BED 4 VUWUSESISUSS Ari h VOMSEYSSSSSERS TAG. RR MA EN Mid ig) ve wi Me NR en: re = .22n \. Kant ÜR ) Inen Bu Acimal — 8 | Be _.ojtene Var antrat Auen re so... esmndiderned. 1817. 3 Don Sen nB Be - I Rewe ae 1887. 1 Be. AR). REES ER EN U TREE EEE RE N (219. Ber... or te BT NEE NE ET. Bi... 5 De. Eee i a s Tehsdellaldn ee Lane u A a = ‚ a ee ums EEE a m 2) \ ° \ x ‘ T ar dmag wmofimg INDEX TO THE SECTIONAL FIGURE OF THE HORSE, WITH KRemarks ON CERTAIN PROPERTIES OF HIS GENERAL FRAMING. BRACY CLARK,F.LS.&c. X, AS TR u CT, B N i NE 3, U LONDON: PRINTED FOR THE AUTHOR; AND SOLD AT NO. 17, GILTSPUR STREET, AND BY ALL BOOKSELLERS. Price, with Ihe Plate, £2. 2s. 1813. W. Flint, Printer, Old Bailey, London. INDEX TO THE SECTION OF THE HORSE. CoxcEıvıng that a sectional view of the whole horse, if it could be exe- cuted, would be a splendid object, and highly instructive for beginners in the veterinary art, and others desirous of ageneral knowledge of the animal, I determined on the trial, and suggested its execution to Mr. Kirtland, and with his assistance the section was accomplished by the saw and the knife, and the drawing and engraving of it was made in the year 1808 ; but more pressing labours, and some cross occurrences, prevented its being described or published by me till this period, 1813. Some remarkable circumstances are displayed to advantage by this novel, and, I believe, hitherto unattempted mode of viewing the animal, as the extraordinary bend or incurvation of the spine beneath the withers, bringing it almost to the front of the neck; the vast length of the aesophagus or gullet ; the elastic ligaments supporting the head ; the situation of the heart, lungs, stomach, liver, brain, &ec, are also familiarly exposed. Being engraved upon a large scale, the parts are preserved very distinct, and afford an interesting view of the internal organization of this beneficial slave of mankind ; the assemblage of so many beautifully formed parts and diversity of tints gives also t6 the picture arich appearance. For certain reasons, the division of the body was not made exactly through the centre or middle of the spine ör back-bone, but rather on one side, 4 side, which renders the view more useful, and preserves entire the medias- tinum, or middle curtain, which separates the chest longitudinally into two cavities. The execution, however, of this figure was not unattended with difhicul- ties; and especially the reduction ofit to a symmetrical appearance after division, in which I have onee more with pleasure to acknowledge the assistance of my worthy friend Mr. Sydenham Edwards. The description is accompanied occasionally, to relieve the dryness of reference, and to give it the more interest and utility, with brief remarks on the physiology of the parts and some of their diseases, where especially any new or more correct view of the matter appears to call for it. That the reader may entertain a notion of the general plan on which this animal appears to be framed, we shall begin our description with some observations respecting this interesting, and we believe hitherto untried department of knowledge, which properties will be found to extend through all the different families of the quadruped race, with variations, according: to their respective wants and forms. To an artist not yet made acquainted with it, it may be an interesting eireumstance to observe, that the body of the horse, viewed on one side, presents nearly in the outline a true square: the body, legs and feet are included in this measure, but not the head and neck ; a line let fall from the withers to the ground, anterior to or touching the breast, forms one side of this square; one drawn parallel to this, touching the extremity of the buttock, forms a second line or side of the square ; one extending horizon- tally along the back, from the withers to therump, touching or uniting the two former, affords a third line or side of the square; and the fourth is formed by a line drawn along the ground, touching the lower edge of the hoot, and uniting the two first, and thus completing the square. By the observance of this guide as a general law, varying the outline ac- eording to the contour of the parts, a symmetrical appearance will be ever obtained : on the other hand, if this is not known or attended to, and there is much deviation either way, the figure will appear long-legged, or other- wise Jong-backed ; nor was this curious fact unknown in ancient times; as we learn by Hierocles, a writer on veterinary subjects, who lived in or about CART-HORSEand BLOOD-HORSE in ıhe fame Square. { alfo exhibiting their rofpective differences. E Sanfemse AuhE Puhlifhed by B.Clark.cidjpar 58 Londen FO: " — . u ‚ 5 about the period of Constanitine the Great, he observes, in the preface to his work, in language that appears ironically meant, “ that he did not intend to inquire, in treating of the diseases of horses, whether the black colour could be distinguished from brown; or whether the side profile of the horse should be of an oblung or square form; or whether born of Arcas or Cyrene:” his work, however, after this flippant display, is little else than an imitation and copy of Absyrtus. Many quadrupeds, which in form are less graceful than the horse, have the square lengthened upwards, as the elephant, the camelopardalis, ante- lope, &c.; but by far the most numerous tribes of animals deviate from the square in the opposite direetion, as the lion, tyger, bear, &e.; and in a more extraordinary degree, the badger, otter, squirrel, weazel, pole- cat, &c. and the burrowing and creeping animals. Having noticed the square which the general outline of the horse de- scribes, we shall now venture upon some remarks on the composition or framing of the trunk and limbs, which may tend to give clearer notions respecting his construction, and of the intentions of nature and advantages resulting from such arrangements. The trunk of the horse alone, and separated from the limbs, appears to be fashioned much after the manner of a boat, within which are disposed the various viscera and organs for the life and support of the machine; ribs enclose them as in these vessels: the boat-like form is also best suited to cleave and pass through the surrounding atmosphere with the least re- sistance, and the machine narrowing to either extremity gives commodious opportunity for the attachment of the limbs. The sternum, or breast-bone, by its perpendicular direction and depth, (ınore especially in front, strongly resembles the keel of a vessel, as also in having the property of securing the ribs ; and it may bea circumstance worthy of remark, that the ancients expressed themselves on equitation figuratively by the terms or epi- thets relating to navigation—hence their Eriethonius, Equestrian Neptune, &c. ; notthat the above circumstance of the figure of the trunk occasioned this mode of expression ; for it was probably taken from their first receiv- ing from the Egyptians, the managed horse transported to tneir coasts on shipbgard, and hence the mountainous coasts of Thessaly became famous c for 6 forthe Centaurs; men mounted on horseback, and steering the horse with the rein, as’ships at sea are governed by the helm. ' This boat-like frame is decked over, or covered in, by the approaching of the ribs above, and is closed by the spine or back-bone strongly con- necting them; the‘spine also is made to carry the head and neck, the opposite extremity of it after forming the broad sacrum, for the use of the pelvis and hind limbs is narrowed and diminished, till lost in the pointed termination of the tail, which in some animals becomes a sort of rudder: the greyhound, in swift running and turning, appears to make great use of it, and to be assisted by it ; that the analogy of the trunk to a boat holds good in many circumstances, and if not inall, it will assist in conveying to us a more familiar notion of the structure than could be otherwise obtained. To this frame, and suspended to the underside of the back-bone, are disposed the various viscera hanging into its cavity ; and what is remark- able, the liver, the weightiest and most solid of these, takes its place nearest the centre of gravity between the hind and fore limbs : the stomach variable as to its dimensions and weight, being next to it; the kidneys, the smallest and lightest of these viscera, are disposed in that part ofthe spine where the greatest flexibility prevails about the middle of the loins. The great internal cavity of this trunk is divided into two unequal chambers or compartments, the chest and abdomen, by the fleshy curtain of the diaphragm transversely stretched across it, and directed obliquely from tie loins downwards to the point of the sternum, and having a broad tendinous centre or disc ; its direction appears to be laid parallel to the opening of the abdomen in its depending posterior part; a third recess or compartment is provided by the bones of the pelvis, though not separated from the great cavity of the abdomen ; and the chest is again divided lon- gitudinally by a process or extension of the membranous lining of its cavity the pleura, which septum or division is called the mediastinum ; both the diaphragm and this are seen interestingly exhibited in the coloured plate. In further sketching this exquisite piece of mechanism, we observe that this boat-like trunk is elevated from the ground on four columns, which are gi are unlike the common pillars of a building, in’being bent at angles in their upper, and’ more slightly in their lower parts, and being jointed for per- mitting the necessary movements of the animal. The fore limbs are of a different form and character to the hind limbs, which will admit of explanation, by considering their very different oflices and the unequal distribution of the weight ofthe body upon them : the fore limbs are especially formed for receiving and sustaining the weight, being near the middle of the body; the hind for impelling the mass forward; the whole weight of the head, neck, ‚and half the body, is reposing on the fore limbs, and what is remarkable, we may observe, on inspecting the coloured plate, that the spinal column is tending from both its extremities to form an incurvation over the fore legs, and to make there its dip or most depending part determining the weight towards this point, and these limbs by their upright position acquire the greatest possible degree of strength for the support of: it. a It is to be observed, however, that the disposition of the weight, though. truly unequal, is not so much so as on a first view it would appear to be, from certain provisions calculated to prevent this. The horse, if viewed from an elevation, as from a coach-box where his back is seen, will be found to present from head to tail the figure of a lengthened cone, the point being the head, and the haunches forming the base or widest part of the cone, and being made of stout bone and muscle: is consequently very weighty, so that, although viewed laterally, a much greater share appears to be reposing on the fore limbs ; it isof a much thinner and lighter nature than the mass behind; the chest is also filled by the lungs, the lightest viscus or material ofthe whole system, and particularly large in the horse; yet does the head again, placed so far in advance before the body upon the long lever of the neck, give it a great increase of weight and power over‘ these parts, tending to burthen the fore legs, and cause the weight on these to be much more considerable than on the hind ones. We now confine our attention to the fore limb itself, observing first the nature of its attachment to the trunk, chiefly by muscle, a mode or pro-: perty the very reverse ofthe hind extremity or limb, tbis being designed to afford the greatest elasticity, and yielding to the load : and the hind, on. the 8 the contrary, intended to project the mass without any loss of momentum, by having a solid bony union and connection with the trunk: the blade- bone of the fore limb in the horse appears remarkable for its dimensions compared with most other anımals, and the processes of the dorsal ver- tebree forming the withers, are of an unusual length and elevation, to allow ample space for its upper parts to rest against, affording a strong and noble character to the outline of the animal; and such construction ap- pears particularly necessary to receive the impetus of an animal of such extraordinary weight and powers of action. The museles which attach the fore extremities to the trunk, are con- nected principally with the scapula, or blade-bone, which are spread in radiating masses over all the adjacent parts of the trunk and neck, and converging to a focus, are inserted not to the middle, but the superior parts of the inside of the scapula, binding it strongly to the body, but at the same time permitting its movements with the limb: and it appears worthy of particular remark, that the two shoulder-blades, viewed in connection, form by their approximation upwards, a sort ofarch along with the upper parts of the limb, which receives the trunk within it, and the more it gravitates from its own or any incumbent weight, these points of the arch will be drawn the closer together, be consolidated, and rendered the more compact and stronger, that it would be next to impossible to break down a machine formed on such principles; and there appear other muscles provided at the lower parts of the chest, which passing beneath it, and being attached to the limbs, suspend, or rather sling the body upon them, giving thereby a freedom of motion not less necessary than strength to the movements of the machine. The eontemplation of the uses of these muscles of the fore limb, and those also of the arm of the horse, if our conjectures respecting them are well founded, will throw some light on the strueture of the same parts in the human anatomy, for very much the same parts exist in both, the horse being oaly defieient in the muscle ofthe clavicle, and possessing all the others in the human arm. Nature grandly simple and tenacious of her plan extends it through all her animals, modifying it variously, but not depart- ing from it even in the human structure; the human arms pendant on the sides 9 sides perform very various offices, often more noble it is true, but certainly in one sense of less importance than in the brute, where they are the necessary agents of'his support and progression ; and what they perform in human ‘compared with these, may be considered as of a secondary or almost adventitious nature: that in the brute should be sought their primary intentions and the causes of theirform and place, and more just views we apprehend would be furnished concerning them jrat least we venture to süggest it for the consideration of more able anatom ists. The next member to the scapula of thelimb is Ze arm, which compared to the human is very short, and so covered by muscle, that it is generally overlooked, and the fore arm mistaken for it. Might we venture to attempt to explain the outline of its use, which we do with a view more to excite others to.consider it, than as a solution of its difhiculties, we should observe, that it.is disposed obliquely between the upright column of the limb and the lower advancing point of the scapula against which it is abutting, and would push it in a (direction forwards and upwards, but for the strong muscles, which retain it in its situation, and cause it to present a broad base'or surface to receive the impression, the perpendicular column of the limb being so disposed under the scapula as to be opposite to the angle, which its: front ‚and. base ‚line make in meeting at the top of the shoulder, thereby obtaining for it! the strongest and most extensive basis of support it, can afford! The, arm, held in equilibrio between the upright part of the limb and the scapula, becomes the chiefest power in giving the play.of the limb, its'obliquity being maintained, and the collapse of the angle it makes-with the scapula ‚prevented by the peculiarly strong muscles passing round the front of the joint, while others appear disposed to prevent a colläpse of the angle, which it makes to the upright column of the limb, and its motions are communicated by the same set of muscles. The fore arm succeeds below, ‚and: placed almost perpendicularly, con- tributes.to extend the limb\and strongly support’ and elevate the body, sound its upper part are. assembled. the muscles, whose tendons go to the knee and foot, \ 1 | | 03 The shank next, is almost a naked column of bone, and much shorter than the preceding ;.it fartherextends the limb, and terminates by meeting D the 10 the pastern and forming the fetlock-joint, making a pliant angle, on which part of the weight and impression is dissipated and lost, the rest with diminished rigor being carried obliquely towards: the foot, for it must appear evident, thatifthe foot had been situated under the perpendicular line of the limb, it would have been more severely felt and oppressive. Finally occurs the basıs or foot, possessing elasticity for destroying the effects of the impression of the weight, and an insensible covering for the contact and abrasion of the soil. Its plan, if we may be allowed the expression, appears to be, that, placed before the limb, it should receive near itsfront parts the obliquely advancing pastern and coronet-bones from the fetlock; and that the hoof, by taking a reclining direction, should convey the impression or weight backwards again towards the posterior parts of the foot, where its elasticity and spring principally resides, thus preventing con- cussion to the fetlock and body, and affording ease and liberty to the various parts of the foot: in conformity also with the general design’ of the fore limb, in easing the weight ofthe body, and softening theimpression of the stroke, the fore foot, we have remarked, is very differently constituted te the hind, possessing more elasticity and extent of bearing on the ground, a more concave sole, and a thinner and less upright hoof, which will enable us satisfactorily to account for the more injurious effects of the iron shoe upon the fore than upon the hind feet, and not, as has been hitherto erroneously supposed, from the hind feet being more exposed to the dung and urine of the standing of the stall. The hoof of the horse having been an object of'our particular solicitude and attention, we here advance the most improved views we have been brought to respecting it: The hoof of the horse is most admirably constructed of a eircle of horn interrupted and broken at its posterior part, with the'ends or extremities inflected or turned inwards: towards the centre of 'the eirele, thereby creating an open space or'triangular cavity for the insertion of the Jr which is, as the bow-string to'the bow, made of a softer and more elastic horn, and yields more readily to the bow-like actions or movements of the hoof, its trueand real office: for the’ frog is not performing, as has been heretofore imagined, the operation of a wedge in forcing asunder the heels, but 41 but 'almost passively receiving their action; for, it is clear it would have been the inversion of good mechanics, to use a softer to rend a harder body, or as the employing a wedge of dough to cleavea block of wood: the wall of the hoof being formed entire in front, presents a more solid and stronger resistance to the ground than perhaps in any other animal ; and the liberty of its parts being maintained by elastie provisions, having an extraordinary tough nature and insensibility to the soil and power of restoration by growth, completes the limb. These suggestions respecting the nature of the foot, we wish may lead to more enlightened views for its treatment, and open prospects for less destructive measures in defending it.* The hind limbs, situated almost at one end or extremity of the body, and therefore having a less load upon them, have less occasion for the perpendicular line of support, but are bent into: more acute angles, and by being thrown into a backward direction, afford the necessary impetus for the projection of the body, especially in very accelerated movements; but, from the rapid waste of power which such exertions occasion, their use in this way can endure but for a short period only; at all other times the weight is reposing chiefly upon the upright columns of the fore limbs: by the angles of the hind limbs closing and suddenly returning again to a state of extension the body is forced forward, and that nothing of the impetus should be lost, they possess, as we have already stated, a solid bony connection with the ilium. The haunch-bone, or ilium, in these limbs appears to hold in situation a sort of correspondence to the shoulder-blade of the fore extremity, and in reality, it can be detached from the trunk by the knife only, as we have frequently noticed, being, held to it by ligament merely, though it will not materially affect our view of it which ever way it may be considered ; we choose, for our present purpose, rather to consider it as part of the limb, this widely-branching bone combining with its two coadjutors the ischium and pubismeetin a point to form the acelabulum, or socket, for the reception * The reader is referred, for a more particular account of this beautiful organ, to the author’s Dissertation on the Foot, published in 1809, containing new and important Intelligence on the Effects of the Iron to the Horse’s Foot, and Discoveries respecting Contraeted Feet, aud of tlie Knowledge and Practices of the Ancients in respect to their Methods of.defending the Feet; also the Origin of Modern Shoeing, &c. 4to, Price 12. 1s. with Nine elegant Plates. of 12 öf the head of the thigh-bone, making together a ball and |söcket-joint öf great strength, from whence these two bony columns proceed to the ground in a direction nearly parallel, not converging, as the fore limbs do, their forces are thus more strongly directed upon the mass they have to transport, the frame of the pelvis receiving their impression and con- veying it to the trunk. The thigh-bone, articulated nearly atthe same level as the point of libration of the scapula, which is somewhat higher than its middle. The thigh is very similarly situated, between the column of the limb and ilium, as the arm in the fore extremity, reversed however in its direction, and advancing forwards to the stifle, as that does backwards to the elbow, and it describes in the range ofits action a much greater portion ofa circle passing in strong movement even behind a perpendicular line falling from the acetabulum, thus powerfully forcing forwards the body, The rest of the limb is divided into similar parts to the fore extremity, but with angles more acute. T observed, in frequently dissecting this lIimb, in the years 1791-2, at the Veterinary College, a singular variation of structure between the horse and the smaller animals, which seems worth recording : the horse appears to be driven forward almost by the limbs alone, while the dog and other small animals, which in comparative swiftness exceed the larger, effect their speed more by the ınuscles of the back, some of which are inserted into the inside of the ilium in rather an extraordinary way, acting there with great power upon the line of the spine; this circumstance appears to be overlooked by Douglas in the Myologia Comparata, though expressiy on the anatomy of the dog: in the horse this part of the ilium is occupied by the museles of the thigh, and it is perhaps the rigidity arising from the mag- nitude of the spine in large animals, which renders this principle incom- patible or inconvenient, and is the cause of its not being pursued. In observing the hind legs of animals, it may be presumed, with tolerable certainty, whether speed or strength is designed to prevail, and in what degree, by the acuteness of their angles and the length of the limb: thus the hind limb of the elephant is nearly a straight column; and the leg of the dog is crooked to a proverb. Ei A limb detached from the trunk with its apparatus of muscles makes the 13 the appearance of a very lengthened cone or‘'pyramid, whose point being inverted, is made to meet the ground, and its broad basis to connect it to the.body. Having noticed separately the fore and hind limbs, we now take a view of them in combination, in order to remark a very beautiful provision in their arrangement: and we ought also to state, that, this fact was’ not of our own observing, but was communicated to us. several years back by St. Bel, the first ‚professor of the Veterinary College, and was probably not unknown to the veterinary schools of France. It is this, that the bones of the two limbs of quadrupeds are contra-disposed in the angles of their upper parts, sustaining by this means the body reposing between them; ‘the shoulder-blade for example, is placed inclining backwards or towards the loins; the haunch-bone, on the contrary, is inclining forwards towards the shoulder opposed to it, and: directed somewhat: after. the manner ‘of two .rafters: in the covering of a roof; but their distance is so’ considerable ‘in this animal, that the fact might easily’ escape notice: the:two bones below these, the arm and thigh-bone, are in like manner opposed, the thigh passing obliquely forwards to the stifle, the arm back- wards to the elbow ; the tibia again is ‚directed.‚backwards to the :hock, and cubitus, or .fore:arm, though 'nearly perpendicular, is found a little advancing forwards in the opposite direction ; the remainder of the limb to the fetlock is made a simple perpendicular column: now, it is obvious by this arrangement in the) angles of the limbs so contra-disposed or opposed to each other, that the trunk, which reposes between them, will be supported and held up, if the open state of these angles is maintained ; for it will appear evident, that'if these-angles had all of them been formed in the same direction in both limbs, the animal must have inclined and fallen backwards: or forwards, as the disposition might happen to be. These‘ arrangements may be very well observed on the lıving animal, but still better as also some other parts of these observations by a view of the skeleton:: to maintain their opposing forces, and prevent the collapse of these'angles,will.be found perhaps one of the most important uses of the muscles of these ‚extremities,' though but little attended to, Having viewed the outline of the frame of the body, also the trunk and e E the 14 the limbs separately and combined, and interspersed several detached remarks made at various times during our studies formerly, and by some additions brought them into something like a methodical arrangement where none before existed, so we hope they may serve as an imperfect beginning or basis for receiving more fully digested views, and stimulate others to the farther prosecution of the subject. We now conclude our labours in this way with one remark more respecting the moving powers of the limbs, and their distribution to effect the great object of progres- sion, which has appeared to us not to be merely obtained by the Aexor and extensor muscles, but is contributed to, if not chiefly caused, in several instances at least, by what have been called the abductor and adductor muscles : for it may be seen on examination, that in the upper parts of the extremities a four-fold position of the museles is provided, being placed before, behind, and on either side the limb, the two former 'bending and extending the limb directly have been called the extensors and Slexors, those on the sides drawing the bone to the outside or inside according to their situation, considered singly, have been called abduetors and adductors, or, as they bring the limb towards or caıry it from the body ; these latter, we believe, can be made essentially to co-operate in the progression of the animal, in the following manner, viz. by contracting or acting at the same moment of time on both sides the limb, which, if with nearly equal forces, the bone will not in this case be drawn in either of those direetions, but will be compelled to take acourse in the diagonal, or at right angles to these, in the direction of the flexors and extensors, with great power, deseribing a somewhat similar line that a stick would, placed against a wall at one end and drawn by two cords at the other with nearly equal force, it would not long remain stationary, but pass in a per- pendicular line between the two opposing cords, and describe a portion ofa eircle perpendicularly between them ; in this, or some similar way, these muscles could be of constant use, otherwise the largest and most powerful museles in both extremities would appear to be almost idle masses 0.’ flesh, and truly idle offices have been assigned them, as turning out the limb a little, or inwards a little, or grasping bodies, for which the animal can have no occasion, steadying the body, &c. conclusions drawn from insulated views 15 views only, and such offices would be truly unimportant, if not wholly useless, in these animals: we leave these remarks, however, for a more digested consideration ; and now proceed to notice the numerous objects presented in the seetional exhibition of this interesting animal. REFERENCES TO THE FIGURE. Tue HeAD or Tıte Horse, compared with most otherquadrupeds, is remarkable for its length and dimensions, formed by an increased size of the cavities of the face, and by an extraordinary elongation and width of the jaws. The actual cavity containing the brain not occupying more than perhaps a sixteenth or a twentieth part of the entire head. The eye is sufliciently pro- minent on the side for him to see behind him, and quick and full, gives great aninıation to the countenance; and when under agreeable excitement, his dilated nostril, broad full Iips, and capacious mouth, impart a peculiar vigor and strength of expression and generosity that surpasses perhaps every other animal. PArıs oF THE Hean.—1. The longitudinal Septum, or cartilagmous division of the nose, eovered by the schneiderian or olfactory membrane; it is the seat of catarıhs or colds, various farcy-gleets and ulcerations, and of thetrue glanders. The blood-vessels are seen ramifying on its surface enlarged from disease. The lower part of the Septum is white, being destitute of its covering abraded by the saw. 2 The Nasal Bones. 3 The Palatine Bones. 4 The Inter- Maxillary Bone holding the upper incisor teeth. 5 The Symphisis of the lower jaw early in life obliterated and forming the lower jaw into one bone. 6 The Tongue. 7 The white dense membrane covering the palate, thelower half of double thickness, and is the seat of the Zam- pers where it rests against the incisor teeth ; the six grinder teeth at the farther side of the mouth are also visible. 8 The Os Frontis and its cavities. 9 The Parietal Bone. 10 The Ocei- pital Bone. 11 The Sphenoidal Bone. 12 The Ethmoidal and its cells. 13 The Cerebrum, or greater brain, with its alternate layers of medullary and cineritious matter. 14 The Cerebellum or lesser brain. 15 The Plexus Choroides ; Corpus Callosum ; and Corpora Quadrigemina : these parts may be best seen inasection as large as life, of the horse’s head, done by &. Kirt- land about five years since, with the parts of the throat also iu seetion. 16 Is a remarkable mncous gland lying behind an eminence of bone called in the human Sella Tureica. Or rux Fauces.—17 A capacious opening continucd from the nostril, passing over the bones of the palate for the admission of air to the lungs. 18 A remarkable valve, formed of cartilage, closing 16 closing the opening ofthe Tuba Eustachiana or Eustachian Trumpet, or passage leading to the ear: for a particular description of this part see Plate II. of the Section of the Hcad above referred to. 19 The Velum Palati, without an Uvula in the horse. 20 The great cavity of the Fauces, leading into 21 the passage ofthe Aesophagus or Gullet, lined throughout with a thick white membrane or cuticle, loosely adhering to the canal, and in the ruminants wholly covering the maw, or first stomach, and in the horse extending over a considerable portion of the upper part of the stomach. Or THE Aır Passages.— These parts have been attempted to be introduced entire by Mr. Kirtland, having been represented in section in the Plate of the head above referred to. 4 Is the Thyroid Cartilage, being part ofthe Larynx, or head of the windpipe. 25 The Epiglottis, or Valve, which shuts down during deglutition, preventing the food from passing into the pipe or trachea. 26 The short limb of the Os Hyoides. 27. The convex edge of the Aretenoid Cartilage. 28 The same covered with muscle. 29 The Cricoid Cartilage. 30 The beginning ofthe Trachea, or Wind-Pipe : this part is very frequently crushed, and more or less injured, by rough hands squeezing and pinching it under pretence of ascertaining broken wind, of which it appears to be an uncertain criterion; or at least but in the last stage of it, when other symp- toms and an attention te the nostrils and flanks are more sure guides. Two fine horses I have seen.destroyed by this gross practice, and others with difhculty of breathing, which has never been recovered from, the membrane lining the pipe being dislodged by the gripe and stopping the passage has ‘created suffocation. See article Broken Wind in Rees’s Cyclopzdia, 31 The Cartilaginous Rings of Ihe Trachea, about sixty in number, at the lower part of the pipe where it enters the chest they are converted into oblong thin.elastie plates, at least at the back part of the trachea, and tiled one over another, for permitting perhaps the contraction or collapse ofthe canal to the quantity of air required by the luugs. OF THE Spıne£, or Back Bone.— The irregular line described by the spine is truly remark- able and. worthy attention, and is exposed advantageously by this sectional- view : it appears ineliming downwards in both directions from its two extremities to form a curve at its lowest part over the fore limbs, and determining as it were the weight upon these upright pillars of support ; the processes of the withers of prodigious length filling up and strengthening this external hollow part; the ends or extreme points of these bones serve also to form the prominent outlineof the withers, a part inits contour nobly characteristic of this race of animals: the extraordinary length of these bones also most usefully serve for the application of the elastic ligaments supportingthe neck and head, which is larger perhaps than in almost any other animal, and farther advanced before the body, and they afford a space for the lodgment of the museles to sustain and move these parts. Along the back and loins the spine is gently raised into an arch upwards, useful in opposing the weight of the suspended viscera in the cavity of the abdo- men, and in bearing burthens externally brought upon the back; ascending rapidly to the head from the fore legs, in its passage it is carried almost to the front parts of the neck, where, frow an external view of the animal the eye would hardly be led to suspect it: in the Camel the hollow neck makes this construction much more externally obvious. A second and lesser.arch is formed atthe sacrum, being soınewhat raised above and convex also below, affording superior width 17 widthand firmer support thereby for the operations required of the hind limbs in pröjeeting the body. i In respect to.the,members or pieces composing this bony column, their particularization is not necessary ; its leading. divisions we shall, however, notice, beginning .atıthe head. The first vertebra 32, bears the name of Atlas in the human skeleton, from. its supporting the globe ofthe head; but iu the horse and other quadrupeds it may be.said to suspend rather than ‚support it, ‚that the same name will but indifferently apply. 33Is the second .cervical vertebra, and called in the human ‚Dentator, having angular or tooth-like projections : it is of remarkable.length in the horse, the longitudinal erest.! on its back serving for the strong attachment ofthe cervical ligament. 34—7 Are the rest of the cervicalvertebr&, which number according to that excellent observer John Hunter, obtains in early or-quite all the families,of known quadrupeds. Between the articulations or joints of. these vertebr& there is interposed an elastic cartilage, expanding when. there’isaremission of pressure upon the column iof; these bones. 38 The first Dorsal Vertebra and commencement of the withers. 39 The last Dorsal Vertebra: their number varies, there being usually 'eighteen in the horse, sometimes nineteen, 40 The lastofthe Lumbar Vertebr« ; and over this there appears a remarkable space between two of the Dorsal Apophyses, or upright processes of the vertebr&, which space is occupied onlywith ligament, or the muscles ofthe back, and appears given to afford opportunity’for the greater flexibility of this part of the spine in turning ; and in the lateral movements, it/is.to,,be remarked, that the superior branch of the ilium, or haunch bone, is disposed;opposite this opening, that strength should 'not be wanting, and to’prevent the danger of dislocation from too violent or sudden lateral distortion.. 41 The Os Sacrum. 42 The Os Coccygis, and bones of the tail, diminishing to the extremity, and solid. The ass’s tail. is said to have’two more bones than the horse’s. Aoabki We ought not to pass over without noticing it a knob oricallous of bone growing to the ae: side of the lumbar vertebr&, and situated opposite the articulation or joint, which formation has been the effect of excessive labour, or over proportioned loads to the powers, of the’ animal, inflaming and disordering these bones, and causing them tocoalesce by ossifie deposit, creating much pain and suffering to the animal.’ Some’horses appear lame, behind‘, from these. ossi- fications, being in the neighbourhood of. the kidneys others have a difficulty in ‚staleing;; others ın backing with their load appear to suffer excruciating. pain; and. some cannot be made to attempt it by the severest usage: it may. also be observed on:careful :inspec- tion that four or five of the dorsal vertebr& are in a similar manner knit'together by bony deposit, and the joint or separation in these is obliterated. . Thie mare, the subject of\this representation, was one of the horses of the Dunstable stage, and was brought to the slaughter- house dead, having very suddenly'died, and as was appreliended from being over-driven.) The Spinal Marrow, or Chord, a continuation of the, white parts of the brain: is seen loosely lodged in its canal in the upper parts of the bodies of the. vertebr&, 'sending off branches of nerves to all the parts it is passing through; and this 'spinal.chord has been ac detected to have a hollow canal through its centre by'Mr. Sewel. Or TuE upper Parts or Tue Nuck.—Between the processes of the withers and the cervical wertebree is a large deep triangular space, filled up chiefly by muscle, but having in the middle F longitudinally 18 Yongitudinally a ligament of extraordinary strength and elastieity, forming upwards the Crest; it is ofa yellowish white color, and divided into several portions, through which are seen the red fibres of the muscles oftheneck ; a separated and very distinct flattened chord of this ligament isseen extending from the extreme point of the processes of the withers to the back of the head, 48, inserted strongly into the occipital bone. It may be useful to observe that it is theseligaments when over distended or injured by blows near their insertion that leads to the disease called Pole Evil. These ligaments, as we havestated, being in a high degree elastie,appear to be the eause of the singular appearance in the dying horseof thehead being drawn backward; for the weight of the head being removed, the horse at this time usually lying on his side and all mus- eular exertion ceasing, these lıgaments uncontrolled powerfully pull the head towards the withers backwards, and with such force as often to create considerable surprize. OF THE Tuorax. This cavity is posteriorly bounded by the Diaphragm, or in common lan- guage the Midriffe which like a curtain obliquely separates it from theabdomen ; in its eircum- ference muscular, in its center tendinous, which this section exhibits in an interesting manner. This muscle is greatly concerned in respiration and is the chief cause of the heaving and agita- tions ofthe flanks in broken wind, and other complaints affecting the lungs or intestines afford- ing often a useful means of judging of danger and of the approaches of death in these animals. The great trunk ’ofthe Aorta, or chiefartery,is seen passing through it near its insertion into the loins and below this is seen the Aesophagus or Gullet also passing through it to go to the stomach. Anteriorly the cavity of the Chest is supported by the Sternum or Breast-bone, 45 ; its deep or wide surface presents several irregular rounded patches of redder and more porous bone, being the places of insertion of the ribs ; the uppermost of these 46, is singularly covered with smooth cartilage, as though it wasdesigned for a moveable joint, it may have some reference to the elavicle ofanımals. Near the middle of the lower part of the chest is seen the Heart, 47, with its two chambers, the great and lesserventricle, a,5, the fo-ner impelling the blood through the body, the latter through the lungs only, at theupper part of the heartand over these chambers is seen the white internal coats of the Auricles, c, for receiving the blood returning to the heart, and large openings are seen for its ingress to the heart and passage to the ventrieles. The Heart is loosely surrounded by a membranous bag, 48, calledthe Pericardium, formed by a duplica- tion ofthe Mediastinum, 49, 49, 49, below, the Pericardium is attached to the Sternum. Tax Lungs, formed of two large lobes, occupy the two cavities of the chest, having the medi- astinum and heart between them, there is also asmaller centrallobe to the Iungs, which posteriorly surrounds the heart, and is seen divided, 50. The three openiugs are 3 of the air-pipes or Bron- chial vessels, eontinuations of the canal of the wind-pipe. Through an opening in the medias- tinum purposely made 51, is seen the left cavity of the chest with a portion of the extremity of the left lobe of the lungs, eollapsed from the admission of air into the cavity ; another portion of ‘the lobe is seen near the upper extremity of the sternum in the anterior part of the cavity 52: the ribs are also obscurely visible through the same openings,their internal surface being covered with .a finemembrane called the pleura which lines the cavity ofthe chest, and is refleeted over all its viscera: The oblique fibres between the ribs are the intercostal muscles. Thelarge tube or eylin< 19 eylindrical pipe 53 near the back-bone is the aorta or main blood-vessel from the heart, distribut_ ing the blood to all parts ofthe body; it is seen passing into the Abdomen, where it is partially laid open, and above this opening another blood-vessel is visible which is the vena cava, 54, or great vein, bringing back the surplus blood to the heart and lungs- Or THE ABDoMEN. Lying against the diaphragm, making a noble appearance, is seen, the Liver, being the left lobe of this viscus, 55. A smaller middle lobe is divided, exposing two or three orifices of blood-vessels, whose white coats strongly contrast with the general color of the part 56. The liver ofthe horse issingularly circumstanced in having no cyst or gall-bladder. The liver of'the horse from very high: feeding with oats and distressing work is subject to be destroyed, much in the same way as fermented liquorsact upon the ‚human liver; the disease so induced is called Farcy,* too low and watery food, and exposure in dampcold ground will also induce the same complaint, especially after high feed. Passing backwards in the order of their occurrence we next observe T’he Stomach 57, a single pouch, but possessing within, three or four different surfaces, approaching though distantly in structure to the stomachs of ruminating anımals. The stomach of the Horse and of others of his race or family is made the singular habitation of the larv@ or grub of three or four distinet kinds of Bots} or Oestri, whose curious history and mode of propagation we have endeavoured formerly to unfold in an essay published in the 3d Vol. ofthe Linnean Society’s Transactions. The curvature ofthestomach presented to the Iiver is called the Small Arch by anatomists; and its exterior convexity oppositethis theLarge Arch ; the entrance to the stomach by the gullet,58, the Cardiac Orifice, its exit where the intes- tine has been removed the Pylorus 59. Behind the stomach and of a bluish red color is seen the Spleen or Milt 60 its usual companion, and perhaps serving some useful oflice in regulating the digestive process. We cannot forbear stating very briefly that in an experiment made in the year 1792, in throwing in more fluid into thestomach of an ass than the animal was willing to drink, or'than was necessary to digestion and on introducing the hand through an incjision made into the abdomen after some:little time had elapsed for the digestion to be compleated this viscus appeared on again introducing the hand to have lost its flaccid feel, and to have become turgid ; as though it had received thesuperfluous fluidwe mention it that it may be confirmed or other- wise by future observers in their researches respecting it. Immediately above the spleen isseen the Kidney,61, receiving its artery from the Aorta,and the Ureter passing from it and going to be inserted in the side of the bladder, being enveloped by membranes its view is somewhat indistinet. 62isthe Bladder collapsed and corrugated being early empty of urine. Abovethis and Iying upon it, is the Vagina and the Uterus or Womb 63 the latter very small in these animals, the foal being contained, not in the womb, but the Horns ofthe womb, or uterus 64. The horn of the other side is cut off, that it should not obscure other parts 65. To the extremity ofthe horn of the uterus, and Iying upwards in the figure, is attached the Ovarium. 66, and near it the Fallopian Trumpet,67,a membranous twisted funnel, which conveys the impregnated egg from the vvarium, where eonception commences, into the horn of the uterus, arrived there and adhering to its internal eoats it becomes the Fetus. * From farcio, to cram, the legs being swollen throughout like a stuffed pudding. + We conjecture from the French dout, the end, from their appearing at {he extremity of the om: hi ıthın 20 Within the Vagina is seen the opening of the Urethra 68, and the Clitoris 69, which in these animals has the appearance of being inverted in respect to its position in the opening of the Vagina; which is explained when the prone position of the animal is considered. I Above the Vagina appears the Rectum, or Arse-gut ; the other intestines being necessarily removed to afford a clear view of the different organs of the abdominal cavity ;a is a piece ofthe sacculated part ofthe Rectum ; the balls of dung appear to receive their form and become har- dened in these pouches; bis a terminating sac to the intestines, a receptacle of the dung, and appears to consist externally oflongitudinal fibres, having internally a loosely adhering coat, flaccid, wrinkled, and covered with a thick slımy mucus; the longitudinal fibres of the external sac contracting from the stimulus of the accumulation of the dung balls, and shorten- ing, thereby protrudes the inner loose pouch with its contents outwards, and it forms into numerous circular folds, which on account of their appearance and colour, have been sometimes called the Rose ; the longitudinal fibres of the external sac ceasing to act, and the abdominal muscles relaxing, itisby the weight and descent of the intestines again drawn within the abdomen: e isthe Sphincter Ani, or Circular Muscle celosing the rectum externally. We now trace the lower outline of the figure. 70 Is the Symphisis of the Pubis, or place of union of the two bones composing it: this part is formed of an extraordinary depth or width in these anımals, affording ample surface for the attachment of the muscles of progression. 71 The Parietes, or Coverings of the Abdomen, interually lined with a fine membrane called Peritoneum, which is extended over all the viscera, and partakes very frequently of their disorders. The lowermost edge of the boundary line of the abdomen below this is termed by anatomists the Linea Alba g, being a white line formed by the concurrencein the middle of the abdomen of the tendons of its various muscles. Here the cavity of the abdomen is contracted and drawn up from the weight of the intestines being removed. 72 Is the udder of the mare. The rudiments of the Mamme, or Teats, which are found with the males of most quadrupeds, were discovered. by. Daubenton in the horse in the prepuce, or sheath of the penis—See Buf- fon’s , Natural History; and.afterwards Hunter made the same remark. 73—74 The Sterno-Mastoideus Muscle. 75. The Sterno-Thyroideus. Or. THE Lımgs.—The division being made through'the middle of the horse’s body, does not iuterfere with or affect the limbs, but exposes very advantageously their inner sides; and that the plate might be rendered as extensively useful as it could be, we stript the limbs of their skin and several tendinous envelopements, and brought into view their exterior muscles for representation. In THE FoRE ExTremity is seen the lower partof the Brachio-Cervical Muscle 76, passing down from the neck to the middle of the arm extending and carrying the limb forwards very powerfully from the distance of its application from the centre of motion in the joint abeve ; and extensive in its action on account of its length occupying nearly the whole line of the neck : the use the horse makes of his neck is often seen in the -gallop especially if a little fatigued, it forms with the Pectoral Muscle 77, a strong aponeurosis, extending over all the muscles and tendons of the upper parts of thelimb, bracing them and ‚forming a strong aponeurotice chord or tendon inside the fore arın. 78 The Ulna, or Elbow. 79 The Flexor Magnus Carpi, rising from 21 from the Humerus, or Arm Bone, and terminating on the Post-Carpal Bone, which bone forms the bold angular prominence in the outline of the back of the knee. 80: Flexor Mesoeynii Internus, or Internal Flexor of the Shank, terminating on the internal prominence of thehead of the shank bone. 81 The Radius, or bone of the fore arm, mistaken generally for thearm of the horse, which is above it, short and concealed by its fleshy muscles.82 83 Extensor Mesocynii, and Extensor Pedis, extensors or straighteners of the limb after flexion, and to carry it forwards: one passes to the shank ; the other to the foot.—For a more particular : description of these muscles, see Rees’s Cyclopzdia, article Anatomy Veterinary. OF THE Hınp ExTremity.— 84. The Tensorius, or Fuscia lata muscle, whose tendınous expansion, or aponeurosis, embraces nearly all the muscles of the limb; it is advan- tageously situated for carrying the limb forwards. 85 The Vastus Anterior, which with its neighbour and cougener the Vastus Internus, 86, and the Vastus, Externus, on the Opposite side, are all contributing to one effect, being. strongly inserted in the Patella or Knee-Cap 87, which part is the real knee of the horse, but termed with us the Stifle, perhaps on account of the hollow pit or indent surrounding it: the shortness of the thigh of the horse and its thick fleshy muscles almost conceals it from observation it scarcely extending beyond the parietes, or line of the abdomen. 88. A very broad flat fasciculated muscle, (Adductor Complanatus) powerfully acting in conjunction with the abductors on the other side of the limb in supporting the upper part of the tibia, and in foreing the body forwards upon the limb when it is fixed on the ground; passing through a slit or division of this muscle is seen a large vein 89, usually termed with us ihe Plate Vein, perhaps from the French Plät Veine; though according to Daubenton in Buffon’s Natural History,what theFrench call the Plät Veine,is situated on the inside of the fore extremity, lodged in the hollow at the back part ofthe radius, or fore arm ; misapplication of names in common use are not unfrequent with illi- terate shoeing smiths as may be expected, the greater share being Freuch, and appear to have been derived from the Low Countries,or our Norman ancestors. 90 Isthe Sacro Tibialis Internus Muscle, powerfully acting with its opposed muscle on the opposite side, viz. the Sacro Tibialis exiernus, in propelling the body from the limb made fixed on the ground. 91 The Sacro Tibialis Posticus, a congener in its effects with the two former. 92 The Leg Bone, or Tibia, which, with the muscles disposed about it, has been sometimes with us calledthe Gumbril,which appears to be a useful distinetion from the other parts of thelimb, and is perhaps derived fiom the French Jambe aud Jambräl, or Lesser Leg, and not unaptly applied when compared with the larger upper part of the limb; it is this part which is commonly mistaken for the thigh of the horse, whose shortness and concealıment we have noticed before. 93 The Poplitalis Muscle, much the sameas in the human. 94 The Perforans Minor, or Auziliary Perforans, combining in the horsethe properties of the TibiulisPosticus,and Flexor Longus Pollicis Pedis, of thehuman anatomy. 95 The Gastroenemius Muscle, forming the calf of the leg in the human anatomy ; its very stout tendon is inserted into the point ofthe Os Calzis, or Hock, 96, which part though placed so much above the ground is corresponding to the human heel; and this tendon, in allusion to the antient tale of Achilles being dipped by the heel in the Styx, has been called the Tendo Achilles 97. It has appeared to us to be the lower parts of insertion of this tendon G that 22 that causes the disease called Curb, when:strained and over. exerted by the powerthe Os Caleis has upon the parts below, 98 The Perforatus Muscle, taking its rise in the hollow pit or fossa on the outside of thethigh bone, at the back of the tibia it fonms a tendon, and becoming flat and wide, covers over and strongly embraces the above insertion of the tendo Achilles taking attachment to the side of the Os Calcis,below the hock becoming a simple chord again it passes through a restraining ligament, and arriving at the back of the fetlock joint forms anteriorly a smooth annular ligament for the passage of the tendon ofthe Penforans, and then terminates by adhering to the lower extremity of the pastern and sides of the coronet bone. In man there is also a Perforatus,but much shorter, taking its rise upon the os caleis, and divides into as many tendons as there are toes; the foot of the horse, simply designed only for support and progres- sion, often combines in one muscle the properties and structure of two or three, which are distinet in the human, as is the case in the abovemuscle, and which makes it difhcult to com- pare or name them after the human anatomy. 99 The Perforans, rising behind the head of the Tibia,it terminates on the coffin bone beneath the frog. 100 The Extensor LongusPedis,and the Tibialis Anticus Muscles; a remarkable ligament is seen confining them down to the bend described by the front of this bone.—For further particulars respecting these parts and the viscera the reader is referred to anarticle published by the author in Dr. Rees’s Cyclopzedia, 4to edition. THE END. m ———— W.Fuins, Printer, Old Bailey, London, NANLED SHOES | ee Bar FR- Sara, er are BIP TEN n Ommen Cnglish- hoc Teated Ihee LSr-Belb Ikoe c Pre DEU %. Shoe Th £ Iceel Ihre mia urih. He Frtz Hr Rrwets made YA Shoe fr (0 , EEERSGEENEEEEEEEE Pub # by B.Clark STEREOPLEA THE ARTIFICIAL DEFENCE OF THE HORSE'S HOOF CONSIDERED. e ppm v . ! 1) BRACY CLARK, F.L.S. CORRESPONDING MEMBER OF THE ACADEMY OP SCIENCES OF PARIS, /$% AND OF THE NATURAL HISTORY SOCIETY OF BERLIN. 5 On LONDON: PRINTED FOR THE AUTHOR, AND SOLD AT No. 17, GILTSPUR STREET. 1817. N mn u ON THE DEFENCE OF THE FOOT. 1x a former treatise on the Foot of the Horse, published in the year 1809, I detected some undiscovered parts in the hoof, and eircumstances in the plan of its structure before unknown, and especially pointed out for observation its elastie properties. Keeping this principle in. view, I proceeded to develope the mysterious and ill understood eflects of shoeing, by exhibiting the shoe as constantly opposing this natural property of the foot, whence the evils so much complained of. To render the fact demonstrable, and place it beyond mere opinion, I suggested the experiment of taking a succession of casts in plaster of paris from the same foot during a period of six years; these, compared with each other, aflorded evidence enough of an annual diminution of volume in the foot. To exhibit more forcibly this train of evil, I divided the process into annual periods, though one unceasing course of mischief, describing to each the eflects it produced, till the foot could no longer serve its purposes, and thus showed the real cause of what had been heretofore attributed to abuses of the smiths, or, by tlıe more enlightened, to the want of pressure on the frog. In this present Treatise, in order to finish my labours on this branch of the art, I propose to take a view of the actual process of shoeing now used, and conclude, with remarks and suggestions for the removal of the evil, which I am disposed to believe is not very distant, and that the public are about to derive great advantages from the researches made on this branch of knowledge. Discovering the above flagrant defeet in the principle of the common shoe, I was led to consider the remedy, which appeared natural and obvious, viz. a shoe, that might be put on and ofl’ at pleasure, leaving the foot in its natural liberty, at all times when the horse was not employed in his work, and I did not see any reason for its being impracticable. Seeing the lamentable suflering of the animal, and with the hope of being instrumental to his relief, I was urged to strong exertions. I engaged myself with almost unremitted attention during four years and upwards, 2 in making shoes of various constructions, that had the above property of being removable, till my health became greatly injured by the fatigue of these labours, and I was at last obliged to abandon them for a less perfect plan. In the course ot the above period, I made more than forty, differ- ently planned and contrived, and used many of them in a private way with tolerable satisfaction, but dıd not think them on the whole fit objects for general adoption with the public, and laid them aside, as I have stated, for a shoe of a less perfect kind, viz. a shoe nailed to the foot, therefore not removable, made of two parts, possessing motion with the foot, not constraining it; this resource, though not exactly what I wished, I preferred to the fatigue of exertions now become severely painful. I however propose, in the course of this tract, to give engravings of some of these, that they may stand recorded; they may also serve as steps to future enquirers in this line of pursuit, who, by availing themselves of them, may arrive at superior excellence It occurred to me, at a very early period of my labours on this object, that a removable shoe of the above description, once fitted to the hoof, might be rendered very durable, or even permanent, by having a second shoe to receive the wear, screwed or rivetted beneath it: that the first expence in making such a shoe would be almost all the expence that would be required, and would be no object in a matter of such con- sequence, as the saving from ruin the foot of so valuable an animal; the second shoe being renewed at pleasure, at per pound of iron or steel. I discovered also, another method of defending the foot upon ‘quite a different principle, which might be useful, in some cases where excessive labour was not. required, or where about double or treble the work more than the natural hoof would perform was required. For this purpose, I used a cap of steel hardened to the spring temper to defend the wearing line of the hoof, which extends from the toe or front parts of the foot to the middle of the outside quarter of the hoof; this defence was fastened by a brace and strap, and could be applied without nails, by a purchase on the side of the hoof, and which, as I propose to describe farther on, I shall not here enter into further particulars of. I have sometimes thought, that horses might‘ be usefully divided into classes according to the nature of their work, and be defended accordingly. Without extending farther these general remarks, I will now advert to the proper objects of this treatise, the consideration of the foot, and its 3 defence. It may, however, not be amiss just to observe in this place, that those who are sincerely desirous of forwarding genuine horse knowledge, will do well in the present state of the art to confine themselves to single objects of research; for great obstruction to knowledge is made by works embracing too much—general treatises at present are a mere abuse of the public. On a. view of the matter before me, I believe it will usefully admit of being divided into two sections or chapters. The first respects the rearing or bringing up the natural foot, in order to obtain its greatest beauty, perfection, and strength: the other respects the defence of it, in the best manner, without impairing these qualities. Sect. 1. The Horse’s Hoof, at its origin, or if we say at the birth of the foal, may be compared to an halfexpanded rose bud, all the parts of the future foot existing in different degrees of developement; the forward- ness of some in preference to others depending upon the necessities of the animal, till the whole by a gradual process become unfolded and brought to their strength. The Wall, or upright part of the höngii is first in readiness for its oflice at the exit of the foal, and is sufficient for his support. It envelopes the foot in a very collapsed state, and alone performs nearly all the business of the foot; for, when first foaled, the young animal has a very light carcase: that this. part has not‘to sustain any very considerable weight or pressure, except when his own inclinations lead him to display in playful tricks before his dam his extraordinary suppleness and activity; the length of his limbs and small body give him a swiftness and springing, easy carriage, that is not surpassed at any period of his life—his bounds are such as one might imagine of some fairy being, hardly doomed to tread the earthy soil. His fetlocks straight or upright, must make his going to be very much on the toe or front parts of the foot. The wall of the hoof at this period is somewhat pointed in front, and contracted below, being largest about the coronet: as the body gSrows more weighty, the lower surface of the foot expands to receive it, ob- viously necessary in longer continued exertions. "The Sole from a stout membrane becomes an horny covering, and dilating the hoof, makes way for the softer frog to form, and at length the frog-stay completes the machinery; these parts not acquiring their full expansion and solidity before the fifth, or more probably not until the eighth year, along with the B 4 other members and parts of the body. For we may observe, that the horse’s height does not much increase after the fifth year, though he furnishes laterally very much after this period. How impressive these facts of the mischiefs which must accrue from early shoeing. For an account of the construction of this beautiful organ, 1 refer the reader to a treatise on the foot I formerly published. Suffice it here to say, that it is not a mere obtuse box, or cover of horn, for the security of the foot from bruises; but an exquisite elastic machine, to receive the weight, and to spring to every impression or eflort of the animal, and even assisting his advances, by a return to its natural form. The frog in this case, it is ascertained in the above treatise, is performing the subordinate office of bow-string to the bow of the hoof, restraining it from too great extension; and aiding also its return to its first position, on the removal of the pressure: not a wedge, as heretofore apprehended, to force open the heels, which, from its being a soft part, to have performed, would have been the inversion of good mechanical principles. The hoof, I may observe, in its formation assumes a variety of shapes, some less perfect than others, and differences in the relative strength of its parts; these defeets may in some degree at times be improved or rectified by art, orthe tendency to weakness, or mischief prevented from increasing, by judicious measures, I propose now to attempt a brief description of the perfect hoof, and some of its varieties. The following is an enumeration. The good natural Hoof and Foot. T'he upright or Mule Foot. T’he lumpy Foot, or large Hoof and little Bone. The small Hoof and projecting Coronet. The trumpet Hoof. The flat Hoof. The ribbed Hoof. The incurvated Hoof. The foundered Hoof. There are others of less note and various’ mixtures, The following is a more particular account of these varieties. Tur 600D OR PERFECT Foor has the hoof nearly ofa cylindrical figure, a little dilating downwards, smooth and stout, of a proportionate size to the limb and body, with a due distribution of power and size in the solid and elastic parts; 7’he Frog occupying at its base about a sixth part of the circumference of the whole foot, a stout and entire Frog Stay, a broad elastic Frog ‚Band, with dense and large Intortional Bulbs.: Sole moderately concave and elastic. Bars or Inflections prominent and bold. Coronet handsomely rising above the hoof, neither bulging over nor sinking down in the Hoof;* this part is formed chiefly by the cartilages, * The expression of Columella “ Coronis medioeribus” is well chosen. 5 and being supported by bone of due size, completes the well formed Foot.* Almost any ground would suit such a hoof and foot; but dıy and elevated ground I apprehend is more suiting the constitution of the horse and his feet. The High or Mule Foot. This kind of Hoof is narrower than the former, and perfectly cylindrical, more upright, and in general of a harder and more compacted horn; white stripes, or broad perpendicular ribbands, are often seen with these. The frog is smaller and much raised, as is the sole more concave: perhaps the best calculated for being used, without defence of any. I have thought the chesnut coloured horses were more subject to this sort of hoof. The Large Lumpy Hoof. By this inelegant, but expressive term, Iintend to denote a hoof, in which the foot seems half buried and sunk as it were; this arises from the bones and cartilages being small, with the hoof capacious, and also in general thick and heavy. Horses with this structure of the hoof and foot move in a peculiar manner as though swinging a weight; and if they fall, fall desperately. This form of hoof is not unfrequent in coach horses; but is not confined to them. The Small Hoof and Projecting Coronet. The hoof here embracing tie foot very closely, is smaller, strait, and stout; the coronets, as thouglr squeezed, overhang the hoof. I have thought horses rather less than the middle size, fiery in temper, and of a black color, were more subject to this make. The bones also appear too gross for the dimensions of the hoof; if any good could be done by damp relaxing situations during the growth of the hoof, one should expect this kind of foot would be the most likely to be benefited by it. The Trumpet Hoof. By this I understand, a Hoof narrow about the coronet, of a rounded figure, and widening downwards conically; this sort of elose embrace about the upper parts of the foot appears to occasion pain and fever: it is m general I believe not a natural defect, but the consequence of shoeing. The Flat Hoof. Extraordinary flatness is sometimes seen in hoofs, and such would be rendered still flatter, and more feeble, by exposure in low, damp, relaxing situations; this kind appear to bear the eflects of the nailed shoe better than others, and I believe may even in some cases be * The inclination of this Hoof from the perpendicular is about 33 degrees. supported and improved by it, and it is observed they last: longer than others. T’he frogs often in such feet hang low, and are large and relaxed, rottenness, crumbling, and decay of the horn, and fissures, occur in these, as also in other kinds of feet. In such cases, I have dressed the horn with the Oxymel AEruginis with excellent effect, applied with a brush, thereby inducing a more firm and healthy secretion of horn. The Sulphat of Zinc has also much the same effects, dissolved in water, in the pro- portion of about two drams to an ounce, the foot being kept dry in such cases. Washing with a water brush and water is also. 10 be re- commended; and the frequent anointing with tar in wet situations. In the growth of all feet, great attention should be paid to the Frog-Stay, as its integrity is the sure guarantee from T’hrushes, or, if I might venture to restore again the old and proper English word, “ Furshes.” The Waved or ribbed Hoof. "This kind of deformity of the hoof proceeds from want of proper stability or fixedness in the Coflin-bone, which sinking in the Hoof, rests with undue weight on the sole: the Frog-band, in these cases, from its adherence to the skin is, in a remarkablemanner, extended or drawn over the upper edge of the hoof, thus distorting and disfiguring its growth. Weakness from shoeing, sudden chills, or over exercise, usually produce it: it is indeed a Partial Founder. The Incurvated Hoof. This name is given to an hoof that is bent inwards in front, which arises sometimes from natural formation, or weak- ness only; at other times, I believe, from the Coffin-bone in its descent, dragging the hoof inwards along with it. Broad Shoes, and supporting the Sole, in the manner in which I shall hereafter describe under Founder, is the best remedy at present known to me. The Foundered Foot. In the foundered foot, the connexion of the coffin bone with the hoof is weakened, or they are entirely separated. The bone descending. presses upon the sole, reducing it from a concave to a convex form. . A representation of a foot so circumstanced is seen in the annexed Engraving. The bones, a, b, c, are, the Coronet, Cofäin, and Shuttle-bones. The front of the coffin-bone should be parallel to the front of the hoof; but fallen down, rests with its point anterior to the point of thefrog. d, is a hard body, which appears composed of the processes or keraphyllous structure, rendered solid by secretions thrown out by the rent or disturbed vessels, a red serum fills this cavity in the recent founder. In a more advanced stage of the complaint, the wall assumes various forms, sometimes bulged Pıate |. ProvıcınaA, subitanea, recens. Recent Founder. A Section of the preceding. e} PZ > N EN Pepdemora, or Partial Founder. UncuLa Pepicıda, @tate provectior. 7 exteriorly, and inordinately thickened, even to twice or thrice its natural dimensions; large ribs and depressed circles form about it, and its summit in a remarkable manner, becomes depressed or flattened, which arises from the eurious cause we have before noticed, of the frog-band testing too strongly upon these parts. 77-4. This deformity and thickening of the wall may be accounted for by the altered condition of the Cutidural Cavity in the top of the hoof, which, in very old cases, is almost effaced, being rendered wider as well as shallower. When founder takes place, it is known by the sunken appearance of the foot in the hoof, by the bristling of the hair round the coronet, and by a chasm or depression within the edge of the hoof, sensible to the finger, and by the fulness of the sole before the point of the frog. The point of the frog is, as we have stated, pressed downwards in this complaint, and is fuller than it should be; while, on the contrary, the base of the frog appears to be drawn upward or internally, which at first was a difhicult cireumstance to explain; but is accounted for, by con- sidering what takes place in the disturbance of the bone, that a sort of rotation about its centre attends its descent, the front parts, by receding or falling backwards, elevate the superior and posterior parts of the bone to which the base of the frog is indirecetly connected. The tumid state of the surrounding parts also makes this appearance the more conspicuous See Fig. 2. k. Simon, an Athenian, the most ancient writer on this art, quoted by Xenophon, but whose work is entirely lost, “ well observed,” as Xeno- phon expresses it, “ that the good hoof, when struck upon the pavement, sounded like a cymbal, and was concave.” He by this plainly distin- guished the healthy from the foundered foot.* Feet that were foundered, were called by the Greeks paranoröder,f Or soft footed ; the Romans used the same phrase.f It is clear, however, they used it in a more extensive sense, for any weak, flat, or ill shaped foot, and founder was confounded by them as with us till lately with such feet. * Erna dndovg enas Fons eumadaz, warun Akyan Bgmed ya xunlar Lops meie vu Öumedann van omAr.” * Etiamsonitu recte memorat Simo pedum bonitatem prodi. Nam ungula concava solo impacta velut cymbalum resonat.”— X ENopnoN Tlegs Inzsens- Ed. Francof. 1596, p. 933. + Assyrtus, apud Script. Grec. Vet, p. 252. et ubique. $ “ Molli fulta pede.”--Hor. “ Naturaliter autem molles ungule solidantur”.--VEGETIUS. Lib. 2. cap. 58. D 8 The bone of the hoof, or coffin bone, losing its situation, loses also after a time its figure; its sharp edges are removed by absorption, and after a lapse of years, if the horse’s life is preserved, becomes reduced to a small rounded mass of bone, resting in a cavity of the thickened sole. In this state were found the bones of the celebrated horse Eelipse, now in my possession, the violence of his racing having foundered him, not from his covering mares, as St. Bel used to teach us. After long shoeing has weakened the parts which connect the bone and hoof, founder can happen from truly small causes; a remarkable number of horses were foundered in the dry hot summer of 1807, as it appeared, from the mere effects of exercise and heat. This complaint is also often produced very. unnecessarily by the interference of persons unacquainted with the nature of contracted feet, and the singular effects of shoeing upon them: they endeavour to restore such feet, by taking off the shoes, and applying wetted clay or poultices, or other relaxing things, to the hoof; by which means they indeed enlarge the circle of the hoof, but, as it opens to a certain extent, the coffin bone falls, or is disturbed, not having its usual support, and founder in a greater or less degree is the consequence; for bones cannot enlarge, it is evident, though the hoof may.* The appearance of the underside of the hoof is represented at Fig. 2. Plate I. where the sole is laid open to shew the position of the coffin bone; for it was sturdily asserted by the farrier, to be a Shoulder Lameness, till I proved the contrary, by making this opening. The retiring base of the frog, and the tumid appearance of the surrounding horn, is also seen. The cause of founder, in this case, was a servant riding the horse vehe- mently from a distance in the country to town, for his master's use. Fig. 3. represents a hoof bent inwards in this complaint, the toe very much projecting and thickened. Horses, which have become foundered, often put out their feet whilst standing in the stable, as it should seem to relieve themselves, by pressing upon the heels; also in going, they sometimes take long steps, and appear to go boldly, which deceives the unaccustomed to this complaint, and they mistake it for good action; they, however, draw back their feet so as to bring the hind parts as much as they can first to the ground. Their manner of going, it is true, will much depend upon the nature or manner * See an Essay expressly on this subject, published with tlıe above Treatise on the Foot. 9 of the derangement of the foot, for some go wholly on the toe, with short steps. It will hardly be necessary to observe, that such feet as are foundered should be carefully avoided, in purchasing horses, or such as are likely to become so. The cylindrical form of the hoof, it must be obvious, more firmly embraces the included foot than the conical shape, so the hoof of this form should be avoided, as communicating a greater tendency to this complaint from slighter causes.* Various other forms do the hoofs assume, which to enumerate would be tedious. One of these, however, is worthy of notice, being very frequent, “ the running to Tooe,” as the smiths call it, that is, when the anterior parts of the hoof acquire an undue strength and growth at the expence, as it were, of the sides and posterior parts: it may be accounted for, perhaps, that these front parts in shoeing are left more at liberty, having no nails in them, than the quarters, and therefore do not equally suffer. This defect is apt to increase very much by exposure at grass without shoes. "The inflections also with these feet are often drawn forwards and shelving under the foot. * As Founder is not unfrequent, the reader may perhaps be desirous of knowing what treatment we have found to be most successful. In a very extreme case, such a one as is represented in Plate I. Fig, 1. the first and least loss would be in destroying the animal; but where the bone has not been so entirely separated, as in Fig. 3. we should recommend from experience the following treatment. We apply to the foot a circular or bar-shoe of more than ordinary width, protecting the sole, and taking an extensive bearing on the ground, which appears to give great reliefto the animal; an opening sufliciently large is left in the centre conveniently to admit the stopping, or about the bigness of an hen’s egg. The stopping 1 use, is coarse herds or tow, soaked in water, then smeared with tar; it supples and cools the horn, and, by using a moderate pressure, supports {he sole, which greatly relieves, especially after the first stage. The stopping should be removed daily, that it may not get too dry, and also 10 prevent any casual pressure, that may become painful if long continued. The exterior of the hoof and the coronet should be smeared with Aoof-ointment, a composition of Tallow, Tar, and Bees Wax, such as I formerly recommended in Sand Cracks; it keeps the hoof elastic and from becoming 100 dry and hard, as great heat attends this disorder. Bleeding from the coronet, as well as generally from the system, and gentle physic, in a recent case, is also necessary. Frequently immersing the foot in warm: or cold water, or tying {he foot in a bag, containing a poultice made of bran, or bran and fig. dust mixed, adding a little grease ofany kind, isuseful: However, relaxation I believe may be carried 100 far, and the separafion be rendered more extensive byit than is necessary; that the Poultice should be used with discretion. Also, in very recent cascs, opening the sole to let out any confined Iymph or blood is advisable ; which will also prevent the horn of the sole from being forced down. The foot thus supported wil! recover itself in a remarkable degree, and I have scen horses rendered serviceable to an extent, that would hardly be imagined. Ali sudden transitions of temperature and violent exereise, with feet so eircumstanced, should be avoided, for nature wonderfully accom- modaies herself to her new condition. If a more scientific term for this complaint were desirable, w® might call it Pedicida; and when partial only, Pedimota. 10 We now dismiss for awhile the subject of the foot, for some remarks of a more general nature respecting the rearing the young horse; as it must be obvious, that good feet will avail but little, without a correspond- ing strength in the other parts of the body. His growth, at this tender age, should not be checked or impeded: he should have a good supply of food, and neither be chilled by frosts, or lowered by exposure, to damp, unhealthy situations, which lay the foundation of incurable disorders. From insuflicient food, or of bad quality, they will be subject to various deformities, as large heads, gross Jaws, large bellies, gleets of the nose, affections of the lungs, &c. Exposure to keen frosts, produces ill conse- quences to the eyes, and appear to be the cause of a certain white glare, which I had often observed in horses eyes, but was unable to account for, till I accidentally witnessed its taking place in one of my own horses from this cause; this white suffusion resembles in some respects a Cararact, but is more generally diffused, and not of so opake a white as those spots. My experiments upon the feet of horses, led me to purchase many at an early age, in order to observe the progress of the natural foot; and, on some occasions, my knowledge was not very cheaply obtained, for on using these young horses, I discovered that the greater number of them were lamed in some way or other in bringing up. Out of near a score that I purchased, at various times, not more than one or two were found on use to be sound, though they had never been broken in or used; this I could trace to the unsuitable nature of commons and farm yards, where the young horse, active and thoughtless, is ever running into danger, if the opportunity of doing himself mischief is not carefully removed; where many are kept together, they are exposed to the greatest risk, of kicking one another, or of having their shoulders beat in, through the carelessness of servants leaving the gates half shut, which would close upon them as they endeavoured to force their way through. Hurdles caught the legs of some; and others, by rushing through narrow doors, injured their hips; others, in the absence of their masters, had been vehemently rode; others, brutally assaulted with improper weapons; some staked; others had strained themselves irrecoverably, by chasing about in improper ground, that the hazard of their ever arriving, in a sound state, to four, or even three years old, must be very great, and sufliciently accounted for what I had experienced. RW. To avoid these losses and disappointments, I was at last reduced to the necessity of bringing them up by hand in my own stables, without the use of any field, or only occasionally. By this means, they were saved from violent injuries; but were subject to the defects I have mentioned already, and I observed, that their living chiefly on hay generated in a remarkable manner abundance of worms, of that species, which soils the anus with white matter, like birds dung.* 1 am the more induced to mention my experiments in this way of rearing them, having at last found out a way of obviating a great deal ofthe above inconveniences, which may be useful to such as are compelled to keep their horses a long time in the stable ; whether young or old, which was, by substituting a large bran mash every day for the mid-day feed, instead of hay, which appeared to agree with them particularly well. Oats, where there is much confinement, if giveninany considerable quantity, is of too inflammatory a nature; though their occasional use to young horses at grass may be beneficial. To prevent the numerous disasters of commons and farm yards, and to bring up the young horse in perfection, separate paddocks appear to be necessary, with a proper shed or hovel in each for feeding and for shelter. The most complete I have ever seen for this purpose are at Hampton Court, constructed for the stud of the Prince Regent, which appear to be admirably well adapted to this purpose. The following brief description of them may not be unacceptable to the reader. A wall bounds the North side of this Park, dividing it from the great Kingston Road; an extensive inclosure adjacent to this wall, is divided into paddocks by strong wooden fences or partitions, placed in lines parallel to each other, and at right angles to the wall; these inclosures of an oblong figure contain each about two acres of ground. The sheds or rather stables of these paddocks are built against the wall at every other partition and being double, each is made to serve two paddocks appearing on either side the partition. The troughs also for * Three or four species of Worms are found in the intestines of Horses ; but one only of these appears to prodhice this sort of white matter, the Trichocephalus Equi, or Whip Worm, ihe one end being large, and the other tapering to an extremely fine pointlike a. dog-whip, the small end has very naturally been taken for the tail, but is in reality the head of the animal. This white secretion is the juices of the worm turned to this colour after its death, the skin becuming tender and rupturing in passing the sphinc- ter of the rectum, with the dung balls this white matter falls upon the perineum and soils it, and it is usually imagined the excrement of the worm. "The other intestinal worms produce, I believe, no appearance of this sort, E water appear on each side of these wooden fences, so that water poured into them will serve both paddocks. A transverse partition is thrown across the paddock at a little distance from the stable, by which a convenient stable yard is formed for enclosing them in, if necessary. The racks and mangers of these stables are of the most simple construction, that the colts, however wild, cannot hurt themselves with them; the doors are made of a good width, and the door posts are provided with rollers turning on an axis perpendicularly, that the young horses rushing into the stable should not hurt their hips or shoulders. To pass with safety from one paddock to the other, double doors are also provided in the partitions with a space between them, that the horses should not rush through, one door being closed before the other is opened. On the opposite side of the Kingston road, in Bushy Park, are also similar plots of ground partitioned or walled off, but considerably larger, for the brood mares, each paddock containing about three acres of grass land. By such an arrangement, .horses may be reared with tolerable certainty and perfection, and the expence and trouble will be amply repaid, as well by the superior value of the horse, as by the satisfaction that must attend his use. After this digression, we conclude the chapter, by again reverting to the Foot, in observing what may perhaps appear almost unnecessary, that there islittlecause for interference during the growth ofthis part, as nature will best perform her own work, a broken hoof may require to be rounded with the rasp, or a weak frogmay want the dressing we have before described, but he that does more, may do mischief: this I speak in the painful recol- lection of an instance of shameful ignorance ina Veterinarian, who ofli- ciously ent out the feet of a numerous stud of young horses belonging to a Nobleman in Devonshire, in order, as he stated “ to open the heels :” the consequence of which was, that many of this stud became miserably disfigured and foundered. For the Foot will best extend of its own accord, and the contracted state of the colts foot kas no relation what- ever to that which proceeds from the effects of shoeing. This present division of the subject, which relates to the raising the foot to its greatest perfection, might, by way of distinction from other matter respecting this part, usefullv receive the name Zupodologia or Eupodology, from zurodor, beautiful footed; and the next section as it a13 relates only to the defence of the foot, may be termed the Stereoplie Art, from orsgew, to strengthen; and orAn, the Hoof; instead of the present delusive word Shoeing which except merely in being a defence, has no relation to our own Shoes, made of Leather and yielding to the foot. Sect. II. Stereoplea, or the Stereoplic Art, is the art of protecting the Foot of the Horse from the abrasion and wear of the roads, and of securing the more tender retiring parts of the hoof, as the sole and frog, from too frequent impulse with the ground, by which they would become tender. The practice of this art has remained from its origin in great obscurity, from the want of a knowledge of its general principles: occupied neces- sarily by the laborious and uneducated classes ofsociety, these were content, if they afforded the requisite protection, without regarding the ultimate con- sequences of it, nor understood that their system was opposed to nature’s chief law, in the eiasticity of the foot, and was therefore grievously defective in principle. Other causes operated also to throw a veil over this art, we may with truth observe, that the decisiveand overawing manners of the votaries of the Race course, and of the Chace, and their dependants, have tended much to suppress useful investigation and intimidate the more circumspect and reflecting part of mankind from considering this subject. In the school of Newmarket was supposed to centre all horse knowledge, and these assumed a sort of exclusive empire over these matters, yet during a period of notmuch less than three centuries not a ray of light has ever emanated from this school. Had these votaries of the turf known more of the real nature of shoeing, they would early have per- ceived a truth of no small moment in the conducting their affairs, viz. how very uncertain must be all their bettings, and how insecure any opinious formed from a physical view or consideration of the animal, whilst his performance was subjected to the incalculable controul and eflects of an art so precarious and pernicious as this of the feet has now been proved to be. Much opposition also has attended the little advances of knowledge which this art has lately received, owing perhaps to its having proceeded from a quarter it was not looked for; as light that breaks in from an unexpected part of a building is not so well received, as when it comes through openings from whence it is most expected and desired (but such is generally the progress of it—had it come from Newmarket, its reception perhaps had been different. It was also generally imagined, that by some knack or device in shoeing, all horses might be madeto go universally well, 10 and that the perfection of shoeing would consist in the disclosure ofthis— unwelcome therefore would be the intelligence, that in the very principle there was a defect that was the cause of bad going and which, must be overcome also as the only sure road to general improvement. Iam led to believe there is about to spread itself a more correct and more simple way of viewing these affairs of horses which will be greatly to the public advantage and relief of the animal: his services will be more gratefully felt, and he will be brought into more extensive use; and his life will be pro- tracted to a longer period, in greater comfort, and freedom from violence, and the simplicity of his management be universally admitted; for no animal can be more tractable or willing in performing his labors than he is generally when entirely free from undue restraints or the persecu- tion of destructive artifices, which entail the most vicious consequences. Some persons have been led to apprehend, that as the modern shoe was proved to be defective, it wasthe design of the author, that all horses should go entirely without defence; an idea never entertained by him, on the contrary it is believed by him, that the defence of the feet of horses, when done upon good and sound principles, will afford to all posterity a useful branch of profit to the industrious mechanic, as the making of human shoes does at present and is likely long to continue so to do. ON MAKING THE COMMON HORSE SHOE. Whether the present mode of shoeing shall be continued hereafter, or shall give way to improvements more congenial to the character of the foot, it is essential in a treatise on the art, that the actual mode of its per- formance should be described, slight differences will prevail in different places and by different workmen, but the general manner of doing: it will be the same, and which itis my purpose briefly to notice. On Forging the Common Shoe. The Forge of the Smith for this purpose should be provided with iron in bars of various thickness, that he may by selecting such as come nearest to the size and strength required, fit the foot with as little labour and loss of fuel as may be: at other times economy also renders it expedient to form them out of the old shoes, both of which processes we shall succinctly describe. lt is also a convenience to have a large assortment of Shoes ready made, either hanging to view upon the wall, or disposed on horizontal bars 15 in a recess or magazine, the advantages of which in one constructed by me I have long experienced, the shoes by being placed on bars horizon- tally can be readily removed, more easily than when placed resting upon one another perpendicularly, as we usually see them. In forging the shoe from the bar, a piece is to be cut off somewhat shorter than the intended shoe to allow for extension under the hammer, and that there may be as little waste as possible by cuttings from the heels when the:shoe is finished. ‘Two or three of these pieces may be placed in the fire at one time to save fuel. With saddle horses, however, it is an expe- ditious as well as more correct method to divide or cut the bar into lengths or pieces forming pairs according to the sizes required; the iron for these shoes not being very stout, there is no difhiculty in turning it in the tongs over the bick with the hand-hammer; but with the heavier cart horse shoes, ıt' is usual not to cut it from the bar till a circular figure is given it, for which the bar itself serves as a powerful and convenient handle. The iron having received the requisite curve is cut ofl, which is then termed a Mould. It is usual for the workmen to finish the outer limb ofthe shoe first, which being roughly formed, and the web thinned and hollowed, is commonly reversed by the smith, that is, thehammered side is brought to the anvil and that which was next the anvil being more smooth and of better appear- ance is made the bottom or underside of the shoe. The shoe is then fullered,* that is, a deep groove or channel is driven round it ’at a small distance from the outer edge, indenting it nearly half through the thickness of the iron. The fullering prepares it for being perforated for the nails, and renders the 'shoe a little wider without adding to its weight; the hind shoes for saddle horses are not often fullered, at least only on the sides, nor are the shoes of cart horses; in Frauce and Spain they do not fuller any shoes, not even for nag horses, but a stout square Stamp is driven deep into the iron, and the perforation is then completed by the finer point of the pritchel.f i This channel or fullering certainly gives the shoe a lighter and neater * Derived from the tool used, which is called a Fuller, being a sort of chissel about four inches long and two wide, lat and almost concave on one side, convex and rounded on the other, and circular below on its cutting edge; held in a rod of azle.—See also Part 2. p. 96. + The Pritchel is a sbaft of iron steeled at the end and drawn out to a fine square point. To pritch le shoe, in technical language, is to perforate it. F 16 appearance, and protects the heads of the nails from wear, but not better than the square countersink.of tbe stamp if so well; it has however: this advantage, that the holes can be made nearer to the outer rim of the shoe; in the French shoes therefore the holes are stamped much farther from the outer edge, as there would be danger of ‚bursting the metal if they approached too near the outer edge with a coarse stamp; it is appre- hended also, thatthe fullering gives the workman more latitude in inserting and driving his nails, which with us in England:are brought out higher up the hoof than in France, which we have already stated in Part 2 The outer limb being finished, the: inner limb is next formed, somewhat narrower and finer than ‚the outer, that is straighter and less projecting exteriorly ; the nail holes are also more carefully worked near the exterior edge, and are made smaller, nor so near the heels or inflexions of the hoof, and with four holes only instead of five, the number usually made in.the outer limb. Also in forming the nail-holes, attention must be paid to the direction or sloping of the hoof, those near the toe or front of the shoe should be made inclining backwards; and those at the quarters or sides of the foot more upright, otherwise it is obvious, ‚that the nail’cannot be so well driven into the hoof, and must finally. bend to accommodate itself to the shoe. In the working up. of.old shoes, or such as have been worn out, one and the half of another usually serves to make a new:shoe: for this purpose, the shoe being broke or cut asunder, the half is laid on one side of the intire,shoe, which is then turned or lapped over it and they are welded into one mass; the middle of the quarter forming the toe of the new shoe. The hind shoes in general are made in this way of the old shoes, these not requiring the same regular or neat work as the fore shoes. We may indeed remark here, that the hind shoes though in many respects the same are of a very different character ‚to the fore shoes, being: made much stouter at the toe and straighter on the sides, and in general not fullered;; in this the natural construction of the feet seem. with propriety attended to; for it has been shewn in a former part of this work, that the fore feet are broader, flatter, and more elastic, for the repose of the weight of the animal, and the hind, stiffer, upright, and less yielding, for impelling the body in swift action. The two surfaces of the web of the shoe will admit of much variety of figure and degrees of width, which will not constitute a change of principle 17 as has been vulgarly ‘apprehended, but those made concave next the foot and flat below are with good reason preferred for most feet; a wide web also is advantageous in giving protection to the sole and an exten- sive bearing upon the ground, which appears to impart ease to the animal. In confirmation of this, T remember in the early part of the establishment of the Veterinary College, that the shoe was considered as a mere defence to the wall to prevent its wearing or splintering, and the shoes were ordered to be made accordingly, not much wider than the wall, by which they would be rendered lighter; but thev were soon laid aside, being found very uneasy to the horse. As to the figure of the web, if it does not touch the sole or approach too near it, any form is admis- 'sible, but the above is perhaps on the whole the best. - In the’next place, the Pritchel Burs,* and Bumps, in the upper surface of the shoe are to be removed and levelled, that the circumference of the ‚sole immediately within the wall, which the smiths call te Vein, should not be pressed upon; lamenesses from this cause I have been witness to, and on the removal’of these roughnesses, the horse has gone perfectly well again. The shoe being made flat is then presented to the foot; the French and Spaniards'however give it a curved figure, slightly- turning up the toe and heels, which is more conformable to the natural foot, but there is a difhi- culty if the flat form is once departed from, of accurately fitting tbe shoe to the foot, which much practice however may render more easy than would at first appear. The French also not only make their shoes more cupped than ours in their upper surface, but they beat up the iron round the outer edge of the shoe, perhaps to save the hoof from splintering, and for assisting the nails. Their horses are also believed to go more freely, and to be more firm footed than ours; it would be a proper object of enquiry to ascertain, whe- ther this difference proceeds from the shoeing, or the coarser nature of their horses feet, ourhorses in a general way having more of the blood than theirs, are more elastic in their hoofs, and therefore suffer more from the eflects of the iron. ; ‘Their shoes are lightly turned down at both heels, making their eram- pons, which made larger and stronger with us for the cart horses, are * Burs are splinters about the edıges of the holes; and Bumps elevations of the metal condensed by the pritchel, 18 called calkins. These, by preventing the frog from coming too often to the ground, must be evidently advantageous; as well as rendering the foot more fixed. In their shoes for nag horses, the web is as thick or thicker than the external rim, and by the general cupping of the shoe, is brought so low as to take the ground first, as is generally the case for the same reason, with our draught horse shoes. Their nail holes are nearly square and particularly large and coarse, and the pritchel burs carelessly left. Whether their nail holes being large, and the shank of the nails small, may not perhaps aflord a degree of movement that may be useful in relieving the foot and in part account for the greater ease of these foreign horses. Certain it is, that our smiths and veterinarians have been studiously em- ployed of late years in making their nail heads conical wedges gradually diminishing, into the shank, which must impart the most immovable kind of barrier to the foot that can be made. To prepare the foot for the shoe, the wall is reduced by the knife to a proper length and levelled with the rasp; the toe is shortened ; loose flakes of exfoliating horn are removed fronı the sole, and this part thickening from the use of the shoe, requires sometimes to be thinned. The frog should on no account be sliced with the knife, for the horn of this part is never too thick for its defence, and has the power of ever maintaining its proper form, even suffering rags to remain, will do less harm, than admitting on any pretence a departure from this wholesome law.* In paring out the foot, the smith is led by the fresh appearance of the sole to Judge when itis cut enough, or by the pressure of his thumb, if he findsit yieldto the impression. With sunk and foundered feet and such as run much to toe, it is prudent to be on the safe side of not paring enough rather than too much, as such feet easily deceive the inexperienced. lt is generally apprehended, that the level of the horse’s foot at bottom when prepared for the shoe ought to be the level of the horizon; this does not however appear to be exactly true, for if you keep cutting away the sole till the foot held upwards appears level to the eye, you will arrive at the blood on the inner side before you do on the outer, from the san guiferous parts being lower on he inside, as we have before stated in describing the hoof. It therefore appears that the foot should be rather higher on the inside and lower on the outside, when placed on the ground consistently with the views of nature. This circumstance of the sole not * See the history of the Frog in the First Part of this Work. 19 not understood, is the cause of the inside of the foot being so often bruized, and with corns, more frequently than the outside. The sole is also generally hollowed out a little, round the whole circumference of the foot, to prevent the possible risk of a contact with the shoe. "To ascertain the bearings of the shoe, it is usual to warm the shoe, hot enough to scorch the horn, and the points of contact are then removed from the foot, by the knife, or beat out of the shoe, or both, till a level, uniform, bearing is obtained; a view of this practice has afforded ample opportu- nity for declaimers unpractised in the art to accuse the smiths of burning the feet, and of attributing the evils they experienced to this cause, which, though it may sometimes be abused, is comparatively of no signification, compared with the evils we haveexposed. For the different kinds or varieties of these shoes, we refer the reader to the enumeration in the Second Part of this Work, and also to the annexed Plate. On fastening the Shoe to the Foot.—The shoe being prepared and properly fitted, passes into the hands of another workman, called the Doorman, who holds a subordinate place to the fireman or maker of the shoe, and also receives less wages. He however in making the shoe, strikes to the fireman, acting under his guidance and direction. The nails for shoeing horses, as they are received from the hands of the manufacturer, are soft, without any point, variously bent, and totally unfit for use, till they have passed through a process, requiring some slight and dexterity, called Pointing the Nail; they receive for this purpose a smart hammering from the hand of the doorman, on an upright steel-headed shaft, termed the Stake, beginning at the head of the nail and continuing it along the shank on both sides and edges to its extremity, which is then drawn outto a clear point. By this means, the nail is rendered hard and stiff, and its surface smooth and polished. But of as much or more con- sequence than this, is, the figure which the point of the nail is made to receive, for, after it has been drawn to a clear good point, the workman gives it a final stroke, obliquely directed over, or upon, the very extremity of the nail, so as to impart to it the figure of an inclined plane on one side, leaving it perfecily flat on the other. , This bevelling of the point of the nail is of the greatest use in driving it, giving it always a tendency to pass out of the hoof, from the bevel being placed next the interior of the hoof, which facilitates the process of shoeing very much; and greatly diminishes G 20 the risk of pricking the horse, for the foot being softer within tban it is externally, naturally draws the nail in that direction. The nail mostly used at present has a long conical head, with a view of fixing it tight in the shoe; and the pritchel point is directed to be made of the same figure, that it may be the more firmly fixed.* We are led to ap- prehend that this extreme fixedness and solidity of the nails is adverse to the ease of the foot, and are disposed to prefer the old nail with a square obtuse head, abruptly rising from the shank; by which the hoof has some chance of being less restrained, and the shoe as to firmness, will be fırm enough on, for every purpose. This nail, we believe, has been sometimes called the rose-headed nail. Where the conical nail is used, if the head be very long, part of it is apt to enter the hoof, and distending it, must add cousiderably to the compression of the interior of the foot. The shoe being well fitted, as wide, or little wider than the hoof, and brought to an equal bearing every where round the wall, is presented by the doorman to the foot for nailing on; the first nail usually driven is one near the toe, on the side of the foot next the right hand of the workman, as presenting more commodiously to the hammer; this may draw the shoe out of its place, which is again adjusted by a blow or two of the hammer on the projecting side, bending the nail or forcing the hoof, or both; the second nail is then passed through the hoof on the opposite side, which renders it in a degree fixed; the rest are then driven pretty much indis- criminately, smaller nails are however used near the heels or inflexions, on account of the horn being thinner. The presentation or planting the point of the nail first in the hoof, in order to give it a proper direction for driving, is called by the smiths pitching the nail; this is done with the finger and thumb, and on its being judiciously chosen, the success of driving the nail, it is obvious, will much depend: in giving the first strokes of the hammer, they strike not on the flat part of the head of the nail, but on its exterior edge, and when safe in the hoof, or nearly home upon the flat head, the smith is led to judge by the sound, as also by the resistance the nail makes to the hammer, whether it is in its right course or not, and he aims to bring out the nails as nearly at equal distances as may be, round the hoof, and at equal heights up the hoof, the accuracy of which exhibits the workman: on the first entering of the nail he proceeds with caution; but For a figure of this conical-headed nail, see Professor Coleman’s Treatise on the Foot and Shoeing, Part I. 21 when the point is felt by the finger, or makes its actual appearance, he strikes more boldly till the head is driven home to the shoe. The nail having passed through the hoof, the shank or extremity of it is next turned down and bent against the side of the hoof for safety, that the horse in struggling or suddenly withdrawing his foot should not tear the clothes or wound the thighs of the workman. In England, it is usual to see the door- man perform the nailing on of the shoe by himself, unless with very heavy draft horses, when he gets assistance; but in France I observe two are generally occupied with this, one to hold the foot, and another to drive the nails; and sometimes I have seen the smith’s wife take a part in the labor, by holding up the foot of the horse, while the other, nails it on: and in Holland also, I noticed, that the greater number of horses, in order to their being shod behind, were placed in a trevis and the hind foot was lashed to the post. The nails being driven and turned down, he next proceeds to give them all round a good smart hammering upon the head to fix them more firmly in the shoe, and by holding the pincers to the shank of the nail draws the shoe tighter against the hoof; this done, he wrings off the shank or point of the nail and files the clinches with a rasp to an uniform length, fileing away also a little of the hoof that they may lie {he more closely. Now, by reversing the situation of his pincers and hammer, and holding the former against the head of the nail, which prevents its return, he beats down the clinches with his hammer and forces them into the hoof. The clench is in part imbedded in the hoof; but if any part projects, or there should be any irregularities, they are removed with the rasp, and the process is completed. They then very commonly proceed to rasping away the exterior of the hoof, to renew its surface, and give it a fresh appearance, and by which they unwarrantably remove its very necessary cuticular coat; a proceeding that ought always to be dispensed with. Such is the detail of the actual practice of this art of shoeing horses, which, as we set out with observing, “ is in itself sufficiently simple, as a view of the process would show, and also the fact of the facility with which it is acquired ;” but, faulty in principle, its pernicious consequences ensue sooner or later, which the smiths, or indeed veterinarians, were never before led rightly to consider or comprehend. I shall now turn my attention to a new and more agreeable subject; 22 with what success, remains to be determined, viz. The consideration of the plans or resources which can be resorted to, for the removal of these evil effects of tbe Shoe. On the Powers of the Natural Hoof in respect to wear on the Roads. THE noxious effects of the. common shoe being clearly manifested, it became a point of some interest, to ascertain accurately what services might be expected from the natural hoof, and whatit was, and what it was not capable of, on our common roads, both paved and gravel. I was {he more led to this enquiry from observing the fact, that the ancients never in a general way shod their horses, which is now admitted to be decisively proved, and yet accomplished by their armies such extraordi- nary feats. In respect to swift riding also, Gibbon has mentioned, on good authority, a remarkable instance of speedy travelling with them, which nearly equals any thing of modern times, with all the advantages of shoes. In the first chapter, of his first book, giving a general view of the state of the Roman empire in all respects under the Antonines, he is led to notice their roads, and observes, that one Cesarius, a magistrate of high rank, in the time of the Emperor T’heodosius, rode post from Antioch to Constantinople, a distance of seven hundred and twenty-five Roman miles; or six hundred and sixty five British miles, in six days.* Our surprize will be considerably lessened, when the means which they used of doing this are pointed out. For, the Roman roads were wide causeways, raised in the middle, and covered with large flat stones nicely jointed, and sometimes cemented together; these roads or cause- ways passed in nearly straight lines through every country subjected to their power, proceeding from the Forum of Rome as from a common centre.f Post-Houses for the purposes of the Government were erected along these ways, at the distance of every five or six miles, each provided with forty horses; these frequent relays rendered the accomplishment of the thing not diflicult without much cruel exertion on the part of the animals. The horses hoofs it may be remarked would be very little worn, if the surfaces of the stones were kept clean, and the joints in * Codex Theodosianus, Lib. 8. tit. V. Vol. 2. p. 506. 'Libanius Orat. 22, and Itineraria, p. 572, 581. Procopius in Hist. Arcanä, c. 30. + Bergier, Histoire des grands Chemins de l’Empire Romaine. Lib. 2 cap. 1.28 and Lib. 4. 23 good repair; and the hoofs on such a pavement must have had an extra- ordinary sound, which I apprehend suggested very naturally to them the epithet, Sonipes, for the Horse, so much used by their poets,* and of which »ur present roads made of loose stones and gravel, can afford us no adequate idea. That it should not longer remain, matter of conjecture merely, what a horse could perform with his hoofs unprotected on our ordinary roads, I made numerous experiments with different horses at first with feet that had been shod, mistaking them for natural feet when their shoes were taken off, as always had heretofore been done; but finding them soon become tender, not from wear so much as from expansion, having been so long locked up and changed by the iron, which we have more fully explained in another part of this work: I therefore procured for the experiment a young horse at three years old, that had never been shod and kept it till four, when I made the following experiment, which I copy from minutes made in the course of the journey. Ninth of the sixth month (June) 1811, I left London in the evening, for Bath, and rode this young mare without any defence to her feet as far as Brentford that night; the roads were in most places a very deluge of mud, almost fetlock deep, from rains which had fallen several days preceding; she carried me a brisk trot the whole way. The next morning I left my late esteemed friend James Kıpp’s house, about eleven o’clock, having first examined the state of her feet and found them not much worn, and that principally at the toe, or wearing line, the heels not having suflered hardly at all. With a view to prevent the wet from getting into the horn so easily. as the roads were very dirty, I covered the under surface of the wall and sole with bees wax, melting it in by the application of a woman’s ironing iron, as a substitute or imitation of the bituminous compound, which the ancients appear to have used for the same purpose, and which they called * Insultans sonipes, et pressis pugnat habenis. reid. Lib. XT. 1. 600. Quo sonipes ictu furit arduus, Aneid, Lib. XT. 1. 638. Intended as a contrast to the above sound is, perhaps tlıe following phrasc—“ cavatque.” “ Tellurem, et solido graviter sonat ungnla cornu.” Georg. Lib. 3.v. 86. Atfirst this would appear absurd that there should be auy sound at all on soft ground, which the foot could excavate ; but on tarf, and at pretty full spced, there is heard a heavy obtuse pounding sound, whjch is what the poect I apprehend would wish to bring to our imagination. u 24 allium or allion, and which, as it was not in any sense a shoe, could nos affect materially the inductions of the experiment. Choosing the dryest part of the road, I arrived at Maidenbead about {wo o’clock, for in all my experiments I found it made a very great difference indeed, whether the roads were wet or dry, the foot sliding about in the wet caused the wear to be greatly increased, in coming to the ground, the foot, would slide forward, and in leaving the ground backward again, which the dry ground, by retaining the hoof firmly at once, did not occasion; this farther extension of the journey she did without material inconvenience; but her feet by the wetness of the road were rendered very supple, so that their expansion at the heels and quarters was rendered plainly evident to the eye. She also, with nearly every horse I ever possessed, favoured the near leg: this appeared here to arise from an injury done to the point of 'the shoulder from a kick, or some carelessness or negligence in her; bringing up, from gates or doors left half shut, or violence of some kind. The frequency of the near or left limb being affected more than the right, I do not undertake to account for; but notice it as.a remarkable fact. wish to attract people’s attention to these objects in buying young horses, and put them on their guard, as they are led to suppose from their youth thatthey must infallibly be sound, and surrender their understandings too easily on these subjects. As I had in view, in these experiments, the restoration of my injured health, as well as the experiments themselves, so I often dismounted in the course of the Journey, and walked by the side of my horse, to relieve myself, and to observe various things I wished to know. In doing this E was led to remark the natural and unconquerable dislike that horses have to being led by the head; persons ignorant of this, are often offending their horses, and by endeavouring to enforce obedience in what seems so simple a measure, get completely foiled and out of humour, and employ per- haps a good deal ofunmerited abuse ; for, the more the horse’s head is pulled, the more disposition does he exhibit to run back; the pressure of the head- stall upon the foretop is perhaps one cause of this, and also perhaps from its being the very opposite means to what he has been taught to move for- ward with, and the bits in the mouth acting against the upper, instead of the lower jaw. He soon was taught to follow me, or run agreeably by my side, by keeping always a slack rein, and with a whip behind me in my left hand having a lash of some lengtb, with which I could, without his 25 seeing it, reach him behind; this never failed in produeing the effect of making him run forward, till he became habituated to it, and then it might be omitted and the word be frequently used instead. It often happens, when men fail in getting the horse along by pulling at the head, that they raise the whip in his face, which has always the effect of increasing the dislike and making him run backward, in which situation he can have no command of the horse, and unable to do any thing further, is fairly beaten. I mention this little circumstance to the reader, as the knowledge of it may, under some circumstances, render a journey not performed in great haste more agreeable. I got to Reading that evening, being about forty miles from town, with- out suffering inconvenience, where I slept; the roads had began the latter part of the day to get dry again. However, the next morning a heavy thunder shower wetted them again, and in going out of Reading on the stones she was not without sensation; the wet occasioning the foot to slide about, increased the wear, and was unfavorable to her. And amusing myself on the road with a slow pace I reached Newbury before two o’clock, and on examining her, found her toe shortened to a degree that made me apprehensive; still she went tolerably well and without much signs of favoring them, so 1 proceeded on my journey: the heels I found had suffered very little, which, as being considered more tender parts, one should be led by a priori suggestions to be more apprehensive of; indeed, I found from this and many other journies that I made without shoes, that the toe can be worn to a surprising degree of shortness before much tenderness is felt, and the sole at this part 1 have also thought is stronger and harder than at any other part of the foot; the wall at the heels or inflections still projected below the sole. Where the ground was very loose and soft, especially if wet, it appeared to be collected by the concavity of the foot, and a pressure and condensation of it seem determined towards the centre of the foot, supporting the animal, and saving the wear of the hoof; from this focus of pressure in the centre of the foot, I have seen the water collected squirt out with considerable vehemence. The bars or inflections will oppose very usefully a too considerable condensation or pressure against the latteral softer parts of the frog in these cases. On leaving Newbury, after dinner, the sharp flint stones of the street made her feel a little ; and after this I noticed, that if she trod on a stone in front of the foot, she flinched otherwise on the soft sandy roads she still 26 went tolerably well, and I kept on with her till we reached Hungerford, often dismounting and walking by her side, for her own as well as my relief. I remained at Hungerford the night, and examined particularly the state of her feet: the wall was become extremely short at the wearing line, that the sole at that place must havetaken the chief pressure. It was in observing this fact, that the wearing line suffered very disproportionately to the other parts of the foot, (which from mere dead pressure did not wear away so fast,) that I was led to apprehend a defence of this line could be resorted to without the use of nails, which would double or treble the use of the hoof, and enable many to have the gentle exercise that health or amusement only required, and save their horses the persecution which the common method entails, by useing a kind of steel ferril, which could be heldon by embracing the wallon the inside as well asthe out and which being a totally different principle from the shoe, I termed the Paratrite, which I shall describe more particularly hereafter. After washing her feet in cold water to cool and harden them, I left her for the night, and the next morning early, tried her on the road, and found her to go better than on the preceding evening; the weather was become fine, and the roads drier. I reached Froxfield to breakfast, and with some dificulty and great attention to her road got to Marlborough, and thence to Calne to dinner, where, as the horn was now become very thin, and the casual pressure of a stone might injure, or perhaps fracture, the coflin- bone, I thought it most prudent to desist from farther pressing the expe- riment. On the Downs, however, she gallopped on the sward without inconvenience, or any particular expression of feeling; no doubt, from the general bearing which the foot would here take upon the soft carpet of the herbage, and the abscence of stones from contact with the wearing line. I left her at Calne and proceeded to Bath, now only nineteen miles from me, by the coach; so that she had performed eighty-eight miles with un- protected hoofs. After three days I returned, and brought her with me to Bath, and used her there for some weeks in various little excursions. It will be seen therefore that the hoof of the horse even at four years old is not so poor a defence as many imagine; for many stable men and »miths are almost frighted at the idea of going from house to house with- out shoes. Yet, although the natural hoof will do much, it is also a truth, that to obtain the full services of the horse, and all the labour which the strength of his body permits him to give, his hoofs are insufficient without 27 ' without protection. Had the weather been fine, and the roads dry, and her hoofs consolidated by a six years growth, she would have performed, I believe, this journey with ease; for the hoofs of horses appear to thicken and enlarge to the eighth year, if, unrestrained; as do also the other parts ofthe body furnish to this period. I think I have also distinctly observed a fact in respect to the horse’s foot that is worthy of particular notice; that in the autumn of the fifth year of their age, a remarkable cast or exfoliation of the horn of the frog takes place, which is accompanied with a change in its constitution and. character; for, after this period, it becomes more contracted in its dimensions, harder, and more sharply pointed, which change considerably: adds to the beauty, and no doubt also to the use of this part. The smiths, who miserably slice away the horn which defends this part, do as wisely, as one who should cut away the horn of the balls of a dog's foot before his being taken to the field to hunt. Indeed, the public but littleknow the extent of injury they are suffering from this cause, obstinately persevered in; and now, not so much from ignorance, as a perverseness, which merits severe reprehen- sion, or. rather deserves a public act, to forbid it. Stable seryants also have a notion, taught them originally by the smiths, that the horn of this part should be scalped away, and insist on its being ‘“ well cut out,” thus stepping out of their proper province to do mischief; for it is their's to feed and clean the horse and look after the stable, but not to interfere in the smith’s department, in a matter of such moment. Masters, again, in fear of these men, are often not really masters of their own stable, and dare not oppose them ; and he who offends theman is also almost sure to offend and lose the business of the master, that it is tender interfering, for those who depend on this business for a livelihood, or wish to be honest in telling them their true interests, From the above, and other experiments, which I have made with the natural foot, I should be of opinion, that a considerable number of horses, whose exercise is hardly more than what is necessary to their health, or that of their possessor, especially where the roads are sandy, or the green- sward presents abundantly, might go without being shod, and escape thereby the various complexity of mischief which this art entails. To those who may be desirous of eınploying.the foot in this natural state, I might just say, that there can be nothing more simple and easy to manage; for by wear it is soon rounded at the edges, and forms in front an obtuse H 26 figure, that cannot easily be torn or splintered. And the wearing line assumes an undulating or waving form, which preserves it from fracture; this figure appears to be the result of the two motions or situations of the limb, viz. in meeting the ground, and in leaving it, describing a different position in each, as it is placed before or behind the radius, or rather centre of. motion of the lever of the limb. As to the paved roads or stones, as they are often called, in London, I have had much experience in riding unshod horses upon them; and find the natural hoof does not suffer in nearly an equal degree on these as it does on a gravel road, as there is nothing in the smooth surface of a stone torub or wear away the hoof. Their hardness, however, is a subject of great complaint, and which has been ignorantly imagined to be productive of numerous evils; but more, I am satisfied, is attributed to this kind of road than belongs to it even in this respect, and that the numbness of feet, and blundering manner of going, is not so. much the effect of the stones, as of the hardening and contraction of the hoof, about the foot, and the formation of ring bones from the too solid and fixed properties of the. shoe; and these evils ought in justice most often to be referred to its defective general principle. The coating of dirt, which the stones almost unavoidably get, usefully takes from them that hardness and slipperiness they otherwise would have, especially when the dirt is moderatelydryed; and which I believe should rather be to a certain degree permitted than removed, and especially if the notable invention of iron paving should become more general. The hard, smooth, and well-compacted causeways of the Romans, on which their horses feet rung and resounded,* were not complained of as being too hard for their horses feet unshod, and their causeways indeed alone would shew us at once that they did not shoe, for it is evident these irons would have had no more hold on such a surface than upon the flag-stones of the foot-ways of our London streets, the danger of which is pretty well understood. Fresh granite is more destructive of the Hoofs than old stones, and if covered with new gravel, it becomes a very grindstone to the feet, more so even than any gravelroad can be. Asthe roads are at present, it is obvious some defence is necessary for much use of the horse upon them. The most “ Atque tuis primum Sonipes calcaribus arsit. Claudian. lb. 1. Sit tibi praeterea ‚Sonipes Maurusia tellus, NEMESIANtS, v. 259- 29 simple defence of the nailed kind that can be used, next to tlıe natural foot, is, The Tip, (see plate 2, fig. 6,) which should be made of steel notvery thick, and nailed on by three or at most four nails, assisted by two clips in front ; itaflords protection only to the very front ofthe hoof, which should be a little hollowed out to receive it. "The next shoe in point of simpli- eity, is, the Lunette, or Crescent, somewhat more extensive in its protection than the former, covering a larger portion of the front of the hoof; and after this, will. bei the half, and the three-quarter Shoe ; this last appearsto be’ what Lafosse intended, and imagining it advantageous that the frog should be pressed upon, he made it thin at the heels, three times thinner than at the toe—-See his “ Essai sur la Ferrure, p. 81, Planche 4, Fig. 5,” and Plate 2, Fig. 5, of this work. I have known these shoes to have been used with tolerable satisfac- tion, and the,open ‚state of the foot to be preserved by them much better than by the‘ common shoe; but they do nof appear so easy to the foot, which is especially sensible in performing long ‚journies. The objection to them is, ihe very unnatural tread which they give 10 the foot, by elevat- ing the toe, and lowering the heels, throwing him too strongly upon the frog and inflexions of the hoof, thereby extending the back sinews, creating first fatigue, then pain and inflammation. Next to these partial shoes, is ashoe covering the entire wall; the nature and properties of which I have already endeavoured to illustrate. 7’e Bar-Shoe, again, is a farther extension of it over the frog, usefully defending it after it has suflered by being cut or contraäcted by shoeing; and in old feet is particularly service- able, making horses go well, and removing the ill consequences of shoeing. We have now noticed all the shoes at present in use that appeared to be worth considering, and they are all, as we have before stated, upon the same principle, being all portions of a:circle or ring, more or less extensive, and nailed to the foot. Being, a little out of the common course of shoeing, I had almost forgat to notice «Frost Shoes;; and as roughing the ‘shoes is an easy thing, and may be accomplished in various ways, so much ingenuity is often exhibited in this way. Two or four points of steel screwed into the web of the shoe is.a very favourite suggestion of this.sort, and is called the Ame- rican Ice Shoe.“ "To:do this, the shoe must be removed, and be drilled and tapped in four places with a female screw, which is about ten times the trouble of simply turning down the ends of the shoe, and when done, 30 answers about half as well. And we find also, that horses so turned up go particularly firm and strong, so much so, that many have been induced to continue this mode of shoeing ever after, and which I attribute to the removal of the frog from too frequent contusion with the ground. To make more generally known a mode of treatment for Corns, as they are called, I have inserted in Plate 2, Fig. 10, a thick broad-webbed shoe with the inner heel entirely cut off, which is a radical cure for corns as long as it is complied with; this method I have practised now more than a dozen years with great success and satisfaction, and the horse appears to go as well, as far as I have seen, as when both the heels are of a length ; this I state, t0 do away prepossessions and fears, which those who never tried it would naturally have, and which I had myself on first using it. But people are apt, as soon as the corns are thus removed, to hasten to shoe again with the long shoe, by the advice of their grooms or the smiths, and so bruise again this tender inier-tortional point of the sole, and then say “corns are incurable.” For more full information of the nature of these bruises, I may refer the reader to the article Corns written by me about ten years ago, in Rees’s Oyclopaedia.* Having considered the different kinds of nailed shoes, and the probable exteut of use of the natural foot, I now proceed to describe a new kind of defence on a different principle, which if carried into general use, will re- move the use of nails altogether, and bring the practice of the defence of the hoof within the limits of a simple domestic process, in which the rider himself may perform, and not subject himself to the abuses, conceited ignorance, and often impertinence, of those who are at present occupied * That I may omit nothing which tends to illustrate the subject of the Foot and Shoeing, I may here state that my friend J. Turner of Croydon has lately observed a farther mischief, which attends at times contracted feet, and that is, that the tendon of the perforans muscle, or back sinew, is found adhering to the under surface of the Shuttle Bone, 'That such a consequence should ensue from the constrained and motionless state into which the foot is reduced by ihe overpowering iron is not to be wondered’at, and it is perhaps an effect of the upward pressure of the sole and posterior parts of the foot against {his tendon that occasions their union. But having obtained a considerable number of contracted feet from the slaughter-house ; on examining them, I did not find it to have taken place in more than one in sixteen; that some other cause besides contraction appears to be necessary to tlıis effect, perhaps in- flammation from strains, or ring bones, or even bad thrushes, may influence its production. With Street-Nails, or Kennel-Nails, as they are called, the nail passing through the frog and pierc- ing the Tendon, occasions also its inflammation and adhesion ; but such cases have nothing to do with shoeing or its effects. sl with this art, and are most often above all kind of instruction. Although one should rather desire, if this art should ever be perfected, that arti- ficers making this branch of work their proper employ should be scattered in towns and villages, and who unaffectedly, and according to g00d sense and sound reason should do their business in this respect, usefully assisting the equestrian in diflicult cases, or whenever needful. And I] have some- times thought whether the heavy horned cattle in their long journies from the North to Smithfield, might not be defended also on the same simple principle, so as to save them the dreadful sufferings they often undergo, obliged to march on their naked tender bleeding flesh, from the loss of their hoofs, or from their being worn through; such things are often seen in the roads leading to the Metropolis, so that it is a remarkable fact, that while one poor animal is suffering from being’overshod, if I may use the expression, the other suffers almost as much, from not being shod at all. This invention I have called 7’ke Paratrite,* to distinguish it from other modes of defence, as well as to remove the slavish and mysterious notions which attach to the term Shoeing when applied to horses. Its principle is founded upon the circumstance of the wall of the hoof being of a cylindrical form, as we have before explained, so this defence embracing a part or portion of the exterior of the cylinder is made to pass underneath and by upright teeth passing within it, to embrace the interior also, and by this means is held on. Itis a material conside- ration in the use of this defence, and has been a circumstauce before noticed, that the line of wear is worn away three times faster than any other part of the hoof, so this defence defending this portion, enables it to perform three times the work it is capable of in the natural state of the hoof, which is sufhicient for many useful purposes; and we may add that two or more of these shields may be applied, and the defence on the same principle carried round the whole, or any part of the hoof. A figure of this defence is seen at Plate 3, Fig. 1, on the hoof, where the upright part, a, which we call Z’ke Helmet, lies in contact with, and is closely fitting the outer surface of theWall; and the three claws, 5, c, d, Fig. 2, grapple with the interior surface of it, passing deeply into the horn of the sole, or between it and the wall, but short of its thiekness, so as not to endanger wounding the foot. It is simply driven on the hoof by * From Para, adversus, or against; and tero, trivi, £ritum, to rub or wear. pi 32 means of a hammer, or even a stone, if this should be wanting, and is secured by a screw, k, passing laterally into the wall of the hoof through the perforation, e, of the helmet; or otherwise, by a purchase against the side of the hoof, by a tooth lodging in a notch of the wall, and secured by a web, thong, or strap, passing round the hoof, and, if necessary, over the coronet, and is either simple or padded—see Fig. 4. In a journey made to Bath a few weeks after the one I have before described, I drove on a pair of these paratrites, and then performed the journey with ease in three days, the whole way to Bath. The weather being fine much favoured the experiment, and I took advantage occasion- ally of the grass and loose sand which presented by the road side. Other examples I might also state of their use. I once rode from Cherril, a village in Wiltshire, near Calne, to London, a distance of more than eighty-six miles, in two days, without any other defence, and with no defence whatever to the hind feet. , The weather was particularly fine, and the roads dry and dusty. I was often surprised, in making these experi- ments, at the comparatively slight degree of wear, which the heels of the hoof, or rather the posterior angles of infleetion, suffered. I once drove a hob-nail, such as ploughmen use in their shoes, by way of assistance to the paratrite, into the angular column of the infleetion, near Marlborough, and I was astonished to find that the hammer markings on the head of it were hardly effaced, on my arrival at Hyde Park Corner. This I am induced to mention, as it is contrary to general apprehension in respect to these parts. This thin casing of steel does not materially disturb the natural bear- ings of the hoof on the.ground; and I have found that one of a very moderate thickness will endure the wear of a hundred miles. There is no objection to leather being interposed between the paratrite and the hoof, especially between the inferior plate or rubber, which is next the ground. I might also hint to those who may manufacture them, that tiere must be no incongruity or want of harmony in the direction of the teeth. Other constructions of the purchase lever are seen at Fig. 6, 7, and 8, with and without a joint to the hook, and one with an adjusting screw. Another möde of attaching them is seen at Fig. 9, by means of a screw; the two claws, a, d, driven against a notch in the. hoof by the screw, d, will force the piece, e, against the top of the paratrite, n, and so draw it on and fix it to the hoof. “Another suggestion for preventing the return of the paratrite, after it has been driven on, is seen at Fig. 10, where the points, g, g, forced against the hoof by the screw nut, f, will oppose the descent of it; not having had time to try it, however, I do not vouch for its effect. Having described the plan, and suggested farther improvements of it, L leave the perfecting it, if found worthy of it, to more ingenious artificers. I may here just state for their help, that in order to make the dies for impressing the steel accurately to fit the hoof, an impression is first taken in sheet lead, and the steel made red hot is reduced to the figure between the: dies in a strong vice. As no patent has been taken out by me for this invention, it is open to the attempts of the ingenious. In thus arming the foot a formidable obstacle presented itself in the obdurate nature of the steel. I record herethe machine which after many trials, I found to änswer best for this purpose, and which would cut out of a steel plate an entire paratrite with its teeth at one blow; a thing deemed utterly impracticable by an eminent artist in this metal. The machine I used was made of a thick square piece of wrought iron cut entirely through, in notches, in which were lodged chisels of tempered steel; placed upon an anvil, the backs of the chisels rested upon the hard face of the anvil, and the steel plate made red hot and placed upon them, was cut through, by the blow of a heavy hammer, or which was better, a ram-head, descending fifteen or twenty feet, in a groove, rn On removeable Shoes. Iy making shoes to take, on and off, or removeable shoes, as I call them, which would be the perfection of shoeing, there is great difliculty in fastening such securely, on account of the hoof being a cylinder, not a cone, as is generally, indeed universally, apprehended;* for had it been a cone, the difhiculty would have been much less. I shall briefly describe four of these shoes, represented in plate 3, which are put on without nails, and removeable at pleasure. I used many of them on the road with con- siderable satisfaction; but thought them on the whole too complex to recommend for general use. * See Prof, Coleman’s Works, p. 42, as indicating the general views of this subject. 34 Fig. ], is a shoe of this kind made of steel, intended solely for fixing it to the hoof; beneath it I place a second, for receiving the wear of the roads, which is renewable, the other permanent. The points, a, a, b, b, after the shoe has been slid upon the hoof, are driven laterally into it, which prevent its return, and the button or nut d, d, serve to fasten down these arms or indexes, which open by a hinge at the other extremity; g, is a piece for securing the toe or front of the hoof. The tops of these stays which receive the hoof may be connected together bya band of steel or leather, making them firmly embrace the hoof, and preventing their flying from or relaxing by the pressure of the lateral points. The points may be shifted, if required, there being two or more holes in each tongue, for screwing them into. Fig. 2, is also a double shoe, and differs from the former by having in front a steel piece moveable on an hinge provided with a slit, in which a steel tooth, a, slides up and down, and is fastened at any place by the nut, k,; this passes into a hole made by a passer at right angles to the slope of the front of the hoof, is adjusted by the groove, and then fastened ; a curb chain, g, passes round the top of the hoof and secures it. The hooks, m, m, serve to keep the chain in its place; at the extremity of this chain is a notched steel pin, which fastens itby a small bolt with any degree of tension: this chain may also be covered with leather. Fig. 3, is ashoe somewhat similar to the former; the toe is fastened or locked by a diagonal pin, which is then secured by a notch and point, re- volving on its axis. A band or web is passed over the heels to assist its firmness; the stays for the points are also different to the former. Fig. 4, is a shoe, formed of elastic straps of steel, having numerous points which enter laterally into the hoof, on the closing of the straps by the steel band and secured by the rack-clasp. One of the pieces open on an hinge, the better to let in the foot, and carries a flattish stout point, which enters the hoof on its being closed, urged by a hammer or the hand. These we have often used, and they serve to show that the art of shoe- ing is not exhausted in the use of nails, as many smiths conceitedly imagine. Since the disclosure of these facts respecting the feet of horses, many persons touched with compassionate feeling for their sufferings have sent 35 me their propositions and plans for removing the evil, one of them, that of ıny friend, Benjamin Rotch, Junr. seems worthy of a more particular notice: and for which he has actually taken out a patent. It consists of a common horse shoe, divided or cut into several pieces, as four, five, or six ; these be- ing placed on a piece of stout leather of the figure of an ordinary horse shoe, are riveted to it, thus united they are applied to the foot, and nailed on in the usual way. The defect of this ingenious invention appears to be, that one or two nails, which these pieces only admit of, are insuflicient when partial pressure, from irregularities in the road, such as loose stones, &c. come in contact with them, to retain them firmly in their situation, the whole weight of the horse then falling upon an individual piece, loosens it, by drawing the clenches, or breaking the nails. A Nobleman of elevated rank, and eminent for his knowledge of these de lishtful animals, has condescended to consider these difficulties of the feet, and has honoured me sometimes with his communications in this respect; more than three years before Benjamin Rotch’s Patent was taken out, he in- geniously suggested a shoe made of pieces, pretty much in the same way, but proposed their being combined again, not by a Sub-shoe of leather, but ofsome tough, elastic wood, which would be found I believe preferable to the former, as it would give a more firm support to the individual pieces, and would not be so subject to berelaxed and rendered soft by wet.* Various other plans I also received ; but from their obviously impracticable nature, forbear to notice them. On plain, smooth roads, such shoes as the above, might I apprehend be used; and also for standing in stables, for Riding-Houses, parks, pleasure grounds, and fields; but ashoe more firm will. be necessary for rough and stony roads. The public long used to shoes of immense strength, disregard all partial helps, though in many cases they might be useful, and are ever considering an extreme case of labour, and the worst of roads, as though all horses were used for stage-work, or all the roads of the worst kind, therefore nothing short of a shoe obviating such difhiculties will probably meet with general favour; and such a one I have now with infinite satisfaction to propose, which is strong enough for every sort. of road, and will afford the full advantage of all the labour the horse can render, whilst it admits the movements natural to the foot; at the same time is as simple and easy of application as another shoe. I am * Perhaps the Wild climber or Honesty, (Clematis vitalba,) would afford this sort of touzh elastic medium, and there are also many exotics of tle same family for examination. K 36 ihe more pleased with it, as great doubts were entertained by me for a long: time of the possibility of such a defence in a manner suitable for publie use, as’may be seen in perusing the second part of this work, page 95, so am I gratefully thankful to be able, almost unexpectedly, to concludemy labours in so satisfactory a way. For the discovery of the cause of the evil was made matter of reproach to me, since there appeared no remedy ; and it is indeed singular, eonsidering how much reflection had been turned upon this subject, that no one should have suggested it before, as it is now nine years since the first part was published. "The manner of my being led to it, I shall here simply relate. When the injurious effect of the common shoe first became understood by me, the immediate suggestion that occurred for relief was a jointed shoe; but as the joint would necessarily fall in the front of the shoe and come within the wearing line, so it would be soon worn through; or if only half through, or the head of the rivet was gone, the two pieces would come asunder, or no longer support each other; for it is clear a shoe of two pieces, meeting in the middle of the toe without any joint or connection, would be liable to be torn off in rough roads, and the side of the hoof torn away with them; I therefore laid aside this sort of shoe as impracticable, and began to attempt the dificulty by removeable shoes, till wearied with unsatisfactory efforts, at least for general purposes, I fell aferwards upon the more simple principle of the Paratrite, hoping to secure by this means one class of horses, from these mischiefs, whose utmost labour was not required. I was about to conclude this work, in fairly stating the difhiculties of the subject, when the remedy was unexpectedly supplied, in the following way: myesteemed, and ingenious young friend, Thomas Hodgkin, then living at Tottenham, brought me a shoe of his eontrivance formed of two halves, which hooked by dovetail into each other in front; I shewed him the objection they were subject to, of being quiekly worn through, and soon becoming unserviceable. This object, however, lay before me for some days, and it was in viewing it that it occurred, that this dificulty of the hinge might most easily be removed, and thisby the simple application of a steel pin for the iron one to rivet them together with; and farther, that if the head of the rivet was made large and hardened, it would serve at the same time to defend the joint and steel the shoe. So that by this unexpected incident my views were recalled to this first object. 1 shortly after had one made, and the experiment answered my utmost expectations: in respect to flatness and smoothness, they can be made, if required, as smooth as the common shoe; 37 and as to the mode of fastening, it is in all respects the same, viz. with nails, that it is as firmly attached as they can be, The shoe itself I do not claim as any noyelty; for it is often seen hanging as a curiosity against the walls of forges, and has been called by some the hunting shoe, being, as it was said, sometimes taken into the field by the “ huntsman, and if any shoe came off during the sport and was lost, this supplied its place;—possessing the power of dilating and contracting, it fitted all, if a village smith.could but be found to nail it on. It is not there- fore the shoe itself, but the new prineiple for its application, that I claim, and the discovery of the real structure and habits of the hoof, which indicate its necessity, as also the rendering it practicably useful by the sub- stitution of the steel-headed rivet for a common iron pin, without which it would be scarcely of any real value. It willnow be necessary to advance some proofs that this shoe does not contraet the foot, which ] believe can be established satisfactorily. An experiment was carefully made on my young bay stallion, got by Waxy out a celebrated Hungarian mare, and bred by the late Lord Heathfield; he is now nearly six years old, and has been shod with these shoes more than a iwelvemonth, without the least contraction of the hoof whatever, which continues as round as an apple, and his going is bold, extensiye, and firm; his frogs, which never instrument touched, are a model of this organ, and de- monstrate most elearly the perfect absurdity and folly of slieing away on any pretence the horn of this part. The same experiment has been made by my friend, John Hall, Esq. of Pinney Cliffs, Devonshire, with the same satisfactory results, but with him the horse had previously been shod, and contraction of the foot had com- menced, which it completely remedied, and restored his action; some others also of my friends have found them equally beneficial.—For the appearance of this shoe, see Plate 2, Fig. 10. We may see the movement of the shoe, by taking up the foot between the hands and squeezing it; on relaxing the pressure, the shoe and foot may be seen to fly open again. To witness the effects of a common shoe, one was put on for six weeks, and an impressed ring took place round the coronet, or rather upper part of the hoof, as described before at page 93 of the Second Part, which shows this to be a delicate and useful test on a new foot. Perhaps a farther improvement on it would be, tomake the hinge, not in the middle, but on one side, and instead of makingthe toe perfectly round, to 38 giveit an obtuse figure in front, see Fig, 12, which is more consistent with the form of the natural foot unshod; two advantages attend it, bythe toe being shortened, the danger of tripping and stumbling is lessened, and there is less distress or strain on the back sinews. Opportunity also is conveniently afforded by this figure for the insertion of a piece of steel rivetted through, by the ends of the steel being bent up, as seen at Fig. 13. In regard to the expence of such shoes, if a little more expense did attend them, to preserve a noble and costly animal from suffering, a few shillings a year would be of no real moment, but my belief is, that most fortunately, they can be made as cheap, if not cheaper, than the common shoe, for the following reasons: that iron being a very stubborn metal, to cut out an entire shoe of any size by an engine, has been found not commereially practicable, the dies breaking too frequently from such straining efforts: but the half of a shoe most happily for this system can be stampt out at a blow, without risk, and then the expence is not great. Such shoes, accurately made, have been already sent me from an iron works, near Stourbridge in Worcester- shire, at a moderate price, that I apprehend the expence will not be felt, and they may become a useful object for some of our manufacturing towns, and as no patent has been taken out for them, they are open to improvement. I now conclude my treatise on the foot, which imperfect as itis, has been the result of much research and labor, having nature ever before me for my guide and not books, that I trust it will form a more solid basis for the repose of the art, than has hitherto been known. Of my predecessors I have rather screened their mistakes than called them into notice, and hope to experience of others the same charity. The French have deemed it worthy translation, and in that work a new arrangement of the matter is seen, which it is my intention to adopt in a second edition which appears likely soon to be required, with other addi- tional matter that has occurred since. For many facts were discovered in the course of printing, and were introduced rather than omit them, out of their places ; the whole anatomy of the hoof is of this description, as I had in view in the commencement only to report the experiment of the effects of iron on horses feet The past sufferings of these animals we may regret, but cannot now re- call, let us in future be more on our guard, for this noble gift of providence is not bestowed without conditions, ifthe earth we cultivate requires previ- ous consideration to obtain its fullest rewards how much more to obtain his services agreeably and lastingly does a living animal so exquisitely wrought. RECENT FAUNA. MAMMALIA.— By G. E. Dobson, M.A., M.B., etc. The only indigenous mammal consists of a species of frugivorous Bat, described below, which appears to have hitherto escaped the notice of zoologists.* Bones of the rabbit, rat (Mus decumanus), mouse, and pig (introduced by the settlers), were brought home by the collectors, but they possess no special interest. Pteropus rodericensis. Dobson, Catal. Chiropt. Brit. Mus. p. 36. Ears slightly longer than the muzzle, but projeeting by their upper third only from the long fur surrounding them ; ear-conch moderately broad in lower three- fourths, very abruptly narrowed above by flattening of the upper fourth of the inner margin and a deep concavity of the corresponding part of the outer margin, termi- nating in a narrow acute tip; more than two-thirds of the concave surface of the conch is well clothed with moderately long hairs, the upper fourth and the back of the ear naked or with a few short hairs only. Fur long and dense, in quality intermediate between that of Pt. edwardsi and Pt. vulgaris ; that covering the back of the head, neck, and shoulders very long, on the back shorter but not appressed, the hairs directed backwards, extending thickly upon the wings almost as far outwards as a line drawn from the proximal third of the humerus to the knee, upon the femur, knee, and adjoining wing-membrane along tlıe proximal third of the tibise, about two-thirds of which are thickly covered with straight hairs direeted backwards, their distal thirds being nearly naked as well as the feet; and, although the fur of the back extends upon the interfemoral mem- brane, it does not conceal its posterior margin, and its lower third, supported by the calcanea, is naked. Beneath, the antebrachial membrane is covered with long thinly-spread hairs, and similar hairs clothe the wing-membrane between the humerus and femur, and extend outwards in abroad band behind the forearm. Face reddish brown, with a few greyish or shining hairs; chin and throat darker brown ; top of the head’ and nape reddish or yellowish brown, passing into a band of bright yellow, which extends across the back of the neck from shoulder to shoulder, and downwards on the sides of the neck and thorax, limited by a longitudinal band of * Mr. Gulliver, who obtained some of the specimens of this Bat, remarks :—“ Insectivorous Bats are “ entirely absent in Rodriguez, though they exist in Mauritius. At thelatter place these Bats may be seen “ in the caves, but in the caves at Rodriguez I never observed a trace of them, nor did Mr. Slater, who, “ from the constancy of his occupation there, could hardly have failed to see them had they existed.” STELLT 25. RO ON r4 14 Sn| 2 ZOOLOGY OF RODRIGUEZ. dark fur passing backwards from the chin along the thorax to the abdomen, which is clothed with dark brown fur, of which some hairs have greyish or shining extremities; fur of the back behind the shoulders dark brown, the extremities of the hairs more or less yellowish. In the male the extremities of the hairs on the head and back are much brighter coloured than in the female. First upper premolar deciduous ; the second upper premolar and the second and third lower, also the first and second upper molars and the first lower, have each a small but distinet posterior basal cusp; even the small first lower premolar has an indieation of a posterior basal cusp; last upper molar very small and eircular, not as large as the first lower premolar, last lower molar slightly larger than the first lower premolar. Length (of an adult 4 preserved in aleohol) : head and body 7”; head 22; ear 09; ear from tip of nostril 27; eye from tip of nostril, 0”8; forearm 49; thumb-metacarp, 0”35; ph. and elaw, 16; third finger-metacarp, 3”3; 1“ ph. 2”-4, 24 ph. 3”55; fourth finger-metacarp, 3”25; 1* ph. 2”, 2" ph. 1”-85; fifth finger-metacarp, 3”'35, 1“ ph. 15, 2"! ph. 1”45; tibia, 225; calcaneum, 06; foot. ld. This small species resembles Pieropus rubricollis, Geofir., from the island of Mauritius, in size only. The cars project by their extremities beyond the fur of the head, and their margins are quite naked. In Pf. rubricollis they are covered by long hairs and quite concealed by the fur; the fur of the body is also quite different in texture, being much coarser and not in the least degree woolly, and the lower third of the tibia is naked. LE CARTILAGE PRIMORDIAL DU CRANE HUMAIN N OUVRAGES EN FRANCAIS DU MEME AUTEUR Tableau micrometrigue pour servir a la comparaison et a la reduction des di- verses mesures qui sont employces dans la micrometrie microscopique, 1842. Recherches microscopiques sur le systeme nerveux, avec sept planches litho- graphices, 1844. Decowverte de la structure du corps vitre, Archives gen. de medecine, 1846, Vol. suppl. De la construction et de "emploi du microscope, traduction approuvee par l’auteur, illustree de vingt figures intercalces dans le texte et de deux planches gravees, et augmentee d’un tableau micrometrique, publiee par Ch. Chevalier, ingenieur-opticien, 1855. Maladies des artisans, d’apres les releves des höpitaux de Copenhague, traduit et analyse par le docteur Beaugrand, Ann. d’hygiene publique, 1862. Recherches sur les entozoatres enkystes chez la grenouille, avec deux planches lithographiees. Extrait des M&m. de la Soc. roy. Danoise des Sciences, 1864. Epithelioma cylindraceum foliaceum et globosum, avec deux planches gravees. Extrait, 1865. Sur la structure et le developpement des Ecailles et des epines chez les poissons cartilagineux, avec quatre planches gravees et trois figures dans le texte. Extrait et explication des planches, 1867. Les rapports de la menstruation en Danemark et l’&poque, en general, de la premiere menstruation chez les differents peuples. Bulletins de l’Acad. roy. de Bel- gique, 1869. La retine de Ü'homme et des vertebres, m&moire histologique, historico-critiqgue et physiologique, avec six planches gravdes, 1876. Prix Montyon 1878. Funiculus sclerotice, un reste de la fente foetale dans l’ceil humain. Extrait, 1876. LE CARTILAGE PRIMORDIAL ET SON OSSIFIGATION DANS LE CRÄNE HUMAIN AVANT LA NAISSANCE ADOLPHE HANNOVER AVEC DEUX PLANCHES GRAVEES COPENHAGUE ANDR. FRED. HOST & FILS, EDITEURS CHEZ G. MASSON, 2I, BOULEVARD SAINT-GERMAIN COPENHAGUE. — IMPRIMERIE GRÄBE AVANT-PROPOS Le but de ce memoire est de donner un apergu du cartilage primordial du cräne humain, depuis le moment ou il devient visible a l’ceil nu chez le fatus jusqu'a la naissance. Je me suis borne a l’etude de l’etat foetal du cräne de l’'homme, et nai par consequent mentionne que subsidiairement les rapports du cartilage primordial hors du cräne, le developpement des os cräniens et faciaux formes entre des membranes, l’ossification apres la naissance, et les rapports du cartilage primordial chez les animaux. La traduction frangaise que je fais paraitre aujourd’'hui ne comprend que la troisieme partie du me&moire danois, qui a ete publie dans les Memoires de la Societe royale Danoise des Sciences. La premiere partie du memoire -danois contient un expose historique et critique de la doctrine du cartilage primordial du cräne, dont il est pour la premiere fois question dans le m&moire de M. Duges sur l’osteologie et la myologie des batraciens, tandis que la denomination, adoptee plus tard mais non tout a fait füste, de «cräne primordial» est due a M. Jacobson. Cette doctrine ctait, il y a un peu plus de trente ans, l’objet de vives discussions; mais, apres le beau travail de M. H. Müller sur lunite de l’ossification, personne n’en a plus conteste la verite, quoiqu’il restät encore ä elucider bien des points relatifs a l’ossification elle-m&me, faute de recherches speciales entreprises sur une serie complete de faetus humains, pour obtenir une connaissance plus exacte de l’etat du cartilage et de son ossification aux differentes epoques de la vie uterine. Ce sont de telles recherches qui font l’objet de la seconde partie du m&moire danois, oü jai decrit le cartilage primordial du cräne, son develop- pement et son ossification chez vingt-cing faetus humains, qui forment une serie non interrompue de foetus de deux mois a peine jusqu’a huit mois; j'y ai ajoute un assez grand nombre d’observations non comprises dans la serie fondamentale pour mieux illus- trer divers sujets dignes d’observation. Deux de ces foetus de quatre mois sont traites plus en detail pour servir de paradigme pour le cartilage primordial du cräne humain; aussi sont-ils repr&sentes sur la premiere planche. La troisitme partie de mon me&moire, celle dont j'offre ici une traduction, se divise en trois chapitres. Dans le premier, je defends la doctrine que les os du cräne se forment de deux manieres differentes, tantöt indirectement dans un cartilage, tantöt directement entre et dans des membranes, sans cartilage anterieur, et j’ai Eclairci ce point par de nouvelles recherches microscopiques sur l’ossification, pour prouver que toute ossification est periosteale. Le deuxieme chapitre est consacr€E a la description de l’ossification de chacun des os du cräne qui sont precedes d’un cartilage. Je me suis efforc€ de preciser l’&poque de l’apparition des points d’ossification de chaque os, leur developpement special et la valeur qu’on peut leur attribuer relativement a la totalite de l’os lui-meme. Je crois qu'une recherche analogue sur le developpement des os cräniens et de leur points d’ossification chez les autres vertebres, serait d’une grande importance pour fixer la signification et la denomination de differents os qui sont encore contestes, et qu’a cet egard il vaudrait bien la peine d’etudier une serie de foetus de chaque classe aux differents äges de la vie foetale. Parmi les faits observes par moi, je signalerai ceux qui regardent l'ossification du corps du sphenoide et de l’apophyse mastoide, l’origine de l’apophyse styloide, la rotation de la partie pierreuse, les osselets de l’ouie et le cartilage de Meckel. Dans le dernier chapitre de mon memoire, j'ai repris la doctrine des vertebres c&phaliques envisagee au point de vue de ses rapports avec le cartilage primordial du cräne, et, en me fondant sur mes recherches anatomiques sur les differents points d'ossification, j’ai cherche a rendre aux os du cräne la signification de* vertebres, mais restreint l’analogie aux os formes dans du cartilage, en @liminant tous les os formes dans des membranes. Jai represente sur la premiere planche le cartilage primordial du cräne humain, le cartilage de Meckel et son developpement, et sur la seconde, la marche de l’ossi- fication. Toutes les deux ont et€ gravees par M. le professeur Magnus Petersen, artiste eminent, bien connu par son habilet€ a rendre par la gravure tout le caractere d’un objet ou d’un dessin, et dont je suis heureux d’avoir pu utiliser le rare talent pour les planches qui ont accompagne& plusieurs de mes autres ouvrages. LE CARTILAGE PRIMORDIAL DU CRÄNE HUMAIN L’OSSIFICATION EN GENERAL La formation des os du cräne humain se fait de deux manieres differentes, qu’on peut provisoirement caracteriser en disant que certains os se forment et s’ossifient indirectement dans un cartilage ou par son intermediaire (ossification intracartilagineuse ou enchondrale), tandis que d’autres prennent directement naissance dans ou entre des mem- branes (ossification intermembraneuse, p£erichondrale ou p£riosteale). La difference entre ces deux modes de formation reside en partie dans des rapports morphologiques, en partie dans des rapports histologiques et histogenetiques. Au point de vue de la morphologie, il faut observer que le cartilage qui en- toure la corde dorsale, selon toute probabilite, forme a l’origine une seule masse co- herente, dans laquelle les differentes vertebres apparaissent un peu plus tard. Ce carti- lage primordial entoure en m&me temps la moelle Epiniere, mais manque d’abord sur la face dorsale; c'est pourquoi les arcs vertebraux qui se developpent en arriere, ne sont pas d’abord re&unis dans la ligne mediane du dos. La partie du cartilage qui appartient au cräne est aussi ouverte en arriere, et la voüte du cräne reste longtemps membraneuse dans une &tendue plus ou moins grande, tandis que la base en est forme&e de cartilage. Le cartilage du cräne conserve son caractere originel et forme une seule masse coherente; l’Epaisseur n’en est pas partout la m&me, et la forme que prendront plus tard les os formes dans le cartilage primordial est deja distinctement dessinde \ avant la fin du second mois, mais on ne peut encore indiquer les limites de chaque os, nA comme elles le seront plus tard par des sutures de divers genres. Le cartilage pri- mordial constitue la base de l’occipital, du sphenoide, de l’ethmoide avec les cornets inferieurs, du temporal et des osselets de l’ouie,; ces derniers sont aussi des l’origine une continuation immediate du cartilage primordial du cräne. Le fondement cartilagineux commun manque & tous les autres os du cräne; ils se forment chacun & part entre des membranes composees de tissu conjonctif, et la limite de chaque os est des le premier moment indiquee plus ou moins distinctement. D’un autre cöte, le mode d’ossification des os preformes dans le cartilage pri- mordial, differe de celui des os qui prennent naissance entre des membranes. De meme que la plupart des autres os du squelette primordial, tant dans la colonne vertebrale qu’aux extremites, presentent chacun plusieurs points d’ossification qui successivement se soudent, de me&me l’ossification des os du cräne part de differents points qui en croissant se rapprochent et se r&unissent. La separation qui se fait entre les os et les rend independants !’un de l’autre, a lieu longtemps apres l’apparition des premiers points d’ossification. Au contraire, les os qui s’ossifient entre des membranes de tissu con- jonctif n’ont en general qu’un seul point d’ossification ou du moins un seul point prin- cipal, auquel pendant l’Evolution viennent quelquefois se joindre des points secondaires. Les points d’ossification eux-m&mes presentent en outre cette difference, qu'ils commen- cent comme des plaques extrömement minces dans les os formes entre des membranes, tandis que dans le cartilage primordial ils ont une forme tres variable, mais toujours une certaine &paisseur qui souvent me&me est considerable, et ils sont vraisemblablement tou- jours au debut entoures de tous les cötes de cartilage, parce qu'ils naissent dans l’inte- rieur du cartilage et non A sa surface. Ces differences se manifestent non seulement dans les os qui se forment com- pletement entre des membranes, par exemple, le frontal, le parietal et tous les os de la face, mais aussi dans des parties osseuses qui plus tard se soudent aux os du carti- lage primordial; car, tout d’abord, ‘ces parties apparaissent aussi isolEment, entre des membranes, avec leurs limites propres; elles n’ont qu’un seul point d’ossification et finissent par se souder aux os du cartilage primordial. En effet, tous les os du carti- lage primordial, dans le cräne humain, s’unissent aux parties osseuses form&es entre des membranes, et ce n’est qu’apres la soudure complete que l’os total est forme. La partie de l’Ecaille de l’occipita! situ&e au-dessus de la ligne demi-circulaire superieure, ne provient pas du cartilage, mais se forme entre des membranes. Les cornets de Bertin du sphenoide se forment @galement entre des membranes, et c'est sans doute aussi le cas pour les bords externes minces de la grande aile et des ailes pterygoidiennes. La lame papyrac&e de l’ethmoide n’appartient pas au cartilage primordial, et Ja majeure — = partie des parois des cellules ethmoidales est probablement form&e entre des membranes. Toute l’ecaille du temporal ainsi que la partie anterieure de la voüte du tympan et le conduit auditif externe ont la m&me origine. Enfin, parmi les osselets de l’ouie, l’apo- physe grele du marteau n'est pas preformee dans le cartilage, ce qui au contraire, comme on sait, a lieu pour le cartilage de Meckel, ‘qui cependant commence a £tre absorb& avant la fin de la premiere moitie de la grossesse. Pour ce qui regarde les differences histologiques et histogenetiques, je me bornerai ici & la remarque generale, que les os du cräne formes dans le cartilage pri- mordial, parcourent une phase de leur developpement dans une formation cartilagineuse provisoire, ce que ne font pas les os forme&s entre les membranes, bien que, dans les deux cas, le resultat definitif soit le m&me; car, qu'ils proviennent ou non d’un cartilage, on ne saurait etablir des differences essentielles entre les corpuscules osseux des os completement formes. Les differences de detail seront, comme je l’espere, Eclaircies par l’expose suivant de l’ossification, que j’emploierai en meme temps pour demontrer que l’ossification proprement dite, c’est-a-dire la formation de corpuscules osseux, est la meme partout. D’avance il faut se rappeler qu'il y a eu une periode oü l’on croyait, presque comme a un dogme, que chaque formation osseuse presupposait la presence d’une forma- tion cartilagineuse anterieure. Dans les cas speciaux oü le cartilage n’etait pas visible a leil nu ou sous le microscope, on se contentait de la supposition que le cartilage etait converti en os au meme moment qu'il etait produit, ou l’on regardait comme des cellules cartilagineuses des elements qui, en realite, ne l’etaient point. M. H. Müller a le grand merite d’avoir demontre que le cartilage ne contribue qu’indirectement a la forma- tion osseuse, en ce sens qu'il se forme des canaux remplis de cellules medullaires ou de noyaux, aussi bien dans le cartilage primitif que dans la masse cartilagineuse calcifiee. Les noyaux fournissent les materiaux des corpuscules osseux etoiles aussi bien que de la substance osseuse intermediaire. Il a constate la presence des m&emes noyaux dans le tissu conjonctif qui forme le perioste; ils se transforment de m&me ici en corpuscules osseux et constituent la formation osseuse a la peripherie de l’os et autour des canaux Haversiens, qui penetrent dans ce dernier avec le perioste. M. Gegenbaur a donne plus tard & ces noyaux le nom d’osteoblastes, qui leur convient tres bien. Les idees de M. Müller sur le röle des noyaux ne soulevent aucune objection quant aux ossifications qui se produisent dans des points ou il n’y avait positivement aucun cartilage auparavant; elles sont donc immediatement applicables a l'ossification des os du cräne formes entre des membranes et, en general, a toute ossification peri- osteale qui a son point de depart dans du tissu conjonctif renfermant des noyaux. C'est ı* — dh pourquoi on peut ranger dans cette categorie les ossifications dans les tendons des oiseaux, lesquelles se developpent au milieu d’un tissu filamenteux sans aucun vestige de cartilage. Tel est aussi le cas pour plusieurs produits pathologiques, qui ne sont pas de pures calcifications; car s’il n’existe pas de vestige de cartilage, on ne peut que supposer qu’une formation de noyaux €gale a celle du perioste a precede la formation des corpuscules osseux. Mais en ce qui concerne les ossifications qui se forment dans des points ou un cartilage distinct a existe auparavant, il semble que M. Müller !' n’ait pas ose rompre entierement avec la tradition. Il dit ainsi qu’on ne saurait en general nier que la meme cellule qui remplissait une cavite cartilagineuse, ne puisse etre transformee en un corpuscule osseux £toile, et il cite comme un exemple d’un pareil changement les corpuscules osseux des disques intervertebraux des foetus du beeuf, et en dessine quel- ques-uns. De meme, la circonstance qu'il croyait que les noyaux osteogenes (ainsi que les cellules medullaires) derivaient des corps cartilagineux, montre qu'il ne voulait pas tout a fait depouiller le cartilage du röle qu'il avait joue jusqu’ici?. Je montrerai main- tenant d’abord que les corpuscules osseux derivent directement des noyaux qui se trouvent dans le p£rioste, et qui penetrent dans l’interieur du cartilage en accompagnant les canaux Haversiens, et je refuterai en meme temps l’opinion de M. Müller, que les noyaux qui naissent dans les canaux formes dans le cartilage avant et apres le depöt de la masse calcaire, tirent leur origine des cellules cartilagineuses dissoutes; enfin j’Eclair- cirai quelques observations isolees, qu’on continue en general de citer pour prouver la transformation directe du cartilage en substance osseuse. 