.f^. _5- i XZ 't U^ Bd. 7. 'Jy-:- ZEITSCHRIFT FÜR WISSENSCHAFTLICHE MIKROSKOPIE CND FÜR MIKROSKOPISCHE TECHNIK. Unter besonderer Mitwirkung von Prof. Di'o Leop. Dippel Prof. Dr. Max Flesch in Darmstadt in Frankfurt a. il. Profc Dr. P. Schiefferdecker Prof. Dr. Arth. Wichmann in Bonn in Utrecht herausgegeben von Db WILH. JUL. BEHRENS in Güttingen. Band VII, Heft 1. Ausgegeben am 1. Juni 1890. Mit 9 Holzschnitten. BRAUNSCHWEIG HARALD BRUHN Yerlagsbuchhandlung für Naturwissenschaft und Medicin 1890. (Abonnementspreis 20 M. jährlich. Einzehie Hefte sind nicht käuflich J Inhalt. Seite Zimmermann, Di*. A., Botanische Tiiictionsmethoden 1 1. Die Altiiiaiiirsclie Säuretuclisin-Pilarinsäiire-Tinction. 2. Die Säure-Fuchsintinctioa mit nachhcrigem Auswaschen in fliessendem Wasser. 3. Jodgrün zur Färbung der Chromatophoren. 4. Ammouiakfuflisin zur Färbung der Chromatopboren. O verton, Dr. E., Mikrotechnischc Mittheilungen aus dem botanischen Laboratorium der Universität Zürich 9 I. Ueber die Anwendbarkeit des Schwofeldioxyds in der Mikroskopie. 11. Ueber die Entfärbung von durch Osmiumsäure überschwärzten Präparaten. 111. Ueber die Entwässerung von Algen und zarteren Gewebstheilen. IV. Ueber die Tingirung und Einschliessung mikroskopisch kleiner Objecte. von Selilen, Dr. D., Reagirglashalter für mikrosko irische Untersuchungen 17 Neuhaiiss, Dr. R., Mikrophotograi)hisches 20 Köpi>en, A., Färbung elastischer Fasern und der Hornschicht .... 22 Samassa. P., Zur Technik der GoLoi'schen Färbung 26 Rabinovicz, Dr. J., Technische Notiz 29 Schroeder van der Kolk, J. L. C, Eine eigen thümliche Folge des Pleo- cbroismus in Gesteinsschliffen 30 Referate und Besprechungen 33 1. Präparationsmethoden im Allgemeinen S. 33. — 2. Mikro- photographie S. 40. — 3. Präparationsmethoden für specielle Zwecke. A. Niedere Thiere S. 41. — B. Vertebraten S. 50. — C. Bacterien S. 75. — D. Botanisches S. 94. — E. Mineralogisch- Geologisches S. 115. — F. Technisches S. 126. Neue Literatur 129 (tibersetzungsrecM vorbelialten). Beiträge, welche noch in Heft 2 Band VII Platz finden sollen, werden bis sunt 1. Juli 1890 erbeten. ZEITSCHRIFT FÜR WISSENSCHAFTLICHE MIKROSKOPIE UND FÜR "^ MIKROSKOPISCHE TECHNIK. Unter besonderer Mitwirkung von Prof. Dr. Leop. Dippel Prof. Dr. Max Flesch in Darmstadt in Frankfurt a. M. Prof. Dr. P. Schiefferdecker Prof. Dr. Arth. Wichraann in Bonn in Utrecht herausgegeben von Dr. WILH. JUL. BEHRENS in Güttingen. Band TU, (Jahrgang 1890). Mit zwei Tafeln und 52 Holzschnitten. BRAüNSCnWEIG HARALD BRUHN VerlagsbuchUantllung für Naturwissenschaft und Mediciü 1890. Alle Rechte vorbehalten. 1 11 li a 1 1 vS V e 1 z e i c h n i s s. I. Original- Abhandlungen. Seite Cajal, S. R,., Coloration par la mdthode de Goi.ca des terminaisons des tracliees et des nerfs dans les muscles des ailes des insectes . . 332 Gieseiiliageii, Ein Zeichenpult für den Gebrauch am Mikroskop . . . 169 Griesbach, H., Zur Fixirung, Färbung und Conservirung der zelligen Elemente des Blutes 326 Hang, R., Einige empfehlenswerthe Tiuetionsmethoden 151 Hof er, B., Ueber die lähmende Wirkung des Hydroxylamins auf die con- tractilen Elemente 318 Koch, A., Einige neue Objecthalter für die JuNo'schen Mikrotome . . 165 Köi^pen, A., Färbung elastischer Fasern und der Hornschicht .... 22 Mercier, A., Die Upson 'sehen Methoden für Achsencylinder- und Zellen- (Gold-) Färbung 474 — , — , Zur Markscheidenfärbung 480 Migula, W., Methode zur Conservirung niederer Organismen in mikro- skopischen Präparaten 172 Neiiliauss, R., Die Mikrophotographie auf der Congress-Ausstellung zu Berlin 145 — , — , Mikrophotographisches 20 Overton, E., Mikrotechnische Mittheilungen aus dem botanischen La- boratorium der Universität Zürich 9 Pfeffer, W., Ein neuer heizbarer Objecttisch nebst Bemerkungen über einige Heizvorrichtungen 433 Rabinovicz, J., Technische Notiz 29 Samassa, P.^ Zur Technik der Gui.Gi'schen Färbung 26 Schaffer, K., Die Reconstruction mittels Zeichnung. Eine Methode zum Studium der Faserung im Centralnervcnsysteme 342 Scliiefferdecker, P., Die Kocus-Woi.z'sche Mikroskopiilampe .... 450 Schroeder van der Kolk, J. L. C, Eine eigenthümliche Folge des Pleochroismus in Gesteinsschliffen 30 V. Selilen, D., Reagirglashalter für mikroskopische Untersuchungen . , 17 jy Inhaltsverzeic'uniss. Seite Strasser, IL, Das Schnitt-Aufklebe-Mikrotom 289 — , — , Die Nachbehandlung der Schnitte bei Parafrineinbettung . . . 304 Sncliannek, H., Notiz über die Verwendung des veuetianischen Terpen- tins (Fischer- Vosselek) sowie über die beste Methode zum Auf- kleben von Serienschnitten 463 j — , Technische Notiz betreffend die Verwendung des Anilinöls in der Mikroskopie sowie einige Bemerkungen zur Paraffineinbettung . 156 Thoma, R., Ueber eine Verbesserung des Schlittenmikrotoms .... 161 Vosseier, J., Einige Winke für die Herstellung von Dauerpräparaten . 457 Wolters, M., Drei neue Methoden zur INIark- und Achsencylinderfärbung mittels Hämatoxylin 466 Zimmerinann, A., Botanische Tinctionsmethoden 1 II. Referirte Literatur. Albarracin, Th., Mikrophotographien einiger für die Lehre von den Tonempfindungen wichtiger Theile des Ohres 187 Ali-Cohen, Die Chemotaxis als Hülfsmittel der bacteriologischen Forschung 521 Altmann, R., Die Elementarorganismen und ihre Beziehungen zu den Zellen 199 Antonelli, A., Contributo allo studio del significato morfologico e della struttura del ganglio ciliare 366 d'Arbanmont, J., Nouvelles observations sur les cellules ä mucilage des graines de Cruciferes 408 Assmann, R. , Mikroskopische Beobachtungen der Structur des Reifs, Rauhreifs und Schnees 125 Aubert, Das binoculare Perimikroskop 346 Aubert, E., Note sur les acides organiques chez les plantes grasses . . 547 Auerbach, L., Ueber die Blutkörperchen der Batrachier 511 Bachmann, E., Beziehungen der Kalkflechten zu ihrem Substrat . . . 251 — , — , Ueber nicht krystallisirte Flechtenfarbstoffe, ein Beitrag zur Che- mie und Anatomie der Flechten 383 Balbiani, E. G., Recherches experimentales sur la merotomie des in- fusoires cilies 497 Ballowitz, E., Untersuchungen über die Structur der Spermatozoon etc. — Die Spermatozoon der Insecten [I. Coleopteren] 503 Bang, B., Experimentelle Untersuchungen über tuberculöse Milch . . 533 Baranski, A., Ein Beitrag zum Vorkommen des Actinomyces beim Pferde 250 Bauer, M., Ueber eine Pseudomorphose von Aragonit nach Kalkspath . 123 Baumhauer, H., Ueber die Abhängigkeit der Aetzfiguren des Apatit von der Natur und Concentration des Aetzmittels. Zweite Mittheilung 418 Behring, Ueber den antiseptischen Werth des Creolins und Bemerkungen über die Giftwirkung antiseptischer Mittel 371 Beijerinck, M. W., Ein einfacher Diffusionsversuch 36 Inhaltsvererzeichniss. V Seite Benecke, Fr., Zum Nachweise der Mahlproducte des Roggens in den Mahlproducten des Weizens 127 Bergonzini, C, Contributo allo studio della struttura e dclle alterazioni extravasali dei globuli rossi del sangue 227 Bergt, W., Beitrag zur Petrographie der Sierra Nevada de Santa Marta und der Sierra de Perijä in der Republik Columbia in Südamerika 117 Bericht über die bei der Militär-Rossarztschule ausgeführten Versuche einer Schutzimpfung gegen Brustseuche 246 Bertot, M., Note sur la production des plantes par Impression directe . 542 Beselin, B., Ueber das Desinfectol und dessen desinficirende Wirkung auf Fäcalien 85 Bianchi, St., Alcune particolaritä della cariocinesi studiate negl'invi- luppi fetali dei mammiferi 57 Bizzozero, G. , Nuove ricerche sulla struttura del midollo delle ossa negli uccelli 512 — , — , Sülle ghiandole tubulari del tubo gastro-enterico e sui rapporti del loro epitelio coll'epitelio di rivestimento della mucosa ... 61 Blancliard, R., Sui* une matiere colorante des Diaptomus, analogue ä la Carotine des vegetaux 210 Bliesener, Zum Nachweise des Tuberkel bacillus 525 Böhm, A. und Oppel, A., Taschenbuch der mikroskopischen Technik . 175 Bokorny, Th., Ueber Aggregation 404 ' — , — , Zur Kenntniss des Cytoplasmas 391 Bornet, E., et Flahault, Chr., Sur quelques plantes vivant dans le teste calcaire des mollusques 252 Boveri, Th., Zellen-Studien H. 3: Ueber das Verhalten der chromati- schen Kernsubstanz bei der Bildung der Richtungskörper und bei der Befruchtung 207 Braatz, E., BaumwoUläden anstatt Seidenfäden bei bacteriologischen Versuchen 520 Brauns, R., Mineralien und Gesteine aus dem hessischen Hinterland I. 119 — , — , Mineralien und Gesteine aus dem hessischen Hinterland II . . . 412 Brazzola, Fl., Ricerche suU'istologia normale e patologica del testicolo 516 Breglia, A., Contributo ai metodi di colorazione del sistema nervoso centrale 236 Brown, H. T. , and Morris, G. H., The amylodextrin of W. Nagem and its relation to soluble starch 546 Brünnee, R., Neuer Erhitzungsapparat für mineralogische Untersuchungen 33 Buchner, H., Einfacher Zerstäubungs-Apparat zu Inhalationsversuchen 78 — , — , Ueber die bacterientödtende Wirkung des zellfreien Blutserums . 86 — , — , Ueber die nähere Natur der bacterientödtenden Substanz im Blut- serum 86 Buchner, H., u. Segall, M., Ueber gasförmige antiseptische Wirkungen des Chloroform, Formaldehyd und Creolin 83 Bürger, O., Untersuchungen über die Anatomie und Histologie der Nemertinen nebst Beiträgen zur Systematik 499 Bütschli, O.j Ueber den Bau der Bacterien und verwandter Organismen 238 VI Inhaltsverzeichniss. Seite Burschiiiski, P. W',, Ueber die pathogenen Eigenschaften des gelben Traubenkokkus bei einigen Thieren 89 Cajal, R. S., Nuevas aplicaciones del metodo de coloraciön de Golgi . 66 — , — , Sur l'origine et les raraifications des fibres nerveuses de la moelle embryonnaire 235 Canierano, L., Osservazioni intorno alla struttura deH'integumento di alcuni nematelminti 45 Carpenter, P. H., The early stages in the development of Antedon rosacea 409 Cathrein, A., Zur Dünnschliffsammlung der Tiroler Eruptivgesteine . . 119 Cattaneo, G., Sulla morfologia delle cellule ameboidi dei moUuschi e artropodi 213 Celli, A., e Giiarnieri, G., Sull'etiologia dell'infezione malarica ... 94 Cellule FAYfiD pour les travaux microbiologiques 347 Chnn, C, Die pelagische Thierwelt in grösseren Meorestiefen und ihre Beziehungen zur Oberflächenfauna 190 Ciaccio, G. V., Della notomia minuta di quei muscoli che negl'insetti muovono le ali 502 — , — , Intorno alle piastre nervöse finali ne'tendini de'vertebrati . . . 507 Cohen, E., Ueber pleochroitische Höfe im Biotit 122 — , — , Zusammenstellung petrographischer Untersuchungsmethoden nebst Angabc de Literatur 411 Cuccati, G., Intorno al modo onde i nervi si distribuiscono e terminano nei polmoni e nei muscoli addominali del Triton cristatus ... 53 — , — , Nuove osservazioni intorno al distribuimento e alla terminazione delle fibre nervee nella vescica urinaria di alcuni antibi, rettili e mammiferi 51 Czaplewski, E., Zum Nachweis der Tuberkelbacillen im Sputum . . . 527 — , — , Zur Anlage bacteriologischer Museen 78 — , — , Zur Sputumuntersuchung ■ 527 Czerny, A., Ueber Rückbildungsvorgänge an der Leber 223 Degagny, Sur la division cellulaire chez le Spirogyra orthospira et sur la r^integration des matiores chroraatiques refoulees aux poles du fuseau 540 Dekhuyzen, M. C, Ueber das Imprägniren lebender Gewebe mit Silber- nitrat 351 Demarbaix, H., Divisions et deg^nerescence des cellules geantcs de la moelle des os 73 Dogiel, A. S., Methylenblautinction der motorischen Nervenendigungen in den Muskeln der Amphibien und Reptilien 509 Doos, B., Die Lamprophyre und Melaphyre des Plauenschen Grundes bei Dresden 120 Dowdeswell, 8. F., Note sur la flagella du microbe du cholera . . . 376 Dreyer, F., Die Tripoli von Caltanisetta 498 Dubois, R. et Renaiit, J., Sur la continuite de l'epithelium pigmente de la rötine avec les Segments externes des cones et des bätonnets, et la valeur morphologique de cette disposition chez les vertebres 51 Inhaltsverzeichniss. VII Seite Dziewulski, L., Bestimmung des specifischen Gewichts von Holzfasern 126 Errera, L., Sur des appareils destines ä demontrer le mecanisme de la turgescence et le mouvement des stomates 104 Ewart, J. C, On the development of the electric organs of Raia batis 508 — , — , On the structure of the electric organs of Raia circularis . . . 508 — , — , The electric organs of Raia radiata 508 Exner, S., Das Netzhautbild des Insectenauges 48 Fajersztajn (Feuerstein), J., Recherches sur les terminaisons des nerfs dans les disques terminaux chez la grenouille (Rana esculenta, ßana temporaria) 357 Falzacappa, E., Ricerche istologiche sul midullo spinale 72 Fayod, V., lieber die wahre Structur des lebendigen Protoplasmas und der Zellmembran 546 Feist, B., Beiträge zur Kenntniss der vitalen Methylenblaufärbung des Nervengewebes 231 Ferrari, C, Sulla spermatogenesi nei mammiferi 516 Fiedeler und Bleisch, Die Schweineseuche in Krzanowitz 380 Flechsig, P., Ueber eine neue Färbungsmethode des centralen Nerven- systems und deren Ergebnisse bezüglich des Zusammenhanges von Ganglienzellen und Nervenfasern 71 Fleniming, AV., Amitotische Kern theilung im Blasenepithel des Salamanders 219 — ^ , — ^ Ueber die Theilung von Pigmentzellen und Capillarwandz eilen . 508 Fodor, J. V., Neuere Untersuchungen über die bactericide Fähigkeit des Blutes 370 Fontin, W. M., Bacteriologische Untersuchung von Hagel 248 Forster, J., Ueber die Einwirkung gesättigter Kochsalzlösungen auf pathogene Bacterien 83 Frank, Eine eigenartige hämorrhagische Erkrankung bei einer Kuh . . 75 Fritze, Ad., Ueber den Darmkanal der Ephemeriden 212 Fuess, R., Ueber Mikroskope für krystallographische und petrographische Untersuchungen 177 _j —^ Ueber neue Erhitzungsapparate für krystallographisch - optische Studien 484 Fusari, R., e Panasü, A., Sulla terminazione dei nervi nella mucosa della lingua dei mammiferi 367 Gage, S. H., and S. P., Staining and permanent preservation ofhistolo- gical elements isolated by means of caustic potash or nitric acid 349 Gedoelst, L., Etüde sur la Constitution cellulaire de la fibre nerveuse . 57 , — ^ — j Nouvelles recherches sur la Constitution cellulaire de la fibre nerveuse 57 van Geliucliten, A., L'axe organifpie du noyau 47 V. Gerlach, J., Ueber die Einwirkung des Methylenblaus auf die Muskel- nerven des lebenden Frosches 220 Giantiirco, V., Contributo alla istologia dei fegato 60 Giaxa, V. de, Le bacille du cholera dans le sol 377 Giesenhagen, C, Das Wachsthum der Cystolithen von Ficus elastica, ein Beitrag zur Kenntniss des Dickenwachsthums vegetabilischer Zellhäute 399 VIII Inhaltsverzeichniss. Seite Gilsoii, (t., Les glandes odoriferes du Blaps mortisaga et de quelques autres especes 212 Goehlich, G., Ueber die Genital- und Segmentalorgane von Lumbricus terrestris 209 Greppin, L., Weiterer Beitrag zur Kenntniss der GoLGi'schen Unter- suchungsmethode des centralen Nervensystems 6B Grieb, A., Eicerche intorno ai nervi del tubo digerente dell'Helix aspersa 47 Grnber, A., Ueber einige Rhizopoden aus dem Genuenser Hafen . . . 204 — , — , Weitere Beobachtungen an vielkernigen Infusorien 204 Gixignard, L., Etüde sur les pbenomenes morphologiques de la föcon- dation 260 — , — , Sur la localisation des principes qui fournissent les essences sul- furees des Cruciferes 548 — , — , Sur les antherozoides des Marsiliacees et des Equisetacdes . . . 541 Gutzeit, E., Die Hornzäline der Batrachierlarven 53 Haberlandt, G., Das reizleitende Gewebesystem der Sinnpflanze . . . 400 — , — , Die Kleberscbicht des Grasendosperms als Diastase ausscheidendes Drüsengewebe 405 Haecker, V., Ueber die Färbung der Vogelfedern 220 Hammerschlaft-, A., Bacteriologisch-chemische Untersuchung derTuber- kelbacillen 523 Hansen, E. Chi'., Production de varietes chez les Saccharomyces . . . 249 Hansen, A., Ueber die Bedeutung der durch Alkohol in Zellen bewirkten Calciumphosphat-Ausscheidungen 547 Hartog, M., Technique applicable ä l'etude des Saprolegniees .... 538 Harz, Untersuchung von Mehl 126 Heckert, G., Untersuchungen über die Entwicklungs- und Lebensge- schichte des Distomum macrostomum 208 Hegler, R., Histochemische Untersuchungen verholzter Membranen . , 397 Heidenhain, M., Beiträge zur Kenntniss der Topographie und Histolo- gie der Kloake und ihrer drüsigen Adnexa bei den einheimischen Tritonen 356 Henking, H., Untersuchungen über die ersten Entwicklungsvorgänge in den Eiern der Insecten. I. Das Ei von Pieris brassicae L. nebst Bemerkungen über Samen und Samenbildung 211 Hernian, M., Apparat zum Imprägniren von histologisch- anatomischen Stücken und zur Herstellung der Gelatineröhren nach Esmarch . 77 Hermann, F., Die postfötale Histogenese der Maus bis zur Pubertät . 221 Holz, Experimentelle Untersuchungen über den Nachweis der Typhus- bacillen 91 Hoyer, H., Beitrag zur Kenntniss der Lymphdrüsen 62 Immendorf, H., Das Carotin im Pflanzenkörper und Einiges über den grünen Farbstoff des Chlorophyllkorns 113 Ischikawa, C, Tremblet's Umkehrungsversuche an Hydra nach neuen Versuchen erklärt 207 Janse, J. M., Die Bewegungen des Protoplasma von Caulerpa prolifera 256 Jörgensen, A., Die Mikroorganismen der Gährungsindustrie .... 383 Inhaltsverzeichniss. IX Seite Johow, F., Die clilorophyllfreien Humuspflanzen nach ihren biologischen und anatomisch-entwickkingsgeschichtlichen Verhältnissen . . . 262 Judd, J. W., On the growth of crystals in igneous rocks after their consolidation 116 Karliiiski, J., Eine Vorrichtung zum Filtriren vollständig klaren Agar- Agars 520 — , — , Ueber das Verhalten einiger pathogener Bacterien im Trinkwasser 370 Kienitz-Gerloff, Studien über Protoplasmaverbindungen benachbarter Gewebselemente in der Pflanze 392 Kitasato u. Weil, Zur Kenntniss der Anaeroben 241 Kitt, Th., Zur Kenntniss tuberculoseähnlicher Zustände der Lunge des Rindes (eine bacilläre käsige Pneumonie) 245 Klebs, G., Zur Physiologie der Fortpflanzung 254 Klein, C, Krystallographisch-optische Untersuchungen vorgenommen an Rhodizit, Jeremejewit, Analcim, Chabasit und Phakolith . . . 414 — , — , Ueber eine Methode, ganze Krystalle oder Bruchstücke derselben zu Untersuchungen im parallelen und im convergenten polarisirten Lichte zu verwenden 411 Klein, L., Ueber einen neuen Typus der Sporenbildung bei den endo- sporen Bacterien 379 — , — , Vergleichende Untersuchungen über Morphologie und Biologie der Fortpflanzung bei der Gattung Volvox 255 Koch, L., Die Paraffineinbettung und ihre Verwendung in der Pflanzen- anatomie . . , 194 Köhler, R., Recher ches sur la double forme des spermatozoides chez le Murex brandaris et le M. trunculus 506 Kohl, F. G., Anatomisch-physiologische Untersuchung der Kalksalze und Kieselsäure in der Pflanze, ein Beitrag zur Kenntniss der Mineral- stofife im lebenden Pflanzenkörper 97 Korscheit, E., Beiträge zur Morphologie und Physiologie des Zellkernes 41 Krabbe, G., Untersuchungen über das Diastaseferment unter specieller Berücksichtigung seiner Wirkung auf Stärkekörner innerhalb der Pflanze 408 Krämer, E., Studien über die schleimige Gährung 248 Krasilstcliick, J., Nouvelle etuve, chauffee au petrole, ä temperature reglable ä volonte 75 Krehl, L., Ein Beitrag zur Fettresorption 229 Kucharski, J. G., Zur Diagnose der tuberculösen Pleuritiden .... 93 Kühn, H., Notiz über vitale Reaction der Zellgranula nach subcutaner Methylenblauinjection 230 Kühne, H., Die Untersuchung von Sputum auf Tuberkelbacillen . . . 525 Kühne, W., u. Chittenden, R. H., Ueber das Neurokeratin .... 361 Kuhnt, Histologische Studien an der menschlichen Netzhaut .... 65 Kultschitzky, N., Ueber die Färbung der markhaltigen Nervenfasern in den Schnitten des Centralnervensystems mit Hämatoxylin und mit Carmin 367 Kin)fer, C, Die Entwicklung von Petromyzon Planeri 508 X Inhaltsverzeichniss. Seife Kiirl«»tt', M. G., u. Wagner, K. E., Ueber die Einwirkung des mensch- lichen Magensaftes auf krankheiterregendc Keime 373 Langerhans, M., Eine Modification des Plattenverfahrens 369 Laurent, E., Nutrition hydrocarbonee et formation de glycogene cbcz la levure de biere 386 V. Lendenfeld, R., Experimentelle Untersuchungen über die Physiologie der Spongien 204 Lippitsch, K., Beiträge zur Anatomie des Derostoma unijiunctatum Oe. 44 Löffler, F., Weitere Untersuchungen über die Beizung und Färbung der Geissein bei den Bacterien 368 Looss, A., Ueber Degenerations-Erscheinungen im Thierreich, besonders über die Reduction des Froschlarvenschwanzes und die im Ver- laufe desselben auftretenden histolytischen Processe 352 Lubarsch, Ueber die bacterienvernichtenden Eigenschaften des Blutes und ihre Beziehungen zur Immunität 88 Lüderitz, Einige Untersuchungen über die Einwirkung des Kaffee-Infuses auf Bacterien 243 Maass, Fr., Zur Kenntniss des körnigen Pigmentes im menschlichen Körper 226 Maclinoff, S. D., Zur Frage über den Durchgang von Bacterien durch die Haut beim Einreiben 247 Mac Munn, C. A., Contributions to animal chromatology 42 Magini, Gr., Alcuni nuovi caratteri differenziali delle cellule nervöse . 519 — , — , La diversa ubicazione del carioplasma e del nucleolo nella cellula nervosa reotoria 356 — . — , Sulla natura dell'epitelio ependimale. 2» Nota 363 — , — , Sulla rigenerazione del midollo spinale caudale nel Triton crista- tus, e nella Lacerta viridis, e sul tessuto di riparazione delle ferite cerebrali negli animali omeotermi 356 Mallard, C, Sur la tridymite et la cbristobalite . 420 Mallard, M., Note sur la melanophlogite 420 Mangln, L., Observations sur la membrane du grain de pollen mur . 544 — , — , Sur la presence des compos^s pectiques dans les vegetaux . . . 268 — , — , Sur la substance intercellulaire 545 — , — , Sur la reactifs colorants des substances fondamentales de la mem- brane 409 Marktanner - Tiu'neretscher, Fortschritte auf dem Gebiete der Mikro- photographie 40 Marpmann, Ueber die antiseptische Wirkung flüchtiger Stoffe bei höherer Temperatur 84 Martin, H., Note sur la culture du bacille de tuberculose 524 Massart, J., Sensibilite et adaption des organismes ä la concentration des Solutions salines 192 — , — , Sur la Penetration des spermatozoides dans l'tnuf de la grenouille 54 — , — , Sur l'irritabilite des spermatozoides de la grenouille. Communi- cation preliminaire 54 Matschinsky, N. , Ueber das Imprägniren von Knochenschliflen mit Inhaltsverzeichniss, XI Seite Anilinfarben als Methode zur Untersuchung der Resorptionser- scheinungen in wachsenden Knochen 351 Mattirolo, O., e Buscalioni, L., Sulla struttura degli spazi intercellu- lari nei tegumenti seminali delle Papilionacee 115 Mayer, P., Nachtrag zu den Caprelliden 501 Mayer, S., Zur Lehre vom Bau der Sinushaare 221 Mayet, M., Procede technique d'etude du noyau des globules blancs . 229 Slazzoni, V., Composizione anatomica dei nervi e loro modo di termi- nare nei muscoli delle cavalette (Oedipoda fasciatä Siebold) . . 504 ■ — , — , Della terminazione dei nervi nella pelle della Rana rubra ... 54 3Ienge, K., Ueber rothe Milch 372 3Ietzner, R., Ueber die Beziehungen der Granula zum Fettansätze . . 230 3Ieyer, A., Kritik der Ansichten von Frank Schwarz über die alkalische Reaction des Protoplasmas 2G3 Mibelli, V., Di un metodo semplice per la dimostrazione delle fibre elastiche nella pelle 225 Michalik, Ueber die subacute Meningitis der Pferde und Rinder . . . 245 Miethe, A., Ueber Absorptionsscheiben 187 3Iigula, W., Beiträge zur Kenntniss des Gonium pectorale 539 Mikosch, C, Ueber ein neues Vorkommen geformten Eiweisses . . . 265 Mingazzini, F., Ricerche sul canale digerente delle larve dei lamelli- corni fitofagi 48 31öller, H., Beitrag zur Kenntniss der Frankia subtilis Brunchorst . . 538 Möller, J., Ueber eine Eigenthümlichkeit der Nervenzellenfortsätze in der Grosshirnrinde des Chimpanse, als Unterschied gegen den Menschen 70 Monaco, Prince A. de, Sur un apparail nouveau pour les recherches zoologiques et biologiques dans les profondeurs determinees de la mer 188 Monti, A., Una nuova reazione degli elementi dei sistema nervoso centrale 72 Mosso, A., Applicazioni dei verde metile per conoscere la reazione chimica e la morte delle cellule 38 ^, — , Esame critico dei metodi adoperati per studiare i corpuscoli di sangue 64 Nadelmann, H., Ueber die Schleimendosperme der Leguminosen . . . 407 Nasse, O., Absorptionsanalyse 350 Negro, C, La terminazione nervosa motrice nei muscoli striati. 1 a Nota. Nuovo metodo di colorazione 74 Neiimann, E., Ueber die Entwicklung rother Blutkörperchen in neuge- bildetem Knochenmark 364 Nissen, F., Zur Kenntniss der bactei'ienvernichtenden Eigenschaften des Blutes 87 Nocht, Ueber die Verwendung von Carbolseifenlösung zu Desinfections- zwecken 84 Noll, F. C, Beiträge zur Naturgeschichte der Kieselschwämme. I. Des- macidon Bosei Noll mit Hinweisen auf Craniella carnosa Rüppel und Spongilla fragilis Leidy 497 XII Inhaltsverzeichniss. Heite Null, F., Experimentelle Untersuchungen über das Wachsthum der Zell- membran 540 Oppel, A., Beiträge zur Anatomie des Proteus anguineus 218 — , — , Eine Methode zur Darstellung feinerer Structurverbältnisse der Leber 222 Osterta^, Ueber multiple Hämorrhagien in der Musculatur der Schweine 221 Oudemans, J. T., Beiträge zurKenntniss der Tbysanura und Collembola 49 Oyarziin, A., Ueber den feineren Bau des Vorderhirns der Amphibien 509 Paladino, G., Di un nuovo processo per le indagini raicroscoinche del sistema nervoso centrale 237 Palla, Ed., Beobachtungen über Zellhautbildung an des Zellkernes be- raubten Protoplasten 542 Pankrath, O., Das Auge der Raupen und Phryganidenlarven .... 505 Pantanelli, D., Note di tecnica microscopica 36 Parker, W. N., Zur Anatomie und Physiologie von Protopterus an- nectens 217 Peragallo, H., Pr^paration des Diatomees 252 Petruschky, J. , Bacteriochemische Untersuchungen. I. Die Reaction bacterieller Stoffwechselproducte auf Lackmus als Beitrag zur Charakteristik und als Mittel zur Unterscheidung von Bacterien- arten. 1. Methode. 2. Die Anwendung von Lackmusreaction zur Diflf'erenzirung des Typhusbacillus von ähnlichen Bacterienarten . 80 — , — , Bacteriochemische Untersuchungen. L Die Reaction bacterieller Stoffwechselproducte auf Lackmus etc. 3. Zur Trinkwasserunter- suchung. 4. Uebersicht über die bisher untersuchten Bacterien- arten 81 — , — , Ein plattes Köl beben (modificirte Feldflasche) zur Anlegung von Flächenculturen 519 Pfeffer, W., Ueber Aufnahme und Ausgabe ungelöster Körper . . . 490 Pfeiffer, Ueber die bacilläre Pseudotuberculose bei Nagethieren . . . 379 Plate, L. H., Ueber die Rotatorien-Fauna des bottnischen Meerbusens, nebst Beiträgen zur Kenntniss der Anatomie der Philodiniden und der systematischen Stellung der Räderthiere 44 Politzer, A. , Die anatomische und histologische Zergliederung des menschlichen Gehörorganes 364 Pollonera, C, Appunti di malacologia 505 Prendel, R., Ueber die Senarmontit 122 Pnrvis, G. C, Note on certain terminal organs resembling touch-cor- puscles or end-bulbs in intramuscular connective-tissue of the skate 355 Rankin, W. 31., Ueber das BojAsus'sche Organ der Teichmuschel [Ano- donta Cygnea Lamb.] , . 215 Ranvier, L., Des clasmatocytes 354 — , — , Des elements musculaires et des elements elastiques de la mem- brane retrolinguale de la grenouille 359 — . — , Methode nouvelle pour etudier au microscope les elements et les tissus des animaux ä sang chaud ä leur temperature physiologique 486 Inhaltsverzeichniss. XIII Seite Ranvier, L., Observation microscopique de la contraction des obres mus- ciüaires Vivantes, lisses et striees 359 — , — , Sur les elements anatomiques de la scrosite peritoneale .... 515 Ratz, St. V., üeber die schleimige Milch 244 Rawitz, B., Der Mantelrand der Acephalen II 505 Reiche!, L., üeber die Bildung des Byssus der Lamellibranchiaten . . 215 Reichl, C, Eine neue Reaction auf Eiweisskörper ........ 264 Reichl, €., u. Mikosch, C, üeber Eiweissreactionen und deren mikro- chemische Anwendung 405 Reimers, J., üeber den Gehalt des Bodens an Bacterien 242 Reinke, J., Üebersicht der bisher bekannten Sphacelariaceen .... 541 ReiiLSch, P. F., Introduction d'une dchelle universelle de grossissement des tigures microscopiques 489 Rei.ss, R., üeber die Natur der Eeservecellulose und über ihre Auf- lösungsweise bei der Keimung der Samen 107 Retgers , J. W. , üeber schwere Flüssigkeiten zur Trennung von Mineralien 115 Retziiis, G., Zur Kenntniss der Ganglienzellen des Sympathicus . . . 234 — , — , Zur Kenntniss vom Bau des Eierstockeies und des Gu.\AF'schen Follikels 60 Rieck und Scliade, üeber Desinfection von Jauche 382 Robertson, AV. F., New methods of imbcdding fresh and hardened tissues 33 Rodler, E., Sur la formation et la nature des spherocristaux .... 399 Rohde, E., Histologische Untersuchungen über das Nervensystem von Amphioxus lanceolatus 217 Rossi, U., Sulla distruzione degli spermatozoi negli organi genitali in- terni femminili del Mus musculus 366 Riibeli, O., üeber den Oesophagus des Menschen und der Hausthiere , 224 Salvioli, I., Contributo allo studio dell'accrescimento del tessuto con- nettivo ed in particolare della cornea e del tendine GO Sanfelice, F., Dell'uso dell'iodo nella colorazione dei tessuti con la ematossilina 37 — , — , Intorno all'appendice digitiforme (glandola sopranale) dei Selaci . 51 Sardemann, E., Beiträge zur Anatomie der Thränendrüse 225 Schenck, H., üeber Conservirung von Kerntheilungsfiguren 38 Scheurlen, Eine Methode der Blutentnahme beim Menschen .... 522 Schewiakoff, AV., Beiträge zur Kenntniss der holotrichen Ciliatcn . . 203 Schimper, A. F. AA''. , Ziu- Frage der Assimilation der Mineralsalze durch die grüne Pflanze 386 Schneider, A., üeber das Sarkolemma 221 Scholl, H., Beiträge zur Kenntniss der Milchzersetzung durch Mikro- organismen. I. üeber blaue Milch 244 Schürmayer, C. B., üeber den Einfluss äusserer Agentien auf einzellige AVesen 493 Schütz und Steffen, Die Lungenseuche-Impfung und ihre Antiseptik . 529 Sclmlze, F., und Steiger, E., Untersuchungen über die stickstofffreien XIV Inlialtsverzeichniss. Seite Reservestoffe dei' Samen von Lupinns luteus und über die Um- wandlungen derselben während des Keiraungsprocesses .... 110 Schwarz, C. G., Ueber die sogenannte „Schleimdrüse" der männlichen Cyimden 217 Seeliger, O., Die ungeschlechtliche Vermelirung der endoprokten Bryozoen 46 Serno, Ueber das Auftreten und das Verhalten der Salpetersäure in den Pflanzen 265 Skraiip, Z. H., Notiz über das Phloroglucin 549 Smirnow, A., Die Structur der Nervenzellen im Sympathicus der Am- l^hibien 511 Solger, B., Ueber Knorpelwachsthum 52 Stange, B., Ueber chemotaktische Reizbewegungen 261 Strasburger, E., Ueber das Wachsthum vegetabilischer Zellhäute . . 257 — , — , Ueber Kern- und Zelltheilung im Pflanzenreiche nebst einem An- hange über Befruchtung 94 Streng, A., Anleitung zum Bestimmen der Mineralien von Prof. Dr. C. W. C. Fuchs 269 — , — , Bemerkungen über den Melanophlogit 420 Stutzer, A., Neue Untersuchungen über die künstliche Verdauung der Proteinstoffe 106 Strubell, A., Untersuchungen über den Bau und die Entwicklung des Rübennematoden Heterodera Schachtü Schmdt 208 Tafani , A. , I primi momenti dello sviluppo dei mammiferi. Studi di morfologia normale e patologica eseguiti sulle uova dei topi . . 56 Tartuferi, F., Nouvelle impregnation mötallique de la cornee .... 365 Tauss, H., Verhalten von Holz und Cellulose gegen erhöhte Temperatur und erhöhten Druck bei Gegenwart von Wasser 544 van Tieghem, Pli., et Douliot, H. , Recherches comparatives sur l'origine des membres endogenes 396 Timiriazeff, C, Enregistrement photographique de la fonction chloro- phyllienne par la plante vivante 542 Tirelli, V., II tessuto osseo studiato coUa reazione nera 517 Traube, H., Pleochroitische Höfe im Turmalin 272 Trenkniann, Die Färbung der Geissein von Bacillen und Spirillen . . 79 Trouessart, E. L., Recherche et recolte des Acariens 502 d'Urso, G., Nuove ricerche sulla eleidina nella lingua e negli epiteliomi linguali 61 Vasale, G., Una modificazione al metodo Weigert per la colorazione dei centri nervosi 517 Vincent, H., De l'isolement du bacille typhique dans l'eau 376 — , — , Sur un nouveau procede d'isolement du bacille typhique dans l'eau 375 Viquerat, A., Einfacher, kupferner Sterilisirapparat . 369 Vogelsang, K., Beiträge zur Kenntniss der Trachyte und Basalte der Eifel 414 Voigt, A., Localisirung des ätherischen Oeles in den Geweben der AUium-Arten HO Inhaltsverzeichniss. XV Seite Wakker, J. H., Der Elaioplast. Ein neues Organ des Protoplasma . 392 — , — , De vorming der kristallen van oxalzure kalk in de plantencel . 266 AValdeyer, ^^^, Bemerkungen über den Bau der Menschen- und Affen- Placenta 222 Weber, E., Notes sur quelques rotateurs des environs de Geneve . . 44 AViedersheini, R., Beiträge zur Entwicklungsgeschichte von Proteus anguineus 218 Winogradsky, S., Recherches sur les organismes de la nitrification . 534 Wolff, G., Die Cuticula der Wirbelthierepidermis 50 Wülflng-, E. A., Ein Beitrag zur Kenntniss des Kryokonits 550 — , — , lieber einen Appai'at zur Herstellung von Krystallschliffen in orientirter Lage 269 Wulff, G., Eine Methode die ebenen Winkel mit dem Mikroskope zu messen 487 Zettnovv, E., Mikrophotographisches 40 Zirkel, F., Cordieritbildung in verglasten Sandsteinen 549 Zschokke, F., Recherches sur la structure anatomique et histologique des Cestodes 209 Verzeichiiiss der Herren Mitarbeiter an Band VIT. Prof. Dr. P. Baumgarten in Tübingen. Dr. W. Behrens in Göttingen. Prof. Dr. R. S. Cajal in Barcelona. Dr. K. Fiedler in Zürich, Dr. Giesenhagen in Marburg. Dr. H. Griesbach in Basel. Dr. R. Hang in München. Prof. Dr. E. Heinricher in Innsbruck. Dr. H. Henking in Göttingen. Prof. Dr. L. von Heydenreich in AVilna. Dr. B. Hofer in München. Prof. Dr. L. Klein in Freiburg i. B. Dr. A. Koch in Göttiugen. Dr. A. Koppen in "Würzburg, Dr. J. P. Lotsy in Göttingen. Dr. W. Migula in Karlsruhe. Dr. R. Neuhauss in Berlin. Dr. C. Nörner in Dorotheenthal. Dr. E. Overtou in Zürich. Dr. J. Petruschky in Königsberg i. Pr. Prof. Dr. A. Poli in Piacenza. J. Rabiuovicz in München. Dr. P. Samassa in Müncheu. Dr. K. Schaffer in Budapest. Prof. Dr. P. Schiefferdecker in Bonu. Dr. P. Schiemenz in Neapel. J. L. C. Schroeder van der Kolk in Leiden. XVII Dr. D. von Selilen in Hannover. Prof. Dr. H. Strasser in Bern. Dr. H. Siichannek in Zürich, Prof. Dr. R. Thoma in Dorpat. Dr. G. Troje in Tübingen. Prof. Dr. A. Wichmann in Utrecht. Dr. M. Wolters in Bonn, Dr. A. Zimmermann in Tübingen. BandVII. Heftl. Botanische Tinctionsmetliodeii. Von Dr. A. Zinimermaim, Prirat-Docenten an der Universität in Tübingen. Hierzu ein Holzschnitt. An einem anderen Orte * habe ich eine Anzahl zum Theil neuer Tinetionsmethoden beschrieben, die mir bei der Untersuchung der Chro- matophoren, Krystalloi'de und verschiedener cytoplasmatischer Elemente gute Dienste geleistet haben , die aber wohl sicher noch einer weiteren Anwendung fähig sein dürften. Es sei mir daher gestattet, auch in dieser Zeitschrift eine kurze Beschreibung derselben zu geben, wobei gleich- zeitig einige Verbesserungen, die ich inzwischen an denselben anbringen konnte, erwähnt werden sollen, 1. Die Altmann'sche Säurefuchsin-Pikrinsäure-Tinction. Diese Tinctionsmethode wird nach den neuesten Angaben von R. Altmaen'^, der mit Hilfe derselben in thierischen Zellen die allgemeine Verbreitung einer Granula-Structur nachweisen konnte, am vortheil- haftesten in folgender Weise ausgeführt: Die auf dem Objectträger festgeklebten Mikrotomschnitte werden nach der Lösung des Paraffins durch Xylol und Entfernung des Letzteren ') ffr. Zimmermann, A., Beiträge zur Morphologie und Physiologie der Pflanzenzelle. Heft 1, Tübingen, 1890. -) Eine etwas abweichende Methode hat Altmann bereits früher publicirt (Cfr. Altmank, R., Studien über die Zelle, Heft I, Leipzig, 1886); die neuer- dings daran angebrachten Aenrternngen verdanke ich mündlichen Mittheilungen. Zeitschr. f. wiss, Mikroskopie. VU, 1. 1 2 Zimmermann: Botanische Tinctionsmethoden. VII, 1. durch Alkohol mit einer Lösung von Säurefuchsin bedeckt, die durcli Auflösen von 20 g des genannten Farbstoffes in 100 cc Anilinwasser dargestellt wurde. In dieser Lösung, die sehr gut haltbar ist und nur von Zeit zu Zeit filtrirt zu werden braucht, werden dann die Schnitte gelinde erwärmt, doch ist ein Kochen der Lösung zu vermeiden, wäh- rend selbst ein vollständiges Eintrocknen derselben die Tinction nicht beeinträchtigt. Hat der Farbstoff einige Minuten (etwa 2 bis 5) einge- wirkt, so wird er mit einem Gemisch von 1 Theil concentrirter alkoholischer Pikrinsäurelösung und 2 Theilen Wasser abgespült, und zwar ist dies Auswaschen im allgemeinen so lange fortzusetzen, bis die Schnitte keine Färbung mehr an die Pikrinsäure abgeben. In manchen Fällen kann man aber auch dadurch, dass man das Auswaschen mit Pikrinsäure früher oder später unterbricht, verschiedene Färbungsinten- sitäten erhalten. Die Pikrinsäure wird nun schliesslich wieder durch absoluten Alkohol entfernt, dann Xylol zugefügt und endlich in Xylol- Canadabalsam eingeschlossen. Diese Methode, die mir von anderer Seite noch nicht zur Färbung pflanzlicher Objecte angewandt zu sein scheint, leistete mir zunächst gute Dienste bei der Verfolgung der Leukoplasten in jugendlichen Zellen; diese werden bei manchen Gewächsen bei der Fixirung mit alkoholischer Sublimatlösung und starkem Auswaschen des Farbstoffes mit Pikrinsäure ganz allein intensiv gefärbt. Sodann konnte ich mit Hilfe dieser Methode im Assimilationsgewebe bestimmte kugelige Differenzirungen (Granula) nachweisen, die hier eine sehr grosse, wenn nicht allgemeine Verbreitung besitzen (cfr. 1. c. p. .38). Zur Fixirung derselben leistete mir ebenfalls alkoholische Sub- limatlösung gute Dienste; eine intensivere Färbung dieser Granula erhielt ich aber bei der Fixirung mit alkoholischer Pikrinsäure oder .Sprocentiger Salpetersäure ' , die ich 24 Stunden auf die betreffenden Pflanzentheile einwirken Hess. Endlich kann diese Methode auch zur Nachweisung der Zell- kernkrystalloide benutzt werden, sie steht aber in dieser Hinsicht der folgenden Methode entschieden nach , da sie namentlich in jugend- lichen Zellen bei den meisten Fixirungen auch eine intensive Färbung des Nucleolus bewirkt. Es ist mir somit auch sehr wahrscheinlich, dass sich die ALTMANN'sche Methode auch bei Untersuchungen über die Nucleolen mit Erfolg anwenden lassen wird. >) D. h. eine Lösung, die auf 97 Theile Wasser 3 Volnmtheile chemisch reine Salpetersänrelösnng von spec. Gew. 1-3 und somit nahezu 15 Procent NOjH enthält. VII, 1. Zimmermann: Botanische Tinctionsmethoden. Schliesslich sei noch hervorgehoben, dass mir diese Methode bei pflanzlichen Objecten nur bei relativ dünnen Schnitten — namentlich Mikrotomschnitten — gute Resultate ergab. 2. Die Säurefuchsin- Tinction mit nachherigem Auswaschen in fliessendem Wasser. Diese Methode leistete mir auch bei der Färbung dickerer Schnitte, die direct am lebenden Material ausgeführt und dann fixirt waren, gute Dienste. Bei derselben kommen die Schnitte nach dem Auswaschen des Fixirungsmittels in eine 0'2procentige wässerige Lösung von Säurefuchsin und verbleiben in derselben mindestens einige Stunden, am besten 24 Stunden oder länger. Dann werden sie in fliessendem Wasser möglichst schnell ausgewaschen. Zu diesem Zwecke bediente ich mich mit bestem Erfolg der von E. Steinach * empfohlenen Glassiebe. Um aber gleichzeitig eine grössere Zahl dieser Siebe mit fliessendem Wasser auswaschen zu können, wurde im hiesigen Institut eine Einrichtung getroff'en, von der ich, da sie sich namentlich auch beim Auswaschen der meisten Fixirungs- flüssigkeiten sehr gut bewährt hat , an dieser Stelle eine kurze Beschreibung folgen lasse. Dieselbe besteht im wesentlichen aus einem Messingrohr (a der nebenstehenden Figur), das neun kleine Hähne trägt und aus einem Zinkbehälter (d), der zur Aufnahme der Glassiebe dient, ») Cfr. diese Zeitschr. Bd. IV, 1887, p. 433. 4 Zimmermann: Botanische Tinctionsraethoden. VII, 1. und eine gleichzeitige Berieselung von 9 Glassieben des kleinen Formats gestattet. Da jedoch die kleinen Hähne den vollen Druck der Wasser- leitung nicht auszuhalteu vermögen, geschieht der völlige Abschluss und die gröbere Regulirung mit Hilfe des grossen Hahnes h ; mit Hilfe eines T-Rohres kann das Ende c leicht an jedem Wasserleitungshahue seitlich eingeschaltet werden. An dem Zinkgefässe befinden sich zwei Ablei- tungsröhren, von denen die eine (f) mit dem Boden des Gefässes com- municirt, die andere (e) 15 mm hoch über dem Boden in dasselbe einmündet ; man kann somit, wenn es nicht auf möglichst schnelles Aus- waschen ankommt, durch Schliessen des Quetschhahnes g bewirken, dass das Wasser in dem Zinkgefäss 15 mm hoch steht. Die mit Säurefuchsin tingirten Schnitte werden nun in dieser Weise meist in wenigen Minuten bis auf die speciell tinctiousfähigen Differen- zirungen völlig ausgewaschen; übrigens ist die Zeit des Auswaschens je nach dem Objecte und der Dicke und Richtung der Schnitte sehr verschieden zu bemessen, und man thut deshalb gut, stets eine grössere Anzahl von Schnitten zu fixiren und zu färben, man kann dann leicht durch Ausprobiren den günstigsten Moment zur Unterbrechung des Auswaschens feststellen. Die Beobachtung der betreffenden Schnitte kann entweder direct in Wasser geschehen, und zwar ist dies namentlich dann zu empfehlen, wenn man gleichzeitig Stärkekörner oder andere ungefärbte Inhalts- körper der Zelle beobachten will. In den anderen Fällen ist es vor- theilhafter, die Schnitte nach vorheriger Entwässerung durch Alkohol in Xylol oder Xylol-Canadabalsam zu übertragen. In diesen Medien treten natürlich die Farben viel schärfer hervor als in Wasser. In Canadabalsam können die Präparate — jedenfalls lange Zeit — con- servirt werden ; wenigstens Hessen zwei Jahre alte Präparate nicht die geringste Abnahme der Färbungsintensität erkennen. Mit Hilfe dieser Methode, die übrigens auch bei Mikrotomschnitten mit bestem Erfolg angewandt werden kann, gelang es mir nun zunächst innerhalb der Leukoplasten verschiedener Commelynaceen kugelige Körper (Leukosomen) nachzuweisen, die nach der Fixirung mit alkoholischer Sublimatlösung oder alkoholischer Pikrinsäure allein intensiv gefärbt erscheinen. Bezüglich der weiteren Eigenschaften dieser Körper muss auf meine oben citirte Arbeit verwiesen werden. Sodann kann die beschriebene Methode ebenfalls zum Nachweis der bereits erwähnten Granula des Assimilationsgewebes dienen. Die- selben werden innerhalb von Schnitten, die mit alkoholischer Pikrin- säurelösnng oder Sprocentiger Salpetersäurelösung fixirt waren, stets VII, 1. Zimmermann: Botanische Tinctionsmethoden. 5 zuletzt ausgewaschen und sind noch ziemlich intensiv gefärbt wenn die Chloroplasten und Nucleolen bereits völlig farblos erscheinen. Die besten Dienste leistete mir diese Methode aber bei den Unter- suchungen über die Kry stalloide. Ich benutzte zu diesem Zwecke fast ausschliesslich Schnitte von lebendem Material, die mit alkoholischer Sublimatlösung fixirt sind, und Hess dieselben nach gründlichem Aus- waschen^ mindestens 24 Stunden in der erwähnten Farblösung. Diese muss hier dann meist etwas länger — zuweilen länger als eine Stunde lang — ausgewaschen werden, damit eine vollständige Entfärbung der übrigen Zellbestandtheile eintritt. In gut gelungenen Präparaten sind allein die Krystalloide — eventuell noch die erwähnten Granula — intensiv gefärbt, die Nucleolen und Chloroplasten aber gänzlich farblos. Es gelang mir, mit Hülfe dieser Methode das Vorkommen von Proteinkrystalloiden in in den Kernen sehr zahlreicher Farne und auch bei einer Anzahl, von Phanerogamen nachzuweisen (cfr. 1. c. p. 60), und ich habe dieselben neuerdings noch bei verschiedenen anderen Phanerogamen aufgefunden, worüber in einer späteren Mittheilung berichtet werden soll. Ausserdem kann diese Methode aber auch in gleicher Weise dazu dienen, die innerhalb der Chromatophoren, Proteinkörner und frei im Cytoplasma oder Zellsaft vorkommenden Proteinkrystalloide sichtbar zu machen. So fand ich neuerdings bei Schnitten von einer KartofFelknolle, die in dieser Weise behandelt waren, dass in der Nähe der Oberfläche jede und auch im Innern sehr zahlreiche Zellen die bekannten meist würfelförmigen Krystalloide enthielten. Ich will an dieser Stelle schliesslich noch bemerken, dass man bei den nach dieser Methode gefärbten Präparaten durch nachheriges Ein- tragen in Hämatoxylin sehr brauchbare Doppelfärbungen er- halten kann. Ich benutzte zu diesem Zwecke eine GEENACHER'sche Hä- matoxylinlösung, in der ich die mit Säurefuchsin gefärbten und dann gut ausgewaschenen Präparate eine kurze Zeit verweilen Hess. Dieselben werden dann schnell in Wasser ausgewaschen und .nach der Entwässe- rung durch Alkohol in Canadabalsam übertragen. Es erscheinen dann bei gut gelungener Tinction die Nucleolen und das Kerngerüst, sowie die unverholzten Membranen violett, während die Krystalloide und die übrigeu im Obigen genannten Differenzirungen noch ihre ursprüngliche rothe Färbung bewahrt haben. ') Zum Auswaschen von Sublimat benutze ich stets den von P. Maykr (Cfr. diese Zeitschr. Bd. IV., 1887, p. 78) vorgeschlagenen Jodalkohol. Zimmermann: Botanische Tinctionsmethoden. VII, 1. 3. Jodgrün zur Färbung von Chromatophoren. Zur Färbung der Clilorophyllkörper und der innerhalb der Vege- tationspunkte vorhandenen Chromatophoren habe ich (1. c, p, 31) eine concentrirte wässerige Jodgrünlösung empfohlen, die mir namentlich bei Mikrotomschnitten von Pflanzentheilen, die mit alkoholischer Sublimat- lösung fixirt waren, gute Dienste geleistet hat. Ich lasse diese Lösung jetzt mindestens eine halbe Stunde lang einwirken, spüle den FarbstoflF dann mit Wasser ab und beobachte in Glycerin, HoYEß'scher Einschluss- flüssigkeit für Auilinfarbstoffe ' oder in Canadabalsam. Bei der Ueber- tragung in letzteren kann jedoch in diesem Falle die Entwässerung nicht durch Alkohol geschehen, da dieser die Chromatophoren entfärbt; sie gelingt aber bei einigermaassen zarten Schnitten sehr gut, wenn man dieselben nach dem Abspülen des Farbstoffes einfach austrocknen lässt, dann Xylol zusetzt, das die ausgetrockneten Schnitte sofort durchdringt und darauf Xylol -Canadabalsam zufügt. In diesem lassen sich diese Präparate zum mindesten eine Zeit lang conserviren; ich verfüge zur Zeit über Präparate, die vier Monate alt sind und noch vollständig ihre ur- sprüngliche Färbung bewahrt haben. Auch in HüYEK'scher Einschluss- flüssigkeit scheint sich die Jodgrünfärbung zu halten ; wenigstens konnte ich an meinen Präparaten nach zwei Monaten keine merkliche Veränderung der Färbung nachweisen. In Glycerin findet dagegen, ebenso wie in Glyceringelatine, schon nach kurzer Zeit ein Abblassen der mit Jodgrün gefärbten Präparate statt. Noch etwas schärfer treten die Chromatophoren häufig hervor, wenn man nach der Jodgrünfärbung kurze Zeit mit einer wässerigen Lösung von Bismarckbraun nachfärbt. Nach dem Auswaschen dieser Lö- sung heben sich die grünlich-blau oder violett gefärbten Chromatophoren meist sehr scharf von der mehr bräunlich gefärbten Umgebung ab. Namentlich bei jugendlichen Zellen konnte ich neuerdings vielfach eine noch distinctere Färbung der Chromatophoren dadurch erreichen, dass ich die sehr stark mit Jodgrün gefärbten Schnitte mit zweiprocentiger wässeriger Ammoniaklösung oder verdünnter Kalilauge auswusch. Beide Lösungen entfärben namentlich die Kerne sehr stark, während sie die Färbung der Chromatophoren nur wenig angreifen. ») Dieselbe wurde, wie auch die in dieser Mittheilung genannten Farb- stoffe, in durchaus brauchbarer Qualität bezogen von Dr. G. Grüblek, Leipzig, Bayersche Str. 12. VII, 1. Zimmermann: Botanische Tinctionsraethoden. 7 Bemerken will ich schliesslich noch, dass das Jodgrün den ver- schiedenen Zellbestandtheilen sehr verschiedene Farbentöne verleiht ; so erscheinen namentlich bei nachheriger Einwirkung von Ammoniaklösung die Kerne hellgrünlich, die Chromatophoren mehr violett. Diese Farben- nüancen treten namentlich im Gaslicht deutlich hervor, viel besser als bei Tageslicht. 4. Ammoniakfuelisin zur Färbung der Chromatoplioren. Bei Gelegenheit meiner demnächst zu publicirenden Untersuchungen über das Verhalten der Chromatophoren in pauachirten Blättern fand ich, dass ammoniakalische Fuchsinlösung, die bisher, so viel mir bekannt, nur zur Färbung verholzter und verkorkter Membranen verwandt wurde, auch für die Chromatophoren ein sehr geeignetes Tinctionsmittel abgeben kann. Die zu meinen Untersuchungen dienende Lösung bereitete ich in der Weise, dass ich zu einer alkoholischen Fuchsinlösung so lange che- misch reine Ammoniaklösung zusetzte, bis die Flüssigkeit nach einigem Schütteln eine hellgelbe Farbe zeigte. Diese Lösung kann dann sofort zur Färbung verwandt werden, hält sich aber nur einige Wochen lang. Um nun mit dieser ammoniakalischen Fuchsiulösung eine gute Fär- bung zu erhalten , begiesse ich die auf dem Objectträger festgeklebten Mikrotomschnitte mit der genannten Flüssigkeit und lasse diese eine je nach dem Objecte, der Schnittdicke etc. verschieden lange Zeit auf den- selben stehen; meist genügen jedoch wenige Minuten; übrigens lässt sich ja der geeignete Zeitpunkt zur Unterbrechung der Tinction leicht feststellen, wenn man dieselbe unter dem Mikroskop verfolgt. Ist eine gute Färbung erreicht, so wird die Farbstofflösung mit Wasser abge- spült und dann die genaue Untersuchung der betreffenden Schnitte ent- weder direct in Wasser oder auch in Glycerin vorgenommen. Ausserdem habe ich auch hier die HoYEE'sche Einschlussflüssigkeit für Anilinfarb- stoffe mit Vortheil verwandt. In dieser haben die nach dieser Methode gefärbten Präparate auch bisher ihre Färbung ganz unverändert bewahrt; doch kann ich in dieser Hinsicht noch kein abschliessendes Urtheil fällen, da meine ältesten Präparate dieser Art erst ca. einen Monat alt sind. Endlich kann übrigens auch in diesem Falle ein Einschluss in Canada- balsam stattfinden ; doch ist es dann nothwendig, die Entwässerung nicht durch Alkohol, der die Chromatophoren stark entfärbt, sondern durch Austrocknenlassen zu bewirken. Ebenso wie durch Alkohol werden die Chromatophoren übrigens auch durch Essigsäure entfärbt, während diese zur Färbung der verholzten und verkorkten Zellmembranen bereits 8 Zimmermann: Botanische Tinctionsmethoden. VII, 1. mit Erfolg verwandt wurde. Auch durch ein Verdünnen obiger Lösung mit Wasser und länger andauernder Tinction habe ich keine bessere Färbung der Chromatophoren erzielen können. Dahingegen lassen sich überfärbte Schnitte durch verdünnte Alkalien (z.B. 2procentigc NH3- Lösung) mit Vortheil auswaschen ; doch scheinen mir diese hier weniger gute Dienste zu leisten als beim Jodgrün. Schliesslich habe ich am angeführten Orte (p. 31) auch ein Gemisch von Dahlia und Bismarckbrann zur Färbung der Chromatophoren em- pfohlen ; da mir dasselbe aber nach meinen jetzigen Erfahrungen dem Jodgrün und Ammoniakfuchsin entschieden nachzustehen scheint, ver- zichte ich darauf, das bei diesen Farbstoffen angewandte Verfahren hier noch einmal ausführlich zu besprechen. Ich will nur noch hervorheben, dass, wie ich neuerdings beobachten konnte, eine Uebertragung der be- treffenden Präparate in Canadabalsam sehr gut möglich ist, wenn man sie nach dem Auswaschen der Farbstoffe einfach austrocknen lässt und dann direct Xylol und darauf Xylol-Canadabalsam zusetzt. Tübingen, Botanisches Institut, März 1890. [Eingegangen am 16. März 1890.] VII, 1. 0 verton: Mikrotechnische Mittheilungen. Mikroteclinisclie Mittheiliino'eu aus dem botiinischen Laboratorium der Universität Zürich. Von Dr. E. Overton, Assistent daselbst. Hierzu ein Holzschnitt. I. Ueber die Anwendbarkeit des Schwefeldioxyds in der Mikroskopie. Vor einiger Zeit hat de Veies * eine Methode angegeben, farblose Spirituspräparate zu erhalten ; sie beruht auf der Ansäuerung des zu verwendenden Alkohols mit circa 2 Procent H CI und auf dem Stehen- lassen der Präparate während längerer Zeit am Licht; später ist der saure Alkohol ein bis mehrere Mal durch neutralen Spiritus zu ersetzen. Im Folgenden beschreiben wir eine Methode , die zu demselben Zweck seit längerer Zeit im hiesigen Laboratorium in Gebrauch ist und die wenigstens in einigen Fällen vorzuziehen sein dürfte. Sie besteht darin, dass der Alkohol vor dem Gebrauch SOg-haltig gemacht wird. Im Anfang haben wir nur bei solchen Präparaten, die zu feineren histo- logischen Arbeiten bestimmt waren, SO^ -Dämpfe direct in den Alkohol absolutus geleitet, sonst dagegen den Spiritus mit O'l bis 0*05 Theilen einer gesättigten wässerigen Schwefeldioxydlösung gemischt, später jedoch nach Auffindung einer sehr bequemen Darstellungsweise des SO3 die erste Methode fast ausschliesslich angewendet. Die SOo -Dämpfe werden hergestellt, indem man wasserfreies gepulvertes NagSOa in ein beliebiges Gefäss bringt und etwas SOprocentige IL S O4 zusetzt, worauf der von einem Gasableitungsrohr durchbohrte Zapfen sofort aufgesetzt wird. Die so erhaltenen Dämpfe bestehen aus ganz reinem S Oo und können ohne weiteres in den Alkohol geleitet werden. Wir rechnen auf je 100 g Alkohol circa •/> g NagSOg und einige cc SOprocentige H2SO4. Die ganze Operation dauert kaum länger als eine Minute. ') De Vriks, H. , Eine Methode zur Herstellung farbloser Spiritusprä- parate (Bcr. Deutsch. Botan. Gesellsch. Bd. VII, 1889, p. 298-301). 10 Overton: Mikrotechnische Mittheilungen. VII, 1. Naclidcm die Pflanzentheile in solchem Alkohol circa 24 Stunden, gleichgültig ob am Licht oder im Dunkeln, verweilt haben, wird dieser durch reinen Alkohol ersetzt, die Pflanzen bleiben dann für immer farb- los. Von weit über Hundert auf diese Weise behandelten Pflanzen haben sich sämmtliche tadellos erhalten. Die histologische Erhaltung ist eine treffliche. Wir besitzen sowohl Carmin- wie Hämatoxyliu-Präparate von Monotropa und Pyrola, die auf diese Weise behandelt wurden und die nichts zu wünschen übrig lassen, während im gewöhnlichen Alkohol beide Pflanzen bekanntlich ganz schwarzbraun und für Tinctionen völlig un- brauchbar zu werden pflegen. Auch in Verbindung mit Pikrinsäure in wässeriger oder 30- bis öOprocentiger alkoholischer Lösung (durch deren Anwendung man das häufig störende Collabiren der Zellwände des Sameniutegumeuts von solchen Pflanzen wie Monotropa vermeidet) lässt sich SOg vorzüglich verwenden. Es muss noch hervorgehoben werden, dass solche Pflanzen, die in gewöhnlichem Alkohohl fixirt wurden und sich gefärbt haben, sich meist nicht mehr entfärben lassen durch nachträgliche Anwendung von SO2. Von theoretischen Gründen geleitet, haben wir den Versuch ge- macht, die besonders bei Algen äusserst langweilige und mühsame Aus- waschung von in Chromsäure fixirtem Material dadurch abzukürzen, dass wir das Letztere , nach kurzer Abschwenkung in Wasser , in eine scliwache wässerige Lösung von SO2 brachten und darauf wieder während kurzer Zeit in reines Wasser. Der Erfolg war ausgezeichnet. Schon wenige Minuten, nachdem das Material aus der Chromsäure entfernt war, Hess es sich in Ilämatoxylinlösung bringen, worin es sich rasch und gut färbte. Auch mit Boraxcarmin färben sich auf solche Weise behandelte Präparate vortrefflich. Die Erklärung dieses Verhaltens liegt darin, dass die noch zurück- bleibende Chromsäure durch SO2 sofort in Cr.^ (804)3 verwandelt wird, dieses aber verhält sich ganz so wie AI2 (804)3, ^ci" wirksame Bestand- theil des Alauns. Auch Präparate, die in Kaliumbichromat fixirt wurden, lassen sich mit Vortheil mit 802-Lösung behandeln. n. Ueber die Entfärbung von durch Osmiumsäure über- schwärzten Präparaten. Wohl einem jeden Histologen, der viel mit Osmiumsäure gearbeitet hat, sind manche werthvoUe Präparate durch Ueberfärbung mit diesem sonst so vortrefflichen Fixirungsmittel verloren gegangen. Dem Verf. "VII, 1. 0 verton: Mikrotechnische Mittheilungen. 11 wurde aus der Literatur bis vor kurzem nur ein Mittel zur Abhülfe be- kannt, das nämlich von Mayee' (Chlorcalcium und etwas concentrirte HCl in 70- bis 90procentigem Alkohol), und er hat sich bald überzeugen müssen, dass dieses Mittel wenigstens bei Algen die histologischen Details sehr stark angreift. Seit etwa zwei Jahren wendet er deswegen zum Zweck der Entfärbung eine verdünnte Lösung von Wasserstoffsuperoxyd an, welches das reducirte Osmium sofort zu Osmiumsäure regenerirt (wie am Geruch leicht erkenntlich), anderseits aber das Protoplasma gar nicht angreift. Für Algen ist die folgende, jedesmal frisch zu bereitende Lösung zu empfehlen : Käufliches Wasserstoffsuperoxyd .... 1 Th. Alkohol (70- bis 80procentig) . . . 10—25 „ Essigsäure tritt bei der Mischung nicht auf. Die Entfernung des Osmiums ist schon in wenigen Minuten vollendet, und die Präparate färben sich vortrefflich. Es sei noch bemerkt, dass die käufliche mit H Cl schwach angesäuerte Lösung von Hg Oo sich (im Dunkeln aufbe- wahrt) vortrefflich hält. Unsere nunmehr zwei Jahre alte Lösung hat an Wirksamkeit kaum merklich abgenommen. Durch die Freundlichkeit von Herrn Dr. Fiedler wurden wir neu- lich darauf aufmerksam gemaclit, dass Ho O2 schon früher zu diesem Zwecke empfohlen wurde und zwar von Fol ^ und von Brass ^. Da die Methode jedoch sehr wenig bekannt zu sein scheint und keine genauere Angaben über ihre Anwendung gegeben wurden, glauben wir, dass vorstehende Notiz nicht ohne Nutzen sein dürfte. III. lieber die Entwässerung und Aufhellung von Algen und zarteren Gewebstheilen. Jeder, der sich mit eingehenderen histologischen Studien an Algen beschäftigt hat, weiss zur Genüge, wie schwer es hält, manche Arten dieser Klasse in die stark lichtbrechenden Medien überzubringen, ohne dass eine solche Schrumpfung dabei stattfindet, dass die Präparate ganz oder beinahe unbrauchbar werden. Und doch ist es in manchen Fällen, wo es sich um Kern- und andere Protoplasmastudien handelt, durchaus 0 Mayek, P., in Mittheil. a. d. Zool. Stat. in Neapel Bd. II, p. 7 (nach Strasburger's Prakticum citirt). ^) Fol, H., Lehrbuch der vergleichenden mikroskopischen Anatomie, 1 Lief. 1884, p. 174. ^) Brass, A., Kurzes Lehrbuch der normalen Histologie des Menschen, 1888, p. 451. 12 Overton: Mikrotechnischc Mittheilungen. VII, 1. nothwendlg, dass die betreffenden Objecto möglichst durchsichtig gemacht werden. Manche Algen, z. B. einige Spirogyra- Arten, Volvox etc. schrumpfen selbst dann, wenn man bei der Ueberführung aus Wasser in Alkohol und noch mehr aus dem Alkohol in ein ätherisches Oel , dies ganz all- mählich ausführt, indem man sie z, B. zuerst in 20procentige, dann succesiv in .30-, 40-, öOprocentige Mischungen bringt ; und obgleich die bei diesem Verfahren sich zuerst einstellende Schrumpfung oft wieder sich ausgleicht, hat man keine Garantie dafür, dass dabei ein Theil der Verbindungsfäden und anderer Structuren nicht durchbrochen oder sonst- wie verändert worden sind. Im Folgenden soll eine Methode beschrieben werden, welche gleich- zeitig das theoretisch Möglichste leistet und weder complicirter Apparate bedarf, noch die Zeit des Mikroskopikers allzusehr in Anspruch nimmt. Zu diesem Zwecke werden die fixirten, gut ausgewaschenen und tingirten Objecto zunächst in eine nicht zu grosse Menge von lOpro- centigem Glycerin gebracht, was nie eine Schrumpfung hervorbringt. Hier bleiben sie in einem weit offenen Gefäss (im Winter an einem warmen Ort), bis das Glycerin den grössten Theil seines Wassers an die Luft abgegeben hat. Darauf werden die Objecto gleich in Alkohol absolutus gebracht, eine Procedur, die eher eine Turgescenz als eine Schrumpfung hervorbringt. Die weitere Behandlung hängt ab von der chemischen Natur des Aufhellungsmittels. Wird Terpentinöl oder eine terpentinhaltige Flüssigkeit (z, B. Nelkenöl und Verwandte) benutzt, so bringt man die Objecto zunächst in ein weites offenes Gefäss (am besten ein Uhrgläschen) welches eine lOprocontigo Lösung des betreffenden Oels in Alkohol absolutus enthält. Dieses erste Gefäss wird nun in ein bedecktes grösseres (am besten eine Krystallisirschale mit parallelen Wänden) gebracht. Letzteres enthält am Boden Calciumchlorid- Stückchen, und es wird der Alkohol allmählich von dem CaClg absorbirt. Auf diese Weise werden die Objecto nach und nach von dem reinen Oel imprägnirt, worauf man sie in den sehr vordünnten Balsam überträgt. Das Gemisch von Alkohol und ätherischem Oel einfach an der Luft stehen zu lassen, führt nicht zum Zweck, da der Alkohol Wasser aus der Luft anzieht und in kurzer Zeit das ganze Gemisch trübe macht. Even- tuell kann man die Objecto zuerst aus dem Alkohol in wasserfreies (!) Chloroform (was ohne Schrupfung geschieht) bringen und darauf in eine lOprocontige Lösung des ätherischen Oels in Chloroform. Hierdurch würde eine zu starke Ausziehung des Farbstoffs seitens des Alkohols vermieden. Aber auch in diesem Fall ist es anzurathen, CaCL anzu- VII, 1. 0 verton: Mikrotechnische Mittheihmgen. 13 wenden, besonders bei feuchtem Wetter, oder wenigstens die Verdunstung des Chloroforms zu verlangsamen, da sonst wegen der entstehenden Verdunstungskälte sich leicht Feuchtigkeit aus der Luft an die Wände des Gefässes niederschlägt und in das Gemisch hinunterläuft. Will mau den Gebrauch von Nelkenöl und Verwandten vermeiden und etwa mit Xylol aufhellen, was in vielen Fällen Besseres leistet, so kann diese Methode nicht angewendet werden, da auch das Xylol in die Alkohol-Chlorcalcium-Verbindung übergeht. In diesem Fall wird statt Chlorcalcium ein genügendes Quantum reinen Xylols in das äussere Gefäss gebracht, sonst bleibt das Verfahren gleich. Es findet dann ein Vorgang statt, den man als Diffusion durch eine Luftschicht ' auffassen kann, und es concentrirt sich so nach und nach — wir lassen die Ob- jecte meist 12 bis 24 Stunden liegen — das Xylol in dem inneren Gefäss, bis das letztere schliesslich fast reines Xylol enthält. Durch ein ganz analoges Verfahren können übrigens die Präparate aus 20pro- centigem Alkohol in Alkohol absolutus gebracht werden, indem das äussere Gefäss in diesem Fall statt Xylol Alkohol enthält. Mittels dieser Methode haben wir auch die zartesten Algen ohne Schrumpfung in Canadabalsam gebracht (z. B. die seltene und mit äusserst zarten Zell wänden versehenen Spirogyra polytaeniata Stras- burger). IV. Ueber die Tingirung und Einsehliessung mikroskopisch kleiner Objecto. Das Präpariren von mikroskopisch kleinen Objectcn, wo dieselben nicht etwa ein Austrocknen aushalten können, bildet immer noch einen schwachen Punkt in der sonst so weit fortgeschrittenen mikroskopischen Technik. Denn die Fixirung und Färbung unter dem Deckgläschen giebt sehr ungleichmässige und auch sonst ungenügende Resultate ; auch wird die Einsehliessung in Balsam fast unmöglich in vielen Fällen. Es kommt noch dazu, dass dort, wo das zu untersuchende Material nur sparsam vorhanden, dieses auch mit der grössten Sorgfalt allzu häufig durch die vielen Operationen ganz fortgeschwemmt wird und man die ganze Mühe umsonst gehabt hat. Wir haben uns seit längerer Zeit damit beschäftigt, diesen Uebel- ständen abzuhelfen und geben nun eine Methode an, die wir in aus- gedehntem Umfange und mit bestem Erfolg benutzt haben. Wir setzen *) Ein Vorgang, dessen genaueres Studium auch wohl nicht ohne physi- kalisches Interesse sein dürfte. 14 0 verton: Mikrotechnische Mittheihingen. VII, 1. dabei voraus, dass das Material sich auf dem Deckgläschen im hängenden Tropfen befindet, und in den meisten Fällen ist dies für das Studium lebendiger einzelliger Algen, Flagellaten, Pollenschläuche und dergleichen die geeignetste Untersuchungsmethode. Hat nun das Präparat dasjenige Entwicklungsstadium erreicht, welches man näher studiren will, so ent- fernt man das Deckgläschen von dem Papprahmen, kehrt dasselbe um, so dass die nasse Seite nach oben sieht und übergiesst es mit Jod- dämpfen (Jodkryställcheu werden in ein Reagenzglas gebracht und er- wärmt, bis reichliche Dämpfe auftreten ; diese sind so schwer, dass bei Umkehrung des Reagenzglases sie sofort ausströmen). Eventuell kann man statt Joddämpfen Osmiumsäuredämpfe über das Präparat blasen oder auch ein Tröpfchen eiuprocentige Osmiumsäure zusetzen. Die Ob- jecte werden so augenblicklich fixirt, und man braucht das Deckgläschen nur während 2 bis 3 Minuten bei ca. 40" zu erwärmen, um das Jod wieder zu entfernen. Wenn nöthig, wird ein Tropfen destillirten Wassers während des Processes der Entfernung des Jods zugesetzt. Hierauf wird das Deckgläschen, mit der feuchten Seite nach oben, auf ein ca. 3 mm hohes Ilollunderplättchen gebracht, dessen Durchmesser kleiner ist als der des Deckgläschens, und welches seinerseits auf einem Objectträger Giessener Formats ruht. Es wird nun ein Tropfen ca. 20procentiger Alkohol zu dem Präparat gegeben und der Objectträger in eine nicht zu grosse, ca. 2 cm hohe Krystallisirschale mit flachem Boden und pa- rallelen Glaswänden gebracht und zwar so, dass er auf einem kleinen Schemel ruht (hergestellt durch das rechtwinklige Umbiegen eines Blechstreifens an den beiden Enden) wie in der nebenstehenden Figur angegeben. In der Krystallisirschale befindet sich Alkohol absolutus und zwar in einer Schicht, die etwa halb so hoch ist als der Schemel. Die Schale, deren Rand mit etwas Vaselin bestrichen wird, wird nunmehr mit einer Glasscheibe bedeckt nnd an einen einigermaassen gleichmässig tempe- rirten Ort gestellt. (Vor allen Dingen darf nicht etwa Sonnenlicht plötzlich darauf scheinen). In wenigen Stunden — wir lassen meist über Nacht stehen — wird durch Diffusion durch die Luft der Alkohol auf dem Deckgläschen sich völlig concentrirt haben. Der Objectträger sammt Deckgläschen wird nun entfernt und sorg- fältig ein Tropfen Collodium- oder besser Celloidinlösung auf das letztere fallen gelassen und durch Hin- und Herneigen des Objectträgers gleich- mässig über die obere Fläche des Deckgläschens vertheilt. Sobald das Celloidin nicht mehr merklich fliesst, wird das Deckgläschen sofort in ein Gefäss mit 80procentigem Alkohol untergetaucht mit der belegten VII, 1. Overton: Mikrotechnische Mittheilimgen. 15 Seite nach oben. Hier erstarrt die Celloidinschicht sogleich und nach etwa 2 Minuten kann nun das Deckgläschen (welches übrigens in dem 80procentigen Alkohol beliebig lange aufbewahrt werden kann) in eine beliebige Farblösung gebracht werden, ohne alle Gefahr, dass die Ob- jecto fortgeschwemmt werden ; nur ist dafür zu sorgen, dass das Deck- gläschen recht schief geneigt in jede neue Flüssigkeit gebracht und so- fort untergetaucht wird; sonst löst sich bisweilen die Celloidinschicht sammt dem Object von dem Deckgläschen ab. Zu bemerken ist noch, dass die Celloidinlösung recht dünnflüssig sein sollte. Wir verdünnen die gewöhnliche käufliche Lösung mit 6 bis 10 Theilen eines Gemisches von gleichen Theilen Alkohol absolutus und Aether, Zur Färbung eignen sich neben allen Carmin- und Hämatoxylin- lösungen noch Eosin, Jodgrün und eventuell auch Fuchsin, während einige andere Anilinfarben, z. B. Gentianaviolett, die Celloidinschicht ebenfalls stark färben und daher unbrauchbar sind. Einige Mühe verursachte zunächst das Einschliessen in Balsam, da man einen Alkohol von mehr als 90 Procent nicht anw^endeu kann, ohne Gefahr, dass die Celloidinschicht sich aufzulösen anfängt. Aber auch diese Scliwierigkeit wird umgangen, wenn man die Objecto in 80- bis 85procentigem Alkohol entwässert und dann mit Kreosot (oder besser noch zuerst in einem Gemisch von gleichen Theilen 90procentigem Al- kohol nnd Kreosot) aufhellt. Kreosot nämlich mischt sich in allen Ver- hältnissen schon mit einem Alkohol von 70 Procent an. Aus dem Kreosot können die Präparate direct in den Balsam gebracht werden, in welchem Fall das überflüssige Kreosot möglichst vollständig zu ent- fernen ist, oder man lässt sie zuerst reines Xylol passiren. Auf diese Weise lassen sich treffliche Präparate erhalten von Flagellaten, Schwärmsporen, kleineren Protozoen, keimenden Sporen oder PolieDkörneru u. s. f. 16 0 verton: Mikroteclmische Mittheiliingen. VII, 1. Wir bemerken noch, dass diese Methode, so complicirt sie auch erscheinen mag, thatsächlich nur wenige Minuten der Zeit des Mikro- skopikers in Anspruch nimmt. Noch viel einfacher gestaltet sich die Methode, wenn das betreffende Material schon in Alkohol fixirt wurde. Handelt es sich z. B. darum, die beiden Kerne in den Pollenkörnern nachzuweisen, so wird eine be- reits fixirte Anthere in einem Tropfen Alkohol absolutus oder eines Ge- misches von Alkohol und Aether auf einem Deckgläscheu zerzupft und nach Entfernung aller grösseren Stücke der Anthereuwand sofort ein Tropfen Celloidinlösung zugesetzt und gleichmässig über die obere Seite des Deckgläschens ausgebreitet. Das Deckgläschen wird nun in SOprocentigen Alkohol gebracht und im übrigen weiter behandelt wie vorher. Für Pollenkörner eignet sich ganz besonders die Färbung mit alkoholischem Borax - Carmin und Nachbehandlung während ca. 24 Stunden mit einer 2- bis 4procentigen Lösung von Oxalsäure in 70- bis 80procentigem Alkohol. [Eingegangen am 1. Mai 1890.] VII, 1. Kleinere Mittheiluiigen. 17 Kleinere Mittlieilung-eii. Reagirglas-Halter für mikroskopische Untersuchungen. Von Dr. D. von Schien, Specialarzt für Hautkrankheiten, Vorstand des baoteriologischen Laboratoriums der Klinik von Dr. Unna in Hamburg. Hierzu zwei Holzschnitte. Für das praktische Bedürfniss bei den Arbeiten zur Flora dermato- logica * ergab sich die hierunter beschriebene Form eines Halters für die Reagirgläser mit Pilzculturen als nützlich, um die Pilze in ihren natür- lichen Wachsthumsverhältnissen direct der mikroskopischen Unter- suchung zugäugig zu machen. Die Vorrichtung ist hauptsächlich für die Culturen der Hyphomyceten zu empfehlen, welche auf diese Weise in ihren Gläschen vor jeder Verunreinigung durch fremde Keime ge- schützt, ganz ohne Störung in der genetischen Anordnung der ver- schiedenen Theile (Hypheu und Fructificatiousorgane) beobachtet und in ihrem Wachsthum ununterbrochen verfolgt werden können. Aber auch für Bacterienculturen bietet der kleine Apparat mancherlei Vor- theile, wenn dieselben nach dem Priucip des EsMAKcn'schen RoUröhr- chens oder der von uns eingeführten Minimal-Mischcultur angesetzt werden. Eine ganz besondere Wichtigkeit erlangt der Reagirglashalter bei der Fixirung der Pilzformen durch die photographische Aufnahme. Hier ist die Festlegung des Objectes die nothwendige Vorbedingung für das Gelingen und die Schärfe des Bildes. Durch die gewöhnlichen ') Herausgegeben von Dr. P. G. U.nxa in Verbindung mit Dr. Taexzer und Dr. vox Sehlen (Monatsh. für prakt. Dermatol. 1889 u. 1890), Zeitschr. f. wies, Mikroskopie Yll, 1. 2 18 Kleinere Mittheilungen. VII, 1. Klammern ist die genaue Einstellung eines bestimmten Punktes der Cultnren in die optische Achse des Mikroskopes kaum oder nur mit Schwierigkeiten erreichbar und überdies leicht einer Verschiebung durch geringe Erschütterungen des Apparates ausgesetzt. Mit Hülfe des Halters lassen sich jedoch recht gut Bilder von den Culturen im Glase ohne jede weitere Vorbehandlung derselben gewinnen. Natür- lich müssen passende und völlig durchsichtige Stellen für die Aufnahme im frischen Zustande sorgfältig ausgewählt werden. Indessen wird auch die innere Structur mancher Organe, wie der Perithecien und Pykniden einiger Askomyceten, welche auf der menschlichen Haut vorkommen, unschwer erkenntlich und scharf diflfereuzirbar, wenn man die Culturen 1. in toto gewissen Härtungs-, Färbungs- und Aufhellungsmethoden unter- wirft, für deren ausführliche Schilderung hier nicht der geeignete Platz ist. Für alle diese Zwecke der mikroskopischen Beobachtung von Reagirglasculturen erwies sich die gegenwärtige Gestalt des Halters am brauchbarsten, nachdem das erste Modell, welches auf unsere Ver- anlassung von der Firma C. Zeiss in Jena angefertigt war, von mir abgeändert und von einigen seinen Gebrauch erschwerenden Nach- theilen befreit wurde. Der Apparat bestand anfangs aus einem ein- fachen oblongen Rahmen, dessen Enden beiderseits zu Stützplatten aufgebogen w^aren, gegen welche das Reagirglas durch federnde Klemmen angepresst wurde. Diese Ausführung litt an dem Fehler, dass die untersten Abschnitte der Cultur nicht gut in die optische Achse des Mikroskops einzustellen waren, weil einerseits das Ende des Rahmens nicht bis zur Mitte des Objecttisches vorgeschoben werden konnte, ohne die sichere Befestigung durch die Klemmen des Mikroskopes zu ver- VII, 1. Kleinere Mittheilungen. 19 Heren, und weil anderseits die Beobachtung der Cultur nur auf den innerhalb der beiden Stützpunkte gelegenen Theil sich beschränken musste, wodurch der am Ende des Halters befindliche Abschnitt des Gläschens von der Untersuchung ausgeschlossen war. In der vorliegenden verbesserten Form verlegte ich deshalb die Stützpuakte (S) von den Enden mehr nach der Mitte des Rahmens, wo- durch sie einander so weit genähert werden, dass zwischen ihnen noch genügend Spielraum für die Objectivlinsen des Mikroskopes geblieben ist. Der Rahmen (R) stellt eine durchbrochene oblonge Fussplatte von der Länge des Objecttisches dar, welche durch die Klemmen des Mi- kroskopes in entsprechender Weise auf der Tischplatte befestigt wird. Die lichte Weite des Rahmens ist so bemessen, dass ein kleiner Con- densor für besondere Beleuchtungszwecke von unten her bequem durch die OefFiiung des Mikroskoptisches emporgeschoben werden kann, um die obere Wand des Reagirgläschens noch völlig mit einem starken Lichtkegel zu durchleuchten. Für denselben Zweck sind auch die rundlichen Auskerbungen vorgesehen , welche an der Innenseite der beiden kurzen Seiten des Rahmens und den gegenüberliegenden Fuss- leisten der Stützpunkte ausgeschnitten sind. Auf dem Rahmen erheben sich in rechtem Winkel die beiden Stützpunkte (S), welche mittels einer kleinen Fussleiste angeschraubt sind. Ihre obere Kante ist dreieckig ausgeschnitten und dient als Unterlage des Gläschens, das sie jederseits mit zwei Punkten der Wan- dung berührt. Die Feststellung des Gläschens erfolgt durch die federn- den Klammern (F), welche sich von der Fussleiste der Stützpunkte aus bogenförmig auf die obere Kante derselben herüberschlagen. Die Federn fassen beiderseitig einen dritten Punkt des Gläschens an und fixiren dasselbe dadurch in durchaus zuverlässiger Weise, wie die Figur 2 es wiedergiebt. 2* 20 Kleinere Mittheilungen. VII, 1. Durch diese Vorrichtung ist zugleich die Bewegung des Gläschens in rollender Richtung um seine Längsachse und die Verschiebung in paralleler Richtung zu derselben gesichert, ohne das Object aus der optischen Aclise des Mikroskopes entfernen zu müssen. Die Federn haben des weiteren noch den Zweck, die Einführung von Reagirgläsern ver- schiedener Dicke in denselben Apparat bei gleicher Sicherheit der Einstellung zu ermöglichen. Ich habe mit dem Apparat vielfach gearbeitet und mit seiner Hülfe gute photographische Aufnahmen von Culturen noch mit starken Ob- jectivsystemen (Zeiss D.) erhalten, so dass ich ihn als eine zweck- dienliche Bereicherung des mikroskopischen Instrumentariums bezeichnen und empfehlen kann. Der Halter wird nach meinen Angaben von C. Zeiss in Jena zum Preise von 5 Mark hergestellt. Hamburg, März 1890. [Eingegangen am 2. April 1890.] Mikrophotographisches Von Dr. R. Neuhaiiss in Pierlin. Bei Besprechung der zur Erzeugung von monochromatischem Licht dienenden Absorptionscüvetten sagt Moitessier in seinem Lehrbuche der Mikrophotographie *: „Die Stellung der Cüvette ist von Wichtigkeit, denn sie gestattet innerhalb gewisser Grenzen die Wirkung der Absorp- tionsflüssigkeit auf die Strahlen der Lichtquelle abzustufen. Das Ma- ximum der Absorption wird erreicht, wenn man die Cüvette in die Bahn der Lichtstrahlen einschaltet, noch ehe sie auf die Sammellinse gelangen. Stellt man dieselbe dagegen zwischen Sammellinse und ihrem Brenn- punkte auf, so ist die Absorption um so geringer, je näher sie sich dem Brennpunkte befindet, je kleiner also der von dem Lichtkegel durch- setzte Theil der Absorptionsflüssigkeit ist". Diese Behauptung ging in die von Benecke ins Werk gesetzte Bearbeitung des MoiTEssiEB'schen ') MoiTEssiEB, La Photographie appliquee aux recherches raicrographlqnes. Paris 1866, p. 185, VII, 1. Kleinere Mittheilungen. 21 Biiclies ' über, und ebenso in alle diejenigen, die Mikrophotographie be- handelnden Schriften, deren Verfasser es als ihre Hauptaufgabe betrach- teten, den Moitessier-Benecke abzuschreiben. Niemand hielt es der Mühe für werth, obige Behauptung, welche Jeden, der einigermaassen mit den Gesetzen der Optik vertraut ist, stutzig machen muss, auf ihre Richtig, keit zu prüfen. Um die Sache zu entscheiden, stellte Verfasser folgenden Versuch an : Eine gelbe Scheibe wurde anstatt des Präparates auf den Objecttisch gelegt und mit Hilfe einer 10 cm im Durchmesser messenden Sammellinse durch eine Petroleumflamme derart erleuchtet, dass das Bild der Flamme im Innern der gelben Scheibe lag. Nunmehr wurde mit einem schwachen Objectiv-System (Hartnack No. IV) auf das Innere der Scheibe, also auf das Flammenbildchen, scharf eingestellt und in gewöhnlicher Weise mit Hilfe des Projections-Oculars ein heller Lichtkreis auf der Visir- scheibe entworfen, genau so, als ob sich ein Präparat auf dem Object- tisch befände. Hierauf wurde eine gewöhnliche, nicht orthochromatische Bromsilber-Gelatine-Trockenplatte (von Sachs) so in die Cassette ein- gelegt, dass die dem Mikroskop zugekehrte, lichtempfindliche Schicht von einer Sensitometerplatte bedeckt war. Letztere ist hergestellt durch Bekleben einer Glasplatte mit 1 qcm grossen Rechtecken von Seiden- papier in verschieden starker Lage. Die in die Rechtecke eingetragenen Nummern 1 bis 30 zeigen die Zahl der Seidenpapierlagen in jedem Rechteck an. Die Dichtigkeit nimmt also mit steigender Nummer zu. Die Belichtung währte genau 15 Minuten. Ohne das Geringste an der Einstellung zu ändern, wurde nunmehr die gelbe Scheibe vom Objecttisch entfernt und zwischen Lichtquelle und Condensorlinse, in unmittelbarer Nähe der letzteren aufgestellt, dann die belichtete Trocken- platte durch eine unbelichtete von derselben Emulsion ersetzt und unter der Sensitometerplatte abermals 15 Minuten exponirt. Bei der Entwicklung beider Platten, die gleichzeitig in derselben Schale vorgenommen wurde, zeigte sich, dass bei beiden Anordnungen des Versuchs gleich viel Licht durch die gelbe Scheibe zurückgehalten war, obgleich der Lichtkegel in dem ersten Falle einen sehr kleinen Abschnitt der Scheibe, in dem zweiten dagegen eine kreisförmige Fläche von etwa 10 cm Durchmesser passirt hatte. Das Bild kam auf beiden Platten genau gleichzeitig mit derselben Kraft. In den fertig ent- wickelten Negativen konnten die Ziffern 1 bis 16 deutlich wahrgenommen «) Bknecke, Die Photographie als Hilfsmittel mikroskopischer Forschung Braunschweig 1868, p. 96. 22 Kleinere Mittheilungen. VII, 1, werden; Ziffer 18 und 19 Hessen sich noch mit Mühe erkennen, bei 20 hatte die Sache auf beiden Phitten ein Ende. Nunmehr wurde die gelbe Scheibe durch eine 3 mm dicke Schicht einer gesättigten Pikrinsäure-Lösung ersetzt und der Versuch in be- schriebener Weise wiederholt. Das Resultat war dasselbe wie mit der gelben Scheibe. Hieraus geht also aufs Klarste hervor, dass es völlig gleichgiltig ist, ob das Lichtfilter nahe der Sammellinse oder nahe dem Brennpunkte derselben steht. Nur die Länge des Weges, den jeder einzelne Lichtstrahl in dem absorbirenden Medium zurücklegt, und nicht die absolute Menge der Absorptionsflüssigkeit oder des farbigen Glases, welciie von dem Lichtkegel durchsetzt wird, beeinflusst die Menge des zur Ab- sorption gelangenden Lichtes. [Eingegangen am 16. April 1890.] [Aus Dr. Rosenbekgek's chirurgischer Privat-Klinik zu Würzburg.] Färbung elastischer Fasern und der Hornschicht. ' Von A. Koppen, approtirter Arzt, Assistent an der Klinik. IL Betrachtet man nun das Präparat unter dem Mikroskop, so sieht man in dunkelvioletter Färbung die elastischen Fasern sich dem un- gefärbten Gewebe gegenüber in scharfen Conturen ablieben. Dort, wo das Gewebe danach angethan, wie z. B. bei elastischem Knorpel, be- kommt man sehr schöne Bilder zu Gesicht. Da in Obigem die Methode nur in aller Kürze angegeben, so möchten sich, damit dieselbe der berechtigten Anforderung genüge, dass nach ihr nicht nur sämmtliche Fasern, sondern dieselben auch in ihrem ganzen Verlauf gleichmässig gefärbt erscheinen, noch die nachfolgenden specielleren Angaben zur Beachtung empfehlen. ') Fortsetzung aus dieser Zeitschr. Bd. VI, 1889, p. 473. VII, 1. Kleinere Mittheilungen. 23 Ad 1) Wenn die Schnitte länger als für andere Färbungen durch- aus nothwendig ist, in absolutem Alkohol verweilen, glaube ich gesehen zu haben, dass die ganze Procedur des Färbens und Entfärbens leichter von Statten geht, als wenn dieselben sofort in die Färbflüssigkeit ge- bracht Averdeu. Bei allen Doppelfärbungen (s. u.) mit Ausnahme bei denjenig'.n des Knorpels fällt diese Manipulation fort; hier bleibt sie angezeigt, da der Knorpel dann die Contrastfarbe leichter annimmt. Was die Dicke der Schnitte anlangt, so soll dieselbe 7 (i, nicht übersteigen und überall von der grössten Gleichmässigkeit sein, eine Forderung, welche nur mit Hülfe eines Mikrotoms ganz zu erfüllen ist. Will man Flüssigkeiten auf elastische Fasern untersuchen, wie Sputum, Harn, Abscessinhalt etc., so muss auch hier für eine gleichmässige Aus- breitung der Schicht auf dem Deckglase Sorge getragen werden. Im übrigen werden diese Deckglaspräparate mit Beobachtung obiger Vor- schriften nach den allgemein bekannten Regeln behandelt. Ad 2) Bei meinen ersten Färbungen habe ich das Gentianaviolett in Anwendung gezogen, jedoch das Krystallviolett als das (theoretisch ?) ^ reinere Product vorgezogen. Ein principieller Unterschied dürfte bei diesen beiden Pararosanilinen nicht zu machen sein. Wichtiger als dieser Punkt, ja geradezu eine Vorbedingung für das Gelingen der Färbung ist es, dass die Färbflüssigkeit gleichmässig von oben und von unten auf den Schnitt für die ganze Zeitdauer einwirke. Vor allem bieten grössere Schnitte darin die meiste Schwierigkeit — leicht bilden dieselben Falten, ein Theil liegt am Boden des Glases auf oder kommt gar an die Oberfläche, während nur der Rest auf beiden Seiten und damit durch die ganze Dicke gefärbt wird. Um diesem Uebelstande abzuhelfen, wurde zuerst der Boden des Glases mit Fliespapier bedeckt. Dies stellte sich bald als ungeeignet heraus, indem das Fliespapier so.- viel von dem Farbstoff in sich aufnahm, dass es, abgesehen von der geringer gewordenen Concentration der Farbe, welche man durch ein Zugeben hätte paralysiren können, durch seine Undurchlässigkeit seinen Zweck verfehlte. Die Forderung eines Materials, welches bei mög- lichster Porosität wenig oder gar keinen Farbstoff attrahirte, specifisch schwerer als die Färbflüssigkeit war und keinen chemischen Einfluss ausüben konnte, erfüllte die Glaswolle. Von derselben lege man eine dünne, ebenmässige Schicht auf den Boden des Deckelglases, bevor man die Färbflüssigkeit einlaufen lässt. Hat man die Schnitte glatt neben- *) Krystallviolett ist Hexa-Methyl-Pararosanilin. Gentianaviolett ist mit Dextrin hergestelltes bcnzylirtes Methylviolett (Hueppe). 24 Kleiuere Mittheilungen. VII, 1. einander ausgebreitet hingelegt, so überzeuge man sich nach dem Ver- setzen des Glases noch einmal von ihrer richtigen Lage, da oft eine geringe Erschütterung genügt, um einen Schnitt ganz oder theilweise an die Oberfläche zurückzuführen. Die Dauer der Einwirkung der Färbflüssigkeit richtet sich nach der histologischen Beschaffenheit und nach der grösseren oder ge- ringeren Dicke der Schnitte. Länger als 24 Stunden darf man keinen Schnitt liegen lassen, da sonst nicht nur die Entfärbung ungebührlich lange Zeit in Anspruch nimmt, sondern sich auch die elastischen Fasern mit entfärben. Ad 6) Die Entfärbung hängt ab von dem Gehalt des Gewebes an elastischen Fasern. Dort, wo dieselben nur sozusagen eine Beigabe bilden, enfärbt man, wie angegeben, bis das Hauptgewebe (wenn ge- färbt [s. u.] in der betreff'enden Farbe) zum Vorschein kommt. Sind die Fasern in grösserer Zahl vorhanden, so muss ein violetter Schimmer zurückbleiben. Sind, wie im elastischen Knorpel, die Fasern bei weitem das Ueberwiegende, so entfärbt man bis ein Stillstand in der Farbeabgabe eintritt. (Wo das Perichondrium vorhanden, zeigt dessen maximale Entfärbung den Zeitpunkt, wo man aufzuhören hat, an.) Der Knorpel erscheint dann zwar noch intensiv gefärbt, es sind aber nur die Fasern desselben. Ad 7) und 8) Wie sich die übrigen sonst zur Aufhellung verwen- deten Oele zu den Anilinfarben auf die Dauer verhalten, kann ich niclit angeben. Wenn überhaupt eines geeignet erscheint , dürfte es am ehesten das Cedernöl sein. in. Wie aus Obigem hervorgeht, sind die so gefärbten elastischen Fa- sern nicht „alkoholfest". Ein längeres Verweilen in Alkohol entfärbt auch sie. Noch länger als die elastischen Fasern halten bei derselben Färbmethode das Stratum corneum der Cutis, sowie die von diesem ab- stammende sogenannte HENLE'sche Schicht der inneren Wurzelscheide des Haares die Farbe *. Man kann daher durch ein längeres Entfärben diese Gebilde isolirt zur Anschauung bringen. IV. Doppelfärbungen sind als Vorfärbungen am empfehlenswerthesten, sowohl wegen der leichteren Technik, als wegen der Sparsamkeit mit *) Auch das kernlos gewordene Innere der sogenannten Zwiebelschalen- körper der Epithelialcarcinome zeigt dieselbe Eigenschaft. VII, 1. Kleinere Mittheilungen. 25 Reagentien, als auch wegen des Erfolges, Nachfärbungen kann man nach meinen Versuchen nur auf die Weise ausführen, dass man zu dem entwässernden und entfärbenden Alkohol die Contrastfarbe in alkoholischer Lösung zusetzt und den Schnitt darin belässt bis er die neue Farbe angenommen. So kann man Eosin, Fuchsin, weniger gut Vesuvin, welches sonst in wässeriger Lösung schöne Kernfärbungen giebt, anwenden. Aber abgesehen davon, dass man auch mit den beiden obigen Anilinfarben auf diese Weise keine Kernfärbungen erzielt, ist auch der Zeitpunkt, wo die DifFerenzirung vollendet, erst nach einiger Uebung zu treffen. Deshalb sind die Vorfärbungen, wie sie mit Carmin- farben als diffuse und als Kern- und Protoplasmafärbungen zu erreichen sind, vorzuziehen. 1) Diffuse Färbung. Carrain optim. 1*0 wird in 50 cc kalten Wassers gelöst, hinzugesetzt 5 cc Liq. ammon. caust. ; zwei Tage stehen lassen und filtriren. Von dieser Lösung nimmt man 1 Tropfen auf 20 cc Wasser. Fliespapier auf dem Boden des Glases. Die Schnitte bleiben bis zu 24 Stunden hierin und sind dann diffus roth gefärbt (Stohe, Histologie). 2) Kern- und Protoplasmafärhmig. a) Pikrocarminfärbflüssigkeit (Weigert) stellt man sich dar, indem man zu obiger Lösung noch 50 cc gesättigter, wässeriger Pikrinsäure- lösung hinzusetzt. Die Färbflüssigkeit wird unverdünnt benutzt, vor und nach dem Gebrauch filtrirt. Zeitdauer der Färbung 2 Minuten bis zu mehreren Stunden. (Einzeitige Doppelfärbung). b) Alaun-Carmin (Gbenacheb). Carmin l'O Alaun 5*0 Wasser 50'0 15 Minuten kochen, dann filtriren. Anwendung wie Pikrocarmin. Bei diesen Vorfärbungen hat man noch den Vortheil äusserst rascher nachheriger Entfärbung. Manchmal kann die Entwässerung kaum Schritt halten damit. Da aber die Entwässerung wegen der Con- servirung — spätere Trübung — nothwendigerweise eine vollständige sein muss, sa haben um einem Entfärben der elastischen Fasern vorzu- beugen, vorgefärbte Schnitte relativ länger als ungefärbte in der eigent- lichen Färbflüssigkeit zu verweilen. [Eingegangen am 4. April 1890.] 26 Kleinere Mittheilungen. VII, 1. [Aus dem histologischen Laboratorium zu München.] Zur Technik der Golgi'schen Färbung. Von P. Samassa in München. Unter obigem Titel erschien in Bd. VI, 1889, Heft 4 p. 443 dieser Zeitschrift eine Abhandlung von Sehewald, worin er eine Methode angiebt, welche es ermöglichen soll, nach Golgi behandelte Objecte in Paraffin einzubetten und zu schneiden, ohne dass dieselben sich ver- ändern. Seiner Ansicht nach kämen die Nachtheile der Paraffineinbet- tung dadurch zu Stande, dass „die Auflösung des Chromsilbernieder- schlages in den verschiedenen zur Einwirkung kommenden Substanzen, Wasser, Alkohol, Xylol, Paraffin, Canadabalsam u. s. w. mit Wahr- scheinlichkeit auf völlig verschiedenen Vorgängen beruht und bald rein chemisch durch directe chemische Umsetzungen, bald mehr physikalisch durch einfache Lösung des unveränderten Salzes erfolgt". Sehrwald sucht nun diese angebliche, lösende Kraft der Reagentien dadurch aus- zuschalten, dass er sie mit dichromsaurem Silber sättigt und giebt an, mit dieser Methode sehr gute Resultate zu erzielen. Ich habe darauf zu bemerken, dass sich dichromsaures Silber in absolutem Alkohol, Toluol, Xylol, Paraffin, Canadabalsam weder löst noch mit diesen Stoffen chemische Umsetzungen eingeht, wovon man sich durch chemische Untersuchungen in einfachster Weise überzeugen kann. In Wasser ist es in geringem Grade löslich, doch kommt dies gar nicht in Betracht, da ja das Wasser auch bei der gewöhnlichen GoLGi'schen Methode ohne Paraffineinbettung angewendet wird, überdies seine Lösungskraft schon durch die oberflächlich dem Objecte aufliegende Schicht von dichromsaurem Silber gesättigt sein dürfte. Daraus ergiebt sich nun, dass die Methode Sehrwald's auf unrichtiger Grundlage auf- gebaut, keinen Einfluss auf jene Vorgänge haben kann, welche bisher die Einbettung in Paraffin der nach Golgi behandelten Objecte un- thunlich erscheinen Hess, und dürften die in Canadabalsam mit Deck- glas eingelegten Schnitte Sehrwald's ihn in einigen Monaten wohl am besten davon überzeugen. Die unliebsamen Veränderungen, welche die GoLGi'schen Objecte bei der Einbettung in Paraffin, sowie bei Einlegen derselben in Canadabalsam mit Benutzung eines Deckglases erfahren, VII, 1. Kleinere Mittheilungen. 27 dürften wesentlich auf pliysikaliscben Vorgängen beruhen. Wenn wir nämlich ein Object aus einem Reagenz in ein anderes bringen , z. B. aus absolutem Alkohol in Toluol, so geschieht die Durchtränkung des Objectes mit der letzteren Flüssigkeit auf dem Wege der Diffusion; es entsteht aus dem Objecte heraus in das umgebende Toluol ein Diffu- sionsstrom, der erst dann aufhört, wenn sowohl im Objecte als auch in der umgebenden Flüssigkeit sich der Alkohol mit dem Toluol in gleicher Weise vermischt hat. Derselbe Vorgang hat statt bei der Uebertragung in Paraffin, Toluol und Canadabalsam, hier jedoch mit einer kleinen Modification: Der Canadabalsam giebt nämlich den Stoff, in dem er gelöst ist, durch Verdunsten ab und wird dadurch fest. Dies geht bei Bedeckung des Schnittes mit einem Deckglas sehr langsam vor sich, nachdem immer nur die geringe Fläche des Balsams am Rande in der Lage ist, den Lösungsstoflf, also z. B. Toluol, verdunsten zu lassen. Es wird sich am Rande des Deckglases immer der Toluol -ärmste, im Schnitte, der ja eine gewisse Menge von Toluol mitbringt, der Toluol- reichste Canadabalsam vorfinden und von dort aus gegen den Rand zu diffundiren. Je weiter nun der Rand des Deckglases vom Schnitte ent- fernt ist, desto grösser wird die Anfangsgeschwindigkeit, somit auch die lebendige Kraft des Diffusionsstromes sein müssen, um den Rand zu erreichen, da ja der grösste Theil der lebendigen Kraft darauf ver- wendet wird, die der Bewegung entgegenstellenden Hindernisse zu überwinden, und die Grösse dieser Hindernisse neben anderen Umständen offenbar auch von der Länge des Weges abhängig ist. Schliesslich wird dieser Strom dann aufhören, wenn die Difi'erenz des Toluolgehaltes am Rande und in der Mitte nicht mehr genügend gross ist, um einen der- artigen Strom zu erzeugen. Ganz anders stellen sich die Dinge, wenn der Schnitt nach der Angabe Golgi's nicht mit einem Deckglase be- deckt wird: hier steht der Balsam mit einer im Vergleich zum früheren Fall ausserordentlich grossen Fläche mit der Luft in Berührung; die Verdunstung geht viel reichlicher vor sich; die Hauptsache scheint mir aber zu sein, dass die Strecke, welche der Diffusionsstrom vom Schnitt bis zur Oberfläche des Balsams zurückzulegen hat, eine sehr kleine ist, der Widerstand ist daher gering, die Anfangsgeschwindigkeit und die lebendige Kraft des Stromes also auch. Sehen wir nun , welchen Einfluss diese Verhältnisse auf die nach GoLGi behandelten Präparate haben. Es ist ja wohl allgemein zuge- geben, dass das dichromsaure Silber sich nicht mit den Geweben chemisch verbindet, sondern lediglich als Niederschlag gewisse präformirte Räume einnimmt, über deren Natur man allerdings nicht einig ist. (Bios 28 Kleinere Mittheilungen. VII, 1. Grkppin • deutet an, dass dies doch bis zu einem gewissen, nicht be- deutenden Grade der Fall zu sein scheint.) Dies vorausgesetzt, rauss man die Möglichkeit annehmen, dass durch den oben erwähnten Diffu- sionsstrom der Niederschlag, je nachdem er mehr oder weniger fest im Gewebe sitzt, herausgeschwemmt werden kann. Wie weit dies nun in Alkohol, Toluol, Paraffin geschieht, lässt sich schwer controlliren, beim Einschluss aber in Canadabalsam geschehen diese Veränderungen ge- wissermaassen vor unseren Augen. Betrachten wir nämlich ein durch Auflegen eines Deckglases ruinirtes GoLGi'sches Präparat eine gewisse Zeit nach dessen Anfertigung, so sehen wir die Umgebung des Schnittes mit Körnchen von dichromsaurem Silber übersät, und können dieselben wohl nur durch den Diffusionsstrom aus den Stellen , wo sie lockerer im Gewebe steckten, oder wo der Strom stärker war, herausgeschwemmt worden sein. Ich fand dasselbe bei der durch Böhm modificirten GoLGi'schen Methode hehufs Sichtbarmachung der Gallencapillaren der Leber, während anderseits ein nach Oppkl's Modification zur Färbung des Bindegewebes behandeltes Präparat sich nach drei Monaten nocli ziemlich unverändert erwies, da offenbar hier der Niederschlag in den minimalen Spalträumen um die Fasern herum viel fester sitzt als in den vorhergehenden Fällen, Dass bei Nichtbedeckung mit einem Deckglase nach GoLGi's Vorschrift diese Veränderungen nicht eintreten, liegt offenbar daran, dass in diesem letzteren Falle die Djffusionsströme, wie oben ausgefülirt, sehr viel schwächer sind und nicht die Kraft haben, den Niederschlag aus dem Gewebe herauszuschwemmen. Es kann ja übrigens sein, dass es auch noch andere, uns bis jetzt nicht näher bekannte Factoren giebt, welche eine spätere Veränderung des Präparates herbeiführen-, nachdem jedoch die SEHRWALD'sche Me- thode gegen dieselben nicht gerichtet ist, kann sie wohl auch keinen Anspruch machen, sie zu beseitigen. •) Greppin, L. , Weiterer Beitrag zur Kenntniss der GoLGi'schen ünter- suchungsmethode des centralen Nervensystems. (Arch. f. Anat. u. Entwicklimgs- gesch. 1889, Anat. Abth., Suppl. Bd. p. 55-77.) [Eingegangen am 5. Mai 1890.] VII, 1. Kleinere Mittheilungen. 29 Technische Notiz. Von Dr. John Rabinovicz, Praktischer Arzt in München. Die Schnitte der in Paraffin eingebetteten Objecte werden nach ver- schiedenen Methoden auf den Objectträger befestigt. Die Art der Befestigung beruht: 1) auf der Capillaradhäsion [mit Wasser, Alkohol], 2) auf Kleben [Schellack nach Giesbekcht], 3) auf Einschmelzen [Schel- lack nach Chün], 4) auf Coagulation des Uutergusses [Eiweiss], 5) auf Kleben und gleichzeitiges Einschmelzen [Schällibaum]. Der Zweck dieser Notiz ist, darauf aufmerksam zu machen, dass man das Eiweiss nicht nur durch Coagulation als Fixirungsmittel auf dem Objectträger brauchen kann, sondern auch als Klebemittel. Zu diesem Zwecke verfahre man folgendermaassen : Man lege die Schnitte auf den mit Eiweiss bedeckten Object- träger, drücke sie mit dem Pinsel an und bringe den Objectträger direct in das Toluol, ohne vorher das Eiweiss durch Erhitzen oder Al- kohol absolutus zur Coagulation gebracht zu haben, und belasse ihn darin bis zur Auflösung des Paraffins. Die dazu nothweudige Zeit ist verschieden, je nach der Menge des Paraffins, von 1 bis 5 Minuten. Man könnte nun direct mit Canadabalsam einschliessen ; doch kann das dem Eiweiss beigemischte Glycerin, wenn es auch nur sehr wenig ist, störend wirken, da es sich mit dem in Toluol gelösten Canadabalsam nicht mischt. Um dieses Glycerin zu entfernen , übertrage man den mit den Schnitten, die dünn sein müssen, bedeckten Objectträger auf 5 bis 10 Minuten in Alkohol absolutus. Nun kann in Canadabalsam eingeschlossen werden, nachdem vorher in Tolulol übertragen wurde. Diese Methode hat vor den anderen den Vorzug die kürzeste zu sein. [Eingegangen am IG. März 1890.] 30 Kleinere Mittheilnngen, VII, 1 Eine eigenthümlicho Folge des Pleochroismus in Gesteinssebliffen. Von J. L. C. Schroeder Van der Kolk in Leiden. Von Herrn Prof. A. Wichmann auf eine eigenthümlicbe Farben- erscheinung des Biotits in Gesteinssebliffen aufmerksam gemacbt, welcbe namentlich da auftritt, wo das Mineral dünne Stellen bildet oder sich auskeilt, glaube ich bierfür folgende Erklärung gefunden zu haben. Den Schlüssel dazu lieferte ein diese Erscheinung besonders deut- lich zur Schau tragendes Biotitblättchen in einem Schliff des Granulit von Alt - Zschillen bei Wechselburg. Dieses Blättchen wies nämlich, nach Entfernung des Analysators, lebhafte Polarisationsfarben auf, bei aufgesetztem Analysator zeigte sich anderseits, bei einer vollen Um- drehung des Präparates, nur eine zweimalige Auslöschung des Blätt- chens. Nach Umlogung des Schliffes, so dass das Deckglas auf den Objectträger zu liegen kam, zeigte dasselbe Blättchen wiederum nur zweimalige Auslöschung, doch waren — bei abgehobenem Analysator — die Polarisationsfarben verschwunden. Aus der letzteren Beobachtung geht zweifellos hervor, dass ausser dem Biotit noch ein anderes Mineral mit ins Spiel treten muss, da ja bei einem einzigen Mineral ein blosses Umlegen nicht eine derartige Abweichung bewirken kann. Diese Erwägung brachte mich auf den Gedanken, dass der Biotit nicht die ganze Dicke des Schliffes einnähme, sondern sich hierin mit Quarz theilte, ohne das jedoch das eine Mineral von dem anderen um- schlossen wäre. Die Richtigkeit dieser Annahme vorausgesetzt, Hessen sich die beiden Fälle unterscheiden, dass entweder der Biotit oder der Quarz sich unten befindet Im ersteren Falle wurde das linear polarisirte Licht des Polarisa- tors nur dann vom Biotit ausgelöscht-, wenn dessen Spalten parallel der Schwingungsrichtung des Polarisators gehen, das sonst aus dem ') RosEKBuscH setzt in seiner Mikroskopischen Physiographie Bd. I, 1885, p. 13G das Verhalten zweier über einander gelagerter Blättchen im parallelen polarisirten Liclit auseinander, der Fall jedoch, dass eines derselben einem ab- sorbirenden Mineral angehört, wird nicht in Betracht gezogen. «) Es wird hier wie weiter unten der Biotit als Nicol betrachtet; der Schnitt darf also nicht H 0 P seui. VII, 1. Kleinere Mittheilungen. 31 Biotit heraustretende Licht wird aber vom Analysator in Folge des zwischenliegenden Quarzes elliptisch polarisirt und demnach nicht voll- ständig ausgelöscht. Nach Entfernung des Analysators treten natür- lich keine Farben auf. Im zweiten Falle wird das linear polarisirte Licht des Polarisators vom Quarze elHptisch polarisirt, daher ist auch dann, wenn die Spalten des Biotits mit der Schwingungsrichtung des Polarisators parallel gehen, eine vollständige Auslöschung unmöglich; dem Analysator gegenüber spielt der Biotit jetzt die Rolle eines Polarisators , also findet zweimal bei einer Drehung von 360" Auslöschung statt. Im Gegensatz zum ersten Falle zeigen sich jetzt nach Entfernung des Analysators Polari- sationsfarben, da der Quarz sich zwischen Polarisator und Biotit (Ana- lysator) befindet. Natürlich müssen dieser Deutung zufolge die Auslöschungsrichtun- gen in den beiden Fällen zu einander senkrecht stehen , wie dies auch die Beobachtung bestätigt. Um nun diese Erklärung auf ihre allgemeine Gültigkeit zu prüfen, legte ich zwei Schliffe von Tonalit so aufeinander, dass die Deckgläs- chen sich berührten, und ferner so, dass ein grosses Biotitblättchen von einem Quarzindividuum bedeckt wurde. Es trat genau dieselbe Er- scheinung zu Tage wie die im ersten Falle erwähnte. In derselben Weise Hess sich die im zweiten Falle besprochene Erscheinung nach- ahmen, sobald der Biotit unter dem Quarz lag. Aus den so ermittelten Thatsachen lassen sich nun die nachstehenden Folgerungen ableiten: 1) An Stelle des Biotits müssen unter den genannten Bedingungen alle doppelbrechenden Mineralien, zwischen gekreuzten Nicols, eine unvollständige Auslöschung zeigen , wovon man sich leicht überzeugen kann. 2) Nur diejenigen doppelbrechenden Mineralien , welche Absorp- tion aufweisen, also mehr oder weniger die Stelle eines Nicols ver- treten können, zeigen mehr oder weniger die zweimalige Auslöschung. In der That Hessen Amphibol , Turmalin und Hypersthen diese Er- scheinung auf das Vortreflflichste erkennen, während dieselbe bei Glauko- phan, gewöhnlichem Augit und Jetfersonit schon weniger deutlich zu Tage trat. Es ist klar, dass die durch das Uebereiuanderlagern verschiedener Blättchen bewirkten Erscheinungen noch mannigfaltig abgeändert werden können. Einige dieser besonderen Fälle mögen zum Schluss noch kurz erwähnt werden: 32 Kleinere Mittheilungen. VII, 1. Am häufigsten raacht man sicher die Beobachtung, dass das eine Mineral von dem anderen umsclilossen wird. Liegen in solchem Falle die Auslöschnngsrichtuugen einander parallel, dann verhalten sich beide bei gekreuzten Nicols dui'chaus normal , in den weitaus häufigeren Fällen, dass dieses nicht der Fall ist, tritt zwischen gekreuzten Nicols eine unvollständige Auslöschung hervor, und zwar mehr oder weniger deutlich je nach der Absorptionsbeschaffenheit und der gegen- seitigen Neigung der Elasticitätsachsen u. s. w. Ferner kann der Fall eintreten, dass mehr als zwei Mineralien ein- ander bedecken; dass eines oder mehrere derselben senkrecht zu einer optischen Achse getroffen sind; dass zwei Mineralien mit starker Ab- sorption sich unter irgend welchem Winkel kreuzen u. s. w. [Eingegangen am 7. März 1890.] VII, 1. Referate und Besprechungen. 33 Referate und Besprecliung-en. 1. Präparationsmethoden im Allgemeinen. Brünil^e,R.,Neiier Erhitzungsapparat für mineralogische Untersuchungen (Zeitschr. f. Instrumentenk. Bd. X H. 1, 1890, p. 63—64). Der genannte Apparat, welcher leicht jedem Mikroskop angepasst werden kann, besteht aus einem mit vielfach durchbohrten Ansätze ver- sehenen Objecttische. Um den unteren conisch gedrehten Theil des Ansatzes ist ein Arm gelegt, in welchen durch zwei Kanäle Luft und Gas zugeführt wird. Der eine Kanal kann mit einem Gebläse verbunden werden, um nach Bedarf eine schnelle Abkühlung herbeizuführen. Die Lochreihen in dem Ansätze des Objectträgers wirken als Abzüge, während die unter demselben befindlichen OefFnungen die Zufuhr von Luft gestatten. Dem Apparate ist eine Trommel für Erhitzungen bis 360 " C. beigegeben. Dieselbe dient zur Aufnahme der Präparate, sowie eines Thermometers. Da die Flamme direct unter dem Object- träger brennt, so kann auch während der Erhitzung, wenigstens im parallelen polarisirten Licht, beobachtet werden. Unter den verschie- denen Erhitzungsvorrichtuugen erscheint die vom Verf. vorgeschlagene als eine der zweckmässigsten. Prof. A. Wichmann, Robertson, W. F., New methods of imbedding fresh and hardened tissues (Journ. ofAnat. and Physiol. vol. XXIV, 1890, p. 230—235). Verf. giebt eine neue Einbettungsmethode an mit zwei Modifica- tionen, die „grape sugar imbedding methods". Dieselben scheinen nach der Mittheilung die Vortheile zu bieten, dass die Objecto wie bei Pa- raffineinbettung geschnitten werden, und dabei doch kalt eingebettet werden können, sogar frisclie Gewebe können so behandelt werden. Ob die Methode sich nun im einzelnen bei der Anwendung praktisch Zeitschr. f. wiss. Mikroskopie. VII, 1. ;ET'schem Compensator dient zur Bestim- ») Zeitscbr. f. Krystallogr. Bd. III, 1879, p. 309, 2) Divi^i, L., 1. c, Bd, I, 1882, p. 638. VII, 2. Referate und Besprecliungen. 183 mung der Differenz der Brechungsexponenten der beiden durchlaufenden Strahlen bei doppelbrechendeu Körperu', 4. Abbe's Sp ectr alocula r -. 5. Quarzkeilcomparator (Figur 3) gestattet die directe Vergleichung der Polarisatiousfarbe einer doppelbrecheuden Substanz mit derjenigen einer Quarzplatte von bekannter Dicke. Der Verf. liat an dem von A. Michel-L^vy ^ erfundenen Instrumente einige Aende- rungen angebracht. Der Comparator wird in den Tubus T des Mi- kroskops eingeschoben und besteht in diesem Theile aus einem gewöhn- lichen schwachen Oculare, in welcliem an Stelle der Gesichtsfeldblende ein mit den H3'potenusenflächen zusammengekittetes Doppelprisma von Glas PP' eingesetzt ist. Die Ilypotenusenfläche P' ist bis auf eine kleine centrale Kreisfläche versilbert. In diesem kleinen Gesichtsfelde erscheint die Polarisationsfarbe des Präparates. — Seitlich in dem Cylindermantel des Oculars ist eine Röhre eingesetzt, welche die Haupt- theile des Comparators trägt. Das Licht wird durch den Spiegel s mittels eines totalreflectirenden Prismas r dem Polarisator n zugeführt, dessen Fassung drehbar und für die Orientirung mit Strichtheiluug ver- ') RosENBuscii, H., Mikroskopische Physiograpliie der Mineralien und Ge- steine Bd. I, 1885, p. 150. ^J DrppET., L., 1. c. Bd. I, 1882, p. 611. — Behrens, W., Kossei., A. und ScHiEFFERDECKER, P., Das Mikfoskop Bd. I, 1889, p. 69. 3) Michel-Lew, A., Les mineraux des rocbes, Paris, 1888, p. 55, 184 Referate und Besprechungen. VII. 2. sehen ist. Zwei Federklammern auf der Drehsclieibe des Polarisators gestatten die Befestigung gefärbter Gläser. Die Beleuchtungslinse / con- centrirt das Licht auf den Quarzkeil g, hinter welchem ein Diaphragma mit sehr kleiner OefFnung steht. Der Keil ist in den Schieber S ein- gesetzt und kann durch den Triebknopf seiner ganzen Länge nach ver- schoben werden ; seine jeweilige Lage wird an dem feststehenden Nonius v abgelesen. Durch den Analysator «' gelangt das Licht anf die Linse o und tritt durcli Spiegelung an der Hypotenusenfläche des Prismas P' in der Achse des Oculars aus. Die Polarisationsfarbe des Quarzes, von derjenigen Stelle des Keiles, welcher der kleinen Diaphragmenöffnnng gegenübersteht, zeigt sich im Gesichtsfelde des Ocnlars als farbige Scheibe von etwa dreimal grösserem Durchmesser als der kleine Farben- kreis des zu untersuchenden Objectes, welches in der Mitte desselben erscheint. Der Keil umfasst gegen drei Farbenordnungen und zwar vom Eisengran der ersten Ordnung beginnend. C. Besondere VorricJdmigen sum Aufsetzen auf den Ohjecttisch. 1. Achsenwinkelap parat für grössere Platten*. 2. Ach sen win kelapparat für sehr klein e Platten ist in der Art des Schneider- AüAMs'schen Apparates- dadurch charakterisirt, 4. dass zwei kleine, das Krystallblättchen einschliessende Halbkugellinsen zwischen Condensor- und Objectivsystem, dessen innere Glieder die Halbkugeln bilden, gedreht werden können. Der Apparat (Figur 4) ist 0 RosEKBLscn, H., Mikroskopische Physiographie der Mineralien und Ge- steine Bd. I, 1885, p. 182. «) BßCKK, F., in Tschekmak's Mineral, u. petrogr, Mittheil. Bd, II. 1880, p, 430, VII, 2. Referate und Besprechungeti. 185 auf einer Grundplatte aufgebaut, welcher auf den Tisch gesetzt und durch Federklammern gehalten wird. Ueber dieser Platte liegt die horizontale Achse, an deren äusserem Ende der Theilkreis aufsitzt. Der- selbe ist in Grade getheilt und bestreicht einen Nonius, dessen Theilung fünf -Minuten angiebt. Das untere Ende der Achse Ä ragt stielförmig aus seiner Lagerung bis nahe zur Mitte des Apparates hervor und ist an der Endfläche trichterförmig ausgebohrt. Der Achse gegenüber, in der Verlängerung derselben, ruht locker in zwei Lagerstellen ein cylin- drischer Bolzen B, dessen inneres Ende gleichfalls trichterförmig au- gebohrt ist. Der Bolzen ist in der Richtung der Achse durch die Schraube i? verschiebbar und treibt bei Linksdrehung der Mutter N eine Spiralfeder den Schraubenschaft, dessen Endfläche auch eine trichter- förmige Vertiefung hat, in welche die Spitze des Bolzens beim Vorschub des Schaftes eintritt. Bei der Rechtsdrehung wird der Schraubenschaft zurückgezogen und mit demselben auch der Bolzen, indem ein am Ende angebogener umlaufender Stift s hinter das am Bolzen befestigte Scheib- chen greift. Bringt man nun die aufeinandergelegten Halbkugellinsen so vor die Achse des Instrumentes , dass von beiden Linsen ein Kugel- abschnitt in die trichterförmige Ausdrehung tritt, so wird der Trichter- rand des Bolzens nach dem Zurückdrehen der Mutter die beiden Glas- linsen ergreifen und gegen den correspondirenden Rand der Achse drücken, dieselben festhalten und auch centriren. Durch den Druck der Spiralfeder hebt sich aber auch der Bolzen selbst in eine zur Achse centrische Lage, indem sich derselbe einerseits an den Kugelflächen der Linsen und am anderen Ende durch das Eintreten seiner Spitze in die Trichterhöhlung des Schraubenschaftes selbst centrirt und von seinen vorherigen Lagerstellen frei abhebt. Bei einer Drehung der Achse wird demnach der Druckbolzen mit rotiren, weil die Reibung an seiner ge- härteten Spitze nur gering ist. — Die Linsen ^ lassen sich mit Hülfe einer Pincette , deren Angriffsstellen kugelig ausgehöhlt sind , ziemlich leicht in diejenige Lage bringen, welche für die Betrachtung der Objecte erforderlich ist. — Als Objectiv wird No. 7 (Haktnack) mit abge- schraubter Frontlinse verwendet, an deren Stelle eine der Halbkugeln tritt. Das für diesen Apparat besonders construirte Condensorsj'^stem wird dem Polarisator aufgesetzt. Zum Einsetzen der Linsen dient eine dem Apparate beigegebene Vorrichtung. 3. Goniometer für mikroskopische Krystalle beruht auf dem Principe, dass die in Betracht kommende Kante eines Krystalles *) Brechungsexponent = 1 73 für Na, 186 Referate und Besprechungen. VII, 2. i>. parallel zur optischen Achse des Mikroskops zu stellen, um alsdann mit Hülfe der Ocularfäden und des Tischkreises der Flächenwinkel zu messen ist. — Auf einer dem Kreuzschlittentische aufzusetzenden Fussplatte er- hebt sich ein Ständer, welcher eine horizontale Achse mit dem Theil- kreise T (Figur 5) trägt. An dem der Mitte des Mikroskopes zugewen- deten Ende der Achse ist ein Winkelarra v angebracht, des- sen einer Schenkel einen Ring bildet, welcher der Kreisachse parallel ist. In den Ring ist ein zweiter drehbarer Ring v eingelegt, und in diesem lagert die allseitig bewegliche Hohl- kugel Ä;, die mit weiter coni- scher Ausbohrung sich nach unten öffnet, in ihrer Ebene aber mit enger centraler Oeff- nung versehen ist. Die Halbkugel haftet mit einem zähen Schmier- mittel in ihrem Lager und bleibt bei der Verschiebung durch Adhäsion in jeder Lage stehen. Auf der Ebene der Halbkugel ist eine radial verlaufende Rinne eingeschnitten zur Aufnahme einer Nadel, welcher das geränderte Scheibcheu 5 aufgesetzt ist. Die Nadel wird durch den Druck einer gabelförmigen Feder in der Rinne gehalten und kann an dem vorspringenden Scheibchen gedreht werden. Die Achsen des Theil- kreises, des Ringes, der Hohlkugel und die Achse der Nadel schneiden sich in der Spitze derselben. — Die genaue Orientirung wird mit Hülfe einer in die Bohrung der Kreisachse eingesteckten Nadel mit excen- trischer Spitze bewirkt, indem das schwach vergrösserte Bild der letz- teren unter 180 ° Drehung mit dem Faden in Contact gebracht wird. — Ein geringer Ueberzug der Nadelspitze mit einer klebrigen Substanz genügt zu Anheften eines mikroskopischen Krystalles. Die Justirung desselben kann meist mit der allseitigen Bewegungsfähigkeit der Halb- kugel geschehen. Die Messung des Winkels geschieht am besten mittels des Oculargoniometers. 4. Vorrichtung zur Beobachtung der inneren und äusseren conischen Refraction. Dieselbe besteht aus der oben (p. 182) er- wähnten Beleuchtnngsvorrichtung und einem nach den Angaben von Lie- bisch ^ construirten, auf dem Objecttisch zu befestigenden Krystallträger. ') LiEBiycH in Naclir. v, d. K. Gesellscb. d. Wiss, u, d. G.A.-Üniv. in Göttingen, 1888, p. 126. VII, 2. Referate und Besprechungen. 187 Die von Abbildungen begleitete Beschreibung der kleinen Mo- delle II, III und IV bilden den Schluss der Abhandlung. Prof. Dr. A. Wichmaim (Utrecht). 3. Mikrophotographie. Befcrent: Dr. E. Ncuhauss in Berlin. Miethe, A., Ueber Absorptionsscheiben (Photogr. Wochenbl. 1890, No. 18). Um die ultravioletten Stralilen zu absorbiren, verwendet Miethe nach folgendem Recept hergestellte Gelatineplatten: Gelatine .... 2 g Glycerin ... 2 g Wasser .... 25 cc Aesculin . . . 005 g Man löst die Gelatine in 15 cc Wasser, setzt das Glycerin und das in 10 cc Wasser gelöste Aesculin hinzu und filtrirt durch Schafwolle. Mit dieser Mischung begiesst man Glasplatten ziemlich dick , lässt er- starren und an einem staubfreien Orte trocknen. Um die Absorption des ultravioletten Lichtes zu einer vollständigen zu machen, verbindet man die Aesculinplatte mit einer anderen, welche statt der oben an- gegebenen Menge Aesculin 0*02 g Fluorescein enthält. Diese beiden Platten werden Schicht auf Schicht zusammengelegt und die Räuder mit schwarzem Papier verklebt. Das Aesculin bräunt sich mit der Zeit und muss dann durch eine neue Platte ersetzt wei'den. Albarraciii, Th., Mikropliotographien einiger für die Lehre von den Tonempfindungen wichtiger T heile des Ohres (Sitzber. d. k. Acad. d. Wiss. Wien. Mathem.- naturwiss. Gl., Bd. XCIX, 1890, Abth. III, Febr.). Albareacin legt der Wiener Academie seine Mikrophotogramme nach Präparaten des Ohres vor : Christa acustica der Katze, CoRTi'sches Organ des Meerschweinchens, Macula acustica der Katze, Macula acustica des Meerschweinchens. — Leider können wir dem Autor nicht bei- pflichten , wenn er behauptet , dass diese Bilder „allen Anforderungen genügen" und dass „die Reproductionen wohlgelungen sind". Vielmehr gehören vorliegende Photogramme zu den kläglichsten Leistungen, die wir zu sehen bekamen. Es giebt Menschen, und zu diesen gehört 188 Referate und Besprochungen. VII, 2. Albakracin, welche als selbstverständlich voraussetzen, dass ihre Auf- nahmen vortrefflich sind , sobald sie sich nur darauf berufen können, dass sie mit ZEiss'schen Apochroraateu gearbeitet haben. Auch die dar- gestellten Präparate lassen in mehr als einer Hinsicht zu wünschen übrig. Ein so mangelhaftes CoRTi'sches Organ vom Meerschweinchen dürfte kein deutsclier Student der Medicin seinem Exaunnator vorlegen. Wenn die übrigen Aufnahmen des „Atlas", den, wie wir hören, Albaeracin herauszugeben beabsichtigt, nicht besser sind, als vorliegende Proben, so wird die Wissenschaft — und der Verleger — aus demselben wenig Vortheil ziehen. 4. Präparationsmethoden im Allgemeinen. Monaco, Priuce A. de, Sur nn appareil nouveau ponr les recherclies zoologiques et biologiques dans les profondeurs determinees de la mer (Comptes Rendus de l'Acad. des Sc. de Paris t. CIX, 1889, 2" Sem. p. 17). Zur Untersuchung der Vertheilnng der Organismen in verschiedenen Tiefen des Meeres benutzt Verf. einen Fangapparat, der geschlossen bis zu der gewünschten Tiefe herabsteigt, sich dort selbstthätig öffnet, dann sich schliesst und so wieder emporgezogen wird. Der in Figur 1 in ge- schlossenem und in Figur 2 in offenem Zustand dargestellte Apparat besteht aus einem quadratischen Bronzerahmen von 40 Centimeter Seitenlänge, der vorn einen Vorhang und hinten ein unveränderlich be- festigtes Fischnetz A aus Seidengaze trägt. Der Vorhang rollt sich auf einer Messingtrommel B auf, deren Stahlachse an jedem Ende ein Rad für eine VAucANSON'sche Kette (ffund I Figur 1) trägt, welche Räder mit je einem Triebrad P verbunden sind, welche ebenso wie ein weiteres Triebrad P*, welches die erwähnte Achse der Messingtrommel an jedem Ende trägt, in je eine Zahnstange eingreifen. Die beiden äusseren Zahnstangen sind unten durch ein stählernes Querstück D verbunden, an dem die Stange J* (Figur 1) sitzt, während die beiden inneren Zahn- stangen das Verbindungsstück T oben tragen. Die beiden Seitenstücke des Bronzerahmens besitzen Falze, in denen der Vorhang läuft. Ausser- dem ist das untere Querstück des Vorhanges mit je einem Glied der beiden VAucANsoN'schen Ketten fest verbunden , so dass jede Hebung oder Senkung des Vorhanges die Ketten und damit die Triebräder in Bewegung setzt und umgekehrt. VII, Referate und Besprechungen. 189 Beim Gebrauch des Apparates lässt man das Schiflf mit '/a Knoten Fahrgeschwindigkeit laufen und versenkt dann das Gewicht F^ welches V'erf, als Stossstück (heurtoir) bezeichnet, an einem Tau in die gewünschte Tiefe, verbindet den Apparat durch zwei mit Charnieren und Federn versehene Ringe mit dem Tan nnd lässt ihn an letzterem herab- rutschen, wobei zwei an den Aussenseiten der Seitenstücke des Rahmens 1. angebrachte rechtwinklige Kupferbleche von 0*99 Meter Oberfläche als Steuer dienen und eine drehende Bewegung des Apparates um das Tau und damit ein Aufwickeln des Netzes auf das Tau verhindern. Sobald dann die Stange T' mit dem Gewicht F in Berührung kommt, wird sie aufgehalten , während der übrige Apparat weiter sinkt bis E das Ge- wicht Z^ berührt; dadurch werden die Stange T^ und die damit fest ver- bundenen Zahnstangen C hoch geschoben, letztere setzen dabei durch 190 Referate und Besprechungen. VTI, 2. die Triebräder P' die Messingtromrael B in Drehung' und rollen so den Vorhang auf. Das untere Querstück des letzteren ist aber mit je einem Gliede der VAucANsoN'schen Ketten verbunden und setzt diese daher bei der Aufrollung des Vorhanges in Beweguns:. wodurch unter Ver- mittelung der Triebräder P die Zalmstangen C gehoben werden. Eine unten am Apparat angebrachte Vorrichtung E (Figur 1) (cylindre de frein hydraulique) schwächt den Stoss ab, wenn die Stange T* mit dem Gewicht F in Berührung kommt. Um den Apparat zu schliessen, lässt man auf dem Tau den Ring G (Figur 2) herablaufeu, welcher das Quer- stück T trifft und dadurch die mit diesem verbundenen hochgeschobenen und nur durch Federn in ihrer Stellung gehaltenen Zahnstangen C herab- drückt ; dabei werden wieder die Triebräder P, dadurch die Ketten und durch diese die untere Querstange des Vorhanges bewegt und letzterer selbst von der Trommel B abgerollt. Um ein senkrechtes Auffallen des Ringes auf das Stück T zu sichern, laufen die letzten zwei Meter des Taues in einem festen Rohr. — Die mit diesem Apparate bisher in Tiefen bis zu 500 m angestellten Versuche ergaben sehr befriedigende Resultate. Alfred Koch {Göttingen). Chun, C, Die pelagische Thierwelt in grösseren Meeres- tiefen und ihre Beziehungen zur Oberflächen- fauna (Biblioth. Zool. H. 1, 1888, 72 pp. 4« m. 5 Tfln.). Bei dem Interesse, welches die pelagische Thierwelt nicht nur der Meere, sondern auch der Süsswasserbecken gegenwärtig erweckt, dürfte sich eine Erwähnung des bezüglichen neuesten Fangapparates rechtferti- gen. Das Schliessnetz, welches Chun zum Heraufholen pelagischer Thiere aus bestimmten Meerestiefen verwendete, wurde von dem Ingenieur der zoologischen Station in Neapel, von Petersex, angegeben. Chun äussert sich darüber wie folgt: „Im Princip liegt folgende einfache Idee dem Schliessnetze zu Grunde: Wird der eiserne Rahmen des Netzes durch zwei Scharnire zum Auf- und Zu- klappen eingerichtet, so muss das Netz bei dem Ziehen durch das Wasser sich öffnen, wenn es an zwei Drähten angezogen wird , die an den Scharniren (a Figur 2) befestigt sind. Umgekehrt muss es sich schliessen, wenn zwei Drähte in rechtem Winkel zu den vorigen an den Punkten b anziehen. Gelänge es nun, einen Mechanismus ausfindig zu machen, der es ermöglicht, dass das geschlossene in die Tiefe versenkte Netz zunächst an den Punkten a angezogen wird und demgemäss sich öffnet, dann aber durch Anziehen an den Punkten b zum Schliessen gebracht wird, so wäre der gewünschte Efiect erzielt. Um das zu ermöglichen, so ist ähnlich wie bei dem Negretti imd ZAMBRA'schen Tiefseethermometer ein Propeller (p) verwerthet. Er besitzt vier Flügel und ist in der Mitte einer langen Messingstange befestigt, die ihrerseits in einem vn, 2. Referate und Besprechungen. 191 eisernen Rahmen (r) aufgehängt ist. Die obere Hälfte der Messingstange (st) ist glatt und kann in eiue Hülse (ß sich völlig einschieben; die untere Hälfte (si') ist mit einem feinen Schraubengewinde versehen, das durch eine sehr exact gearbeitete Schraubenmutter (m) läuft. Wird der Propeller vertical gehoben oder horizontal durch das Wasser gezogen, so drehen sich die Flügel derart, dass allmählig der Messingstab sich hebt (Figur 3). Umgekehrt senkt sich der 1. Stab durch entgegengesetzte Drehung der Flügel, wenn der Ajiparat in die Tiefe herabgelassen wird. Eine kleine, an einer Querleiste befestigte Hülse (p) verhindert ein Senken des Stabes über diese hinaus bei dem Herablassen. Das allmählige Heben des Stabes bietet die Möglichkeit, successive die Drähte a und ß auszulösen. Vermittels kleiner Ringe x können die das Schliessen des Netzes be- werkstelligenden Drähte ß auf die kleine Hülse g aufgelegt werden und ebenso kann der Draht a, Avelcher das Oeffnen veranlasst, auf einer durchbohrten Platte (d) vermittels eines Ringes (y) festgelegt werden. 192 Referate und Besprechungen. VU, 2. Vor dem Herablassen des Netzes winde man den Messingstab mit dem Propeller völlig in die Höhe (Figur 3) und lege zunächst den Ring y auf die Platte d, drehe dann den Stab st^ durch den Rii^g y und die Oeffnung der Platte d so weit nach abwärts, bis das Ende des Stabes in der Nähe der Hülse g angelangt ist. Darauf lege man auf die Hülse die beiden Ringe x und drehe den Stab, bis er auf dem Boden der kleinen Hülse g angelangt ist. Das Netz ist nun geschlossen (Figur 1), da lediglich die Drähte ß wirken, und wird geschlossen in die Tiefe versenkt. Zieht man an der Leine, welche den eisernen Rahmen trägt, an, so stellen sich Rahmen und Netz schräg, wäh- rend gleichzeitig der Propeller in Action tritt. Nach einigen Minuten tritt das Ende des Stabes si' aus Hülse g, und es lösen sich die Ringe x aus. Die Drähte ß werden schlaff, während der Draht a, an dem jetzt allein das Netz hängt, anzieht und das Oeffnen (Figur 2) bewerkstelligt. Das Netz fischt nun geöffnet 15 bis 20 Minuten, während gleichzeitig der Stab si* in dem Mutter- gewinde m sich durch weitere Drehung des Propellers hebt. Schliesslich tritt sein Ende aus der Oeffnung der Platte d und der Ring y wird ausgehakt. Die Drähte a werden schlaff, und das Netz hängt allein in den Drähten ß, die nun ihren Zug ausüben und das Netz zum Schliessen bringen." Dr. Karl Fiedler (Zürich). Massart, J., Sensibilite et adaption des organismes ä la concentration des Solutions salines (Archives de Biül. t. IX, 1889 p. 515—570). Die Untersuchungsmethode des Verf. ist im wesentlichen diejenige Pfeffee's ', die Untersuchungen erstreckten sich auf Bacterien, Flagel- laten, Infusorien, Hydra, den grünen Grasfrosch und den Menschen, nur die drei ersten Gruppen fallen in den Rahmen dieser Zeitschrift. Während die von Pfeffbb zu den Versuchen benutzten Capillaren stets nur eine einzige Substanz gelöst enthielten, fügte Verf. dem zu prüfenden Salz eine genau bestimmte Quantität eines Körpers zu, der die Bacterien lebhaft anzieht. Zu diesem Zwecke wurde immer Kaliumcarbonat (0*00691 gr % = Yioocoo Pol %) ~ verwendet. Wenn eine mit dieser stark verdünnten Lösung angefüllte Capillare z. B. in einen spirillenhaltigen Jauchetropfen gelegt wird, so werden die Spirillen angelockt und wandern in grosser Menge in die Capillare, die nach Verlauf von 20 bis 30 Minuten buchstäblich davon vollgestopft ist. Fügt man dann zu der Kaliumcarbonatlösung steigende Quantitäten eines neutralen Körpers, z. B. Kochsalz, so findet man, dass die Organismen nur in die schwächsten Lösungen eindringen während stärkere Concentrationen sie abstossen. ') Pfeffek, W., Ueber chemotaktische Bewegungen von Bacterien, Flagel- laten und Volvocineen (Unters, a. d. Botan. Inst. Tübingen. Bd. II, 1888, p. 582 ; vgl. Referat in dieser Zeitschr. Bd. V, 1888, p. 546—548). 2) D. h. 0 00691 g pro 100 cc Wasser. VII, 2. Referate und Besprechungen. 193 Zwischen diesen beiden Extremen liegt eine Coucentration, welche es den Bacterien gestattet, sich in der Nähe der Capillarmündung anzu- häufen. Pfeffer war gezwungen, seine Versuchsobjecte in absolut reines Wasser zu bringen, weil sonst die neutralen, alkalischen und erd- alkalischen Mineralsalze die Bacterien nicht anlocken; durch das anor- male Medium wird jedoch die Reizbarkeit der Bacterien stark abge- stumpft. Die Modification des Verf. gestattet, die Bacterien in ihrer jeweiligen Culturflüssigkeit zu prüfen. Die neutralen Mineralsalze üben alsdann keine Anziehung aus und das Salz, das der Kaliumcarbonat- lösung zugesetzt wird, wirkt lediglich als abstossendes Agens. Da die absolute Anziehung, d. h. diejenige, welche durch das kohlensaure Kalium bestimmt wird, die gleiche bleibt, so sind die beobachteten Differenzen in der Reactionsfähigkeit der Bacterien ausschliesslich durch die Coucentration der Salzlösung bedingt. Es findet jeweils ein Kampf zwischen der durch das kohlensaure Kalium hervorgerufeneu Anziehung und der von den Salzen bedingten Abstossung statt. Je nachdem diese Abstossung schwach oder kräftig ist, ti'eten die Bacterien in die Capillare oder nicht. Nach den Untersuchungen Pfeffer's, welche Verf. bestätigen konnte, sind die gefärbten Flagellaten durch chemische Substanzen sehr wenig reizbar und die ciliaten Infusorien sind absolut unempfindlich dagegen. Die Entdeckung der tonotaktischen Phänomene dieser Organismen er- heischt darum ein anderes Verfahren. An das eine Ende eines langen und flachen Hängetropfen, der die zu studirenden Organismen enthält, bringt man kleine, die Dicke des Tropfens nicht übersteigende Körn- chen eines löslichen neutralen Körpers, dann bleiben für die Coucen- tration empfindliche Organismen ausserhalb der Diffiisiouszone, die unempfindlichen dagegen dringen in die Salzlösung ein und finden dort den Tod. Operirt man mit chlorophyllhaltigen Wesen, so ist Ausschluss des Lichtes geboten. Die Empfindlichkeit gewisser Infusorien für die Coucentration gestattet es auf engem Räume alle Individuen, welche in einem bestimmten Flüssigkeitsquantum enthalten sind, anzusammeln, beziehungsweise die nicht emfindlichen zu tödten ; man braucht zu diesem Behufe die Flüssigkeit nur in ein langes und flaches Gefäss zu giessen und in das eine Ende einige Krystalle eines löslichen Salzes zu bringen. Wird dieses Verfahren mit einiger Geschicklichkeit ausgeführt, so liefert es für den Infusorienfang ein sehr brauchbares Hilfsmittel. L, Klein {Freihur(j i. B.). ZeitscUr. f. wiss. Mikroskopie. VII, 2. i lo X94 Referate und Besprechungen. VII, 2. Kocli, L., Die Paraffineinbettung und ihr e Verwendung in der Pflanzenanatomie (Pkingsheim's Jahrb. f. wiss. Bot. Bd. XXI, 1890, p. 367-469). In der botanischen Literatur sind in den letzten Jahren eine ganze Reihe von Verfahren bekannt gegeben worden, welche auch für bota- nische Zwecke das Schneiden mit dem Mikrotom an Stelle des Schnei- dens aus freier Hand empfehlen. Wenn dieselben von den Botanikern fast ausnahmslos ruhig ad acta gelegt wurden, so dürfte das verschie- dene Gründe haben. Einmal weist die Natur des Uutersuchungsmaterials und der Untersuchungen selbst den Botaniker keineswegs mit der zwin- genden Nothwendigkeit auf mechanische Hülfsmittel beim Schneiden hin wie den Zoologen , und dann ist bei den bisherigen Publicationen über Einbettungsverfahren die Technik für die verschiedenartigen Be- dürfnisse nicht durchgearbeitet, das meist recht spärliche Untersuchungs- material nur ausnahmsweise namhaft gemacht, und die allgemein ge- haltenen Angaben über die erzielten Resultate überzeugen den Skeptiker nicht davon, dass der Aufwand an Mühe auch zu dem Erfolge in einem richtigen Verhältniss steht. Verf. hat, und diese Resignation ist nur zu loben, für die Einführung der neuen Arbeitsweise vorerst nur eine, von ihm bei einer wissenschaftlichen Arbeit bereits erprobte Methode hier in musterhafter Weise für botanische Zwecke ausgearbeitet; er schildert uns eingehend das den pflanzlichen Objecten angepasste Ein- bettungsverfahren, das Schneiden mit dem Mikrotom und die Behand- lung der Schnitte. Es folgt dann eine Beschreibung des reichhaltigen Untersuchungsmaterials und der an demselben erzielten Ergebnisse, von denen die wichtigsten am Schlüsse kurz zusammengefasst sind. Es ist hier nicht nur eine grössere Zahl von Pflanzen in den Bereich der Unter- suchung gezogen, sondern es sind auch besonders die verschiedenen durch einen unterschiedlichen Härtegrad sich auszeichnenden einzelnen Theile berücksichtigt, so dass der Arbeitende die für seinen speciellen Fall geeigneten Vorschriften unschwer finden kann. Beim Einlegen hat man vor allem Sorge zu tragen , dass sich das Untersuchungsmaterial in völlig tnrgescentem Zustande befindet. Man verwende stets möglichst kleine, nur wenige Millimeter dicke Stücke, besonders dann wenn die Ausseuwand für die Einbettungsflüssig- keit undurchlässig ist. Die Entwässerung und Verdrängung der Luft geschieht durch Alkohol, der bei dünnwandigen protoplasmaarmen Zellen anfänglich stark verdünnt (25procentig) sein muss und erst allmählig concentrirter werden darf, wenn Schrumpfungen vermieden werden sollen. Mit der Verstärkung des Alkohols kann bereits nach einigen vir, 2. Referate und Besprechungen. 