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ZOOLOGISCHE  JAHRBÜCHER 


ABTHEILUNG 


FÜR 


SYSTEMATIK,  GEOGRAPHIE  UND  BIOLOGIE 
DER   THIERE. 


HEßAUSGEGEBEN 

VON 

PROF.  DR  J.  W.  SPENGEL 

IN   GIESSEN. 


ACHTZEHNTER  BAND. 

MIT  29  TAFELN  UND  71  ABBILDUNGEN  IM  TEXT. 


JENA, 

VERLAG  VON  GUSTAV  FISCHER. 
1903. 


Alle  Rechte,  insbesondere  das  der  Übersetzung,  vorbehalten. 


6L  B 


Inhalt. 


Erstes  Heft 

(ausgegeben  am  lo.  März  1903). 

Seite 

Ostwald,  "Wolfgang,  Theoretische  Planktonstudieu.    Mit  Tafel  1 — 4 

und  2  Abbildungen  im  Text 1 

Attems  ,    Cael  Graf,    Beiträge    zur    Myriopodenkunde.     Mit   Tafel 

5—11 63 

Zweites  Heft 

(ausgegeben  am  1.  April  1903). 

Attems,  Cael  Graf,  Synopsis  der  Geophiliden.     Mit  Tafel  12 — 16     155 

Palacky,  J.,  Die  Verbreitung  der  Ungulaten 303 

Palacky,  J.,  Die  Verbreitung  der  Insectivoren 342 

Drittes  Heft 

(ausgegeben,  am  18.  Mai  1903). 

Endeelein,    Günther,    Zur    Kenntniss   amerikanischer    Psociden. 

Mit  Tafel  17  u.   18.     .     . 351 

Endeelein,  Günthee,  Zur  Kenntniss  europäischer  Psociden.     Mit 

Tafel  19  und  9  Abbildungen  im  Text 365 

VAN  DouWE,  C,  Zur  Kenntniss  der  Süsswasser-Harpacticiden  Deutsch- 
lands.    Mit  Tafel  20 383 

E.UCKER ,     Augusta  ,     Further    Observations    on    Koenenia.       With 

plates  21—23 401 

Viertes  und  fünftes  Heft 

(ausgegeben  am  HO.  Mai  1908). 

Michaelsen,  "W.,  Die  Oligochäten  Nordost- Afrikas,  nach  den  Aus- 
beuten der  Herren  OscAE  Neumann  und  Carlo  Freiherr 
VON  Eelanger.     Mit  Tafel  24—27 435 

Keaepelin,  K.,  Scorpione  und  Solifugen  Nordost  -  Afrikas ,  ge- 
sammelt 1900  und  1901  von  Caelo  Freiherrn  VON  Erlangee 
und  OsCAE  Neümann.     Mit  3  Abbildungen  im  Text      .     .     .     557 


IV  Inhalt. 

Sechstes  Heft 

(ausgegeben  am  15.  .Juli  1903).  Seite 

Krumbach,    Thilo,    lieber  die  Grreifhaken  der  Chätognathen.     Mit 

20  Abbildungen  im  Text 579 

Nielsen  ,    J.  C. ,    Ueber   die  Entwicklung    von  Bombylius   pumilus 

Meig,,    einer    Fliege,    welche    bei    Oolletes    daviesiana    Smith 

schmarotzt.  Mit  Tafel  28  und  1  Abbildung  im  Text  .  .  .  647 
Nielsen,  J.  C,  Zur  Lebensgeschichte  des  Haselbockkäfers  (Oberea 

linearis  Fabr.)-     Mit  Tafel  29 659 

Zimmer,  Carl,  Die  Cumaceen  des  Museums  für  Naturkunde  in  Berlin. 

Mit  30  Abbildungen  im  Text 665 

GßÜNBERG,  Carl,  Zur  Kenntniss  der  Odonatenfauna  des  ost-afrika- 

nischen  Seengebiets,  Mit  6  Abbildungen  im  Text  ....  695 
BoTEZAT,  Eugen,  Zur  Lebensgeschichte  des  Kolkraben    ....     727 


Nachdruck  verboten. 
Uebersetzungsrecht  vorbehalten. 


Theoretische  Planktonstudien. 

Von 
Wolfgang  Ostwald,  Leipzig. 

Mit  4  Ciirven  iind  2  Abbildungen  im  Text. 


I.    lieber  die  Beziehungen  des  Planktons  zu  dem  Gehalte  des 
Wassers  an  gelösten  Stoffen. 

Einleitung". 

In  einer  frühem  Arbeit  ^)  habe  ich  in  sehr  allgemeinen  Zügen 
darzulegen  versucht,  dass  die  Schwebefähigkeit  des  Planktons, 
also  seine  Haupteigenschaft,  von  welcher  fast  alle  übrigen  Lebens- 
eigenschaften desselben  beeinflusst  werden,  abhängig  ist  von  ge- 
wissen Grössen,  welche  theilweise  biologischer,  theilweise  aber  rein 
physikalisch-chemischer  Natur  sind.  Die  Abhängigkeit  der  Schwebe- 
fähigkeit des  Planktons,  welch  letztere  wir  zweckmässiger  Weise 
als  eine  Sinkgeschwindigkeit  von  minimalem  Werthe  auffassten, 
von  diesen  Factoren  Hess  sich  kurz  so  darstellen,  dass 

Schwebefähigkeit  oder  minimale  Sinkgeschwindigkeit 

Uebergewicht 

Innere  Reibung  der  Flüssigkeit  X  Formmderstand 
war.     Dabei  bestand,   um   kurz   zu  wiederholen,    das  Uebergewicht, 
die  abwärts  treibende  Kraft,  in   der  Diiferenz   der  specifischen  Ge- 


1)  Biol.  Ctrbl.   1902. 
Zool.  Jahrb.  XVIII.    Abth.  f.  Syst. 


2  WoLFGÄNG  Ostwald, 

wichte  von  Körper  und  Flüssigkeit,  die  innere  ßeibiing  der  Flüssig- 
keit in  einer  phj^sikalisch-cliemischen,  experimentell  messbaren 
Grösse  und  endlich  der  Formwiderstand  in  Oberfiächengrösse 
und  Gestalt  (resp.  Verticalprojection)  des  sinkenden  Körpers.  In 
Betreff  der  Einzelheiten  muss  ich  auf  meine  frühere  Arbeit  ver- 
weisen. 

Yen  diesen  drei  Factoren  erwiesen  sich  das  üebergewicht  und 
der  Formwiderstand  als  abhängig  vom  Organismus  selbst,  während 
die  innere  Reibung  einen  rein  physikalisch-chemischen,  vom  Or- 
ganismus unabhängigen,  äussern  Factor  darstellte.  Von  den  beiden 
biologischen  Factoren  wieder  war,  wie  eine  nähere  Untersuchung 
zeigte,  das  Üebergewicht  der  Organismen  (einzelne  Special einrich- 
tungen  ausgenommen)  verhältnissmässig  sehr  wenig  veränderlich, 
während  wir  vom  Form  widerst  and  gerade  das  Gegentheil  zeigen 
konnten.  Es  ergab  sich  nun.  dass  die  innere  Reibung  des  Wassers 
bei  Weitem  der  variabelste  Factor  der  Schwebefähigkeit  war.  Um 
nun  bei  Veränderungen  der  innern  Reibung  die  Schwebefähigkeit 
wieder  her  zu  stellen  oder,  anders  gesagt,  die  Sinkgeschwindigkeit 
wieder  auf  ein  Minimum  zu  reduciren,  mussten  die  andern  Factoren 
in  entgegengesetztem  Sinne  der  Aenderung  der  innern  Reibung  ant- 
worten; genauer  gesagt,  musste  sich  bei  Herabsetzungen  der 
innern  Reibung  entw^eder  das  Üebergewicht  verringern  oder  der 
Formwiderstand  vergrössern.  Wegen  der  schon  erwähnten  ziemlich 
grossen  Constanz  des  Uebergewichts  bestehen  diese  regulirenden 
Antworten  meist  in  Vergrösserungen  des  Form  Widerstandes.  Dabei 
war  natürlich  zu  unterscheiden  zwischen  einem  Plankton,  das.  aus 
der  Summe  von  zu  einer  Zeit  gefangenen  oder  in  einem  kleinern 
Zeiträume  beobachteten  Plauktonorganismen  bestand,  also  einem  In- 
dividuenplankton, und  einem  Planktonbegriff,  welcher  einen  grössern 
Zeitfactor  besass,  sich  also  aus  Entwicklungen,  Generationen  etc. 
zusammensetzte.  Während  regulirende  Reactionen  bei  dem  Indi- 
viduenplankton nur  in  sehr  seltenen  Fällen  vorkamen,  die  betreffen- 
den Organismen  in  Folge  der  veränderten  innern  Reibung  des 
Wassers  also  passive  Verticalbewegungen  machen  mussten,  fanden 
wir  bei  nur  ganz  allgemeiner  flüchtiger  Betrachtung  bei  Berück- 
sichtigung des  allgemeinern  Planktonbegriffes  eine  Fülle  von 
regulirenden  Reactionen  des  Formwiderstandes,  die  sich  in  Vervoll- 
kommnungen der  Schwebevorrichtungen,  der  ganzen  Körpergestalt, 
Verringerungen  des  Volumens  und  Verbesserung  des  Verhältnisses 
von  Volumen  und  Oberfläche  etc.  zeigten. 