'H. Müller, über die Entwickelung der Knochensubstantz nebst Bemerkungen über den Bau rhachitischer Knochen; Siebold und Kölliker, Zeitschrift für wissenschaftliche Zoologie 1858, 9, Pag. 175. ® M. Müller, avec la prudence qui lui est propre, ne se prononce sur aucune partie pr&cise de la cellule cartilagineuse, mais r&pete seulement ä plusieurs reprises que les corpuscules osseux sont des «Ab- kömmlinge der Knorpelzellen» (Zeitschrift für wissenschaftliche Zoologie 1858, 9, Pag. 150, 174, 223); il accompagne meme quelquefois cette expression d’un «höchst wahrscheinlich». A. Kölliker (Handbuch der Gewebelehre des Menschen 1867, Pag. 210) dit que ce sont les protoblastes des cellules cartilagineuses, terme par lequel il comprend le contenu et le noyau de la cellule cartilagineuse. Je ne me fais cependant pas de serupule ici de limiter ce terme seulement au noyau, parce qu’on ne saurait bien comprendre comment un contenu fluide et sans membranes pourrait &tre transforme en un corps solide. D’ailleurs, pour l’exposition suivante, on peut bien conserver la definition des protoblastes de M. Kölliker. Cfr. Ch. Robin, sur l’Evolu- tion de la notocorde 1868, Pag. 62 Note. — S. Stricker (Vorlesungen über allgemeine und experimentelle Pathologie 1878, 2, Pag. 319) maintient non seulement l’ancien point de vue, comme il ne met pas en doute que les cellules cartilagineuses ne soient directement transformees en cellules medullaires, mais pretend A Pe e E meme que les cellules cartilagineuses, pendant l’evolution des os, peuvent &tre transformees en corps sanguins rouges! — 5 = Pour le röle des canaux dont il s’agit, il faut surtout observer que l'origine ci- dessus’ mentionnde des osteoblastes ne peut &tre demontree par la formation des os entre des membranes, naturellement parce qu’il n’y existe ni cartilage ni cellules cartilagineuses. Et comme il est hors de doute que cette formation osseuse se fait au moyen des osteoblastes, il faudrait en admettre deux sources differentes. Puis, il semble tout aussi hasardeux de supposer que la meme masse, dissoute dans les canaux formes, puisse fournir les materiaux de deux substances aussi differentes que les cellules medullaires et les osteoblastes, ou qu'il puisse y avoir un passage de l’une a l’autre. En outre, je n’ai jamais trouve la moindre trace de canaux medullaires dans le cartilage primordial du cräne, bien que je ne nie pas qu'ils ne puissent apparaitre plus tard dans le carti- lage, quand il s’est deja forme& des canaux medullaires, a savoir dans la masse osseuse elle-meme, et quand les bords ossifits des canaux se prolongent directement dans le cartilage. En dernier lieu, mes observations sur l’ossification dans le cartilage primordial du cräne humain s’opposent au röle que M. Müller attribuait aux noyaux des cellules cartilagineuses (protoblastes). Je passe donc ä la description de cette ossification. Pour les recherches je recommandesles foetus humains de trois mois, et on peut choisir les differentes ossifications dans la partie inferieure de l’Ecaille de l’occipital, dans la partie basilaire, dans l’ossification semi-lunaire derriere les condyles, dans la grande aile etc. En quelques points, par exemple dans la petite aile et les cornets, les grandes cellules claires dont il sera question plus loin sont plus petites qu’ailleurs. Je passe sous silence la description du vrai cartilage hyalin', ä laquelle je n’ai rien de nouveau a ajouter (cartilage mastoidien, Pl. 2, Fig. 15), et je continuerai de me servir de l’expression ossification, parce que, en general, celle-ci suit de tres pres la calcification et s’en distingue si peu a l’eil nu, que la question de savoir si l’on a affaire A une ossification ou a une calcification ne peut le plus souvent &tre resolue qu’a l’aide du microscope, les corpuscules osseux formant la diagnose de l’os et de l’ossification et Etant differents des cellules cartilagineuses calcifiees. Le cartilage de la partie inferieure de l’Ecaille de l’occipital, par ses dimensions relativement grandes, se prete tres bien & l’observation de toutes les phases. Sur les coupes verticales on trouve en dehors le p£rioste (Pl. 2, Fig. 16, a), qui plus tard re- goit ici le nom d’aponevrose Epicranienne; celle-ci est composee de fibres fines, lisses, assez droites ou legerement onduleuses et melangees de noyaux petits, ovales ou fusiformes ! Cfr. A. Hannover, on the first formation and development of cartilage; British and Foreign Medico-Chirurgical Review for April 1865; Me&moires de la Societ€ Royale des Sciences de Danemark 1864, 7, Tab. ı, 2. 2 oe qui plus tard se transforment en osteoblastes. Les couches les plus externes renferment moins de noyaux, et leurs fibres ressemblent davantage a celles du tissu conjonctif ordinaire, mais sont moins onduleuses. Sous le p£@rioste il y a une membrane extr&me- ment fine, dont il sera fait mention plus loin. La surface du cartilage qui regarde le cerveau est garnie d'une couche plus molle (Pl. 2, Fig. 17), dont les fibres plus rares ont une surface granuleuse et sont un peu entrelacees; elle renferme aussi un grand nombre de noyaux petits, ronds ou ovales, dont quelques-uns, disperses ga et la, sont beaucoup plus grands que les autres. Cette couche, qu'’on observe de m&me a d’autres endroits, par exemple sur les faces externe et interne de la grande aile, est plus ad- herente au cartilage que le perioste externe, mais ne parait pas se transformer en dure-mere, dont les fibres tendineuses et plus grosses sont lisses, raides, luisantes, sans noyaux et quelquefois se croisent; c’est pourquoi il est vraisemblable que le perioste de la surface interne du cräne est, quant a sa formation, independant de la dure-mere. Entre ces deux 'couches, dont les limites bien tranchees sont visibles m&me avec une loupe, repose le cartilage hyalin, compose de cellules cartilagineuses de grandeur moyenne. Avant que la calcification commence, les cellules cartilagineuses subissent un changement notable (Pl. 2, Fig. 16, b). Elles deviennent tres transparentes, presque limpides, ce qui se voit le mieux quand elles se couvrent les unes les autres; elles deviennent 2, 3, 4 fois plus grandes, ce qui peut-etre se fait aux depens de la sub- stance intercellulaire claire, la substance hyaline qui constitue la base des cellules etant en quantit@ relativement moindre. Chaque cellule.est ronde ou ovale, rarement un peu anguleuse par la pression de ses voisines, et est entourde d’une forte membrane cellu- laire a double contour bien marque (Pl. 2, Fig. 16, c); on peut en trouver qui ont completement quitt€ la capsule qui les renfermait (Pl. 2, Fig. 16, d), d’oü il resulte que le contenu clair a une certaine consistance; d’un autre cöte, on peut observer des capsules vides ou rompues (Pl. 2, Fig. 16, e, e), ce qui prouve l’independance mutuelle de ces deux substances @lementaires. Dans la cellule claire on voit un ou deux, tres rarement trois noyaux, qui sont relativement petits, ronds ou legerement ovales, fine- ment ponctues ou granuleux; leur grandeur n’a pas augmente en proportion de celle des cellules. On observe rarement deux cellules reunies dans une enveloppe commune. Plus on s’eloigne de la partie du cartilage qui est en train de se calcifier (pour les petites ossifications il suffit d’une tres petite distance), plus les cellules deviennent pe- tites, et leur transformation en cellules ordinaires, telles qu’on les trouve dans le reste du cartilage hyalin, se fait graduellement. — 17, Quand le moment de la calcification s’approche, la capsule, jusqu'alors simple, s’epaissit et en vient ä se composer de plusieurs couches a contours bien marques (Pl. 2, Fig. 18). On peut isoler les couches et, comme dans la periode pr&c&dente, observer des cellules cartilagineuses qui ont completement quitt€ la capsule, de m&me qu'on peut trouver des capsules isolees Epaissies (Pl. 2, Fig. 18, a). Les capsules sont con- centriques aux cellules cartilagineuses, mais la capsule d’une cellule peut se prolonger au-delä d’une cellule voisine, de maniere que plusieurs cellules sont entour&es d’une capsule commune (Pl. 2, Fig. 20). Il en resulte un aspect filamenteux, et l'illusion augmente encore lorsque les celiules ont et€ deplacees par la preparation, en sorte qu’elles presentent l’apparence de fibres etoilees a leur origine ou striees, ou encore d’une charpente derangee, mais en realit€ il n’existe pas de structure filamenteuse. Plus on s’approche du point d’ossification, plus les noyaux des cellules cartilagineuses deviennent obscurs et les capsules Epaisses; l’Epaisseur de ces dernieres et la grandeur des cellules diminuent vers le dedans. La seconde epoque comprend la calcification des cellules cartilagineuses (Pl. 2, Fig. 19), laquelle se fait comme il suit. Des masses calcaires d'un aspect brillant et A cassure cristalline se deposent en morceaux plus ou moins grands, dont les grands semblent &tre formes par l’agglomeration des petits (ce ne sont pas des «Kalkkrümel» d’apres M. Kölliker). Le depöt se fait toujours d’abord dans ou sur les capsules con- centriques; elles sont couvertes, et completement penetrees de la masse calcaire, tan- dis que la cellule cartilagineuse elle-m&me est encore libre. Lorsque toutes les capsules sont calcifiees, elles ont un aspect reticulaire. A mesure que le depöt de la masse calcaire augmente, les mailles du reseau s’amoindrissent, mais on peut encore con- stamment voir une portion de la cellule cartilagineuse au milieu de la maille. Les noyaux ronds ou ovales ne subissent aucun changement; quelquefois on observe une ou plusieurs gouttes brillantes sur la cellule. Finalement le dernier reste de la cellule est aussi couvert, toute la masse s’obscurcit et apparait, sur un fond noir, comme une masse calcaire blanche, cristalline et granuleuse, souvent avec une striure qui provient des capsules concentriques. Mais les cellules cartilagineuses sont loin d’£tre detruites; car si l!’on ajoute de l’acide chlorhydrique, la chaux se dissout en degageant des bulles d’air et disparait completement; mais la masse cartilagineuse reste intacte avec toutes ses cellules, capsules et noyaux, et se montre presque tout & fait inalteree comme avant la calcification, mais elle est plus päle (Pl. 2, Fig. 20). Plus la calcification est recente, plus limage est complete; dans les calcifications plus avanc&es, l'image est plus trouble, les capsules ont perdu leur striure, et les cellules sont plus ou moins indistinctes. Les noyaux conservent leur forme ronde, ils semblent en general ©tre dou&s d’une plus Ser gnt grande resistance et ne sont pas sortis de leurs cellules pour servir a la formation de protoblastes ou de corpuscules osseux. De ces corps il n’y a pas encore la moindre trace, mais on peut se tromper, quand on prend une masse calcaire anguleuse pour un corpuscule osseux et confond les interstices entre les cristaux calcaires avec des ramifications de corpuscules. Il faut encore ajouter ici, que les grandes cellules carti- lagineuses transparentes resistent tres bien aussi a l’action de l’acide chlorhydrique avant leur calcification. La derniere phase comprend la dissolution de toute la masse calcaire deposee. Pour l’etudier, on peut de meme employer la partie inferieure de l’Ecaille de l’occipital d’un feetus de trois mois. Lorsqu’on en fait une coupe verticale et enleve le perioste sur les faces interne et externe, on observe deux stries obscures avec une strie claire et presque transparente au milieu. Les deux stries obscures constituent deux v£ritables plaques osseuses avec des corpuscules osseux qu’on voit de cöte, et qui sont disposes en rangees, parce que la structure en est lamelleuse. A leur surface interne on trouve des noyaux fusiformes ou des noyaux grands, ovales et pointus a leurs extremites, de la meme nature que les osteoblastes qui sont un produit du p£rioste; ils ont en effet la meme origine et proviennent du perioste externe, qui, ‘des le commencement, penetre dans la masse calcaire et forme les canaux Haversiens, qui sont revetus de noyaux. Lä oü les osteoblastes se rassemblent a la surface de la couche, ils affectent la forme de tourbillons, ce que font aussi plus tard les corpuscules osseux. Les corpuscules osseux les plus jeunes sont grands, clairs et sans ramifications; avec l’äge ils deviennent plus petits, mais sont alors pourvus de ramifications nombreuses, comme on peut le voir aussi bien au milieu que sur les bords .d’une ossification oü les corpuscules sont grands et clairs. Les corpuscules de la plaque anterieure ont en general l’apparence d’etre plus jeunes que ceux de la plaque posterieure. Dans la strie claire du milieu on ne trouve qu'’un tissu rare, indistinct et filamenteux, avec de petits noyaux qui sont peut-Etre les derniers restes des capsules striees et des noyaux des cellules cartilagineuses, mais ceux-ci n’ont aucune ressemblance avec les osteoblastes grands et ovales, et iln’y a aucune transition entre eux. Dans la partie inferieure de l’Ecaille de l’oceipital, je n’ai trouve d’autres canaux cartilagineux ou osseux que la strie claire ci-dessus mentionnee. Il y a une autre ossification ou l’on peut aussi constater que les noyaux des cellules cartilagineuses n’ont rien & faire avec les osteoblastes, c'est l’ossification en forme de lancette dans la partie basilaire occipitale. Chez les foetus humains de trois mois elle a une longueur de ımm,25, une largeur de omm,5s et une Epaisseur de omm,25. A cet äge elle n’atteint pas completement le bord anterieur du grand trou occipital, et autant = O— qu’on en peut juger sur des coupes microscopiques, elle est plus rapprochee de la face inferieure du cartilage que de la superieure. Apres avoir enleve le perioste, on peut degager une lamelle extröemement mince et transparente, tant de la surface inferieure que superieure de l’ossification. Ces lamelles sont osseuses et contiennent une couche de nombreux corpuscules osseux, grands, pointus aux extr@mites, mais presque non ramifies, reposant dans une substance fondamentale legerement striee; en quelques endroits, on observe des marques d’un arrangement concentrique des corpuscules osseux, dont la cause est la formation d’un canal Haversien qui du dehors penetre dans les lamelles. Les corpuscules osseux sont en plus grand nombre dans la lamelle inferieure de l’ossification. Entre les deux lamelles minces il y a une masse calcaire blanche, poreuse et opaque. La dissout-on dans l’acide chlorhydrique, les grandes cellules cartilagineuses apparaissent de la m&me maniere que je l’ai decrit dans la partie inferieure de l’Ecaille ocecipi- tale; mais si l’on dissout les lamelles externes, les corpuscules osseux disparaissent, et aA la place quils occupaient on ne distingue qu’avec peine quelques taches faibles et transparentes dans une substance fondamentale uniforme et claire. La peripherie et le centre de l’ossification (de la calcification) ont donc une origine toute differente. Au centre, les cellules cartilagineuses grossies sont calcifites; les cellules cartilagineuses les plus voisines des bords des lamelles se sont aussi agrandies, surtout au milieu et vers le haut, et leur transformation en cellules cartilagineuses calcifiees se fait assez vite. A la peripherie, au contraire, les corpuscules osseux sont formes, et leur forma- tion ou la veritable ossification se fait au m&me temps que la calcification des cellules cartilagineuses, de sorte que, tres pres des lamelles, on peut trouver des cellules cartila- gineuses grossies qui sont encore tres distinctes et seulement en partie couvertes de masses calcaires. A la surface externe des lamelles, se deposent sans interruption les corpuscules osseux provenant des osteoblastes dont la surface interne du p£rioste externe est revetue; les osteoblastes qui accompagnent les canaux Haversiens qui penetrent dans la masse calcaire, servent a la formation des corpuscules osseux dans l’interieur de cette masse, et le cartilage calcifiE entre” les lamelles est detruit. On ne peut donc plus maintenir l’opinion que la substance vitree est forme&e par le p£rioste et le diploe par le cartilage, parce que les corpuscules osseux (la veritable ossification) n’ont qu’'une seule et meme origine, ni croire qu'il reste un squelette cartilagineux, apres qu’on a extrait la chaux d’un os ä l’aide de l’acide chlorhydrique, car dans une v£ritable ossifi- cation le cartilage a disparu. Il y a une troisieme ossification qui est tres instructive a cause de son peu d’etendue, A savoir le petit grain osseux trouv@ par moi a la pointe de l’aile interne de lapophyse pterygoide, qui plus tard forme le crochet de l’aile interne. Chez les fatus de 2 ON cing mois sa grandeur n'est que de oWm,;, et apres avoir dissous la chaux dans l’acide chlorhydrique, on ne voit que de grandes cellules cartilagineuses avec un grand noyau rond. Mais chez les foetus un peu plus avances, quand le grain a atteint mm, sa lamelle externe contient des corpuscules osseux, tandis que linterieur est rempli de cellules cartilagineuses normales ou calcifiees, et on peut donc sur cette petite preparation, et me&me presque sans changer le champ du microscope, observer les corpuscules osseux formes par les osteoblastes et, a cöte d’eux, les cellules cartilagineuses avec leurs noyaux, sans qu'il y ait le moindre passage entre ces tissus @lementaires. La longue discussion sur la question de savoir si les corpuscules osseux tirent leur origine de la cellule cartilagineuse elle-m&me ou de ses noyaux, n'a plus maintenant qu’un interet historique. Ce qui surtout a contribue a entretenir la croyance a la formation des os du cartilage, est la circonstance que plusieurs observateurs recents (Lieberkühn, Gegenbaur, Kölliker) croyaient pouvoir demontrer la transformation directe du cartilage en substance osseuse, avec des corpuscules osseux &toiles, dans les bois du cerf, dans la clavicule de l’homme, dans les noyaux osseux des cornes du bauf, dans les anneaux de la trachee-artere chez les oiseaux et dans les os rachitiques. Mais ces observations ont cependant besoin d’&tre confirmees ou interpretees d'une autre maniere. Je suis a meme de le prouver pour l’observation de M. Gegenbaur ' sur la transformation des cellules cartilagineuses en corpuscules osseux dans les noyaux osseux des cornes des ru- minants (le veau). Les cellules cartilagineuses sont ici petites et tres nombreuses; elles reposent dans une substance intercellulaire abondante et sont entourees d'un halo. Au moment de se calcifier, elles deviennent beaucoup plus grandes et presentent un double contour bien marque, mais il est rare que leur capsule soit composee de plusieurs couches concentriques, comme nous l’avons dEcrit et repr&sente pour le cartilage primordial du cräne humain. ‘La masse calcaire est grossicrement granuleuse, non cristalline, et, comme de coutume, elle se depose d’abord a la peripherie et finalement au milieu de la cellule. Ce depöt reticulaire de la masse calcaire la fait paraitre form&e de corpuscules osseux tres ramifies, mais les corps sont beaucoup plus petits que les veritables corpuscules osseux et beaucoup plus nombreux que les cellules cartilagineuses. En outre, la chaux une fois dissoute dans l’acide chlorhydrique, les cellules cartilagineuses apparaissent de nouveau avec leur double contour: et leur halo, sans Etre changees. La ou la calcifica- tion est plus avancde, les cellules cartilagineuses sont comme nebuleuses ou effacees, et »eur noyau est aussi plus indistinct. Outre la substance cartilagineuse, on observe une ' C. Gegenbaur, über die Bildung des Knochengewebes; Jenaische Zeitschrift für Mediein und Naturwissenschaft 1867, 3, Pag. 209, Pl. 3, Fig. ı. un formation filamenteuse abondante avec des faisceaux ramifis, accompagnee de noyaux fusiformes et pointus; ceux-ci sont egalement tres nombreux entre les rameaux calcifis que forment les cellules cartilagineuses ramassees dans le reste du cartilage, et qui sont blancs sur un fond noir; si l’on dissout ces rameaux calcaires dans l’acide chlorhydrique, les grandes cellules cartilagineuses apparaissent de nouveau et reposent dans une substance intercellulaire granuleuse. Telle est la composition des couches externes, plus jeunes et plus molles. Mais dans les couches plus ägees et plus profondement situees, on trouve, outre les dits rameaux calcaires, des rameaux osseux composes d'une masse calcaire uniforme avec de veritables corpuscules osseux opaques et tres ramifies, qui sont beau- coup plus grands que les corpuscules osseux apparents dans les rameaux calcaires, et sont depourvus d’une tache claire qu’on trouve ordinairement au milieu des cellules cartilagineuses calcifiees, a l’endroit oü il ne s’est pas encore depose de la chaux. Traite-t-on maintenant un tel rameau osseux par l’acide chlorhydrique, la chaux se dissout et il reste des noyaux päles, ovales ou anguleux (osteoblastes) qui reposent dans une substance fondamentale filamenteuse, ayant tout A fait laspect de l’os frontal (Pl. 2, Fig. 24, a); peu apres cette substance filamenteuse disparait avec les noyaux, de sorte qu’on ne peut plus en -reconnaitre la place, tandis que les cellules cartila- gineuses redevenues visibles resistent tres bien a l’acide chlorhydrique. Le dessin de M. Gegenbaur est parfaitement conforme & la nature; on voit le halo des cellules cartilagineuses et en partie m&me leur double contour apres le traitement par l’acide chlorhydrique; mais ces cellules cartilagineuses ne seraient jamais devenues des corpus- cules osseux, car elles subissent le sort commun des cellules cartilagineuses et meurent. Au contraire, les veritables corpuscules osseux sont formes des osteoblastes qui se trouvent m&les au cartilage et reposent sur une formation filamenteuse. Les faisceaux filamenteux forment le commencement des canaux Haversiens. Du reste, l’observation montre qu’on ne peut toujours decider a l’ceil nu si telle partie est un os forme par le perioste ou une calcification produite dans le cartilage primordial. M&me la structure de parties voisines et ayant le m&me aspect, comme par exemple laile interne de l’apo- physe pterygoide et les cornets de Bertin, n’est rendue claire qu’a l’aide du microscope et du traitement par l’acide chlorhydrique; dans le premier de ces os, on voit apparaitre des cellules cartilagineuses comme preuve qu il appartient au cartilage primordial, et dans les seconds, seulement des corpuscules osseux et des osteoblastes. Je mai pas eu l’occasion d’examiner les bois du cerf, mais, selon tout apparence, ils se comportent comme les noyaux des cornes des ruminants et ne forment aucune exception a la loi generale de l’ossification, telle que je l’ai expose plus haut; seulement il ne faut pas confondre les rameaux calcaires avec les rameaux osseux. oe Pour la clavicule, je ne peux citer qu’une observation faite sur un foetus a peine äge de deux mois!. La clavicule etait ossifiee sur une longueur depassant un peu zmm, et formait un cylindre legerement courbe, qui Etait plus transparent aux deux extr@mites, mais du reste devenait blanc en sechant. Celles-ci consistaient en cellules cartilagineuses tres distinctes, qui, & une certaine distance des extremites, Etaient plus grandes et en partie calcifiees. En ajoutant de l’acide chlorhydrique pour dissoudre la chaux, on mettait a nu les cellules cartilagineuses, qui avaient une grandeur assez con- siderable et &taient entourdes de capsules concentriques, mais pas tres distinctes. A une distance plus grande des extr@mites se montraient les corpuscules osseux, qui par Vacide chlorhydrique etaient changes en oste&oblastes, mais les cellules cartilagineuses faisaient defaut. Il n’y a done pas de doute que la clavicule appartient au squelette primordial et n’est pas un «Deckknochen», et que, dans son ossification, elle suit la loi generale du cartilage primordial °. Il reste maintenant a considerer l’ossification du cartilage primordial du crane dans sa totalite. Lorsqu’on &@loigne le perichondre, le cartilage primordial du cräne, avant qu'il se soit forme aucun depöt calcaire, a d’abord une surface entierement lisse. On dirait qu'il est couvert d’une membrane sereuse, ou qu'il y a un fluide entre le cartilage et le p@richondre, et c'est aussi bien sa surface interne que sa surface externe, en particulier, qui a cet aspect. Aussi est-il en general facile de separer le p£richondre du cartilage sans que celui-ci en souffre aucun dommage. Chez les foetus plus äges, jai trouve& immediatement sur le cartilage une membrane independante, transparente et fine, dont l’origine et la signification ne sont pas claires pour moi. Je l’ai observee sur la partie inferieure de l’Ecaille occipitale, mais elle est surtout distincte a la surface externe de la partie papyracee et nasale, olı je pouvais la soulever et insuffler de laır en dessous. La membrane a une texture filamenteuse et striee et renferme ga et la des noyaux; en outre, comme les os nasaux sont situes entre le perioste externe et cette membrane a l’endroit ol elle couvre la partie nasale, et comme la membrane se trouve egalement entre la partie papyrac&e et le p£rioste a l’endroit olı se formera plus tard la lame papyracee, il est possible qu’elle participe a la formation de ces «Deckknochen». Mais d’un autre cöte, on ne saurait lui attribuer un pareil röle dans les points ou il ne se forme pas de ces os, par exemple sur la partie inferieure de l’Ecaille occipitale. ! Feetus humain, observation Nr. ı, Pag. 28 de l’edition danoise. ® Cfr. C. Bruch, über die Entwickelung des Schlüsselbeins; Jenaische Zeitschrift für Medicin und Naturwissenschaft 1867, 3, Pag. 299, et C. Gegenbaur, Nachschrift zu vorstehender Mittheilung, ibidem Pag. 304. — 13 — L’ossification du cartilage commence avec un depöt calcaire en certains points fixes, qu'’on a appeles points d’ossification, denomination qui, en ce qui concerne le cräne cartilagineux, n’est pas exacte pour la premiere @poque, ou les corpuscules osseux ne sont pas encore formes; dans le cräne membraneux, au contraire, ces points sont des l'origine des points d’ossification avec des corpuscules osseux, mais, dans le cräne cartilagineux, ils ne sont que des points de calcification, parce qu’ils ne contiennent tout d’abord que des masses calcaires a cassure brillante et cristalline, de forme et de gran- deur tres variables, mais sont d&pourvus de corpuscules osseux. En general, ces points de calcification commencent sans doute toujours a linterieur du cartilage et non A sa surface, comme c'est aussi le cas avec les vertebres, dont le point de calcification est toujours situe au milieu de leur corps. Cela est plus difficile A constater dans le cräne a cause de la minceur du cartilage; j’ai cependant vu des points de calcification se former a l'interieur du cartilage du corps du sphenoide, dans celui du marteau et de l’enclume, ainsi que dans des coupes microscopiques de la partie basilaire occipitale faites a l’origine. Les points de calcification augmentent ensuite en grandeur; ils sont facilement reconnaissables ä leur couleur blanche, surtout quand le cartilage est des- seche, et finissent par se montrer a la surface de ce dernier. Cela fait, le perichondre se soude aussitöt avec le point de calcification, qui devient alors un point d’ossification, le perichondre deposant ses noyaux osteogenes ou les osteoblastes qui se transforment en corpuscules osseux; le perichondre change de nom, mais non de nature ni de röle, et s’appelle des lors le perioste. A partir de ce moment la connexion entre le perioste et le cartilage devient constamment plus forte et plus intime, en m&me temps que la formation des corpuscules osseux s’accroit, et on ne peut plus comme auparavant eloi- gner le perioste sans l&ser le cartilage sous-jacent; comme exemple d’une connexion hätive et tres intime, on peut citer la surface inferieure de la partie basilaire occipitale et la racine posterieure de la petite aile; plus l’ossification fait des progres, plus le p£rioste adhere fortement au cartilage, par exemple sur le fond de la selle tureique. Mais le perioste ne depose pas seulement ses noyaux ä la surface du point d’ossifica- tion, car en meme temps commence la formation des canaux Haversiens, qui en realite ne sont que des prolongements du perioste en dedans du point de calcification (p£rioste interne). Ils sont accömpagnes des osteoblastes qui doivent former les corpuscules osseux & linterieur du point de calcification, ol les cellules cartilagineuses sont deja calcifices et en train de disparaitre. I resulte des recherches precedentes que les corpuscules osseux naissent seulement des osteoblastes ou des noyaux qui se trouvent dans le perioste, et qui par les canaux Haversiens penetrent avec celui-ci dans linterieur du cartilage, et — 1A — que ni les cellules cartilagineuses ni leurs noyaux ne participent d’aucune maniere directe A la formation des corpuscules osseux. Il en resulte, qu’il n’existe en r&alit&e aucune ossification intracartilagineuse (enchondrale), mais que toute ossification (formation de corpuscules osseux), soit a la surface du cartilage soit dans son interieur, se fait de la maniere qui a Ete& de- signde jusqu’ici sous le nom d’ossification periosteale. Cette conclusion, je me regarde en droit de la faire seulement pour le cartilage primordial du cräne humain, mais je ne doute pas qu'elle ne s’applique aussi a l'ossification du cartilage dans tout le squelette primordial humain. Jusqu’a quel point elle est vraie pour les vertebres inferieurs, l’avenir le montrera. Je communiquerai maintenant d’une maniere suceincte quelques observations sur la premiere ossification des os du cräne form&s entre des membranes. Comme il n’existe ici aucun cartilage, il n’y a pas de processus interme&diaire dans l'ossification, mais celle-ci est tout d’abord periosteale. La partie superieure de l’Ecaille occipitale qui n’appartient pas au cartilage primordial, a chez les foetus humains de deux ou trois mois une Epaisseur de omm,25. A leil nu ou au toucher, on ne remarque aucune ossification, mais le microscope y fait decouvrir des corpuscules osseux. Sur des coupes verticales, on voit que l’Ecaille est composee de trois couches. La couche externe est le perioste, qui adhere bien plus fortement a la couche sous-jacente qu’au cartilage primordial; de m&me que le p£rioste de la partie inferieure de l’Ecaille, il est forme de fibres de tissu conjonctif dirigees verticalement de haut en bas, suivant une ligne assez droite non onduleuse, et qui renferment quelques noyaux allonges. — La couche du milieu est plus claire que la couche interne mais n’en est pas nettement separee, tandis que la limite vers la couche externe est bien marquce et forme presque une ligne droite. Cette couche moyenne est @galement composee de fibres de tissu conjonctif, mais celles-ci sont plus molles et par cette raison souvent onduleuses, et elles sont accom- pagnees de noyaux assez grands et ovales. On discerne dans cette couche des parties microscopiques ossifiees; l'ossification n'est pas uniforme ä travers toute la couche, mais souvent interrompue et d’une &paisseur variable; la couche totale est dans ses parties ossifiees plus claire et plus transparente, et par la se distingue encore plus fortement des deux autres couches. Lossification se fait comme il suit: la substance fondamentale filamenteuse disparait peu a peu, et la masse calcaire penetre dans toute la couche d’une maniere uniforme, de sorte qu’elle ne se depose pas sous forme cristalline comme dans le cartilage primordial (Pl. 2, Fig. 23). Les noyaux sont changes en corpuscules osseux, deviennent plus gros et plus longs et sont disposes le long de leur grand axe selon la direction des fibres; les corpuscules osseux les plus jeunes sont plus clairs et n’ont que peu ou point de ramifications, mais celles-ci deviennent successivement plus fortes. La surface interne de la couche est frequemment revetue d’un grand nombre de noyaux qui sont en train de s’ossifier, ou elle est en tapissee comme d'un epithelium. —: Enfin la couche interne se compose de fibres de tissu conjonctif de la m&me nature que dans la couche moyenne, avec de nombreux noyaux qui sont plus petits en dedans vers la cavit@ cränienne, plus grands et en meme temps plus nombreux dans le voisinage de la couche moyenne. Les fibres de cette couche semblent quelquefois &tre en desordre ou entrelacees, ce qui peut-Etre est dü a la preparation, quoique l’observation ait ete.repetee un grand nombre de fois sur diverses preparations et avec la plus grande precaution; tel Etait aussi le cas dans la couche interne de la partie inferieure de l’Ecaille, mais les noyaux £taient ici beaucoup plus nombreux et en general plus grands, plus souvent ovales que ronds. Aucune des couches ne renfermait la moindre trace de canaux medullaires non plus que de cellules cartilagineuses. L’ossification a eu pour point de depart les noyaux disperses dans le tissu conjonctif, qui sont transformes en corpuscules osseux, en m&eme temps que la masse calcaire penetre uniformement dans toute la couche. La couche interne est en dedans la matrice de l’ossification; celle-ci commence sur sa face externe, et ce n'est, que plus tard que s’y joint l’ossification du pe£rioste externe. Les deux feuilles du perioste communiquent alors entre elles au travers de la lamelle osseuse. On rencontre des relations semblables en examinant le bord d’une lamelle osseuse, par exemple de la partie sup£rieure de l’Ecaille occipitale, quand l’ossification a fait plus de progres (Pl. 2, Fig. 22). Le bord superieur est garni de pointes fines, minces et ossifies, qui sont reunies par une membrane transparente. Dans cette mem- brane, dont la substance fondamentale est filamenteuse et striee, on trouve un grand nombre de noyaux ovales et pointus, qui, tout pres de la pointe ossifiee, sont anguleux et commencent a prendre la forme definitive des corpuscules osseux (Pl. 2, Fig. 22, a). Les corpuscules osseux les plus jeunes sont ordinairement clairs et päles avec peu ou point de ramifications; ils ont €videmment grossi en m&me temps que s’est operee leur transformation de noyaux en corpuscules osseux ou un peu avant (Pl. 2, Fig. 22, b). Dans les couches un peu plus ägees les corpuscules osseux sont plus opaques et plus fortement ramifies, mais avec l’accroissement des rameaux leur corps devient moindre (Pl. 2, Fig. 25); par cette raison les corpuscules osseux opaques sont en general plus petits que les clairs; on trouve cependant aussi des corpuscules osseux opaques pres de la limite de l’ossification et, r&eciproquement, des corpuscules osseux - nor clairs avec peu de ramifications au milieu d’ossifications plus avancdes. Du reste la limite entre les membranes et les pointes est bien marquee, et la masse calcaire a penetre l’ossification d’une maniere uniforme sans &tre granuleuse ni cristalline. Il y a encore un point oü l’on peut assez aisement voir la transformation des noyaux en corpuscules osseux, a savoir' dans'les plaques ossifiees au milieu des os larges du cräne, le frontal et le parietal, plaques qui au commencement sont si petites qu’on ne les decouvre qu’avec le microscope. Dans une ‚telle plaque osseuse mince on rencontre des corpuscules osseux, nombreux, opaques, plus ou moins ramifies, meles avec des corpuscules osseux clairs; ils forment une ou tout au plus deux couches superposees (le frontal Pl. 2, Fig. 21 et 24). Entre eux on observe des iles rondes, ovales ou irregulieres d'une masse molle, non ossifiee, avec des noyaux assez nombreux, grands, ronds, ovales ou anguleux, reposant dans une substance striee; beaucoup d’entre eux portent de petits rameaux, et on peut en trouver qui sont isoles et qui reposent entierement ou en partie sur la plaque elle-m&me. La limite de l’ossification n’est pas toujours une ligne aussi droite que dans les cas cites plus haut, mais elle est souvent comme frangee, quoique assez marquee. Les parties qui entourent l’ossification sont formees d’un tissu filamenteux. Les fibres ont tantöt une direction longitudinale, tantöt elles sont plus entrelacees, et, dans le dernier cas surtout, melees de noyaux qui, par leur grandeur, leur forme et leur nombre, correspondent aux corpuscules osseux formes plus tard. Dans les ossifications un peu plus ägees, la formation des noyaux est encore plus distincte et plus prononcee. Comme on sait, les plaques plus avancees des os larges du cräne semblent a l’eil nu Etre traversces par des rayons osseux partant d’un centre, et divergeant dans toutes les directions, mais en realit€ c'est une structure meandrique, avec, il est vrai, une direction principale rayonnee. La structure me&an- drique ne devient cependant bien visible que sur des coupes microscopiques, soit ver- ticales soit horizontales. Sur des tranches transversales et verticales, les sections des rayons longitudinaux, qui sont faciles A reconnaitre A leur Eclat et a leur couleur blanche sur un fond noir, apparaissent comme des taches isol&es rondes ou ovales, tandis que les branches transversales sont coupees selon leur longueur. Les rayons sont bien limites et remplis de corpuscules osseux qui reposent dans une substance fondamentale claire ou A un faible degre filamenteuse. Par la reunion des rayons longitudinaux avec les branches transversales, il se forme des cavites allongees de grandeur variable a parois arrondies, de sorte que l’aspect en devient celui de grottes vues en perspective. Les parois de ces grottes, les rayons et les couloirs qui les separent sont rev&tus d’un grand nombre de noyaux qui se presentent comme de petites bosses rondes ou ovales, ou sont disposes en files serr&es, de maniere A paraitre stries ou & ressembler a un Epithelium pavimenteux — 7 — dont les cellules sont derangees dans le sens de la longueur. L/aspect strie est rendu plus apparent par la circonstance que les noyaux reposent dans une membrane tres fila- "menteuse, et apres en avoir et€ degages, ils apparaissent comme des noyaux fusiformes avec des prolongements filiformes d’un ou des deux cötes, ou comme de veritables cellules avec un grand noyau ovale ou rond et avec un ou plusieurs corps de noyau ponctiformes. Tous ces noyaux sont des osteoblastes; leur transformation en corpus- cules osseux se fait sans doute rapidement, mais la limite entre la substance ossifiee et non ossifiee est distincte et bien marqu&ee. On ne de&couvre pas encore de canaux medullaires, a moins qu’on ne regarde comme tels une cavite qui se trouve dans quelques rayons osseux isoles plus Epais. Quant au cartilage, il n’y en a pas le moindre vestige. Nous revenons au cartilage primordial. e La denomination de cräne primordial n'est pas tres heureuse, parce que ce n'est pas le cräne total qui est primordial par sa forme cartilagineuse, mais seulement la partie qui en forme la base; si l’on veut conserver le nom, il faut, comme M. Betz la deja fait, mais ce que plusieurs’ observateurs ont plus tard neglige de faire, distinguer entre le cräne primordial cartilagineux et le cräne primordial membraneux, celui-ci comprenant la voüte du cräne et les os de la face, qui se forment entre des membranes. Il n’est pas exact non plus d’appeler primaires les os formes dans des cartilages; car par rapport a la chronologie de la formation osseuse, les os formes entre des mem- branes ne sont secondaires ni chez !’homme ni moins encore chez divers animaux. Chez l’homme, j’ai trouve& la premiere ossification des os cräniens dans le maxillaire inferieur chez des foetus de deux mois; peu de temps apres, on constate un commence- ment d’ossification (calcification) dans la partie basilaire occipitale et derriere les con- dyles; l’apophyse grele du marteau s’ossifie longtemps avant le reste du marteau. M. Kölliker ! a abandonne la denomination d’os secondaires, mais conserv& celle d’os primaires et primordiaux, non parce qu'ils naissent toujours plus töt que les autres, mais parce qu'ils doivent leur origine au squelette primordial. En allemand, on emploie pour les os autres que ceux du cartilage primordial le nom de «Belegknochen, Deckknochen». Cependant il ne faut pas s’imaginer qu'il en r&sulte aucune connexion gendtique entre les deux especes d’os, ni dire, par exemple, que les os nasaux sont les «Deckknochen » de la partie nasale sous-jacente du cartilage primordial, ou que le maxillaire inferieur est le «Deckknochen» du cartilage de Meckel, comme si chaque os primordial '! A. Kölliker, Entwicklungsgeschichte des Menschen und der höheren Thiere 1879, Pag. 449 et 454. w —n il — etait muni de son «Deckknochen». Ces os sont toujours faciles a Eloigner du cartilage sous-jacent, par exemple les os nasaux de la partie nasale, le vomer de la partie per- pendiculaire ethmoidale du cartilage primordial. Ils emploient tout au plus le cartilage comme un moule, et en sont d’ailleurs separes par la membrane fine et transparente que nous avons mentionnde plus haut. La denomination de «Deckknochen» s’applique plutöt aux vertebres inferieurs, chez lesquels la plupart de ces os sont places a la surface externe du cartilage primordial et le recouvrent. Chez l’'homme, il y a seule- ment un petit nombre d’os qui meritent ce nom; ce sont les os nasaux, qui se forment A la surface externe de la partie nasale du cartilage primordial et en couvrent la portion superieure, puis la lame papyracee et l’os lacrymal, qui couvrent la partie papyracee ethmoidale du cartilage primordial. Les couvertures du vomer sur la partie perpendicu- laire ethmoidale, et des cornets de Bertin sur le corps du sphenoide sont moins par- faites. Dans la plupart des cas, chez l’'homme, ce n’est qu’un angle ou un bord d’un os forme entre des membranes, qui couvre le cartilage. Ainsi c'est seulement l’angle posterieur et inferieur du parietal qui couvre l’apophyse cartilagineuse petroso-parietale; le bord inferieur de la partie superieure de l’occipital couvre l’apophyse cartilagineuse petroso-occipitale; le bord de l’Ecaille temporale couvre la partie mastoidienne; la partie superieure du corps du maxillaire superieur couvre le bord inferieur de la partie papy- race ethmoidale. On rencontre une exception a cette regle dans la grande aile du sphenoide, dont le bord superieur couvre la partie posterieure de l’apophyse orbitale externe du frontal et le parietal; on observe une relation analogue dans la connexion de sa partie inferieure avec l’Ecaille temporale, ce qui peut-etre s’explique par la circon- stance que la partie couvrante est formee 'entre des membranes. Les exemples que nous venons de citer expliquent aussi l’arrangement reciproque des os dans les sutures, puisqu’un os forme entre des membranes se place, en general, dans une suture, en dehors d’un os forme& dans le cartilage, ce qui cependant est moins visible dans les sutures sagittales. Comme particularites, on peut ici relever qu'une suture sagittale peut se former au milieu du cartilage primordial, par exemple entre l’occipital et l’apophyse mastoide, qui a l’Etat de cartilage sont completement r&unis, tandis que, d’un autre cöte, deux os dont chacun appartient a son systeme squelettogene, peuvent se souder sans qu'il reste aucune trace de leur separation anterieure, comme par ex. lecaille du temporal et le rocher, qui sont separes jusqu’a la naissance, ou l’apophyse grele du marteau et le marteau. Lorsque lunion entre deux os formes dans le cartilage primordial est une synchondrose, comme entre le rocher et l’occipital, l'inter- stice entre les os est rempli des restes du cartilage primordial, qui cependant devient en meme temps plus fibreux. — II — Pendant la croissance du foetus, le cartilage primordial augmente de grandeur et d’epaisseur, et s'il est deplac& en quelques points par l'ossification, il continue de s'accroitre dans d’autres. Dans certains os, l’ossification du cartilage primordial semble etre remplacee ou se terminer par une ossification intermembraneuse; tel est sans doute le cas A la pointe de la petite aile et aux bords minces de la grande aile et des ailes pterygoidiennes; lorsqu’il n’y a plus de cartilage, lossification doit devenir inter- membraneuse. La masse du cartilage n’est pas grande dans les cornets et le labyrinthe, et l’ossification des parois des cellules ethmoidales se fait sans doute en grande partie seulement entre des membranes (cfr. Pag. 2). Les corpuscules elEmen- taires s’accroissent egalement; les cellules cartilagineuses sont moins grandes chez des foetus plus petits et dans un cartilage plus jeune que chez des foetus plus grands et dans un cartilage plus äge (Pl. ı, Fig. ı2, 13, Pl. 2, Fig. 15). Cela ne s’applique qu’en partie aux corpuscules osseux, mais ils peuvent avoir une grandeur differente dans des ossifications differentes; jai en outre rencontre des fostus dont tous les corpuscules osseux semblaient moindres qu'a l’ordinaire (Pl. 2, Fig. 21). Tandis que la plus grande partie du cartilage primordial du cräne est employce indirectement pour la formation de ses differents os, il y en a quelques portions qui disparaissent completement, d’autres qui restent cartilagineuses pendant toute la vie. Les portions qui disparaissent, en partie deja pendant la vie foetale, sans £tre remplacees par aucune ossification, sont les apophyses petroso-occipitale et petroso-parietale, le cartilage de Meckel et la portion Iyriforme de la partie cribl&e ethmoidale sur la voüte orbitaire du frontal, comme aussi, d’apres M. Kölliker!, les capsules cartilagineuses des sinus sphenoidaux, maxillaires et frontaux et quelques parties des cornets avant leur ossification. On peut aussi mentionner ici que l’ouverture de la corde dorsale dans la partie basilaire occipitale se ferme de tres bonne heure. — Les cartilages per- manents sont des portions de la partie nasale (non seulement de la partie dorsale et laterale au bas des os nasaux, mais, d’apres M. Zuckerkandl*, aussi, pendant l’enfance, de la partie sur laquelle reposent les os nasaux), et une portion de la partie perpendiculaire ethmoidale (probablement aussi le vomer cartilagineux droit et gauche decrit par M. Huschke3, et, suivant la denomination de M.Kölliker*, ’apophyse sphenoidale de la ! A. Kölliker, Entwicklungsgeschichte 1879, Pag. 457. ? E. Zuckerkandl, zur Anatomie und Entwicklungsgeschichte der Naso-Ethmoidalregion; Medi- cinische Jahrbücher 1878, Pag. 314. %* E. Huschke, Lehre von den Eingeweiden und Sinnesorganen; S. T, Sömmering, vom Baue des menschlichen Körpers 1844, 5, Pag. 606. * A,Kölliker, 1. c. Pag.455. Über die Jacobsonschen Organe des Menschen 1877, Pag. 7, Tab. 2, Fig. 9. 3= —, 20) cloison cartilagineuse, et le cartilage de Jacobson pres du bord inferieur de la cloison); ils comprennent en outre la synchondrose petroso-basilaire, les condyles ocecipitaux, l’amphiarthrose de la branche superieure courte de l’enclume avec la paroi de la caisse du tympan', connexion qui s’explique par la continuation que j’ai demontree entre la branche cartilagineuse superieure de l’enclume et le cartilage de la caisse du tympan, et de lä A l’apophyse cartilagineuse styloide, puis une couche cartilagineuse qui s’etend sur le marteau de son apophyse courte jusqu’a l’extremit€ du manche, laquelle est reunie A la membrane du tympan (Gruber ?), et enfin l’articulation du marteau avcc Venclume et larticulation capsulaire de l’etrier. Il n’est pas facile de comprendre comment se forme plus tard le cartilage aux endroits ou le cartilage primordial n’existe pas dans le cräne, comme dans l’articulation et la symphyse du maxillaire inferieur ou dans les noyaux frontaux des cornes des ruminants, noyaux dont nous avons parle plus haut. \ J. Henle, Eingeweidelehre 1866, Pag. 743. ke ? D’aurts A. Kölliker, Handbuch der Gewebelehre des Menschen 1867, Pag. 707. E. Huschke (1. c. Pag. 837, Anm.) afrme que le cartilage, ä l’extremit€ de la branche superieure de l’enclume et du manche du marteau, est assez souvent reconnaissable a sa couleur rouge. Il EOSSIEIGATION DU CARTILAGE PRIMORDIAL DU CRÄNE HUMAIN AVANT LA NAISSANCE Nous decrirons dans ce chapitre comment les os du cräne qui, doivent leur origine au cartilage primordial, s’ossifient. Ce sont les resultats de recherches ana- tomiques faites sur plus de quarante foetus humains dont l’äge variait de deux mois environ a huit mois. Pour des renseignements plus detailles a leur Egard je dois renvoyer le lecteur a l’Edition danoise de mon memoire. POCECTPETAT Cet os ne se forme pas completement dans le cartilage primordial; car la partie superieure triangulaire de l’Ecaille s'ossifie entre des membranes. La limite entre les parties superieure et inferieure est form&e par les protuberances occipitales externe et interne et par la ligne demi-circulaire superieure, qui toutes appartiennent au cartilage primordial. Comme on sait, l’occipital comprend une Ecaille impaire avec une partie superieure et inferieure, une partie condyloidienne de chaque cöte et une partie.basilaire impaire. Dans chacune de ces parties nait un point d’ossification. Par contre, il n’y a pas de point d’ossification dans la partie du cartilage que j’appelle occipito-mastoi- dienne; mais il manque seulement dans celle qui plus tard appartient a l’occipital, car on en a trouve dans la partie qui plus tard appartient a l’apophyse mastoide. Il n’y a non plus de point d’ossification dans la membrane spinoso-occipitale, qui limite en arriere le trou occipital et remplace le cartilage qui fait defaut en bas dans la ligne mediane du corps; je lui ai donne ce nom, parce qu'elle est une continuation des membranes qui garnissent le canal vertebral. Nous examinerons a part chacune de ces parties. PARTIE ECAILLEUSE La partie superieure, qui ne se forme pas dans du cartilage, est encore membraneuse chez les foetus de deux mois et s’ossifie un peu plus tard que le frontal, que j'ai trouv& ossifie dans une etendue de zmm chez des foetus äges d’un peu plus de deux mois. Lossification commence chez les feetus de deux mois et demi et se manifeste par un dpaississement impair transversal, du bord inferieur duquel partent des pointes qui s’enfoncent dans le cartilage de la partie inferieure;, on peut aussi sous Je microscope voir les &l&mens des deux parties meles entre eux. Chez les foetus de trois mois et demi l’ossification est complete, son bord superieur est convexe, et les rayons osseux de la partie inferieure sont places devant ceux de la partie supe- rieure. A mesure que l’ossification s’etend sur les cötes, il peut se former entre les deux parties une fissure cuneiforme qui est remplie par l’apophyse petroso-occipitale de la partie pierreuse du cartilage primordial, dont il sera question plus loin; lorsque cette partie s’ossifie et se creuse en un sillon qui est l’origine des gouttieres laterales, elle est situde au bas de la ligne demi-circulaire superieure. Chez les foetus de quatre mois l’ossification a la forme d’une demi-lune, dans le bord inferieur concave de laquelle les rayons osseux des deux parties sont assez egalement m&les entre eux, la protuberance occipitale externe leur servant de point de depart principal. Le bord superieur convexe devient graduellement plus dentele, et toute la partie prend la forme qu'elle a & la naissance. Des vestiges de la fissure entre les parties superieure et inferieure peuvent se rencontrer, m&me plusieurs annees apres la naissance, un peu au-dessus de la protuberance oceipitale externe et dans les gouttieres latrales ou un peu au-dessus !. On peut aussi comme variete trouver une fissure verticale dans cette partie, de maniere qu'’elle semble composee de deux portions laterales, mais ce n’est pas la forme ' C. Bruch, Beiträge zur Entwickelungsgeschichte des Menschen; Denkschriften der schweizerischen naturforschenden Gesellschaft 1852, 12, Pag. 145. R. Virchow, Untersuchungen über die Entwickelung des Schädelgrundes im gesunden und kranken Zustande und über den Einfluss derselben auf Schädelform, Gesichtsbildung und Gehirnbau 13857, Pag. ı2. — Les fissures de l'’caille sont bien repr&sentees par B. S. Albinus, icones ossium foetus humani 1737, Tab. 2, Fig. 6, Tab. 3, Fig. ıo, ıı, 13. — 23 — reguliere; il n’y a deux points d’ossification ni dans la partie superieure ni dans linferieure, comme le pretendent M. Huxley ' et M. Kölliker ®. La partie inferieure au bas de la ligne demi-circulaire superieure s’ossifie dans la partie occipito-mastoidienne du cartilage primordial. Elle peut d’abord £&tre plus mince que la partie superieure, mais plus tard elle est en general plus Epaisse. Les cartilages des deux cötes se rencontrent dans la ligne mediane du corps, et le lieu de r&union est de bonne heure indiqu& par une petite protuberance. Dans cette partie moyenne il se developpe, pr&cisement au bas de la ligne demi-circulaire superieure, un Epaississement transversal, impair, ovale et limit€ du cartilage. On le trouve chez les foetus äges d’un peu plus de deux mois et peut en m&me temps y decouvrir les traces d’une calcification, mais la veritable ossification ne survient qu’un peu plus tard; chez les feetus de trois mois et demi il y a des corpuscules osseux, et comme il semble, plus töt dans la lamelle posterieure de l’ossification que dans l’anterieure. En general l’ossification apparait un peu plus tard que dans la parlie superieure, et on voit donc egalement. ici qu'un os appel& secondaire peut s’ossifier plus töt qu'un os primaire; jai cependant examine un foetus de trois mois, chez lequel la partie superieure etait encore membraneuse, en m&me temps que la partie inferieure contenait des corpuscules osseux clairs et que son bord superieur &tait rempli de cellules cartilagineuses entassees. L’ossification ovale devient alors pointue A ses deux extr&mites, les bords deviennent denteles et s’enfongent en haut entre les pointes de l’ossification de la partie superieure, apres quoi les ossifications des deux parties se soudent. L’aponevrose &picranienne les couvre sans interruption, et sous le microscope on voit le cours vertical de ses fibres longitudinales; sur la’ surface anterieure des ossifications repose une couche continue et riche en noyaux. Toutefois la ligne demi-circulaire superieure plus ou moins prononcee indique toujours la limite entre les ossifications, et la couleur differente que presente leur substance a l’ail nu, revele longtemps la diversit€ de leur origine. Lorsque les deux ossifications sont soudees, elles continuent A croitre aussi bien en haut et en bas que vers les cötes. En bas, l’ossification se fait aux depens de la partie ' T. H. Huxley, lectures on the elements of comparative anatomy 1864, Pag. 143. ? A. Kölliker, Entwicklungsgeschichte 1879, Pag. 450. — A. Rambaud et C. Renault (origine et developpement des os 1864, Pag. 103, Pl. 7, Fig. ı, h) admettent et repr&sentent deux points d’ossification situes dans la partie sup£rieure de l’Ecaille, et reunis par un cartilage qui n'y existe pas; mais ils semblent tout & fait ignorer la doctrine du cartilage primordial du cräne et adoptent encore la formation directe de corpuscules osseux des cellules cartilagineuses. Ils ont dessine Pl. 7 et 8 diverses varietes, entre autres aussi l’os Epactal. Cfr. aussi F. B. Hagen, vorläufige Mittheilung über die Entwickelungsgeschichte des menschlichen Occiput und die abnormen Bildungen des Os occipitis; Monatsbericht der kgl. preussischen Academie der Wissenschaften zu Berlin, März 1879, Pag. 267. — 24 — occipito-mastoidienne, mais ce cartilage s'accroit neanmoins continuellement en Etendue et en Epaisseur, surtout en dehors vers les cötes. Les cartilages des deux cötes se reunissent en general dans la ligne mediane du corps, sans toutefois se souder. Pendant ce developpe- ment, la membrane spinoso-occipitale s'interpose entre eux, et ils sont en outre, mais pas toujours, separes par une pointe ou un prolongement en forme de langue (os Kerck- ringii, os pactal, manubrium squamz oceipitalis Virchow), qui, du bord inferieur de lossification, penetre entre eux et fait plus souvent saillie sur la face posterieure du cartilage que sur l’anterieure; la lamelle posterieure de l'ossification semble en general devancer l’anterieure dans son developpement. Les cartilages des deux cötes ont cependant une tendance a se souder dans la ligne mediane du corps, et on peut souvent decouvrir comme une projection de cartilage sur la membrane spinoso-occipitale interposee. En apparence, l'ossification semble continuellement pousser le cartilage vers le bas; celui-ci est enchässe dans une rainure de l’ossification, dont la lamelle posterieure descend encore plus bas, de sorte qu’on doit chercher le dernier vestige de cartilage sur la face anterieure du cräne. Lossification, qui est convexe en bas, deplace en croissant par son bord inferieur la membrane spinoso-occipitale. L’ossification augmente en Epaisseur dans les protub&rances, mais elle est mince et transparente dans la ligne demi-circulaire superieure. Des vestiges des fosses occi- pitales ont et€ observes chez des foetus de cing mois ‘et demi, et de la crete occi- pitale externe chez un fatus de six mois et demi; le perioste est tres adherent dans linterstice entre les deux lignes demi-circulaires. Lorsque les os wormiens se trouvent au bas de la ligne demi-circulaire sup£rieure, ils sont probablement form&s dans le carti- lage primordial; en haut de la ligne ils se forment entre des membranes!. La membrane spinoso-occipitale a d’abord la forme d’une langue ou d’un trapeze, lorsqu’on la suppose coupee au niveau du trou oceipital. Elle s’enfonce entre les deux parties occipito-mastoidiennes et aboutit en haut au bord inferieur de lossification de l’Ecaille. Elle n’a aucune part & l’ossification, mais est successivement deplacee, en haut par l'ossification de l’Ecaille, sur les cötes par l'ossification semi- lunaire derriere les condyles; on rencontre cependant ä la naissance, derriere l'ossifi- cation semi-lunaire, des restes et de la membrane et du cartilage, qui limitent conjointement le trou occipital par derriere. Plus le foetus est jeune, plus Ja membrane est relativement grande. Eile s’abaisse deja vers le milieu de la grossesse, mais augmente en &paisseur de sorte que, chez un foetus de cing mois, on peut la fendre en plusieurs couches, dont une feuille passe devant, une autre derriere le cartilage qui ’A. Rambaud et C. Renault, developpement des os 1864, Tab. 8, Fig. 2-5. — a — est comme enchässe dans une rainure de la membrane. Cependant son &tendue varie chez les differents feetus; chez un fatus de sept mois elle avait zmm de largeur et zum de hauteur, et chez un faetus de sept mois et demi, zmın de largeur sur zum de hauteur; naturellement il faut pour la grandeur considerer que tout le cräne s’accroit en meme temps. C'est cette membrane qui, par U’hydroc&phale et la spina bifida, peut s’elargir fortement !. PARTIE CONDYLOIDIENNE Les condyles sont formes chez les fastus a peine äges de deux mois et peut- etre meme plus töt; chez un faetus äge d’un peu plus de deux mois, la surface arti- eulaire Etait tres distincte. Le cartilage primordial y est tres &pais, et la premiere ossification se manifeste au meme temps que dans la partie basilaire, un demi-cercle obscur se developpant derriere le condyle, „qui se transforme ensuite en une plaque semi-lunaire ol le trou condyloidien posterieur est tout d’abord visible. Cette plaque augmente en grandeur soit en arriere soit en dehors du condyle, et s’etend en avant sur le condyle vers la saillie du canal condyloidien anterieur, ol elle embrasse la partie posterieure du trou condyloidien anterieur avec une ossification en forme de fourchette, ce qu'on voit chez les foetus de trois mois et demi. Llossification limite le bord lateral du trou occipital; au-dessous de la branche inferieure se trouve le condyle cartilagineux, dont le cartilage se prolonge dans le cartilage primordial en avant des extr&mites de la fourchette; la branche superieure est plus grele et plus pro&minente. La masse du cartilage primordial en avant de la fourchette diminue peu A peu; chez un foetus de cing 'mois et demi sa largeur n’etait que de zmm, mais le trou condyloidien anterieur est encore a la naissance cartilagineux dans sa partie anterieure, et comme il reste du cartilage entre l’ossification en forme de fourchette et l’ossification de la partie basilaire, du m&me qu'entre l’ossification semi-lunaire, qui s’accroit par derriere, et l’Ecaille occipitale, le trou occipital est capable de s’&largir pendant la croissance. La surface articulaire n’est pas formde par la partie condyloidienne seule, mais, en ce qui concerne son extremite anterieure, en meme temps par l’ossification de la ' F. B..,Hagen (Monatsbericht 1879, Pag. 265) regarde la membrane spinoso-oceipitale comme un reste de la membrane du cräne, qui & lorigine forme le cräne et se fend plus tard en un p£rioste externe et un interne, mais les membranes du cerveau et de la moelle €pinitre participent aussi A sa formation, et par cette raison son @paisseur devient si grande, quelle peut loger le cartilage dans une rainure. f 4 An partie basilaire; toutefois cette relation, qui, longtemps apres la naissance, peut se mani- fester par une cicatrice cartilagineuse ou ossifiee dans la partie anterieure de la surface articulaire, n'est pas distincte chez les foetus avant la naissance '. Par contre, on trouve souvent chez les adultes que la surface articulaire est partagee en deux par un sillon transversal qu'il ne faut pas confondre avec la division mentionnde plus haut. On ren- contre aussi ce sillon chez le plus grand nombre des foetus; il part d’une excavation A la surface interne du condyle, descend obliquement en dehors et en avant sur la surface articulaire, et peut etre poursuivi plus ou moins facilement jusqu’au bord externe du condyle. En general, j’ai rencontre cette excavation et ce sillon plus frequemment chez des feetus jeunes que chez des vieux; chez les vieux, le sillon de la surface articulaire disparait le plus souvent, tandis que l’excavation a la surface interne du condyle reste. Le trou condyloidien posterieur varie tout autant chez les foetus que sur les cränes completement developes, de sorse qu’on peut le trouver ferme ou seulement indiqu& par une fossette d'un ou des deux cötes. Comme il est entour€ de tres bonne heure d’une masse osseuse, il ne peut changer de place ni de figure comme le trou condyloidien anterieur, qui est visible chez les foetus ages a peine de deux mois et conserve l’etat cartilagineux dans sa paroi anterieure. L’Echancrure jugulaire Etait bien developpee chez un fostus de deux mois et demi. PARTIE BASILAIRE Le cartilage primordial de cette partie est d’abord tres mince; sur les cötes il passe dans les parties pierreuse et condyloidienne et aboutit en haut, dans la ligne mediane du corps, vers la partie verticale de la selle turcique, avec laquelle il forme ordinairement un angle obtus; d’apres M. Virchow, l’angle est moindre et le clivus Blumenbachi plus raide chez les fcetus jeunes que chez les vieux. Au milieu le cartilage est un peu creus€ et plus mince. La premiere ossification se montre chez les foetus äges d'un peu plus de deux mois, sous forme d’un ovale A peripherie calcifiee et opaque avec un reste de cartilage au centre. Llossification se fait donc ici presque en meme temps que les autres ossifications de l’occipital; cependant elle peut quelquefois U R. Virchow, Schädelgrund 1857, Pag. 14. P. Albrecht, die Epiphysen und die Amphi- omphalie der Säugethierwirbelkörper; Zoologischer Anzeiger 25 August 1879, Nr. 36, Pag. 446. — manquer chez des foetus de deux mois et demi. L/ossification ou plutöt la calci- fication commence & l'interieur du cartilage et en est couverte sur ses deux faces. L’ossification devient ensuite lanc&olee, elle repose dans la portion inferieure de la partie basilaire, mais n’atteint pas le trou occipital, dont le bord anterieur reste encore quelque temps cartilagineux. En general, l’ossification est tout d’abord plus rapprochee de la surface inferieure (anterieure) de la partie basilaire et y est plus apparente. C'est ce qu’on voit aussi pendant le developpement ulterieur, car la veritable ossification se fait plus töt A la surface inferieure qu’a la superieure, ol l’on peut encore detacher la lamelle osseuse de la calcification sous-jacente; le p&rioste adhere egalement plus töt a la surface inferieure et n’en peut bientöt plus &tre detache sans endommager l'ossifi- cation. Chez les foetus de trois mois et demi l’ossification atteint le trou occipital; le bord en est concave ou legerement @chancre, mais on peut encore, chez des fcetus un peu plus äges, rencontrer du cartilage au bord anterieur du trou occipital. L’ossification lanceolee, en augmentant de grandeur, prend graduellement la forme d’une langue a pointe arrondie, et on peut, chez des foetus plus äges, distinguer a la surface superieure (posterieure) une portion inferieure, rectangulaire et rugueuse, et une portion sup£rieure, triangulaire et lisse, toutes deux avec une faible depression au milieu. Les deux portions sont quelquefois encore plus nettement separees par une strie transversale, superficielle et fibreuse, qui arrive en forme d’arc de la surface interne de la branche superieure que forme l’ossification en fourchette de la partie condyloidienne. Il en resulte qu’il semble y avoir deux points d’ossification dans la partie. basilaire, mais si lon räcle la strie transversale, on n’en voit plus qu’un; la strie peut du reste £tre si adherente qu’elle ne se laisse pas effacer sans que l’os en souffre. Chez d’autres foetus, la strie n’est indiquee que par l’adherence plus ferme des membranes du cerveau; elles adherent en general plus fortement ä la portion inferieure rectangulaire, qui, pendant le developpement, devient plus rugueuse avec des enfoncements irreguliers, tandis que la portion superieure reste plus arrondie et excavee au milieu en forme d’hemisphere. On en rencontre des vestiges distincts sur les cränes d’adultes. Mais j'appellerai speciale- ment l’attention sur quelques particularites observees par moi sur plusieurs cränes de monstres anencephaliens et cyclopiens, chez lesquels j'ai trouv& deux points d’ossification distincts et bien separes. Quoique ces particularits se rapportent & l'ossification du corps du sphenoide, je prefere de les expliquer ici, parce que la partie basilaire normale et com- pletement ossifiee ne forme qu’une piece. Comme nous le verrons bientöt, il se forme au fond et ä travers de la selle turcique une ossification rectangulaire et une autre de la meme figure A la face inferieure du corps du sphenoide, toutes deux reunies lateralement 4? —. 8, — par une colonne osseuse. Du bord posterieur de l’ossification rectangulaire au fond de la selle turcique part, ä l’etat normal, un prolongement qui monte sur la face anterieure de la lame quadrilatere. Chez les monstres. ci-dessus mentionnes, j’ai trouve que ce prolongement peut percer la lame quadrilatere et apparaitre de nouveau a sa face posterieure, de sorte qu’a la face posterieure de la partie basilaire deux points d’ossification deviennent visibles, dont linferieur, normal et ä peu pres rectangulaire, est plus grand que le superieur, qui est ovale ou affecte la forme d’une langue. A l’etat sec des os, ces deux points sont separes par une rainure profonde qui peut aussi apparaitre sur la face inferieure de la partie basilaire, mais a l’etat frais ils sont separes par un cartilage de hauteur variable, et le point superieur est entour& de cartilage de tous les cötes. Dans un cas de cyclopie la hauteur du cartilage entre les deux points &tait de zmm, et on pouvait penetrer entre eux dans le cartilage jusqu’a une profondeur presque verticale de zwm, ce qui montre que la couche de cartilage n’etait pas superficielle comme la strie fibreuse mentionnee plus haut. Du bord posterieur de l’ossification rectangulaire, sur la face inferieure du corps du sphe- noide, part aussi un prolongement qui se soude avec le bord anterieur de l’ossification ordinaire de la partie basilaire, mais chez des foetus normaux m&me- de sept et huit mois, j’ai trouv& que lintervalle pouvait encore rester cartilagineux dans une largeur de 2—zmm, Ce cartilage se continuait dans la lame quadrilatere, et si, en pareil cas, un prolongement osseux de l’ossification rectangulaire au fond de la selle turcique avait perc& la lame quadrilatere, on aurait dans la partie basilaire deux points d’ossification, dont le superieur sortirait du corps du sphenoide, mais je n’ai jamais observe un tel arrangement a l’etat normal!. — La largeur et la ! A. Rambaud et C. Renault (developpement des os 1864, Pag. 101, Tab. 2, Fig. 8) decrivent et repr&sentent deux ossifications dans la partie basilaire chez un fcetus humain du troisitme mois, situdes dans la ligne mediane du corps, l’une derriere l’autre; la posterieure est la plus petite et represente le tubercule pharyngien. Si l’on n’a pas affaire ici & une observation defectueuse, dont la nature puisse &tre Eclaircie par lexpose donne ci-dessus, et surtout si l’on considere l’äge mentionn€ par eux d’un fcetus probablement normal, ils sont tombes sur une_ variet€ sans doute tr&s rare. Toutefois il faut en tenir compte, parce que M. P. Albrecht (über das zwischen dem Basi-occipitale und dem Basi-post-sphenoid liegende Basi-oticum; Centralblatt der medicinischen Wissenschaften 17 August 1878, Nr. 33) a, sur plusieurs cränes d’enfants, trouy€ dans la partie basilaire deux ossifications, quil appelle basi-occipitale et basi-otique, la dernitre entre les extr&mites de la partie pierreuse, de sorte qu’il se forme une synchondrose basi-otico-basi- occipitale outre la synchondrose sph@no-occipitale normale (basi-otico-basi-postsph@noidale). Voy. aussi ses dessins dans Zoologischer Anzeiger 25 August 1879, Pag. 445, Fig. 10, Pag. 447, Fig. ıı. M. le pro- fesseur F. Schmidt, ä Copenhague, m’a fait part de ses observations sur les cränes du musee d’anatomie de — 29 — hauteur de toute l’ossification augmentent graduellement, et la forme en devient plus trapezoidale; le cartilage primordial s’amoindrit, de sorte qu'il ne reste a la fin qu’une bande d’une &paisseur de 1—2mm, qui scpare l’ossification de la partie basilaire de lossification en forme de fourchette dans la partie condyloidienne et de la partie pierreuse ossifiee. Il faut encore ici relever qu’on peut trouver des vestiges de la corde dorsale sur la face externe du cartilage. Ainsi, chez un foetus A peine äge de deux mois, il y avait au milieu du bord inferieur cartilagineux de la partie basilaire une fissure trans- versale, du milieu de laquelle une fine fissure longitudinale montait le long du milieu de la face posterieure du cartilage. Chez un fcetus äge d’un peu plus de deux mois on voyait au milieu de la m&me face comme une cicatrice, qui partait du bord inferieur du cartilage et s’elevait sur la face posterieure de la partie basilaire sur une longueur de ımm; ]es membranes cerebrales adheraient tres fortement a la partie inferieure de la cicatrice; au-dessus de celle-ci commengait l'ossification '. Chez un foetus de cing mois, j’ai trouv@ une fois un petit trou rond dans le bord inferieur de l’ossification le plus voisin de la face inferieure. Chez un autre feetus de cing mois, il y avait un vestige d’un raphe dans la portion inferieure rectangulaire de l'ossification. Je n’ai jamais rencontre d’autres vestiges indiquant que l’ossification de la partie basi- laire serait, des l’origine, composee de deux portions laterales ou munie d’une fissure longitudinale mediane. l’universite, chez lesquels cette variet@ ne se trouve päs, et je n’en ai non plus rencontre sur les foetus examinds par moi ni sur les cränes normaux de la collection‘du musee de la Maternite. M. le professeur C. Hasse, a Breslau, a, sur ma demande, eu l’obligeance d’examiner avec M. le Dr. Roux la grande collection du musee de Breslau et m’a communiqu& la lettre suivante qw'il a bien voulu me permettre de publier: «Nous avons d’abord examine les cränes de l’homme, soit de fcetus, depuis Je quatrime mois jusqw‘ä la fin de la periode embryonale, soit d’enfants et d’un certain nombre d’adultes, mais sans rien d&couyrir qui correspondit ä& la description ni aux dessins de M. Albrecht. L’ossification de la partie basilaire chez les fcetus les plus jeunes faisait au contraire voir qu'une ossification double devait £tre un &tat tr&s rare. Notre espoir de trouver quelque chose d’analogue chez les monstres les plus divers et de tous les äges tant de ’homme que des animaux a @galement &te degu, et nous n’avons non plus r&ussi & constater un &tat semblable dans les cränes des mammiftres les plus differents.» — Mes observations sur les monstres ont &t& faites apr&s la publica- tion de l’edition danoise de mon m&moire. ! F. B. Hagen (Monatsbericht 1879, Pag. 272) fait mention d’un canal qui souvent traverse la partie basilaire en avant du tubercule pharyngien. J’ai vu chez ce foetus (Observation Nr, 5, Pag. 38 de ledition danoise) quelque chose d’analogue dans la petite ossification mentionnee au m&me endroit; il y aurait done une communication du dehors avec la cavit@ cränienne, si d’äilleurs l’ouverture ne provenait pas d’un vaisseau. — 30 — L’occipital a avant la naissance en tout cing points d’ossification isoles !: ı) dans la partie superieure de l’Ecaille, qui n’appartient pas au cartilage pri- mordial (deux mois et demi), 2) dans la partie inferieure de l’Ecaille (un peu plus de deux mois), 3 et 4) dans les parties condyloidiennes (un peu plus de deux mois), 5) dans la partie basilaire (un peu plus de deux mois). SPHENOIDE Les cornets sphenoidaux ou cornets de Bertin se forment entre des membranes, mais le reste de l’os, dans le cartilage primordial; nous montrerons que c'est aussi le cas pour laile interne de l’apophyse pterygoide, ce qu’on a nie mais a tort. Le sphenoide s’ossifie par un grand nombre de points, beaucoup plus qu’on n’a suppose jusqu’ici. Toute la forme persistante de l’os est des l’origine @bauchee dans ses parties essentielles, et le manque de symetrie dans ses deux cötes qu'on observe en differents endroits dans les cränes d’adultes, par exemple surtout dans les petites ailes et dans le bord libre de la lame quadrilatere, apparait deja des le premier moment dans le cartilage primordial. CORPS OU PARTIE CENTRALE La selle turcique est profonde des l’origine; je n’ai observe qu’une fois une veritable ouverture dans son fond; chez un foetus de trois mois et demi, au milieu et en avant sous le limbus sphenoideus, il y avait un trou de la grosseur d’une pointe 'J. Cruveilhier (trait€ d’anatomie descriptive 1843, ı, Pag. ıIo) dit que loccipital se deve- loppe par quatre points d’ossification: un pour l’Ecaille, c’est-i-dire pour toute la poruon de 'occipital qui est en arriere du trou, un pour chaque portion condyloidienne, un pour la portion basilaire; il cite les opinions discordantes de Meckel et Beclard. — A. Rambaud et C. Renault (developpement des os 1864, Pag. 106) indiquent deux points d’ossification dans la partie basilaire, trois et quelquefois quatre dans la partie €cailleuse, et trois points d’ossification accessoires outre l’os &pactal, puis probablement deux dans chaque partie condyloidienne. — Ph. C. Sappey (traite d’anatomie descriptive 1876, Pag. 139) en compte cing, trois medians et deux lateraux. Des trois points medians, le plus &leve repond au tiers superieur de l’os, c’est- ä-dire A sa portion eerebrale; le second au tiers moyen, ou portion cerebelleuse; le troisitme ä l’apophyse basilaire. Les points lateraux repondent ä la moitie posterieure des condyles. Le point superieur n’est jamais precede d’un cartilage. Le point qui repond & la portion cerebelleuse de l’os est le premier qui se manifeste, et il apparait le plus habituellement vers le cinquantitme jour de la vie intra-uterine. — 31 — d’epingle, qui perforait le corps et apparaissait de nouveau a la surface inferieure immediatement derriere la crete sphenoidale. En revanche, j’ai. assez souvent, chez des foetus tres jeunes, trouve un enfoncement plat au milieu de la partie anterieure, avant qu'il se füt produit aucune ossification. Plus tard, lorsque le fond de la selle est plus ou moins ossifie, le centre peut rester plus mince et plus transparent ou plus excave entre les points d’ossification, ou l’ossification elle-m&me, lorsqu’elle traverse le fond, peut presenter une ou plusieurs ouvertures rondes, qui du reste ne sont que des conduits nourriciers pour les vaisseaux, et telle est aussi l’opinion de M. Virchow. La lame quadrilatere de la selle turcique augmente de grandeur et d’epaisseur comme le reste du cartilage; son bord superieur est encore cartilagineux a la naissance, et le cartilage peut, mais pas toujours, ©tre poursuivi en bas dans le cartilage qui, a la surface inferieure, separe le sphenoide de l'occipital (cfr. Pag. 28). Le cartilage du limbus sphenoideus, Egalement un de ceux qui s’ossifient le plus tard, peut aussi &tre visible a la naissance. Par suite de l’Epaisseur du cartilage dans le corps, on a ici une bonne occasion pour observer que l’ossification (la calcification) commence a linterieur du cartilage, et de la se propage a la surface. Elle commence un peu plus tard dans le corps du sphenoide que dans l'occipital, et, comme nous le verrons, aussi un peu plus tard dans le corps que dans la grande aile, quoiqu'il soit bien possible que la calcification, avant ce temps, soit restee cachee dans l’interieur du cartilage avant de l’avoir perce. La premiere trace d’ossification se montre chez les foetus de trois mois sous forme d’une tache d’un blanc faible, qui apparait de chaque cöte a la partie anterieure du fond de la selle turcique, un peu cachee par le tubercule de cette derniere, et luit aA travers le cartilage. Cependant l’ossification se ne manifeste pas en premier lieu dans la selle, mais a sa face inferieure ou, chez les foetus de trois mois et demi, on trouve une ossification pro@minente en forme d’hemisphere de chaque cöte de la crete. Les ossifications peuvent y £tre visibles, tandis qu'elles ne le sont pas encore au fond de la selle; m&me chez les foetus de quatre mois et de quatre mois et demi, on les distingue souvent a peine a travers le cartilage du fond de la selle, en m&me temps qu’elles sont tres prononcees et bien limitees en bas de chaque cöte de lacr&te. Apres leur apparition a ces endroits, elles forment une colonne osseuse (calcaire) dans chaque partie laterale du corps du sphenoide. Chez les foetus de cing mois, les colonnes osseuses des deux cötes se soudent dans la ligne mediane du corps; on trouve alors au fond de la selle une ossifi- cation rectangulaire a laquelle la dure-mere adhere tres fortement, et on constate egalement, mais peut-etre un peu plus tard, que les deux ossifications hemispheriques a la face inferieure se sont aussi soudees dans la ligne mediane du corps en une — 32 — ossification rectangulaire qui me&me est plus large d’avant en arriere que celle du fond de la selle; elle est separde par un cartilage de l’ossification de la partie basilaire. Un prolongement en forme de langue sort ensuite de son bord posterieur vers la partie basilaire, et un autre de son bord anterieur vers le vomer ossifie. Le cartilage primordial du corps a de chaque cöt€E en bas une apophyse, que jai nommee apophyse alaire, parce que la grande aile et l’apophyse pterygoide s'y joignent!. Cette apophyse, qui deja est visible chez les foetus a peine äges de deux mois, a sa surface sup£rieure plane; la surface inferieure porte un tubercule cartilagineux ovale, plac& en travers ou un peu obliquement. La grande aile et l’aile externe de l’apophyse pterygoide touchent plus tard son bord externe, et l’aile interne de la m&me apophyse, le tubercule. Chez les faetus de quatre mois il se forme, en travers dans lapophyse alaire, une ossification ovale, plane et mince, qui n’est d’abord visible qu’ä sa face superieure. Chez les foetus de quatre mois et demi, l’ossification se soude avec lossification hemispherique de la face inferieure du corps; la connexion avec la grande aile et avec l’apophyse pterygoide ne se fait au contraire, comme nous le verrons, que plus tard. La fusion devient plus intime, lorsque les ossifications s’accroissent aux depens du cartilage primordial, et lorsque la r&union rectangulaire des deux ossifications hemispheriques mentionnee plus haut est accomplie. Si, chez des foetus de cing mois et demi jusqu’a sept mois, on pratique alors une coupe transversale et verticale de la partie anterieure de la selle turcique, on voit un anneau osseux et anguleux compose des differents points d’ossification maintenant rdunis et d’epaisseur inegale. En haut, ' L’apophyse alaire a et€ mentionnee par J. F. Meckel (über die Entwicklung der Centraltheile des Nervensystems bei den Säugthieren; Deutsches Archiv für die Physiologie 1815, I, Pag. 618) et repre- sentee par lui Pl. 6, Fig. 19, 21—28 e, e sous le nom de «zweites Paar Knochenkerne im Körper». H. Spöndli (über den Primordialschädel der Säugethiere und des Menschen 1846, Fig. 8, Nr. 6) la represente sous le nom de «seitlicher Knochenkern des (hintern) Keilbeinkörpers». Elle a aussi et€ decerite et reproduite par A. Rambaud et C. Renault (developpement des os 1864, Pag. 108, Fig. ıı, 13—15) chez des foetus du troisieme jusqu’au cinquitme mois, et par Ph. C. Sappey (trait@ d’anatomie descriptive 1876, ı, Pag. 147, Fig. 17, 18, 19, Nr. 4), qui Vappelle point externe (lateral) de la partie posterieure du corps, r6- pondant aux gouttieres caverneuses. Plusieurs observateurs pensent que l’ossification de l’apophyse alaire appartient ä la lingula; R. Virchow, par ex., (Schädelgrund 1857, Pag. 15) dit qwau troisitme mois il y a dans la lingula une ossification qui est d&ja parfaite au quatritme mois et se soude avec le corps; sa grandeur n’est nullement proportionnee & celle des autres parties. T. H. Huxley (elements of comparative anatomy 1864, Pag. 144) lappelle de m&me & tort une ossification de la lingula et la reltgue entre l’ossifi- cation du fond de la selle turcique et la grande aile, olı l’apophyse alaire a pr&cisement sa place. A. Kölliker (Entwicklungsgeschichte 1879, Pag. 451) la cite €galement comme «zwei seitliche Puncte in der Gegend des Sulcus caroticus und der Lingula», mais l’apophyse alaire est situde beaucoup plus en avant, et plac&e horizontalement, tandis qu’une ossification s@paree dans la lingula aurait sans doute une direction verticale. RB — lanneau est forme par l'ossification transversale rectangulaire au fond de la selle, en bas par celle de la face inferieure, oü l’anneau est plus large, en partie a cause de la fusion avec l’ossification de l’apophyse alaire. Les cötes de l'’anneau sont formes par les colonnes osseuses mentionnees plus haut, et-son interieur est encore rempli de carti- lage, qui graduellement est deplace par l’ossification, de sorte qu'a la fin il ne reste du cartilage que dans la partie superieure, et cette masse cartilagineuse se continue vers le haut, en formant la paroi anterieure de la selle turcique pour aboutir ensuite au planum en avant de la selle. C'est ce cartilage qui forme la. synchondrose inter- sphenoidale entre le sphenoide posterieur et l’anterieur, qui existe encore apres la naissance. Chez un feetus de sept mois et demi, l’ossification au fond de la selle commengait, en arriere, a s’etendre en haut vers la face anterieure de la partie quadri- latere de la selle turcique, en avant, vers la paroi anterieure de la selle avec une pointe arrondie. La masse cartilagineuse entre l’ossification .rectangulaire de la face inferieure et l’ossification de la partie basilaire diminue d’epaisseur. L/ossification de l’apophyse alaire est limitee en dehors par un bord en forme de feuille de trefle, mais il y a encore du cartilage entre elle et la grande aile ossifiee et l’aile externe de l’apo- physe pterygoide qui y est jointe. La gouttiere carotidienne .etait indiquee a cöte de la selle, derriere l’apophyse alaire, chez un foetus de sept mois. Comme nous l’avons represente chez un fcetus de quatre mois (Pl. ı, Fig. 2), il y avait sur le planum, en avant de la selle turcique, une Elevation en forme de crois- sant et convexe en arriere. Les cornes du croissant, tournees en avant, aboutissaient de chaque cöte a une petite Eelevation ronde, qui Etait r&unie directement a une autre elevation ronde mais .plus grande, situ&e en: avant et en dehors de la premiere et munie d’un noyau osseux superficiel, rond ou legerement ovale. Cette derniere ossification, qui semble avoir et€ observee par MM. Rambaud et Renault, est ovale chez les foetus de cing mois et demi, s’allonge en bas et apparait de nouveau a la partie superieure laterale du bec du sphenoide. Chez les foetus de cet äge, on trouve aussi dans la petite elevation ronde un petit noyau osseux, rond et superficiel, et qui a la surface est soude a la grande. Chez un foetus de six mois et demi, les petits noyaux osseux ronds des deux cötes etaient reunis dans la ligne mediane du corps, et formaient un pont osseux mince sous lequel le cartilage se continuait en avant dans la partie criblee de l’ethmoide; le pont osseux peut Etre remplac& par du tissu fibreux. Le grand noyau osseux situ en dehors, qui s’allonge en bas et reparait a la partie laterale du bec du sphenoide, se soude chez les foetus de sept mois et demi et de huit mois au noyau osseux de la racine anterieure de la petite aile, et ils se touchent des deux cötes dans la ligne mediane du corps. Tandis que l’ossification.de la face inferieure 5 — a = du corps, ä cöte de la crete, monte pendant la calcification de bas en haut vers le fond de la selle, cette ossification, qui d’abord se montre a la surface du planum, semble se developper de haut en bas, et son point de depart inferieur, a cöt€ du bec du sphenoide, semble quelquefois faire defaut m&me chez des foetus plus äges. Remarquons encore que le prolongement du planum vers l’Echancrure sphenoidale de la partie criblee est preforme dans le cartilage, dans la ligne megiane duquel se trouve meme une petite crete cartilagineuse qui se prolonge dans l’apophyse -crista galli. PETITE AILE Les variations de forme et de longueur que cet os presente chez les adultes, apparaissent deja dans le cartilage. J'appellerai sp&cialement l’attention sur son bord anterieur, d’oüu partent des saillies plus ou moins nombreuses et de grandeur differente, qui s’epanouissent sur la partie horizontale du frontal et, quoiqu'ils puissent y rester jusqu’a la derniere periode de la vie uterine, ne s’ossifient pas mais disparaissent. C'est aussi le cas pour les saillies du bord anterieur, qui sont soudees a celles de l’Epanouisse- ment en forme de lyre de la partie criblee de l’ethmoide. Elles forment quelquefois un reseau et sont si delicates qu’elles Echappent ä la vue, ou qu’on les enleve con- jointement avec les membranes fibreuses de leur surface; chez d’autres foetus, ces saillies cartilagineuses laissent des empreintes sur la partie horizontale, bien qu’elles disparaissent. En general, le bord anterieur du cartilage s’etend au-dessus de la partie horizontale du frontal et de la partie criblee en forme de lyre, et les saillies prennent naissance sous le bord, qui plus tard s’affaisse.. M. Luschka ' mentionne deux prolongements du bord anterieur du jugum sphenoideum (planum), un de chaque cöte de l’Echancrure ethmoi- dale; leur bord anterieur est libre et s’avance sur la lame criblee; ces ale minimz peuvent exister comme des plaques osseuses isolees. La pointe du cartilage est courbee en dehors en forme de sabre et s’etend le plus souvent jusqu’a l’angle inferieur et anterieur du parietal. Cependant c’est quelque- fois seulement en apparence que le cartilage se prolonge si loin en dehors; car le pli que forment les membranes cerebrales a parstir du bord lateral de la partie quadri- latere. de la selle turcique, et qui s’etend en forme d’arce convexe en avant jusqu’au bord posterieur de la petite aile, ne contient point de cellules cartilagineuses en dehors, bien que la couleur rouge de la masse puisse faire croire le contraire, mais seulement ' H. Luschka, die kleinsten Keilbeinflügel; Siebold und Kölliker, Zeitschrift für wissenschaftliche Zoologie 1857. 8, Pag. 123, Tab. 3. e des noyaux reposant dans une substance faiblement striee. Aussi, lorsque les petites ailes ossifiees s’etendent jusqu’au parietal, est-il bien possible que leurs pointes extr&mes soient formees entre des membranes; nous avons deja (Pag. 19) appele l’attention sur ce fait, et nous le reverrons se reproduire dans la grande aile et les ailes ptery- goidiennes. - Les deux racines, a l’origine de la petite aile, et le trou optique entre elles sont deja visibles chez des foetus a peine äges de deux mois. La premiere ossification commence dans la pointe de la racine posterieure chez les foetus de trois mois et demi; il se forme derriere le trou optique un tubercule ovale et dur, auquel les membranes du cerveau adherent de bonne heure tres fortement. Le tubercule augmente en -gran- deur, et, chez les foetus de cing mois, il part de son bord anterieur un prolongement plat qui s’engrene dans la racine anterieure, et entoure ainsi le trou optique en forme de fer a cheval;' cependant cette ossification dans la racine anterieure peut se former d’une maniere independante, parce qu’on peut la trouver isolee chez des foetus un peu plus äges. Les ossifications, en s’accroissant, prennent la forme d’un ceur et le trou optique est plac& A l’Echancrure du caeur. Liossification de la racine anterieure, chez les foetus de cing mois, s’unit ensuite & l’ossification. ovale A cöt€ du planum et aug- mente plus vite en grandeur que l'’ossification de la racine posterieure; cette ossifica- tion, chez’ un foetus de sept mois et demi, semblait aussi &tre soudee a la profonde ossification ovale, de sorte que les parois du trou optique, lorsque le fond en est ossifie, sont formes de trois ossifications differentes. L'ossification des racines aug- mente en etendue, mais ne s’etend guere au delä de la circonference des racines; la pointe externe de l’aile n'est en general pas encore ossifiee chez les nouveau-nes. . GRANDE AILE - Dans son €tat cartilagineux la grande aile presente un contour arrondi, et il est vraisemblable que son bord externe, qui s’etend sur le frontal et le parietal, n’est pas precede d'un cartilage,, mais s’ossifie entre des membranes. La grande aile s’ossifie plus töt que le corps du sphenoide et au moins d’aussi bonne..heure que l'occipital. Chez les foetus de deux mois et demi, on trouve un demi- cercle ossifi€ autour de l’apophyse alaire cartilagineuse, qui embrasse le trou grand-rond et le bord anterieur du trou ovale, cependant on n'y constate encore qu’'une calcifica- tion des cellules cartilagineuses; les corps osseux ne se trouvent que chez des foetus un peu plus grands du m&me äge, quand la plaque osseuse a atteint une longueur de zmm,. L’ossification du demi-cercle s’accroit en dehors, mais non en dedans, de sorte s. qu'il reste longtemps une couche cartilagineuse entre elle et l’apophyse alaire. Llossi- fication s’allonge rapidement en dehors, et, chez les foetus de quatre mois, elle s’etend presque aussi loin en dehors que la petite aile cartilagineuse. Elle est souvent, a sa face interne comme a sa face externe, couverte d’une couche fibreuse tres fortement adherente, semblable a celle qu’on peut observer sur la face posterieure de l’ossification dans la partie basilaire, et composee de fibres conjonctives lisses et de fibres plus fines, molles et entrelacees, mäldes avec un nombre pas tres grand de noyaux; c'est une couche formative, qui servira a l'ossification. La masse cartilagineuse qui separe l'ossi- fication dans la-grande aile de l’ossification en forme de feuille de trefle, dans l’apo- physe alaire, diminue graduellement; elle decroit d’abord en arriere, de sorte. que c'est dans cette partie que la soudure se fait d’abord, et, m&me chez un fotus de huit mois, j’ai trouve encore en avant une bandelette cartilagineuse qui les separait. Le trou ovale et le trou spheno-Epineux ne s’ossifient au commencement qu’a leur bord anterieur, en forme de demi-lune; ils sont bien successivement entoures d’une masse osseuse, mais chez un foetus de huit mois leur bord posterieur etait encore cartilagineux. AILE EXTERNE DE L’APOPHYSE PTERYGOIDE Elle est preformee comme cartilage conjointement avec la partie qui forme la racine de la grande aile, et l’ossification de la grande aile sert de m&me comme point d’ossification pour l’aile externe. Par suite de, cette origine commune, laile externe de l’apophyse pterygoide doit &tre consideree comme une apophyse de la grande aile et non comme une apophyse du corps du sphenoide. Il est cependant possible que, dans des cas particuliers, ces deux ossifications debutent separement !. Selon toute probabilite, la partie inferieure mince et en forme d’aile, dont la substance osseuse chez les adultes differe de celle des racines, est formee entre des membranes; tel est aussi le cas pour le bord mince posterieur de l’aile interne, mais A un moindre degre, parce qu'il demande pour sa formation une plus. grande masse cartilagineuse, et il y a m&me un point d’ossification particulier dans la partie inferieure du cartilage (hamulus pterygoideus). z Le cartilage forme une cröte exactement limitee et comprimee d’avant en arriere, ou une pyramide transversale a base tournee en haut; le developpement en est "A. Rambaud et C. Renault (developpement des os 1864, Pag. 108, Pl. 9, Fig. ı) indiquent et dessinent, dans laile externe de l’apophyse pterygoide, un point d’ossification qui est separ& de celui de la grande aile, chez un foetus de 50 jours; vers la fin du second mois, les points d’ossification se soudent en dedans, en laissant une ouverture entre eux pour le trou grand-rond (Pl. 9, Fig. 4). =— 37 meme un peu plus avance que le cartilage de la grande aile, avec laquelle il est uni; car, chez les foetus de deux mois et demi, on y trouve une veritable ossification avec des corps osseux obscurs et nombreux, tandis que, chez le m&me foetus, on n'observe dans la grande aile que des cellules cartilagineuses calcifiees. L’ossification est large et courte et augmente rapidement en grandeur, mais elle ne depasse pas en bas l’ossification de l’aile interne. Entre les deux ailes se trouve la fosse pterygoide, qui au commence- ment est tres plane, puisque l’aile externe est situee presque en travers; ce n’est qu’apres le milieu de la vie uterine qu'elle ‘devient plus profonde, le bord externe de l’aile se tournant en m&me temps plus en arriere. Comme la grande aile n’etait pas soudee a l’apophyse alaire chez un foetus de huit mois, on peut en dire autant:de l’aile externe de l’apophyse pterygoide. D AILE INTERNE DE LAPOPHYSE PTERYGOIDE On allegue en general que l’aile interne ne se forme pas dans du cartilage!. M. Kölliker se trouve embarrasse par rapport a la position de l’apophyse pterygoide. En 1847?, il comprend le «Pterygoidea oder Processus pterygoidei» parmi les os formes entre des membranes; dans son ouvrage® de 1850, pag. 345, tout le sphenoide, a l’excep- tion de la lame externe de l’apophyse pterygoide, appartient aux os qui s’ossifient dans le cartilage primordial; mais plus loin, pag. 373, la lame interne de cette apophyse est comptee parmi les os qui s’ossifient entre des membranes, «wie es scheint», indications qui sont repetees en 1867. Dans son dernier ouvrage*, M. Kölliker indique comme appartenant au cartilage primordial «zwei Knochenkerne in der Ala magna, welche auch die Lamina externa processus pterygoidei liefern, endlich zwei Ossificationspunkte an der Stelle der nicht knorpelig vorgebildeten inneren Lamelle der Flügelfortsätze». Il faut citer ici une observation remarquable de M. Virchow°, qui, chez un foetus de ıgem de, longueur, chez lequel l’aile'externe etait ossifiee, a trouve a la place de l’aile interne une masse relativement ' T.H. Huxley (elements 1864, Pag. 159) dit que l’aile interne, m&me avant la naissance, est unie a l’aile externe, la dernitre n’&tant qu’une apophyse de l’alisphenoide, qui appartient au cartilage primordial; neanmoins il ajoute qu’aucun de ces os ne se forme dans le cartilage (cfr. Pag. 126). ? A. Kölliker, Berichte von der königlichen zootomischen Anstalt zu Würzberg; zweiter Bericht für das Schuljahr 1847—48, 1849, Pag. 43. . ® A. Kölliker, mikroskopische Anatomie oder Gewebelehre des Menschen 1850, 2, 1. Gewebe- lehre 1867, Pag. 208 et 227. i * A. Kölliker, Entwicklungsgeschichte 1879, Pag. 452, cfr. aussi Pag. 453 et 474. ® R. Virchow, Schädelgrund 1857, Pag. 18. et 38 Pen molle, ayant sous le microscope l’apparence de cartilage; seulement les cellules rondes etaint places dans une substance fondamentale un peu opaque et assez facile a distin- guer du tissu conjonctif environnant. : Il n’y a pas le moindre doute que l’aile interne de l’apophyse pterygoide ne . fasse partie du cartilage primordial du ceräne. Le fondement cartilagineux, compare a l’os parfaitement form& chez l’adulte, a une plus grande &tendue que le cartilage de l'aile externe et se prolonge plus loin vers le bas. Le cartilage commence a la face ex- terne du bourgeon ovale que l’apophyse alaire porte ä sa surface inferieure; de la descend un cartilage cylindrique qui se termine en bas par une surface arrondie. Dans cette partie cartilagineuse il se forme deux points d’ossification avec tous les caracteres d’une calci- fication cartilagineuse anterieure. « Le cartilage s’ossifie aussi töt dans l’aile interne que dans l’externe!. Chez les foetus de deux mois et demi, on trouve une ossification de mm 5 de longueur; chez un foetus de trois möis elle avait zum, et, apr&s qu’on l’avait dissoute dans l’acide chlorhydrique, il restait les grandes cellules cartilagineuses primitives a gros noyau. Llossification aboutit en haut graduellement & la face posterieure du bourgeon rond de la surface inferieure de l’apophyse alaire, et, chez les feetus de trois mois et demi, se termine en bas en un petit bouton, dans lequel apparaissait, chez les foetus de trois a quatre mois, une ossification isolee de omm, 5 de diametre. C'est cette ossification qui. de- vient le crochet de l’aile interne (hamulus pterygoideus). Liossification de l'aile in- terne prend la forme d’une pyramide comprimee tournant la base en haut, et s’accroit lentement; elle avait une longueur de zmm chez un foetus de cing mois et, traitee par l’acide chlorhydrique, contenait seulement des cellules cartilagineuses calcifiees. Apres le m&me traitement, on a trouve de veritables corpuscules osseux, conjointement avec des “cellules cartilagineuses calcifiees, chez un feetus un peu plus grand mais du me&me äge. Le petit point d’ossification du crochet ne contenait, chez un foetus de cing mois, que des cellules cartilagineuses calcifiees; chez un foetus de cing mois et demi, oü il avait une grandeur de ımm, il contenait, dans une lJamelle mince, des corpuscules osseux qui se dissolvaient dans l’acide chlorhydrique en laissant les osteoblastes. Chez les faetus de sept mois et de.sept mois et demi, cette petite ossification, qui n’avait alors qu'une grandeur de mm 5, contenait dans son interieur des cellules cartilagineuses calcifiees, mais, dans la lamelle ' Aussi d’aprs A. Rambaud et C. Renault, l’ossification de laile interne commence au troisieme mois. E, Dursy (zur Entwicklungsgeschichte des Kopfes des Menschen und der höheren Wirbelthiere 1869, Tab. 9, Fig. ı, d) dessine une aile interne ind&pendante et, comme il semble, tout a fait ossifide chez un foetus . long de 2ocm, £ externe, des corpuscules osseux grands et tr&s ramifies, ce dont je m’assurais en outre en les dissolvant dans l’acide chlorhydrique. Cette ossification ®tait encore detachee chez un foetus de huit mois et non soudee & l’aile interne. L’ossification de l'aile interne, dont l'origine est independante, n'est au commence- ment que faiblement unie a l’ossification de l’aile externe. Chez un fcetus de six mois et demi elle avait avec elle un contact assez intime pour qu’on ne püt l’ebranler, mais elle n’y Etait pas soudee; elle formait'en haut une plaque osseuse triangulaire dont le sommet etait tourne en arriere et couvrait la plus grande partie du bourgeon de l’apophyse alaire; son bord interne touchait le cornet de Bertin. Chez un feetus de sept mois elle etait en dehors soudee A l’aile externe, mais il y avait encore du cartilage sur la face anterieure de l’ossification. La soudure se renforce avec l’äge, le cartilage se maintient plus long- temps en haut et en dedans. CORNETS SPHENOIDAUX OU CORNETS DE BERTIN Ces os, qui ne se forment pas dans le cartilage primordial et qui sont tantöt independants tantöt unis au sphenoide, a l’ethmoide ou au palatin, ne sont nommes ici que parce qu'ils font partie du sphenoide, forment une partie de la paroi anterieure du corps de ces os et ferment les sinus sphenoidaux. Ils prennent naissance dans le tissu conjonctif qui se trouve en dedans et au-dessus de la racine de laile in- terne de l’apophyse pterygoide, avec l’ossification de laquelle ils peuvent £tre en contact immediat. On se convainc qu'ils ne contiennent pas du cartilage et qu'ils ne s'y forment pas, en les traitant par l’acide chlorhydrique, qui dissout les nombreux corpuscules osseux clairs ou fonc&s et fortement ramifies qu’ils renferment, apres quoi il ne reste que des osteoblastes dans une substance fondamentale fibreuse ou granuleuse sans aucun melange de cellules cartilagineuses. Le plus petit que j’aie observe avait une longueur de zum chez un foetus de trois mois; chez un foetus de cing mois, le cornet avait une longueur de zmm, et il augmente ensuite en grandeur!. Je les ai toujours 'J. Henle (Handbuch der Knochenlehre des Menschen 1855, ı, ı, Pag. 113) dit quils n’apparais- sent que dans la premiere et la seconde annee aprs la naissancee. Bä&clard place leur formation dans le septitme mois; A. Rambaud et C. Renault (developpement des os 1864, Pag. 113 et 116) sont d’avis que ce terme est trop rapproche; toyntefois ils ne fixent pas le terme de leur formation et les regardent comme des parties de l’ethmoide. E. Dursy (Entwicklungsgeschichte des Kopfes 1869, Tab. 7, Fig. 14) dessine la coupe ossifite d’un cornet chez un foetus long de 8em. V. aussi E. Zuckerkandl, Medizinische Jahr- bücher 1878, Pag. 322. z — 40 — - observes chez des foetus plus äges, et les ai seulement cherches en vain chez un feetus de huit mois. Le sphenoide a avant la naissance, a des &poques ne les treize paires ou vingt-six points d’ossification isoles qui suivent: ı et 2) dans le fond de la selle turcique (trois mois), qui se presentent a la surface inferieure du corps comme 3 et 4) de chaque cöte de la crete (trois mois), “5 et 6) dans l’apophyse alaire (quatre mois), 7 et 8) A cöte du planum en dehors (quatre mois) comme une ossification ronde et puis ovale, qui plus tard apparait comme 9 et 10) de chaque cötE de la partie superieure du bec sous la forme d’une ossification ovale (cing mois et demi), ıı et 12) & cöte du planum une petite ossification ronde a l’extremit€ du limbus sphenoideus, derriere No. 9 et IO (cing mois et demi) et en dedans, 13 et 14) dans la racine posterieure des petites ailes (trois mois et demi), 15 et 16) dans la racine anterieure des petites ailes (cing mois), 17 et ı8) dans la grande aile (deux mois et demi), 19 et 20) dans l’aile externe de l’apophyse pterygoide, dont on ne saurait dire avec certitude si elle est des l’origine separee des No. 17 et 18 (deux mois et demi), 21 et 22) dans l’aile interne de l’apophyse pterygoide (deux mois et demi), 23‘ et 24) dans le crochet de l’aile interne‘ (quatre mois) 25 et 26) dans les cornets de Bertin (trois mois), mais qui n’appartiennent pas au carti- lage primordial. . . , Comme les No. ı et 2, 3 et 4 sont les extr@mites de la m&me colonne, qui apparait au fond de la selle turcique et a ‘cöte de la crete, comme les No. 7 et 8, 9 et 10 sont &galement les extr@mites de la m&me ossification dans la partie externe du planum et ä cöte du bec, et comme il est douteux que les No. 17 .et 18 soient des le commencement separes des No. 19 et 20, le nombre precedent se trouve reduit a dix paires ou a vingt points d’ossification. Rambaud et Renault ! indi- quent une ossification mediane dans le bec, dans le quatrieme mois, laquelle cependant , quelquefois peut manquer; elle part, suivant eux, de la surface anterieure de l’ossification ! A. Rambaud et C. Renault, developpement des os 1864, Pag. ııı, 113, Pl. 9, Fig. 10, 11, 14, 15 K. — 4I — transversale au fond de la selle; je n’ai cependant jamais trouve& d’ossification dans le bec avant la naissance !. ETHMOIDE La partie du cartilage primordial que nous avons appel&e partie ethmoide, a en plusieurs endroits une plus grande etendue que l’os ethmoide lui-meme. La par- tie criblee est beaucoup plus grande que la lame criblee qui s’y forme plus tard, la ! J. F. Meckel (Archiv, 1815, ı, Pag. 618, Tab. 6, Fig. 14—29) dessine quatorze points d’ossi- fication & des @poques differentes; cependant il dit, Pag. 631, qu'il y a seize points d’ossification; il en compte huit dans le corps, quatre dans les grandes ailes et quatre dans les petites ailes. H. Spöndli (Primordialschädel 1846, Pag. 28) indique un point d’ossification impair au milieu de la selle turcique, un autre impair dans le corps du sphenoide anterieur entre les petites ailes, deux dans.les apophyses alaires, deux dans les apophyses clinoides anterieures, deux ‚dans les apophyses clinoides moyennes, deux dans les grandes ailes, en tout dix points. Selon J. Cruveilhier (trait€ d’anatomie descriptive 1843, I, Pag. 123) il y a dans le sphenoide anterieur deux points d’ossification pour le corps et deux pour les petites ailes, dans le sph@noide posterieur deux pour le corps et deux pour les grandes ailes; outre ces huit points, on en trouve deux autres de chaque cöte, ä savoir: un pour l’aile interne de l’apophyse pterygoide, et un pour le cornet sphenoidal, ce qui porte ä douze le nombre des points d’ossification. A. Kölliker (mikroskopische Anatomie 1850, 2, I, pag. 354) cite huit points dans la grande aile, deux dans chaque paire, un point dans la partie posterieure et deux dans la partie anterieure du corps, en tout onze points. Dans son Entwicklungsgeschichte (1879, Pag. 451), il en indique deux dans la selle tur- cique, deux sous les cötes pres des gouttieres carotidiennes, deux dans les grandes ailes, quatre dans les petites ailes et le corps sphenoide anterieur et deux dans l’aile interne de l’apophyse pterygoide, mais ces derniers ne sont pas, suivant lui, pröform€s comme cartilage, soit en tout douze points d’ossification. €. Bruch (Beiträge 1852, Pag 66) dit qu'il y a constamment chez l’homme au moins deux points d’ossi- fication pairs pour les grandes et les petites ailes et deux impairs dans le corps sph@noide anterieur et poste- rieur, ce qui donne en tout dix points, R. Virchow (Schädelgrund 1857, Pag. 15—ı8) indique six points dans l’os sphenoide posterieur (deux dans les grandes ailes avec l’aile externe de l’apophyse pterygoide, deux dans la pointe de la lingula et deux dans la fosse pituitaire), deux dans l’aile interne de l’apophyse pterygoide et quatre dans los sph@noide anterieur (deux dans le corps et deux dans les petites ailes), en tout douze points. A. Rambaud et C. Renault (developpement des os 1864, Pag. 116) citent quatre points dans le corps, six dans les petites ailes, six dans les grandes ailes et les ailes pterygoidiennes, trois dans le bec, en tout dix-neuf points, auxquels ils en ajoutent six autres qu’ils appellent secondaires ou accessoires, A savoir: deux dans les cornets de Bertin, deux dans le crochet de l’aile interne de l’apophyse pterygoide et deux dans Vapophyse clinoide posterieure, T. H. Huxley (elements 1864, Pag. 144—147) indique deux points dans le basi-sphenoide (selle turcique), deux dans les lingule, deux dans l’ali-sph@noide (grandes ailes), quatre dans le pr&-sphenoide (planum) et deux dans l’orbito-sphenoide (petites ailes), en tout douze points d'ossification. Ph. C. Sappey (trait€ d’anatomie descriptive 1876, ı, Pag. 147) a quatorze points d’ossification: deux pour la partie anterieure et quatre pour la partie posterieure du corps, deux pour les petites ailes, deux pour les grandes ailes et l’ail&€ externe des apophyses pterygoides, deux pour l’aile interne de ces apophyses et deux pour les sinus sph@noidaux. — 42 — > partie nasale disparait en grande partie, de m&me que la portion inferieure de la partie papyracee; une grande portion de la partie perpendiculaire est deplac&e par le vomer, et l’epaisseur de toute la partie diminue. Par contre, il ne peut guere Etre question ici de la formation des differentes cellules tant dans l’ethmoide que dans l’os maxillaire superieur, parce que ces cavites ne se forment pas autant aux depens du cartilage que des masses osseuses, dont l’origine est A chercher dans le cartilage ou hors de ce dernier. D’un autre cöte, la lame papyracde ne se forme pas dans le cartilage mais entre des membranes, ce que nous prouverons plus tard. Le cornet inferieur prend naissance dans le cartilage pri- mordial comme les autres cornets, et suit pas a pas leur developpement; c'est pourquoi il devrait toujours &tre rapporte a l’os ethmoide et ne pas £tre decrit comme appartenant aux os de la face, comme on le fait ordinairement dans les traites d’anatomie descriptive. Les caracteres generaux du cartilage primordial sont ici les suivants: la partie perpendiculaire part en avant comme une continuation immediate du cartilage du bec du sphenoide, en formant une cloison perpendiculaire entre les cavites droite et gauche du nez, et en faisant suite en haut a la ligne mediane de la partie criblee, tandis quelle est libre en bas. La partie superieure du bord anterieur de la cloison passe dans la ligne mediane de la face posterieure de la partie nasale. Puis, la partie nasale se replie et passe par derriere en dedans de l’apophyse nasale de l’os maxillaire supe: rieur et en dedans de l’os lacrymal, apres quoi il aboutit en arriere, comme partie papyracee, au bord lateral de la face anterieure du corps du sphenoide. A la face interne de la partie papyracde sont loges les trois cornets. La voüte entre la partie perpendiculaire et la partie papyrac&e est form&e par la partie criblee. Nous considere- rons chacune de ces parties s&epar&ment. PARTIE CRIBLEE Cette partie depasse de beaucoup les limites de la lame cribl&e posterieure, mais est au commencement si mince, que je crois m&me qu’elle manquait une fois completement chez un foetus a peine äge de deux mois. Plus le foetus est jeune, plus elle s’etend generalement en dehors, mais deja des le milieu de la vie uterine le cartilage diminue en etendue, et en meme temps cette partie s’amincit sensiblement. La plaque cartilagineuse a le plus souvent la forme d’une lyre ou d’un triangle, avec un sommet arrondi tourneE en avant: La partie rectangulaire, qui occupe Je milieu et qui, apres la naissance, s’ossiie comme lame criblee, est separee par un renflement ou un bord recourb& .de la partie externe, qui repose sur la partie horizontale du frontal = Ya des deux cötes de l’Echancrure ethmoidale. Le renflement disparait deja avant l’ossi- fication. La partie moyenne et l'apophyse crista galli presentent A l’etat cartilagi- neux les memes variations que l’os chez l’adulte. Le milieu peut &tre evide; l’apo- physe, qui etait diffhicilement visible chez un feetus ä peine ägE de deux mois, peut deja chez des foetus de deux mois saillir fortement, et plus tard varier pour la gran- deur, la forme et l’Epaisseur. Les apophyses alaires ä son bord anterieur sont visibles chez des faetus de deux mois et demi; entre elles se trouve une fossette (fonticulus nasofrontalis Zuckerkandl, plus tard le foramen coecum) qui se prolonge comme un sillon profond le long du dos de la partie nasale, en commengant sous le frontal ossifie. En arriere, l’apophyse crista galli se perd et passe souvent, avec quelques petits renflements, dans la strie qui se trouve quelquefois dans la ligne mediane, sur la partie anterieure du planum du corps du sphenoide. La partie externe en forme de lyre, qui repose sur ‚la partie horizontale du frontal (tectum orbit&), peut s’etendre si loin en dehors qu'elle‘couvre la moitie poste- rieure interne de cet os, mais elle est tres mincee. Son extr&emite anterieure arron- die saille quelquefois un peu sur la partie moyenne; son bord externe forme un arc peu marque; son bord posterieur, qui est le plus grand, s’unit au, bord anterieur du cartilage du planum et de la petite aile; cependant il ne se joint pas au bord m&me de la petite aile, mais s’engage un peu au-dessous. L’union avec la petite aile varie; elle est tantöt complete, tantöt reticulaire ou munie d’une ou de plusieurs dents qui se rencontrent des deux cötes. De meme que le cartilage de la petite aile, le bord poste- rieur de la partie en forme de lyre a une longueur. variable en dehors. Chez les foetus de cing mois ou au-dessous, la partie en forme de lyre commence & se reduire; les bords externes en deviennent comme dechires, et le cartilage est si mince quil Echappe meme a la vue avec une loupe, ou accompagne les membranes c£rebrales, quand on les enleve. Lorsqu’en m&me temps le tectum orbite, sur lequel le cartilage a repose, .n’est pas encore ossifie mais est rest€ membraneux, on apergoit une ouver- ture, que M. Spöndli! a dessinee et nommee foramen spheno-frontale, mais ce n'est qu’un produit artificiel. Dans d’autres cas, le cartilage en forme de lyre peut avoir ete si Epais ou avoir eu une si grande influence sur l’ossification du frontal, qu’on trouve l’empreinte de cette forme sur l’os aux cötes de l’echancrure ethmoidale, mais ce n'est pas le cartilage primordial lui-m&me qui est ossifie. ' H. Spöndli, Primordialschädel 1846, Pag. 26, Fig. 8, 14. Cfr. E. Dursy, Entwicklungs- geschichte des Kopfes 1869, Pag. 192. 6* — 44 = De chaque cöte de l’apophyse crista galli, ilya dansla partie rectangulaire moyenne du cartilage deux series de trous, quelquefois subdivises par des cloisons et par les- quels passent les filets du nerf- olfactif. Les series des deux cötes sont le plus souvent assez symetriques, mais ils varient beaucoup chez des feetus differents de m&me que chez les adultes; ils sont surtout irreguliers en arriere. On trouve des ouvertures semblables dans le bord externe de la plaque en forme de Iyre, souvent surtout une plus grande, dont le röle est douteux, parce qu'il n’est pas vraisemblable qu'elles servent au trajet d’aucun filet du nerf olfactif, cette partie du cartilage disparaissant plus tard. PARTIE PERPENDICULAIRE Le cartilage primordial se continue sans interruption a partir du bec du sphe- noide, et forme une lame perpendiculaire entre les deux moities de la cavit@ nasale; il n'’y a point de limite marquee. entre lui et le bec. Le cartilage est beaucoup plus epais que l’os qui le remplace plus tard. Le bord inferieur Epais s’amincit graduelle- ment en avant, oü il repose sur la crete nasale du sus-maxillaire et de l’os palatin. Le bord anterieur forme a peu pres un angle droit avec le bord inferieur, est libre en bas, mais passe en haut dans la partie nasale qui se recourbe en forme d’ailes sur les cötes. Le bord superieur est uni ä la ligne mediane de la face inferieure de la partie criblee. Le bord posterieur est une continuation du bec. Le bord inferieur est de bonne heure compris entre les deux feuilles dans lesquelles on peut fendre le’ vomer ossifie, et celui-ci deplace successivement du bord inferieur une partie du cartilage de la partie perpendiculaire, de maniere que ce dernier n’a pas le temps de s’ossifier; tout le reste est encore cartilagineux & la naissance, et on peut trouver du cartilage entre les deux feuilles du vomer. Le vomer cartilagineux de Huschke et le processus sphenoidalis septi cartilaginei de Kölliker chez les adultes, qui, d’apres M. Kölliker, ont peut-etre deja et€e observes par M. Schwegel en 1859, sont mentionnes Pag. 19. Quant aux organes cartilagineux dont M. Jacobson fait mention, chez des feetus et chez des adultes, et qui n’ont aucune liaison avec le cartilage primordial, nous nous bornerons a les rappeler ici !. ' E. Dursy, Entwicklungsgeschichte des Kopfes 1869, Pag. 135—139, Tab. 7, Fig. 6, c, Fig. 7, Tab. 8, Fig. 2, c, Tab. 9, Fig. 6, c. A. Kölliker, Jacobsonsche Organe 1877, Pag. 3—7, Tab. ı et 2; Entwicklungsgeschichte 1879, Pag. 766, Fig. 471 et 472. R. Fleischer, Beiträge ‘zu der Entwicklungs- geschichte des Jacobsonschen Organs und zur Anatomie der Nase; Sitzungsberichte der physikalisch-medieini- schen Societät zu Erlangen ı2 November 1877, Pag. 8. PARTIE NASALE Le cartilage des deux cötes est coherent dans la ligne mediane du corps et forme une seule masse; la surface anterieure (le dos du nez) presente une rainure longitudinale qui est plus profonde en haut, oü elle commence entre les ailes de l’apo- physe crista galli. Le cartilage est plus Epais en haut, oüı les deux os nasaux, qui ne sont pas formes dans le cartilage primordial, reposent sur sa surface anterieure; on les trouve ossifies chez les foetus de trois mois. La partie nasale se prolonge sur le cöte du nez, et le cartilage est recouvert ici par l’apophyse nasale du sus-maxillaire, qui est ossifiee chez les foetus de deux mois et demi; plus en arriere, le cartilage passe en dedans de l'os lacrymal, qui repose sur sa face externe et peut deja £tre ossifie chez les fetus de quatre mois. Ces deux os se forment aussi entre des membranes, hors du cartilage primordial et A sa surface externe. Le cartilage est tres delie en dedans d’eux. Nous le quittons ici, et nous le reprendrons de nouveau comme partie papyracee. En avant, la partie nasale se continue dans le dos du nez et dans les ailes nasales en formant un renflement, et descend bien au-dessous de la partie sur laquelle les os nasaux reposent. Chez un foetus de trois mois, les os nasaux tres minces avaient gum de long, tandis que la longueur du cartilage au-dessous £tait presque trois fois plus grande. Le cartilage est taillE en pointe au bas du dos du nez, et repose sur le bord anterieur de la partie perpendiculaire en formant une seule masse avec lui. Lateralement, il passe dans les ailes nasales et presente un bord inferieur ondule, mais bien qu'il soit mince comme du papier, on peut ici, comme ailleurs, reconnaitre les cellules cartilagineuses fortement serrees dans une substance fondamentale hyaline saris traces de fibres. La partie inferieure deliee a en general une couleur plus claire et jaunätre, par laquelle on la discerne de la muqueuse du nez qui est plus grisätre. Au contraire il n'y a pas de cartilage autour du bord meme des narines. PARTIE PAPYRACEE Apres que le cartilage primordial, du cöt€ du nez, a passe en dedans de l’apophyse nasale de l’os sus-maxillaire et de l’os lacrymal, il se rend en arriere comme partie papyrac&e pour former la paroi interne de l’orbite, mais la lame papyrac&e posterieure ne se forme pas dans du cartilage, mais entre des membranes. Le cartilage a ici une figure rectangulaire. Le bord anterieur est une continuation de la partie nasale, et le = 46 _ bord sup@rieur, une continuation du bord lateral renfle de la partie moyenne rectangu- laire de la partie criblee, le bord inferieur, assez droit et un peu €pais au milieu, passe au bas de la suture papyracee maxillaire et desceend en dedans du corps de l'os sus-maxillaire, un peu au-dessous de l'orifice du sinus maxillaire ou a peu pres a la meme hauteur que le cornet inferieur et parallelement avec lui; le bord posterieur passe en haut dans le bord lateral de la face anterieure du corps cartilagineux du sphenoide; en bas, il est collE par du tissu fibreux a la surface posterieure du pha- rynx. La partie papyracee a ainsi en bas et en arriere une €tendue notablement plus grande que la lame papyracee ossifiee. Le cartilage est assez mince, mais pourtant plus epais que sur les cötes du nez. Tandis que les autres parois de l’orbite &taient ossifiees chez des foetus de trois mois et demi a quatre mois, la paroi interne &tait encore membraneuse chez un foetus de sept mois. C'est seulement chez un foetus de huit mois que j’ai observ& le commence- ment d’une ossifieation, qui partait du bord de l’echancrure ethmoidale du frontal et puis descendait. Les rapports sont ici les suivants: le perioste qui revet la surface anterieure (externe) du dos du nez, passe de la sur l’apophyse nasale de l’os sus- maxillaire et de l’os lacrymal et tapisse tout l’orbite, par consdquent aussi sa paroi in- terne. En haut, dans la suture ethmoidale frontale, ce perioste se reunit avec le perioste (la dure mere) qui couvre la face superieure de la partie horizontale du fron- tal; en bas, il sort par la suture papyracee maxillaire pour communiquer avec le perioste de la face interne de l’os sus-maxillaire. Lorsqu’on a enleve le perioste de la .face interne de l’orbite, on peut de la surface lisse de la partie papyracee cartilagineuse detacher une membrane ferme, tres fine et transparente, composee de fibres fines assez droites, dont quelques-unes sont plus Epaisses et accompagnees de noyaux pas tres nombreux, mais il n’y a point de cellules cartilagineuses. On retrouve cette membrane sous (en dedans de) l’os lacrymal ossifiE et sous (en dedans de) l’apophyse nasale de l’os sus-maxillaire, et lorsqu’on enleve les os nasaux, on la trouve aussi reposant immediatement sur le cartilage primordial du nez. Chez les fetus de cing mois cette membrane, ainsi logee entre le p£rioste externe et la partie papyracee, est assez distincte, mais elle se laisse a peine detacher de la partie papyracee, tandis que, chez des foetus de six mois et demi a huit mois, j’ai pu la representer et insuffler de l’air entre elle et le cartilage. L/ossification que j’ai mentionnee ci-dessus chez un foetus de huit mois, ne concernait que cette membrane, qui devient la base de la lame papy- racee posterieure de l’ethmoide, laquelle ne s’ossifie pas dans le cartilage primordial, mais, comme les os nasaux, en dehors de ce dernier. L’ossification se fait ou dans la membrane elle-m&me ou entre elle et le perioste externe. La partie papyracde est tres mince meme chez des faetus de huit mois. Lorsqu’on l’enleve, le labyrinthe est mis a nu, et la masse sous-jacente est blanchätre, noduleuse et divisee en un grand nombre de petits lobules. La couleur blanche, qui ressort le mieux, lorsque la preparation est seche, provient d’un grand nombre de pe- tites plaques osseuses qui contiennent des corpuscules osseux grands, obscurs et forte- ment ramifies, et qui plus tard constituent les parois des cellules ethmoidales. La masse a linterieur des lobules n'est cependant pas formee de cartilage, mais de tissu conjonctif avec des noyaux entremeles, de sorte que les parois des cellules ethmoi- dales, au moins en majeure partie, se forment entre des membranes comme la lame papyracee, et le cartilage lui-m&me, a cause de sa minceur, ne participe sans doute que fort peu a leur formation. Cela s’accorde avec la circonstance, que les cellules du labyrinthe sont aussi produites ou fermees par d’autres os formes entre des mem- branes comme le frontal, l’apophyse nasale de l’os sus-maxillaire, l’os lacrymal, la partie orbitale du palatin et les cornets de Bertin. Le sinus maxillaire, chez les foetus de trois mois, se forme comme un en- foncement tres plan de la partie papyrac&e, dont la paroi contient aussi ici de petites cellules cartilagineuses et est revetue d’une muqueuse Epaisse. L’ouverture du sinus, au moins au commencement, n’est formee que par la muqueuse; elle est grande, ronde ou en forme de fente et offre plus tard les m&mes varietes que chez les adultes. L'os sus-maxillaire forme une ossification mince en dehors de l’enfoncement, et on n’y trouve pas d’excavation. Dans un cas le sinus plan etait subdivise en deux par un pli de la muqueuse. Chez les foetus de six a sept mois, on observe dans l’os une depression plane, limitee en bas par un bord saillant; l’ouverture du sinus, a presque la m&me grandeur que la depression; la partie papyracee est tres mince au fond de celle-ci et est de bonne heure totalement absorbee. M. Dursy ! pense que le cartilage participe a l’ossification de l’os sus-maxillaire, et que des rapports semblables A ceux des «Deckknochen» se manifestent en d’autres endroits de la partie ethmoidale, dans le cartilage de Meckel et l’os maxillaire inferieur; mais M. Kölliker* repousse avec raison une telle combinaison. — Chez le foetus je n’ai pas trouv& d’autre trace des sinus sphenoidaux que peut-Etre une faible excavation des deux cötes du bec, autrement leur place est occupee par du cartilage ou par un os selon l’äge du fatus®. ! E. Dursy, Entwicklungsgeschichte des Kopfes 1869, Pag. 188, 203, Tab. 7, Fig. 10, i, h, Tab. 8, Fig. 4, m, f, Fig. 5, d, s, Fig. 6, d, Tab. 9, Fig. 7, e. ® A. Kölliker, Entwicklungsgeschichte 1879, Pag. 440, 456, 765, Fig. 470. ® E. Dursy, 1. c.-Pag. 194, Tab. 7, Fig. 14,‘b, Tab. 8, Fig. 8, o, Fig. 9, c. A. Kölliker, l. ec. Pag. 766. — 48 _— — Les sinus frontaux ne se forment qu’apres la naissancee. Ce que M. Dursy ! re- presente comme une @bauche des sinus frontaux, n'est selon toute probabilit€ qu'une coupe des ailes cartilagineuses de l’apophyse crista galli. CORNETS Ils sont deja forms dans le cartilage primordial chez les foetus a peine äges de deux mois. Chez les foetus de deux & trois mois, ils apparaissent comme des bandes paralleles sur la face interne de la partie papyracee, et, sur des coupes verti- cales, on voit le cartilage relativement faible entoure d’une &paisse muqueuse. Le quatrieme cornet (concha Santoriniana) est de m&me preforme dans du cartilage; chez les jeunes fostus il est quelquefois-plus saillant que le cornet superieur ou les autres cornets; plus tard il est soumis aux m&mes variations que chez les adultes, et il peut manquer completement. Le cartilage du cornet sup£rieur et du moyen est souvent fendu en arriere en deux racines. Le cornet inferieur s’ossifie chez les feetus de quatre mois, cependant je n’ai trouve que des cellules cartilagineuses calcifiees. Chez un foetus de quatre mois un peu plus grand, j’ai constat€ une ossification avec des corps osseux dans l’extremite anterieure du cornet moyen, et chez le m&me fcetus le cornet inferieur contenait une ossification tr&s mince, olı l’on pouvait reconnaitre la figure persistante de l’os avec les apophyses maxillaire (auriculaire de Bertin) et lacrymale, tandis que le cornet superieur et le quatrieme n’etaient pas ossifies. Cependant j’ai rencontr@ des foetus de cing mois chez lesquels les cornets n’etaient pas ossifies. J’ai observ& la premiere ossification du cornet superieur, chez un foetus de sept mois, et celle de la partie papyracee, entre le cornet superieur et le moyen, chez un foetus de sept mois et demi. En general, il semble que l'ossification des cornets commence en bas avec le cornet inferieur et puis se fait en montant dans les autres cornets. La capacit@E des meats entre les cornets est chez le foetus relativement la m&me que chez l’adulte. Il est difficile d’isoler completement le cartilage des cornets de la muqueuse et du tissu fibreux par lequel il est fix& en arriere A travers la muqueuse; ces tissus doivent £tre Eloignes pour que la surface noduleuse puisse paraitre. Le cartilage des cornets est hyalin, mais les cellules cartilagineuses sont peut-etre un peu plus petites qu'ailleurs; mais elles ont leur grandeur ordinaire dans la partie papyracee, entre les cornets et dans son bord inferieur libre. Apres avoir dissous dans l’acide chlorhydrique ' E. Dursy, 1. c. Pag. 186, Tab. 7, Fig. 8, c, Tab. 8, Fig. 2, b, et surtout Tab. 9, Fig. 6, a. le depöt calcaire qui precede lossification, on trouve que les cellules cartilagineuses sont devenues plus grandes et ont une bordure concentrique faible. Les corps osseux les plus jeunes sont tres grands, ont des ramifications courtes et, apres leur dissolution dans l’acide chlorhydrique, laissent comme residu des noyaux anguleux et tres pales. Avant la naissance, l’ethmoide a seulement des points d’ossification dans les cornets, le cornet inferieur et moyen (quatre mois), le superieur (sept mois) et la partie papyrac&e (sept mois et demi et huit mois). Il n’y a donc pas, avant la nais- sance, d’ossification dans la partie criblee avec l’apophyse crista galli, ni dans la partie perpendiculaire qui, chez l’enfant, ne s’ossifie qu’avant läge de six mois ou d’unan. De tous les os du cräne l’ethmoide s’ossifie le plus tard. La lame papyracce et une partie des parois des cellules du labyrinthe s’ossifient entre des membranes. Une portion de la partie perpendiculaire reste cartilagineuse pendant toute la vie, et il en est de m&me pour toute la partie nasale, dont une portion disparait!. TEMPORAL - L’os temporal est compose de quatre parties. La partie mastoidienne et la pierreuse appartiennent au cartilage primordial et forment une seule piece, tandis que ' H. Spöndli (Primordialschädel 1846, Pag. 29) appelle & tort l'ossification de l’ethmoide une ossification totale. ‚Selon I. Cruveilhier (anatomie descriptive 1843, Pag. 129 et 177), l’ossification de l’ethmoide ne commence quau cinquitme mois de la vie feetale; c’est par les masses lat&rales, et plus particulitrement par l’os planum que debute l’ossification; peu de temps apr&s"paraissent les cornets, et ce n’est qu’apr&s la naissance que la partie moyenne s’ossifie. L’ossification des cornets inferieurs ne commence que cing mois apr&s la naissance, par un seul noyau situ€ dans leur partie moyenne. A. Kölliker (Berichte 1849, Pag.45) est en doute sur la manitre dont le cornet inferieur s’accroit, peut-Etre parce que son rapport au cartilage primordial n’etait alors pas bien determine. Dans son Entwicklungsgeschichte 1879, Pag. 453, il dit que l’ethmoide s’ossifie au milieu de la vie fatale, d’abord dans la lame papyracee et puis dans les cornets. D’aprts A. Rambaud et C. Renault (developpement des os 1864, Pag. 117—ı21), les cornets superieur et moyen et la lame papyrace s’ossifient au quatrieme mois, et, ä la naissance, les parties laterales sont completement ossifites. Apres la naissance, il se forme cing points d’ossification de chaque cöte de l’apo- physe crista galli et un dans sa pointe. Dans le cornet inferieur, ils indiquent deux points d’ossification vers la fin du troisitme mois. T. H. Huxley (elements 1864, Pag. 147) mentionne tr&s ä tort un seul centre dans le cartilage internasal et un autre semblable dans chacune des masses laterales avec les deux cornets supe- rieurs. Ph. C. Sappey (anatomie descriptive 1876, ı, Pag. 154 et 229) dit que l’ethmoide se d&veloppe par quatre points d’ossification, dont deux pour les masses lat€rales, apparaissant au commencement du cinquieme mois de la vie foetale et occupant leur partie centrale, et deux pour l’apophyse crista galli, la lame cribl&e et la lame perpendiculaire, ne se montrant qu’apres la naissance. L’os planum se constitue en partie aux depens du cartilage, en partie aux depens de la couche celluleuse sous-periostique. Le cornet inferieur se developpe par un seul point d’ossification qui se montre quelques mois apr&s la naissance; je l’ai toujours trouve ossifi€ chez les foetus de quatre mois. ; — 50 — le cercle du tympan, avec le conduit’auditif osseux externe qui se forme plus tard, et la partie Ecailleuse, avec la voüte du tympan et l’apophyse zygomatique, prennent naissance entre des membranes. Les deux premieres parties sont a l’origine separdes des deux dernieres et m&me vers la naissance a peine completement unies avec elles. Comme chez l’ethmoide, une partie du cartilage du temporal a une plus grande etendue que l’os posterieur, parce que les apophyses petroso-parietale et petroso-oceipitale dis- paraissent. La forme parfaite de l’os s’ecarte considerablement de celle du cartilage cela vient de la circonstance qu'il se forme A la face externe de l’os, surtout ä sa face inferieure, une forte ossification intermembraneuse qui se r&unit avec l’ossification formee dans le cartilage, il n’existe pas d’autre partie du cartilage primordial du cräne oü l’ossification intermembraneuse soit si forte. Le cartilage qui revet la cavite glenoide, est Etranger au cartilage primordial. PARTIE ECAILLEUSE Elle existe a peine en germe chez les foetus de deux mois et demi. La premiere ossification, encore faible, apparait chez les fcetus de trois mois, sous forme d’une petit plaque osseuse avec un bord inferieur droit et un superieur convexe, ren- fermee entre deux membranes; cependant, chez d’autres foetus du m&me äge, les con- tours seuls peuvent en Etre indiques, sans qu'il y ait ossification. La plaque devient semi-lunaire et plus grande, et l’apophyse zygomatique est en meme temps ossifiee chez les foetus de quatre mois et demi. La partie Ecailleuse, pendant sa croissance, se met en dehors du cartilage de la partie mastoidienne, et chez les foetus de cing mois, son bord inferieur couvre la fosse oü reposent les osselets de l’ouie. Chez les foetus de cing mois et demi, on observe que le fort perioste de la partie mastoidienne se divise en deux feuilles, lorsqu’il touche le bord posterieur de la partie Ecailleuse. L’une des feuilles se place sur la face externe de la partie Ecäilleuse, l’autre sur la face interne entre le cartilage et la partie Ecailleuse, dont lextremite posterieure couvre alors une partie considerable du cartilage. La feuille interne quittant ensuite le cartilage la oü celui-ci s'’arrete, se couche sur la face externe de la dure-mere, ä laquelle elle adhere assez fortement, mais peut au commencement en &tre detachee A cause de sa force et de son Epaisseur. Plus tard elles se soudent et ne peuvent £&tre separees, et la dure- mere, ou plutöt sa surface externe, joue le röle d’un perioste a la surface interne de la partie ecailleuse. M. Bruch! observe aussi que le perioste et la dure-mere sont ' €. Bruch, Beiträge 1852, Pag. 144. — Bi — tr&s fortement fixes A los et comme etrangles A l’endroit ou la partie primordiale et la partie formee entre des membranes se joignent. CERCLE DU TYMPAN Chez les feetus de deux mois et au-dessous, on peut l’enlever sous forme d’un filet tendineux. La premiere ossification distincte se montre chez les feetus de deux mois et demi, chez lesquels il forme un demi-cercle ossifie, &lastique et ouvert en haut, de l’epaisseur d'un fil a coudre fin!; chez les foetus de trois mois et demi, l’extr&mite anterieure est devenue plus large. Pendant que tout le fil grossit, apparait la rainure dans laquelle la membrane du tympan est encadree, et la branche anterieure du demi- cercle s’elargit en forme de spathule chez les foetus de cing mois. Cette partie, qui est fixee au bord interieur du demi-cercle, porte en haut un sillon oü reposent le cartilage de Meckel et l’apophyse grele du marteau. Le demi-cercle devient graduelle- ment plus &pais et plus large, surtout en avant, et se ferme davantage en haut; mais encore chez un feetus de huit mois j’ai pu le degager completement des parties environnantes”. PARTIE MASTOIDIENNE Des l'origine, elle forme une portion, de la partie occipito-mastoidienne du cartilage primordial, et quoique le trou mastoidien toujours relativement grand, qui s'ouvre dans la gouttiere laterale et indique A peu pres la limite entre la partie occipitale et la partie mastoidienne, soit distinct chez les foetus de deux meis et demi, cette limite devient cependant plus marquee chez les foetus de trois mois, et on observe en meme temps un faible sillon dans le cartilage, qui ordinairement aussi est plus mince au-dessus du trou mastoidien. Les impressions et les eminences de la face interne du cartilage repondent ä l’Epaisseur plus tard variable de l’os. Cette partie presente une particu- larite dans son ossification. Elle est terminee en bas et en avant par l’apophyse ! Selon Ch. Robin (notocorde 1868, Pag. 106), le-cadre tympanal «apparait (vers la onzitme semaine chez l’'homme et chez le veau) par autogentse, sans &tre pr&ced& par un cartilage de m&me forme, et ne commence ä posseder un p£rioste distinct que vers l’Epoque oüı il s’elargit transversalement, en avant surtout, pour constituer le canal auditif externe osseux, c’est-A-dire vers le huititme mois». ? A. Rambaud et C. Renault (developpement des os 1864, Pag. 129, Pl. ı1, Fig. Suanazla)ı selon lesquels tant la partie Ecailleuse que l’apophyse zygomatique se forment dans du cartilage,. indiquent et dessinent trois points d’ossification dans le demi-cercle et un os &pitympanique s&pare au-dessus du demi-cercle. Te — [9 — mastoide cartilagineuse qu’on trouve indiqu&e chez les foetus de deux mois et demi, a une &paisseur assez notable chez les foetus de quatre mois et devient blanchätre chez ceux de quatre mois et demi. Mais toute la position de la partie mastoidienne et de l’apophyse mastoide, relativement ä la partie pierreuse, s’Ecarte sensiblement de celle qu'elles occupent chez l’'homme adulte. Tandis qu'il y a chez l’adulte a peu pres une distance de deux centimetres, du point oü les canaux demi-circulaires saillent sur la partie pierreuse jusqu’ä la surface externe de l’apophyse mastoide, la paroi cartilagi- neuse d’oü sortira la partie mastoidienne A l’etat osseux, est situ&e avant la naissance exactement derriere les canaux demi-circulaires. En d’autres termes, qu'on se figure toute l’apophyse mastoide ossifiee enlevee par une section pratiquee preeisement en dehors de la membrane du tympan et derriere elle; c’est la seule maniere dont on puisse comprendre comment le canal demi-circulaire inferieur et l’externe peuvent fournir les points d’ossification pour la partie mastoidienne'. Chez les fatus de cinq mois, on observe au-dessous et un peu en avant du trou mastoidien une tache blanchätre, verticale et ovale, qui est le commencement d’une ossification dans le canal demi-circu- laire inferieur, une tache beaucoup plus faible, horizontale et ovale, dont l’extr&mite anterieure est tournee en haut, se trouve en avant (hors) de celle-ci comme marque d’une ossification du canal demi-circulaire externe. A cet äge, il n’y a pas d’ossification chez quelques foetus; chez d’autres, on trouve que le canal demi-circulaire inferieur a perce le cartilage et apparait a sa surface comme un tubercule osseux, tandis que le canal demi-circulaire externe est encore moins distinct. Lorsque les deux tubercules osseux se sont fait jour & travers le cartilage, ils s’agrandissent rapidement en restant enchässes dans la surface de ce dernier, et s’elargissent graduellement; ils etaient soudes chez un foetus de sept mois, et formaient conjointement un tubercule osseux ovale et plan qui, chez un foetus de sept mois et demi, etait entour€ de cartilage a l’exception du cöte externe. Le cartilage entre ce tubercule et l’ossification demi-lunaire derriere les condyles de l’occipital n’avait qu’une largeur de zum. Le cartilage en dehors et en avant du tubercule osseux est cach€ sous la partie Ecailleuse ossifiee, mais, comme nous l’avons decrit plus haut, en est separ& par le p£rioste. Lossification de l’apo- physe mastoide se continue plus tard apres la naissance. ' R. Owen (principes d’osteologie comparde ou recherches sur l’archetype et les homologies du squelette vert&bre 1855, Pag. 65) dit seulement que l’ossification rayonne d’un centre pres du bord externe du canal demi-circulaire posterieur (inferieur) «pour completer cette partie de la paroi cränienne qui, dans le cräne de Yadulte, regoit sur sa surface interne l’empreinte du grand canal veineux, appel& fossa sigmoidea, et dont la surface externe se developpe en apophyse mastoides. Voy. du reste la note ä la fin du pr&sent chapitre relative aux observations d’autres auteurs sur les points d’ossification dans le temporal. PARTIE PIERREUSE La partie pierreuse n’est pas une partie particuliere (Schaltstück) qui serait enfoncee dans le cartilage primordial du cräne. Elle forme une masse coherente avec le reste du cartilage, comme on l’observe le mieux chez de tres jeunes foetus de deux mois et au-dessous. Elle fait suite au cartilage qui contribue a la formation de la partie externe de l’anneau cartilagineux qui entoure le trou occipital, et n’est recon- naissable que par l'orifice rond du conduit auditif interne et par le trou dechire, qui se montre comme une fente entre la partie pierreuse et la partie basilaire. Chez les foetus äges d’un peu plus de deux mois, le canal demi-circulaire superieur saille et est muni sous larc d'une fossette, remplie d’une masse fibreuse (fossa subarcuata v. Tröltsch'). Chez les foetus du m&öme äge, on voit en outre ä la surface inferieure deux @minences tres planes d’une longueur de zmm pour. le limagon, separdes par une piece cartilagineuse intermediaire. Chez les foetus de deux mois et demi, la partie pierreuse forme a sa surface superieure un renflement qui est plus mince en avant, plus gros en arriere, avec un grand orifice pour le conduit auditif interne, ou on peut deja distinguer une cloison; en m&me temps des compartiments se forment & linterieur du limagon. La fenetre ronde apparait comme une fossette tournee en bas et en arriere. Chez les foetus de trois mois les deux fenetres sont distinctes; les parois du limagon ne contiennent que de petites cellules cartilagineuses; le canal demi-circulaire superieur est plus saillant. La fossa subarcuata a la m&me grandeur que lorifice du conduit auditif interne, et, chez les foetus de trois mois et demi, on remarque aussi une excava- tion cartilagineuse derriere elle. Toute la partie pierreuse s’agrandit beaucoup chez les foetus de quatre mois; son extr&mite anterieure en forme de massue est, A sa face superieure, fixee au bord lateral de la partie basilaire par un revetement fibreux du cartilage; plus en arriere, elle en est separee par le trou dechire, qui a la forme d’une fente. En arriere, la partie est plus large, le canal demi-circulaire superieur s’elevant davantage; la branche superieure externe est presque deux fois plus grosse que l’infe- rieure interne; derriere le canal on trouve dans le cartilage une ouverture pour un vaisseau. En arriere, le cartilage passe dans la partie occipito-mastoidienne, en dedans et en avant de l’apophyse mastoide. Le limagon a pris la forme d’une bouteille, tournee " A. Kölliker (Entwicklungsgeschichte 1879, Pag. 741) mentionne ses observations sur le contenu de la fosse, qui ne sont pas d’accord avec celles de M. v. Tröltsch. J’ai toujours trouv& le fond rempli de cartilage; plus tard il y a dans le cartilage des ouvertures que je ne considere que comme des trous pour des vaisseaux. en dedans et en avant, et la fenetre ovale est separde par une crete de la fenetre ronde, qui est tournee tout ä fait en bas. Chez les foetus de quatre mois et demi, un cöne cartilagineux apparait au fond de la fossa subarcuata; sur sa face posterieure il y a une depression. L'ossification commence chez les foetus de cing mois; le bord superieur de l'orifice auditif interne devient d’abord blanchätre et puis s’ossifie; l’ossification s’etend graduellement jusqu’au canal demi-circulaire superieur et de la en dehors dans une lisiere cartilagineuse, qui se trouve au bord externe de la partie pierreuse et forme la portion posterieure de la voüte de la caisse du tympan. Le canal lui-m&me est d’abord seule- ment blanchätre; c'est pourquoi il s’ossifie un peu plus tard que les canaux demi-circu- laires inferieur et externe, dont nous avons mentionne plus haut l’ossification chez les fcetus de cing mois, en traitant de la partie mastoidienne. En m&me temps le limagon aussi commence a s’ossifier; son cartilage est deja, chez les foetus de quatre mois et demi, plus dur que celui du canal demi-circulaire superieur. Il se forme, chez les foetus de cing mois, au tiers posterieur du limagon, une coque osseuse qui entoure la fenetre ronde et atteint derriere elle sa plus grande Epaisseur; de la, avec une limite bien marquee, elle gagne l’apophyse mastoide cartilagineuse. Autour de la fenetre ovale il n’y a qu’une coque mince et effilee, qui avec une lame mince s’etend au dedans de la fenetre; en haut la coque forme une fossette osseuse ou est logee la portion superieure des osselets de l’ouie.. Les deux tiers externes du limagon en forme de bouteille sont encore cartilagineux. La fossa subarcuata, dans laquelle se trouve une pyramide carti- lagineuse munie de plusieurs petites ouvertures, se remplit peu a peu, la masse fibreuse qui la ferme avangant en dehors, et en m&me temps la depression de sa face posterieure devient plus plane. On voit par ce qui precede que l’ossification de la partie pierreuse se fait assez vite, une fois qu’elle a commence. Or, on trouve, chez les grands foetus de cing mois et chez ceux de cing mois et demi, que toute la portion anterieure de la partie pierreuse est ossifiee a partir du canal demi-circulaire superieur, qui est muni d’une lamelle mince, a savoir les trois canaux demi-circulaires, les alentours du conduit audi- tif interne dont la grandeur a diminue, la portion posterieure de la lisiere cartilagineuse a la face externe de la partie pierreuse, mais qui n'est pas encore soudee a la partie ecailleuse, enfin les alentours de l’'hiatus de Fallope, de la fen&tre ovale et de la ronde, ces dernieres sur une grande etendue. En m&me temps le limagon, qui a bien conserve sa forme de bouteille, acommence &ä devenir rugueux et inegal A sa face inferieure, par suite d’un revetement osseux d’origine intermembraneuse; c'est pourquoi le perioste ne peut plus en &tre detache quavec difficult. Autant que j’ai pu en juger & l’aide d’une aiguille, toutes les parties de l’oreille interne Etaient aussi ossifiees. Au contraire, il y a encore du cartilage dans la fossa subarcuata sous forme d’une pyramide plane avec diverses .petites ouvertures, et le cartilage s’etend de la jusqu’aux apophyses carti- lagineuses petroso -parietale et petroso-occipitale dont il sera fait mention plus bas; la partie pierreuse est en outre faiblement relice par un cartilage au bord lateral de la partie basilaire, et est couverte d’une masse fibreuse Epaisse. Chez un feetus de six mois et demi, l’ossification commengait ä rayonner en haut derriere le canal demi-circulaire superieur, et chez un foetus de sept mois, le fond de la fossa subarcuata etait ossifiE en partie, et le reste de sa cavite rempli d’une masse fibreuse; on peut pourtant encore trouver du cartilage chez des feetus plus äges. Le limagon conserve encore sa forme de bouteille, mais sa surface est rugueuse et anguleuse, et les Eminences Etaient encore plus fortement developpees chez un fcetus de sept mois et demi. L/ossification plane que forment conjointement les canaux demi-circulaires inferieur et externe a la face externe de la partie mastoidienne, se prolongeait en dehors et en avant dans la lisiere ossifiee a la face externe de la partie pierreuse. C'est cette lisiere qui, nous l’avons deja dit, forme la portion posterieure de la voüte de la caisse du tympan; la portion anterieure de la voüte, au contraire, ne se forme pas dans le carti- lage primordial mais entre des membranes comme la partie Ecailleuse voisine.! Du reste la partie Ecailleuse, chez un foetus de huit mois, n’etait pas encore soudee & la lisiere ossifiee ou a la portion membraneuse qui se trouve devant celle-ci. Pour les rapports de quelques portions speciales de la partie pierreuse, je commu- niquerai quelques observations. La fenetre ovale, qui au commencement forme une seule piece avec l’etrier, sera decrite plus tard avec les osselets de l’ouie. Fen£tre ronde. La premiere trace de cette fenetre se montre chez les feetus de deux mois comme une fossette dans une petite Elevation; le fond de la fossette est ' H. Spöndli (Primordialschädel 1846, Pag. 25, Fig. 8, Nr. 19), qui transfere la lisitre cartilagi- neuse au cartilage occipital, mais pourtant dit quelle est «unzertrennlich mit dem knorpligen Felsentheile verbunden», lui fait gagner l’endroit oü plus tard la racine de l’apophyse zygomatique part du temporal, seulement separee de l’Epine du sphenoide par un intervalle peu considerable. Mais A. I. Vrolik (die Verknöcherung des Schläfenbeins der Säugethiere; Niederländisches Archiv, für Zoologie 1871—1873, ı, Pag. 290, Pl. 21, Fig. 44) represente correctement l’Etendue de la portion cartilagineuse de la voüte de la caisse du tympan chez des foetus humains de I2 et ı5em de longueur, et remarque que Kölliker (Entwicklungs- geschichte 1861, Pag. 196, Fig. 87, 0) en prolonge & tort le cartilage jusqu’ä la grande aile. Le dessin en est reproduit dans son Entwicklungsgeschichte 1879, Pag. 435, Fig. 266, o, Pag. 450, Fig. 278, o, »Knorpel- streifen zwischen der Parietalplatte und dem Keilbeine.» ]J. Gruber (zur Entwicklungsgeschichte des Hör- organes der Säugethiere und des Menschen; Monatsschrift für Ohrenheilkunde 1878, Pag. 54) dit seulement, que la portion de la voüte de la caisse du tympan, formee de la portion horizontale de l’Ecaille temporale, nait d'une autre substance fondamentale que le reste de la caisse du tympan. — 56 — plan et opaque; elle est tournee en bas et en arriere chez les faetus de deux mois et demi. Chez ceux de trois mois la fenetre ronde est completement formee, mais meme chez les feetus de quatre mois les limites n’en sont pas si bien marquees que chez l’adulte. L’ossification apparait dans toute son &€tendue chez les foetus de cing mois, peut-Etre plus tard en bas. Llossification suivante a deja ete mentionnee plus haut. M. Kölliker' dit que la fenetre ronde «lange Zeit hindurch eine von mächtigen Weich- theilen erfüllte Lücke der knorpeligen Schnecke darstellt», et pense que cette partie ne contient pas de cartilage au commencement. Je ne suis pas d’accord avec lui a cet egard; car chez les foetus de moins de deux mois il n’y a pas trace d’ouverture, et quand la fenetre apparait comme une fossette, la membrane qui en forme le fond est opaque et offre le m&me aspect que le reste du cartilage. Je suis donc de l’avis qu'il y a du cartilage des l’origine, mais que celui-ci disparait successivement, et il ne reste alors qu’une membrane transparente. L’ouverture de l’aqueduc du vestibule est distincte chez les foetus de deux mois et demi, et forme dans le cartilage une petite fente verticale qui au commence- ment est couverte d’une sorte de soupape cartilagineuse; celle-ci peut plus tard devenir ridee ou offrir quelques petites Eminences sous lesquelles une petite surface plane con- duit a l’ouverture. Elle s’ossifie chez les foetus de cing mois, et semble reculer un peu pendant la croissance. Aqueduc de Fallope. L/hiatus de cet aqueduc, chez les foetus de deux mois et demi, se presente comme une ouverture ovale et relativement grande a la face sup£rieure (externe) du cartilage, qu'il penetre verticalement; l’ouverture conserve sa grandeur et n'est reduite que par l’ossification qui survient chez les foetus de cing mois, apres quoi il se forme devant elle un sillon dans l’os. Sa grandeur etait encore plus amoindrie chez un foetus de sept mois. Le canal est relativement beaucoup plus court que chez ladulte. La prominentia canalis Fallopii, sur la paroi interne de la caisse du tympan, est visible chez les foetus de deux mois et demi, et s’ossifie chez les feetus de cing mois; bien que, chez un foetus de sept mois, elle füt entouree d’une coque osseuse, sa surface interne etait revetue de cartilage; cette masse cartilagineuse separait le canal des canaux demi-circulaires inferieur et externe. M. Vrolik* pense que le passage du nerf facial chez les foetus de tres bonne heure se fait hors du cräne, de l’'hiatus jusqu’au trou stylo-mastoidien, ' A. Kölliker, Entwicklungsgeschichte 1879, Pag. 734, 751. ® A. I. Vrolik, Niederländisches Archiv 1871—1873, Pag. 306. C. Gegenbaur (Bemerkungen über den Canalis Fallopii; Gegenbaur, Morphologisches Jahrbuch 1876, 2, Pag. 435) & l’occasion d’une obseryation semblable par Rüdinger. Cfr. A. Kölliker, Entwicklungsgeschichte 1879, Pag. 740. parce que le canal ne serait pas preform€ comme cartilage mais seulement represente par une rainure dans le cartilage. Il faut cependant remarquer que la prominentia, comme nous l’avons dit, est distincte deja chez les foetus de deux mois et demi, et jai trouve du cartilage a sa face interne chez un fetus de sept mois. J’ai examine plus tard un foetus de quatre mois et demi, chez lequel il y avait un petit trou rond stylo-mastoidien dont l’ouverture &tait completement enfonc&e dans le cartilage devant la petite apophyse mastoide, et en ouvrant tout l’aqueduc de Fallope a partir du trou stylo-mastoidien, j’ai observ& que les parois en &taient partout entourdes de cartilage jusqu’a l’'hiatus; la paroi externe de l’aqueduc dans la prominentia avait m&me une Epaisseur assez consid£rable. Canal carotidien. Il apparait chez les foetus de cing mois et demi comme une rainure a la face inferieure et anterieure du limagon. Il &tait parfaitement ossifie chez un foetus de sept mois, mais sa paroi externe ne semble pas etre formee dans le cartilage.primordial et peut faire defaut chez des foetus plus äges. L’orifice inferieur de l’aqueduc du limagon £tait distinct chez un foetus de quatre mois et demi. Exactement derriere l’orifice j’ai trouve, chez un fatus de eing mois, une ossification intermembraneuse dans la paroi externe du trou dechire posterieur. L'’apophyse styloide est une continuation immediate du cartilage de la branche superieure de l’enclume. 1 Cela est visible chez les faetus de deux mois, mais dejä chez les foetus un peu plus äges il se degage facilement de l’enclume. La transition entre ces parties se fait par une colonne cartilagineuse du cötE externe et posterieur du cartilage de la caisse du tympan (probablement l’eminentia papillaris qui s’ossifie plus tard), ou on discerne une fine ligne transversale blanche entre la branche superieure et la colonne cartilagineuse (Pl. ı, Fig. 6, a); cette ligne se montre aussi chez les foetus de trois mois. Au commencement, il n’y a pas de difference entre l’aspect du cartilage dans la branche superieure et dans la colonne cartilagineuse, mais elle peut se Presenter plus tard. Chez les foetus de deux mois et demi, on peut isoler l’apophyse styloide sur une longueur de 5wm; en sortant du cräne, elle forme un angle droit et passe comme une corde sur le tiers inferieur du conduit auditif externe, qui repose sur la 'membrane du tympan. Elle garde encore le m&me cours chez les faetus de quatre mois, et la corde & travers la membrane du tympan a une longueur de 6mm, Chez les foetus de cing mois elle est composee de deux pieces r&unies A angle droit ! Pour le cartilage de Reichert, ainsi appel€ par Kölliker, voyez son Entwicklungsgeschichte 1879, Pag. 475—477- — 58 — (Pl. 1, Fig. 14); la piece superieure plane part de la partie pierreuse droit en dedans, et le cartilage est clair et mou; la piece inferieure, plus longue, ferme, arrondie et pointue en bas descend obliquement sur la face externe du conduit auditif externe, est dirigee en avant, en dedans et un peu en haut, et forme, comme le,fait aussi la membrane du tympan, un angle de 30° avec le plan horizontal du cräne. La forme rectangulaire s'observe chez des feetus plus äges, mais le segment que coupe la corde s’amoindrit, de maniere que celle-ci, chez un fatus de six mois et demi, ne coupait que le quart inferieur de la membrane du tympan et du conduit auditif externe. La corde descend graduellement, et, chez les foetus de sept mois et demi et de huit mois, lapophyse styloide longeait le bord inferieur du cercle du tympan. Ce deplace- ment du cours de l’apophyse styloide est en rapport avec la rotation de toute la partie pierreuse, dont je parlerai en detail plus bas. Je n’ai pas observe d’ossi- fication de l’apophyse styloide avant la naissance; sa forme originelle rectangulaire est a peine sensible sur le cräne de l’adulte; la piece superieure plane s’arrondit graduellement. Synchondrose pierreuse-basilaire. La connexion entre l’extr&@mite ante- rieure de la partie pierreuse et la partie basilaire avec la selle turcique est cartilagineuse. Tandis qu’on ne peut saisir la transition entre ces deux parties chez les tres jeunes feetus, la limite entre elles est marqu&e, chez les faetus de trois mois, par un sillon sur la face superieure; il s’approfondit graduellement et, chez les foetus de quatre mois, est revetu de tissu fibreux, le cartilage s’affaiblissant en m&me temps. La couverture fibreuse devient plus forte avec l’äge, mais la connexion cartilagineuse reste comme un pont cartilagineux et se voit encore vers la naissance; la bandelette cartilagineuse appartient surtout a la partie basilaire et a la selle turcique. Apophyses p£troso-parietale et petroso-occipitale. De l’extremite posterieure de la partie pierreuse s’eleve, derriere le canal demi-circulaire superieur, un prolongement cartilagineux qui, chez d’autres mammiferes, a une @tendue beaucoup plus grande et a regu de M. Spöndli! le nom de lamina parietalis. Chez l’homme on ' H. Spöndli, Primordialschädel 1846, Pag. 17, chez le cochon et la souris, W.K. Parker, on the structure and development of “he skull in the pig (Sus seropha); Philosophical transactions 1874, 164, Pag. 289, Pl. 28—37. F. B. Hagen (Monatsbericht 1879, Pag. 265) donne & l’apophyse P&troso-oceipitale le nom de parietale-occipitale, ce qui est moins correct, le cartilage partant de la partie pierreuse. Le me&me auteur dEcrit un arc parietal-oceipital dans la region de la future suture Jambdoide; mais cet arc n’a sans doute Et€ quune variete, la ligne demi-circulaire sup6rieure ayant pass& plus haut, ou la portion superieure de F’Ecaille ayant &t€ moins haute qu’& l’ordinaire; larc disparait selon lui dans la 16&me ou 17&me semaine, quelquefois dans la ız&me; il a observ@ des granules calcaires, mais il n’y avait pas d’ossification. observe une petite masse cartilagineuse, plane et triangulaire que j’ai appelee apophyse petroso-parietale. Elle s’applique en haut sur la face interne de la fontanelle laterale posterieure, l’endroit ol plus tard se forme l’angle posterieur et inferieur du parietal, mais ne participe en rien ä la formation de cet os. Elle est relativement plus grande chez les petits foetus que chez de plus äges. Chez les foetus un peu plus grands de deux mois et demi, on voit que son bord anterieur se prolonge directement dans la lisiere cartilagineuse de la- face externe de la partie pierreuse, qui se reunit a la face interne de la partie Ecailleuse du temporal. Sa forme et sa grandeur varient beaucoup meme aux deux cötes du m&me cräne. Sa partie posterieure donne en outre ordinaire- ment naissance A une apophyse cartilagineuse triangulaire, ’apophyse petroso-oceipitale, qui s’applique sur la face interne de la fissure entre les portions superieure et inferieure de la partie Ecailleuse de l’occipital, et vraisemblablement prend part a l’ossification qui se fait entre elles. On peut rencontrer, dans le cartilage, des vestiges de la gouttiere laterale, mais cette apophyse n’existe pas toujours ou est rudimentaire. Deja, chez les foetus de quatre mois et demi, ces deux apophyses diminuent de grandeur, et chez un foetus de huit mois, il n’en restait que de faibles traces. Par cette raison, elles appartiennent ä ces parties du cartilage primordial qui disparaissent avant la naissance. Une rotation particuliere de toute la partie pierreuse accompagne la croissance du foetus. C'est un fait bien connu que la membrane du tympan chez le foetus occupe une position presque horizontale, tandis qu’elle se rapproche chez l’adulte de la direction verticale; mais on n’a pas fait attention que le m&me phenome£ne se re- produit pour tous les organes de la partie pierreuse, et que le changement de direction qui se manifeste pendant la croissance pour la membrane du tympan, a €Egalement lieu pour tous les organes de la partie pierreuse et pour le cartilage dans sa totalite. Nous allons examiner cette question plus en detail. Chez les feetus de deux & trois mois, la membrane du tympan est presque horizontale, et on peut en trouver chez lesquels elle l’est completement. Le conduit auditif externe qui embrasse le cercle du tympan avec la membrane y enchassee, a une position horizontale correspondante. La paroi superieure en est beaucoup plus courte que linferieure, parce que celle-ci s’etend plus loin en dedans. La paroi inferieure est en contact immediat avec la membrane du tympan; elle est mince et transparente et ressemble tellement ä la membrane du tympan qu’on peut s’y meprendre a pr&miere vue; lorsqu’on la coupe, il peut apparaitre en haut une ouverture qui sans doute a dü etre prise au möins quelquefois pour une ouverture de la membrane du tympan 8” eig elle-m&me (foramen Rivini) ! Sur la surface externe du conduit auditif repose l'’apophyse styloide, mais celle-ci, qui, chez l’adulte, a une direction oblique en avant et en bas, passe dans cet äge, comme nous l’avons decrit, sur le tiers inferieur du .cerele du tym- pan et est dirigee en avant, en dedans et un peu en haut. Les osselets de l'ouie situes en dedans de la membrane du tympan ont de m&me une position presque hori- zontale. Le marteau est place a peu pres exactement dans la ligne transversale et horizontale de la tete, et l’extr@mit@ du manche, un peu en arriere et un -peu plus bas que sa tete. L’enclume est situce derriere le marteau, un peu en dedans et au-dessus de lui. L’etrier est tourne en dedans vers la ligne mediane du corps, et sa base, dans la fenetre ovale, est tournde directement en haut et en arriere. La position relative de la fenetre ovale et de la ronde n’est pas changee pendant la croissance, mais toutes deux sont tournees presque directement en bas, et la fenetre ronde est placee tres peu au dessous de l’ovale. La fenetre ronde se trouve exactement en dedans de la portion interne (inferieure) du bord du cercle du tympan, et par suite les fenetres rondes des deux cötes du corps sont situees une pres de l’autre, separees seulement par une piece intermediaire dont la largeur correspond a läge du feetus. Tout le limagon, qui est renferm& dans le renflement en forme de bouteille a la face inferieure du cartilage primordial, est tourne en bas, et les extr&mites anterieures des limagons des deux cötes convergent vers la ligne mediane du corps. En regardant la surface superieure de la partie pierreuse tournde vers le cerveau, nous trouvons des rapports correspondants; cela saute mieux aux yeux chez les foetus un peu plus äges, au-dessous de quatre mois. Le,bord de la partie pierreuse, nomme chez l’adulte le posterieur ou lınterne, est chez le feetus le superieur. Sur la partie pierreuse, qui est cartilagineuse et arrondie, il n'est naturellement pas si proeminent, mais il est cependant assez distinct et divise la surface superieure en deux portions: (une externe, marquee par le grand hiatus du canal de Fallope, mais qui chez l’adulte a sa place sur la face superieure de la partie; l’autre interne avec l’orifice du conduit ! A.Rambaud et €. Renauld (developpement des os 1864, Pag. 131, Pl. ıı, Fig. 12) decrivent et repr&sentent, chez un foetus de deux mois, le conduit auditif membraneux comme une membrane particulitre, qui repose sur la membrane du tympan et en est s@paree par un intervalle. Ils citent T. Kerckringius comme ayant fait cette decouverte. Ce dernier la decrit tr&s naivement comme il suit (Spicelegium anatomi- cum 1670, Pag. 221): «Tympanum ejusque membranam maxime intererat hominis, utpote animalis discipline capacis, qu& auditu prcipue acquiritur, conservari. Quid facit artifex nostra (natura)? tenuissime tympani membran& aliam crassiusculam pr&tendit, que eam ab occurrentibus defendat incommodis, donec meatus audi- torius corroboretur adversus occursantes injurias: crede id modo, Lector amice.» Plus tard on peut les separer, et K. les a conservees ainsi, «quo fidem apud te inveniam.» OR = auditif interne, qui par consequent est tourn€ en haut et un peu en dedans, tandis que lorifice meme, chez l’adulte, est tourn€ en arriere. Le canal demi-circulaire superieur tourne l’ouverture de sa fossa subarcuata en haut et en dedans, tandis que, chez ladulte, il garde une position presque verticale et oblique, tournant sa face anterieure en avant et en dedans. Les deux autres canaux sont plus caches; le canal demi- eirculaire externe est pourtant chez le foetus situ€ plus bas que linferieur, et le point d’ossification avec lequel il perce la partie mastoidienne (Pag. 52), est plac& un peu au-dessous du point d’ossification du,canal demi-circulaire inferieur. En comparant cette position des parties chez le fatus avec celle qu'elles occupent dans le cräne de l’adulte, on trouve donc qu’'une rotation doit avoir lieu autour de l’axe longitudinal de toute la partie pierreuse, depuis le canal demi-circulaire superieur jusqu’a l’extr&mite anterieure de cette partie, de maniere que la face inferieure devienne l’externe, et la portion -interne de la face superieure, la posterieure. La rotation embrasse un angle d’environ 45°, mais elle est plus prononcee en avant qu’en arriere. La rotation est marquee chez les foetus de cing mois, chez lesquels la mem- brane du tympan fait un angle de 30°; elle fait encore le m&me angle chez les foetus de cing mois et demi. Mais, a partir de cette epoque, qui coincide avec l’apparition subite et les progres de l’ossification, le changement dans la situation des parties est plus facile a reconnaitre. Chez un fcetus de sept mois,. la paroi inferieure du conduit auditif externe n’etait pas collee a la membrane du tympan comme auparavant; chez un foetus de sept’mois et demi, lä membrane du tympan formait un angle de 40°; la fenetre ronde s’etait Eloignee de la ligne mediane du corps; le canal demi-circulaire superieur etait tourn€ plus en avant et en dedans, et l'orifice du conduit auditif interne, plus en dedans (en arriere),. En meme temps l’apophyse styloide descend du tiers inferieur du cercle du tympan vers son :bord inferieur (Pag. 58). Il n’est pas facile d’expliquer la veritable cause de cette rotation. Quoique le changement apport€e dans la situation de la membrane du tympan en soit le resultat le plus saillant, on doit plutöt supposer que la cause en est cachee plus profondement dans l’oreille interne, et qu’elle determine peut-Etre aussi un deplacement des parties cerebrales qui sont logees sur la partie pierreuse ou qui sont en rapport avec elle. Les points d’ossification du temporal avant la naissance (l’apophyse styloide, dont le cartilage est une continuation directe de la branche superieure de l’enclume, ne s’ossifie qu’apres la naissance) se comportent de la maniere suivante: Le cercle du tympan (deux mois et demi) et la partie Ecailleuse (trois mois) s’ossifient entre des membranes avant la ‚partie mastoidienne et la partie pierreuse 62 (cing mois), qui s’ossifient dans le cartilage primordial. Dans la partie mastoidienne, les canaux demi-circulaires inferieur et externe percent le cartilage (cing mois) et pre- sentent deux points d’ossification qui plus tard (sept mois) se soudent. La coloration blanchätre que presentent & la fois de grandes portions de la partie pierreuse, indique qu’une penetration universelle de masse calcaire a lieu. C'est pourquoi les points d’ossification ne sont pas, en general, si bien marques ici que dans le reste du cartilage primordial, et l’ossification se fait assez subitement dans de plus grands espaces a la fois; il semble pourtant que les grandes ouvertures, le conduit auditif interne, la fenetre ronde et l’ovale, peut-tre aussi l’'hiatus du canal de Fallope sont des points d’ossifica- tion principaux. Cette ossification rapide se rattache certainement a la circonstance que tout linterieur de Ja partie pierreuse est divise en un grand nombre de cavites, toutes revetues d’un perioste, de maniere que l’ossification peut se faire du dehors comme du dedans, condition qui ne se trouve dans aucun autre os forme dans le cartilage pri- mordial, au moins pas au m&me degre. M. Kölliker! a avec raison appele l’attention sur cette circonstance, et montre qu'il y a, & cöte de la calcification et de l’ossification enchondrale, des depöts du perioste non seulement sur la face externe, mais aussi sur la face interne des cavites, et que m&me le tissu conjonctif renferme dans ces cavites est soumis en partie & une ossification qui est en relation avec. les formations periosteales. Du reste il faut supposer que le perioste penetre non seulement par les dites grandes ouvertures, mais en general par chaque ouverture, surtout par les ouver- tures pour les vaisseaux®. ! A. Kölliker, Entwicklungsgeschichte 1879, Pag. 738. ? Selon I. Cruveilhier (anatomie descriptive 1843, ı, Pag. 138), le temporal se d&veloppe par cing points d’ossification: un pour la portion €cailleuse, qui parait le premier, un pour la portion pierreuse, qui s’etend de la base vers le sommet de la pyramide, un pour le cercle du tympan, un pour la portion mastoidienne dans le cinquitme mois, et un pour l’apophyse styloide qui est le plus tardif. A. Rambaud et C. Renault (developpement des os 1864, Pag. 132, Fig. 16, 17) indiquent au troisitme mois deux lames osseuses partant ‘du vestibule pour la formation du sommet et de la base du limagon; il y a des lames semblables pour la formation des trois canaux demi-circulaires. Au cinquitme mois le limagon et les canaux sont complötement ossifies, ä l’exception d’une ligne cartilagineuse ä la face interne du canal demi- eirculaire sup@rieur (Pag. 136). Les canaux demi-circulaires inferieur et externe, qui, au quatritme mois, se montrent ä travers l’apophyse mastoide cartilagineuse (Pag. 136), se pr&sentent au cinquitme mois ä sa sur- face comme des plaques ovales (Pag. 138, Fig. ıı, g, g‘, Fig. 12); ces auteurs ont justement remarque la lisiere cartilagineuse ossifiee pour la formation de la voüte de la caisse du tympan (Pl. ıı, Fig. 21, 22, t). T. H. Huxley (elements 1864, Pag. 147—156) s’en rapporte d’abord aux‘ observations anterieures de Cassebohm, Meckel, Hallmann et Kölliker, et indique ensuite trois points d’ossification dans la partie pierreuse et la mastoide en renvoyant ä un dessin et une gravure, tous deux mediocres, de T. Kerckringius (Spicilegium anatomicum 1670, Pag. 222— 224, Pag. 268, Pl. 35, Fig. 3, Pag. 273, Pl. 37, Fig. 2, Pag. 276, Pl. 38, Fig. 2), GSSBIETS DE LOUIE La cavite du tympan est dans les premiers temps remplie d'une masse gelati- neuse, qui entoure les osselets encore tres mous et empeche de les- isoler,; plus tard la masse devient plus membraneuse et est plus facile a Ecarter, mais la caisse du 1 tympan en est encore remplie a la naissance.! Le cartilage primordial n’en constitue pas partout les parois. En dehors, la paroi est form&e par la membrane tendue du tym- pan qui est d’abord Epaisse et opaque, et plus tard devient plus mince. En haut, la paroi cartilagineuse n’est pas complete; la partie posterieure de la voüte de la caisse A savoir: le prooticum, ä l’extr&mite externe du canal demi-circulaire sup£rieur, et de la ä la voüte de la caisse du tym- pan et puis au canal demi-circulaire inferieur, l’opisthoticum, autour de la fenätre ronde et de la en arritre, et l’Epioticum, dans la partie mastoidienne; mais la manitre dont, d’apr&s Kerckringius, il fait sortir l!’ossification de trois points, ne s’accorde pas avec mes observations. Il n’a non plus remarqu& que l’ossification autour de l'orifice du conduit auditif interne est ind&pendante et peut-Etre form&e avant les autres. A. Kölliker (Entwicklungs- geschichte 1879, Pag. 739) est persuad& que Y’assertion de Huxley d’une formation de la partie pierreuse (et de lapophyse mastoide) par trois pieces, le prooticum, l’opisthoticum et l’&pioticum, ne trouve jusqu’a present aucun appui dans le developpement du cartilage pierreux chez les mammiftres. A. I. Vrolik (Niederländisches Archiv 1871—1873, Pag. 290) a observe, chez un foetus de ızCm de longueur, le premier point d’ossification sur le premier tour du limagon au-dessus de la fen&tre ronde; il s’etend plus tard sur le promontoire jusqu’& la fen&tre ovale. Un point d’ossification (Pl. 22, Fig. 46, 2) prend ensuite naissance dans le pont entre le conduit auditif interne et l’'hiatus du canal de Fallope, ce dernier ne formant pas encore un canal, mais seulement une fossette. Un troisitme goint se forme & l'interieur du cartilage du sommet du limagon, un quatritme & l’endroit olı le canal demi-circulaire posterieur (inferieur) s'unit avec l’anterieur (sup6rieur) (Pl. 22, Fig. 46, 4). Tous ces points d’ossification n’etaient que des depöts calcaires et ne contenaient pas de corpuscules osseux. Plus tard, le second et le troisitme point d’ossification se soudent & l’interieur du cartilage, et des corpuscules osseux apparaissent. Chez un fotus long de 16m, tous les quatre points d’ossi- fication &taient soud&s. Chez un feetus d'une longueur de 24€ın (Pag. 296), il indique ensuite deux points d’ossi- fication avec des corpuscules osseux dans la partie mastoidienne, dont l'un du canal demi-circulaire externe, de sorte qu’il y a dans la partie pierreuse et la mastoidienne en tout six points d'ossification, nombre qu'il craint (sans raison) devoir exciter de la surprise ou m@me de la m£fiance. Les dits points d’ossification ne sont pas constants chez les mammiftres. Ph. C. Sappey (anatomie descriptive 1876, ı, Pag. 166) dit que le temporal se developpe par quatre points d’ossification: un pour la portion Ecailleuse au commencement du troisitme mois mais non prec&d&@ par un cartilage, un» point vers la fin du quatritme mois qui est commun pour la portion mastoidienne et le rocher, et d’abord produit le vestibule, puis le limagon, les trois canaux demi- eirculaires et Je conduit auditif interne, et d&s que le rocher s’est constitue, s’&tend de dedans en dehors pour former la portion mastoidienne; un point pour le cercle du tympan ä quatre mois et demi, et un point pour l’apophyse styloide, qui ne se d&veloppe qu’apr&s la naissance et n’appartient pas au temporal, mais fait partie de l’appareil hyoidien, ce qui ne s’accorde pas avec nos observations sur le passage immediat du cartilage de la branche superieure de l’enclume dans celui de l’apophyse styloide. ' V. Urbantschitsch, ein Beitrag zur Entwicklungsgeschichte der Paukenhöhle; Sitzungsberichte der math.