195 Stunden begonnen werden, man fährt damit, nöthigenfalls iinter Ab- giessen eines Theiles der Flüssigkeit, fort, bis der Alkohol nahezu con- centrirt geworden ist, giesst sodann die gesammte Flüssigkeit ab und ersetzt sie zweimal durch absoluten Alkohol, in welchem die Objecte das erste Mal mindestens 10, das zweite Mal 6 Stunden liegen bleiben; darauf wird der Alkohol durch Chloroform ersetzt, in dem die Objecte noch 6 Stunden liegen müssen, dann wird das Chloroform gewechselt und nach weiteren 3 Stunden sind die Objecte für die Uebertragung in die Paraffinlösung genügend vorbereitet. Diese Zeitangaben bezeichnen jeweils nur das nöthige Minimum, das in der Praxis ohne Gefahr nach Belieben überschritten werden darf. Zur Durchtränkung der Pflanzentheile mit Paraffin soll das in ihnen enthaltene reine Chloroform auf osmotischem Wege zunächst durch eine schwache, dann durch eine mehr und mehr concentrirte Pa- raffinlösung und endlich durch reines Paraffin ersetzt werden. Dieser Vorgang ist erschwert , wenn die Diffusion nur an den Schnittflächen stattfindet oder wenn, bei sehr plasmaarmem aber wasserreichem Gewebe, das Chloroform die Zellen nahezu vollständig erfüllt. Um Schrumpfungen durch zu rasches Entweichen des Chloroforms zu ver- meiden, darf man zunächst nur schwach erwärmen, und ausserdem ist die Lösung von Paraffin in Chloroform einige Zeit auf einem niederen Concentrationsgrad zu erhalten, wofür sich das folgende allgemein an- wendbare Verfahren empfiehlt. Auf 35" erwärmtes Chloroform wird mit Paraffin von 54" Schmelzpunkt gesättigt und die nach dem Erkalten erhaltene weiche, butterähuliche Masse zum Gebrauche vorräthig ge- halten. Von ihr wird eine nicht zu geringe Menge in ein mit einer Scheibe bedecktes Giasgefäss gebracht und dieses auf eine mit flachem Boden versehene , umgestülpt auf die obere Wand des zu Einbettungs- zwecken regulirten Wärmeschranks gestellte grosse Schale gesetzt. Die von hier ausgehende Wärme genügt, um die Chloroformbutter zum Schmelzen zu bringen. In diese Flüssigkeit überträgt man das in rei- nem Choroform befindliche Pflanzenmaterial, wobei immer darauf zu achten, dass die von dem rasch verdunstenden Chloroform durchtränkten Objecte nicht austrocknen. Anfänglich schlägt sich das verdampfende Chloroform an der Glasscheibe nieder und tropft in das Gefäss zurück, der Concentrationsgrad bleibt, wie beabsichtigt, zunächst derselbe. Ist die Grösse der leeren Schale richtig gewählt, so werden die Gefässe sammt Inhalt erst nach 1 bis 2 Stunden gleichmässig und zwar so durchwärmt sein, dass eine nennenswerthe Verflüchtigung des Chloro- forms eintritt; nach etwa 24 Stunden ist der grösste Theil des Chloro- 13* 196 Referate und Besprechungen. VII, 2- forms verdunstet. Während dieses Vorganges muss uöthigenfalls unter erneuter Zugabe von Chloroformbutter darauf geachtet werden, das8 kein Theil der Objecte trocken liegt. Zu der nahezu concentrirten Lösung 'darf auch Paraffin in fester Form zugegeben werden. Zum Schluss gelaugt die Schale sammt Inhalt auf mindestens 12 Stunden in den auf 55 " C. regulirten Wärmeschrank, woselbst das Chloroform voll- ständig entfernt wird , letzteres ist geschehen , wenn beim Eintauchen eines erhitzten Metalldrahtes keine Gasblasen mehr aufsteigen. Handelt es sich um Objecte , welche bei einer sehr dünnen durch- lässigen Aussenwand und starkem Protoplasmagehalt einerseits eine schnelle Diffusion gestatten, anderseits das Chloroform fein zertheilt im Protoplasma halten und nicht leicht gasförmig entweichen lassen (vor- zugsweise embryonales Gewebe) , dann kann man ein erheblich ein- facheres Einbettungsverfahren anwenden: die in reinem Chloroform befindlichen Objecte werden in eine Glasschale gebracht und mit einer grösseren Menge feingeschnittenem Paraffin bedeckt; Chloroform hat man noch reichlich und zwar sofort, ehe die Pflanzentheile austrocknen, zuzugiesseu. Die Schale sammt Inhalt kommt nun in den auf 55 " regulirten Wärmeschrank , wo das Paraffin rasch schmilzt , es entsteht eine concentrirtere und stärker erwärmte Lösung, in welcher die Ver- dunstung des Chloroforms sofort beginnt. Der Wärmeschrank (von R. Jung in Heidelberg) ist für Einbettungszwecke unentbehrlich , in demselben verbleiben die Objecte mindestens 24 Stunden. Die vorläufige Orienti- rung des eingelegten Materials nimmt mau möglichst schnell, ehe die Masse erkaltet (event. üeberfahren mit der Flamme eines umgekehrt- gehaltenen Bunsenbrenners) über einem Gefäss mit kaltem Wasser vor, indem man mit einer erwärmten Präparirnadel die Objecte den räum- lichen Verhältnissen der Schale entsprechend vertheilt und auf dem flachen Boden in die richtige Lage bringt. Senkt man dann die Schale rasch ins Wasser, so erstarrt das Paraffin ohne Blasenbildung. Aus dem 3 bis 5 mm dicken Paraffinkuchen schneidet man kleine , die Objecte enthaltenden Stückchen am bequemsten aus , wenn der Kuchen noch nicht ganz fest geworden und den Eindruck mit dem Fingernagel leicht gestattet. Auf die nun folgenden, zweckmässigen und eingehenden Vorschrif- ten über feinere Orientirung, Schneiden und Behandlung der Schnitte kann hier nicht näher eingegangen werden, sie schliessen sich im übri- gen meist enge an die Behandlung zoologischer Objecte an. Zur Fixirung der Schnitte auf dem Objectträger (der Zeitersparniss halber vereinige man möglichst viele auf einem Objectträger) dient ein Gemisch VII, 2. Referate und Besprechungen. 197 aus 2 Theilen Nelkenöl und 1 Theil Collodium, das nicht über einen Monat aufbewahrt werden soll ; mit diesem Gemisch bestreicht man den Objectträger in der wünschenswerthen Ausdehnung möglichst dünn. Das Rollen der Schnitte verhütet Verf. möglichst mittels einer gebogenen Präparirnadel. Ist eine Schnittserie beendet, und haben sich die mehr oder minder stark gebogenen Schnitte nicht von selbst dem Objectträger glatt aufgelegt, so genügt die geringste Erwärmung — jede stärkere muss ängstlich vermieden werden — über einer ganz schwachen Flamme, um die Schnitte aufzulegen. Liegen die Schnitte dem Objectträger flach auf, so hat man sie soweit zu erwärmen, bis das Paraffin zum Schmelzen kommt, was am sichersten wieder durch Einbringen in den Wärme- schrank geschieht , wo sie so lange bleiben , bis sich der grösste Theil des als Klebemittel dienenden Nelkenöls verflüchtigt hat. Für die weitere Behandlung lässt man der Zeitersparniss halber am besten eine grössere Anzahl von Objectträgern zusammenkommen. Das Paraffin wird in einer mit Terpentinöl zu einem Drittel gefüllten Schale in mindestens ein Viertelstunde entfernt. Ein derartiges Bad lässt sich Monate lang benutzen. Die aus dem Terpentinbad herausgenommenen Objectträger werden zuerst mit einigen Tropfen reinen Terpentinöls und dann mit absolutem Alkohol abgespült und ebenfalls mindestens eine Viertelstunde in ein Bad von absolutem Alkohol gebracht, das mit gutschliessender Glasplatte zu bedecken und nur wenige Tage zu benutzen ist. Die aus dem Alkoholbad entnommenen Präparate sind nochmals mit absolutem Alkohol abzuspülen und falls sie nicht — nach vorausgegangener Fär- bung in Canadabalsam eingeschlossen werden sollen — zum Schluss mehrere Stunden in ein Wasserbad zu bringen, wo sich etwa einge- tretene Gewebeschrumpfungen noch ausstrecken können. Die dem Wasserbade entnommenen Objectträger reinigt man entweder unter einem schwachen Strahl der Wasserleitung oder des Einblasrohres einer Spritzflasche, wobei man es vermeidet, die Schnitte direct zu treffen. Als Einschlussmedium giebt der Verf., und der Ref. kann dem aus eigener Erfahrung nur durchaus zustimmen, der Glyceringelatine den Vorzug vor reinem Glycerin. Der Eindruck des Complicirten und Zeitraubenden, den eine der- artige Behandlung des Untersuchungsmaterials und der Schnitte macht, ist nur ein scheinbarer 5 der directe Arbeitsaufwand dürfte kaum wesent- lich grösser sein, als derjenige, welchen im grossen und ganzen auch die alte Präparationsmethode erfordert. Auf die Detailvorschriften, welche für Vegetationspunkte von Stäm- men und Wurzeln, weiche Stammtheile und solche von festerem Gefü^e, 198 Referate und Besprechungen. VII, 2. Wurzeln, Knollen, weiche und feste Blätter, Blüten, Sexualorgane, Endosperme, Embryonen au der Hand zahlreicher planmässig gewählter Einzelbeispiele mitgetheilt werden , kann hier aus räumlichen Rück- sichten leider nicht eingegangen werden, nur auf die Ergebnisse dieser Untersuchungen sei zum Schlüsse noch hingewiesen: In jeder Hinsicht ausgezeichnete Resultate ergab die Einbettung bei den Vegetations- punkten und all den Objecten, die noch ziemlich durchgehends aus embryonalem Gewebe bestanden, der Härtegrad der Zellwände steht wesentlich unter demjenigen der Einschmelzungsmasse , so dass durch den Druck des Messers keine Zerreissungen stattfinden. Die Schnitt- dicke schwankt zwischen 10 und 15 [x. Ebenfalls ausgezeichnete Re- sultate ergaben die weicheren der ausgebildeten Laubblätter, die Schnitt- dicke schwankt hier je nach der Grosszelligkeit des Blattes zwischen 30 und 5 (a; im hohen Grade befriedigend sind ferner die Ergebnisse der Untersuchung aller derjenigen Pflanzentheile , die sich entweder im Stadium der Zellstreckung und der beginnenden inneren Ausbildung befinden, oder dauernd ein weiches Gewebe beibehalten. Schnittdicke 20 bis 30 [X bei gross-, 10 bis 20 \x bei kleinzelligem Gewebe. Auf- hellungsmittel werden bei der aussergewöhnlichen Dünnheit der Schnitte vollkommen entbehrlich. Die Präparate werden, da sie die ursprüng- lichen Verhältnisse geben, weitaus genauer, bespielsweise lässt sich das Auftreten und die Auflösung der Stärke aufs schönste beobachten, und überhaupt machen sich die der StofFleitung dienenden Gewebe sofort bemerkbar. Das Verfahren leistet also bei all den Pflanzentheilen, die entwicklungsgeschichtlich das meiste Interesse bieten, Vorzügliches, und vollständige Schnittserien lassen sich hier anfertigen , ohne dass e i n Schnitt ausfällt oder das Gewebe zerrissen oder verschoben wird. Das ist nicht mehr möglich bei all denjenigen Pflanzentheilen, deren Gewebe ganz oder zum Theil härter sind als die Einschmelzmasse ; die grössere Festigkeit ist entweder von vorn herein vorhanden oder wird durch die bei der Behandlung verwandten wasserentziehenden Mittel veran- lasst; im letzteren Fall können die Gewebe ziemlich dünnwandig sein, im ersten Fall sind sie meist stark verdickt. Wenn die Zellwände unter dem Einfluss des Alkohols nicht sehr spröde werden, so erhalten wir Verschiebungen der Zellwände, die zwar die Eleganz, nicht aber die Brauchbarkeit der Präparate beeinträchtigen, bei sehr spröden Wän- den helfen nicht zu dünnes Schneiden und tadellos scharfe Messer noch am meisten. Mechanische Zellgruppen reisseu leicht von den weicheren Geweben ab und zeigen starke Neigung zum Aufrollen; durch härteres Paraffin (Schmelzpunkt 74") Hess sich dieser Uebelstand nicht heben. VII, 2. Referate und Besprechungen. 199 weil es sich zu schlecht schneidet , vielleicht leistet hier das Celloidin noch gute Dienste. Lassen sich also von festereu Objecten auch keine — zumeist überflüssigen — Schnittserien mehr herstellen, so empfiehlt sich doch auch hier für Einzelschnitte die Paraffineinbettung und das Mikrotom in den meisten Fällen, da die durch die Festigkeit der Pflanzentheile bedingte Grenze sehr hoch liegt, über die hinaus ein Schneiden des eingebetteten Materials zur Unmöglichkeit wird. Es ist vielleicht nicht ganz überflüssig, schliesslich noch ausdrück- lich darauf hinzuweisen, dass der Verf. dieser lehrreichen Abhaudlung, der hier der allgemeinen Anwendung des Mikrotoms in der Pflanzen- anatomie so warm das Wort redet, selbst ein Meister in der Fertigkeit des Schneidens aus freier Hand ist, wie seine minutiösen anatomi- schen Untersuchungen zur Genüge erweisen. L. Klein {Freiburg i. B.). Altmailll, K., Die Elementarorganismen und ihre Bezie- hungen zu den Zellen. Leipzig (Veit u. Co.) 1890, 145 pp. m. 2 Figg. im Text u. 21 Tfln. Verf. hat in dieser umfangreichen Monographie seine bisherigen Befunde über die Zellgranula zusammengefasst und giebt zugleich eine ausführliche Methodik für die Untersuchung derselben. Als bestes Fixirungsmittel empfiehlt er eine Mischung von gleichen Volumen- theilen einer öprocentigen Lösung von Kaliumbichromat und einer 2procentigen Lösung der Ueberosmiumsäure. Dieselbe dringt leich- ter in die Organstückchen ein als reine Ueberosmiumsäure und conservirt vortrefflich. Das Kaliumbichromat darf keine freie Chromsäure enthalten , die Mischung wird am besten kurz vor dem jedesmaligen Gebrauche hergestellt. Die dem eben getödteten Thier entnommenen sehr kleinen Organstückchen werden nach 24stündigem Aufenthalt in der Mischung in fliessendem Wasser mehrere Stunden gewaschen, dann steigender Alkohol (75, 90, 100 Procent), dann Ein- bettung in Paraffin: aus Alkohol in eine Mischung von 3 Theilen Xylol und 1 Theil Alkohol, dann Xylol, Xylol-Paraffin, dann Paraffin. Dieses letztere scheint seine beste Schnittfähigkeit bei einem Schmelzpunkt von 58 bis 60" zu besitzen, doch muss auch hierbei unter den Sorten von gleichem Schmelzpunkte ausgewählt, und ev. durch Zusätze nachge- holfen werden. Solche sind reines Stearin, gebleichtes Wachs, durch Eindampfen gelb gefärbtes Paraffin. Ausser den Zusätzen ist für die Schnittfähigkeit, wie bekannt, noch die Regulirung der Lufttempe- ratur ein wichtiges Moment. Um diese gut auszuführen ^ hat Verf, 200 Referate und Besprechungen. VII, 2. einen Apparat bauen lassen, bei welchem mit Hilfe eines Ventilators ein continuirlicher Luftstrom durch eine spiralige Kupferröhre geführt wird, die durch Eiswasser oder Kältemischungen beliebig abgekühlt werden kann. Indem der Luftstrom langsam und breit von oben her auf das Mikrotom kommt, kann man die Temperatur je nach der Stärke des Luftstromes und der Abkühlung abstufen. Verf. benutzt das von ihm früher beschriebene Support-Mikrotom und erhält damit die zur Untersuchung genügenden Schnitte von 1 bis 2 \i. Verf. hat an dem Instrument insofern noch eine kleine Verbesserung angebracht, als der grossen Mikrometerscheibe eine zweite kleinere hinzugefügt wurde, welche durch Zahntheilung eingreift und eine directe Ablesung von 1 jj, und Theilen desselben gestattet. Um die Schnitte auf dem Objectträger aufzukleben, wird dieser mit einer dünnen Schicht von Kautschuk überzogen. Man kann hierzu das in den Apotheken käuf- liche Traumaticin verwenden. Diese ziemlich concentrirte Lösung von Kautschuk in Chloroform wird mit dem 25fachen Vol. Chloroform ver- dünnt, die verdünnte Lösung über den Objectträger gegossen , abge- tropft und der Objectträger nach dem Verdunsten des Chloroforms über der Gasflamme stark erhitzt. Auf solche vorräthig gehaltenen Object- träger kommen die Paraffinschnitte und werden hier mit einer Lösung von Schiessbaumwolle in Aceton und Alkohol angepinselt. Zur Her- stellung dieser Lösung werden zunächst 2 g Schiessbaumwolle in 50 cc Aceton gelöst und hiervon 5 cc mit 20 cc Alkohol verdünnt. Es ist nothwendig, die Schnitte nach dem Anpinseln mit Fliesspapier stark an die Objectträger anzudrücken und dann nach dem Trocknen anzu- schmelzen. Die Färbung der Granula geschieht durch Säurefuchsin, die Differenzirung durch Pikrinsäure. Anstatt der früher von ihm empfohlenen Lösung (lOprocentige Lösung des Säurefuchsin in Drittel- alkohoP) empfiehlt Verf. jetzt eine Lösung von 20 g Säurefuchsin in 100 cc einer kalt gesättigten und filtrirten Lösung von Anilin in Wasser. Von dieser bringe man eine Quantität auf den Objectträger und er- wärme denselben über freier Flamme, bis sich seine Unterfläche empfind- lich heiss anfühlt und die Farbstofilösung dampft. Dann lasse man abkühlen und spüle den Farbstoff" mit Pikrinsäurelösung ab (1 Vol. concentrirter alkoholischer Pikrinsäurelösung mit 2 Voll. Wasser); nun giesse man noch eine neue Portion der Pikrinsäurelösung auf und er- wärme. Dieses Erwärmen muss besonders vorsichtig gemacht werden: ist es zu gering, so genügt die Diff'erenzirung nicht, ist es zu stark, so *) Altmann, R., Studien über die Zelle. Leipzig 1886. VII, 2. Referate und Besprechungen. 201 blasst das Präparat völlig ab. Verf. benutzt die Oberfläche seines in constanter Temperatur befindlichen Paraffinofens, auf welchem die Objectträger mit der Pikrinsäurelösung 30 bis 60 Secunden verweilen, worauf sie sofort mit Alkohol abgespült werden , dann Xylol, Xylol- Dammar. Der Grad und die Dauer der Erwärmung variirt , je nach- dem der Farbstoff vorher mehr oder weniger lauge erhitzt worden ist und je nach dem Präparat. Hat die erste Erwärmung nicht genügend differeuzirt, so muss man noch einmal mit Pikrinsäurelösung nachbe- handeln. Um den Grad der Differenzirung zu beurtheilen , ist es prak- tisch , das Präparat zunächst in Xylol anzusehen, um es eventuell nach Abspülung mit Alkohol nochmals differenziren zu können. Die Granula müssen scharf gefärbt hervortreten , das Uebrige muss dagegen keinen oder nur einen graugelblichen Farbenton zeigen. Besitzt das be- treffende Object sehr kleine und dicht liegende Granula, so muss auch die Schnittdicke bis 1 [i herabgehen. Die eben beschriebene Methode reicht für alle Zellen der verschiedenen Thierklassen aus , um die Gra- nula sichtbar zu machen, welche überhaupt dem Säurefuchsin zugäng- tich sind, für Pflanzenzellen genügt sie nicht, und hat Verf. für diese noch keine ausreichende Methode gefunden. Eine andere Fixirungsmethode , welche auch eine allgemeinere Darstellung der Granula erlaubt, ist die folgende. Man löse rothes trockenes Quecksilberoxyd in Salpetersäure vom spec. Gew. 1'185 [SOprocentig] durch Verreiben in der Reibschaale bis zur Sättigung und mische von dieser vorräthig zu haltenden Lösung vor dem jedesmaligen Gebrauch 1 Vol. mit 3 Voll. Wasser und 1 Vol. Ameisensäure vom spec. Gew. 1*12 [SOprocentig]. Sofort nach der Mischung werden die frischen Organstückchen für mehrere Stunden eingelegt. Ein in der Mischung sehr bald auftretender Niederschlag schadet nichts. Die Fär- bung wird nach dieser Fixirung brillanter, und es können etwas dickere Schnitte benutzt werden, die Conservirung ist dagegen weniger gut. Aus der Fixirungsflüssigkeit kommen die Präparate in absoluten Alkohol, dann Paraffineinbettung. Da die Quecksilbersalze die Färbung nicht wie die Osmiumsäure erschweren, so genügt hier jene schon früher von dem Verf. angewandte neutrale Säurefuchsinlösung. Beim Frosch giebt das Quecksilberverfahren bessere Bilder als für die Säugethiere. Mit- unter ist es nützlich, dem Quecksilbergemisch statt der Ameisensäure dieselbe Menge Eisessig zuzusetzen ; die Mischung ist haltbar und kann vorräthig gehalten werden. Statt in Salpetersäure kann das Queck- silberoxyd auch in Pikrinsäure gelöst werden, doch ist diese sehr em- pfindlich, ihre Anwendung daher schwierig (vortheilhaft für Embryonen). 202 Referate und Besprechungen. VII, 2. Wünscht man das reducirte Osmium zu entfernen, so gelingt dies am besten durch Goldchlorid oder Goldchloridkalium, doch ist dieses nur von Bedeutung für den Kern, bei welchem nach Goldchlorid die Kerngranula mit Cyanin färbbar Avurden. Näheres hierüber will Verf. später mittheilen. Wünscht man anderseits gerade feine Osmiumnuancen (bei Fett) zu erhalten, so schliesse man in Paraffinum liquidum ein. Da man bei der Feinheit des Objects die volle Kraft der besten Linsen braucht (Verf. hat Apochi'omate verwendet), so thut man gut, selbst noch genauer das Immersionsöl auszuprobiren, welches dem Cor- rectionszustand des Objectivs entspricht. Eine ganz besondere Methode, welche Verf. nachdrücklich hervorhebt und von welcher er namentlich auch für die Zukunft das Meiste erwartet, ist die des Ausfrierenlassens unter der kritischen Tem- peratur. Lässt man frische Organstückchen gefrieren und trocknet dieselben im gefrorenen Zustande bei einer Temperatur von weniger als — 20 "C. über Schwefelsäure im Vacuum vollständig aus, so erhält man in ihrem Volumen unveränderte Präparate, welche sich von dem frischen Zustande nur durch die Abwesenheit des Wassers unterscheiden, im übrigen aber sowohl in Bezug auf die Formen als in Bezug auf die Reactionen der Elemente den frischen Zustand bewahrt haben. Durch- tränkt man solche Präparate direct im Vacuum mit geschmolzenem Paraffin, so kann man nach Auswaschen des Paraffins mit Xylol und nach dem Verdunsten des Letzteren sowohl Fixirungen wie Färbungen in grosser Anzahl versuchen um die günstigsten herauszufinden. Bei dieser Behandlung gehen nur die in Paraffin und Xylol löslichen Sub- stanzen verloren. Zerreissungen durch Krystallbildung hat Verf. bei irgendwie eiweissreichen Organen nicht beobachtet. Falls man vor dem Durchtränken der trockenen Organstückchen mit geschmolzenem Paraffin dieselben verschieden hohen Lufttemperaturen aussetzt, so scheint nach Verf. hierin selbst eine sehr variable Reihe von Fixirungen zu liegen, welche alle bekannten Fixirungsmittel an Feinheit bei weitem übertrefi'en dürften, doch hat Verf. darüber noch wenig Erfahrung gesammelt. Die Anwendung dieser Methode ist bis jetzt noch deshalb sehr schwierig, weil es darauf ankommt, durch Kältemischungen eine Temperatur von bis nahe an —30" C. heran längere Zeit (mehrere Tage) constant zu erhalten. Verf. hält daher maschinelle Einrichtungen für nothwendig und glaubt, dass die Expansion comprimirter und vorher getrockneter Luft am besten wirken wird. Die ausgezeichnete Erhaltung selbst der feinsten Formen, die universelle Anwendbarkeit und das gänzliche Fehlen der sonst in die Gewebe hereingebrachten chemischen Stoffe würden die VII, 2. Referate und Besprechungen. 203 Hauptvortheile dieser Methode bilden, welche ev. gestatten würde, nicht nur chemisch sondern biochemisch vorzugehen. Verf. hat indessen bis jetzt noch nicht Gelegenheit gehabt, solche maschinellen Einrichtungen anzuwenden. Schiefferdecker (Bonn). 5. Präparationsmethoden für specielle Zwecke. A. Niedere Thiere. Schewiakoff, W., Beiträge zur Kenntniss der holotrichen Ciliateu (Biblioth. Zool. H. 5, 1889, 78 pp. 4» m. 7 Tfln.). Die Untersuchung der lebenden Infusorien geschieht unter dem mit Wachsfüsschen versehenen Deckglas und bei vorsichtiger Anwendung eines massigen, durch Zusatz oder Absaugen des Wassers beliebig abzu- stufenden Druckes. Körperstreifungeu, Protoplasmastructuren u. s. w. treten an so festgelegten Thieren deutlich hervor. Trichocysten, die Mund- und Schlundbildungen, Gross- und Kleinkerne können am besten verfolgt wer- den, wenn man unter dem Mikroskop mit der Präparirnadel auf das Deck- gläschen drückt, bis das Thier zu zerfliessen beginnt. Zum Studium der contractileu Vacuoleu eignen sich ausgehungerte Exemplare, die im ühr- schälchen oder im hängenden Tropfen (immer aber in einem Filtrat der ursprünglichen Infusion) innerhalb einer feuchten Kammer isolirt gehalten worden sind. Zur Beobachtung der Nahrungsaufnahme werden die so von Nahrungsballen befreiten Thiere künstlich gefüttert, und zwar räuberische Infusorien , wie Dileptus und Linotus mit anderen kleinen Infusorien , wie Cyclidiura , Uronema u. s. w., Pflanzenfresser, wie Prorodon , Holophrya etc. mit Scenedesmen , Oscillariaceen und Diatomeen oder, und selbst noch besser , mit thierischen Fetttropfen (durch Zerdrücken kleiner Kruster leicht erhältlich), Bacterien-ver- zehrende endlich mit Carmin oder Indigo. Die Abtödtung erfolgt mit den Dämpfen Iprocentiger erwärmter Osmiumsäure oder, zumal bei grösseren Formen , durch Aufsaugen der lebenden Thiere in eine Capillare (mit möglichst wenig Wasser) und momentanes Eintauchen in die Iprocentige Osmiumsäure. Wimpern und undulireude Membranen werden durch Lösung anderer Bestand- theile sehr viel deutlicher, wenn man nachträglich einen bis zwei Tropfen 3- bis öprocentiger Sodalösung zusetzt und den Tropfen % bis % Stunde freistehen lässt, wodurch die Lösung allmählig concentrirt wird. Ueber- 204 Referate und Besprechungen. VII, 2. führung in Glycerin, ebenfalls unter allmähliger Abdimstung des Wassers, erlaubt durch Wälzen der Präparate unter dem Deckglas Be- trachtung von allen Seiten. Zum Nachweis der Kerne ist Flemming's Chrom-Osmium-Essigsäure mit Alauncarmiufärbung und namentlich Jod grünessigsäure (Iprocentige Essigsäure , mit Spur Jodgrün) anwendbar. Dr. Karl Fiedler {Zürich). Grilber, A., Weitere Beobachtungen an vielkernigen In- fusorien (Ber. d. naturforsch. Gesellsch. zu Freiburg i. B. Bd. III, 1888, p. 57—70 m. 2 Tfln.). Cr ruber, A., lieber einige Rhizopoden aus dem Genuenser Hafen (1. c. Bd. IV, 1889, p. .33—44 m. 1 Tfl.). Der Nachweis der Kerne, mit dem sich die beiden Untersuchungen besonders beschäftigen, geschah sowohl bei den Infusorien als bei den Rhizopoden durch Fixirung mit Ueberosmiumsäure und Färbung mit RANviER'schem Fikrocarmin (nach gründlichem Auswaschen der Säure). JDr. Karl Fiedler {Zürich). T. Lemlenfeld, R., Experimentelle Untersuchungen über die Physiologie derSpongien (Zeitschr. f. wiss. Zool. Bd. XLVIII, 1889, p. 406—700 m. 15 Tfln.). Ueber die Ernährung der Schwämme hat man schon früh Versuche angestellt. Bereits Liebekkühn ^ fand , dass Carminkörnchen in die Poren des Körpers hineingerissen werden und sich dort ansammeln, während Metschnikoef ^ durch Versuche mit Carmin- und Indigowasser zu der Annahme geführt wurde, dass die Kragenzellen den Farbstoff aufnehmen und ihn weiterführen, indem sie sich in Wanderzellen ver- wandeln und im Mesoderm umherkriechen. Sullas ^ glaubt von den Tetractinelliden, dass allgemein die Epithelzellen zur Nahrungsaufnahme dienen und im gesättigten Zustande in das Mesoderm hinabsinken. — Ebenfalls hatte Verf. ** früher schon bei Aplysilla violacea Carminauf- nahme sowohl von Seiten der Kragenzellen als auch der Plattenepithelien in den einführenden Kanälen beobachtet. *) Lieberkühn, N., Beiträge zur Anatomie der Spougien (Müller's Archiv 1857, p. 381 ff.). 2) Metschnikoff, E, Spongiologische Studien (Zeitschr. f. wiss. Zool., Bd. XXXII, 1879, p. 372 ff). 3) SoLLAs, W. J., Tetractinellida (Reports on the Sei. Results of the voyage of H. M. S. Challenger. Zoology vol. XXV p. XIII). 4) v. Lendenfeli), R., Ueber Cölenteraten der Südsee II. Neue Aplysinidae (Zeitschr. f. wiss. Zool. Bd. XXXVIII, 1883, p. 252). VII, 2. Referate und Besprechungen. 205 In vorliegender Abhandlung giebt nun Verf. die Resultate seiner ausgedehnten Fütterungsversuche an folgenden Schwämmen: Spongelia fragilis var. irregularis, Chondrosia reniformis, Euspongia irregularis var. mollior, Aplysilla sulphurea, Chondrosia reniformis, Myxilla rosacea, Stelospongia cavernosa var. mediterranea, Ascetta primordialis, Ascandra Lieberkühnii, Sycandra raphanus, Erylus discophorus, Oscarella lobularis, Spongelia elastica var. massa, Reniera aquaeductus, Hircinia variabilis var. typica. Als Fütterungsmittel wurde Carmin , Stärke und Milch benutzt, welche durch einen constanten Luftstrom in geringer Menge im Meerwasser schwebend erhalten wurden. Kleine frische Schwämme oder Theile grösserer kamen für 1*/^ bis 36 Stunden in die Mischung, wurden dann entweder sogleich gehärtet und conservirt oder erst nach 2y2 bis 72 Stunden dauerndem Verweilen in reinem Meerwasser. Später wurden Schnittserien der gefütterten Thiere untersucht (Alkohol abso- lutus, Terpertin, Paraffin, Dammarlack). I. Carminauf nähme: Fein zerriebener Carmin wurde mit Meer- wasser in solchem Verhältniss gemischt, dass eine weinrothe Flüssigkeit entstand. Die iy> bis 17 Stunden darin belassenen Spongien wurden entweder direct in Alkohol conservirt oder erst noch auf 17 bis 72 Stunden in reines Meerwasser gesetzt. — Es fand sich dann, dass an der Oberfläche des Schwammes nur selten Carminkörnchen kleben, dass auch in den Porenkanälen der Farbstoff nicht häufig gefunden wird, während er in den Subdermalräumen schon mehrfach auftritt und schliesslich am massenhaftesten in den Kammern. Hier wird der Carmin von den Kragenzelleu aufgenommen. Weiterhin wird er aber von ihnen wieder abgegeben und nun auch in den Ausfulirkanälen bemerkt. Dass die Epithelien Carmin aufnehmen oder dass die carminerfüUten Kragen- zellen zu Wanderzellen würden, stellt Verf. in Abrede, während er die Möglichkeit einer Carminaufnahme von Seiten der Wanderzellen an den Oberflächen von Rissstellen zugiebt und überhaupt betont, "dass unter •verletzten Hautstellen der Farbstoff auch in die Kammern rascher ein- tritt, indem die anfänglich stark contrahirten Poren der intacten Haut das Eindringen der Fremdkörper längere Zeit verhindern. II. Stärkefütterung: Gewöhnliche Weizenstärke wurde mit Meerwasser zu einer milchartigen Flüsssigkeit verrührt und hiervon soviel zu reinem Meerwasser zugesetzt, dass eine leichte Trübung in demselben entstand. Die Spongien blieben 6 bis 24 Stunden darin. Eine Behandlung mit Jod vor oder nach der Härtung in Alkohol erwies sich als unzweckmässig, da das Gewebe zu sehr hierdurch gebräunt wird. Infolge der (gewöhnlichen) Behandlung der Schnitte werden die 206 Referate und Besprechungen. VII. 2. Stärkeköruer meist polyedrisch. — Innerhalb von Zellen hat Verf. nach Vollendung des Versuches niemals etwas von Stärkekörnern bemerkt. III. Milchaufnahme: Von frischer etwas gesalzener Milch wird ein Weniges dem Meerwasser zugesetzt. Selbst im Verhältniss 4 : 1000 bewirkt dieselbe noch eine erhebliche Trübung. Die während ö'/g bis 22 Stunden in dem Gemisch gehaltenen Spongien wurden meist mit Osmiumsäure gehärtet, entweder direct oder nach 24stündigem Verweilen in reinem Meerwasser. Die Milchkügelchen werden durch Osmiumsäure viel rascher gebräunt als das Schwammgewebe. — In den Plattenzellen hat Verf. dann keine Milchkügelchen gefunden, wohl aber in den Kragen- und Wauderzellen. Die Poren der mit Milch gefütterten Schwämme bleiben offen, da die weichen Kügelchen keinen so starken Reiz auf die Sphincteren der Poren ausüben wie die festen Carmin- oder Stärkekörner. IV. Vergiftungsversuche: Die Giftwirkung wurde derart ermittelt, dass das Gift in dem oben erwähnten Carminwasser gelöst auf die Schwämme einwirken gelassen wurde. Oder es wurden die Schwämme zuerst vergiftet und dann in frisches oder vergiftetes Carminwasser, selten Stärkewasser, übertragen. Die Gestalt des Kanalsystems und die Ver- theilung des Carmins liess alsdann einen Rückschluss auf die Giftwirkung zu. Benutzt wurde Morphin, Strychniu, Digitalin, Veratrin, Curare und Cocain in Lösungen von 1 : 1500 bis 1 : 100 bei einer EinAvirkungsdauer von meist ^/^ bis 5 Stunden. Einige Schwämme wurden nur 5 Minuten einer starken Giftlösung ausgesetzt und dann in Osraiumsäure gehärtet. Zur Controlle dienten in gleicher Weise conservirte Theile der zu ver- giftenden Schwämme. — Im Einzelnen kann auf die Wirkung der bei den einzelneu Schwammarten angewandten Giftlösuugen , verschieden auch nach Stärke und Zeitdauer, nicht eingegangen werden. Nur soviel mag Erwähnung finden, dass im allgemeinen die Quantität des Carmins in den oberflächlichen einführenden Canälen in umgekehrter Proportion zu der Stärke und Wirkungsdauer der angewendeten Gifte steht, dass. sich in den Kammern weniger häufig Carmin findet als in den einfüh- renden Kanälen, und dass im Gegensatz zu den nicht vergifteten Spon- gien sich vielfach an die Oberfläche grössere oder geringere Mengen von Carmiukörnchen anhaften. Verf. erklärt diese Erscheinung aber für pathologisch und nicht mit der Ernährung in Verbindung stehend. Sie wird nach ihm veranlasst durch Abscheidung eines klebrigen Secretes, und besonders wirksam erweisen sich in dieser Richtung Cocain und Veratrin. — Im Mesoderm ist niemals bei vergifteten Schwämmen Carmin aufgefunden. Henhing {Göttingen). VII. 2. Referate und Besprechungen. 207 Boveri, Th., Zellen-Studien H. 3: Ueber das Verhalten der chromatischen Kernsubstanz bei der Bildung der Richtungskörper und bei der Befruchtung (Jenaische Zeitschr. f. Naturwiss. Bd. XXIV, 1890, p. 314—401 m. 3 Tfln. — S.A. 88 pp. 8"). Verf. Hess die Echinodermeneier sich bis zu dem gewünschten Stadium unter dem Mikroskop entwickeln, setzte dann Schneider's Essigearmin an den Rand des Deckglases und saugte die Flüssigkeit mit Fliesspapier durch. In dem Essigearmin Hess er die Eier 5 bis 30 Minuten verweilen und brachte dann durch Fortsaugen Eisessig an dessen Stelle. Hierdurch wird das Ei bis auf die Chromosomen entfärbt und durchsichtig gemacht, den Chromosomen wird dadurch aber eine solche Schärfe gegeben, wie nach des Verf. Erfahrungen durch kein anderes Mittel. — Durch Hinzufügen von Glycerin werden die Eier einige Tage erhalten, alsdann tritt aber eine blauschwarze Färbung derselben und bald völlige Undurchsichtigkeit ein. Doch glaubt Verf., dass durch höchst sorgfältiges Fortwaschen des Carmins vermittels Eis- essig und weiter noch vor dem Glycerinzusatz mit destillirtem Wasser jener Uebelstand beseitigt und brauchbare Dauerpräparate erhalten werden können. Allerdings gehen bei dieser Methode die achromatischen und sonstigen Structuren zu Grunde. Hier vermag aber eine Conser- virung mit Pikrinessigsäure und Färbung mit Boraxcarmin fördernd einzugreifen. HenJcing (Göttingen). Ischikawa, C. , Trembley's Umkehrungsversuche an Hydra nach neuen Versuchen erklärt (Zeitschr. f. wiss. Zool. Bd. XCIX, H. 3, 1890, p. 433—460 m. 3 Tfln. u. 4 Holzschn.). Die Umstülpung der Hydren (Hydra fusca) bewerkstelligte Verf. in der Weise, dass er eine grosse Hydra in einem mit Wasser gefüllten Uhrgläschen isolirte und darauf an die abgerundete Spitze eines schma- len Glasstäbchens mit seinem hinteren Ende festklebte. Der andere Theil mit den Tentakeln wurde alsdann zwischen die Gabel einer ge- spaltenen Nadel gebracht, wie es die Figur zeigt. So erfordert die Umstülpung einer Hydra nicht mehr als 5 bis 6 Minuten. Hydren mit Daphnia-Schalen im Innern sind zu vermeiden, da die Kanten der Scha- len die Entodermzellen leicht zerreissen. Eine quer durch das Thier gesteckte Borste verhinderte alsdann das Zurückstülpeu des Thieres. — 208 Referate und Besprechungen. VII, 2. Im Einzelnen kann auf die mannigfaltigen Versuche nicht näher einge- gangen werden, jedoch möge noch erwähnt sein, dass umgestülpte Hy- dren auch dann eine Umkehrung fertig brachten , wenn durch sie der Länge nach ein entsprechend dicker Glasstab gesteckt war. Ferner ist die Angabe sehr interessant, dass zwei Thiere dauernd mit einander zur Verschmelzung gebracht werden können , wenn sie mit Borsten an ein- ander geheftet werden, derartig, dass die Wundstellen sich berühren oder indem ein iimgestülptes Thier in ein normales (oder umgekehrt) hineingesteckt wird ; ja sogar zwei normale Hydren, von denen die eine in die andere hineingesteckt war, wuchsen theilweise zusammen. - — Als Resultat der Versuche ist vor allem zu verzeichnen, dass umgestülpte Polypen sich unter den schwierigsten Umständen zurückstülpen ; wenn ihnen dieses aber nicht gelingt, so gehen sie zu Grunde. Damit ist Verf. also zu einer gegentheiligen Auffassung als Tkembley und Nuss- EAUM ' gelangt. Henldng {Göttingen). Strubel!, A., Untersuchungen über den Bau und die Entwicklung des Rübennematoden Heterodera Schachtii Schmdt. (Biblioth. Zool. H. 2, 1888, 52 pp. 40 m. 2 Tfln.). Die jüngeren Geschlechtsthiere dieses für den Rübenbau so ver- hängnissvoll gewordenen Nematoden sitzen in der Wurzelrinde der infi- cirten Pflanze, von wo sie mit der Nadel herauszupräpariren sind; die erwachsenen Formen einerseits, die frei lebenden Larven anderseits sind leicht durch blosses Schwemmen der Wurzelfasern, beziehungsweise der anhaftenden Erde zu erlangen. Untersuchung der lebenden Thiere in Hühnereiweiss oder halbprocentiger Kochsalzlösung. Gelinde Erwär- mung über der Alkoholflamme bewirkt Streckung der Thiere, ohne sie zu tödteu. Fixirung am besten mit warmem Sublimat, Härtung in all- mählig verstärktem Alkohol, Färbung in saurem Carmin oder Pikro- carmin (Dauer der Färbung beim Männchen bis zu drei Wochen). Pa- raffin-Einbettung. Dr. Karl Fiedler (Zürich). Heckert, G., Untersuchungen über die Entwicklungs- und Lebensgeschichte des Distomum macrostomum (Biblioth. Zool. H. 4, 1889, 66 pp. 4" m. 4 Tfln.). Die verschiedenen Entwicklungszustände dieses merkwürdigen Parasiten, dessen Lebenscyclus im Darme junger Singvögel, besonders 1) NüssBALM, M., Ueber die Theilbarkeit der lebendigen Materie. 11. (Arch. f. mikrosk. Anat. Bd. XXIX). VII, 2. Referate und Besprecliungen. 209 der Sylvien, einerseits , in den inneren Organen und den Fühlern der Bernsteinschnecke (Succinea ampliibia) anderseits sich abspielt, wur- den namentlich mit kalt gesättigter Sublimatlösung fixirt, mit „Häma- toxylin und nicht saurem Boraxcarmin" gefärbt, in Paraffin eingebettet und mit P. Mayer's Eiweissglycerin aufgeklebt. Als besonders zweck- mässig erwies es sich, vor der Paraffineiubettung die Präparate mit Cel- loidin zu durchtränken , dasselbe jedoch durch Einlegen in Aether bis auf geringe Reste wieder auszuziehen ; diese genügten, um ein Schrumpfen sowohl wie ein Reissen der zarten Gewebselemente zu verhindern. Behufs Untersuchung der Embrj^onaleutwicklung des Distomum macrostomum musste die Eischale durch viertelstündige Einwirkung öprocentiger Kalilauge soweit erweicht werden , dass durch scliwachen Druck der Eideckel abgesprengt werden konnte. (Eau de Javelle unbrauchbar.) Färbung des nach aussen tretenden Inhalts mit Ammoniakcarmin oder Methylgrün. Vorherige Härtung der Eier mit Ueberosmiumsäure, Subli- mat oder Pikrinschwefelsäure machte sie gegen die Druckwirkung noch widerstandsfähiger; Färbung dann am besten mit Bismarckbrauu. Zur Fixirung der als Leucochloridium paradoxum bekannten Sporocysten- schläuche diente auch die BßASs'sche Flüssigkeit (1 g Chromsäure, 1 g Platinchlorid, 1200 cc Wasser; 1 bis 3 Tropfen Essigsäure auf je lOOcc); Zerzupfung der gefärbten Gewebe in Canadabalsam (Glycerin unbrauch- bar) und Einbettung in Paraffin nach Celloidin-Vorbehandlung. Br. Karl Fiedler {Zürich). Zscliokke, F., Recherches sur la structure anatomique et histologique des C estodes (Mem. de l'Inst. nat. genevois t. XVII, 1888, 396 pp. av. 9 plches). Sehr gute Uebersichtspräparate von Cestoden erhält man durch 6- bis 12stüudige Färbung in äusserst verdünntem Kleinenbekg' sehen Hämatoxylin (Auswaschen in Wasser, das mit einem Tropfen Alaun- lösung oder Essigsäure versetzt ist), sowie durch Anwendung von Alaun- oder Boraxcarmin. Entwässerung, Aufhellung mit Nelkenöl, Einschluss in Canadabalsam. Für Schnittserien ist nach der Fixirung mit Queck- silbersublimat das MAYER'sche Carmin vorzuziehen. Paraffineinbettung. — Die marinen Cestoden können in einer Mischung von Meerwasser und dem Intestinalschleim ihres Wirthes 12 bis 24 Stunden am Leben erhalten werden. Br. Karl Fiedler {Zürich). Gloelilich, G., Ueber die Genital- und Segmeutalorgane von Lumbricus terrestris (Zool. Beitr., herausgeg. v. A. ScHNEiDEE, Bd. II, 1888, p. 133—167 m. 2 Tfln.). Zeitschr. f. wiss. Mikroskopie. VII, 2. 14 210 Referate und Besprechungen. VIT, 2. Untersuchung der frisch herauspräparirten Organe (nach Tödtung des Thieres durch allmähligen Zusatz von Alkohol oder von heissera Wasser) in 0"5- bis Iprocentiger Kochsalzlösung, Legt man die Samen- blasen einen Tag in Alkohol, so gerinnt ihr Inhalt und kann als fester Klumpen entfernt werden, so dass nur Samentrichter und Hoden zurück- bleiben. Um für Schuittserien den Darmkanal von Erde und Sand zu reinigen , Uisst man die Thiere 2 bis 3 Tage hungern (in einer mit wenigen Tropfen Wasser versehenen und zugedeckten Glasschale, bei sorgfältiger Entfernung der Excremente) '. Fixirung in absolutem Al- kohol oder kalter Sublimatlösung. Färbung in „alkoholischem Carmin". ParaffineinbettuDg. Neben Quer- und Längsschnitten besonders über- sichtlich und belehrend Schiefschuitte, welche unter einem spitzen Winkel geneigt durch die Genitalsegmente hindurch gelegt werden. Dr. Karl Fiedler {Zürich). ßlaiichard, R., Sur une mati^re colorante des Diaptomus, analog ue a la Carotine des vegetaux (Comptes rend. de l'Acad. des Sc. Paris, t. CX, 1889, p. 292). Verf. fing den lebhaft rothen Diaptomus bacillifer Koelbel aus der Familie der Copepodeu in grosser Menge in Seen der Umgegend von Briancon, conservirte das Material in Alkohol, decantirte letzteren und verrieb die Thiere mit feinem Sande, behufs Isoliruug des Pigmentes. Dasselbe ist unlöslich in Wasser, Ammoniak, Methylalkohol, verdünntem Kali, kaum löslich in Aethylalkohol , löslich in Aether, Petroläther, Benzin, Chloroform, Schwefelkohlenstoff. Zur Reindarstellung benutzte Verf. die ungleiche Löslichkeit der Fette und des Pigmentes in ver- schiedenen Lösungsmitteln. Zu dem Zwecke behandelt er die zerriebe- nen, mit Alkohol gewaschenen und im Vacuum getrockneten Thiere mit Petroläther und trocknet von neuem. Der Alkohol und der Petrol- äther nehmen zwar etwas Pigment, aber auch alle Fette und andere lösliche Substanzen auf. Aus dem Rückstand wird mit Schwefelkohlen- stoff das Pigment herausgezogen und die Lösung zum Syrup eingedun- stet, dann das Pigment mit einigen Tropfen Schwefelkohlenstoff aufge- nommen und eingedunstet. — Dieses Pigment unterscheidet sich von den Lipochromeu dadurch , dass letztere in Alkohol leicht löslich sind und im Spectrum Absorptiousbänder zeigen. Sehr nahe steht das be- ') Besser ist es noch, die Thiere mit mehrmals erneutem Kaffeesatz zu füttern, der gut schneidbar ist und den Darm in normaler Ausdehnung erhält. (U. A. empfohlen in Vogt u. Yung: Lehrh. d. prakt. vergl. Auat. f, 1888, p. 448). Ref. vir, 2. Referate und Besprechungen. 211 sprochene Pigment dagegen dem von Arnaud aus Pflanzen isolirten Carotin. Beide lösen sich in Schwefelsäure und färben dieselbe inten- siv indigoblau, welche Farbe verschwindet, wenn man die Säure in Wasser giesst. Hiermit ist also für eine neue Substanz nachgewiesen, dass sie in Pflanzen und in Thieren vorkommt, ausserdem zum ersten Male gezeigt, dass ein Thier Kohlehydrat producirt und endlich ein neuer Fall bekannt geworden, wo Carotin unabhängig von Chlorophyll vorkommt. Alfred Koch (Göitingen). Heiikiug, H., Untersuchungen über die ersten Entwick- lungsvorgänge in den Eiern der Insecten. I. Das Ei von Pieris brassicae L. nebst Bemerkungen über Samen und Samenbildung (Zeitschr. f. wiss. Zool. Bd. XCIX, H. 3, 1890, p. 503—564 m. 3 Tfln.). Verf. benutzte hier die gleiche Conservirungsmethode, wie früher bei den Eiern von Musca ^ Er legte die zu conservirenden Eier in etwas kaltes Wasser in ein Uhrschälchen , erhitzte dann in einem Pro- birröhrchen Wasser bis Blasen aufstiegen und goss dasselbe in das Uhrschälchen. Messungen zeigten , dass das Wasser im Uhrschälchen eine Anfangsteraperatur von 77 bis 85" C. hatte. Die mit Boraxcarmin vorgefärbten Eier wurden in Schnitte zerlegt, mit P. Mayer's Eiweiss- glycerin aufgeklebt und noch nachgefärbt. Für die Chromosomen er- wies sich besonders eine concentrirte wässerige Lösung von Bismarck- braun als schätzenswerth, für die Umgrenzung der achromatischen Theile die Anwendung von EHELicH'sHämatoxylin. Mehrfach wurde das Deck- glas wiederholt abgelöst und neue Färbeflüssigkeiten in Anwendung gebracht, wobei besonders Saffranin, Dahlia, Orth's Lithioncarmin, Czokor's Cochenillelösung , Eosin , Pikrinsäure in Terpentinöl (nach P. Mayer) benutzt wurden. Die Aufbewahrung der Schnitte erfolgte in Xylol- Canadabalsam. — Für die Conservirung mit heissem Wasser ist hervorzuheben, dass die fädige Structur in den achromati- schen Kerntheilen (Spiudelfasern etc.) völlig zerstört wird, was nach des Verf. Meinung aber die Einsicht in die Veränderungen der chromatischen Kerntheile nicht unwesentlich fördert. — Die Hoden wurden mit FLEMaiiNG'scher Flüssigkeit oder auch durch Hitze conser- virt, in letzterem Falle Eintauchen des Schmetterlings während % Mi- nute in kochendes Wasser oder während 1 Minute in Wasser von 70 bis 72". HenJiing {GöUingen). *) Henking, H., Die ersten Entwicklungsvorgänge im Fliegenei und freie Kernbildung (Zeitschr. f. wiss. Zool. Bd. XLVI, 1888, p. 289 ff.; cfr. diese Zeitschr. Bd. VI, 1889, p. 69). 14* 212 Referate und Besprechungen. VII, 2. Fritze, Ad., lieber den Darmkaual der Ephemeriden (Ber. d, uaturf. Gesellsch. zu Freiburg i. B. Bd. IV, 1889, p. 59—82 m. 2 Tfln.). Fixirung in absolutem Alkohol, Einbettung in Paraffin, Schnittfär- bung mit Hämatoxylin und Boraxcarmin. Bei Baetis - Larven Präpa- ration des Darmes in physiologischer Kochsalzlösung, allmählige Alko- holhärtung, Durchfärbung in Boraxcarmin. Br. Karl Fiedler {Zürich). Gilson, G., Les glandes odorif^res du Blaps mortisaga et de quelques au t res especes (La Cellule t. V, 1889, p. 3 — 18 av. 1 piche.). Verf. hat an den genannten Drüsen die dieselben zusammensetzenden hoch organisirten Drüsenzellen mit eigenem Ansführungsgange studirt. Ausser Blaps mortisaga sind in der Arbeit noch berücksichtigt : Pimelia bipunetata, Akis spicata, Carabus catenulatus. Während die Drüsen selbst bei Blaps leicht zu präpariren sind, ist ihre feinere Structur nur mit bestimmten Methoden gut zu untersuchen. 1) Um Schnitte zu machen, muss man die Objecte zunächst fixiren, aber sowohl die KLEiNENBEKo'sche Pikrin-Schwefelsäure, wie die Pikrin-Salpetersäure, die Salpetersäure für sich und die Chromsäure, kurz im allgemeinen die Säuren eignen sich dazu nicht, da sie eine Quellung der Zellen und eine starke Veränderung ihres Inhalts be- dingen. Gut wirkt Sublimat in 5procentiger wässeriger Lösung. Einwirkung 10 Minuten, dann Auswaschen in Drittelalkohol, dann Härten und Ausziehen des Sublimats durch eine steigende Reihe von 5 Alkoholstärken, von denen jeder 10 Minuten lang einwirkt. Dann Paraffineinbettung. Man färbt am besten erst auf dem Objectträger. Verf. hat sehr verschiedene Farbstoffe angewandt, die besten Resultate ergab die folgende Fuchsin -Methylgrün-Methode: Man lasse Säurefuchsin in sehr verdünnter Lösung einwirken (Zeitdauer nicht an- gegeben, Ref.)., wasche dann, bringe darauf auf die Schnitte einen Tropfen der folgenden Lösung: Aq. dest 50 g' Glycerin 50 „ Natr. benzoic 0-2 „ Acid. acetic 10 „ der man ein wenig Methylgrün zugesetzt hat. Dann lege man ein Deckglas auf und verkitte sofort. Nach einigen Stunden oder auch ') Gilson, G., Etüde comparde de la Spermatogenese chez les arthropodes (La Cellule t. II, p. 87). VII, 2. Referate und Besprechungen. 213 schon früher haben , wenn Alles gut gegangen ist, die nuclei'nhaltigen Bestandtheile des Kerns eine grüne Färbung angenommen, das Proto- plasma ist schiefergrau, und die „strahlige Blase" (vesicule radiee) ist roth. Diese Methode ergiebt sehr beständige Uebersichtspräparate, die auch für manche Details ausreichen, aber nicht für die feine Structur. 2) Isolirung. Man exstirpire das Organ in der Luft, nicht in einer Präparatiousschale. Man zerzupfe das Präparat sofort in einem sehr kleinen Tropfen einer sauren wässerigen Lösung von Methylgrün, und setze es dann für etwa eine halbe Minute Osmiumdämpfen aus. Dann übertrage man es in eine Conservirungsflüssigkeit, die einen etwas höheren Brechungsindex besitzt als die von Ripakt und Petit, nämlich in eine Mischung von : Aq. dest 90 g Glycerin 10 „ Natron benzoic 0-2 „ Acid. acet. glac 02 „ Man kann derselben auch einen Tropfen einer Lösung von Safranin oder Säurefuchsin zusetzen. — Auch Pikrinsäure kann man hierbei anwenden: Man entferne durch Waschen mit einer sehr schwachen Osmiumsäurelösung das Methylgrün, in dem man zuerst das Präparat zerzupft hat, bringe auf das Object einen Tropfen einer wässerigen Pikrinsäurelösung, wasche dann wieder und setze die obige Conservi- rungsflüssigkeit mit etwas Methylgrün zu. — Drittel alkohol ergab nichts Besonderes. 3) Eine 2procentige Kalilösung wurde angewandt, um das Enchylem zu entfernen und das plasmatische Netz vortreten zu lassen. Aehnlich wirkt Ammoniak. 4) Q, u e 1 1 u n g : Wasser mit einer Spur von Osmium, Kleinenberg's Pikrin- Schwefelsäure, Jodserum lassen das Cytoplasma aufquellen. Man gewinnt dadurch einen Einblick in bestimmte Structurverhältnisse. Man ersieht daraus aber zugleich, dass das Serum durchaus kein gleich- gültiges Zusatzmittel ist. — Die centrale Ampulle sieht man am besten an Zellen, die durch Osmiumdämpfe fixirt sind. Man darf dazu aber nicht Paraffinschnitte machen, sondern muss die zuerst leicht durch Osmiumdämpfe fixirten Präparate mit verdünnter Kalilauge oder Ammo- niak behandeln. SchiefferdecJcer {Bonn). Cattaneo, Gr., Sulla morfologia delle cellule ameboidi dei moll Uschi e artropodi [Ueber die Mor- phologie der amöboiden Zellen der Mollusken 214 Referate und Besprechungen. VII, 2. und Arthropoden] (BoUett. Scient. di Pavia. Anno XI, 1889, p. 3—29; 33—57 c. 2 tavv.). Nach Cattaneo sind die bisher angewendeten Methoden, um das Blut von Muscheln zur Untersuchung zu gewinnen, nicht brauchbar, weil sie entweder zu viel Zeit beanspruchen oder das Blut in Contact mit Wasser bringen ; beides Umstände, welche hinreichen, eine Veränderung der Blutkörperchen hervorzurufen. Er bedient sich deshalb einer anderen Methode. Die zu untersuchende Muschel wird gereinigt und gut abge- trocknet, und dann sticht man, ohne sie zu öffnen, mit einer Nadel in die Schlossgegend gerade da hinein, wo sich das Herz befindet. Dann dreht man das Thier um , sammelt einiges Blut auf dem Objectträger und untersucht sofort, weil bereits nach einer Minute (bei Helix nach 30 Secunden) die Blutkörperchen ihre pathologischen Veränderungen beginnen. Controllversuche werden durch Conservirung mit Osmium- säure oder Palladiumchlorür (beide einprocentig) gemacht , indem man entweder das dem Thiere entnommene Blut damit zusammenbringt oder auch in der Gegend des BAjANUs'schen Organs mit einer PBAVAz'schen Spritze {^/^ bis 1 cc) dem Thiere einspritzt. Beide genannten Flüssig- keiten conserviren die Blutkörperchen in allen Stadien sehr gut, das Palladiumchlorür freilich laugsamer , dafür sind aber auch die mit ihm erhaltenen Präparate dauerhafter und dunkeln nicht nach. — Essigsäure (3procentig) wirkt verschieden, je nach dem Zeitpunkte, in welchem man sie zusetzt. Geschieht dies im Momente, wo das Blut austritt, so fixirt es die amöboide Form (die Pseudopodien werden dabei, besonders an ihrem äussersten Ende, etwas verbreitert) und löst die Fermentgranu- lationen. Wird die Essigsäure im 1, oder 2. Stadium der Degeneration der Blutkörperchen zugesetzt, so contrahiren sich diese und nehmen Kugelform an. Die Fermentgranulationen und auch zum grössten Theil das Ektoplasma werden dabei gelöst, so dass der Kern und seine Structur deutlich hervortreten. Destillirtes Wasser bewirkt Einziehung aller Pseudopodien und Sarkodefortsätze ; das Blutkörperchen bläht sich mehr und mehr auf,' nimmt Kugelform an, Ektoplasma und Fermentkörner verschwinden, und schliesslich tritt der unverändert gebliebene Zellkern aus. Absoluter Alkohol, Silbernitrat und Sublimat sind nicht praktisch zur Conservirung, weil sie das Blutplasma coaguliren. Sublimat ist höchstens sehr verdünnt 3- bis öpromillig anzuwenden. Färbende Sub- stanzen (Methylviolett, Methylenblau, Fuchsin, Safranin, Carmin, Pikro- carmin) bewirken alle gleichfalls ein Einziehen der Pseudopodien und ein kugelförmiges Aufblähen der Blutzelle, was wohl auf Rechnung des in den Färbelösungen enthaltenen Wassers zu setzen ist. Dabei färbt VII, 2. Referate und Besprechungen. 215 sich der Kern (welcher also basophil ist) sehr stark, das Protoplasma weniger, die Fermentgranulationen gar nicht. Das Paraplasma wird besonders durch Eosin gefärbt. — Auch bei den Arthropoden ist eine schnelle Untersuchung des Blutes nothwendig, da auch hier, je nach dem Objecto, das Blut bereits nach 10 Secunden bis 10 Minuten seine Degeneration beginnt. Man gewinnt am besten das Blut bei Palaemon durch Einstich in das hintere Drittel des Körpers , bei Spinnen durch Einschnitt in den Thorax, Glomeris schneidet man mitten durch, einer Libellulidenlarve schneidet man den Kopf ab , den Insecten reisst man einen Flügel oder eine Flügeldecke ab und sammelt das hervorquellende Blut. Bei Palaemon kann man die Blutzellen auch lebend in den Schwanzanhängen und bei Insecten in den häutigen Flügeln, die man unter das Mikroskop zieht, beobachten. Beim Scorpion empfiehlt Verf. nicht, das abgezapfte Blut mit Osmiumsäure zu conserviren, weil hierbei sich die Pseudopodien zu verkürzen pflegen. Man schneidet besser die Maxillarpalpen oder das Postabdomen ein und taucht sie in einen auf dem Objectträger bereit gehaltenen Tropfen Osmiumsäure. Bei Insecten kann man die Blutkörperchen im natürlichen Zustande fixirt erhalten durch eine durch den Biss einer Spinne herbeigeführte Vergiftung. Be- züglich der anderen Reagentien und Färbemittel gilt das Gleiche, wie oben für die Mollusken angegeben wurde. P. Schiemenz {Neapel). Reicliel, L., Ueber die Bildung des Byssus der Lamellibran- chiaten (Zool. Beitr. , herausgeg. v. A. Schneider, Bd. II, 1888, p. 107 — 132 m. 1 Tfl.). Alkoholhärtung von Fuss, Byssushöhle und Byssus von Dreyssena polymorpha, Mytilus edulis und Pinna. Paraffineinbettung. Stück-, wie Schnittfärbuug mit „Carmin in alkoholischer Lösung". Einschluss in Kolophonium (in Terpentin gelöst). Dr. Karl Fiedler {Zürich). Rankiu, W. M., Ueber das BojANus'sche Organ der Teich- muschel [Anodonta Cygnea Lam.] (Jen. Zeitschr. f, Naturwiss. Bd. XXIV, H. 2, 3, 1890, p. 227—267 m. 2 Tfln.). I. Makroskopische Anatomie. Wird eine grosse Anodonta 24 Stunden in 2procentigem Kali bichromicum macerirt und nach Aus- waschen in Wasser eines der beiden Organe der Länge nach aufge- schnitten , so verschafft nach des Verf. Angabe ein Abpinseln der Epithelzellen ein besonders klares Bild von dem Bau und Faltungen des „Nierensackes", d. h. der unteren drüsigen Abtheilung des Organes. Der gleiche Kunstgriff nützte ihm bei der Erkennung der Verhältnisse 216 Referate und Besprechungen. VII, 2. der Nierenschleife ; denn auch hier sind die Kammern mit zahlreichen Falten fast ausgefüllt. Die so erhaltenen Resultate wurden an Injec- tionspräparaten controllirt. Verf. benutzte hierzu Gelatine, welche am leichtesten vom Herzbeutel aus durch die Nierenspritze in das Organ eindringt, viel schwerer von den Ureteren aus, weil die Ränder der Oeffnungen in der Nierenschleife klappenartig wirken. Theilweise kann der Lauf der Masse mit dem Auge beobachtet werden, welche durch regelmässigen Druck in den Herzbeutel gespritzt wird und von da ihren Weg weiter findet. Nach Abkühlung der Gelatine und Entfernung des umliegenden Gewebes kann der Hohlraum im Abguss dargestellt werden. Bei Untersuchung des Nervensystemes des genannten Organes hat Verf. die besten Resultate (bessere als durch Schneiden) durch eine lange Maceration in Salpetersäure und nachherige Untersuchung mittels der Lupe erzielt, während für die Vertheilung der Nerven im Organ eine von Bela Hallek * empfohlene Methode (Einwirkung einer Mi- schung von Glycerin und Essigsäure für etwa eine Stunde : Die Nerven- fibrillen sind durch eigenthümliche Granulirung von den feingestreiften Bindegewebsfibrillen zu unterscheiden) sich sehr günstig erwies. IL Mikroskopische Anatomie. Die Wände des Organs hat Verf. auf ihren histologischen Bau in der Weise untersucht, dass er das Epithel durch Maceration in Kali bichromicum entfernte, das übrig blei- bende Gerüst in Wasser auswusch und nachher in Pikrocarmin oder BEALE'schem Carmin färbte und in Glycerin untersuchte. Für die Er- kennung der schwer vom Bindegewebe zu unterscheidenden Muskelzellen erwies sich eine Isolirung der Elemente mit Salpetersäure und ein Ver- gleich mit unzweifelhaften Muskelzellen anderer Körpertheile (Herz, Schliessmuskel, Mantelsaum) als nützlich. Die Nierenzellen zeigen ihre charakteristischen Merkmale bereits bei Beobachtung des lebenden Gewebes , gehen aber unter dem Mikro- skope bald zu Grunde, indem die Zellconturen anschwellen und auf der Oberfläche der Zelle sich eine helle Blase bildet. Solche Trugbilder treten auch bei mangelh^ifter Conservirung auf. Für ein rasches und gutes Abtödten der Zellen empfiehlt Verf. eine 2procentige Lösung von Kali bichromicum , welche auch die Zellen isolirt. Zum Zweck des Schneidens injicirte er das Organ mit schwacher Osmiumsäure und fixirte weiter mit chromsaurem Ammoniak. Geschnitten wurde aus Paraffin; die Schnitte wurden entweder ungefärbt oder mit Hämatoxylin nachge- 1) Haller, B., Die Organisation der Chitonen der Adi'ia. II (Arb. a. d. Zeel. Inst. Wien, Bd. V, 1884, p. 18). VII, 2. Referate und Besprechungen. 217 färbt untersucht. Für das Studium der Wimpern zieht Verf. vor, die Zellen in Wasser oder Alkohol statt in Canadabalsam zu untersuchen. HenTiing {Göttingcn). B. Vertehraten. Rohde, E., Histologische Untersuchungen über das Nerven- system von Amphioxus lanceolatus (Zool. Beitr., heraus- geg. V. A. ScHNEiDEK, Bd. II, 1888, p. 164—211 m. 2 Tfln.). Die Untersuchung, welche sich besonders eingehend mit der An- ordnung und dem Bau der „colossalen Ganglienzellen" und den von denselben ausgehenden „colossalen Nervenfasern" beschäftigt, gründet sich auf in Alkohol, Osmiumsäure und Sublimat fixirte, in Mayee's alko- holischem Boraxcarmin gefärbte und in feine Quer- und Längsschnitt- serien zerlegte Thiere. Dr. Karl Fiedler {Zürich). Parker, W. N., Zur Anatomie und Physiologie vonProto- pterus annectens (Ber. d. naturf. Gesellsch. zu Freiburg i. B. Bd. IV, 1889, p. 83—108 m. 1 Tfl.). Das ca. 9 cm lange junge Weibchen , auf welches sich die Unter- suchung hauptsächlich bezieht, wurde (in 6 Stücke zerlegt) in halb- procentiger Chromsäure gehärtet, die mit einigen Tropfen Osmiumsäure versetzt war. Die gleichzeitige Entkalkung vermittelte ein weiterer Zusatz von einigen Tropfen Salpetersäure. Nachhärtung in Alkohol, Durchfärbung der (nochmals halbirten) Stücke in Boraxcarmin, Ein- bettung in Paraffin. (Serie von ca. 2100 Schnitten.) Dr. Karl Fiedler {Zürich). Schwarz, C. G., Ueber die sogenannte „Schleimdrüse" der männlichen Cypriden (Ber. d. naturf. Gesellsch. zu Freiburg i. B. Bd. III, 1888, p. 133—158 m. 2 Tfln.). Neben der Untersuchung in physiologischer Kochsalzlösung kam namentlich die Fixirung in 70" warmem 30procentigen Alkohol, mit Nachhärtung in 70procentigem , 95procentigem und absolutem Alkohol zur Anwendung. Entkalkung durch concentrirte Pikrinsäure (6 Stunden bei 54"), Auswaschung in abgekochtem Wasser (zur Vermeidung der für ein vollständiges Auswaschen hinderlichen Luftblasenbildung), Pa- raffineinbettung nach Anstich der Schalen. Auch heisses Sublimat, FLEMMiNG'sche Flüssigkeit und ganz besonders eine Mischung von 218 Referate und Besprechungen. VII, 2. Osmiunisäurc, 2pvoccntig, 1 Th. Essigsäure, 2procentig, 5 „ Destill irt CS Wasser 4 „ lieferte gute Ergebnisse. Mehrfach-Färbuiig der mit Eiweissglycerin auf- geklebten Schnitte mit Pikrocarmiu (nach Ranvier und Merk) und Hämatoxylin, Hämatoxylin und Eosin; daneben auch Boraxcarmin und essigsaurer Carmin. — Isolirung des Chitingerüstes und der Muskel- fibrillen des als „Sameupumpe" gedeuteten Apparates durch Maceration in MoLESCHOTx'scher Kalilösung. Dr. Karl Fiedler {Zürich). Wiederslieini, K., Beiträge zur Entwicklungsgeschichte von Proteus s a n g u i n e u s (Arch. f. mikrosk. Anat. Bd. XXXV, 1890, p. 121—140 ra. 2 Tfln.). Obwohl die von Dr. Zeller zur Untersuchung überlassenen 8 bis 10 Wochen alten Larven bereits über ein Jahr in doppeltchromsaurem Kali gelegen hatten, gelang es doch, mittels Durchfärbung mit Alaun- carmin und durch Zerlegung in Serienschnitte die wichtigen Ergebnisse zu erzielen, welche in der Arbeit niedergelegt sind. Dr. Karl Fiedler {Zürich). Oppel, A., Beiträge zur Anatomie des Proteus sangui- neus (Arch. f. mikrosk. Anat. Bd. XXXIV, 1889, p. 511— 572 m. 3 Tfln.). Die Untersuchung bezieht sich auf den histologischen Bau des aus- gebildeten Thieres. Ganze Exemplare wurden in Chromsäure oder Sublimat fixirt, einzelne Organe ausserdem in Osmiumsänre, Pikrinsäure, Alkohol, MtJLLER'scher und FLEMMiNo'scher Flüssigkeit. Sowohl um den Darm in möglichst natürlicher Weise ausgedehnt zu erhalten, als auch um die bei der Verdauung eintretenden Veränderungen zu stu- diren, wurde ein Exemplar ca. 30 Stunden vor der Fixirung mit Regen- würmern ^ gefüttert. Alkohol-Nachhärtung, Paraffineinbettung, Aufkleben der Schnitte mit Eiweissglycerin. Färbung mit BöHMER'schem Hä- matoxylin, Boraxcarmin, Safranin, der Ehrlich - Biondi' sehen Anilin- farbenmischung und namentlich mit einem ähnlichen Gemisch von Methylgrünlösuug, wässerig, einprocentig .... 120 cc. Eosinlösung, wässerig, einprocentig 2 „ Fuchsin S. -Lösung, wässerig, einprocentig .... 40 „ Alkohol, absolut, 40 „ ') Nach persönlicher Mittheilung hat auch Zelleu seine Thiere Jahre lang durch Fütterung mit Regenwürmern gehalten. VU, 2. Referate und Besprechungen. 219 Die Schnitte verweilen darin 15 Minuten, kommen dann zur Differen- zirung der Kerne (welche blaugrün werden) auf eine halbe Minute in eine Pikrinsäurelösnng (gesättigte wässerige Lösung 80 cc, absoluter Alkohol 20 cc), je eine Minute in fliessendes Wasser, absoluten Alkohol, Nelkenöl und werden in Cauadabalsam eingeschlossen. Um auch an Chromsäure- und Sublimatpräparateu jene Gebilde deutlich zu machen, welche sonst durch Reduction der Osmiumsäure er- halten werden, färbt man die Schnitte 24 Stunden in Boraxcarmin, legt eine Stunde in absoluten Alkohol, eine Minute in Methylviolett (3 g Methylviolett, 200 cc destillirtes Wasser, 40 cc absoluten Alkohol), 2 bis 3 Minuten in Oxalsäurelösung (80 cc gesättigte wässerige Lösung, 20 cc destillirtes Wasser) , wäscht in destillirtem Wasser aus und schliesst in Glycerin ein. Fett, markhaltige Nervenfasern imd Drüsenzellen- granulationen werden dunkelblau. Aehnliches erreicht man, obwohl nur bei Cliromsäurepräparaten und weniger sicher , wenn man in BöHMER'schem Hämatoxylin überfärbte Schnitte auf einige Secunden in dünne Oxalsäurelösung (20 cc gesättigte wässerige Lösung, 80 cc de- stillirtes Wasser) bringt, mit Wasser kurz auswäscht und in Cauada- balsam einschliesst. Die Granula der Labzellen des Magens lassen sich übrigens auch mit Eosin, Säurefuchsin und dem von Stinzing empfohlenen Kongoroth färben •. An der Leber von Hungerthieren ge- lingt die von Böhm angegebene Methode der Färbung der Gallen- capillaren '. Dr. Karl Fiedler {Zürich). Flemmillg, W., Amitotische Kerntheilung im Blasen- epithel des Salamanders (Arch, f. mikrosk, Anat. Bd. XXXIV, 1889, p. 437—451 m. 1 Tfl.). Die Untersuchung der Kernverhältnisse in diesem wahrscheinlich krankhaft bedingten Ausnahmefall geschah nach der früher für Flächen- präparate dieser Art angegebenen Methode'^. Nach Tödtung des Thieres schneidet man die Bauchdecken von oben her vorsichtig auf, dehnt die Blase durch Einspritzung der fixirenden Flüssigkeit (hier halbprocentige ') Stinzing, R., Zum feineren Bau und zur Function der Magenschleim- haut (Sitzber. d. Gesellsch. f. Morphol. und Physiol. München 1889). ^) V. KuFFFEK, C, Ueber den Nachweis der Gallencapillaren (Ebda. 1889; cfr. diese Zeitschr. Bd. VI, 1889, p. 506). •^) Fi.EMMiNG, W., Beobachtungen über die Beschafi'enheit des Zellkerns (Arch. f. mikrosk. Anat. Bd. XVI, 1877, p. 696); Fi.kmsuxg, W., Ueber Formen und Bedeutung der organischen Muskelzellen (Zeitschr. f. wiss. Zeel. Bd. XXX, Suppl., 1878, p. 468). 220 Keferate und Besprechungen. VII, 2. Chromsäure) von der Kloake her aus, bindet ab und legt in eine grössere Menge derselben Flüssigkeit so lange ein, bis keine Gefahr mehr ist, dass beim Zerschneiden Faltung eintritt. Färbung in Safranin. Br. Karl Fiedler {Zürich). T. Geiiach, J., üeber die Einwirkung des Methylenblaus auf die Muskelnerven des lebenden Frosches (Sitzber. d. math.-phys. Cl. d. k. bayer. Akad. d. Wiss. Mün- chen 1889, H. II, p. 125—135 m. 1 Tfl.). Verf. verwandte eine Lösung von 1 Th. Methylenblau auf 400 Th. Kochsalzlösung (1 Th. Kochsalz auf 100 Th. Aq. dest.). Ob man durch die grosse Bauchvene oder durch die Aorta injicirte, ob mit der Spritze oder mit constantem Drucke erwies sich als gleichgültig. Am ein- fachsten erschien es, einen ätherisirten Frosch nach medialer Durch- schneidung des Sternums von der Aorta aus zu injiciren. Für einen mittleren Frosch genügen 4 bis 5 cc der Flüssigkeit: die Zunge fängt sich dann stellenAveise an zu färben. Die Kopfmuskeln und namentlich die Augenmuskeln geben gute Bilder, während die der Extremitäten und die Bauchwaud häufig farblos oder auch dilFus gefärbt erscheinen. Die schönsten Präparate sind immer die, welche man frisch im Gewebs- safte ansieht, wobei allerdings die Isolirung der einzelnen Muskelfäden nur ausnahmsweise gelingt. Dauerpräparate mit pikrinsaurem Ammo- niak (nach CuccATi bereitet) und Glycerinleim lassen sich wohl her- stellen, doch verlieren dieselben. SchiefferäecJcer (Bonn). Haecker, V., lieber die Färbung der Vogel federn (Arch. f. mikrosk. Anat. Bd. XXXV, 1890, p. 68—87 m. 1 Tfl.). Neben den verschiedenen chemischen Hülfsmitteln kann auch hier zur Feststellung der Beziehung der Färbung zum histologischen Bau der Federn in umfassender Weise von Längs- und Querschnitten Ge- brauch gemacht werden. Paraffineinbettung, Aufkleben der Schnitte mit Eiweissglycerin. Um die Bedeutung der verschiedenen Schichten der Feder für das Zustandekommen der Färbung nachzuweisen, wurden die Federn öfters auch ganz auf Objectträger geklebt und die freiliegen- den Schichten weggeschabt. Von chemischen Reactionen sei erwähnt, dass das prachtvolle Roth der Federn von Ampelis pompodora L. und Eurylaemus javanicus Horsf. bei vorsichtiger Erwärmung mit 25pro- centiger Schwefelsäure unter deutlichem Hervortreten der Körner, welche das Pigment tragen, in Orange bis Goldgelb, mit 50- bis 75procentiger Schwefelsäure in Grün übergeht. Br. Karl Fiedler {Zürich). VII, 2. Referate und Besprechungen. 221 Ostertag, lieber multiple Hämorrbagien in der Muscula- tur der Scb weine (Arcb. f. wiss. u. prakt. Tbierbeilk, Bd. XVI, H. 4 u. 5, p. 287— 29G). In der Musculatiir g-esclilacbteter Mastscbweine kann man vielfach kleinere oder grössere Blutungen beobachten Verf. wählte für seine Untersuchungen möglichst kleine Blutherde aus. Dieselben wurden mit der umgebenden Musculatur vermittels einer gekrümmten Scheere aus- geschnitten und hierauf durch leichtes Zerzupfen an den nicht verän- derten Muskelfasern in einer O'Gprocentigen Kochsalzlösung ausgebreitet und untersucht. Die zwischen den Blutungen liegenden Muskelfasern besassen keine deutliche Querstreifung. Erst nach Zusatz von Essig- säure trat die Querstreifung deutlicher hervor, und bemerkte man zwi- schen den Querstreifen feinste , stark lichtbrechende Körnchen , welche sich durch einprocentige Osmiumsäurelösung schwarz färbten (Fettkörn- chen). Durch Druck auf das Deckgläschen traten die Blutkörperchen aus dem Sarkolemma heraus. Nach Auflösung der rothen Blutkörper- chen durch Essigsäurezusatz bemerkte man deutlich, dass der contractile Inhalt eine Lücke aufwies. — Verfasser stellte auch mit kochendem Aether entfettete und mit Hämatoxylin-Eosin behandelte Schnittpräparate dar. Nörner (DorotheenthaT). Mayer, S. , Zur Lehre vom Bau der Sinushaare (Arch. f. mikrosk. Anat. Bd. XXXV, 1890, p. 52—67 m. 1 Tfl.). Untersuchung der ausgerissenen Tasthaare , besonders von jungen Katzen und weissen Kaninchen, in halbprocentiger Kochsalzlösung. Zur Vertreibung der Luft aus dem Markraum kurzes Kochen der ange- schnittenen Haare in derselben Lösung oder in Wasser. Dr. Karl Fiedler {Zürich). Hermann, F., Die postfötale Histogenese der Maus bis zur Pubertät (Arch. f. mikrosk. Anat. Bd. XXXIV, 1889, p. 429—437 m. 1 Tfl.). Die in den früheren Beiträgen zur Histologie des Hodens angege- benen Härtungs- und Färbuugsmethoden gelangten auch hier zur An- wendung *. Dr. Karl Fiedler (Zürich). Schneider, A., Ueber das Sarkolemma (Zool. Beiträge, heraus- geg. V. A. Schneider, Bd. II, 1888, p. 211—217 m. 1 Tfl.). ») Hermann, F., in Arch. f. mikrosk. Anat. Bd. XXXIV, 1889, p. 58; cfr. diese Zeitschr. Bd. VI, 1889, p. 325. 222 Referate und Besprechungen. * VII, 2. Aus der Uiitersucluing , welche dem Nachweis gewidmet ist, dass das Sarkolemma bei Wirbelthiereu wie bei Wirbellosen ein Trugbild sei, werde erwähnt , dass bei Ascai-is und Verwandten und den Ilirudineen die Muskelfasern sich wie bei den Wirbelthieren leicht isoliren lassen, weil sie in einem Bindegewebe liegen, das sich in Säuren durch längere Maceration und durch Kochen löst. Bei Trematoden und Cestoden ist dies nicht möglich, weil ihr Bindegewebe in Säuren unlöslich ist. I)r. Karl Fiedler {Zürich). Waldeyer, W., Bemerkungen über den Bau der Menschen- und Affen-Placenta (Arch. f. mikrosk. Anat. Bd. XXXV, 1890, p. 1—51 m. 2 Tfln.). Sowohl die fünf menschlichen Placenten als die eine Aöen-Placenta gelangten in ihrer natürlichen Lage in der Gebärmutter und ohne voraufgegangene Entbindungs- und Lösungsversuche zur Beobachtung. In zwei Fällen Hess Waldeyek die Leichen ohne Eröffnung der Bauch- höhle gefrieren, in einem dritten Fall den Rumpf nach Eröffnung der Bauchhöhle in Weingeist härten und stellte von allen Schnittpräparate her. Bei zwei weiteren menschlichen Leichen und dem Affen wurden Injectionen mit blauer Leimraasse ausgeführt, welche, Avie besonders auch die Gefrierschnitte, den normalen Blutgehalt der intervillösen Räume bestätigten. Dr. Ka^l Fiedler {Zürich). Oppel, A., Eine Methode zur Darstellung feinerer Struc- turverhältnisse der Leber (Anat. Anz. Bd. V, 1890, p. 14.3—145). Die GoLGi'sche Methode (Durchtränkung der Objecte mit einer Chromverbindung — salpetersaures Silber) wandte Böhm in der Modi- fication von Ramön y Cajal auf frische Leb er stücke an und erhielt Färbung der Gallencapillaren ^ Ebenso Ramön y Cajal selbst -. — Verf. selbst haf ein frisches Stück Kaninchenleber mit Kalium bichro- micum allein in von 2 zu 5 Procent rasch ansteigender Lösung behandelt. Nach 3 Wochen kam das Stück in %procentige Argeutum-nitricum- Lösung. Nach wenigen Tagen schon , sehr ausgedehnt nach 8 Tagen, waren die Gallencapillaren gefärbt. — Böhm hat frische Leberstücke von etwa 1 cm Durchmesser für 48 Stunden in eine 0'5procentige Chrom- ») Sitzber. d. Gesellsch. f. Morphol. u. Physiol. zu Münclien, Sitzung vom 16. Juli 1869. 2) Ramön v Cajal, Nuevas aplicaciones del metodo de coloracion de Golgi. Barcelona 1889 (Diese Zeitsctr. Bd. TU, 1890, p. 66). VII, 2. Referate imd Besprechungen. 223 säurelösiing gelegt, und aus dieser für 3 Tage in 0-75procentige Lösung von Argentum nitricum. Hieraus auf einige Stunden in Aq. dest., Al- kohol, Schneiden. Nach dieser Behandlung kamen die Gallencapillaren nicht zum Vorschein , wohl aber bestimmte Fasern. Verf. hat mit dem einf ach -ehr om sauren Kalium Versuche augestellt. Er nahm Leberstücke, die in Alkohol gehärtet waren und schon ein halbes bis ein Jahr in diesem gelegen hatten, brachte diese für 24 Stunden in eine 0*5procentige Lösung des einfach chromsauren Kalium, spülte sie dann in einer sehr verdünnten Lösung von Argentum nitricum (einige Tropfen einer 0-75procentigen Lösung auf 30 cc Aq. dest.) ab, und legte sie in eine O'Töprocentige Lösung von Argentum nitricum, „Schon nach einer Stunde, von da anwachsend bis zu 6, wenig mehr bis 24 Stunden färben sich in der Leber intralobuläre Fasernetze, welche die Blutgefässe um- spinnen." Dann für einige Stunden in Aq. dest., dann Alkohol. Pa- raffineinbettung nicht ausgeschlossen. Für grössere Stücke über 1 cm Seite werden mit Vortheil stärkere Lösungen bis zu 4 Procent ange- wandt. Die Färbung gelang bei allen untersuchten Thieren: Katze, Maus, Kaninchen, Schildkröte, Frosch, 01m, Forelle, Rothauge. — Auch andere in Alkohol gehärtete Organe ergaben ähnliche Faserfärbungen, besonders auch scheint die Methode für das Studium der Gerüstsubstauz der Milz und Lymphdrüsen geeignet zu sein. — Aehnliche Resultate wurden schliesslich auch erhalten , wenn Verf. statt des einfach-chrom- sauren Kaliums bei Alkoholpräparaten 3procentige Lösung von doppelt- chromsaurem Kali oder O'öprocentige Lösung von Chromsäure anwandte. Schiefferdecker (Bonn). Czerny, A., Ueber Rückbildungsvorgänge an der Leber (Arch. f. mikrosk. Anat. Bd. XXXV, 1890, p. 87—103 m. 1 Tfl.). Der von Toldt und Zuckekkandl beim linken Leberlappen des Menschen nachgewieseue sogenannte „häutige Anhang der Leber" wurde bei Kaninchen und Ratte besonders stark entwickelt gefunden. Untersuchung des frischen Gewebes in O'öprocentiger Kochsalzlösung, Herstellung von Flächenpräparaten nach der RANviER'schen Methode der „halben Antrocknung" (Antrocknen der Ränder auf den Object- träger), Härtung in einem Gemisch aus gleichen Raumtheilen einer 0-5procentigen Sublimatlösung und 50procentigem Alkohol, Färbung mit Safranin und Alauncochenille. Dr. Karl Fiedler (Zürich). 224 Referate und Besprechungen. VII, 2. Riil)eli, 0., lieber den Oesophagus des Menschen und der Hausthiere (Arch. f. wiss. u. prakt. Thierheilk. Bd. XVI, H. 1 u. 2, p. 1—28 ni. 1 Tfl.; H. 3, p. IGl— 197 m. 2 Tfln.). Verf. benutzte für seine Untersuchungen stets frisclies Material. Zu rein histologischen Zwecken härtete er Stücke aus verschiedenen Regionen des Oesophagus in Chromessigsäure, Osmiumsäure, Alkohol, Pikrinsäure etc. Sehr schöne Präparate erhielt er durch Härten in ab- solutem Alkohol, in welchem wenig Methylgrün gelöst war. Bei dieser Methode Hessen sich die Drüsenepithelien sehr scharf differenziren. Zu den Färbungen verwandte er hauptsächlich Carmin und Hämatoxylin, Für Doppelfärbungen eigneten sich sehr gut Hämatoxylin und Eosin, ferner Boraxcarmin und Jodgrün. Die nachstehende Methode ergab ausserordentlich scliöne Differenzirungen der Drüsen und LymphfoUikel. Gehärtete Stücke von 1 cm Quadratoberfläche, zwischen zwei Deck- gläscheu festgehalten , wurden mit Boraxcarmin durchgefärbt. Nach 24 Stunden Ausziehen durch salzsäurehaltigen Alkohol und TOprocenti- gen Alkohol, dann zweimal 24 Stunden in Jodgrün, weiteres Ausziehen durch 70-, ÖOprocentigen und absoluten Alkohol; endlich Paraffinbehand- lung und Einschluss in Balsam. Um die Verbreitung der Drüsen fest- zustellen , schnitt Verf. aus abgemessenen Regionen der Speiseröhren grosser Hausthiere (Pferde, Rinder) 1 cm grosse Stücke zur Unter- suchung heraus. Ferner suchte er mit der Liupe auf der Epithelober- fläche an gefärbten und ungefärbten Oesophagi nach Drüsenausführungs- gängen und schnitt dann Stücke, in denen Drüsen vermuthet wurden, zu Serien. Zum Auffinden der Drüsen und Follikel sind die durchge- färbten Präparate vortheilhafter als die ungefärbten. Ganz besonders empfiehlt Verf für Untersuchungen und Demonstrationszwecke der Lymph- foUikel eine Totalfärbung des Schweineoesophagus mit Boraxcarmin. Es treten dann die Follikel auf der Fläche der Schleimhaut schon makio- skopisch, namentlich wenn der Oesophagus zur Härtung etwas ausgedehnt wurde, sehr deutlich als stecknadelkopfgrosse, rothe Punkte hervor. Die Speiseröhren kleinerer Thiere (Katze, Kaninchen etc.) wurden vollstän- dig zu Serien geschnitten. — Verf. hat die Beobachtung gemacht, dass, wenn man Oesophagusstücke des Schweines und des Hundes mit ein- ander in derselben Jodgrüulösuug färbt, sich das Drüsenepithel des Schweines dunkelgrün, dasjenige des Hundes hellgrün färbt. Da beide Stücke zusammen und gleich lange in der Farbflüssigkeit gehalten wur- den , so glaubt Verf. annehmen zu dürfen , dass der Farbeuunterschied im Gewebe liege. Versetzt mau nämlich eine Jodgrünlösung mit einigen Tropfen stark verdünnter Salzsäure, so wird der Farbeuton heller. Es VII, 2. Referate und Besprechungen. 225 sei daher wahrscheinlicli , dass das Drüsengewebe des Hundes eine andere Reaction zeigt als das des Schweines. Nörner (Dorotheenthal). Sardemanil, E., Beiträge zur Anatomie der Thräneudrüse (Ber. d. naturf. Gesellsch. zu Freiburg i. B. Bd. III, 1888, p. 95—128). Die oft schwierige Aufgabe der Auffindung der Ausführungsgänge wird sehr erleichtert, wenn man auf die Conjunctivalschleimhaut des zu untersuchenden Auges eine dunkle Aquarellfarbe in dicker Schicht auf- trägt und nach einiger Zeit die Farbe mit einer Spritzflasche wieder abspült: nur die von den Ausführungsgängen aufgesaugte Farbe bleibt und macht die Stelle der Mündung deutlich, Dr. Karl Fiedler {Zürich). Mibelli, V., Di un metodo semplice per la dimostrazione delle fibre elasticbe nella pelle [Ueber eine ein- fache Methode zur Darstellung der elastischen Fasern in der Haut] (Monitore zool. italiano vol. I, p. 17—22). Verf. giebt eine neue Methode an, um elastische Fasern (zunächst die der Haut) zu färben. Er verwendet zu diesem Zwecke Safranin, aber in anderer Weise als seine Vorgänger es gethan haben. G. Mar- TiNOTTi ' und Febkia - haben Safranin bei Präparaten angewandt , die mit Chromsäure behandelt waren und diese Behandlung als eine wesent- liche Bedingung für den Erfolg hingestellt. Mibelli verwendet dagegen Alkoholpräparate, auch solche, die schon lauge in demselben gelegen haben. Ferner soll bei dem Verfahren des letzteren der Grund des Präparates ganz hell werden, so dass sich die dunkelrothen elastischen Fasern von demselben sehr scliarf abheben, während bei Martinotti und Fekria der Grund sich nicht ganz entfärbt. Die Methode von Mibelli ist nun die folgende : die in Alkokol absol. gehärteten, nach Paraffineinbettung hergestellten Schnitte gelangen schliesslich wieder in Wasser. Aus diesem überträgt man sie in die folgende Safranin- 1 ö s u n g : 1) Safranin 0-50 g Warmes Wasser (80« C.) 50-00 „ 2) Safranin 050 „ Alkohol 90" 5000 „ ») Diese Zeitschr. Bd. IV, 1887, p. 31. 2) Diese Zeitschr. Bd. V, 1888, p. 341, sowie Giern, della R. Accad. di Med. di Torino 1888, no. 7, p. 341. Zeitschr. f. wiss. Mikroskopie. VIT, 2. 1«^ 226 Referate und Besprechungen. VII, 2. Die beiden Lösungen werden, nach Abkühlung der ersteren, mit einander gemischt; die Mischung bleibt klar, auch ohne filtriren. In dieser Färbefiüssigkeit verbleiben die Schnitte 36 bis 48 Stunden. Sie ge- langen dann in Uhrgläschen mit Salzsäure-Alkohol (Alkohol absol. 100 g, Salzsäure 10 Tropfen), und zwar am besten nur ein Schnitt auf einmal, der mit einer P 1 a t i n n a d e 1 hin- und herbewegt wird. Aus diesem ersten Schälchen überträgt man den Schnitt sehr bald in ein zweites mit demselben Salzsäure-Alkohol und so fort, bis der letzte Alkohol unge- färbt bleibt. In diesem bleibt der Schnitt dann 5 bis 10 Minuten liegen, wird darauf in reinen absoluten Alkohol übertragen, in dem er bis zur vollständigen Entwässerung (resp. Entsäuerung) bleibt, indessen auch ohne Schaden 24 Stunden verweilen kann , dann Bergamottöl, Xylol-Dammar. Verf. hebt ausdrücklich hervor, dass nur die oben an- gegebene Safraninmischung diese eigenthümliche Wirkung besitzt, eine andere Lösung desselben Safranins ergiebt nichts. Das Safranin war von Grübler in Leipzig bezogen (Dr. G. Grübler, Leipzig, Bayer- sche Strasse 12). Eine Doppelfärbung ist dem Verf. nicht ge- lungen, doch sollen die Präparate so schön sein, dass eine solche auch nicht nothwendig erscheint. Sehr gut soll man an den so gefärbten Präparaten die Veränderungen, welche die elastischen Fasern sehr früh- zeitig bei pathologischen Processen (Entzündungen etc.) erleiden, er- kennen können. — Auch für die Lunge und die grossen Gefässe ergab die Methode gute Präparate. SchiefferdecJcer (Bonn). Maass, Fr., Zur Kenntniss des körnigen Pigmentes im menschlichen Körper (Arch. f. mikrosk. Anat. Bd.XXXIV^, 1889, p. 452—510). Zur Nach Weisung des in Niere, Leber, Herz, Nebennieren, Samen - bläschen, Nebenhoden und Hoden enthaltenen Pigmentes wurden Rasir- messerschnitte , welche den in 96procentigem Alkohol conservirten Organen entnommen waren, auf 24 Stunden in absoluten Alkohol gelegt, um alles tropfenförmige Fett zu entfernen, und in Origauumöl untersuclit. Noch deutlicher, weil dunkler, werden die Pigmentkörnchen, wenn man die entfetteten Schnitte wieder mit Wasser durchtränkt und in concen- trirter Schwefelsäure untersuclit, welche die Gewebe gut aufhellt. Nach- weis des Zusammenhangs einiger Pigmente mit dem Hämoglobin nach Quincke (Einlegen der Schnitte in Schwefelammonium , Abspülen mit Glycerin) und Virchow (Farbenveränderungen durch concentrirte Mi- neralsäuren nach Vorbehandlung mit Kalihydratlösung); Prüfung der Verwandtschaft mit fettartigen Körpern durch Osmiumsäure und Kru- "VII, 2. Referate und Besprechungen. 227 kenbeeg's Lipocbromreactionen ergebnisslos, dagegen starke Schwärzung des Pigmentes des Herzmuskels (Alkoholconservirung) bei Einlegen der Schnitte zuerst in Osmium- und dann in Schwefelsäure, sowie Blau- färbung durch Chinoleinblau (Cyanin, nach Ranvier's Vorschrift ange- wendet) ^ Anhaltspunkte für die chemische Verwandtschaft der Pig- mente untereinander lieferte die Behandlung der Schnitte mit Salpeter-, Salz- und Essigsäure und mit Kalilauge. Dr. Karl Fiedler (Zürich). Bergonzini, C, Contributo allo studio della struttura e delle alterazioni extravasal! dei globuli rossi del sangue [Beitrag zum Studium der Structur und der extravasalen Alterationen der rothen Blut- körperchen] (Rassegna di Scienze Med. Modena. Anno V, 1890. — 33 pp. c. 1 tav.). Nach Verf. sind viele von den Structuren und Zuständen, welche bei rothen Blutkörperchen als normal und präexistirend beschrieben wurden, Kunstproducte. So rührt z. B. die netzförmige Vertheiluug des Hämoglobins, welche nach Anwendung von Anilinfarben sichtbar ist, lediglich von Präcipitaten her , welche diese Farbstoffe mit dem in ver- schiedenem Grade des Austrittes begriffenen Hämoglobin bilden. Bei Anwendung von neutralem ammoniakalischen Carmin ist nichts davon zu sehen, weil dieser das Hämoglobin nicht niederschlägt und, wie die Carmine überhaupt, nicht färbt. Der geringe, farblos bleibende Nieder- schlag, der bei Behandlung mit Alauncarmin auftritt, rührt nicht von dem Carmin, sondern von dem Alaun her. Aehnlich wie die Anilinfarben wirkt Pikrinsäure, und wenn hier in den verschiedenen Blutkörperchen die Präcipitate in ungleicher Weise auftreten, so ist das nicht auf einen Structurunterschied oder Altersgrad der Blutkörperchen zurückzuführen, sondern hat einfach darin seinen Grund , dass die Pikrinsäure auf die ersten mit ihr in Berührung kommenden Blutkörperchen in concentrir- terem Zustande einwirkt als auf die nächstfolgenden , und so das Hä- moglobin in den letzteren Zeit hat, sich zum Theil zu lösen und daher ausserhalb des Blutkörperchens mit der Säure niederzuschlagen. Trocknet man die Blutkörperchen ein und behandelt sie dann mit Anilinfarben oder einer alkoholischen Pikrinsäurelösung, so verhalten sich alle gleichmässig und haben regelmässig netzförmige Structur, weil dann das Hämoglobin in situ niedergeschlagen wird und nicht sich vorher lösen und austreten ') Ranvier, L. , Technisches Lehrbuch der Histologie. Deutsche Uebers. V. NicATi u. Wyss (Leipzig 1888, p. 97). 15* 228 Referate und Besprecliiingen. VII, 2. kann. Chromsäure wirkt ähnlich wie Pikrinsäure. Mit Flemming' scher Flüssigkeit und Sublimat entstehen keine Niederschläge oder ein Netz- werk, sondern das Plasma erscheint homogen. Wahrscheinlich wirken das Sublimat und die in der FLEMMixa'schen Flüssigkeit enthaltene Osmium- säure so energisch lixirend , dass das Hämoglobin in dem Zustande , in dem es sicli im lebenden Blutkörperchen befindet, fixirt wird. Reine Salpetersäure (oder besser mit 2 Theilen Wasser verdünnt) schlägt das Hämoglobin ebenfalls in Netzform nieder, docli löst sich dieses bei längerer Einwirkung (24 Stunden) unter Bildung rundlicher Vacuolen auf. Sehr verdünnte Säure (1 : 10) lässt das Hämoglobin im Wasser sich lösen, und nur um das Centrum der Blutkörperchen herum bilden sich einige wenige Niederschläge. Mit 9 Theilen Wasser verdünnte Schwefelsäure lässt das Protoplasma intact und conservirt die Form des Blutkörperchens leidlich. In Wasser von 100" nehmen letztere runde Form an, und im Plasma entsteht ein dichtes grobkörniges Netz. Gegen Wasser von 70" verhalten sich die Blutkörperchen verschieden, und es gilt dabei dasselbe wie von den Farbstoffen und Säuren. Was die auf die Einwirkung von 2procentiger Borsäure gegründete Theorie von Bkückp: über die Zooide und Oecoide anlangt, so liegt hier eine Missdeutung vor. Die ßorsäure wirkt ebenso wie andere wässerige Säuren, d, h. das Blutkörperchen entfärbt sich durch Austritt des Hämoglobins, der Kern färbt sich vielleicht durch die Borsäure, vielleicht auch durch Bindung einer geringen Menge von Hämoglobin gelb, und das Stroma erhält durch Zusammenschrumpfung die vom Nucleus ausstrahlende Gestalt. — Um den Nachweis von Kernen in den Blutkörperchen der Säugethiere zu erbringen, darf man sich daher nicht der Anilinfarben bedienen, wegen der oben beschriebenen Eigenschaft derselben , mit dem Hämoglobin Präcipitate zu bilden und diese zu färben. Die von Sappey beschriebenen Kerne sind weiter nichts als das durch das Reagens zusammengeschrumpfte Hämoglobin. Man muss hier Carmine anwenden. Für das Studium der nekrobiotischen Erscheinungen der rothen Blutkörperchen der Säuge- thiere empfiehlt es sich nicht, das Blut in einer feuchten Kammer mit Paraffin oder Vaselin einzuschliessen, weil immer Bacterien dazukommen. Besser thut man, das Blut antiseptisch aufzufangen und ebenso in Gläsern aufzubewahren, und dann jedesmal Proben davon zu nehmen. Noch einfacher ist die Benutzung eines Blutegels, in dessen Darm das Blut nicht gerinnt und die Verdauung so langsam vor sich geht, dass man die Veränderungen der Blutkörperchen bequem studiren kann, wenn man je nach Bedarf durch einen Druck auf das Thier, dasselbe einen Tropfen Blut erbrechen lässt. P. Schiemens {Neapel). VII, 2. Referate und Besprechungen. 229 Mayet, M., Procede techniqiie d'etiide du noyau des glo- bules blancs (Comptes Rend. de l'Acad. des Sc. de Paris t. CX, 1890, p. 475-477). Keine von den Methoden, welche bisher angewendet worden sind, um die Kerne der weissen Bhitkörperchen deutlich zu machen (mehr oder weniger verdünnter Alkohol oder Essigsäure oder Farbstoff) ist nach Verf. geeignet, eine genaue Vorstellung von der Kei-nform zu geben, da das Protosplasma den Kern stets etwas verdeckt. Die einzig gute Methode besteht nach Verf. in einer genauen Mischung des Blutes mit Eisessig (acide monohydrate cristallisable) in dem Verhältniss von 1 Th. Blut zu 3 Th. der Säure. Die rothen Blutkörperchen werden ganz unscheinbar, das Protoplasma der weissen wird völlig gelöst, und so erscheinen die Kerne der letzteren vollkommen scharf, ihre Kern- körperchen werden sehr deutlich. Man erkennt dann, dass vielkernige weisse Blutkörperchen in Wirkliclikeit selir selten sind. SchiefferdccJcer {Bonn). Krehl, L., Ein Beitrag zur F e 1 1 r e s o r p t i o n (Arch. f. Anat. u. Entwicklungsgesch. 1890, p. 97—112 m. 1 Tfl.). Verf. hat unter Altmann über die Fettresorption an Fröschen ge- arbeitet. Kräftige männliche und weibliche Exemplare von Rana tem- poraria und esculenta, die wenigstens 14 Tage gehungert hatten, wurden mit 6 bis 10 Tropfen Olivenöl oder süsser Sahne gefüttert, die ihnen mit einer dünnen Glaspipette in den Oesophagus geblasen wurden. Die einzelnen Thiere wurden in verschiedenen Zeiträumen nach der Fütterung getödtet und immer Stücke des geötFneten oberen Dünndarms, die gleich weit vom Pylorus entfernt waren, auf 24 Stunden in die Här- tungsflüssigkeit gelegt. Diese letztere bestand aus einer Mischung von 1 Procent üeberosmiumsäure und 2'5 Procent doppelt-chromsauren Kalis in wässeriger Lösung. Dann wurden die Präparate gut ausgewaschen und gelangten in: Alkohol, Alkohol -Xylol (1:3), Xylol, Xylolparaffin, Paraffin. Der Xylolalkohol hat den Vortheil, dass er das in Osmium fixirte Fett in der Kälte nicht löst. Die in Xylolbalsam eingeschlossenen Stücke dürfen nie erwärmt werden, weil sonst eine Lösung des Osmium - fettes eintritt, die übrigens nach einiger Zeit auch bei gewöhnlicher Temperatur dennoch eintreten kann. Will man in dieser Hinsicht ganz sicher gehen, so muss man in Paraffinum liquidum einschliessen. ScJiiefferdecker (Bonn). 230 Referate und Besprechungen. VII; 2. Metzner, R., Ueber die Beziehungen der Granula zum Fettansätze (Arch. f. Anat. u. Entwicklungsgesch. 1890, p. 82—96 m. 2 Tfln.). Verf. hat die Fettanbildung in den Fettzellen von neugeborenen Hündchen oder Kätzchen experimentell untersucht. Die schwangeren Thiere wurden unter beständiger Aufsicht gehalten, die Jungen wurden ihnen sofort abgenommen, noch ehe sie an der Mutter gesogen hatten und dann vermittels kleiner Saugfläschcheu mit Gummiröhrchen mit Milch oder anderer fettfreier Nahrung (Fleischsaft, Stärkeaufkochung mit Zucker, Peptonlösung mit Zusatz von Fleischbouillon) gefüttert. Bei letzterer Nahrung zeigten die grossen polygonalen Zellen mit ihrer dichten Granulirung dieselbe Ausbildung, nur dass das Fett fehlte. Zur Controlle wurden neugeborene Kaninchen und namentlich auch Hühn- chen verwendet. — Da es darauf ankam, sowohl die auftretenden Fett- elemente wie auch die Granulastructureu der Zellen zu beobachten, so werden zur Untersuchung die folgenden Methoden angewandt : 1) Von den schnell freigelegten Fettorganen unter der Haut wurden ganz kleine dünne Streifchen, Aveuige Cubikmillimeter, in eine Mischung von gleichen Theilen 5 procentiger Kalibichromatlösung und 2 procentiger Ueberosmiumsäurelösung gebracht. Nach 24 Stunden sorgfältiges Aus- waschen in fliessendem Wasser, dann Afkohol absolutus, Xylol- Alkohol (1 : 3), Xylol, Paraffin. Es wurden sehr feine Schnitte, mitunter bis zu 1 |Ji [?] hergestellt, die dann entweder mit Säurefuchsin gefärbt oder ungefärbt, sei es in Xylol-Dammar, sei es in Paraffinum liquidum ein- geschlossen wurden. Letzteres wurde besonders dann gebraucht, wenn man, vornehmlich an ungefärbten Präparaten, die Osmiumschwärzungen in ihren Nüancirungen betrachten wollte, da Paraffinum liquidum die letzteren gut couservirt. — 2) Zupfpräparate des frischen Organs wur- den in 0*6procentiger Kochsalzlösung oder in Pikrocarmin untersucht. Schiejferdecker {Bonn). Kulm, H., Notiz über vitale Reaction der Zellgranula nach subcutaner M ethy lenblauinjection (Arch. f. Anat. u. Entwicklungsgesch, 1890, p. 113 — 115). Verf. hat unter Altmann Versuche mit Methylenblau bei Fröschen gemacht, welche die von 0. Schultze^ schon früher gemachten Beob- achtungen über die Affinität der lebenden Bioblasten zum Methylenblau ') ScnuLTZE, 0., Die vitale Methylenblaureaction der Zellgranula (Anat. Anz. Bd. II, 1887, No. 22 p. 684; cfr. diese Zeitschr. Bd. V, 1888, p. 73). VII, 2. Referate und Besprechungen. 231 bestätigten. 0. Schultze erreichte eine vitale Reaction mancher Zell- granula in vielen Organen dadurch, dass er Frosch- oder Tritonlarven in sehr verdünnten Lösungen von Methylenblau (1 : 100000 bis 1000000) längere Zeit lebend erhielt, ferner an erwachsenen Thieren durch Ein- führung der Farbe in den Darmkanal, Kühn hat nun erwachsenen Fröschen das Methylenblau in den Rückenlymphsack gespritzt. Um jede giftige Wirkung zu vermeiden , wurde das von Db. G. Grübler in Leipzig bezogene Methylenblau noch dadurch gereinigt, dass man eine 2'5procentige wässerige Lösung (90 cc) warm mit reiner concentrirter Salzsäure (10 cc) versetzte und in der Kälte auskrystallisiren liess. Um die Reaction zu erzielen, ist es nothwendig, das Thier für einen bis anderthalb Tage der Methylenblau-EinAvirkung auszusetzen. Man inji- cirt daher entweder alle 12 Stunden 1 cc (in 12 Stunden etwa wird der hierin enthaltene FarbstolF aufgenommen) oder auch auf einmal 3 cc der concentrirteu Lösung. Nach jener Zeit ist der Zustand des Thieres ein auffallend krankhafter geworden, dieses ist aber gerade der richtige Zeitpunkt. Bei Eröffnung des Thieres zeigt sich keine Bläuung, wohl aber, nachdem die Luft 5 bis 10 Minuten eingewirkt hat. Dann sind sämmtliche Organe sehr intensiv gebläut, besonders Leber und Niere. In den letzteren finden sich nun auch reichlich gefärbte Granula. In der Leber nur selten, dagegen ist hier häufig eine Kernfärbung der rothen Blutkörperchen eingetreten, die auch oft Körnchen von Methylenblau in sich enthalten, was auch 0. Schültze beobachtete. Im Darmepithel konnte eine Granulareaction nicht beobachtet werden, die Lymphgefässe des Darms waren in einem Falle mit Methylenblaukörnchen dicht ge- füllt. Intensiv gefärbte Wanderzellen waren häufig zu beobachten. ^- Es gelang nicht, die Objecte so zu conserviren, dass sie für das Mikro- tom brauchbar wurden. Schiefferdecker {Bonn). Feist, B., Beiträge zur Kenntniss der vitalen Methylen- blaufärbung des Nervengewebes (Arch. f. Anat. u. Entwicklungsgesch. 1890, p. 116—184 m. 2 Tfln.). Verf. benutzt zur Injection stets eine concentrirte Lösung von Methylenblau in physiologischer Kochsalzlösung, als Grund führt er an: „Da nur bei dieser Art der Lösung annähernd genau zu bestimmen ist, wieviel des Farbstoffes man den Thieren einverleibt. Ich bekam näm- lich von Herrn Dr. Grübler in Leipzig zu verschiedenen Zeiten ver- schiedene Qualitäten von Methylenblau, die sehr wesentliche Differenzen in ihrer Löslichkeit zeigten". Dem Ref. scheint nun, dass dieser Grund erst recht gegen concentrirte Lösungen spricht, da dieselben ja dann 232 Referate und Besprechungen. VII, 2. ganz verschieden viel Methylenblau enthalten werden. Dann hätte Verf. doch eine schwächere, ans allen herzustellende Lösung benutzen müssen. — Als Fixirungsmittel empfiehlt Verf. die von Smienow ^ seiner Zeit angegebenen : Jodjodkaliumlösung und Hoyer's Pikrocarmin, namentlich das letztere. Lässt man dieses nur so lange einwirken als nöthig ist, um die Methylenblaufärbung zu fixiren, so bleibt der blaue Farbenton erhalten, lässt man es dagegen mehrere Stunden einwirken, so geht er über in einen burgunderrothen oder rosafarbenen. Will man weiter in Glycerin aufheben, so sauge man mittels Filtrirpapier den Pikrocarmin unter dem Deckgläschen nur zum grössten Theile weg, lasse dann Gly- cerin imter das Deckglas treten, und lege erst nach einer Stunde das Präparat in reines Glycerin um. — Will man Nerven, die mit Methylen- blau gefärbt sind, einbetten, um sie zu schneiden, so darf man zur Fi- xirung weder Jodjodkalium noch Pikrocarmin verwenden, da beide Fixirungen von Wasser, Aether, Alkohol in kürzester Zeit angegriffen werden. Verf. empfiehlt in diesem Falle als Fixirungsmittel Platinchlorid (das ihm von Dr. Deesbr angerathen wurde), dieses wirkt in starker Lösung sehr prompt und hält alle zur Einbettung in Celloidin und Paraffin nöthigen Proceduren aus, hat aber den Nachtheil, dass die blaue homogene Färbung in blaue Krümel zerfällt. — Noch besser ist indessen die folgende Methode : man lege die Nervenstämme auf circa 15 Minuten in Hoyer's Pikrocarmin und ebensolange in einprocefitige Osmiumsäure, dann einige Stunden in Glycerin und wende dann den Gummiarabicum- Glycerineinschluss von Joliet ^ an. (Dieser besteht nach der ge- nannten Arbeit in folgendem: Man löse sehr reines Gummiarabicum in wenig Wasser, so dass man eine Flüssigkeit von der Consistenz eines dicken Syrups erhält. Man kann sich auch mit Vortheil jener Gummi- lösungen bedienen, die als „colles fortes blanches liquides" käuflich sind. Besonders gut war der von Aktoine (Paris). Auf ein Uhrschälchen voll von dieser Lösung setzt man dann 6 bis 10 Tropfen reinen Glycerins zu. Darauf rühre man mit einem kleinen Glasstäbchen recht gründlich um. In diese Lösung kommen nun die Schnitte , die man mit Nadeln herunterdrückt. Darauf lasse man das Ganze trocknen , was je nach dem Feuchtigkeitsgehalt der Luft einen bis vier Tage dauert. Die Gummilösung hat nun Knorpelconsistenz angenommen. Man zerschneide die Masse und nehme das passend gemachte Stück mit dem Präparat heraus. Man drehe das Stück dann um und lasse es weiter trocknen. 1) Anat. Anz. Bd. II, 1887, p. 125, 551 in Arnstein's beiden Aufsätzen; cfr. diese Zeitschr. Bd. IV, 1887, p. 84, 372. ^) JoLiET, Arch. d. Zool. experim. et gen. t. X, 1882, p. XLIII. VII, 2. Referate und Besprechungen. 233 bis es die gewünschte Schnittconsistenz angenommen hat, oder beliebig lange, da die mit der richtigen Menge Glycerin versetzte Masse nie hart oder brüchig wird. (Man vergleiche damit die Angaben von Feist weiter unten.) Wie viel Glycerin man zuzusetzen hat, muss man aller- dings ausprobiren, und ist die Menge verschieden je nach Temperatur und Feuchtigkeitsgehalt der Luft. Oft ist es günstig, das Object erst mit Glycerin zu durchtränken , ehe man es in die Gummilösung bringt, doch muss man dann natürlich das so eingeführte Glycerin in Rechnung bringen. Die beste Schnittconsistenz erreicht die Masse gewöhnlich nach 8 Tagen. Die Masse ist dabei vollkommen durchsichtig. Hat man die Schnitte gemacht, so bringe man sie auf eine trockene Glas- platte, übertrage sie von hier aus auf den Objectträger in einem Tropfen Wasser, der das Gummi löst. Dann lege man ein Deckgläschen auf, setze an eine Ecke dieses einen Tropfen Glycerin , der herunterzieht, das Wasser verdunstet, und man hat nun das Präparat in einer guten Conservirungsmasse eingeschlossen). Wenn das Gummi arabicum eine hinreichende Schnittconsistenz er- langt hat, was je nach der Menge des Glycerinzusatzes und den Feuchtig- keits- und Temperaturverhältnissen, denen die Einschlussmasse ausgesetzt ist, zwischen 3 und 5 Tagen schwankt, werden die Präparate in Hollunder- mark eingeklemmt und geschnitten. Das Messer muss dabei mit Gly- cerin befeuchtet werden. Ein grosser Nachtheil dieser Einbettungsmethode ist es indessen, dass es so schwierig ist, den Moment abzupassen, in dem die Masse die richtige Schnittconsistenz erlangt hat. Man muss nämlich die Schnitte anfertigen, sobald diese eingetreten ist. Legt man die Masse, falls man gerade keine Zeit zum Schneiden hat, in die feuchte Kammer, so ist sie in kurzer Zeit für immer verdorben. Legt man sie in Glycerin, so wird sie sehr schnell so hart, dass es unmöglich ist, sie zu schneiden. Auch die guten, auf diese Weise gewonnenen Schnitte haben übrigens keinen dauernden Bestand, sondern die blaue Farbe verschwindet etwa nach einer Woche. — Was die Injection des Farbstoffes in das lebende Thier betrifft, so empfiehlt Verf., beim Frosche denselben in den Rückenlymphsack einzuspritzen ; dieses Verfahren geht weit schneller als die Lijection in die Vene und giebt dieselben Re- sultate. Um zu vermeiden, dass bei den lebhaften Bewegungen der Thiere die Farbstoffflüssigkeit aus der Einstichöffnung zum Theil wieder ausfliesst, durchsticht er mit der Kanüle die Beugeparthie der Ober- schenkelmusculatur an einem Beine des an beiden Oberschenkeln schwebend gehaltenen Frosches schräg von unten nach oben und dirigirt die Spitze der Nadel unter die Rückenhaut des Thieres. Es wurden 234 Referate und Besprechungen. VII, 2. einem Frosche 3 bis 4 cc der conceutrirten Lösung eingespritzt und nacli einer bis zwei Stunden die Lendennervenstämme freigelegt, die sich dann im Verlaufe einiger Minuten an der Luft bläuten. — Bei Meerschweinchen eröffnete Verf. den Thorax des lebenden Thieres, und band dann eine ziemlich dicke Kanüle vom linken Ventrikel aus in die Aorta ein. — Verf. führt noch an, dass es Schwalbe gelungen sei, die Theilung des geraden Fortsatzes der Sj'mpathicus-Ganglienzelle des Frosches zu finden, indem er die Ganglien in einprocentiger Osmiumsäure härtete und dann in einer Glycerinsäuremischung (1 Thl. Salzsäure auf 100 Glycerin) bei 40" C. macerirte. — Von anderen Geweben färbt sich noch der Kern der rothen Blutkörperchen, im Stroma derselben treten eigenthüm- liche Figurenkränze auf, mitunter färbte sich auch das ganze Stroma hellblau. Ferner trat eine sehr ausgedehnte und vollständige Färbung der Kerne der glatten Gefässmusculatur ein, sodann konnte Verf. voll- ständig Arnstein's Angaben (Anatom. Anz. 1888) über die Färbung der protoplasmatischen Antheile der Fettzellen bestätigen. Die Binde- gewebszellen färben sich reichlich blau, und unter ihnen zeichnete sich eine Art grosser, auffallend granulirter Zellen durch eine sehr lebhafte Lilafärbung aus. ScMefferdecJcer (Bonn). 4 Retzius, Cr., Zur Kenntniss der Ganglienzellen desSym- pathicus (Biologiska Föreningens Förhandlingar Stockholm Bd. II, 1890, p. 16—25 m. 1 Tfl.). Verf härtete einmal die sympathischen Ganglien des Frosches in O'öprocentiger Osmiumsäure und zerzupfte dann vorsichtig in Wasser (Glycerin macht die Bilder leicht etwas verschwommen, wobei er schon recht gute Bilder des Verlaufes der Spiralfaser erhielt), sodann wandte er aber noch Methylenblau beim lebenden Frosch an. Kräftigen Herbst- oder Sommerfröschen wurden allmählich bis zu 20 cc oder mehr einer Lösung von 1 : 400 (physiologische Kochsalzlösung) in die Vena sub- cutanea magna eingespritzt, was sie sehr gut vertragen. Es tritt eine compensirende Diffusion der Lösung in die Lymphräume ein. Man tödtet die Thiere nach einer halben oder di'eiviertel Stunde imd präpa- rirt sogleich die sympathischen Halsganglien frei. Zerzupft man nun sehr vorsichtig unter der Lupe, indem man die Feuchtigkeit der Präpa- rate durch wiederholtes Anhauchen erhält, so tritt eine schöne Blau- färbung der Ganglienzellen resp. besser des Nervennetzes auf ihrer Oberfläche ein, sowie eine entsprechende Färbung der Spiralfaser und der umliegenden Nervenfasern. Um die Verhältnisse genau zu studiren, muss man diese Färbung fixiren, und hierzu dient am besten die Jod- VII, 2. Referate und Besprechungen. 235 lösung resp. das pikrinsaure Ammoniak. Das letztere mit starkem Glycerinzusatz benutzte Verf. mit Vortheil seit anderthalb Jahren. Man miiss aber die Berührung des Präparats mit dem Fixationsmittel nur sehr langsam und nur mit kleinster Menge sowie an der Luft vor sich gehen lassen, sonst schwindet die Färbung ganz oder zu einem grossen Theile. Immer ist das Fixiren eine schwierige Aufgabe , gelingt es, so bekommt man oft wunderschön klare Bilder, an denen die violett gewordenen Netze sich von schwach gelblichem Grunde scharf abheben. Schiefferdecker {Bonn). Ramön y Cajal, S., Sur l'origine et les ramifications des fibres nerveuses de la moelle embryonnaire (Anat. Anz. Bd. V, 1890, p. 85—95, 111—119 av. 8 figg.). Verf. hat seine Untersuchungen über Nervenzellen und deren Fort- sätze vermittels der GoLGi'schen Silbermethode an embryonalen noch marklosen Th eilen mit schönen Erfolgen fortgesetzt. Die noch mark- losen Nervenfasern scheinen sich sehr viel leichter darstellen zu lassen als die markhaltigen, die ja eigentlich nie herauskommen. Verf. giebt dazu nun noch einige technische Bemerkungen : Je jünger das Nerven- gewebe ist, um so kürzer muss auch die Osmium-Bichromatfärbung sein. Die besten Präparate wurden am sichersten erhalten, wenn man kleine Stückchen des embryonalen Centralorgans (3 bis 4 mm Seite) 20, 24 oder 30 Stunden in einer Mischung von 20 Theilen einer Sprocentigen Lösung von Kali bichronicum und 5 Theilen einer einprocentigen Osmi- säurelösung härtete und so dann für 24 Stunden der Silbereinwirkung aussetzte. Wenn die Härtung gerade den richtigen Grad erreicht hat, so ist der Silberniederschlag ausserordentlich zart und findet sich nur auf dem nervösen Protoplasma. Bei einer sehr starken Härtung fehlt die Silbereinwirkung entweder ganz oder zeigt sich nur an wenigen Nervenfasern. Verf. hat hauptsächlich Hühnerembryonen von 6 bis 14 Tagen untersucht, in welcher Zeit man die besten Silberimprägna- tionen an den Achsencylindern und ihren feinen Verästelungen erhält. Doch geben auch Säugethier-Embryonen und selbst das terminale Mark von Neugeborenen dieselben Bilder. — Nach der Ansicht der Verf. be- findet sich der Silberniederschlag nicht in Lymphräumen, wie Rossbach und Sehkwald (Centralbl. f. med. Wiss. 1888, No. 47) es annahmen, sondern liegt in dem nervösen Protoplasma selbst. Selbstverständlich ist die Färbung nicht für das Nervengewebe specifisch. Schiejferäecker (Bonn). 236 Referate und Besprechungen. VII, 2. Breglia, A., Contributo ai raetodi di colorazione del si- steraa nervoso centrale [Beitrag zu den Färbe- methoden des centralen Nervensystems] (Giorn. della Assoz. dei Naturalist! e Medici di Napoli, Anno I, 1889, p. 169—172). Um der complicirten Technik, dem hohen Preise und der Unsicher- heit im Gelingen, welche mit der Färbung des Centralnervensysteras durch die gebräuchlichen Färbemittel verbunden sind, aus dem Wege zu gehen, bediente sich Beeglia der Extracte des käuflichen Campeche- holzes (welches das Hämatoxylin C'^H'*0^ enthält) und des Pernam- bucoholzes (welches das Brasilin C-'H^^O''' enthält). Der Extract des Campecheholzes färbt ähnlich wie das WEioEET'sehe Hämatoxylin, doch erhalten die Myelinfasern nicht eine bräunliche , sondern mehr oder minder starke blaue Färbung. Der Extract wird folgendermaassen hergestellt. 7 bis 10 g des Holzes werden zerkleinert und in 100 cc Alkohol von 90 oder 95 Procent gegeben. Nachdem diese Mengung 5 bis 6 Tage lang gestanden und dann und wann durchgeschüttelt worden ist, ist die Farbeflüssigkeit fertig.- Filtration ist nicht nöthig. Etwas sparsamer kann man verfahren, wenn man das zerkleinerte Holz für wenige bis 24 Stunden in 50 cc Alkohol von 35 bis 40 Procent (oder auch nur destillirtes Wasser) legt und nachher die übrigen 50 cc Alkohol von 70 Procent (resp. 95 Procent) hinzufügt. Gebrauchs- anweisung: 1) Die Stücke des Centralnervensystems werden in Müller- scher oder ERLiTZKi'scher Flüssigkeit gehärtet. 2) Die zu färbenden Schnitte werden auf 10 bis 15 Minuten in 15 cc Alkohol von 90 Procent gelegt, dem man 3 bis 7 cc einer gesättigten, wässerigen Lösung von neutralem essigsaurem Kupfer (Aemakni) beifügt. 3) Kommen die Schnitte auf 5 bis 10 Minuten in ein Gemisch von 3 Theilen Aqua dest. und 1 Theil einer gesättigten wässerigen Lösung von kohlensaurem Lithium. Dann werden sie 4) in 10 cc des Holzextractes gelegt und verweilen dort 18 bis 24 Stunden bei gewöhnlicher Temperatur. Man kann dem Extracte auch kurz vor oder nach dem Einlegen der Schnitte 2 bis 3 cc obiger Lithionlösung hinzufügen. Ist die Färbung sehr intensiv geworden, so werden sie 5) mit destillirtem Wasser abgewaschen ; ist dies nicht der Fall, so ist das überflüssig, und die Schnitte kommen direct in die Entfärbeflüssigkeit (100 g Aqua dest., 1 g Ferrocyaukalium, 1 g Borax), in der sie so lange verbleiben, bis man mit blossem Auge die graue Substanz von der weissen unterscheiden kann. Schliesslich wird 6) einige Secunden mit destillirtem Wasser abgewaschen und die Schnitte durch Alkohol, Xylol (oder Nelkenöl) in Xylolbalsam über- VII, 2. Referate und Besprechungen. 237 geführt. Will man eine schnellere Färbung erhalten, so kann man in No. 3 die Lösung des Lithiumbarbouates statt in destillirtes Wasser in gewöhnlichen Alkohol giessen ; eine etwa dabei eintretende Trübung der Flüssigkeit beeinträchtigt den Erfolg der Färbung nicht. — Anstatt der obengenannten Lösung von essigsaurem Kupfer kann man auch eine 4- bis Tprocentige Lösung von schwefelsaurem Kupfer verwenden. Man belässt in diesem Falle die Schnitte 20 Minuten in dieser Lösung, ebenso- lange in derjenigen des Lithiumcarbonates und 1 bis 3 Stunden in dem Holzextracte. Auch kohlensaures Kupfer, unteressigsaures Blei, Eisen- perchlorid oder ähnliche Substanzen sind anwendbar. Endlich dient auch eine Lösung von 2 g doppeltchromsaurem Kali und '/a bis 1 g schwefelsaurem Kupfer in 100 g Aqua dest. demselben Zwecke, und zwar lässt man in dieser die Schnitte 10 Minuten verweilen und legt sie dann auf 24 Stunden in den Holzextract. — Der Extract aus dem Per- nambucoholz wird auf dieselbe Weise hergestellt wie der aus dem Cam- pecheholz, und auch die Färbungsprocedur ist die gleiche. Nur dürfen die Schnitte in der Entfärbeflüssigkeit nur einige Secunden verweilen und man entfernt besser den Ueberschuss der Färbung durch Waschen (einige Secunden lang) mit Alkohol von 90 bis 95 Procent. P. Schiemenz {Neapel). Paladiuo , G. , Di un nuovo processo per le iudagini microscopiche del sistema nervoso centrale [Heber eine neue Methode zur mikroskopischen Untersuchung des centralen Nervensystems] (Rendic. della R. Accad, delle Scienze Fis. e Mat. Napoli, (2) vol. IV, 1890, p. 14—18). Paladino empfiehlt zum Studium des Ceutralnervensystems eine neue Färbung mit Palladiumjodür. Man löst in Wasser 1 Promille Palladiumchlorür, indem man Salzsäure so lange tropfenweise zusetzt, bis ersteres vollständig gelöst ist. Die Stücke des Centralnervensystems, welche 5 bis 8 mm dick sein können und in Sublimat , doppeltchrom- saurem Kali oder Chromsäure gehärtet sein müssen, werden in eine hin- reichend grosse Menge dieser Flüssigkeit (mindestens 150 bis 200 cc) gethan und verweilen dort 2 Tage. (Nimmt man weniger Flüssigkeit, so muss man dieselbe so oft wechseln bis sie sich nach 24 Stunden nicht mehr entfärbt.) Dann kommen sie in eine gleichfalls reichliche Menge von Jodkalium. Obgleich nun die chemische Reaction sofort er- folgt, so lässt man die Stücke doch wenigstens 24 Stunden in dem Jod- kalium liegen, damit sie gut durchdrungen werden und zugleich die 238 Referate und Besprechungen. VII, 2. etwa niedergeschlagenen Krystalle von Palladiumjodür sieb wieder lösen. Nachher wird mit Alkohol entwässert etc. Die Färbung ist kafteebraungelb. P. Schiemens {Neapel). C. Bacterien. Bütschli, 0., lieber den Bau derBacterien und verwandter Organismen. Leipzig (Winter) 1890. 37 pp. 8" m. 1 Tfl. Verf. fand , dass die dem Plasma der Schwefelbacterien einge- lagerten, aus sogenanntem weichen Schwefel bestehenden Körnchen sich verhältnissmässig leicht in absolutem Alkohol lösen und beim Ver- dunsten des Lösungsmittels wieder in ganz eben solchen feinen Tröpfchen zurück bleiben. Die Schwefelkörner schwinden ferner vollständig bei 24stündiger Verdauung in künstlichem Magensaft und bei ebenso langer Behandlung mit lOprocentiger Sodalösung. Die Bewegungsgeissel von Chromatium Okenii (und Ophidomonas jenensis) lässt sich am besten studiren, wenn man die Chromatieu zwischen Objectträger und Deck- glas fest presst, bis sie ganz bewegungsunfähig werden, so dass nur noch die Geissei lebhafte, schraubige Bewegungen ausführen kann. Dass bei der lebhaften Bewegung das geissellose Ende fast stets vor- angeht, lässt sich besonders gut erkennen, wenn man dem Wasser feine Carminkörnchen beimischt. Durch contrahirende Reageutien und noch besser durch Druck, welcher den Inhalt zum Ausfliessen bringt, lässt sich das Vorhandensein einer farblosen, relativ dicken Membran nachweisen, von welcher die Geissei direct entspringt. Diese Membran zeigte keine Cellulosereaction , aber auch keine Eiweissreactiou mit Millon's Reagens, und färbte sich mit Jod nur schwach, dagegen mit Hämatoxylin und anderen Farbstoffen meist recht stark. An gepressten Individuen erkennt man auch, dass der rothe Farbstoff nicht den ganzen Inhalt gleichmässig durchdringt, sondern auf die nusserste Schicht be- schränkt ist und hier ein rothes Netzwerk bildet. Die Untersuchung des rothen Farbstoffs , des sogenannten Bacteriopurpurins ergab eine vollkommene Uebereinstimmung mit dem rothen Farbstoff von Euglena sanguinea, es gehört gleichfalls zu den Lipochromen, wird von abso- lutem Alkohol leicht ausgezogen (wobei die Chromatien zunächst deut- lich grün werden), erst bei längerer Alkoholbehandlung geht auch der grüne Farbstoff in Lösung. Auch 40procentiger Alkohol zieht den Farbstoff beim Erwärmen allmählig aus. Die alkoholische Lösung er- scheint pfirsichblüt- bis ziegelroth und entfärbt sich am Lichte allmäh- VII, 2. Referate und Besprechungen. 239 lig, beim Verdampfen scheidet sich der Farbstoff in krystallinisclien rothen Blättchen aus, die bei Zusatz von halb verdünnter Schwefelsäure schön blau, mit halb verdünnter Salpetersäure grasgrün mit einem Stich ins Gelbliche, mit verdünnter Jodlösung blaugrün werden ; verdünnte Salzsäure ändert die Farbe nicht, vertieft sogar das Roth eher. Die- selben Farbeuänderungen zeigen auch die lebenden Chromatien. Ausser- dem enthalten die beiden genannten Formen auch stärkeartiges Kohle- hydrat; vollständig entfärbte Exemplare färben sich mit verdünnter Jodlösung schön blauroth, die Farbe schwindet beim Erhitzen vollstän- dig und kehrt beim Erkalten wieder. Erhitzt man die entfärbten Chromatien längere Zeit mit verdünnter Schwefelsäure auf dem Wasser- bad, so gelingt die Stärkereaction mit Jod nicht mehr, die Färbung ist jetzt goldgelb. Färbt man mit Alkohol getödtete, ihres Farbstoffs und der Schwefel^örner beraubte Individuen vorsichtig mit ÜELAFiELD'schem Hämatoxylin, so wird der centrale Theil deutlich und schärfer tingirt als die Rindenschicht. Den gleichen Effect erzielt man mit anderen Kernfarbstoffen und an angetrockneten Präparaten mit Gentianaviolett und alkalischem Methylenblau (nach Koch). An guten mit Alkohol ge- tödteten und noch besser au mit Pikrinschwefelsäure oder Osmium- säure hergestellten gefärbten Präparaten erkennt man deutlich einen wabigen (netzigen) Bau von Centralkörpern und Rindenschicht. An den mit Hämatoxylin gefärbten Alkohol- oder Antrocknungspräparaten (nicht an anderen) zeigt der Centralkörper neben einem blauen Gerüst- werk gewöhnlich eine wechselnde Zahl von rothviolett gefärbten Körn- chen, die sich auch sehr intensiv mit Essigsäuremethylgrün und deut- lich different (roth) mit alkalischem Methylblau bei dem Antrocknungs- verfahren färben und wohl mit den ERNSx'schen Bacterienkernen identisch sind. Auch mit dem eigenen auskrystallisirten Farbstoff der Chro- matien tingiren sich die Körnchen bei Zusatz von halb verdünnter Schwefelsäure intensiv blau. Wesentlich der gleiche Bau wie bei den Chromatien wurde auf die angegebene Weise auch bei den Oscillarien gefunden; sie färben sich in der Regel viel leichter, und der Farben- unterschied zwischen Centralkörper und Rindenschicht tritt meist präg- nanter hervor. Bei vorsichtiger Jodbehandlung zeigen Osillariafäden, welche durch langen Aufenthalt in Alkohol ganz entfärbt sind, häutig die tief mahagoni- bis rothbraune Glykogenreaction. Die Rindenschicht besteht hier in der Regel wie bei Chromatium nur aus einer Waben- lage, während der Centralkörper meist sehr ansehnlich ist. Der wabige Bau der Rindenschicht lässt sich besonders gut an Alkoholmaterial nachweisen, das nachträglich mit Osmiumsäure gebräunt und dann in 240 Referate und Besprecliungen. VII, 2. Dammar aufgehellt wurde, doch auch au Cliromosmiumessigsäurepräpa- raten, häufig auch au gefärbtem Alkoholmaterial (Hämatoxylin und Nach- färbung mit Eosin). Auch nach Tödtung in Osmiumsäuredämpfen und Behandlung mit 5proceutiger Sodalösung wird die Structur sichtbar, besser jedoch noch durch Einlegen der frischen Fäden in halbverdünnte Schwefelsäure *. — Die farblosen kleinen Bacterien Hessen bei der er- wähnten Behandlung den Bau von Chromatium in vereinfachter Form erkennen, die Rindenschicht ist mehr oder weniger stark reducirt und der Organismus besteht im einfachsten Falle aus Centralkörper und Membran. Trockenpräparate zeigten hier fast alles eben so schön wie nicht getrocknete Präparate, wir dürfen daraus den wichtigen Schluss ziehen, dass auch Trockenpräparate bei den kleinen Bacterien wichtige Aufschlüsse über die Structuren geben, und zugleich deutet die That- sache, dass einfaches Eintrocknen ganz dieselben Structuren wie die anderen Methoden zur Anschauung bringt, darauf hin, dass jene Struc- turen nicht künstlich in die Objecte hineingetragen sind. Die „rothen Körnchen", welche einen wichtigen, wenn auch vielleicht nicht regel- mässigen Bestandtheil der als Kerne gedeuteten Centralkörper darstellen, finden sich auch bei anderen Protisten (Diatomeen, Flagellaten etc.) so- wohl im Plasma zerstreut wie im Kern. In letztcrem sind sie in Folge von üeberfärbung leicht zu übersehen, man muss hier sehr vorsichtig das in Alkohol getödtete Material färben. Zum Schlüsse betont der Verf. gegenüber dem bacteriologischeu Gebrauch, möglichst grelle Beleuchtung anzuwenden, noch besonders, dass feine Structuren nie bei intensiver Beleuchtung (hoher Einstellung des AßBE'schen Beleuchtungsapparats), sondern nur bei genügend gedämpftem Lichte sichtbar werden sowie „dass zur Verfolgung und Erkennung so feiner Structurverhältnisse, welche der Grenze des Sichtbaren vielfach nahe kommen, natürlich nicht die flüchtige Betrachtung einiger Präparate ausreicht, vielmehr ein müh- sames, langanhaltendes Vertiefen in den Gegenstand und vor allem auch ') Oscillarien; welche nicht zu lange in Alkohol gelegen hatten, zeigten bei 24- bis 40stündiger Verdauung in künstlichem Magensaft die Centralkörper sehr schön erhalten, während die Rindenschicht entweder gänzUch zerstört oder, bei breiteren Fäden, mitunter noch in Resten erhalten war. Stets wurde der Centralkörper durch die Verdauung viel deutlicher, die „rothen Körnchen" Hessen sich später niemals mehr sichtbar machen, trotzdem ist es fraglich, ob sie wü-klich verdaut wurden, weil die Färbbarkeit derselben auch durch andere chemische Eingiffe (Tödtung in Säuren, Sublimat etc.) leicht aufgehoben werden kann. Ein nachträgliches Digeriren der verdauten Oscillarien mit lOprocen- tiger Sodalösung veränderte den Rest des Central körpers nicht weiter in sicht- barer Weise. VII, 2. Referate und Besprechungen. 241 üebung im Erkennen feiner Structuren nöthig erscheinen. Wenn nicht sehr intensives Tageslicht angewendet werden kann, empfiehlt es sich, zur Erkennung der Farbenunterschiede starkes künstliches Licht z. B, von einer sogenannten HmcKS-Petroleumlampe mit Doppelbrenuer zu ver- wenden, welches durch eine mit schwach blauer Flüssigkeit gefüllte so- genannte Schusterglocke concentrirt auf den Spiegel geworfen wird." L. Klein {Freiburg i. B.). Kitasato n. Weil, Zur Kennt niss der Anaeroben (Zeitschr. für Hygiene Bd. VIII, H. 1 p. 41 ff.). Kitasato und Weil setzten den Nährböden verschiedene stark reducirende Substanzen zu, um sie dadurch für das Wachsthum der Auaerobien geeigneter zu machen, indem sie von der Annahme aus- gingen, dass die Wachsthum befördernde Eigenschaft des üblichen Zuckerzusatzes eben auch nur auf der in alkalischer Lösung reduci- renden Kraft des Zuckers beruhe. Sie theilen die von ihnen in An- wendung gebrachten Stoffe in zwei Gruppen. Von den in Gruppe 1 als Substanzen, die in alkoliolischer Lösung stark Sauerstoff absorbirend oder reducirend wirken, aufgeführten erwiesen sich als unbrauchbar, weil die Anaerobien im Wachstlium behindernd: das anorganische Hy- droxylaminchlorhydrat NH2(0H)HC1, die Phenole: Resorcin, Hydro- chinon und Pyrogallol , ferner das salzsaure Phenylhydrazin NH., — NH(CüH5)HCl, das Chinon CV,H4<^>, dem gegenüber besonders der Bacillus des malignen Oedems empfindlich erschien, die Aldehyde: Acetaldehyd CHgCt^TT und Benzaldehyd CßHjC C^tt. Einen mehr weniger begünstigenden Einfluss auf das Anaerobienwachsthum übten aus das Phenol Brenzcatechin und das Amidophenol Eikonogen OH Cio Hj-^NH, ein Stoff, der vielfach beim piiotographischen Process SO./Na, als „Entwickler" benutzt wird, vor allem aber ein sich wie ein Aldehyd verlialtender Körper, das ameisensaure Natron HC 00 Na, dessen Zusatz zum Agar in einer Menge von 0'3 bis 0*5 Procent (das abge- wogene, feste Salz wird dem fertigen noch flüssigen Agar zugefügt) neben dem in der ihrem Wirkungsmodus nach unbekannten zweiten Gruppe aufgeführten i n d i g o s c h w e f e 1 s a u r e n Natron, das in einer Menge von O'l Procent dem Agar zuzusetzen ist, als günstiger Nähr- boden für Anaerobien aufs Wärmste empfohlen. Durch letztgenannten Zeitschr. f. wiss. Mikroskopie. VII, 2. 16 242 Referate und Besprechungen. VIT, 2. Stoff wird das Agar undurchsichtig blauschwarz gefärbt, und erst mit zunehmendem Wachsthum der Anaeroben nach 12 Stunden beginnt er sich von unten auf zu entfärben, wird erst grünlich und nimmt dann seine natürliche Farbe wieder an, in allen Fällen bleibt aber die oberste Schicht und zwar in einer Breite von 2 cm schön indigoblau gefärbt. Da durch Luftzutritt zu den unteren Schichten, z. B. in Folge Zer- brechens des Gläschens, also durch Oxydation, die entfärbte Schicht Avieder gebläut wird, nehmen die Yerff. wohl mit Recht an, dass die durch das Anaerobienwachsthum bedingte Entfärbung auf einer Reduc- tion der Indigblau - Sulfosäure zur Indigweiss - Sulfosäure beruhe. — Auch um ein etwaiges Reducirungsvermögen von Aerobien festzustellen, ist der Zusatz von indigoschwefelsaurem Natron zum Agar gut ver- werthbar. Cholerabacillen entfärben ihn nur in geringem, Typhus- bacilleu in kaum nachweisbarem Umfang vom Impfstich aus, Milzbrand- bacillen garnicht. G. Trojc {Tübingen). Reimers, J., lieber den Gehalt des Bodens an Bacterien. (Zeitschr. f. Hygiene Bd. VII, 1889, p. 307). Das Verfahren, dessen Verf. sich zu seinen Untersuchungen bedient, hat die von C. Fkänkel ausgearbeitete Bodenuntersuchungsmethode zur Grundlage *. Indessen zwang die Bodenbescliaffenheit (in der Umgebung Jenas) zu wesentlichen Modificationen. Zunächst konnte der FK.xNKEL'sche Bohrer wegen der Härte der in der Tiefe befindlichen Gesteinschicliten nur selten Anwendung finden , die Tiefe musste vieiraehr durch Auf- graben erschlossen werden. Die Entnahme geschah mittels steriler Reagirgläschen, eventuell unter Zuhülfenahme eines geglühten Messers. Die zur Verarbeitung bestimmte Quantität wurde mittels eines Metall- löffels von y,o cc Inhalt abgemessen, in einem mit Sublimat, Wasser und Watte, gereinigten Achatmörser mit verflüssigter Gelatine verrieben und das Gemisch mittels sterilen Stahllijffels in 2 bis 7 Röhrchen ge- füllt, die dann nach v. Esmaech ausgerollt wurden. Die Zählung der gewachsenen Colonieen wurde bei den von der Oberfläche entnommenen Proben dadurch schwierig, dass in kurzer Zeit starke Verflüssigung ein- trat. Die Untersuchung auf auaerobe Bacterien wurde nicht vor- genommen 2. Fetruscliky. 1) Cfr. Referat in dieser Zeitschr. Bd. V, 1888, p. 106. 2) Anm. Wenn auch das vom Verf. verwendete Verfahren namentlich in den Punkten, in welchen es von dem FßÄNKEL'schen abweicht, nicht gerade als Ideal einer Bodenuntersuchungsmethode erscheinen kann, su sind doch die von den Verhältnissen dargebotenen Schwierigkeiten durch dasselbe relativ glück- VII, 2. Referate und Besprechungen. 243 Lüderitz, Einige Untersuchungen über die Einwirkung des Kaffee-Infuses auf Bacterien (Zeitschr. f. Hygiene Bd. VII, 1889, p. 241). Ausgehend von der Volksmeinung, dass der Kaffee auch in kaltem Zustande ein „gesundes Getränk" sei und von günstigen Resultaten früherer Beobachter unternahm Lübekitz die exacte Feststellung des entwicklungshemmenden und des keimtödtenden Einflusses des Kaffee- Infuses gegenüber einigen Bacterienarten. Er stellte ein lOprocentiges Infus her von 10 g frisch gerösteten, fein gemahlenen Kaffees und 90 cc siedenden W^assers. In entsprechender Weise stellte er noch ein 5pro- centiges und ein SOprocentiges Infus her. Auf unbedeckt stehendem 5procentigen Infus wuchsen in 6 Tagen Schimmelpilze, Bacterien aber waren mikroskopisch gar nicht , durch Plattencultur nur sehr spärlich nachweisbar. Die keimtödtende Kraft des Kaffee-Infuses wurde durch Einbringen von 4 bis 6 Tropfen Bouillon-Reincultur der betreffenden Bacterien in ein Infus von bestimmter Concentration und zeitweise Probe- entnahmen , die zu Platten verarbeitet wurden , untersucht. Die Ent- wicklungshemmung, welche durch Kaffee-Infus von bestimmter Concen- tration ausgeübt wird, wurde festgestellt durch Anfertigung von Mischun- gen aus Nährgelatine und Kaffee-Infus, welche mit feinvertbeilten Keimen beschickt und zur Anfertigung von Rollcultureu benutzt wurden. Die Mischungen reagirten schon von 0-5 Procent Kaffeegehalt aufwärts sauer ; eine Neutralisirung wurde nicht vorgenommen , da gerade die sauren Bestandtheile des Kaffees für die Bacterienvernichtung wichtig erscheinen. In Untersuchung gezogen wurden: Bacillus prodigiosus, Bacillus Typhi abdominalis, Proteus vulgaris, Staphylococcus aureus, Streptococ- cus Erysipelatos, Bacillus Cholerae asiaticae, Bacilhis anthracis. Am längsten hielt sich Staphylococcus aureus (6 Tage in lOprocentigem Infus); seine Entwicklungshemmung begann bei 0'5 und wurde voll- endet bei 2-0 Procent Kaffeegehalt der Nährgelatine. Am wenigsten widerstandsfähig waren Bacillus Cholerae asiaticae und der Milzbrand- bacillus. Sie hielten sich nur je 3 Stunden in lOprocentigem Kaft'ee- Infus lebend. Die Entwicklungshemmung erfolgte bei Cholera asiatica von 0"05 bis 1*0 Procent, bei Bacillus anthracis schon von O'Ol bis 0*6 lieh überwunden worden, so dass ein annäherndes Bild von der Bacterien- vertheilung in den Erdschichten gewonnen werden konnte, welches um so werthvoUer ist, als die Verschiedenheit der Bodengestaltung Jenas einen Ana- logieschluss von den Verhältnissen Berlins nicht ohne weiteres gestattete. 