Theoretische  Planktonstudien.  3 

Was  nun  die  Ursachen  der  Veränderung-  der  innern  Reibung 
anbetrifft,  so  gab  ich  in  meiner  frühern  Arbeit  schon  an,  dass  es 
ganz  besonders  zwei  Factoren  sind,  welche  die  innere  Reibung  des 
Wassers  variiren  lassen,  einmal  nämlich  die  Temperatur  und 
zweitens  der  Gehalt  des  Wassers  an  gelösten  Stoffen. 

Was  den  Teraperatureinfluss  anbetrifft,  so  betrug  derselbe  pro 
1"  ca.  27o,  d.  h.,  wenn  wir  die  innere  Reibung  des  Wassers  bei 
0*^  =  lOO  setzen,  so  beträgt  dieselbe  bei  25"  nur  50.  ist  also  nur 
halb  so  gross  wie  bei  0". 

In  ähnlich  starkem  Maasse  beeinflussten  auch  die  gelösten 
Stoffe  die  innere  Reibung;  doch  lagen  hierüber  in  der  phj^sikalisch- 
chemischen  Literatur  lange  nicht  so  ausführliche  Messungen  vor 
wie  bei  dem  Temperaturfactor. 

In  den  folgenden  Abhandlungen  sollen  zunächst  die  Fälle  näher 
untersucht  werden,  bei  denen  durch  Variation  des  Gehaltes 
an  gelösten  Stoffen  Veränderungen  der  Schwebe- 
bedingungen hervorgerufen  werden.  Weitere,  bald 
folgende  Abhandlungen,  sollen  die  analogen  Verhältnisse  bei  Variation 
der  Temperatur  zu  ihrem  Gegenstande  haben.  Dazu  möchte  ich 
noch  von  vorn  herein  bemerken,  dass  bei  Vergleichung  der  Menge 
der  Mannigfaltigkeiten,  welche  sich  einerseits  in  Folge  Variation 
der  innern  Reibung  des  Wassers  durch  den  Salzgehalt,  andrerseits 
durch  Variation  der  Temperatur  nachweisen  lassen,  die  Reactionen 
des  Planktons  auf  Temperaturvariationen  ganz  unvergleich- 
lich viel  zahlreicher,  verschiedenartiger  und  genauer  definirbar  sind 
als  im  andern  Falle.  Doch  hoffe  ich,  dass  sich  auch  die  zunächst 
gewonnenen  Resultate  von  einigem  Nutzen  erweisen  werden. 


Erste    Abhandlung. 

Ueber  den  Einfluss  der  gelösten  Salze  und  Gase  anf  die  innere 
Reibung  des  Wassers. 

Von 
Wolf  gang  Ostwald  und  Alfred  Genthe. 

Es  existiren  in  der  physikalisch-chemischen  Literatur  eine 
ganze  Anzahl  von  Messungen  des  Einflusses  von  gelösten  Stoffen 
des  Wassers  auf  die  innere  Reibung  derselben.  Zufälliger  Weise 
aber  sind  die  Stoffe,  die  in  biologischer  Hinsicht  am  meisten  in  Be- 

1* 


4  Wolfgang  Ostwald, 

tracht  kommen,  nicht  in  genügender  Weise  untersucht  worden. 
Zwar  sind,  wie  später  näher  zu  erwähnen  sein  wird,  speciell  für 
die  innere  Reibung  von  Na  Cl-Lüsungen  Messungen  angestellt  worden, 
doch  beziehen  diese  sich  zunächst  auf  Normallösungen,  die  für 
physikalische  Betrachtungen  unzweckmässige  Maasse  abgeben,  und 
ausserdem  sind  dieselben  nicht  vollständig. 

Ebenso  liegt  nicht  eine  Messung  über  den  etwaigen  Einfluss 
der  gelösten  Gase  auf  die  innere  Reibung  vor.  Wir  entschlossen 
uns  daher,  selbst  die  entsprechenden  physikalisch-chemischen  Unter- 
suchungen auszuführen  und  die  erforderlichen  Curven  und  Tabellen 
herzustellen. 

Was  unsern  Arbeitsplan  anbetrifft,  so  untersuchten  wir  zuerst 
näher  den  Einfluss  der  hier  in  Betracht  kommenden  Salze.  Dies 
sind  vor  allen  Dingen  das  Kochsalz,  ferner  noch  die  vier  übrigen 
in  etwas  grössern  Procentsätzen  im  Meerwasser  vorkommenden 
Salze  MgCla,  KC,  Mg  SO,  und  CaSO,.^)  Allerdings  sind  die  pro- 
centualen  Beträge  dieser  vier  letztern  Salze  im  Verhältniss  zum 
NaCl  sehr  geringe,  nach  Forchhammer  nämlich  durchschnittlich 


Mg  GL 

0,3239  «/o 

Mg  SO, 

0,2196  % 

Ca  SO, 

0,1350  % 

KCl 

0,0582  % 

Indessen  war  ja  nicht  voraus  zu  sehen,  ob  der  Einfluss  dieser 
Salze  auf  die  innere  Reibung  entsprechend  ihrer  kleinen  Quantität 
ebenfalls  gering  ist,  und  deshalb  erstrecken  sich  die  Untersuchungen, 
wenn  auch  naturgemäss  nicht  so  ausführlich  wie  bei  NaCl,  auch 
auf  diese. 

Ferner  wurden  dann  Gaslösungen,  und  zwar  solche  von  0,  N, 
CO«  und  CH„  auf  ihre  innere  Reibung  untersucht. 

Bevor  wir  indessen  zur  Mittheilung  und  Besprechung  der  ge- 
wonnenen Resultate  schreiten,  wollen  wir  uns  noch  über  unsere 
Arbeitsmethodik  etwas  näher  äussern. 

Wir  haben  dabei  namentlich  im  Auge,  dass  durch  die  Be- 
schreibung des  ziemlich  einfachen  Apparats  und  der  wenigen 
nöthigen  Handgriffe  auch  andere  Biologen  im  Stande  sein  werden,  selbst 
experimentell   die   innere  Reibung  von   verschiedenen  Wasserproben 


1)  Siehe  Boguslawsky-Krümmel,  Oceanographie,   V.  2,  p.   127. 


Theoretische  Planktonstudien.  5 

ZU  messen.  Was  den  Nutzen  und  die  Bedeutung  dieser  Messungen 
betrifft  so  verweisen  wir  zunächst  einmal  auf  die  Abhandlung  des 
einen  von  uns  (Zur  Theorie  des  Planktons  etc..  in :  Biol.  Ctrbl.  1902),  sowie 
auf  die  folgende  zweite  Abhandlung  dieses  Abschnittes:  „Ueber  den 
Einfluss  des  Salzgehaltes  der  Gewässer  auf  das  Plankton".  Aller- 
dings haben  wir  gerade  durch  das  Messen  der  folgenden  Curven  die 
e  X  pe  r  i  m  e  n  t  e  1 1  e  Feststellung  der  Innern  Reibung  weniger  noth- 
wendig  gemacht;  doch  sind  natürlich  leicht  anzustellende  ex- 
perimentelle Prüfungen  der  berechneten  Grössen  von  grossem 
Werthe. 

Unter  der  Innern  Reibung  einer  Flüssigkeit  ver- 
stehen wir,  um  etwas  weiter  auszuholen,  die  Reibung  der 
Flüssigkeitstheile  an  einander.  Sie  ist  eine  physikalisch- 
chemische Grösse,  die  sich  jeder  Bewegung  der  Flüssigkeit  hemmend 
entgegen  stellt.  Die  Grösse  der  Innern  Reibung,  die  sich  z.  B.  bei 
der  Betrachtung  von  Pech  und  Aether  als  ausserordentlich  ver- 
schieden ergiebt,  kann  nun  auf  mehrfache  Art  und  Weise  gemessen 
werden.  So  z.  B.  ist  die  Geschwindigkeit  eines  sinkenden  Körpers 
ein  Maass  für  dieselbe,  und  zwar  ist  bei  Verwendung  ein  und  des- 
selben Körpers  die  innere  Reibung  umgekehrt  proportio- 
nal der  Sinkgeschwindigkeit  (natürlich  unter  Berücksichti- 
gung des  specifischen  Gewichts).  Bei  diesem  Vorgang  findet  näm- 
lich durch  das  succesive  Verdrängen  des  Wassers  immer  nur  Reibung 
der  Flüssigkeitstheilchen  an  einander,  nicht  etwa  ein  Reiben  des 
festen  Körpers  an  der  Flüssigkeit  statt.  Denn  wir  rechnen  es  zui' 
allgemeinen  Definition  einer  Flüssigkeit,  dass  bei  jeder  beliebigen 
Bewegung  derselben,  gleichgültig  ob  durch  Strömung  oder  Ver- 
drängung hervorgerufen,  nur  eine  Verschiebung  der  Flüssigkeits- 
theilchen und  damit  nur  eine  gegenseitige  Reibung  dieser 
stattfindet. 

Zunächst  ist  es  für  das  Wesen  des  Vorgangs  gleichgültig,  ob 
der  Körper  von  der  Flüssigkeit  benetzt  wird  oder  nicht;  in  beiden 
Fällen  findet  nur  eine  Reibung  der  Flüssigkeitstheilchen  an  einander 
statt.  Was  im  Speciellen  die  Sinkgeschwindigkeit  anbetrifft,  so 
wird  diese  bei  benetzten  und  unbenetzten  Körpern  eine  etwas  ver- 
schiedene sein,  und  zwar  wird  ein  benetzter  Körper  gewöhnlich 
langsamer  fallen  als  ein  unbenetzter  wegen  der  grössern  wirken- 
den Oberfläche  und  der  entsprechend  grössern  Reibungsarbeit. 