-naturwiss. Classe der kaiserl. Acad. der Wissenschaften 1873, 67, 3, Pag. ı9, mit ı Tafel. se forme bien dans le cartilage primordial provenant d’une lisiere cartilagineuse a la face externe de la partie pierreuse, qui s’ossifie et se colle au bord inferieur de la partie ecailleuse du temporal, mais la partie anterieure de la voüte, qui s’applique sur le meme bord, est membraneuse et s’ossifie sans cartilage anterieur. En dedans, au con- traire, la paroi est completement cartilagineuse. Les trois osselets de l’ouie naissent de cette paroi interne sous forme d’une ex- croissance cartilagineuse coherente.! Chez les faetus au dessous de deux mois, ils sont tres mous, presque gelatineux et imparfaitement formes, ‘mais presentent une seule masse coherente sans la moindre trace de division. Cette masse se continue sans aucune interruption dans le cartilage de la paroi du tympan ä l’endroit ou se formera plus tard la fenetre ovale, et l’etrier n’apparait pas comme une formation independante. Chez les m&mes foetus, la masse cartilagineuse qui donne naissance a l’enclume et au marteau est collee si fortement a la paroi interne de la caisse du tympan, qu’elle ne se laisse en- lever qu’avec difficulte, et, chez les foetus de deux mois et demi, l’Etrier est encore une masse difforme qui se continue directement dans la paroi de la caisse du tympan, et il n'y a pas de fenetre ovale; le cartilage est hyalin avec de nombreuses cellules cartilagineuses tres petites. C’est seulement chez les foetus de trois mois que la forme de l’etrier devient plus distincte et qu’on peut l’extraire de la fen&tre ovale qui alors est formee, mais les bords en deviennent dechires; on peut m&eme rencontrer des foetus de quatre mois, chez lesquels la base de l’etrier est incomplete et se fend en deux lames lorsqu’on veut l’enlever, de sorte qu'il en reste une dans la fen&tre ovale. Chez les foetus un peu plus ' E. Magitot et C. Robin (sur un organe transitoire de la vie feetale designe sous le nom de cartilage de Meckel; Annales des sciences naturelles 1862, 18, Pag. 238) pensent que les osselets de l’ouie ont leur origine dans le cartilage de Meckel, et que chaque os d&s le commencement se forme s&par&ment. A. Kölliker (Entwicklungsgeschichte 1879, Pag. 437, 477, 478, 486, 734), qui appelle les osselets des formations independantes et aflırme que l’enclume ne forme jamais une seule pi&ce avec le marteau, nie quil ait jamais, dans aucune phase chez le lapin, observ& que le cartilage du labyrinthe et de l’ötrier ne formaient qu’une seule piece, mais il ajoute en m&me temps qu’il est possible qu'ils aient &t& r&unis pendant leur premier etat mou. Il considere la fenetre ovale comme une partie non cartilagineuse de la paroi du laby- rinthe mais toujours remplie par la base de l’&trier. Selon M. Reichert, l’enclume et le marteau avec le cartilage de Meckel se forment dans le premier arc branchial, et l’etrier dans le second, mais M. Kölliker doute que l’etrier surtout soit une partie d’un arc branchial. Cette dernitre opinion est aussi rejet6e par I. Gruber (Monatsschrift für Ohrenheilkunde 1877, Pag. 156) qui montre que l’etrier sort de la mäme masse constitutive que le labyrinthe, et que sa base, au commencement, n’en est pas s&parde quoiqu’ elle soit bien marquee ä sa face interne. Voyez aussi E. Zuckerkandl (ibidem 1878, Pag. 81) et L. Loewe (über Ent- stehung des knorpligen und knöchernen Labyrinths; Centralblatt für die medicinischen Wissenschaften 1878, Nr. 30, Pag. 549) qui dit que, chez les foetus du lapin, le cartilage du premier et du second arc branchial est une continuation immediate de la capsule auditive cartilagineuse, — 65 — grands de quatre mois, la fenetre ovale et la base sont completes (comme aussi le muscle de l’etrier), et des ce moment on ne peut plus constater la continuite originelle du cartilage avec la paroi interne de la caisse du tympan. L’enclume et le marteau forment de m&me dans les premiers temps une masse coherente, comme l’ont aussi indiqu& plusieurs observateurs!; c'est seulement chez les foetus de deux mois qu’on observe en haut des traces d’une s@paration, qui, chez les foetus de deux mois et demi, apparait a la face externe comme une ligne verticale et ondulee. Les surfaces articulaires sont plus distincetes chez les faetus de trois mois, mais ne sont completement developpees que chez les feetus de quatre mois, quoiqu’il n’existe pas encore entre eux de veritable cavite. Chez les foetus de cing mois, la cavite articulaire et toutes ses Eminences sont distinctes et deviennent encore plus “ apparentes par leur ossification. Chez les faetus de trois mois, les osselets cartilagineux ont environ la moitie de la grandeur de celle des adultes, mais ils sont encore tres mous chez les faetus de trois mois et demi. M. Kölliker* remarque au sujet de l’enclume et du marteau, quiils «in erster Linie vom Perioste aus ossificiren»; cette remarque ne concerne pas plus ces osselets que tout autre os forme dans le cartilage primordial. — Nous examinerons maintenant chaque osselet separ&ment. ETRIER Nous avons deja rendu compte de ses rapports dans les premiers temps, lorsque, comme une masse sans forme determinee, il sort du cartilage en formant une partie de la paroi interne de la caisse du tympan. Chez les foetus de quatre mois tout l’etrier est encore cartilagineux. Son ossification survient A la m&eme €epoque que l'ossification de la partie pierreuse, ä savoir chez les fcetus de cing mois. Elle commence dans les branches A ' V. Urbantschitsch, Virchow und Hirsch, Jahresbericht für 1878, Pag. 88. ® A. Kölliker, Entwicklungsgeschichte 1879, Pag. 472. Il regarde comme possible (Gewebelehre 1867, Pag. 707) que le marteau se forme completement comme un «Deckknochen» autour du cartilage, «wie dies beim Processus spinosus der Fall ist». Anterieurement (Berichte 1847, Pag. 44), il a bien dit que les osselets ne croissent plus pendant leur ossification et qu'ils ne sont pas plus grands A l’&tat ossifi& qwä l’&tat cartilagineux; mais s’ils croissent par application du dehors, il semble que leur grandeur doive aug- menter. — Selon I. Gruber (Monatsschrift für Ohrenheilkunde 1878, Pag. 54), la premitre articulation se forme entre l’enclume et l’Etrier; l’articulation entre le marteau et l’enclume est distincte chez les fuetus humains de huit semaines. D’apres A. Kölliker (Entwicklungsgeschichte 1879, Pag. 750), l’articulation entre le marteau et l’enclume ne se d&veloppe qu’apres leur ossification, tandis qw'il n’y a quwune connexion fibreuse ä l’&tat cartilagineux. Zi l’endroit ou s’insere le muscle de l’etrier, sous forme de deux points blancs extremement petits, progresse ensuite rapidement et est terminee chez les foztus plus grands de cing mois; cependant l’anneau form& par les branches est encore ouvert et cartilagineux dans la tete ä l’endroit oü celle-ci, avec l’os (’apophyse) lenticulaire, s’attache ala pointe de la branche inferieure verticale de l’enclume. Les branches de l’etrier forment deux cylindres calcaires, remplis de cartilage et plus gros que chez l’adulte; une membrane est tendue entre ces deux branches. La base peut Etre divisee en deux plaques, dont l’une est fixee fortement dans la fen£tre ovale et l’autre accompagne les branches; cette connexion läche peut &tre attribuce a la circonstance que la base n'est que calcifite. Chez les foetus de six mois et demi et sept mois la tete est encore cartilagineuse. La face de la base tournee vers la fenetre ovale est couverte d'une couche de cartilage hyalin, qui entoure egalement la peripherie de la plaque; c'est apparemment le dernier reste de la connexion cartilagineuse originelle entre l’etrier et la paroi interne de la’caisse du tympan; jiai cependant, chez un foetus de sept mois, en vain cherch@ cette.couche!. Chez un foetus de sept mois et demi, la cavite articulaire entre l’etrier et l’os lenticulaire cartilagineux etait tres distincte; l’etrier Etait parfaitement ossifie, sa forme permanente bien manifeste, sa branche anterieure plus courte et plus droite. ENCLUME Des trois osselets l’enclume presente le premier sa forme permanente. Chez les foetus au-dessous de deux mois, la branche inferieure est bien encore un peu rudi- mentaire, mais chez ceux de deux mois et demi, l’enclume est tres developpee et a presque la moitie de la grandeur de celle de l’adulte. Elle est au commencement ‚presque gelatineuse, plus tard tres molle, mais la forme normale est distincte a l’excep- tion de la pointe de la branche superieure qui est beaucoup plus grosse que plus tard, ce qui est en rapport avec sa continuation immediate dans.le cartilage de la caisse du tympan. On le voit le mieux chez les faetus de deux ä trois mois. La pointe de la branche superieure s’etire en une colonne cartilagineuse dans la partie posterieure et externe de la caisse du tympan (probablement plus tard l’eminentia papillaris), et cette colonne se prolonge en bas sans interruption dans l’apophyse styloide cartilagineuse ! Rüdinger (S. Stricker, Handbuch der Lehre von den Geweben 1872, 2, Pag. 910, Fig. 317, 318) dit qu'il y a du cartilage hyalin non seulement aux bords anterieur et posterieur de la base de l’Etrier, mais qu’aussi toute la surface tournant vers le vestibule en est couverte, et que le bord entier de la fenetre ovale a un rev&tement cartilagineux hyalin, — 67 — (Pl. ı, Fig. 6, a, b), comme nous l’avons demontre Pag. 57. Chez les foetus de quatre mois, le cartilage de l’enclume commence & devenir plus ferme, et la pointe de la branche superieure est relativement plus mince. Chez ceux de cing mois, on observe que la pointe a une couleur plus rougeätre, tandis que la colonne est plus blanchätre, et toutes deux sont alors faciles a separer, ce qui est dü sans doute a l’ossification qui commence ä la m&me epoque. La premiere ossification de l’enclume se montre chez les foetus de cing mois A l'interieur de toute la branche inferieure; en dehors il y a une couche de cartilage, et la pointe et l’os (l’apophyse) lenticulaire, qu’on ne peut presenter se- par&ment, sont aussi cartilagineux. L/ossification se fait vite;, car chez les plus grands foetus de cing mois, la branche superieure est aussi ossifiee; il y a pourtant du cartilage a la pointe, qui se prolonge dans le cartilage de la caisse du, tympan, mais elle s’en separe facilement, et il y a egalement du-cartilage tout pres de la face d’arti- culation avec le marteau. J’ai aussi observe, chez un feetus de six mois et demi, la difference de couleur ci-dessus mentionnee entre l’enclume et la colonne cartilagineuse de la caisse du tympan. Chez un foetus de sept mois, la pointe de la branche superieure etait ossifide et contenait, chez un foetus de sept mois et demi, des corpuscules osseux distinets; chez le m&me foetus l’os (’apophyse) lenticulaire &tait encore cartilagineux. Chez un foetus de huit mois, la pointe de la branche superieure &tait logee dans la masse cartilagineuse qui se trouvait entre la plaque osseuse du canal demi-circulaire externe et le bord posterieur ossifit de l’Ecaille temporale. Le cartilage indique par M. Henle dans l’amphiarthrose de la branche superieure avec la paroi de la caisse du tympan, a et€ mentionne Pag. 20. MARTEAU ET CARTILAGE DE MECKEL Le marteau n’existe pas en realit@ chez les feetus au-dessous de deux mois, et il ne doit pas &tre compris sous la forme qu'il revet plus tard. Il est seulement represente par une @minence hemispherique, par laquelle le cartilage de Meckel se termine en arriere et se joint ä l’enclume; il n’ya ni manche ni col (corps). Plus tard l’eminence hemispherique devient bien la tete du marteau, mais au commencement elle constitue une seule piece avec le cartilage de Meckel. Celui-ci est, si on veut, un marteau provisoire; plus tard le marteau devient l’organe principal «d’autant plus que le cartilage de Meckel disparait ä la fin, et la tete du marteau est par cette raison le dernier reste ossifie du cartilage de Meckel. Pour decrire leur developpement, il vaut mieux de les traiter separ&ment. 9* a Martcau. La tete du marteau, c’est-a-dire la tete du cartilage de Meckel, forme au commencement une seule piece avec l’enclume!. J’ai observ& le premier rudi- ment du manche chez un foetus de deux mois (Pl. ı, Fig. 5, b); il contenait de tres petites cellules cartilagineuses (Pl. ı, Fig. 13) ‘et etait couvert d’un epithelium pavimen- teux, mais chez d’autres foetus un peu plus äges ce rudiment faisait defaut. Chez les foetus de deux mois, l’apophyse grele apparait comme un cordon tendineux au bas du cartilage de Meckel et ne se forme pas dans le cartilage primordial. Chez un foetus äge d’un peu plus de deux mois, le marteau a a peine zmm de long, et l’apophyse grele est ossifiee sur une longueur de mm; elle peut cependant £tre tendineuse encore chez des foetus a un peu plus äges, et est logee dans une gaine commune avec le cartilage de Meckel. Chez les faetus de trois mois, le manche est presque completement forme, et sa pointe est unie a la membrane du tympan; l’apophyse grele est ossifiee sur une longueur de ımm, 5. La premiere ossification du marteau lui-m&me se montre chez les foetus de quatre mois a l’origine de Tapophyse grele, qui est ossifiee sur une longueur de zum; c'est pourquoi l'ossification du marteau se fait un mois plus töt que celle de l’etrier, de l’enclume et de la partie pierreuse; mais il faut remarquer qu'il y avait des foetus plus äges, chez lesquels aucune ossification, au moins en dehors, n’etait visible. A partir de cette epoque, la tete devient plus bombee et par suite se separe davantage du cartilage de Meckel, quien m&me temps diminue relativement plus vite de grandeur. L’apophyse courte a deja ete visible pendant quelque temps. Chez les feetus de cingq mois, le marteau a 6mm, 75 de long et est ossifi& depuis le col jusqu’a l’endroit oü siattache en bas l’apophyse grele, qui est alors ossifite sur une longueur de zmm, 5 et renfermee dans une forte gaine de tissu conjonctif; mais leurs ossifications sont encore comme auparavant separees par un cartilage intermediaire. L’ossification gagne ensuite la tete sur la face opposee a la cavite articulaire, mais comme elle est partout couverte d’une mince couche cartilagineuse, il est probable qu'il n’existe encore qu’une calcification des cellules cartilagineuses, ce qui est aussi le cas pour la premiere ossification de l’enclume; au contraire, l’apophyse grele, qui n’est pas developpee dans le cartilage primordial mais dans du tissu conjonctif, contient, des l’origine, des corpuscules osseux distinets et disposes en rangees. Le muscle interne du marteau s’insere au-dessous de l’apophyse grele et en est separ€ par un interstice distinet; ses fibres musculaires sont munies de stries transversales faciles a reconnaitre. Le cartilage du manche, mou au debut, devient graduellement plus ferme, et A la fin, chez les feetus de sept mois et " €. Bruch (Beiträge 1852, Pag. 19) croit avoir observe que le marteau se formait d’un noyau cartilagineux particulier qui se reunissait bientöt avec le cartilage de Meckel. Ir 69 = et demi et de huitmois, tout le marteau avec les apophyses grele et courte est ossifie; seulement l’extreme pointe du manche le long de la membrane du tympan est encore cartilagineuse. Je ne pense pas que l’apophyse grele soit parfaitement soudee au marteau avant la naissance!. — L/articulation entre l’enclume et le marteau est mentionnee plus haut. Cartilage de Meckel?. Il est developpe d’aussi bonne heure que les osselets de l’ouie et, chez un foetus a peine ägE de deux mois, £tait forme de cartilage hyalin avec de petites cellules cartilagineuses tres nombreuses et serrees (Pl. 1, Fig. 12). Il commence, comme nous l’avons decrit, comme une &minence hemispherique de la face anterieure de Venclume qui devient plus tard la tete du marteau, se porte en avant, en bas et en dedans, tantöt en ligne droite, tantöt en formant un arc, dont la forme semble varier; pendant sa croissance il est plus gros pres de la tete, dont plus tard il se separe nettement, s’amineit en avant, toujours enveloppe d’une gaine, s’applique sur la face interne de la mächoire inferieure pres de son bord inferieur, au-dessous de l’orifice posterieur du canal dentaire inferieur et de l’insertion du muscle mylo-hyoidien, et aboutit au cötE de la symphyse, ou il se redresse en formant un crochet. Chez les fcetus plus äges son cartilage est plus dur que celui des osselets de l’ouie. Il appartient aux parties du cartilage primordial ! L’apophyse grele du marteau a souvent, m&me dans les derniers temps, et€ consideree comme le reste du cartilage de Meckel. K. B. Reichert (über die Visceralbegen der Wirbelthiere im Allgemeinen und deren Metamorphosen bei den Vögeln und Säugethieren; Müllers Archiv für Anatomie, Physiologie und wissenchaftliche Medicin 1837, Pag. 183) dit ainsi que, chez le boeuf, la portion du cartilage de Meckel situce librement entre la mächoire inferieure et le conduit auditif externe s’ossifie, s’aplatit et devient l’apophyse grele du marteau (cfr. Pag. 363). E. Huschke (S. T. Sömmering, vom Baue des menschlichen Körpers 1844, 5, Pag. 899), autrefois si exact, veut expliquer le raccourcissement de l’apophyse grele avec l’äge par sa „ursprüngliche Fortsetzung in den Meckelschen Knorpel». R. Owen (on the archetype and homologies of the vertebrate skeleton 1848, Pag. 67) met Yapophyse grele du marteau.en «continuation or connection with the cylindrical cartilage (hsemal portion of the tympano-mandibular arch) from which the lower jaw is subsequently developed.» (J’ai cite l’edition anglaise qui est plus complete ä cet endroit que l’edition fran- gaise de 1855, Pag 141). T. H. Huxley (elements 1864, Pag. 159) pense que le cercle de la membrane du tympan forme la limite de l’ossification du cartilage de Meckel; «so far it constitutes the Processus gracilis, while, beyond this point, it eventually becomes obliterated» et le represente ainsi Fig. 64, Pg. ® Le cartilage de Meckel a &t& observ& longtemps avant Meckel, mais a &t& confondu avec Vapophyse grele dıf marteau. T. Kerckringius (Spicilegium anatomicum 1670, Pag. 223) dit d’un fcetus du cinquitme mois: «Malleus quippe jam osseus longiusculo suo processu adhuc cartilagineo tympani mem- brane® adhxret». B. S. Albinus (Icones ossium foetus humani 1737) represente Pl. 6, Fig 46: foetus maturi malleus dexter; c. processus gracillimus cui per crenam annuli ossis temporum porrecto, inseritur tendo musculi externi mallei. Pl. 6, Fig. 49: foetus immaturi malleus dexter; c. processus gracillimus, totus cartilagineus, erassiorque quam cum deinde osseus factus». Il est clair qu’Albin a vu ici le cartiläge de Meckel, mais qu'il n’a pas remarqu& sur la m&me preparation-l’apophyse grele, qui sans doute 6tait prösente A T’tat ossifie. La figure 49 le represente comme &tant plus gros et plus long que sur la fig. 46, cependant toute sa longueur n'est pas repr&sentee. — 70 — qui disparaissent graduellement, ce qui commence chez les foetus de trois mois et demi. M. Kölliker! considere le ligament lateral interne de la mächoire inferieure comme le dernier reste de l’extremite posterieure du cartilage de Meckel. Le plus petit cartilage de Meckel observ@ par moi, chez un feetus a peine äge de deux mois, avait 4mım de long. Chez un autre foetus du meme äge il mesurait tout etendu zmm (Pl. 1, Fig. 4); il reposait sur la face interne de la mächoire inferieure non encore ossifice, etait arrondi en avant et separ& de celui du cöt€ oppos€ par une piece intermediaire fibreuse?. Je n’ai jamais; chez !’homme, dans la ligne mediane, rencontre aucune r&union des cartilages des deux cötes, laquelle serait d’ailleurs emp£chee par le repli en forme de crochet que j'ai decouvert sur le cöte de la syınphyse de la mächoire inferieure. Chez les foetus de deux mois, on voit que le cartilage se termine en avant par un crochet ou triangle tourne en haut et plac& de chaque cötE de la symphyse, ’'hamulus processus Meckelii (Pl. ı, Fig. 5, a). Le cartilage est rela- tivement plus gros ä cet äge que plus tard et repose dans une assez forte gaine a la face interne de la mächoire inferieure, qui alors est ossifiee et renferme le cartilage daus une gouttiere ossifi6e. Cette gouttiere est plus marquee chez les foetus un peu plus grands du mäöme äge etse termine en avant par une arte, autour de laquelle le crochet se redresse comme autour d’une trochlee. La moitie posterieure du cartilage de Meckel avait une Epaisseur de omm, 5 environ, la moitie anterieure seulement de omm, 25 (Pl. ı, Fig. 6). Lorsque le cartilage de Meckel, chez les foetus de deux mois et demi, est devenu un peu plus long, on remarque qu'il repose librement dans une gaine molle dans la gouttiere de la face interne de la mächoire inferieure; en se portant en avant, il s’amincit par degres, s’inflechit ensuite autour de l’extremite de la gouttiere sous un angle presque droit, et forme en montant un crochet dont la pointe arrondie atteint '" A. Kölliker, Entwicklungsgeschichte 1879 Pag. 472. 21. F. Meckel (Anatomie 1820, 4, Pag. 47) dit que le cartilage va jusqu’a l’extr6mite anterieure de la mächoire inferieure, ot il souvent, peut-&tre toujours, «mit dem der vordern (andern?) Seite unter einem spitzen Winkel sich vereinigt»; il disparait au huititme mois. C. Bruch (Beiträge 1852, Pag. 18) mentionne son extremitd anterieure comme rencontrant le cartilage du cötE oppos& et s’unissant assez fortement avec lui. Selon E. Magitot et Ch. Robin (Annales des sciences naturelles 1862, ı8, Pag. 217), le cartilage de Meckel nait chez des foetus d’une longueur de 18—zomm comme une bande ä travers lä face posterieure de la symphyse de la mächoire inferieure, se terminant en arriere avec une intumescence; dans la ligne mediane du corps il est un peu &trangl&, plus gros sur les cötes; ils lappellent par cette raison un organe impair. Ph. €, Sappey (trait& d’anatomie descriptive 1876, ı, Pag. 237) dit que les cartilages des deux cötes se continuent ä leur extremite interne; ils forment ainsi une arcade dont la partie mediane enverrait, selon quelques auteurs, un prolongement entre les deux moiti6s du maxillaire; mais l’existence de ce prolongement ne lui parait pas demontre. Aussi A. Kölliker (Entwicklungsgeschichte 1879, Pag 482) cite un cas de fusion des deux cötes. Plusieurs observateurs indiquent que les cartilages, 'chez les animaux, peuvent £tre reunis dans la ligne mediane du corps. — JI— presque la muqueuse de la bouche pres de la premiere incisive (Pl. ı, Fig 7, a). La gaine qui entoure aussi la pointe du crochet, adhere fortement a l’os, de sorte qu’en la detachant on enleve facilement une partie de ce dernier!. Chez un faetus de trois mois, le crochet montait obliquement (pas verticalement) vers la dent incisive interne, et a l’endroit olı la pointe du crochet finissait, la gaine de tissu conjonctif etait calcifie et, examinede au microscope, contenait des cristaux calcaires, mais pas de corpuscules osseux, comme si c’etait du cartilage calcifie; on pouvait cependant degager la pointe m&me- du crochet qui n’etait pas calcifiee. Chez un autre foetus de trois mois, la pointe du crochet perforait pour ainsi dire l’os; mais ce n’etait en realite que sa gaine vide; la gouttiere ossifiee &tait chez ce faetus tres developpee, repliee en forme de cornet, et le crochet se courbait autour de l’arete comme autour d’une trochlee (Pl. ı, Fig. 8, a)?. ! L’ossification du cartilage de Meckel est cit&e par plusieurs observateurs. K. B. Reichert (Mül- lers Archiv 1837, Pag. 182) a trouv€ que la partie du cartilage de Meckel qui reste-sur l’os, est r&sorbee ou, en quelques endroits, reellement changee en substance osseuse chez les animaux dont la mächoire inferieure forme plus tard un demi-cercle non interrompu. C. Bruch (Beiträge 1852, Pag. 158) parle d'une ossification primordiale partielle de cartilage de Meckel chez un fatus de bauf long d’un pouce, reposant dans une gouttiere & la face interne de la mächoire inferieure, qui plus tard se ferme autour du cartilage; son extr&- mit€ anterieure se perd dans la mächoire inferieure. G. W. Callender (on the formation and early growth of the bones of the human face; Philosophical transactions 1869, 159, Pag. 170), suivant qui la mächoire in- ferieure sort en partie du cartilage de Meckel, en partie de membranes, dit que le cartilage de Meckel s’elargit en avant «into a lobed extremity» (Pl. 13, Fig. 6, 2) et quil &tait ossifie conjointement avec le tiers anterieur de la mächoire inferieure chez un feetus long de 3'/. pouces, ossification qui pouvait encore &tre reconnue chez un feetus de 4,7 pouces (Pag. 171). A. Kölliker (Entwicklungsgeschichte 1879, Pag. 481, Fig. 296, cm) repr&sente l’extr&mit€ anterieure du cartilage de Meckel chez un foetus de trois mois et demi avec une forme triangulaire, et dit qu'il est uni si intim&ment ä la mächoire inferieure qu’on peut avec raison les considerer comme soud6s; plus en arritre, ou le cartilage de Meckel prend une forme cylindrique, il est aussi soud@ ä la mächoire inferieure, mais encore plus en arritre il est libre. Chez’ les foetus un peu plus äges de quatre et cing mois, l’extr@mite anterieure est calcifiee et ossifiee, developpe des vaisseaux et se soude inseparablement & la mächoire inferieure. Kölliker n’a pas vu le crochet qui termine le cartilage de Meckel en avant, mais qui a dü &tre cach@ dans la figure triangulaire qu'il dessine, et dont il n’a pas ouvert la gaine. C'est justement cette gaine qui plus tard, apr&s la resorption du cartilage, m&me sur upe &tendue plus grande, se soude ä la mächoire inferieure et s’ossifie. Baumüller (Kölliker, 1. c. Pag. 473) a trouve Vossification de l’extremit& anterieure et l’union avec la mächoire inferieure dans une couche superficielle chez le cochon; Kölliker a constat€ une ossification chez le mouton et, apr&s la naissance, chez le lapin (l. c. Pag. 483). Au contraire, I. Brock (über die Entwicklung des Unterkiefers der Säugethiere; Siebold und Kölliker, Zeitschrift für wissenschaftliche Zoologie 1876, 27, Pag. 316) n’a jamais trouv& d’ossification du cartilage de Meckel chez le cochon comme Stieda chez le chat, ni aucune calcification de ses cellules cartilagineuses. — La masse cartilagineuse dans la symphyse ne derive pas du cartilage de Meckel, ce que je ferai voir plus en detail dans le texte. 2 E. Dursy (Entwicklungsgeschichte des Kopfes 1869, Pag. ı20, Pl. 9, Fig. 7) mentionne un passage singulier de l’extr&mite anterieure du cartilage de Meckel, ä savoir, en avant, de l’&minence menton- niere interne & l’&minence externe, aux cötes d’un noyau osseux dans la symphyse, mais les cartilages &taient — 72 — Chez les foetus de trois mois et demi, le cartilage de Meckel commence & dis- paraitre. On-y trouve bien encore le crochet (Pl. ı, Fig. 9, a), mais chez les grands foetus de cet äge il est tres mince et semble ne plus renfermer de cartilage. Au meme temps que le crochet, l’ar&te en forme de trochlee de la gouttiere ossifiee commence aussi A disparaitre. Chez les foetus de quatre mois, le crochet a disparu; le cartilage de Meckel se termine en pointe a l’extr@mite de la gouttiere ossifiee, sur la face interne de la mächoire inferieure, et il ne reste que la gaine vide (Pl. ı, Fig. 10, a); quelque- fois on rencontre, montant obliquement dans l’os, une rainure, dans laquelle le cartilage du crochet a ete loge. Chez les foetus de quatre mois et demi, le cartilage de Meckel s’amincit tant A son depart du marleau qu’a son extremite pointue et arrondie; la gouttiere ossifiee s’aplatit egalement surtout dans sa moitie anterieure; ily a cependant encore des traces de l’arete saillante par laquelle elle se termine. Chez les fcetus de cing mois (Pl. ı, Fig. ı1), le cartilage de Meckel est attache un peu au-dessous de la tete du marteau et descend souvent jusqu’a l’ossification de ce dernier, de sorte qu'il se detache un peu plus en dedans, et l’apophyse grele du marteau un peu plus en dehors; il est devenu plus delie et plus court et se termine par une gaine vide a z mm environ de la symphyse de la mächoire inferieure; la tranche en est ronde ou legerement ovale. Le cartilage de Meckel et l’apophyse grele du marteau ont chacun leur gaine de tissu conjonctif et sont ensuite loges tous deux dans une forte gaine commune. Le cartilage de Meckel contient de grandes cellules cartilagineuses serrees, reposant dans une sub- stance fondamentale hyaline. Chez les foetus de six mois et demi et de sept mois, sa longueur est a peine diminude, comme il croit en menie temps que tout le cräne; mais il est devenu aussi delie qu’un fill a coudre de finesse moyenne, sauf cependant tout pres du marteau, ol il est un peu plus gros. A la mächoire inferieure on n’observe alors qu’un sillon. Chez les foetus de sept mois et demi et de huit mois, le cartilage s’est beaucoup raccourci en meme temps qu'il est devenu tres mou, et on ne peut poursuivre la gaine que jusqu’a Ja moitie de la mächoire inferieure; mais elle ne renferme plus de cartilage des le moment que le cartilage de Meckel atteint la mächoire inferieure, dont le sillon est aussi efface; il n’en reste du moins qu’un faible vestige au-dessous de l’orifice posterieur du canal dentaire inferieur. Cette resorption si precoce de substance osseuse chez le foetus est bien remarquable; d’abord l’ar&te, par laquelle la gouttiere ossifiee se termine a la face separ&s par une large couche fibreuse; sur le contour interne du noyau osseux, il a encore trouv& apres la naissance un reste assez notable du cartilage de Meckel, aux depens duquel le noyau osseux s’agrandit. — G. W. Callender (Philosophical transactions 1869, 159, Pag. 170) ‘a observ€ la forme en cornet et l’a des- sinee (Pl. .ı3, Fig. 6, 7, 8).' ö i —— 73 = interne de la mächoire inferieure, et autour de laquelle ’'hamulus processus Meckelii se contourne, et ensuite la gouttiere elle-m&me disparaissent. L’extremite anterieure du cartilage de Meckel est empächee de s’unir a celle du cöte oppose par la piece intermediaire fibreuse qui forme la symphyse de la mächoire inferieure. Chez un fcetus A peine ägE de deux mois, elle avait une forme conique, une largeur de omm, 5 et pouvait deja al’eil nu Etre reconnue a sa couleur foncee, un peu jaunätre, qui tranchait nettement sur la teinte claire des extr&mites du cartilage de Meckel (Pl. ı, Fig. 4, a). Chez un fcetus d’un peu plus de deux mois, la piece inter- mediaire etait large de ımm, chez un foetus de deux mois et demi de zmm, chez un foetus de trois mois de mm (Pl. ı, Fig. 8, c), chez un fcetus de trois mois et demi de zmm environ. Apres la disparition du crochet, l'intervalle entre l’extr&emite anterieure du cartilage de Meckel et la symphyse etait de zum et a peine de 2mm, 5 chez les faetus de quatre mois, de 3 mm chez un foetus de quatre mois et demi, de 2 et 3m chez les ftus decing mois, de 2—3 "m chez un fcetus de six mois et demi, de 5m chez un foetus de sept mois. Naturellement lintervalle s’agrandit, a mesure que le cartilage de Meckel se raccoureit. Jinsiste sur ces rapports, parce qu'il n'y a, chez l!’homme, aucune connexion entre l’extr&mite du cartilage de Meckel et la masse contenue dans la symphyse de la mächoire inferieure. J’ai examine cette masse avec le plus grand soin chez six foetus de trois a six mois et demi. Chez un feetus de six mois et demi elle etait fibreuse, et les fibres etaient difhciles a isoler. Au centre de la masse il y avait des noyaux ayant l’appa- rence de cellules, et qu’on pouvait prendre aussi bien pour des osteoblastes que pour des cellules cartilagineuses; je suis pourtant plus porte a les considerer comme des cellules cartilagineuses, quoiqu'elles ne fussent pas aussi grandes ni aussi transparentes que dans le cartilage hyalin, mais beaucoup plus petites, granuleuses et anguleuses. J’ai aussi rencontre les m&mes corps ä la surface des extremites des os dans la symphyse elle- meme. Il y en avait egalement chez des foetus de quatre et de cing mois; dans un cas ils etaient en train de s’ossifier, et il Etait douteux que ces osteoblastes fussent ac- compagnes de cellules cartilagineuses. Chez un foetus de quatre mois et demi, au contraire, jai trouve au milieu de la symphyse, mais a une distance de zmn de la pointe du cartilage de Meckel, un cartilage distinet rougeätre avec des cellules cartilagineuses qui etaient plus grandes, plus opaques, plus granuleuses et pourvues d'un plus grand noyau que les cellules cartilagineuses claires du cartilage de Meckel dont le noyau etait rond et petit. J'ai observe ces cellules cartilagineuses dans la partie superieure de la sym- physe, mais il est bien possible qu'il y en eüt aussi dans sa partie inferieure. Le dernier resultat positif est, suivant moi, d’une plus grande importance que les 10 Pre 74 — observations douteuses anterieures. La disposition gen@rale du cartilage dans la symphyse de la mächoire inferieure m’a en outre convaincu qu'il n’existe aucune connexion entre lui et le cartilage de Meckel, de m&me que le cartilage de la symphyse, d’apres ce qui a et€ dit plus haut, ne peut provenir d’une r&union (supposee) du cartilage de Meckel des deux cötes dans la ligne mediane du corps. Du reste, l’origine du cartilage dans la symphyse se laisse tout aussi peu preciser que les formations cartilagineuses de l’apophyse condyloide et de l’angle de la mächoire inferieure, qui n’appartiennent pas au cartilage primordial du cräne!. Depuis le temps de Rathke, divers observateurs se sont efforc&s de prouver l’existence de «Deckknochen» dans chacune des differentes parties dont se compose le cartilage primordial du cräne. J’ai deja (Pag. 18) remarque, qu’on ne peut a cet egard attribuer au cartilage d’autre röle general que celui d’un moule pour les os qui se forment a sa face externe, mais que le cartilage ne prend aucune part directe dans leur formation ; par la m&me raison, je ne peux reconnaitre que la maächoire inferieure, dont du reste nous n’avons pas a examiner la formation ici, soit consideree comme un «Deckknochen» du cartilage de Meckel et, encore moins, qu'elle soit formee du cartilage’. On ne peut pas m&me admettre que la mächoire inferieure se serve du cartilage de Meckel comme moule, parce que ces parties different tout a fait dans leur forme externe, et elles sont en outre separees tant par le perioste de la maächoire in- ferieure que par les fortes gaines -autour du cartilage de Meckel. M. Kölliker ne veut pas appeler la mächoire inferieure un vrai «Deckknochen», parce que la portion anterieure du ' H. Masquelin (recherches sur le d@veloppement du maxillaire inferieur de I'homme; Bulletins de l’Acad&mie royale de Belgique 1878, 2, 45, Pag. 472, Pl. ı et 2) a, chez des fcetus’ humains d’une lon- gueur de 95 mm, trouve du cartilage sur le bord supe@rieur des parois alveolaires, et, chez un foetus de 17o mm de longueur, au m&me endroit, du cartilage fibreux qui s’ossifiait directement. Chez des foetus de la m&me longueur, il a observ@ un cartilage median dans ou derriere la symphyse, mais qui n’avait aucun rap- port avec la mächoire ou avec le cartilage de Meckel. Cfr. E. Dursy, Pag. 71, note 2. ®2 Ch. Robin (notocorde 1868, Pag. 56, 111) mentionne que, chez des foetus humains d’une longueur de 18— zo mm, jl se formg au milieu de la moiti€ anterieure du cartilage de Meckel une ossification longue de /,—ı mm qui s’accroit en hauteur et en longueur, forme un sillon sur son bord inferieur pour le carti- lage de Meckel et pr&sente graduellement toute la forme de la mächoire inferieure. Cfr. L. Stieda, Studien über die Entwickelung der Knochen und des Knochengewebes; die Bildung des knöchernen Unterkiefers bei Säugethieren; la Valette St. George und Waldeyer, Archiv für mikroskopische Anatomie 1875, ı1, Pag. 243, Pl. 14, et au m&me endroit la critique des observations anterieures surtout par Strelzoff, et H. Masquelin, l. c. — W. K. Parker (Philosophical transactions 1874, 164, Pag. 330) pense que la mächoire inferieure se forme dans des membranes chez les poissons, la grenouille et la poule, mais qu’elle a exceptionnellement chez les mammiftres «a cartilaginous foundations. Ph. C. Sappey (trait€ d’anatomie descriptive 1876, ı, Pag. 237) dit que le cartilage de Meckel ne prend aucune part au developpement de la mächoire, mais «joue le röle d’un simple tuteur». cartilage de Meckel se soude ä l’os; mais j’ai montre plus haut que c'est seulement le cas pour la gaine, et l’ossification d'une gaine de tissu conjonctif autour d’une partie cartilagi- neuse n'a pas la meme valeur que la calcification et l!ossification de cette partie cartilagineuse elle-m&me. Suivant M. Kölliker, le cartilage de Meckel aurait meme deux «Deckknochen» completement differents, A savoir la mächoire inferieure et l’apophyse grele du marteau, de laquelle il dit qu’elle se forme au bas du cartilage de Meckel «fast wie ein Deck- . knochen»!. (Cfr. aussi Pag. 65, note 2). Je donne enfin dans le tableau ci-apres la longueur du cartilage de Meckel aux differentes epoques de la vie du foetus. La mesure en est prise de la tete du marteau inclusivement, parce que cette partie est originairement la tete du cartilage de Meckel et n'est pas separee du reste du cartilage; au contraire, l'hamulus processus Meckelii n’est pas compris dans la mesure. Il resulte de ce tableau ‘que le cartilage de Meckel croit conjointement avec le reste du cartilage primordial du cräne, et quoique son crochet et sa partie anterieure commencent ä disparaitre chez les faetus a l’äge de trois mois et demi, et quoique aussi la grosseur du cartilage diminue par degres, la longueur absolue neanmoins augmente successivement jusqu’a läge de sept mois, mais apres ce terme il survient un raccoureissement rapide. Age du foetus Ge nechel euren. deux mois A peine a N 4 deux mois & peine (Pl. ı, Fig. ) : . .». ... 5 deux mois (P.. ı, Fig. 5) 6,25 deux mois. RE 6,5 un peu plus de deux mois . a en | 703 un peu plus de deux mois (Pl. ı, Fig. 6). . . . 10,5 CHSERIOTSTERIGEIENEN en RO En EN 11 deux mois et demi (Pl. ı, Fig. 7) - . .... 11,5 KROISSTIOISER a, a ee De ee re eh, EHRT xo3samolst (BLE 1, Ries) era una. 14,5 trois mois et demi (Pl. ı, Fig. 9) . . . 2... 15,5 gnaktezmoisg(BlTHRıe. 10) Mes 19 GUALLESIHOISHELE.d EIG la Eee: 20 EINgEMOISSLRIRTSSHIE HE) I N. 18, 5 eing mois. 0.8 RR 22 SIR rtoISzehsdena. 0 ar ae Ma a en - 23 pe en ae A ne ra 32 SEHE IIOISHELM ET SER 10 | outre la tete NIE TOR ne ee ee ı1 | du marteau. "A. Kölliker, Entwicklungsgeschichte 1879, Pag. 486. 10* Les points d’ossification dans les osselets de l’ouie avant la naissance sont les suivants: Etrier. Quoique j’aie trouve la premiere ossification (calcification) chez les foetus de cing mois dans la branche oü s’insere le muscle de l'etrier, il semble qu'il n’existe pas un seul point d’ossification, mais toute la base et les branches sont pene- trees tout d’un coup de chaux chez les fatus de cet äge; ou peut cependant rencontrer l’etrier A l’etat cartilagineux chez des foetus plus äges. La base semble du reste £tre un peu plus precoce que les branches!. Enclume. Lyossification (la calcification) commence a l’interieur de la branche inferieure et monte de la dans la branche superieure chez les foetus de cing mois; il n’y a alors qu’un point d’ossification. L’os (l’apophyse) lenticulaire est encore carti- lagineux a la naissance. Marteau. Il a deux points d’ossification. L’un dans l’apophyse grele (deux mois et demi), qui n’appartient pas au cartilage primordial et s’ossifie longtemps avant le reste du marteau (quatre mois). L/autre ossification (calcification) commence dans le col et monte alors dans la surface interne de la tete; ces deux ossifications forment sans doute une seule piece a l’interieur du cartilage, bien que souvent a l’exterieur elles puissent avoir l’apparence de deux points d’ossification separes dans le marteau lui-meme. Le marteau est quant & l’ossification le plus precoce des osselets de l’ouie. ' Selon A. Rambaud et C. Renault (developpement des os 1864, Pag. 134, Fig. 28), le marteau a au troisitme mois trois points d’ossification, l’enclume un, l'os lenticulaire un, l’&trier quatre; au cinquieme mois ils sont completement ossifies (Pag. 136); a la pointe de l’apophyse gräle.il y a encore un peu de car- tilage (!) au septitme et au huitieme mois (Pag. 140). T. H. Huxley (elements 1864, Pag. 161) mentionne trois points d’ossification dans l’£trier, outre un dans l’os lenticulaire. ll LES VERTEBRES CEPHALIOUES DU CRÄNE HUMAIN ' (Gzöthe dit qu’il reconnut, en 1790, que le cräne etait compose de vertebres, mais c'est Oken qui, en 1807, developpa la soi-disant theorie des vertebres cephaliques. Il la poussa a l’extr&me, s’efforgant non seulement de demontrer lidentit€ des os du cräne avec les vertebres de la colonne vertebrale, mais s’imaginant aussi voir une repetition des os de la face dans les os des extremites, de sorte qu'il compara finalement l’os intermaxillaire avec le pouce et les dents avec les doigts, bien qu'il soit fort em- barrasse pour faire cadrer le nombre des dents avec celui des phalanges. Oken admit d’abord dans le cräne trois vertebres, qu’il mit en relation avec trois des sens (Ohr-, Kiefer-, Augenwirbel); quelques anndes apres il y en ajouta une quatrieme, la vertebre nasale, mais le nombre en fut porte par d’autres auteurs jusqu’a six, sept et meme neuf, parce qu’on voulait assigner A chaque os ou m&me & chaque cartilage du cräne une place dans le systeme, et comprendre chaque os dans la comparaison sans tenir compte s'il etait precede d'un cartilage ou produit entre des membranes. La diver- gence des opinions provenait aussi en partie de ce qu’on prenait differents points de depart, et s’efforgait de demontrer chez les vertebres superieurs l’existence des m&mes rapports que chez les animaux inferieurs; cependant meme les adversaires de la theorie reconnurent que l’occipital contenait tous les elements d’une vertebre. La doctrine moderne du cartilage primordial du cräne et les recherches sur la notocorde ont donne a la theorie vertebrale une valeur nouvelle, mais il ne viendrait aujourd’hui a l’idee de personne de comparer les os des extr&mites, formes dans le squelette primordial, avec ceux de la face formes dans des membranes. Je suis donc entierement — 78 _ d’accord avec M. Kölliker que cette theorie n'est pas une hypothese arrierce; c’est un chapitre d’anatomie comparde, et comme telle elle a son fondement et sa valeur. Pour que cela devienne &vident, il faut d’abord Eclaircir la nature de la partie avec laquelle les vertebres supposees du cräne peuvent £tre comparees, ou, en d'autres termes, il faut definir l’idee d’une vert&bre spinale. Cette definition, comme aussi la comparaison avec le cräne, doit &tre renfermee dans les limites m&emes de la classe d’animaux qu’on considere; car il ne convient pas de choisir les rapports chez les poissons cartilagineux comme point de depart pour une comparaison complete avec les vertebres superfeurs, bien qu'il puisse y avoir entre eux des points de contact. Cela depasserait d’ailleurs de beaucoup le but que je me suis propose, si jjappliquais la theorie vertebrale a toute la serie des animaux; aussi limiterai-je mon expose, comme je l’ai fait partout, exclusive- ment ou au moins de preference aux rapports chez l’'homme. Et tandis que le plus souvent on a seulement consider& le cräne ossifie, je ferai rentrer dans la compa- raison le cartilage primordial lui-meme et ses points d’ossification, et je rendrai ä ces derniers la part qui leur revient en ce qui concerne la forme et la signi- fication de los. Les vertebres de la colonne vertebrale sont preformees comme cartilage, et en examinant de tres petits foetus, par exemple du cochon, d’une longueur de zomm environ, on trouve que le cartilage primordial du cräne se continue dans celui de la colonne vertebrale, et que tous deux forment une seule masse coherente. Ce n’est que chez les feetus un peu plus grands, lorsque le cartilage primordial de la colonne verte- brale se divise en vertebres, qu'il se fait aussi une separation entre le cartilage pri- mordial de la colonne vertebrale et celui du cräne. Mais tandis que la division du cartilage primordial de la colonne vertebrale est bien distincte, meme al’@il nu, on ne decouvre aucune division dans le cräne, et les adversaires de la theorie vertebrale ont surtout profit€ de cette circonstance pour demontrer ‘que le cräne ne renferme pas plusieurs vertebres. Nous essaierons tout A l’'heure d’affaiblir cette objection en mon- trant qu’en realite il se fait aussi une division dans le cartilage primordial du cräne, bien qu’elle ne soit pas aussi apparente que celle de la colonne vertebrale. Pour le moment, il suffira de relever que ce qui constitue le caractere d’une vertebre, c'est d’etre preformee comme cartilage, et celui-ci contribue aussi bien a la formation des vertebres de la colonne vertebrale qu’a celle de la base du cräne; de part et d’autre, lossification du cartilage est egalement soumise aux memes lois. Comme consequence de cette limitation, les os ou les parties osseuses du cräne, ossifiees entre des membranes, sans formation anterieure de cartilage, seront exclues de la theorie vertebrale en ce qui concerne l’homme. Une vertebre spinale se compose essentiellement d’un corps et d’un arc; le corps est le principal. L’arc se detache de la face posterieure du corps; il est au commencement ouvert en arriere, mais les cartilages des deux cötes se joignent graduelle- ment dans la ligne mediane du dos, et lorsqu’'une ossification s’est produite a l’interieur du corps et dans chacune des parties laterales, il peut aussi se former un point d’ossi- fication accessoire a l’endroit ou les arcs lateraux se rencontrent en arriere dans la ligne mediane (apophyse Epineuse). Abstraction faite des vertebres rudimentaires, une ver- tebre spinale constitue une tranche originellement cartilagineuse, plus tard ossifi&e, d’une colonne qui renferme une partie du systeme nerveux central et de la notocorde. Le systeme nerveux central est loge derriere le corps de la vertebre en dedans de son arc et persiste pendant toute la vie; la notocorde au contraire passe verticalement a travers le corps de la vertebre et disparait deja pendant la vie uterine. Le corps de la ver- tebre est separ& de celui des vertebres voisines par une masse particuliere, qui, apres avoir atteint tout son developpement, est appelee disque intervertebral; mais ce caractere est moins essentiel, en partie parce que la masse, en quelques endroits, ne devient pas un cöorps independant, en partie parce qu’elle peut completement faire defaut, de maniere que deux corps vertebraux se soudent. Je donnerai le nom de vertebre a corps double a une telle r&union de deux corps vertebraux. De meme, la presence d'une apophyse transverse avec une cöte qui s’y joint n’est pas absolument necessaire a l'idee d’une vertebre ; le cartilage d'une cöte constitue au commencement une seule piece avec le corps et son apophyse transverse; plus tard la cöte en est separee par sa tete. La formation d’une vertebre est possible jusqu’au point oü abou- tissent conjointement le syst&me nerveux central et la notocorde. Quant au systeme nerveux central, il va sans dire quil n’y a aucune difficult€ A demontrer Vexistence de vertebres dans le cräne humain, mais il en est autrement pour la noto- corde. Elle ne traverse pas les corps vertebraux sous forme d’une corde lisse, mais est garnie de neuds. La partie lisse de la corde est situdee ä linterieur du corps verte- bral, et lorsque l’ossification (la calcification) commence au centre du corps, la notocorde passe par la partie anterieure du point de calcification,; dans ce point et tout autour on trouve des cellules cartilagineuses avec des parois capsulees, et la masse calcaire est cristalline, comme je l’ai representee Pl. 2, Fig. ı9, et a un faible degre& granuleuse. Chaque naud, au contraire, indique la separation de deux vertebres, c’est-A-dire le lieu ou plus tard un disque intervertebral peut se former. Tant qu’on ne s’approche pas de l’extremite superieure de la notocorde, il n'est en general'pas difhicile de compter le nombre des vertebres de la colonne vertebrale d’apres le nombre des nauds; il est = OrLE meme quelquefois plus facile de le faire suivant cette methode que d’apres le lieu de separation du futur disque intervertebral. Comme mes observations sur des fatus humains de deux mois me l’ont montre, les rapports sont tels, que les naeuds sont tres grands entre les vertebres coccygiennes, mais l'intervalle entre les nauds tres petit a cause de la petitesse des corps vertebraux. En haut, l'intervalle entre les neeuds devient plus grand, les corps vertebraux augmentant en hauteur, et plus haut encore, entre les vertebres cervicales, les intervalles sont plus grands qu’entre les vertebres dorsales, parce que, & partir des vertebres coccygiennes, la grandeur des nauds decroit d’une maniere assez uniforme, non seulement en &paisseur, mais aussi en longueur; tandis que la partie lisse de la corde & linterieur des corps vertebraux conserve a peu pres la m&me grosseur & travers toute la colonne vertebrale, les nauds entre les vertebres coccy- giennes sont six A huit fois plus gros que la partie lisse de la corde, mais entre les vertebres cervicales superieures les n&uds ont a peine une grosseur double. C'est ici, a l’extre- mite superieure de la notocorde, que commencent les difhicultes de l’examen, parce que les naeuds sont tres petits. Encore plus difficile est l’observation de la notocorde au- dessus de l’atlas dans le cartilage primordial du cräane Je commüniquerai quelques- unes des recherches les plus recentes sur le trajet de la notocorde dans le cräne, mais A cause des observations peu nombreuses dont ces rapports ont ete l’objet chez l’homme, je les suppleerai avec quelques observations faites sur plusieurs mammiferes. Chez un foetus de bauf d'une longueur de 8 pouces, M. H. Müller! a trouve une intumescence de la notocorde, autant qu’on en peut juger d’apres sa description dans la future synchondrose spheno-occipitale. Chez plusieurs faetus humains, il mentionne des traces de la notocorde dans le cartilage basilaire, et d'un feetus long de 6a pouces il represente une cavite irreguliere, remplie de restes de la notocorde et munie de’ plu- sieurs canaux en haut vers le clivus, dans la future synchondrose spheno-oceipitale. Il a observ& des cavites semblables au meme endroit chez un nouveau-ne comme aussi’chez des enfants apres la naissance; il pense qu'elles sont de nature intervertebrale, et qu'elles causent les tumeurs gelatineuses du clivus, decrites par M M. Virchow, Luschka et Zenker. Selon M. Robin*, la notocorde se termine chez le cavia par une intumescence qui s’etend jusqu’entre les yeux; chez deux autres cavias elle se terminait de la meme ' H. Müller, über das Vorkommen von Resten der Chorda dorsalis bei Menschen nach der Geburt und über ihr Verhältniss zu den Gallertgeschwülsten am Clivus; Henle und Pfeufer, Zeitschrift für rationelle Medicin 1858, 2, Pag. 202, Tab. 3, Fig. ı, 2, 7, 15. ® Ch. Robin, notocorde 1868, Pag. ı5, Tab. ı, Fig. ı, a; Pag. 16, Tab. 2, Fig. 4, a; Pag. ı8, Tab. 6, Fig. ı3, ı; Pag. 21, Tab. ı, Fig. 2, d, Tab. 3, Fig. 7; Pag. 23, Tab. ı, Fig 3, a, Tab. 9, Fig. 36; Pag. 26, Tab. 2, Fig. 5, a; Pag. 28. Tab. 3, Fig. 6, a. = gr maniere dans les deux tiers-posterieurs du corps du sphenoide; chez le mus decumanus, elle atteignait le quart posterieur de l’ceil sans intumescence, chez un autre, le corps du sphenoide ; chez le lapin, elle se terminait au niveau de la partie anterieure des capsules auditives, et l’extremite en etait un peu gonflee. Chez l’'homme, M. Robin la repr&sente avec une extremite en forme de massue, entre les yeux; chez trois foetus un peu plus grands (et chez un foetus de mouton), elle s’&tendait presque derriere les yeux, de sorte que l’extr@mite anterieure en forme de massue touchait le bord posterieur du corps du sphenoide sans y penetrer, par consequent au niveau de l’extremite anterieure des capsules auditives. M. Dursy ! fait remarquer que la forme et la situation des naeuds, chez le boeuf, ne sont pas les m&mes que chez l’'homme et le cochon. Chez le baeuf, il a trouve une intumescence allongee dans la region du futur point d’ossification de la partie ba- silaire, une autre plus petite dans le voisinage et en arriere de la selle tureique; il ajoute cependant qu’il ne saurait reconnaitre aucune intumescence de la notocorde dans la future synchondrose spheno-oceipitale, mais, chez le cochon, il y avait au me&me endroit une intumescence large et biconvexe, et une autre beaucoup plus petite devant la place oü la notocorde penetrait dans la selle turecique. Chez des fatus de bauf d’une longueur de 46mm, Ja notocorde formait dans le clivus un arc convexe en bas et se terminait en forme de massue pres de la region posterieure de la selle turcique, en presentant quelquefois une courbure a angle aigu dont le sommet atteignait la surface dorsale du cartilage ou m&me la depassait, de sorte qu'il Etait seulement couvert des membranes du cerveau. Il a constate des rapports tout a fait analogues chez des faetus de cochon. Chez un fcetus humain d’une longueur de "m, 5, il n’a pu observer la notocorde dans la partie basilaire ossifi&e; dans la region de la future synchondrose spheno-occipitale, il y avait deux cavites plus grandes avec des cellules de la notocorde, separees par une piece intermediaire cartilagineuse. Chez des faetus humains d'une longueur de 8—ı8em, il a observe une intumescence dans la region de la future synchondrose spheno-occipitale et une autre au-dessous de la lame quadrilatere de la selle turcique. Il mentionne en outre que la notocorde, a son entree dans le cräne, est situde a la surface et seulement couverte des membranes du cerveau; puis elle decrit un arc convexe en bas, dont la convexite atteint presque la face ventrale du cräne cartilagineux, puis monte par la future synchondrose spheno-occipitale jusqu’a la base de la lame quadri- latere de la selle turcique et se courbe ensuite de nouveau en bas, le point le plus elev& de la courbure atteignant presque ou tout a fait la limite superieure du cartilage ou meme penetrant dans le perichondre. La notocorde n'est pas interrompue par ! E. Dursy, Entwicklungsgeschichte des Kopfes 1869, Pag. 16, 28, 33, 37- II N — l’ossification dans la partie basilaire, et ne disparait pas non plus dans l’ossification des vertebres, mais les traverse tres pres de la face ventrale et est par consequent excentrique. Ni chez le bauf et le cochon, ni chez l’'homme la notocorde ne touche l’ossification dans le corps du sphenoide, et c’est pourquoi cette ossification ne se forme pas comme celle de la partie bäsilaire, qui se forme autour de la notocorde et sur celle-ci (par consequent comme dans le corps des vertebres). Chez le bauf et !'homme la notocorde monte jusqu’ä la surface du clivus, et il ne regarde donc pas comme anormal qu'il puisse se trouver des restes de la notocorde dans le cartilage du clivus chez des foetus humains plus äges ou chez des enfants. D’apres Mihalkovics ', la notocorde se termine chez le lapin par un bout arrondi derriere le corps pituitaire. Il a represente, Pl. 6, Fig. 57 chez le lapin, une grande intumescence en forme de genou dans la synchondrose spheno-occipitale, sur laquelle la notocorde se termine en forme de pointe. Kölliker * a decrit les rapports chez le lapin, le cochon, le mouton et l’!homme. Chez le lapin, la notocorde s’epaissit dans le ligament odontoidien moyen, monte dans la partie basilaire, dans quelques cas pr&cisement sous le perichondre, descend ensuite en paraissant de nouveau sortir du cartilage et se termine enfin en forme de crochet dans la lame quadrilatere de la selle turcique. Chez un feetus de lapin, ne presque a terme, il y avait une intumescence plus grande et, devant celle-ci, une plus petite dans la synchondrose spheno-occipitale, et la notocorde se terminait en pointe tout pres du p£richondre de la surface anterieure de la lame quadrilatere, son extremite se courbant en forme de crochet en baseten avant. Chez un foetus de cochon d’une longueur de 32mm, ji] dessine une nodosite entre le corps et l'’apophyse odontoide de l’axis, et une plus petite dans le ligament odontoidien moyen; puis la notocorde, apres avoir penetre dans la partie basilaire, formait une plus grande et une plus petite intumescence, s’ar- rondissait ensuite en un arc convexe vers le bas et montait enfin vers la partie superieure de la surface posterieure de la partie basilaire, ou elle formait une nodosite et se ter- minait en pointe tout pres du perichondre de la paroi posterieure de la selle turcique. Chez des foetus de cochon un peu plus grands, il a trouve dans la partie basilaire ossifiee, chez l’un quatre, chez l’autre trois intumescences. Chez le premier foetus, la premiere intumescence £tait situde sur la face dorsale entre le cartilage basilaire et son p£richondre, la seconde et la troisieme tout pres sur l’ossification, la quatricme et un 'V. v. Mihalkovics, Entwicklungsgeschichte des Gehirns 1877, Pag. ıgı, Tab. 4, Fig. 35, Tab. 6, Fig. 54— 56. ® A. Kölliker, Entwicklungsgeschichte 1879, Pag. 443, Fig. 275—277. vestige d'une cinquieme dans l’ossification elle-meme. Chez le second feetus, il y avait deux grandes intumescences dans. le cartilage sur l'ossification, et une troisieme plus petite dans celle-ci. Chez tous deux on trouvait de plus une grande nodosit€ dans la synchondrose spheno-occipitale, et chez l'un une petite plaque tout pres du perichondre du clivus.. Chez un fatus de cochon d'une longueur de 160mm, il a observe une intumescence entre le corps et l’apophyse odontoide, une autre dans la synchondrose pres du perichondre, d’ou un fil delie se rendait vers la lame quadrilatere de la selle turcique. Chez les faetus de mouton, l’intumescence "dans l’axis et dans le ligament odontoidien moyen £tait peu considerable; la notocorde passait sur la face superieure du cartilage, en partie dans le perichondre, en partie entre lui et le cartilage, descendait dans le cartilage, montait ensuite presque verticalement vers la base de la lame quadri- latere, atteignait la surface superieure du cartilage, mais finissait par redescendre et se terminait par un bout arrondi tout pres du perichondre de la selle; sauf ce dernier Epanouissement aucun autre n’etait visible dans son trajet. Chez des foetus humains de trois et quatre mois, il y avait deux intumescences, l’une occipitale, l’autre sphenoi- dale. La notocorde entrait par la face dorsale du cartilage, plongeait dans l'ossification, ou elle formait une intumescence logee moitie dans le cartilage, moitie dans l’ossification, et en formant un arc convexe en bas, penetrait probablement le perichondre. Chez les deux fcetus il y avait dans le cartilage spheno-occipital des Epanouissements irreguliers, et la notocorde se terminait en partie a la surface anterieure de la lame quadrilatere, en partie au clivus. Chez un foetus de sept mois, la notocorde formait une intumescence dans la synchondrose spheno-occipitale, d’oü un fil se rendait dans la lame quadrilatere et se terminait a sa face anterieure. - Mes propres recherches sur le mouton, le cochon et l’'homme confirment en general les precedentes. Chez le mouton, la notocorde avait au milieu de la partie basilaire une Epaisseur de omm, ı aomm, ı9g, venait d’en bas, montait et se terminait, a une distance de plus de ımm de la lame quadrilatere de la selle turcique, en un bouton en forme d’olive d’une largeur de omm, 3 et d’une longueur de omm,7. Chez le cochon, la notocorde passait A travers les deux ossifications de l’axis, sortait de la surface inferieure de l’ossification de la partie basilaire, montait verticalement et se terminait en forme de bouton dans la partie superieure de la synchondrose spheno-occipitale. J’ai examine dix-neuf faetus humains, mais chez neuf, dont six äges de deux mois a trois mois et demi, et trois de cing mois a six mois et demi, je n’ai pu d&couvrir aucune trace de la notocorde ou n’en ai trouve que de tout a fait insignifiantes. Chez les dix autres, dont läge variait de deux ä trois mois et demi, la notocorde £tait distincte dans les vertebres cervicales, et lorsque celles-ci etaient ossifiees, elle passait par la partie anterieure ıı* ventrale de leur ossification et formait, entre le corps et l’apophyse odontoide, une intumescence allongde et assez considerable, mais je n’en ai trouv& aucune dans le liga- ment odontoidien moyen. Lorsqu'il y avait une ossification dans la partie basilaire, la notocorde devenait invisible dans la dite partie; je suppose cependant qu'elle passait par l’ossification, mais je n’ai pu y decouvrir aucune nodosit€; elle apparaissait ensuite tout pres de la surface superieure dorsale de l’ossification, montait en formant un arc convexe en haut, presentait une intumescence allongee et convexe en haut et en arriere, et son extremit& pointue ou legerement arrondie aboutissait ala base de la lame quadri- latere de la selle turcique; dans plusieurs cas la nodosite &tait au contraire irreguliere et anguleuse. La nodosite de la synchondrose spheno-oceipitale est souvent entierement libre dans le cartilage, de sorte qu’on peut l’en degager sans difficulte; il reste alors une fossette (canal) plus ou moins plate ou profonde, dont la surface interieure est plane, et qui peut envoyer plusieurs prolongements en avant ou en haut, mais ces pro- longements ou canaux sont vides et clairs et ne contiennent aucune masse de la noto- corde!, J’ai aussi rencontre la fossette convexe de l'intumescence vide et dilatee; une fois le bord superieur, tourne vers le clivus, avait la forme d’un C et etait lisse, mais le bord inferieur concave etait ondul@ et se terminait en avant par deux evasements, de sorte que la fossette y avait une largeur plus grande; son extremite anterieure etait a omm,; de la selle turcique, la posterieure a ımm de l’extr&mite anterieure de l'ossi- fication de la partie basilaire. Chez un foetus de quatre mois et demi, la notocorde se terminait en une petite masse, a omm,75 de la face anterieure de la selle turcique, et on pouvait la detacher tout entire de la fossette. Les prolongements vides etaient quelque- fois evases en forme de trompette en s’etendant sous le perichondre du clivus; il semble qu’ils n’appartiennent pas ä la notocorde elle-m&me, mais au canal oü elle est logee. Les formes irregulieres de la nodosit€e dans le cräne et la circonstance qu'elle peut £tre entierement libre dans le canal oü elle est situ&e, semblent presager sa destruction pro- chaine. On peut sans doute admettre qu’en general la notocorde du cräne humain a disparu chez les fcetus äges de plus de trois mois et demi; le grand nombre des foetus chez lesquels je n’ai pu la trouver, semble cependant indiquer qu’elle peut disparaitre encore plus töt?, et qu’elle ne se conserve qu’exceptionnellement chez des fcetus ages de plus de trois mois et demi. : Comme resultat general des recherches precedentes, il s'’ensuit que la notocorde, apres avoir passe excentriquement par le corps des vertebres cervicales et par la portion ' Cfr. E. Dursy, Entwicklungsgeschichte des Kopfes 1869, Pag. 19. * H. Müller, Henle und Pfeufer, Zeitschrift für rationelle Medicin 1858, 2, Pag. zo2. — 8 — anterieure de leurs parties ossifides, la ol il s’en trouve, penetre dans Taxis et presente une intumescence entre l’apophyse odontoide et le corps. De la la notocorde passe par le ligament odontoidien moyen, avec ou sans intumescence. lci est la limite entre les vertebres de la colonne vertebrale et le cräne. Arrivee dans la partie basilaire de l’occipital, Ja notocorde court ordinairement le long de sa face dorsale, rarement de sa face ventrale et forme une, quelquefois plusieurs intumescences presque au milieu de cette partie; lorsqu'elle rencontre une ossification, elle semble tantöt la traverser, tantöt passer entre elle et le perichondre. Elle se courbe alors en forme d’un C ou d’un S et se termine par une intumescence de forme variable al’endroit qu'occupera plus tard la synchon- drose spheno-occipitale, c’est-A-dire pres de la base de la lame quadrilatere de la selle tur- cique, a quelque distance derriere la paroi calcaire qui se trouve dans le corps sph£- noidal (posterieur); en avant de cette limite il n’existe pas de trace de la notocorde. Chez l’homme, l’atlas est depourvu de corps; l’apophyse odontoide de laxis est le vrai corps de l’atlas. Comme il n’y a pas de disque intervertebral entre le corps et l’apophyse odontoide, quoique la notocorde soit ici munie d’une intume- scence, il ne se produit qu’un corps vertebral, en sorte que l’axis devient une vert&bre A corps double avec un seul corps et deux arcs, l’arc posterieur de l’atlas et larc de l’axis; l’arc anterieur de l’atlas n'est qu’un supplement de son corps. Le ligament odontoidien moyen represente le premier disque intervertebral du cou. Une que- stion plus difficile a resoudre est la signification de la synchondrose spheno-occipitale. M. Kölliker! est port€ a la regarder comme un disque intervertebral; mais autant que j'ai pu le constater, il n’a cit€ que deux observations a l’appui de son opinion. La premiere concerne un feetus de cochon d’une longueur de ızomm, dont il dit (Pag. 446) que la synchondrose avait a peu pres (nahezu) la structure d’un disque intervertebral: la seconde observation (Pag. 448) est faite sur un foetus humain de sept mois, chez lequel la synchondrose &tait «noch entschiedener faserig als beim Schweine». En se fondant seulement sur ces deux observations, il admet, Pag. 459, «eine ächte Zwischenwirbelscheibe mit einem gewucherten Chordareste zwischen ‘dem Oceipitale basilare und dem Sphenoidale posterius», et en deduit enfin, Pag. 461, que «in dem Auftreten eines wahren Ligamentum intervertebrale in der Schädelbasis eine Metamerenbildung sich ausspricht, die auf drei Wirbelabschnitte hinweist, wogegen bei der Verknöcherung dieses Theiles des Schädels nie mehr als zwei Glieder, das Occipitale und Sphenoidale posterius, auftreten». Quelque desireux que je sois d'invoquer l’observation ! A, Kölliker, Entwicklungsgeschichte 1879, — Suivant lui les intumescences dans la partie spheno- oecipitale s’accordent completement, quant & leur structure, avec les intumescences intervert&brales de la notocorde. ENTE de M. Kölliker en faveur de l’opinion que j’exposerai plus bas, je ne puis cependant le faire, parce que mes observations sont entierement en desaccord avec les siennes. Jai examine au microscope la synchondrose spheno-oceipitale chez quinze foetus hu- mains, äges de trois a huit mois, et sauf les restes de la notocorde, je n'y ai jamais rencontre d’autres elements qu’un vrai cartilage hyalin sans aucun melange fibreux, et compose tantöt de cellules cartilagineuses plus petites, tantöt de cellules plus grandes avec une formation capsulaire concentrique, lorsque la calcification avait commence, cas dans lequel la masse me paraissait plus molle a la peripherie, et elle pouvait alors presenter l’aspect strie que j’ai reproduit Pl. 2, Fig. 20, et qui est cause par le de- placement ou l’allongement des cellules. A l’egard de la structure de la synchondrose spheno-occipitale avant la naissance, je ne peux donc admettre aucune identite avec un disque intervertebral. ? Si maintenant, conformement a l’expose precedent et au plan total de notre memoire, nous nous proposons seulement de demontrer l’existence de vertebres dans le cartilage primordial du cräne humain et dans les os qui y sont formes, en excluant tous les os dont la formation est differente, nous prendrons comme point de depart les intumescences de la notocorde dans le cräne primordial, ainsi que nous l’avons fait pour les vertebres spinales. Bien que ces intumescences apparaissent sous des formes assez varices, il faut en admettre deux comme constantes, l’une presque au milieu de la partie basilaire, l’autre a peu pres dans la future synchondrose spheno-oceipitale. L’analogie avec les vertebres spinales cesse, en tant qu’on ne peut en me&me temps constater aucune separation entre les vertebres; mais, dans ce qui precede, nous avons deja etabli que c'est un caractere secondaire pour une vertebre d’etre .separee des vertebres voisines par le corps particulier, qui, apres avoir atteint son developpement, est appele disque intervertebral. La premiere intumescence dans la partie basilaire se trouve en un point oü il ne se fait qu’une seule ossification. De m&me que dans les vertebres spinales, l’ossification est de tous les cötes entouree de cartilage et se developpe le plus töt et le plus fortement pres de la face inferieure du cartilage; la notocorde, au contraire, qui dans les vertebres spinales passe pres de la face ventrale de l'ossification, est dans la partie basilaire logee le plus souvent pr&s de sa face dor- sale, mais se rapproche en avangant de la face ventrale. Cette ossification unique offre cependant plusieurs signes qui font supposer qu’elle en comprend deux. Je signalerai d’abord les observations de M. Albrecht et de MM. Rambaud et Renault de deux ossifications, une derriere l’autre (voir Pag. 28, note). Je rappellerai ensuite la division, observee par moi, de la surface posterieure de l’ossification, en deux parties, une superieure et une inferieure, au moyen d’un cordon transversal fibreux et tres — 397 — adherent, ainsi que la forme et l’aspect differents de la partie superieure, triangulaire et lisse de la surface posterieure, et de sa partie inferieure, rectangulaire et inegale, difference qu’on peut aussi rencontrer dans le cräne pleinement developpe. J’ai en outre, chez des monstres anencephaliens avec fissure spinale de la region cervicale, trouve que la face posterieure ‘de la partie basilaire peut &tre courbee en forme de genou et divisee en deux parties, l’une superieure, triangulaire, allongee et quelquefois presque horizontale, l’autre inferieure, rectangulaire ou trapezoidale, et M. Geoffroy- St-Hilaire! a me&me observe et represente un monstre de ce genre, dont la partie basilaire (l’occipital inferieur) Etait «partagee en ses deux Elemens primitifs, l’otosphe- nal et le basisphenal». Si l’on ajoute a cela l’intumescence ci-dessus mentionnee de la notocorde presque au milieu de la partie basilaire, et si, de meme que dans la colonne vertebrale, on la regarde comme un signe de separation entre deux vertebres, je suis porte a €mettre ’hypothese que la partie basilaire du cartilage primordial du cräne est le corps d’une vertebre a corps double, analogue a la vertebre a corps double qui, par suite d’une intumescence de la notocorde, est formee par le corps de laxis et l’apophyse odontoide.. Nous examinerons maintenant si cette hypothese peut se verifier dans tous ses details en ce qui concerne l’homme, mais je laisserai a d’autres le soin d’en contröler la valeur par des recherches sur le cartilage primordial du cräne et la notocorde chez les animaux *. De meme que le corps double de l’axis est muni de deux arcs qui embrassent des sections du systeme nerveux central, de meme la vertebreacorps double de la partie basilaire est accompagnee de deux arcs, un superieur et un inferieur, qui renferment deux sections du systeme nerveux central, savoir la moelle allongee et le pont de Varole. _ L’are inferieur de la vert&bre ä corps double qui appartient a la partfe du corps situde au-dessous du cordon transversal fibreux de sa surface posterieure, est forme par la partie condyloidienne et par l'ossification demi-lunaire qui se trouve derriere elle, et il ! E.Geoffroy-St-Hilaire, sur de nouveaux anenc&phales humains; M&moires du museum d’histoire naturelle 1825, ı2, Pag. 233—292, Pl. 8. Anencephalus cotyla repr&sente ibidem 1825, 13, Pag. 124, Pl. 1, Fig. 6, 7, 8, FG, le cräne vu en dessus, en dessous et de cöte. Sur la planche 8 du vol. 8, la partie basilaire des Fig. 4, 12 et 15 est marqu&e des m&mes lettres FG, sans qu'elle soit partagee. Cfr. aussi sa philosophie anatomique 1818—ı823, 2, Pag. 70—73, 125. Du reste ces «deux pieces plac&es bout ä bout» ne sont pas enecessairement formees de deux moities latErales primitivement distinctes», comme le pretend M.J. Geof- froy -St-Hilaire (histoire generale et particulitre des anomalies 1836, 2, Pag. 367), ? ]] vaudrait bien la peine d’examiner s'il y a deux noyaux osseux dans la partie basilaire pen- dant son developpement chez les vert@bres inferieurs. H. Rathke (Entwicklungsgeschichte der Natter 1839, Pag. 125) a une fois, chez le Coluber natrix, trouy€ un noyau osseux qui reposait dans presque toute sa longueur sur la partie basilaire (son ossification). u. est ferm& en arriere par la portion inferieure de la partie Ecailleuse de l'oceipital. Lecondyle represente l’apophyse articulaire inferieure; vers la fin de l’ossification, apres la naissance, sa portion anterieure est en outre formee par la partie basilaire (Pag. 25). Le point d’ossifi- cation de l’arc posterieur vert@bral nait de chaque cöte de l’ossification en forme de four- chette au-dessus du condyle; l’ossification de l’arc commence, comme dans une ver- tebre spinale, tout pres du corps et s’etend de la aux deux cötes. L’apophyse arti- culaire superieure est peut-etre representee par l’apophyse jugulaire, mais avec une arti- culation incomplete. L’apophyse transverse est representee par l’ossification demi- lunaire qui, derriere le condyle, s’etend en dehors dans la partie occipito-mastoidienne; par contre, je ne regarde pas l’apophyse mastoide comme appartenant a l’apo- physe transverse de l’arc inferieur, puisque ses points d’ossification sont formes dans l’arc superieur, par le canal demi-circulaire inferieur et par l’externe, qui percent le cartilage. En arriere, l’arc inferieur est au commencement ouvert comme les arcs des vertebres spinales; seulement en bas il est ferme par une membrane, la membrane spinoso-occipitale, qui est graduellement deplacee par le cartilage et par l’ossification de la portion inferieure de la partie Ecailleuse de l'occipital; comme dans les vertebres spinales, il s’y forme un point d’ossification impair pour une apophyse Epineuse, comprenant la pro- tuberance et la crete occipitale externe, par lesquelles l’arc inferieur a la fin est ferme en arriere. La portion superieure de la partie Ecailleuse qui n'est pas formee dans le car- tilage primordial, n’est done non plus une partie d'une vertebre. Llossification de l’apo- physe spinale a lieu plus töt et plus vite dans le cräne que dans les vertebres spinales. L’arc sup&rieur de la vertebre a corps double aboutit a la portion su- perieure de l’ossification de la partie basilaire, situee au-dessus du cordon fibreux; l’arc est forme par la partie pierreuse avec l’apophyse petroso-parietale qui en part. Les rapports d’un arc sont beaucoup plus faciles a saisir pendant que les parties sont a l’etat cartilagineux, surtout chez de tres jeunes foetus de deux mois ou au-dessous (cfr. Pl. ı, Fig. ı); plus tard cela devient plus difhieile a cause du grand nombre des points d’ossification et des cavites diverses qui se forment dans la partie pierreuse; c'est pourquoi on a en general Et embarrasse pour assigner A la partie pierreuse sa place dans le systeme, et on l’a appel&e une partie intercalde (Schaltstück), desti- nee seulement a un organe des sens. L’apophyse mastoide doit en outre £tre comprise dans l’arc; cependant il ne faut pas se la figurer comme un arc d’apres la forme qu’elle a dans le cräne adulte, mais la considerer comme une partie dont l’ossifica- tion provient des canaux demi-circulaires inferieur et externe. On ne peut constater l’existence d’aucune apophyse articulaire sup£rieure; linferieure est rudimentaire et peut- etre representee par la facette articulaire qui se trouve sur la face inferieure de la partie pierreuse, et qui sarticule avec l’apophyse jugulaire de l’occipital. L’apophyse transverse est formee par la masse cartilagineuse qui part directement de la paroi externe du vestibule et contient les traces des osselets de l’ouie, lesquels forment au commencement une seule masse. ‘L'extr&mite exterieure de cette apophyse transverse est formee par l’apophyse styloide qui, a l’etat cartilagineux, apparait comme une continuation de la branche superieure de l’enclume. Le cartilage de Meckel, dont la partie arrondie est soudee, a l’origine, a l’apophyse transverse, pourrait peut-Etre £tre regard€ comme une cöte; de meme que chez les cötes, l’articulation devient graduelle- .ment plus distincte, et il se forme une t&te, mais cette tete s’articule ici avec l’apophyse transverse, tandis que la tete des cötes, au moins chez l’'homme, s’articule avec le corps des vertebres et, une fois developpce, s’appuie seulement sur l’extremit@ de leur apophyse transverse. En arriere, l’arc superieur est ouvert et se termine en haut par l’apophyse petroso-parietale qui, chez l’'homme, ne rejoint pas celle du cöt€ oppose, mais seulement recouvre l’endroit oü plus tard se formera l’angle posterieur et inferieur du parietal. Chez les faetus de mouton, je n’ai pas trouv& que cette apophyse s’etende plus loin que chez. ’homme, et elle ne monte pas plus haut. Chez un fatus de cochon d’une longueur de Gomm, ]’apophyse passait par dessus la portion superieure de l’ecaille occi- pitale ossifice, recouvrait la face interne du sixieme posterieur du parietal et se terminait en haut en une pointe courbee en avant, mais qui n’atteignait pas celle du cöte oppose, l’intervalle entre les pointes etant de um, La Seconde (troisieme) vertebre cephalique est prechordale, car elle est situde devant l’extremite anterieure de la notocorde, qui forme sa derniere intumescence A la place qu’occupe plus tard la synchondrose spheno-oceipitale. Comme il n’existe aucune notocorde dans la synchondrose intersphenoidienne, celle-ci n’a pas la m&me signification que la synchondrose spheno-occipitale!, et, selon nos pr&misses, toutes les parties situees en avant de la synchondrose spheno-occipitale et de la derniere intumescence de la notocorde formeront une seule vertebre. Le corps de la vertebre sera donc form& par tout le cartilage du corps du sphenoide (au moins chez ’'homme) avec la partie cribreuse, le bec du sphe- noide et la lame verticale de l’ethmoıde (apophyse spinale anterieure); ces dernieres parties ne sont quiun appendice. Les points d’ossification nombreux et toujours pairs du corps du sphenoide n’ont aucune analogie avec l'ossification impaire du corps des vertebres ! Iln’existe aucun disque intervertebral entre les deux sphenoides; A. Kölliker (Entwicklungs- geschichte 1879, Pag. 459) dit que, pendant l’ossification, il se forme seulement entre eux «eine mehr faserige Zwischenlage, die an die Lig. intervertebralia erinnert». 12 spinales!. L’arc de la vertebre est forme par les petites ailes, qui se dirigent en haut et en dehors, mais, chez l'homme, cet arc est encore plus ouvert en arriere que l’arc supe- rieur de la vertebre precedente. La grande aile et l’aile externe de l’apophyse ptery- goide, dont l’ossification part du me&me point, forment conjointement une apophyse transverse. On .pourrait peut-etre considerer laaile interne de l’apophyse pterygoide comme une cöte. Les apophyses articulaires ne se laissent guere constater (’apophyse alaire?). Comme on le verra, l’analogie avec une vertebre spinale est beaucoup plus faiblement prononcee ici que dans la precedente vertebre a corps double. Les nerfs sont difhiciles a interpreter. On peut cependant avec quelque certitude considerer les nerfs glosso-pharyngien, pneumo-gastrique et l’accessoire de Willis comme appartenant au premier nerf intervertebral, puisqu’ils sortent du trou de conjugaison qui se trouve entre les arcs superieur et inferieur de la vertebre a corps double, et qui est forme par le trou dechire posterieur. Le nerf trijumeau ou ses branches appartiendront au second nerf intervertebral, qui sort de divers orifices entre la seconde vertebre c&phalique et l’arc superieur de la vertebre a corps double, mais on est embarrasse a l’egard des nerfs hy'poglosse, facial et auditif. La carotide interne est une artere vertebrale, tant qu’elle reste dans le canal carotique. Puisque j’ai represente le cartilage des osselets de l’ouie comme &tant l’apophyse transverse de la partie superieure de la vertebre a corps double, je rappellerai le passage de la carotide (A. maxillaris interna), comme une artere vertebrale (intertransversaria), par l’etrier chez divers rongeurs et animaux hibernants (Otto, Meckel), passage exceptionnellement trouv& par M. Hyrtl chez plusieurs cadavres d’enfants ?. Comme on l’aura vu, ni le parietal, ni le frontal, ni l’ecaille du temporal, ni la portion superieure de l’ecaille de l’occipital n’entrent dans la formation d’une vertebre c£phalique, parce que ces os ne sont pas precedes d’un cartilage comme le sont toutes les parties d’une vertebre spinale. C'est pour la m&me raison que je rejette absolument lidee de vertebres faciales. ! Cependant il est peut-&tre permis de regarder comme un doublement la forme en caur, souvent visible dans l’ossification des vert£bres spinales, ä quoi vient s’ajouter l’observation d’un vestige de raph& dans la portion inferieure rectangulaire de Vossification de la partie basilaire, cite Pag. 29. Cfr. H. Müller, Henle und Pfeufer, Zeitschrift für rationelle Medicin 1858, 2, Pag. 113, Note. ” A. G. Otto, de animalium quorundam, per hyemem dormientium, vasis cephalicis et aure interna; Nova acta acad. cs. Leop.-Carol. nat. cur. 1826, 13, Pag. 23, Tab. 8, Fig. 1-3. A. Meckel, Carotis interna und Steigbügel des Murmelthieres und Igels; Meckel, Archiv für Anatomie und Physiologie 1828, Pag. 174, Tab. 7, Fig. 3—8. I. Hyrtl, Müllers Archiv 1835, Jahresbericht, Pag. 151. ee a Pu zer p) Fig 2. EXPLICATION DES PLANCHES Toutes les figures sont ex£cutees d’apres des foetus humains. PLANCHE I Fig. ı. Cartilage primordial du cräne chez un fcetus a peine äge de deux mois; grandeur naturelle. L’ecaille oceipitale est rejetee en arriere et la partie pierreuse placee un peu de cöte. En avant, on voit la partie criblee avec un bord renfle, et au milieu, l'apophyse crista galli. Sur les cötes s’etendent les petites ailes, qui ont une .largeur extraordinaire; entre elles on observe les deux trous optiques et, der- . riere ceux-ci, la selle turcique et le grand trou occipital. De chaque cöte se trouve la partie pierreuse avec le trou auditif interne. Cartilage primordial du cräne chez un foetus äge de quatre mois, vu d’en haut; grossissement de 2 fois. On a courbe en arriere les deux parties de l’Ecaille occipitale ainsi que les apophyses petroso- occipitale et p&troso-parietale, pour eviter de les representer trop en raccourci. . Partie nasale avec un sillon le long du dos du nez, vu en raccourei, partant du b. bord anterieur renfle de la partie criblee en forme de lyre, qui a une etendue plus grande que la lamecriblee. Elle est partagee au milieu par l’apophyse crista galli, qui est munie en avant de deux ailes et aboutit en arriere a une Emi- nence conique; les cötes en sont perces de deux series de trous pour le nerf olfactif, et exterieurement de chaque cöteE se trouve une ouverture plus grande. Le bord posterieur de la partie criblee est engage sous le bord anterieur de la petite aile. . Portion exterieure tres mince de la par- tie criblee, qui sera absorbee. . Portion exterieure et posterieure de la partie criblee, dont les pointes se r&unis- sent de differentes manieres avec celles du bord anterieur de la petite aile. . Pointe de la petite aile; sa racine pos- cöte du planum; au-dessous est le trou optique. Sur le planum on voit en avant deux gran- des saillies rondes et, derriere celles-ci, terieure s’appuie contre le deux autres plus petites, reunies par le limbus sphenoideus en forme de crois- sant; chaque saillie renferme un point d’ossification. . Grande aile. g. HR m. — 92 — Trou Epineux. Trou ovale; ces trous ne sont pas encore fermes par derriere. En dehors de la selle turcique on voit en bas, de chaque cöte, une apo- physe que j’ai propose d’appeler apo- physe alaire, avec un point d’ossification ovale qui est separe par un cartilage de la grande aile ossifiee. . Partie quadrilatere de la selle turcique; devant se trouve la selle excavee, au fond de laquelle on voit en avant deux points d’ossification ronds. . Partie pierreuse, dont l’extremite ante- rieure se perd dans le cartilage a cöte de la-partie basilaire. L’orifice ovale anterieur en dedans est le trou auditif interne, en dehors duquel on voit l’ouver- ture de Yaqueduc de Fallope; derriere letrou auditif, sousle canal demi-circulaire superieur, se trouve la fossa subarcuata, et en dedans de celle-ci, l’ouverture en forme de fente de l’aqueduc du vestibule. Le trou dechire separe la partie pierreuse de la partie condyloidienne occipitale. . Lisiere cartilagineuse sur la face externe de la partie pierreuse, le long du bord inferieur de l’Ecaille temporale; elle forme la partie posterieure de la paroi supe- rieure de la caisse du tympan, tandis que la partie anterieure est formee dans des membranes et n’appartient pas au cartilage primordial. Apophyse p£troso-parietale, partant de l’extremite posterieure de la partie pier- reuse et s’appuyant sur la face interne de l’angle posterieur et inferieur du parictal. | n. Apophyse petroso - occipitale, s’enga- Fig. 3. geant dans la fissure entre les parties superieure et inferieure de l’ecaille ocei- pitale pour s’y ossifier avec la partie inferieure. . Partie superieure ossifiee de l’Ecaille occipitale, qui n’appartient pas au car- tilage primordial mais s’ossifie dans des membranes. Devant elle on voitla partie inferieure ovale, pointue a chaque ex- tremite, de l’Ecaille occipitale, laquelle s’ossifie aux depens de la partie carti- lagineuse occipito-mastoidienne placee au-dessous. Plus tard, elle a a peu pres pour limite le trou mastoidien, qui se trouve dans le cartilage derricre l’extremite posterieure de la partie pier- reuse. . Partie basilaire avec un point d’ossifica- tion en forme de lancette; le cartilage se continue en haut du clivus jusqu’a la partie quadrilatere de la selle turcique; sur les cötes, il se perd dans . la partie condyloidienne avec le trou con- dyloidien anterieur, dont la moitie ante- rieure est cartilagineuse. . Ossification en forme de fourchette au- dessus du condyle occipital, embrassant la moitie posterieure du trou condyloidien anterieur, et se perdant en dehors et en arriere dans une ossification semi-lunaire avec le trou condyloidien posterieur. . Membrane spinoso-occipitale. . Partie occipito-mastoidienne, avec le trou mastoidien en dehors. Cartilage primordial du cräne chez un autre foetus Age de quatre mois, vu d’en bas; grossissement de 2 fois. La partie papyracee, avec les cornets fixes a sa face interne, a EetE mise un peu de cöte afın qu’on püt representer les quatre cornets. Bien que la grandeur du foetus, la longueur et le diametre transversal du crane fussent les m&mes que dans l’ex- emple precedent, il y avait desaccord dans les proportions relatives des diffe- rentes parties. diametres, il faut se rappeler que je les ai determines en prenant la mesure in- terieure de la cavit€ cränienne sans, par consequent, tenir compte de la partie nasale ni dans ce crane ni dans le precedent. En ce qui concerne les a. Extremite anterieure de la partie per- pendiculaire ethmoidale, qui s’etend en arriere, le bord inferieur devenant plus large; de chaque cöte de son origine sur le corps du sphenoide on voit un point d’ossification rond, qui, dans la Fig. 2, se trouve sur le devant au fond de la selle turcique. . Partie nasale, qui s’inflechit et va se perdre dans la partie perpendiculaire ethmoidale. . Bord inferieur libre de la partie papy- racee ethmoidale. En dedans de celle-ci on voit les quatre cornets, a savoir le cornet inferieur, le cornet moyen avec deux racines, le cornet sup£rieur et, pres de la partie perpendiculaire, dans le fond, le quatrieme cornet. . Extremite arrondie de l’aile interne de l’apophyse pterygoide, oü se forme plus tard un point d’ossification pour l’hamu- lus pterygoideus. . Aile interne de l’apophyse pterygoide, aboutissant en dedans a l’extr&mite -- 2-09 m. posterieure de la partie papyracce eth- moidale, en haut a un bourgeon ovale cartilagineux, sur la face sup£rieure duquel se trouve le point d’ossification ovale de l’apophyse alaire. La face posterieure de l’aile interne est recou- verte d’une ossification en forme d’eclisse. . Aile externe de l’apophyse pterygoide. . Grande aile. . Trou Epineux. Trou ovale; les deux trous ne sont pas encore fermes par derriere. . Partie pierreuse en forme de bouteille, sur la partie posterieure de laquelle l’apophyse styloide descendant sous un angle droit projette son ombre. En dedans de celle-ci se trouve la fenetre ronde et en dehors la fenetre ovale. . Point ou l’apophyse mastoide se deve- loppera. Partie occipito-mastoidienne avec le trou mastoidien. . Partie inferieure ossifiee de la partie Ecailleuse de l’occipital. . Partie basilaire, "avec un point d'ossifi- cation en forme de lancette. . Masse cartilagineuse entre l’ossification precedente et . la partie condyloidienne oceipitale. . Ossification semi-lunaire derriere la par- tie condyloidienne avec le trou condy- loidien posterieur. . Membrane spinoso-oceipitale. . Bord de la partie occipito-mastoidienne, qui, par derriere, limite sur les cötes le trou oceipital. Fig. 4—11. Cartilage de Meckel, avec un grossissement de 2 fois (Pag. 6975). Fig. 4. Chez un feetus a peine äge de deux mois; la longueur du cartilage de Meckel, lorsqu’il est etendu, est de 5 mm, a. Partie moyenne fibreuse dans la sym- physe du inferieur , les extremites anterieures arrondies des maxillaire entre deux cartilages, dont elle est nettement separce. b. Enclume rudimentaire. Fig. 5. Chez un foetus age de deux mois. a. Hamulus processus Meckelii, qui ter- mine le cartilage A cöt€ de la symphyse du maxillaire inferieur. b. Manche rudimentaire du marteau. Fig. 6. de deux mois; enclume et marteau du cöte Chez un feetus ägeE d’un peu plus droit, vus du dedans; le manche du marteau est forme, et l’apophyse grele est ossifiee sur une longueur de ı um, a. Lieu de passage, indiqu& par une ligne transversale, entre la branche superieure de l’enclume et b, l’apophyse styloide recourbee a angle droit. c. Maxillaire inferieur, formant un demi- canal ossifie qui se termine en avant avec un bord saillant, et qui sert de lit au cartilage de Meckel. d. Hamulus processus Meckelii, qui se dresse a cöt€E de la symphyse du maxillaire inferieur. Eie. 7. demi; enclume et marteau, avec l’apo- physe grele, qui est ossifice sur un lon- sueur.de mu acE Chez un feetus äge de deux mois et a. Hamulus processus Meckelii, qui atteint presque. la muqueuse de la bouche, dans le voisinage de la place qui sera. occupee par la premiere incisive. b. L’extremite Epaisse et tournce vers le bas de la branche sup£rieure de l’enclume, qui sans limite bien tranchee se perd dans l’apophyse styloide. Fig. 8. enclume, marteau et maxillaire inferieur vus du dedans; a gauche, le cartilage de Meckel est un peu detach€ du demi- canal ossifie, qui se trouve sur la face Chez un feetus Age de trois mois; interne du maxillaire inferieur et ou il repose. L’apophyse grele du marteau est ossifiee sur une longueur de ı mm, 5. a. Hamulus processus Meckelii, avec lequel le cartilage se termine a cöte de la sym- physe du maxillaire inferieur, le crochet se courbant vers le haut sous le bord ou finit en avant le demi-canal ossifie et repli€ en forme de cornet sur la face interne du maxillaire inferieur. b. Extremite de la branche superieure de l’enclume, qui sans limite bien marquee se perd dans l’apophyse styloide. c. Partie moyenne de la symphyse du maxillaire inferieur, laquelle, conjointe- ment avec le maxillaire inferieur ossifie, produit un intervalle de „mm de large entre les hamuli des deux cötes. d. Apophyse coronoide du maxillaire infe- rieur, dont le bord’ anterieur se continue en bas dans le bord superieur du maxil- laire inferieur, qui est muni en avant de deux decoupures. Fig 9. Chez un feetus äge de trois mois et demi; marteau et cartilage de Meckel. ne Far —u — a. Hamulus processus Meckelii, qui est devenu plus paäle. Fig. 10. Chez un faetus.äge de quatre mois; enclume et marteau du cöte droit, vus du dedans. L’apophyse gr£le est ossifiee sur une longueur de mm 5, . a. L’'hamulus processus Meckelii est disparu, et le cartilage se termine en pointe dans une gaine vide de ımm de long. b. Extremit€ arrondie de la branche supe- rieure de l’enclume. Fig. ı1. Chez un foetus äge de cing mois; marteau du cöt€E gauche, vu du dehors. L’apophyse grele du marteau est ossifide sur une longueur de zmm, 5. TL’apo- physe courte est distinete. Le cartilage de Meckel presente a son origine une attache assez large et se termine en pointe, son hamulus ayant disparu. a. Össification dans le marteau, laquelle est encore separee par un cartilage de l'apophyse grele ossifiee. Fig. ı2. Cellules cartilagineuses dans le cartilage de Meckel, chez un fatus ä peine äge de deux mois; grossissement de 340 fois (Pag. 19). Fig. 13. Cellules cartilagineuses dans le manche rudimentaire du marteau, chez un foetus äge de deux mois; grossissement de 340 fois (Pag. 19). Il y avait des cellules semblables dans l’etrier encore difforme. Fig. 14. Cöte gauche d’un feetus äge de eing mois; grossissement de 2 fois. a. Anneau de la membrane du tympan, dont la branche anterieure est &largie en forme de spatule. b. Partie plate descendant verticalement de l’apophyse cartilagineuse styloide. c. Partie arrondie de la m&me apophyse, formant avec la precedente un angle droit, qui s’etend horizontalement au- dessus du quart inferieur de Ja membrane du tympan et de son anneau. PLANCHE II Le grossissement est partout de 340 fois. Fig. 15. Cellules cartilagineuses dans le cartilage hyalin de la partie mastoidienne chez un fetus äge d’un peu plus de deux mois (Pag. 5 et 19). Fig. 16. Coupe verticale de la partie in- ‘ ferieure de l’ecaille occipitale chez un foetus Age d’un peu plus de deux mois (Pag. 5 et 6). RR a. Perioste de la face externe, avec des noyaux fusiformes et des osteoblas- tes. b. Cellules cartilagineuses grossies et pres- que transparentes avant la calcification. c. Cellule cartilagineuse grossie, avec une membrane cellulaire ä double contour et ressemblant a une capsule. d. Cellule cartilagineuse grossie qui est sortie de sa membrane cellulaire. | e,e. Cellules cartilagineuses dont la mem- brane cellulaire est dechir&e, pour mon- trer que le contenu des cellules a une certaine consistance. Fig. 17. Couche filamenteuse et riche en noyaux sur la face brale de Ja m&me partie que la Fig. 16 (Pag. 6). interne cere- Fig. 18. Partie inferieure de l’ecaille occi- pitale chez un faetus äge de deux mois (Pag. 7), qui, malgre sonäge moinsavance, etait plus developpe sur un point que le foetus precedent. Formation concentrique de capsules ä la peripherie des cellules cartilagineuses, avant la calcification qui est imminente. a. Capsule rompue dont le contenu est sorti, chez un foetus un peu plus äge. Fig. ı9. Partie inferieure de l’Ecaille occi- pitale chez un foetus äge de deux mois et demi (Pag. 7). Calcification des cellules cartilagineuses. Des masses calcaires a cassure cristalline et d’un aspectbrillant se sont deposees sur la formation capsulaire, ala peripherie descellules cartilagineuses, et commencent a recouvrir le reste des cellules. La calcification des vertebres presente le m&me aspect (Pag. 79). Fig. 20. Partie inferieure de l’ecaille occi- pitale chez un foetus äge de deux mois et demi (Pag.7). On a dissous la masse calcaire dans l’acide chlorhydrique, pour montrer que les cellules cartilagineuses n’ont pas encore et€ detruites par la calcification et que la formation capsu- laire existe encore. Le deplacement des capsules a donne a la masse un aspect strie, mais il n’existe aucune structure filamenteuse. Fig. 21. Arcade sourciliere du frontal chez un foetus Age d’un peu plus de deux | mois (Pag. 16 et 19). Formation des corpuscules osseux des osteoblastes: a. Masse tendre, non ossifide, avec des noyaux. b. Masse ossifi&e, avec des corpuscules os- seux qui ne forment qu’'une couche; quelques-uns sont fonces et munis de ramifications; on voit quelques osteo- blastes, qui sont en train de se trans- former en corpuscules osseux. Ceux-ci semblaient, chez ce foetus, @tre plus petits qu'a l’ordinaire. Fig. 22. Partie sup£rieure de l’Ecaille occi- pitale chez un foetus äge de trois mois et demi (Pag. 15). Pointe ossifiee sur le bord superieur libre de l'os. Les bords des pointes etaient reunis paf une membrane transparente. a. La membrane transparente, avec des osteoblastes ovales, pointus ou anguleux, quelques - uns fications. avec de petites rami- b. Corpuscules osseux; leurs osteoblastes sont devenus plus grands du moment quils ont ete penetres par la masse calcaire. La limite du calcaire est bien marquee. Fig. 23. Partie superieure de l’Ecaille occi- pitale chez un foetus age de deux mois et demi (Pag. 14). Ossification de sa couche Osteoblastes dans differentes periodes de leur transformation en cor- puscules osseux; la couche fondamentale dans laquelle ils reposent n’est plus filamenteuse. moyenne. Fig. 24. Milieu du frontal chez un foetus äge de deux mois et demi (Pag. II et 16). a a. Aspect bossele que presentent les ost&o- blastes qui recouvrent un rayon o0Ss- seux au milieu de la plaque osseuse. Osteoblastes reposant dans une substance strice, dans differentes periodes de leur transformation en corpuscules osseux. Limite bien marquce entre la substance molle ou les osteoblastes reposent et celle qui est calcifiee. Fig. 25. Partie superieure de l’Ecaille occi- pitale chez un foetus ägeE de deux mois et demi (Pag. 15). Partie compl&tement ossi- fiee. Les corpuscules osseux sont nom- breux, fonces et munis de ramifications anastomosees. Les grands corpuscules osseux clairs qui se trouvent dans la partie inferieure, sont les plus jeunes. II. I. TABLE DES MATIERES Pages Le cartilage primordial du cräne humain. L/ossification en general . . . 1 L’ossification du cartilage primordial du cräne humain avant la naissance. . 21 Bccipitale ar. ee 2 EN eee R Ta L Partie Ecailleuse : 22 Rartier condyloidiennes er ee er Partie basilaire 26 x Sphenoide gs u een Bee el men, sei el Ko ee a, Corpszon partiencentralei) » 2... in en DR er. Petite ‘aller .. u on ee RE Sr 7 Grandesalle sn un 00 mus oe ee a 5 Aile externe de l’apophyse pteriygoide . » » . 2. 0.2.4. 36 Ale interne del’apophyse pterygoide . 2. re Cornets, sphenoidaux ourcornets. de Bertin? TREE er Ze Etihmorder 2 et el te Nee. ee Re Pa el Partiencribleer ar Ds ee ee TE A ee re Bartiesperpendieulaireggere 0 2 er Partieunasaleu 1) re EN ae UBER Ge men aller are WR re RR Partielpapyraceen. 2 u. 2 ee Mr ER Gornets warn u we Wal an ee ee ehe Na: act: 1a er er temporal 1... Sonn neben er re ae e F Partie .ecailleuse .-.07 au se ae re ee ee Gercle dutympaner. ee MN en re Bartiesmastoidiennen u 0 2 2 Br re Be Pärtiepierreuse: 1:7 Du Wen en a Ne ee NG @sselets.deslole s; 1.7 u ara wu Se Be ee Biirier En ER Ere A £ ER ar Enelume® 234.4... 2. u ee er een. Werne EG Marteau. et cartilage de Meckelun we en Ber Les vertebres cephaliques dueraneshumaun rn Explication-desplanches: . Cu Sr er eg Tab. I Magnus Petersen se Sam, Al. Hunnover ad naturam del. Tab. I. 0.05 "2350 # Hannover ad naturam- ope camerw clarıe del Hurgnus Fetersen’ se Ai r Primordialbrusken o& dens Forbening i Truncus og Extremiteter hos Mennesket for Fodselen, af ) Adolph Hannover, / M. D., Professor. Le cartilage primordial et son ossification dans le tronc et les extremites chez l’homme avant la naissance. Table des malieres et Extrait en francais. Kjobenhavn. Bianco Lunos Kgl. Hof-Bogtrykkeri (F. Dreyer). 1887. I min Afhandling om Kraniets Primordialbrusk!) har jeg angivet, at den Brusk, som legger sig omkring Chorda dorsalis, efter al Rimelighed danner en eneste sammen- hengende Masse, og der er i Begyndelsen ingen Adskillelse mellem den -Del, som omgiver Chorda i Hvirvelseilen, og den, som omgiver den i Basis cranii. Heller ikke er der nogen Adskillelse synlig fra de Udvzxter, der fremkomme noget sildigere, og hvis Brusk skal algive Grundlaget for Kraniets, Hvirvelsoilens og Extremiteternes senere isolerede Ben. Den forreste Del af den Chorda omgivende Brusk udvider sig baadformigt, forberedende sig il at modtage Anlxget til en Del forskjelligt formede Ben i Basis cranii. Fra den Del af Bruskmassen, som omgiver Chorda dorsalis i Hvirvelseilen, udgaaer umiddelbart og uden Adskillelse Brusken til de senere Arcus vertebrarum, Processus articulares og Processus lransversi med Cost&, hvis forreste Ender smelle sammen og danne Brusken lil det senere forbenende Sternum. Hos Mennesket opstaaer Extremiteternes Brusk ligeledes som Knop- skydning eller Udvext fra Hvirvelsoilens Brusk omkring Chorda dorsalis, men her viser sig nogen Vanskelighed i Tydning af Forholdet. Over- og Underextremiteter fremtrede nemlig hos omtrent 6 Ugers menneskelige Fostre som Knopper paa Legemets Overflade, voxe stzrkt i Forhold til hele Legemets Virxt og afdeles senere i de enkelte Stykker, hvoraf hver enkelt Extremitet bestaaer. Knoppen maa betragtes som indeholdende Materialet Lil Haandens og Fodens Brusk, der efterhaanden skydes (rem af den bag dem sig dannende Brusk til Extremitetens ovrige Afdelinger. For 1) A. Hannover, Primordialbrusken og dens Forbening i det menneskelige Kranium fer Fodselen; Vidensk. Selsk. Skr., femte R&kke, naturvid. og mathem. Afd. 1880, XI, 6. 34° 268 4 Underextremiltelernes Vedkommende skeer Forbindelsen med Hvirvelsoilens Brusk gjennem Brusken til Ba&kkenbenene. For Overextremiteternes Vedkommende skeer Forbindelsen gjennem Glavicula. Clavicula horer hos Mennesket til de Ben, der forbenes i Primordial- brusken, hvilket jeg allerede har viist i min Afhandling om Kraniets Primordialbrusk og yderligere skal bekr&fle i nervsrende Afhandling; men Clavicula steder ikke til den Chorda dorsalis omgivende Bruskseile, og den kan derfor ikke blive Mellemled mellem Brusksoilen og Overextremitelen; den stoder derimod Lil Brusken i Sternum, og hvis Clavicula skal vwere Mellemled, kan det kun skee ved at betragte den som Apophyse fra Sternum. Hertil kommer en anden Vanskelighed. Hos mange Pattedyr, for blot at holde os Lil dem, hos Pattedyr med Hove eller Klove, mangler Clavicula ganske, og Overextremiteten er kun ved Muskler og Ligamenter fstet til Truncus; hos andre, f. Ex. Hunden og Kalten, findes en rudimenter Glavicula. I saadanne Tilfelde er Overextremitetens direkte eller indirekte For- bindelse med Chordas Brusksoile oph®vet. Man kunde maaskee hjzlpe sig med at anlage, at der i den tidligste Tid har veret en Bruskforbindelse, og at Brusken er bleven absor- beret under Udviklingen. At Primordialbrusken kan absorberes, har jeg for Kraniets Ved- kommende efterviist ved Processus petroso-oceipitalis og pelroso-parietalis, ved Processus Meckelii og ved den Iyreformige Udbredning af Pars eribrosa paa Tectum orbit® ossis fron- talis, og en lignende Absorption var jo tenkelig for Glaviculas Vedkommende, men er ikke beviist. Jeg har hos Svinefostre forgjeves sogt efter en brusket Clavicula, men maaskee vare Fostrene ikke unge nok. Ligesom ved Undersegelsen af Kraniets Primordialbrusk har jeg ogsaa her kun behandlet Forholdene hos Mennesket. Til Betegnelse af de enkelte Fostre har jeg dog ikke benytlet Aldersforskjellen, men hele Fostreis Lengde. At bestemme Fostrenes Alder iser de yngres er altid forbundet med stor Usikkerhed, og jeg behover i den Henseende kun at henvise til Uoverenstemmelsen i Angivelserne af Rambaud og Renault!), Toldt?), !) A.Rambaud et Ch.Renault, origine et developpement des os 1564, Pag. 7I—86, angive folgende Maal fra Vertex til Calx: Fostrets Alder. Lengde fra Vertex til Calw. Rygraden alene. 2 indtil 2/2 Maaneder ........-. 35 — 40mm 25mm AUMARnIEH ET. ee 160— 200 8s0—100 5 ER 200— 250 115—120 7 indtil 7'/z Maaneder ......=.. 400 140— 160 8uMaaneder: „ru. a ee: 400— 430 160— 180 9 SB on 50 Be, 450— 500 150 — 200 ?) C. Toldt, über die Altersbestimmungen menschlicher Embryonen; Prager med. Wochenschrift 1879, Nr. 13 und 14. For de forste 4 Uger er der ikke angivet noget Maal; for anden Maaned Maaling fra Vertex til Spidsen af Coccyx; Begyndelsen af 5te Uge I5mm, tiltagende derpaa i hver Uge med 5mm, saa at Fostreis Lengde ved Enden af 8de Uge er 35mm. Fra 3die Maaned af er Lengden maalt fra Vertex til Cal. Maanederne ere Maanemaaneder. OU 269 His!), Retterer?) o. Pl. Benytter man derimod hele Fostrets Leengde til Betegnelse, har man saa godt som altid en sikker Maalestok for de enkelte Deles Lengde, og det er kun undtagelsesvis, at man kan trelle Uoverensstemmelser, naar f. Ex. et mindre Foster har forholdsvis lengere Extremiteter end et storre. Jeg har anseet det for mere praktisk at benytte Lengden fra Vertex til Calx end Lengden fra Vertex til Apex ossis coceygis, hvilket Maal man undertiden finder anvendt. Forbeningens Lengde retter sig vel i Almindelighed efter hele Extremitetens; dog kan man treffe Fostre af samme L&ngde men med ulige Forbening. Ved Bestemmelsen af hele Fostrets eller dets enkelte Deles Lengde maa man vogte sig for at simmenstille friske (utorrede) Dele med torrede; thi ikke blot de bruskede Dele skrumpe sterkt ind under Indtorringen, men ogsaa Forbeningerne iser hos yngre Fostre kunne Ir@kke sig sammen ved Indtorringen. Indskrumpningen af de lange Bens Fostrets Alder. Lengde fra Vertex til Calx. Enden al 3 Maaned........ 70mm — 4 _ RO PR 120 _ Bee ec 200 = 6 = eo 300 — 7 ee here 350 Ss _ EN RE TA 00) NE sag a0 —. U — ee Liengdevxten er forholdsvis storst i anden Maaned. , Fra 3die Lil Ade Maaned tiltager Lengden med 5omm, fra Ade til 5te med SOmm, fra 5te til 6te med 100mm, ji hver af de folgende Maaneder med 50mm, De angivne Maal ere Middeltal al Fostre, som man efter deres ydre Form og indre Bygning maalle antage at staae paa samme Alderstrin. Methoden kan aldrig blive exakt, fordi et Skjon altid vil gjore sig mere eller mindre gjwldende i Henseende til Alderen. 1) W. His, Anatomie menschlicher Embryonen 1850—1885, Pag. 235. Han har paa en saakaldet Normal-Tavle Tab. X afbildet Fostre 12 Lil 62 Dage gamle, fem Gange forstorrede, men hele Tavlen forekommer mig vel sterkt schematiseret. For ferste Maaned har han (Pag. 22) Maalene Ammz og z7mmg, for anden Maaned (Pag. 44) S—10, 10—1?, 12—14 og 14—I6mm, Lutaud, manuel de medeeine legale i881, Pag. 148 (hos Ed. Retterer, developpement du squelelte des extremites et des produclions cornees chez les mammileres 1885, Pag. Il) angiver Lengden [ra Vertex til Apex ossis coceygis saaledes: 2 Fostrets Alder. Lengde fra Vertex til Coceyw. 6 Uger til 2 Maaneder 30 35mm 2—3 Maaneder 35—i0 3—4 _ s0—100 4—5 — 100—150 5—6 — 200 — 250 6—7 — 300 — 350 7—S —_ 350 — 100 s—9 — 400 — 450 Fuldbaaret 450 —500 Som man vil see, er der ikke megen Forskjel fra de Maalinger, der ere gjorte Ira Vertex til Galx. 270 6 bruskede Apophyser er bekjendt, men ogsaa Hvirvelsoilen skrumper ind; en Hvirvelseile, som i frisk Tilstand var 62”" lang, tabte ved Indtorring 10"® i Lengde. Vil man forhindre Indtorringen ved forceret Udspending, kan man vere udsat for at faae urigtige Maal: i modsat Relning. Til at bestemme Maalene hos meget smaa Fostre, som man er nodsagel til at skelettere under Vand, maa man benytte Loupe. . Hvor der i det Folgende angives Maal, gjelde de altid for friske, ikke torrede Pr¶ter. Derimod nodsages man ofte Lil at gjere Brug af torrede Pr¶ter, naar man skal forvisse sig om meget smaa Forbenin- ger; de kunne vere aldeles ukjendelige paa friske Priparater og hverken rebe sig for Synet eller paa Grund af deres Blodhed for Beroringen med en Naal; de blive forst kjen- delige ved Forbeningens hvide Farve, naar Pr¶tet er torret!). Den hvide Farve fremirzder, hyad enten man har en virkelig Forbening for sig eller kun en forud Tor Forbeningen gaaende Forkalkning, hvilket i Regelen kun kan afgjeres ved Mikroskopet; i den folgende Beskrivelse er der ikke gjort Forskjel mellem Forkalkning og Forbening. Jeg har overbeviist mig om, at Forbeningsprocessen, Bruskcellernes for- ogede Storrelse, deres Omgivelse med Kalkmasse, Kalkens Fortrengning og Benlegemernes Dannelse gaaer for sig paa samme Maade i Bruskskelettet Lil Truncus og Extremiteter som i Kraniet, saaledes som jeg udforligt i min Afhandling om Kraniets Primordialbrusk har skildret og Tab. 2 afbildet denne Proces, hvortil jeg derfor kan henvise. Om Bruskens Forbening gjelder det Samme som for Kraniets Vedkommende: Forbeningen begynder i Bruskens Indre og ikke paa dens Overflade. Robin?) anforer vel, at Forbeningen i Extre- miteternes lange Ben ikke begynder i Cylindrens Gentrum men fra dens indvendige Side; men selv her er Forbeningen adskilt fra Periosteum ved et tyndt Lag Brusk, og man kan derfor med Ret sige, at Forbeningen ikke begynder i Peripherien; forst noget senere naaer Forbeningen tvers over Cylindrens Axe over til dens udvendige Side. Forkalkningen be- gynder undertiden punktformigt, f. Ex. i Fingrene og Columna, saa at man ikke strax kan erkjende dens blivende Form, hvorimod selve Brusken saavel i Kraniet som i Columna og Extremiteter fremtreder i den Form, som Delen antager i sin fuldendte Skikkelse. I min Afhandling om Kraniets Primordialbrusk har jeg gjort opmxrksom paa, at alle Kraniets i Primordialbrusken formede Ben indgaae lorbindelse med Bendele, som ere dan- nede i Membraner, og forst efter den fuldstendige Sammenvoxning er Benet dannet i sin Helhed. Det er vel muligt, at dette Forhold kunde for de lavere Hvirveldyrs Vedkommende !) C. F. Senff, nonnulla de ineremento ossium embryonum in primis graviditatis mensibus 1801, har to af hans Broder tegnede og stukne, instruktive og smukke Tavler, den ene med Afbildninger af friske, den anden med Afbildninger af torrede Preparater. Langdeforskjellen mellem dem er ved de Fleste mere end en Fjerdedel. 2) Ch. Robin, sur l’evolution de la notocorde,.des cavites des disques intervertebraux et de leur contenu gelatineux 1868, Pag. 96, Tab. 8, Fig. 33—35. { 271 lede til en rigligere Tydning af forskjellige af deres Kraniers Ben, som ikke dannes i Primordialbrusken. Men denne Dannelsesmaade finder ikke Sted ved de til Truncus og Extremiteter horende Ben; de ere udelukkende forbenede og dannede i Primordialbrusken. Heller ikke har det store Antal af Forbeningspunkter, der kan optr&ede i de i Kraniets Primordialbrusk dannede Ben, noget Tilsvarende i Brusken til Truncus og Extremiteter. I de lange Ben er der i Regelen kun eet Forbeningspunkt med nogen Modifikation for For- beningen af Apophyserne, som vi senere komme til. I de korte Ben er der ligeledes i Almindelighed kun eet Forbeningspunkt, dannet i Bruskens Indre; kun naar disse Ben ere storre eller have seregne Udvexter, kan der optrede flere Forbeningspunkter, hvis Antal dog langtfra bliver saa stort som i Kraniets Primordialbrusk. Af permanente Brusk i Truncus og Extremiteter kunne nzvnes Carlilagines inter- costales, Processus xiphoideus, Gartilagines intervertebrales, Bruskmassen i Forbindelsen mellem Os sacrum og Os ilei, Symphysis ossium pubis, alle Articulationes capsulares og de i dem indeholdte Cartilagines interarticulares. En stor Del af Bruskskelettet omdannes til fibres Masse eller forbenes forst efter Fodselen, f. Ex. Carpus, Patella, Hlyoidsystemet, hvilket det ligger udenfor vor Opgave at skildre. Forinden vi gaae over Lil Beskrivelsen af Primordialbrusken i Truncus og Extremi- teter, skulle vi forudskikke nogle lagttagelser af meget smaa Fostre for at vise Bruskens Forhold i den tidligste Tid. s=m langt menneskeligt Foster. Fostret var ovalt, nedad noget spidsere, ligesom de folgende Fostre med stzrk Nakkeboining; Funiculus var 4"m Jang, syntes at udgaae fra Fostrets nederste Ende og var ligesom hos de folgende Fostre Iyndere ud mod Insertionen i Hinderne. ®inene sad paa Siden af Hovedet, saa at de ikke vare synlige, naar man betragtede Fostrel forfra. De dannede to morkegraa Ringe, 0”"5 i Gjennemsnit, med en hvid Plet i Midten; Ringens Begr&ndsning indad syntes ved sterkere Forstorrelse noget uregelmzssig, uden at man dog kunde erkjende nogen Irisspalle. Lidt nedenfor ©inene var der midtveis en meget svag buet Fure med Konvexiteten vendt nedad, begrendsende en Pandelap. "Til denne Bue stodte en anden lidt sterkere og lengere Fure med Konvexiteten vendt opad. Sammen- stodet af disse svage Furer betegnede det Sted, hvor Munden skulde danne sig i Legemets _ Midtlinie; om den yderste Del af den nederste Fure har vzret en Gjellespalte, er tvivisomt, men der fandtes ingen anden Antydning til Gjellespalter. Der var intetsomhelst Spor af - Extremileter. g9== Jangt menneskeligt Foster. Funieulus var 5”” lang, tyndere udad. ©Oinene vare Lydeligt dannede. Gjellespal- lerne have muligen vzret tilstede, men vare ligesom Munden vanskelige at iagllage paa Grund af et sterkt molekulost Bundfald paa hele Fostrets Overflade. Gjennem de bediek- kende Dele skimtedes hele Hvirvelseilen ved fine Tverstriber delt i de enkelte Hvirvler. Delingen var tydeligst i de nederste Vertebr& dorsi og Vertebre lumborum og derfra nedad, men svagere opad mod Hovedet; Delingen var fremdeles langt tydeligere paa Siden af Vertebre end i selve Corpus i Legemets Midtlinie, hvilket allerede var kjendeligt for det blotte Oie og endnu bedre ved en Loupe. I Regionen af Brystet var der en Tverstribning som Anlg til de vordende Coste. Overextremiteterne antydedes ved en flad Kegle af mm; Gjennemsnit, Underextremiteterne ved en lidet fremstaaende Halvkugle af knapt IM" Gjennemsnil. Ilm langt menneskeligt Foster. Funieulus Ilm" lang. @Oinene tydelige. Munden som Tverspalte kunde ikke under- soges noiere, da Nakkebeiningen var meget sterk. Overextremiteterne vare I"5 lange, noget Lilspidsede; Underextremiteterne, 2”” lange, dannede en mere but Knop. 12’ Jangt menneskeligt Foster. Funiculus kugleformigt udvidet. Oinene tydelige. Munden bred med en opadgaaende Bue fra Overlebens Midte. Over- og Underextremileterne ragede frem som 1”"5 lange Knopper, Overextremiteterne noget tilspidsede, Underextremiteterne mere bulte. 12» Jangt menneskeligt Foster. Gjennem de bed#kkende Dele saaes Tverstriber af Cost og Hvirvelseilen ligesom hos foregaaende Fostre delt i Hvirvler, men jeg kunde ikke afgjere, om der var Forbening i nogen af disse Dele. Overextremiteterne dannede flade Opheininger af "3 Langde, Underextremiteterne konisk butte Ophoininger af 1"”75 Gjennemsnil. 12" langt menneskeligt Foster. Fostret var ovall men i Modsetning Lil foregaaende meget bredere nedentil. Den aldeles glatte og ikke snoede Funiculus var A" Jang. @inene viste sig som svagt graalige Pletter af Om®5 Gjennemsnit. Mellem og nedenfor dem fandtes Munden som en 1""5 bred glat Tverspalte; ovenfor Munden to yderst svage Gruber, som .dog bleve ukjendelige, efterat Fostret havde vret udsat for Luftens Paavirkning. Der var tre men kun yderst svagl antydede Gjellespalter. Som Anlzg til Overextremiteterne fremtraadte paa hver Side en Knop af Im", til Underextremiteterne af 0”"5 Gjennemsnit. 13mm langt menneskeligt Foster. Den ikke snoede Funiculus havde en L&ngde af 5"®5 og var tykkest n@rmest Fostret. Oinene viste sig som to flade sorte Pletter af O”"5 Gjennemsnit. Der fandtes Gjellespalter, men utydelige. Os coccygis havde den i Forhold til hele Fostret uforholds- messige Lengde af 2mm5, var konisk, opad bredi og nedad fint Lilspidset. Costz tr Pa 9 273 fremtraadte som en fin Tverstribning, Overexiremiteterne som Knopper af O”®75 Gjennemsnit, derimod var der intet Spor af Underextremiteter. 14”" langt menneskeligt Foster. Funiculus 15”" lang. ©inene tydelige. Munden viste sig som en opad convex dyb Fure, der kun syntes aaben midtveis under Nxselappen, paa hvilken der ikke var Nesebor at see. Overextremiteterne vare 3"=m lange med en bredere Luffe for Haanden. Underextremiteterne 2”" lange. 16”” langt menneskeligt Foster. Funiculus var 15”" lang, tyk og havde et Par snoede Omgange midtveis; det saae ud, som om den udsprang fra den nederste Ende af Legemet. ®inene vare antydede under Huden. Munden stor, men dette Parti var beskadiget og kunde ikke undersoges neiere. De overste og nederste Extremiteter ragede frem som Knopper, begge i en L&ngde af I""5, Knopperne for den overste Extremitet vare noget tilspidsede, for den nederste tyk- kere og bredere. Der var ingen Antydning til Fingre eller Txer. 13” langt menneskeligt Foster. Funiculus var 19" lang, glat og temmelig tynd. ©inene vare antydede. Munden stor med en bred Spalte opad i Overleben. Knopperne til Overextremiteterne havde en Lengde af 2"” og havde en bred nederste Rand, paa hvilken der viste sig meget svage Furer for Dannelsen af Fingre. Knopperne til Underextremiteterne vare noget kortere, kun i""5 lange, men mere tilspidsede og uden Antydning til Dannelsen af Teer. 20” langt menneskeligt Foster. Funiculus manglede. @inene Iydelige som morke Ringe med en stor hvid Plet i Midten. Munden stor, gaaende stzrkt om paa Siderne. Tungen synlig. N&seborene utyde- lige. Det udvendige Ore fremtraadte som en uregelmzssig vinklet Spalte. Overextremite- terne vare 5"" lange, 2" brede med Antydning af en Albu, Haandledet noget smallere, men Haanden atter bredere, og dens Rand forsynet mod to butte Takker. Underextremiteterne Am=3 lange, 1”"5 brede, T&erne kun angivne ved en afrundet Rand uden Takker. 20” langt menneskeligt Foster. Funieulus 15”” lang, temmelig tynd. Oinene vel dannede som sorte Ringe med en hvid Plet i Midten. Munden beskadiget, men syntes at have haft en rund Form. Ikke noget Spor af Ore. Overextremiteterne 3"” Jange. Haanden dannet som Luffe uden nogensom- helst Adskillelse af Fingre. Underextremiteterne 2”; lange, tyndere end Overextremiteterne og uden Spor af Adskillelse af Teer. Vidensk. Selsk, Skr., 6. Rekke, naturvidensk. og mathem. Afd, IV. 3. 35 10 DD a | > 20" langt menneskeligt Foster. 13"m Jang, temmelig tyk Funiculus. ®inene tydelige. Munden destrueret. Over- extremiteterne iynde, 4””5 Jange. Underextremiteterne ligesom med et Knz, A"” lange. Der var ingen Antydning til Fingre eller Txer. 2lmm langt menneskeligt Foster. Funiculus meget tynd, I1"” Jang. ©inene vel dannede som sorte Ringe med en hvid Plet i Midten. Munden aaben, ikke meget bred. Overleben konvex opad og med en lille Spalte. Tungen synlig i Munden. Ingen Neselap eller N&sebor. Ingen tydelig Spalte for Oreaabningen. Overextremiteterne A"” lange; alle fem Fingre vare tydeligt dannede, men forenede i eet Siykke; dog vare Furerne mellem Fingrene dybe. Underextremiteterne 4" lange uden Spor af Teer. 23” langt menneskeligt Foster. Oinene vare tydelige. Til Nzse og N#sebor var der netop en Antydning. Munden var stor, Overl@bens nederste Rand udhulei; indenfor den halvaabne Mund saaes Tungen hvilende paa Mundhulens Bund. Clavicula var 2""3 lang og forsynet med en let Bugtning og med en punktformig Forbening, der kun var synlig med Loupe. Fingrene vare slil- lede vifteformigt som smaa Stumper, blandt hvilke dog Tommelfingrens oppositionelle Stilling allerede var angiven. Hele Underarmen havde en La&ngde af 3"", Overarmen af 2mm7; sidstn®vntes overste Halvdel var endnu skjult under Huden. Anticrus havde en Lengde af imm7, Femur af2”=4, hele Underextremiteten indtil Hzlen en Lengde af 4””7. Der var fem Teer, som dog ikke ragede saa sterkt frem som Fingrene. De mellemste Cost vare ikke forbenede. < Af den foregaaende Fremstilling af Extremiteternes Anleg og Udvikling vil man see, at de ikke altid staae i direkte Forhold til hele Fostrets Lengde eller Alder, saa at de kunne vere mindre udviklede hos zldre end hos yngre Fostre. Lignende Forhold gjere sig ogsaa gjeldende ved Forbeningen. Af de foregaaende lagttagelser fremgaaer fremdeles, at Overextre- miteterne altid (med en enkelt Undtagelse hos et 11”" langt Foster) ere lengere og bredere eller med andre Ord stwerkere udviklede end Underextremiteterne, og at man derfor har Grund til at antage, at de dannes noget for Underextremiteterne. Ogsaa viser det sig over- alt, at Antydningen til Fingre skeer for Antydningen til Teer. Rambaud og Renault!) angive derimod, at hos Kyllingen og Mennesket skyde Underextremiteterne forst frem, Foden tidliigere end Haanden. 1) A. Rambaud et Ch. Renault, origine des os, Pag. 36 og 37. ee Er 11 275 Vi gaae nu over Lil Skildring af Skelettets enkelte Dele og gjore Begyndelsen med Hvirvelsoilen. Columna vertebralis. dekket af en Membran, som jeg har givet Navn af Membrana spinoso-oceipitalis!), fordi den er en Fortszttelse af de Hinder, som udklede Rygmarvskanalen. Ogsaa Rygmarven er i Begyndelsen aaben bagtil, forinden de den omgivende Hinder dikkes af en Bruskmasse fra den Brusk, som omgiver Chorda dorsalis. Denne Bruskmasse bliver senere til Arcus vertebrarum; disse ligge fra forst af tet op til hverandre; senere blive Mellemrummene mellem dem storre og udfyldes af en Membran, som man kan give Navn af Membrana Hjerneskallen er i Begyndelsen aaben bagtil og oventil, og Hjernen er her kun interspinalis. Grendserne mellem de enkelte Ben, som dannes i Kraniets Primordialbrusk, ere ikke fuldstendigt afsatte, forend hele Kraniet er forbenet. Saalenge der endnu findes Brusk mellem de forskjellige Grupper af Forbeningspunkter til de enkelte Ben, kan man i Regelen ikke i Brusken erkjende, hvor den senere Gr&ndse mellem de enkelte Ben vil falde. I Co- lumna er Forholdet derimod anderledes. Adskillelsen mellem de enkelte Vertebr& er alle- rede tydelig i den allertidligste Tid ved fine Tverlinier, som begrendse de senere enkelte Corpora vertebrarum. His”) afbilder 30 Segmentationer allerede hos et Foster paa kun 4" L&ngde. Hos storre Fostre, f. Ex. af 30”= Lengde, hos hvilke Brusken er fast, adskilles de gjennemskinnende Vertebr&e skarpt ved de hvide og uigjennemsigtige Linier, som Liga- menta intervertebralia danne paa en Snitflade efter Hvirvelsoilens Lengde. Segmentationen angaaer dog ikke blot den Brusk, som omgiver Chorda dorsalis, men ogsaa den Brusk, som d&kker Bagsiden af Rygmarvskanalen, og som senere bliver til Arcus vertebrarum. Chorda dorsalis, omkring hvilken det forste Bruskanl&g skeer, ligefra Hjerneskallen af og ud i Vertebr& coccygex, har sin Plads lidt foran Midten af Corpora vertebrarum; hvert Vertebra danner ligesom en Ring om Chordas strengformige Del, medens dens Knuder have deres Plads paa det Sted, hvor senere Cartilagines intervertebrales skulle 3: danne sig. Naar Forkalkningen begynder, indesluttes Chorda i Kalkmassens forreste Del, fordi Forkalkningen iser skeer bag Chorda; den obliterer og forsvinder sporlost hos Fostre over 40mm, { Hos Fostre paa 30, 37, 44 og 45" Laengde fandt jeg endnu ikke nogen Forbening i nogen Del af Hvirvelsoilens Brusk. Hos et Foster paa 55"= viste der sig enkelte hvide br !) A. Hannover, Kraniets Primordialbrusk, Pag. 464. 2) W. His, menschliche Embryonen, I, Tab. 8, Fig. 1—2. 35* 276 12 Punkter, men paa Grund af den indtorrede Tilstand kunde man ikke afgjore, til hvilken Del af Hvirvelseilen Forbeningen horte. Hos et lidt mindre Foster paa 50”= fandtes den tidligste udstrakte Forbening i Corpora vertebrarum, fra de nederste Vertebr& dorsi opad Lil femte Vertebra colli. Forbeningen syntes at tage sin Begyndelse fra de midterste Vertebr& dorsi, fordi den derfra aftog i Storrelse Saavel opad som nedad. Forbeningerne ere vanskelige at iagttage, og Spiltet gjennem Hvirvelseilen maa fores neiagtigt gjennem Midtlinien, fordi de ellers let skjule sig i Brusken paa Grund af deres ringe Storrelse; i Corpora af Vertebr® colli 1,2, 3, 4 var der ingen Forbening. En anden Forbening fandtes hos samme Foster i den forreste Del af Arcus vertebrarum og viste sig ogsaa i fjerde Ver- tebra colli, verende storst i syvende Vertebra colli og aftagende derfra i Sterrelse saavel opad som nedad; Pr¶tets Tilstand hindrede dog en noiere Undersogelse. Epistropheus og Processus odontoideus dannede tilsammen et kegleformigt stumpt Legeme som anfort uden nogensomhelst Forbening, reprzsenterende Corpus epistrophei et atlantis!). Af to Fostre paa 60 og 66” kunde jeg kun undersoge Vertebr& colli. Blandt disse fandtes der Forbening i Corpus af tredie Vertebra og derfra nedad til syvende, tiltagende i Storrelse nedad; derimod var der endnu ikke nogen Forbening i Epistropheus eller i Processus odontoideus. Forbeningen laae midtveis i det bruskede Corpus, maaskee ubetydeligt nermere dets Bagside. I tredie Vertebra var Forbeningen kuglerund og havde et Gjennemsnit af Omms, I de folgende Vertebr& tiltog den i Storrelse og blev bredere forfra bagtil og lidt tilspidset fortil; Storrelsen af den fladere Forbening i femte Vertebra var O"m75. Dernzst fand- tes der i de samme Vertebr& fra tredie Vertebra og nedad en Forbening i den forreste Del af Arcus, en paa hver Side og omtrent af samme Storrelse i alle Vertebr&, nemlig en lodret lengste Diameter af Imm75 og en Tverdiameter af Omm75; Forbeningen i Arcus var derfor sterre end den i Corpus. Samtlige disse smaa Forbeninger vare kjendelige ved deres fra Bruskens forskjellige morkere Udseende og Uigjennemsigtighed midt i den klare Brusk, og for Felelsen, naar man berorte dem med en Naal. Da Forbeningen i Arcus er noget storre end Forbeningen i Corpus, dannes rimeligvis forstn®vnte tidligere. Der er ogsaa en noget anden Rxkkefolge med Hensyn til Storrelsen; thi Forbeningen i Arcus (Foster paa 80"®) var sterst i de overste Vertebr& colli og aftog ikke synderligt i Storrelse nedad indtil syvende; derimod aftog Sterrelsen sterkt i Vertebre dorsi ovenfra ned- efter, saa at Forbeningen i de nederste af disse Vertebre for det blotte ®ie kun viste sig som runde Punkter; ogsaa i Vertebr& lumborum fremtraadte de kun som '!)A. Rambaud et Ch. Renault, origine des os, Pag. 76, angive et sterre Antal Forbenings- punkter i Vertebr& hos Fostre fra Midten eller Slutningen af tredie Maaned, nemlig 1) Point median og 2) Point accessoire du median i Corpus vertebr&, 3) paa hver Side et Point lateral anterieur og 4) posterieur, som forenes for at danne Arcus vertebr&, 5) et Point lateral intermediaire paa hver Side til Dannelsen af Processus transversus. a Be 13 277 runde Punkter og savnedes ganske i Vertebre sacrales. I Corpora vertebrarum var Forbeningen storst i de midterste og nederste Vertebr& dorsi og aftog derfra i Storrelse saavel opad som nedad. Disse Eiendommeligheder findes allerede antydede af Robin!) og Quain?). Hos Fostre paa 120" bleve Forholdene klarere. For det Forste viste den betyde- ligere Storrelse af Forbeningen i Areus vertebrarum, at den var gaaet forud for Forbeningen i Corpus, i det mindste for Halshvirvlernes Vedkommende. Dernzst fandtes, at Forbeningen var begyndt i den Del af Arcus, der senere skal bezre Processus Lransversi et obliqui. Arcus posterior atlantis dannede en 2”"5 lang cylindrisk Forbening, som var tykkere i begge Ender; Forbeningen i Epistropheus var 3”" lang og bueformig. Men fra tredie Vertebra colli af blev Forbeningen knzformig med et Knz af omtrent 90°; Knzelts Spids var bleven til Processus (ransversus og bar en Bruskring til Leie for A. vertebralis. Knzets forreste meget kortere Gren skal i Tidens Lob voxe sammen med Corpus vertebr®; Knzets lengere bageste Gren dannes i den Bruskmasse, som efterhaanden er skudt ud fra Sidedelen af Corpus, forbenes sammen med den modsatte Sides og gjor Arcus vertebr& complet. Forbeningerne i Arcus tiltage i Storrelse nedad indtil syvende Vertebra colli; i Vertebr& dorsi aftog Storrelsen ovenfra nedad, saa at der tilsidst slet ikke fandtes nogen Forbening i de nederste Vertebr& lumborum; i de overste Vertebr& lumborum var den kun Omm5 bred. Der var heller ikke nogen knformig Boining saaledes som paa Vertebr& colli, men Forbeningen dannede en halvmaaneformig eller trekantet lille Plade med Spidsen nedad. Angaaende Formen af det Rum, som de indadvendende Ender af Forbeningen i Arcus danne i Ryggens Midtlinie, skal blive handlet senere, da Forholdet er tydeligere hos zldre Fostre. Forbeningen i Gorpus, som i Begyndelsen laae midtveis i Brusken, blev efterhaanden mere lindseformig, bredende sig fortil og tredende frem paa den forreste Flade af Corpus; dog skete dette forst fra femte Vertebr& colli af, hvor Forbeningen stod frem som en lille rund Knap af 0”®5 Brede, men allerede paa sjette Vertebr& colli blev Forbeningen bredere, tiltagende i Brede nedad paa Vertebr& dorsi og staaende strkere frem; paa tolvte Vertebra dorsi havde Forbeningen en Brede af I""4, hvorpaa Breden aftog noget i Vertebr& lum- borum; af Vertebr& sacrales var der kun Forbening i de to overste. Forbeningerne indtog omitrent den midterste Trediedel af Corpus og naaede derfor ikke om paa Siderne, hvor de ved Brusk vare adskilte fra Forbeningen i Arcus vertebre. !) Ch. Robin, notocorde, Pag. 84. ?) R. Quain, elements of anatomy, 9tl edition by A. Thomson, E.A. Schäfer and G.D. Thane, 1882, 1, Pag. 20. It would appear further, that while ossification in the arches commences first in the cervical vertebr&, the osseous centres of the bodies appear earliest in the lower dorsal vertebr@. 278 14 Hos forskjellige Fostre paa 140—150"” var Forbeningen i Arcus posterior atlanlis hmm Jang og dannede en let Bue; i Epistropheus var Forbeningen 4“” lang, og Buen noget sterkere. Der var ingen Forbening i den bruskede Arcus anterior atlantis. Forbeningen i de fem folgende Vertebr& colli aftog jevnt nedefter fra Arm til 3mm, og ligeledes vedblev Porbeningen i Arcus posterior at aftage i Storrelse i Vertebre dorsi og derpaa i Vertebr# lumborum; den knzformige Beining forandrede sig tillige nedad til en svag Bue. I Verte- br& sacrales var der tre Forbeninger, hos andre Fostre af samme Storrelse manglede de. Foramina intervertebralia vare meget tydelige overalt. Forbeningerne i Corpus udmzrkede sig hos Fostre af nevnte Storrelse derved, al der nu optraadte Forbening saavel i Corpus epistrophei som i Processus odontoideus. Som forhen anfort udgjorde Brusken til disse to Afdelinger en sammenh@engende konisk Masse, hvori der neppe var nogen Antydning. til Deling, som om det kunde vere to adskilte bruskede Corpora. De to Forbeninger vare lige store, knap 0””5, og laae tettere sammen end de ovrige Forheninger i Corpora vertebrarum coll. Hos et Foster var der ingen Forbening i Processus odontoideus, men Forbeningen i Corpus epistrophei var omm7 ji Diameter. Robin!) siger, at Forbeningen i Processus odontoideus i Begyndelsen er tvelappet oventil og fortil. Quain?) angiver, at der i Corpus epistrophei er eet, undertiden to Forbeningspunkter, og at der ogsaa nogel senere er to Forbeningspunkter for Processus odontoideus, som snart forenes i eet. ‘ Forbeningerne i de ovrige Corpora vertebrarum colli tiltog rask i Storrelse ovenfra nedad fra Omws til 2m, wvedblev at tiltage i Storrelse i den overste Halvdel af Corpora vertebrarum dorsi og naaede en Diameter forfra bagtil af Q”®5, men aftog derpaa i den nederste Halvdel og i Gorpora vertebrarum lumborum, hvor de kun maalte I"", I Os sacrum var der Forbening i fire CGorpora fra 1mm3 nedefter til 0""3, Ved Indtoerring af Brusken trengtes Forbeningerne i Corpus sterkt frem. Paa Gjennemsnit viste de sig ovale, men ikke meget skarpt begrendsede og med noget afvex- lende Form. Paa Forbeningens Snitflade saaes flere Aabninger rimeligvis for Kar. Hos tvende Fostre paa 230 og 235”" var Forbeningen i Arcus sterst i Atlas. Forbeningernes Lengde aftog noget nedefter i de oyrige Vertebr# colli, men bleve bredere (hoiere) nedefter i Vertebr& dorsi, hvorpaa de aftog i Storrelse i Vertebre lumborum og vare mindst i Vertebre sacrales, liegende tagstenformigt over hverandre og efterhaanden antagende en mere trekantet Form. Processus transversi begyndte nu at forbenes paa Udsiden af Arcus’ kneformige Boining, sterkest i Vertebr& colli og derpaa aftagende ') Ch. Robin, notocorde, Pag 89. Efter Robin (l.c. Pag. 58) opstaaer Forbeningen i Gorpus epistrophei hos Fostre paa 31/2 Maaned, i Processus odontoideus hos Fostre paa 5'/. Maaned. 2) R. Quain, anatomy, I, Pag. 21. 15 279 nedefter. Paa Arcus i Vertebr& sacrales fremtraadte Forbeningerne som to Razkker smaa trekantede Plader, 5 i Tallet paa hver Side af Rygradens Midtlinie. Paa Arcus posterior allantis havde der dannet sig en tydelig Artikulationsflade med Condyli ossis oceipitalis, forlengende sig udad for at danne Processus transversi, der vare sterkest forbenede blandt alle Vertebr& colli. Fortil gik Brusken over i Arcus anterior atlantis, hvori der endnu ikke var nogen Forbening. Epistropheus, som var mindre stzrkt forbenet end Atlas, havde ogsaa en mindre sterkt forbenet Processus transversus. Forbeningen i Arcus var overalt skilt fra Forbeningen i Gorpus ved mellemliggende Brusk. Forbeningen i Corpus vertebrarum fremtraadte som en paatvers fremspringende Vulst (iser paa torre Pr¶ter.. Den tiltog i Storrelse ovenfra nedad, blev bredere og heiere i de nederste Vertebr& dorsi og endnu storre i de overste Vertebr& lumborum. I Vertebr& sacrales fandtes der fire tydelige og store Forbeninger i deres Corpora. Forbeningen i Corpus epistrophei var rund og maalte I"®5; ovenfor den sad en srskilt Forbening for Processus odontoideus af kun 0””5. Arcus anterior atlantis var stadigt kun Brusk uden Forbening. Hos et 300"=m Jangt Foster aftog Forbeningen i Arcus vertebrarum i Storrelse ovenfra nedad; Forbeningerne laae oventil tagstenformigt over hverandre, men indad med stedse sterre Mellemrum; idet de stadigt aftog i Storrelse, bleve de mindst i de fem Vertebr& sacrales, blandi hvilke den mindste kun var 0"®5. Knzets forreste Del var vel bleven storre, men var endnu ved et Lag Brusk adskilt fra Forbeningen i Corpus. Processus transversus atlantis var den forholdsvis lengste; fra dens forreste Del strakte Forbeningen sig I"m5 fremad for at danne den afrundede Arcus anterior; oventil saaes den velformede Artikulationsflade til Processus condyloideus oceipitalis, og udad strakte Processus transversus sig med en dyb Fure paa sin Forside; Spidsen var endnu brusket. Paa Spidsen af de ovrige Vertebr& colli var der en forbenet afrundet Rille for A. vertebralis, hvis udvendige Vzg endnu var brusket. Forbeningen i Arcus epistrophei var usxd- vanligt hei. Forbeningerne i Gorpus vertebrarum stod (paa det torrede Pr¶t) st®rkt frem og lillog i Storrelse ovenfra nedad indtil de to nederste Vertebr& lumborum og Vertebr& sacrales, af hvilke sidste der fandtes fire. Mellemrummet mellem Forbeningerne tiltog nedefter indtil Vertebr& sacrales. Forbeningerne i Vertebr& colli vare de tykkeste (hoieste); efter dem fulgte Vertebre lumborum. Forbeningen i Corpus epistrophei var 2"”3 bred, i Processus odontoideus 3””, altsaa lidt storre; de laae tettere paa hinanden end Forbe- ningerne i de ovrige Corpora verlebrarum. Hos et Foster paa 350"= vedblev Knzets forreste Gren med den derfra udgaaende 0g sterkere forbenede Processus transversus at vare adskilt ved Brusk fra Forbeningen i Corpus vertebrarum; Brusken tilhorte for Storstedelen Corpus. Knzets bageste Grene vare 280 16 fra begge Sider forenede i Rygradens Midtlinie i bruskede Processus spinosi, hvis Form og Retning stemmede med dem hos Voxne. For det blotte Oie var der ingen Forbening synlig i Spidsen af Processus spinosi; heller ikke kunde jeg.ved Mikroskopet eftervise nogen krystallinsk Kalkafleiring, endskjendt jeg ved en anden Leilighed under Undersogelserne af Kraniets Primordialbrusk tilfeldigvis var stodt paa krystallinsk Kalkafleiring i Spidsen af Processus spinosi vertebrarum dorsi hos et tre Maaneder gammelt og derfor meget mindre Foster end nzrvzrende. Forbeningen i Corpora vertebrarum vare tiltagne betydeligt i Storrelse, og i hvert brusket Corpus fandtes et ovalt eller mere rundt, fladtrykt, noie begriendset og haardt Legeme, som man uden Vanskelighed kunde enukleere af den omgivende Brusk; dog var Brusklaget neppe merkeligt paa Legemets forreste Flade, men meget tykkere paa Rygradens mod Rygmarven vendende Flade. De oprindeligt adskilte Forbeninger i Corpus epistrophei og Processus odontoideus vare vel sammensmeltede, men man kunde dog endnu skjelne Sammenvoxningsstedet. Forbeningerne i Vertebr& colli vare mere afrundede, i Vertebr& dorsi mere deprimerede, i de ovrige Hvirvler stemmede Sterrelse og Form med Forholdet hos Voxne; de vare derfor sterst i Vertebre lumborum og aftog alter hurtigt i Vertebr& sacrales. I Vertebre coceyge® er der ingen Forbening for Foedselen. Paa sagittale Snit saaes CGorpora vertebrarum skarpt adskilte fra hverandre ved hvidlige Linier, hidrorende fra de fibrose Elementer i Anl&get til Cartilagines interverte- brales. Midt i disse Anl&g fandtes fra de nederste Vertebr& colli af og til de overste Vertebr& sacrales en rund eller oval fladtrykt Hulhed, som havde v&ret fyldt med en Vxdske. Hulhedens Storrelse stod i Forhold til Hvirvlernes. I Forbindelsen mellem Os sacrum og Os ilium var der en meget tyk Brusk. Hos et 400” Jangt Foster vare de indvendige Ender af den forbenede Arcus paa de mellemste Ryghvirvler forenede i en ligeledes endnu brusket Processus spinosus. Paa Vertebr& colli var den forbenede Arcus lengere og smallere (lavere), blev derpaa paa Vertebr& dorsi kortere og bredere (heiere), idet Sterrelsen jevnt tiltog gjennem Vertebr& lumborum, men med den sidste Vertebra lumborum og i Vertebr& sacrales aftog Sterrelsen efterhaanden. Den forreste Gren af Knzet paa Arcus vertebrarum naaede nu helt hen Lil Corpus, og der var kun et meget tyndt Brusklag mellem dem. Forbeningen i Corpus epistrophei, der ikke syntes sammenvoxen med Forbeningen i Processus odontoideus, var bredere end Forbeningen i tredie Vertebr& colli, men derpaa tiltog Forbeningen i Corpus nedad gjennem Vertebr& dorsi og lumborum; fra sidste Vertebra lumborum aftog Steorrelsen nedad gjennem Vertebr& sacrales. Ogsaa Bruskm&ngden mellem Forbeningerne i Corpora forholdt sig paa samme Maade. Processus obliqui vare forbenede og stedte Lil Arcus og Corpus, uden at der syntes at-vere nogen mellemliggende Brusk. 17 281 Processus transversus atlantis og Articulationerne med Processsus condyloidei oceipitales vare sterkt udviklede, men Arcus anterior atlantis var fortil endnu brusket i en Brede af 7m", Stillingen -af Arcus vertebrarum til Corpus var saaledes, at Arcus til Vertebr& colli laae heiere end Forbeningen i Corpus; Arcus til Vertebr& dorsi laae efterhaanden ned- efter ligeud for Forbeningen i Corpus; Arcus til Vertebre lumborum laae noget lavere end Corpus. Mellem de forbenede Ender af Arcus blev der i Ryggens Midtlinie et Mellemrum, som var storst mellem de indvendige Ender af Atlas (5”"") og Epistropheus. Paa de ovrige Vertebre colli var Mellemrummet sterst paa femte. Vertebra colli, aftagende i Storrelse saavel opad som nedad. Derpaa begyndte atter et storre Mellemrum mellem de indvendige Ender af de nederste Vertebr& dorsi, forogedes paa Vertebr&e lumborum og aftog nedad paa Vertebr& sacrales. Mellemrummene havde i Regio cervicalis og lumbalis en meget langstrakt rhombisk Form. De svare til Rygmarvens Opsvulminger, men det bredeste Mellemrum mellem Atlas og Epistropheus, som er udfyldt af Membrana spinoso-oceipitalis, svarer til Medulla oblongata. De brede Mellemrum ere det hyppigste S2de for Hydror- rhachis som Folge af mangelfuld Forbening af Arcus. Costa. Det forste Spor af Costz optraadte meget tidligt hos meget smaa Fostre som Tverstriber, men som virkelig Brusk vare de forst anlagte hos et Foster paa 30” og endnu uden nogen Forbening. De udgik som umiddelbar Fortszttelse af Brusken i Corpora verte- brarum, og et szrskilt Capitulum var derfor ikke dannet. Hos et Foster paa 37”= var der Forbening i alle Coste med Undtagelse af de to nederste; Forbeningen begyndte paa den mest udbuede Del, dog langt nzrmere Columna vertebralis end Sternum. Femte Costa havde en bueformig Forbening med en Chorde af 5"= Lengde, men den blev forst synlig ved Torring. Hos et Foster paa 45” var Forbeningen, dog endnu med Undtagelse af de to nederste Cost&, tagen sterkt til, og dens forreste Ende var allerede bredere end den _ ovrige Del. Hos et Foster paa 55"" var det ellevte Costa forbenet i en Lengde af 3mm; det overste Costa havde en Forbening af 3”"" og var i Forhold til sin Lengde starkest boiet; hos et Foster paa 60" var endelig det tolvte Costa forbenet i en L&ngde af 2””, og dets Forbening naaede hos et Foster paa 80"” en Lengde af 4””, Forbeningen i forste Costa var hos sidstnzvnte Foster 4”” Jang; hos et Foster paa 120” var den 5"m og dan- nede en svag Bue; dette Costa var deprimeret og forsynet med en bred Tilheftning til Columna vertebralis; andet Costas Forbening var 10”=. Hos et Foster paa 150"” var Buens Chorde til Forbeningen i forste Costa 8", til sidste Costa ligeledes 8m. Vidensk. Selsk, Skr., 6. Rekke, naturvidensk, og math. Afd. IV. 3. 36 282 18 Hos de foregaaende Fostre var, saavidt man kunde skjenne, Capitulum endnu ikke dannet, hvilket forst var Tilfe2ldet med de overste 9 Cost& hos et Foster paa 230”=, men Capitulum stodte ikke til Forbeningen i Corpora vertebrarum, men til Brusken paa deres Sideflader. Medens de ovrige Cost& udviklede sig ret hurtigt, var delte ikke Tilfeldet med forste Costa, som hos et Foster paa 300”"® endnu kun var 9"", hos et Foster paa 400” 12"m. Ogsaa Forbeningen af Capitulum og den Del af Coste, som l&gger sig mod Pro- cessus transversus, gik kun langsomt for sig og var ikke tilendebragt hos Fostre paa 300 og 350", af hvilken Grund Costz vare meget bevzgelige. Den forreste Ende af Cost& var trompetformigt udvidet, hvilken Form var stsrkere udtalet hos @ldre end hos yngre Fostre, og stodte til Cartilagines costales, der dog snarere ere at betragte som horende til Os sterni end til Cost og derfor burde kaldes Gartilagines sternales costarum. Cartilago til forste Costa lader sig forfolge henad den overste Rand af Manubrium sterni. Brystkassens overste Aabning er hos Fostret fortil begrendset af Brusk, paa Siderne og bagtil af Ben; paa Bruskringen hefter Clavicula sig. Det begrend- sede Rum er hjerteformigt, men Formen er neppe konstant i de forskjellige Aldre. Alle Costz have hos Fostret en mere horizontal Stilling end hos Voxne, saa at de mellemste Costz omtrent staae horizontalt, og deres forreste og bageste Ende omtrent i samme Niveau; de nederste Cost vende kun lidet nedad, og de overste vende endog deres forreste Ende opad, saa at Extremitas sternalis staaer hoiere end Extremitas dorsalis. Ogsaa den Bue, som Costz danne, vender sterkere udad end hos Voxne iszr paa de overste Cost&, hvor deres forreste Ende ligger hoiere end Buen. Man kan see dette saavel paa yngre Fostre paa 80 og 150"= som hos zldre paa 300 og 400"". Barnet har et hoiere Bryst end den Voxne, og uden al Tvivl staae Lungernes Leie og Storrelse i For- hold hertil. Sterwum. Brusken til Sternum maa tenkes opstaaet ved en Sammensmeltning af de til Cost stodende Cartilagines sternales costarum med en i Legemets Midtlinie dannet Bruskmasse. I Forbindelse med Hvirvellegemernes Brusk dannes der saaledes lukkede Bruskringe. Sternum forbenes sildigt, og en Del af den tilhorende Brusk er permanent. Den forste Forbening fandt jeg hos et Foster paa 300”"=. Der havde dannet sig fire Forbeningspunkter; det overste var smalt ovalt og havde sin Plads i Manubrium i Mellemrummet mellem forste og anden Cartilago sternalis; det andet var zgformigt og laae lige ud for Mellemrummel ınellem anden og tredie Cartilago; det tredie ligeledes »gformigt mellem tredie og fjerde Cartilago; begge vare betydeligt storre end det overste; det nederste var det mindste og fandtes imellem fjerde og femte Cartilago. Forbeningerne laae i en lodrel Rekke og ragede sterkt frem saavel paa Bruskens forreste som paa dens bageste Flade. a a ee & 19 28 Deres Storrelse varierede fra I—2""5. Men Forbeningernes Form og Antal er ikke con- stant!). Hos et Foster paa 350”= traf jeg kun een lodretstaaende Forbening af 3""5 Lengde i Manubrium; Manubrium var skilt fra den ovrige Brusk ved en merk Tiverlinie og paa Forsiden ved en svag T'verfure. Hos et Foster paa 400”® var der fire Forbeninger, ovale og sterkt fremstaaende, med en Langdediameter fra 3 til 5" og leirede i en lodret Rzkke; Ineisura celavicularis var Lydelig. Ligesom den forreste Ende af Cost er loftet i Veiret, saaledes staaer ogsaa Ster- num heiere hos Fostre end hos Voxne paaskraa bagfra fortil under en Vinkel af 130— 140°. Clavicula. ae & | Brusket Apophysis 2) = f Se g _ II = | E a. | = 8 EEE “ = => | 5 = = e ee) 2 = E = — I} o © {=} | ® © 5 | = Mm, | | El 0,5 03..|..8 37 | 45 0,5 0,3 5,3 5 | 5 0,5 0,3 5,8 5 | 52 12 0,4 6,8 GOSER 6:7 1 05 | 8,2 3 | Su DRAN JERILEI NASEN. 3 | 2 | 108 | u 0,6 0,4 12 1202 21255 0,6 04 | 135 150 | 155 0,4 04 | 163 20 | 22 0,6 0, 23 224 20 | 00% 21 25 | 3 02 -) 08 | 26 300% 027 0,7 03 | 28 350 30 07 | 08 31 400 35 DEZENT 36 !) See ogsaa A. Rambaud et Ch. Renault, origine des os, Pag. 180, Tab. 16. 36 * 284 20 Hos et Foster paa 30”” var der en cylindrisk Forbening af ?"”2 Lengde og 06 Tykkelse; den var noget tykkere i den indvendige Ende. Forbeningen var cylindrisk, glat, dog saaledes at man ved Forstorrelse kunde see Muskelimpressioner. Cylindrens ind- vendige Ende var lige; den indvendige storre Del dannede en svag Krumning, saa at den Forskjel, der hos Voxne findes i Benets udvendige og indvendige Del, allerede var antydet. Paa Cylindrens Udside kunde man ikke skjelne noget Brusklag, som dog uden Tvivl har veret tilstede for at afgive Materiale til Benets senere Forogelse i Tykkelse, men paa begge Ender var der et tydeligt Brusklag med genuine Bruskceller, af hvilke de i den udvendige Ende syntes noget mindre end de i den indvendige; det traadede Grundlag, hvori Brusk- cellerne hist og her hvilede, hidrerte sikkert fra de omgivende V@v. Min tidligere Udtalelse, at Clavicula dannes i Primordialbrusken, blev derfor bekr#ftet ved denne lagt- tagelse som ögsaa ved nogle andre, der strax skulle meddeles'). Hos et Foster paa 37”= dannede Forbeningen en baadformig Skal af 4””5 Lengde; dens Ender vare stzrkt omgivne af Brusk, saa at dens virkelige L&ngde forst fremtraadle ved Torring. Der var genuine Bruskceller i begge Ender. Hos et Foster paa 55” var den baadformige Udhuling paa Bagsiden bleven fladere og udfyldt med en Muskel; hos el Foster paa 60”"= vare Benets tvende Buer tydeligt udtalede, den udvendige Ende mere lige. Hos et Foster paa 83”® var den baadformige Udhuling fyldt med Benmasse; paa begge Ender fandtes genuin Brusk, som s&dvanligt kun et meget tyndt Lag paa Acromial- enden. Hos et Foster paa 93” fandtes i begge Ender genuin Brusk med Bruskceller, hvis Peripherie begyndte at omgives med smaa Kalkkorn; Acromialenden var bleven mere deprimeret, og den indvendige storre Bue tydeligere. x Under den fortsatte Udvikling hos Fostre paa 150, 200 og 224”"” antog Benet efterhaanden ganske Formen som hos Voxne; dets indvendige Bue blev sterkere, Muskel- impressionerne mere fremtr&dende, og Acromialenden deprimeret og fladere. Hos et Foster paa 255” m var Kapselledet med Sternum ikke synderligt strkt udviklet, hvorfor saavel hos dette som hos foregaaende Fostre ofte et Stykke af Brusken til Sternum fulgte med, naar naar man vilde losne Clavicula; i denne Del har jeg seet Spor af en serskilt Cartilago interclavicularis. Hos Fostre paa 300, 350 og 400”"" gik Acromialenden umiddelbart over i Acromion uden mellemvzrende Kapselled, men forenet med den ved sterkt fibrost Vv, 1) A. Hannover, Kraniets Primordialbrusk, Pag. 454. Cfr. ogsaa Ch. Robin, notocorde, Pag. 100— 101. — En eiendommelig Dannelsesmaade af Brusk og fibros Substants angiver R.Quain, anatomy, I, Pag. 99: With the exception of the elavicle, all ihe bones of the upper limb begin to ossily in earlilage. The claviele begins to ossify before any other bone in the body. Its ossification com- mences before the deposition of cartilage in connection with it, but afterwards progresses in carli- lage as well as in fibrous substance. [S7ı 21 28 og der fandtes n&sten ingen Brusk paa den flade Acromialende; Sternalenden var derimod mere afrundet, hos et Foster paa 350"m med et knap O"”7 tykt Brusklag. Som man af de meddelte Maalinger kan see, er Bruskmassens Storrelse i Apo- physerne gjennem hele Fostrets Vzxt kun ringe i Forhold til den forbenede Diaphyse, dog er den storre i den sternale Ende, hvorfor man maaskee ter antage, at Vaxten fortrinsvis skrider frem gjennem denne. Jeg har engang hos en Voxen truffet en fuldstendig Artikulationshulhed mellem den overste Flade af Processus coracoideus og den nederste Flade af Clavicula med forsterkende udvendige Traade; Processus coracoideus var normal, Clavicula en Tomme bred, den omtrent ovale Artlikulationshulhed havde et Gjennemsnit af henved en halv Tomme. Hos Fostre har jeg ikke fundet Antydning til en lignende Dannelse. Scapula. 8 3 Forbening i Diameter = 83 De | | | nö | : | ö 28 = S E | 7 =) = 3 Mm. | 30 0,5 0,5 37 2,2 112 45 2,7 1,7 55 35 1,7 60 3,5 | 2,5 83 7,5 5,5 93 6 5 108 7 6 120 9 6 150 11 G) 200 15 13 224 16 | 12 255 20 15 300 22 | 17 350 27 ee) 400 28 22,5 286 22 Scapula har tidligt sin trekantede Form; hos et Foster paa 30” var den saa tynd som meget tyndt Papir, men desuagtet var der en Antydning til en Spina og en Deling i en overste og nederste Del. Den havde en sterste Brede og Heide af omtrent 3””, og ner Gavitas glenoidalis fandtes en noget uregelmzssig og ikke neie begr&ndset Forbening af Omm; Gjennemsnit.‘ Hos et Foster paa 37" var Bruskens lodrette Lengde 5”"5, den lengste Tverdiameter 4"”. Ved Torring fremtraadte en flad rektanguler Forbening indenfor Cavitas glenoidalis og parallelt med den; det syntes, som om ogsaa Spina vilde begynde at forbenes. Hos et Foster paa 45” var Bruskens storste Heide og Brede 6""5 og 5"", hos et Foster paa 55m Tmm og 5mm- Forbeningen, som var meget blod og flad, laae ikke tt op til Cavitas glenoidalis og viste Tilbeielighed til at strekke sig over den bruskede Spinas nederste Flade og nedad den tykke udvendige Rand, men Acromion selv var aldeles brusket. Hos et Foster paa 83"= var Spina fuldstendigt forbenet med Undtagelse af Acromion; Margo superior med Incisura semilunaris vare dannede, Bruskm&ngden meget ringe; paa Margo externus fandtes ingen Bruskdannelse synlig for det blotte Oje, men paa Margo internus var Brusken oventil I—1""5 bred og tiltog i Siyrke nedad iser paa Angulus inferior, hvor dens storste Hojde og Brede var 11””5 og 8"". Paa Scapulas forreste og bageste Flade fandtes kun et meget tyndt Lag Brusk. Hos et Foster paa 120”" var hele Scapula 12”"5 hoi og 7”"5 bred. Acromion begyndte at forbenes fra Spina af hos et Foster paa 150"®, og der viste sig Muskel- impressioner paa Scapulas forreste Flade. Acromions Forbening tiltog hos et Foster paa 200”, og Incisura acromialis var skarpt afrundet; derimod var Processus coracoideus endnu kun formel som Brusk, medens dog Benmassen fra Scapulas overste Rand syntes at ville forlenge sig ud paa den. Hos et Foster paa 224”” var Spina scapul& helt for- benet, ogsaa Facies triangularis udprzget i Brusken; den forbenede Del af Acromion var 3m lang, Processus coracoideus 5""5 lang men fuldstendigt Brusk. Som s#dvanligt var Brusk- massen storst paa Angulus inferior, havde en trekantet Form og blev smallere opad Margo internus, medens den udvendige tykke Rand ikke synligt var bekledt med Brusk. Hos et Foster paa 255”= var Acromions Forbening 5"", den bruskede Del 7m= med en Brede af 4", medens Processus coracoideus, der var 7="5 lang og 2”=5 bred, endnu kun var Brusk. Incisura semilunaris i den overste Rand viste sig som et brusket Foramen. Brusken paa Apex inferior var 6”®5, paa Margo superior og internus I— 3", men ikke synlig paa Margo externus. Scapulas hele Udvikling og Forbening gaaer derfor sterkest for sig indad. Tykkelsen midtveis tiltager saa lidt, at Benet her endnu var gjennemskinnende. Hos Fostre paa 300"m og 350”” var Acromion forbenet i en Lengde af 6"m, men 9=m endnu Brusk; Processus coracoideus var fuldstendigt Brusk. Brusken paa Apex inferior var 6— == hoi, paa Margo superior kun I””, forsynet med et Foramen; Facies triangularis var dannet halvt som Brusk, halvt som Ben. Paa Margo externus var 23 i 287 der muligen et yderst tyndt Brusklag. Processus coracoideus var endnu fuldstzendigt Brusk hos et Foster paa 400"® og havde en Laengde af I2"”; den forbenes i Regelen forst efter Fodselen. Acromion.var forbenet i en L&ngde af 7”, dens bruskede Del udgjorde 10""; Brusken paa Apex inferior var 9"”"5 hei. Hele Scapulas Forbening gaaer raskere for sig i verlical end i horizontal Retning. Humerus. Ss e- Brusket Apophysis | ws | 8 Is En | | = 28 = ! S Er llanye 3 Eu || m Es | & 2 | ® NEE z = Mm. I 30 25 BEI Bit 37 2,5 2,3 17 | 6,5 5 | 3,7 3,5 3,3 10,5 55 5 2,5 2 9,5 60 6 3,5 2,5 12 83 11 4,3 2,2 17,5 93 11 2 1,5 14,5 108 12 4 2,5 19,5 120 13,5 4 2,5 20 150 19 6 3 28 200 30 8 5 43 224 27 5 3 35 j 5 | 34 6 3 43 h) 300 | 38 9 5 52 350 | 4 8 5 |, 55 400 | 50 13 ion es j a Hele Bruskens Lengde hos et Foster paa 30”m var 5mn5. Ubetydeligt nedenfor _ Midten fandtes en flad Forbening, I"” lang, midtveis Om"5 bred, med en lige overste og derste Rand, svagt timeglasformig, saa at den oventil og nedentil var meget lidt bredere. Forbeningen omgaves af Brusk paa alle Sider og indtog omtrent to Trediedele af hele Bruskens Tykkelse. Caput humeri var afrundet, og en Kapselhulhed tilstede, men paa den 288 24 nederste Ende var en saadan Hulhed ikke ret tydelig. I Begyndelsen, f. Ex. hos Fostre paa 60”, yar Forbeningens overste og nederste Rand temmelig lige afskaaren, hos storre Fostre derimod, f. Ex. paa 400"=, vare Randene takkede. Efterhaanden (Foster paa 150") blev Forbeningens nederste Ende fladere, medens den overste holdt sig rund og fik et Foramen nutritium noget ovenfor Benets Midte. Hos et Foster paa 224”" var Fordybningen, hvori Spidsen af Olecranon skal passe, forbenet. Hos Fostre paa 350 og 400" var Brusken til Gon- dylus externus storre end den til Condylus internus, og Forbeningen rakte noget l@ngere ned paa Condylus externus, paa den overste Ende noget heiere i Veiret midtveis saavel paa den forreste som paa den bageste Flade. Adskillelsen mellem Brusk og Forbening var altid skarp, og Brusken let kjendelig ved sin Gjennemsigtighed, naar man holdt den op for Lyset. Efter Fodselen skyder Forbeningen ind i Apophyserne, og her som ved andre lange Ben forbenes den Del af Brusken, der befinder sig i Bencylindrens Indre, forend den peri- pheriske Del af Brusken og har et porost Udseende, muligen dog kun saalenge Brusken befinder sig i Forkalkningsstadiet. Der dannes derved secundzre Forbeningspunkter i Apophysernes Indre. Det har overhovedet altid Udseendet, som om Forbeningen voxede frem fra den engang dannede Forbeningshulhed. Bruskmassen er altid sterst i Apophysis superior, og Forskjellen mellem Apophysis superior og inferior tager til med Fostrets Alder. Foramen nutritium findes i Almindelighed midtveis paa Benet, ofte ogsaa n&rmere Benets nederste Ende, men jeg troer ikke, at dette Leie eller Karrenes forskjellige Retning efter deres Indtredelse har nogen Betydning for den sterkere eller svagere Forbening i den overste fremfor den nederste Apophyse'). Antibrachium. Den bruskede Ulna havde hos et Foster paa 30" en Lengde af Amm, Radius af gmm | hvert af Benene fandtes nermest deres overste Ende en Forbening, i Ulna O”"6, i Radius O””4 lang, begge knap O""3 brede, cylindriske og med en takket eller afrundet overste og nederste Rand. Herefter synes Ulna ikke at forbenes lidt sildigere end Radius, saaledes som Quain angiver. Forbeningen tager ret hurligt til, og trods Forbeningens ringe Storrelse kunde man dog erkjende, at den i Ulna stod noget heiere, den i Radius noget lengere nedad i Brusken. Jo sterre Forbeningerne blive, desto mere ieinefaldende bliver naturligvis dette Forhold. Hos Fostre paa 60 og 83" stod Ulnas Forbening 0””5 hoiere end den i Radius, som ragede noget lengere ned; hos et Foster paa 108" var Forskjellen I"”; hos et Foster paa 150”m ragede Forbeningen i Ulna 1”"5 heiere op, Forbeningen i Radius Omm3 Iengere ned; hos et Foster paa 224” Jaae Forbeningen i Ulna 4""” heiere end 1) Cfr. Ed. Retterer, developpement du squelette, Pag. 108, 117 sqgq. 25 289 IF II | 3 = | Z Brusket Apophysis | e Brusket Apophysis zo > d RN, F a= | 2 I —| 2 = — | = ee | © = Er ax | 5 . 8 =) E 8 2 = = Im S 3 Em 8® | E BE: E ss 38 Es @ Ei z = = 5 = = E s a - | {=} CZ _ En [9 Mm I 30 A e B or 1,6 3 37 23 | 2 1,5 6 a I % 1,3 4,5 45 2,7 2,5 15 | 6,7 2 1,7 1,8 5,5 55 3. | v2 87 3,5 1,2 2 6,7 60 4,5 28) 232.11 095 4 2,3 2,2 8,5 83 95 3,5 23. 15,8 9 2.1195 13,5 93 9,3 2,4 ls | 135 9 Tight 11 108 10 3,5 2,5 16 9 25% 14 120 12,2 2,3 2 16,5 | 112 Des 15 150 17,5 35 EN 16 SIT Do 20,5 200 0005 2 37 25 3 “ng 31 224 | 27 355 2 32,5 24,5 | 1,7 | 2,3 28,5 955 32 Bi ab Zoil ni89 28 Dil 3 33 300 35,5 6 35 | 45 32,5 3,5 4 40 350 a6 | 3 50 37 | 3 4 44 400 48 | GEB Ar | 258 42 4 5 51 1 zul ı a ot Insb zul 1 Ulna. Radius. Capitulum radii, uagtet Olecranon endnu fuldstendigt kun var Brusk; Forbeningen i Radius ragede hos Fostre paa 224, 350 og 400=m jmm ]iengere ned end Ulnas. Hos et Foster paa 300mm begyndte Ulna at forbenes opad i Retning af Olecranons bageste Flade. Capi- tulum radii var tydeligt udviklet som Brusk hos et Foster paa 224”"=, Tuberositas radii kun svagt forbenet hos et Foster paa 400”m; Processus styloideus uln® var nzsten ikke dannet hos samme Foster; Forbeningen i Radius havde nedentil et rundt og ikke noget firekantet Gjennemsnit. Ulnas Forbening er, som man kan see af Tabellen, overalt lengere end den i Radius; Forskjellen bliver stadigt storre med Fostrets tiltagende Alder, saa at den hos et Foster paa 400”= var 6”m, Opadstigningen af Ulnas Forbening er betinget af Forbeningen i den opadstigende Olecranon, og der er overhovedet i Ulna en sterre Tilboielighed til at forbenes opad, i Radius nedad. Ulnas Bruskmasse er stadigt sterst i den overste Ende, i Radius derimod er Bruskmassen omtrent lige stor i begge Ender, men med tiltagende Alder bliver Bruskmassen storst i den nederste Ende. Vidensk. Selsk. Skr., 6. Riekke, naturvidensk. og math. Afd. IV. 3. 37 290 26 Carpus, Metacarpus, Digiti manus. Carpus. Der findes ikke nogen Forbening i Carpus for Fodselen. Brusken til de enkelte Ben var dannet nos noget zldre Fostre, og hos Fostre paa 255—400”” vedlige- holdt Bruskene deres Form, selv om de terredes. Den hyzlvede Form af Carpus var megel tidligt tydelig!). Metacarpus. Tommelfingerens forste Afsnit nermest Carpus vil i det Folgende blive betraglet som et Os metacarpi og ikke som en Phalanx prima, uagtet de complementere Forbe- ninger, som dog forst dannes lange efter Fodselen, ikke ere de samme i Tommelfingerens forste Afsnit som i Ossa melacarpi til de ovrige fire Fingre. Der findes nemlig foruden Forbe- ningen i Diaphysen en complementzr Forbening hos de fire Fingre i den distale (den Ende, som er fjernest fra Hjertet) Apophyse af deres Ossa metacarpi, medens der er en com- plementer Forbening i forste Afsnit af Tommelfingeren og i de fire Fingres Phalanges i deres proximale Ende (den Ende, som er nzrmest Hjertet). Imidlertiid har man i flere Tilfzlde ogsaa fundet en distal Forbening i Tommelfingerens forste Afsnit og paa den anden Side en proximal Forbening i andet Os metacarpi. Som Forholdet er i Metacarpus, er det ogsaa i Metatarsus. Efter den blivende Form at domme kunde man vel vzre tilbeielig til at kalde Tommelfingerens forste Afsnit en Phalanx prima, men ikke til at lade denne Anskuelse gjelde om Tommeltaaen, hvis Form er mere lig et Os melatarsi end et Os i en Phalanx?). I Ossa metacarpi fandt jeg den tidligste Forbening i Diaphysen hos et Foster paa 60mm j alle fem Ben; den var dog n&sten kun punktformig. Hos et Foster paa 83”” var Forbeningen tillagen i Lengde, var lengst i Os metacarpi 2 (1”=3), hvorefter fulgte Os metacarpi 3, 4, 5; den var kortest i Os metacarpi I (Ow=4). I Henseende til Forbeningens Storrelse fulgte Benene senere den n&vnte Orden. Hos et Foster paa 150"= var L&ngden i Os metacarpi 2 3==, j 1 1”=3; hos et Foster paa 200”"® 5 og 3", hos et Foster paa 400mm |1 og Tmm, Benenes nederste Ende var tykkest snart i Os metacarpi 2, snart i 3 eller 5, men R&kkefolgen i Forbeningen i Henseende til Lengde forblev uforandret gjennem hele Forbeningsprocessen. Apophyserne forbenes forst efter Fodselen. 1) Om den overtallige Brusk i Carpus (Os centrale) see R. Du anı, anatomy, I, Pag. 133 og Ch. Retterer, developpement du squelette, Pag. 21—23. Cfr. herom A.Rambaud et Ch. Renault, origine des os, Pag. 213—216, Pag. 239—240, R Quain, c., Pag 102—104, Pag. 125—128, Ch. Retterer, 1. c., Pag. 95—100, Pag. 143—145. Broca (Expose des titres et travaux scientifiques 1868, Pag. 70, Nr. 167 efter Bulletin de la Societe analo- mique 1852) fandt ved Undersegelser af rhachitiske Ben, at Femur, Fibula, Cubitus, Radius, de fire sidste Ossa melacarpi og metatarsi hos Mennesket iser voxe i den distale Ende, medens Humerus, forste Os metacarpi (og metatarsi) og alle Phalanges iser voxe i den proximale Ende, og at Tibia synes at voxe omtrent ligeligt i begge Ender. 2 En ne Dre 27 291 Digiti manus. Brusken i tredie Phalanx er den i Haanden lidligst forbenende Brusk, idet Forbeningen var begyndt i alle fem Fingres Brusk allerede hos et Foster paa 37”, Der er her den efter Ch. Robin forst af Gruveilhier!) efterviste Eiendommelighed, at Forbeningen ikke optr@der midt i en Phalanx, men i dens distale Ende, som Forbeningen bekl&der, idet den antager Form af en Hette eller en Champignon med kort tyk Stilk. Hatten var sterst paa Tommelfingeren, derefter fulgte 3, 4, 2; den var mindst paa den lille Finger. Forbe- ningens Hzlteform blev med Alderen mindre Iydelig, idet Forbeningen (Foster paa 255"”) efterhaanden strakte sig op i Ledet og, som det syntes, noget sterkere opad Fingerens Dorsalflade end opad Volarfladen. Hos et Foster paa 400”"= var L&engden efter ovenanferte Orden Arm, 4mm4, 4mmg, Zmm7 og 3mm3; der var altsaa meget ringe Forskjel i Lengden. I anden Phalanx folge Forbeningerne i Henseende til Lengde folgende Orden fra den lengste til den korteste: Digitus 3, 2, 4, 5. Den forste Forbening fandtes hos et Foster paa 93””, hos hvilket kun tredie og anden Finger vare punktformigt forbenede. Hos et Foster paa 150”"” var Forbeningen i femte Finger endnu punktformig. Hos et Foster paa 400”” var Lengden i 3, 4, 2 og 5 Finger 6m"3, 5en7, zum og 4m, Som man vil see, er Ordenen efter L@ngden noget forskjellig fra den forst angivne hos yngre Fostre; Aar- sagen er maaskee den, at fjerde Finger hos zldre Fostre iler forud for at blive lengere end anden Finger. I forste Phalanx var der Antydning til Forbening hos Fostre paa 60”"=, men fuldt udviklet fandtes den hos et Foster paa 83” i Ordenen 3 (Im), 2, 4, 5 og 1, i sidstnevnte Finger kun punktformig. Hos et Foster paa 150” havde tredie Fingers Forbening en Lengde af 2mm;, forste Finger af I"”; hos et Foster paa 200” var Lengden 3"”5 og 2m; hos et Foster paa 400”” var Forbeningernes Lengde 8""5 , 8, 8, 6mm5 og 5um; tredie Fingers Forbening var den tykkeste. Maalingerne ere foretagne med Neiagtighed paa det endnu fugtige Pr¶t; ved Indterring forkortedes ikke blot Brusken, men ogsaa den endnu blode Forbening. Paa samtlige Internodia var den opadvendende (proximale) Ende bredere. Pelwis. Hele Pelvis var veldannet hos Fostre paa 30”, men fuldstendigt Brusk. 1 Os ilei fandtes den forste Forbening hos Fostre paa 45" ovenfor Acetabulum; den var trekantet, flad og neppe I”” i Udstrekning. Forbeningen tiltog gradvis, bredende sig opad og bagtil, var hos et Foster paa I08"m zum hred og A"m hei, hos et Foster paa 150"m gmm hred og 7”” hei, hos et Foster paa 230”"= 14”= bred og 10” hei, hos et - Foster paa 300"" 18”= bred og I4mm hei, hos et Foster paa 400”= 24mm bred og 18” hei. 1) Ch. Retterer, I. ce. Pag. 71—76. 37* 28 18) > [8G) Medens der ikke for det blotte ®ie viste sig nogen Bruskbelegning paa Benets indvendige og udvendige Flade, var der stedse en bred Bruskring paa Crista; hos et Foster paa 1089”m var den over 3mm hei, hos et Foster paa 224"m Zmm5 hoi, hos et Foster paa 350"" Amm hei. Brusken er iser hei ovenlil og bagtil og taber sig fortil; paa Benets forreste Rand fandtes kun en meget ringe Bruskmasse. Foramen nutritium bemerkedes allerede tidligt (Fostre paa 140 og 230”) paa Forbeningens ene eller paa begge dens Flader. Os ischii forbenes langt senere end Os ilei. Hos et Foster paa 140”” fandtes en lang, oval, i Enderne tilspidset Forbening i Ramus descendens; hos et Foster paa 150=m var Forbeningen 2mm3 hei og I""5 bred, var zgformig og ikke tilspidset i Enderne; hos et Foster paa 230”m var den 5" hoi og indtog hos et Foster paa 235” den overste Halvdel af Ramus descendens; hos et Foster paa 300" var den 7”®5 hei og var tresidet; hos et Foster paa 350mm var dens storste Hoide 10", dens storste Brede oventil 6””; hos el Foster paa 400”m var dens storste Heide 12"”, dens storste Brede nedenfor Acetabulum I", Bruskens nederste Ende, som bliver Lil Tuberositas ossis ischii var endnu ikke forbenel, men Forbeningens Ende bekledt med et tykt Lag Brusk, der gik over iRamus adscendens, som ligeledes endnu var brusket. Os pubis er det sidst forbenende af Bekkenets Ben. Den tidligste Forbening af Os pubis traf jeg hos et Foster paa 30U"= ji Ramus horizontalis; det var en forbenet Halvkanal, som paa Indsiden var 5" lang, men paa Bruskens forreste Flade kun 1””5 lang. Hos et Foster paa 350”= var Forbeningens storste Lengde 5"”5, og mere end Halvdelen deraf dannede en nedentil aaben Halvkanal. Hos et Foster paa 400”® var Forbeningen gmm- dens udvendige Halvdel dannede en Halvkanal fyldt med Brusk, som fortsatte sig hen til Symphysis og her blev bredere. Som Folge af Forbeningen var Foramen obturatorium hos et Foster paa 400mm kun oventil og bagtil begrendset af Ben, men af Brusk fortil og nedentil. I Acetabulum var Forbeningen hos et Foster paa 224”= kun dannet af Os ilei og ischii; hos ‘et Foster paa 300"” begyndte ogsaa Os pubis al tage Del i denne Dannelse, saaledes at Os ilei dannede den overste Veg, Os ischii den nederste og bageste V»g ved Hjzlp af den overste Flade af Benets tresidede Forbening, og Os pubis den forreste eller indvendige mindste Del af Acetabulum. 5 Femur. Det bruskede Femur havde hos et Foster paa 30"" en Lengde af A"m5 og dannede i Forening med det ligeledes fuldstendigt bruskede Anticrus en Bue, hvorved hele Extre- miteten fik Udseende af at vzre kortere end i Virkeligheden. Caput femoris og Be ee ee 29 DD > w 83 5 Brusket Apophysis P S= E GESESZE a 28 n 8 a E so © = = © E E Ein PR u Mm. | | | 30 | 0,7 | 2 18 ,.| 4,5 37 272112795 2,5 6 5 | ‚5 2,8 2,7 8 DB 9,3 a | 3955 60 5 Serie he 83 11 ar Pu ta Et 93 10 4 25, | 165 108 12 5 9,5 19,5 120 197 || 23 2 17,7 150 18,5 7 45 |= 30 200 30 8 8 |: 46 24 | 8 4 5 | 37 255 Er MER 75_l__ 515 300 39 N | 56 350 455. || 18 0 lie 95 | 63 400 54 10 10 ||, 74 Knzkapselen vare fuldstendigt dannede i brusket Tilstand. Midtveis i Femur var der en flad - Forbening, 0"”7 lang og 0””5 bred, rektanguler med lige afskaarne Sider. Hos et Foster - paa 55mm var Formen af den bruskede Trochanter major og minor bleven tydeligere. Femur danner under hele Fosterlivet en svag Bue paa sin bageste Flade; denne er ru og hos sterre Fostre forsynet med et Foramen nutritium. - Hos et Foster paa 200”= var Cartilago semilunaris i Knzkapselen fuldstendigt tilstede; begge Trochanteres vare godt udviklede som Brusk, og lidt af Trochanter minor begyndte at forbenes; hos noget storre Fostre savnedes dog denne Forbening. Hos et Foster paa 300”"= saae man, at Forbeningen gik Imm heiere op paa Bruskens indvendige Side under Caput femoris; nedentil gik For- ä _ beningen meget ubetydeligt lengere ned paa Condylus externus; Knzet kunde ikke fuld- £ stendigt rettes helt ud, men Laar og Skinneben dannede endnu en Bue. Hos et Foster - paa 350"m kunde Benet bedre strekkes; oventil gik Forbeningen lige heit op paa alle Sider. Trochanter major var ved den fremadskridende Forbening formindsket som Brusk, men der var ikke noget serskilt Forbeningspunkt i den; Trochanter minor var forbenet i sin Basis. Selv hos et Foster paa /400"” jagliog man Levninger af den tidligere Bue; 294 0 Forbeningen gik hoiere op saavel forpaa som bagpaa; Forbeningen paa Gondylus internus gik Im lengere ned; rochanter minor var forbenet, men oventil var den dog endnu dikket af et Lag Brusk af I”” Tykkelse. I Forhold til hele Laarets Lengde gaaer Forbeningen langsomt for sig; Brusk- massen kan hos meget unge Fostre v&re doppelt saa stor som Forbeningen; senere ud- jevnes Forholdet, og den forbenede Diaphyse vinder mere og mere Overvzgt over de bruskede Apophyser, saa at den bliver mere end doppelt saa lang som Apophyserne. For- beningen skrider temmelig ligeligt frem i den overste og nederste Ende, dog er Bruskmassen "noget sterkere i den overste Ende hos Fostre under 150m", Anticerus. | | 7 N en , 2 BrusketApophysis 2 | Brusket Apophysis | ee. ee ME = nass) a Sl m | € | | r | | | | 3 | 0% 4 e 4 37 0,5 1,5 2,5 4,5 vn 4,3 45 | 23 1,7 2 2 1,5 1,5 5 DDr le 97, 1,3 1,7 5,7 2,3 15 1,5 5,8 co | 4 2 3 9 3 \ 2 ,5 8:5 83 9 3 2 14 Bu 03 2 13 93 8 32095 13,5 Ba 2 12 108 | 105 | 35 | 28 16 9 DE | ar 120 105 | 35 2 15 95 15 2 13 150 16 9,5 3 215 | 15 3 35 | als 200 5 | 5 4 35 | 265 3 35 || 33 2 | 2465| 4 2 305 | 22 ı 3 2 29 25 | 30,5 | 4 5,5 40 30 5 5 40 309 0334 ask ur =) Br 835 | 4 5 | 4 30 |, |.8 76 lage | ar 49,5 400 | 48 En @ | | 6 35 | 685 | _ Tibia. Fibula. Hos et Foster paa 30”"m havde Anticrus en L&ngde af 4"", og der fandtes en Forbening i Tibia af Omm7 Lzngde, men ingen i Fibula hverken i dette Foster eller i et re ER di sl 295 Foster paa 37"", I Fibula traf jeg den forst hos el Foster paa 45"=, men da den allerede havde en L&ngde af nzsten 2”", er det troligt, at den allerede findes hos noget yngre Fostre. Hos et Foster paa 55”""” laae Forbeningen i Tibia nermere dens overste Del, i Fibula laae den midtveis. Hos Fostre paa 60 og 83”"= var det tydeligt, at Tibia gik heiere i Veiret, medens Fibula som udvendig Ankel ragede lengere ned end den indvendige Ankel. Begge Ben vare afrundede, men allerede hos Fostre paa 150"= saae man Spor af de senere Kanter og Muskelindtryk. Hos et Foster paa 200” ragede Tibia I"” hoiere op end Fibula, hvorimod denne ragede I”"= jzengere ned; to Foramina nutritia fandtes i Tibia bagpaa i Grendsen mellem den overste og mellemste Trediedel; Tibias Overflade var meget ru. Hos et Foster paa 224”= stod den overste Ende af Fibula 1""5 lavere end Tibias, medens de nedentil n&sten stod lige heit; Fibula stod i hele sin Lengde mere udad end hos Voxne, og dens overste Ende mere bagtil, saa at Fibula stod opad skraat bagtil, naar man tenker sig Tibia staaende lodret; den skraa Stilling var endnu tydeligere hos Fostre paa 300 og 350””, Hos disse to Fostre gik Forbeningen i Tibia lige heit op paa begge Condyli. Ikke blot Fibulas Brusk (den udvendige Ankel) gik 0""5 til I"" Jengere ned end den indvendige Ankel, men ogsaa Forbeningen i Fibula stod Im” (hos et Foster paa 400"” endog 3m) lavere end Forbeningen i Tibia; derimod stod den overste Ende af Forbeningen i Tibia jmm hoiere end den i Fibula. Et Foramen nutritium fandtes i Tibia paa Gr&ndsen af Forbe- niugens overste Fjerdedel; i Fibula fandtes et Foramen noget ovenfor Midten af Forbeningen. Som man vil finde, gjor der sig i Henseende til Forbeningens Stilling et lignende _Forhold gjeIdende som hos Ulna og Radius. Ogsaa her er Forbeningen i Tibia paa ganske enkelte Undtagelser ner storre end den i Fibula, og Tibias Forbening r&kker heiere i Veiret end Fibulas. Bruskmassen er ligeledes med enkelte Undtagelser sterst i Tibias overste Ende; i Fibula er den ligesom i Radius omirent ens i begge Ender, men den nedersie Ende faaer ligesom i Radius Overvzgt hos zldre Fostre. Tarsus, Metatarsus, Digiti pedis. Tarsus. Jeg har engang paa et Foster paa 200”® i frisk Tilstand troet at see en _ Forbening i Talus liggende under den udvendige Ende af Tibias nederste Del, men i Pr&- paratets torre Tilstand kunde jeg ikke gjenfinde den, ligesom jeg ogsaa savnede den hos _ Fostre paa 255, 300 og 400"=, Quain afbilder en meget lille Forbening i Talus hos et Foster paa 7—8 Maaneder!). 1) R. Quain, anatomy, I, Pag. 127, Fig. 106 B 2, Ch. Retterer, developpement du squelette, Pag. 92. 