16* 244 Referate und Besprechungen. VII, 2. Procent Kaffeegehalt der Gelatine •. — Als wirksames Agens im Kaffee sieht Verf. ausser einer eigentliümlichen Gerbsäure den als Caffeon be- zeichneten Complex von Verbindungen, welche beim Rösten des Kafiees entstehen, an. Petruschky. Scholl, H., Beiträge zur Kenntniss der Milchzersetzung durch Mikroorganismen. I. Ueber blaue Milch. (Fortschr. d. Med. Bd. VII, 1889, No. 21 p. 801). Verf. untersuchte 6 Cnlturen verschiedenen Ursprunges von „Ba- cillus cyanogenus". Mit 5 derselben gelang es auch in einer künst- lichen Nährlösung aus saurem phosporsaurera Kali (0*3 Procent) schwefelsaurer Magnesia (0-03 Procent), Chlorcalcium (0*01 Procent), welcher nach der Sterilisation 0-5 Procent unzersetzten milchsauren Ammons zugefügt wurden, den blauen Farbstoff synthetisch zu gewinnen. Das Gleiche gelang bei Zusatz weinsauren Ammons zur Salzlösung. — In der Milch wird der Farbstoff, wie Verf. zeigte, nicht aus den Molke- Bestandtheilen, sondern aus dem Casein durch Abbau erzeugt. Da der Farbstoff sich durch keines der üblichen Lösungsmittel extrahiren Hess, konnte Verf. nur auf Grund theoretischer Ueberlegungen zu der Ansicht gelangen, dass der blaue Farbstoff als ein complicirtes Salz aufzufassen sei, dessen Base Ammoniak und dessen Säure ein höheres Glied der Fettsäure-Reihe sei. — Verf. beobachtete ferner, dass die „Virulenz" der Culturen (Energie der Farbbildung) abgeschwächt wird einerseits durch vielfaches Umzüchten auf alkalischer Nährgelatine, anderseits durch ungenügende Zufuhr geeigneten stickstoffhaltigen Nährmaterials. Bei Uebertragung in geeignete Lebensbedingungen nimmt diese Virulenz wieder zu. — Hiusichtlich der Morphologie bemerkt Verf., dass die Form der Bacillen vielen Schwankungen unterliegt, durchschnittlich je- doch die des Kurzstäbchens vorherrscht. Endosporen vermochte Verf. bei diesen Bacillen nicht nachzuweisen. Petruschky. Ratz, St. y., "Ueber die schleimige Milch (Arch. f. wiss. u. prakt. Thierheilk. Bd. XVI, II. 1 u. 2, p. 100—112). Es ist wiederholt beobachtet worden , dass Mikroorganismen die Ursache einer fehlerhaften Beschaffenheit der Kuhmilch sind, so gelang es z. B. Schütz, aus einer ihm eingesandten Milchprobe einen Kokkus 1) Anm. Die günstigen Resultate gegenüber Cholera- und Milzbrandba- cillen glaubt Ref. zum grossen Theil der sauren Reaction des Kaifee-Infuses zuschreiben zu dürfen, da gerade diese beiden Bacterienarten sich auch sonst gegen Säuren besonders empfindlich zeigen. — (Ref.) VII, 2. Referate und Besprechungen. 245 zu isoliren , der in sterilisirter Milch in wenigen Tagen eine schleimige Gerinnung zu Stande brachte, Verf. liat diesen Mikrokokkus nun weiter untersucht. Derselbe färbte sicli mit einer wässerigen Gentianaviolett- lösung und mit kalihaltiger Methylenblaulösung (30 cc concentrirter alkoholischer Methylenblaulösung und 100 cc Kalilösung im Verhältniss 1 : 10000) sehr gut. Verf. züchtete diesen Mikroorganismus auf Agar- Agar, Gelatine, Glycerin-Agar (Tprocentig), Kartoflfelscheiben , in neu- tralisirten oder schwach alkalischen Molken, auf erstarrtem Blutserum, in Abkochungen von Gerste, Hafer, Roggen, Weizen, Linsen, Erbsen, Fleischbrühe , flüssigem Blutserum. Impfungen von Mäusen , Meer- schweinchen und Kaninchen blieben erfolglos. Nörticr {Dorotheentlial). Michalik, Ueber die subacute Meningitis der Pferde und Rinder (Arch. f. wiss. u. prakt. Thierheilk. Bd. XVI, H. 1 u. 2, p. 73 — 83). In dem Blute Meningitis - kranker Rinder und Pferde fand Verf. massenhaft äusserst bewegliche Bacillen. Diese züchtete er in Gelatine; wozu er Blut resp. Gehirn - und Rückenmarksflüssigkeit von kranken Pferden und Rindern nahm. Das Blut der Pferde wurde beim Aderlass aus der Jugularis in gut desinficirten Fläschcheu aufgefangen. Beim Uebertragen in die Gelatine wurde jedesmal die Vorsicht beobachtet, Blut aus der Mitte des in den Fläschcheu geronnenen Coagulums zu nehmen. Es wurden meist 2 bis 3 Reagensgläser beschickt. Das Blut und die Ventrikelflüssigkeit wurden vor der Züchtung jedesmal auf das Vorhandensein der Bacillen geprüft. In den Culturen fanden sich nur diese Bacterien. Impfversuche an grauen Mäusen und einem Lamme mit diesen Culturen hatte keine uachtheiligen Folgen für die Versuchs- thiere. Nörner {Dorotlieentlial). Kitt, Th., ZurKenntniss tuberculoseähnlicher Zustände der Lunge des Rindes (eine bacilläre käsige Pneu- monie). (Monatschr. f. prakt. Thierheilk. von Fröhneb und Kitt Bd. I p. 145 [Ref. in Deutsch. Zeitschr. f. Thiermed. u. vergl. Pathologie Bd. XVI, H. 5 u. 6 p. 453—456]). Die mit dem käsigen Materiale der Lunge angestellten Cultur- und Impfversuche blieben vollständig resultatlos, dagegen lieferte die Unter- suchung von nach der GEAM'schen Methode gefärbten Gefriermikrotom- schnitten das charakteristische Bild einer eigenthümlichen Mykose. In jedem Lungenschnitt erblickte man schon bei 30- bis GOfacher Ver- grösserung in der ganz farblosen Grundsubstanz (verkästes Lungenge- 246 Referate und Besprechungen. VII, 2. webe und Exsudat) tiefblau gefärbte verästelte Bacillenhaufen. Die Schnitte wurden mit Hülfe des CHATCART'schen Mikrotom angefertigt. Nörner {Dorothecnthal). Bericht über die bei der Militär-Rossarztschule a usge führten Versuche einer Schutzimpfung gegen Brustseuche (Ref. Arch, f, wiss. u. prakt. Thierheilk, Bd. XV H. 3 u. 4 p. 302—307). Als Impfmaterial wurden Reinculturen der Brustseuchekokken be- nutzt, die zum Theil aus dem Laboratorium des Professor ScHtJTz (Berlin, Thierarzneischule) stammten, zum grösseren Tlieile jedoch aus den Lungen von Pferden gewonnen wurden, die in den Garnisonen Berlin und Potsdam an der Brustseuche gestorben waren. Die Reinculturen wurden bei Zimmertemperatur gehalten. Zu den Impfungen fanden in den meisten Fällen Bouillonculturen Verwendung, die im Thermostaten gezüchtet und vor dem Gebrauche stets auf ihre Reinheit, Lebensfähig- keit und Virulenz durch mikroskopische Untersuchung, Anlage von Stich- culturen und Impfung auf Mäuse geprüft worden waren. In einigen Fällen kamen im Thermostaten beziehungsweise in warmem Wasser verflüssigte Fleischwasser-Pepton-Gelatine-Culturen zur Verwendung. Die Impfung erfolgte stets unter Beachtung streng antiseptischer Cautelen ; Messer, Scheeren etc. hatten vor dem Gebrauche in Carbolwasser ge- legen, an den Impfstellen wurden die Haare mit dem Rasirmesser abge- schoren, die Haut mit Carbolwasser gereinigt und die Wunden nach Ausführung der Impfung mit Jodoformpulver bepudert. Die Einführung des Impfmateriales erfolgte in die Unterhaut, in die grosse Halsvene, in die Luftröhre und direct in die Lungen, indem die Canüle durch die Zwischenrippenmuskeln in die Tiefe der Lunge gestochen wurde. Zur Injection in die Luftröhre wurde die nach Dieckeehoff angefertigte 20 g fassende Spritze benutzt; die Einführung in die Halsvenen und in die Lungen geschah mittels der gewöhnlichen PRAVAz'schen Spritze ; für die letztere Anwendungsweise war eine besondere, 10 cm lange Canüle angefertigt worden , um durch die Einführung der Culturen möglichst tief sitzende Herde in den Lungen zu erzeugen, und so die von Schütz bei seinen Versuchen beabsichtigten ungünstigen Ausgänge, die durch den Durchbruch dieser Herde durch die Pleura und die hieraus resulti- rende Brustfellentzündung veranlasst wurden , zu vermeiden. Einem Pferde wurden die Culturen mit dem Futter verabfolgt. Nörner (Dorotheenthal). VII, 2. Referate und Besprechungen. 247 Machnoff^ S. D., Zur Frage über den Durchgang von Ba- eterien durch die' Haut beim Einreiben (Russkaja Medicina 1889, No. 39 ; Russisch). Verf. arbeitete an Meerschweinchen. Er schor das Haar auf einer begrenzten Stelle der Rückenwirbelsäule kurz ab und rieb hier Milz- brandculturen ein. Er vermied mit Absicht zu rasiren, weil hiedurch tlieils die Haut lädirt, theils die oberen Hautschichten leicht der Ein- trocknung anheim fallen konnten. Ins Ohr wurde nicht eingerieben, weil es hierbei schwer zu fixiren ist. Als Versuchsbacterien wurden Milzbrandbacillen gewählt, wegen ihres charakteristischen Aussehens, ihres leichten Aufßndens in den Geweben, ihrer eminenten Infectiosität und schnellen Entwicklung. Es wurden kleine Stückchen, etwa erbsen- grosse Agar-Reinculturen theils für sich, theils mit Lanolin vermischt, eingerieben. Das Einreiben geschah 10 bis 15 Minuten lang mit dem Finger, der durch eine Kautschuckkappe geschützt war und zwar in der Weise, dass die Rückenhaut von ihm zuerst durch Druck fixirt und nachher über den Wirbeln hin imd hergeschoben wurde, also dass die Operation mehr durch Druck und Reibung als durch Reibung allein ausgeführt wurde. Nach der Einreibung kam das Thier in einen iso- lirten Käfig. Alle diese Einreibungen führten zu Allgemeininfection und Tod. Zur ControUe wurden drei Versuche mit blossem Aufschmieren der Culturen in die abgeschorene Haut gemacht ; — alle Thiere blieben gesund. — Nun galt es, mikroskopisch festzustellen, auf welchen Wegen die Bacillen durch die Haut gedrungen waren ; die Einreibungen wurden deshalb einem Meerschweinchen an vier verschiedenen Stellen und zu ver- schiedenen Zeiten gemacht, dann wurde dasselbe getödtet. Auf diese Weise hatte man an ein und demselben Thier Wirkungen der Einreibung zwi- schen '/4 bis 3 Stunden. In anderen Fällen wurden Hautstücke nach 1- bis 2tägiger Einwirkung benutzt. Endlich kamen dieselben schon nach dem Tode des Thieres an Milzbrand zur Untersuchung. Alle diese Hautstücke wurden in absolutem Alkohol gehärtet, in Photoxylin ein- gebettet und die Schnitte nach Gkam gehärtet, nachdem sie vorher in toto durch Pikrocarmin vorgefärbt waren (C. Fränkel, Grundriss der Bacterienkunde, 1887; russisch). — Die Resultate dieser Unter- suchungsmethoden waren folgende : Durch Einreiben gelingt es, Bacterien durch die intacte Haut in den Kör- per ein- resp. zuzuführen, wobei die Hornschicht derselben einen sicheren Schutz gewährt, die Haar- «) Unverletzte? Ref. 248 Referate und Besprecliungeii. VII, 2. bälge dagegen gerade die Eintrittspforten bilden. [Aber die Hautdrüsen? Ref.J L. Heydenreich ( Wilna). Kramer, E., Studien über die schleimige Gäbrung (Wiener Monatsh. f. Chemie 1889, p. 467—505). Wie bei den meisten durch Bacterien verursachten Gährungsvor- gängen, hat sich auch bei der schleimigen Gährung bei näherem Zusehen herausgestellt, dass als Gährungserreger nicht ein einziger Spaltpilz (Pasteur's Micrococcus viscosus) fungirt, sondern je nach Qualität des Gährsubstrates mindestens drei specifisch verschiedene Arten : Bacillus viscosus sacchari Kkamek, der nur auf neutralen oder schwach alka- lischen (saccharosehaltigen) , B. viscosus vini Kbaaieb, der nur auf sauren (Glycose-haltigen) Nährsubstraten und in Wein vorkommt und (nach ScHMiDT-Mülheim) ein Micrococcus, der in neutralen, schwach alkalischen oder sehr schwach sauren Milchzuckerlösungen (Milch) Schleimgährung hervorruft. Der produzirte Schleim ist nicht etwa ein Gummi, sondern ein Kohlehydrat von der Formel CpHioOj (wahr- scheinlich metamorphosirte Cellulose); er wird durch Alkohol aus den zähen Flüssigkeiten herausgefällt, stellt eine weisse amorphe faden- ziehende Substanz dar, die sich im Wasser nicht löst sondern nur quillt, sich mit Jod nicht färbt und die von Kali- und Natronlauge unter Gelb- färbung gelöst wird. L. Klein {Freiburg i. B.). Fontin, W. M., Bacteriologische Untersuch ung von Hagel (Wratsch 1889, No. 49; Russisch). Fontin befand sich in der seltenen Lage, während eines ungemein starken Hagelwetters gerade im Laboratorium zu sein und den ins Zim- mer gebrachten Hagel sofort untersuchen zu können. Am 23. Juli 1888 fiel bei Sturmwind und Gewitter ein Hagel, dessen Körner länglich- elliptisch waren und die Grösse einer Wallnuss erreichten. Der Fall war so gewaltig, dass viele Fensterscheiben sowohl im Academiegebäude als im Laboratorium (Prof Manassein) zerschlagen wurden. Die Hagelkörner wurden in eine grosse Doppelschale, die vorher mit angesäuerter Sublimatlösung, darauf Alkohol und Aether sterilisirt war, gesammelt. Darauf wurde ein Hagelkorn mit sterilisirter Pincette gefasst und in zwei Portionen sterilisirter physiologischer Chlornatrium- lösung (0 75procentig) zweimal gründlich abgespült und abgetropft. Der Rest kam in einen sterilisirten Glaskolben, welcher mit Watte- propfen versehen in den Thermostaten bei 37" C. gestellt wurde zum Aufthauen des Hagelkornes. Von hieraus wurde einmal 1 cc, und das VU, 2. Referate und Besprechimgen. 249 andere Mal 0'5 cc mit Nährgelatine vermischt und in PETKi'sche [Hey- DEXEEicn'sche Ref.] Schalen ausgegossen, um die Zahl der enthaltenen Colonien zu bestimmen. Auf dieselbe Weise, behufs Untersuchung der einzelnen Species, wurden mittels geglühten Platinösen die üblichen drei Verdünnungen (NN 00, 1 und 2) in anderen Schalen mit Nähr- gelatine ausgeführt. — Alle diese Manipulationen, angefangen von der Einbringung des Hagels ins Laboratorium bis zum Schluss aller ge- nannten Arbeiten, nahmen 37 Minuten in Anspruch. Die beschickten Doppelschalen kamen in feuchte Kammern, und die aufgeschossenen Co- lonien wurden am 5. Tage, den 27. Juni gezählt. — Es wurden fol- gende Resultate gewonnen: Die erste Probe des Schmelzwassers des Hagelkorns = 1 cc enthielt 628 Colonien, die zweite 0"55 cc 415. Im Mittel enthielt also 1 cc des Schmelzwassers eines gefallenen Hagel- kornes gegen 729 Mikroorganismen. Was die Species der Mikroben anlangt, so waren blos Bacterien, keine Schimmelpilze und auch keine Hefen nachzuweisen.* Es wurden im ganzen 9 Bacterienarten gefunden : 5 bekannte (Bacillus raycoides, Bacillus liquefaciens, Sarcina lutea, Sar- cina aurantiaca und Bacillus luteus) und 4 neue, die wahrscheinlich bis- her noch nicht beschrieben sind. Fontix nennt sie : Coccus A, Coccus B (für weisse Ratten pathogen), Bacillus C und Bacillus D. — Zur Prü- fung und Weiterzüchtung dieser Arten dienten Nährgelatine und -Agar nachHuEPPE: Pepton 0* 5 Procent, Traubenzucker, Liebigextract aa 0*5 Procent, Gelatine 10 Procent, resp. Agar - Agar 1 Procent, Kartoffeln wurden nach Esmarch bereitet, die mikroskopischen Präparate wurden mit Hartnack Oelimmersion y, g, bei AßBE-HARTNACK'schem Beleuch- tungsapparat und den Ocularen 2, 3 und 4, also bei einer Vergrösserung bis 1330 beobachtet. Alle Bacterien wurden auf Pathogenese an weissen Ratten, grauen flausmäusen, Kaninchen und Meerschweinchen geprüft. X. Hei/denreich (Wilna). D. Kryptogamen. Hansen, E. Chr., Pr od uction devarietes chez les Saccha- romy ces (Annales de Microgr. t. H, 1890 no. 5 p. 214). In einer früheren Arbeit ' hatte Verf. über die Spaltung desSaccharo- •) Hansen, E. Chr., Ueber die im Schlcimfluss lebenden Bäume beobach- teten Mikroorganismen (Ccntralbl. f. Bacteriol. u. Parasitenk. Bd. V., 1889 ; cfr. diese Zeitschr., Bd. VI, 1889, p. 377. Ref.). 250 Referate und Besprecbungen. VII, 2. rayces Ludwigii in drei differente Vegetationsforraen berichtet. Diejenige Form, welche die Fähigkeit, Sporen zu bilden, eingebüsst hatte, erlangte dieselbe erst bei sehr lange fortgesetzter Cultur in Bierwürze in beschränktem Maasse wieder; setzt man dagegen eine Cultur mit lOprocentiger Dextrose in Hefewasser au, so erhält man sofort Generationen, die zu ausgiebiger Sporenbilduug befähigt sind. Bei einer Saccharomycesart aus der Pasto- rianus-Gruppe dagegen, die ursprünglich vorzüglich zur Sporenbildung befähigt war, gelaug es dem Verf., die Befähigung zur Sporenbildung völlig und dauernd dadurch zu unterdrücken, dass er die Hefezellen in Würze bei einer Temperatur cultivirte, welche der Maximaltemperatur für die Sprossung sehr nahe lag. Analoge Resultate wurden in einigen weiteren Fällen erhalten, und es stellte sich dabei heraus, dass auch die chemische Natur der Nährflüssigkeit bei der Erzeugung von Varietäten mit erblichen Eigenschaften eine wichtige Rolle spielt. Ausserdem wurde durch solches Erwärmen die Maximaltemperatur selbst hinaufgerückt, schon bevor die Hefezellen die Fähigkeit, Sporen zu bilden, eingebüsst hatten ; die Fähigkeit Schleim zu bilden geht gleichfalls verloren, und die Menge des bei der Gährung von Würze producirten Alkohols, die Klarheit des Bieres und seine Haltbarkeit sind verschieden je nach der Länge der Zeit, während welcher eine Hefeart bei hoher Temperatur cultivirt wurde. Daraus erhellt, dass dieses Verfahren tiefgehende, dauernde Veränderungen des Protoplasmas der Hefezellen hervorruft. L. Klein {Freibiirg i. B.). Baraüski, A., Eiu Beitrag zum Vorkommen des Actinomyces beim Pferde (Arch. f. wiss. u. prakt. Thierheilk. Bd. XV, H. 3 u. 4 p. 242—247). Verf. bekam die rechte Unterkiefer -Lymphdrüse eines Pferdes, welche wegen Rotzverdacht extirpirt worden war, zur Untersuchung. Die vergrösserte Drüse enthielt im Innern zahlreiche gelbe Herde. Von dem Inhalte dieser wurden Ausstrichpräparate angefertigt und nach der LöFFLEK'schen Methode mit Methylenblaulösung gefärbt. Bei der Unter- suchung Hessen sich weder Rotzbacillen noch andere Bacterien nach- weisen. Für Actinomyces eignet sich bekanntlich diese Methode nicht, dagegen erhielt Verf. durch Färben mit Pikrocarmin, wie er dies in der deutschen medicinischen Wochenschrift ^ früher bereits mitgetheilt hat, schöne Bilder. Hierdurch färbten sich die Actinomyces-Rasen in- 0 Baranski, A. , Zur Färbung des Actinomyces (Deutsche med. Wochen- schr. 1887, No. 49 p. 1065; cfr. diese Zeitschr. Bd. V, 1888, p. 402). Vn, 2. Referate und Besprechungen. 251 tensiv gelb, während alles übrige ausgestrichene Material eine rothe Farbe angenommen hatte. Die Unterscheidung, so äussert sich Verf. weiter, von Actinomyces und Botryomyces sei durchaus nicht schwierig. Man brauche nur, um den letzteren zu erkennen, einige Drüsen zwischen zwei Objectträgern zu zerdrücken und von dem Brei Deckglaspräparate anzufertigen und zu färben. Man kann dann deutlich die intensiv ge- färbten Mikrokokken und daneben die sehr schwach gefärbten Reste der Kapseln erkennen. Behufs weiterer Untersuchung impfte Verf. drei Meerschweinchen mit den gelben Herden subcutan am Bauche. Zu diesem Zwecke wurden die Haare in der Nabelgegend abgeschoren und die Haut und die darunter liegende Fascie durchschnitten. Dann wurden die geschlossenen Schenkel einer Scheere zwischen Fascie und Bauch- muskeln eingeführt und eine Hauttasche in der Richtung gegen die Symphyse gebildet. In diese Tasche wurde das Impfmaterial, in der Grösse einer Erbse für jedes Meerschwein, gebracht. Nörner (Dorotheenthal). Bachmaiin, E., Beziehungen der Kalkflechten zu ihrem Substrat (Ber. d. Deutschen Bot. Gesellsch. Bd. VIII, 1890, p. 141—144 m. 1 Tfl.). Die Frage, ob die mineralische Substanz, in welcher die Kalk- flechten eingesenkt sind , ein Ausscheidungsproduct der Flechtenhyphen sind, wie Zukal will, der den Flechtenthallus als das Primäre ansieht, oder ob sich die Flechten erst nachträglich in den schon vorher vor- handenen Kalk gewissermaassen hineingefressen haben , lässt sich nur auf einem Wege beantworten , den Verf. bei Verrucaria caiciseda mit Erfolg eingeschlagen hat; man muss Mineral und Flechte in ungelöstem Verbände unter das Mikroskop bringen, was nur möglich ist, wenn man nach dem bei den Mineralogen üblichen Verfahren Dünnschliffe anfertigt. Besonders instructive und deutliche Bilder liefern dann die grösseren Krystalle, da das engmaschige, verworrene Netzwerk, das die kleineren verkrüppelten Kryställchen bilden, leicht zu Irrthümern Anlass geben kann. Wäre der Kalk ein Ausscheidungsproduct der Flechte, dann dürften die kleinsten Kalkpartikelchen nicht völlig richtuugslos ange- ordnet sein , sondern müssten eine concentrisch schalige Anordnung zeigen. Vor allem aber zeigen die Blätterdurchgänge in grösseren Krystallen, dass der Krystall schon als Ganzes vorher vorhanden ge- wesen sein muss, ehe die Pflanzen in ihn eindrangen. L. Klein {Freibtirg i. B.). 252 Referate und Besprechungen. VII, 2. Bornet, E., et Flahault, Chr., Sur quelques plantesvivant dansle teste calcaire des mollusques (Bullet, de la Soc. Bot. de France t. XXXVI Congres de Bot. ä Paris. 1889. — SA. 31 pp. av. 7 plches.). Ein Dünnschliff durch eine Molluskenschale, welche von einem oder einigen Vertretern der biologisch interessanten Gruppe der perforirendeu Algen bewohnt ist, lässt erkennen, dass diese Gewächse eine der Ober- flache parallele Schicht bilden, von welcher aus eine grössere Anzahl Zweige mehr oder weniger tief in die Kalkschale eindringt. Dieses Verfahren gestattet jedoch nur die allgemeine Vertheilung und die Dicke der verschiedenen Algenfäden zu erkennen; will man die Pflanze selbst und ihren Bau studiren, so muss man den Kalk mittels einer Säure entfernen. Am geeignetsten für diesen Zweck fanden die Verff. die PEKfiNYi'sche Flüssigkeit (Salpetersäure 10 : 100 4 Voll. , Alkohol .3 Voll., Chromsäure O'ö : 100 3 Voll. ; die Flüssigkeit wird blauviolett) ; dieselbe fixirt das Plasma und löst den Kalk. Der Zellinhalt ist gut genug erhalten, um nach sorgfältigem Auswaschen der Objecte mit Färbungsmitteln tingirt werden zu können. L. Klein {Freiburg i. JB.). Peragallo, H., Preparation des D i a t o m e e s (Journ. de Microgr. t. XIII, 1889, no. 10 p. 302; Extr. de: Les Diatomees de la Baie de Villefranche, Paris 1888). Um Diatomeen aus Schlamm, worin sie oft in verhältnissmässig geringer Menge enthalten sind, zu isoliren, wendet Verf. folgendes Ver- fahren an. Man lässt den Schlamm zuerst durch ein grobes Sieb mit 1 mm weiten Maschen gehen, um Muscheln und grosse Sandkörner zu- rückzuhalten, bringt ihn dann in eine grosse Schale und setzt vorsichtig Salzsäure behufs Auflösung der Kalksteinstücke zu, bis keine Gasent- wicklung mehr statt hat. Der ganze Rückstand wird nun in einer 4 Liter haltenden Flasche mit Wasser Übergossen, worin nach zwei Stunden sich Alles absetzt; das Wasser wird bis zum Verschwinden der sauren Reaction erneuert. Der Rückstand wird nun in durch Ka- lium- oder Natriumcarbonat alkalisch gemachtem Wasser einige Augen- blicke gekocht und in die mit Wasser gefüllte Flasche zurückgebracht. Hierin setzen sich die Diatomeen nach 5 bis 6 Stunden ab , während die überstehende Flüssigkeit trübe bleibt ; diese Procedur wird 8 bis 10 Tage fortgesetzt, so lange eben nach 6 Stunden die Flüssigkeit noch trübe ist. Auf den Rückstand müssen die eben beschriebenen beiden Verfahren gewöhnlich noch zwei bis drei Male angewendet werden, und VII, 2. Referate und Besprechungen. 253 zuletzt muss er mit Schwefelsäure behandelt werden, so dass die ganze Procedur mehr als einen Monat in Anspruch nimmt. Dann handelt es sich lim die Trennung des Sandes von den Diatomeen , was durch das folgende, langwierige Verfahren erreicht wird. Zu dem Ende wird ein 50 cm langes, 15 bis 20 mm weites Glasrohr auf zwei verschieden hohe Flaschen gelegt und nun das durch das besprochene Verfahren erhal- tene, vom Wasser befreite und in Alkohol suspendirte Gemisch von Sand und Diatomeen tropfenweise in das Glasrohr an seinem höher liegenden Ende gebracht. Der Sand bleibt beim Durchlaufen der Flüssigkeit durch das Rohr liegen, die Diatomeen gelangen in die nie- drigere der beiden Flaschen, da sie durch die Verdunstung des Alkohols an die Oberfäche der Flüssigkeit geführt werden, wie man unter dem Mikroskop verfolgen kann. Nach einiger Zeit neigt man die Röhre im umgekehrten Sinne und spült den darin enthaltenen Sand mit Alkohol in die höhere der beiden oben erwähnten Flaschen, bringt die Röhre in ihre frühere Lage zurück und fährt so weiter fort. Die niedrigere Flasche enthält dann endlich die Diatomeen mit etwas Sand gemischt, und man kann auf diesen Inhalt das beschriebene Verfahren eventuell nochmals anwenden. — Die pelagischen Diatomeen- formen sind natürlich viel einfacher rein zu erhalten ; es ist dabei aber zu beachten, dass dieselben zu zart sind um Behandlung mit Säuren zu vertragen. Nach pelagischen Formen soll man nicht nur an der Ober- fläche des Meeres , sondern auch in einiger Tiefe fischen ; an beiden Orten findet man in Masse bisher als selten betrachtete Formen. — Um neue Formen aus dem gereinigten Diatomeenmaterial auszusuchen, über- zieht Verf. einige Objectträger damit und lässt trocknen. Zur Herstellung der Dauerpräparate gebraucht Verf. drei Lösungen, nämlich 1. Eine Auflösung von Styrax oder gewöhnlichem Liquidambar in Benzin oder einem Gemisch von Benzin und absolutem Alkohol. 2. Als Imbibitionsflüssigkeit verwendet er dieselbe, welche zur Lö- sung des Styrax gedient hat und löst darin eine kleine Menge des letztgenannten Körpers auf. 3. Zum Fixiren dient eine heissgesättigte , filtrirte Lösung von Traganthgnmmi in destillirtem Wasser, welche durch etwas Alkohol oder Kreosot vor dem Verschimmeln geschützt wird. Die ausgesuchten Diatomeen bringt der Verf. auf 5 mm grosse Deckgläser, die mit Styrax auf dem Objectträger etwas neben der Mitte desselben befestigt werden. Um ein einzelnes Diatomeen-Individuum wiederzufinden , kann dasselbe jetzt mit einem mittels Wasserfarben 254 Referate und Besprechungen. VII, 2. hergestellten Kreis umgeben werden. Das zum Aussuchen bestimmte Materiul bringt man auf Objectträger , vertreibt den Alkohol, ersetzt ihn durch destillirtes Wasser und lässt das Präparat bei gewöhnlicher Temperatur trocknen ; die Diatomeen ballen sich dann nicht zusammen und haften nicht am Glase. Wenn das Wasser das Glas nicht netzt, so reibt man letzteres mit einer mit Schwefelsäure angesäuerten und Tripel suspendirt enthaltenden Lösung von Kaliumbichromat ein. Die Ueber- tragung der Diatomeen geschieht am besten mit einem Pinsel, aus dem ein Haar hervorragt. Will man eine Diatomee verschieben, ohne sie aufzunehmen, so muss man den Pinsel mit Chloroform entfetten, ander- seits aber ihn, wenn man die Diatomeen aufnehmen will, durch Streichen über die Haut oder eine mit Terpentin abgeriebene Glasplatte fetten. Die bei 80- bis lOOfacher Vergrösserung ausgesuchten Diatomeen wer- den auf die oben erwähnten, vorher angehauchten Deckgläser gebracht und dann unter der Lupe auf dem stets wiederum angehauchten Deck- glase zurecht geschoben und darauf fixirt, indem man leicht mit dem in die Traganthauflösung getauchten Pinsel über das angehauchte Deck- glas fährt. Nach dem völligen Trocknen setzt man auf das Deckglas so lange tropfenweise ImbibirungsHüssigkeit, bis die Luftblasen ver- schwunden sind. Dann fügt mau , ehe noch die Flüssigkeit verdunstet ist, einen Tropfen Styrax hinzu, lässt diesen in die Diatomeen ein- dringen, erwärmt bis der Styrax raucht und auf dem Deckglas Blasen erscheinen, schiebt das Deckglas dann an den Rand des Objectträgers, erfasst es, dreht es um und legt es auf die Mitte des Objectträgers. Nach dem Erkalten kann der üeberschnss an Balsam mit einem in Al- kohol getauchten Lappen entfernt werden. — Einzelheiten des be- schriebenen Verfahrens sind von Bkun in Genf und H. Dalton zuerst angegeben worden, wie im Original nachzusehen ist. Alfred Koch {Göttingen). Klebs, GS., Zur Physi ologie der Fortpflanzung (Biol. Centralbl. Bd. LK, 1889, p. 609—616). Aus dieser vorläufigen Mittheilung über die höchst wichtigen Unter- suchungen, die Verf. über die Fortpflanzung und den sogenannten Gene- rationswechsel von Hydro dictyon angestellt hat, sei hier Folgendes hervorgehoben : Ausgewachsene Zellen beliebiger Netze kann man zu jeder Zeit dadurch zur Zoosporenbildung zwingen, dass man sie eine Zeit lang in einer 0-5- bis Iprocentigen Nährsalzlösung cultivirt und dann in frisches Wasser bringt (die Nährsalzmischung bestand aus schwefelsaurer Magnesia 1 Th., phosphorsaurem Kali 1 Th., salpeter- VII, 2. Referate und Besprechungen. 25 5 saurem Kali 1 TIi. und salpetersaurem Kalk 4 Th.). Nach einigen Tagen zeigt sich in der Wassercultur lebhafte Bildung von Zoosporen resp. von jungen Netzen. Einzeln für sich in gleicher Conceutration wie die Lösung wirken die Salze, den Salpeter vielleicht ausgenommen, lange nicht so gut. Ferner muss Licht stets eine gewisse Zeit auf die Cultur wirken, wenigstens auf die Wassercultur, während die Cultur in Nähr- lösung verdunkelt werden kann. Die geschlechtliche Fortpflanzung, die Gametenbildung Hess sich nicht mit der gleichen Sicherheit hervor- rufen ; dies liegt daran, dass hier eine ganze Reihe nicht scharf ausein- ander zu haltender äusserer Bedingungen mitwirken. Im allgemeinen lassen sich gesunde aus dem Freien stammende Netze dadurch zur Gametenbildung bringen, dass man sie in 7- bis lOprocentiger Rohr- zuckerlüsung cultivirt, worin nach 5 bis 10 Tagen das ganze Netz zer- fällt, indem in allen Zellen Gameten gebildet werden. Sind jedoch die Netze vorher in Nährlösung cultivirt worden, so erzeugen sie in der- selben Rohrznckerlösung Zoosporen, Die Gametenbildung ist in hohem Grade unabhäugig vom Licht und findet häufig statt, wenn die Zellen 8 Tage und mehr in der Zuckerlösung und im Dunkeln cultivirt wurden. Ein Netz, das Gameten zu bilden anfängt, kann man durch Cultur in 0'5- bis Iprocentiger Nährlösung in ein zoosporenbildendes umwandeln ; dabei kann in den ersten Tagen die Gameteubildung in der Nährlösung noch fortgehen, während ein anderer Theil des Netzes, in frisches Wasser gebracht, schon zur Zoosporeubildung befähigt ist. Auch der umgekehrte Fall, ein Netz mit lebhafter Neigung zur Zoosporeubildung zur Gametenbildung zu zwingen ist möglich, eine sichere Methode da- für ist jedoch in dieser Arbeit noch nicht angegeben. L. Klein {Freiburg i. JB.). Klein, L., Vergleichende Untersuchungen über Morpho- logie und Biologie der Fortpflanzung bei der Gattung Volvox (Ber. der naturforsch. Gesellsch. zu Frei- burg i. B. 1890, 92 pp. 8» ra. 5 Ttln.). Aus dieser Abhaudlung fällt nur eine kleine Notiz (p. 48) in den Rahmen dieser Zeitschrift. Der Nachweis eines Stigmas (Augenpunkt) stösst bei kleinen Organismen : Volvocineen, Schwärmsporen etc. viel- fach auf erhebliche Schwierigkeiten, wenn dieses Stigma sehr klein und das (grün gefärbte) Plasma stark granulös ist. In problematischen Fällen lässt sich das Stigma ebenso einfach wie sicher nachweisen, wenn man die von R. Koch angegebene Methode zum Nachweis verein- zelter gefärbter Bacterien in Gewebeschnitten anwendet. Beobachtet man 25G Referate und Besprechungen. VII, 2. nämlich mit ÄBBi^ysclicm Bcleuclitungsapparat olinc Blenden und lässt so den vollen Lichtkegel einwirken, so wird das Structurbild ausge- schaltet und nur das reine Farbenbild bleibt übrig, in welchem nunmehr die etwa vorhandenen Stigmata nicht mehr zu übersehen sind. L. Klein {Freiburg i. B.). Jause, J. M., D i e Bewegungen des Protoplasma von Cau- 1er pa prolifera (Pringsheim's Jahrb. f. wiss. Botanik Bd. XXI, 1889, p. 163—284 m. 3 Tfln.). Da die CauIerpapHanze trotz ihrer Grösse einen einzigen Schlauch (Zelle) bildet, dessen sämmtliche Theile in offener Commnnication mit einander stehen , so besitzt naturgemäss hier das Studium der Proto- plasmaströmungen ein besonderes Interesse. Friscl» aus dem Meere heraufgeholte Pflanzen, die immer mehr oder minder verletzt sind, müssen vor Beginn der Untersuchung stets 24 Stunden in ein Aquarium ge- bracht werden, denn der provisorische Wundverschluss durch einen Protoplasmaspfropfeu ist nach Wakker schon nach dieser Zeit durch die Bildung einer Cellulosewand zu einem dauernden geworden. Bei der Beobachtung unter dem Mikroskop müssen alle nicht von dem Deckglas bedeckten Theile in Meerwasser liegen oder mindestens von mit Meerwasser getränktem Fliesspapier umwickelt sein , weil die Pflanzen ausserordentlich empfindlich gegen Verdunstung sind. Die Blätter sind zwar ziemlich undurchsichtig, weil die Chlorophyllkörner ähnlich wie bei Nitella oder Vaucheria eine continuirliclie Schicht von plasmatischem Wandbelag bilden , und dies ist der Verfolgung der Be- wegung in den Plasmasträugen sehr hinderlich , da aber auch in den lebhafte BeAvegung zeigenden Plasmasträngen, welche die Cellulose- balken nach allen Richtungen verbinden , zahlreiche Chlorophyllkörner eingebettet sind , so haben wir in ihnen ein ausgezeichnetes Mittel , die Strömungen trotz der geringen Durchsichtigkeit der Blätter bequem zu verfolgen. Diese Plasmasträuge sind auch an Alkohol und Herbar- material noch sehr gut zu erkennen, weil sie beim Tode der Zellen ohne nennenswerthe Formänderung erstarren. In Alkoholmaterial treten sie auf Zusatz von Jodlösung sehr schön hervor, da die eingeschlossenen Chlorophyllkörner sehr reich an Stärke zu sein pflegen. Durch Ab- schneiden einer Prolification vom tragenden Blatt lässt sich die Inten- sität des früher zur Prolification führenden Strombündels erheblich ab- schwächen, durch absichtliche Verwundungen (quere Einsclinitte in die Blätter, die ein oder einige Bündel Längsströme unterbrechen, lässt sich der Verlauf der Ströme dauernd abändern und selbst völlig unterbrechen). VII, 2. Referate und Besprechungen. 257 Die Entstehung der Zellstoffbalken sucht Verf. mit Hilfe der plasmoly- tischen Methode klar zu legen , ihre Function , die beiden Blattflächen nahe beisammen zu halten, deutet er aus dem stark gespannten Zustande der Cellulosebalken im turgescenten Blatt. Diese passive Dehnung der Balken wurde sowohl in den sehr schmalen Prolificationsblättchen mit horizontalen Balken durch die auf Jodzusatz eintretende Verkürzung derselben (7 bis 18 Procent) erwiesen als durch Quellungsmittel wie concentrirte Kalilauge und Schwefelsäure, die an Querschnitten durch Blätter und Rhizome von Alkoholmaterial die Membran erweichen und dann eine Ausgleichung aller Spannungen gestatten. L. Klein {Freiburg i. B.). M. Fhanerogamen. Strasburger, E., Ueber das Waclisthum vegetabilischer Zellhäute. Jena (Fischer) 1889. 18G pp. 8" in 4 Tfln. Für die feinere Untersuchung der entwicklungsgeschichtlichen Vor- gänge in den Mikrosporangien von Azolla und Salvinia, die zur Bildung der so eigenartigen Massulae und Glochiden führen , eignet sich am besten Alkoholmaterial , das man in Chloralhydratlösung (8 : 5) unter- sucht, die zur Hälfte mit Jodglycerin versetzt ist. Die Substanz der Massulae und Glochiden steht ihren Reactionen nach der Substanz der Pollen und Sporenhäute sehr nahe: Chlorzinkjod färbt dieselbe braun- gelb , eine Violettfärbung mit diesem Reagens tritt auch nach lang an- dauernder Behandlung mit Eau de Javelle nicht ein. In concentrirter Schwefelsäure quellen die Glochiden , die Kammerwände der Massulae dagegen werden zunächst nur wenig verändert, färben sich gelb und widerstehen lange. In Chromsäure erfolgt alsbaldige Lösung der ganzen Gebilde ohne vorausgehende Quellung. Noch raschere Lösung mit Quellung der Glochiden findet in Chromschwefelsäure statt. In Kali- lauge werden die Kammerwände intensiv braungelb, die Glochiden aber schwächer gefärbt. Massulae wie Glochiden widerstehen einem längeren Kochen in concentrirter Kalilauge, abweichend von den meisten su- berificirten Membranen, während sich cutisirte Häute oft ähnlich resistent zeigten. Kalte ScHULZK'sche Mischung (Salpetersäure und chlorsaures Kali) wirkt nur wenig, bei längerem Kochen löst sie diese Gebilde unter Bildung farbloser öliger Tropfen (sog. Cerinsäurereaction). Concentrirte Salpetersäure bewirkt gelbbraune Färbung, die sich bei Ammoniakzusatz noch bedeutend steigert. Millon's Reagens färbt die Kamraerwände Zeitschr. f. wiss. Mikroskopie. VII, 2. 1^ 258 Referate und Besprechungen. VII, 2. nach längerer Einwirkimg rüthlich braun , doch nur schwach , noch schwächer die Glochiden. Alkoholische Fuchsinlösung, die verkorkte und cutisirte Membranen sehr intensiv zu tingiren pflegt, färbt auch Massulae wie Glochiden stark. Die Einwirkungen einiger Keageutien auf die werdenden Gebilde mögen im Original (p. 17) eingesehen wer- den. Die mikrochemischen Reactionen der Makrozoosporenhaiit ent- sprechen denjenigen der Massulae und Glochiden, nur treten manche Reactionen noch schärfer hervor. Es ist dieselbe Substanz , welche beide bildet. Die Entwicklungsgeschichte der Pollen haut von Oenothera biennis lässt sicher constatiren, dass das Cytoplasma neben und nach einander verschiedene Membranstoffe bildet, und dass gebildete Mem- branen durch Einwanderung neuer Substanz nachträglich verändert werden. Als wichtigste Reactionen seien hervorgehoben, dass die zuerst gebildete, noch nicht in Aussen- und Innenschicht differenzirte Exine sammt den linsenförmigen Zwischenkörpern mehr oder weniger deutliche Cellulosereaction giebt. Nach erfolgter Spaltung bleibt die äussere Schicht bei Chlorzinkjodbehandlung zunächst farblos, während sich die innere rasch bräunt; die Zwischenkörper werden violett bräunlich. Bei fort- schreitender Verdickung der Exine wird die Innenschicht ausgesprochen gelbbraun , weiterhin auch die Aussenschicht und sehr prägnant auch, von ihrem ersten Auftreten an, die stäbchenförmige Mittelschicht. Die Inline, die in Gestalt je einer planconvexen Linse zuerst nur unter den Austrittspapillen angelegt wird, giebt anfänglich mit Chlorzinkjod keine Cellulosereaction ; erst kurz vor der völligen Ausbildung des Pollenkornes gelingt es, dieselbe deutlich blau, wenn auch nur in hellen Tönen zu färben. — Entsprechend der Gelbbraunfärbung durch Chlor- ziukjodlösung schreitet die Gelbfärbung mit Salpetersäure -Ammoniak und die Gelbfärbung durch concentrirte Schwefelsäure fort; ganz junge Pollenkörner bleiben bei Behandlung mit diesen Reagentien farblos; parallel dieser Tintion läuft auch diejenige mit Millon's Reagens, die deutlich ziegelrothbraune Farbentöne ergiebt. Noch instructiver ist end- lich die Behandlung mit Eau de Javelle , welches diejenigen Parthien am stärksten angreift, die sich mit Chlorzinkjodlösung, Salpetersäure- ammoniak und Millon's Reagens am stärksten färben. Nach längerer Einwirkung auf die Pollenhaut mittlerer Entwicklungsstadien wird die Mittelschicht vollständig herausgelöst , und es bleibt nur ein Skelett zurück, das vornehmlich aus der Aussen- und Innenschicht der Exine besteht. Der Bau der Pollenhaut von Senecio vulgaris lässt sich am VII, 2. Referate und Besprechungen. 259 besten in Chloralliydrat an Alkoliolmaterial von nicht völlig reifen Pollen- körnern studireu; dieses Reagens bewirkt eine ungleiche Quellung der die Membran bildenden Schichten. Zur entwicklungsgeschichtlichen Untersuchung eignen sich am besten meridiane Längsschnitte durch ent- sprechend junge Blütenköpfchen, die in einen Tropfen concentrirter Salpeter- oder Schwefelsäure eingelegt und mit dem Deckglas nach einiger Zeit massig airgedrückt werden. Die einzelnen, durch die Säure erweichten Blüten treten bei solchem Druck leicht auseinander und sind unter der Einwirkung der Säure auch so durchsichtig geworden , dass die Untersuchung des Authereninhalts keine Schwierigkeit mehr bietet. Die Säuren fixiren den Inhalt der Antherenfächer so weit als nöthig, und führen die jungen Pollenkörner unversehrt der Beobachtung zu. Nur bei den jüngsten , noch von den Mutterzellen umschlossenen Ent- wicklungszuständen ist die Untersuchung in Wasser und an Alkohol- material in Glycerin vorzunehmen , weil die Mutterzellwände in den Säuren sofort verquollen. — Die zahlreichen kleinen Abweichungen der Pollenhäute der zahlreichen von Strasbueger eingehend studirten Pollen- körner gegen die oben genannten Reagentien, die vielfachen Kunstgriffe für die zweckmässigste Untersuchung in jedem einzelnen Specialfalle können hier aus räumlichen Rücksichten nicht angeführt werden ; sie müssen, nachdem ein paar Beispiele in extenso vorgeführt wurden, im Originale eingesehen werden ; das Gleiche gilt für die Sporenhäute der Lycopodiaceen, Filices, Equisetaceeu und Muscineen. Für das Studium der Wandver dickungen der Epidermis - Zellen ist Eau de Javelle wenig brauchbar, weil cutisirte Membranen ihm sehr gut , unvergleichlich besser als Exinen widerstehen. Hier empfiehlt sich Chlorzinkjodlösang, Erwärmen mit Kalilauge, Behandlung mit concentrirter Schwefelsäure, Färben mit Fuchsin, Millon's Reagens mit Salpetersäure-Ammoniak, auch Anwendung von Phloroglucin und Salzsäure oder schwefelsaurem Anilin und Schwefelsäure zum Nachweis etwa verholzter Schichten. Verkorkte Zellwäiide widerstehen dem Eau de Javelle weniger als cutisirte. In entwicklungsgeschichtlicher Hinsicht ist hervorzuheben, dass die in der Phellogenzelle auftretende, tangentiale Wand sich zu- nächst mit Chlorzinkjod violett färbt; sie verholzt aber sofort noch, bevor eine secundäre Verdickuugsschicht ihr apponirt ist; die secundäre Verdickungsschicht gibt gleich nach ihrer Anlage Suberin-Reac- tionen und wächst durch Einlagerung der Suberin - bildenden Substanz zur definitiven Dicke heran; hierauf erst folgt die Bildung der tertiären Verdickungsschichten , die weder verholzen noch verkorken (Cordyline 17* 260 Referate und Besprechungen. VII, 2. rubra). Diese Verhältnisse lassen sich mit Kalilauge noch instructiver als mit Chlorzinkjod erkennen. Die Gelbfärbung mit Salpetersäure- Ammoniak und die Rothfärbung mit dem MiLLOx'schen Reagens treten mit dem Augenblicke auf, wo die Verholzung der Scheidewand erfolgt. In der verholzten Membran (Tracheide des Kiefernholzes) fängt die primäre Verdickungsschicht an, sich mit Chlorzinkjod schmutzig grün zu färben , sobald die secundäre Verdickungsschicht die primäre zu decken beginnt, weiterhin geht die Färbung rasch in gelb über. Die primären Wände verholzen noch bedeutend intensiver wie die secun- dären Verdickungsschichten , wie die Holzstoffreaction mit Anilinsulfat und Phloroglucin anzeigt. Chlorzinkjodpräparate lehren, dass die Ver- holzung der secundären Verdickungsschicht erst beginnt, wenn sie ihre volle Ausbildung erlangt hat. Die tertiäre Verdickungsschicht verholzt für gewöhnlich noch bei lebendigem Zellenleib; in manchen Fällen bleibt sie hingegen unverholzt, so dass man sie an einzelnen Stellen des alten Holzes mit Chlorzinkjodlösung violett färben kann. Die verholzten Zellen geben sowohl die Gelbfärbung mit Salpetersäure-Ammoniak, wie die Rothfärbung mit Millon's Reagens. Die Intensität der Färbung ist je nach dem Einzelfalle verschieden und kann im Holze mit sogenannter ditferenzirter Verdickung eine sehr bedeutende werden. Im Basttheil ist die Reaction im allgemeinen nur schwach, am schwächsten im Cam- bium. Je leichter und intensiver die Blaufärbung der betreffenden Theile mit Chlorzinkjod erfolgt, um so weniger tritt die MiLLON'sche und Sal- petersäure-Ammoniak-Reaction hervor. 24stündige Behandlung mit Eau de Javelle entfernt die Holzsubstanzen fast vollständig aus den Zellwän- den, doch ergeben dieselben dann auch noch keine Cellulosereaction, wäh- rend z. B. bei Cordyline rubra eine solche mit Chlorzinkjodlösung eintritt. Nach Strasbuegee's Ansicht sind es überhanpt nur Producte der Proteinkörper , welche die auf Eiweiss gedeuteten Reactionen der Zell- wand veranlassen. Diese Reactionen kommen aber nur den cutisirten, verkorkten und verholzten Zellwänden zu, während die mit Cellulose- charakter versehenen Zellwände sie überhaupt nicht, oder nur in sehr schwachem Maasse aufweisen, auch nicht die aus dem Cytoplasma eben entstandene Cellulosewand. Um das lebende Hyaloplasma in den Mem- branen sicher nachzuweisen, dafür reichen die jetzigen Mittel nicht aus. L. Klein {Freiburg i. B.). CrUignard, L., Etüde sur les phenomön e s raorphologiques de la fecondation (Bull, de la Soc. Bot. de France t. XXXVI 1889, p. C— CXLVI av. 4 plches.). VII, 2. Referate und Besprechungen. 261 Verf. hat in der schon früher von ihm mit ausgezeichnetem Er- folge ' verwendeten Mischung von Methylgrün und Fuchsin ein geeig- netes Mittel gefunden, um das Protoplasma der generativen und der vegetativen Zelle des Pollenkorns noch im Pollenschlauche scharf von einander zu unterscheiden. Das Protoplasma der generativen Zelle färbt sich hier in charakteristischer Weise lebhaft rosenroth und unter- scheidet sich so von dem vegetativen Plasma, welches in dem Pollen- schlauch (von Lilium Martagon) die vordere Region des Pollenschlauchs mehr oder weniger vollständig erfüllt. Diese Reactiou ermöglicht es, das Schicksal des erst erwähnten Protoplasmas in den verschiedenen Stadien der Entwicklung zu verfolgen und die Frage zu entscheiden, ob es bei der Befruchtung selbst eine Rolle spielt oder nicht. Wenn der generative Kern am Ende des Pollenschlauchs angekommen ist, lässt sich das generative Plasma, wenn auch schwierig, mittels der erwähnten Reaction noch nachweisen, was später, nach dem Ein- tritt des generativen Kerns in das Ei nicht mehr möglich ist. Wenn das Untersuchungsmaterial mit Chrom-Osmium-Essigsäure oder Sublimat fixirt ist, lässt sich die gemeinsame Trennungswand von Ei und Sperma- kern bis zum Eintritt der Theilung erkennen ; oft genügt auch schon absoluter Alkohol bei nachfolgender Hämatoxylinfarbung. Um die Zahl der Kernschleifen (24), welche die Kernplatte bilden, mit einer jeden Zweifel ausschliessenden Gewissheit zu zählen, empfiehlt es sich, die Kernplatte vorsichtig platt zu drücken und so die einzelnen Schleifen von einander zu entfernen. L. Klein {Freiburg i. JB.). Stange, B., Ueber chemotaktische Reizbewegungen (Botan. Zeitg. 18~90, No. 7—11). Verf. hat die chemotaktischen Reizbewegungen der Zoosporen der Saprolegniaceen und der Myxamöben der Myxorayceten untersucht, durch welche diese mit freier Ortsbewegung begabten Organismen an Orte geführt werden, an welchen sie die für ihre weitere Entwicklung nöthigen Stoffe finden. Die Untersuchungstechnik schliesst sich enge an die PFEPFEß'schen Methoden ^ an , die für die vorliegenden Zwecke entsprechend modificirt werden. Die Saprolegniarasen auf Fliegen- leichen , welche 2 bis 3 Tage in Sumpfwasser gelegen hatten, wurden zunächst durch strömendes Wasser von Infusorien und dann mittels eines Pinsels von noch anhaftenden Organismen (Vorticellen etc.) ge- ') GuiGNARD, L., Developpement et Constitution des antherozoides. (Revue gen. de Bot. 1889; cfr. diese Zeitschr. Bd. VI, 1889, p. 382). «) Cfr. diese Zeitschr. Bd. V, 1888, p. 546—549. 262 Referate und Besprechungen. VII, 2. reinigt, darauf in flache Gefässe mit ausgekochtem Sumpfwasser ge- bracht und ausgerissene Beine von in siedendem Wasser sterilisirten Fliegen zugesetzt. Bei diesem Verfahren sind die aus den Fliegenbeinen etc. diflfundirenden Stotfc nur in minimaler Menge im Culturtropfen, was von wesentlicher Bedeutung für die Reaction der Zoosporen gegen gebotene Nährmedien ist. Sind im Prüfungstropfen NährstotFe in grösserer Menge vorhanden , so ist mit schwach anlockenden Medien keine An- ziehung zu erkennen , während der Grenzwerth der Anziehung für alle benutzten Stoffe zu hoch ausfällt. Sämmtliche in Capillaren durch Reiz- stoffe eingefangenen Zoosporen wurden auf dem Objectträger zum Aus- keimen gebracht, um festzustellen, ob das Reizmedium nicht etwa tödt- lich gewirkt habe. Als gute Reizmittel für die Saprolcgniaceenzoosporen erwiesen sich allein die Verbindungen der Phosphorsäure mit den Alka- lien und Erdalkalien. Massige Temperaturschwankungen und geringer Sauerstoffmangel übten keinen wesentlichen Einfluss auf die chemotakti- schen Bewegungen aus. Weder die Saprolegniahyphen noch die Keim- schläuche der Zoosporen wachsen in der Richtung nach gebotenen Nähr- materialien. — Die Myxamöben der Myxomyceten zeigen nur langsame Schwimmbewegung; man muss darum, falls Reizmittel zur Verwendung gelangen, welche gewisse Bacterien gut anlocken, die Sporen gut in ge- kochtem Wasser auswaschen und nur gekochtes Wasser und sterilisirte Instrumente etc. verwenden, sonst verdrängen die flinken Bacterien die in die Capillare eingeschwärmten Myxamöben. Als anziehende Mittel erwiesen sich bei Chondrioderma diflforme ausser Fabadecoct und der wässerigen Lösung der alkohollöslichen Bestandtheile nur Apfelsäure, Milchsäure , Buttersäure und Asparagin , bei Aethalium septicum Loh- decoct und besonders auffallend Fleischextract, von anorganischen Ver- bindungen wurde keine anziehend wirkende gefunden , während Milch- säure, Buttersäure, Valeriansäure und Propionsäure als vorzügliche, Apfel- und Weinsäure als schwächere Reizmittel wirkten. L. Klein {Freiburg i. B.). Johow, F., Die Chlorophyll freien Humuspflauzen nach ihren biologischen und anatomisch-entwicklungs- geschichtlichen Verhältnissen (Pringsheim's Jahrb. f. wiss. Bot. Bd. XX, 1889, p. 475—525 m. 4 Tfln.). In dieser sehr interessanten Arbeit findet sich auch eine für embryologische Studien werthvolle Notiz. „Behandelt man eine trockene Frucht von Sciaphila Schwackeana 2 bis 3 Minuten lang mit concen- trirter Kalilauge, so kann man den Samen, nachdem man ihn mit der VII, 2. Referate und Besprechungen. 263 Präpariruadel aus der Fruchtscliale befreit hat , trotz seiner winzigen Grösse zwischen den Fingern in drei bis vier Längsschnitte zerlegen. Um den Embryo sichtbar zu machen , empfiehlt es sich , die Präparate ganz schwach mit Eosin zu färben und hierauf durch längeres Liegen- lassen in concentrirtem Glycerin aufzuhellen". Dieses Verfahren er- klärt Verf. für embryologische Untersuchungen überhaupt als das beste. Die gewöhnlichen Aufhellungsmittel für pflanzliche Objecte (Nelkenöl, Origanumöl, Carbolsäure, Chloralhydrat, Eau de Javelle etc.) sind bei Samen meist nicht anwendbar; dagegen leistet die Kalilauge in bestimmten Concentrationen zuweilen gute Dienste. L. Klein {Freiburg i. B.). Meyer, A., Kritik der Ansichten von Feank Schwarz über die alkalische Reaction des Protoplasmas (Botan. Zeitg. 1890, No. 15 p. 234). Mit dem kritischen Scharfblick und der unerbittlichen Logik, welche die Untersuchungen des Verf. so anziehend machen, wird hier gezeigt, dass die Ansichten von Fbank Schwaez * über die alkalische Reaction und den Alkaligehalt des Plasmas auf einem Irrthum beruhen, der zu einem guten Theil in der Beobachtungsmethode begründet ist. Schwaez benutzte den Farbstoff des Braunkohls (der mit demjenigen des Roth- krauts 2 identisch ist) zu seinen Versuchen, bei welchen die Zellen ent- weder auf dem Objectträger mittels des elektrischen Inductionsstromes, bei welchem Zinn-(Staniol-)streifen als Elektroden fungiren , oder durch Alkohol getödtet wurden. Bei Anwendung der Elektricität färbte sich dann das Plasma einzelner Zellen blaugrün, das der meisten Zellen jedoch blau, violett oder rothviolett. Beim Alkoholmaterial war die Färbung geringer und stieg nie bis zum Blaugrün an, und ferner färbten sich die durch schwache Inductionsströme getödteten Zellen weniger stark alkalisch, als wenn man stärkere Ströme längere Zeit wirken liess ; es war also nicht gleichgültig, ob die Zellen durch Elektricität oder durch Alkohol getödtet wurden. A. Meyer zeigt nun, dass sich bei den Versuchen von F. Schwarz das Plasma der zwischen die Staniolstreifen gebrachten Zellen nicht violett färbt, weil es basische Eigenschaften besass, sondern weil es die durch Lösung des Staniols entstehende violette Zinnverbindung des Farbstoffs speicherte, welche viel leichter vom todten Plasma aufgenommen wird als der reine Farbstofl". Eine *) Schwarz, Fk., Die morphologische und chemische Zusammensetzung des Protoplasmas (Cohn's Beitr. zur Biol. d. Pf. Bd. V, H. 1, 1887, p. 1; cfr. diese Zeitschr. Bd. IV, 1887, p. 530. Ref.). «) Vgl. über denselben diese Zeitschr. Bd. I, 1884, p. 253. ^^ 264 Referate und Besprechungen. VII, 2. ähnliche Farbenverändcning des rothen KohlfarbstofFs erhält man, wenn man sauer reagirendes Stannosulfat zu der Farbstoflflösung zusetzt. Im übrigen betont Verf. noch, dass eine völlig neutrale Lösung des Farbstoffs nicht violett sondern blau mit einem schwachen Stiche nach grün aussieht, wenn man zu dem nach Schwakz's Angabe bereiteten Auszuge des Kohlfarbstoffs so lange kohlensäurefreie Normalkalilösung zusetzt, bis die Farbstofflösung empfindliches violettes Lackmuspapier weder bläut noch röthet. Lösungen, die einen Stich ins Violette zeigen, reagiren schwach sauer gegen Lackmus. Die vereinzelt auftretende Grünfärbung hängt wahrscheinlich mit der Zersetzung zusammen, welche die in dem Farbstoffauszuge erhaltenen Salze durch den elektrischen Strom erleiden. Beim Durchleiten des Stromes sieht man an einem der Zinnstreifen eine grünliche Zone, die bei Anwendung von Platin- blech viel deutlicher wird. Ausserdem hat vielleicht auch die Eigen- schaft des Farbstoffs, sich durch Spuren von Ferri- und Ferrosalzen, selbst in schwach saurer Lösung intensiv blau zu färben, Veranlassung zur Täuschung gegeben ; beim Einlegen von Schnitten frischer Pflanzen- theile in die Kohlfarbstofflösung genügt oft das vom Wasser gelöste Eisen,- um Blaufärbung hervorzurufen. L. Klein (Freiburg i. B.). Reichl, C, Eine neue Reaction auf Eiweisskörper (Sitzber. d. K. K. Acad. d. Wiss. Wien ; Monatsh. f. Chemie Bd. X, 1889, p. 317 ff.). Bei der Unsicherheit, die den meisten Eiweissreactionen derzeit leider anhaftet, ist jede neue Reaction dankbar zu begrüssen, auch wenn sie nur geeignet ist, Eiweisskörper im allgemeinen anzuzeigen. — Setzt man zu einem Eiweisskörper 2 bis 3 Tropfen einer verdünnten alko- holischen Lösung von (blausäurefreiem) Benzaldehyd , ziemlich viel Schwefelsäure (1 Theil Säure und 1 Theil Wasser) und einen Tropfen Ferrisulfatlösung, so tritt entweder nach einigem Stehen eine dunkel- blaue Färbung ein, oder sofort bei Erwärmung. Ist der Eiweiss- körper in festem Zustande, so färbt er sich zunächst blau, und erst nach einiger Zeit theilt sich die Färbung der Flüssigkeit mit; findet aber bei Ausführung der Reaction eine Auflösung der P^iweisskörper durch die Schwefelsäure statt, dann erhält man als Reactionserscheinung eine blaue Lösung. Das Ferrisalz hat die Aufgabe, das durch Schwefelsäure und Benz- aldehyd erzielte, sehr schwachblaue Condeusationsproduct dunkler zu färben. Die Reaction tritt auch ein, wenn an Stelle der Schwefelsäure concentrirte Salzsäure und anstatt des Ferrisulfalts ein anderes lösliches VII, 2. Referate und Besprechungen. 265 Ferrisalz, z. B. Eisenchlorid, angewendet wird. — Die Empfindlichkeit der Reaction ist nicht so gross wie mit Millon's Reagens (eine Ipro- centige Lösung von Eialbumin giebt intensiv blaue Färbung, y, gprocen- tige eben noch wahrnehmbare, '/gaproceutige keine Färbung mehr). In- dessen ist die Reaction zum mikroskopischen Nachweis von Eiweiss recht wohl brauchbar, da die in den Pflanzen vorkommenden Eiweiss- körper bei obiger Behandlung intensiv blau werden. L. Klein {Freiburg i. B.). Mikosch, C, Ueber ein neues Vorkommen geformten Ei- weisses (Ber. d. Deutsch. Bot. Ges. Bd. VIII, 1890, H. 1 p. 33—38). In den Epidermiszellen der Blätter von Oncidium microchilum Bat. (Orchidee aus Guatemala) entdeckte Verf. eigenthümliche, spindel-, ring- und schleifenförmige Inhaltskörper, die in ihrem Auftreten höchst unbe- ständig sind und die sich durch ihre Reaction als Eiweisskörper zu erkennen geben und durch ihr Verhalten gegen verschiedene Lösungs- mittel auffallen. In Wasser sind die ausgebildeten Körper unlöslich; Alkohl (absolut oder Weingeist) bringt zumeist keine sichtbare Ver- änderung hervor, doch werden dieselben dadurch gegen andere Lö- sungsmittel resistenter; mitunter trat aber auch in Alkohol sofortige Lösung oder mindestens starke Contraction ein. Löslich sind diese Körper in verdünnter und concentrirter Salzsäure und Schwefelsäure nach vorheriger Contraction zu Kugeln, unter denselben Erscheinungen nach längerer Einwirkung in Essigsäure und Ammoniak; Kali- lauge und Phosphorsäure lösen sofort, Glycerin sehr schwer, Salpeter- säure bewirkt unter Gelbfärbung nur eine Verkürzung, stellenweise eine Schrumpfung zu Kugeln. Millon's Reagens färbt die Körner unter Körnigwerden ziegelroth, Zuckerlösung (nach mindestens 12stündiger Einwirkung) und Schwefelsäure, die nur sehr allmählig zufliessen darf, schön rosenroth. Mit alkoholischer Lösung von Benzaldebyd, mit welcher die Schnitte 24 Stunden getränkt wurden, gaben dieselben auf Zusatz von mit Ferrisulfat versetzter Schwefelsäure schwarzblaue Färbung nach einigen Stunden (bei gelindem Er- wärmen schon früher), während die Färbung bei Anwendung von Sali- cylaldehyd violett wird. L. Klein {Freihwy i. B.). Serno, Ueber das Auftreten und das Verhalten der Sal- petersäure in den Pflanzen (Laudwirthsch. Jahrb. 1889, H. 6 p. 877). 266 Referate und Besprechungen. VII, 2. Verf. findet das von Bokodin angegebene Verfahren zur Unter- scheidung von Salpeter- und Asparaginkrystallen (Botan. Zeitg. 1882, p, 801 ff.) zu unzuverlässig , da er keine Unterschiede in den Krystall- winkeln finden konnte und auch die Anwendung einer gesättigten Lösung von Asparagin, in der sich Salpeterkrystalle schnell, Asparaginkrystalle aber nicht lösen, schwierig und unsicher fand. Er empfiehlt daher zu dem gedachten Zweck das folgende Verfahren. Er bringt einen kleinen Tropfen Alkohol auf den Längsschnitt, legt das Deckglas auf und fügt dann die noch zur Ausfüllung nöthige Menge Alkohol zu. Dann wird zur Identificirung der entstandenen Krystalle das Deckglas abgenommen und ein bis zwei Tropfen Diphenylaminlösung in Schwefelsäure (1 : 50) neben den Schnitt gebracht. Die bis in die Mitte des Schnittes kriechende Flüssigkeit löste einen Krystall nach dem anderen , wobei intensive Blaufärbung nur da auftrat, wo ein Salpeterkrystall gelegen hatte. An dem Ausbleiben dieser Färbung konnten daher Parallelo- gramm- oder rhombenartige Asparaginkrystalle leicht als solche erkannt werden. Alfred Koch {Göttingen). Wakker, J. H., De vorming der kristallen van oxalzure kalk in de plantencel. (Die Bildung von Calcium- oxalat in den Pflanzenzellen.) [Vorlauf. Mittheil.] (Overgedr. uit het Maandbl. voor Natuurwetensch. 1887, No. 7). Verf. untersuchte bis jetzt 29 Pflanzen und fand, dass bei diesen allen die Krystalle in der Vacuole, nicht im Protoplasma entstehen. Da die meisten (lange nicht alle), krystallführenden Zellen im erwachsenen Zustande todt sind, greift Verf. immer auf die jüngsten Zustände der Zellen zurück. Bisweilen genügt es, die Zellen in 4procentiger Rohr- zuckerlösung zu beobachten, nämlich für die Untersuchung der Raphi- den und specieller für diejenigen Monokotyledonen, wo die krystall- führenden Zellen in ununterbrochenen longitudinalen Reihen angeordnet sind, wie z. B. Hyacinthus orientalis (Blatt und Blütenstiel), Trade- scantia viridis (Stengel) und Vanilla plauifolia. Nur sehr selten ge- nügte diese Methode bei denjenigen Pflanzen, wo die krystallführenden Zellen vereinzelt im Parenchym angetroffen werden. Beispiele hiervon liefern die Raphidenzellen von Pontederia crassipes (Blattstiel), Lemna trisulca (Thallus) und Fuchsia (hybr. ; Blattstiel). Mit der Zucker- methode gelang es dem Verf., nachzuweisen, dass die in letzter Zeit be- rühmt gewordenen bacterienähnlichen Stäbchen von Trianea bogotensis in der Vacuole liegen; sie sind in lebhafter Molecularbewegung, was VII, 2. Referate und Besprechungen. 267 natürlich unmöglich sein würde, wenn sie im Plasma lägen. Auch die schönen Prismen von Melianthus major bilden sich (Längsschnitte durch die Stengelspitze) in der Vacuole. Die zweite Methode, welche Verf. anwandte, fusst auf der bekannten Eigenschaft einiger Flüssigkeiten, das Plasma zu tödten, ohne die Vaculenwand zu verletzen *. Verf. ge- brauchte eine lOprocentige Salpeterlösung, welche mit Eosin roth ge- färbt war. Es färbt sich dann bekanntlich das todte Plasma roth, während das lebendige farblos bleibt. Bei der Einwirkung der Salpeter- lösung auf lebendige Pflanzenzellen lassen sich nun 3 Fälle unterscheiden: 1) Das ganze Plasma stirbt und färbt sich also roth, 2) Das ganze Plasma stirbt mit Ausnahme der Vacuolenwand, letztere erhält sich als eine farblose, ausgedehnte Blase, während der übrige Zellinhalt als eine rothe, zusammengeschrumpfte Masse mehr oder weniger mit ihr in Verbindung bleibt. 3) Es tritt normale Plasmolyse ein, das will sagen , der ganze Protoplast bleibt lebendig, doch zieht er sich bekanntlich durch Wasser- verlust von der Zellwand zurück. Der zweite Fall lässt sich wieder in 2 Unterabtheilungen spalten : a) Das Plasma stirbt plötzlich , ohne vorhergegangene Contraction (erstarrtes Protoplasma). Es tritt alsdann hier eine geringe Roth- färbung auf, und die Vacuolen bleiben sehr deutlich als farblose Blasen im hellrothen Plasma liegen. b) Das Plasma stirbt langsamer und contrahirt sich um die Vacuole herum (contrahirtes Protoplasma). Das Plasma bildet öfters einen dunkelroth gefärbten Mantel um die Vacuole. In diesem Falle haben wir wieder zwei Möglichkeiten: entweder bleibt die isolirte Vacuole von todtem Plasma umgeben, oder sie tritt aus demselben heraus und kommt so ganz oder theilweise frei in die Zelle zu liegen. Beim dritten Falle sind gleichfalls zwei Möglichkeiten vorbanden, entweder bleibt das Plasma an verschiedenen Stellen mit der Zellwand verbunden und zeigt also eine sehr unregelmässige Gestalt (unregel- mässige Plasmolyse), oder das Plasma liegt als Kugel oder EUipsoid in der Mitte der Zelle und ist höchstens durch feine Fäden mit der Zell- wand verbunden (regelmässige Plasmolyse). Durch Erwärmen kann man öfters die unregelmässige in die regelmässige Plasmolyse überführen. Für die Zwecke des Verf war es natürlich das beste Mittel, um zu entscheiden, ob die Krystalle im Zellsaft oder im Plasma ent- *) de Vries, Hugo, Plasmolytisclie Studien über die Wand der Vacuolen (Priugsheim's Jahrb. f. wiss. Bot. Bd. XVI, 1885, H. 4 p. 465). 268 Referate und Besprechungen. VII, 2. stehen, wenn die lebendigen Vacuolen aus dem todten Plasma heraus- traten. Leider passirt dies nur selten. An zweiter Stelle kommen noch diejenigen Zellen in Betracht, wo die lebendigen Vacuolen im erstarrten Plasma eingeschlossen bleiben und wo normale regelmässige Plasmo- lyse eintritt. Wo es sehr schwer ist, sich in todte Zellen einen Ein- blick zu verschaffen , machte Verf. von der Einwirkung der Schwer- kraft Gebrauch. Es ist klar, dass ein Körper, der in der Vacuole liegt, unendlich leichter der Schwerkraft Folge leisten wird als ein solcher im Plasma. Zu diesen Versuchen verwandte Verf. ein Umlegemikroskop. Wird das Mikroskop um 90 Grad umgelegt, so beschreiben die in der Vacuole liegenden Krystalle natürlich ein Winkel von gleichfalls 90 Grad. Dr. J. P. Lotsy (GöUingen). Maugin, L., Sur la presence des composes pectiques dans les vegetaux (Comptes Rend. de l'Acad. des Sc. de Paris t. CIX, 1889, p. 579). Verf. betont die hervorragende Rolle, welche Pectinstoffe in der Zusammensetzung der pflanzlichen Gewebe spielen, und von denen ins- besondere die Pectose und die Pectinsäure vergesellschaftet mit Cellu- lose an dem Aufbau der Zellmembran betheiligt sind. Die Bemühungen des Verf. waren vor Allem auf die mikrochemische Unterscheidbarkeit der Pectinstoffe gerichtet. — Pectinsäurehaltige Membranen färben sich mit Phenosafranin, Methylenblau, Bismarckbraun u.a., wenn die Lösungen der Farbstuffe neutral oder durch Essigsäure schwach sauer gemacht sind. Mit denselben Farbstoffen färben sich allerdings auch die stick- stoffhaltigen Membranbestandtheile, das Lignin und das Cutiu. Doch soll die Färbung letzterer beständig sein, während pectinsäurehaltige, gefärbte Membranen in Alkohol, in Glycerin, in Säuren sich rasch ent- färben. Anderseits giebt es eine grosse Zahl von Färbemitteln, welche in neutraler Lösung die Pectinverbinduugen nicht färben, sehr intensiv aber Lignin und Cutin enthaltende Membranen ; so z. B. das Nigrosin, das Indulin und das Crocein. Mischt man eines dieser Färbemittel mit einem der früher genannten, so erhält man leicht anschauliche Doppel- färbungen, welche die pectinhaltigen Membrantheile von den Lignin und Cutin führenden unterscheiden lassen. Die mikrochemischen Befunde wurden durch die qualitative Analyse bestätigt. — Zum Nachweis der Pectinverbindungen in den Pflanzengeweben wird folgendes Verfahren speciell angegeben. Dünne Schnitte durch irgend ein Gewebe (ausge- nommen das der Pilze) werden auf 24 Stunden in Kupfer-Oxyd-Ammo- niak gelegt — wodurch die zum Verquollen gebrachte Cellulose sich als VII, 2. Keferate und Besprechungen. 269 gallertige Masse im Innern der intacten Zellen absetzt, hierauf in Wasser und in 2procentiger Essigsäure ausgewaschen. Unter dem Mikroskop zeigen so behandelte Schnitte so ziemlich die gleichen Verhältnisse wie frische, insbesondere weisen die Membranen — einige Ausnahmefälle abgerechnet — dieselbe Dicke. Fügt man zu den Schnitten Chlorzinkjod, so bleibt das Netz der Zellwandungen ungefärbt oder färbt sich schwach gelb, während der Inhalt, die verquollene Cellulose, intensiv blau wird. Legt man andere Schnitte in Safranin oder Methylenblau, so färben sich die Membranen, die nach der vorausgegangenen Behandlung nur aus PectinstotFen bestehen, sehr rasch. Der Inhalt der Zellen hingegen färbt sich garnicht oder schwach, wenn Spuren von Lignin oder Cutin vorhanden sind. Um sich zu versichern, dass die Membranen der so behandelten Gewebe aus Pectinsäure bestehen, genügt es, zu den Schnitten einige Tropfen von Ammoniak - Oxalat hinzuzusetzen. In wenigen Minuten lösen sich die Membranen, und der granulöse Cellulose- Inhalt wird frei. — Die Anwesenheit von Pectinstoflfen konnte so in den Membranen nahezu regelmässig, in seltenen Fällen sogar innerhalb der Zellen und selbst im Zellkern nachgewiesen werden. Heinricher. F. MineralogiscJi- Geologisches. Beferent: Professor Dr. Arthur Wichmann in Utrecht. Streug, A., Anleitung zum Bestimmen der Mineralien von Prof Dr. C. W. C. Fuchs. 3. Aufl. Giessen (J. Rickers) 1890, X u. 204 pp. Auf Seite 63 — 96 hat der jetzige Herausgeber dieser Anleitung ein neues Capitel: „Die wichtigsten mikroskopisch-chemischen Reactionen" eingefügt. Dasselbe bietet in gedrängter Form eine Darstellung der bei derartigen Arbeiten zur Anwendung gelangenden Methoden, welcher sich eine von Abbildungen begleitete Uebersicht der für die wichtigeren Elemente charakteristischen Reactionen anschliesst. Dem bewährten Buche kann diese Ergänzung nur zum Vortheile gereichen. Wülflng", E. A., Ueber einen Apparat zur Herstellung von Kry st allschliffen in orientirter Lage (Zeitschr. f Krystallogr. Bd. XVII, 1890, p. 445—459 m. 1 Tfl.). Der umstehend abgebildete Apparat dient zur Anfertigung von Schliffen von Krystallen oder Spaltungsstücken in bestimmten Rich- tungen. Vorausgesetzt Avird dabei, dass die Lage zweier Flächen des Objectes bekannt ist. 270 Referate und Besprechungen. VII, 2. Der Schleifdreifuss besteht aus einer Messingplatte a von der Gestalt eines gleichseitigen Dreieckes, welche an den Ecken durchbohrt und mit den Stellschrauben b versehen ist. Die Schrauben können mittels des Schlüssels E verstellt werden. In der Mitte trägt die Platte eine Hülse c, in der sich ein Stahlcylinder, welcher den mit einem Vor- sprung V versehenen Ring r trägt, auf und ab bewegen lässt. Derselbe ist der Länge nach schwach conisch durchbohrt und besitzt oben zwei seitliche Ausschnitte. Ein nahezu cylindrischer Messingcouus, welcher in dem Stahlcylinder beliebig gedreht werden kann, dient als Krystall- träger. Während dieser unten bei h einen breiten cylindrischen Ansatz trägt, läuft er oben in ein Schraubengewinde i mit Schraubenmutter s aus. Das obere Ende der Schraube trägt den abnehmbaren Knopf Je. — Auf der Messingplatte a sind drei kleine, kreisrunde Stahlscheiben 7, II und III befestigt. I endigt in eine ebene Fläche, II in eine kegel- förmige Vertiefung und III ist mit einer horizontalen Rinne versehen. Die untersten Punkte der Vertiefung II und der Rinne /// liegen mit der oberen Begrenzungsfläche von / in einer Ebene. Diese drei Stahl- scheiben sind nun bestimmt den Mess- oder Libellendrei fuss zu tragen. Die Dosenlibelle I) ist zu diesem Zwecke mit zwei seitlichen Ansätzen versehen, die an ihren Enden seitlich durchbohrt sind, um zwei Schrauben x und i/ aufzunehmen, während der gerade unter der Libelle augebrachte Fuss unver- stellbar ist. Dreht man die Schrauben x und y um ihre Achsen, so neigt sich die Libelle um den Punkt 0, den Endpunkt des mittleren Fusses. Das Maass der Neigung (o) innerhalb der durch 0 und jede der beiden Schraubenachsen geleg- ten Ebene lässt sich fin- den, wenn die Höhe eines Schraubenganges [Ji) , der Abstand der Schraube vom Drehpunkte (X) und die Anzahl der Drehungen (;?) bekannt sind, denn , 2, n.h Für kleine Winkel kann man unmittelbar den Winkel und seine Tangente vertauschen. Die Entfernung der Schrauben vom Drehpunkte VIT, 2, Referate und Besprechungen. 271 und die Höhe eines Schraubenganges sind nun so abgepasst, dass eine Umdrehung nahezu einer Neigung von 1" entspricht. Durch einen ge- theilten Kopf an jeder Schraube, der an einer Scala t vorbeiläuft, lassen sich Via" unmittelbar ablesen und einzelne Minuten noch schätzen. — Eine Spiegelglasplatte von 15—20 cm Seitenlänge, welche in dem Brette einer Console eingelassen wird und mit kräftigen Schrauben an der Wand dauernd befestigt ist, dient als Niveauplatte. Um den Apparat zum Gebrauche herzurichten, macht man die drei Füsse der Libelle gleich lang , indem man auf den Nullstrich der Scala einstellt, bringt alsdann die Libelle auf den Schleifdreifuss und stellt das Ganze auf die Niveaiiplatte. Die Libelle wird nun durch Drehen der Schrauben b des unteren Dreifusses zum Einspielen gebracht, als- dann abgehoben, worauf an dem seitlichen Ansätze v des Stahlcylinders eine kleine Fläche angeschliffen wird. (Der Krystallträger muss vorher entfernt werden , um den Stahlcylinder bis zur Berührung mit der Schleifplatte herunterschieben zu können.) Hat man sich vergewissert, dass die drei Schrauben h beim Schleifen die gleiche Abnutzung er- fahren , so wird die Fläche polirt. Alsdann schraubt man die in der Rinne stehende Schraube aj in die eine extreme Lage, z.B. 12" der Scala, bringt die Libelle durch die Schraube h wieder zum Einspielen und schleift in dieser Lage eine zweite Fläche an dem Vorsprunge v^ ebenso schleift man durch Drehen derselben Schraube x in die andere extreme Lage bei — 12° eine dritte Fläche an. Die drei Flächen müssen, falls der Apparat richtig functionirt, genau in eine Zone fallen. Der Libellen- dreifuss wird zur Schonung während des Schleifens abgehoben, zu welchem Zwecke die Handhabe H dient. Bei der Ausführung des Schleifens handelt es sich nun darum, eine neue Fläche Ü anzuschleifen, die sich in einer bestimmten Lage zu zwei bekannten Flächen A und B befinden muss. Zur Orientirung des Kry- stalls gegen die Schleifplatte hat die Bestimmung von .1 und B gegen die an den Vorsprung v angeschliffene Fläche zu erfolgen, da diese bei der Nullstellung der Libelle mit der Schleifplatte parallel läuft. Aus dieser Orientirung kann durch Rechnung gefunden werden, wie viel der Krystall in bestimmten Ebenen geneigt werden müsste , um die ge- wünschte Fläche C angeschliffen zu erhalten. Diese Neigungen geschehen mittels der Stellschrauben des Schleifdreifusses, werden aber dem Be- trage nach durch die Messschraubeu des Libellendreifusses vermittelt. Hierzu ist es erforderlich, dass die Lage des Krystalles nicht nur gegen die Schleifplatte, sondern auch gegen den Libellendreifuss bekannt ist, und die Bestimmung dieser Lage wird durch die an dem Vorsprung v 272 Referate und Besprechungen. VII, 2 des Stahlcylinders angeschliffeuen Facetten ermöglicht. Man kittet den Krystall einigermaassen orientirt auf die cylindrische Erweiterung des Krystallträgers // und dreht diesen in dem Stahlcylinder , bis eine der Orientirungsflächen in die Zone der angeschliffenen Facetten fällt. Nachdem diese Einstellung erfolgt ist, werden die Winkel , welche A und B mit der Facette am Vorsprung einschliessen, auf dem Goniometer gemessen, und hierauf berechnet man die innerhalb der Schraubenebene der Libelle am Krystalle anzubringenden Correcturen und führt diese im umgekehrten Drehungssinne an den Messschrauben des Libellendrei- fusses aus. Alsdann stellt man die so veränderte Libelle wieder auf den Schleifdreifuss und bringt mittels der Stellschrauben b die Libelle wieder zum Einspielen. Hierdurch hat der Krystall eine solche Neigung erfahren, dass in Bezug auf ihn die Schleifplatte eine Lage besitzt, welche der- jenigen der nunmehr anzuschleifenden Fläche entspricht. Für die einzelnen in Betracht kommenden Fälle liefert der Verf. noch eine Anzahl näherer Angaben. — Der Apparat ist vom Mechaniker Zimmermann in Heidel- berg angefertigt und kostet mit Niveauplatte 95 M., ohne dieselbe 85 M. Traube, H., Pleochroitische Höfe imTurmalin (Neues Jahrb. f. Mineral. 1890, Bd. I, p. 186—188). Die in einem Granit am Ostabhang des Rittersberges bei Striegau vorkommenden Turmaline enthalten als Einschluss zahlreiche Rutile und Zirkone, welche stets von einem pleochroitischen Hofe, der durch Glühen zum Verschwinden gebracht werden kann, umgeben sind. Die Ursache dieser Erscheinung ist in einem organischen Pigment zu suchen , wie dies in analoger Weise bereits bei dem Cordierit und Biotit nachge- wiesen wurde*. ») Cfr. diese Zeitschr. Bd. VII, 1890, p. 123. VII 2. Neue Literatur. 273 Neue Literatur 1. Mikroskop und mikroskopische Apparate. a. Neue Mikroskope. Fuess, R., Ueber Mikroskope für krystallographiscbe und petrograpliisclie Untersuchungen (Neues Jahrb. f. Mineral. Beilage-Bd. VII, 1890, p. 55; cfr. diese Zeitschr. Bd. VII, 1890. p. 177). Errera, L., Microscope d'excursion de M. Amkhein (Bull. Soc. Beige de Microsc. t. XVI, no. 6, 1890, p. 48). Lehmakk's large crystallization microscope (Journ. R. Microsc. Soc. 1890, pt. 2 p. 234; cfr. Lehmann, 0., Molecularphj^sik Bd. I, p. 126). Lehmann's microscope for heating objects at definite temperatures (Journ. R. Microsc. Soc. 1890, pt. 2 p. 232; cfr. Lehmann, 0., Molecularphysik Bd. I, p. 151). Mirand's and Klünne and Müllek's microscopes with revolving stages (Journ. R. Microsc. Soc. 1890, pt. 1 p. 86). Rousselet's simple tank microscope (Journ. R. Microsc. Soc. 1890, pt. 1 p. 90). b. Objectiv. Czapski, S., On an objective with an aperture of 1-60 N. A. (monobromide of naphthaline Immersion) made according to the formulae of Prof. Abbe in the optical factory of Caul Zeiss (Journ. R. Microsc. Soc. 1890, pt. 1 p. 11 ; cfr. diese Zeitschr. Bd. VI, 1889, p. 417). Kerber, A., Ein Mikroskopsystem von 39 mm Brennweite aus Jenenser Gläsern (Centralzeitg. f. Opt. u. Mechan. Bd. XI, 1890, No. 7 p. 73, No. 8 p. 86). Koristka, F., Les objectifs apochromatiques (Journ. de Microgr. t. XIV, 1890, no. 5 p. 154). Nelson, E. M., Semi-apochromatic objectives (Journ. R. Microsc. Soc. 1890, pt. 1 p. 92). New objective of 163 n. a. (Journ. R. Microsc. Soc. 1890, pt. 1 p. 91; cfr. diese Zeitschr. Bd. VI, 1889, p. 417). Zeitschr, f. wiss. Mikroskopie. VII, 2. 18 274 Neue Literatur. VII, 2. c. Testobjecte. Nelson, E. M., The formation of Images in the Pleurosigma formosum (Journ. R. Microsc. Soc. 1890, pt. 2 p. 261). Pelletau, J., Les perles du Pleurosigma angulatum (Journ. de Microgr. t. XIV. 1890, no. 2 p. 43). Amphipleura pellucida and Pleurosigma angulatum (Journ. R. Microsc. Soc. 1890, pt. 1 p. 103). New photograph of Pleurosigma angulatum, bj' Dr. H. vax Heurck (Journ. R. Microsc. Soc. 1890, pt. 2 p. 261). d. Beleuchtungsvorrichtuiigen. Graebe, Nouvelle lampe ä microscope (Arch. des sc. phys. et nat. Per. 3 t. XXIII no. 1, 1890, p. 101). (Maddox. R. L.), Simple substage condenser (Journ. R. Microsc. Soc. 1890, pt. 1 p. 99; cfr. Brit. Journ. of Photogr. vol. XXXVI, 1889, p. 812). Maddox, R. L., Small glass rod Illuminator (Journ. R. Microsc. Soc. 1890, pt. 1 p. 101). e. Mikrometer. Wellmann, V., lieber ein neues Doppelbildmikrometer (Zeitschr. f. Instru- mentenk. Bd. X, 1890, H. 4 p. 141 ; dasselbe wie Lindau, cfr. Referat diese Zeitschr. Bd. VI, 1889, p. 482). Nobert's micrometer-microscopes (Journ. R. Microsc. Soc, 1890, pt. 1 p. 86). f, Mikrospectroskoi). (Kriitickij, P.), Microspectroscope (Journ. R. Microsc. Soc. 1890, pt. 1 p. 98; cfr. Scripta Hort. Bot. Univers. Imp. Petropol. t. II p. 35; Botan. Cen- tralbl. Bd. XL, 1889, p. 10, diese Zeitschr. Bd. VI, 1889, p. 481). g. Camera liicida. (Heinsius, H. W.), Improvement in Abbe's camera lucida (Journ. R. Microsc. Soc. 1890, pt. 1 p. 94; cfr. diese Zeitschr. Bd. VI, 1889, p. 36). h. Verschiedenes. Geigel, B., Die Frage nach der Schwingungsrichtung polarisirten Lichtes. (S.-A.) Würzburg (Stahel) 1890. gr. 8» m. 1 Tfl. M. 2. VII, 2. Neue Litei'atm-. 275 Imbert, H. , De l'etat de Taccomodation de Toeil pendant les observations au microscope (Ecole de Pharmacie). Montpellier 1889. 35 pp. 4" (These). Leroy, C. J. A., Methode pour mesurer les aberrations spherique et chroma- tique des objectivs du microscope (Comptes Rendus de l'Acad. des Sc. de Paris t. CIX, 1889, p. 857; cfr. Journ. R. Microsc. Soc. 1890, pt. 2 p. 243). Matthiesen, L., Beiträge zur Dioptrik der Krystall-Linse. 3. Folge. (S.-A.) AViesbaden (Bergmann), gr. 8". m. 8 Figg. M. 160. Nelson, E. M. , Method of detecting spurious diffraction Images (Journ. R. Microsc. Soc. 1890, pt. 2 p. 242 ; cfr. Journ. Quekett Microsc. Club vol. IV, 1890, p. 55). Schellach, K., üeber eine unbekannte Eigenschaft der ConvexUnsen (Central- zeitg. f. Opt. u. Mechan. Bd. XI, 1890, No. 3 p. 31). (Schiemeuz, P.), Breath-screen (Journ. R. Microsc. Soc. 1890, pt. 1 p. 94; cfr. diese Zeitschr. Bd. VI, 1889, p. 37). (Schott), Der Einfiuss der Abkühlung auf das optische Verhalten des Glases und die Herstellung gepresster Linsen in gut gekühltem Zustande (Zeit- schr. f. Instrumentenk. Bd. X, 1890, H. 2 p. 41; Centralzeitg. f. Opt. u. Mechan. Bd. XI, 1890, No. 4 p. 38). Vaniii, Sopra una nuova formula relativa alle lenti grosse (Rendic. delle R. Accad. dei Lincei 1890, vol. VI, 1 sem. fasc. 11, 12). Vanni, Sopra un nuovo metodo di misura delle distanze focaU nelle lenti o nei sistemi convergenti (Rendic. delle R. Accad. dei Lincei 1890, vol. VI, 1 sem. fasc. 11, 12). Vuillemin, P., La micrographie et la botanique descriptive (Soc. Bot. de France. Actes du Congres de Bot. I p. XC). Old microscope with nose-piece for rapidly changing objectives, and mirror formed ofasilveredbi-convexlens (Journ. R. Microsc. Soc. 1890, pt. 1 p. 88). 2. Mikrophotographie. Albarracin, Th., Mikrophotographien einiger für die Lehre von den Ton- empfindungen wichtiger Theile des Ohres (Sitzber. d. k. Acad. d. Wiss. Wien. Mathem.-naturw. Gl. Bd. XCIX, 1890, Abth. III, Febr.; cfr. diese Zeitschr. Bd. VII, 1890, p. 187). (Kitt, Th.), Photomicrography (Journ. R. Microsc. Soc. 1890, pt. 1 p. 102; cfr. diese Zeitschr. Bd. VI, 1889, p. 193). Miethe, A., Ueber Absorptionsscheiben (Photogr. Wochenbl. 1890, No. 18; cfr. diese Zeitschr. Bd. VII. 1890, p. 187). (Neuhaiiss, R.), Photomicrography at the Photographie Jubilee Exhibition at Berlin 1889 (Journ. R. Microsc. Soc. 1890, pt. 2 p. 242; cfr. diese Zeit- schr. Bd. VI, 1889, p. 273). Randall, B. A., Simple methods of photographing with the microscope (Med, News vol. LV, 1889, no. 26 p. 717). (Zettnow, E.). Silver combinations of eosin (Journ. R. Microsc. Soc. 1890, 18* 276 Neue Literatur. VII, 2. pt. 1 p. 102; cfr. Photogr. Corresp. 1889; diese Zeitschr. Bd. VI, 1889, p. 193). Bourdkn's pbotomicrographic apparatus (Journ. R. Microsc. Soc. 1890, pt. 2 p. 240; cfr. La Lumiere Electr. t. XIX p. 217). Ditboscq's Photographie microscope (Jonrn. R. Microsc. Soc. 1890, pt. 2 p. 231). Rorx's lanterii for photomicrography (Journ. R. Microsc. Soc. 1890, pt. 2, p. 241). 3. Mikroskopisches Präparat. a. Apparate zum Präiiariren. d'Arsonval, A. , Appareils ä temperature fixe pour Tembryologie et culture microbiennes (Arch. de Physiol. se'r. ö«. t. II [annee XXII, 1890] no. 1 p. 83). (Bryaii, G. H.), New form of clip for balsam mounting (Journ. R. Microsc. Soc. 1890, pt. 2 p. 255; cfr. Journ. of Microsc. vol. III, 1890, p. 45). Chun, C, Die pelagische Thierwelt in grösseren Meerestiefen und ihre Be- ziehungen zur Oberflächenfauna (Biblioth. Zool. H. 1, 1888, 72 pp. 4" m. 5 Tfln.; cfr. diese Zeitschr. Bd. VII, 1890, p. 190). (Dewitz, J.), Gestell für Objectträger bei Serienschnitten (Centralbl. f. all- gem. Pathol. u. pathol. Anat. Bd. I, 1890, No. 4 p. 145; cfr. Arch. f. mikrosk. Anat. Bd. XXXIII, H. 3, 1889, p. 416; diese Zeitschr. Bd. VI, 1889, p. 319). (Herman), Agitateur pour l'impression des pieces histologiques et la prepai'a- tion de tubes d'E.sMARCH (Bull. Soc. Beige de Microsc. t. XVI no. 6, 1890, p. 53; cfr. Centralbl. f. Bacteriol. u. Parasitenk. Bd. VII, 1890, No. 2 p. 55; diese Zeitschr. Bd. VII, 1890 p. 77). Jung, R., Objecthalter mit verticaler Verschiebung (Naturwiss. Wochenschr. Bd. V, 1890, No. 2 p. 18). (af Klercker, J.), Siphon apparatus for cultivating living organisms under the microscope (Journ. R. Microsc. Soc. 1890, pt. 1 p. 94; cfr. diese Zeit- schr. Bd. VI, 1889, p. 145). Monaco, Prince A. de, Sur un appareil nouveau pour les recherches zoolo- giques et biologiques dans les profondeurs determine'es de la mer (Comptes Rendus de l'Acad. des Sc. de Paris t. CIX, 1889, 2« sem. p. 17; cfr. diese Zeitschr. Bd. VII, 1890, p. 189). (Sacharoff, N.), Thermostat with electromagnetic regulator (Journ. R. Microsc. Soc. 1890, pt. 1 p. 97; cfr. Protokoll d. k. Kaukas. med. Gesellsch. 1888, p. 111; diese Zeitschr. Bd. VI, 1889, p. 49). Moselfa's object-box (Journ. R. Älicrosc. Soc. 1890, pt. 1 p. 99). Schulze 's compressorium (Journ. R. Microsc. Soc. 1890, pt. 1 p. 96 ; cfr. Behrens, KossEL u. ScHiEFFEBDECKER, Das Mikroskop etc. 1889, p. 53), VII, 2. Neue Literatur. 277 b. Präparationsmethoden. Altniann, R., Die Elementarorganismen und ihre Beziehungen zu den Zellen. Leipzig (Veit u. Co.) 1890, 145 pp. m. 2 Figg. im Text u. 21 Tfln. ; cfr. diese Zeitschr. Bd. VII, 1890 p. 199). (Apäthy, S.), Cement for fixing down glycerin preparations (Journ. R. Microsc. Soc. 1890, pt. 1 p. 118 ; cfr. diese Zeitschr. Bd. VI, 1889, p. 171). (Apäthy, S.), Flokman's method of imbedding in celloidin (Journ. R. Microsc. Soc. 1890, pt. 2 p. 253; cfr. diese Zeitschr. Bd. VI, 1889, p. 301). (Apäthy, S.), Manipulation of celloidin (Journ. R. Microsc. Soc. 1890, pt. 1 p. 113; cfr. diese Zeitschr. Bd. VI, 1889, p. 164). E. D. W., Huile de cajeput comme dissolvant du bäume de Canada (Bull. Soc. Beige de Microsc. t. X\l no. 5, 1890, p. 43). (Flemming, W.), Decoloration of osmized fat by turpentine and other sub- stanzes (Journ. R. Microsc. Soc. 1890, pt. 1 p. 117; cf. diese Zeitschr. Bd. VI, 1889, p. 178). (Florman, A.), Imbedding in celloidin (Journ. R. Microsc. Soc. 1890, pt. 1 p. 113; cfr. diese Zeitschr. Bd. VI, 1889, p. 184). (Gravis, A.), Agar-agar as a fixative for microscopical sections (Journ. R. Microsc. Soc. 1890, pt. 2 p. 252; cfr. Bull. Soc. Beige de Microsc. t. XV, 1889, p. 72; diese Zeitschr. Bd. VI, 1889, p. 494). (Gravis, A.), L'agar-agar comme fixatif des coupes microtomiques (Journ. de Microgr. t. XIV, 1890, no. 3 p. 83). (Gray, W. M.), New method for fixing sections (Journ. R. Microsc. Soc. 1890, pt. 1 p. 117; cfr. the Microscope vol. IX, 1889, p. 325). (Hatchett, W.). Use of oil of cloves (Journ. R. Microsc. Soc. 1890, pt. 1 p. 118; cfr. Zool. Anz. Bd. XII, 1889, p. 630). Koch, L. , Die Paraffineinbettung und ihre Verwendung in der Pflanzenanato- mie (Pringsheim's Jahrb. f. wiss. Bot. Bd. XXI, 1890, p. 367; cfr. diese Zeitschr. Bd. VII, 1890, p. 194). Leclercq, Notes de laboratoire (Bull. Soc. Beige de Microsc. t. XVI no. 7, 1890, p. 61). Loewenthal, N., Zur Frage über die Anwendung von Terpentinöl in der histologischen Technik (Centralbl. f. Physiol. 1889, H. 4 v. 25. Mai — SA. 2 pp. 8"). Massart, J., Sensibilite et adaption des organismes ä la concentration des Solutions salines (Archives de Biol. t. IX, 1889, p. 515 ; cfr. diese Zeitschr. Bd. VII, 1890, p. 192). Obregia, AI., Serienschnitte mit Photoxylin oder Celloidin (Neurol. Centralbl. 1890, No. 10. — SA. 3 pp. 8«). Owen, L., A methode of mounting macroscopic specimens (Transact. ophthal- mol. Soc. vol. IX, 1888-89, p. 196). Piersol, G. A., Fixing paraffine sections to the sUde (Univ. med. Magazine, Philadelphia vol. II, 1889—90, p. 149). Ross, J. F. W. , Paraffine method, as used by Prof. Gaule, Zürich (Canad. Pract. vol. XIV, 1889, p. 409). (Schilbersky, K.), Quick method of mounting microscopical preparations (Journ. R. Microsc. Soc. 1890 pt. 2, p. 257 ; cfr. diese Zeitschr. Bd. VI, 1889, p. 273). 278 Neue Literatur. "VII, 2. Stirling, Di'y covcr-glass microscopical prci^arations (Journ. of Anat. vol. XXIV, new ser. vol. IV pt. 2, 1890, p. 160). (Strasser, H.), Manipulation of paraffine-imbedded sections (Journ. R. Microsc. Soc. 1890, pt. 1, p. 117; cfr. diese Zeitschr. Bd. VI, 1889, p. 150). (Vosseier, J.), Venetian turpentine as a mounting medium (Journ. R. Microsc. Soc. 1890, pt. 2, p. 258; cfr. diese Zeitschr. Bd. VI, 1889, p. 292). (de Vries, H.), Production of colourless spirit-preparations (Journ. R. Microsc. Soc. 1890, pt. 2 p. 251 ; cfr. Ber. Deutsch. Botan. Gesellsch. Bd. VII, 1889, p. 298). (Webb, T. L.), Dextrin as an imbedding material for the freezing microtome (Journ. R. Microsc. Soc. 1890, pt. 1 p. 113; cfr. The Microscope vol. IX, 1889, p. 344). c. Reactions- und Tinctionsmethoden. (Apäthy, S.), Haematoxylin staining (Journ. R. Microsc. Soc. 1890, pt. 1, p. 114; cfr. diese Zeitschr Bd. VI, 1889, p. 170). (Kultschitzky, N.), New method of haematoxylin staining (Journ. R. Mici'osc. Soc. 1890, pt. 1 p. 115; cfr. Zool. Anz. Bd. IV, 1889, p.223; diese Zeitschr. Bd. VI, 1889, p. 315). (Martin), Benzoazurin and benzopurpurin stains for microscopical purposes (Journ. R. Microsc. Soc. 1890, pt. 1 p. 114; cfr. Dtsche. Zeitschr. f. Thier- med. u. vergl. Pathol. Bd. XIV, 1889, p. 420; diese Zeitschr. Bd. VI, 1889, p. 193). Poli, A., Note di microtecnica (Malpighia vol. IV, 1890. — S.A. 6 pp. 8"). Zalesky, Die Vereinfachung von makro- und mikrochemischen Eisenreactionen (Zeitschr. f. physiol. Chem. Bd. XIV, 1889, p. 274 ; cfr. Centralbl. f. allg. Pathol. u. pathol. Anat. Bd. I, 1890 No. 4 p. 144). 4. Untersuchungs- und Präparationsmethoden für specielle Zwecke. a. Niedere Thiere. (Apstein, €.), Preparing the silk-glands of Araneida (Journ. R. Microsc. Soc. 1890, pt. 1, p. 111; cfr. diese Zeitschr. Bd. VI, 1889, p. 199). Blanchard, R., Sur une matiere colorante des Diaptomus, analogue ä la Ca- rotine des vegetaux (Comptes rend. de l'Acad. de Sc. Paris, t. CX, 1889, p. 292; cfr. diese Zeitschr. Bd. VII, 1890, p. 210). Boveri, Th., Zellen-Studien H. 3: Ueber das Verhalten der chromatischen Kernsubstanz bei der Bildung der Richtungskörper und bei der Befruch- tung (Jenaische Zeitschr. f. Naturwiss. Bd. XXIV, 1890, p. 314; cfr. diese Zeitschr. Bd. VII, 1890, p. 207). Cattaneo, G., Sulla morfologia delle cellule ameboidi dei moUuschi e artro- podi [Ueber die Morphologie der amöboiden Zellen der Mollusken und VII, 2. Neue Literatur. 279 Arthropoden] (Bullet. Scient di Pavia, anno XI, 1889, p. 3, 33; cfr. diese Zeitschr. Bd. VII, 1890, p. 213). (Certes, A.), Use of colouring matters for the histological and physiological examination of living Infusoria (Journ. R. Microsc. Soc. 1890, pt. 1, p. 116; cfr. Bull. Soc. Zool. de France t. XIII, 1888, p. 230 ; diese Zeitschr. Bd. VI, 1889, p. 205). Fritze, Ad., Ueber den Darmkanal der Ephemeriden (Ber. d. naturf. Gesellsch. zu Freiburg i. B. Bd. IV, 1889, p. 59; cfr. diese Zeitschr. Bd. VIL 1890, p. 212). Grilson, G., Les glandes odoriferes du Blaps mortisaga et de quelques autres especes (La Cellule t. V, 1889, p. 3 ; cfr. diese Zeitschr. Bd. VII, 1890, p. 212). Goehlich, G., Ueber die Genital- und Segmentalorgane von Lumbricus ter- restris (Zool. Beitr., herausgeg. v. A. Schneideh, Bd. II, 1888, p. 133 ; cfr. diese Zeitschr. Bd. VII, 1890, p. 209). Gruber, A., Ueber einige Rhizopoden aus dem Genueser Hafen (Ber. d. natur- forsch. Gesellsch. zu Freiburg i. B. Bd. IV, 1889, p. 33; cfr. diese Zeitschr. Bd. VII, 1890, p. 204). Gruber, A., Weitere Beobachtungen an vielkernigen Infusorien (Ber. d. natur- forsch. Gesellsch. zu P'reiburg i. B. Bd. III, 1888, p. 57 ; cfr. diese Zeitschr. Bd. VII, 1890, p. 204). Heckert, G., Untersuchungen über die Entwicklungs- und Lebensgeschichte des Distomum macrostomum (Biblioth. Zool. H. 4, 1889 ; 66 pp. 4" m. 4 Tfln. ; cfr. diese Zeitschr. Bd. VII, 1890, p. 208). Henking, H., Untersuchungen über die ersten Entwicklungsvorgänge in den Eiern der Insecten. I. Das Ei von Pieris brassicae L. nebst Bemerkungen über Samen und Samenbildung (Zeitschr. f. Aviss. Zool. Bd. XGIV, H. 3, 1890, p. 503; cfr. diese Zeitschr. Bd. VII, 1890, p. 211). Ischikawa, C, Tkembley's Umkehrungsversuche an Hydra nach neuen Ver- suchen erklärt (Zeitschr. f. wiss. Zool. Bd. XCIX, H. 3, 1890, p. 433; cfr. Biol. Centralbl. Bd. X, 1890, No. 3 p. 92; diese Zeitschr. Bd. VH, 1890, p. 207). V. Lendenfeld, R., Experimentelle Untersuchungen über die Physiologie der Spongien (Zeitschr. f. wiss. Zool. Bd. XLVIII, 1889, p. 406 ; cfr. Biol. Cen- tralbl. Bd.X, 1890, No.3 p. 71, No. 4 p. 102; diese Zeitschr. Bd. VII, 1890; p. 204). (Lippltscli, K.), Investigation of Derostoma unipunctatum (Journ. R. Microsc. Soc. 1890, pt. 2, p. 251; cfr. Zeitschr. f. wiss. Zool. Bd. XLIX, 1889, p. 148; diese Zeitschr. Bd. VII, 1890, p. 44). (McMurrich, J. F.), Preserving Actiniae (Journ. R. Microsc. Soc. 1890, pt. 1, p. 111 ; cfr. Journ. of Morphol. vol. III, 1889, p. 2). (Stelzner, A. W.), Ueber die Isolirung von Foraminiferen aus dem Badener Tegel mit Hilfe von Jodidlösung (Ann. d. k. k. Hofmuseums Wien. Bd. V, H. 1, 1890, p. 15). ( Vosmaer, G. C. J.), Mode of studying free-swimming larvae (Journ. R. Microsc. Soc. 1890, pt.2, p.249; cfr. Tijdscbr. Nederl. Dierk. Ver.II, 1889, p. 289). Paneth, J., Ueber das Verhalten von Infusorien zu Wasserstoffsuperoxyd (Cen- tralbl. f. Physiol. H. 16; cfr. Biol. Centralbl. Bd. X, 1890, No.3 p. 95). 280 Neue Literatur. VII, 2. (Perrier, 11.), Examination of renal organ of prosobranch Gastropoda (Journ. R. Microsc. See. 1890, pt. 2, p. 249 ; cfr. Ann. des Sc. Nat. Zool. t. VII, 1889, p. 71). Rankin, W. M., lieber das BojANus'sche Organ der Teichrauscbel [Anodonta Cygnea Lam.] (Jen. Zeitschr. f. Naturwiss. Bd. XXIV, H. 2, 3, 1890, p. 227 ; cfr. diese Zeitschr. Bd. VII, 1890, p. 215). Reiche!, L., Ueber die Bildung des Byssus der Lamellibranchiaten (Zool. Beitr., herausgeg. v. A. Schneider, Bd. II, 1888, p. 107 ; cfr. diese Zeitschr. Bd. VII, 1890, p. 215). (Rhumbler, L.), Apparatus for examining the developmental stages of Infii- soria under the microscope (Journ. R. Microsc. Soc. 1890, pt. 1 p. 96 ; cfr. Zeitschr. f. wiss. Zool. Bd. XLIV, 1888, p. 549; diese Zeitschr. Bd. VI, 1889, p.50). Schewiakoff, W., Beiträge zur Kenntniss der holotrichen Ciliaten (Biblioth. Zool. H. 5, 1889, 78 pp. 4" m. 7 Tfln. ; cfr. diese Zeitschr. Bd. VII. 1890, p. 203). Strubel], A., Untersuchungen über den Bau und die Entwicklung des Rüben- nematoden Heterodera Schachtü Schmidt (Biblioth. Zool. H. 2, 1888, 52 pp. 4» m."2 Tfln.; cfr. diese Zeitschr. Bd. VII, 1890, p. 208). (Wheeler, W. M.), Mode of preparing ova and embryos of Blatta doryphora (Journ. R. Microsc. Soc. 1890, pt. 2 p. 250; cfr. Journ. of Morphol. vol. III, 1889, p. 292). Zschokke, F., Recherches sur la structure anatomique et histologique des Cestodes (Mem. de ITnst. nat. genevois t. XVII, 1888, 396 pp. ; cfr. diese Zeitschr. Bd. VII, 1890, p. 209). b. Vertebraten. Arfcemieff, A., Ueber die mikro- und bacterioskopische Untersuchung der Lochien (Zeitschr. f. Geburtsh. u. Gynäkol. Bd. XVII, 2, 1890). Bergonzini, C, Contributo alle studio della struttura e delle alterazioni ex- travasalia dei globuli rossi del sangue [Beitrag zum Studium der Structur imd der extravasalen Alterationen der rothen Blutkörperchen] (Rassegna di Scienze Med. Modena. Anno V, 1890, 33 pp. ; cfr. diese Zeitschr. Bd. VII, 1890, p. 227). (Blochmann, F.), Removing the jelly and shell from frogs' eggs (Journ. R. Microsc. Soc. 1890, pt. 1 p. 110; cfr. Zool. Anz. Bd. XII, 1889, p. 269; diese Zeitschr. Bd. VI, 1889, p. 203). Bi-eglia, A., Contributo ai metodi di colorazione del sistema nervoso centrale [Beitrag zu den Färbemetboden des centralen Nervensystems] (Giorn. della Assoz. dei Naturalisti e Medici di Napoli, Anno I, 1889, p. 169; Bullett. R. Accad. med.-chir. di Napoli, anno I, 1889, p. 102 ; diese Zeitschr. Bd. VII, 1890, p. 236). Czerny, A., Ueber Rückbildungsvorgänge an der Leber (Arch. f. mikrosk. Anat. Bd. XXXV, 1890, p. 87 ; cfr. diese Zeitschr. Bd. VII, 1890, p. 223). (Charles, C), Detection of blood-stains (Journ. R. Microsc. Soc. 1890, pt. 1, p. 118; cfr. Amer. Monthly Microsc. Journ. vol. X, 1889, p. 236). VII, 2. Neue Literatur. 281 Feist, B., Beiträge zur Kenntniss der vitalen Methylenblaufärbung des Nerven- gewebes (Arch. f. Anat. u. Entwicklungsgesch. 1890, p. 116; cfr. diese Zeitschr. Bd. VII, 1890, p. 231). Flemming, W., Amitotische Kerntheilung im Blasenepithel des Salamanders (Arch. f. mikrosk. Anat. Bd. XXXIV, 1889, p. 437; cfr. diese Zeitschr. Bd. VII, 1890, p. 219). Gollasch, A., Ueber den diagnostischen Werth der Blutfärbungsmethoden (Wiener med. Bl. Bd. XIII, 1890, No. 11). (Giitzeit, E.), Preparation of horny teeth of batrachian larvae (Journ. R. Mi- crosc. See. 1890, pt. 2, p. 251 ; cfr. Zeitschr. f. wiss. Zool., Bd. XLIX, 1889, p. 65 ; diese Zeitschr. Bd. VII, 1890, p. 53). Haecker, V., Ueber die Färbung der Vogelfedern (Arch. f. mikrosk. Anat. Bd. XXXV, 1890, p.68; cfr. diese Zeitschr. Bd. VII, 1890, p. 220). Hermann, F., Die postfoetale Histogenese der Maus bis zur Pubertät (Arch. f. mikrosk. Anat. Bd. XXXIV, 1889, p. 429; cfr. diese Zeitschr. Bd. VII, 1890, p. 221). Krehl, L., Ein Beitrag zur Fettresorption (Arch. f. Anat. u. Entwicklungs- gesch. 1890, p.97; cfr. diese Zeitschr. Bd. VII, 1890, p. 229). Kühn, H., Notiz über vitale Reaction der Zellgranula nach subcutaner Me- thyl enblauinjection (Arch. f. Anat. u. Entwicklungsgesch. 1890, p. 113; cfr. diese Zeitschr. Bd. VII, 1890, p. 230). (v. Knpffer, C), Methoden zur Tinction der Gallencapillaren und der intra- lobulären Fasern der Leber (Fortschr. d. Med. Bd. VIII, 1890, No. 4 p. 135 ; cfr. Münchener med. Wochenschr. Bd. XXXVI, 1889, No. 45 p. 767 ; diese Zeitschr. Bd. VI, 1889, p. 506). (Langley, J. N.), Preservation of mucous gramdes in secretory cells (Journ. R. Microsc. Soc. 1890, pt. 1 p. 110; cfr. Journ. of Physiol. vol. X, 1889, p. V; diese Zeitschr. Bd. VI, 1889, p. 210). Maass, Fi*., Zur Kenntniss des körnigen Pigmentes im menschlichen Körper (Arch. f. mikrosk. Anat. Bd. XXXIV, 1889, p. 452; cfr. diese Zeitschr. Bd. VII, 1890, p. 226). Mayer, S., Zur Lehre vom Bau der Sinushaare (Arch. f. mikrosk. Anat. Bd. XXXV, 1890, p.52; cfr. diese Zeitschr. Bd. VII, 1890, p. 221). Mayet, M., Procede technique d'etude du noyau des globules blancs (Comptes Rend. de l'Acad. des Sc. de Paris t. CX, 1890, p. 475 ; cfr. diese Zeitschr. Bd. VII, 1890, p. 229). Metzner, R., Ueber die Beziehungen der Granula zum Fettansätze (Arch. f. Anat. u. Entwicklungsgesch. 1890, p. 82, cfr. diese Zeitschr. Bd. VII, 1890, p. 230). Mibelli, V., Di un metodo semplice per la dimostrazione delle fibre elastiche nella pelle [Ueber eine einfache Methode zur Darstellung der elastischen Fasern in der Haut] (Monitore zool. italiano vol. I, p. 17; cfr. diese Zeitschr. Bd. VII, 1890, p. 225). Oppel, A., Beiträge zur Anatomie des Proteus anguineus (Arch. f. mikrosk. Anat. Bd. XXXIV, 1889, p. 511 ; cfr. diese Zeitschr. Bd. VII, 1890, p. 218). Oppel, A., Eine Methode zur Darstellung feinerer Structurverhältnisse der Leber (Anat. Anz. Bd. V, 1890, p. 143; cfr. diese Zeitschr. Bd. VII, 1890, p. 222). 282 Neue Literatur. VII, 2. Ostertag, Ueber multiple Hämorrhagien in der Musculatur der Schweine (Arch. f. wiss. u. prakt. Tbierheilk. Bd. XVI, H. 4 u. 5, p. 287; cfr. diese Zeitschr. Bd. VII, 1890, p. 221). Paladino, Gr., Di un nuovo processo per le indagini microscopiche del siste.i a nervoso centrale [Ueber eine neue Methode zur mikroskopischen Unter- suchung des centralen Nervensystems] (Rendic. della R. Accad. delle Scienze Fis. e Mat. Napoli, (2) vol. IV, 1890, p. 14; cfr. diese Zeitschr. Bd. VII, 1890, p. 237). (Paladino, G.), Sur un procede nouveau pour Ics recherches microscopiques sur le Systeme nerveux central (Journ. d. Microgr. t. XIV, 1890 no. 5 p. 142; cfr. R. Accad. delle Sc. Fisich. e Mat. Napoli, (2) vol. IV, 1890, p. 14). Parker, W. N., Zur Anatomie und Physiologie von Protopterus annectens (Ber. d. natnrf Gesellsch. zu Freiburg i. B. Bd. IV, 1889, p. 83; cfr. diese Zeitschr. Bd. VII, 1890, p. 217). (Platner, G.), Demonstrating the neurokeratin network in nerve-fibres (Journ. R. Microsc. Soc. 1890, pt. 1, p. 111; cfr. diese Zeitschr. Bd. VI, 1889, p. 186). (Platner, G.), Preparations of cells for showing the division of nuclei and the formation of spermatozoa (Journ. R. Microsc. Soc. 1890, pt. 1 p. 109 ; cfr. Arch. f mikrosk. Anat. Bd. XXXIII, 1889, p. 125; diese Zeitschr. Bd. VI, 1889, p.201). Ramön y Cajal, S., Sur l'origine et les ramifications des fibres nerveuses de la moelle embi-yonaire (Anat. Anz. Bd. V, 1890, p. 85, 111; cfr. diese Zeit- schr. Bd. VII, 1890, p. 285). Ranvier, L., Methode nouvelle pour etudier au microscope les elements et les tissus des animaux ä sang chaud ä leur temperature physiologique (Journ. de Microgr. t. XIV, 1890, no. 6 p. 169). Retzius, G., Zur Kenntniss der Ganglienzellen des Sympathicus (Biologiska Föreningens Förhandlingar Stockholm Bd. II, 1890, p. 16; cfr. diese Zeit- schr. Bd. VII, 1890, p. 234). Rohde, E., Histologische Untersuchungen über das Nervensystem von Am- phioxus lanceolatus (Zool. Beitr., herausgeg. v. A. Schneider, Bd. II, 1888, p. 164; cfr. diese Zeitschr. Bd. VII, 1890, p. 217). (Rossi, U.), Simplification of Weigert's method (Journ. R. Microsc. Soc. 1890, pt. 1 p. 115; cfr. diese Zeitschr. Bd. VI, 1889, p. 182). Rubelli, Ö., Ueber den Oesophagus des Menschen und der Hausthiere (Arch. f. wiss. u. prakt. Thierheilk. Bd. XVI, H. 1 u. 2 p. 1 , H. 3 p. 161; cfr. diese Zeitschr. Bd. VII, 1890, p. 224). Sardemann, E., Beiträge zur Anatomie der Thränendrüse (Ber. d. naturf. Gesellsch. zu Freiburg i. B. Bd. III, 1888, p.95; cfr. diese Zeitschr. Bd. VII, 1890, p. 225). Schaffer, J., Die Färbung der menschlichen Retina mit Essigsäurehämatoxylin (Sitzber. d. k. Acad. d. Wiss. Wien. Math.-naturw. Cl. Bd. XCIX, Abth. 3, Febr. 1890 p. 110; Anz. d. k. Acad. d. Wiss. Wien. Mathem.-naturw. Cl. 1890 p. 26). Schneider, A., Ueber das Sarkolemma (Zool. Beiträge, herausgeg. v. A. Schneider, Bd. II, 1888, p. 211; cfr. diese Zeitschr. Bd. VII, 1890, p. 221). Schwarz, C. G., Ueber die sogenannte „Schleimdrüse' der männlichen Cy- VII, 2. Neue Literatur. 283 priden (Ber. d. naturf. Gesellsch. zu Freiburg i. B. Bd. III, 1888, p. 133 ; cfr. diese Zeitschr. Bd. VII, 1890, p. 217). (Solger, B)., Carbonate of ammonia for demonstrating sarcolemma (Journ. R, Microsc. Soc. 1890 pt. 1 p. 110; cfr. diese Zeitschr. Bd. VI, 1889, p. 189). Stierlin, R., Blutkörpercheuzählung und Hämoglobinbestimmungen bei Kin- dern. Inaug.-Diss. Zürich 1889. (Cfr. Dtsch. Arch. f. klin. Med. Bd. XLV, 1889 ; Fortschr. d. Med. Bd. VIII, 1890, No. 4 p. 137). (SiLSsdorf), Staining animal mucus with anilin dyes (Journ. R. Microsc. Soc. 1890 pt. 1 p. 116; cfr. Dtsche. Zeitschr. f. Thiermed. u. vergl. Pathol. Bd. XIV, 1889, p. 345; diese Zeitschr. Bd VI, 1889, p. 205). Waldeyer, W., Bemerkungen über den Bau der Menschen- und Afien-Pla- centa (Arch. f. mikrosk. Anat. Bd. XXXV, 1890, p. 1 ; cfr. diese Zeitschr. Bd. VII, 1890, p. 222). Wiedersheim, R., Beiträge zur Entwicklungsgeschichte von Proteus angui- neus (Arch. f. mikrosk. Anat. Bd. XXXV, 1890, p. 121 ; cfr. diese Zeitschr. Bd. VII, 1890, p. 218). c. Bacterien. (Beyerinck, M. W.), L'auxanographie ou la methode de hydrodiffusion dans la gelatinc appliquee aux recherches microbiologiques (Centralbl. f. Bacte- riol. u. Parasitenk. Bd. VII, 1890, No. 11 p. 347; cfr. Arch. Neerland. t. XXm, 1889, p. 367; diese Zeitschr. Bd. VI, 1889, p. 525). (Bliesener), Demonstrating tubercle bacilli (Journ. R. Microsc. Soc. 1890 pt. 2 p. 252; cfr. Dtsche. militärärztl. Zeitschr. Bd. XVIII p. 406; Centralbl. f. Bacteriol. u. Parasitenk. Bd. VII, 1890, p. 72). Bütschli, O., Ueber den Bau der Bacterien und verwandter Organismen. Leip- zig (Winter) 1890. 37 pp. 8» m. 1 Tfl. [Cfr. diese Zeitschr. Bd. VII, 1890, p. 238.] (Dineiir, E.), Nouvelle methode simplifiee et rapide pour la recherche du ba- cille de Kocn, dans les expectorations tuberculeuses (Centralbl. f. Bacteriol. u. Parasitenk. Bd. VII, 1890, No. 12 p. 382; cfr. Bull. Soc. Beige de Microsc. t.XV, 1889, p.59; diese Zeitschr. Bd. VI, 1889, p. 525). (Dor, L.), Sterilization of water by the Ciiamberi.and filter (Journ. R. Microsc. 1890 pt. 2 p. 260; cfr. Lyon med. 1889 no. 23; Centralbl. f. Bacteriol. u. Parasitenk. Bd. VII, 1890, p. 75). Fontin, W. M., Bacteriologische Untersuchung von Hagel (Wratsch 1889 No. 49 ; Russisch ; cfr. diese Zeitschr. Bd. VII, 1890, p. 248). Fraenkelu. Pfeiffer. Mikrophotographiscber Atlas der Bacterienkunde. 6. Lfg. (Tetanusbacillus, Rauschbrandbacillus, Tuberkelbacillus). Tafel 27 — 31 mit Text. gr. 8". Berlin (Hirschwald) 1890. M. 4. Karlinski , J., Zur Kenntniss des fieberhaften Icterus (Fortschr. d. Med. Bd. Vni, 1890, No. 5 p. 161). (Katz, O.), Air-gas for bacteriological work (Journ. R. Microsc. Soc. 1890 pt. 2 p. 260; cfr. Proceed. of the Linnean Soc. of New South Wales vol. IV, p. 328). 284 Neue Literatur. VII, 2. (Kitasato, S.), Die negative Iiulolreaction der Typhusliacillen im Gegensatz zu anderen ähnlichen Bacillenarten (Centralbl. f. Bacteriol. u. Parasitenk. Bd. VII, 1890, No. 8 p. 257 ; cfr. Zeitschr. f. Hygiene Bd. VII, 1889, p. 515). Kitasato und Weil, Zur Kenntniss der Anaeroben (Zeitschr. f. Hygiene Bd. Vlil, H. 1 p. 41 ; cfr. diese Zeitschr. Bd. VII, 1890, p. 241). Kitt, Th., Zur Kenntniss tuberculoseähnlicher Zustände der Lunge des Rindes [eine bacilläre käsige Peumonie] (Monatschr. f. prakt. Thierheilk. von Fkühner und Kitt Bd. I p. 145; cfr. Deutsch. Zeitschr. f. Thiermed. u. vergl. Pathologie Bd. XVI, H. 5 u. 6 p. 453; diese Zeitschr. Bd. VII, 1890, p. 245). Kramer, E., Studien über die schleimige Gährung (Wiener Monatsh. f. Che- mie 1889 p. 467 ; cfr. diese Zeitschr. Bd. VII, 1890, p. 248). Lüderitz, Einige Untersuchungen über die Einwirkung des Kaffee-Infuses auf Bacterien (Zeitschr. f. Hygiene Bd. VII, 1889, p. 241; cfr. diese Zeitschr. Bd. VU, 1890, p. 243). Machnoff, S. D., Zur Frage über den Durchgang von Bacterien durch die Haut beim Einreiben (Russkaja Medicina 1889 No. 39; Russisch; cfr. diese Zeitschr. Bd. VII, 1890, p. 247). 31andry, G., Zur Kenntniss des FßiEDLÄNDER'schen Bacillus und einer Abart desselben (Fortschr. der Med. Bd. VIII, 1890, No. 6 p. 205). 3Iichalik, lieber die subacute Meningitis der Pferde und Rinder (Arch. f. wiss. u. prakt. Thierheilk. Bd. XVI H. 1 u. 2 p. 73; cfr. diese Zeitschr. Bd. VIT, 1890, p.245. Neisser, Üeber die Structur der Lepra- und Tuberkelbacillen mit specieller Berücksichtigung der Rosanilin- und Parosanilinfarbstoffe und üeber Lepra- bacillen (Verhandl. d. Deutschen Dermatol. Gesellsch. I. Prag 1889; cfr. Centralbl f. allgem. Pathol. u. pathol. Anat. Bd. I, 1890, No. 5 p. 166). Ratz, St. V., üeber die schleimige Milch (Arch. f. wiss. u. prakt. Thierheilk. Bd. XVI H. 1 u. 2, p. 100; cfr. diese Zeitschr. Bd. VII, 1890, p. 244). Reimers, J., üeber den Gehalt des Bodens an Bacterien (Zeitschr. f. Hygiene Bd. VII, 1889, p.307; cfr. diese Zeitschr. Bd. VII, 1890, p. 242). Smith, Th., Das Gährungskölbchen in der Bacteriologie (Centralbl. f. Bacte- riol. u. Parasitenk. Bd. VII, 1890, No. 16 p. 502). Spronck, C. H. H., Zur Kenntniss der pathogenen Bedeutung des Klebs- LoEFFLER'schen Diplitheriebacillus (Centralbl. f. allgem. Pathol. u. pathol. Anat. Bd. I, 1890, No. 7 p. 217). Vincent, Recherches du bacille typhiriue (La semaine medicale 1890 no. 6 ; cfr. Centralbl. f. Bacteriol. u. Parasitenk. Bd. VII, 1890, No. 11 p. 347). Bericht über die bei der Militär-Rossarztschule ausgeführten Versuche einer Schutzimpfung gegen Brustseuche (Arch. f. wiss. u. prakt. Thierheilk. Bd. XV H. 3 u. 4 p. 302 ; cfr. diese Zeitschr. Bd. VII, 1890, p. 246). Kijhne's methylene-blue method of staining bacteria (Journ. R. Microsc. Soc. 1890 pt. 2 p. 254; cfr. Amer. Monthly Microsc. Journ. vol. X, 1889, p. 259). VII, 2. Neue Literatur. 285 d. Kryptogamen. Bachmann. E., Beziehungen der KalkflecMen zu ihrem Substrat (Ber. d. Deutschen Bot. Gesellsch. Bd. VIII, 1890, p. 141; cfr. diese Zeitschr. Bd. VII, 1890, p. 251). Baraiiski, A., Ein Beitrag zum Vorkommen des Actinomyces beim Pferde (Arch. f. wiss. u. prakt. Thierheilk. Bd. XV, H. 3 u. 4 p. 242 ; cfr. diese Zeitschr. Bd. VII, 1890, p. 250). Bornet, E., et Flahault Chr., Sur quelques plantes vivant dans le teste cal- caire des moUusques (Bullet, de la Soc. Bot. de France t. XXXVI, Congres de Bot. ä Paris 1889. S.A. 31 pp. av. Tplches; cfr. diese Zeitschr. Bd. VII, 1890, p. 252). (Bujwid, ü.), Pure cultivation of Actinomyces (Joiu-n. R. Microsc. Soc. 1890 pt. 1 p. 108; cfr. Centralbl. f. Bacteriol. u. Parasitenk. Bd. VI, 1889, p. 630). (Debes, E.), Fixatives for Diatom preparations (Journ. R. Microsc. Soc. 1890 pt. 2 p. 259 ; cfr. diese Zeitschr. Bd. VI, 1889, p. 283). (Floriuan, A.), Staining actinomycosis bovis (Journ. R. Microsc. Soc. 1890 pt. 1 p. 116; cfr. diese Zeitschr. Bd. VI, 1889 p. 190). Hansen, E, Chr., Production de varietes chez les Saccharomyces (Annales de Microgr. t. II, 1890, no. 5 p. 214; cfr. diese Zeitschr. Bd. VU, 1889, p. 249). (Harz, C. O.), Fixing de spores of Hymenomycetes (Journ. R. Microsc. Soc. 1890 pt. 2 p. 252; cfr. ßotan. Centralbl. Bd. XL, 1889, p. 345 ; diese Zeitschr. Bd. VI, 1889, p. 528). van Heurck, H., Structure of Diatom valves (Journ. R. Microsc. Soc. 1890 pt. 1 p. 104). Janse, J. M., Die Bewegimgen des Protoplasma von Caulerpa prolifera (Prisgsheim's Jahrb. f. wiss. Botanik Bd. XXI, 1889, p. 163; cfr. diese Zeitschr. Bd. VII, 1890, p. 256). (Kischensky), Cultivation of Actinomyces (Journ. R. Microsc. Soc. 1890 pt. 1 p.l08; cfr. Arch. f. experim. Pathol. u. Pharmakol. Bd. XXVI, 1889, p. 79). Klebs, G., Zur Physiologie der Fortpflanzung (Biol. Centralbl. Bd. IX, 1889, p. 609 ; cfr. diese Zeitschr. Bd. VII, 1890, p. 254). Klein, L., Vergleichende Untersuchungen über Morphologie und Biologie der Fortpflanzung bei der Gattung Volvox (Ber. der naturforsch. Gesellsch. zu Freiburg i. B. 1890. 92 pp. S«. m. 5 Tfln. ; cfr. diese Zeitschr. Bd. VII, 1890, p. 255). (Mason, N. N.), Cleaning Diatoms from sand (Journ. R. Microsc. Soc. 1890 pt. 1 p. 112; cfr. Journ. New- York Microsc. Soc. vol. V, 1889, p. 116). (Roberts, H. L.), Artificial cultivation of ringworm fungus (Journ. R. Microsc, Soc. 1890 pt.2 p. 248: cfr. Brit. Journ. of Dermatol. vol. I, 1889, p. 359). Schutt, F., Ueber Peridineenfarbstoflfe (Ber. Deutsch. Botan. Gesellsch. Bd. VIII, 1890, H. 1 p. 9). e. Phanerogamen. Arnand, Recherches sur la Carotine; son röle physiologique probable dans la feuille (Compt. Rendus de l'Acad. des Sc. de Paris t. CIX, 1889, p. 911). 286 Neue Literatur. VII, 2. Bokorny, Th., Zur Kcnntniss des Cytoplasmas (Ber. Deutsch. Botan. Ge- sellscb. Bd. YIII, 1890, H. 3 p. 101). Brick, C, Beitrag zur Unterscheidung einiger Rothhölzer, insbesondere der- jenigen von Baphia nitida Afz., Pterocarpus santalinoides L'Her. und Pt. santalinus L. f. (Jahrb. der Hamburgischen wissensch. Anstalten Bd. VI, 1889. — S.A. 8pp. 8''). (Campbell, D. H.), Observation of nuclear division in plants (Journ. R. Mi- crosc. Sog. 1890 pt. 2 p. 251; cfr. Botan. Gazette vol. XIV, 1889, p. 199). E. D. W., Coupes de noyaux et de figures karyokinetiques (Bull. Soc. Beige de Microsc. t. XVI, no. 6, 1890, p. 47). (Errera, L.), Microchemical test for alkaloids and proteids (Journ. R. Microsc. Soc. 1890 pt. 2 p. 260; cfr. Ann. Soc. Beige de Microsc. t. XIII, 1889, p. 72). Errera, L., L'aimant agit-il sur le noyau en division? (Bull, de la Soc. Royale de Bot. de Belgique t. XXIX, 2-^ partie 1890, p. 17). Guignard, L., Etüde sur les phenomenes morphologiques de la fecondation (Bull, de la Soc. Bot. de France t. XXXVI, 1889, p. C ; cfr. diese Zeitschr. Bd. VII, 1890, p. 260). Guignard, L., Sur la localisation dans les amandes et le laurier-cerise des prin- cipes qui fournissent l'acide cyanhydrique (Bull. Soc. Beige de Microsc. t. XVI no. 7, 1890, p. 66). Haberlandt, G., Die Kleberschicht des Grasendosperms als Diastase aus- scheidendes Driisengewebe (Ber. Deutsch. Botan. Gesellsch. Bd. VIII, 1890, II. 2 p. 40). (James, h\ L.), Preparing crystals of salicine (Journ. R. Microsc. Soc. 1890 pt. 1 p. 112; cfr. Amer. Monthly Microsc. Journ. vol. X, 1889, p. 214). (Lockwood, S,), Demonstrating cyclosis in Vallisneria spiralis (Journ. R. Mi- crosc. Soc. 1890 pt. 1 p. 11:^ ; cfr. The Microscope vol. IX, 1889, p. 327). Meyer, A. , Kritik der Ansichten von Fkank Schwarz über die alkalische Reaction des Protoplasmas (Botan. Zeitg. 1890, No. 15 p. 234; cfr. diese Zeitschr. Bd. VII, 1890, p. 263). Mikosch, C, Ueber ein neues Vorkommen geformten Eiweisses (Ber. Deutsch. Botan. Gesellsch. Bd. VIII, 1890, H. 1 p. 33; cfr. diese Zeitschr. Bd. VII, 1890, p. 265). Poli, A., Alcune osservazioni sul reagente di Mii.lon (Bullett. Soc. Bot. Ita- liana. Nuovo Giorn. Bot. Ital. vol. XXII, 1890, no. 2 p. 446). Reiclil, C, Eine neue Reaction auf Eiweisskörpcr (Sitzber. d. K. K. Acad. d, Wiss. Wien; Monatsh. f. Chemie Bd. X, 1889, p. 317; cfr. diese Zeitschr. Bd. VII, 1890, p. 264). Rosoll, A., Ueber den mikrochemischen Nachweis der Glykoside und Alkaloide in den vegetabilischen Geweben. Ein Beitrag zur Ilistochemie der Pflanze (XXV. Jahresber. d. nied.-österr. Landes-Realgymnasiums zu Stockerau 1889—90 p. 1). Serno, Ueber das Auftreten und das Verhalten der Salpetersäure in den Pflanzen (Landwirthsch. Jahrb. 1889, H. 6 p. 877; cfr. diese Zeitschr. Bd. VII, 1890, p. 265). Stange, B., Ueber chemotaktische Reizbewegungen (Botan. Zeitg. 1890 No. 7; cfr. 'diese Zeitschr. Bd. VII, 1890, p. 261). VII, 2. Neue Literatur. 287 Strassburger, E., lieber das Wachsthum vegetabilischer Zellhäute. Jena (Fischer) 1889. 186 pp. 8". in 4 Tfln. (Cfr. diese Zeitschr. Bd. VII, 1890, p. 257). Wakker, J. H., De vorming der kristallen van oxalzure kalk in de plantencel. (Die Bildung von Calciumoxalat in den Pflanzenzellen). [Vorlauf. Mittheil.] (Overgedr. uit het Maandbl. voor Natuurwetensch. 1887 No. 7; cfr. diese Zeitschr. Bd. VII, 1890, p. 266). (de Wevre, A.), La lignine (Journ. de Microgr. t. XIV, 1890, no. 2 p. 55). Wothschall, E., Verbreitung des Solanins in den Pflanzen. Kasan 1889. 74 pp. Zimmermann, A. , lieber die Chromatophoren in panachirten Blättern (Ber. Deutsch. Botan. Gesellsch. Bd. VIII, 1890, H. 3 p. 95). f. Miueralogisch-Geologische.s. Brögger, W. C, Die Mineralien der Syenitpegmatitgänge der südnorwegischen Augit- und Nephelinsyenite. Leipzig (Engelmann) 1890, XVI. 663 pp. m. 29 Tfln. [Auch als Bd. XVI der Zeitschr. f. Krystallogr. erschienen]. Cross, Ch. W., Note on some secondary minerals of the pyroxene and amphi- bole groups (Amer. Journ. of Sei. (3) vol. XXXIX, 1890, p. 359). Dalims, P. , lieber einige Eruptivgesteine aus Transvaal (Neues Jahrb. f. Mineral. BeilageBd. VH p. 90). Doelter, €., üeber die künstliche Darstellung und die chemische Constitution der Zeolithe (Neues Jahrb. f. Mineral. 1890, Bd. I p. 118). Eigel, F., lieber einige Eruptivgesteine der Capverden. (Tscheemak's mineral. n. petrogr. Mittheil. Bd. XI, 1890, p. 91). G oller, E., Die Lamprophyrgänge des südlichen Vorspessart. (Neues Jahrb. f. Mineral. Beilage-Bd. VI, p. 485). Holst, N. O., Kyoliten vid Sjön Mien. (Sveriges Geologiska ündersökning. Ser. C. No. 110, 1890, 50 pp. Stockholm). Hussak, E., lieber Leucit - Pseudokrystalle im Phonolith (Tinguait) der Serra de Tingua. Estado Rio de Janeiro. (Neues Jahrb. f. Mineral. 1890, Bd. I, p. 118). Judd, J. W., Chemical changes in rocks by mechanical stresses (Journ. of the Chem, Soc. vol. LVII, 1890, p. 404). Klein, C. , Ueber eine Methode ganze Krystalle oder Bruchstücke derselben zu Untersuchungen im parallelen und im convergenten Lichte zu verwen- den (Sitzber. d. k. Acad. d. Wiss. Berlin Bd. XVIII, 1890, p. 347). Koenen, A. von, lieber die sogenannten Rutschflächen im Buntsandstein der Umgegend von Marburg (Neues Jahrb. f. Mineral. 1890, Bd. I p. 289). Mallard, M., Note sur la melanophlogite (Bull, de la Soc. Frang. de Mineral. t. XIII, 1890, p.180). Mallard, M., Sur la tridymite et la christobalite (Bull, de Id Soc. Fran§. de Mineral, t. XIII, 1890, p. 161). Nordenskiöld, G., Om mineral frän drushäl vid Taberg i Vermland (Geol. Foren, i Stockholm Förhand. XII, 1890, p. 348). 288 Neue Literatur. VII, 2. Petterson, V., Studier ofver Gadolinit (Geol. Foren, i. Stockholm Förhand. XII, 1890, p. 275). Rinne, F., Ueber optische Eigenschaften des Eisenglimraers (Neues Jahrb. f. Mineral. 1890, Bd. I p. 193). Streng, A., Anleitung zum Bestimmen der Mineralien von C. W. C. Fuchs. 3. Aufl. Giessen (Ricker) 1890. X u. 204 pp. (Cfr. diese Zeitschr. Bd. VII, 1890, p. 269). Streng, A., Vivianit von Weckersheim in der Wetterau (XXXVII. Ber. d. Oberhess. Gesellsch. f. Natur- u. Heilk. 1890, p. 114). Streng-, A., Bemerkungen über Melanophlogit (XXVII. Ber. d. Oberhess. Ge- sellsch. f. Natur- u. Heilk. 1890, p. 123). Tonla, Fr., Zur Kenntniss der krystallinischen Gesteine des centralen Balkan (Neues Jahrb. f. Mineral. 1890, Bd. I, p. 263). Traube, H., Untersuchungen an den Syeniten und Hornblendenschiefet zwi- schen Glatz und Reichenstein (Neues Jahrb. f. Minei'al. 1890, Bd. I, p. 195). Tranbe, H., Ueber pleochroitische Höfe im Turraalin (Neues Jahrb. f. Mineral. 1890, Bd.I p. 186; cfr. diese Zeitschr. Bd. VII, 1890, p. 272). Vogelsang, K., Beiträge zur Kenntniss der Trachyte und Basalte der Eifel (Zeitschr. d. Deutsch. Geol. Gesellsch. Bd. XLI 1889). Weinschenk, E. , Beiträge zur Mineralsynthese (Zeitschr. f. Krystallogr. Bd. XVII, 1890, p.486). Williams, G. H., Hornblende of Lawrence Co. N. Y. (Amer. Journ. of Sei. (3) vol. XXXIX, 1890, p. 352). Wülfing, E. A., Ueber einen Apparat zur Herstellung von Krystallschliffen in orientirter Lage (Zeitschr. f. Krystallogr. Bd. XVII, 1890, p. 445; cfr. diese Zeitschr. Bd. VII, 1890, p. 269). g. Technisclies. (Herzberg), Microscopical examination of paper (Journ. R. Microsc. Soc. 1890, pt. 1 p. 121; cfr. Amer. Monthly Microsc. Journ. vol. X, 1889, p. 274). Band VII. Heft 3. Das Schnitt- Aufklebe-Mikrotom. Von Prof. H. Strasser in Bern. Hierzu fünf Holzschnitte. Bekanntlich ist jedes gute Mikrotommesser so beschaffen und so eingestellt, dass im Vergleich zur Schärfe der Schneide und der von ihr beim Schneiden beschriebenen Ebene alle übrigen Punkte der Klinge vom Object weiter zurückstehen. Die ganze Klinge ist aus der Schnitt- ebene herausgedreht, am wenigsten natürlich ihre untere, dem Object zugewendete Seite. Der Hohlraum zwischen ihr und der Schnittebene darf um so kleiner sein, je geringer die Menge von Detritus ist, die sich beim Schneiden bildet und an die Unterseite der Schneide gelangt. Stärker abgedreht zur Schnittebene ist natürlich die vom Object. abge- wendete, obere Breitseite der Klinge und speciell diejenige der Schneide. Von der Grösse des Winkels, den sie mit der Schnittebene bildet, hängt es bei sonst gleichen Bedingungen (gleicher Schnittdicke, gleicher Be- schaffenheit der zu schneidenden Masse) ab, ob der Schnitt bei seiner Abtrennung mehr oder weniger geschädigt , abgesprengt , abgebrochen oder wenigstens ruckweise geknickt wird, oder ob er unter gleichmässi- ger Zusammenschiebung bleibend aufwärts sich krümmt und einrollt, oder ob er nur vorübergehend aufgebogen wird und die Fähigbeit beibehält, sich wieder gerade zu strecken. Anderseits ist natürlich je nach der Beschaffenheit der zu schnei- denden Masse bei derselben Neigung der Oberseite der Schneide und bei derselben Schnittdicke das Resultat ein sehr verscliiedenes. Zeitsohr. f. wiss. Mikroskopie, VII, 3. 19 290 Strasser: Das Schnitt- Auf klebe-Mikrotom. _ VII, 3. Ganz irrelevant aber für das Schicksal des von der Messerschärfe abgetrennten Schnittes ist an sich die grössere oder geringere Hohl- Stellung der Unterseite der Schneide, sofern letztere nur nicht wegen Zwischenlagerung fremder Theilchen auf die am Object entstandene Schnittfläche drückt, und sofern nicht etwa die Möglichkeit einer Aus- biegung der Schneide beim Vordringen des Messers- in Frage kommt. Von Einfluss ist endlich, wie bekannt, auch die verschiedene Stellung der Schneide zur Bewegungsrichtung des Mes- s e r s. Beim Schneiden aus freier Hand giebt die schräge Messerstellung vor Allem grössere Sicherheit der Führung. Dieser Vortheil kommt bei Mikrotomen nicht in Betracht. Es mag vielleicht auch, bei weichen Ge- weben, für die Schönheit der Schnitte von Nutzen sein, dass die Theile, in welchen die Schärfe vordringt, vor der letzteren nicht bloss zusam- mengeschoben, sondern auch nach einer und derselben Seite gedrängt werden, bevor sie nach oben und unten auseinander weichen. Von ganz besonderer Wichtigkeit aber scheint mir zu sein, dass bei schrägem Eindringen der keilförmigen Messerschneide eigentlich niedrigere Keile von grösserer Länge angewendet werden, und dass dabei eine geringere Steigung der wirksamen Fläche vorhanden ist , als wenn dieselbe Schneide senkrecht zu ihrer Schärfe vorrückt; im Vergleich aber zu einer entsprechend dünneren geradeaus bewegten Schneide ist dabei die Gefahr der Ausbiegung der Schneide durch die Widerstände eine geringere. Ist nun für eine schonende und regelrecht fortschreitende Ab- trennung der Schnitte gesorgt, so sind doch die bereits abgetrennten Theile noch den verschiedensten Fährlichkeiten ausgesetzt, sowohl auf dem Messer selbst als bei der Ueberführung auf den Objectträger. Ist die Masse relativ hart und gut elastisch im physikalischen Sinne des Wortes , ist die obere Seite der Messerschneide glatt und verhältniss- mässig steil, und wird der erste Rand des Schnittes sich selbst über- lassen, so rollt sich der Schnitt ein. Bei richtigem Zuschnitt des Blockes und geeigneter Messerstellung lässt sich bewirken, dass regelmässige, schön gewickelte Rollen entstehen, die sich unter gewissen Bedingun- gen auf einer Unterlage wieder glatt aufrollen, ohne eine Spur von Bruch oder Zusammenschiebung zu zeigen. Bobn hat diese Methode der Schnittstreckung ausgebildet und für kleinere Objecte wiederholt warm empfohlen. Sie leistet für diese in der Hand des Geübten wirk- lich Vorzügliches. Die meisten Techniker suchen nun aber im Gegentheil die Einrol- lung der Schnitte zu verhindern. Dies gelingt auf verschiedene Weise; VII, 3. Strasser: Das Schnitt- Auf klebe-Mikrotora. 291 erstens daäurch, dass die Masse etwas ductiler genommen wird, dann aber durch die sogenannten „Schnittstrecker". Die meisten der in Gebrauch stehenden Schnittstrecker be- stehen im wesentlichen aus einer Leiste, einem Stab, einer drehbaren Walze , welche Gebilde in einem gewissen Abstand über der Schneide des Messers liegen, mit dem Messer sich verschieben, den Schnitt unter sich durchlassen, jedoch ihn hindern, sich von der Schneide zu entfernen. Die entgegenstehende Fläche ist meist so schmal, dass die genaue und richtige Einstellung schwierig, die Wirkung unsicher wird; ein etwas breiterer Streifen einer ebenen Fläche wäre in dieser Beziehung vor- theilhafter; je sicherer aber die Einrollung des Schnittes verhindert wird, desto grösser ist die Reibung zwischen dem Widerlager und dem unter ihm durchtretenden Schnitt ; dazu kommt nun der Widerstand, den der Schnitt an seiner Unterseite beim Hingleiten über das Messer erfährt. Leicht wird das Messer verunreinigt und rauh und klebrig gemacht. Insbesondere bei etwas weicherer Masse, grösseren Objecten und dünnen Schnitten ist eine Zusammenschiebung des Schnittes in Folge der Rei- bungswiderstände fast nicht zu vermeiden. Nimmt man die Einbettungsmasse etwas weicher, plastischer, so ist schon an und für sich die Neigung zur Einrollung des Schnittes ge- ringer, der vordere Schnittrand sinkt entweder von selbst auf die Klinge zurück, oder er kann doch wenigstens auf dieselbe dadurch nie- dergehalten werden, dass er mit dem hinteren Rande des zuvor ange- fertigten Schnittes zusammengeschweisst wird (Bänderschneiden bei quer gestelltem Messer, Graf Spee). Hängt erst einmal das Schnittband über den Rücken des Messers hinab, so hilft sein Gewicht den zuletzt ange- fügten Schnitt anspannen. Früh schon haben wir den Kunstgriff ange- wendet, den hinteren Theil des Mikrotoms hoch zu heben, damit die Schnitte leichter über das Messer vorwärts gleiten. Bei dem Cambridge rocking mikrotome nun und bei dem neuerdings nach Angaben von Ch. S. Minot (Boston) und His durch die Firma G. Baltzar u. E. Zimmermann (Leipzig) construirten Mikrotom gleitet der Schnitt gar nicht mehr am Messer. Jeder zusammenschiebende Ein- fluss des Messers auf die schon abgetrennten Theile des Schnittes fällt dahin, indem die Scliärfe des Messers nach oben gerichtet ist und der abgetrennte Schnitt frei in der Luft nach unten fällt. Es ist dies eine ganz vorzügliche Methode zur Anfertigung gut ausgestreckter Schnitte von Paraffinobjecten, auch bei relativ grossen Präparaten. Aber ein isolirter Paraffinschnitt oder ein zusammenhängendes Band, das aus mehreren solchen Sclinitten besteht, ist immer ein zerbrechliches 19* 292 Strasser: Das Schnitt-Aufklebe-Mikrotom. VII, 3. Ding, imd es ist immer eine mühselige und aufregende Arbeit, diese Sclmitte nachträglicb auf den Objectträger glatt und unversehrt aufzu- legen. Mit der Grösse des Schnittes steigert sich die Schwierigkeit der Aufgabe. Der Preis gebührt daher doch wohl einem Instrument, welches die Schnitte im Moment ihrer Entstehung und Ablösung vom Block nicht bloss gut ausbreitet, sondern auch zugleich, ohne besonderes Dazuthun des Arbeitenden, glatt und sicher auf den Objectträger auflegt. Bereits im Jahre 1887 war nach meinen Angaben ein ganz gut functionirendes Instrument dieser Art hergestellt. Dasselbe wurde von mir in dieser Zeitschrift kurz beschrieben ^ Es möge mir aber gestattet werden, etwas weiter auszuholen und den ganzen durchmessenen Weg zu beleuchten. Dieser und Jener schöpft daraus vielleicht Anregung zu neuen Versuchen und Fortschritten. Ich bin zunächst nur bestrebt gewesen, die Schnittstreckung auf eine andere als die bisher übliche Weise zu erreichen, nämlich dadurch, dass der als Schnitt abzutrennenden obersten Lage des Objects von vornherein an ihrer oberen Seite ein Halt gegeben wird, gegen den sie sich nicht verschieben kann. Vielleicht ist der Ausgangspunkt zu allen Versuchen in der angedeuteten Richtung die Beobachtung gewesen, dass man durch Auflegen des Ungers oder eines Pinsels auf die Schnittfläche den entstehenden Schnitt gestreckt erhalten kann. An Stelle des Fingers traten biegsame, hinter dem Object festgehaltene, nach vorn aber, d. h. gegen das Messer hin mit freiem Rande endende Lamellen aus Metall Glimmer, Papier. Statt nun solche Lamellen einfach auf die Schnitt- fläche aufzulegen, konnte man versuchen, sie vorübergehend mit der ab- zutrennenden Schicht fester zu verkitten oder wenigstens zu verkleben. Jedenfalls aber musste die aufliegende Lamelle biegsam sein und sich zugleich mit dem Schnitt von dem Rest des Objectes abheben lassen. Je vollständiger der Schnitt mit der stützenden Lamelle gleich von der Schneide des Messers an ausser Berührung mit der Oberseite der Klinge gesetzt war, desto geringer musste der zusammenschiebende Einfluss des Messers auf den Schnitt sein. Ich grifi" nun in gewissem Sinn wieder auf die üblichen Schnitt- strecker zurück, welche dem entstehenden Schnitt über der Schneide des Messers ein Widerlager entgegensetzen, und benutzte ein solches Widerlager ( W Figur 1), um ein Papierband auf die erst noch abzu- 1) Strasski?, H., Ueber einen neuen Schnittstrecker und eine Vorrichtung zum Abnehmen und Auflegen der Schnitte. Vorläufige Mittheilung. (Die.se Zeitschr, Bd. IV, 1887, p, 218-219), VII, 3. Strasser: Das Schnitt-Auf klebe-Mikrotom. 293 trennende Schicht des Objectes und auch noch auf den über der Schneide des Messers befindlichen, eben abgetrennten Theil des Schnittes nieder- gedrückt zu halten (Figur 1), Vom Widerlager an konnte das Band, in scharfer Abknickung abbiegend, nach vorn oben aufsteigen und durch Anspannung mit der Hand oder durch eine andere Zugvorrichtung von dem übrigen Theil des Messers entfernt gehalten werden. Hin- ter dem Object musste das Band natürlich fest eingespannt sein. Bl- w; B Das Widerlager sollte beim Schneiden seine Lage zur Schneide 1. des Messers beibe- halten und mit dieser sich verschieben, mit ihm zugleich natürlich die Abbiegungsstelle des Bandes. Das Band rollt sich bei solcher Anord- nung mit dem Schnitt (letzterer nach Maassgabe seiner wirklichen Los- trennung) von dem Object ab, wie der Fuss beim Gehen sich vom Boden successive abrollt. Damit aber der Schnitt wirklich mit Sicherheit dem Papierband folgt , muss er durch eine Kitt- oder Klebemasse mit dem- selben verbunden sein. Als Widerlager verwendete ich eine um ihre Axe drehbare Walze ( W Figur 1), welche auf dem Papierband (JB) leicht hinrollt, ohne das- selbe stärker zu verschieben. Bei der Herbewegung des Messers (M) soll die Axe der Walze den Abstand zur Messerschneide beibehalten, bei der Rückführung des Messers nach vorn dagegen darf dies nicht der Fall sein, weil sonst das Papierband mit dem fertigen Schnitt successive wieder auf die zurückweichende Schneide und den Objectblock nieder- gedrückt werden müsste. Es hielt nun nicht schwer, an einem Schlitten- mikrotom diesen Postulaten Rechnung zu tragen. Es musste eben für die Walze ein besonderer zweiter Schlitten, der hintere oder „Walzen- schlitten", der mit dem Messerschlitten in derselben Schlittenbahn gleitet, als Träger in das Mikrotom eingestellt werden. Derselbe wird natürlich bei der Herbewegung des Messerschlittens mitgenommen, bei seiner Vor- führung aber zunächst zurückgelassen. Nachdem die bis jetzt erwähnte Einrichtung sich in ihrer Bedeu- tung für die Schnittstreckung bewährt hatte, musste der Wunsch rege werden, den einmal dem Papierband anliegenden und mit ihm verkitteten Schnitt auf der Papierunterlage zu belassen und zugleich mit dieser 294 Strasser: Das Schnitt-Auf klebe-Mikrotom. "VII, 3. weiter zu beliandeln, kurzum das Papierband als provisorischen Object- träger nicht nur beim Mikrotomiren, sondern auch bei den folgenden Procedureu der Nachbehandlung zu benutzen. Kann wirklich der ein- mal aufgekittete Schnitt für einstweilen auf dem Papierband liegen bleiben, so muss für jeden nächsten Schnitt eine neue Stelle des Bandes zur Verfügung gestellt, es muss also das Band nach Herstellung eines Schnittes jeweilen ein Stück weiter (nach vorn) gezogen und nachher erst hinten wieder festgeklemmt werden. An dem Instrument war also anzubringen: hinter dem Object eine l^lammer (/«iC), welche an sich geschlossen ist, durch einen Druck aber geöffnet werden kann , hinter dieser hinteren Klammer ein Rollen- ständer (hin terer Rollen stand er), an welchem eine Papierrolle (PB) aufgesteckt wird, von dieser Rolle wickelt das Papierband B sich ab. Anderseits musste auf eine NeuaufroUung des mit Schnitten beklebten Bandes verzichtet werden ; es schien vortheilhafter die Weiterbehand- lung der Schnitte an Streifen oder Platten von begrenzter Länge, welche immerhin eine grössere Zahl von Schnitten enthalten, die aber ausge- breitet und zu mehreren in die Reagenzbehälter eingelegt werden können, vorzunehmen. Die gleiche Zugvorrichtung, z.B. Schnüre, die vorn über Rollen (r) gehen und jenseits des „vorderen" Rollenstän- ders mit Gewichten verbunden sind, konnte sowohl dazu dienen, um jederzeit das Papierband von der Walze an gespannt und vom Messer entfernt zu halten, als auch um nach OefFnung der hinteren Klammer das Papierband vorzuziehen. Die Schnüre fassen das Papierband ver- mittels einer Klammer (vordere Klammer, vK). Ist eine ge- nügende Länge des Bandes, mit Schnitten beklebt, nach vorn in die Höhe gezogen, so wii'd dieses Stück durch die geöffnete Klammer durch- gezogen und abgetrennt, oder besser gesagt, man bewegt die geöffnete Klammer an diesem Stück vorbei gegen das Messer zurück und lässt sie hinter dem letzten Schnitt von neuem fassen. Die im vorigen besprochenen Vorkehrungen zum Aufkleben der Schnitte von Paraffinobjecten auf ein fortlaufendes Papierband, im Mo- mente ihrer Entstehung am Mikrotom selbst, Hessen sich zur Noth an jedem Schlittenmikrotom anbringen. Ich behalf mich zunächst auch wirklich mit einem JuNG'schen Mikrotom (1886); darauf hin wurde ein ScHANZE'sches Mikrotom hergerichtet, wobei unter Anderem die Messer- schlittenbahn verlängert werden musste. Die senkrechte Hebung des Objectes durch Mikrometerschraube wurde in Zukunft beibehalten. Schliesslich erschien es aber doch wünschenswerth, gleich von vornherein bei der Construction des „Schnittaufklebemikrotomes" in VII, 3, Strasser: Das Schnitt-Auf klebe-Mikrotonr. 