Eine  andere,  experimentell  viel  leichter  anzuwendende  Methode 
zur  Messung  der  Innern  Reibung  besteht  darin,  dieAuslaufszeit  eines 


6 


Wolfgang  Ostwald, 


bestimmten  Volumens  der  Flüssigkeit  zu  bestimmen. 
Ebenso  wie  die  Sinkgeschwindigkeit  ist  auch  die 
Durchlaufszeit  der  Flüssigkeit  proportional  ihrer 
innern  Reibung  (mit  der  entsprechenden  Cor- 
rection  der  Betheiligung  des  specifischen  Gewichts). 
Nach  dieser  Methode  sind  denn  auch  bei  Weitem  die 
A  "■  meisten  aller  Messungen  der  innern  Reibung  gemacht 
worden,  und  auch  wir  haben  sie  für  die  folgenden 
Untersuchungen  angewendet.  Der  benutzte  Apparat 
ist  ein  im  Laufe  der  letzten  Jahre  mehrfach  abge- 
änderter sog.  OsTWA^LD'scher  Apparat,  wie  er  jetzt 
im  physikalisch-chemischen  Institut  zu  Leipzig  ange- 
wendet wird,  und  besteht  in  der  Hauptsache  aus 
einem  Glasgefäss  von  nebenstehender  Gestalt  (siehe 
Textfig.  A). 

A  ist  ein  Rohr  ^)  von  etwa  15  cm  Länge  und 
1  cm  Durchmesser,  welches  an  seinem  untern  Ende 
eine  kuglige  Anschwellung  besitzt.  An  diese  setzt  sich 
eine  enge  gebogene  Röhre  an,  welche  bei  c  in  eine 
Capillare  mündet,  die  ebenfalls  zu  einer  Kugel  an- 
schwillt. Oberhalb  der  Kugel  befindet  sich  ein  weiteres 
Rohr,  welches  bei  a  eine  Verengerung  besitzt.  An 
dieser  Stelle  sowie  an  einer  beliebigen  Stelle  anter- 
Fig-  A.  -^oih  der  Kugel,  etwa  bei  b,  sind  Marken  angebracht. 
Die  Messung  der  Durchlaufszeit  des  bestimmten  Volumens  einer 
Flüssigkeit  geht  nun  auf  folgende  Weise  vor  sich.  Mittels  einer 
Pipette  füllt  man  ein  für  alle  Messungen  mit  demselben  Apparate 
constantes  Volumen  der  Flüssigkeit  (etwa  2 — 3  ccm)  in  das  weite 
Rohr  ein,  wobei  man  zweckmässiger  Weise  die  Pipette  sehr  weit 
nach  unten  schiebt,  so  dass  durch  Benetzung  der  Seiten  wände  kein 
Volumenverlust  eintritt.  Selbstverständlich  steht  dabei  das  Rohr 
an  einem  kleinen  passenden  Stative  in  einem  Wasserbad  von  con- 
stanter  Temperatur  resp.  in  einem  Thermostaten.  Mit  einem  Gummi- 
schlauch, der  praktischer  Weise  an  der  Saugstelle  mit  einem  Speichel- 
fänger (etwa  einem  kurzen  Rohr  von  grösserm  Lumen)  versehen  ist, 
saugt  man  die  Flüssigkeit  im  rechten  Schenkel  in  die  Höhe,  bis  sie 
sich    über    der    obern    Marke    befindet.     Dann    entfernt   man    den 


1)    Diese    Röhren    sind    zum    Preise     von    75    Pf.    beim    Glasbläser 
GÖTZE,  Leipzig,  Härteistrasse,  zu  haben. 


Theoretische  Planktonstudien.  7 

Gummischlaucli ,  um  den  Abfluss  der  Flüssigkeit  durch  Verände- 
rungen der  Luftzufuhr,  die  sich  sehr  leicht  ergeben  können,  nicht 
zu  beeinträchtigen.  Mittels  einer  Stechuhr  misst  man  nun  die 
Durchlaufszeit  der  Flüssigkeit  zwischen  den  beiden  Marken.  Es 
ist  zu  beachten,  dass  in  der  Capillare  nicht  irgend  welche  kleine 
Körperchen  oder  Luftblasen  vorhanden  sind,  welch  letztere  sich 
namentlich  bei  zu  schnellem  Aufsaugen  der  Flüssigkeit  einstellen 
und  natürlich  die  Durchlaufszeit  stark  vergrössern.  —  Das  Reinigen 
des  Apparats  geschieht  am  besten  unter  stetiger  Benutzung  der 
Saugpumpe.  Man  lässt  erst  destillirtes  Wasser  hindurchgehen  und 
trocknet  den  Apparat,  indem  man  unter  vorsichtigem  Erwärmen 
Luft  hindurchsaugt. 

Unsere  Aufgabe  bestand  also  darin,  den  Einfluss  verschiedener 
gelöster  Stoffe,  zunächst  einmal  der  Salze,  auf  die  innere  Reibung 
zu  studiren.  Dabei  ist  nun  folgendes  Allgemeingültige  zu  sagen: 
Soweit  die  Untersuchungen  bisher  bekannt  sind,  hat  sich  bei  Con- 
stanz  der  chemischen  Beschaffenheit  der  gelösten  Stoffe  immer 
eine  mit  der  Concentration  der  untersuchten  Lösungen  gleichsinnig 
wachsende  Erhöhung  der  Innern  Reibung  des  Lösungsmittels  er- 
geben. Dieses  allgemeine  Gesetz  hat  sich,  wie  wir  im  Folgenden 
sehen  werden,  bestätigt. 

Ferner  aber  wissen  wir,  dass  die  innere  Reibung  einer  Flüssig- 
keit stark  von  der  Temperatur  beeinflusst  wird,  und  zwar  ver- 
ändert sich  die  innere  Reibung  im  umgekehrten  Sinne  wie  die 
Temperatur.  Es  ist  daher  zunächst  unbedingt  nöthig,  um  den 
Concentrationseinfluss  einer  Lösung  zu  untersuchen,  dass  die 
Messungen .  bei  constanter  Temperatur  geschehen.  Wir  erhalten  dann 
eine  Concentrationscurve ,  welche  den  Einfluss  des  Salzgehaltes  auf 
die  innere  Reibung  bei  einer  bestimmten  Temperatur  darstellt. 
Nun  ist  es  aber  gar  nicht  vorauszusagen,  ob  der  Concentrations- 
einfluss bei  allen  Temperaturen  der  gleiche  sein  wird  oder,  mit 
andern  Worten,  ob  die  Concentrationscurven  bei  vertschiedenen 
Temperaturen  parallel  mit  einander  laufen.  Es  kann  z.  B.  dieselbe 
Concentration  bei  0"  und  bei  30"  einen  sehr  verschiedenen  Einfluss 
auf  die  innere  Reibung  besitzen.  In  der  That  ist  dies  auch,  me 
wir  im  Folgenden  sehen  werden,  der  Fall.  Die  Consequenz  dieses 
Verhaltens  aber  ist,  wenn  wir  den  Einfluss  der  Concentration  mit 
Berücksichtigung  der  Temperatur  auf  die  innere  Reibung  graphisch 
darstellen  wollen,  dass  wir  eine  Raumcurve  mit  den  drei  Co- 
ordinaten:   Innere  Reibung,    Concentration,  Temperatur  construiren 


8  Wolfgang  Ostwald, 

müssten.  Die  Schwierig-keiten  und  Unübersichtlichkeiten  bei  der 
praktischen,  biologischen  Verwendung  der  gewonnenen  Eesultate 
liegen  auf  der  Hand.  Zum  Glück  aber  ist  die  Abhängigkeit  des 
Concentrationseinflusses  von  der  Temperatur,  so  weit  wir  dies  fest- 
stellen konnten,  eine  sehr  stetige  und  nicht  allzu  grosse.  Für  die 
praktischen  Zwecke  werden  darum  zunächst  und  in  den  meisten 
Fällen  4  Ebenen,  die  wir  parallel  aus  dieser  Raumcurve  heraus- 
geschnitten haben,  innerhalb  der  hier  in  Betracht  kommenden  ersten 
30*^  genügen.  Und  zwar  wählten  wir  diese  Schnitte  bei  0°,  10*^,  20" 
und  30".  Höher  hinaufzusteigen  ist  einstweilen  für  biologische 
Zwecke  unnöthig. 

Wir  schreiten  nun  zur  Besprechung  der  Einzeluntersuchungen. 
Zunächst  studirten  wir  den  Einfluss  des  gelösten  Kochsalzes  auf  die 
innere  Reibung.  Es  lagen  uns  hier  in  der  Literatur  Messungen 
von  Reyhee  ^)  und  R.  Lyle  u.  Richakd  Hosking  -)  vor,  die  sich  in- 
dessen auf  Normallösungen  bezogen.  Da  für  unsere  physikalischen 
Zwecke  und  der  in  der  Oceanographie  gebräuchlichen  Ausdrucks- 
weise entsprechend  die  nach  Procenten  berechneten  Lösungen  be- 
quemer sind,  untersuchten  wir  die  innere  Reibung  von  NaCl-Lösungen 
noch  einmal  von  Neuem  nach  diesem  Maasstabe.  Ausserdem  waren 
aber  auch  die  vorhandenen  Messungen  nicht  vollständig,  namentlich 
was  die  höhern  Concentrationen  anbetritft. 