296 32 Derimod er det sikkert, at der hos et Foster paa 255”"” fandtes en Forbening af Calcaneus. Den nederste Del af Calcaneus staaer hos Fostret udad, og Fostret treder paa Fodens udvendige Rand. Forbeningen viste sig paa den bageste Del af Halens udvendige Flade, var rund og havde en Diameter af 2mm3. Saavel hos dette Foster som hos et Foster paa 300" Jaae den temmelig overfladisk, skjondt den sikkert fra Begyndelsen af har ligget i Bruskens Indre. Hos et Foster paa 400"= sirakte Forbeningen sig fortil ud i den forreste Processus af Caleaneus, var noie begr®ndset, af Sterrelse og Form som en lille Art, og havde en Diameter af 4””5; den var synlig i Brusken saavel forfra som fra begge Sider, men ikke bagfra. I Metatarsus optraadte den forste Forbening i Diaphysen hos et Foster paa 60" med rektanguler Form, var storst i Hallux (O""6) og ragede lengere baglil end de ovrige Ossa metatarsi; den var mindst i fjerde Taa (0""3). Forholdet var noget anderledes hos et Foster paa 83=m; Forbeningen var lengst i Os metatarsi secundum (1”"3), derefter fulgte Ossa metatarsi 3, 4, 5 og I, som var kortest (0”"8) men bredest. Hos et Foster paa 150mm var Os metatlarsi secundum 2”=5, Hallueis I””7. Hos et Foster paa 200”” vare alle fem omtrent lige lange, Os metatarsi quintum Awm3 og tykkest iser bagtil. Hos et Foster paa 255”" var Os melatarsi seeundum 6"", quintum 5m®. Hos et Foster paa 400"m var Os melalarsi secundum I1"”, teriium 11”=, quarlum 10”®3, quintum Img , primum smm7; secundum ragede noget lengere baglil. Der er nogen Afvexling, ligesom man hos Voxne snart finder, at Tommeltaaen er lengst, snart anden Taa (ofte paa antike Statuer). I Apo- physerne gaaer Forbeningen forst for sig efter Fodselen. Digiti pedis. I tredie Phalanx er Forbeningen hatteformig ligesom paa Fingrene. Den tidligste Forbening fandtes hos et Foster paa 60"=, men Forbeningen var kun svag, hvorfor den ved Indtorring blev rodliggraa. Forbeningen var sterkest i Hallux og aftagende i de ovrige Txer, mindst i den lille Taa, hvor den hos et Foster paa 93”” endnu kun var punktformig. Hos et Foster paa 400== var Forbeningen i Phalanx tertia hallucis 4”25 lang, 2""5 bred og iser udviklet paa Dorsalfladen; paa de ovrige Teer var Forbeningen kun Im eller derunder. I anden Phalanx fandtes den forste Forbening hos et Foster paa 255"", og For- beningernes Sterrelse fulgte Txzernes Orden. Hos et Foster paa 400"= var Forbeningen i anden Taa 1””5, i tredie og fjerde Taa 1””, i femte Taa ei ret tydelig. I forste Phalanx fandtes den forste Forbening i Hallux hos et Foster paa 43mm, og der var ingen Forbening i de ovrige Fingres forste Phalanx. Denne fandies forst hos et Foster paa 150"”; Rkkefolgen i Sterrelse var her og hos sterre Fostre 1, 2, 3, 4, 5. Hos h et Foster paa 200”” var Forbeningen i Phalanx prima hallucis Im=5. Hos et Foster paa 400”” var forste og anden Taa. 4"”5, tredie 3""3, fjerde Im", femte 2""5 ; . Forbeningen er 33 297 bredest paa forste og femte Finger. Der syntes at vere en Forbening i det indvendige Os sesamoideum hallucis. Patella forbenes lenge efter Fodselen. Den bruskede Patella havde en Heide og Brede af 1”” hos et Foster paa 30”, af I""3 hos et Foster paa 5ö"”, af 2”= nos et Foster paa 93", af 3" hus et Foster paa 120”m, af 5" hos et Foster paa 200"" en Heide af sum og Brede af 9""5 hos et Foster paa 300”"=, en Hoide af I2"m og Brede af I3"m hos et Foster paa 400"m, Broca har fundet, at Foramen nutritium under Vexten stiger i Veiret paa lemur, senker sig paa Humerus og ikke varierer synderligt paa Tibia. Ollier har bekr#flet disse lagttagelser ved direkte Forsog paa Dyr, paa hvis ‚Ben der indsattes Stifter i afmaalle Afstande, og jeg kan ligeledes bekr&fte dem for Fostrets Vedkommende for Fodselen. Medens Foramen nutritium paa Humerus hos et Foster paa 150"= havde sin Plads omtrent paa Grendsen af den overste Trediedel af Forbeningen, flyttede det sig efterhaanden saa- ledes, at det hos et Foster paa 400”® fandtes noget ovenfor den nederste Trediedel. Og medens Foramen nutritium paa Femur hos et Foster paa 150"= fandtes noget ovenfor Grendsen af den nederste Trediedel, var det hos et Foster paa 400”” beliggende omtrent midtveis paa Forbeningen. Paa Armen og Underarmen have Foramina nutritia en Retning mod Albuledet, paa Laaret og Skinnebenet divergere de fra Kn«ledet. Ikke altid ere de Ben, som forbenes tidligst, lengst fremme under Udviklingen. Clavicula herer til de tidligst forbenende Ben, men senere gaaer Forbeningen langsommere for sig. Femur forbenes sildigere end Humerus, men under Udviklingen gaaer Forbeningen hurtigere frem i Femur.. At domme efter Forbeningernes Sterrelse begynder Forbeningen tidligere i Over- end i Underextremileterne, men Tarsus (Talus og Calcaneus) forbenes for Carpus. Af Phalanges forbenes den tredie forst, uagtet den er mindre end anden og forste Phalanx. Forskjellighederne i Forbeningen give sig ogsaa tilkjende i hele Extremitetens forskjellige Lengde i Forhold til hele Fostrets Lengde, saaledes som man kan see .af den folgende Tabel. Overextremitetens Lengde er maalt fra Caput humeri til Fingerspidserne, Underextremitetens fra Caput femoris til Taaspidserne, idet Foden er udstrakt. I den tidligste Tid hos Fostre paa 30 til 60" er hele Overextremiteten noget lengere end hele Underextremiteten, dog er Forskjellen ikke betydelig; men fra denne Gre&ndse af faaer Underextremiteten Overvzgt i Lengde, og Forskjellen stiger med tiltagende Alder, saa at Vidensk. Selsk. Skr., 6. Rekke, naturvidensk. og mathem. Afd. IV. 3. 35 298 34 Underextremiteten hos Fostre paa 400"” er 20”= Jengere end Overextremiteten. Forskjellen bliver endnu sterre efter Fedselen. Fostrets Lengde fra Vertex til Calx. tetens Lengde. Hele Overextremi- Hele Underextremi- tetens Lengde 30 12,7 11,5 37 16,7 15 45 22,5 19 55 | 2 21,5 60 | 27 83 | 40 41 O| 34 | 38 18 | ao 50 Te 150.98 68 69 200. 10 104 294 92 96 955 115 122 300 135 |... 142 350 145 | 160 400 166 | 186 Vil man noiere undersage, hvilke Ben der have den vesenligste Andel i Lengde- forskjellighederne under Fostrenes forskjellige af Alderen betingede Lengde, kan man dele P | N | | Fostrets ws, Lengde E = 3 e 4 | fra Vertex R = | 2 & = | 3 | e 3 S = | [2] 3 | E Fr #= til Calx. Zi = 5 IBarz Me E = Mm. F7 | | | | | | | | SONhS3E ee 196 | 157 | 198 | 178 | 134 | 126 O3 200g 18,1 15,4 | 133 | 18,7 14,3 13,5 224 -400......- 16,3 147 | 25 | 184 | 153 | 146 35 .299 Fostrene i tre Grupper og for hver enkelt beregne Middeltallet af hele Benets (den forbenede og bruskede Dels) Lengde i Forhold til hele Legemets Lengde. Naturligvis bliver Resultatel kun at betragte som tilnermelsesvis rigtigt. Man seer af Tabellen, at hos Fostre paa 30 til 83”"”m ere Humerus, Ulna og Radius i Forhold til hele Fostret engere end Femur, Tibia og Fibula; Forskjellen er ikke betydelig hos Fostre paa 93 til 200”"=, men hos Fostre paa 224 (il 400”” ere Humerus, Ulna og Radius overalt kortere end Femur, Tibia og Fibula. Fremdeles er det klart, at den relative Lengde af Humerus i Forhold til hele Fostret aftager sterkt med Alderen; Ulna aftager i ringe Grad, og Radius forbliver omtrent stationair. Den relative Lengde af Femur er ligeledes nzsten stationair, derimod tiltager saavel Tibias som Fibulas relative Lzngde med Alderen. Som man vil finde, er det derfor iser den overste Del af Over- extremiteten og den nederste Del af Underextremiteten, som gjere Udslaget. 38* 300. 36 Extrait. Dans mon memoire sur le cartilage primordial du cräne!), j’ai indique que le cartilage qui se forme autour de la Chorda dorsalis constitue, selon toute vraisemblance, une seule masse continue, et il n’y a, ä l’origine, aucune separation entre la partie qui entoure la Chorda dans la colonne vertebrale et celle qui l’entoure dans la base du cräne. Iln’ya pas non plus de separation apparente d’avec les prolongements qui se montrent plus tard, et dont le cartilage forme la base des os, plus tard isoles du cräne, de la colonne verte- brale et des extremites. Les extremites superieures et inferieures apparaissent chez les fetus humains äges de 6 semaines environ comme des bourgeons a la surface du corps. Ces bourgeons doivent &tre consideres comme renfermant les materiaux du cartilage de la main et du pied, lequel est pousse peu A peu par les autres parties des extremites dont le cartilage se forme derriere eux. Pour les extremites inferieures, la jonction avec le cartilage de la colonne vertebrale se fait par l’intermediaire du cartilage des os du bassin, et, pour les extremites sup6rieures, par l’iintermediaire de la clavicule, qui s’ossifie dans le cartilage primordial; mais c’est au cartilage du sternum et non ä la colonne cartilagineuse qui entoure la Chorda dorsalis qu’aboutit la clavicule, et si celle-ci doit servir d’intermediaire, cela n’est possible qu’en la considerant comme une apophyse du sternum. Chez les mammi- feres chez lesquels la clavicule manque completement, toute communication directe ou indirecte entre les extr&mites 'superieures et la colonne carlilagineuse de la Chorda dorsalis se trouve supprimee. On pourrait peut-etre admettre qu’elles ont, ä l’origine, &t& reliees entre elles par une cartilage, et que ce carlilage a ete absorbe pendant le developpement. Que le cartilage primordial puisse etre absorbe, c’est ce que j’ai constate, quant au cräne, pour les apophyses petroso-oceipitalis et petroso-parietalis, pour l’apophyse de Meckel et pour l’expansion en forme de Iyre de la partie criblee sur la voüte orbitaire du frontal, et il est bien possible que la clavicule subisse une absorption analogue, mais cela n’est pas prouve. !) A. Hannover: Le cartilage primordial et son ossification dans le cräne humain avant la naissance. Copenhague, 1881, avec deux planches gravees, hit 37 301 De meme que dans mes recherches sur le cartilage primordial du cräne, je ne m’occupe dans celte nouvelle etude que de son application a l’homme. Toutefois ce n'est pas par leur difference d’äge, mais par leur longueur totale que je distinguerai les differents fetus. En effet il regne toujours beaucoup d’incertitude dans la determination de l’äge des feetus, surtout des jeunes, et, ä cet Egard, il me suffira de rappeler les desaccords que presentent les indications de Rambaud et de Renault, de Toldt, de His, de Retterer, etc. En distinguant, au contraire, les feetus par leur longueur totale, on a, pour ainsi dire, toujours une mesure certaine pour la longueur de leurs differentes parties, et ce n’est qu’exceptionnellement qu’on trouve des desaccords, par exemple lorsqu’un fetus plus petit a des extremites relativement plus longues qu’un autre fetus plus grand. La longueur de lossification correspond bien en general ä celle des extremites; cependant on peut ren- contrer des foetus de me&me longueur mais avec une ossification inegale. Dans la deter- mination de la longueur des fetus entiers ou de leurs differentes parties, il faut se garder de comparer des parties fraiches (non dessechees) avec des parties dessechees, parce que celles-ci se raccoureissent toujours plus ou moins fortement. Les mesures donnees plus loin ne se rapportent qu’a des preparations fraiches; mais on est souvent force de se servir de preparations dessechees pour constater l’existence de tres petites ossifications, car elles peuvent etre entierement meconnaissables sur des preparations fraiches, et ne se trahissent ni ä la vue ni au contact d’une aiguille a cause de leur mollesse; on les recon- nait seulement ä leur couleur blanche lorsque la preparation est dessechee. T La couleur blanche apparait, qu’on ait devant soi une veritable ossification, ou seulement la calcification qui la precede. Je me suis assure que la marche de l’ossifica- tion, l’agrandissement des cellules du carlilage, leur entourage de masse calcaire, le deplacement de la chaux et la formation des corpuscules osseux, s’effectuent dans le sque- lette cartilagineux du tronc et des extremites de la meme maniere que dans le cräne, ainsi que je l’ai expose en detail dans mon memoire sur le cartilage primordial du cräne et represente sur la Pl. 2. De me&me aussi que dans le cräne, l’ossification commence dans l’interieur et non & la surface du cartilage. Dans mon memoire sur le cartilage primordial du cräne, j’ai fait observer que tous les os du cräne formes dans le cartilage primordial s’unissent & des parties osseuses qui se forment entre des membranes, et que l'os n’est entierement forme que lorsque la soudure est complete. Il est bien possible que ce caractere, en ce qui concerne les vertebres inferieurs, conduise a une interpretation plus exacte de plusieurs de leurs os du eräne qui ne se forment pas dans le cartilage primordial. Mais ce mode de formation n’existe pas pour les os du tronc et des extremites, qui s’ossifient et se forment exclu- sivement dans le cartilage primordial. On ne trouve non plus dans le cartilage du tronc et des extremites rien qui corresponde au grand nombre de points d’ossification que peuvent presenter les os formes dans le cartilage primordial du cräne. Dans les os longs, iln’y a en general qu’un seul point d’ossification, avec quelques modifications pour l’ossi- ficalion des apophyses. Les os courts n’ont aussi generalement qu’un point d’ossification dans l’interieur du cartilage; c’est seulement lorsque les os sont plus grands ou ont des apophyses particulieres qu’ils peuvent avoir plusieurs points d’ossification. 302 38 J’ai examine un grand nombre de ıres pelils feetus, et trouve le premier rudiment des extrdmites superieures et inferieures chez un fetus long de 9"". Chez ce meme foetus, on distinguait & travers les parties qui la recouvraient toute la colonne vertebrale divisee en ses verltebres par de fines raies transversales. La division etait surtout distinete dans les vertebres dorsales inferieures et les vertebres lombaires, mais plus faible en haut vers la tete; elle etait en outre bien plus distinete sur les cöt&s des vertebres que dans leur corps sur la ligne mediane. Dans la region de la poitrine il y avait des raies trans- versales indiquant la place des cötes futures. La formation et le developpement des extremites ne sont pas toujours dans un rapport direct avec la longueur totale et l’äge des fetus, de sorte qu’elles peuvent £ire moins developpdes chez des fetus plus äges que chez d’autres plus jeunes. L’ossification se comporte aussi d’une maniere analogue. En outre, les extremites superieures, sauf de rares exceptions, sont toujours plus longues et plus larges ou, en d’autres termes, plus fortement developpees que les extremites inferieures, et il y a par suite lieu‘ de croire qu’elles se forment un peu plus töt que ces dernieres. On constate aussi toujours que: les premiers rudiments des doigts, que j’ai observes chez un fetus long de 18””, apparaissent avant ceux des orteils. Colonne vertebrale. Le cräne est ä l’origine ouvert en arriere et au sommet, et le cerveau est seulement recouvert d'une membrane, que j’ai appel&e membrane spinoso- oeeipitalis, parce qu’elle est une continuation des membranes qui revetent le canal medul- laire. Ce canal est egalement, ä l’origine, ouvert en arriere, avant que les membranes qui l’entourent soient recouvertes d'une masse cartilagineuse provenant du cartilage qui entoure. la Chorda dorsalis. Cette masse cartilagineuse devient plus tard l’are des ver- tebres; les arcs sont d’abord serres les uns contre les autres, mais. les intervalles qui les separent deviennent ensuite plus grands et sont remplis par une membrane qu'on peut appeler membrane interspinale. La separation entre les differentes vertebres est .deja marquee A l’origine par de fines raies transversales qui limitent les corps des vertebres formes plus tard. La segmentation ne comprend pas seulement le cartilage qui entoure la Chorda dorsalis, mais aussi celui qui recouvre le cöte posterieur du canal medullaire et qui ulterieurement devient l’arc des vertebres. Je n’ai trouve d’ossification dans aucune partie du cartilage de la. colonne verte- brale chez les f@tus de 30, 37, 44 et 45”= de long. C’est seulement chez un fetus de 50mm que j'ai constate, dans le corps des vertebres, une ossification s’etendant depuis les vertebres dorsales inferieures jusqu’aux vertebres cervicales. L’ossification semblait avoir commence dans les vertebres dorsales moyennes, parce que de la elle allait en diminuant tant vers le haut que vers le bas; dans le corps des vertebres cervicales I, 2, 3, 4, il n’y en avait pas. Le meme fetus presentait une autre ossification dans la partie anterieure de l’arc des vertebres, comme aussi dans la quatrieme vertebre cervicale; elle etait maxi- mum dans la septieme vertebre cervicale et de la allait en diminuant des deux cötes. Chez deux fatus de 60 et de 66"", le corps de la troisieme vertebre cervicale etait le siege d’une ossification (qui s’etendait en augmentant jusque dans la septieme; par contre, il n’y en avait encore aucune dans l’axis et l’apophyse odontoide. En Ü ET 39 303 outre, A partir de la troisieme vertebre, en descendant, la partie anterieure de l’are pre- sentait de chaque cöte une ossification qui avait @ peu pres la meme grandeur dans toutes les vertebres, ä savoir un diametre vertical de I"",75 et un diametre transversal de Omm,75; elle etait plus grande dans l’arc que dans le corps des vertebres, ce qui semble indiquer qu’elle commence de meilleure heure dans l’arc. Il y a aussi un ordre un peu different en ce qui concerne la grandeur; car l’ossification dans l'arc, chez un fetus de 80", etait maximum dans les vertebres cervicales superieures et ne diminuait pas sensiblement jusqu’ä la septieme; mais elle deeroissait rapidement dans les vertebres dorsales, de sorte que dans les dernieres, de meme que dans les vertebres lombaires, elle ne se montrait & l’eil nu que sous forme de points ronds, qui n’etaient plus perceptibles dans les vertebres sacrees. Dans le corps des vertebres, l’ossification etait maximum dans les vertebres moyennes et inferieures, et diminuait ensuite tant vers le haut que vers le bas. Ces particeularites ont deja ete indiquees par MM. Robin et Quain. Les caracteres etaient plus nets chez les fetus de 120m. D’abord, le developpe- ment plus grand de l’ossification. dans l’arc des vertebres montrait qu'elle avait precede eelle du corps, au moins en ce qui concerne' les vertebres cervicales. Ensuite, on pouvait voir que l'ossification avait commence dans la partie de l’arc qui plus tard doit porter les apophyses transverses et articulaires. L’arc posterieur de l’atlas formait une ossification cylindrique de 2”=,5 de long, qui etait plus Epaisse A ses deux extremites; celle de l’axis mesurait 3"” et etait arquee. Mais, a partir de la troisieme vertebre cervicale, l’ossifica- lion etait coudee avec un coude de 90° environ; le sommet du coude etait devenu l’apo- physe transverse et portait un anneau cartilagineux pour servir de lit A l’artere vertebrale. La branche anterieure beaucoup plus eourte du coude doit avec le temps se souder avec le corps de la vertebre; la branche posterieure plus longue se forme dans la masse car- tilagineuse qui est fournie successivement par la partie laterale du corps, s’ossifie avec le cöte oppose et complete l’arc de la vertebre. L’ossification du corps, qui A l’origine e&tait situde a mi-chemin dans le cartilage, devient peu a peu plus lenticulaire en s’etendant en ayant et en s’avancant sur la face anterieure du corps; mais cela n’a lieu qu'a partir de la einquieme vertebre cervicale. Chez plusieurs feetus de 140— 150", l’ossification dans l’arc posterieur de l’atlas ayait une longueur de 5”= et formait un arc a faible courbure; dans l’axis, elle mesurait gem et l’arc etait plus recourbe. Il.n’y avait pas d’ossification dans l’arc anterieur cartila- gineux de l’atlas. Les verlebres sacrees en presentaient trois, et les trous de conjugaison elaient parlout tres distinets. Il y avait en outre une ossification dans le'corps de l’axis ‚comme aussi dans l’apophyse odontoide, et les deux ossifications avaient la m&me grandeur. L'ossification de l’are etait maximum dans l’atlas chez trois fetus de 230—235"". La longueur des ossifications diminuait un peu dans les autres vertebres cervicales, mais elles augmentaient en largeur (hauteur) ‚dans les vertebres dorsales, apres quoi 'elles dimi- nuaient de grandeur dans les vertebres lombaires et atteignaient leur minimum dans les vertebres saerees, oü elles &taient imbriquees et prenaient peu A peu une forme plus triangulaire. Les apophyses transverses commencaient A s’ossifier sur le cöte exterieur du _ coude de l’arc, 'et l’ossification, maximum dans les vertebres cervicales, allait ensuite en R ’ ’ diminuant vers le bas. Sur l’arc des verlebres sacrdes, les ossificalions se presentaient 304 40 sous forme de deux rangees de petites plaques triangulaires, au nombre de 5 de chaque cöte de la ligne mediane de la colonne vertebrale. Sur l’arc posterieur de l’atlas, il s’etait forme une facette articulaire distincte avec les condyles de l'os ocecipital, laquelle se pro- longeait en dehors pour former les apophyses transverses, qui &taient les parlies le plus fortement ossifiges. L’ossification de l’arc des vertebres allait en diminuant de haut en bas chez un felus de 300"”; les ossifications 6&taient imbriquees en haut, mais avec des intervalles de plus en plus grands en dedans, et, devenant toujours plus petites, elles atteignaient leur minimum dans les cing verlebres sacrees, parmi lesquelles la plus petite ne mesurait que O=m 5. La parlie anterieure du coude etait bien devenue plus grande, mais elle etait encore separee de l’ossification du corps par une couche de cartilage. Au bout des apo- physes (ransverses des vertebres cervicales, il y avait une rainure arrondie ossifi&e pour l’artere vertebrale, dont la paroi exterieure etait encore carlilagineuse. L’ossification de l’arc de l’axis avait une hauteur extraordinaire. Chez un fetus de 350”, la branche anterieure du coude et l’apophyse transverse plus fortement ossifiee qui en sortait, etaient encgre separees du corps des verlebres par un carlilage appartenant en majeure partie A ce dernier. Les branches posterieures du coude se reunissaient des deux cötes sur la ligne mediane de la colonne vertebrale dans les apophyses &pineuses encore cartilagineuses, qui avaient la m&eme forme et la meme direction que chez les adultes; il n’y avait pas d’ossification visible a l’@il nu. L’ossifica- tion du corps des vertebres avait pris un grand developpement, et, dans chaque corps cartilagineux, il y avait un corps dur, deprime, de forme ovale ou presque ronde et nette- ment limite qu'on pouvait sans difficulte relirer du cartilage environnant. Les ossifications d’abord isolees du corps de l’axis et de l’apophyse odontoide s’etaient bien soudees, mais on pouvait encore distinguer les lignes de soudure. Dans les vertebres coccygiennes, il n'ya en ee avant la naissance. " des coupes sagiltales on voyait les corps des vertebres netlement separes les uns ars autres par des lignes blanchätres provenant des elements fibreux dans les rudi- ments des carlilages intervertebraux. Au milieu de ces rudiments et a partir des vertebres cervicales inferieures jusqu’aux vertebres sacrees superieures, se trouvait une cavite plate, ronde ou ovale, qui avait ete remplie d’un liquide. La grandeur de la cavite elait en rapport avec celle des vertebres. Chez un fetus de 400"m, les extremites interieures de l’arc ossifie, dans les ver- tebres dorsales moyennes, elaient reunies dans une apophyse Eepineuse encore cartilagineuse. La branche anterieure du coude dans l'arc des verlebres atteignait maintenant le corps, et il n’y avait plus entre eux qu’une couche tres mince de cartilage. L’ossification du corps de l'axis, qui ne semblait pas &tre soudee avec l’ossificalion de l’apophyse odontoide, etait plus large que celle de la troisieme vertebre cervicale, mais lossificalion du corps allait ensuite en augmentant dans les vertebres dorsales et lombaires et, A partir de la derniere vertebre lombaire, diminuait dans les vertebres sacrees. Les apophyses articulaires etaient ossifidees et aboutissaient a l’arc et au corps sans cartilage intermediaire apparent. L’arc anterieur de l’atlas etait encore cartilagineux en avant sur une largeur de 7". DEREN 60 DEZ wen 41 305 Quant aux rapports r&ciproques de l’arc et du corps des vertebres, l’arc des ver- tebres cervicales &tait place plus haut que l’ossification du corps, landis que l’arc des vertebres dorsales se mettait peu ad peu au niveau de l’ossification du corps, et que l’arc des vertebres lombaires se trouvait un peu au-dessous du corps. Entre les extremites ossifiees de l’are, il y avait, sur la ligne mediane du dos, un intervalle qui etait maximum entre les extr@mites inlerieures de l’atlas (5"") et de l’axis. Pour les autres vertebres cervicales, cet intervalle etait maximum dans la cinquieme de ces vertebres et allait en diminuant tant vers le haut que vers le bas. Puis venait de nouveau, entre les extremites interieures des verlebres dorsales inferieures, un intervalle plus grand qui augmentait dans les vertebres lombaires et diminuait dans les vertebres sacrees. Dans les regions cervicale et lombaire, ces intervalles avaient une forme rhom- boidale tres allongee. Ils correspondent aux renflements de la moelle &epiniere, mais lintervalle le plus large entre l’atlas et l’axis, qui est rempli par la membrane spinoso- oceipitalis, correspond A la moelle allongee. Les intervalles larges sont le siege le plus » frequent de l’hydrorrachis par suite d’une ossification defectueuse de l’arc. Cötes. Les premieres traces de cötes se montrent de {res bonne heure chez de tres pelits foetus, sous forme de raies (ransversales, mais je ne les ai trouvees A l’etat de veritables carlilages que chez un fetus de 30"=, et elles ne presentaient encore aucune ossification. Elles etaient la continualion directe du cartilage du corps des vertebres, et c’est pourquoi il ne s’etail pas forme de tele particuliere. Chez un fetus de 37T" toutes les cötes, a l’exceplion des deux dernieres, avaient commence ä& s’ossifier. La onzieme cöte etait ossifiee chez un fetus de 52"”, et la douzieme, chez un fetus de 60mm, Il s’etait forme une tete sur les neuf cötes superieures d’un fetus de 230”, Jaquelle toutefois n’aboulissait pas a l’ossification des corps des vertebres, mais au cartilage de leurs faces laterales. Tandis que les autres cötes se developpaient rapidement, ce n’etait pas le cas pour la premiere, qui ne mesurait encore que 9"" chez un fatus de 300" et 12”= chez un fetus de 400”. L'ossification de la tete et de la partie des cötes qui s’appuie contre l’apophyse transverse marchait aussi assez lentement; aussi les cötes etaient-elles tres mobiles. L’extremite anterieure des cötes etait @evasee en forme de trompette, forme qui etait plus fortement marquee chez les fetus äges que chez les jeunes, et aboutissait aux cartilages costaux, qui sont plutöt A considerer comme appartenant au sternum qu'aux eöltes, et devraient par consequent etre appeles cartilages sternaux des cötes. On peut suivre le cartilage de la premiere cöte le long du bord superieur du manubrium sterni. Toutes les cötes ont chez le fetus une position plus horizontale que chez l’adulte, de sorte que les cötes moyennes sont A peu pres horizontales, et leurs extremites anle- rieures et posterieures, A peu pres au m&me niveau; les cötes inferieures ne sont tourndes qu’un peu vers le bas, et les superieures tournent m&me leur extremite anterieure vers le baut, en sorte que l’extremite sternale est plus elevee que l’extr&mite dorsale. L’arc que forment les cötes est egalement tourne plus en dehors que chez les adultes, surtout chez les cötes superieures, dont l’extr&mite anterieure est place plus haut que l’arc. On peut le voir aussi bien chez de jeunes fetus de 80 et de 150”= que chez des fetus plus äges Vidensk. Selsk. Skr., 6. Rekke, naturvidensk. og mathem. Afd. IV. 3. 39 306 42 de 300 et de 400"=, L’enfant a la poitrine plus haute que l’adulte, ce qui certainement n’est pas sans influence sur la posilion et la grandeur des poumons et des autres visceres. Sternum. On doit se figurer le cartilage du sternum comme resultant de la fusion des cartilages sternaux des cötes aboulissant a une masse cartilagineuse formee sur la ligne mediane du corps. Il se forme ainsi des anneaux carlilagineux fermes en communi- cation avec le cartilage du corps des vertebres. Le sternum s’ossifie tard, et une partie de son cartilage est permanente. J’ai trouve la premiere ossification chez un fetus de 300", oü il s’etait forme quatre points d’ossification, mais la forme et le nombre n’en sont pas constants. De me&me que l’extremite anterieure des cötes est relevee, de m&me aussi le sternum est place plus haut chez les fetus que chez les adultes, en se dirigeant obliquement d’ar- riere en avant sous un angle de 130— 140°. Clavieula. Scapula. GE A null uud aaa TEE U El Fe Ei | - | Apophyse h Diamötre 8 2 = | = cartilagineuse 2 de l'ossification EI a VERBERE! © By IE EA erde Don a r ae it ei m ES = = gina, I =S See | I si S 5 =! © S ih 7 | 6] | > e= | | II 30 2S HM O;5 N; | 3 0,5 0,5 37 4,5 0,5 | 5,3 2,2 1,2 45 5 05 03 | 8 27 1,7 55 5,2 1,2 0,4 | 6,8 3,5 1,7 60 -| 6 nah: Ola 35.88 83 | 84 Dune Hin ol LE 33 3 | 9 2 I We | All 6 5 208: 5) Rt je Oereli Hy 12 7 6 120 | 125 06 | 0a | 13,5 9 6 150 155 | 04 04 | 16,8 11 19 200. Hull we2a u unfos 7 Marion 23 15 13 224 20° | 07 | 0; 21 16 12 asanenab u ozlu wor 26 0) 8 300 27 | Gr 088 Binielacr 350 | 80° | 00,7 | 0,3 31 27 | 20 400° | 3 0% | 03 | 86 23 | 2% Clavicule. Chez un fetus de 30"=, il y avait une ossification cylindrique de Yun 9 de long sur 0"n,6 d’epaisseur et avec une faible courbure, de sorte que la difference qu’on trouve chez les adultes entre les parties exlerieure et interieure de l’os etait dejä 43 307 indiquee. Sur la face exterieure du cylindre, on ne pouvait decouyrir aucune couche de cartilage; mais, aux deux extremiles, il y en avait une dislinete form&e de vraies cellules cartilagineuses qui paraissaient @tre plus petites A l’extremite exterieure que sur linte- rieure. La remarque dejä faite par moi que la clavicule se forme dans le cartilage pri- mordial, se trouve ainsi confirmee par cette observation, comme elle l’a aussi Et& chez plusieurs foetus plus äges. Chez un fetus de 37"”, l’ossification avait la forme d’une nacelle de 4”",5 de long, avec de vraies cellules cartilagineuses aux deux extremites. Chez un fetus de 55"", le ereux de la nacelle, dans la partie posterieure, &tait plus plat et rempli par un muscle. Chez deux fetus de 83 et de 93", il etait rempli d’une masse osseuse; les deux extremites taient revetues de vrai carlilage et, comme A l’ordinaire, il n’y en avait qu’une couche mince sur l’extr&mite acromiale. Chez un fetus de 255””, la capsule articulaire du sternum n’etait pas bien fortement developpde, mais on y voyait la trace d’un cartilage interclavi- eulaire distinet. Chez des fetus de 300, 350 et 400””, l’extremile acromiale passait direc- tement dans l’acromion sans capsule articulaire intermediaire, mais y etait unie par un fort tissu fibreux. La masse du cartilage dans les apophyses, pendant toute la croissance du fetus, est pelite en proportion de la diaphyse ossifide; cependant elle est plus grande a l’extr&mite sternale, ce qui permet peut-&tre de supposer que la croissance est surlout aclive en ce point. J’ai rencontre une fois chez un adulte une cavite articulaire complete, protegee par des fibres exterieures, entre la face superieure de l’apophyse coracoide et la face inferieure de la clavicule; l’apophyse coracoide &tait normale, la clavicule avait un pouce de large et la cavite articulaire, a peu pres de forme ovale, un diamötre d’un demi-pouce environ. Je n’ai pas, chez des fetus, trouv& d’indication d’une formation analogue. Omoplates. L’omoplate a de bonne heure sa forme triangulaire; chez un fetus de 30mm, elle etait aussi mince que du papier tres mince; mais on y distinguait neanmoins un rudiment d’epine et une division en partie superieure et partie inferieure, et, pres de la cavite glenoide, se trouvait une ossification un peu irreguliere et sans limites bien definies de 5mm de diametre. Chez un fetus de 83””, ]’&pine etait completement ossifiee a l’excep- tion de l’acromion; sur le bord interne, le cartilage n’avait en haut qu'une largeur de 1—Im2,5 et augmentait en force vers le bas, surtout ä l’angle inferieur. Les faces anterieure et posterieure de l’omoplate n’etaient revetues que d’une couche tr&s mince de cartilage. L’acromion commengait A s’ossifier ä partir de l’eEpine chez un fetus de 150", et il y avait des empreintes musculaires sur la face anterieure de l’omoplate; par contre, lapophyse coracoide n’etait encore qu'un carlilage. Chez un fetus de 224””, l’epine de lomoplate etait entierement ossifiee, et la facelte triangulaire marquee dans le cartilage. Comme d’habitude, la masse cartilagineuse est la plus grande a Yangle inferieur et c'est en dedans que le developpement et l’ossification de l’omoplate marchent le plus vite. Chez _ un feetus de 400"”, l’apophyse coracoide &tait encore entierement cartilagineuse et avail une longueur de I2"”; en general, elle ne s’ossifie qu’apres la naissance. L'ossification de - Tomoplate est plus rapide dans le sens vertical que dans le sens horizontal. 39* 308 44 Humerus. Ulna. Radius. 29 | } | Apophyse ‚ Apophyse | 4 Apophyse | 824% | 3 eartilagineuse K3 3 | eartilagineuse | & 3 eartilagineuse | & -5:| =s = | | 8 SETS ı 8 Er TEL Zara ei Br SB or Tee > 2 v | 8 Sog = S : =, = : I er £ 3 2 & & 3 e gl leg SI = = = “Do = = “D = Sa a I es a a a ai Mm. | | Tan = — = | N ee 1 en | | | | l | Son et! 2.5 2 | 5.5 06 | 1% | 9 | 4 0,4 1 1,6 3 || | 37 | 25 2,3 | 1,7 | 6,5 as a |. al 6 2 1,2 1,3 4,5 An 337 3,5 | 3,3 10,5 2,7 2,5 1,5 6,7 N 1,8 5,5 55 5 2 | | 9,5 37 | 03 a | 8% 3,5 1.2 2 6,7 60 6 3,5 | 2,5 12 4,5 Ds 52> 9% 4 2,3 2,2 8,5 83 11 | 22 | 1% 95 35 | 2%s-| 15,3 9 2 2,5 | 135 93 11 2 1,5 | 14,5 9,3 2,4 1,3 | 13,5 9 1 1 11 108 12 4 25 | 195 | 10 35 | 235 | 16 | 3.1 35 14 120 | 135 | 4 25 | 20 12,2 2,3 2 | 165 | 11,2 ae 150 196 | 28 17,5 aa | 16° | 92° 779558908 | | I Il | | 200 | 30 | 8 5 | 48 30 Ba, Zur 3.8 3 31 DO 27 5 | 88 27 3,5 | 2 | 325 | 245 | 37 23 | 28,5 255 | 34 6 3 | 43 32 5 02 39 Dagaı > 3 33 | oo |s|9|5 | [31 6 | | a | | 350 a | 8 5/5 | a 055 | 9,5 50 | 37 3 a | 4 400 50 | 18 10 | 63 48 | Be 58 42 4 5 51 I ( | Humerus. La longueur totale du cartilage chez un fetus de 30”= etait de 5,5. Tres peu au-dessous de la partie moyenne, se trouvait une ossification dont la forme rap- pelait vaguement celle d’un sablier, de I”” de long et large au milieu de 0"”,5. La tete de l’humerus etait arrondie et munie d’une capsule articulaire, mais, ä l’extremite inferieure, il n’y avait pas de capsule bien distinete. Chez un fetus de 150””, l’extremite inferieure de l’ossification etait devenue plus plate, tandis que la superieure gardait sa forme ronde et etait percde d’un trou nourricier un peu au-dessus de la partie mediane de l’os. Chez un autre feetus de 224””, Ja cavite qui doit recevoir le sommet de l’olecräne etait ossifiee. Apres la naissance, l’ossification penetre dans les apophyses, et, comme c’est le cas pour d’autres os longs, la parlie du cartilage qui se trouve dans l’interieur du cylindre osseux s’ossifie avant la partie peripherique et a un aspect spongieux. Il se forme par suite des points d’ossification secondaires dans l’interieur des apophyses. Avant-bras. L’ulna cartilagineux, chez un fetus de 30”"=, avait une longueur de Anm et le radius, de 3”"". Chacun de ces os, pres de son extremite superieure, pre- sentait une ossification cylindrique longue de 0"=,6 dans l’ulna, de O==,4 dans le radius, 45 309 large ä peine de 0””,3, et dont les bords superieur et inferieur etaient arrondis ou den- teles. L’ossification augmente rapidement et, malgre son petit volume, on pouvait voir que, dans l’ulna, elle s’operait un peu plus haut et, dans le radius, un peu plus bas dans le cartilage, caractere qui naturellement devient plus frappant A mesure que les ossifications prennent un plus grand developpement. La tete du radius e&tait bien developpee a l’etat de cartilage chez un fetus de 224"”, et sa tuberosite n’etait que faiblement ossifiee chez un fetus de 400". L’ossification de l’ulna est partout plus longue que celle du radius; la difference augmente constamment avec l’äge du fetus, de sorte qu’elle etait de 6”” chez un fetus de 400"®, L'ossification ascendante de l’ulna est basee sur celle de l’olecräne, et l’ulna a une plus grande tendance & s’ossifier vers le haut, de m&me que le radius, vers le bas. La masse cartilagineuse de l’ulna est toujours plus grande a l’extremite superieure; dans le radius, au contraire, elle est a peu pres egale aux deux extremites, mais en avancant N en äge, devient plus grande & l’extremite inferieure. Carpe. On ne trouve aucune ossification dans le carpe avant la naissance. Metacarpe. La premiere partie du pouce, pres du carpe, doit @tre consideree comme un os du metacarpe et non comme une premiere phalange, quoique les ossifications complementaires qui ne se. forment que longtemps apres la naissance, ne soient pas les memes dans la premiere partie du pouce que dans les os metacarpiens des quatre autres doigts. A en juger d’apres la forme definitive, on pourrait bien @tre porte & appeler la premiere partie du pouce une premiere phalange, mais non Aa appliquer cette maniere de voir au gros orteil, dont la forme est plutöt celle d'un os du metatarse que d’un os de phalange. C'est chez un fetus de 60”” que j’ai trouve l’ossification la plus precoce du meta- carpe, dans tous les cing os a la fois, mais elle n’etait presque que ponctiforme. Rela- tivement & la grandeur de l’ossification, les os suivaient plus tard l’ordre 2, 3, 4, 5, 1. L’extremite inferieure des os etait la plus Epaisse tantöt dans l’os n° 2, tantöt dans le n°3 ou 5. Les apophyses ne s’ossifient qu’apres la naissance. Doigts. Le cartilage de la troisieme phalange est celui qui s’ossifie le plus töt dans la main, celte ossification ayant deja commence dans les cing doigts d’un feetus de 37”=. Elle ne debute pas au milieu de la phalange, mais a son extremite distale, qu’elle revet en prenant la forme d’un capuchon ou d’un champignon a pedoncule gros et eourt. Le capuchon atteignait sa grandeur maximum sur le pouce, puis venaient les doigts 3, 4, 2 et le petit doigt. Lossification semblait plus tard s’etendre plus forlement le long de la face dorsale des doigts que de leur face palmaire. Dans la deuxieme phalange, les ossifications, relativement ä leur longueur, se suc- cedent dans l’ordre suivant depuis la plus longue jusqu’a la plus courte: doigts 3, 2, 4, 5. J'ai trouve la premiere ossification chez un fatus de 93”", dont le deuxieme et le troisieme doigt seulement etaient ossifies sous forme de points. Chez un fetus de 150”", l’ossifica- tion du cinquieme doigt etait encore ponctiforme. L’ordre suivant la longueur differe un peu du pre&cedent chez des fotus plus jeunes. ER Rg | I N SE en g> 310 46 Dans la premiere phalange, il y avait un leger commencement d’ossification chez des foetus de 60””, mais elle etait en plein developpement chez un fatus de 83", dans l’ordre 3 (I"=), 2, 4, 5 et I, mais seulement ponctiforme dans ce dernier doigt. Dans toutes les phalanges, l’extr&mite tournee en haut (proximale) etait la plus large. Bassin. Tout le bassin 6tait bien forme chez un fetus de 30"=, mais entiere- ment cartilagineux. La premiere ossification de l'ilion se trouvait chez des fetus de 45"=, au-dessus de la cavite cotyloide; elle &tait triangulaire, plane et mesurait a peine I"" en e&tendue. Chez des fetus plus grands, elle augmentait graduellement en s’etendant en haut et en arriere. Tandis qu’a l’eil nu on ne distinguait aucun cartilage sur les faces interne et externe de l’os, il y avait toujours une large bordure de cartilage sur la erete iliaque. Le cartilage est haut surtout au sommet et en arriere et se perd en avant; sur le bord ante- rieure de l’os, il n’y en avait qu’une tr&es petite quantite. Le trou nourrieier &tait deja distinet de bonne heure (fetus de 140 et de 230"”) sur l’une des faces de l’ossification ou sur toutes les deux. L’ischion s’ossifie beaucoup plus tard que l'ilion. La premiere ossification, longue, ovale et effilde aux extremites, a et& trouvde chez un fetus de 140”” dans la branche descendante. L’extremite inferieure du cartilage, qui devient la tuberosite de l’ischion, n’etait pas encore ossifide, mais l’extremite de l’ossificalion &lait revetue d’une &paisse couche de cartilage qui passait dans la branche ascendante @galement cartilagineuse. Le pubis est celui des os du bassin qui s’ossifie Je dernier. J’en ai trouve la premiere ossification chez un fetus de 300”"=, dans la branche horizontale, sous forme d’un demi-canal. Comme consequence de l’ossification, le trou ovale, chez un fetus de 400", etait seulement limite par des os en haut et en arriere, mais par du cartilage en avant et en bas. Dans la cavite cotyloide, l’ossification, chez un foetus de 224””, ne comprenait que lilion et l'ischion; chez un fe@tus de 300", elle commencait aussi ä s’etendre au pubis. Femur. Le femur cartilagineux, chez un fetus de 30"”, avait une longueur de 4mm,5 et formait avec la jambe, egalement toute cartilagineuse, un arc qui persiste pendant le developpement. La tete du f&mur et la capsule du genou &taient completement formees a l’etat cartilagineux. Dans la partie mediane du femur, il y avait une ossification plate, de 0”",7 de long sur 0”®,5 de large, rectangulaire a cötes coupes droit. Chez un feetus de 55”=, Ja forme du grand et du petit trochanter cartilagineux &tait devenue plus distincte. Pendant toute la vie feetale, le fämur est l&gerement arque sur sa face posterieure. Chez un fetus de 200””, le cartilage semi-lunaire dans la capsule du genou etait entierement forme, et le petit trochanter avait commence ä s’ossifier. Chez un fetus de 350m, il n’y avait pas de point d’ossification particulier dans le grand trochanter; le petit trochanter Elait ossifie a sa base. Me&me chez un fetus de 400"®, on observait des restes de l’arc du femur et de la jambe. L’ossification marche lentement par rapport a la longueur totale de la cuisse; plus tard, la diaphyse ossifide l’emporte de plus.en plus sur les apophyses cartilagineuses, ec 47 311 Femur. Tibia. Fibula. nn Bu en ee 3 ” Apophyse | | Apophyse | | Apophyse | 82: & cartilagineuse | 2 S | ceartilagineuse | & 8 | eartilagineuse | S oo e=] | S = | = E=] Is 2 a E E El SAN WB > nülirat 2 al BE Be x Bi es 3 = | 8 | 5 = | S a) 5 E = le 3 sn Be a 1 a nk Ik = CA Mm. | an | TER 30 Ba on As. 0R| | 4 e 2 37 2 | 2,5 2,5 6 0,5 1,5 2,5 4,5 " 4,3 45 251 28 2,7 8 2,3 1,7 2 6 2 | 1,5 „5 5 55 4 2,3 3,2 9,5 2,7 158 17 | 57 2,3 | 15 1,5 5,3 60 5 33 | 42 | 115 4 2 3 9 3 2 3,5 85 83 1 37 | 28 | 175 9 ER 14 Siglans 2 13 93 04a; 4 as es, a ea ig 108 12 5 25 | 195 | 105.| 38 | 22 | 16 elie 252 lan 120 12,7 3 2 1z0 | 105,108, A 2] EN 13 150 18,5 7 4,5 | 30 16 9,5 3 25 | 15 ee Fils 200 30 8 8 46 235 | 5 4 35 | 265 | 3 | | 38 224 28 4 5 37 25 | 4 2 1305| 2 | 3. | 2 29 255 35,5 8,5 75 || 51,5 30,5 4 5,5 | 40 30n0 | WBumakınd 40 300 39 85 | 85 | 56 33 86 Ih] 7, =J|Ra8 3 | 4 5| 350 45,5 8 95 | 63 41 BE- Ne 55 395 | 4 | 6 49,5 400 54 10,1 74 48 6 8 | 62 49 6 I85 | 635 de sorte qu’elle devient plus de deux fois aussi longue que ces dernieres. L’ossißcation progresse d’une maniere assez egale aux extremites superieure et inferieure, cependant la masse cartilagineuse est un peu plus grande ä l’extremite superieure chez les felus au-dessous de 150"”. x 1! Jambe. Chez un fetus de 30”®, la jambe avait une longueur de 4”®, et le tibia presentait une ossification longue de 0””,7, mais il n’y en avait aucune dans le perone, ni chez ce fetus, ni chez un autre de 37””; je n’en ai trouve& une que chez un fetus de 45mm, Chez des fetus plus äges, on voyait clairement que le tibia montait plus haut, tandis que le peroneg comme malleole externe descendait plus bas que la mall&ole interne. Le perone etait dans toute sa longueur place plus en dehors que chez les adultes, et son exiremite superieure, plus en arriere, de sorte qu’il montait obliquement en arriere, si lon s’imagine le tibia vertical; Ja position oblique &tait encore plus marquee chez des f@tus de 300 et de 350”. Y Relativement ä la place occupee par l'ossification, on obserye un rapport analogue A celui qui existe entre l’ulna et le radius. L’ossification du tibia, ä quelques rares exceptions 312 48 pres, est egalement ici plus grande que celle du perone, et monte aussi plus haut. La masse cartilagineuse, sauf quelques exceptions, est de m&me plus grande Aa l’extremite superieure du tibia qu’& son extremite inferieure; dans le perone, elle est, comme dans le radius, A peu pres egale aux deux extremites, mais, comme dans le radius, elle devient plus grande A l’extremite inferieure chez des fetus plus äges. Tarse. J’ai une fois, chez un felus frais de 200”", cru voir une ossification dans l’astragale sous l’extremite externe de la partie inferieure du tibia. Par contre, il est certain qu’un fetus de 255”” presenlait une ossificalion du calcaneum. La partie inferieure de cet os est placde en dehors chez le fetus, et ce dernier marche sur le bord externe du pied. L’ossification se montrait sur la parlie posterieure de la face externe du talon, etait ronde et avait un diametre de 2Wm,3, Metatarse. La premiere ossification s’y est montree dans la diaphyse, chez un feetus de 60"; elle avait une forme reclangulaire, atteignait son maximum, 0"",6, dans le gros orteil et s’etendait plus loin en arriere que dans les autres os du metatarse. On remarquait quelque variation dans la grandeur, de meme que, chez les adultes, c’est tantöt le gros orteil, tantöt le second orteil (sur beaucoup de statues anliques), qui est le plus long. Les apophyses ne s’ossifient qu’apres la naissance. Orteils. Dans la troisitme phalange, l’ossification a la forme d’un capuchon comme aux doigts La premiere ossification s’est montree chez un fetus de 60”", mais elle etail peu marquee; maximum dans le gros orteil, elle allait en diminuant dans les autres. Dans la deuxieme phalange, j’ai constate la premiere ossificalion chez un fetus de 255”, et la grandeur de l’ossification suivait l’ordre des orteils. Dans la premiere phalange, la premiere ossificalion s’est montree dans le gros orteil chez un fetus de 43”=; Ja premiere phalange des autres orteils n’en presentait aucune; je n’en ai lrouve que chez un fetus de 150””. Chez un fetus de 400"”, il semblait y avoir une ossification dans l’os sesamoide interne du gros orteil. La rotule ne s’ossifie que longtemps apres la naissance. Je puis confirmer quelques observations de MM. Broca et Ollier relativement au feetus humain avant la naissance. Tandis que le trou nourricier de l’'humerus, chez un fetus de 150””, etait situe A la limite du tiers superieur de l’ossificalion, il s’etait peu A peu deplace de maniere A se trouver, chez un fetus de 400”", un peu au-dessus du tiers inferieur. Et tandis que le trou nourricier du fEmur, chez un fatus de 150"”, etait place un peu au-dessus de la limite du tiers inferieur, il se trouvait, chez un f@tus de 400=m, a peu pres au milieu de l’ossification. Sur le bras et l’avant-bras, les trous nourriciers se dirigent vers l’arliculation du coude; sur le fEmur et la-jambe, ils s’eloignent de l’articu- lation du genou. Il ne semble pas cependant que ces differences aient de l’influence sur l’epoque plus ou moins avancee de l’ossification de la diaphyse et de la reunion de celle- ci avec les apophyses. 49 £ 313 Les os qui s’ossifient les premiers ne sont pas toujours ceux dont l’ossification est le plus en avance pendant le developpement. La clavicule fait partie des os qui s’ossi- fient le plus töt, mais plus tard l’ossification marche plus lentement. Le femur s’ossifie plus tard que I’humerus, mais pendant le developpement l'ossification est plus rapide dans le femur. A en juger par sa grandeur,:l'ossification commence plus töt dans les extremites superieures que dans les inferieures, mais le tarse (astragale et calcaneum) s’ossifie avant le carpe. La troisieme phalange s’ossifie la premiere, bien quelle soit plus pelite que la deuxieme et la premiere. Comme on peut le voir par le tableau ci-apres, les differences dans l’ossification se montren! aussi dans la longueur totale des extremites par rapport A celle du feetus. La longueur des extremites superieures est mesurde depuis la tete de ’humerus jusqu’a l’ex- iremile des doigts, et celle des extremites inferieures, depuis la tete du femur jusqu’ä lextremite des orteils, le pied elanl etendu. Dans le premier temps, chez les fetus de 30 a 60°”, la longueur totale des extr&miles superieures est un peu plus grande que celle des extremites inferieures, sans pourtant que la difference soit considerable;; mais, äa partir de cette limite, les extremites inferieures deviennent plus longues et la difference croit avec l’äge, de sorte que, chez des f@tus de 400”, elles depassent de 20mm les extremites superieures. La difference augmente encore plus apres la naissance. ee S5# | 382, | 3e Se: I.285 1288 3a= 255 ae ee En Be & u Br E | | | ! AREIR ER: 196 | Ar | 190 | 178 | 18a| 196 de, IBRAU200 U Sa 181 |. 154 133 | 18,7 I 148 | 135 | | | | dei224 354100 ar re: 16,5 | 147 | 135 | 184 | 155 | 146 | | | | | Le tableau ci-dessus montre que, chez les fetus de 30 & 83"””, ’humerus, l’ulna et le radius sont, par rapport ä la longueur totale du feetus, plus longs que le femur, le tibia et le perone; la difference n’est pas considerable chez les fwlus de 93 a 200"=m, mais, chez ceux de 224 a 400mm, Phumerus, l’ulna et le radius sont partout plus courts que le femur, le tibia et le perone. De plus il est evident que la longueur relative de l’humerus, par rapport & la longueur totale du fetus, decroit fortement avec läge; l’ulna diminue & un moindre degre et le radius reste ä peu pres stationnaire. La longueur relative du femur est egalement presque stationnaire, tandis que celle du tibia et du perone augmente avec” läge. Comme on voit, c’est done la partie superieure de l’extremite superieure et la partie inferieure de l’extremite inferieure qui l’emportent. : Anatomiske, fysiologiske o, 1. Skrifter udgivne af det Kgl. danske Videnskabernes Selskab. Bendz, H. Bidrag til den sammenlignende Anatomi af Nervus glossopharyngeus, vagus, acces- sorius Willisii og hypoglossus hos Reptilierne, m. 10 Tavler. 43. ...... 2.2.2... Bergh, R. Anatomiske Bidrag til Kundskab om Aolidierne, m. 9 Tavler. 64 ......... Bohr, Chr. Undersogelser over den af Blodfarvestoffet optagne Ilim&ngde udferte ved Hjzlp af et nyt Absorptiometer, m. 2 Tavler. 86... ...2..enoeneernnenennnne Eschricht, D. #. Anatomisk-physiologiske Undersogelser over Salperne, m. 6 Tavler. 41 — Anatomisk Beskrivelse af Chelyosoma Macleayanum, m. I Tavle. 4 ........... Hannover, A. Mikroskopiske Undersogelser af Nervesystemet, m. 7 Tavler. 42......... — Om Bruskens forste Dannelse og Udvikling, m. 2 Tavler. 64... .. 2.2... c.unen — Jagttagelser over indkapslede Indvoldsorme hos Froen, m. 2 Tavler. Res. en frang. 65 — Epithelioma cylindraceum, foliaceum og globosum, m. 2 Tavler. Resume en frangais. 65 — Om Bygningen og Udviklingen af Skjel og Pigge hos Bruskfisk tilligemed udforligere Be- skrivelse af tvende herhenherende Former, m. 4 Tavler. Explic. des planches en fr. .67 — ®iets Nethinde, m. 6 Tavler. Explication des planches en frangais. T5.......... — Primordialbrusken og dens Forbening i det menneskelige Kranium for Fodselen, m. 2 Tavler. Explication des planches en frangais. 80 ......n oem eeneeeeenrenn en —. Den menneskelige Hjerneskals Bygning ved Anencephalia og Misdannelsens Forhold til Hjerneskallens Primordialbrusk, med 2 Tavler. Extrait et explic. des pl. en fr. Ba — Den menneskelige Hjerneskals Bygning ved Cyclopia og Misdanneisens Forhold til Bjerne- skallens Primordialbrusk, med 3 Tavler. Resume en francais. 84... 2... ..ne0ee — Den menneskelige Hjerneskals Bygning ved Synotia og Misdannelsens Forhold til Hjerne- skallens Primordialbrusk, med 1 Tavle. Resume en frangais. 84 .......unenen Krabbe, H. Helminthologiske Undersogelser i Danmark og paa Island, med serligt Hensyn til Blzreormlidelserne paa Island, m. 7 Tavler. 65 ........- Bar er ee er Lehmaun, Alfr. Forsog paa en Forklaring af Synsvinklens Indfiydelse paa Opfattelsen af Lys og Farve ved direkte Syn, med I Tavle. Resume en frangais. 85.......2c.cneee — Om Anvendelsen af Middelgradationernes Metode paa Lyssansen, m. I Tavle.. 86..... Simesen. Om den noiagtige Bestemmelse af Hovedets Storrelse og Form, m. 4 Tavler. 46. — Om Afvigelserne i Hovedels Grundform for de forskjellige Kjen og Aldre, m. 14 Tavler. 52. 3 | F} E fa Über vE die organischen Nerven der erectilen männlichen Geschlechtsorgane des Menschen und der Säugethiere. Von ( ' Hm MÜLLER. |\. N \ ; [Gelesen in der Akademie der Wissenschaften am 26. November 1835.] D. Hauptgegenstand der gegenwärtigen Abhandlung ist die Darstellung einiger bisher unbekannt gebliebener Nerven, welche dem erectilen Gewebe des penis bestimmt, wohl von den grofsen Gefühls- oder Rückennerven des männlichen Gliedes zu unterscheiden sind. Um das darüber vorzutragende einigermafsen leichter verständlich zu machen, ist es nöthig einen kurzen Ab- rifs meiner bisherigen Untersuchungen über das erectile Gewebe vorauszu- schicken. Der gröfste Theil des Gewebes im Innern der Corpora cavernosa des männlichen Gliedes besteht aus einem anastomosirenden Venengeflecht, in dessen cellulosen Räumen das Blut bei der Erection sich anhäuft. Nach Cu- vier’s Untersuchung der Ruthe des Elephanten und Tiedemann’s Untersu- ehung der Ruthe des Pferdes sollten keine andern anatomischen Elemente im Innern der corpora cavernosa vorkommen. Vor mehreren Jahren beobachtete ichim corpus cavernosum des Pferdes eine mir unbekannte, röthliche, faserige, zusammenhängende Bündel bildende Substanz, in deren Zwischenräumen die Venengeflechte liegen. Ich legte mir die Frage vor, ob diese Substanz bei der Erection thätig sei und studirte ihren Bau. Ihre Primitivfasern sind etwas stärker als die der Muskeln, sie besitzen keine perlschnurartigen An- schwellungen wie die Muskelfasern des animalischen Systems und des Her- zens und ihre Bündelchen zeigen unter dem Mikroskop nicht die characteri- stischen Querlinien wie die letzteren. Da indefs die Muskelfasern des Darms, der Urinblase, des uzerus, der Iris, also der meisten unwillkührlichen Mus- FE PS RO u ee ee A TER Te re 94 Mürter über die organischen Nerven keln, weder das eine noch das andere besitzen, konnte die Frage von der Natur jener Fasern nur durch chemische Versuche und Beobachtungen am lebenden Thiere entschieden werden. Die Fasern des penis der Pferde gehö- ren in die Klasse der eiweifsartigen Körper. Sie geben beim Kochen keinen Leim, und ihre essigsaure Auflösung wird von Cyaneisenkalium gefällt. Hierdurch sind sie hinreichend vom Zellgewebe, Sehnengewebe und elasti- schen Gewebe geschieden. Sie gehören in eine Klasse mit dem Eiweifs, Muskelgewebe und den übrigen eiweifsartigen Körpern. Über ihre Stellung in dieser Klasse konnten nur Versuche an lebenden Thieren entscheiden. Durch Galvanisiren des blofsgelegten cavernösen Gewebes am lebenden Pferde, Schafbock, Hund, habe ich mich überzeugt, dafs dies Gebilde keine Muskelkraft besitzt (1). Die glückliche Beobachtung der bei der Erection thätigen Arterien gab meinen Untersuchungen eine neue Richtung. Man hat sich bisher all- gemein vorgestellt, dafs das Blut bei der Erection in die anastomotischen Venen oder Zellen der cavernösen Körper durch die gewöhnlichen Capillar- gefäfsübergänge der Arterien in Venen gelange. Ich war so glücklich zu entdecken, dafs gewisse bei der Erection thätige Arterien von den bei der gewöhnlichen Circulation erfüllten Arterien verschieden sind, obgleich beide von denselben Stämmen ausgehen. Die bei der Circulation wirksamen Ar- terien verhalten sich wie in allen Theilen, die bei der Erection thätigen sind quastartige Diverticula der Arteria profunda penis, welche aus krummen, blindgeendigten, 4 Millimeter und mehr dicken, kurzen Zweigelchen beste- hen, und frei in die Zellen des penis hineinhängen, Arteriae helicinae. Ob- gleich diese Gefäfse keine sichtbaren Öffnungen haben, so ist es doch ziem- lich wahrscheinlich dafs sie es sind, welche das Blut in grofser Menge in die Zellen der cavernösen Körper ergiefsen. Denn die Partikelchen der Zinno- ber-Leiminjection gehen mit der gröfsten Leichtigkeit ohne Zerreifsung aus ihnen über (?). Die Venen, welche das Blut aus den cavernösen Körpern wieder ab- führen, kommen zum Theil an der Oberfläche und Seite des penis in grofser Menge durch Öffnungen in der fibrösen Haut der cavernösen Körper hervor; (') Zeitung des Vereins für Heilkunde in Preufsen 1833. N.48. Müller’s Archiv für Ana- tomie, Physiologie und wissenschaftliche Medicin. 1835. p. 27. (2) Müller’s Archiv für Anatomie und Physiologie. 1835. p. 220. = der erectilen männlichen Geschlechtsorgane u.s.w. 95 ich nenne sie Zmissaria venosa. Diese Venen ergiefsen sich in die Yena dor- salis penis oder in Äste von ihr, die das Blut aus dem corpus cavernosum ure- thrae bringen. Dann treten am hintern Ende der corpora cavernosa aus ihrer innern Seite grofse Stämme, welche unter der Symphyse ins Becken tre- ten und in das gemeinsame Labyrinth der Schamvenen übergehen, ohne sich vorher in die vena dorsalis penis zu ergiefsen (!). Hieraus gieng deutlich hervor, dafs kein Muskeldruck auf die vena dorsalis penis, der ohnehin nicht möglich ist, die Ursache der Erection sein könne. Denn dieser Druck be- theiligt auf keine Weise diese hinteren oder tiefen Venen der corpora caver- nosa. Man kann sich daraus auch erklären, warum man durch einen künst- lich auf die vena dorsalis penis ausgeübten Druck keine Erection hervorbrin- gen kann. Die Ursache der Erection liegt also offenbar primo loco in dem erectilen Gewebe selbst und wahrscheinlich in den arteriae helicinae. Das einmal angesammelte Blut kann dann allerdings durch die muscud ischio- ca- vernosi, welche den hintern Theil der Corpora cavernosa drücken, vorge- drängt werden. Ich stellte mir ferner die Frage auf, ob, wie es zwei Systeme von Arterien an den Corpora cavernosa giebt, es auch zwei Systeme von Ner- ven gebe, wovon das eine als die Ursache der Empfindungserscheinungen, das andere als Conductor für den Impuls zur Erection zu betrachten ist. Im Sommer 1834 war ich so glücklich an einer menschlichen Leiche zu fin- den, dafs die grofsen Nerven des penis, nervi dorsales nur wenige Zweige in das Innere des penis senden, während sie sich in der Haut, besonders aber in der Eichel verbreiten, dafs dagegen eine ganze Anzahl von grauen orga- nischen Nerven, die nicht dem animalischen System sondern dem Sympathi- eus angehören, schon am hintersten Theile des penis unter der Symphyse der Schambeine in die Corpora cavernosa eindringen und sich im erectilen Gewebe verbreiten. Um die Lage dieser Nerven in der bisher sehr vernachlässigten Ge- gend zu den Seiten des häutigen Theils der Harnröhre besser kennen zu ler- nen und ihren Verlauf genauer zu beschreiben, mufste ich eine neue Unter- suchung dieser Gegend vornehmen. (*) Encyelopädisches Wörterbuch der medicinischen Wissenschaften, herausgegeben von den Prof. Busch, v. Gräfe, Hufeland, Link, Müller. B.XI. p. 458. 96 Mürzer über die organischen Nerven Die gegenwärtige Abhandlung zerfällt nun in zwei Abschnitte, I. von den Dammmuskeln des Menschen, insbesondere den Muskeln des häutigen Theils der Harnröhre, und II. von den Nerven des erectilen Gewebes. I. Abschnitt. Über einige Dammmuskeln des Menschen, insbesondere über den musculus constricior urethrae membranaceae. Die Dammmuskeln des Menschen sind von allen Theilen des Muskel- systems desselben diejenigen, deren Kenntnifs und Beschreibung noch einen geringern Grad von Vollkommenheit erreicht haben. Albinus, in der Be- schreibung der Muskeln sonst unübertrefflich, und von denjenigen, die sich speciell mit gewissen Muskeln beschäftigen, immer genau befunden, ist in der Beschreibung der Dammmuskeln dürftig und so fast alle späteren. San- torini, dessen meisterhafte myologische Beschreibungen immer ein Muster bleiben werden, hat dagegen eine fast vollkommene Abbildung und theil- weise vollkommene Beschreibung dieser Muskeln gegeben, zu welcher durch die späteren Beobachtungen von Wilson über den musculus pubo-urethralis nichts wesentliches und eher etwas unrichtiges hinzugekommen ist. Leider ist Santorini’s Werk Septemdecim tabulae, Parmae 1775. in dieser Hinsicht von den Anatomen durchgängig unbenutzt geblieben; indem man gewöhn- lich, wo man auf seine Beobachtungen über die Dammmuskeln Acht hatte, die Abbildungen und Beschreibungen der Dammmuskeln in den Observatio- nes analomicae, Venetis 1774. zu Grunde legte. Gleichwohl enthalten die Tabulae posthumae, obgleich ohne genügende Erklärung, für denjenigen, welcher die Dammmuskeln selbst genauer studirt, sehr schätzbare weitere Beobachtungen. Da keine vollkommene Beschreibung dieser Gegenstände für das Opus posthumum vorliegt, so war freilich die Benutzung dieser Tafeln in Hinsicht mehrerer neuer Gegenstände ohne eigene Untersuchungen sehr schwer, ja fast unmöglich, so dafs auch Girardi, der die Erklärung der Tabulae posthumae besorgte, sich oft in nicht geringer Verlegenheit befand, wie er die Abbildungen von Santorini zu deuten hätte. Bei Unter- suchungen über die Ursachen der Erection konnte ich eine genauere Zer- gliederung mehrerer zweifelhafter Theile der Dammmuskeln nicht überge- der erectilen männlichen Geschlechtsorgane u.Ss.W. 97 hen. Ich untersuchte sie während der Winter 18%, und 183%# in vielen mus- kulösen Leichen von unten und von oben her; so gelang es mir mehrere bisher nicht beachtete muskulöse Theile zu erkennen, die ich hernach regel- mäfsig in jeder Leiche wiederfand, und von denen es mich sehr wunderte, keine Beschreibung in den anatomischen Werken zu finden. Meine Ver- wunderung war noch gröfser, als ich einen vor einiger Zeit beschriebenen Muskel, den musculus pubo-urethralis seu Wilsonii durchaus nicht wieder- fand, so wie er beschrieben ist, obgleich dieser Muskel sowohl von Wilson als von Velpeau abgebildet und auch von Bell und Meckel aufgeführt, von Seiler aber wenigstens nach eigener Erfahrung in Schutz genommen wurde. Erst durch die Zergliederung der Dammmuskeln sehr vieler Leichen, wobei ich nie den Wilsonschen Muskel, immer aber ganz andere constante muskulöse Theile der Harnröhre fand, gewann ich die feste Überzeugung, dafs jener Muskel in der Art wie er beschrieben ist, nicht existirt und nur durch eine verkehrte Präparation entstehen kann. Später fielen mir Santo- rini’s Septemdecim tabulae in die Hände; hier freute ich mich einen gründli- chen Vorgänger zu finden, nach meinen Untersuchungen war mir die Erklä- rung einiger seiner Figuren nicht schwer; denn ich sah hier ganz ähnliche Theile wenngleich nicht beschrieben, doch bildlich dargestellt; dagegen hier ebensowenig etwas von dem Wilsonschen Muskel zu finden ist. Um mich zu überzeugen, dafs auch andere Anatomen die von mir gesehenen Theile leicht finden würden, bat ich meinen hochverehrten Collegen Schlemm den Constrictor der Harnröhre in der Art, wie ich ihn nun schon so oft dargestellt, aufzusuchen und zu präpariren. Dies gab dasselbe Resul- tat. Da nun alle untersuchten Leichen übereinstimmten, die Abbildungen von Santorini hinwieder das ähnliche, von allen Späteren verkannte, zei- gen, so mulste ich mich zu einer neuen Beschreibung dieser Theile an- schicken, welche mir Gelegenheit gab, noch mehrere Bemerkungen über die Dammmuskeln einzuflechten und mehreres mitzutheilen, was auch dem trefflichen Santorini noch nicht ganz klar sein mochte, was wenigstens durch seine Abbildungen nicht erläutert wird. Diese Untersuchungen wur- den im Winter 183%, und 183% vorgenommen. Nachdem die hieher gehöri- gen Tafeln schon im Stich vollendet sind, lerne ich das schon 1834 erschie- nene Werk von Guthrie on the analomy and diseases of the neck of the blad- Physikal. Abhandl. 1835. N 98 Mürter über die organischen Nerven der and the urethra, London 8., kennen und sehe darin eine mit meinen Unter- suchungen im Wesentlichen übereinstimmende Beschreibung der muskulösen Schicht der Harnröhre, die er mit 4 Abbildungen begleitet hat. Dies mufste mich in der Ansicht von der Richtigkeit der Untersuchungen von Santorini und meiner eigenen noch mehr bestärken. Guthrie ging es bei dem Auf- suchen der Wilsonschen Muskeln gerade so wie mir; er fand bald, dafs dessen falsche Ansicht von der theilweisen Zerstörung des eigentlichen Muskels bei der Präparation von der Seite entstanden ist. Die Abbildungen und die Darstellung meiner Untersuchungen konnte ich, obgleich Guthrie auf das Wesentliche schon aufmerksam gemacht hat, um so weniger vorenthalten, als meine Beobachtungen diesen Gegen- stand sowie den Zusammenhang mit den übrigen Dammmuskeln weiter als Guthrie verfolgen und eine ganz genaue Beschreibung dieses Gegenstan- des schon zum Verständnifs der folgenden Beschreibung der cavernösen Ner- ven nöthig ist. Die hinlänglich bekannten gröfseren Dammmuskeln werde ich theils übergehen, wie den Sphincter ani, transversus superficialis, ischio- cavernosus, bulbocavernosus, theils nur kurz berühren, wie den Zevator anı, da es sich hauptsächlich um den muscwlus transversus profundus und constri- ctor urethrae membranaceae handelt. I. Vom Musculus levator ani. Dieser Muskel entspringt bekanntlich von der innern Beckenwand, und zwar von der hintern Fläche der Synchondrose der Schambeine, fer- ner von der fascia pelvis, wo sie den obern Theil des musculus obturato- rius int. überzieht und im Begriff ist vom musculus obturatorius int. auf die innere oder Beckenfläche des Zevator ani zu treten, endlich von der Spina ossis ischü. Diese Ursprünge sieht man sämmtlich am besten bei der Präpa- ration von oben, indem man die innere Beckenfascie vom Zevator ani und wo sie sich an die Seitenwand der Blase anschliefst, aufhebt; hierbei kann man sich auch überzeugen, dafs am vordern Rande des Muskels in den mehr- sten Fällen noch ein Bündelchen zum vordern Rand von den mit der innern Beckenfascie zusammenhängenden Zigamenta pubo-vesicalia hinzukommt; Bänder, von welchen sonst auch ein Theil der Längenfasern der Urinblase der erectilen männlichen Geschlechtsorgane u.s.w. 99 den Ursprung nimmt (!). Die Bündelchen des Muskels gehen gröfstentheils parallel abwärts und rückwärts, der vordere Theil umgeht das vordere Ende der prostata und endigt vor dem anus, indem die Fasern mit denen der ent- gegengesetzten Seite zusammenstofsen; die folgenden stofsen auf den Seiten- rand des Afters oder den Sphincter, die folgenden gehen schief am After vorbei nach rückwärts; die übrigen, und zwar der gröfste Theil, gehen hin- ter dem After theils mit denen der entgegengesetzten Seite zusammen, theils bis zum os coceygis, wo sie sich befestigen. Die Endigung des vordersten Theils des Muskels vor dem anus oder am vordern Umfang des anus wird meistens nicht beachtet; um diese Endigung zu sehen, mufs man zwischen prostata und Mastdarm bis auf den muskulösen Grund zwischen der Einsen- kung der pars membranacea urethrae in den bulbus und dem After eindrin- gen, zugleich den an der Seite der prostata nur scheinbar befestigten vor- dern Rand des levator ani ablösen, wo man dann sehen wird, dafs der vor- dere Rand des Zevator, ohne wahre Insertion an der prostata, um sie herum- geht und vor dem After mit dem der entgegengesetzten Seite zusammen- kommt. Auf diese Art bildet also der Zevator ein diaphragma, worin vorn eine grofse unpaare Öffnung und hinten die Afteröffnung sich befindet, wäh- rend sich der hintere Rand an den Rand des musculus coccygeus anschliefst. Die vordere Öffnung ist oval und reicht von den Zigamenta pubo-vesicalia bis vor den vordern Rand des Afters; diese vordere Öffnung wird vom vordern Rand des Muskels gebildet. In diese Öffnung ragt der vordere Theil der prostata mit der pars membranacea hinein, und es läuft der vordere Rand des levator um die Seite des vordern Theils der prostata bis vor den After hin. Unter der prostata, nämlich von der Insertion des vordern Theils des Leva- tors vor dem After bis zum untern Rand der Symphyse oder dem Zgamen- {um arcuatum würde nun an dem muskulösen diaphragma des Dammes etwas (') Santorini, welcher die Zigamenta pubo-vesicallia Ligamenta prostatae nennt, giebt dies sehr richtig an. Septemdecim tabulae. p.167. Haec autem prostatae ligamenta... comperimus ex duobus fibrarum generibus conflata, scilicet ex summis extimisque vesicae fibris in longitudinem ductis cet. Aliae autem fibrae sunt ex iis, quae pertinent ad elevatorum ani, quae cum imae sint, non prostatae, sed urethrae principio adjungi videntur (Es scheint blols 50); quae fametsi in posteriora atque ima elevatoris ani ferantur, tamen sic eum locum urethrae quasi inter duas regulas conslitutum arctare posse videntur, ut nonnullo sphincteris munere fungi posse credendum sit. N2 100 Mürtzr über die organischen Nerven fehlen, nämlich gerade der Boden, auf welchem die prostata ruht, und welcher die untere Fläche der prostata von der obern Fläche jenes hintern Endes des buuJbus trennt, das die Insertionsstelle der pars membranacea nach hinten überragt und in die Nähe des Afters kommt. Dieses fehlende Stück an dem diaphragma des Dammes wird, wie wir hernach sehen werden, von der obern Schicht des iransversus profundus ausgefüllt, während die untere Schicht desselben den dreieckigen Raum zwischen dem aufsteigenden Ast des Sitzbeins und bulbus mit Querfasern, die zum obern Seitenrand des bul- bus gehen, ausfüllt und der vorderste Theil dieses dreieckigen Raumes näm- lich zwischen ramus descendens ossis pubis und corpus cavernosum urethrae, oder zwischen corpus cavernosum penis und urethrae, von fibrösen Fasern oder dem Zigamentum perinaei ausgefüllt wird. Indem sich nun der hintere Rand des musculus transversus profundus an die unter der prostata vor dem After zusammenkommenden vordern Ränder des /evator anschliefst, ist das diaphragma perinaei vollständig. Der vorher beschriebene Ursprung des musculus levator ani findet in einer zusammenhängenden überall gleich hoch gelegenen Linie statt, von der hintern Fläche der Symphyse der Schambeine bis zur spina ischü. Es kommt aber noch eine andere tiefer entsprungene Muskelportion zum levator ani hinzu, deren Ursprung in gleicher Höhe mit den musculi transversi perinaei ist. Diese Portion entspringt von der innern Fläche des aufsteigenden Sitz- beinastes und theilt sich in zwei Bündel, wovon das eine über dem muscu- lus transversus superficialis rückwärts und über dem sphincter ani am After vorbeigeht (Santorin. Septemd. tabul. XVI. fig. 1 h.), das andere, wie ich mehrmals bei der Präparation von oben gesehen habe, schief rückwärts vor den After geht, um sich am vordern Umfang des Afters zu endigen. Diefs letztere Bündel grenzt an den musculus transversus profundus, welcher als die vordere Fortsetzung des levator betrachtet werden kann. Kritische Bemerkungen. In den meisten Werken ist der vorderste am besten von innen und oben sichtbare Theil des Zevator ani, der von der Symphyse der Schambeine und zugleich vom Zgamentum pubo-vesicale entspringt, um den vordern Um- fang der prostata geht und vor dem After mit dem der andern Seite zusam- menkommend endigt, in Hinsicht seiner untern Insertion vor dem After der erectilen männlichen Geschlechtsorgane u.s.w. 101 nicht beschrieben. Bei Albinus heifst diese von dem übrigen Muskel nicht im geringsten getrennte Portion m. compressor prostatae, bei Dumas (syst. method. de nomenclature et de classification des muscles. Montp. 1797.) pubio- prostaligue, was jedenfalls unrichtig ist, da der vordere Rand des Zevator nur an der prostata angewachsen ist und sich nicht daran inserirt. Albinus be- schreibt diese Portion ganz mit Unrecht als besondern Muskel. Dieser Mus- kel soll über dem Anfang des Zevator vom Innern des Schambeines in der Mitte zwischen dem untersten Theil der Synchondrose und dem nahen obern Theil des foramen obturatorium entspringen und schmal gekrümmt die pro- stata umfassen und zwischen prostata und rectum enden. So verläuft nur der vorderste Theil des Zevator; aber niemals entspringt diese Portion über dem Ursprung des übrigen Muskels und ist auf keine Weise davon getrennt. Sollte Albinus das vom Zigamentum pubo- vesicale entspringende Bündelchen des Zevator, das in der That ein paar Linien tiefer, aber nicht höher ent- springt, gemeint haben, so gilt hier dasselbe. Dies gehört ebenso zum vordern Rand des Zevator, aber verliert sich nicht zwischen prostata und rectum, sondern vor dem After mit dem der andern Seite zusammenkom- mend. Albinus citirt bei seinem Muskel Santorini odserv. anat. Tab. II. fig.5. lit. V. Der hier abgebildete Zevator prostatae des Santorini ist wohl auch nichts anders. Santorini nahm ihn für einen besondern Muskel, weil er den continuirlichen Zusammenhang mit dem Zevator anı von innen oder oben nicht aufsuchte. Doch sagt er selbst, dafs er sich mit den äufser- sten Fasern des Zevator verbinde. Observ. anat. p.181. Santorini sagt auch, dafs diese Portion von dem untern Theil des Schambeines entspringe; dies ist jedoch nicht richtig; der um die prostata gehende vor dem anus von beiden Seiten zusammenkommende vorderste-Theil des Zevator anı entspringt von der hintern Fläche der Symphyse neben den Zigamenta pubo-vesicalia. Einen eigenen compressor prostatae giebt es also nicht; aber der vorderste Theil des Zevator kann die prostata heben und zusammendrücken, indem sie eben zwischen den vordern Rändern des Zevator liegt. Sömmering beschreibt den problematischen compressor prostatae des Albinus nach dessen Worten und eitirt Santorini observat. anat. Tab. II. fig.5. V, weit schöner sei er tab. posth. XV. fig. 3. F. zu sehen. Dies ist aber ein sonderbares Mifsverständnifs; denn der Tab. posth. XV. fig. 3. F. abgebildete Muskel ist ein ganz anderer und geht ja über die prostata, nicht 103 Mürrer über die organischen Nerven unter ihr weg. Haller (elem. physiol. VII. lib.26. $. 24.) läfst den compres- sor prostatae auf sich beruhen, was offenbar besser ist als ihn ferner als einen besondern Muskel zu beschreiben. I. Vom musculus transversus perinaei profundus. Einige Anatomen haben den musculus transversus perinaei aller seu in- ternus seu profundus vermifst; ich habe diesen Muskel, der viel breiter aber dünner und kürzer als der transversus superficialis ist, gewöhnlich gesehen und ich bezweifle, dafs er oft vermifst wird, wenn man ihn auf die geeig- nete Art und an der zu bezeichnenden Stelle aufsucht. Dieser Muskel liegt in derselben Ebene, wie der vordere Theil der aponeurosis perinealis, die zwischen den absteigenden Ästen des Schambeines und aufsteigenden Ästen des Sitzbeines einen sehnigen Rahmen bildet, in welchen die Oberfläche des buulbus cavernosus eingespannt ist. Unter der aponeurosis perinealis versteht man die von Carcassonne, Bouvier, Velpeau (Chirurg. Anat. Weimar. p.801) und Paillard (Traite des aponeuroses; Paris 1827. p. 40) beschriebene fascia, welche an der Ursprungstelle des Zevator von der fascia pelvis entspringt, unterhalb des muscwlus levator ani liegt und von besonde- rer Stärke ist, wo sie den Raum zwischen dem absteigenden Schambeinast und dem obern Umfang des bwlbus ausfüllt. Den vordersten dreieckigen und stärksten Theil dieser Aponeurose nannte Oolles Zigamentum triangu- lare urethrae, was unrichtig ist, indem es nur zwischen dem innern Rande des absteigenden Schambeinastes und dem obern Seitenrand des bulbus ca- vernosus liegt. Es würde hier viel besser iigamentum bulbi urelhrae heifsen. Man trifft dieses starke Band immer sogleich, wenn man den dreieckigen Raum zwischen der Wurzel des corpus cavernosum penis und dem bulbus cavernosus von unten untersucht. In der Ebene dieses Bandes liegt nun der musculus transversus perinaei profundus. Untersucht man die Basis jenes dreieckigen Bandes zwischen dem absteigenden Schambeinast, aufstei- genden Sitzbeinast und dem bulbus, und hebt einige sehnige Querfasern auf, so findet man den musculus transversus perinaei alter seu internus seu profun- dus, welcher von dem aufsteigenden Aste des Sitzbeines quer entspringt, den hintern und gröfsten Theil jenes dreieckigen Raumes durchsetzt und sich an den obern Seitenumfang des bulbus befestigt. Auch in dem vordern der erectilen männlichen Geschlectsorgane u.s.w. 103 Theile jenes Bandes findet man oft noch einige zerstreute Muskelfasern zwi- schen den queren starken Sehnenfasern. Hinten grenzt dieser Muskel dicht an den tiefern Ursprung des levator ani von der innern Fläche des aufstei- genden Astes des Sitzbeines. Die Muskelfasern dieses kurzen, dünnen, aber breiten Muskels heften sich nicht blofs an den obern Seitenrand des bulbus cavernosus an, sondern die obere Schichte des dünnen platten Muskels setzt sogar über die Oberfläche des hintern Endes des bulbus hinter der Insertion der pars membranacea weg und kommt mit denen der andern Seite (zuweilen in einer Raphe) zusammen. Dieser obere Theil der Schichte des Muskels bildet also eine muskulöse Unterlage für die untere Fläche der prostata und eine muskulöse Decke des hintern Endes des bulbus, so dafs der Muskel die prostata heben, aber auch in Gemeinschaft mit dem bulbo-cavernosus, der den bulbus von unten und von den Seiten zusammendrückt, den bıulbus com- primiren kann. Diese über die obere Fläche des hintern Endes des bulbus weggehende Schichte des transversus perinaei profundus scheint verkannt in den verwirrten Beschreibungen der mittlern Beckenfascie eine Rolle zu spie- len, indem man die pars membranacea durch die mittlere Beckenaponeurose durchtreten läfst. Die pars membranacea durchbohrt weder eine Aponeu- rose, noch die obere Schichte des transversus, die auf dem hintern Ende des bulbus hinter der Insertion der pars membranacea urethrae in den bulbus liegt, sondern sie geht nur durch ihren eigenen Constrietor durch und senkt sich in die obere Fläche des bulbus vor seinem hintern Ende und vor der über den bulbus weggehenden Production des zransversus profundus. Man kann den transversus profundus mit dem musculus myhohyoideus vergleichen ; er bildet auch eine Art diaphragma im vordersten Theile der untern Becken- apertur, welches den obern Seitenrand des bulbus theils anfafst, theils über den bulbus weggeht. Dieses diaphragma schliefst denjenigen vordern Theil der untern Beckenapertur, welcher von dem eigentlichen Zevator ani nicht geschlossen wird und ist die Fortsetzung der tieferen Ursprünge des Zevator ani vom aufsteigenden Ast des Sitzbeines, während der Muskel einen Boden für die prostata bildet, deren Seiten von den vordern Rändern der hohen Ursprünge des leva’or ani umfafst werden. Um sich eine deutliche Ansicht von diesem Muskel zu verschaffen, mufs man ihn sowohl von oben als von unten präpariren. Von oben legt man ihn blofs, wenn man zwischen prostata und anus bis auf den Grund ein- 104 Mürter über die organischen Nerven dringt. Hier, wo die vorderen Ränder des Zevator ani vor dem After von bei- den Seiten zusammenkommen, liegt vor dieser Commissur noch eine musku- löse Querschichte, welche nicht wie der vordere Rand der hohen Ursprünge des Zevator um die prostata herumgeht, sondern quer von einer Seite zur andern geht; diese muskulöse Scheidewand liegt auf dem hintern Ende des bulbus zwischen der Insertion der pars membranacea in den buwlbus und dem vordern Rande des Afters. Es ist die obere Schichte des transversus pro- Jundus, welche man auch mit einem besondern Namen (transversus bulbi) bezeichnen könnte. Man sieht bei dieser Präparation, dafs diese auf dem bulbus liegende Lage von queren Muskelfasern auch mit einem vom aufstei- genden Aste des Sitzbeines zum vordern Seitentheil der prostata gehen- den Bande zusammenhängt. Dieses Band, wovon bei dem folgenden Muskel mehr die Rede sein wird, entspringt nämlich dicht über dem Ursprung des musculus transversus profundus und geht aufwärts zum vordern Seitentheil der prostata; indem nun der musculus transversus profundus unter dem Bande an den obern Seitenrand des bulbus geht, entspringen diejenigen Muskelfasern, die wir eben transversus bulbi genannt haben, zum Theil noch von diesen Bändern. II. Von dem Zligamentum ischio-prostaticum und musculus constrictor istmi urethralis. Um die hier zu beschreibenden Theile gehörig zu untersuchen, mufs man sich ein Beckenstück von einer Leiche so zurecht schneiden, dafs man ganz bequem von oben in die Tiefe präpariren und observiren kann. Man schneidet die Darmbeine ab und nimmt auch den obern Theil des Kreuz- beines durch einen Querschnitt weg, so dafs man von oben und hinten die bequemste Einsicht in die regio pubis und perinaei von oben gewinnt. Man nimmt dann das peritoneum weg und erblickt die obere Beckenfascie, welche sich von der Oberfläche des musculus levator ani auf die prostata und die obere Seitenfläche der Urinblase schlägt. Als Verstärkung der obern Beckenfascie sieht man die Zigamenta vesicae anteriora seu pubo-vesicalia. Schneidet man diese von der Symphyse der Schambeine ab und entfernt die obere Beckenfascie, so kann man die Urinblase von allen Seiten frei machen; ebenso lassen sich die Seiten der prostata von der innern Seite des vordern der erectilen männlichen Geschlechtsorgane u.s.w. 105 Theiles und vom vordern Rande des Zevator ani trennen, dafs der Damm bis hinter die prostata und bis vor den Mastdarm frei wird. Unter den liga- menta pubo-vesicalia, zwischen diesen, der prostata, pars membranacea ure- ihrae, Symphyse der Schambeine und dem vordern Rande des levator ani liegt ein Venengeflecht, plexus pubicus impar, seu labyrinthus Santorini, in welches die vena dorsalis penis und die tiefen Venen der corpora cavernosa penis, die zwischen den Wurzeln der corpora cavernosa penis hervorkommen, übergehen, und welches sich theils über die Seiten der prostata in die bei- den plexus prostatico- vesicales fortsetzt, theils in die die arteriae pudendae internae begleitenden Venen, die sich unter dem Zevator ani verbergen, ver- länger. Hebt man den mittlern Theil des Geflechtes oder den plexus pubi- eus von der Symphyse der Schambeine bis zur prostata schichtweise vorsich- tig ab, so kommt man auf eine muskulöse Schichte von Querfasern, die den Raum von dem vordern Ende der prostata bis zum Ö’gamentum arcuatum pu- bis einnehmen; dieses planum musculare ist vorn breiter, hinten schmäler an der prostata und ist zwischen zwei bogenförmigen Bändern eingespannt, welche unter dem vordern Rande des levator ani von aufsen heraufsteigen und sich an die Seiten des vordern Endes der prostata befestigen. Diese Bänder, ligamenta ischio-prostatica, müssen zuerst beschrieben werden. Je- des Band kommt also unter dem vordern Rande des /evator ani zum Vor- schein, entspringt, vom vordern Theil des Zevator ani bedeckt, in der Mitte zwischen dem aufsteigenden Aste des Sitzbeines und absteigenden Aste des Schambeines vom innern Rande dieser Knochen, über dem Ursprung des musculus transversus perinaei profundus, dessen obere über den hintern Theil des bulbus weggehende Fasern damit zusammenhängen, wie man sieht, wenn man den Grund zwischen der untern Fläche der prostata und dem Ende des Mastdarms untersucht. Dieses Band geht jederseits von unten und aufsen nach oben, innen und vorn um den vordern Rand des levator ani in die Höhe (Tab.I. fig. 1. 2. a.) und erreicht bogenförmig die Seite des vordern Endes der prostata, wo es sich inserirt, indem seine Fasern theils an der Seite der prostata, theils an der Seite der obern Fläche sich noch etwas verlängern. Von der obern Insertion dieses Bandes auf der Fascie der prostata entspringen auch noch einige der Längenfasern der Urinblase; diese Fasern gehören theils der Seite der Urinblase theils der Seite der obern Fläche derselben an. Das eben beschriebene Band darf mit dem ligamentum Physikal. Abhandl. 1835. 10) 106 Mütter über die organischen Nerven prostatae des Santorini, “welches er odserv. anat. Tab. I. fig. 2. lit. v.n. abbildet und p. 198 beschreibt, nicht verwechselt werden. Denn Santo- rini’s ligamentum proslatae ist was man jetzt igamenta pubo-vesicalia nennt, doch findet sich unser Zigamentum ischio-prostaticum auf tab. posth. XV. fig. 1. m. deutlich abgebildet, mit Angabe seiner Insertion am ram. descen- dens 0ss. pub. Zwischen den beiden Zigamenta ischio-prostatica liegt die pars membra- nacea der Harnröhre, vom vordern Ende der prostata zur Oberfläche des bulbus cavernosus gehend und beträchtlich vor dem hintern Ende des bulbus cavernosus in diesen sich einsenkend. Sowohl über als unter der pars membra- nacea sind Muskelfasern quer ausgespannt, die von einem igamentum. ischio- prostaticum zum andern brückenartig über die pars membranacea hinüber- gehen. Den ganzen muskulösen Apparat zwischen den Zigamenta ischio-pro- statica um die pars membranacea urethrae kann man musculus constrictor urethrae membranaceae seu constrictor isthmi urethralis nennen, und daran 3 Schichten unterscheiden: 1) eine obere Schichte zwischen den lisamenta ischio-prostatica, eine Brücke von (Querfasern von dem Zgamentum arcuatum pubis an bis auf die Oberfläche des vordern Endes der prostata, 2) eine untere viel schwächere Schichte zwischen den Zgamenta ischio- pro- statica unter der pars membranacea urethrae, 3) eine innere zwischen den vor- hergehenden gelagerte Schichte von Cirkelfasern, welche um die pars mem- branacea urethrae herumlaufen, ohne von den ligamenta ischio- prostalica zu entspringen, siralum circulare. Stratum superius. Tab.1. fig. 1. 2.2. Dies ist eine ganz starke Lage von röthlichen queren Muskelfasern, ein ganzes planum musculare, vorn breiter, hinten schmäler, von dem ligamentum arcuatum ossium pubis an bis zur Oberfläche des vordern Endes der prostata, wo der Muskel am schmalsten ist. Über diesem Muskel liegt der plexus venosus pubicus, den man vorher vorsichtig weggenommen haben mufs, um diesen Muskel zu sehen. Zwischen der Insertion der Z/igamenta pubo-vesicalia und dem Anfang dieses Muskels am Zigamentum arcuatum ist eine Distanz von mehreren Linien. In diesem Raume liegt eben der plexus pubieus oder das Labyrinth des Santorini. Die vordersten Querbündel entspringen noch nicht vom lgamentum ischio-prostaticum, sondern vor ihm der erectilen männlichen Geschlechtsorgane u.s.w. 107 vom ramus descendens ossis pubis jeder Seite und laufen bogenförmig aufstei- gend und dann wieder absteigend am hintern Rande des Zigamentum arcua- tum pubis (B) vorbei. Zuweilen sind sie an einen vom letzten Bande abge- henden sehnigen Streifen in der Mittellinie befestigt; dann sind diese Fibern getheilt und stellen zwei Schenkel eines Bogens dar. Dies ist indefs nicht constant; in den meisten Fällen sind schon die vordersten Bündel des con- sirietor superior ganze Bogen und gehen ohne Unterbrechung zur andern Seite hinüber; und alle folgenden Bündel sind immer ganze Querbrücken, ohne Raphe in der Mittellinie. Nur die vordersten Querbündel entspringen vom ramus descendens ossis pubis; alle folgenden liegen durchaus zwischen den ligamenta ischio-prostatica über der pars membranacea; die hintersten schmal- sten Bündel liegen schon auf der Oberfläche des vordern Endes der prostata und inseriren sich an den Verlängerungen der igamenta ischio-prostatica auf die prostata, oder entspringen von der fascia prostatae. Diese scheint San- torini gesehen zu haben. Observ. anat. p. 199. In cujus (prostatae) quidem priore facie, qua peclinis ossibus jungiütur, non exiguos muscularium fibrarum Jasciculos in lacertosis praeserlim cadaveribus intextos observasse meminimus, quarum duplex incessus erat; aliae etenim lata superne basi in prostatae imum conlrahebantur, ac velut inversam pyramidem eschibebant; aliae vero quasi transversim ductae subjecias fere ad decussim secabant. Auf die schmalen Querbündel auf der Oberfläche des Anfangs der prostata, tegmentum muscu- lare prostatae, folgen wieder breitere Bündel von bogenförmiger Gestalt mit nach hinten gerichteter Concavität. Diese bogenförmigen Bündel auf der Oberfläche der prostata sind von ganz anderer Beschaffenheit, als der con- strictor ureihrae membranaceae, nämlich blafs, von der Farbe der Muskel- fasern der Blase, während der constrictor urethrae membranaceae in seinem ganzen Verlauf und bis auf das vordere Ende der prostata röthlich aussieht, wie die Muskeln des animalischen Lebens. Die bogenförmigen Bündel (Tab.I. fig. 1. 2. c‘.) auf der Oberfläche der prostata laufen mit ihren Schenkeln nach rückwärts und auswärts, erreichen den Seitenrand der obern Fläche der prostata jedoch nicht und scheinen sich früher in die fascia prostatae zu inseriren; die hinteren (c) dieser bogenförmi- gen Bündel gehen sogar deutlich von der obern und Seitenfläche der prostata auf die Blase über und sind der Anfang derjenigen Längenfasern der Blase, die sich an den Seiten der Blase ausbreiten. Es gehören also die bogenförmigen 02 108 Mürrer über die organischen Nerven Bündel auf der Oberfläche der prostata grofsentheils schon der Blase oder dem Blasenhalse an. Stellt man sich mit Velpeau das Drüsengewebe der prostata zwischen der Schleimhaut des Blasenhalses und der Muskelschicht der Blase entwickelt vor, so begreift man dieses Verhältnifs sehr gut. Doch mufs man bemerken, dafs nur auf der Oberfläche der prostata Muskelfasern liegen; die Seitenflächen und die untere Fläche der prostata sind ganz von Muskelfasern frei (!). Was den Ursprung der Längenfasern der Urinblase betrifft, so habe ich darüber folgendes hier gelegentlich zu bemerken: a. Die Längenfasern der obern Fläche entspringen gröfstentheils von den ligamenta pubo-vesicalia (Tab.1. fig.1. 2. d.), ferner auch aus den bogen- förmigen Bündeln auf der Oberfläche der prostata (ec). b. Die Längenfasern der Seitenfläche der Blase entspringen aus den Seitenschenkeln der Bogen auf der Oberfläche der prostata (c), zum Theil auch von Verlängerungen der Zgamenta ischio-prostatica in die fascia prosta- lae, von wo sie sich nach oben und unten ausspreizen. c. Die Längenfasern der untern Fläche der Blase, welche die Fort- setzung der vom fundus der Blase umkehrenden übrigen Längenfasern sind, inseriren sich zwischen der untern Fläche des Blasenhalses und dem untern hintern Ende der prostata in der fascia derselben. Dafs die Blase keinen sphincter habe kann ich nicht annehmen. Zerschneidet man die Längenfa- sern am hintern Ende der obern Fläche der prostata, so kommt man auf einen deutlichen Ring von gehäuften Zirkelfasern. Santorini hat diese Schichte früher nicht gekannt und übersehen. Man mufs die oberflächlichen bogenförmigen Bündel hinter und auf der prostata wegnehmen, dann sieht (') Velpeau hat diese Fasern ganz gut gekannt. Er sagt nämlich von der prostata: Elle est enveloppee par une couche d’apparence charnue plus on moins distincte, comme confondue avec son tissu propre et dont la direction des fibres est longitudinale. Je les ai suivies bien des fois jusqu’a la vesie, dont elles me paraissent une dependance d’autant plus evidente, qu’on les cherche plus haut. Santorini drückt sich noch besser aus: Hae igitur transversae fibrae, quae frequentissimae sunt in priore cervicis facie sub nostro prostatae liga- mento (nämlich ig. pubo-vesicale) ita eo loci inflectuntur, ut arcum potius, cujus cornua su- periora spectant, gquam orbem describere videantur. Observ. anat. p. 203. Ferner Tab. posth. p- 167. Hae praeterea fibrae, ubi a vesicae fundo, seu verlice ex priori facie ad ima deducun- tur, luculentissimi feruntur in decussim, atque seu obtusi anguli, seu arcus in modum confor- matae in adversum latus feruntur. der erectilen männlichen Geschlechtsorgane u. s.w. 109 man die Cirkelfasern. Von einer Verwechselung mit den tubuli der prostata, die Santorini dem Bianchi vorwirft, kann an dieser Stelle dicht hinter der prostata nicht die Rede sein. Später 7ab. posth. sagt er, dafs er den sphincter in der prostata gefunden habe, Tab. posth. p. 176, wo er ihn ohn- gefähr, wie ich eben gethan, beschreibt. Da der constricior ureihrae membranaceae superior zwischen den liga- menta ischio-prostatica nicht blofs die gewöhnliche Farbe der animalischen Muskeln sondern auch die mikroskopischen Querstreifen seiner Bündel hat und sich dadurch ganz von den Muskelfasern der Blase unterscheidet, so bin ich der Meinung, dafs nur der constrictor urethrae membranaceae entschieden zum animalischen System, zusammen mit den übrigen Dammmuskeln, gehöre. Am obern Drittheil der Speiseröhre grenzen die animalischen Muskelfasern des Schlundes, sich über den Anfang der Speiseröhre nach Schwann’s Beob- achtung verlängernd, auch an die organischen Muskelfasern der Speiseröhre. Santorini scheint einige Kenntnifs von unserm musculus constrielor urethrae membranaceae superior gehabt zu haben. Denn dieser Muskel findet sich zum Theil in den Tab. posth. XV. fig.1. o. und fig. 3. r. dargestellt, aber ohne alle Erklärung. In fig. 1. des Santorini sieht man ihn wohl nur auf dem Durchschnitt; denn er reicht viel weiter und ist bis zur prostata noch bedeckt. Girardi macht zu letzterer Figur die sehr richtige Anmer- kung: Praeter hosce Santorini sinus cum alias, tum eliam in praesentia mihi haec conscribenii fibrae tenues in latam velutii membranam fusae occurrunt, quae huic delinealioni plurimum respondentes, ex interna processuum pubis et ischü facie supra urethrae isthmum in transversum excurrentes, in oppositum pubis latus conlendunt, eo valenter insertae. Wahrscheinlich ge- hören hieher auch die muscles prostatiques superieurs des Winslow. Exposit. anatom.p.572. Les muscles proslatiques superieurs sont de pelits plans minces, attaches a la parlie superieure de la face interne des petites branches des os pubis, d’ou ils vont se repandre sur les prostates et s’y atlacher. Leurs attaches aux os pubis sont a cote de celle des muscles obturateurs internes. Guthrie hat den Muskel sehr gut beschrieben; nur darin weichen meine Beobachtungen ab, dafs ich eine mittlere Raphe nicht, und nur ausnahmsweise vorfinde (!). (') Guthrie on the anatomy and diseases of the neck of the bladder and of the urethra. London 1834. On the upper part then is a central median line of tendon, which runs back- 110 Mürter über die organischen Nerven Stratum inferius. Um diese Schichte zu sehen mufs man die prostata von hinten frei machen und sich zwischen prostata und Mastdarm bis auf den Grund des vor- dern Endes des Zevator ani hineinarbeiten. Schlägt man dann die Urinblase nach vorn über die Symphyse der Schambeine, so sieht man die untere Fläche der prostata und statt der untern Fläche der pars membranacea ure- ihrae, eine dünne Schichte von Muskelfasern, welche ebenfalls von einem ligamentum ischio-prostatae zum andern hinübergehen. Hier ist der Verlauf der Fasern jedoch etwas anders als an der obern Fläche. Die stärksten und deutlichsten Muskelfasern kommen von dem Ursprung des ägamentum ischio- prostaticum oder vom ramus descendens ossis pubis, gehen aufwärts vorwärts an der untern Fläche des Zigamentum ischio- prostaticum ihrer Seite hin, theils gegen die Seite des Anfangs der prostata, so dafs sie als Adductoren wirken, theils breiten sie sich auch bogenförmig an der untern Fläche der urethra mem- branacea gegen die der anderen Seite, mit denen sie zusammenkommen, aus. Auch von den Zigamenta ischio-prostatica gehen Muskelfasern aus, die, zwi- schen diesen beiden Bändern quer ausgespannt, ebenso unter der urethra membranacea verlaufen, wie die früher beschriebenen über derselben liegen; sie sind nur sehr viel schwächer. Die hintersten dieser Muskelfasern gehen wards to be inserted into the fascia covering the upper surface of the prostata, and again forwards on the urethra trough the triangular ligament to be inserted in front of it near the union of the corpora cavernosa. On the under part a similar tendinous line is to be obser- ved, which is attached backwards to the fascia underneath the apex of the prostata and for- wards to the central tendinous point in the perinaeum. The muscle on its upper surface is covered by fascia descending from the pubes which adheres to it, and this i take to be what Mr. Wilson described as the tendinous origin of his muscle and from which he supposed the fibres descended to surround the urethra, which they really do not. From the median tendi- nous line in the upper part of the urethra the fibres pass outwards an each side, converging towards the centre, where they forme a leg, as i term it, of muscular fibres. On the under surface the same thing takes place; and a leg on each side being thus formed from the su- perior and inferior fibres running from each half of the urethra, they pass outwardly, that is transversely across the perinaeum to be inserted into the ascending ramus of the ischium a little below its junction with the descending ramus of the pubis on each side, they are in- closed between the two layers of fascia forming what is commonly called the deep perineal Jfascia. Cowper’s gland on each side lies under or posterior to the muscle an seems to be envelopped by it. n der erectilen männlichen Geschlechtsorgane u.s.w. 111 über das hintere Ende des bulbus cavernosus weg zur andern Seite und hän- gen mit dem transversus profundus zusammen; diese hinterste das bulbus- Ende von oben und hinten bedeckende Lage ist schon vorher unter dem Namen der tiefern oder obern Schichte des muscwlus transversus perinaei pro- Fundus beschrieben worden. Santorini mufs ebenfalls einige Kenntnifs von dieser dünnen Schichte von Muskelfasern gehabt haben. Wenigstens glaubt man sie in Septemdecim tab. XV. fig. 1.i. zu erkennen, wo wieder die Beschreibung fehlt; es kann jedoch hier auch der musculus transversus profundus abgebildet sein. Viel- leicht gehört auch fig. 3. I. hieher. Der musculus prostaticus inferior des Winslow, den er auch iransversus internus nennt, scheint nicht die hier beschriebene muskulöse Schichte, sondern wirklich der transversus internus zu sein. Vielleicht aber gehört der prostaticus superior des Winslow, den wir schon oben bei dem constrictor superior urethrae membranaceae anführten, mit hieher. Der compressor prostatae des Albinus ist nicht hieher zu rech- nen, wohl aber wahrscheinlich der transversus prostatae von Walter. Myol. Handb. Berlin 1784. p.186. Walter sagt: er nimmt seinen Ursprung von der innern Seite des zami ascend. oss. ischü und befestigt sich seitwärts an die prostatam. Seiler beschreibt den transversus prostatae des Walter etwas weitläufiger. Er soll bedeckt vom Anfange des Zevator ani vom ramus ascen- dens 05s. ischü entspringen, ohngefähr einen halben Zoll breit, abwärts rück- wärts gehen, um sich verbunden mit den Fasern des Zevator ani theils an der Seiten- und hintern Fläche der prostata, theils am Blasenhals zu befesti- gen. Genau genommen pafst jedoch dies alles wenig auf die oben beschrie- bene zarte muskulöse Schichte, welche nicht blofs an das vordere Ende der prostata, sondern unter der pars membranacea urethrae zur andern Seite geht. Stratum internum circulare. Nach der bisherigen Beschreibung stellt der constrietor urethrae mem- branaceae eine doppelte Querschichte von Fibern dar, die beide zwischen den ligamenta ischio- prostatica liegen und wovon der obere über, der untere unter der pars membranacea urethrae weggeht. Es giebt indefs noch eine tie- fere oder innere Schichte von Cirkelfasern um die pars membranacea, welche von den vorhergehenden bedeckt werden und nicht von den Zigamenta ischio- 112 Mürter über die organischen Nerven prostatica entspringen. Diese Schichte, welche dicht an der obern und untern Querschichte inwendig anliegt und hinwieder die pars membranacea dicht um- giebt, wird gesehen, wenn man die obere Querschichte durch einen Längen- schnitt bis auf die pars membranacea theilt, wo man die letztere von dem dicht anliegenden Muskelgewebe an den Seiten frei macht. Man sieht dann sehr gut, dafs die innere Schichte des constrietor urethrae membranaceae nicht von den ligamenta ischio-prostalica entspringt, sondern an den äufseren Querschichten dicht anliegend, rund um die pars membranacea herumläuft. Diese Schichte reicht von dem Zigamentum arcuatum bis zum vordern Ende der prostata, oder so weit als die obere Querschichte. Bei Santorini (Septemdee. tab. T.XV. fig. 4. C.) findet sich eine Abbildung, wo Santorini wahrscheinlich dasselbe Object vor sich gehabt hat, und welche sein Erklärer Girardi auch zu deu- ten wufste. Dieser sagt nämlich, als er die über die urethra weggehenden queren Muskelschichten aus eigener Beobachtung angegeben: His aliae sub- sunt in orbem ductae, totumque urethrae isthmum adeo comprehendentes, ut hasce figura hujus Tab.IV. lit. C. Santorinum exhibere voluisse, conjectur« assequi posse exislimemus. Die zuletzt beschriebene innere Schichte des constrictor urethrae mem- branaceae ist von kleinen Venen sehr durchdrungen, so dafs sie dadurch ein etwas schwammiges Ansehen erhält. Dieses Ansehen erhält sie aber nur dann, wenn man sie nicht nach der Richtung der Fasern präparirt. Bei mi- kroskopischer Untersuchung kann man sich endlich ganz bestimmt überzeu- gen, dafs dieses nur scheinbar spongiöse und deutlich eirkelförmig gefaserte Wesen aus Muskelfasern besteht, indem man auf den kleinsten Bündelchen die characteristischen mikroskopischen dichten Querstreifchen aller animali- schen Muskeln sieht. Der musculus constrietor isthmi urethralis ist nicht blofs dem Menschen eigen, sondern ist auch bei den Säugethieren sehr deutlich und verhältnifs- mäfsig noch viel mehr entwickelt, wie man beim Pferde, Hunde und bei den Nagern leicht sehen kann. Erläuternde Bemerkungen. James Wilson hat in den medico-chirurgical transactiors Vol.1. London 1813, zwei Muskeln beschrieben, welche die pars membranacea urethrae umgeben sollen. Das Folgende enthält einen Auszug seiner Be- der erectilen männlichen Geschlechtsorgane u.s.w. 113 schreibung. Sie haben eine dreieckige Gestalt, sind unterhalb der pars membranacea durch eine gemeinschaftliche Sehne verbunden, aber jeder hat einen besondern tendinösen Ursprung an der innern Seite der Symphyse der Schambeine. Die Sehne, anfangs rundlich, wird bald flach und steigt herab; sie ist am hintern Theil der Symphyse der Schambeine befestigt, beim Erwachsenen ungefähr % Zoll über dem untern Rande des Scham- bogens (above the lower edge of the cartilaginous arch of the pubis) und fast ebenso weit unter der Befestigung des 4gamentum vesicae anterius, mit wel- chem und der Sehne des correspondirenden Muskels die Sehne durch locke- res Zellgewebe verbunden ist. Die Sehne steigt zuerst in Contact mit der gleichnamigen andern herab, wird dann breiter und giebt Fleischfasern ab, welche an Breite zunehmen und nahe der obern Fläche der pars membrana- cea urelhrae sich von denen der andern Seite trennen, sich an den Seiten der pars membranacea in ihrer ganzen Länge ausbreiten, dann sich unter dieselbe begeben und in einer tendinösen Mittellinie mit denen der entgegengesetzten Seite zusammenkommen. Die Sehne, welche die beiden Muskeln unter der pars membranacea urethrae verbindet, sehe man deutlich von der Spitze der prostata unter der pars membranacea bis zum corpus spongiosum penis. Die Fleischfasern, welche sich von dem ligamentum vesicae anterius über die pro- sltata ausbreiten, seien ganz verschieden von dem Wilsonschen Muskel. Diese Muskeln seien nicht bemerkt worden, weil ihre Fasern etwas in der Richtung der Zevatores ani verlaufen, von welchem man sie je- doch durch blofse Trennung des Zellgewebes absondern könne. Kleine Ve- nen von den Seiten der Urinblase und prostata, die mit der vena dorsalis penis zusammenhängen, sollen unveränderlich in dem Raum zwischen den Wilsonschen Muskeln der Harnröhre und dem vordern Rande der Zevatores ani durchgehen. Zuweilen beobachte man allerdings eine kleine Vermi- schung der Fasern der Wilsonschen Muskeln unter dem Durchgang dieser Venen, aber nie mehr als man es oft finde zwischen sich berührenden Mus- keln und die man als getrennte beschreibe. Am angeführten Ort sind diese Wilsonschen Muskeln abgebildet. Die Anatomen haben die Beschreibung des Wilsonschen Muskels zum Theil, wie Meckel, aufgenommen; aber nur wenige scheinen sich die Mühe genommen zu haben, diese Beschreibung zu prüfen. Diese Gleich- gültigkeit läfst sich nur aus der Vorstellung erklären, dafs, wenn auch an Physikal. Abhandl. 1835. P 114 Mürter über die organischen Nerven der bezeichneten Stelle keine besonderen Muskeln vorhanden sein sollten, man doch den vordersten Theil der Zevatores ani dafür in Anspruch nehmen könne. In der That betrachten viele Anatomen nur den vordersten Theil der levatores ani als die Wilsonschen Muskeln. Da ich in der grofsen An- zahl der Leichen, in welchen ich den oben beschriebenen constrictor urethrae membranaceae mit aller Sorgfalt präparirt habe, nie einen mit dem vordern Rande des Zevator parallel laufenden Wilsonschen Muskel gesehen habe, so mufste ich auf den Gedanken kommen, dafs Wilson den constrictor ure- ihrae membranaceae, der nichts weniger als mit dem vordern Rande des leva- tor parallel läuft, gar nicht gekannt habe, und dafs er in der That nur das vordere Ende des Zevator für einen besondern Muskel beschrieben habe. Dafs Wilson den wahren constrietor nicht gekannt hat, geht offenbar aus dem Umstande hervor, dafs der Wilsonsche Muskel unter der pars mem- branacea ureihrae herumgehen soll, während der gröfste Theil unseres con- strictor ureihrae membranaceae gerade über der pars membranacea gelegen ist. Aber auch die Ansicht, dafs Wilson den vordersten Theil des /evator ani für seinen Muskel genommen habe, läfst sich nicht durchführen; denn Wil- son sagt bestimmt, dafs kleine Venen, die mit der vena dorsalis zusammen- hängen, zwischen dem vordern Rande des Zevator und dem Wilsonschen Muskel durchgehen; diese Venen gehen aber in der That zwischen dem vor- dern Rande des /evator und dem Rande unseres constrictor urethrae membra- naceae durch. Es ist daher wahrscheinlich, dafs Wilsons Beschreibung nur durch eine fehlerhafte Präparation von der Seite entstanden ist, wo er mit der Wegnahme des ramus descendens ossis pubis einer Seite zugleich das ligamentum ischio-prostaticum wegnahm. Niemals als durch fehlerhafte Prä- paration, durch theilweises Verschneiden des ganzen consirictor urethrae mem- branaceae kann man einen solchen Muskel darstellen, wie ihn Wilson ab- gebildet hat, und niemals lassen sich, wenn man nicht den vordersten Theil des levator dafür nimmt, zwei sehnige Ursprünge zwischen Zigamenta pubo- vesicalia und ligamentum arcuatum darstellen, von welchen zwei anfangs parallele, hernach die pars membranacea umgreifende Muskel ausgehen. Diese Fehler sind nicht verbessert in der Abbildung, welche Velpeau in der neuen Ausgabe seiner chirurgischen Anatomie von dem Wilsonschen Muskel gege- ben. Da der wesentlichste und stärkste Theil des constrietor urethrae membra- naceae, nämlich das über der pars membranacea weggehende stratum superius, der erectilen männlichen Geschlechtsorgane u.s.w. 115 bei Wilson unerwähnt ist, da das unter der Harnröhre weggehende stratum nicht, wie er darstellt, von oben entspringt, sondern auch zwischen den liga- menla ischio-proslalica ausgespannt ist, da endlich das um die Harnröhre rund herumlaufende stratum internum nicht oben zwei sehnige Ursprünge hat, son- dern circulär ist, so weichen die Beobachtungen von Wilson von den mei- nigen ganz ab, mit welchen hingegen diejenigen von Santorini, Girardi und Guthrie übereinstimmen. Meckel giebt die Beschreibung Wilson’s wörtlich wieder, und es scheint, dafs er diesen Gegenstand nicht selbst untersucht hat. Charles Bell (the anatomy and physiology of the human body. 7 ed. Vol.I. Lond. 1829. p. 380.) drückt sich vorsichtig aus. There is a muscle described by Mr. Wilson, as a levator or compressor ureihrae. T’he origine of this muscle is from the arch of Ihe pubis and its fibres run around the membraneous part of Ihe urethra, being inserted on the lower part into each other: üt is situated between the Cowper’s gland and the levator ani, being separated from the last muscle by a Ihin fascia and some smale veins. In order to make out this muscle distincily and with as large a tendon as Mr. Wilson describes üt, it is necessary to sacrifice several of Ihe faseiae. Auch bei dieser Beschreibung ist das stratum superius unerwähnt, welches nicht herabsteigt, sondern sich brückenförmig über die pars membranacea wölbt, und der Ursprung des Mus- kels ist so angegeben, so dafs man eher an die unter der pars membranacea weggehende portio inferior unseres cozstrictor, der von dem Zigamentum ischio- prostalcum aus zur andern Seite geht, denken kann. Die einzigen anderen Anatomen, welche sich auf eine Beschreibung dieses problematischen Wilsonschen Muskels nach eigener Untersuchung eingelassen haben, sind Seiler und Velpeau. Seiler (Pierer’s med. Realwörterbuch) beschreibt den Wilsonschen Muskel folgendermafsen : An der hintern Fläche der Schambeinvereinigung entspringen diese Mus- keln von beiden Seiten kurzsehnig nebeneinander; sie gehen schräg ab- wärts und rückwärts; so wie sie an den häutigen Theil der Harnröhre ge- kommen sind, so trennen sich die Muskelfasern, ein Theil umgiebt die Harnröhre, ein anderer Theil geht aufwärts zu der Muskelhaut der Harn- blase. Zwischen ihnen und dem vorderen Rande des levator anı liegt ein kleines Venengeflecht, welches unter dem Schamknochen hervorkommt. In P2 116 Mürter über die organischen Nerven dieser Beschreibung ist einiges wie bei Wilson, unter andern das Venen- geflecht in Hinsicht des situs des Muskels; anderes ist eigenthümlich, nämlich die Fortsetzung des Muskels in die Muskelfasern der Blase. Wäre das Ve- nengeflecht nicht angegeben, so könnte man vermuthen, dafs Seiler nur denjenigen vordersten Theil des levator vor sich gehabt habe, der öfter noch vom ligamentum pubo-vesicale mit entspringt, indem diefs Ligament auch den Längenfasern der Blase zum Theil zum Ursprung dient. Velpeau sagt: aufser dieser Art von Muskelhülle (der prostata) nimmt die prostata an ihrer obern Fläche noch zwei kleine Muskelfascikel auf, welche dem m. levator ani angehören, sich hinter der symphysis ossium pubis von ihm trennen, um fast perpendiculär auf den Ursprung der pars membranacea urethrae herabzusteigen; sie sind in England unter dem Namen musculi Wilsonü bekannt. Traıte complet d’anatomie chirurgicale. 2% edit. T.2. p.279. Pl. VII. 16. Dieser hier abgebildete Muskel kann nichts an- deres als der vorderste Theil des Zevator ani sein, diejenige Portion, welche noch zugleich vom Zigamentum pubo-vesicale entspringt. Der innere Rand dieser vordersten Portion des Zevator ani ist blofs mit der Seite des vordern Endes der prostata verwachsen. Trennt man diese Verwachsung, so bleibt das Muskelbündel unverletzt und schliefst sich den übrigen Bündeln des vor- dern Theiles des Zevator ani an, welche nach unten und hinten um die pro- stata ganz herumgehen und vor dem anus denen der entgegengesetzten Seite begegnen. Nur durch eine künstliche Präparation bleibt dieses Muskel- bündel am Seitenumfang des vordern Endes der prostata sitzen und verläuft dann so, wie es in der Abbildung von Velpeau dargestellt ist. Ich habe den Wilsonschen Muskel wohl in 30 muskulösen Leichen aufgesucht und ihn niemals finden können, wenn ich nicht den Anfang des levator ani dafür nehmen wollte. An einer andern Stelle der angeführten Schrift (p- 292) giebt Velpeau von der muskulösen Umgebung der pars mem- branacea eine andere Beschreibung. Zle (la portion membraneuse de V’uretre) est enveloppee par un prolongement de la gaine prostatique gu lui donne beaucoup plus de force et de resistance qu’on ne serait tente de le croire au premier abord. Plus immediatement on trouve une verıtable tunique char- nue tantöt forte et tres distincle, tantöt au contraire, comme transformee en lissu jannätre et dont la composilion est assez remarquable pour meriter qu’on s’y arr&te un moment. Les fibres les plus exterieures, verticales dependent der erectilen männlichen Geschlechtsorgane u.s.w. 117 evidemment de l’epanouissement du muscle de Wilson, qui prenant son point fixe derriere les pubis peut üirer l’ureire en haut, mais sans le comprimer d’une maniere tres prononcee. Les plus profondes, paralleles a la direction du ca- nal paraissent Eire la continuation de celles qui entourent la proslate et venir du col de la vessie. Etant croissees par d’autres fibres annulaires l’uretre peut Etre fortement reireci et repousser la sonde ou le calheter qu’on cherche a conduire dans la vessie. Les glandes de Cowper sont enveloppees dans ces fibres ect. Auch in dieser Beschreibung des verdienstvollen Autors des trefflichen Handbuchs der chirurgischen Anatomie kann ich den von mir beobachte- ten Bau der muskulösen Hülle der pars membranacea urethrae nicht wieder- erkennen. II. Abschnitt. Von den organischen Nerven der erectilen männlichen Geschlechts- organe bei dem Menschen und den Säugethieren. Nachdem ich die Thatsache gefunden, dafs die arteriae helicinae, Zweige der arteria profunda penis, von den ernährenden Zweigen dieses Ge- fäfses verschieden sind (Müller’s Archiv für Anatomie und Physiologie 1835) stellte ich mir die Frage, ob die Nerven des penis von einerlei oder verschiedener Beschaffenheit sind, ob sie blofs dem animalischen oder auch dem organischen Nervensystem angehören, ob diejenigen Nerven, von wel- chen die Wollust-Empfindungen des penis abhängen, ihrer Natur nach ver- schieden sind von denjenigen, welche die Anhäufung des Blutes in den cor- pora cavernosa bewirken. Ich bin so glücklich gewesen, sowohl beim Men- schen als beim Pferde zu finden, dafs das organische Nervensystem zugleich mit dem animalischen die Nerven der cavernösen Körper zusammensetzt, während das animalische Nervensystem allein die Empfindungsnerven des männlichen Gliedes abgiebt. Die vorderen cavernösen Nerven des Pferdes, welche vor der Sym- physe der Schambeine in das corpus cavernosum penis eindringen, sind Äste der nervi dorsales penis. Die hinteren, welche unter und hinter der Sym- 118 Mürıer über die organischen Nerven physe in die Wurzeln der corpora cavernosa eindringen, werden sowohl durch Zweige des nervus pudendus, als durch Zweige des plexus hypo- gastricus n. sympathici zusammengesetzt und das organische Nervensy- stem hat durch den plexus hypogastricus ebensoviel Antheil an diesen Ner- ven, als der nervus pudendus. An der Seite der Urinblase gehen viele feine Zweige des plexus hypogastricus gegen den Blasenhals vorwärts, die sich auf ihrem Wege öfter verbinden und wieder theilen oder geflechtartig zusam- menhängen. In diesem vom plexus hypogastricus abhängigen Geflecht, an der Seite des Blasenhalses und der prostata, liegen mehrere kleine Ganglien durch gröfsere oder kleinere, oft sehr grofse Zwischenräume von einander getrennt, von 4 bis 2, 3 und mehr Linien Durchmesser. Von diesen Gang- lien gehen Zweige zur prostata und zum Blasenhalse und durch sie gehen die vom plexus hypogastricus zu den cavernösen Nerven bestimmten grauen Nervenfäden hindurch, worauf sie wieder geflechtartig weiter gehen. Ehe diese Nerven bis hinter die Symphyse der Schambeine gelangen, verbinden sie sich in der Gegend des Blasenhalses mit Ästen des nervus pudendus. Durch diese Verbindung entstehen nun mehrere stärkere Nerven, die hin- teren cavernösen Nerven, von welchen ich gegenwärtig allein handele. Nämlich mehrere stärkere auf diese Art gebildete Nerven, wovon ich im vorliegenden Fall 4 dickere und 2 dünnere zählte, gehen schon unter und hinter der Symphyse der Schambeine in die Wurzeln des corpus caverno- sum penis ein, theils mit der arteria profunda penis, theils an anderen Stel- len. Ich bemerke ausdrücklich, dafs weder die hinteren cavernösen Ner- ven, noch die vorderen vom nervus dorsalis penis entspringenden bei ihrem Durchtritt durch die fibröse Hülle der corpora cavernosa Anschwellungen bilden. Beim Menschen hängt ein noch viel gröfserer Theil der cavernösen Nerven mit dem plexus hypogastricus zusammen, und die Zahl der Zweige, welche allein vom n. dorsalis penis kommen, ist viel kleiner als beim Pferd. Bisher hat man nur die cavernösen Zweige des n. dorsalis gekannt. Die Auffindung der fraglichen Communicationen beim Pferd ist so leicht, dafs man die Hauptsache innerhalb einiger Wochen darlegen kann; dagegen er- fordert die Präparation der cavernösen mit dem plexus hypogastricus zusam- menhängenden Nerven beim Menschen eine ganz aufserordentliche Geduld und ein befriedigendes Präparat derselben mit dem plexus hypogastrieus kann der erectilen männlichen Geschlechtsorgane u.s.W. 119 erst in einem Zeitraum von mehreren Monaten vollendet werden. Die ganz starken cavernösen Nerven findet man leicht vor und unter der Symphyse der Schambeine, nachdem diese vorsichtig ausgeschnitten worden; aber das Schwierige ist die Verbindung derselben mit dem plexus hypogastrieus darzu- stellen. Ich suchte im Sommer 1834 die Zweige des nervus dorsalis penis zu den corpora cavernosa auf, von welchen ich mit den anderen Anatomen glaubte, dafs sie ihre Nerven allein von den zervi dorsales penis erhalten. Hierbei traf ich an der Wurzel des penis auf eine ganz ansehuliche Zahl grauer Nervenfäden, welche zum Theil schlingenartig von der rechten und linken Seite zusammenhängend zwischen den vasa dorsalia vorwärts giengen, um sich bald mit Zweigen der nervi dorsales zu verbinden, zum Theil aber an der Wur- zel des penis schon in die Tiefe drangen. Als ich die Stämmchen dieser grauen Nerven rückwärts verfolgte, war ich sehr erstaunt, dafs die Stämmchen nicht von den nervi dorsales abgehen, sondern in ganz abweichender Richtung gegen die Seite des Anfanges der prostata unter dem hier liegenden Venen- geflecht rückwärts gehen. Einer von diesen Nerven ist hier besonders stark. Vor der prostata gehen nun diese Nerven in ein Geflecht von weichen wieder feineren organischen Nerven über, welches theils in der fleischartigen Hülle der pars membranacea urethrae verborgen liegt, theils zwischen prostata und Zevator ani nach rückwärts sich fortsetzt. Dieses Geflecht der cavernösen Nerven hängt mit Zweigen des nervus pudendus innerhalb der fleischartigen Hülle der pars membranacea urethrae und am Anfang der prostata zusammen; die mehrsten Zweige dieses Geflechtes gehören aber den organischen Nerven an. Diese setzen sich nun in viele feine Fäden zerspalten an der Seite der prostata, zwischen dieser und dem /evator ani nach rückwärts fort, hängen wieder geflechtartig an der Seite der prostata zusammen und treten am hin- tern Ende der prostata, noch weit vor dem plexus hypogastricus, durch meh- rere kleine Ganglien, ganglia pudenda, welche theils wieder unter sich zu- sammenhängen, theils Zweige zum hintern, seitlichen und obern Theil der prostata geben. Die Ganglien sind theils oval, theils dreieckig, theils läng- lich. Von diesen Ganglien setzen sich die Fäden theils gegen den plexus hypogastricus fort, theils gegen den Ursprung des dritten und vierten Sa- eralnerven, in welchen sie enden. Die Ganglien entstehen also durch Ver- bindung theils von organischen, theils von animalischen Nerven, obgleich die ersteren bei weitem vorwiegen. Man verfährt bei der Präparation der 120 Mürrer über die organischen Nerven fraglichen Nerven am zweckmäfsigsten so, dafs man die cavernösen Nerven zuerst an der Wurzel des penis an den Stellen aufsucht, wo die meisten sich in die corpora cavernosa einsenken, nämlich unmittelbar vor und unter der Sym- physe der Schambeine. Vor der Symphyse, zwischen der vena dorsalis und den arteriae dorsales, findet man sehr bald einige graue Nerven, von denen aus man nun rückwärts geht, nachdem die Wurzel des penis sehr vorsichtig von der darüber liegenden Symphyse der Schambeine, die man aussägt, be- freit worden. Ist man bis auf die Stämmchen der cavernösen Nerven gekom- men, so verfolgt man sie durch die fibröse Masse, welche das Venengeflecht unter und hinter der Symphyse einhüllt, nach rückwärts bis vor die prostata, wo sie sich wieder feiner zu zertheilen anfangen und das genannte Geflecht bilden. Nun ist es gut das Präparat einige Zeit in Weingeist liegen zu las- sen, damit man die feinen Nerven von ihren Umgebungen besser unterschei- den kann. Dann kann man nun vor der schwierigsten Arbeit den plexus hypogastricus von hinten her heraussetzen, so dafs man jetzt von hinten nach vorn gegen das Geflecht der cavernösen Nerven vorschreitet. Die Ausarbei- tung der Verbindungen selbst ist sehr schwer und erfordert die meiste Ge- duld. Denn die Verbindungsfäden zwischen dem plexus hypogastrieus und dem cavernösen Geflecht sind zahlreich, aber sehr fein. Aus dem plexus cavernosus, der durch die vom plexus hypogastrieus und die vom n. pudendus herkommenden Wurzeln zusammengesetzt wird und theils zwischen levator ani und prostata, theils in der fleischartigen Hülle der pars membranacea urethrae liegt und am vordern Ende der prostata am stärksten ist, kommen nun die nervi cavernos’, mehrere kleinere und ein stärkerer. Diese stehen unter sich und mit Zweigen des nervus dorsalis penis in Verbindung, und treten theils unter der symphysis ossium pubis, theils bald vor derselben in das corpus cavernosum penis, theils mit der arteria pro- Junda penis, theils durch besondere Öffnungen der fibrösen Hülle. Einige Zweige verbinden sich mit dem nervus dorsalis selbst, andere mit den caver- nösen Nerven der entgegengesetzten Seite und mit Zweigen des zervus dor- salis der andern Seite, wodurch ein die vena dorsalis begleitendes Geflecht entsteht, wovon an verschiedenen Stellen Zweige in die corpora cavernosa penis treten. Andere von den Zweigen des plexus cavernosus verbinden sich . mit Zweigen des nervus dorsalis und steigen am hintern Theile des penis über der erectilen männlichen Geschlechtsorgane u.s.W. 121 das corpus cavernosum penis herab, um in der Furche zwischen diesem und dem co. cavernosum urethrae in das letztere sich zu verzweigen. Die nervi dorsales penis sind gegen alle diese Nerven ganz weils, gehen an der Seite der arteriae dorsales vorwärts, schicken auch mehrere kleine Zweige in das corpus cavernosum. Ihre Verbindungen in der Mittellinie durch communicirende Fäden werden beim Menschen so bewirkt, dafs Fäden, die von dem plexus cavernosus herkommen, daran Antheil haben. Der bei weitem gröfste Theil der Zweige der zervi dorsales ist der Eichel, wenigere der Haut des penis und der Vorhaut bestimmt. Von ihnen hängen die Empfindungen in diesen Theilen ab. I Beschreibung der cavernösen Nerven nach einem Präparat vom Pferde. Taf. Il. Obgleich diese Nerven in einer Reihe hintereinander theils unter der Symphyse der Schambeine, theils vor derselben in die corpora cavernosa penis eindringen, so kann man diese Nerven doch in 2 Abtheilungen bringen, nämlich 1) in diejenigen, welche mit dem plexus hypogastricus des nervus sympathieus zusammenhängen, diese liegen noch unter und hinter der sym- physis ossium pubis und 2) diejenigen, welche blofse Äste des nervus dorsalis penis sind, diese gehen vor der symphysis ossium penis an verschiedenen Stellen von dem nervus dorsalis penis ab. 1) Die hinteren cavernösen Nerven des penis, welche mit dem plexus hypogastricus zusammenhängen. Diese Nerven werden durch Wurzelzweige verschiedener Art, nämlich animalischer Art, aus dem zerpvus pudendus und durch Zweige des plexus hypogastricus zusammengesetzt und das organische Nervensystem hat durch diesen plexus ebenso vielen Antheil an ihrer Bildung, als das animalische. Der plexus hypogastricus des Pferdes entsteht aus fort- laufenden Fäden des plexus aorticus und plexus mesentericus inferior. Von der Ursprungsstelle der arteria mesenterica inferior gehen aus diesen Geflechten na- mentlich 2 starke und einige schwächere Nerven in das Becken hinab; jeder dieser starken Nerven bildet mit den schwächeren zusammen und mit Ästen des dritten Sacralnerven den plexus hypogastricus, von welchem Zweige auf den Harnleiter, die Samenblase und den ductus deferens gehen; der gröfste Theil des Geflechtes geht aber zur Harnblase, zum Mastdarm und zum plexus prostatieus. Die auf den Mastdarm übergehenden Zweige enthalten keine Physikal. Abhandl. 1835. Q 122 Müruer über die organischen Nerven Ganglien. Aber in dem langen und breiten Geflecht, welches an der Seite der Urinblase zur prostata hin sich ausbreitet und viele Zweige in die anlie- genden Theile schickt, liegen am Blasenhalse und an der Seite der proszata viele graurothe Ganglien von theils rundlicher, theils spindelförmiger, theils pyramidaler Gestalt. Taf. II. « BydselnSı Die Knoten liegen schon sehr weit von dem übrigen Theil des plexus hypogastrieus entfernt. Dieser Kno- ten, welche ich von den Schriftstellern nicht erwähnt finde, sind gegen 9 kleine und gröfsere, die kleineren nur 1 Linie grofs, die gröfseren 2 bis 3, das gröfste pyramidale am Seitentheil des Blasenhalses, wo überhaupt die meisten zusammenliegen, gegen 6 Linien lang. Die Knoten nehmen von verschiedenen Richtungen her Zweige des an der Harnblase liegenden Thei- les des plexus hypogastrieus auf und schicken wieder Zweige in neuen Ord- nungen nach vorwärts und seitwärts aus. Die vom plexus prostalicus zu den cavernösen Nerven des penis tretenden Zweige kommen alle aus solchen Knoten und einige gehen durch mehrere kleinere graurothe Anschwellungen hindurch. Man kann 4 gröfsere gegen % Linie dicke und mehrere kleinere hintere cavernöse Nerven unterscheiden. Ich beschreibe sie nach der Ord- nung, wie sie in die fibröse Haut der corpora cavernosa penis eintreten, also nach der Reihe von hinten nach vorn. Der hinterste grofse cavernöse Nerve (Taf. II. 1.) N. cavernosus major postremus ist nach seiner Bildung aus mehreren Wurzeln des animali- schen und organischen Nervensystems % Linie dick und 2 Zoll lang; er liegt unter und hinter der Symphyse der Schambeine über dem bulbus der Harn- röhre. Er entsteht mit mehreren Wurzeln, die sich unter einander vereini- gen. Es sind mehrere Nervenwurzeln vom nerwus pudendus (1”") und meh- rere Wurzeln aus einem Geflecht von feinen organischen Fäden vom plexus prostaticus. In diesem letztern Geflecht unterscheidet man 2 längere dünne organische Nerven 1’ und 1”. Der erstere theilt sich am vordern Ende der Urinblase bald wieder in 2 Fäden, welche divergirend nach rückwärts gehen und mit anderen organischen Nerven des plexus prostaticus zusammenhängen. Der zweite geht rückwärts, hängt bald durch Schlingen wieder mit den Wur- zeln der anderen cavernösen Nerven zusammen und weiter nach rückwärts fortgehend, hängt er durch geflechtartig sich ausbreitende Zweige mit dem plexus prostaicus und mehreren seiner Knoten (« ß yd.) zusammen. Durch der erectilen männlichen Geschlechtsorgane u.s.w. 123 den plexus prostaticus und seine Knoten sind diese organischen Wurzeln wie- der mit dem plexus hypogastricus verbunden. Der nervus cavernosus major postremus tritt in die fibröse Scheide des corpus cavernosum unter der Symphyse, gerade wo sich die beiden Wurzeln der corpora cavernosa penis eben verbinden, mit 3 Zweigen nahe der Mittel- linie des Körpers ein. Der nervus cavernosus posterior major secundus (2) liegt neben dem vorhergehenden und ist ebenso dick und lang. Er senkt sich dicht dahinter ein mit einem grofsen und einem kleinen Zweig neben der Mittellinie; er steht mit dem Stamm des hintersten grofsen cavernösen Nerven in Verbindung. Dieser Nerve entspringt mit mehreren Wurzeln aus dem nervus pudendus und ebenso starken Zweigen aus dem plexus prostatieus 2 2’ 2" 2". Die letzteren hängen mit den organischen Wurzeln des vorhergehenden cavernö- sen Nerven zusammen, vorzüglich sind aber 2 organische Wurzeln (2’ und 2"") von diesem Nerven zu bemerken, die sich rückwärts bald mit mehreren anderen grauen Nerven verbinden. Diese Wurzeln hängen am Halse der Urinblase mit den kleineren Knoten und den 5 bis 6 Linien langen pyrami- dalen, dicht dabei liegenden Knoten 8 y. zusammen. Aus diesen kleineren und dem pyramidalen Knoten y., dessen Spitze vorwärts und dessen 3 Linien breite Basis rückwärts gewandt ist, gehen Zweige hervor, die sich mit Zwei- gen des n. pudendus verbinden und in die Häute des Blasenhalses und in die pars membranacea eindringen. An den vom cavernösen Nerven zu den vorher erwähnten Knoten tretenden Wurzelzweigen befinden sich, ehe sie zu die- sen Knoten kommen, noch mannigfaltige Verbindungen. Der dritte nervus cavernosus posterior major (3) ist ebenso stark als die vorhergehenden. Er tritt dicht vor dem vorhergehenden unter der symphy- sis ossium pubis, dicht neben der Mittellinie, in das corpus cavernosum auf seiner ‚Seite ein. Er entspringt mit einer starken langen Wurzel aus dem Ruthen-Ast des nervus pudendus. Dieser Nerye hängt am wenigsten mit dem plexus hypogastricus zusammen, nämlich nur durch die zum vorhergehenden Nerven gehenden organischen Zweige, die sich mit ihm verbinden. Der Nerve steht übrigens mit Fäden von dem vorhergehenden nervus cavernosus dicht vor seinem Eintritt in das corpus cavernosum in Verbindung. Auch der fol- gende nervus cavernosus (4), welcher schon kleiner ist und mit 3 starken Wur- Q2 124 Müızer über die organischen Nerven zeln vom Ruthen-Ast nervus pudendus, einer sehr weit hinten abgehenden entspringt, hat nur mittelbare feinere Verbindungen mit dem plexus hypoga- stricus durch das cavernöse Geflecht, welches alle diese cavernöse Nerven an ihren Wurzeln verbindet. Er tritt an der Stelle ein, wo der Ast der arteria obturatoria in das corpus cavernosum penis tritt, also mehr nach aufsen als die anderen. Hierauf folgen 2 kleine nervi cavernosi, nervi cavernosi posteriores minores (5). Sie treten an derselben Stelle in das corpus cavernosum penis. Sie entstehen mit dünnen Wurzeln vom nervus pudendus unter dem Scham- bogen und zwar vom ramus dorsalis des nervus pudendus. Sie bilden zusam- men ein kleines Geflecht um die Eintrittsstelle des ramus pudendus der ar- teria obturatoria, hängen hier auch mit dem vorhergehenden cavernösen Ner- ven zusammen und erhalten einen starken und langen organischen Nerven (5), der vom plexus hypogastricus der entgegengesetzten Seite herkommend unter der symphysis ossium pubis schief über die Mittellinie wegsetzt und sich mit diesem Geflechte verbindet. Aus dieser Verbindung treten 2 Nerven in das corpus cavernosum penis unter der Symphyse mit den Zweigen des ramus pudendus der arteria obturatoria ein. Der eine hängt mit dem mittlern hin- tern cavernösen an der Eintrittsstelle des letztern zusammen. 2) Die vorderen cavernösen Nerven des penis, welche allein aus dem nervus dorsalis penis entspringen. Diese treten vor der Symphyse der Scham- beine an verschiedenen Stellen der Länge des penis in das corpus cavernosum penis. Die meisten sind dünnere Nerven, von denen ich an der kleinen abgebildeten Strecke allein gegen 8 Zweige unterschied, die hinter einander eintreten, vorher aber geflechtartig unter einander zusammenhängen. Aber 3 bis 4 Zoll von der Symphyse treten noch zwei starke nervi cavernosi ante- riores majores ein, der eine in die obere Fläche, der andere an der Seite des corpus cavernosum. Von vielen sehr feinen Zweigen, welche auf der obern und Seitenfläche des corpus cavernosum penis sich verbreiten und Zweige zu dessen fibröser Hülle schicken, bleibt es zweifelhaft, ob sie ins Innere der corpora cavernosa eintreten. An keinem einzigen der cavernösen Nerven, sowohl der vorderen als der hinteren mit dem plexus hypogastrieus zusammenhängenden, habe ich bei dem Durchtritt durch die fibröse Hülle des corpus cavernosum gangliöse Anschwellungen bemerken können. ee der erectilen männlichen Geschlechtsorgane u.s.w. 125 I. Die cavernösen Nerven des Menschen. In Hinsicht der bekannten Zweige des plexus hypogastricus werde ich mich kurz fassen. Er giebt bekanntlich theils Zweige zum Mastdarm, theils zur Urinblase, prostata, zum Ureter, zum Samenbläschen. Weni- ger bekannt ist eine von diesem Geflecht abgehende Fortsetzung auf den ductus deferens, welche von Götz schon angedeutet wurde. Mein hoch- verehrter College Schlemm hat beobachtet und es liegt in einem kostba- ren Präparate vor Augen, dafs ein eigener ziemlich starker Nerve vom ple- xus hypogastricus auf den duetus deferens übergeht und diesen durch den Bauchring bis zu dem Hoden begleitet. Die Nerven des Hodens kommen also nicht blofs von demjenigen plexus spermaticus internus, welcher die ar- teria spermalica interna begleitet. Ein grofser Theil der feinsten Zweige des plexus hypogastricus ist dem prostatischen und cavernösen Geflecht bestimmt. Es ist auffallend, dafs die cavernösen organischen Nerven, welche bestimmt sind ins Innere des erectilen Gewebes einzutreten, nicht die Blutgefäfse zu- nächst bis zur Ruthe begleiten, sondern einen viel kürzern Weg dahin neh- men. Die arteria pudenda communis ist zwar auch wie alle Zweige der arte- ria hypogastrica von feinen organischen Nervenzweigen begleitet, aber diese sind aufserordentlich fein im Verhältnifs zu den dem erectilen Gewebe be- stimmten organischen, vom plexus hypogastricus unmittelbar kommenden Nerven. Dieser Umstand allein schon zeigt deutlich genug an, dafs die or- ganischen Nerven eine wichtige Rolle in den Phänomenen der Erection spielen. A. Beschreibung der cavernösen Nerven nach einem Präparat vom Menschen. Taf. IH. Der plexus hypogastrieus entsteht wie gewöhnlich aus der Fortsetzung des plexus aortieus. Nämlich der plexus hypogastricus medius seu impar (Tab.II. 2) auf der Theilungsstelle der aorta abdominalis und vena cava in- Jerior ist zunächst die Fortsetzung des plexus aortieus m, hängt durch meh- rere Fäden mit dem plexus mesentericus inferior (n) und mit dem Lumbal- theil des Grenzstranges des nervus sympathicus (o) zusammen. Nach unten auf dem Anfange des Kreuzbeins theilt sich der plexus hypogastricus superior 126 Müruer über die organischen Nerven seu medius in seine beiden Seitentheile (p’), welche zur Seite des Mastdarms und der Harnblase herabsteigen und sich jederseits in den plexus hypogastri- cus inferior verbreiten. Dieser (g) hängt durch mehrere Fäden mit dem zweiten, dritten und vierten Sacralnerven zusammen. Zwei Fäden vom zweiten Sacralnerven (r) und mehrere Fäden vom dritten Sacralnerven (s) vereinigen sich zu einem stärkern Nerven (r’), der in den plexus hypogastri- cus eingeht. Mehrere Nervenfäden vom vierten Sacralnerven (2) treten ebenfalls in den hintern untern Theil des plexus hypogastricus. In dem ge- genwärtigen Präparat waren keine allein aus den unteren Sacralnerven ent- springenden Harnblasennerven, wie es sonst vorkommt, vorhanden. Der plexus hypogastricus besteht aus der mannigfaltigsten Verbindung und Kreuzung der vom sympathicus und von den Sacralnerven herrührenden Wurzeltheile; in diesen Verbindungen liegen einige gangliöse Massen, aus welchen sogleich viele feine Nerven hervorgehen. Eine durchlöcherte Mem- bran, wie man zuweilen diesen plexus in den Abbildungen dargestellt sieht, bildet dieses Geflecht nicht, wenn es rein präparirt ist. Es versteht sich von selbst, dafs diese Präparation, wie die aller ferner zu beschreibenden Nerven, unter der Loupe geschehen mufs, damit die Nervenfäden und Gan- glien von allem umgebenden fremdartigen Gewebe befreit werden können; Vom plexus hypogastricus gehen nun die vorher schon im Allgemei- nen angegebenen bekannten Nerven ab, bei deren Beschreibung wir uns nicht aufhalten werden, nämlich zur Harnblase (v. w), zum Ureter (w), zu dem Samenbläschen und duetus deferens (x), zum Mastdarm (y), endlich viele Zweige (2) zum plexus prostaticus (aa). Der plexus prostaticus liegt am hintern und Seitentheil der ae zwischen prostata M und musculus levator ani H. Er giebt nicht nur die Nerven zum obern und hintern Theile der prostata (nervi prostalici posteriores et superiores), sondern setzt sich auch zwischen levator ani und prostata in das sehr feine Geflecht der cayernösen Nerven (plexus cavernosus bb) fort, welches zuletzt unter der Symphyse der Schambeine auf der Wurzel des pe- nis hervorkommt. In dem plexus prostaticus liegen mehrere theils gröfsere theils klei- nere und sehr kleine Ganglien, sämmtlich am hintern Seitentheil der pro- stata. Dieser Ganglien aß y sed finde ich in gegenwärtigem Präparate 7. Zwei (« und 8) sind gegen 3 Linien lang und 4 Linie breit, die anderen sind der erectilen männlichen Geschlechtsorgane u.s.w. 127 viel kleiner, eine Linie lang und noch weniger. Die gröfsten « und d sind länglich, zwei sind oval, @ und y, diese sind gegen 1 Linie lang, die übrigen edn sind sehr klein und dreieckig. Die angegebenen Gröfsenverhältnisse sind ganz genau, da die Knötchen wie alle feinen aus ihnen hervorgehenden Nerven unter der Loupe auf das sorgfältigste von allem Fremdartigen befreit wurden. Diese Kette von Knötchen, welche regelmäfsig in der Gegend des hintern Endes der prostata liegt, hängt mit dem plexus hypogastricus durch ziemlich lange und feine Nervenfäden zusammen, und mufs von dem plexus hypogastrieus selbst wohl unterschieden werden. Ehemals liefs man die vor- dersten Zweige des plexus ıypogastricus in der Gegend der prostata enden; aber, wie wir eben dargestellt haben, es bilden sich hier neue Centra für eine viel weitere Verbreitung der sympathischen Nerven. Wir nennen die kleinen Ganglien an dem hintern Ende der prostata ganglia pudenda, sew prostatica. Zu dem plexus prostaticus und zu seinen Ganglien kommen übri- gens auch noch Zweige vom vierten Sacralnerven hinzu, welche nicht erst durch den plexus hypogastrieus durchgehen (u, u‘), diese senken sich theils in die Ganglien des plexus prostatieus ein (wie u”), theils schliefsen sie sich den aus diesen Ganglien hervorgehenden Zweigen zum plexus cavernosus an (w). Die einzelnen Ganglien haben folgende Verbindungen: Das gröfste « gegen 3 Linien lang, 4 Linie breit, mit fast parallelen Rändern zwischen dem hinteren Ende der prostata und dem levator ani liegend, steht an seinem hintern Ende mit Fäden in Verbindung, die theils vom plexus hypogastrieus (2), theils von einem kleinen, weiter hinten liegenden, ovalen Knötchen (2), theils vom vierten Sacralnerven (u) kommen. Der letztere Faden ver- bindet sich durch einen Ast (w’) mit dem Ganglion «, mit dem andern (zw) hängt er mit dem aus dem vordern Ende dieses wie der anderen Ganglien kommenden cavernösen Geflecht zusammen. Das vordere Ende des ganglion «a theilt sich in 2 Zipfel, einen obern und untern. Der untere nimmt noch einen Zweig des plexus hypogastricus auf, der vorher durch das ganglion y durchgegangen ist, hängt mit einem vom vierten Sacralnerven kommenden Zweig w, der zum plexus cavernosus geht, zusammen und sendet mehrere Zweige «’ «' in den plexwus cavernosus. Der obere Zipfel des vordern Endes des gunglion « giebt einen Ast zu dem gegen 4 Linien langen vordersten ganglion ö am hintern Seitentheil der pro- 128 Müuter über die organischen Nerven stata, und einen andern Zweig zum ganglion e. Nämlich die Ganglien « und ö schicken zu e Zweige, welche sich zu einem verbinden. Das dreieckige ganglion e hat beinahe die Gröfse des ganglion ophthalmieum, liegt auf dem hintern Ende der prostata und hängt wieder mit den viel kleinern Knötchen & und 4 zusammen. Aus den Ganglien e2y gehen die hinteren und oberen Nerven für die prostata (n'), aus dem grofsen Ganglion ö ein ganzes Fascikel von feinen Nerven für den hintern Theil der prostata hervor ($'). Die Fortsetzung des plexus prostaticus nach vorn ist der plexus caver- nosus bb an der Seite der prostata, zwischen dieser und dem Zevator ani. Er entsteht durch Fäden, welche aus den gröfseren Ganglien « und ö entspringen, « « und ö’6”. Ein ganz starkes Fascikel von feinen Nervenfäden geht na- mentlich aus dem ganglion ö hervor (8”). Die Fäden « und ö” verbinden sich geflechtartig untereinander, an sie schliefsen sich Fäden an (w’), welche vom vierten Sacralneryen kommen und vorher schon mit dem ganglion a sich schlingenförmig verbunden haben. Das Geflecht der cavernösen Nerven zur Seite der prostata ist ungemein verwickelt, die Fäden ungemein fein, im All- gemeinen verfolgen die meisten Fäden die Längenrichtung gegen die Wurzel des penis. Aus diesem Geflecht treten noch Zweige für den Seitentheil und vordern Theil der prostata (8) hervor. Weiter nach vorn liegt der plexus cavernosus zum Theil in der Substanz des musculus constrictor isthmi urethra- lis und ist seine Präparation ungemein schwer; unter der Symphyse werden diese zarten Nerven von der fibrösen Substanz eingeschlossen, welche die Wurzel des penis mit dem Zigamentum arcuatum verbindet. So weit diese Nerven bis jetzt beschrieben sind, liegen sie zwischen levator ani, proslata und pars membranacea ureihrae. So wie sie über den vordern Rand des le- palor ani weggegangen sind, schliefsen sich einige feine Zweige vom nervus pudendus an sie an, welche bisher vom plexus cavernosus durch den levator ani getrennt waren (9). Aus der Verbindung der aus dem plexus cavernosus unter der Symphyse auf die Wurzel des penis tretenden Zweige und dieser Zweige vom nervus pudendus entstehen die einzelnen zervi cavernosi. Man unterscheidet einen nervus cavernosus major und mehrere nervi cavernosi minores. Die nervi cavernosi minores durchbohren für sich am hin- tersten Theil des penis die Wurzel ‘des corpus cavernosum $. Durch die Verbindnng von mehreren Zweigen des plexus cavernosus mit ‚feinen Zwei- der erectilen männlichen Geschlechtsorgane u.s. w. 129 gen des nervus pudendus, die schon frühe abgegangen waren und in der Nähe der arteria penis lagen, entsteht der sogleich unter der Symphyse auf der Wurzel des penis jederseits liegende nervus cavernosus major (ı). Seine Wur- zeln treten am vordern Rande des levator ani zusammen. Er hat eine Stärke von 1 Linie, erscheint als Stamm und ist viel stärker als die feinen Wurzeln, die zu seiner Bildung zusammentreten. Aus ihm treten schon hinten Zweige für den vordern Theil der prostata, die pars membranacea (!'), auch hängt er mit den kleinen cavernösen Nerven vielfach zusammen. Der zervus ca- vernosus major vertheilt sich schon am Anfang des corpus cavernosum penis unter und vor der Symphyse in das corpus cavernosum. Nachdem er sich in mehrere Äste zerspalten, durchbohren diese die fibröse Hülle des corpus cavernosum etwas schief, theils mit der arteria profunda penis, theils durch besondere Öffnungen eintretend (#x' x”). Die Zweige dieses Nerven blei- ben nicht allein auf derselben Seite, einige treten hinüber auf die entgegen- gesetzte Seite. Im gegenwärtigen Fall wenigstens kommt von links ein ca- vernöser Nerve herüber zur rechten Seite (=”), tritt in die Vertiefung zwi- schen den Wurzeln der beiden corpora cavernosa, dann zwischen corpus ca- vernosum urethrae und corpus cavernosum penis dextrum in die Tiefe und senkt sich an der innern Seite der Wurzel des corpus cavernosum penis dex- trum mit mehreren Zweigen in das erectile Gewebe ein. Dagegen giebt der nervus cavernosus major der rechten Seite in diesem Präparat einen starken Zweig zwischen den Wurzeln der corpora cavernosa in das corpus cavernosum urelhrae. Der nervus cavernosus major endigt übrigens nicht an der Wurzel des penis, wenn er die genannten Zweige in das Innere der Wurzeln der corpora cavernosa abgegeben hat, sondern setzt sich mit mehreren Zweigen über den Rücken des penis fort. Ein längerer Zweig A verbindet sich mit mehreren Zweigen des nervus dorsalis penis und senkt sich mit mehreren Ästen X ohngefähr in der Mitte der Länge des penis unter der vena dor- salis penis ein. Ein Zweig des vorerwähnten organischen Nerven (A) verbin- det sich mit einem Aste des nervus dorsalis und tritt auf der Seite des Rük- kens des corpus cavernosum penis, auch in der Hälfte der Länge des penis, mit einem cavernösen Zweige der arteria dorsalis penis ein. Feine Zweige des nervus dorsalis verbinden sich mit Zweigen des vor- hererwähnten grofsen cavernösen Nerven, und steigen an der Seite des Physikal. Abhandl. 1835. R 130 Mürter über die organischen Nerven penis schief herab, um unten zwischen corpus cavernosum penis und corpus cavernosum urelhrae in das letztere einzudringen. Die cavernösen Nerven der andern Seite nehmen denselben oder einen ähnlichen Verlauf; aber sowohl am mittlern als hintern Theil des penis fin- det eine Verbindung der cavernösen Nerven der rechten und linken Seite statt. Auf dem mittlern Theil des penis ist diese Verbindung sehr ansehn- lich durch Zweige (v), welche noch unter der vena dorsalis penis von einer zur andern Seite hinübergehen. Da der zervus dorsalis penis sich nun mit den organischen Nerven des penis vielfach verbindet (v’), so ist durch Ge- meinschaft der rechten und linken organischen Nerven auch eine Gemein- schaft der beiden nervi dorsales penis, welche Bock mit’ Unrecht läugnete, hergestellt; ohne Antheil der organischen Nerven scheinen die beiden nervi dorsales sich nicht zu verbinden. Die letzten Zweige der organischen Nerven endigen theils in den cor- pora cavernosa penis, theils umstricken sie die vena dorsalıs penis (e). Der nervus dorsalis penis geht theils Verbindungen mit den cavernösen Nerven ein, theils schickt er an verschiedenen Stellen noch Zweige in das Innere der corpora cavernosa penis ein, theils giebt er Äste, welche die arte- ria dorsalis begleiten (f'), theils giebt er viele Zweige in die Haut des penis und die Vorhaut (/’). Noch andere Zweige umstricken das vordere Ende der vena dorsalis, wo sie aus der Eichel entsprungen ist, sıch fein verzwei- gend (/”). Der gröfste Theil der Nervenmasse der nervi dorsales penis senkt sich an der Krone der Eichel in diese ein und durchdringt mit seinen Ästen das Innere der Eichel. Diese Zweige nehmen ihre Direction gegen die Oberfläche der Eichel (f”’) und scheinen dieser gefühlsreichen Ober- fläche gröfstentheils bestimmt zu sein. Die Verbreitung der cavernösen Nerven im Innern des erectilen Gewe- bes habe ich schon bei einer andern Gelegenheit, nämlich bei Beschreibung der arteriae helicinae dargestellt und durch eine Abbildung erläutert (1). B. Beschreibung der cavernösen Nerven nach einem zweiten Präparat vom Menschen. Die Zweige zum plexus cavernosus kommen theils von dem mittlern Theil des plexus hypogastrieus, theils vom untern Seitentheil des plexus hy- (') Müller’s Archiv für Anatomie und Physiologie 1835. Tab. II. fig. 6. der erectilen männlichen Geschlechtsorgane u.s.w. 131 pogastrieus, wo Zweige des dritten und vierten Sacralnerven sich mit dem plexus hypogastricus verbinden. Die vom Seitentheil des plexus hypogastri- cus kommenden Zweige sind die zahlreichsten; obgleich sie mit den Fäden vom dritten und vierten Sacralnerven in Verbindung stehen, so gehören sie doch hauptsächlich dem nervus sympathieus an. . Alle unsere Nerven haben die Direction gegen den hintern Seitentheil der prostata und gegen die Stelle der Verwachsung der prostata mit dem vordern Ende des Zevator ani. Den an dem hintern Ende der prostata liegenden gangliösen Theil des Geflechtes kann man plexus prostaticus nennen, obgleich dieses Geflecht der prostata nur wenige Zweige abgiebt (hintere Nerven der prostata). Ein Theil der zarten Fäden dieses Geflechtes liegt auf der prostata fest auf und in der fibrösen Hülle der prostata, andere und der gröfsere Theil der Fäden freier zwi- schen prostata und levator 'ani. Die vom mittlern vordern Theil des plexus hypogastricus kommenden hieher gehörigen Fäden gehen mehr am obern Sei- tentheil der prostata her. Einige dieser Fäden treten am hintern Ende der prostata durch mehrere kleine aber sehr deutliche Knötchen und andere Fä- den kommen wieder daraus hervor und schliefsen sich der Fortsetzung des prostatischen Geflechtes an. ‚Aus dem prostatischen Geflecht und den klei- nen Ganglien gehen alle Fäden in den plexus cavernosus über, welcher theils in der fleischartigen Hülle der pars membranacea, theils in dem fibrösen Ge- webe verborgen liegt, welches am vordern Ende der prostata hinter ‚der Symphyse das Geflecht der Venen, in welches die »ena dorsalis übergeht, einhüllt. Der plexus cavernosus liegt also unter und hinter der symphysis zwischen der prostata, dem vordern Rande des Zevator anı und der art. penis und dehnt sich nach vorn bis auf die Wurzel des penis aus. Dieser plexus steht nun auch mit Zweigen des nervus pudendus in Verbindung, welche unter dem vordern Ende des Zevator anı hervorkommen und mit der arte- ria penis auf die Wurzel des penis treten, indem sie durch die fibrös- muskulöse Hülle der pars membranacea hindurch sich dem 'Geflechte ein- mengen. Aus dem plexus cavernosus treten nun folgende Zweige. Aus seiner innern Seite kommen vorn mehrere Zweige zur Seite des vordern Endes der prostata. Diese verbreiten sich am obern Seitentheil der prostata und ste- hen mit den oben erwähnten hinteren, auch mittleren Nervenzweigelchen zur prostata in Verbindung; man kann sie nervi prostatici anteriores nennen. R2 132 Mürter über die organischen Nerven Alle übrigen Nervenzweige gehen nach vorwärts auf die Wurzel des penis unter der Symphyse durch. Diefs sind die Stämmchen der nervi caver- nosi. Sobald diese aus dem plexus hervorgetreten sind, sind sie fester; sie unterscheiden sich von den weilsen Zweigen des nervus dorsalis penis durch ihre graugelbe Farbe. Die nervi cavernosi zerfallen wieder in einen einzelnen stärkern, nervus cavernosus major, und mehrere nervi cavernosi minorcs. Der nervus cavernosus major wird zusammengesetzt durch 4 bis 5 Wurzeln aus dem plexus cavernosus und einen Nervenzweig aus dem nervus pudendus, welcher Faden unter der arteria penis vorwärts einwärts geht. Sobald sich diese Wurzeln vereinigt haben, was unter der Symphyse in- nerhalb eines festen fibrösen Gewebes geschieht, hat nun der nervus ca- vernosus major eine viel gröfsere Stärke, und ist eine ganz kurze Strecke, soweit er keine Zweige abgiebt, gegen { bis 4 Linie dick. Der Nerve fängt aber sogleich an sich zu verzweigen. Einige Zweige gehen sogleich in das hintere Ende des corpus cavernosum penis von oben ein, abgeson- dert von der arteria profunda penis; andere Zweige gehen unter der arte- ria penis zur Seite der Wurzel des corpus cavernosum und dringen hier an verschiedenen Stellen durch die fibröse Hülle des corpus cavernosum wie die vorigen schief durch, ein sehr starker Zweig tritt mit der arteria profunda penis ins Innere, ein Zweig verbindet sich mit dem nervus dorsalis penis an der Wurzel des penis. Mehrere Zweige verbinden sich mit Zweigen des nervus dorsalis penis und steigen am hintern "Theil des penis über das corpus cavernosum nach der Seite herab, um in der Furche zwischen dem corpus cavernosum penis und dem corpus cavernosum urethrae mit vielen Ästen in das corpus cavernosum urethrae einzutreten. Diese nervi cavernosi inferiores treten am hintersten Dritttheil des penis ein; sie sind ebenfalls deutlich grau. Ein längerer Zweig des nervus cavernosus major verbindet sich mit einem ähnlichen der entgegengesetzten Seite und einem Zweig des nervus dorsalis penis derselben und der entgegengesetzten Seite. Dieses Geflecht geht an der vena dorsalis penis nach vorne hin bis zum vordersten Dritttheil des pe- nis, von ihm gehen Fäden an verschiedenen Stellen in die corpora cavernosa penis. Nervus cavernosus communicans. Durch diese Communication von Zweigen der nervi dorsales mit den nervi cavernosi beider Seiten kommt jene Communication des nervus dorsalis penis dexter und sinister zu Stande. der erectilen männlichen Geschlechtsorgane u.s.w. 133 Die nervi cavernosi minores, welche besonders aus dem plexus caver- nosus hervortreten, bilden mehrere kleine Stämmchen von % bis % Linie Dicke; sie geben Äste zum hintersten Theil der corpora cavernosa penis, hängen von rechts und links geflechtartig zusammen; sie hängen auch mit dem nzervus cavernosus major zusammen. Ihre Zweige durchbohren die fibröse Hülle des corpus cavernosum penis im hintersten Dritttheil des penis von oben; einige liegen nach innen vom nerpus cavernosus major; noch ein kleiner liegt mehr nach aufsen, hängt aber auch mit dem zervus cavernosus major zusammen. Die nervi cavernosi durchbohren zum Theil schief, indem sie sich durch Ausbreitung ihrer Fasern abplatten, die fibröse Hülle der corpora ca- vernosa; jene mit der arleria profunda penis eintretenden Zweige verbreiten sich mit dieser, die anderen verbreiten sich für sich in dem erectilen Ge- webe. Man kann sie ohne grofse Mühe weit in dem erectilen Gewebe ver- folgen; sie scheinen nicht in demselben Mafse feiner zu werden als sie im Innern Zweige abgeben. Obgleich sie sich wegen der Feinheit des Gegen- standes nicht bis in die von mir entdeckten Arterienquäste der arteria pro- Junda penis, arteriae helicinae, welche in die Zellen der corpora cavernosa penis hineinragen, verfolgen lassen, so erleidet es doch keinen Zweifel, dafs sie vorzüglich diesen Theilchen, in welchen eine Hauptursache der Erection liegt, bestimmt sind. Anschwellungen der cavernösen Nerven an den Stellen wo sie die fibröse Hülle der corpora cavernosa penis durchbohren, habe ich nie bemerkt. Die nervi dorsales penis sind gegen alle diese organischen Nerven ganz weils, sie gehen an der Seite der arteriae dorsales penis, nach aufsen von ihnen gelegen, vorwärts und verbinden sich, obgleich sie sich oft theilen und wieder vereinigen, von rechts und links nicht, sobald die cavernösen Nerven keine Verbindungen mehr mit ihnen eingehen, oder unter ihnen vermitteln. Kleine Zweige von ihnen treten auch noch in die corpora ca- vernosa ein, aber nur sehr feine Zweige, von denen es ungewifs ist, wie viel sie von eingemischten organischen Fasern enthalten. Die ganze Masse ihrer Äste, welche auf jeder Seite sich schlingenartig verbinden und wie- der theilen, bleibt auf der Oberfläche des penis, die wenigsten Zweige verbreiten sich in der Haut des penis, der gröfste Theil der Zweige geht vorwärts, theils in der Vorhaut, besonders aber in der Eichel sich aus- 134 Müruer über die organischen Nerven breitend, in welche das Ende des Nerven jederseits büschelförmig ein- tritt. Und so sind also die corpora cavernosa penis et urethrae grofsentheils von organischen Fasern, die sensible Eichel vorzüglich von animalischen Nerven versehen. Sämmtliche hier beschriebene Präparate sind dem Königl. anatomi- schen Museum zu Berlin einverleibt. der erectilen männlichen Geschlechtsorgane u.s.w. 135 Erklärung der Kupfertafeln. Tafel I. Abbildungen des musculus constrictor isthmi urethralis. Fig. 1: Abbildung des musculus constrictor isthmi urethralis von oben. Die Symphyse der Schambeine ist mit dem gröfsten Theil des Zevator ani ausgeschnitten. Die lgamenta vesicae anteriora sind von der Symphyse abgeschnitten und die Urinblase nach rück- wärts gezogen. A. Symphyse der Schambeine. B. Ligamentum arcuatum. C. Prostata. D. Harnblase. E. Musculus levator ani. a. Ligamentum ischio-prostaticum. d. Musculus constrictor isthmi urethralis. Stratum superius. ec’. Bogenförmige Muskelbündel auf der Oberfläche der proszata, theils auf die prostata be- schränkt, zegmentum musculare prostatae c’, theils in die Längenfasern der Harnblase übergehend c. d. Ligamenta pubo-vesicalia, von der Symphyse der Schambeine abgeschnitten. Fig. 2. Seitenansicht des constrictor isthmi urethralis. Die Symphyse der Schambeine ist mit den anhängenden Theilen ausgeschnitten. Der vordere Theil des musculus Zevator ani rechter Seite ist bis auf das iigamentum ischio-prostaticum durchschnitten, damit die- ses sichtbar wird. A. Symphysis ossium pubis. B. Ligamentum arcuatum. €. Prostata. D. Harnblase. E. Theil des musculus levator anı. E. Theile des querdurchschnittenen vordern Theils des Zevazor ani der rechten Seite. a. Ligamentum ischio- prostaticum. db. Musculus constrictor isthmi urethralis. Stratum superius. ec’. Bogenförmige Muskelbündel auf der Oberfläche der prostata, theils auf die prostata be- schränkt c’, tegmentum musculare prostatae, theils in die seitlichen Längenfasern der Harnblase übergehend. dd’. Ligamenta pubo-vesicalia. Das rechte ist durchgeschnitten, so dafs das eine Ende an der Symphyse bleibt @’, das andere der nach links hingezogenen Harnblase folgt a”. 136 Mürter über die organischen Nerven Tafel I. Plexus hypogastricus des Pferdes, Verbindung der hinteren Nerven für das Innere der Ruthe mit dem Plexus hypogastricus. (Vom penis ist nur die Wurzel dargestellt, der gröfste Theil der Ruthe fehlt wegen Ersparung des Raumes in der Abbildung.) A. Mastdarm. B. Urinblase. C. Ureter. D. Ductus deferens. E. Samenblase. F. Prostata. G. Muskulöse Bedeckung des häutigen Theils der Harnröhre. H.H. Wurzeln des corpus cavernosum penis. H'. Musculus ischio - cavernosus. IT. Anfang des penis, das übrige ist abgeschnitten. a. Stamm des plexus hypogastricus vom nervus sympathicus. b. Verbindungsast zum plexus hypogastricus vom dritten Sacralnerven. ab. plexus hypogastricus. c. Zweige zum Ureter. d. Zweige zum ductus deferens. e. Zweige zur Samenblase. J. Zweige zur Urinblase. g. Zweige zur prostata. h. Zweige zum Mastdarm. k. Plexus prostaticus und Ganglien des plexus prostatcus. %. Verbindungen zwischen dem plexus prostaticus, seinen Ganglien und dem plexus hypoga- stricus. 1. Plexus cavernosus. m. Nervus pudendus. n. Zweige desselben zur muskulösen Hülle des häutigen Theils der Harnröhre. o. Zweige zum musculus ischio - cavernosus. p- Nervus dorsalis penis. «ßydeLynSı. Ganglien des plexus prostaticus. 1. Hinterster cavernöser Nerve. 1’. Verbindungen desselben mit dem plexus cavernosus und den Ganglien 8.2.2. des plexus prostaticus. 1”. Verbindungen desselben mit dem plexus cavernosus und prostaticus und den Ganglien «. £. 1” mit den Ganglien d.«. 1”. Verbindungen mit Ästen des nerous pudendus. 2. Zweiter hinterer cavernöser Nerve. 2. Verbindung desselben mit dem plexus cavernosus und prostaticus und dem ganglion I. 2”. Verbindung dieses Nerven mit den organischen Wurzeln des vorhergehenden cavernösen Nerven. der erectilen männlichen Geschlechtsorgane u.s.w. 2”. Andere Verbindung mit dem plexus prostaticus. 2””. Verbindung mit dem plexus prostaticus und dem ganglion £. 2*. Ursprünge des cavernösen Nerven vom nerous pudendus. 3. Dritter hinterer cavernöser Nerve. 3. Ursprung aus dem nervus pudendus. 3”. Verbindung mit dem plexus cavernosus. 3”. Verbindung mit dem vorhergehenden Nerven. 3””. Verbindung mit dem plexus cavernosus der andern Seite. 4. Vierter hinterer cavernöser Nerye. 5. Hintere kleinere cavernöse Nerven. d'. Ursprünge vom nervus dorsalis penis. 5”. Verbindung mit dem plexus cavernosus der andern Seite. 6.6.6. Vordere cavernöse Nerven vom nervus dorsalis penis. Tafel IH. 137 Abbildung des plexus prosztaticus und cavernosus, sowie der organischen Nerven der corpora cavernosa nach einem Präparat vom Menschen. (Der vordere Theil der Darmbeine und die Schambeine sind weggeschnitten.) A. Durchschnitt der Darmbeine. B.B.B. Die 3 untersten Lendenwirbel. B'. Ligamenta intervertebralia. €. Kreuzbein. D. Musculus quadratus lumborum. E. Musculus iliacus internus. F. Musculus psoas. F. Musculus psoas minor. G. Theil des musculus pyriformis. «H. Musculus levator ani. I. Harnblase. T. Harnleiter. K. Ductus deferens. K'. Samenbläschen. L. Mastdarm. M. Prostata. N. Haut des penis abwärts geschlagen. ©. Corpora cavernosa penis. ‚ er O'. Musculus ischio - cavernosus. P. Eichel. P'. Vorhaut. @. Aorta abdominalis. Physikal. Abhandl. 18353. 138 Müıter über die organischen Nerven R. Arteria mesenterica inferior. 'S. Arteria iliaca communis. T. Arteria cruralis. U. Arteria hypogastrica. U!. Arteria obturatoria. U?. Arteria umbilicalis. U°. Arteria glutaea. U‘. Arteria ischiadica. U°. Arteria pudenda communis. U°. Arteria dorsalis penis. V. Vena cava inferior. VF. Vena iliaca communis. X. Vena cruralis. Y. Vena hypogastrica. Z. Vena dorsalis penis. a. Nervus cultaneus externus femoris. b. Nervus cruralis. c. Nervus obturatorius. d. Ursprünge des plexus sacralis vom 4. und 5. Lendennerven. d!. Erster Sacralnerve. d?. Zweiter Sacralnerve. d?, Dritter Sacralnerve. d*. Vierter Sacralnerve. e. Plexus sacralis. f. Nervus dorsalis penis. f'. Zweige desselben, welche die arzteriae dorsales begleiten. f". Zweige desselben zur Haut des penis und zur Vorhaut. f". Zweige, welche das vordere Ende der vena dorsalis umstricken. f”". Endigung desselben in der Eichel. k. Lendentheil des Grenzstranges vom Sympathicus. k'. Ganglion lumbale tertium. k?. Verbindungen des Lendentheils des Sympathicus mit den Lendennerven. 2. Sacraltheil des Grenzstranges des nereus sympathicus. 2!. Ganglion sacrale primum. 2?. Gunglion sacrale secundum. ?°. Verbindungen der ganglia sacralia mit den Sacralnerven. m. Plexus aorticus. n. Anfang des plexus mesentericus inferior. o. Verbindung des plexus hypogastricus medius und aorticus mit dem Lumbaltheil des Grenz- stranges. p. Plexus hypogastricus medius s. impar. Er theilt sich in die beiden Wurzeln p’ der plexus hypogastrici inferiores. qg. Plexus hypogastricus inferior dexter. der erectilen männlichen Geschlechtsorgane u.s.w. 139 r. Zwei Nervenfäden vom 2. Sacralneryen und mehrere vom 3. Sacralnerven vereinigen sich zu einem Faden r’, dieser geht zum plexus hypogastricus inferior. s. Mehrere Nervenfäden vom 3. Sacralnerven zum plexus hypogastricus. t. Mehrere Fäden vom 4. Sacralnerven. u. Zweige des 4. Sacralnerven zum plexus prostaticus und cavernosus und zu den ganglia prostatica seu pudenda. uw. Zweig eines Fadens vom 4. Sacralnerven zum ganglion « und plexus cavernosus. w". Zweig desselben Fadens zum ganglion «. v. Zweige des plexus hypogastricus zur. Harnblase. w. Zweige zum ureter und zur Harnblase. x. Zweige zum Samenbläschen und zum duczus deferens. y- Zweige zum Mastdarm. z. 2’. Feine Zweige des plexus hypogastricus zum plexus prostaticus und cavernosus, und zu den ganglia prostatica seu pudenda. aa. Plexus prostalicus und ganglia prostatica seu pudenda. bb. Plexus cavernosus. @. E.y. 8.8.8.7. Kleinere und grölsere Ganglien (ganglia prostatica seu pudenda), welche mit dem plexus hypogastricus durch Fäden zusammenhängen und yon welchen theils die Ner- ven der prostata abgegeben werden, theils der plexus cavernosus entspringt. 4’. Verbindungen zwischen den Ganglien unter sich. 1”. Verbindungsfäden zwischen den Ganglien und dem plexus hypogastricus. 1’””. Verbindung zwischen dem ganglion « und dem 4. Sacralnerven. 1””. Verbindung zwischen dem ganglion « und einem zum plexus cavernosus gehenden Faden (w) vom 4. Sacralnerven. %. Nerven für den hintern Theil der prostata aus dem ganglion 8. 7’. Hintere obere Nerven für die prostata aus den kleinen Ganglien e $r. ac. Zweige vom ganglion « zum plexus cavernosus. 8”68”. Zweige vom ganglion ö zum plexus cavernosus. 8”. Zweige aus dem plexus cavernosus für den seitlichen Theil der proszata. S. Feine Zweige vom nerous pudendus, welche unter dem vordern Rande des Zevator ani hervorkommen und sich mit dem plexus cavernosus zur Bildung der cavernösen Nerven verbinden. S. Kleinere Nerven für das Innere des corpus cavernosum, nervi cavernd&i minores. ı. Stärkerer Nerve für das Innere des corpus cavernosum, nervus cavernosus major. ı'. Zweige aus demselben und dem plexus cavernosus für den vordern Theil der proszata und die pars membranacea urethrae. #='2”. Zweige des nerous cavernosus major für das Innere des corpus cavernosum penis. -z”, Cavernöser Nerve der linken Seite, auf die rechte hinübertretend, er geht zwischen den Wurzeln der beiden corpora cavernosa, dann zwischen corpus cavernosum penis dextrum und corpus cavernosum urethrae und senkt sich in die Innere Seite des erstern. #"". Zweig des nerous cavernosus major zum corpus cavernosum urethrae. A. Längerer Zweig des nerous cavernosus major, der sich mit mehreren Zweigen des nervus 52 4140 Mürter über die organischen Nerven der erectilen u.s.w. dorsalis penis verbindet und sich mit mehreren Ästen ?’ in der Mitte der Länge des penis unter der vena dorsalis einsenkt. %”. Anderer Zweig des n. cavernosus major, der sich mit einem Aste des n. dorsalis verbindet und auf der Seite des Rückens des corpus cavernosum penis in der Hälfte der Länge des penis mit einem cavernösen Zweig der arteria dorsalis penis sich einsenkt. 11" Feine Zweige des nerous dorsalis penis, die mit Zweigen des cavernösen Nerven verbun- den an der Seite des penis herabsteigen, um zwischen corput cavernosum penis und cor- pus cavernosum urethrae in das letztere einzudringen. v. Nervus cavernosus communicans, Verbindung zwischen den cavernösen Nerven der rechten und linken Seite und Zweigen der beiden nervi dorsales penis v'. I —— j "a: R u Vz 222 . WARS a ach“ m erre er A BE eh ergan ’ Akyps 2a VEIT [een ©. E. Weber Seulp. Taf c 2 uy,, 2 C 2 — ee Aerıse Marchors. 97 ER LIER Varı REED Geschtachke Vergane. + Ay VE £ zE3D. de Q Taf: HI. Sf Cosi 5 m - —— en Alan Niko Ya dl Ah PD Ar weil Geschkehtsorgan: en: Ca 33T: NER CE ISer ‚Nab ä " rdre are Zay: .a. REALE AUCADEMIA DEI LINCEI = Anso CCLXXVI (1878-79) a szuDl INTORND AD ALEONT GRAN ARAUCANOS E PAMPAS APPARTENENTI AL MUSEO NAZIONALE D’ANTROPOLOGIA E DI ETNOLOGIA IN FIRENZE. MEMORIA per vorr. PAOLO RICCARDI RICCARDI ROMA coI TIPI DEL SALVIUCCI 187972 Serız 3.° — Memorie della Classe di scienze fisiche, matematiche e naturali. Vor. IV.’ — Seduta del 1 giugno 1879. Gli Araucani, secondo Otto Henne-Am Rhyn (‘), sarebbero un popolo di eirca un quarto di milione, posto al sud del Chile, formante uno stato in parte indipen- dente e in parte unito alla Repubblica del Chile: dimorerebbero sopra una superficie di 1500 miglia q. confinante al nord col fiume Bio-Bio, al sud col fiume Gallacallay, all’est colle Cordigliere e all’ovest col grande oceano. - Il de Moussy, invece, nel dare aleune notizie intorno agli Indiani del sud, fa subito notare che le Ande non sono che una debole barriera di divisione fra le tribüu Araucane che abitano l’Araucania e gli Araucani Pehuenches che abitano il versante orientale delle Ande; non solo, ma anche la vasta regione della Pampasia argentina, compresa tra le Ande, il Rio Negro, le frontiere delle provincie di Buenos-Aires, Santa Fe, Cordova, San Luigi e Mendoza. Questo territorio, di eirca 9000 leghe quadrate, & compreso fra il 34° al 40° lat. sud e il 64° al 70° long. oce. « Le numerose vallate del versante orientale delle Ande, sono occupate dagli « Indiani Pehuenches, i quali comunicano eostantemente cogli Araucani dall'altra parte « della Cordigliera, mediante un gran numero di passaggi, conoseiuti solo a loro ». Il territorio degli Indiani del sud ha l’aspetto di un immenso piano coperto d’erba nella regione delle Pampas, e di mimose arborescenti nella parte oceidentale: alla parte ovest vi hanno le ramificazioni delle Ande, colle montagne, le vallate, i corsi d’acqua. Fra i fiumi prineipali si debbono notare il Rio-Negro (Limay-Leubu degli Indiani), il Rio Colorado (Coco-Leubu degli Indiani), il Chadi-Leubu, il Rio Salado nuevo, il Rio Quinto e diversi laghi e lagune salate (Salinas grandes). La regione delle Pampas presenta un suolo argilloso, sabbioso, dove vi cresce il Gynerium argentewm;e a quanto pare, i soli Pehuenches vieini alla provineia di - Mendoza e alle Ande, fanno un po’ d’agricoltura: tuttavia pare che anche i Ranqueles ne facciano, sebbene la loro vita sia piü nomade di quella dei Pehuenches,. (!) Ritter's Geographisch - Statistiches Lexikon. Leipzig, 1874, — A — Degli Indiani del sud, secondo il de Moussy, ve n’hanno di due sorta, consi- derati dal lato etnologico: quelli che sono nomadi e gli agricoltori: mentre poi e gli uni e gli altri sono divisi in numerose tribü, delle quali parlerd piü avanti. Il signor Giglioli scrive che il nome collettivo dato agli indigeni del Chile propria- mente detto, dai coloni spagnuoli ® quello di Araucanos, che non avrebbe perd alcun significato, per la gente che indica. N « Dird che attualmente gli indigeni che abitano l’estremitä australe dell’America « meridionale possonsi celassare in tre grandi categorie. « 1.° Coloro che sono agricoltori e pastori, che esereitano qualche industria e hanno abitazioni fisse, in altre parole i pit eivilizzati. Sono di corporatura robusta e di « statura media; l’arma loro piüu caratteristica & il /azo, quindi la fionda e una lunga « lancia; sono dessi che possono chiamarsi collettivamente Araucani o Mapu-che, e vi « dobbiamo includere: i Molu-chd, i Pehwen-che o Manzaneros e i Huilli-che (') traseu- « rando le tribüu minori: vivono nel Chili propriamente detto, al sud del Bio-Bio a « Childe, e sui due versanti della porzione corrispondente della Cordillera. « 2.° Coloro che sono nomadi e posseggono grandi mandrie di cavalli e sono quasi « sempre montati; vivono di caccia e sono usualmente di grande statura; ’arma loro « caratteristica sono le bolas, quindi la lunga lancia. Possiamo chiamarli collettiva- « mente Patagoni, da dividersi in Tehwel-chö meridionali e settentrionali ed in Penck «0 Pampas: abitano il paese tra la Cordillera e l’Atlantico, tra il Rio Negro e la « sponda settentrionale dello stretto di Magellano, meno alla sua estremitä orientale « ove abitano pure quella meridionale, cioe l’estremo oriente della Terra del Fuoco: « eredo col Fitzroy che i Yacana-Kunny della Fuegia orientale siano di stirpe Tehuel-ch?; « sarebbero fisicamente identiei; non hanno i cavalli, ma prima del 1580 anche i « Penck e Tehuel-che non ne avevano. « 3.° Coloro che sono pure nomadi, ma non hanno cavalli e vagano in eanotti; vivono « di pesei, molluschi ed altri prodotti marini, qualche volta anche di caceia; sono « assai abbrutiti dalla fame e dalle tristissime eondizioni climateriche, e percid spesso « pieeoli e cosi mal ridotti da sorpassare i piu bassi australiani: l’arma loro caratte- « ristica & l’arco colle freccie appuntate con pietra, quindi corte laneie armate con « 0sso. Possiamo chiamarli Fuegiani: vivono nei canali e tra le isole e le coste della « Patagonia oceidentale, montuose, umide e boschive e su quelle che costituiscono «la Tierra del Fuego: nello stretto di Magellano frequentano le due sponde sino al « capo Froward, ma non piu ad oriente. Tra essi vanno postii Chonos e direi proba- « bilmente alcune delle tribu menzionate da Pietas ». Cid che mi piace subito di osservare si & che il Giglioli riunisce e ravvieina i Pampas ai Tehuelches, anzich® ai Pehwenches e cid farä& senza dubbio per ragioni etnografiche, in quanto che dal lato antropologico generale (fisico, statura, cranio ece.) come vedremo, non sarebbe approvato tale avvicinamento. A x (1) La confusione a eui ha dato luogo questo termine deriva dal fatto che & sinonino di Tehuel-che e significa «gente del sud», onde non & solo stato applicato agli Araucani meridionali, ma anche ai Fuegiani. E h } 7 k y | | ’ > u 2 er Il signor Aleide d’Orbigny (') elassifica in questa maniera gli abitanti del- l’America. Razza Ando-Peruviana — Razza Pampeana — Razza Brasilio-Guaranina Ines: BF 1 Ramo Peruviano — Ramo Antisiano — Ramo Araucano nazioni nazione nazione Ramo Pampeano Quichua Aymara Yuracares Araucana nazioni Patagone Baal Al proposito poi delle denominazioni e delle elassificazioni, il D’Orbigny diee che il ramo Araucano deve dividersi in: 1.° Araucani, indiani dell’oceidente delle Ande; sedentarii — che egli sud- divide in Chonos (sud di Valdivia); in Araucanos (paese d’Arauco); in Pehuenches (montanani). z N 2.° Aucas, indiani erranti delle Pampas, a l’est delle Ande, che egli divide in Ranqueles e in Chilenos. _ Per cui e subito da notarsi il fatto che i Patagoni 0 Tehwelches sono dal d’Orbigny posti nel ramo Pampeano della razza Pampeana; mentre gli Araucani, suddivisi poi in Chonos, Araucanos, Pehuenches, Aucas, ece. sono posti nel ramo Araucano della razza Ando-Peruviana. Ora, la denominazione del d’Orbigny di ramo Pampeano non & molto giustifi- eata dai fatti; in quanto che dovrebbe essere caratteristica dei popoli di questo ramo l’abitare nelle Pampas: mentre invece abitano le Pampas, oltre i Patagoni, anche e sopratutti i Ranqueles, gli Aucas e diverse altre tribü o nazioni. Non accennerd a quanto serive il Giglioli, delle classifieazioni e delle denomi- „ nazioni date a questi popoli dal Molina, da Don G. Pietas. dal Prichard, dal Latham, ma solo dirö che Fitzroy considera divisi gli indigeni americani dalla Cordillera in Puelche (ad oviente) e Moluche (ad oceidente); i primi chiamavano i popoli che vive- vano al sud di loro Tehuelches; i secondi chiamavano i meridionali Huilli-che. Questa elassificazione, che anche a detta dell’A., & pressoch® quella del gesuita Falkner, sarebbe poi secondo il Giglioli molto incompleta e poco esatta. Il Wood (*), il Musters, il G. E. Cox, hanno dato delle classificazioni pi o meno esatte e complete di questo ramo o tipo Araucano. E da notarsi come importante che il sig. Cox, a quanto riferisce'il Giglioli, ha trovati i Pehuen-che divisi in due cate- gorie: Picun Pehuen-ch? (del nord) e Huilli Pehuen-che (del sud); essi parlano Chili- dugu o Araucano; il loro nome deriva da Pehuen (pinön, l’Araucaria Imbricata, i cui semi danno largo nutrimento a quella gente) da ch (gente): sono evidentemente identiei ai manzaneros. « Nelle loro tolderias si vedevano Pampas, Tehuel-che ed « anche Auaicuru, termine col quale il signor Cox indica una tribu magellanica che « sarebbe discesa dal connubio di Fuegiani e Tehuel-ch? >». (!) Voyage dans l’Am. mer. — Part. Hist. L’hom. am. (de l’'Am. mer.). Paris, 1839 p. 101, (?) The naluralıhystory of man. Vol II. London, 1870. er Da queste poche cose quivi riassunte si vede come gli etnografi non si trovano punto d’accordo sul medo di classificare queste razze sud-americane: si vede come assai spesso le medesime parole servono per popoli diversi e come gli etnografi abbiano chiamate diverse tribü colla medesima parola. L’eterogeneitä delle notizie, la disparitä delle opinioni, la molteplieitä delle parole deriva dalla grande confusione di popoli diversi che abitano l’estremita australe della America meıidionale; popoli che sono forse diversi piü nei costumi che dal lato antropologico. In quanto che io credo debbansi antropologicamente ed etnograficamente tenere molto divisi e allontanati i Tehwelches o Patagoni, dai Pampas, Chonos, Araucanos, Ranqueles, Pehwenches; credo che se le differenze etnologiche di questi ultimi, sono tali da obbligare l’etnografo a dividerli e suddividerli in nazioni, tıibu, famiglie; sono perd sempre meno profonde di quelle che li tengono lontani dai Tehuelches e dai Fuegiani. I Fuegiani s’accosterebbero ai Pampas, Chonos, Araucanos (dal lato antropologico, per la forma del eranio, per le proporzioni dello scheletro e per V’altezza); ma non oserei certo di porli nella stessa elasse; e molto meno vicino ai Patagoni. j Il Musters, dopo di avere abitati questi paesi per eirca dodiei mesi e di avere attraversata la Patagonia in compagnia di aleuni indiani, seriveva sino dal 1871 un articolo nel « Journal Anthrop. Institute » intormo alle razze che abitano la Patagonia. i Dopo di avere fissati i confini al territorio Patagone, compreso fra il Rio Grande i al nord, le cordigliere delle Ande all’ovest, l’oceano all’est e al sud, diee chei Tehuelches chiamano i Fuegiani eol nome di Yamonascunna e dice che nella Patagonia vera | vi hanno tre razze prineipali: i Tehuelches, i Pampas, gli Araucani. h I Tehuelches o Patagoni, propriamente detti, si chiamano fra loro coi nomi di I Ahonicanka o di Tchonek, ma sono meglio conoseiuti coi nomi che danno loro gli | Araucani e cioe Tehuel. 