295 allen Theilen auf die besonderen Bedürfnisse Rücksicht zu nehmen, selbst z. B. in der Form der Messer. Gegenüber meinen ersten Mo- dellen war überhaupt Manches im einzelnen zu verbessern. Besondere Schwierigkeit machte es, -das neue Instrument auch für jede beliebige schräge Messerstellung bis zu einer Schrägstellung von 45 bis 50" brauchbar zu machen. Endlich musste gerade für das Schneiden grösserer Objecte, für welche das neue Verfahren im Princip am meisten zu leisten versprach, ein ganz neues Modell mit doppelter Schlittenbahn, wie sie an dem Mikrotom von Vinassa für pharmakognostische Bedürfnisse be- reits eingeführt ist*, gebaut werden. Im Sommer 1889 konnte ich ein solches grosses Schnitt-Aufklebe- Mikrotom, welches Schnitte vom Umfang einer ganzen Grosshirnhemi- sphäre zu schneiden erlaubt, im bernischen ärztlich - pharmaceutischen Bezirksverein demonstriren. Das Papierbaud wird bei diesem Instru- ment vorn nicht durch eine Klammer gefasst, sondern durch drei Wal- zen, von denen die eine über der oberen Seite des Bandes in seiner ganzen Breite liegt, durch Schnur und Gewichte gedreht wird und das Triebrad darstellt; ihr stehen au der unteren Seite des Bandes unter den Rändern desselben zwei schmale, scheibenartige Walzen, die sich je nach der Breite des Bandes verschieden stellen lassen, gegenüber. Ein solches Getriebe functionirt ganz gut; wir haben aber doch schliess- lich bei den neuen grossen Schnitt-Aufklebe-Mikrotomen für das Vor- ziehen des Papierstreiferis von dieser etwas complicirten Vorrichtung Umgang genommen imd statt ihrer wieder eine „vordere Klammer" in Anwendimg gebracht mit Hinzufügen von Führungsstangen. Hand in Hand mit den Bestrebungen zur Vervollkommnung des Mikrotomes gingen andere, welche die Verbesserung der Methoden der Schnittnachbehandlung zum Gegenstand hatten. Erst als in dieser Hinsicht der gewünschte Erfolg gesichert erschien, konnte daran gedacht werden, das neue Instrument als ein brauchbares Hülfsmittel der Tech- nik dem Verkehr zu übergeben. Es galt, eine Firma, welche genügende Sicherheit für die technisch - correcte Ausführung der Instrumente und deren weitere Vervollkommnung bietet, für die Sache zu interessiren und mit ihr zusammen die endgültigen Verhältnisse der verschiedenen Modelle festzustellen. Die Herren A. Meyer u. Co., Enge-Zürich, haben sich nun der Angelegenheit in thatkräftigster Weise angenommen - und 1) Vinassa, E., diese Zeitschr. Bd. II, 1885, p. 309; Bd. IV, 1887, p. 295. 2) Ich bemerke ausdrücklich, dass die Firma A. Meyek u. Co. die einzige ist, welche von mir die Erlaubniss zur Fabrication und zum Vertrieb des 296 Strasser: Das Schnitt-Aufklebe-Mikrotom. VII, 3. sind heute schon im Stande, in durchaus befriedigender Ausführung zu liefern : I. Ein Schnittaufklebe-Mikrotom einfacherer Construction für quere Messerstellung. II. Ein ähnliches Instrument für verschiedene Messerstelhing bis zu einer Schrägstellung im Winkel von 45 ^. Ferner ist in Arbeit: Ein grosses Schnittaufklebe-Mikrotom mit doppelter Schlittenbahn (quere Messerstellung). Ich will mich hier, um die gröberen Verhältnisse von Modell I und II zu veranschaulichen, mit einigen ganz einfachen Skizzen begnügen. Figur 2 giebt die Ansicht des Modells I von der linken Seite, Figur 3 die Ansicht desselben Modells von oben, Figur 4 diejenige des II. Modells von oben her. Besondere und gemeinsame Bezeichnungen: F Fussplatte des Mi- krotoms, S Scheidewand, N Nebenplatte der Scheidewand, welche mit letzterer die Schlittenbahn bildet, MS Messerschlitten, WS Walzen- schlitten, il-/Messer, TF Walze, um ihre Längsachse drehbar, in Wb, dem Walzenbügel. Letzterer dreht sich um das Gelenk (/' in seiner Haupt- ebene gegenüber seinem Tragarm (/'^^; letzterer ist im Gelenk g- in der Horizontalebene drehbar gegenüber einem zweiten Tragarm ^^^^, der sich im Charnier^^ gegenüber dem Walzensclilitten höher und tiefer bewegen lässt. st horizontale Stellschraube, läuft durch den Walzen- schlitten nach vorn; sie wird so gestellt, dass der Messerschlitten den Walzenschlitten von dem Moment an mitnimmt, wo Walze und Messer- schneide in eine bestimmte Nahstellung zu einander gekommen sind. Durch die Gelenke g^ und g- lässt sich die Walze der Schneide parallel stellen, durch das Gelenk g^ in die richtige Höhe zur Schneide bringen; durch si in den richtigen horizontalen Abstand von derselben, m (s. na- mentlich Figur 2) Mikrometerschraube, darüber der Objecttischhalter, der durch zwei Parallelarme mit der Scheidewand gelenkig verbunden ist (Parallelogrammführung). — OH (Figur 2) Objecttischhalter, trägt den ihm gegenüber vertical verschieblichen Objecttisch T entweder direct oder durch Vermittlung eines Hebelarmes yl, der mit ihm durch Kugel- gelenk verbunden ist (s. Figur 2). — 0 Objectblock, dem Tisch T auf- geschmolzen, vrst vorderer Rollenständer, f Fussplatte desselben (Modell I, Figur 2 und 3). f^ horizontaler, an der Fussplatte des Mi- krotoms drehbar eingelenkter Tragarm bei Modell II (Figur 4). rr Schnittaufklebe-Mikrotoms erhalten hat. Ueber Einzelheiten, sowie über den Preis der Instrumente und Hülfsapparate giebt der Katalog Auskunft. VII. 3. Strasser: Das Schnitt- Auf klebe- Mikrotom. 297 Rollen, über welche die Schnüre laufen, vÄ' vordere Klammer, 5 Papier- band, JiK hintere Klammer, D Drücker an derselben, Bh Papier-Rollen- 2. 3. halter, der durch einen gebogenen Arm am Ständer der hinteren Klam- mer befestigt ist, hst hinterer Ständer für die hintere Klammer und den 298 Strasser: Das Schnitt-Aufklebe-Mikrotom. VII, 3. Rollenhalter, t beweglicher Tragarm des hinteren Rollenständers bei Modell II (Figur 4), L Leitstange von Modell II, parallel dem Papier- band, links an der hinteren Klammer in einer Hülse verschieblich, über einen Einschnitt der Walze W weglaufend , vorn durch Charnier mit einer Haltstange H verbunden, H Haltstange, vorn durch die Bohrung einer vertical aufragenden, um ihre Axe drehbaren Säule s geschoben und in derselben feststellbar. Das Modell II ist von I wesentlich nur dadurch unterschieden, dass es auch das Schneiden bei schräger Messerstellung erlaubt, Das Messer selbst und die Walze schräg zu stellen, macht natürlich an und für sich keine Schwierigkeit; wohl aber sind besondere Einrichtungen erforder- lich, damit das Band weder in Folge seiner Krümmung und Spannung, noch in Folge der Verschiebung des Walzenschlittens oder des Messers gegenüber dem Object eine seitliche Verschiebung erfahre. Die Spannung des Bandes wird nur dann in der Abbiegungsstelle keine Componente haben, welche in die Linie der Abbiegung entfällt, VII, 3, Strasser: Das Schnitt- Auf klebe-Mikrotom . 299 wenn letztere zu der Ebene der Abbiegung senkrecht steht. Bei schräg- gestelltem Messer wird also das Band schräg von hinten nach vorn und rechts laufen und aufsteigen müssen. Dann bleibt zwar das Band an sich trotz seiner Krümmung und Spannung dem Object gegenüber in der richtigen Lage, die vom Messer in der Längsrichtung des Instru- mentes mehr oder weniger stark mitgezerrte Walze aber schiebt nun das Band beim Schneiden auf dem Object nach rechts. Dies kann nur durch eine äussere Leitstange, welche die Walze zwingt, genau in der Richtung des Papierbandes abzurollen, verhindert werden. Die Walze muss dann natürlich gegenüber dem Walzenbügel parallel ihrer eigenen Axe sich verschieben können. In Modell II (Figur 4) ist nun wirklich eine derartige Leitstange (X), welche jederzeit dem Papierbaud parallel gestellt werden kann, angebracht; durch Verbindung nach vorn (H) ist ihr genügender Halt gegeben. Die Vermittlung zwischen der Walze und der Leitstange wird durch ein Zwischenstück Z (Figur 4) bewirkt. Da- mit aber das Papierband jederzeit senkrecht zur Walze verlaufen kann, sind sowohl die hintere Klammer mit dem Papierrollenhalter, als auch der vordere Rollenständer verstellbar gemacht. Die richtige Einstellung der Walze und des Walzen - Schlittens zur Messerschneide und zum Messerschlitten wird anfäng- lich Demjenigen, welcher mit dem neuen Instrument noch nicht vertraut ist, einige Mühe machen. Doch gewährt es bei Neueinstellung des Messers und der Walze grosse Erleichterung, wenn man die ersten Schnittversuche jeweilen an einem Probeparaffinblock, der kein Object enthält, vornimmt und den Objecttisch, der das zu schneidende Object trägt, erst einsetzt, wenn die richtige Einstellung erreicht ist. Man geht bei der Einstellung der Walze folgeudermaassen vor : Man schneidet zunächst an dem Probeblock eine genügend grosse Schnittebene. Darauf lockert man die Gelenke g^ und ) KöLLiKEE, A., Zur Kenntniss der quergestreiften Muskelfasern (Zeitschr. f. wiss. Zool. Bd. XLVII, 1888, p. 689; cfr. Zeitschr. f. wiss. Mikrosk. Bd. VI, 1889, p. 200). 2) Ramön y Cajal, S., Observations sur la texture des fibres musculaires des pattes et des alles des insectes (Internat. Monatschr. f. Anat. u. Physiol. Bd. V 1888). VII, 3. Cajal. Coloration des terminaisons des trachees. 335 Les parties bien impregnees du faisceau apparaissent , sous les faibles grossissements, comme des täches rouillees, penetrant dans repaisseur de la mati^re striee. Bien que l'impregnation soit toujours locale, im examen comparatif des fibres colorees demoutre que le plexus mentionne s'etend a la totalite du faisceau musculaire. La description precedente se rapporte, de preference, ä la Calliphora vomitoria (mouche bleue), dont les filaments terminaux des trachees se colorent tres bien en jaune-rougeätre. Chez d'autres insectes tels que la Musca domestica et, parmi les coleopteres, dans l'Hydrophilus piceus, le plexus terminal se teint moins fortement. D'ailleurs , la disposition est la meme; seulement, nous avons reconnu, chez l'hydrophile surtout, qiie les trachees medianes se dirigent d'ordinaire longitudinalement, entre les cloisons granuleuses (sarcoplasme de Rollett), et que les capillaires terminaux se montrent plus transversaux , croisant avec tant de regularite les colonnettes primitives qu'on les prendrait, ä premiere vue, pour des stries de Kkause. B. Muscles non dissociables des ailes (muscles communs de Köllikek). Les muscles de certains insectes, par exemple le grillon, la Locusta, la Libellula etc. possedent, comme l'on sait d'apr^s les obser- vations de van GEHucntEN, Rollett, Ciaccio, Cajal', Köllikee, etc. des faiceaux musculaires qui diflferent tr^s peu de ceux des muscles des pattes. Pour etablir la distinction de cette categorie musculaire avec Celle des muscles dissociables, la methode de Golgi nous fournit un nouveau charactere qui est la disposition terminale des trachees. Au lieu du plexus si riebe et si fin que nous venons de decrire, on trouve dans l'epaisseur des faisceaux non dissociables un nombre tr^s restreint de trachees relativement grosses et de cours souvent lon- gitudinal (Piche. II, fig. 4, «). Le diamfetre plus grand de ces ramilles permet facilement de reconnaitre qu'elles sout canaliculees et que le Chromate d'argent s'est depose exclusivement dans la paroi. II nous a ete impossible d'apercevoir des anatomoses parmi les branches de ce plexus intrafasciculaire. Quelquefois nous avons constate que les ramilles croisent toute la matiere striee pour penetrer dans d'autres regions du meme faisceau. Tous les muscles non dissociables des ailes presentent la meme disposition. Nous l'avons trouvee ä peu pres semblable dans quelques Acridium, la cigale, le grillon et la Libellula. La figure 5 (Piche. IL) represente un faisceau musculaire des ailes (grillon) coupe en travers, oü se trouvent quelques trachees interstitielles. 336 . Cajal: Coloration des terminaisons des trachees. VlI, 3. Fibres nerveuses. A. Muscles dissociahics. La terminaison des fibres nerveuses dans les muscles des alles constitue un terrain presque inconnu de l'lüstolo- ^ gie; car quoique Ciacciö ^ assure avoir vu des plaques terminales dans les faisceaux des alles de certains insectes, l'lncertltude des m^thodes usltees ne permet pas, k notre avls, d'avolr une oplulon definitive sur cette questlon. Quant a nous, nous n'avons Jamals reussl a decouvrir, ni par la methode de l'or, ni par celle de l'acide osmlque, de verltables coUines de DoYfiEE. Nous trouvons, ä present, fort naturel ce resultat negatif, car tr^s probablement ces plaques motrlces fönt defaut. La methode du Chro- mate d'argent revele une dlsposition des nerfs termlnaux qui ne ressemble polnt ä celle des muscles des pattes des Insectes. Au lleu d'une fibre continu^e avec un colline de Doy^jee, 11 exlste un plexus nerveux etendu autour de toute la longueur du falsceau musculalre, plexus dout les nodosltes sont formees par des cellules nervjeuses mul- tipolalres. Ce plexus nous l'avons represente dans la. Piche. II, fig, 8 tel qu'il se montre chez la Galliphora vomltorla. Pour bien comprendre sa Posi- tion et son etendue 11 faut se rappeler que les fibres musculaires des muscldes sont enormes, et que leur portion perlpherlque se trouve dl- visee en faisceaux secondaires au moyen des cloisons ou fentes llneales par lesquelles penetrent les grosses trachees et une partle du plexus nerveux ei' avant mentlonne ^. En examinant plus attentivement les cellules nerveuses, nous cori- statons qu'elles poss^dent un corps restrelnt, souvent trlangulaire ou allonge (Figure 8, a), et dirige d'ordinaire trausversalement au sens du falsceau musculaire. Le protoplasma prend par l'lmpregnatlon argen- tlne une couleur brune rougeätre, ainsl que les expanslons protoplas- mlques. Contrairement ä ce qui arrlve dans le Systeme nerveux des vertebres, le noyau, au lleu de rester incolore, se teint plus Intensive- ment que le protoplasma. De la perlpherle du corps partent trois ou un plus grande nombre de branches epalsses, qui se dlvisent successive- ment en ramilles secondaires tres longues et tres minces, entourant 6troitement la matlere striee, et se termlnant par des bouts llbres un ») CiAccio, loc. cit. p. 10. ^) Voyez : Observations sur la textiire des fibres musculaires des p attes et des alles des insectes (Internat. Monatschr. f. Anat. u. Pbys. Bd. V, 1888, p. 40). Vli, 3." Cajal: Coloration des terminaisons des tracliees. . 337 peu renfles parfois. II n'est pas rare de voir de veritables anastomoses, soit entre les raraeaux d'une meme cellule, soit entre ceux prövenaut de corpuscules voisins. Les filaments terminaux s'insinuent souvent dans les fentes divisoires du faisceau, traversant ainsi le sarcoleme ou la membrane limitante ; par contre, noiis croyons que les branches epaisses ainsi que les cellules ganglionnaires se trouvent en dessus de l'enveloppe du faisceau musculaire. Outre le plexus decrit, nous avons aperQU des filaments nerveux, venaut du dehors, dont les ramificatious se melangaient a celles des cellules nerveuses perifasciculaires ; mais sur ce point nos recherches sont encore peu nombreuses, et n'autorisent pas une conclusion defini- tive sur le mode d'union du plexus avec les nerfs d'origine centrale. Le plexus nerveux ou ganglionnaire que nous venons de decrire entoure completement le faisceau, et son existence a ete confirmee dans tous les muscles dissociables que nous avons eu l'occasion d'examiner (Hydrophilus, Musca domestica, Vespa, Calliphora vomitoria etc.). B. Muscles non dissociables des ailes. Nous n'avons reussi ä voir les susdits plexus ganglionnaires dans les muscles de la Libellula, Locusta, grillon, cigale etc. Cependant, nous n'osons nous prononcer sur ce point; nos recherches etant encore tres incompletes, n'ayant porte que sur un nombre tres restreint d'especes d'insectes. Addenda. De nouvelles recherches sur la disposition terminale des trachees chez les insectes nous permettent d'ajouter a la description anterieure quelques details nouveaux, et de rectifier certaines appreciations fondees sur l'observation de preparations incompletemeut impreguees. Muscles dissociables des ailes. En continuant nos observations sur les faisceaux des ailes des coleopteres (Hydrophilus piceus, Ateuchus sacer, Geotrupes stercorarius etc.) nous avons reconnu que les fibrilles tracheennes a direction transversale constituent de veritables reseaux horizontaux places au niveau de la ligne de Hexsen, et se reliaut a angle droit avec les trachees longitudinales interstitielles (fig. 1 a, h du texte). Les coupes transversales montrent que ce reseau siege dans Tepais- seur de la substance interstitielle (sarcoplasma de Rollett) et que leurs points nodaux correspondent aüx articulations des grains ou prismes re- fringents de cette substance. En examinant la figure 1 du texte, oü sont representes les reseaux terminaux des muscles des ailes de l'Ateuchus sacer, on y apergoit, aussi, Zeitschr. f. wiss, Mikroskopie, VII, 3. ^'^ 338 Cajal: Coloration des tcrniinaisons des trachecs. VII, 3. que les reseaux horizoutaiix sont rclies dans quelques endroits par des trabecules longitudinales courtes. Les travees longitudinales plus lon- gues representent des trachees interstitielles de grosseur moyenne, des- quelles partent les reseaux transversaux (c). Muscles non dissociahles des ailes des insectes. Les premieres impregnations que nous avions faites de ces muscles, etaient un peu in- completes, ne permettant pas de bien juger laveritable terminaison des trachees. Outre les fibrilles longitudinales interstitielles, que nous avions ä tort considerees comme des rameaux terminaux, il existe, au niveau de chaque bände epaisse, deux reseaux terminaux horizontaux d'une regularite et d'un elegance extraordinaires. (fig. 5 piche II et .fig. 2, B du texte.) Chez quelques insectes, la finesse des trabecules du reseau est si grande que, :; A malgre Tobjectif 1'40 apochromatique Zeiss , nous n'avions pü renssir dans nos premieres tentatives qu'a distinguer cer- taines rangees de grains correspondant ä la section optique des travees radiales des reseaux ; les filaments transversaux de ces derniers echapperent ä nos observations, et c'est par ce motif que nous emettious l'opinion que les points mentiounes repre- sentaient les grains accessoires des auteurs ; d'autant plus que, dans les muscles des vertebres, la methode de Golgi colore tres souvent, couleur cafe, deux series de gra- nules placees pres de la ligne de Krause (pl. II fig. 7) dont l'aspect et la Situation coincident avec les disques accessoires de VAN Gehuchten. Des impregnations mieux reussies et d'une intensite considerable, et l'examen des muscles dissocies dans des liquides d'index de refraction plus faible que celui du bäume , nous ont eclaire sur la veritable significatiou des grains et sur l'agencement reel des trachees plus delicates. A cet egard, rien n'est plus dcmonstratif que les coupes Figure 1. Fragments des faisceaux musculaires des ailes de l'Ateuchus sacer. Methode de Golgi. Objectif 1-40 de Zeiss. A. Coupe longitudinale d'un faisceau ; a, reseau transversal de trachees tres delicates; b, ligne deKuALSE ; c, traehee lon- gitudinale de largeur moyenne. B. La figure anterieure plus detaillee; e, colo.nnette primi^ tive; d, reseau de trachees; g, ligne de Kkause; f, grain interstitiel. C. Coupe transversale d'un faisceau; h, reseau de trachees; i, colonnette primitive. VII, 3. Cajal: Coloration des terminaisons des tracliees. 339 transversales minces des faisceaux bieu colores. On y aper^oit avec une clarte admirable des reseaiix a mailies polygonales dans l'interieur des- quelles se trouvent les colonnettes musculaü'es. Sur quelques eudroits, on Figure 2. Fragments des muscles des alles et des pattes de l'Acridium italicum. — J, E et F representent la terminaison des trachees dans les muscles des pattes, et B, C, D les reseaux termi- naux de celles des muscles des alles. A. Reseau terminal autour des colonnettes primitives d'un faisceau des pattes ; a colonnette ; c reseau. E. Coupe transversale du memo faisceau des pattes; n, trachee de moj^enne grandeur; jj travees du reseau terminal siegeant dans la substance interfibrillaire. F. Un fragment de la coupe transversale plus augment^ ; r, tracbee fine du reseau; s, colonnette primitive. X>. Fibre musculaire des alles examinee au long; d, les deux re'- seaux transversales de la bände epaisse ; e, ligne de Krause ; f, trachees longitudinales. C. Morceau du memo faisceau examine pres de son insertion. II y a 4 reseaux en cbaque bände epaisse ; h, les deux couples du reticulum tracheen; i, Ugne de Kuausk. B. Coupe transversale du memo faisceau montrant un reseau horizontal de fines trachees. 22* 340 Cajal: Coloration des terminaisons tles trachees. VII, 3. arrive a distinguer a continiiation des tracliees longitudinales inter- stitielles avec les filaments des r^seaux, Ces r6seaux sont reproduits dans la Planche II figure 5 et dans la figure 2 B du texte. II ne faut pas confondre ces reseaux avec ceux de natura protoplasmique siegeant au niveau des membranes de Krause. Ces derniers reseaux, tres facilement colorables par le chlorure d'or, ne se teignent pas par le Chromate d'argent, reactif qni, chez les insectes, porte d'une maniere presque exclusive sur les trachees, les nerfs et les fibres tendineuses. Miisdes des pattes des insectes. Les faisceaux musculaires des pattes des insectes (coleopteres, dipteres, etc.) ofFrent, de meme que les muscles non dissociables des ailes, deux elegants reseaux horizontaux places parallelement au niveau de m la bände epaisse, et relies en angle droit avec des trachees longitu- dinales interstitielles. L'ecarte- ment des reseaux varie assez en chaque faisceau; mais, d'ordinaire, ils sont plus proches de la bände de Hensen que de celle de Krause. Des travees courtes ä direction longitudinale reunissent souvent les deux reseaux de chaque bände epaisse (fig. 3, m du texte). Pres des extremites des fai- sceaux, la matiere striee apparait comme etiree, et sur la bände epaisse, devenue beaucoup plus large, s'aper^oivent quatre reseaux reunis ensemble par un nombre considerable de filaments verticaux et obliques. Cette singuliere dis- position s'observe, quoique moins nettement, dans les faisceaux non dissociables des ailes (fig. 2 c, h du texte). Les reseaux terminaux ne se montrentpas si reguliers chez quel- ques orthopteres (les Acridiens par exemple). Ainsi, chez l'Acridium italicum, le reticulum qui entoure les colonnettes de Kölliker se com- pose de mailles polygonales irregulierement orientees (fig. 2ÄjC du texte). Figure 3. Fragments des faisceaux musculaires des pattes de rAteuchus sacer. HI. Morceaux des faisceaux vus au long; aet f, ligne de Krause; c et h, les deux reseaux transversaux de la bände ^i^aisse; b, sarcoleme; d, trachee longitudinale. J. Un reseau de trachees examine sur une coupe transversale ; l, trabecules du reseau; m, travees qni rattachent les deux reticulations de la bände epaisse. VII, 3. Cajal: Coloration des terminaisons des trachees. 341 Chez d'autres, tels qiie la Blatta orientalis, les reseaiix, au nombre de deux par bände epaisse, offrent une grande regularite; raais leiirs travees ont une directioh convergente comme le reticulum de la mem- brane de Krause. En resume : nous pouvons affirraer comme un fait tres general, que les trachees des muscles des pattes et des ailes (non dissociables) se terminent par deux reseaux horizontaux siegeant dans la matiere interstitielle et au niveau des bandes epaisses; tandis que dans les muscles dissociables des ailes il n'y a qu'un reseau horizontal par bände epaisse. II existe, non obstant, des exceptions ä cette regle, surtout en 06 qui concerne la regularite de Situation des reticulations terminales. Explication de la planehe. Fig. 1. Morceau d'un faisceau musculaire des ailes de la Calliphora vo- mitoria. — Impregnation au Chromate d'argent. — Obj. 140 apochr. de Zeiss. — Appareil Abbe sans diaphragme. h. Canal d'une trachee de moyenne grandeur ; g paroi protoplasmique im- pregnee en cafe obscur; l anastomose protoplasmique reunissant les parois de deux trachees voisines; i ramille collaterale qui constitue Je plexus terminal; j filaments terminaux entourant les cylindres musculaires primitifs ; n cylindre primitif montrant les raies de Kkause. Fig. 2. Morceau d'un faisceau musculaire des ailes de la Calliphora vomi- toria. — Observation avec un objectif plus faible (E de Zeiss). d Trachees abordant transversalement le faisceau; c anastomose proto- plasmique entre deux trachees; e fibrilles du plexus terminal; f colonnettes primitives oü le jjlexus des fines trachees n'est pas colore. Fig. 3. Un morceau de fibre musculaire des ailes de l'Hydrophilus piceus. — Objectif rSO apochr. de Zeiss. — Appareil d'AßBE sans diaphragme. a Trachees longitudinales de moyenne grandeur placees entre les cylindres primitifs ; b filament du plexus terminal dont l'orientation est transversale ; c cy- lindre primitif depourvu du plexus terminal. Fig. 4. Faisceau musculaire des ailes de la Locusta viridissima (muscles non dissociables), — Objectif 1'30 apochr. de Zeiss. a Trachee penetrant dans le faisceau ; b ligne de Hensen ; c reseau tracheen colore en cafe obscur; d filament tracheen ä marche longitudinale. Fig. 5. Coupe en travers d'un faisceau musculaire des ailes du grillon des champs (muscles non dissociables). — Meme methode d'impregnation et memes conditions d'examen. a Trachee placee sur le faisceau; b trachee penetrant dans l'epaisseur de la matiere striee; d trabecules des reticulum siegeant au niveau de la bände epaisse. Fig. 6. Fragment de faisceau musculaire des ailes de la Vespa vulgaris. a Nodosite coloree en cafe; b trabecules du reseau. Fig. 7. Fragment d'un faisceau musculaire de la langue de la grenouille. Methode de Golgi et Observation avec objectif 1'30 apochr. de Zeiss, 342 Seh äff er: Die Rcconstruction mittels Zeichnung. VII, 3. a Grain accessoire teint en cafe; b ligne de Krause; c bände epaisse inco- lore. On y apcr^oit, aussi, une couleur jaunätre de la bände claire des auteurs. Fig. 8. Faisceau des muscles des ailes de la Calliphora vomitoria. Meme mc'thode d'impregnation ; grossissement faible (obj. C, oc. 3 de Zeiss). a Protoplasma d'une cellule nerveuse multipolaire ; b noyau colore plus intensivement que le Protoplasma; c autre cellule nerveuse dont uue desbranches se porte sur le cote oppose du faisceau; ä cellules place'es dans le cote op- pose (elles ont ete dessinees en gris pour rendre la figure plus nette); e ra- milles terminales variqueuses touchant la matiere striee et se terminant par un petit renflement; f anastomose entre deux cellules nerveuses; g cloisons protoplasmiques du faisceau dans lesquels penetrent plusieurs ramifications nerveuses. [Eingegangen am 10. September 1890.] Die Kecoustruction mittels Zeielinung\ Eine Methode zum Studium der Faseruug im Centmluervensjsteme. Von Dr. Karl Schatter, Assistenten der psychiatrischen Klinik zu Budapest. Hierzu zwei Holzschnitte. Eine der häufigst benutzten Methoden bei dem Studium der Fase- ruug im Hirn und Rückenmark ist die zuerst von Stilling befolgte Art der Zergliederung in Serienschnitte und die Rcconstruction der somit gewonnenen Einzelbilder. Dieses Verfahren bekam durch die Wei- GER'r'sche Hämatoxylin - Bhitlaugensalz - Färbung einen entschiedenen Aufschwung, da mit dieser Methode auch die feinsten markhaltigen Nervenfasern sich färben, und somit ein tieferer Einblick in die Faserung des Centralnervensystems gewonnen wurde. Da jedoch an den, mit der Weigeet' sehen Färbung behandelten Schnitten das Gewirre von Fasern oft die klare Orientirung bezüglich des Verlaufs beeinträchtigt, kam der EDiNGER'sche Vorschlag: die Faserung des Centralnervensystems auf vergleichend-anatomischem Wege zu erforschen, sehr willkommen. Mau begegnet nämlich bei niederen Thieren fast scliematischen Faserungs- verhältnisseu, da es hier statt der vielen Faserbündel der höheren Thiere VII, 3. Seh äff er: Die Reconstruction mittels Zeichnung. 343 nur einzelne Fäserchen giebt, deren Verlauf natürlich viel leichter zu eruiren ist. Gegenwärtig mit dem Studium der Faserung des Blindschleicheu- rückenmarks beschäftigt, erleichterten mir diese Arbeit die äusserst 2. schematischen Verlaufsverhältnisse ungemein. Doch auch bei dieser Erleichterung störte die Untersuchung der Serienschnitte der Umstand, 344 Schaffer: Die Rcconstruction mittels Zeichnung. VII, 3. dass gewisse wichtige Fasern meistens eben nur durch glücklichen Zufall auf einem Schnitte in einem ununterbrochenen Zug anzutreffen waren; gab es nun ein Fragment einer in Betreff des Verlaufs für wichtig erscheinenden Faser, so tauchte immer die lästige Frage auf, ob ein anderes Faserstück des nächsten Serieuschnittes auch factisch zu jenem des vorhergehenden Faserfragments gehört? Mit anderen Worten, um mit concretem Beispiel zu dienen, ist die Faser „?>" oder „c" der Figur 2 eine Fortsetzung der Faser „a" der Figur 1? Diese Frage schien mir auf folgende Art zu lösen zu sein. Mittels Zeichenapparats copire man genau, minutiös die Umrisse des ersten Rückenmarks; bezeichne accurat die vordere Fissur und den Central- kanal; trage hernach die Fasern der grauen Substanz ein, — Ganz dasselbe Verfahren wiederhole man beim nächsten Serienschnitte. Bemerkt sei noch, dass die Zeichnung auf feinem, durchscheinenden Schreibpapier, oder besser Copir- (Oel-) Papier zu geschehen hat. Legt man nun die erste Zeichnung auf die zweite, indem man auf die genaue Congruenz der Umrisse beider Figuren vorzüglich zu achten hat (dazu dienen als Stützpunkte die Conturen der vorderen Fissur und des Centralkanals), wobei die Papierblätter natürlich gegen das Licht ge- halten werden, so ist im Falle, dass die Faser „&" die Faser „a" ergänzt, direct verlängert, die oben gestellte Frage gelöst. (Man ver- suche die im Texte befindlichen Bilder zu copiren, und, eines mit dem anderen bedeckt, gegen das Licht zu halten, so ist leicht zu sehen, wie die Faser „6" als directe Fortsetzung der Faser „a" erscheint. Die angegebenen Figuren sind von eigenen Präparaten, welche nach Weigert behandelt wurden, mit dem ÄEBE'schen Zeichenapparat getreu copirt). Es sei nachdrücklich betont, dass die getreue, minutiöseste Copirung der Umrisse eine unerlässliche Bedingung ist um Trugschlüsse zu ver- meiden. Um aber eine getreue, genaue Copie zu erlangen, sind folgende Bedingungen zu erfüllen: 1) Das Zeichenpult muss unverrückbar, sicher stehen. (Sehr empfehlenswerth erscheint der von Dr. Giesenhagen ' construirte Zeichentisch). 2) Das weisse Copirpapier muss mit Reissnägeln sicher fixirt sein. 3) Der AßBE'sche Zeichenapparat, insbesondere die Winkelstellung seines Spiegels muss so lange ungeändert am Tubus des Mikroskops bleiben, bis sämmtliche erwünschte Schnitte copirt sind. Diese Bedingung ') GiESENiiAGEN, Ein Zelchenpult für den Gebrauch am Mikroskop (Diese Zeitschr. Bd. VII, 1890, p. 169). VII, 3. Schaff er: Die Rcconstruction mittels Zeichnung. 345 ist leicht zu erfüllen, da man doch von vornherein über die zu zeich- nenden Präparate, welche als kleine Serienschnitte auf einem Object- träger der Reihe nach folgen, genau orientirt ist. Hat man daher den ersten, z. B, Rückenmarksschnitt copirt, so entfernt man die Zeichnung und heftet neues Copirpapier auf das Zeiclienpult, worauf, durch den Zeichenapparat ins Mikroskop blickend, die Verschiebung des Object- trägers und somit die Neueinstellung des zweiten Schnittes erfolgt. — Zur Zeichnung ist entweder ein mittelharter, lang gespitzter Bleistift, oder besser eine, in leicht flüssige Tusche eingetauchte feinste Zeichen- feder empfehlenswerth. — Das weisse Copirpapier ist dem feinen Schreib- papier unbedingt vorzuziehen. Die angegebene Methode bewährte sich bei meinen Faserungs- untersuchungen als vorzügliches Mittel, und zwar nicht nur bei der Re- coustruction zusammengehörender Fragmente, sondern auch zur Aus- einanderhaltung nur scheinbar zusammenpassender Faserstücke. Bei Durchmusterung von Serienschnitten sieht man oft Fäserchen, deren Zusammengehörigkeit als beinahe sicher erscheint; benutzt man aber zur Controlle die eben angeführte Methode, so überzeugt man sich zu seinem Erstaunen, dass dies nicht der Fall ist. Somit dient die Rccon- struction mittels Zeichnen auch zur Vermeidung von Täuschungen. Es ist natürlich, dass die Methode nur bei solchen Rückenmarken oder allgemein bei solchen Faserungen befriedigend benutzt werden kann, wo die Verhältnisse nicht sehr complicirt sind, also besonders bei dem Centralnervensystem der Föten niedriger Thiere. Im October 1890. [Eingegangen am 22. October 1890.] 346 Referate und Besprechungen. VII, 3. Referate iiud Besprecliimg^en. 1. Präparationsmethoden im Allgemeinen. Aubert, Das binoculare Perimikroskop (Pflüger's Archiv f. d. ges. Physiol. Bd. XLVII, 1890, p. 341—346 m. 2 Figg.). Verf. beschreibt und empfiehlt das auf seine Veranlassung hin von dem Mechaniker Herrn Westien in Rostock construirte Instrument. Dasselbe ist im wesentlichen eine WESTiEN*sche binoculare Lupe mit bedeutend stärkerer Vergrösserung (25malig). Wie die beistehenden beiden Figuren erkennen lassen, besteht das Instrument aus einem Dop- Pi $ Pj peltubus, der mittels eines Ge- stells, das sich auf die beiden Säulen B, B' stützt, auf dem schweren Rahmen A aufruht. Wie bei der WESTiEN'schen Lupe , sind die Objectivlinsen an der Seite, an welcher sie zusammenstossen, so abge- schliffen, dass die beiden Seh- linien sich genau auf dem Ob- ject vereinigen. Das wahre Gesichtsfeld hat bei 25maliger Vergrösserung 10 mm Durch- messer, der Abstand zwischen Objectiv und Object beträgt 40 mm. Lichtstärke, Sehtiefe j^ und stereoskopischer Effect sollen durchaus befriedigend sein und eine genaue Präparation des Objects mittels feiner Nadeln gestatten , wobei der Rahmen A als Stütze für die Hand dient. Die TT TT VII, Referate und Besprechungen. 347 Tiefeuverschiebimg- des Doppeltubus wird durch die -[in den Hülsen G laufenden Cylinder L bewirkt, als Gegengewicht dient 0, welches durch die Darmseite V mit L in Verbindung steht. Die horizontale Verschiebung sowie gleichzeitig die Drehung um eine transver- sale Achse (Neigung), wird mittels des in den Haken K, K' ruhenden Cylinders N, N^ be- wirkt. In Folge dieser Ver- schiebbarkeit kann ein Object von 17 X 9-5 cm = 161-5 □ cm abgesucht werden (daher Perimikroskop). Bei der Benutzung werden die beiden Ocularröhren zu- nächst beide gleichmässig so weit ausgeschoben, dass sie genau dem Pupillenabstand des Untersuchers entsprechen (was daran erkannt wird, dass man nicht mehr zwei getrennte Bil- der sondern eins sieht). Die Einstellung des Instruments wird mit einer Hand ausgeführt, und kann dasselbe in Folge der MögUchkeit, es um eine transversale Achse zu drehen, auch auf schräg liegende Flächen einge- stellt werden. Als Unterlage für das Object dient eine je nach Bedürfniss schwarze, weisse, matte etc. Glasplatte, welche in den Rahmen Ä einge- legt wird. Statt dieser Glasplatten kann man natürlich auch ein Glasge- fäss, eine Holz- oder Korkplatte verwenden. Der Preis des Instruments soll sich auf 300 bis 400 Mark stellen. Schiefferdecker {Bonn). Cellule Fayod pour les travaux microbiologiques (Societe centrale de produits chimiques. 8 pp. av. 1 piche. Paris 1890). Beschreibung einer neuen feuchten Kammer für das Studium von Mikroorganismen a m I n d i v i d u u m , die sehr einfach, sinnreich und, wie es scheint, sehr praktisch ist. Fayod hat den Apparat bereits seit zwei Jahren im Gebrauch und für die mannigfachsten experimentellen Bedürf- nisse brauchbar erfunden, da er beinahe sämmtlicher, ähnlichen Appa- raten anhaftenden Unvollkommenheiten entbehrt und leicht und ausser- ordentlich sicher zu arbeiten gestattet. Der Apparat besteht aus einem flachen Kautschukring von variabler Dicke, der auf einer Glasscheibe vom 2. 348 Referate und Besprechungen. VII, 3. gleichen Durchmesser aufliegt und durch das über seine Oeflfnung ge- legte Deckglas verschlossen wird. Diese Einzeltheile sind durch Ad- häsion mittels eines aus Metall gefertigten Compressoriums mit einander vereinigt. Das Compressorium wird von zwei durchlochten Scheiben gebildet, die durch je zwei mittels Bajonettverschluss ineinandergreifende, verticale Klammern zusammengehalten werden. Durch Drehung der beiden Scheiben um einander lässt sich ein hinreichend hermetischer Ver- schluss der Kammer erreichen; das Deckgläschen ist durch ein rundes Kautschukblatt von der oberen Scheibe getrennt. Der Vorzug und das Neue dieser Kammer liegt in der Substanz der Sei- tenwände. Man kann durch diese Kautschukwand mit Leichtigkeit ein fein ausgezogenes Manometer, ein kleines Thermometer einführen und ebenso ein Paar Glasröhren, um irgend ein Gas, einen Dampf oder eine Flüssigkeit durchzuleiten. Gewöhnlich sind diese Zuleitungsröhren mittels Watte verschlossen und gestatten so den Zutritt der athmosphä- rischen Luft. Der Apparat kann im Autoklaven vollständig sterilisirt werden, worauf man durch ein mit glühender Nadel durch den Kautschuk- ring gebohrtes Loch einen Tropfen Nährflüssigkeit mittels einer Capillar- pipette auf die Mitte des Deckglases bringt und das Loch mit Paraffin verschliesst. Erst wenn man sich nach einiger Zeit überzeugt hat, dass die Zelle steril geblieben ist, besät man sie mittels eines Platindrahtes oder einer sterilisirten Capillarpipette durch das erwähnte Injectionsloch, welches sofort wieder geschlossen wird. Einfacher ist die Impfung mittels gekrümmter Pipette durch eine weite und kurze Zuleitungsröhre. Mit Hülfe einfacher Modificationen gestattet der Apparat, den Einfluss verschiedener Temperaturen zu untersuchen, indem man an Stelle des einzigen Kautschukringes zwei dünnere, durch eine Glasscheibe ge- trennte verwendet und durch die so gebildete untere Kammer warmes, beziehungsweise kaltes Wasser leitet; auf die gleiche Weise lässt sich die Wirkung der einzelnen Theile des Spectrums analysiren, wenn man die untere Kammer mit geeigneten Absorptionsflüssigkeiten füllt. Will man das Verhalten gegenüber zwei gleichzeitig wirkenden Gasen kennen lernen, so theilt man die Kammer durch eine verticale Glaswand in zwei Hälften, die nur durch einen capillaren, von dem Culturtropfen eingenom- menen Raum mit einander commuuiciren , und füllt beide Hälften der Kammer mit verschiedenen Gasen. Bei Cultur von Anaerobien(im luftleeren Raum) muss das Deckglas in geeigneter Weise, z. B. durch eine Metall- scheibe mit enger Oeffnung, gestützt werden etc. Den Schluss bildet eine Reihe specieller Gebrauchsvorschriften. — Die „Cellule Fayod" ver- einigt nicht nur auf kleinem Raum die Vortheile verschiedener Special- VlI, 3. Referate und Besprechungen. 349 apparate, sondern sie setzt den Forscher auch in den Stand, bequem und rasch die Untersuchungsbedingungen zu wechseln, ohne die Beob- achtung zu unterbrechen; sie setzt ihn in den Stand von Zeit zu Zeit Proben der Cultur für mikroskopische Dauerpräparate oder für die An- lage neuer Culturen zu entnehmen; sie gestattet endlich mikrobiologi- sche Untersuchungen mit voller wissenschaftlicher Strenge auch ausser- halb des Laboratoriums und selbst an Orten vorzunehmen, die sonst für derlei Arbeiten sehr wenig geeignet sind. Der Einzelpreis der Kammer (ohne Nebenapparate) beträgt 2, der Dutzendpreis 18 Francs (44 Rue des Ecoles, Paris). L. Klein {Freiburg i. JB.). Gage, S. H., and Mrs. S. P., Staining and permanent pre- servation of histological elements isolated by means of caustic potash or nitric acid (Proceed. of the Amer. Soc. of Microscopists 1889 p. 35 — 45). Nach einer geschichtlichen Einleitung geben die VerflF. zunächst in 11 Paragraphen die Art der Verwendung von Kalilauge (Caustic potash, Potassium hydrate) für histologische Zwecke an. Hieraus sei das Fol- gende mitgetheilt : Man kann aus den mit Kalilauge von 30 bis 50 Pro- cent behandelten Geweben Dauerpräparate herstellen , wenn man die Kalilauge durch Zufügung von Essigsäure neutralisirt * (es entsteht Ka- liumacetat). Nun geben Verff. an , dass zur Verdrängung der Lauge zweckmässig eine genügende Menge einer 60procentigen Lösung von Kaliumacetat benutzt werden kann, deren Wirkung durch Zufügen von 1 Procent Essigsäure verstärkt wird. Die Präparate können hierin oder in Glycerin oder Glycerin -Gelatine aufbewahrt werden. — Wünscht man zu färben , so wird das Kaliumacetat entfernt und eine gesättigte wäs- serige Alaunlösung für 24 Stunden oder länger einwirken gelassen. Hier- bei ist zu beachten, dass sich ein Niederschlag bildet, falls die Kalilauge nicht gut fortgewaschen ist. Dann können die Elemente leicht mit Hä- matoxylin oder Alauncarmin (oder anderen Farbstoffen) gefärbt werden. Für die Herzmuskeln des Frosches aber hat sich der Gebrauch des Alaunwassers weniger gut bewährt als für diejenigen von Säugethieren. ■ — Auch aus gehärteten Geweben (mit Alkohol, Chromsäure oder Chrom- salzen , Pikrinsäure etc.) lassen sich die Elemente durch Kalilauge von 30 bis 50 Procent isoliren. — Die Anwendung von Salpetersäure wird in 10 Paragraphen behandelt: Sollen die zu isolirenden Muskeln gerade bleiben, so empfehlen Verff., dieselben mit ihren natürlichen An- *) Vgl. Behrens, Kossei, und Schiei'ferdeckek, Das Mikroskop und die Me- thoden der mikroskopischen Untersuchung Bd. I, 1889, p. 156. 360 llefcrate und ßesprccbungcn Vit, 3. heftungspunkten in die 20procentige Säure zu bringen oder wenigstens dieselben mit eingefetteten Nadeln auf ein Stück Kork zu spanneu. Fett und Bindegewebe wird zweckmässig von der Oberfläche entfernt. Zum Zweck der Färbung wird der Muskel mit Wasser gut ausgewaschen, mit der 4- bis 5fach verdünnten Kocii'schen Tuberkel-Färbeflüssigkeit wäh- rend 12 Stunden oder länger gefärbt, und vor dem Einschliessen mit Pikrinsäure behandelt. Mit Hülfe von CoUodium-Nelkenöl können die Fasern arrangirt und fixirt werden. — Die gut ausgewaschenen Fasern können auch zweckmässig in eine gesättigte wässerige Alaunlösung für mehrere Tage übertragen und mit Hämatoxylin gefärbt werden. Ferner kann eine grössere Quantität des isolirten Materiales in 40procentigem Glycerin oder nach der Färbung mit Hämatoxylin zu späterem Gebrauche aufbewahrt werden. Heriking (Göttingen). Nasse, 0., Absorptionsanalyse (Naturforschende Gesellschaft zu Rostock, Sitzung am 30. Nov. 1889). In diesem Vortrage über Capillarität , zu welchem die Arbeiten von GoppELSEöDER Über Capillar-Analyse ^ den äusseren Anlass gaben, bespricht Nasse eingehender die Einwirkung, welche capillare Sub- stanzen (Fliesspapier, Quarzpulver) auf Farbstoff lösungen ausüben. Es zeigte sich unter Anderem, dass bei Anwendung einer Methylviolett- lösung in dem Quarzpulver über einer kurzen tiefviolett gefärbten Schicht eine lange völlig farblose Schicht sich bildete. Der Farbstoff haftete dem Quarzpulver fest an und Hess sich auch durch langes Aus- kochen mit Wasser nicht vollkommen entfernen. Nach Nasse ist es zweifellos , dass die so fest anhaftenden Farbstofftheilchen ihren Sitz in den Spalten der Quarzkörner selbst haben, ganz ähnlich wie bei der Färbung in der Achatindustrie. Man kann daher nach Nasse für diesen Fall und ebenso auch bei manchen anderen Farbstoffen von einer mecha- nischen Absorption des gelösten Stoffes durch das capillare Material reden. „In Räumen mit unregelmässigen Wänden werden wohl die Moleküle der gelösten Substanz um so eher auf ihrer Wanderung hängen bleiben, je grösser und vielleicht auch je unregelmässiger sie selbst in der Gestalt sind. Es ist kein Zweifel, dass die Capillarität wesentlich bei dem Vorgang ist, indem durch dieselbe Strömungen in bestimmten Richtungen veranlasst werden. Bei gleichem capillarem Material ist aber sicher die Möglichkeit der Absorption und die Stärke derselben ab- hängig von Grösse und Form der gelösten Moleküle, und insofern dürfte der Ausdruck „Absorptions -Analyse" bezeichnender sein als der von 1) Cfr. diese Zeitschr. Bd. VI, 1889, p. 542. V]I, 3. Referate und Besprechungen. Sbi Goppelsköder gebrauchte „Capillaranalyse". Auf mechanischer Ab- sorption der Farbstoffe beruht wahrscheinlich vielfach das Färben von Gespinstfasern ; auch wenn zuvor Beize angewendet wird , braucht der nun folgende Vorgang der Ablagerung von Farben kein chemischer zu sein ; oft wird jene nur die Capillarräume verengert oder ihnen zum Zurückhalten der Farbstoffmoleküle mehr geeignete Form gegeben ha- ben". [Wie man leicht erkennt, würde sich eine grosse Anzahl unserer histologischen Färbungen durch eine solche Absorptionsanalyse erklären lassen, dieselbeu wyrden somit durch einen physikalischen, nicht durch einen chemischen Vorgang bedingt sein, wie das Ref. in seinen Arbeiten schon mehrfach hervorgehoben hat, und wie das jetzt auch mehr und mehr angenommen wird. Ref.] Schieff'erdecJcer (Bonn). 2. Präparationsmethoden für specielle Zwecke. A. Vertebraten. Deliliuyzeil, M. C, lieber das Imprägniren lebender Ge- webe mit Silbernitrat (Anat. Anz. Bd. IV, 1889, No. 25 p. 789—791). Als günstigste Methode der Versilberung, bei welcher die sämmt- lichen Kerne wie durch die besten Fixirungsflüssigkeiten conservirt wer- den, empfiehlt Verf. die folgende : Man spüle ein Stück des Mesenteriums des Frosches nebst Darmschleife in einer l'Sprocentigen Lösung von Kalisalpeter ab und übertrage in eine 0"25procentige Lösung von Silber- nitrat, welche 3 Procent Salpetersäure enthält. Nach 3 bis 6 Minuten bringe man das Präparat in 3procentige Salpetersäure, nach einigen Minuten in Alkohol von 96 Procent, in welchem der Darm abgeschnitten wird ; dann Nelkenöl. Das in einem auf weisses Papier an das Fenster gestellten Uhrgläschen färbt sich im diffusen Licht in wenigen Minuten. Man kann das Mesenterium in Nelkenöl noch mit feinen Pincetten in die Gefässlamelle und die beiden Endothelhäutchen spalten. Das Chromatin färbt sich gut mit Alaun-Hämatoxylin, Safranin, Methylgrün, Schiefferdeclcer (Bonn). Matschiusky, N., üeber das Imprägniren von Knochen- schliffen mitAnilin färben als Methode z urUnter- suchung der Resorptionserscheinungen in wach- senden Knochen (Anat. Anz. Bd. V, 1890, No. 12, p. 325 —336). Verf. behauptet, dass man durch eine Färbung der Grundsubstanz 352 Referate und Besprecbungen. VlI, 3. eines Knochenschliffs neiigebildeten von älterem Knochen unterscheiden könne. Die Methode ist folgende: Man fertige von raacerirtem oder ganz frischem Knochen massig dünne Schliffe an (die von frischem Knochen werden durch Einlegen in Aether für eine halbe Stunde ent- fettet). Sodann übertrage man diese in eine gesättigte wässerige Lösung von Eosin (wasserlöslich), oder Safranin, oder Gentianaviolett, Methylen- blau, Methylgrün, Jodgrün, Fuchsin, welch letzteres in Form der ZiEL-NEELSEN'schen Lösung den Vortheil grösserer Haltbarkeit und Färbekraft besitzt. Von diesen färben Fuchsin und Gentianaviolett am schnellsten. Eosin und Safranin liefern die ausgeprägtesten Bilder, Methylgrün und Jodgrün wurden wegen langsanoen Färbens wenig be- nutzt. Carmin ist durchaus unbrauchbar. Man lasse den Knochen- schliff in der Eosin - oder Safraninlösung 48 Stunden, im Brütofen bei 40'' C. kürzer; die aus frischem Knochen angefertigten Schliffe färben sich langsamer. Nach vollendeter Färbung werden die Schliffe ge- trocknet und dann bis zu genügender Dünne weiter geschliffen, schliess- lich in Luft oder hartem Canadabalsam untersucht. Die junge Knochen- substanz soll sich gefärbt von der älteren ungefärbten abheben. Die SHARPEY'schen Fasern erscheinen theilweise gefärbt (meist die dickeren), theilweise ungefärbt (wahrscheinlich die verkalkten). Merkwürdiger- weise erscheinen mitunter in sonst farblosen Ha vEEs'schen Systemen die gestreiften Lamellen gefärbt, die punktirten farblos, dieses am besten nach folgender Methode : Ein dünner, sorgfältig polirter Schliff kommt für 24 Stunden in die ZiEL-NEELSEN'sche Fuchsinlösung oder in eine gesättigte wässerige Lösung von Methylenblau , wird dann rasch in Wasser abgespült und zwischen zwei Bogen Filtrirpapier getrocknet. Hat sich trotzdem ein Niederschlag an der Oberfläche abgesetzt, so ent- ferne man diesen vorsichtig mittels eines weichen Pfropfes. Der Farb- stoff dringt bei dieser Methode nicht in die Tiefe, da das Bild beim Schleifen verschwindet. Man untersuche in Luft oder Canadabalsam. Ref. möchte hier noch hervorheben, dass Matschin sky nicht, wie er zu glauben scheint, der ersteist, der eine solche Beobachtung macht-, dieselbe ist vielmehr schon von v. Ebner mitgetheilt worden für Fuchsin- färbung (Sitzber. d. k. k. Acad. d. Wiss. Wien Bd. LXXH, 1875, p. 102 und 103). Schiefferdecicer (Bonn). LOOSS, A., Ueber Degenerations-Erscheinungen im Thier- reich, besonders über dieReduction des Frosch - larvensch wanzes und die im Verlaufe desselben auftretenden histoly tischen Processe (Preisschr. d. VlI, 3. Referate und Besprecliungen. 353 flirstl. Jablonowski' sehen Gesellsehaft zu Leipzig. No. X der math.-naturw. Section 1889. Leipzig [Hirzel] llGpp. m.4 Tun.). Das erste äussere Zeichen für den Eintritt der hier in einläss- lichster Weise untersuchten Rückbildungsvorgänge ist ein Trüberwerden der vorher durchsichtigen Körperhaut. Dasselbe nimmt mit der Zeit zu und verbindet sich bald, wenigstens bei den Larven von Rana tem- poraria, mit einer Schwarzfärbung der Schwanzspitze; bei den Larven der anderen vom Verf. untersuchten Arten (Rana esculenta, Bufo vul- garis, Hyla arborea, Pelobates fuscus) ist die letztere Erscheinung mehr oder weniger undeutlich und bezeichnet jedenfalls nicht — wie Barfurth will^ — den Beginn, sondern schon ein erstes Ergebniss des Degenerationsprocesses, der von nun an ausserordentlich schnell abläuft. Die Grössenverhältnisse, sowohl des ganzen Thieres wie des Schwanzes und der Extremitäten liefern keinen sicheren Maassstab für den Fort- schritt der Reduction; einen gewissen Anhaltspunkt giebt nur das Ver- hältniss der Länge des noch vorhandenen Schwanzes zur Länge der völlig erwachsenen und ausgestreckten Hinterextremitäten. — Bemer- kenswerth ist noch das schubweise Eintreten der Verwandlung, welche stets eine grössere Anzahl der Larven eines Laichklumpens gleichzeitig erfasst; die übrigen bleiben zurück, um erst nach einiger Zeit und wie- derum nur zum Theil einem neuen Verwandlungsimpulse zu folgen. Die Beobachtung der lebenden Larven wird durch die grosse Unruhe der Thiere selbst bei Anwendung besonders ausgeschlif- fener Objectträger sehr erschwert. Curarelösungen oder Curarinpräpa- rate haben den Nachtheil, dass die Larven meist zu Grunde gehen. Besser ist es, die Beweglichkeit durch die von Mayer zuerst benutzten abwechselnden Inductionsströme^ vorübergehend aufzuheben : der Kreis- lauf bleibt erhalten, die Gewebselemente werden nicht wesentlich be- einflusst, und die Larven erholen sich wieder, so dass die histolytischen Processe an einem und demselben Individuum verfolgt werden können. Freilich setzt die zunehmende Pigmentirung diesem Untersuchungs- verfahren bald eine Grenze. Au seine Stelle tritt dann zweckmässig die Zerzupfung in Augenflüssigkeit oder, und zwar vorzugsweise, in 0"75pro- centiger Kochsalzlösung, deren Werth für die Beobachtung der in Rede stehenden Vorgänge besonders betont wird. 1) Baufuutii, D., Die Rückbildung der Froschlarvenschwanzes und die sogenannten Sarkoplasten (Arch. f. mikrosk. Anat. Bd. XXIX, 1887, p. 35—60). 2) Mayer, J., Ueber die blutleeren Gefasse im Schwänze der Batrachier- larven (Sitzber. d. k. k. Acad. d. Wiss. Wien. Math.-Naturw. Kl. Bd. CXI, 3. Abtheil., 1884, p. 204; cfr. diese 'Zeisclir. Bd. II, 1885, p. 390). Zeitsclir. f. wiss. Mikroskopie. VII, 3. 23 354 Referate und licsprcchimgcii. VII, 3. Als beste Fixirungsflüssigkei t erwies 'sich Sublimat, dessen leicht schnimpfencle Wirkung durch Essigsäurezusatz ausgeglichen wurde [nach mündlicher Mittlieilung von Dr, Bohmig, übrigens schon von Lang angewendet, Ref.]. Zusammensetzung: Concentrirte wässerige Sublimatlösung 150 cc, destillirtes Wasser 150 cc, Eisessig 3 bis 4 cc. Langes Auswaschen in Wasser, Prüfung auf etwaigen Siiblimatgehalt mit Jodalkohol, sorgfältige Nachhärtung» Gut ist auch die FoL'sche Modification von Flemming's Chrom - Osmium - Essigsäure ; als fast nn- brauchbar erwiesen sich dagegen MüLLEK'sche Flüssigkeit, Pikrinsäure, Chromsäure und Chromsäure-Platinchlorid. Die Färbung geschah meist in toto, um die mit der Nachfärbung oft verbundene Verschiebung oder Wegspülung kleinster Gewebstheilchen zu vermeiden. Pikrocarmin wurde wegen der scharfen Diflterenzirung besonders bevorzugt, daneben kamen Säure-, Borax- und Alauncarmin, sawie Hämatoxylin, Indigo- carmin und AnilinfarbstofFe zur Anwendung. Paraffineinbettung. Auf- kleben der O'Ol bis 0'0075 mm dicken Schnitte mit Eiweissglycerin. Einschluss in Canadabalsam. Zum Studium der Zerfallsproducte der quergestreiften Musculatur, der sogenannten Sarkolyten, wurde noch eine vouPaneth* mitgetheilte Methode benutzt : Durchfärbung mit Pikrocarmin und, nach Ausziehen des Farbüberschusses, mit Hämatoxylin, Entwässerung ohne besonderes Aus- waschen ; erst in den festgeklebten und von Paraffin befreiten Schnitten wird das Hämatoxylin mit angesäuertem Alkohol (96procentig, mit 2*5 bis 3 Procent Salzsäure) auf die Kerne beschränkt, dann aber mit reinem und sfchiiesslich mit leicht ammoniakalisch gemachtem Alkohol jede Spur der Säure entfernt. Ergebniss: Reinblaue Kerne mit ausserordentlich scharfer Structur, die in einer mehr oder minder rein rothen Proto- plasmamasse eingebettet liegen. Dr. Karl Fiedler {Zürich). RaiiYier, L., Des clasmatocytes (Comptes Rend. de TAcad. des Sc. de Paris t. CX, 1890, no. 4 p. 165—169). Verf. hat eine neue Art von grossen Bindegewebszellen, die Klas- matocyten, in den dünnen Bindegewebshäuten der Wirbelthiere gefunden. Um sie zu sehen, spanne man ein Stück des grossen Netzes bei Säu- gern oder das Mesenterium bei den Amphibien auf einem Objectträger aus, giesse einige Tropfen einer einprocentigen Osmiumsäure darauf, wasche nach 1 bis 2 Minuten mit Wasser ab und färbe mit Methyl- *) Paneth, Die Frage nach der Natur der Sarkoplasten (Anat. Anz. Bd. II 1887, p. 136). VII, 3. • Referate und Besprechungen. 355 violett BBBBB in verdünnter Lösung (1 Theil von conceutrirter Lö- sung auf 10 Theile Wasser). Man untersuche in Wasser oder in der Färbeflüssigkeit. Die Klasnaatocyten färben sich lebhaft rothviolett und sind so leicht zu finden. Sie sind ausserdem ungemein gross und spindel- förmig oder verästelt. Um sie im lebenden Zustande zu untersuchen, spanne man das Mesenterium von Triton cristatus durch den Platinring ^ an und beobachte in der feuchten Kammer. Die Spannung ist noth- wendig, da sonst die im Mesenterium befindlichen Plexus glatter Mus- culatur eine Zusammenziehung bewirken. Man erkennt die Klasma- tocyten hier an Körnchengruppen , welche so gelagert sind , dass sie im ganzen die Form eines solchen wiedergeben. Schicfferdecker {Bonn). Purvis, G. C, Note on certain terminal organs resem- bling touch - corpuscles or end-bulbs in intra- muscular connective-tissue of the skate (Quart. ■ Journ. of Microsc. Sei. vol. XXX pt. 4, 1890, p. 515—522 w. 1 plte). Verf. entdeckte mit Anwendung von Goldchlorid im intramusculären Bindegewebe des M. sacrolumbalis (Cuvieb) von Raja clavata nervöse Endorgane, welche er in folgender Weise untersuchte: Er legte ein kleines Stück des frischen Muskels in einen Tropfen Gummi, welcher sich auf der Gefrierplatte von Cathcaet's Mikrotom befand, und brachte es mit einem Aether-Spray zum Gefrieren. Die Schnitte wurden nach GoLGi's Methode mit Arsenigsäure und Goldchlorid ^ behandelt. Hier- durch tritt der Achsencylinder so schön wie bei keiner anderen Gold- methode hervor, aber die Muskeln werden zu hell. Es wird das ver- mindert, wenn man die Schnitte nach der Reduction des Goldes vorsich- tig durch Alkohol von verschiedener Stärke bis zum absoluten entwässert, mit Nelkenöl aufhellt und in Balsam aufbewahrt. .Das Aufhellungs- mittel macht das Bindegewebe fast vollkommen durchsichtig , ' aber die Muskelfasern dunkelröthlich oder violett. Auch Kühne's Modification von GoLGi's Methode vermindert den uachtheiligen Einfluss der arsenigen Säure auf die Muskelfasern. Hat man aber die Nervenendigungen als im Bindegewebe liegend erkannt, so ist es am einfachsten, in Glycerin aufzubewahren ohne vorherige Behandlung mit Alkohol. Henhiny (Güttingen). 1) Cfr. R.vNviKii, L., Traitö technique d'histologie 2. ed. p. 62. 2) GroLGi, Mem. della R. Accad. delle Scienze dlTorino. ser. II, 1880; vgl. auch diese Zeitschr. Bd. I, 1884, p. 405 u. Bd. IV, 1887, p. 243. 23* 356 Referate und Besprechungen. VII, 3. Magini, (j., La diver sa iibicazione del carioplasma e del nucleolo nella celliila nervosa motoria [lieber die verschiedene Lage des Karyoplasmas und des Nu- cleolus in der motorischen Xervenzelle] (Atti della R. Accad. dei Lincei Roma (4j Rendiconti vol. VI, 1. sem. 1890, p. 466-472 c. 2 figg.)- Verf. erzielte beim Studium der Lobi electrici von Torpedo bezüg- lich der motorischen Nervenzellen die besten Resultate 1) durch Färbung mit Weigeet's Hämatoxylin, Nachfärbung mit Safranin, Entfärbung mit Ferrocyankalium , 2) durch Färbung mit Methylenblau in — ! — Kali- lauge, Nachfärbung mit Safranin. Besonders die zweite Methode liefert schöne Präparate, indem der Zellkörper violett, das Karyoplasma rosa, der Nucleolus intensiv blau gefärbt wird. P. Schiemenz {Neapel). Magini, G., Sulla rigenerazione del midollo spinale cau- dale nel Triton cristatus, e nella Lacerta viridis, e sul tessuto di riparazione delle ferite cerebrali negli animali omeotermi [Ueber die Regeneration des Rückenmarks im Schwanz von Triton cristatus und Lacerta viridis und über das Ersatzgewebe der Hirnwunden bei Warmblütern] (Bullett. della R. Accad. Med. di Roma, anno XVI, 1889—90, p. 88—94). Verf. bediente sich zum Studium der Gewebsneubildung bei Wunden des Rückenmarks und des Gehirnes der üblichen Härtungs- flüssigkeiten (Flemming, Müllee, Kleinenberg) und erhielt die besten Resultate durch Färbung mit EnnLiCH'schem Hämatoxylin und Gentiana- violett. P. Schiemenz {Neapel). Heitlenhain, M., Beiträge zur Kenntniss der Topographie und Histologie der Kloake und ihrer drüsigen Adnexa bei den einheimischen Tritonen (Arch. f. mikrosk. Anat. Bd. XXXV, 1890, p. 173—274 m. 4 Tfln.). Das Material zu der eingehenden Untersuchung lieferten die in der Brunstperiode eingefangenen Tritonenarten Tr. cristatus, alpestris, taeniatus und helveticus, von welchen jedoch nur der letztere zu histo- logischen Zwecken verwendet wurde. Fixirung am besten durch Pi- krinsäure oder concentrirte Subliraatlösung. Nachhärtung in allmählich verstärktem Alkohol bis zum absoluten. Durchfärbung mit Alauncarmin unter nachheriger Extraction in Pikrinsäure-haltigem Alkohol oder mit wässerigen Lösungen von Hämatoxylinum purum unter nachfolgender VII, 3. Referate und Besprechungen. 357 Beizung in Y2" bis Iprocentiger Alaunlösung. Schnittfärbung nach Paraffiueinbettung* und Aufkleben der Schnitte durch Alkohol (Capillär- wirkung) oder nach der ScHÄLLiBAUM'schen Methode fast ausschliesslich durch das Ehelich -BiONDi'sche Anilinfarbengemisch (Säurefuchsin, Methylgrün, Orange-), das in Verbindung mit der Sublimatfixirung vor- zügliche Ergebnisse liefert. Zur Verbesserung nicht ganz gelungener Färbungen benutze man die Erfahrung, dass geringe Alkalescenz der beim Abspülen zur Verwendung kommenden Reagentien das Fuchsin in den Schnitten etwas abblassen, das Methylgrün stärker hervortreten lässt, während Acidität im entgegengesetzten Sinn wirkt. Wenn, wie bisweilen geschieht, die Färbekraft des Fuchsins in dem Gemische ab- nimmt, so setze man stark verdünnte Essigsäure so lange zu, „bis das Roth der Flüssigkeit eine deutlich ausgesprochene Zunahme seiner In- tensität erfahren hat"; die Lösung gewinnt so ihre volle Färbekraft wieder. Starke Verdünnungen (100- bis 150fach) geben die besten Färbungen. Besonders bemerkenswerth erscheint noch, dass der Fuchsingehalt des Gemisches erlaubt, „das sogenannte Kernsafteiweiss trefflicher von der Substanz des Kerngerüstes zu differenziren und einer bequemen Wahrnehmung zugänglich zu machen". Ersteres färbt sich stark purpur- roth (ähnlich wie die Nucleolen), letzteres bläulich. Das Kernsafteiweiss, welches in den fixirten Präparaten als klumpige, krümelige oder äusserst feinkörnige Masse auftritt, zeigt übrigens eine ungemeine Neigung zu- sammenzuschrumpfen, was bei sehr kernsaftreichen Zellen häufig zu starken Deformationen der Kernstructuren selbst führte Br. Karl Fiedler {Zürich). Fajersztajn (Feuersteiu), J., Recherches sur les termi- naisons des nerfs dans les^disques terminaux chez la grenouille (Rana esculenta, Rana tem- poraria). Travail execute au laboratoire histologique de ») Bei der Entwässerung behufs Einbettung wird mit Recht emio fohlen, den sogenannten absoluten Alkohol der Apotheker durch scharf gebranntes Kupfersulfat erst vollständig wasserfrei zu machen. 2) Art der Anwendung und Darstellung cfr. Heidenhain, R., Beiträge zur Histologie und Physiologie der Dünndarmschleimhaut (Pflüger's Arch. f. d. ges. Physiol. Bd. XLIII, Supplementh. 1888, p. 40; cfr. diese Zeitschr. Bd. V, 1888, p. 519), 3) Die richtig hergestellte EiiRLicH-BioNDi'sche Lösung und ein gutes Trockenpräparat derselben sind von Dr. Grüblek in Leipzig zu beziehen. 358 Referate und Besprechungen. VII, 3. l'Universite de Varsovie (Arch, de Zool. cxper. et gen., ser. 2, t. VII, 1889, p. 705— 750 av. 1 piche.). Verf. hat die Endscheibeu auf der Zunge und an dem Gaumen des Frosches einer erneuten Untersuchung unterzogen. Von seinen Me- thoden ist Folgendes anzuführen: Als Fixirungsflüssigkeiten werden benutzt : Acidum chromicum 1 : 400, Sublimat 5 : 100, Kleinenberg- sche Flüssigkeit, FLEMMmö'sche Chrom-Osmium-Essigsäure, Carnoy's Flüssigkeit (Alkohol 6 Volth., Acidum aceticum glaciale 1 Volth., Chloro- form 3 Volth.) *. Das Sublimat und die beiden letztgenannten Flüssigkeiten (Flemminct's und Caekoy's) bewährten sich am meisten. Dann Härtung in Alkohol. Von Einbettungsmassen war das Celloidin insofern günstig, als es die Gewebe gut erhielt; doch musste auch Paraffin angewandt werden, in welchem eine starke Schrumpfung eintritt, um sehr dünne Schnitte zu erhalten, die nöthig waren. — ■ Die Basalmembran, welche in physiologischer Kochsalzlösung klar und durchsichtig er- scheint, wird durch die Einwirkung der Ghromsäure trübe und körnig, während sie nach Sublimat und Caenoy's Flüssigkeit durchsichtig und hell bleibt. Sie färbt sich entweder gar nicht oder nur sehr schwach (Eosin, Metanilgelb). — Zur Isolirung der Cylinderzellen war Chromsäure 1 : 2000 (M. Schultze) nicht brauchbar, da die Zellen sehr stark schrumpften, umgekehrt bewirkte eine lOprocentige Kochsalz- lösung mit Chloralzusatz eine beträchtliche Quellung. Eine 24- bis 48stündige Behandlung des Objects mit einer concentrirten Methylgrün- lösung erwies sich unter Umständen recht nützlich, ebenso wie Drittel- alkohol mit Chloralhydrat. Am besten wirkte aber die folgende Me- thode: in einer Iprocentigen Chloralhydratlösung löse man 4 Procent Kalium bichromicum, in diese Mischung bringe man eine ganze Frosch- zunge oder Stücke der Gaumenschleimhaut für 12 bis 60 Stunden, man suche die Papillen unter der Lupe auf und zerzupfe auf dem Object- träger in einer sehr schwachen Eosin-Jodgrünlösung: Kern grün, Proto- plasma roth. — Zur Färbung der Schnitte verwandte Verf. mehr- fache Färbungen, so Sublimat (öprocentig), Alkohol, Paraffin, Alaun- carmin mit Essigsäure und Anilinblau, ferner FLEMMiNG'sche Flüssig- keit, Alkohol, Paraffin, Methylgrün, Metanilgelb, oder Caenoy's Flüssig- keit, Alkohol, Paraffin, Dahlia, endlich FLEMMiNG'sche Flüssigkeit, Al- kohol, Paraffin, Methylgrün, Safranin, Metanilgelb. — Zur Darstellung des Nervenverlaufs wurde mit gutem Erfolge Methylenblau angewandt. ') Cakkoy, J. B., Appendice sur les globales polaires de l'Ascaris clavata (La Cellule, t. III, 1887, p. 276). VII, 3. Referate und Besprechungen. 359 Verf. empfiehlt hierbei nicht die grosse Hautvene sondern die Bauch- vene des Frosches zum Injiciren zu wählen, da die letztere nicht direct ins Herz führt, vielmehr der Farbstoff erst die Lebercapillaren passiren muss. Es sei dieses ein sehr wichtiger Punkt, da man auf diese Weise eine beträchtlichere Störung in den Circulationsverhältnissen vermeide, worauf es durchaus ankomme : denn öfters würde die Färbung der Nervenendigungen dadurch unmöglich gemacht, dass die Blutkörperchen in den Capillaren der Mundhöhle sich anhäuften und dem Farbstoff den Weg versperrten (?). Man muss daher auch langsam injiciren. Die' Operation wird ausgeführt, nachdem das Thier curarisirt oder mit Aether betäubt ist. Verf. benutzte das Methylenblau von Grübler (Leipzig) . in einer Lösung von 1 Theil Methylenblau auf 800 Theile einer 0*6procentigen Chlornatriumlösnng. Nach der Injection muss man dafür sorgen, dass die Luft bequem in die Mundhöhle dringen kann. — Man erhält die Nervenendigungen in der Mundhöhle auch, wenn man Methylenblau in den Rückenlymphsack bringt, aber die Bilder sollen nicht so distinct sein, da sich ausser den Nervenendigungen noch an- dere Gewebstheile färben. — Ferner kann man auch den Farbstoff direct in die Mundhöhle giessen, eine Methode, die oft sehr gute Bilder ergiebt, und namentlich auch für Hyla arborea bequem ist. ScJiiefferdccher (Bonn). Ranvier, L., Des elements musculaires et des elements elastiques de la membrane retrolinguale de la grenouille (Comptes rendus de l'Acad. des Sc. Paris, t. CX, 1890, p. 504—508). Kanvier, L. , Observation microscopique de la coutrac- tion des fibres musculaires Vivantes, lisses et striees (1. c, p. 613—617).. In der ersten Arbeit empfiehlt Verf. die zarte Membran , welche den hinter der Zunge gelegenen Lymphsack bedeckt, als ein ausge- zeichnetes Object zum Studium von anastomosirenden quergestreiften Muskelfasern mit baumförmigen Verästelungen, sowie des Verhaltens elastischer Fasern zu solchen Muskeln. Um die Anastomosen der Muskelfasern zu sehen, braucht man nur die lebende Membran auszubreiten oder irgendwie zu härten oder zu färben. Um die Muskelfasern zugleich mit den elastischen sichtbar zu machen , wird die folgende Methode empfohlen : Man lege die einem decapitirteii Frosche entnommene Membran für 24 bis 48 Stunden in Drittelalkohol, pinsele in Wasser das Epithel und Endothel ab, über- 360 Referate und Besprechungen. VII, 3 trage sie dann in eine verdünnte Lösung von Metbylviolett 5 B. für 24 Stunden , dann auswaschen , ausbreiten auf dem Objectträger und aufheben in Glycerin ; elastische und Muskelfasern sind jetzt intensiv blau gefärbt, die letzteren scheinen sich in die ersteren zu verlängern. Hat man nun eine frische derartige Membran, deren Muskel noch reiz- bar sind, ein wenig stark gedehnt, so kommt es zu einer Zerreissung des Inhalts der Muskelfasern an einer Anzahl von Stellen, mitunter zieht sich auch das Ende einer Muskelfaser dabei in dem Sarkolemmaschlauch etwas zurück ; werden solche Präparate wie oben angegeben gefärbt, so erkennt man deutlich den Zusammenhang der blau gefärbten elasti- schen Fasern mit dem schwach gefärbten Sarkolemma. Die Verbindung beider ist so fest, dass es nicht gelingt, sie durch Zerrung zu trennen; Kali causticum von 40 Procent löst das Sarkolemma und zerstört damit den Zusammenhang. — Weiter empfiehlt Verf. dasselbe Object, um zu untersuchen, mit was für einem Querstreifen die Muskelfibrille aufhört. Er verfährt dabei folgendermaassen : Man nehme einen curarisirten Frosch, spritze in die Lymphsäcke, bis sie alle^ den hinter der Zunge liegenden Sack mit einbegriffen, gespannt sind, eine 2procentige Lösung von doppelt-chromsaurem Kali oder Ammoniak, lege dann das ganze Thier in die Bichromatlösung. Nach 8 oder 10 Tagen nehme man die Membran heraus , lege sie in Wasser bis zur Entfärbung , pinsele das Epithel ab, färbe nach einander mit frischem Hämatoxylin und alkoholi- schem Eosin , breite die Membran auf einem Objectträger aus und schliesse nach Alkohol absolutus und Nelkenöl in Dammarlack ein. Die Querstreifen und Kerne treten deutlich hervor. In der zweiten Arbeit empfiehlt Ranvieb die oben genannte Mem- bran zum Studium der bei der Contraction der quergestreiften Muskel- faser auftretenden Veränderungen. Man spanne die lebende Membran mit Hülfe des RANviEE'schen Platinringes * in der feuchten Kammer in einer indifferenten Flüssigkeit aus, lege sodann zwei Elektroden aus Stanniol (papier d'^tain) so heran, dass der elektrische Strom die Muskelfasern, welche man beobachten will, der Länge nach durchfliesst, lege dann das Deckglas auf, fixire es sorgfältig durch einen Paraffinrahmen , vervollständige den Abschluss durch eine Schicht von Olivenöl, mit welcher man den Paraffinrahmen überzieht und beobachte dann mit einem Immersionssystem. Um den elektrischen Strom bequem und sicher den auf dem Objectträger liegen- den Stanniolplättchen zuzuführen , empfiehlt Verf. kurz - cylindrische •) Ranviek, L., Traite technique d'histologie, 2^ ed., p. 62. VII, 3. Referate und Besi^rechungen. 361 Bleiklötzcben, welche von einem zuleitenden Platindraht durchbohrt werden, der auf der unteren Seite des Bleiklötzchens schlingenförmig umgebogen endigt und so dem Stanniolplättcben direct angedrückt wird. Die feinsten Ausläufer der in der Membran vorhandenen Muskeln scheinen nur aus einer Lage von Fibrillen zu bestehen, dieselben treten an der in gespanntem Zustande in Alkohol gehärteten und dann mit pikrocarminsaurem Ammoniak gefärbten Membran sehr deutlich hervor. — Um lebende glatte Muskelfasern im ruhenden und contrahirten Zu- stande zu untersuchen, empfiehlt Verf. das Mesenterium von Triton in derselben Versuchsanordnung. Schieff'erdecker (Bonn). Kühne, W., u. Chittenden, R. H., lieber das Neurokeratin (Zeitschr. f. Biol. Bd. XXVI, 1890, p. 291—323). Die Verff. geben weitere Mittheilungen über das Neurokeratin und besprechen zugleich den mikroskopischen Nachweis desselben in den Nervenfasern. Aus dieser Anleitung sei das Folgende mitgetheilt. Die Präparate werden immer noch am besten erhalten durch Entmarken und Verdauen zerfaserter Nerven auf dem Objectträger, doch wird von diesem Verfahren abgesehen, da es eine besonders sachverständige Behandlang des Objectes erfordert. Wichtig ist auch die Thierart: beim Frosch und bei den Fischen sind bestimmte Abweichungen vor- handen ; die Anweisung bezieht sich zunächst auf die geeignesten Ner- ven des Kaninchens. Es giebt zwei Hauptmethodon : entweder setzt man entmarkte Nerven det Verdauung aus oder man wendet die Ver- dauung zuerst an und dann die Entmarkung. 1) Die Entmarkung. Dieselbe ist schwierig vollständig zu erzielen, selbst an Schnitten von 15 bis 20 [i. Man koche die Objecte nach vorheriger Behandlung mit kaltem Alkohol und Aether wenigstens dreimal mit Alkohol und mit Benzol 5 bis 10 Minuten aus, giesse das Flüssige jedesma,l noch heiss sofort ab. 2) Die Verdauung. Sie wird ausgeführt in 35 bis 45mm lan- gen Probirröhrchen von 15 bis 20 mm Weite, lose verkorkt, in einem Wärmkasten von 37 bis 41^0. Der Flüssigkeitsinhalt (5 bis 10 cc) wird möglichst oft so umgeschüttelt, dass die Schnitte nur gut ge- schwenkt, wenig zertrümmert wurden. Zeitdauer: 24 Stunden genügen meist, doch wurden auch eine Woche, ja 7 Wochen und mehr verwendet. AVichtig ist die Beschaffenheit und das öftere Wechseln der Verdauungs- lösung. Als solche wurde .verwendet erstens Magen saft, auf fünf- fache Weise dargestellt, 1) zwei Glycerinmischungen, ^/g und y^ Pepsin- glycerin enthaltend. 2) Durch Selbstverdauung in der Wärme dar^ 362 Referate und Besprechungen. VII, 3, gestelltes salzsaurcs Extraet der Magenschleimhaut vom Schwein. 3) In der Killte dargestelltes, beide mit je '/n, Schleimhaut. 4) Wieder warm bereitetes mit y^o Schleimhaut: alle Mischungen von dem Säuregrade 0*4 Procent H Cl. Unter Zusatz einer Spur Tliymol hält sich Magensaft in halbgefüllten, nicht fest verkorkten Flaschen bei Kellertemperatur ausser- ordentlich lange gut. — Zweitens Pankreas: Die Trypsinlösung ent- hielt 0*5 Procent Soda, war von dem sich fort und fort ausscheidenden Tyrosin oft abfiltrirt, mit Thymol bei Zimmertemperatur gesättigt, ver- daute rohes Fibrin sehr deutlich in 5 Minuten, vollkommen in 10 Mi- nuten. — Nach der Verdauung setze man das Röhrcheu in einem der käuflichen , aus Spiegelglasplatten zusammengeschmolzenen Tröge in Wasser, wodurch der feine Satz besser sichtbar wird, und fische ihn mit Pipetten heraus. Conservirungsflüssigkeit: schwach verdünntes Glycerin nach Färbung der zarteren Objecte mit Hämatoxyliu (De- lafield). I. Nach der Entmarkung verdaute Nerven: Die Nerven mit Fäden in Glasröhren ausgespannt oder auf Kork befestigt in kaltem Alkohol gehärtet werden nach 24 Stunden in 1 bis 3 cm lange Stücke geschnitten und entmarkt, dann Alkohol-Aether, Celloidin in steigender Concentra- tion, Härten in 70procentigem Alkohol, Schnitte von 15 bis 20 [x. Da die Verdauungsflüssigkeit durch das Celloidin völlig unwirksam gemacht wird, so müssen die Schnitte von demselben befreit werden : 24 Stunden Alkohol-Aether, dann Weiter wie oben der ganze Nerv behandelt wurde, dann Waschen mit Wasser. Verdauung (4 Arten): 1) mit Magensaft, 2) mit Paukreassaft, 3) an vorher in Wasser gekochten Schnitten. mit Pankreassaft, 4) nach Behandlung mit Magensaft oder verdünnter Salz- säure mit Pankreassaft. Bei 1, 3 und 4 wird zugleich das Binde- gewebe gelöst, bei 2 Erhaltung der coUagenen Fibrillen neben dem Neurokeratin (Ausnahme: Frosch, bei dem Bindegewebe angegriffen wird *). Bei Säugern wird durch die Entmarkungsmittel das Binde- gewebe so verändert, dass es durch 1, 3 und 4 nicht völlig zerstört wird: daher leichtere Darstellbarkeit mikroskopischer Neurokeratin- präparate aus vorher entmarkten Nerven. Noch bessere Präparate lie- fert die Methode 2. II. Vor der Entmarkung verdaute Nerven: Die 1 bis 7 Wochen in 100 cc Magensaft z. B. verdauten, ursprünglich 2 bis 3 cm langen Stücke eines Nervus ischiadicus des Kaninchens werden gründ- lich mit Wasser ausgelaugt, steigender Alkohol, Aether, Alkohol-Aether, 0 Cfr. Ewald, Aug., in Zeitschr. f. Biol. Bd. XXVI, 1890, p. 1. VII, 3. • Referate und Besprechungen. 363 steigendes Celloicliu, Härtung. Uebertraguug- mittels behutsamen Um- giessens, nicht durch Pipetten. Unter den erhaltenen Mikrotomschnitten wähle man die aus, welche die längeren 3 bis 5 mm langen Längs- schnitte von Nerven enthalten. Man nehme jeden Celloidiuschuitt einzeln mit der Pincette aus dem TOprocentigen Alkohol heraus und halte ihn in absoluten Alkohol bis er an den Rändern zu erweichen an- fängt, dann kochen in Benzol (Lösung des Cerebrins ohne Veränderung des Celloidins). Aus dem heissen Benzol in kaltes , dann wieder in absoluten Alkohol bis zur beginnenden Erweichung, dann verdünnter Alkohol, dann Wasser, Glycerin. Auch kann man, um alle Zweifel an der Vollkommenheit der Entmarkung auszuschliessen, das Celloidin nach äer letzten Alkoholwäsche entfernen, indem man die weiche La- melle auf einem heissen Objectträger mit kochendem Alkohol betropft und den Päickstand, der nicht allzu leicht fort fortschwimmt, mit Aether abspült. Zusatz von 1- bis oprocentiger Natronlauge lehrt dann, w^elche unlösliche Substanz vorliegt. Noch einfacher ist die Anwendung der Pankreasverdauung : die coUagenen Fibrillen vertreten hierbei die Stelle des Celloidins gegen das Zusammenfallen der Nervenfasern bei der nachträglichen Entmarkung; Volumen und Länge der Nerven bleiben so gut wie unverändert. Die Säugernerven bleiben beliebig lange und ohne dass das Schütteln Vor- sicht erfordert • in der erwärmten Trypsiulösung, dann auswaschen in kleinen Stückchen, Entmarkung, Zerfaserung. Anwendung der Natron- lauge unter dem Deckglase. Beim Frosch werden die Nervenfasern durch Trypsin isolirt wie sonst nur durch Magenverdauung, aber nicht so deformirt. Aehnlich die dicken markhaltigen Nerven vom Kopfe der Barbe. Schieff'erdccJcer (Bonn). Magiui^ G., Sulla natura dell'epitelio ependimale. 2. Nota [üeber die Natur des Ependym-Epithels] (BuUett. della R, Accad. Med. di Roma; anno XVI, 1889 — 90, p. 116 — 122 c. 1 tav.). Magini fand es nöthig , zum Studium der Epithelzellen des Epen- dyms und der Filamente derselben, dem WEiGERT'schen Hämatoxylin, das hier die besten Resultate lieferte, die doppelte oder dreifache Menge des kohlensauren Lithiums hinzuzusetzen, als Weigert angiebt, und dadurch die Alkalescenz desselben zu erhöhen. Es ist dies nothwendig, weil schon eine ganz geringe Menge Säure die Färbung der Filamente verhindert. P. Schiemens; {Neapel). 364 Referate und Besprechungen. VII, 3. Neumaiiu, E., Ueber die Entwicklung rotlier Blutkör- pereben in neu gebildetem Knochenmark (Vik- CHOw's Arch., Bd. CXIX, 1890, p. 385—398). Verf. hebt in dieser kurzen Mittheilung zurückverweisend auf seine frühere Arbeit' noch einmal besonders hervor, dass man, um zu einer richtigen Anschauung von allen charakteristischen Merkmalen der kern- haltigen gefärbten Blutzellen zu gelangen, mittels eines Schraubstocks oder einer Quetschzange aus dem Knochen Marksaft auspressen müsse, ein kleinstes Tröpfchen dieses mit Hülfe eines capillaren Glasrohrs (Lymphröhrchen) auf einen Objectträger übertragen und ohne jeden Zusatz in dünnster, fast farbloser Schicht unter einem dem Objectträger sich möglichst genau anschmiegenden Deckglase (am besten daher ein kleines oder ein Bruchstück eines grösseren) ausbreiten müsse. Diese Methode erlaube es, an der Rippe jeder menschlichen Leiche noch mehrere Tage nach dem Tode die Untersuchung mit sicherem Erfolge anzustellen. Verf. hebt dieses namentlich auch Stöhk gegenüber her- vor, welcher zur Untersuchung der Elemente des Knochenmarks Theil- chen desselben in Kochsalzlösung zu zerzupfen anräth^. Schiefferdecker (Bonn). Politzer, A., Die anatomische und histologische Zer- gliederung des menschlichen Gehörorgane s.' Stuttgart (Enke) 1889. Die makroskopisch-anatomische, brillant geschilderte Behandlung des menschlichen Gehörorganes nimmt bei weitem den grössten Theil des Werkes ein, und wir können uns an diesem Orte blos auf die Be- sprechung des zweiten Theiles, der histologischen Zergliederung beschränken. Der bekannte Otologe theilt diesen Abschnitt seines Buches in einen allgemeinen und speciellen Theil. Er beginnt im ersteren mit den für das Gehörorgan ihm nach seiner Erfahrung am passendsten erscheinenden Vorbereitungsmethoden. Zur Fixirung sowohl als auch zur' Härtung schlägt er die Chrompräparate mit grosser Cousequenz vor; insbesondere gebraucht er von chromhaltigen Flüssigkeiten die Tafani- sche Kaliumbichromat-Ueberosmiumsäurelösung, dann die von Vlakovits und von Urban Pritchakd empfohlenen Chromalkohole. Die bei jeder ») Cfr. Neumann, E., in Arch. d. Heilk. von E. Wagkee Bd. X. «) Stöhr, P., Lehrbuch der Histologie imd der mikroskopischen Anatomie der Menschen, 1889 p. 75. VII, 3, Referate und Besprechungen. 365 Anwendung der Chromsäure und ihrer Salze sowohl während der Fixa- tion als der Härtung absolut nothwendigen Vorsichtsmaassregeln sind leider nicht angegeben. — In der Folge werden nun die Metallim- prägnirungen, die Vergoldung, die Osmiumsäure- und Palladiumchlorür- behandlung nach verschiedenen allbekannten Methoden erörtert. — Die Alkoholbehandlung wird sowohl in pathologischer als normaler Hinsicht ganz in Rückgrund gestellt. Zur Entkalkung werden gebraucht: Mül- LER'sche Lösung, Chromsäure (Waldeyee), Pikrinsäure, Salpeter- und Salzsäure. — Das gerade für das Ohr so werthvolle Phloroglucin ist nicht erwähnt. — Bei den Einbettungsmethoden wird in erster Linie des Celloidins gedacht, Paraffin kennt der Autor aus eigener An- schauung nicht und meint, die Methode sei etwas umständlich [man kann die Paraffineinbettung mit vollem Nutzeffect in 3 Stunden aus- führen, während man zum Celloidin immer 4 bis 6 Tage braucht, Ref.]. Sodann werden einige der verbreitetsten Farbencompositiouen nebst Verwendung angegeben. Nach den allgemeinen Erörterungen werden dann im zweiten Theile die specielleren Behandlungsmethoden der einzelnen Abschnitte des Gehörorganes in systematischer Reihenfolge vom äusseren Ohre bis zum centralen Ursprung des Hörnerven dargestellt, und werden bei jedem einzelnen die zweckmässigsten Schuittrichtungen, sowie Fixirungs- und Härtungsflüssigkeiten , eventuell Färbemethoden angegeben. . Die beigefügten Abbildungen lassen Manches zu wünschen übrig. — Da das Werk sowohl für die Untersuchung des gesunden als des pathologisch veränderten Gehörorganes Winke giebt, so kann es Jedem, der sich für dieses noch so ausserordentlich dankbare und. schöne Gebiet in dieser Hinsicht interessirt, empfohlen werden. Docent Dr. Hauy {München). Tartuferi, F., Nouvelle impregnation metallique de la cornee (Anat. Anz. Bd. V, 1890, p. 524—526). Um die Hornhautzellen mit ihren zahlreichen Verästelungen in aus- gezeichnet schöner Weise sichtbar zu machen, empfiehlt Verf. das fol- gende Verftihren: Man lege die Hornhaut eines erwachsenen Thieres ungefähr für 3 Tage oder auch noch länger (Ochse) in eine Lösung von unterschwefeligsaurem Natron (15 g auf 100 cc Aq. dest.) bei einer mittleren Temperatur von 26", übertrage sie dann in ein Gefäss, welches sehr fein pulverisirtes Chlorsilber mit etwas Wasser enthält und lasse sie hierin 2 Tage oder länger. Auch eine dicke Hornhaut, wie z. B. die des Ochsen, wird in ihrer ganzen Dicke gefärbt. Lässt man die Hornhaut eines erwachsenen Thieres in der Lösung 366 Referate nncl Besprechungen. VlI, 3. von imterschwefcligsaiirem Natron länger liegen als oben angegeben, oder legt man die eines sehr jungen Thieres während zweier Tage ein und behandelt sie dann mit Chlorsilber, so werden die Hornhautzellen nicht oder nur unvollkommen gefärbt, während jetzt im Gegensatze dazu un- zählige elastische Fasern iii der ganzen Dicke der Hornhaut deutlich hervortreten. Vermittels bestimmter Modificationen der Methode, welche nicht näher angegeben werden, soll es auch gelingen, diese elastischen Fasern zu isoliren, auch soll dieses bei Anwendung von übermangansaurem Kali möglich sein. Die Präparate halten sich sehr lange Zeit völlig unverändert, Verf. besitzt solche, welche 12 Jahre alt sind. Schiefferdecicer (Sonn). Rossi, IT., Sulla distruzione degli spermatozoi negli or- gani genitali interni femminili del Mus musculus [lieber die Zerstörung der Spermatozoon in den weiblichen Geschlechtsorganen von Mus musculus] (Internat. Monatsschr. f. Anat. u. Physiol. Bd. VH, 1890, p. 196—202). Verf. erhielt die besten Resultate, indem er die Hörner des Uterus öffnete, den Inlialt vorsichtig entfernte und dann auf erstere eine ganz verdünnte Lösung von Methylgrün, der einige Tropfen einprocentiger Osmiumsäure zugesetzt waren, einwirken Hess. Auf diese Weise wurde zu gleicher Zeit fixirt und gefärbt. P. ScJiiemens {Neapel). Alltoiielli^ A., Contributo allo studio del significato mor- fologico e della struttura del ganglio ciliare [Bei- trag zum Studium der morphologischen Bedeu- tung und der Structur des Ganglion ciliare] (Giorn. della Assoz. dei Naturalisti e Medici di Napoli; anno I, 1890, p. 209—264 c. 1 tav.). Zum Studium des Ganglion ciliare eignet sich die GoLai'sphe Me- thode nicht ohne weiteres, weil die einzelnen Elemente zu sehr von Endothel und Fibrillen eingeschlossen sind; es müssten dieselben vor der Einwirkung der GoLGi'schen ßeagentien durch Maceratiou, Zer- zupfen oder durch Zerlegung des Ganglions in nicht zu dicke Schnitte zugänglich gemacht werden. Verf. bediente sich der Härtung durch Ghrom-Osmiumsäure und Färbung mit Lithioncarmin. P. Scliiemeniz {Neapel). Vil, 3. Referate und Besiirechungeti. 367 Fusari, R.', e Paiiasü, A. , Sulla terminazione dei nervi nella mucosa dßlla liugiia dei mammiferi [lieber die Nervenendigung in der Mucosa der Zunge der Säugethiere] (Atti della R. Accad. dei Lincei Roma (4) Rendiconti vol. VI 1. sem., 1890, p. 266—268). Verff. wendeten die schwarze Reaction von Golgi an, mit der sich bisweilen die Lumina der Ausführiingsgänge von den serösen Drüsen unter der Mucosa färbten, und so wurden elegante Präparate zur Demon- strirung der baumförmigen Verzweigung von Drüsenkanälchen erhalten. P. Schiemenz {Neapel). Kultschitzky , N., Ueber die Färbung der markhaltigen Nervenfasern in den Schnitten des Centralnerven- systems mit Hämatoxylin und mit Carmin (Anat. Anz. Bd. V, 1890, No. 18 p. 519—524). Vor einem Jahre* hat Verf. eine Methode der Hämatoxyliufärbung des Nervensystems veröffentlicht, indessen war die Mittheilung zu kurz, um das Verfahren richtig anwenden zu können, und Verf. theilt dasselbe daher jetzt ausführlicher mit: Das Material wird in EKLiCKi'scher Flüssigkeit 1 bis 2 Monate gehärtet, dann 1 bis 2 Tage in fliessendem Wasser ausgewaschen, dann Härtung in Alkohol, Einbettung in Celloidin oder Photoxylin, Schneiden auf dem Mikrotom. Die Schnitte werden darauf in die saure Hämatoxylinlösung (1 g Hämatoxylin in einer kleinen Quantität Alkohol gelöst, wird gemischt mit 100 g 2procentiger Essig- säure) übertragen und bleiben in derselben bis 24 Stunden, gewöhnlich genügen 1 bis 3 Stunden. Aus der Flüssigkeit gelangen die Schnitte zum Auswaschen in eine gesättigte Lösung von Lithion carbonicum oder Natron carbonicum. Noch schöner wird die Färbung, wenn man zu 100 cc der gesättigten Lithionlösung 10 cc einer Iprocentigen Lö- sung von rothem Blutlaugensalz zusetzt, in dieser Mischung entfärben sich die Präparate gewöhnlich in 2 bis 3 Stunden, indessen variirt die Zeit je nach der Menge der im Material zurückgebliebenen Chromsalze, der Färbungsdauer, der Dicke der Schnitte. Wünscht man eine schnel- lere Entfärbung des Präparats zu erhalten, so muss man mehr rotlies Blutlaugensalz zusetzen. Nach der Entfärbung gründliches Auswaschen in Wasser, schliesslich Einschluss in Balsam. Die Präparate sollen an Schönheit den WEiGEE'r'schen nicht nachstehen. ') Kultschitzky, N., Anat. Anz. Bd. IV, 1889, No. 7, \h 223; cfr. diese Zeitschr. Bd. VI, 1889, p. 196. 368 tieferate und Besprechungen. Vtl, 3. Verf. giebt sodann an, dass man dasselbe Resultat auch durch die folgende Carminfärbung erhalten könne: Die Schnitte werden auf 24 Stunden in eine Lösung von Essig-Carmin gelegt (man nehme lOpro- centige Essigsäure und koche darin gepulverten Carmin ungefähr 2 bis 4 Stunden. Für 100 cc Essigsäure sind wenigstens 2 g guten Carmins nothwendig. Nach dem Erkalten wird die Lösung filtrirt) und kommen aus dieser direct in die oben erwähnte Lithiou-Blutlaugensalzmischung, worin sich die Entfärbung sehr schnell vollzieht, dann Auswaschen in Wasser etc. Verf. hebt noch hervor, dass diese gleichartige Wirkung zweier so verschiedener Farbstoffe auch wieder dafür spreche, „dass unsere Fär- bungen keineswegs einen rein chemischen Process darstellen , wenn sie auch eine gewisse Aehulichkeit mit ihm haben". Ferner, dass die Fixi- rungsmethoden wenigstens einen ebenso bedeutenden Antheil an unseren Färbungen haben als die angewendeten P^arbstoffe, da diese in ihrer Wirkungsweise durchaus von jenen abhängig sind *. Schiefferdecker {Bonn). B. Bacterien. LÖffler, F. , Weitere Untersuchungen über die Beizung und Färbung der Geissein bei den Bacterien (Cen- tralbl. f. Bacteriol. u. Parasitenk. Bd. VII, 1890, No. 20, p. 625). Die vom Verf. früher mitgetheilte Methode zur Färbung der Bac- terien-Geisseln - hatte bei einigen beweglichen Bacterienarteu, nament- lich den Typhusbacillen, noch zu keinem befriedigenden Resultate ge- führt. Verf. fand nuu durch Zufall, dass eine ältere — durch NH4- Aufnahme aus der Luft in ihrer Acidität abgestumpfte — Beize bei Typhusbacillen bessere Resultate gab als eine frisch bereitete, sauere, und er versuchte nun durch künstlichen Alkalizusatz (einzelne Tropfen einer. Iprocentigen NaOH- Lösung) die Beize geeigneter zu machen, was bei einer bestimmten Gruppe von Bacterien gelang, wäh- rend andere wiederum (der Cholerabacilhis z.B.) einen Säurezusatz zur Beize verlangten. Es zeigte sich weiter, dass die einen Alkalizusatz zur Beize erheischenden Bacterienarteu zu denjenigen gehörten, welche nach den Untersuchungen des Ref. ^ in ihren Nährböden Säure pro- ») Man vergleiche dieserhalb das Referat über Nasse, Absorptions-Analyse, diese Zeitschr. Bd. VIL 1890, p. 350. 2) Cfr. diese Zeischr. Bd. VI, 1889, p. 359. 3) Cfr. diese Zeitschr. Bd..VII, 1890, p. 81. Vn, 3. Referate und Besprechungen. 369 duciren, während die vom Ref. als Alkalibildner bezeichneten Bac- terien (z. B. Bacillus der blauen Milch, Pyocyaneus, Cholera etc.) das Optimum der Färbbarkeit bei einem Säurezusatz zur Beize zeigten. Und zwar je höher dieselben in der Reihe der Alkalibildner stehen, desto stärker musste der Säurezusatz gestaltet werden. Die Unter- suchungen Löffler's über diese von ihm aufgedeckten überaus inter- essanten Beziehungen sind noch nicht abgeschlossen. Am günstigsten gestaltet sich nun nach Löffler's Angabe die Färbung der Bacteriengeisseln folgendermaassen : Zu 10 ccTanninlösuug (20 Tannin -f 80 Wasser) werden 5 cc kalt gesättigter Ferrosulfatlösung und 1 cc wässeriger oder alkoholischer Fuchsin-, Methylviolett- oder Wollschwarz-Lösung gesetzt. Zu 16 cc dieser Beize müssen nun von einer Iproceutigen ('/j normalen) Na OH- Lösung oder einer auf die- selbe eingestellten Hg S O4 - Lösung tropfenweise zugefügt werden bis das Optimum der Beizbarkeit erreicht ist. — Die Nachfärbung geschieht mit einer gesättigten Anilinwasser-Fuchsinlösung, welche durch tropfen- weisen Zusatz einer einpromilligen Na OH -Lösung neutralisirt und in den Zustand der „Schwebefällung" versetzt ist. Zur Verwendung für die Färbung eignen sich nach Verf. besonders ganz junge Culturen von Blutserumflächen. Bezüglich vieler interessanter Einzelbefunde muss das Studium des Originals und der demselben beigegebenen 8 vorzüg- lichen Photogramme empfohlen werden. JPetruschJcy. yi(j[lierat, A., Einfacher, kupferner Sterilisirapparat (Centralbl. f. Bacteriol. u. Parasitenk. Bd. VI, 1889, No. 22, p. 602). ViQUEEAT (in Moudon, Schweiz) giebt in seiner Mittheilung die Abbildung und genaue Beschreibung eines von starkem Kupferblech doppelwandig gebauten Sterilisirapparats, welcher so eingerichtet ist, dass er entweder als Autoclav mit Ueberdruck bei gesteigerter Dampf- temperatur arbeiten kann, oder andernfalls als einfacher Dampftopf und bei entsprechend geringerer Temperatur auch als Brütschrank dienen kann. (Der Preis des Apparats ist 64 Mk.) Fetnischliy. Laugerliaiis, M., Eine Modification des Plattenverfahrens. (Zeitschr. f. Mediciualbeamte 1890, No. 6, p. 220). Verf. verwendet zur Anfertigung von Plattenculturen, namentlich wenn es sich um bacteriologische Wasseruntersuchungen an Ort und Stelle handelt, statt der bisher üblichen Geräthe ho hl geschliffene Glasplatten, welche über der Flamme sterilisirt, ohne Nivellirvorriclitung Zeitschr. X. wiss. Mikroskopie. VII, :!. 24 370 Referate und Bcsprocliungcn. VII, 3. begossen, durch eine passende Deckplatte mittels Vaselin fest geschlossen und übereinandergeschichtet und so sehr bequem transportirt werden können. Auch der mikroskopischen Untersuchung sind diese Platten nach Verf. besonders gut zugänglich. Die Platten werden von Waem- BRUNN und QüiLiTz in Berlin angefertigt zu dem [allerdings verhältniss- mässig sehr hohen, Ref.] Preise von 3 Mk. per Stück. Petruschhf/. Karliiislii, J., Ueber das Verhalten einiger pathogener Bacterien im Trinkwasser (Archiv f. Hygiene, Bd. IX, 1889, p. 113). Verf. wollte feststellen, welche Schicksale die Mikroorganismen des Typhus, der Cholera und des Milzbrandes in Quellwasser bei constant niederer Temperatur erleiden. Er bediente sich zu diesem Zwecke folgenden Verfahrens. In EELENMEYEK-Kölbchen, welche mit den zum Versuch herangezogenen — an sich keimarmen — Quellwässern gefüllt waren, wurden die Typhus- resp. die Cholera-Bacterien von Agar- Culturen, die Milzbrandbacillen , um Sporen auszuschliessen, mittels Blutentnahme von inficirteu (noch lebenden) Thieren eingeführt. Die constant niedere Temperatur wurde einfach durch den über die Kölbchen geleiteten Strahl der Wasserleitung, welcher die Temperatur beständig auf 8 •' C. erhielt, gewonnen. Unter diesen Verhältnissen, welche hin- sichtlich der Temperatur den natürlichen angepasst sind, gingen Cholera- und Milzbrandkeime, welche anfangs sehr zahlreich nachweisbar waren, schon in 2 bis 3 Tagen zu Grunde, Typhusbacillen erst in 3 bis G Tagen. Die spontan im Wasser befindlichen Bacterien — deren Arten Verf. isolirt hat und beschreibt — vermehrten sich in reinem Wasser bei der gegebenen Temperatur zwar constant, aber langsam , in den inficirten Proben schneller in Folge der — wenn auch geringen — Nahrungs- zufuhr, besonders stark in den mit Milzbrandblut beschickten Gläschen. In dem sehr keimreichen (7500 Keime pro cc), übelriechenden Wasser eines Tümpels, welches mit 16000 Typhusbacterien pro cc besät wurde, gingen letztere bei 8 " C. in 24 Stunden zu Grunde. Ein ähnliches Resultat ergab keimreiches Kanalwasser. — Die Kartoftelcultur hält Verf. zur Differenzirung aller typhusähnlichen Bactericnarten nicht für ganz zureichend. Fetruschhj. Fodor, J. V., Neuere Untersuchungen über die bactericide Fähigkeit des Blutes [Vortrag gehalten in der Gesell- der Aerzte in Budapest am 15. März 1890.] (Wiener med. Wochenschr. 1890 No. 15 p.620 und Centralbl. f. Bacteriol. u. Parasitenk. Bd. VII, 1890, No. 24, p. 753). VII, 3. Referate und Besprechungen. 371 Verf. nahm die bereits früher von ihm zuerst begonnenen Unter- suchungen über die bacterientödtende Fähigkeit des Blutes wieder auf und fand, dass Milzbrandbacillen im defibrinirten arteriellen Blute eher zu Grunde gehen als im venösen, im frischen Blute eher als im gestandenen, in 16stündigem überhaupt nicht mehr. Entgasung des Blutes war ohne merklichen EinÜnss auf seine bactericide Eigenschaft, das Halten unter C O2 - oder 0-Atm osphäre setzt sie herab; beim Blute mit CO vergifteter Thiere ist sie aufgehoben; Gefrieren des Blutes vernichtet diese Eigenschaft erst nach dreimaliger Wieder- holung; Erwärmung (in Wasserbädern) bis zu 38 bis 40*^0. steigert sie, eine Temperatur von 40 bis 42" C. setzt sie herab; bei 43 " C. wirkt schon die Wärme schädigend auf die Milzbrandbacillen. Ferner zeigten sich grosse individuelle und arteigene Unterschiede in der Grösse der Wirkung des Blutes verschiedener Thiere. Verf. erweiterte nun seine Untersuchungen, indem er chemische Stoffe in den Magen der Thiere einbrachte, deren Blut er vorher und nachher auf seine Wirksamkeit untersuchte. Säuren (Salzsäure, Wein- steinsäure) und Chininum lacticum erhöhten die Wirkung nicht, sondern setzten sie eher herab. Chlornatrium erhöhte dieselbe massig; Alkalien (Ammonium carbonicum, Natrium phosphoricum, Natrium carbonicum, Kali carbonicum, Natrium bicarbonicum) erhöhten die bactericide Eigen- schaft, besonders stark das Natrium bicarbonicum. Verf. inficirte nun Versuchskaninchen mit Milzbrand und behandelte 19 derselben mit Natrium bicarbonicum 1'5 bis 6*0 pro die. V^on diesen gingen nur 3 an typischem Milzbrand zu Grunde, 7 starben, ohne dass Milzbrand sich nachweisen Hess, 9 blieben am Leben, während 8 Con- trollthiere sämmtlich an typischem Milzbrand eingingen *, Petruschl'i/. Behring, Ueb er den anti septischen Werth des Creolins und Bemerkungen über die Giftwirkung antise- ptischer Mittel^ (Deutsche Militärärztl. Zeitschrift 1888, H. 8 p. 337). ') Die Ergebnisse des Verf. erinnern an BEnRixa's Beobachtungen an weissen Ratten , deren Immunität gegen Milzbrand derselbe schon 1887 der natürlichen Alkalescenzgrösse ihres Blutes zuschrieb. Ref. 2) Zur Nachholung dieser älteren Arbeit veranlasst mich die methodische Wichtigkeit derselben, welche dadurch dargethan worden ist, dass die vom Vei'f. hier verwendeten Methoden, sowie seine Anschauung über das Verhältniss der Giftwirkung znr Desinfectionskraft der meisten Mittel gerade in letzter Zeit mit Recht mehr und mehr Geltung gewinnen und häufig erwähnt werden. Ref. 372 Referate und Besprechungen. VII, 3. Verf. weist zunächst darauf hin, dass die praktische Verwendbarkeit eines Desinfectiousmittels zur Wundbehandlung mir durch Prüfung seiner Wirksamkeit in eiweisslialtigen Flüssigkeiten festgestellt werden könne, während der Ruf des Creolins sich vorzugsweise auf v. Esmaiich's Untersnchungen gründe, die grösstentheils in eiweissfreien Medien vor- genommen worden waren. Behring untersuchte dalier in der Weise, dass er Blutserum mit bestimmten Quantitäten des Desinfectious- mittels mischte und einzelne Tröpfchen dieses Gemisches zusammen mit kleinsten Milzbrand-Sporenfäden im hohlen Objectträger der Brütschrank- wärme aussetzte und dann mikroskopisch controUirte. Findet hier ein auch nur geringes Auswachsen der Sporen statt, so ist dies ein Zeichen, dass das betreffende Antisepticum bei der angewendeten Con- centration in Blutserum noch unwirksam ist. Auf diese Weise fand Verf., dass Creolin in Blutserum erst bei einer Concentration von 1 : 400 entwicklungshemmend zu wirken begann, während dies in Bouillon schon bei einem Verhältniss von 1 : 5000 der Fall war. Völlige Wachsthumsaufhebuug trat in Serum erst bei einer Concentration von 1 : 150 bis 1 : 175 ein. — ControUversuche in Uhr- schälchen (nach Koch) oder in Reagirgläsern ergaben bei genauer mikroskopischer Controlle dasselbe Resultat, während die nur makro- skopische Beobachtung leicht täuschen kann. — Das Resultat v. Es- maech's, dass Creolin in Fäulnissgemischen weniger wirksam sei als gegenüber Reinculturen, erklärt Verf. lediglich daraus, dass die Fäulniss- gemische V. Esmarch's eben eiweisshaltig waren. — An Wundeiter wies Verf. speciell nach, dass 2proceutige wässerige Creolin-Emulsion zur Desinfection desselben unzureichend ist. — Hinsichtlich der Giftigkeit der Antiseptica hatte Behring schon bei einer Reihe von metallischen Mitteln, Jodverbindungen und auch bei Carbolsäure gefunden, dass stets etwa der sechste Theil der- jenigen Menge, welche in einem T hier kör per von be- stimmtem Gewicht entwicklungshemmend wirken musste, schon eine tödtliche Dosis für das betreffende Thier war. Dasselbe Resultat kann Behring nun auch für das Creolin fest- stellen, wenn auch der Nachweis durch die schwere Resorbirbarkeit des Mittels erschwert war. Die acut vergifteten Thiere starben an klonischen Krämpfen ; bei chronischer Vergiftung mit geringen Mengen trat Nieren- erkrankung ein. PetruschJ^y. Menge, K., lieber rothe Milch (Ceutralbl. f. Bacteriol. u. Para- sitenk. Bd. VI, 1889, No. 22, p. 593). VII, 3. Referate und Besprechungen, 373 Aus spontan roth gewordener Milch züclitete Verf. eine Sarcine-Art, welche in der Milcli bei niclit saurer Reaction derselben rotheu Farbstoff erzengt. Von dem studirten Wachsthum auf den gebräuch- lichsten Nährböden ist als charakteristisch zu erwähnen die strenge Aerobiose, das sehr unvollkommene Wachsthum auf nicht alkalisirten Kartoffeln (Empfindlichkeit gegen saure Reaction!) und die Entwick- lungshemmung bei Brüttemperatur. Der Farbstoff bildet sich immer nur in den obersten, mit der Luft in Berührung befindlichen Schichten der Nährflüssigkeiten. Casein-Ausfällung findet in der Milch nicht statt; die Reaction der letzteren „bleibt alkalisch oder amphoter". — Der Farbstoff war in Alkohol, Aether, Schwefelkohlenstoff, Chloro- form, Benzol unlöslich. Mineralsäuren, Essigsäure und Oxalsäure zer- stören den Farbstoff nur beim Erhitzen. Pathogenität kommt dem Mikro- organismus nicht zu. Sein spontanes Auftreten in der Milch ist wegen der Widerstands-Unfähigkeit gegen Milch säurebacterien nur in selte- nen Fällen möglich. Fetrusclihy . Kurloff, M. Gr., II. Waguer, K. E., Ueber die Einwirkung des menschlichen Magensaftes auf krankheiterre- gende Keime (Wratsch 1889, No. 42 u. 43; Russisch). Die hohe Bedeutung der vorliegenden Frage für das Verstand niss der Aetiologie der Infectionskrankheiten, sowie die Unzulänglichkeit des bisher von den Autoren (Abeloüs, Ratschinski, Falk, Feank, Steauss und WuETz u. A.) angewandten Untersuchungsmethoden bewogen Kue- LOFF und Wagnee, die Frage einer neuen fehlerfreien Bearbeitung zu unterziehen. Behufs Erlangung eines normalen Magensaftes wurden einem gesunden Menschen , auf nüchternen Magen 1 bis 2 gekochte (sterilisirte) Eiereiweisse eingeführt. Bekanntlich besitzt der Magen- saft am Morgen, nüchtern, alkalische Reaction. Vordem wurde die Mundhöhle sorgsam durch Kalipermanganat und sterilisirtes Wasser ausgespült. Dann, nach etwa drei Viertel bis einer Stunde nach vor- hergehendem Ausspülen des Mundes wurde mittels einer gründlich ste- rilisirten Magensonde der Inhalt des Magens zu Tage gefördert. Die Menge betrug ungefähr 150 cc. Mit dieser Flüssigkeit wurde nun ver- schieden verfahren, je nach dem üntersuchungszwecke. Da die Autoren vorerst feststellen wollten, ob die im Magensaft normaler Weise vor- kommenden Bactericn sich in demselben auch vermehrten oder über- haupt leben können, so vertheilten sie die gewonnene Flüssigkeit in sterilisirte Probirröhrcheu, schlössen sie mit Wattepropfen und stellten dieselben in den Thermostat bei 37° C. Nach %, 1, 2, 3 und 4 Stiiq- 874 Kcferate und Besprechungen. VII, 3. den wurden Proben zu 1 cc mittels sterilisirter Pipette entnommen, mit einigen Tropfen sterilisirter Alkalilösung in sterilisirten Pipetten neu- tralisirt, hierauf mit Nährgelatiue vermischt und in PETRi'sche* Schalen ausgegossen. Jedesmal wurde der Magensaft auf seinen Säuregehalt (auf HCl reducirt) procentisch geprüft, und mit dem GüNZBUEo'schen Reagenz die Säureart festgestellt. Es ergab sich, dass die für gewöhn- lich im Magensaft vorkommenden Bacterien sehr bald in ihm zu Grunde gehen, sich nur dann vermehren, wenn seine Reaction alkalisch ist, und dass ihre Menge etwa 0 bis 26 auf 1 cc betrage oder im ganzen Magen- inhalt ihrer im Mittel etwa 700 vorhanden seien: eine Zahl, die sicher- lich auf die Verdauung keinen Einfluss üben kann. Handelte es sich darum, die Einwirkung des Magensaftes auf patho- gene Mikroorganismen zu studiren, so wurde derselbe ganz wie vorher behandelt, dann in sterilisirte Probirröhrchen etwa 10 bis 12 cc ge- geben und mit 1 bis 2 cc Bouilloncultur der entsprechenden Mikro- organismen inficirt. War die Cultur fest, so wurde sie in sterilisirtem Wasser vorher aufgeschwemmt. Controllversuche an Thieren wurden jedesmal ausgeführt durch Einimpfung dieser Aufschwemmungen resp. flüssigen Culturen. Um beim Milzbrand blos reine, sporenfreie Bacillen zu erhalten, wurden 2 cc Blut von soeben an Milzbrand verendeten Meerschweinchen zur Magenflüssigkeit zugesetzt, während Controllplatten- culturen zum Nachweise der Menge und Lebensfähigkeit der Bacillen dienten. Nach dem Vermischen der Culturen mit dem Magensafte wurde dieser auf oben angegebene Weise in den Brütofen eingebracht, und nach Zeiträumen von Yg, 1, 2, 3 und 4 bis 7 Stunden je 1 cc von der Mischung auf Platten ausgegossen, darauf die Zahl der gewachsenen Colonien (nicht vor dem 6. bis 8. Tage) bestimmt. Es wurden ausser- dem au einem Hunde mit künstlicher Magenfistel direct im Magen, experimentirt, ebenso an Magensaft, der künstlich präparirt war ; die Re- sultate blieben dieselben. Zu den Versuclien mit Tuberkelbacillen dienten theils stark ba- cillenhaltige Sputa Schwindsüchtiger, theils Reinculturen. Dem Magen- *) Die Schalen wurden von mir schon 1885 beschrieben in der zweiten Auf läge meines Handbuchs : „üntersuchungsmethoden niederer Or- ganismen". Petki beschrieb dieselben erst 1887 im Februar. Die Schalen heissen also HEVDEXKEicn'sche, nicht PETiu'sche. Um diese kleine Priorität sollten die Herren Verff. wissen, weil 1) sie russisch verstehen, 2) sie mein Buch kennen, da dasselbe viel im Laboratorium von Prof. Manassein, wo sie arbeiten, consultirt wurde, 3) weil Herr Kurloff selbst in einem meiner Curse den Gebrauch meiner Schalen den Herren Aerzten praktisch dcmonstrirte. VII, 3. Referate und Besprechungen. 375 safte wurden 10 bis 20 cc Sputum zugesetzt. Statt Plattenculturen wurden die nach gewissen Zeiträumen aus der Mischung entnommenen Proben Versuchstbieren subcutan eingespritzt. Da nun die vor dem Vermischen eingespritzten Sputa immer sehr wirksam waren, so konnte bereits ein kleiner Unterschied in der Wirkung leicht constatirt werden. Die Resultate waren kurz folgende: Milzbrandsporen und Tuberkel- bacillen wurden in der oben genannten Zeit nicht getödtet, dagegen alle übrigen Mikroben: Staphylococcus pyogenes aureus, Cholera- spirochäten, Tetanusbacillen, Rotzbacillen, Typhusbacillen, blaue Eiter- bacillen, schon sehr bald nach Beginn der Einwirkung. Nur Typhus- bacillen vertrugen schwacli saure Magenflüssigkeit etwas besser als die anderen, ebenso der Staphylococcus, welches Letztere die Autoren durch möglicherweise sporenähnliche Bildungen in der Cultur erklären. L. Heydenreich {Wilna). Tiliceilt, H., Sur un nouveau proced6 d'isolement du ba- cille typhique dans l'eau (Ann. de Microgr. t. II, 1890, no. 7). Das zur Isolirung von Typhusbacillen aus Wasser von Chantemesse und WiDAL angegebene Verfahren mit Anwendung carbolisirter Gelatine- platten leistet nach der Ansicht des Verf. zwar sehr gutes [der jüugste deutsche Autor auf diesem Gebiete , Holz , ist bekanntlich bei der Prü- fung dieses Verfahrens zu einem durchaus abfälligen Urtheil über das- selbe gekommen, Ref.], weist aber immerhin gewisse Nachtheile auf, die darin bestehen , dass nur ganz geringe Mengen des zu explorirenden Wassers zur Untersuchung verwandt werden können, dass die üppige Entwicklung der anderen Bacterien die Typhusbacillen bisweilen nicht aufkommen lassen und letztere sich auf solchen Platten nicht immer cha- rakteristisch entwickeln. Vincent schlägt daher folgende Isolationsme- thode vor, die neben der W^iderstandsfähigkeit des Typhusbacillus gegen Carbolsäure noch die Fähigkeit desselben, sich bei hohen Temperaturen zu vermehren, zu Hilfe nimmt. In Reagensgläschen mit 10 cc Bouillon lässt er 5 bis 15 Tropfen öprocentiger Carbolsäure fallen (0'7 Promille). In 6 solcher Gläschen fügt er 15 Tropfen des zu analysirenden Wassers hinzu, versieht die- selben mit Gummikappen, um die Verdunstung zu vermeiden, und giebt sie in den bei '42 " gehaltenen Brütschrank. Meist bleibt die Bouillon in den Gläschen klar, wenn nicht, so überträgt man, sobald sich dieselbe zu trüben beginnt, d. i. im Mittel nach 8 bis 12 Stunden, eine Oese von jedem Röhrchen auf 6 neue Röhrchen mit carbolisirter Bouillon j die 376 Referate und Besprechungen. VU, 3. man wieder bei 42 "^ hält. Ziemlich häufig erhielt Verf. bei dieser Ver- suchsauordnung den Typhusbacillus schon nach dem ersten oder zweiten Passiren seines Nährmediums in Reincultur, weshalb es zweckmässig ist, schon von der ersten oder zweiten Cultur in carbolisirter Bouillon eine Oese in einfache Bouillon oder Agar zu übertragen, um hier den Typhusbacillus, der in dem ersteren Stadium fast unbeweglich sein und oft die Form von sehr kurzen Diplobacillen oder Diplokokken darbieten soll, mit seinen noi'malen, charakteristischen Eigenschaften zu gewinnen. Eine 3- bis 4malige Ueberimpfung in dem ViNCENT'sclien Nährmedium halten auch die resistentesten Saprophyten, wie der Bacillus subtilis und der Kartoffelbacillus, nicht aus. Nach dieser Methode kann man dem Verf. zufolge den Typhusbacillus aus einem Typhusdarme innerhalb 24 Stunden rein züchten. G. Troje (Tühingen). Viuceiit, H.^ De l'isolement du bacille typhique dans l'eau (Ann. de Microgr. t. II, 1890, no. 9 p. 432). Vincent vervollständigt die Mittheilung seiner im vorigen Referat wiedevgegebenen Methode dahin, dass als einziger Concurrent des Typhus- bacillus, der eine 3- bis 4malige Uebertragung aus einem carbolisirten, bei 42 ^ gehaltenen Bouillongläschen ins andere verträgt, das Bacterium coli commune in Frage komme. Infolgedessen erhalte man nach seiner Methode zuweilen Mischculturen beider Bacterieu, die man dann auf dem Wege der Plaltencultur isoliren müsse. G. Troje {Tübingen). Dowdeswell, S. F.^ Note sur la flagella dumicrobe du Cho- lera (Ann. de Microgr. t. II, 1890, no. 8 p. 377). Anknüpfend an die Mittheilung von Neuhauss in Bd. V des Ceutral- blatts für Bacteriologie und Parasitenkunde ^ , wonach die Geissein der Cholerabacillen erst durch die Mikrophotographie sichtbar gemacht wer- den sollten, erklärt Dowdeswell in einer kurzen Notiz diese Annahme für unrichtig. Es genüge zur directen Beobachtung der Geissein, selbst bei den jüngsten und kleinsten Commabacillen , einfach ein gutes Ob- jectiv mit passendem Oeflfnungswinkel und eine geeignete Beleuchtung. Hiezu wird das Licht einer gewöhnlichen Petroleumlampe empfohlen, das von der Seite auf das Präparat zu richten und durch einen sorg- fältig centrirten achromatischen Condensor aufzufangen sei: Die Färbungs- methode sei ohne Belang, und leiste eine wässerige Gentianaviolettlösuug Genügendes. Von Wichtigkeit sei dagegen die Einbettuugsweise, und bestätigt in letzterer Beziehung Verf. vollkommen die schon 1877 von •) Cfr. auch diese Zeitschr. Bd. VI, 1889, p. 57. VII, 3. Referate und Besprechungen. 377 Koch gemachte Beobachtung , dass die Einbettung in einer Lösung von Kaliumacetat für derartige Zwecke der in Canadabalsam bei weitem vor- zuziehen sei. G. Troje {Tübingen). Giaxa, V. de, Le bacille du cholera dans le sol (Ann. de Mi- crogr. t. II, 1890, no. 5 p. 222). De Giaxa wählte zu seinen Untersuchungen über das Verhalten des Cholerabacillus im Boden drei verschiedene Erdsorten: Gartenerde, Thou, Land. Zuerst stellte er in einfacher Weise fest, dass die Cholera- bacillen in allen drei Bodenarten, wenn dieselben feucht gehalten wur- den, bei alleiniger Anwesenheit in denselben, d. h. wenn diese sterilisirt worden waren , gute Entwicklungsbedingungen fanden , dass sie indess schnell zu Grunde gingen, wenn sie mit den saprophytischen Boden- bacterien zu concurriren hatten. Hierauf wurde zu ermitteln gesucht, inwieweit die physikalischen Bedingungen im Boden (Herabsetzung der Temperatur, Erhöhung des Kohlensäuregehalts der Luft, Feuchtigkeits- gehalt etc.) und in welchem Grade der Gehalt des Bodens an Nähr- medien die Vitalität der Cholerabacillen beeinflusst, und wurde zu dem Zwecke in folgender Weise vorgegangen: Mit Cholerabacterieu inficirtCj zuvor sterilisirte und gesiebte Gartenerde wurde in Zinkröhren ohne Boden in die Erde versenkt und in dieselben je eine dünne lange Glas- röhre soweit eingeführt, dass sie mit ihrem unteren Ende sich in glei- chem Niveau mit dem der Zinkröhre befand, während ihr oberes Ende mit einem durch eine Klemme verschlossenen Gummischlauch versehen den Erdboden überragte. So verblieben die verschiedenen Erdproben über drei Monate im Boden. Dann wurde im Monat December bei einer Bodentemperatur von 8 " der Inhalt einer der Röhren mit sterilisirtem destillirten Wasser, der einer anderen mit peptonisirter Bouillon und der der dritten mit einem filtrirten und sterilisirteu Faeces-Uringemisch befeuchtet und zwar geschah dies, um das Mitreissen von Bacterien aus den darüber liegenden Bodenschichten zu vermeiden , vermittels jener zu diesem Zwecke mit Trichtern armirten Glasröhrchen, die während des Eingiessens der Flüssigkeit langsam soweit in die Höhe gezogen wurden, bis ihr unteres Ende sich mit dem oberen der Zinkröhren in demselben Niveau befanden. Nach drei Tagen wurden darauf die Zinkröhren mit ihrem Inhalt der Erde entnommen und von diesem Plattenculturen ange- legt, in denen die Zahl der Bacilleukeime mit der vor der Versenkung in der entsprechenden Erdprobe constatirten verglichen wurde, üeberall hatte Vermehrung stattgefunden, in den mit organische Stoffe führenden Flüssigkeiten begosseneu Erdproben in doppelter Reichlichkeit. 378 Referate iind Besprechungen. VII, 3. Jetzt ging Verf. zu seinen eigentlichen Versuchen über, die sich einmal auf das Verhalten der Cholerabacillen im Boden unter natürlichen Verhcältnissen und zweitens auf dasjenige im theilweise sterilisirten, d. h. bacterienarmen Boden bezogen. Alle drei Bodenarten wurden hiezu zu- vor auf ihren Feuchtigkeits- und Bacterien-Gehalt geprüft, während der Versuche wurde täglich zweimal die entsprechende Bodentemperatur ge- messen etc. Bei der ersten Versuchsreihe war der Modus procedendi folgender: Drei aus einem Messingdrahtnetz von 1 mm Mäschenweite hergestellte Cylinder, die einen Durchmesser von 6 cm und eine Länge von 105'55 und 35 cm besassen, wurden in den Boden eingesenkt, so dass sie die Erdoberfläche um 5 cm überragten. In diese äusseren Cy- linder kamen 3 gleiche, genau hineinpassende innere Cylinder zu stehen, die an ihrem unteren Ende einen durch Schrauben befestigten Zinkboden tragen. Auf diesen folgte 12 cm höher ein zweiter Zinkboden, der an seiner inneren Fläche mit einer Metallschlinge versehen war, an der die inficirte Erdmenge in einem kleinen Säckchen aus Messiugdrahtnetz in- nerhalb der zwischen dem doppelten Boden liegenden Kammer einge- hängt wurde. Auf den oberen Zinkboden wurde wieder Erde aufgefüllt und festgestampft. Vor der Einbringung der inficirten Erdmasse in ihre Kammer wurde derselben mittels eines kleinen Kupferlöffels eine kleine Probe entnommen, im Reagensgläschen mit 10 cc sterilisirten destillirten Wassers durch Rühren mit einem dicken Platindraht und gutes Schütteln gleichmässig vertheilt und nach nochmaliger starker Verdünnung einige Tropfen zur Aussaat in Plattenculturen verwandt, in denen die Keime sowohl der Boden- als der Cholerabacterien nach der PETEi'schen Me- thode gefärbt wurden. Hatte die inficirte Erde eine bestimmte Zeit unter den oben angegebeneu Bedingungen im Boden gelegen, so zog man den inneren Cylinder heraus, nahm den unteren Zinkboden ab und zählte nach der gleichen Methode die jetzt in der entnommenen Erdprobe ent- haltenen Keime. Bei der Entnahme der Proben wurde mit grösster Schnelligkeit verfahren , um die Erdsäckchen nicht zu lange der freien Luft auszusetzen. So konnte bequem nachgewiesen werden, dass die Cholerabacillen unter gleichzeitiger starker Entwicklung der Boden- bacterien innerhalb 3 bis 7 Tagen gänzlich zu Grunde gehen. Um zu beobachten, wie sich der Cholerabacillus in einem Boden verhalte, der nur eine geringe Zahl von Bacterien enthielte, wurde auf folgende Weise vorgegangen. Nachdem zwei Gruben von 1 m Tiefe und 60 cm Durchmesser im Boden angelegt worden waren, wurden zwei 110 cm hohe Körbe, deren Flechtwerk weit genug war, um der Luft freien Zugang zu gestatten , in die Grubenhöhlungen , in die sie genau VII, 3. Referate und Beaprechungen 379 liineinpassten, eingebettet. Auf den Boden jeden Korbes kam eine Erd- lage von 10 cm Höhe, dann wurden drei kleine Metallsäckcben, wie bei der vorigen Versuchsreibe, mit den drei Bodensorten angefüllt und mit- tels eines Drahtnetzes unter einen umgekehrten Trichter, dessen Oeffnung mit Watte verschlossen war, in der Weise eingehängt, dass sie sich nirgends berühren konnten. Auf diesen Trichter kam dann wieder eine festgestampfte Erddecke zu liegen , worauf in einer Höhe von 50 cm einem zweiten ebenso beschickten Trichter seine Stelle angewiesen wurde. Der übriggebliebene Theil des Korbes wurde dann vollends mit Erde aufgefüllt. Für jeden Versuch wurden in einem eisernen Gefäss 300 g der verschiedenen Erdarten mit 500 g Wasser zwei Stunden lang ge- kocht ^ wobei die Hitze derart regulirt war, dass das Wasser langsam verdampfte und die Erde schliesslich ihren alten, früher bestimmten Feuchtigkeitsgehalt wiedergewann. Nach dem Erkalten wurde jeder Erd- sorte die gewünschte Quantität der Infectionsflüssigkeit zugesetzt ; nach vorgenommener Aussaat von Erdproben wurden zur Zählung des Keim- gehalts die Erdmengen in je drei Theile getheilt und in den oben er- wähnten Säckchen an ihren Platz gebracht, wo sie während der ganzen Dauer des Versuchs belassen wurden. Zu Ende des Versuchs wurden sie herausgenommen und wiederum auf ihren Keimgehalt untersucht. Wenn auch später, so wurden auch in dieser Versuchsreihe die Cholera- bacillen durch die Vermehi'ung der Bodenbacterien zum Verschwinden gebracht. G. Troje (Tübingen). Klein, L., Ueber einen neuen Typus der Sporenbildung bei den endosporen Bacterien (Ber. d. Deutsch. Botan. Gesellsch. 1889, Generalversammlungsh. p. 57 — 72 m. 1 Tfl.). Bei einigen grossen, anaeroben beweglichen Bacillen aus faulem Sumpfwasser Hess sich der Bildungsmodus der Spore am Indi- viduum bequem verfolgen, wenn man zur Beobachtung solche Individuen wählte, die in durchsichtige mikroskopisch kleine Pflanzen- und Thier- leichen (Volvox, Hydrodictyon, kleine Crustaceen, Ephemeridenlarven etc.) eingedrungen waren und dort entweder ihre Bewegungen völlig sistirt hatten oder nur schwache, die continuirliche Beobachtung in keiner Weise störende Ortsveränderungen ausführten. L. Klein {Freihiirg i. B.). Pfeiifer, Ueber die bacilläre Pseudotuberculose bei Nagethieren. Leipzig (Thieme) 1889 m. 6 Mikrophotogr. (Ref. in Deutsch. Zeitschr. f. Thiermed. u. vergl. Pathologie Bd. XVI, H. 5 u. 6 p. 456—458). 380 Referate und Besprechungen. VII, 3. Verf. begann seine Versuche mit zwei Meerschweinchen, die er mit Studien von Lungenknoteu imtT Lymphdrüsen eines zweifellos rotzigen Pferdes impfte. Die Thiere betreflfenden starben schon am 8., bezie- hungsweise 9. Tage nach der Impfung und zeigten bei der Section starke SchweHung der inguinalen Lymplidrüseu mit Einlagerung von Knötclien in das umgebende Bindegewebe etc. ; Milz und Leber waren reichlich mit Knötchen durchsetzt. Aus letzterer wurden Culturen an- gefertigt, die schon nach 18 bis 20 Stunden zur Entwicklung tropfen- förmiger Colouien von plumpen Bacillen führten, die mit dem Rotz- bacillus nicht identisch waren, wenn sie auch in mancher Beziehung mit diesem übereinstimmten. Diesen Bacillus hat Verf. verschiedenfach weiter gezüchtet, und zwar verwendete er im ganzen zu seinen Ver- suchen 76 graue und weisse Hausmäuse, 33 Meerschweinchen, 15 Ka- ninchen, 4 Hamster, 1 Feldhasen, 2 Pferde, 1 Ziege, mehrere Hunde, Katzen, Igel, Ratten, eine Fledermaus, mehrere Wülilmäuse, Hühner, Tauben, sowie zahlreiche Feldmäuse. Hierbei hat er beobachtet, dass der betreffende Bacillus nur auf Nagethiere und auch unter diesen nur auf die 5 in obiger Aufzählung zuerst genannten übertragbar war. Der gezüchtete Bacillus färbte sich nicht mit GEAn'scher Lösung und Bis- marckbraun, unvollkommen mit Methyl- und Gentianaviolett, besser mit Fuchsin, am besten mit LöFFLEK'scher Lösung. In Schnitten war seine Tinctionsfähigkeit eine sehr geringe. Er waichs ausser auf Blutserum auf Agar-Agar, Fleischwasser-Peptongelatine (ohne Ver- flüssigung derselben), geronnenem Blut, Fleisch, ferner in Bouillon und Milch und zwar überall, sowohl bei Blut- als bei Zimmertemperatur. Nicht oder nur spärlich wuchs er auf Kartoffeln. Sporenbildung konnte mit Sicherheit als nicht vorhanden angesehen werden. Die zweistün- dige Einwirkung einer Temperatur von — 16" und die siebeustündige einer von — 9*^0. beeinflusste die Virulenz des Bacillus in keiner Weise. Dagegen genügte ein einstüudiges Verweilen einer Cultur in -{-60'' C, um letztere zu vernichten ; ein zweistündiges Verweilen in dieser Tem- peratur hob auch ihre Entwicklungsfähigkeit auf. Nörner {DorotJieenthaT}. Fiedeler und Bleiscll, Die Schweineseuche in Krzanowitz (Arch. f. wiss. u. prakt. Thierheilk. Bd. XV, H. 5 p. 321—376). Verf. fanden als Ursache der Schweiueseuche in Krzanowitz in den aus den Orgauen der gestorbenen Thiere angefertigten, theils mit Gentianaviolett, theils mit Fuchsin gefärbten Ausstrichpräparaten kleine, verhältnissmässig breite, mit abgerundeten Enden versehene Stäbchen VII, 3. Referate und Besprechungen. 381 von schwankender Länge. Die Aufnahme der genannten Farbstoffe er- folgte nicht ganz leicht. Es bedurfte immerhin einer mindestens 5 Mi- nuten langen, bei Schnitten noch länger dauernden Färbung in heisser Farbstoff lösiing , um die Präparate deutlich zu machen. Die Färbung nach Geam führte zu negativen Ergebnissen. Diese Bacterien , welche sich im hängenden Tropfen als unbeweglich erwiesen, waren mit den von LöFFLEK und Schütz als Erreger der Schweineseuche beschriebenen völlig identisch. Verf. impften bei ihren Versuchen zahlreiche Kaninchen und Hühner, ferner Kälber und Schweine und legten Culturen in Agar- Agar, alkalischer Brühe, Gelatine und Fleischpeptongelatine an. In den bei Zimmertemperatur gehaltenen Fleischpeptongelatine-Platteu waren die Culturen gewöhnlich am Anfange des dritten Tages soweit ent- wickelt, dass die Originalplatte staubförmige Trübung und unter dem Mikroskope runde, später hin und wieder gebuchtete, winzig kleine, gelbliche, feingranulirte Colonien aufwies. Auch in der zweiten und dritten Verdünnungsplatte ging ihre Grösse selbst nach Tagen nie über höchstens Y^ mm Durchmesser hinaus. Hier besonders , wo die ein- zelnen Colonien weiter von einander entfernt waren, erhielten sie am 4. bis 5. Tage unter Zunahme der gelben Färbung eine eigenthümliche Zeichnung in Form von concentrischen Ringen. Bei Lampenlicht zeigte die getrübte Originalplatte deutliches Irisiren. In alkalischer Bouillon verursachten die Bacillen schon nach 24 Stunden deutliche Trübung. Die in Fleischpeptongelatine und Agar angelegten Stichculturen wiesen bei Zimmertemperatur, bezw. bei Brutwärme am 3. Tage, bezw. nach 24 Stunden eine feingranulirte, weissliche Färbung zunächst des unteren, später auch des oberen Theiles des Stichkanals auf. Diese Trübung wurde nach einigen Tagen gleichmässiger, und bildete sich um die Ein- stichstelle ein grauer, durchscheinender, trockener, auf Agar mehr weiss- grau gefärbter Wall, der jedoch immer eng begrenzt blieb. Eine Ver- flüssigung der Gelatine wurde nie beobachtet. — Die Verf. bemühten sich sodann, die Ursache der Erkrankung festzustellen und fanden solche in der durch Centrifngen verarbeiteten Magermilch, welche den Schweinen als Futter diente. Reste dieser Magermilch blieben stets in den Schweinekrippen zurück. Diese Milclireste wurden nebst dem Boden- satze genommen , durch Aether entfettet und dann Ausstrichpräparate derselben angefertigt. In diesen fanden sich zahlreiche Bacterien der oben beschriebenen Art. Mit dieser Milch wurden erfolgreich Kaninchen, Hühner und Schweine geimpft und aus den Gewebssäften etc. der um- gestandeneu Thiere Culturen angelegt. — Weitere Versuche ergaben dass die normale Milch für die Sehweineseuchebacterien keinen ge- 382 Referate und Besprechungen. VII, 3. eigneten Nährboden abgiebt, wohl aber saure Milch, saure Molken, saure Bouillon. Nörner {Dorotheenthal). ßieck und Schade, lieber Desinfection von Jauche (Arch, f. wiss. u. prakt. Thierheilk. Bd. XVI, H. 4 u. 5, p. 297—308). Zu ihren Untersuchungen verwendeten die Verflf. Jauchen, die den Jauchebehältern verschiedener in und um Dresden gelegenen Milchwirth- schaften und Oekonomien entnommen waren. Theilweise war es reine Rinderjauche, theilweise gemischte Jauche von verschiedenen Thierarten. Reine Schweinejauche haben die Verflf. nicht erhalten können. Das specifische Gewicht der Jauche wurde mit dem ürometer gemessen. Die Reaction war durchgehend eine stark alkalische. Der Gehalt der ver- schiedenen Proben an Mikroorganismen war, wie Plattenculturen ergaben, ein überaus reicher. Behufs des Qualitätsnachweises der Keime in den einzelnen Jaucheproben wurde eine Oese der zu untersuchenden Jauche in 5 cc verflüssigter, sterilisirter Gelatine möglichst gleichmässig vertheilt. Aus dieser Verdünnung wurde durch üeberbringung eines Tropfens in ein neues Röhrchen Gelatine eine zweite und auf gleiche Weise eine dritte Verdünnung hergestellt. Jedes der Röhrchen wurde zur Platte ausgegossen und alle drei zusammen in einer feuchten Kammer bei Zimmertemperatur 3 Tage laug sich selbst überlassen. Die so erhalte- nen Mikroorganismen wurden auf Agar- Agar, Gelatine etc. weiter ge- züchtet. — Verflf. nahmen Züchtungsversuche mit Rothlaufbacillen und Schweineseuchebacterien vor; in nicht sterilisirter Jauche stellten sich diesen mancherlei Hindernisse entgegen. Einfacher und sicherer gestalteten sich die Züchtungsversuche mit obigen beiden pathogenen Mikroorganismen, zu denen noch der Micrococcus ascoformans hinzukam, in sterilisirter Jauche. Die Sterilisirung wurde in der Weise durch- geführt, dass die ca. 5 cc Jauche enthaltenden Reagenzcylinder 4 Tage hintereinander je eine Stunde laug im KocH'schen Dampfkochtopf er- hitzt wurden. Am Tage nach dem letzten Erhitzen wurden zur Probe Platten gegossen, wobei es sich herausstellte, dass sämmtliche Mikro- organismen vernichtet waren mit Ausnahme einer leicht zu erkennenden, in allen Jauchearten constant auftretenden Hefe. Die so sterilisirten Jauchecylinder wurden mit minimalen Mengen der oben erwähnten Mi- kroorganismen beschickt und während 3 Tagen bei Zimmertemperatur sich selbst überlassen. Am vierten Tage wurde von jedem Cylinder nach gehörigem Umschütteln mit gerader Platiunadel eine Spur in steri- lisirte Gelatine übertragen. In sämmtlichen Gelatinecjiindern traten die betreflfenden Culturen in charakteristischer Form in reicher Entwicklung VII, 3. Referate und Besprechungen, 383 auf, mit Ausnahme der Culturen der Schweiueseuchebacterien , die nur ein spärliches Wachsthum zeigten. Das Gedeihen obiger drei Mikro- organismen in sterilisirter Jauche war damit erwiesen. Nörner (DoroihcenthaT). C. BotaniscJies. Jörgeiisen, A., Die Mikroorganismen der Gährungsindu- strie. 2. Aufl. Berlin (Parey) 1890. 186 pp. 8». In übersichtlicher Darstellung behandelt, der Verf. unter anderem auch die Untersuchungstechnik derjenigen Mikroorganismen, welche die Gährprocesse hervorrufen, begleiten oder stören. Naturgemäss ist hierbei das Hauptgewicht auf Hansen's Methoden und auf die Alkohol- gährungspilze, speciell die Saccharomyceten gelegt, so dass der Leser ein klares Gesammtbild von den Mitteln und Wegen bekommt, auf wel- chen die für die Gährungstechnik so wichtigen Resultate der zymotech- nischen Luft und Wasseranalyse, der Hefereinzucht und der Hefeunter- suchung überhaupt gewonnen werden. Die Eintheilung des empfehlens- werthen Buches ist die gleiche wie bei der ersten Auflage geblieben *. L, Klein {Freiburg i. B.). ßachinauu^ E., Ueber nicht kry s tallisirte Flechtenfarb- stoffe, ein Beitrag zur Chemie und Anatomie der Flechten (Pkingsheim's Jahrb. f. wiss. Bot. Bd. XXI, 1889, p. 1—61.) 