Bei  der  Herstellung  der  zu  untersuchenden  Lösungen  in  Pro- 
centen musste  besonders  darauf  geachtet  werden,  dass  nur  chemisch 
reines,  wasserfreies  Salz  verwendet  wurde,  resp.  wurde  durch  Um- 
rechnung des  molecularen  Krystallwassergehaltes  des  Salzes  das  Ge- 
wicht des  wasserfreien  festgestellt.  Ebenso  wurde  natürlich  nur 
destillirtes,  ausgekochtes,  d.  h.  gasarmes  Wasser  benutzt. 

Die  Berechnung  der  Innern  Reibung  der  Kochsalzlösung  geschah 
nun  auf  folgende  Weise :  ^) 

Ist  T  die  Durchlaufszeit  einer  Flüssigkeitsmenge  durch  ein 
Capillarrohr  bei  t",  Tw  die  Durchflusszeit  des  gleichen  Volumens 
Wasser  durch  das  gleiche  Capillarrohr  und  unter  gleichem  Druck 
bei  0",  so  ist  die  specifische  Zähigkeit  Zt  der  Flüssigkeit 


1)  In:  Eeyher,  Zeitschr.  phys.   Chemie   1888,   No.   2,  p.   774. 

2)  Thomas  R.  Lyle  u.  Richard  Hosking,  The  temperature  variations 
of  the  specific  molecular  conductivity  and  of  the  fluidity  of  Sodium  Chloride 
Solutions,  in:  Phil.  Mag.  Journ.  Sc.    1902,  V.   3,  No.    17,  p.  437. 

3)  Landolt-Böknstein,  Physikalisch- chemische  Tabellen. 


Theoretische  Planktonstudien. 


z        100  T 


(Dieser  Formel  liegt  die  willkürliche,  aber  eingeführte  Annahme 
zu  Grunde,  dass  die  innere  Reibung  des  reinen  Wassers  bei  0*> 
gleich  100  absolute  Reibuugseinheiten  betrage.) 

Zuerst  musste  also  Tw  die  Durchlaufzeit  des  Wassers  bei  0" 
durch  das  betreffende  Rohr,  also,  mit  andern  Worten,  dieApparats- 
con staute,  festgestellt  werden.  Dies  geschah  natürlich,  da  alle 
andern  Messungen  sich  auf  diese  beziehen,  mit  möglichster  Sorgfalt 
und  auf  Grund  zahlreicher  Wiederholungen.  Dann  werden  die  ein- 
zelnen Salzlösungen  eingefüllt,  die  Durchlaufszeit  gemessen  und  ihre 
innere  Reibung  nach  obiger  Formel  bestimmt.  Dabei  machten  wir 
später,  als  wir  einige  Uebung  erlangt  und  wohl  einige  hundert  Vor- 
versuche angestellt  hatten,  für  einen  Werth  ungefähr  10 — 20  Mes- 
sungen, um  die  unvermeidbaren  Versuchsfehler  möglichst  einzu- 
schränken. Ferner  maassen  wir  die  Durchlaufszeit  nicht  ganz 
genau  bei  20*^,  sondern  wir  fingen  meist  bei  20,1°  an  und  maassen 
dieselbe  Lösung,  bis  die  Temperatur  auf  19,9'^  gesunken  war. 

Natürlich  ist  es  unbedingt  nöthig,  für  gute  Circulation  im 
AVasserbad  (durch  Umrühren  etc.)  zu  sorgen.  —  Wir  bestimmten  die 
Zahlen  zunächst  auf  3  Decimalen  genau. 

Nun  aber  ist  zu  erwägen,  dass  die  Durchlaufsgeschwindigkeit 
des  Flüssigkeitsvolumens  auch  abhängig  ist  vom  specifischen  Ge- 
wicht der  betreffenden  Flüssigkeit,  und  zwar  ist  die  Durchlaufs- 
zeit umgekehrt  proportional  dem  specifischen  Gewicht  der  durch- 
laufenden Flüssigkeit.  Die  gemessenen  Zeiten  sind  darum  von  4*^ 
an  nach  oben  etwas  zu  klein.  Wir  müssen  also  eine  Correction  an- 
stellen und  die  gewonnenen  Durchlaufzeiten  mit  dem  specifischen 
Gedacht  der  betreffenden  Salzlösungen  multipliciren.  Eigentlich 
gälte  diese  Correctionsrechnung  auch  für  die  Messung  der  Apparats- 
constante,  da  ja  per  definitionem  nur  Wasser  von  -4-4**  C.  das  spe- 
cifische  Gewicht  1  besitzt;  indessen  ist  der  Einfluss  der  niedern 
Temperatur  zu  klein,  als  dass  er  für  uns  praktisch  in  Betracht 
käme. 

Leider  finden  sich  in  der  Literatur  nur  sehr  wenige  und  un- 
vollständige Angaben  über  die  Aenderung  des  specifischen  Gewichts 
mit  der  Concentration.  Wir  mussten  daher  die  mühsame  Arbeit 
unternehmen  und  selbst  die  nöthigen  specifischen  Gewichte  messen. 
Dazu  kommt  nun  noch,   dass  ja  auch   das  specifische  Gewicht  von 


10 


Wolfgang  Ostwald, 


der  Temperatur  abhängig  ist  und  alle  Messungen  entsprechend  auch 
bei  verschiedenen  Temperaturen  gemacht  werden  mussten.  Natür- 
lich wählten  wir  dieselben  Temperaturen  wie  bei  den  Messungen 
des  Einflusses  der  Temperatur  auf  den  Concentrationseinfluss,  näm- 
lich 0^',  10",  20''  und  30".  Dabei  wurden,  weil  die  Genauigkeit  für 
unsere  Zwecke  gross  genug  erschien,  immer  nur  Concentrationen  im 
Abstände  von  5"/o,  also  1,  5,  10,  15,  20,  25%  und  bei  20"  concen- 
trirte  Salzlösung  untersucht. 

Die  Bestimmung   des   speciflschen  Gewichts   geschah   mit  dem 
OsTWALD'schen  Pyknometer  (siehe  Fig.  B). 


Fig-.  B. 


Das  sorgfältig  gereinigte  Gefäss  wurde  mit  destillirtem  Wasser 
durch  Ansaugen  gefüllt  und  in  ein  Wasserbad  von  +  4"  C.  gebracht. 
Nach  ca.  -^/^  Stunde  wurde  mit  Hülfe  von  Fliesspapier,  das  an  die 
bei  h  befindliche  Spitze  gehalten  wurde,  der  Meniscus  im  rechten 
Schenkel  genau  auf  die  Marke  a  eingestellt.  (Hierbei  darf  aber  das 
Pyknometer  nicht  aus  dem  Wasserbad  genommen  werden.)  Nach 
sorgfältigem  äusserlichem  Abtrocknen  wurde  das  Gefäss  auf  einer 
chemischen  Waage  gewogen.  Dasselbe  geschah  dann  mit  einer  Salz- 
lösung. Ist  nun  p  das  Gewicht  des  leeren  und  vollständig  trocknen 
Pyknometers,  po  das  des  bei  -]-4"  C.  mit  Wasser  gefüllten  und  end- 
lich pt  das  Gewicht  des  mit  einer  Salzlösung  bei  einer  Temperatur 
von  t"  versehenen  Pyknometers,  so  erhalten  wir  das  speciflsche  Ge- 
wicht der  Salzlösung  bei  dieser  Temperatur  durch  folgenden  Aus- 
druck : 


Theoretische  Planktonstudien. 
Z  Pt  —  P 


11 


Po  — P 

Diese  Methode  ist,  wie  bekannt,  eine  ausserordentlich  em- 
pfindliche. 

In  folgenden  Tabellen,  in  denen  die  Correctionsrechnung  schon 
angestellt  ist,  sind  nun  die  Eesultate  unserer  Messungen  enthalten. 


A.   Salze. 


NaCl 


In  100  Ge- 

wichtstheilen 
Lösung  wasser- 

o« 

+  10« 

+  200 

+  30« 

freies  Salz 

1 

100.32 

72.85 

56.58 

45.36 

5 

104.20 

77.308 

60.21 

48.727 

10 

111.91 

84.536 

65.945 

53.945 

15 

126.18 

95.02 

75.235 

60.73 

20 

150.31 

112.02 

87.44 

70.628 

25 

183.48 

134.64 

103.63 

83.74 

26.52% 

196.68 

144.79 

110.699 

87.486 

Hierzu  siehe  Taf.  1 — 4. 

Ein  Blick  auf  die  Curven  zeigt,  dass  der  Concentrationseinfluss 
auf  die  innere  Eeibung  ein  stetig  anwachsender  ist.  Ebenso 
wächst  der  Temperatureinfluss  auf  den  Concentrationseinfluss  stetig, 
soweit  dies  durch  unsere  Messungen  festgestellt  werden  konnte. 