1 Pampas (che lI’A. unisce ai Pehuenches) stanno fra la riviera Chupat e il Rio Negro. Il Musters opina che siano un distaccamento degli Indiani della Rep. Arg. aventi i loro quartieri generali a las salinas, vieino a Bahia blanca. Differiscono fisicamente dai Patagoni: parlano una lingua che s’avvieina alla Araucana, Gli Araucani poi, conoseiuti dai Patagoni sono i nomi di Chenna, Manzanaros, Araucanos, Moluches, hanno i loro quartieri vicino a las manzanas , sul versante orientale delle Cordigliere. Per cid che riguarda i Pampas, l’A. dice che hanno proporzioni minori e fiso- nomia meno intelligente di quella’dei Tehuelches; dice che le donne sono piü belle di quelle dei Tehuelches: diee che gli uomini a cavallo portano una lancia di legno leggero, una speeie di bambü delle cordigliere: adorano il sole e credono ai cattivi spiriti: suppone che siano gli abitanti primitivi della vallata del Rio Negro: sono abili nel maneggio della fionda, massime contro i piecoli uecelli. Gli Araucani costituiscono una razza superiore, per intelligenza, sapere e carat- tere; hanno tratti fini e fisonomia vivace; portano capelli corti e vanno ben vestiti; sono meno nomadi dei precedenti; esercitano il commereio; conoscono alcune pietre preziose; posseggono numerose mandrie di montoni, buoi e cavalli; hanno lancie lunghe e leggere, che maneggiano con abilitaı. I capi mantengono severa m disciplina. Le donne sono modeste ; hanno capelli neri, lunghissimi, finissimi, dei quali vanno superbe. Il signor Giglioli (Viaggio intorno al globo della R. Pirocorvelta italiana Magenta) diee che nell’aspetto fisico gli Araucani presentano tipi speciali abba- stanza notevoli: questo A. diee che la larga estensione della faceia, a detrimento del fronte basso e stretto, colpisce tosto l’osservatore: earatteristiche fisonomiche di questa razza sarebbero anche la grande sporgenza dei zigomi; la larghezza notevolissima della mascella inferiore; la bocca larga, ma quasi senza labbra; il naso quasi dritto e lungo, ma piuttosto depresso. «La statura degli Araucani & media in confronto ai Quichua, bassa paragonata a quella dei Tehuel-che; i Mapu-ch® sono perd robusti e muscolosi; il colore normale della loro pelle & un bruno olivastro piuttosto scuro: i capelli sono neri e l’iride seurissima ». Perd a seconda di quanto asseriscono il Giglioli, il Pietas e il Molina, parrebbe che si trovassero Arawcanos e Chonos con occhi azzurri e capelli biondi. Del resto Prichard accenna ai biondi Boroanos e Fitzroy, Caldeleugh confermano il fatto, unitamente a Cox e Taylor; mentre d’Orbigny lo nega. I Mapu-che sono provvisti di pochissima barba e si epilano con- cura. Tl signor Giglioli (l. m.) da molte notizie etnografiche importanti intorno ai eostumi dei Mapu-ch£e. 8 DI sig. Moreno considera gli indiani Tehwelches come abitanti primitivi dei margini del Rio Negro: diee che i Puelches sono i loro nemiei e che Culeufwra (Pietra bleu) e il loro capo. A. d’Orbigny, a proposito dei costumi di pesca degli indigeni sud-americani, dice che i Patagoni, i Puelches e qualche nazione Pampeana ignora questa professione: - dalle altre tıibü poi, la pesca si esereita mediante un piecolo arpone, come fanno gli abitanti delle coste del Chili, del Perü, del Brasile: si fa anche piu comunemente con grossi ami sulle coste brasiliane; ma anche piü spesso al centro del continente, lungo i fiumi, con arco e freceia dall’interno delle piroghe. I Guarani, i Chiquitiani, gettano nell’acqua certe piante che momentaneamente ubbriacano il pesce: aleuni altri popoli si servono di lenze, cid che ® assai raro. Ma altre notizie possiamo raccogliere qua e la da diversi autori che si sono, piu 0 meno direttamente ccupati di questo argomento. Dalle /struzioni Antropologiche per il Chili, pubblieate dalla Societe d’Anthro- pologie de Paris e redatte dai sigg. Böclard, Rameau e Pruner-Bey si apprende che gli aborigeni chiliani, secondo le tradizioni e la storia, dovrebbero essere Arau- cani 0 Aucas (che in peruviano significa ribelle). Questo terzo ramo della razza ando-peruviana,, secondo d’Orbigny , avrebbe colore bruno olivastro , poco oseuro: statura media 1,641: forme massiecie; troneo un po’ lungo comparativamente all’in- eme; fronte poco elevata; faccia presso che circolare; naso cortissimo, schiaceiato; echi orizzontali; bocca mediocre, labbra sottili; malari sporgenti; lineamenti femminei; fisonomia seria e fredda. ’ Riguardo al colore, Lesson dice che gli Araucani sono color del rame. Doumoutier e Blanchard dicono che gli Araucani somigliano ai Patagoni, fatta ö ae eccezione per la statura «' Essi hanno la pelle arsiccia, olivastra, chiara; zigomi _ « sporgenti; fronte bassa; naso assai lungo, appiattito per l’allargamento delle nariei; « gli occhi piccoli , neri, stretti ma non obbliqui;; bocca grande; labbra grosse e « arenate; capelli neri, lisci e poca barba; fisonomia dolce, in generale. Il cranio « generalmente allungato, un po’ compresso ai lati (d’Orbigny), appuntato alla sommita; «il coronale meno arcuato che presso i Polinesiani, di profilo presso che rotondo, piü « largo che alto». Domeyko, nativo, a quanto pare, del Chile, scrive che gli Araucani hanno il viso ovale, con sopraeiglia sottili; naso assai pronunciato, stretto, qualche volta eurvo e il labbro inferiore prominente; fisonomia e colore rappresentano fedelmente il tipo indiano. Smith dice che gli Araucani hanno il cranio stretto e assai elevato all’indietro, dove forma una linea quasi retta colla nuca (forse adunque con deformazione arti- ficiale). \ Poeppig diece che gli Araucani hanno il collo corto; braccia, mani e piedi rela- tivamente corti; pelle vellutata; fronte diritta e bassa; iride bruno-nerastra; naso piecolo, pilı spesso diritto che eurvo; mento largo e basso; denti piccoli a corona appiattita, e pare secondo lui che non abbiano deformazione artificiale del cranio. Un Chileno di Santiago asseri che la deserizione del Tipo Araucano del d’Orbigny ® esatta. Aggiunge che il volto di facciata, somiglia ad una grossa pera e i contorni rotondi dipendono prineipalmente dalla sporgenza dei zigomi; il colore dei capelli & sempre nero; la capigliatura e rigida-e cade sulle spalle come la ceriniera di un cavallo ; la forına del naso non & costante; qualche volta & pronunciato e un po’ curvo. Se adunque i molti autori non si trovarono d’accordo per classificare le razze sud-americane, pare che non lo siano neanche assai nell’assegnare i caratteri antro- pologici degli Araucani; cid che dimostra la molta confusione di razze che abitano ia Patagonia, le Pampas, l’Araucania, il Chile; dimostra come sia diffieile colla semplice parola e la semplice osservazione assegnare i caratteri di una razza, quando questi non siano basati sopra un grande numero di misure, di studi, di osservazioni e di esperienze. Per quanto riguarda i caratteri psichiei e morali degli Araucani, il d’Orbigny dice che sono fieri, indipendenti, coraggiosi, dissimulatori, taciturni, poco gioviali; tuttavia vi hanno eccellenti padri, buoni sposi, guerrieri indomabili, viaggiatori infaticabili. Da cid si vede che quest’A. ha compresi negli Araucani anche le tribu migra- triei e battagliere delle Pampas. Il Chileno summenzionato dice che la iraseibilitä e la volubilitäa formano i tratti salienti degli aborigeni, i quali del resto sono assai intelligenti. Il Giglioli ha notata l’espressione singolare di dura fierezza, d’indomita deter- minazione nella faccia di un Araucano da lui visto e di cui da la fotografia. Se poi andiamo a scegliere qualche cifra sulla statura di questi popoli, confron- tata con quelli di altri a loro vieini, troviamo che d’Orbigny assegna agli Araucani lm. e 620 mm., e agli Aucas 1 m. 642 mm.: mentre in altro punto assegna agli Aucas delle Pampas 1 m. 780 mm. Gli Araucani Pehuenches, secondo Parish, avrebbero da 1 m. 860 mm, e 1 m, e 890 mm, Mentre Topinard assegna in rg. media ai Patagoni 1,781 mm. Sta di fatto, ad onta di qualche asserzione contraria, ma non sufficientemente fondata, che gli Araucani propriamente detti hanno statura minore dei Tehuelches o Patagoni; e cosi pare egualmente che i Patagoni, non abbiano in media quell’ altezza che d’Orbigny, Commerson e Wallis avrebbero loro assegnata. Non ei tratterremo piü oltre a parlare delle classificazioni proposte da altri autori, sia degli Araucani, sia dei Patagoni, solo perd accenneremo alla celassificazione delle Tıibu della Patagonia di don G. Cox, in quanto che ritiene che i Pehuenches siano una vera tribü di congiunzione fra gli Araucani propriamente detti e i Pampas o Tehuelches. Diffatti questo A. celassifica cosi le tribu della Patagonia, da nord a sud: Pehwenches (tipo che rammenta l’Araucano: faccia appiattita; zigomi sporgenti tinta bronzina; aspetto feroce; naso corto; boeea prominente; barba nulla; capigliatura spessa). — Tehuelches (alti; spalle larghe; corpo robusto; forme massiecie; testa grande, un po’ appiattita all’indietro; zigomi poco salienti; occhi orizzontali; fronte - pieeola; naso camuso; nariei aperte). — Tehwelches (diff. dai precedenti per idioma). — Haicurus. — Fuegiani. Non oserd io certamente di proporre una classifieazione di questi abitatori della estremita australe dell’ Ameriea meridionale; perd ho la persuasione che se fu - necessario di dividere i Patagoni, i Tehuelches meridionali e Tehuelches settentrionali, dovette anche essere necessario di tenere divisi gli Araucani propriamente detti e che abitano l’Araucania, dai Tehuelches che se rassomigliano agli Araucani, tuttavia se ne discostano abbastanza. Il carattere antropologico dell’altezza, quello della forma del cranio, quello delle deformazioni artifieiali del eranio, sarebbero importantissimi, come basi di una posi- tiva classificazione; ma mentre si sa che in media i Tehuelches sono molto alti, non sono poi d’accordo gli A. e mancano le misure all’uopo per tutte le altre tribü. Sulla forma poi del eranio le asserzioni si contraddicono, se togliamo la larghezza della faccia, e la sporgenza dei zigomi; pare che i Pehuenches, le tribü delle Pampas © qualche Tehuelehes si deformino artificialmente il eranio; mentre non si ha in propo- sito nessuna notizia degli Araueani. Questi fondamenti di elassificazione sono cosi deboli che quantungue importanti, "non possono per ora servire a sciogliere il problema della tassonomia delle razze che abitano l’estremitä australe dell’America meridionale, Passiamo ora alla deserizione dei singoli erani Araucano e Indiani delle Pampas, posseduti dal Museo Nazionale d’Antropologia di Firenze. 1.° Cranio di faneiulla indiana, della Tribu di Katriel (n. di Cat. 970), ‚morta al Forte Lavalle nel 1871; con mascella inferiore. Dono del dott. Carlo Gallarani. - Cranio piecolo (1070 c. c.); sub-brachicefalo (81,87) per l’altezza megasemo (75,00) ; anteriormente stretto e allargato posteriormente ; suture non molto com- icate, e prive di ossa wormiane ; arcate sopracigliari nulle; faccia piuttosto nde (70,38) e fosse canine profonde ; mascellare superiore stretto e prognato (64°); orbite rotondeggianti (92,10); naso non molto grande (48,89); ineisivi -e canini corrosi; premolari e molari intatti; terzo molare in via di sviluppo. nn 2 u le. urn ni U u ui un . 2 en Cranio d’apparente etä di 16 ai 20 anni; debolmente assimmetrico ; caratteri femmi- nei evidentissimi; ma la mandibola & robusta. Tav. I, fig. 3 e 4. 2.° Cranio di vecchio Araucano (n. di Cat. 1801), probabilmente maschile, molto antico, dato dal dott. Francesco Echaüurrea all’ill. Philippi; senza mascella infe- riore. Dono del prof. Magni. Tav. I, fig. 1 e 2. , Cranio non molto grande (1243 ce. c.) ('); sub-brachicefalo (82,14) ; per l’altezza mesosemo (74,89) piuttosto ristretto all’avanti e abbastanza largo all’indietro; legger- mente deformato in modo artificiale, mediante appiattimento dell’oceipitale e dei parietali intorno alla regione lJambda. Il cranio cade verticalmente all’indietro, nel terzo posteriore dei parietali e l’oceipitale & nella parte squammosa verticale e nel- laltra parte, quasi orizzontale. Suture molto sempliei, con piccole ossa wormiane nella lambdoidea; arcate sopracigliari un po’ marcate; faccia piuttosto grande e fossa canina bene marcata; mascellare superiore debole; non molto prognato : orbite mesoseme (88,37); naso grande (57,14); privo di denti; atrofia degli alveoli; pare molto vecchio, sibbene abbia le suture aperte; ha attacchi musculari abbastanza robusti; non e@ molto assimmetrieo. 3.° Cranio di adulto indiano, della Tribüu dei Ranqueles (n. di Cat. 975), di anni 65 eirea, ueciso presso il forte Diaz (frontiere sud di Santa Fe) nel 1870, preparato dal dott. Astrie, chirurgo maggiore della frontiera sud di Santa Fe; con mascella inferiore. Cranio piuttosto grande (1428); sub-brachieefalo (82,95) ; in altezza mega- semo (79,54); non molto largo ne all'avanti, ne all’indietro; molto deformato nella regione postero-superiore del cranio, per appiattimento artificiale; suture semplici, con qualche piccolo osso wormiano ; attacchi musculari robusti; arcate sopraci- gliari bene marcate; faceia bassa, ma molto larga (65,03); fossa canina bene marcata; mascellare superiore robusto; prognato (68°); orbite rotondeggianti, me- gaseme (92,85); naso piccolo (42,10); denti con parte coronaria usata; terzo molare persistente, tanto sopra che sotto; mandibola larga, robusta. 4.° Cranio di adulto indiano Pampa, della Tribu di Caleufur& (n. di Cat. 972); morto nella battaglia di San Carlos (front. di Buenos Aires) nel marzo del 1871; raccolto dal Col. Borges; senza mascella inferiore. Donato dal dot- tor Gallarani. Cranio piuttosto grande (1425 c. c.); mesocefalo (77,96) ; prognato (66°) ; in altezza megasemo (77,40); poco ristretto all’avanti, ne molto largo all’indietro ; leggermente deformato in modo artificiale ; suture sempliei, prive di ossa wormiane ; tracce palatine di osso intermascellare ; attacchi museulari robusti ; arcate sopra- ceigliari bene marcate; faccia bassa e molto larga (62,93); fossa canina profonda; mascellare superiore robusto ; indice orbitario megasemo (94,87) ; orbite rotondeg- gianti, quella di destra piu bassa della sinistra; naso piccolo (42,59); denti benis- simo conservati; terzo molare persistente; manca la mandibola. 5.° Cranio di adulto indiano Pampa, della Tribüu di Calcufurä (n. di Cat. 973), (‘) Stante la somma fragilitä delle ossa, la capacitä fu misurata approssimativamente colla formola data dal Broca nelle /struzioni craniologiche. v — 11—- morto alla battaglia di San Carlos (front. di Buenos Aires) nel marzo 1871; raccolto dal Col. Borges; senza mascella inferiore. Dono del dott. Gallarani. Cranio piuttosto grande (1440 ce. e.); sub-brachicefalo (82,02); prognato (65°); in altezza megasemo (75,84); piuttosto stretto anteriormente; molto largo posterior- mente; non deformato artificialmente ; suture abbastanza complicate, prive di ossa wormiane; attacchi musculari robusti; arcate sopracigliari bene marcate; faccia meso- sema (66,41); mascellare superiore robusto; fossa canina abbastanza profonda; indice orbitario mesosemo (83,33); orbite rotondeggianti; naso piuttosto piccolo (45,28) ; denti benissimo conservati; terzo molare sviluppatissimo e robusto. 6.° Cranio di indiano Pampa, della Tıibu di Caleufurä (n. di Cat. 969), morto al forte Medias Lunas (Rep. Argentina), (frontiere nord di Buenos Aires) nel 1871; raccolto dal dott. Armaignae, chir. magg. della divisione del nord; con mascella inferiore. Dono del dott. Gallarani. Tav. II, fig. 7 e 8. Cranio piuttosto piecolo (1260 c. c.); brachicefalo (86,71); prognato (66°); in altezza megasemo (82,91); assimmetrico ; deformato artificialmente in modo enorme, per appiattimento della parte posteriore del cranio; suture non molto sempliei; prive di ossa wormiane; attacchi musculari abbastanza robusti ; arcate sopracigliari non molto marcate ; faccia non molto larga ne alta (64,92); mascella superiore robusta; fossa canina poco profonda; orbite rotonde; indice orbitario megasemo (90,00); naso piccolo (44,23); denti bene conservati; terzo molare esistente, tanto sopra che sotto; sutura basilare non ancora perfettamente saldata; mascellare inferiore.non molto largo, ma grosso e con attacchi musculari robusti. 7.° Cranio di indiano Pampa, della Tribü di Katriel (n. di Cat. 976), morto al Forte Medias Lunas (Rep. Argentina) nel 1871; con mascella inferiore ; cranio incompleto. Dono del dott. Gallarani. Arcate sopraeigliari poco sviluppate ; fronte stretta, ma abbastanza alta; ma- scellare superiore robusto; fossa canina non molto profonda; orbite rotondeggianti, ma non molto grandi (82,92); denti bene conservati; terzo molare sviluppato tanto nel mascellare che nella mandihola; mandibola robusta, larga, assimmetriea; vi ® anteversione degli incisivi. 8.° Cranio di indiano Pampa, della Tribüu di Katriel (n. di Cat. 971), morto al Forte Medias Lunas (front. nord di Buenos Aires) nel 1871; raccolto dal dott. Armai- gnac; senza mascella inferiore. Dono del dott. Gallarani. : Cranio piuttosto grande (1430 ce. c.) ; sub-brachicefalo (80,90) ; poco prognato (70°); in altezza megasemo (76,96) ; assimmetrico ; deformato artifieialmente, me- diante appiattimento della regione postero-sup. del eranio ; suture sempliei, prive di ossa wormiane; attacchi musculari abbastanza robusti e arcate sopraeigliari bene mareate; faceia bassa e larga (62,85); mascellare superiore basso ; fossa canina profonda; orbite rotonde e grandi (97,50); naso piecolo (45,28) ; denti mancanti ; terzo molare atrofico; molti alveoli sono atrofiei. 9.° Cranio di indiano Pampa, della Tribu di Katriel (n. di Cat. 974), morto al Forte Medias Lunas (Rep. Argentina) nel 1871; raccolto dal doit. Armaignac; con mascella inferiore. Dono del dott. Gallarani. Cranio non molto grande (1280 ce. c.); sotto dolicocefalo (75,14); molto prognato (58°); non molto alto (71,00); abbastanza simmetrieo ; non deformato ; — 13 — fronte stretta, fuggente; suture sempliei, prive di ossa wormiane; attacchi mu- scolari abbastanza robusti; areate sopraeigliari poco marcate; faceia Junga e larga (71,64); mascellare superiore alto, largo, robusto ; fossa canina profonda; orbite rotonde e grandi (90,90); schiaceiato e piccolo (45,45); traece di sutura intermascellare ; denti bene conservati ; terzo molare sviluppato superiormente; in via di sviluppo inferiormente ; mascellare inferiore largo, robusto. TAvOLA PRIMA F SITE = = in B Ss B irn) © I} { s| - onanı pen aiuseowimonee |de| 58 85 delete = pi es | 52 |&5 | 85 | 85 | 33 | HE Ss | OS] > j =| AmmRoponosıa m zmworosta | SE|SE| gE| SE sel se) 5E| Seel . 1-3 = . .. .. ui =} rn =} z IN FIRENZE = = = 3 ie = e 5 E | 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 { 1| Diametro ant. post. mass. ... . | 160 | 168 | 176 | 177 | 178| 1568| — | 178| 173 | 173 £ 2 » trasverso mass. ..... | 131 | 138 | 146 | 138) 146 | 137 | — 144 | 130 | 139 { 3 » frontale minimo 84 8777957922 2992 Fl 94 | 1601| 93 ” 4 » basilo-bregmatico.. . .. | 120 | 126 | 140 | 137 | 135 | 131 | — 137 | 123 | 152 5 5 » naso-basilare ... . - 37 87 | 109| 104 | 1011| 8 | — 99 95 | 97 4 6| Lunghezza del foro oceipitale. | 32 | 34 | 39 | 38 | 86 | 31 | — 28 | 35 | 34 y 7| Larghezza » » 200 300 SA a ee oe 30.| 27 | 31 » 8| Curva frontale iot. „...... 112| 1221| 115 | 121| 129 | 111 | 1834| 118| 111 | 120 2 9 SE panıeralesen ee 105 | 136 | 124 | 122 | 108 | 125 | — 119 | 124 | 122 10 2» Foecıpitalerur Wr 106 | 107 | 105 | 115 | 128| 1090| — 130 | 114 | 116 11 » oceipito-frontale..... - 323 | 364 | 344 | 358 | 365 | 345 | — 367 | 349 | 356 12 » orizzontale totale... .. | 458 | 493 | 512 | 503 | 539 | 467 | — | 511| 480 | 500 \3| Linea biorbitaria esterna. ... | 93 | 99 | 108) 102| 107| 101 | 101) 1905| 102 | 103 14 » » internnay- 4 0178012,922|2.103,|119621791.001.9072 177.90 97 | 95 15 > bizigomaticar. 2.2... 118) — | 143| 143 | 131| 134 | — 140 | 134 16 Altezza faciale.... 2... ... 83 | 83 | 93 | 90 | 87 | 87 | 88 88 | 96 17| Larghezza dell’orbita ...... 38 | 4383| 2| 39 | 42 | 40| 41 40 | 44 18| Altezza dell’orbita........ 35. 38.739737 | 80: |736° | 34 39 | 40 19| Larghezza interorbitaria .... | 16 | 17 | 21 | 22 | 22 | 22 | 18 25 |718 90) WEITEAW VS SSR 45 | 49 | 57| 54 | 53 | 52 | 54 53 | 55 2] De na erg 220 72877724717 23212227 | 23 7.24 24 | 25 22| Larghezza nasale ........ 1527-2 2202216027102 21925 — , 18 23| Lunghezza della völta palatina | 45 | — | 52 | — | 50 | 48 | 50 49 | 5 24| Larghezza » » » .| 33 | — | 42 | 40° | 41 | 35 | 35 40 | 40 25| Angolo di Cloquet (marg. alv.). | 64°| — | 68°| 66°| 65°| 66°| — 70° | 58° 26 >» didacquart(p.sott.nas.). | 70°| 72°) 710) 70°| 70°| 74°| — 716° | 64° 27 >» di Broca (oceipitale). ... | 20°) 15°| 30° 270) 24%) 23°) — 2223111299 28| Capaecitä eranica in c.c..... 1070| 1243| 1428| 1425| 1440| 1260| — | 1430| 1280 29 » orbitale in e. ec. ... |,40 1 — | 6177| 56 | 437 — | — 55 | 50 30) Area del foro occip. in mm. q. | 580 | 752) 867 | 1025| 892 | 655 | 830 | 660 | 730 Sul Indicegeatalieon u rer 81.87 \82.14|82.95|77.96|82.02|86.71] — | 80.90175.14 SO SR verLcalekr een Seen 75.00174.8979.54|77.40|75.84|82.91| — | 76.96|71.00 33 Da tacialen.r „ea 70.331 — |65.03|62.93|66.41|64.92]| — | 62.85|71.64 34 DIR OTDITANIOE 92.10/88.37|92.85| 94.87 83.33] 90.00 82.92] 97.50 90.90 90.09 35 DI NETaS ale Re ER en 48.89 |57.14|42.10|4: .59|45.2844.23|44.44| 45.28|45.4545.81 36 » del foro oceipitale. ... . |78.12,88.23|87.18|97.37/86.09|90.32|' — |107.14177.14|90.49 37 > palatınoe ne ee 73.73] — |80.77| — |82.00|72.92|70.00| 81.63|75.47|77. 38 » cefalo-orbitario .... - 26.72) — |23.40125.44 33.48] — | — | 26.00125.60 26 39 » . cefalo-spinale ...... 18.45|16.51\16.47|13.90/16.14,19.23| — | 21.68/17. 40 DI Hrontalee 02er: 64.12163:04| — | — | — | — | — — | — 166.90 (1) Media dei n. 1501 e seguito, — Le misure sono in mm. ovvero in gradi c. e. furono prese coi metodi delle | Istruzioni craniologiche del Broca. 3 —. 18 — TAVOLA SECONDA 2 | wisure vi orant araucanı [2.8.18 88. 8- &- :_|2: = a =el=8/2s128 22 282813885 RN 5 indicate IS EIS LI S2 EB En Be a Fr Osservazioni & DAL B. DAVIS (1) z ala | a a ls \z = TEE SA RSS sl |. su lläan | 70 Diametro ant. post. mass. . . |179|169 1717 181/183|1831167|177|169| (1) Dal Thesaurus Cra- » trasverso mass... . |135/137)135) — |143|139)156|139|139] 135) "'ortem- Pern. di Cat. s’intende » basileo-bresmatico. |135|137/143 137|143133|141|137[139|141 qnello del Cat. di B. Davis. Curva frontale totale ...... |1127|127|114| — |127|127|133 112|127|116 ano Eaivaseliel » sagittälle » .... |119)127|139 or2r| Tab |12H|ıL3L To en I » oceipitale » .... |131/103116 inne Hoovo_J5vVvPwm- — 111 131/120/105|116)158]| vazioni riguardanti questi E » oceipito-frontale ... . |13771353/369| — |365 385/3881344|377)364| erani, v. nofe. | » orizzontale totale. ... |518/499 510| — |523 533|543,483|520|491 | Linea birigomatica......- 138/134 134) — |140 126|132|134, 134132 \ 10| Indice cefalico. ......... 76 |81 177 | — | 80.76 | 85 | 85 | 80 |7 11 >» KENELS Selen 78 |81 | 8279 | 80 | 72 | 78 | 83 | 80 | 83 | Nole di J. B. Davis ai crani sunnominati: il cranio n. di Cat. 765, ha le ossa nasali che furono rotte durante la vita. — Il cranio 767 ha pure le ossa nasali danneggiate in vita. — Il eranio 768 presenta il condylus tertius di J. F. Meckel nella forma di un piecolo processo conico, nella linea media all’estremitä ant. del foro occipitale projettante nel suo /umen. Probabilmente addentellavasi col processus dentatus della 2* vertebra. — I crani n. 765, 766, 767, 768 sono delle frontiere del Chili e furono presentati da Win. T. Thomson Esq. — Il cranio 1419 offre una tendenza alla os- sificazione delle suture. — Le ossa nasali erano probabilmente tagliate di traverso fino dalla infanzia.— Il cranio 1420 & megalocefalo. — I erani 1418, 1419, 1420, 1421 sono del centro del territorio "indiano indipendente del Chili e sono probabilmente di sangue puro.— Morton rappresenta tre _ Araucani in Cran. Amer. i primi due dei quali rassomigliano ai n. 765, 766, 767,768. — L'originale del 1161 & all’Istituto Carolinska ed era stato portato da Montevideo. — Presentato dal pro- _ fessor Von Düben. TAYOLA TERZA © 8 MEDIA DI 27 CRANI | Ss TEHUELCHES Media Osservazioni & (secondo il Moreno) (1) 1| Diametro ant. post. mass ..... | 180 (1) Description des ci- | 2, » trasverso mass. . .. - Ta ee ln Neke, EKD“ frontale minimo ... | 92 | 1874 (Revue d’Anthr.). 4| » basilo-bregmatico. .. | 153 R 5, Linea biorbitaria esterna .... | 106 6 » bizigomatica. ......- 134 7 Lunghezza palatina. ..-...- 60 8 Larghezza palatina.....-.. 64 9| Angolo di Jacquart ....... 60° 10] Indice cefalico .......... 74.44 11 De verticalatseenciee. 2” 84.99 I erani Araucani del sig. B. Virchow, sono leggeri, oscuri, in molti punti variati. Il n. 1 sembra femminile; ma egli lo ritiene maschio. Il n. 2 poteva re deformato, avendo tracce di appiattimento antero-posteriore. Sono entrambi piecoli; attacchi museulari deboli; protuberanze oceipitali deholi; fronte alta e telativamente larga; tempie rigonfie; la faccia pare bassa; orbite larghe; naso itretto; fosse canine profonde. ; Zu L’A. considera gli Araucani, come mezzo di transizione fra i Pampas e certe tribu delle coste oceidentali. Dice che i Pampas hanno attacchi musculari piü robusti degli Araucani, una maggiore capacita cranica, e grandezza occipitale. Dice che il Botocudos & di tipo affatto diverso. TAVOLA QUARTA = MISURE DEI CRANI eelre ER F JAN xt 8 ar Sc = 3 Im = B ARAUCANI EAU AMERICANI 2 le: . B see ER = DA R. VIRCHOW (1) 4 < & a = N Capacitarunne-re.)Wer ee 1020 | — | 1290 | 1525 | 1500 | 1475 (1) Schädel von 2| Circonferenza orizzontale ..... . 463 | 492 | 488 | 516 | 520 | 532 | Zrateanos und an- 3| Altezza massima . 2... .u00... 125 [124(9| 136 | 143 | 142 | 138.6] nern. Berlin, 1874 4| Distanza del foro oc. ant. dal bregma. | 121.5| 122.6, 131 | 145 | 141.6) 141.0) (Zeit. f. Ethn.), 5 » » » post.dallambda | 104 98 116 | 116 | 120.6| 117 6| Massima lunghezza. ......... 161 | 169 | 172 | 185 | 188 | 194 Mn Curvaffrontaleges m re: 119 | 118.5) 117 | 140 | 135 | 140 8 DIS parietalerge nn ee: 118 | 119 | 109 | 132 | 128°) 141 I Su occıpilalege ee 106 | — | 135 | 117 | 123 | 117 10) » antero-posteriore......- 343 | — | 361 | 389 | 386 | 398 11| Dist. dei fori aud.dalla rad.delnaso . | 915 | 102 | 103 | 106 | 110 | 117 12) » » » » dallaspinanasale . | 96 | 106.5] 105 | 109 | 110.8] 112 13} » » » » dalp-alv.mass. sup. | 100.5] 113.5) 112 | 118 | 118 | 118 14| » » »°» dalmento ..... —_ — | 134 | 138.5] 140.5) — 15) Dist. del foro oce. dalla rad. delnaso . | 93.5 | 93 9] | 101 | 103 | 108.5 16| » » » » dallaspinanasale . | 92 | 92 | 87 | 95 | 97 | 96.5 17) » » » » dalp.alv.mass.sup. | 95 | 96.5) 94 | 100 | 103 | 100.6 18| » » » >». dalmento..... — | — |11| 13| 18) — (2) Hinterhaupts- 1929)» » » » dalp.dellacur.oce. | 48 | — | 60 | 62 | 60 | 60 BI er 20| Lungh.delforo oceipitale ...... . 34 | — | 3 | 38 | 35 | 3 2l| Largh. » » SEN 30ı — | 25 | 24 | 26 | 26 22| Larg. massima del cranio...... 128 | 145 | 136 | 134 | 140 | 134 e| 23] Diam. frontale superiore ...... 53 | 60 | 65 | 87 | 60.5 | 52.5 % 241, » » ITTETIOTE RER 835 | 8 86 94 | 98 | 93.5 y 25 DE term poralewen ee 116 | 114 | 115 | 112 | 123 | 119.5 E 26 Be, pazietaler 2 een eo 120 | 132 | 128 | 129 | 132.5| 131.4 > 27| » mastoideo superiore...... 114 | — | 129 | 130 | 131.5| 121 .. 28) » » inferiore...... :3I—-|-| - | - | — 5 ae 123 | 136 | 131 | 134 | 147 | 136 3 30 2." mascellare 0. Wa... E33 GEF | Sr 3 5 31| Curva biawrieolare .......... 292 | 303 | 317 | 324 | 322 | 320 32| Largh. della radice del naso 155| 20 | 21 | 20 | 24 | 23 y 33 07» delkforo nasale ae 24 7022400 :925 55771896 { 34| Altezza delnaso.. .......... 93 Si] 50. | St) | . Sal sun dellalfaccanne 2 er — | — 120.5) 126 | 118 | — & 36| Largh. dell’orbita .......... 38 | 40 | 38.5| 37 | 42 | 41.5 a 1137) Altezza dell’orbita .......... 35 | 33 | 39 | 32 | 34,| 36 38| Diam. del mascellare superiore. .. | 120 | 140 | 120 | 138 | 140 | 130 3 » » » inferiore ... | — | — | 200 | 190 | 203 | — 40] Alt. med. del masc. inferiore....| — | — | 2 | 40 | 4 | — ‚41| Alt. della branca della mascellainf. . | — | — | 65 | 69 | — ‚42| Dist. degli ang. della masc. inf... | — | — | 98 | 105 | 108 | — 43| Dist. delle apofisi della mano 90 | 103 | 102 | 107 | 109 | 92 [EEE An oolonfauialee ZEN || 2 | ‚45| Diametro diagonale ......... — | — | 235 | 250 | 247 | — ı46| Indice della larghezza-(cefalico) 79.5 187.5 47| Indice dell’altezza-(verticale) ...... | 77.6| 73.3 77.6 48| (Breilenhöhenindex) - Trasverso-vert. — 15 — Passiamo ora all’analisi minuta e comparativa delle principali misure eraniche prese da me e indieate dal I. B. Davis, B. Virchow e Moreno e faceiamo inoltre i confronti delle rispettive in altri tipi eranici. A) Diametro antero-posteriore massimo. TABELLA A. © el 3 8 ‚Sg & = 3 E 3 3 RAZZA a AUTORI 5 RAZZA = AUTORI A [= z z m.m. m.m 1/ Araucano (n. 1801)... | 168 Riccardi || 8| Pampas. ........ 172 » 2| Fanciulla Pampas. .. | 160 » ‚| 9] Tehuelches (Paraderos) | 180 Moreno 3] Indiani Pampas (media) | 172 » 1110| Botocudos ...... . 185 Virchow 4) Araucani (m.)..... 177 Davis _|11] Papuani (m.)..... 182 | Mantegazza 5) Indiano Pampas. ... | 169 » 12| Marchisiani (m.) .... | 170 Riccardi 6| Araucano n. 1 ....| 161 Virchow |113| Toscani (m.)...... 176 » 7 » ae 169 » 14| Sardi mod. (m.). ... | 183.7| Zannetti Se noi osserviamo le lunghezze assolute che questo diametro prineipale del eranio attinge in diversi tipi umani, vediamo subito che, a seconda delle indicazioni, nei Pampas e Araucani ® breve, in confronto col rispettivo dei Botocudos, dei Tehuelches, dei Papuani e dei Sardi. Le misure mie e del Virchow, pegli Araucani, sono piu basse di quelle del Davis; e la media da me data dei crani delle Tribüu di Katriel, Caleufurä, Ranqueles © ancora al di sotto della media degli Araucani di Davis. E necessario convenire, che in eifra assoluta, il diametro antero-posteriore del cranio Araucano e di quelli delle Pampas (aleuni deformati) ® assai basso. Nei crani Paraderos non deformati e nel Pampas del Virchow la lunghezza del cranio tende ad aumentare. D B) Diametro trasverso-massimo. TABELLA B. { e E £ » E AUTOR ||S RAZZA E AUTORI E3 z € mm. m.m. & 1| Araucano u 1801)... | 138 Riecardi S SRampaspa 136 » s 2| Fanciulla Pampas. ... | 131 » 9| Tehuelches (m.) ... | 134 Moreno | 3) Indiani Pampas (m.). | 139 » 10) Botocudos....... 134 Virchow Mi 4| Araucani (m.)..... 139 Davis 11| Papuani (m.)..... 129 | Mantegazza 5) Indiano Pampas. ... | 135 » 12| Marchigiani (m.) .... | 138 Riecardi 6) Araucano n.]..... 128 Virchow |113] Toscani (m.)...... 138 » 17 » DRAEE | 145 » pe Sardi mod. (m.).... . 1137.78) Zannetti Le differenze nella larghezza assoluta del eranio sono assai minori di quelle nella lunghezza, se si fa eccezione pei Papuani e per l’Araucano n. 1 di Virchow, giacch® C) Indice cefalico. 216 = variano, in generale, da 134 mm. a 139 mm.: le medie dei Pampas da me misurati e degli Araucani di Davis sono eguali e poco differenti dalla misura del Pampas di Virchow. TABELLA C. E 3 E F ® 3 Second = 1 E RAZZA 5 1 Broca | AuTORL |} & RAZZA & Ban AUTORI 1/Araucano(n.1801)/82.14| sub. brach. Riccardi ||1O Tehuelehes (m.) 75.00] dolieocefalo | Moreno > 2|Fanciulla Pampas. | 81.87 » » 11 » m.) |74.15 » » o 3\Ind. Pampas (m.)|81.11 » » 12/Papuani (m.) . .)71.80 » Mantegazza : 4|Araucani (m.). . .| 80 » Davis 13 Sardi (m.) ... .|72.00 Ba Zannetti 5|Ind. Pampas.....| 79 » » 14 Toscani (m.) . „7873| mesocefalo | Riccardi 6 Araucanon.1... .| 79.5 | mesocefalo Virchow ]15)Etruschi m.) .|78.15 » Zannetti 7 » n.2...| 87.5 |brachicefalo » 16 | Messicani (m). .78.12 » Broca 8|Tehuelches (m.) .|72.22| dolicocetalo |Topinard 17, Parigini (m.). .|79.45 » » 9 » (m.) .|74.44 » Moreno |/18|Am. merid. (m.) \79.16 » » Nota. — Il n. 3 & media (m.) di Ind. Pampas e Araucano. — In. 11 e 12 non sono deform. art. Adottando la classificazione del Broca ed osservando i risultati delle medie sovra indieate vediamo che mentre i erani Araucani, Ind. Pampas, sono brachicefali o sub-brachicefali (secondo Virchow, Davis e me); quelli dei Tehuelches della Pata- gonia, secondo Moreno e Topinard, sono dolicocefali. Fra questi due tipi eraniei, posti da d’Orbigny nella razza Pampeana, e abbastanza avvieinati da altri antropologi ed etnologi, esiste una grande differenza. Questo fatto merita di essere seriamente considerato; perche sebbene la forma dei crani non si possa in qualsiasi easo prendere come carattere fondamentale ed infallibile di razza, tuttavia non si pud disconoscere la grande imporfanza che esso ha 2 nella classificazione; tanto piu quando questo va unito ad altri caratteri differenziali. Il Patagone ha il cranio dolicocefalo o sub-dolicocefalo; l’Araucano e il Pampas hanno erani brachicefali o sub-brachicefali : potranno forse avere avuta origine da uno stesso ceppo: ma la conelusione in proposito ha un fondamento per nulla positivo, e l’etnografo, trovandosi di fronte a questi fatti deve andare cauto nel- l’ammettere l’unita di razza Arauco-Patagone. D) Diametro basilo-bregmatico. ee 97 Per EN nE u EEE ENEER TAseLLA D. 5 8 E ’ 2 5 = 5 = RAZZA a AUTORI = RAZZA = AUTORI Z Zi mm. mn. 1| Araucano (n. 1801). . | 126 Riecardi |\10| Tapujos n.1.... 141.6 | Virchow 2| Fanciulla Pampas. ... | 120 > 11 Du EN De. 141.0 » 3| Ind. Pampas (m.). .. | 132 » 12) Papuani (m). .... 130 | Mantegazza 4| Araucani (m.)..... 139 Davis 13| Parigini (m.)..... 128.5 Broca 5) Indiano Pampas. . .. | 141 » 14| Sardi m! 5,00 oe 128.33] Zannetti 6| Araucano n.1..... 121.5| Virchow |l15| Marchigiani (m.). 123 Riccardi 7 » 5 i » 16| Toscani (m.) . ... 127 » 8| Pampas. ..... » 17| Etruschi (m.)..... 132.38| Zannetti 9, Botocudos » 18| Tehuelches (m.) ..... | 153 Moreno im L’altezza assoluta del cranio Araucano, pare attinga una certa importanza; ma le misure mie, del Davis e del Virchow, sono differenti. In altezza assoluta I’ Arau- cano mio e quelli del Virchow, non differiseono molto; mentre la media data dal Davis sarebbe assai piu alta. E da notarsi chei crani degli indiani Pampas hanno maggiore altezza e qui si ® tutti d’aceordo. I Tehuelches, secondo Moreno, avrebbero ancora un cranio pil alto, ma assai probabilmente questo A. ha presa l’altezza del cranio da un piano tangente ai condili, sino al bregma. Sta adunque diffatto che ad onta le deformazioni artificiali, le misure assolute di altezza non sono molto variabili e grandi. Ma qualunque anomalia in proposito, risultera pit evidente dall’Indice verticale, E) /ndice verticale. TABELLA E. B SQ | a o = = Secondo IS = Seeondo = u al = RAZZA E il Broca AUTORI = RAZZA E il Broca AUTORI zZ |z B | | 1| Araucano (n.1801) |74.99| megasemo| Riccardi || 9| Papuani (m.)\71.37| mierosemo| Mantegazza 2| Fanciulla Pampas |75.00 » » 110| Toscani (m.).\73.61| mesosemo | Riecardi 3| Ind. Pampas im} 76.94 » » \11| Sardi (m.).. .|70.42|mierosemo| Zannetti 4) Araucani (m.). . . 180.00 » Davis 12, Etruschi (m )\72.68 mesosemo » 5| Indiano Pampas. . 83.00 » » /13| Parigini (m.)|71.00| mierosemo Broca 6| Araucano n.1 .. | 76.6 » Virchow |14 Accinese . . .|74.58| mesosemo | Riccardi 7 » n.2 .. | 73.3 | mesosemo » 15| Araucanon. 1) 77.6 Indice trasverso-ver- 8| Tehuelches (m.). . |84.99| magasemo| Moreno 0 >» m.2'85.5 ticale di Virchow. Per quanto riguarda l’indice verticale gli Araucani sono megasemi cio® hanno il eranio molto alto, rispetto al diametro ant. posteriore; e cosi dicasi anche dei Tehuelches, secondo il Moreno. Tuttavia la deformazione artificiale del cranio, della quale si @ parlato piüu sopra, tende naturalmente ad inalzare il cranio. I erani Tehuelches dei Paraderos, non erano deformati,. E nulla dice Davis dei sovra indicati. F) Curve del cranio. TABELLA F. se 5 Ei: a2 ]=]8jE| & Be MISURE aelsalsale | |2. EHE EN Erler: Osservazioni =..282|%| 8 3 a lerien En ee A leere elle elle - 4 = E& ni = Curva frontale ("). ... 1121/120,127|1161119|118.5.1171140|1135140127|110.9| AXota. Le misure sono >» parietale .. .. . 11361122)131111011181119 |1091132)128]1411137/126.3| in mm. h » oceipitale....... [107116]11611381106) » 135111 711231117]1191119 | „(N Palla sut. naso » oceip.-front. (2). |36413361377/364|343) » 1361,389 386/398 3841356 (2) All’opistion, dalla » orizzontale ... . 14931500/520/491 463.492 |488/516 520 532517525 | sut. nas. front. a & & S E3 RUHR. Tune“ 3 alalala|a|$ 5 - A a — la La curva frontale negli Araucani e nei Pampas risulterebbe abbastanza bassa, ‚mentre i Tapujos, Botocudos e Papuani la superano d’assai. I Parigini l’hanno piü bassa ancora degli Araucani. Intorno alla curva parietale nulla si pud dire di certo, verificandosi molte diffe- renze: in media perd risulterebbe piü lunga nei Tapujos, Botocudos, Papuani, di quello che lo sia negli Araucani e nei Pampas. La curva oceipitale negli Araucani e assai breve. La curva antero-posteriore, se in complesso ® breve, rispetto ai Tapujos, Boto- cudos ecc. non differiscee di molto negli Araucani e nei Pampas. La stessa cosa deve dirsi per la curva orizzontale totale, la quale ci rileva come il cranio degli Araucani e quello dei Pampas sia assai piccolo, G) Linea naso-basilare. TABELLA G. 2 5 = 5 S RAZZA 2) AUTOR = RAZZA 2 AUTORI = = = A zZ z 1) Araucano (n. 1801).. | 87 | Riccardi 8/7 Tapujosän. Io. mer: 103.0| Virchow 2, Fanciulla Pampas. ... | 87 » 9 » Ph an 108.5 » 3| Ind. Pampas (m.)... | 97 » 10] Aceinese .... . 2... 102 | Riccardi 4 Araucanon.1..... 93.5 | Virchow || 11| Malese......... 106 » 5| Araucano n.2..... 93 » L2\N Chinesen ee ee 94 » 6WBampasee er 91 » 130 Dajacco I... 102 | Zannetti 7| Botoeudos ....... 101 » 14| Papuani (m.) ..... 99 | Mantegazza La linea naso-basilare, che il Weleker ritiene la fondamentale nel cranio e la meno variabile fra le tutte, risulta assai breve nel cranio Araucano e la stessa dicasi per i Pampas; i quali perd l’hanno un po’ piu lunga. E da notarsi perd che la brachicefalia del cranio deve avere una certa influenza sulla brevita di questa linea. H) Frontale minimo e Indice frontale. TAgELLA H. E =: | 33 = SE 3 RAZZA Be E B AUTORI 4 RAZZA EE AUTORI = [et bei m = 1) Araucano (n.1801) | 87 [63.04| Riccardi 8| Tapujos n.1.... | 98 | — | Virchow 2| Fanciulla Pampas. | 84 |14.12 » 9 2 lee — » 3| Ind. Pampas (m.). | 93 66.90 » 10| Tehuelches (m). . | 92 168.65) Moreno 4| Araucano n. 1... | 85 | — | Virchow || 11| Aceinese... ... 88 |63.77| Riecardi 5 » neh Fe | » 12| Malese....... 95 159.37 » 6| Pampası ...... 6 | — » 13| Chinese... .... 96 |69.06 » 7| Botocudos ..... - 94 | — » 14| Tasmaniani (m.). . | 94.0 |76'00| Topinard x Da questa tabella risulta che l’indice frontale & mesosemo in media tanto nei Pampas, quanto nei Tehuelches. Perd in questi ultimi s’avvicina al megasemo, in IN DEERLELLEBERTNNN oe Osseryando perd che i Papuani e gli Australiani hanno questo indice assai alto, e pensando come uno dei fattori dell’indice & il diametro trasverso massimo ( piü lungo nei Pampas che nei Papuani), cosı non ® improbabile che la piecolezza del- lindiee frontale in quelli dipenda appunto dalla maggiore larghezza del diametro trasverso del eranio. Il Virchow non dä pe’ suoi crani l’indice frontale. I) Diametro bizigomatico. Altezza faciale. Indice faciale. TaABELLA 1. < 5 a = SS ge| 8 Secondo 3 RAZZA a8 ©8| © | la classificazione AUTORI Osservazioni 2 a2 |I =. |= SE Iz = lz < Bl u re 1| Katriel (faneiulla) » .. | 1070| Riccardi |10) Papuani (m.)...... 1420| Mantegazza 2| Araucano (n. 1801) ... | 1243 » eAgeinesen rl. pen. 1430) Riccardi | 3| Ind. Pampas (m.)... | 1358 » WaEGninesers.. . 02... 1394 » 4| Guanches (m). .... 1455 Broca 131"Maleser......2.0.. 1704 » 5) Messicani (m.)..... 1339| Morton 2] DEIEGUIG aa 1400 » 1 6| Americani (m.). .... 1234 » 15) Tasmaniano (m.).... | 1452 Broca i 7| Australiani (m.)..... | 1347 Broca 16" Baxieinin (m)... 1409 » 8| Mongali (m.)......| 1421 » I7| Parigini attuali (m.) ... | 1461 » | 9| Araucano n.]..... 1020| Virchow |118| Pampas......... 1290| Virchow E Basta uno sguardo alle cifre di capacitä dei erani Araucani, in confronto anche coi Pampas, per persuadersi della grande piecolezza del eranio Araucano. La media capaeita che dä il Davis pe’ suoi Araucani & 1574 c. c., cid che si scosterebbe d’assai - dalle mie misure e da quelle di Virchow. i In nessun paese si trovano cosi piecoli erani, come nel Sud-Ameriea: i Pampas e gli Araucani hanno un cranio molto piccolo. Virchow ricorda dei erani dei Banchi di Muschi del Chile che avevano 1110 e. c., un po’ piü del suo Araucano n. 1. Lo stesso A. eita i cıani Taruma, Caribis, Quichua, che, benehe piecoli, non hanno cosi minime dimensioni, come il suo Araucano. La media capaeitä degli Australi, s’avvieinerebbe a quella dei Pampas. Q) Indice cefalo-spinale. TABELLA Q. : : : = RAZZA E AUTORI = RAZZA E AUTORI zZ Zi | [ 1 | Katriel (fanciulla). .. [18.45 Riccardi |] 6 | Neo-Zelandesi (m.) . . | 14.7 | Mantegazza 2 | Araucano (n. 1801). . |16.51, » 7 | Australiani (m.).. . . | 16.8 » '3 | Ind. Pampas (m.)..... [17.35 » 8 | Papnani (m.)..... 20.70 » 4 \ Italiani (m.)...... 19.9 | Mantegazza|| 9 | Accinese (m.) ..... \17.87| Riecardi BE Negri-(m.)....0. 21. 17.1 » 10 | Malese...... Be ee » Per Vündice cefalo-spinale la media degli indiani Pampas sarebbe per indicarei e dessa ® assai bassa (17-35), tanto piu se facciamo il paragone colla media dei Papuani, coll'indice del Malese e colla media degli Italiani. B da notarsi che la faneiulla Araucana supera col suo indice la media indicata degli indiani; men tre Y’Araucano (n. 1801) sta assai al disotto di questo. La media dei Negri, degli Austra- liani e dell’Aceinese, s’accosterebbe a quella degli indiani Pampas. I FR, eg” ug 7 R) Angoli faciali e Angolo oceipitale. TABELTA R. E 8\.3|.8 = E:) Pr ed E S3l23155 2 2318583 A = RAZZA EeiEe Be AUTORI = RAZZA = 38 = UTORI z = z | z | 1} Katriel (fane.) . . [64° 70° |20°| Riccardi || 5) Malese..... co| 68° 122°| Riccardi 2) Araucano (n.1801). | — [72 [15 » 6| Chinesi (m.) — |32.37| — | Topinard 3| Ind. Pampas (m.) . |65 |71 |24 » 7| Daiacco. .... — |70.00| — | Zannetti 4| Accinese. . . ... 61 |70 [21 » 8| Papuani (m.). . | — |70.00| — | Mantegazza | } | Non fu necessario, fra gli angoli faciali, di prendere quello di Cuvier, sugli ineisivi superiori: ma puramente quello di Cloquet sul margine alveolare e quello di Jacquart alla spina nasale. Quello di Broca, ovvero oceipitale, fu preso coll’apposito strumento. Per quanto riguarda il primo angolo, risulta dalla media indicata (al n. 3) che non vi ha un forte prognatismo; fatto che viene confermato, pure dal secondo angolo (di Jacquart). Riguardo poi all’angolo occipitale, desso appare negli indiani Pampas abbastanza pronunciato. Il Virchow dä l’angolo di 70° all’Araucano n. 1 e di 75° al Pampas; ma sieccome ignoriamo il modo col quale l’ha preso, cosi noi non sappiamo se debba riferirsi a quello Cloquet, di Jaequart o di Broca. S) Mascellare inferiore (v. Tav. quinta). A parte il mascellare inferiore della fanciulla Araucana, il quale benche appar- tenente ad una donna e ad una giovane, tuttavia si presenta in modo molto robusto, essendo grosso il corpo della mandibola e ben netti gli attacchi museculari, i rima- nenti quattro mascellari si possono dividere in due parti e cioe i n. 975 e 976, ein. 974-969: e a questi ultimi due si pud unire, per la forma generale anche il n. 970, mandibola della fanciulla Araucana. Il primo tipo mandibolare presenta grande distanza dei condili, grande distanza dei gonion, curva parabolica del corpo della mandibola; corpo mandibolare non molto alto, angoloso, non molto spesso; altezza sinfisiaca pronuneiata; debole anteversione degli ineisivi. Nell’altro tipo mandiholare invece la distanza dei condili ® assai minore; i gonion egualmente non distano molto fra loro; la curva della mandibola ® elittiea; il corpo della mandibola & alto, spesso, rotondeggiante; l’altezza sinfisiaca e breve; x . non v’ha anteversione degli ineisivi: la corda gonio-sinfisiaca ® piu breve che nel precedente tipo. e Il primo tipo ha molti punti di contatto col mascellare iuferiore dell’Aceinese, del Chinese (*). (') P. Riecardi, Studi intorno ad uno scheletro di Accinese. Firenze, 1878 p. 22. viphing i 2 B N © = = 2 32 7 . . 3 MISURE DELLE MANDIBOLE e Osservazioni ? 58 re . < ei - de E © < | Nota. N Virchow ha 1) Linea bieondiliana ....... 107| = 1134| = | = 1132 O6 rendkEetalennetmetre 2 Bu higoniaca . a I... EEE Ar ER NS 2|104/delle mandibole «ma sie- | 3 » mentoniera ........ 45 = 46) = rd 46 Eon alana a noi indi- 7 7 Er| Ss pa 2} e “= cate, egli non le ha prese 4| Lunghezza della branca .... 563/68 8158 SO dlaltrespno prageinmodg | 5| Larghezza della branca..... 33 = | 3212| = 39 diverso del nostro; cosi 6| Corda gonio-sinfisiaca..... . . Ts | 87 s|e 80 nu Aubinmojereduto op- - R - © = als 9= portuno d’inserirle in que- 7 » condilo-coronoide .... 34 5 | 40) a3 5| 3Dsta tavola» e rimandiamo 8| Curva biganiaca 2... 0... 164 ” 194) r € Bi lettore alla tav. quarta. Il secondo tipo invece ® tutto affatto diverso e particolare: eppure tutte queste mandibole appartengono ad indiani Pampas: e Y’uniea differenza che v’ha fra l’uno e l’altro tipo deve essere ingenerata da variazioni individuali e dall’etä; perocch® i n. 976 975 appartengono ad individui di 60 o 65 anni, mentre i n. 974, 964, 970 appartengono ad esseri molto giovani (da 18 a 30 anni). Se mettendo a parte la mandibola della Araucana (n. 970), prendiamo la media delle misure delle rimanenti quattro e la paragoniamo eolla misura delle mandibole di Aceinese, Chinese e Malese, vediamo che la linea bicondiliana ® uguale a quella del Malese (126 mm. e molto larga); la linea ligoniaca s’avvicina pure a quella di Malese, mentre per la mentoniera, la media degli indiani Pampas, s’avvieina a quella dell’Oceinese: ma in tutti i casi l’Aceinese e il Chinese hanno le preindi- cate linee minori, in Tunghezza, della media degli indiani Pampas. La branca della mandibola, non sarebbe molto lunga, ne molto larga; e la corda gonio-sinfisiaca sarebbe, in media, piü lunga delle rispettive di Accinese e Chinese e piü breve di quella di Malese; e Ja corda eondilo-eoronoide uguale a quelle di questi ultimi crani presi a paragone, La curva bigoniaca breve nel Chinese e anche nell’Aceinese, grande invece nel Lo stato dei denti @ abbastanza buono, per quel che riguarda i premolari ei molari; ma & invece abbastanza cattivo, per eid che riguarda gli ineisivi e i canini. Il _ terzo molare sta per uscire o & useito o & caduto nelle mandibole, a seconda delle etä. Anomalie. — Fra le diverse anomalie dalle quali questi erani sono affetti, una delle } Malese, sarebbe media nella mandibola del eranio degli indiani delle Pampas. Ki pi evidenti e anche curiose & quella che si riscontra nel craniv 973 e che riguarda la persistenza di tracce interne di divisione anomala delle ossa malari. i Le ossa malari di questo eranio sono bene sviluppate, con rugositä per gli attacchi musculari abbastanza robuste. La superficie esterna non offre aleuna traccia di | anomali ma la superficie interna, tanto nel malare destro che nel sinistro, offre il | | fatto del congiungimento della sutura temporo-malare colla maxillo-malare: cosi che internamente l’osso malare ® diviso in due parti: una superiore e l’altra inferiore. Questa anomalia & ]i per indicarei come in origine l’osso malare del eranio si sia syiluppato per due punti d’ossificazione e come anche la esterna superficie dovesse avere tracce evidenti dell’anomala divisione, yo Il cranio n. 974 presenta diverse anomalie: la piü importante delle quali & la completa fusione delle ossa nasali, che appariscono come se fosse un solo osso nasale. Questo cranio presenta inoltre delle tracce evidenti dell’osso intermascellare, nella regions palatina; tracce che dovrebbero gia essere scomparse, stante l’eta adulta dell’individuo. Nella regione oceipitale poi vi sono tracce di fossetta cerebellare mediana. E da notarsi che questo cranio non ®& deformato. Il ceranio n. 971 presenta la singolare anomalia del condylus tertius di J. F. Meckel, cosi come lo presenta il eranio 768 di B. Davis. Questo terzo condilo & un piccolo processo eonieo lungo mm. 6, largo mm. 4 e posto al margine interno del foro oceipitale, nella regione anteriore e un po’ al di dietro del punto basion. Il signor B. Davis scrivendo di quello da lui riscontrato crede che questo condylus tertius abbia potuto addentellarsi col processus dentatus della seconda vertebra. Questa anomalia, del resto, meriterebbe uno studio piüu particolareggiato. Giä sino dal 1867 il signor Broca presentava alla Societü Antropologiea di Parigi un opuscolo del signor Carter Blake della Soeieta Antropologica di Londra in eui si segnalava un fatto anatomico poco conosciuto, sino allora, cioe la presenza del condyluws tertius di Meckel. Era ritenuto un carattere raro ed eccezionale nelle razze europee, giacche su mille crani europei del Museo di Parigi non fu trovato che una o due volte. Il sig. Carter Blake pero stabilisce che il condilo soprannumerario & fre- quentissimo nei erani provenienti dall’India Transgangetica e dall’Areipelago Indiano. Il signor Broca poi nel 1868 trattando dei crani baschi di Saint-Jean-de-Luz, a guisa dinota, parla di due crani parigini i quali presenterebbero il terzo condilo. CONCLUSIONE Riassumendo adunque brevemente i risultati di tutti gli studi e di tutte le misure che riguardano i nostri erani, si possono ritenere il cranio Araucano e Pampas come bra- chicefali o sub-brachicefali; ora deformati ed ora non deformati; in generale, molto alti. Le curve frontale e oceipitale molto brevi; la orizzontale totale, pure molto breve; cid che dimostra la piccolezza del cranio. La linea naso-basilare e pure breve; l’indice frontale, mesosemo; il diametro bizigomatico assolutamente largo e la faceia abbastanza alta; la distanza inter-orbi- taria non molto grande; l’indiee orbitario, megasemo; l’indice cefalo-orbitario basso. La linea naso-spinale, mediocremente lunga; naso ristretto; l’indice nasale, leptorino. 11 foro oceipitale largo; la capacita cranica, piccola; l’indice cefalo-spinale, basso; gli angoli faciali di Cloquet e Jacquart, non ci rivelano un forte prognatismo. Questi prineipali e piu importanti risultati craniometriei intorno agli Araucani e Pampas non danno certamente il diritto di proporre una nuova classificazione di queste popolaziosi sud-americane. Ma cid che risulta di fatto (e colui che vorrä proporre una nuova classificazione, ne dovr&a tener calcolo) si & che fra il eranio Tehuelches e i crani Araucani e Pampas la differenza & molto grande: che il cranio dei Pampas non differiscee molto dal- l’Araucano; che finalmente i Botocudos, Tapujos ece. sono di tipo affatto diverso dagli Araucani e Pampas. x & & —2 5 BIBLIOGRAFIA PER LO STUDIO ANTROPOLOGICO DEGLI ARAUCANI E DEI PAMPAS. Virchow R., Schädel von Araucanos und andern Süd- Amerikanern (Zeit. f.Ethn.). Berlin, 1874. Dumas V., Les indiens Pampas (Ac. Soc. Ethnogr.), Paris, 1877. Latham R. G. Natural History of the varieties of Man. London, 1850, Giglioli H. E., Viaggio della Magenta intorno al Globo. Milano, 1875. D’Orbigny A., Voyages dans l’Amerique meridio- nale. 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UNIVERSITA DI ROMA „s.2 fr PUBBLICATE eror. FRANCESCO TODARO ,; PROF. ORD. E DIRETTORE DELLA SCUOLA E LABORATORIO DI ANATOMIA Vol. II. — Faseicolo 1. R&BOM.A 001 TIPI DEL SALVIUCCI 1878 | N Sopra lo sviluppo e l’anatomia delle Salpe. Memoria del Dott. FRANCESCO TODARO professore ordinario d’Analomia nella R. Universilä di Roma presentata nella sessione del 6 giugno 1875. U) Zwei Wege sind es, auf denen die Naturwissenschaft gefördet werden kann, Beobachtung und Re- flexion. K.E. v. BAER. Dopo la celebre scoperta della generazione alternante fatta Chamisso (') nel 1819, la quale, benche oggi sia stata pienamente confermata, tuttavia resta ancora a cono- scersi nei suoi intimi processi; ed in seguito alla lotta vivissima, che in questi ultimi tempi si & impegnata intorno all’origine delle specie, lo studio delle Salpe presenta senza dubbio un interesse particolare. Questo interesse credo sia maggiore in questo momento, nel quale gli stessi seguaci della teoria del trasformismo non sono d’accordo intorno al posto, che si debba assegnare alle Ascidie, che nell’ordine dei tunicati cui appartengono le Salpe, rappresentano per tutti i iflessi un genere meno elevato di queste. Infatti mentre Kowäievsky (*) ha fatto conoscere che le Ascidie sono i parenti prossimi dei Vertebrati e Kupffer (*) ha sostenuto lo sviluppo ascidiano di questi, Semper (*) al contrario crede che la forma originaria dei vertebrati sia rappre- ' sentata dagli anellidi, opinione sostenuta anche da Dohrn (*), il quale considera le Ascidie come Pesci degenerati. Senza essere preoccupato da nessuna teoria, io ho ricercato indefessamente, fin dal mio soggiorno in Messina nell’autunno del 1873, i fatti che si riferiscono al- l’anatomia ed allo sviluppo individuale delle Salpe, che ora espongo in questa me- (t) Chamisso. De animalibus quisbusdem e classe verminium linnaeana. Berolini 1819. (2) Kowaleysky. Entwickelungsgeschichte der einfachen Ascidien. Memoires de l’ Academie de Saint-Peterbourgs - VII Serie, T. X. 1866. ‘(*) Kupffer. Die Stammverwandschft zwieschen Ascidien und Wirbelthieren. Achiv für mikro- skopische Anatomie von Max Schultze 6 Bd, 2 Heft. 1870. (%) Semper. Ueber die Stammverwandschaft der Wirbelthiere und Anelliden. Centralbl. f. d. med. Wissensch. N® 35-37. 1874. (?) Dorhn. Der Ursprung der Wirbelthiere und das Princip des Functionswechsels. Leipizig 1875. 49, (*) Inserita negli Atti della R. Accademia dei Lincei. Tomo 2°, Serie II*. pr: /* I A moria, senza tralaseiare di rilevare inoltre quanto alla legge fondamentale della ge- nerazione alternante, e allo sviluppo filogenetico dei tipi o specie si riferisce. Quantungue avessi ricercato, come si vedra nel corso di questo lavoro, un certo numero di specie, pure ho fermata la mia attenzione prineipalmente sopra la S. pinnata, come quella specie che ha servito allo studio di molti fra coloro che mi hanno preceduto, e che eredo facilitare la rieerca, a causa della disposizione pil semplice dei suoi organi, e dello sviluppo piü regolare ed elevato delle altre specie. 1° — Condizioni sessuali delle Salpe; testicolo e zoospermi; ovaio, uovo e ovidutto; utero e meccamismo del parto. 1.° Le Salpe non partoriscono che individui viventi, i quali si presentano in ogni specie sotto due forme particolari e caratteristiche, Una forma & rappresentata da individui liberi e indipendenti l’uno dall’altro; mentre nell’altra forma gl’individui che la compongono vivono riuniti in catene, che variano per disposizione e grandezza a norma della specie cui appartengono. Alla prima forma Chamisso ha dato il nome di « prole solitaria », ed ha chiamato la seconda « prole gregata >». La prole solitaria e quella aggregata differiscono fra loro per molti caratteri, che, dopo Chamisso (*), Huxley (?) e Krohn (°), vennero studiati colla massima aceuratezza da H. Müller (*), il piü notevole dei quali ® senza dubbio quello, che si riferisce allo stato sessuale. Gli individui della prole solitaria in fatti sono agami, privi cioe di or- gani sessuali, ma portano invece, come organo inserviente-alla riproduzione, un lungo cordone, il cosi detto stolone prolifero, nel quale si sviluppano le Salpe aggregate per um processo che noi studieremo piü oltre; all’opposto gl’individui della prole aggregata sono ermafroditi, hauno un testicolo ed un ovajo, e partoriscono gl’indi- vidui solitari. Cosi la riproduzione in questi animali viene assicurata da questa apparente propagazione di una prole nell’altra, che Chamisso, al quale ritorna l’onore della scoperta di questo grande fenomeno, ha chiamato « generazione alternante ». L’ermafroditismo nelle Salpe era stato ammesso da Meyen (*), ma non venne dimostrato che molto piu tardi da Krohn e Steenstrup (*). Meyen aveva de- seritto e figurato erroneamente come organo genitale maschile la fossa ciliata, e gli sembrava che le Salpe potessero fecondare se stesse. Si deve a Krohn la scoperta dei zoospermi e del vero testicolo in quell’organo, che si trova solamente nelle Saipe (!) Chamisso — 1. c. p. 2. (2) Huxley — On the Anatomy of Salpa and Pirosoma. -— Philosophical Transactions 1851 pag. 567. (?) Krohn — Observations sur la generation et: le developpement des Biphores (Salpa) — E Annales des Sciences naturelles 1846 T. VI, pag. 110. (*) H. Müller — Verhandlungen der Würzburger Gesellschafs für Natur, und Heilkunde 1852 Bd. 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Krohn inoltre ha fatto giustamente rilevare, che eiascuno di questi individui aggregati non pud fecondare se stesso; dapoich® il testicolo si matura molto tardi, quando cioe l’unico uoyo, che generalmente posseggono , non solo ® stato fecondato da un altro individuo della stessa specie piü avanzato in etä, e quindi appartenente ad un’altra catena, ma in sua vece si trova giä sviluppato l’embrione della prole solitaria. 2.° Il testicolo, organo impari, situato invariabilmente in tutte accanto all’in- testino che segue nelle varie disposizioni, si sbocca con un canale escretore nella cavita respiratoria. Nella S. pinnata e specie affini (Salpella Brown, Rynkosalpa A. Costa) & esteso !ungo la linea mediana nella parete ventrale fra 1’intestino e V’endostilo, ove, diretto da dietro in avanti, sbocca col suo canale eseretore dietro Vapertura anale dell’intestino. Nelle Salpe con nucleo si trova ravvolto insieme all’in- testino nel nucleo stesso: in aleune di queste Salpe ($. fusiformis) il testicolo cir- eonda all’esterno l'intestino, mentre in altre (S. maxima, 8. bicaudata), come venne notato da Krohn e da H. Müller, e come ho potuto confermare, il testicolo & eir- eondato dalle eirconvoluzioni intestinali. In tutte perd il canale eseretore , rimasto libero al lato destro dell’intestino, si porta a sinistra per sboccarsi dietro l’apertura anale dello stesso. Il testicolo ® formato da un numero di canalicoli seminiferi, e da una capsula 0 membrana fibrosa nella quale questi sono contenuti. La faceia esterna della membrana fibrosa & rivestita in massima parte dall’epi- telio della cavita respiratoria- dalla sua faccia interna invece si partono un gran nu- mero di prolungamenti per formare i sepimenti fibrosi attorno ai canalicoli. Nella membrana fibrosa e nei sepimenti decorrono i vasi sanguigni, i quali formano la rete vascolare del testicolo. I canalicoli seminiferi per una estreiitä terminano chiusi a fondo cieco, mentre colFaltra si riuniscono in canalicoli piu grandi, che si imboccano in un solo condotto escretore (Tav. I’, fig. 1). Guardando con forti ingrandimenti nei preparati coloriti col- Faeido osmieo, si vede che i eanalicoli hanno due membrane : una interna, propria, di natura elastica, omogenea e trasparente come il vetro; l’altra esterna, avventizia, formata di tessuto congiuntivo fibrillare. In quest’ ultima vi sono sparsi grossi nu clei fusiformi di tessuto congiuntivo, disposti nel senso della lunghezza dei canali- coli, i quali erano stati descritti da Leuckart (*). I contenuto dei canalieoli presenta vari stadi di sviluppo dei zoospermi, che io tralascio di deserivere per farne oggetto speciale di un altra memoria. Noterd in questo luogo solamente i caratteri dei zo0- (!) Krohn ha trovato la prima volta il testieolo e i zoospermi nella S. maxima (Frorieps No- tizen XVII. 4). (?) Cuvier — Memoires du Museum 1804. (*) Leuckart. Zoologische Untersuchungen, - Giessen 1854, 2 Heft, pag. 47. li, spermi, che si trovano nel liquido spermatico segregato. Il liquido spermatieo, che segrega in grande abbondanza il testieolo quando ha raggiunto il suo grado di ma- turitä, ® opaco e lattescente, e si pud raccogliere sopra un portoggetti all’apertura del canale eseretore, mano mano che si fa sgorgare esereitando col dito leggerissime pressioni sopra il testicolo, dopoche si ha aperto largamente la cavitä respiratoria. Esaminato al microscopio cosi raccolto, si veggono nuotare nel liquido, che serve di veicolo, una quantitä abbondantissima di zoospermi, i quali si presentano nei loro ulteriori gradi di sviluppo (Tav. T’, fig. 2). Questi zoospermi hanno il cosi detto tratto medio eircondato da una guaina di protoplasma sottilissima e molto pallida, la quale s’intravede anche nei zoospermi esaminati allo stato fresco, e si mette in grande evi denza quando si coloriscono con l’ematossillina. A questa guaina stanno attaccati, a distanze variabili, da uno a quattro pezzi protoplasmatiei di forma ovale e pallidi, che mancano interamente nei zoosperms, che hanno raggiunto 1’ ultimo stadio di sviluppo. Il fatto interessante, sul quale voglio ora richiamare l’attenzione, &, che ogni zoosperma porta nell’ estremitä posteriore due lunghissimi fili caudali: uno di questi fili essendo pi grosso era stato deseritto, l’altro, forse per la sottigliezza maggiore che presenta, era sfuggito fin qui all’ osservazione degli altri. 3. Gli organi genitali femminili sono rappresentati dall’ovajo, e dal cosidetto sacco d’ineubazione o utero (Tav. T', fig. 3). L’ovajo ® un organo impari come il testicolo, situato in vieinanza della aper- tura posteriore della eavitä respiratoria. In prineipio si trova loggiato nella spessezza della tunica interna lungo la linea mediana e sopra la faceia superiore dell’ inte- stino, ® formato da un solo follieolo glandulare 0 ovisacco, il quale contiene un solo uovo, e presenta un cortissimo peduncolo al lato destro ed inferiore. Via via che si sviluppa, il peduncolo si allunga, ed allora l’ovisaeso si enuclea e si porta a destra, quindi in avanti per raggiungere, dopo la fecondazione, la cavitä dell’utero, nella quale viene condotto dal sueeessivo accorciamento del peduncolo, che in tal modo fa V’ufficio di gubernaeulum, o di ovidutto come & stato chiamato. Nella S. pinnata, quando ha raggiunto questo grado di syiluppo, io 1’ho visto, attaceato solamente per l’ovidutto, oseillare nella cavitä respiratoria come ha sostenuto Vogt ("). Krohn I’ha paragonato al calice degli uccelli, dapoiche, anche nel suo ultimo stadio di sviluppo, presenta sempre un solo ovisacco contenente un solo uovo G): Quantunque Meyen avesse ereduto di aver seguito l’uovo in tutte le sue fasi di sviluppo, tuttavia 1’uovo delle Salpe la prima volta venne descritto da Krohn, al quale si deve l’osservazione, che, salvo forse qualche rara eccezione (*), eiascun individuo della prole aggregata, la sola che possiede gli organi sessuali come ho detto innanzi, non ha che un solo uovo; ınentre prima di Krohn si eredeva invece che le (4) €. Vogt. — Recherches sur les Animaux infer. de la Mediterrane 1853. II. Memoire pag. öl. (°2) Krohn —H. e. (®) Sembrano fare eccezione la S. zonaria e la S. cordiformis. Infatti Chamisso (l. ce. fig. 3, F.) ha trovato nella cavitä respiratoria della S. zonaria vari embrioni della prole solitaria attaccati in linea, ma separatamente, alla parete, ed Erschricht (Anatomisk-physiologiske Undersögelser over Sal- perne Kjöbenhavn 1870, Tav. V fig. 27, a. e fig. 36) ha trovato lo stesso nella S. Cordiformis. Krohn (l. e.) aggiunge che la S. Tilesii gli ha sembrato presentare la stessa particolaritä. x BR Salpe ne possedevano in gran copia, il quale errore poggiava sopra la falsa inter- pretazione data da Cuvier agli organi laterali della S. pinnata, che aveva deseritto come ovaja. L’uovo delle Salpe varia per grandezza e per forma a seconda le specie, e nella stessa specie a seconda il grado di sviluppo. In prineipio dello sviluppo ha la forma piuttosto rotonda, ma piü tordi diviene perfettamente ovale. Nella S. mueronata, quando ®& giunto al grado di maturita, misura nel diametro verticale 0,060 Mm, e nel diametro orizzontale 0,027 Mm. Nella S. pinnata (Tav. I‘, fig. 6) a questo stesso grado di sviluppo, misura nel diametro verticale 0,066 Mm e nel diametro orizzontale 0,024 Mm. E formato da un vitellus trasparente o finamente granuloso privo di membrana vitellina, e da una grande vessicola germinativa, la quale in origine eontiene piü macule germinative, e nella quale, quando 1l’uovo raggiunge il suo vero erado di maturitä, si sviluppano de’vacuoli; il qual fatto pero precede di qual- che momento la sparizione della vescicola, quindi e fugacissimo e pereid non sem- pre facile a costatare. L’ovisacco, che avvolge l’uovo, e formato da una membrana elastica, trasparente e molto sottile, ma moltissimo resistente, tapezzata nella sua faceia interna da un semplice strato di piecole cellule nucleate, che nei primi gradi- di sviluppo stanno applicate ugualmente al vitellus dell’uovo in tutta l’estensione. Col successivo svi- luppo perd, erescendo l’ovisacco piu dell’uovo, resta fra loro uno spazio occupato da un liquido trasparentissimo. Questo spazio per il peso speeifico dell’uovo, il quale cade verso il fondo del sacco, rimane visibile in prossimitä del polo, dal quale si parte 1’ ovidutto. Cosi l’uovo rimane libero, e pud, segmentandosi, cambiare di po- sizione, senza far subire in principio notevoli mutamenti alla parete dell’ ovisacco. L’ ovidutto (Tav. I*, fig. 3-6), contrariamente a quanto ha asserito Vogt, che voleva fosse un eordone solido, & un vero eanale, il quale da un canto fa continuazione colla ca- vitä dell’ovisacco, e dall’altro si viene a sboccare con una grande apertura elissoide nella cavitä respiratoria nel luogo Öv’esso sta attaccato. Tanto nei tagli trasversi, quanto sopra un taglio longitudinale, che mi & riuscito di ottenere dopo molte prove, ho potuto assicurarmi della presenza del canale, ed ho potuto vedere chiaramente che la sua parete ® formata da una resistentissima per quanto sottile membrana elastiea, rivestita all’interno da un semplice strato di cellule nucleate, come la pa- rete dell’ovisacco con cui fa continuazione. BE verissimo che per questo eanale non pud passare l’uovo, il quale presenta un volume di gran lunga superiore al lume del canale, ma vi possono passare i zoospermi, penetrandovi per l’orifieio elissoide aperto nella cavitä dell’utero, che a sua volta si apre nella cavita respiratoria; anzi io credo che sia l’unica via, per la quale essi possono raggiungere l’uovo che sta chiuso nell’ovisacco, e quindi in questo solo modo si pud avverare la fecondazione. Stu- dieremo piüu oltre la formazione dell’ovisacco e dell’uovo in esso contenuto, non che quella del testicolo. 4.°L’utero, attaccato per il fondo ei legamenti laterali alla faceia interna della parete, si trcva al lato destro, ove fa sporgenza nella cavitä respiratoria verso la quale sta rivolto il suo collo e la sua apertura. Quando „Y’utero, gravido del feto, aumenta di volume, la parte, con la quale si attacca alla parete della cavita respi- BES FERL ratoria, si allunga e forma in tal modo il peduncolo o radice dell’utero, nel quale decorrono due canali vascolari, che si partono dal grosso canale della parete della cavitä respiratoria posto trasversalmente al disopra dell’ attacco, e, ramificandosi, vanno a formare la rete delle pareti dell’utero. j H. Müller, eredendo erroneamente che l’uovo penetrasse nella cavita d’ineuba- zione, com’egli appella la cavit& uterina, per la parte che forma il peduncolo, lo ha designato come l’entrata (eingang) di questa cavita, che ha figurato aperta a forma di navicola scavata in una sporgenza, che farebbe la parete della cavitä respiratoria, nel punto d’attaceo dell’ovidutto. Intorno a questa sporgenza e cavitä, che formano chiaramente l’utero chiuso fin dall’origine in ogni parte, meno quella nella quale presenta l’orifieio per ove sorte l’ovidutto, disputarono vivamente Leuckart e Vogt senza aleun vantaggio. Dalle osservazioni che io ho fatto ho potuto convincermi, che H. Müller e Vogt, che ne hanno dato la figura, si sono ingannati per avere guardato l’utero di lato ripiegato lungo la faccia anteriore, ed hanno preso per fos- setta la parte ripiegata. Ma guardandolo di fronte, come io 1’ho rappresentato nelle figure 3 e 4 (Tav. 1%), specialmente ne’ preparati eoloriti intensamente con l’acido osmico, si vede chiaramente, abbassando ed innalzando il fuoco del microscopio, tutta la parete dell’utero, la quale chiude la cavita da per tutto, meno dell’estremita posteriore, ove si presenta l’orificio, per il quale sorte l’ovidutto e piu tardi vi penetra ]’uovo. Adungue Jl’utero presenta: un peduncolo e due legamenti, che lo fissano alla parete della cavitä respiratoria; un corpo, nel quale e scavata la grande cavita uterina; un collo cortissimo ed un orificio, merc&® del quale solamente la cavita fin dalla sua origine sta aperta all’esterno. In aleuna specie (S. pinnata, $. bicaudata, S. runcinato-fusiformis) l’utero ® posto a livello del margine posteriore della seconda eintura o fascia muscolare della parete respiratoria; in altre (S. democratica) si trova piu indietro e piüu interna- mente, in corrispondenza della quarta o penultima eintura muscolare, e in prossimita della radice del nueleo viscerale. Nella S. pinnata, nella quale presenta una resi- stenza maggiore, ed ha una piü lunga durata delle altre specie da me ricercate, risulta formato chiaramente da tre strati, e non da due come ha detto Leuckart. Lo strato esterno, muscolare, &@ tormato da fibrocellule muscolari, che hanno un nucleo vescicoloso ed un protoplasma appena striato trasversalmente. Queste cellule sono riunite da una sostanza omogenea e trasparente e formano un pianonel quale le fibre mu- seulari stanno nel senso trasverso dell’organo. Lo strato medio, vascolare, & fatto da un tessuto congiuntivo fibrillare, nel quale sono scavati i canali sanguigni, che formano tra loro una rete. Lo strato interno, epiteliale, e composto da una semplice serie di cellule, le quali nel collo restano eilindriei, mentre nel corpo, ceilindrici in origine, prendono piu tardi la forma piatta, e spariscono non appena l’uovo arriva nell’utero e si sviluppa la membrana dell’amnios, che prende aderenze intime colla superficie in- terna dell’utero (Tav. T*, fig. 10 e 11). Questi tre strati si sviluppano in tempi successivi. Il primo a svilupparsi & lo strato interno .o epiteliale, il quale procede dalle cellule che stanno all’intorno del- l’attacco del peduneolo ovarico. Quindi dallo strato medio della tuniea interna si g Pi 3 = ellgner veggono sviluppare le fibrocellule muscolari, che in principio appariscono nei lega- menti uterini, e da qui mano mano si avanzano sul collo e quindi sul corpo del- Vorgano. Finalmente fra questi due strati comincia a vedersi lo strato medio, pro- veniente anch’esso dallo strato medio della tunica interna, nel quale si sviluppano i vasi, ed il quale, quantunque 1’ultimo a comparire, diviene ben presto il piüu considerevole (Tav. I°, fig. 3 e 4). In prineipio l’utero presenta un collo molto largo, che si apre con un grande orifieio nella cavitä respiratoria, dal quale si vede useire l’ovidutto. L’ovidutto sta attaccato alla faceia interna del corpo dell’utero in prossimita del fondo, ove presenta un rigonfiamento a clava, e sotto a questo la sua apertura elissoide. Piü tardi quando Tovidutto ha condotto l’uovo nella cavita uterina ed ® sparito insieme all’ovisacco, Vutero raggiunge il suo ultimo grado di formazione. L’orifizio uterino fin qui rimasto aperto, a quest’epoca si chiude, e l’epitelio eilindrico del collo vi forma una speeie di turaceiolo. Via via chesi sviluppa l’embrione, ad eccezione dell’epitelio, il quale nel corpo e sparito, crescono gli elementi dell’ utero, che acquista in tal modo un volu- me considerevole. Perd.col successivo sviluppo, mentre l’embrione della prole solitaria va aumentando di volume e si fanno sempre piü distinti i suoi organi, le fibro-cellule muscolari dello strato esterno dell’utero impiccoliscono e divengono piu rari, il collo dell’ utero si dilata e per questa dilatazione fa erniaal di fuori, a forma di vescichetta, il sacco amniotico (Tav. III®, fig. 25,ma). Tale vescichetta ben presto si rompe (Tav. II°, fig.36), ed allora 1’ utero, che resta tapezzato nella sua faceia interna dal resto della mem- brana dell’ amnios, con la quale ha acquistato una forte aderenza, si ritira finche ri- mane a mo’ di cupola sopra la placenta giä molto sviluppata, insieme alla quale l’ embrione rimane ancora lungamente attaccato alla madre e pendente nella cavitäa respiratoria (Tav. III, fig. 22, fig. 27 e fig. 29, u). In questo, secondo tempo sulla faccia esterna della parete ventrale dell’embrione si sviluppano la glandola germinativa, impropriamente detta da Krohn Eleoblasto, e lo stolone prolifero, organi importantissimi per lo sviluppo della prole aggregata. L’embrione solitario (ad eccezione della S. bicaudata, nella quale la placenta resta attaccata alla madre e l’embrione si diparte solo) si stacca, insieme al resto della placenta, dall’ utero, i cui avanzi rimangono nel corpo della madre, quando nello stolone si sono gia formati gli embrioni della prole aggregata che esso porta con se. Nell’ embrione della prole solitaria staccato dalla madre si vede in principio sulla sua parete ventrale, oltre lo stolone degli embrioni aggregati, in avanti il resto della placenta, e indietro la glandola germinativa. Quando queste due parti si atrofizzano e spariscono, le prime serie degli embrioni della prole aggregata, si trovano gia prossimi al loro grado di maturitä, e quindi da li a poco vanno a staccarsi in catene (Tav. IIR, fig. 30, ca). Nel seguito di questa memoria entreremo nei dettagli di tutio questo sviluppo, ed allora dimostrerd, che gli elementi formativi di tutte e due le prole provengono dal vitellus dell’uovo, e che la prole solitaria rappresenta il primogenito, il quale resta agamo e lavora per l’allevamento degli altıi fratelli, che gli rimangono attac- eati finche non sono atti alla fecondazione, — 10) — II.° — Fecondazione e segmentazione dell’ wovo. La fecondazione delle salpe avviene, come Krohn notd il primo, nel momento in eui i giovani individui della prole aggregata si staccano o stanno per staccarsi in catene dallo stolone prolifero; nel qual momento l’uovo, contenuto nell’ovisacco, ha gia raggiunto il suo grado di maturita. All’atto della fecondazione succede, e forse anco precede, la scomparsa della vescicola germinativa, e quindi avviene la seg- mentazione del vitellus. Il primo che ha notato la segmentazione dell’uovo delle Salpe e stato H. Mül- ler (*), quindi 1’ha deseritto Leuckart (?) ed in questi ultimi tempi Kowalevsky (*). Leuckart non ha potuto seguire questo processo in tutti i singoli stadi, ma ha deseritto solamente lo stadio, nel quale trovasi l’uovo della S. pinnata, nel mo- mento in eui raggiunge il luogo definitivo, nel quale stadio ha erroneamente figurato l’uovo sotto la ben nota forma della morula. Anche Müller piü tardi ha figurato l’uovo, in questo stadio, sotto la stessa forma (*). Secondo Müller e Leuekart l’uovo rag- giunge la cavitä d’incubazione per l’accoreiamento dell’ovidutto che si fa durante la segmentazione, mentre Vogt crede invece che l’ovidutto non si accoreia, ma si rav- volge intorno all’ovisaeco. Io posso confermare quanto hanno detto H. Müller e Leuckart. Anche Kowalevsky & stato dello stesso avviso, e crede anzi che il feno- meno comincia coll’accorciamento dell’ ovidutto, e che la divisione del nueleo pre- _ cede sempre quella dell’uovo. Kowalevsky (*) ha studiato la segmentazione dell’uovo nella S. maxima, nella S. demoeratica, nella S. scutigero-confaederata. Secondo lo stesso Kowalevsky dopo la segmentazione, quando 1’ uovo & giunto nel suo sito definitivo, si forma un cumolo di cellule senza differenziamento (la morula di Leuckart),e piü oltre si osserva nel mezzo del cumolo una piccola cavitä eircondata da aleune serie di cellule. In uno stadio successivo a questo Kowalevsky distingue: uno strato esterno formato da una serie di cellule, che chiama foglietto esterno; uno strato interno che eirconda la cavita centrale, al quale da il nome di foglietto interno; in mezzo a questi due foglietti o tubi, una serie di cumoli, dai quali trarrebbero origine il sistema nervoso, la cloaca, l’eleoblasto ete., che rap- presentano il foglietto medio. Finalmente la cavitä centrale, intorno alla quale stanno disposti concentricamente i cennati foglietti, rappresenta secondo Kowalevsky - I la cavitä intestinale primitiva, la quale, nello stadio che segue, formerebbe, per lo strozzamento di tutto il campo embrionale, da un canto l’embrione colla sua cavitäa respiratoria e gli organi che da questa derivano, dall’altro la placenta. Quindi se- condo Kowalevsky la cavitä placentale risulterebbe dalla divisione della cavita in- testinale primitiva. (t) H. Müller — Zeitschrift für wissensch. Zoologie 1853. Bd. IV. pag. 331. (2) Leuckart. ]. c. pag. 52. (2) Kowalevsky — Nachrichten von der Königl. Gesellschaft der Wissenschaften u. der G. A. Universität zu Gottingen, 1868. N.? 19, pag. 407. (") In Carus. Icones zootomicae. Tav. XVIII, fig. 48. Leipizig 1857. (?) Kowalevsky, 1. c. er re ne du 2 £ v a re el a et % x —ı1l — Ora io ho potuto convincermi come tutti questi processi deseritti da Kowalevsky sono erronei o almeno erroneamente interpretati. La causa prineipale, che ha in- dotto Kowalevsky alla erronea interpretazione dei fatti che ha osservato, sta nell’avere ritenuto, come H. Müller e Leuckart, troppo semplice il processo della segmenta- zione, e che essa nell’uovo, quando questo ha raggiunto la sua sede definitiva, sia si poco avanzata da non presentare ancora la cavitä di segmentazione, o cavitä centrale come Kowalevsky l’appella, che apparirebbe in uno stadio suecessivo. Pereid Kowalevsky confonde questa eavitä con la cavitä intestinale primitiva o d’in- vaginazione, che egli ha osservato, e che realmente apparisce nello stadio da lui descritto. Nella S. democratica, nel periodo descritto da Kowalevsky, io ho trovato in- fatti, che & sparita la cavitä di segmentazione, e non esiste che la sola cavitä in- testinale primitiva. Ma contemporaneamente a questa cavitä nella stessa specie e nelle specie analoghe (S. hicaudata, S. maxima, S. runcinato-fusiformis) esiste giä la cayita placentale, la quale come dimostrerd piü oltre, ha tutt’altra origine. Nelle specie sopra enumerate, a questo stesso periodo , cio® quando appena l’uovo e giunto nel luogo definitivo,, ho visto non solo formata la placenta , ma formato inoltre l’amnios, la di cui membrana, che incassula tutto l’embrione, sta, a differenza della S. pinnata, cosi intimamente addossata alla superficie esterna del- l’embrione, da sembrare parte integrante dello stesso, come semhra essere stata de- seritta da Kowalevsky sotto il nome di foglietto esterno. Per eid che cencerne i cumoli, che Kowalevsky descrive in mezzo ai due fo- glietti, interno ed esterno, atteso la brevitä della esposizione e la mancanza delle figure, io non arrivo ad abbraceiare tutto il concetto dell’autore; ma dal poco che ho potuto eomprendere mi sembra che, non vi sia neppure in cid molta corrispondenza con quello che io ho osservato. Conoscendo l’abilita che Kowalevsky possiede in grado eminente per questo ge- nere di studi, gli errori nei quali e caduto sono d’attribuirsi in gran parte alle difficolta d’ogni genere, come ho potuto sperimentare, che presentano le specie nelle quali egli ha fatto le sue ricerche. In vero ho dovuto convincermi, che nelle Salpe con nucleo, oltre la difficolta che a causa della maggiore delieatezza s’incontra per la buona riuseita dei tagli, e sommamente diffieile la signifieazione delle varie parti, quando non si ha acquistato prima la conoscenza esatta in un altra specie, nella quale i fenomeni si succedono meno rapidamente e le parti si presentano piü di- stinte. Per queste ragioni io ho preso come soggetto prineipale delle mie ricerche la S. pinnata, che ho potuto procurarmi a tutti i gradi di sviluppo e che, come ho detto in principio, ha servito al maggior numero degli autori che mi hanno preceduto. Le Salpe affıni a questa specie, eredo, possano rendere uguali servigi, ed io ho z potuto vedere in aleuni esemplari della $. virgola, che mi ho procurato durante il mio soggiorno a Villafranea, e che debbo alla gentilezza del Prof. Bogdanoff di - Mosea, come lo studio si presenta in esse altrettanto facile quanto nella S. pinnata. L’ uovo maturo della S. pinnata presenta,, come giü dicemmo, in generale la forma ovale con i due poli nel senso verticale dell’ ovisacco in cui sta racchiuso (T.T, fig. 6). L’inizio della segmentazione ha sfuggito alle mie investigazioni. Nelle uova dei giovani individui, appartenenti ad una piccola catena della S. pin- ee nata appena staccata dallo stolone, il vitellus si presentava tutto segmentato (T.T*, fig.7). Tuttavia l’uovo conseryaya ancora la originaria posizione e forma, quantungue un po’ discosto dalla .parete dell’ovisacco, e con un lato leggermente depresso. Perd gli elementi della segmentazione non avevano la medesima grandezza. Nel punto cor- rispondente al lato depresso erano rappresentati da piccole cellule nucleate e molto granulose, formanti uno strato piuttosto scuro. In tutto il rimanente gli ele- menti della sesmentazione invece erano rappresentati da grosse cellule meno gra- nulose, quantunque anch’ esse nucleate, che formavano un campo piü chiaro. In conseguenza il processo di segmentazione era piü avanzato nel lato depresso ove tro- vansi le piecole cellule; quiudi mi sembra, che questo processo nelle Salpe avviene allo stesso modo delle rane, cioe la segmentazione comineia prima in una parte e si estende dopo in tutto il resto del vitello. In un grado di sviluppo successivo a questo, ho visto rendersi manifesta, in prossimitä alle piccole cellule, una piecola fessura, che rappresenta l’origine della cavitä di segmentazione o di Baer (Tav.T°, fig. 8), la quale mano mano che si svi- luppa si fa pi superficiale verso il lato depresso, che percid si solleva sotto la forma di uno strato di piccole cellule, il quale sta a ricoprire la cavita di segmenta- zione. Per la formazione di questa cavitä, 1’ uovo, avendo perduto il suo centro di gravitä fa un giro di novanta gradi, come fanno secondo Baer le uova di rana nel- l’acqua a questo grado di sviluppo; cosi il meridiano, che passa per i poli dell’uovo, diviene equatore. Dopo ancora, quando l’uovo si trova tuttavia nel suo ovisacco fuori della ca- vita dell’utero, le piecole cellule nucleate e molto granulose, innanzi deseritte, fanno uno strato superfieiale pi oscuro, che guarda il lato dell’ovisaceo in cui sta attac- cato l’ovidutto. Questo strato, meno le due estremitä, trovasi ora nettamente se- parato in tutta Ja sua lunghezza dalla massa formata dalle cellule germinative, che costituiscono il resto del campo blastodermico, per la presenza della cavitä di segmen- tazione, alquanto ingrandita ed estesa fra le due parti a modo di larga fessura fal- cata, ed un po’ estroflessa in un punto. Cosi lo strato pit oseuro formato dalle pie- cole cellule molto granulose, si pud chiamare membrana blastodermica, come nelle uova dei mammiferi ; o coperchio della cavitä di segmentazione, come & stato ap- nellato nelle uova delle Rane: e si pud chiamare massa germinativa centrale, quella costituita dalle grosse cellule che formano il campo chiaro, corrispondente a ciö, che nelle Rane, @ stato detto massa vitellina centrale da Reichert, germe glandulare da Remak e cellule germinative da Stricker. Con questo grado di sviluppo coincide nella $. pinnata I’ accoreiamento dell’ovi- dutto, il quale, mentre si va mano mano riassorbendo, si piega piü volte su se stesso, e cosi l’uovo ® condotto nella cavitä uterina. Quando l’uovo ha raggiunto il suo posto definitivo, sono spariti l’ovidutto e l’ovisacco. Io mi sono accertato, che la scomparsa di questi due organi avviene lentamente, via via che si raccoreia l’ovidutto, e che allorquando l’uovo ha penetrato nella cavitä uterina non se ne vede piü traceia. Quando l’uovo arriva nell’utero (Tav. 1, fig. 10.) sorpassa di eirca un terzo la grandezza nella quale trovavasi nell’ultimo stadio deseritto, ed assume allora 1a forma di un corpo sferico, il quale si presenta con un polo depresso, rivolto verso Bin at a a ll „ u il collo o l’orificio dell’utero, e con l’altro elevato, rivolto verso il fondo. Vedremo piüu tardı che nel polo rivolto verso 1’orificio dell’ utero , si svilupperä il ganglio cerebrale; mentre sul polo opposto, che guarda il fondo dell’utero, sorgerä il bottone sanguigno o ematogene. Percid chiamerd fin d’ora il primo, polo nervoso: ed il se- condo, polo sanguigno. Il processo di segmentazione in questo momento si trova giä molto avanzato; la cavita di Baer ha raggiunto il massimo grado del suo svolgi- mento; 1a membrana blastodermica, per la successiva segmentazione che si esereita alla superficie della massa germinativa centrale, si & completata all’intorno in tutti i punti della sfera; la massa germinativa, ingrandita anch’ essa per la successiva moltiplicazione de’suoi elementi, occupa il centro, e simmetrica all’ asse verticale ed il suo colorito pallido fa contrasto, ora piu di prima, col colorito pi oscuro della membrana blastodermica. In questo stadio di sviluppo, la membrana blastoder- mica e la massa centrale germinativa continuano solamente per un punto molto ristretto, che corrisponde al polo nervoso; restando separati in tutto il resto dalla presenza della cavitä di segmentazione, che ora ® divenuta simmetrica anche essa, come tutte le altre parti, ed ha preso la forma piu nettamente semilunare. Sulla superficie esterna della membrana blastodermica, a livello del piano equa- toriale della sfera, si forma un spessimento circolare, che io ho chiamato cerchio blastodermico o germinativo, il quale nel taglio verticale (come ® rappresentato nella fig. 10) si presenta sotto forma di due eminenze laterali poste all’estremitä del detto piano. Questo cerchio blastodermico divide tutta la sfera in due emisferi: uno corrispondente al polo nervoso l’altro al polo sanguigno. Dal cerchio blastodermico eresce una membrana involgente, che in prineipio si porta verso il polo sanguigno che guarda il fondo dell’utero, da ove ripiegandosi infuori va a rivestire in seguito l’emisfero opposto della sfera: quindi questa mem- brana si pud dividere in porzione diretta e in porzione .riflessa. Per lo sviluppo di questa membrana involgente si vengono a formare altre due ea- vita, che stanno all’esterno della sfera. La prima, mediana, & la cavitä plasentale, la quale e posta fra il fondo dell’utero e l’emisfero corrispondente. Presenta la forma di un fiasco: il fondo molto rilevato , & fatto dalla porzione corrispondente della membrana blastodermiea; le pareti laterali ed il collo cortissimo dalla porzione diretta della membrana involgente; l’apertura piuttosto larga viene ad incontrarsi col fondo dell’utero, ove si stabilisce subito una comunicazione fra i due canali sanguigni di esso e la cayita placentale, che in questo stadio ed in quelli che immediatamente vi succedono, rappresenta una semplice lacuna vascolare destinata a ricevere il sangue proveniente dalla madre. Cosi viene a stabilirsi la eircolazione placentale, nella quale tutti gli elementi sanguigni appartengono esclusivamente al sangue della madre. Osser- vando al microscopio con un mediocre ingrandimento un animale vivente posto in un vetro d’orologio, si vede, a questo grado di sviluppo, la corrente sanguigna pas- sare da vasi dell’utero nella cavitäa placentale, e quindi da questa ritornare nei vasi dell’utero e in quelli della parete del corpo della madre, sotto l’azione delle con- trazioni alternanti del euore della stessa. La seconda periferica, & la cavitä dell’ amnios, la quale viene limitata: inter- namente, dalla porzione diretta della membrana involgente e dalla porzione della Se sfera blastodermica, che guarda 1’ apertura dell’ utero; esternamente, dalla porzione riflessa della stessa membrana involgente. Alla porzione diretta della membrana in- volgente, che limita lateralmente la cavita placentale, .si pud dare ilnome di mem- brana placentale o meglio membrana ovogene, o membrana germoblastica ; dapoiche, come dimostrerd in seguito, da essa si sviluppono i corpi oviformi 0 germoblasti, che servono alla formazione della prole aggregata; alla porzione riflessa, che limita all’esterno la cavitä dell’amnios, il nome di membrana amniotica. La membrana germoblastica ® spessa , e viene costituita da una semplice serie di grandi cellule eilindriche, prive di membrana, come tutte le cellule embrionali, le quali presentano un nucleo e un protoplasma leggermente granuloso. La membrana dell’amnios vi- ceversa & molto sottile ed € formata da piecolissime cellule nucleate, che general- mente fanno un solo strato. Dico generalmente perche in questo stadio di svi- luppo e nello stadio successivo a questo, in corrispondenza al polo nervoso, Ja mem- brana dell’amnios presenta due o piu strati di cellule, che fanno sporgenza al lato interno dirimpetto al solco, che, in questo polo, presenta la sfera germinativa o blastodormica. A partire dall’epoca, che noi stiamo ora descrivendo, nella quale abbiamo ve- duto formarsi alla periferia della sfera, il cerchio blastodermico, la membrana germo- blastica e quindi la placenta e l’amnios, prima di andare oltre nello studio di queste parti, vogliamo fermare la nostra attenzione sopra l’intero sviluppo della prole so- litaria, alla quale appartengono le parti da noi finora descritte, tranne la membrana germoblastica che serve, come in appresso vedremo, allo syiluppo della prole aggregata. III.° — Formazione della cavita intestinale primitiva e dei due primi foglietti embrionali, ectoderma ed. entoderma della prole solitaria. Nella prole solitaria, che si sviluppa immediatamente dalla vescicola bJasto- dermica innanzi descritta, la formazione della cavitä intestinale primitiva avviene come nell’ Amphiosus, nelle Lamprede, negli Sturioni e nei Batraci; al contrario della prole aggregata, che ha un sviluppo direi remoto e in condizioni diverse, nella quale la formazione della cavitä intestinale primitiva avviene come ne’Selaci, ne’Pesei ossei, nei Rettili e negli Ueccelli;-cioe per 1l’ineurvamento di tutto il campo embrionale verso l’interno, come vedremo piu tardi. Prima della formazione della cavitä intestinale primitiva (cavita d’invaginazione o di Rusconi) della prole solitaria, la segmentazione raggiunge quasi il limite estremo nella porzione della membrana blastodermica, che corrisponde all’emisfero del polo nervoso (Area germinativa). Infatti gli elementi che ne risultano in questa parte sono piccoli, eilindroidi, oscuri, molto granulosi, con un nucleo relativamente grande, e si trovano disposti in due sempliei strati: uno esterno che al limite equatoriale si arresta nel cerchio blastodermiceo; 1l’altro interno, che si continua colla mem- brana blastodermica dell’ emisfero opposto, la quale a questo periodo di sviluppo e ancora unicellulare. Questi due strati, ne’quali si divide la membrana blastoder- mica dell’ emisfero corrispondente al polo nervoso, rappresentano il primo foglietto en embrionale o foglietto esterno, che chiamasi ectoderma, il quale risulta in tal modo formato come il foglietto corneo-sensoriale delle Rane (Tav. I*, fig. 10). Alla formazione della cavitä d’invaginazione prende solamente parte lo strato interno dell’ ectoderma. In corrispondenza al polo, che abbiamo chiamato nervoso infatti, lo strato interno dell’ ectoderma si stacca dallo strato esterno per introflet- tersi nella massa germinativa centrale sottostante: lo strato esterno, per questo di- stacco ed introflessione dello interno, si avvalla leggermente, e produce sul polo corrispondente un solco, che io chiamo soleo dorsale; ma resta sempre in posto, ne prende parte aleuna al fenomeno d’invaginazione che accade sotto di esso. Per 1’ introflessione dello strato interno nella massa germinativa centrale, gli elementi di questa sono respinti in fuori, e cosi si viene a formare in principio una fossetta poco simmetrica, quantunque posta sull’asse verticale, la quale per la progressiva introflessione dello strato interno dell’ eetoderma, dovuta alla ulte- riore moltiplicazione dei suoi elementi, ingrandiscee mano mano e viene a formare la cavitä intestinale primitiva o d’invaginazione (Tav. I*, fig. 11). Le cellule che limitano _ questa cavita d’invaginazione conservano i caratteri di quelle dello strato interno dell’ eetoderma, e formano uno strato semplice , che costituisce il foglietto interno o l’entoderma, il quale presenta in conseguenza un colorito oseuro, come l’ectoderma al quale fa continuazione. Fa viceversa contrasto con il colorito pallido dei gros- si elementi della massa germinativa centrale che lo circondano. Per lo svolgi- mento della cavitä d’invaginazione, aumenta piü del doppio il volume della massa centrale, e conseguentemente si viene a restringere la cavitä di segmenta- zione, benche siasi aumentata in pari tempo anche del doppio tutta la vescicola blasfodermica. E molto interessante la forma che assume la cavitä d’invaginazione, la quale si allontana dalla forma fin qui trovata negli altri animali inferiori. Infatti essa non & ne sferica ne ovale, ma presenta invece la forma di una |], rovesciata. L’asta verticale viene rappresentata da uno stretto canale, che dall’orificio d’inva- ginazione va al centro della cavita. Chiamerd questo canale, canale o collo d’inva- ginazione. L’ asta orizzontale della 7], rappresenta la cavitä intestinale primitiva propriamente detta, la quale, stretta nella sua parte centrale, va allargandosi mano mano che si porta ai lati, ove forma specie di diverticoli tanto nella parte inferiore quanto nella superiore. Sul punto centrale ristretto in corrispondenza alla parte op- ‚posta del canale, che abbiamo chiamato collo d’invaginazione, gli elementi della massa germinativa centrale fanno una specie d’ introflessione. Dal fondo di questa introflessione sorge un turbercolo, il quale cresce rapidamente ed & formato, come _ dimostra il successivo sviluppo, da elementi che somministrano il materiale nutriti- vo alla cavitä intestinale primitiva, cioe, fa la stessa funzione del vitellus nutritivo della vescicola ombellicale e pereid lo chiamerd turbercolo vitellino (Tav. T, fig. 14 Tav. II, fig. 15 e 16, bo). Contemporaneamente a questo grado di sviluppo, quando cioe si & formata la eavitä intestinale primitiva, il processo di segmentazione raggiunge il limite estremo anche nella porzione della membrana blastodermica dell’ emisfero corrispondente al polo sanguigno, e quindi questa non & piu unicellulare come in prineipio, ma er “ Bay If, si presenta anch’essa formata da due strati sempliei di cellule, che prendono ben tosto 1’ aspetto fusiforme, ed hanno un piecolo nucleo ed un protoplasma poco granuloso. Sul polo dello strato esterno di questa porzione della membrana bla- stodermica si vede sorgere allora un turbercolo formato di cellule eilindroidi, dal quale nel suecessivo sviluppo, si formano gli elementi del sangue. Io ho chiamato pereid‘ questo turbercolo, bottone sanguigno o ematogene, e polo sanguigno il luogo ove esso sorge (Tav. I, fig. 11, 12,13 e 14, be). 5 IV.° — Formazione del mesoderma. In seguito alla formazione della cavita intestinale primitiva si viene a stabilire fra l’eetoderma e l’entoderma il foglietto medio o il mesoderma, il quale perd mette un gran tempo nel formarsi; e i suoi elementi, in parte provengono dalla massa ger- minativa centrale, ed in parte dallo strato interno della porzione della membrana blastodermica dell’emisfero corrispondente al polo sanguigno. Il mesoderma non si completa se non dopo la formazione del rudimento del ganglio cerebrale, del rudi- mento del filetto branchiale, e della separazione della cavitä viscerale primitiva in cavitä respiratoria e cavitä intestinale definitiva; quindi merita una particolare de- serizione. In prineipio il mesoderma & rappresentato da tutte le cellule provenienti dalla massa germinativa centrale, ad eccezione di quelle che vanno a formare il bottone vitellino. Dopo la formazione della cavitä d’invaginazione, le cellule della massa ger- minativa che eircondano l’entoderma, prendono la forma eilindrica, ed hanno un nucleo distinto; mentre quelle che stanno attorno al collo d’invaginazione sono rimaste an- cora allo stato indifferente (Tav. I*, fig. 11); ma in un grado successivo a questo prendono anch’ esse la forma cilindrica. Nel passaggio di queste cellule dallo stato indifferente alla forma eilindriea, si restringe Ja massa da loro rappresentata, per formare attorno al collo d’invaginazione un disco trasversale, il quale & posto simmetrieamente all'asse verticale immediata- mente al di sotto del rudimento del ganglio cerebrale. Questo disco, per l’epoca in cui si forma e per la posizione che occupa, non che per I’ uflicio che mostra di avere, si pud ritenere come 1’omologo della corda dorsale de’vertebrati. Contro di questa opinione si potrebbe, egli e vero, obbiettare, che esso non presenta la forma ca- ratteristica della corda ; ma la forma a disco, che presenta in queste speeie che hanno solamente un ganglio cerebrale, parrebbe anzi confermare 1’ opinione sopra espressa, quando si rifletta, che in tutti gli animali che posseggono la corda dor- x sale, il sistema nervoso centrale ® sempre formato dal rigonfiamento cerebrale e dal midollo spinale, financo nelle Aseidie secondo Kowalevsky e Kupffer s’incontra il ganglio cerebrale ed il midollo dorsale; quindi una corda invece di un disco. Il disco, che qui descriviamo, ha una struttura semplieissima ed una durata molto fugace. Ne] primo stadio (Tav.I‘, fig. 12, z) e formato di cellule cilindriche, che in un secondo stadio per la divisione che subiscono, si convertono in piccole cellule- ceubiche (Tav.T°, fig. 13, ©). In uno stadio successivo a questi il disco dorsale sparisce senza lasciare traceia alcuna di se. Allora il rudimento del ganglio cerebrale si av- vieina alla cavitä intestinale primitiva, venendo a prendere il posto del disco dorsale, 3 ee che sembrava destinato a sorreggerlo nella prima formazione (Tav. T:, fig. 14, ge). A questo periodo e negli stadi successivi avvengono per rapporto alla formazione del mesoderma molti altri fenomeni importanti che passiamo ora a descrivere. In seguito al passaggio delle cellule indifferenti della massa geminativa centrale alla formazione del disco dianzi descritto, si viene ad ingrandire nuovamente la eavitä di segmentazione, la quale si restringe dopo un’altra volta per l’arcivo di nuovi elementi, che provengono dalla porzione della membrana blastodermiea dell’emi- sfero corrispondente al polo sanguigno. Infatti successivamente a questo stadio acea- dono nuove modificazioni nei due strati cellulari, nei quali abbiamo veduto dividersi questa porzione della membrana blastodermiea. Per queste modificazioni le cellule che formano i due strati si moltiplicano dapprima, e quindi si trasformano in una massa- granulosa che prende la disposizione fascicolata. Il fascio interno eirconda a forma di un semicerchio la parte corrispondente della cavıta di segmentazione, mentre il fascio esterno si solleva notevolmente nella cavita placentale e trasporta con se il bottone ematogene, nel quale @ avvenuta anche la trasformazione dei suoi ele- menti in una sostanza granulosa. In mezzo a questi due grandi fasci concentrici, la sostanza granulosa forma altri piecoli fasci ramificati in vario senso, che vanno da un faseio concentrico all’altro. Dal fascio concentrico esterno vedremo nascere piü tardi i corpi gialli che conservano gli stessi caratteri della sostanza, dalla quale prendeno origine; cioe, sono corpi rotondi di varia grandezza formati da una sostanza granulosa e ordinariamente privi tanto di nucleo come di membrana. Dal faseio con- centrico interno, e probabilmente anco dai fasei ramificati, si originano mano mano, nel periodo che noi stiamo ora descrivendo, gli elementi che concorrono a formare il mesoderma , e che vanno poco alla volta a restringere la cavitäa di segmentazione, fino alla completa obliterazione della stessa. Questi elementi a differenza dei corpi gialli hanno uno o piu nuclei, e durante il loro camino si vanno mano mano proliferando, dividendosi in due o tre cellule che conservano sempre il nucleo caretteristico come vedesi nella fig. 14 (Tav. I‘). Quando la cavitäa di segmentazione e sparita, queste cellule vengono in contatto immediato con lo strato formato dalle cellule cilindriche, che sta all’intorno dell’en- toderma.Contemporaneamente avvengono modificazioni anche nello strato delle cel- Jule eilindriche ; cioe, queste cellule cominciano a proliferare dal lato, che guarda l’entoderma, per cui ne succede d’ambo i lati la formazione di una fessura che rap- presenta la cavita generale del corpo o il cosi detto coelum. Il Coelum e di nuova formazione, ne ha rapporto aleuno con la cavitä di segmentazione come dimostra chiara- mente la fig. 14. Perla formazione della cavitü generale del corpo dallo strato formato dalle cellule eilindriche si vengono a stabilire due strati secondari: lo strato muscolo - fibroso interno (intestinale), e lo strato muscolo fibroso esterno (cutaneo). In seguito alla successiva divisione degli elementi di questi due strati, la cavitä generale del corpo sparisce anch’essa e gli elementi dei due strati si confondono nuo- vamente per formare una serie di fasci eircolari, che danno origine ai fasci muscolari striati del mesoderma, ciascuno dei quali, nel successivo sviluppo, si viene a riunire, per una specie d’ingranaggio, col fascio corrispondente del lato opposto sul lato dor- sale dell’embrione. —- 13 — Frattanto, in mezzo alle cellule pervenute dalla sostanza granulosa, nella quale si & trasformata la membrana blastodermica dell’ emisfero corrispondente al polo sanguigno, appare una sostanza intercellulare omogenea in principio, la quale ben presto diviene abbondante, e si trasforma nella sostanza congiuntiva fibrillare, che compone la massa principale del mesoderma; mentre le cellule prendono la forma ramificata. In questa sostanza congiuntiva si sviluppano i vasi sanguigni, che si presentano nel taglio trasverso come spazi o canali privi di membrana, come fu giä sostenuto la prima volta da C. Vogt, e decorrono i muscoli e i nervi. In tal modo i tre foglietti embrionali, che abbiamo descritto, vanno a formare insieme la cosi detta tunica interna o sacco muscolare ; il foglietto esterno o ecto- derma, forma 1’ epidermide o epitelio esterno, il foglietto interno, o entoderma 1'epi- telio interno o l’epitelio della cavita respiratoria, dal quale deriva 1’epitelio inte- stinale, il foglietto medio, o mesoderma, lo strato congiuntivo vascolare e i muscoli. Il ganglio cerebrale e i nervi, che da questo vanno ai vari organi, si sviluppano dallo strato interno dell’ ectoderma come piüu oltre dimostrerd. V.° — Formazione della tunica esterna, e dei corpuscoli gialli. La tunica esterna nelle salpe solitarie comincia a comparire sulla superficie esterna dell’ ectoderma, sotto la forma di un sottilissimo strato omogeneo, dopo che son pene- trati nel mesoderma gli elementi, che danno origine al tessuto congiuntivo dello stesso. (Tav.T’, fig. 14 e15, me). In questo primo momento in corrispondenza al soleo dorsale si vede nella sostanza omogenea della tunica esterna un piccolo gruppo di cellule. Quando questo strato omogeneo diviene spesso, la sostanza passa allo strato fibrillare, e si trova in essa una quantita di cellule, che dapprima sono abhondanti, rotonde e di- sposte per lo piü in serie (Tav. II‘, fig. 17 e 19); in seguito divengono molto piü rare, e nella S. pinnata non tardano a scomparire del tutto. Nei tagli di individui adulti di questa specie in fatti, la tunica di cellulosa si presenta come una massa tutta fibrificata e senza traccia aleuna di elementi cellulari. Qua e l& invece s’in- contrano in essa depositi ceristallini. Via via che l’embrione si sviluppa e impiccolisce proporzionalmente la placenta, lo strato trasparente rappresentante la tunica esterna dell’ embrione passa a rivestire inoltre la superficie esterna della placenta. Mentre la tunica esterna avvolge cosi tutto l’embrione e la placenta, e a sua volta ricoperta dalla membrana dell’amnios che forma da per tutto una cassula completa, la quale separa la tunica esterna dal contatto immediato colla superficie interna dell’ utero. Ma donde proviene questa tunica? L’origine della tunica esterna, o tunica propriamente detta, da cui ha preso nome la classe, alla quale appartengono le Salpe, conosciuta inoltre sotto il nome di Testa o mantello di cellulosa, perche dä la reazione di questa sostanza, come venne trovato la prima volta da C. Schmidt. nel 1845 e confermato un anno dopo da & Du E u ” h n „ 5 = Löwig e Kölliker (') e quindi dagli altri, ® uno degli argomenti pi controversi dell’embriologia dei tunicati. Aleuni autori ritengono questa tunica come una membrana embrionale persi- stente. Kowalevsky (?) e Kupffer () sono concordi nell’ammettere che essa si forma prima di qualungue lavoro embriogenico dalle cosidette cellule gialle o cellule te- stacee, che per Semper (‘) non sarebbero altro che gocciole di sostanza albuminosa, che chiama goceiole testacee, e che d’accordo con ©. Hertwig (*) non crede abbiano significazione morfologiea per l’organismo. Intanto Kowalevsky e Kupffer non sono d’accordo sulla maniera di originarsi le cellule gialle o testacee. Kowalevsky erede che queste cellule provengono dalla proliferazione delle cel- Iule periferiche della cassula ovarica, le quali immigrano nell’interno del vitellus, d’onde risortono in seguito per produrre la membrana Testa. Kupffer non erede che le cellule dell’ epitelio si distaccano dal follicolo per pe- netrare nel vitellus, ma invece ritiene che, nelle uova dell’ovajo non ancora fecondate, si produce alla superficie del vitellus per libera formazione cellulare uno strato di piceole cellule cariche di pigmento giallo, che chiama cellule testacee, le quali, dopo il passaggio dell’ uovo nell’ovidutto e dopo la fecondazione, danno origine alla so- _ stanza gelatinosa della Testa. Lacaze-Duthiers (*) si dichiara intanto contrario a Kowalevsky e a Kupffer, ed osserva giustamente che « senza dubbio sarebbe novissimo e molto curioso di vedere una parte dell’animale prodotta dalla cassula del suo uovo, venire a mescolarsi col suo vitellus e poi risortirne (Kowalevsky), o pure essere essudato del vitellus prima di ogni lavoro embriogenico (Kupffer) ». Per Lacaze-Duthiers la tuniea & un prodotto dello strato periferico, di eui non si conosce la formazione; tuttavia egli non ammette che preceda la segmentazione, e molto meno che derivi dalla cassula. Ma nel 1870 Oscar Hertwig aveva giä sostenuto, che la cosidetta Testa o tunica cellulosa ® una produzione euticolare, che passa in tessuto congiuntivo e che dipende come tale dall’epitelio sottostante o epidermide nel vero senso genetico. Semper viene ora a confermare, che il mantello delle’ Ascidie & veramente un prodotto dell’ epidermide; perd contrariamente ad Hertwig che l’avea descritto come un vero tessuto congiuntivo, Semper piü logiecamente riconosce essere invece una vera formazione epidermoidale. Gli autori che si sono oceupati di questo argomento, dei quali ho esposto bre- vemente le varie opinioni, hanno fatto le loro rieerche solamente nell’Ascidie. Rap- (!) Annales des sciences nat. 3 serie, Tom. V, p. 193. (2) Kowalevsky. 1. c. (°) Kupffer. 1. c. (‘) Semper, Ueber die Entstehung der geschichteten Cellulose-Epidermis der Aseidien. Ver- handlungen der Würzburger physikalisch-med. Gesellschaft Bd. VIII, pag. 63. (°) Oskar Hertwig, Untersuchungen über d. Bau u. die Entwicklung des Cellulose-Mantels der Tunicaten, pag. 55, 1870. (°) H. De Lacaze-Duthiers. Arch. de zo0l. exp. et gön. Tum. III, N. 4, pag. 588-599. = porto all’origine di questa membrana nelle Salpe, Krohn (*) aveva detto, che l’in- viluppo, che rieuopre l’embrione della prole solitaria (utero), diviene piu tardi la tunica esterna del feto; quindi anche per Krohn il mantello di cellulosa era una membrana persistente. Leuckart (*) invece ha sostenuto che il mantello esterno delle Salpe rappresenta un prodotto di secrezione, il quale si comporta come una formazione epidermieu. In primo luogo si pud escludere, con tutta certezza, l’opinione, che la tunica esterna delle Salpe sia formata prima della segmentazione dell’uovo, e molto piü poi, che i suoi elementi provengono dalla proliferazione delle cellule del follicolo ovarico, o dall’utero che inviluppa l’embrione. Nelle Salpe, come dimostrano le figure 14-15, che rappresentano un taglio del- l’embrione della $. pinnata nel momento in cui comincia a formarsi la tunica esterna, e la fig. 31, che rappresenta lo stesso taglio dell’ embrione della S. demo- cratica, la tunica esterna non si forma che ad un periodo molto inoltrato dello sviluppo. E non solo il follicolo ovarico come ho detto innanzi, si distrugge e sparisce insieme all’ ovidutto senza lasciare traccia alcuna dei suoi elementi, non appena l’uovo seg- mentato ha raggiunto il luogo definitivo; ma alla formazione della tunica esterna precede molto tempo prima la formazione dell’amnios, il quale esclude qualungue provenienza dal lato esterno, sia dal follicolo (se invece d’essere sparito molto prima dell’ epoca in cui comincia a formarsi la tunica vi peräurasse), sia dall’utero, 0 invi- luppo esterno dell’embrione. Nella prole solitaria delle Salpe si vede chiaramente che questa tunica & una pro- duzione degli elementi stessi del blastoderma. La quistione si riduce solamente a sapere se la tunica di cellulosa sia una produzione euticolare, dipendente direttamente dall’ectoderma o epidermide, 0 se invece si forma contemporaneamente al tessuto con- giuntivo del mesoderma dagli stessi elementi che danno origine a questo, i quali do-. tati di movimenti amiboidi potrebbero passare a traverso l’ectoderma. I risultati, che io ho avuto in proposito dalle mie ricerche, non lasciano dubbio alcuno che veramente anche nelle Salpe la formazione della tunica esterna avviene nella stessa maniera , nella quale Hertwig e Semper hanno trovato avvenire nelle- Ascidie, cioe, come una vera produzione dell’ epidermide. Io ho potuto avere sotto gli oechi le varie fasi, per le quali passa lo sviluppo di questa membrana, dalla sua primitiva formazione fino alla sua definitiva costituzione. Ho dimostrato innazi che nelle Salpe l’ectoderma o foglietto esterno & fatto, come nei Batraci, da due strati, l’uno interno e l’altro esterno. Ora nel periodo in ceui le cellule eilindriche, che sonosi originate dagli elementi dalla massa germi- nativa centrale, si dividono, e in mezzo a loro si svolge la cavitä generale del corpo, il quale periodo coineide con la scomparsa del disco dorsale e quindi dell’ infossa- mento verso l’interno del rudimento del ganglio cerebrale che si ravvicina alla eavita intestinale primitiva (Tav. I*, fig. 14), dallo strato esterno dell’eetoderma si segrega la prima sostanza che forma l’origine del mantello di cellulosa,, che ap-. 3 (!) Krohn. 1. c. (2) Leuckart 1. c. pag. 12. aa. ro pare, ad un forte ingrandimento, come uno strato omogeneo sottilissimo e traspa- rentissimo alla superficie esterna dell’ectoderma. Contemporaneamente, nel solco dor- sale che per l’infossamento del rudimento del ganglio cerebrale si presenta molto sensibile, si vede un gruppo di cellule, risultanti dalla moltiplicazione delle celluie prossime dello strato esterno dell’ectoderma, eircondato dalla sostanza omogenea se- gregata. Questa sostanza si mostra anche piü sensibile ed il gruppo di cellule piü voluminoso, se il taglio ® cascato un po piu infuori dell’asse verticale, lateralmente al rudimento del ganglio cerebrale (Tav. IT‘, fig. 15, me). Intanto, guardando in questo primo stadio le cellule dello strato esterno dell’ ectoderma, si veggono pi ingrandite ed il loro protoplasma divenuto piü torbido e granuloso. Nello stadio che suczede a questo (Tav. II‘, fig. 16, me) la sostanza segre- gata diviene molto piü abbondante, e in essa si veggono sparse qua e la, o am- mucchiate, ovvero disposte in linea, cellule o meglio corpi rotondeggianti e granu- losi, che naseono dallo strato esterno dell’ectoderma. In questo stadio si resta ve- ramente convinti, che, come la sostanza segregata, cosi anche gli elementi morfologiei in essa sparsi, provengono dalla scissione delle cellule dello strato esterno dell’ecto- derma. Infatti ad un forte ingrandimento (Sistema N.° 10 oculare N.° 3 Hartnack) si vede, come in aleune delle cellule dello strato esterno dell’ ectoderma siasi in- grandito ed alterato nella sua forma il nucleo; in altre, ove il fenomeno & piü avan- 'zato, si vede che la parte esterna del corpo della cellula sta per dividersi dalla parte interna; e in altre finalmente la parte esterna gia staccata va a costituire i eorpi rotondi o granulosi che si veggono disseminati nella sostanza omogenea se- gregata, mentre la parte interna ritorna, al centro nella forma e nel volume primitivo, alle due estremita di questo strato invece passa a formare cellule fusiformi. Piü in la ancora succede uno stadio (Tav. II, fig. 17-18, me), nel quale la sostanza segregata diviene una membrana elastica omogenea, quindi si restringe nel suo volume , e la prima produzione dei corpi granulosi in essa sparsi spariscono per essersi mano mang trasformati nella stessa sostanza omogenea. Avviene dopo un’altro stadio caratterizzato da una nuoya segrezione di sostanza omogenea, e da un’altra produzione abbondante di elementi morfologiei (Tav. II*, fig. 19, me), che non tardano ad organizzare un secondo strato della membrana di cellulosa. Cosi per una successiva serie di segrezioni e produzioni di corpi granulosi che si organizzano in strati, ne avviene la definitiva formazione ed accrescimento del mantello esterno, che, nei tagli molto sottili degli individui adulti, si presenta ab- bondante stratificata o fibrificata (Tav. V*, fig. 53). Queste osservazioni sono state fatte nella prole solitaria della S. pinnata, ove na- turalmente riesce molto piü facile raccogliere i fatti, che non nelle Salpe con nucleo; perch® in questa specie, fra la membrana dell’amnios e la superfieie dell’embrione, resta un largo spazio, che lascia depositare liberamente alla superficie esterna dello stesso la sostanza che va a formare il mantello di cellulosa. Tuttavia anche nell’ em- brione solitario delle Salpe con nucleo, si pud verificare alla superficie esterna del- l’ ectoderma la comparsa della sostanza omogenea del mantello di cellulosa prove- niente dal foglietto esterno dell’ectoderma. La membrana dell’amnios, addossata in- a DR timamente fino allora allo strato esterno dell’embrione, viene ad essere staccata dalla presenza della sostanza di cellulosa, la quale si presenta come uno strato sottile e trasparente posto tra la membrana dell’ amnios e la superficie esterna dell’ em- brione (Tav. III, fig. 23, me). Provato in tal modo che la tunica di cellulosa e una produzione dello strato esterno dell’ectoderma, resta ora a vedersi se debbasi considerare come Hertwig 1l’ha deseritto nelle Ascidie per un tessuto congiuntivo che nasce da un epitelio, o se invece come una vera formazione epidermoidale secondo Semper ha sostenuto. Basterebbe il fatto della provenienza genetica da un epitelio, per rigettare su tale riguardo 1’ opinione di Hertwig. Avvegnacch® nello stato attuale delle nostre conoscenze non e permesso di ammettere che un tessuto congiuntivo, nel signifieato istologico accettato di questa parola, possa provenire da un epidermide. Si aggiunga poi che nella $S. pinnata, quando il mantello di cellulosa ha raggiunto lo stadio defi- nitivo, non presenta che qualche raro deposito cristallino in vece di elementi mor- fologiei. Da quanto ho esposto sopra intorno al processo che tiene nella sua forma- zione, mi pare che potrebb’ essere considerato come una serie successiva di strati epidermoidali addossatesi mano mano 1’ uno sull’ altro. 2.° Contemporaneamente alla formazione sulla superficie esterna dell’embrione del mantello di cellulosa, avviene nell’interno della placenta la formazione dei corpu- scoli gialli, che Sars (') ha descritto sotto il nome di globi o sfere vitelline (Dot- terkugeln) e che Vogt e Kowalevsky hanno menzionato dopo sotto il nome di cor- puscoli adiposi. Innanzi ho fatto notare, che le cellule della membrana blastodermica dell’emis- fero corrispondente al polo sanguigno, che limita il fondo della cavitä placentale, si trasformano in una sostanza finamente granulosa, la quale si dispone in due grandi fasei concentriei che si allontanano l’uno dall’altro, ma che restano riuniti per mezzo di altri piccoli fasei o tratti ramificati ‘in vario senso (Tav. I*, fig. 14). Mentre dal protoplasma dello strato concentrico interno si formano, come ho detto innanzi, gli elementi congiuntivi del mesoderma, dal fascio eoncentrico esterno viceversa prendono origine i corpuscoli gialli. Infatti questo fascio aumenta di volume e si solleva for- temente nella cavita placentale, ove mano mano che il suo volume aumenta, viene a suddividersi in un gran numero di fasci secondari, i quali si dispongono in vari sensi, e cosi si forma una massa granulosa fenestrata, (sostanza granulosa vitellina di Sars) che viene a riempire tutta la cavita della placenta, meno lo spazio corrispondente all’entrata di questa cavitä occupato in questo stadio dal bottone ematogene, e una stretta lacuna laterale, che resta sempre in tutta la circonferenza fra questa massa ela parete laterale della placenta fatta dalla membrana germoblastiea. Intanto nei fasei di questa massa granulosa si cominciano a designare i corpuscoli gialli, che si ren- dono via via sempre piu distinti, fintantoche poco alla volta si staccano dal luogo, ove hanno avuto origine, e cosi tutta la massa granulosa si vede convertire in questi corpuscoli. I corpuscoli gialli sono formati da una sostanza finamente granulosa, nella quale se ne trova un’altra a granuli piü grossi che da la colorazione giallognola spe- (!) Sars Fauna littoralis Norvegiae (Tav. 8, fig. 45, b) Iste Lieferung 1846, Erd ciale al corpuscolo, e che probabilmente sar& di natura adiposa perche ha un indice di rifrazione piu forte della rimanente sostanza. Hanno la forma rotonda ed un diametro variabile da 0,0111-0,0055 Mm.; sono prive di membrana ed anche di nucleo, e quando questo esiste raramente in alcune, ® grande e rotondo, come il corpo che lo contiene. Questo grosso nucleo, che non si vede mai nei corpuscoli gialli giovani, ma solamente in aleuni di una certa etä, si deve ritenere come la parte piü interna dello stesso protoplasma, che allorquando sotto l’azione della corrente sanguigna della madre i corpuscoli gialli sortono fuori della cavitä della placenta, e pereorrono i vasi della stessa, cominciano a frazionarsi per quindi disgregarsi e dissolversi interamente. I corpuscoli gialli delle Salpe adunque non provengono dalla proliferazione della cellule del follicolo, ne si formano dal vitello prima che l’uovo fosse fecondato e segmenta‘o, ne si possano ritenere per sempliei gocciole di sostanza albuminosa; ma invece nascono molto tempo dopo la formazione della vescicola blastodermiea, dagli elementi di una parte della sua parete, che si trasformano dapprima in una so- stanza granulosa (feinkörnige Dotter di Sars), nella quale prendono origine, e pre- sentano una struttura non tanto semplice come sarebbero le gocciole di sostanza albuminosa di Semper (Tav. II®, fig. 17, mg, c9). Ma qual’e la destinazione loro? Su questo riguardo le mie osservazioni concor- dano pienamente con quanto Hertiwig e Semper hanno trovato nelle Ascidie, cio® mano mano che si formano sortano fuori della cavitä placentale e vengono traspor- tatı nei vasi della madre ove si dissolvono ; quindi non prendono parte in nessun modo alla formazione dell’embrione, ed in ispecie del Mantello, e non hanno nes- suna significazione morfologica. Si vede infatti come nessuna via, durante il lungo periodo del loro sviluppo, ne interna ne esterna, mette in comunicazione la cavitä della placente con l’opposto embrione; ed invece ne’ grandi tagli, ne’ quali l’em- brione con il suo organo placentale resta in posto nella cavitä dell’utero (Tav. IL*, fig. 17) si scorge la comunicazione dei vasi dell’utero con la cavitä della placenta esi veggono i corpuscoli gialli nei vasi di quest’ultimo organo e del suo pedun- eulo , ove si presentano molto granulos; ed aleuni disgregati. Le cellule o corpuscoli gialli perd hanno forse la proprietä, durante la loro dimora nella cavita della placente, di segregare una sostanza omogenea e trasparente, se puossi attribuire a loro e non ad altri elementi quella sostanza trasparente, che ad un verto periodo si scorge attaccata alla parete di quest’organo (Tav. IL, fig. 17, sc). VI.° — Formazione e struttura del ganglio cerebrale, dei nervi e degli orgami de’sensi. 1.° Quando lo strato interno dell’ectoderma, in corrispondenza al polo, nervoso si stacca dallo strato esterno per introflettersi nella massa germinativa centrale, si forma sul polo, come ho fatto notare, l’infossamento o solco dorsale (Tav. I, fig.10), che rappre- senta la cosi detta nota primitiva. Dopo la formazione della cavita d’invaginazione, ‚mentre le cellule della massa germinativa centrale, che eircondano il collo d’invagina- zione, prendono la forma cilindrica, e si dispongono a disco; ai lati dell’ apertura -d’invaginazione (ano di Rusconi o bocca primitiva), che a quest’ epoca & ridotta alla on sua piü semplice espressione, appariscono due piccoli tubercoletti, cke rappresen- tano il primo indizio del ganglio cerebrale. Sono rimasto nel dubbio se questi due tubereoletti, eiascuno dei quali risulta composto da quattro a sei grosse cellule nucleate, nascono dalla parte dello strato interno dell’ ectoderma (foglietto sensoriäle), che at- tornia l’apertura d’invaginazione, o se dalla parte corrispondente dello strato esterno. Appena perd formati risiedono in una cavitä sottostante al solco dorsale, la quale viene limitata, internamente ed ai lati, da due specie di lamine dorsali, che nascono ugualmente dallo strato interno dell’ectoderma, e, riunendosi alla parte interna, chiu- dono uno spazio concavo aperto largamente all’esterno, e riempito dai due tuberco- letti sopra cennati. Nell’apertura, che resta dal lato esterno fra le due lamine dorsali, si avanzano le cellule corrispondenti dello strato esterno (foglietto corneo), le quali vengono a ricoprire i due cennati tubercoletti (Tav. P,fig. 12 e 13, ge). In prineipio, quando il disco dorsale sottostante al rudimento del ganglio & for- mato ancora da cellule eilindriche, si trova ai lati delle lamine dorsali una serie di cellule provvenienti dalla massa germinativa centrale, le quali prendono anch’esse la forma piu o meno eilindrica (Tav. I, fig. 12). Ma quando le cellule del disco rieevono l’ulteriore divisione e divengono piu piecole e cubiche, questa serie di cellule, esterna alle lamine dorsali, sparisce (Tav. I°, fig. 13). Ho detto innanzi che il disco dorsale ha una durata fugaeissima; quando esso scompare il rudimento del ganglio cerebrale s’in- fossa, e viene a prendere il posto occupato prima dal disco (Tav. Is, fig. 14, ge). In questo momento i due tubercoletti sopra deseritti, per la successiva multiplicazione e im- picciolimento de’loro elementi, si fondono in uno, e le due lamine dorsali, sparita l’apertura, si trovano ravvicinate e saldate insieme. Cosi nasce un corpo sferico im- pari, mediano e simmetrico, formato, internamente di piecole cellule eubiche origi- nate dalle grosse cellule de’due primitivi tubercoletti; esternamente dalle grandi cel- lule eilindriche, derivate dalle Jamine dorsali. Questo corpo rappresenta il rudimento del ganglio cerebrale. Esso resta ancora aderente, dal lato esterno, allo strato interno del- l’ectoderma, dal quale ha preso origine, che vi si ripiega su di lui; e dal lato in- terno, merce il collo d’invaginazione, alla parete della cavita di questo nome 0 entoderma (Tay. T®, fig. 14, gc). Successivamente a questo stadio, mentre da un canto cresce il rudimento del ganglio cerebrale, e prende un largo sviluppo la cavita d’ invaginazione; si distrug- gono d’altro canto gli elementi, che formano il collo d’invaginazione, e quindi quest’ organo sparisce. Allora il rudimento del ganglio cerebrale si distacca tanto dall’entoderma, quanto dall’eetoderma, e per la irregolaritä che prende nel suo sviluppo la sottostante eavitä d’invaginazione, viene cacciato lateralmente (Tav. II*, fig. 16,9c) fintanto che viene a porsi sullo stesso piano orizzontale della stessa cavita intestinale pri- mitiva (Tav. II®, fig. 17, 96). Quando e giunto.in questo sito la massa del ganglio cere- brale e grandemente aceresciuta per la successiva proliferazione de’suoi elementi,ede sparita ogni traceia di distinzione fra la parte interna, proveniente dai due tubercoletti e la parte esterna, formata dalle lamine dorsali. Dopo perö, mano mano che 1a cavita # intestinale primitiva comincia a dividersi in cavitä respiratoria ed in cavita intestinale 3 definitiva (Tav. II“, fig. 18, ge), il rudimento del ganglio riprende la via del polo, ovesi viene nuovamente e stabilmente a collocare, non appena 1’ intestino abbia aderito al j# ee erihd = = > 3 — filetto branchiale, e si sia collocato insieme a questo nella cavitä respiratoria. In questo momento (Tav. II*, fig. 19, 9c) nella parte inferiore delle cellule, che formano la sua massa, appare una fessura leggermente arcuata e disposta trasversalmente, per la quale si converte in vescicola cerebrale. Perd le sue cellule non hanno perduto ancora il ca- rattere embrionale; eioe, sono piccole, rotonde o cubiche, ed hanno un nucleo pro- porzionalmente grande. Piü tardi quando l’embrione si enuclea, quantungue perduri qualche tempo ancora attaccato alla madre, mostra tuttavia distinti i suoi organi, e comineia a fun- zionare la cavitä respiratoria per essersi giä stabilite le due aperture di ingestione ed egestione. Allora, verso la fine della vita embrionale la cavitä della veseicola cere- brale sparisce, le cellule interne si trasformano in una massa porosa o granulosa che voglia dirsi, e le cellule esterne erescono invece e si ramificano, dando origine in tal modo alle cellule nervose, che formano lo strato corticale del ganglio cerebrale. - Contemporaneamente alla formazione delle cellule nervose appariscono quasi ad un tratto i nervi, che s’irradiano dal ganglio cerebrale nei diversi organi, in eui vanno a distribuirsi. Un momento prima della formazione delle cellule nervose,, sulla parte supe- riore del ganglio, un gruppo delle sue cellule si earica di pigmento rosso-giallo. Queste cellule pigmentate, insieme ad altri elementi della vescicola cerebrale, vanno a formare mano mano l’organo visivo; mentre successivamente ai lati della parte inferiore appariscono le due veseieole uditive. E interessante di studiare tanto la struttura del ganglio, la quale mette fuori dubbio la sua vera signifieazione mor- fologica, e la struttura dei nervi; quanto quella dell’ organo visivo e delle vesci- eole uditive. Sia nei tagli trasversi come neitagli longitudinali, il ganglio cerebrale si mostra formato da due sostanze (Tav. IV:, fig.38,sm,sc): una sostanza occupa la parte cen- trale, e presenta l’aspetto di una massa granulosa o molecolare (sm), la quale viene eircondata alla periferia dall’ altra sostanza, che occupa la parte corticale del gan- glio, e che viceversa viene costituita dalle cellule nervose (sc). Ad un forte ingran- - dimento (Hartnack sistema N° 10, oculare N°3), la sostanza centrale presenta l’aspetto - poroso come la neyroglia del cervelletto de'mammiferi, esi veggono, come in questa, aleuni rari nuclei vescicolosi qua e la sparsi (Tav. IV‘, fig. 39). Allo stesso ingrandi- mento (Tav. IV®, fig. 40) le cellule nervose, che fanno lo strato corticale si veggono ra- mificate o provviste di prolungamenti, come le cellule nervose del midollo spinale de’ vertebrati, e come queste hanno un corpo protoplasmatico dal quale si partono ji prolungamenti, ed un nucleo veseicoloso provvisto di un nucleolo omogeneo e ri- -splendente. Aleune cellule par che abbiano un sol prolungamento; ma il maggior ‚numero ne presenta da due a tre. Uno di questi prolungamenti e lunghissimo, men- tre gli altri viceversa sono corti. I prolungamenti lunghissimi , cui son provvisti queste cellule, sortono al di fuori del ganglio per riunirsi in vari fasei nervosi. 2.° Il maggior numero di questi fasci nervosi, non appena sortiti dal ganglio, si riuniscono in due o tre in maniera plessiforme, per formare fasci nervosi pitı grandi. - Cosi si hanno un numero di paja di fasci nervosi di varia grandezza, le quali rappre- sentano altrettanti paia di nervi. Il numero e la distribuzione di queste paia di nervi N 4 et oe presenta una grande varietä non solo da una specie all’altra, ma benanco da una forma all’altra della stessa specie. Per avere una prova di deserizione della distribuzione di questi nervi io rimando alla memoria di Leuckart (*), il quale ha deseritto minuziosa- mente la distribuzione de’ nervi della S. fusiformis. Noterd qui intanto, che i due nervi, i quali costituiscono il paio, che sembra distribuirsi alla parte anteriore del filetto branchinale, che secondo Leuckart sarebbe 1’ undicesimo o ultimo paio, e si distinguono da tutti gli altri nervi per la grande sottigliezza dei loro rami, presentano alla origine un piccolo ganglio per eiascheduno, variabile per forma e per grandezza negli stessi individui, ma eostante sempre, almeno nelle specie da me ricercate in proposito (S. pinnata, S. Maxima), quantungue fosse sfuggito fin qui all’ osservazione degli altri anatomici. Per riconoscere distintamente questi due piccoli gangli, non che 1 cellule gan- glionali che li costituiscano, si debbono colorire i preparati con l’ acido osmico o eon il cloruro d’oro; quindi basta di togliere con le cesoja quella parte della parete del corpo,, che contiene il ganglio cerebrale, e di estenderla dopo sul portoggetti preparandola nella maniera solita, per vedere ad un medioere ingrandimento i due ganglietti innanzi cennati, situate sulle parti laterali del grosso ganglio cerebrale (Tav. IV*, fig. 37, gn). Se si adopera invece un forte ingrandimento si veggono con la massima chiarezza , le cellule ganglionari (le quali hanno la forma ovalare, un protoplasma contenente grosse granulazioni ed un nucleo vescicoloso con un nucleolo omogeneo e risplendente) aggruppate in vario modo sul traggitto delle fibre ner- vose, Si nota inoltre, come aleune cellule ganglionari vengono traversate dallefibre del fascio nervoso (Tav. IV‘, fig. 41). $ Ma i nervi delle Salpe si debbono, per la lora struttura istologiea, ritenere per x fire nervose primitive, come ha sostenuto Leuckart ? # In primo luogo faccio notare, come Leuckart sia caduto nell’errore di eredere,, che i nervi delle Salpe siano fibre pallide con una guaina spessa ed un contenuto Ri finamente granuloso, e che nemmeno una volta, neaneo nei tronchi di questi nervi, si pud distinguere segno alcuno di fibrificazione. Certamente Leuckart non ha avuto TE ad esaminare che nervi di Salpe conservate nello spirito di vino e quindi alterate N e ridotte ad una sostaza granulosa. Ma esaminando questi nervi nell’animale vivente, il quale per la trasparenza della parete del suo corpo si presta a meraviglia quando & specialmente molto giovine,o a fresco, senza giunta d’altro liquido tranne quello proprio dell’animale o l’acqua di mare, ovvero coloriti coll’acido osmico, si vede con Ri chiarezza sorprendente, come questi nervi, i quali hanno un diametro non piüu grande 3 delle fibre nervose, midollari de’ vertebrati, sono formati da un fascio di piccole fibre nervose che hanno un diametro eguale alle cosi dette fibrille del eilindraxis. Se veramente eiascun nervo delle Salpe fosse da riguardarsi come una fibra ner- vosa primitiva, sarebbe la prova piü brillaute in sostegno della teoria di Max Schultze sulla composizione del cilindraxis, che io (*) ho confutata negli ultimi anni e che (t) Leuckart 1. ce. pag. 19. (2) Todaro. Sulla struttura dei plessi nervosi. Roma 1872. Ba 0 u aaa dr nn ic 2 ie ea oggi non ritiene piüu neppure Boll ('), il quale si e formalmente dichiarato in favore dell’opinione da me sostenuta. Egli e perd che ciascuno di questi nervi non rappresenta una fibra nervosa ‚primitiva, ma invece un fascio di piccole fibre nervose primitive, avvegnache debba eonsiderarsi come tale ognuna di queste piccole fibre, che compongono i nervi delle Salpe. La prova di quanto affermo sta in cid, che ogni fascio 0 tronco nervoso non promana da una sola cellula nervosa, ma invece nasce da altrettante cellule ner- vose, quante sono le piecole fibre, o fibrille, se vogliamo anche cosi chiamarle , che si contengono in ciascun nervo delle Salpe. Ciascuna di queste fibrille ® perfetta- mente omogenea e pallida allo stato fresco , mentre nello stesso acido osmico si altera un poco e diviene legermente granulosa. Le fibrille che compongono il fascio nervoso si distruggono nell’alcool o in altri liquidi perdendo ogni forma e riducen- dosi tutte in uno stato granuloso, nel quale stato sembra fossero osservate da Leuckart. I nervi delle Salpe formano, durante il loro decorso e prima di terminarsi, vari plessi nervosi. Nei plessi nervosi, che s’incontrano nel corso de’nervi, le divisioni e le anastomosi sono apparenti, cioe: sono divisioni ed anastomosi del nervo, e non delle fibrille nervose,, che lo compongono. Nei plessi nervosi periferiei viceversa, ove i rami si presentano omogenei, si vede 1’ anastomosi delle fibrille in tronchi omogenei, e la divisione di questi tronchi omogenei in fibrille, che vanno a formare le reti periferiche o terminali; la qual cosa mi conferma nella teoria, che in opposi- zione a quella di Schultze, da piu anni ho professato sopra le fibre nervose. Come si terminano le fibre nervose? La terminazione de’nervi di senso e una delle cose piu diffieili a mettere in chiaro nelle Salpe, per l’estrema sottigliezza e grande pallidezza, che assumono le fibrille prima di terminarsi. Anche adoperando l’acido osmico o il cloruro d’oro si resta sempre indecisi. Secondo C. Vogt, nella tuniea interna, le fihre di senso si terminerebbero in capsule piriforme piccolissimi e trasparentissimi. Ho veduto queste piccole capsule piriforme descritte da Vogt, ma sono rimasto sempre indeeiso se stiano in congiunzione colle fibre nervose, o se invece non siano che sempliei corpuscoli congiuntivi. Sulle labbra, che limitane la bocca respiratoria, si trovano , come ha fatto osservare Leuckart, cellule pallide e granulose con nucleo e prolungamenti , che forse si possono ritenere come cellule nervose terminali. Infatti nei preparati coloriti coll’acido osmico, sembra che stiano in connessione colle fibre nervose. Non & meno difficile a mettersi in chiaro la terminazione de’nervi nei musecoli. Nei preparati coloriti coll’acido osmico in prossimitä al luogo, ove gli archi mu- scolari, provenienti dal lato destro e dal lato sinistro, si riuniscono sulla linea me- diana della faceia dorsale per una speeie d'ingranaggio, si vede che il nervo prima di penetrarvi si sfiocca in un Jargo pennello di fibrille, che ha l’aspetto a prima giunta di una placca terminale. Aleune di queste fibrille si dividono e si anasto- mizzano fra loro, formando una rete nervosa sulla superficie delle fibre muscolari, e quindi fra una fibra muscolare e l’altra. In quali rapporti stia questa rete ner- vosa con la sostanza contrattile, & diffieile e quasi impossibile di poter dimostrare. (!) Boll. Le veseicole di Savi della Torpedine - Veli innanzi pag. 385. Altre di queste fibre, nelle quali si e sfioccato il nervo al momento di penetrare nel muscolo,si ricompongono nuovamente in faseio all’uscita dello stesso,.e cosi si portano nei muscoli che succedono. 3.° Gli organi de’sensi si trovano in stato rudimentale alla periferia del ganglio cerebrale. L’organo della visione,, che fu riconoseiuto la prima volta con sicurezza da Milne Edwards ('), e situato sulla faceia superiore del ganglio cerebrale, e presenta una grande varietä, a secondo le specie ed anco a secondo la prole, tanto nella sua forma , quanto nella distribuzione del suo ypigmento. Nella S. fusiformis 1’ orga- no oculare & piriforme e sta adeso al ganglio col suo peduncolo ; nella S. maxi- ma invece ha la forma sferoidale; mentre nella $. pinnata e a forma di ferro di cavallo; in quest’ ultima specie si attacca al cervello per le due estremitä, che si presentano rigonfiate a clava restando sollevato nel mezzo. Nella prole aggregata della Salpa pinnata, oltre de’due rigonfiamenti laterali, presenta un terzo rigonfia- mento nella parte mediana. Qualunque sia la forma sotto la quale si pud presentare l’organo oculare esso e fatto: 1° da una capsula esterna elastica e trasparente; 2° da uno strato di cellule eilindriche e cellule a bastoncello, strato de’ bastoncelli; 3° da uno strato di cellule cariche di pigmento rosso, che formano il cosidetto tupetum. Nella prole asgregata della S. pinnata questi due strati, lo strato de’bastoncelli ed il tapetum, si presentano solamente nelle parti rigonfiate, mentre, fra un rigonfiamento e l’altro, non si vede che uno strato formato di cellule eilindriche (Tav. IV*, fig. 43). L’organo uditivo delle Salpe viene rappresentato da due vescicole rudimentali, che furono notate la prima volta in tutte due le prole da H. Müller (*), e che si tro- vano attaccate immediatamente nella faccia inferiore del ganglio cerebrale, una al lato destro e l’altra al lato sinistro. Hanno la forma ovale leggermente schiaceiate nel centro della faccia esterna, per ove sorte un lungo canale strettissimo, che va ad aprirsi nella cavitä respiratoria, accanto all’inserzione anteriore del filetto bran- chiale. Per mezzo di questo lungo canale, cui ciascuna vescicola & provvista, la cavitd di esse e messa in comunicazione diretta colla cavitä respiratoria. Tanto la vescicola, come il suo canale, risultano da una membrana elastica tapezzata interna- mente da un epitelio (Tav. IV’, fig. 44). L’epitelio che tapezza il fondo della vescicola uditiva, aderente al cervello, @ composto di lunghe cellule cilindriche, che fanno una specie crista acustica (ca); mentre 1’ epitelio del resto della vescicola , come quello del canale, ® formato da piccole cellule eubiche. Sull’estremita anteriore della faceia inferiore del ganglio cerebrale, ho veduto, nella S. pinnata, attaccato inoltre una piccola eminenza tubercolare impari e me- diana, che si dirige in basso verso la fossa eiliata della cavitä respiratoria, con la quale probabilmente ® in comunicazione. Questa piccola eminenza tubercolare e formata di cellule cilindriche e potrebbe rappresantare l’organo olfativo. Ma il ganglio cerebrale, e gli organi rudimentali de’sensi, che ora abbiamo (*) Milne Elwards — Observat sur les Aseid. compos. p. 55. (°) H. Müller 1. e. ke En N ES ag deseritto, qual lato occupano dell’animale? Occupano il lato dorsale o il lato ven- trale, come ha sostenuto recentemente K. E. v. Baer ()? La divergenza sulla determinazione di questi due lati comineia con i primi la- vori fatti sulle Salpe. Ma fino a pochi anni or sono, la determinazione loro non aveva tutta quella importanza, che ha assunta oggi; imperocch® prima se ne faceva sopratutto una quistione di deserizione, ed oggiinvece & divenuta quistione gravis- sima per stabilire l’omologia fra questi animali ed i vertebrati. Sul prineipio di questo secolo Cuvier (*) aveva stabilito per lato dorsale, quello, nel quale trovasi il nucleo viscerale, e quindi per lato ventrale l’opposto. Il primo, che si dichiara contrario al modo di vedere di Cuvier, e Chamisso (*), il quale chiama lato dorsale quello, che da Cuvier era stato detto ventrale, e viceversa. La maniera di determinare i lati secondo Chamisso viene accettata in seguito da quasi tutti gli altri, specialmente in Germania, dopoche venne trovato da Meyen (*), e da Quoy e Gaimard (*) nel lato detto dorsale da Chamisso il ganglio, che era sfuggito all’at- tenzione di Cuvier e di Chamisso stesso, e sopratutto dopoche Milne Edwards (‘) deserisse attaccato alla superficie superiore del ganglio 1’ organo oculiforme, ed H. Müller (") le vescicole uditive sulla superfieie inferiore dello stesso. Intanto v. Baer vorrebbe far rivivere l’opinione di Cuvier, ed intende dimo- strare, che veramente il lato dorsale delle Salpe ® quello, che porta il nucleo viscerale; dapoiche questo lato, secundo lui, eorrisponde al lato dorsale de’Molluschi e spe- eialmente degli Eteropodi, nei quali, il nucleo viscerale (che egli crede identico al nucleo viscerale delle Salpe) si trova situato sullo stesso lato, in eui si trova una testa ben formata e chiaramente limitata, che porta eziandio occhi mobili e due tentacoli, contiene le vescicole uditive e nasconde una lingua con una serie d’uneini. Ammesso-che il nucleo viscerale delle Salpe sia identico al nucleo viscerale de’ Molluschi, come par che sia; non avviene la eonseguenza che, perch® in questi si trova sitaato sul dorso, nelle Salpe non si possa trovare situato come & la regola generale sul lato ventrale. In altri termini io non eredo che noi possiamo chiamare lato dorsale, il lato inferiore delle Salpe sol perch® vi troviamo il nucleo viscerale, che nei Molluschi occupa il lato dorsale, mentre poi la parte centrale del sistema ner- voso la troviamo al lato opposto. Quando noi riduciamo il tipo de’ vertebrati al loro piano morfologico fondamentale qual’& il concetto che ei formiamo ? Ci formiamo il concetto di due grandi cavitä generalmente parallele, l’una con- tenente i centri degli organi di relazione, che chiamiamo pereid cavita animale, e T'altra contenente invece gli organi prineipali della nutrizione e della riproduzione, (!) Baer. — Entwickelt sich die Larve der einfachen Ascidien in der ersten Zeit nach dem Typus der Wirbelthiere ? M&moires de l’Academie imp. des sciences de St. Petersbuorg VII Serie Tom. XIX, N. 3. (2) Cuvier l. «, (?) Chamisso 1. c. p. 2% (*) Meyen |. c. pag. 395. (°) Quay e Gaimard. — Oken’s Isis 1836 p. 113. (°) Milne Edwards 1. c. (°) H. Müller — Zeitschr. A) => che chiamiamo cavitä vegetativa; il lato del tronco corrispondente alla cavitäa vege- tativa lo dieiamo ventre (Gastraeuwm) o lato ventrale, quello corrispondente alla cavitä animale, lo dieiamo dorso o lato dorsale /notaeum). Fra l’uno e l’altro e piu ravviei- nato al dorso si trova la corda dorsale. Dunque nel determinare il lato dorsale ed il lato ventrale d’un vertebrato ei riferiamo sempre alle due diverse cavitä splacniche, o meglio all’importanza e significazione diversa degli organi, che in loro si conten- gono. In un vertebrato, il lato dorsale corrisponde agli organi centrali nervosi, ed il lato ventrale viceversa agli organi digestivi, respiratori, al centro della circolazione ed agli organi genitali. Nelle Salpe noi non abbiamo le due grandi cavita splacniche, ma abbiamo la distribuzione degli organi secondo questo alto tipo dei vertebrati; cioe da un lato abbiamo situato l’organo centrale- nervoso insieme agli organi rudimentali de’sensi, e dal lato opposto il filetto respiratorio, 1’intestino, il testicolo ed il euore. Chia- miamo a buon dritto il primo lato dorsale, ed il secondo lato ventrale. In quanto ai molluschi dieiamo, che essi invece non arrivano a quest’ alto tipo d’organizzazione, dapeiche l’intestino e la testa quantunque ben limitata, restano nello stesso lato del nucleo viscerale. Che poi il ganglio cerebrale abbia tutto il significato di un organo ner- voso centrale o di un cervello rudimentale, ce lo dimostrano: 1° la sua funzione che fa da centro a tutti i nervi dell’animale; 2° i rapporti che esso ha con gli organi rudimentali de’ sensi; 3° la sua struttura, la quale non ha riscontro con nessuno de’ gangli periferiei fin qui conosciuli, ma invece ricorda quella del cervello de’ver- tebrati. Avvegnacche come innanzi ho dimostrato, & formato da due sostanze:- una centrale d’aspetto mollecolare 0 poroso; l’altra corticale, composta di cellule nervose ramificate, e percid analoga alla sostanza corticale del cervello de’ vertebrati. Si ag- giunga a questo che nelle stesse Salpe si trovano in connessione, con questo organo centrale nervoso, due ganglii che hanno struttura veramente tale, e che stanno an- nessi all’ undicesimo paio, simile a quei ganglii che posseggono aleuni neryi cra- niani de’ vertebrati. 4° Infine il modo come questo ganglio cerebrale si sviluppa e la presenza di una cavitä, che in certo periodo di sviluppo in esso si mostra, ei mettono fuori dubbio sulla sua vera significazione morfologiea di cervello rudimentale. VIL° Sviluppo della cavita respiratoria, dell’ intestino e del filetto branchiale, dell’endostilo e della fossa ciliata. 1.° Dopo la scomparsa del collo d’invaginazione, la cavitä intestinale primitiva si chiude completamente. Le düe specie di ventricoli, o le due metä laterali allargate di questa cavita, giä un pd irregolarmente sviluppate fin da prineipio,. manifestano a quest’epoca una differenza molto notevole. Infatti a quest’epoca, metä della cavitä intestinale primitiva si trova molto sviluppata e riempita di un abbondante quantitä di materia nutritiva (vitellina), nella quale si trovano sparsi aleuni nuclei (Tav. IT, fig. 16, mn). L’altra metä invece si & atrofizzata, e quindi si presenta ristretta mol- tissimo, specialmente nella parte ov’essa si continua ancora con la metä sviluppata. Perd questa parte, la quale viene ad essere posta ancora tra il ganglio cerebrale e il resto del bottone vitellino, a quest’epoca anch’esso molto atrofizzato, si & pre- u a ae Au Lu. ua 2 ra a „u ER N pe sentata sempre piu ristretta, fin dal momento, in cui la cavitä intestinale primitiva ha preso la forma della ], rovesciata. Nello stadio che succede a questo (Tav. II*, fig. 17, cv) quando il bottone vi- tellino & sparito interamente, sparisce contemporaneamente a lui la metä atrofizzata della cavitä intestinale primitiva; ed il ganglio cerebrale, aumentato invece di vo- lume, viene ad occupare il posto di questa, e quindi a porsi, come ho detto innanzi nello stesso piano orizzontale della metä sviluppata, che ora rappresenta tutta la eayitä intestinale primitiva. Ridotta cosi, essa presenta una forma regolare un pd allungata nel senso verticale e non occupa pilı il centro, ma la parte laterale. A questo periodo la cavita generale del corpo, ridotta anch’essa alla metä eorrispondente alla parte della cavita viscerale sviluppata, si presenta in forma ceir- ceolare in mezzo alla lamina fibrosa intesiinale e alla lamina fibrosa cutanea, che separa nettamente, meno un punto, ove queste due lamine sono riunite tra loro per un piceolo tratto, che forma una specie di mesenterio (Tav. II, fig. 17). 2.° Successivamente tutto l’embrione cominecia a delinearsi pitı distintamente, al- lungandosi e rieurvandosi su se stesso (Tav. II, fig. 18); allora la cavitä viscerale pri- mitiva si allunga nel senso della lunghezza dell’embrione, e nel luogo, opposto al cervello che ancora e situato lateralmente, la cavitä intestinale primitiva fa un’estro- flessione a md di vescicola. Per questa estroflessione la cavitä intestinale primitiva si viene a dividere in cavitä respiratoria (Pig. 18, cr), ed in cavitä intestinale defi- nitiva (Fig. 18, in), che viene rappresentata dalla veseicola estroflessa. Contempo- raneamente al lato interno della estroflessione vescicolare, che va a formare l’origine dell’intestino, l’entoderma s’introflette nella cavitäa respiratoria per formare l’origine del filetto branchiale o respiratorio (Fig. 18, fb). Fra l’introflessione dell’ ento- derma, che rappresenta il rudimento dell’organo branchiale, e la parete corrispon- dente al ganglio cerebrale, si forma un’altra vescicola, che resta in comunicazione con la cavita respiratoria e che rappresenta la veseicola della cloaca (fig. 18, c), la quale per conseguenza & formata anch’essa dall’ entoderma come la veseicola del- Vintestino e la cavitä respiratoria, e non dall’ectoderma, co! quale non si mette in comunicazione, che molto tardi, dopo eioe che si & stabilita la cavitä di egestione. L’intestino ed il filetto branchiale nella prole solitaria della S. pinnata si svi- luppano contemporaneamente, percorrono le medesime fasi e fin dalla loro origine si trovano accollate insieme. Piü tardi, quando l’introflessione dalla quale si sviluppa il filetto branchiale, prolungandosi nella cavitä respiratoria, si viene a saldarsi colla sua estremita all’altro punto della parete eorrispondente al ganglio cerebrale, rientra nella stessa cavitä l’estroflessione, che ha dato origine all’intestino, il quale viene quasi traseinato dall’organo branchiale, e prolungandosi ugualmente come il rudimento di questo, cui sta accollato e parallelo, si porta fino in prossimitä della sua estremitä anteriore sottostante al ganglio. In questo stadio e in quelli successivi, l’intestino -ed il filetto branchiale rappresentano due cilindri accollati insieme come due canne di un fucile, che traversano liberamente la cavitä respiratoria. Nella prole solitaria delle Salpe con nucleo viceversa il filetto branchiale ha uno syiluppo piu preeoce dell’intestino. Infatti come si vede nella figura 24 (Tar. III), che rappresenta un taglio della prole solitaria della S. runcinata nel periodo in ae x eui il filetto branchiale &® giä molto avanzato nel suo sviluppo, l’intistino si trova appena nei primordi della formazione, e, piü che la forma definitiva, conserva an- cora la forma di una vescicola estroflessa dalla grande cavitä cui deriva (in). Nelle forme solitarie delle stesse specie con nucleo, l’intestino prende origine al- quanto al di sotto della radice del filetto branchiale, dal quale rimane indipen- dente; quindi invece di prolungarsi insieme a questo, come uella prole solitaria della $. pinnata, col successivo sviluppo si avvolge piu volte su se stesso, e va a formare un nucleo, il nucleo viscerale, che resta nel posto stesso, nel quale si ® originato. L’intestino & formato istologicamente da due strati uno interno epiteliale com- posto da una semplice serie di grandi cellule cilindriche, le quali hanno un colorito giallognolo e non presentano in nessuna parte eiglia vibratili; l’altro esteruo fatto dal tessuto congiuntivo, nel quale si trova scavata una ricca rete di lacune vascolari. Il filetto branchiale e l’intestino sono formati entrambi dall’ entoderma e dal mesoderma, ma in senso inverso e con diversa importanza. L’entoderma forma 1a parte attiva, glandolare o epiteliale dell’intestino; mentre il mesoderma forma la parte esterna o fibrosa. La parte essenziale del filetto branchiale, nella quale si svilup- pano i vasi sanguigni, ® formata dal mesoderma; e la parte esterna ed accessoria, che dä luogo alla formazione di fasci trasversali di cellule con grossi eigli vibratili, e formata dall’entoderma. L’intestino nelle Salpe con nucleo, avvolto su se stesso, forma da solo nella prole solitaria il nucleo viscerale; mentre nella prole aggregata nel nucleo viscerale si trovano chiusi insieme l’intestino ed il testicolo, nei vari modi che in prineipio di questa memoria ho esposto. Nella $. pinnata invece l’intestino & esteso,, ma non oceupa sempre lo stesso luogo. Nella prole solitaria si trova esteso nella cavitä respiratoria insieme al filetto branchiale, quindi libero e staccato dalla parete di questa cavita (Tav.IlI:, fig. 30). Nella prole aggregata invece, decorre nella spessezza della parete ven- trale lungo la linea mediana aceanto al testicolo, che lo separa dall’endostilo, al quale e parallelo (Tav. III:, fig. 32). Nella S. pinnata oltre alle due aperture, la bocca e l’ano intestinale, Si distingue una prima parte molto breve e ristretta, che si pud rap- presentare come esofago, a cui siegue una seconda parte, che rappresenta il tratto intestinale. Nel luogo, ove il tratto intestinale si unisce all’esofago,, si trova un appendice,, semplice nella prole aggregata doppia nella prole solitaria, la quale & stata significata da H. Müller come fegato. Quest’appendice e formata da un’estro- flessione a dito di guanto del tratto intestinale stesso, e il lume ch’ essa presenta e cosi stretto, da impedire la penetrazione delle materie alimentari, come lo stesso H. Müller ha fatto rilevare. Quest’appendice non potrebbe invece rappresentare il rene? Nelle Salpe con nucleo esiste ancora l’appendice che rappresenta la suddetta glandola intestinale, la quale presenta i suoi elementi molto piü sviluppati, e si trova come sepolta fra le cırconvoluzions dell’intestino. La bocca e l’ano dell’intestino, si aprono entrambi nella cavitä respiratoria: la bocca corrisponde in tutte le specie all’ estremita posteriore delle pliche ventrali e nella S. pinnata si vede evasata e conformata ad imbuto. L’ano sbocca in quella parte della cavitäa respiratoria che vien detta cloaca. Nella S. pinnata l’ano intestinale si viene ad aprive in avanti, F 5; y < Leuckart dice che nell’ intestino non si trovano fibre musculari, ed infatti nei tagli trasversi, non ne appariscono; perd, guardando in superfieie un lembo, nell"inte- stino di un giovanissimo individuo della prole aggregata della S. pinnata colorito coll’acido osmico, ho potuto vedere una sottilissima membrana, formata da fili ret- tilinei vieinissimi gli uni agli altri, che potrebbero rappresentare le fibrille musco- lari. Queste fibrille muscolari darebbero spiegazicne delle contrazioni attivissime della parete dell’intestino, ‚per le quali progredisce e viene espulsa al di fuori la materia intestinale. Il filetto respiratorio o branchiale, che sotto forma di un laceio eilindrico tra- versa la cavitä respiratoria di basso in alto e da dietro in avanti, quando ha com- pletato il suo sviluppo, presenta nel centro, in tutta la sua lunghezza, un grande canale vascolare scavato nella sostanza congiuntiva, al quale fanno capo un gran numero di piecoli vasi, che formano una rete in tutta la periferia, i rami prinei- pali della quale decorrono sotto lo strato dei fasei epiteliali trasversali. Questi pog- giano sopra una membrana anista, e sono formate da piecolissime cellule, che stanno fortemente impiantate in questa membrana , ciascuna delle quali porta un grosso eiglio vibratile che veramente si pud dire colossale. 3.°Dopo la formazione del filetto branchiale e dell’ intestino, apparisce, lungo la linea mediana della parete ventrale della cavitä respiratoria, un organo particolare comune a tutta la elasse de’tunieali che & stato chiamato da Huxley (*) endostilo, il quale trae la sua origine dell’entoderma. Huxley e Leuckart distinguono l’endostilo, dal solco ventrale, designato gid da Cuvier come una fissura longitudinale in mezzo alle due pliche che fa dal lato interno la parete ventrale. Per Leuckart il solco ventrale e l’endostilo restano divisi da una sottile lamina cellulare, che converte l’endostilo in un canale, aperto solamente nell’estremitä anteriore, ove manca questa lamina ed ove per conseguenza l’endostilo si sbocea nel solco ventrale. In questi ultimi tempi l’opinione di Leuckart & stata sostenuta da Gegenbauer (*) e da Kupffer (*). Intanto la presenza di questa lamina cellulare o setto divisorio, fra il solco ventrale e l’endostilo, ® stata negata recisamente da R. Hertwig (*), almeno per l’Aseidie, egli dice, di non averla potuta osservare nemmeno una volta. Giä H. Fol (°) aveva sostenuto che l’endostilo ® una doccia profonda terminata in cul di sacco alle due estremitä, le labbra della quale sono in contatto su tutta la loro estensione, mad senza saldarsi insieme come ha preteso Kupffer. Anche de Lacaze- Duthiers (*) sostiene, che nella Molgula l’endostilo ® un solco tutto aperto, stretto e relativamente profondo. Dalle ricerche che ho fatto nelle salpe mi son eonvinto anch’io non esistere la pretesa lamina di piecole cellule fra l’endostilo e il soleo. Queste due parti sono invece in immediata eontinuazione, e non rappresentano che una sola doceia seavata (!) Huxley. 1. ce. (?) Gegenbauer. Vergleichenden Anatomie. (*) Kupffer. Entwicklungsgeschichte der Ascidien. (*) R. Hertwig Beiträge zur Kenntniss des Baues der Ascidien. (5) H. Fol. Etudes sur les Appendiculaires. Mem. de la Soc. de phys. et d’hist. nat. de Geneve 1872 (°) De Lacaze-Duthiers. Arch. de zool. exp. et g&n. Tom. III n.? 3. 1874. ey fra le due pliche ventrali, che & mo’ di cereine fanno sporgerza nella cavitä re- spiratoria (Tav. V*, fig. 53). L’endostilo forma la parte piüu recondita od il fondo della docca, mentre il solco rappresenta l’entrata; quindi l’endostilo ed il soleo ven- trale si debbono ritenere come due parti di un solo organo, che presenta la forma scanalata o a doceia scavata fra le due pliche ventrali. Ma qual’® la funzione di quest’ organo ? Fra le tante e svariate opinioni, che sono state espresse sulla natura e sulla funzione di quest’organo, credo, che abbia maggiore probabilitä, quella di Leuckart ('), il quale ha ritenuto l’endostilo come una glandola. Quest’opinione trova oggi un valevole sostegno nelle interessanti ricerche che ha fatto H. Fol (*) sopra i fenomeni della diglutizione, e la conoscenza della struttura, come ha fatto rilevare lo stesso Fol, sembra darne una conferma. Ammessa la natura glandolare di quest’organo si possono distinguere una parte slandolare rappresentata dall’endostilo propriamente detto; ed una parte accessoria formata dal soleo. Il solco ventrale si estende dal contorno dell’apertura d’ingestione della cavitä respiratoria, fino all’apertura boccale dell’intestino; mentre la parte gran- dolare o l’endostilo in aleune specie (S.. mucronata) si arresta quasi alla metä del corpo 0 si prolunga un po piu in la (S. democratica), e in altre (S. pinnata, 8. fu- siformis) arriva fino in prossimita della hocca intestinale. Perd anche in queste specie, la comunieazione fra la bocca dell’intestino ela parte glandolare, o l’endostilo, non viene stabilita che da un piccolo tratto, ove fra pliche ventrali manca la parte glandolare o l’endostilo, e continua solamente il solco ventrale. In un taglio trasverso dell’endostilo della $. pinnata (Tav. V,* fig. 53), esso presenta la forma insieme al soleo di un soleo profondo aperto in alto nella cavitä respiratoria, limitato lateralmente dalle due pliche ventrali. Il fondo di quest’organo e fatto da un gruppo di cinque a sei piecole cellule piriformi, ognuna delle quali porta un lunghissimo eiglio vibratile, che arriva fino al solco. Queste grandi eiglia sono state descritte la prima volta nelle Ascidie da R. Hertwig, e servono secondo H. Fol a mettere in movimento la mucositä che si segrega. Le pareti deil’ endostilo presentano dall’alto al basso, o dall’ apertura al fondo: a) una prima lamina di natura glandolare (lg), fatta da uno strato semplice di grandi cellule eilindriche, provviste da un grosso nucleo; b) un primo euneo di cellule coniche anche esse di natura glandolare (g) che stanno chiuse da una membrana elastica sottilissima, ed hanno la base, ove presentano un grosso nucleo, rivolta all’ esterno, e gli apiei riuniti in un punto verso l’interno, ove la membrana presenta un foro, che sbocca nella cavitä dell’ endostilo; c) una seconda lamina di natura puramente epiteliale (le) formata egual- mente da uno strato semplice di grandi cellule eilindriche, prive perd di nucleo e provviste invece nell’ estremitä libera di delicatissime ciglia vibratili; d) un secondo cuneo glandolare formato come il primo. Le pareti che limitano il solco sono fatte da un semplice strato di piccole cel- lule eubiche, che portano grosse ciglia vibratili, il quale si ripiega in fuori per (t) Leuckart. 1. c. (2) H. Fol: 1. c., e Note sur l’endostyle et sa signification physiologique. Arch. de zool. exp. et gen. Tom. II. N. 4. XVIII. eontinuare !o strato delle cellule vibratili che rivestono le due pliche ventrali (pl). Le due pliche ventrali, che limitano l’endostilo ed il solco ventrale,, sono rive stite in alto e all’ esterno dall’epitelio vibratile , in basso dall’ epetelio ordinario che fa continuazione con l’epitelio della cavitä respiratoria. nel tessuto congiuntivo che fa il suo corpo si trova scavata una grande lacuna sanguigna. 4°. L’ultimo a formarsi degli organi contenuti nella eavitä respiratoria & la fossa che Huxley ha chiamato eiliata (Tav. III, fig. 22-27, fe), la quale evidentemente vien fatta da un piecolo infossamento dell’entoderma o sacco branchiale al dinnanzi dell’estremitä inferiore del filetto branchiale. Nel definitivo sviluppo la fossa eiliata prende una forma varia a secondo la specie e nella stessa specie a secondo la prole, e viene circondata da una rete san- guigna, che sta in diretta comunicazione con i vasi che escono dal filetto bran- chiale. Accanto vi passano vari ramuscoli nervosi; perd per quanti tagli avessi potuto pratieare, mi & riuseito impossibile di determinare la penetrazione delle fibre ner- vose negli elementi della fossa eiliata. Invece, dietro e sopra di essa corrisponde un tubereoletto, fatto da cellule eilindriche, che io ho notato innanzi, attaceato alla parte anteriore della faceia inferiore del ganglio cerebrale come organo probabil- mente olfattivo, con il quale essa potrebbe avere una grande relazione. La fossa eiliata, tanto nell’interno quarto sulla faceia esterna delle due pliche che la formano e che assumono l’andamento pi o meno serpentino, e tapezzata da cellule eilindriche. Quelle che eircondano 1’ entrata della fossa, sono provviste di molte eiglia vibratili piuttosto sviluppate, le quali stabiliscono con i loro vivi mo- vimenti una corrente continua, per la quale l’acqua della cavitä respiratoria entra da un lato e sorte dall’altro dalla fossa ciliata, senza interruzione. Questo fenomeno si vede piu chiaramente nella $. maxima, ove la fossa ciliata ha un andamento semplice. Secondo Leuckart la fossa ciliata apparterrebbe agli organi dei sensi, ma Me- yen l’aveva descritta nella S. pinnata come organo respiratorio. Da quanto ho detto mi sembra, che l’opinione di Leuckart potrebbe non essere lontana dal vero, in quanto che la fossa eiliata petrebbe rappresentare una dipendenza dell’ organo ol- fattivo. Intanto quando gli organi della cavitä respiratoria sono completamente svilup- pati e atti a funzionare, e l’animale prende la forma earatteristica di un tubo cavo, per la qual forma le Salpe ebbero dallo scopritore il nome che portano (!), la ca- vitd respiratoria si apre alle due estremitä opposte, formandosi in tal modo da un canto l’apertura d’ingestione o bocca respiratoria, e dall’altro l’apertura di egestione 0 ano respiratorio. Queste due aperture sono interamente di nuova formazione cd avvengono per un graduato assottigliamento, o atrofia di tutti gli strati che formano le parete, nel Iuogo ove vengono a stabilirsi le due aperture (Tav. III, fig. 22-24-27, ba). (!) Salpa corpore libero, gelatinoso, oblungo, utroque apice aperto; intus vacuo; intestino obliquo variat: a) nucleo globoso, opaco, justa anum; b) nucleo nullo sed linea dorsali opaca. Nomen mutuatum a YeArc, pisce a Graecis cognito et huic vermi additum ob similitudinem formae cum tubo canoro (Ferskahl. Deseriptiones Animalium p. 112. 1775). an L’ano respiratorio prende la forma circolare e si apre nella cloaca, che nel pe- riodo in cui si forma l’ano si trova giä molto ingrandita e largamente comunicante con la cavit& respiratoria senza limiti mareati, tranne la presenza dell’organo bran- chiale che sta in mezzo alle due cavita. La bocea respiratoria viceversa e bilabbrata, e quindi presenta la forma di una fessura traversale. Dietro la parte interna del labbro inferiore arriva l’estremitä anteriore dell’endostilo , che forma un rigonfiamento solido, ripiegato un po’ inter- namente, dal quale si partono, in tutte e due le forme della S. pinnata, due ripie - gature dell’entoderma a forma di nastri sottili, che portandosi, prima in basso ed in- dietro, poi in alto ed in avanti, si vengono a ricongiungere sul lato dorsale. Queste due ripiegature limitano la porzione posteriore della cavitä respiratoria, (nella quale si trovano la fossa eiliata, il filetto branchiale e l’endostilo) dalla porzione anteriore che potrebbe designarsi come la cavitä boccale. In questa porzione anteriore si trova nella S. pinnata una valvola (Tav. III‘, fig. 30 e fig. 32, v) che sta come una ripiegatura del labbro inferiore e viene in conseguenza formata da tutti gli strati della parete, eioe: l’epitelio esterno, accompagnato da un sottile strato di tu- niea cellulosa, ricopre la sua faceia superiore ; l’epitelio interno, la sua faceia infe- riore; e fra questi due strati epiteliali si trova lo strato congiuntivo, nel quale de- eorrono due anse muscolari a convessit® interna, che si partono dal nodo che fanno i muscoli agli angoli esterni. Perciö l’animale, innalzando od abbassando questa valvola, pud chiudere od aprire a volontä l’apertura boccale, che per la sua confor- mazione speciale sarebbe altrimenti rimasta sempre aperta, malgrado lo stringi- mento prodotto delle eontrazioni dei muscoli esterni. In questi animali tenuti viventi in un boceale con acqua di mare, io ho osservato, che nell’atto d’ingestione serravano lo sfintere dell’ano ed aprivano la bocea abbas- sando questa valvola; e viceversa rilasciavano lo sfintere dell’ano e chiudevano la bocca, innalzando la valvola, nell’atto di egestione. Nelle specie piecole da me esaminate invece di una grande valvola provvista di anse muscolari, come nella S. pinnata, ho veduto due piccole ripiegature sottili fran- giate, in tutte e due le labbra, che facevano 1’ ufficio di valvola. Nella S. bicau- data ho trovato invece queste due ripiegature molto grandi, benche sottili e prive di anse muscolari. La grande valvola boccale nella $. pinnata, e le ripiegature che stanno nell’altre specie all’intorno dell’orificio della bocca e che ne fanno la medesima funzione, non che l’assenza loro nell’orificio anale, giustificano la significazione che si e data ai due orifiei della cavitä respiratoria di questi animali. VIII.° — Sviluppo dei muscoli, del cuore e dei vasi. 1.° I muscoli, il euore ed i vasi sanguigni si sviluppano dal mesoderma. Quando Y’utero si riapre e si rompe la membrana dell’amnios, via via che questi due organi si atrofizzano e si ritirano verso la placenta, e l’embrione della prole solitaria della S. pinnata, gid molto avanzato nello sviluppo, resta pendente nella cavitä respira- toria della madre, spoglio dalla parte involgente (Tav. III, fig. 22 e 27), comin- ciano a delinearsi i fasei muscolari ed il euore comincia a contrarsi. Dalle due parti SE DEE WET opposte del cuore si veggono partire due grandi seni o canali sanguigni, che, ramificandosi successivamente, vanno mano mano a distribuirsi a tutte le parti dell’embrione. In origine i muscoli sono rappresentati da fasei di piecole cellule, che nel suc- cessivo sviluppo si trasformano in fasei di fibre muscolari striate. Nella S. pinnata ed in molte altre specie lo sviluppo dei fasci muscolari del corpo cominecia dal lato ventrale e si 'avanza verso il late dorsale. Nella parte ventrale i muscoli nascono ai lati dell’endostilo, e quando hanno raggiunto la parte dorsale, ogni fascio musco- lare di un lato si unisce, lungo la linea mediana, al fascio corrispondente del lato opposto. In questa unione non avviene mai, neppure negli individui adulti, fusione intima fra un faseio muscolare e l’altro; ma l’adesione fra l’ingranaggio reciproco delle fibre muscolari di un fascio colle fibre muscolari dell’altro, viene fatta da una sostanza unitiva, che si mette sempre in evidenza quando si eoloriseono le fibre con Vacido osmico. Cosi i fasei.muscolari del corpo formano nella prole solitaria della S. pinnata sei einture muscolari , che restano interrotte lungo la linea medesima della parete ventrale, dalla presenza dell’endostilo. Quantunque le einture muscolari del corpo negli individui adulti sembrano prendere il loro punto di appoggio o d’attacco sulla base dell’ endostilo, pure non si pud accettare l’opinione di Ray Lankester, il quale vorrebbe paragonare l’endo- stilo dei tunicati alla colonna dorsale, perehe cid & contradetto dalla struttura di quest’ organo e sopratutto dallo sviluppo. In questo senso si potrebbe conside- rare l’endostilo, non come una colonna dorsale, ma tutto al piü come una co- lonna sternale. Attorno alle due aperture della cavitä respiratoria, i fasci muscolari si com- portano in modo diverso. I fasci muscolari, che si sviluppano attorno all’apertura di egestione,.sono veri anelli muscolari, che vanno a formare un lungo e robusto sfintere. Alcuni di questi anelli muscolari sono anastomizzati fra loro riunendosi lateralmente in aleuni punti fra loro direttamente, o per mezzo di altri piecoli fasei intermedi. Attorno dell’apertura d’ingestione invece i fasei muscolari formano delle anse. Esistono due anse intorno a quest’orifieio, una per il labbro superiore e Y'altra per quello inferiore. Queste due anse, a destra e a sinistra, si vengono a riunire in un nodo che corrisponde all’angolo delle labbra. Da questo nodo, o da questi due nodi uno destro e l’altro sinistro, si partono un numero di altri fasci muscolari, che ven- gono ad anastomizzarsi fra loro in vario senso innanzi della prima eintura muscolare del corpo. Nella S. pinnata, come ho detto poco prima, dai due nodi laterali degli angoli labiali, si partono inoltre due anse, che decorrono nella valvola boccale inferiore. 2.° Il euore delle Salpe ha la forma di un corto tubo fusiforme, ed ® situato co- »stantemente in tutte, nella parete inferiore in prossimitä all’apertura di egestione, dietro l’angolo formato dall’ intestino , dal filetto branchiale e dalle due pliche ventrali. Nella $. pinnata l’estremitä anteriore del euore corrisponde dietro l’estre- mitä posteriore dell’endostilo. BE eireondato da un perieardio proprio, che chiude uno spazio cavo (cavitä pericardica), deniro del quale.il euore pud muoversi liberamente, — meno un punto ristretto, il quale corrisponde non a tutta la lunghezza, come ha sostenuto Leuckart che ne ha dato del resto il primo un’esatta deserizione, ma alla parte centrale della faceia dorsale, ove la parete del euore si attacca intimamente con quella del pericardio. Oltre di questo punto il euore si attacca al pericardio nelle sue due estremitä, e a parlare con piüı esattezza la parte del cuore (come si vede chiaramente dal lato posteriore nel taglio longitudinale rappresentato dalla fir. 33, Tav. IV®), al livello delle due estremitä, si ripiega infuori e si continua colla parete del pericardio. Cosi le due aperture della cavita cardiaca, che si trovano nelle due estremitä opposte, sboccano nei due grandi seni sangnigni, che da queste si partono, e che sono privi di parete propria, come sono del resto tutti gli altri vasi del corpo. Questa disposizione trova Ja sua ragione nella maniera, nella quale avviene lo sviluppo del euore e del pericardio delle Salpe. Nei tagli longitudinali della prole aggregata della $. pinnata, ove si colgono facilmente i primi fenomeni dello sviluppo del cuore, fra il eul disaeco intestinale ed un organo particolare, eui son provvisti esclusivamente gli embrioni di questa forma, al quale C. Vogt ha dato il nome di stoloblasto, io ho veduto in principio una vescicola chiusa, dalla quale si sviluppano in seguito il cuore ed il pericardio. La parete di questa vescicola ® fatta da una sola serie di cellule eilindriche, le quali, nella parte della vescicola che corrisponde allo stoloblasto, si presentano molto piü alte (Tav. V», fig.57 e 58,cu). Quando nel periodo successivo ingrandisce la cavitä di questa vescicola, avviene sopra un punto della stessa l’invaginazione della sua parete, e cosi si forma una seconda cavita piüu interna, limitata dalla porzione invaginata della parete, che resta comunieante coll’esterno, per mezzo dell’apertura rimasta nel punto, ove si & fatta l’invaginazione (Tav. V?, fig. 59, eu). Per quanto piüu si avanza questo fenomeno, altrettanto ingrandisce questa seconda cavitä; finch® le due parti della parete, l’invaginata e l’invaginante, si toccano nel punto opposto, ove si saldano iosieme e si stabilisce una seconla apertura. Col successivo sviluppo la cavitä primitiva. della vescicola diviene cavita perieardica; la cavitä, che si & formata coll’invaginazione della parete, diviene cavita cardiaca; la parte inva- ginata della stessa si trasforma nella parete muscolare del cuore, e la parte inva- ginante resta come parete del pericardio. “ Le cellule che formano la parete del pericardio, nel definitivo sviluppo, non cambiano di forma, ma restano sempre cellule a bassi cilindri o cubiche, come si possono osservare in tutti i periodi della vita di questi animali. Quindi il pericardio ha sempre una parete propria vivestita da un epitelio semplice (Tav. IV, fig. 33,2), ed & erronea l’opinione di Huxley, il quale lo considerayva come un semplice seno privo di parete propria, opinione erronea ripetuta dopo da C. Vogt, che ha considerato il pericardio, come una capsula solida fornita dal mantello interno, priva affatto d’epi- telio e forata alle due estremitä. Le cellule, che formano la parete del cuore segregano una sostanza omogenea che ne riveste la faceia interna, e si trasformano viceversa, con il suceessivo mol- tipliearsi , in cellule musculari striate. Quindi nei tagli dei euori di animalı adulti si vede che la parete del cuore ® fatta da due strati: uno esterno, formato da un semplice piano di cellule museulari striate, allungatissime, fusifermi e schiac- » FR ciate, che conservano tuttavia il loro nacleo; l’altro interno fatto da un delicatissimo strato omogeneo e trasparente di sostanza elastica (Tav. IV*, fig. 33, pm). Oltre di questi due strati, che formano la parete del cuore, & molto interessante la conoscienza della rete tendinea,-che io ho trovato nella cavitä del euore e che nella comunicazione fattane all’Accademia ("), ho deseritto con queste parole: « La rete tendinea traversa in tutti i sensi la cavitä del cuore attaccandosi da un punto all’altro della superficie interna della parete. Vale di deseriverla ora con piu dettaglio. Dalla superficie interna della parete del euore (Tav. IV*, fig. 33, rt, ct) si partono un grande numero di sottilissimi filamenti tendinei, i quali, anastomiz- zandosi insieme varie volte, formano una rete a maglie piu o meno strette. Perd mano mano che si viene verso il centro del lato dorsale, i älamenti si fanno piü grossi, piu Junghi e rettilinei; quindi diminuiscono in numero, come per conseguenza diminuisce il numero delle maglie, che divengono piü grandi di quelle che stanno alla periferia. Questi grossi filamenti, nei quali si & ridotta tutta Ja rete, vanno ad attaccarsi, come ad un centro dal quale irradiano, sopra una prominenza formata di tessuto congiuntivo, che sorge dalla partie media della parete dorsale nel luogo, ove questa all’esterno aderisce al pericardio. I fili che formano questa rete sono indu- bitatamente di natura elastica, poiche sono omogenei e risplendenti, e si comportano chimieamente come le fibre elastiche. Questa rete tendinea della cavita del cuore delle Salpe ci spiega, perche le contrazioni del euore sono vermicolari, e giustifiea l’errore nel quale @ caduto Costa (*) che aveva descritto invece una valvola spirale nell’interno dello stesso, valvola, che non esiste; ma guardando il ceuore dall’esterno si pud restare ingannati e prendere per tale le ripiegature, che & costretta a fare la parete nei vari punti, ove si at- taccano i tendini. Ma questa rete potrebbe darci egualmente la spiegazione della direzione alter- nante delle contrazioni del cuore che si osserva in tutti i tunicati,e che fu scoperta la prima volta nelle Salpe da van Hasselt (°)? Per spiegare il fenomeno della direzione alternante delle contrazioni del euore di questi animali, N. Wagner (*) in questi ultimi tempi ha voluto trovarne la causa nello sviluppo grande dei cosi detti capillari, specialmente del mantello. II sangue, secondo Wagner, spinto di continuo nello stesso senso, troverebbe un ostacolo sem- pre erescente nel superarli, e quindi, per rimuovere quest’ostacolo, il cuore sarebbe eostretto a cambiare la direzione delle sue pulsazioni, onde stabilire una corrente in senso opposto. L’ipotesi di Wagner poggia sopra un fatto anch’esso ipotetico e per nulla -provato ; io sono d’avviso anzi che la cosi detta rete capillare del mantello interno de’ Tunicati, se non ®& piü scarza, non sard& certo piü grande degli altri animali, (!) Sullo Sviluppo e sull’Anatomia delle Salpe 2. Comunicazione Sessione 1.