2. Die chemische Methode der Flechtenbestimmuug so, wie sie bisher betrieben wurde, leidet an dem Maugel, dass die zahlreichen in Flechten vorkommenden Farbstoffe hinsichtlich ihrer Reactionen noch sehr un- vollkommen erforscht waren, und dass ausserdem die Zahl der benutzten Reagentien eine zu beschränkte war. Verf. hat nun eine grosse Anzahl von nicht krystallisirten Farbstoffen auf ihr Vorkommen im Flechten- körper und auf ihre mikrochemischen Reactionen geprüft; sie sind fast sämmtlich der Membran eingelagert. Bei 120 untersuchten Flechten- arten wurden 16 verschiedene Membranfarbstoffe gefunden; lebhafte Färbungen rühren fast immer von krystallisirten Farbstoffen her. Die >) Cfr. diese Zeitschr. Bd. IV, 1887, p, 526. Referat. ^) Cfr. Bachmanx, E., Mikrochemisclic Reactionen auf Fleclitenfarbstoffe als Hilfsmittel beim Bestimmen der Flechten, (Diese Zeitschr. Bd. III, 1886, p. 216 ff.). 384 Referate und Besprechungen. ' VII, 3. schwarze Färbung der Apotliecien kann von sehr verschiedenen Pig- menten bedingt sein (nicht weniger als 8 wurden gefunden). Selbst gleiche Färbung unter dem Mikroskop kann bei den Flechten durch verschiedene Farbstoffe hervorgerufen sein. Innerhalb der Ilyphen- membranen ist der Farbstoff immer ungleichmässig vertheilt, derart, dass ihn die Mittellamelle am reichlichsten enthält. Soviel zur Orien- tirung. — Die untersuchten Farbstoffe sind folgende: 1. Lecideagrün wird von Salpetersäure roth gefärbt, je nacli seiner Reinheit wein- bis kupfer- und rostroth. Coucentrirte Säure wirkt ausserordentlich schnell, zerstört aber auch den Farbstoff rasch. Kalilauge und Ammoniak, Schwefel- und Salzsäiu'e bewirken keine Veränderung, dagegen ruft Salzsäure nach vorausgegangener kurzer Behandlung mit Kali- lauge rein blaue Färbung hervor. 2. Aspicili agrün, äusserlich vom Lecideagrün nicht verschieden, wird von verdünnter Salpetersäure noch lebhafter grün ge- färbt, was besonders da auffällt, wo es einen bräunlichen Ton hat. Cou- centrirte Salpetersäure löst den Farbstoff, färbt aber zugleich gelb und zerstört ihn. Salzsäure allein ruft keine Veränderung hervor; nach vorausgegangener Behandlung mit Kalilauge wird die ursprüngliche Färbung wieder hergestellt. Kalilauge allein färbt gelb bis bräunlichgrün. 3. Bacidiagrün (im Auftreten sehr beschränkt) wird durch Basen nicht verändert, dagegen von verdünnter Salz-, Salpeter- und Schwefel- säure violett gefärbt. Concentrirte Salpetersäm'e löst das Pigment mit violetter Farbe, in concentrirter Schwefelsäure geht die Färbung bald in blau über und folgt schliesslich Entfärbung. 4. Thalloidimagrün (bläulichgrün) wird durch Kalilauge, Am- moniak und Barytwasser sehr schön violett gefärbt. Die drei Mineralsäuren färben undeutlich purpur- oder besser schmutzig roth, nach Zu- satz einer Basis kehrt die violette Färbung zurück, ausgenommen nach vor- ausgegangener Behandlung mit concentrirter Salpetersäure. 5. Rhizoi den grün (bläulichgrün), weniger charakteristisch als die an- deren grünen Pigmente; mit Kalilauge wird es je nach der Concentration der- selben olivgrün bis bräunlich, mit Salpetersäure zuerst olivgrün, später schmutzig gelbbraun bis gelblich. 6. Biatorablau (nur bei Biatora atrorufa gefunden, rein blau) unlös- lich in Wasser, Alkohol und Aether etc., von Kalilauge mit grün- blauer Farbe gelöst; Salpetersäure färbt die Pigmentkörnchen erst violett und löst später unter Gelb-, endlich Entfärbung völlig auf; concentrirte Schwefel- säure löst ohne Farbenveränderung. 7. Arthoniaviolett, in Wasser (ziemlich schwer) und in Alkohol mit we inrother Farbe löslich, von Kalilauge sehr leicht mit violetter, von Schwefelsäure mit indigblauer, von Salpetersäure mit rother Farbe gelöst. 8. Urceolariaroth (rosenroth), in Alkohol unverändert, von Kali- lauge, Barytwasser, starker Salpeter- und Schwefelsäure mit gelb- brauner Farbe gelöst. VII, 3, Referate und Besprechungen. 385 9. Phialopsisrotli (ziegelroth) , von Salpeters äure sehr schön violett gefärbt, die Farbe geht je nach der Concentration der Säure mehr oder weniger rasch in grau über; Schwefelsäure färbt rothviolett, Kalilauge, Barytwasser und Ammoniak trübpurpurroth. 10. Lecanoraroth (purpurroth) von Kalilauge, weniger deutlich von Ammoniak und Barytwasser, tief violett gefärbt, von Salpetersäure heller gefärbt. 11. Sagediaroth (bläulichroth), von Kalilauge unter theilweiser Lösung blau mit grünlichem Schimmer, von Barytwasser blau, von Ammoniak erst grünblau, dann grauschwärzlich gefärbt. Die Mineralsäuren geben wenig charakteristische Reactionen. 12. Verrucariaroth (rosenroth) mit Kalilauge und Barytwasser sehr schön dunkelgrün, setzt man dann successive Salpeter- und Schwefelsäure hinzu, so scheiden sich nadel- oder tafelförmige, violette Krystalle in grosser Menge aus.' Braune Farbstoffe sind bei den Flechten die häufigsten Pigmente, doch finden sich solche mit sehr charakteristischer Reaction nun sehr vereinzelt. 13. Bacidiabraun (gelbbräunlich), von den drei Mineralsäuren intensiv hellgelb, von den drei Basen, insbesondere von Kalilauge violett gefärbt. 14. Sphaeromphalebraun (leberbraim, unter dem Mikroskop braun- gelb) wird von Kalilauge (nicht von Schwefelsäiu-e) intensiv olivgrün gefärbt, setzt man darauf Schwefelsäure zu, wäscht aus und lässt verdünnte Salpetersäm'e zufliessen, so nimmt das Gewebe einen fast schwarzen Ton an. 15a. Segestriabraun des ganzen Gewebes (gelbbraun) gibt mit con- centrirter Schwefelsäure sogleich prachtvoll violette, später weinrothe und nach mehrstündigem Liegen dunkelbraune Reac- tion (Reaction auch makroskopisch sichtbar). — b. Segestriabraun der Peri- thecien (gelb-rothbraim) wird von Kalilauge schön morgenroth, von ver- dünnten Säuren nur heller gelb gefärbt. 16. Gl omelliferabraun (lederbraun) wird von Salpetersäure erst schön blau, dann violett, endlich grau gefärbt, weniger gut ist die Reaction mit Ghlorkalklösimg, welche erst blaugrün, später unscheinbar grau färbt. Verdünnte Salz- und Schwefelsäure wie Kalilauge bewirken keine sicht- baren Veränderungen. 17. Parmeliabraun (gelb- bis schwarzbraun) , der verbreitetste Flechtfarbstoff, ist von wenig charakteristischer Reaction: von verdünnter S-alpetersäure wird er nach einiger Zeit heller (rothbraun) gefärbt und zwar heller oder dunkler je nach der Intensität der ursprünglichen Färbung; concentrirte Säure bewirkt die Farbenänderung augenblick- lich unter theilweiser Lösung der Pigmente; mit verdünnter und concentrirter Kalilauge werden die bräunen Rindentheile stets dunkler und die Nuance aus reinbraun in olivenbraun bis grün geändert. Die wichtigsten Reactionen sind am Schlüsse in 2 Tabellen nach Farbstoffen und Reagentien geordnet zusammengestellt, und eine dritte Zeitschr. f. wiss. Mikroskopie. Vil, 3. 25 386 llefcrate und Besprechungen. VII, 3. Tabelle enthält einen „Schlüssel" zur Benutzung dieser Reactionen bei der Flechtenbestimmung. L. Klein {Freiburg i. B.). Laurent, E., Nutrition hy drocarbonee et formation de glycogene chez la levure de biere (Ann. de l'Inst. Pasteur t. III, 1889, p. 113). Verf. prüfte eine grosse Anzahl von organischen Stoffen in Bezug darauf, ob sie als Nährstoff für Hefe dienen können. Als Versuchs- object benutzte er eine kräftige Oberhefe, die in Brüssel zur Herstellung eines braunen Bieres dient, und verwendete einprocentige Lösungen der betreffenden Stoffe, worin ausserdem auf 1000 cc Wasser enthalten waren Ammoniumsulfat 4-71 g Kaliumphosphat 0'75 „ Magnesiumsulfat Ol „ Als Nährstoffe erwiesen sich : Essigsaure Salze , Aethylenglykol, Milchsäure und deren Salze, malonsaures Kali, Bernsteiusäure und bern- steinsaures Ammon, brenzweinsaures Kali, Glycerin, glycerinsaure Salze, Aepfelsäure und deren Salze, Erythrit, Weinsäure und deren Salze, Citronensäure und deren Salze, Quercit, Mannit, Zuckerarten von der Formel CgHiäOg und CiaHajOn, Stärkekleister und lösliche Stärke, Gelose, Lichenin, Glykogen, arabisches Gummi, Erythrodextrin und Dextrin, Kaliurasaccharat, Schleimsäure, Fumarsäure, Leucin, Aspara- ginsäure, Glutaminsäure, Asparagin, Glutamin, Salicin , Amygdalin, Aesculin, Coniferin, Arbutin, Saponin, Atropin, Colchicin, Gelatine, Eier- albumin, Casein, Pepton und Caseon. . Keine Nährstoffe sind dagen: Methyl-, Aethyl-, Propyl-, Butyl-, Allylalkohol, Eleqhhr jutety [?], Eleqhhr acetique [?], Acetaldehyd, Paraldehyd, Ameisen-, Propion-, Butter-, Valerian-, Oxalsäure und deren Salze, stearinsaures, ölsaures Kali, Brenzweinsäure und Glycerinsaure, Methyl-, Aethyl-, Propylamiu, Glykokoll, hippursaures Natron, Formamid, Acetamid, Harnstoff, Phenol, Pikrinsäure, Hydrochiuon, Phloroglucin, Chinon, Saligenin, benzoesaure Salze, Saccharin, salicylsaure Salze, gallussaures und gerbsaures Ammon, Digallussäure (Tannin), Anilin und Chloraniliu, Diphenylamin , salzsaures Naphtylamin , -Phenj^lhydrazin, -Cocain, -Morphin, -Strychnin, -Brucin, Caffei'n, neutrales schwefelsaures Chinin, Cinchonamin, -Atropin, Nuclein, Die oben genannten Nährstoffe sind mit Ausnahme der in dieser Hinsicht schon bekannten Zuckerarten nicht gährfähig und ernähren in Uebereinstimmung hiermit die Hefe nur bei Luftzutritt. Der Verf. hat ausserdem die Glykogenbildung in der liefe auf VII, 3. Referate und Besi)rechtmgen. 387 Kosten verschiedener Substanzen verfolgt und gefunden, dass man zu dem Zwecke am besten die Hefe auf einem Gemisch aus 7'5 Procent Gelatine, der oben genannten Aschensalzlösung und dem zu untersuchen- den organischen Stoffe cultivirt. Er wählt dazu eine solche Gelatine- sorte, die, wenn sie von anderen organischen Substanzen frei ist, noch das Wachsthum kleiner glykogenfreier Hefecolonien gestattet. — Die Untersuchung der Hefe auf Glykogen mit Hülfe von Jod kann makro- skopisch gesehen; oft muss aber mikroskopische Prüfung hinzutreten. Glykogen wurde in den beschriebenen Culturen gebildet auf Kosten von milchsauren Salzen, Bernsteinsäure und deren Salzen, Glycerin, Aepfelsäure und deren Salzen, Mannit, Zuckerarten von der Formel CßHiaOo und CioHgaOn, Glykogen, arabischem Gummi, Erythro- dextrin, Dextrin, Schleimsäure, Asparagin, Glutamin, Salicin, Amydalin und anderen Glykosiden, Eiereiweiss, Pepton und Caseon. Am günstig- sten für die Glykogenbildung sind Flüssigkeiten, die 10 bis 15 Procent Rohrzucker enthalten. Verf. versucht endlich, das Glykogen in der Hefe quantitativ zu bestimmen, was direct unmöglich ist, weil man nicht alle Zellen einer Hefemenge mit Sicherheit und ohne das Glykogen anzugreifen, öffnen kann. Er verwendet deshalb nebeneinander drei indirecte Bestimmungs- methoden, die jede für sich nicht einwurfsfrei sind, sich aber gegenseitig ergänzen. Die drei Methoden sind: 1. Umwandlung des Glykogens durch Säure (5 cc Schwefelsäure auf 200 Wasser) in reducirenden Zucker. 2. Hefe durch Selbstgährung vom Glykogen befreien und die Glykogenraenge aus dem Gewichtsverlust bestimmen. .3. Die bei der Selbstgährung gebildete Menge Alkohol bestimmen und daraus den Zucker berechnen. — Bei dem ausführlich mitgetheilten Versuch fand Verf an Glykogen 0-2245 g, an Alkohol O'l g, an Zucker 0-205 g und bemerkt, dass die Schwankungen zwischen diesen Resultaten innerhalb der Fehlergrenzen der Zucker- und Alkoholbestimmungen liegen. Die Menge des Glykogens war recht bedeutend, denn sie betrug 32-58 Pro- cent der Hefetrockensubstanz. Alfred Koch (Göttingen). Schiniper, A. F. W., Zur Frage der Assimilation der Mi- neralsalze durch die grüne Pflanze (Flora 1890, p. 207—261). Um in die Aufnahme und Verarbeitung der Mineralsalze durch die Pflanze tiefere Einblicke zu gewinnen, hat es sich Verf. in erster Linie zur Aufgabe gemacht, für die mikrochemische Nachweisung der wich- tigsten in Frage kommenden anorganischen Basen und Säuren geeignete 25* 388 Referate und Besprccliungen, VlI, 3. Methoden ausfindig zu machen. Zu diesem Zwecke konnten die schon seit Jahren von den Mineralogen angewandten Methoden, die bereits von Haushofer in einem kurzen Handbucli zusammengestellt sind, gute Dienste leisten; natürlich machte aber die Beschaffenheit der pflanzlichen Objecte gewisse Modificationen nothwendig. Ausserdem hat Verf. na- mentlich auch die von Bokodin in die Mikrochemie eingeführte Methode, nach der ein in Wasser löslicher Niederschlag mit einer gesättigten wässerigen Lösung derjenigen Substanz, die man in derselben vermuthet, behandelt wird, in vielen Fällen mit gutem Erfolg anwenden können. Im Folgenden sollen nun die verschiedenen vom Verf. angewandten Methoden kurz zusammengestellt werden, während natürlich die inter- essanten Ergebnisse, die er mit Hilfe derselben erlangt hat, in dieser Zeitschrift keine Besprechung finden können. Calcium. Zur Nachweisung in der Asche empfiehlt Verf. nament- lich Zusatz von verdünnter Schwefelsäure zu der in wenig Wasser gelösten Asche; es bilden sich dann beim Verdunsten der Lösung die bekannten Gypskrystalle. Um das Calcium im Zellsaft nachzuweisen, bringt er die betreff'euden Schnitte in eine Lösung von Ammonium- Oxalat, es scheidet sich dann das äusserst schwer lösliche Calcium- oxalat in Form tetragonaler Pyramiden ab, während dasselbe beim Ein- tragen in die siedende Lösung in monokliner Form erhalten wird. Stellen- weise leistete Verf. auch Ammoncarbonat, das, wenn der Zellsaft stark sauer war, mit etwas Ammoniak versetzt wurde, gute Dienste; dasselbe bewirkte bei Anwesenheit von Calcium innerhalb der Zellen die Bildung stark doppelbrechender Rhomboeder von Calciumcarbonat. Chlor. Sowohl in der Asche als auch im Zellsaft kann der Nach- weis auf Chlor sehr gut mit Silbernitrat geführt werden. Wird das gebildete amorphe Silberchlorid in Ammoniak gelöst, so scheiden sich beim Verdunsten reguläre Krystalle ab, die sich bei Anwesenheit redu- cirender Pflanzensäfte sehr schnell, sonst aber nur langsam und auch nur am Licht violett färben. Ausserdem kann der Nachweis des Silber- chlorids noch durch seine leichte Löslichkeit in Cyankalium, thioschwefel- saurem Natrium und concentrirter Lösung von Quecksilbernitrat nach- gewiesen werden. Auch in den concentrirten Lösungen der Alkalimetalle, sowie in concentrirter Salzsäure ist es etwas löslich, und es empfiehlt Verf. deshalb namentlich die Prüfung fraglicher Niederschläge nach der BoEODiN'schen Methode mit einer gesättigten Lösung von Silberchlorid in concentrirter Salzsäure oder Kochsalzlösung, in der Silberchlorid natürlich unlöslich ist. Sodann kann auch Thallium sulfat zur Nach- weisung des Chlors dienen. Die sofort oder beim Verdunsten entstehen- VII, 8. Referate und Besprechungen. 389 den regulären Octaeder oder Krystallskelette von Tballiurachlorid kön- nen noch weiter mit einer gesättigten Lösung dieses Salzes in Wasser geprüft werden. Kalium. Zum Nachweis des Kaliums bedient sich Verf. aus- schliesslich des Platinchlorids, das namentlich bei der Untersuchung der Asche, in der Ammoniumsalze ausgeschlossen sind, gute Dienste leistet. Das angewandte Reagenz muss aber völlig Kali-frei sein, was bei dem Platinchlorid des Handels gewöhnlich nicht der Fall sein soll. In zweifelhaften Fällen empfiehlt Verf. auch hier Anwendung der Boro- Dm'schen Methode. Magnesium. Zusatz von Natriumphosphat (oder Na- triumammoniumphosphat) und etwas Ammoniak bewirkt inner- halb der Schnitte die Bildung wohlausgebildeter sargdeckelähnlicher Krystalle von Magnesiumammoniumphosphat. Werden die genannten Reagentien zu der Asche zugesetzt, so entstehen vorwiegend X förmige Krystallskelette. Zusatz von Uranylacetat bewirkt bei Anwesenheit von Natrium und Magnesium die Bildung kleiner, schwach gelblicher oder farbloser, rhomboedrischer Krystalle von Uranylmagnesiumnatrium- acetat. Natrium. Zum Nachweis des Natriums empfiehlt Verf. Zusatz von Uranylacetat. Dasselbe bewirkt die Bildung charakteristischer Krystalle von Uranylnatriumacetat und Uranylnatriummagnesiumacetat (s. 0.). Erstere besitzen meist die Form von Tetraedern. Beide Arten von Krystallen können nach der BoEODiN'schen Methode weiter geprüft werden. Oxalsäure. Bei Zusatz von Calciumnitrat bilden sich die charakteristischen Krystalle von Calciumoxalat (s. unter Calcium). Ausser- dem bewirkt bei Anwesenheit löslicher Oxalate ein Zusatz von Uranyl- acetat die Bildung grosser rhombischer, stark doppelbrechender Kry- stalle von unbekannter Zusammensetzung. Endlich lässt sich saures oxalsaures Kali bei hinreichender Concentration in ausgetrockneten Prä- paraten auch direct an der Krystallform und starken Doppelbrechung, sowie mit Hilfe der BoRODiN'schen Reaction erkennen. Phosphor säure. Salpetersäure und molybdänsaures Ammon bewirken, wie schon Hansen gezeigt hat, die Bildung regu- lärer Krystalle vom Ammonsalz der Phosphor -Molybdänsäure. Diese Reaction unterbleibt aber bei alleiniger Anwesenheit organisch gebun- dener Phosphorsäure, wie z.B. in dem Nuclein und den Globoiden; bei diesen gelingt der Nachweis nur in der Asche. Ferner wird die be- schriebene Reaction aber auch durch die Anwesenheit gewisser organi- 1390 Referate und Besprechungen. YII, 3. scher Verbindungen, wie z. B. weinsteinsauren Kalis, verhindert. Verf. giebt daher für den Nachweis der Phosphorsäure in den Geweben der mit Salmiak versetzten Magnesiumsulfatlösung den Vorzug. Die charakteristische phosphorsaure Ammonium - Magnesia (cfr. unter Ma- gnesia) entsteht nämlich auch bei Gegenwart jener organischen Ver- bindungen, und es steht diese Reaction der vorstehenden an Empfindlich- keit nicht nach. Salpetersäure. Verf. bespricht ausführlich die Fehlerquellen der von Molisch in die botanische Mikrochemie eingeführten Diphe- nylamin -Reaction. Wenig bedeutungsvoll ist zunächst der Umstand, dass auch andere Stoffe als Nitrate und Nitrite mit Diphenylamin eben- falls eine intensive Blaufärbung zeigen können; denn es sind derartige Verbindungen bisher nicht in der Pflanze nachgewiesen, auch unterblieb bei nitratfrei gezogenen Gewächsen die Diphenylaminreaction stets. Sehr beachtenswerth ist nun aber, dass diese Reaction durch die An- wesenheit gewisser organischer Verbindungen, so namentlich durch ver- holzte Zellmembranen, gänzlich verhindert werden kann, wie Verf. in Uebereinstimmung mit Molisch und im Gegensatz zu neueren Angaben Fkank's nachweist. Kaliumnitrat weist Verf. nach der von Bokodin angewandten Methode in der Weise nach, dass er die betreffenden Schnitte nach Alkoholzusatz eintrocknen lässt. Es scheidet sich das Kaliumnitrat dann namentlich in Form charakteristischer rhombischer Krystalle ab, die noch mit Diphenylamin weiter geprüft werden können, während die BoRüDiN'sche Methode der gesättigten Lösungen hier, wie bei den mei- sten sehr leicht löslichen Substanzen, häufig im Stich lässt. Schwefelsäure. Zum Nachweis der Schwefelsäure hat Verf. keine in allen Fällen zuverlässige Reaction auffinden können. Baryum- chlorid bewirkt zwar bei Anwesenheit von Schwefelsäure stets eine weisse Fällung, dieselbe ist aber nur selten krystallinisch und von cha- rakteristischer Form. Dahingegen besitzt der durch Strontiumnitrat gebildete Niederschlag meist die Gestalt von rundlich rhombischen Kry- stallen, die aber zuweilen auch scharfe und geradlinige Umrisse zeigen. Kalium Sulfat krystallisirt aus der in Wasser gelösten Asche häufig in Form hexagonaler Krystalltäfelchen aus, die bei Zusatz von Baryumchlorid in farblose Körnchen, bei Zusatz von Platinchlorid in einen Haufen rother Körnchen zerfallen. Ferner kann dasselbe — ebenso wie Natriumsulfat — im lebenden Gewebe häufig durch Nickel Sulfat nachgewiesen werden. Es entstehen dann wohl krystal- VII, 3. Referate und Besprechungen. 391 c lisirende Doppelsalze (monoklines Prisma mit Basis), die allerdings leicht löslich sind. Weinsäure. In saureu Lösungen bilden sich bei Zusatz von Kaliumtartrat die schwer löslichen rhombisch-hemiedrischen Kry- stalle von saurem Kaliumtartrat. In neutralen Lösungen bewirkt Cal- cium Chlorid die Bildung wohl ausgebildeter rhombischer Krystalle von Calciumtartrat, die meist eine Combination langgestreckter Prismen mit einem Doma darstellen. Sie sind wenig löslich in Wasser, sehr leicht löslich in Kalilauge und verdünnter Essigsäure, aber schwer lös- lich in coucentrirter Essigsäure. Derartige Krystalle hat Verf. auch innerhalb vergilbter Blätter und Blattstiele von Vitis und Ampelopsis aufgefunden. Ä. Zimmermann (Tübingen). Bokoruy, Th., Zur Kenntniss des Cytoplasmas (Ber. d. Deutsch. Botan. Gesellsch. Bd. VIII, 1890, p. 101—111 m. 1 Tfl.). Der Hauptsache nach behandelt die vorliegende Schrift die Plasma- reactionen der ,, Aggregationszellen" von Echeveria, welche sich durch Eiweissreichthum auszeichnen und in der ganzen Pflanze, besonders aber in den subepidermalen Zellea der Blätter vorkommen. Coffein 1 Pro- mille (bis 1 : 100000) ruft im Polioplasma dieser Zellen, das nur spär- lich kleinste Körnchen enthält, Ballung des Eiweisses : ,,Proteosomen-' bildung" hervor, hunderte von 2 bis 10 [i, grossen Kügelchen erfüllen den Raum zwischen innerer und äusserer Hautschicht des Plasmabelegs, die durch weitere Verschmelzung bei längerem Liegen mitunter die Grösse der Weizenstärke erreichen. Ueber Lage und Entstehungsart dieser Kügelchen orientirt am raschesten eine Mischung von lOprocenti- ger Salpeterlösung und Ipromilligem Coffein, wobei in vielen Fällen die nunmehr 5procentige Salpeterlösung Lostrennung der Vacuolenwand be- wirkt, welche sich zu einer kleinen, straff gespannten Blase contra- hirt, oft auch zugleich theilt; in anderen Zellen bemerkt man neben Ballung des Plasmas mitunter eigentliche Plasmolyse. Der reichlich vorhandene Gerbstoff ist auf den Zellsaft beschränkt und tritt auch nicht durch die gespannte Vacuolenwand heraus, wie sich mit öprocentigem Kaliumbichromat zeigen lässt. Diese Coffeinproteosomen, deren Neigung mit einander zu grösseren Kugeln zu verschmelzen neben der anfäng- lichen Kugelform auf flüssigen Aggregatzustand derselben schliessen lässt, geben sämmtliche Eiweissreactionen, sowie intensive Silberabschei- dung mit alkalischer Silberlösung 1 : 100000. (Das Gleiche zeigen die gerbstofffreieu Zellen der unreifen Schneebeere nach Entfernung des 392 Referate und Besprechungen, VIT, 3. Zuckers). Ersetzt man die CofFeinlösung unmittelbar nach Entstehung der Proteosomen durch Wasser, so wird schliesslich die vollständige Ho- mogeneität des Polioplasmas wieder hergestellt ; durch Zusatz von 1 Pro mille Coflfein lässt sich dann von neuem Aggregation hervorrufen. Das Eiweiss des Polioplasmas giebt auch sämmtliche Eiweissreactionen, durch deren Eintritt das Cj'toplasma sofort abstirbt, und die makrochemisch zur Erkennung von Eiweiss in Anwendung kommen, in sehr deutlicher Weise. Sämmtliche Reactionen sind einzeln angeführt. Viele derselben treten auch in den übrigen Zellen, aber meist in viel geringerem Maasse auf. L. Klein {Freiburg i. B.). Kieilitz - Gerloff, Studien über Protoplasmaverbindungen benachbarter Gewebselemente in der Pflanze. 1890. Vorläufige Mittheilung. (S.A. aus der Festschrift, dem k. Gymnasium zu Weiburg vom Lehrercollegium der Landwirth- schaftlichen Winterschule gewidmet.) Zur Constatirung der Plasmaverbindungen in den allermannigfaltig- sten Geweben fixirte Verf. (nach Tangl und Russe w) die aus frischem Material hergestellten Schnitte mit Jodkalium-Jodlösung, die Quellung dagegen nahm er statt mit Chlorziukjod oder Dreiviertel-Schwefelsäure vortheilhafter in concentrirter Schwefelsäure vor. Die ausgewaschenen und mit wasserlöslichem Hoffmannsblau gefärbten Schnitte sind am vor- theilhaftesten in Wasser zu untersuchen, aber auch in Glycerin ; in diesen Flüssigkeiten halten sie sich jedoch nur wenige Tage. Vorzügliche Dauerpräparate dagegen erhält man, wenn man die nach der Färbung in Wasser ausgewaschenen Schnitte in absoluten Alkohol bringt, dann in Nelkenöl aufhellt und schiesslich in Canadabalsam resp. in Damara einkittet. ' L. Klein (Freiburg i. B.). Wakker, J. H., Der Elaioplast. Ein neues Organ des Pro- toplasma. [Vorläufige Mittheilung.] (Maandbl. voor Natuur- wetensch. 1889 No. 8.) In den scheibenförmigen Epidermiszellen der wachsenden Blätter von Vanilla planifolia findet sich ein bis jetzt noch nicht beschriebenes Organ des Protoplasmas. Man sieht dieses Organ sofort in einer wässeri- gen 4procentigen Rohrzuckerlösung. Um den Kern herum liegen kleine farblose , stets inactive Amyloplasten. Die Zelle besitzt einen wand- ständigen Protoplasmaschlauch, von welchem aus Protoplasmafäden im Innern der centralen Vacuole hervorragen. Der Kern befindet sich nun da, wo diese Plasmafäden sich im Centrum der Vacuole vereinigen. Ausser den genannten Amyloplasten findet sich in jeder Zelle ein gleich- VII, 3. Referate und Besprechungen. 393 falls mehr oder weniger runder Körper, der gewöhnlich gerade wie die Amyloplasten dem Kerne anliegt, öfters aber in grosser Entfernung von demselben zu finden ist. Dieser Körper ist stark lichtbrechend und zeigt einen fast gelben Glanz. Die Oberfläche ist unregelmässig ge- streift und eingebuchtet. In einem halb erwachsenem Blatte war der Durchmesser 8 bis 10 (jl, während der Kern etwa 7 [Ji, die Amyloplasten aber nur 1-5 [i, im Diameter maassen. Verf. nennt diesen Körper Elaioplast, weil er Oel bildet. ö. Betveise für die Protoplasmanatur des Elaioplasten. Zehnprocentige HNO3 mit Eosin. Starke HNOg-lösung tödtet das Protoplasma, lässt aber die Vacuolenwand unverändert. Letztere tritt dann aus dem vom Eosin rothgefärbten Plasma mehr oder weniger hervor. Sie zeigt sich als farblose Blase und kommt bisweilen ganz frei zu liegen. Da nun der Elaioplast immer im rothen Protoplasma, nie in der Vacuole angetroffen wird, ist er als ein Bestandtheil des ersteren aufzufassen. Der Elaioplast färbt sich viel weniger als das umgebende Plasma und ist also leicht wiederzufinden. Pikrinsäure, concentrirte Lösung, verändert den Elaioplasten. Der Inhalt tritt nämlich als ein grosser Tropfen, bisweilen als einzelne kleine Tropfen, aus. Diese Tropfen bleiben immer mit ihrer früheren Umhüllung verbunden, sie sind stark lichtbrechend, aber ihre Umhüllung hat ihr starkes lichtbrechendes Vermögen grösstentheils eingebüsst. Wie Pikrinsäure wirken viele andere Stoffe, z. B. Essigsäure, Schwefel- säure etc. Aus ihrer Einwirkung geht jedoch deutlich hervor, dass der Elaioplast aus einer Wand und einem Inhalte besteht. Pikrinsäure- präparate sind daher zum Studium desselben sehr zu empfehlen. Erhitzung hat denselben Einfluss wie Pikrinsäure. Man soll nur leicht erwärmen, nicht kochen. Kalilauge. Der Elaioplast bleibt unverändert, nur hier und da tritt ein kleiner Theil des Inhalts aus. Die aus den mit Pikrinsäure gehärteten Präparaten ausgetretenen Tropfen lösen sich in KOH. h. Beweise für die Oehiatur des Elaioplasteninlialts. Der Inhalt ist ein fettes Oel, welches sich in KOH, nicht in kaltem oder warmem Wasser löst. Es ist nicht flüchtig bei 100" C. Osmium säure. Einprocentige Osmiumsäurelösung lässt die Epi- derraiszellen der Vanille farblos, nur der Elaioplasteninhalt färbt sich braun. Dieselbe Wirkung hat das von Steasbueger empfohlene Fixi- 394 Referate luul Besprechungen. VII, 3. rungsmittel, welches aus einem Gemisch von Chromsäure, Essigsäure und Osmiumsäure besteht. Der ganze Zellinhalt wird ausgezeichnet fixirt, und der Elaioplast tritt durch seine dunkle Farbe sehr hervor. Bei Behandlung der Pikrinsäurepräparate ward der ausgetretene Tropfen stets dunkelbraun bis schwarz, während der Elaioplast selbst fast unge- färbt blieb. Schwefelsäure; ihre Einwirkung ist eine sehr starke. Die Zell- waud quillt und verschwindet; das Protoplasma wird fast vollkommen unsichtbar. Bevor der Elaioplast an diesem Quellungsprocesse Theil nimmt, treten Tropfen aus, welche sich in concentrirter Schwefelsäure nicht mehr verändern. Osmiumsäure-Schwefelsäure ist sehr zu empfehlen zu Re- actionen auf fette Oele. Man bringe das Präparat auf einen Object- träger, nehme einen Tropfen der Osmiumsäurelösung und bedecke das Präparat mit einem Deckgläscheu, an welchem ein Tropfen concentrirter Schwefelsäure hängt. Man bringe nun Alles so schnell wie möglich unter das Mikroskop. In dem Momente, wenn die Oeltropfen unter der Einwirkung der Schwefelsäure austreten, werden sie von der Osmium- säure rein schwarz gefärbt. Vom ganzen Präparat bleibt nichts als eine Reihe schwarzer Kugeln übrig. Es gelang Verf. , das Präparat nach wiederholtem Auswaschen mit Wasser und nach Einlegen in verdünntes Glycerin in Glyceringelatiue aufzuheben. Protoplasma und Zellwand sind dann wieder sichtbar geworden. A 1 c a n n a t i n c t u r. Bei lebenden Zellen giebt diese keine schönen Resultate, weil sich das Oel zu schnell im Alkohol löst. Sehr schöne Präparate erzielt man dagegen , wenn man die Zellen vorher 24 Stun- den in Pikrinsäure bringt und sie nachher 24 Stunden mit Wasser auswäscht. Man färbt dann mit stark mit Wasser verdünnter Alcanna- tinctur. Es färben sich nun die ausgetretenen Oeltropfen schön roth. Der ganze Rest bleibt ungefärbt. Cyanin. Einige Tropfen einer alkoholischen Lösung in einer grossen Quantität Wasser liefern ein ausgezeichnetes Färbemittel für Fettstoffe '. Man bringt in diese Lösung die Pikrinsäure-Präparate. Die Einwirkung soll nicht zu lange dauern. Absoluter Alkohol löst das Oel; auch Ricinusöl löst sich in kaltem Wasser. Einige andere Reagentien. In Jod-Jodkalilösung wird der *) Cfr. Steasbukgee, Das botanische Prakticum p. 631. VII, 3. Referate und Besprechungen. 395 Elaioplast gerade wie der andere Zellinhalt gelb, ohne aber den eigen- tliümlichen Glanz zu verlieren, Ferrichloride bilden keine Fällung. c. Färbemethoden, Sa fr an in wird in alkoholischer Lösung, halb verdünnt mit Wasser, angewandt. Man bringt in diese Flüssigkeit die Pikrinsäure-Präparate. Man lässt sie nur ungefähr eine Minute in derselben und untersucht sie nachher in Glycerin. Das Protoplasma, der Kern und die Amyloplasten sind dann dunkelbraun, die ausgetretenen Oeltropfen bleiben farblos, und der Elaioplast ist hellbraun gefärbt. Anilinblau -Alcanna zur Doppelfärbung. Man tröpfelt in eine dunkelblaue Anilinblaulösung in Wasser solange Alcannatinctur bis die Flüssigkeit dunkelpurpurrothe Hämatoxylinfarbe angenommen hat. In dieses Gemisch bringt man die Pikrinsäure-Präparate. Nach 20 Stunden waren das Plasma hellblau, der Kern und die Amyloplasten dunkelblau, das Oel hellroth und der Elaioplast dunkelpurpurn. Solche Präparate lassen sich in verdünntem Glycerin lange Zeit sehr gut auf- bewahren, desgleichen in Glycerin - Gelatine , doch nur, wenn sie voll- kommen neutral ist. Die Einwirkungsdauer von 20 Stunden ist voll- kommen willkürlich. Die Schliesszellen. Auch hier finden sich Elaioplasten, aber immer in Mehrzahl in einer Zelle und zusammen mit activen Amyloplasten. Beide sind ungefähr gleich gross, etwa 2 bis 3 fi und fast nur durch ihre Reactionen zu unterscheiden. Erstere werden von Osmiumsäure schwarz tingirt, letztere nicht. Die Amyloplasten werden von Jod blau gefärbt wegen ihres Amylumgehaltes , die Elaioplasten natürlich nicht. Die Stomata finden sich nur auf der Unterseite der Blätter. Lebensgeschichte der Elaioplasten. In den Epidermis- zellen von alten erwachsenen Blättern bleibt keine Spur der Elaioplasten übrig. Der Elaioplast hat nur während des Wachsthums Bedeutung. Es gelang nicht, die Elaioplasten in den allerjüngsten Entwicklungs- stadien der Blätter in der Nähe des Stengelvegetationspunktes nachzu- weisen. Verf. hofft aber, dieselben noch in Zukunft an diesen Stadien aufzufinden. Aber schon in sehr jungen Blättern kann man sie nachweisen, auch tingiren sie sich dann schon mit Osmiumsäure. Bis zu einer ge- wissen Grenze wachsen sie, um dann wieder kleiner zu werden und schliesslich ganz zu verschwinden. Elaioplasten finden sich, so weit Verf. hat nachweisen können, in den folgenden Geweben: in der Epi' dermis und allen oberÖächlichen Geweben jedes Pflanzentheiles, in der 396 Referate und Besprechungen. VII, 3. Calyptra, dem Velamen, der Eudodermis. Verf. fand sie auch bei Va- nilla aromatica latifolia des Amsterdamer Botanischen Gartens. Dr. J. P. Loisij {Göttingen). Tau Tiegheni, Pli., et Douliot, H., Recherches comparatives sur l'origine des membres endogenes (Ann. des sc. nat. Botanique, ser. 7, t. VIII. — S. A. 460 pp. av. 40 plches.). Nicht weniger als 586 Einzelfiguren, welche zumeist Längsschnitte durch Wurzelanlagen darstellen, sind auf den 40 Tafeln dieser umfang- reichen Arbeit vereinigt ; dieselben, nach gefärbten Präparaten mit dem Prisma entworfen, machen trotz der verhältnissmässig schwachen Ver- grösserung, die in der Mehrzahl der Fälle verwendet wurde (125 bis 175) einen ungemein naturwahren Eindruck, und darum verdient auch das Färbeverfahren für diese schwierig zu präparirenden und dar- zustellenden Objecte besonderes Interesse. Die Schnitte wurden zu- nächst in Eau de Javelle gelegt, bis ihr Inhalt mit Ausnahme der nur noch wenig sichtbaren Zellkerne gelöst war, wovon man sich mit dem Mikroskope überzeugen musste. Zur Entfernung der Kerne kamen die Schnitte auf einige Minuten in ein ührglas mit Kalilauge, wurden dann in reichlichen Mengen reinen Wassers ausgewaschen, dann noch 2- bis 3mal in ein Näpfchen mit reinem Wasser übertragen, um auch die letzten Spuren der Kalilauge zu entfernen. Für hinreichend transpa- rente Färbung der so erhaltenen, nur aus leeren Zellhäuten bestehen- den Präparate erwies sich Bismarckbraun am geeignetsten. In eine concentrirte wässerige Lösung dieses FarbstoflFs, die vor dem Gebrauche zu filtriren ist, werden die Schnitte eine Minute lang getaucht und als- bald gefärbt. Da aber diese Farbe in Canadabalsampräparaten mit der Zeit verblasst, weil das Anilinbraun im Balsam etwas löslich ist, so erzielten die Verf. für Dauerpräparate nach dem FLOi'schen Verfahren eine völlig unzerstörbare Schwarzfärbung, die auch die zar- testen Membranen tingirt: Die wie vorstehend gereinigten Schnitte kommen auf 1 bis 2 Minuten in eine verdünnte Tanninlösung, sodann möglichst rasch in eine sehr verdünnte Eiseuchloridlösung , wo sie als- bald eine Schwarzfärbung annehmen ; es ist unbedingt nöthig, sie sofort wieder herauszunehmen und in Wasser abzuwaschen. Zur Beobachtung der so gefärbten Schnitte eignen sich Glycerin und Glyceringelatine, am besten aber Canadabalsam. Um den genauen Ursprung eines endogenen Organs und die Natur der Zellen, die von ihm durchbrochen werden, fest- zustellen, sind Doppelfärbungen empfehlenswerth : entweder Eintauchen der Schnitte auf einige Secunden in eine ammoniakalische Fuchsin- VlI, 3. Referate und Besprechungen. 397 lösung, mehrmals in Wasser auswaschen, Eintauchen in eine sehr con- centrirte wässerige Anilinblaulösung und Auswaschen in Alkohol. Noch vortheilhafter ist für diese Zwecke Jodgrün und Alauncarmin •, die ver- holzten und verkorkten Membranen färben sich im ersten Falle roth, die Cellulosemembranen blau , während im zweiten nur die verholzten, nicht aber die verkorkten Membranen grün, die Cellulosemembranen rosa werden. L. Klein (Freiburg i. JB.). Hegler, ß., Histochemische Untersuchungen verholzter Membranen (Flora 1890, p. 31—61). üeber die Gruppirung der Holzreagentien und über das Thallin ist in dieser Zeitschrift berichtet ^ Thallin dürfte für das Studium der entwicklungsgeschichtlichen Seite des Verholzungsvorganges von Bedeutung sein, weil es nur mit Vanillin, aber nicht mit Coniferin reagirt, während Toluilendiamin, ein hier neu mitgetheiltes Reagens, das gleichfalls die verholzte Membram dunkelorangefarben färbt, sowohl mit Vanillin als mit Coniferin reagirt. Letzteres Reagens wird in con- centrirter wässeriger, mit etwas Salzsäure versetzter Lösung angewandt. Die Reaction ist derjenigen des Anilins und Naphthylamins an Inten- sität und Haltbarkeit weit überlegen, tritt schon bei ganz schwacher Verholzung mit Sicherheit auf und hält sich auch bei längerer Be- lichtung sehr gut. Gegenüber der Ansicht Nickel's -, dass die Lignin- reactioneu einer bestimmten chemischen Verbindung nicht zugeschrieben werden können, weil Vanillin mit den Ligninreagentien viel weniger empfindlich reagirt als Holz, macht Verf. geltend, dass in der ver- holzten Membran die Färbung vielfach durch den grösseren oder ge- ringeren Coniferingehalt — von anderen Einschlüssen abgesehen — ■ modificirt wird, und dass ausserdem die Wahl des Substrates bei den Versuchen mit reinen Substanzen von erheblichem Einfluss auf die In- tensität der Färbung ist. Bei Anwendung geeigneter Methode, die möglichst ähnliche Reactionsbedingungen zeigt wie die verholzte Mem- bran, gelingen die Versuche noch mit ausserordentlich geringen Sub- stanzmengen. Für die Beeinflussung der Holzreaction durch Coniferin führt Verf. an, dass Phloroglucin und Schwefelsäure die verholzten Mem- branen roth bis violett färben , mit Vanillin -Watte orangeroth mit *) Heglee, R., Thallin ein neues Holzreagens, cfr. diese Zeitschr. Bd. VI, 1889, p. 242. Ref. 2) Nicket,, E., Bemerkungen über die Farbenreactionen und die Aldeliyd- natnr des Holzes, cfr. diese Zeitschr. Bd. VI, 1889, p. 241. Ref. 398 ß,eferate und ßespreckingen. Vit, 3. schwachem Stich ins Rothviolette, mit Vanillin - Coniferin -Watte roth- violett bis violettpnrpnrn, mit Coniferin -Watte violett bis violettpurpurn, und dass Resorcin und Schwefelsäure die verholzte Membranen violett- roth bis violett färben, mit den gleichen Substanzen zinnoberrothe, be- ziehungsweise rothviolette bis violettrothe, oder violett bis violettrothe Färbung ergeben. Ferner ist die Phloroglucinsalzsäurereaction auf so- genannten Holzstoff, der keine Spur von Vanilliureaction mehr zeigte, und der mit einem Tropfen Iproceutiger Vanillinlösung befeuchtet . wurde, um ein mehrfaches intensiver, als wenn die Reaction auf Baum- wolle oder ohne Substrat ausgeführt wird. Aus der ausführlichen Ta- belle über die Einwirkung der gebräuchlichsten Holzreagentien auf Vanillin und Coniferin sei hier nur hervorgehoben, dass Phenol und Salzsäure wie Thymol und Salzsäure im Sonnenlicht nur mit Coniferin, nicht aber mit Vanillin eine Reaction ergeben, vorausgesetzt, dass das Vanillin chemisch rein ist, während Thallinsulfat, wie schon früher er- wähnt, nur mit Vanillin reagirt. Eine Combination dieser beiden Re- agentien gestattet eine Bestimmung der relativen Mengenverhältnisse beider Stoflfe und zeigt mithin gewisse Grade der Verholzung an. Da reine Coniferin- Watte mitThymol-Salzsäure blau, Vanillin-Watte mit Thal- lin goldgelb reagirt, so bewegt sich die Reactionsfarbe einer mit beiden Substanzen imprägnirten und mit beiden Reagentien gleichzeitig be- handelten Watte je nach dem relativen Mengenverhältniss von Vanillin und Coniferin zwischen dem dunkelsten Blaugrün und dem hellsten Gelbgrün. Selbstverständlich bietet dieses Verfahren nur allgemeine Anhaltspunkte, die besonders da von Werth sind, wo es sich um ent- wicklungsgeschichtliche Untersuchungen der Gewebemetamorphose han- delt. Die Thymolreaction ist ihrer Intensität nach ausserdem noch abhängig von der directen Beleuchtung und der Dauer der Einwirkung; der erstere Nachtheil lässt sich durch Zusatz von chlorsaurem Kali nahezu vollständig vermeiden. Als Reagens von constanter Zusammen- setzung benutzte Verf. folgende Lösung : 5 Procent Thymol-Thallin : 0-5 g Thallinsulfat, 1-0 g Thymol, 2 cc destillirtes Wasser, 26*5 cc Alkohol, 0*5 g Kaliumchlorat. Bei jungen, sehr coniferinreichen Ge- websparthien empfiehlt es sich manchmal, um die Unterschiede in den einzelnen Zellschichten zu vergrössern, eine thallinreichere Mischung anzuwenden: l'O g Thymol, 1*0 g Thaliin, 30 cc Alkohol, 8 cc Wasser, 0"5 g Kaliumchlorat. Beim Gebrauch mischt mau entweder 1 cc dieser Lösung mit 1 cc Salzsäure (spec. Gew. 1*24) und behandelt die Schnitte je mit gleichen Mengen dieser Mischung, oder man lässt obige Lö- sung auf die unter Deckglas befindlichen Schnitte 1 bis 2 Minuten ein- Vit, 3. tieferate und Besprechungen. 399 wirken, sangt mittels Löschpapier die Lösung ab und fügt nun vom Rande her eben so viel Salzsäure zu. L. Klein {Freiburg i. B.). Kodier, E., Sur la formation et la nature des sphero- cristaux (Comptes rend. de l'Acad. des Sc. Paris; t. CVIII, 1889, L sem. p. 906). Im Rinden- und Markparenchym der in Alkohol aufbewahrten Stengel von Senecio vulgaris L, und S. Cineraria DC. fand Verf. gelbe Sphärokrystalle von regelmässig kugeliger Gestalt, die wie die von Hansen in Euphorbia Caput Medusae gefundenen eine dünne Hüllmem- bran, eine radiär-krystallinische Rinde und eine amorphe, körnige Centralmasse aufweisen; letztere enthält oft eine Höhlung, die von ab- wechselnd hell und dunkel concentrisch gestreifter Masse umgeben ist. — Zwischen gekreuzten Nicols erscheint auf jedem Sphärokrystall ein breites, schwarzes Kreuz oder vielmehr ein heller, der krystallinischen Rinde entsprechender, an vier Stellen unterbrochener, die schwarze Centralmasse umgebender Ring. Die Untersuchung der Wirkung ver- schiedener Reagentien auf diese Sphärokrystalle ergab , dass dieselben schon in kaltem Wasser sich schnell lösen und dass Essig-, Salz-, Salpetersäure ebenso wirken, ohne dass dabei Gasentwicklung oder Niederschlag entsteht. Bei Zusatz verdünnter Schwefelsäure zu den unter Deckglas liegenden Schnitten verschwinden die Sphärokrystalle langsam , und an ihrer Stelle erscheinen Gypsnadeln. Hierdurch und durch das Erscheinen von Krystalleu von oxalsaurem Kalk bei der Auf- lösung dieser Sphärokrystalle in oxalsaurem Ammon wird der Gehalt derselben an Kalk erwiesen. Salpetersaures Silber löst nur die kry- stallinische Rinde; molybdänsaures Ammon giebt zwar in der den Schnitt umgebenden Flüssigkeit aber auch da sehr ungleich, gar nicht dagegen in den Zellen Niederschläge von phosphormolybdänsaurem Ammon; es kann hieraus auf die Gegenwart von Phosphorsäure in den Sphärokrystallen nicht geschlossen werden. Durch Glühen der Sphäro- krystalle werden sie gebräunt ; bei nachherigem Wasserzusatz bleibt die Centralmasse braun , während die krystallinische Rinde ihre Structur und optische Eigenschaften bewahrt, wenn die Erhitzung nicht zu weit getrieben wird. Centralmasse und Hüllmembran sind demnach wahr- scheinlich organischer Natur. Alfred Koch {Göttingen). Gieseiihagen , C, Das Wachsthum der Cystolithen von Ficus elastica, ein Beitrag zur Kennt niss des Dicken wachsthums vegetabilischer Zellhäute (Flora 1890, p. 1). 400 Referate und Besprechungen. VII, 3. Den nach den Angaben der früheren Autoren noch streitigen Punkt, ob nämlich die Stiele der Cystolithen aus quer zur Längsaxe verlaufenden Sclüchten zusammengesetzt sind, konnte Verf. im positiven Sinne durch mikroskopische Beobachtung entscheiden, wenn er abnorm verdickte oder ungewöhnlich verlängerte Cystolithenstiele verwendete, wie solche in in der Jugend verletzten Blättern sich finden. Aber auch an normal aus- gebildeten Cystolithen werden diese Schichten und zwar schon bei An- wendung geringer Vergrösserung deutlich, wenn man Schnitte aus jungen Ficusblätteru, in denen die Cystolithenstiele eben die ersten optisch differenten Schichten an ihrem Ende zeigen, für einige Minuten in Chromsäure legt, mit Wasser auswäscht und in Glycerin untersucht. — Zur Herstellung von Querschnitten durch die Cystolithen, wie er' solche zur Untersuchung der Natur der radialen Stränge gebrauchte, schälte er von frischen Ficusblättern mit dem Rasirmesser die oberste Schicht der Epidermiszellen ab und machte dann einen dicken Flächenschnitt von dem freigelegten Gewebe. Diese Schnitte wurden dann auf Hol- lundermark in Gummiglycerin eingebettet, welches Mittel in die durch den ersten Schnitt geöffneten Cystolithenzellen eindrang und so ein Ausweichen der Cystolithen beim Schneiden verhinderte. Die von diesem Material hergestellten Schnitte durch die Cystolithen zeigten in Wasser untersucht zunächst den Verlauf der Schichtung nur schwach. Nach einigen Minuten war aber jede einzelne Lamelle, gelblich gefärbt, scharf zu erkennen, während die Contactlinien als schwarze Streifen erscheinen. Später wird der Schnitt völlig glasartig durchsichtig, was schneller eintritt, wenn man von Anfang an etwas Essigsäure zusetzt. Der Process des Durchsichtigwerdens wird einige Tage aufgehalten, wenn man etwas Ammoniak zufügt ; er beruht daher wahrscheinlich auf Herauslösung von kohlensaurem Kalk durch eine schwache Säure. Auf die Dauer lassen sich die erwähnten Schnitte durch Cystolithen nicht aufbewahren. An denselben lässt sich auch constatiren , dass die Schichten doppelbrechend sind, und dass diese Wirkung hauptsächlich durch die Cellulose und nicht durch den kohlensauren Kalk erzeugt wird. Alfred Koch {Göttingen). Haberland, G., Das reizleitende Gewebesystem der Sinn- pflanze. Leipzig (Engelmann) 1890. 87 pp. 8» m. 3 Tfln. Das Hauptergebniss der vorliegenden Arbeit besteht in dem Nach- weise, dass die Picizfortpflanzung bei der Sinnpflanze die Function eines bisher unbeachtet gebliebenen, aus eigenthümlich gebauten, laugen Zellen bestehenden Gewebes ist, welches mit Ptücksicht auf seine Function als VII, 3. Referate und Besprechungen. 401 das „reizleitende Gewebesystem" der Sinnpflanze bezeichnet wird. „Wenn es mir gelungen ist", schreibt der Verf., „in die Mechanik der Reizfortpflanznng bei Mimosa pudica einen tieferen und genaueren Ein- blick zu gewinnen als meine Vorgänger, so verdanke ich dies in erster Linie dem Umstände, dass ich der theoretischen Verwerthung der Ver- suchsergebnisse ausgedehnte anatomische Untersuchungen vorausgehen liess". Bei dieser Sachlage hat natürlich auch die Technik dieser anatomischen Untersuchungen ein hervorragendes Interesse. Das reiz- leitende Gewebesystem, das natürlich die ganze Pflanze in lückenlosem Zusammenhange durchzieht, besteht aus lebenden Zellen, deren Proto- plaste durch Plasmaverbindungen mit einander zusammenhängen, die Reizfortpflanzung wird, wie das physiologische Experiment ergab, durch die Ausgleichung hydrostatischer Druckdifl"ereuzen und die damit einher- gehende Zellsaftbewegung vermittelt, welche der jeweilige Reiz durch Störung des hydrostatischen Gleichgewichts im reizleitenden System veranlasst. Der Flüssigkeitstropfen, welcher bei einer Verwundung von Blatt oder Stamm der Mimosa ganz plötzlich zum Vorschein kommt, entstammt dem reizleitenden System ; er ist kein reines Wasser, sondern eine stark concentrirte Lösung einer krystallisirbaren organischen Sub- stanz, die mit Eisenchlorid eine intensiv .rothviolette Farbenreaction zeigt, und eines Schleimes, welcher mit Millon's Reagens keine Roth- färbung zeigt, also kein Eiweissschleim ist; derselbe ist unlöslich in absolutem Alkohol, er reducirt alkalische Kupferlösung nicht und ergiebt nach Zusatz von Eisenchlorid einen farblosen, sehr feinkörnigen Nieder- schlag, erweist sich demnach als ein in die Gruppe der Gummi arten und vegetabilischen Schleime gehöriger Körper. Bei mehrtägiger Be- rührung mit der Luft verwittern die Krystalle des ersten Körpers, die beim Eintrocknen des aus der Wunde hervorgetretenen Safttropfens auskrystallisiren ; sie nehmen dabei eine rothgelbliche oder bräunliche Farbe an ; die saure Reaction der aus einer verletzten Pflanze aus- tretenden Tropfen ist zweifellos dem in Rede stehenden krystal- lisirbaren Körper zuzuschreiben; er ist im Wasser leicht, in abso- lutem Alkohol sehr schwer löslich, in Aether ganz oder nahezu unlöslich. Von conceutrirter Schwefelsäure wird er, wahrschein- lich unter Spaltung, mit gelbgrünlicher Farbe gelöst, welche beim P>wärmen in Rothbraun übergeht. Verdünnte Schwefelsäure und Salz- säure fällen in seiner wässerigen Lösung einen feinkörnigen weissen Niederschlag, welcher in Alkoliol löslich ist. Mit Eisenchlorid giebt er v die schon erwähnte rothviolctte Reaction. Eisenvitriol bewirkt eine intensiv rostrotlic Färbung. Bleizucker erzeugt in der wässerigen Lö- Zeitschr. f. wiss. Mikroskopie, VII, '6. '-ih 402 Referate und Besprechungen. VII, 3. snng einen voluminösen gelblichen Niederschlag, welcher in Essigsäure löslich ist (wohl zum grossen Theil auf Rechnung des in der Lösung vorhandenen „Pflanzenschleims" zu setzen !). Alkalische (FEHMNG'sche) Kupferlösung wird nicht reducirt, erhitzt man aber den ausgetrete- neu Flüssigkeitstropfen vorher mit verdünnter Schwefelsäure, so wird die Kupferlösung reducirt, die mennigrothen Körnchen des Kupfer- oxyduls sind nur bei mikroskopischer Untersuchung zu erkennen, und ihre Zahl steigt mit dem Gehalt des Flüssigkeitstropfens an der fraglichen Substanz, woraus hervorgeht, dass die die FEHLiNa'sche Lösung reducirende Substanz hauptsächlich durch Spaltung des krystal- lisirbaren Körpers und nicht etwa bloss durch Umwandlung des Pflanzen- schleims entsteht; diese Substanz ist zweifellos Glykose, das andere Spaltungsproduct ist ein im durchfallenden Lichte gelblicher oder bräun- licher feinkörniger harzartiger Körper, der in Alkohol leichtlöslich ist und sich in concentrirter Schwefelsäure mit gelblichgrüner Farbe löst. Durch die erwähnten Löslichkeitsverhältnisse, Farbenreactionen und Spaltungen erweist sich der gelöste krystallisirbare Körper als ein Glykosid oder eine glykosidartige Substanz. Dass dieser eigenartig zusammengesetzte Zellsaft in der That nur dem reizleitenden System entstammt, ergiebt sich zweifellos, wenn man einen nicht zu dünnen Längsschnitt durch einen Blattstiel oder ein In- ternodium in einen Tropfen Eisenchloridlösung bringt, nur der Inhalt der reizleitenden Zellen färbt sich alsdann rothviolett. Jede Querwand der in Längsreihen geordneten schlauchartigen Zellen des reizleitenden Systems besitzt in der Regel nur einen einzigen sehr grossen Tüpfel, dessen Schliesshaut fein porös ist, so dass die Poren- kanälchen von Plasmafäden durchsetzt werden, welche die beiden be- nachbarten Protoplaste verbinden. Für den directen Nachweis dieser Plasmaverbindungen war die TANGL'sche Methode (coucentrirte alko- holische Jodlösuug, wässerige Jodkaliumlösnug und Schwefelsäure) nicht brauchbar; bessere Erfolge wurden mit dem GAEDiNEß'schen Verfahren erzielt, mittels dessen Gakdinek die überaus zarten Plasmaverbindungen in der reizbaren Hälfte der Blattstielgelenke von Mimosa nachwies. Die Schnitte kamen zuerst in verdünnte Schwefelsäure, weil sich eine zu weit gehende Quellung als unvortheilhaft herausstellte, und wurden nach sorgfältigem Auswachen mit Pikrinanilinblau tingirt. Mit starken Immersionssystemen Hess sich dann eine schwarzblaue Färbung der etwas gequollenen Schliesshaut constatiren, die sich so scharf von der ungefärbten dickeren Randparthie der Querwand abhebt. An günstigen Präparaten erscheint die blaue Schliesshaut deutlich von noch dunkleren VII, 3. Referate und Besprechungen. 403 Querstrichelchen durchsetzt, welche ziemlich dicht neben einander liegen und wohl zweifellos Protoplasmafäden sind; noch deutlicher lässt sich mitunter diese Strichelung an ungefärbten Präparaten erkennen, wo in sehr günstigen Fällen die feinen Poren der Schliesshaut , beziehungs- weise die Plasmaverbindungeu ganz deutlich zu sehen sind. Eait de Javelle-Behandlung, welche den Plasmainhalt der Zellen gänzlich zer- stört, Hess selbst in den günstigsten Fällen nicht mehr wahrnehmen, als dass die Schliesshaut im optischen Querschnitt nicht vollkommen glatt, sondern überaus fein gekerbt erscheint. Ebenso lässt sich mittels des GAEDiNER'schen Verfahren zeigen, dass auch die Plasmakörper der das Gefässbündel des Gelenkpolsters umgebenden Kollenchymzellen unter einander durch Plasmafäden zusam- menhängen, welche die Tüpfelschliesshäute durchsetzen, dass ferner die- selbe Art der Verbindung zwischen den äussersten Kollenchymzellen und den angrenzenden Zellen des reizbaren Parenchyms besteht, und dass endlich die Protoplaste der Kollenchymzellen und der ihnen be- nachbarten R ei zleitungs Zellen nicht mit einander durch Plasma- fäden in Verbindung stehen; wir haben also zwei Systeme von zusam- menhängenden Protoplasten. Pfeffer hatte gefunden , dass sich starke Wundreize bei Mimosa auch über chloroformirte Gewebeparthien fortpflanzteuj doch bezweifelt Verf., ob bei diesem Verfahren auch die innerhalb der dickwandigen Baströhre des Blattstiels befindlichen Protoplaste wirklich chlorofor- mirt, beziehungsweise unempfindlich gemacht oder ihres Reizleitungs- vermögens beraubt waren. Verf. tödtete darum, um absolut sieher zu gehen, eine 4 bis 10 mm lange Zone des Blattstiels durch vorsichtiges Abbrühen. . Dieses Abbrühen bewerkstelligt man am zweckmässigsten derart, dass man einen ca. 20 cm langen und 2*5 mm dicken Messig- draht am einen Ende flach klopft und dann ca. 8 mm weit in zwei Hälften spaltet. Zwischen die Zinken der so gebildeten Gabel bringt man die zu verbrühende Blattstielzone, füllt den übrigen Zwischenraum zwischen den beiden platten Gabelzinken mit einigen Wassertropfen und erhitzt dann den Draht in entsprechender Entfernung mittels der Flamme. Noch bevor das Wasser völlig verdampft ist , erfolgt voll- ständige Tödtung der vom kochenden Wasser umgebenen Blattstielzone, wie durch nachträgliche mikroskopische Untersuchung festgestellt wurde; ein kräftiger Wiindreiz pflanzt sich aber trotzdem in der grossen Mehr- zahl der Fälle auch über die abgebrühte Blattstielzone fort. L. Klein {Frrilnm/ i, B.). 26* 404 Referate und Besprechungen. VII, 3 Bokoriiy, Th., Ueber Aggregation (Pringsheim's Jahrb. f. wiss. Botan. Bd. XX, p. 427—474 m. 1 Tfl.). Die Arbeit führt den Nachweis, dass die von Darwin bei den Droseratentakeln gefundene und „Aggregation" genannte Erscheinung, die an das lebende Plasma gebunden ist, ziemlich weit im Pflanzen- reich verbreitet ist: Algen und Phanerogamen der verschiedensten Familien zeigen sie und zwar in Wurzeln, Stengeln und Blättern, wo- bei die Epidermiszellen, wohl ihres grösseren Eiweissgehaltes halber, die grösste Befähigung dazu zeigen. Stets sind die Organe bei der Untersuchung anzuschneiden , weil die Epidermis der Phanerogamen Reagentien schwer eindringen lässt, man wird dann das Fortschreiten der Aggregation von der Schnittfläche aus wahrnehmen. Die Form, in welcher die Aggregation auftritt , lässt vier Einzelfälle unter- scheiden , von denen jedoch gewöhnlich zwei oder mehr an einer Zelle neben einander auftreten : 1) Contraction des ganzen Plasma- schlauchs, 2) Contraction und Theilung der Vacuolenwand, 3) Ballung des Zellsafteiweisses, d. i. Ausscheidung von Eiweisskiigelchen aus dem Zellsaft und nachheriges Verschmelzen derselben zu grösseren Kugeln, 4) Ballung von plasmatischem Eiweiss. „Alle genannten Erscheinungen beruhen wahrscheinlich auf einem Uebergang des im Zustande der Quel- lung befindlichen. Eiweisses der lebenden Zellen in einen dichteren, d.i. wasserärmeren Zustand". Hervorgerufen werden diese merkwürdigen Vorgänge in lebenden Zellen in ganz hervorragender Weise durch ba- sische Stoffe in sehr verdünnter wässeriger Auflösung (z.B. Ammoniak, kohlensaures Ammoniak, Kali und kohlensaures Kali, Natron, Coff"ein, Strychnin, Chinin, Antipyrin etc. etc.). Besonders zu empfehlen ist Coff"ein 1 Promille, das die Zellen am wenigsten schädigt (Spirogyren, 12 Stunden in dieser Lösung belassen und dann in reines Wasser zu- rückgebracht, lebten noch viele Wochen munter fort und machten die vom Coffein bewirkten Veränderungen allmählig wieder rückgängig).. Salze dieser Basen wirken langsamer und weniger intensiv als die freien Basen. Im allgemeinen wirkt das Reagens um so besser, in je verdünn- terem Zustande es angewendet wird ; z. B. Ammoniaklösung 1 : 5000 wirkt günstiger als 1 : 1000 und letztere günstiger als Iprocentige ; die untere Grenze für dieses Reagens ist für Spirogyra 1 : 100000; die Ein- wirkung darf nicht zu lange dauern. Eine allgemeine Grenze der Con- centration lässt sich nicht angeben, da die verschiedenen Pflanzenzellen einen höchst verschiedenen Resistenzgrad aufweisen und selbst ein und dasselbe Object sich je nach dem augenblicklichen Kräftezustand äusserst verschieden verhält. L. Klein {Freihurg i. B.). VII, 3, Referate und Besprechungen. 405 Hal)erlandt, G., Die Kleberschicht des Grasendosperms als Diastase ausscheidendes Drüsengewebe (Ber. d. deutsch. Botan. Gesellsch. Bd. VIII, 1890, p. 41—48). Keimende Roggenkörner, aus denen beim Anschneiden das stärke- führende Endosperm breiartig herausquillt, müssen erst durch mehrtägiges Liegen in Alkohol gehärtet werden, wenn man das Fortschreiten der Dia- stasewirkung an der mehr oder minder weitgehenden Corrosion der Stärke- körner erkennen will. Um Täuschungen hierbei möglichst auszuschliessen, wurde zuerst die Schnittfläche des quer oder längs halbirten Kornes mit- tels eines weichen in Alkohol getauchten Pinsels sorgfältig abgewaschen und dann von den verschiedenen Stellen der Schnittfläche ganz winzige Endospermpartikelchen mit einer feinen Nadel behufs Untersuchung der Stärkekörner abgehoben. Der Beweis dafür, dass wirklich die Kleber- schicht Diastase ausscheidet, wurde derart erbracht, dass aus dem er- weichten Korn, in welchem der Zusammenhang zwischen Kleberschicht und stärkeführendem Endosperm völlig aufgehoben ist, mit der Scheere wenige Millimeter grosse Stücke herausgeschnitten, mit in 1- bis 2pro- centige Zuckerlösung getauchtem Pinsel abgewaschen und dann auf der Kleberschicht mit Stärkebrei bestrichen wurden. Nach 24stündigem Lie- gen in feuchter Kammer waren hier die Stärkekörner hochgradig cor- rodirt, während zur Controlle auf feuchtes Fliesspapier gebrachter Stärke- brei nahezu intact geblieben war. Ringelt man Roggenkörner mittels einer knapp neben dem Rande des Scutellums herum reichenden seichten Furche, welche die Kleberschicht unterbricht, so verläuft die Corrosion der Stärke gerade so wie bei den intacten Körnern, ein Beweis, dass die Kleberzellen das Ferment nicht nur ausscheiden, sondern auch er- zeugen. {L. Klein, Freihurg i. B.) Reichl, C, und Mikosch, C, üeber Eiweissreactioneu und deren mikrochemische Anwendung (S.A. aus d. 19. Jahresber. d. k. k. Oberrealschule im II. Bezirk Wien, 1890, 37 pp. 8 «). Die Arbeit beginnt mit einer üebersicht der bisher gebräuchlichen Eiweissreactionen, an welche sich Untersuchungen über neue Eiweiss- reactionen, vorzugsweise mit Aldehyden anschliessen, welche die Fortsetzung früherer Studien der Verf. bilden ^ Die neuen Eiweiss- reactionen zeigen nicht alle Individuen der Eiweisskörper mit gleicher ') Cfr. diese Zeitschr. Bd. VII, 1890, p. 264 u. 265, 406 Referate und Besprechungen. VII, 3. Schärfe an, der Grund dafür dürfte darin liegen, dass die Aldehyde nur einen bestimmten Atomcoraplex, die Skatolgruppe des Eiweissmoleküls anzeigen, die in den verschiedenen Proteinsnbstanzen nicht im gleichen Maasse vorzukommen scheint. Leicht erkennbare Färbungen treten bei der Reaction mit Benzaldehyd (blaugrün-blau), Salicylaldehyd (violett- blau), Piperonal (veilchenblau), Vanillin (violett-veilchenblau) und Anis- aldehyd (violettroth-blauviolett) auf, dagegen haben die Farbener- scheinungen, welche von Furfurol, Cuminol, Zimmtaldehyd, Eugenol und Wasserstoffsuperoxyd herrühren, geringen Werth, weil sie entweder zu wenig beständig sind oder von Nebenfärbungen begleitet werdeu. Von den Eiweissreactionen, die wir überhaupt kennen, ist für den mikro- chemischen Nachweis der Eiweisskörper unter dem Mikroskop nur eine kleine Zahl brauchbar, von den neuen Reactionen sind dies Salicyl- aldehyd, Anisaldehyd, Vanillin und Zimmtaldehyd, die übrigen sind minder gut oder oder gar nicht verwendbar. Die Präparate wurden stets 24 Stunden in der betreffenden alkoholischen Aldehydlösung belassen und dann auf dem Objectträger mit einem Tropfen der mit Ferrisulfat versetzter Schwefelsäure (1 Vol. Säure -\- 1 Vol. Wasser) beschickt. Die Färbung tritt entweder sofort oder erst nach längerer Einwirkung der Säure ein. Die Aldehydlösung darf höchstens Iprocentig sein, stärkere Lösungen geben mit der verdünnten Schwefelsäure leicht gefärbte Condensationsproducte ; diese Lösung erhält man am einfachsten durch Vermischen von 5 bis 6 Tropfen Aldehyd mit 50 cc Alkohol. Längsschnitte aus Stamm und Wurzel von 12 Tage alten Keimpflanzen von Zea Mais, Phaseolus vulgaris, Pisum sativum, Helianthus annuus, Cucurbita Pepo, Abies excelsa. Schnitte durch Kartoffelparenchym, ruhende Kotyledonen von Phaseolus und ruhende Samen von Zea Mais färben sich nach oben beschriebener Behandlung mit Salicylaldehyd anfangs schwach roth, nach längerer Einwirkung (6 Stunden) hingegen dunkel- violett; mit Anisaldehyd weinroth, nach längerer Einwirkung der Säure intensiver, mit Vanillin anfangs roth, später aber tiefblau, mit Zimmt- aldehyd Orangeroth, das nach einiger Zeit in Gelb übergeht. Die Fär- bung ist so intensiv, dass sie noch bei ziemlich starken Vergrösserungen (800 — 900) beobachtet werden kann. Die Färbung der Schnitte rührt von derjenigen des Cytoplasma her; dasselbe ist in den jungen Blatt- anlagen und in der Nähe der Stamm- und Wurzelspitze am intensivsten gefärbt, Aveiter hiervon entfernt nimmt die Färbung an Intensität ab, bis sie endlich ganz verschwindet. Aus den mitgetheilten Beobachtungen ergiebt sich, dass das Cytoplasma junger noch wachsthumsfähiger Zellen und das ,.Dermatoplasma" die genannten Eiweissreactionen deutlich VII, 3. Referate und Besprechungen. 407 zeigen; das Chromatoplasma und das Nucleoplasma dagegen sowie Cytoplasma in älteren Geweben giebt keine der neuen Reactionen. L. Klein {Freiburg i. JB.). Nadelmann, H., üeber die Schleimendosperme der Legu- minosen (PKrNGSHEiJi's Jahrb. f. wiss. Bot., Bd. XXI, 1890, . p. 609—691 m. 3 Tfln.). Von den bisher bekannten Schleimreactionen lassen einzelne, ob- wohl sie in die Literatur übergegangen sind, nach Verf. an Zuver- Jässigkeit viel zu wünschen übrig. So gelang ihm die BAKCiANu'sche Reaction (tiefrosa Färbung der Schleimzellen nach successiver Behand- lung mit Creosot, Zinnchlorür und Anilin) trotz grösster Mühe bei den Leguminosen nicht, wesshalb er vermuthet, sie möchte bei den Onagra- ceen durch andere Inhaltstoffe der Zellen hervorgerufen worden sein. Ebenso unzuverlässig fand Verf. die SzYSZYLOwicz'sche Reaction mittels Rosolsäure und die hierauf basirende Unterscheidung zwischen den Stärke- und Celluloseschleimen ^ Als zuverlässigstes Reagens für die Schleimendosperme der Leguminosen fand Verf. Jodschwefelsäure, welche bei ihnen durchgängig eine mehr oder weniger gelbe bis braune Färbung hervorruft (echte Schleime nach Tschiech) und beim Eintreten der Re- action oftmals die Schichtung in der Membran recht deutlich erkennen lässt. Bei Samen mit schwacher Verschleimung tritt zugleich mit der Gelbfärbung der secundären Wand verdickungen auch dieCellulosereaction als Blaufärbung in der primären Membran ein. Samen mit sehr mäch- tigen Schleimendospermen haben auch die primäre Membran mit Schleim infiltrirt, und hier bedarf es einer vorherigen Behandlung des Endosperms mit verdünnter Kalilauge, um mit Jodschwefelsäure in der primären Membran eine Blaufärbung zu erhalten. Wässerige und alkoholische Jodlösung allein oder Chlorzinkjod bringen keine Färbung der Schleim- endosperme mit sich. Alkohol wie Glycerin fällen den Schleim der Membran, ersterer zu einem Gerinnsel, letzteres zu einer körnigen Masse. Durch Zufliessenlassen von Wasser kann man die Schichtung in den Schleimauflagerungen hervorrufen. Bei Behandlung mit Säuren wie Salpetersäure , Salzsäure , Chromsäure und Schwefelsäure verquillt die primäre Membran der Endospermzellen , ohne dass die Innenschichten sich zeigen. Die Auflagerungsschichten der Kotyledonarzellen bestehen entweder aus Cellulose oder Amyloid. In letzterem Falle ge- nügt zur Bläuung der Membran durch Jod die richtige chemische und >) Citirt in Behrens, Hilfsbuch p. 311—314. 408 Referate und Besprechungen. VII, 3. physikalische Beschaffenheit der Membran noch nicht, sondern es muss ausser dem färbenden Jod auch eine der assistirenden Verbindungen anwesend sein, wozu vorzugsweise JodwasserstoiFsäure (alte Jodtinctur) und Jodkalium zu rechnen ist. L. Klein {Freiburg i. B.). (VArbaumout, J., Nouvelles observations sur les cellules ä mucilage des graines de Cruciferes (Ann. des sc. nat. Botanique, ser. 7. tom. II p. 125 — 183 av. 1 piche.). Eine völlig klare Vorstellung von der inneren Structur des Schleim- zellen erlangt man am leichtesten bei Samen, die noch nicht völlig reif sind, sondern sich erst der Reife nähern. Bringt man Schnitte aus solchen Samen in vorsichtigen Contact mit Wasser, so erfolgt das Platzen der Aussenmembran nicht augenblicklich , weil der Druck des Schleimes geringer ist; bisweilen unterbleibt das Platzen ganz, so dass sich der Inhalt bequem studiren lässt, was besonders bei Samen der Fall ist, die durch mehrtägiges Hungern ihrer ReservestofFe zum Theil beraubt sind. Im Gegensatz zu den Angaben von Sachs, van Tieghbm und Omvieb fand Verf. bei allen Arten ohne Ausnahme den Schleim Cellulosereactionen aufweisend. Jod allein färbt nicht, wie Poulsen an- giebt, blau , sondern gelb ; die Blaufärbung mit Jod und Schwefelsäure ist zwar recht deutlich, aber ziemlich vergänglich; sie ist um so inten- siver, je mehr man sich der Axe der Verdickungsschichten nähert. Mit Chlorzinkjod oder jodirtem Zinnchlorid ist die Färbung viel stabiler, tritt aber häufig erst nach einiger Zeit ein und kann mitunter erst nach Kalibehandlung der Schnitte deutlich werden. Je nach den Arten schwankt die Färbung (von der Kalibehandlung abgesehen) zwischen schmutzig-grau oder röthlich-blau bis zum intensivsten Rothviolett. Stark verdünnte Kalilauge wirkt beinahe wie Wasser auf den Schleim, ca. SOprocentige bewirkt nur schwache Quellung. L. Klein {Freihurg ■/. B). Krabbe, Cr., Untersuchungen über das Diastasef erment unter specieller Berücksichtigung seiner Wir- kung auf Stärkekörner innerhalb der Pflanze (Peingsheim's Jahrb. f. wiss. Bot. Bd. XXI, H. 4, 1890, S.A. 88 pp. 8 " m. 3 Tfln.). Auf Grund eingehender mikroskopischer Untersuchungen wird hier gezeigt, dass die Diastase nicht, wie fast allgemein angenommen wird, in die Substanz der Stärkekörner eindringt, um dort nach Art der Säuren und Alkalien eine auslaugende Wirkung auszuüben, sondern dass VII, 3. Referate und Besprechungen. 409 stets eine von aussen her beginnende Corrodirung oder ein „Abschmelzen" derselben stattfindet, ganz einerlei, ob wir es mit Reservestoffbehältern oder mit anderen Pflanzentheilen zu thun haben und ganz einerlei, ob die Lösung der Stärke bei der Keimung, in Diastaseauszügen oder durch Bacterien hervorgerufen wird. Zur sicheren und zuverlässigen Beob- achtung der oft ausserordentlich complicirten Corrosionserscheinungen und für die Verfolgung des Verlaufs der Diastasewirkung ist es uner- lässlich, die Stärkekörner unter dem Mikroskop in einem dickflüssigen Medium zu rollen, z. B. in ziemlich concentrirtem Glycerin, das gestattet, die Körner längere Zeit auf der Kante stehend zu beobachten. Dann sieht mau ganz deutlich, dass die Porenkanäle corrodirter Körner reelle Löcher sind, die sich nach und nach erweitern, verzweigen und durch allmählige Auflösung der Zwischensubstanz mit einander verschmelzen, besonders schön bei Triticum. Die eigenthümliche Schichtung, die nur soweit deutlich ist, als sich die Poren erstrecken, ist nur eine scheinbare, sie wird, wie die Profilansicht zeigt, durch die wellenförmige Begrenzung der Porenkanäle hervorgerufen. Diese Corrosionsporen und Löcher bleiben in allen Entwicklungsstadien scharf begrenzt, die Stärkesubstanz ausserhalb derselben erfährt keineVeränderung, weder im Lichtbrechungs- vermögen noch im Verhalten gegen Reagentien. Quellungsmittel rufen an corrodirten Stärkekörnern dieselben Veränderungen hervor wie an intacten. Jodlösung färbt die Substanz corrodirter Körner bis zum Lumen der Kanäle in derselben Weise blau wie vom Ferment nicht angegriffene Körner, das Gleiche gilt für die aus dem Zerfall corrodirter Körner hervorgehenden Bruchstücke. L. Klein {Freiburg i. B.). Mangiu, L., Sur les reactifs colorants des substances fon- damentales de la membrane (Comptes Rendus de 1' Acad. des Sc. de Paris t. CXI, 1890, IL sem. p. 120). Verf. will an die Stelle der rein empirischen Färbungsverfahren, die jetzt zur Untersuchung der pflanzlichen Gewebe angewendet wer- den, eine qualitative mikroskopische Analyse der Gewebe dadurch setzen, dass er die Natur und Wirkungsweise der Farbstoffe berücksichtigt. In dem vorliegenden Artikel- handelt er zunächst nur die die Pectinstoffe, Callose und Cellulose, also die Componenten der sogenannten Cellulose- membran der Pflanzen, färbenden Körper ab. Die Farbstoffe aus der aromatischen Reihe theilt er zunächst ein erstens in Verbindungen, in denen die färbende Base mit organischen oder Mineralsäuren verbunden ist, und zweitens in färbende Säuren, die als Salze verwendet werden. Die Verbindungen der ersten Gruppe färben die Pectinstoffe verschie- 410 Referate und Besprechungen. VII, 3. den kräftig aber nicht Callose und Cellulose, wodurch der Säurecharakter der erstgenannten PectinstofFe bewiesen wird. Hierher gehören aus der Azogruppe Vesuvin, Chrysoidin, aus der Diphenylmethangruppe Aura- min, aus der Triphenylmethangruppe verschiedene Sorten Viktoriablau, Nachtblau, Fuchsin, Pariser und Hoffmann's Violett, dann die Farb- stoffe der Oxazimgruppe Naphtylenblan, Nilblau, in der Thioningruppe Methylenblau, der Eurhodingruppe Neutralroth, der Safraningruppe Neu- tralblau, Phenosafranin, Safranin Extra, Rosolan, Magdalaroth. Durch Glycerin oder einen Ueberschuss an Säure werden die mit diesen Kör- pern gefärbten Gewebe wieder entfärbt. Die zweite Gruppe umschliesst viele Stoffe , welche Pectinkörper nicht färben , dagegen Cellulose und Callose, wodurch die basischen Eigenschaften der letzgenannten beiden Körper bewiesen wird. Von den zu dieser Gruppe gehörigen Stoffen interessirt hier die Gruppe der Azofarbstoffe und die der Triphenyl- methanfarbstoffe. — Die Azofarbstoffe sind abgesehen vom Chysoidin und Vesuvin alkalische Salze, die in 3 Klassen geordnet werden können. Die erste Klasse umfasst die Farbstoffe mit einer Azogruppe, wie das Xylidinponceau, Anilin- und Toluidiuponceau, Naphtorubin, Tropä- oline. Alle diese Körper färben das Plasma gelb, gar nicht dagegen Cellulose und Callose. Die zweite Klasse ist charakterisirt durch zwei Azogruppen, wie z. B. Orseilleroth A, Orseillin BB, Azorubin, Naphtolschwarz, Croceine. Diese färben Cellulose im neutralen bis schwach sauren Bade , wirken dagegen nicht auf Callose. Die dritte Klasse der Azogruppe umfasst die Farbstoffe der Ben- zidinreihe, wie Congoroth, Bordeaux Extra, Congo GR, Congo Corinth, Deltapurpurin G, Congo Brillant G, Azoblau, Congo Corinth B, Benzo- purpurine , Rosazurine, Azoviolett, Benzoazurine, Heliotrop färben Cellulose und Callose im neutralen bis leicht alkalischen Bade. Die Tripheuylmethanfarbstoffe zeigen keine so einfache Beziehung zwischen Farbwirkung und Zusammensetzung. Ein Theil derselben, der durch salzsaure, schwefelsaure u. s. w. Salze gebildet wird, färbt direct Pectinstoffe; ein anderer Theil, zu dem nur alkalische Salze gehören, mag in drei Gruppen getheilt werden. Die erste umfasst Säurefuchsin, Säureviolett, Bayee's Blau, die alkalischen blauen Farbstoffe. Diese Körper färben die Cellulose nicht, während einige, die löslichen blauen Farbstoffe, besonders Bayee's Blau, Callose färben. Die Färbung ist desto intensiver, je vollständiger die Einführung von Schwefel in das Farbstoffmolekül erfolgt ist. Die zweite Gruppe der Triphylmethan- farbstoffe umfasst die alkalischen Salze der Rosolsäure, die Callose und VII, 3. Referate und Besprechungen. 411 Cellulose färbeu. Die Körper der dritten Gruppe endlich, die Eosine, nämlich Eosin , Erythrosin , Phloxin färben stark die stickstoffhaltigen Körper, aber nicht Cellulose und Callose. Da die Farbstoffe der genannten aromatischen Reihe sich mit den stickstoffhaltigen Substanzen verbinden, muss man oft zur Sicherheit Doppelfärbungen der Membranen anwenden. Alfred Koch (Göttingen). D. Mineralogisch-Geologisches, Referent: Professor Dr. Arthur Wichmann in Utrecht. Cohen, E., Zusammenstellung petrogr aphischer Unter- suchungsmethoden nebst Angabe der Literatur. Greifswald 1890. ' Das vorstehende Werkchen, welches im Jahre 1884 zuerst als Manuscript gedruckt wurde , ist nunmehr und zwar bis auf die neueste Zeit ergänzt, auch einem weiteren Leserkreise zugänglich gemacht worden. Dasselbe bietet eine übersichtliche und ausserordentlich sorg- fältige Zusammenstellung aller derjenigen Arbeiten, welche Angaben über petrographische Untersuchungsmethoden enthalten. In zahlreichen Anmerkungen hat der Verf. ausserdem noch eine Reihe von Vorschlägen, welche zur Verbesserung mancher Methoden dienen, niedergelegt. Das Büchlein sollte auf keinem Arbeitstische fehlen. Klein, C, üeber eine Methode, ganze Krystalle oder Bruchstücke derselben zu Untersuchungen im parallelen und im convergenten polarisirten Lichte zu verwenden (Sitzber. d. K. Acad. d. Wiss. Berlin Bd. XVIII, 1890, p. 347— .352). Hatte man bisher fast ausschliesslich planparallele Plättchen oder auch Prismen zu optischen Untersuchungen verwendet, so zeigt der Verf., dass auch ganze Krystalle zur Erforschung der Coincidenz oder Nichtcoincidenz des Lichtes mit den Krystallkanten , zur Erforschung der optischen Structur, sowohl im parallelen als im convergenten polari sirten Lichte in höchst einfacher Weise benutzt werden können. — Die vorgeschlagene Methode beruht darauf, dass man den Krystall in der zu untersuchenden Stellung auf einen Objectträger bringt, ihn fixirt und alsdann, behufs Beseitigung der Totalreflexion, in ein Medium von gleichem oder nahezu gleichem Brechungsexponeuten hüllt. Zum Ein- 412 Referate und Besprechungen. VII, 3. und Austritte des Lichtes muss eine untere und obere der Fläche des Objectträgers parallele Fläche gegeben werden. Das Fixiren kann in vielen Fällen durch Eindrücken in alten, zähen Canadabalsam geschehen. In anderen Fällen wird der Krystall von einem Stückchen Glasrohr um- geben und in demselben fixirt. Als umhüllendes Medium kann Canada- balsam , auch wohl Monobromnaphthalin verwendet werden , doch wird die Zahl derartiger Flüssigkeiten noch erweitert werden müssen, in welcher Beziehung der Verf. sich nähere Untersuchung vorbehalten hat. — Die Verwendbarkeit dieser Methode und die mittöls derselben er- zielten Resultate wird an einigen Beispielen dargethan. Besondere Vor- theile ergeben sich des Weiteren noch dadurch : 1) dass eine Ersparniss an Material stattfindet, da der Krystall für andere Untersuchungen er- halten bleibt. Zeigt er sich für das Detailstudium nicht geeignet, so erspart man sich zugleich Kosten und Mühe, um Schliffe davon anzu- fertigen, 2) dass geprüft werden kann , wie sich der ganze Krystall in optischer Beziehung verhält, da er bei einer solchen Behandlung nicht den Veränderungen ausgesetzt ist, welche durch das Schleifen u. s. w. bewirkt werden, und 3) dass man sich in kürzester Zeit eine Menge von Präparaten herstellen kann, die zugleich die Erforschung der zwischen äu ierer Form und innerem Gefüge bestehenden Beziehungen gestatten. Braims, R., Mineralien und Gesteine aus dem hessischen Hinterland. IL (Zeitschr. d. Deutsch. Geol. Gesellsch. Bd. XLI, 1889, p. 491—544 m. 1 Tfl.) '. 3, Diabas mit geflossener Oberfläche von Quots- hausen. Das Gestein hat ganz das Aussehen einer recenten Strick- oder Gekröselava, so dass garnicht daran zu zweifeln ist, dass dasselbe das Product eines Oberflächenergusses darstellt. Ist dieses Vorkommen schon an und für sich bemerkenswerth , so erweckt dasselbe noch grösseres Interesse dadurch, dass die mikroskopische Untersuchung von Schliffen, welche Theilen der schneller erstarrten Oberfläche entnommen waren, eine hypidiomorph-körnige Structur ergab, die man sonst als eine für Tiefengesteine besonders charakteristische anzunehmen pflegt. Erst 60 bis 100 cm von der Oberfläche entfernt bildet sich, durch Ueber- gänge vermittelt, der normale Diabas heraus. 4. Diabasglas und Variolit als randliche Ausbil- dungsform zweier übereinander geflossener Diabas- 0 Cfr. diese Zeitschr. Bd. VII, 1890, p. 119. VII, 3. Referate und Besprecliungen. 413 ströme. In der Nähe des Dorfes Homertsbaiisen tritt Diabas auf, dessen Masse durch ein nur wenige Centimeter mächtiges Schieferband getrennt wird. Die äusserste, höchstens 6 mm dicke Rinde wird ge- bildet durch ein grün-schwarzes Glas, welches die Ober- und ünterfläche des Diabases gleichsam wie eine Glasur überzieht. Im Dünnschliff er- scheint das Glas hellgrün, ist häufig von unregelmässigen Rissen durch- zogen und längs derselben in eine faserige Substanz umgewandelt. Als Einschlüsse treten auf Olivinkrystalle , welche stets einer Umwandlung in Serpentin und Kalkspath anheimgefallen sind , und Picotite sowie rundliche Glaseinschlüsse beherbergen. Von Interesse sind verschieden- artige Entglasungserscheinungen , die der Verf. in ihren verschiedenen Stadien als globulitische, fibroide, pigmentär-krystallitische und sphäro- litische charakterisirt. Die letztgenannte ist gewöhnlich mit der globu- litischen verbunden und bildet den Uebergang zum typischen Variolit. Die einzelnen Variolen enthalten als erkennbare Mineralien Olivin, Feldspath und Magneteisen, jedoch keinen Augit. Als letztes Stadium tritt der normale Diabas auf, dessen Herausbildung auf zweierlei Art stattfindet. Einerseits schliesst sich an das globulitische Glas eine Zone von divergent-strahligen Büscheln an, welche in Variolit und dieser dann wieder in Diabas übergeht. Anderntheils bilden sich in dem fibroiden Glase pigmentär-krystallitische Ausscheidungen, welche all- mählich gleichfalls zum Diabas hinüberführen, doch sind die Entwick- lungsarten nicht scharf von einander geschieden. Unterschiede zwischen dem peripheren und centralen Diabas machen sich sowohl in Bezug auf Structur und Zusammensetzung geltend. Die Structur des ersteren ist porphyrisch, die des letzteren diabasisch-körnig. Der in dem peri- pheren Theile stets vorhandene Olivin verschAvindet allmählich, und an seine Stelle tritt der Augit. — In der Nähe der Kalksteineinschlüsse unterliegt der Diabas einer Veränderung. Er besitzt hier eine schlackige Beschaffenheit, und unter dem Mikroskop gewahrt mau ein bräunliches Glas, ein grünliches Zersetzungsproduct desselben und Magnetit, welch letzterer namentlich an der Berührungsfläche zu massenhafter Ausschei- dung gelangt ist. — Zum Schlüsse werden noch die Kalksteineinschlüsse, sowie der zwischen den Diabasmassen eingeklemmte Schiefer beschrieben, 5. Systematik der Diabas -Melaphyr- und Basaltge- steine. Der Verf. discutirt zunächst in ausführlicher Weise den Be- griff von Melaphyr und Diabas und weist namentlich auf die mannig- fachen Widersprüche bisheriger Definitionen hin. Als Princip der von ihm vorgeschlagenen Classification dient das geologische Alter, so dass für die paläozoischen Glieder bis zur Steinkohlenformation (excl.) der 414 Referate und Besprechungen. VII, 3. Name Diabas, für die carbonischen bis mesozoischen der Name Mehi- phyr und für die tertiären bis recenten der Name Basalt in Anwendung käme. Jedes einzelne Glied zerfällt alsdann auf Grund der Structur- verhältnisse (körnig, porphyrisch und glasig) wiederum in drei Ab- theilungen. Vogelsaug, K., Beiträge zur Kenntniss der Trachyte und Basalte der Ei fei (Zeitschr. d. Deutsch. Geol. Gesellsch. Bd. XLII, 1890, p. 1—57). Die Eruptivgesteine der Eifel, welche wiederholt Gegenstand ein- gehender mikroskopischer Studien gewesen sind, liefern noch fort und fort neue Ergebnisse zu Tage. In der vorliegenden Abhandlung werden die Trachyte vom Kelberg, der Pbonolith vom Seiberg, sowie die Horn- blende-Andesite und Basalte verschiedener Fundorte beschrieben. — Von besonderem Interesse sind die einschlussartigen Massen, welche im Andesit des Bocksberges und am Rengerfeld auftreten. Sowohl in Bezug auf die Natur und Ausbildung ihrer Gemengtheile, als hinsichtlich ihrer Structurformen sind dieselben durchaus verschieden von dem um- gebenden Eruptivgesteine. An ihrer Zusammensetzung betheiligen sich Cordierit, Andalusit, Sillimanit, Feldspath, Biotit, Pleonast, Korund, Rutil, Quarz, Granat, Zirkon, Magnetit. Diese Mineralaggregate weisen nach Form und Structur viele Verschiedenheiten auf, ebenso ergiebt sich eine grosse Mannigfaltigkeit hinsichtlich der Combinationen. Auch die siebengebirgischen Andesite und Trachyte enthalten Einschlüsse von ähnlicher Zusammensetzung. — Der Verf. weist auf Grund der mikro- skopischen Befunde nach , dass eine Ausscheidung derselben aus dem Magma nicht stattgefunden hat, da die derartige Aggregate zusammen- setzenden Mineralien zum Theil völlig verschieden von denjenigen an- desitischer Gemengtheile sind,' und kommt bezüglich der Entstehung dieser Massen zu dem Schluss, dass dieselben von in der Tiefe anstehen- den krystallinischen Schiefergesteinen herrühren. Die Fragmente erlitten durch das Magma eine theilweise Umschmelzung, in anderen Fällen war die Einwirkung desselben eine so intensive, dass eine völlige ümkry- stallisirung der eingeschlossenen Massen standfand und so eine Neu- ausscheidung von Mineralien zur Folge hatte. Auf die vom Verf. vorge- nommenen Einschmelzungsversuche möge noch hingewiesen werden. Klein, C, Krystallographisch-optische Untersuchungen vorgenommen an Rhodizit, Jeremejewit, Anal- eim, Chabasit und Phakolitli (Sitzber. d. k. Acad. d. Wiss. zu Berlin 1890, p. 703—733). VII, 3. Referate und Besprechungen. 415 Die vorliegende Abhandlung zerfällt in zwei Theile, deren erster sich mit den zur Untersuchung dienenden Apparaten, sowie den zur An- wendung gelangten Beobachtungsmethoden beschäftigt. Als Beobach- tuungsinstrument diente das kürzlich von Fuess beschriebene Mi- kroskop'. Für Erwärmungsversuche hat der Verf. einige Apparate vorgeschlagen, von denen zwei näher beschrieben werden. a. Erhitzungsapparat für Temperaturen bis zu 450 " C. Dieser Apparat, welcher darauf berechnet ist, bei verticaler Stellung des Mikroskops angewandt zu werden, besteht aus einem länglich recht- eckigen, aus dünnem Metallblech verfertigten und mit Asbestpappe um- kleideten Kasten, dessen einer Theil, von einem Mittelstück an gerech- net, horizontal liegt und dessen anderer nach oben zu umgebogen ist. Im Mittelstück besitzt der Kasten oben und unten auf der breiten Seite zwei runde OeiFnungen und erlaubt der Luft an der schmalen Seite des horizontalen Theiles einzutreten und den Kasten durch den aufsteigenden Theil zu verlassen. Der Kasten sitzt fest verschraubt auf dem Object- tische, ist von demselben aber durch eine die Wärme schlecht leitende Unterlage getrennt. Eine auf einem Dreifusse ruhende Glasplatte be- findet sich über dem Loche innerhalb des Kastens und dient zur Auf- nahme des Objectes. Möglichst nahe demselben greift ein Thermometer, welches über dem Quecksilber eine Stickstofffüllung besitzt, hufeisen- förmig vor und geht in der Richtung des aufsteigenden Theiles des Kastens in die Scala aus. Die obere und untere Oeffuung im Kasten wird durch Glasplatten geschlossen, so dass weder Objectiv noch Con- densorsystem von der Hitze des Kastenraumes zu leiden haben. Die Erwärmung wird durch Gas bewirkt, welches auf der dem Thermometer- ende entgegengesetzten, horizontal liegenden Seite des Kastens durch einen BuNSEN'schen Spaltbrenner ausströmt. — Mit diesem Instrumente lassen sich gradweise bis zu einer Temperatur von 450 " C. alle Phäno- mene im parallelen polarisirten Lichte sehr deutlich beobachten. b. Erhitzungsapparat für Temperaturen bis zur hel- len Rothgluth. Eine in der Mitte durchbohrte kleine Schieferplatte trägt rechts und links einen Metallstift, gegen den die Tischklemmen wirken. Auf derselben liegen ferner zwei sich nicht berührende Metall- theile, welche die Zuleitungsdrähte einer Thermosäule aufnehmen. Senk- recht zur Trennungsfuge der beiden Metallplatten stehen zwei, vorn und hinten mit einer Spitze versehene, schuhsohlenartige Vorrichtungen. Ein Paar über einander liegender Platinbleche, die ihrerseits in der Mitte 0 Cfr. diese Zeitschr. Bd. VII, 1890, p. 177, 416 Referate und Besprechungen. VII, 3. mit einem Loche versehen sind, kann so eingesetzt weräen, dass sie je- weils in die einander zugekehrten Spitzen der Schuhsohlen eingreifen. Werden nun die mit entsprechenden Löchern versehenen Schuhobertheile auf die Sohlen gesetzt und die die beiden Theile verbindenden Schrau- ben angezogen, so ist eine leitende Verbindung der beiden Metallplatten auf der Schieferplatte hergestellt. Ferner lässt sich der eine Ober- und Unterschuh gegen den anderen bewegen und geht, wenn der Druck nach- lässt, durch eine Feder zurück. Auf diese Weise sind die Platinbleche stets angespannt und halten das zwischen sie befindliche Präparat fest. Als Wärmequelle dient eine Thermosäule nach E. Raub's Patent. Die nach dem Objecttische geleitete Elektricität geht durch einen Rheosta- ten, um deren Wirkung an der Vereinigungsstelle des Stromes reguliren zu können. Die Vorrichtung kann sowohl zu Untersuchungen im parallelen wie im convergenten polarisirten Lichte dienen, im letzteren Falle ist darauf Bedacht zu nehmen, dass das untere Condensorsystem sowie das Objectiv nur im Momente des Erwärmens genähert und dann schleunigst wieder entfernt wird. Im Betreff der Beobachtungsmethode kommt der Verf. zu- nächst auf seine kürzlich gemachten Vorschläge zurück ^ Als Flüssig- keiten zum Einbetten von Krystallen und Krystallfragmenten werden empfohlen die Lösung des Kaliumquecksilberjodid (jid = 1'726 bei einem specif. Gewicht von 3*16), welches sich mit Wasser, sowie das Methylen- jodid {uo = 1'741 bei 16" C), welches sich mit Benzol (wz> = 1*5 bei 15 ^ C.) beliebig verdünnen lässt. Bei der Operation verdünnt man die Flüssigkeit so lange, bis der Krystall für eine mittlere Lage in derselben annähernd verschwindet. Durch passendes Drehen sucht man alsdann die Richtung der spitzen Bisectrix bei zweiachsigen, der optischen Achse bei einachsigen in die Visirlinie zu bringen und bringt die Flüssigkeit durch weiteres Verdünnen oder Concentriren dahin, dass für diese Richtung der Krystall in ihr verschwindet. Der Brechungsexponent der Flüssigkeit lässt sich am bequemsten mit Hülfe eines AßBE'schen Refractometers bestimmen. Für derartige Untersuchungen können schon vei'hältnissmässig recht dicke Krystalle verwendet werden, und zwar darf bei einachsigen die Dicke bis zu 1*5 cm betragen, bei zweiachsigen je- doch nur 5 bis 6 mm, falls der Achsenwinkel gross ist und man noch beide Achsenpole übersehen will. Sollen von ganzen Krystallen oder Bruchstücken derselben Dauer- präparate behufs Untersuchung im parallelen polarisirten Lichte ange- ') Cfr. diese ZeitscLr. Bd. VII, 1890, p. 411. Vn, 3. Referate und Besprechungen. 417 fertigt werden, so fixirt man dieselben mittels eines Klebstoffes in der erforderlichen Stellung auf dem Objectträger, stülpt einen auf denselben festzukittenden Abschnitt einer Glasröhre, welcher mit dem entsprechen- den Medium von passendem Brechungsverhältniss ausgefüllt wird. Neben den bereits erwähnten Flüssigkeiten empfehlen sich noch verschiedene Oele, Monobromnaphthalin, Schwefelkohlenstoff, Canadabalsam u. s. w. Das Brechungsverhältniss des Mediums wird am besten so gewählt, dass alle Strahlen noch in dasselbe übertreten können. Medien mit höheren resp. niedrigeren Brechungsexponenten rufen leicht Totalreflexion her- vor. Für die Zwecke der Praxis geht man von einem Mittelwerthe, .a + ß-j-Y 0 -\f- o-\- e ^_ , , , namhch — '—^^ — - — '- resp. — —- — ■ — aus. In dem einen besonderen o ö Falle, in welchem die einfache Brechung bei einachsigen Krystallen in der Richtung der Hauptachsen an einem ganzen Krystalle ohne Basis demonstrirt werden soll, ist derselbe mit einer Flüssigkeit zu umgeben, deren Brechungsverhältniss = 0 ist. — Für Präparate zur Untersuchung im convergenten polarisirten Lichte gelten bezüglich der zu umhüllenden Medien im allgemeinen dieselben Rücksichten. Bei optisch- einachsigen Krystallen lassen sich die Erscheinungen am deutlichsten wahrnehmen, wenn das Brechungsverhältniss der Flüssigkeit dem stärk- sten gebrochenen Strahle entspricht. Da für den Achsenwinkel zwei- achsiger Krystalle die bekannte Relation sin Va = -^. sin Ha gilt, so würde, falls w (Brechungsexponent des Mediums) := ß (mittlerer Brechungs- exponent des Krystalles) wäre, der Winkel seiner Grösse nach erscheinen wie im Krystall. Da es jedoch schwer hält, w = ß zu machen und auch die Brechungsexponenten mit der Temperatur Aenderungen erlei- den, so lässt sich die Methode bis jetzt nur zur Darstellung der optischen Erscheinungen zum Zwecke der Demonstration und der ersten Orienti- rung, nicht aber zur Messung des Winkels der optischen Achsen ver- wenden. In dem speciellen Theile werden die, an den in der Ueberschrift genannten Mineralien angestellten Beobachtungen mitgetheilt. — Die regulären Krystalle des Rhodizit setzen sich ihren optischen p]igen- schaften zufolge aus 6 monokliuen Einzelindividuen zusammen. Selbst bis zur hellen Rothgluth erhitzt tritt keine wesentliche Aenderung der optischen Structur ein, und so lässt sich die Frage, ob das Mineral als ursprünglich tetraedrisch-hemiedrisch anzusehen ist, oder ob die Krystalle desselben Zwillinggebilde darstellen, welche aus Theilen niederer Sj'm- metrie bestehen, noch nicht endgültig entscheiden. — Bezüglich des Zeitsclir. f. wiss. Mikroskopie. ^11, 3. 27 418 Referate und Besprechungen. VII, 3. Jeremejewit hatte Websky bereits nachgewiesen, dass der Kern der Krystalle zweiachsig ist (Eichwaldit), welcher von einem optisch- einachsigen Mantel (Jeremejewit) umgeben ist. Der Verf. theilt einige Untersuchungen mit, aus denen hervorgeht, dass die Substanz beider als identisch zu betrachten, und dass das abweichende Verhalten der ver- schiedenen Zonen auf Einflüsse zurückzuführen ist, welche sich beim Weiterwachsen geltend machten. Bei hohen Temperaturen zeigt das Mineral keine Aenderuug seiner optischen Eigenschaften, sehr empfind- lich dagegen ist dasselbe gegen Druck. Krystalle des Analcim zeigen stets, auch wenn sie ganz klar sind, Andeutungen optischer Anomalien, Bei trockener Erhitzung wird jedes- mal über den ganzen Krystall Doppelbrechung hervorgerufen, diejenigen Stellen, welche bereits doppelbrechend waren, zeigen eine Steigerung derselben, die isotropen werden doppelbrechend. Sobald die Krystalle hierauf in eine heisse Atmosphäre von Wasserdampf gebracht werden, erscheinen dieselben wieder isotrop, um abermals trockener Hitze aus- gesetzt wieder doppelbrechend zu werden. Aus diesen Versuchen geht hervor, dass die Erscheinungen der Doppelbrechung, welche die Anal- cime zeigen, auf eingetretenen Wasserverlust zurückzuführen sind. — Chabasit und Phakolith. In Schnitten parallel der Basis zeigen sich neben der bekannten Feldertheilung noch federartige Gebilde in der Richtung der Zwischenachsen, deren Fahnen parallel den anliegen- den Nebenachsen gehen. Diese Federn nehmen zuweilen die Ueberhand und drängen dabei die einheitlichen Sectoren zurück, manchmal gehen auch Federn und Sectorentheile wirr durch einander. Die Stärke der Doppelbrechung in den Platten senkrecht zur Hauptachse ist bei den einzelnen Präparaten sehr verschieden. Bei den klaren sind die Wir- kungen sehr gering, sie treten dagegen um so deutlicher hervor, je trüber die Krystalle sind. Die vom Verf. vermuthete Abhängigkeit dieser Erscheinungen von dem Wassergehalt fand insofern ihre Bestäti- gung, als durch Erwärmen der Präparate die Doppelbrechung in ähn- licher Weise wie beim Analcim gesteigert werden konnte. Dagegen konnte nicht wie bei diesem der frühere Zustand durch Wasserdampf wieder hergestellt werden. Baimihauer, H., lieber die Abhängigkeit der Aetzfigu- ren des Apatit von der Natur und Concentration des Aetzmittels. Zweite Mittheilung (Sitzber. d. k. Acad. d. Wiss. zu Berlin 1890, p. 447—465). In einer früheren Abhandlung hatte der Verf. die Resultate seiner VII, 3. Referate und Besprechungen. 419 Untersuchungen der durch die Einwirkung von Salzsäure resp. Salpeter- säure auf Apatit hervorgebrachten Aetzeindrücke mitgetheilt , zugleich aber auch bereits einige Versuche mit Schwefelsäure bekannt gemachte — Die vorliegende Abhandlung beschäftigt sich ausschliesslich mit den durch Schwefelsäure auf der Basis von Apatitkrystallen erzeugten Aetz- iiguren. Es wurde reine Schwefelsäure von einem specifischen Gewichte von 1-836 bei gewöhnlicher Temperatur, entweder unverdünnt (lOOpro- centig) oder in verschiedenen Verhältnissen mit Wasser vermengt, an- gewendet. Uebereiustimmend mit frülieren Versuchen ergiebt sich, auch bei den hier mitgetheilten , die zweifach verschiedene Ausbildung der Aetzfiguren, also lichte und dunkele, doch schliessen sich die ersteren hinsichtlich ihrer Lage weit mehr an die letzteren an , als dies bei den durch Salzsäure hervorgerufenen der Fall ist. Die dunkelen zeigen am bestimmtesten die charakteristischen Wirkungen der Schwefelsäure. — Bei der Betrachtung der verschiedenen Vorkommen ergab sich nun ein abweichendes Verhalten der Apatite. Die Krystalle vom St. Gotthard, vom Floitenthal, vom Schwarzenstein , sowie von der Knappenwand zeigen bei Anwendung der Säure verschiedener Concentration (100 Pro- cent bis '/lo Procent) eine Drehung der Aetzfiguren. Dieselben gehen von einer positiven Tritopyramide aus, passiren die Lage einer Proto- pyramide und gehen sodann in diejenige einer negativen Tritopyramide über. Als sehr merkwürdig ist jedoch die Thatsache zu bezeichnen, dass bei Anwendung einer etwa lOprocentigen Säure eine Rückwärts- drehung stattfindet, indem die Eindrücke sich von nun an wieder mehr einer Protopyramide nähern. Dort wo die Lage einer Protopyramide fast erreicht oder passirt wird, zeichnen sich die Aetzfiguren durch eine grosse UnvoUkommenheit aus. Die Krystalle vom Rothenkopf, welche chemisch und goniometrisch etwas mehr von den ebengenannten Vor- kommen abweichen, verhalten sich in Bezug auf die Aetzfiguren wesent- lich davon verschieden. Dieselben beginnen bei 100 Procent mit Stel- lungen, welche nach beiden Seiten mit im allgemeinen geringen Ab- weichungen um die Lage einer Protopyramide schwanken, um sich bei abnehmender Concentration als negative Tritopyramiden mehr und mehr von dieser Lage zu entfernen. Bei '/q Pröcent scheint von den dunke- len Eindrücken zum Theil die Stellung einer Deuteropyramide erreicht zu werden. «) Cfr. diese Zeitschr. Bd. V, 1888, p. 272. 2V 420 Referate und Besprecliungen. VII, 3. Mallard, M., Note sur la melanophlogite (Bull, de la Soc. Frang. de Mineral, t. XIII, 1890, p, 180—182). Streilg, A., Bemerkungen über den Melanophlogit (XXVII. Ber. d. Oberhess. Gesellsch. f. Natur- u. Heilk. Giessen 1890, p. 123—128). Mallaed weist nach, dass der räthselhafte Melanophlogit aus zweierlei Substanzen zusammengesetzt ist. Diejenigen Krystalle, welche beim Glühen schwarz werden, zeigen schwache Doppelbrechung, die auch bei einer Temperatur von über 400° C. nicht zum Verschwinden gebracht werden kann. Sie erweisen sich aus feinfaserigen Aggregaten zusammengesetzt, deren einzelne Fasern optisch-negativ sind und strahlen- förmig vom Centrum aus divergiren. Ihr specifisches Gewicht beträgt 2-04. An manchen Stellen enthalten die Würfelchen kleine Parthien mit lebhaften Polarisationsfarben, welche optisch-positiv sind, ein speci- fisches Gewicht von 2*65 besitzen und demnach dem Quarz angehören. Manche Kryställchen bestehen sogar fast ausschliesslich aus dem letzt- genannten Minerale. Mallakd glaubt aus diesen Verhältnissen schliessen zu dürfen, dass der Melanophlogit einer Umwandlung in Quarz unterliegt, einigermaassen zu vergleichen den bekannten Pseudomorphosen nach Flussspath von Tresztyan in Siebenbürgen. Streng gelangt gleichzeitig zu der Annahme einer Pseudomorphose nach Flussspath und zwar auf Grund der abweichenden specifischen Gewichte der verschiedenen Vorkommen, sowie des Auffindens der Com- bination des ooOoo . Cß02. Ferner führt derselbe Forscher den Nachweis, dass der Melanophlogit keinen ursprünglichen Gehalt an Schwefelsäure besitzt, sondern dass entweder der Schwefel zum Melanophlogitmolekül gehört, in welchem Falle das Mineral ein selbstständiges ist, oder es ist eine schwefelhaltige organische Substanz, dem Melanophlogit mechanisch beigemengt. Mallard, C, Sur la tridymite et la christobalite (Bull, de la Soc. Frang. de Mineral, t. XIU, 1890, p. 161—179). 1. Tridymit. Nachdem der Verf. Eingangs seiner Arbeit nachge- wiesen, dass das Vorkommen aus den Euganeen eine Umwandlung in Quarz erlitten hat, wendet er sich zu dem typischen Tridymit. Die Mit- theilung von Meeian *, dass dieses Mineral bei einer Temperatur von über 400 " optisch einachsig wird , erfährt eine Berichtigung dahingehend, dass bereits eine Temperatur von ca. 130" genügt, um einen derartigen Effect zu erzielen. Die Substanz des Tridymit bleibt bei den höchsten ') Cfr. diese Zeitschr. Bd. I, 1884, p. 468, VII, 3. Referate und Besprechungen. 421 Temperaturen intact, während der Quarz, wie G. Rose nachwies, sich bei 1200 " in Tridymit umwandelt. Der Asmanit ist mit dem Tridymit identisch, wie dies bereits Groth nachgewiesen hat. 2. Cristobalit tritt in anscheinend regulären Krystallen auf. Die Schnitte parallel einer Oktaederfläche zeigen zwischen gekreuzten Nicols drei Systeme von Lamellen, während ein Theil der Blättchen einfach brechend ist. Ein Schnitt senkrecht zu der scheinbaren tetragonalen Hauptachse liefert wiederum drei Systeme ; das eine erscheint im pa- rallelen polarisirten Licht einfach brechend, im convergenten zeigt es dagegen das schwarze Kreuz einer negativen optischen Achse. Die beiden anderen Systeme sind ziemlich stark doppelbrechend. Bei einer Tem- peratur von 175 ° C. wird der Cristobalit optisch isotrop. Sonach be- trachtet der Verf. dieses Mineral als ein tetragonales, welches bei 175"C. und darüber die Eigenschaften regulärer Krystalle annimmt. Jedenfalls ist der Cristobalit ein selbständiges Mineral, wenngleich dem Tridymit nahe verwandt. Beide scheinen sich ausschliesslich bei hohen Tempera- turen zu bilden und beide lassen sich in Kalilauge auflösen, ihr specifi- sches Gewicht weicht nur wenig von einander ab. Sie stellen die eine Gruppe derSiO'^ dar, während die andere durch den Quarz repräsentirt wird. 422 Neue Literatur. VII, 3. Neue Literatur. 1. Lehr- und Handbücher. Behrens, W., Leitfaden der botanischen Mikroskopie. Braunschweig (Bruhn) 1890. 280 pp. gr. 8». m. 150 Figg. 4 M. (jriltay, E., Hoofdzaken uit de leer van het zien door den microscoop, met behulp van zeven objecten [Das Wichtigste der Lehre vom Sehen mit dem Mikroskop, an der Hand von sieben Objecten]. A. u. d. T.: Sept objects regardes au microscope. Expose de quelques principes de la mi- croscopie. Leiden (Brill) 1890. 67 pp. 8». m. 6 Tfln. Landois, L., Lehrbuch der Physiologie des Menschen einschliesslich der Hi- stologie imd mikroskopischen Anatomie. 7. Aufl. Wien (ürban u. Schwar- zenberg) 1890. 400 pp. 8". 1. Hälfte. 10 M. Marktanner - Turneretscher , G. , Die Mikrophotographie als Hilfsmittel naturwissenschaftlicher Forschimg. Halle (Knapp) 1890. 340 pp. gr. 8". m. 2 Tfln. u. 195 Figg. 8 M. Neuhauss, R., Lehrbuch der Mikrophotographie. Braunschweig (Bruhn) 1890. 272 pp. gr.8'\ m. 65 Figg. u. 3 Tfln. 8 M. geb. 9 M. Nenmann -Wender, Kurzgefasste Anleitung ziu" chemisch - mikroskopischen Untersuchung des Harns für Apotheker und studirende Pharmaceuten. Mit einem Anhang: Untersuchung auf Tuberkelbacillen. Wien (Perles) 1890. 62 pp. 120. m. 13 Figg. 1-20 M. Sanson, A., Tratado de zootecnia y zoologia. Traduccion espanola de la tercera ediciön francesa por F. Lopez Tup:ko [Lehrbuch der Zootechnik und Zoologie. Spanische Uebersetzung der dritten französischen Ausgabe von F. Lopez Tuero]. Paris (Bailiiere) 1888—90. 4 voll. 8". ä 4 pesetas. 2. Mikroskop und mikroskopische Apparate. a. Neue Mikroskope. Anbert, Das binoculare Perimikroskop (Pflüger's Archiv f. d. ges. Physiol. Bd. XLVII, 1890, p. 341 ; cfr. diese Zeitschr. Bd. VII, 1890, p. 346). Lehmann, O., Einige Verbesserungen des Krystallisationsmikroskops (Zeitschr^ i. Instrumentenk. Bd. X, 1890, No. 6 p. 202. — Bemerkung dazu von R. FuEss. 1. c. No. 7 p. 261). Himmler's „Bacteria microscopes" (Journ. R. Microsc. Soc. 1890 pt. 3 p. 379). VII, 3. Neue Literatur. 423 b. Ocular. (Tolles, R. B.), Binocular eye-pieces (Journ. R. Microsc. Soc. 1890 pt. 3 p. 383). c. Mikrometer. Ewell, D., Amplification in micrometry (Journ. New York Microsc. Soc. vol. VI, 1890, no. 1 p. 4). (Kocb, A.), Winkel's combination of screw-micrometer and glagS - micrometer eye-piece (Journ. R. IMicrosc, Soc. 1890 pt. 3 p. 391; c£r. diese Zeitschr. Bd. VI, 1889, p. 33). Screw eye - piece micrometers (Journ. R. Microsc. Soc. 1890 pt. 3 p. 388). (1. Testobjeete. Moeller, J. D., Beschreibung einer hervorragend schönen und vollständigen Sammlung von Diatomaceen-Typen-Platten angefertigt in den Jahren 1886 bis 1890. 4 pp. 8». e. VerscMedenes. (Abbe, E.), On the use of fluorite for optical purposes (Journ. R. IVIicrosc. Soc. 1890 pt. 3 p. 392; cfr. Zeitschr. f. Instrumentenk. Bd. X, 1890, H. 1 p. 1). Andries, P., Eine neue Methode des italienischen Physikers Govi, um den Ort, die Lage und Grösse der Bilder von Linsen oder Linsensystemen zu construiren und zu berechnen (Centralzeitg. f. Opt. u, Mechan. Bd. XI, 1890, No. 9 p. 97). (Caplatzi, A.)? Jena glass (Journ. R. Microsc. Soc. 1890 pt. 3 p. 398; cfr. Engl. Mechan. vol. LI, 1890, p. 222). Bläckhall's simple microscope with multiple illumiuator (Journ. R. Microsc. Soc. 1890 pt. 3 p. 380). 3. Mikrophotographie. Frazer, On photography as an aid in anatomical, histological, and embryol- ogical work (Report 59. meet. British Assoc. for the Advancement of Sei. 1890 p. 639). Sternberg, G. M., Photomicrography by gas light (Circulars John Hopkins Univ. Baltimore vol. IX, no. 80, 81 p. 72). 424 Neue Literatur. VII, 3. 4. Mikroskopisches Präparat. a. Ajjparate zum Präpariren. Dixon, S. G., An apparatus for the collection of dust and fungi for micro- scopical and biological tests (Therapeut. Gaz. 1890, no. 5 p. 308). Settegast, H., Ein Sterilisator für chirurgische Zwecke (Centralbl. f. Chirurg. 1890, No. 6 p. 105; cfr. Centralbl. f. Bacteriol. u. Parasitenk. Bd. VII, 1890, No. 21 p. 681). Cellule Fayod pour les travaux microbiologiques (Societe centrale de produits chimiques Paris 1890; cfr. diese Zeitschr. Bd. VII, 1890, p. 347). b. Präparationsmethoden. (Beccari, O.), Use of cajeput oil for dissolving Canada baisam (Journ. R. M i- crosc. Soc. 1890 pt. 3 p.413; cfi-. Malpighia vol. III, 1890, p. 410). (Cori, C. J.)j Preserving animals (Journ. R. Microsc. Soc. 1890 pt. 3 p. 412; cfr. diese Zeitschr. Bd. VI, 1889, p. 437). (Curtis, G. H.), How to mount objects in motion for examination by polarized light (Journ. R. Microsc. Soc. 1890 pt. 3 p. 414; cfr. Microsc. Bull, and Sei. News vol. VII, 1890). E. D. W., Notes de technique (Bull. Soc. Beige de Microsc. t. XVI, no. 9 et 10, 1890, p. 140). (Faris, C. C.)? Glycero-gum as a mounting medium (Joiu'n. Microsc. Soc. 1890 pt. 3 p. 414; cfr. The Microscope vol. X, 1890, p. 59). (Gravis, A.), Agar as a fixative for microscopical sections (Journ. R. Microsc. Soc. 1890 pt. 3 p. 412; cfr. Journ. de Microgr. t. XIV, 1890, p. 83; diese Zeitschr. Bd. VI, 1889, p. 494). (King, J. D.). Mounting in glycerin jelly (Journ. R. Microsc. Soc. 1890 pt. 3 p. 411 ; cfr. The Microscope vol. IX, 1889, p. 138). Lohmann, F., Die Fabrication der Lacke und Firnisse. Berlin 1890. 2'50 M. Obregia, A., Serienschnitte mit Photoxylin oder Celloidin (Neurol. Centralbl. Bd. IX, 1890, No. 10). Paul, F. T., On the relative permanency of microscopical influence of the difFerent staining and mounting agents (Liverpool Med. -Chirurg. Joiurn. vol. X, 1890, p. 65). (Pease, F. N.)j New method of finishing baisam mounts (Journ. R. Microsc. Soc. 1890 pt. 3 p. 413; cfr. Microsc. Bull, and Sei. News vol. VH, 1890, . p. 1). Rhumbler, Ueber Aufstellung von Alkoholpräparaten (Zool. Anz. Bd. XIII, 1890, No. 336). Schnitze, Cultivating living organisms under the microscope (Journ. New York Microsc. Soc. vol. VI, 1890, no. 1 p. 6). (Shimer, H.), New mounting medium (Journ. R. Microsc. Soc. 1890 pt. 3 p.411; cfr. The Microscope vol. IX, 1889, p. 143). Tyas, W. A., Methods of hardeniiig, imbedding, cutting, and staining animal VII, 3. Neue Literatur. 425 sections, and methods of mounting the same (Transact. Manchester Microsc. Soc. 1888 p. 83). BüTscHLi's experimental imitation of protoplasmic movement (Amer. Naturalist vol. XXIV, 1890, no. 281 p. 492 ; cfr. Quart. Joum. Microsc. Sei. vol. XXXI 1890; Journ. K. Microsc. Soc. 1890 pt. 3 p. 403; diese Zeitschr. Bd. VI, 1889, p. 313). c. Reactions- und Tinctionsraethoden. Gage, S. H., and S. P., Staining and permanent preservation of histological elements isolated by means of caustic potash or nitric acid (Proceed. Amer. Soc. Microscopists 1889 p. 35; cfr. Journ. R. Microsc. Soc. 1890 pt. 3 p. 407 ; diese Zeitschr. Bd. VH, 1890, p. 349). (Gatehouse, J. W.), Method for restaining old preparations (Journ. R. Mi- crosc. Soc. 1890 pt. 3 p. 409 ; cfr. Joum. of Microsc. and Nat. Sei. vol. III, 1890, p. 113). Nasse, O., Absorptionsanalyse (Naturforschende Gesellschaft zu Rostock, Sitzung am 30. Nov. 1889 ; cfr. diese Zeitschr. Bd. VII, 1890, p. 350). Staining paraffin sections (Journ. R. Microsc. Soc. 1890 pt. 3 p. 410; cfr. Amer. Monthly Microsc. Journ. vol. XI, 1890, p. 11). 5. Untersuchungs- und Präparationsmethoden für specielle Zwecke. a. Niedere Thiere. (Verworn, M.), Effect of galvanic current and other irritants on Protista (Journ. R. Microsc. Soc. 1890 pt. 3 p. 405 ; cfr. Pflüger's Arch. f. d. ges. Physiol. Bd. XLV, 1889, p. 1, Bd. XL VI, 1889, p. 267; diese Zeitschr. Bd. VI, 1889, p. 496). (Wilson, E. B.), Study of the embryology of the earthworm (Journ. R. Mi- crosc. Soc. 1890 pt.3 p.402; cfr. Joum. of Morphol. vol. IH, 1889, p. 445). b. Vertebraten. Aiitonelli, A., Contributo allo studio del significato morfologico e della strut- tura del ganglio ciliare [Beitrag zum Studium der morphologischen Bedeu- tung und der Structur des Ganglion ciliare] (Giorn. della Assoz. dei Natu- ralisti e Medici di Napoli; anno I, 1890, p. 209; cfr. diese Zeitschr. Bd. VII, 1890, p. 366). d'Arsonval, Photographie des spectres d'absorption de l'hemoglobine et de son emploi en physiologie et en medicine legale (Arch. de Physiol. 1890 no. 2). 426 Neue Literatur. VII, 3. Fajersztajn (Feuerstein), J., Rccherches sur Ics terminaisons des nerfs dans les disques terrainaux cbez la grenouille (Rana esculenta, Rana tem- poraria). Travail executö au laboratoire histologique de l'Universitö de Var- sovie (Arch. de Zool. exper. et gen., ser. 2 t. VII, 1889, p. 705 ; cfr, diese Zeitschr. Bd. VII, 1890, p. 357). Flechsig, F., Ueber eine neue Färbungsmethode des centralen Nervensystems und deren Ergebnisse bezüglich des Zusammenhanges von Ganglienzellen und Nervenfasern (Ber. d. K. Sachs. Gesellsch. d. Wiss. Leipzig. Math.- naturwiss. Gl. 1889, No. 2—4 p. 328; cfr. diese Zeitschr. Bd. VII, 1890, p. 71). Fusari, R., e Panasii, A., Sulla terminazione dei nervi nella mucosa della lingua dei mamiferi [Ueber die Nervenendigung in der Mucosa der Zunge der Säugethiere] (Atti della R. Accad. dei Lincei Roma (4) Rendiconti vol. VI 1. sem., 1890, p.266; cfr. diese Zeitschr. Bd. VII, 1890, p. 367). Heidenhain, M., Beiträge ziu* Kenntniss der Topographie und Histologie der Kloake und ihrer drüsigen Adnexa bei den einheimischen Tritonen (Arch. f. mikrosk. Anat. Bd. XXXV, 1890, p. 173; cfr. diese Zeitschr. Bd. VII, 1890, p. 356). (Koppen, A.), Staining elastic fibres and the corneous layer of skin (Journ. R. Microsc. Soc. 1890 pt. 3 p. 410; cfr. diese Zeitschr. Bd, VI, 1889, p. 473). Kossorotow, D. P., Die Guayak-Blutprobe als mikrochemische Reaction (Wjestnik gigieny 1889 No. 12. — Russisch). Kühne, W., u. Chittenden, R. H., Ueber das Neurokeratin (Zeitschr. f. Biol. Bd. XXVI, 1890, p.291; cfr. diese Zeitschr. Bd. VII, 1890, p. 361). Kultschitzky, N., Ueber die Färbung der markhaltigen Nervenfasern in den Schnitten des Centralnervensystems mit Hämatoxylin und mit Carmin (Anat. Anz. Bd. V, 1890, No. 18 p. 519; cfr. diese Zeitschr. Bd. VII, 1890, p. 367). Looss, A., Ueber Degenerations-Erscheinungen im Thierreich, besonders über die Reduction des Froschlarvenschwanzes und die im Verlaufe desselben auftretenden histolytischen Processe (Preisschr. d. fürstl. jABLONowsKi'schen Gesellsch. Leipzig. Math.-naturwiss. Sect. No. X, 116 pp. ; cfr. diese Zeit- schr. Bd. VII, 1890, p. 352). Luys, J., Iconographie photographique des centres nerveux. 2. ed. Paris (Bailliere) 1890. 4". av. 70 photogr. et 70 figg. Fr. 100. Magini, G., La diversa ubicazione dei carioplasma e dei nucleolo nella cel- lula nervosa motoria [Ueber die verschiedene Lage des Karyoplasmas und des Nucleolus in der motorischen Nervenzelle] (Atti della R. Accad. dei Lincei Roma (4) Rendiconti vol. VI, 1. sem. 1890, p. 466; cfr. diese Zeit- schr. Bd. VII, 1890, p. 356). Magiui, G., Sulla natura dell'epitelio ependimale. 2. Nota [Ueber die Natur des Ependym-Epithels] (Bullett. della R. Accad. Med. diRoma; anno XVI, 1889—90, p. 116; cfr. diese Zeitschr. Bd. VII, 1890, p. 363). Magini, G., Sulla rigenerazione dei midollo spinale caudale nel Triton crista- tus e nella Lacerta viridis, e sul tessuto di riparazione delle ferite cere- brali negli animali omeotermi [Ueber die Regeneration des Rückenmarks im Schwanz von Triton cristatus und Lacerta viridis imd über das Ersatz- gewebe der Hirnwunden bei Warmblütern] (Bullet, della R. Accad. Med. VII, 3. Neue Literatur. 427 di Roma, anno XVI, 1889—90, p. 88; cfr. diese Zeitschr. Bd. VII, 1890, p. 356). (Marshall, C. F.)> Methode of examining network of muscle-fibres (Journ. R. Microsc. Soc. 1890 pt. 3 p. 404 ; cfr. Quart. Journ. Microsc. Sei. vol. XXXI, 1890, p. 73). Matschinsky, N., lieber das Imprägniren von Knochenschliffen mit Anilin- farben als Methode zur Untersuchung der Resorptionserscheinungen in wachsenden Knochen (Anat. Anz. Bd. V, 1890, No. 12 p. 325; cfr. diese Zeitschr. Bd. VII, 1890, p. 351). 3Iayet, Nouveau procede de preparation de l'oxyhemoglobine (Lyon med. 1890 no. 6). (Mayer, S.), Methylen- blue staining for nerve-endings (Journ. R. Microsc. Soc. 1890 pt.3 p.408; cfr. diese Zeitschr. Bd. VI, 1889, p. 422). 3Iinor, L., Ueber Schnellhärtung des Rückenmarkes vermittels des elektrischen Stromes; kurze vorläufige Mittheilung (Neurol. Centralbl. Bd. IX, 1890, No. 10). Moos, S., Histologische und bacterielle Untersuchungen über Mittelohr-Er- krankungen bei den verschiedenen Formen der Diphtherie. Wiesbaden (Bergmann) 1890. gr. 8". m. 8 Tfln. 3-60 M. Neuraann, E., Ueber die Entwicklung rother Blutkörperchen in neugebildetem Knochenmark (Virchow's Arch. Bd. CXIX, 1890, p. 385 ; cfr. diese Zeitschr. Bd. VII, 1890, p. 364). Politzer, A., Die anatomische und histologische Zergliederung des mensch- lichen Gehörorganes. Stuttgart (Enke) 1889. (Cfr. diese Zeitschr. Bd. VII, 1890, p. 364.) Ranvier, L., Des clasmatocytes (Comptes rend. de l'Acad. des Sc. de Paris t. CX, 1890, no. 4 p.l65; cfr. diese Zeitsclir. Bd. VII, 1890, p. 354). Ranvier, L. , Des elements musculaires et des elements elastiques de la membrane retrolinguale de la grenouille (Comptes rend. de l'Acad. des Sc. de Paris t. CX, 1890, p.504; cfr. diese Zeitschr. Bd. VE, 1890, p. 359). Ran vier, L., Observation microscopique de la contraction des fibres muscu- laires Vivantes, lisses et striees (1. c, p. 613 ; cfr diese Zeitschr. Bd. VII, 1890, p. 359). (Rossi, U.), Methods for making permanent preparations of blood (Journ. R. Microsc. Soc. 1890, pt. 3, p. 405; cfr. diese Zeitschr. Bd. VI, 1889, p. 475). Rossi, U. , Sulla distruzione degli spermatozoi negli organi genitali interni femminili del Mus muscidus [Ueber die Zerstörung der Spermatozoon in den weiblichen Geschlechtsorganen von Mus musculus] (Internat. Monats- schr. f. Anat. u. Physiol. Bd. VII, 1890, p. 196; cfr. diese Zeitschr. Bd. VII, 1890, p. 366). Riibner, Eine Reaction des Kohlenoxydblutes (Arch. f. Hygiene Bd. X, H. 3). Schaffer, J., Verhalten fossiler Zähne im polarisirten Lichte (Sitzber. d. k. Acad. d. Wiss. Wien Mathem.-Naturwiss. Cl. Bd. XCIX 3 Abth., 1890, p. 146). (Sehrwald, E.), Effect of hardening reagents on nerve-cells (Journ. R. Microsc. Soc. 1890 pt. 3 p. 407 ; cfr. diese Zeitschr. Bd. VI, 1889, p. 461). (Sehrwald, E.), Prevention of surface deposits in Golgi's chrom-silver method (Journ. R. Microsc. Soc. 1890 pt. 3 p. 410; cfr. diese Zeitschr. Bd. VI, 1889, p. 457). 428 Neue Literatur. VII, 3- (Sehrwald, E.)? Technique of Golgi's staining method (Journ. R. Micrösc. Soc. 1890 pt. 3 p. 409; cfr. diese Zeitschr. Bd. VI, 1889, p. 443). Siebenmann, F., Die Corrosioas-Anatomie des knöchernen Labyrinthes des menschlichen Ohres. Wiesbaden (Bergmann) 1890. 4«. m. 10 Tfln. 20 M. Siebenmann, F., Metall-Corrosionspräparate des Labyrinthes (Internat, klin. Rundschau Bd. IV, 1890, No. 3). Tartuferi, F., Nouvelle impregnation metallique de la cornee (Anat. Anz. Bd. V, 1890, p.524; cfr. diese Zeitschr. Bd. VII, 1890, p. 365). Walford, F. M., Mounting spermatozoa of Salmonidae (Journ. R. Microsc. Soc. 1890 pt. 3 p. 404). Welzel, A. , lieber den Nachweis des Kohlenoxydhämoglobins. Würzburg (Stahel) 1890. 0-8 M. c. Bacterien. Behring, üeber den antiseptischen Werth des Creolins und Bemerkungen über die Giftwirkung antiseptischer Mittel (Deutsche Militärärztl. Zeitschr. 1888, H. 8 p. 337; cfr. diese Zeitschr. Bd. VII, 1890, p. 371). Braatz, E., Baumwollenfäden anstatt Seidenfäden bei bacteriologischen Ver- suchen (Centralbl. f. Bacteriol. u. Parasitenk. Bd. VHI, 1890, No. 1 p. 8). Cabade, Legons siu- lesmaladiesmicrobiennes. Paris (Massen) 1890. 8°. Fr. 10. Cornet, G., üeber Tuberculose. Die Verbreitung der Tuberkelbacillen ausser- halb des Körpers. Leipzig (Veit) 1890. 8". m. 4 Figg. 4 M. Cornll et Babes, Les bactäries et leur role dans l'etiologie, l'anatomie et l'histologie pathologique des maladies infectieuses. 3. ed. Paris (Alcan) • 1890. 2 voll. 8". av. 385 figg. et 12 plches. 40 Fr. Dowdeswell, S. F., Note sur la flagella du microbe du cholera (Ann. de Microgr. t. II, 1890, no. 8 p. 377; cfr. diese Zeitschr. Bd. VII, 1890, p. 376). Fiedeler u. Blei.sch, Die Schweineseuche in Krzanowitz (Arch. f. wiss. u. prakt. Thierheilk. Bd. XV, H. 5 p. 321 ; cfr. diese Zeitschr. Bd. VII, 1890, p. 380). Giaxa, V. de, Le bacille du cholera dans le sol (Ann. de Microgr. t. II, 1890, no. 5 p. 222; cfr. diese Zeitschr. Bd. VII, 1890, p. 377). (Harris, V. D.), Demonstration of Bacteria in tissues (Journ. R. Microsc. Soc. 1890 pt. 3 p. 415). Jeffries, J. A., A new method of making anaerobic cultures (Med. News, 1889, p. 274). Karliüski, J., Ueber das Verhalten einiger pathogener Bacterien im Trink- wasser (Arch. f. Hygiene Bd. IX, 1889, p. 113; cfr. diese Zeitschr. Bd. VII 1890, p. 370). Kitt, T., Eine vereinfachte Tuberkelbacillenfärbung (Monatsh. f. prakt. Thier- heilk. 1890, Bd. I, H. 3 p. 123). KurloflP, M. G., u. Wagner, K. E., Ueber die Einwirkung des menschlichen Magensaftes auf krankheiterregende Keime (Wratsch, 1889, No. 42 u. 43; Russisch; cfr. diese Zeitschi-. Bd. VII, 1890, p. 373). Langerhans, M., Eine Modification des Plattenverfahrens (Zeitschr. f. Medi- cinalbeamte 1890, No. 6 p.220; cfr. diese Zeitschr. Bd. VII, 1890, p.369). Vn, 3. Neue Literatur. 429 Löffler, F., üeber eine neue Methode zum Färben der Mikroorganismen, im besonderen ihrer Wimperhaare imd Geissela (Tagebl. d. 62. Vers, deutscher Naturf. u. Aerzte 1890 p. 617; cfr. diese Zeitschr. Bd. VII, 1890, p. 368). Löffler, F., Weitere Untersuchungen über die ßeizung und Färbung der Geissein bei den Bacterien, im besonderen bei den TyphusbaciUen, Kar- toffelbacillen und Verwandten (Centralbl. f. Bacteriol. u. Parasitenk. Bd. Vn, 1890, No. 20 p. 625; cfr. diese Zeitschr. Bd. VII, 1890, p. 368)- Menge, K., lieber rothe Milch (Centralbl. f. Bacteriol. u. Parasitenk. Bd. VI, 1889, No. 22 p. 593 ; cfr. diese Zeitschr. Bd, VII, 1890, p. 372). Petri, R. J., Ueber die Verwerthung der rothen Salpetrigsäure-Indolreaction zur Erkennung der Cholerabacterien (Arb. a. d. kaiserl. Gesimdheitsamte, Bd. VI, p. 1; cfr. Centralbl. f. Bacteriol. u. Parasitenk. Bd. VU, 1890, No. 5 p. 152). Pfeiffer, Ueber die bacilläre Pseudotuberculose bei Nagethieren. Leipzig (Thieme) 1889 m. 6 Mikrophotogr. (Cfr. Deutsch. Zeitschr. f. Thiermed. u. vergl. Pathologie Bd. XVI, H. 5 u. 6 p. 456 ; diese Zeitschr. Bd. VU. 1890, p. 379). Rieck und Schade, Ueber Desinfection von Jauche (Arch. f. wiss. u. prakt. Thierheilk. Bd. XVI, H. 4 u. 5 p. 297; cfr. diese Zeitschr. Bd. VII, 1890, p. 382). Salomonsen, C. J., Bakteriologisk teknik [Bacteriologische Technik] 2 udg. Kj0benhavn (Philipsen) 1890. 223 pp. 8^ Ssolowjew, A., Künstliches Tata-Eiweiss als Nährboden für Reinculturen von Mikroorganismen (Russkaja Medizina 1889, No. 13. — Russisch). (Stroscliein, E.), Eine Injectionsspritze für bacteriologische Zwecke (Centralbl. f. Bacteriol. u. Parasitenk. Bd. VH, 1890, No. 23 p. 743; cfr. Mittheil, aus Dr. Bkehmer's Heüanst. 1890; diese Zeitschr. Bd. VI, 1889, p. 372). Vincent, H., De l'isolement du bacille typhique dans l'eau (Ann. de Microgr t. II, 1890, no.9 p.432; cfr. diese Zeitschr. Bd. VH, 1890, p. 376). Vincent, H., Sur un nouveau procäde d'isolement du bacille typhique dans l'eau (Ann. de Microgr. t. II, 1890, no. 7; cfr. diese Zeitschr. Bd. VII, 1890, p. 375). Viquerat, A., Einfacher, kupferner Sterilisirapparat (Centralbl. f. Bacteriol. u. Parasitenk. Bd. VI, 1889, No. 22 p. 602; cfr. diese Zeitschr. Bd. VII, 1890, p. 369). d. Botanisches. d'Arbaumont, J. , Nouvelles observations sur les cellules ä mucilage des graines de Cruciferes (Ann. des sc. nat., Botanique ser. 7 t. II p. 125; cfr. diese Zeitschr. Bd. VII, 1890, p. 408). Bachmanu, E., Ueber nicht krystallisirte Flechtenfarbstoffe, ein Beitrag zur Chemie und Anatomie der Flechten (Pkisgsheim's Jahrb. f. wiss. Bot, Bd. XXI, 1889, p. 1 ; cfr. diese Zeitschr. Bd. VII, 1890, p. 383). Bokorny, Th., Ueber Aggregation (Pringsheim's Jahrb. f, wiss, Botan. Bd. XX, p. 427 ; cfr. diese Zeitschr, Bd. VII, 1890, p. 404). 430 Neue Literatur. VII, 3. Giesenhagen, C, Das "Wachsthum der Cystolithen von Ficus elastica, ein Beitrag zur Kenntniss des Dickenwachsthums vegetabilisclier Zellhäute (Flora 1890, p. 1; cfr. diese Zeitsclir. Bd. VII, 1890, p. 399). (Goodale, G. L.)j Disintegration of woody tissues (Journ. R. Microsc. Soc. 1890 pt. 3 p.407; cfr. Amer. Journ. of Sei. vol. XXXIX, 1890, p. 79). Haberland , G. , Das reizleitende Gewebesystem der Sinnpflanze. Leipzig (Engelmann) 1890. 87 pp. 8». m. 3 Tfln. [Cfr. diese Zeitscbr. Bd. VII, 1890, p. 400J. Hegler , R. , Histochemische Untersuchungen verholzter Membranen (Flora 1890, p. 31; cfr. diese Zeitscbr. Bd. VII, 1890, p. 397). Jörgensen, A., Die Mikroorganismen der Gährungsindustrie. 2. Aufl. Berlin (Parey) 1890. 186 pp. 8". [Cfr. diese Zeitschr. Bd. VII, 1890, p. 383]. Kienitz-Gerloif, Studien über Protoplasmaverbindungen benachbarter Gewebs- elemente in der Pflanze. 1890. Vorläufige Mittheilung (S.-A. aus der Festschrift, dem k. Gymnasium zu Weiburg vom LehrercoUegium der Landwirthschaftlichen Winterschule gewidmet ; cfr. diese Zeitschr. Bd. VII, 1890, p. 392). Krabbe, G., Untersuchungen über das Diastaseferment unter specieller Be- rücksichtigung seiner Wirkung auf Stärkekörner innerhalb der Pflanze (Pringsheim's Jahrb. f. wiss. Botan. Bd. XXI, H. 4, 1890 ; cfr. diese Zeitschr. Bd. VII, 1890, p. 408). Laurent, E., Etudes biologiques. le partie: Recberches physiologiques sur les levures (Annales Soc. Beige de Microsc. t. XIV, 1890, p. 29). Laurent, E. , Nutrition hydrocarbonde et formation de glycogene chez la levure de biere (Ann. de l'Inst. Pasteuk t. HI, 1888, p. 113; cfr. diese Zeitschr. Bd. VII, 1890, p. 386). Mangin, L., Sur les reactifs colorants des substances fondamentales de la membrane (Comptes rend. de l'Acad. des Sc. de Paris t. CXI, 1890, 2e sem. p. 120; cfr. diese Zeitschr. Bd. VII, 1890, p. 409). Nadelmann, H., Ueber die Schleimendosperme der Leguminosen (Pringsheim's Jahrb. f. wiss. Botan. Bd. XXI, 1890, p. 609; cfr. diese Zeitschr. Bd. VII, 1890, p.407). (Nott, E. S.), Cleaning Diatoms (Journ. R. Microsc. Soc. 1890 pt. 3 p. 408; cfr. Proceed. Amer. Soc. Älicroscopists vol. XI, p. 149; Amer. Monthly Mi- crosc. Journ. vol. XI, 1890, p. 31). Reiehl, C. , u. 3Iikoscli, C, Ueber Eiweissreactionen und deren mikro- chemische Anwendung (19. Jahresber. d. k. k. Oberrealschule im II. Bez. Wien 1890, 37 pp. 8»; cfr. diese Zeitschr. Bd. VII, 1890, p. 405). Schimper, A. F. AV., Zur Frage der Assimilation der Mineralsalze durch die grüne Pflanze (Flora 1890, p. 207 ; cfr. diese Zeitschr. Bd. VII, 1890, p. 387). van Tieghem, Ph., et Douliot, H., Recherches comparatives sur l'origine des membres endogenes (Ann. des sc. nat., Botanique, se'r. 7, t. VIII; cfr. diese Zeitschr. Bd. VII, 1890, p. 396). Wakker, J. H., Der Elaioplast. Ein neues Organ des Protoplasma. [Vor- läufige Mittheilung.] (Maandbl. voor Natuurwetensch. 1889 No. 8; cfr. diese Zeitschr. Bd. VII, 1890, p. 392). VII 3. Neue Literatur. 431 e. Miueralogisch-Geologisches. Barbour, E. H., and Torrey, J., Notes on the microscopic structure of Oolite (Amer. Journ. of Sei. (3) vol. XL, 1890, p. 246). Baumhauer, H., lieber die Abhängiglieit der Aetzfiguren des Apatit von der Natur und Concentration des Aetzmittels. Zweite Mittlieilung (Sitzber. d. k. Acad. d. Wiss. Berlin Bd. XXXII, 1890, p. 447; cfr. diese Zeitschr. Bd. VII, 1890, p. 418). Clements, J. M., Die Gesteine des Duppauer Gebii-ges in Nord-Böhmen (Jabrb. d. k. k. Geolog. Reichsanst. Bd. XL, 1890, p. 317). Cohen, E., Zusammenstellung petrographischer Untersuchungsmetlioden nebst Angabe der Literatm-. Berlin (Greifswald) 1890. 36 pp. [Cfr. diese Zeit- scbi\ Bd. VII, 1890, p.411.) Dölter, C, Versuche über die Löslichkeit der Minerale (Anz. d. k. Acad. d. Wiss. Wien 1890, No. 6—11 p. 101). Fouque, F., Revision de quelques mineraux de Santorin (Grece) (Bull, de la Soc. fran§. de Mineral, t. XIII, 1890, p. 245). Friede], Ch. et G., Action de la chaux et du chlorure de calcium sur le mica (Bull, de la Soc. frang. de Mineral, t. XIII, 1890, p. 233). Friede], Ch. et G., Action de la soude et du sulfate de sodium sur le mica (Bull, de la Soc. frang. de Mineral, t. XIII, 1890, p. 233). Fuchs, C. W. C, Anleitung zum Bestimmen der Mineralien. 3. Aufl. Giessen (Ricker) 1890. gr. 8«. m. Figg. 5-20 M. Fuess, R., üeber neue Erhitzungsapparate für krystallographisch-optische Studien (Neues Jahrb. f. Mineral. Beilagebd. VII, 1890, p. 406). Gramont, A. de, Production artificielle de la Boracite par voie humide (Bidl. de la Soc. frang. de Mineral, t. XIII, 1890, p. 252). Hyland, J. S., On some Epidiorites of North-West Ireland (Sei. Proceed. of the R. Dublin Soc. 1890 p. 405). Hyland, J. S., On some spherulitic rocks fram Down (Sei. Proceed. of the R. Dublin Soc. 1890 p. 420). Hyland, J. S., On some specimens from Wady Haifa, Upper-Egypt. (Sei. Proceed. of the R. Dublin Soc. 1890 p. 438). Klein, C, Krystallographisch-optische Untersuchungen, vorgenommen an Rho- dizit, Jeremejewit, Analcim, Chabasit and Phakolith (Sitzber. d. k. Acad. d. Wiss. Berlin Bd. XXXH, 1890, p. 703 ; cfr. diese Zeitschr. Bd. VII, 1890, p. 414). Liebetraut, E., Beiträge zur Kenntniss des unteren Muschelkalks bei Jena (Zeitschr. d. Deutsch. Geol. Gesellsch. Bd. XLI, 1889, p. 717). Lomrael, E., Die Curven gleicher Lichtstärke in den Axenbildern doppel- brechender Krystalle (Abhandl. d. k. Acad. d. Wiss. München 1889, H. 3 p. 317). Lossen, K. A., Vergleichende Studien über die Gesteine des Spiemonts und des Rosenbergs bei St. Wendel und verwandte Eruptivtypen aus der Zeit des Rothliegenden (Jahrb. d. Preuss. Geol. Landesanst. für 1889. Berlin 1890 p. 258). Mügge, O., Ueber Zwillingsbildung am Chlorbaryum (Neues Jahrb. f. Mineral, 1890, Bd. 11 p. 141). 432 Neue Literatur. VII, 3. Rammelsberg, C, Sigterit, ein neuer Feldspath (Neues Jahrb. f. Mineral. 1890, Bd. II p. 71). Rinne, F., lieber Mikroklinstructur (Neues Jahrb. f. Mineral. 1890, Bd. II p. 66). Stelzner, A. W,, üeber die Isolirung von Foraminiferen aus dem Badener Tegel mit Hilfe von Jodidlösung (Annalen d. k. k. Naturh. Hofmuseums Wien Bd. V, 1890, p. 15). Vernadsky, W., Sur la r^production de la Sillimanite (Bull, de la Soc. frang. de Mineral, t. XIII, 1890, p. 256). Wülfing, A. E., Beitrag zur Kenntniss des Kryokonit (Neues Jahrb. f. Mi- neral. Beilagebd. VII, 1890, p. 152-174). Wyrouboff, G., Nouvelles recherches sur la structure des cristaux doues du pouvoire rotatoire (Bull, de la Soc. frang. de Mineral, t. XIII, 1890, p. 215). f. Technisches. Bonnet, V., Precis d'analyse microscopique des denrees alimentaires, Paris (Bailliere). 16«. av. 20plches. et 163figg. 6 Fr. Band VII. Heft 4. Ein neuer heizbarer Objecttiseli nebst Benierkuno-en über einio^e HeizeinriclUnno-en. Von Dr. W. Pfeffer, Professor in Leipzig. Hiei'zu fünf Holzschnitte. Trotz der mannigfachen Einrichtungen für mikroskopische Beob- achtungen in constanter Temperatur dürfte doch die Bekanntmach- ung eines bequem zu liandhabenden lieizbaren Objeettisches erwünscht sein, welcher vollkommener als die gebräuchlichen Apparate die wahre Temperatur des Objectes angiebt und beliebig lange eine constante Temperatur zu erhalten gestattet. Erreicht wird dieses durch Wasser von regulirbarer Temperatur, in welchem die Objectträger untergetaucht liegen, während durch Trockenlinsen oder Immersionslinsen beobachtet werden kann ^ Die Gesammtanordnung geht aus Figur 1 und 2 hervor. Als Wasserbehälter (g) dient ein rechteckiger Glaskasten von ungefähr 110 mm Länge, 70 mm Breite und 35 mm Höhe. In diesem befindet sich etwa 4 bis 8 mm über der Bodenfläche der Objectträger o auf ein- gelegten Glasbrückchen, die aus dünnen Glasstreifen durch Ankitten von Glasfüssen leicht herzustellen sind. Das Erwärmen des Wassers geschieht durch eine Kupferplatte {k) genügender Grösse, welche übri- gens, mit Weglassung des Thermometers, nach dem Princip des M. ßcHULTZE'schen Objeettisches gebaut ist. Die Regulation der unter den ') Der Apparat kann von dem Mechaniker Petzold in Leipzig, P.ayereche Strasse No. 13 Ijezogen werden. Zeitscbr. 