Wollen  wir  einen  Durch  Schnitts  wer  th  für  die  Zunahme 
der  Innern  Reibung  pro  1%  haben,  so  müssen  wir  constatiren,  dass 
derselbe  in  Folge  des  Einflusses  der  Temperatur  von  1,7  bis  zu  3,6 
schwankt.  Den  ersten  10°  würde  ungefähr  eine  Zunahme  von  3 
Einheiten  entsprechen,  den  zweiten  10-'  eine  solche  von  ungefähr 
2,5  Einheiten  und  den  Temperaturen  von  20 — 30"  eine  Durchschnitts- 
zunahme von  2  Einheiten  pro  1%. 


IL    Die  übrigen  Salze. 

Der  Einfluss  der  übrigen  schon  oben  genannten  Salze  ist  ent- 
sprechend den  geringen  Concentrationen  nicht  erheblich.  Die  fol- 
gende Tabelle  enthält  die  Resultate  bei  einer  Mitteltemperatur  von 
+  20«  C. 


12 


Wolfgang  Ostwald, 


In  100  Gewichtstheilen 
Lösung  wasserfreies  Salz 


200 


CaSOi 

0.2 

57.610 

MgSO, 

0.25 

57.454 

MgCh 

0.324 

57.271 

KCl 

0.058o/o 

56.373 

Die  hier  ang-eführten  Mengenverhältnisse  beziehen  sich  aut 
durchschnittliches  Meerwasser. 

B.  Gase. 

Folgende  Messungen  wurden  an  gesättigten  Gaslösungen  ange- 
stellt. Diese  erhielten  wir  theilweise  mit  Benutzung  von  Bomben, 
theilweise  wurde  das  Gas  auf  chemischem  Wege  hergestellt,  wobei 
natürlich  für  Eeinigung  durch  Waschen  Sorge  getragen  wurde. 


20" 


N 
0 

CO2 
CH4 


57.181 
55.620 
56.571 
56.075 


Ausgekochtes  destillirtes,  also  gasarmes  Wasser  hat  bei  20" 
eine  innere  Reibung  von  56,2  Einheiten.  Der  Vergleich  ergiebt  also, 
dass  der  Einfluss  der  gelösten  Gase  im  Allgemeinen  ein  geringer  ist, 
namentlich  wenn  war  berücksichtigen,  dass  es  sich  bei  unsern  Mes- 
sungen um  gesättigte  Gaslösungen,  also  um  Maximal werthe,  handelt. 
Den  grössten  Einfluss  besitzt  gelöster  Stickstoff,  der  bei  4-20*^  im 
Vergleich  zu  reinem  Wasser  eine  Zunahme  von  einer  Einheit  er- 
kennen lässt.  Nun  ist  aber  bekanntlich  die  Löslichkeit  der  Gase 
auch  eine  Function  der  Temperatur,  und  zwar  wdrd  bei  niederer 
Temperatur  mehr  Gas  gelöst  als  bei  höherer.  Doch  ist  hier  zu  be- 
merken, dass  dieses  Gesetz  nur  für  die  Concentrationsp unkte 
von  Gaslösungen  gilt,  analog  wie  sich  nur  die  Concentrations- 
p unkte  (resp.  Lösungsgeschwindigkeiten)  von  Salzlösungen  mit  der 
Temperatur  verschieben.  Im  Ganzen  aber  ist  doch  der  Einfluss  ge- 
löster Gase  auf  die  innere  Reibung,  namentlich  im  Vergleich  zu  dem 
Einfluss  gelöster  Salze,  so  gering,  dass  er  nicht  eine  messende, 
sondern  nur  eine  abrundende  Berücksichtigung,  namentlich  da  es 
sich  um  biologische  Zwecke  handelt,  finden  kann. 


Theoretische  Planktonstudien.  13 

Anhang. 
Anleitung  zum  Gebrauche  der  Tafeln. 

Wie  oben  erwähnt  wurde,  sollen  die  ausführlich  und  hinreichend 
genau  dargestellten  Curven  dazu  dienen,  die  innere  Eeibung  von  in 
der  Natur  vorkommenden  Gewässern  und  Lösungen  festzustellen, 
wenn  Temperatur  und  Gehalt  an  gelösten  Stoffen  gegeben  ist. 
Natürlich  können  und  sollen  die  Berechnungen  nach  diesen  Curven 
nicht  phj^sikalisch-chemische  Genauigkeit  haben,  doch  sind  sie  jeden- 
falls für  oceanographische  Zwecke,  und  namentlich  was  die  Ver- 
breitung der  pelagischen  Organismen  anbetrifft,  hinreichend.  Da 
nun,  wie  gesagt,  zu  diesen  Berechnungen  die  Kenntniss  des  Tem- 
peratureinflusses unbedingt  nöthig  ist,  haben  wir  den  Curventafeln 
noch  eine  Tabelle  des  Temperatureinflusses  (nach  Landold-Böenstein) 
vorausgesetzt. 

Die  Berechnung  der  Werthe  der  Innern  Reibung  nach  diesen 
Curven  geht  in  folgender  Weise  vor  sich.  Z.  B.:  Gegeben  sind 
Temperatur  und  Salzgehalt 

T  =  18,3  und  C  =  11,3%. 

Zuerst  bestimmen  wir  die  innere  Reibung  dieser  Flüssigkeit, 
welche  sie  haben  würde,  wenn  sie  eine  Nullconcentration  be- 
sässe,  d.  h.  den  Temperatur  ein  fluss  allein.  Nach  der  Tabelle 
beträgt  dieser  mit  Interpolation  58,58.  Nun  hätten  wir  noch  die 
eigentliche  Aufgabe  der  Bestimmung  des  Einflusses  des  Salzgehaltes, 
Dieser  Einfluss  ist,  wie  sich  in  voriger  Abhandlung  herausgestellt 
hat,  nicht  -  bei  allen  Temperaturen  derselbe.  Es  ergiebt  sich  viel- 
mehr, wie  oben  schon  gesagt,  eine  Raumcurve  mit  den  Coordinaten: 
Innere  Reibung,  Concentration  und  Temperatur.  Die  4  Tafeln 
stellen  nur  Parallelschnitte  innerhalb  der  ersten  30"  dar.  Da  wir 
nun  aber  keine  Tafel  besitzen,  welche  direct  den  Concentrations- 
einfluss  bei  18,3  zeigt,  die  Endwerthe  aber,  w^ollten  wir  z.  B.  die 
20'^-Tafel  benutzen,  zu  ungenau  werden,  so  müssen  wir  folgendes 
Interpolationsverfahren  einschlagen. 

Zunächst  ist  klar,  dass  der  wirkliche  Werth  der  verlangten 
Grösse  zwischen  den  Werthen  liegen  muss,  welche  einerseits  die 
10^-Tafel,  andrerseits  die  20*^-Tafel  angiebt.  ^)     Nehmen  wir  nun  an, 


1)  Die  Tafeln  sind  so  eingerichtet,    dass  die  eingeklammerten  Zahlen 


14  Wolfgang  Ostwald, 

dass  die  Zunahme  des  Concentrationseinflusses  auf  die  innere  Reibung 
mit  der  Temperatur  pro  1"  immer  dieselbe  ist  (was  innerhalb  von 
je  10''  so  ziemlich  gut  mit  der  Wirklichkeit  übereinstimmt),  so  er- 
halten wir  diesen  Durchschnittswerth  der  Zunahme  pro  l*'  selbst 
dadurch,  dass  wir  die  Differenz  der  beiden  aus  Tafel  II  und 
Tafel  III  gewonnenen  Werthe  durch  10  dividiren.  Das  Resultat 
war  also  der  durchschnittliche  Werth  des  Unterschiedes  des  Salz- 
einflusses pro  l*'  innerhalb  10 — 20°.  Wenn  wir  nun  für  Temperaturen 
oberhalb  15"  interpoliren  woUen,  so  subtrahiren  wir  von  dem  bei 
20"  gefundenen  Werthe  soviel  durchschnittliche  Einzelzunahmen, 
so  viel  die  gesuchte  Temperatur  weniger  beträgt  als  20".  Haben 
wir  aber  für  Werthe  unterhalb  15"  zu  interpoliren,  so  werden 
umgekehrt  so  viel  Einzelzunahmen  pro  1",  wie  die  gesuchte  Tem- 
peratur höher  ist  als  10",  zu  dem  in  der  10"-Tafel  gefundenen  Werthe 
hinzu  gezählt.  Dabei  werden  die  Zahlen  oberhalb  15"  etwas  zu 
gross,  die  unterhalb  15"  aber  etwas  zu  klein  sein,  da  die  Zunahme 
pro  1"  eben  bei  tiefern  Temperaturen  grösser  ist  als  bei  hohen. 
Es  wird  also  zweckmässig  sein,  schon  hier  in  dem  gedachten  Sinne 
wenigstens  auf  die  erste  Decimale  abzurunden.  Der  Temperatur 
15"  selbst  wird  darum  auch  nicht  genau  die  Hälfte  der  Differenz 
der  10"-  und  20"- Werthe  entsprechen,  sondern  auch  diese  Zahl  wird 
durch  Abrundung  nach  oben  richtiger.  —  Dieselben  Erwägungen 
gelten  natürlich  mutatis  mutandis  auch  für  die  andern  Temperaturen. 
Ich  glaube,  dass  dieses  Interpolationsverfahren  so  einfach  ist,  dass 
eine  Formulirung  desselben  mit  allgemeinen  Zeichen  unter- 
bleiben kann. 

Für   unsern   speciellen  Fall   sieht   nun   die  Rechnung  folgender 
maassen  aus:. 

Werth  für  11,3";  auf  der  20"  Tafel  =  11,7 

IAO  1F,0 

Differenz  =    4,3. 