* 1874. (2) 0. G. Costa Atti dell’Accad. di Napoli Vol. V, pag. 193. (?) Van Hasselt - Annal. des sc. nat. Tom. III, pag. 78. 1824. (*) Recherches sur la circolation du sang chez les tunigaires. Melanges biologiques tirds du Bull. de l’Acad. imper. des scien. de St-Pötersbuorg. Tom. VI. pag. 10-18. 1866-1868. ; — 4 — nei quali la direzione delle contrazioni cardiache non cambia mai; quindi & inam- missibile una simile ipotesi. Per me questa causa deve rinvenirsi nella speciale conformazione e struttura del euore, e gia O. G. Costa aveva messo in campo l’a- zione della valvola spirale, che non esiste; ma invece esiste nel cuore delle Salpe la rete tandinea che innanzi ho deseritto, e che potrebbe darei la spiegazione di questo fenomeno, qualora ricerche ulteriori ne confermino la presenza negli altri tunicati, nei quali io non I’ho ancora ricercata. Infatti gli elementi morfologiei, che nuotano nel sangue e che nei vasi corrono liberamente e velocemente, nel traversare le maglie intrigate della rete tendinea, che occupa tutta la cavitä del euore formandovi un tessuto trabeeolare, debbono superare un ostacolo, che certamente ne rallenta la velocitä, e quindi dopo un certo tempo vi si forma un accumulo maggiore, per sbarazzarsi del quale,non & fuori proposito il credere, che il cuore sia costretto ad alternare la direzione dei suoi movimenti. Questo accumulo nella cavitä del cuore, si rende manifesto all’osservazione diretta degli animali viventi, nel periodo in cui si trovano nel sangue i grossi corpi protoplasmatici, che io ho chiamato oviformi o germoblasti, dei quali mi occuperd fra poco. In fatti mentre si vede qua o lä correre velocemente nei grossi vasi qualeuno di questi corpi, nel cuore se ne vedono aceumulati un gran numero, che si muovono lentamente e aleuni qualche volta a stento; e, mal- grado che il cuore alterna le sue contrazioni, gli riesce spesso diffieile sbarazzarsene di tutti ad un tempo. Anche nei tagli dei cuori di embrioni, conseryati nell’acido cro- mico o nel liquido di Müller, ho veduto questo grande accumulo di germoblasti nella cavitä del eucre, come rappresento nella figura 33, co, Tav. IV’. 3.° Dal euore delle Salpe si partono, come abbiams detto innanzi, due grandi la- eune, che rappresentano i due tronchi principali del sistema vascolare di questi animali. Il tronco, che si parte dall’estremitä anteriore, decorre lungo la parete ventrale, ramificandosi in tutta questa parete, e quindi nella parete dell’endostilo e degli altri organi, che in essa vi si trovano. Questo tronco prende il nome di seno ventrale 0 anteriore. Le sue ultime ramificazioni, tanto quelle che vanno alle parti laterali della parete della cavitä& respiratoria, quanto quelle che si ramifieano all’ intorno dell’apertura d’ingestione, si anastomizzano colle ramificazioni del seno opposto, © seno dorsale, e, all’intorno della fossa ciliata, con le ultime ramificazioni del seno branchiale, che si scarica nel seno posteriore. Chiamasi seno posteriore il tronco o la grande lacuna che si parte dall’estremitä posteriore del cuore, il quale riceve o si di- vide immediatamente in un gran numero di rami. Da prima dä il grande seno che seorre nel centro del filetto branchiale, quindi i tronchi dell’ intestino, ed in seguito un numero di rami che si continuano in alto, formando una rete in dietro all’intorno dell’apertura di egestione, e venendo a costituire in avanti un altro grosso tronco, che scorre nalla parete dorsale, chiamato col nome di seno dorsale. I canali che si partono dal seno dorsale caminano paralleli alle einture muscolari, a livello dei quali si ramificano mano mano e si anastomizzano fra loro e coi ramuscoli pro- venienti dal seno ventrale, e a livello della fossa eiliata con quelli, provenienti dal seno branchiale formandosi cosi una rete vascolare a maglie di varie gran- dezze, come in tutto il corpo. Nella prole aggregata dal tronco, che scorre lungo il Mnargine posteriore della seconda eintura muscolare del corpo, nascono i vasi che en vanno ad irrigare l’utero. Inoltre i vasi che penetrano, o che escono dai cosidetti organi laterali della S. pinnata, provengono dai rami del seno dorsale; quelli del testicolo dai rami intestinali. La porzione anteriore dell’intestino nella S. pinnata riceve rami dal seno ventrale. Nell’embrione della prole solitaria nel seno ventrale sboccano inoltre i due vasi, che camminano nel cordone della placenta; e dall’origine del tronco lacunare 0 seno posteriore, che si parte dall’estremitä posteriore del euore, nasce un grosso vaso, il quale rivolgendvsi in basso coneentrieamente alla faccia posteriore del pericardio si va a ramificare nella glandula germinativa (Eleoblasto Krohn), dalla porzione ante- riore della quale, esce un altro vaso che, scorrendo sulla parte anteriore del peri- cardio, va ad imbocearsi nella origine del tronco anteriore o seno ventrale. Finalmente nello stolone prolifero in seguito di sviluppo si formano due grossi tronchi, o canali, che vanno a mettersi in comunicazione col tronco vascolare anteriore della glandola germinativa, e che danno i vasi, che successivamente vanno agli embrioni della prole aggregata via via che si sviluppano. Questi due canali, come i vasi che vanno agli embrioni , a differenza di tutti gli altri vasi, i quali formano semplicemente un sistema lacunare, hanno parete propria rivestita da uno strato epiteliale, come dimostrerd nel seguito della presente memoria. Questa esposizione sommaria e generale della distribuzione de’ vasi e quanto basta per potere comprendere la cireolazione di questi animali. . IX.° — Sviluppo del sangue ed obliterazione della circolazione placentale materna. Riesce interessante seguire lo sviluppo del sangue delle Salpe, sul quale ar- gomento prima della mia seconda comunieazione (*) Kowalevsky (*) solamente aveva detto che «le cellule del foglietto medio della placenta si mutano in corpuscoli sanguigni >». Dalle rieerche che io ho fatte nella $. pinnata sullo sviluppo del sangue, ri- sulta che si possono distinguere tre periodi: formazione dell’emolinfa e primi ele- menti morfologiei del sangue dalle cellule del mesoderma o foglietto medio del- l’embrione ; formazione di questi elementi dal bottone ematogene della placenta; formazione degli stessi elementi dalle glandule sanguigne dell’animale. 1.° Sul finire della sostanza vitellina contenuta nella cavitä intestinale primitiva, nel periodo in cui si forma e sparisce la cavita generale del corpo, si segrega l’emolinfa dagli elementi del mesoderma. Per la formazione dell’emolinfa si vengono a stabilire in questo foglietto una serie di lacune comunicanti fra loro e contenenti questo liquido, le quali segnano l’origine de’ vasi sanguigni,, che bentosto si svi- luppano e si mettono in comunicazione con il centro della eircolazione non appena questo abbia comineiato le sue contrazioni. Allora 1’ emolinfa in essi contenuta si (*) Seconda comunicazione sullo Sviluppo e Anatomia delle Salpe - Letta nella Sessione I del 6 Dicembre 1874. ® (?) Kowalevsky 1. c. hen mette in circolazione sotto 1l’azione della direzione alternante delle contrazioni di quest’organo. Esaminata l’emolinfa, in origine si scorgono in essa circolamti i primi elementi morfologiei del sangue, provenienti dalle cellule dello stesso mesoderma; i quali si presentano sotto l’aspetto di piccoli corpi, rotondi e granulosi. Piü tardi insieme a quesii vi eircolano i germoblasti, che vergono dalla pla- centa nei vasi dell’embrione, e che hanno tutt’altra destinazione, come fard cono- scere nel capitolo seguente, e pereid tutt’ altra significazione morfologica degli elementi sanguigni. Dopo, sulla fine della vita embrionale, dallo stesso organo placentale vengono gli elementi morfologici del sangue, originatesi dal bottone ematogene. Ed infine, quando l’embrione @ molto cresciuto e staccato dalla madre , dopo la scomparsa totale dell’organo placentale, gli elementi morfologiei del sangue si formano dalie glandule sanguigne dell’animale. Negli embrioni della prole aggregata lo stoloblasto tiene il posto del hottone ematogene rapporto alla formazione del sangue. Passiamo adunque ora a descrivere la maniera nella quale si formano gli ele- menti morfologiei del sangue dal bottone ematogene e stolohlasto, e quindi dalle glan- dule sanguigne. 2.° Dopo che la sostanza granulosa della cavitä placentale e scomparsa per la successiva formazione ed eliminazione dei corpuscoli gialli che vanno via con la eircolazione della madre, il bottone ematogene che si & sollevato, come innanzi ho detto , fino all’apertura della cavitä della placenta , prende la forma conica, ed aumenta grandemente di volume (Tav. II, fig. 16, 17 e 18, be). Allora a modo di euneo viene a chiudere ]’apertura di questa cavitä, e cessa in tal modo la eirco- lazione placentale materna. Questo fatto coincide con la formazione dell’apertura di ingestione e di egestione della cavita respiratoria dell’embrione, e quantunque esso perduri qualche tempo ancora attaccato alla madre, pure d’ora in poi rieceye diret- tamente dall’acqua del mare (che passa dalla cavita respiratoria della madre nella cavita_respiratoria dell’embrione e viceversa) o meglio dalle materie in essa sciolte e dall’ossigeno contenutovi, gli elementi necessari alla sua nutrizione. Intanto il cambiamento, dalla forma globosa alla forma eonica del bottone ematogene , tiene alla trasformazione dei suoi elementi. Infatti ho dimostrato innanzi come questo bottone in origine & fatto da cellule cilindroidi ; quando esso ha preso la forma conica le cellule cilindroidi si sono trasformate mano mano in sostanza granulosa, o ematoblastica. La trasformazione in sostanza ematoblastica del bottone ematogene comincia dalla parte centrale e dalla base, che & rivolta verso la cavitä della placenta (Tav. II®, fig. 16,17 e 18, be). Le cellule esterne fanno uno strato parietale, che viene eircondato da una euticola, la quale chiude tutto il corpo conico, meno la base, donde, mano mano che si formano i nuovi elementi, che vanno a trasformarsi in eorpuscoli sanguigni, vengono nella cavita della placenta. I corpuscoli sanguigni non si formano direttamente dalla sostanza ematobla- stica del bottone ematogene, ma da questa sostanza invece nascono certi corpi u OZEREETUNRS re 2 “. ne 2 m — 413 — speeiali che io ad eseinpio di Heitzmann (*) voglio chiamare ematoblasti, i quali pas- sano per due stadi di sviluppo prima di trasformarsi in corpuscoli sanguigni. Nel primo stadio, o stadio di formazione, gli ematoblasti si trovano attaccati ancora al bottone ematogene, e si presentano sotto forma di corpi ematoblastiei rotondi e granulosi, privi di membrana e di nucleo. In questo stadio misurano un diametro di 0,006 Mm. (Tav. II‘, fig. 16,17 e18, be. Tav. IV‘, fig. 35), Caduti nella cavitä della placenta che poco alla volta riempiono completamente dopo la totale sparizione del bottone ematogene (Tav. II, fig. 20), gli ema- toblasti si presentano nel secondo stadio, a nello stadio di divisione; nel quale stadio sono trasportati nei vasi dell’embrione sotto l’impulso delle contrazioni del cuore dello stesso, essendosi giä stabilita, sparito il bottone, la comunieazione coll’ aper- tura della cavitä placentale per mezzo di nuovi vasi, che si sono sviluppati nel peduncolo o cordone e alla periferia dell’ organo placentale, e che prima di loro hanno dato luogo al passaggio dei germoblasti. In questo secondo stadio, gli ema- toblasti presentano una serie di gradazioni nel processo di divisione, per il quale si arriva finalmente alla formazione definitiva dei corpuscoli sanguigni (Tav. IV*, fig. 35). Dopoche l’ematoblasto si e staccato dal bottone ematogene sotto forma di un corpo globoso, la parte esterna della sua sostanza sembra indurirsi, formando in tal modo una specie di membrana, mentre nella parte interna ayviene una divi- sione endogena. In prineipio si forma un solco trasversale che divide in due porzioni eguali tutta la sostanza interna, in eiaseuna delle quali appare un pieeolo corpuscolo o nucleo. Quindi si forma un secondo solco verticale , che taglia a croce il solco trasversale, e cosi queste due prime porzioni si suddi- vidono in quattro pezzi che divengono anch’essi nucleati. Allora nel punto ove S’inerociano i due solchi, per la rotonditä degli angoli dei quattro pezzi, si viene a stabilire una piccola cavitä, che rappresenta la cavitä di divisione degli ema- toblasti, la quale non si cancella con le suecessive divisioni. Continuando questo processo 1’ ematoblasto si suddivide in einque, dodiei, quindiei , sediei e piü pezzi che conservano sempre il loro nucleo finch® si arriva al punto, in cui mal- grado l’ematoblasto sia molto aumentato di volume (misura il diametro di eirca 0,015 Mm.), tuttavia colla successiva divisione, i pezzi accreseendo in numero, impiceoliscono, e perdono il loro nucleo, presentandosi sotto la forma di piccoli cor- puscoli omogenei e trasparenti. Giunto a questo grado di sviluppo, la membrana esterna, che mano mano e andata assottigliandosi, spariscee anch’essa; e cosi i corpuscoli, divenuti liberi e nuotanti nell’emolinfa, vanno a penetrare negli interstizi del tessuto congiuntivo, che sembrano formare una seconda rete lacunare, cosi capillare da non permet- _ tervi la penetrazione degli ematoblasti. Questa seconda rete lacunare si pud pa- ragonare al sistema canalieolato del tessuto eongiuntivo dei vertebrati; e giä - H. Müller aveva deseritto una rete consimile nelle pareti dell’ intestino, quantun- 2 que poi sia rimasto nel dubbio, se fosse da ritenersi per una rete linfatica, ov- (‘) Heitzmann. Studien am Knorpel und Knochen; über die Rück — und Neubildung von Blutgefässen in Knochen und Knorpel. Wiener Medic. Jahrb. 1872 e 73. >» — Untersuchungen über das Protoplasma I-V. Wiener Akad. Bericht Bi. 67 e 68. ST AUS vero per una specie di glandola panereatica. I veri corpuscoli sanguigni adunque sono piecoli, omogenei e trasparenti, ed hanno la proprietä fisiologiea d’immedesi- marsi coi tessuti o di nutrirli, proprietä fisiologiea, che non hanno gli ematoblasti. Il diametro dei corpuscoli sanguigni non ® mai maggiore di 0,0024 Mm, quindi sono visibili solamente con i piu forti ingrandimenti, e per metterli bene in evidenza bisogna servirsi dell’acido osmieo, il quale colora in giallognolo il tessuto con- giuntivo e laseia incolori i corpuscoli sanguigni, che si veggono disposti a reie o disseminati in mezzo a questo tessuto, come rappresenta la fig. 56 della Tav. IV'. Oltre del bottone ematogene, il quale rappresenta una glandola sanguigna semplice e transitoria, che si trova solamente nell’embrione della prole solitaria, vi sono altri organi destinati alla formazione degli ematoblasti. In primo luogo io credo, che un organo eonsimile al bottone ematogene per la sua funzione e per la sua significazione embrionale, quantunque piü complicato nella sua strut- tura si trova negli embrioni della prole aggregata in quello che C. Vogt chiama stoloblasto descritto giä da Erschricht (') e da Sars come fegato della prole aggre- gata delle Salpe con nueleo. Perd io non ho fatto ricerche tali per mettere in chiaro la formazione degli ematoblasti da quest’organo, e quindi debbo dare la mia opi- nione colla debita riserva. Al contrario posso sostenere che gli organi laterali della $. pinnata, i quali si trovano in tutti gli individui adulti, tanto della prole soli- taria, come della prole aggregata, servono alla formazione degli elementi morfolo- sieci del sangue. Gli organi laterali della $. pinnata che appariscono sulla fine della vita embrio- nale, sono situati ai lati della linea mediana della faceia dorsale, e si svilup- pano in mezzo al mescderma sotto forma di cumuli cellulari. Nella prole soli- taria si veggono formare due serie, una a destra e l’altra a sinistra, ciascuna delle quali ® composta da eingue ceumuli, che stanno fra una eintura muscolare e l’altra. Nella prole aggregata formano solamente due soli cumuli, uno a destra, e laltro a sinistra. Questi organi laterali erano stati deseritti da Cuvier come ovaja, e piü tardi quando venne rieonoseiuta erronea l’opinione di Cuvier per la scoperta del vero ovajo fatta da Krohn, H. Müller (*) li ha significato eome organi urinari. Ma anche Y’opinione di Müller & stata combattuta da Leuckart (*) e da C. Vogt (*) che li hanno de- scritto dopo. Ed invero questi organi, non solo non presentano condotto eseretore 0 altro, che possa farei rieordare, anche da lontano, la struttura piu semplice di una glandola urinaria, e lo stesso H. Müller eonfessa di non aver potuto avere neanche la prova chimiea; ma dalle ricerche che io ho fatto risulta, come in essi si formano gli emato- blasti, e quindi si debbono ritenere per vere glandole sanguigne permanenti. In prineipio dello sviluppo gli organi laterali, o le glandole sanguigne perma- nenti, si trovano formate dagli ematoblasti al primo stadio di sviluppo, cio® formati (*) Erschrieht. Anatomisk-physiologiske Undersögelser over Salperne. (2) Müller 1. ce. Vid. Sel. naturvid. og mathem. Afh. VIII. Decl. (2) Leuckart 1. ce. (‘) Vogt 1. c. Dr ee ur. L B: - RG ». x " & E R m be 5 — 45 — da corpi ematoblastiei rotondi e granulosi, privi di membrana e di nucleo, come il primo stadio degli ematoblasti che si sviluppano dal bottone ematogene. Piü tardi avviene negli ematoblasti la divisione endogena, e nel tempo stesso si sviluppa in mezzo a loro un tessuto congiuntivo che serve all’organizzazione delle glandole laterali; percid queste, a differenza del bottone ematogene innanzi studiato, restano permanenti per tutta la vita dell’animale. Quando si esamina una di queste glandole negli animali adulti, si vede, che essa e formata da una serie di spazi lacunari limitati da trabecole sottilissime che forma il tessuto congiuntivo, e riempiti dagli ematoblasti al secondo stadio. Questi spazi lacunari della glandola comunieano tra loro, e con i rami vascolari che partono dai tronchi che la eircondano e che in gran numero penetrano dalla periferia nella spessezza della stessa. Quantunque i rami vascolari, che penetrano nella glandola siano di pieeolissimo calibro, pure sono riu- seito a poterli iniettare merce l’iniezione generale di tutti i vasi dell’embrione. Nelle altre specie di Salpe le glandole sanguigne, o gli organi cosi detti late- rali, si trovano allo stato rudimentale situate in diversi luoghi del sorpo dello animale. Giä H. Müller dice di averle trovate nella $. bicaudata sulla faceia in- feıiore ai lati dell’endostilo, e Leuckart le ha rinvenute anche nella S. fusifomis al- Tintorno dell’apertura di egestione. Io ho veduto varie di queste glandole, irregolarmente disposte, lungo il tragitto dei vasi dorsali e all’ intorno del labbro superiore nella $. maxima, ove presentavano la forma rotondeggiante. In questa specie ho fatto delle osservazioni sopra individui giovani nello stato vivente, emi sono assicurato che per l’entrata e l’useita della corrente sanguigna, gli ematoblasti stanno nella glandola in continuo movimento; la qual cosa non si vede nella S. pinnata. Questo fatto tiene alla maniera diversa con la quale, nelle due specie, Je lacune della glandola comunicano coi vasi eircostanti. Ho detto sopra come nelle glandole sanguigne della S. pinnata vi penetrano e vi escono un gran numero di piecoli vami vascolari; mentre nella S. maxima esistono solamente due 0 tutto al piüı tre rami vascolari , che hanno un grosso calibro, e che mettono in comunicazione le lacune, relativamente piü semplici, della glandola sanguigna, con la cavitd del grosso tronco, sul tragitto del quale sta impiantata. Per questa comunicazione gli ematoblasti son trasportati nei vasi del corpo, ove si sciolgono in corpuscoli sanguigni, nella stessa maniera degli ematoblasti che nascono dal bottone ematogene. X. — Atrofia della membrana dell’amnios; membrana germoblastica e sviluppo dei corpi oviformi o germoblasti. La formazione dei corpi, che ho chiamato cellule o corpi oviformi (‘), e che ora chiamerd germoblasti, ha un interesse grandissimo, non mica per rapporie al- l’embrione della prole solitaria, nei vasi sanguigni della quale transitano solamente per essere trasportali al luogo definitivo, ma bensi per rapporto allo sviluppo degli (*) Sullo sviluppo e sull’Anatumia delle Salpe 1* Comunicazione, fatta alla R. Accademia dei Lincei, nella tornata 1 Febbrajo 1874. — 2* Comunicazione, 6 Dicembre 1874. ae embrioni della prole aggregata, alla quale apprestano il materiale formativo, come mi proverd di dimostrare. Come necessarii a tale sviluppo servono inoltre nelle Salpe due organi particolari, la glandola germinativa e lo stolone prolifero, che appariscono sulla faccia ventrale dell’embrione della prole solitaria, quando gia si trovsno sviluppati tanto il mantello interno , come il mantello esterno e tutti gli orgavi che servono alla vita individuale dell’embrione sul quale nascono. Primo a formarsi ® il rudimento della glandola germinativa, e quando questa ® medio- eremente syiluppata, appare immediatamente innanzi ad essa, il rudimento dello stolone prolifero. I germoblasti si sviluppano dalla membrana che ho chiamata pereid germoblastiea, la quale limita la parte laterale della cavita della placenta, e nasce immediata- mente dal cerchio blastodermico o germinativo nei primi tempi dello sviluppo, non appena cioe si & formata la vescicola blastodermica (Tav.T, fig. 10). Ho dimostrato innanzi, che nel primo stadio della sua formazione, la mem- brana germoblastica & fatta da un semplice strato di grandi cellule eilindriche, che posseggono un solo nucleo; al contrario della membrana amniotica, che a livello dell’apertura della placenta le fa seguito, la quale viene fatta da piccole cellule eu- biche disposte anch’esse in una serie, meno della parte corrispondente al polo nervoso, ove in origine presenta due o piü serie. La membrana dell’amnios e la membrana germoblastiea costituiscono due membrane transitorie, le quali per conseguenza spa- riscono con lo sviluppo dell’embrione. Ma nella membrana dell’ amnios avviene un processo regressivo, quindi si distrugge senza dar luogo a nuove formazioni ; nella membrana germoblastica in- vece ayviene un processo formativo per il quale hanno origine i germoblasti. La membrana dell’amnios, cosi nelle Salpe, come nei mammiferi, e un organo di protezione dell’embrione durante tutta la sua dimora nella cavitä uterina, Nelle Salpe quando l’embrione & cresciuto, la membrana dell’amnios si rompe e si retrae in sopra insieme all’utero restando ccsi allo seoperto l’embrione nella cavitä respiratoria. Nei mammiferi la membrana dell’amnios viene espulsa al di fuori nell’ultimo momento insieme alla placenta e alle altre membrane involgenti il feto; nelle Salpe, nelle quali, dopo la rottura della membrana dell’amnios, l’embrione insieme alla placenta resta ancora per lungo tempo attaccato alla madre, questa membrana resta in posto u si va progressivamente atrofizzando ; si possono seguire tutte le fasi dell’alterazione dei suoi elementi, ed il successivo loro riassorbimento, sotto il campo del microsco- pio nei tagli fatti a diversa epoca. | Nella membrana germoblastica, dando luogo le cellule eilindriche che Ja formano alla produzione dei germoblasti, interessa fermare la nostra attenzione per conoscere il processo di tale formazione, il quale ha una durata lunghissima che accompagna tutta la vita embrionale della prole solitaria. Questo processo comineia dalla base, nel ° momento in cui avviene la sparizione del cerchio blastodermico, e dopo la formazione della cavitä generale del corpo dell’embrione della prole solitaria, Progredendo len- tamente e successivamente, dalla base si estende fino all’estremita opposta, cioe fino al punto limitrofo fra questa membrana e la membrana amniotica. Cosi in tempi suc- cessivi jrendono parte a questo processo tutte Je sue cellule. In principio il processo = - r2 ne ee ee ee u ern 2 ’ Am si manifesta coll’aumento di volume, specialmente in lunghezza, delle cellule eilindri- che, quindi colla moltiplicazione del nucleo e colla divisione del loro protoplasma. Per tale processo si vengono a formare da ciascuna cellula eilindrica un numero di piccole cellule, ciascuna delle quali possiede un piccolo nucleo omogeneo e rifrangente, e un corpo fatto da una sostanza protoplasmatica finamente granulosa. Queste cellule sono cosi numerose che da prima stanno a ridosso l’una all’altra, disposte nel senso della lunghezza della cellula eilindriea,, dalla quale hanno preso origine (Tav. I°, fig. 14. Tav. IT’, fig. 15, 16, 17, e 18); in modo tale che a questo stadio si veggono, come una serie di tanti pezzi cubici nucleati, nei quali si e frazionata la cellula eilindrica , per l’azione di altrettanti solchi trasversali, che dividono i pezzi o le cellule eubiche l’una dall’altra. Dopo che in tal modo tutta la sostanza protoplasmatica delle grandi cellule cilindriche si ® divisa in piecole cellule cubi- che, queste aumentano di volume, si arrotondiscono e prendono la forma ovale. In questo momento fra una cellula ovale, che qualche volta pud presentare anche due nuclei, e l’altra, appare un’altra sostanza finamente granulosa, la quale si dispone a fasci nel senso stesso della primitiva cellula eilindrica, e forma una sostanza in- tercellulare granulosa. Progredendo a crescere in tal modo la porzione della membrana germoblastiea cor- rispondente alla base , accade che si avanza mano mano verso il centro e cosi si viene a porre, riunendosi a quella dal lato opposto , fra la sostanza che limita il fondo della cavitä placentale e la parte centrale della parete ventrale dell’embrione. Giunta in questo luogo essa fa sporgenza, non nella cavita della placenta, ma nel mesoderma dell’ embrione; avvegnache per la mancanza in questa parte dell’ ecto- derma, il foglietto medio dell’embrione si trova contiguo al fondo della placenta, per ove si stabilisce la comunicazione fra l’una e l’altro. Contemporaneamente, nella parte esterna che corrisponde a questo punto di comunicazione tra la placenta e l’embrione, avviene un leggero strozzamento, che cresce sempre piü col successivo sviluppo fino a tanto che si converte in un peduncolo o cordone placentale, nel quale si stabilissono i due tronchi vascolari (vasi ombellicali) che dalla placenta vanno nel seno ventrale dell’embrione. Nella S. pinnata (Tav. III‘, fig. 29, cp) eome nel masgior numero delle Salpe, questo cordone resta sempre corto e eircondato da una grande quantita di tunica di cellulosa, ma nella prole solitaria della S. bicaudata (S. doliolum, Quoy e Gaimard; o seutigera Cuvier) diviene un lungo cordone sottile come vedesi nella fig. 28, Tav. III, cp. Ora quando la porzione della base della membrana germoblastiea d’ambo i due lati, continuandosi ]’una nell’altra senza traccia di demarcazione , e venuta a si- tuarsi fra il mesoderma dell’embrione e il fondo della placenta, le cellule ovali si trovano aumentate di volume, e sono contenute nelle maglie che forma la sostanza granulosa intercellulare, la quale ora ha preso l’aspetto di una rete, e contiene una grande quantitä di nuclei che si sono sviluppati nella stessa. Queste cellule ingran- discono sempre piü per quanto pilı si avanzano verso l’embrione, e giunte sul con- fine, vengono eircondate da una specie di follicolo, formato da piecole cellule nu- eleate, che traggono origine dalla sostanza granulosa intercellulare (Tav. III‘, fig. 21, fo). Continuando a crescere le cellule di forma ovale, che chiamo germobla- A sti, rompono il follicolo, o la membrana limite fra il Iuogo ove nascono e l’em- brione, e si aprono una via nel peduncolo placentale per penetrare nel seno ventrale dell’embrione (il quale presenta giä sviluppato in questo periodo il euore ed i vasi) d’onde son condotte nel cuore, che li spinge nella glandola germinativa, la quale da questo momento in poi eresce rapidamente. Intanto debbo notare che non tutti questi corpi oviformi presentano nello svi- luppo una cassula cellulare a forma di follicolo, anzi questo fatto sembra eccezio- nale ai germoblasti che si sviluppano i primi dalla base della membrana germo- blastiea, che sta fra il fondo della placenta ed il mesoderma. Dopo questa prima formazione di germoblasti ne avviene una seconda nel vesto di questa membrana, che resta in posto alle parti laterali della cavita della placenta, malgrado che aumenti grandemente in volume. Questa seconda formazione si fa molto pitı lentamente per una successione di nidiate cellulari, e dura fino alla completa formazione della gemmazione de!lo stolone prolifero; eid coineide eolla fine della vita embrionale della prole solitaria, e seguita fino alla totale scomparsa dell’organo placentale. In questa seconda formazione come nella prima i germo- blasti non penetrano mai nella cavitä della placenta, dal lato della quale anzi la sostanza forma un considerevole spessimento a modo di membrana. La cavita pla- centale, che in origine ha servito a ricevere il sangue proveniente dalla madre; che pi tardi ® stata riempita dalla sostanza, dalla quale si son formati i corpuscoli gialli,e quindi da questi stessi corpi; ed infine dagli ematobhlasti che si sviluppano dal bottone ematogene, che vi restane depositati per tutta la sua successiva esistenza, non riceve mai i corpi oviformi, che emigrano nell’ embrione per la via piu breve mano mano che si formano. I germoblasti, mano mano che si sviluppano,, si par- tono dal lato esterno o dalla periferia della membrana germoblastica, per penetrare nei vasi dell’embrione. I germoblasti, che si sviluppano dalla base della membrana germoblastica, sono i primi elementi che dalla placenta vanno nei vasi dell’ em- brione. I germoblasti che si sviluppano dal resto di questa membrana, penetrano nei vasi dell’embrione insieme agli ematoblasti che si sono formati dal bottone ematogene. I germoblasti sono formati da una sostanza protoplasmatica e granulosa ; hanno una forma piu o meno ovale ed una grandezza, quantunque variabile, pure maggiore sempre del doppio dell’ematoblasto il piü sviluppato. 11 piü piecolo dei sermoblasti ha un diametro preso nel lato piü stretto, di 0,015 Mm; mentre il piü grande nello stesso lato stretto arriva fino a 0,021 Mm, e se in questo si prende lungo il grande asse pud arrivare fino a 0,024 Mm. In origine, quando essi occupano ancora il posto ove nascono presentano nel centro un nucleo omogeneo e rifrangente; piu tardi, quando sono in camino peri vasi dell’embrione o nel cuore, in aleuni rimane ancora un nucleo, ma nel maggior numero il nucleo si e molti- plicato in due in tre ed anche qualche volta in quattro e piu, i quali determi- nano una divisione endogena della sostanza interna del corpo per la quale si for- mano nell’interno dello stesso, due, tre o quattro e piü cellule che hanno anch’esse protoplasma granuloso e nueleo rifrangente. Si capisce come la grandezza de’germo- blasti sta in ragion diretta col numero e colla grandezza delle cellule che in essi si sono sviluppati e le misure sopra esposte sono state prese dai germoblasti ac- n, 8 ge cumolati nel cuore dell’embrione, che sono gia in via di divisione endogena, come vengono rappresentate nella fig. 33, Tav. IV*. Sotto una tale forma questi corpi sono spinti dal cuore nelle lacune della glandola germinativa, alle pareti della quale dopo un certo tempo si fissano, e la divisione endogena, giä cominciata fin dal mo- mento che essi eircolavano pei vasi, ora diviene piü attiva. Dai germoblasti giunti nella glandola germinativa, nascono per divisione endogena un numero di cellule piccole, rotonde e leggermente granulose, nel centro delle quali si scorge un piccolo nucleolo, che io chiamo cellule germinali. Mano mano che le cellule germinali si for- mano, cascano nelle lacune, da ove trasportati dalla corrente sanguigna negli spazi formati di una rete di tessuto congiuntivo reticolato , che costituisce una serie di canali, passando attraverso dei quali queste cellule ricevono una ulteriore modifica- zione come dir ora nel parlare della struttura di questa glandola. Ma prima vo- glio esporre la ımaniera, nella quale si pud osservare la circolazione o la presenza dei germoblasti nei vasi dell’embrione della prule solitaria, affinche questo fatto possa venire costatato dagli altri. Ho detto sopra come, allorche nell’embrione della prole solitaria si sono for- mati i vasi ed il cuore, che per le sue contrazioni si rende manifesto sul vivente anche ad occhio nudo o con debole ingrandimento, i primi elementi che da parte della placenta penetrano nei vasi dell’embrione sono i germoblasti, che si formano dalle cellule cilindriche della base della membrana germoblastiea nella maniera studiata innanzi. Ora questo & il momento* pitı favorevole per osservare la circola- zione di questi corpi nei vasi e nel cuore dell’embrione; avvegnache& in questo m9- mento vi penetrano in grande quantitä e conservano una grossezza considerevole, mentre piüu tardi, quando questi corpi penetrano insieme agli ematoblasti, non solo sono scarsissimi ma gran parte di loro, per la rapiditä colla quale avviene la di- visione endogena, arrivano nei vasi dell’embrione per lo piü trasformati in piceoli eorpi o cellule, e quindi non sempre riesce facile, come nel primo caso, di poterli vedere a primo acchito onde farsene un concetto esatto della loro eircolazione. Se adunque nel momento ora detto, si apre largamente la cavita respiratoria della mädre e si mette cosi a nudo l’embrione laseiandolo sempre aderente alla parete della stessa, allorche cosi preparato in un vetro d’orologio ripieno di acqua di mare si guarda al microseopio armato di medioere ingrandimento, si pud osser- vare colla massima facilitä la eircolazione di questi grossi pezzi protoplasmatiei, o germoblasti nei vasi e nel cuore dell’embrione. Questi germoblasti quantunque seguano la direzione alternante delle contra- zioni del euore sotto l’impulso del quale caminano, tuttavia forse per il loro grande volume, che non permette il loro transito a traverso i vasi troppo piccoli o per la direzione stessa della corrente, ordinariamente fanno una via diretta , alla quale se per caso deviano ritornano sempre. Quindi dai vasi della placenta passano nel seno 'ventrale, e da questo nel euore che li spinge nel seno posteriore, donde pas- sano nel tronco che va alla glandola germinativa,, la quale ® destinata a riceverli e ad elaborarli. Dopo che i germoblasti son giunti in questa glandola, quando il euore cambia la direzione delle sue contrazioni, avviene che gli ultimi arrivati scap- pano dalla glandola per la stessa via per la quale erano pervenuti e ritornaro nel 7 a euore, donde vengono nuovamente spinti con piüu forte impeto finche, dopo questo va e viene ripetuto piu volte, costringono quelli penetrati prima a farsi piüu innanzi e lasciar posto per loro. Un simile va e viene dovuto alla direzione alter- nante delle contrazioni cardiache, lo fanno negli altri vasi in eui circolano; cosi si veggono dal euore ritornare nel seno ventrale, e da questo nei vasi della placenta per vipartirne nuovamente. Qualche volta scappano anche pei vasi collaterali del seno ventrale. Se poi si fa una lesgera compressione con una pinzetta sopra la glandola germinativa, tutti que’ germoblasti, che non hanno preso ancora adesione alla parete di questa glandola, scappano fuori per i due tronchi vascolari e vanno a riempire la cavitä del cuore. Quest’organo & il luogo, nel quale i germoblasti si aceumulano in piu grande abbondanza. La ragione di questo fatto come ho detto innanzi sta nella presenza della rete tendinea che ne occupa la sua cavitä, nelle maglie della quale i germoblasti restano impigliati e non escono che lentamente. Infatti se l’em- brione muore in questo stadio, il cuore resta pi o meno pieno di questi corpi che stanno fra le maglie della sua rete, come dimostra la fig.“ 33 della Tav. IV*, nella quale & rappresentato un taglio longitudinale del cuore e della glandola germinativa di un embrione morto in questo stadio. Un altro luogo, ove rimangono anche dopo morti in numero considerevole ® nel tronco vascolare posteriore che conduce alla glan- dola, come nella figura sopra eitatase ne vede uno, ed io conservo inoltre dei preparati, nei quali se ne veggono da tre a quattro lungo lo stesso. Il passaggio dei germo- blasti dal seno posteriore nel tronco vascolare della glandola germinativa, e non negli altri vasi che si partono da questo seno dipende, come ho detto innanzi, dalla differente capacitä del lume dei medesimi, Infatti, mentre il lume del tronco vascolare che va alla glandola presenta una capacitä tale da lasciar passare liberamente ger- moblasti piü considerevoli, il lume degli altri vasi viceversa e molto inferiore al volume di questi eorpi; anche il seno del filetto branchiale, che nell’adulto e molto ampio, nell’embrione al centrario & stretto,, trovandosi ancora il detto filetto allo stato rudimentale. La eircolazione dei germoblasti o corpi oviformi io l’ho veduta la prima volta in Messina nell’ estate del 1873 negli embrioni della S. pinnata, quindi ho avuto occasione di ripetere questa osservazione molte altre volte negli embrioni della stessa specie nell’inverno successivo a Villafranea presso Nizza. Nello stesso momento, nel quale i germoblasti eircolano in grande abbondanza nei vasi dell’embrione, si possono raccogliere usando la massima delicatezza e dili- genza sopra un portoggetti preparato con acqua di mare prendendoli, o da quei che restano impigliati nella rete tendinea del cuore, o da quelli che sono pervenuti di fresco nella glandola germinativa. A tale scopo si asporta con picecole cesoje un pezz0 dell’ embrione contenente il cuore e la glandola, e dilacerandoli con fini aghi sopra il portoggetti si fanno scappare al di fuori i germoblasti. Cosi preparati senza vetrino cuoproggetti ho potuto osservare al microscopio i loro leggeri moyimenti ameboidi. TEILE 3 & = ER ar .-,. a Yu a u ee ME Ben XI.° Sviluppo, struttura e funzione della glandola geriminativa. La glandola germinativa, menzionata da Forskal nella S. Maxima sotto il nome di Nucleo bianco di forma ricurva e da Chamisso di globo opaco, chiamata da Meyen vitellus e da Krohn e Vogt eleoblasto, ® rimasta interamente sconoseiuta nella sua vera struttura e nella sua funzione; percid ora & stata descritta come il fegato delle Salpe con nueleo (Erschricht Sars), ora come il sacco vitellino dell’embrione (Meyen), ora come un organo analogo al timo dei vertebrati (Huxley), ed ora come un preventi- vo deposito della materia nutritiva, che serve all’ ulteriore sviluppo (Leuckart). Che sia un organo' embrionale e non fegato come volevano gli antichi, nessuno oggi mette piu in dubbio, e giä Meyen aveva notato che 1’embrione si stacca dalla madre allora quando quest’ organo si e avvizzito per 1’ avvenuto rias- sorbimento. E interessante 1’osservazione fatta da Krohn sopra i rapporti fra quest’ organo e la placenta, cioe : che in generale le differenti fasi, relative al volume che esso percorre, durante l’incubazione e dopo la nascita dell’ embrione, corrispondono a quelli che seguono nella placenta, bench® facendosi pi lentamente il suo deerescimento, si trova il resto lungo tempo ancora dopo che la placenta sia sparita. Vogt nel confermare la giusta osservazione di Krohn aggiunge inoltre lo studio del rapporto con lo stolone prolifero,, e dice che mentre persiste l’eleodla- sto si aceresce di molto lo stolone ; perd esso cadde in errore nel credere che le tracce dei bottoni non si veggono che dopo la sparizione della placenta e dell’eleo- blasto. Checche ne sia e degna di grande considerazione la relazione trovata fra la placenta, la glandola germinativa e lo stolone prolifero, la quale tiene a processi di una correlazione piüu intima fra questi tre organi.di quella fin qui conoseciuta. La glandola germinativa trae origine, da un gruppo di grandi cellule, che si formano nel mesoderma un momento prima della formazione del euore, nel punto sottostante al luogo ove questo si sviluppa. Quando il cuoresi sia formato, o ap- pena esso e accennato dalla presenza di una fessura fra il mesoderma e l’entoderma, la glandola germinativa sorge come una piccola verruca sull’ estremitä posteriore della faccia ventrale, dietro la placenta (Tav. III*, fig. 23, 24, 99). In questo primo stadio e costituita da grandi cellule, che non tardano a ramificarsi e che sono circondate all’ esterno dall’ ectoderma. Dalla ramificazione e l’anastomosi di queste cellule si vengono a formare un numero di spazi lacunari comunicanti fra loro. A questo stadio di sviluppo della glanäola, segue nel mesoderma la comparsa dei vasi sanguigni e la formazione del euore, con il quale essa prende strette connessioni per mezzo di due tronchi vascolari, 1’uno posteriore e l’altro anteriore al pericardio. Stabilita la eircolazione nell’embrione entrano in eireolo, come ho detto innanzi, i primi ger- moblasti che vengono cacciati dal cuore nelle lacune della glandola, la quale cresce allora in modo rapido e prodigioso (Tav. III, fig. 22, e 27, 99). Quando la glandola & sviluppata (Tav. IV.* fig. 33) vi si possono distinguere due parti. Una parte corrisponde alla base, e viene rappresentata da una grande lacuna destinata a ricettare i germoblasti (co), i quali mano mano che arrivano si vanno trasfor- mando nelle piceole cellule germinali rotonde granulose e nucleate. Questi grandi en corpi protoplasmatici, compiscono in questa grande lacuna, la loro divisione endo- gena, giä cominciata durante il loro camino nei vasi dell’ embrione, per cui in questa cavita si trasformano nelle cellule germinali. Mano mano che si formano le cellule germinali passano nella seconda parte della glandola, e cosi si vuota la grande lacuna che viene nuovamente riempita dagli altri germoblasti. La seconda parte della giandola rappresenta veramente la parte glandolare di essa, e sottostä alla prima con la quale e in comunicazione. Questa seconda parte & formata da canali reticolati, analoghi ai canali linfatici della sostanza midollare delle glandole linfatiche dei mammiferi, e da un sistema di laeune secondarie intermedie. I ca- nali reticolati hauno una grandezza variabile;i piu grandi occupano il centro e possono misurare un diametro trasverso di 0,045 Mm., mentre i piu piecoli raggiungono appena il diametro trasverso di 0,018 Mm. Si biforcano e si anastomizzano in vario senso, lasciando fra loro spazi di grandezza anche variabile,i quali rappresentano le lacune intermedie. I cauali reticolati son formati da un tessuto congiuntivo reticolare nel senso proprio della parola, come quello dei canali linfatiei delle glandole sopra- dette. Inquanto alla te-situra merita di farsi una distinzione fra i canali, che per- corrono la periferia,e i canali che si trovano nel centro della glandola. I canali del centro nei tagli si trovano sempre vuoti come le lacune intermedie, quindi sembra che nel lume del canale non esiste nessun altro tessuto reticolato, e le maglie del reticolo, che ne formano la parete e che mettono in molteplice comunicazione la cavitä di questi canali con le lacune intermedie, sono cosi larghe che lasciano nello stato vivente passare liberamente le cellule germinali da una parte nell’ altra. I canali periferiei invece hanno un reticolo piü stretto, il quale, oltre che forma la parete, percor- re tutto l’interno del canale,in maniera tale che una volta penetrate le cellule germinali, difficilmente possono ritornare nei canali profondi o cascare nelle Jacune intermedie. Infatti nei tagli di quest’ organo si vede, che mentre restano vuote le lacune intermedie, e nei canali reticolati del centro restano tutto al piu raramente qua e la aleune delle cellule germinali che vi eircolano in vita, i canali della periferia si trovano sempre pieni di questi elementi, i quali stanno cosi stivati che si possono eacciare a stento ancora con la spennellatura. La eivcalazione delle piccole cellule germinali, che nuotano nell’emolinfa della glandola germinativa, avviene nel vivente con tanta rapiditä nei canali centrali e nelle lacune intermedie, che C. Vogt l’ha pa- ragonata alle onde precipitose di una cascata ('). Infatti con un mediocre ingrandimento si possono vedere sul vivente questi elementi, che dai canali cascano nelle lacune per poi risortirne nuovamente, che il paragone immaginoso di Vogt traduce a maraviglia 1a impressione che se ne riceve. Nei canali reticolati periferici, o diro meglio, nel reticolo periferico, le cellule germinali progrediscono. molto lentamente sotto 1’ azione della corrente che arıiva dal cuore, e si portano nel senso della parte anteriore della base della glandola per penetrare in un organo particolare, che non tarda a farsi vedere in questo luogo al quale si e dato il nome di stolone prolifero e per il quale sembrano tutte destinate. Col successivo sviluppo, il tessuto congiuntivo reticolare che forma questi ca- nali si modifica sensibilmente. Le maglie e le lacune intermedie tendono a sparire, () Vogt. Bilder aus dem Thierleben pag. 26. Pe ee ed allora il tessuto della parete del canale prende un aspetto pit omogeneo fino a a tanto, che esso si atrofizza e la glandola sparisce. Questo fatto eoineide ccn il com- pleto sviluppo dello stolone prolifero da un canto, & dall’altro con la distruzione della fonte, dalla quale provenivano’i germoblasti, voglio dire colla distruzione della placenta; e se la glandola germinativa dura qualcke tempo di piüu di questo ultimo organo, cid dipende dal tempo che deve ancora impiegare alla trasformazione del- l’ultimo deposito di germoblasti in cellule germinali. Infine debbo notare che quanto sopra ho esposto sulla struttura di questa glan- dola e ciö che si trova nella S. pinnata ; mentre esistono delle modificazioni fra una specie e l’altra, tanto rapporto al tessuto reticolare che forma la parete dei canali, quanto rapporto al numero ed alla grandezza delle lacune intermedie. La piu grande differenza in questo riguardo io l’ho trovata nella glandola germinativa della S. maxima, ove il tessuto reticolare delle pareti dei canali si presenta piü solido, le maglie sono piü strette, gli stessi canali sono piü decisivamente traceiati e le lacune intermedie piü piccole e meno numerose. XIl.° Sviluppo dello Stolone prolifero. L’organo, al quale Krohn (‘) ha dato il nome di stolone prolifero , era stato notato giä dallo stesso Forskal (?) come pivcolo intestino filiforme e striato tra- syersalmente, quindi da Cuvier (*) che lo aveva paragonato alla capsula ovarica dei Gasteropodi, da Peron (*), e finalmente da Chamisso (*) che lo deserisse in un gran numero di speeie sotto il nome di foetum catena. Il primo perd che ne riconobbe il vero significato e ne segui il processo di formazione dei hottoni nelle singole fasi fu Erschricht (*), il quale deserisse quest’organo sotto il nome di catena em- brionale /Fosterkjenden) formata a coclea’attorno alla cavitä digestiva. Erschricht non ebbe ad esaminare che l’organo giä pervenuto nell’ultimo stadio dello sviluppo della S. cordiformis, nel quale egli distinse tre sezioni di eatene d’embrioni traceiate nettamente e bruscamente l’una dall’altra, ed una quarta parte, colla quale la catena degli embrioni sta attaccata al corpo della madre, che egli ha chiamato il tubo origi- nario /Stamröret). Nel tubo originario Erschricht distinse quattro serie di bottoni disposti nel senso della lunghezza, dai quali traggono origine due serie di embrioni che si trovano a vario grado di sviluppo, nelle tre sezioni della catena embrionale, nella quale stanno legate al tubo originario o germinativo, che & divenuto molto piü pie- colo, deerescendo sensibilmente mano mano che si avvicina all’estremitä libera della eatena. Il tubo germinativo in origine sarebbe formato da {re parti: da una mem- brana, la piu esterna, che si pud chiamare transitoria perocch® svanisce; quindi da (t) Krohn l. e. (?) Forskal 1. c. pag. 115. (?) Cuvier 1. c. (*) Peron. Itin. T. 31. (°) Chamisso 1. c. pag. 16-17. (6) Erschricht. 1. c. ER UR REN una membrana che egli appella striata, alla quale si appone dal lato interno un’altra membrana molto tenera, detta dall’autore membrana mucosa o intima. Quando il tubo originario e avanzato nello sviluppo esso risulterebbe solamente dalla mem- brana striata e dalla membrana mucosa. I bottoni del tubo germinativo sarebbero posti sulla faceia esterna della membrana striata, come su questa stessa faccia sta- rebbero attaccati gli embrioni nella catena embrionale. Prima di trattare l’argomento dello sviluppo degli embrioni, io debbo richia- mare l’attenzione sopra l’origine dello stesso stolone, che finora nessuno di coloro che hanno scritto sulle Salpe ha avuto in mira di ricercare, tranne Kowalevsky ('), al quale siamo oggi debitori di averei aperta la via su questo nuovo ed interessante argomento. Dopo che in questi ultimi tempi ® stata ricereata con diligenza da Metschni- koff (*), Krohn (°) e oggi dallo stesso Kowalevsky (*) la prima formazione dei bot- toni delle Aseidie, quest’ultimo ha spinto le sue ricerche anche nei Pirosomi e nelle Salpe, ed ha trovato una grande corrispondenza fra il processo di formazione dello stolone nelle Salpe e la gemmazione dei bottoni delle Ascidie e dei Pirosomi. In- fatti secondo Kowalevsky lo stolone delle Salpe consta delle stesse parti, dalle quali risultano formati i bottoni dei Pirosomi, cioe, da un prolungamento della pelle e da una estroflessione tubiforme del sacco branchiale dell’embrione fra l’endostilo e l’origine dell’esofago; quindi dalle stesse parti dalle quali sono formati i bottoni delle Ascidie. Esiste inoltre secondo lo stesso autore, come nelle Ascidie e nei Pirosomi, un eumulo cellulare, il quale si trova posto sotto il cumulo cellulare che forma il rudimento dell’ eleoblasto (glandola germinativa). Questo cumulo cellulare prende ben tosto la forma di un tubo,, e riunendosi alle parti anzidette va a formare il rudimento dello stolone prolifero , a eui nelle Salpe si aggiungono altri due tubi speciali, ch’egli chiama tubi cloacali. Cosi lo stolone delle Salpe secondo Kowalevsky risulta: « 1° dalla pelle esterna (continuazione della pelle dell’ embrione ); 2° dal canale intestinale (continuazione dell’intestino dell’embrione); 3° da due tubi cloa- cali (continuazione ‘delle due estremitä posteriori della cloaca e dell’embrione); 4° da un cumulo di cellule, che, a poco a poco allungandosi, piglia la forma di un cor- done, il quale in grazia di una cavitä che si sviluppa nel suo interno diviene un canale. A questi quattro canali se ne aggiunge ben tosto un altro che sta nel mezzo dei due tubi cloacali, e al lato opposto al tubo ovarico si addossa al canale inte- stinale. Esso & il canale nervoso ....» Ho voluto tradurre testualmente le parole di Kowalevsky, perche mentre vado d’accordo con lui sopra alcuni punti prineipali circa l’originaria costituzione dello stolone delle Salpe, me ne scosto totalmente in altri ; essendo per me molto piü (t) Kowalevsky. 1. c. innanzi. (2) Metschnikoff. Ueber die Larven und Knospen von Botryllus. Melanges biologiques de Bull. de l’Acad. de/St. Petersbourg. Tom. VI. (2) Krohn Ueber die Fortpflanzunsverhältnisse bei den Botrylliden. Arch. für Naturgeschichte Bd. 35, pag. 190 1869. (*) Kowalevsky — Schriften der Naturforcher — Gesellschaft zu Kiew Bd. I. 1870. ? — Archiv für Mikroskop. Anatomie von Max Schultze BAX Heft 4 pag. 441. 1874. nn semplice il processo formativo di quanto non sembra a Kowalevsky e conducente ad un concetto piu consono alla legge fondamentale dello sviluppo , dalla quale deve essere regolato il meraviglioso fenomeno della generazione alternante delle Salpe. Cid sara reso manifesto da quanto esporrd ora intorno ai risultati delle mie ricerche fatte nello stslone della S. pinnata. j Nella S. pinnata io ho trovato che il processo avviene nel modo seguente: contemporaneamente all’arrivo dei primi germoblasti nella glandola germinativa, mentre questa va a subire un rapido e prodigioso ineremento , la parete interna della cavitä respiratoria, o il cosidetto sacco branchiale , che & formato dall’ ento- derma, fa un estroflessione fra l’estremitd posteriore dell’endostilo e il lato sinistro della parte anteriore del pericardio, ove, per la mancanza o deficienza del meso- derma , viene a porsi in contatto con la faccia profonda dell’ eetoderma o pelle dell’ embrione che solleva a forma di una piccola papilla epiteliale , la quale fa sporgenza innanzi alla base della glandola germinativa e dietro la placenta (Tav. IIT®, fig. 22 e 27). Esaminata questa papilla in un taglio al microscopio (Tav. V*, fig. 45), si vede essere composta dalla parte estroflessa dell’entoderma, e dalla parte dell’ecto- derma che viene a ripiegarsi sulla prima. Queste due parti,, riunite intimamente in avanti, ove l’epitelio tanto dell’una come dell’altra si presenta ispessito nel senso dell’ altezza , limitano indietro uno spazio triangolare che sta con la base rivolta verso la glandola germinativa, con la quale resta in larga comunicazione. In questo spazio triangolare s’impegna immediatamente il primo germoblasto, che arriva nella glandola germinativa, e che apparteneva probabilmente ad uno di quelli, che nella membrana germoblastica della placenta, erano circondate, nell’ul- timo periodo della loro evoluzione, da una specie di follicolo. Impegnato in questo spazio triangolare il germoblasto si segmenta (Tav. V°, fig. 45, co). Dapprima si di- vide in due grossi pezzi, in ciascuno dei quali si veggono da quattro a cinque nuclei di varia grandezza; quindi per la successiva divisione di questi due pezzi, si viene a formare un cumulo cellulare, come ha descritto Kowalevsky, che io chiamo cumulo ceellulare primitivo (Tav. V*°, fig. 46, cs). Questo cumulo cellulare dapprima fa spor- genza maggiore nella parte anteriore della base della glandola germinativa; indi sinsinua sempre piü fra i due strati (entoderma ed ectoderma) che formano la pri- mitiva papilla, fintantoche vi penetra completamente (Tav. V*, fig. 47, cs). Per l'in- sinuazione del cumulo cellulare fra i due strati, interno ed esterno, questi si vengono anche a staccarsi nel punto, dove in origine erano accollati, ed allora apparisce in mezzo a loro, oltre del cumulo cellulare, una sostanza congiuntiva fibrillare e molte piecole cellule germinative nucleate, sparse qua e la, che provengono dalla glandola germinativa. Crescendo il cumulo cellulare, si scava nel suo interno una cavitä al- lungata, la quale sparisce subito nello stadio successivo, e quindi deve ritenersi come la cavitä di segmentazione del cumulo cellulare, o cavitä germinativa (Tav. V», fig. 48, cs). Intanto, mentre il cumulo cellulare aumenta in volume e si avanza sem- prepiü in mezzo ai due strati, tanto da circondare tutta la parte estroflessa del sacco branchiale, questa si allunga in un canale, in tal modo la papilla primitiva si tra- sforma in un corpo cilindrico cavo, che rappresenta il rudimento dello stolone pro- lifero o il tubo originario di Erschricht o tubo germinativo di Sars. ne A questo periodo la parete del tubo & formata da tre strati, che si rendono manifesti tanto nei tagli longitudinali come nei tagli trasversali (Tav.V*, fig. 49, e 50). Lo strato esterno, rappresentaio da una serie di cellule eubiche, e fatto dal prolun- gamento dell’ectoderma o pelle dell’embrione; lo strato medio, composto di cellule rotonde e nucleate trae origine dal cumulo cellulare innanzi descritto; lo strato in- terno, anch’esso composto da una serie di cellule cilindriche, proviene dall’estrofles- sione del sacco branchiale o entoderma, il quale eirconda il canale respiratorio dello sto- lone, che percorre tutto il corpo cilindrico nel senso della lunghezza, e che sta, almeno fino a un certo periodo, in comunicazione colla cavitä respiratoria, dalla quale ha preso origine. Ma lo strato medio guardato nel senso della lunghezza non si presenta unifor- memente disposto, anzi viene diviso in un numero di segmenti eircolari da una serie di strozzamenti fatti dallo strato esterno, che cominciano a formarsi dall’estremitä libera del tubo stolonare o germinativo (Tav. V’, fig. 49, s). Guardando con un mediocre ingrandimento al mieroscopio un taglio trasverso, il quale rappresenta uno di questi segmenti circolari (Tav V“, fig. 50, bo), si vede, che le cellule dello strato medio formano quattro piccoli cumuli secondari, che fanno sporgenza nel canale stolonare, il quale nel taglio trasverso presenta per cid la forma di una croce; quindi lo strato interno, che rieuopre i quattro cumuli, e obbligato a formare quat- tro solchi che separano un cumulo dall’altro nel senso della lunghezza del tubo o meglio una serie di cumuli dall’altra. Cosi il tubo germinativo viene diviso in segmenti dagli strozzamenti esterni trasversali; e ciasecun segmento in quattro ceu- muli da’ solehi interni longitudinali. Intanto nell’estremita aderente del tubo germi- nativo arrivano due vasi uno per parte, come dimostra la fig. 49 (Tav. V*), i quali vasi sono prolungamenti del tronco anteriore che viene dalla glandola germinativa, e che vedremo ben presto penetrare fra i bottoni dello strato medio per dare origine ai due canali vascolari dello stolone, percorrendolo nel senso della lungezza para- lellamente al canale stolonare che gli resta di mezzo. Mano mano che si forma il tubo germinativo, l’ectoderma o pelle esterna dell’embrione si ripiega verso l’origine di questo, formandosi in tal modo una cavitä conica, la di cui apertura evasata guarda in avanti verso la placenta per ove via via che cresce lo stolone, sorte al di fuori e resta pendente sulla faceia ventrale della madre, finche non si consuma col distacco succes- sivo delle catene (Tav. III*, fig. 29 e 30. Tav. IV*, fig. 49). Quando lo stolone della S. pinnata ha raggiunto il suo completo sviluppo, si distingue anche in esso una parte, che forma la eatena degli embrioni, ed un’altra, che ne forma il tubo germinativo. Ma come Krohn ha fatto notare, la catena embrionale presenta uno sviluppo graduale, e pereid non si osservano quei tratti bruschi, come si veggono nella S. cordiformis, nella S. zonaria e nella S. democratica. Anche nello stolone prolifero della S. pinnata, il tubo originario o germinativo si prolunga nella catena embrionale, assottigliandosi insensibilmente, fino all’estremitä libera, e portando con se i due tronchi vascolari stolonari, che servono alla nutrizione degli embrioni. Nel paragrafo che segue continueremo a studiare le trasformazioni intime del tubo germinativo e quindi il modo di svilupparsi degli embrioni della prole aggregata. rd e a 22a 2 Beine XII? — Sviluppo degli embrioni della prole aggregata. Il primo passo, alla conoscenza dello sviluppo degli embrioni della prole ag- gregata, & stato senza dubbio la scoperta fatta da Erschricht di quattro bottoni in ciascun segmento del tubo germinativo, dai quali traggono origine due embrioni con gli organi embrionali annessi. Erschricht ammetteva, che questi quattro bottoni, nella loro origine, si trovano legati insieme per altre quattro stringe (Duppe) in- teramente trasparenti, e, nella fig. 35 che ne dä, si vede, come i quattro bottoni oseuri sono legati da quattro tratti o stringhe trasparenti. Erschricht chiama bottoni di nucleo la serie che sta sul margine convesso (superiore) del tubo, perch& crede che essi vanno a formare le parti nucleate della terza sezione della catena embrionale; chia- ma bottoni di globo le due serie laterali, perche secondo lui vanno a formare le parti globate della stessa sezione. Alla quarta serie, che sta al lato opposto della serie dei bottoni di nucleo, non da nessun nome, e diee che probabilmente serve al perfezionamento del tubo stesso. Crede poi, che i cosi detti bottoni di nucleo della terza sezione della catena embrionale, vanno a formare due organi dell’embrione, eioe l’intestino ed il fegato (stoloblasto di Vogt); ealtri due organi vanno a formare i bottoni di globo, eioe il cervello e l’organo oblungo (fossa ciliata di Huxley). - Tutto questo processo, col quale Erschricht si spiega la formazione degli embrioni dai bottoni del tubo germinativo, & interamente erroneo. Non meno erroneo su tal riguardo e quanto ha sostenuto Leuckart, il quale vorrebbe far nascere le Salpe, che prendono la loro origine nel tubo germinativo della nutriee, dalla fusione di due bottoni. Anche Huxley ® in errore quando sostiene, che queste due sporgenze, come egli appella i bottoni, rappresentano il rudimento del nucleo e del ganglio nervoso. Ne anco Vogt coglie nel vero quando dice, che i bottoni non sono mai separati, e che ogni metä del segmeuto primitivo del tubo germinativo con le sue due spor- genze (bottoni), diverrebbe un embrione. Dalle rieerche che io ho fatto nella S. pinnata, delle quali espongo ora i ri- sultati, mi sono assicurato, che col successivo sviluppo, due, dei quattro bottoni del segmento primitivo, danno origine a due embrioni, e quindi a tutti i loro organi; gli altri due botioni, intermedi ai primi, fanno l’ufficio di organi embrionali. Ma ececomi ora a descrivere i vari stadi pei quali passa il processo, che dai quattro eumuli cellulari dello strato medio del tubo germinativo innanzi descritti, conduce alla completa formazione degli embrioni. 1° Stadio. Nel primo stadio le cellule, che formano i quattro eumuli dello strato medio del tubo germinativo, si moltiplicano, e quindi questi cumuli erescono in volume, in proporzione dei quali cresce ancora tutto il segmento primitivo nel _ quale la cavitä respiratoria del tubo si presenta nel suo massimo ingrandimento. n Per questo acerescimento dei cumuli cellulari ne avviene che l’ uno si stacea dal- l’altro; cosi si formano quattro bottoni, i quali, quantunque in questo stadio oc- eupano ancora la stessa posizione occupata dai cumuli che gli hanno dato origine, eioe uno la parte superiore del segmento, l’altro la parte opposta inferiore e due le parti laterali, tuttavia, a differenza dei cumuli che facevano tra loro una 8 — 58 — continuazione eircolare dal lato esterno e contrariamente all’ opinione sostenuta da Vogt, i bottoni non appena formati si presentano staccati, come si vede nella fig. 51 (Tav. V®) che ho designato alla camera lucida; pereid rappresentano veri bot- toni stolonari o germinativi indipendenti l’uno dall’altro. Non solamente i bottoni si presentano staccati, ma fra loro, e in mezzo allo strato interno ed esterno, si formano quattro spazi lacunari, i quali danno origine ai due canali sanguigni dello stolone che si sviluppano nel secondo stadio. In mezzo a ciascuno di questi quattro bottoni (Tav. V*, fig. 51, bb, by, bp) ap- pare una cavitä germinativa o di segmentazione di nuova formazione, avvegnacche quella che si era formata nel primitivo cumulo cellulare, che ha dato origine allo strato medio del tubo germinativo, sparisce subito; tantoche nei piccoli eumuli secon- dari, in cui si fraziona questo strato, non appare nessuna cavita (Tav. V*, fig. 50,bo). Dopo un tempo piü o meno lungo, che väria a secondo la natura dei bottoni, la cavitäa germinativa, che in ciascuno di essi si e formata, si oblitera anch’essa; e quindi & stato un grave errore quello, nel quale e caduto Leuckart quando ha descritto, che, risultando secondo lui ciascun embrione dalla fusione di due bottoni, le due cavitä si riunivano per formare la cavita del corpo o la cavitä respiratoria dello stesso. I bottoni germinativi presentano fin dalla Joro origine una differenza rimarche- vole, che permette d’intravedere fin dal primo momento la diversa loro destinazione. Infatti il bottone, che in questo stadio occupa la parte superiore del segmento, come quello che corrisponde alla parte inferiore, si trovano tutte e due molto piüu pro- grediti nello sviluppo, dei bottoni che occupano le parti laterali. Nei due bottoni, superiore ed inferiore, gli elementi sono molto piü numerosi, piü piccoli e poliedrici, e la cavitä germinativa, ridotta alla sua minima espressione, va bentosto a sparire sulla fine del secondo stadio. Il successivo sviluppo dimostra che eiascuno di questi due bottoni da origine ad un embrione, percid io li chiamo botioni blastodermiei (Tav. V®, fig. 51, bb). Nei due bottoni laterali (bp, by), la cavitä di segmentazione, intorno alla quale si dispongono gli elementi che assumono piuttosto la forma cilindrica, si vede molto piü grande e non sparisce che molto tardi. Vedremo nei periodi successivi che da un bottone laterale si formano una serie di cellule a sostanza granulosa, le quali molto probabilmente forniscono la prima materia nutritiva agli embrioni, che consumano nei primi stadi dello sviluppo; e dall’altro bottone laterale si sviluppa quell’organo particolare, al qual Vogt ha dato il nome di stoloblasto, che gli antichi avevano de- seritto come il fegato della prole aggregata, e che invece ha per iscopo prineipale E di formare gli elementi ematoblastiei del sangue dell’embrione di questa prole, analogo per conseguenza nella sua funzione al bottone ematogene della placenta rapporto al- V’embrione della prole solitaria. Se cosi fosse, locche spero di mettere in chiaro alla prima oecasione che ayrd di potere disporre di materiale fresco, che cio& dal bottone del lato destro, che si consuma e sparisce il primo, si forma la prima materia nutri- tiva, come dallo stoloblasto originato dal bottone sinistro si forma il sangue, nei ® quattro bottoni che nascono dallo strato medio del tubo germinativo avremmo:nel bot- tone superiore ed inferiore Ja materia formativa degli embrioni o il protoplasma, e nei due bottoni laterali la materia nutritiva o il deutoplasma. A she 2 At re = er i Er. en 2° Stadio. Questo secondo stadio e earatterizzato: dallo sviluppo dei vasi del tubo germinativo, dalle prime modificazioni che presenta la parte dello strato interno ‚orrispondente ai bottoni blastodermici, nonche dal restringimento che comineia a mostrare la cavitä o il canale respiratorio del tubo (Tav. V,’ fig. 52 e 53). I fatto piü rilevante di questo secondo stadio &® la formazione di due canali vascolari, che, paralleli al canale respiratorio che le sta di mezzo, percorrono la lun- ghezza dello stolone. Da cid si comprende facilmente, che allorquando questo ha ‚raggiunto il suo completo sviluppo, il tubo germinativo portante le quattro serie di bottoni, per mezzo del quale la catena embrionale sta legata alla nutrice, non si tro- va nel primo stadio ma bensi negli stadi successivi a questo, che precedono la fer- mazione degli embrioni. Come si sviluppano i due canali sanguigni dello stolone ? Quando i quattro spazi lacunari, che a causa della formazione dei quattro bottoni restano fra lo strato interno ed esterno, arrıvano a mettersi in comunicazione con i due vasi che trovansi in prossimita dell’ estremita aderente dal tubo (fig. 49, vs), dei quali ho parlato innanzi, mano mano che per questa comunicazione il sangue penetra nelle suddette lacune, i due bottoni laterali si distaceano dallo strato interno, il quale viene respinto dal sangue verso il canale respiratorio, che percid comincia nuovamente a restringeısi. In tal modo lo spazio lacunare superiore si riunisce a quello inferiore in tuttie duei lati, e si forma un tronco sanguigno per parte (Tav. V,* fig. 53). Allora i due bottoni laterali restano attaccati allo strato esterno, e come sospesi o prominenti nel lume di ciascun canale sanguigno. Al contrario, i due bottoni blastodermici restano sem- pre aderenti a tutti e due gli strati. La ragione per la quale l’onda sanguigna, che arriva a staccare i bottoni laterali dallo strato interno, non produce un simile effetto per i bottoni blastodermiei, sta nella forte aderenza, che questi hanno contratte, es- sendo giä cominciato il loro n»eriodico di evoluzione prima della penetrazione del sangue nelle lacune. Infatti in questo secondo stadio, quantunque la cavita germi- nativa dei bottori blastodermiei & ancora visibile, tuttavia i loro elementi comin- ciano a disporsi a strati (Tav. V*, fig. 52, bb). Molto piü sensibile invece & la modificazione che in questo stadio presenta lo strato interno nella parte corrispondente ai bottoni blastodermiei, ayvegnache mentre le cellule di questo strato restano piccole e poliedriche nelle parti corrispondenti ai canali sanguigni; nelle due parti, che stanno attaccate alla faccia interna dei due bottoni blastodermiei invece esse si ingrandiscono enormemente e divengono cilin- driche; percid in queste parti lo strato interno si presenta molto spessito. I due canali vaseolari dello stolone appena formati mostrano avere una parete propria fatta da una membrana elastica, la quale si spessisce nei due lati, che corri- spondono ai bottoni blastodermiei (Tav. V*, fig. 52). In principio la penetrazione del sangue avviene con maggiore libertä in uno dei due canali, anziche in un altro; percid il canale corrispondente al bottone dal quale piü tardi si svilapperanno i due stoloblasti, si riempierä di sangue il primo e prontamente; mentre nel canale oppo- sto il sangue penetrerä assai lentamente e piu tardi. La ragione di questo fatto io non sono riuscito a trovarla, ma esso spiega il movimento di rotazione che fa sul proprio asse lo stolone prolifero; e questa rotazione nella $. pinnata si rende piü sensibile nel ne tubo germinativo, in modo che le quattro serie dei bottoni fanno un cammino spirale attorno l’asse del tubo. Cid si pud vedere guardando con un piccolo ingrandimento lo stolone in superficie anche nell’individuo vivente, ma ei si forma poi un idea piü esatta allorch® si guardano al microseopio dei tagli trasversi, praticati in diversi punti del tubo germinativo. Infatti nella fig. 51 (Tav. V*) io rappresento la posi- zione dei bottoni del punto del tubo germinativo piüu lontano dalla catena embrio- nale, ossia vieino all’attacco colla nutrice, prima della formazione dei canali san- guigni. In questo punto i due bottoni blastodermiei corrispondono alle due estre- mitä dell’asse verticale del tubo germinativo, gli altri due bottoni invece alle due estremitä dell’asse trasversale. Nella figura 53, che rappresenta un taglio fatto nel punto medio del tubo germinativo, i quattro bottoni si trovano all’ estremitä opposta dei due assi obliqui. Finalmente nella figura 55, presa da un taglio fatto in prossimitä del passaggio del tubo germinativo nella catena embrionale, i due bottoni blastodermici occupano le due estremitä dell’asse trasver- sale, e gli altri due bottoni l’estremitä dell’asse vertieale, precisamente all’opposto di come nella figura 51. I due canali vascolari dello stolone prolifero si possono riconoscere facilmente sul vivente. Guardando infatti con un piceolo ingrandimento si vede la corrente sanguigna traversare lo stolone nella sua lunghezza, ora in un senso ed ora nel senso opposto, a secondo la direzione alternante delle contrazioni del cuore, come in tutti gli altri vasi dell’embrione: cosi in un momento un canale fa da vaso cen- trifugo e il canale opposto da vaso centripeto; in un altro momento quello che faceva da vaso centripeto fa l’ufficio di vaso centrifugo e viceversa. Negli animali appena morti, o conservati nelle varie soluzioni, questi tronchi non si rendono visibili se non sono stati precedentemente iniettati. E verissimo, che nei tagli dello stolone proli- fero il lume di questi canali resta aperto, come rappresento nella fig. 52 e 59 (vs, tvi); ma come esser sieuri in tal caso, che questi due grandi spazi vuoti stieno a rappresentare il Tume di due canali sanguigni, quando prima eid non e stato messo in evidenza per mezzo delle iniezioni ? La loro ampiezza ei potrebbe indurre a credere invece alla presenza di due altri canali nello stolone tutt’altro che sanguigni; ed io eredo che Kowalevsky , il quale sembra non avere iniettato questi vasi, li abbia definiti per due tubi cloacali, tanto piu eredo cid, in quanto che egli non tiene nessuna parola dei vasi dello stolone. Finalmente nella prima parte della catena embrionale (Tav. V*, fig. 59) gli em- brioni oceupano la medesima posizione laterale, ma discendono sotto del tubo ger- minativo, che resta sopra, e quindi si veggono come appesi e pendenti dallo stesso. Nell’ultima parte della catena embrionale (Tav. III*, fig. 30, ca), gli embrioni si riuniscono in molte paia per andare a formare le varie catene delle Salpe adulte (Tav. II, fig. 31). L’iniezione dei vasi dell’embrione solitario e quindi dello stolone prolifero eredo, che fino ad esso non sia stata praticata da altri; l’iniezione dei vasi delle Salpe adulte, specialmente nelle grandi specie ($. maxima), pud ottenersi per mezzo di una punzione praticata nel cuore delle stesse mentre sono nello stato vivente, da ove introdotta la materia colorante si lascia al euore l’uficio di riempirne i vasi en nelle snecessive contrazioni. Ma l'iniezione degli embrioni della prole solitaria ha sfuggito per la loro estrema piccolezza a questo modo d’iniezione. Ne iniettando i vasi della madre, la materia colorante potrebbe passare in quelli dell’embrione per la via della placenta; avvegnache la eircolazione tra l’embrione e la madre non & mai diretta ma viceversa indiretta, come nei mammiferi, cioe, nella placenta non avviene mai il passaggio degli elementi del sangue della madre nei vasi dell’embrione, ma solamente accade uno scambio chimico fra il sangue dell’uno e quello dell’altra- D’altronde ho fatto notare innanzi che la circolazione placentale materna si obblitera troppo presto, quando ancora non sono sviluppati nell’embrione i vasi ed il cuore. Adungue per avere: l’iniezione dei vasi dell’embrione e dello stolone prolifero annesso a questo, si debbono iniettare direttamente. Io ho trovato, che eid non & difficile sopra a tutto negli embrioni conservati nella soluzione satura d’acido pigrico, o in quella del '/, °4 d’acido cromico, quando si sceglie l’organo placentale per fare una simile operazione. Ecco la maniera da me seguita a tale scopo. Scelgo un embrione, il quale presenta lo stolone prolifero gia alquanto sviluppato, e lo stacco dalla madre, con una certa delicatezza, nel punto in cui la placenta sta attaccata all’utero. Questa operazione riesce piüu facile nello stadiy in cui l’em- brione sta per staccarsi da se stesso dalla madre. Allora basta d’imprimere un lesgero movimento di va e viene sull’embrione, perche questo si stacchi insieme a tutta Ja placenta, senza prodursi lacerazione di sorta. D’altra parte questo stadio cor- risponde allo sviluppo dei due canali sanguigni dello stolone, e quindi nel momento piü utile per la nostra ricerca. Staccato in tal modo l’embrione, resta beante l’aper- tura della cavitä dell’utero, la quale, ponendo l’embrione sopra una lastra nel decubito dorsale, si pud vedere ad occhio nudo come un piceolo forellino. In questo forellino si pud introdurre allora Ja punta molto assottigliata di una pipetta, riempita preceden- temente della materia colorante, e tenuta fra l’indice e il medio della mano destra col pollice sopra l’apertura superiore del tubo, affinche per la pressione atmosferica non esca la materia colorante dall’apertura dell’ estremitä inferiore appuntata, nell’atto della sua introduzione nella cavitä della placenta, perche cid renderebbe dif fieile tale introduzione. Collocata in tal modo la pipetta, si toglie il pollice dall’estre- “ mitä superiore, e con ogni diligenza vi si pone la bocea, per spingere col soflio il liquido colorante ecntenuto nella pipetta, nei vasi dell’embrione. Se nel collocar la pipetta non si siano prodotte lacerazioni, e se questa si & imboccata bene nella ca- vita della placenta, la materia colorante passa tutta a riempire i vasi dell’embrione, e si possono ottenere delle bellissime iniezioni dei vasi sanguigni dello stesso, nonche di quelli dello stolone prolifero. L’operazione non presenta grandi difficolta, anzi, quando si & presa una certa pratica, si pud essere sicuri di riuscire in ogni caso. Si deve avere perd la diligenza di usare pipette a lungo tubo, perch& cid facilita l’appli- cazione della bocca per soffiarvi dentro, che eostituisce uno dei movimenti piu difficili di questa operazione. Quando l’embrione si & staccato da se, quantungue conserva ancora il globo placentale, tuttavia riesce difieile di iniettarlo, perch® allora si ® chiusa la apertura della placenta. od Fatta l’iniezione si conserva l’animale per aleuni giorni nell’alcool assoluto, e quindi si stacca il pezzo, che porta lo stolone prolifero insieme all’endostilo sopra- stante e per fare dei tagli si chiude nel sapone di glicerina, nella maniera indicata da Flemming ('): Questa sostanza mi ha reso un grande servizio per i vari tagli che ho avuto bisogno di praticare durante tutto il corso di queste ricerche, a preferenza di qualunque altra sostanza che ho messo anche in uso. In un grande taglio, il quale comprende contemporaneamente l’endostilo ed il tubo germinativo , come io rappresento nella fig. 53 (Tav. V*), si veggono molto bene iniettati dalla materia colorante, da un canto i due canali sanguigni del tubo germinativo, e dall’altro il seno ventrale e i vasi che dalle parti laterali di esso si partono in questo punto. Dalle parti laterali superiori del seno ventrale si par- tono due grossi tronchi che bentosto si kiforcano per formare d’ambo i lati; un grosso vaso che si ripiega trasversalmente in fuori per decorrere nella parete del ceorpo; e un largo seno che ascende nella plica ventrale che fiancheggia l’endostilo, riunendosi alla sua origine con quello del lato opposto per un piecolo vaso trasverso che passa sotto la base dell’endostilo. Dalle parti laterali inferiori dello stesso ven- gono altri due vasi che si riuniscono in circolo nella spessezza della ripiegatura della pelle dell’embrione, che forma la vagina o l’astueeio di protezione al tubo germina- tivo dello stolone. 3° Stadio. Per il movimento di torsione che il tubo germinativo fa sul proprio asse, come innanzi abbiamo studiato , accade che nel terzo stadio, il quale corri- sponde al punto di passaggio tra il tubo germinativo e la catena embrionale , le due parti contenenti i bottoni blastodermiei si sono rivoltate dai due lati, e vice- versa quelle contenenti gli altri due bottoni (laterali in origine), uno in alto e l’altro in basso. In questo stadio dal bottone, che ora sta rivolto in alto, dal quale andrä forse a svilupparsi la prima materia nutritiva (Tav. V,® fig. 53, by), abbiamo la produzione di grandi cellule granulose, le qualı mano maro che si formano si portano lungo la parete del canale sanguigno superiore ; questa presenta una serie di solchi tras- versali, destinati a loggiare le cellule che nascono da questo bottone (Tav. V.° fig. 54). Percid Erschricht le aveva dato il nome di membrana striata. In questo stadio tale bottone presenta ancora la cavitä germinativa, ma molto ristretta, ed esso stesso, che nello stadio antecedente era il doppio del bottone opposto, e divenuto ora molto pitı piecolo. Il bottone opposto a questo (Tav. V,* fig. 55, bp), che dividendosi andrä a for- mare piü tardi ambedue gli organi stoloblastiei, (cioe uno per ciascuno dei due embrioni) nel periodo antecedente era molto piecolo e ora comincia viceversa, il suo periodo di evoluzione. Infatti ora esso & aumentato piü del doppio del suo volume; la sua cavitd germinativa si e molto ingrandita, ed allungata nel senso trasverso a causa della pressione che fa sopra di lui il vaso sanguigno corrispondente; le sue cellule si sono moltiplicate e disposte in vari strati, quindi divenute al tempo stesso piü piecole e cubiche. (!) Flemming Archiv. für mikroskopische Anatomie von Max Schultze. Bd. IX Heft. 1. pag. 122. wa u =‘ 29 ME a PR EN TREE IHRE ERERE az 2 safe ‚ As eng TE we \. IE rs ? rg In questo stadio perd & molto interessante soprattutto lo sviluppo, che hanno raggiunte i due bottoni blastodermiei, nei quali & sparita giä la cavitä germinativa, e, d’ambo i lati, ciascun bottone ha preso la forma di un corpo cellulare allungato e ricurvo su se stesso verso l’interno, coll’estremitä superiore rigonfiata a clava, e l’estremitä inferiore terminata a coda. A questo corpo cellulare allungato e ricurvo indentro si puö dare ora il nome di blastoderma (Tav. V', fig. 55, bb). Studiando il blastoderma ei possiamo convincere, che alla sua formazione non prendono parte, ne lo strato esterno, ne molto meno poi lo strato interno, ma che esso & formato eselusivamente dagli elementi del botione blastodermico originato dagli elementi dello stratv medio. Infatti la faccia esterna o convessa del hla- stoderma, che chiameremo dorsale, vien separata in massima parte dallo strato esterno per la presenza di un vaso (seno dorsale) che si @ sviluppato in questo stadio, e che, portandosi a semicerchio, va dal canale sanguigno inferiore del tubo al canale sanguigno superiore. La faccia interna o concava limita uno spazio, il quale costituisce la cavit& intestinale primitiva. Questo spazio o questa cavitä tro- vasi giä ripiena della sostanza nutritiva primitiva, analoga al vitello nutritivo, la quale, o si e formata dal disfacimento della parte esterna delle cellule eilindriche appartenenti alla porzione corrispondente dello strato interno, le quali subiscono una specie di degenerazione grassosa che li trasforma in materia nutritiva; ovvero pro- viene dalle grandi cellule granulose nate dal bottone che fa capo nel canale san- guigno superiore, come ho detto innanzi; o finalmente dalle due cose ad un tempo. Il eerto si e che, ne lo strato esterno proveniente dalla pelle dell’embrione solitario, ne lo strato interno formato dall’estroflessione del sacco branchiale, prendono parte morfologica alla formazione dell’embrione della prole aggregata. Le cellule che formano il blastoderma nella parte media si trovano disposte in due strati, quantungque ancora non nettamente delineati. Nell’estremitä inferiore assot- tigliata , questi due strati si riuniscono in uno strato unicellulare,, il quale si ri- curya bruscamente indentro , chiudendo in tal modo la parte corrispondente della cavita intestinale primitiva. L’estremitä superiore invece si ricurva in fuori, e nella figura 55 (Tav. V) si vede, nel blastoderma di un lato formarsi dalla parte dorsale, 0 dall’ectoderma , in prossimitä di questa estremita, il solco dorsale; mentre nel blastoderma del lato opposto, nel quale il processo trovasi un poco piu avanzato, il soleo dorsale si e giä chiuso e trasformato nella vescicola cerebrale. Adunque nel primitivo blastoderma abbiamo: a) la distinzione del foglietto sterno 0 ectoderma, dal foglietto interno o entoderma; b) la riunione dei due foglietti ectoderma e entoderma, all’estremitä, ossia la continuazione dell’uno nell’altro; quindi la formazione della cavitä intestinale primitiva avviene alla stessa maniera di come avviene nei vertebrati superiori (Selacei, Pesci ossei, Rettili, Uccelli) eioe per l’incur- - vamento laterale di tutto il blastoderma verso un punto centrale, che viene a chiudere la cavitä intestinale primitiva ripiena in origine dalla materia nutritiva, analoga al vitellus nutritivo. E importante inoltre di notare come la cavitä intestinale primi- tiva, non ha in questo caso rapporto aleuno con la cavitä germinativa o di segmen- tazione del bottone blastodermico, che sparisce molto tempo prima. ET 4. Stadio. Nell’origine della catena embrionale, che fa continuazione con il tubo germinativo, corrispondente alla parte estrema della .terza sezione della catena em- brionale della S. cordiformis secondo Erschricht, abbiamo il quarto stadio caratteriz- zato dalla trasformazione dei blastodermi in veri embrioni, dall’obbliterazione del seno dorsale, e successivamente dalle modificazioni dello strato esterno che va mano .mano scomparendo (Tav. V,: fig. 56). Lo spazio fra i due blastodermi , occupato prima dal solo canale respiratorio viene ora ad essere in parte occupato dal canale sanguigno superiore, il quale prende in questo stadio uno sviluppo considerevole. Il bottone che faceva promi- nenza in questo canale ® scomparso , e la parete striata del canale viene rivestita da uno strato di piecole cellule cubiche che fanno una membrana interna (intima o mucosa di Erschricht) unicellulare. Il bottone opposto sottostante al canale sanguigno inferiore, si e diviso in due porzioni, ciascuna delle quali, formata di pieeole cellule rotonde che hanno perduto il nucleo, si e riunita a forma di globo alla parte interna dell’estremitä inferiore di eiascuno dei due blastodermi, per formare il rudimento del cosi detto stoloblasto. I due blastoderma in questo stadio (Tav. V*, fig. 36) presentano i tre foglietti, (ectoderma, mesoderma ed entoderma) nettamente delineati. In eiaseun di loro si 0s- serva la veseicola cerebrale, la quale presenta una cavitä stretta ed allungata, e dal lato esterno la sua parete & fatta da lunghe cellule cilindriche. L’ectoderma o il foglietto esterno ® semplice come nei Selacei, nei Rettili e negli Uccelli ; a differenza del blastoderma della prole solitaria, ove, come innanzi ho fatto notare, & formato di due strati (foglietto corneo e foglietto sensoriale di Stricker) come nei Batraci e nei Pesei ossei. La cavitä intestinale primitiva ® ripiena ancora dalla materia nutritiva; e l’entoder- ma, verso l’estremitä inferiore ove & formato da lunghe cellule eilindriche, presenta giä un estroflessione digitiforme, che rappresenta il primo indizio della cavitä dell’intesti- no (in) definitivo. La materia nutritiva che riempie la cavitä intestinale primitiva, vie- ne in contatto dal lato interno colla parete del canale sanguigno superiore, pereid non tarda a scavarsi in essa un seno che proviene dalla parte limitrofa del sudetto canale.Que- sto seno rappresenta il canale ombellicale, attorne del quale si chiude la cavita inte- stinale primitiva per il successivo incurvamento di tutto il blastoderma. Quando si x e stahilito il canale ombellicale, la materia nutritiva primitiva si e gia consumata, e nel foglietto medio in questo momento appariscono la vescicola cardiaca, e i rudimenti dell’ovaio e del testicolo. Poco dopo (Tav. V,? fig. 57) l’estroflessione che va a formare l’intestino siallunga ed ingrandisce; cosi la cavitä primitiva trovasi ora divisa in due cavitä comunicanti fra loro, l’una delle quali rappresenta la cavit& dell’intestino definiti- vo,e l’altra molto piu considerevole la cavitä respiratoria che viene traversata dal canale ombellicale. Questo partendosi dal foro ombellicale che trovasi nel lato interno va a riunirsi da un canto all’entoderma che riveste la faccia interna della vescicola cerebrale ove piü tardi comunica coi vasi del mesoderma; e dall’altro all’estremitä opposta in prossimitä al luogo ove si & sviluppata la vescicola cardiaca. In questo luogo fanno prominenza in esso il rudimento del testicolo e quind’ anco quello dell’ovaio. Ma la parete che limita il seno ombellicale da quali elementi viene for- 4 u 2 u = Se mata ? Sono forse i nuclei che si trovano sparsi nella sostanza nutritiva che vanno a formare questa parete, o forse essa & formata da uno dei ripiegamenti che nell’e- stremitä inferiore fa l’entoderma? Io sono rimasto nel dubbio, n® mi saprei deei- dere senza ulteriori ricerche. 5° Stadio. Tl quinto stadio (Tav. V*, fig. 58) e caratterizzato dall’obliterazione della eircolazione ombellicale e quindi dalla trasformazione del canale in filetto bran- chiale, il quale resta attaccato alla parete, da un canto sotto la vescieola cerebrale, ove molto piü tardi innanzi a lui si svilupperä la fossa ciliata, e dall’altro in prossimitä del euore. In questo stadio la cavitä respiratoria si e chiusa completamente, e dalla parte inferiore del lato esterno appare la eloaca (c); mentre dalla parte superiore del lato interno la -parete fa una protuberanza che rappresenta il rudimento dell’ organo d’attacco, erista o pinna (p). Al tempo stesso sulla superfieie esterna dell’embrione appare la prima volta la membrana di cellulosa, nella quale verso il lato esterno si vedono una serie di piccole cellule provenienti 0 dall’ectoderma, o dalla emigrazione delle cellule che formano la membrana cellulare interna (intima) del canale sanguigno superiore. A causa dello sviluppo che prendono i due embrioni, il canale sanguigno inferiore ed il canale respiratorio restano compressi tra loro, mentre d’altro canto per il peso che gli embrioni vanno acquistando ne avviene che nel periodo successivo a questo tutto il tubo germinativo resta in alto e gli embrioni in basso come pendenti dallo stesso, e quindi questi due canali si sprigionano e restano liberi come il superiore. 6° Stadio. In questo stadio (Tav V', fig. 59) gli embrioni sono tanto ereseiuti che restano pendenti in basso al tubo germinativo che sta in alto. Gli organi che dianzi abbiamo notato hanno raggiunto gia un discreto grado di sviluppo. L’ovaio ha preso la forma di un follieolo chiuso (fo) e giä in esso si vede formato l’uovo. Il testicolo perd (che nel taglio che io rappresento non si vede, perche situato dietro all’intesti- no) & rimasto sempre allo stesso grado di sviluppo dello stadio precedente e rimarrä tale fino all’eta adulta della Salpa. La veseicola cerebrale (ge) ha preso giä la sua defi- nitiva posizione, e, quantunque molto ingrandita, conserya ancora la sua cavita e la forma embrionale dei suoi elementi. Nel foglietto medio si veggono una gran quan- tita d’elementi sanguigni piccoli e granulosi che giü avevano cominciato a comparire fin dallo stadio precedente. Inoltre in questo stadio appariscono nel mesoderma le prime traccie (fm) dei fasei cellulari che piü tardi si trasformano in fasei muscolari, e che segnano quindi i vari segmenti; nei quali questi fasci dividono tutto il corpo dell’animale. La vescicola cardiaca (cw) molto ingrandita si trova gia introflessa per formare il cuore ed il pericardio nel modo che innanzi ho descritto. Lo stoloblasto (sb) trovasi ancora nel suo stadio rudimentale. Cid che soprattutto ha preso ora un grande sviluppo & l’intestino, il quale in questo momento corrisponde all’estremitä inferiore dell’embrione, ove fa una forte sporgenza all’esterno a forma di un capitello e presenta nel suo interno una cavita imbutiforme (ön). Il filetto branchiale (fb) ® come trovavasi nello stadio precedente, ma la cloaca (c) che gli sta accanto fa gia prominenza al lato esterno, nel punto ove piü tardi andr& a formarsi l’apertura di egestione, della quale ancora non esiste traccia aleuna. Viceversa si comincia a traceiare sulla parte supe- riore della cavitä respiratoria l’apertura d’ingestione (b). Infatti all’ estremita su- 9 a; periore dell’embrione l’entoderma si ripiega eircolarmente in fuori per unirsi all’ecto- derma e quando quest’unione sara fatta nello stadio successivo, la porzione di questo, che resta separata, si riassorbe e va via; cosı si stabilisce la cavitä d’ingestione. In questo stadio non si veggeno ancora ne la fossa ciliata, ne l’entostilo, ne gli organi dei sensi,, la formazione dei quali precede di poco l’apertura della cavita respira- toria. Intanto gli organi d’attacco , uno per ciascuno embrione, che abbiamo visto precedentemente cominciare a formarsi, ora si dispongono ceircolarmente intorno ad un asse (ombellico della catena staccata): cosi in questa specie si riuniscono in questo stadio piu paia di embrioni, in modo tale che si costituiscono varie catene di Salpe, che, come si sa, nella S. pinnata prendono la forma eircolare. Queste catene non si staccano dal soprastante tubo germinativo, se non quando sono giunti al periodo di maturitd muliebre come Krohn ha fatto gia notare ('). In questo stadio il tubo germinativo soprastante conserva ancora un mediocre sviluppo: trovasi ancora molto ingrandito il canale sanguigno superiore, dal quale si parte d’ambo i lati un vaso sanguigno, che portandosi sopra l’organo d’attacco si ripiega verso la faccia interna dell’embrione, ove va a comunicare coi vasi che si formano nel mesoderma; e cosi viene ad apportare la nutrizione dal lato esterno, in- vece di quella che veniva dal lato interno che si e obliterata coll’ abolizione della circolazione ombellicale. Infine le cellule che eircondavano la parete del vaso san- guigno superiore si sono estese ai lati del canale respiratorio ed anco del canale sanguigno inferiore e dei due vasi che vanno all’embrione. Si vede in questo stadio come, colla suecessiva moltiplicazione, questi elementi emigrano nella sostanza di cellulosa. 7° Stadio. Finalmente lo stadio ulteriore per il quale passano gli embrioni delle Salpe aggregate ® caratterizzato dallo sviluppo dello stoloblasto, e quindi di una nuova circolazione che si fa peri nuovi vasi che si sviluppano in questo lato e che for- mano la eircolazione stoloblastica, che io non ho potuto seguire nei dettagli. Durante la circolazione stolohlastica comineiano le pulsazioni del cuore e si sviluppano gli or- gani dei sensi, la fossa ceiliata e l’endostilo , mentre d’altro canto l’intestino va a prendere il suo posto definitivo nella spessezza della parete ventrale, e si stabiliscono in fine l’apertura d’ingestione e quella di egestione. In quest’ ultimo stadio le varie catene che mano mano si formano restano connesse col tubo germinativo sola- mente per mezzo della circolazione stoloblastica, distrutta la quale se ne staccano per rendersi indipendenti. Le catene staccate della $. pinnata non contano piu di # quindiei individui (Tav. ILI®, fig. 31). (*) E uopo ricordare, che ogni individuo delle Salpe aggregate, quantunque abbia ovaio e testi- colo, pure maturandosi a diverse epoche, l’ovaio prima e il testicolo dopo, avviene che & femmina nella sua gioventü, e maschio nell’eta adulta. Non sarebbero quindi veri ermafroditi come Krohn (l. c.) ha giä notato. 2 Y: & — 61. — CONCLUSIONE 'Sulla generazione e sviluppo delle Salpe vi sono state due teorie. La prima teoria e di Chamisso cosi concepita: le specie delle Salpe si presen- tano sotto due forme, la prole solitaria e la prole aggregata, che si alternano sem- pre l’una nell’altra e sono l’una dall’altra dissimili, cosiecche non somigliano alla loro madre e figlia, ma sibbene alla loro nonna, alla loro nipote o alla loro sorella (*). La seconda teoria contraria a quella di Chamisso, e di Erschicht espressa in questo modo: le Salpe partoriscono nella loro giovane etä individui solitari, e nel- l’eta matura individui catenati o aggregati; quindi nelle Salpe non vi & nessuna metamorfosi necessaria; i giovani solitari hanno preso nel corpo della madre in tutto "la forma permanente, mentre i giovani aggregati hanno una forma leggermente va- riabile cagionata dallo stesso legame della catena, la quale piü tardi passa nella forma permanente (*). Primo ad acereditare la teoria di Chamisso, contradetta da quella di Erschricht, fu Steenstrup (*), e quindi Sars (*) che sorse ad oppugnare tutti gli argomenti posti - in campo di Erschricht contro la teoria di Chamisso. Ma il merito, di aver messo fuori dubbio e dimostrata vera la teoria di Chamisso, ® dovuto tutto a Krohn (*), il quale, con le sue interessanti scoperte sullo stato sessuale delle due prole, venne a tron- eare ogni discussione in proposito, e deeise contro la teoria di Erschricht ed in fa- vore di quella di Chamisso. Invero quando fu fattoconoscere da Krohn che gl’indi- vidui della prole aggregata sono i soli, che fossero provvisti di organi genitali e quindi dell’unico uovo che generalmente possiede ogni specie, mentre gl’individui della prole solitaria restano agami per tutta la loro esistenza, non fu piüu possibile _ ammettere la teoria di Erschricht la quale cadde percid nell’oblio. ji Ma Erschricht ayeva espresso un pensiero non lontano dal vero, che cio® nella i generazione delle Salpe non & necessario la metamorfosi dell’ una forma nell*altra, x come avviene nelle infime classi animali. Infatti non & concepibile che animali di una organizzazione cosi elevata, abbiano poi un modo di originarsi tanto comune con gli animali molto inferiori. Il processo della generazione alternante delle Salpe, analogo 4 (!) Chiamiaso 1. c. p. 2. (?) Erschrischt 1. c. pag. 383-384. (2) Steenstrup. Ueber Generationswechsel in den niedern Thierklassen 1842. (4) Sars 1. c. (%) Krohn, Observations sur la g&neration et le developpemient des Biphores (Salpa) Annal. des sc. nat. 1846 p. 110. u ee al processo di gemmazione degli allri tunicati, non si deve confondere colla gem- mazione, che avviene nelle cosi dette infime classi, come la partenogenesi o pedo- genesi degli insetti e dei crostacei. Da quanto ho comunicato in questo seritto mi sembra di aver provato, che allo sviluppo delle Salpe aggregate non oecorrono, ne gli ele- menti dello strato interno, ne quelli dello strato esterno del tubo germinativo, derivati ambedue dal sacco branchiale e dalla pelle dell’embrione della prole sclitaria; ma che invece esse si sviluppano dai bottoni che si formano dallo strato medio, il quale a sua volta & prodotto dal eumulo cellulare che si forma in origine fra la parte estroflessa del sacco branchiale e la pelle del primo embrione solitario. Ora questo eumulo di cellule non si pud considerare come un vero ovaio; avvegnache i suoi elementi presentano una differenza notevole con le uova, le quali non possono entrare mai in attivita formativa se non subiscono prima l’atto della fecondazione, mentre le cellule di questo cu- mulo portano invece in potenza la facolta di riprodurre le Salpe aggregate. E per tale proprietä si distinguono inoltre da tutti gli altri elementi dell’embrione soli- tario, nel quale trovano solamente una loggia d’ineubazione necessaria al loro svi- lappo. Come innanzi ho dimostrato le cellule di questo cumulo, e quelle che vi si F aggiungono dopo per formare lo strato medio del tubo germinativo, nascono dalla ul- teriore segmentazione dei germoblasti, provenienti dalla membrana germoblastiea _ 3 dell’uovo primitivo segmentato. Quindi gl’individui della prole aggregata non sono figli, ma fratelli cadetti della prole solitaria, che rappresenta il primogenito ri- = masto agamo, e destinato ad incubare ed allevare i suoi futuri fratelli. Il feno- meno della generazione alternante delle Salpe si deve per conseguenza riguar- dare come fenomeno dipendente dall’atto primo della generazione ; cioe, dal com- mereio sessuale per il quale avviene la fecondazione dell’uovo, dal quale oltre l’embrione della prole solitaria, derivano in un secondo tempo gli embrioni della prole aggregata per mezzo di elementi che si partono dal luogo di origine per andare a svilupparsi nel tubo germinativo, portato dalla prima prole giä cre- seiuta. In breve, il muteriale formativo della prole aggregata & dato dai germo- blasti provenienti dalla membrana germoblastica, che sorge sul cerchio germina- tivo dell’uovo; e qnindi gli embrioni di questa prole non derivano dalla prole solitaria come fin qui si & ritenuto, ma derivano, ugualmente come questa, dall’uovo primitivo segmentato. Questa eonclusione alla quale mi hanno eondotto le mie ricerche ha un impor- tanza per la teoria del trasformismo. Infatti fra le varie obbiezioni fatte contro la teoria dello sviluppo aseidiano dei vertebrati si & detto, che la propagazione per gemme non si trova in nessuno di quegli animali che fin oggi si chiamano vertebrati, ma ehe invece essa costituiscee una maniera di generazione propria delle infime elassi ani- mali, nei quali avvi una vera metamorfosi. Ei Dorhn (') contrariamente a Kupffer sostiene infatti, che le Aseidie sono Pesci o Cielostomi degenerati, e si poggia anch’esso principalmente sulla parentela tro- vata da Kowleysky fra la larva delle Ascidie e lo sviluppo dell’Amphiosus, che a, ('!) L. e. pag. 56. ee sua volta insieme ai Ciclostomi sarebbe un Pesce degenerato. Invero non & possibile potersi spiegare con il trasformismo la formazione delle specie senza ammettere che per l’azione del mondo esterno e la reazione degli organismi non avvengano, sia rap- porto allo sviluppo degli organi come rapporto allo sviluppo degli organismi interi o individui, da un canto fenomeni di perfezionamento e dall’altro fenomeni di de- generazione o di Atayismo. Pereio non sara diflieile supporre che le Aseidie , le quali, liberi allo stato di larva, incontriamo dopo attaccate come piante alle roccie delle nostre coste, possano rappresentare animali degenerati. Perd ® piü facile am- mettere di essere Salpe degenerate anziche Pesci o Ciclostomi ; dapoiche in tal caso sarebbero, secondo lo stesso Dorhn, degenerati di altri esseri degenerati; oltre che contro una tale opinione starebbero molti fatti che lo stesso Dorhn in parte non si dissimula. Ma Dorhn erede che tutta la classe dei tunicanti si sia formata per Atavismo dai Cielostomi e quindi oltre le Aseidie, e le Appendicularie sarebbero tali anco le Salpe, per le quali da quanto ho comunicato in questa memoria si deve argo- mentare invece il contrario. Infatti noi abbiamo. 1° Che nelle Salpe la generazione avviene per commereio sessuale fra indi- vidui diversi (maschio e femina); dapoiche quantunque nello stesso individuo si {rovano rimiti l’uovo ed il testicolo, pure ® stato riconosciuto che l’uovo di un in- dividuo viene fecondato dal liquido spermatico di un altro individuo. 2° Che dopo la segmentazione gli elementi dell’uovo si dividono in due parti, separati dalla presenza del cerchio blastodermieo ; da una parte si sviluppa imme- diatamente la prole solitaria, nel lJuogo stesso (utero) ove l’uovo ha preso sua stabile dimora ; gli elementi dell’ altra parte invece emigrano e vanno piü tardi o in un secondo tempo a sviluppare in Iuogo lontano (nello stolone prolifero) gli individui della prole aggregata. 3° Che tanto nella prole aggregata prima dello sviluppo degli organi si formano due foglietti embrionali , 1’ ectederma e l’entoderma, e quindi in mezzo a loro si sviluppa un terzo foglietto il mesoderma, il quale si fende per formare una fessura che rappresenta la cavitä generale del corpo, d’onde prende origine I’ emolinfa che viene segregata dagli stessi elementi del mesoderma. 4° Che il foglietto esterno o l’eetoderma, nella prole "solitaria ® formato da Ane strati, e nella prole aogregata da un solo. 5° Che la cavitä intestinale primitiva nella prole solitaria si forma per entro- flessione del foglietto esterno e nella prole aggregata per il ripiegamento laterale di tutto il blastoderma verso il centro inferiore, dopo che alla parte marginale il foglietto esterno si & riunito e si continua con l’interno. 6° Che il sistema centrale nervoso si sviluppa in tutte e due le prole del fo- glietto esterno. 7° Che nella prole solitaria fra il foglietto esterno ed il foglietto interno, cio® fra il rudimento del sistema eentrale nervoso e la eavitä intestinale primitiva, si sviluppa il disco dorsale analogo alla corda dorsale dei vertebrati. 8° Che eome i rettili, gli uccelli ed i mammiferi, l’embrione della prole so- litaria & amniotico. ze 9° Che l’embrione di questa stessa prole possiede una placenta che in prineipio fa la stessa funzione della placenta dei mammiferi, e che nella prole aggregata quantunque manchi la forma della placenta esiste sempre una circolazione ombellicale e stoloblastica. 10° Che il mantello di cellulosa si deve ritenere per una formazione epider- moidale originata e dipendente dall’ectoderma. 11° Finalmente i fasci muscolari che si sviluppano dal mesoderma riunendosi eircolarmente dividono il corpo dell’animale in vari segmenti. Mi sia dunque concesso di coneludere che le Salpe si sviluppano secondo il tipo dei vertebrati: cioe in parte come l’Amphiosus, i Ciclostomi, gli Storioni ed i Batraei, in parte come i Selaci, i Pesci ossei, i Rettili e gli Uccelli, ed in parte come i Mammiferi; quindi non possono rappresentare esseri degenerati, ma ammessa ‚la teoria del trasformismo le Salpe rappresenterebbero il tronco del grande albero geneologico dei vertebrati. 5 ; 3 E- “ ne SPIEGAZIONE DELLE FIGURE tagli rappresenlali in queste figure ad eccezione delle figure 23 e 24 della Tav. Ile, sono state falle nella S. pinnala. — Nelle fig. 1%, 3° e 4% gli organi si lrovano siluati quali s'incontrano nel- "animale; in tutle le altre figure son posle al contrario affine di presenlare in allo il dorso dell‘ embrione. Tavola I." Fıg. 1. — Testicolo della prole aggregata della S. pinnata. Preparato nella soluzione d’ acido eromico (1% °%%). Ingrandimento debole. Fıc. 2. — Zoospermi a doppia coda della prole aggregata della S. pinnata. Osservati allo stato fresco. Ingrandimento 7°%/,. Fıs. 3. — Organi genitali muliebri della prole aggregata della S. pinnata nell’etä giovane appena staccata la catena dallo stolone prolifero. Preparato nell’acido osmico. Ingrandimento de- bole, — u) utero ; !) legamento uterino ; c) collo e bocca dell’utero ; d) ovidutto; v) ovajo; 0) uovo contenuto nell' ovajo. Fıc. 4. — Utero veduto con ingrandimento piü forte — u) corpo dell’ utero ; Z) legalmenti; c) collo ; b) bocca dell’utero; d) ovidutto. Colorito coll’acido osmieo. Ingrandimento 3%/,. Fıc. 5. — Follicolo ovarico della prole aggregata della S. pinnata che non ha raggiunto ancora il suo grado di maturita — 0v) capsula ovarica; £) torlo o vitellus; g) vescicola germinativa. Con- servato nella soluzione di acido cromico !/, %, e colorito col picro-carminato d’ammoniaca. Ingran- dimento 300). FıG. 6. — Lo stesso giunto alsuo grado di maturitä nel quale la cavitä del follicolo si & molto ingrandita e per conseguenza l’uovo si & staccato e posto nel fondo. Nella vescicola germinativa si sono sviluppati dei vacuoli. Le lettere come nella fig.* precedente. Ingrandimento > Fıe. 7. — Segmentazione dell'uovo contenuto ancora nel follicolo. Si vede l'ovidutto percorso da un canale che comunica colla cavitä del follicolo. L’uovo conserva ancora la primitiva posizione. So- luzione d’acido cromico (t/, %9,). Ingrandimento 20%,,. Fıe. 8. — Primo accenno della cavitä di segmentazione. Il grand’asse dell’uovo da verticale diviene trasverso — m) uovo segmentato; ov) capsula ovarica; cov) cavitä del follicolo. Soluzione d’acido cromico (!/, %,). Ingrandimento 30,,. Fig. 9. — Lo stesso in uno stato piü avanzato di sviluppo — m) massa germinativa; b) mem- brana blastodermica; cs) cavitä di segmentazione ; cov) cavitä del follicolo. Colorito coll’acido osmico. Ingrandimento 3%/,. Fıs. 10. — Taglio dell'utero contenente l’uovo in un grado piü avanzato di sviluppo —p) pe- duncolo dell’utero ; c) collo e bocca dell’utero chiusa; mb) membrana blastodermica; m) massa ger- minativa centrale; cs) cavitä di segmentazione; cpl) cavitä placentale; ca) cavitä dell’ amnios ; ch) eerchio blastodermico; me) membrana germoblastica; ma) membrana amniotica; d) solco dorsale. Con- servato nel liquido di Müller. Ingrandimento 24%/,. Fig. 11. — Lo stesso taglio in uno stadio piü avanzato ancora — cv) cavitä intestinale ee tiva; cp) collo d’invaginazione; bo) bottone vitellino: be) bottone ematogene ; le altre lettere come nella figura precedente. Conservato nel liquido di Müller. Ingrandimento *49/,. Fıs. 12. — Lo stesso taglio nello stadio piü avanzato del precedente — cs) cavitä di segmen- tazione ; cv) cavitä intestinale primitiva; p) cavitä placentale; a) cavitä dell’ amnios; be) bottone ematogene; cp) collo d’invaginazione; x) disco dorsale; gc) rudimento del ganglio cerebrale. Con- servato nel liquido di Hoyer. Ingrandimento 24. Tale Fıe. 13. — Lo stesso taglio in uno stadio poco pit avanzato del precedente — cs) cavitä di segmentazione; cp) cavitä placentale; v) cavitä intestinale primitiva; be) bottone ematogene; bo) bot- tone vitellino ; 2) disco dorsale ; gc) rudimento del ganglio cerebrale; si-se) strato interno e strato esterno dell’ectoderma; ma) membrana dell’amnios; u) utero. Liquido d’ Hoyer. Ingrandimento zT Fıg. 14.— Taglio rappresentante un grado piü avanzato ancora di sviluppo, tolto via I’ utero — cs) cavitä di segmentazione; cv) cavitä intestinale primitiva nella quale cominciano ad apparire gli ele- menti del torlo nutritivo provenienti dal bottone vitellino ; p) cavitä placentale; a) amnios; be) bot- tone ematogene ; bo) bottone vitellino ; ge) rudimento del ganglio cerebrale; ec) ectoderma ; en) en- toderma ; em) foglietto muscolare cutaneo del mesoderma; ce) coelum o cavitä generale del corpo; me) membrana germoblastica. Conservato nel liquido di Müller. Ingrandimento 24). Tavo!a EB” Fi. 15.— Lo stesso taglio caduto in fuori del ganglio cerebrale parallelo perd come il primo all’asse verticale; si vede che ailati & sparita la cavitä di segmentazione —- cv) cavitä intestinale primi- tiva; ce) coelum o cavita generale del corpo; bo) bottone vitellino; r) plica verticale dell’ entoderma; fm) foglietto muscolare cutaneo del mesoderma; si-se) strato interno e strato esterno dell’ ectoderma; me) mantello di cellulosa; mo) membrana germoblastica; ma) membrana amniotiea; eg) corpi gialli; sm) strato muscolare dell’ utero; u) strato congiuntivo o vascolare dell’ utero. Soluzione di acido osmico (14 %%). Ingrandimento 3007. Fıs. 16. — Taglio rappresentante uno stadio di sviluppo maggiore di quello rappresentato dalle due figure precedenti, nel quale & stato tolto via l’utero — am) amnios; be) bottone ematogene; mo) membrana germoblastica: cg) corpi gialli; bo) bottone vitellino; mn) sostanza nutritiva della ca- vita intestinale primitiva; en) entoderma; me) mesoderma; ce) Ooelum; ect) ectoderma; ge) rudimento del ganglio cerebrale; me) mantello di cellulosa; ma) membrana dell’ amnios. Soluzione satura di acido pierigo. Ingrandimento 2497. Fıg. 17. — Grado maggiore di sviluppo — p) peduncolo dell’ utero; am)cavitä dell’amnios; cp) cavita placentale; cv) cavitä intestinale primitiva; ce) cavitä generale del corpo; be)bottone ematogene; mg) materia granulosa dalla quale nascono i corpi gialli; sc) sostanza omogenea e trasparente segregata dai corpi gialli della cavitä placentale; cg) eorpi gialli; mo) membrana germoblastica; ıma) membrana dell’ amnios; si-se) strato interno ed esterno dell’ ectoderma; ge) ganglio cerebrale; Ime) lamina mu- scolare esterna; /mi) lamina musculare interna; c) cellule soneiualiye del mesoderma. Soluzione di acido eromico (1% %%). Ingrandimento 1497. Fıg. 18.— Taglio nel quale si vede lo sviluppo molto piü avanzato — be) bottone ematogene; mo) membrana germoblastica; ma) membrana dell’ amnios; er) cavitä respiratoria; in) cavitä dell’ inte- stino definitivo; c) cloaca; fb) rudimento del filetto branchiale; ge) rudimento del ganglio cerebrale; eci) ectoderma; me) mesoderma; en) entoderma. Soluzione di acido eromico (1 %%). Ingraudimento 149,,. Fıs. 19. — Taglio trasverso rappresentante un grado anche maggiore di sviluppo — er) cavitä respiratoria; gc) vescicola cerebrale; en) entoderma; me) mesoderma; ect) ectoderma; me) mantello di cellulosa; ma) membrana dell’ amnios. Soluzione di acido eromico (1/, °/,). Ingrandimento 149/,. Fıs. 20.— Taglio verticale della placenta di un giovane embrione della prole solitaria un mo- mento prima di staccarsi dalla madre — cs) cellule sanguigne o ematoblasti, le quali riempiono tutta la cavita placentale; co) corpi oviformi o germoblasti i quali fanno ancora uno strato esterno alla cavitä placentale; ap) apertura di questa cavitä. Soluzione di acido cromico (! /, °/,). Ingrandimento ?%0/,. Tavola IR" Fıg. 21. — Taglio rappresentante una porzione della membrana germoblastica nel periodo in cui si formano i germoblasti — fo) specie di follicolo nel quale nasce uno dei primi germoblasti. So- luzione di acido eromico (1/, °/,). Ingrandimento "507. Fıs. 22.— Taglio verticale di un embrione solitario della S. pinnata dopo che l’utero si & aperto, e ritirato verso la placenta — p) peduncolo dell’ utero; ma) membrana amniotica; be) bottone A placentale; mo) membrana germoblastica; gg) glandola germinativa; pe) pericardio; cu) cuore; me) mantello di cellulosa; a) punto ove va a formarsi 1’ ano respiratorio o apertura di egestione; b) punto ove andra a formarsi la bocca respiratoria o apertura d’ingestione; cr) cavitä respiratoria; c) cloaca; fb) filetto branchiale; in) intestino; /c) rudimento della fossa ciliata; end) endostilo; ge) vescicola ce- rebrale. Soluzione di acido cromico (t/, °/,). Ingrandimento debole. Fıs. 23. — Taglio, verticale dell’ embrione della S. democratica; u) utero; ma) membrana del- l’amnios; no) membrana germoblastica; mc) mantello di cellulosa; eci) ectoderma; me) mesoderma; en) entoderma; c) cavitä intestinale primitiva; bo) bottone vitellino; ge) rudimento del ganglio cere- brale. Soluzione satura d’acido pierigo. Ingrandimento 140),. Fıs. 24. — Taglio verticale dell’embrione della S. runcinata spoglia dell’ utero — mo) mem- brana germoblastica a eui fa seguito la membrana dell’ amnios che incassula l’embrione; gg) glan- dola germinativa; cu) spazio ove si origina il cuore; in) cavitä dell’intestino definitivo; er) cavitä respiratoria; b) punto ove va a formarsi l’apertura d’ ingestione; a) ove va.a formarsi l’apertura di egestione che fa seguito alla cloaca; fb) filetto branchiale; m) rudimenti muscolari che prendono ori- gine nel mesoderma; gc) vescicola cerebrale. Soluzione satura di acido pierigo. Ingrandimento '4)j,. Fig. 25. — Utero gravido dell’ embrione; p) peduncolo dell’ utero; u) utero; ma) vescicola estro- flessa dalla membrana dell’ amnios attraverso l’apertura dell’utero che comincia ad aprirsi. Solu- zione di acido cromico (1/, %/,). Ingrandimento debolissimo. Fıs. 26.— Utero in cui & avvenuta la rottura della veseicola amniotica — p) peduncolo; u) corpo dell’ utero; em) embrione. Soluzione di acido ercmico (t/, °1,). Ingrandimento debolissimo. Fıs. 27. — Embrione solitario della S. pinnata enucleato dall’ utero — u) utero ridBtto a mo’ di eupola sulla placenta; pl) placenta; cp) cordone placentale; 99) glandola germinativa; cu) cuore; in) intestino; fb) filetto branchiale; end) endostilo; fc) fossa ciliata; ge) vescicola cerebrale; d) luogo ove va a formarsi l’apertura di egestione; a) luogo ove si formerä l’apertura di egestione. Liquido di Hoyer. Ingrandimento debole. Fıg. 28.— Embrione della S. scutigera — ps) prolungamento spiniforme della parete del corpo della madre (S. confoederata) percorso da due canali sanguigni che stanno in comunicazione colla placenta; pl) placenta la quale presenta la forma del cuore di una carta da giuoco; cp) cordone pla- centale; 99) glandola germinativa; cu) cuore; in) intestino; fb) filetto branchiale; end) endostilo; fm) faseio muscolare; ge) ganglio cerebrale, b) apertura d’ingestione; a) apertura di egestione. Liquido di Hoyer. Ingrandimento debole. Fıg. 29. — Embrione della prole solitaria della S. pinnata un momento prima di staccarsi madre —p) peduncolo dell’ utero; «) cupola formata dall’utero sopra la placenta; p) placenta; cp) eordone placentale; gg) glandola germinativa; si) stolone prolifero ; cu) cuore; ol) glandole sangui- gne laterali. Tutte le altre lettere come nella figura 27. Soluzione di acido eromico (1/, %/,). Ingran- dimento debole. Fig. 30. — Prole solitaria adulta e notante liberamente nell’acqua ca) catena di embrioni della prole aggregata un momento prima di staccarsi; v) valvola inferiore della bocca respiratoria, Tutte le altre lettere come nella figura 28-29. Disegno preso dall'animale vivente. Grandezza naturale. Fıg. 31. — Piccola catena della S. pinnata formata da quindiei individui poco dopo d’essersi staccata dallo stolone prolifero. Disegno preso dal vivente. Grandezza naturale. FıG. 32. —- Individuo tolto da una catena adulta della S. pinnata il quale porta pendente nella cavitä respiratoria l’embrione della prole solitaria — c) organo d’attacco, crista o pinna. Tutte le altre lettere come nella figura 30. Tavola IV: Fıs. 33. — Taglio perpendicolare della glandola germinativa e del euore dell'embrione solitario della S. pinnata — p) pericardio: cl) centro tendineo della rete tendinea del cuore; ri) rete tendi- nea; co) corpi oviformi o germoblasti ; /g) canale reticolare della glandola germinativa; cg) cellule germinali. Soluzione di acido eromico (!/, °/,). Ingrandimento *4/,. Te Fıs. 34. — Taglio della porzione periferica della glandola germinativa. Da un lato si veggono i germoblasti, dall’altro le cellule germinali, e nel mezzo i canali reticolati. Soluzione di acido ero- mico (!/, °/,). Ingrandimento 600/,. ? Fıc. 35. — Rappresentante i varii stadii pei quali passa lo sviluppo degli elementi ematoblastiei del sangue della S. pinnata. Soluzione di acido cromico (!/, °/,). Ingrandimento 75%,. . Fıg. 36. — Porzione della parete del corpo di un giovane individuo della prole aggregata della S. pinnata traversata da una fibra nervosa periferiea che si biforca, e dimostrante la formazione dagli ematoblasti dei corpuscoli sanguigni che penetrano nel sistema lacunare linfatico. Preparato coll’acido osmico. Ingrandimento 60%,. Fıa. 37. — Cervello di individuo adulto della prole aggregata della S. pinnata, nel quale sono rappresentati per metä i nervi che vi si partono — gn) ganglio nervoso del pajo di nervi che va alla parte anteriore del filetto branchiale; oc) organo oculiforme; ol) organo olfativo; vu) veseicola uditiva; (u) condotto o tubo uditivo. Colorito con l’acido osmico. Ingrandimento debole. Fıs. 38. — Taglio trasverso del ganglio cerebrale — sm) sostanza granulosa centrale ; sc) so- stanza nervosa corticale. Soluzione di acido cromico (!); °/,). Ingrandimento debole. Fıg. 39. — Sostanza granulosa centrale o sostanza porosa del ganglio cerebrale. Ingrandi- mento 600/,. Fig. 40. — Cellule nervose dello strato corticale del ganglio cerebrale e riunione in fasei ner- vosi nei loro prolungamenti. Ingrandimento 40%/,. Fıg. 41. — Struttura del ganglio nervoso del nervo del filetto branchiale. Colorito con l’acido osmico. Ingrändimento 40%/,. Fıg. 42. — Struttura di un fascio o tronco nervoso della S. maxima esaminato allo stato fresco. Ingrandimento 600], Fıg. 43. — Organo oculiforme — sb) strato dei bastoncelli; /) tapetum. Colorito con 1’ acido osmico. Ingrandimento °40),. Fıg. 44. Taglio della veseicola uditiva — ca) crista uditiva; — lu) tubo uditivo. Soluzione di acido cromico (t/, 0/,). Ingrandimento 600/,. Tavola V. Fıs. 45, 46, 47, 48. — Vari gradi del rudimento che va a formare lo stolone prolifero ta- gliati nelsenso verticale dell’embrione solitario della S. pinnata — porzione estroflessa della cavitä re- spiratoria; fra l’estremitä posteriore dell’endostilo ed il cuore; co) corpo oviforme o germoblasto; cs) cumulo cellulare; soluzione di acido eromico (!/, %/,. Ingrandimento *4%/, nelle figure 45,46, 47, 48. Fıs. 49. — Tubo germinativo nella sua primitiva formazione, contenuto nella vagina che gli forma la ripiegatura della pelle dell'’embrione — s) estremitä libera uscita fuori della vagina da eui si cominciano a formare gli strozzamenti; vs) vasi sanguigni dell’estremitä aderente; cs) canale respi- ratorio; end). endostilo. Fıc. 50. — Taglio trasverso del tubo germinativo nella sua primitiva formazione — si) strato interno; sm) strato medio; se) strato esterno; bo) cumuli cellulari dello strato medio dai quali si originano i bottoni. Soluzione di acido eromico (\/, %/,). Ingrandimento 24%/,. Fıg. 51. — Taglio del tubo germinativo nel primo stadio dei bottoni — se) strato esterno; si) strato interno; DD) bottoni blastodermici; by) bottone laterale che dä la materia nutritiva(?); 5») bottone laterale originario dello stoloblasto. Soluzione di acido cromico (N/, %/,). Ingrandimento ®%40), Fıs. 52.— Taglio trasverso che rappresenta ilsecondo stadio dei bottoni — Lsv) tronco 0 ca- nale vascolare superiore; vi) tronco o canale vascolare inferiore; cs) canale respiratorio. Le altre let- tere come nella fig. 51. Ingrandimento *#0/,; Fıe. 53. — Taglio dell’endostilo del tubo germinativo del terzo stadio dei bottoni — sv) seno sanguigno ventrale; pv) pliche ventrali; /g) lamina glandolare dell’endostilo; Ze) lamina epiteliale vi- bratile; 99) glandole. Soluzione di acido eromico (1/, ®%/,). Ingrandimento ??0/,. Fıs. 54. — Parete striata del canale sanguigno superiore del tubo germinativo. Soluzione di acido eromico (1/, °/,). Ingrandimento debolissimo. PP 6 U EZ ee > Fıs. 55. — Taglio del tubo corrispondente al terzo stadio dei bottoni — bl) blastoderma ; va) vaso oseno dorsale. Tutte le altre lettere come nella figura 52. Soluzione d’acido eromico (1), °/,). Ingran- dimento 640) ,. Fıs. 56. — Embrione corrispondente al quarto stadio — en) entoderma; mm) mesoderma; ect) ectoderma; ge) vescicola cerebrale, in) origine dell’intestino; se) strato esterno del tubo germinativo. Soluzione di acido cromico (1/, °/,). Ingrandimento ?20).. Fıs. 57, 58. — Embrioni corrispondenti al quinto stadio — y) stoloblasto: cu) vescicola car- diaca; i) rudimento del testicolo; 00) rudimento dell’ovajo; in) intestino ; cr) cavitä respiratoria ; c) eloaca; fb) filetto respiratorio; ge) vescicola cerebrale. Soluzione d’acido cromico (!/, °/,). Ingrandi- mento ?20/,. Fıs. 59. — Tagli di due embriöni dell’origine della catena embrionale corrispondente al sesto stadio-— pP, p, p) organi d’attacco o creste; fm) rudimento dei fasci muscolari; fo) follicolo ovarico; 5) luogo ove va a svilupparsi l'apertura d'ingestione. Tutte le altre lettere come nella figura 52 e 58. Soluzione di acido eromico (t/, °/,). Ingrandimento 2?" /,. v N Contribuzione all’anatomia ed alla fisiologia delle antenne degli Afanitteri del dott. F. BERTE. L’antenna delle pulei venne riconoseiuta la prima volta nel 1832 da Duges (') sopra il Pulex irritans. Egli determind con esattezza la posizione di quest’ organo dietro l’occhio nella cavita dell’antenna, ne descrisse la forma, le tre articolazioni e la diversa maniera di muoversi nel vivente. Secondo lui « la prima giuntura & corta; la seconda lunga e spessa, armata d’ una grande apofisi e d’un pennacchio di peli; Ja terza & piü alta, appiattita a forma di paletta e divisa in istrisce o digitazioni, che divengono piü corte dallo avanti all’indietro ». Nel 1866 Landois (*) descerisse nell’antenna del Pulez canis quattro segmenti invece di tre, e contradisse in qualche punto il Duges. La coneisa descrizione del Landois potrebbe riuscir monca, se tentassi di riassumerla; onde mi veggo costretto a riportarla per intiero, traducendola letteralmente (l. ce. pag. 5). « Il segmento basale & il piü piecolo; col tratto suo piü assottigliato s’intro- mette nella testa, coll’estremitä imbutiforme s’articola col secondo segmento. Questo - porta una sporgenza sferica volta indietro, provvista di quattro robuste setole, che si dirigono in alto. Il 'terzo segmento ha del pari una sporgenza indietro, sulla eui -_ porzione piü prominente sta, in linea parallela all’articolazione del seeondo col terzo sesmento, una serie di forti setole ancora piü lunghe. Sul margine anteriore del terzo segmento veggonsi tre spine piü piccole, una di sotto, due di sopra. Il tegu- _ mento del terzo segmento & diviso in quadrilateri allungati, che somigliano a squame. « L’articolazione del terzo segmento col quarto trovasi alla sua estremitä superiore, sopra una parte rilevata. La cavitä articolare del terzo seomento risulta d’un’apertura rotonda, contornata d’un orlo spesso di chitina; in essa fin dalla porzione piü esterna ell’orlo sporgono sottili e corti peli volti a raggi verso l’interno. In siffatta apertura enetra l’apofisi articolare del segmento terminale, la quale alla sua estremitä infe- iore ha un margine arrovesciato, e addosso a questo spingonsi i peli dell’apertura icolare. Da questo punto la sua forma eomincia a farsi simile a quella d’un collo bottiglia. Attorno all’apofisi sono otto giri di peluzzi /diretti alquanto in sopra. Internamente & scavata da un canale piuttosto stretto, attraverso il quale il nervo ntennale passa nel segmento terminale. Questo segmento & gonfio, a forma di (!) Recherches sur les caracteres zoologiques du genre Pulex ete. Annales des science. nat. 27. 1832. p. 145. (2) Anatomie des Hundeflohes ete. Dresden, 1866. zung clava, un po’ compresso lateralmente e porta nove liste come i denti d’ un pettine, rivolte indietro. Le cinque superiori, che, prese insieme, compongono la meta esterna del segmento terminale, son distinte l’una dall’altra da solchi netti, che girano intorno al segmento. La 5", 6°, 7° e 8° portano alle loro estremitä certe piccole spine, forse coni specifici, a simiglianza di due brevi e cilindriche eminenze sporgenti dalla prima dentatura. La prima, terza e quarta dentatura sono le piü piceole e piü brevi, le loro punte arrotondite. La seconda & la piü lunga e divisa in compartimenti da linee longitudinali. Altre spine piü brevi stanno sulla superficie; e in numero di tre sopra una speciale eminenza alla base della seconda dentatura; e due altre presso al margine anteriore della quinta e sesta. Meritano special menzione aleuni appa- recchi peeuliari, che hanno evidentemente a considerarsi come organi di senso. Stanno sul margine anteriore dell’ antenna, coperti dalle estremita libere delle dentature e consistono di fossette ovali o rotonde, con orlo rilevato di chitina e con tenera mem- hranella sovr’esse distesa, nel cui mezzo o vi & una piccola apertura, ovvero un botton- cino, cosa che non potei discernere coll’obbh. Hartnack 10 e oeul. 4». Secondo Landois queste parti costituiscono l’organo dell’udito della pulce. Fin dal 1838 L. W. Clarke (') aveva descritto nella base delle antenne del Carabus nemoralis un appareechio uditivo, composto d’un’ auricola, di un condotto uditivo interno ed esterno, d’un timpano e un labirinto; di cid Siebold (*) dice non esistere traceia aleuna. Anche Treviranus (*) aveva descritto come organi uditivi le due macchie bianche e convesse, che si trovano nella base delle antenne della Blatta orientalis e che Burmeister (‘) invece ha descritto come due occhi accessori rudimentali. Newport (”) e Goureau (‘) avevano ammesso che le antenne servono allo stesso tempo al tatto e all’udito. Intanto nelle achetidi e nelle locustidi Siebold (”) ha descritto un organo acustico situato nelle gambe anteriori immediatamente al disotto dell’ articolazione colla coscia, che poi Leydig ha trovato nelle ali dei coleotteri, nei bilancieri dei ditteri e nelle larve di altri insetti. Hensen (*) ha studiato quest’organo nella gamba anteriore della Locusta viridis- sima, e H.Landois (‘) in quella del cervo volante. Nelle acridie Burmeister (1. e.) descrive come organo dell’udito due fossette circondate da un anello corneo, saliente, al fondo delle quali @ tesa una membrana in forma di timpano. Nella faceia interna di questa membrana descrive due prolungamenti cornei, ai quali @ annessa una ve- seicola delicatissima (labirinto membranoso) contenente un fluido trasparente, che &in rapporto col nervo acustico, proveniente dal terzo ganglio toracico, il quale si ter- mina in vieinanza immediata della vescicola in bastoncelli uniformi. ') Citato da Siebold e Stannius, Analomie comparee 1I. ( (2) Anat. comp. — (?) Anat. comp. (*) Handbuch der Entomologie Bd. II. p. 673. (3) Transact. of the Eut. Soc. II p. 229. (6) Annal de la Soc. Ent.X p. 10. (?) Ueber das Stiimm- und Gehörorgan der Orthopteren. Arch. f. Naturgeschichte 1844. ($) Ueber das Gehörorgan von Locusla. Zeitschr. f. wiss. Zool. Bd. XVI p. 190. (?) Gehörorgan des Hirschkäfers. Arch. f. mier. Anat. 1868. de a Te nn ni nn nn enge Ranke (') sostiene che tanto nelle acridie, quanto nelle loeustidi tutti questi organi sono transitori o comuni (Uebergangsorgane) cio® inservienti al tempo stesso al tatto, all’udito, all’odorato e al gusto. Da questo breve cenno storico emerge, che le nostre conoscenze sopra l’organo dell’udito degli insetti, i quali ci danno prove non dubbie della sensazione uditiva distinta, non sono ancora molto avanzate; e per conseguenza lo studio di quest’organo richiede molte e scrupolose ricerche. Io ho fatto una serie di ricerche sopra le antenne del P. irritans sotto la dire- zione del prof. Todaro, a cui rende grazie dell’aiuto che mi ha prestato in questo difi- eilissimo studio. Queste ricerche mi lusingo che non lasceranno dubbio sopra la funzione uditiva delle antenne della pulce, come nel seguito di questa Memoria verrä provato. Per vedere le antenne nella pulee in tutte le loro parti, @ mestieri di fare tagli della testa nel senso della lunghezza del corpo dell’animale e quindi aiutarsi colla leggera compressione a muoverle e a distenderle, qualora sieno raccolte. Fu cosi infatti che sopra aleuni tagli ben riuseiti, Duges, avvicendando la compressione e spin- gendola fino allo schiaceiamento, ha potuto scoprire che, il corpieciuolo, visto prima di lui da altri osservatori in quel sito, era ‘una vera antenna. Perd il metodo dei tagli, di cui si son serviti tanto Duges, quanto Landois per studiare le antenne, non era ancora a quel grado di perfezione, nel quale oggi & pervenuto, e per conseguenza 1 sopraeitati autori, se hanno tagliato la testa e con essa la cavita antennale, non sono riusciti ad ottenere tagli dell’antenna e dei suoi segmenti. Quindi il Landois medesimo che ha spinto l’analisi molto piü innanzi di quello, che avesse fatto Duges, non ha potuto vedere che nell’ultimo pezzo dell’antenna, il piü importante, come sotto vedremo, esiste una larga cavita (cavita labirintica o timpanica). E se ha deseritto la cavita articolare del penultimo segmento, e l’apofisi dell’ultimo in essa contenuta, cid l’ha potuto fare, perche, come si vede dalla sua figura 7 della Tav. II op. eit., questo si era distaccato dall’altro. Infatti per studiare bene questi organi si richiedono due speeie di tagli, cio&, aleuni piü grossi altri piu sottili. I primi servono ad apprestare tutto l’insieme dell’antenna e la maniera di stare nella fossa, che la ricetta. I secondi servono allo studio piü mi- nuto delle varie parti, che compongono l’antenna. Dopo d’aver indurito o nell’aleool o nell’acido cromico le pulei, io le ho chiuse nella mistura d’olio e cera di Stricker, e cosi ho potuto ottenere tagli di varia spes- _sezza. Debbo perd avvertire che per avere antenne intere, i tagli debbono esser fatti nel senso antero-posteriore o longitudinale dell’animale, e cosi anco per studiare le varie parti rieseono piü utili i tagli diretti in questo senso, anzich® quelli verticali, perche allora, non solo si ha nel taglio una parte dell’antenna e non tutta, ma questo cade sempre alla parte piü ristretta e specialmente dell’ultimo segmento appiattito d’alto in basso. Nei tagli cosi fatti io ho potuto studiare tutte le particolaritä, che m’aceingo ad esporre. “L’antenna del P. irritans si trova rannicchiata in una fossetta, sita ai lati della testa, dietro e sotto 1’ occhio (Fig. 1 a). Tal fossetta, molto larga e di forma ovale, s’apre (') Das Gehörorgan der Acridier ete. Zeitsch. f. wiss. Zool. Bd. XX 5. 1875. Suse all’ esterno con una fessura trasversale, provvista all’intorno d’un ciuffo di setole, innanzi alla quale sta una specie d’opercolo fisso al canto esterno dell’orbita e molleg- giante. L’antenna & formata di tre segmenti (Fig. 5), come aveva detto Duges. Il segmento basale o interno (Fig. 3 s,) ha la forma trapezoide ed & fatto d’una membrana chitinosa, che chiude eircolarmente uno spazio riempito di molle tessuto congiuntivo. Porta da un canto una hınga apofisi (Fig. 5 ar), articolata eolla testa dell’ animale, sulla quale s’impianta un largo fascio di fibre muscolari, disposte a ventaglio; dall’altro presenta un lungo orlo circolare e sporgente indietro a punta, legato al secondo segmento merc® d’una membranella connettivale. All’intorno dell’orlo esiste una serie di setole dirette all’ esterno. Il secondo segmento o medio (Fig. 3 sm) e piü grande ed hala forma d’un cubo irregolare, con indietro una grossa sporgenza arrotondita. E formato del pari di mem- brana chitinosa, che chiude uno spazio riempito di molle tessuto congiuntivo. La por- zione interna di questa membrana ha un orlo circolare che, come abbiam detto, s’unisce all’orlo eircolare esterno del primo segmento. Nella parte esterna del segmento medio trovasi una vera cavita articolare, piccola e circolare (Fig. 3, 4, 6 ca), la quale riceve l’apofisi del terzo segmento e con essa forma un’ articolazione trocoidale. Su questo segmento medio le setole sono piü lunshe e piü forti aneora, e, tranne aleune che si trovano nella sporgenza posteriore, le altre stanno all’ intorno dell’articolazione sud- detta. Si notano inoltre sulla faccia anteriore di questo segmento, qua e la, piccoli pro- f lungamenti che per distinzione diconsi spine. j Il terzo segmento (Fig. 2,5, 7 st) ha forma di fiasea, eon un corpo ed un eollo. II collo non & altro che l’apofisi articolare, la quale, terminandosi con un orlo arroves«iato, Ri precisamente come il collo d’una bottiglia, s’articola con la cavita sopra deseritta del segmento medio. Il corpo & un po’ schiaceiato d’alto in basso, e vi si distingue una faccia superiore, una inferiore, una anteriore ed un’altra posteriore. Finalmente nella parte opposta al collo abbiamo l’estremilä libera arrotondita, o il fondo della fiasca. Il fatto importante & che il segmento terminale, a differenza degli altri due, pre- senta una grande cavita (Fig. 8,9 cl), chiusa da una membranella connettivale amorfa, che rappresenta una vescicola labirintica. All’esterno la veseicola labirintica @ eireondata da una serie di 7 cerchi o anelli di sostanza chitinosa. Ciascuno degli anelli e fatto da due pezzi o semicerchi, cio® l’uno anteriore e l’altro posteriore, che si riuniscono con le loro estremitä nella faccia superiore e nella inferiore di questo segmento. I semicerchi posteriori (Fig. 2 sp) portano sopra ciascuna estremitä una grossa spina, impiantata in una fossetta, ed un’altra piü lunga e piü sottile nella parte media. Per conseguenza sopra questi semicerchi si notano tre serie di spine, cioe una serie sulla faccia superiore, un’altra sulla faceia posteriore, ed un’altra sulla faceia anteriore del segmento. Sopra i semicerchi anteriori (Fig. 2 sa) si notano ugualmente due serie di spine, ma ‘molto piccole, che si veggono una nella faceia superiore e una nella inferiore. I semicerchi anteriori sono piü larghi, molto sottili e coi loro margini regolari vengono a connettersi mutuamente senza lasciare interstizi fra loro. I semicerchi posteriori invece sono piü spessi e piü stretti e lasciano tra loro delle fenditure trasversali, nelle quali si trovano poste cellule fusiformi (Fig 7 cf) con lunghi ee prolungamenti (Stiftzellen) che ricordano le cellule fusiformi di Deiters dell’ organo di Corti della coclea dei mammiferi. Landois, avendoli guardati di lato solamente e non di fronte non solo non ha visto le cellule fusiformi, ma deserisse e figurd nella faccia posteriore un corpo dentato, con nove denti, eio& le due alette ei sette cerchi da lui erroneamente presi per denti. Fra il primo semicerchio posteriore e il primo anteriore, che sta alla base del collo, resta un’apertura circolare (finestra rotonda) che rappresenta un largo orificio della vescicola labirintiea. Se quest’orifieio sia 0 no chiuso da una membrana ineastrata nel primo anello, come quella del timpano degli animali superiori, non si & potuto mettere in chiaro con nessun mezzo. Intanto sopra quest’ orificio sinotano due alette lanceolate, una per lato, che, fisse con un’estremitä all’intorno della base del collo, da esse abbraceiato a modo di cravaita, sono libere in tutto il resto e quindi mobili. Queste alette potrebbero far l’ufficio d’organi collettori o modificatori delle onde so- nore, qualora, come pare, quest’organo sia inserviente all’audizione. L’antenna riceve un sol nervo, il quale nasce dal ganglio cerebrale o piü probabil- mente fra questo e il primo ganglio toracico. Si vede chiaramente come questo nervo, dopo aver traversato l’asse del primo e del secondo segmento, penetra nel segmento terminale, passando attraverso il foro centrale del collo o dell’apofisi articolare, e si porta fino all’estremitä libera o al fondo del segmento terminale, ove si termina in un grande rigonfiamento ganglionare, che sta fra la veseicola labirintiea e gli ul- timi due anelli chitinosi. I rapporti fra questo ganglio e le cellule fusiformi che stanno fra i semicerchi anteriori non poterono esser posti in chiaro. Perd nello stata attuale della scienza ei @ lecito ammettere l’ipotesi della connessione di questi ele- menti con il ganglio, e dai fatti sopra esposti possiamo esser autorizzati a credere che l’uflicio delle antenne nelle pulei sia in relazione coi fenomeni acustici. gap SPIEGAZIONE DELLA TAVOLA Ts. 1. Taglio frontale della testa £ e del protorace pt d’una pulce umana femmina, l’una e l’altro limitati all’esterno da spesso e forte involucro chitinoso. Al punto maggiormente ristretto della testa veggonsi d’ambo i lati le fosse antennali ca, che contengono l’antenna a, e sono in fuori chiuse dall’opercolo op, salvo ad un punto, ove si vede la fenditura antennale fa. La fossa an- tennale & in avanti limitata dall’oechio oc; dietro a questo & l’articolazione craniana del segmento basale dell'antenna. Dentro alla testa. oltre ad una grande quantitä di fibre muscolari, che servono a muovere l’apparecchio boccale dell'insetto, sta in mezzo ed in avanti una sezione del faringe f, il quale, attraversando il ganglio faringeo gf o cervello, esce restringendosi nell’esofago e, che scende innanzi alla prima commissura ed al ganglio protoracico. Ai lati del faringe e del ganglio faringeo, avvolto da connettivo, stanno trachee /! e i primi gomitoli del cosi detto Fettkörper. Fıc. 2. Segmento terminale dell’antenna coll’apofisi articolare ar o collo, e cın il corpo che presenta le due alette al, i semicerchi anteriori sa, ed i posteriori sp. Sotto delle alette si scorge una fenditura, che & la finestra ovale veduta un poco obbliquamente; qua e lä stanno le spine spe- eifiche del segmento terıninale. Fig. 3. Sezione longitudinale del primo segmento o basale sb attaccato al secondo o medio sm; sul margine inferiore di questo apparisce in sezione la cavitä articolare ca. Fig. 4 Articolazione del segmento medio col terminale dell’antenna. La cavitä articolare ca si vede di prospetto con la corona di peli sottilissimi, che fınno in certo modo ostacolo all’uscita del- Tapofisi articolare. Il segmento terminale si & inceurvato sul collo ed & alquanto schiaceiato, onde presenta con maggior distinzione la finestra ovale fo. Fıs. 5. Antenna intera con i suoi tre segmenti, il basale sb, il medio sm ed il terminale st. Al seg- mento basale s’attaccano i muscoli m motori di tutto l’appendice. L'articolazione sua craniana & rinforzata in avanti da un ispessimento di chitina in forma di lista oscura, che, attraversando la testa della pulce, si reca da un lato all’altro; di sopra da un’altra lista piü stretta, che forma il limite interno della fossa antennale. Fıs. 6. Sezione del primo sb e del secondo sm segmento dell’antenna in sito entro la cavitä antennale largamente aperta; ca cavitä articolare; na nervo dell’antenna; oc sezione dell'occhio sinistro. Fig. 7. Segmento terminale strappato dalla sua articolazione e veduto dalla faccia inferiore. cf. Cel- lule fusiformi degli interstizi degli archi chitinosi ar in numero di 7; fo finestra ovale; al Li ga ganglio antennale; na nervo antennale. Fig. 8. Il segmento terminale in questa figera mostra una grande apertura, cagionata dall’avere il rasojo portato via buon tratto della parete chitinosa, che chiude la cavitä del medesimo, o cavitä labirintiea cl. Fı. 9. Sezione longitudinale dell’antenna. Si vede con molta chiarezza il modo d’articolarsi del terzo col secondo segmento, mediante l'orlo arrovesciato del collo, che s'incastra nelle pareti della cavita articolare. Vedesi ancora parte della cavitä del terzo segmento in cl. Tutte queste figure furono prese da altrettanti preparati colla camera lueida sulla lente obb. N. 7 Hartnack, salvo la fig. 1 che si ebbe coll'obb. N. 4. i een rl) Sopra le nuove anastomosi anomale fra il nervo trocleare, il soprorbitale ed il simpatico cavernoso del Dott. F. BERTE. « Lavorando insieme al prof. Todaro nel 1875 sopra il cadavere d’un uomo che sem- brava in sulla sessantina, aperta dal lato superiore l’orbita sinistra coll’intendimento di preparare il gruppo dei nervi motori dell’occhio, ed asportato il periostio orbitale (porzione diretta della capsula di Tenone, secondo Richet) e l’adipe sottostante, ci siamo accorti che in vieinanza della scissura orbitale superiore, tra la faceia esterna del nervo ottico ed il tendine del muscolo trocleare trovavasi un intreceio nervoso che si prolungava indietro nella parte anteriore del seno cavernoso e che subito ha richiamato la nostra attenzione. Ben presto notammo che quest’intreccio era fatto di fibre nervose, provenienti aleune dalla parte esterna del nervo soprorbitale di Henle (frontale degli Autori), altre dal nervo trocleare ed altre dal gran simpatico cavernoso. Era dunque un plesso anomalo, formato per reciproca anastomosi dei tre menzionati nervi. Fu allora che il prof. Todaro volle dare a me la cura d’illustrarlo in tutti i suoi dettagli, e di farne ricerca nel lato destro, ove io ho trovato invece un’anastomosi semplice fra il trocleare ed il soprorbitale. «L’importanza di questo genere di plessi e d’anastomosi @ stata messa maggior- mente in rilievo dal prof. Todaro (') nella prolusione fatta nel novembre del 1871 e pubblicata nell’ultimo fascicolo della Gazzetta clinica di Palermo dello stesso anno. In questa prolusione, nella quale egli classifica le anastomosi in apparenti e reali e distingue le prime in sempliei e reciproche, temporanee o permanenti; e le seconde in anastomosi mediate o indirette ed anastomosi immediate o dirette, sostiene che, dopo la memorabile scoperta di €. Bell per mezzo «delle anastomosi o dei plessi apparenti, sempliei o reciproche, temporanee o permanenti, nelle quali le fibre nervose restano indipendenti le une dalle altre, la medesima parte periferica pud ricevere fibre nervose di natura diversa e da vari punti degli organi nervosi centrali ». Atteso adunque una tale importanza dei plessi in discorso, non essendo stato notato in nessun lavoro d’anatomia il plesso trovato, sara utile di farlo conoscere in tutti i suoj par- ticolari. Deseriverd adunque prima l’anastomosi fra il ramo frontale ed il nervo tro- eleare del lato sinistro e quindi il plesso del lato destro. «Asportata la parete superiere dell’orbita con lo scalpello nel modo conoseiuto, ho visto trasparire sotto del periostio il nervo soprorbitale di Henle, che ho preso a guida per la ricerca del plesso. Infatti tolsi via con la massima attenzione il (!) Todaro, Sui plessi nervosi. Gazzetta clinica dello Spedale civico di Palermo, n. 12, 1871. periostio suddetto, specialmente in vicinanza della fissura orbitale superiore, dove, come si sa, & piü aderente alle parti sottostanti; quindi, togliendo il tessuto con- nettivo, che qui & fitto ed avvolge tutti gli organi che vi si trovano, ho isolato con- temporaneamente il nervo soprorbitale di Henle fino alla sua origine nella parte anteriore del seno cavernoso, ed il nervo trocleare. Allora ho potuto vedere come il nervo soprorbitale, appena entrato nella cavita orbitale, mandava un ramuscolo, il quale portandosi trasversalmente verso la parete interna dell’orbita, veniva ad in- erociare sulla faccia superiore dell’origine del muscolo grande obbliquo il nervo trocleare nel momento in cui esso si divide a ventaglio nei vari rami che penetrano nel muscolo omonimo. Mi & riuscito di vedere come il ramuscolo pro- veniente dal nervo soprorbitale, che come sappiamo & un nervo di senso, si veniva a congiungere con uno dei ramuscoli del trocleare, che invece & un nervo di moto, per formare un nervo misto, il quale camminando trasversalmente, penetrava nel canale etmoidale posteriore. Aperto questo canale con la massima delicatezza, io ho potuto accompagnare questo nervo misto fino nel seno sfenoidale del lato corrispon- dente, e vedere come andava a distribuirsi nella mucosa che lo tapezza. In questo caso adunque i filetti sensitivi di tal nervo misto rappresentano il nervo etmoidale posteriore di Luschka, il quale invece di provenire dal nervo naso-ciliare, nel caso nostro vien dato dal nervo soprorbitale di Henle; ed i filetti motori rappresentano il sottile filamento, che, secondo lo stesso Luschka (') penetra nel forame etmoi- dale posteriore, proveniente da quel ramo sfeno-etmoidale del ganglio nasale (ganglio palatino, o di Meckel) che penetra nell’orbita attraverso la fissura orbitale inferiore. Durante il suo decorso nella cavita dell’ orbita, questo nervo cosi fatto vien eircondato da tessuto connettivo lasco ed in parte carico di grasso. Ma nell’ultima porzione, che decorre nel canale etmoidale posteriore, invece si trova eircondato da una guaina nevrilemmatica, prolungamento del periostio orbitale, che accompagnava il nervo in tutto il tragitto del canale suddetto. Questo nervo nel mentre percorre il canale eimoidale posteriore, @ costeggiato dall’arteria dello stesso nome, la quale sta innanzi, il nervo dietro. «Il Luschka dice di non aver potuto seguire, per la sua sottigliezza, la termi- nazione del ramuscolo proveniente dal ramo etmoidale, che penetra nell’orbita, del ganglio sfeno-palatino; perd egli ha potuto giungere fino alla terminazione del ramo etmoidale posteriore dato dal nervo naso-ciliare; e sostiene che questo filetto, ac- compagnato da delicatissimi vasi e avvolto da una spessa guaina fibrosa, entra nel cranio, dove, coperto dalla dura madre, s’avanza sulla porzione laterale del margine anteriore della superficie superiore del corpo dello sfenoide; e di la, dividendosi in uno o piü fili, sijperde nella membrana delle cellule etmoidali posteriori e dei seni sfenoidali. « Nel caso nostro il nervo etmoidale, che, come innanzi abbiam detto, & misto, ed & fatto nel modo sopraesposto, non penetra nella cavita del cranio, ma lungo il suo eammino nel canale etmoidale posteriore, manda via via una serie di sottili filamenti, i quali, passando attraverso altrettanti forellini ossei, vanno a distribuirsi, (*) Archivio di Müller, 1857 pag. 313. ef 7 er et 355 — gli anteriori nella mucosa delle cellule etmoidali posteriori ed i posteriori nella mucosa dei seni sfenoidali. «Il plesso esistente al lato destro & posto, come innanzi & stato detto, nel fondo della cavitä orbitale, al di sopra ed all’esterno del nervo ottico e nella parte ante- riore del seno cavernoso. Alla sua formazione concorrono tre nervi nel modo seguente: 1) Nel seno cavernoso, non appena la branca ottalmiea si & divisa nei suoi tre rami terminali, dal lato interno del nervo soprorbitale si spieca un filetto, che possiamo _ chiamare filetto anastomotico posteriore fra il trocleare e il soprorbitale. Esso, por- tandosi obliquamente in avanti ed indentro, raggiunge il nervo trocleare, un momento prima che questo traversi la fissura orbitale superiore, al quale s’accolla. 2) Dal plesso del simpatico cavernoso, che allaccia l’arteria carotide interna, si spieca un altro ramo anastomotico, il quale, passando sotto del ramo anastomotico innanzi descritto, si divide subito in due filetti; I’uno, eio& il piü interno e piü lungo va a riunirsi al nervo trocleare nel passaggio di questo nervo a traverso la fissura or- bitale superiore; l’altro si biforca subito in due sottili filetti, che s’accollano imme- diatamente al lato interno del nervo soprorbitale. 3) Allorquando i due nervi tro- eleare e soprorbitale hanno raggiunto- il fondo della cavita orbitale, si spiecano due rami anastomotiei anteriori, l’uno che dal nervo trocleare va al nervo soprorbitale, e l’altro che da questo va al primo. Il ramo anastomotico che dal trocleare va al nervo soprorbitale, & diretto obliquamente in avanti ed all’esterno; quello, che dal soprorbitale va al trocleare, & diretto in avanti ed all’interno. Quindi questi due rami anastomotici s’ incrociano, passando al di sopra della faccia esterna del nervo ottico e nel punto dell’incrociamento la loro adesione & intima; dapoiche vien fatta dalla guaina nevrilemmatica che tiene riuniti i due filetti anastomotici che scambiano aleune fibre. Il ramo anastomotico anteriore esterno, cio& quello che dal nervo soprorbi- tale va alnervo trocleare, rappresenta un’anastomosi simile a quella da me trovata nel lato opposto e innanzi deseritta. Infatti questo ramo passa traversalmente sulla faceia supe- riore del muscolo grande obbliquo, ovesiriunisce, non al tronco del nervo trocleare, ma ad un piecolo filetto, che nasce da questo nervo immediatamente prima della sua divisione a ventaglio nei rami terminali, che vanno al menzionato muscolo, per dar origine in tal modo al nervo etmoidale posteriore. Questo ha origine e distribuzione simili a quella del lato opposto. 5 « Da quanto ho detto segue, che colla deserizione di questa nuova anastomosi _ anomala fra il trocleare ed il nervo soprorbitale s’aggiunge un altro fatto per la storia della anastomosi anomala del trocleare e la branca ottalmiea di Willis. Imperoeche® l’anastomosi anomala fra il nervo trocleare e il nervo naso-ciliare & stata descritta nel 1793 da Murray (Nervorum capitis descriptio pag. 12) per mezzo d’un lungo _ ramo che lega il nervo trocleare al nervo infratrocleare. «Nel 1838 Beraud (Gaz. med. n. 36) ha deseritto come costante un filetto, che passando al di sopra del muscolo g. obbliquo, va a riunirsi al nervo naso-eiliare. Qualche volta secondo Otto (Seltene Beobachtungen 1816. I p. 108) il nervo tro- eleare da tutto il nervo naso-ciliare (') ». () Vedi anco Krause und Telgmann, Die Nerven-Varieläten beim Menschen. Leipzig, 1863. 11 — SPIEGAZIONE DELLA FIGURA - — A. Spazio corrispondente alla cavitä dell’orbita. — B. Spazio corrispondente alla fossa media del cranio. - no. Nervo ottalmico. — nl. Nervo lagrimale. - rags. Rami anastomatici del simpat'co cavernoso.— ras. Ramo anastomatico tra il soprorbitale ed il trocleare. — c. Carotide interna. — rat. Ramo anasto- matico fra il trocleare ed il soprorbitale. — mgo. Muscolo grande obbliquo. — rae. Ramo anastomatico dato dal trocleare e dal soprorbitale, e formante il neryo etmoidale di Luschka. — ns. Nervo sopror- bitale. — ni. Nervo trocleare. — nne. Nervo naso-ciliare. \ Ey = Sulla struttura intima della pelle de’rettili del prof. FRANCESCO TODARO. Surr La pelle dei rettili consta, come quella degli altri vertebrati, di due’ strati diversi, l’uno sovrapposto all’altro, eio® dell’epidermide e del sottostante derma. Perd nei rettili questi due strati si sollevano insieme in eminenze considerevoli appellate squame, le quali presentano forma e grandezza diversa, e danno alla superficie esterna della pelle di questi animali un aspetto vario e caratteristico. Nell’interesse della zoologia sistematica vennero studiati in prineipio i caratteri esterni delle squame, che, a norma della loro forma e grandezza, furono distinte in squame propriamente dette o scaglie, piastre o scudi, tubereoli e granuli; e furono an- che abbozzati i primi tratti della struttura e dello sviluppo delle medesime. Lo studio anatomieo delle squame dei rettili venne inaugurato da G. Cuvier (*), ch’ebbe il merito grande di far progredire tutta la zoologia sulla base dell’anatomia, e parlando della pelle dei sauriani e degli ofidiani, disse: « les 6eailles ne sont que de petites plaques ou compartimentes de la peau entre lesquelles s’enfonce et se moule l’&piderme ». Una nozione pitı esatta sulla grossa struttura delle squame dei rettili si ebbe nel 1822, nella qual’epoca Blainville (*) ed Heusinger (*) sostennero, che le squame sono sollevazioni eutanee o papille, composte secondo l’uno di una specie di spor- genze (saillie ow pincement) di una parte del derma e dei suoi strati sovrapposti, e secondo l’altro di piecoli tubercoli (Buckelchen) del derma, sul quale l’epidermide si inspessisce in una specie di syuama. Le prime osservazioni sullo sviluppo della pelle dei rettili sono state fatte nel 1839 da Rathke (*), il quale perd si & limitato solamente a provare, che le squame sono in origine ispessimenti parziali della pelle in forma di piecoli tubereoli o di sporgenze piatte e rotonde. J. Hyrtl (*) che serisse nello stesso anno, come Dumeril e (!) G. Cuvier, Zepons d’anatomie comparee. Tom. II pag. 620. Paris, 1805. () Blainville, De organisation des animauz, ou princeipes d’anatomie comparee. T. I pag. 126. Paris, 1822. (°) Heusinger, System der Histologie. Eisenach, 1822. (*) Rathke, Entwickelungsgeschichle der Natter. Königsberg, 1839. (°) Hyıtl, Ueber die Gefässe in der Haul der Amphibien und Vögel. Medic. Jahrbücher des Oesterr. Staates. Wien, 1839, Hgg) — Bibron ('), E. Blanchard (*), F. De Filippi (*) e tutti gli altri che hanno scritto dopo confermarono il fatto, che le squame si debbano riguardare come vere produzioni papillari della pelle. Dumeril e Bibron distinsero inoltre nella pelle dei rettili tre strati principali: lo strato profondo o il derma, lo strato medio o mucoso, nel quale risiede la materia colorante, e lo strato o lamina esterna, o. l’epidermide, che negli ofidiani si distacca in totalitä e si rinnova quando & stata troppo disseccata. E. Blanchard per gli. studt fatti negli seincoidi considerava la pelle dei rettili come una guaina composta di tre lamine sovrapposte; una esterna fibrosa, una sot- tostante granulosa, ed una interna liscia e traversata da sottili canali. De Filippi il quale distinse nella pelle dello Stellio caucasicus le produzioni epidermiche, il eorpo mucoso o malpighiano, il derma, lo strato adiposo, a eui ag- giunse una faseia profonda, ha studiato per la prima volta la struttura intima di ciascuno di questi strati, e quindi ha avuto il merito di aprire la via allo studio istologico della pelle dei rettili. Le produzioni epidermiche che eostituiscono particolarmente le squame, secondo F. De Filippi, nella muda sono rappresentate da due strati subconvessi, il superiore dei quali & rivestito all’esterno da una sottilissima pellicola epidermica; tutti e due gli strati subeonvessi corrispondono, secondo lui, allo strato lucido di Oehl dell’epider- mide umana. Lo strato subconvesso esterno, rivestito della pellicola epidermica, e& il piu vecchio, destinato a cadere nella prossima muda; esso non si continua, ma termina tronco nelle infossature o solchi che separano le squame. La pellicola epidermica, che riveste lo strato esterno, ® prodotta dalle cellule epidermiche dei solchi, donde si distendono sulle squame in strato finissimo. 0. Schrön (*) ha chiamato strato corneo la pellicola epidermica descritta dal De Filippi; essendoch® egli ammette che l’epidermide dello Stellio consiste: della rete del Malpighi, dello strato lucido, che sta in connessione genetica con la rete del Malpighi, e dello strato corneo, che invece nasce nei solchi ch’egli erede analoghi alle glandule cutanee della pelle dell’uomo, dalle quali, secondo lo stesso, proverrebbe lo strato corneo dell’epidermide umana. Ma le asserzioni contenute nella Memoria dello Schrön vennero subito confutate da C. Tommasi-Crudeli (°), il quale non solo ha rilevato la mancanza dei pretesi poricanali delle cellule spinose dell’epidermide umana ammessi dallo Schrön, ma ha sostenuto altresi, che nell’epidermide dei mammiferi lo strato corneo proviene dagli strati sottostanti e non dalle cellule delle glandule cutanee; e, parlando dei solchi (') Dumeril et Bibron, Erpetologie generale. Tom. VI p. 107. 1844. (2) E. Blanchard, Recherches analomiques et physiologiques sur le sysiöme lögumenlaire des repliles. Ann. des sc. nat. 4° serie Zool. Tome XV. 1861. (°) F. De Filippi, Sulla strultura della cute dello Stellio caucasicus. Mem. della R. Accademia delle scienze di Torino. Serie 2° tom. XXIII. 1866. (*) 0. Schrön, Contribuzione all’ analomia, fisiologia e palologia della cule umana. Torino € Firenze, 1865. (5) C. Tommasi-Crudeli, Aleuni appunti alla Mcmoria del prof. Otlone Schrön ele. Loescher, 1865. x . 2 nr 24 ao 2) ES Da er ste dei MP ng 0 EEE 80, od interstizi della pelle dei rettili, ha negato la loro analogia con le glandule della pelle, e li ha paragonati invece alle introflessioni eutanee del letto dell’unghia. Dopo di quest’epoca & avvenuto un nuovo movimento importante nello studio ‚ istologieo della pelle dei rettili, cominciato nel 1868 da F. Leydig ('), proseguito dopo dallo stesso che ne ha fatto il soggetto di varie pubblieazioni, da ©. Cartier (*), da C. Kerbert (*), da R. Wiedersheim (*) e da M. Braun (°). Lo studio embriologico iniziato dal Ratlıke & stato ripreso diffusamente da C. Ker- bert, che ne ha ricereato le particolaritä essenziali istologiche, e dopo da M. Braun per la formazione del lobo di attacco dei gecconidi. x Ma lesgendo quanto da questi autori & stato scritto, si resta convinti, che Tintima struttura della pelle dei rettili e argomento dificilissimo, il quale richiede ancora studi piu minuziosi e diligenti per arrivare all’esatta conoscenza dei fatti, e quindi a sciogliere le gravi e profonde controversie che si sono sollevate princi- palmente intorno alla struttura intima dell’epidermide. 82. Le mie ricerche sono state fatte sopra i rettili che ho avuto virenti dalla campagna romana. La pelle del Chamaeleon vulgaris, che ho potuto avere conservata nel liquido di f Müller, mi ha servito poco. Per fare le ricerche nella pelle dell’Ascalabotes mauritanicus, ho tenuto gli animali in una soluzione di acido eromico (!/2°/o), la quale, scaleifi- eando le placche ossee della pelle, mi ha permesso di fare tagli sottilissimi che ho coloriti dopo, aleuni con il piero-carminio, altri colla soluzione aleoolica di nitrato di argento (1/a %/o), ed altri infine ho esaminato senza colorazione alcuna. Per sealeifieare le placche ossee della pelle del Seps caleides, ho dovuto tenerla per qualche tempo, prima nella soluzione di acido cromico e dopo nella soluzione satura di acido pierico. Per le ricerche nella Zacerta muralis, nel Coluber viridiflavus e nelle altre specie (!) F. Leydig, Ueber Organe eines sechsten Sinnes. Nov. Act. Acad. Caes. Leop. Car. Germ. Nat. - Cur. Tom. XXX. Dresdae, 1868. — Die in Deutschland lebenden Arten der Saurier. Tubingen, 1872. — - Zur Kenniniss der Sinnesorgane der Schlangen. Schultze’s Archiv für mikrosk. Anatomie. Bd. VIII pag. 317. Bonn, 1872. — Ueber die äusserem Bedeckungen der Reptilien und Amphibien. Erster Artikel: die Haut einheimischer Ophidier. Arch. f. mikrosk. Anatomie. Bd. IX. 1873. — Ueber die allgemeinen Bede- ckungen der Amphibien. Archiv. f. mikrosk. Anatomie. Bd. XII. 1376. ; (?2) 0. Cartier, Ueber den feineren Bau der Epidermis bei den Geckoliden. Vorläufige Mittheilung. Verh. d. Würzburger phys.-med. Gesellschaft. N. F. Bd. III pag. 235. 1872. — Studien ueber den feineren Bau der Haut bei den Reptilien. Abth. I. Verh. d. Vürzburger plıys.-med. Gesellschaft. N. F. Bd. III pag. 290. — Studien über den feineren Bau der Haut bei den Reptilien Abtheilung II. Verh. d. Würzbarger phys.-med. Gesells. N. F. Bd. V pag. 192. 1874. (2) €. Kerbert, Ueber die Haut der Reptilien und anderer Wirbelthiere. Schultze’s Archiv für krosk. Anatomie. Bd. XIII pag. 205. Bonn, 1877. (+) R. Wiedersheim, Zur Anatomie und Physiologie des Phyllodactylus europaeus. Gegenbaur's, orphologisches Jahrbuch. Bd. I pag. 502. Leipzig, 1876. - (®) M. Braun, Ueber die histologischen Vorgänge bei der Häutung von Astacus fluviatilis. Arbeiten aus dem zool.-zoot. Institut in Würzburg. Bd. II pag. 159-161. Würzburg, 1875. — Lacerla Lilfordi und Lacerla muralis. Arbeiten aus dem zool.-zoot. Institut in Würzburg. Bd. IV pag. 1. Hamburg, 1877. — Zur Bedeutung der Cuticularborsien auf den Hafllappen der Geckotiden. Arbeiten aus dem 200l.-zoot. Institut in Würzburg Bd. IV pag. 231. Würzburg, 1878. any che non hanno le placche ossee della pelle, ho tolto la pelle dell’animale vivente, e l’ho posta immediatamente nella soluzione fresca di acido osmico (!/s %/,), nella quale l’ho tenuta per 4 5-24 ore. Ho fatto dei tagli sottilissimi che ho esaminato sia eolorendoli prima col picro-carminio, sia senza una tale colorazione, chiudendo i pre- parati ora nella glicerina, ed ora nel balsamo del Canada dopo averli privati del- l’aequa coll’aleool e rischiarati con l’olio di garofano. I tagli della pelle coloriti coll’acido osmieo e col picro-carminio, e chiusi nel balsamo o nella damarlacca sono preferibili, perche di una nettezza e di una bellezza straordinaria. Ho adoperato inoltre la potassa caustica (35 %/,), Yacido solforico diluito, e la colorazione con la soluzione acquosa di nitrato di argento (!/a /o) per lo studio dello strato corneo, come a suo luogo specificherd. PARTE PRIMA Struttura della pelle dei Rettili nell’epoca remota da quella della muda. 1. EPIDERMIDE. SR Per studiare con ordine la struttura intima dell’epidermide dei rettili, e me- stieri distinguere lo stato ordinario nel quale si trova nell’epoca lontana da quella della muda, dallo stato diverso che in quest’epoca presenta. Quindi io espongo prima il risultato delle mie ricerche intorno alla struttura dell’epidermide di questi verte- brati nello stato ordinario; e parlerd dei fenonemi di accreseimento, del distacco e caduta della loro antica epidermide, non che della formazione della nuova, nella se- conda parte di questa Memoria. L’epidermide dei rettili, nello stato ordinario, che nei tagli delle squame pre- senta l’aspetto dell’unghia dell’uomo, consta di due strati, come l’epidermide degli altri vertebrati; cioe, dello strato mucoso o rete del Malpighi, e dello strato corneo. g4. La rete del Malpighi consiste di cellule prive di membrana, con un proto- plasma trasparente, sparso di finissime granulazioni, ed un nucleo vescicoloso con- tenente un nucleolo relativamente molto grosso e granuloso. Questo strato ® composto di piü serie di cellule. La parte interna o profonda consta di una semplice serie di cellule eilindriche verticali, le quali si impiantano con il lato inferiore, piü 0 meno dentato, nella superfieie esterna del derma. La parte esterna ® composta di grandi cellule poliedriche, ora alte ed ora larghe ed appiattite. Nel primo caso presentano nel profilo la superficie poligonale e nel secondo l’aspetto fusiforme. Malgrado che C. Kerbert (‘) neghi nell’epidermide dei rettili le ceilule dentate, i preparati che io .(') L. ce. pag. 223. u Ae AE ERS SE Tue EN ho ottenuto dimostrano chiaramente, che le cellule della parte superiore della rete del Malpighi, come le cellule dello strato lucido, che si sviluppa piu tardi nell’epoca della muda, sono dentate. Nelle squame addominali dell’Ascalabotes mauritanicus (tav. VIL, fig.3,e') e del Co- luber viridiflavus (tav. VII, fig. 11, e'‘), la parte esterna della rete del Malpighi ho trovato essere composta di una sola serie di cellule, che nel profilo presentano l’aspetto fusifor- me; mentre che nelle squame della testa dell’Ascalabotes mauritanicus, del Chamaeleon vulgaris, del Seps calcides e della Lacerta muralis (tav. VIL, fig. 9,e') la parte esterna della rete del Malpighi consta di due serie di cellule nel profilo fusiformi. Nell’epidermide della testa degli ofidiani (Coluber viridiflavus, Tropidonotus natrix e Vipera aspis), e qualche volta anche in quella delle loro squame addominali, nello stato ordinario - (tav. X, fig. 39, ee‘), mancano le cellule che nel profilo hanno l’aspetto fusiforme, le quali perd nascono piüu tardi nel primo periodo della muda, come dimostrerd in seguito, per formare un nuovo strato. In questo stato invece, alle cellule eilindriche della parte profonda, seguono due o piü serie di grandi cellule dentate, che presentano nel profilo la superficie poligonale, le quali constituiscono la parte superiore o lo strato esterno della rete del Malpighi. Aleune di queste cellule (tav. X, fig. 39, cp) in corrispondenza alle macchie cutanee, sono cariche di pigmento nero (cellule epiteliali cromatofore) e si - presentano ora disseminate, ed ora riunite in gruppi. In aleuni luoghi mi & riuseito di vedere, che queste cellule epiteliali eromatofore stanno in relazione con i prolun- gamenti, che mandano nella rete del Malpighi le sottostanti eellule congiuntive del derma cariche di pigmento nero, e credo che da queste provenga per emigrazione il pig- - mento delle cellule epiteliali in discorso, le quali se l’appropriano nel loro stato giovane. 5 Nelle squame lamelliformi del pulvillo scansorio o lobo di attacco delle dita j dell’Ascalabotes mauritanicus (tav. VIL, fig. 5, e), la parte profonda, o strato interno della rete del Malpighi, & molto spessa, e consta di piü serie di piccole cellule rotonde, al - di sopra delle quali segue lo strato superficiale, composto di una sola serie di cellule piecole e fusiformi nel profilo. r Nelle squame o piastre addominali del Seps caleides (tav.VII, fig. 10, e), tutta la rete ü del Malpighi, nel caso da me osservato, era composta di una sola serie di piccole L cellule basso-cilindriche o cubiche impiantate sul derma. Seguiva al disopra uno strato di piü serie di cellule fusiformi (tav.VIL, fig. 10, a’); ma queste avevano trasformato il loro protoplasma in sostanza eornea, e perduto il loro nucleo, o appiattito talmente che non si vedeya nel profilo, ad eccezione di aleune, che ne mostravano ancora un resto eir- condato da una leggiera e scarsa granulazione oseura. Per conseguenza queste cellule non appartenevano piü alla rete del Malpighi, ma formavano in questo caso la parte inferiore dello strato corneo. 2 Questo ed altri fatti analoghi, che ho avuto occasione di osservare, mi fanno \ argomentare, che le cellule dentate della parte superiore della rete del Malpiehi, | esistenti nello stato ordinario, si trasformano tutte in cellule cornee prima e nel mo- mento che si iniziano i fenomeni di accrescimento dell’epidermide, come ho veduto nell’epidermide delle squame della testa dell’Ascalabotes mauritanicus (tav.VIL, fig.4, a’) nell’inizio della muda, e nell’epidermide della testa del Coluber viridiflavus var. car- | Donarius (tav. X, fig. 39). 99 S 5. Lo strato corneo & molto spesso sulle squame, e viceversa sottilissimo nei solehi od infossature, ove non termina tronco, come eıroneamente aveva creduto De Filippi ('), ma, assottigliandosi gradatamente si continua senza interruzione da una squama al- l’altra (tav. VII, fig. 1 e 2; tav. IX, fig. 28). Nello strato corneo, a causa dello stato diverso, nel quale si trovano gli elementi che lo costituiscono, si possono distinguere, una parte interna rilassata, che nella superficie del taglio presenta l’aspetto fibroso (vedi « nel maggior numero delle figure); una parte esterna compatta, dura, giallognola e rifrangente la luce (a), la quale con i deboli ingrandimenti sembra omogenea, ma con i forti ingrandimenti invece si scorge lineata nel senso longitudinale od obliquo, secondo il luogo ed il modo nel quale @ caduto il taglio; ed una pellicola epidermica sottilissima (a), la quale riveste la superficie esterna della parte compatta. Nel fare il taglio dell’epidermide avviene, che la parte interna rilassata, sotto - l’azione meccanica del rasoio, si scompone in fasci e faseicoli (@’), i quali si distaceano . piu o meno gli uni dagli altri, secondoche il taglio ® pratiecato nella pelle indurita 4 per vari giorni nell’acido cromico o nel liquido di Müller, o secondoch& ® stata tenuta nell’aleool 0 per poche ore nell’acido osmico. Il maggiore distaceo avviene sempre nel j punto di passaggio fra la parte interna rilassata, e la parte esterna dura e compatta. La parte interna rilassala dello strato corneo, con l’azione prolungata della potassa caustica (35 °/,) si pud scomporre in lamelle cornee, tanto negli ofidiani, quanto nella Zacerta muralis, e piü faeilmente nell’Ascalabotes mauritanicus, nel quale si scompone in lamelie anche con la macerazione nell’acido eromico (1/, °/,). In aleune di queste lamelle cornee disgregate si scorge ancora un resto di nucleo, che dimostra chiaramente la loro natura cellulare. Nel Seps calcides questa dimostrazione si ha, come ho detto innanzi, senza la disgregazione delle cellule (tav. VIL, fig. 10 «'), come anche nelle altre specie allorche \ si esamina l’epidermide in un momento, nel quale la cormificazione & avvenuta da poco tempo (tav. VII, fig. 4. a’), perch®, non essendosi appiattite aneora molto le cellule, il resto del nucleo si mostra nel profilo. La parte compatta dello strato corneo non si lascia cosi facilmente disgregare, quando la cornificazione & compiuta, con nessun reattivo. Tuttavia sotto l’azione del- l’alcool prolungata per piü giomi, sono riuseito a vedere in un taglio sottilissimo dell’epidermide delle piastre addominali della Zacerta muralis staccata nella muda (tav. X, fig. 34 a), i eontormi delle lamelle, che compongono la parte compatta dello strato corneo. Perd, nella nuova epidermide delle stesse piastre della detta specie, mi © riuseito facilmente, per l’azione dell’aleool di vedere non solo i contormi, ma, quando ancora la cornificazione non era molto avanzata, di potere disgregare le cellule, alcune delle quali conservavano ancora un resto di nucleo, e tutte si mostrayano # divise in due lamelle cornee (tav. X, fig. 35). 1 Anche nelle squame del Coluber viridiflavus e del Tropidonotus natriz, sotto (U) L. c. 369. en u nn LEE u — (03. l’azione prolungata per 5-6 ore della potassa eaustica, ho potuto vedere i contorni delle lamelle della parte compatta giä interamente cornificata, i quali nei tagli sot- tilissimi si mostravano dentati. ‘ Nell’epidermide, che corrisponde alle macchie cutanee, tanto nella coda della Lacerta viridis, quanto nella testa del Coluber viridiflavus (tav. X, fig. 39, a) ho veduto chiaramente nella superficie del taglio dello strato corneo compatto le cellule granulose o cariche di pigmento, che si mostravano fusiformi. I eontorni di queste cellule si rendono piü netti con l’azione della potassa caustica, con il qual mezzo, ho messo anche in chiaro il loro nucleo vescicoloso, che trovasi nel mezzo delle cellule sepolto nel pigmento. La presenza di queste cellule nello strato eorueo compatto, non avviene per lo piü, come dice C. Kerbert (‘), ma solamente in corrispondenza delle maechie eutanee; dapoiche le cellule che si mostrano nel profilo sono quelle, che, essendo eariche di pigmento, non soffrono la trasformazione in lamelle eornee come tutte le altre. Le due parti dello strato corneo fin qui descritte (strato corneo rilassato e strato eorneo compatto) presentano questi caratteri, sia nello stato ordinario, sia all’epoca della muda nella nuova epidermide cornificata, o nell’antica epidermide alla quale, come dimostrerd in seguito, si aggiunge lo strato corneo granuloso e lo strato lucido formati in quell’epoca. Credo poi fermamente che tale sia il tipo del tessuto eorneo della parte libera delle squame in tutte le specie, eontrariamente all’opinione di Car- tier (*) che ne ha ammesso due tipi diversi. S 6. La pellicola epidermiea, che riveste tutta la superfieie esterna dello strato corneo compatto, malgrado la sua grande sottigliezza, consta di due strati. Lo strato interno & composto di una sola serie di cellule appiattite, poligonali e per lo piü uninu- eleate; lo strato esterno viceversa & fatto di una sola serie di lamelle cornee, che, portando sulla superficie libera i peli e le cosidette scultwre del Leydig, lo chiamerd strato esterno della pellicola o strato delle scultwre. Guardando di sopra l’epidermide, immediatamente sotto dello strato delle sculture, si vede lo strato delle cellule poligonali, o lo strato interno della pellicola, il quale non manca in nessuna specie, e si osserva tanto nella nuova epidermide cornificata, quanto nella spoglia caduta nella muda. Ma per vedere distintamente le cellule, che compongono questo strato, bisogna spesso adoperare l’acido solforico o la potassa, che, rendendo piü trasparente la pellicola epidermiea soprastante, sono i reattivi piüu preziosi per metterle in evidenza. Sotto l’azione prolungata di questi due reattivi si arriva anche a disgregarle. Un luogo, nel quale queste cellule guardate in superficie sono nettamente visi- bili senza l’aiuto di nessun reattivo, e che si possono anche faeilmente disgregare, & lapice dei tubercoli e dei granuli della pianta del piede della Zacerta muralis albiventris Bp. Qui ho notato un fatto degno di attenzione. Lo strato delle sculture, (!) ©. Kerbert, Mem. c. pag. 217. (2) Cartier, Studien über den feineren Bau der Haut bei den Replihen. II. Abth. Verh. d. Würz- burger phys.-med. Gesellschaf. N. F. Bd. V pag. 209. 1874. 12 — O4 — che riveste i tubercoli ed i granuli, si arresta d’un tratto all’intorno dell’apice (tav. VIII, fig. 15), in modo che vi rimane uno spazio circolare piü o meno considerevole, ove questo strato manca, e quindi le cellule che fanno parte dello strato sotto- stante, restano scoperte. E qui non solo si possono osservare, ma, nei preparati macerati nell’acido eromico (!