1'. wiss. Mikroskopie. VH, i. \ ^ö 434 Pfeffer: Ein neuer heizbarer Objecttisch. VII, 4. beiden Armen der Kupferplatte stehenden Gasfiamraen (f) und damit der Wassertemperatur besorgt ein empfindlicher SxKicKER'scher Regu- lator (r), dessen rechtwinklig abgebogenes Quecksilbergefäss horizontal in Wasser liegt, und dessen verkürzter verticaler Endtheil nicht bis zur Höhe des Oculars reicht. Die zwei, 3 bis 4 mm hohen Hartgummistreifen (c in Figur 2), auf welchen die Kupferplatte ruht, besitzen Ausschnitte zur Aufnahme von Klammern e, welche in der in Figur 2 angedeuteten Weise zur Be- festigung der Heizplatte h auf den Objecttisch b des Mikroskopes dienen. Der Glaskasten (y) ist somit auf der Kupferplatte ungehemmt verschieb- bar und durch leichtes Verschieben desselben können auch während der Versuche die Beobachtungsobjecte in dem Gesichtsfeld des Mikroskopes verrückt werden. Behufs Beleuchtung der Objecte besitzt die Kupfer- platte einen grösseren kreisrunden Ausschnitt, und ist ein Flächenstück des Bodens im Glastrog beiderseitig polirt. Durch Höherschieben lässt sich der Brennpunkt des Mikroskopspiegels in die Objectebene bringen, während durch die in gewöhnlicher Lage befindliche Irisblendung oder auch durch auf den Objecttisch aufgelegte Blenden der Lichtzutritt in gewünschter Weise geregelt werden kann. Die Temperatur von Wasser und Object wird durch ein Thermometer (t Figur 1) gemessen, dessen Quecksilbergefäss sich neben dem Objectträger befindet. Zum Fest- halten von Thermometer und Regulator reichen gewöhnliche Stative aus, doch kann man natürlich auch Klammern in geeigneter Weise an den Körper des Mikroskops anbringen oder auch durch entsprechende Hartgummiklammern eine Fixirung an die Wand des Glastrogs erreichen. Bei längerer Versuchsdauer wird die Wasserverdampfung zumeist wohl ausreichend durch Bedeckung mit einer Glasplatte {g in Figur 1) herabgedrückt. Besteht diese aus zwei Hälften mit entsprechenden Ausschnitten, so kann sie nach Zusammenstellen des Apparates und Einstellen des Objectivs leicht aufgelegt und entfernt werden. Uebrigens lässt sich auch, ohne Nachtheil für die Regulation, das Wasserniveau constant erhalten, indem man sich z. B. des weiterhin zu beschreibenden Heberwerks bedient (vgl. Figur 5), jedoch ist es dann geboten, dem in den Glastrog ragenden Stück des Glasrohrs einen geringen Durchmesser zu geben. Dürfen die zu beobachtenden Gegenstände mit dem Wasser des Glastroges in Berührung kommen, so werden die in gewöhnlicher Weise beschickten Objectträger auf die erwähnten Glasbrückchen gelegt (Figur 2, o), wobei es sich aber empfiehlt, durch Anschmelzen von Wachströpfchen oder durch dünne Kautschukringe (wie man sie als VII, 4. Pfeffer: Ein neuer heizbarer Objecttisch. 435 Abschnitte von KautschukschUiiichen erhält) das Deckglas vor Ver- schiebungen zu sichern. Andernfalls müssen an Stelle der gewöhnlichen 1. Totalansicht des fertig aufgestellten heizbaren Objecttischs. ObjecttrJiger irgend welche für das Aussenwasser undurchdringliche Luftkammern treten, in welchen das Object im freien Hängetropfen, oder auch nach Auflegen eines Deckglases auf diesen, zur Beobachtung \ 28* 436 tfeffer: Ein neuer heizbarer Objecttisch. VII, 4. kommt. Diese Kammern lassen selbstverständlich verschiedene Con- structionen zu, und es können natürlich auch für Gasdurchleitung ein- gerichtete Kammern in Anwendung kommen *. Hier genügt es übrigens, einige mit Vortheil benutzte Constructionen zu erwähnen. 1) Ein Objectträger, dessen kreisförmige Durchbohrung einseitig durch ein aufgekittetes Deckglas (n Figur 3) geschlossen ist, wird einem zweiten, ebenfalls abgeschliffenen Objectträger mittels schwer schmelzbaren Fettes luftdicht aufgesetzt und durch starke Kautschuk- ringe fest angepresst. Ist dieser zweite Objectträger gleichfalls mit 2. Verticalsclinitt durcli das Objectiv, das Wassergefäss g, den Object- träger 0, die kupferne Heizplatte k und den Tisch des Miki'oskops h. Bei e sind die Befestigungsklammern angedeutet, welche thatsächlich in einer anderen Schnittebene liegen. Grösse ungefähr %. Durchbohrung und aufgekittetem Deckglas versehen, so wird eine Vergrösserung des Luftraumes erreicht, und ein solches Luftvolumen dürfte für die meisten Versuche ausreichend sein. Doch ist ein Luft- wechsel herbeizuführen, indem (vgl. Figur 3) ein Glasröhrchen (0) einer Durchbohrung des oberen Objectträgers eingekittet wird, die durch eine eingeschlifFene Rille (?') mit der Luftkaramer (l) communicirt. lieber das •) Eine einfach construirte Metallkammer (vgl. Pfeffer, Botan. Zeitg. 1887, p. 31), in welcher der Schluss durch Aufsetzen des Deckglases mittels Fett oder Vaselin hergestellt wird, hat sich dauernd in tadelloser Weise be- währt. Auch Clark (Ber. d. Deutschen botan. Gesellsch. Bd. VI, 1888, p. 274) arbeitete bei mir mit dieser Kammer, vn,4. Pfeffer: Ein neuer heizbarer Objecttisch. 437 Röhreben (z) wird vortheilhaft, wie es die Figur 3 zeigt, ein bis in das Wasser ragendes Reagensröhrchen (d) gestülpt, das durcb Um- wicklung von 2 mit etwas Baumwolle in der gekennzeichneten Lage gehalten wird. Verticalsclinitt durch das Wassergefäss wie in Figur 2. Dargestellt ist eine gläserne Feuchtkammer mit Luftzufuhr durch z. Der punk- tirt angedeutete Glascylinder h wird nur benutzt, wenn über dem Deckglas ein Luftraum erhalten werden soll. Grösse ca. %• 2) Auf einen durchbohrten und einseitig mit aufgekittetem Deckglas versehenen oder auf einen in geeigneter Weise ausgeschliffenen Object- träger wird ein möglichst grosses Deckglas mit schwer schmelzbarem Fett aufgesetzt und durch Gummiringe fest angedrückt gehalten. Metallkammer aus Nickel; durch einen medianen Schnitt halbirt. Natürliche Grösse. 3) Um durch zwischengelegte Kautschukringe die Kammer zu dichten, gebe ich durchbohrten Objectträgern aus starkem Nickelblech den Vorzug, die durch zwei Schraubklammern (a) aneinandergepresst werden (vgl. F'igur 4). Hierbei kann man die Durchbohrungen beider Metallplatten durch aufgekittete Deckgläser schliessen oder auch, wie es Figur 4 darstellt, den losen Deckgläsern n eine Widerlage an der 438 Pfeffer: Ein neuer heizbarer Objecttisch. VII, 4. Mctallwandung bieten. Der zwischenliegende Kautschukring p wird dann durch einen beiderseitig mit dünnen Kautschukringen bedeckten Hartgummiring ersetzt, wenn die Luftkammer eine ansehnlichere Höhe erreichen soll. Natürlich kann man auch in dieser Metallkammer eine Einrichtung für Luftzufuhr während des Versuchs leicht herstellen. Durch ausschliessliche Verwendung von Nickel zu allen Metalltheilen der Kammer wird eine Trübung des umgebenden Wassers, selbst bei langer Versuchsdauer, vermieden. Mau wird übrigens wohl immer mit den einfachen Glaskammern auskommen, da bei Verwendung von schwer schmelzbarem Fett (1 Theil Wachs und 2 bis 4 Theile Schweinefett) selbst bei 60 •> C, besonders die unter No. 1 beschriebene Kammer vollständig dicht hält. Um diese bequem auseinandernehmen zu können, empfiehlt es sich (vgl. Figur 3), an einer Kante der Objectträger eine ausgeschliffene Rille zum Ein- setzen eines Hebels vorzusehen. Zum Auf kitten der Deckgläser genügt zwar, selbst bei 55" C. schwer schmelzbarer Siegellack, doch gebe ich käuflicher Kautschuk- lösung oder Bernsteinlack den Vorzug. Da diese letzteren ein Erhitzen auf 170 <* C. gestatten, eine Infection beim nachträglichen Auftragen des Dichtungsfettes aber leicht vermeidbar ist, lassen sich die so her- gestellten Kammern auch da verwenden, wo es auf Sterilisirung an- kommt. In diesem Falle ist das Röhrchen ^ der Figur 3 mit einem Wattepropf zu versehen. Eine genügende Erwärmung der Kautschuk- oder Bernsteinlösung ist übrigens zur Entfernung der flüchtigen Pro- ducte nothwendig, welche einen nachtheiligen Einfluss auf die Organis- men in der Kammer haben könnten. Am haltbarsten erwies sich der von mir angewandte Bernsteinlack *, doch gestattet nicht dieser, wohl aber der Kautschukkitt das Reinigen der Objecto mit Alkohol, und dieserhalb dürfte der Kautschukkitt oft vorzuziehen sein. Für Beobachtungen bei stärkerer Vergrösserung dient am be- quemsten a) ein Objectiv für Wasserimmersion. Um aber auch Trocken- linsen für die submersen Objecte verwenden zu können, verfahre ich folgenderraaassen. b) Eine dünnwandige conische Hülse aus Metall (lackirtes Messingblech oder Nickel) oder Glas (w Figur 2) wird mit Hülfe von etwas Baumwolle derartig an das Objectiv fixirt, dass das aufgekittete dünne Deckglas (n) der Frontfläche des Objectivs ange- 1) Unter diesem Namen kommen übrigens Lacke verschiedener Qualität im Handel vor. Beiläufig bemerkt, erwies sich ein Copallack ganz unbrauch- bar, weil er nach hohem Erhitzen rissig zersprang. Vielleicht lässt sich aber dann durch Zusatz von etwas Leinöl ein geeigneter Lack herstellen. VII, 4. Pfeffer: Ein neuer heizbarer Objecttisch. 439 presst liegt. Auf diese Weise sind ohne wesentlichen optischen Nach- theil z. B. noch die Objective Zeiss D und Seibeet V zu Beobachtungen an den untergetauchten Objecten verwendbar. Ausserdem lassen sich c) alle Trockenlinsen natürlich benutzen, wenn man auf das über dem Object liegende Deckglas einen genügend weiten dünnwandigen Glascylinder kittet, der über das Wasserniveau des Glaskastens ragt' und also über dem Deckglas einen Luftraum er- hält (vgl. Figur 3 li). Diese Zusammenstellung gestattet auch die An- wendung von Oelimmersionen und erlaubt, um ein Abtrocknen zu ver- meiden, eine etwas grössere Menge des flüchtigen Oeles in den Cylinder zu geben, sofern letzteres den Kitt nicht angreift. Solches ist durch Ueberziehen des Kittes mit einer Leimschicht zu erreichen. Die einfachen Objectträger sowie die Feuchtkammern nehmen schnell und vollständig die Temperatur des umspülenden Wassers an. Bei der schnellen Wärmezufuhr durch dieses hat auch die Annäherung eines Immersionssystemes oder eines nach der Methode b. gedeckten Trockensystemes keinen merklichen Einfluss auf die Temperatur des Deckglases, resp. des unter diesem liegenden Objectes, während in Luft auf diese Weise eine erhebliche Abkühlung eintreten kann^. Dieser Fehler fällt zwar bei der Zusammenstellung c. weit geringer aus, als z. B. bei Verwendung eines Objecttisches , dessen Metallplatte den Objectträger zu erwärmen hat. Immerhin dürfte in der Zusammen- stellung c. in Feuchtkammern bei einer Wassertemperatur von 50° C. die Temperatur des Hängetropfens um 0'2 bis 0*4" C. hinter der des Wassers zurückbleiben können ^, Ich entnehme dieses aus Messungen, in welchen das sehr kleine Quecksilbergefäss eines geeignet geformten Thermometers sich in dem Hängetropfen einer Feuchtkammer aus Glas befand, Messungen, welche ausserdem zeigten, dass die Temperatur des umspülenden Wassers und des Hängetropfens auch dann übereinstimmten, wenn dem Deckglas ein Objectiv (nach Methode a oder b) sehr nahe gerückt war. Die Temperatur der Objecto wird also genau durch die des um- spülenden Wassers bemessen, und es kommt nur darauf an, dieses in ') Den äusseren oberen Rand überzieht man vortheilhaft mit etwas Wachs. 2) Vgl. z. B. GscHEiDLEN, Physiologlsche Methodik 1876, p. 251; Dippei,, L., Das Mikroskop und seine Anwendung Bd. I, 1882, 2. Aufl. p. 655; Velten, W., Die Einwirkung der Temperatur auf die Protoplasmabewegung, Flora 1876, No. 13 p. 194. 3) Dieser Fehler steigt natürlich mit Vergrösserung des der Wasserbe- rührung entzogenen Flächenstücks. 440 Pfeffer: Ein neuer beizbarcr übjecttisch. VII, 4. seiner ganzen Masse gleichmässig und constant temperirt zu erhalten. Durcli die beschriebene Anordnung wird aber diesen Bedingungen in einer ausreichenden Weise Genüge geleistet, denn die Schwankungen des neben dem Objectträger fixirten Thermometers betrugen bei einer Wassertemperatur von 50" C. während 12 Stunden d= O'l" C. und er- reichten bei mehrtägigen Versuchen (bei constant gehaltenem Wasser- niveau) nur d= 0'15" C. Zur Erzielung eines solchen Resultates darf freilich die Zimmertemperatur höchstens um 2 " C. schwanken und müssen störende Luftströme vermieden werden (die Flammen waren ausserdem mit Glimmercylindern umgeben). Die Erwärmung der ganzen unteren Glasfläche des Wasserbehälters und die dadurch erzielte Wasser- bewegung ist günstig für die gleichmässige Temperirung des Wassers, in welchem die in verschiedenen verticalem oder horizontalem Abstand aufgestellten Thermometer untereinander höchstens Differenzen von 0'2 " C. ergaben ' . Diese kommen übrigens für die Temperatur des Objectträgers, welche durch das daneben befindliche Thermometer be- messen wird, nicht einmal in Betracht. Auch wird dadurch kein nennens- werther Fehler herbeigeführt, dass aufsteigendes, etwas wärmeres Wasser gegen die Unterfläche des Objectträgers trifft, denn als dieser 4 bis 6 mm oberhalb des Bodens des Glasgefässes sich befand, zeigten das in der Feuchtkammer und das neben dieser befindliche Thermometer gleiche Temperatur an. Die minimale höhere Erwärmung der unteren Fläche der Feuchtkammer ist aber von directem Vortheil, indem dadurch das Beschlagen der unter dem Hängetropfen befindlichen Glasplatte ver- mieden wird. Da das erzielte Resultat für die praktischen Bedürfnisse wohl immer ausreicht, habe ich eine noch genauere Einstellung der Tempe- ratur nicht zu erreichen versucht. Durch Vergrösserung des Wasser- behälters , dauernde künstliche Mischung des Wassers , gesteigerte Empfindlichkeit des Regulators u. s. w. dürfte es übrigens möglich sein, die Schwankungen auf zb 0'05 " C. einzuengen. Der Apparat gestattet ausser der Einstellung einer gewünschten Temperatur natürlich auch, die Folgen eines schnellen Temperatur- wechsels zu verfolgen. Denn schon durch Anheizen der Metallplatte lässt sich die Temperatur in 15 Minuten leicht um 10" C. steigern 2, ') Die Resultate fielen viel ungünstiger aus, als ich den Versuch machte, die Erwärmung, nach Art der Wasserheizungen, durch circulirendes Wasser zu reguliren. 2) Nach Einstellung des Wassers auf 50" C. wurde die Temperatur der Kupferplatte um 8 bis 12" C. höher gefunden. VII, 4. Pfeffer: Ein neuer heizbarer Objecttisch. 441 und durch Zufluss von heissem Wasser kann die Steigerung sehr be- schleunigt werden. Durch Einbringen von Eis oder Kältemischungen in den Glastrog sind aber auch Beobachtungen bei niederer Temperatur ausführbar. Die Beobachtung submerser Objecto mittels eines Immersions- systems wurde schon von Velten und neuerdings von Ranvier ange- wandt. Velten's' einfacher Apparat — er besteht aus einem Beclier- glas mit Zufluss und Abfluss von Wasser — entbehrt der Handlichkeit und der automatischen Temperaturregulirung. Ranvibr's^ Methode, das ganze Mikroskop bis über den Objecttisch in Wasser zu stellen, schädigt unvermeidlich die Stative, giebt aber ausserdem gute Resultate und würde natürlich auch eine feine Regulirung der Wassertemperatur zulassen. Handlicher ist übrigens die hier beschriebene Methode, welche thatsächlich allen billigen Anforderungen Genüge leistet, und ebensowohl beliebige Präparate, als auch Culturen von Pilzen, Bacterien u. 8. w. bei genau eingehaltener Temperatur zu beobachten gestattet'. Die erhöhte Lage des Objects über dem Tisch des Mikroskopes hindert nicht, durch entsprechende Verschiebung des Spiegels die richtige Be- leuchtung, auch für starke Vergrösserungen, zu erhalten. Freilich würde die bisher von mir nicht versuchte Anwendung von Abbe's Beleuchtungs- apparat eine veränderte Construction des Condensors oder ein Einsetzen dieses in den durchbohrten Boden des Glastroges fordern. Wenn ich somit dem beschriebenen Apparat gegenüber allen an- deren mir bekannt gewordenen Einrichtungen den Vorzug geben muss, sobald es sich um genaue oder zeitlich ausgedehnte Temperaturbeob- achtungen handelt, so rathe ich doch dann, wenn kürzere Beobachtun- gen bei nur annähernd bekannter Temperatur zu machen sind, einen der einfachen und natürlich schneller und bequemer zu handhabenden heizbaren Objecttische, z. B. den von M. Schultze, zu benutzen. Eine Kritik der bisher bekannt gewordenen mikroskopischen Heiz- einrichtungen liegt nicht in meiner Absicht"*. Dass die verschiedenen ») Velten, W., Flora 1876, p. 196. 2) Ranvier, L., Methode nouvelle pour etudier au microscope les elements et les tissus des animaux ä sang chaud ä leur temperature physiologique (Comptes rendus de TAcad. des Sc. Paris t. CX, 1890, p. 686 ; cfr. diese Zeit- schr. Bd. VII, 1890, p. 486). 3) Eine Temperatur über 50 bis 60" C. dürfte bei dieser und jeder anderen Methode den Objectiven gefährlich werden, *) Eine Zusammenstellung verschiedener Apparate findet sich bei Gscheid- r.EN und zum Theil auch in den p. 439 Anmerkung citirten Werken. Vgl. auch z. B.. den neuesten Preiscourant von Rohrbeck in Berlin. 442 Pfeffer: Ein neuer heizbarer Objecttisch. VII, 4. beizbaren Objecttiscbe die wabre Temperatur des Objectes nur an- nährend zu bestimmen erlauben, ist übrigens genügend bekannt. Die zuverlässigsten, aber keineswegs ganz genauen Resultate gab mir bis- her der SACHs'sche Heizkasten in einer verbesserten Form'. Die Tem- peratur dieses kleinen Luftbades ist aber auf die Dauer kaum genauer als auf ± 0*2 " C. zu reguliren. Ferner bewahrt das Objectiv, ins- besondere bei höheren Temperaturen des Luftraumes, durch seine Ver- bindung mit den nach aussen hervorragenden Metalltheilen und vermöge der guten Wärmeleitung dieser, eine niedrigere Temperatur und wirkt so bei grosser Annährung auch merklich abkühlend auf das Deckglas *. Hierdurch kommt es, wenn man bei höherer Temperatur im dampf- gesättigten Räume arbeiten muss, zu einem störenden Beschlagen des Objectivs, sofern man nicht durch besondere Einrichtungen für ent- sprechende Erwärmung des ausserhalb befindlichen Tubus sorgt. Lästig ist ferner bei diesem Apparate die Unzugänglicbkeit des Objects wäh- rend der Beobachtung. Doch habe ich wenigstens eine Verschiebbar- keit des Objectträgers ohne Oeffnen des Apparates dadurch erreicht, dass ich Kautschukfinger in Oeffnungen der Seitenwand des Kastens, ein wenig oberhalb des Objecttisches, einsetzbar machte. * * * Das Eintauchen der Culturgefässe in Wasser kann übrigens auch für Pilze, Bacterien u. s. w. dann mit Vortheil angewandt werden, wenn es auf Erhaltung sehr constanter Temperatur ankommt ^ Ich nehme >) Der von Flügge (Zeitschr. f. Hygiene Bd. IV, 1888, p. 373) angegebenen Form ziehe ich eine der ursprünglichen Gestalt des Apparates sich mehr an- nährende Construction vor. 2) So fand ich gelegentlich bei thermoelektrischer Messung Differenzen bis 0'5" C. zwischen dem Wasser unter dem Deckglas und dem benachbarten Luftraum. Gewöhnlich wird auch nicht beachtet, dass bei grösserer Tempe- raturdifferenz durch den hervorragenden Theil des Thermometers eine nennens- werthe Depression der Temperaturangabe erzielt werden kann. Dieser Fehler lässt sich sehr einengen, indem man über diesen freien Theil eine einseitig geschlossene Glasröhre so anbringt, dass der Binnenraum dieser von dem Luft bade aus mit warmer Luft versorgt wird. Dieser Fehler ist bei den hier m Betracht kommenden Temperaturen zumeist verschwindend gering, wenn das nicht zu kleine Quecksilbergefäss in Wasser taucht. ^) Wenn es auf sehr genaue Kenntniss der Temperatur ankommt, kann, wo es angeht, das Untertauchen der ganzen Apparate in Wasser nicht genug empfohlen werden. Stative für solche Zwecke, in welchen alles Eisen ver- mieden ist, fertigt nach meinen Angaben Mechanicus Bühler in Tübingen. Als Eintauchgefässe dienen je nach Umständen Glaströge, grosse Glascylinder VII, 4. Pfeffer: Ein neuer heizbarer Objecttisch. 443 dessbalb hier Gelegenheit, weitere Kreise mit einem trefflich functio- nirenden Wasserthermostaten bekannt zu machen, welchen Ostwald' construirte, und dem ich die nöthigen Einrichtungen für die angedeuteten Zwecke hinzufügte ^. Ein Wasserbad aus emaillirtem Eisenblech (10 bis 40 Liter In- halt) hat innen einen aus parallelen Messingstäben gebildeten Boden (Figur 5 A, ni), unter welchem das U-förmige mit 30procentiger Chlorcal- ciumlösung gefüllte Glasrohr (r) des Regulators liegt. Dieses Gefäss com- municirt mit dem ausserhalb des Wasserbades befindlichen U-rohr (g), das mit Quecksilber gesperrt ist und in üblicher Weise den Zustrom des Gases zur Heizflamme regulirt''. Der grosse Rauminhalt des Re- gulators, sowie die ansehnliche Ausdehnung der Chlorcalciumlösung (der Coefficient ist ungefähr dreimal so gross als der des Wassers) sorgen bei niederer und höherer Temperatur für eine dauernde Constanz der Temperatur bis ± 0*05 " C., während der rechtzeitige Abschluss des mit Glashahn versehenen Sammelgefässes (h) gestattet, die gewünschte Temperatur einzustellen'*. Zur Herstellung gleichmässiger Temperatur im Wasser dienen die vier Schaufeln («) eines Rührwerks, dessen leichte Verticalachse auf einem Achathütchen (bei a) spielt und am oberen Ende eine aus Draht und Papier construirte Windmühle (f) trägt, die durch oder nach Art der Aquarien gebaute Gefässe. Vgl. z. B. Stich, Flora 1891, p. 3 u. Pfeffee, W., Osmotische Untersuchungen 1877, p. 22. •) OsTWÄLD, Zeitschr. f. physikal. Chemie 1888, Bd. II, p. 564. *) Diesen Apparat kann Herr Mechanikus Petzold (vgl. p. 433 Anmer- kung) liefern. 3) Das über der Quecksilberkuppe stehende Ende der Gaszuführungsröhre ist horizontal, nicht schief abgeschnitten, wie es zum Nachtheil der Empfind- lichkeit von Regulatoren gewöhnlich der Fall ist. — Um automatischen Ab- schluss des Gases bei Erlöschen der Flamme zu sichern, habe ich es vortheil- haft gefunden, die bekannten Kocn'schen Thermometerspiralen von dem Brenner zu trennen und an ein Gasrohr zu setzen, an welchem sich also auch der durch Federkraft zu schliessende Gashahn befindet. Die Spirale lässt sich so jeder beliebigen Flamme in ausreichender Weise annähren imd kann, da von dem Gasrohr aus verschiedene Flammen versorgt werden können, für den Abschluss einiger Flammen sorgen. Den Apparat Hess ich bei Roiirbegk in Berlin an- fertigen. *) Den auf Ausdehnung von Flüssigkeit beruhenden Thermoregulatoren, die auch z. B. mit den sich noch stärker ausdehnenden Flüssigkeiten wie Alkohol oder Aether, gefüllt werden können, gebe ich vor allen anderen den Vorzug. Sind die Regulatoren in einem Lufträume zu halten, so muss für thunlichste Verminderung des Inhalts und möglichste Vermehrung der Ober- fläche gesorgt werden, damit der Regulator möglichst schnell der Lufttempe- ratur folgt. 444 Pfeffer: Ein neuer heizbarer Objecttisch. VII, 4. 5. Wassertbermostat. — A. Totalansicht bei theilweise entfernter vorderer Seiten- wand. Grösse ungefähr ^r- — B Eine Klammer mit einem Stück der Be- festigungsschiene. VII, 4. Pfeffer: Ein neuer heizbarer Objecttisch. 445 ein Spitzflämmclien (c) in Bewegung gehalten wird. Um das Wasser im Bade auf constantem Niveau zu erhalten, benutze ich das Heberwerk g, dessen Construction aus der Skizze verständlich sein dürfte. Bei iv er- hält zutropfendes Wasser das eingestellte Niveau ; das Gefäss g dient zum Ansaugen und zur Ansammlung auftretender Luftblasen. Zum Festhalten der Kochflaschen benutze ich einfache Klammern, sogenannte Rohrschellen (Z;), die, wie aus Figur 5 B zu ersehen ist, einen kurzen aus zwei parallelen Messingstreifen gebildeten Stiel besitzen, welcher eng einem Messingband sich anschliesst und durch einen Sperr- bolzen fixirt wird. Diese Messingschiene kann durch übergeschobene Klammern (s) an jeder Stelle des Randes über dem Wasserbade be- festigt werden, und da ebenso die Klammern überall und beiderseitig an der Schiene fixirt werden können, ist der Raum gut ausnutzbar und es lassen sich in einem Apparate der abgebildeten Grösse bis zu 20 Koch- flaschen von 200 cc Inhalt unterbringen. Ausserdem kann man das Gefäss vermittels eines Bleiklotzes einsetzen, au welchem jenes, wie es bei c zu ersehen ist, durch Bügel und Spiralfedern aus Messingdraht festgehalten wird. Um eine grössere Zahl von Reagensgläschen im Wasser zu halten, empfiehlt sich ein System aus zwei parallelen starken Messingdrähten, zwischen welchen die Gläschen mittels Korken festge- klemmt werden (d in Figur 5A). Bei Verwendung der Klammern muss der Thermostat bis nahe an den Rand mit Wasser gefüllt erhalten werden, damit der Hals der Koch- flaschen und überhaupt die Gefässe nur wenige Centimeter aus dem Wasser hervorstehen. Unter diesen Umständen stellt sich die Cultur- flüssigkeit der Kochflaschen u. s. w. verhältnissmässig schnell und voll- ständig genau auf die Temperatur des Wasserbades ein und kann somit in einem Raum mit massigen Temperaturschwankungen während Wochen bis auf db 0*05 ° C. bei constanter Temperatur erhalten werden. Während, bei der schnellen Wärmezufuhr von aussen, die geringe Verdampfung aus Kochflaschen, Reagensröhren u. s. w. selbst bei 50 ^ C. eine merkliche Depression der Temperatur in der Culturflüssigkeit nicht herbeiführt, tritt eine solche Depression merklich z. B. in offenen Becher- gläsern hervor, welche indess für solche Culturzwecke kaum in Betracht kommen nnd jedenfalls vermieden resp. partiell geschlossen werden können. In dem hervorragenden Halstheil der Kochflaschen u. s. w. condensirt sich unvermeidlich etwas Wasser, doch wird ein abschliessen- der Wattepfropf nicht so feucht, dass Pilzsporen darin zum Keimen kommen. Die Keimung unterblieb sogar, als die Baumwolle mit etwas zuckerhaltiger Nährlösung benetzt und eine grössere Zahl von Pilzsporen \ 446 Pfeffer: Ein neuer heizbarer Objecttisch. VII, 4. eingesäet worden war. Der Wattepfropf schützt also auch bei diesen Culturbedingungen gegen eine Infection von aussen. Damit übrigens in keinem Falle von aussen Wasser an dem freien Halstheil sich erhebt, thut man gut, diesen mit etwas Fett, resp. bei höherer Temperatur mit etwas geschmolzenem Wachs zu überziehen. Aus dem Gesagten ergiebt sich auch, warum ein den Luftraum über dem Wasserbade abschliessen- der Helm nicht zu empfehlen ist. Um Culturen der Beleuchtung zu ent- ziehen, wird man also den Thermostaten am besten in einem dunklen Raum aufstellen. Gegenüber den Luftthermostaten hat dieser Wasserthermostat den Vorzug, dass 1) die Culturen viel schneller die Temperatur des umge- benden Mediums annehmen; 2) die Wassertemperatur beim Einstellen und Herausnehmen von Flaschen nicht merklich geändert wird; 3) eine grössere Constanz der Temperatur erreicht wird. Häufig scheint nicht genügend beachtet zu werden, dass die ein- gebrachten Objecte recht langsam die Temperatur des Luftraums im Thermostaten annehmen. Ohne die Ursachen und Bedingungen zu dis- cutiren, erwähne ich nur, dass in einem Falle bis zur vollen Einstellung 3'/i Stunden verstrichen, als 50 cc Wasser in einer 120 cc fassenden Kochflasche von 19" C. sich auf 36*8 " C., die Temperatur des Luft- raums, zu erwärmen hatten. Die gleiche Wassermenge von 50 cc er- wärmte sich dagegen im Wasserthermostaten in 18 Minuten von 14" auf die constante Temperatur von 38'2 " C, und 100 cc gebrauchten zu gleichem Zwecke (in einer 220 cc fassenden Kochflasche) 27 Minuten. Bei kürzerer Versuchszeit fällt aber eine langsame Erwärmung ins Ge- wicht, da ja die Objecte factisch einen erheblichen Theil der Zeit bei sich ändernder Temperatur unterhalb der nach dem Luftraum bemesse- nen Temperatur zubrachten. Gegebenen Falls empfiehlt es sich also, die Versuchsflaschen etc. zunächst durch Einstellen in entsprechend tempe- rirtes Wasser annähernd auf die Temperatur des Luftraumes im Ther- mostaten zu bringen. Der beim Oeffnen des Thermostaten unvermeidliche Temperatur- abfall der Luft kommt weniger für die neu hinzukommenden, als für die schon vorhandenen Objecte in Betracht, die so jedesmal eine gewisse Depression der Temperatur erfahren. Dagegen hat in einem grossen Wasserthermostaten das Einstellen einzelner Flaschen selbst bei erheb- licher Temperaturdifferenz keinen merklichen Einfluss auf die Wasser- temperatur. Es ist dieses leicht einzusehen, wenn man beachtet, dass z. B. 20 Liter Wasser, also eine Substanz von hoher Wärmecapaci- tät, gegenüber 100 cc Culturflüssigkeit, eine grosse Menge sind, und VII, 4. Pfeffer: Ein neuer heizbarer Objecttisch. 447 dass zudem während der Erwärmung des Gefässes das Wasserbad in regulatorischer Weise geheizt wird. Hat man übrigens relativ ansehn- lichere Mengen in das Wasserbad zu bringen, so wird man, wenn die Constanz der Temperatur gar nicht gestört werden soll, gut thun, die Flaschen u. s. w. zuvor anzuwärmen. Bei endlicher Einstellung kann die Temperatur des flüssigen Inhalts einer Kochflasche mit der Lufttemperatur des Thermostaten ziemlich ge- nau übereinstimmen. Bei etwas trockenem Luftraum findet man aber die Temperatur dieses leicht um 0-1 bis O-.S" C. höher als die Tempe- ratur der Culturflüssigkeit , insbesondere wenn sich letztere in etwas weithalsigen Kochflaschen befindet und bei höherer Temperatur gear- beitet wird. Wird nun auch der Luftthermostat von dem Wasserthermostat an Exactheit übertroff'en, so ist doch erster für Culturen allgemeiner und im ganzen bequemer verwendbar. Ich möchte deshalb den Wasserthermo- stat nur für die Fälle empfehlen, in welchen es auf eine sehr genaue Einhaltung der Versuchstemperatur ankommt. Dabei ist es sehr werth- voll, dass die Culturen jederzeit ohne Herausnehmen aus dem Wasser, also ohne irgend eine Störung der Temperatur, cöntroUirt werden können. Für die meisten Versuche mit lebenden Organismen ist in den Luftthermostaten die Regulirung der Temperatur genügend genau, deren Schwankungen in den Apparaten bester Construction bei genügender Umsicht, so lange kein Oefi'nen nöthig ist, auf zt O'l bis 0*3 " C. ein- geengt werden können". Uebrigens ist zu bedenken, dass der Luftraum durchaus nicht immer ganz gleichförmig temperirt ist, und dass die ein- gelegten durchbrochenen Metallplatten, sofern sie nicht durch schlechte Wärmeleiter von den Seitenwandungen des Apparates getrennt gehalten werden, einen nennenswertheu Einfluss auf die Temperatur der auf sie gestellten Gegenstände haben können. * * * Da es für botanische Laboratorien wichtig ist, in der kalten Jahres- zeit dauernd, während Tag und Nacht, eine ausreichende Temperatur zu erhalten, dürfte es wohl nicht unerwünscht sein, wenn ich hier einige diesbezügliche auf ziemlich ausgedehnte Erfahrungen gegründete Mit- theilungen beifüge. Von Centralheizungen sehe ich hier ab und bemerke zunächst, dass ich unter allen versuchten Heizeinrichtungen die besten Resultate mit ») Vgl. z. B. den RoHRBECK'schen Preiscourant von 1891, p. 61. 448 Pfeffer: Ein neuer heizbarer Ubjecttisch. VII. 4. den bekanntlich ohne Unterbrechung brennenden Meidinger - Oefen (Kaiserslautern) erhielt. Sofern nicht durch starke Besonnung Tempe- raturerhöhungen hinzutraten , gelang es gut, in grossen Zimmern, in Tischhöhe und in einiger Entfernung von Fenstern, die Temperatur- schwanknngen während Tagen und Wochen auf ± 0'18" C, und wäh- rend 12 Stunden sogar auf =b 0'15" C. einzuengend Da dieses aus- reichende Resultat bei richtiger Umsicht und Controlle unschwer erreich- bar ist, habe ich auf Einführung einer automatischen Regulirung der Ofenheizung verzichtet, die ich vor Jahren versuchsweise ausführte. Dem Wesen nach beruhte diese Einrichtung darauf, dass ein Metalltherrao- meter das Oeflfnen resp. Schliessen einer galvanischen Batterie und ver- mittels dieser das elektromagnetische Oeflfnen resp. Schliessen einer Klappe besorgte, die durch vermehrten resp. verminderten Luftzutritt die Intensität des Ofenbrandes modificirte. Die MEiDiNüER-Oefen eignen sich aber, da nur die grösseren Formate gut und sicher functioniren, nicht zur Heizung kleiner Räume. Desshalb dürften diese Oefen für Zimmer unter 150 Cubikmeter Rauminhalt nicht mehr zu empfehlen sein, dagegen genügt, natürlich abgesehen von be- sonders ungünstigen Verliältnissen, ein Ofen völlig für 400 Cubikmeter. Mit grossem Vortlieil habe ich verschiedentlich die Heizung zweier Zimmer durch einen Ofen hergestellt, der mitten in die trennende Wand gesetzt wurde. Ueber dem Ofen, der ausserdem mittels Eisenblech an die Wand angeschlossen ist, lasse ich eine drehbare Viertel-Kugelschale aus Eisen- blech anbringen, welche es gestattet, die in dem Ofenmantel aufsteigende Heizluft in beliebigem Verhältniss auf die beiden Zimmer zu vertheilen und so deren Temperatur gleich oder ungleich zu halten. Als Heiz- material dienen Coaks und bei relativ hoher Aussentemperatur eventuell Anthracitkohlen, deren Verwendung auch wohl gestattet, durch solche grössere Oefen nocli Räume zu heizen, die unter dem oben angegebenen Maasse liegen. Den Ofensystemen mit seitlicher OeflFnung für Einfüllen des Brennmaterials, sowie der Benutzung des Rostes während des Brennens gebe ich den Vorzug^. Eine relativ trockenere Luft ist im Winter in den Zimmern nicht zu verhüten. Da aber bei zu reichliclier Entwicklung von Wasserdampf >) üeber Herstellung constanter Temperaturen in Arbeitsräuraen für kür- zere Zeit siehe z. B. Thojisen, Thermochemische Untersuchungen 1882, Bd. I, p. 22. 2) Durch Umhüllung des Feuercylinders im Meidinger - Ofen mit einem zur Wasseraufnahme bestimmten Knpferbehälter betreibe ich auch die Circu- lationswasserheizung eines kleinen Experimentirgewächshauses. die dauernd und recht zufriedenstellend functionirt. VII, 4. Pfeffer: Kin neuer heizbarer übjecttisch. 449 das lästige Beschlagen der Scheiben, selbst bei Doppelfenstern nicht zu vermeiden ist, habe ich schliesslich nur das einfache Wassergefäss auf dem Ofen beibehalten', dessen automatische Füllung mit Wasser durch das in Figur 5 dargestellte Hebewerk besorgt wird. Mit den angedeuteten Mitteln werden in meinem Institute die Zim- mer bei gewöhnlicher Temperatur oder auch bei höherer Temperatur (bis zu 26 " C.) gehalten. Dabei nutze ich seit Jahren die nach oben steigende Temperatur für Culturz wecke aus, indem Objecte in Regal- fächern bis unter die Zimmerdecke aufgestellt werden. Während kalter Tage ist 3 bis 3 "2 m oberhalb der Tischfläche die Temperatur durch- schnittlich um 4 bis 8 " C. erhöht, und es ist also so eine allmähliche Abstufung innerhalb dieser Temperaturextreme zur Benutzung geboten. Freilich ist die Temperatur in der Höhe der Zimmerdecke viel stärkeren Schwankungen unterworfen als in Tischhöhe. Für kleinere Zimmer, die überhaupt nicht so gut constant zu er- halten sind, haben sich die für Anthracitkohlen bestimmten bekannten sogenannten amerikanischen Oefen brauchbar erwiesen. Gute Resultate erhielt ich in Versuchen auch mit einem Gasofen unter Anwendung eines grossen, nach dem Princip von Bunsen und Kemp hergestellten Regula- tors. Ausgedehnter benutzt habe ich aber diese Heizung nicht, da für mich kein Bedürfniss vorlag. Uebrigens stellt sich zur Zeit die dauernde Gasheizung wesentlich theurer, während die Heizung von Meidinger- und sogenannten amerikanischen Oefen nicht theurer und meist sogar billiger ist, als die Heizung mit anderen Ofensystemen. *) Durch Anbringen einer grossen Fläche stets nass gehaltener Asbest- pappe innerhalb des Ofenmantels kann man die Wasserverdampfung steigern. [Eingegaugen am 15. Januar 1891.] Zeitschr. 1'. wiss. Mikroskopie. VII, 4, J^" 450 Schiefferdecker: Die Kochs -Wolz'sche Mikroskopirlampe. VII, 4. Die Kochs-Wolzöche Mikroskopirlampe. Von P. Schiefferdecker in Bonn. Hierzu zwei Holzschnitte. In meinem Bericht über die Ausstellungen in Würzburg und Köln im Jahre 1888 * erwähnte ich einen neuen Beleuchtungsapparat von KocHS-WoLz (Bonn), an welchem das specifisch Neue die Fortleitung des Lichts durch einen Glasstab war. Es wurde hierdurch erreicht, dass das von der Lichtquelle gelieferte Licht in relativ wenig verringerter Intensität auf das zu beleuchtende Object einwirkte, es genügte daher zur Beleuchtung eines mikroskopischen Objectes eine relativ kleine Lichtquelle; die Lampe konnte zweitens in so grosser Entfernung vom Mikroskop aufgestellt werden, dass sie den Beobachter nicht störte, und drittens war das den Stab verlassende Licht nicht grell wie Sonnenlicht, sondern matt wie diffuses Licht. Die in die Augen springenden Vor- theile dieser Lichtleitungsmethode veranlassten mich schon damals, wie ich auch in dem Bericht mittheilte, mit Herrn Wolz Versuche anzu- stellen um eine möglichst günstige Lichtquelle zur Beleuchtung von mikroskopischen Objecten aufzufinden. Die von Kochs -Wolz zuerst angewendete kleine Petroleumlampe besass eine zu geringe Leuchtkraft und erlaubte daher auch nicht die nöthige Correctur der rothen und gelben Strahlen, das AuER'sche Gaslicht^ ergab mit Correctionsgläsern schon eine recht gute Qualität des Lichtes, die Quantität war aber zu gering. Jetzt ist es gelungen, eine Lampe herzustellen, welche, wie mir scheint, auch weitgehenden Anforderungen genügt. Dass dieses möglich war, hat seinen Grund darin, dass es Herrn Dr. Kochs inzwischen gelungen ist, Zirkonleuchtkörper von genügender Haltbarkeit und Leuchtkraft anzufertigen^, und dass zweitens von der Fabrik des Herrn ») Diese Zeitschr. Bd. V, 1888, p. 478 u. 479. ^) Cfr. diese Zeitschr. Bd. IV, 1887, p. 35. 3) Dinglee's Polytechnisches Journ. Jahrg. 71. Bd. CCLXXVIU, H. 5, 1890. YII, 4. Schiefferdecker: Die Kochs -Wolz'sche Mikroskopirlampe, 451 Dr. Elkan in Berlin Ballons mit Sauerstoff geliefert werden, welche be- quem zu handhaben sind. In einer Gas-Sauerstoffflamme mit dem von Herrn Wolz construirten Brenner geben die genannten Leuchtkörper ein Licht, welches intensiv genug ist, um die relativ geringe Abschwächung durch die nothwendigen Correctionsgläser zu ertragen. Es ist Herrn Wolz gelungen, in Bezug auf die Correction den von mir gestellten Anforderunngen gerecht zu werden, so dass die nachstehend zu be- schreibende Mikroskopirlampe jetzt ein Licht giebt, welches man für Tageslicht zu halten geneigt ist, wenn man das leere Gesichtsfeld betrachtet, und welches Anilinfarben wie Eosin, Methylviolett, Safra- nin, Fuchsin, sowie das ja so ausserordentlich empfind- liche Hämatoxylin gar nicht oder kaum verändert. Eben- so tritt die gelbe Färbung der Pikrinsäure wie im Ta- geslicht hervor, und auch ungefärbte Präparate erlau- ben die schwierigsten und feinsten Details so gut wahr- zunehmen, wie bei bestem Tageslicht. Die beistehenden bei- den Abbildungen lassen die Beschaffenheit der Lampe und die Art ihrer Anwendung leicht erkennen. Figur 1 zeigt eine Gesammtansicht der Lampe nach einer photographi- schen Aufnahme, Figur 2 einen Aufriss. Die Buchstabenangaben in der folgenden Beschreibung beziehen sich auf Figur 2. Aus einem schweren Fuss, der seitlich einen Griff trägt, um die Lampe leicht auch während des Brennens von einem Tisch auf einen anderen setzen zu können oder sonst zu verschieben, erhebt sich eine senkrechte Metallstange (MS), an welcher durch Zahn und Trieb vermittels des rechts hervorsehenden grossen hölzernen Schraubenkopfs (SS) der ganze Apparat in der Höhe verstellt werden kann. In einem hinten gefensterten Metallcylinder {MC) befindet sich, durch eine Metallklemme festgehalten, der Leuchtkörper (LK), auf dessen Mitte die aus dem Brenner (B) hervortretende Stich- flamme wirkt. Durch zwei in diesen Brenner mündende Rohre (^Sr und 29* L 452 Schiefferdecker: Die Kochs -Wolz'sche Mikroskopirlampe. VlI, 4. Gr) wird die Mischung von Sauerstoff und Leuchtgas zugefülirt. Die an beiden Rohren vorhandenen Hähne {Sh, Gh) erlauben eine Regu- lirung des Zuströmens beider Gase. Da eine solclie für gewölinlich nur bei dem Gasrolir nötliig ist und wälirend des Mikroskopirens von dem Beobachter, auch oline hinzusehen, leicht muss ausgeführt werden können, 2. sO hat der Gashahn (Gh) einen grossen Schraubenkopf erhalten, der auch weiter vorspringt als der des Sauerstoffhahnes (Sh). Die Gase werden durch Gummischläuche zugeleitet. In eine an der vorderen Wand des Metallcylinders (MC) befindliche Metallhülse wird der in eine entsprechende Hülse eingekittete Glasstab (G) eingeschoben. Sein in- neres Ende liegt gegenüber der leuchtenden Fläche des Zirkonkörpers, während sein äusseres Ende so gebogen ist, dass es bequem unter die Blende des Mikroskops geführt werden kann. Um die von der Lampe VII, 4. Schiefferdecker: Die Kochs -Wolz'sche Mikroskopirlampe. 453 erzeugte Wärme und etwaiges Licht abzuhalten, ist vor dem Metall- cylinder ein schwarzer Pappschirm (Seh) befestigt, von dessen unterem Ende ein dort befestigtes Stück dunklen Tuches (2) über den Glasstab gebreitet ist. Durch diese Vorrichtung ist jede Störung des Beobachters durch Licht und Wärme ausgeschlossen. Das an dem Ende des Stabes hervortretende Licht ist kalt. Die Correctionsgläser befinden sich auf- gekittet auf dem äusseren Ende des Stabes. Um die Lampe in Gebrauch zu setzen, verfährt man folgen- dermaassen. Zuerst entzündet man bei voll geöffnetem Gashahu das aus dem Brenner tretende Gas, sodann dreht man bei voll geöffnetem Sauerstoffhahn den Hahn des Sauerstoffballons vermittels des Schlüssels soweit auf, dass die Flamme leicht zischt, und wartet kurze Zeit ab, bis der Leuchtkörper in voller Glut ist, was man leicht an dem Lichtschein erkennt, den die Lampe auf den Tisch wirft. Hört das Zischen jetzt auf, so lässt man den Hahn in dieser Stellung, dauert es fort, so dreht man vorsichtig ganz wenig zu, bis das Zischen gerade aufhört. Die Flamme brennt dann gleichmässig und ohne Geräusch weiter. In dieser Einstellung bekommt man sehr bald die nöthige Uebung. Sodann dreht man vermittels der Stellschraube die Lampe nebst Glasstab so tief her- unter, dass das äussere Ende des Stabes unterhalb der Cylinderblende des Mikroskops liegt, stellt dieses über den Stab, so dass das Ende des- selben etwa der Mitte der Cylinderblende entspricht, und dreht nun Lampe und Stab so hoch, dass die Oberfläche des letzteren sich dicht unter der Blendöffnung befindet. Am besten führt man hierbei das Stab- ende mit der rechten Hand, während man mit der linken die Schraube handhabt, bewegt das Stabende öfters leicht hin und her, um sich zu versichern, dass es nicht an der Seitenwand der Blende anstösst, ver- schiebt eventuell Lampe oder Mikroskop, um die centrale Stellung zu erreichen. Das Ende des Stabes drückt, an der Blende angelangt, diese leicht etwas hervor, man stellt dann etwas tiefer ein, bis die Blende gerade nur berührt, nicht mehr gehoben wird. Die Helligkeit des Lichtes regulirt man durch Drehung des Gashahns (Gh). Zuerst versuchte ich die Regulirung dadurch her- beizuführen, dass ich das Ende des Glasstabes vermittels der Stell- schraube in verschiedene Entfernung von der Blendöffnung brachte. Es zeigte sich aber, dass hierdurch Aberrationserscheinungen hervorgerufen wurden, während bei dauernder Hochstellung des Glasstabes und Re- gulirung mittels des Gashahns nur die Helligkeit des Gesichtsfeldes geändert wird. Die Lichtintensität ist bei dieser Lampe so gross, dass man selbst bei starken Vergrösserungen, z. B. Winkel's homogener Ina- 454 Schiefferdecker: Die Kochs -Wolz'sche Mikroskopirlampe. VII, 4. mersion ^/jo und Ocular 3 noch nicht die volle Lichtmenge zu verwenden braucht, um ein sehr helles Bild zu erhalten. Die Möglichkeit, die Lichtintensität ganz beliebig abzustufen, ist einer der Hauptvortheile dieser Lampe, ein Vortheil, den sie selbst vor dem Tageslicht voraus hat. Jedes Auge ist ja verschieden lichtempfindlich, nicht nur bei ver- schiedenen Menschen, sondern auch das Auge desselben Menschen zu verschiedenen Tagen und Stunden und je nach der Helligkeit der Um- gebung. Dazu kommt, dass die Eigenthümlichkeit jedes Präparats, seine morphologische BeschaflFenheit, seine Dicke, Dichtigkeit und Farbe eine bestimmte immer verschiedene Helligkeit erfordert, um dasselbe am schärfsten durchmustern zu können. Hierzu kommt dann noch die Ver- schiedenheit der Objective und Oculare und um allen diesen Ansprüchen auf Lichtregulirung gerecht zu werden, stehen uns nur einige wenige verschieden weite Blenden zur Verfügung, die man ausserdem der damit verbundenen Unbequemlichkeit halber nur ungern wechselt, die man eigentlich der Lichtintensität wegen auch nicht wechseln darf, da eine bestimmte Blendenweite ja zur Erreichung einer guten Definition noth- wendig ist, und ein Plan- sowie ein Concavspiegel. Was will das heissen! Verwendet man einen AsBE^schen Beleuchtungsapparat, so kann man allerdings eine Irisblende anbringen, welche den Ansprüchen schon mehr genügt, aber auch in diesem Falle erreicht man eine grössere Helligkeit nur auf Kosten der Schärfe der Begrenzung. Bei Benutzung der Lampe braucht man aber in den meisten Fällen gar keinen Beleuchtungsapparat und vermag bei derselben Blendöffnung gerade den nothwendigen Helligkeitsgrad zu erzielen. Ich habe oben schon hervorgehoben, dass die Farbe des von der Lampe gelieferten Lichtes der des weissen Wolkenlichts sehr nahe kommt, so nahe in der That, dass man es kaum unterscheiden kann. Auch dieses ist ein Vortheil gegenüber dem Tageslicht, welches ja be- kanntlich sehr verschiedene Färbungen besitzt, wie man namentlich bei dem Vergleich mit dem Lampenlichte leicht erkennt. So ist die von Kochs in seiner früheren Mittheilung* ausgesprochene Ansicht, dass es sich für die Zukunft empfehlen werde, von dem so sehr variablen Tages- licht bei mikroskopischen Untersuchungen überhaupt abzusehen und eine constante künstliche Lichtquelle anzuwenden, theoretisch wenigstens wohl berechtigt, wenn auch in der Praxis sich doch wohl zunächst noch die Benutzung guten Tageslichtes für gewöhnlich aus verschiedenen Gründen ') Kochs, Arch. f. mikrosk. Anat. Bd. XXXII, p. 683—686. VII, 4. Schiefferdecker: Die Kochs -Wolz'sche Mikroskopirlampe. 455 sehr empfehlen dürfte, während die Lampe bei ungünstiger Beleuchtung oder bei besonders schwierigen Objecten in Thätigkeit zu treten hätte. Allerdings wird die Correction der Farbe wahrscheinlich bei jeder Lampe leichte Abweichungen zeigen, da jeder Glasstab für sich corrigirt werden muss, doch scheint es, dass die Fehler keine bemerkenswerthe Grösse erreichen werden. Lässt man die Blende fort und benutzt die volle leuchtende Fläche des Stabes zur Belichtung des Objects, so erhält man ein Bild, bei dem die Farben des Objects mehr hervortreten gegenüber den Con- turen, ohne dass indessen das bekannte Farbenbild auftritt. Wünscht man die Lampe zur Beleuchtung eines ABBE'schen Apparates zu verwenden, so muss man statt des gekrümmten einen geraden und sehr dicken Stab einführen. Das äussere Ende dieses muss dem Concavspiegel so gegenüber stehen, dass es von demselben etwa 9 bis 10 cm entfernt ist, und dass das Licht auf die Mitte des Spiegels fällt. Diese Einstellung zu erreichen ist nicht so schwierig als es erscheinen möchte, man muss es nur erst einmal gemacht haben. Bei dieser Stel- lung erhält man bei grosser Lichtintensität auch das bekannte Farbenbild. Ebenso vermag man mit Hülfe der Blendenverschiebung unter dem Be- leuchtungsapparate schiefes Licht anzuwenden und so Diatomeen etc. zu untersuchen. Die Regulirung mittels des Sauerstoffhahns (Sh) wird nur dann nöthig, wenn man mehrere Lampen mit demselben Ballon in Verbindung setzt, um die eventuell grössere Reibung an den verschieden langen Schläuchen auszugleichen. Nach dem, was ich bisher von der Lampe mitgetheilt habe, wird es nicht Wunder nehmen, wenn ich dieselbe allen Mikroskopikern aufs beste empfehle. Es scheint mir in der That, dass diese Mikroskopirlampe dem Ideal sehr nahe kommt und eine wesentliche Lücke in unserem Apparatenschatze ausfüllt. Sowohl der Anatom, wie der Pathologe, der Forscher wie der praktische Arzt werden die Lampe vielfach ge- brauchen können und müssen, schon die jetzt in so ausgedehntem Maasse nothwendigen Bacterienuntersuchungen werden dazu Veranlassung sein. Was nun Preis etc. anlangt, so ist darüber Folgendes mitzutheilen. Die Lampe mit einem geraden und einem gebogenen Stabe wird von dem Mechaniker Herrn Wolz in Bonn zu dem Preise von 50 Mark ge- liefert. Ein Zirkoncylinder kostet 2*40 Mark. Den Sauerstoffballon bezieht man aus der Fabrik von Dr. Elkan in Berlin N., Tegelerstrasse, für 80 Mark, die Füllung desselben, 1000 Ltr. Sauerstoff, kostet 12 Mark, in Summa also 92 Mark. Wünscht man auf dem Ballon noch einen 456 Schieffcrdeckcr: Die Kochs -Wolz'sche Mikroskopirlampe. VII, 4. Regulator für den SauerstofFdruck, so erhöht dies den Preis. Bei kürzerer einmaliger Beobachtungszeit dürfte indessen ein solcher Regulator nicht nothwendig sein. Eine jede neue Füllung des Ballons kostet 12 Mark. Man erhält einen gefüllten Ballon zugesandt, worauf man den leeren zu- rückschickt. Die Lampe verbraucht pro Brennstunde 30 Ltr. Leuchtgas und ebensoviel Sauerstoff. Es würde also ein Ballon für etwa 33 Stun- den ausreichen, und es würde der Sauerstoffverbrauch pro Stunde 36*7 Pfg. kosten. Der Preis des Leuchtgases würde kaum in Betracht kommen. Alles dieses nach Angaben des Herrn Wolz, Was die Haltbarkeit der Zirkoncylinder anlangt, so scheint dieselbe unbegrenzt zu sein in Bezug auf die Unveräuderlichkeit der Masse, da- gegen scheint es noch öfter vorzukommen, dass Stücke von den Leucht- körpern abplatzen, welche dadurch nicht immer, wohl aber in vielen Fällen unbrauchbar werden können. Da der Preis derselben ein relativ niedriger ist (und bei vermehrter Anwendung noch mehr sinken wird), so ist es zu empfehlen, sich mehrere Leuchtkörper von vornherein an- zuschaffen. Wie man aus dem Mitgetheilten ersieht, ist die Benutzung der Lampe vorläufig noch ziemlich theuer, wenn man dabei auch in Rech- nung ziehen muss, dass man in einer Stunde wirklicher Beobachtung schon Vieles untersuchen kann, und dass man die Lampe nur in beson- deren Fällen zu Hülfe nimmt. Hauptsächlich werden die hohen Gebrauchs- kosten durch den hohen Preis des Sauerstoffs bedingt, und es wäre drin- gend zu wünschen, dass dieser erheblich herabgesetzt würde, was bei allgemeinerer Verwendung auch keine in der Natur der Sache begrün- dete Schwierigkeit zu haben scheint. Für die Benutzung der Lampe in Cursen oder zu dauerndem Gebrauche des Abends würde der hohe Sauerstoffpreis vorläufig ein absolutes Hinderniss sein. Es steht übrigens, wie ich von Herrn Wolz höre, in Aussicht, dass in nächster Zeit in dem Knupp'schen Etablissement sowie in anderen Sauerstoff erzeugt und dann wohl auch an andere Interessenten abgegeben werden wird. In Folge dessen v^^ürde man auf ein Sinken des Sauerstoffpreises mit einiger Wahrscheinlichkeit rechnen können. Für solche Fälle, in denen kein Leuchtgas zur Verfügung steht, erhält man, wie mir Herr Wolz mittheilte, ein ebenso intensives oder noch intensiveres Licht bei Anwendung von carbonisirtem Sauerstoff. Mit hierauf bezüglichen Versuchen ist Herr Wolz noch beschäftigt. Meine eigenen Erfahrungen über das Arbeiten bei dieser Lampe beziehen sich auf die Zeit von ungefähr zwei Ballons Sauerstoff, wenn man diese Art der Zeitmessung in Anwendung bringen darf, und auf VII, 4. Vosseier: Winke für die Herstellung von Dauerpräparaten. 457 WiNKKL'sche und ZEiss'scLe Instrumente. Ich habe dabei das Licht in Beziehung auf die oben genannten Farbstoffe, in Bezug auf Diatomeen, quergestreifte Muskelfasern und Achsencylinderfibrillen geprüft, ferner auf verschieden gefärbte Bacterien und Kokken sowohl mit Blende, wie ohne Blende wie ira Farbenbild des AßBE'schen Beleuchtungsapparats. Ich habe es ferner mit grossem Vortheil als Beleuchtungsmittel beim Zeichnen mittels des WiNKEL'schen Prismas bei sehr starken Vergrösse- rungen verwendet. [Eingegangen am 17. Januar 1891.] Eiiiio-e Winke für die Herstelliiuo- von Dauerpräparaten. Von Dr. Julius Vosseier, Assistent am Zoologischen Institut der Universität Tubingen. Eine eigenthümlicJie Zersetzung des Eüvciss - Glycerins nach F. Mayer '. Schon seit annähernd sechs Jahren, gleich nach der Veröffentlichung der Methode-, wird im hiesigen Laboratorium für vergleichende Histo- logie zum Aufkleben von Schnitten Eiweiss - Glycerin benutzt , welches nach dem von Fol ^ vorgeschlagenen Verfahren zubereitet wurde. Es war mir dabei häufig möglich , eine Beobachtung zu machen , die auch anderen Histologeu, welche sich des sonst so beliebten Untergusses be- dienen , vielleicht schon bekannt sein mag , jedenfalls aber nun , wo die Aufmerksamkeit rege gemacht ist, bekannt werden wird. Gewöhnlich nach einem halben Jahre, oft früher oft später, versagt nämlich das Eiweiss-GIyceringemisch seinen Dienst entweder ganz oder wenigstens theilweise bei besonderen Geweben, zu denen vor allen Dingen die verschiedenen Knorpel, ferner chitinöse, sehnige und hornige Gebilde zu rechnen sind. Die Schnitte sitzen scheinbar ganz fest auf ') Cfr. diese Zeitschrift Bd. 11, 1885, p.225; Bd. IV, 1887, p. 78. 2; Mayeu, P., in Mittheil. a. d. Zool. Station Neapel Bd. IV, 1883. ') Fol, H., Lehrbuch der vergleichenden mikroskopischen Anatomie, Lief. I, 1884, p. 134. 458 Vosseier: Winke für die Herstellung von Dauerpräparaten. VII, 4' dem Objectträger, bis sie in Terpentinöl oder ein anderes paraffinlösen- des Medium kommen oder verschieben sich (ganz oder theilweise) erst, wenn sie in Balsam eingeschlossen werden sollen. Am schlimmsten zeigt sich das Uebel, wenn auf dem Objectträger gefärbt werden muss, wobei es sich ereignen kann, dass im Laufe der Manipulationen alle Schnitte einer schönen Serie sich entweder lösen und davon schwimmen , oder dass nur die aus den oben angeführten Substanzen bestehenden Stücke abfallen oder sich gegen noch haftende Parthien der Schnitte verschieben und so ein peinliches Durcheinander er- zeugen. Die Ursache davon, dass die Klebekraft des sonst so ausser ordentliche Vortheile bietenden Untergusses so bedeutend vermindert ist, besteht in einer eigenthümlichen Zersetzung desselben. Dem blossen Auge giebt sich diese dadurch zu erkennen, dass die gewöhnlich schwach gelbe Färbung der Mischung mehr ins Braune übergeht und diese dabei dünnflüssig wird. Die Wandlung geht so allmählich vor sich, dass sie leicht übersehen wird. Ein besonderer Geruch, etwa nach Fäulniss, konnte nie bemerkt werden, W^ar die frischbereitete Masse etwas trübe, was ja deren Brauchbarkeit keinen Eintrag thut, so wurde sie im Laufe der Zersetzung klar und ein schwacher Niederschlag setzte sich zu Boden. Zuerst mass ich die Schuld an der ganzen Veränderung dem (zum Verschluss des Fläschchens dienenden) Korkstopfen bei, dessen lösliche Gerbsäure leicht eine Verbindung mit dem Eiweiss-Glyceringemisch oder dem als Antisepticum zugesetzten salicylsauren Natron eingehen konnte. Die Benutzung eines Glasstopfens wirkte aber in der Folge ebensowenig der Zersetzung des Untergusses entgegen, Avie der Zusatz von Carbol- säure an Stelle des genannten fäulnisshemmenden Salzes. Nach einem halben Jahre waren beide Proben abermals unbrauchbar. Ich versuchte nun durch verstärkte Dosen oder Anwendung anderer Antiseptica, wie Kreosot, Sublimat, Campher bessere Erfolge zu erzielen ^ Allein alles Mühen war vergebens, d, h. wenigstens insofern, als die Haltbarkeit des Untergusses sich kaum um einige Monate erhöhte. Am besten be- währte sich Campher. Eine damit versetzte Probe hielt sich etwa ein Jahr, während P. Mayeb angiebt, bei einer nach seinem Recept ange- fertigten Mischung noch nach drei Jahren keine Zersetzung bemerkt zu haben. Nach den gesammelten Erfahrungen unterliess ich es, weitere Ver- suche zur Haltbarmachung des Eiweissglycerins anzustellen. Für die- ») Selbstverständlicli wurde jedesmal, nachdem der betreffende desinfici- rende Stoff recht innig mit dem Eiweissglycerin gemischt war, dieses filtrlrt. VII, 4. Vosseier: Winke für die Herstellung von Dauer präparaten 459 jenigen Histologen, welche unliebsame Störungen in ihren mikroskopi- schen Arbeiten vermeiden und vielleicht schwer zu ersetzenden Ver- lusten an Material entgehen wollen, empfiehlt es sich, von Zeit zu Zeit — ich thue es je mit Beginn eines neuen Semesters — frisches Eiweiss- Glycerin anzufertigen oder wenigstens auf die oben geschilderten Ver- änderungen aufmerksam zu achten und dann entsprechende Maassregeln zu ergreifen. Bemerken möchte ich noch, dass nach meinen Erfahrun- gen die Zersetzung im Sommer viel leichter eintritt als im Winter. Licht und Luft, am Ende auch erhöhte Temperatur scheinen dieselbe zu beschleunigen. Ausserdem aber bezeugen mir Versuche, die ich be- hufs der Aufhellung und Conservirung von verschiedenen Weichthieren mit nahezu reinem Glycerin anstellte, dass dieser Stoff, wenn auch anfangs scheinbar sehr vortheilhaft , im Laufe der Zeit entschieden sehr nachtheilig und zersetzend auf die verschiedensten Gewebe ein- wirkt, demzufolge als Conservirungsmittel für organische thierische Sub- stanzen nur ausnahmsweise empfohlen werden kann. Es stimmen mit dieser Beobachtung die an in Glycerin eingeschlossenen Dauerpräparaten gemachten Erfahrungen überein. So schön jene sich anfangs dem Auge präsentiren, mit der Zeit werden sie mangelhaft und früher oder später unbrauchbar. Mehrfach konnte ich mich im vergangenen Frühjahr davon über- zeugen, dass an der Zoologischen Station in Neapel zersetztes Eiweiss- Glycerin in Gebrauch war, und Klagen über die ünzuverlässigkeit des sehr bequem zu handhabenden üntergusses sind wohl meist auf das Al- ter der benutzten Mischung zurückzuführen, und die dadurch verminderte Klebkraft ist vielleicht mit Schuld, dass der Erfinder des Eiweiss-Gly- cerins nach einer mündlichen Mittheilung fast ganz vom Gebrauch des- selben abgekommen ist. Schutdeistenhitt. üeberall, wo die fertigen mikroskopischen Präparate in Schachteln aufbewahrt werden, nachdem sie zuvor mit Schutzleisten versehen sind, um das Uebereinanderlegen zu ermöglichen, ist ein guter Kitt zum Be- festigen dieser auf dem Objectträger unentbehrlich, will man nicht Ge- fahr laufen, dass nach einer kräftigen Erschütterung des Aufbewahrungs- ortes eine Anzahl der Präparate ihrer Bezeichnung verlustig oder, wenn die Schutzleiste selber die Aufschrift nicht trägt, durch Aufeinander- liegen, namentlich wenn sie noch frisch sind, gefährdet werde. Gummi wird wohl selbst nach Glycerinzusatz nur in seltenen Fällen mehr an- gewendet. Balsame eignen sich, da sie zu langsam trocknen, nur dann, 460 Vosseier: Winke für die Herstellung von Daueri)räparatcn. "VII, 4. wenn erhitzt werden kann , also etwa bei Scbutzleisten aus Glas , zu dem genannten Zweck. Das Abspringen derselben , welches oft ohne jeglichen äusseren Anstoss erfolgt, macht häufig genug den Zweck der mühsam angebrachten Vorrichtung illusorisch, und nebenbei ist bei die- ser Methode immer noch eine die nöthigen Bezeichnungen tragende Etikette besonders aufzukleben. Auch Klein's Wachskitt * verhütet nach des Erfinders eigener Angabe das Abspringen der Schutzleisten nicht ganz. Die einfache Handhabung bestimmte mich, für die hiesige histo- logische Sammlung saubere Cartonleistchen, welche zugleich beschrieben werden können, einzuführen und da, was deren Befestigung auf dem Objectträger anbelangt , mir die meisten Klebemittel , wie Wasserglas, Gummi, Leim (Syndetikon bewährte sich noch am besten, zieht aber in feuchter Luft Wasser und der Gehalt von Säure greift gerne die Tinten an) ungenügend erschienen, suchte ich nach einem Kitt, der den An- sprüchen besser entsprach. Eine Zeit lang verwendete ich gewöhnlichen braunen Schellack in Alkohol gelöst zum Aufkleben, konnte mich aber schon wegen der hässlichen Farbe nicht recht dafür erwärmen und kam, da im übrigen der genannte Stoff manche Vortheile bot, endlich darauf, Versuche mit dem weissen , gebleichten Schellack anzustellen. Dieser befriedigte mich bis jetzt — es sind nunmehr drei Jahre seit seiner ersten Benutzung verflossen — so vollkommen, dass ich keinen Anstand nehme, seine Anwendung, die vielleicht schon von manchem Histologen geübt wird, weiteren Kreisen zu empfehlen. Der überall käufliche gebleichte Schellack liefert grob zerstossen in ein Glas gefüllt und mit so viel 90- bis 96procentigem Alkohol Über- gossen, dass er gerade davon bedeckt ist, auf dem Paraffinofen schon in wenigen, bei gewöhnlicher Zimmertemperatur nach 12 bis 20 Stunden, während welcher Zeit einigemale umgerührt wird, eine annähernd syrup- dicke, meist klare Masse von bräunlicher Farbe, welche sofort zum Ge- brauch fertig ist. Die aufzuklebenden Etiquetten (von etwa '/g ^^ dickem Carton) dürfen nicht gummirt sein, da am Gummi der Kitt schlecht haftet. Im Nothfalle lässt sich die gummirte Schichte mit dem Messer abspalten. An einer etwas rauhen Fläche haftet der Schellack desto fester, aber auch mit dem Glas verbindet er sich ausserordentlich innig, selbst wenn dasselbe nicht gerade chemisch rein ist. Da der Alkohol wenigstens bis zu einem gewissen Grade mit Fett sich vermischt, bilden selbst auf dem Objectträger zurückgebliebene nicht allzu derbe Spuren vom Antasten mit den Fingern kein Hinderniss für das feste ») Cfr. diese Zeitschr. Bd.V, 1888, p.464. VII, 4. Vosseier: Winke für die Herstellung von Dauerpräparaten. 40 1 Halten der Scbutzleisteu. Es ist nicht nöthig, dass die ganze Unter- seite der letzteren mit dem Kitt bestrichen werde, ein lang ausgezogener Tropfen genügt vollkommen, nur darf er nicht zu dünnflüssig sein. In der Wärme trocknet der Schellack schon nach einer Stunde, so dass mau das Präparat erfassen kann, ohne die Schutzleisten zu verschieben. Noch rascher hält die Leiste, wenn mau das Glas vor dem Auf kitten einigemal durch eine Flamme zieht und erhitzt. Dieses Verfahren Hesse sich auch für etwa abgesprungene Leisten (was mir noch nicht vorkam) anwenden. Will man die Schrift auf der Schutzleiste vor Einwirkung von Nässe, Spuren der Finger schützen, so eignet sich der Kitt, wie er ist, durch seine Eigenschaft, kein Papier, nicht einmal Filtrirpapier zu durch- dringen und transparent zu machen vorzüglich dazu, zumal er an der Luft sehr schnell trocknet. Er ist auch, was noch besonders betont werden mag, sehr brauchbar, wenn es sich darum handelt, Aufschriften auf Gläsern in anatomischen Sammlungen mit einem schützenden Ueber- zug zu versehen. Seine bräunliche Farbe kommt in der dünnen Schicht gar nicht zur Geltung. WachsfüsscJien. Denjenigen Histologen, welche viel mit Präparaten zu thun haben, denen schon der Druck des Deckglases schädlich ist, und welche sich zum Höherlegen desselben schmaler Papierstreifen, Glasstückchen, farb- loser Haare u. s. w. bedienen, möchte ich ein Wachsgemisch empfehlen, welches sich in mehrfacher Hinsicht auszeichnet. Es wird ja wohl viel- fach die Methode geübt, statt der eben genannten Dinge an die Ecken des Deckglases kleine Paraffin- oder Wachsstückchen aufzusetzen, welch letztere am bequemsten dadurch gewonnen werden , dass man je nach Bedürfniss nur zwei oder alle vier Ecken des Deckglases in weisses oder gelbes Wachs von Kerzen oder Wachsstöcken einbohrt und das nöthige Stück, welches unter günstigen Umständen gleich an seinen Bestim- mungsort haftet, heraushebt. Ein gewöhnlicher Nachtheil des ver- wendeten Materials besteht in dessen Härte, welche sehr oft, namentlich bei dünnen Deckgläsern, ein Abspringen der Ecken oder gar eine gänzliche Zertrümmerung jener während des Einbohrens verursacht. Durch Kneten und Erwärmen kann wohl einigermaassen dem Uebel- stand vorgebeugt werden. Allein Füsschen aus hartem Wachse kleben sehr schlecht und fallen leicht wieder ab , was weitere Nachtheile mit sich führt. Ein unter allen Temperaturen gleich angenehmes und brauchbares Material zu Wachsfüsschen erhält man durch Vermisclien 462 Vosseier: Winke für die Herstellung von Dauerpräparaten. YII, 4. vou gewöhnlichem weissen Wachs mit venetianischem Terpentin, wie ich es seiner Zeit zum Einschluss von Dauerpräparaten empfohlen habe *. Man schmilzt — am besten in einem Gefässe von Porcellan oder Thon, etwa in einem alten Salbentopfe — ein beliebiges Quantum Wachs und giesst unter beständigem umrühren die Hälfte bis zwei Drittel des Wachses venetianisches Terpentin zu. Geschieht die ganze Manipula- tion über einer offenen Flamme, so ist, da die aus dem Terpentin sich entwickelnden Dämpfe entzündbar sind, einige Vorsicht nöthig. Der Härtegrad der Mischung kann ganz beliebig durch vermehrte Zufuhr von Terpentin vermindert, und dadurch, dass man mehr Wachs als Terpentin nimmt, gesteigert werden. Durch etliche Tropfen, welche man auf eine Glasplatte oder ins Wasser fallen lässt, kann man bald das richtige Verhältniss ausprobiren. Das Gemisch haftet ausser- ordentlich fest am Glase, wenn dieses nicht geradezu benetzt ist und verhindert, was bei Anwendung von Immersionen wichtig ist, ein Ver- schieben des Deckglases, da es bei aller Geschmeidigkeit dennoch ziemlich fest ist. Die weiche Beschaffenheit des Terpentin -Wachses kommt dem Mikroskopiker besonders dann zu statten, wenn das Deck- glas nachträglich tiefer gelegt werden soll. Durch Drücken mit einer Nadel auf eine der Ecken oder auf alle vier nach einander lässt sich das zu untersuchende Object mit wenig Uebung hin- und herschieben oder nach Bedürfniss pressen. Die kleinen Füsschen sind bei in Bal- samen eingeschlossenen Dauerpräparaten kaum sichtbar, jedenfalls weniger als Papierstreifen. — Mir leistet ausserdem das Gemisch vor- zügliche Dienste bei einer ganzen Anzahl frischer Präparate, namentlich bei der Untersuchung kleiner lebender Crustaceen, welche wegen ihrer unruhigen Bewegungen sich nur schwer beobachten lassen, mit Hilfe des Terpentin- Wachses aber, ohne getödtet zu werden, leicht für die ganze Zeit der Untersuchung zwischen Deckglas und Objectträger fest- gehalten werden können. Es wird auf diese Weise ein complicirtes Compressorium unnöthig. Tübingen, im December 1890, [Eingegangen am 4. December 1890]. ') Cfr. diese Zeitschr. Bd. VI, 1889, p. 292—298. VII, 4. Suchannek: Verwendung des venetianischeu Terpentins etc. 463 Notiz über die Yerwendung- des yenetianisclien Terpentins (Fischer-Yosseler) sowie über die beste Methode zum Aufkleben Ton Serienscbnitten. Von Dr. Hermann Suchannek, Privatdocent in Zürich. Im Anscbhiss an die Piiblication von Vosselee über die Verwen- dung des venetianiseben Terpentins als Einscblussmittel für Dauerprä- parate ^ kann icb nur bestätigen , dass das vom Verfasser empfohlene (vor 15 Jahren bereits von Fischer angegebene) Mittel allerdings die beschriebenen Vorzüge besitzt. Man wird den venetianiseben Terpentin, falls man ihn für Celloidinpräparate zu benutzen wünscht, lieber in 96procentigem Alkohol lösen müssen, verliert dann aber mit der Her- stellung des Mittels viele Zeit (in maximo 3 bis 4 Wochen). Ich habe, dem Vorgange Fischer's folgend , da ich zur Zeit wesentlich Paraffin- präparate anfertige, den venetianiseben Terpentin, von dem man aber die beste Qualität beziehen muss , in neutralem absoluten Alkohol (in bekannter Weise durch ausgeglühtes pulverisirtes Cuprum sulfuratum und kleinste ausgeglühte Kreidestückchen herzustellen !) gelöst. Die Neutralität des Alkohols scheint mir bei Anwendung von Hämatoxylin zur Färbung nicht unwesentlich, da ja bekanntermaassen der letztere Farbstoff ausserordentlich empfindlich auf die geringsten Spuren von Säure reagirt. — Ich schüttele das zu gleichen Theilen in einem hohen Cylinderglase bereitete Alkohol-Terpentin-Gemisch recht oft am Tage, um es jedesmal nach dieser Procedur sofort der (sogenannten) Röhre eines Kachelofens zu überweisen. Dann ist in ca. 12 bis 24 Stunden das Ter- pentin gelöst, die Unreinigkeiten sind sedimentirt, und man hat nur noch das Gemenge einzudicken, was weitere 12 bis 18 Stunden in An- spruch nimmt. Ich habe, nachdem ich über ein Jahr lang mit Vorliebe Glimmer- plättchen bester Qualität (Optiker ERNSx-Zürich liefert prachtvolle grosse, aber auch theuere Platten zu 2*50 Frcs. das Stück) verwendet, 0 Vosselee, J,, in dieser Zeitschr. Bd. VI, 1889, p. 292. 464 Suchannek: Verwendung des venetianisclien Terpentins etc. VII, 4. diese Methode trotz der neuerlichen Empfelilung von Prof. Hoyer (Arch. f. mikrosk. Anat.) aufgegeben, weil es mir unbequem war, das Zustande- kommen guter Präparate mehr minder dem Zufall anheimstellen zu müssen. — Bei der leichten Spaltbarkeit des Glimmers kommt es näm- lich durchaus nicht selten vor, dass bei der Färbung der Schnitte etwas Wasser sich zwischen die Lamellen des Plättchens hineinzieht und diese Spur Feuchtigkeit, die selbst bei längerem Aufenthalt in Alkohol abso- lutus sehr schwer zu entfernen ist, macht sich bei hinterheriger An- wendung von Fetten oder Balsamen so störend bemerkbar, dass man sich manches wichtige Präparat damit verdirbt. — Beim Aufkleben auf Objectträger oder Deckgläser fällt dieser Uebelstand fort. — Das Auf- kleben der Schnitte geschieht meistentheils nach der vortrefflichen Me- thode P. Mayee's mit Eiweiss-Glycerin. Es ist wohl nicht überflüssig, wenn ich die Manipulation dabei noch einmal angebe. Ein minimales Tröpfchen des Eiweissglycerins (Bereitungsweise in jedem neuen Hand- buche der Mikroskopie) wird mit reinem Finger fest und gleichmässig auf dem Objectträger verrieben und nachträglich mit einem anderen reinen Finger der Ueberschuss abgewischt, so dass kaum etwas von der Masse auf dem Glase zu sehen ist. Trotzdem genügt diese geringe Menge des Klebstoffs völlig zur Fixation der Schnitte, die mit dem Finger oder dem Pinsel fest angedrückt werden. — Ein festes Haften wird aber erst erzielt, wenn die Schnitte einige Zeit (eine halbe Stunde) im V^Tärme- ofen bei ca. 40" gelegen haben oder vorsichtig über einer schwachen Spiritusflamme erwärmt sind. Die weiteren Proceduren sind bekannt. Diese Methode eignet sich aber vorzüglich nur für glatte, gut gelungene Schnitte. Wenn man es mit langen, dünnen Schnitten durch „Lunge" oder „Placenta" zu thun hat, bekommt man leicht zerknitterte, gefaltete Präparate , die sich durchaus nicht glatt ausbreiten lassen. Hier be- währt Gaule's Methode ihre unbedingte Superiorität. — Dieselbe be- steht bekanntlich darin, dass man die Schnitte mit öOprocentigem Al- kohol fixirt. Aber auch bei Ausführung dieser Methode kommt Vieles, wenn nicht Alles, auf die Beobachtungen von Kleinigkeiten an, deren Werth man erst dann würdigen lernt, wenn man durch Schaden klug geworden ist. — Vorerst würde ich rathen öOprocentigen neutralen Al- kohol zu benutzen (aber man soll auch Aq. dest. verwenden können!) der auf den absolut fett freien Objectträger oder ein Deckgläschen möglichst gleichmässig in dünner Schicht auszubreiten ist. Die Gläser sind nicht fettfrei, so lange die Alkoholschicht sich zu Tropfen ballt. Dann folgt das serienweise Ordnen der Präparate, die, wenn sie auch zerknittert und verbogen sind , sich auf der Flüssigkeitsschicht leicht VII, 4. Suchannek: Verwendung des venetianischen Terpentins etc. 465 mit Hilfe eines Pinsels gerade strecken lassen. Luftblasen unter den Schnitten sind zu vermeiden ! Die Bezifferung der Schnitte erfolgt mit- tels eines Schreibdiamanten. — Nunmehr werden die Objectträger oder Deckgläschen auf die äussere obere Decke irgend eines Wärmekastens gebracht, eventuell unter Einschaltung eines oder zweier Fliesspapier- streifen, denn die Temperatur des Glases soll nicht über 40" steigen. Dabei findet eine stärkere Erwärmung der unteren Fläche des Object- trägers (beziehungsweise Deckgläschens) statt, so dass zuerst der Alkohol gleichmässig verdunstet und sich dann durch Adhäsion der etwas er- weichte Paraffinschnitt ganz glatt und gleichmässig seiner Unterlage an- schmiegt. — Würde man dagegen die Präparate in einen Wärmeofen von etwas höherer Temperatur (z. B. 50") bringen, so würde das Paraffin zu früh weich werden, der Alkohol zwar an den Rändern der Schnitte schnell verdunsten aber nicht so schnell unter den einzelnen Schnitten. Es passirt dann, dass sich die Schnitte mit ihren Rändern an die Glas- platte anlegen noch ehe jede Spur von Feuchtigkeit unter dem Präparat geschwunden ist. Schliesslich scheint der Schnitt ziemlich gleichmässig angeklebt zu seiu. In Wahrheit restirt aber eine Spur der Feuchtigkeit, die durch die festgeklebten Ränder des Schnittes am Verdunsten ge- hindert war. — • Diesen sehr störenden Flüssigkeitsrest so zu entfernen, dass das Präparat als vollkommenes bezeichnet werden kann, ist mir nicht mehr gelungen. Ich halte daher eine möglichst schwache, von unten her erfolgende Erhitzung der Objectträger für eine conditio sine qua non zum Gelingen des Präparats (Hoyer benutzt sogar nur Zimmer- temperatur — indess legen sich die Schnitte dabei nicht so schön gleich- mässig an wie unter Zuhilfenahme einer erhöhtem Temperatur). Die übrigen Proceduren folgen dann in bekannter Reihenfolge. Man kann also die gefärbten und gut entwässerten Präparate direct aus dem 90procentigen Alkohol (besser Alkohol absolutus!) in vene- tianischen Terpentin übertragen, wobei gelindes Erwärmen des Object- trägers nur förderlich ist. Dann pflege ich das Deckglas mit einem in Toluol getauchten Leinwandzipfel dem Objectträger anzudrücken und dabei jeden Ueberschuss des Einschlussmittels zu entfernen. Bringt man nun den Objectträger in den Wärmeofen (bis zu 50") auf ca. 24 bis 48 Stunden, dann verharzt das venetianische Terpentin und erhält eine genügende Trockenheit. Ein Rand von Damarlack wird das Präparat noch sicherer fixiren, obwohl ich diese Vorsicht selten anzuwenden Ver- anlassung hatte. Wichtig ist, die Terpentin-Alkohol-Mischung, die man am besten verschlossen immer im Wärmeofen stehn lassen kann, ziem- lich dickflüssig anzuwenden und die Schicht beim Einschluss möglichst Zeitschr. f. wiss. MikroskninV. VII. 4. 30 466 "Wolters: Methoden zur Mark- und Achsencylinderfärbung. YII, 4, dünn zu nehmen. — Endlich muss ich nachtragen, dass sich bei meinen letzten Bemerkung^en über die Verwendung des Anilinöls ' ein Fehler eingeschlichen hat. Grünes Bergaraottöl nimmt nur ca. 2 Procent Wasser auf. [Eingegangen am 10, Decembcr 1890]. [Aus dem Anatomischen Institut zu Bonn.] Drei neue Methoden zur Mark- und Achsencylinderfärbung' mittels Hämatoxjlin. Von Dr. Max Wolters in Bonn. Die Vorbereitungen für die mikroskopischen Curse, in denen die Theilnehmer auch Härtung und Färbung der Untersuchungsobjecte ken- nen lernen und mit den neueren Methoden bekannt gemacht werden, waren für mich Veranlassung zu den im Folgenden mitgetheilten Färbeversuchen an Gehirn, Rückenmark und peripheren Nerven. Da die von Weigert empfohlene Methode der Markfärbung wohl gute Bilder liefert, aber auch ein dem kaum entsprechendes Opfer an Zeit und Geduld erfordert und bei einer Massenproduction für einen besuchten Cursus kaum angewendet werden kann, so handelte es sich in erster Linie darum, eine Methode zu finden, die das Gleiche leistete, in kürzerer Zeit und ohne so viele Manipulationen. Die Methode Kultschitzky's , die nach seinen ersten Angaben im Anatomischen Anzeiger^ versucht wurde, leistete wenig mehr als eine gute Nigrosinfärbung, sicherlich aber nicht soviel als die Wei- GERx'sche. Es kam daher darauf an, eine neue Methode zu finden, indem man von dem Bekannten ausging, um an diesem einem Anhaltspunkt zu 1) Cfr. diese Zeitschr. Bd. VII, 1890, p. 158. 2) KuLTScHiTZKY, N., üebcr eine neue Methode der Hämatoxylin-Färbung (Anat. Anz. Bd. IV, 1889, No. 7 p. 233 ; cfr. diese Zeitschr. Bd. \l, 1889, p, 196). YII, 4. Wolters: Methoden zur Mark- und Acbsencylinderfäi'bung. 467 haben. Bei der Färbung mit der WEiGERx'schen Hämatoxylinlösnng war auch der gallertige Niederschlag unangenehm, der sich auf den Schnitten bildete und oft nicht ganz zu entfernen war. Es wurde daher zu allen weiteren Versuchen die von Kultschitzky empfohlene Lösung benutzt, und zwar: Hämatoxylin (Grlbler) 2 g Alkohol abs. q. s. ad solut. Essigsäure, 2procentig, 1000 cc Diese Lösung bleibt klar und macht keine Ablagerungen wie die WEiGEEx'sche. Die Tinctionsfähigkeit der Lösung nimmt mit dem Alter derselben zu. Die von mir angewendete Methode ist die folgende: Die in MüLLER'scher Flüssigkeit gehärteten , ausgewässerten imd in Alkohol nachgehärteten Objecte werden in Celloidin eingebettet; die Schnitte werden sofort auf 24 Stunden in die oben angegebene 2procentige KuLTSCHiTZKy'sche Hämatoxylinlösung gebracht und auf einen Paraffinofen gestellt, der eine Temperatur von 45" hat. Nach Ablauf dieser Zeit werden die Schnitte in MüLLEE'sche Flüssigkeit ge- taucht und nach der PAL'schen Methode zuerst in Kali hypermangani- cum V4procentig und alsdann in Acidum oxalicum 10 Kalium sulfurosum l'O Aqua dest 200-0 entfärbt. Es folgt dann Abspülen in Wasser, Alkohol, Oel, Lack. Die Färbung ist eine intensive Markfärbung, Fasern blauschwarz, die Umgebung hell, Ganglienzellen gelb bis gelbbraun. Die Entfärbung nach Weigekt dauerte zu lange und ergab keine Resultate. Ausser MtJLLER'scher Flüssigkeit wurden, um die Lackbildung her- vorzurufen, auch einfach chromsaures Kali, doppeltchromsaures Kali, doppeltchromsaures Ammoniak, Natrium sulfurosum, Lithion carbonicum, Chromalaun und andere Salze mehr versucht. W^enn auch Chromalaun und einfach chromsaures Kali ähnlich schöne Bilder gaben, so wurden dieselben bei Anwendung von MüLLEß'scher Flüssigkeit doch entschieden heller und die Färbung der Fasern distincter; ausserdem bietet sie den Vortheil, in jedem Laboratorium jeder Zeit vorräthig zu sein. Die beschriebene Färbung ist wie die W^EiGEKx'sche Original-Methode eine Markfärbung. Sie zeigt wie diese die feinen und feinsten Fasern des Grosshirnes, besonders auch die tangentialen Fasern. Im Kleinhirne 30 1* 468 Wolters: Methoden zur Mark- und AcLsencylindcrfarbung. VII, 4. lind im Rückenmark treten in gleicher Weise die Fasern auf das deut- lichste hervor. Zur Controlle dienten Schnitte von denselben Stücken, welche genau nach Weigert's Vorschriften gefärbt wurden. Die Vorzüge der angegebenen Methode vor Weigekt's Färbung sind : 1) dass sie ausgewässerte Präparate verwenden lässt , ohne die Schnitte einer vorherigen Einwirkung von MtJLLEE'scher Flüs- sigkeit (15 Minuten) auszusetzen; 2) dass sie keine Kupferbeize mehr anwendet; 3) dass sie durch Anwendung der PAL'scheu Entfärbung hellere Bilder schaift; 4) dass sie nicht soviel Zeit und Arbeit erfordert. Als ich noch mit diesen Versuchen beschäftigt war, machte mir Herr Prof. Schieffeedecker den Vorschlag, zu versuchen, eine Achsen- cylinderfärbung mittels Hämatoxylins zu finden. Ich ging auf diesen Vorschlag ein und gebe im Folgenden die Resultate, welche ich bei den lange fortgesetzten Versuchen gewonnen, obwohl dieselben weiterhin nutzbringend anzuwenden mir die Zeit fehlte. Um das erstrebte Ziel zu erreichen, wurden verschiedene Wege eingeschlagen. Es wurden 1) verschiedene Härtungsflüssigkeiten angewendet, 2) verschiedene Beizen versucht, 3) beides combinirt. Die ersten Versuche wurden mit peripheren Nerven des Frosches, der Ratte, des Kaninchens gemacht ; es wurde versucht, durch Einwir- kung der verschiedensten Metallsalze, sowohl als Härtungsmittel wie als Beize, eine Achsencylinderfärbung zu erzielen. Zur Anwendung kamen: Sublimat, Ciiprum aceticum, Cuprum sul- furicum, Chromsäure steigend von einpromillig bis einprocentig, Eisen- chromat, Aluminium sulfuricum, Aluminium aceticum, Cadmium chloratum, Vanadium chloratum, Uranum chloratum und aceticum in 2- bis 3procen- tigen Lösungen. Die Salze wirkten meist 24 Stunden ein, dann wurden die Nerven, die auf Korkplatten ausgespannt waren, 12 Stunden ausge- wässert und in Alkohol nachgehärtet. Die fein zerzupften Objecte wurden 5 bis 10 Minuten in KuLTSCHiTZKy'scher Häraatoxylinlösnng gefärbt und nach Pal entfärbt. Nerven, die in Chromsäure aufsteigender Concentration gehärtet waren, zeigten nach der Färbung eine ganz distincte Färbung des Achsencylinders, während das Mark hell blieb. Gleiche Resultate hatte Schiefferdeckee durch WEiGERT'sche Färbung nach Chromsäurebehand- VII, 4. Wolters: Methoden zur Mark- uud Achsencylinderfärbung. 469 lung erbalten '. Längeres Aufheben der so gehärteten Nerven in Alkohol benimmt ihnen die Fähigkeit der Achsencylinderfärbung. Cuprum aceticum, Aluminium aceticum und Vanadium chloratum gaben ähnliche Resultate, doch entfärbte sich bei ihrer Anwendung das Mark nicht völlig. Längere Einwirkung der Farbe empfiehlt sich nicht, da das Mark die Farbe länger zurückhält als der Achsencylinder. Man erhält dann wohl eine gute Markfärbung, aber keine solche des Achsen- cylinders. Fussend auf diesen Beobachtungen ging ich dazu über. Gross- und Kleinhirn sowie Rückenmark in Chromsäure, Cuprum ace- ticum, Aluminium sulfuricum und aceticum, Vanadium chloratum zu härten. Dabei fand sich, dass Chromsäure, nur laugsam eindringend, keine ordentliche Härtung bewirkt. Die Metallsalze härteten gut, aber alle Färbungen, die ich versuchte, entsprachen nicht den Erwartungen. Bei Aluminium-Härtung tingirten sich hin und wieder Pyramiden- zellen des Grosshirnes, ebenso bei Cuprum aceticum. Durch Modifica- tion der Färbung sowohl als der Entfärbung wurde das Resultat nicht gebessert. Da die erwähnten Substanzen als Härtungsmittel ihren Dienst nicht leisteten, wurde der Versuch gemacht, sie als Beize zu verwenden. Die Schnitte, die ich benutzte, waren in MüLLER'scher Flüssigkeit gehärtet? ausgewässert, in Alkohol nachgehärtet und in Celloidin geschnitten wor- den. Als Beize wurden verwendet: Argentum nitricum, Ferrum sulfuri- cum, Cadmium chloratum, Aluminium sulfuricum. Aluminium aceticum, Uranum nitricum und aceticum , Vanadium chloratum , Osmiumsäure, Osmiumsäure und Kaliumbichromat nach Golgi. Nachdem die Beize 24 Stunden auf die Schnitte eingewirkt, wurden sie in Wasser abge- spült, eveutuell 5 bis 10 Minuten ausgewaschen. Die Schnitte wurden alsdann in 2procentige KuLTSCHiTZKy'sche Hämatoxylinlösung gebracht, worin sie auf dem Paraffinofen 24 Stunden verblieben. Die Entfärbung wurde durch die WEiGERT'sche Differen- zirungsflüssigkeit bewirkt. Bei diesen Versuchen ergab sich eine für das Kleinhirn werth- volle Methode, wenn auch noch nicht die gesuchte Achsencylinderfärbung, Beim Kleinhirn trat nämlich nach Beizung mit Aluminium aceticum liquidum Sprocentig oder, was noch empfehlenswerther, mit einer Mi- schung von Vanadium cUoratum, lOprocentig, 2 Th. Aluminium aceticum liquidum, Sprocentig, . . . 8 „ *) ScHiEFFEKDECKEF, P., In Arch. f. mikrosk. Anat. Bd. XXX, 1887, p. 460. 470 Wolters: Methoden zur Mark- und Achsencylinderfärbung . VII, 4. eine prachtvolle Färbung der Protoplasmafortsätze der PuBKiNjE'schen Zellen zu Tage, sonst war eine Markfärbung vorhanden. Die tief schwarz gefärbten Fortsätze der Kleinhirnzellen erscheinen eigenthümlich körnig und scheinen frei zu endigen. Die Communication der baumartig verästelten Zellfortsätze konnte bei ein und derselben Zelle sicher constatirt werden, während eine Verbindung mit den Fortsätzen der benachbarten Zellen sich nicht nachweisen Hess. Die in der Körner- schicht verlaufenden markhaltigen Fasern waren deutlich zu erkennen und schienen sich in das Fasernetz der Kleinhiruzellen einzusenken, doch Hess sich etwas Sicheres hierüber nicht ausmachen. Für Gross- hirn und Rückenmark ergab die Methode kein nennenswerthes Resultat. Erwähnt sei noch, dass ein Hautstück aus der Schnauze einer Katze, welches in MüLLEB'scher Flüssigkeit gehärtet mir zur Verfügung stand, nach der gleichen Methode behandelt wurde und recht gute Bilder der markhaltigen Hautnerven und der die Haare versorgenden markhaltigen Fasern ergab. Als ich noch mit diesen Versuchen beschäftigt war, wurde ich durch Herrn Prof. Schieffeedecker auf ein Referat Heydenreich's^ aufmerksam gemacht, das eine neue, und nach Aussage des Referenten prachtvolle Färbemethode Kultschitzky's besprach. Leider ist das- selbe so unbestimmt gehalten, dass ein Arbeiten danach unmöglich. Es heisst darin, man solle eine alkalische Hämatoxylinlösung nehmen etc. Welches Alkali zu gebrauchen, wie stark die Lösung, welches Häma- toxylin, wie viel Farbstoff anzuwenden, das sind nothwendige Fragen, auf die der Referent die Autwort schuldig blieb. Die Originalabhand- lung war nicht zugänglich, und so wurden denn eine Unsumme von al- kalischen Hämatoxylinlösungen, verschieden an Concentration und Gat- tung des Hämatoxylins zum Versuch verwendet, ohne dass auch der geringste Erfolg zu verzeichnen gewesen wäre. Ein Gutes jedoch hatten alle diese vergeblichen Versuche ; sie machten mich mit derKuLxscHiTZKY- schen Härtungsmethode^ bekannt, deren ich dazu bedurfte. Da dies Härtungsverfahren sich als so überaus zweckmässig und vortheilhaft erwies, wurden die früher an Präparaten aus MtJLLER'scher Flüssigkeit gemachten Versuche von neuepi aufgenommen und auf Präparate aus KuLiscHiTZKY'scher Lösung angewendet. Die Härtungsflüssigkeit besteht aus öOprocentigem Alkohol, dem •) Diese Zeitschr. Bd. VI, 1889, p. 316. ^) KüLTScHiTYKi-, N., In dieser Zeitschr. Bd. IV, 1887, p. 348. VII, 4. Wolters: Methoden zur Mark- und Achsencylinderfärbung. 471 Kaliiimbichromat und schwefelsaures Kupferoxyd ad libitum zugesetzt werden. Bei absolutem Licbtabschluss löst sich von diesen Salzen in 24 Stunden ein Theil mit grüngelblicher Farbe. Zum Gebrauche wer- den zu 100 cc 5 bis 6 Tropfen Eisessig zugesetzt und die Objecte 12 bis 24 Stunden darin belassen. Hierauf kommen sie 12 bis 24 Stunden in starken Alkohol und sind dann zur Einbettung bereit. Der Process der Härtung muss auch in der Dunkelheit vor sich gehen, da sonst die Salze ausfallen. Ich filtrirte die nach 24 Stunden gewonnene Flüssigkeit und setzte dann Essigsäure zu. Als Nachbärtung diente 96procentiger Alkohol, als Einbettung Celloidin, doch erhielt ich auch später bei Paraffineinschluss die gleichen guten Resultate. Die Menge der Beizen, die ohne Er- folg angewendet wurden, sei hier übergangen ; bemerkt sei nur, dass auch Vanadium chloratum lOprocentig und Aluminium aceticum liquidum Bprocentig, ebenso wie ihre Mischung 2 : 8 keinen Erfolg brachte, solange die intensiv gefärbten Schnitte nach der PAL'schen oder WEiGERi'schen Methode entfärbt wurden. Alkohol SOprocentig, dem auf 200 Theile 1 Theil HCl zugesetzt wurde, gab überraschende Resultate, während bei allen früheren Ver- suchen bei seiner Anwendung kein Vortheil zu sehen gewesen. Das ganze Verfahren gestaltete sich nun wie folgt: Die nach Kultschitzky gehärteten Präparate sind in Celloidin ein ge- bettet und geschnitten (5 bis 10 [Ji), Die Schnitte werden auf 24 Stunden in folgende Beize übertragen : Vanadium chloratum, lOprocentig, 2 Th. Aluminium aceticum liquidum, Sproceutig, .... 8 „ alsdann 10 Minuten lang in Wasser ausgewaschen und in 2procentige Hämatoxylinlösuug nach Kultschitzky gebracht : Hämatoxylin 2-0 Essigsäure, 2proceutig, lOO'O Der Farbstoff wird vorher in Alkohol absolutus gelöst. Das Hämatoxylin von Joedan und Faust in Göttingen wurde als das bestwirkende erfunden, selbst in frisch bereiteter Lösung. In der angegebenen Farblösung verweilen die Schnitte 24 Stunden auf dem Paraffinofen und werden dann in dem 80procentigen salzsäurehaltigen Alkohol entfärbt, bis sie einen hellen blaurothen Ton haben. Eine genaue Zeit anzugeben, in der die Entfärbung eintritt, ist nicht möglich, da die Dicke des Schnittes und wohl noch andere nicht zu bestimmende Fac- toren hierbei einwirken. Es empfiehlt sich daher, an einigen Schnitten die Probe zu machen, um. den richtigen Farbentou zu treffen. Sind die 472 Wolters: Methoden ziir Mark- und Aclisencylindcrfärbung. VII, 4. Schnitte hinlänglicli entfärbt, so wird in schwachem Alkohol die noch anhaftende Salzsäure gründlich entfernt, in Alkohol absolutus entwässert, in Origamimöl aufgehellt und in Balsam eingeschlossen. Angewendet wurde die Methode zuerst bei peripheren Nerven, wo eine distincte Färbung des Achsencylinders eintrat, und zwar, wie es schien, nicht nur der Rinde, sondern auch des Inneren. Beim Grosshirne zeigte sich nach Anwendung der Färbung, dass die Pyramidenzellen tief dunkelblau -schwarz gefärbt waren; ihre sich gabelförmig verästelnden protoplasmatischen Ausläufer konnten bis zur Peripherie verfolgt werden. Die seitlichen Fortsätze lösen sich nach kurzem Verlaufe in feine Aestcheu auf, die schliesslich in ein feines, aus körnig erscheinenden Fädchen gebildetes Netzwerk übergehen, ähn- lich dem, in welches sich die Protoplasmafortsätze der PuRKiNjE'schen Zellen verlieren. Der Achsencylinderfortsatz wurde bis in die weisse Fasersubstanz hinein verfolgt. Auch er giebt seitliche Aeste ab, über deren Verlauf ich jedoch noch nicht zur Klarheit kommen konnte, ebenso vermag ich nicht zu sagen, ob der gerade verlaufende Theil in ein Fasernetz eintritt oder nicht. Es fehlte mir eben zu der weiteren Untersuchung an Zeit. Neben den Pyramidenzellen treten auch bei dieser Methode der Härtung und Färbung die grossen blasigen Hirn- zellen auf, die auch bei allen anderen Methoden sich finden. Ihre Fortsätze färben sich dunkel blauschwarz, ebenso der stark granulirte Kern, der blasige Theil der Zelle blieb hell. Die Fasern, resp. die Achsencylinder in ihnen, treten ungemein deut- lich vor. Nur bei imgenügender Entfärbung bleibt Farbe im Marke zurück. Neben diesen nervösen Elementen treten noch andere, sicherlich der Glia angehörige, stark gefärbt vor. So findet man von der Peri- pherie aus, wo sie mit trichterförmig gestalteter Basis der Hirnhaut auf- sitzen, stark geschlängelte Fasern in die Substanz hineinziehen, die eventuell mit der Wand von Blutgefässen direct in Verbindung stehen. Von diesen gehen wieder solche Fasern weiter in das Gewebe hinein, ohne dass ihr Verlauf hätte verfolgt werden können. Aehnliche Gebilde sieht man von den Pia-Gefässen direct in die Substanz eintreten. Die Gliazellen werden in ihrer charakteristischen Form sichtbar. Auch die Epithelieu des Centralkanales und ihre charakteristischen Ausläufer vermag man leicht zu verfolgen. Au Schnitten durch den Pons einer Katze, die ich zu meinem Versuche verwendet, sieht man die Epithelzellen ihre scharf gefärbten Fortsätze weit in die Substanz hinein schicken ; unter ihnen liegen in den au den Seiten befindlichen Parthien starke Anhäufungen von Gliazellen, die zum. Theil bis zwischen die VII, 4. Wolters: Methoden zur Mark- und Achsencylinderfärbung. 473 Zellen des Epithels vordringen. Die Arbeit Oyakzun's* bestimmte mich, auch für das Gehirn des Frosches meine Methode anzuwenden. Es ergaben sich prachtvolle Bilder der Epithelzellen , deren Fortsätze an den Stellen, wo nur geringe Markmassen sie von der Oberfläche trennten, durch die ganze Substanz verfolgt werden konnten. Auch hier traten die trichterförmig an der Oberfläche endigenden Fasern wie- der auf, und es schien oft, als ob sie Fusspunkte der Fortsätze der Epithelzellen der Ventrikel wären, welche als lange, glatte, nur wenige Nebenäste abgebende Fasern das ganze Gehirn als Stützzellen durch- ziehen, ähnlich wie die MüLLEK'scheu Fasern der Retina, die auch nach der beschriebenen Methode leicht darzustellen sind. Leider konnten in Folge von Biegungen in ihrem Verlaufe nur an wenigen Stellen die Fortsätze weit genug verfolgt werden, meist gelang es nur bis zu drei Viertel ihrer Länge. Neben den Epithelzelleu traten natürlich Achsen- cylinder und Ganglienzellen deutlich hervor, und es zeigte sich, dass letztere auch zwischen das Epithel eindringen oder frei endigende Fort- sätze zwischen die Zellen desselben entsenden. Die Präparate des Kleinhirns ergeben die Ganglienzellen mit ihren protoplasmatischen Ausläufern schön gefärbt. Die Achsencylinderfortsätze lassen sich bis ins Mark hinein verfolgen, die von ihnen tangential ab- gehenden Fasern zwischen Ganglien und Körnern sind prägnant und scharf gefärbt. Die gleichen Elemente sind auch im Rückenmarke gefärbt, das gliale Netzwerk ist besonders um den Centralkanal deutlich, die Ganglienzellen und ihre Fortsätze treten gut hervor. Fassen wir Alles zusammen, so vermag die Methode die Ganglien- zellen und die Achsencylinder neben Glia-Elementen zu färben ; sie ist also eine Achsencylinderfärbung und steht als solche neben der Golgi- schen, vor der sie vielleicht den Vorzug grösserer Sicherheit des Resul- tates voraus hat und den Vortheil, nicht einzelne Zellen nur zu färben, sondern alle vorhandenen. Auf andere Organe habe ich die Methode noch nicht angewendet, fürchte auch, dass meine jetzige Thätigkeit mir zu weiteren Versuchen keine Zeit lassen wird. Dies ist auch der Grund, weshalb ich vorliegende, noch nicht abgeschlossene Versuche schon jetzt mitgetheilt habe. *) OrARzuN, A., üeber den feineren Bau des Vorderhirns der Amphibien (Arch. f. mikrosk. Auat. Bd. XXXV, 1890, p. 380; cfr. diese Zeitschr. Bd. VII, 1890, p. 509). [Eingegangen am 17. Januar 1891.] 474 M er ci e r: Upson's Methoden f. Achsencylintler- u.^ellenfärbung. VII, 4. Die Upson'sclien Methoden für Aclisencyliuder- imd Zclleii-(Gold)Färbuiio\ Von Dr. A. Mercier, Secundararzt im Burghölzli, Zürich. Die Stücke des Centralnervensystems, welche nach dieser Methode gefärbt werden sollen, müssen anfänglich in eine einprocentige, später in eine zweiprocentige Lösnng von Kali bichromicum in Aq. dest. ein- gelegt werden. Sie verbleiben in derselben bis zur genügenden Här- tung, was einen Zeitraum von 4 bis 6 Monaten beansprucht. Die Art der Härtung spielt nach Angaben des Autors eine grosse Rolle für die spätere Behandlung der Schnitte, und nach verschiedenen Versuchen kam Upson zu der Ueberzeugung, was ich auch constatirte, dass die MüLLBR'sche Flüssigkeit hier nicht angewendet werden kann. Auf Präparate , die ich nach der UpsoN'schen Methode herstellte und die von Stücken herrührten, die in MüLLER'scher Flüssigkeit gehärtet worden waren, erhielt ich allerdings schöne Resultate, es waren aber eher Bilder der Markscheidenfärbung ä la Weigert, und nicht die prachtvollen Bilder der Zellen- und Achsencylinderfärbung wie die- jenigen der wunderschönen Präparate Upson's. Die Kali-bichromicum-Lösung muss besonders am Anfang der Här- tung öfters erneuert, und erst nach einigen Wochen allmählig bis zu 2-5procentiger verstärkt werden. Hier, wie überhaupt bei allen Här- tungsbehandlungen, in welchen Kali bichromicum in Anwendung kommt, ist es angezeigt, die eingelegten Stücke in einem dunklen Räume auf- zubewahren, weil das Licht nach meinen Beobachtungen höchst wahr- scheinlich die Chromsalze zersetzt. — Ueb erhärtete Stücke sind für die Methoden von Upson nicht anzuwenden. Die gut gehärteten Stücke werden in Aq. dest. möglichst rasch ab- gewaschen und kommen für 2 bis 3 Tage in öOprocentigen Alkohol, der je nach dem mehr oder weniger starken Niederschlag, der sich bil- det, innerhalb dieser Zeit erneuert werden soll. Darauf wei'den die Stücke (resp. das Stück) in 95procentigen Alkohol gebracht, in welchem sie so lange bleiben, bis dass sie eine deutlich grünliche Farbe zeigen, was gewöhnlich nach 2 bis 4 Wochen, öfters mehr, erzielt ist. VII, 4. Mercier: üpson's Methoden f. Achsencylinder- u. Zellenfärbung. 475 Der Alkohol wird von Niederschlägen beschmutzt und ist öfters zu erneuern. Um diesen öOprocentigen resp. 95pröcentigen Alkohol her- zustellen, muss Alkohol absolutus, dem man die entsprechende Quantität Aq. dest. hinzufügt, jeweilen gebraucht werden. Die nun grünlich gefärbten, gut gehärteten Stücke können entweder so geschnitten, oder in Celloidin eingebettet und dann geschnitten werden. Upson schneidet mit dem Schlittenmikrotom oder mit dem Messer — mit 80procentigem Alkohol befeuchtet. Diese Art des Schneidens wird wohl für die Methode am passendsten sein. Die meisten von mir hergestellten Schnitte wurden in dem GuDDEN'schen Mikrotom und unter Wasser erhalten. Sollte letzteres Instrument benutzt werden, so ist Sorge dafür zu tragen, dass das eingebettete Stück nicht lange mit dem Wasser in Contact bleibe und dass die Schnitte sofort nach Herstellung derselben, also vor dem Einlegen in die Goldchloridlösung , für einige Tage (2 bis 3 und mehr je nach dem Präparat) in 95proceutigen Al- kohol gebracht werden. Die Schnitte müssen ganz gleichmässig dünn geschnitten werden, denn nur etwas ungleichmässige, stellenweise dickere Schnitte geben befleckte, unregelmässig gefärbte Bilder. Die hergestellten Schnitte werden entweder bis zur weiteren Be- handlung in 80procentigen Alkohol eingelegt und können ohne Schaden daselbst einige Tage, sogar Wochen aufbewahrt werden, oder sie wer- den sofort gefärbt. Upson zieht vor, den erhaltenen Schnitt gleich weiter zu behandeln. Zur Färbung resp. zur Behandlung der Schnitte kommen zwei ver- schiedene Methoden in Anwendung. Methode I. Der Schnitt wird in eine einprocentige Goldchloridlösung, zu welcher 2 Procent Salzsäure zugefügt worden sind, gebracht. Er bleibt 1 bis 2 Stunden in dieser Goldlösung. Die Zeit dieses Bades hängt von der Beschafienheit, der Dicke, dem Härtungsgrad des Schnittes ab. Upson lässt den Schnitt ungefähr 2 Stunden in der Goldlösung. Nach dieser Zeit ist der Schnitt gelb gefärbt; er wird darauf in Aq. dest. ab- gespült resp. oberflächlich abgewaschen. Hier sei erwähnt, dass während der ganzen Procedur der Schnitt nie mit einem metallenen Körper in Berührung kommen darf. Er muss stets mit einem Platinspatel aufgehoben resp. aufgefischt werden. Um das Abglitschen des Schnittes von dem Platinspatel zu vermeiden, was ein zu langes Liegenbleiben des Schnittes in dem betreff"enden Bade be- 476 Mercier: Upson's Methoden f. Achsencyliiulcr- u. Zollenfärbung. VII, 4. dingt und dadurch die ganze Procedur compromittirt, fische ich den in der betreffenden Flüssigkeit liegenden Schnitt jedes Mal mit einem reinen Stückchen weissen Filtrirpapieres (auch Closetpapieres) auf. Der Schnitt wird in Uhrenschälchen , wo die Flüssigkeiten leicht ab- und aufgegossen werden können, behandelt. Der abgespülte Schnitt kommt in folgende Flüssigkeit: Kalilösung, lOprocentig, 5 cc Ferricyankalium Spur. (d. h. nicht einmal ein halberbsengrosses Stück oder ein winzig kleines Stückchen), Diese Lösung muss jedesmal und ganz kurz vor dem Ge- brauch derselben frisch hergestellt werden. Das Ferricyankalium muss vollständig gelöst und die Flüssigkeit tüchtig gemischt sein. In diesem Bade bleibt der Schnitt eine halbe Minute. Er wird dann sorgfältigst abgewaschen und kommt darauf, um einen späteren Niederschlag von Berlinerblau zu vermeiden , für eine halbe Minute in ein Bad von lOprocentiger Kalilösung. Das Ferricyankalium wird dort entfernt ohne die spätere Reaction zu ändern. Da trotz dieses Einlegens in lOproceutige Kalilösuug, ab und zu blaue Flecken auf den Präparaten sichtbar wurden, schrieb mir Upson, dem ich die Sache mittheilte, das P'erricyankalium ganz wegzulassen und einfach den in Aq. dest. abgespülten Schnitt gleich in die lOpro- centige Kalilösung zu übertragen , wo er ebenfalls eine halbe Minute liegen muss. Nach diesem Bade in der lOprocentigeu Kalilösung (ob Ferricyan- kalium angewendet wurde oder nicht) wird der Schnitt abermals gut ausgewaschen oder bleibt in Aq. dest. so lange liegen bis die nun in Anwendung kommende reducirende Flüssigkeit hergestellt ist. Diese reducirende Flüssigkeit ist jedesmal (für jeden Schnitt) im Augenblicke, wo sie gebraucht werden muss, frisch herzustellen. Reducirende Flüssigkeit I. Acidum sulfurosum 5 cc Tinetura Jodi, Sprocentig, .... 10—15 Tropfen Mischen und hinzufügen: Liquor ferri chloridi 1 Tropfen. Diese Mischung muss rasch vor sich gehen, sie ist in einem Mensur- gläschen herzustellen, um exactissime die angegebenen Quantitäten messen zu können (Patenttropfengläser zu gebrauchen). Kaum ist sie nun hergestellt, so ist der Schnitt in diese reducirende Flüssigkeit zu bringen. VII, 4. Mercier: Upson's Methoden f. Achsencylinder- u. Zelleufärbung. 477 Diese Operation geschieht am einfachsten so : Der auf einem Stück- chen weissen Filtrirpapieres liegende Schnitt, der eben aus dem Aq. dest. herausgehoben wurde, liegt in einem leeren Schälchen — letzteres etwas schief halten. — Ein gewisses Quantum der eben hergestellten redncirenden Flüssigkeit wird in das Schälchen dermaassen gegossen, dass der Schnitt — bei wiederhergestellter horizontaler Lage des Schäl- chens (wie beim Entwickeln der Platten in der Photographie) auf ein- mal und gleichmässig von der Flüssigkeit überschwemmt wird. Oder ich nehme den Schnitt und bringe ihn schnell unter einigen Bewegungen in die Flüssigkeit, wobei Achtung gegeben werden muss, dass der Schnitt von der Flüssigkeit gut bedeckt werde, nicht etwa auf derselben schwimme. Der Schnitt muss in diesem Bade just so lange, aber ja nicht län- ger liegen, bis dass er eine schöne rosarothe Farbe zeigt. Lässt man ihn oft nur einige Secunden zu lange in dem Bade, so wird er über- färbt, rothschwarz und unbrauchbar. Hat man diese Operation einige Male durchgemacht, so bekommt man die nöthige Fertigkeit, um den Gefahren eines zu langen Liegen- bleibens vorzubeugen. Der Schnitt wird also sofort roth gefärbt. Kaum ist das geschehen, so muss er sogleich in Aq. dest. abgewaschen werden. Um schnell vor- zugehen, giesse ich die reducirende Flüssigkeit rasch ab, bringe den Schnitt mit dem Uhrenschälchen in eine mit Aq. dest. gefüllte grosse Schaale, wechsele das Wasser einmal, fange den Schnitt auf einem Ob- Jectträger auf und bringe denselben in Alkohol absolutus. Dort ver- weilt er kurze Zeit, 5 bis 10 bis 15 Minuten. Er wird mit Nelkenöl aufgehellt ; Canadabalsam ; Deckglas ; D. S. In einem finsteren Räume aufzubewahren. Methode 11. Vor Allem sind folgende Lösungen zu bereiten : Lösung a. oder Zinnlösung: Zu einem gewissen Quantum Sprocentiger Jod-Tinctur wird soviel Zinnchlorid zugefügt, bis dass die Farbe derselben weiss oder gelblich wird. Diese Lösung ist gut haltbar. Lösung b. oder Eisenlösung: Einfache Herstellung einer ge- sättigten Lösung von Ferrum phosphoricum in Aq. dest. Dasselbe Salz wie es für pharmaceutische Zwecke benutzt wird. Der zu behandelnde Schnitt kommt für 2 Stunden in folgende Flüssigkeit : 478 Mercier: Upson's Methoden f. Achscncylinder- u. Zellenfilrlmng. YIl, 4. Goldchloridlösimg, Iprocentig, 5 cc Ammonium vanadicum (gesättigte Lösung) . 10 Tropfen Acidum hydrochloricum 3 „ Nach diesem Bade wird der Schnitt in Aq. dest. abgewaschen und in folgende Flüssigkeit gebracht. (Diese Flüssigkeit muss jedesmal vor dem Gebrauche frisch zubereitet werden.) Kali causticum-Lösung, lOprocentig, . . . . 5 cc Ammonium vanadicum Si)ur Kali permanganicum-Lösung, lOprocentig, . . 10 Tropfen. In diesem Bade bleibt der Schnitt eine halbe bis 1 Minute (man wird wohl thun mit einer halben Minute zuerst zu experimentiren). Er wird in Aq, dest. abgewaschen resp. abgespült und nun in die jedesmal frisch herzustellende reducirende Flüssigkeit gebracht resp. getaucht (gleiche Procedur wie für Methode I). Reducirende Flüssigkeit II: Zinnlösung 15 Tropfen , Aq. dest 3 cc Eisenlösung 3—5 Tropfen Acidum sulfurosum 3 cc Ist die reducirende Flüssigkeit bis auf die 3 cc Acidum sulfurosum hergestellt, so entsteht im Augenblicke, wo diese letzte Flüssigkeit zu- gefügt wird, ein dichter Niederschlag. In diesem Moment ist die reducirende Flüssigkeit am stärksten, und muss nun der Schnitt gerade dann in die Mischung gebracht werden. Die Vorsichtsmaassregeln betreffs eines zu langen Liegenbleibens des Schnittes in der Mischung, und überhaupt die Technik, die für die Methode I ziemlich ausführlich gegeben wurden, gelten hier, aber in noch verschärftem Grade. Der roth gefärbte Schnitt wird in Wasser rasch abgewaschen und darauf nach Methode I weiter behandelt. ÜPSON giebt an, dass anstatt Ammonium vanadicum die entspre- chende Quantität Salzsäure angewendet werden, und dass Ferrum sul- phuricum oder Ferrum nitricum das angegebene Ferrum phosphoricum ersetzen könne. Ferner glaubt Upson, dass verschiedene andere Sub- stanzen, wie Kali hypermanganicum, Natrium stannicum, Chromsäure, Chromsalze, Ammonium vanadicum mit oder ohne Salpeter- oder Salz- säure, der Goldchloridlösung in noch zu fixirenden Quantitäten, einver- leibt werden könnten. Höchst wünsehenswerth wäre es, solche Versuche zu bewerkstelligen, und da Herr Dr. Upson in Cleveland, Ohio, mich be- auftragt hat, seine Methode bekannt zu machen, so wird derselbe auch VII, 4. Mercier: Upson's Methoden f. Achsencylinder- ii. Zellenfärbung, 479 die Bemerkungen und Kritiken sowie die Besserungen , welche seine Methode hervorrnfeu könnte, mit Vergnügen annehmen. Es ist oft schon makroskopisch möglich, beim näheren Anblick eines gehärteten Stückes zu sagen, ob für die ÜPSON'sche Methode die Gewebe passend gehärtet sind. Erscheint auf der glattgeschnittenen Ebene des Stückes die weisse Substanz sehr dunkel, beinahe schwarz, die graue Substanz hingegen eher weisslich-grau, so wird voraussicht- lich das betreffende Stück mit der beschriebenen Methode schlechte Resultate geben; Markscheiden werden gefärbt, nicht aber Zellen und Achsencylinder, Stücke welche für die Methode dienen sollen, müssen auf der Schnittebene keinen grossen Unterschied in der Farbe zwischen weisser und grauer Substanz zeigen. Will man die ÜPSON'sche Methode für ein Präparat anwenden , so ist anzurathen , die ersten Schnitte zuerst mit der Methode I zu behandeln, weil in derselben die Kali-causticum-Lö- sung rein gebraucht wird, und man während des Bades in dieser Lösung gleich sehen kann, ob die Gewebe gut gehärtet sind, was sich durch eine deutliche, gleichmässige Färbung aller Details des Schnittes durch eine scharfe Differenzirung der Fasern von dem übrigen Gewebe kund giebt. In solchen Fällen genügt dann auch das einfache Kalilösung-Bad (Dauer eine halbe Minute). Erscheint die Färbung diffus, so ist der Kalilösung etwas Ferricyankalium zuzufügen. Diese Substanz, sowie Ammonium vanadicum mit Kali permangani- cum in Methode II, entfärben etwas die zu stark gefärbten Achsencylin- der und Ganglienzellen, sie können aber, wenn ihre Proportionen in den betreffenden Lösungen zu stark sind, diese histologischen Elemente total entfärben, woraus die Vorsichtsmaassregel hervorgeht, nur versuchs- weise mit diesen Substanzen vorzugehen. Richtig angewendet, beson- ders wenn die Gewebe gut gehärtet sind, entfärben sie nur die Glia. Upson's Methode scheint dem Anfänger etwas complicirt zu sein, mit einiger Uebuug jedoch ist sie, wenn nicht gerade leicht, doch leichter und bequemer auszuführen als manche andere Methode, die für einfach gilt. Die Resultate, die sie liefert, sind prachtvoll. [Eingegangen am 6. December 1890.] 480 Mercier: Zur Markscheidenfärbung. VII, 4. Zur Marksclieidenfärbimg'. Von Dr. A. Mercier, Secundararzt im Burghölzli, Zürich. Schneidet man ein Stück äes Centralnervensystems unter Wasser im GrUDDEN'schen Mikrotom, so sind eigentlich nur die einfachen Car- min-Nigrosin-etc.-Färbungsmethoden anwendbar. Es werden somit nur Achsencylinder- und Ganglienzellen-Färbungen erzielt, denn Markschei- denfärbungen werden nur mit speciellen Methoden erhalten, die eine andere Technik erfordern. Ich habe nun verschiedene Versuche angestellt, um Schnitte eines Stückes, das in Paraffin eingebettet und im GüDDEN'schen Mikrotom unter Wasser geschnitten werden soll, (von diesen nur ist hier die Rede), nach Belieben bald für Achsencylinder-, bald für Markscheidenfärbung möglichst einfach behandeln zu können. Diese Versuche wurden an verschiedenen Präparaten resp. Stücken schon vor einem Jahre angestellt. Sie beziehen sich vor Allem auf eine fortlaufende Schnittserie von circa 350 Präparaten des Rücken- marks und der MeduUa oblongata einer jungen Katze. Das Stück, in MüLLER'scher Flüssigkeit gehärtet, wurde gleich eingebettet und ge- schnitten. Ich bemerke hier, dass kaum mehr Zeit als mit der üblichen Carmin- resp. Nigrosin-Färbung dafür in Anspruch genommen wurde. Ferner auf eine Reihe von Schnitten der MeduUa eines Menschen , auf einige Schnitte eines menschlichen Stammes , der mehrere Jahre im Wasser lag und sagittal geschnitten wurde , endlich auf verschiedene Schnitte der MeduUa eines Vogels (sehr altes Präparat) und des Rücken- marks eines siebenmonatlichen Fötus (frisches Präparat). Die Resultate dieser Versuche wurden verschiedenen Autoritäten vorgelegt und fielen nach dem Gutachten derselben befriedigend aus. Ich wurde nun auch zur Veröffentlichung dieses Verfahrens bewogen. Das Verfahren ist ausschliesslich für das Rückenmark und die Me- duUa oblongata zu gebrauchen. Gelangt man mit einer Schnittserie in die eigentliche Hirnsubstanz , so lässt sie im Stich. Einige Versuche wurden an Stücken der Hirnrinde gemacht — sie fielen aber bis jetzt VII, 4. • Mercier: Zur Markscheidenfärbung. 481 nicht befriedigend aus. — Die Schnitte müssen so dünn als möglich ge- macht werden. Der im Wasser aufgefangene Schnitt kommt für einen Augenblick in Aq. dest. und wird dann mit einem Spatel oder auf einem Stückchen weissen Filtrirpapiers in ein ührenschälchen, in welches Fär- bungsflüssigkeit gegossen worden ist, übertragen und muss in der Farbe vollständig baden. Als Färbungsflüssigkeit brauche ich zwei Lösungen : eine schwache für diejenigen Präparate resp. Stücke, die wenig oder gar nicht in Wasser lagen und gleich nach der Härtung geschnitten wurden , deren Gewebe also an Chromsalzen noch reich sind, und eine starke für Stücke, die längere Zeit im Wasser lagen und deren Gewebe nur geringe Men- gen von Chromsalzen enthalten. Der Unterschied dieser Lösungen liegt in dem Quantum des Glycerins, das je nach Beschafi'enheit des Stückes die Färbung desselben mehr oder weniger intensiv bewirkt. Schwache Lösung: Starke Lösung: Alkohol 100 Alkohol 120 Hämatoxylin ... 2 Hämatoxylin .... 2 Aq. dest 100 Aq. dest 130 Alaun 2 Alaun 2 Glycerin 100 Glycerin 50 Die Lösung muss folgendermaassen hergestellt werden : Hämatoxy- lin in Alkohol, Alaun in Aq. dest. getrennt lösen, der wässerigen Lösung Glycerin zufügen, gut schütteln und dann beide Lösungen ordentlich mischen. Sie dürfen nicht gleich nach der Herstellung, sondern erst 6 bis 8 Tage später filtrirt werden, üeberhaupt und ebenso hier ziehe ich vor, eine schwache Lösung anzuwenden und die Schnitte länger in dem Bad zu lassen als umgekehrt; die nachträgliche Entfärbung geht hier dann auch regelmässiger und gleichmässiger, wenn schon etwas langsamer vor sich. Der Bequemlichkeit und der Rapidität wegen benutze ich meist Uhrschälchen ; die betreffenden Flüssigkeiten werden leichter auf- und abgegossen. Schnitte frischer Stücke bleiben 12 bis 18 Stunden, diejenigen alter Stücke 18 bis 24 Stunden in der Farbe. Nach dem Bade in derselben wird der Schnitt sofort in Aq. fon- tana (Brunnen- resp. Röhrenwasser) gewaschen. Er zieht das Wasser energisch an, dreht sich im Kreise herum ; mit Vorsicht unter Wasser zu halten bis ganz überschwemmt, zwei- bis dreimal das Wasser wechseln. Darauf in die (modificirte) WEiGEKT'sche Entfärbungsflüssigkeit gebracht : Zeitsohr. f. wiss. Mikroskopie. VII, 4. ', 31 482 Mercier: Zur Markscheidenfärbung. • VII, 4. Entfärbungsflüssigkeit I. Aq. dest 200 Ferricyankalium 6 Borax 4 Während de& Bades die Flüssigkeit mit einer Nadel, einem Glas- stab etc. stets in Bewegung erhalten. üer Schnitt fängt nun an sich zu entfärben , bald etwas rascher, bald etwas langsamer, was von dem Härtungsgrad des Stückes, von der Dicke des Schnittes, von der Dauer der Färbung und von der Frische der Entfärbungsflüssigkeit abhängt. Man kann ihn jetzt schon, wenn der gewünschte Ton der Entfär- bung erreicht ist, in Aq. dest. abwaschen, in Alkohol übertragen, mit Nelkenöl aufhellen und später in Canadabalsam aufbewahren. Mehrere Schuitte meiner Serie habe ich einfach so behandelt, aber die Bilder sind noch nicht schön, die Markscheiden nicht scharf abgegrenzt. Die Entfärbung muss eine eingreifendere, eine gleichmässigere werden. Desshalb wird der Schnitt, sobald die Differenzirung eine deutliche ist, und somit die eigentliche Entfärbung gut begonnen hat, in das zweite Entfärbungsbad gebracht. Entfärbungsflüssigkeit II. Kalilösung (lOprocentig) 2 cc Aq. dest 10 ,, Aether snlpliurcus 1 „ In diesem Bade muss die Flüssigkeit beständig energisch in Be- wegung erhalten werden. Da der Schnitt sich hier sehr rasch entfärbt, kann man nach Be- lieben alle Nuancen der Färbung (resp. der Entfärbung) durch ein etwas kürzeres oder längeres Liegenlassen im Bade erhalten. Hat man den gewünschten Ton (Entfärbungsgrad) erreicht — was, ich wiederhole es, äusserst rasch vor sich geht — so giesst man die Lösung schnell ab (den Schnitt mit einer Nadel fixiren ; rutscht leicht ab !) und bringt ihn sammt dem Schälchen in Aq. dest. Dort leicht und rasch abspülen und hierauf in Alkohol. Er wird entweder mit Nelkenöl aufgehellt und dann in Canadabalsam aufbewahrt, oder, was ich vor- ziehe, in Kreosot und Terpentin (etwa 10 Minuten) gebracht und eben- falls in Canadabalsam eingeschlossen. Schöne Resultate bekommt man mit Carbolxylol (5 Minuten) und dann Damarlack oder Xylolbalsara. Das gebrauchte Farbequantum wird jedesmal in das betreffende Gefäss abfiltrirt. Die Farbelösungen halten sich, wenn das Hämatoxylin ein gutes Präparat ist, wochenlang. Werden sie nur ab und zu ge- VII, 4. Mercier: Zur Marksclieidenfärbung. 483 braucht, so muss man sie einmal wöchentlich filtriren. Mit demselben Quantum der Entfärbungsflüssigkeit I können 2 bis 3 Schnitte entfärbt werden, es ist dann nicht mehr gut zu gebrauchen. Die Entfärbungsflüssigkeit II muss jedesmal frisch zubereitet wer- den; das angegebene Quantum ist für 2 bis 3 Schnitte hinreichend. Die Beimischung des Glycerins zum Hämatoxylin wurde schon vor Jahren von Ehklich vorgeschlagen ^. Das beizumischende Quantum ist meistens zu hoch angegeben. Ehelich entfärbte dann die in seiner Lösung einige Minuten nur liegen gebliebenen Schnitte mit salzsäure- haltigem Alkohol. Dieses Verfahren gab mir keine befriedigende Re- sultate. Bei den Versuchen, die ich mit dieser Methode anstellte, kam ich dann auf die Idee, diese Lösungen anders zu gebrauchen und sie mit der WEioERT'schen Entfärbungsflüssigkeit zu combiniren. Diese letztere wurde etwas modificirt, stellte mich aber, allein in Anwendung gebracht, nicht ganz zufrieden, so dass ich dann als letzten Act der Behandlung zur Kalilösung mit Aether griff und mit dem gleich- zeitigen Gebrauche dieser beiden Entfärbungsflüssigkeiten nun ordent- liche Resultate erhalte. Diese letzten Worte nur, um hervorzuheben, dass das eben beschriebene Verfahren den Namen einer „Methode" nicht verdient und eher eine neue Combination verschiedener Verfahren dai'stellen soll. >) Friedländek, Mikroskopische Technik. 1884. [Eingegangen am 6. December 1890.] 31" 484 Referate und Besprechungen. VII, 4. Referate und Bespreclinng'en. 1. Mikroskop und mikroskopische Apparate. Fuess, R., Ueber neue Erliitzung sapparate für krystal- lographisch- optische Studien (Neues Jalirb. f. Mi- neral. Beilage -Bd. VII, 1890, p. 406 — 416). Nachdem kürzlich durch C. Klein eine Mittheilung über zwei vom Verf. construirte neue Erhitzungsapparate erfolgt ist ', liegt nunmehr die ausführliche, durch Abbildungen erläuterte Beschreibung derselben vor. Da im wesentlichen bereits über die Construction dieser Erhitzungs- apparate a. a. 0. berichtet worden ist, beschränken wir uns im Nach- folgenden auf die Besprechung eines dritten Apparates, der sich von den übrigen bereits dadurch unterscheidet, dass derselbe nicht mit dem Tische des Mikroskopes in Verbindung steht. Die beistehende Abbildung stellt denselben in derjenigen Stellung dar , bei welcher das erhitzte Präparat zwischen die Linsen des Instru- mentes gebracht ist. An der prismatischen Feinstellsäule des Mikro- skopes ist der Träger T mit der Schraube s befestigt. Das Ende der- selben hält eine hohle Säule S^ in deren Kopfe eine ebenfalls hohle Achse lagert, welche das Brennrohr BB trägt. Mittels des Handgriffes g lässt sich das Brennrohr zur senkrechten Lage aufrichten (in der Figur punktirt angedeutet), und in dieser Stellung geschieht die Er- hitzung des Präparates. Das durch den Schlauch G zugeleitete Gas geht durch den Hahn H in die Säule und aus dieser durch die hohle Achse im Kopfe derselben nach dem Brennrohre B. In dem Fusse der Säule befinden sich seitliche Löcher für den Eintritt von Luft. Ein zweiter Hahn Jt' regulirt die Zufuhr von Gas und Luft. Der Krystall- träger Tili,' ist auf dem Brennrohre B verschiebbar aufgesteckt. Der eigentliche Halter besteht aus zwei Platinblechen, deren Mitteltlieile quadratische Platten bilden , welche dicht aufeinander liegen , so lange das Präparat nicht eingeschoben ist. Beide Plättchen werden von dem Sehloche durchsetzt. Von dem Mittelfelde der einen Platte gehen nach ') Cfr. diese Zeitschr. Bd. VII, 1890, p, 415. VII, 4. Referate und Besprechungen. 485 beiden Seiten je zwei Arme aus, welche an die stählernen Stangen oo^ angenietet sind. Die vom Mittelstücke der zweiten Platte sich erstrecken- den zwei Arme gehen zwischen diejenigen der ersteren hindurch und sind gleichfalls an den Stahlstäben befestigt. Werden die letzteren durch den Druck der Spiralfeder P auseinander getrieben , so pressen sich die Mittelplatten der Platinblättchen fest aneinander und klemmen das zwischengelegte Krystallplättchen. Die Oeffnung der Klammer geschieht durch die Schraube q. Mit dem auf dem Brennrohre verschiebbaren Ob- jectträger und der Drehung desselben um die Achse im Säulen-, knöpfe kann man das Krystallplättchen in zwei senkrecht zu ein- ander stehenden Rich- tungen bewegen, von welchen die eine durch die Anschlagschraube V begrenzt werden kann. Nachdem mit- tels dieser Vorrich- tung das Präparat ori- entirt worden ist, be- lässt man Objectiv und Condeusor in der ge- gebenen Stellung, legt das Mikroskop um , richtet das Brennrohr auf und erhitzt. Wird hierauf das Brennrohr bis zum Anschlage an die Schraube schnell umgekippt, so erscheint das Bild der Krystallplatte wieder genau an derselben Stelle. Gleichzeitig ver- löscht aber auch während des Umkippens die Gasflamme, indem die mit der Achse des Brennrohres verbundene Stange A an einen kurzen Hebelarm des Hahnes H angreift, denselben dreht und damit das Gas absperrt. Das erhitzte Präparat verliert zwar sehr bald seine Wärme, doch kann der Versuch bereits nach wenigen Augenblicken wiederholt werden. Sobald nämlich das Brennrohr zum Zwecke der erneuten Er- hitzung wieder aufgerichtet ist, öffnet sich der Zuflusshahn und es erfolgt 486 Referate und Besprechungen. VII, 4. die Entzündung durch ein kleines, von dem Rohre t gespeistes Flämm- chen , welches stets brennen bleibt. — In dem Brennrohre B ist ein dünnes Röhrchen u eingesetzt, von welchem ein Schlauch zu einem Gummigebläse führt. Je nach der Stellung des Röhrchens kann das letztere als Gebläse zur Erzeugung einer Stichflamme oder als Abküh- lungsvorrichtung benutzt werden. — Der Apparat lässt sich am zweck- mässigsten an Mikroskopen verwenden, bei denen beide Nicols gleich- zeitig gedreht werden können, während der Tisch unverrückt bleibt. Wichmann (UtrecJit). RailTier, L., Methode nouvelle pour etudier au microscope les elements et les tissus des animaux ä sang chaud ä leur temperature p hysiologique (Comptes rendus de l'Acad. des Sc. Paris, t. CX, 1890, p. 686—689. av. 1 fig.). Verf. ist der Meinung, dass die bisher angewendeten heizbaren Ob- jecttische den Anforderungen nicht entsprechen und hat daher eine neue Methode ausprobirt, welche einfach darin besteht, dass man ein Mikro- skop in ein Gefäss mit warmem Wasser (36 bis 39 ^ C.) stellt, so dass das zu untersuchende Object noch mit eingetaucht wird. Das hierzu zu verwendende Mikroskop muss ein einfaches Stativ besitzen, das Objectiv muss eine Wasserimmension sein, das Präparat muss durch einen genau schliessenden Paraffinrahmen geschützt sein. Man suche zunächst ausser- halb des Wassers die zu untersuchende Stelle auf, fixire den Objectträger durch Klammern , erwärme dann das Objectiv in Luft auf 40 " C. und stelle dann das Mikroskop hinein. Das Flüssigkeitsniveau muss 0*5 bis 1 cm oberhalb des Objecttisches sich befinden. Auf den Objecttisch hinter das Präparat wird ein Thermometer gelegt. Durch das Herein- bringen des Mikroskops sinkt die Temperatur des Wassers um 2 bis 3" C, erreicht also die gewünschte Höhe. Dauert die Beobachtung länger als 5 bis 10 Minuten , so muss man für Zulauf frischen warmen Wassers und für entsprechenden Ablauf sorgen , was man am einfachsten durch zwei entsprechend regulirte Heberrohre bewirkt, von denen eines aus einem höher stehenden Gefäss das warme Wasser zuleitet, das andere Wasser aus dem Mikroskopgefäss ableitet. Um dieses letztere zu ver- meiden, kann man auch das Mikroskopgefäss gerade von der Höhe des Wasserniveaus wählen und es in ein zweites leeres, breiteres und niedri- geres Gefäss hineinstellen, in welches dann das überschüssige Wasser abläuft. Als Wasser darf man nur vorher zum Sieden erhitztes destil- lirtes Wasser verwenden , da anderes Kalkniederschläge giebt. Bleibt das destillirte Wasser mehrere Tage in Berührung mit der Luft, so VII, 4. Referate imd Besprechungen. 487 nimmt es Gase auf, welche bei Erhöhimg der Temperatur in Form von Blasen frei werden. Treten solche zwischen Objectivlinse und Deckglas, wodurch das Bild verwaschen wird , so muss man sie mittels eines Pin- sels entfernen. Verf. behauptet, dass diese Vorrichtung äusserst bequem sei, und dass er mit derselben jetzt in kurzer Zeit schon mehr Unter- suchungen gemacht habe als sonst in vielen Jahren. Ref. möchte hier daran erinnern, dass vor 2 bis 3 Jahren Zeiss ein Mikroskop ausgestellt hatte , welches sich in einem Wärmeschrank befand. Bei dieser Vor- richtung würde man dann nicht allein auf den Gebrauch von Wasser- immensionslinsen angewiesen sein, sondern jedes beliebige Trocken- system und jede Oelimmersion benutzen können. (Allerdings kostete diese Heizvorrichtung nach Pfeiffer 60 bis 70 Mark.) Scliiefferdecker {Bonn). Wulff, Ct., Eine Methode die ebenen Winkel mit dem Mikro- skope zu messen (Zeitschr. f. Krystallogr. Bd. XVIII, 1890, p. 277—279). Die mitgetheilte Methode zeichnet sich durch eine allgemeine An- wendbarkeit aus und zwar können auf Grund derselben noch Winkel gemessen werden, wenn deren Spitze und selbst wenn beide Seiten desselben nicht zugleich im Gesichtsfelde liegen. Es stelle der Kreis A^ J5| A2 S2 die Grenze des Gesichtsfeldes dar, und es seien Äi Ä^ und Si Bo die Fäden des Fadenkreuzes. Es ist die Grösse cp des Winkels KL 31 zu messen. Seien i\ V2Wi und ic^ A. die Punkte, in welchen die Schenkel des Winkels den Kreis schneiden, so ist durch die Messung der Bögen i\ iVi und Vq w-z auch cp bestimmt, da 9 = Y (^2 «^'2 — Vi ^vi)- Die Aufgabe ist demnach auf die Messung der Bögen v, it\ und v^ to-z zurückgeführt. Zu diesem Zwecke wird der Objecttisch so centrirt, 488 Referate und Besprechungen. VII, 4. dass das Bild des Umdreliungscentrums mit dem Centrum des Gesichts- feldes zusammenfällt, wobei das letztere nicht mit dem Fadeukreuz- mittelpunkte zusammenzufallen braucht. Behufs Ausführung dieser Cen- trirung wählt man ganz dicht am Rande des Gesichtsfeldes einen kleinen Gegenstand und verändert so lange die Stellung des Tischchens resp. des Tubus , bis die Entfernung des Gegenstandes vom Kreise Ai i?, A2B2 dieselbe bleibt. Nach dieser Centrirung lässt man die Punkte Vi, i'a, «y,, tV2 mit einem der Punkte Ä und B zusammenfallen, indem man jedesmal die Stellung des Objecttisches abliest und hierdurch die Grössen F, , Fo, W, und W^ erhält. Für die Bögen ergeben sich demnach die Gleichungen: Vi to, = Vi Wi und V2 IV2 = Vz — Wi, woraus oder T = -o [(W, -F,)-(F, -17.)] T- yf^^^ + ^n)-(F-, +F,)]. Bringt man die Punkte ^?l, fg, «'1 und 1(2 nicht nur mit dem Punkte Äi , sondern auch mit den übrigen Punkten zur Deckung, so erhält man eine grössere Zahl von Beobachtungen uud macht sich zugleich von den der Theilung anhaftenden Fehlern frei. Es werden dabei die folgenden Gruppen von Ablesungen erhalten: F|^\ Fi^\ ^V{^\ W,^^' Y^n)^ Y(n)^ ^(n) ^^^^ jy^n)^ Bezcichnct man die Summen F/^^ + Ff ^ mit V""' und TF{^^ -f W.^^^ mit W(^\ so werden die folgenden Werthe für cp erhalten: ^i = Y ( W^^^ - F^D) cp H = — ( W^^ — VC"^) im Mittel also cp = ^(STF-2:F) wo S die Summe derjenigen Glieder bezeichnet , welche durch gleiche Symbole charakterisirt sind. Falls die beiden Schenkel des Winkels nicht zugleich im Gesichts- felde liegen, kann man, nachdem die Werthe Fi und F2 resp. TFi und Wi abgelesen worden sind, die Schlitten am Objecttische so lange ver- VU, 4. Referate imcl Besprechungen. 489 schieben, bis der andere Schenkel sichtbar wird, worauf man die Grössen TFi und W2, resp. Vi und Fg abliest. Es kann jedoch der Fall ein- treten, dass der zweite Schenkel des Winkels in die Lage iv\ iv'o kommt und somit die frühere Lage des ersteren schneidet, wodurch die Be- rechnung wesentlich verändert wird. Man hat daher darauf Acht zu geben, dass das Centrum stets innerhalb des Winkels sich befindet und dass derselbe bei Bewegung der Schenkel nicht überschritten wird. Der Verf. schlägt vor, in dem Oculare eine Glasplatte anzubringen, auf welcher ein feiner Kreis «, &, «o h, und zwei Gerade a, «3 "öd i^, hi eingeritzt sind, und diesen Kreis zur Centrirung zu benutzen. Wichmann {Utrecht). Reinscll, P. F., Introduction d'une echelle universelle, de grossissement des figures microscopiques (Bull. soc. bot. de France t, XXXVI, 1889 , Actes du congres de botanique. Paris, Aoüt 1889. II p. CCVII). Für die systematische Bearbeitung mikroskopischer Pflanzen wünscht Verf. eine allgemein einzuführende Reihenfolge der Mikroskopvergrösse- rungen, die ebenso wie die Messungen auf das [jl als Einheit basirt sein soll, um die Vergleichung vorliegender Exemplare mit den Figuren der Autoren zu erleichtern. Die in der unten folgenden Tabelle angegebe- nen Vergrösserungen werden für alle Zwecke genügen und man kann dann durch Multiplication oder Division mit den angegebenen Coefficien- ten aus den Dimensionen der Zeichnung leicht die absolute Grösse des Objectes in |jl berechnen. In die Intervallen 250 bis 500 und 125 bis 200 können leider keine weiteren Vergrösserungen eingeschoben werden, weil nur durch ganze Zahlen ausdrückbare angewendet werden können und in diesen Intervallen keine ganzen Zahlen liegen , die bei der Multiplication mit einem Coefficienten 1000 geben. Vergrösserung in (j, Coefficient 2500 (Dimension der Figur) dividirt durch 2-5 = n ji (absoluter Werth) 2000 — 2 = n jji 1500 — 1-5 = n [JL 1000 multiplicirt mit 1 = n [i 500 — 2 = n [j, 250 — 4 = n (Ji 200 — 5 = n 11 125 — 8 = n 11 100 — 10 == n [1 Alfred Koch {Göttingen), 490 Referate und Besprechungen. VII, 4. 2. Präparationsmethoden im Allgemeinen. Pfeifer, W., Ueber Aufnahme und Ausgabe ungelöster Kör- per (Abhandl. d. math.-phys. Cl. der k. Sachs. Gesellsch. d. Wiss. Leipzig Bd. XVI No. 2, 1890; m. 1 Tfl.). Verf. will den Austausch fester Körper zwischen Plasma und Vacuo- lenflüssigkeit studiren, dessen Vorkommen von Wakkek neuerdings ge- leugnet wurde, beschäftigt sich aber zuerst mit der Aufnahme und Aus- gabe fester Partikel seitens der Myxorayceteu-Plasmodien, die sich den erwähnten Vorgängen in hautumkleideten Zellen in causaler Beziehung anschliessen. Er verwendet dazu hauptsächlich Chondrioderma difforme . Pers., welches in folgender Weise cultivirt wurde, Stengelstücke von Faba vulgaris, die eventuell getrocknet vorräthig gehalten werden kön- nen, werden aufgeweicht, horizontal in eine Glasschale gelegt, so dass ein Theil der Stengel sich in Luft befindet. Das Ganze wird in Wasser- dampf sterilisirt und mit Sporen besäet, die nach 6 bis 14 Tagen Plasmo- dien geben, welche durch lange Dauer des Plasmodiumzustandes, leichte Beweglichkeit und grosse Durchsichtigkeit vortheilhaft für die genannten Versuche sind. Man bringt die eventuell mit Hülfe ihres Rheotropismus herausgelockten Plasmodien zur Befreiung von Fremdkörpern in filtrirte Culturflüssigkeit in ührschaleu oder in Wasser auf Objectträger, lässt sie dort sich ausbreiten und benutzt Stückchen solcher Plasmodien zu den Versuchen. Die Körper, die von den Plasmodien aufgenommen wer- den sollten, wurden auf offenem Objectträger oder unter Deckglas dar- geboten. Bei Versuchen mit Oeltropfen wurden die Objectträger um- gekehrt aufgestellt, damit die specifisch leichteren Oeltropfen derjenigen Glasplatte sich anlegen, auf welcher das Plasmodium sich ausbreitet. Kleine Oeltropfen für Aufnahmeversuche stellte sich Verf. durch Be- reitung einer Emulsion aus Olivenöl mit etwas arabischem Gummi her, färbte vorher das Oel mit Alcanna und entfernte schliesslich die grösse- ren Oeltropfen mittels Filtration durch nasse Leinwand. Zum gleichen Zweck kann man die auf der Oberfläche von mit Wasser und alkoholi- scher Alcannatinctur geschüttelter Milch sich sammelnden Fetttröpfchen verwenden. Sehr bewegliche Plasmodien können sofort mit der Aufnahme be- ginnen, so dass man nach einer halben Stunde schon eine Anzahl fester Theile im Plasmodium antreffen kann. Von schwer löslichen Stoffen wurden aufgenommen Asparagin, Gyps, Phloridzin, Tyrosin, Hypoxanthin, Murexid, Gentianablau, von in Wasser nicht oder kaum löslichen Stoffen VII, 4. Referate und Besprechungen. 