Durchschnittliche  Zunahme  pro  1"  =  0,43, 
Differenz  der  Temperaturen  =  20 — 18,3  =  1,7, 
Zunahme  für  die  Differenz  =  0,43  X  1,7  =  0,73, 
Salzeinfluss  bei  18,3"  =  11,7  -{-  0,73  =  12,43, 


die  Zunahmen  der  Innern  Reibung  in  Folge  des  Salzgehaltes  angeben, 
während  die  andern,  nicht  eingeklammerten  Zahlen  die  absoluten 
"Werthe  der  innern  Reibung  zeigen. 


Theoretische  Planktonstudien.  15 

Gesammte  innere  Reibung  =  Temperatureinfluss  -j-  Salzeinfluss 
=  58,58  +  12,43  =  71,01  =  71. 

Der  experimentell  gemessene  Werth  derselben  Lösung  bei 
gleicher  Temperatur  betrug  nun  71,7,  war  also,  wie  vorauszusehen 
war,  etwas  höher  als  der  berechnete,  wenn  schon  auch  hier  noch 
unvermeidliche  Versuchsfehler  mitspielen  können.  Jedenfalls  ist  be- 
treffs der  Genauigkeit  dieser  Berechnungsmethode  zu  sagen,  dass 
sie  nur  die  Einheiten  der  innern  Eeibung  einigermaassen  sicher 
giebt.  Zu  einem  gewichtigen  Theile  liegt  dies  einmal  auch  an  der 
Mangelhaftigkeit  der  vorhandenen  Messungen  über  den  Einfluss  der 
T  e  m  p  e  r  a  t  u  r  allein  auf  die  innere  Reibung,  wie  dies  besonders  bei 
dem  Versuche,  die  vorhandenen  Zahlen  graphisch  darzustellen,  an  der 
jedenfalls  nicht  der  Wirklichkeit  entsprechenden  Unregelmässigkeit  der 
Curve  zu  Tage  tritt ;  dann  aber  ist  für  die  Genauigkeit  der  Decimale 
der  Gasgehalt  in  Betracht  zu  ziehen.  Aus  zwei  Gründen  aber  ist  diese 
Methode  einstweilen  doch  für  uns  brauchbar;  erstens  darum,  weil 
die  Einheit  der  innern  Reibung  eine  verhältnissmässig  klein  ge- 
wählte Grösse  ist  (einer  Veränderung  um  1"  oder  1%  entsprechen 
ca.  2 — 3  Einheiten  der  innern  Reibung),  und  zweitens,  weil  die 
oceanographischen  resp.  biographischen  etc.  Anwendungen,  die  nun 
mittels  dieser  Tafeln  gemacht  werden  sollen,  nothwendiger  Weise 
auch  wegen  der  Unsicherheit  der  oceanographischen  Teniperatur- 
und  Salzgehaltmessungen  in  Bezug  namentlich  auch  auf  Jahreszeiten, 
Tageszeiten,  Witterung  etc.  einstweilen  nur  Ueberschlagsresultate, 
deren  Hauptzweck  nur  in  der  Darstellung  des  gegenseitigen  Ver- 
hältnisses liegt,  sein  können.  Für  später  haben  wir,  namentlich  der 
eine  von  uns,  sehr  wohl  in  Aussicht  genommen,  zunächst  eine 
genaue  Curve  des  Temperatureinflusses  und  dann  weitere  Parallel- 
schnitte durch  die  Raum  curve,  vielleicht  von  2  zu  2  oder  2,5  zu 
2,5"  darzustellen,  welche  dann  eine  feinere  Anwendung  erlauben 
würden,  falls  ihnen  gegenüber  dann  auch  sichere  oeeanographische 
Daten  geboten  werden  können. 


16  Wolfgang  Ostwald, 


Zweite   Abhandlung. 

lieber  den  Einfluss  des  Salzgehaltes  der  Gewässer  auf  das 

Plankton. 

Von 

Wolfgang  Ostwald. 

Inhalt. 
I.  Einleitung. 

II.  Allgemeine    physikalisch-chemische    Einflüsse    verschieden    concen- 
trirter  Salzlösungen. 

III.  Einflüsse  wechselnder  Concentrationen  auf  das  Individuenplankton. 

IV.  Einflüsse    wechselnder    Concentrationen    auf    das    Plankton   im   all- 

meinen Sinne. 
V.  Anhang:     Weitere    physiologische    Einflüsse    wechselnder    Concen- 
trationen. 

1.  Einleitung-. 

Wir  haben  in  voriger  Abhandlung  den  Einfluss  verschiedener 
gelöster  Stoffe  des  Wassers  auf  die  innere  Reibung  desselben  näher 
studirt  und  sind  dabei  zu  dem  Schlüsse  gekommen,  dass  unter  den 
biologisch  in  Frage  kommenden  Stoffen  vor  allen  Dingen  das  Koch- 
salz einen  solchen  Einfluss  besitzt.  Dies  rührte  namentlich  auch 
daher,  dass  das  Kochsalz  ziemlich  der  einzige  Stoff  ist,  der  (von 
Gasen  natürlich  abgesehen)  in  einer  grössern  Menge  in  Wasser  ge- 
löst vorkommt,  doch  so,  dass  ein  Plankton  immer  noch  zu  existiren 
vermag.  Zwar  finden  sich  ja  noch  Gewässer,  wie  z.  B.  das  Todte  Meer, 
mit  24,2  %  MgClg  und  10  7o  CaCl  sowie  heisse  Quellen  mit  ziemlich 
hohem  Gehalte  an  kohlensaurem  Kalke,  in  denen  noch  Organismen 
existiren,  doch  kann  man  erstens  bei  diesen  Fällen  nicht  von  einem 
eigentlichen  Plankton,  sondern  nur  von  einigen  wenigen  limne- 
tischen  Formen  und  Individuen  sprechen.  Ausserdem  aber  werden 
wir  später  noch  einen  zweiten  Grund  zu  erwähnen  haben,  warum 
diese  Beispiele  für  uns  erst  in  zweiter  Linie  in  Betracht  kommen. 
Immerhin  aber  werden  sich  bei  weiterer  Untersuchung  noch  Nach- 
träge und  Erweiterungen  der  folgenden  Betrachtungen,  in  Bezug 
nämlich  auf  andere  gelöste  Salze,  ergeben.  Einstweilen  aber  wollen 
wir  nur  die  Einflüsse  des  NaCl  betrachten. 

Zunächst  müssen  wir  etwas  klarer  definiren.  welche  Einflüsse 


Theoretische  Planktonstudien.  17 

das  NaCl  auf  das  Plaukton  wir  hier  untersuchen  wollen.  Es  ist 
klar,  dass  das  Kochsalz  in  g-rösserer  oder  geringerer  Menge  die 
Lebenserscheinungen  des  Planktons  nicht  nur  in  so  fern  beeinflusst, 
dass  es  die  innere  Reibung  des  Wassers  und  damit  die  Schwebe- 
fähigkeit des  Planktons  erhöht,  sondern  dass  das  NaCl  auch  bei 
andern  Lebensgeschehnissen  desselben,  namentlich  auch  bei  der  Er- 
nährung, eine  grosse  Eolle  spielt,  Ueber  den  Stoffwechsel  des 
Planktons  wie  überhaupt  über  den  der  niedern  Thiere  wissen  wir 
bekanntlich  ausserordentlich  wenig;  Vermuthungen  und  Theorien 
lassen  sich  dem  entsprechend  in  Folge  Mangels  an  Thatsachen  nicht 
aufstellen.  Diese  wichtigen  Einflüsse  des  NaCl  auf  den  Stoffwechsel 
wollen  und  können  wir  also  nicht  in  unsere  theoretischen  Betrach- 
tungen ziehen. 

Indessen  ist  doch  zu  bemerken,  dass  die  Eolle,  welche  das 
NaCl  in  der  Planktonbiologie  in  Bezug  auf  die  Ernährung 
spielt,  von  untergeordneter  Bedeutung  ist  als  der  Einfluss,  den  das 
NaCl  auf  die  innere  Reibung  und  entsprechend  die  Schwebe- 
fähigkeit besitzt.  Ich  sage  dabei  ausdrücklich  in  der  „Plankton- 
biologie",  da  in  einer  andern,  z.  B.  allgemeinern,  Biologie  die  Er- 
nährung eine  viel  wichtigere  Stellung  einnimmt  als  die  Orientirung 
der  Organismen  im  Räume.  Beim  Plankton  aber  ist  die  Schwebe- 
fähigkeit  die  wesentlichste,  charakteristischste  Eigen- 
schaft dieser  Organismengruppe,  welche  überhaupt  erst  zu  einer 
Zusammenfassung  der  betreffenden,  diese  Eigenschaft  aufweisenden 
Lebewesen  und  zur  Bezeichnung  dieser  Zusammenfassung  mit  einem 
gemeinsamen  Namen  Anlass  gegeben  hat.  Fast  alle  andern  Lebens- 
eigenschaften des  Planktons  zeigen  die  correlative  Veränderung, 
welche  in  Folge  der  Entwicklung  gerade  dieser  Lebenseigenschaft, 
der  Schwebefähigkeit  im  Wasser,  im  Laufe  der  Anpassung  hervor- 
gerufen worden  sind.  Ferner  spricht  vielleicht  für  den  ungleich 
wichtigern  Einfluss  des  Salzes  auf  die  innere  Reibung  des  Wassers 
resp.  Schwebefähigkeit  der  Organismen  die  z.  B.  von  Möbius  ^)  auf 
faunistischen  Grundlagen  aufgestellte  Ansicht,  dass  nämlich  ein 
Heruntergehen  des  Salzgehaltes  viel  verderblicher  auf  die  Lebens- 
erscheinungen der  Meerthiere  einwirke  als  ein  Steigen  desselben. 
Ferner  gehört  hier  eventuell  auch  die  Thatsache  hin,  dass  das  Mittel- 
ländische und  Rothe  Meer  bei  einem  extremen  Salzgehalte  auch  einen 