/a P/s) o nel liquido di Müller, si possono disgregare facendo una moderata pressione sul vetrino copre-oggetti (tav. VIII, fig. 16). Queste cellule hanno la superficie pentagonale od esagonale, posseggono un nucleo vescicoloso e sono prive di membrana. Il loro protoplasma molto granuloso e pigmentato si mostra frazionato in piecoli campi, i quali si disgregano facendo una pressione un po’piü forte sul vetrino copre-oggetti. In questo luogo, non solo si veggono le cellule di questo strato restare granulose e con un nucleo vescicoloso, ma tutte le cellule dello strato corneo compatto sottostante restano tali, a motivo che il processo di cornificazione non si compie come nel rimanente (tav. VIIL, fig. 17, a). Secondo la nıia opinione, questo fatto si deve attribuire allo stato in cui si trovavano queste cellule nello strato esterno della rete del Malpighi, ove precedentemente al processo di cornificazione si erano sovraccaricate di pigmento, il quale ne ha impedito la cornificazione. Infatti in questo luogo nel derma sottostante abbondano le cellule congiuntive con pigmento nero, che mandano numerosissime ramificazioni in tutta la rete del Malpighi, ove formano una rete fitta attorno alle cellule della parte o strato esterno; e quindi le cellule, da cui, come dimostrerd in seguito, si formano nell’epoca della muda la pellicola epidermica e lo strato corneo compatto, essendosi sovraccaricate tutte di pigmento, non si cornificano e restano granulose. Quando si sono soyraccaricate di pigmento soltanto alcune delle cellule dello ira esterno della rete del Malpighi, come avviene in corrispondenza delle macchie eutanee nere, allora tutte le altre si cornificano, e queste cariche di pigmento restano gra- nulose. In questo caso aleune delle cellule granulose si trovano sparse, come ho detto innanzi, in mezzo alle lamelle dello strato corneo compatto, ma la maggior parte vanno a formare lo strato interno della pellicola epidermica. Ho veduto infatti nel Coluber viridiflavus, nel Coluber flavescens, nel Tropidonotus natriz e nella Vipera aspis conservati nell’alcoo], che in corrispondenza delle macchie nere delle squame dorsali, le cellule sottostanti allo strato delle sculture, sono tutte granulose ed oscure e conservano un grosso nucleo vescicoloso, ed in certi punti perdono anche la forma poligonale. Viceversa in queste specie, in corrispondenza delle macchie gialle delle squame dorsali e in tutte le piastre addominali, le cellule poligonali sottostanti allo strato delle sculture hanno il nucleo e una leggiera e fina punteggiatura. In alcuni di questi luoghi sono cosi sottili, che appena si rendono yisibili e non hanno nucleo. Un altro luogo, nel quale lo strato interno della pellicola si trova allo scoperto, e nelle squame labiali della mascella inferiore della Zacerta muralis albiventris Bp. al disopra degli organi di senso. Nella parte della pellicola che ricuopre questi organi, lo strato delle sculture si arresta circolarmente all’intorno, ed il coperchio di rieuopri- mento di questi organi & fatto esclusivamente dallo strato interno della pellicola. Questo strato ® composto in questo luogo da una semplice serie di lamelle omogenee poli- gonali, trasparenti come il vetro, che mostrano sulla superficie esterna scarse © piecolissime elevazioni come punti trasparenti. Queste lamelle restano sempre incolori 0 ee bianche, anche quando si & adoperato il nitrato di argento, che colora in rosso-bruno lo strato delle seulture che li eirconda. Nella massima parte delle squame della stessa Zacerta albiventris, specialmente nelle piastre della mascella inferiore e dell’addome, lo strato interno della pellicola & composto di cellule poligonali, aleune uninucleate, ed altre senza nucleo. Queste cellule non sono granulose ma cornificate in lamelle, che sono riunite tra loro da una disereta sostanza intercellulare, e presentano sulla superficie linee longitudinali, che restano in- terrotte fra una cellula e l’altra dalla sostanza intereellulare, e non corrispondono alle sculture dello strato esterno. L’aecumulo di molte cellule granulose dello strato interno della pellieola, lungo il grande asse di aleune squame, solleva lo strato delle seulture in certe specie, e determina la forma a carena di queste squame; avvegnache io non credo che questa forma sia di- pendente da un rilievo mediano fatto dal derma sottostante come hanno sostenuto F. Ley- dig (‘) ed O. Cartier (*). Ho visto infatti, nelle squame dorsali carenate del Tropidonotus natriz, in quelle leggermente carenate della testa dell’ Ascalabotes mauritanicus, e nei verticilli carenati della coda della Zacerta muwralis albiventris, le cellule in diseorso molto granulose, accumulate lungo la parte carenata, mentre sul declivio si trovava una sola serie di cellule poligonali con scarsa e sottile granulazione. Nelle carene dei verticilli della coda della Zacerta albiventris lo strato delle sculture soprastante presenta una fessura longitudinale lungo la cresta della carena. Nelle squame dorsali del Tropi- donotus natrix ein quelle della testa dell’Ascalabotes mauritanicus ed in altre specie lo strato delle sculture non presenta nessuna interruzione e forma invece un tutlo continuo. Non si debbono confondere con le cellule in discorso, le cellule protoplasmatiche, che nelle infossature o solchi della pelle degli ofidiani si trovano immediatamente sotto la pellicola epidermiea, eomposta in questo luogo del solo strato esterno. Queste cellule sono molto voluminose con la superfieie esterna convessa, e mostrano nel profilo un nueleo eontenente un nucleolo ed un protoplasma granuloso, che si colora con il carminio ed & privo di granuli di pigmento. Queste cellule hanno per conseguenza caratteri diversi e tutt’altra significazione, come dimostrerd nella seconda parte di questa Memoria. Il Kerbert (*) ha deseritto la serie delle cellule, che si trovano sotto lo strato delle seulture, col nome di strato granuloso, ed ha avanzato l’opinione, che sia quello stesso deseritto dal Blanchard sotto il nome di lamina granulosa e dal Leydig detto strato granulo-grassoso, la qual cosa ame non sembra. In fatti Blanchard (*) ammetteva, che la lamina granulosa era sottogiacente ad una lamina fibrosa. Ora secondo me, anziche alla sola pellicola questa lamina fibrosa del Blanchard eorrisponde a tutto lo strato corneo, e per conseguenza la lamina granulosa del Blanehard non si trova immediatamente sotto la pellicola (strato epitrichiale del Kerbert), ma & ricoperta da tutto lo strato corneo. Che secondo Leydig lo strato delle cellule a contenuto granulo-grassoso sia ricoperto dallo strato corneo si desume da quanto diee a pag. 69 del suo primo lavoro (°) ) Leydig, Archiv für mikrosk. Anatomie. Bd. IX pag. 759. 1873. 2) 0. Cartier, Verhandlungen der phys.-med. Gesellschaft in Würzburg. N. F. pag. 200. ) €. Kerbert, Mem. c. pag. 217-218. ») Em. Blanchard, mem. ce. ) F. Leydig, Ueber Organe eines sechsten Sinnes. Dresden, 1868. ee ove suddivide lo strato mucoso dell’epidermide in due strati: uno inferiore chiaro, ed un altro superiore granulo-grassoso. Che se poi questi, in altri luoghi, dice trovarsi lo strato delle cellule a contenuto granulo-grassoso sotto la euticola, bisogna riflettere ch’esso ha chiamato spesso cuticola tutto lo strato corneo. Basta infine consultare la fig. 22, tav. III della Memoria ora citata per esser certi, che lo strato granulo-gras- soso notato dal Leydig si trova tra la rete del Malpighi e lo strato corneo, mentre lo strato granuloso del Kerbert sarebbe posto fra lo strato corneo e la pellicola. Dird piü tardi qual’® lo strato granuloso, che si trova solamente nell’epoca della muda, e secondo me corrispondente a quello descritto dal Blanchard e dal Leydig. Intanto questa serie di cellule variabili per grandezza, forma, tenacita e stato granu- loso, che si trovano sotto lo strato delle sculture, possono piuttosto avere insieme a questo un significato filogenetico, dapoiche tutta la pellicola composta, nella parte libera delle squame, di questi due strati, potrebbe riguardarsi come l’omologo dello strato corneo degli anfibi, nei quali, secondo le ricerche di F. E. Schulze ('), e ri- dotto, nella massima parte della superficie del corpo, ad una o due serie di cellule cornificate. Cosi la pelle dei rettili sarebbe il passaggio tra la pelle degli anfibi e quella degli uccelli e dei mammiferi. . ST Lo strato delle seulture & composto di lamelle cornee omogenee e senza nu- cleo, le quali sono chiare, ma non perfettamente trasparenti; si rendono pero tali sotto l’azione della potassa caustica. Per conseguenza questo reattivo serve piü a fare riconoscere, come innanzi ho detto, le cellule sottostanti allo strato delle sculture, anziche per lo studio di esso. Per lo studio dello strato delle sculture invece mi ha reso un maggiore servizio la colorazione con il nitrato d’argento, merce della quale io ho pututo riconoscere la sua vera struttura. Con la potassa caustica si riesce perd a provare un fatto di qualche interesse, cioe, sotto l’azione prolungata di questo reattivo si pud isolare completamente tutta la pellicola epidermica, dal sottostante strato corneo. Nel Seps calcides sono riuscito a questo effetto dopo 3-5 ore del- l’azione della potassa caustica; nel Tropidonotus natrix si richiede un tempo mag- giore. Se l’azione della potassa caustica si prolunga per aleuni giorni (*), 0 se si adopera a caldo, si scioglie la sostanza delle lamelle della pellicola come il resto del tessuto corneo. Il distacco della pellicola si pud anche ottenere lasciando macerare la pelle per lungo tempo nella soluzione di acido. cromico, o nel liquido di Müller. Nei geceonidi (tav. VIII, fig. 12) le lamelle dello strato esterno della pellicola epidermica conservano la forma poligonale originaria delle cellule. A prima giunta sembra che ciascuna lamella possegga un nucleo vescicoloso, come sostengono (!) F. E. Schulze, Ueber cuticulare Bildungen und Verhornung von Epithelzellen bei den Wir- belthieren. Archiv für mikrosk. Anatomie. Bd. V pag. 296. Bonn, 1869. (2) Ponendo un pezzo di spoglia del Tropidonotus nalrix rigettata nella muda, che avevo tenuto a macerare per 5 ore nella potassa (35%), sopra un porta-oggetti nello stesso liquido cuoperta con il vetrino, ed aggiungendo replicate volte, mano mano che il liquido si evaporava, lo stesso reattivo per tre giorni consecutivi, ho veduto sciogliersi prima lo strato corneo, e quindi la pellicola epider- mica completamente. Wr ee: 3 r 2 E N | u a De a 1a De u 2 0} 027 2 «> 07, C. Kerbert ('), e Wiedersheim (*), specialmente se si & adoperato la potassa caustiea. Ma se invece si sono eolorite con il nitrato d’argento, @ raro di vedere il nucleo, e abbassando ed innalzando il foco del mieroscopio, si resta nel dubbio se nei punti nei quali traspare il nucleo, questo non appartenga ad una cellula dello strato sottostante. La superfieie libera di queste lamelle eornee in tutto il corpo dei gecconidi & sparsa di prolungamenti filiformi, i quali si rendono maggiormente visibili guardandoli, non di sopra, ma nei tagli della pelle o in una ripiegatura della pellicola. &eneral- mente sono peli corti e rigidi nell’Ascalabotes mauritanicus, finissimi, molleggianti e lunghi nell’Hemidactylus. triedrus. Sulle lamelle cormee dello strato esterno della pellicola della parte libera delle squame lamelliformi del pulvillo scansorio o lobo d’attaceo di questi rettili, sorgono invece grosse setole, cioe prolungamenti lunghi, grossi e rieidi (fav. IX, fig. 5, tav. VII, fig. 25, fig. 26, p), riuniti insieme per formare una speeie di spazzola, la di eui superficie libera, di forma ovale e concava, fa l’uffiecio di una ventosa speciale, che ® il vero organo d’attaceo meccanico, come ha giustamente sostenuto Cartier (°). Guardando questa superficie concava, fatta dalle punte od estremitä libere delle setole, si vede (tav. VII, fig. 6) come esse sono aggruppate in spazi poligonali, che ripetono la forma delle cellule o delle lamelle, dalle quali sorgono. Cosi si pud deter- minare, che le lamelle cornee dello strato esterno della pellicola, che riveste il lobo “d’attaeco, eonservano la stessa forma poligonale, ma sono piü piecole di quelle dello stesso strato della pellicola epidermica, che riveste il resto della superfieie della pelle de’Gecki. Sulla pellicola, che chiude l’apertura degli organi di senso, i quali in numero variabile si trovano in tutte la squame e tubercoli della pelle di questi animali, si eleyano da una, due, tre, e raramente quattro lunghe ciglia, che io ritengo essere gli antichi peli sensitivi cornificati di questi organi. Sulla faceia profonda delle piastre addominali e delle squame lamelliformi del lobo d’attacco dell’Ascalabotes mauritanicus, che limita il soleo o l’infossatura dal lato esterno, le lamelle dello strato esterno della pellieola epidermica in prineipio, verso l’estremitä libera delle squame, presentano i peli, che vanno mano mano per- dendosi verso il fondo dei solchi, ove le lamelle sembrano liscie, cio® prive di qualunque prolungamento. Non ho potuto studiare con profitto la pellicola epidermica del Camaleonte, perch& l’esemplare avuto a mia disposizione era conservato da lungo tempo nel liquido di Müller. Perd da quel che ho potuto ricavare mi sembra, che anche in questa specie la pellicola epidermica ® composta di due strati, cio® l’interno di cellule poligonali e l’esterno di lamelle poligonali come quelle dei gecconidi. Una differenza notevole nella forma e nei prolungamenti presentano invece le lamelle dello strato delle seulture degli seincoidi, delle lacertine e degli ofidiani. !) C. Kerbert, Mem. eit. ) R. Wiedersheim, Mem. cit. ) Cartier, Verh. d. Würzburger phys.-med. Gesellschaft N, F. Bd. III pag. 236. 1372. ee Nella faccia profonda delle piastre addominali del Seps caleides, che limita il lato esterno dei solchi, le lamelle della pellicola epidermica, in prossimita dell’estre- mitä libera di ciascuna piastra, sono molto allungate e strette. Queste lamelle, prive di nucleo ed omogenee, hanno la superfieie libera liseia; ma dai loro margini ingros- sati (tav. VIIL, fig. 13) si eleva una serie di prolungamenti grossi, corti ea forma di spine. Mano mano che, dalla estremitä libera della piastra, si va verso il fondo del solco, le lamelle divengono sempre piu larghe, talmenteche, in quest’ ultima parte, presen- tano la forma irregolarmente poligonale. La superficie libera di queste ultime lamelle © liscia, ma le lamelle non sono piu omogenee; invece si vede in ciascuna di loro una sostanza granulosa abbondante verso gli angoli. I margini di queste cellule sono cosi rilevati che sembrano coste, e verso gli angoli sorgono una, due, tre, quattro 0 einque grossissime spine per ognuna di queste lamelle (tav. VIII, fig. 13). Come nella grandezza e nella forma delle lamelle, cosi anche nella grandezza e nel numero di queste spine esiste un passaggio graduale fra quelle, che in questa faccia stanno in viei- nanza del fondo del solco, e quelle, cl.e stanno in vieinanza dell’estremita libera delle piastre ; cioe via via che dal fondo si viene verso la detta estremitä, le spine dimi- nuiscono in volume, ma aumentano in numero talmente che occupano tutto il mar- gine di ciascuna lamella. Sulla parte nascosta della faceia esterna delle stesse piastre addominali del Seps caleides, che limita il solco dal lato interno, ossia sulla radiee delle piastre, le lamelle della pellicola sono larghe ed allungate nel senso trasverso della piastra. Il margine posteriore di ogni lamella (tav. VIII, fig. 14), opposto al fondo del soleo, & ondulato e fa rilievo alla superficie. Questo margine ricuopre ad embrice il margine anteriore della lamella successiva, che & sottile. Sulla superficie libera di queste lamelle, nella pellicola colorita con il nitrato di argento ed isolata completamente coll’aiuto della potassa, con la luce obliqua e i forti ingrandimenti, si scuopre una leggera striatura trasversale alla Tunghezza delle lamelle e quindi parallela a quella delle piastre addominali, che in questa speeie sono allungate nel senso della lunghezza del corpo come le squame dorsali. Questa striatura ® prodotta da linee sottilissime, che dal margine sottile arrivano al margine ispessito e rilevato della lamella. Lungo di queste linee si notano piccolissime ele- vazioni, come granulazioni, disposte in fila. Bisogna fermare l’attenzione sopra queste piecole elevazioni, le quali, nella parte libera delle squame, si sviluppano in diverso modo a secondo la diversa specie dei rettili, ed a secondo la diversa forma delle squame e delle lamelle. Nei gecconidi, nei quali le lamelle eonservano la forma originaria poligonale da per tutto, le elevazioni della loro superficie libera sono, come abbiamo veduto, sviluppate tutte ugualmente in forma di peli, che danno alla superfieie esterna dell’ epidermide un aspetto uniforme e vellutato, ad eccezione del lobo d’ attacco ove invece sono setole. Nella superficie libera delle squame dello stesso Seps calcides, ove le lamelle dello strato esterno della pellicola si restringono sueccessivamente dalla radice verso la punta e divengono nastriformi, accade che, mentre il maggior numero delle elevazioni resta allo stato rudimentale o si cancella affatto, la serie accanto r4 Bd 2 “ & ° u £ ' Lie > ee “ ET T eg al margine ispessito delle lamelle prende un maggiore sviluppo, e quindi si for- mano in tal modo delle linee erestate o seghettate, che seguono l’andamento on- dulato dello stesso margine col quale si confondono. Queste linee crestate e ondulate sono state chiamate da F. Leydig (‘) eol nome di sculture trasverse. Le seulture tra- sverse si osservano anche nella radice e in tutta la superficie libera di tutte le squame della Zacerta muralis. Negli ofidiani le seulture trasverse si trovano nella parte libera di tutte le squame in prossimitä soltanto dei solchi, ad eccezione delle piastre o seudetti della testa, ove, piu o meno ristrette, le sculture trasverse si trovano su tutta la superficie libera, Nel Tropidonotus natriz si veggono le sculture trasverse anche nella pellicola della testa che forma il eoperchio agli organi di senso (tav. VIIL,fig.18). Nelle squame dorsali degli ofidiani il Leydig (°) ha trovato un’altra forma di ‚seulture, ch’egli ha chiamato sculture longitudinali. Perd il Leydig ha deseritto queste sculture longitudinali come rilievi omogenei con dentature laterali diver- samente arcuate a secondo la specie. Invece dalle mie osservazioni, nelle squame dorsali del Tropidonotus natrix (tav. VII, fig. 19, 1°) e del Coluber viridiflavus, risulta chiaramente, che le sculture longitudinali sono formate da denti disposti in linea ed inelinati gli uni sugli altri dall’innanzi all’indietro, ossia dalla radice della squama verso il canto libero; e le dentature laterali areuate (Nebenzügen del Leydig) non sono che le sculture trasversali, le quali restano interrotte dalle seulture longitudinali e poco appariscenti, per il grande svilappo di queste ul- time. Nel Tropidonotus natrız ogni scultura longitudinale & fatta da una sola serie di denti grossi; nel Coluber viridiflavus invece da pi serie di denti piecoli allungati e convergenti verso l’estremitä libera delle squame. Il luogo piü favorevole _ all’osservazione ® in prossimitä della radice della squama, ove le seulture longitu- - dinali cominciano a formarsi, e i denti, eui sono composti, non sono molto ravvicinati fra loro, ed ove ancora le lamelle dello strato esterno della pellicola non si sono fuse in uno strato omogeneo portante le sculture, come avviene verso l’estremitä opposta delle deite squame. Questa fusione delle lamelle dello strato delle seulture, nella parte libera delle squame, dimostra sempre piü erronea l’opinione di ©. Kerbert (*), - il quale ha ritenuto le seulture trasverse essere margini cellulari, finamente dentati e ondulati, rivolti in sopra. Nella parte periferica della capsula oculare del Coluber viridiflavus giovane, colo- vita con il nitrato di argento, ho veduto le lamelle eoınee dello strato esterno, al- Jungate e ristrette con margini ondulati, formare una zona eireolare. Tali lamelle - presentavano tutta la superficie libera sparsa di piccolissime eminenze granuliformi, che si elevavano allo stesso livello tanto nella parte marginale quanto su tutto il resto della superficie libera. L’insieme di queste eminenze rappresentano le sculture trasverse, le quali perd sono diverse dalle altre sopra menzionate per cid ch’esse, invece di essere fatte dalla sola serie delle eminenze marginali, constano delle emi- nenze sviluppatesi ugualmente in tutta la superficie libera delle lamelle. (t) F. Leydig, Archiv. mikrosk. Anatomie. Bd. IX pag. 754. 1873. (°) Leydig, 1. ce. (®) Kerbert, Mem. eit. pag. 215 — 100 — Mano mano che dalla parte periferiea si viene verso il centro della capsula ocu- lare, queste lamelle o sculture si restringono e si assottigliano in modo tale che nella parte centrale spariscono 0 si veggono appena. In questo luogo si veggono invece nettamente divenire superficiali le cellule dello strato interno della pellicola, larghe, poligonali e senza nucleo. Nella parte libera delle piastre addominali degli ofidiani, i prolungamenti della superficie delle Jamelle dello strato esterno della pellicola si sviluppano tutte ugualmente in lJunghe setole, le quali, ad eccezione della loro punta, restano aderenti tra loro; ma coll’azione prolungata della potassa caustica si possono isolare e vedere in tutta la loro estensione. Il Leydig (*) ha osservato tali setole senza bisogno di questo reattivo nelle piastre addominali del Tropidonotus tessellatüs conservato da lungo tempo nello spirito di vino, el io ho potuto vedere altrettanto nel Coluber viridiflavus conservato lungamente nello stesso liquido (tav. VIII, fig. 20°, a”). La superfieie delle piastre addominali di questi rettili ha l’aspetto zigrinato, che & prodotto dalle estremitä libere o punte delle setole innanzi dette (tav. VIII, fig. 20, 1°). C. Kerbert (*) ha veduto e figurato quest’aspetto nelle piastre addominali del Tropidonotus natrix e della Vipera aspis, ma lo ha interpretato erroneamente come una striatura appartenente alla superfieie esterna delle cellule poligonali e nucleate, che, secondo lui, formano nelle piastre addominali di questi rettili lo strato esterno o epitrichiale. Evidentemente C. Kerbert non ha veduto lo strato esterno della pellicola, per difetto di metodo nella ricerca, ed allora ha riferito questo aspetto alle cellule poligonali e nucleate della serie sottostante. Egli ha adoperato sempre nelle sue ricerche 1a potassa, e questo reattivo rende spesso invisibile lo strato esterno della pellicola; invece, colorite col nitrato d’argento ed esaminate a luce obliqua, al di sopra delle cellule polisonali e nucleate, si veggono i veri elementi di questo strato come io li rappresento nella fig. 20. A questo proposito dird che allorquando, sotto la parte che si osserva, vi rimane una grossa bolla d’aria, siecome questa rompe i raggi diretti, Ja luminazione si fa obliquamente, ed allora le lamelle della pellicola ei prolungamenti della loro superfieie libera si presentano nel modo piüu evidente. Nei solchi che separano le squame degli ofidiani, tutta la pellicola consta di un solo strato di lamelle cornee, le quali presentano la superficie esterna liseia e convessa; mentre la loro superficie interna concava si modella sulla convessitä delle cellule protoplasmatiche sottostanti. Per questa causa la superficie libera di questo strato si presenta sparsa di grosse elevazioni convesse o gibbose, che il Leydig (*) ha chiamato impropriamente scultwre gibbose. Nella punta dei tubercoli e dei granuli della Zacerta muralis rubiventris Bp. e della L. nigriventris Bp. lo strato delle sculture non e interrotto come nella Z. albiventris Bp. Invece in queste due lucertole lo strato esterno della pellicola & completo. In questo strato completo le sculture arrivano con andamento spirale sulla (!) F. Leydig, Archiv für mikrosk. Anatomie. Bd. IX, pag. 761. 1873. (2) Kerbert, Mem. cit. pag. 216. (?) Leydig, Ueber Organe eines sechsten Sinnes p. 92. Dresden, 1878. — Archiv für mikrosk. Anatomie. Bd. IX p. 760. ) Bir EIERN — 101 — punta dei tubercoli e dei granuli, come i giri spirali di una coclea. Pereid io le chiamo sculture a coclea 0 cocleari ('). Ora, escludendo le cosidette scultwre gibbose perch® non sono tali, le seulture della superficie esterna della pelle dei rettili, lo studio delle quali pud avere un grande interesse per la diagnosi della specie, sono di quattro forme: sculture trasverse, sculture longitudinali, sculture a coclea, e sculture zigrinate. S 8. L’esistenza di una pellicola, sulla superficie esterna della pelle dei rettili, viene ammessa da tutti gli osservatori, quantunque sia stata indieata con diversi nomi. La questione si & fatta solamente per sapere, se questa pellicola sia composta di elementi cellulari induriti o cornificati, trasformati in lamelle o fusi in uno strato piü o meno omogeneo; 0 se invece essa sia una vera cuticola, cioe una membrana separata o segre- gata (Abscheidung) dalle cellule, e indurita in seguito. Quest’ultima opinione & stata sostenuta da Leydig (°), ma non & stata accettata da quelli che hanno seritto dopo. Il Cartier (*), quantunqgue non sia riuscito a disgregare in elementi eellulari lo strato limitante esterno dei gecconidi, ha negato la cuticola, ed ha ammesso invece che questo strato e il risultato da un processo di fusione delle eellule dell’epidermide. Egli ammette perö (*), che in tutti i rettili le sculture o le varie sollevazioni 0 pro- lungamenti della superficie siano formazioni 0 secrezioni eutieolari; quale opinione & stata oggi abbracciata anche dal Braun (*) e dal Wiedersheim (°). Il Kerbert (”) ha negato intanto la cuticola nel senso di F. Leydig, e le formazioni euticolari nel senso di O. Cartier, ed ha ammesso, in conformitä al prineipio stabilito da F. E. Schulze (*) che « wahre Cutieularbildungen kommen in der Epidermis der drei oberen Wirbelthierelassen nieht vor», essere il sottile rivestimento esterno del- l’epiderm'de dei rettili uno strato di cellule, che egli ha chiamato strato epitrichiale, perche crede essere anulogo allo strato corneo o epitrichiale dell’embrione. L’opinione, che la pellicola sia una secrezione cuticolare, o che siano solamente tali le seulture e i prolungamenti della superfieie esterna della stessa, non sembra sorretta da osservazioni esatte. Il fatto descritto da F. Leydig (*) nelle squame dell’Anguis fragilis, ove egli ammette, che lo strato finamente granuloso e nucleato rappresenta la matrice della euticola sovrastante, la quale presenta nel lato interno la cosi detta zona pneumatica, (') Sono dolente di non potere dare la figura delle sculture a coclea, che sono di una eleganza meravigliosa, avendole trovate dopo l’iueisione delle tavole. (*) F. Leydig, Memorie citate. (®) 0. Cartier, Verh. d. phys.-med. Gesellschaft in Würzburg. N. F. Bd. III. Abth. I p. 281. 1872. (‘) ©. Cartier, Verh. d. Vürzburger phys.-med. Gesellschaft N. F. Bil. V pag. 192. (°) M. Braun, Arbeiten aus dem zool.-zoot. Institut in Vürzburg. Bd. IV pag: 20. (©) R. Widersheim, Mem..cit. (?) €. Kerbert, Mem. cit. (%) F. E. Schulze, Mem. eit. Archiv. für mikrosk. Anatomie. Bd. V pag. 295. 1869. (?) F. Leydig, Ueber Organe eines sechsten Sinnes. S. 61. pag. 69. Tav. V, fig. 35. Dresden, 1868. 13 — 102 — seeondo me deve esserc interpretato in altro modo. Io sospetto infatti che l’epider- mide delle squame dell’Angwis fragilis, osservata da F. Leydig, era nell’epoca della muda. Quindi lo strato granuloso nucleato, da lui ritenuto come matrice della euti- cola, non era altro che la rete del Malpighi nel suo acerescimento; la zona, detta da lui pneumatica, era probabilmente quello strato della muda, che io chiamo strato glan- Aulare, in via di disfacimento; la parte soprastante a queste strato, descritta da F. Leydig come duplieature della euticola, evidentemente rappresentava tutto lo strato corneo rivestito dalla sua pellicola. Non mi sembra adunque si possa ammettere in questo caso, che la pellicola poteva essere separata o segregata dal cosi detto strato granmuloso e nucleato. Anche le osservazioni di O. Cartier ('), il quale ammette la secrezione della ceuticola e dei peli eutieolari dalla parte superiore delle cellule dello strato ch’ egli chiama cilindrieo interno o strato interno della muda, poggiano sopra un errore d’in- terpretazione; avvegnacch® io dimostrerd in seguito che gli elementi di questo strato, da me detto glandulare, degenerano invece in una secrezione probabilmente mucosa, che produce il distaceo degli strati. Il fatto che potrebbe venire in aiuto all’opinione di Cartier, ® la formazione delle setole del lobo d’attacco dei gecconidi, che avviene nell’epoca della muda in mezzo alle cellule della rete del Malpighi. Queste setole appena ceresciute si mostrano omogenee, mentre le cellule sulle quali sorgono sono ancora nucleate e gramulose. Ma da un canto queste eellule, piu tardi con la successiva cornificazione, divengono anch’esse lamelle omogenee portanti le setole; e dall’altro se si colgono le setole nell’inizio della loro formazione (tav. VIL, fig. 7, np, fig. 8), si veggono granulose, e si vede che esse si formano per divisioni del protoplasma delle cellule, come dimo- strerd piu tardi. Si pud far questione solamente se lo strato esterno della pellicola possa venire segregato dalle cellule dello strato interno della stessa nel loro stato giovane, cio® ne] momento della formazione della nuova epidermide nel!’ultimo periodo della muda. Qnuesta ipotesi si pud anche escludere, poiche i margini delle lamelle dello strato esterno, strette e allungatissime, non corrispondono ai margini delle cellule larghe e poligonali dello strato sottogiacente. N® le sculture trasverse, sviluppate lungo il margine ondulato delle lJamelle esterne, possono essere prese per sollevazioni allineate della superficie esterna delle cellule sottostanti, essendoche nelle piastre della mascella inferiore della Zacerta mwralis ho veduto che le eellule poligonali dello strato interno della pellicola-erano separate da una discreta quantitä di sostanza intereellulare, e le seulture passsvano sopra senza mostrare interruzione in corrispondenza di questa sostanza. Cosa che dovrebbe essere tutta all’opposto se le sculture fossero una dipen- denza delle cellule sottostanti. D’altronde dalle mie osservazioni fatte in questo periodo, che esporrd in seguito, risulta che tale secrezione non ha luogo. Al contrario si vede } allora la matrice dello strato delle sculture composta di cellule nucleate, che piü tardi si cornificano e si trasformano in lamelle, allo stesso modo di quelle che vanno a formare lo strato corneo compatto sotiostante. In tutti e due i casi ayvi un processo (') ©. Cartier, Verh. d. Würzburger phys.-med. ‚Gesellschaft N. F. Bd. V Abth. II. p. 192. 1874. — 105 — di cornificazione. Se la sostanza cornea sia una trasformazione diretta, 0 se invece una secrezione del protoplasma cellulare, che va a supplantare mano mano che questo si riassorbe e sparisce, e difieile di poterlo dire. Ma cid non toglie di potere affermare, essere anche corneo lo strato delle sculture, il quale si scioglie con l’azione prolun- gata della potassa caustica. Adunque anche secondo la mia opinione, nell’epidermide dei rettili non esistono vere formazioni euticolari, ma lo strato esterno della pellicola epidermiea, o lo strato delle seulture, @ formato di cellule cornificate, ora trasformate in lamelle omogenee e senza nucleo, ed ora fuse in uno strato omogeneo, su cui s’elevano i peli 0 l’eminenze che formano le seulture. Debbo perd aggiungere che lo strato delle seulture della pellicola epidermiea non pud essere analogo allo strato epitrichiale dell’embrione come ha sostenuto il Kerbert; avvegnache un’osservazione recentemente fatta da M. Braun (') nei lobi d’attacco dei geeconidi dimostra, che lo strato portante le setole manca nell’epidermide dell’em- brione, e non appare che nella prima muda. Da quanto fin qui ho esposto, eredo si possa coneludere, che l’epidermide dei rettili, nello stato ordinario nel quale si trova nell’epoca remota da quella della muda, consta, come in tutti i vertebrati, di due strati; eio® dello strato mucoso o rete del Malpishi, e dello strato corneo. La rete del Malpishi nella parte profonda & - comıposta di cellule cilindriche, e nella parte esterna di cellule dentate. Lo strato corneo risulta della parte rilassata, della parte dura e compatta e della pellicola epidermica, -sulla cvi superficie esterna sorgono i peli @ l’eminenze che formano le seulture. 2. ORGANI DI SENSO DELLA PELLE DEI RETTILI. 89. Dobbiamo a F. Leydig la conoscenza degli organi di senso della pelle dei rettili, che nel 1868 (*) li ha scoperti nella pelle della testa della Coronella laevis. dell’Anguis fragilis e della Lacerta crocea. Nell’Angwis fragilis il Leydig li ha trovati inoltre, quantunque molto piu piecoli, su tutta la superficie del corpo, quasi nella pelle di ogni squama. Piü tardi, nel 1872, gli organi in discorso sono stati trovati da Oscar Cartier () nella pelle che riveste tutta la superficie del corpo dei gecconidi, e recentemente -M. Braun (*) li ha trovati nella pelle delle squame della mascella inferiore della Lacerta Lilfordi. (1) M. Braun, Zur Bedeutung der Culieularborsten auf den Haftlappen. Arbeiten aus dem zool.- 200t. Institut in Würzburg. Bd. IV pag. 231. (?) F. Leydis, Ueber Organe eines sechsten Sinnes. pag. Sl. Dresden, 1878. (°) 0. Cartier, Verh. d. Würzburger phys.-med. Gesellschaft. Bd. III pag. 235-281. 1872. (*) M. Braun, Zacerta Lilfordi und Lacerta muralis. Arbeiten aus dem zool.-zoot. Institut in Würzburg. Bl IV pag. 17. Hamburg, 1377. — 104 — Io ho trovato ora questi organi anche nelle squame della mascella inferiore della Lacerta muralis albiventris Bp. ed in quelle della mascella inferiore e supe- riore del Seps caleides. Nella Lacerta muralis gli organi di senso della pelle sono scarsissimi, ma molto grandi. Si trovano solamente nella serie delle squame labiali della mascella inferiore, ove se ne contano da 3-6 per ognuna di queste squame. Nel Seps calcides sono invece numerosissimi, ma molto piü piecoli. In un taglio trasversale delle squame, tanto nella mascella infeıiore (tav. XI, fig. 52, os), come in güella superiore, se ne possono contare vari, e si vede come essi sono sempre piü numerosi nelle squame labiali, preecisamente come avviene nella distribuzione di questi organi negli ofidiani (Coluber viridiflavus, Tropidonotus natriz, Vipera aspis). Secondo F. Leydig (') gli organi di senso della pelle della Coronella austriaca e dell’Angwis fragilis hanno la forma a calice. Nella Coronella si trova, secondo lni, nella parte profonda dell’ epidermide immediatamente sopra il derma in mezzo alle cellule eilindriche allungate, un bottone ovale, composto di piccole cellule, il quale, quantunque nettamente limitato, non possiede membrana speciale. Sopra e all’intorno del bottone si veggono linee circolari che, malgrado la loro trasparenza, rappresen- tano cellule epidermiche disposte eircolarmente. L’apice dell’organo sembra avere una apertura sormontata da uno stretto canale, fatto dalla cosidetta eutieola; ed il corpo, che si trova nel fondo del ealice e tocca immediatamente la eute, molto probabil- mente ® in rapporto con le fibre nervose. Nell’ Anguwis fragilis, secondo lo stesso Leydig, i eontorni degli organi calieiformi della pelle sono fatti da linee eircolari, che derivano assolutamente dalle stesse cellule epidermiche. La parte essenziale dell’organo ® ugualmente un corpo interno piriforme estremamente pallido nel fondo del calice, il quale mostra qualche volta nella radice una macchia oscura, ed anche una specie di stelo corto, che molto probabilmente sta in legame con la termina- zione del nervo. Questo corpo interno nello stato fresco sembra nettamente omoge- neo; con l’acido acetico mostra una quantitä di piccoli nuclei, e lo stelo si rammol- lisce e diviene granuloso. Secondo il Braun gli organi di senso della pelle della Zacerta Lilfordi hanno la forma a bottone, e dalla parte inferiore sono in connessione con le fibre nervose. La sostanza di questi bottoni, ch’egli ritiene per quelli stessi detti da Leydig organi ealieiformi, @ tutta granulosa. Alla formazione degli organi di senso dei geeconidi, secondo O. Cartier (*), pren- dono parte tutti e due gli strati della pelle, il derma e l’epidermide. Nell’epidermide, secondo questo osservatore,, si trova un canale chiuso all’esterno da un coperchio eupoliforme, il quale & fatto dalle lamelle esterne dello strato corneo, e porta sulla superficie esterna lunghi prolungamenti da lui chiamati peli cuticolari degli orgami di senso. La parete di questo canale &® formata, nello strato mucoso, dalle stesse cellule (!) F. Leydig, Ueber Organe eines sechsten Sinnes. Dresden, 1868. (2) 0. Cartier, Ueber den feineren Bau der Epidermis bei den Geckoliden. Vorläufige Mitthei- lung. Verh. d. Würzburger phys.-med. Gesellschaft. N. F. Bd. III pag. 235, 1872 — Studien über den feineren Bau der Haut bei den Reptilien. Abth. I. Verh. d. Würzburger ec. N. F. Bd. IlI pag. 290. — 105 — piatte di questo strato dirette verticalmente. Dentro di questo canale si avanza una papilla eutanea variabile di forma e dı volume, la quale secondo lo stesso rappre- senterebbe l’apparecchio terminale nervoso. sı0. La deserizione che O. Cartier ha «dato- della struttura degli organi di senso della pelle dei geceonidi, quella data da M. Braun degli organi di senso della pelle della Zacerta Lilfordi, e quella data da F. Leydig degli stessi organi della Coronella laevis e dell’Angwis fragilis, come si vede da quanto ho esposto, fanno differire note- volmente questi organi nei loro elementi essenziali. Cid mi ha spinto a ricerearne minutamente la struttura negli ofidiani e nei gecconidi, nei quali si presentano ap- parentemente tanto diversi fra loro. Nei gecconidi gli organi di senso della pelle, meno del lobo d’attacco, si tro- vano, come ha detto il Cartier, in tutta la superficie del eorpo. E come lo stesso Cartier ha fatto notare, nella pelle che riveste le regioni della mascella inferiore, si trovano sparse su tutta la superficie libera delle squame, e nelle squame del corpo si frovano solamente al loro margine (canto) libero o in prossimitä dello stesso. Nei _ tubereoli del dorso, occupano la parte inferiore dei versanti, e mai la punta degli stessi. Nelle squame delle mascelle sono presso a poco verticali al piano della squama; mentre che nelle squame addominali e nelle altre del corpo, trovandosi sul margine libero, sono un po’inelinati all’infuori ; nei tubercoli viceversa sono paralleli all’asse del tubercolo. Questi organi sono loggiati nello strato esterno della pelle, cioe, in tutta la spessezza dell’epidermide, come negli ofidiani e nelle altre famiglie di rettili. Hanno la forma veramente a biechiere; con il fondo toccano immediatamente la superficie esterna del derma, e coll’ altra estremitä arrivano fino alla superfieie esterna dell’ epidermide, ove restano chiusi da un coperchio fatto dallo strato corneo compatto molto assottigliato, e dalla sovrastante pellicola epidermica (tav. XI, fig. 54-61). Nell’Asealabotes mauritanicus, gli organi di senso. delle squame mascellari pog- giano sopra una papilla cutanea, la quale s’insinua nel loro fondo (tav. XI, fig. 56); e nelle squame addominali e nel resto del corpo, il derma presenta viceversa una fos- setta concava, destinata a ricevere il fondo convesso dell’organo di senso (tav. VII, fig. 22; tav. XI, fig. 53-61). Y In eiascun organo di senso si possono distinguere due parti: il corpo dell’organo, ed il canale che & molto largo e segue al corpo, oltre del coperchio che ehiude l’aper- _ fura superiore del canale. { Il canale & la parte che si presenta molto variabile nella sua altezza a seconda dello stato, nel quale si trova lo strato mucoso dell’epidermide. Nell’epoca remota da quella della muda, quando cioe l’epidermide si trova nello stato ordinario, ed & bassa, il canale dell’organo di senso e anch’esso corto (tav. XI, fig. 61). Quando l’epidermide si trova in via d’acerescimento, come nel primo periodo della muda, il canale si presenta lungo; essendoch® allora & anch’esso in via di ac- erescimento, e quindi gli elementi della sua parete si sono allungati. BE in quest’ ul- timo stato che lo ha studiato e figurato O. Cartier. Le cellule della parete del canale — 106 — poggiano in basso sopra un anello formato da cellule cornee eircolari, che separano il canale dal corpo sottostante (tav. XI, fig. 54, st.). Anche gli elementi del corpo seguono il vario grado di sviluppo dell’ epider- mide, cosicch® tutto l’organo non raggiunge il suo completo sviluppo, che nel periodo dell’acereseimento dell’epidermide. Questi organi sono esclusivamente composti, come in tutti gli altri rettili, di elementi epiteliali, che sono di due specie diverse. Gli elementi epiteliali del canale sono gli stessi elementi ordinari dell’epidermide; gli elementi epiteliali del corpo vi- ceversa sono di natura sensitiva. Gli uni e gli altri presentano forma diversa a se- condo il grado dello sviluppo. Nell’epoca remota a quella della muda, ho veduto nell’Ascalabotes mauritanicus (tav. XI, fig. 61) le cellule, che formano il canale, appiattite e poligonali; mentre che le cellule del corpo erano rotonde od ovali, grandi, protoplasmatiche, senza membrana, e con un nucleo piccolo ed omogeneo..Fra queste cellule perd se ne trovaya qualeuna con molti nuclei contenenti un nucleolo, la quale ho giudieato essere in via di divi- sione. Io eredo che tali cellule, in questo periodo, sono ancora tutte cellule indifferenti, e per conseguenza la sensibilitä debba essere ottusa. ! Nella stessa specie, quando l’organo raggiunge il suo completo sviluppo, le cellule del canale si presentano lunghe ed appiattite (tav. XI, fig. 53 e 54), e le cellule del corpo piü piceole e piüu numerose. Fra queste cellule del corpo, quelle che occu- pano la parte superiore (cs), sono piriformi, e portano un lunghissimo prolunga- mento a base coniea, il quale percorre tutta l’altezza della cavita del canale; le altre restano cellule indifferenti. Queste cellule piriformi, negli organi di senso delle squame mascellari dell’Ascalabotes mauritanieus, poggiano sull’apice della papilla, ove probabilmente si mettono in comunicazione con la terminazione della fihra nervosa, che vi penetra per la parte inferiore; quindi rappresentano le cellule sensitive. S Il eoperehio, che a mo’ di eupola chiude all’esterno l’apertura del canale, & eircoscritto da un solco eircolare e profondo, dovuto ad una ripiegatura interna dello strato corneo compatto, insieme alla pellicola epidermica sovrastante (tav. VIII, fig. 22; tav. XI, fig. 53, a’ a). Il margine esterno che limita questo solco, si vede nel profilo pii alto del margine interno appartenente al coperchio; per conseguenza guardando in superfieie, il margine esterno di questo solco si presenta come un cereine che circo- scrive una fossetta con il fondo rilevato fatto dalla superficie esterna del coperchio. Sulla superfieie esterna della pellicola epidermica del coperchio (tav. XI, fig. 55) si osserva una scultura anulare, la quale @ fatta da una serie di piecole sollevazioni. Al- l’esterno della scultura anulare, cioe fra questa e il solco eircolare, resta uno spazio chiaro, nel quale si veggono altre sollevazioni piü piccole e puntiformi, disposte concentrieamente alla scultura. Nello spazio centrale chiaro, eircoseritto dalla detta seultura, sorgono uno, due, tre e raramente quattro lungbi prolungamenti sottili, che il Cartier ha chiamato peli euticolari degli organi di senso. Secondo la mia opinione sono invece gli stessi peli 0 prolungamenti sensitivi delle cellule piriformi, che percorrono nel loro stato giovane @ protoplasmatico l’altezza del canale sottostante, e che in seguito si cornificano insieme alle eellule dalle quali sorgono, e per il successivo sviluppo del nuovo organo di senso si spingono alla superficie, ove vimangono a far parte della pellicola epidermica. li Per ricercare gli organi di senso dell’Ascalabotes mauritanicus ho adoperato vari metodi; ma cid che meglio mi ha corrisposto per vedere chiaramente le cellule piriformi, nonche i loro prolungamenti nel canale, ® stata la colorazione colla solu- zione aleoolica di nitrato d’argento (1/, °/,) dei tagli fatti della pelle indurita nell’acido eromico, e lavati prima lungamente coll’acqua distillata. sıl. Dalle mie osservazioni risulta che gli organi di senso della pelle della testa degli ofidiani, quando hanno raggiunto il loro massimo sviluppo, presentano la forma di un fiasco con il fondo rivolto verso il derma, e con il collo verso la superficie esterna dell’epidermide, della quale misurano l’altezza. Tutto il corpo dell’organo & eir- condato dalle cellule dello strato del Malpighi. Il fondo ora tocca immediatamente la superfieie del derma, ed ora non raggiunge questa superficie, ma vi ® connesso per mezzo di una specie di grosso peduncolo, composto di cellule allungate, che dal fondo dell’organo vanno ad impiantarsi sulla superficie esterna del derma (tav. XT, fig. 57). | Il collo stretto ed allungato traversa lo strato corneo dell’epidermide fin sotto la pellieola. Veduto di profilo (tav. XI, fig. 57) la sua parete si mostra composta di linee, che, guardate in superfieie, si veggono essere lamelle epidermiche fusiformi senza nucleo, eircolarmente disposte all’intorno del lume del collo. Queste Jamelle provengono dalla cornifieazione delle cellule fusiformi nucleate, che ecompongono 1a parete del canale nell’epoca del loro sviluppo. -. Questa parte stretta, colla quale vengono a finire in fuori gli organi di senso degli ofidiani, che io chiamo collo, @ corrispondente al canale degli organi di senso dei gecconidi. Infatti anche nei gecconidiil canale & separato dalla rete del Malpighi ed & chiuso nello stato ordinario, fra gli elementi dello strato corneo (tav. XI, fig. 61). Anehe quando l’organo ha raggiunto il suo massimo sviluppo e il canale si & molto allungato, come ho notato innanzi, la parete del canale internamente ed esternamente resta fra due strati cornei. Quindi possiamo affermare che il canale degli organi di senso dei geeconidi pereorre anche lo strato corneo, come il collo degli organi di senso degli ofidiani, e la loro differenza sta solamente nella grandezza diversa relati- vamente al corpo di questi organi. Il eollo degli organi di senso della pelle degli ofidiani e chiuso all’esterno, come il canale degli stessi organi dei geeconidi. Infatti la pellicola epidermica vi passa sopra e chiude perfettamente quest’apertura senza lasciare foro o traceia alcuna di fessura, come erroneamente aveva ritenuto F. Leydig ('). Questo fatto importante l’ho messo in chiaro guardando di sopra Penidarmide rigettata nella muda della mascella inferiore del Tropidonotus nalriz (tav.VILL, fig. 18), trattata colla soluzione di nitrato d’argento. Ho veiuto chiaramente la pellicola epi- dermica, che chiude l’apertura dell’organo, benche trasparente, presentare le seulture trasverse ondulate e dentate le quali si continuano, senza nessuna variazione con - quelle delle parti circostanti del resto della pellicola epidermica. Anche gli organi di (") F. Leydig, Ueber der Organe eines sechstes Sinnes, pag. 81-86. Dresden, 1868. — 108 — senso della Zacerta muralis, che sono molto grandi e hanno la forma di un calice con il piede attaccato sopra una corta e grossa papilla del derma, si trovano chiusi all’esterno dalla pellicola epidermiea come innanzi ho detto. Il corpo degli organi di seuso della pelle degli ofidiani e un tutto solido com- posto di due speeie diverse di cellule, cioe: delle cellule epiteliali ordinarie allungate, che costituiscono la parete; e delle cellule sensitive piriformi che riunite insieme com- pongono il corpo cellulare interno o conieo. Le cellule della parete, cellule di rivestimento o di sostegno (tav. XI, fig. 58, ce) sono una modificazione delle stesse cellule della rete del Malpighi, le quali allungate, appiattite ed ineurvate su loro stesse verso l’asse dell’organo, come le doghe di una botte, rivestono il corpo interno. Queste cellule hanno tutte un protoplasma finamente granuloso, e per lo piu un nucleo veseicoloso contenente un nucleo, che occupa la parte inferiore del loro corpo. Aleune delle cellule esterne, le pitı lunghe, hanno due nuclei uno nella parte supe- Yriore e l’altro nella parte inferiore. La parete dell’organo, fatta da queste cellule, ® doppia. La parte esterna & for- mata dalle cellule piü lunghe, che, in due o tre strati, dalla superfieie esterna del derma sul quale s’impiantano, arrivano fino al livello dello strato corneo. La parte interna & fatta da una o due serie delle stesse eellule pi eorte, le quali, esternanıente arıivano fino al di sotto della parele del collo, internamente non arrivano fino al derma, ma si rieurvano colla loro estremitä interna verso il fondo. Quando la papilla, ehe conduce la fibra nervosa nell’interno dell’organo, & molto assottigliata, questo fondo viene sor- retto da un peduneolo, di cellule epiteliali, piiı corte, senza nucleo, traversato dalla papilla. Nel easo contrario, cio®, quando la papilla filiforme & pit sviluppata, l’organo non presenta peduncolo e le cellule della parte interna della parete si impiantano successivamente sopra questa papilla. Tl corpo interno ® eomposto delle cellule sensitive piriformi (tav. XI, fig. 58, cs), le quali hanno un grosso nucleo, rotondo e granuloso, che occupa quasi tutto il corpo cel- lulare e contiene un pieeolo nucleolo omogeneo e risplendente. Queste cellule stanno collegate col polo profondo alle ramificazioni della fibra nervosa, mentre mandano dal polo superficiale lunghi e fini prolungamenti o peli a base conica. Per conseguenza queste cellule sono simili alle cellule piriformi scoperte da F. E. Schulze (') negli organi della linea lateraie dei giovani pesci e delle lırve degli anfibi, e vedute dopo da P. Lan- gerhans (*) negli stessi organi della salamandra, eda E. Bugnion (*) e da M. Malbrane (*) in quelli dell’Azulotl e del Proteo; e analoghe alle cellule spinose trovate da F. Boll (*) (1) F. E. Schulze, Ueber die Nervenendigung in den sogennanten Schleimkanälen der Fische und über enisprechende Oryane der durch kiemenıthmenden Amphibien. Arch. f. Anat. u. Phys. 1861. — Ueber d. Sinnesorgane der S:itenlinie bei Fischen und Amphibien. Archiv f. mikrosk. Anatomie. Bd. VI. (2) P. Langerhans, Uber d. Haut d. Larve von Salamandra maculosa. Arch. f. mikrosk. Anat. Bd. IX pag. 745. 1873. (°) Ed. Bugnion, Recherches sur les organes sensitifs que se trouvent dans V’epiderme du Prolee e de l’Axo'otl. Lausanne, 1873. (*) M. Malbraue, Von der Seitenlinie und ihren Sinnesorganen bei Amphibien. Zeitschrift für wiss. Zool. Bd.» XXVI pag. 1875. (?) F. Boll, Die Lorenzinischen Ampullen der Selachier Archiv. f. mikrosk. Anatomie. Bd. IV. 1868. 100 — e da me (') nei tubi di senso dei selacei, ed alle cellule coniche dei calici gustativi trovate da me (*) negli stessi animali. Il corpo interno adunque, formato escelusivamente da un faseio da 20-30 o piü cellule piriformi, prende la forma coniea ed & rivestito dalle cellule di rivestimento della parete, o del cosidetto calice con il quale fa un tutto solido. Perd i prolunga- menti delle cellule piriformi, o i peli sensitivi si avanzano nella cavitä del collo, ove le loro estremitä acuminate si terminano liberamente allo stesso livello (tav. XI, fig. 57). Gli organi di senso della pelle del Coluber viridiflavus che non hanno peduncolo sono molto pit grandi di quelli, che sono congiunti alla superficie del derma merce di un peduncolo. Tale differenza dipende dalla spessezza maggiore della parete dei primi, nel fondo dei quali si vede una papilla coniea filiforme piuttosto considere- vole, sollevatasi dal sottostante derma. Questa papilla porta con se una fibra nervosa, che spogliandosi dagli involueri, penetra nel corpo interno, ove il suo eilindrasse si ramifica in fine fibrille nervose, che si collegano con il polo profondo delle cellule piriformi. Negli organi di senso che hanno il peduncolo, la papilla filiforme ® cosi esile, che si confonde con la membrana fibrosa della fibra nervosa midollare, la quale uscendo dal derma percorre l’asse del peduneolo, e, dopo essersi spogliata dalla guaina fibrosa e midollare, penetra nel corpo interno, ove si comporta come ®& stato detto innanzi (tav. XI, fig. 57). In questo caso la papilla filiforme & distinta dalla membrana fibrosa della fibra nervosa, appena solamente in prossimita del derma. La presenza di una fibra nervosa a doppio contorno o midollare lungo l’asse del peduncolo o nella parte a questo corrispondente, la sua penetrazione nel corpo in- terno dopo essersi spogliata dalle sue membräne, la ramificazione in fibrille del suo eilindrasse, nonch® la eongiunzione di queste o la continuazione col polo inferiore delle cellule sensitive, apparisce in modo evidentissimo esaminando uno di questi organi, nel momento della sua formazione nel periodo d’accrescimento dell’epidermide al tempo della muda, in un taglio della pelle del Coluber viridiflavus eolorito con l’aeido osmico ed il piero-earminio, e chiuso nel balsamo nel modo giä detto (tav. XI, fig. 59, n, cs). Insisto su questo fatto, perche al fatto da me notato negli organi gustativi dei selaci (°) in sostegno della teoria di Max Schultze (*) sopra la eongiunzione diretta degli epiteli sensitivi cun le ultime ramificazioni nervose, si aggiunga questo altro, il quale dimostra in modo evidentissimo attaccati direttamente gli elementi epiteliali sensitivi, alle ramificazioni del cilindrasse della fibra nervosa. (') F. Todaro, Contribuzione all’Analomia ed alla Fisiologia dei Tubi di senso dei Plagioslomi, pag. 14. Messina, 1870. (2) F. Todaro, Gli organi del gusio e la mucosa boceo-branchiale dei Selaci. Ricerche fatte nel La- boratorio della R. Universitä di Roma, pag. 34. 1873. (?) F. Todaro, Mem. eit. pag. 29. (») M. Sehultze, Untersuchungen über den Bau der Nasenschleimhaut, namentlich die Struktur und Endigungsweise der Geruchsnerven bei dem Menschen und den Wirbelthieren. Halle, 1862. 14 EN — sg 12. F. Leydig annovera anche fra gli organi di senso della pelle dei rettili le macchie bianche o chiare delle squame, sulle quali egli ha dato un cenno nel 1868 (') e 1872 (?) e una deserizione particolareggiata nel 1873 (*). Non ostante che, dopo replicate ricerche, egli non sia giunto a mettere in chiaro la loro struttura istologiea, li considera tuttavia come una varietä degli organi di senso della pelle dei rettili. Il Cartier (*) perd, il quale ha trovato anche nell’epidermide dei gecconidi, e specialmente in quella delle squame caudali del Phyllodactylus Lesueuri, « punti votondi e chiari come il vetro » confessa non essere riuseito a farsi una congettura; quantunque sotto le cellule piatte di questi punti nel mezzo della rete del Malpighi, abbia veduto elementi chiari e perfettamente rotondi eon un nucleo pi o meno chiaro, che raggiungevano piü della metä dell’altezza dell’epidermide. Io credo che, fino a tanto che noi non conosciamo meglio la struttura intima di questi punti chiari 0 macchie bianche, si debba imitare O. Cartier e non azzardare verun giudizio sulla natura fisiologiea loro. Intanto lo studio della distribuzione delle maechie bianche poträ servire, come quello delle seulture, a fornire dei caratteri zoologiei per la diagnosi delle specie. E giä nel 1861, prima dei lavori di Leydig, la distribuzione di queste macchie bianche era stata studiata negli ofidiani da J. Reinhardt (*), al quale si deve dare Y'onore della scoperta, quantunque le avesse indicate colnome di fossette (Gruben). Recentemente questa distribuzione ® stata ricereata da M. Braun (*) in aleune Iucertole. 8 13. Qual’e la funzione probabile degli organi di senso della pelle dei rettili2 In mancanza di esperienze per seuoprire il vero uflicio di questi organi, non abbiamo che l’induzione poggiata sui fatti anatomici. "Gli organi di senso della pelle dei rettili, eli organi della linea laterale dei pesci e degli anfibi ed altri organi analoghi della pelle, sono stati confusi da F. Leydig, sotto il nome di « Organi di un sesto senso »,con le formazioni epiteliali sensitive della bocca o eavita bocco-branchiale degli stessi rettili, delle rane, dei pesci e@ dei mammiferi. (') F. Leydig, Ueber Organe eines sechsten Sinnes, pag. 83. Dresden, 1868. (?) F. Leydig, Zur Kenntniss der Sinnesorgane der Schlangen. Archiv f. ınikrosk. Anatomie. Bd. VIII pag. 343. Anmerkg. 2. 1872. (?) F. Leydig, Ueber die äusseren Bedeckungen der Reptilien und Amphibien. Ester Artikel Bd. IX pag. 767-769. 1873. (‘) ©. Cartier, Verh. d. Würzburger phys.-med. Gesellschaft. N. F. Bd. III pag. 285. 1872. (°) J. Reinhardt, Ueber einige Kleine Gruben an den Schuppen mancher Schlangen (aus einer dä- nischen Zeitschrift) übersetzt von Troschel. Archiv f. Naturgeschichte, pag. 127. 1861. (%) M. Braun, Lacerta Lilfordi und Lacerta muralis. Arbeiten aus dem zool.-zoot. Institut in Würzburg, 1877. ’ ’ R — 111 — F. Leydig (‘) ha reso alla scienza un notevole servigio con la seoperta dei bottoni nervosi.nel fondo dei canali laterali della pelle dei pesci, ritenuti dagli antichi come canali mucosi, facendo eosi conoscere che invece questi canali rappresentano un apparecchio nervoso. Ma la ereazione di un sesto senso, del quale non si saprebbe assegnare la funzione, non ha avuto eguale favore presso coloro che in seguito si sono oceupati di quest’ argomento. L’opinione invece prevalsa e stata quella. di F. E. Schulze (*), secondo il quale gli organi ealieiformi della pelle e della mucosa boccale dei pesci sono probabilmente organi di gusto, come sono anche tali i bottoni epiteliali, ch’egli ha trovato dopo nella cavitä bocco-branchiale delle larve della rana. All’opposto, gli organi della linea laterale scoperti dallo stesso (*) nelle larve degli anfibi e nei giovanissimi pesei, dei quali dimoströ il rapporto o il passaggio nei bottoni nervosi del Leydig, per l’analogia dei peli terminali di eui sono provviste le loro cellule sensitive, con i peli delle cellale sensitive trovati da Max Schultze e Hasse nelle ampolle uditive, sono organi tattili modificati o conformati in maniera, che questi animali possono ayvertire i movimenti dell’acqua nella quale vivono. F. E. Schulze ha scoperto inoltre che questi organi sono corpi solidi, fatti da cellule sensitive e cellule di sostegno, e non calici glandulari come sostiene ora il Leydig. Schwalbe (*) e Loven (*) e tutti coloro che hanno trovato o descritto i bottoni epiteliali della bocea dell’uomo e dei mammiferi, li hanno descritti come corpi solidi, ed egualmente come organi di gusto. Anche quelli trovati nella mucosa boc- cale o bocco-branchiale delle altre classi di animali sono stati deseritti come organi solidi e di gusto. L’opinione di F. E. Schulze, sopra la funzione probabile degli organi della linea laterale, & stata sostenuta da P. Langerhans (°), che ha dato una descrizione della struttura degli organi laterali delle larve della salamandra, corrispondente a quella data da F. E. Schulze degli stessi organi degli altri anfıbi. Per eiö che concerne gli organi sensitivi della pelle dell’Azolotl e del Proteo, Bugnion (”) dice, che per la loro distribuzione ricordano gli organi laterali degli anfibi, ma per la struttura si ravvieinano piü agli organi del gusto; dapoiche, se si ravvici- nano agli organi laterali per una distribuzione identica e per la presenza di un cono interno formalo da cellule sensitive speeciali (piriformi), se ne allontanano dall’altra (1) Leydig, Ueber d. Schleimcanaele der Knochenfische. Müllers Archiv. 1850. — Lehrbuch dor Histologie 1857.— Ueber Organe eines sechsten Sinnes, 1863. (?) Die becherförmigen Organe der Fische. Zeitschrift für Wiss. Zool. Bd. XII pag. 218. 1863. (°) F. E. Schulze, Ueber die Nervenendigungen in den sog. Schleimeanaelen der Fische u. über ent- sprechend Organe der durch Kiemen alhım. Amphibien Müllers Archiv. pag. 759, 1861. — Ueber d. Sin- nesorgane der Seilenlinie bei Fischen — Archiv. für mikrosk. Anatomie. Bd. VI pag. 62. 1870. (*) Schwalbe, Archiv. für mikrosk. Anatomie. Bd. III. pag. 504. — Bd. IV pag. 154. (°) Loven, Archiv. für mikrosk. Anatomie. Bd. IV pag. 96. (%) P. Langerhans, Archiv. für mikrosk. Anatomie. Bd. IX pag. 745. (?) Ed. Bugnion, Mem. eit. pag. 298 Bull. — 112 — ß parte per l’assenza completa del tubo membranoso e dei lunghi peli terminali, che fanno salienza sulla superficie dell’ epidermide. A queste diffcolta M. Malbrane (') risponde, che, volendo e dovendo stabilire la distinzioue degli organi laterali dai caliei gustativi sopra segni meramente isto- logiei, i particolari distintivi nella configurazione generale, nelle forme cellulari, nella sede sulla cute ece. sono tanto numerose, qnanto ne risulterebbero dal para- gone loro con le glandule. Certamente bisogna mettere in calcolo tutte le partieolarita di struttura che questi organi presentano, ed il modo ed il luogo di distribuzione loro. F. E. Schulze infatti per stabilire che gli organi calieiformi dei pesei sono organi gustativi, si fordd non solo sulla struttura, ma principalmente sul fatto che questi organi si trovano piüu abbondanti nella mucosa del palato, ove, come si conosce, si distribuisce in questi animali principalmente il nervo glosso-faringeo. Tuttavia M. Jobert (°) contrariamente all’opinione dello Schulze, annovera gli organi calieiformi della pelle dei pesci, della cui struttura ha dato una deserizione diversa, fra gli organi di tatto, giusta Ja primitiva significazione data a questi corpi da F. Leydig (*). Ed anche A. Zincone (*) ha abbracciato una simile opinione, mal- grado che corregga la erronea rappresentazione di M. Jobert sulla struttura di questi corpi, e dia una descrizione molto consimile a quella che ne aveva dato F. E. Schulze. Al Leydig (*) non sembra si possa ammettere, che il senso del gusto possa esten- dersi fino alla pelle, ove si trovano sparsi in questi animali gli organi calieiformi. Una tale obbiezione perd non pud avere peso dal punto di vista anatomieo quando sappiamo, come fa riflettere A. Foettinger (*), che l’epitelio della mucosa boccale si forma dal foglietto embrionale esterno dell’embrione come l’epidermide, ed, eccet- tuato il nervo ottico, tutti i nervi dei sensi speciali, il nervo olfattivo, il nervo acustico ed il glosso-faringeo, debbono essere considerati come nervi cutanei dal punto di vista funzionale; essendoche i neryi craniani sono nervi rachidiani modificati in seguito al differenziamento che ha subito, nel corso della sua evoluzione progressiva, l’estremitä anteriore del corpo delle vertehrali. Quindi non pud nemmeno fisiologieamente aversi difficolta ad ammettere, che il senso del gusto, limitato nei vertebrati superiori alla lingua e ad aleune regioni della bocea, nei pesci possa essere esteso anche alla pelle per sentire le proprietü chimiche dell’acqua nella quale vivono questi animali. x La sola distribuzione di questi corpi non e adunque criterio sufficiente per stabi- lire la loro funzione probabile, e hisogna, come dice Malbrane, ricercare gli altri (") M. Malbrane, Mem. cit. pag. 76. (2) Jobert, Eludes d’ Anatomie comparde sur les organes du loucher. Ann. d. se. nat. serie 5% Zoologie tom. XVI. 1872. (*) F. Leydig, Ueber die Haut einiger Süsswasserfische. Zeitsch. f. wiss. Zool. Bd. III pag. 3. 1851. (‘) A. Zincone, Osservazioni analomiche su di alcune appendiei latlili dei pesci. Estratto dal Rendiconto della R. Accademia delle Se. fis. mat. di Napoli fascicolo 9. 1876. (°) Leydig, Die in Deulschland lebenden Arten der Saurier pag. 100-103 Tubingen, 1872. — Zur Kenntniss der Sinnesorgane der Schlangen mikr. Anatomie. Bd. VIII. (©) A. Foettinger, Recherches sur la siruclure de lepiderme des cyclostomes. Extrait des Bulletins de l’Academie royale de Belgique serie II tom. LXI n. 3. 1876. A re A [4 i 2 2 — 113 — earatteri distintivi istologiei. Ma a me & sembrato che vari di questi earatteri istologiei, ammessi come distintivi fra gli organi del gusto e quelli sensitivi del!a pelle dal Bugnion e dal Malbrane, sieno fallaci. Tali sono la forma dell’organo, la sua sede sopra una papilla o no, la presenza di un cono interno e tutti gli altri caratteri che si possono incontrare tanto nell’organo creduto di tatto, quanto in queilo ere- duto di gusto, Un carattere istologico che ame & sembrato costante, & quello che viene fornito dalla forma delle cellule sensitive di questi organi. Nel mio lavoro sopra gli organi del gusto dei selaci (‘) ho fatto rilevare, che la furma a bastoncello del prolungamento peri- ferico delle cellule sensitive sta in corrispondenza con uno dei sensi speciali (olfattivo, visivo, uditivo, gustativo) e la forma a cono con il senso piü generale del tatto. Per eonseguenza alle campane epiteliali della cavitä boceo-branchiale di questi animali, nelle quali ho trovato solamente le cellule a bastoncello, ho dato la significazione di organi di gasto sempliei, ed ho signifieato per organi composti (di gusto e di tatto) i caliei di questi animali che contengono insieme alle cellule sensitive a bastoncello, le cellule a cono. Voglio qui far notare che la forma conica dell’elemento sensitivo pud essere rappresentata o dal prolungamento periferico della cellula o da un lungo pelo sensitivo a base conica, annesso all'estremitäa di questo prolungamento, come & negli organi laterali desceritti da F. E. Schulze e P. Langerhans. Un altro carattere istologico, che a me sembra importante per stabilire la fun- zione probabile di questi organi, & il luogo in cui terminano le estremitä libere degli elementi sensitivi. Cosi negli organi del gusto e in quello dell’olfatto, le estremitä libere di questi elementi terminano all’aperto per venire in contatto immediato con i corpi sapidi, o con le partielle odorose. Nell’organo acustico, e negli organi della linea laterale dei pesei e degli anfibi e nei tubi di senso dei selaci, terminano nel- linterno di tubi membranosi, ove si trovano in condizioni favorevoli .per sentire gli urti o i movimenti impressi dai corpi esterni. Se negli organi laterali del Proteo e ‚dell’Azolotl manca il tubo membranoso, sembrano perd essere chiusi completamente da una eupula epidermica, che non permette nemmeno la penetrazione della solu- zione di nitrato di argento nell’interno dell’organo (?). Se ora riflettiamo sopra gli organi di senso della pelle degli ofidiani e dei sauriani, da quanto ho detto si argomenta che questi organi, per il prolungamento eonico delle loro cellule sensitive, sono organi tattili; e tale ® stata l’opinione di Car- tier (*) per gli organi di senso della pelle dei gecconidi. Se al carattere importante della forma conica degli elementi epiteliali sensitivi, aggiungiamo l’altro non meno importante che questi prolungamenti conici, che si elevano dal .corpo interno, restano chiusi nella cavita di un canale, abbiamo una proya di piu in sostegno di questa ipotesi e del rapporto di questi organi con quelli della linea laterale, malgrado che sia diversa la loro distribuzione. (t) Mem. eit. 52, 53. (°) M. Malbrane, Mem. eit. pag. 64. (*) Cartier, Studien ueber den feineren Bau der Haut bei den Reptilien. I. Abtheilung pag. 292. — 114 — 3. DERMA. Sulla struttura intima del derma o cute della pelle dei rettili, abbastanza co- nosciuta specialmente per i lavori del Leydig, io non posso aggiungere che poclıe osservazioni. 2 Nei rettili bisogna distinguere, come nei mammiferi, il derma o la cute, e lo strato congiuntivo sottocutaneo. La cute dei rettili @ molto spessa, resistente el estensibile; ma queste sue pro- prietä variano secondo la specie e secondo la regione del corpo. Gli ofidiani sono quelli tra i rettili che hanno la cute piü spessa, piu resistente e piü estensibile, spe- cialmente nella regione del eorpo. E in grazia di tali proprietä che questi animali, come Dumeril e Bibron (') hanno fatto notare, possono iutrodurre nel loro tubo inte- stinale una preda che per le sue dimensioni ecceda molto e fino a quattro o cinque volte quella che aveva il loro ventre ne!lo stato di vacuita. Le dianzi dette proprietä della eute dipendono dalla peculiare struttura del suo connettivo. Nella pelle dell’addome desli ofidiani si distingue nella eute uno strato limi- tante superiore ed uno inferiore. Questo ® molto piü spesso del primo, ed & falto da molti fasci di connettivo fibrillare che decorrono paralleli nel senso longitudinale. L’altro & molto sottile, e risulta ordinariamente da una sola serie di grossi fasei di & connettivo che decorrono trasversalmente, e quindi nei tagli longitudinali si presen- 7 tano tronchi. » La parte media, limitata da questi due strati, @ fatta anche da fasci di tessuto N congiuntivo fibrillare che sielevano dallo strato limitante inferiore,e camminando obbli- quamente si portano incrociandosi in tutti i sensi nello strato limitante superiore. Questi fasei misti a fihre elastiche fanno nella parte media un tessuto rilassato, mentre che nei due strati limitanti il tessuto econgiuntivo & fitto. Cosi il derma di questa parte & suscettibile di una grande estensibilitä ed offre al tempo stesso una grande resistenza. Fra le maglie del tessuto rilassato della parte media si trovano sparse le cellule pigmentate ramificate, che sono di due specie come da per tutto nella cute dei rettili; cio® cellule a pigmento nero, e cellule a pigmento giallo. I prolungamenti ramificati delle cellule a pigmento nero, in questo luogo molto scarse, non sorpassano, come nep- pure quelli delle cellule a pigmento giallo, i limiti della cute. La eute della testa degli stessi ofidiani, come quella della testa (tav. IX, fig. 31) e dell’addome della Lacerta muralis presenta due strati: unoinferiore (g) formato da fitti fasei di congiuntivo fibrillare, che decorrono aleuni nel senso longitudinale, altıi nel senso trasverso ed altre nel senso verticale; l’altro superiore costituito da un tessuto connettivo molle e spongioso, il quale contiene le cellulea pigmento giallo ed a pigmento nero (cr) in tanta abbondanza che si pud distinguere eol nome di strato pigmentato. Nella cute della testa e di tutta la parte dorsale di questi rettili, in corrispon- denza alle macchie cutanee, le cellule a pigmento nero (tav. IX, fig. 31 cr) sono (1) Dumeril et Bibron, Mem. cit. tom. VI pag. 107. u — 115 — grandissime e le loro ramifieazioni ascendono nel soprastante strato mucoso del Mal- pighi, ove arrivano qualche volta fino alla parte esterna. Le ramificazioni delle cellule a pigmento nero che penetrano nella rete del Malpishi, ora si presentano esili, ed ora grosse e molto cariche di granuli neri di pigmento. Tali differenze sono sempre in rapporto con l’intensita diversa delle macchie nere eutanee. Nei tubercoli della pianta del piede della Zacerta muralis, i prolungamenti di queste cellule, come in- nanzi ho detto, fanno nella rete del Malpighi una folta rete attorno alle cellule epi- teliali dello strato esterno. Anche la cute dell’Ascalabotes mauritanicus si pud dividere in strato superiore carieo di pigmento, e in strato inferiore faseicolato. Ho veduto nella eute dei tuber- eoli del dorso (tav. VIII, fig. 23 cr) che le cellule a pigmento nero sono di due forme: aleune grosse e rotonde occupano il-lato inferiore di questo strato; altre piecole poco ramificate fanno sporgenza nella rete del Malpighi. Nella eute dell’addome di quest’ultima specie, fra lo strato pigmentato esterno e lo strato fascieolato interno, si trova uno strato medio come nella cute dell’addome degli ofidiani, fatto da un intreccio di fibre di tessuto congiuntivo rilassato e molle, nelle eui maglie si trovano grosse cellule rotonde ed ovali, ora sparse e ora riunite in gruppi di due a quattro. Queste cellule hanno i caratteri delle cellule embrionali, eioe, son prive di membrana, hanno un protoplasma omogeneo di un bianco sbiadito come il vetro spulito, e contengono ordinariamente un nucleo veseicoloso uninucleato. Aleune perd sono senza nucleo, altre invece ne hanno due o tre; aleune invece pre- sentano uno o piü vacuoli con o senza nucleo contemporaneamente. Queste cellule sono state desceritte da ©. Cartier ('). Quale sia la loro ulteriore destinazione, e in che rapporto genetico stiano con le cellule pigmentate, ancora non si pud dire; pero io richiamo l’attenzione sopra tale rapporto di chi avrä& l’oceasione di oecuparsi in seguito di questo argomento. Nello strato faseicolato della cute dell’Ascalabotes mauritaniceus vi sono le placche ossee, che si trovano incostantemente in altre specie di geeconidi e negli seineoidi. Queste placche ossee descritte la prima vo!ta da Heusinger (*) come prodotto di seere- zione del « muco malpigliano », sono state ora riconosciute come ennnettivo ossificante. Tanto nei gecconidi come negli scincoidi le placche, tavolette 0 squame ossee sono chiuse in una tasca congiuntivale. La grandezza e la struftura di queste plaeche ossee nell’Ascalabotes mauritanicus e nel Seps caleides, nei quali io l’ho studiato, varjano molto. Nell’Ascalabotes mawritanicus (tav. VII, fig. 1 po) le plaeche ossee della cute del eorpo sono molto piccole, alquanto distanti fra loro, e disposte in serie nello strato limitante inferiore della eute. Guardate di sopra si presentano quadrangolari, mentre che nel profilo hanno l’aspetto ovale. Nella cute della testa della stessa specie sono molto piüu grandi e piu ravvicinate tra loro, ed occupano la massima parte dello strato inferiore. Nella struttura lasciano vedere un nueleo centrale fatto da una sostanza fondamentale granulosa, contenente piccoli eorpuscoli ossei. In questo nucleo centrale ('; 0. Cartier, Verh. d. Würzburger phys.-med. Gesellschaft. N. F. Bd. III pag. 293. 1872, (*) Heusinger, Mem. eit. — 116 — vengono a terminarsi i fasei di tessuto congiuntivo disposti a raggi, che traversano la tasca squamosa e formano la parte periferica della scaglia ossea, nella quale si pos- sono eonsiderare analoghe alle fibre di Sharpey delle ossa dei mammiferi. Ne] Seps calcides le scaglie ossee sono larghissime e la tasca nella quale sono chiuse sta come il periostio delle ossa. Sono formate in tutte le parti da una sostanza fondamentale granulosa sparsa di corpuscoli ossei ramificati, come sono state deseritte e figurate dal Leydig (') nell’Anguwis fragilis. In questa sostanza si trovano scavatii eanali midollari o di Havers, i quali sono piuttosto .grandi, e decorrono nel senso longitudinale. Questi eanali midollari, che da E. Blancard (°) erano stati chiamati spazi aerei, contengono un grosso vaso sanguigno eircondato da tessuto congiuntivo riceo di eellule ramificate con pigmento nero. g 1a. E Il tessuto sottocutaneo e anche variabile secondo la speeie e secondo la re- gione del eorpo. Nella eute dell’addome degli ofidiani e delle lacertine manca gene- ralmente od e assai scarso; perche i museoli, che vengono ad impiantarsi nello strato limitante interno della eute, fanno uno strato fitto. Nella eute del dorso e della testa di questi stessi animali, si trova uno strato sottocutaneo ordinariamente non molto abbondante, fatto da un tessuto congiuntivo rilassato e molle, che il Leydig deserive come « Iymphdrüsige Masse ». Anche nel Seps calcides il tessuto sottocutaneo manca nella pelle dell’addome ed & scarso negli altri punti. Nell’ Ascalabotes mawuritanicus viceversa il tessuto sottocutaneo forma da per tutto uno strato molto spesso, e presenta i veri caratteri del tessuto congiuntivo em- brionale. In questo tessuto embrionale si veggono delle fessure che potrebbero essere spazi linfatiei come li ha interpretati Leydig (*). Oltre di questi spazi nella parte superiore dello strato sottocutaneo di questa speeie (tav. VII, fig. 1) si trovano un gran numero di veseicole grosse e piceole, che a prima giunta sembrano cellule di grasso che non si colorano con il picro-carmi- nio, ma neanche coll’acido osmico nei preparati freschi. Invece si presenfano omoge- nee e pallide o di un bianco sbiadito. Non hanno nucleo, e le piü grosse vescicole contengono altre tre 0 quaıtro vescicole piüu piccole. Ho trovato queste stesse vesei- cole, aggruppate in pacchetti, anche sotto la cute dell’addome della Lacertw muralis. Se si esclude la presenza del nucleo, per la forma, l’aspetto e per la reazione col piero-carminio e coll’acido osmieo, queste vescicole si ravvicinano molto alle cellule rotonde che innanzi abbiamo notato nel derma soprastante, delle quali sembrano ” rappresentare uno stadio piu avanzato. Le vescieole in discorso sono state trovate da C. Kerbert (*) nel Platydactylus guttatus. 7 Nella parte superiore dello strato sottoeutaneo deeorrono inoltre i grossi tronchi DA re (!) F. Leydig, Ueber Organe eines sechsten Sinnes. Tav. V, fig. 34-36. Dresden, 1868. (2) E. Blancard, Mem. cit. { (°) F. Leydig, Ueber die äusseren Bedeckungen der Reptilien und Amphibien. Archiv für mikrosk. Anatomie. Bd. IX pag. 780. 1873. : (4) C. Kerbert, Mem. eit. pag. 223. — 117 — vascolari e nervosi. Ove questo strato manca, come nella pelle dell’addome degli ofidiani, i grossi tronchi vascolari e nervosi decorrono nel tessuto eongiuntivo inter- museolare che separa gli attacchi al derma delle fibre muscolari, o nei fasci con- giuntivi dello strato limitante inferiore del derma stesso. Da questi grossi tronchi si partono via via i rami vascolari e nervosi, che ramificandosi vengono a formare le reti vascolari e nervose nel soprastante derma. S 15. La eute prende parte alla formazione delle squame con tutta la sua massa o tutti i suoi strati, i quali ripiegandosi in fuori vengono a formare delle papille gigantesche che rieoperte dalla epidermide costituiscono le squame (tav. VII, fig. 1 e 2). Dalla su- perfieie esterna di queste grosse papille si elevano le papille secondarie, o le pie- cole papille degli organi di senso, che, come ho detto, nel Coluber viridiflavus sono filiformi e nella testa dell’ Ascalobates mauritanicus sono coniche. Le papille filiformi del Coluber viridiflavus sono fatte di tessuto congiuntivo fibrillare, e le papille coniche dell’Ascalabotes mauritanicus di tessuto congiuntivo, molle, soffice e piu abbondante. Nelle prime (tav. XI. fig. 57-59) come innanzi ho dimostrato, si pud seguire nettamente la fibra nervosa midollare che li traversa fino alla sua ulteriore destinazione; nelle _ seconde la fibra nervosa, dopo aver penetrato nella base della papilla, si perde di vista, e non si vede altro che una linea spirale risplendente, la quale probabilmente indiea il cammino seguito dalla fibra nervosa penetrata per la base (tav. XI, fig. 56). PARTE SECONDA Muda Ss 16. La conoscenza della muda dei rettili & antichissima. Aristotile (') sapeva giä che, in primavera e in autunno, gli stellioni, le lucertole e speeialmente i serpenti mutano la pelle, come gl’insetti ei crostacei. Egli deserisse con grande esattezza il modo nel quale il serpe si spoglia interamente dalla testa verso la coda, rivoltandosi in fuori la parte interna della spoglia. Plinio (*), che quattro secoli dopo deserisse nuovamente il modo nel quale si spoglia il serpe, ha copiato la deserizione di Aristotile. Egli perd crede, che il feno- meno avvenga solamente in primavera sotto l’azione del succo di finoechio gustato da quest'animale; chiama quindi la spoglia ruggine invernale /hiberno sitw), quasich® si fosse sovrapposta alla pelle durante l’intorpidimento dell’animale in tale stagione. Kazwini (*) cosmografo persiano, il Plinio dell’Oriente morto il 1285 dell’ öra (t) Aristotilis opera omnia. Graece et latine Vol. tertium De animalibus Historiae Lib. VIII cap. VII®pag. 162. Parisiis editore Didot, 1854. h (?) Plinio, H. N. Lib. VII. cap. 27. Lib. XX, cap. 23. (*) Kazwini, Agiäib al Makhlügät (Maraviglie delle cose create). Dal testo pubbl. dal prof. Ferd. Wüstenfeld pag. 432. Göttingen, 1849. Tutta la parte di questo libro che si riferisee ai rettili mi ö stata tradotta gentilmente dal mio amico prof. Michele Amari. 15 — 118 — volgare, ha notato anch’ ezli il fenomeno della muda dei serpenti, ma, ad imitazione di Plinio, ® faeile ad ammettere delle cose strane. Diee infatti che: « i serpenti vivono « mille anni e mutan pelle ogni anno. Al mutar della pelle comparisee un punto « sulla nuca dell’animale, onde dal numero dei detti punti si conosce quanti anni « ha vissuto il serpente ». Sul cadere del secolo passato Linneo (') ritenne come Plinio, che i serpenti mutano la pelle solamente in primavera. Nel 1823 L. Metaxä (*) si @ occupato di far conoscere come e quando si spo- gliano i serpenti; ma tanto sull’una come sull’altra quistione ha ripetuto quello che aveya scritto Aristotile; De Blainville (*), secondo il quale i rettili squamosi si rin- novano interamente sovente, aveva fatto l’anno precedente ]’osservazione importante, che a certe epoche la pelle poteva avere « deux epidermes, l’un qui vient de se former, et l’autre qui est detache sans &tre encore tomb& ». Dumeril e Bibron (*) hanno notato dopo, che nei sauriani e negli ofidiani tenuti in captivitä, il rinnovamento dell’epidermide, o la muda, avviene molte volte nel corso dell’anno, e che nei sauriani l’epidermide non cade in un pezzo solo, come negli ofidiani, ma a lembi. Hanno anche avuto occasione di osservare la muda dell’ epi- dermide cornea in una piecola specie di Emyde. e nei batraciani, nei quali, dicono, che la totalita dell’epidermide sembra rinnovarsi soventissimo, ma soggiungono che si ha poco occasione di osservarla, perche l’animale stesso, o quelli della stessa specie che si trovano immersi nell’ acqua, ingoiano con una certa avidita questa materia mucosa (*). Una nuova via d’investigazione sopra questo argomento e stata aperta nel 1872 da ©. Cartier (*), il quale ha studiato per la prima volta i fenomeni d’acereseimento dell’epidermide dei rettili, nell’epoca della muda. Ora in tutti i tempi si & cercato di rintraceiare la causa determinante la caduta dell’epidermide nella muda. Plinio aveva immaginato doversi all’azione del finoechio, ed altri a auella piu strana di un balsamo radicale nascosto nelle viscere della terra. L. Metaxä (") diee che lo spogliarsi dei rettili « e certo morbosa affezione, come « la muda degli uccelli, Ja dentizione dei mammiferi, la desquamazione della eutien- « la umana in certe impetigini, la quale per disseeeamento si stacca come quella « degli angui >». (') Linndo, tom. I pag. 710 cit. da Dumeril e Bibron. (2) L. Metaxä, Monografia dei Serpenti di Roma e suoi conlorni. Art. II pag. 6. Roma, 1823. (°) De Blainville, Mem. eit. pag. 127. (*) Dumeril e Bibron, Mem. eit. tom. I pag. 71, 72; tom. II pag. 625; tom. VI pag. 109-111. (°) Che i batraci si ingojano con aviditä la epidermide rigettata nella muda, eredo bisogna avere una conferma. A Giorgio Schuler detto Sabini, nel commentare la favola di Ovidio De stellione ex puero, era caduto in mente un simile pensiero. In fatti egli dice: invidus et maledieus puer fingilur a Cerere mutalus in stellionem, propler naturam animalis, quo nullum invidet homini fraudolenlius, nam cum eruit membranam hibernam , devorat eam invidens nobis oplimum rimedium conlra morbum comi- tialem, ıt Plinius Iradil. P. Ovidii metamorphosis, seu fabulae poeticae: earumque interpretatio Ethica Physica et Historica Georgi Sabini. Lib. V, Sab. in fab. VII pag. 172. Francofurti, 1589. (6) O. Cartier, Verh. d. Würzburger phs.-med. Gesellschaft. Bd-V pag. 192. (7) Mem. eit. pag. 7. ee 1 An eh — 119 — Dumenil e Bibron (') attribuiscono la determinazione della muda ad aleune cireostanze atmosferiche, come le variazioni nella seechezza e nella umiditä, e dieono che in questo periodo l’animale e in uno stato di sofferenza, e non mangia piü. Al Leydig (*), il quale sostiene che la presenza di uno strato omogeneo invol- gente l’epidermide spiega forse perche la muda dei rettili e degli anfibi decorre allo stesso modo degli artropodi nei quali la euticola della pelle ba una parte incomparabilmente maggiore, vuole sembrargli che lo strato cellulare grassoso da lui deseritto contribuisca in certo modo alla muda della pelle ; ed inoltre egli ha trovato, sotto la cosidetta euticola degli ofidiani, eorpi speciali ch’e inclinato ad ammettere in rapporto con il processo della muda. Secondo F. E. Schulze (*), nella muda dei batraci e dei tritoni, il distaceo delle due serie di cellule piatte superiori avviene probabilmente per la secrezione delle glandule unicellulari a bottiglia, che si trovano normalmente nell’epidermide degli anfibi. Ed. Bugnion (*) e anche d’opinione, che nei perennibranchiati la secrezione degli otricoli mucosi esereita un’azione sulla muda. Quindi Carl Claus (*), nei suoi fondamenti di zoologia, accetta l’opinione, che negli anfibi la secrezione delle cellule a bottiglia distacea probabilmente nella muda lo strato cellulare superiore. Ma secondo O. Cartier (*), questo processo, se potrebbe aver luogo per avventu- ra negli anfibi, non pud avvenire nei rettili che non posseggono le cellule glan- dulari, come i pesci e gli anfıbi. Nei rettili, secondo lo stesso, il distacco dell’epi- dermide avviene in seguito ai processi puri d’acereseimento dell’epidermide, pei quali, innanzi che lo strato cellulare superficiale si stacchi in tutti i suoi punti, si forma piu sotto la nuova epidermide. La secrezione dei peli euticolari, che si formano in mezzo a queste due parti, deve avere un’importanza per la separazione degli strati, e quindi per l’avviamento della muda. M. Braun (”), che ha studiato i processi istologiei nella muda dell’ Astacus flwviatilis nel quale ammette trovarsi rapporti simili a quelli deseritti da O. Cartier nella pelle dei rettili, sostiene l’opinione di questo, essendoche per lui i peli euticolari eontribuiscono alla separazione meccanica degli strati. C. Kerbert (*) perd, che ha negato la formazione della euticola tanto nel senso - del Leydig come in quello del Cartier, ammette essere ne’ rettili la formazione del nuoyo strato corneo, una ripetizione della formazione dell’epidermide nell’ embrione. (1) Mem. eit. tom. I pag. 71; tom. VI pag. 109. (2) Leydig, Arch. für mikrosk. Anatomie. Bd. IX pag. 763 e 765-766. (?) F. E. Schulze, Epitel- und Drüsen-zellen. Archiv. für mikrosk Anatomie. Bd. III pag. 167. 168. 1864. (*) Ed. Bugnion, Mem. eit. Bull. Soc. Vaud. Se. Nat. XII, pag. 306, 307. (?) ©. Claus, Grundzüge der Zoologie, pag. 954. 1876. (6) ©. Cartier, Verh. d. Würzburger phys. med. Gesellschaft. Bd. V pag. 194, 195. (7) M. Braun, Ueb>r die histologischen Vorgänge bei der Häutung von Astacus fluviatilis. Arbeiten aus dem zool.-zoot. Institut in Würzburg. Bl. II pag. 159-161. 1875. (®) ©. Kerbert, Mem. cit. pag. 233. — 120 — In questo modo, egli dice, i processi della muda vengono ricondotti ad un processo molto pitı semplice di quello che ha abbraceiato il Cartier. Ma M. Braun (') repiica contro una tale opinione, che nel Gecko la formazione dei peli d’attacco, con i quali sono morfologicamente di eguale valore i peli della muda, non ha luogo nezli embrioni, ma piu tardi: la prima volta nella prima muda. Quindi, secondo il Braun, la conelusiose che ne tira il Kerbert non e giusta; im- perocche, se manca nei rettili e molto piu nei loro embrioni una cuticola propria come membrana sollevabile, non si puo dire per conseguenza, che nella muda av- venga lo stesso processo come nella prima origine dell’ epidermide. Per quanto e vera questa osservazione di M. Braun, altrettanto & erronea l’opinione, che i peli, le setöle o le sculture contıibuiscano alla separazione degli strati. Dimostrerd nel seguito di questa Memoria, che invece la separazione fra la parte ch’ ® destinata a cascare e quella dalla quale si forma la nuova epidermide, avviene, nella parte libera delle squame, in seguito della degenerazione e disfaci- mento dello. strato da me detto glandulare, e nei soleni per il disseccamento dello strato lueido. Salz Ho studiato i mutamenti dell’epidermide nell’epoca della muda in quattro specie appartenenti a famiglie diverse, eioe nell’Ascalabotes mauritanicus, nella Lacerta mwralis, nel Seps caleides e nel Coluber viridiflavus. Onde rendere faeile la descrizione dei fenomeni intimi, che si suecedono nell’epi- dermide all’epoca della muda, divido tutto il processo in tre periodi: Il primo periodo abbraceia i puri fenomeni di acerescimento dell’epidermide; il secondo periodo la separazione degli strati o il distacco dell’epidermide antica, e la formazione della nuova nella parte libera delle squame; il terzo periodo il distacco dell’epidermide antica dal fondo dei solchi e quindi la sua totale caduta in un pezzo solo o a grandi lembi, secondo le varie specie. Primo periodo. Ss 18. Il periodo di accreseimento dell’ epidermide dei rettili si puö dividere in due stadi. 1. Stadio. L’accreseimento dell’epidermide cominecia colla proliferazione delle cellule eilindriche dello strato profondo della rete del Malpighi, e cid costituisce il primo stadio, che & stato osservato da me nell’epidermide della mascella inferiore dell’Ascalabotes mauritanicus, e nel Coluber viridiflavus. Nell’Ascalabotes mawritanieus (tav. VII, fig. 4) le cellule cilindriche dello strato profondo della rete del Malpighi (e) si allungano, ed il loro nucleo ingrandito prende la forma ovale e presenta due,tre o quattro granuli omogenei ed oseuri, i quali sono disposti in linea lungo l’asse del nucleo, che va da un polo all’altro. Questi (') Braun, Zur Bedeutung der Cuticularborsten auf den Haftlappen der Geckotiden. Arbeiten aus dem zool.-zoot. Institut in Würzburg. Bd. IV pag. 231. 1878. ö N — 121 — granuli (granuli di Butschli. o nucleoli) precedono la divisione e quindi la proliferazione delle cellule, che vengono ad acerescere lo strato superiore della rete del Malpighi. Le nuove cellule (e’) che compongono lo strato superiore della rete del Malpighi sono grandi, prive di membrana e posseggono un protoplasma leggermente granuloso, che si colora col piero-carminio, ed un grosso nucleo veseicoloso. Hanno la forma poliedrica ed i margini dentati con i quali s’ingranano reeiprocamente. Tl nucleo di queste cellule per lo piü possiede un nucleolo, ma .aleuni di loro hanno un nucleo ovale piu grande, il quale presenta due o tre granuli oscuri, locche indica che ie cellule dentate continuano a moltiplicarsi. Le antiche cellule dentate (tav. VII, fig. 4 a) che fin qui formavano lo strato superiore della rete del Malpighi, si trovano ora spinte in alto, e si veggono cornincate quantunque aleune di loro presentino ancora un resto di nucleo, e non abbiano per- duto la forma poliedrica. Queste cellule per conseguenza in seguito al progresso della cornificazione si appiattiscono in lamelle, e passano piü tardi a far parte dello strato corneo rilassato. Il primo stadio d’acerescimento dell’epidermide del Coluber viridiflavus (tav. XI, fig. 40 e), .era anche caratterizzato dall’allungamento delle cellule eilindriche dello strato profondo della rete del Malpighi, dall’ingrandimento e dalla forma ovale allungata del loro nueleo, nonche dalla presenza di due, tre o quattro granuli oseurj, disposti in linea lungo l’asse maggiore de’.nuelei. La trasformazione in tessuto corneo delle antiche cellule poligonali dentate della rete del Malpighi, pare che nel Coluber viridiflavus preceda questo stadio, e pare anzi che prima avvengano generazioni di altre cellule dentate, che si cornificano tutte successi- vamente e vanno ad acerescere le lamelle della parte inferiore dello strato corneo rilas- sato, prima che abbiano cominciamento i fenomeni della muda (tav. X, fig. 39, e, €’, a‘). 8 19. 2. Stadio. Il secondo stadio d’accreseimento dell’ epidermide de’ rettili & ca- ratterizzato dalla formazione dello strato grassoso, e dalla sua trasformazione in strato corneo granuloso ; dalla formazione dello strato glandulare e dello strato lucido ; e dalla muda degli organi di senso. Nell’Ascalabotes mauritanicus le celiule dentate superficiali del nuovo strato esterno della rete del Malpighi (tav. VIIL, fig. 21 d; tav. IX, fig. 24 d), in corrispon- denza a tutta la parte libera delle squame, si fondono insieme e formano uno strato protoplasmatico, posto tra lo strato corneo e la rete del Malpighi. Questo strato proto- plasmatico si arresta in prossimitä della radiee delle sguame e dei loro margini _ liberi; quindi manca nelle parti delle squame che limitano i solchi. Da questo strato protoplasmalico nascono due specie diverse di cellule, ciot, le cellule dello strato, che jo chiamo strato glandulare, e le cellule dello strato lueido. Le cellule glandulari sono le prime a nascere (tav. VIII, fig. 21 d; tav. IX, fig. 24 d) e somigliano agli otrieoli mucosi dell’epidermide degli anfibi; cio®, sono rotondi od ovali, hanno una sottile parete, un contenuto vischioso o mucoso sparso di grosse granulazioni chiare come globuli albuminosi, ed uno 0 due e raramente tre nuclei vescicolosi nucleolati. Si formano qua e lä nello strato protoplasmatico, e nel punto ee a ove si forma una di queste cellule si vede in prineipio un piceolo nucleo rotondo, che s’ingrandisce, prende la forma ovale e presenta uno o due piceoli nueleoli. Ora a me päre che questi nuclei ingrandendosi formino essi stessi gli otricoli glandulari in discorso. Dopo che si son formati gli otrieoli glandulari, nella sostanza protoplasmatiea che resta fra un otrieolo e l’altro, appariscono ancora de’ piecoli nuclei rotondi contenenti un nucleo, ed in certi puuti degli spazi ehiari. Attorno a questi nuclei il protopla- sma diviene piu trasparenie, e cosi, mentre da un canto si moltiplicano gli otricoli o le cellule glandulari che si ravvicinano per costituire lo strato glandulare nella parte inferiore, dall’altro si formano le cellule a protoplasma trasparente, che spinte in alto formano un altro strato nella parte superiore (tav. VIII, fig. 22 d, c). Questo secondo strato & lo strato lucido degli autori. Adunque gli elementi dello strato lueido, come gli elementi dello strato glandulare provengono entrambi da uno strato protoplasmatico preesistente, ma con diverso processo; dapoiche, gli otricoli glandulari si formano per ingrandimento dei nuclei che si sono sviluppati i primi nel protaplasma (formazione lihera); e le cellule dello strato Iucido per la delimitazione dello stesso protoplasma, che circonda i nuclei che nascono gli ultimi. Gli otricoli glandulari hanno come ho detto una parete ed un contenuto mucoso o albuminoso; le cellule dello strato lueido viceversa son prive di parete, e hanno un protoplasma, che diviene trasparente come il vetro. Intanto al disopra dello strato protoplasmatico prima (tav. VIII, fig. 21 b, tav. IX, fig. 24 b), come al disopra dello strato lucido dopo (tav. VII, fig. 22 db, tav. XI, fig. 53 b), esiste lo strato granuloso fatto da una serie di cellule prismatiche basse nel profilo ma non appiattite, le quali hanno un contenuto sparso di granulazioni oscure, Questo strato granuloso sul margine libero delle squame (tav. IX, fig. 24 b, tav. XI, fig. 53 b) s’infossa per eircondare gli organi di senso, che in questo stadio mostrano anche loro ineipiente i fenomeni della muda (tav. XI, fig. 53, cs). Io non ho potuto osservare come nell’Ascalabotes mauritanicus si formi que- sto strato granuloso, che precede nella formazione lo strato glandulare e lo strato lueido innanzi deseritti; ne ho potuto vedere i fenomeni successivi della muda nelle piastre addominali di quest’animali, ma mi e stato facile di seguirli nelle squame del loro lobo di attacco. Nelle squame della testa del Coluber viridiflavus e dell’ad- dome della Zacerta muralis, ho avuto occasione di studiare tanto la formazione dello strato granuloso, quanto gli ulteriori fenomeni della muda, come dird fra poco. Intanto nelle squame addominali (tav. VIII, fig. 22, tav. XI, fig. 53), come anche nelle squame della testa e nei tubereoli dell’Ascalabotes mauritanicus, nell’ ultimo grado del periodo d’acerescimento, l’epidermide consta: a) dello strato corneo antico; 5) dello strato corneo granuloso; c) dello strato lucido; d) dello strato glandulare; e) e dellö strato mucoso o rete del Malpighi. Lo strato corneo antico consta della pellicola epidermica, dello strato corneo compatto e dello strato corneo rilassato come nello stato ordinario. Lo strato corneo gra- nuloso, lo strato lueido e lo strato glandulare si sono formati in questo periodo. La rete del Malpishi & composta di due parti o strati, come nell’ epidermide allo stato ordinario nell’epoca remota da quella della muda, con la differenza che lo x strato profondo & ispessito e presenta i suoi elementi in via di proliferazione , e lo u strato superiore, molto pilı ispessito ancora per aumento numerieo dei suoi elementi, ® anch’esso di nuova formazione; essendoch& questi elementi, formati nel periodo della muda, hanno preso il posto degli elementi dell’antico strato esterno della rete del Malpighi, i quali spinti in alto fin dall’inizio della muda, si sono cornificati, appiattiti e quindi gradatamente passati a far parte dell’antico strato corneo rilassato, S.20. - La struttura dell’epidermide del pulvillo scansorio o lobo di attacco dell’ Asca- labotes mauritanicus in questo grado di sviluppo (tav. IX, fig. 25) presenta üna notevole differenza dal resto dell’epidermide dello stesso animale al medesimo grado. Manca in pırimo luogo lo strato granuloso; allo strato corneo antieo, che non pre- senta la parte compatta, ma & rilassato e porta sulla superficie libera le setole (p'), segue immediatamente lo strato lucido (c), e sotto a questo lo strato glandulare (d) e quindi la rete del Malpighi. Lo strato lueido qui ® composto di piü serie di cellule fusiformi, trasparenti come il vetro e per lo piü nucleate. Lo strato glandulare eonsiste non di eellule otri- colari, ma di cellule cilindriche, con un nucleo veseicoloso contenente un nucleolo, un protoplasma finamente granuloso , e prive di membrana inviluppante come le cellule della rete del Malpishi. La reie del Malpighi & composta anche di due strati; lo strato profondo & fatto di una serie di piecole cellule prismatiche o basso-cilindriche con un grosso nucleo uni- nucleolato; lo strato esterno consta di piu serie di cellule dentate. La parte superficiale di questo ultimo strato presenta una serie di grosse eellule con protoplasma granu- loso eontenenti un nucleo veseicoloso nucleolato, che portano dal lato esterno le Junghe setole (np) della nuova epidermide, giä formate in un grado di sviluppo preeedente. Nel grado di sviluppo precedente a questo (tav. VII, fig. 7) la parte esterna della rete del Malpighi eonsiste di grandi cellule poligonali, che si dividono e si differen- ano nelle cellule dentate, nelle cellule portanti le setole, nelie cellule dello strato glandulare ed in quelle dello strato lucido innanzi descritte. In questo stadio si vede che le setole nascono dalla divisione del protoplasma (tav. VII, fig. 8), e non sono formazioni euticolari come ha preteso il Cartier. Le setole, come lo strato delle cel- lule glandulari si formano solamente nella parte libera delle squame lamelliformi del lobo di attacco. g 21. Nella Lacerta muralis abbiamo in prineipio la formaziore di piü strati proto- plasmatici, per la fusione delle serie di cellule superfieiali della rete del Malpighi (tav. IX, fig. 29 cc’) quando ancora le cellule di questo strato sono dentate. In cia- scuno degli strati protoplasmatici si trovano dei nuclei vescieolosi, i quali contengono un nucleolo ed aleuni anche due. Da questi strati protoplasmatici nascono due forme diverse di cellule, cioe; dallo strato protoplasmatico inferiore (tav. IX, fig. 30 c') si forma uno strato semplice di cellule eilindriche; e dagli strati protoplasmatiei. esterni — 124 — si formano varie serie di cellule, che presentano nel profilo l’aspetto fusiforme (ig. 30 ec). Queste due forme di cellule son prive di membrana; hanno un protoplasma fina- mente granuloso, che si colora col carminio, ed un nucleo vescicoloso nucleolato. Perd le cellule dello strato eilindıiico mancano per lo piüu del nucleo; in quelle che hanno il nucleo, questo oceupa il lato inferiore del corpo cellulare. Le cellule dello strato fusiforme presentano i margini leggermente dentati. Ora, come ho osservato nelle squame dell’addome e della mascella inferiore, le cellule fusiformi subiscono gradatamente una degenerazione. Nelle squame della ma- scella inferiore questa degenerazione avviene mano mano, che le cellule fusiformi si formano dai fasci protoplasmatiei (tav. IX, fig. 29 b). Nelle squame addominali, ora avviene come nelle squame della mascella inferiore, ed ora la degenerazione delle cellule fusiformi non comincia, che dopo la totale formazione di questo strato. La degenerazione di queste cellule fusiformi accade nel seguente modo. In primo luogo sparisce il nucleo n® io saprei dire in che modo; quindi il protoplasma delle eellule si trasforma in una quantitä di grosse granulazioni omogenee e risplendenti, che presentano per lo piüı la forma di bastonetti verticali. Mano mano che avanza una tale degenerazione del protoplasma cellulare, i limiti delle cellule spariscono (tav. IX, fig. 31 d, tav. X, fig. 32 b), e cosi tutte le cellule arrivano a fondersi in uno strato granuloso come l’ha figurato il Cartier ('). Questo strato granuloso, dalle squame si estende nei solchi, ove perd le cellule, che gli dauno origine, presentano nel profilo la forma ovale, e le grosse granulazioni sono rotonde e molto piu scarse e restano lungamente senza fondersi (tav. IX, fig. 31). Finalmente questo strato nella Lacerta muralis nel suceessivo sviluppo sparisce e non si trova piü nei periodi successivi. Di che natura sia una tale degenerazione, con certezza non si pud dire. Cid che si pub affermare si &, ch’essa non & degenerazione grassa; avvegnache questo strato non si colora punto con l’aeido osmico, ed inveca i granuli si colorano leggermente in rosso pallido con il piero-carminio. Secondo la mia opinione, questo strato in origine e analogo allo strato lucido, che piü tardi si degenera e dä luogo alio strato gra- nuloso. Avremo cosi una corta ricapitolazione in-uno, dei due anzidetti strati distinti nelle aitre specie. Le cellule eilindriche, che formano uno strato sottostante a quello deseritto, e che 0. Cartier ha descritto come cellule eilindriche dello strato interno della muda segreganti la euticola in forma di- squamette, si suddividono ancora, e la divisione del loro protoplasma ® preceduto dalla divisione del nucleo (tav. IX, fig. 31’; tav. X, fig. 32 d). Pare che nel lato superiore si formino le cellule che si appiattiseono in lamelle senza nucleo, e fanno uno strato semplice sotto dello strato corneo rilassato al quale si riuniscono essendo giä sparito lo strato granuloso (tav. X, fig. ec’): mentre che nel lato inferiore restano le cellule eilindriche glandulari che piü tardi si disgregano in una sostanza vischiosa molto granulosa. Le lamelle, che fanno eosi lo strato limi- tante inferiore dello strato eorneo, guardate dal lato inferiore, presentano la forma (') ©. Cartier, Verh. d. Würzburger phys.-med. Gesellschaft. N. F. Bd. V tav. III fig. 10. 1874. i F ; Y h ; j 1 j & — 125 — poligonale e la superfieie traversata da linee fatte da una successione di denti alternati da intagli, e sono unite tra loro da una sostanza intercellulare abbondante (tav. X, fig. 35°). Nelle squame della mascella inferiore del Seps caleides (tav. XI, fig. 52), ho potuto osservare sotto dello strato corneo rilassato, lo strato granuloso, nel quale appena restava qualehe traccia di contorno cellulare; e, sotto a questo, lo strato protoplasmatico eontenente qua e la qualche nucleo vesvieoloso. Questo strato, come abbiamo detto innanzi, rappresenta la matrice dello strato lucido e dello strato glandulare. Nella rete del Malpighi enormemente ispessita, nella quale le cellule dello strato esterno mostravano striato il protoplasma, si vedevano inoltre i nuovi organi di senso in ineipiente formazione. S 22. Nel Coluber viridiflavus il primo a formarsi dei nuovi strati della muda & lo strato granuloso, come nelle specie fin qui studiate. Tale strato, in questa specie, si presenta sotto due forme diverse, che corrispondono a due gradi differenti del suo sviluppo. In origine & composto di cellule rotonde, prive di membrana e di nucleo, e cariche di gocciolette di grasso che rifrangono fortemente la luce e si colorano in nero con l’acido osmico. Queste cellule o nuclei nascono dalle cellule cilindriche dello strato profondo della rete del Malpighi, prima della formazione delle cellule d’aspetto fusiforme nel profilo che vanno a formare dopo il nuovo strato esterno di questa rete. Nell’inizio della muda infatti le prime cellule o nuclei, che nascono dalle cellule eilindriche dello strato profondo della rete del Malpighi, restano piü o meno rotonde e si caricano di goceiolette grassose mano mano che si riuniscono per formar uno strato spesso, fra la rete del Malpighi e il soprastante strato coıneo (tav. XI, fig. 41 b). Questo strato dal lato inferiore si presenta qua e la insaccato nella rete del Malpighi. Gli insaccamenti sono eircondati dalle cellule, che nel profilo si presentano fusi- formi, le quali si sono originate dopo dalle stesse cellule cilindriche sottostanti. Questi insaceamenti hanno l’aspetto degli otricoli o vescicole delle glandule sebacee dei mammiferi, e nei luoghi, ove si trovano gli organi di senso, gli insaecamenti eir- condano questi organi che si staceano e vengono trasportati dallo strato anzidetto, nel tempo stesso che nella rete del Malpishi si sviluppano i nuovi organi di senso (tav. XI, fig. 57 b). A me sembra che questo strato in tale grado di sviluppo, sia queilo stesso che F. Leydig(') ha deseritto nell'Angwis fragilis e nella Coronella laevis, sotto il nome di trübweissliche Lage o feltzellige Schicht der Epidermis e che dice, corri- spondere a quello detto dal Blanchard lame sous-jacente granuleuse. In seguito del processo, alla degenerazione grassa, succede la trasformazione cornea di questo strato, che diminuisce di spessezza; le gocciolette grasse si rias- sorbono e le cellule si fondono in una sostanza granulosa e tenace. Formatosi in tal ' modo lo strato corneo granuloso, per lo sviluppo successivo degli strati sottostanti, (1) F. Leydig, Ueber Organe eines sechsten Sinnes, pag. 63-81. Dresden. 1878. 16 — 126 — lueido e glandulare, che lo separano dalla rete del Malpighi con la quale era prima in rapporto immediato, viene spinto in alto, trasportando con se gli antichi organi di senso distaccati (tav. XI, fig. 47, os’). Si trova allora posto fra lo strato lucido e lo strato corneo vrilassato, ove resta permanente anche nell’epidermide staceata nella muda (tav. XI, fig. 47, 48 b). La formazione e lo sviluppo dello strato glandulare e dello strato lucido nel Coluber viridiflavus & sfuggita disgraziatamente alla mia osservazione per mancanza di animali in quel grado di sviluppo. Perd la costituzione di questi due strati nel- l’ultimo grado del loro acerescimento (tav. XI, fig. 53, c c’), nel quale ho potuto os- servarli nelle squame della mascella inferiore, laseia credere, che il processo debba presentare una qualche varietä con quello, col quale si svilupppano questi due strati nel Ascalabotes mawritanicus, e molto piü poi con quello che avviene nella Lacerta muralis. Tuttavia nell’ultimo grado di acereseimento dell’epidermide del Coluber viridi- flavus abbiamo i medesimi strati che notammo nell’ epidermide dell’ Ascalabotes allo stesso grado di sviluppo, cioe: pellicola epidermiea, strato eorneo compatto, strato corneo rilassato, strato granuloso, strato lucido, strato glandulare, strato esterno e strato interno della rete del Malpishi (tav. XI, fig. 43-47-48). La pellicola epidermiea, lo strato corneo eompatto, e lo strato corneo rilassato (tav. XI, fig. 41-43-47-48, a, a/, a”) rappresentano l’antico strato corneo come nelle altre specie, e quindi conservano i medesimi caratteri dello stato ordinario. Lo strato granuloso (tav. XI, fig. 43-47-48, b.) originatosi in questo periodo, @ amorfo, ed & fatto da una sostanza tenacissima, giallognola come la sostanza cornea, e sparsa di fine granulazioni. Il lato superiore di questo strato, aderente allo strato corneo, & liscio e netto nel profilo; il lato inferiore viceversa, aderente intimamente allo strato lueido, & irregolare, scabro ed irto di sporgenze. Lo strato lueido, (tav. XI, 43-47-48, c, c’) formatosi anch’esso in questo periodo, ® composto di varie serie di cellule fusiformi leggermente dentate ed ingranate reci- procamente, le quali hanno il protoplasma trasparente quasi vitreo, che non si colora affatto coll’acido osmico. Il piero-carminio colora appena 0 punto il protoplasma di queste cellule, mentre che colora in roseo il loro nucleo, che contiene uno o due piccoli nucleoli, che si colorano anche un po’ piu forte. Le cellule della serie inferiore dello strato lucido sono prismatiche, basse ma non appiattite, con il nucleo spinto in alto contro il lato superiore convesso. O. Cartier (*) aveva descritto questa serie di cellule, come lo strato cellulare esterno della muda, o lo strato esterno delle cellule eilindriche. Ma C. Kerbert (*) ha giustamente soste- nuto dopo non potere essere altro che le giovani cellule inferiori dello strato lucido. Ed infatti, nel seguito del processo, esse si appiattiscono piü, e si veggono nel limite inferiore dell’epidermide staccata nella muda formare sempre parte dello strato lucido (tav. XI, fig. 47, 48 c'). Lo strato glandulare nel Coluber viridiflavus (tav. XI, fig. 43. d) e fatto di una (*) 0. Cartier, Verh. d. Würzburger phys.-med. Gesellschaft. N. F. Bd. V pag. 197. 1874. (?) €. Kerbert, Mem. cit. pag. 212. 37T DR Te he — 127 — serie di grandi cellule eilindriche, le quali hanno un protoplasma granuloso ed un nucleo vescicoloso, ordinariamente nucleolato, ad eecezione di poche altre che si pre- sentano prive di nucleo. Come nell’ Ascalabotes mauritanicus e nella Lacerta mu- ralis, lo strato glandulare manca nei solchi, e si trova solamente nella parte libera delle squame ove cessa bruscamente in prossimitä della radice e dei margini liberi; precisamerte come nelle due specie innanzi menzionate. 0. Cartier (") aveva indicato questo strato come lo strato delle cellule interne della muda, o lo strato delle cellule eilindriche interne destinate a segregare la cuticola in forma di peli negli ofidiani. C. Kerbert (*) ha supposto non essere altro che lo strato granuloso, fatto dalle stesse cellule, che F. Leydig aveva descritto come cellule a contenuto grassoso. Che questo strato sia invece di natura glandulare, lo dimostra la consecutiva desenerazione delle sue cellule in un prodotto mucoso o vischioso, che distacca la parte sovrastante dell’epidermide, come fra breve dimostrerd. La rete del Malpighi si distingue, come nello stato ordinario, in strato esterno, e strato interno o profondo. Perd lo strato esterno in questo grado di acerescimento ® cosi alto, che rappresenta poco meno della metä di tutta la spessezza dell’epider- mide, e misura l’altezza di tutta l’epidermide nello stato ordinario. E fatto di grandi cellule schiaceiate, che isolate presentano una superficie larga e poligonale, mentre nel taglio deli’epidermide presentano il profilo fusiforme. Le cellule della parte inferiore di questo strato sono ancora giovani, ed hanno la superficie ora liscia ed ora lesgermente Jentata, un protoplasma trasparente ed un nucleo con uno o piu nucleoli (tav. XI, fig. 43, e'). Le cellule della parte superiore (tav. XI, fig. 43-47-48) pil avanzate in etä, hanno la parte eortieale del loro protoplasma oscura e striata. Per conseguenza quando si guarda la superficie di una di queste cellule isolata, il _protoplasma eortieale si vede oscuro e come granuloso, e non lascia scorgere ne il protoplasma sottile della parte centrale ne il nucleo della cellula. Nel profilo perd si vede il protoplasına cen- trale e trasparente in un piano orizzontale, contenente un nucleo uninucleolato, ed un protoplasma eorticale striato perpendieolarmente al piano centrale. Queste cellule con protoplasma striato si trovano, in questo grado di acceresci- mento, inoltre in tutte le altre specie da me ricercate, eioe: Ascalabotes mauritanicus (fig. 21, 22, 23, e”), Lacerta muralis (fig. 31, 32, e"), Seps calcides (fig. 32 e”). Sembra un passaggio delle cellule dentate, colle quali in prineipio si confondono, in eellule a protoplasma striato. Perd pi tardi si distinguono facilmente, essendoch® le cellule dentate sono prive di membrana e le spine o i denti, mere® dei quali s’ingranano fra loro, fanno prominenza sulla superficie esterna; mentre al contrario le cellule a protoplasma segmentato hanno acquistato un leggiero straterello esterno omogenen jalino, che si vede passare rettilineo sopra le striature, le quali dal di sotto dello straterello jalino si approfondano verso la parte centrale, ove le interlinee di separazione del protoplasma sono molto piü pronunziate o larghe, che non alla parte (!) ©. Cartier, 1. ora eit. (2) ©. Kerbert, Mem. cit. pag. 213. — esterna. Perd lo straterello jalino della superficie di queste cellule indica, non la membrana cellulare, ma l’inizio della loro cornificazione, che procede dalla parte periferica verso la parte centrale. In fine Ja maniera come sparisce questo protoplasma striato nella cornificazione delle cellule, che studieremo in proseguo, non lascia dub- bio, che le strie non possono rappresentare ne spine ne poricanali ma semplici strie del protoplasma, le quali, come dimostrerö piüu giüu, esercitano una grande influenza nella divisione di ciascuna di queste cellule in due lamelle. Queste cellule a protoplasma striato sono state descritte e figurate da O Cartier (') nel Platydactylus verus, e figurate solamente nella Lacerta stirpium (?). Egli. perd ha preso le strie per una disposizione gibhosa (höckerige Beschaffenheit) della parete cellulare, dovuta allo spessimento ineguale di questa parete. Ma per le ragioni innanzi dette si esclude una tale ipotesi, essendo invece in questo caso vere divisioni del protoplasma in strie. Lo strato profondo della rete del Malpighi, in questo grado d’acereseimento, ® fatto dalle cellule eilindriche in via di proliferazione, le quali nella estremitä superiore presentano i margini cancellati, e contengono due serie di grandi nuclei, ovali ed allungati, che hanno piccoli nucleoli o granuli. oseuri, lungo il grande asse del nucleo (tav. XI, fig. 43, 47, 48). S 23. Ho detto che in questo stadio del primo periodo si sviluppano nella rete del Mal- pighi i nuovi organi di senso, che vengono a supplantare gli antichi, che si staccano e vengono portati via con lo strato granuloso. Ho veduto questo fenomeno non appena iniziato nelle squame addominali del- l’Ascalabotes mauritanicus (tav. XI, fig. 53, cs). Tutto il canale dell’organo di senso era eireondato dalio strato granuloso, e le cellule allungate della sua parete erano dissec- cate. Il nucleo di queste cellule, grosso, ovale o piriforme, si mostrava omogeneo, giallognolo e risplendente come il nucleo delle cellule disseccate dello strato Tucido dei solchi delle squame addominali e della faccia inferiore delle squame de! pulvillo scansorio della stessa specie come in seguito dimostrerd. Il loro corpo era medesimamente divenuto vitreo. Nell’interno del canale traspariva un grosso pelo sensitivo. Questo canale, insieme allo strato corneo trasverso o circolare che lo separa dal corpo, veniva spinto in fuori dal canale del nuovo organo di senso sviluppatosi sotto. Il nuovo organo di senso mostrava gia distinti il canale ed il corpo. La parete del nuovo canale era fatta di piecole cellule quadrangolari uninucleate e granulose; ed il corpo di piecole cellule indifferenti uninucleate e granulose, rotonde od ovali. Come si & sviluppato questo nuovo organo? Ho detto nella prima parte di questa Memoria (pag. 106) che il corpo degli organi di senso delle squame addominali del- l’Ascalabotes mauritanicus, auche quando l'oıgano ha ragsiunto il massimo sviluppo, presenta difierenziate sulamente le cellule della parte superiore che portano i peli (') O. Cartier, Verh. d. Würzburger phys.-med. Gesellschaft. N. F. Bd. III pag. 283. 1872. (2) Verh. d. Würzburger phys.-med. Gesellschaft. N. F. Bd. V tav. III fig. 10. 1874. ” Dan. = nr — sensitivi a base conica, mentre tutie le altre cellule restano indifferenti, Sono queste celluie indifferenti del corpo dell’antico organo di senso, che differenziandosi ora for- mano le cellule parietali del canale, e piü tardi formeranno quelle sensitive del corpo. Disgraziatamente io non ho potuto seguire nell’Ascalabotes mauritanieus i gradi di sviluppo successivi a questo, ma porto opinione, che le cellule disseccate dell’an- tico eanale si staccano e eadono con l’epidermide rigettata nella muda, e le cellule sensitive dell'antico corpo, con i peli cui son provvisti, si cornificano e restano alla superficie della nuova epidermide, finch® questa a sua volta non casca. Un grado immediatamente successivo a questo deseritto nell’Ascalabotes mauri- tanicus l’ho trovato nelle squame della mascella inferiore del Seps calcides e del Coluber viridiflavus. In queste due specie ho trovato che gli antichi organi di senso erano giä distaccati, e nella rete del Malpighi si trovavano sviluppati gli organi nuovi (tav. XI, fig. 47 e 52 os). Nel Coluber viridiflavus (tav. XI, fig. 47 os’) gli antichi organi si vedevano ancora nello strato corneo dell’epidermide destinata a cadere. Le cellule della parete di questi organi erano disseccati e nell’interno si vedevano aneora trasparire i resti delle cellule del corpo interno, aleune delle quali si coloravano in rosso con il piero-carminio, I nuovi organi presentavano un Jungo e largo canale, che percorreva tutta l'altezza dello strato esterno della rete del Malpighi, e un corpo a forma di bottone molto piü piecolo che oceupava lo strato profondo di questa rete. Tanto nell’una come nell’altra specie la parete del canale era fatta di cellule ‚epidermiche nueleate e füsiformi, che decorrevano eireolarmente attorno il lume del canale come ho potuto accertare guardando questi organi di sopra. nel Coluber viri- diflavus (tav. XI, fig. 60). Il corpo dei nuovi organi di senso nel Seps calcides era composto di piecoli nuclei, o cellule granulose senza nucleo di forma ovale. Nel Coluber viridiflavus gli elementi del corpo dei nuovi organi di senso si trovavano in due gradi diversi di sviluppo. In aleuni erano nuclei, o cellule rotonde piecole granulose, e senza nu- eleo, che nella parte inferiore stavano in relazione con fibrille nervose, probabil- mente anche esse di nuova formazione. In altıi invece (tav. XI, fig. 59) erano cellule piü grosse bipolari, che possedevano un protoplasma granuloso e un grosso nucleo vescicoloso uninucleato. Queste cellule bipolari formavano un grosso bottone sotto il canale nello strato profondo della rete del Malpighi. In questo bottone pene- - traya un grosso cilindrasse che.si divideva in fibrille, alle quali si vedevano attaccate le cellule in discorso per il loro polo inferiore, come ho giä detto nella prima parte di questa Memoria (pag. 109). Le cellule epiteliali che stavano attorno al menzionato bottone, aleune erano giä allungate e lo rivestivano; altre-situate in basso sopra il derma presentavano i mede- simi caratteri di quelle del bottone; ma mentre quelle del bottone rappresentano le venture cellule pirilormi sensitive del corpo interno, queste ultime con il successivo -syiluppo verranno a formare le cellule di rivestimento della parete. Intanto tutte queste eellule, tanto quelle di rivestimento della parete, quanto quelle sensitive del corpo inteıno che stanno collegate alle fibrille nervose, nascono dallo strato profondo della rete del Malpighi. -- 1390 — Secondo periodo. 8 24. Il secondo periodo dellamuda della pelle dei rettili & caratterizzato dal distacco dell’antica epidermide e dalla formazione della nuova. Questo periodo si pud anche distinguere in due stadi. 1. Stadio. Nel primo stadio abbiamo la seerezione delle cellule glandulari, la quale consiste nella degenerazione e disfacimento delle stesse cellule in un prodotto di secrezione di natura probabilmente mucosa. Questa secrezione produce, per tutta l’estensione della parte libera delle squame, ove si estende solamente lo strato glan- dulare, la separazione o il distacco dell’ epidermide destinata a cadere. Nelle parti delle squame che limitano i solchi, l’antica epidermide resta ancora aderente, e spe- cialmente nel fondo dei solchi, fino al terzo ed ultimo periodo, nel quale avviene il suo distaeco e quindi la totale caduta della epidermide antiea. La degenerazione delle cellule glandulari ho avuto oecasione di osservarla nelle squame del pulvillo scansorio o lobo d’attacco dell’Ascalabotes mauritanicus, nelle squame addominali della Zacerta muralis ed in quelle della mascella inferiore del Coluber viridiflavus. S 23. Nella parte libera delle squame lamelliformi del lobo d’attacco dell’Ascalabotes mauritanicus, le cellule eilindriche, che formano lo strato glandulare, il quale, come ho detto innanzi, si trova fra lo strato Jucido e le nuove setole della super- fieie esterna della sottostante rete del Malpighi, si trasformano gradatamente in una secrezione vischiosa sparsa di granulazioni o detritus cellulari. Ho potuto seguire tutti i gradi, che conducono a questa secrezione 0 degenerazione delle cellule in sostanza vischiosa o mucosa. Il fenomeno comincia coll’aumento in tutti i sensi delle dette cellule eilindriche, che si allungano e si allargano, e con la di- visione del loro nucleo (tav. IX, fig. 26 d'). I nuclei delle cellule si dividono piü volte, finche perdono ogni vitalitä e si disfanno. Attorno a questi nuclei si forma uno spazio chiaro, ed attorno a questo spazio chiaro comincia la degenerazione del protoplasma delle cellule, che si presenta sotto forma di granulazione piuttosto nera- stra. Tale degenerazione invade in seguito tutto il resto del protoplasma cellulare, e cosi le cellule si trasformano in sostanza vischiosa e granulosa, che stacca lo strato lueido dell’ epidermide destinata a cadere, dallo strato delle setole della nuoya epi- dermide sottostante (tav. IX, fig. 27 d”). Questa secrezione si accumula d’ordinario piü abbondantemente nella periferia della parte libera delle squame, anziche nel centro ; in tale modo accresce la concavita della superficie libera di questa parte, che, come innanzi ho detto, rappresenta una specie di venlosa inserviente all’attacco meceanico del pulvillo di questo animale. Durante la degenerazione delle cellale glandulari nella parte libera delle squame, avviene successivamente nelle loro lunghe radici (cioe, in tutto quel tratto che dalla parte libera si estende fino al fondo del soleo e ne limita il lato interno) in con- tinuazione dello strato glandulare del pulvillo, la formazione di elementi glandulari, , che si disfanno o degenerano nella secrezione vischiosa e granulosa, mano mano che si formano. Contemporaneamente si forma sotto una serie di cellule, che portano sottili peluzzi, edicorpi delle grosse cellule del pulvillo provviste di setole (tav. IX, fig. 27,np) si veggono chiaramente fondersi, per formare lo strato esterno omogeneo della pellicola epidermica che riveste la fossetta del pulvillo e porta le setole. Ss 26. Nel Coluber viridiflavus la secrezione dello strato glandulare avviene in modo analogo, e consiste nella loro degenerazione in sostanza vischiosa 0 mucosa. La secrezione dello strato glandulare si fa gradatamente. Ora eomineia con vari punti di degenerazione delle cellule nella parte centrale dello strato (tav. XI, fig. 47, d’), ed ora nella parte periferica. Via via che si avanza il fenomeno, eadono in degenerazione le altre cellule glandulari, e cosi tutto lo strato glandulare si trova sostituito dalla sostanza segregata, che resta accumulata fra lo strato lueido dell’epi- dermide destinata a cadere, e lo strato superiore della rete del Malpighi, non ancora trasformato in tessuto corneo. L’aecumulo della sostanza segregata avviene in queste squame in senso inverso di quello che abbiamo osservato nelle squame del pulvillo dell’Ascalabotes mauri- tanicus, cioe: nelle squame del Coluber viridiflavus la sostanza segregata si aceu- mula abbondantemente nella parte centrale, donde va gradatamente assottigliandosi verso la parte periferica. Per tale accumulo della sostanza segregata, abbondante nel centro, si ayvalla da un canto legsermente la sottostante rete del Malpighi, e si solleva gradatamente dall’altro in forma convessa all’esterno l’epidermide desti- nata a cadere (tav. XI, fig. 49). Cosi questa secrezione distacca queste due parti tra loro per tutta la porzione libera delle squame. Nei preparati freschi, coloriti con l’acido osmico e col piero-carminio, la sostanza segregata si presenta vischiosa o mucosa e lesgermente granulosa (tav. XI, fig. 47, d', fig. 49, d’). Nelle squame labiali dello stesso animale ho veduto che, caduta la sostanza segregata, restano le reliquie delle cellule glandulari (tav. XI, fig. 48, d'). Questo fatto lascia supporre che tali cellule abbiano fatta la membrana prima della loro degenerazione, a differenza delle altre che non laseiano nessuna reliquia, e che pereid erano rimaste cellule nude. S 27. > Nella Lacerta muralis le cellule glandulari si degenerano in una sostanza che presenta l’aspetto piu granuloso, che non nel Coluber viridiflavus. Perd non & dif- fieile, che la differenza della granulositä maggiore della sostanza segregata, da me osser- vata in questa speeie tanto nelle squame adılominali quanto su quelle della testa, sia dipendente dal momento nel quale ho fatta l’osservazione; essendoch®, dimorando un - certo tempo, la parte pi liquida della secrezione si riassorbe, e allora si presenta meno _ abbondante e piü granulosa. S 28. 2. Stadio. Dopo la degenerazione delle cellule dello strato glandulare, e quindi del conseentivo distacco dello strato lucido, che resta connesso all’antica epidermide | ’ cornea per mezzo dello strato granuloso, dissi che avviene la-formazione della nuova } — 132 — epidermide. Ora io ho potuto seguire i processi, che danno luogo a questa forma- zione, tanto nelle squame addominali della Zacerta muralis, quanto in quelle della mascella inferiore del Coluber viridiflavus. Siecome ho trovato, che nell’una e nel- l’altre speeie questi processi non variano, cosi mi limiterd a descriverli nella Zacerta muralis. Ho detto giä che le cellule dello strato esterno della rete del es for- mate nel primo periodo della muda, mostrano, nell’ultimo stadio di tale periodo, la parte corticale del loro protoplasma oscura, granulosa e striata perpendieolarmente al piano centrale delle cellule. Tale disposizione del protoplasma di queste cellule si mostra piu avanzata nel primo stadio del secondo periodo e piü ancora nell’ultimo, nel quale si vede che le strie verticali del protoplasma hanno raggiunto la parte centrale. Il maggior numero delle cellule, in quest’ultimo stadio del secondo periodo, non presentano nucleo, e nel tempo stesso la trasformazione cornea nella parte cor- ticale del loro protoplasma si trova avanzata. Al tempo stesso nella parte centrale si forma una fissura orizzontale, che si mostra nel profilo in mezzo a due serie di strie verticali (tav. X, fig. 33, fig. 34, e”). Avanzandosi il processo della cornificazione dalla parte corticale verso la yarl centrale delle cellule, queste si appiattiscono e si allargano di piü, e quindi nel profilo si presentano come strette cellule fusiformi allungatissime. Sopra un taglio longitudinale delle squame addominali della stessa lucertola (tav. X, fig. 35, na) in questo grado, lo. strato anzidetto presenta gia l’aspetto corneo. La sostanza delle eellule @ omogenea, giallognola risplendente e consistente come qualunque altra sostanza cornea appena formata; meno pero la linea del piano centrale delle cellule, ove ancora si presenta un resto delle strie verticali dell’ antico protoplasma come una linea seghettata. Lungo di questa linea centrale avviene, per una specie di clivaggio, la separa- zione di ejascuna cellula in due lamelle cornee. Infatti nella pelle tenuta per 24-48 ore nell’aleool ordinario, io sono riuseito a vedere disgregate, per l’azione meccanica del rasojo adoperato per fare il taglio, le cellule piü superficiali di questo strato in tale grado di cornificazione. Aleune ‘di queste cellule si presentavano divise o bifor- cate in due lamelle per lungo tratto, ed aleune lamelle erano anche interamente stac- cate dalle altre. La divisione in due lamelle di eiaseuna di queste cellule, non possiamo attri- buirla ad influenza- del nucleo; essendoche in aleune di loro il nucleo si vede ancora conservato (tav. X, fig. 35, na). Invece una tale divisione ® dipendente dalla di- sposizione striata del protoplasma, che ® assoggettata alla trasformazione cornea. Quando la cornifieazione ha raggiunto il suo termine, come nell’epidermide antica, le lamelle sono cosi intimamente legate tra loro, che non & piü possibile di poterle disgregare con nessuno dei reattivi conosciuti, e, come ho giä detto, lo strato corueo, formato da queste lamelle, si presenta duro e compatto. Guardando in profile eon i forti ingrandimenti si seorgono solamente le linee orizzontali od obblique inelinate le une verso le altre, che indicano il posto oeeupato da eiascuna lamella. Nei tagli sot- tilissimi trattati con la potassa caustica (350/,) si viesce anche a vedere dentati i margini delle lamelle. er ner — 133 Ho fatto anche giü notare come le cellule, che si trovano cariche di pigmento, non soffrono l’azione del processo di cornificazione. Quindi ove esistono tali cellule restano intercalate qua e lä in mezzo alle lamelle dello strato corneo, come ho detto nella prima parte di questa Memoria (pag. 93). S 29. Non tutte le cellule, che costituiscono il detto strato superiore della rete del Malpighi, si trasformano nello strato comeo eompatto della nuova epidermide. Prima di tale trasformazione, la serie delle cellule superficiali di questo strato dä origine alla pellicola epidermica. La parte del protoplasma che sta sopra la fissura eentrale delle cellule superfi- eiali si divide nel senso trasverso delle squame in piü fasei, che fondendosi con quelli che risultano dalla divisione delle cellule limitrefe formano uno strato di cellule fusiformi, le quali si veggono in tutta la loro estensione guardandoli di sopra (tav. X, fig. 35°); mentre eh profilo appare lo strato fatto dalle loro estremitä troncate (tav. X, fig. 33, fig. 34, na’). Molte delle cellule fusiformi possesgono un nucleo veseicoloso con uno, due 0 tre granuli omogenei, il quale probabilmente sarä derivato dalla divisione del nucleo delle cellule preesistenti. In seguito del processo , il nucleo delle cellule fusi- formi sparisce, ed il loro protoplasma si mostra striato nel senso loro trasversale e quindi parallelamente alla lunghezza delle squame. Con i forti ingrandimenti tutte le strie di queste cellule si veggono formate da serie di puntini o piecole elevazioni protoplasmatiche, che, sviluppandosi in gradi diversi, danno luogo alla formazione dello strato delle sceulture che si comifica come lo strato corneo eompatto. Dalla parte inferiore delle stesse cellule superficiali, o dalla serie delle cellule immediatamente sottostanti, si forma la serie delle cellule piatte poligonali dello strato interno della pellicola che restano separate da una sostanza unitiva piü o meno abbondante secondo la specie. Ordinariamente queste cellule si cornificano in lamelle poligonali; nei luoghi ove si sono sovracearicate di pigmento restano granu- lose e presentano un grosso nucleo vescicoloso. Nel tempo in eui avviene la formazione della pellicola epidermica e dello strato ceorneo compatto, lo strato profondo della rete del Malpighi (tav. X, fig, 33, fig. 34, fig. 35, e) si trova in via di acerescimento. Questo strato non si presenta piü for- mato di cellule, ma invece & fatto di un largo strato di protoplasma, formatosi dalla fusione delle cellule eilindriche, nel quale si trova una grande quantita di nuclei rotondi, e vescicolosi contenenti molti granuli oscuri ed omogenei. Da questo largo strato protoplasmatico, dopo la formazione dello strato corneo compatto, si formano le cellule dentate dello strato superiore e le cellule eilindriche dello strato profondo della rete del Malpighi della nuova epidermide. Varie serie esterne delle cellule dentate dello strato superiore della rete del Malpighi si cormifi- cano e si appiattiscono tosto in lamelle per formare lo strato eorneo rilassato. Una 0 due serie interne perd restano cellule dentate protoplasmatiche come rappresentanti dello strato superiore della rete del Malpighi nello stato oruinario (tav. X, fig. 36, fig. 37, fig. 38, na”, ne, ne, e', e). Queste cellule sono quelle che dopo si corni- fieano in lamelle cornee nell’inizio o poco innanzi dell’epoca della muda. 17 a ae Le cellule eilindriche che compongono lo strato profondo restano attaccate al derma e sono il punto di partenza di tutti i fenomeni che abbiamo studiato, e che si rinnoveranno nelle successive mude. Terzo periodo. Dopo che nella parte libera delle squame si e staceata l’antica epidermide e si e formata completamente la nuova, avviene anche nei solehi tale formazione, prima pero del distaceo dell’antiea epidermide che in questo luogo non precede ma segue la forma- zione della nuova. Cosi quando l’animale si spoglia della vecchia epidermide, la nuova e completamente formata in tutti i punti, eioe, tanto nella parte libera delle squame come nei solchi. Il processo per il quale l’epidermide antica si stacca dal fondo dei solchi varia da quello per cui avviene il distacco della stessa nella parte libera delle squame. Ho fatto notare come lo strato glandulare si forma solamente nella parte libera delle squame, quindi manca completamente nell’epidermide dei solchi, al eccezione delle squame del lobo d’attacco del Gecko, ove come ho dimostrato innanzi, lo strato glandulare si forma successivamente anche nelle radiei delle squame. Esaminando sopra un taglio il soleo che separa le squame del Coluber viridi- flavus (tav. XI, fig. 50), nello stadio in eui avviene nella parte libera delle squame il distacco dell’ antica epidermide, troviamo giä nel soleo le due epidermidi, cioe l’antica e la nuova epidermide attaceate ancora insieme. L’antica epidermide costa della pellicola epidermica, dello strato granuloso e dello strato lucido. La nuova & composta della nuova pellicola epidermica, sottostante immediatamente allo strato lucido appartenente all’antica, del nuovo strato granuloso dello strato superiore e dello strato profondo della rete del Malpighi. La pellicola dell’antica epidermide, come anche quella della nuova, per la forma flessuosa della superficie esterna dello strato granuloso che riveste, presenta la sua superficie esterna sparsa di gibbositä. Essa e formata nella epidermide antiea (tav. XI, fig. 42-50 51, a”) di una semplice serie di lamelle cornee, senza nueleo, trasparenti ed omogenee, che non mostrano nessuna specie di rilievo nella loro su- perficie. Nella pellicola della nuova epidermide si vede chiaramente che queste lamelle in origine erano cellule. Infatti aleune conservano qui ancora il loro.nucleo contenente un nucleolo (tav. XI, fig. 51, na”). Quindi & erronea l’opinione di F. Ley- dig, il quale deserive la pellicola epidermica dei solchi come una vera cuticola, e le gibbositä della superficie esterna come sculture gibbose. Lo strato granuloso dell’antica epidermide (tav. XI, fig. 50, a) e fatto da grosse masse eornificate, che risultano dalla fusione e cowmificazione delle cellule proto- plasmatiche delle quali consta lo stesso strato nella nuova epidermide (tav. XI, ig 50 e 51 na") e che si conservano come tali anche lungamente nella vecchia (tav. XI, fig. 42-51, a), avvenendo la loro cornificazione negli ultimi periodi della muda. La sostanza di queste masse cornificate si presenta dura, granulosa, giallognola e rifran- gente la luce. Nell’antica epidermide adunque, prima della comificazione, lo strato granuloso ® fatto, come nella nuova, da una serie di grosse cellule prive di membrana, nel 077 722 TER a TE er — 135 — protoplasma delle quali vi e sparsa un’abbondante sostanza granulosa, e si contiene un nucleo vescicoloso nucleato. Queste cellule si colorano con il piero-carminio. Lo strato lueido dell’antica epidermide, in origine, & composto di cellule fusi- formi e trasparenti che presentano un nücleo vescicoloso. Questo strato varia nella sua spessezza, e nella regolaritä della sua distribuzione. -E piu spesso, e meno rego- lare nella distribuzione, verso il fondo del soleo, mentre diviene meno spesso @ re- golare, verso l’estremita libera e verso la radice delle squame (tav. XI, fig. 50 6 51). La parte esteına della rete del Malpighi della nuova epidermide (tav. XI, fig. 42- 50-51, e') e composta di varie serie di cellule fusiformi, non dentate e con prolo- plasma sottile, scavso di granulazioni e contenente un nucleo vescicoloso con uno 0 due nucleoli; la parte interna viceversa consta di una sempliee serie di pieeole cellule eubiche con un grosso nucleo formato da un protoplasma granuloso. Lo sviluppo dello strato lucido appartenente all’antica epidermide, come lo sv!- luppo della pellicola e dello strato granuloso della nuova, avviene anche nei solchi nell’epoca della muda. Ma come si sviluppano questi tre strati io non ho potuto ve- derlo. In un taglio di un solco che separa le larghe piastre della mascella inferiore, dalle squame limitrofe del Coluber viridiflavus (tav. XI, fig. 42), fra lo strato Iu- cido (c) e lo strato superiore della rete del Malpighi (ec), ho veduto uno strat», composto di una semplice serie di grandi cellule protoplasmatiche fusiformi, conte- nenti un nucleo vescicoloso nucleato, saldate per le loro estremitä (d). Da queste grosse cellule fusiformi protoplasmatiche, pare traggano origine le cellule dello strato granuloso. Ma se le cellule, che compongono lo strato lueido, siano le stesse cellule del lato superficiale della rete del Malpighi, separate dal rimanente per 15 strato formatosi dalle grandi cellule protoplasmatiche fusiformi, o se prima si sieno for- mati altri strati protoplasmatiei, dai quali sieno originate le cellule dello strato lu- eido in discorso, io non saprei dirlo, non avendo avuto altri gradi di sviluppo. Nei preparati che io ho avuto solto gli occhi ho potuto perd seguire le fasi ulteriori dello strato lueido. I nuclei delle cellule della parte inferiore di questo strato si moltiplicano in tal modo che formano un tessuto nucleolato (tav. XI, fig. 50, d), il quale aceresce enormemente la spessezza di questo strato. Le cellule della parte superiore invece non soffrono modificazioni, anzi il loro protoplasma si fa piu tra- sparente, contengono un solo nucleo uninueleolato, ed aleune presentano i margini dentati (tav. XI, fig. 50, c). Dopo che la moltiplicazione dei nuclei delle cellule della parte inferiore hanno raggiunto il massimo del loro aumento numerieo, divengono granulosi, si disfanno e la sostanza disfatta viene mano mano riassorbita. Allora questo strato si dissecca e quindi si assottiglia e ritorna nelle proporzioni primitive. Questo fatto seecondo me & il prineipale, che determina meccanicamente il distacco dell’an- tiea epidermide nel fondo dei solchi. Si aggiunge a cid, che tale distaceo si Lrova avsiato dal distacco completo avvenuto nella parte libera delle squame, e che stri- sciando l’animale sulla terra 0 fra i sassi e gli sterpi, la parte dell’epidermide antica, distaccata giä nella porzione libera dalle squame, deve far da leva a staccare quella che ancora resta attaccata nel fondo del solco. Nell’Ascalabotes mauritanicus (tav. VIII, fig. 21 e 22) e nella Lacerta nıwralis (tav. IX, fig. 31), gli strati dell’epidermide del solco si presentano diversi da quelli — 136 — del Coluber viridiflavus qui sopra descritti. Nella prima delle due menzionate specie, alla pellicola epidermiea liseia, succede lo strato corneo lasso, ed a questo uno strato di grandi cellule poligonali, le quali hanno un resto di nucleo raggrinzito, giallognolo e risplendente, ed un corpo trasparente come il vetro, sparso di rare granulazioni che rappresenta lo strato lucido disseccato. Quindi viene sotto a questo strato la rete del Malpighi, composta da una serie esterna di cellule fusiformi, ed una interna di cellule eubiche contenenti un grosse nucleo veseicoloso uninueleato. Nella Lacerta muralis, alla pellicola succede lo strato corneo lasso, che & piuttosto abbondante, e quindi lo strato granuloso, e, sotto a questo la rete del Malpighi. Nella faceia interna delle squame lamelliformi dell’ Ascalabotes mauritanicus (tav. IX, fig. 25) lo strato lucido & rappresentato da cellule eilindriche che dissee- candosi presentano il corpo vitreo e contengono uno o piu grossi nuclei rotondi od ovali, omogenei, giallognoli e risplendenti come la sostanza cornea. Adunque il distacco dell’antica epidermiea nei rettili avviene in due modi: nella parte libera delle squame avviene per la secrezione o degenerazione in sostanza pro- babilmente mucosa delle cellule dello strato glandulare; nei solehi per il dissecea- mento dello strato lucido. S 30. Oltre dei fenomeni deseritti, in tre individui della Zacerta muralis a quest’ultimo grado della muda, mi & stato dato di osservare un fatto di qualche rilievo. Ho tro- vato i solchi, che separano le squame addominali, ripieni di ammassi di cellule sanguigne, le quali da questo punto si estendevano a forma di strato sopra la superfieie esterna della squama rappresentata dall’antica epidermide (tav. X, fig. 38, s). In aleuni tagli delle stesse squame lo strato delle cellule sanguigne riempiva inoltre tutto lo spazio rimasto fra 1’ antica epidermide staceata, e la nuova giä compiuta e cornificata (tav. X, fig. 36, fig. 37, s). Gli ammassi e gli strati delle cellule sanguigne innanzi detti, ora erano com- posti esclusivamente di cellule senza sostanza intermedia (tav. X, fig. 37, fig. 38, s); ed ora le cellule si trovavano in una sostanza finamente granulosa piü o meno abbon- dante (tav. X, fig. 36, s), la quale si mostrava in certi punti solcata da linee lon- gitudinali. Questa sostanza non ® altro che il plasma sanguigno coagulato, e reso piu consistente per l’azione dell’acido osmico. Le cellule sanguigne presentavano due forme diverse. Aleune erano rotonde o sferi- che, enel profilo si mostravano bieoncaye, altre invece avevano la forma ovoide od elis- soide come le cellule sanguigne di questi vertebrati che hanno raggiunto il loro completo sviluppo. Le cellule elissoidi erano piü grandi delle cellule sferiche. Le prime misuravano nel diametro longitudinale mm. 0,008 e le seconde mm. 0,0057. Tutte e due le forme possedevano un nucleo nel centro rötondo 0 granuloso. Ma il corpo celiulare nelle cellule sanguigne elissoidi era come suol’essere ordinariamente, eolorito in giallognolo, mentre nelle cellule rotonde era incolore e trasparente come sono state deseritte nell’embrione dei mammiferi le cellule sanguine embrionali. Tra queste due varietä se ne presentavano altre intermedie sia rispetto alla forma, sia zispetto alla grandezza e colorito. Perd ordinariamente gli ammassi, o gli strati erano “ — 137 — fatti, aleuni esclusivamente dalle cellule elissoidi, ed altri dalle cellule rotonde, ovvero lo stesso strato in una parte era fatto dalle cellule rotonde e in altra parte dalle cellule elissoidi. Negli strati formati dalle cellule rotonde la sostanza intermedia era molto abbondante, negli strati e negli ammassi composti dalle cellule elissoidi viceversa era scarsa o mancava affatto. Nel derma sottostante, e in mezzo al tessuto congiuntivo intermuscolare dei muscoli addominali, si trovavano in grande quantitä le stesse cellule sanguigne di forma rotonda e di forma elissoide, qua disseminate, la riunite in grandi ammassi, altrove disposte a forma di zafli e altrove in canali di vario calibro. Quest’ultimo fatto dimostra, che gli ammassi delle cellule sanguigne trovate nei solchi, come gli strati dei medesimi al di sopra delle squame o fra le due epi- dermidi staccate, provengono dall’interno in seguito ad emorrogie avvenute nel fondo “dei solehi. E dieo che le emorragie avvengono nel fondo dei solehi, donde il sangue si spande negli altri luoghi, perche in mezzo alle due epidemidi (l’antica e la nuova) il sangue non si trova se non nel caso in cui il distaceo dell’antica epidermide non sia avvenuto anche nel fondo del solco (tav. X, fig. 36). La causa di queste emorragie deve essere attribuita in parte alle fregagioni, piu o meno forti, celeri e ripetute, che fa il rettile nel momento di sbarazzarsi della spoglia contro le superficie dure (suolo, sassi, sterpi ec.), come giä & stato notato da aleuni naturalisti ('), stimolato a cid dalla grande eruzione 0 iperemia sanguigna nella cute; e siccome in quest’ultimo momento, l’epidermide vecchia & attaceata solamente nel fondo dei solchi, ove anche la nuova epidermide non e an- cora completamente cornificata, cosi & li che avviene la rottura o la lacerazione, come mostra la fig. 36 (tav. X) ch’e stata copiata da uno dei miei preparati. Come avviene questa enorme quantitä di sangue? Trattasi forse di una semplice iperemia e quindi dello stravaso del sangue dei capillari nei tessuti? Ovvero ab- biamo una nuoya produzione di cellule sanguigne ? Per rispondere a tali domande abbisognano indagini piu minuziose di quelle che per ora non ho potuto fare. Intanto faceio notare, che, secondo me, gli ammassi di cellule trovate dal De Filippi nei solchi che separano le squame addominali dello Stellio caucasicus, dai quali, secondo lui, traeva origine la pellicola epidermica che sarebbe tutt’altra di quella da me deseritta, non sono altro che ammassi di cellule sanguigne; quindi la stessa pellicola deseritta dallo stesso, era uno strato di cellule sanguigne, come io ho trovato nella Lacerta muralis. Quanto poi a corpi trovati da F. Leydig sotto l’epidermide cornea (cuticula secondo Leydig) della Vipera ammodytes e della Vipera berus, da lui deseritti come corpi amiloidi, non so quale rapporto possano avere colle cellule sanguigne da me trovate nei solchi e nel!e squame della Zacerta muralis. . (') L. Metaxä, Mem. eit. pag. 6, — 133 — Post-sceriptum.— Lo strato esterno della pellicola epidermica, come ıisulta da quanto ho comunicato in questa Memoria, nella Lacerta muralis e nel Seps caleides & com- posto ovunque, cioe tanto nei solchi come sulle squame, di lamelle cornee. Nel Coluber viridiflavus questo strato consta di lamelle nei solchi, ove presentano la superficie esterna sollevata a forma gibbosa, nella radice e nella parte prossima alla radice della superficie libera delle squame; mentre che nella parte opposta alla radice, cioe verso l’estremitä libera, lo strato in discorso ® omogeneo. Su questo strato omogeneo si scorgono l’eminenze allineate che fanno le seulture, ma non si vede nessuna linea eontinua che possa dare indizio di margine limitante lamelle. Al eontrario nel fondo dei solchi, nella radice delle dette squame, come nella parte libera che si continua colla radice (tav. VII, fig. 19 e 20), oltre l’eminenze che formano le seulture, si vede accanto a queste la linea marginale delle lamelle in modo evidentissimo, come si vede lo stesso su tutta la superficie dell’epidermide della Zacerta muralis e del Seps caleides. Nel Platidattilo murajolo, o Ascalabotes mauritanicus Bp. lo strato esterno della pellicola epidermica ® composto anche di lamelle poligonali ad eccezione di aleuni luoghi. Cosi sul coperchio degli organi di senso, questo strato @ omogeneo e porta una scultura eircolare e i lunghi peli sensitivi. Nella superficie concaya del pulvillo scansorio, le lunghe setole che si sollevano da questo strato vedute di sopra si mo- strano, come ho detto, (tav. VII, fig. 8) aggruppate in campi poligonali, la qual cosa mi faceva argomentare che lo strato esterno della pellicola epidermica, sulla quale sorgono, era falto da lamelle cornee poligonali (pag. 97 e 102). Ho dovuto pero modificare tale apprezzamento dopo che, studiando la formazione di questo strato nell’epoca della muda, ho veduto i corpi delle cellule provvisti di setole rammollirsi e fondersi in uno strato protoplasmatico che cornificandosi forma lo strato esterno omogeneo della pellicola epidermica che riveste la fossetta del pulvillo scansorio (pag. 131). — 139 — SPIEGAZIONE DELLE FIGURE Tutle le figure sono slale prese dai miei preparati con la camera chiara del Nachet aggiustala al microscopio di Hartnack (Oculare N. 1, 2, 3; Sistema 2, 5, 8, 10). Tavola VII. Fıg. 1. Taglio longitudinale della pelle addominale dell’ Ascalabotes mauritanieus nello stato ordinario, nel quale le squame sono tagliate longitudinalmente, colorito con il piero-carminio: a) strato corneo dell’epidermide; e) rete del Malpighi; f) strato esterno eromatoforo o pigmentato della cute; 9) strato interno o fascicolato della stessa; A) strato congiuntivo sottocutaneo; p) placche o scaglie ossee. Ingrandimento piccolo. Fıg. 2. Taglio trasverso della pelle addominale della Zacerta muralis albiventris Bp. nel periodo d’acerescimento colorito con l’acido osmico; si veggono due serie di squame l’una imbricata sull'altra tagliate trasversalmente; a, e) epidermide; f) derma o cute. Ingrandimento piccolo. Fıc. 3. Taglio longitudinale di una squama epidermica addominale dell’Ascalabotes maurilanieus nello stato ordinario, colorito con il piero-carminio: a) strato corneo; e,e’) strato interno ed esterno della rete del Malpighi; p’) peli della pellicola epidermica. Ingrandimento medioere. FıG. 4. Taglio trasversale dell’epidermide della mascella inferiore dell’Ascalabotes maurilanicus nell'inizio dell’acereseimento colorito con piero-carminio: «”) pellicola epidermica; a) strato corneo compatto; a’) strato corueo rilassato; a’) strato di cellule in via del processo di comificazionez e’) strato della rete del Malpighi; e) strato profondo della stessa rete. Ingrandimento forte. Fıe. 5. Taglio trasversale di una squama lamelliforme del pulvillo scansorio dell’ Ascalabotes _ mauritanicus nello stato ordinario eolorito con il piero-carminio: a) strato corneo rilassato rivestito della pellicola; e) rete del Malpighi; p) setole; p’) peli della pellieola epidermica. Ingrandimento medioere. Fı.. 6. Superficie concava del pulvillo scansorio dell’Ascalaboles mauritanicus veduta di sopra. Ingrandimento forte. Fıg. 7. Taglio trasversale di una squama lamelliforme del pulvillo scansorio dell’ Ascalabotes mauvilanicus nell’inizio dell’acerescimento colorito con il piero-carminio. E stata rimossa col tagliö la pellicola epidermica portante le setole: a’) strato corneo rilassato; c) strato lucido in incipiente formazione; e) parte esterna della rete del Malpighi; np) nuove setole in via di formazione. Ingran- dimento forte. FıG. 8. Cellule disgregate della rete del Malpighi che dimostrano la formazione delle setole per divisione di una parte del protoplasma cellulare. Ingrandimento forte. Fıs. 9. Taglio trasversale dell’ epidermide della testa della Zacerla muralis nello stato ordinario eolorito con il piero-carminio: a”) pellicola epidermiea; a) strato corneo compatto; «’) strato corneo rilassato; e') strato esterno della rete del Malpighi; e) strato interno o profondo della stessa rete. ngrandimento forte. Fıs. 10. Taglio longitudinale dell’estremitä libera di una scaglia o squama addominale del Seps ides’nello stato ordinario eolorito con il piero-carminio: a’, a, a’,e) come nella figura precedente. Fıc. 11. Taglio trasversale dell’epidermide di una squama addominale del Coluber viridiflavus nello stato ordinario eolorito con il piero-carminio. Le lettere come nella fig. 9. Ingrandimento forte. * Tavola VEIT. Fıs. 12. Pellicola epidermiea delle squame dell’Ascalabofes maurilanicus ceolorita con il nitrato i argento e veduta di sopra: 1° strato esterno; 2° strato interno della medesima. Ingrandimento forte. Fıs. 13. Veduta superficiale della pellicola epidermica della faccia profonda di una squama ominale del Seps caleides, limitante il solco dal lato esterno, staccata con la macerazione nella soluzione d’acido eromico. Ingrandimento forte. — 140 — Fıg. 14. Veduta superficiale della pellicala epidermica della radice di una squama addominale che limita il solco dal lato interno del Seps calcides, colorita con il nitrato d’argento e distaccata con l’ajuto della potassa. Ingrandimento forte. Fıs. 15. Tubercolo della faccia plantare del piede della Zacerla muralis albiventris Bp. nello stato ordinario colorito con l’acido osmico e veduto di fronte: 1° strato esterno o strato delle sculture; # 2° strato interno della pellicola epidermica. Ingrandimento medioere. Ö Fıs. 16. Porzione di pellicola epidermica distaccata dal tubercolo anzidetto nella flg. 15: 1° strato esterno o strato delle sculture; 2° strato interno della pellicola epidermica. Ingrandimento forte. Fıs. 17. Taglio trasversale dello stesso tubercolo: a’) pellicola epidermica; a) strato granuloso pigmentato corrispondente allo strato corneo compatto; a’) strato corneo rilassato;e") strato esterno della rete del Malpighi; e) strato interno della stessa (E stata omessa la fitta rete delle ramificazioni che mandano nello strato del Malpighi le cellule eromotofore a pigmento nero del Derma). Fıs. 18. Veduta superficiale della pellicola epidermica di una piastra della mascella inferiore del Tropidonotus natrir. Ingrandimento forte. Fıg. 19. Veduta superficiale della pellicola epidermica della parte libera in prossimitä alla Ri: di una sqnama dorsale del Tropidonotus natrix colorita con il nitrato di argento: 1° strato delle seulture; 2° strato interno della pellicola epidermica. Ingrandimento forte. Fıs. 20. Veduta superficiale della pellicola epidermica della parte libera in prossimitä alla radice di una piastra addominale del Tropidonotus natriw colorita con il nitrato d’argento: 1° strato delle seulture; 2° strato interno della pellicola epidermica. Ingrandimento forte. Fıs. 202. Taglio trasversale dell'epidermide di una piastra addomirale del Coluber viridiflavus nello stato ordinario tenuta lungamente nell’aleool: a”) ciglia o setole dello strato esterno della pel- licola epidermica; a) strato corneo compatto; a’) strato corneo rilassato; e’) strato esterno della rete del Malpighi; e) strato interno della stessa. Fıs. 21. Taglio trasversale dell’epidermide di una squama laterale dell'addome dell’Ascalaboles maurilanicus nel periodo d’accreseimento. E stato rimosso nel fare il taglio lo strato corneo rilassato insieme allo strato corneo compatto ed alla pellicola: b) strato granuloso; d) strato protoplasmatico; e') nuovo strato esterno della rete del Malpighi; e) strato interno della medesima. Ingrandimento forte. Fig. 22. Taglio longitudinale di una squama epidermica addominale nel periodo di acerescimento dell’Ascalaboles maurilanicus colorito con il pierocarminio: p) peli della pellicola epidermica; a) strato corneo compatto; a’) strato cornes rilassato; b) strato granuloso; ec) strato lueido; d) strato delle cellule glandulari; e’) nuovo strato esterno della rete del Malpighi; e) strato profondo della medesima. Ingrandimento forte. Fıg. 23. Taglio trasversale di un tubercolo dorsale dell’Ascalabotes mauritanicus nel periodo di accrescimento, colorito con il picro-carminio: a”) pellicola epidermica; a) strato corneo compatto e strato corneo rilassato; b) strato granuloso; d) strato protoplasmatico; e) rete del Malpighi; er) cellule pigmentate e strato pigmentato della eute; /o) lamella o scaglia ossea. rn ke ur 5 |; | Tavola IX. Fıs. 24. Taglio longitudinale dell’ epidermide di una squama dorsale dell’Ascalaboles maurita- nieus nel periodo d’acerescimento colorito con il piero-carminio: a) strato corneo rilassato e compatto rivestito della pellicola epidermica; b) strato granuloso; d) strato protoplasmatico; e’, e) strato esterno e strato interno della rete del Malpighi. Ingrandimento forte. j Fıs. 25. Taglio trasversale di una squama lamelliforme del pulvillo scansorio dell’ Ascalabotes maurilanicus nel periodo d’acerescimento colorito con il piero-carminio: a’) pellicola epidermiea; a) strato corneo rilassato; c) strato lucido; d) strato delle cellule glandulari; e’) nuovo strato esterno della rete del Malpiehi; e) strato interuo della stessa; p) setole della pellicola epidermiea o setole antiche; p’) setole della rete del Malpighi o setole nuove. Ingrandimento mediocre. Fıg. 26. Tre soli strati dell’epidermide del Pulvillo scansorio della specie anzidetta nello stesso periodo: a’) strato corneo rilassato; c) strato lucido; d) strato delle cellule glandulari. Ingran- dimento forte. — 1411 — Fıs. 27. Taglio trasversale di una squama lamelliforme della stessa specie nel secondo periodo della muda, colorito con il piero-carminio: a) strato corneo rilassato; d”’) materia segregata; e', e) strato esterno ed interno della rete del Malpighi; p) setole della pellicola epidermica; np) setole della rete del Malpighi; p’) peli della detta pellicola. In questo preparato il corpo delle grosse cellule della serie esterna della rete del Malpighi portanti le nuove setole cominciano a coruificarsi, fondendosi in uno strato omogeneo. Ingrandimento forte. Fıs. 28. Taglio longitudinale della epidermide delle piastre della mascella inferiore della Lacerta muralis albiventris nello stato ordinario, colorito con l’acido osmico: a”) pellicola epidermica; a) strato corneo compatto; @’) strato corneo rilassato; e’,e) strato esterno ed interno della rete del Malpighi. Ingrandimento forte. Fıs. 29. Taglio longitudinale dell'epidermide delle piastre della mascella inferiore della Zacerta muralis nel primo periodo della muda, colorito con l’acido osmico ed il piero-carminio: a’) pellicola epidermica; a) strato corneo compatto; a’) strato cormeo rilassato; b) strato granuloso; ce’, c) strati protoplasmatici; e’) nuovo strato esterno della rete del Malpighi; e) strato interno della stessa. In- grandimento forte. Fıs. 30. Taglio longitudinale dell'epidermide delle piastre addominali della Lacerta muralis nel periodo d’accrescimento, eolorito con l’acido osmico e il piero-carminio: a”, a, a’) pellicola epidermica, strato corneo compatto e strato corneo rilassato; c) strato lueido; ec’) strato delle cellule glandulari; e',e) nuovo strato esterno ed interno della rete del Malpighi. FıG. 31. Taglio longitudinale dell’epidermide delle piastre della mascella inferiore della Zacerta muralis nello stesso periodo di accrescimento, eolorito con l’acido osmico e il piero-carminio: a”,a, a’) pel- licola epidermica, strato corneo compatto e strato corneo rilassato; b) strato granuloso; c) strato delle cellule glandulari; e’, e) nuovo strato esterno ed interno della rete del Malpighi; f) strato esterno pigmentato del derma; g) strato interno fascicolato del derma; cr) cellule congiuntive cromatofore cariche di pigmento nero. Tavola X. Fıs. 32. Taglio trasversale dell’epidermide delle piastre della -mascella inferiore della Zacerta muralis nello stesso periodo d’ascreseimento come nella figura precedente colorito con l’acido osmico ‚ed il piero-carminio; a”, a, a’) pellicola epidermica, strato corneo compatto e strato corneo rilassato; b) strato granuloso; d’) strato delle cellule glandulari; e”, e) nuovo strato esterno ed interno della rete del Malpighi. Ingrandimento forte. Fıs. 33. Taglio longitudinale dell’ epidermide delle squame addominali della Zacerla muralis nel secondo periodo della muda, indurito nell’alcool e colorito con il piero-carminio: a”, a) pellicola epidermica e strato corneo compatto e rilassato; na”) strato della nuova pellicola epidermica; e’,e) nuovo strato esterno ed interno della rete del Malpighi. Ingrandimento forte. Fıg. 34. Come nella figura precedente. Fıg. 35. Taglio longitudinale della nuova epidermide delle squame addominali della Zacerta muralis nel secondo periodo della muda indurita nell’alcool, e colorito con il picro-carminio, B stata - rimossa, non solo l’antica epidermide giä distaccata, ma anche la pellicola della nuova: na) nuovo strato corneo compatto nel momento della sua formazione; e) strato profondo della rete del Malpighi. Ingrandimento forte. FıG.35«@ Strato delle cellule fusiformi dalle quali si forma la pellieola epidermica nelsecondo periodo della muda veduto di sopra, indurito nell'aleool e colorito con il piero-carminio. Ingrandimento forte. FıG. 35° Lamelle poligonali formanti lo strato limitante inferiore dello strato corneo dell'antica epidermide distaccata dalle piastre addominali della Zacerla muralis. Ingrandimento forte. Fıg. 36. Taglio trasversale dell’epidermide delle squame addominali della Zacerta muralis nel terzo periodo della muda, colorito con l’acido osmico: a, c) epidermide antiea; s) strato di cellule sanguigne; na, e', e) epidermide nuova. Piccolo ingrandimento. Fıg. 37. Come nella fig. precedente: a”) pellicola epidermica; a) strato corneo compatto; a’) strato _ corneo rilassato; c’) serie interna di lamelle poligonali limitante l’antiea epidermide; s) strato fatto zur he gl nn 18 ao di cellule sanguigne; na”) nuova pellicola epidermica; na) nuovo strato cormeo compatto; na’) nuovo strato corneo rilassato; e’, e) strato esterno ed interno della rete del Malpighi. Ingrandimento forte. Fıc. 38. Taglio longitudinale dell’epidermide delle squame adlominali della Zacerta muralis nel terzo periodo della muda indurita con l’acido osmico: a’, a, a’, c') epidermide antica distaccata; na’', na,na', e', e) epidermide nuova; s) ammasso di cellule sanguigne nel solco, che si estende in strato sulla superficie esterna dell’epidermide antica. Ingrandimento forte. Fıc. 39. Taglio trasversale dell’epidermide della testa del Coluber viridiflavus var. carbonarius nello strato ordinario colorito con il piero-carminio: a’) pellicola epidermica; a) strato corneo com- patto ; a’) strato corneo rilassato; e') strato esterno della rete del Malpighi; e) strato profondo della stessa; cp) cellule epiteliali cromatofore cariche di pigmento nero. Ingrandimento forte. Tavola XI. Fig. 40. Taglio trasversale dell’epidermide delle squame labiali della mascella inferiore del Coluber viridiflavus nellinizio dell’accrescimento, colorito con l’acido osmico: a”, a, a’) strato corneo; e) rete del Malpighi. Ingrandimento forte. Fıs. 41. Taglio trasversale dell’epidermide delle piastre della mascella inferiore del Coluber vi- ridiflavus nel primo periodo della muda, colorito con l’acido osmico: a”, a, a’) pellicola epidermica, strato comeo compatto e strato corneo rilassato; b) strato delle cellule cariche di gocciolette di grasso; e) rete del Malpighi. Ingrandimento forte. Fıg. 42. Taglio dell’epidermide del solco fra le piastre e le squame limitrofe interne della ma- seella inferiore del Coluber viridiflavus nel secondo periodo della muda, colorito con l’acido osmico ed il piero-carminio: a’ 1° 2°) pellicola epidermica e strato delle cellule granulose; e) strato lueido; d) strato delle cellule protoplasmatiche; e’, e) strato esterno ed interno della rete del Malpighi. In- grandimento forte. Fıg. 43. Taglio trasversale dell'epidermide delle piastre della mascella inferiore del Coluber viridiflavus nel periodo di accrescimento della muda, colorito con l’acido osmico ed il piero-carminio: a'') pellicola epidermica; a) strato corneo compatto; a’) strato corneo rilassato; b) strato corneo granuloso; c) strato lucido; c’) serie delle cellule inferiori dello strato lucido; d) strato delle cellule glandulari; e”) cellule a protoplasma striato dello strato esterno della rete del Malpighi; e’) e cellule a protoplasma trasparente dello stesso strato; e) strato profondo della rete del Malpighi. Ingrandi- mento forte. Fıc. 44, 45 e 46. Tre gradi delle modificazioni che soffrono le cellule dello strato glandulare ir seguito alla loro degenerazione nell’epidermide del Coluber viridiflavus. Ingrandimento forte. Fıc. 47. Taglio trasversale dell’ epidermide delle piastre della mascella inferiore del Coluber viridiflavus nel secondo periodo della muda, colorito con l’acido osmico ed il picro-carminio: d) materia segregata; e') passaggio fra le cellule dello strato esterno ed interno della rete del Malpighi; os’) antichi organi di senso; os) nuovi organi di senso. Tutte le altre lettere come nella figura 43. Ingrandi- mento forte. Fıc. 48. Taglio trasversale dell’epidermide delle squame labiali della mascella inferiore del Coluber viridiflavus nelsecondo periodo della muda, colorito con l’acido osmico ed il piero-carminio: d’) reliquie delle cellule dello strato glandulare. Tutte le altre lettere come nelle figure 43 e 47. Ingrandimento forte. FıG. 49. Taglio trasversale dell’ epidermide delle squame della mascella inferiore (piastra e squama limitrofa) del Coluber viridiflavus nelsecondo periodo della muda, colorito con l’acido osmico e con il piero-carminio: ac) epidermide antica destinata a cadere; e”) strato esterno della rete del Malpighi; e) strato interno della stessa rete; e’) passaggio dell’uno nell’altro di questi due strati. Piecolo ingrandimento. Fıc. 50. Taglio dell’epidermide del fondo del solco fra due squame della mascella inferiore nel secondo periodo della muda, colorito con l’acido osmico ed il piero-carminio: a”) pellicola epider- miea; a) masse di strato corneo granuloso; c) strato lucido; d) parte interna dello strato lucido con i nuclei moltiplicati; na”) pellicola epidermica della nuova epidermide; e') rete del Malpighi Bu — 143 — e strato soprastante delle cellule protoplasmatiche; e) strato profondo della rete del Malpighi. In- grandimento forte. Fıe. 51. Taglio dell'epidermide del lato esterno del solco delle squame della mascella inferiore del Coluber viridiflavus nel secondo periodo della muda, colorito con l’acido osmico ed il piero-carminio: a’) pellicola epidermica; a) strato granuloso rappresentato ancora dalle cellule protoplasmatiche nucleate; d) strato lucido; na) cellule nucleate della pellicola epidermica della nuova epidermide; strato esterno della rete del Malpighi, e strato profondo della stessa. Fıs. 52. Taglio trasverso dell’epidermide della mascella inferiore del Seps calcides nel secondo periodo della muda. Tutte le lettere come nella fig. 47. Ingrandimento forte. Fıs. 53. Taglio longitudinale dell’epidermide dell’estremitä libera delle squame addominali del- l’Ascalabotes maurilanieus nel secondo periodo della muda, colorito con il piero-carminio: 0s) organo di senso. Tutte le altre lettere come nella figura 43. Ingrandimento piü forte. Fıs. 54. Organo di senso dell’Ascalabotes mauritanicus nel periodo d’acereseimento della muda, colorito con la soluzione alcoolica di nitrato d’argento: cs) cellule sensitive; st) strato eircolare corneo; cc) coperchio. Ingrandimento piü forte. Fıg. 55. Superficie libera del coperchio dell’ organo dell’ Ascalabotes mauritanicus. Ingrandi- mento piü forte. Fıg. 56. Organo di senso della testa dell’Ascalabotes maurilanieus sorretto da una papilla cu- tanea, colorito con il piero-carminio: cs) cellule sensitive; n) nervo. Ingrandimento piü forte. Fıs. 57. Organo di senso peduncolato della mascella inferiore del Coluber viridiflavus colorito con l’acido osmico. Ingrandimento piü forte, Fig. 58. Cellule disgregate degli organi di senso del Coluber viridiflavus: cs) cellule piriformi sensitive; ce) cellule di rivestimento o della parete. Ingrandimento piü forte. Fıs. 59. Organo di senso di nuova formazione nel secondo periodo della muda del Coluber viridiflavus colorito con l’acido osmico ed il piero-carminio: cs) cellule sensitive; n) fibra nervosa. Ingrandimento piü forte. Fıs. 60. Sezione ottica trasversa del canale dell’organo di senso anzidetto nella fig. 59. Ingran- dimento piü forte. Fıs. 61. Organo di senso dell’epidermide dell'addome delle squame addominali dell’Ascalabotes maurilanieus nello stato ordinario. Ingrandimento piü forte. — 145 — Sulla struttura del midollo spinale e sulla riproduzione della coda della Lacerta Viridis del dott. MICHELE GIULIANI. Comunico in questa Memoria i risultati delle mie ricerehe sulla struttura del midollo spinale, e sulla riproduzione della coda della Lacerta viridis. Queste ricerche sono state fatte sotto la direzione del mio maestro prof. Todaro, a cui tributo i piü caldi e sentiti ringraziamenti per i consigli di eui mi & stato largo nell’investigazione di tanto diffieile argomento. Sulla struttura del midollo spinale delle lucertole non esistono lavori speciali, forse come dice Kupffer ('), per le diffieolt% che s’incontrano nell’estrarre il midollo spinale di questi animali senza produrre lacerazioni. Per eonseguenza dird innanzi - _ tutto il metodo da me tenuto, nel porre a nudo il midollo spinale della Lacerta viridis. Per isolare integro il midollo spinale della Zacerta viridis dallo speco vertebrale, ofivonsi invero delle difficolta, che dopo alquanta pratica perd si giunge a superare. Ueeiso ]’ animale coli’ inalazione del eloroformio, si apre la cavitä toracica e l’addominale, e si asportano tutti i visceri entro contenuti. Indi stendendo il tronco e la coda, si adagia dal lato ventrale sopra un tavolo, e si fissa mediante un grosso spillo conficcato nella testa. - Situato in tal modo l’animale, si comineia dal dissecare la pelle, che copre le apofisi spinose, quindi si fa altrettanto colla massa muscolare attaccata sopra gli archi delle vertebre. Cid fatto, giovandosi di due forme diverse di piecole forbiei, cio& rette e curve, si passa ad incidere da un lato e dall’altro gli archi vertebrali, e si asportano. Nel fare questa operazione si richiede tutta l’attenzione per non infilare colla punta delle stesse forbiei il midollo, che oecupa quasi completamente la eircon- . ferenza del canale vertebrale, specialmente nel tronco. Tolti gli archi vertebrali, si deposita il midollo spinale, insieme ai corpi delle vertebre cui resta eonnesso, in una soluzione di acido cromico (2°/), e vi si laseia da 15 a 20 giorni rinnovandola ogni due o tre giorni. Questo liquido da un canto sealeifica i corpi delle vertebre, e dall’altro indurisce il midollo spinale. In tal modo Tiesce piü facile isolarlo dopo del tutto e porlo nell’aleool assoluto, prima di prati- care le sezioni. Si pud anche metterlo nell’aleool assoluto, senza rimuoverlo dai corpi vertebrali; ayvegnach® si; possono eseguire egualmente tagli sottilissimi tanto del midollo come (!) De medullae spinalis texlura in ranis. Dorpati, 1854. — 146 — del corpo della vertebra corrispondente insieme, essendo questa scaleificata dall’acido eromico. Possonsi anche ottenere tagli sottilissimi del midollo spinale e della vertehra intera dopo di aver tenuto per 30 giorni nella soluzione di acido eromico tutta la colonna vertebrale, spogliata dalle parti molli. Ho qui da aggiungere che avendo voluto sperimentare vari metodi di colora- zione, cosii liquidi da indurire adoperati sono stati diversi. Infatti previa preparazione del midollo spinale nell’anzidetto modo, cioe, aprendo prima lo speco vertebrale e rimovendone gli archi, quando ho voluto colorire i tagli con il cloruro d’oro ho fatto uso del liquido di Müller per indurire il midollo, che dopo ho tolto per fare le sezioni che ho lavato nell’acqua distillata prima di metterle nella soluzione di eloruro d’oro (1:1000). Ho indurito il midollo spinale nell’alcool assoluto quando ho voluto servirmi della soluzione alcolica di nitrato d’argento. Per la colorazione poi con la tintura neutra di carminio, e col liquido del Beale mi e stato indifferente l’indurire il pezzo-nell’uno o negli altri liquidi su nominati. I migliori risultati li ho ottenuti con la colorazione del liquido del Beale.. Per colorire le sezioni ho messo in pratica serupolosamente le regole dettate dagli autori, a cui appartiene ciascun metodo, e pereid tralascio di descriverle. Le dette sezioni dopo averle private dell’acqua con l’alcool assoluto e rischiarate con l’olio essenziale di garofano, le ho chiuse ora nel balsamo del Canada ed ora nella damerlacca. Descrizione generale del midollo spinale. — Il midollo spinale della Lacerta viri- dis e un corpo eilindroide, che dalla parte cervicale si estende fino all’estremita caudale. Rivestito dalla pia meninge & eontenuto nel canale vertebrale e dura meninge, che riempie nella porzione del tronco quasi completamente venendo a contatto le due me- ningi; mentre nella coda resta fra queste due membrane uno spazio maggiore. Lungo il suo decorso presenta, come negli altri vertebrati superiori, tanto il rigon- fiamento cervicale, quanto quello lombare. Perd quest'ultimo non e molto notevole, a motivo che il midollo, in questa specie come negli altri rettili, non si termina bru- scamente a questo livello con un cono midollare, ma invece assottigliandosi insensi- bilmente si prolunga nel canale vertebrale della coda fino a circa due centimetri innanzi della sua punta, ove presenta un piecolo cono midollare, che fa continuazione con il cosi detto filo terminale. Nei tagli trasversali del midollo spinale di questo animale si vede che il diametro trasverso © maggiore del diametro superiore-inferiore. Questa differenza e piüu visibile nella porzione del midollo che percorre il canale vertebrale della coda. Sopra la superficie del midollo si veggono, anche ad occhio nudo, due solchi longitudinali, l’uno superiore appena accennato, e l’altro inferiore piu sensibile, che dividono nella parte periferica il midollo in due porzioni eguali e simmetriche. Dalla superficie libera di ciascuna metä, nella quale resta divisa la sostanza esterna o bianca, emergono Jungo due linee longitudinali chiamate solchi collaterali, l’uno supe- riore e l’altro inferiore, le radiei superiori o sensitive, e le radiei inferiori o mo- triei dei nervi spinali. I due solchi collaterali segnano all’esterno la. divisione in tre eordoni midollari, superiore, medio ed inferiore, della sostanza bianca di ciascuna metä del midollo spinale. TI cordone superiore & piu piecolo perche la serie delle radiei a Beyer Zee — 147 — superiori emerge molto prossima al soleo longitudinale superiore; mentre le radiei inferiori invece escono dal midollo dalla parte esterna della faccia inferiore, e quindi piüu distante dal soleo longitudinale inferiore. Pereid il cordone inferiore & pi grosso del superiore, ed il medio piu grande di tutti. Per la medesima ragione le radiei inferiori sono piü corte e vanno direttamente infuori nel forame di congiunzione; le radiei superiori sono pi lunghe e deeorrono per gran tratto sulla faceia superiore e laterale del midollo prima di raggiungere il forame di congiunzione, nel quale appena penetrate, dopo traversato il foro proprio della dura madre, presentano il ganglio intervertebrale, e quindi vanno a riunirsi alla rispettiva radice anteriore per formare il brevissimo tronco misto dei nervi spinali. Innanzi e sotto l’ultima porzione della radiee inferiore e del tronco misto, si vede un altro ganglio piu grosso, che appartiene al cordone limitrofo del gran simpatico. Guardando sotto il campo del mieroscopio un taglio trasverso del mido!lo indu- rito nell’acido cromico e colorito nella tintura di carminio, si osserva il midollo eir- condato dalla pia meninge, la quale manda dei setti o prolungamenti fibrosi, che penetrano nella sostanza nervosa. All’orlo inferiore si vede il soleo longitudinale inferiore pronunziato, nel quale s’insinua un prolungamento fibroso della parte corrispondente della pia meninge, che arriva fino alla commessura inferiore. Questo prolungamento manda dai suoi lati un gran numero di tratti fibrosi, che penetrano nella sostanza nervosa, e contiene dei vasi sanguigni, dei quali il tronco principale e posto nel punto d’origine del prolunga- mento (arteria spinale anteriore). All’orlo superiore apparisce il solco superiore come un intaglio stretto e profondo chearrivafino alla commessura superiore. Un prolungamento fihroso corrispondente alla membrana vascolare scende anche qui fino alla commessura superiore. Quindi il solco longitudinale superiore e piu profundo e piü stretto del solco longitudinale inferiore, ed il setto della pia madre & piü lungo e piü sottile di quello che entra in quest’ultimo. La sostanza nervosa, come nel midollo spinale degli altri vertebrati, si vede anche qui nettamente distinta in parte centrale o grigia, ed in parte periferica o bianca La sostanza grigia presenta nei tagli trasversi la nota forma di un H latino piu o meno modificata secondo le regioni; per conseguenza vi si distingue un nucleo centrale o commessura, e quattro prolungamenti 0 corna, due superiori e due inferiori. Il corno superiore ed inferiore dello stesso lato sono uniti alle loro basi e pre- sentano un margine esterno ed uno interno; quest’ultimo & interrotto nel mezzo dalla presenza del nucleo centrale o commessura, che riunisce le due metäü della sostanza grigia tra loro. Il corno superiore ® piü corto e pilı stretto dell’inferiore, ed & rivolto in alto ed all'esterno; l’inferiore poi piu lungo e piü largo guarda in basso ed esternamente. Le coına inferiori mostransi piü colorite delle superiori, e cid & dovuto alla mag- giore abbondanza e grandezza degli elementi cellulari. / La commessura o nucleo centrale & traversata in tutta la sua Junghezza da un canale (canale centrale). Si pud per conseguenza distinguere una parte superiore al eanale centrale ’ed un’altra inferiore, che alcuni han chiamato: eommessura grigia superiore e commessura grigia inferiore. La parte superiore della commessura grigia & — 148 — molto piü considerevole della parte inferiore, essendoche il canale & piü ravvicinato al piano inferiore in tutta la lunghezza del midollo spinale. Sotto la commessura grigia si trova la commessura accessoria detta anche impropriamente commessura bianca. La commessura accessoria si trova in tutta la parte del midollo spinale che percorre il troneo; manca nel midollo spinale della coda. E fatta da fasei trasversi di sostanza grigia che dal lato interno delle due corna inferiori si vengono a riunire nella linea mediana al setto mediano inferiore della commessura grigia. La sostanza bianca o periferica rivestita della pia madre circonda la sostanza grigia, ad eccezione dei solchi inferiore e superiore, ove & interrotta in due metä eguali e simmetriche, ed ove questi due solehi arrivano fino al nucleo centrale. In ciascuna metä della sostanza bianca si vedono avanzarsi intanto dal lato in- terno le due corna inferiore e superiore della sostanza grigia 0 colonne grigie come le ha chiamate Henle ('), dalle quali si veggono useire ed entrare le radiei inferiori e superiori dei nervi spinali, che traversano la sostanza bianca tutta fin ai solchi col- laterali donde emergono. In tal modo la sostanza bianca resta divisa nei tre eordoni superiore, medio ed inferiore innanzi menzionati. Nella sostanza bianca si trovano solamente fibre nervose, e nella sostanza grigia fibre e cellule nervose in diversa proporzione. Questi elementi sono tenuti insieme da uno scheletro eomune formato da tessuto congiuntivo, nella eui trama trovasi una ricca rete di vasi sanguigni. Dato questo sguardo rapido sullinsieme delle parti, che compongono il midollo spinale, entro ora a descrivere l’intima struttura.: Canale centrale e sostanza grigia. — Il canale centrale traversa la commessura grigia (nucleus cinereus s. centrum einerewm), cominciando come negli altri verte- brati dal calamus scriptorius del quarto ventricolo fino alla punta della coda, ove continua nel filo terminale. Questo cauale sta nel mezzo del piano mediano ed innanzi all’asse sagittale della commessura grigia, avvieinandosi cosi molto al solco inferiore ed allontanandosi dal soleo superiore come negli altıj vertebrati. Presenta forma e larghezza variabile secondo le regioni. Nei due rigonfiamenti cervicale e lombare esso & piü largo, e nel taglio trasverso presenta la forma ovale; nelle altre parti esso & piü piccolo e circolare. Nel- filo terminale conserva la forma eircolare, ma acquista nuovamente l’ampiezza del ıigonfiamento cervicale e lombare. La sua parete & composta di cellule cilindriche, che non presentano mai eiglia vibratili. Queste cellule contengono due, tre, fino a quattro era: nuclei rotondi, granulosi e disposti in serie uno accanto all’altro. Dall’estremitä esterna queste cellule mandano sottili e filte ramificazioni nel tes- suto che le eirconda; mentre nel midollo spinale dell’Axolot, secondo lo Stieda, man- dano da questo lato Junghi prölungamenti. Nel vivente il canale ceutrale, come si sa dagli altri vertebrati, contiene un liquido (cefalo-rachidiano), il quale qualche volta si coagula in aleuni punti con la morte. Io ho veduto in un taglio longitudinale della regione lombare, e conservo il preparato, un trombo cilindrico fatto di una sostanza granulosa, che non riempiva (!) Henle, Handbuch der systematischen Anatomie der Menschen. 