491 Quarz und andere Gesteiusfragmente, Baryumsulfat, Bleisulfat, normales Kaliumphosphat, Zinnober, Indigo, Carmin, Calciumoxalat, Stärke, Vi- tellin, Alizarin, fettes Oel und lebende Organismen, wie Pollenkörner, Sporen, Pleurococcus, Diatomeen u. s. w, während Infusorien und an- dere lebhaft bewegte Organismen, wie Pandorina und Chlamydomonas, wenn sie nach dem Anstossen an ein Plasmodium sofort wieder enteilten, nicht verschlungen wurden. — Aehnlich wie Chondrioderma verhalten sich Aethalium und Didymium Serpula. Doch muss im allgemeinen be- achtet werden, dass die Aufnahme von so vielen Umständen abhängt, dass verschiedene Versuche mit derselben Myxomycetenart ganz ver- schiedene Resultate haben können. Weiter beschäftigt sich der Verf. dann mit dem Nachweis des Aus- tausches ungelöster Körper zwischen Zellsaft und Plasma in hautum- schlossenen Zellen und beobachtet den Uebertritt von Kryställchen von Calciumoxalat und von künstlich durch Methylenblau oder Wasserstoff- superoxyd im Zellsaft hervorgerufenen Niederschlägen aus dem Zellsaft in das Plasma. Bringt man nämlich Wurzelhaare von Trianea bogo- tensis oder die Zellen der Wurzelhaube von Hydrocharis morsus rauae in Wasser mit O'OOl bis 0*005 Procent Methylenblau, so ist meist nach V2 bis 3 Stunden der Zellsaft gefärbt und eine Anzahl blauer Körnchen, wahrscheinlich von gerbsaurem Methylenblau darin ausgeschieden. Bei Faba vulgaris ruft Wasserstoffsuperoxyd besonders in Wurzelhaaren und den Epidermiszellen des Keimstengels rothbrauue Färbung der Vacuolen- flüssigkeit hervor, worauf sich das Oxydationsproduct dann mehr oder weniger in Körnclien ausscheidet. Verf. legte Keimstengelstücke in 3- bis öprocentiges Wasserstoflfsuperoxyd und verwendete Epidermisstreifen zur Beobachtung, sobald rothbrauue Flecke sich zeigten ; Plasmaströ- mung stellt sich hier erst nach der Verletzung ein. Nach einer oder mehreren Stunden fand er dann die erwähnten Körnchen im strömenden Plasma. Besonders ist die Lagerung dieser Körnchen im Plasma und zwar oft in dünnen Strängen desselben auch in mit 5 bis 8 Procent Salpeter plasmolysirten Zellen zu erkennen. Zu bemerken ist hierbei aber, dass gelegentlich kleine, im Plasma zerstreute Vacuolen gleich- zeitig mit diesem oder doch früher als die Vacuolenwand absterben und ihren Inhalt in das abgestorbene Plasma übertreten lassen. Anderseits wurden bei einigen anderen Pflanzen (Spirogyra setiformis, Elodea, Wurzel von Lemna, Wurzelhaare von AzoUa filiculoides bei Anwendung von Methylenblau, Staubfadenhaare von Tradescantia bei Anwendung von Wasserstoffsuperoxyd) die Körnchen nur im Zellsaft angetroffen. Calciumoxalatkrystalle fanden sich im Plasma der Wurzelhaare von 492 Referate und Besprechungen. VII, 4. Trianea, der Blatt- und Stengelhaare von Gesneria albiflora und ver- einzelt in den Blattzellen von Vallisneria, während sie in vielen Fällen nur im Zellsaft vorkommen. Weiter gelang es dem Verf., unter Benutzung osmotischen Druckes ungelöste Körper auch von aussen in das Protoplasma einzupressen. Er kappte zu diesem Zweck ein Fadenstück von Vaucheria geminata in 5procentiger Rohrzuckerlösung an einem Ende und brachte es sofort in lüprocentige Rohrzuckerlösung, in der Carmin reichlich vertheilt war. So wurden Carminkörnchen mit dem zurückweichenden Plasmakörper ins Innere des Zellhautcyliuders gebracht. Nun wurde bei 30" C. mit lOprocentiger Gelatine, die 9 Procent Rohrzucker enthielt, die Zucker- lösung mit dem Ueberschuss der Carminkörnchen entfernt, dann die Gelatine auf dem Objectträger schnell zum Erstarren veranlasst und öfter Wasser auf die Gelatine gebracht. Mit dem Auswaschen des Zuckers begann die Turgorausdebnung des Protoplasten, der dann in der Gelatine ein Widerlager fand. Zwischen beiden waren Carmin- körnchen eingekeilt, die in zwei Fällen in das Plasma eiugepresst wur- den. Dagegen erhielt Verf. bei ähnlichen Versuchen mit Haaren von Ileracleum etc. und Internodialzellen von Nitella kein positives Resultat. Der Verf. weist aber darauf hin, dass sich vielleicht chemisch Nieder- schläge zwischen Zellwand und Plasma erzielen lassen. Zur Beobachtung der Aufnahme und Ausgabe fester Partikel in normal lebensthätigen Zellen eignen sich die Wurzelhaare von Trianea, wenn mittelgrosse Kryställchen von Calciumoxalat darin sind oder besser noch Körnchen von gerbsaurem Methylenblau hinein gebracht wurden, und wenn das Plasma in Bewegung ist. Mächtigkeit des Plasmas be- günstigt die Aufnahme fester Körperchen. Im allgemeinen ist hervor- zuheben, dass die ausstossende Thätigkeit des Plasmas gegenüber der aufnehmenden so überwiegt, dass die festen Partikel sich im Zellsaft ansammeln. Es bleibt einstweilen die Frage noch zu untersuchen, ob für Eintreten oder Unterbleiben der Ausstossung nur die Bewegungen im Plasma maassgebend sind oder aus der Qualität der eingeschlossenen festen Körper entspringende Wechselwirkungen. Die Lösung dieser Frage ist wichtig auch zur Erklärung der Thatsache, warum manche geformte Körper dauernd im Protoplasten verbleiben, wie Mikrosomen, Zellkei'ne, Chromatophoren, Oeltropfen, Körnchen von Calciumcarbonat, die nicht alle als Organe des Protoplasten aufgefasst werden können. In den Bereich der erwähnten Frage gehört auch die bei sexuellen und asexuellen Vorgängen bekannte Ausstossung und Vereinigung von Plasma. VII, 4. Referate und Besprechungen. 493 Zum Schluss theilt Verf. noch einige auf die eben besprochene Frage bezügliche Beobachtungen kurz mit. Er erinnert daran, dass ab- gestorbene Plasmamassen auch in anderen Plasmakörpern als Plasmodien in den Zellsaft gestossen werden, so bei Einwirkung von Bismarckbraun auf Wurzelhaare von Trianea oder bei Anwendung von Methylviolett, Fuchsin, Ammoniak, Temperaturextremen, elektrischen Entladungen. In Bezug auf den Uebertritt von Stärkekörnern und Krystalloiden in den Zellsaft empfiehlt er erneute Untersuchungen. Calciumoxalat liegt gewöhnlich im Zellsaft, wird aber auch in das Plasma aufgenommen, wie oben bemerkt. Wahrscheinlich entsteht die Oxalsäure gewöhnlich im Plasma und tritt meist im Zellsaft, manchmal wohl auch schon im Plasma mit dem Kalk zusammen. Für die gelegentliche Um- hüllung der Oxalatkrystalle durch Plasma spricht auch das Auftreten von CellulosehüUen um die Krystalle. Bei Citrus müssen letztere durch das Plasma hindurch an die Zellwand transportirt werden. Anderseits konnte Verf. aber constatiren, dass Oxalatkrystalle auch in der Zell- wand entstehen und wachsen können (Blattepidermis von Sempervivuni tectorum und calcareum, Zweige von Taxus baccata). In Bezug auf den Entstehungsort von Oel, Wachs und Harz be- zeichnet Verf. erneute Untersuchung als nothwendig, da es nach Beob- achtungen an Plasmodien wahrscheinlich ist, dass das wohl im Plasma entstehende Oel auch heraustritt, und weiter wahrscheinlich ist, dass Wachs durch Secretion in die Cuticula, Harz auf dieselbe Weise aus angrenzenden Zellen in Harzgänge und fett- und harzartige Stoffe ebenso in Drüsenhaaren nach aussen gelangen. Alfred Koch {Göttingen). 3. Fräparationsmethoden für specielle Zwecke. A. Niedere Thiere, Scliürmayer, C. B., Ueber den Einfluss äusserer Agentien auf einzellige Wesen (Jenaische Zeitschr. f. Naturwiss. Bd. XXIV, H. 2, 3, 1890, p. 402—470). ScHTüRMAYER, dn Scliülcr R. Hertwig's, hat die Experimente der Gebrüder Hertwig an thierischen Geschlechtsproducten nun auch an einzelligen Wesen vorgenommen. Da es sich bei diesen Mikroorga- nismen vielfach um länger dauernde Versuche handelte, waren gewisse allgemeine Verhaltungsmaassregeln am Platze. So muss eine constante Temperatur des die Versuchsthiere enthaltenden Wassers herbeigeführt werden, gleichbleibend z. B. auch während kalter Winternächte. Directe 494 Referate und Besprechungen. Vll, 4. Sonnenstrahlen dürfen niemals auffallen, Instrumente und Gläser müssen penibel rein gehalten werden (für jede Substanz eine besondere Schale, Pipette etc.). Als feuclite Kammer diente eine Glasdose mit aufge- schliffenem Deckel ; in eine auf dem Boden befindliche Schiclit Wasser wurde das betreffende Gefäss gestellt. Untersuchung unter Deckglas mit Wachsfüschen. Die gewählten Agentien zerfallen in thermische (Wärme, Kälte), cliemische (Antifebrin, Autipyrin, Cocain, Chloroform, Chloralhydrat, Strychuin) und Färbungsversuche intra vitam mit Cyanin und Malachitgrün. I. Thermische Einflüsse. Sie wurden erzeugt vermittels eines kleinen geschlossenen Brütofens. Derselbe diente auch zur Ab- kühlung, indem die hohlen Wandungen eine Schnee-Salzmischung auf- nahmen. Auch wurden Schalen mit Versuchsthieren direct auf Kälte- mischungen gestellt. Der ScHULTZE'sche Objecttisch kam erwärmt oder abgekühlt zur Verwendung. Bei Abkühlung war der ganze Tisch und auch der Fuss völlig mit Kältemischung bedeckt. Der angeheizte Ob- jecttisch war mit einer Schicht feuchten Filtrirpapiers belegt. — Verf. nimmt an, dass das Leben der Protozoen sich normal „in einem Räume zwischen ca. -\-8 bis 25^0. abspielt" und nennt Wärme eine Erhöhung, Kälte eine Erniedrigung imter die äusserste Marke dieser Gradreihe. Es zeigte sich nun, dass durch Wärme eine Hebung in der Frequenz der Vacuoleucontractionen bewirkt wird, überhaupt eine Steigerung aller Lebensäusserungeu (rascheres Strudeln der Wimpern etc.). Dann tritt Erlahmung ein, schliesslich völlige Starrheit. Die meisten Versuchs- objecte sterben gegen 40 " C, Carchesium aber erst bei 47 " C. — Die Wirkungen der Kälte sind ähnlich wie oben (Beschleunigung der Va- cuolencontraction, dann Ermattung, schliesslich Stillstand). Sehr merk- würdig ist die Angabe des Verf., dass bei Paramaecium (aurelia) durch Kälte die beiden contractilen Vacuolen nicht gleichmässig alterirt wer- den. Die hintere (dem Munde näher gelegene) Vacuole wird früher und stärker gelähmt als die vordere. Weiterhin kam Verf. zu folgendem Resultate : „Wärme rasch auf Kälte folgend und umgekehrt hat den- selben Effect wie weitere Steigerung des ursprünglich angewandten Zu- standes thermischer Einflüsse". Zur Herstellung geeigneter Präparate von Organismen, bei denen sich contractile Elemente finden, erwiesen sich thermische Einflüsse als ungeeignet; denn die Todesstarre verhin- dert nicht, dass bei Abtödtungsversuchen eine Contraction der Stiele oder des Körpers eintritt. II. Chemische Einflüsse. Wärme und Kälte sind nur quan- titative Veränderungen normaler Einflüsse, dagegen kommen die zur yil, 4. Referate und Besprechungen. 495 Verwendung gezogenen chemisclien Stoffe in der Natur mit den Orga- nismen nicht in Berülirnug, versetzen sie also in ganz neue Lebens- verhältnisse. A. Tetanische Alkaloide: 1) Salpetersaures Strycbnin. Lösungen von 0-01 Procent wirken nicht gleichmässig auf alle Zelltheile ein: Die Vacuolen verlangsamen ihren Rhythmus, aber alle übrigen Lebensäusserungen sind von Anbeginn beschleunigt, und das Erregungs- stadium dauert bis zum Tode. Werden Paramaecien durch eine Lösung von 0*01 Procent nach 15 Minuten gelähmt, so erfordert eine Lösung von O'OOl Procent merkwürdigerweise keine längere Einwirkung, und sogar Lösungen von nur 0'0005 Procent tödten nach Verlauf der gleichen Zeit (15 bis 20 Minuten). Diese Angaben stehen im Gegensatz zu denen von Rossbach ^, welcher angiebt, dass Lösungen von 1 : 500 bis 1 : 4000 die Infusorien „sofort (bis das Präparat unter das Mikroskop kam) tödten". — Zu der Zeit, wo die Thiere ihre freie Ortsveränderung einbüssten, wurden aus dem Ektoplasma einzelner Infusorien (spärlicher bei Stentoren, häufiger und länger bei Paramaecium) lange fadenförmige Gebilde (Trichocystenfäden) ausgestossen. — Zur Demonstration von Stentoren empfiehlt Verf. eine Lösung von O'Ol Procent: Die Thiere werden sofort ruhig, strecken sich aus und sind viel unempfindlicher gegen mechanische Insulte (aber Absterben nach ca. 1 Stunde, nach 30 Minuten Contraction zur Kugelform). Für Carchesien ist eine ca. halbstündige Vorbehandlung rathsam (sterben erst nach einigen Stunden ab). Zur Herstellung von Dauerpräparaten erwies sich bei Carchesium polypinum am günstigsten eine 5stüudige Einwirkung einer Lösung von 0"003 Procent und eine Abtödtung mit concentrirter Sublimatlösung. Bei Stentoren ist die Gonservirung nicht gelungen. — Von Antipyrin wurde eine concentrirte wässerige Lösung (d. h. 0'1:100) benutzt. Sie erzeugte nach 10 bis 15 Minuten eine wachsende Steigerung der Lebens- äusserungen. Die contractile Vacuole schwindet schliesslich, es tritt eine reichliche Vacuolisirung des ganzen Körpers ein (Paramaecium). Bei Abtödtungsversuchen contrahirten sich Stentoren, Vorticellen und Carchesien, auch Spirostomum ambiguum sehr stark, während die Stielmuskeln einen hohen Grad der Streckung beibehielten. — Cocain in Lösung von 0*01 Procent tödtet Amöben (wie auch eine gleich starke Lösung von Strychnin) z. B. Hyalodiscus limax Duj. in etwa 10 Minuten unter starker Contraction und Vacuolisirung. Infuso- rien werden weniger leicht beeinflusst, am raschesten die Hypotrichen ') RossBAcn, Die rhythmisclien Bewegungsersclieinungen der einfachen Organismen (Verhandl. d. Würzburger med.-ijhys. Gesellsch. Bd. II). 496 Referate und Besprechungen. VII, 4. Oxytricha und Enplotes. Der contractile Apparat wird früh beeinträch- tigt, stellt bald still. Nach schwacher Erregung des Körpers tritt tief- greifende Lähmung und starke Vacuolisirung ein. Stentor coeruleus ergab nach Einwirkung einer Lösung von 0*1 bis 0*05 Procent und Fixirung mit 2procentiger Osmiumsäure einigermaassen brauchbare Dauerpräparate; gut waren dieselben von Carchesium polypinum, wenn eine O'lprocentige Lösung 50 bis 60 Minuten eingewirkt hatte (Vorti- cella unanwendbar, „wie allerorts"). B. Aromatische Verbindun- gen: 4) Antifebrin in Lösung von O'l Procent wirkte auf „die einzelnen Infusoriengruppen gänzlich abweichend". Im allgemeinen trat schliess- lich Plasmalähmung ein. C. Alkohole: 5) Chloralhydrat (Lösung von 0*1 Procent), 6) Chloroform (in Dämpfen). Die Wirkung beider ist offenbar noch nicht ausgiebig genug erforscht; beide verursachten im allgemeinen eine schwache Lähmung, letzteres ein besonders weitgehen- des Hervorschnellen der Trichocystenfäden. Eine Combinirung von Strychnin- und Wärmewirkung ergiebt erhöhte Erregungszustände (Carchesium), vereinte Wärme- und Anti- febrinbehandlung (30 " C. während 1 Stunde, dann O'lprocentige Anti- febrinlösung und 15 Minuten lange Erwärmung auf 35 " C.) veranlasste Stentor coeruleus zu langer Streckung. Durch concentrirte Subli- matlösung konnte er in diesem Zustande fixirt werden. — Vorticella wurde mit Antipyrinlösung von O'Ol Procent (1 Stunde) behandelt, darauf mit Chloralhydrat (0*1 Procent) und mehrmals ab- wechselnd mit beiden Lösungen. Als Resultat ergab sich nach Fixirung mit SiTblimat, dass der Körper schlecht erhalten war, dagegen die Stiele „einen bisher nie gesehenen Grad der Streckung" aufwiesen., — Verf. glaubt ferner annehmen zu müssen, dass es in Bezug auf Alkaloi'de für niedere Organismen Antagonisten (z. B. Cocain und Antipyrin) giebt. Ob dieselben aber ähnlichen Regeln folgen, wie bei höheren Thieren, wo das einen Organtheil erregende Gift unter keinen Umständen die vorhergegangene Wirkung eines lähmenden Giftes aufhebt, muss weiter untersucht werden^. IIT. Färbungsv-er suche intra vitam. Verf. richtete sich genau nach den Angaben von Cektes^ (Lösen der Farbstoffe in dem 1) In Bezug auf die Conservirung von Infusorien vergleiche man : Hofer, B., Ueber die lähmende Wirkung des Hydroxylamins auf die contractilen Elemente (Diese Zeitschr. Bd. YII, 1890, p. 318— 326). 2) Certks, De l'emploi des matieres colorantes dans l'etude physiologique et histologique des infusoires vivants (Comptes rend. et mem. de la Soc. de Biol. 1884; cfr. diese Zeitschr. Bd. II, 1885, p. 539). VII, 4. Referate und Besprechungen. 497 gleicbeu Wasser, in dem die Thiere leben, sorgfältige Filtrirung etc.). Hält Verf. die Angabe eines Zablenwertbes über die Stärke der Lösung für „überbaupt kaum möglieb", so möcbte Ref. darauf hinweisen, dass es nur uötbig ist, ein bestimmtes Flüssigkeitsquantum zu nehmen und die Menge des trockenen Farbstoffes zu wiegen, welche zur Herstellung der vom Verf. benutzten „tief dunkelgrünen, gesättigten Mischung" er- forderlich ist. — Durch Cyanin werden innerhalb 1 bis 14 Tagen Para- maecien, Spirostomum, Stentor, Oxytricha, Rädertbiere und Nauplius- Formen, wenn lebend, nicht gefärbt, während die in den Gläsern ent- haltenen Algen deutlich Farbstoff aufnahmen. Lebende Spirostomen wurden nur bei einer Temperatur von 30 "^ C. ganz schwach bläulich- grün tingirt, bei 16 " C. und 0" C. blieben sie gänzlich ungefärbt, — Malachitgrün färbte bereits nach einigen Minuten den Hauptstamm des Stieles von Carchesium, nach 4 Stunden ist er ganz dunkel gefärbt, aber zerstört und in einzelne Stücke zerfallen. Jedoch bestreitet Verf. die Angabe von Cekte.s, dass Malachitgrün ein „Muskelgift" sei. Ma- lachitgrün färbt die lebende thierische Zelle. HenJcing (Göttingen). Balbiani, E. Gr., Recherches experimentales sur lamero- tomie des infusoires cilies (Rec. Zool. Suisse t. V, 1889, p. 1—72 av. 2 plches.). Als Versuchsobjecte dienten Cyrtostomum leucas, Trachelius ovum und Prorodon niveus, Infusorien, welche alle die beträchtliche Grösse von einem halben Millimeter erreichen. Die Zerlegung in kernlose und kernhaltige Theilstücke geschah ausschliesslich mit feinsten Scalpellen unter Beobachtung der schon von Gruber angegebenen Vorsichtsmaass- regeln, vor dem Schnitt dem Infusorium nur eine minimale Wassermenge zu belassen, so dass es sich dem Objectträger platt anlegt, nach dem- selben aber alsbald einen frischen Tropfen zuzusetzen, so dass die Stücke schwimmen können. Individuen, welche zahlreiche Nahrungs- ballen enthalten, bringt man auf einige Tage in reines Wasser, damit sie sich derselben entledigen, da sie den raschen Verschluss der Schnittstelle und damit den Erfolg des Experimentes verhindern. Die symbiotischen Algen, wie sie z, B. in Cyrtostomum häufig sind, stören in dieser Beziehung nicht. — Die nachträgliche Färbung des Kernes in den Theilstückeu erfolgte mit Methylgrün-Essigsäure. Dr. Karl Fiedler (Zürich). Noll, F. C, Beiträge zur Naturgeschichte der Kiesel- schwämme. I. Desmacidon Bosei Noll mit Hin- weisen auf Craniella carnosa Rüppel und Spon- Zeitschr. f. wiss. Mikroskopie. VII, 4. «^«^ 498 Referate und Besprechungen. VII, 4. gilla i'ragilis Leidy (Abbandl. d. Senkenbergiscben Naturf, Gesellsch. Bd. XV H. 2, 1888, p. 1 — 58 m. 3 Tfln.). Dem Verf. ist es gelungen, an den Spiculis von Desmacidon Bosei durcb Bebandlung mit Argentum nitricum einen üeberzug (licbtbraun) von organiscber Substanz nacbzuweisen, den er nicht mit Bestimmtbeit für Ueberreste der ursprüngliclieu Bildungszelle anspricht. — Ebenso benutzte er Argentum nitricum mit Erfolg bei den Untersuchungen an Spongilla. Kleine isolirte Stückchen des Schwammes wurden auf Ob- jectträgern in das Aquarium gehängt, nachdem sie sich gehörig ausge- breitet hatten , mit 0-25procentigem Argentum nitricum übergössen (ca. 20 Minuten) und später mit Pikrocarmiu gefärbt. Das Plattenepithel wurde bei dieser Behandlung sehr gut erhalten. Die Einbettung in Canadabalsam erwies sich für die zarten Spon- gienzellen nicht günstig, dagegen erzielte Verf. sehr gute Resultate mit folgendem Einschlussmittel. Glyceringelatine in ziemlich fester Form wird mit einem gleichen Volum Essigsäure und ebensoviel Glyceriu Über- gossen und erwärmt, bis sich die einzelnen Substanzen vollständig mit einander vermischt haben. Bis zu einer Temperatur von-]- 12 "R. herab soll die Masse flüssig bleiben. Unterhalb dieser Grenze ist vor dem Gebrauche eine leichte Erwärmung nöthig. Da die Masse unter dem Deckgläschen nicht vollständig hart wird, sondern nur der äussere Rand etwas trocknet, so ist es rathsam, nach einiger Zeit das Deckglas mit einem Kitt (Schellackkitt) zu umranden. Verf. hat mit diesem Mittel Präparate hergestellt, die noch nach Jahresfrist die zartesten Zellen und Zelltheile von Spougien in scharfer Färbung und ohne Schrumpfung zeigten. G. Brandes {Halle u. S.). Dreyer, F., Die Tripoli von Caltanisetta (Jenaische Zeitschr. f. Naturwiss. Bd. XXIV, H. 2, 3, 1890, p. 471—548 m. 6 Tfln.). 1) Zum Studium der geschichteten Structur des Tripeigesteines und der Vertheilung der Radiolarien mussten Dünnschlifte quer zur Schich- tungsebene des Gesteins angefertigt werden. Hierzu benutzte Verf. die von den Mineralogen allgemein angewandte Methode (Anschleifen einer Fläche, Aufkleben mit gehärtetem Canadabalsam auf einen Objectträger, Anschleifen der zweiten Fläche, Bedecken mit dünnem Balsam, Deck- glas. — 2) Wollte Verf. die vorhandenen Skelette der Organismen isoUrt erhalten, so bediente er sich, da eine einfache mechanische Zer- kleinerung auch die Schalen verletzt haben würde, der folgenden sinn- reichen Methode : Er stellte in einem Reagenzglas eine heisse * über- ») NB. Bei 33 " C. ist der höchste Sättigungsgrad erreicht. Ref. VII, 4. Referate und Besprechungen. 499 sättigte Lösung von Glaubersalz (Natriumsulfat) her und that einige Stück- chen des lufttrocknen Tripeigesteines hinein. Sie waren sofort durchtränkt und wurden durch den beim Erkalten eintretenden Krystallisationsprocess zerkleinert. Durch mehrmaliges Erwärmen kann man nach Bedürfniss noch weiter zerkleinern. — 3) Durch die Methode 2. werden auch ver- kalkte Panzer erhalten (Thalamophoren etc.). Will man nur die kie- seligen Bestandtheile untersuchen (Radiolarienskelette etc.), so ist der folgende Weg einfacher: Einige Stücke Tripel werden kurze Zeit in Salzsäure gekocht. Der kohlensaure Kalk geht in Lösung, die mehr vereinzelten Kieselskelette fallen als feines Mehl zu Boden. — Das Aus- waschen erfolgt bei Methode 2. und 3. gleich vorsichtig: Das Material wird in einem grossen Glase mit Wasser gemischt, umgerührt und 1 bis 2 Stunden stehen gelassen. Dann wird die überstehende Flüssigkeit mit einer Saugpipette entfernt und das Auswaschen mehrere Male wie- derholt. Schliesslich Trocknen des Materiales an. der Luft, Durch Klopfen eines ührschälchens lässt sich eine Sonderung der feineren und gröberen Bestandtheile herbeiführen. Von ersterem wird ein Weniges in einem Tropfen Balsam auf dem Objectträger verrührt und mit Deck- glas bedeckt. Henking {Göttingen). Carpenter, P. H., The early stages in the development of Antedon rosacea (Philos. Transact. R. Soc. London vol. CLXXIX B, 1889, p. 257—301 w. 5 pltes.). Gute Ergebnisse für die ersten Entwicklungsstadien lieferte nur die Fixirung mit einer Mischung von zwei Theilen Quecksilbersublimat [wohl gesättigte wässerige Lösung, Ref.] mit einem Theil Essigsäure [Conceutration y Ref.]. P^ärbung mit Geenacher's Hämatoxylin [rich- tiger wohl Delafield's Hämatoxylin, Ref.]. — Um die sich festsetzen- den Larven bequem in Schnittserien zerlegen zu können, wurde die von VosMAEE mündlich mitgetheilte und in anderen Arbeiten schon erwähnte Methode angewendet, dünne, gut ausgewaschene Celloidinplatten in das Wasser zu legen. Dr. Karl Fiedler {Zürich). Bürger, 0., Untersuchungen über die Anatomie und Histo- logie der Nemertinen nebst Beiträgen zur Syste- matik (Zeitschr. f. wiss. Zool. Bd. L, H. 1, 2, 1890, p. 1— 277 m. 10 Tfln. u. 12 Holzschu.). Die umfangreichen Untersuchungen des Verf. wurden theils an Nemer- tinen, welche conservirt von der Zoologischen Station in Neapel bezogen waren, theils au dem Materiale, welches Dr. Bkock in Indien mit ver- 32* 500 Referate und Besprechungen. VIT, 4. düunter Chromsäiire gehärtet imd in Alkohol aufbewahrt hatte, ange- stellt. Gefärbt wurde mit Boraxcarmin, neutralem Carmin, Pikrocarmin, Alaun- Hämatoxylin, wässerigem Hämatoxylin und Ehrlich's Häma- toxylin. Besonders rühmt Verf. Doppelfärbungen mit Boraxcarmin und Ehblich's Hämatoxylin, sowie Nachbehandlung der mit Ehrlich's Hämatoxylin gefärbten Präparate mit Pikrinsäure nach Nansen's Vor- schrift '. Auch Anilinfarben wurden benutzt. Macerationsversuclie verliefen wenig günstig. Schnitte aus Paraffin. — Von speciellen auf die Technik bezüglichen Angaben sei noch das Folgende hervorgehoben: In der Körperwand der Anopla und auch der Enopla, sowie auch in der Wandung des Mitteldarmes befinden sich Drüsenzellen, welche gegen Farbstoffe ein differentes Verhalten zeigen. Die einen, z. B. die Haupt- drüsenmasse der Carinelliden, färben sich mit Hämatoxylin sehr intensiv; Verf. nennt diese Drüsen daher auch vielfach „Hämatoxylindrüsen". Hierher gehören auch die Kopfdrüsen der Eupoliiden, Cerebratuliden und Langiiden, die „mächtig ausgebauchten Drüsenzellen" der Enopla und die Kopfdrüsenzellen derselben (besonders Prosadenoporus-Arten), Drüsenzellen des Magendarms bei Enopla und Anopla. Einen Gegen- satz gegen diese Drüsen bilden andere , „welche Hämatoxylinfärbungen widerstehen", so die flaschenförm igen und die schlauchförmig gewundenen Drüsenzellen aus der Haut der Anopla und auch der Enopla. Sie werden durch Boraxcarmin lebhaft gefärbt, während die oben genannten Zellen diesen Farbstoff nur wenig absorbiren. Die Auswahl des Farbstoffes ist an das Secret gebunden , welches bei den Hämatoxylin liebenden Zellen der Haut der Anopla aus Bläschen zu- sammengeballt erscheint, bei den durch Boraxcarmin gefärbten dagegen homogen schleimig ist oder ein krj'stallinisclies Aussehen besitzt. — Mit einigen Färbemitteln, unter denen Verf besonders Alaun-Cochenille, dann aber auch neutrales Carmin empfiehlt, gelang es ihm, in den Seiten- stämmen des Nervensystems, z. B. bei Cerebratulus marginatus Renier und Langia formosa Hubrecht auch auf den Querschnitten einen beson- ders dichten Fibrillenzug kenntlich zu machen, welcher etwa auf jedem zehnten Querschnitte ein Faserbündel von gleicher Färbbarkeit nach aussen abgiebt und welcher sich bis in die ventrale Commissur verfolgen Hess. — Die Verhältnisse des Rüssels, der Stilettapparate etc. hat Verf nach Aufhellung mit concentrirter wässeriger Lösung von Chloralhydrat *) Nansen, Anatomie und Histologie des Nervensystems der Myzostomen (Jenaische Zeitschr. f. Naturwiss. Bd. XXI, 1887, p. 270). Die Schnitte werden mit Terpentinöl behandelt, dem vorher einige Tropfen einer Lösung von Pikrinsäure in absolutem Alkohol zugesetzt waren. VII, 4. Referate und Besprechungen. 501 geschildert und giebt an, dass auch conservirtes Material auf diese Weise vorzüglich durchsichtig gemacht werden könne. Prosadenoporus arenarius und Drepanophorus latus wurden so behandelt. Henkln g {Göttingen). Mayer, P., Nachtrag zu den Caprelliden (Fauna und Flora d. Golfes von Neapel, Monogr.XVII, 1890. — 157 pp. 4« m. 7 Tfln.). In dem vorliegenden stattlichen Ergänzungsbande zu der VI. Mo- nographie (1882) giebt Verf. auch die Methode an, welcher er sich bei den systematischen Untersuchungen bedient hat. Sie besteht darin, die Thiere aus dem zur Conservirung verwandten Alkohol (50 bis 90 Pro- cent) in ein Gemisch von Glycerin (1 Theil) und öOprocentigem Alko- hol (2 Theile) zu bringen. Lässt man den Alkohol bei massiger Wärme langsam verdunsten, so werden die Thiere genügend durchsichtig, ohne zu schrumpfen. Die Verwendung vou Balsam widerräth Verf., weil durch dessen starke Lichtbrechung feinere Theile des Hautskelettes un- deutlich werden. Anzuempfehlen ist dagegen eine Betrachtung in auf- fallendem Lichte (in Alkohol oder Wasser). Dazu ist eine aplanatische Loupe von Zeiss (No. 79 des Preisverzeichnisses No. 28, 1889) sehr zweckmässig, welche bei Benutzung des Präparirstatives No. 1 die An- wendung des AßBE'schen Zeichenprismas gestattet. Es können alsdann die Thiere bei 8- bis 9facher, oder wenn das Prisma dem Loupenringe nach Entfernung der Linse aufgesetzt wird, bei Sfacher Vergrösserung ganz correct gezeichnet werden. Auf p. 17 giebt Verf. an, in welcher Weise er das Chitin von Hir- cina cornigera gefärbt habe. Er schnitt die betreffenden Thiere auf, entfernte durch Kalilauge und Abspülen die Weichtheile und legte die Chitinskelette nach gutem Auswaschen in eine Lösung von Pyrogallus- säure in Glycerin. Das Chitin wurde dunkel, gewisse Höcker dadurch deutlich. — Von Caprella fretensis Stebbing besitzt das alte Männchen am 2. und 3. Gliede der Basis der Vorderfühler ventral eine „Art Pelz". Die Haare desselben widerstehen zwar heisser Kalilauge, nicht aber heisser concentrirter Schwefelsäure, wie es die Chitinhaare thun. Da sie ausserdem ein anderes Lichtbrechungsvermögen besitzen als diese, so müssen sie als eine besondere Modification betrachtet werden. Es siedeln sich auf ihnen gern Algen- oder Pilzfäden an. Aehnlich ist es bei Caprella scaura Templeton. — Bezugnehmend auf die Versuche von KowAi,KWSKi*, durch Injection ungiftiger Stoffe in die Leibeshöhle 1) KowALEwsKi, N., Ein Beitrag zur Kenntniss der Excretionsorgane (Biol. Centralbl. Bd. IX, 1889, No. 2 p. 33, No. 3 p. 65, No. 4 p. 127) p. 140 Anm. 2 502 Referate und Besprechungen. VII, 4. von Wirbellosen Näheres über die Excretionsorgane zu erfahren, hat Verf. auch Caprelliden hierzu herangezogen. Carmin in den Darm nahmen die Thiere durchaus nicht auf. Die Injection einer Lösung von Indigcarmin und Carmin (von Kowalewski zubereitet) in die Leibes- höhle von Caprella acquilibra bewirkte, „dass nach einiger Zeit die Blutkörperchen meist ein blaues Körnchen im Innern hatten, dass manche Hautzellen rothe Pünktchen zeigten, und dass der Abschnitt der An- tenneudrüse innerhalb der Antenne diffus roth war. Die Frontaldrüse blieb ganz unbetheiligt". Henking {Göttingen). Trouessart, E. L., Recherche et recolte des Acariens (Extrait du Compte-Rendu des Seances du Congres international de Zoologie; Paris 1889, p. 164—175). Der durch seine vielen hervorragenden Arbeiten auf dem Gebiete der Acarinologie rühmlichst bekannte Verf. schildert in obiger Abhand- lung zuerst ausführlich die einzelnen Methoden , wie man die verschie- denen Arten der Milben am besten auffinden und conserviren kann; sodann bespricht er die Art und Weise der Einbettung. Hat man ge- trocknetes Material, so empfiehlt es sich, die Milben vorher in einen grossen Tropfen Glycerin auf den Objectträger zu bringen, jedoch ohne Deckglas. Hierauf werden die Milben über einer Spirituslampe langsam erwärmt. Wenn man das Präparat von Zeit zu Zeit unter dem Mikro- skop beobachtet, sieht man, wie dieselben, indem die Flüssigkeit ihre Körper durchdringt , sich aufblähen , ausbreiten und glätten ; die Luft- blasen verschwinden; auch werden sie hierdurch von dem ihnen an- haftenden Staub gereinigt. Man erhält auf diese Weise bessere Bilder, als wenn man lebende Milben nimmt; da bei letzteren vielfach Extra- vasate von Blut und Darminhält störend wirken. Will man derartig behandelte Milben nicht gleich einbetten, so bewahrt man sie am besten in Alkohol oder in HÄNTscn'scher Flüssigkeit. Zum Einbetten benutzt Verf. mir die Glycerin-Gelatine, welche er dem Balsam bei weitem vor- zieht. Nörner (Dorotheenthal). Ciaccio, Gr. T., Della notomia minuta di quei muscoli che negl'insetti muovono le ali [lieber die feinere Anatomie der Muskeln, welche bei den Insecten die Flügel bewegen] (Memorie della R. Accad. delle Scienze, Bologna (4) t. VHI, 1888, p. 525—538 c. 2 tavv.). wendet sich Verf. wiederum gegen den von Gieeke eingeführten und von Verf. als unrichtig bezeichneten Ausdruck „carminsaures Amnion" , statt dessen Ammoncarmin zu sagen sei. VII, 4. Referate und Besprechungen. 503 Die interfibrilläre Substanz der Flügelmuskeln bei den Insecten färbt sich weder mit Carmin noch Hämatoxylin, erhält aber durch Osmiunasäure eine leichte gelbgrünliche Färbung. Sie löst sich leicht in reinem Wasser und quillt durch dünne Säuren, besonders einprocen- tige Essigsäure, auf. P. ScMemens {Neapel). Ballowitz, E., Untersuchungen über die Structur der Spermatozoon etc. — Die Spermatozoon der In- secten [I. Coleopteren] (Zeitschr. f. wiss. Zool. Bd. L, H. 3, 1890, p. 317-407 m. 4 Tfln.). Zur Untersuchung benutzte Verf. meist das Sperma aus Hoden und Vas deferens (seltener aus Receptaculum des Weibchens) zahlreicher Käfer und bezeichnet als besonders geeignet diejenigen Männchen, welche ein strotzend gefülltes Vas deferens besassen, da bei ihnen Ver- unreinigungen wenig vorhanden waren. Er fixirte die lebenden Samen- körper mit Osmiumsäuredämpfeu und färbte meist mit Gentianaviolett (von Dr. Geüblek in Leipzig), Zu Maceratiouen dienten mit günstigem Erfolge Chlornatrium - Lösungen von 0'8 bis 10 Procent (Einwirkung eventuell mehrere Tage), welche einen faserigen Zerfall der Geissei be- wirkten. Da diese Maceration aber eiuigermaassen unzuverlässig ist und oft lange währt, benutzte Verf. noch ein anderes Verfahren, zu welchem allerdings nur grössere Thiere verwandt werden können, deren Vasa defereutia einerseits reichlich mit Sperma gefüllt sein müssen (ohne Verunreinigung), anderseits genügend starke Wandungen besitzen, um nicht bei der Maceration alsbald selbst zu zerfallen. Hatte die Me- thode sich schon bei der Untersuchung der Spermatosomen der Vögel ^ nutzbringend erwiesen, so bewährte sie sich auch besonders bei dem Hydrophilus, ferner auch bei Calathus. Ersterer Käfer eignet sich aus dem Grunde gut zu Maceratiouen in toto, weil er an den Vasa deferentia kurz vor deren Einmündung in den Ductus ejaculatorius eine Erweiterung besitzt, welche als Spermareservoir dient und auch bei in der Gefangen- schaft lebenden Hyprophilusmännchen stets strotzend mit reinem Sperma gefüllt ist. Es wurden nun von den getödteten Thieren die Flügel und die obere Abdominalwand entfernt und der Cadaver in einer Glasschale mit so viel verdünnter Kochsalzlösung Übergossen, dass die Flüssigkeit gerade die blossgelegten Eingeweide bedeckte. Unter öfterer Erneue- rung der Kochsalzlösung blieb der Körper einige Tage in bedeckter •) Ballowitz, E., Untersuchungen über die Structur der Spermatozoen. I. Die Spermatozoen der Vögel (Arch. f. mikrosk. Anat. Bd. XXXII, 1889, p. 401—473). 504 Referate und Besprechungen. VII, 4. Schale stehen. Dann wurde ein Stück des Vas deferens sauber heraus- präparirt, gut abgespült, der Inhalt in verdünnter Kochsalzlösung (von 0"8 Procent) zerzupft, die Samenkörper bis zur Isolirung vertheilt, und ein Tropfen unter das Deckglas gebracht. Nach weiteren 1 bis 3 Tage langem Liegen wird mit einer Anilinfarbe gefärbt. Verunreinigungen sind völlig zu vermeiden. Der Zerfall ist nun eingetreten, die Fasern mit ihren Fibrillen den Glasflächen dicht angelagert. — Die Flimmerung lebender Spermatozoon kann durch Erwärmung auf dem heizbaren Objecttische von Max Schültze verstärkt werden und nimmt zu von 20 bis 30 » C. Das Optimum lag „meist gegen 30 bis 35 " C. (Chryso- mela, Lepyrus, Otiorrhynclius, Lina, Hydrophilus, Clerus , Carabus u. a. m.)". Die Wärmestarre und Absterben trat gegen 40 " C. ein, „bei Lepyrus und Otiorrhynchus habe ich 50 " notirt". Verf. theilt noch mit, dass es den Anschein hatte, als wenn nach der durch Erwär- mung besonders angefachten Bewegung der Spermatozoon ein faseriger Zerfall derselben auffallend leicht und rasch eintrete. Bei macerirten Spermatozoen färben sich die Köpfe besonders intensiv, während frisch mit violetten Anilinfarben behandelte Samenfäden sich meist nur schlecht und für kurze Zeit färben. Sind sie aber zuvor mit Osmiumdämpfen fixirt, so fällt die Färbung besser aus, wenn sie auch ebenfalls bald wieder schwindet. Dann aber tritt bei letzteren das „Spitzenstück" als vorderer stark gefärbter Abschnitt hervor. Henhing {Göttingen). Mazzoili^ Y., Composizioue anatomica dei nervi e loro modo di terminare nei muscoli delle cavalette (Oedipoda fasciata Siebold) [Die Structur der Ner- ven und ihre Endiguugs weise in den Muskeln der Heuschrecken] (Memorie della R. Accad. delle Scienze, Bologna (4) t. IX, 1889, p. 547—550 c. 1 tav.). Verf. erzielte mit der Goldmethode ausgezeichnete Resultate, doch ist die Reaction sehr unsicher. Ueberhaupt haben die von den Autoren beschriebenen Methoden nicht für alle Thiere Geltung, sondern eignen sich oft nur für bestimmte Gruppen oder gar Genera und Species. So ist zum Beispiel die Lowix'sche Methode, welche für die Mammalia die besten Resultate liefert, bei den Insecten gar nicht zu gebrauchen, wenn man sich an die Vorschriften genannten Autors hält. Verf. modificirte daher das Verfahren in der Weise, dass er Muskelstücke aus der Coxa von 1 bis 2 mm auf eine halbe Stunde in eine wässerige Lösung von Ameisensäure (%) legt, wo sie vollständig durchsichtig werden, und dann unmittelbar in Goldchlorür (Vioo) überträgt, in welchem sie 7 bis VII, 4. Referate und Besprechungen. 505 8 Minuten verweilen. Darnach werden sie noch 12 Stunden in der Dunkelheit mit der Ameisensäure-Lösuug- behandelt. Hierauf wurden die Präparate in Glycerin (Pek e) übergeführt, in welchem sie sich ver- möge der Ansäuerung durch die Ameisensäure lange hielten. • P. Schiemenz {Neapel). Pankrath, 0., Das Auge der Raupen und Phryganiden- larven (Zeitschr. f. wiss, Zool. Bd. XLIX, 1890, p. 690— 708 m. 2 Tfln.). Zur Härtung benutzte Verf. starken Alkohol und zur Entfärbung verdünnte Salzsäure mit Glycerin. Bei den Phryganidenlarven giebt er an, das erhärtete Material aus Celloidin mit vorzüglichem Erfolge ge- schnitten zu haben. Henking {Göttingen). Pollonera, C, Appunti di malacologia [Malakologis che Bemerkungen] (Bollett. dei Musei di Zool. ed Anat. compar., Torino vol. V, 1890, no. 75. — 4 pp.). Schnecken, welche in Spiritus aufbewahrt und nach dessen Ver- dunsten eingetrocknet waren, erhielten ihre frühere Form und Farbe durch ein 12stündiges Einlegen in ein Gemisch von 2 Theilen Wasser und 1 Theil Essigsäure wieder. P. Schiemenz {Neapel). Rawitz, B., Der Mantelrand der Acephalen IL (Jenaische Zeitschr. f. Naturwiss. Bd. XXIV, H. 4, 1890, p. 549—631 m. 4 Tfln.). Verf. glaubt nach dem verschiedenen Verhalten gegen Farbstoffe zweierlei Arten von Drüsenzellen am Innenrande des Mantels von Ace- phalen annehmen zu dürfen: 1) Schleimdrüsenzellen (mit Mucin- reaction). Sie werden durch Bismarckbraun intensiv braun gefärbt, absorbiren nach Behandlung mit Eosin-Hämatoxylin vorwiegend den blauen Farbstoff. Sie gleichen hierin der einen von Leydig und An- deren in der Haut von urodelen Amphibien (Salamandra) aufgefundenen (mucinbereitenden) Drüsenform, deren Zellen sich ebenfalls in basischen Anilinfarben und Hämatoxylin intensiv färben, ferner der Submaxillaris bei Säugern (Heidenhain). Solche Drüsen erkannte Verf. bei Area Noae, barbata, tetragona, lactea, diluvii und Pectunculus glycimeris. Finden sich die Mucindrüsen bei den genannten Arcaceen stets auf der Aussenfläche (der Schale zugewandt), so ist es bei Mytilaceen (Mytilus edulis L,, Modiola barbata L., Lithodomus dactylus Sow., Pinna nobilis L.) gerade umgekehrt: sie sind hier stets dem Branchialraum zugewandt. Sie stehen in der ganzen Erstreckung des Mantelrandes (auch bei Litho- 506 Referate und Besprechungen. VII, 4. domiis! cfr. unten). — Bei Unionaceen (Cnio pictorum L. und Anodouta anatina Cuv.) findet sich Mucin „unter dem Bilde amorpher Massen" besonders proximalwärts von der Papillenregion des Mantelrandes, von Bindegewebs- und Muskelzügen durchsetzt. Die Schleimmassen werden in Paraffin sehr brüchig, knirschen nach Fixirung mit Sublimat beim Schneiden „wie schlecht entkalkter Knochen". 2)Eiweissdrüsen- z eilen oder Giftdrüsenzellen (sondern ein Eiweiss-ähnliches Se- cret ab). Sie werden durch Bismarckbraun nur hellgelb gefärbt, in Eosin-Hämatoxylin dagegen tiefroth. Sie gleichen mithin jenen Drüsen- formen von Salamandra maculosa, welche bei Reizung des Thieres das bekannte milchweisse Secret über die Haut austreten lassen, sowie den Zellen der Parotis bei Säugethieren. — Solche Zellen finden sich an der Innenfläche des Mantelrandes bei allen untersuchten Arcaceen (Area Noae, barbata, tetragona, lactea) und ähnliche auch am Rande von Pectunculus glycimeris; bei Area diluvii dagegen sah Verf. nur Secret- massen mit gleicher Reaction im proximalen Abschnitt der Inuenfalte, und derartige Secretmassen fand er auch bei Pectunculus glycimeris in grösserer Verbreitung. Die Drüsen sind bei Arcaceen stets dem Bran- chialraum zugekehrt, bei Mytilaceen dagegen stets davon getrennt (durch die Mantelzacke oder eine Falte derselben). Es sind die das giftige Se- cret liefernden Apparate „einzellige Drüsen bei Mytilus, infiltrirte Massen bei Modiola, Becherzellen bei Lithodomus, knopfförraige Drüsen bei Pinna". Entsprechend der Lebensweise von Lithodomus finden sich die Giftdrüsen nur in der Ausseufalte der Mantelzellen, denn nur von dort- her können schädliche Substanzen in den Mantelraum eindringen. Die übrigen Mytilaceen tragen dieselben in der ganzen Ausdehnung des Mantelrandes. Unionaceen entbehren Drüsen der genannten Art völlig. Verf. untersuchte auch die Augen der Arcaceen, besonders an Ma- terial, welches mit Pikrinsalpetersäure fixirt war. Verf. rühmt die Wir- kungen dieses Conservirungsmittels für vorliegenden Zweck. Zur Ent- fernung des sehr säurebeständigen Pigmentes benutzte er alkoholische Natronlauge'. Die Wirkung von Chlordämpfen betrachtet er „nicht als ungefährlich". HenJcing {Göttingen). Köhler^ R.^ Reche rches sur la double forme des sperma- tozoides chez le Murex brandaris et le M. trun- culus (Rec. Zool. Suisse vol. V no. 1 , 1889, p. 101—150 av. 2 plches.). 0 Vorschrift dazu in Rawitz, B., Leitfaden für histiologische Unter- suchungen. VIT, 4. Referate und Besprechungen. 507 Die wichtigsten Aufschlüsse ergab die Untersuchung von auf dem Objectträger frisch zerzupftem Material. Wurde dasselbe dann einige Augenblicke Osmiumsäure-Dämpfeu ausgesetzt, so erhielt man treffliche Dauerpräparate. Auch vorgängiges Einlegen kleiner Gewebsstücke in Osmiumsäure von 1 Procent oder 1 Promille war für Zerzupfungen vor- theilhaft. Zur Anfertigung von Schnitten erwies sich Fixirung in Pikrin- Salpetersäure als den Chromsäure- und Chrom-Osmiurasäurelösungen überlegen. Auch Sublimat , mit oder ohne Essigsäure - Zusatz , 3pro- centige Salpetersäure und absoluter Alkohol fanden Anwendung. Dr. Karl Fiedler [Zürich). B. Vertebraten. Ciaccio, G. V., Intorno alle piastre nervöse finali ne'ten- dini de' vertebrati [Ueber die nervösen Endplatten in den Sehnen der Vertebraten] (Memorie della R. Accad. delle Scienze, Bologna (4) t. X, 1890, p. 301—424 c. 6 tavv.). Die Untersuchung der Nervenendigungen in den Sehnen bietet be- sonders bei den Amphibien Schwierigkeiten , und man erhält mit Gold- chlorür oder Goldchlorid weder nach den Vorschriften von Löwit, noch von Fischer, noch von Ranvier oder Bremer, Ciaccio, Golgi brauch- bare Resultate, weil sich die Substanz der Sehnen in gleicher Weise wie die Nervenenden violett färbt. Verf. schlug daher folgendes Ver- fahren ein. Die betreffenden Objecto wurden vom lebenden Thier oder kurz nach dem Tode desselben entnommen und direct in Salzsäure (Viooo) 0*^6'^' besser Essigsäure (Vsoo) gelegt, bis sie ganz durchsichtig waren. Dann kamen sie in ein Gemisch von Lösungen von Goldchlorid und Chlorkalium (je '/looo) ^^^^ blieben darin 5 Minuten, wodurch sie eine leichte Gelbfärbung erhielten. Hierauf wurden sie von neuem in eine grosse Menge einer Lösung von Essigsäure (Vson) gelegt und erst einen Tag lang im Dunkeln gehalten und darauf 2 bis 3 Stunden der Sonne ausgesetzt. Wenn dann die Sehne ein wenig violett gefärbt ist, werden sie herausgenommen und auf einen Tag in verdünnte Osmium- säure (Viooo) gethan und schliesslich in Glycerin (Price), dem 0*5 Pro- cent seiner Menge Essigsäure oder Ameisensäure beigefügt worden ist, eingeschlossen. Die markhaltigen Nervenfasern sind dann dunkelviolett, ihre äussersten Enden ebenfalls violett, doch etwas ins Rothe oder Blaue hinüberziehend, die Substanz der Sehne selbst dagegen entweder leicht 508 Referate und Besprechungen. VII, 4. gelblich oder hellviolett gefärbt; die zusammengezogenen Zellen der- selben sind fast ganz schwarz. F. Schiemens {Neapel). Kupfer, €., Die Entwicklung von Petromyzon Planeri (Arch. f. mikrosk. Anat. Bd. XXXV, 1890, p. 469—558 m. 6 Tfln.). Die Eier waren von der Zoologischen Station in Neapel in Zwischen- räumen von 24 Stunden durch halbstündige Einwirkung der Flemming- schen Flüssigkeit fixirt und in 30-, 70- und 90procentigem Alkohol nachgehärtet worden. Durchfärbung mit Boraxcarmin lieferte bessere Ergebnisse als Schnittfärbung mit Safranin. Dr. Karl Fiedler {Zürich). Ewart, J. C, On the development of the electric organs of Raia batis (Philos. Transact. R. Soc. London vol. CLXXIX B, 1889, p. 399—409 w. 2 pltes.). Ewart, J. C, On the structure of the electric organs of Raia circularis (Philos. Transact, R. Soc. London vol. CLXXIX B, 1889, p. 410—416 w. 1 plte.). Ewart, J. C, The electric organs of Raia radiata (Philos. Transact. R. Soc. London vol. CLXXIX B, 1889, p. 534—552 w. 2 pltes.). Die Untersuchung erfolgte hauptsächlich an frischem Material, durch welches dicke Schnitte angefertigt wurden oder aber durch Zer- zupfen von Stücken, die in Salpetersäure macerirt worden waren [Con- centration nicht angegeben, Ref]. JDr. Karl Fiedler {Zürich). rieinmiiig, W., lieber die Theilung von Pigmentzellen und Capillarwandzellen (Arch. f. mikrosk. Anat. Bd. XXXV, 1890, p. 275—286 m. 1 Tfl.). Die Mitosen der Pigmentzellen im parietalen Bauchfell der Sala- manderlarven sind nach Flemming wegen ihrer Schönheit sehr zur De- monstration geeignet und auch theoretisch von grossem Interesse durch den Umstand , dass die Theilung des Zellenleibes oft spät nach Ablauf der Mitose, also unabhängig von derselben, eintritt. Man fixirt die Larven — am besten nach Aufschneiden der Bauchdecke — in Chrom- säure, "Chrom-Essigsäure, Chrom-Osmium-Essigsäure oder Pikrinsäure und zieht — nach Entfernung der Eingeweide und Halbirung des Rumpfes — das Bauchfell mittels Pincette ab. Die Färbung der zar- ten Häutchen geschieht nach den bekannten FLEMMiNG'schen Methoden. VII, 4, Referate imd Besprechungen. 509 — Um die Pigmentzellen der Schwanzflosse zu studiren, legt man die lebend abgeschnittene Flosse auf einen halben Tag in sehr dünne Chromsäure, pinselt das Epithel ab und härtet in etwas stärkerer Chrom- säure nach. Die abgeschnittenen Randtheile werden gefärbt. Dr. Karl Fiedler {Zürich). Oyarzun, A., Ueber den feineren Bau des Vorderhirns der Amphibien (Arch. f. mikrosk. Anat. Bd. XXXV, 1890, p. 380—87 m. 2 Tfln.). Der Verf. macht darauf aufmerksam, dass bei der von Ramon y Cajal ' verbesserten GoLGi'schen Silbermethode die Einhaltung einer bestimmten Zeitdauer für die einzelnen Proceduren von Wichtigkeit ist. Beim Froschgehirn stellten sich die besten Ergebnisse bei 24stündiger Einwirkung sowohl der Härtungsflüssigkeit (20 Theile Sprocentige wässerige Kaliumbichromatlösung, 5 Theile Iprocentige Osmiumsäure) als der Imprägniruugsflüssigkeit (0'75 g salpetersaures Silber auf 100 cc destillirtes Wasser) ein. Für Triton- und Salamandergehirn genügten sogar je 20 Stunden. Dagegen lieferte schon 30- bis 40stündige Ein- wirkung der einen oder anderen Flüssigkeit sehr unbefriedigende Re- sultate. Dr. Karl Fiedler {Zürich). Dogiel, A. S., Methylenblautinction der motorischen Nervenendigungen in den Muskeln der Amphi- bien und Reptilien (Arch. f. mikrosk. Anat. Bd. XXXV, 1890, p. 305—320 m. 1 Tfl.). DoGiEL hatte das Imprägnationsverfahren mittels Methylenblau früher nur zur Färbung der Kittsubstanz der Epithelien und der Grund- substanz des Bindegewebes benutzt ^. Jetzt theilt er eine Abänderung desselben mit, welche Färbung der Nervenendapparate erlaubt und nach seinen Angaben eine so bedeutende Vereiuftichung der ursprünglichen EHELicn'schen Methode ^ darstellt, dass sie selbst zu Curszwecken nutz- bar zu machen sei. Die Farblösung wird nicht mehr in die Blutbahn des Thieres oder einzelner Organe desselben eingespritzt, sondern wirkt direct auf die Gewebsstückchen ein , welche dem lebenden oder eben erst getödteten Thier frisch entnommen sein müssen. Man bringt sie 1) Cfr. diese Zeitschr. Bd. V, 1888, p. 373. 2) Arch. f. mikrosk. Anat. Bd. XXXIII, 1889, p. 440—45; cfr. diese Zeitschr. Bd. VI, 1889, p. 317. 3) Abh. d. k. Acad. d. Wiss. Berlin 1885 und Deutsch, medicin. Wochen- schr. 1886; cfr. diese Zeitschr. Bd. III, 1886, p. 97. 510 Referate und Besprecliungen. VII, 4. nämlich auf den Objectträger oder in eine Uhrschale mit einigen Tropfen humor aqueus oder Glaskörperfiüssigkeit, der man zwei bis drei Tropfen einer '/, g- bis */, gprocentigen Methylenblaulösung in physiologischer Kochsalzlösung zugefügt hat. Die Präparate werden so der Luftwir- kung ausgesetzt und nur zum Schutz gegen Staub mit einer grossen Uhrschale bedeckt, von Zeit zu Zeit jedoch bei schwacher Vergrösseruug untersucht. In dünnen Gewebsstücken und bei Vertheilung der Nerven- elemeute in nur einer Schicht (Muskelfasern) beginnt die Tinction be- reits nach 5 bis 10 Minuten und erreicht nach 15 bis 20 Minuten ihr Maxiraum. Für dickere Stücke, oder wenn die Nervenelemente in ver- schiedenen Schichten über einander liegen (Netzhaut), sind einige Stun- den erforderlich, weshalb dem Präparat zeitweise bald zwei bis drei Tropfen Glaskörperflüssigkeit, bald ein Tropfen Methylenblau zur Ver- hinderung des Austrockuens zuzusetzen sind. Bei kaltblütigen Thiereu erfolgt die Reaction langsamer als bei warmblütigen. Zur Fixirung der Färbung, welche sonst bekanntlich nach verhältnissmässig kurzer Zeit wieder abzublassen beginnt und bald ganz verschwindet, ist eine ge- sättigte wässerige Lösung von pikrinsaurem Ammonium der Jodjod- kaliumlösung und dem Pikrocarmin Smiknow's , die von Aknstein *, Feist ~ u. A. angewendet wurden , weit vorzuziehen. Das Methylen- blau wird mit Fliesspapier abgezogen imd durch einige Tropfen der genannten Lösung ersetzt , oder man überträgt das Stückchen in eine Uhrschale mit einigen Cubikcentimetern derselben: das Methylenblau wird als feinkörniger violetter Niederschlag in den Nervenendigungen ausgefällt, das Gewebe gleichzeitig so stark aufgehellt, dass man selbst dicke Stücke und mehrfach gelagerte Schichten von Nervenelementen (Retina) untersuchen kann. Bei sehr dicken Stücken muss übrigens das Pikrinammonium längere Zeit, 2 bis 12 Stunden, einwirken, wäh- rend für gewöhnlich 20 bis 30 Minuten zur Fixirung der Färbung ge- nügen. Dabei achte man darauf, dass die ursprüngliche Blaufärbung wirklich in Violett übergehe; zeigt sich grüne Schattirung, so entfärbt sich das Präparat meist sehr bald. Detinitiver Einschkiss in zur Hälfte mit Wasser verdünntem Glycerin. Will man Schnittpräparate herstellen, so sind die Gewebsstücke in einer gesättigten alkoholischen Lösung des Pikrinammonium zu härten, und das Messer ist mit derselben Flüssigkeit zu befeuchten (Einklemmen ») Anat. Anz. Bd. II, 1887, p. 125 u. 551; cfr. diese Zeitschr. Bd. IV, 1887, p. 84 u. 372. 2) Arch. f. Anat. und Entwicklungsgesch. 1890, p. 116 ; cfr. diese Zeitschr. Bd. VII, 1890, p. 231. VII, 4. Referate und Besprechungen. 511 in Hollundermark oder Leber). Man kann auch das mit Methylenblau behandelte Stück gefrieren lassen, wodurch die Färbung meist nicht beeinträchtigt wird, und letztere erst nach dem Schneiden fixiren. Ein- schluss in beiden Fällen in verdünntes Glycerin. Auf die geschilderte Weise wurde sehr vollständige Färbung der Nervenelemente der Netzhaut bei Vertretern aller Wirbelthierklassen erzielt, ebenso der Hornhaut, der Chorioidea und der Iris bei Säuge- thieren und Vögeln, der motorischen Nervenendigungen in den Muskeln der Reptilien und Amphibien u. s. w. — Bemerkenswerth ist, dass die Blaufärbung in der Netzhaut von Knorpelfischen noch 24 Stunden nach dem Tode des Thieres , in den Muskeln abgetrennter Extremitäten des Frosches noch nach 3 bis 8 Tagen eintritt. Dogiel hofft daher, „durch die Bestimmung, wie lange nach dem Tode des Thieres die Nerven- elemente in den verschiedenen Geweben das Vermögen durch Methylen- blau tingirt zu werden, bewahren", die Möglichkeit zu erhalten, „zu- gleich auch genau die Zeit zu bestimmen, wann erstere ihre Lebens- thätigkeit verlieren — absterben". Dr. Karl Fiedler (Zürich). Smiruow, A., Die Structur der Nervenzellen im Sympa- thie us der Amphibien (Arch. f. mikrosk. Anat. Bd. XXXV, 1890, p. 407—424 m. 2 Tfln.) Die Untersuchung basirt auf Methylenblau - Injectionen nach der EHKLicn'schen Methode (vergl. das Referat a. p. 509). %- bis 4pro- centige Methylenblaulösungen in einer halbprocentigen Kochsalzlösung kamen zur Anwendung. Eine halbe bis 3 Stunden nach der Injection wurden den Thieren die Gewebstheile entnommen und die Färbung mit Jodjodkalium oder Pikrocarmin oder pikrinsaurem Ammonium (letzteres nach DuGiEL, siehe p. 510) fixirt. Der Einschluss erfolgte beziehungs- weise in chemisch reinem Glycerin, oder in angesäuertem Glycerin, oder in Glycerin mit einem Zusatz von 1 Procent der Pikrinammoniaklösuug. Dr. Karl Fiedler (Zürich). Auerbach, L., Ueber die Blutkörperchen der Batrachier (Anat. Anz. Bd. V, 1890, No. 20 p. 570—578 m. 2 Figg.). Verf. hat die grossen rothen Blutkörperchen der Batrachier einer erneuten Untersuchung unterzogen und kommt zunächst zu dem Schluss, dass dieselben von einer farblosen Membran bekleidet sind. Man kann dieselbe schon erkennen, wenn man einen vor Verdimstung, resp. Ver- wässerung geschützten Blutstropfen einige Stunden sich selbst überlässt: der Inhalt der Blutkörperchen hat sich, namentlich häufig an den Polen, 512 Referate und Besprechungen. VII, 4. von der Membran zurückgezogen. Bei Zusatz von physiologischer Koch- salzlösung wird die Membran blasenförmig abgehoben. Noch besser sieht man dieses nach Härtung in concentrirter Pikrinsäure und nachträglicher Auswässerung. Ein solches Präparat, mit Eosin und Anilinblau gefärbt, zeigt die Membran blau, die ihr zunächst liegende Schicht roth. — Die folgenden vier Reagentien lassen das Blutkörperchen zu einer dünn- wandigen Blase aufquellen, die schliesslich platzt, der Inhalt tritt aus, ein leeres, nicht selten gefaltetes Säckchen bleibt zurück, daneben der veränderte Inhalt: eine wässerige Sublimatlösung von 0*1 bis 0-25 Promille, eine einprocentige Borsäurelösung bringen eine massige Quel- lung des Blutkörperchens zu Stande, die Blase ist in ihrer einen Hälfte mit Flüssigkeit erfüllt, an dem anderen Pol liegt der Inhalt, an dieser Stelle platzt die Blase, der Inhalt tritt aus, während der Kern in der Rissöffnung stecken bleibt. Kochsalz und einfach chromsaures Ammoniak in Lösungen von 2 bis 10 Procent, das letztere Salz energischer wirkend, verursachen eine sehr bedeutende Quellung , eine colossale und sehr dünnwandige Blase, die schliesslich zerreisst und den gallertigen Inhalt herausquellen lässt. — In dem Blutkörperchen sollen sich ferner eine verschieden beschaffene Rinden- und Marksubstanz, welch letztere den Kern umgiebt, unterscheiden lassen. Besonders schön sieht man dieses nach Einwirkung einer einprocentigen wässerigen Sublimatlösung und an Pikrinpräparaten. Nach Härtung in Pikrinsäure und nachträglicher Auswässerung erscheint auch die Corticalschicht in Form eines sehr schönen Netzwerks, welches indessen nicht natürlich ist, sondern auf Vacuolenbildung beruht. Die Marksubstanz erscheint in Sublimatpräpa- raten von zerstreuten dunklen Kernchen durchsetzt, in Pikrinpräparaten hingegen ganz klar, so dass sie wie eine ganz grosse Höhle aussieht. Die in grösserer Zahl vorhandenen Nucleoli färben sich bei Doppel- färbung mit den gebräuchlichen rothen imd blauen Tinctionsmitteln beim ausgebildeten Thier sämmtlich blau, bestehen also aus „kyanophiler" Kernsubstanz. Im Larvenzustand der Frösche, von der dritten Woche an, finden sich neben einer Anzahl solcher immer noch ein oder zwei sich roth färbende „erythrophile". In den ersten Tagen des Larven- lebens ist nur ein einziger grosser Nucleolus vorhanden, der aus beider- lei Substanzen zusammengesetzt ist, Schiefferdeclier (Bonn). Bizzozero, G., Nuovericerche sulla struttura delmidoUo delle ossa negli uccelli (Atti della R. Accademia delle scienze di Torino vol. XXV, 1890, p. 156—192 c. 1 tav.). Deut- sche Uebersetzung: Neue Untersuchungen über die VII, 4. Referate iind Besprechungen. 513 Structur des Knochenmarkes der Vögel (Arch. f. mikrosk. Anatomie Bd. XXXV, 1890, p. 424—469 m. Taf. 26). BizzozERo betont noch einmal, dass beim Studium des Knochen- markes man die mit irgend einer Härtungsmethode erhaltenen Resultate durch andere Methoden controllireu muss. Vor allem darf man aber die Untersuchung frischen Materials nicht unterlassen, weil die jungen rothen Blutkörperchen nur zu leicht ihr Hämoglobin verlieren, dann ungefärbt erscheinen und so den Beobachter (z. B. Denys) irre führen. Ein Zusatz von 0"75procentiger Lösung von ClNa zu dem HgClg ver- hindert die Entfärbung nicht (gegen Denys) , und sogar erwachsene Blutkörperchen werden angegriffen; MüiiLEß'sche Flüssigkeit erhält das Hämoglobin viel besser. Auch die Färbemethode von Denys (Härtung in Sublimat, uniforme Färbung mit Fuchsin, Nachfärbung mit Methyl- grün) ist nicht viel werth, da es dabei ganz in das Belieben des Autors gestellt ist, wenn er die Färbung als gelungen betrachten will. Für die Fixiruug und Färbung der mitotischen Figuren sind die MüLLER'sche Flüssigkeit und Pikrocarmin nicht sonderlich zu empfehlen. Pikrinsäure, IvLEiNBEKG'sche Flüssigkeit, Chrom-Osmiumsäure lassen die Mitosen gleichfalls wenig deutlich werden. FLEMMiNG'sche Flüssigkeit ist in dieser Hinsicht besser, lässt aber das Hämoglobin zu sehr aus den rothen Blutkörperchen austreten, dagegen genügt Sublimat für beide Zwecke. Verf. bediente sich gleichfalls wie Denys einer Lösung von HgCL in Iprocentiger ClNa -Lösung und wusch nach 2 bis 3 Stunden die Ob- jecte aus , aber nicht mit Wasser , sondern mit einem Geraische von käuflichem Alkohol und Iprocentiger ClNa -Lösung. Die Waschung dauerte 48 Stunden, während welcher die Flüssigkeit einige Male er- neuert wurde. Darauf wurde in Alkohol gehärtet etc. Doppelfärbungen wurden erzielt mit 1) EHRLicn'scher Flüssigkeit (5 Th. saures Fuchsin, 1 Th. Methylenblau), 2) der anderen Flüssigkeit von Ehrlich (saures Fuchsin, Orange, Methylgrün), 3) Biondi's Flüssigkeit (wie 2, aber in anderen Mengenverhältnissen) , 4) Denys's Methode (saures Fuchsin, nachher Methylgrün), 5) wässeriger Lösung von Vesuvin, Waschen mit absolutem Alkohol, nachfolgender Einwirkung einer wässerigen Eosin- lösung, 6) wässeriger Lösung von Safranin, nachfolgendem Auswaschen mit durch Pikrinsäure gefärbtem Alkohol, 7) Hämatoxylin, Auswaschen mit Wasser und Nachfärbung mit genanntem Pikrinsäure - Alkohol. No. 5 bis 7 lieferten brauchbare Resultate ; No. 7 ist aber allen vorzu- ziehen. Es wurden bei letzterer Färbung die Schnitte auf dem Glase 15 Minuten in der Hämatoxylinlösung gelassen und darnach 10 Minuten Zeitschr. f. wiss. Mikroskopie. VII, 4. 33 514 Referate und Besprechungen. VII, 4. mit Brunnenwasser abgewaschen. Die Menge der Pikrinsäure, welche dem Alkoliol zugesetzt werden muss und die Dauer des Verweilens der Schnitte in letzterem ist Sache der Erfahrung; jedenfalls aber müssen beide so eingerichtet sein , dass das Plasma der Leukocyten ungefärbt bleibt, wenn die Kerne der rotlien Blutkörchen sich gelb färben. Con- trollversuche wurden mit Härtung durch MüLLER'sche Füssigkeit ange- stellt. Knochenmark von frisch getödteten Thieren wurden darin 8 bis 10 Tage im Dunkeln gelassen, und die ziemlich grosse Menge der Flüssigkeit während dieser Zeit 3 bis 4 Mal erneuert, darauf wurde, ebenfalls im Dunkeln, in einem oft erneuerten Gemisch von Alkohol und 0"7procentiger Gl Na -Lösung ausgewaschen, endlich das Stück in immer stärkeren Alkohol übergeführt etc. Die MtJLLEE'sche Flüssigkeit fixirt die Form der rothen Blutkörperchen besser als Sublimat; das Kernnetz derselben erscheint im Centrum des Kernes aus wenig grossen Trabe- keln zusammengesetzt, während das der Leukocyten aus einem so feinen Maschennetze besteht, dass es nicht selten ein körniges Aussehen be- kommt, eine Differenzirung, die auch bei nicht deutlichem Farben- unterschiede zur Unterscheidung der beiden Zellelemeute dienen kann. Sehr elegante und demonstrative Präparate erhält man, wenn man die Schnitte des in MtJLLER'scher Flüssigkeit gehärteten Objects einige Mi- nuten in einige cc Wasser legt, dem etliche Tropfen der Ehelich- BiONDi'schen Flüssigkeit hinzugefügt wurden , und sie dann durch Al- kohol und Nelkenöl in Damar überführt. Es werden dann die eosino- philen Granulationen der Leukocyten im Parenchym intensiv roth, die Leukocyten in den Capillaren rosa, die Erythroblasten und erwachsenen Blutkörperchen dunkelorangeroth. — Will man die Besonderheiten der Leukocyten studiren, so muss man verschiedene üntersuchungsmethoden anwenden. Die verschiedenen Arten dieser Elemente erkennt man am besten, wenn man das Blut frisch entweder rein in einer dünnen Schicht oder in einer Verdünnung mit 0"7procentiger Gl Na -Lösung, die auch mit Methylviolett leicht gefärbt sein kann, untersucht. Die eosinophilen Leukocyten treten am besten hervor, wenn man Blut in dünner Schicht auf einem Objectträger ausbreitet, bei massiger Wärme trocknet, ein paar Stunden auf 110" C. erhält (oder auch vorsichtig 5 bis 6 Mal über einer Spiritusflamme hinzieht), eine Viertelstunde lang in verdünnter, wässeriger Eosinlösung färbt, abermals trocknet und schliesslich in Da- mar einschliesst. Statt dessen kann man auch Biondi's oder Ehklich's Flüssigkeit einige Stunden einwirken lassen , auswaschen etc. Für die Demonstrirung der Kerne der Leukocyten (besonders der grossen mit feinkörnigem Plasma) eignet sich besonders das Verfahren, dass mau das VII, 4. Referate und Besprechungen. 515 Deckglas, auf dem eine dünne Blutschicht ausgebreitet und noch feucht ist, schnell in absoluten Alkohol taucht, dort eine Stunde verweilen lässt und dann z. B. mit einer conceutrirten , filtrirten, wässerigen Ve- suvinlösung färbt, mit Alkohol auswäscht und durch Bergamottöl in Damar bringt. — Zum Studium der Erythroblasten empfiehlt es sich, Thiere zu verwenden , denen schon wiederholt Blut entzogen ist , und die bereits einige Stunden vorher getödtet sind. Ferner muss man sich eines guten Objectives, womöglich homogener Immersion bedienen. Bei der Anwendung von achromatischen Objectiven mit Compensations- Ocularen hat man darauf zu achten, dass der Himmel hellblau (und nicht dunkelblau) erleuchtet ist, weil sonst die Gelbfärbung dieser Körper zu wenig hervortritt. Ist der Himmel dunkelblau, und herrschen dem- gemäss die blauen Strahlen im Gesichtsfeld des Mikroskopes vor, so ist es rathsam, die gewöhnlichen homogenen Objective, welche durch ihre üntercorretion das Vorherrschen der blauen Strahlen der Atmosphäre compensiren, anzuwenden. Zum Erkennen der Färbung der Erythro- blasten verwendete Verf. auch das von H. F. Müller modificirte Luvtit- sche Verfahren und die Methode von FoA^; beide liefern brauchbare Resultate, die erstere jedoch bessere. P. Schiemenz {Neapel). Ranyier, L., Sur les Clements anatomiques de la serosite peritoneale (Comptes rendus de l'Acad. des Sc. Paris t. CX, 1890, p. 768—772). Um die seröse Flüssigkeit der Peritonealhöhle zu untersuchen, muss man die folgenden Vorsichtsmaassregeln anwenden : man tödte das Thier durch Decapitation , lege die Muskeln der Bauchwand frei und durch- trenne sie mit einem rothglühenden Messer. Die Flüssigkeit sauge man mit einer vorher geglühten Glaspipette mit stumpfer Spitze auf und übertrage sie in vorher gleichfalls geglühte Glaszellen. Man umschliesse das Präparat mit einem Paraffinrahmeu mittels eines heissen Eisens. Zur Untersuchung bei erhöhter Temperatur benutze man die Tauch- methode von Ranvier (cfr. p. 486). ScJiiefferdecker {Bonn). ») Fol (Giornale della Accad. Med. di Torino 1889 p. 130) bediente sich zum Nachweis von Hämoglobin und der von ihm abstammenden Pigmente fol- genden Verfahrens. Die betreffenden Pigmente werden mit einer verdünnten Osmiumsäurelösung behandelt, dann getrocknet, auf einem Deckgläschen er- wärmt und nacheinander der Einwirkung einer Lösung von Methylenblau in Anilinwasser und einer einprocentigen Chromsäurelösung ausgesetzt. — Mit dieser Methode werden die Leukocyten blau, die rothen Blutkörperchen und Erythoblasten grün geßirbt. 33* 516 Referate und Besprechungen. VII, 4. Ferrari, C, Sulla spermatogenesi nei mammiferi [lieber die Spermatogenese bei den Sängethieren] (Memorie della R. Accad. delle Scienze, Bologna (4) t. X, 1889, p. 181 — 199 c. 1 tav.). Auch Fereaei giebt für die Untersuchungen der Spermatogenese bei Säugethieren als Fixirungsflüssigkeit der FLEMMiNo'schen den Vorzug. Nach einem 3- bis 4tägigen Verweilen der Objecte in einer ziemlichen Menge dieser Flüssigkeit wurden dieselben 48 Stunden durch einen Wasserstrora ausgewaschen. Fixirung und Auswaschen geschah im Dunkeln. Darnach wurden die Objecte nach einander mit einem Ge- misch von käuflichem Alkohol und Wasser zu gleichen Theilen, käuf- lichem Alkohol, absolutem Alkohol behandelt. Dann kamen sie in Chloro- form , auf welches eine Schicht Alkohol gegossen war , sodass die im Chloroform schwimmenden Stücke von Alkohol bedeckt waren; sanken sie auf den Boden des Gefässes , so wurde Chloroform ohne Alkohol nachgegossen. Die weitere Behandlung war die übliche. Es wurde Einschluss in Paraffin vorgezogen , weil sich mit demselben dünnere Schnitte erzielen lassen als mit Celloidin , ohne dass dabei die Zellen irgendwie alterirt würden. Aufgeklebt wurde mit Eiweiss-Glycerin (Mayek) und gefärbt mit Safranin (Pfitzner). Die PoDWYSSOZKi'sche Methode, welche zum Studium der Kernfiguren so geeignet ist, leistete hier, wo es auch auf die anderen Zelltheile ankam, weniger gute Dienste. Sehr gute Resultate ergab eine Doppelfärbung mit Hämatoxylin (Flem- MiNG, Delafield) Und einer wässerigen einprocentigen Lösung von Nigrosin. Das Carmin von Cuccati, dem eine Färbung mit Safranin folgte, lässt zwar die Kerne deutlieh hervortreten, aber das Protoplasma der SERTOLi'schen Zellen wird nicht sichtbar dadurch. P. Schiemens [Neapel). Brazzola, FI., Ricerche sull'isto.logia normale e pato- logica del testicola [Untersuchungen über die nor- male und pathologische Anatomie des Hodens] 1. Nota. (Memorie della R. Accad. delle Scienze, Bologna (4) t. Vin, 1888, p. 681—694 c. 1 tav.) — 2. Nota. (Ibid. t. IX, 1888, p. 79—85 c. 1 tav.). Nach Verf. eignet sich zum Studium des Hodens und der Samen- bildung am besten die J'LEMjiiNG'sche Conservirungsmethode mit Chrom- Osmium-Essigsäure mit der PoDWYSSOZKi'schen Abänderung ^. In dem ») Cfr. diese Zeitschr. Bd. III, 1886, p. 405. VII, 4. Referate und Besprechungen. 517 60procentigen und absoluten Alkohol blieben die Objecto je 24 Stun- den. Um die hohe Temperatur bei dem Einbetten in Paraffin zu ver- meiden, bedient man sich besser der Einbettung in Celloidin (Schieffek- deckee). Zum Aufkleben der Schnitte auf den Objectträger wurde das MAYER'sche Verfahren (Eiweiss-Glycerin) vorgezogen. Von den Färbe- mitteln gab die besten Eesultate das PFiTZNER-FLEJEvnNG'sche Safranin, doch wurde zum Auswaschen eine stärker verdünnte Säure (O'l-, höch- stens 0"25procentig) benutzt. Gute Doppelfärbung wurde mit Pikrin- säure, nach den Vorschriften von Podwyssozki, erzielt. Statt des PFiTZNEE-FLEMMiNG'schen Safranius kann man auch eine concentrirte wässerige Lösung desselben oder einprocentige wässerige Gentiana- violett-Lösung oder besser beide nach einander verwenden. Gute Resultate wurden auch erzielt, wenn die Objecto in der oben angegebenen Weise fixirt und gehärtet waren und darauf nach einem halbstündigen Aufenthalt in destillirtem Wasser mit dem EnRLiCH'schen Gentianaviolett und darauf mit Jod-Jodür (nach Geam) behandelt wurden. Noch besser werden die Präparate, wenn man mit Eosin nachfärbt. Lässt man dann noch eine weitere Färbung mit Safranin nachfolgen, so werden die Präparate ausgezeichnet. Die chromatischen Granula färben sich dann wie die Mitosen roth, die achromatische Substanz schwach blau. P. ScJiiemem {Neapel). Tirelli, Y., II tessuto osseo studiato colla reazione nera [Untersuchung des Knochengewebes mit Hülfe der schwarzen (GoLGi'schen) Reaction] (Atti della R. Accad. dei Lincei Roma. Rendiconti vol. VI, 1890, 2. sem., p. 24 — 26)- TiEELLi fand die GoLGi'sche Färbemethode auch für das Studium des Knochengewebes geeignet. Es ist vortheilhafter, sich dabei platter Knochen z. B. der Schädelknochen eines fast reifen Kaninchen-Embryo zu bedienen. Es erscheinen dann die Knochenkörperchen auf einem hellgelb gefärbten Untergrunde mehr oder weniger stark braun gefärbt, und zwar ist die Färbung im Centrum der Elemente weniger stark als in deren Peripherie und Ausläufern. Es färben sich dabei nicht alle Elemente, sondern nur zerstreute Gruppen von 5 bis 30 solcher. Aber gerade dieses ist vortheilhaft , weil in dem Falle, dass die Reaction überall eingetreten wäre, man wegen des unentwirrbaren Netzes der Fortsätze keine Feinheiten und Einzelheiten würde erkennen können. P. Schiemenz {Neapel). Vasale, G., Una modificazioue al metodo Weigert per la colorazione dei centri nervosi [Eine Modificirung 518 Referate und Besprechungen. VII, 4. der WEiGKKT'schen Färbemet liode für nervöse CentraJ (Kivista sperimentale di Freuiatria e di Medicina legale. Reggio Emilia. vol. XV, 1889, p. 102—105). Die WEiGERx'sche Färbemethode hat nach Verf. folgende Nach- theile. Sie verlangt viel Zeit, Aufmerksamkeit und Behutsamkeit. Unter- lässt man den Zusatz von Lithioncarbonat, so geht die Färbung schwer und schlecht von Statten, setzt man es aber zu, dann wird das Häma- toxylin schwarz und kann also nur einmal benutzt werden. Es ist dann schwer, darin die Schnitte zu finden, und diese werden so sehr brücliig, dass sie nicht selten , trotz aller Vorsicht , die man darauf verwendet, unbrauchbar werden. Ausserdem verstreicht eine verhältnissmässig lange Zeit, bis die Schnitte schwarz werden. Verf. fand nun, dass durch eine leichte Modification diese Methode ausserordentlich brauchbar gemacht wird, und alle genannten Uebelstände vermieden werden. Die betreffen- den Stücke des centralen Nervensystems oder der peripherischen Nerven werden in MüLLER'scher Flüssigkeit oder doppeltchromsaurem Kali ge- härtet und dann nach oder ohne Waschung mit Wasser in gewöhnlichem Alkohol so lange aufbewahrt, bis sie Verwendung finden sollen. Zur Färbung werden folgende Flüssigkeiten vorbereitet: 1) Hämatoxylin 1 g in der Wärme in 100 g Wasser gelöst. 2) Neutrales e'ssigsaures Kupfer: gesättigte filtrirte Lösung. 3) Borax 2 g und ferricyansaures Kalium 2"5 g in 300 g Wasser gelöst. Die Schnitte kommen nun aus dem Alkohol auf 3 bis 5 Minuten in die 1. Lösung, dann auf ebensolange in die 2. Lösung, in welcher sie ganz schwarz werden. Darauf werden sie schnell in Wasser ausgewa- schen und in die 3. Lösung gethan, welche man umrührt, und in der sich die Ganglienzellen, die Neuroglia und die degenerirten Theile sehr schnell entfärben , die Markfasern aber dunkelviolett gefärbt bleiben. Schliesslich werden die Schnitte gut mit Wasser ausgewaschen imd schnell in absoluten Alkohol gelegt. Aufgehellt werden sie in Carbol- säure-Xylol (3 Theile Xylol, 1 Theil flüssige Carbolsäure) , welches Gemisch vor dem einfachen Xylol den Vortheil hat, dass die in Celloidin eingeschlossenen Schnitte nicht schrumpfen. Auf dem Objectträger wer- den sie durch Fliesspapier abgetrocknet und mit in Xylol gelösten Canada- balsam eingeschlossen. Wenn man will, kann man den entfärbten Theilen eine schöne Contrast-Färbung verleihen, indem man die Schnitte nach dem Abwaschen mit Wasser, mit Alaun-Carmin oder Pikrocarmin oder nach der Methode von Pal behandelt. Das Flechtwerk der Nervenfibrillen tritt sowohl in VII, 4. Referate und Besprechungen. 519 der grauen Substanz der Medulla spinalis als in der Hirnrinde ausser- ordentlich deutlich hervor, und die Resultate stehen, wie sich Verf. durch Controllversuche überzeugte, denen mit der ExNEs'schen Methode er- haltenen in keiner Weise nach. P. Schiemens {Neapel). Magini^ G., Alcuni nuovi caratteri differenziali delle cellnle nervöse [Einige neue Unterscheidungs- merkmale der Nervenzellen] (Atti della R. Accad. dei Lincei Roma. Rendiconti vol. VI, 1890, 2. sem., p. 19 — 23 c. 3 figg.). Magini, welcher als Erkennungszeichen der Nervenzellen gegen- über den Neurogliazellen besonders das Fehlen des Chromatins in dem Kern angiebt, empfiehlt zum Studium dieses Verhaltens vorzüglich Methylenblau, daneben auch in zweiter Linie Vesuvin und EHRLicn'sches Hämatoxylin. Die Carminfarben sind für diesen Zweck völlig unbrauch- bar. Gehärtet müssen die Objecto in KLEiNENBEEG'scher Flüssigkeit, oder auch in absolutem Alkohol oder Sublimat sein, während sich die MüLLEß'sche Flüssigkeit als nicht geeignet herausgestellt hat. P. Schiemen^ {Neapel). C, Bacterien, Petruschky, J., Ein plattes Kölbchen (modificirte Feld ■ flasche) zur Anlegung von Flächencülturen (Cen- tralbl. f. Bacteriol. u. Parasitenk. Bd. VIII, 1890, No. 20, p. 609). Da die zur Anlegung von Flächencülturen von Schill empfohlenen Feldflaschen, die aus theoretischen Gründen für den genannten Zweck vorzüglich geeignet erscheinen mussten, in praxi den gehegten Erwar- tungen nicht entsprachen, weil „die Gelatine in Folge der nicht gleich- massigen Gestalt der Flaschen meist in eine Ecke fliesst und die erheb- liche und ungleichmässige Dicke des Glases fast undurchdringlich für selbst schwache Vergrösserungen des Mikroskops ist, auch beim Ab- impfen die Platinnadel durch den gewöhnlich sehr engen Flaschenhals verhindert wird, alle Punkte der erstarrten Gelatine zu erreichen", so construirte sich Petruschky eine diese Uebelstände ausschliessende Flaschenform von 10 bis 12 cm Höhe, 6 cm Breite und 1'5 bis 2 cm Tiefe und Halsweite (Glasbläser Deckert in Königsberg i. Pr., Drumm- strasse 9, liefert nach Petruschky's Angabe hergestellte Flachkölbchen theils aus ganz dünnem und klarem Jenenser Normalglas als Glas- 520 Referate und Besprechungen. VII, 4, bläserarbeit, theils aus anderem gutem Glase als Glashüttenarbeit, letz- tere zu einem Preise von 40 bis 50 ^). Namentlich zu umfangreicheren Wasseruntersuchuugen empfehlen sich solche Kölbchen wegen ihrer bequemen Transportirbarkeit (Deckekt liefert auch Transportkästen für dieselben) und ferner zur Anlegung von Plattenculturen anaerober Bac- terien in Wasserstoffatmosphäre. Zu letzterem Zwecke brauchen sie nur mit einem doppelt durchbohrten, mit langem Zu- und kurzem Ab- leitungsrohr versehenen Guramistöpsel verschlossen und mit einem Kipp'schen Apparat in Verbindung gebracht zu werden. G. Troje (Tübingen). Karlinski, J., Eine Vorrichtung zum Filtriren vollständig klaren Agar-Agars (Centralbl. f. Bacteriol. u. Parasitenk. Bd. VIII, 1890, No. 21 p. 643). Karlinski schlägt bei Anwendung des von Neisser und Jacobi im Centralbl. f. Bakteriol. u. Parasitenk. Bd. III. 1888, No. 17 p. 536 * angegebenen Filtratiousverfahrens von Agar-Agar, mittels dessen man ein völlig durchsichtiges Nährsubstrat erzielen könne, vor, statt der theuren Titrirröhren, die beim Eiugiessen des heissen Agars oft zer- sprängen, ein flaschenförmiges Blechgefäss zu benutzen, dessen Boden in eine mit einem Krahn versehene Röhre ausläuft, während der Hals durch einen von einer Glasröhre durchbohrten Gummipfropfen ver- schlossen wird. Das Durchpressen des Agars durch die im Innern des Gefässes in 10 cm Höhe aufgeschichtete und mit heissem Wasser ange- feuchtete, entölte Watte geschieht dabei nach dem NEissEK-jAcoBi'schen Modus durch Luftcompression mittels eines mit jener Glasröhre in Ver- bindung stehenden Kautschukgebläses. Um das Agar in dem Blech- gefäss vor dem Erstarren zu schützen, umgiebt Karlinski dasselbe mit einem nach der Art der Heisswassertrichter gebauten , zur Aufnahme von heissem, durch eine Spirituslampe im Kochen zu erhaltenden Wasser gefüllten Blechmantel. G. Troje (Tübingen). Braatz, E,, Baumwollfäden anstatt Seidenfäden bei bac- teriologischen Versuchen (Centralbl. f. Bacteriol. u. Parasitenk. Bd. VHI, 1890, No. 1 p. 8). Bei Desinfections -Versuchen kommt es, wie namentlich Geppert nachwies, sehr darauf an, dass bei der Con trolle der erfolgten Abtödtung von Milzbrandsporen, welche bisher gewöhnlich an Seidenfäden ange- 1) Cfr. diese Zeitschr. Bd. V, 1888, p. 383. VII, 4. Referate und Besprechungen. 521 trocknet verwendet wurden, jede Spur des Desinficiens von den Fäden entfernt werden kann, bevor die letzteren in das Nährsubstrat zur Prü- fung der noch vorhandenen Keimfähigkeit übertragen werden. Braatz macht nun darauf aufmerksam, dass aus Seidenfäden die völlige Entfernung von Sublimat unmöglich ist, weil Sublimat sich als Beize mit der Seide verbindet, ein Umstand, der übrigens bereits von Schäffer hervorgehoben ist. Baumwollfäden, die nicht wie Seide thierischeu sondern pflanzlichen Ursprungs sind, haben diese Eigenschaft nicht. Zwar bildet, wie Link und Voswinkel nachwiesen, das Sublimat all- mählich auch eine Hg-Verbindung mit dem in der Baumwolle vorkom- menden Holzgummi, doch geht diese Verbindung so langsam vor sich, dass sie für die gewöhnlichen Desinfections-Versuche nicht in Betracht kommt. Verf. konnte den Vortheil der Baumwollfäden gegenüber den Seidenfäden bei Sublimat- Versuchen in einfacher Weise folgendermaassen demonstrireu. Er legte Baumwolle- und Seidenfäden gleichzeitig in dieselbe Siiblimat-Lösung, spülte sie dann alle sorgfältig mit destillirtem Wasser ab und that sie darauf in eine schwache Schwefelammon-Lösung. Die Baumwollfäden blieben hier vollkommen weiss, während die Seiden- fäden sich bald tief schwarz färbten und dadurch den zurückgebliebenen Hg-Gehalt anzeigten i. Petruschky. Ali-Coheu, Die Chemotaxis als Hülfsmittel der bacterio- logischen Forschung (Centralbl. f. Bacteriol. u. Para- sitenk. Bd. VIII, 1890, No. 6 p. 161). Angeregt durch Pfeffer's Arbeiten - über die anlockende bezie- hungsweise abstossende Wirkung, welche manche chemischen Stoffe — namentlich Kalium-Salze — auf bewegliche Bacterien ausüben, wieder- holte Verf. zunächst die Versuche Pfeffer's und erweiterte dieselben durch eigene Untersuchungen. Verf. konnte zunächst die Angaben Pfeffer's durchaus bestätigen und sich überzeugen, dass nicht etwa Vorgänge physikalischer Natur (Diffusions - Ströme etc.) die Bewegung von Bacterien in die mit dem chemischen Agens gefüllten Capillarröhrchen veranlassen, sondern dass eine wirkliche Activität der betreffenden Bacterien vorliegt. Unbewegliche oder todte ') Ref. hat schon seit etwa anderthalb Jahren Baumwollfäden neben Sei- denfäden (wegen der Sprödigkeit der letzteren) als Träger für Milzbrandsporen benutzt und kann ergänzend hervorheben, dass sich irgend welche Nachtheile, die etwa der Benutzung von BaurawoUfäden sonst entgegenstehen könnten, nicht bemerkbar gemacht haben. Ref *) Untersuchungen aus dem botanischen Institut zu Tübingen 1886-1888. [Cfr. diese Zeitschr. Bd. V, 1888, p. 546.] 522 Referate und Besprechungen. VII, 4. Bacterien, sowie feinkörnige anorganische Stoffe konnten in entsprechen- den Controllversuchen nicht chemotaktisch in die Capillarröhrchen gelockt werden. Verf. modificirte nun Pfeffee's Versuche in der Weise, dass er auf dem Objectträger in einen mit Paraffinrand umgebenen bacterien- haltigen Wassertropfen ein einseitig offenes, mit KCl (nach Pfeffeb) gefülltes Capillarröhrchen von etwa 4 bis 7 mm Länge und 30 bis 120 [a Weite hineinlegte , das Ganze mit einem Deckglase fest bedeckte und bei 450facher Vergrösserung beobachtete. Die vorherige Füllung der Capillarröhrchen führte Verf. nicht, wie Pfeffer, unter der Luftpumpe aus, sondern tauchte einfach das noch beiderseits offene Capillarröhr- chen in die K Cl - Lösung , worauf das eine Ende abgeschmolzen und schliesslich das andere Ende so beschnitten wurde, dass die Flüssigkeit im Inneren ganz bis an die Oeffnung heranreichte. Da nun gerade die für den Bacteriologen besonders interessanten pathogenen Mikroorganismen — Typhusbacillen, Cholera- spirillen etc. — in ein mit KCl gefülltes Röhrchen nur träge gelockt wurden und aus Medien wie Bouillon, Urin, verdünnten Fäces überhaupt nicht in das KCl-Röhrchen zu locken waren, so verwendete Ali-Cohen versuchsweise mit Kartoffelsaft gefüllte Capillaren und vermochte dadurch nicht nur Cholera- und Typhusbacillen aus einer sehr bacterien- reichen Fäces -Flüssigkeit zu isoliren, sondern auch aus stark verun- reinigtem Wasser eine einzige bewegliche Spirillenart einzufangen. Eine neue Nutzanwendung dieser eigenartigen Erscheinungen be- steht nun darin, dass Verf. die „Chemotaxis" zur Erleichterung der Reinzüchtung von Cholera- und Typhus- Bacterien aus unreinen Flüssig- keiten verwerthet. Zu diesem Zwecke werden die Capillarröhrchen mit den eingefangenen Bacillen auch am offenen Ende noch zugeschmolzen, in Sublimat und Alkohol gewaschen, schliesslich mit steriler Bouillon abgespült und zwischen sterilen Objectgläsern zerdrückt. Der so ge- wonnene Tropfen wird nun zu Culturversuchen weiter verarbeitet. Zum Schluss weist Verf. auf die noch näher zu studirende Möglichkeit manniclifacher chemotaktischer Einflüsse im thierischen Körper hin. FetruscJikij. Scheurleii, Eine Methode der Blutentnahme beim Men- schen (Centralbl. f. Bacteriol. u. Parasitenk. Bd. VIII, 1890, No. 9 p. 258). Da die sonst geübten Methoden der Blutentnahme vom Menschen für bacteriologische Zwecke — Stich in die desinficirte Haut oder Ader- VII, 4. Referate und Besprechungen. 523 lass — zweifellos manche Mängel besitzen , so theilt Scheuklen ein eigenes Entnahme -Verfahren mit, welches er nach seiner Mittheiluug schon seit 1887 geübt hat. Verf. stellt sich selbst eine Entnahme-Pi- pette aus Glas her, indem er an einer etwa 7 mm starken Glasröhre mit nicht zu dünnen Wandungen das untere Ende zu einer Spitze aus- zieht und zunächst abschmilzt, alsdann in der Nähe des anderen, gerade abgeschnittenen (mit Watte zu verschliessenden) Endes noch durch Aus- ziehen einen verengerten Hals bildet. Die Länge des Instruments be- trägt dann etwa 15 bis 20 cm, der Inhalt etwa 1 cc. Mehrere solcher Pipetten werden in einer Blechbüchse gemeinsam sterilisirt. Zur Blutentnahme wird nun die äusserste Spitze des ausgezogenen Endes der Pipette mittels steriler Scheere abgeschnitten und das Röhr- chen dann durch die desinficirte Haut hindurch in eine oberflächliche Haut-Vene eingestochen, wobei die Spitze möglichst parallel der Haut- oberfläche zu führen und dem venösen Blutstrom entgegen zu richten ist. Die Pipette füllt sich nun schnell bis zum Halse mit Blut, wird herausgezogen, in ein steriles Schälchen (zur sofortigen Verarbeitung des Blutes) entleert oder zu weiterer Aufbewahrung abgeschmolzen. — Nachtheilige Folgen bei denjenigen Menschen, welchen auf diese Weise Blut entzogen wurde, hat Verf. niemals beobachtet. Die kleine Wunde ist natürlich bis zur Verheilung antiseptisch zu verbinden, Fetruscliky. Hammerschlag, A.^ Bacteriologisch-cbemische Unter- suchungen der Tuberkelbacillen (Sitzber. d. k. Acad. d. Wiss. Wien, Sitz. v. 13. Dec. 1888. — SA.). Hajmerschlag stellte unter Nencki's Leitung Untersuchungen über den Chemismus der Tuberkelbacillen an. In Betreff der Wachs- thumsbedingungen constatirte Verf. zunächst das ergiebige Wachs- thum, welches die genannten Bacterien auf mit 5 Procent Glycerin versetzten Pepton-Agar und Peptou-Bouillon erfahren. An Stelle des Glycerins kann auch Mannit, Traubenzucker oder Glykogen verwendet werden, wenn auch bei diesen Zusätzen das Wachsthum nicht so rasch fortschreitet wie auf den Glycerin- Böden. Eine sehr leicht darstellbare und billige Nährlösung für Tuberkelbacillen (und für Bacterien über- haupt) bildet nach Verf. auch eine mit 5 Procent Glycerin versetzte Hefeabkochung, welch letztere als Ersatz für die Fleisch wasser- Peptonlösung ganz allgemein verwendet werden kann, da sich sehr leicht durch Kochen von Agar oder Gelatine mit einem derartigen Hefe- decoct auch feste Nährböden präpariren lassen, auf welchen, wie sich 524 Referate und Besprechungen. VII, 4. Verf. durch eigene Versuche überzeugt hat, die verschiedensten Bac- terieu trefflich wachsen. Auch in einer Lösung, die in 100 Th. destil- lirten Wassers, 2 Th. Pepton, 6 Gewichtstheile Glycerin und 1 Th. Salze (bestehend aus phosphorsaurem Kali, phosphorsaurem Kalk und etwas schwefelsaurer Magnesia) enthält, sind die Tuberkelbacillen ganz gut zu züchten. — Was nun die Resultate der cliemischen Analyse der (von ihren Nährmedieu isolirten) Bacillen betrifft, so ergab sich, dass — angenommen der Stickstoff der entfetteten Bacterien sei darin nur in Form des Eiweisses enthalten und den N- Gehalt des Eiweisses = 16 Procent gesetzt — die Tuberkelbacillen bei einem Gehalt von 27 Procent in Alkohol löslicher Stoffe und 8 Procent Asche aus 36 '9 Pro- cent Eiweiss und 28' 1 Procent Cellulose bestehen. Hiernach unter- scheiden sich die Tuberkelbacillen ihrer chemischen Zusammensetzung nur durch die sehr grosse Menge der durch Alkohol und Aetber extra- hirbaren Stoffe wesentlich von anderen Bacterien. Ausserdem ist zu erwähnen, dass nach Hammbeschlag's Untersuchungen in dem Alkohol- extracte der Tuberkelbacillen eine giftige Substanz (ein Krampfgift) enthalten ist, deren Reindarstellung dem Verf. jedoch nicht gelang, so dass er sich noch eine genauere Prüfung dieser Angabe vorbehielt. Die Cellulose, als das Substrat der Gerüst Substanz der Tuberkel- bacillen kann nicht wohl als ein charakteristischer Bestandtheil der letzteren betrachtet werden, da dieselbe auch bei anderen Bacterien- arten gefunden worden ist ; doch fehlen noch detaillirtere Untersuchungen über die Verbreitung dieser Substanz bei den diversen Mikroorganismen. — Die Untersuchung der Stoffwechselproducte der Tuberkelbacillen ergab kein Resultat. Der von Hammeeschlag constatirte „obstartige" Geruch der Culturen rührte von einem Alkohol her, der jedoch nicht Aethylalkohol war. Die wässerigen Lösungen wurden nach den Me- thoden von Bkiegek auf Ptomaine verarbeitet ; einige Extracte zeigten nun zwar toxische Wirkung, ein krystallisirter Körper Hess sich jedoch (aus 10 1 Nährsubstauzen) nicht darstellen. Prof. Dr. P. Baumgarten. Martiu, H., Note sur la culture du bacille de la tuber- culose (Arch. de Med. exper. et d'Anat. pathol. 1889, no. 1 p. 77). Martin stellte Culturversuche mit dem Tuberkelbacillus in der Weise an, dass er sich Nährbouillon (respective Nährgelatine, Nähr- agar) aus dem Fleische verschiedener Thiere, unter Zusatz von 6 Procent Glycerin, bereitete. Es zeigte sich nun, dass das Wachs- VII, 4. Referate und Besprechungen. 525 thum der Bacillen je nach der verwendeten Thierart sehr verschieden ausfiel. Obenan stand hiernach an Nährwerth das Härings fleisch, diesem folgten der Reihe nach das Fleisch der Austern, Muscheln, Affen, Pferde, Kälber, Kaninchen, Hühner, Tauben, Gänse, Hunde, Katzen und Ratten. — Auf dem mit dem Fleischsafte der beiden letzt- genannten Thierspecies hergestellten Nährböden war das Wachsthura ungleichmässig, im allgemeinen sehr schwächlich. Ob den auf den ver- schiedenen Böden mit verschiedener Intensität wachsenden Bacillen auch ein entsprechend verschiedener Virulenzgrad innewohnt, wagt Verf. noch nicht zu entscheiden. — Als allgemein das Tuberkelbacillenwachsthum beförderndes Mittel empfiehlt Verf. die Verwendung von Mineral- wässern (statt des gewöhnlichen Wassers), unter welchen ihm die Wässer von Enghien und Mont-Dore die besten Dienste leisteten. Prof. JDr. P. Baumgarten. 'o' Blieseiier, Zum Nachweise des T üb er kelbacillus (Deutsche militärärztl. Zeitschr. Bd. XVIII, 1889, H. 9, p. 406). Bliesener empfiehlt, die Erwärmung der Farblösung für den Tuberkelbacillus auf einem quadratischen Blechstückchen vorzunehmen, welches wagerecht an einem Stativ befestigt ist. Das in gewöhnlicher Art hergestellte Deckglastrockenpräparat wird dann mit der Präparaten- seite nach oben auf das Blech gelegt, dann mit 5 bis 6 Tropfen der bekannten ZiEL'schen Carbolfuchsinlösung bedeckt und nun das Blech mittels einer darunter gestellten Flamme erhitzt, bis die ersten Blasen in der Flüssigkeit aufsteigen. Jetzt wird die Flamme entfernt und nach einer Minute Zuwarten das Deckglaspräparat nach Gabbet weiterbe- handelt. Combinirt mit dem BiEDEßT'schen „Satzverfahren" hat die beschriebene Methode dem Verf. vollkommenere Resultate ergeben als alle bisher empfohlenen Methoden. Prof. Dr. P. Baumgartev. Kühue^ H., Die Untersuchung von Sputum auf Tuber- kel b a c i 1 1 e n (Centralbl. f. Bacteriol. u. Parastenk. Bd. VIII, 1890, No. 10 p. 293). KtJHNE hat, veranlasst durch die Erfahrung, dass durch die Me- thylenblaunachfärbung sich regelmässig — sei es in Folge von Ver- deckung durch blaugefärbten Schleim, sei es durch Umfärbung oder, was am wahrscheinlichsten, durch beide Momente zugleich — ein Theil der (rothgefärbten) Tuberkelbacillen der Beobachtung entzieht, ein Ver- fahren der Tuberkelbacillenfärbung ausfindig gemacht, welches die er- wähnten Uebelstände der Methylenblaunachfärbung vermeidet, ohne doch 526 Referate und Besprechungen. VII, 4. den Vortlieil einer für die bequemere mikroskopische Untersuchung wünscheuswerthen Contrastfärbung aufzugeben. Das Verfahren besteht darin, dass die Sputumpräparate nach der Färbung in Carbolfuchsin und gründlicher Entfärbung in starker Säure in einem Tropfen mit Pikrinsäure leicht gelb gefärbten Anilinöls unter- sucht werden. Die in Anilinöl gelöste Pikrinsäure besitzt nämlich, wie KtTHNE ermittelt, keinerlei Tinctionsvermögen, färbt also weder den Schleim noch die sonstigen Bestandtheile der Präparate, sondern liefert nur einfach die erwünschte Untergrundscontrastfarbe für die im Prä- parat vorhandenen rothgefärbten Tuberkelbacillen. Das ganze Ver- fahren zerfällt mithin in folgende Acte: „1. Beschickung der Deckgläser und Einbrennen. 2. Färbung in Carbolfuchsin 5 Minuten. 3. Gründliche Entfärbung in 30procentiger Salpeter- oder Schwefel- säure mit nachfolgender Abspülung in Wasser und Trocknung. 4. Untersuchung in einem Tropfen mit Pikrinsäure leicht gelb ge- fiirbten Anilinöls. Man setzt am besten 2 bis 3 Tropfen einer concen- trirten Lösung von Pikrinsäure in Anilinöl ^ zu einem Blockschälchen reinen Anilinöls hinzu". Will man Dauer präparate haben , so färbt man nach der Ent- färbung in der starken Säure in einer wässerigen Pikrinsäure -. Durch letztere wird zwar die Grundsubstanz des Sputums ebenfalls gefärbt, in- dessen so hell, dass ein Verdecken der Bacillen kaum stattfindet, und die Gefahr einer Gelbfärbung der Bacillen besteht nicht. Um die zähe Sputummasse auf den Deckglässchen gut auszubreiten, ist es am besten , die Präparation des Sputums mittels Borax- 1 ö s u n g •'' vorzunehmen ; muss man hierauf bei Untersuchungen, welche Eile haben, verzichten, so ist sehr zu empfehlen, sich zwecks Her- stellung einer gleichmässig ausgebreiteten Sputumschicht des von Verf. bei früherer Gelegenheit angegebenen Handgebläses zu bedienen. Das letztere wird mit Vortheil auch zum Zwecke des Trocknens der Präparate (unmittelbar vor der Untersuchung) angewendet — statt des Trocknens über der Flamme, welche Procedur, falls sie nicht sehr ») Das Anilinöl ist nach Kühne's Untersuchungen das vorztiglichste Lösungsmittel der Pikrinsäure. ^) Um die Löslichkeit der Pikrinsäure in Wasser zu erhöhen , eignet sich, nach Verf., ein Zusatz von 4 Procent Citronensäure, wodurch ca. 2 Pro- cent Pikrinsäure gelöst werden. 3) Cfr. Steoschein, diese Zeitschr. Bd. VI, 1889, p. 362 f. Ref. VII, 4. Referate und Besprechungen. 527 vorsichtig, mit Vermeidung stärkerer Hitzegrade geschieht, die Färbung entschieden schädigt. Die Ausführung der neuen Methode nach den angegebenen Regehi ist sehr einfach und wenig zeitraubend ; die Tuberkelbacillen zeigen sicli auf gut darnach hergestellten Präparaten so scharf von der Umgebung geschieden, dass sie schon bei 60- bis lOOfacher Vergrösserung deut- lich gesehen werden können, bei reichlicherer Anwesenheit, wie sie bei Cavernensputum die Regel ist, erscheinen sie bei noch schwächerer Vergrösserung wie rother Staub auf gelbem Grunde. Ueberhaupt sind nach Kühne „schwächere Systeme zum Suchen der Bacillen mehr zu empfehlen als stärkere, % Immersion mit schwachem Ocular (250- bis SOOfache Vergrösserung) genügt nach ihm zu diesem Zwecke vollständig und bietet ausserdem „den Vortheil der stärkeren Penetration, wodurch unter Umständen viel Arbeit gespart werden kann". Nach alledem er- weist sich die Methode, wie Verf. hervorhebt, als eine solche, die Ein- fachheit und diagnostische Sicherheit mit einander verbindet und deren Anwendung deshalb für praktische Aerzte besonders geeignet erscheint. Da durch dieselbe keine anderen Formbestandtheile des Sputums als die Tuberkelbacillen sichtbar gemacht werden, so müssen allerdings, wenn es darauf ankommt, sich über das Vorhandensein anderweitiger Mikroorganismen in dem Sputum zu informiren, besondere Präparate mit Methylenblaunachfärbung angefertigt werden. Baumgarten. Czaplewski, E., Zur Sputumunt er suchung (Mittheil. a. Dr. Brehmer's Heilanstalt für Lungenkranke in Görbersdorf. N. F., 1890, p. 141.) Czaplewski, E., Zum Nachweis der Tuberkelbacillen im Sputum (Centralbl. f. Bacteriol. u. Parasitenk. Bd. VIII, 1890, No. 22 und 23 p. 685 u. 717). CzAPLEwsKi's, bereits vor demjenigen Kühne's (s. o.) publicirtes Verfahren des Tuberkelbacillennachweises im Sputum bezweckt gleich- falls, einen Verlust gefärbter Tuberkelbacillen möglichst zu vermeiden. Während aber Kühne die wesentliche Gefahr in dem Process der Nachfärbung erblickt, fürchtet Czaplewski hauptsächlich den Schaden durch die Entfärbung mittels starker Mineralsäure und wandte des- halb statt letzterer das von Kühne schon früher als Entfärbungsmittel allgemeiner verwendete Fluor esc ein an. Nach verschiedenen Vor- versuchen erwies sich am geeignetsten eine concentrirte alkoholische Lösung von gelbem Fluorescein, dem Methylenblau in Substanz im Ueberschuss zugesetzt ist. Zur Nachfärbung zieht Verf. die rein 528 Referate und Besprechungen. VIT, 4. wässerige, mehr noch die concentrirte alkoholische Methylen- blaulösiing der alkalischen Methylenblaiilösung oder dem Carbolme- thylenblau vor, weil sie eine mehr lichtblaue Gnmdfärbung liefert, ferner schneller anfärbt, indem sie leichter am Glase haftet, weiterhin auch bequemer herzustellen ist und schliesslich den Vorzug eines ge- ringeren Lösungsvermögens für das Fuchsin und einer sehr viel ge- ringeren tinctoriellen Affinität für die Tuberkelbacillen besitzt. Das ganze Verfahren gestaltet sich folgendermaassen : Mit einem kleinen, aus einer dicken Platinnadel kalt breit gehämmerten Piatinspatel wird ein (nicht zu grosses!) Partikelchen der gelben (eitrigen) Theile des Sputums auf dem Deckglase möglichst dünn und gleich- massig verrieben, an der Luft oder in gehöriger Entfernung über der Flamme getrocknet und durch dreimaliges Durchziehen durch die Flamme fixirt. Die gleichmässig feine Verreibung des Sputums ist oft keine leichte Sache. Als das beste Mittel, ganz gleichmässig dünne Präparate zu gewinnen, empfiehlt auch CzAPLEwsKidie„Homogenisirung" des Sputums nach Steoschein (s. o.). — Nach Fixirung des Präparates fasst man dasselbe, die beschickte Seite nach oben, mit der KüHNE'schen Pincette und tropft mit dem Tropfenzähler so viel Carbolfuchsin auf, dass die Flüssigkeit schwappend bis an den Rand reicht, ohne überzu- fliessen. Darauf erhitzt man das Präparat bis zum schwachen gleich- massigen Sieden, wobei man Sorge trägt, dass das Deckglas stets mit Flüssigkeit bedeckt bleibt. Dann lässt man das überschüssige Carbol- fuchsin abtropfen und badet sofort (ohne Abspülen!) das Präparat ca. sechs - bis zehnmal hinter einander in dem Fluoresceinmethylenblau, indem man es eintaucht und die Flüssigkeit immer wieder langsam über die Oberfläche des Deckgläschens nach sich zu abfliessen lässt. Das- selbe wiederholt man ca. zehn- bis zwölfmal in dem concentrirten alko- holischen Methylenblau, spült schnell mit reinem Wasser ab, legt sofort das Deckgläschen mit der beschickten Seite auf einen reinen Object- träger, drückt das überschüssige Wasser mit einem aufgelegten Stück- chen Fliesspapier ab, entfernt Farbstoffniederschläge mit einem feuchten reinen Tuche und giebt schliessHch einen Tropfen Cedernöl auf die reine trockene Rückseite. Hiermit ist das Präparat zur sofortigen Unter- suchung fertig. Der ganze Process kann in 2 bis 3 Minuten beendigt sein. Das Verfahren lässt mithin an Schnelligkeit nichts zu wünschen übrig, es steht ferner an Sicherheit des Tuberkelbacillennachweises, wie lange fortgesetzte ControUversuche ergaben, keiner der bisherigen Nach- weisungsmethoden nach, übertrifft letztere eher noch hierin, indem es Verf. in einigen zweifelhaften Fällen, in denen schon öfters vergeblich VII, 4. Referate und Besprecbuiigen. 529 auf Tuberkelbacilleu gefahndet worden war, gelang, solche gleich auf dem ersten Präparate, wenn auch sehr spärlich, nachzuweisen, und es bringt schliesslich nicht allein die Tuberkelbacilleu, sondern auch die accidentellen bacteriellen Mikroorganismen, welche für die Pathologie und auch für die Therapie der Lungenphthise eine nicht zu unter- schätzende Rolle spielen, vorzüglich zur Anschauung — Gründe genug, um das Verfahren für die Praxis bestens zu empfehlen. In Kühne's neuem Verfahren (s, o.) vermag dagegen Verf. „durch- aus keinen Fortschritt zu erblicken". Er bemängelt erstens die 5 Mi- nuten lange Färbung in kalter Carbolfuchsinlösung als unnöthig zeit- raubend, da man die Anfärbung der Deckglaspräparate in viel kürzerer Zeit, womöglich noch intensiver und dabei doch ohne erkennbare Alte- ration des Präparates durch vorsichtige Erwärmung der Farbflüssigkeit zumal auf dem Deckglas erreichen könne. Er bemängelt ferner „die gründliche Entfärbung in SOprocentiger Salpeter- oder Schwefel- säure" als zu eingreifend, weil die Gefahr eines theilweisen Verlustes der Tuberkelbacilleu durch Entfärbung in sich schliessend, mindestens aber als unnöthig, da mau auch durch Anwendung schwächerer Säuregrade den Zweck der Differenzirung vollkommen erreiche, so z. B. mit der nur 0"5 Procent Salzsäure enthaltenden EBNEit'schen Entkalkungsflüssig- keit, welche Verf. als eine besonders schonende Säurelösung in Fällen, wo man die Säureentfärbung anwenden will, resp. sie nicht wohl um- gehen kann (wie bei Schuittpräparaten), empfiehlt. Allerdings muss bei Anwendung so schwacher Säuren die Abspülung in verdünntem Alkohol die Entfärbung vervollständigen. Warum Kithne auf dieses von Koch empfohlene Adjuvans der Entfärbung in seinem neuen Verfahren ver- zichte, dafür sei kein rechter Grund ersichtlich. Gegen die Unter- suchung der (zuvor getrockneten) Präparate in Pikrin-Anilinöl wendet CzAPLEWSKi erstens ein, dass man bei Untersuchung der frischen (d. h. nicht getrockneten) Präparate in Wasser immer viel schönere und distinctere Bilder erhalte als bei Untersuchung der getrockneten Prä- parate in Gelen oder Balsamen ; zweitens sei die gelbe Nachfärbung, die zwar ausserordentlich klare Bilder liefere, für das Auge durchaus nicht so angenehm als das sanfte Blau der Methylenblaunachfärbungen; vor allem aber leide Kühne's Nachfärbung an dem Nachtheil, dass sie die so wichtigen accidentellen Mikroorganismen nicht mit zur Anschauung bringe. Baumgarten. Schütz und Steifen, Die Lungenseuche-Impfung und ihre Antiseptik (Arch. f. wiss. u. prakt. Thierheilk. Bd. XV, H. 3 u. 4 p. 217—241 ; Bd. XVI, H. 1 u. 2 p. 29—50). Zeitschr. f. wiss. Mikroskopie. VII, 4. 34 530 Referate und Besprechungen. VII, 4. Die Verf. schlugen bei ihren Versuchen, das Lungenseucheconta- giura zu impfen, folgendes Verfahren ein : Ein Ochse, der sich im acuten Stadium der Lungenseucheerkranliung befand, wurde geschlaclitet ; dar- auf wurden die Lungen desselben im Zusammenhange herausgeschnitten, in eine neue Holzwanne gelegt, die mit öprocentiger Sodalösung desinfi- cirt war, mit einem reinen Handtuche zugedeckt und in Heu verpackt, um eine Abkühlung derselben möglichst zu verhindern. In diesem Zu- stande wurden die Lungen bis an den Stall transportirt, in welchem sich die Versuchsthiere befanden, dann aus der Wanne herausgenommen und auf einen Tisch gelegt, dessen Platte mit Seifenwasser vorher gereinigt und mit Sublimatlösung (1 : 1000) desinficirt war. Durch den erkrankten Luugentheil wurde ein etwa 1 cm tiefer Schnitt mit einem sterilisirten Messer geführt und durch Auseinanderreissen der Schnittflächen eine grössere Trennung des Zusammenhangs hergestellt. Zu diesem Zwecke wurden die Hände sorgfältig gereinigt und mit Sublimatlösung desinficirt. Wenn die Rinderlungen in der angegebenen Weise vorsichtig ausein- andergerissen werden, so findet die Trennung meist in der Richtung der interstitiellen Bindegewebszüge statt, während das Parenchym der Lungen seltener einreisst, und man hat daher die grösste Aussicht, eine Impfflüssigkeit zu bekommen, die vollkommen frei vom Inhalte der Bronchien ist. Diese Flüssigkeit fliesst über die Rissflächen und häuft sich im Spalte zwischen ihnen an, wo sie leicht gesammelt werden kann. Die warme Lymphe wurde in zwei erwärmte sterilisirte PßAVAz'sche Spritzen gezogen und sofort verimpft. Darauf wurden von einer neu augelegten Rissfläche drei kleine Stückchen mit einer sterilisirten Scheere abgeschnitten, die aus interstitiellem und alveolärem Gewebe bestanden, auf eine erwärmte sterilisirte Glasplatte gelegt und ebenfalli? gleich dar- auf verimpft. Nachdem dies geschehen war, wurden noch drei andere sterilisirte PßAVAz'sche Spritzen mit Lymphe gefüllt und ein Stück Lunge abgeschnitten. Beide, Lymphe und Lungenstück, wurden an einem kühlen Orte aufbewahrt und später zu den kalten Impfungen verwandt. Die Flüssigkeit, welche das interstitielle Gewebe tränkt, wurde vor den in Rede stehenden Impfversuchen in zwei Fällen auf die Anwesenheit von Mikroorganismen genau geprüft. — Aus Lungen von Rindern, die mit Lungenseuche behaftet früher getödtet waren , wurde das Material für Culturversuche genommen. Die ausgeglühte Platinnadel wurde in die aus den Rissflächen abgeflossene noch warme Flüssigkeit getaucht und der Inhalt der Oese auf Fleischwasserpeptongelatine, Hammelblut- serum, Fleischbrühe, Hafer-, Roggen-, Weizen-, Gerste- und Erbsen- decoct ausgesät. Alle Gläser, mit Ausnahme der mit Gelatine gefüllten, VII, 4. Referate und Besprechungen. 531 wurden im Thermostaten bei 35" gehalten. Während sich die besäten Decocte der Getreidearteu und der Erbsen in den nächsten Tagen trübten und schliesslich grauweisse wolkige Massen bildeten, die sich an den Wänden und dem Boden der Gläser absetzten, trat in der Gela- tine, der Fleischbrühe und dem Blutserum keine Veränderung ein. Die Trübungen und wolkigen Abscheidungen waren durch einen Mikrokokkus bedingt, der sich besonders üppig im Weizen- und Erbsendecocte ent- wickelte. Diese Kokken Hessen sich zwar auch in Ausstrichen des interstitiellen und alveolären Gewebes der erkrankten Lungentheile und der über die Rissflächen abgeflossenen Flüssigkeit auf Deckgläschen nachweisen. Ihre Menge war aber eine ausserordentlich geringe. Verf. impften also mit einer Flüssigkeit, welche ausser dem bis jetzt unbe- kannten Lungenseuchecoutagium nur die erwähnten , nicht pathogenen Kokken enthielt. Von dieser Flüssigkeit wurden grössere Mengen und zwar 2 Thiere mit je 1 cc, 2 andere mit je 0*5 cc und noch 2 andere mit 0*3 cc am Schwänze subcutan geimpft. Beim Abschneiden der Lungenstückchen wurde darauf geachtet, dass sie aus beiden Lungen- bestandtheileu, dem interstitiellen und dem alveolären Gewebe, zusam- mengesetzt waren. Die Impfung wurde in folgender Weise vorgenommen : Am Schwänze wurden die Haare dicht über der Quaste in einer Breite von 10 cm abgeschoren und abrasirt. Dann wurde die abrasirte Stelle mit Seifenwasser abgewaschen und gleich darauf mit Sublimatlösung (1 : 1000) benetzt. Diese Reinigung und Desinfection des Impffeldes fand zweimal, am Tage vor der Impfung und kurz vor derselben statt. Alle Instrumente, welche zur Impfung benutzt wurden, wie Messer, Pincette, Scheere, Injectionsspritzen etc. waren vorher sterilisirt, d. h. eine halbe Stunde laug in einen auf 160" erwärmten Trockenschrank gestellt worden. Die Impfungen wurden an der hinteren Seite des Schweifes ausgeführt. Bei den Impfungen mit Flüssigkeit wurden die Canülen schräg bis in die Unterhaut eingestochen und in die letztere die Flüssigkeit eingespritzt. Um die Lungenstückchen verimpfen zu können, wurde mit einem Messer ein kleiner, etwa 1 cm langer Schnitt durch die Haut gelegt , in denselben die Spitze einer geschlossenen Scheere eingeführt imd durch Abtrennen der Unterhaut eine Tasche ge- bildet, deren Grund gegen die Schwanzspitze gerichtet war. In diese Tasche wurde das Lungenstückchen hineingeschoben. Darauf wurden die Impfstiche und Impfschnitte mit Watte geschlossen, die in Sublimat- coUodium (Sublimat 1 : Collodium elasticum 1000) eingetaucht war und über die Watte ein 50 cm langer und 1 cm breiter Heftpflasterstreifen um den Schwanz gewickelt. Schliesslich wurden die Schwänze an einem 34* 532 Referate und Besprechungen. VII, 4. um die Brust gelegten Gurt oder Strick einige Stunden lang befestigt, um ihre Bewegung so lange unmöglich zu machen, bis das Collodium erstarrt und der Heftpflastermasse verbunden war. — Um die Wirkung der warmen Lymphe genau zu verfolgen und um die Menge zu bestim- men, welche einem Thiere ohne Schaden eingeimpft werden könnte, wurden einige Zeit später neue Versuche angestellt. Lungen und Herz eines an der Lungenseuche erkrankten und geschlachteten Ochsens wur- den im Zusammenhange herausgeschnitten, in ein sehr warmes Zimmer gebracht und auf einen Tisch gelegt, dessen Platte gereinigt und mit Sublimatlösung (2 : 1000) desinticirt war. Die warme Impfflüssigkeit wurde nach der oben geschilderten Methode gesammelt und in erwärmte, gut sterilisirte Spritzen gezogen. Die gefüllten Spritzen wurden in Wasser gelegt, welches vorher längere Zeit gekocht und dessen Tem- peratur durch allmälige Abkühlung au der Luft auf 35" gesunken war. Durch zeitweises Nachgiessen von gekochtem heissen Wasser wurde es auf der angegebenen Temperaturhöhe so lange erhalten , bis der Inhalt der Spritzen verimpft war. Die Schwänze der betreffenden Thiere wur- den au den früher bezeichneten Stellen abgeschoren und abrasirt. Dann wurden diese Stellen mit Seifenwasser abgebürstet und um dieselben Flanellstücke gebunden, welche einige Zeit lang in öprocentiger Creolin- lösung gelegen hatten. Hiernach wurden sämmtliche Schwänze an Gurte oder Stricke befestigt, welche um die Brust gelegt waren. Die umge- wickelten Flauellstücke wurden 24 Stunden lang mit 5procentiger Creo- linlösung feucht gehalten. Kurz vor der Impfung wurden die Flanell- stücke abgenommen, die Impfstellen mit Sublimatlösung (2 : 1000) wie- derholt gewaschen und dann mit Sublimatwatte abgetrocknet. Die zur Verimpfung kommende Lymphe wurde mit keimfreiem Wasser verdünnt. Hierzu wurde Leitungswasser an zwei aufeinander folgenden Tagen je eine Stunde lang gekocht und nach dem Kochen in sterilisirten und gut verschlossenen Glasflaschen aufbewahrt. Vor dem Zusätze zur Lymphe wurde das Wasser auf ca. 35° erwärmt. Nach der Impfung wurden die Impfstiche mit Sublimatwatte geschlossen, die in Jodoformcollodium (1 Th. Jodoform : 10 Th. Collodium elasticum) eingetaucht war und über die Watte ein 50 cm langer und 1 cm breiter Heftpflasterstreifen ge- wickelt. Schliesslich wurden die Schwänze ausgebunden und in dieser Lage mehrere Stunden lang erhalten. — Es sei endlich noch erwähnt, dass auch Versuche in der Richtung angestellt wurden, dass der Paren- chymsaft erkrankter Lungen mit steriler Fleischbrühe zerstäubt wurde. Die zerstäubte Flüssigkeit liess man die geimpften Thiere einathmen. Hierbei wurden zwei Zerstäubungsapparate benutzt. Jeder wurde mit VTI, 4. Eeferate und Besprechungen. 533 500 g sterilisirter Fleischbrülie imd 10 g Lymphe gefüllt. Die Fleisch- brühe wurde zuerst auf 35" erwärmt und dann mit der warmen Lymphe (Parenehymsaft erkrankter Lungen) gemischt. Hierauf wurden die Apparate in Betrieb gesetzt und vor den Nasenöffnungen eines jeden Rindes fast dieselbe Menge Flüssigkeit zerstäubt und kamen im ganzen bei 11 Versuchsthieren 2000 g sterilisirter Fleischbrühe und 20 g Lymphe zur Zerstäubung. — Diese hochinteressanten Versuche endeten damit, dass auch frische warme Lymphe Versuchsthieren durch die Rippenwand von aussen in die Lungen eingespritzt wurde. Diese Impfung fand an der rechten Seite der Brustwand im 7. oder 8. Zwischenrippen- raume statt. Die Impfstelle lag der Wirbelsäule etwas näher als dem Brustbeine, Auf einer Fläche von Handtellergrösse wurden die Haare mit einer Scheere abgeschnitten und die Stümpfe abrasirt. Dann wurde die Stelle mit Seife und Creolinlösung gewaschen, mit Sublimatlösung abgespült und mit einem reinen Handtuche abgetrocknet. Die Canülen wurden in die Lungen eingestochen und je 1 cc warmer frischer Lymphe in die Lungen der betreffenden Ochsen eingespritzt. Die Impfstiche wurden mit Watte und Jodoformcollodium geschlossen. Nörner {Dorotlieenthal). Bang, B., Experimentelle Untersuchungen über tuberculöse Milch (Deutsche Zeitschr. f. Thiermed. u. vergl. Pathol. Bd. XVII, H. 1, 1890, p. 1—17). Verf. machte Einimpfungsversuche mit der Milch von 28 tubercu- lösen Kühen mit gesundem Euter. Als Versuchsobjecte dienten Kanin- chen, und zwar führte Verf. jedes Mal 1 bis 2 cc Milch in die Bauchhöhle derselben ein. Nachdem anfänglich eine sterilisirte Spritze benutzt worden war, geschah das Einfüllen später mit Hülfe einer sterilisirten Glasröhre , welche in eine Spitze endigte , und welche neben einer Impfnadel eingeführt wurde, die, nachdem zuerst ein kleiner Hautschnitt gemacht worden war, durch die Bauchwand gestochen wurde. Zu jedem Einimpfen wurde eine neue Röhre genommen; die Nadel wurde jedesmal sorgfältig sterilisirt, so dass die Möglichkeit einer Verunreini- gung gänzlich ausgeschlossen war. Die Milchproben rührten beinahe alle von Kühen her, die in hohem Grade mit Tuberculöse behaftet waren; sie wurden mit der nöthigen Sorgfalt in sterilisirten Flaschen gesammelt. — Versuche, die Verf. weiter anstellte, bewiesen, dass die Tuberkelbacillen in verschiedenen Producten der Milchwirthschaft, welche aus Milch verfertigt werden, die notorisch Tuberkelbacillen enthält, lebenskräftig bleiben. Hierzu benutzte er bacillenhaltige Milch , liess 534 Referate "und Besprechungen. VII, 4. sie in Schüsseln stehen und verimpfte die Sahne theils in süssem Zu- stande, theils nach dem Sauerwerden ; ebenso impfte er mit Buttermilch, welche durch Behandlung sauer gewordener Sahne gewonnen war. Ferner verfütterte Verf. Butter, die aus tuberculöser Milch hergestellt war, an Kaninchen. — Den Schluss der hochinteressanten Versuchsreihe bilden Untersuchungen über die Einwirkung der Wärme auf die Tuber- kelbacillen in der Milch. Nörner (DorotJieenthal). D. Kryptoganien, Winogradsky, H., Recherches sur les organismes de la nitrification (S.A. 1890. 19 pp. 8"). Die so viel behandelte Frage nach der activen Ursache der im Boden stattfindenden Nitrification beantwortet Verf. folgendermaassen : ScHLössiNG und MüNTz hatten Recht, als sie die Nitrification auf die Lebensthätigkeit eines speciellen Fermentorganismus zurückführten, dessen natürlicher Wohnort der Erdboden ist. Dieser Mikroorganismus lässt sich isoliren und entwickelt sich üppig in geeigneten Nährflüssig- keiten, wo er die ihm eigenthümliche Function ausübt ; die gegen- theiligen Resultate der Vorgänger des Verf. erklären sich leicht, wenn man die zur Erreichung des Zieles wenig geeigneten experimentellen Verfahren derselben berücksichtigt. Wenn es unmöglich war, aus Flüssigkeiten, aus Humusböden, in welchen zahlreiche Bacterien lebten und in welchen lebhafte Nitrification stattfand, einen nitrificirenden Fermentorganismus zu isoliren, so liegt der Gedanke nahe, dass einmal die nitrificirenden Bacterien, wenn es wirklich welche giebt, nicht sehr zahlreichen Arten angehören dürften und vor allem , dass die „übliche" Gelatinemethode nicht der geeignete Weg zur Isolirung sei. Die Entdeckung und Isoli- rung des nitrificirenden Organismus war gerade keine leichte Aufgabe, aber eben darum hat sie vom methodologischen Standpunkte aus auch erhöhtes Interesse und darum soll auch hier auf die anfänglichen Misserfolge dieser Isolirungsversuche kurz eingegangen werden. Der „Feldzugsplan" des Verf. war folgender: Zunächst mussten die Culturbedigungen in Nährflüssigkeiten festgestellt werden, die für die Nitrification äusserst günstig, für Reductionsprocesse hingegen wenig geeignet sind. Sodann musste man unter Constanthalten dieser Be- dingungen eine Reihe lang genug fortgesetzter Culturen anstellen, um alle diejenigen Species auszuscheiden , welche den für die Nitrification VII, 4. Referate und Besprechungen. 535 günstigen Bedingungen nicht angepasst sind, und endlich musste man dann erst an die Isolirung herangehen, wenn bei andauernd intensiver Nitrification die Flora der Culturen soweit purificirt ist, dass sie keine Veränderungen mehr zeigt; was dann noch an Organismen vorhanden ist, muss isolirt und auf seine nitrificirenden Eigenschaften geprüft wer- den. Diese, in ihrer Einfachheit und Folgerichtigkeit so klare und präcise Fragestellung zeigt uns wieder so recht den Meister in der Be- handlung derartiger subtiler physiologischer Probleme. Die ersten Ver- suche mit einer Nährlösung aus Kaliumphosphat, Magnesiumsulfat, Ka- liumcarbonat mit Zusatz von Chlorammonium zur Nitrification und O'l Procent Weinstein als kohlenstoffhaltigem Nährstoff wurden mit wechselnden Mengen einer Erde, die reich an organischen Substanzen, und einer zweiten, die arm an solchen aber reich an Carbonaten war, beschickt, um die Nitrification im Gang zu bringen. Das Ergebniss war ein überaus dürftiges , offenbar waren die Bedingungen für die Nitrifi- cation wenig günstige ; nach verschiedentlichem erfolglosem Variiren dieser Nährlösung wurde die organische Substanz weggelassen, und als- bald stellte sich eine sehr intensive Nitrification ein. Für die Folge wurden darum nur noch Lösungen anorganischer Salze in einem sehr reinen natürlichen Wasser (Züricher Seewasser) benutzt. Nachdem dann noch das Magnesiumcarbonat als besonders geeignet erfunden war, wurde fortan folgende einfache Lösung verwendet : Schwefelsaures Am- mon und Kaliumphosphat je 1 g auf 1 Liter Seewasser. In jeden Kol- ben mit 100 g Flüssigkeit kam 0*5 bis 1 g basisches , in wenig destil- lirtem Wasser suspendirtes Magnesiumcarbonat. Wurde von einer frisch nitrificirten Flüssigkeit ein winziges Tröpfchen in diese sterilisirte Nähr- lösung eingebracht, so Hess sich am vierten Tage eine schöne Reaction mit Diphenylamin erkennen, nach zwei weiteren Tagen war die Reaction schon so stark, dass ein Tropfen der Flüssigkeit einige Cubikcentimeter Diphenylamin in eine blauschwarze Tinte umwandelte, nach 14 Tagen war jede Spur von Ammoniak verschwunden. Der erste Theil der Auf- gabe war damit gelöst. Die directe mikroskopische Untersuchung der nitrificirten Flüssigkeit ergab die Anwesenheit mehrerer Mikroorganis- men, das Gelatineverfahren zeigte viele an, von denen jedoch einige die Gelatine verflüssigende Arten sichtlich auf dem Wege waren, zu verschwinden, da sie in successiven Culturen immer seltener wurden. Nach ungefähr drei Monaten endlich war die Bacterienflora der Nähr- flüssigkeiten eine constante geworden. Aussaat auf Gelatine zeigte jetzt immer die gleichen Arten in den gleichen relativen Mengen. Alle waren augenscheinlich mehr oder weniger an die in den Nährflüssigkeiten ge- 536 Referate imd Besprechungen. VII, 4. botenen Existenzbedingung-en, sehr wenig organische Substanz und viel Ammoniak, angepasst. Bei den Isolirungsversuchen nach bekanntem Recept musste man jedoch immer die Mögliclikeit im Auge behalten, dass der nitrificirende Fermentorgauismus, obwohl überall vorhanden, sich doch widerspenstig gegen diese Technik verhalten könne, darum war directe und oft wiederholte mikroskopische Prüfung der Gährflüssig- keit durchaus erforderlich um die Frage sicher zu entscheiden, ob in der That alle dort vorhandenen Bacterien Colonien auf der Gelatine- platte bildeten. Dieses Verfahren führte denn auch endlich zum Ziel, denn das Nitrificationsvermögen der 5 isolirten Formen : 1 Mikrokokkus, 2 Bacillen, 1 Oidium und 1 Sprosspilz war, obwohl der Ammoniak- gehalt der Lösungen von 0*5 bis 1 Procent variirt wurde, vollkommen gleich Null. Makroskopisch boten die Culturen durchaus nichts Chara- kteristisches, auf der Oberfläche ein äusserst dünnes Häutchen, das die erwähnteu Mikroorganismen beherbergte, vollkommen klare Flüssigkeit, die sich meist am 6. oder 7. Tage, dann wenn die Nitrification schon sehr activ war, leicht trübte. Diese Trübung, oder besser gesagt schwache Opalescenz war aber sehr vorübergehend. Die mikroskopische Prüfung Hess erkennen, dass sie durch ovale, ein wenig spindelförmige Organismen verursacht war, welche die Flüssigkeit mit grosser Schnellig- keit durcheilten. Die Beobachtung, dass in den ältesten Culturen der aus kohlensaurer Magnesia bestehende, blendend weisse und leicht be- wegliche Bodensatz allmählich eine graue Farbe und eine schleimige Beschaffenheit angenommen hatte, ergab endlich des Räthsels Lösung. Die Salzpartikelchen waren buchstäblich von dichten Gruppen einer schönen ovalen Bacterie bedeckt, die den oben erwähnten Schwärmern völlig glich. Nach Zusatz von verdünnter Essigsäure traten die chara- kteristischen Zoogloeen sehr scharf hervor. Weder an der Oberfläche noch an den Gefässwänden kamen diese Bacterien vor, und die absolute Menge der anderen Bacterien war beinahe verschwindend gegenüber diesen Massen. Die Vermuthung, den gesuchten Organismus gefunden zu haben, fand eine weitere Stütze in dem früher vom Verf. erwähnten verspäteten Eintreten oder auch gänzlichen Ausbleiben der Nitrification, wenn man zur Impfung einen Flüssigkeitstropfen von der Ober- fläche einer völlig klar gewordenen nitrificirten Flüssigkeit ent- nommen hatte. Diese Misserfolge blieben nun aus, wenn eine zuge- schmolzene Capillare auf dem Boden des Versuchsgefässes zerbrochen und das Impfmaterial von da genommen wurde ; schon nach 24 Stunden begann dann stets deutliche Nitrification, und nach 3 bis 4 Tagen hatte man die blauschwarze Diphenylaminreaction. Isolationsversuche auf VII, 4. Referate und Besprechungen. 537 festem Nährboden, zu denen grössere Mengen des Bodensatzes verwen- det wurden, schlugen auch jetzt fehl und lieferten nur Colonien der Or- ganismen des Oberflächenhäutchens. Um diese störenden Organismen aus der Versuchsflüssigkeit selbst zu entfernen, wurden nunmehr Ver- suche mit Nährflüssigkeiten eingeleitet, in denen auch die letzten Spuren organischer Substanz fehlten ; eine Forderung, die indess nur zu erfüllen ist, wenn man sich die erforderlichen Salze selbst unter den nöthigen Vorsichtsmaassregeln herstellt, weil die „reinen" Ammoniak- salze des Handels oft noch organische Basen enthalten ; als kohlensaure Base wurde diesmal calcinirtes und von neuem mit Kohlensäure gesät- tigtes Calciumcarbonat verwendet. Das Resultat der so abgeänderten Versuche war überraschend : Die Nitrification begann eben so rasch und dauerte mit derselben Intensität an wie vorher, das mikroskopische Bild des Bodensatzes war das gleiche. Schon nach der zweiten Versuchs- reihe liess sich durch die Gelatineplatte erweisen, dass die 4 ersten der accessorischen Mikroorganismen völlig verschwunden waren, nur der Sprosspilz blieb dauernd, wenn auch in geringen Mengen (20,000 Keime pro cc), auch bei den folgenden Versuchsreihen ; er erschien erst am 6. Tage auf den Gelatineplatten und seine Colonien wuchsen ausser- ordentlich langsam ; eine wiederholte Prüfung desselben auf eventuelles Nitrificationsvermögen ergab stets ein völlig negatives Resultat, und so war endlich der nitrificirende Organismus mit völliger Sicherheit er- kannt. Das Gelatineverfahren, weit entfernt, diesen Organismus zu isoliren, ist im Gegentheil das beste Mittel , um ein Bacteriengemisch, das ihn enthält, von ihm zu befreien. Um schliesslich auch die letzten Spuren von Verunreinigungen abzuscheiden, wurde die Eigenschaft der nitrificirenden Bacterien, auf Gelatine nicht zu wachsen, im umgekehrten Sinne benutzt: Mit einer Capillare wurden in der erwähnten Weise mit blossem Auge erkennbare Grundproben einer nitrificirten Flüssigkeit entnommen, dieselben in einen Ballon mit sterilisirtem Wasser entleert, hier von neuem mittels einer Capillare aufgenommen und dann in ein- zelnen Tröpfchen auf feste Gelatine in PETEi'scheu Glasdosen entleert. Diese Culturgläser blieben 10 Tage bei 18", die Stellen, wo Flecken, der Grundprobe deponirt waren, Hessen sich an den kleinen Kalkkry- stallen leicht erkennen, und stets blieb eine genügende Zahl dieser Flecken völlig frei von Colonien des fremden Sprosspilzes. Mit solchen steril gebliebenen Flecken, die also das nitrificirende Bacterium rein enthielten, wurden 6 Versuchskolben geimpft 5 in allen trat Nitrification ein, und alle enthielten sie keine fremden Organismen mehr. Allerdings dauerte es 3 Wochen, bis die Nitrification erkennbar wurde, was sich 538 Referate und Besprechungen. YII, 4. aber leicht durch die eingebrachte minimale Menge des Fermentorganis- mus erklärt, vielleicht auch in einem anfänglich krankhaften Zustande desselben seinen Grund hat. Nach Verlauf eines Monats hatten sich in dreien dieser Kolben bestimmbare Mengen von Salpetersäure gebildet. L. Klein {Fteiburg i. B.). Hartog, M., Technique applicable ä l'etude desSapro- legniees (Bull. Soc. bot. de France t. XXXVI, 1889, Actes du congres de botanique. Paris, Aoüt 1889, II, p. CCVIII). Verf. empfiehlt die Saprolegnieen in concentrirter Sublimatlösung (sublime corrosif, Hydrargyrum sublimatum corrosivum) zu fixiren , sie dann in Wasser zu waschen und in Alkohol zu bringen. Dann werden sie in Neapler Boraxcarmin gefärbt und mit alkoholischem Eisessig entfärbt, und zwar gelingt die Färbung am besten nach einer schwa- chen Behandlung mit leicht angesäuertem alkoholischen Nigrosin. Nach der Färbung mit Boraxcarmin kann man dann abermals stär- ker mit Nigrosin nachbehandeln. Hierauf können die Präparate erstens in einer Mischung von sulfophenolsaurem Zink und Glycerin auf- bewahrt werden, die man vorsichtig zu dem Wassertropfen, in dem das Präparat liegt, zutreten lässt. Oder man legt die Präparate in Balsam ein; zu dem Zwecke bringe man sie in absoluten Alkohol, den man tropfenweise durch ein Gemisch von 3 Theilen Xylol und 1 Theil Carbolsäure ersetzt und den Ueberschuss entfernt. Dann fügt man einige Stückchen Canadabalsam zu, die sich in 24 Stunden lösen ; das Präparat erhält dann ein Deckglas und wird auf dem Wasserbade eingedunstet. Diese Methode dürfte aber kaum zu empfehlen sein, da sie nach Angabe des Verf. die Sexualorgane deformirt. — Endlich kann man die Präparate in gelbes Sandelöl einlegen , indem man dasselbe langsam zu dem absoluten Alkohol setzt, in den man die Objecte gelegt hat. Diese Präparate werden mit Coagulin, dem warm anzuwendenden Glaskitt verschlossen. Alfred Koch {Göttingen). Möller, H., Beitrag zur Kenntniss der Frankia subtilis Brunchorst (Ber. d. Deutsch. Botan. Gesellsch. Bd. VII, 1890, p. 215 flf.). Um sehr kleine Pilze, wie den in der Ueberschrift genannten, in plasmaerfüllten Zellen gut untersuchen zu können, empfiehlt Verf. Auf- hellen von frischem Untersuchungsmaterial durch C hloralhy drat, das aber mindestens in der von A. Meyee angegebenen Concentration (5 : 2) oder noch besser kalt gesättigt verwendet werden muss, wenn man VII, 4. Referate und Besprechungen. 539 günstige Resultate erzielen will ; in dieser Concentration löst es nicht nur die Stärke in kurzer Zeit völlig, sondern auch das Cytoplasma in frischem Zustande. (Zum Aufquellen dagegen benutzt man besser verdünnte Lösungen 1 : 1). Erwärmen im Wasserbade beschleunigt oft das Auf- hellen, nöthig ist aber zwischendurch ein wiederholtes Einlegen der Schnitte in Wasser und Zurückbringen in frisches Chloralhydrat, da die Diffusion der gelösten Stoffe langsam von Statten geht, aber immer völlig zu erreichen ist. Der grosse Vortheil der Anwendung des Chloral- hydrats besteht nun darin, dass der grösste Theil der Inhaltsstoffe der Zelle, z. B. Plasma, Stärke, Gerbsäure, fette Oele, theilweise selbst der Zellkern, gelöst und entfernt werden, während das Plasma des Pilzes nicht gelöst wird, sodass bei nachfolgender Tinction das Bild des Pilzes frei von störenden Nebendingen erscheint. L. Klein {Freiburg i. B.). Migula^ W., Beiträge zur Kenntniss des Gonium pectorale (Botan. Centralbl. Bd. XXXXIII, 1890. — S. A. 13 pp. S» m. 1 Tfl.). Die Färbung der Cilien gelingt nach Verf. vorzüglich, wenn man zu den lebenden Exemplaren einen sehr kleinen Tropfen einer concen- trirten alkoholischen Cyaninlösung setzt und nach einiger Zeit so viel Wasser zufügt, dass das nicht durch die Organismen aufgenommene Cyanin in kleinen Körnchen ausfällt. Die Cilien sowie auch der übrige Plasmakörper färben sich anfangs schwach blau, nach Wasserzusatz tief violett; eine Verschiedenheit in der Structur des Cilienplasmas (Künstlee) lässt sich hierbei nicht erkennen. Für verschiedene Vol- vocineen (Gonium, Volvox aureus, Pandorina und Eudorina) bestreitet Verf die Einheit der Chromatophors, und er giebt an, dass das Chloro- phyll auf sehr zahlreiche, äusserst kleine Körnchen vertheilt sei. Be- sonders deutlich Hess sich dies bei Gonium-Zellen wahrnehmen, welche bei allmählich verdunstendem Wasser unter Deckglas lagen und nach und nach vollständig breit gedrückt wurden. Die vorher scheinbar zusammenhängende grüne Schicht um den Amylumkern wich dabei aus- einander und zeigte sich aus sehr zahlreichen, kaum 0*5 |j, Durch- messer besitzenden Chlorophyllkörnern zusammengesetzt, während die dazwischen liegenden Räume farblos erschienen. Die Körner müssen sehr eng und vielleicht in mehreren Schichten gelagert sein, weil sie, sowie der Druck des Deckgläschen durch zugefügtes Wasser nur ein wenig nachliess, sofort wieder zusammenschlössen und weder Zwischen- räume noch Grenzlinien erkennen Hessen. L. Klein (Freiburg i. B.). 