1)  MÖBIUS,  in:  Tageblatt  Naturforsch. -Vers,,  Hamburg   1876,    p.   21, 
Zool.  Jahrb.  XVIII.    Abth.  f.  Syst.  2 


18  Wolfgang  Ostwald, 

relativ  sehr  grossen  Reichthum  an  Organismen,  speciell  auch  an  pelagi- 
schen,  aufweisen.  Allerdings  ist  von  andrer,  botanischer  Seite  dasGegen- 
theil  behauptet  worden,  dass  z.  B.  Diatomeen  ein  Sinken  des  Salz- 
gehaltes leichter  ertragen  als  ein  Steigen  u.  s.  w.  Wie  dem  nun 
im  Speciellen  auch  sei,  so  wird  doch  jedenfalls  ein  grosser  Theil 
des  verderblichen  Einflusses  niederer  Concentrationen ,  gerade  was 
das  Plankton  anbetrifft,  auf  die  verringerte,  ungünstigere  Schw^ebe- 
fähigkeit  zurückzuführen  sein .  Im  Folgenden  werden  wir 
uns.  der  Wichtigkeit  gerade  der  genannten  Lebens- 
eigenschaft für  das  Plankton  entsprechend,  der  Haupt- 
sache nach  mit  den  Einflüssen  des  wechselnden  Salz- 
gehaltes der  Gew^ässer  auf  die  Schw^ebefähigkeit  des 
Planktons  beschäftigen,  und  zwar  mit  den  in  voriger  Ab- 
handlungen gewonnenen  Resultaten  über  den  Einfluss  des  NaCl  auf 
die  innere  Reibung  des  Wassers  sowie  mit  einigen  schon  früher^) 
angegebenen  Gedanken  und  Daten  als  Grundlage. 

Nun  ist  indessen  zu  berücktichtigen,  dass  der  Salzgehalt  des 
Wassers  durchaus  nicht  der  einzige  Factor  ist,  welcher  die  Schwebe- 
fähigkeit des  Planktons  und  speciell  die  innere  Reibung  des  Wassers 
verändern  kann.  Es  werden  jedes  Mal  zu  gleicher  Zeit  noch 
andere  Factoren  die  Sclnvebefähigkeit  beeinflussen.  Namentlich  aber 
gilt  dies,  wie  schon  an  andern  Orten  betont  wurde,  in  besonders 
hohem  Maasse  für  die  Temperatur.  Wie  wir  uns  erinnern,  betrug 
der  Einfluss  der  Temperatur,  wenn  wir  die  Grösse  der  Innern  Reibung 
bei  0*^  gleich  100  Einheiten  setzten,  bei  25'^  nur  50  Einheiten,  d.  h. 
also  die  innere  Reibung,  damit  aber  auch  Schwebefähigkeit  des 
Planktons  nahm  pro  P^  um  ca.  2%  ab.  Es  kann  also  eine  Salz- 
lösung von  höherer  Temperatur  sehr  gut  eine  geringere  innere 
Reibung  besitzen  als  reines  Wasser  bei  tieferer  Temperatur.  Dieses 
Verhalten  ist  selbstverständlich  bei  jedem  Einzelfall  in  vollem  Um- 
fange in  Betracht  zu  ziehen.  Aus  diesem  Grunde  aber  kommen, 
wie  schon  oben  angedeutet  wurde,  heisse  Quellen,  welche  sehr  oft 
einen  höhern  Salzgehalt  besitzen  als  gewöhnlich,  zunächst  für  die 
Schwebegeschehnisse  nicht  in  Betracht,  da  sich  ja  die  Erhöhung  der 
Innern  Reibung  in  Folge  der  gelösten  Stoffe  durch  die  Verminderung 
derselben  durch  die  hohe  Temperatur  theilweise  oder  ganz  wieder 
compensirt.  Ferner  aber  ist  die  Veränderung  des  Concentrations- 
punktes   der  Lösungen   so  beschaffen,   dass   der  letztere   sich   gleich- 


1)  In:  Biol.  Ctrbl.  1902. 


Theoretische  Planktonstudien.  19 

sinnig  mit  der  Temperatur  verändert,  also  bei  steigender  Tem- 
peratur auch  steigt,  so  dass  im  Allgemeinen  auch  nur  Gewässer  mit 
höherer  Temperatur  einen  sehr  hohen  Salzgehalt,  speciell  von  sonst 
nur  wenig  löslichen  Stoifen,  haben  werden.  Was  dies  letzte  anbe- 
trifft, so  kann  es  nur  die  Ansicht  befestigen,  dass  andere  Salze 
ausser  den  in  voriger  Abhandlung  genannten  und  insbesondere 
ausser  dem  Na  Gl  nur  eine  sehr  untergeordnete  Eolle  bei  der 
Variation  der  Schwebefähigkeit  des  Planktons  spielen  werden. 

Neben  der  Temperatur  nun  werden  natürlich  auch  hier  wie  bei 
allen  biologischen  Geschehnissen  überhaupt  Ernährung,  Fortpflanzung, 
Beziehungen  der  einzelnen  Planktonorganismen  unter  einander  etc. 
ihre  mehr  oder  minder  wichtige,  die  einzelnen  theoretischen  Aus- 
einandersetzungen complicirende  Rolle  spielen.  Auf  einige  dieser 
Beziehungen,  welche  sich  in  Folge  wechselnder  Salzconcentrationen 
ergaben,  werden  wir  unter  V.  Anhang  später  noch  zurück- 
kommen. 

In  der  That  aber  ist  die  Verknüpfung  der  einzelnen  Lebens- 
erscheinungen unter  Umständen  so  innig,  dass  es  in  manchen  Fällen 
schwer  zu  entscheiden  ist,  welchem  Factor  mau  die  oder  jene  Re- 
action  des  Planktons  zuzuschreiben  hat.  In  folgenden  theoretischen, 
d.  h.  das  bisher  Bekannte  mit  Hülfe  von  einigen  physikalisch- 
chemischen Begriffen  und  Gesetzen  bearbeitenden  Betrachtungen 
sollen  daher  nur  diejenigen  Thatsachen  näher  untersucht  werden, 
welche  mehr  oder  weniger  wahrscheinlich  dem  wechselnden 
Salzgehalte  des  Wassers  zuzuschreiben  sind  oder  welche  bereits 
experimentell  auf  diesen  Factor  zurückgeführt  worden  sind. 
Natürlich  sind  die  letztern  die  ungleich  werth vollem ;  doch  sind 
auch  die  erstem  Thatsachen,  weil  überhaupt  Wa h r s c h e i n  1  i c h - 
k  e  i  t  füi'  ihre  obigen  empirischen  Principien  entsprechende  Deutung 
vorhanden  ist,  sämmtlich  prüfbar^),  und  zwar  zum  grossen 
Theile  schon  jetzt  durch  das  Experiment.  Wenn  ich  im  Folgenden 
nun  ebenso  viel  Fragen  stelle,  wie  Antworten  gebe,  so  möge  man  es 
mir  eben  wegen  der  Neuheit  einer  derartigen  Betrachtungsweise  zu 
gute  halten.  Es  ist  ja  überdies  nicht  das  Charakteristicum  einer 
nutzlosen  wissenschaftlichen  Arbeit,  neue  Probleme  aufgestellt  zu 
haben,  vorausgesetzt,  dass  dieselben  einiger  Maassen  scharf  de- 
finirt  sind. 


1)    Vgl.    Wo.  Ostwald,  lieber    die  Bildung    wissenschaftl.  Begriffe, 
in:  Ann.  Naturphilos,,  V.    1,   1902. 