1871. — 149 — completamente il lume del canale, ma restava sempre uno spazio fra esso e la parete del canale. Questo trombo & meramente aceidentale ed ® avvenuto per me dopo la morte. Ora fatti analoghi a questo osservati nel midollo spinale dell’uomo e degli altri vertebrati, hanno fatto asserire a Kölliker che non di rado il canale centrale e piu sovente nella parte cervicale si trova obliterato. Perd sull’assoluta costanza del eanale centrale in tutti gli animali di qualunque etü ed in tutte le parti del mi- dollo spinale si sono pronunziati favorevolmente Bidder Owsianikow ('), R. Wagner (°), Schröder v. d. Kolk(*) e Stilling (‘). Il eanale centrale nei tagli trasversi vedesi eircondato da una zona chiara e traspa- rente, che si rende piu visibile trattando le fine sezioni con la potassa (350/,). Questa zona presenta quindi il carattere della sostanza gelatinosa centrale, precisamente come e stato osservato negli altri vertebrati da Stilling e Wallach (°) e che Kölliker (°) ha chiamato nucleo grigio o sostanza centrale grigia, e Virchow (”) filo centrale dell’epan- dima. Questa sostanza gelatinosa centrale del midollo spinale della Zacerta viridis, benche chiara,non e omogenea; ma & fatta da una finissima rete di fibrille, nelle quali si trova sparsa una quantita di nuclei. All’intorno della sostanza gelatinosa centrale si vede nel taglio trasverso un anello eircolare fatto da fasei Hibrillari di tessuto congiuntivo. Da questo anello si partono quattro fasci dello stesso tessuto. Uno di questi fasci a base triangolare si porta in sopra traversando lungo la linea mediana tutta la commessura grigia superiore fino al fondo del solco superiore, ove continua con il setto che manda la pia madre; uno inferiore piü corto e piu grosso viene nel fondo del solco inferiore, ove intreccia le sue fibre con quella del setto che manda la pia madre in questo solco. Io chiamo setto superiore della sostanza grigia il primo, e setto inferiore il secondo. Dai lati dell’anello fibroso si partono due fasei laterali, che ricurvandosi in basso si vengono a riunire al setto inferiore della sostanza grigia. In tutti questi fasci non si trovano cellule di nessuna specie. Tutto il resto dello scheletro della sostanza grigia & fatto da una stretta rete di tessuto congiuntivo, nella quale si trovano sparsi nuclei o cellule congiuntive rami- fieate, e che costituisce la cosidetta sostanza porosa. Al margine esterno delle corna superiori io non ho potuto vedere la sostanza gelatinosa del Rolando. Il tessuto congiuntivo della commessura accessoria si viene a riunire al fascio fibrillare inferiore nella parte prossima al fondo del solco longitudinale inferiore, Cellule e fibre mervose della sostanza grigia. — Gli elementi nervosi della sostanza grigia sono le cellule nervose e le loro ramificazioni. Tuttavia nella sostanza grigia del midollo spinale della Zacerta viridis, ho trovato quattro fasei longitudinali (1) Owsianikow, Disquis. microscop. de medullae spin. textura. Dorpat, 1854 pag. 33. (2) R. Wagner, Neurolog. Unters. Göttingen, 1854 pag. 166. (2) Schröder v. d. Kolk, Anatomisch-physiolog. onderzock over het fijnere zamenslel en de werking van hel ruggemerg. Amst., 1854 p. 51. (') Stilling, Neuere Untersuchungen über dem Bau des Rückenmarks pag. 14. (5) Stilling e Wallach, Untersuchung über die Textur des Rüchenmarks. Leipzig, 1842 pag. 33. (6) Kölliker, Mikroskop. Anal. Abth. 1 pag. 411. (*) Virchow Archiv. VI pag. 137. 19 — 150 — di fire nervose midollari, simili a quelle dei cordoni midollari della sostanza bianca. Questi fasci midollari traversano la sostanza grigia parallelamente al canale centrale. Due di quesli fasei nervosi traversano la parte superiore 0 commessura gıigia superiore, e due traversano la parte inferiore 0 commessura grigia inferiore. Chia- merd pereid i primi fasei midollari superiori ed i secondi fasei midollari inferiori del nucleo centrale. I fasci midollari superiori (tav. XII, fig. 1, 3, 4, fs) sono piccoli, e nei tagli trasversi coloriti con la tintura di carminio si presentano, ad un medioere ingrandimento, come due piccole macchie ellittiche di color giallognolo con punteggiatura nera, poste ai lati della origine del faseio congiuntivo fibrillare superiore, a ridosso del- l’anello eongiuntivo fibrillare, che circonda la sostanza gelatinosa centrale. Ad un forte ingrandimento si scorgono le fibre nervose tagliate in trasverso nettamente delineate, nelle quali si distinguono il eilindro dell’asse ch’& sottile e la guaina midollare. In ognuno di questi fasci superiori si possono contare 15-20 sottili fibre nervose simili alle sottili fibre nervose dei cordoni superiori. Questi fasci midollari superiori decorrono al di sopra e parallelamente al canale centrale, separati fra loro dal setto mediano superiore alla sostanza grigia, e si trovano solamente in tutta la parte superiore ed inferiore del midollo spinale, cioe, nella porzione cervicale, ed in tutta la porzione del midollo spinale, «he decorre nella regione sacrale, ed in tutta la coda, ove sono piu sviluppati; mancano nel ri- gonfiamento cervicale, nella porzione dorsale, e nel rigonfiamento lombare. I due fasci midollari inferiori (tav. XII, fig. 1,2, 3,4, fi) sono molto piü con- siderevoli dei fasci superiori. Nella superficie del taglio trasverso presentano anche la forma ellittica, e son fatti da un numero maggiore di fibre nervose midollari piu grosse, specialmente nella porziong della coda, ove sono anche piüu grosse delle fibre midollari dei cordoni midollari inferiori. Le fibre nervose, che compongono i fasei inferiori sono non solo piüu grosse; ma posseggono altresi un eilindro dell’asse considerevole. Queste fibre nervose sono an- che piü grosse di quelle dei cordoni inferiori. I fasei midollari inferiori decorrono sotto il canale centrale, dal quale sono separati dalla sostanza gelatinosa centrale e dal tessuto congiuntivo fibrillare, che eireonda questa sostanza. Decorrono anche parallelamente a questo canale; e sono divisi tra loro dal setto mediano inferiore della commessura grigia, e eircondati al- l’esterno dai fasei laterali di tessuto congiuntivo fibrillare, che partendosi dai lati dell’anello, vengono a riunirsi, come ho detto innanzi, al setto mediano inferiore, formandosi cosi una specie di guaina congiuntiva fibrillare all’intorno di eciascuno di questi fasci. I fasci midollari inferiori della sostanza grigia a differenza dei fasci superiori si trovano in tutto il midollo spinale. Al di sotto di questi fasci se ne trovano altıi che io chiamo fasci midollari ac- cessori, il cu numero varia secondo le regioni del midollo spinale. Questi fasci midollari accessori possono appartenere alla parte interna dei cor- doni midollari inferiori. Perd si distinguono dagli altri fasei appartenenti a questi we cordoni, per il fatto che traversano la commessura accessoria, ed i due fasci acces- sori piu alti decorrono fra la commessura accessoria e la commessura grigia. Questi fasci midollari inferiori sono stati notati nel midollo spinale dei mammiferi da altri osservatori; ed ultimamente A. Zincone ne diede una descrizione piü particolares- giata nel midollo spinale del Bue ('), mentre che dei due fasci midollari superiori, per quanto io sappia, non sono stati trovati ancora in nessun altro vertebrato. Cellule nervose. -— Le cellule nervose per la posizione che occupano, si possono distinguere in cellule nervose della commessura, in cellule nervose delle corna su- periori, ed in cellule nervose delle corna inferiori. Le cellule della commessura, 0 cellule commessurali, sono per lo pi bipolari e si trovano tanto nella commissura grigia superiore, quanto nella commissura accessoria. Le cellule bipolari della commessura grigia superiore sono piccole ed abbondanti; oceupano ora la linea mediana, ed ora i lati di questa linea. Uno dei prolungamenti di queste ultime traversa il setto mediano superiore e va a ramificarsi nel lato op- posto. Quelle che occupano la linea mediana sono disposte trasversalmente. Fra queste ultime, nella commessura grigia superiore della porzione sacrale del midollo spinale lo trovato inoltre le cellule multipolari (tav. XII, fig. 4, enc). Le cellule multipolari traversano il setto mediano superiore e si estendono da un corno superiore all’altro. Sono molto grosse, ed i loro numerosi prolungamenti protoplasmatici ramificandosi si dirigono in vari sensi. Aleuni si ripiegano in basso verso le corna inferiori, altri indietro, altri trasversalmente in fuori, si distribuiscono nelle corna superiori. Questi ultimi prolungamenti protoplasmatici, che si portano trasver- salmente in fuori, si possono accompagnare fino alla loro penetrazione nei cordoni mi- dollari laterali. Fra quelli che si portano nelle corna superiori, si vede un lungo pro- lungamento, che si puö accompagnare fino nella radice superiore corrispondente ai nervi spinali. Questo lungo prolungamento non presenta ramificazione, e sembra essere il prolungamento del eilindrasse del Deiters. Nella commessura accessoria le cellule nervose sono cosi scarse che mi & riuseito una sola volta di vederle nei tagli trasversi. Perd nei tagli longitudinali si veggono faeilmente (tav. XII, fig. 5, cnc) poste trasversalmente ed obliquamente innanzi ai fasci midollari inferiori. Invece nella commessura accessoria si trovano numerose fibre nervose commes- surali, relativamente piü grosse delle fibre nervose commessurali della commessura grigia superiore. Le fibre nervose commessurali della commessura accessoria sono lunghi e grossi prolungamenti protoplasmatici delle cellule nervose delle corna inferiori, che ramifi- eandosi in lunghi rami camminano trasversalmente decussandosi nella commessura accessoria per portarsi nel cordone midollare inferiore del lato opposto. Cellule e fibre nervose delle corna della sostanza grigia. — Nelle corna dellaso- stanza grigia, gli elementi nervosi sono rappresentati dalle cellule nervose multipolari, (*) A. Zincone, Nola sopra aleune particolaritä di strultura del midollo spinale del Bue. Estratto dalla Gazzetta Veterinaria. 1876, f. 2. — 112 — dai loro prolungamenti, e da una finissima rete nervosa, che si eonfonde con quella della stessa sostanza spongiosa. Le cellule nervose multipolari sono pil grosse e pitı abbondanti nelle corna infe- riori; mentre che nelle corna superiori, ad eccezione delle grosse cellule multipolari commessurali, innanzi deseritte, sono piccole, bipolari e scarse. Le grosse cellule multipolari delle corna inferiori sono disposte con una certa simmetria, le une sovrapposte alle altre, e spesso formano una serie come & rap- presentato nella fig. 4. Quelle che oceupano il lato esterno ed inferiore sono piü.grosse e poste le une accanto alle altre. Quelle che oceupano la parte interna e superiore di questo corno sono piv piccole, ed un po’ piü distanti fra loro. Avvi una certa gra- dazione di grandezza e di numero venendo dalla parte inferiore ed esterna verso la parte superiore interna. Le grosse cellule che occupano la parte inferiore esterna mandano lunghi pro- lungamenti protoplasmatiei in tutti i sensi. I lunghi prolungamenti che mandano in alto decorrono sul margine o superfieie esterna della sostanza grigia, e si possono accompagnare fino nella parte corrispondente del corno superiore ove si vanno mano mano disperdendo ramificandosi. Lungo il loro cammino dal lato esterno si partono successivamente varie ramifieazioni, che penetrano nei cordoni midollari laterali. I lunghi prolungamenti che mandano internamente, camminano trasversalmente sopra il margine o superfieie inferiore della sostanza grigia del corno inferiore, e man- dano successivamente aleuni lunghi rami, che penetrano nel cordone midollare infe- riore dello stesso lato. Quindi, continuando il loro cammino trasversale, si portano nella commessura accessoria, ove come ho detto innanzi formano le fibre commessurali, che si decussano con quelle dell’altro lato e vanno a penetrare nel cordone midollare inferiore .del lato opposto. Da questi prolungamenti protoplasmatiei partono finissirne fibrille, che formano una rete, che si eonfonde con la rete fibrillare del tessuto congiuntivo. Dalla parte esterna del corpo delle cellule, e rare volte dalla base di uno dei grossi prolungamenti protoplasmatiei si parte il prolungamento del cilindrasse del Deiters, il quale si porta direttamente infuori nelle radiei inferiori dei nervi spinali. Io non ho potuto assicurarmi se quest’altro prolungamento presenti o no rami- ficazioni. Per quanto abbia potuto osservare con i mezzi da me .adoperati, non ho potuto vedere aleuna divisione di questo prolungamento; ma per assieurarsi di tale fatto ® mestieri moltiplicare le rieerche con altri mezzi. Dird anche, che con i mezzi da me adoperati non si vedeva punto la guaina midollare che secondo Laura (') ac- compagnerebbe questo prolungamento. Quanto alla fitta rete fibrillare deseritta dal Gerlach, io sono riuscito a vederla col mezzo adoperato da questo autore (*) ed ho veduto tale rete non solo annessa ai rami protoplasmatici, ma ben anche al corpo cellulare. Se questa rete finissima sia di natura nervosa o. congiuntiva io non saprei dirlo. Le cellule della parte interna e superiore di questo coıno sono pitı piecole di (!) Laura, Sull’origine reale dei nervi spinali, e di qualche nervo cerebrale (ipoglosso, accessorio del Willis, pneumogastrico). Memoria della Reale Accademia delle Scienze di Torino serie 2° tom. XXXI. 1878. (2) Gerlach, Stricker's Handbuch. ee Ed 251; er" TE IT ER ee 5 ee — 153 — quelle che occupano il lato esterno e inferiore. I loro prolungamenti protoplasmatiei si dirigono in vari sensi; aleuni di questi prolungamenti vanno obliquamente in alto nella commessura grigia superiore, formando fibre nervöse eommessurali che passano nel corno superiore del lato opposto; altri nella commiessura grigia inferiore ove penetrano subito nel fascio midollare inferiore dello stesso lato. Le cellule nervose delle eorna superiori sono piceole e scarse e si confondono con le eellule nervose laterali della commessura grigia superiore. I prolungamenti di queste cellule, quantunque esilissimi, si veggono tuttavia portarsi aleuni nei cor- doni midollari laterali, altri nei cordoni midollari superiori, altri nelle radiei supe- iori dei nervi spinali, ed altri infine formare le fibre nervose commessurali della parte superiore della commessura grigia. E degno di nota che le cosidette colonne vescicolari di Clarke della porzione dorsale del midollo spinale dei mammiferi, non sitrovano nel midollo spinale della Lacerta viridis. Sostanza bianca. — 11 tessuto congiuntivo della sostanza bianca, come in tutti gli altıi vertebrati, & fibrillare ed ® piü consistente di quello della sostanza grigia. Dalla superficie interna della pia madre si partono dei prolungamenti di tessuto eongiuntivo, che si riuniscono per formare dei setti in mezzo alle fibre nervose mi- dollari longitudinali, setti che circondano queste fihre e suppliscono, in tutta la so- stanza bianca delle altre pareti centrali, alla mancanza della guaina di Schwan. Cosi questi setti fanno lo scheletro della sostanza bianca, che nell’interno si eontinua con quello della sostanza grigia. Le fibre nervose della sostänza bianca per il loro decorso si distinguono in lon- gitudinali, trasverse ed oblique. Le fibre longitudinali sono non solo le piu abbondanti, ma costituiscono la mas- sima parte della sostanza bianca; esse decorrono parallele fra loro quantungque sovente se ne vedano nei tagli longitudinali aleune che decorrono anche a zig-zag. Queste fibre non sono di eguale grossezza; ve ne ha delle piu grosse e delle piüı fine. In generale il maggior numero di fibre grosse si trova nei cordoni inferiori, poi vengono i cordoni laterali, ed in terzo luogo i eordoni superiori, ove si trovano le fibre nervose le piu sottili. Le fibre longitudinali sono midollari, eioe formate dal eilindro dell’asse e dalla guaina midollare; manca, come ho detto, la guaina fibrosa come tutte le fibre midollari central. Le fibre nervose trasverse ed oblique, generalmente non hanno guaina midollare. Oltre le fire trasverse ed oblique che in grande numero provengono dalla ramificazione dei prolungamenti protoplasmatiei delle cellule nervose della sostanza grigia gia descritte, si annoverano fra le fibre trasverse ed oblique quelle che in larghi fasci dai solchi collaterali penetrano ed escono dalle coıma della sostanza grigia e for- mano le radiei dei nervi spinali. Questi fasei, che costitniscono le radiei dei nervi spinali, dividono tutta la sostanza bianea in tre cordoni midollari, come innanzi ®& stato detto. Filo terminale. —1Il filo terminale dei rettili & molto corto, dappoiche il midollo spinale in questi animali percorre la massima parte del canale vertebrale della coda. Nella Lacerta wiridis, come sopra ho detto, il midollo spinale termina eirca due centimetri innanzi la punta caudale. Per conseguefiza in questa specie, il filo terminale, che fa seguito al midollo spinale, non & piü lungo di due centimetri. — 154 — Nel punto di passaggio del midollo spinale nel filo terminale, il midollo ter- mina con un piccolo cono, nel quale e diffieile di vedere se esista o no la fessura notata nei mammiferi. Il canale centrale conserva la forma circolare; ma diviene piüu largo e termina alla punta a fondo cieco sotto il derma della pelle. Le cellule eilindriche che eircondano questo canale sono simili a quelle della parte dello stesso canale, che percorre il midollo spinale, innanzi deseritte. La sostanza gelatinosa centrale & piüu abbondante e piü rieca di nuclei. A questa sostanza succede esternamente il tessuto congiuntivo fibrillare, che appartiene alla pia meninge. Questi fatti si veggono chiaramente tanto nei tagli trasversali, quanto in quelli longitudinali: nei tagli longitudinali si vede chiaramente la continuazione del canale centrale e del tessuto che lo eirconda non che della pia madre, con il canale centrale e la pia madre del midollo spinale; nei tagli trasversali e longitudinali non si seorge nessuna traccia ne di fibre nervose, ne molto meno di cellule nervose. Questi fatti per conseguenza darebbero ragione all’opinione del Bidder, il quale contrariamente all’ opinione dello Stilling ammette che il filo terminale non possiede che elementi congiuntivi. In ultimo gli archi ossei delle ultime vertebre caudali che circondano il filo terminale restano fibrosi (tav. XIII, fig. 6). Coda riprodotta.-- EB cosa nota fin dai tempi di Plinio, che se per una acciden- talita qualunque le lucertole perdono la coda, questa si riproduce. Si riproduce il mi- dollo spinale sotto forma di filo terminale e lo speco vertebrale sotto forma di un tubo eartilagineo. Le altre parti, i musesli, i nervi periferiei, i vasi sanguigni, lo scheletro connettivo avvolgente, il derma, e l’epidermide, si riproducono istologicamente e perfettamente simili a quelle della coda normale. Non ® mia intenzione di studiare ora, ne la riproduzione della pelle, ne quella dei muscoli e dei nervi periferiei. No- terö solamente di passaggio che non si riproduce sorta aleuna di gangli, e che le fibre nervose dei nervi periferiei della parte riprodotta, comunicano da ciaseun lato con l’ultima porzione del midollo spinale della primitiva coda rimasta merce due radici, la superiore delle quali porta il ganglio intervertebrale. Io mi sono occupato solamente a studiare la riproduzione dello speco vertebrale sul quale Cuvier (') pel primo ha richiamato l’attenzione, e del filo terminale in esso eontenuto. Gli ultimi lavori che possediamo, nei quali sono studiate a preferenza queste due parti, sono del Müller H. (*), del Calori (*), del Gluckselig (*) ed una Nota del Gegenbaur (°). (') Cuvier, Recherches sur les Oss. [oss. Tom. V. (?) H. Müller, Eine Eidechse « Lacerta viridis » ecc. Verh. Würzburger phys.-med. Gesellschaft. Bd. II pag. 66, 1851. — Ueber Regeneration der Wirbelsäule und der Ruckenmarks bei Trilonen und Eidechsen. Frankfurt, 1864. (°) Calori, Sullo scheletro della Lacerta viridis ece. Memorie dell’Accademia delle scienze del- l’Istitnto di Bologna. Tom. IX pag. 345. 1858. (*) Gluckselig. Ueber das Leben der Eidechsen. Verh. d. Zool.-botanischen Vereins in Wien, 1863. Conosco questo lavoro solamente per la citazione del Leydig nella sua Memoria: Die in Deutschland lebenden Arten der Saurier. (?) Gegenbaur, Untersuchungen zur Vergleichenden Anatomie der Wirbelsäule bei Amphibien und Reptilien pag. 48. Leipzig, 1862. 2, « ” — 155 — Per fare queste indagini ho guardato prima con una lente d’ingrandimento il tubo eartilagineo messo a nudo elasciato macerare nell’acqua per meglio spogliarlo dalle parti molli involgenti. Quindi per lo studio della struttura intima mi sono servito del metodo dei tagli trasversi e longi‘udinali, che ho eoloriti indifferentemente col piero-earminio o col liquido di Beale. Lungo tutta la parte riprodotta della coda delle lucertole, in sostituzione dello scheletro osseo, decorre il tubo cartilagineo, il quale spogliato dalle parti molli che lo ricoprono, si presenta di un colore bianco-giallo rivestito da un pericondrio spesso, dal quale si laseia difieilmente spogliare anche colla macerazione. “ In tutta la sua estensione questo tubo non presenta una serie di forellini a distanza regolare da potersi indieare come fori di coniugazione, secondo asserisce il Calori. Io ho visto solamente qualche raro forellino, per il quale penetrava un vaso sanguigno nella parte interna del tubo. Cosi anche ho veduto che le strie deseritte come anelli di separazione da Dumeril e Bibron, e che H. Müller ha anche ritenuto come indizio della formazione delle vertebre, sono irregolari e meramente aceidentali, e non appa- riscono ordinariamente che allorquando si e laseiato disseccare il tubo. Quindi non si possono ritenere in conto di segni divisori del tubo cartilagineo, ma invece questo e formato da un solo pezzo cavo che termina alla punta della coda a fondo eieco. Questo canale contiene il filo riprodotto di color bianco e consistenza molle, il quale continua dal primitivo midollo spinale fino alla punta della coda lungo tutto il tubo cartilagineo. I tubo cartilagineo, come meglio si vede in un taglio longitudinale (tav.XILL, fig.7), si unisce immediatamente al pezzo rimasto di una vertebra; cioe, nella parte infe- riore al corpo, e nella parte superiore all’arco vertebrale, come ha notato con esat- tezza H. Müller; corpo ed arco vertebrale, che nelle ultime vertebre ceaudali sono divisi dalla presenza di una fessura, notata gia dal Cuvier, e vista dopo dagli altri. Forse questa fessura formando un punto di minor resistenza contribuisce, come si -erede, alla nota facilita di rompersi la coda di questi animali. La base del tubo cartilagineo aderente all’ ultima vertebra mostra delle spor- genze (tav. XIII, fig. 10), che corrispondono all’arco ed al corpo della vertehra colla quale aderisce. Oltre del pericondrio, il tubo cartilagineo, come si mette in chiaro coi tagli trasversali (tav. XIII, fig. 8, 9, 10), presenta: nella base quattro zone cartilaginee; nella porzione media tre, mentreche nella punta non esiste che una scla zona cartilaginea. La zona cartilaginea nella punta e composta di giovani cellule cartilaginee nu- cleate e protoplasmatiche che eol piero-carminio si coloriscono in un bel roseo. Nella porzione media del tubo le cellule cartilaginee protoplasmatiche formano solamente la zona media, mentre che le cellule della zona esterna e della zona interna si sono es- siecate e divenute trasparenti come il vetro. Con il piero-carminio le cellule della zona media si colorano in roseo come le cellule cartilaginee della punta, e quelle delle due zone esterna ed interna, rimangono eolorite in giallo-canario. Nella base le cellule cartilaginee giovani e protoplasmatiche formano la zona intima; a questa succede una seconda zona nella quale ® avvenuta la infiltrazione calcare, poi una terza zona fatta da cellule cartilaginee essiccate e trasparenti come — 156 — il vetro e finalmente viene una quarta zona 0 zona esterna che si presenta nuova- mente carica di sali calcari. Vi sono adunque due zone calcari (tav. XIII, fig. 8, 9, 10). La spessezza della zona cealeare interna ed esterna non ® eguale da per tutto. In aleuni punti le due zone periferiche sono piu grosse, e la zona media e relativa- mente piü stretta. Cid perd non esclude, anzi ä scanso d’equivoco &@ bene ricordare, che anche nelle vecchie code riprodotte, nel punto della zona media della parete di questo tubo si trova sempre tessuto eartilagineo senza sali calcari. Riproduzione del filo terminale. — Nella coda riprodotta non si riproduce il midollo spinale, ma il filo terminale. In un taglio longitudinale (tav. XILI, fig. 7) che comprende l’ultima porzione della coda rimasta insieme a quella rigenerata, si vede da ambo i lati nella parte anteriore in corrispondenza delle ultime due vertebre, il forame di congiunzione, e ’ultima porzione del midollo spinale, che presenta la forma conica, e continna con il nuovo filo terminale riprodotto. Il punto di continuazione fra il cono del midollo spinale ed il filo terminale riprodotto eorrisponde esattamente al punto di congiunzione fra’ il tubo cartilagineo della coda riprodotta e la porzione dell’ullima vertebra rimasta. L’ultima porzione conica del midollo spinale presenta le due sostanze del midollo, cio® Ja sostanza grigia o’centrale, traversata dal canale centrale e ricca delle cellule nervose, come preeisamente si trova in tutto il resto del midollo spinale. Medesima- mente la sostanza periferica o bianca ® formata dalle fibre.nervose, che compongono i tre eordoni midollari ed ® rivestita all’esterno dalla pia madre. Fra la pia madre, che in questa porzione avvolge il midollo, e la dura meninge, che tappezza lo speco vertebrale resta uno spazio piuttosto considerevole contenente il liquido cefalo-rachidiano. Dall’ ultima porzione del midollo spinale rimasta avente la forma di cono non si spiecano radici dei nervi spinali. Le ultime radiei dei nervi spinali si partono un po’ piüu in alto, e queste radici s’impegnano da ciascun lato negli ultimi due forami di congiunzione, rimasti tra le due penultime vertebre, ove la radice di senso porta un grosso ganglio intervertebrale per formare il tronco nervoso misto dei nervi periferiei, che si distribuiscono nella porzione della coda riprodotta. Il filo terminale della coda riprodotta percorre tutto il canale cartilagineo fino alla - punta, come dianzi dissi. Fra la superficie esterna di questo file e la superficie interna del canale cartila- gineo esiste anche un largo spazio, il quale perd e riempito da un tessuto congiuntivo, che riunisce ia superficie esterna del filo terminale alla superfieie interna del canale cartilagineo. Questo tessuto presenta i caratteri del tessuto congiuntivo giovine. E fatto da una sostanza fibrillare rieca di corpuseoli di connettivo, la quale & traversata da una rete di grossi vasi sauguigni e contiene inoltre qua e la molte cellule ramificate cariche di pigmento nero. Il filo terminale & traversato dal canale centrale, che si termina nell’estremitä della coda a fondo cieco enon aperto come lo ha figurato H. Müller. Questo canale cen- trale @ piu largo in alto e meno in basso, e ordinariamente ha la forma ovale nell’estre- mitä inferiore, ove e anche stretto; ed ha la forma rotonda in alto ov’e piu largo. Ne] punto di continuazione tra il filo della parte riprodotta e il cono del mi- dollo spinale della parte rimasta, il canale centrale presenta una forte dilatazione, u — 157 — che continua in alto colla porzione del canale centrale del midollo rimasto stretto, e in basso con quella del filo terminale piu largo. Il eanale centrale e circondato anche qui dalle cellule eilindriche, le quali pero si presentano molto allungate ed i loro nuclei granulosi e moltiplicati. All’intorno delle cellule eilindriche del canale si vede nei tagli trasversi (tav. XILL, fig. 8, 9, 10) Yanello della sostanza gelatinosa centrale, la quale & fatta, come nel midollo spinale, da un tessuto piü rieco aneora di nuelei o corpuscoli di congiuntivo. Questa sostanza, come si vede nel taglio longitudinale, forma una prima guaina eongiuntiva al canale centrale. A questa guaina congiuntiva interna fatta dalla sostanza gelatinosa centrale (filo dell’epandima di Virchow) succede un’altra guaina congiuntiva esterna, fatta dalla pia madre, che dal midollo spinale primitivo continua nel filo terminale tiprodotto. . Io non ho potuto vedere nelle partı che compongono il filo terminale della por- zione riprodotta, come nemmeno nel tessuto congiuntivo che riunisce questo filo alla faceia interna del canale cartilagineo, n® fibre nervose di sorta, ne cellule nervose come le ha ammesse prima Calori e poi H. Müller. Per conseguenza i risultati delle mie rieerche confermano quello che Gegenbaur aveva sospettato; e questi risultati vanno d’aceordo con quanto ho trovato nel filo terminale della coda normale e quindi con !a teoria sostenuta dal Bidder. Adunque nel filo terminale della coda delle lucertole, sia riprodotta o no, non si trovano mai elementi nervosi. A conferma del fatto anatomico ora stabilito nella coda riprodotta, viene l’espe- rimento fisiologico. 'E ovvio il fatto che staccando la coda ad una lucertola, questa presenta in modo esagerato i movimenti riflessi. Ora staccando varie code riprodotte, aleune delle quali avevano la lunghezza di dieei eentimetri, io non mi sono potuto accorgere mai di aleun movimento, anche dopo forte irritazione con un ago; perd quando insieme alla parte riprodotta ho portato via una porzione anche piccolissima della coda primitiva, i moyimenti riflessi erano sensibili come nelle code normali, e cid perch& allora trovavasi ancora in questa porzione staccata l’ultima parte del midollo spinale, nel quale si trova il centro dei movimenti riflessi della coda riprodotta. SPIEGAZIONE DELLE FIGURE Tavola XI. Fıc. 1. Taglio trasversale della porzione cervicale superiore del midollo spinale; cs. commissura grigia superiore; cc. canale centrale; eni. cellule nervose delle corna inferiori; v. vertebra; ca. com- missura accessoria; ci. commissura grigia inferiore; fi. fasci midollari inferiori; ens. cellule nervose delle eorna superiori; /s. fasci midollari superiori. Fıs. 2. Taglio trasversale del rigonfiamento cervicale del midollo spinale; cc. canale centrale: pm. pia madre; cv. canale vertebrale; vv. vaso venoso; gl. ganglio intervertebrale; v. corpo della vertebra; ci. commissura inferiore; ri. radice inferiore; rs. radice superiore; cs. commissura superiore. FıG. 3. Taglio trasversale del midollo spinale, che percorre il canale vertebrale della coda: ens. cellule nervose delle eorna superiori; cv. canale vertebrale; cc. canale centrale; cm. cordoni mi- dollari; eni. cellule nervose delle eorna inferiori; v. vertebra; ao. aorta; ea. emapofisi; ve. vena centrale; se. spina emale; ci. commissura inferiore ; gl. ganglio intervertebrale ; fü. fasci midollari inferiori; fs- fasci midollari superiori; cs. commissura superiore. Fıc. 4. Taglio trasversale del midollo spinale a livello della regione sacrale; cs. commissura superiore; cc. eanale centrale; pm. pia madre; ci. commissura inferiore; ca. commissura accessoria; eni. cellule nervose delle corna inferioriz fi. fasci midollari ri. vadice inferiore dei nervi spinali; rs. radice superiore dei nervi spinali; enc. cellula nervosa inferiori; /s. fasci midollari superiori; commensurale. Fıs. 5. Taglio longitudinale del rigonfiamento lombare del midollo spinale; enc. cellule nervose commensurali; ce. canale centrale; fi. fasei midollari inferioriz cg. colonna grigia; cm. cordone midollare. Tavola XIII. Fıc. 6. Taglio trasversale della punta della coda normale; cv. canale vertebrale; ce. canale centrale; np. nervo periferico; vs. vaso sanguigno; ep. epidermide; d. derma; cv’. corpo vertebrale. Fıc. 7. Taglio longitudinale, in cui & compresa l’ultima porzione della coda primitiva col prin- cipio della parte riprodotta; v. vertebra; r. radice superiore dei nervi spinali; gl. ganglio interver- tebrale; cm. cordoni midollari; pm. pia madre; ne. nucleo cartilagineo; cv. canale vertebrale; cce. cellule congiuntive centrali; cc. canale centrale; pm. pia madre; te. tubo cartilagineo; vs. vaso sanguigno. Fıs. 8. Taglio trasversale della punta della coda riprodotta; ep. epidermide; ic. tubo cartilagineo; ee. canale centrale; vs. vaso sanguigno; cce. cellule congiuntive centrali; pe. piecoli corpuscoli; np. nervo periferico; ar. arteria. Fıc. 9. Taglio trasversale della coda riprodotta a livello di due centimetri e mezzo dall’estremitä i caudale; pm. pia madre; cce. cellule congiuntive centrali; ic. tubo cartilagineo; cc. canale central: d. derma; ep. epidermide; np. nervo periferico; m. muscoli; ar. aorta. Fıc. 10. Taglio trasversale del tubo cartilagineo a livello della sua base; pc. pericondrio; cer. R cellule cartilaginee esterne; cj. cartilagine jalina; cei. eellule cartilaginee interne; vs. vaso sanguigno; hi cc. canale centrale; cce. cellule congiuntive centrali; pm. pia madre. f Ö Fig. 11. Canale centrale visto con forte ingrandimento. L’Arteria mediastinica superiore, ramo anomalo dell’arteria tiroidea inferiore del prof. F. TODARO. In questa breve comunicazione fard conoscere per la prima volta un ramo anomalo dell’arteria tiroidea inferiore, che va a distribuire i suoi rami nel mediastino e che chiamerd pereid Arteria mediastinica superiore. Io ho trovato quest’arteria nel cadavere di un individuo di circa 30 anni, ed il pezzo anatomico, che porta la sua preparazione, corrispondente alla figura che ne do (*), si trova depositato nel Museo anatomico della nostra scuola. vi j ly 5 a! at IIUN 12 " QUyh Y ze My 0 \ = Tr m (1) Spiegazione della figura. a. t.) Arteria tiroidea. — v. t.) Vena tiroidea. — a. m. s.) Arteria mediastinica superiore, — 160 — L’arteria mediastinica superiore, che ora descrivo, nasce dal ramo terminale anteriore dell’arteria tiroidea inferiore sinistra, mentre eioe questo scorre sotto il margine inferiore del lobo corrispondente ‚della glandola 'Tiroide. Ha un calibro piut- tosto considerevole, che sta a quello dell’arteria tiroidea, da cui nasce, come 1a2, e rappresenta in questo caso il ramo piu importante. Nata a sinistra, l’arteria mediastinica superiore, forma nella sua origine una curva a convessita interna per raggiungere, sulla faccia anteriore della trachea, la vena tiroidea inferiore, in compagnia della quale scende leggermente obliqua in basso e passa dal collo nel mediastino anteriore, ove va a distribuirsi. Nel collo quest’arteria decorre immediatamente sopra il canale aereo, quindi & riecoperta dalla lamina anteriore del foglietto profondo della fascia cervicale, dallo strato museolare formato dai muscoli sterno-tiroideo e sterno-joideo, dal foglietto superficiale dell’accennata aponevrosi, dallo strato sottocutaneo e dalla pelle. In ori- gine si trova posta sul lato sinistro dei due primi anelli cartilaginei della trachea, quindi si pone sulla faceia anteriore del terzo anello cartilagineo ove si addossa alla vena tiroidea inferiore, insieme alla quale passa sopra la faceia anteriore degli anelli cartilaginei successivi. Nel mediastino la vena tiroidea inferiore si imbocca subito nella parete supe- riore della vena innominata sinistra; ma l’arteria passa sulla faceia anteriore di questa vena e perviene nel tessuto congiuntivo grassoso del mediastino anteriore, ove si divide in quattro rami terminali, l’ultimo dei quali, conservando la medesima direzione del tronco prineipale, arriva nel tessuto congiuntivo grassoso che rienopre la parte superiore del pericardio. Da questa deserizione apparisce chiaro che l’arteria mediastiniea superiore, nel collo, ha la stessa posizione e la medesima direzione dell’arteria tiroidea ima del Neubauer ('), quando speeialmente questa, come & il caso ordinario, nasce dall’arco della aorta fra il tronco brachio-cefalico e la carotide primitiva sinistra. La differenza fra queste due arterie sta in ciö che l’arteria del Neubauer, dal mediastino ascende nel collo, e l’arteria mediastinica superiore dal collo discende nel mediastino; ma tutte e due passano immediatamente, quando esistono, innanzi alla faccia anteriore della trachea ove si accompagnano con la vena tiroidea inferiore. Quindi 1’ arteria mediastinica superiore ha la medesima importanza pratica dell’arteria tiroidea ima, ed il chirurgo deve avere presente allo spirito quest’altra dannosa anomalia ogni & qualvolta e chiamato ad operare la tracheotomia. (') Erdmann. Deser. anat. arter. innom. et thyroid. imae diss. Hal. 1872. x “ au Todaro.Rrcerche. Todaro dıs. A arm U. Colonna inc. D: 7 Todaro ERmSEROITEeN Todaro dıs. x & EHIELrISERET Tavola II Tele? mu O U.Colonna me Todaro Azcerche. Todaro dis. Tavola IT® U Colonna inc. Todaro.Ricerche. Modaro dis. v a: Ei & ex ° o Si Todaro dis. U Colonna ıne / = F Todsro. Rıcerche. % F! Berte hs. Tav: WI. i | 5 1% E | wi 1 ı | ı @ z | i I (@ I En ! \ F.Nocchi inc. F. Talero Ricerdhe g F. Todaro Ricerche. Be i BN BErBER»E F. Todaro dis, ä i 3 S > N ÄRA BEN N AuR F.Todaro Ricerche. | Pig.24. FIodaro dis. U.Colonna ine. F.Todaro Ricerche. - a0 000 JO9: I ÄUNSTERRARSA II LANGE LT a Sa ee re A Fi einen RS 7. EN a I r F : ® . . Im tens N u {7 r r% v 7 x “ u En F.Todaro. Ricerche. BEN U.Colonna inc. F. Todaro Ricerche. E Todaro dis. L = U. Colonna inc. \ - w s a Mas iu AR rt oe [3 x J s' ' « f A 7 v ’ Wit ;: ‘ F.Todaro Rücerche. Fig. 0. F.Todaro die. N [27 3 u) \ & Hr % ä >: & i > „n.ZUC ey 727, N KOSTET eg re a! C\ \ Sy Nur | Rare, EN b) Ya) ga ns, NER i % Göttingifebe gelebrte Unzeigen unter der Aufficht der Könige. Gefellfchaft der Wiffenfchaften. De Stüd. Den 30. Januar 1861. Zoologisch-anthropologische Untersuchungen von Rudolph Wagner. I. Die Forschungen über Hirn- und Schaedelbildung des Menschen in ihrer Anwendung auf einige Probleme der allgemeinen Natur- und Geschichtswissenschaft. Göttingen. _ Verlag der Dieterichschen Buch- handlung 1861. IV u. 52 ©. in Quart. Diefe, in der öffentlichen YJahresfisung der hiefi- gen Königl. Gefellfchaft der Wilfenfchaften am 24. Nov. 1860 vorgelefene Abhandlung follte den Alte fang einer Reihe von „ zoologifch - anthropologifchen Unterfuhungen“ bilden, welche ich feit längerer Zeit begonnen und mit häufiger Unterbrechung in der Stille fortgefeßt habe. Diefelben follten parallel den „DVorjtudien zu einer wifjenfchaftlichen Morpho- logie und Phyfiologie des menjchlihen Gehirns “, von welchen fo eben die erjte Abhandlung ausgege- ben it, jo wie den „Eritifchen und experimentellen Unterfuchungen über die Yunctionen des Gehirns“ gehen, welche ich feit mehreren Sahren der 8. So- eietät vorlegte und welche auszugsweife in den „Nach- 113] o ; des Menschen " allgemeinen ft. Verlag der Dieterichschen Buchhandlung. 1861. 162° Gött. gel. Anz. 1861. Stüc 5. richten“ publieirt worden find, Diefe drei Serien von Arbeiten fchliegen fi an die früheren „neuro- logischen Unterfuchungen” des DVerf. an. Wie in jenen eben genannten Arbeiten die Auf- gabe geftellt war, die jomatifchen Elemente des Ge- hirns nach ihrer Beziehung zu pfychologifchen Pro- ceffen zu ‚verfolgen, fo, ift in obiger Abhandlung das Ziel geftekt: Gehirn und Schädel des Menfchen nad) deren Beziehung zur Natırgefchichte der Erde und ihrer Organismen und zur älteften Gefchichte der Menfchheit, ftir welche alle gefchriebenen Docu- mente umd felbft Traditionen fehlen, zu betrachten. Die Schädel-Eintheilung von Kekius in ihrem Wer- the für die Ethnologie wird zunächft einer allgemei- nen Kritik unterworfen und gezeigt, daß fie einer vorfichtigen Benusung und gewiffer Limitationen be- darf, um nicht zu Srrthümern zu führen. rn dem zweiten Abfchnitte wird der menschliche Schädelbau, werden namentlich die künftlichen Schä- deldeformitäten in ihrem Zufammenhange mit einer „biftorifhen Anthropologie“ betrachtet, ei- ner nen zu gründenden Diseiplin, welche die Palä- ontologie mit der Weltgefchichte verknüpft. Der dritte Abfchnitt bejchäftigt fich mit der Dar- win’ihen Theorie der Entjtehung der Species und deren Confeguenz, daß Menfchen und Affe einen ge- meinfchaftlichen Stammvater haben mülfen. Es wer- den dagegen die innerhalb gewifjer Grenzen fo be- harrlichen Berhältniffe der menfchlichen Schädel- und Gehirnbildung geltend gemacht. Die weiteren Unterfuchungen, welche die folgen- den Abhandlungen diefer Serie füllen follten, wiir- den fpecielfere Ausführungen der hier gegebenen all- gemeinen Anjchauungen und Andeutungen fein. Zunädjt follte die Blumenbach’fche, feitdem mehr- fad) bereicherte Schädelfammlung den Stoff geben. nn. TR | Wagner, Zoolog.-anthropolog. Unterfuchungen 163 Eine Nevifion und Erläuterung der Decades cra- ) niorum mit ihren für die jeßige Zeit nicht mehr | h genütgenden Abbildungen umd Bejchreibungen, ift ah 0 0DISC e altfeitig erfanntes Defiderat. Die jetige exactere Graniologie verlangt auch Meffungen und Wägungen. Ebenfo follte in einer der folgenden Abhandlun- en die, wie mir fcheint, mit Unrecht neuerdings eacifeme, auf die Phyfiologie der Zeugung “ u n e@ n gründete Speciestheorie einer erneuten Prüfung un- terworfen werden. Die zahlreichen Grfahrungen, welche man in den letten Decennien bei der Yn= zucht und Kreuzung der Hausthiere und in der Cr- zeugung neuer Culturrafjen gemacht hat, verdienen eine neue Verwerthung für die gefanmte Species- und Kaffenlehre. Cs fünnen in einer folchen Ar- beit wenigftens neue Gefichtspunfte aufgejtellt wer- den, worauf fi neue Berfuchsreihen und jtatiftijche Ueberfichten gründen laffen, welche für die Gefchichte der Thierwelt, im Zujammenhange mit paläontolo- ıer gifchen Beobachtungen, und für die Frage nad) dem i Urfprung der Menfchenraffen, neue Grundlagen bil- 1 den fünnen. Es ift der Wunfcd) des Verfs, hieran die Publis cation eines ethnologifch-anthropologifchen Atlaffes zu Enütpfen, wenn dies anders die Ungunft der Zei- ten erlaubt — ein großes Defiderat in der Littera- tur, welches in den jett fo fortgefchrittenen techni- fchen Hülfsmitteln der Galvanoplaftif und PhHoto- graphie eine früher nicht geahnte Förderung findet. Nur eine reiche und vielfeitige Unterjtügung macht ein folches Unternehmen möglich; der Verf. hofft dabei auf feine in- und ausländifchen Verbindungen, die er Hiezu wieder neu angefnüpft hat. Mit be ’ fondrer Freude zeige De daß ein altberühmtes bildung des Menschen Ehrenmitglied unfrer K. Gefellichaft, Sr Durchlaudit . der Prinz Marimilian von Neuwied, fid) bereit er- ne der allgemeinen schaft. Göttingen, Verlag der Dieterichschen Buchhandlung. 1561. Gött. gel. Anz. 1861. Stüd 5. Härt hat, feine Sammlung nod unpublicirter K- bildungen amerifanifcher Völferfhaften zur Dispo- fition zu ftellen. R. Wagner. x N u TREE Z4-D Zoologisch - anthropologische Untersuchungen Rudolph Wagner, Professor in Göttingen. Die Forschungen über Hirn- und Schädelbildung des Menschen in ihrer Anwendung auf einige Probleme der allgemeinen Natur- und Geschichtswissenschaft. Göttingen, Verlag der Dieterichschen Buchhandlung. 1561. Gelesen in der öffentlichen Jahressitzung der Königl. Gesellschaft der Wissenschaften zur Feier ihrer Stiftung, am 24sten Nov. 1860. Besonders abgedruckt aus dem neunten Bande der Abhandlungen der Königl. Gesellschaft der Wissenschaften zu Göttingen. EN IN LEHAITE SER re re REES PL EN a Seien: I. Die Arbeiten von Retzius nach ihrem wissenschaftlichen Werthe und ihrer Bedeutung für die Ethnologie -. . » » 2» 2 2 nn nun 4 II. Die craniologischen Elemente zur Begründung einer historischen An- thropologie, welche die Paläontologie mit der Weltgeschichte verknüpft — 12. III. Die menschliche Gehirn- und Schädelbildung in ihrer Anwendung auf dierDiarwiin“sche Hypothese, .-. . .» . „a... 2. ont Anmerkungen und literarische Nachweisungen. . . . 2» 2 2.2.2.2. — 40. BE en Einleitung. Elnser verehrter College, Herr Ewald, hat in der letzten Monatssitzung der K. Sozietät eine Abhandlung vorgelegt, welche einen für die Geschichte der Menschheit höchst anziehenden, das reichste und allgemeinste Interesse in Anspruch nehmenden Gegenstand behandelte: die Frage nach den Sprach- stämmen der Völker des Erdballs und nach dem genealogischen Zusammenhang der einzelnen Sprachen. So oft auch diese Frage auftaucht, denkende Geister beschäftigt, grosse Hoffnungen erregt und nicht befriedigt hat, so oft sie deshalb wieder von einzelnen zur Seite gelegt und im allgemeinen Interesse zurückgedrängt worden ist, -— immer kommt sie wieder in den Vordergrund; denn es ist einmal eine Uranlage des denkenden menschlichen Geistes, stets von den dunkelsten und schwierigsten Problemen, weil in der Regel den höchsten, angezogen zu werden. So hat denn auch jener Vortrag während des Anhörens bei mir unmit- telbar den Wunsch erregt, einige, mit dieser Untersuchung im nahen Zusam- menhange stehende Probleme der Naturwissenschaft, mit denen ich mich in der jüngsten Zeit ernstlicher beschäftigt habe, für den von mir übernommenen Vortrag zur heutigen öffentlichen Jahressitzung unsrer Sozietät einer über- sichtlichen wissenschaftlichen Prüfung in einer besondern Abhandlung zu unter- 1 2 werfen. Bei der immer grösser werdenden Isolirung und atomistischen Zer- splitterung der einzelnen Wissenszweige, ergreift man gerne zuweilen die Gelegenheit, Gegenstände zu besprechen, in welchen die physikalische und die historisch-philologische Klasse der Akademien der Wissenschaften sich nahe berühren und in den Forschungen ergänzen. Seit Gall und die Phrenologen ihre Untersuchungen über Schädel und Gehirn zu einem so wunderlichen Systeme der Psychologie ausgebildet haben, ist jedenfalls dadurch eine neue Anregung gegeben worden, die anatomischen Verhältnisse der Gehirn- und Schädelbildung einerseits und die Geistesent- wickelung andrerseits, nach ihrer gegenseitigen Abhängigkeit strenger zu untersuchen. Von diesen Wechselbeziehungen werde ich hier zunächst nicht sprechen, da ich dieselben in den letzten Jahren zum Gegenstande monogra- phischer Bearbeitungen gemacht habe, welche ich theilweise unsrer Sozietät schon vorlegte, theils weiter vorzulegen beabsichlige. Mit den folgenden Betrachtungen beginne ich eine neue Reihe von Ar- beiten, welche sich an die eben genannten anschliessen, die ich aber unter dem Titel „zoologisch-anthropologische Untersuchungen“ besonders zusammen- fasse. Der Gegenstand bietet ein analoges Interesse, wie das der Sprach- wissenschaft und knüpft an das Endziel der vergleichenden Linguistik an, geht aber nach mehreren Seiten über dasselbe noch hinaus. In der gegenwärtigen Abhandlung werden die Hauptfragen nach drei Gruppen gegliedert und in eben so viele Abschnitte getheilt. 1. Wie verhalten sich die neuesten Versuche der naturwissenschaftlichen oder physiologischen Anthropologie, insbesondre die jetzt mit so allgemeiner Acclamation begrüssten Ansichten von Retzius über Hirn- und Schädelbildung zu den früheren, nach ihren Methoden und Ergebnissen; welchen reellen Werth für eine wissenschaftliche Naturgeschichte des Menschengeschlechts, für eine Erklärung des genealogischen Zusammenhangs und Ursprungs der gegen- wärtig den Erdball bewohnenden Nationen kann man denselben beimessen ? 2. Welche Anhaltspunkte geben uns die beharrlichen natürlichen Schä- delformen des Menschen, so wie deren künstliche Verunstaltungen, welche wir in den Grabstätten verschiedener Völker der alien und neuen Welt finden, im Zusammenhange mit andren ethnographischen, archäologischen und geologi- 3 schen Forschungen zu Aufschlüssen über die älteste Menschen- und Völker- geschichte und die Bildung der nationalen Typen? mitbin zur Begründung einer historischen Anthropologie ? 3. In welchem Zusammenhange stehen diese Forschungen mit der Lösung eines der allgemeinsten Probleme der organischen Naturlehre, der Entstehung der Species und der Darwin’schen Hypothese, welche im laufenden Jahre die sich für allgemeine Fragen interessirenden Naturforscher aller denkenden Völker so lebhaft beschäftigten ? Die nachfolgende Abhandlung ist, wie oben bemerkt, nur als eine das Gebiet übersichtlich behandelnde zu betrachten. Das ungeheure Detail, in welches hier die naturwissenschaftliche Forschung einzugehen hat, erfordert so viele Spezialstudien und monographische Bearbeilungen, dass ich diese Bemerkung ausdrücklich vorauszuschicken für nothwendig halte, um den Vor- wurf der Oberflächlichkeit von mir abzuwälzen, oder den Glauben, als stellte ich mir die Aufgabe zu leicht. Die Botaniker, welche überhaupt bis jetzt viel gründlicher als die Zoologen und Anthropologen, freilich auch viel begünstigter durch den einfachern Bau der Vegetabilien und deren grössere Bodenabhän- gigkeit, die Frage nach den Pflanzen- Wanderungen und den muthmasslichen Schöpfungs-Centren der Floren bearbeitet haben, können uns in Bezug auf die Methode in einiger Beziehung als Muster dienen. Der Reiz, den diese Untersuchungen für ‘jeden denkenden Menschen haben, wird aber auch noch von einer anderen Seite her ausgeübt. Es ist diess die Frage nach der Erscheinung der Nationen in der Geschichte, ihren Umbildungen und ihrem Verschwinden; die Frage nach dem Zusammenhange der geistigen, selbst der ethischen Elemente im Völkerleben mit Naturpro- zessen, wie derselbe nach der räumlichen und zeitlichen Ausbreitung des Menschengeschlechts offenbart und modifizirt wird, mithin die Frage nach der natürlichen Begründung und Berechtigung nationeller Bestrebungen. Doch diese Seite kann uns hier nicht beschäftigen; sie würde uns unvermeidlich in das Gebiet des Religiösen und Politischen führen, welches den Aufgaben unserer Societät fern liegt !). 1* I. Die Arbeiten von Retzius nach ihrem wissenschaftlichen Werthe und ihrer Bedeutung für die Ethnologie. Unstreitig haben die Forschungen des schwedischen Naturforschers An- dreas Retzius über die physische Geschichte des Menschengeschlechts seit Blumenbach das grösste allgemeine Interesse in Anspruch genommen. Lei- der haben wir dessen Verlust im laufenden Jahre zu beklagen, nachdem wir denselben noch im vorigen Sommer in grosser körperlicher und geistiger Frische unter uns in Göttingen verweilen sahen. Wie die Arbeiten von Blumenbach, bestehen die von Retzius hauptsächlich in der Anwendung der vergleichenden Schädellehre auf die Naturgeschichte des Menschenge- schlechts und wenn auch Retzius keine so bedeutenden und umfänglichen Arbeiten, wie z.B. der Amerikaner Morton über nationale- Schädelbildungen geliefert hat, so hat er doch einige neue allgemeine Prinzipien der Schädel- betrachtung in die physiologische Anthropologie eingeführt, welche sich gegen- wärtig der allgemeinsten Annahme, sehr grosser Popularität und einer solchen Anerkennung erfreuen, dass man selbst wiederholt die Behauptung aufstellen hört, mit Retzius beginne erst eigentlich eine wissenschaftliche Betrachtung dieses Gegenstandes, Blumenbachs Ansichten und Leistungen seyen veraltet und was dergleichen mehr ist. -Ich glaube im Stande zu seyn, bei aller Anerkennung der Forschungen von Retzius, seine Prinzipien in eine rich- tigere Würdigung bringen zu können, indem ich dieselben einer auf eigene Beobachtungen gestützten Kritik unterwerfe, die zu einiger Limitation führen dürfte, dabei zugleich auch Blumenbach’s Verdiensten wieder eine ge- rechtere Anerkennung verschaffen zu können. Die Bedenken, welche ich gegen Retzius’ Prinzipien seit lange hege, noch mehr gegen die Überschätzung derselben von einem, wie es in diesem Gebiete so häufig geschieht, oft mehr dilettantenhaften Publikum, spreche ich jezt erst nach dem Tode des trefllichen Mannes aus, deshalb — ich gestehe b) es offen — um nicht vielleicht in eine Controverse mit demselben verwickelt zu werden. Das hohe Gefühl der Achtung und Freundschaft, das ich gegen Retzius hegte, legte mir das Gebot des Schweigens in einem Abschnitte der Wissenschaft auf, welchen der vortreflliche schwedische Anatom mit eini- gem Rechte als eine ihm eigenthümliche Domaine betrachten konnte. Retzius hat seine Ansichten meines Wissens in keinem eigenen selbst- ständigen Werke niedergelegt, sondern in einer Reihe von kleinen Aufsätzen in den Schriften der schwedischen Akademie und insbesondere in Vorträgen, welche er in den Versammlungen der skandinavischen Naturforscher hielt. Die wichligern sind in Johannes Müller’s Archiv für Anatomie und Phy- siologie abgedruckt und daher allgemein leicht zugänglich 2). Retzius hat das grosse Verdienst, die Hirnbildung als das primäre und bedeutungsvollste Moment in allen diesen Belrachtungen herausgehoben zu haben. Er hat dabei eine Kritik gegen die Gall’sche Schädellehre und die Phrenologie geübt, der ich mich grossentheils nur anschliessen kann. Die Grundprinzipien von Retzius Eintheilung der Schädelformen sind sehr einfach. Gleichwohl ist es gut, auf seine ersten Entwickelungen und auf den Wortlaut in seinen eigenen Abhandlungen zurückzukommen, weil jetzt, bei der allgemeineren Verbreitung und der Popularisirung der Arbeiten von Retzius, sich schon unmerklich Modifikationen und ihm untergeschobene An- nahmen eingeschlichen haben, welche dem trefllichen schwedischen Naturfor- scher ursprünglich nicht zugehören. Alle Schädel der Menschen zerfallen nach Retzius in zwei Grundformen, einmal die kurze, runde oder viereckige, die brachycephalische, wie er sie mit dem jetzt allgemein üblich gewordenen Kunstausdruck nennt, und die lange, ovale oder dolichocephalische. Alle Menschen sind also nach ihrer Schädelform entweder Kurzköpfe, Brachycephalen oder Langköpfe, Dolicho- cephalen. Bei den brachycephalen Schädeln ist kein Unterschied zwischen Länge und Breite oder nur ein sehr geringer, bei den Dolichocephalen aber ein bedeutenderer. Diese Längenverschiedenheit beruht in den meisten Fällen auf einer geringeren oder grösseren Entwickelung nach dem Hinterhaupte, so dass dieses bei der brachycephalischen Form kurz, meist platt oder plattge- rundet, bei der dolichocephalischen meist lang und von den Seiten etwas 6 zusammengedrückt ist. Die erstere hat das conceptaculum cerebelli mehren- theils aufsteigend, die letztere mehr horizontal. Die brachycephalische Form hat die Scheitelhöcker mehrentheils stark entwickelt und den hinter diesen liegenden Theil niederwärts abschiessend; der dolichocephalischen Form fehlen diese Höcker oft, die Scheitelbeine haben eine ebene Ründung und ihr binterer Theil bildet eine nach hinten gestreckte Fläche, die sich nach dem Hinter- hauptshöcker herabsenkl. Den Brachycephalen fehlt oft der Hinterhaupts- höcker; die Dolichocephalen haben diesen stark ausgeprägt. Die dolicho- cephalische Form beruht vorzugsweise auf einer grösseren Entwickelung der hinteren Gehirnlappen nach hinten; bei der brachycephalischen sind diese kür- zer, aber bei einigen Völkern dafür mehr in der Breite entwickelt. Obwohl nun Retzius in der daran geknüpften weiteren Entwickelung den sorgfältigen und besonnenen Forscher nicht verläugnet und aus den eben angegebenen morphologischen Verschiedenheiten nicht zu viel für die Physiologie folgert, so ist derselbe doch immerhin geneigt, auch aus komparaliv-anatomischen Gründen, den hinteren Gehirnlappen eine besondere Rolle zuzuschreiben. In Bezug auf die Verschiedenheiten bei den verschiedenen Menschen giebt übri- gens Retzius selbst sehr richtig an, dass Kürze des Hinterkopfs nicht immer eine geringere Entwickelung des Gehirns beweise, „weil dieselbe in vielen Fällen mit vermehrter Entwickelung sowohl nach der Breite, als nach der Höhe vergrössert werden“, was ich vollkommen gelten lasse; weniger ge- rechtfertigt scheint mir der Zusatz von Retzius, „dass im Verhältnisse auch die Thätigkeit vergrössert sey und wahrscheinlich auch eine veränderte Rich- tung annehme«. Wie für den Gehirntheil des Menschen, so nimmt Retzius auch für den Gesichtstheil zwei Hauplformen an. Er unterscheidet und benennt darnach zwei Klassen: gerade-zähnige, orthognathe, wo die Zahnränder des Ober- und Unterkiefers im Profile nicht vorspringen und daher die Alveolarfortsätze und die in ihnen steckenden Zähne in beiden Kiefern lothrecht auf einander stehen und schiefzähnige, prognathe, wo die Kiefer so stark prominiren, dass insbesondre die Schneidezähne des Ober- und Unterkiefers unter einem mehr oder weniger beträchtlichen Winkel auf einander stossen. Da nun von den oben genannten zwei Grundformen der Schädel sich jede mit beiden Gesichts- 7 formen vereinigen kann, welche Combinationen in der That unter den Völkern vorkommen, so unterscheidet Retzius vier Klassen von Völkern nach der Kopfform, nehmlich Gentes dolichocephalae orthognathae und prognathae und Gentes brachycephalae orihognathae und prognathae, unter welche Klassen man alle Nationen der Erde unterbringen kann. Retzius giebt hiernach vollständige ethnographische Übersichten, namentlich ausführlicher in seiner letzten Abhandlung. Er legte zu dem Entzweck in dem ihm untergebenen anatomischen Institute in Stockholm selbst eine grosse Sammlung von Schädeln an und machte zum Behuf vergleichender Untersuchungen Reisen in verschie- denen Theilen von Europa. Er erlebte es noch, dass seine Terminologie die allgemein übliche wurde und dass man jetzt in den Schulen und in den natur- historischen Unterhaltungsschriften, mit denen wir gegenwärtig überschwemmt werden, von Kurz- und Langschädeln und von Schiefzähnern spricht, wenn man von den Menschen-Rassen handelt. Untersucht man die Klassifikation der Schädel von Retzius näher, indem man dieselbe an einer einigermassen beträchtlichen Rassen-schädel-sammlung prüft, so findet man bald, dass sie ganz gute Anhaltspunkte für eine kurze Bezeichnung gewährt und dass sie gewisse allgemeine und leicht in die Augen springende Merkmale für die Vergleichung an die Hand giebt. Aber sie ist lange nicht für eine scharfe naturhistorische Charakteristik ausreichend und hat sogar das Gefährliche, dass, wenn man sich auf sie bei der Völker- beschreibung in Bezug auf die Schädelbeschreibung beschränkt, man geradezu die in ihrem plastischen Bau und in ihrem Gesammthabitus am weitesten aus- einander liegenden Formen in eine gemeinsame Klasse bringt. Ein einfaches Beispiel wird diess erläutern. Nach Retzius sind die Tungusen prognathe Dolichocephalen, wie die wollhaarigen afrikanischen Neger und doch kann man in Bezug auf den ganzen physischen Habitus und insbesondre den ganzen Kopf- und Schädelbau keine grösseren Gegensätze sehen. Die Tungusen haben in ihren viereckigen, breiten, auch nach dem Parietaldurchmesser stark entwickelten Schädeln mit den nach der Seite entwickelten Jochbeinen, grossen Nasenöffnungen, breiten Kiefern, wenig oder kaum schiefstehenden Zähnen 3) u.s. w. alle jene Merkmale, welche Blumenbach seiner asialischen oder mongolischen Rasse giebt, während die Neger mit den nach vorne promini- 8 renden Jochbeinen und Kiefern, seitlich stark komprimirten Schädeln, ganz davon verschieden sind. Langschädel sind allerdings beide. Aber die Tun- gusen lassen an ihren platten, breiten massenhaften Gesichtsknochen auch das breite, die Neger an den schmalen Gesichtsknochen das schmale Gesicht er- kennen. Bei den Tungusen hat der Schädel etwas kubisches, bei den Negern etwas keilförmiges. In der That, nach dem Gesammthabitus des Schädels sind diese beiden Langschädel-Völker Asiens und Afrikas Repräsentanten eines Schädeltypus, der nach zwei Seiten von der rundlich ovalen Schädelform der indo-europäischen und semilischen Völker in entgegengesetzter Richtung am stärksten abweicht, zwei Extreme des plastischen Baues darstellt. Trotz der im Retzius’schen Sinne gemeinsamen Hauptkennzeichen seines Systems, ist es ganz ungeeignet, beide in eine Klasse zu bringen. Dasselbe gilt im etwas modifizirterer Weise von den von Retzius eben- falls zusammengestellten Chinesen- und Negerschädeln. Allerdings sind erstere auch dolichocephal und sehr prognatbisch, haben die Schneidezähne häufig so schief, als Neger. Aber die Form des Schädels ist doch grundverschieden. Beide stimmen zwar in der schmalen Stirne und dem Baue der Gesichtsknochen sehr überein, weichen aber dadurch ausserordentlich ab, dass die Chinesen- schädel sehr breit in der Mitte der Parietalgegend sind und ungemein vor- springende Parietalhöcker haben, wie dieselben nicht bei vielen brachycephalen Völkern in solchem Maasse entwickelt sind. Aber man irrt auch, wenn man glaubt, es könnte jeder Schädel genau unter eine der vier Rubriken untergebracht werden. Es giebt in der That Schädel, welche so zwischen Dolichocephalie und Brachycephalie oszilliren, so sehr in der Mitte stehen, dass man sie ohne Zwang nicht unter eine von beiden Kategorieen stellen kann; eben so gehen Schief- und Geradezähner unmerklich in einander über. Diess ist übrigens in letzter Instanz kein Vor- wurf für die Eintheilung. Immer wird bei weitem die grössere Mehrzahl der Schädel entweder, wenn auch in verschiedenem Grade, dolichocephalisch oder brachycephalisch seyn und wenn die Form so ausgesprochen ist, geben diese Bezeichnungen wirklich einen recht guten terminologischen Ausdruck. Es ist, wie jede Terminologie, eine Sprache zur raschen Verständigung. Man erhält dadurch sogleich bei der Schädelbeschreibung ein gewisses Bild, analog, wie 9 etwa der Ausdruck lanzeltförmiges oder rundes Blatt dem Botaniker sogleich eine Vorstellung von einem immerhin wichtigen Kennzeichen einer Pflanze giebt. Aber es ist nur ein Merkmal von vielen nöthigen Merkmalen, um ein erstes Bild von dem Aussehen eines Blatts zu bekommen, geschweige von einem Schädel, an dem noch viel mehr Einzelheiten die gesammte Oberfläche bedingen, als an einem Blatte, Die Retzius’sche Bezeichnung steht im Wesentlichen ganz in einer Categorie mit jener der Camper’schen Gesichtslinie, des Gesichtswinkels, der Methode von Blumenbach im sogenannten Vogelblick, von Daubenton und Owen in Bezug auf die Stellung des Hinterhauptslochs. Durch alle diese Methoden der Schädelbetrachtung werden gewisse Verhältnisse des Profil’s, der Schädelbasis, der Ansicht von oben und der darin hervortretenden Ver- hältnisse des Schädels zu den Gesichtsknochen u. s. w. ausgedrückt, welche aber kaum mehr, als eben einzelne physiognomische Verhältnisse der Schädel- Architektonik oder gewisse Dimensionsverhältnisse zum Verständniss bringen. Auch diess ist kein Vorwurf für die Bezeichnungen von Retzius. Sie leisten immerhin viel; nur bedürfen sie durchaus theils einer Limitirung, theils einer Herbeiziehung der andern Methoden der Betrachtung. Dass diese Be- zeichnungen nicht schärfer sind, ist nicht die Schuld von Retzius. Wir besitzen aber keine exakten Methoden, die Formverhältnisse des Schädels zu bestimmen und scharfe Ausdrücke dafür zu erhalten. Noch ist man selbst über die Prinzipien der Schädelmessung, die fixen Punkte am Schädel u. s. w. nicht einig und wenn wir auch für gewisse Verhältnisse brauch- und ver- gleichbare Zahlenwerthe aufstellen können, so wird dadurch eigentlich nicht viel mehr geleistet, als durch jene oben erwähnten physiognomischen Metho- den. Auch die Anwendung von Wäsungen, um die Capacität der Schädel- höhle, Volum und Gewicht des Gehirns, darnach zu bestimmen, wofür wir exaktere Anhaltspunkte haben können, ersetzt bessere Messungsmethoden nicht. Uebrigens fehlt es nicht an mannichfaltigen, gedankenlosen Versuchen zu Maass- und Gewichtsbestimmungen an Schädel und Gehirn, aus deren Zahlen- verhältnissen sich kein wissenschaftlich brauchbares Resultat ableiten lässt. Retzius Terminologie ist eigentlich weiter nichts, als ein Ausdruck für eine bestimmte Profil-Ansicht des Schädels, eine Erweiterung des Camper'- 2 10 schen Gesichtswinkels und Ausdehnung der Betrachtung auf.den ganzen Schä- delumfang im senkrechten Sagittaldurchschnitt. Nachdem ich von der Unvollkommenheit und dem möglichen Missbrauch der Retzius’schen Eintheilung geredet habe, halte ich auch für Pflicht, von dem Fortschritte zu sprechen, welcher dadurch für ethnologische Forschungen gewonnen worden is. Wenn man z.B. findet (und diess ist wirklich so der Fall), dass unter den genuinen Russen fast ausnahmslos brachycephale Schädel vorkommen, dass die Slavischen Nationen, wie die Szechen, Wenden, Slo- waken, Polen u.s.w. alle diese brachycephale Bildung mehr oder weniger markirt zeigen, die Germanen und Celten aber, sowohl in ihren alten Stamm- vätern in den Gräbern, wie in deren heutigen Abkömmlingen, Dolichocephalen ‚sind und beide grosse Gruppen von europäischen Kurz- und Langschädeln mit seltener rein individueller Abweichung durchaus orthognath sind, während die wollhaarigen Afrikaner, die Neger, die Kaffern und Hottentolten aus- nahmslos schiefzähnige Dolichocephalen sind, so ist dies immerhin ein zur Charakteristik der allgemeinen Völkervertheilung ungemein interessantes Moment; es bezeichnet ein durchgreifendes, beharrliches Formverhältniss des Schädels. Wir gewinnen dadurch wichtige und leichtfassliche Anhaltspunkte, wenn wir z.B. an den Grenzen der Völkergruppen Uebergangsformen finden und daraus Mischungen nachweisen können. Die Gefahr liegt hier nur in der Connivenz, zu welcher jeder Schematismus, jedes nicht scharfe Classifikationsprineip führt. Immer werden wir in die Gefahr gerathen, ungehöriges zusammen zu werfen, mögen wir die Menschenformen des Erdballs nach der Schädelform, dem Haarbau, der Farbe, den fünf Weltiheilen u.s.w. in grössere Gruppen bringen. Die Schädel bezeichnen die sprechendsten und beharrlichsten Formverbältnisse und unter den nölhigen Restriktionen kann man mit grösster Wahrscheinlichkeit den Satz aufstellen, dass jeder Volksstamm eine bestimmte nationale Schädel- form besitzi, wie im folgenden Abschnitte näher nachgewiesen werden soll. Aber ich wiederhole, um diese Formenverhältnisse richtig und ausreichend zu bezeichnen, reicht die Terminologie und das Classifikationsprinzip von Retzius nicht aus. Deren ausschliessliche Anwendung bringt vielmehr die Gefahr grosser Confusionen hervor, wie ich oben bei Gelegenheit des Zusammen- werfens der Tungusen mit den Negern in eine Klasse nachgewiesen habe. 11 Bedenklicher scheint mir das, was Retzius über Werth und Bedeutung der Hirnlappen sagt. Wir haben oben gesehen, dass der schwedische Anatom einen vorzüglichen Werth’ auf die hinteren Lappen des grossen Gehirns legt, dass er deren verschiedener Entwickelung nicht bloss einen morphologischen, sondern selbst einen physiologischen Werth beilegt, derselben also wohl auch eine besondere psychologische Bedeutung giebt. Wenn wir uns aber ernstlich Rechenschaft geben von dem, was wir eigentlich von der Funktion einzelner Abiheilungen der Grosshirnlappen wissen, so scheint die Annahme von Retzius keinen soliden Stützpunkt zu haben. Die vergleichende Anatomie und Entwickelungsgeschichle, worauf Retzius seine Argumentation vorzüglich gründet, sind hier völlig unzureichend. Das Experiment aber, künstliches oder natürliches (unter welchem letzteren Ausdruck ich die pathologische Er- fahrung verstehe) so wie die Beobaehtung an Gehirnen von Individuen mit verschiedener geistiger Begabung und Arbeit, welche allein Auskunft geben könnten, lassen uns zur Zeit über die physiologische Leistung der einzelnen Hirnlappen und Windungen, welche ohnediess mehr künstliche als natürliche Abtheilungen sind, völlig im Stiche. Mit Hülfe nun der Retzius’schen und der andern anatomischen Schä- delmerkmale erhalten wir eine vergleichende Craniologie, welche uns eine Basis zu werthvollen Untersuchungen giebt, die wir im folgenden Abschnitt näher betrachten wollen. PL 12 II. Die craniologischen Elemente zur Begründung einer histori- schen Anthropologie, welche die Paläontologie mit der Weltgeschichte verknüpft. Benutzen wir vorsichtig die anatomischen Verhältnisse der Schädel, wie wir sie im vorigen Abschnitte nach ihrem wahren Werthe zusammengefasst haben, indem wir die älteren Betrachtungsweisen mit den neueren von Retzius verbinden und so weit als möglich Messungen anstellen, so bekommen wir zwar nur fragmentare, aber immerhin wichtige Anhaltspunkte für eine Er- kenntniss der vorgeschichtlichen und geschichtlichen Verbreitung der Völker auf der Erdoberfläche. Unstreitig hat das nächste Interesse für uns Europa. Alle ächteuropäi- schen Völker der Jeiztzeit sind geradzähnige Dolichocephalen oder Brachy- cephalen oder doch nur mit höchst geringen Spuren von Schiefzähnern in vereinzelten Individuen, so dass wir diese noch ganz ausser Rechnung lassen können. Alle Schädel von Europäern haben ferner jenen mittleren rundlich- ovalen Typus, der sie von den breitgesichtigen, viereckigen, asiatischen und den schmalgesichtigen, keilförmigen, afrikanischen Schädelformen gleichmässig entfernt hält. Dadurch gestatten sie unter sich um so mehr eine nähere Ver- gleichung. Hier zeigt sich nun das merkwürdige Verhältniss, dass im östlichen Europa und in den nördlichsten Regionen unseres Erdtheils ausschliesslich Brachycephalen vorkommen. Von den Küsten des Eismeers, wo die Samojeden uud Lappen wohnen, bis Constantinopel und Griechenland und vom Ural west- lich bis an die Weichsel und die mittlere Donau, breiten sich brachycephalische Völkerstämme aus, deren Hauptmasse die Slawen bilden und wozu auch die Neugriechen, die Magyaren und Finnen, so wie die Türken gehören. Unter ihnen wohnen keine Langschädel, als die einzelnen eingewanderten West- europäer, namentlich Germanen. Von den östlichen Grenzen Deutschlands und 13 von Skandinavien mit Ausschluss Lapplands, durch Holland, Frankreich, das britische Reich, Spanien und Italien wohnen Dolichocephalen. Hier sind jedoch inselarlig einige Völker mit Kurzschädeln eingeschoben, wie die Basken und die Romanen in Graubündten. Alle germanische und keltische Nationen mit ihren Abkömmlingen sind Dolichocephalen. Gehen wir nun auf eine Unter- suchung uralter Begräbnissstellen ein, so finden wir, dass die Brachycephalen im Abendlande früher viel weiter verbreitet waren. Die den Lappen ver- wandten kurzköpfigen Schädelformen dehnten sich in den vorgeschichtlichen Zeiten in das südliche Skandinavien bis auf die dänischen Inseln, ja vielleicht über ganz Dänemark aus und noch an andern Stellen des westlichen Europas z.B. in der Schweiz sind in Landstrecken, die jetzt von Dolichocephalen bewohnt werden, kurzschädelige Völker sesshaft gewesen, so dass es immer wahrscheinlicher wird, dass vor der Einwanderung arischer oder indo-euro- päischer Völker eine alte brachycephalische Bevölkerung West-Europa be- wohnte, wovon die heuligen Graubündtner und Basken Abkömmlinge zu seyn scheinen. Der angebliche Zusammenhang der ersteren mit den Etruriern durch ihre Vorfahren, den alten Rhätiern, ist noch zweifelhaf. Zwar rechnet Retzius die Etrurier zu den Brachycephalen; aber die gewiss ächten Schädel aus etrurischen Gräbern, welche unsre Sammlung dem König Ludwig von Bayern verdankt, sind dolichocephalisch, womit auch andre Berichte überein- siimmen #). Sind hier nun einerseits in West-Europa die alten Brachycephalen von späteren Dolichocephalen verdrängt worden, so sind umgekehrt in andern Gegenden slavische Schädelformen, also Brachycephalen, an die Stelle von Dolichocephalen getreten. Die alten Hellenen hatten, wie die alten Römer, Langschädel, während die Neugriechen Brachycephalen sind. Es wäre nun interessant, die Schädel aus solchen abgeschlossenen Thälern Griechenlands zu untersuchen, in welchen sich Ueberreste althellenischen Bluts rein erhalten haben sollen. Eben so finden sich in Russland gerade da, wo jelzt nur reine Brachycephalen vorkommen, in alten Gräbern, die wahrscheinlich in die vor- geschichtlichen Zeiten fallen, dolichocephalische Schädel. Celtische und ger- manische Schädel haben wieder ihre physiognomischen Eigenthümlichkeiten, so dass sie unterscheidbar werden. Ich selbst würde mir nicht zutrauen, in allen oder nur in den meisten Fällen germanische und celtische Formen unter einer 14 Anzahl von Schädeln zu bezeichnen; aber ein grosser Kenner des Gegen- standes, mein verehrler Freund, Herr Akademiker von Baer in St. Peters- burg, bestätigt diess, wie auch Retzius es angiebt. Man sieht schon aus diesen wenigen Angaben, wie wichtig und bedeu- tungsvoll das Studium der Schädel, die Vergleichung der Schädellormen der jetzt lebenden Völker mit denen in uralten Grabslätten für die älteste Ge- schichte Europa’s werden kann. An eine allmählige Umformung alter Brachy- cephalen in spätere Dolichocephalen ist nicht zu denken. Mischformen kommen allerdings vor, wie sie namentlich in der Schweiz auflallend zu seyn scheinen. In schwedischen und deutschen Grabstätten, die über tausend Jahre zurück- gehen, finden sich noch ganz unverändert die Schädelformen der heutigen Bewohner, namentlich in Skandinavien die so prononcirten schwedischen Lang- schädel. Einzelne sonderbare und abweichende, selbst prognalhe und durch sehr flache Hirnkapsel u. s. w. ausgezeichnete Schädel, wie sie in Deutschland, Belgien und Frankreich gefunden wurden, kommen zu isolirt und zu frag- mentarisch vor und sind noch zu unsicher scharf untersucht, um darauf etwa auf ein noch weiter, hinter der muthmasslichen orthognathen brachycephalen Bevölkerung liegendes älteres Urvolk in West-Europa, also einen dritten Menschenstamm rückwärts vom celto-germanischen und dem ihm wahrscheinlich voraufgehenden brachycephalischen, zu schliessen. Jedenfalls verdienen aber diese sparsamen, sonderbaren menschlichen Ueberbleibsel eine sorgfältige Be- achtung für die weiter fortschreitende anthropologische Forschung. Das ungemein Beharrliche und Charakteristische im Schädelbau einzelner Völker, von dem ich hier einige Proben vorlege, namentlich von solchen Völkern, von deren Schädeln wir kleine Serien und nicht blos einzelne Exemplare in unserer Sammlung besitzen und die eine wunderbare Ueberein- stimmung zeigen, so dass man sie in allen Sammlungen gleich wieder erkennt, giebt einen Beleg ab, wie scharf sich nationale Typen im Schädelbau aus- prägen, durch viele Jahrhunderte hindurch gehen und selbst in den Mischungen noch kenntlich sind 5). Wie wenig hierauf äussere physikalische Ursachen einwirken, zeigen z. B. die Lappen und Eskimos. Beide sind Borealvölker, die unter ähnlichen physikalischen Bedingungen leben. Aber alle die Lappen- schädel unsrer Sammlung zeigen die rundliche Brachycephalie mit dem kleinen 15 Gesicht, während die Eskimos und Grönländer ausser der stark ausgesprochenen Dolichocephalie und der pyramidalen Schädelform, der Leiste auf dem Stirn- bein u. s. w. noch andre übereinstimmende merkwürdige charakterislische Ei- genthümlichkeiten darbieten. Diess sind freilich beides Volksstämme, die sich sehr ungemischt erhalten haben. Aber ein weit von uns abliegendes, zu unserm grossen Sprachstamme gehöriges Volk, die bengalischen Inder, eben- falls, wie alle Europäer orlhognathe Dolichocephalen, aber getrennt durch zwischenliegende orthognathe und prognathe Brachycephalen, wie Türken, Tartaren und Afghanen, haben eben so charakteristische Schädelformen. Sie kennzeichen sich scharf durch Kleinheit des Schädels -— (ihre Schädelkapacität, also das Volum des Gehirns, ist unter allen Völkern der Erde, nächst denen der Negritos oder pelagischen Neger, die geringste) — dichtes Gefüge der Knochensubstanz und gewisse physiognomische Eigenthümlichkeiten. Eine Reihe ächter Chinesenschädel, wie wir sie besitzen und wie ich sie auch anderwärls gesehen, neben einander gestellt, überraschen durch ihre physiogno- mische Uebereinstiimmung, wie ein Regiment Baschkiren oder östreichischer Grenzer in Reihe und Glied in ihren Gesichtern. Viel zu sparsam, viel zu sehr zerstreut ist das Material für weitere Schlussfolgerungen, die sich aufdrängen. Hier müssen wir wünschen, dass junge Kräfte eintreten, mit Talent und Eifer begabt, welche zunächst nur die Objekte durcharbeiten, die sich in europäischen und amerikanischen Sammlungen aufgehäuft finden. Rasch wird sich dann der Eifer für die Naturgeschichte des Menschengeschlechts beleben, welcher seit Blumenbach’s bahnbrechenden Arbeiten eine Reihe von Dezennien wieder ziemlich erkaltet war, nunmehr aber, besonders durch die auregenden Mittheilungen von Retzius in Stock- holm und Morton in Philadelphia, in den letzten Jahren, besonders in den vereinigten Staaten, neue Impulse erhalten hat. Ungemein an Tiefe, Schärfe und Klarheit hat diess ganze Gebiet durch einige neuere monographische Ar- beiten eines Nestors deutscher Naturforscher, des Begründers der neueren Entwickelungsgeschichte, Karl Ernst von Baer’s gewonnen 6). Nachdem dieser mit allgemeiner und klassischer Bildung im hohen Maasse, wie mit naturhistorischen Kenntnissen und scharfsinniger Beobachtungsgabe ausgerüstete Mann an der Petersburger Akademie schon so viel durch Sammlung von 16 geographischen Mittheilungen über das ungeheure russische Reich gethan, eine grosse Strecke desselben von Novaja Semlia bis an die Südgrenze des kaspi- schen Meers bereits in vorgerückten Jahren bereist hatte, hat derselbe ein anthropologisches Museum angelegt, das von allen Seiten reiche Zusendungen erhält und in den letzten Jahren persönlich die Schädelsammlungen von Schwe- den, Deutschland, der Schweiz, Frankreich und England durchmustert. Mit dem ihm eigenen jugendlichen Feuereifer sahen wir ihn auch hier in Göttingen verweilen und arbeiten. Manche interessante Aufschlüsse, Deutungen, Ent- deckungen und Correktionen verdanke ich ihm bei der Durchmusterung der Blumenbach’schen Sammlung, wo er selbst noch ihm unbekanntes Material für die Ethnographie des russischen Reiches vorfand. Denn in der That stammen unsre werthvollsten Schädel russischer und asiatischer Völker, die sich noch in allen craniologischen Sammlungen ausser Petersburg sehr selten machen, von einem alten pielätsvollen Schüler Blumenbach’s, dem späteren kaiserlich russischen Leibarzt, Baron von Asch, den Blumenbach in seinen Decades craniorum und "andern Publikationen, als einen der freigebigsten Gönner der Universitäts- und seiner (nunmehr den akademischen Museum einverleibten) Sammlungen preist. Baers’ neueste Publikation knüpft nun an einer andern Seite der ver- gleichenden Craniologie an, welche für die Aufhellung der ältesten Völker- geschichte noch von grosser Bedeutung werden kann. Ich meine die defor- men, die künstlich verunstalteten Schädel, die man in grosser Verbreitung im alten wie neuen Continente antrifft, meist in alten Grabstätten, aber auch noch heut zu Tage an Völkern der Jetiztzeit, in Folge einer sonderbaren von den Voreltern überkommenen Sitte. Ich will in dieser einleitenden und übersicht- lichen Abhandlung keine erschöpfende Darstellung. dieser Verhältnisse geben, sondern nur den Zusammenhang zeigen, den dieser Gegenstand mit der all- gemeinen Aufgabe hat, die ich zunächst entwickeln wollte, um so mehr, als auch unsre Sammlung neue Impulse zu den einschlagenden Forschungen ge- geben hat. Schon lange kennt man jene durch Kuust erzeugten abnormen Schädel- formen in der alten und neuen Welt. Hippocrates spricht von den Makro- cephalen am Pontus Euxinus und Torquemada erwähnt vom Anfange des 17 17ten Jahrhunderts der Peruanerschädel, Oviedo vom Anfange des 16ten Jahr- hunderts der ähnlichen Missbildungen der Karaiben. Blumenbach führt in seiner berühmten Dissertatio de generis humani varietate nativa bereits 15 fast über die ganze Erde zerstreute alte und moderne Völkerstämme auf, bei denen die sonderbare Sitte, den Schädel im kindlichen Alter durch Binden zu verunstalten, einheimisch war 7). Unsre Sammlung besitzt eine Reihe solcher künstlicher Schädeldeformitäten, die zum Theil schon Blumenbach acquirirte, die ich aber durch die Gefälligkeit des Herrn Grafen von G oertz- Schlitz und des Herrn von Tschudi beträchtlich vermehren konnte. Am auffallendsten und’ bekanntesten sind die Flatheads vom Columbia-Fluss, von denen Sie hier ein exquisites Exemplar sehen und die thurmförmigen Köpfe der Natchez am Mississippi, von welchen Morton in seinen vortirefllichen Crania americana ein ausgezeichnetes Exemplar dargestellt hat. Auch von den alten angeblichen Makrocephalen des Hippokrates, welche um Kertsch im südlichen Russland vorkommen, besitzen wir ein Exemplar, welches Sie hier sehen und das der jetzt zu München lebende Herr Dr. Stephan am Blu- menbach gesandt hat. Rathke hat von einem ähnlichen Schädelfragment zuerst eine Abbildung geliefert 5). Den ersten vollständigen Schädel aber hat Herr von Baer in seiner kürzlich erschienenen Abhandlung vortrefllich ab- bilden lassen 9). In dieser Abhandlung ist der Gegenstand auf eine sorgfältige und umfassende Weise abgehandelt; es ist diess der wichtigste Beitrag zu einer historischen Anthropologie und da der Inhalt mehrfach in Beziehung zu unsrer Sammlung steht, so will ich an letzterer anknüpfen, um an einem Beispiel zu zeigen, wie wichtig diese Auflindung von künstlich deformen Schädeln in alten Grabstälten lür die ältere Völkergeschichte werden kann. Durch den Engländer Pentland sind vor einigen Dezennien zuerst jene sonderbaren, langgezogenen deformen Schädel vom Titicacasee, . dem Cultur- sitze der alten peruanischen Incas, nach Europa gebracht worden 10), ver- schieden von denen der viel häufiger in neueren Zeiten zu uns eingeführten Peruanischen Küstenmumien. Später hatte Tschudi einige Schädel mitge- bracht und ich war deshalb eigens nach Berlin gereist, um davon Acquisitionen für unsre Sammlung zu machen. Herr Dr. von Tschudi war so freundlich, uns ein wenn auch unvollständiges Exemplar eines solchen Schädels vom 3 18 Titicacasee zu überlassen, nebst vollständigen Küstenmumien von Erwachsenen und von Kindern, und Schädeln von der gegenwärtigen Rasse in Peru. Als ich jenes Schädelfragment nebst einem vollständigen Schädel bei Tschudi sah, welcher dieselben einem eigenthümlichen Stamm, dem der Huanca’s zu- schreibt, war ich erstaunt über die überraschende Aehnlichkeit, welche der- selbe mit dem Gypsabgusse eines Schädels hatte, den ich zuerst in Dresden bei dem verstorbenen Professor Seiler gesehen hatte und dann auch in der Blumenbach’schen Sammlung wieder vorfand.. Dieser Abguss existirt in verschiedenen Sammlungen und ist von einem Schädel genommen, der auf dem Gute des Grafen Breuner im J. 1820 bei Grafenegg in Nieder-Oester- reich ohnfern Krems in geringer Tiefe bei der Bearbeitung eines Feldes ge- funden war. Man schrieb diesen Schädel einem alten Avaren zu, bekanntlich einem aus Asien hervorgedrungenen Völkerstamme, der im 7ten Jahrhundert Pannonien und einen Theil des heutigen Oesterreichs an der Donau inne halte, von wo derselbe zu Ende des Sten Jahrhunderts von Karl dem Grossen ver- trieben und weiter nach Osten zurückgeworfen wurde. Dieser Schädel, welcher seitdem unter dem Namen des „Grafenegger- Schädels« oder „alten Awaren-Schädels« so vielfach besprochen wurde, ist der Ausgangspunkt einer Untersuchung geworden, welche für die Gründung unseres neuen Wissenszweiges, dem ich den Namen der „historischen Anthro- pologie“ gebe, von der höchsten Bedeutung war. Schon als ich im Frühjahre 1844 den Aufsatz des Herrn von Tschudi über die Ureinwohner von Peru in Müller’s Archiv mit der Abbildung eines Huancaschädels erhielt, ward ich sogleich auf das äusserste überrascht durch die grosse Aehnlichkeit mit unserm Awarenschädel-Abguss !!). Meine des- fallsige mündliche Mittheilung interessirte den schweizer Naturforscher so sehr, dass er noch im selben Sommer nach Göttingen kam und ebenfalls über die Aehnlichkeit erstaunte, sogleich an die Identität beider Schädel und eine mögliche Verwechslung eines zufällig nach Oesterreich gekomwenen Huanca- schädels mit dem angeblichen Awarenschädel dachte. Herr von Tschudi begab sich in Folge dieser merkwürdigen Erfahrung nach Wien, nahm seinen peruanischen Huancaschädel mit und konnte daselbst durch die Gefälligkeit des Grafen von Breuner die Vergleichung mit dem Originale des Grafenegger- 19 Schädels vornehmen. Tschudi gab von dem Resultate dieser Untersuchung eine Nachricht in Müller’s Archiv !2) und kam hier zur Ueberzeugung, dass der angebliche Awarenschädel wirklich nichts andres sey, als ein Peruaner- schädel vom Stamme der Huancas. Er vermuthete, derselbe möge in früheren Zeiten, als Oesterreich, Spanien und Peru unter einem Scepter vereinigt waren, als Curiosität nach Wien gekommen seyn, etwa mit dem Kaiser Carl dem Fünften, als diesem eine Menge von Granden und Gelehrten aus Spanien nach Wien gefolgt waren. Tschudi unterstützte diese Ansicht mit manchen plausiblen Gründen. Mein werther Freund, Professor Andreas Wagner in München, dem ich für seine Geschichte der Urwelt die Blumenbach’sche Sammlung zur Disposition stellle und den ich auf die merkwürdige Aehnlichkeit dieses euro- päischen und amerikanischen Schädels aufmerksam machte, behandelt in der ersten Auflage seines Werks vom Jahre 1845 diess Thema ebenfalls. Er überzeugte sich von der überraschenden Aehnlichkeit, hält, wie Tschudi, die Deformität für angeboren und hebt die auffallende Thatsache hervor, dass in zwei so entfernten Weltgegenden, auf der östlichen Halbkugel und in Peru, zwei so ähnliche Deformitäten entstanden sind. Von der Hypothese Tschudi’s wusste A. Wagner noch nichts 13). In derselben Zeit besprach Retzius diesen Awarenschädel, in einer der Denkschriften der schwedischen Akademie, ohne von A. Wagner’s und Tschudi’s Beobachtungen noch etwas wissen zu können. Retzius hatte vom Professor Hyrtl, damals noch in Prag, im Jahre 1843 einen Abguss des Grafenegger Schädels erhalten. Er sagt dann darüber: „der Avaren- schädel weicht von allen bekannten asiatisch-europäischen Schädeln hinsichtlich der Höhe der Scheitelhöcker, der zurückgedrängten Stirne und der Kürze des Hinterhaupis ab. Aus seiner Form ist zu schliessen, dass die Awaren (nach Schafarik ein türkisch-uralisches Baslardvolk) zu den Gentes brachy- cephalae orthognathae gehört haben“. In dieser Abhandlung, welche Retzius in der Sitzung der schwedischen Akademie am 20. März 1844 las, gedenkt derselbe bereits einer von Edwards gegebenen mir, Tschudi und Andr. Wagner unbekannt gebliebenen Mittheilung. Edwards hatte schon im Jahre 1832 den vom Grafen Breuner gefundenen Awarenschädel mit den Schädeln 3* 20 der Karaiben und der vormaligen Chilenen für übereinstimmend erklärt. Diess bestreitet jedoch Retzius, denn sagt er: „die beiden letzteren Völker ge- hören zu den Gentes dolichocephalae prognathae«. In dieser Abhandlung von Retzius ist keine Andeutung, ob derselbe diese Schädelform für künstlich oder natürlich hält. Später sprach er sich bestimmt für künstliche Bildung aus 1*). In ein neues Stadium trat die Angelegenheit durch Herrn Fitzinger in Wien. Dieser fleissige Naturforscher hatte mir schon bei einem kurzen Aufenthalte in Wien im September 1851 von dem merkwürdigen neuen Funde weiterer ähnlicher Schädel in Oesterreich mündlich gesprochen. Die Kürze meines Aufenthalts und der Umstand, dass ich damals auf das lebhafteste von anatomischen Untersuchungen ganz andrer Art, nehmlich über den Zitterrochen, angezogen war und von Triest kommend nur durch Wien nach Berlin weiter- eilte, verhinderte mich, die Mittheilungen von Fitzinger durch Autopsie mir zur näheren Kenntniss zu bringen. Aber schon am 30sten October des- selben Jahres las der österreichische Akademiker eine Abhandlung „über die Schädel der Avaren“, welche in dem fünften Bande der Denkschriften der mathematisch-naturwissenschaftlichen Klasse der Wiener Akademie im Jahre 1853 erschienen ist 15). Fitzinger knüpft an die eben erwähnten Mittheilungen über den Gra- fenegger Schädel, so wie an einigen anderen Arbeiten an, welche seitdem über die Makrocephalenschädel der Krimm bekannt geworden waren. Hiezu kam aber ein ganz neuer Fund, nehmlich ein fast vollständiger, wohl erhal- tener, noch mit dem Unterkiefer versehener zweiter Schädel, mit dem Gra- fenegger in allen seinen Theilen vollkommen übereinstimmend, welcher erst im Jahre 1846 zu Atzgersdorf im Kreise unter dem Wiener Walde in Nieder- Oesterreich, 14 Meile von Wien entfernt, bei Bearbeitung eines gegen Liesing zu gelegenen Steinbruches in den kleinen Hügeln jener Ebene, und zwar in der obersten Erdschichte gefunden worden. Nothwendig musste jetzt die Tschudi’sche Vermuthung fallen, welche schon etwas bedenklich dadurch geworden war, dass nach einer früheren Angabe des Grafen Breuner mit seinem Schädel bei Grafenegg noch ein zweiter ähnlicher, aber beim Ausgraben zertrümmerter zugleich mit anderen 21 Skeletresten sich gefunden hatte. Fitzinger konnte das Original des Breu- ner’schen Schädels, so wie den Gypsabguss eines Huancaschädels nach einem Original der Pariser Sammlung, vergleichen. Von beiden österreichischen Schädeln gab Fitzinger sehr schöne Chromolithographieen. Nach dem, was nun in letzter Zeit über die bei Kertsch in der Krimm gefundenen Schädel bekannt worden war, glaubte Fitzinger zu einer wich- tigen Entscheidung in der Sache zu kommen, indem er sagt: „die so überaus grosse — ja ich möchte sagen vollkommene — Uebereinstimmung der Kert- scher Schädel aus der Krymm, bestimmt mich, erstre gleichfalls den Awaren zuzuschreiben. ... Ob die Awaren mit den Makrocephalen der Alten zu demselben Volksstamme gehörten, oder ob sie Abkömmlinge derselben waren, wage ich, ohngeachtet aller Wahrscheinlichkeit, welche für diese Annahme spricht, weder zu behaupten, noch zu leugnen und überlasse die Lösung dieser Frage der Geschichtsforschung, welche vielleicht hierüber einen Auf- schluss zu geben vermag“. Fitzinger geht nun auf ein paar andre hier sich aufdringende sehr interessante Fragen ein, nehmlich ob diese Kopfform, wie die ähnliche der Huancas, eine künstliche oder eine natürliche und dann, ob sie erblich sey, auf die Nachkommen übertragen werden könne. Nach Zusammenstellung der Gründe ist Fitzinger geneigt, „ohne dies mit Sicherheit nachweisen zu können«, die Kopfform für durch Kunst hervor- gebracht anzunehmen. Was die Erblichkeit oder allmählige Fortpflanzung solcher künstlicher Formen betrifft, welche Hippocrates bei den Makrocephalen, Tschudi bei den Huancas annehmen, so scheint Fitzinger darüber zweifelhaft. Noch bringt der Wiener Akademiker eine andre interessante Angabe zur Vorlage, welche dafür spricht, dass die Schädel von Awaren stammen, welche selbst wieder Abkömmlinge der Hunnen seyen. Man findet in numis- matischen Sammlungen eine alte Medaille, die zum Gedächtnisse der Zerstö- rung von Aquileja durch den Hunnenkönig Attila gegossen wurde. Es exi- stiren Güsse von Gold, Silber, Bronze und Eisen. Diese Medaille enthält auf der Vorderseite das Brustbild Attila's, auf der Kehrseite die Ruinen der Stadt Aquileja. Es giebt zwei Varianten der Medaille, wovon eine die Jahreszahl 441, die zweite die Jahreszahl 451 zeigt. „Auf beiden« — sagt 22 Fitzinger am Schlusse seiner Abhandlung — „gewahrt man in dem Umrisse des Kopfes Altila's eine so grosse Aehnlichkeit mit der Gestalt der Köpfe der Avaren, dass man unwillkürlich zur Vermuthung hingezogen wird, irgend ein Avarenschädel habe dem Formschneider hierbei als Vorbild zu seinem Attila gedient. Ein blos zufälliges Zusammentreffen der Phantasie des Künst- lers ist bei einer so auffallenden Uebereinstimmung schwer denkbar 16). Im Laufe dieses Jahres nun ist dieser Gegenstand von Neuem aufge- nommen worden durch Herrn K.E. v. Baer in St. Petersburg in seiner oben- erwähnten Abhandlung. Neues Material für alte deforme Schädel, wenn auch noch sparsam, doch immer von der interessantesten Art, war wiederum hin- zugekommen. Herr Troyon fand zu Chesaux bei Lausanne 2 alte Köpfe von Männern mit offenbar künstlich deprimirter Stirne. Im einem alten Kirch- hofe zu Villy bei Reignier in Savoyen sind ähnliche von Dr. Gosse gefunden und beschrieben worden. In diesen Schädeln hat die Stirngegend namentlich grosse Aehnlichkeit mit demselben Theile in den Krymm’schen Makrocephalen, aber das übrige Schädelgewölbe ist viel weniger zurückgedrängt 17). Als einen wesentlichen Unterschied dieser allgemein von Baer als künstlich ver- bildet angesehenen Schädel von den Krymm’schen betrachtet aber dieser scharfsinnige Forscher diess, dass jene Schweizer Schädel ursprünglich Dolicho- cephalen, die Makrocephalen aber ursprünglich Brachycephalen waren. In soferne sind nun die Köpfe aus der Umgebung des Genfer Sees, welche man bald alten Helvetiern, bald Sarazenen zuschrieb, den Huancaschädeln noch ähnlicher, als die österreichischen. Denn Baer erklärt, mit der späteren Ansicht von Retzius übereinstimmend, dass die Schädel von Ober-Peru, welche Pentland mitbrachte und der Grafenegger Schädel ursprünglich, vor der Verbildung, die sie jetzt im allgemeinen Ansehen so verähnlichte, zwei verschiedenen Typen angehörten. Die Huancaschädel und die schweitzer ge- hören wie gesagt unter die schiefzähnigen Dolichocephalen, der Grafenegger Kopf zu den geradezähnigen Brachycephalen, wohin auch die Schädel der Krymm gehören. Man sieht, wie man bei den Schädelvergleichungen auf seiner Hut seyn muss und grosse allgemeine Aehnlichkeiten nicht zu einer Annahme von iden- tischer Form verleiten dürfen 13). 23 Baer hat nun mit einem grossen Aufwande von Gelehrsamkeit, philo- logisch-historischem Scharfsinn und anatomischer Kenntniss nicht blos viele Irrthümer der Vorgänger nachgewiesen, sondern gezeigt, wie man in der Untersuchung dieser Fragen vorschreiten müsse, um sie dereinst zu beant- worten. Die alten Schriftsteller wie Herodot, Hippocrates und Strabo u.s.w., die des Mittelalters, wie der neuesten Zeiten, gaben ihm Gelegenheit zum besten der Wissenschaft seine scharfsinnige Kritik zu üben. Es wird gezeigt, wie Fitzinger und selbst Amad&e Thierry, der neueste Hauptschriftsteller über die Geschichte der Hunnen, sich bei der An- nahme, dass dieselben die Sitte gehabt, die Köpfe im Kindesalter zu verbilden, oder gar dass Attila einen solchen deformen Schädel besessen, sich auf völlig unzuverlässige Angaben stützen. Weder die deformen Schädel von Kertsch, noch die in Oesterreich können wohl den eigentlichen Hunnen ange- hören, da diese Schädel aller Kennzeichen des mongolischen Stammes ent- behrten, welchen die Hunnen wohl unzweifelhaft angehörten. Demohngeachtet ist es sehr wahrscheinlich, dass die niederösterreichischen Schädel, welche in der Nähe von alten Befestigungen der Awaren (Awarenringen) gefunden wur- den, von diesem Volksstamme herrühren, in welchem allerdings zuletzt die Hunnen zum Theil aufgegangen waren. Ob die niederösterreichischen Schädel und die der Krymm zusammengehören, dürfte wesentlich erst durch weitere Untersuchungen entschieden werden, wenn es gelingt in den zwischenliegenden Ländern der unteren Donau und in Bulgarien vielleicht ähnliche Schädel auf- zufinden und den geographischen Zusammenhang nachzuweisen. Gesetzt, diess sey auch der Fall, so darf man doch nicht behaupten, dass alle Awaren des Mittelalters solche Köpfe hatten. Es ist höchst wahrscheinlich, dass die Awarischen Horden schon im Anfange ihres Auftretens aus einem Gemische von mehreren Völkern bestanden. Gar nicht zu bezweifeln ist, dass sie später, namentlich zur Zeit Carls des Grossen schon ungemein gemischt waren. Die Hunnen waren bereits in sie aufgegangen. Von den Alanen, welche Scha- farik für identisch mit den Osseten erklärt, halten sich schon einige Stämme an die Hunnen angeschlossen, andre an die Awaren. Es ist nicht nur mög- lich, sondern wahrscheinlich, dass nur eines oder einige der Völker, aus denen der Awarische Bund bestand, die Sitte halten, die Köpfe zu verbilden. 24 In welcher Stellung die heutigen Kaukasischen Awaren zu den älteren bis nach Mitteleuropa vorgedrungenen stehen, ist durch historische und lin- guistische Forschungen später weiter zu entscheiden. Sitten- und Charakter- schilderungen, nach älteren und neueren Schriftstellern, zeigen eine solche Uebereinstimmung. Hiezu bringt nun Baer auch eine anatomische Thatsache. Der einzige ächte Schädel, den derselbe bis jetzt von den kaukasischen Awaren sich verschaffen konnte, hat eine grosse Aehnlichkeit mit den öster- reichischen und eine Form des Hinterhaupts, welche selbst auf eine, wenn auch viel geringere künstliche Abplattung hinweist. Freilich bleibt hier immer noch zu untersuchen, ob die Uebereinstiimmung der Kopfbildung der kaukasi- schen Awaren mit der ursprünglichen Form der verbildeten Köpfe eine all- gemeine ist oder nur eine zufällige in dem einen untersuchten Individuum, eben so, ob diese heutigen Awaren, wie aus mehreren Thatsachen hervor- geht, nicht etwa ein Gemisch eines Türkischen Volkes mit einem Lesghi- schen sind. Was aber die Makrocephalen des Hippocrates betrifft, so glaubt Baer jedenfalls unzweifelhaft nachweisen zu können, dass das Volk mit verbildeten Köpfen, dessen Reste man jetzt um Kertsch findet, nicht zur Zeit der Blüthe der Griechischen Kolonie hier wohnte. Sie können viel weiter im Osten gesucht werden. Auch hier würde es nun nölhig seyn, weiter nach Osten nachzuforschen, ob diesem geographischen Zusammenhange solche Schädel, wie um Kertsch und in Niederösterreich, wieder vorkommen. Ich habe an einem klaren Beispiele ausführlicher zeigen wollen, welches Interesse sich hier an ein anatomisches Faktum zur Erforschung ältester Ge- schichte knüpft, in der es uns an allen urkundlichen Quellen fehlt. Noch bewegt sich die wissenschaftliche Forschung in lauter einzelnen Fragmenten und Anfängen und steht etwa da, wo die Geologie und Petre- faktenkunde vor 60 und mehr Jahren stand. Sie hat sich ausserordentlich zu hüten, sich nicht in ihren Schlussfolgerungen zu überstürzen und luftige Hypo- thesen aufzuführen, wie diess in der früheren Naturgeschichte und in der Historie so oft und so kritiklos geschah. In der That, die oben erzählte Be- hauptung von Tschudi, der in Oesterreich gefundene Awarenschädel rühre von der zufälligen Einschleppung eines Peruanerschädels her, entspricht ganz 25 der Annahme des berühmten dänischen Anatomen Steno, welcher die im Arnothale in der Mitte des 17ten Jahrhunderts gefundenen fossilen Elephanten- knochen für Ueberbleibsel von den Elephanten aus den Kriegen Hannibals hielt 19). Ja noch in jüngster Zeit kommen Deutungen über angeblich präada- mitische Menschenknochen vor, welche fast an den fossilen Salamander erin- nern, aus welchem Scheuchzer seinen homo diluvii testis erschuf, oder an den Reliquienkasten im Dome zu Goslar, den man für den Altar des Crodo erklärte. Es giebt genug geologische und archäologische Anachronismen! Wenn in der ausgezeichneten Abhandlung des seligen Retzius, der mehrerwähnten letzten grösseren !und vortrefflichen Arbeit des berühmten schwedischen Anthropologen, die Data von Hippocrates bis auf Troyon und Thierry über die künstlichen Schädeldeformitäten auf eine Weise mit denen von Pentland, Tschudi u.a.m. aneinander gereihet werden, dass daraus folgende Schlüsse sich ergeben 20): die Sitte, den Schädel künstlich zu formen, sey von den Mongolen ausgegangen, die Hunnen hätten sie von ihnen gelernt; die noch jetzt in mehreren Gegenden bestehende Sitte in Frankreich sey wahrscheinlich ein Ueberbleibsel aus der Zeit, wo die Hunnen hier Herren des Landes waren; die Schädelpressung unter den amerikanischen Indiern rühre von der mongolischen Einwanderung her; wie bei den Oregon- Indianern diese Operation ausgeführt werde, um den Individuen ein aristokra- tisches Aussehen zu geben, so stehe diess im Zusammenhang mit ähnlichen Verbältnissen bei den makrocephalischen Scythen des Hippocrates — so können wir jetzt schon, also nach kaum vier Jahren seit dem Erscheinen dieser Abhandlung sagen, dass hier unbewiesene, zum Theil selbst unrichtige Ver- muthungen bereits als Thatsachen genommen werden, um mögliche genealogische Völkerverknüpfungen daraus zu erweisen. So weit sind wir noch lange nicht. Wir bedürfen der schärfsten Kritik, um. die einzelnen Lichtpunkte, die wir gefunden, nicht wieder in dem allgemeinen nebelhaften Hintergrund jener dunklen alten Zeiten versinken zu sehen. Noch eine andre Bedeutung haben diese deformen Schädel. Sie sind wichtig für die physiologische Anthropologie, für die Fragen nach dem Ver- hältnisse des Gehirns zum Schädel, nach der Lokalisation der Geistesthätig- keiten im Gehirne, nach der möglıchen Vererbung dieser Deformitäten, welche 4 26 Fragen also auch indirekt mit der physischen und psychischen Bildung und Entwickelung der nationalen Typen im Zusammenhange stehen. Jedenfalls erleiden die Grosshirnlappen und die Windungen, also gerade die muthmasslich für die psychischen Thätigkeiten wichtigsten Hirntheile, einen beträchtlichen Druck, eine Verschiebung in ihrer Lage. Dieser Gegenstand, sowie die Frage nach der Erblichkeit bedarf übrigens einer eingehenderen Erörterung und soll hier nicht weiter besprochen werden. Nur so viel, dass zwar, bei sorgfältiger Erwägung der vorliegenden Thatsachen, weder ein auffallender Einfluss auf Störung oder gar Minderung der Geistesentwickelung, noch eine eigentliche wirkliche Forterbung der Schädelform als eine Folge dieser Ge- bräuche erscheint, dass aber doch einiger Einfluss auf die Schädelbildung der Descendenten, sowie auf die Gesundheitsverhältnisse der mit den Defor- mitäten belasteten Individuen, die sogar als Zierden angesehen werden, nicht wohl abgeläugnet werden dürfte 2). Auf die geologischen Thatsachen, soweit sie sich auf menschliche Ueber- reste beziehen, hier in dieser einleitenden Abhandlung einzugehen, trage ich billig Bedenken. Ich wünschte sie später besonders zu behandeln. Früher haben sich die Anthropolithen überall, wo sie in angeblich älteren Bildungen als in den historischen Alluvionen gefunden worden, später als neueren Datums oder doch stets als sehr zweifelhaften Ursprungs erwiesen. Von den neueren Funden, besonders in Nordamerika und Frankreich und einigen andern Gegen- den Europa’s, selbst Deutschland’s, wird man erst noch sichere Nachrichten abwarten müssen, mögen auch bedeutende Geologen behaupten, dass die Menschen, welchen die Ueberreste angehörten, in der Flora der Tertiärzeit der Diluvial- und Tertiärzeit zusammenlebten. Hier ist es am besten zu sagen: non liquet. Die Möglichkeit eines Zurückgehens der menschlichen Bevölkerung Europa’s auf die Zeit, wo sie in der Flora der Tertiärzeit wandeln und Elephanten, Löwen und Hyänen jagen konnte, lässt sich durchaus nicht abstreiten.. Aber die schärfste Kritik, wie wir sie bei den historischen Forschungen über die Schädel der alten Völker für nothwendig erklärt haben, ist hier im doppelten Maasse zu üben, denn die festen Anhaltspunkte sind im Gebiete der Geologie noch viel sparsamer und unsicherer??). Aber es sind allerdings welche vorhanden und wir sehen hier eben, wie sich geologische 27 und archäologische Forschungen mit denen der Anatomie und physiologischen Anthropologie verbinden müssen, um sie für die älteste Weltgeschichte zu verwerthen, was spezieller zu zeigen eben der Zweck dieses Abschnittes seyn sollte. III. Die menschliche‘ Gehirn- und Schädelbildung in ihrer Anwendung auf die Darwin’sche Hypothese. Ich komme auf die dritte Gruppe von Fragen, welche ich im Eingange als den Vorwurf dieser Abhandlung aufstellte. Darwin’s Werk on the origin of species, welches zu Ende des vorigen Jahres in London erschien, rasch eine Reihe von Auflagen erlebte und wovon uns Herr Bronn eine aulorisirte, mit Zusätzen des Verfassers und mit Anmerkungen des deutschen Herausgebers versehene Ausgabe lieferte, ist bereits überall verbreitet, vielfach besprochen, so dass ich dessen Inhalt im Kreise der Naturforscher, welche sich mit Naturgeschichte im engeren und weiteren Sinne beschäftigen, als allgemein bekannt voraussetzen darf 23). Es ist in diesem Werke eine schon früher wiederholt ausgesprochene Ansicht, die man in jüngster Zeit immer mehr als eine wunderliche, unbe- gründete und nicht zu begründende Hypothese anzusehen gewohnt war, zu einer wirklichen Theorie ausgebildet worden. Darwin hat diesem Gegenstande ein zwanzigjähriges Studium gewidmet, eine ungemein grosse Anzahl von Thatsachen zusammengestellt, eigene Reihen von Versuchen gemacht und mil grossem Scharfsinne alles, was zu Gunsten seiner Ansicht spricht, verwerthet. Diese Ansicht lässt sich nach ihren Hauptumrissen und Endresultaten in der Kürze in folgender Weise zusammenfassen : Alle organischen Körper, Thier- und Pflanzenarten, welche gegenwärlig auf dem Erdball gefunden werden, stammen von einigen wenigen ursprüng- lichen Formen ab und sind in Folge allmähliger Abänderung, durch viele tausende von Jahren darauf wirkende Einflüsse aus diesen Urformen hervor- 4* 28 gegangen. Die Abänderungen werden durch zahlreiche und verwickelte Ur- sachen bedingt, welche Darwin mit dem Ausdruck „Selection« oder „natural Selection“ im Ganzen zusammenfasst, ein Ausdruck, den Bronn mit dem deutschen „natürliche Züchtung“ wiedergiebt. So wie der Mensch unter künstlichen Einflüssen, durch Züchtung bei Thieren und Pflanzen die mannich- faltigsten Varietäten erzeugen kann, so wirken ganz analog auch in der freien Natur und „im Kampfe um’s Daseyn“, welcher immer bei den organischen Körpern stattfindet, abändernde Kräfte ein und es entstehen dann fortwährend in Folge der veränderlichen äusseren Lebensbedingungen neue Formen aus den alten. Aus den sich bildenden Ab- und Spielarten gehen die sogenannten Species hervor, welche durch unendliche Uebergänge mit einander im Zu- sammenhange stehen; einzelne Formen gehen unter, andre neue treten auf. Veränderte Lebensverhältnisse, deren Wechsel auch im Naturzustande so gross ist, ändern, wie bei der Cultur, einzelne äussere und innere Körpertheile um und diese Umänderungen vererben sich dann unter neuen Modifikationen fort. Alle jetzt lebenden Thier- und Pflanzenformen sind aus den in den Erdschichten begrabenen fossilen Formen allmählich während des Verlaufs ausserordentlich grosser Zeiträume hervorgegangen, so dass z.B. alle jetzt auf der Erde ver- breitete Finkenarten von einem Urfinken einer früheren geologischen Epoche abstammen, indem zwischen diesem Stammvater des heutigen Finkengeschlechts, dem Buchfinken, dem Haussperling und Kanarienvogel und so vielen andern Arten eine grosse Zahl von Generationen dazwischen liegt, auf welche die umändernden Einflüsse durch Millionen von Jahren eingewirkt haben. Jener Urfink oder Stammyater selbst ist aber_ wieder ein vielfach veränderter Ab- kömmling eines anderen Stammvaters, in welchem noch vielleicht der Finken-, Lerchen- und Ammer-Charakter in einem gemeinsamen Typus vereinigt war, und von dem neben allen Finken, auch alle Lerchen- und Ammerarten der Gegenwart abstammen und so geht diess weiter und weiter zurück in die Urgeschichte des Erdballs, bis wir zuletzt, vielleicht weit hinter der silurischen Zeit, einen Urvogel finden, aus dem alle gegenwärtigen Vogelgeschlechter der Erde, der Falke, die Eule und der Schwan, ja zuletzt selbst der Strauss und der Colibri hervorgegangen sind. Alle Glieder einer Thierklasse, nimmt Darwin an, sind durch solche 29 Verwandtschaftsbezeichnungen mit einander verkettet, dass ihre Abstammung von einander angenommen werden kann. Der britische Naturforscher geht schliesslich so weit, dass er selbst glaubt annehmen zu können, sämmtliche lebende (und natürlich auch fossile) Thierformen rühren von höchstens vier oder fünf und die Pflanzen von eben so vielen oder noch weniger Stamm- arten her. „Die Analogie aber« — sagt Darwin schliesslich, „würde auch noch einen Schritt weiter führen, nehmlich zu glauben, dass alle Pflanzen und Thiere nur von einer einzigen Urform herrühren, einer Urform, welcher das Leben zuerst vom Schöpfer eingehaucht worden ist«. „Ich nehme diess als wahrscheinlich an«, sagt Darwin. „Doch — fügt er hinzu — beruht dieser Schluss hauptsächlich auf Analogie und es ist unwesentlich, ob man ihn anerkenne oder nicht. Ein andrer Fall ist es mit den Gliedern einer jeden grossen Klasse, wie der Wirbel- oder Kerbthiere, denn hier haben wir in den Gesetzen der Homologie und Embryologie einige bestimmte Beweise dafür, dass alle von einem einzigen Urvater abstammen«. Die Zustimmung, wie der Widerspruch, welche diese Ansichten gefunden haben, ihre bedingte oder unbedingte Annahme, sollen hier nicht besprochen werden. Nur sehr wenige Naturforscher werden die eben angeführten äusser- sten Consequenzen, welche der Verfasser aus den von ihm beigebrachten zahlreichen und wichtigen Thatsachen gezogen hat, gut heissen wollen, wenn sie auch vielleicht die fortwährende Bildung neuer Species aus früheren For- men zuzugeben geneigt sind. Ich gehöre aus vielen Gründen zu den ent- schiedenen Gegnern dieser Theorie des berühmten englischen Gelehrten, dessen bedeutende Arbeiten ich sonst immer sehr hoch schätze. Aber, obwohl ich zugebe, dass für manchen ernsten Naturforscher der Gegenwart der erste Eindruck dieser Theorie, besonders mit Rücksicht auf die äussersten Folge- rungen daraus, der einer schliesslichen völligen Ungereimtheit ist und obwohl ich mich selbst eine Zeit lang in dieser Lage befunden habe, so muss man doch auf seiner Hut seyn, diesem ersten Eindruck nicht zu viel Raum zu geben. Die einfache Thatsache, dass noch heute viele Naturforscher alle ver- schiedenen Hunde- und Schafrassen auf zwei Stammarten dieser beiden Haus- Ihiergruppen zurückbringen — und ich wähle hier absichtlich ein paar viel 30 gebrauchte, triviale Beispiele —, muss uns vorsichtig machen. Ja diese Re- duktion scheint mir fast eine nothwendige Consequenz aus derjenigen Spezies- theorie, welche aus physiologischen Gesezen abgeleitet ist und welche ich immer noch für die annehmbarste halte, obwohl ich ihre Schwächen nicht verkenne. Stammen aber Spitz und Mops und Pudel, Windspiel und Bullen- beisser von einem Stammvater, ebenso wie Marinoschaf und Haidschnucke, so ist es gewiss erlaubt, die im obigen Beispiele angeführten Finkenarten aus einem Stammvater allmählig hervorgegangen sich als möglich zu denken. Für viele Hausthierrassen, wie für Haushühner und Tauben kann eine solche Nachweisung noch leichter geschehen und Darwin widmet ein eigenes, auf Versuche gegründetes Kapitel der Verschiedenheit und Entstehung unsrer zah- men Tauben, die er alle von der wilden Feldtaube, Columba livia, ableitet. Wer von der Kühnheit einer Hypothese, wornach nicht nur Pilz und Eiche, Laubmoos und Palme aus einer gemeinsamen Urzelle hervorgegangen sind, sondern ebenso Maulwurf und Giraffe, Polyp und Mensch aus demselben primitiven Keime, sich widerwillig abwendet, wird doch zugeben müssen, dass es einem, der auch gar nichts von der Naturgeschichte, von der Entstehung und ersten Bildung der Thiere und Pflanzen wüsste, eben so unglaublich seyn würde, wenn man ihm die so höchst einfachen und ähnlichen primitiven Eier von zwei in der Formenreihe der organischen Körper möglichst weit auseinanderstehenden Wesen zeigte, und ihm dann sagle, dass Polypen und Menschen aus der Transformation dieser einander so ähnlichen Eikeime her- vorgehen. Ja am Ende würde selbst die Metamorphose der Schmetterlinge, vom Ei durch Raupe und Puppe — um wieder bei einem der trivialsten Beispiele zu bleiben, welche hier immer die besten sind — einem der Natur- geschichte völlig unkundigen, vor dessen Augen man diese Verwandelung ablaufen liesse, eben so sonderbar und von vorne herein unglaublich erschei- nen, als obige Darwin’sche Hypothese von der Entstehung eines Baums und eines Vogels aus einem und demselben Urkeime. Aber freilich, jeder heutige Naturforscher, der nur einigermassen eine Kenntniss von der Struktur und Entwickelung der organischen Körper hat, wird von Schwindel ergrilfen werden, wenn er sich eine nähere Vorstellung von den Einflüssen machen soll, die durch allmälige Einwirkung, durch „na- 31 tural selection“, eine und dieselbe Urform des Keims im Laufe der Jahre in eine Eiche und einen Elephanten verwandelt haben, auch wenn es ihm auf einige Billionen Jahre mehr oder weniger, die während dieser Umformung verlaufen seyn sollen, nicht ankommt. - Der berühmte englische Naturkundige, welcher aus beiden organischen Reichen zahlreiche Thatsachen als Stützen seiner Theorie verwerthet, hat es doch vermieden, eine Consequenz aus seiner Theorie zu ziehen, welche implicite völlig sicher darin liegt, nehmlich die: dass die Menschen und Affen nothwendig von einem gemeinsamen Stammvater entsprossen seyn müssen. Zugegeben — werden wir aber wohl annehmen dürfen, nicht, einer anderen auch öfter behaupteten Ansicht gegenüber, dass die Affen degenerirte Menschen sind, sondern dass die Menschen sich allmälig aus dem Affentypus hervor- gebildet haben. Jedenfalls sprechen sichere geologische Thatsachen dafür — wenn es nehmlich erlaubt ist, auf diesem äusserst schwankenden Gebiete den Ausdruck „sicher“ zu brauchen — dass der Mensch das lezte Glied in der Reihe der Entwickelung der organischen Körper gewesen ist. Ist diess der Fall, so ist es am naturgemässesten, den Neger als das Zwischen- und Ueber- gangsglied von den menschenähnlichsten Affen, dem Orang-Utang, dem Chimpanse und dem Gorilla zu den sogenannten edleren Menschenrassen, also namentlich der kaukasischen, zu betrachten. Und nun komme ich der An- wendung meines Gegenstandes, der Hirn- und Schädelbildung, auf die Dar- win’sche Theorie näher. Ausgehend nehmlich von dieser Thatsache, schien es mir passend, mit Rücksicht auf die Darwin’sche Hypothese, gerade die Variationen des Men- schengeschlechts und die Anatomie und Naturgeschichte der Säugethiere im Allgemeinen, insbesondre aber die Hausihiere und dann die Gruppe der Affen einer genaueren Untersuchung zu unterwerfen. Wer mit der Physiologie und Naturgeschichte des Tbierreichs vertraut ist, wird mir zugeben, dass wir doch den Menschen in allen Beziehungen am besten kennen, nach ihm die Haus- "thiere und dass auch die Ordnung der Affen, namentlich der höheren, neuerlich so gründlich bearbeitet worden ist, um als Basis der Vergleichung zu dienen. Schon diese Untersuchung ist ungemein weilschichtig. Die Variationen unsrer Hausthiere und deren Geschichte ist allein ein so umfängliches Kapitel, 32 dass deren erschöpfende Behandlung, so weit das heutige Material reicht, über die Kräfte eines einzelnen Mannes weit hinausgeht, wenn er auch diesem Studium die frischesten Kräfte eines ganzen Menschenalters unter den begün- stigendsten Verhältnissen zu widmen vermöchte. Ich habe es daher vorgezogen, mich auf den Menschen und den Affen zu beschränken und zwar zunächst nur auf die Hirn- und Schädelbildung, unstreitig die wichligsten und am bestem bekannten Körpertheile, die hier in Betracht kommen. Da nun in der Darwin’schen Untersuchung das Variable der organischen Bildungen, die Uebergänge von einer Form in die andre, die Hauptgrundlage bilden, so schien es mir durchaus nöthig, die Frage nach der enigegengesetzten Richtung so scharf und ausgiebig als möglich zu verfolgen, nehmlich gerade umgekehrt in den organischen Wesen nach ihrer Verbreitung durch Raum und Zeit, ihren geographischen und geologisch-historischen Ver- hältnissen das Beharrliche in den einzelnen Bildungen, also zunächst im Schädel und Gehirn des Menschen und der Affen, aufzusuchen; zu erforschen, in wie weit die einzelnen Organısationsverhältnisse den umändernden Einflüssen Widerstand leisten und in ihren Formen verharren. Auch diese enger begrenzte Aufgabe ist schon ungemein weitschichtig und erfordert eine Menge von Special-Untersuchungen, weshalb ich in dieser einleitenden Abhandlung mich nur auf einige wenige Punkte beschränke. Frage: Giebt es einen Uebergang vom Menschenschädel zum Affen- schädel? Antwort: nein. Ist uns auch ein beträchtlicher Theil des inneren Afrikas und Neuhollands, fast ganz Neu-Guinea u.s. w. unbekannt, so haben wir doch überall von den den Erdball bewohnenden Menschen eine ziemliche Kenntniss und besitzen in unseren Museen von allen Menschenstämmen und Hauptnationen Schädel, eben so von den verschiedenen Alfenarlen in ver- schiedenen Lebensaltern. Nirgends zeigt sich ein wahrer Uebergang vom Menschen zum Affen. Man verwechselt hier eine gewisse kleine Summe von Aehnlichkeiten z.B. beim Neger mit Uebergängen. Ich sage mit von Baer, so lange man mir nicht einen wirklich geschwänzten Menschen zeigt, glaube ich nicht an solche Uebergänge. Zwar kommen immer von Zeit zu Zeit und so wieder ganz neuerlich Nachrichten aus den inneren Negerländern nach Ägypten von solchen geschwänzten Individuen; sie sollen selbst zuweilen auf 33 den Sklavenmärkten erscheinen. Aber meines Wissens ist noch kein Natur- forscher eines solchen geschwänzten Menschen-Individuums habhaft geworden. Unter den Millionen von Negern, welche durch die Sklavenschiffe aus dem Inneren von Afrika nach Amerika gebracht wurden, war noch kein ge- schwänzter.. Selbst in Barnum’s Museum hat man noch keinen solchen gesehen. Es geht wie mit der grossen Seeschlange, die so oft schon von Schiffern gesehen worden ist, von der aber in keinem Naturalienkabinet etwas existirt. Den wissenschaftlichen Reisenden möchte es heute noch wie einst Columbus ergehen, welcher bei seiner langen Meerfahrt in der naivsten Weise endlich und endlich hofft auf der Insel anzukommen, auf welcher nach Marco Polo die geschwänzten Menschen wohnen. Nach dem, was ich selbst gesehen und so weit ich unsre Literatur kenne, behaupte ich, dass absolut kein Uebergang des Menschenschädels in den Affentypus stattfindet und dass die vorkommenden Verähnlichungen durch- aus äusserlicher Natur sind. Weder der Neger- noch der Hottentottenschädel, noch der Schädel der hirnarmen Idioten, der Mikrocephalen, zeigt reelle Uebergänge in einen Affenschädel. Mögen auch solche Merkmale, wie Schief- stehen der Schneidezähne, Vorspringen der Kiefer, Verschmelzung der Nasen- beine, starke Muskelleisten für den Ansatz der Schläfemuskeln, geringe Ka- pacität der Schädelhöhle u.s.w. einzelne Menschen-Individuen und Menschen- Rassen in etwas den ähnlichen Anordnungen bei den Allen nähern, auch eine wirkliche Degradation in der Bildung andeuten, so sind doch alle wichtigeren Verhältnisse in Bau, Zusammenfügung, Entwickelung u. s.w. so sehr ver- schieden, die Verähnlichung der wesentlichen Formverhältnisse der knöchernen Theile ist so wenig tiefgreifend, dass nur eine oberflächliche Beobachtung wirkliche Uebergänge annehmen kann. Der weniger günstige Neger- und Mikrocephalenschädel ist mit dem vollkommensten Schädel eınes Kaukasiers in allen anatomischen Hauptverhältnissen so übereinstimmend, dass dagegen alle Affenschädel, auch die der höchsten Arten, in allen Einzelheiten, wie im Gesammthabitus davon unendlich verschieden sind. Wenn man behufs einer Schädelstatistik eine Vergleichung der sämmtlichen Merkmale des Schädels an- stellen und diese in Prozenten ansetzen wollte, so könnte man getrost sagen, dass die diferentesten Menschenschädel unter einander kaum um 5 oder höch- 19] 34 stens 10 Prozente, während der niederste und am ungünstigsten entwickelte Menschenschädel und der höchste Affenschädel um 50 und mehr Prozente von einander abweichen. Weder in alten Gräbern, noch in verschiedenen Gebirgsschichten werden aber Schädelformen gefunden, welche diese Lücken zwischen Affen und Menschenschädeln ausfüllen, welche wahre Uebergangs- glieder bildeten. Selbst diese Aehnlichkeit hat man bekanntlich viel höher genommen, so lange man nur junge Orang-Utangs kannte. Der Schädel eines Negers und eines erwachsenen Orang’s oder Gorilla’s sind aber so unendlich verschieden, dass auch ein Laie nicht veranlasst werden wird, einen Uebergang anzunehmen. Und dasselbe gilt vom Gehirn, obwol freilich hier die Daten viel spar- samer sind. Jedoch haben wir bereits so viele Beschreibungen und Abbil- dungen von Affengehirnen, von den höchsten und niedersten Familien, und, was die Menschenrassen betrifft, so besitzen wir wenigstens einige wenige Beschreibungen und gute Abbildungen vom Gehirn des Negers, eines Ame- rikaners, einer Hottentottin, so wie von Mikrocephalen, welche vollkommen hinreichen, um zu beweisen, dass alle Menschen gemeinsame Hirnmerkmale haben, welche allen Affengehirnen abgehen. Freilich ist ein gewisser allge- meiner Typus des Affengehirns vorhanden, wodurch dasselbe dem Menschen- gehirne näher gestellt wird, als dem der andern Säugethier-Ordnungen, wie diess auch vom Schädel gilt, jedoch nur deshalb, weil eben die Affen in allen ihren Organisationsverhältnissen mit den Menschen mehr übereinstimmen, als z. B. die Wiederkäuer. Aber ein wirklicher Uebergang findet durchaus nicht statt und eigentlich ist der Mensch eben so strenge und scharf vom Affen geschieden, wie vom Hufthiere oder vom Walfisch, mag auch die Summe der einzelnen unterscheidenden Merkmale und das Charakteristische in der gradweisen Entwickelung der einen oder andern Ordnung verschieden seyn. Es kann vorkommen, wie bei derjenigen Form der Idiotie, die unter dem Namen der Hirnarmuth, der Mikrocephalie, bekannt ist, dass z.B. das auszeichnende im Volum und Gewicht der Grosshirnhemisphären im Menschen- gehirne, nach dem absoluten Werthe, wie nach den relativen Verhältnissen zu andern Hirntheilen, wegfällt, dass in dieser Beziehung Idiot und Orang- Utang sich gleichstehen ; aber in der typischen Anordnung aller einzelnen 35 Hirntheile, der Windungen der Hemisphären, der Entwickelungsweise, ist doch auch beim Idioten das Menschengehirn vom Affengehirne verschieden, wenn auch bedeutende Homologieen vorkommen. Es ist wahr, das Gehirn einer Hottentottin, welches in Paris aufbewahrt wird und von einem Weibe stammt, das unter dem Namen der Hottentotten-Venus vielfach bekannt ge- worden ist, zeigt eine auffallende eigenthümliche Anordnung der Windungen der Stirnlappen; aber erstens ist es die Frage, ob diess nicht eine individuelle Abweichung ist; man weiss es nicht, weil bis jetzt noch weiter kein Hotten- tottengehirn beschrieben wurde. Dann aber, selbst wenn es konstante Rassen- bildung seyn sollte, hätte diess Hottentottengehirn doch alle specifischen Merk- male des Menschengehirns und würde immer noch vom Gehirn des Orangs, Chimpanses und Gorilla’s viel stärker abweichen, als die Gehirne dieser Allen vom Gehirne der ihnen zunächststehenden Gattungen. Ebenso ist es richtig, dass die Gehirnbildung auf den verschiedenen Stadien der menschlichen Em- bryonal-Entwickelung eine gewisse Uebereinstimmung mit bleibenden Form- verhältnissen des Gehirns einzeiner Affengattungen zeigt; aber andre Verhältnisse sind wieder so verschieden, z. B. die Anordnung des Hinterhauptslappens, dass hier so konstante Merkmale des Unterschieds vorkommen, wie beim Schädel. Der notorischen Variabilität der Schädelbildung beim Menschen nach Rasse und Nationalität gegenüber, muss man doch auch wieder eine beträchtliche Constanz anerkennen, die sich eben so stark und noch stärker als z.B. in der Haarform ausspricht. Es ist in dieser Hinsicht mit Recht anerkannt worden, dass unter den entgegengeselzten klimatischen Verhältnissen ihrer Geburts- länder, bei der verschiedensten Nahrungs- und Lebensweise, Neger und Europäer ihre charakteristische Schädelformen beibehalten und forterben. Mit welcher Beharrlichkeit der Schädelbau der Chinesen, der Lappen und Eskimos sich erhält, habe ich oben erläutert. Es ist ein vielfach angeführtes Beispiel, wie die semilischen Völker, die Araber der Wüste seit mehreren tausend Jahren, die seit 18 Jahrhunderten und länger über die ganze Erde verbreiteten Juden, ihre physiognomischen Eigenthümlichkeiten mit merkwürdiger Hart- näckigkeit beibehalten haben, wie wir dieselben auch noch an mehrere tau- send Jahre allen Mumienköpfen in Ägypten wahrnehmen. Die andern in den 5* 36 Mumiengräbern vorkommenden Schädel lassen sich bekanntlich auf mehrere typische Hauptformen zurückführen, welche noch eben so bei lebenden Völ- kern in der Nähe und Entfernung angetroffen werden, wie z.B. bei Negern und Indern, deren äussere Gestalten auch noch auf den bildlichen Darstellungen der Monumente vorkommen, so dass wir keine Veränderungen wahrnehmen. Dasselbe hat Cuvier bei der Vergleichung von Ibismumien und Exemplaren des heutigen Ibis religiosa und Kunth an den mit Mumien vorkommenden Pflanzen gefunden, wie allgemein bekannt ist. Wenn nun von Anhängern der Darwin’schen Hypothese geltend gemacht wird, dass der hier überall in Betracht kommende Zeitraum noch ein viel zu kurzer sey, um eine auffallende Varialion zuzulassen, so ist diess immer eine bedenkliche Argumentation, denn wann soll denn die erste merkbare Veränderung anfangen? Aber selbst zuge- geben, so kann diess nicht mehr behauptet werden bei den geologisch, wie es scheint, viel älteren Menschenschädeln, welche in jüngster Zeit am Missis- sippi gefunden wurden. Wenn diese Schädel wirklich das freilich noch nicht mit Sicherheit konstatirte Alter von mindestens 57000 Jahren haben und doch noch die grösste Uebereinstimmung mit den Schädeln der heutigen amerikani- schen Rasse zeigen, so scheint mir diess ein Beweis für die Constanz der Formen zu seyn, welcher gegen die Annahme einer fortwährenden grossen Umbildung derselben in grösseren Zeiträumen ein beträchtliches Gewicht in die Wagschale wirft. Ich habe diese Beispiele, welche natürlich eine viel ausführlichere Be- handlung erheischen, wenn man auf eine gründliche Darstellung eingehen will, nur angeführt, um zu zeigen, wie sehr diese anthropologischen Forschungen geeignet sind, zur Prüfung gewisser Probleme verwendet zu werden. Wenn ich schliesslich meine Meinung sagen soll, so ist es die, dass der Zustand unserer heutigen Kenntnisse, die zur ernsllichen in Angrilfnahme dieser dunklen Verhältnisse über den Ursprung der Spezies und die vorhistorische Bildung von Rassen und Nationen, oder mit andern Worten über die Herkunft der heutigen Pflanzen-, Thier- und Menschenformen, nöthig sind, noch viel zu ungenügend ist. Grosse Reihen von Thalsachen können zu Gunsten der Constanz der organischen Formen, andre zu Gunsten der fortwährenden Varia- tion derselben zusammengestellt werden. Beide haben ihre Berechtigung. 37 Sind diese Probleme überhaupt für den menschlichen Scharfsinn löslich, so dürfte hiezu doch leicht noch eine so grosse Summe von Jahren nöthig seyn, wie sie die neuere Geologie für die grossen Perioden der Geschichte des Erd- balls aufzustellen geneigt ist. Eine letzte Betrachtung mag hier dieser Abhandlung noch beigefügt wer- den. Wie vorsichtig wir uns über die so schwer zugänglichen Materien, wie die der Entstehung der Menschenrassen, aussprechen müssen, zeigt zur evi- denten Klarheit diese Darwin’sche Theorie, welche doch sofort, wenn auch mil gewisser Beschränkung, sich bereits viele Anhänger verschafft hat. Wir stehen in einer Zeit, wo diejenigen Naturforscher, welche die Abstammung des Menschengeschlechts von einem einzigen Stammpaare nur für möglich oder gar wahrscheinlich zu halten wagten, von vielen Seiten eines völlig anliquirten Standpunktes bezüchtigt wurden. Sehr bedeutende Naturforscher, vertraut mit dem ganzen Material, das sich hier vorfindet, wie Agassiz, haben unter mehrfachem Wechsel der Ansichten binnen wenig Jahren zuerst die Einheit des Menschengeschlechts, dann eilf bis zwölf, jetzt neuerdings wieder acht Menschenspezies, eben so viele zoologische und botanische Haupt- provinzen oder Schöpfungscentra der Erde angenommen ?*). Achtbare Ma- terialisten, wie Czolbe, sind geneigt, die Nationen (d.h. wahrscheinlich wohl gewisse Hauptnationalitäten) für ewig zu erklären, also jedenfalls zahl- reiche Urstämme der heutigen Völker anzunehmen. Nun kommt ein scharfsinniger, erfahrungsreicher Naturforscher auf eine Hypothese, bildet diese mittelst angestrengter Beweisführung durch Nachweis von Thatsachen zu einer plausiblen Theorie aus, nach welcher mindestens und gewiss Hecht und Elephant einen gemeinsamen Stammvater haben müssten. Jedenfalls ist es also hiernach ebenso unzweifelhaft, dass alle sogenannten Varietäten einer Spezies, alle Arten eines Genus, gemeinschaftliche Stammväler haben. Diese Theorie wird mit grosser Acclamalion gerade von solchen begrüsst, welche die Abstammung der Menschenrassen von einem Stammvater perhorreseirten und viele Urpaare als mit dem jetzigen Standpunkte der Natur- forschung allein für verträglich hielten. Nun ist aber gerade nach dieser Theorie wiederum nichts unzweifelhafter, als dass alle Menschenformen der Gegenwarl von einem Urmenschen ausgegangen sind, welcher wieder ein 38 Variationsprodukt von einem Stammvater seyn muss, in welchem noch Alfen- und Menschentypus vereinigt war. Es ist klar, nach Darwin sind die Menschenrassen niemals ursprüng- lich verschiedene Stammformen oder Urspecies, sondern erst werdende oder gewordene Species aus einer Stammform. Man sieht hieraus wieder recht, wie vieldeutig die oft besprochenen Verschiedenheiten des Menschengeschlechts in Bezug auf Ursprung und Stammverwandtschaft aufgefasst werden können; ein klares Beispiel von der hier waltenden Mangelhaftigkeit der Erkenntniss, welche jeden sicheren Abschluss dieses der Wissenschaft noch völlig unzu- gänglichen Problems unmöglich macht. Mag man sich die Entstehung des Menschen unter dem Begriffe der Schöpfung oder der Generatio aequivoca aus blossen Naturkräften denken; immer wird man gestehen müssen, dass jede der beiden Annahmen einer naturwissenschaftlichen Analyse, einer irgend klaren Vorstellung, wie man sich die näheren Vorgänge dabei zu denken habe, unnahbar ist. Ich wage hierüber auch nicht die leiseste Vermuthung auszusprechen, obwohl ich zugebe, dass sich für eine bedingte Hervorbildung von neuen Formen organischer Körper aus älteren, die in gewisser Hinsicht als Species gelten können, manches sagen lässt. Im Ganzen kommt mir die Frage so eilel vor, wie die nach der Entstehung der chemischen Elemente, wornach zu fragen jetzt wohl kaum einen Chemiker mehr einfällt. Ganz passend ist dieser Vergleich freilich nicht und die aufgestellte Behauptung, die ächten Thier- und Pflanzenspecies seyen so beständig, wie die chemischen Elementar- stoffe, ist nicht richtig. Gleichwohl begrüsse ich die Dar win’sche Unter- suchung als eine erfreuliche Erscheinung im Gebiete der organischen Naturlehre. Sie sucht natürliche Vorgänge so weit als möglich auf natürlichem Wege zu erklären. Sie strebt von vereinzelten Thatsachen, die sich immer mehr als lose Aggregate aufhäufen und uns in eine unfruchtbare Mikrologie führen, zu wichtigen Verallgemeinerungen; und die ächte philosophische Naturforschung hat auch die Aufgabe, nach den höchsten Abstraktionen zu streben, deren der menschliche Geist fähig ist. Im Sinne einer solchen strebt Darwin dar- nach, neue Thatsachen aulzufinden, aus denen viele andere erklärt werden können. Auf diese Weise vermag die Darwin’sche Arbeit wieder neue 39 Detailforschung anzuregen; sie ist meist durchdrungen von einer gesunden und strengen Methode, soweit solche auf diesem Gebiete möglich ist, die sich aber vor falschen Schlussfolgerungen und vor Ueberstürzung zu hüten hat. Bei einem Rückblick auf die Verhältnisse, welche in der Geschichte der organischen Körper walten, begegnen wir dunklen, unserer schärferen Analyse bisher durchaus unzugänglichen, nicht einmal in dem Ablaufe ihrer äusseren Erscheinungen näher bekannten Ursachen und Wirkungen. Es sind zweierlei einander entgegenwirkende Kräfte im geschichtlichen Verlaufe der Organismen thälig; gleichsam eine Wiederholung der Erscheinung der stets paarig auf- tretenden Kräfte der physikalischen Welt. Es ist ein Streben zur Beharr- lichkeit in den thierischen und pflanzlichen Formen, eine im ganzen Generations- process, namentlich im zweigeschlechtlichen, sich offenbarende Vorrichtung, das, was wir Species nennen, in seinem historischen Bestande rein zu erhalten, in gleichem Charakter fortzupflanzen, Mischlinge zu verhüten und wo sie zum Vorschein kommen, zu vernichten, wie wir ähnliches auch bei den Rassen, ja den Völkern einer Hauptrasse, beobachten, und zwar sowohl unter gleichen äusseren, wie unter sehr verschiedenen Einflüssen und Verhältnissen. Ich habe oben als Beispiel hiefür den semilischen Zweig der indoeuropäischen Rasse, die Israeliten und Araber, angeführt. In der Hinfälligkeit der Mischlings- rassen Amerika’s nehmen wir dasselbe Gesetz wahr. Dagegen sehen wir wieder äusserst vielfältige Einflüsse nach entgegengesetzter Richtung arbeiten, mit deutlicher Nachwirkung auf die äussere Gestaltung und die inneren Lebens- bedingungen der späteren Generationen der Menschen, Thiere und Pflanzen. Nähere Ausführungen, wie sich nach meiner Meinung Zoologie, Anatomie, Physiologie (ja selbst Psychologie), Geologie, Archäologie und Linguistik für die Forderungen einer historischen Anthropologie die Hand reichen müssen, wie Hirn- und Schädellehre im besondren zu verwerthen seyn möchten, wünschte ich einzelnen Special-Untersuchungen, die ich vorzulegen beabsich- tige, aufzubehalten. Verhehlen will ich aber schliesslich nicht, dass mich das Buch von Darwin in der Ansicht bestärkt, es sey nicht möglich, das Problem über die Herkunft und Fortpflanzung der organischen Körper nur irgend befriedigend anzufassen, wenn dieselben als ein blosses Produkt des Zufalls im Sinne 40 Darwin’s oder rein mechanischer Effecte, wie nach der Meinung der Materialisten, betrachtet werden. Ich theile ganz die Bedenken, welche jüngst einer unserer Collegen, Herr Curtius, in Bezug auf die Ritter’schen Grundideen in dessen vergleichender Erdkunde ausspricht25), nehmlich, dass die wichtigen Fragen, die hier in Betracht kommen, sich nicht befriedigend in Angriff nehmen lassen, in so ferne man, um mit Strabo zu reden, die Erde und ihre Bewohner blos als ein Werk der @yuo,s und nicht auch der moovosc anzuerkennen geneigt ist. Anmerkungen und literärische Nachweisungen. 1) Eine merkwürdige Stelle, die ich in Schiller’s und Körner’s Briefwechsel Bd.I. S.128 finde, bestimmte mich zur Hinweisung auf diese Seite der Fragen. Es ist ein Brief vom l3ten October 1789, also aus dem ersten Jahre der französischen Revolution. Schiller schreibt: „Es ist ein armseliges, kleinliches Ideal, für eine Nation zu schreiben; einem philosophischen Geiste ist diese Gränze durchaus uner- träglich. Dieser kann bei einer so wandelbaren, zufälligen und willkührlichen Form der Menschheit (und was ist die wichtigste Nation anders) nicht stille stehen. Er kann sich nicht weiler dafür erwärmen, als so weit ihm diese Nation oder Nalionalbege- benheit als Bedingung für den Fortschritt der Gattung wichtig ist.“ Diese Ansicht des grossen Dichters, dem man auch eine Bedeutung als Historiker nicht abstreiten kann, theilt gewiss kein Geschichtsforscher der Gegenwart; sie gehört dem falschen Kosmopolitismus jener Zeit; sie wurde auch von vielen andern Zeitgenossen Schiller's, wie von dem Naturforscher Georg Forster, getheilt, obwol beide nach Geburt und Gesinnung ächte Deutsche waren. Wunderbar, dass diese — um mich noch einmal der Worte Schiller’s zu bedienen — „zufällige und willkührliche Form der Mensch- heit“ genannt „deutsche Nation“ ihrem „nationalsten Dichter“ jüngst eine hundertjährige Geburtstagsfeier bereitet hat, wie sie noch keinem Menschen in der Weltgeschichte bereitet worden ist. In einer Zeit, wie die unsrige, wo die Geltendmachung des Nationalitätsprineips, gegenüber dem historischen Völkerrechte und den politischen Verträgen, so ungeheure Conflikte hervorruft, ist es wohl gestattet, die Frage nach dem Wesen des Nationalen naturhistorisch und historisch genau zu prüfen. Erwägt man weiter, dass selbst gewisse praktische Fragen, welche mit den allgemeinen Hu- 41 manilätsprinzipien, wie mit der Sklavenemancipation im nahen Zusammenhange stehen, in Nordamerika Gegenstand sehr ernstlicher Untersuchungen und Conflikte zwischen Naturforschern und Gesetzgebern geworden sind, so ist auch von dieser Seite gewiss das Bestreben sehr gerechtfertigt, solche Fragen umsichtig und nach allen Seiten einer Kritik zu unterwerfen. Akademieen und alle ähnliche gelehrte Corporationen der Erde, in ihrer ruhigen, stillen Forschung, abgewendet vom Gebrausse des Tages, haben nicht direkten wohl aber indirekten Bezug zu allen praktischen Dingen und Fragen, in so ferne sie deren theoretische, schliesslich doch von der Wissenschaft allein vor- zugsweise zu entscheidenden Grundlagen untersuchen. Viele dieser gelehrten Corpora- tionen haben eine eigene philosophische Classe, die unsre nicht. Um so mehr, glaube ich, ist diess eine Aufforderung für die physikalische, mathematische und historische Klasse unserer Gesellschaft, sich gegenseitig zu unterslülzen, um einer ächt philoso- phischen Methode zu huldigen, d.h. neben der emsigen und exakten Detailforschung, als der Hauptaufgabe der Akademieen, auch die Wechselbeziehung und Verallgemeine- rung der 'Thatsachen zu erforschen und zu fördern. — Es ist meine feste Ueberzeu- gung, dass zwischen den anscheinend entferntesten Dingen im Verlaufe des Geschehens der Natur und Geschichte, also z. B. zwischen der Hirn- und Schädelbildung der Nationen und deren staatlicher und kirchlicher Entwickelung ein Wechselverhältniss besteht. Ich achte es z.B. nicht für zufällig, dass in Europa die drei christlichen Haupikonfessionen sich vorzugsweise nach den gegenwärligen drei Haupivölkergruppen, den slawischen, germanischen und romanischen Nationen gliedern und dass gerade in Deutschland die stärksten confessionellen Mischungen vorkommen. Nicht der einzige, aber ein sehr wesentlicher Faktor in der historisch-kirchlichen Entwickelung ist das Nationale. Aber ich glaube freilich nicht, dass die strenge und ernste Forderung der Wissenschaft solche Apergus als etwas andres betrachten darf, als Fermente, welche zu gründlichen Specialforschungen anlocken sollen. Der treffliche von Baer sagt hierüber in einer seiner neueren Abhandlungen (Bulletin physico-mathemalique de l’Acad. de St. Petersbourg Tome XVII. p.200) so schön als richtig: „der Mensch trägt in sich die Nöthigung, nach dem Grunde der Dinge zu fragen; die letzten Gründe hat er noch nie erfahren, aber indem er erustlich nach ihnen sucht, eröffnen sich ihm auf tausend verschiedenen Wegen Aussichten auf Erfolg. Geht er diesen Wegen mit Ernst und Festigkeit nach, so kommt er zwar, vom Hauptziele abgeleitet, diesem wenig näher, aber es eröffnen sich ihm neue gewinngebende Gebiete, von denen er keine Ahnung hatle.... Jede grössere wissenschaflliche Aufgabe gleicht einer Festung, der man nur durch Laufgräben langsam sich nähern kann. Gewöhnlich glaubt man, sie Anfangs durch Ueberrumpelung nehmen zu können, aber es ergiebt sich bald, dass man den blossen Schein, das Bild in unserm geisligen Auge, erfasst hal, nicht die Wirklichkeit selbst. Gräbt man aber mit der Sappe der Arbeit langsam vorwärts, 6 42 gedeckt von den Schanzkörben der Kritik, so rückt man mit der Zeit dem Ziele wenig- stens näher und sieht es bestimmter vor sich und man hat unterdessen in Seiten- bezirken festen Fuss gefasst“. 2) Es sind vorzüglich die folgenden Aufsätze von Retzius, welche ich wegen der grösseren Zugänglichkeit aus Müller’s Archiv für Anatomie und Physiologie eitire, wohin sie der Verf. selbst gegeben und ein sachverständiger Uebersetzer, Herr Creplin in Greifswald, dieselben aus dem Schwedischen übersetzt hat. — Die beiden wichtigsten, das allgemeine System erläuternde und eine ethnologische Uebersicht gebende Aufsätze sind: Ueber die Form des Knochengerüst’s des Kopfes bei den verschiedenen Völkern. Vorgeltragen in der vierten Versammlung der skandinavischen Naturforscher zu Christiania im Julius 1544. Müller’s Archiv f. 1848 $.263. — Blick auf den gegenwärtigen Standpunkt der Ethnologie in Bezug auf die Gestalt des knö- chernen Schädelgerüstes. Vorgetragen bei der Tten Versammlung der skandinavischen Naturforscher in Christiania 1856. Müller’s Archiv f. 1853 S. 106. — Eine frühere wichtige Abhandlung: über die Schädelformen der Nordbewohner, wurde vorgetragen im Jahre 1842 in der Versammlung der skandinavischen Naturforscher in Stockholm, und ebendieselbe ist dann auch als besondrer Abdruck, Stockholm 1843, ausgegeben worden. Ueberseizt in Müller’s Archiv f. 1845 S.84. Einige Nachträge, welche auf den Grafenegger Awarenschädel eingehen, erschienen im Jahrgang 1844 der Öfversigt af Kongl. Velenskaps-Academiens Handlingar und übersetzt von Creplin im Archiv skandinavischer Beiträge zur Naturgeschichte, herausgegeben von Hornschuch. Th.l. S.149.— Ueber die Schädel der Griechen und Finnen, aus der Översigt übers. in Müller’s Archiv f. 1548. S. 388. — An diese ethnologisch-craniologischen Aufsätze schliesst sich der Vortrag in der Zusammenkunft der Naturforscher in Kopenhagen im Jahre 1847 an: Beurtheilung der Phrenologie vom Standpunkt der Anatomie aus. Abgedruckt in Müller’s f. 1848. S. 325. Ich will jedoch hier wiederholt hervorheben, dass es meine Aufgabe zunächst war, die schwachen Seiten des Retzius’schen Schema’s anzugreifen. Ich habe nie den grossen Inpuls verkannt, den diese Arbeit dem erneuerten Studium der Anthropologie gegeben hat, worüber besonders die in der vorigen Anmerkung eilirte Abhandlung von Baer’s zu vergleichen ist. 3) Retzius gründet seine Classifikation der Tungusen auf einen einzigen Schädel. Er sag! darüber (s. Müller’s Archiv f. 1858 $. 113): „Dieser ist ein Gypsabguss, welcher mir im Tausche vom Prof. Purkinje in Prag zugesandt ist. Ich habe allen Anlass zu glauben, dass dieser Abguss von dem Tungusenschädel ist, welchen Blu- menbach beschrieben und in der Decas Collectionis suae craniorum diversarum gentium Ila. Tab. XVI abgebildet hat“. Ich kann diess bestäligen. Diesen Schädel betrachtete Blumenbach lange als typisches und exquisites Exemplar für seine mon- golische Rasse, bis er den Tab. LXII der Decaden abgebildeten Kautschadalenschädel 43 erhielt, welcher noch ausgezeichneter die Formverhältnisse der asiatischen Rasse dar- stell. Da dem letzteren der Unterkiefer fehlt, so habe ich den Tungusenschädel durch den Bildhauer, Herrn Fr. Küsthardt, jetzt in Hildesheim, formen lassen; es bildet derselbe ein Glied der Reihe von Abgüssen typischer Schädel, welche ich Herrn Küst- hardt zu formen veranlasste und die bei demselben jeder Zeit zu mässigen Preisen zu haben sind. Es ist mir unbegreiflich, dass Retzius bei seiner mehrmaligen An- wesenheit dahier nicht unsre beiden Tungusenschädel im Original näher ansah. Auch die in Berlin meines Wissens befindlichen Tungusenschädel untersuchte er nicht, bezog sich wenigstens nicht darauf. Ich kann mehreres nicht finden, was Retzius von die- sem Tungusenschädel sagt. Ich finde z.B. „die höchst merkwürdige Uebereinsiimmung zwischen diesem Tungusenschädel und dem des Eskimos“ durchaus nicht in dem Maasse. Unsre 7 ächten Eskimo- und Grönländerschädel zeigen übereinstimmende, von diesem Tungusenschädel wesentlich abweichende Verhältnisse. Dass dieser Schädel ächt ist, beweisen die Angaben bei Blumenbach. Er erhielt denselben vom Baron Asch, dem russischen Leibarzt und grossen Bereicherer seines Museums. Der Schädel gehörte einem gemeinen Rennthier-Tungusen, 350 Werst von der Stadt Bargusin an, welcher sich erdrosselt hatte und von dem Militärchirurgen Schilling an Ort und Stelle prä- parirt und dann dem Baron von Asch übersandt worden war. Wir besitzen noch einen zweiten Tungusenschädel aus dem oberen Amurgebiet oder dem Daurischen Alpenland von einem 88 Jahre alten Mann mit zahnlosem Oberkiefer, der aber noch mehr orthognath.war, als der erste Schädel, den Retzius auch fälschlich prognath nennt, wenn auch die Zähne im Oberkiefer etwas schief stehen. Sonst sind beide Schädel sich sehr ähnlich. Blumenbach bildete den zweiten auf Tab. XXI als „Sinensis Dauriei“ ab. 4) Die Etrurierschädel haben ein ausserordentlich grosses Interesse für die ethno- logische Craniologie, da sie von einem der ältesten italischen Völker vorrömischer Zeit stammen, von welchem zu uns historische Nachrichten und Denkmäler gelangten und da sie in genealogischem Zusammenhange mit den Rhätiern und allen Aboriginern Italiens, den Tuskern, und Jen heutigen romanischen Bewohnern der Schweiz zu stehen scheinen. Niebuhr und Otfried Müller betrachten Rhaelien als die Heimath der Eirusker. Aber die noch genuinen Abkömmlinge der alten Rhätier in Graubündten und im Engadien sind Brachycephalen. Ueber die Etrusker bestehen Controversen. Retzius betrachtet sie ebenfalls als brachycephal, während Baer auf zahlreichere neuere Untersuchungen gestützt, die Etrusker für entschiedene Dolichocephalen erklärt. Dafür sprechen auch die vier Schädel aus alten etruskischen Gräbern in der Blumen- bach’schen Sammlung, von denen 3 vom König Ludwig von Bayern geschenkt sind. Eine ausgezeichnete krilische, naturhistorische und historische, Untersuchung hat neuer- lich von Baer über diesen Gegenstand geliefert: über den Schädelbau der Rhätischen 6* 44 Romanen. Bulletin de l’Acad&mie imperiale des sciences de St. Petersbourg Tome 1. (1859) p. 37. 5) von Baer meint sehr richlig, dass man bei ethnologisch-craniologischen Fragen mindestens 3 Schädel von einem Volksstamme besitzen müsse. Die Blumen- bach’sche Sammlung enthält von den hier zunächst zur Sprache gekommenen und in der Vorlesung durch Exemplare von Schädeln illustrirten Völkern 22 Russen-, 7 Grön- länder- und Eskimo-, 4 Lappen-, 9 Chinesen- und 9 Peruanerschädel. 6) Ausser der obigen Abhandlung in dem Bulletin der Petersburger Akademie erwähne ich von den neueren Publikationen von Baer’s: Nachrichten über die ethno- graphisch-craniologische Sammlung der Kaiserlichen Academie der Wissenschaften (ge- lesen den llten Juni 1858. Bulletin. Tome XVII. nr. 396— 398). Crania selecta ex thesauris anthropologicis academiae imperialis Petropolitanae iconibus et descriplionibus illustravit c. tabb. XVI lithographicis. Petrop. 1859. Separat-Abdruck aus: Memoires de l’Acad. imper. des sc. de St. Petersbourg. Sixieme serie. Sciences naturelles T. VII. — Hiezu: Ueber Papuas und Alfuren. Ein Commentar zu den beiden ersten Abschnitten der vorigen Abhandlung. Ebendas. — Die Makrocephalen im Boden der Krym und Oesterreichs, verglichen mit der Bildungsabweichung, welche Blumenbach Macro- cephalus genannt hat. Mit 3 Tafeln. Petersburg 1860. Besondrer Abdruck aus den Memoires Vlleme serie. Tome II. nr. 6. — Obwohl es nicht entfernt meine Absicht seyn kann, hier in dieser einleitenden Abhandlung die neueste Literatur über das, was ich historische Anthropologie nenne, nur einigermassen vollständig namhaft zu machen, so halte ich doch für nöthig, ein in jeder Hinsicht klassisches Werk zu er- wähnen, welches einer Specialbeschreibung einzelner Länder in Bezug auf geschichtliche Craniologie als Muster dienen kann. Es sind dies die: Crania britannica. Delineations and deseriplions of the skulls of the aboriginal and early inhabitants of the british Islands togelher with Notices of their other remains. By Joseph Barnard Davis and John Thurnham. London: printed for the subscribers only by Taylor and Francis. Decade I. 1556. Decade I. 1857. Dec. Ill. 1855. Dec. IV. 1860. fol. min. Ganz vorzügliche Steintafeln, meist mit Profilansichten von Schädeln der alten Römer, Celten, Anglo-Sachsen, häufig in vollständigster Erhaltung und in natürlicher Grösse, sind die Hauptzierden des Werkes, denen nicht minder trefflich ausgeführte weitere Tafeln mit ethnographischen Gegenständen, ergänzende Holzschnitte mit Darstellungen der Gräber, der Ansichten der Schädel von oben, unten, vorne und hinten in verkleinertem Maass- stabe u.s. w. beigefügt sind. Die Einleitung beschäftigt sich mit vortrefllicher und gründlicher Untersuchung der allgemeinen Maximen, welche die Verfasser bei ihrer Aufgabe leiten, um die alten Rassen der britischen Inseln zu erläutern, und giebt dann sehr genaue Erörterungen über deren historische Verhältnisse. Erst beim Abschlusse des Werkes werden sich aber die allgemeinen Resultate überschauen lassen, die hier 45 vorzüglich in Betracht kommen. Die Verff. zeigen zugleich in ihrem Werke die voll- ständigste Beherrschung des literarischen Materials. Die vortrefflichen einzelnen Ar- beiten neuester Zeit über vergleichende Schädellehre in ihrer Bedeutung für historische Anthropologie — vonR.Owen, J.van der Hoeven, Eschricht, Nilsson u.a.m. namhaft zu machen, lag ebenfalls nicht im Plane dieser Abhandlung, welche dem Be- dürfnisse eines allgemeinen Vortrags in einer öffentlichen Sitzung unsrer Königlichen Gesellschaft angepasst werden musste, In den folgenden Abhandlungen, welche vor- züglich einen kritischen Commenlar zu Blumenbach’s Decades craniorum, mit Zu- grundelegung einer neuen Untersuchung unsrer Originalexemplare und der schriftlichen Dokumente der Blumenbach’schen Sammlung bringen sollen, werden die neuesten Arbeiten des Auslandes über ethnographische Craniologie ihre Berücksichtigung finden. Es ist merkwürdig, dass diess Gebiet, welches ursprünglich eine ganz deutsche Schö- pfung ist, bei uns jetzt fast völlig brach liegt und erst durch Morton von Amerika aus, so wie durch seine Nachfolger Nott, Gliddon u.s.w., dann durch die oben und sonst in der Abhandlung genannten Männer in Dänemark, Schweden, England, der französischer Schweiz und jetzt in Russland wieder cultivirt wurde. — Ich ver- weise hier zugleich auf meine Jahresberichte n Wiegmann-Troschels Archiv für Naturgeschichte, deren erster für 1859 schon im März d. J. abgeschlossen aber jetzt erst ausgegeben ist. 7) Vgl. Blumenbach de generis humani varietate naliva. Ed. terlia. 1795. p- 216 et seq. 8) S. Müller’s Archiv 1843 S.143. Tab. VIII. Später (Müller’s Archiv f. 1856 $.510. Tab. XIV und XV.) beschrieb und bildele Dr. Karl Meyer ein Stirnbein aus der Krym aus dem Berliner anatomischen Museum, von Rathke geschenkt, ab. 9) von Baer a.a.0. Tab.I. Ein vortrefflich erhaltener Schädel mit Unterkiefer. Das von Baer erwähnte Fragment der Blumenbach’schen Sammlung stammt von einem akademischen Freunde von mir, Dr. Stephan in München und Badearzt in Kreuth, welcher früher Leibarzt der verstorbenen Kaiserin von Brasilien, der Gemalin Don Pedros, war und später die Grosslürstiin Helene als Reisearzt in das südliche Russland begleitete. Dieses Fragment besprach Blumenbach kurz im Jahre 1533 in den gelehrten Anzeigen, zu einer Zeil, im schon hohen Aller, wo er seine wissen- schaftlichen Publikationen geschlossen halte. Die nova pentas colleclionis suae cranio- rum ist fünf Jahre früher im Jahre 1828 erschienen. — Die Stelle ist für spätere Zurückweisung darauf und mit Rücksicht auf das, was von Baer darüber sagt, wohl werih, dass sie ausführlich citirt werde. Blumenbach las eine Abhandlung am 3ten August 1833 in einer Sitzung der K. Socielät, unter dem Titel: Spicilegium observa- tionum de generis humani varietate nativa. Es war diess die leizte Arbeit über einen Gegenstand, von welchem unser ehrwürdiger Nestor selbst sagte: „dass er ihn seit 46 fast sechzig Jahren unter dem obigen Titel seiner Inauguralschrift immer mit Vorliebe zu bearbeiten gesucht habe“. Er giebt einiges zur National-Charakteristik der drei Hauptrassen und zwar zur 1sten Rasse, der „Caucasischen Stamm- oder Mittelrasse“ und sagt wörtlich: „hier nur ein Schädel, dieser aber gerade vom grössten Interesse: ein alter Hippocratischer Macrocephalus vom schwarzen Meere, ganz so wie ihn der Vater der Heilkunde in seinem güldenen Büchlein von Luft, Gewässer und Klima schil- dert. Herr Bl. verdankt dieses Kleinod für seine reiche Sammlung von Nationalschädeln der Güte des trefflichen, weitgereisten Augsburger Arztes Hn Dr. Stephan, welcher aber zur Zeit, als die russische Regierung die urallen Grabhügel der bosporischen Könige auf den Wasserscheiden der Steppenberge in der Nähe von Kertsch (dem Ponticapaeum der Alten) aufgraben liess, sich daselbst befand und den gedachten Schädel erhielt. Und dieser war den übrigen daselbst gefundenen vollkommen gleich- förmig; wegen des hohen Alters der Grabstätte sehr mürbe und brüchig (so wie die früher der Königl. Soc. vorgelegten und in ihren Commentationen beschriebenen Schädel von alten Hellenen, Germanen, Cimbern, Tschuden u.a. m.). Das auffallend Charak- teristische des taurischen Macrocephalus, von welchem hier die Rede ist, zeigt sich in einer hohen, doch wenig gewölbten Stirne, dagegen aber ganz auffallend hohen — recht macrocephalischen — Scheitelbeinen. Die Pfeilnaht (so wie die andern beiden echten Suiuren des Hinterkopfes) ganz verwachsen“. Unser Schädelfragment, selbst ohne Hinterhauptsbloch und nur mit dem obersten äusseren Theil der Orbita versehen, ist doch noch etwas vollständiger, als das von Raihke abgebildete, aber diesem sehr ähnlich. 10) Pentland’sche Schädel aus Peru beschrieben und abgebildet in Tiedemann und Treviranus Zeitschrift für Physiologie. Bd. V. 11) Die hieher bezüglichen Mittheilungen von Tschudi s. in Müller’s Archiv: Ueber die Ureinwohner von Peru. Jahrg. 1844. S.98. Tab. IV. V. Die Materialien, welche Herr von Tschudi so freundlich war, unsrer Sammlung zu überlassen, und welche daselbst aufgestellt sind, sind nach dessen brieflichen Mittheilungen vom dten und llten Mai 1844 mit den beigelügten schriftlichen Bemerkungen: la. Die Cordillera-Mumie eines Kindes (man findet dieselben nie in Hüllen). 2a. Eine Küstenmumie in nicht sonderlichem Zustande. 3a. Eine Küstenmumie besser erhalten. Diese beiden Mumien sind von einem Herrn von Winterfeld mitgebracht. 4. Ein Schädel der gegenwärtigen Rage (das unicum, welches wahrscheinlich in Europa ist). 5. Der defekte Huancaschädel. 6. Ein Aymaraschädel. 7. Ein Chinchaschädel. 47 Durch diese Acquisition, so wie durch vier Küstenmumienschädel, welche unsre Samm- lung durch den Herrn Grafen Carl von Görtz-Schliz erhalten hat, ist das bei Blumenbach noch sparsam vertreten gewesene Material für peruanische Ethnologie sehr vervollständigt worden. 12) Müller’s Archiv f. 1845. S. 277. „Ein Awarenschädel“. 13) Dass ich selbst und Prof. Andreas Wagner die wirklichen Differenzen der Huancaschädel und des Awarenschädels von Grafenegg nicht sofort erkannten, lag daran, dass das von Tschudi unsrer Sammlung überlassene Schädelfragment ohne Hinterhauptsloch und ohne Oberkiefer ist. Gerade Stirnbeine und Scheitelbeine, welche vorhanden sind, haben aber in beiden Schädeln die grösste Aehnlichkeit. 14) In Retzius letztem Aufsatze in Müller’s Archiv f. 1858. S. 144 u. f. 15) Dieser Abhandlung Fitzinger’s sind vier schöne chromo-lithographirte Tafeln mit Abbildungen alter Schädel beigegeben. Tafel IV. Awarenschädel von Feuersbrunn bei Grafenegg. Tafel V. Awarenschädel von Atzgersdorf bei Wien; dieser mit voll- ständigem Unterkiefer und den Zähnen. Tab. VI und VII. zwei Slawenschädel vom Calvarienberg bei Baden. 16) Allerdings deutet Fitzinger S. 34 der Abhandlung an, dass der Werth dieses Zeugnisses nicht gross ist, indem er bemerkt: „Obgleich der Ursprung derselben (der Medaille) nicht bekannt ist, so lässt doch die rohe Arbeit und überhaupt der ganze Charakter. derselben mit grosser Wahrscheinlichkeit auf den Anfang oder die Mitte des l6ten Jahrhunderts feststellen. Das ganze Fabrikat deutet auf ein italieni- sches, vielleicht aquilejisches“. Aber der im Texte mitgetheilte Schluss der Stelle lässt doch Fitzinger’s Hinneigung zu der Ansicht erkennen: dass zwischen den Awaren- schädeln und dem Kopfe Attila’s eine Verwandtschaft bestehe. 17) Vgl. Baer darüber a. a.0. $.16. Die in Genf und Savoyen gefundenen Schädel sind kurz beschrieben und abgebildet in den M&moires de la Soc. d’hist. et d’archeol. de Geneve. Tome IX. 1855. Ueber deforme Schädel und die künstliche Verbildung gab Dr. Gosse von Genf eine eigene Schrift heraus: Essai sur les defor- mations arlificielles du cräne. Paris 1855. avec 7 planches. 18) Vgl. die 13te Anmerkung. 19) Nicolaus Stenonius, der Däne, ein Schüler Bartholin’s, zuerst Pro- fessor in Copenhagen, ging später nach Italien, wurde katholisch und Bischof in par- tibus. Die oben erwähnte Ansicht ist in seiner 1669 in Florenz und dann in Leiden erschienenen Schrift de solido intra solidum ausgesprochen. Vgl. auch Cuvier re- cherches sur les ossemeus fossiles. 4&me edition. Tome ll. p. 23, wo die ganze Geschichte der fossilen Elephantenknochen ausführlich besprochen wird. 20) Müller’s Archiv f. 1858. 21) In Frankreich, wo die Sitte des Schädelverbildens (von einigen Schriftstellera 48 als von den Hunnen noch abstammend angenommen) bekanntlich noch in einigen Gegenden besteht, hat man beobachtet, dass später leicht Störungen der geistigen Funktionen eintreten. Vgl. von Baer a.a.O. S.76. 77. 22) Da ich auf diesen Gegenstand hier nicht näher eingehen kann, aber hoffen darf, dass auch Nicht-Naturforscher, namentlich Historiker, diese Abhandlung in die Hand nehmen werden, so will ich, um die Consultation unreifer Erörterungen dieses Gegenstandes in unsrer populären naturgeschichtlichen Literatur zu verhüten, ein Paar Schriften von Fachmännern anführen, welche die Nachrichten über angeblich fossile Menschenreste umsichtig und allgemein verständlich besprechen. Quenstedt, Prof. der Geologie in Tübingen. Sonst und Jeizt. Populäre Vorträge über Geologie. Tü- bingen 1856. S.254. Harting, Professor in Utrecht: Die vorweltlichen Schöpfungen verglichen mit den gegenwärligen. Aus dem Holländischen von Martin. Mit einem Vorworte von M. J. Schleiden. Leipzig 1859. S. 323. Mittheilungen über die neuesten Funde in Frankreich und Italien befinden sich von Lartet, Collomb, Ponzi und Noulet im Juliheft 1860 der Bibliotheque universelle de Geneve. Vollstländigere Berichte der Entdeckungen von Boucher de Perthes über die Silex-Arbeiten im Diluvium des Beckens der Somme mit Diskussionen darüber und Prüfungen, namentlich von Isidore Geoffroy St. Hilaire, s. in den Bulletins de la Socist& d’Anthro- pologie Tome I. 1859. 1860. Das Merkwürdigste sind deutliche Spuren von künstlichen Bearbeitungen an Knochen von antediluvianischen Thieren, wie Höhlenbär, Mammuth, Rhinozeros, auch von Hirschen und Auerochsen. Es hat den Anschein, als wenn die Menschen dieser geologischen Periode den Markkanal der Knochen geöffnet hälten, um das Mark auszusaugen. Uebrigens zeigen sowohl alle Mitiheilungen über die Kunst- gegenstände, steinerne Aexte, Messer, Pfeilspitzen, als die Diskussionen darüber, welche sich auch auf die bekannte Entdeckung kleiner, prognather Menschenschädel von Spring bei Namur beziehen, wie sehr unsicher noch das Terrain ist, auf dem man sich bewegt. Die Diskussionen sind zum Theil sehr vage. Die grosse Aehnlichkeiı der Steinäxte u.s.w. im Diluvium mit denen aus cellischen Gräbern sind ein andres Moment, das zur Vorsicht im Urtheil mahnt. 23) Ich beziehe mich hier vorzüglich auf die deutsche Ausgabe: Charles Darwin über die Entstehung der Arten im Thier- und Pflanzenreich durch natürliche Züchtun,; oder Erhaltung der vervollkommneten Rassen im Kampfe um’s Daseyn. Nach der zwei- ten Auflage mit einer geschichtlichen Vorrede und anderen Zusälzen des Verfassers für diese deutsche Ausgabe aus dem Englischen übersetzt und mit Anmerkungen ver- sehen von Dr. H. G. Bronn. Stuttgart 1560. Auf die fast unzähligen Besprechungen dieser Schrift, besonders in englischen und nordamerikanischen Journalen, kann ich hier nicht eingehen. Ich habe sie auch absichtlich bis jelzt, mit einziger Ausnahme der folgenden und einer der allerersten 49 von Asa Gray nicht gelesen, um meine Ansicht über Darwin’s Hypothese ganz aus eigener Ueberzeugung zu gewinnen. Nur auf die eine zunächst am bedeutsamsten erscheinende Behandlung der Grundfragen in der diessjährigen Brilish Association will ich hier aufmerksam machen, da eine Anzahl namhafter Naturforscher sich hier ver- nehmen liessen. Unter den Naturforschern hielt zuerst der Vicepräsident der Sektion für Zoologie, Botanik und Physiologie, Daubeny, einen Vortrag „on Ihe final causes of the Sexuality of Plants with parlicular Reference to Mr. Darwin’s Work“. Er sieht in der Schaffung der Geschlechtsorgane der Pflanzen eine Beförderung des Zwecks der Entstehung der Arten durch natural selection. Wenn Daubeny theilweise den Darwin’schen Ansichten beistimmt und dadurch eine Reduklion der existirenden Arten für möglich hält, so will er doch die Hypothese nicht so weit ausgedehnt wis- sen, als Darwin. Er wünscht besonders weitere Untersuchungen über die Grenzen dieser Hypothese. Professor Huxley, der vom Präsidenten aufgefordert wurde, lehnte ab, sich über diese Frage in einer allgemeinen Diskussion zu äussern. „Ein so ge- mischtes Publikum“, meinte er — und diess hatte sich gerade an diesem Tage höchst zahlreich eingefunden —, „wo Gefühl und Verstand sich nothwendig einander durch- kreuzen würden, sey für solche Diskussionen nicht geeignet“. Nach einigen Zwischen- reden über die intellektuelle Entwickelung der Affen von Dowden und Wright, erhebt sich Professor Richard Owen. Er wünscht die Frage im Geiste eines ächten Naturforschers (philosopher) zu behandeln. Bei aller Anerkennung des Muthes, mit welchem Darwin seine Theorie entwickelt habe, müsse sie doch mehr durch That- sachen bewiesen werden. Als einen Beitrag zu den Thatsachen wolle er nur die Vergleichung der höchsten Quadrumanen mit dem Menschen anführen. Was das Ge- hirn der Gorilla beträfe, den Dr. Wright eben als die höchste Form von Affen an- geführt habe, so zeige dessen Gehirn im Verhältniss zum menschlichen weit mehr Verschiedenheiten, als mit dem der niedrigsten und selbst am meisten problematischen Formen der Quadrumanen. Die Mängel in der Gehirnstruktur beim Gorilla im Ver- hältniss zum Menschen seyen immens. Die hinteren Lappen des Menschen zeigten Theile, welche im Gorilla gänzlich fehlten. Aehnliche grosse Differenzen kommen in andern Struciurverhältnissen des Körpers vor. Zur Entscheidung der ganzen Frage, als einer physiologischen, seyen Experimente nölhig. Nun bittet Professor Huxley doch um die Erlaubniss, dem Professor Owen antworten zu dürfen. Er läugnet, dass der Unterschied im Gehirn der Affen und des Menschen so gross sey, als Professor Owen behaupte; er bezieht sich dabei auf die Dissectionen von Tiedemann und andern. Er behauptet, der Unterschied im Gehirn zwischen dem Menschen und dem höchsten Affen sey nicht so gross, als zwischen dem höchsten und niedrigsten Affen. — In Bezug auf die Speciesfrage überhaupt steht meine Ansicht vornehmlich den Ansichten von Cuvier, Agassiz und Owen, doch mit gewissen Mouifikalionen, am nächsten. - ‘ 50 Ich verweise in Bezug auf die Hirnbildung bei Menschen und Affen auf meine jüngst im Separatabdrucke erschienene Abhandlung: Vorstudien zu einer wissenschaftlichen Morphologie und Physiologie des menschlichen Gehirns als Seelen-Organ. Auf eine recht interessante Weise spricht sich von Baer über diese Frage aus in einer der oben cilirten Abhandlungen, als die Darwin’sche Hypothese noch gar nicht bekannt war. Er nähert sich derselben in einer gewissen beschränkten Weise, wie ich diess, wenn auch nicht so weit gehend als Baer, ebenfalls zulässig finde. S. die angeführte Abhandlung über Papuas und Alfuren am Schlusse. Vgl. auch meinen Jahres- bericht über die Arbeiten in der allgemeinen Zoologie und der Naturgeschichte des Menschen f. 1859 im Archiv für Naturgeschichte 1860. Bd. II. 24) Den Wechsel der Agassiz’schen Ansichten über die Zahl der Stammpaare beim Menschen kann man mit den Citaten der Originalstellen nachsehen bei Waitz Anthropologie der Naturvölker. Bd.I. S. 221. Eine Reihe von allgemeinen Fragen, welche in dieser Abhandlung nur oberflächlich berührt sind, sind auf sehr anziehende Weise besprochen in Louis Agassiz: An Essay on Classification. London 1859. Ich habe einen Auszug daraus gegeben unter dem Titel: Louis Agassiz’s Prineipien der Classifikation der organischen Körper insbesondere der Thiere mit Rücksicht auf Darwin’s Ansichten besprochen von R. Wagner. Göttingen 1860. — (Späterer Zusatz: Agassiz hat sich nunmehr auch gegen Darwin besonders ‘vernehmen lassen in seinen Contributions Vol. III, wovon ein Auszug in Silliman’s American Journal for July 1860 und daraus in the Annals and Magazine of natural history. Sept. 1860. Agassiz, welcher offenbar nebst Owen einer der kompetentesten Männer in dieser Frage ist, sagt am Schlusse seiner Prüfung: I shall consider the transmutation theory as a scientific mistake, untrue in its facts, unscientific in its method and mischiev- ous in its tendeney. Dagegen mag nun auch hier stehen, was ein so feiner Kenner der Ihierischen Organisation, wie von Baer a.a.0. (über Papuas u.s. w.) $. 75 noch vor Bekanntwerden der Darwin’schen Schrift sagt, indem er von seiner Ueberzeu- gung spricht, „dass unsre zoologischen Systeme viel zu viel Arten aufstellen“, wo er dann an die merkwürdigen Verhältnisse der geographischen Verbreitung der Thiere anknüpft und, um seine eigenen Worte wieder zu geben, sagt: „Ich kann mich ferner der Ueberzeugung nicht erwehren, dass viele Formen, die jeizt wirklich in der Fort- pflanzung sich gesondert erhalten, nur allmälig zu dieser Sonderung gekommen sind und also ursprünglich nur eine Art bildeten. Die jetzige Verbreitung der Thiere und so viel wir mit Wahrscheinlichkeit auf eine frühere zurückgehen können, scheint mir sehr entschieden dafür zu sprechen. Nahe verwandte und nach unseren gangbaren Ansichten ganz gut begründete Arlen finden sich gewöhnlich in derselben Gegend vereint, dass eine ähnliche Form in weit enifernter Gegend vorkommt und dort, wie man zu Sagen pflegt, die verwandte Thierform repräsentirt — ist ein viel seltenerer 51 Fall. Alle gestreiften Pferde der Jetztwelt sind Afrikaner , alle ungestreiften sind Asiaten. Baer führt nun eine Reihe solcher Beispiele, namentlich von Säugethieren an, erwähnt auch, dass z.B. die meisten Makis nur in Madagascar vorkommen, dass Neuholland durch Beutelthiere charakterirt ist u.s. w. und fährt dann fort: die so häufig vorkommende gruppenweise Vertheilung der Thiere nach Verwandtischaften scheint dafür zu sprechen, dass auch der Grund dieser nicht gleichmässigen Vertheilung ein ver- wandischaftlicher ist, d.h. dass die einander sehr ähnlichen Arten wirklich gemein- schaftlichen Ursprungs oder aus einander entstanden sind. Ich meine nicht allein die “ unnöthig aufgestellten Species, sondern ich meine die Vertheilung der Thiere macht es wahrscheinlich, dass auch viele solcher Arten, die sich jetzt getrennt halten und fortpflanzen, ursprünglich nicht getrennt waren, dass sie also aus Varietäten, nach systematischen Begriffen, zu spezifisch verschiedenen Species geworden sind. Ohne diese Ueberzeugung wüsste ich mir durchaus keine Rechenschaft zu geben, warum die Amerikanischen Schweine eine Drüse auf dem Rücken haben, die Schweine der alten Welt nicht, warum in Amerika mehrere Lama-Arten leben, in der alten Welt nicht, in dieser aber mehrere Cameele; warum die Amerikanischen Affen einen Backen- zahn mehr haben, als die der alten Welt, warum keine Paviane und keine unge- schwänzten Affen in der neuen Welt sind. Wenn jede der jetzt bestehenden Arten durch Urzeugung neu beginnen müsste, so hätten wir noch besondere Bedingungen aufzusuchen, die den Affen und andern Thieren der alten und der neuen Welt gewisse Familien-Charaktere aufdrückten. Da alles in der Natur Bestehende veränderlich ist, theils beweglich im Raume, theils entwickelungsfähig, so ist nicht abzusehen, warum die einzelnen Formen gar keine andre Entwickelung gehabt haben sollten, als jene ganz allgemeine, in der Reihenfolge des Auftretens, welche uns die Paläontologie nachweist. Wie weit diese Entwickelung der Arten aus einander anzunehmen ist, darüber wage ich mir selbst keine Meinung zu bilden. Ich fühle auch keine Nöthigung dazu. Da sicher nicht alle Formen vom Anfange an auf der noch wenig geformten Erde seyn konnten, so kann ich nicht umhin, Urzeugungen anzunehmen, wovon ich allerdings den Vorgang mir nicht verständlich zu machen vermag. Wenn ich aber, weil mir die Urzeugung unverständlich ist, die Umwandlung so weit annehmen wollte, dass ich auch den Menschen aus andern Thieren hervorgebildet mir dächte und diese wieder weiter bis zur Monade, so scheint es, dass ich ganze Reihen von nicht er- kannten und nicht verstandenen Geheimnissen an einander füge. Wenn ich aber glaube, dass verwandte Thierformen erst mit der Zeit zu selbstständigen Arten ge- worden sind, so werde ich durch die jetzige Veriheilung dahin geführt und es liessc sich in der Jetztwelt wohl noch manche Analogie finden. Unser nach Europa ver- setztes Meerschweinchen soll sich nach Rengger nicht mit Cavia Aperea paaren, die man für die Stammrasse hielt. Jetzt sucht man nach einem anderen Stamme. Wenn 52 sich dieser nicht findet, wird man zugeben müssen, dass noch jetzt neue Arten sich bilden — hier freilich durch der Menschen Theilnahme. — Haben sich aber mehrere Species aus einer Grundform entwickelt, wie noch jelzt die Rassen sich entwickeln, so darf man auch annehmen, dass früher die Typen überhaupt weniger fest gehalten wurden. Ich denke mir, dass erst durch die festgesetzte Reihe der Generationen der Typus’‘sich immer tiefer einprägt und bin mir sehr wohl bewusst, dass diese Ueber- zeugung eine Hypothese ist, aber eine Hypothese, welche nichts enthält, was unsrer Erfahrung widerspräche, aber wohl manche Verhältnisse verständlich macht, namentlich in Bezug auf die Variationen des Menschengeschlechts. Diejenigen, welche mehrere Arten Menschen annehmen, berufen sich immer darauf, dass die Mohren in Europa nicht weiss werden und die Europäer in Indien und Brasilien nicht schwarz. Aber ganz abgesehen von den kurzen Zeiträumen, in welchen solche Beobachtungen ge- macht werden konnten, abgesehen davon, dass die Europäer sich nie so dem Sonnen- lichte aussetzen, als die Afrikaner, scheint es mir auch gar nicht widersinnig, anzu- nehmen, dass in der ersten Reihe von Generationen der Typus ein mehr veränder- licher war, also auch stärker von den Einwirkungen der äusseren Natur influeneirt wurde. Der Generationsakt ist es ja, der den Typus bestimmt, je öfter er gewirkt hat in den Generationen, desto unveränderlicher, scheint es mir, wird der Typus. So werden wir uns mit einer geringeren Zahl von Urzeugungen begnügen lassen, denn wir können dann wol für alle Katzenarten, oder für die meisten wenigstens, einen gemeinschaftlichen Ursprung uns denken — und die Entstehung von Mongolen und Negern u.s.w. wäre auf diese Hypothese leicht zurückzuführen. So wie wir jetzt im Kleinen Familienähnlichkeit sich fortpflanzen sehen oder Krankheitsanlagen, die zuweilen nach Generationen wieder hervortreten, oder Anlage für Haarreichthum u.$S.w., so waren jene Stammverschiedenheiten frühzeitige Familieneigenthümlichkeiten“, Man sieht, wie hier zwei verschiedne Naturforscher, Darwin und Baer, ohne von einander etwas zu wissen, auf ähnliche Ideen kommen, nur dass dabei dieser besonnener, limitirter zu Werke geht. Ich habe oben bereits bemerkt, dass auch ich geneigt bin und lange geneigt war, in sehr bedingter und beschränkter Weise auf eine neue Speciesentstehung einzugehen, wie ich bereits in meinem Jahresberichte über allgemeine Zoologie und Naturgeschichte des Menschen im Jahre 1859 im Archiv für Naturgeschichte XXVI. Jahrgang (1860) Bd.II. bemerkte. Es liegt, wie man sieht, in der That die ganze Frage in den Vorgängen der Generation verborgen und der phy- siologische Versuch ist hier, wie schon Owen bemerkte, ein wesentlich nolhwendiges Ergänzungsglied der Beobachtung. Die Fragen über Inzucht und Kreuzung, welche die Landwirthe jetzt so lebhaft beschäfligen, dürften ein ergiebiges Gebiet für Ver- suche und Beobachtungen bieten, von welchem aus auch auf die ganze Darwin’sche Hypothese und ihre mögliche Begrenzung ein neues Licht geworfen werden kann, wie ich in einer späteren Abhandlung weiter zu zeigen hoffe.) 25) Curtius Rezension des leizten Bandes von Carl Ritter’s Erdkunde in den Göttingischen Gelehrten Anzeigen f. 1860 vom Sten Nov. 2-D. Re 333 vuYu ME rm IUUY °Y Wu — a