540 Referate und Besprechungen. VII, 4. Degagny, Sur la division cellulaire chez le Spirogyra orthospira et sur la reintegration des matieres chromatiques refoulees aux poles du fuseau (Comt. Rend. de l'Acad. d. Sc. de Paris t. CXI, 1890, 2« sem. p. 282). Verf. fixirt die Spirogyra zum Zweck von Kerutheihmgsstudien in- dem er die Fäden einige Minuten Osmiumsäuredämpfen aussetzt, sie dann 12 Stunden in ein Gemisch von Chrom-, Ameisen- und Osmium- säure legt, sie mehrmals wäscht und in verdünntes Glycerin legt, welches er sich langsam concentriren lässt. Zur Färbung verwendet er ver- dünntes Glycerin versetzt mit Essigsäuremethylgrün und Fuchsin. Alfred Koch {Göttingen). Noll, F., Experimentelle Untersuchungen über dasWachs- thum der Zellmembran (Abhandl. d. Senkenbergischen Naturf. Gesellsch. Bd. XV, 1887, p. 101—159 m. 1 Tfl.). Die diesen Untersuchungen zu Grunde liegenden Färbungsmetho- den sind von dem Verf. auch im Botanischen Centralblatt mitgetheilt und schon an diesem Orte referirt ^. Es dürfte aber aus der Gesammt- arbeit noch Einiges nachzutragen sein. — Chlorzinkjod färbt die Mem- bran der Derbesien violettblau, lässt man aber vorher Schwefelsäure auf dieselbe wirken, so tritt eine eigenthümliche Doppelfärbung ein. An einzelnen Stellen quillt die Membran auf, aber nicht zu einer durch- sichtigen Gallerte, sondern zu einer feinkörnigen Masse mit streifen- förmiger Anordnung ihrer Theilchen, die nun bei Chlorzinkjodzusatz nicht violettblau, sondern wie das Protoplasma selbst strohgelb gefärbt wird. Um die Membran herum tritt aber noch eine dichte Wolke blau gefärbter feinster Körnchen auf. Verf. meint hieraus den Schluss ziehen zu dürfen, dass die Membran dieser Algen aus zwei verschiedenen Be- standtheilen besteht, die sich durch Schwefelsäure von einander schei- den lassen und dann auf Chlorzinkjod-Behandlung verschieden reagiren. Um die in Alkohol gehärteten Siphoneeu ohne Schrumpfung in Paraffin einzubetten, verfährt Verf. folgendermaassen. Ein Glascylinder wird zur Hälfte mit Chloroform gefüllt und auf dieses eine Schicht absoluten Alkohols gegossen , der bei vorsichtiger Handhabung von dem Chloro- form scharf getrennt bleibt. Jetzt werden die Rhizomspitzen in die Flüssigkeit gebracht, sinken schnell bis auf die Chloroformschicht herab, in die letztere aber nur ganz langsam hinein. Nach 12 bis 24 Stunden sind die Gewebe von Chloroform vollständig durchtränkt, man ersetzt ') Cfr. diese Zeitschr. Bd. IV, 1887, p. 409. VII, 4. Referate und Besprechungen. 541 nun den Alkohol durch Chloroform, löst in diesem allmählich ein Stück Paraffin auf und lässt dann das Chloroform anfänglich bei Zimmer- temperatur, später über dem Wasserbade verdunsten. G. Brandes {Halle a. S.). Reinke, J., Uebersicht der bisher bekannten Sphace- lariaceen (Ber. d. Deutsch. Botan. Gesellsch. Bd. VII, 1890, p. 211 ff.). Verf. bezeichnet Eau de Javelle als vorzüglichstes Quellungs- mittel, um getrocknete (Meeres-) Algen (Herbarexemplare) in einen dem frischen nahezu gleichen Zustand zurückzuführen. Behandelt man irgend ein Stück aus einem beliebigen Thallus einer Sphacelariacee mit Eau de Javelle, so färbt sich dasselbe schwarz, nach längerem Ver- weilen verschwindet die Schwarzfärbung. Bei Behandlung von Quer- schnitten zeigt sich, dass diese Färbung lediglich eine Reaction der Zellwand und zwar der älteren Theile ist, da sich bei dünneren Wänden nur die Mittellamelle schwärzt. L. Klein {Freiburg i. B.). (xuignard, L., Sur les antherozoides des Marsiliacees et des Equisetacees (Bull, de la Soc. Bot. de France t. XXXVI, 1889, p. 378). Verf. erklärt die Differenzen , welche zwischen ihm und Belajeff bezüglich des Baues und der Entwicklung der Spermatozoiden bei den Gefässkryptogamen bestehen, zum Theil aus der Technik der Unter- suchung. Wenn die Spermatozoiden nämlich nicht mit ihrer normalen Structur fixirt und conservirt sind, scheint allein die hintere Spiralwin- dung das Nuclein zu enthalten. Mau muss sich hierbei vor allem vor einer zu lange dauernden Einwirkung der 2procentigen Osmiumsäure hüten, sonst lässt sich die Anwesenheit von Nuclein in der ersten Spi- ralwindung, wo es überhaupt nur in sehr geringer Menge vorhauden ist , nicht mehr nachweisen , zumal dieses sehr dünne und noch dazu von Cilien und nicht resorbirten Plasmagranulationen bedeckte Vorder- ende der Hauptsache nach aus achromatischer Substanz besteht. Färbt man das Spermatozoid mit Gentianaviolett nach der GsAM'schen Methode, so sieht man oft in der vorderen Hälfte der ersten Spiralwiudung einige violett gefärbte Nucleinkörnchen in ein achromatisches Substrat einge- bettet, mitunter auch eiuen zarten Chromatiufaden , welcher das sehr dicke Nucleinband der zweiten Windung fortsetzt. Mit einer passenden Mischung von Methylgrün und Fuchsin lässt sich die Existenz dieses chromatischen Fadens noch leichter erkennen. L. Klein {Freiburg i. B.). 542 Referate und Besprechungen. VII, 4. J5J. Phafierogainen, Bertot, M. , Note sur la production des plantes par im- pression directe (Bull. Soc. Linneenne de Norraandie. Ser. 4 t. II, p. 442—445), Um von Plauzen oder Pflanzentheilen direct einen Abdruck zu er- zeugen, wird die Pflanze zwischen stark mit Oel getränktem Papier so ölig gemacht, dass sie auf weissem Papier einen Oelabdruck hinterlässt. Ueberzieht man nun das Papier mit Wasserblei (plombagine), so werden die öligen Stellen schwarz nnd das Bild der Pflanze erscheint, wenn man das überschüssige Wasserblei mit Holzasche entfernt. Zur Fixirnng setzt man dem Wasserblei gepulvertes Colophonium zu, welches sich bei schwachem Erwärmen ins Papier zieht. Nachträglich erscheinende Flecken werden durch Eintauchen des Papiers in wässerige Tragauthlösung ent- fernt. [Nach Ref. in Botan. Centralbl. Bd. XL, 1889.] Alfred Koch (Göttingen). Timiriazeif, C, Enregistrement photographique de la fonction chlorophy llien ne par la plante vivante (Compt. Ptcudus de l'Acad. des Sc. de Paris t. CX, 1890, 1. sem. p. 1346). Um direct zu zeigen, dass die im Chlorophyll absorbirten Strahlen die Kohlensäurezersetzung bewirken, wirft Verf. auf ein noch an der seit 2 bis 3 Tagen verdunkelten Pflanze befindliches Blatt ein mittels Heliostat, achromatischer Linse und geradsichtigem Prisma erzeugtes Sonnenspectrum, welches 3 bis 6 Stunden genau auf dieselbe Stelle des Blattes fallen muss, was mittels zweier auf das Blatt geklebter Papier- streifen, auf denen die FBAUNHorEn'schen Linien vermerkt sind, con- trollirt wird. — Wird dann das Blatt, wie üblich, mit kochendem Al- kohol entfärbt und mit Jod behandelt, so tritt durch die dunkel ge- färbte Stärke das Chlorophyllspectrum auf das Blatt gezeichnet hervor. Das Absorptionsband I desselben erscheint durch starke Stärkeanhäufung scharf gezeichnet, die absorbirende Parthie im Orange und Gelb tritt als ein Halbschatten auf, der jenseits D verschwindet. Das Spectrum entspricht vollständig der Curve der Kohlensäurezersetzung, die Verf. auf gasometrischem Wege erhielt. Alfred Koch (GÖüingen). Palla, Ed., Beobachtungen über Zellhautbildung an des Zellkernes beraubten Protoplasten (Flora 1890. Neue Reihe Bd. XLVIII H. 4 p. 314—331). VII, 4. Referate und Besprechungen. 543 Verf. cultivirte Pollenkörner der nachher genannten Pflanzen in den in der zweiten Auflage von STßASBUHGEE's botanischem Prakticum an- gegebenen Rohrzucker-Gelatine-Lösungen im häugenden Tropfen, er- höhte aber meist den Gehalt an Gelatine , weil dadurch zwar nicht das Platzen der Pollenschläuche verhindert, wohl aber bewirkt wurde, dass die ausgestossenen Piasmatheile leichter am Leben blieben. Die Zell- kerne färbte er bei Leucojum vernum, Galanthus nivalis und theilweise auch bei Scilla bifolia durch Methylgrün-Essigsäure, bei den anderen Pflanzen durch Borax-Carmin. Das Platzen der Pollenschläuche erfolgt an der Spitze derselben und bei künstlichen Culturen sehr leicht, oft schon in Folge einer geringen Erschütterung des Präparates. Verf. beobachtete, dass nach dem Platzen der Pollenschläuche aus- getretene kernlose Plasraaraasseu sich oft mit einer durch Chlorzinkjod nachweisbaren Cellulosemembran umgaben (Scilla bifolia, Hyacinthus Orientalis, Hemerocallis fulva, Cytisus Weldeni, Dictamnus albus), wäh- rend die nach dem Austreten der Kerne in den Pollenschläuchen zurück- bleibenden Plasmareste sich oft gegen den verletzten Scheitel hin durch eine Cellnlosekappe abschlössen und dann häufig noch in mehrere Theile zerfielen, die sich ihrerseits mit Cellulosemembranen umgaben (Leuco- jum vernum, Galanthus nivalis, Scilla, Hyacinthus, Gentiana excisa). Ausserdem stellte Verf. plasmolytische Versuche mit Hilfe einer lOprocentigen Rohrzuckerlösung an, der O'Ol Procent Congoroth nach Klees und 0*01 Procent doppelt chromsaures Kali zum Abhalten der Pilze und Bacterien zugesetzt waren. Als Versuchsobjecte dienten Blätter von Elodea, Wurzelhaare von Sinapis alba, Rhizoide von Mar- chantia polymorpha, Fäden von Oedogonium , deren Zellen ihre Proto- plaste in Folge der Plasmolyse oft in mehrere Theile zerfallen Hessen, von denen auch die den Zellkern nicht enthaltenden häufig sich mit einer Cellulosemembran umgaben ; dieselbe konnte ausser mit Jod und Schwe- felsäure, durch Congoroth sehr gut nachgewiesen werden, weil dasselbe meist die älteren Zellmembranen ungefärbt Hess. Bei Elodea gelang die Reaction mit Jod und Schwefelsäure nicht oder wurde durch die Färbung der ursprünglichen Zellmembranen verdeckt, es konnte aber hier die um die Plasmaportionen neugebildete Wand durch erneute plasmolytische Abhebung der Plasmamassen von diesen Wänden nach- gewiesen werden. Bei Oedogonium war eine 2Öprocentige Rohrzucker- lösung günstiger. Nach diesen Versuchen braucht ein hautbildender Protoplast nicht mehr im Besitz eines Zellkernes zu, sein und Verf. ist geneigt, diese Hautbildung als eine Nachwirkungserscheinung der Thätigkeit des Zell- 544 Referate und Besprecbungen. VII, 4. kernes aufzufassen. Behufs Entscheidung über diese Hypothese empfiehlt Verf. mit Recht die Hautbildung Schritt für Schritt an lebendem Ma- teriale zu untersuchen. Alfred Koch {Göttinyen). TailSS, H., Verhalten von Holz und Cellulose gegen erhöhte Temperatur und erhöhten Druck bei Gegenwart von Wasser (Dingler's Polytechn. Journ. Bd. CCLXXXHI, 1889, p. 276). Verf. erhitzte reines schwedisches Filtrirpapier und anderseits feine Spähne von Buchen- und Fichtenholz theils bei gewöhnlichem Druck, theils bei 5, 10, 20 Atmosphären Druck und fand, dass das Cellulose- papier unter gewöhnlichen Druckverhältnissen bereits Spuren von Zucker abgab; diese Zuckermenge vermehrt sich bei höherem Druck und bei 20 Atmospären geht die Cellulose in Hydrocellulose C'^H^so^* über. Rothfärbung dieses Cellulosepapiers mit Phloroglucin und Salzsäure rührt von diesem Zucker her, ist aber kein Beweis für das Vorhandensein in- crustirender Substanzen. — Holz giebt schon bei gewöhnlichem Druck, am meisten bei 5 Atmosphären, beträchtliche Stoffmengen an destillirtes Wasser ab, worunter sich ausser Dextrose ein anderer gährungsfähiger Zucker und durch Alkohol fällbare, dextrinartige Stoffe finden. Aus allen Holzauszügen zieht Aether braungefärbte Zersetzungsproducte aus, welche nach dem Verdunsten des Aethers mit Phenolen und Salzsäure pracht- volle Farbenreactionen geben. Die Auszüge bei höherem Druck zeigen Erscheinungen, die vollkommen mit jenen übereinstimmen, welche als Nachweisungen von incrustirender Substanz direct auf der Holzfaser hervorgebracht werden können. Diese Auszüge geben keine Vauilliu- reactionen, während Ihl bekanntlich die Reactiouen auf incrustirende Substanzen auf einen minimalen Gehalt an Vanillin und Coniferin zurück- führen wollte. Statt dessen gleichen die genannten Farbenreactionen sehr den von Ihl beschriebenen Reactiouen der Phenole mit Salzsäure und Zersetzungsproducten der Kohlehydrate und sind daher auf die Umwandlung der Holzsubstanz in Kohlehydrate und deren Zersetzungs- producte zurückzuführen. Alfred Koch {Göttingen). Mangin, L,, Observations sur la membrane du grain de p ollen mur (Bull, de la Soc. Botan. de France, t. XXXVI, 1889, p. 274—283). Es wird festgestellt, dass die Intine der Pollenkörner immer aus Cellulose und einer Pectinverbinduug besteht, so zwar, dass erstere an der Innenseite, letztere, und zwar meist in mächtigerer Ausbildung, an der VII, 4. Referate und Bespreclumgen. 545 Aiissenseite zu finden ist. Ferner gelang es dem Verf. an Pollenkörnern (der Coniferen, Cyperaceen und Juncaceen) eine Substanz aufzufinden, welche er, wegen der mit dem Callus der Siebröhren übereinstimmenden Reactionen (färbt sich mit Anilinblau himmelblau) vorläufig als „substance calleuse" bezeichnet. Sie erscheint in der Form von, zwischen Exine und Intine eingeschalteten Massen, und mehr oder minder gemengt mit den Stoffen, welche am Aufbau letzterer Antheil haben. Heinricher. Mailgin, L., Sur la substance inter cellulair e (Comptes Rend. de l'Acad. des Sc. de Paris t. CX, 1890, p, 295—297). Verf. bespricht die Mittellamelle nicht verholzter oder verkorkter Gewebe und erinnert daran, dass die Chemiker in ihr eine Reihe sehr verschiedener Substanzen nachgewiesen haben, so Cutose, Gummi, pe- ktinsauren Kalk u. s. w. , dass jedoch die Ergebnisse nicht auf mikro- skopischem Wege controllirt wurden. Er stellt sich die Aufgabe nach- zuweisen, dass die Mittellamelle, oder wie er es treffender findet sie wieder zu benennen „die Intercellularsubstanz" in den nicht verholzten oder verkorkten Geweben der Phanerogamen und Kryptogamen (mit Ausschluss der Pilze und vieler Algen), aus Pektinsäure, bezüglich einem unlöslichen pektinsaurem Salze bestehe. — Wenn man dünne Schnitte durch Gewebe der genannten Art 24 Stunden in Alkohol, dem % oder Ys Salzsäure hinzugefügt wurde, maceriren lässt, dann dieselben mit destillirtem Wasser auswäscht und in eine alkalische Lösung eines Kali- oder Natronsalzes, oder in eine schwache Ammoniaklösung taucht, so zerfallen, nach kurzer Einwirkung der Lösungen, die Gewebe auf ge- ringen Druck hin in die einzelnen Zellen. Wenn man dann dem filtrirten Lösungsmittel Säure zusetzt, so fällt eine gelatinöse Masse aus, welche alle Eigenschaften der Pektinsäure besitzt. Es muss daher durch die Salzsäure die Base, mit welcher die Pektinsäure verbunden ist, auf- gelöst worden sein, und die freie Pektinsäure selbst wird dann in den genannten Reagentien gelöst. Dem entsprechend zeigen Schnitte, welche man zunächst mit Salzsäure-Alkohol behandelt, dann aber in Kalk- oder Barytwasser getaucht hat, keinen Zerfall in die einzelnen Zellen, wenn man sie in die oben bezeichneten alkalischen Lösungen bringt, weil offenbar die Pektinsäure sich wieder zu einem unlöslichen Salz verbunden hat. Zum mikroskopischen Nachweis wird empfohlen, dünne Schnitte durch ausgewachsene Pflanzorgane nach der Behandlung mit Salzsäure- Alkohol mit Phenosafranin oder Methylenblau zu färben. Die aus Pektinsäure bestehende Mittellamelle färbt sich weit intensiver als die Zeitsclir. f. wiss, Mikroskopie VII, 4, 35 54G Referate und Besjirechungen. VII, 4. der. Cellulose beigemengten Pektiuverbindungen der Zellwandver- dickungen. Man sieht dann, dass der aus Pektinsäure gebildete Kitt (ciraent)- als dünne Lamelle an der ganzen Berührungsoberfläche der Zellen vorhanden ist — und dass er, an den Orten wo die Zellwandungen Intercellularräume bilden, eine wulstartige Verdickung zeigt. Diese Verdickung springt mehr oder minder in die Intercellularräume vor, dieselben in manchen Fällen, z. B. im Knollenparencliym der Kartoftel, ganz erfüllend. In den Intercellularräumen lassen sich ferner häufig in diese vorragende Sculpturen, bestehend aus punkt- oder knopfformigen, ohne Ordnung angereihten Verdickungen, welche aus unlöslichen Pe- ktaten bestehen, wahrnehmen. (Blätter von Jucca, Iris, Helleborus niger.) In einer Reihe von Fällen sind die Zellzwischenräume auch ganz erfüllt von einer Art Gallerte, welche durch Umwandlung der zwar gewöhnlich unlöslichen Pektinsäure in eine Masse, die Wasser aufnimmt und verquillt, entsteht. Schon in Meristemgeweben lässt sich in den scheinbar homo- genen dünnen Membranen das Vorhandensein einer zarten Lamelle, bestehend aus unlöslichen Pektiuverbindungen, nachweisen. Heinricher. FayodjT., Ucber die wahre Structur des lebendigen Pro- toplasmas und der Zellmembran (Naturwisseuschaftl. Rundschau 1890, p. 81—84). Nach den Untersuchungen des Verf. sind sowohl das thierische und pflanzliche Protoplasma als auch die Zellmembran, Gummi, Horn- schuppen etc. aus spiraligen Fibrillen aufgebaut. Er will zu diesen Resultaten namentlich dadurch gelangt sein, dass er die betreffenden Objecte unter einem Druck vou einer bis zwei Atmosphären mit Queck- silber injicirte. Ueber den Werth dieser Untersuchungen wird sich erst nach dem Erscheinen der angekündigten ausführlichen Arbeit ein sicheres Urtheil fällen lassen , jedenfalls machen aber schon jetzt die der vor- läufigen Mittheilung beigegebenen Figuren keinen irgendwie Vertrauen erweckenden Eindruck. A. Zimmermann {Tübingen). Brown, H. T., and Morris, G. H., The amylodextrin of W. Nägeli and its relation to soluble starch. (Journ. Chera. Soc. [55] 1889, vol. I, p. 449). Amylodextrin ist nach den Verf. nicht identisch mit löslicher Stärke, ist auch kein Gemenge von Maltose und Dextrin, sondern ein wohl de- finirter chemischer Körper, denn es wird von Hefe nicht vergohren, kann weder durch partielle Fällung oder Lösung noch durch Dialyse in YII, 4. Referate und Besprechungen. 547 mehrere Körper getrennt werden und krystallisirt charakteristisch. Wenn verdünnte Mineralsäiiren in der Kälte auf Stärkekörner wirken, so ent- steht zuerst lösliche Stärke und dann durch Hydrolyse Amylodextrin, während ein Theil in Lösung geht und schliesslich als Dextrose ge- funden wird. Wendet man 12procentige Salzsäure an, so bekommen die Stärkeköruer nach dem 20. Tage Sprünge parallel ihrem kürzesten Durchmesser, dann Radialsprünge und nach 2 bis 4 Monaten sind die Körner in der Richtung der Schichten in Stücke zerfallen. Alfred Koch (Göttingen). Aubert , E. , Note sur les acides organiques chez les plantesgrasses (Bull, de la Soc. Bot. de France t. XXXVII, 1890. Comptes rendus des seances. 3). Verf. untersucht die Vertheilung der freien Aepfelsäure oder des nicht neutralisirten Theiles derselben im sauren äpfelsauren Kalk und bringt gewogene, zerquetschte Blätter oder Rosetten von Sem- pervivum tectorum zu dem Zwecke mit Wasser eine halbe Stunde in ein Wasserbad von 90 " als einer Temperatur , wo die Zellen ab- sterben, die organischen Salze sich aber nicht zersetzen, und titrirt die Säure dann mit Soda. Wenn er so successive eine Reihe Blätter von der Peripherie zum Mittelpunkt der Rosette fortschreitend untersucht, findet er, dass die Menge der freien Säure ein Maximum in den voll entfalteten noch nicht absterbenden Blättern und ein zweites kleineres in der centralen Knospe hat. Hiermit vergleicht er die von den ein- zelnen Blättern durch Transpiration ausgegebenen Wassermengen und findet, dass dem Maximum der Säuremeuge ein Transpirationsminimum entspricht und umgekehrt. Bei Untersuchung ganzer, verschieden alter Rosetten findet er, dass je jünger eine Rosette ist, desto weniger freie Säure sie enthält. Noch nicht entfaltete Rosetten enthielten aber mehr Säure als entfaltete. Alfred Koch {Göttinyen). Hansen, A., Ucber die Bedeutung der durch Alkohol in Zellen bewirkten Calciumphosphat - Ausschei- dungen (Flora 1889, p. 408—414). Verf. hebt mit Rücksicht auf die von den seinigen in einzelnen Punkten abweichenden Beobaclitungen Leitgeb's ^ hervor, dass die Ausbildung der Sphärokrystalle in verschiedener Weise erfolgt, je nach- dem man dieselbe in Glycerin oder in Alkohol stattfinden lässt. In ') Cfr. diese Zeitschr. Bd. VI, 1889, p. 115. 35* 548 Referate und Besprechungen. VII, 4. Letzterem sollen sich viel häufiger Sphärokrystalle bilden. Ansserdera sucht Verf. nachzuweisen, dass die in Alkohol auskrystallisirenden Cal- ciumphosphate in der lebenden Pflanze mit den Eiweisskörpern des Protoplasmas chemisch verbunden sind, worauf hier natürlich nicht näher eingegangen werden kann, da Verf. keine neuen Beobachtungen zu Gunsten seiner Ansicht anführt. Ä. Zimmermann (Tübingen). Gllignard , L., Sur la localisation des principes qui fournissent les essences sulfur6es des Cruci- f^res (Comptes Rendus de l'Acad. des Sc. de Paris 1890, t. CXI, I sem. p. 249). Verf. will zeigen, dass die Fermente und Glykoside, welche durch ihr Zusammenwirken die schwefelhaltigen Oele der Cruciferen erzeugen, in verschiedenen Zellen vorkommen, und welche diese sind. Er findet bei vielen Cruciferensamen im Parenchym verstreut Zellen mit albumi- noidem Inhalt, der sich deshalb intensiv mit Millon's Reagenz färbt und die betreffenden Zellen sich dann scharf von den benachbarten ab- heben lässt. Jene Zellen färben sich ausserdem mit Salzsäure, der auf 1 cc ein Tropfen lOprocentiger wässeriger Orciulösung zugesetzt wurde, violett. Diese Reaction zeigt nach näheren, hier nicht angeführten Untersuchungen des Verf., dass diese Zellen ein Ferment enthalten. In den vegetativen Theilen kommen diese fermentführenden Zellen eben- fall und zwar in verschiedener Vertheilung vor, wie Verf. näher bespricht. Sie unterscheiden sich meist nicht durch Form und Grösse von den Nachbarzellen und sind nach Verf. identisch mit den Gebilden, die Heinkicher als Eiweissschläuche bezeichnet hat. Um die Existenz des Fermentes, des Myrosins, welches mit dem spaltbaren Glykosid, dem myronsauren Kali, Senföl bildet, in den be- schriebenen Zellen zu beweisen, wählt Verf. Cheiranthus Cheiri als Ver- suchspflanze, die im Stengel in einer isolirbaren Region, nämlich im inneren nicht verholzten Theil des Pericykels, vor den Bündeln solche Fermentzellen, aber daneben kein myronsaures Kali im ganzen Stengel führt. Wenn man nun den von Rinde und Mark befreiten Bündeltheil der Stengel mit einer wässerigen Lösung von myronsaurem Kali zusam- menbringt, so entsteht Senföl, wodurch die Gegenwart von Myrosin in jenen Bündeltheilen bewiesen ist. Anderseits gelingt der Versuch nicht mit Rinde oder Mark von Cheiranthus oder mit dem nicht mit Ferment- zellen versehenen Stengel von Capsella bursa pastoris. Das zersetzungsfähige Glykosid, das myronsaure Kali, weist der Verf. anderseits nach z. B. in Rettichwurzeln, indem er frische Schnitte VII, 4. Referate und Besprechungen. 549 zuerst in absoluten Alkohol bringt, wodurch das in kleinen Tröpfchen vorhandene fette Oel gelöst und das Ferment fast ganz unwirksam ge- macht wird. Dann bringt er die Schnitte in Wasser mit Myrosin zu- sammen und weist die entstehenden Oeltröpfchen mit Hülfe einer mög- lichst wenig mit Alkohol versetzten Lösung von Ochsenzungenroth (An- chusa tinctoria) in den Holz-, Bast- und Rindenparenchymzellen und im Rindenparenchym des Rettichstengels nach. Das myronsaure Kali kommt demnach besonders in parenchymatischen Zellen vor. Alfred Koch {Göttingen). Skraup, Z. H.^ Notiz über das Phloroglucin (Monatsh. f. Chemie Bd. X, p. 721—725). Verf. beschreibt unter anderem ein Verfahren zur Reinigung des käuflichen Phloroglucins , welches darauf beruht, dass Phloroglucin durch Kaliumbicarbonat in Phloroglucincarbonsäure verwandelt wird, letztere in Kaliumcarbonatlösung und Alkohol schwer löslich ist und durch Kochen mit Wasser wieder in Phloroglucin übergeht. [Ref. nach Ber. deutsch. Chem. Gesellsch. 1889, p. 758.] Alfred Koch {Göttingen). F, Mineralogisch-Geologisches» Referent: Professor Dr. Arthur Wichmann in Utrecht. Zirkel, F., Cordieritbildung in verglasten Sandsteinen (Neues Jahrb. f. Mineral. 1891, Bd. I, p. 109—112). In den von Basalt umschlossenen und in Folge der Einschmelzung in denselben veränderten Sandsteinbrocken, den sogenannten verglasten Sandsteinen, hatte man seit längerer Zeit sehr kleine, scharfumrandete, fast farblose Krystallausscheidungen beobachtet, welche ihrer Lage nach bald als Rechtecke, bald als Sechsecke unter dem Mikroskope sich zu erkennen geben. Der Verf., welcher diese Gebilde zuerst beschrieb und auf manche mit dem Nephelin ^ übereinstimmende Eigenschaften der- selben hinwies , gelangt nunmehr auf Grund erneuter Untersuchungen zu einem wesentlich anderen Resultate. Zunächst konnte der Nachweis erbracht werden, dass die höchstens 0'06 mm langen und 0'05 mm breiten Kryställchen in Bezug auf ihre optischen Eigenschaften dem rhombischen System zuzuzählen sind. Sodann zeigen dieselben einen dem Cordierit entsprechenden Pleochroismus , dessen Intensität durch schwaches Glühen des Präparates beträchtlich erhöht wird. Besonder^ ') Neues Jahrb. f. Mineral. 1872, p. 9, 550 Referate und Besprechungen. VII, 4. charakteristisch ist jedoch der Anblick der grösseren Querschnitte im parallelen polarisirten Lichte, indem hier dieTheilung in sechs Felder, ent- sprechend der bekannten Drillingsbildung im Cordierit, hervortritt. Dass dieses Mineral ein Ausscheidungsproduct und nicht ein von der Ein- sehmelzung verschontes Ueberbleibsel darstellt, unterliegt gar keinem Zweifel. Diese Vorkommen bilden ein Analogon zu den von Peokazka nachgewiesenen Cordieritkryställchen , die in der Glaszone auftreten, welche schieferige und quarzitische Einschlüsse im Basalt des Lavant- thales in Kärnthen umgiebt ^ Wülfing, E. A., Ein Beitrag zur Kenntniss des Kryokonits (Neues Jahrb. f. Mineral. Beilage-Bd. VII, 1890, p. 152—174). Das untersuchte Material stammt von dem 13. Rastplatz der im Jahre 1883 von A. E. von Noedenskiöld nach Grönland ausgeführten Expedition. Bekanntlich hatte Nordenskiöld die Hypothese aufgestellt, dass die Erde sich durch allmähliche Staubanhäufung aus dem Welten- raume aufgebaut habe, wobei er von der Voraussetzung ausging, dass das Material des Kryokonit wenigstens zum Theil kosmischen Ur- sprungs sei. Die in dem Stoffe bereits früher constatirten organischen Sub- stanzen, welche etwa Y20 ^^^' Masse ausmachen, besitzen vielfach Aebn- lichkeit mit den aus dem Torfe extrahirten braiingelben Humussub- stanzen und werden daher von dem Verf. der Huminsäure und ihren verwandten Verbindungen zugezählt. Die einzelnen Bestandtheile des Staubes wurden , nachdem die organische Materie mittels Aether extra- hirt oder durch Glühen entfernt worden war, mittels Jodmethylen von einander geschieden. Zu diesem Zwecke wurde ein dem Brögger' sehen Apparate ähnlicher Apparat construirt, wie er auf der beistehenden Ab- bildung wiedergegeben ist-. Ein elliptisch gestalteter, hohler Glasring ist an den Enden des grösseren Durchmessers mit den Hähnen A und B versehen. Die seitlichen Ausschnitte der Hähne sind genau so weit wie die anschliessenden Rohrstücke. Zum Ein- und Ausgiessen sind zwei Oeffnungen C und D mit Glasstopfen angebracht. Nachdem der Ap- parat etwa bis zu % mit Jodmethylen gefüllt worden ist, wozu etwa 30 cc erforderlich sind, werden die Hähne so geöffnet, dass die Flüssig- keit in beiden Schenkeln gleich hoch steht, und hierauf wieder ge- schlossen. Alsdann wirft man das zu trennende Pulver in die Flüssig- keit auf beiden Seiten und schüttelt. Es findet die ei'ste Sonderung ') Sitzber. d. Acad. d. Wiss. Wien. Bd. XCII, 1885, 1. Abth., p. 26. ^) Vom Mechaniker Zimmekmakn in Heidelberg für 12 Mark zu beziehen. vn, 4. Referate und Besprechungen. 551 statt. Das leichtere Pulver L mit mehr oder weniger schwerem s ver- unreinigt, wandert nach rechts und links oben , während das schwerere Pulver S mit mehr oder weniger leichtem l verunreinigt , sich unten in beiden Schenkeln ansammelt. Hierauf bringt man den Apparat in die Lage 2, öffnet den Hahn B und lässt das Pulver S -\- l des rechten Schenkels mit dem S -\- l des linken sich vereinigen. Beschleunigt wird dieser Vorgang, wenn dabei der Hahn A geöffnet wird. Nachdem der Hahn B geschlossen, wobei A offen bleibt,, bringt man den Apparat wieder in die Stellung 1. Jetzt steht die Flüssigkeit links höher als rechts, und dieser Ueberschuss lässt sich mit dem darin suspendirten Pulver L -\- s nach rechts überschütten. Hat sich sehr viel leichtes 2. Pulver abgeschieden , so lässt sich das Ueberschütten beim ersten Male nicht vollständig ausführen, wenn man aber dann noch einmal durch den Hahn B die Flüssigkeit nach links bis zum Hahne A schiebt, so gelingt es nunmehr durch Schütteln des Apparates auch den Rest L -f- i; nach rechts überzuschütteln. Es bleibt dann nur übrig, den Hahn A zu schliessen, um die Trennung zum zweiten, dritten, w-ten Male vornehmen zu können. Auf diese Weise gelang es, die folgenden Mineralien ab- zuscheiden und mit Hülfe des Mikroskops zu bestimmen: Quarz, Or- thoklas, Plagioklas, Biotit, Hornblende, Pyroxen, Sillimanit, Granat, Zirkon und Magnetit. Dass ein dem Staube eigenthümliches Mineral, Kryokonit, nicht existirt, hatte bereits früher A. v. Laeaulx ' nach- gewiesen. Von besonderem Interesse sind jedoch die Chondren, kleine Kugel chen von 0'09 bis 0"17 mm Durchmesser, von denen 6 aus 16 g deS Staubes gewonnen werden konnten. Ihre Beschaffenheit ist eine ab- weichende. Während eines dieser Körperchen aus einem isotropen ') Tschermak's Mineral, u. pctrogr. Mittheil. Eil. III, 1881, p.517, 552 Referate und Besprechungen. VII, 4. Glase bestand, war ein zweites mürbe, opak und brann, und endlich lieferte ein drittes nach dem Zersprengen stark doppelbrechende Splitter. Da derartige Massen weder bei irdischen Verwitterungsproducten, noch bei Vulkanen beobachtet worden sind, so nimmt der Verf. einen kos- mischen Ursprung derselben an. Wie bekannt, nehmen Mureay und Renaed für nicht-metallische Chondren gleichfalls einen derartigen Ur- sprung an •. Der Verf. hat den Versuch gemacht, unter Berücksichtigung der grönländischen Verhältnisse , die Menge der jährlich auf die Erde niederfallenden Chondren zu berechnen. Von der, des Näheren be- gründeten Annahme ausgehend, dass in Grönland auf den Quadratmeter in einem Jahre 277 g Staub fallen, welcher im Minimum '^ mg Chon- dren enthält, berechnet der Verf. für die ganze Erde einen Niederschlag von 125 Millionen kg dieser Kügelchen, eine Menge, die verschwindend klein erscheint, wenn man versucht, hieraus die Erde aufzubauen. Ueber die Herkunft der eigentlichen Masse des Staubes lässt sich nichts Sicheres angeben, jedenfalls ist derselbe als der Detritus eines krystalli- nischen Gebirges anzusehen. ») Cfr. diese Zeitschr. Bd. II, 1885, p. 269. VII. 4. Neue Literatur. 553 Neue Literatur. 1. Lehr- und Handbücher. Arloing, S. , Cours elementaire d'anatomie generale et notions de technique histologique. Par X. Lesp,ke< Paris (Asselin et Houzeau) 1890. 8». av. 388 figg. 10 fr. Bonnet, R., Kurzgefasste Anleitung zur mikroskopischen Untersuchung thie- rischer Gewebe. München (Rieger) 1890. m. 2 Figg. 1'50 M. Lustig, A. , Diagnostica dei batteri delle acque con una guida alle ricerche batteriologiche e microscopiche [Diagnostik der Bacterien des Wassers nebst einem Führer zu bacteriologischen und mikroskopischen Untersuchun- gen]. Torino (Rosenberg e Sellier) 1890. 121 pp. 8». [Cfr. Centralbl. f. Bacteriol. u. Parasitenk. Bd. VIII, 1890, No. 19 p. 594.] Molisch, H., Grundriss einer Histochemie der pflanzlichen Genussmittel. Jena (Fischer) 1891. 65 pp. gr. 8°. m. 15 Figg. Steinheil, A. und Voit, E., Handbuch der angewandten Optik. Bd. I. Vor- aussetzung für die Berechnung optischer Systeme und Anwendung auf ein- fache und achromatische Linsen. Leipzig (Teubner) 1891. 314 pp. 8". m. Figg. u. 7 Tfln. Zanelli, A., Lettere zootecniche [Zootechnische Briefe]. Torino (Casanova) 1890. 40 pp. 8». 2. Mikroskop und mikroskopische Apparate. a. Neue Mikroskope. Braham, Ph., Universal microscope (Journ. R. Microsc. Soc. 1890 pt. 4 p. 501). (Fahre Doraerge) , Dumaige's new model of microscope (Journ. R. Microsc. Soc. 1890 pt. 4 p. 504; cfr. Ann. de Microgr. t. II, 1890, p. 164). (Hart, C. P.), Microtome-microscope (Journ. R. Microsc. Soc. 1890 pt. 4 p. 504 ; cfr. Proceed. Amer. Assoc. Adv. Sei. 1885 [1886] p. 356). (Kayser), Alterations in Nobert's microscope (Journ. R. Microsc. Soc. 1890 pt. 4 p. 506; cfr. Sehr. d. Naturf. Gesellsch. Danzig Bd. VII, 1890, p. XI). b. Objeetiv. (Godfrey, J.), The achromatic object-glass (Journ. R. Microsc. Soc. 1890 pt. 5 p. 659; cfr. Engl. Mechan. vol. LI, 1890, p. 118). 554 Neue Literatur. VII, 4. Johnston, C. , The american objective as compared with the german (Mary- land med. Journ. vol. XXI, 1889, p. 130). (Kayser), Application of apertometer to the microscope (Journ. R. Microsc. Soc. 1890 pt. 4 p. 512; cfr. Sehr. d. Naturf. Gesellsch. Danzig Bd. VII, 1890, p. XIII). The Jena lenses (Journ. R. IVIicrosc. Soc. 1890 pt. 5 p. 660). c. Stativ. Mayall, J., Jewelled fine-adjustment (Journ. R. Microsc. Soc. 1890 pt. 4 p. 507). d. Beleiiclitungsapparate. Seile, Das Mikroskopiren mit auffallendem Licht (Fortschr. d. Med. Bd. VIII, 1890, No. 20 p. 775.) Bausch and Lomb's condenser mounting (Journ. R. Microsc. Soc. 1890 pt. 4 p. 508; cfr. Amer. Mounthly Microsc. Journ. vol. XI, 1890, p. 25). e. Mikrometer. Ewell, D. , Amplification in micrometry (Journ. R. Microsc. Soc. 1890 pt. 4 p. 521). Nelson, E. M. , New stage micrometers (Journ. R. Microsc. Soc. 1890 pt. 4 p. 508). Reinsch, P. F., Introduction d'une echelle universelle de grossissement des figures microscopiques (Bull. soc. bot. de France t. XXXVI, 1889, Actes du congres de botanique. Paris, Aoüt 1889, II p. CCVII ; cfr. diese Zeitschr. Bd. VII, 1890, p. 489). Wulff, Gf., Eine Methode die ebenen Winkel ^mit dem Mikroskope zu messen (Zeitschr. f. Kystallogr. Bd. XVIII, 1890, p. 277; cfr. diese Zeitschr. Bd. VII, 1890, p. 487). f. Camera lucida. Plaxton, J. W., A camera lucida for nothing (Journ. of Microscopy vol. III, 1890, p. 40). g. Verschiedenes. Bernard, P., Note sur un microscope compose du 18. siecle. Lille 1890. 8". Drews, Chr., Ueber die MoxoYER'schen dioptrischcn Cardinalpunkte eines Systems centrirter brechender sphärischer Flächen (Exner's Repert. d. Physik Bd. XXV, 1890, p. 89). Fenner, P., Die Theorie der optischen Linse und Linsensysteme in einfacher geometrischer Darstellung (Centralzeitg. f. Opt. u. Mechan. Bd. XI, 1890, No. 16 p. 181). VII, 4, ■ Neue Literatur. 555 Kerber, A. , lieber die Beseitigung der chromatiscben Differenz der sphäri- schen Aberration in Mikroskopsystemen (Centralzeitg. f. Opt. u. Mechan. Bd. XI, 1890, No. 19 p. 217). Martenson, J., Die Mikroskope von Carl Zeiss in Jena. Zugleich eine Ueber- sicht über die SOOjährige Geschichte des Mikroskops (Pharmac. Zeitschr. f. Russland Bd. XXXIX, 1890, p. 145, 161, 177, 193). Diffiraction rings and diffraction spectra (Journ. R. Microsc. Soc. 1890 pt. 4 p. 521). Les appareils de micrographie ä l'exposition du Congres International de Me- decine de Berlin (Ann. de Microgr. t. III, 1890, no. 1 p. 32). 3. Mikrophotographie. Comber, Th. , On a simple form of heliostat, and its application to iihoto- micrography (Journ. R. Microsc. Soc. 1890 pt. 4 p. 429). (Hitchcock, R.), The coloured screen in photomicrography (Journ. R. Microsc. Soc. 1890 pt, 4 p. 520; cfr. Amer. Monthly Microsc. Journ. vol. XI, 1890, p. 8). Lumlere, A. et L. , Sur un procede de tirage de microphotographies desti- nees ä la projection (Bull. Soc. Frang. de Photogr. 2e ser. t. VI, 1890, no. 9 p. 274). (Neiihauss, R.)j Position of the light-filter in photomicrography (Journ. R. Microsc. Soc. 1890 pt. 5 p. 669; cfr. diese Zeitschr. Bd. VII, 1890, p. 20). Piersol, G., Some experiences in photomicrography (Amer. Ann. of. Photogr. 1890; cfr. Journ. R. Microsc. Soc. 1890 pt. 4 p. 516). Pringle , A. , Practical photomicrography by the latest methods. New York 1890. 192 pp. 8". w. 7 pltes. (Sternberg, G. M.), Photomicrography by gaslight (Journ. R. Microsc. Soc. 1890 pt. 5 p. 667; cfr. Circ. John Hopckins Univ. vol. IX, 1890, p. 72). Pringle's photomicrographic apparatus (Journ. R. Microsc. Soc. 1890 pt. 5 p. 666). 4. Mikroskopisches Präparat. a. Apparate zum Präparireii. Braatz, E., Eine neue Vorrichtung zur Cultur von Anaeroben im hängenden Tropfen (Centralbl. f. Bacteriol. u. Parasitenk. Bd. VIII, 1890, No. 17 p. 544). (Elliott, A. S.), A simple turn-table (Journ. R. Microsc. Soc. 1890 pt. 5 p. 665; cfr. Amor. Monthly Microsc. Journ. vol. XI, 1890, p. 117). (Hernian, M.), Apparatus for impregnating tissues, etc., and for making Es- jiAKCH tubes (Journ. R. Microsc. Soc. 1890 pt. 5 p. 675; cfr. Centralbl. f. Bacteriol. und Parasitenk. Bd. VII, 1890, p. 55; diese Zeitschr. Bd. VII, 1890, p. 77). 556 Neue Literatiu*. VII, 4. (Kocli, L.), Object carriers with vertical displacement for the Jung microtom e (Journ. R. Microsc. Soc. 1890 pt. 5 p. 662; cfr. Botan. Centralbl. Bd. XL, 1889, p. 283; auch diese Zeitschr. Bd. VII, 1890, p. 165). Ogiijannikow, J. J. , Mit Benzin geheizter d'ÄRsoNVAi.'scher Thermostat (Wratsch 1890, No. 32 p. 725 [Russisch]). (Pell, A.), Collecting bottle for Rotifers (Journ. R. Microsc. Soc. 1890 pt. 4 p. 524; cfr. The Microscope vol. X. 1890, p. 151). (Ranvier, L.), New method for examining microscopically the Clements and tissues of warm-blooded animals at their physiological temperature (Journ. R, Microsc. Soc. 1890 pt. 5 p. 672; cfr. Comptes rendus de l'Acad. des Sc. Paris, t. CXI, 1890, p. 686; diese Zeitschr. Bd. VII, 1890, p. 486). (Reyburn, R.), An easily constructed hot-stage (Journ. R. Microsc. Soc. 1890 pt. 4 p. 511 ; cfr. Amer. Monthly Microsc. Journ. vol. XI, 1890, p. 1). (v. Schien, D.), Test-tube holder for microscopical investigations (Journ. R. Microsc. Soc. 1890 pt. 4 p. 525 ; cfr. diese Zeitschr. Bd. VII, 1890, p. 17). (Shimer, H.), Cheap boxes for slides (Journ. R. Microsc. Soc. 1890 pt, 5 p. 666; cfr. Amer. Monthly Microsc. Journ. vol. XI, 1890, p. 106). (Walker, J.), üseful collecting device (.Journ. R. Microsc. Soc. 1890 pt. 4 p.524; cfr. The Microscope vol. IX, 1889, p. 372). b. Präparationsmethoden. Friedlaender, B., Notizen zur Conservirungstechnik pelagischer Seethiere (Biol. Centralbl. Bd. X, 1890, No. 15, 16, p. 483). (Koch, L.), Imbedding vegetable preparations in paraffin (Journ. R. Microsc. Soc. 1890 pt. 5 p. 674; cfr. Prixgsheim's Jahrb. f. wiss. Botan. Bd. XXI, 1890, p. 367 ; diese Zeitschr. Bd. VII, 1890, p. 194). Kühne, W., Kieselsäure als Nährboden für Organismen (Zeitschr. f. Biol. Bd. XXVII, 1890, H. 1 p. 172; cfr. Centralbl. f. Bacteriol. u. Parasitenk. Bd. Vin, 1890, No. 13 p. 410). Lo Bianco, S. , Metodi usati nella Stazione Zoologica per la conservazione degli animali marini [Die an der Zoologischen Station gebräuchlichen Me- thoden zur Conservirung der Meeresthiere] (Mittheil. a. d. Zool. Stat. Neapel Bd. IX, H. 3, 1890, p. 435; cfr. Amer. Naturalist vol. XXIV, 1890, no. 285 p. 856). (Leclerq) , Laboratory notes (Journ. R. Microsc. Soc. 1890 pt. 5 p. 675 ; cfr. Bull. Soc. Beige de Microsc. t. XVI, 1890, p. 61). (Moore, V. A.) , Preparation of nutritive agar (Journ. R. Microsc. Soc. 1890 pt. 4 p.525; cfr. Amer. Monthly Microsc. Journ. vol. XI, 1890, p. 115). (Pease, F. N.)j Finishing baisam mounts (Journ. R. Microsc. Soc. 1890 pt. 4 p. 539 ; cfr. Amer. Monthly Microsc. Journ. vol. XI, 1890, p. 66). (Rabinovicz, 3.), Fixing sections with uncoagulated albumen (Journ. R. Mi- crosc. Soc. 1890 pt.4 p. 540; cfr. diese Zeitschr. Bd. VII, 1890, p. 29). Riederer, L., Enclosing sections in collodium (Journ. of the New York Microsc. Soc. vol. VI, 1890, p. 56). Schmidt, G., Verfahren, kleinere Thiere zur besseren Ansicht im Glase zu befestigen (Sitzber. d. Gesellsch. naturf. Freunde Berlin 1890, No. 5 p. 95). VII, 4. Neue Literatur. ^557 (Smith, H. L.)j Tolu and monobromide (Journ. R. Microsc. Soc. 1890 pt. 4 p. 540; cfr. Microsc. Bullet, and Sei. News vol. YII. 1890, p. 24). (Weir, F. W.), A new diatom mounting medium (Journ. R. Älicrosc. Soc. 1890 pt. 4 p. 539; cfr. Microsc. Bull, and Sei. News vol. VII, 1890, p. 23). Weltiier, W., Befestigung von Spiritusobjecten auf Glasplatten mittels Gela- tine und Glyceringelatine (Sitzber. d. Gesellscb. naturf. Freunde Berlin 1890, No. 5 p. 96). (Wilder, H. M.)j Practical notes (Journ. R. Microsc. Soc. 1890 pt. 4 p. 532; cfr. Microsc. Bull, and Sei. News vol. VII, 1890, p. 17). (Ziminerniann, A.)? Staining sections of botanical preparations (Journ. R. Microsc. Soc. 1890 pt. 4 p. 536; cfr. diese Zeitscbr. Bd. VII, 1890, p. 1). New mounting dammar (Journ. R. Microsc. Soc. 1890 pt. 5 p. 680; cfr. St. I^ouis Med. and Surg. Journ. vol. LVIII, 1890, p. 37). c. Reactions- und Tiuctionsmethoden. Bergonzini, D., Sopra alcuni metodi nuovi di colorazione multipla in histo- logia [Einige neue Metboden der Doppelfärbung in der Histologie] (Atti della Soc. dei Naturalisti di Modena. ser. 3 a, vol. IX, anno 24, fasc. 1 p. 59). (Overton, E.), Decolorizing preparations over-blackened by osmic acid (Journ. R. Microsc. Soc. 1890 pt. 4 p. 536; cfr. diese Zeitschr. Bd. VII, 1890, p, 10). (Overton, E.), Staining and imbedding very minute objects (Journ. R. Microsc. Soc. 1890 pt. 4 p. 535 ; cfr. diese Zeitscbr. Bd. VII, 1890, p. 13). Pfeffer, W., Ueber Aufnahme und Ausgabe ungelöster Körper (Abbandl. d. matb.-phys. Gl. der k. Sachs. Gesellsch. d. Wiss. Leipzig Bd. XVI, No. 2, 1890; cfr. diese Zeitscbr. Bd. VII, 1890, p. 490). Ribbert, Zur Conservirung der Kerntbeilungsfiguren (Centralbl. f. allg. Pathol. u. pathol. Anat. Bd. I, 1890, No. 21 p. 665). Riederer, L. , Staining sections made by the paraffin-process in a film of collodium (Journ. of the New- York Microsc. Soc. vol. VI, 1890, p. 88). (Samassa, P.)? Surface deposits in Golgi method (Journ. R. Microsc. Soc. 1890 pt.4 p. 536; cfr. diese Zeitschr. Bd. VII, 1890, p. 26). (Sanfelice, F.), Ha?matoxylin as a means for ascertaining the alcalinity or acidity of tissues (Journ. R. Microsc. Soc. 1890 pt.4 p. 538; cfi*. Journ. de Microgr. t. XIV, 1890, p. 21; diese Zeitschr. Bd. VI, 1889, p. 229). Stirling, W., Some recent and some new histological methods (Journ. of Anat. and Physiol. vol. XXV, new ser. vol. IV, pt. 4, 1890, p. 601). Untersucliungs- und Präparationsmethoden für specielle Zwecke. a. Niedere Thiere. Balbiani, E. G., Recherches expe'rimentales sur la merotomie des infusoires ciliäs (Rec. Zool, Snisse t. V, 1889, p. 1 ; cfr. diese Zeitschr. Bd. VII, 1890, p. 497). 558' Neue Literatur. VII, 4. Ballowitz, E., Untersuchungen über die Structur der Spermatozoon etc. — Die Spermatozoon der Insecten [I. Coleoj)teren] (Zeitscbr. f. wiss. Zool. Bd. L, H. 3, 1890, p. 317; cfr. diese Zeitschr. Bd. VII, 1890, p. 503). (Bernard, F.)j Method of preparing mucous gland of prosobranch molluscs (Journ. R. Microsc. Soc. 1890 pt. 5 p. G70; cfr. Ann. des Sc. Nat. t. IX, 1890, p.305). (Bolsius, M. ü.), Modes of studying segmental Organs of Hirudinea (Journ. R. Microsc. Soc. 1890 pt. 4 p. 528; cfr. La Cellule t. IV, 1890, p. 374). Bürger, O., Untersuchungen über die Anatomie und Histologie der Nemer- tinen nebst Beiträgen zur Systematik (Zeitschr. f. wiss. Zool. Bd. h, H. 1, 2, 1890, p. 1 ; cfr. diese Zeitschr. Bd. VII, 1890, p. 499). Carpenter, P. H., The early stages in the development of Antedon rosacea (Philos. Transact. R. Soc. London vol. CLXXIX B, 1889, p. 257; cfr. diese Zeitschr. Bd. VII, 1890, p. 499). Ciaccio, G. V., Della notomia minuta di quei muscoli che negl'insetti muo- vono le all [lieber die feinere Anatomie der Muskeln, welche bei den Insecten die Flügel bewegen] (Memorie della R. Accad. delle Scienze, Bologna (4) t. VIII, 1888, p.525; cfr. diese Zeitschr. Bd. VIL 1890, p. .')02). Dreyer, F., Die Tripoli von Caltanisetta (Jenaische Zeitschr. f. Naturwiss. Bd. XXIV, H. 2, 3, 1890, p. 471 ; cfr. diese Zeitschr. Bd. VII, 1890, p. 498). (Fiorentini, A.), Procuring and preparing Protista found in the stomachs of ruminants (Journ. R. Microsc. Soc. 1890 pt. 4 p. 524; cfr. Journ. de Microgr. t. XIV, 1890, p. 15). (Hill, E. A,), Mounting insect eggs to study the embryo (Journ. R. Microsc. Soc. 1890 pt. 5 p. 670; cfr. The Microscope vol. X, 1890, p. 208). Köhler, R., Recherches sur la double forme des spermatozoides chez le Murex brandaris et le M. trunculus (Rec. Zool. Suisse vol. V no. 1, 1889, p. 101 ; cfr. diese Zeitschr. Bd. VII, 1890, p. 506). (Laboulbene, A.), Methods of recognizing cysticerci of Taenia saginata (Journ. R. Microsc. Soc. 1890 pt. 5 p. 672; cfr. Comptes rend. de l'Acad. des Sc. de Paris t. CXI, 1890, p. 155). (Latliam, V. A.), Alcoholic method of mounting Bryozoa (Joimi. R. Microsc. Soc. 1890 pt. 5 p. 681 ; cfr. The Microscope vol. IX, 1889, p. 141). (Maiipas, E.)j Conjugation in the Infusoria (Amer. Naturalist vol. XXIV, 1890, no. 286 p. 986; cfr. Arch. de Zool. exper. et gen. 1889, no. 2 p. 168; diese Zeitschr. Bd. VI, 1889, p. 197). Mayer, P. , Nachtrag zu den Caprelliden (Fauna und Flora d. Golfes von Neapel, Monogr. XVII, 1890. ~ 157 pp. 4". m. 7 Tfln.; cfr. diese Zeitschr. Bd. VII, 1890, p. 501). Mazzoni, V., Composizione anatomica dei nervi e loro modo di terminare nei muscoli delle cavalette (Oedipoda fasciata Siebold) [Die Structur der Nerven und ihre Endigungsweise in den Muskeln der Heuschrecken] (Memorie della R. Accad. delle Scienze, Bologna (4) t. IX, 1889, p. 547; cfr. diese Zeitschr. Bd. VH, 1890, p. 504). Noll, F. C, Beiträge zur Naturgeschichte der Kieselschwämme. I. Desma- cidon Bosei Noll mit Hinweisen auf Craniella carnosa Rüppel und Spon- gilla fragilis Leidy (Abhandl. d. Senkenbergischen Gesellsch. Bd. XV, H. 2, 1888, p. 1 ; diese Zeitschr. Bd. VII. 1890, p. 497). VII, 4. Neue Literatur. 559 Pankrath , O. , Das Auge der Raupen und Phryganidenlarven (Zeitsclir. f. wiss. Zool. Bd. XLIX, 1890, p. 690; cfr. diese Zeitsclir. Bd. VII, 1890, p. 505). (Parker, G. H.), Preparation of eyes of lobsters (Journ. R. Microsc. Soc. 1890 pt. 5 p. 671; cfr. Bullet, of tlie Mus. of Compar. Zool. vol. XX, 1890, p. 3). (Platuer, G.)» Spermatogenesis in the liermaphrodite gland of Limax agrestis (Amer. Naturalist vol. XXIV, 1890, no. 286, p. 985; cfr. Arch. f. mikrosk. Anat. Bd. XXXIII, 1889, H. 1 p. 126 ; diese Zeitschr. Bd. VI, 1889, p. 201). Polloiiera, C, Appunti di malacologia [Malakologische Bemerkungen] (Bollett. dei Musei di Zool, ed Anat. compar., Torino vol. V, 1890, no. 75; cfr. diese Zeitschr. Bd. VII, 1890, p. 505). (vom Rath, O.)» Preparation of Crustacea (Journ. R. Microsc. Soc. 1890 pt. 4 p. 528; cfr. Zool. Anz. Bd. XIII, 1890, p. 232). Rawitz, B., Der Mantelrand der Acephalen II. (Jenaische Zeitschr. f. Natur- wiss. Bd. XXIV, H. 4, 1890, p. 549; cfr. diese Zeitschr. Bd. VII, 1890, p. 505). (Schneider, K. C.)j Mode of investigating Hydra fusca (Jom'n. R. Microsc. Soc. 1890 pt. 4 p. 528; cfr. Arch. f. mikrosk. Anat. Bd. XXXV, 1890, p. 322). Schürmayer , C. B. , Ueber den Einfluss äusserer Agentien auf einzellige Wesen (Jenaische Zeitschr. f. Natiirwiss. Bd. XXIV, H. 2, 3, 1890, p. 402; cfr. diese Zeitschr. Bd. VII, 1890, p. 493). Troiiessart, E. L., Recherche et recolte des Acariens (Extrait du Compte- Rendu des Se'ances du Congres International de Zoologie; Paris 1889, p. 164; cfr. diese Zeitschr. Bd. VII, 1890, p. 502). b. Vertebraten. Araki, I., Ueber den Blutfarbstoff und seine näheren Umwandlungsproducte (Zeitschr. f. physiol.Vhem. Bd. XIV, 1890, H. 5 p. 405). Aronsoii, H., Ueber die Anwendung des Gallein zur Färbung des Central- nervensystemes (Centralbl. f. d. med Wiss. 1890, No. 31 p. 577, No. 32 p.593). Axierbacli, L., Ueber die Blutkörperchen der Batrachier (Anat. Anz. Bd. V, 1890, No. 20 p. 570; cfr. diese Zeitschr. Bd. VII, 1890, p.511). Ballowitz, E., Untersuchungen über die Structur der Spermatozoon. I. Die Spermatozoon der Vögel (Arch. f. mikrosk. Anat. Bd. XXXII, 1889, p. 401). Bizzozero, G., Nuove ricerche sulla struttura del midollo delle ossa negli uccelli (Atti della R. Accaderaia delle scienze di Torino vol. XXV, 1890, p. 156). Deutsche Uebersetzung : Neue Untersuchungen über die Structur des Knochenmarkes der Vögel (Arch. f. mikrosk. Anat. Bd. XXXV, 1890, p. 424; cfr. diese Zeitschr. Bd. VII, 1890, p. 512). (Boveri, Tli.)j Demonstration of the chromosomes (Amer. Naturalist vol. XXIV, 1890, no. 286 p. 984; cfr. Jen. Zeitschr. f. Naturwiss. Bd. XXIV, 1890, p.314; diese Zeitschr. Bd. VII, 1890, p. 207). Brazzola, Fl., Ricerche suU'istologia normale e patologica del testicolo [Untersuchungen über die normale und pathologische Anatomie des Hodens] 560 Neue Literatur. VII, 4. 1. Nota (Memorie della R. Accad. delle Scienze, Bologna (4) t. VIII, 1888, p. 681). 2. Nota (ibid. t. IX, 1888, p.79; cfr. diese Zeitschr. Bd. VII, 1890, p. 516). Ciaccio, G. V., Intorno alle piastre nervöse finali ne'tendini de'vertebrati [Ueber die nervösen Endplatten in den Sehnen der VertebratenJ (Memorie della R. Accad. delle Scienze, Bologna (4) t. X, 1890, p. 301; cfr. diese Zeitschr. Bd. VII, 1890, p. 507). Dogiel, A. S. , Methylenblautinction der motorischen Nervenendigungen in den Muskeln der Amphibien und Reptilien (Arch. f. mikrosk. Anat. Bd. XXXV, 1890, p. 305; cfr. Fortschr. d. Med. Bd. VIII, 1890, No. 19 p. 742; Journ. R. Microsc. Soc. 1890 pt. 5 p. 679; diese Zeitschr. Bd. VII, 1890, p. 509). Duncan, H., An easy method of dissecting the eye ball (Journ. of Anat. and Physiol. vol. XXIV, new ser. vol. IV, pt. 4, 1890, p. 599). Eichler, O., Eine neue Methode zur Gewinnung von Corrosionspräparaten des Ohrlabyrinths (Arch. f. Ohrenheük. Bd. XXX, 1890, H. 3 p. 198). Ewart, J. C, On the development of the electric organs of Raia batis (Philos. Transact. R. Soc. London vol. CLXXIX B, 1889, p. 399 ; cfr. diese Zeitschr. Bd. VII, 1890, p. 508). Ewart , J. C. , On the strueture of the electric organs of Raia circularis (Philos. Transact. R. Soc. London vol. CLXXIX B, 1889, p.410; cfr. diese Zeitschr. Bd. VII, 1890, p. 508). Ewart, .1. C, The electric organs of Raia radiata (Philos. Transact. R. Soc. London vol. CLXXIX B, 1889, p. 534; cfr. diese Zeitschr. Bd. VII, 1890, p. 508). Ferrari, C, Sulla spermatogenesi nei mammiferi [Ueber die Spermatogenese bei den Säugethieren] (Memorie della R. Accad. delle Scienze, Bologna (4) t. X, 1889, p. 181; cfr. diese Zeitschr. Bd. VII, 1890, p. 516). (Flechsig, P.)j New method of staining central nervous System, and its results (Journ. R. Microsc. Soc. 1890 pt. 4 p. 538; cfr. Ber. d. k. Sachs. Gesellsch. d. Wiss. Leipzig 1890, p. 328; diese Zeitschr. Bd. VlI, 1890, p. 71). Fleniming, W., Ueber die Theilung von Pigmentzellen und Capillarwand- zellen (Arch. f. mikrosk. Anat. Bd. XXXV, 1890, p.275; cfr. diese Zeit- schr. Bd. VII, 1890, p. 508). Gabritschevsky, Sur les proprietes chimotactiques des leucocytes (Ann. de rinst. Pasteie 1890, no. 6; cfr. Fortschr. d. Med. Bd. VIII, 1890, No. 17 p. 673). (Hopewell-Smith, W. A.), Preparing sections of teeth (Journ. R. Microsc. Soc. 1890, pt. 4 p. 529; cfr. Journ. Brit. Dental Ass. t. XI, 1890, p. 310). Hoyer, H., Ueber den Nachweis des Mucins im Gewebe mittels der Färbe- methode (Arch. f. mikrosk. Anat. Bd. XXXVI, 1890, H. 2 p. 310). (Kaiser, O.), Staining spinal cord with naphthylaminbrown and examining with dark-field Illumination (Journ. R. Microsc. Soc. 1890 pt. 5 p. 679 ; cfr. diese Zeitschr. Bd. VI, 1889, p. 471). (Koppen, A.), Staining elastic fibres and the corneous layer of skin (Journ. R. Microsc. Soc. 1890 pt. 4 p. 536; cfr. diese Zeitschr. Bd. VII, 1890, p. 22). VII, 4. Neue Literatur. 561 Knpfer, C, Die Entwicklung von Petromyzon Planeri (Arch. f. mikrosk. Anat. Bd. XXXV, 1890, p.469; cfr. diese Zeitsclu\ Bd. VII, 1890, p. 508). Magini, G., Akuni nuovi caratteri diiFerenziali delle cellule nervöse [Einige neue Unterscheidungsmerkmale der Nervenzellen] (Atti della R. Accad. dei Lincei Roma. Rendiconti vol. VI, 1890, 2. sem., p. 19 ; cfr. diese Zeit- schr. Bd. VII, 1890, p. 519). Manasse, P., Ueber das Lecithin und Cholesterin der rothen Blutkörperchen (Zeitschr. f. physiol. Chem. Bd. XIV, 1890, H. 5 p. 437). (May et), Examining nuclei of white blood-corpuscles (Journ. R. Microsc. Soc. 1890 pt. 4 p. 530; cfr. Comptes Rend. de l'Acad. des Sc. de Paris t. CX, 1890, p.475; cfr. diese Zeitschr. Bd. VII, 1890, p. 229). Mihäjlovits, N., Ein neues Verfahren zur Färbung und Aufbewahrung der rothen Blutzellen (Centralbl. f. Physiol. Bd. IV, 1890, No. 12 p. 345). Moos, Katalog der Sammlung mikroskopischer Präparate betreffend die nor-. male und pathologische Histologie des Gehörorgans. Wiesbaden (Bergmann) 1890. gr. 8". 1'20 M. Oyarznn, A., Ueber den feineren Bau des Vorderhirns der Amphibien (Arch. f. mikrosk. Anat. Bd. XXXV, 1890, p. 380; cfr. diese Zeitschr. Bd. VII, 1890, p. 509), Paladine, G., D'un nouveau procede pour les recherches microscopiques du Systeme nerveux central (Arch. Ital. de Biol. t. XIII 1890, fasc. 3 p. 484; cfr. diese Zeitschr. Bd. VII, 1890, p. 237). (Platner, G.), Direct division of the nucleus (Amer. Naturalist vol. XXIV, 1890, no. 286 p.985; cfr. Arch. f. mikrosk. Anat. Bd. XXXIII, 1889, H. 1 p.l45; diese Zeitschr. Bd. VI, 1889, p. 201). Ran vier, L., Sur les el^ments anatomiques de la serositö peritoneale (Comptes Rend. de l'Acad. des Sc. de Paris t. CX, 1890, p. 768; cfr. diese Zeitschr. Bd. VII, 1890, p. 515). Rüge, C, Das Mikroskop in der Gynäkologie und die Diagnostik (Zeitschr. f. Geburtsh. u. Gynäkol. Bd. XX, 1890, H. 1 p. 178). (Schaffer, J.), Staining human retina with acid hjematoxylin (Journ. R. Mi- crosc. Soc. 1890 pt. 4 p. 537 ; cfr. Sitzber. d. k. k. Acad. d. Wiss. Wien Bd. XCIX, 1890, p. 110). Schütz, J. , IVIikroskopische Karoinombefnnde. M. 6 Mikrophot. Frankfurt (Alt) 1890. 8". M. 5 — Smirnow, A., Die Structur der Nervenzellen im Sympathicus der Amphibien (Arch. f. mikrosk. Anat. Bd. XXXV, 1890, p. 407 ; cfr. diese Zeitschr. Bd. VII, 1890, p. 511). (Solger, B.)j Carj'okinetic figures (Amer. Naturalist vol. XXIV, 1890, no. 286 p.984; cfr. Archiv f. mikrosk. Anat. Bd. XXXIII, 1889, H. 4 p. 517; diese Zeitschr. Bd. VI, 1889, p. 326). Wiedemann, E., Ueber Schnellhärtung des Rückenmarks vermittels des elek- trischen Stromes (Neurol. Centralbl. Bd. IX, 1890, No. 15 p. 457) Tirelli, V., II tessuto osseo studiato coUa reazione nera [Untersuchung des Knochengewebes mit Hülfe der schwarzen (GoLorschen) Reaction] (Atti della R. Accad. dei Lincei Roma. Rendiconti vol. VI, 1890, 2. sem., p. 24; cfr. diese Zeitschr. Bd. VII, 1890, p. 517). Vasale, G., Una modiiicazione al metodo Weigert per la colorazione dei centri Zeitschr. f. wiss. Mikroskopie. VII, 4. ob 562 Neue Literatur. VII, 4. nervösi [Eine Modificirung der WEioERT'schen Färbemethode für nervöse Central (Rivista sperimentale di Freniatria e di Medicina legale. Reggio- Emilia vol. XV, 1889, p. 102; cfr. diese Zeitsclir. Bd. VIT, 1890, p. 517). c. Bacterien. Ali-Cohen, Die Chemotaxis als Hülfsmittel der bacteriologischen Forschung (Centralbl. f. Bacteriol. u. Parasitenk. Bd. VIII, 1890, No. 6 p. 161; cfr. diese Zeitschr. Bd. VII, 1890, p. 521). Bang, B., Experimentelle Untersuchungen über tuberculöse Milch (Deutsche Zeitschr. f. Thiermed. u. vergl. Pathol. Bd. XVII, H. 1, 1890, p. 1 ; cfr. diese Zeitschr. Bd. VII, 1890, p. 533). Blücher, H., Eine Methode zur Plattencultur anaerober Bacterien (Zeitschr. f. Hygiene Bd. VIII, 1890, H. 3 p. 499). Bräutigam, W., Kurze Zusammenstellung der hauptsächlichsten und für Apo- theker leicht ausführbaren Methoden der Bacterienforschung nebst Be- schreibung einiger auf Nahrungsmitteln häufig vorkommender Spaltpilze. Leipzig 1889. 36 pp. 8». m. 1 Tfl. [Cfr. Centralbl. f. Bacteriol. u. Parasitenk. Bd. VIII, 1890, No. 16 p. 505.] Büchner, H. , Effect of highly concentrated media on bacteria (Journ. R. Microsc. Soc. 1890 pt. 5 p. 669; cfr. Centralbl. f. Bacteriol. u. Parasitenk. Bd. Vm, 1890, p. 8; diese Zeitschr. Bd. VII, 1890, p. 86). Czaplewski, E., Zum Nachweis der Tuberkelbacillen im Sputum (Centralbl. f. Bacteriol. u. Parasitenk. Bd. VIII, 1890, No. 22 u. 23 p. 685 u. 717 ; cfr. diese Zeitschr. Bd. VII, 1890, p. 527). Czaplewski, E. , Zur Sputumuntersuchung (Mittheil. a. Dr. Brehmer's Heil- anstalt für Lungenkranke in Görbersdorf. N. F., 1890, p. 141 ; cfr. diese Zeitschr. Bd. VII, 1890, p. 527). Eijkman, C, Verslag over de onderzoekingen verriebt in het Laboratorium voor Pathologische Anatomie en Bacteriologie te Weltevreden gedurende het jaar 1889 [Bericht über die im Laboratorium für Pathologische Ana- tomie und Bacteriologie zu Weltevreden während des Jahres 1889 ange- stellten Untersuchungen]. Batavia en Hoordwijk (Ernst) 1890. 368 pp. gr. 8". Gasser, J. , Sur un nouveau procäde de diagnostic differentiel du bacille d'EßERTii (La Semaine med. 1890, no. 31; cfr. Centralbl. f. Bacteriol. u. Parasitenk. Bd. VIII, No. 13 p.411). Hahn, Versuche über die Leistungsfähigkeit des BuDENBERö'schen Dampfinfec- tionsapparates (Deutsche med. Wochenschr. 1890, No. 12 ; cfr. Centralbl. f. Bacteriol. u. Parasitenk. Bd. VHI, 1890, No. 17 p. 539). Hammerschlag, A., Bacteriologisch-chemische Untersuchungen der Tuberkel- bacillen (Sitzber. d. K. Acad. d. Wiss. Wien, Sitz. v. 13. Dec. 1888; cfr. diese Zeitschr. Bd. VII, 1890, p. 523). Hartge, Culturversuche mit der Harnsarcine (Petersburger med. Wochenschr. 1890, No. 22; cfr. Centralbl. f. Bacteriol. u. Parasitenk. Bd. VIII, 1890, No. 7 p. 212). VII, 4. Neue Literatur. 563 Karliiiski, J., Eine Vorrichtung zum Filtriren vollständig klaren Agar-Agars (Centralbl. f. Bacteriol. u. Parasitenk. Bd. VIII, 1890, No. 21 p, 643; cfr. diese Zeitsclir. Bd. VII, 1890, p. 520). Kühne, H., Die Untersuchung von Sputum auf Tuberkelbacillen (Centralbl. f. Bacteriol. u. Parasitenk. Bd. VIII, 1890, No. 10 p. 293; cfr. diese Zeitschr. Bd. VII, 1890, p. 525). (Loeffler, F.), Staining the flagella of bacteria (Journ. R. Microsc. Soc. 1890, pt. 5 p. 678; cfr. Centralbl. f. Bacteiiol. u. Parasitenk. Bd. VIII, 1890, No. 20 p. 625; diese Zeitschr. Bd. VII, 1890, p. 368). Martin, H., Note sur la culture du bacille de la tubercnlose (Arch. de Med. exper. et d'Anat pathol. 1889 , no. 1 p. 77 ; cfr. diese Zeitschr. Bd. VII, 1890, p. 524). (Neisser, A.)> Ueber die tinctoriellen Verhältnisse der Leprabacillen (Centralbl. f. Bacteriol. u. Parasitenk. Bd. VIII, 1890, No. 7 p. 213; cfr. Fortschr. d. Med. Bd. VII, 1889, No. 21 p. 816). Nikiforoff, 31., Ein Beitrag zur Culturmethode der Anaeroben (Zeitschr. f. Hygiene Bd. VIII, 1890, H. 3 p. 489). Petriischky, J., Ein plattes Kölbchen (modificirte Feldflasche) zur Anlegung von Flächenculturen (Centralbl. f. Bacteriol. u. Parasitenk. Bd. VIII, 1890, No. 20, p. 609; cfr. diese Zeitschr. Bd. VII, 1890, p. 519). Puccinelli, II Fucus crispus nella preparazione dei terreni nutritivi dei batteri [Fucus crispus zur Bereitung von Nährböden für Bacterien] (Bullett. R. Accad. Medica di Roma t. XVI, 1890, fasc. 4, 5; cfr. Centralbl. f. Bacteriol. u. Parasitenk. Bd. VIII, 1890, No. 9 p. 281). Rodet, Sur la recherche du bacille typhique dans l'eau. A propos de la com- munication de M. Vincext (Comptes rend. hebdom. Soc. de Biol. 1890, no. 8; cfr. Centralbl. f. Bacteriol. u. Parasitenk. Bd. VIII, 1890, No. 7 p. 213). Sclieurlen, Eine Methode der Blutentnahme beim Menschen (Centralbl. f. Bacteriol. u. Parasitenk. Bd. VIII, 1890, No. 9 p. 257; cfr. diese Zeitschr. Bd. VII, 1890, p. 522). Schmidt, Ein einfacher Apparat für die Tuberkelbacillenfärbung (Arch. f. animale Nahrungsmittelk. Bd. V, 1890, No. 5 p. 53). Schütz und Steffen, Die Lungenseuche-Impfung und ihre Antiseptik (Arch. f. wiss. u. prakt. Thierheilk. Bd. XV, H. 3 u. 4 p. 217—241 ; Bd. XVI, H. 1 u. 2 p. 29; cfr. diese Zeitschr. Bd. VII, 1890, p. 529). (Stroschein, E.)j Injecting-syringe for bactei-iological purposes (Journ. R. Microsc. Soc. 1890 pt. 5 p. 667; cfr. Centralbl. f. Bacteriol. u. Parasitenk. Bd. VII, 1890, p. 746). Trenkmann, Die Färbung der Geissein von Spirillen und Bacillen II. (Centralbl. f. Bacteriol. u. Parasitenk. Bd. VIII, 1890, No. 13 p. 385). (Unna, P. G.), Einige Bemerkungen über die tinctoriellen Verhältnisse der Leprabacillen (Centralbl. f. Bacteriol. u. Parasitenk. Bd. VIII, 1890, No. 7 p. 213; cfr. Fortschr. d. Med. Bd. VII, 1889, No. 20 p. 767). (Vincent, H.)? Sur un nouveau procede d'isolement du bacille typhique dans l'eau (Centralbl. f. Bacteriol. u. Parasitenk. Bd. VII, 1890, No. 12 p. 212; cfr. Comptes rend. hebdom. Soc. de Biol. 1890, no. 5; Ann. de Microgr. 't. II, 1890, no. 7; diese Zeitschr. Bd.VH, 1890, no. 375), 36* 564 Neue Literatur. VII, 4. Winogradsky , S. , Recberches sur les organismes de Ja nitrification (S.A. 1890. 19 pp. 8"; cir. diese Zeitschr. Bd. VII, 1890, p. 534). Amplification required to show tubercle bacilli (Journ. R. Microsc. Soc. 1890 pt. 4 p. 531 ; cfr. Amer. Monthly ]\Iicrosc. Journ. vol. X, 1890, p. 277). d. Botanisches. Aubert, E. , Note sur les acides organiques chez les plantes grasses (Bull. Soc. Bot. de France t. XXXVII, 3, 1890; cfr. diese Zeitschr. Bd. VII, 1890, p. 547). Bertot, M. , Note sur la production des plantes par impression directe (Bull. Soc. Linneenne de Normandie. Ser. 4 t. II, p. 442; cfr. diese Zeitschr. Bd. VII, 1890, p. 542). Brown, H. T., and Morris, G. H., Tbe amylodextrin of W. Nägeli and its relation to soluble starcb (Journ. Cbem. Soc. [55] 1889, vol. I, p. 449; cfr. diese Zeitscbr. Bd. VII, 1890, p. 546). (Campbell, D. H.), Studies in cell-division (Journ. R. Microsc. Soc. 1890 pt.4 p.530; cfr. Bull. Torrey Bot. Club vol. XVII, 1890, p. 113). (Cimningham), Arranging diatoms (Journ. R. Microsc. Soc. 1890 pt. 5 p. 680 ; cfr. Journ. of tbe New York Microsc. Soc. vol. VI, 1890, p. 60). Degagny, Sur la division cellulaire chez le Spirogyra ortbospira et sur la reintegration des matieres cbromatiques refoulees aux pöles du fuseau (Compt. Rend. de l'Acad. d. Sc. de Paris t. CXI, 1890, 2« sem. p. 282 ; cfr. diese Zeitscbr. Bd. VII, 1890, p. 540). (Errera, L.)j Microcbemical tests for alcaloids and proteids (Journ. R. Microsc. Soc. 1890 pt. 5 p. 673 ; cfr. Botan. Zeitg. Bd. XL VIII, 1890, p. 237). Fayod, V., Ueber die wabre Structur des lebendigen Protoplasma und der Zellmembran (Xaturwissenscbaftl. Rundschau 1890, p. 81 ; cfr. diese Zeitscbr. Bd. VII, 1890, p. 546). Gill, C. H. , On some metbods of preparing diatoms so as to exhibit clearly tbe nature of tbeir markings (Journ. R. Microsc. Soc. 1890 pt. 4 p. 425). Gnignard, L. , Sur la localisation des principes qui foumissent les essences sulfurees des Cruciferes (Comptes Rendus de l'Acad. des Sc. de Paris 1890, t. CXI, I sem. p.249; cfr. diese Zeitscbr. Bd. VII, 1890, p. 548). Guignard, L., Sur les antbörozoides des Marsiliacees et des Equis^tacees (Bull, de la Soc. Bot. de France t. XXXVI, 1889, p. 378 ; cfr. diese Zeitscbr. Bd. VII, 1890, p. 541). Hansen, A. , Ueber die Bedeutung der durch Alkohol in Zellen bewirkten Calciumphosphat- Ausscheidungen (Flora 1889, p. 408; cfr. diese Zeitschr. Bd. VII, 1890, p. 547). Hartog, M., Technique applicable ä l'etude des Saprolegni^es (Bull. Soc. bot. de France t. XXXVI, 1889, Actes du congres de botanique. Paris, Aout 1889, II, p. CCVIII; cfr. diese Zeitschr. Bd. VII, 1890, p. 538). (Hegler, R.)? Reactions for lignin (Journ. R. Microsc. Soc. 1890 pt. 5 p. 673 ; cfr. Flora Bd. LXXIII, 1891, p. 31; diese Zeitschr. Bd. VII, 1890, p. 397). Hitchcock, R., Preparation of microscopical mounts of vegetable textile fibres (Ann, Rep. of tbe Smitbsonian Inst. Washington 1886 [1890] pt. II p 657). Vn, 4. Neue Literatur. 565 Mangln, L., Observations sur la membrane du grain de pollen mur (Bull, de la Soc. Botan. de France, t. XXXVI, 1889, p. 274; cfr. diese Zeitschr. Bd. vn, 1880, p. 544). Mangin, L., Sur la callose, nouvelle substance fondamentale existant dans la membrane (Comptes rend. des Sc. de l'Acad. des Sc. de Paris t. CXI, 1890, 24 mars; cfr. Journ. d. Microgr. t. XIV, 1890, no. 7 p. 214). Mangin, L. , Sur la substance intercellulaire (Comptes Rend. de l'Acad. des Sc. de Paris t. CX, 1890, p. 295; cfr. diese Zeitschr. Bd. VII, 1890, p. 545). Mignla, W., Beiträge ziu- Kenntniss des Gonium pectorale (Botan. Centralbl. Bd. XXXXIII, 1890; cfr. diese Zeitschr. Bd. VU, 1890, p. 539). Möller, H. , Beitrag zur Kenntniss der Frankia subtilis Brunchorst (Ber. d. Deutsch. Botan. Gesellsch. Bd. VII, 1890, p. 215; cfr. diese Zeitschr. Bd. VII, 1890, p. 538). (Moore, S.), Ne.ssler's ammonia test as a micro-chemical reagent for tannin (Journ. R. Microsc. Soc. 1890 pt. 4 p. 533; cfr. Nature vol. XLI, 1890, p. 585). Noll, F., Experimentelle Untersuchungen über das Wachsthum der Zellmem- bran (Abhandl. d. Senckenbergischen Naturf. Gesellsch. Bd. XV, p. 101; cfr. diese Zeitschr. Bd. VII, 1890, p. 540). (Overton, E.)? Dehydration and Clearing up of algse (Journ. R. Microsc. Soc. 1890 pt. 4 p. 531 ; cfr. diese Zeitschr. Bd. VI, 1890, p. 11). Palla, E. , Beobachtungen über Zellhautbildung an des Zellkernes beraubten Protoplasten (Flora 1890. Neue Reihe Bd. XLVIII, H. 4 p. 314; cfr. diese Zeitschr. Bd. VII, 1890, p. 542). (Reichl, C.)j New reaction for albiiminoids (Journ. R. Microsc. Soc. 1890 pt. 4 p. 541 ; cfr. Sitzber. d. k. k. Acad. d. Wiss. Wien ; diese Zeitschr. Bd. VIIj 1890, p. 264). Reinitzer, F., Der Gerbstofibegriff und seine Beziehungen zur Pflanzen- chemie (Lotos N. F. Bd. XI, 1890. — S.A. 21 pp. 8«). Reinitzer, F., Ueber die wahre Natur des Gummifermentes (Zeitschr. f. physiol. Chem. Bd. XIV, 1890, H. 5 p. 453). Reinke, J., Uebersicht der bisher bekannten Sphacelariaceen (Ber. d. Deutsch. Botan. Gesellsch. Bd. VII, 1894, p. 211; cfr. diese Zeitschr. Bd. VII, 1890, p. 541). Schwengers, Ueber PJinwirkiuig von Medicamenten auf Culturen von Favus und Trichophyton (Monatsh. f. prakt. Dermatol. Bd. XI, 1890, No. 4 p. 155). Skraup, Z. H., Notiz über das Phloroglucin (Monatsh. f. Chem. Bd. X, p. 721; cfr. diese Zeitschr. Bd. VII, 1890, p. 549). Tanss, H., Verhalten von Holz und Cellulose gegen erhöhte Temperatur und erhöhten Druck bei Gegenwart von Wasser (Dingler's Polytechn. Journ. Bd. CCLXXXIII, 1889, p. 276; cfr. diese Zeitschr. Bd. VU, 1890, p. 544). (Thil and Thouronde), Microphotographs of wood sections (Journ. R. Microsc. Soc. 1890 pt. 4 p. 519). Timiriazeflf, C, Enregistrement photographique de la fonction chlorophyllienne par la plante vivante (Compt. Rendus de l'Acad. des Sc. de Paris t. CX, 1890, 1. sem. p. 1346; cfr. diese Zeitschr. Bd. VII, 1890. p. 542). 566 Neue Literatur. VII, 4. (Wager, H. W. T.), Staining of vegetable nuclei (Journ. K. Microsc. Soc. 1880 pt. 4 p. 523 ; cfr. Ann. of Bot. vol. IV, 1890, p. 131). (Zimmermann, A.), Fixing and staining of leucoplasts and protein-crystalloids (Journ. R. Microsc. Soc. 1890 pt. 5 p. 673). e. Mineraloffisch-Geoloffisches. Backe, F., Aetzversuche am Fluorit (Tsciiermak's Mineral, u. Petrogr. Mit- theil. Bd. XI, 1890, p. 349). Bourgeois, L., Analyse microchimique (Extr. Dictionnaire de Chimie de M. WuRTz. 2'^me Suppl. publ. sous la direct. de M. Friedet,, Paris 1890. 14 pp.). Brögger, W. C, u. Bäckström, H., Die Mineralien der Granatgruppe (Zeit- schr. f. Krystallogr, Bd. XVIII, 1890, p. 209). (Brünnee, R.)j New heating apparatus for mineralogical investigations (Journ. R. Microsc. Soc. 1890 pt. 5 p. 664 ; cfr. Zeitschr. f. Instrumentenk. Bd. X, 1890, p.63; diese Zeitschr. Bd. VII, 1890, p.33). Doelter, C, Allgemeine chemische Mineralogie. Leipzig (Engelmann) 1890. IV u. 278 pp. Fuess, R. , Ueber neue Erhitzungsapparate für krystallographisch-optische Studien (Neues Jahrb. f. Mineral. Beilagebd. VII, 1890, p. 406; cfr. diese Zeitschr. Bd. VII, 1890, p. 484). Gränzer, J., Das orthoklasähnliche Drusenmineral und der Leucitlephrit vom Eiüenberge (Tsciiermak's Mineral, u. Petrogr. Mittheil. Bd. XI, 1890, p. 277). Judd, J. AV., On the relations between the gliding planes and the Solution planes of Augite (Mineral. Magazine vol. IX, 1890, p. 192). Judd, J. W., The Propylites of the Western Isles of Scotland and their re- lations to the Andesites and Diorites of the district (Quart. Journ. Geolog. Soc. vol. XLVI, 1890, p. 341). Hornung, F., Zur Kenntniss des Gangsystems des Auersberges im Harze und der Füllung desselben (Zeitschr. d. Deutsch. Geol. Gesellsch. Bd. XLII, 1890, p. 233). Kikuchi, Y., On Cordierite as contact mineral (Journ. of the College of Sc. Imper. Univers. Tokyo vol. III, pt. 4, 1890, p.317). Klein, C, Mineralogische Mittheilungen XII (Neues Jahrb. f. Mineral. 1891, Bd. I p.65; cfr. diese Zeitschr. Bd. VII, 1890, p. 414). Kühn, B., Untersuchungen ap altkrystalUnen Schiefergesteinen aus dem Ge- biete der argentinischen Republik. Inaug.-Diss. Berlin 1890. 64 pp. m. 1 Tfl. Lehmann, 0., Ueber krystallinische Flüssigkeiten (Wiedemaxn's Ann. d. Phys. u. Chem. Bd. XLI, 1890, p. 524). Liebisch, Th. , Physikalische Krystallographie. Leipzig (Veit & Co.) 1891. VIII u. 614 pp. m. 9 Tfln. Martin, A., Die phonolithischen Gesteine des Laacher See-Gebietes und der Hohen Eifel (Zeitschr. d. Deutsch. Geol. Gesellsch. Bd. XLII, 1890, p. 181). Osann, A., Ueber Zwillingsbildung an Quarzeinspr englingen aus liparitischen Gesteinen des Cabo de Gata (Neues Jahrb. f. Mnerai. 1891, Bd. I, p. 108). Vn, 4. Neue Literatur. 567 Penfield, J. L., Anthophyllite from Franklin Macon Co. N. C. (Amer. Journ. of Sei. (3) vol. XL, 1890, p. 394). Petersen, J. , Beiträge zur Petrograpliie von Sulphur-Island , Peel-Island, Hachijo und Mijakeshima (Jahrb. d. Hamburg, wissenschaftl. Anstalten Bd. VIII, 189L — S.A. 58 pp. m. 2 Tfln.). Renard, A., Notice sur les cristaux de Philippsite des Sediments du centre de l'ocean pacifique (Bull, de l'Acad. Roy. de Belgique. Bruxelles (3) t. XIX, 1890, p. 88, 181). Sauer, A., u. Ussing, N. V., lieber einfachen Mikroklin aus dem Pegmatit von Gasern unterhalb Meissen (Zeitschr. f. Krystallogr. Bd. XVIII, 1890, p. 209). Schillbach, H. , Mikroskopische Untersuchung des Schaumkalkes bei Jena. Inaug.-Diss. Jena 1890. 39 pp. Schrauf, A., Die optischen Constanten des prismatischen Schwefel bei ver- schiedenen Temperaturen (Zeitschr. f Krystallogr. Bd. XVIII, 1890, p. 113). Strüver, J., Weitere Beobachtungen über die Minerallagerstätten des Ala- thales in Piemont (Neues Jahrb. f. Mineral. 1891, Bd. I p. 1). Wyrouboff, G., Sur le polymorphisme et la pseudosymmetrie (Bull. Soc. Frang. de Mineral, t. XIII, 1890, p. 277). Zirkel , F. , Cordierit in verglasten Sandsteinen (Neues Jahrb. f. Mineral. 1891, Bd. I p. 109; cfr. diese Zeitschr. Bd. VII, 1890, p. 549). Autoren-Register. Albarracin, Th., 187. Ali-Cohen 521. Altmann, R., 199. Antonelli, A., 366. (l'Arbaumont, J., 408. Assmann, R., 125. Aubert 346. Aubert, E., 567. Auerbach, L., 511. Bachmann, E., 251, 383. Balbiani, E. G, 497. Ballowitz, E., 503. Bang, B., 533. Barariski, A., 250. Bauer, M., 123. Baumhauer, H., 418. Behring 371. Beijerinck, M. W., 36. Benecke, Fr., 127. Bergonzini, G., 227. Bergt, W., 117. Bertot, M., 542. Beselin, B., 85. Bianchi, St., 57. Bizzozero. G., 61, 511. Blanchard, R., 210. Bleisch 380. Bliesener .525. Böhm, A., 175. Bokorny, Th. 391, 404. Bornet, E., 2.52. Boveri, Th., 207. Braatz, E., 520. Brauns, R., 119, 412. Brazzola, Fl., 516. Breglia, A., 236. Brown, H. T., 546. Brünnee, R., 33. Buchner, H., 78, 83, 86. Bürger, 0., 499. Bütschli, 0., 238. Burschinski, P. W., 89. Buscalioni, L., 115. Cajal, S. R., 66, 235, 332. Camerano, L., 45. Carpenter, P. H., 499. Cathrein, A., 119. Cattaneo, G., 213. Celli, A., 94. Chittenden, R. H., 361. Ciaccio, G. V., 502, 507. Cohen, E., 122, 411. Cuccati, G., 51, 53. Czaplewski, E., 78, 527. Czerny, A., 223. Degagny 540. Dekhuyzen, M. C, 351. Demarbaix, H., 73. Dogiel, A. S., 509. Doos, B., 120. Douliot, H., 396. Dowdeswell, S. F., 376. Dreycr, F., 498. Dubois, R., 51. Dziewulski, L., 126. Errera, L., 104. Ewart, J. C, 508. Exner, S., 48. Eajersztajn, J., 357. Falzacappa, E., 72. Fayod. V., 546. Feist, B., 231. Autoren-Kegister. 569 Ferrari, C, 516. Feuerstein, J.. 357. Fiedeler 380. ' Flahault, Chr., 252. Flemming. W., 219, 508. Flechsig. P., 71. V. Fodor. J., 370. Fontin, W. M., 248. Forster, J., 83. Frank, 75. Fritze, A., 212. Fuess, R., 177, 484. Fusari, R., 367. Gage. S. H., 349. Gage, S. P., 349. Gedoelst, L., 57. van Gehuchten, A., 47. V. Gerlach, J., 220. Gianturco, V., 60. Giaxa, V. de, 377. Giesenhagen, C, 169, 399. Gilson. G., 212. Goehlich, G., 209. Greppin, L., 66. Grieb, A., 47. Griesbach, H,, 326. Gruber, A., 204. Guarnieri, G., 94. Guignard, L., 260, 541, 548. Gutzeit, E., 53. Haberlandt, G., 400, 405. Haecker, V., 220. « Hammerschlag. A., 523. Hansen, A.. 547. Hansen, E. Chr., 249. Hartog. M., 538. Harz 126. Hang, R., 151. Heckert, G., 208. Hegler, R, .397. Heidenhain, M., 356. Henking, H., 211. Herman, M., 77. Hermann, F., 221. Hofer, B., 318. Hoyer, H., 62. Iramendorf, H.. 113. Iscbikawa, C, 207. fjanse, J. M , 256. Jörgensen, A., 383. Johow, F., 262. Judd, J. W., 116. Karliriski, J., 370, 520. Kienitz-Gerloff 392. Kitasato 241. Kitt, Th., 245. Klebs, G., 254. Klein, C, 411, 414. Klein, L., 255, 379. Koch, A.. 165. Koch, L., 194. K;öhler, R., 506. Koppen, A., 22. Kohl, F. G., 97. Korscheit, E., 41. Krabbe, G., 408. Kramer, E., 248. Krasilstschick, J., 75. Krehl, L., 229. Kucharski, J. G., 93. Kühn, H., 230. Kühne, H., .525. Kühne. W., 361. Kuhnt 65. Kultschitzky, N., 367. Kupfer, C. 508. Kurloff, M. G., 373. Laugerhans, M , 369. Laurent, E., 386. V. Lendenfeld, R., 204. Lippitsch. K., 44. Löffler, F., 368. Loos, A., 352. Lubarsch 88. Lüderitz 242. Maass, Fr., 226. Machnoff, S. D.. 247. Mac Munn, C. A., 42. Magini, G, 356. 363, 519. Mallard, M., 420. Mangin, L., 268, 409, 544, 545. Marktanner-Turneretscher, G., 40. Marpmann 84. Martin, H., 524. Massart, J., 54, 192. Matschinsky, N., 351. Mattirolo, 0., 115. Mayer, P., 501. Mayer, S., 221. Mayet, M., 229. Mazzoni, V., 54, 504. Menge, K., 372. Mercier, A., 474, 480. Metzner, R., 230. Meyer, A., 263. Mibelli, V., 225. Michalik 245. Miethe, A., 187. 570 Autoren-Register, Migula, W., 172, 539. Mikosch, C, 265, 405. Mingazzini, P., 48. Moeller, H., 538. Möller, J., 70. Monaco, Prinz A. de 188. Monti, A., 72. Morris, G. H., 546. Mosso, A., 38, 64. Nadelmann, H., 407. Nasse, 0., 350. Negro, C, 74. Neuhauss, R., 20, 146. Neumann, E., 364. Nissen, F., 87. Noll, F., 540. Noll, F. C, 497. Nocht 84. Oppel, A., 175, 218, 222. Ostertag 221. Oudemans, J. T., 49. Overton, E., 9. Oyarzun, A., 509. Paladino, G., 237. Palla, Ed., 542. Panasii, A., 367. Pankrath, 0., 505. Pantanelli, D., 36. Parker, W. N., 217. Peragallo, H., 252. Petruschky, J., 80, 81, 519. Pfeffer, W., 434, 490. Pfeiffer 379. Plate, L. H., 44. Politzer, A., 364. PoUonera, C., 505. Prendel, R., 122. Purvis, G. G., 355. Rabinovicz, J., 29. Rankin, W. M., 215. Ranvier, L., 354, 359, 486, 515. V. Ratz, St., 244. Rawitz, B., 505. Reichel, L., 215. Reichl, C., 264, 405. Reimers, J., 242. Reinke, J., 541. Reinsch, P. F., 489. Reiss, R., 107. Renaut, J., 51. Retgers, J. W., 115. Retzius, G., 60, 234. Rieck 382. Robertson, W. F., 33. Rodler, E., 399. Rohde, E., 217. Rossi, U., 366. Rubeli, 0., 224. Salvioli, J., 60. Samassa, P., 26. Sanfelice, F., 37, 51. Sardemann, E., 225. Schade 382. Schaffer, K., 342. Schenck, H., 38. Scheurlen 522. Schewiakoff, W., 203. Schimper, A. F. W , 387. Schneider, A., 221. Schiefferdecker, P., 450. Scholl, H , 244. Schroeder van der Kolk, J. L. C., 30 Schtirmayer, C. B., 493. Schütz 529. Schulze, E., 110. Schwarz, C. G.. 217. Seeliger, 0., 46. Segall, M., 83. V. Sehlen, D., 17. Serno 265. Skraup, Z. H., 549. Smirnow, A,, 511. Solger, B., 52. Stange, B., 261. Steffen 529. Steiger, E., 110. Strasburger, E., 94, 257. Strasser, H., 289, 304. Streng, A., 269, 420. Strubell, A., 208. Stutzer, A., 106. Suchannek, H., 156, 463. Tafani, A., 56. Tartuferi, F., 365. Tauss, H., 544. Thoma, R., 161. van Tieghem, Ph., 396. Timiriazeff, C, 542. Tirelli, V., 517. Traube, H., 272. Trenkmann 79. Trouessart, E. L., 502. d'Urso, G., 61. Vasale, G., 517. Vincent, H., 375, 376. Autoren-Register. 571 Viquerat, A.. 369. Vogelsang, K., 414. Voigt, A., 110. Vosseier, J., 457. Wagner, K. K. 373. Wakker, J. H., 266, 392. Waldeyer, W., 222. Weber, E., 44. Weil 241. Widersheim, R., 218. Winogradsky, S., 534. Wolff, G., 50. Wolters, M., 466. Wülfing, E. A., 269, 550. Wulff, G.; 487. Zettnow, E., 40. Zimmermann, A., 1. Zirkel. F., 549. Zschokke, F., 209. Sach- Register. Abbe'scher ßeleuchtungsapparat 181. Abdominalmuskeln von Triton, Ner- venvertheilung in den 53. Abdrücke von Pflanzen 542. Absorptionsanalyse 350. Absorptionsscheiben von Miethe 187. Acanthaceen 102. Acariden, Untersuchung 502. Acephalen, Mantelrand, 505. Achsencylinderfärbung mit Hämatoxy- lin nach Wolters 466. — von Upson 474. Achsenwinkelapparat 184. Actinoniyces 250. Aether- Alkohol-Methode von Waldstein und Weber 57. Aetzfiguren am Apatit 418. Affen, Placenta 222. Agar-Agar, Filtriren, Methode von Karliriski 520. Aggregation 391, 404. Aggregationszellen 391. Akis spicata, Drüsen 212. Alauncarmin von Grenacher 25. Grieb 47. — zur Tinction von Turbellarien 45. Albarracin's Mikrophotogramme 187. Albumin , mikrochemischer Nachweis 264, 265, 405. Alcannatinctur zur Untersuchung von Elaioplasten 394. Algen, Aufhellen 11. — , Aufweichen mit Eau de -lavelle 541. — , Culturflüssigkeit für 254. — , Entwässern 11. — in der Schale von Mollusken 252. — , schnelles Auswaschen fixirtcr 10. Alkalibildung von Bacterien 82. Alkaloide, tetanische, Einfluss auf ein- zellige Wesen 495. AUium, ätherisches Oel von 110. Allylsulfit 110. — , Nachweis 111. Altmann's Fixirungsmethoden 200,201. — Säurefuchsin-Pikrinsäure- Tinction 1. Ammoniakalaun-Hämatoxylin von Haug 154. Ammoniak-Fuchsin zur Färbung von Chromatophoren 7. Ammoniak-Lithion-Cariuin von Haug 152. Ammoniumcarbonat zum Nachweis von Calcium im Zellsaft von Pflanzen 388. Ammoniumoxalat zum Nachweis von Calcium im ZeUsaft der Pflanzen 388. amöboide Zellen der Mollusken und Arthropoden 213. Amphibien, motorische Nervenendigun- gen in den Muskeln, Methylenblau- tinction 509. — , Nervenzellen des Sympathicus 511. — , Vorderhirn 509. Amphioxus lanceolatus 217. Amylodextrin 547. Anaeroben 241. Analcim 414. 418. Anastomosen von Muskelfasern 359. Anisaldehyd zu Eiweissreactionen 406. Anilinblau-Alcanna zur Tinction von Elaioplasten 395. Anilinfarben zum Imprägniren von Knochenschliffen 351. — , zur Tinction von Pektinstoffen 268. Anilingemisch von Ehrlich- Biondi 357. — von Oppel 218. Anilinöl 156. Anodonta cygnea, Bojanus'sches Organ 215. — — , Verhalten gegen llydroxylamin 325. Antedon rosacea 499. Antherozoiden der Marsiliaceen und Equisetaceen 541. Sach-Register. 573 Antifebrin, Einfluss auf einzellige We- sen 495. Antipyrin, Einfluss auf einzellige We- Antiseptica 83, 84, 85, 371, 529. Antiseptik der Lungenseuchen-Impfung 529. antiseptisclie Wirkung des Creolin 371. Apatit, Aetzfiguren 418. Apfelsäure 547. Apparat zum Imprägniren von Herman 77. Apparate, mikrophotographische 146. /Vrragonit, Pseudomorphosen 123. Arthoniaviolett 384. Arthropoden, amöboide Zellen 213. Ascaris 222. Ascidien 43. Aspiciliagrün 384. Assimilation der Mineralsalze in Pflan- zen 387. Aubert's binoculäres Perimikroskop 346. Aufkleben von Serienschnitten nach Suchannek 463. — — Schnitten mit Maver's Eiweiss- Glycerin 29, 457. Aufhellen von Algen und zarten Ge- weben 11. Schnitten 316. Auge der Insecten, Netzhautbild 48. — — Phryganidenlarven 505. — ■ — Raupen 505. Auswaschen fixirter Algen 10, 11. Autoclav von Viquerat 369. Azofarbstofife zur Tinction von Zell- membranen 410 Babinet'a Compensator 182. Bacidiabraun 385. Bacidiagrün 384. bacilläre Pseudotuberculose bei Nage- thieren 379. Bacillen, Geisseifärbung 79. Bacterien 75, 238, 368, 517. — , Alkalibildung 82. — , Bau der 238. — , Durchgang durch die Haut 247. — , Einwirkung des Kaffcinfuses 243. — , endogene, Sporenbildung 379. — , Färbung der Geissein 368. — im Boden 242, 377. — — Trinkwasser 370. — in Hagel 248. Milch 244. — , Säurebildung 82. • — , Verhalten zu Kochsalzlösung 82. — , Magensaft 373. Bacterien arten, Unterscheidung durch Lackmusreaction 80. bacterieiitödtende Wirkung von Blut 370. Blutserum 86, 87, 88. bacteriochemische Untersuchungen 80, 81. bacteriologische Museen 78. Baetis, Präparation des Darmes 212. Baryumchlorid zum Nachweis von Schwefelsäure in Pflanzen 390. Baryumquecksilberjodid 116. Basalmembran der Zunge vonRana358. Basalt 413, 414. Batrachier 53, 54, 220, 229, 234, 351, 352. 357, 359. — , Blutkörperchen 511. Bati'achierlarven, Hornzähne der 53. Baumwollenfäden für bacteriologische Zwecke 520. Befruchtung 207. Beizung der Geissein von Bacterien 368. Beleuchtungsapparate 181. Beleuchtungsvorrichtung von Sorby 182. Benzaldehyd zum Nachweis von Ei- wcisskörpern 264, 265, 406. Bergamottöl 158. Betäubungsmittel für Rotatorien 44. Biatorablau 384. Bierhefe, Glykogenbildung 386. Bindegewebe von Raja 355. ■ — , Wachsthum des 60. Bindegewebszellen 60, 354, 355. binoculäres Perimikroskop von Aubert 346. Biotit 30. — , pleochroitische Höfe 122. Bismarckbraun 6. — zur Tinction endogener Membranen 396. Blaps mortisaga 212. Blasenepithel von Salamandra, Kern- theilung 219. blaue Milch 244. Blausäure 44. Blieseners Methode, Tuberkelbacillen nachzuweisen 525. Blut, bacterientödtende Wirkung 370. — , zellige Elemente, Fixirung, Fär- bung und Conservirung 326. Blutentnahme beim Menschen, Scheur- len's Methode 522. Blutkörperchen der Batrachier 511. — , rothe 227, 228, 229, 234, 364, 514, 515. — , — , in neugebildetem Knochenmark 364. — , — , Kern 234. — , — , uekrobiotische Erscheinungen 228, 574 Sach-Register. Blutkörperchen, Uiitersucbnng 64. — , weisse 326. — , — , Kern 229, 330. Blutserum, bacterientödtende Wirkung 86, 87, 88. — zur Conservirung niederer Orga- nismen 172. Blutzellen, Tinction mit Methylgrün und Magdalaroth 38. Boden, Gehalt an Bacterien 242, 377. — , Cholerabacillen 377. Böhmig's Fixirungstlüssigkeit 354. Bojanus'sches Organ der Teichmuschel 215. Boraxcarmin zur Färbung von Sapro- legniaceen 538. Botanisches 1, 249, 257, 383, 534, 542. botanische Tinctionsmethoden 1. Branca's Rothholzlösung 71. Brasilin zur Färbung des centralen Nervensystems 236. Brass'sche Flüssigkeit 209. Brünnee's Erhitziingsapparat für mi- neralogische Zwecke 33. Brustseuche 246. Brutschrank von Krasilstschick 75. Buchner's Zerstäubungsapparat 78. Bunodes gemmacea, Verhalten gegen Hydroxylamin 323. Byssus der Lamellibranchiaten , Bil- dung des 215. Calathus, Spermatozoen 503. Calcium, Nachweis in Pflanzen 388. Calciumcarbonat in Pflanzen 101. Calciumchlorid zum Nachweis von Wein- säure in Pflanzen 391. Calciumnitrat in Pflanzen 97. — zum Nachweis von Oxalsäure in Pflanzen 389. Calciumoxalat in Pflanzen 100, 266. Calciumphosphatausscheidungen in Zel- len der Pflanzen 547. Calciumsulfat in Pflanzen 98. Callose, Tinction 409. Campecheholzextract zu Nervenfär- bung 236. Capillaranalyse 350. Capillarität 350. Capillarwandzellen, Theilung 508. Caprella fretensis, Chitinhaare 501. Caprelliden 501. Carabus catenulatus, Drüsen 212. Carbolfuchsin von Ziehl 39. — zum Nachweis von Tuberkelbacillen 527. Carbolseifenlösung als Desinfections- mittel 84. Carchesinni, Einfluss von Strychnin 495. Carchesium polypiiium, Dauerpräparate 495. — — , Verhalten gegen Hydroxylamin 322. Carmin von Grenacher 75. — — Mayer 45. Stöhr 25. — zur Tinction der markhaltigen Ner- venfasern des Centralnervensystems 367. Carminfiufnahme von Spougien 205. Carmintinctionen von Hang 151. Carnoy's Schwefelsäure-Alkohol 47. Carotin 113, 210. — bei Diaptomus 210. Caulerpa prolifera, Protoplasma 256, Cellulose, Tinction 409. — , Verhalten gegen Wärme und Druck 544. Celtis 101. Centralnervensystem 66, 71, 72. —, raarkhaltige Nervenfasern des, Tinction mit Hämatoxylin und Car- min 367. — , Studium der Faserung 342. — , Tinction 71, 72,236,237,367,517. ■ — , — nach Weigert-Vasale 517. — , Untersuchung 237. Cerinthe 101. Cestoden 209, 222. Chabasit 414, 418. chemische Einflüsse auf einzellige We- sen 494. chemotaktische Reizbewegungen 261. — — für bacteriologische Zwecke 521. Chimpanse, Nervenzellfortsätze in der Grosshirnrinde 70. Chitin von Hircina cornigera, Tinction 501. Chlor, Nachweis in Pflanzen 388. Chloralhydrat , Einfluss auf einzellige Wesen 496. — zur Untersuchung von Pilzen 538. Chlorcalcium in Pflanzen 97. Chloroform, antiseptische Wirkung 83. — , Einfluss auf einzellige Wesen 496. Chlorophyll 43, 113. Chlorophyllfunction , photographische Darstellung 542. Chlorzinkjod zu Membranstudien 540. Cholerabacillen, Geissein 376. — im Boden 377. Chromatium Okeni 238. chromatische Kernsubstanz 207. Chromatophoren, Färbung mit Ammo- niakfuchsin 7. — , Dahlia-Bismarckbraun 8. — , Jod grün 6. Chromessigsäure von Deraarbaix 73. Chromosmiuraessigsäure 329. Sach-Register. 575 Chromosomen 211. Chun's Fangapparat für Meeresorga- nismen 190. Ciliaten, holotriche, 203. — , Zertheilnng von 497. Cilien, Sistimng der Bewegung 44. Cocain 206. — , Einfluss auf einzellige Wesen 495. Cocain-Chloralhydrat zur Betäubung von Rotatorien 44. Coelenteraten 42. Coleopteren, Spermatozoon 503. Collembola 49. Collodium - Salicylätber zum Ordnen mikroskopischer Organismen 36. Compensator von Babinet 182. Condensor 179. Congressausstellung zu Berlin 146. conische Refraction, Beobachtung 186. Conjunctivalschleimhaut 225. Conservirung der zelligen Elemente des Blutes 326. — niederer Organismen 172. — von Caprelliden 501. — — Kerntheilungsfiguren 38. contractile Elemente, lähmende Wir- kung des Hydroxylamins 318. Copepoden 210. Cordierit in verglasten Sandsteinen 549. Cornea, MetalUmprägnation 365, — , Wachsthum der 60. Craniella carnosa 497. Creolin, antiseptische Wirkung 83, 371. Cristobalit 421. Cruciferen, Oele der 548. Cruciferensamen, Schleimzellen 408. Crustaceen 43. Cultur von Tuberkelbacillen 524. Culturlösung für Algen 254. Curare 44, 206. Cuticula der Wirbelthierepidermis 50. Cyanin zum Färben einzelliger Algen 539. '- Thiere 497. — zur Untersuchung von Elaioplasten 394. Cylinderzellen, Isolirung 358. Cypriden, Schleimdrüse 217. Cystolithen 101, 399. Cytoplasma 391. Czaplewski's Methode, Tuberkelbacil- ^ len nachzuweisen 527. Dahlia - Bismarckbraun zur Färbung von Chromatophoren 8. Dampftopf von Viquerat 369. Darradrüsen, tubuläre 61. Darmkanal von Ephemeriden 212. Darmkanal von Lumbricus, Entfernung der Erde 210. Dauerpräparate, Herstellung der 457. Deckhuyzen's Methode, lebende Ge- webe mit Silbernitrat zu imprä- gniren 351. Degenerationserscheinungen im Thier- reich 352. Demarbaix's Chromessigsäure 73. Dendrocoelum lacteum, Verhalten ge- gen Hydroxylamin 323. Derbesia 540. Derostoma unipunctatum 44. Desinfection von Jauche 382. Desinfectol 85. Desmacidon Bosei 497. Dextrin zum Einbetten 33. Diabas 412. Diabasglas 412. Diabas-Meaphyr 413. Diaptomus bacillifer, Carotin 210. Diastase in der Kleberschicht des Gras- endosperms 405. Diastaseferment, Wirkung auf Stärke- körner 408. Diatomeen, Präparation 252. — , Reinigung 252. Diffusionsversuch 36. Digitalin 206. Diphenylamin zum Nachweis von Sal- petersäure 266, 390. Distomum macrostomum 208. Doppelfärbungen 24. — der zelligen Elemente des Blutes 329. — in toto 151. — mit Hämatoxylin 5. — von Elaioplasten 395. • — — Knochenmark 513. Drüsen von Blaps mortisaga 212. Drüsenzellen der Nemertinen 500. Dünnschliffe von Eruptivgesteinen 119. — — Radiolarien in Tripeigestein 498. Eau de Javelle 45, 95, 258, 541. — zur Untersuchung von Algen 541. Echinodermen 43. Ehrlich - Biondi'sches Anilinfarbenge- misch 357. Eier der Insecten, Entwicklung 211. — von Mus 56. — — Petromyzon Planeri 508. — — Pieris brassicae 211. Eierstockei 60. Einbettungsmethode von Robertson 33. Einschliessen mikroskopisch kleiner Objecte 13. 576 Sach-Register. Einschliessen von Kicselschwämmen 498. Einschlussflüssigkeit von Hoyer 7. einzellige Organismen, Einfluss äusserei' Agcntien 493. — — , Tinction im lebenden Zustande 496, 539. Eisenlösung zu Upson's Achsencylinder- färbung 477. Eiweiss zum Aufkleben von Schnitten 29. Eiweissdrüsenzellen der Acephalen 506. Eiweiss-Glycerin von Mayer, Zersetzung des 457. Eiweisskörper, geformte 265. — , mikrochemischer Nachweis 264, 265, 405. Elaioplast 392. — , Untersuchung 392. — , Tinctionen 395. elastische Fasern der Haut 225. — — , Tinction 22. Eleidin 61. elektrische Organe von Raja 508. Elementarorganismen, Beziehungen zu den Zellen 199. Elemente, nervöse, des Rückenmarkes, Darstellung der 153. Embryonalentwicklung von Distomum 209. embryonales Mark, Härtung 235. — -1, Nervenzellen 235. endogene Bacterien, Sporenbildung 379. — Membranen 396. Endosperm der Gräser, Kleberschicht des 405. — — Leguminosen 407. I^ndplatten, nervöse, in Sehnen der Verteb raten 507. Entfärbung von Osmiumsäurepräpara- ten 10. Entfärbungsflüssigkeiten zur Mark- scheidenfärbung von Mercier 482. Entmarkung von Nerven 361. Entwässern von Algen und zarten Ge- weben 11. — — Schnitten 316. Eosin zur Untersuchung von Elaio- plasten 393. Ependym-Epithel 363. Ephemeriden, Darmkanal 212. Epidermis der Wirbelthiere, Ciiticula 50. Epithel 363. — der tubelären Darmdrüsen 61. Equisetaceen, Antherozoiden der 541. Erdboden, Gehalt an Bacterien 242, 377. Cholerabacillen 377. Erhitzungsapparat für krystailogra- phische Studien von Fuess 484. — — mineralogische Zwecke von Brünnee 33. — von Klein 415. Ersatzgewebe in Hirn wunden 356. Eruptivgesteine, Dünnschliffe 119. Esmarch's Gelatineröhren 77. Essigearmin von Schneider 207. Essigsäure zur Untersuchung von Cys- tolithen 400. Essigsäure-Alkohol von van Gebuchten 47. Euphorbia Caput Medusae, Sphäro- krystalle 399. Färbemethode von Golgi 26, 6i5, 71. — von Pal- Weigert 68. Färbemethoden, botanische 1. — des centralen Nervensystemes 236. Färbung der Geissein von Bacterien 79, 368. — ■ — Hornschicht 22. — — motorischen Nervenendigungen 74. Vogelfedern 220. • — — zelligen Elemente des Blutes 326. — des Chitins von Hircina cornigera 501. — elastischer Fasern 22. — endogener Membranen 396. — lebender einzelliger Wesen 496, 539. • — mikroskopisch kleiner Objecte 13. — mit Jod-Hämatoxylin von Sanfelice 37. Rothholz 71. — von Blut- und Flimmerzellen 38. — — Elaioplasten 395. Geissein 79. — . — Golgi, Modification von Samassa 26. — — Kernen 25. — — Knochenmark 513. — — Protoplasma 25. — — Zellmembranen 409. Fangapparat für Meeresorganismen von Chun 190. — Monaco 188. Farbstoffe der Flechten 383. Fasern, elastische, der Haut 225. — , — , Tinction 22. — , Sharpey'sche 352. Faserung des Centralnervensystems, Studium der 342. Fayod's feuchte Kammer 347. Feldflasche für Flächencidturen 519. Fettresorption 229. feuchte Kammer von Fayod 347, Sach-Register. 577 feuchte Kammer von Pfeffer 436, Ficus elastica 101, 399. — — , Cystolithen 399. Filtriren von Agar-Agar, Methode von Karliiiski 520. Fixirungsflüssigkeit von Böhmig 354. — — Lang 354. Fixirungsflüssigkeiten 354, 358. Fixirung der zelligen Elemente des Blutes 326. Fixirungsmethoden von Altmann 200, 201. Flächenculturen in Petruschky's platten Kölbchen 519. Flechsig's Rothholztinction 71. Flechtenfarbstoffe 383, Flemming'sche Flüssigkeit zur Con- servirung des Hodens 516. Flimmerzellen, Tinction mit Methyl- grün und Magdalaroth 38. Flügel der Insecten, Endigungen von Tracheen und Nerven im 332. — , Muskeln der 502. Flüssigkeiten, reducirende, zu Upson's Achsencylinderfärbung 476, 478. Fluorescein zum Nachweis von Tuber- kelbacillen 527. Foä's Methode, Hämoglobin nachzu- weisen 515. Fötalhüllen der Säugethiere 57. Formaldehyd , antiseptische Wirkung 83. Frankia subtilis 538. Frierenlassen von Organstücken 202. frische Gewebe. Einbetten 33. Frosch, Blutkörperchen 511. — , Einwirkung von Methylenblau auf die Muskelnerven des 220. — , Fettresorption 229. ■ — , Mesenterium 351. — , Muskelfasern 359. — , Nerven 357. — , Nervenendigungen in der Haut 54. — , Schwanz der Larve 352. — , "Spermatozoen 54. — , sympathische Ganglien 234. ~, Zunge 358, 359. Frucht von Sciaphila Schwackeana 262. Fuchsin zur Tinction von Bacterien- Geissein 369. Fuchsin-Methylgrün 212. Fuess' Erhitzungsapparat für krystallo- graphische Studien 484. — Kreuzschlittentisch 177. — Mikroskope für krystallographische Untersuchiuigen 177. Gährung, schleimige 248. (iährungsorganisraen 383. Zeitsclir. f. wiss, Mikrn.skopie. VII, 4. Gallencapillaren 222. Ganglienzellen 71, 234. — des Sympathicus 234. Ganglion ciliare 366. geformte Eiweisskörper 265. gehärtete Gewebe, Einbetten 34. Gehirn von Salamandra 509. Triton 509. Gehörorgan, menschliches 364. Gehuchten's Essigsäure- Alkohol 47. Geisseifärbung von Trenkmann 79. Geissein von Bacterien, Tinction 79, 368, 376. — — Cholerabacillen 376. Gelatineröhren von Esmarch 77. gelber Traubenkokkus 89. Genitalorgane von Lumbricus 209. Gentianaviolett 23, 517, 541. — zur Tinction von Samenelementen 517, 541. Gerüstsubstanz d. Tuberkel bacillen 524. Geschlechtsorgane von Lumbricus 209. Gesteinsschliffe, Pleochroi'smus 30. Gewebe, lebende, Imprägniren mit Silbernitrat 351. Giesenhagen's Zeichenpult 169, 344. Giftdrüsenzellen der Acephalen 506. Glandula supranalis der Selachier 51. Glomelliferabraun 385. Glyceringelatine zum Einschliessen von Kieselschwämmen 498. Glykogen bei Bierhefe 386. Glykoside 548. Goldchlorür-Ameisensäure 47. Goldfärbung von Upson 474. Golgi's Färbemethode 26, 66, 71, 235, 332, 517. — — , Anwendung auf Tracheen- und Nervenendigungen bei Insecten 332. — — , Moditication von Samassa 26. — — zur Untersuchung der Knochen- gewebe 517. Goniometer 182, 185. Goniometerocular 182. Gonium pectorale 539. Graafscher Follikel 60. Granat 119. Granula 2, 4, 230. — , Nachweis der 2, 4. Granulit 30. Grasendosperm, Kleberschicht des 405. Gregarinenfärbung von Hang 152. Grenacher's Alauncarmin 25. Grieb's Alauncarmin 47. Grosshirnrinde des Chimpanse, Nerven- zellenfortsätze 70. Gummiarabicum-Glycerineinschluss von Joliet 232. gummirtes Papier zum Aufkleben von Schnitten 308. 37 578 Sach-Registcr. Hilmatoxylin von Hang 154. — — Kultschitzky 467. — — Mcrcier 481. — — Weigert 65. — zu Doppeltinctioiien 5. — zur Mark- und Achsencj'linder- färbuiig nach Wolters 466. — — Tinction der markhaltigen Ner- venfasern des Centralnervensystems 367. — — — desCentralnervensystem517. — _ — von Nemertinen 500. — Samenelementen 516,517. — Turbellarien 45. Häraatoxylin-Safranin 60. Hämatoxylintinction von Sanfelice 37. Hämoglobin 227, 515. — , Xachweisung nach Foä 515. Hämorrhagien 75, 221. — in der Musculatur des Schweines 221. Häringsfleisch zur Cultur von Tuberkel- bacillen 525. Härtung embryonalen Markes 235. — von Knochenmark 513. Hagel, Gehalt an Bacterien 248. Halbschattenpolarisator 181. Halter für Reagirgläser von v. Sehlen 17. Handbücher 175. Harnblase, Nervenfasern in der 51. Haug's Ammoniakalaun- Hämatoxylin 154. — Ammoniak-LithionCarmin 152. — Carmintinctionen 151, 152. — Gregarinenfärbung 152. Haut, Durchlässigkeit für Bacterien 247. — , elastische Fasern der 225. — von Rana rubra, Nervenendigungen in der 54. Hayem's Flüssigkeit zur Untersuchung der Blutkörperchen 64. Hefe, Glykogenbildung 386. heizbarer Objecttisch von Pfeffer 434. . Ran vier 441, 486. Heizung von Laboratorien 447. Helix aspera, Nerven des Verdauungs- tractus 47. — pomatia, Verhalten gegen Hydro- xylamiu 325. Herman's Imprägnirungsapparat 77. Heterodera Schachtii 208. Heuschrecken , Nervenendigungen in den Muskeln 504. Hexamethyl-Leukanilin 329. Hexamethyl-Pararosanilin 23. Hircina cornigera, Tinction des Chitins 501. Hiniwunden, Ersatzgewebe 356. Hirudineen 222, 324. Hirudo medicinalis, Verhalten gegen Hydroxylamin 324. histolytische Processe 352. Hoden der Insecten, Conservirung211. — — Maus 221. — , pathologische Anatomie 516. Höfe, pleochroitische, im Turmalin 272. holotriche Ciliaten 203. Holz, 91, 544. - , Verhalten gegen Wärme und Druck 544. Holzfaser, specifisches Gewicht 126. Hornhaut, Metallimprägnation 365. Hornschicht, Tinction 22. Hornzähne der Batrachierlarven 53. Hoyer's Einschlussflüssigkeit 7. Hydra grisea, Verhalten. gegen Hydro- xylamin 322. — , Umkehrungs versuche 207. Hydrobromsäure 67, 70. Hydrodictyon 254. Hydrophilus, Spermatozoen 503. Hydroxylamin, lähmende Wirkung auf contractile Elemente 318. — , — — bei Anodonta cygnea 325. — , Bunodes gemmacea 323. — , Carchesium polypinum 322. — , Dendrocoelum lacteum 323. — , Helix pomatia 325. — , Hirudo officinalis 324, — , Hydra grisea 322. ~, Mollusken 325. — , — ■ Nais proboscidea 324. — , Rotatorien 325. — , Spirostomum teres 321. — . — Stentor coeruleus 320. Imprägniren der Hornhaut 365. — lebender Gewebe mit Silbernitrat 351, — von Knochenschliffen mit Anilin- farben 351. Imprägnirungsapparat von Herman 77, Infusorien 204, 497. — , Zelltheilung 497. Insecten, Spermatozoen 503. — , Tracheen- und Nervenendigungen im Flügel 332. Insectenauge, Netzhautbild 48. Insectenei, Entwicklung 211. Insectenflügel, Muskeln des 502, Integument der Nemathelminthen 45. Intercelhilarräume in den Samenschalen der Papilionaceen 115. Intercellularsubstanz 545. — , niikro.skopisclier Nachweis 54.5. Sach-Register. 579 Isoliren der Drüsen von Blaps 213. — mittels Kalilauge 349. — — Salpetersäure 349. — von Cylinderzellen 358. Irisblende 178. Jauche, Desinfection 382. Jeremejewit 414, 418. Jodgrün zur Färbung von Chromato- phoren 6. Jod-Hämatoxylin-Tinction von Sanfelice Jodmethylen 116. Jodschwefelsäure zum Nachweis von Schleimen 407. Joliet's Gummiarabicum- Glycerinein- schluss 232. Jung's Objecthalter 165. — Schlittenmikrotom 161. Käfer, Spermatozoen 503. Kaffe-Infus, Einwirkung auf Bacterien 243. Kälte, Einfluss auf einzellige Wesen 494. Kalilauge 45, 349, 393. — zum Maceriren von histologischen Elementen 349. — zur Untersuchung von Elaioplasten 393. Kalium , myronsaures, in der Rettich- wurzel 548. — , Nachweis in Pflanzen 388. Kaliumnitrat, Nachweis in Pflanzen 390. Kaliumoxalat in Pflanzen 98, 100. Kaliumquecksilberjodid 116, 416. Kaliumsulfat, Nachweis in Pflanzen 390. Kaliumtartrat zum Nachweis von Wein- säure in Pflanzen 391. Kalkflechteu 251. Kalksalze in Pflanzen 97. Kalkspath, Pseudomorphosen 120. Kammer, feuchte, von Fayod 347. — , — , — Pfeffer 436. Karliriski's Apparat zum Filtriren von Agar-Agar 520. Karyokinese 57. Karyoplasma in der motorischen Nerven- zelle 356. Keimung, Verhalten der Reservecellu- lose bei der 107, 110. Kern 25, 38, 41, 47, 94, 207, 219, 229, 234, 330, 497, 508, 540. — der rothen Blutkörperchen 234. — — weissen Blutkörperchen 229, 330. Kernfärbungen 25. Kernsubstanz, chromatische 207. Kerntheilung 38, 94, 219, 540. Kerntheilungsfiguren, Conservirung 38. Kieselnadeln der Kieselschwämme 498. Kieselsäure in Pflanzen 97, 102, 103. Kieselschwämme 497. Kitt für Schutzleisten von Vosseier 459. Klasmatocyten 354. Kleberschicht des Grasendosperms 405. Klebmassen von Strasser 308, 309. Kleinhirn, Achsencylinder des, Fär- bung 469. Klein's Erhitzungsapparat 415. — Methode, Krystalle im polarisirten Lichte zu untersuchen 411. Kloake von Triton 356. Knoblauchöl 110. — , Nachweis 111. Knochen , wachsende , Resorptionser- scheinungen 351. Knochengewebe , Untersuchung mit Golgi's Methode 517. Knochenmark 73, 364, 512, 518. — der Vögel 512. — , Färbung 513. — , Härtung 513. — , neugebildetes, rothe Blutkörper- chen des 364. — , Riesenzellen 73. Knochenschliffe, Imprägniren mit Ani- linfarben 351. Knorpelwachsthum 52. Koch's Paraffineinbettungsmethoden 194. Kochsalzlösung als Beobachtungsflüssig- keit 41. — , Verhalten zu Bacterien 83. Kochs- Wolz'sche Mikroskopirlampe 450. Kölbchen für Flächenculturen von Pe- truschky 519. körniges Pigment des Menschen 226. Krasilstschick's Brutschrank 75. Kreuzschlittentisch von Fuess 177. Kryptogamen 249, 534. Kryokonit 550. Krystalldrusen in Pflanzen 99. Krystalle in Pflanzen, Wachsthum 99. — , Untersuchung im polarisirten Licht 411. krystallographische Untersuchungen, Mikroskope für 177. Krystalloide der Zellkerne, Nachweis der 2. — , Untersuchung der 5. Krystallschliffe, orientirte, Apparat für 269. Krystallviolett 23. Krystallwachsthum 116. Kühne's Methode , Tuberkelbacillen nachzuweisen 525. Kultschitzky's Hämatoxylin 467. 37* 580 Sach-Register. Killt schitzky's Methode der Markfär- Ining 466. — , markhaltige Nervenfasern des Centralnervensystems mit Häma- toxylin und Carmin zu färben 367. Laboratorium, Heizung des 447. Lacerta viridis 356. Lackmusreaction zur Unterscheidung von Bacterienarten 80. lähmende Wirkung des Hydroxylarains auf contractile Elemente 318. Lamellibranchiaten. Bildung des Byssus 215. Lamellicornierlarven , Verdauungskanal 48. Lamprophyre 120. Lampyris splendidula, Netzhautbild 48. Langerhans' Modiücation des Platten- verfahrens 369. Lang's Fixirungsfiüssigkeit 354. Larven des Frosches, Beobachtung im lebenden Zustande 353. — der Lamellicornier, Verdauungs- kanal 48. lebende Gewebe, Imprägniren mit Silbernitrat 351. Leber, histologischer Bau 60. — , Rückbildung 223. — , Structur der 222. Lecanoraroth 385. Lecideagrün 384. Leguminosen, Samenschalen 115. — , Schleimendosperm 407. Lehrbücher 175. Leukocyten 326, 514, 515. Leukoplasten, Nachweis der 2. Leukosomen, Nachweis der 4. Libellendreifuss 270. Licht, polarisirtes, Untersuchung von Krystallen im 411. Lipochrome 42. Lithospermum 101. lösliche Stärke 547. Lumbricus, Genitalorgane 209. — , Samen blasen 210. — , Segmentalorgane 209. Lunge von Triton, Nervenvertheilung in der 53. Lungenseuchen-Impfung 529. Lupinus Intens, Keimung 110. Lymphdrüsen 62. Maceriren mittels Kalilauge 349. — — Salpetersäure 349. Magdalaroth zur Tinction von Blut- und Flimmerzellen 38. Magensaft, Einwirkung auf Bactcrien 373. — zu Verdauungsversuchen 107, 115, 361. Magenschleimhaut zu Verdauungsver- suchen 58. Magnesium, Nachweis in Pflanzen 388. Magnesiumsulfat zum Nachweis von Phosphorsäure in Pflanzen 390. Malachitgrün 45, 497. — zur Tinction lebender einzelliger Wesen 497. Malaria 94. Mantelrand der Acephalen 505.^ Mark, embryonales, Härtung 285. — , — , Nervenzellen 235. Markfärbung mit Hämatoxylin nach Wolters 466. — nach Weigert 466. markhaltige Nervenfasern des Central- nervensystems, Tinction mit Häma- toxyUn und Carmin 367. Markscheidenfärbung von Mercier 480. Marsiliaceen , Antherozoiden der 541. Martinotti's Methode, elastische Fasern zu färben 46. Matschinsky's Methode, Knochenschlitfe mit Anilinfarben zu imprägniren 351. Maus, Eier 56. — , Histogenese 221. — , Hoden 221. — , Spermatozoon 366. Mayers Carminlösung 45. — Eiweiss-Glycerin, Zersetzung des 457. MeduUa spinalis, histologischer Bau 72. Mehl , mikroskopische Untersuchung 126, 127. Meidinger-Ofen 448. Melanophlogit 420. Melaphyre 120. Membran des reifen Pollenkorns 544. — , endogene 396. — , verholzte 397. Meningitis bei Pferd und Rind 245. Mensch, Blutentnahme nach Scheur- len's Methode 522. — , Gehörorgan 364. — , körniges Pigment 226. — , Oesophagus 224. — , Placenta 222. Mercier's Entfärbungsflüssigkeiten zur Markscheidenfärbung 482. — Hämatoxylin zur Markscheiden- farbung 481. — Methode der Markscheidenfärbung 480. Mesenterium vom Frosch 351. Messdreifuss 270. Sach-Register. 581 Messer, Stellung des, am Mikrotom 289, 302. Metallimprägnation der Cornea 365. Metallkammer von Pfeffer 437. Methylenblau 4.5, 220, 230, 231, 245. 356, 5(9, 511, 527. — , Einwirkung auf die Muskelnerven des lebenden Frosches 220. — zum Nachweis von Tnberkelbacillen 527. — zur Tinction von Nervenzellen 356. Methylenblaufärbung der Nervenzellen des Sympathicus bei Amphibien 511. — motorischer Nervenendigungen in Muskeln der Amphibien 509. — , vitale, des Nervensystem 231. Methylenblauinjection, Zellgranula 230. Methylenjodid 416. Methylgrün zur Tinction von Blut- und Flimmerzellen 38. — — Spermatozoen 366. Metbylgrünessigsäure zur Tinction von Kernen der Infusoi'ien 497. Methylgrün-Rhodamin 329. Methylviolett von Oppel 219. — zum Färben der Klasmatocyten 354. — zur Tinction von Bacteriengeisseln 369. Mibelli's Safraninlösung 225. Mietbe's Absorptionsscheiben 187. Migula's Methode, niedere Organismen zu conserviren 172. Mikroorganismen der Gährung 383. Mikrophotogi'amme 148. — von Albarracin 187. Mikrophotogi-aphie 20, 40, 146, 148, 187. mikrophotographische Apparate 146. Mikroskope für krystallographische Untersuchungen 177. Mikroskopirlampe von Kochs- Wolz 450. mikroskopische Wesen, Einschliessen 13. — — in Gesteinen 36. — — , Ordnen 36. — — , Tinction 13. Mikrotom von Strasser zum Aufkleben der Schnitte 289. — — Thoma, verbessertes 161. Mikrotommesser, Stellung des 289, 302. Milben, Untersuchung 502. Milch, blaue 244. — , rothe 372. — , schleimige 244. — , tuberculöse 533. Milchaufnahme von Spongien 206. Milchzersetzung 244. Mimosa pudica, reizleitendes Gewebs- system 400. Mineralien, Trennung durch schwere Flüssigkeiten 115. Mineralogisch - Geologisches 115, 269, 411, 549. Mineralsalze, Assimilation in Pflanzen 387. Mineralstoffe in Pflanzen 97. Mitosen der Pigmentzellen 508. Mittellamelle 545. — , mikroskopischer Nachweis 545. Molch 53, 356. — , Gehiri) 509. — , Kloake 356. — , Lunge, Nervenvertheilung in der 53 . Mollusken, Algen in der Schale 252. — , amöboide Zellen 213, — , Conservirung 505. — , Verhalten gegen Hydroxylamin 325. Molluscum contagiosum 152. molybdänsaures Ammon zum Nachweis von Phosphorsäure in Pflanzen 389. Monaco's Fangapparat für Meeres- organismen 188. monochromatisches Licht zur Photo- graphie 20. Monti's Färbemethode des Central- nervensystems 72. Morphin 206. Mosso's Methode, Blut- und Flimmer- zellen zu färben 38. motorische Nerven, Endigung in den quergestreiften Muskeln 74. — — , — in Muskeln der Amphibien, Methylenblautinction 509. — — , Tinction 74, 509. — Nervenzellen 356. Mucinreaction der Schleimdrüsenzellen der Acephalen 505. Mucosa der Zunge , Nervenendigung in der 367. Murex brandaris, Spermatozoen 506. — truncata, Spermatozoen 506. Musculatur des Schweines, Hämorrha- gien in der 221. Museen, bacteriologische 78. Muskeln der Amphibien, motorische Nervenendigungen in den, Methy- lenblautinction 509. — — Heuschrecken, Nervenendigun- gen 504. — — Insecten 333. — — Insectenflügel 502. — , Tracheen- und Nervenendi- gungen in, 332. — , quergestreifte, Endigung der moto- rischen Nerven 74. Muskelfasern 359, 510. — , Anastomosen 359. — von Rana 359. Muskelnerven des lebenden Frosches, Flinwirkung von Methylenblau 220. Mus, Eier 56. 582 Sach-Rcgister. Mus, Histogenese 221. — , Hoden 221. — , Spermatozoen 366. myronsaures Kalium in der Rctticli- wurzel 548. Myrosin 548. Myxamöben der Myxomyceten 261. Myxomyceten 261, 490. — , Myxamöben der 261. Nachbehandlung der Schnitte bei Pa- raffineinbettung 304. Nährlösung für Algen 254. Nagethiere, Pseudotuberculose der 379. Nais proboscidea, Verhalten gegen Hydroxylamin 324. Natrium, Nachweis in Pflanzen 389. Natrium- und Natriumammoniumphos- phat zum Nachweis von Magnesium in Pflanzen 389. Negro's Färbemethode der motorischen Nervenendigungen 74. nekrobiotische Erscheinungen an ro- then Blutkörperchen 228. Nemathelminthen, Integument 45. Nemertinen 499. — , Tinction mit Ilämatoxylin 500. Neumann's Hydrobromsäure 67. Nerven, Entmarkung 361. — , motorische, Endigung in den quer- gestreiften Muskeln 74. — , — , Tinction der 74. — von Helix aspera 47. — , Verdauung 361. — von Rana 357. Nervenendigungen im Flügel der In- secten 332. — in der Haut von Rana rubra 54. — Mucosa der Zunge 367. — — Muskeln der Heuschrecken 504. — , motorische, in Muskeln der Am- phibien, Methylenblautinction 509. Nervenfärbung nach Weigert, Modifi- cation von Vasale 517. Nervenfasern 51, 57, 71, 336, 367. — der Insecten 336. — in der Harnblase 51. — , markhaltige des Centralncrvensy- stems, Tinction mit Hämatoxylin und Carmin 367. — , Zellbau der 57. Nervengewebe, vitale Methylenblaufär- bung 231. Nervensystem, centrales 66, 71, 72. — , — , Tinction 71, 72, 236, 237. — , — , Untersuchung 237. — von Amphioxus lanceolatus 217. Nervenvertheilung in der Lunge von Triton 53. Nervenzellen 70, 235, 356, 511, 519. — des embryonalen Mark 235. — — Sympathicus der Amphibien 511. — , motorische 356. Nervenzellfortsätze in der Grosshirn- rinde des Chimpanse 70. nervöse Elemente des Rückenmarkes, Darstellung der 153. nervöse Endplatten in den Sehnen der Vertebraten 507. Netzhaut 48, 65, 510. — , histologischer Bau 65. Netzhautbikl des Insectenauges 48. neugebildetes Knochenmark , rothc Blutkörperchen des 364. Neurogliazellen 519. Neurokeratin 361. Nickelsulfat zum Nachweis von Ka- lium- und Natriumsulfat in Pflan- zen 390. Nigrosin zum Färben von Saprole- gniaceen 538. niedere Organismen, Conservirung 172. — — , Wirkung von Salzlösungen 192. — Thiere 41, 203, 4i 3. Nitrification, Organismen der 534. Niveauplatte 271. Nuclein 47. Nucleolen, Untersuchung der 2. Nucleolus in der motorischen Nerven- zelle 356. Oberflächenepithel der Schleimhaut 61. Objecthalter von Jung 165. Objecttisch 177. — , heizbarer von Pfeffer 434. — , Ranvier 441, 486 Ocular mit Babinet'schem Compensa- tor 182. Ocularschraubenmikrometer 182. Oedipoda fasciata, Nervenendigungen in den Muskeln 504. Oele der Cruciferen 548. Oenothera biennis, PoUenbant 258. Oesophagus 224. Ofen von Meidinger 448. Ophidomonas jenensis 233. Oppel's Anilin gemisch 218. — Methylviolett 219. Organismen der Nitrification 534. — , einzellige, Einfluss äusserer Agen- tien 493. — , — , Tinction im lebenden Zustande 496. — , mikroskopische, Einschliessen 13. — , — , in Gesteinen 36. — , — , Ordnen 36. — , — , Tinction 13. — , niedere, Conservirung 172. Sach-Register. 583 Organismen, niedere, Wirkung von Salzlösungen 192. Orientiren von Krystallschliffen 269. Oscillarien 240. Osmiumessigsäure 45. — von Schwarz 218. Osmiumsäure 45, 65, 394. — zur Conservirung von Blutkörper- chen 65. — — Untersuchung von Elaioplasten 394. Osmiumsäure-Alkohol 59. Osmiumsäurepräparate, Entfärbung 10. Oxalsäure, Nachweis in Pflanzen 389. Pacini's Flüssigkeit zur Untersuchung der Blutkörperchen 64. Paläopikrit 119. Palladiumjodür zur Färbung des cen- tralen Nervensystems 237. Palladiumoxydulsalze zum Nachweis von Knoblauchöl 111. Pal-Weigert's Färbungsmethode 68. Paneth's Methode, Sarkolyten zu stu- diren 354. Pankreas zu Verdauungsversuchen 58, 107, 362. Panzer von Radiolarien , Gewinnung., der 499. Papier, gummirtes, zum Aufkleben von Schnitten 308. — , mit Wachs durchtränktes, zum Auf- kleben von Schnitten 307. Parafüneinbettung 156, 194, 304. — , Methoden von Kocli 194. — , Nachbehandlung der Schnitte bei 304. Paramaecium, Einfluss von Antipyrin 495. — , Strychnin 495. Parmeliabrauu 385. pathogene Bacterien im Trinkwasser 370. , Verhalten zu Kochsalzlösung 83. Pektinsäure 545. Pektinstoffe 268, 545. — , Färbung mit Anilinfarben 268. Perenyi'sche Flüssigkeit 59, 252. Pernambukholzextract zu Nervenfär- bung 236. Perimikroskop. binoculäres, von Aubert 346. Peritonealhöhle 515. Petri'sche Schale 374. petrographische Untersuchungen, Mi- kroskope für 177. Petromyzon marinus 51. — , Planeri, Eier 508. Petruschky's Kölbchen für Flächen- culturen 519. Pfeffer's feuchte Kammer 436. — heizbarer Objecttisch 434. — Metallkammer 437. — Wasserthermostat 442. Pferd, Actinomykose 250. — , Meningitis 245. Pflanze, Assimilation der Mineralsalze 387. Pflanzentheile, Abdrücke von 542. Phakolith 414, 418. Phanerogamen 257, 542. Phenol als Reagenz auf Lignin 398. Phialopsisroth 385. Phloroglucin 549. Phosphorsäure, Nachweis in Pflanzen 389. photographische Darstellung der Chlo- rophyllfunction der Pflanze 542. Phryganidenlarven, Augen 505. Pieris brassicae, Eientwicklung 211. Pigment, körniges, des Menschen 226.. Pigmentzellen, Theilung 508. Pikrinsäure 213, 393. — zur Untersuchung von Elaioplasten 393. Pikrinschwefelsäure 328. Pikrocarrain von Weigert 25, 45. — zur Tinction von Turbellarien 45. Pikronigrosin 45. Pilea 102, Pilze, Chloralhydrat zur Untersuchung der 538. Pimelia bipunctata, Drüsen 212. Piperonal zu Eiweissreactionen 406. Placenta des Menschen 222. — der Affen 222. Plasma, Aufnahme fester Körper 490. Plasmaverbindungen von Pflanzenzel- len 392. Plasmodium der Myxomyceten 490. Platinchlorid zum Nachweis von Ka- lium in Pflanzen 389. Plattenverfahren, Modification von Lan- gerhans 369. Pleochroismus von Gestcinschliften 30. pleochroitische Höfe im Biotit 122. — — im Turmalin 272. Pleuritiden, tuberculöse 93. Pneumonie beim Rind 245. polarisirtes Licht, Untersuchung von Krystallen in 411. Pollenhaut von Oenothera biennis 258. — — Senecio vulgai'is 258. Pollenkorn, Membran des 544. Pollen schlauch 543. Processe, histolytische 352. Proteinstoffe, künstliche Verdauung der 107. 584 Sach-Register. Proteus anguineus 218. Protoplasma, Reaction 263. — , Structur 546. — von Caulerpa prolifera 256. Protoplasmafärbungen 25. Protoplasmafortsätze der Purkinje- schen Zellen, Färbung 470. Protoplasmaverbindungen in Pflanzen- zellen 392. Protoplasten ohne Zellkern, Zellhaut- bildung an 542. Protopterus annectens 217. Pseudomorphosen von Kalkspath 120. — — Arragonit 122. Pseudotuberculose bei Nagethieren 379. Purkinje'sche Zellen, Protoplasmafort- sätze, Färbung 47Ü. Quarzkeilcomparator 183. quergestreifte Muskeln, Endigung der motorischen Xerven 74. Rabinovicz' Methode der Eiweissauf- klebung 29. Radiolarien in Tripel, Untersuchung 498. Räderthiere 44, 325. — , Verhalten gegen Hydroxylamin 325. Raja clavata 355. — , elektrische Organe 508. Rana, Blutkörperchen 511. — , Einwirkung von Methylenblau auf die Muskelnerven 220. ■ — esculenta 357. — , Fettresorption 229. — , Mesenterium 351. — , Muskelfasern 359. — , Nerven 357. — rubra, Nervenendigungen in der Haut 54. — , Schwanz der Larve 352. — , Sperraatazoen 54. — , sympathische Ganglien 234. — temporai'ia 357. — , Zunge 358, 359. Raphidenzellen 100. Rauhreif, mikroskopische Sti'uctur 125. Raupen, Augen 505. Reaction von Protoplasma 263. Reagirglas-Halter von v. Schien 17. Reconstruction mittels Zeichuung 342. reducirende Flüssigkeiten zu Llpson's Achsencylinderfärbung 476, 478. Refraction, conische, Beobachtung 186. Reif, mikroskopische Structur 125. Reinigen von Diatomeen 252. Reinsch's Methode , Vcrgrössernngen zu bezeichnen 489, Reizbewegungen, chemotaktische 261. reizleitendes Gewebssystemvon Miraosa 400. Reservecellulose , Verhalten bei der Keimung 107, 110. Reservestoffe, stickstofffreie, Verhalten bei der Keimung 107, 110. Resorptionserscheinungen wachsender Knochen 351. Retina 51, 65, 510. — , histologischer Bau 65. Rettichwurzel, myronsaures Kalium in der 548. Rhizoidengrün 384. Rhizopoden 204, Rhodamin 329. Rhodizit 414, 417. Richtungskörper 207. Riesenzellen des Knochenmark 73. Rind, Meningitis 245. ■ — Tuberculose 245. Ripart-Petit'sche Flüssigkeit 213. Robertson's Einbettungsmethode 33. Rosanilin 60, 329. Rotatorien 44, 325. — , Verhalten gegen Hydroxylamin 325. rothe Blutkörperchen 227, 228, 229, 234, 364, 514, 515. — — der Batrachier 511. — — in neugebildetem Knochenmark 364. — — , nekrobiotische Erscheinungen 228 rothe Milch 372. Rothholzlösung von Branca 71. Rothholztinction von Flechsig 71. Rübennematoden 208. Rückenmark 153, 356. — , nervöse Elemente, Darstellung der 153. Ruellia 102, Saccaromyces 249. Säugethiere, Fötalhüllen 57, — , Mucosa der Zunge 367. — , Spermatogenese 516. Säurebildung von Bacterien 82. Säurefuchsin 3, 212. Säurefuchsin-Pikrinsäure-Tinction von Altmann 1. Säurefuchsin-Tinction mit nachherigera Auswaschen 3. Safraniu 39, 225, 395, 515, 516. — von Mibelli 225. — zur Tinction von Samenelementen 515, 516. — — Elaioplasten 395, Saftkanälchen 53. Sagediaroth 385. Sach-Redster. 585 Salzlösungen, Einfluss auf niedere Or- ganismen 192. Salamandra, Gehirn 509. — , Kerntheilung im Blasenepithel 219. Salamandralarven, Mitosen 508. Salicylaldehyd zu Eiweissreactionen 406. Salicyl-Thymol-Trypsin zu Verdauungs- versuchen 63. Salpetersäure in Pflanzen 265. , Nachweis 266, 390. — , Nachweis mit Diphenylamin 266. ■ — zum Maceriren von histologischen Elementen 349. Samassa's Modification der Golgi'schen Färbung 26. Samenblasen von Lumbricus 210. Samenschalen der Leguminosen 115. Sandsteine, verglaste, Cordieritbildung 549. Sanfelice's Methode der Jod-Häma- toxylintinction 37. Saprolegniaceen, Untersuchung der 538. — , Zoosporen 261. Sarkolemma 221. Sarkolyten , Studium derselben nacli Paneth 354. Scala für Vergrösser ungen 489. Schale der Mollusken, Algen in der 252. — , Petri'sche 374. Scheurlen's Methode der Blutentnahme beim Menschen 522. Schleifapparat für orientirte Krystall- schliffe 269. Schleifdreifuss 270. Schleimdrüse der Cypriden 207. Schleimdrüsenzellen der Acephalen 505. Schleimendosperm der Leguminosen 407. Schleimhaut , Oberflächeuepithel der 61. schleimige Gährung 248. — Milch 244. Schleimzellen der Cruciferensamen 408. Schliessnetz von Chun 190. — — Monaco 188. Schliesszellen 395. Schlittenmikrotom von Thoma 161. Schlittentisch von Fuess 177. Schnecken, Conservirung 505. Schnee, mikroskopische Structur 125. Schneider's Essigearmin 207. Schnitt-Aufklebe-Mikrotom von Stras- ser 289. Schnitte, Aufkleben mit Mayer's Ei- weiss-Glycerin 457. — , — nach Suchanneck 463. — , Nachbehandlung bei Paraftinein- bettung 304. Schnittstrecker 291. Schraubenmikrometerocular 182. Schutzleistenkitt von Vosseier 459. Schwarz's Osmiumessigsäure 218. Scbwefelbacterien 238. Schwefeldioxyd zu mikroskopischen Zwecken 9. Schwefelsäure, Nachweis in Pflanzen 390. — zum Nachweis von Calcium in Pflan- zenasche 388. — zur Untersuchung von Elaioplasten 394. Schwefelsäure-Alkohol von Carnoy 47. Schwein, Hämorrhagien in der Muscu- latur des 221. Schweineseuche 380. schwere Flüssigkeiten zur Trennung von Mineralien 115. Sciaphila Schwackeana 262. Segestriabraun 385. Segmentalorgane von Lumbricus 209. V. Sehlen's Reagirglas-Halter 17. Sehnen, nervöse Endplatten der, bei Vertebraten 507. — , Wachsthum der 60. Seidenfäden für bacteriologische Zwecke 520. Seife zum Einbetten 33. Selachier, Glandula supranalis 51. Seminin 109. Seminose 109. Senarmontit 122. Senecio, Sphärokrystalle 399. — vulgaris, Pollenhaut 258. Senföl 548. Serienschnitte, Aufkleben nach Suchan- nek 463. Sharpey'sche Fasern 352. Silbermethode von Golgi 26, 66, 71, 235, 332, 517. Silbernitrat zum Imprägniren lebender Gewebe 351. — zum Nachweis von Chlor in Pflan- zen 388. — Knoblauchöl 111. Sinnpflanzen, reizleitendes Gewebssy- stem 400. Sinushaare 221. Skelette von Radiolarien, Gewinnung der 498. Sorby's Beleuchtungsvorrichtung 182. Spaltöfl'nungen , Bewegungsmechanis- mus 105. Spaltpilze 75, 238, 368, 517. specifisches Gewicht der Holzfasern 126. Spermatogenese bei Säugethieren 516. Spermatozoon der Mollusken 506. — der Säugethiere 516. — , Tinction mit Methylgrün 366, 586 Sach-Register. Spermatozoon, Untersuchung 503. — von Murex 506. Mus 366. — — Kana 54. Spermatozoiden, Tinction 541. Sphacelariaceen, Untersuchung mit Eau de Javelle 541. Sphärite 97, 98. Sphärokrystalle 399, Sphaeromphalebraun 385. Spicula der Kieselschwämme 498. Spirillen, Geisseifärbung 79. Spirogyra 12, 540. — , Zelltheilung .540. Spirostomum teres, Verhalten gegen Hydroxylamin 321. Spongien 204. — , Carminauf nähme 205. — , Milchaufnahme 206. — , Stärkefütterung 205. — , Vergiftungsversuche 206. Spongüla fragiUs 497. Sporenbildung bei endogenen Bacterien 379. Sputum, Nachweis von Tuberkelbacil- len im 525, 527. Stärke, lösliche 547. Stärkefütterung von Spongien 205. Stärkekörner, Wirkung von Diastase- ferment auf 408. Stativ 177. Stentor coeruleus, Fixirung mit Su- blimat 496. — — , Verhalten gegen Hydroxylamin 320. — , Einfluss von Strychnin 495. Sterilisirapparat von Viquerat 369. Stöhr's Carminlösung 25. Stoffwechselproducte der Tuberkelba- cillen 524. Strasser's Klebmassen 300, 309. — Methode, Schnitte bei Parafßnein- bettung nachzubehandeln 304. — Schnitt-Aufklebe-Mikrotom 289. Strontiumnitrat zum Nachweis von Schwefelsäure in Pflanzen 390. Strychnin 44, 206, 495. — , Einfluss auf einzellige Wesen 495. Styrax zur Präparation von Diatomeen 253. Sublimat 46, 212, 496, 538. — zum Fixiren von Saprolegniaceen 538. — — Stentor coeruleus 496. Suchannek's Methode , Serienschnitte aufzukleben 463. Sympathicus der Amphibien 511. — , Ganglienzellen 234. Syndetikon 460. Tannin zur Beizung von Bacterien- Geisseln 369. Tasthaare 221. Teichmuschel, Bojanus'sches Organ 215. — , Verhalten gegen Hydroxylamin 325. Terpentin, venetianischer 463. tetanische Alkaloide, Einfluss auf ein- zellige Wesen 495. Thalloidimagrün 384. Thalliumsulfat zum Nachweis von Chlor in Pflanzen 388. Theilung von Capillarwandzellen 508. — — Pigmentzellen 508. Thermostat von Krasilstschick 75. Pfeffer 442. Thiere, niedere 41, 203, 493. Thoma's verbessertes Schlittenmikro- tom 161. Thränendrüse 225. Thymol als Reagenz auf Lignin 398. Thysanura 49. Tinction der Geissein von Bacterien 79, 368. — — Hornschicht 22. — — motorischen Nervenendigungen 74. — — zelligen Elemente des Blutes 326. — — Chitins von Hircina cornigera 501. — elastischer Fasern 22. — endogener Membranen 396. — lebender einzelliger Wesen 496, 539. — mikroskopisch kleiner Objecto 13. — mit Jod-Hämatoxylin von Sanfelice 37. — — Rothholzextract 71. — von Blut- und Flimmerzellen 38 — — Elaioplasten 395. — — Golgi, Modification von Samassa 26. — — Kernen 25. — — Knochenmark 513. — — Protoplasma 25. — — Zellmembranen 409. Tinctionsmethode von Golgi, Anwen- dung auf Tracheen- und Nerven- endigungen bei Insecten 332. Tinctionsmethoden, botanische 1. Toluol 175. Torpedo 356. Tracheenendigungen 333. — im Flügel der Insecten 332. Trachyt 414. Traganthgummi zur Präparation von Diatomeen 253. Traubenkokkus, gelber 89. Traubenzucker und Dextrin zum Ein- betten 33. Trematoden 222. Sach-Register. 587 Trenkmann's Methode, Geissein zu färben 79. Trennung von]\Iineralien durch schwere Flüssigkeiten 115. Tridymit 420. Trinkwasser, Bacterien in 81, 370. — , Typhusbacillen im 375, 376. — , Untersuchung auf Bacterien 81, 370. Tripeigestein von Caltanisetta 498. Triton cristatus 53, 356. — , Gehirn 509. — , Kloake 356. — , Lunge, Nervenvertheilung in der 53. Trypsin zu Verdauungsversuchen 63, 362. Tuberkelbacillen , bacteriologisch-che- mische Untersuchung 523. — , Cultur .524. — , Gerüstsubstanz der 524. — , Nachweis 525, 527. — , Stoffwechselproducte der 524. tuberculöse Milch 533. — Pleuritiden 93. Tuberculöse beim Rind 245. tubuläre Darmdrüsen 61. Tubus 179. Turbellarien 45. Turmalin, pleochro'itische Höfe 272. Typhusbacillus , Isolirung aus Wasser 375, 376. — , Nachweis der 91. — , Unterscheidung 80. Umkehrimgsversuche an Hydra 207. Unterscheidung von Bacterienarten durch Lackmusreaction 80. Upson's Achsencylinderfärbung 474. — Goldfärbung 474. Uralitit 118. Uranylacetat zum Nachweis von Magne- sium, Natrium und Oxalsäure in Pflanzen 389. Urceolariaroth 384. Vacuolen, Aufnahme fester Körper 490. Vanillin zu Eiweissreactionen 406. Variolit 412. Vasale's Modification der Weigert'schen Methode der Nervenfärbung 517. venetianischer Terpentin 463. Veratrin 206. Verdauungskanal der Lamellicornier- larven 48. Verdauungsversuche an Nerven 361. — mit Magensaft 107, 115. — — Magenschleimhaut und Pan- kreas 58. 107. Trypsin 63. — von Proteinstoffen 107. Vergiftungsversuche an Sponjtien 206. verglaste Sandsteine, Cordieritbildung 549. Vergrösserung , mikroskopische, Scala für 489. verholzte Membranen 397. Verrucariaroth 385. Versilberung lebender Gewebe 351. Vertebraten 50, 217, 351, 507. Vesuvin 39. Viquerat's Sterilisirapparat 369. Vögel, Knochenmark 512. Vogelfedern, Färbung der 220. Voigt's Methode, Knoblauchöl mikro- chemisch nachzuweisen 111. Volvox 12, 255. Vorderhirn der Amphibien 509. Vosseler's Schutzleistenkitt 459. Wachsende Knochen , Resorptions- erscheinungen 351. Wachsfüsschen für mikroskopische Prä- parate 460. Wachspapier zum Aufkleben von Schnitten 307. Wachsthum vegetabilischer Zellhäute 257, 540. — von Krystallen 116. Wärme, Einfluss auf einzellige Wesen 494. Wässerungsapparat von Zimmermann 3. Waldstein - Weber's Aether - Alkohol - Methode 57. Wasser, Bacterien im 81, 370, 375, 376. — , Typhusbacillen im 375, 376. Wasserstoffsuperoxyd zur Entfärbung von Osmiumsäure-Präparaten 11. Wasserthermostat von Pfeffer 442. Webskyit 119. Weigert's Hämatoxylin 65. — Methode der Markfärbung 466. — — der Nervenförbung, Modification von Vasale 517. — Pikrocarmin 25, 45. Weinsäure, Nachweis in Pflanzen 390. weisse Blutkörperchen 229, 326. , Kern 330. Weizen, Mahlproducte, mikroskopische Untersuchung 127. Wimpern, Sistirung der Bewegung 44. Winkelmessung, mikroskopische, nach Wulff 487. Wirbelthiere 50, 217, 351, 507. Wollschwarz zur Tinction von Bac- teriengeisseln 369. Wolters' Methoden der Mark- und Achsencylinderfärbung mit Häma- toxylin 466. 588 Sach-Rcgistcr Wulff's Methode, Winkel mikroskopisch zu messen 487. Würmer 42. Xanthophyll 43. Zeichenpult von Giesenhagen 169, 344. Zeichnungen zu Reconstructionen 342. Zellbau der Nervenfaser 57. Zellen, amöboide, der Mollusken und Arthropoden 213. Zellgranula, Methylenblauinjection 230. — , Nachweis der 2, 4. Zellhaut, vegetabilische, Färbung 409. — , — , Structur 546. — . — , Wachsthum 257, 399, 540. Zellhautbildung an des Zellkerns be- raubten Protoplasten 542. zellige Elemente des Blutes, Fixirung, Färbung und Conservirung 326. Zellkern 25, 38. 41, 47, 94, 207, 219, 229, 234, 330, 497, 508, 540. Zellkernkrystalloide, Nachweis der 2. Zellmembran, Färbung 409. ^, Structur 546. — , Wachsthum der 257, 399, 540. Zelltheilung 94, 540. — bei Spirogyra 540. Zellstoff, Verhalten gegen Wärme und Druck 544. Zerstäubungsapparat von Buchner 78. Ziehl's Carbolfuchsin 39. Zimmermann's Wässerungsapparat 3. Ziramtaldehyd zu Eiweissreactionen 406. Zinnlösung zu Upson's Achsencylinder- färbung 477. Zirkonlicht zum Mikroskopiren 450. Zoosporen der Saprolegniaceen 261. Zoo^orenbildung bei Hydrodictyon 254. Zunge, Eleidin in der 61. — , Mucosa, Nervenendigung in 367. — von Rana 358, 359. Zungenepitheliom, Eleidin in dem 61. Zwillingsnicol 181. Druck von Appelhans & Pfe uningstorff in Braunschweig. Zeitschrift f. wiss.Jiikroslc Bd. W. Taf.I ]l(irLnar.h ObJ. W. Oc.M. "i" "* .^-' /' '.n H i)r Hang, M^llusctUTL contagiosum/. Verlag von Harald Bruhn, Braunschweig UTH.ANST. JULIUS KLINKHARDT, LEIPZIG. Zeitschv.f.wiss. Mikrosh. Bd. VH. Taf.JI. 8. S.R.Cajal del LITH.ANST. JULIUS KUNKHARDT, LEIPZIG. J-s Die Zeitschrift für wissenschaftliche Mikro- skopie und für mikroskopische Technik erscheint in viei-teljährlichen Heften von je 8 bis 10 Bogen, mit Holz- sclinitten und Mthographirten Tafeln, zum Preise von 20 M) jährlich. Sie umfasst das Gebiet der zoologisch -medicinischen, botanischen und mineralogischen Mikroskopie im ganzen Um- fange: Instrumentenkunde, Methodik mikroskopischer Unter- suchungen, Darstellungsmethoden mikroskopischer Objecto, sowie der Keagentien und Beschreibung der Anwendung letzterer. Sie bringt in erster Linie Originalarbeiten in deutscher, französischer, englischer oder italienischer Sprache, sodann Referate und Besprechungen der neuen wichtigeren Literatur, endlich Titelübersichten der gesaramten neuen Literatur des In- und Auslandes. Die Verantwortlichkeit für die in der Zeitschrift publi- cirten Mittheilungen tragen die Herren Verfasser. Beiträge für die Zeitschrift — sowohl Originalartikel als Referate und Besprechungen — werden mit 50 M pro Druckbogen honorirt. Von den Originalmittheilungen werden ausserdem 25 Separatabzüge gratis gehefert. Die Herren Verfasser solcher Werke oder Abhandlungen, welche sich zur Besprechung in der Zeitschrift eignen, werden höflichst ersucht^ ein Exemplar derselben an den Herausgeber einzusenden. Alle Sendungen von Beiträgen für die Zeitschrift erbittet man direct an den Herausgeber; die Sendungen von Druck- sachen per Post an denselben, oder auf Buchhändlerwege durch die Verlagsbuchhandlung für Naturwissenschaft und Medicin von Harald Bruhn in Braunschweig. Jedem Hefte wird eine besonders paginirte Inseraten- beilage beigegeben, enthaltend Ankündigungen wissenschaft- licher Werke, Apparate etc. Alle auf Inserate bezüglichen Sendungen erbittet man an die Verlagsbuchhandlung. Buclitlruckerei von Appelhans & Pfenningstoi-ff iii Braunsctweig. 1 Ji- ,. . t>-.^j msm