•20  Wolfgang  Ostwald, 

Nachdem  wir  mm  näher  angegeben  haben,  welche  Einflüsse 
auf  die  Schwebebedingungen  wir  hier  untersuchen  wollen,  bleibt 
uns  noch  übrig,  nachzusehen,  welcher  Art  die  Reactionen  des 
Planktons  sein  können,  welche  von  Salzconcentrations-Aenderungen 
des  Wassers  ausgelöst  werden.  Der  allgemeine  Sinn  dieser 
Frage  ergiebt  sich  aus  dem  Folgenden.  Je  nach  der  ver- 
schiedenen Berücksichtigung  des  Zeitfactors  haben  wir  nämlich 
zwei  Planktonbegriffe  von  einander  zu  trennen.  Den  einen  Begriff, 
bei  welchem  der  Zeitfactor  nur  eine  geringe,  untergeordnete  Rolle 
spielt,  wollen  wir  das  Individuenplankton  nennen,  den  andern 
mit  der  entgegengesetzten  Zeiteigenschaft  das  Plankton  im  all- 
gemeinern Sinne.  Unter  dem  ersten  Begriff  verstehe  ich  z.  B.  die 
Summe  der  mit  einem  Fange  gemachten  Organismen  oder  auch  die 
Summe  der  Organismen,  die  an  einem  Tage  in  einem  Gewässer  zu  finden 
sind  etc.  Unter  Plankton  im  allgemeinern  Sinne  dagegen  wollen  wir 
die  Summe  von  Entwicklungen,  Generationen,  Varietäten,  Arten  etc. 
zusammenfassen,  welche  wir  beispielsweise  in  einem  Jahre  oder 
Halbjahre  beobachten.  Wir  können,  wie  leicht  ersichtlich  ist,  den 
Unterschied  zwischen  beiden  Begriffen,  den  wir  als  in  einer  Differenz 
des  Zeitfactors  bestehend  definirt  haben,  auch  so  ausdrücken,  dass 
bei  dem  zweiten  Begriffe,  dem  Plankton  im  allgemeinern  Sinne,  die 
Anpassungsfähigkeit  der  Organismen  eine  viel  grössere  Rolle 
spielt  als  bei  dem  Individuenplankton.  Auch  bei  dem  letztern  ist  natür- 
lich und  experimentell  nachgewiesener  Maassen  eine  Anpassungs- 
fähigkeit vorhanden,  nur,  parallel  mit  dem  Verhalten  des  Zeit- 
factors, in  bedeutend  geringerm  Maasse.  AVir  werden  indessen 
sehen,  dass  die  Reactionen  der  Individuen  beider  Begriffe  im  All- 
gemeinen sehr  verschiedenartig  sind. 

n.  Allgemeine  physikalisch-chemische  Einflüsse 
verschieden  concentrirter  Salzlösungen. 

Bevor  wir  zur  Betrachtung  der  Reactionen  des  Planktons  auf 
Veränderungen  der  Innern  Reibung  des  Wassers  in  Folge  von  Con- 
centrations-Schwankungen  eingehen ,  müssen  wir  uns  zunächst  noch 
kurz  mit  den  Einflüssen  von  Salzlösungen  beschäftigen,  welche  wir 
wahrnehmen,  wenn  wir  sowohl  Zeitfactor  als  auch  räumliche  Orien- 
tirung  ausser  Betracht  lassen.  Unter  diesen  allgemeinen  Reactionen, 
welche  jeder  Organismus,  der  sich  im  Wasser  befindet,  in  grösserm 
oder  kleinerm  Maasse   aufzeigt,   kommen   für   uns   besonders  in  Be- 


Theoretische  Planktonstudien.  21 

traclit  die  osmotischen  Erscheinungen.  Sie  werden  bedingt  ein- 
mal durch  das  Vorhandensein  halbdurchlässiger  Membranen  bei 
Organismen  und  zweitens  durch  das  Bestehen  von  osmotischen  Druck- 
diifereuzen  der  gelösten  Stoffe  innerhalb  und  ausserhalb  der  Mem- 
branen, d.  h.  speciell  der  Zellwände.  Wir  haben  also  zunächst  die 
osmotischen  Wirkungen  von  Salzlösungen  verschiedener  Concentration, 
natürlich  immer  nur  so  weit,  als  sie  für  Schwebegeschehnisse  in 
Frage  kommen,  zu  betrachten.  Ferner  aber  können  für  den  F'all, 
dass  die  betreffenden  Planktonorganismen  ganz  oder  theilweise  eine 
oberflächliche,  d.  h.  den  Einflüssen  des  Wassers  etc.  direct  aus- 
gesetzte flüssige  oder  halb  flüssige  Schicht  besitzen,  Erschei- 
nungen in  Folge  von  Salzconcentrations-Aenderungen  des  umgebenden 
Wassers  hervorgerufen  werden,  welche  wir  als  Ob  er  flächen - 
spannungs-Aenderungen  bezeichnen  und  welche  ebenfalls  eventuell 
für  Schwebegeschehnisse  in  Betracht  kommen  können.  Auf  diese 
werden  Avir  sodann  kurz  eingehen. 

Gemäss  unserer  oben  besprochenen  Schwebeformel  können  nun 
diejenigen  osmotischen  Einflüsse,  welche  wir  hier  berücksichtigen 
wollen,  nur  bestehen  in  Aenderungen  des  specifischen  resp. 
Uebergewichts  der  Organismen  oder  in  Aenderungen  ihres 
Form  wid  er  Standes.  Alle  andern  in  Folge  von  Veränderungen 
der  osmotischen  Verhältnisse  der  Zellen  und  ihrer  Umgebung  ein- 
tretenden Geschehnisse,  Avie  z.  B.  die  Plasmolyse  genannten  Form- 
veränderungen etc.  des  protoplasmatischen  Inhaltes  u.  s.  w.,  haben 
bei  der  Betrachtung  des  Salzeinflusses  auf  die  Schwebefähig- 
keit des  Planktons  nur  so  viel  Bedeutung,  als  sie  sich  unter  die 
beiden  Begriffe:  Aenderungen  des  Uebergewichts  und  Aenderungen 
des  FormAAäderstandes  subsummiren  lassen.  Selbstverständlich  wird 
eine  Aenderung  dieser  beiden  Eigenschaften  beinahe  bei  jeder 
Veränderung  der  Planktonorganismen  überhaupt  stattfinden,  Avenn 
auch  in  sehr  verschieden  hohem  Grade;  indessen  Averden  wir  doch 
geAvisse,  die  genannten  beiden  Factoren  besonders  stark  beeinflussende 
Eigenschaften  der  Planktonorganismen  hervorheben  können. 

Gehen  wir  der  Einfachheit  halber  von  einem  einzelligen  Orga- 
nismus, etwa  einer  Noctütica  aus,  welche  in  einem  Meerwasser  von 
mittlerer  Salzconcentration  gelebt  hat.  Bringen  wir  diese  Zelle  nun 
in  Süsswasser,  so  findet,  abgesehen  von  einem  Sinken  auf  den 
Boden,  worauf  wir  später  noch  eingehen  Averden,  Folgendes  statt. 
Gemäss  der  Differenz  des  osmotischen  Drucks  ausserhalb  und  inner- 
halb   der    Zellen    geschieht   in    der    Art,    Avie    es   bekanntlich   von 


22  Wolfgang  Ostwald, 

Pfeffer,  de  Vries,  Massart  etc.  eingehend  studirt  worden  ist, 
seitens  der  salzreichern  Zelle  eine  Wasser  aufnähme  und  eventuell 
eine  Salzabgabe.^j  Zu  gleicher  Zeit  aber  beobachtet  man  unter  der 
Voraussetzung,  dass  die  Zellmembran  nicht  starr,  sondern  mehr  oder 
weniger  elastisch  ist,  eine  verschieden  intensive  Quellung  oder 
Volumenvergrösserung,  damit  aber  zugleich  auch  eine  Abnahme 
des  specifischen  Gewichts.  Denn  obgleich  sich  ja  auch  das  ab- 
solute Gewicht  des  Organismus  verändert,  nämlich  zunimmt,  so 
ist  doch  das  specifische  Gewicht,  der  Quotient  aus  absolutem 
Gewicht  und  Volumen,  kleiner,  da  das  specifische  Gewicht  des  auf- 
genommenen Wassers  ja  gleich  1  ist.  Wie  wir  aber  sehen,  sind 
hier  Aenderungen  des  specifischen  Gewichts  eng  mit  Variationen 
des  Formwiderstandes  verbunden.  Und  zwar  sind  beide  Aen- 
derungen der  durch  die  geringere  Salzconcentration  des  Aussen- 
wassers  bewirkten  kleinern  Innern  Reibung  compensatorisch 
entgegen  wirkende,  d.  h.  beide  Veränderungen  suchen  die  Schwebe- 
fähigkeit wieder  zu  erhöhen,  obgleich  dazu  der  Beitrag  der  Ober- 
flächen v  er  gros  serung  ein  sehr  geringer  sein  wird,  falls  er 
überhaupt  vorhanden  ist,  da  umgekehrt  bei  grössern  Volumina, 
speciell  bei  kugligen  Körpern,  das  Verhältniss  von  Oberfläche  zu 
Volumen  ja  viel  ungünstiger  ist  als  bei  kleinern  Körpern.  —  Diese 
Quellung  wird  nun  so  lange  vor  sich  gehen,'  bis  entweder  die 
Elasticitätsgrenze  der  Zellmembran  erreicht  ist,  d.  h.  bis  dieselbe 
platzt,  oder  bis  die  Concentrationen  der  gelösten  Stolfe  innerhalb 
und  ausserhalb  der  Zelle  in  einem  solchen  Verhältniss  zu  einander 
stehen,  dass  keine  Aufnahme  oder  Abgabe  von  Wasser  und  Salz 
in  Folge  dieser  einen  bekannten  Ursache,  des  Concentrations-Unter- 
schiedes  von  innen  und  aussen,  stattfindet.  Bekanntlich  bezeichnet 
man  diesen  Zustand  der  Lösungen  innerhalb  und  ausserhalb  der 
Zelle  als  das  tonische  Gleichgewicht  derselben. 

Wenn  wir  umgekehrt  dieselbe  Zelle  in  eine  concentrirtere  Salz- 
lösung bringen,  so  wird  sie  zunächst  an  der  Oberfläche  schwimmen 
bleiben,  worauf  wir  aber  erst  später  eingehen  wollen.  Dann  wird 
ihr  Wasser  entzogen  werden  und  zu  gleicher  Zeit  erleidet  auch  ihr 
Volum  wie  ihre  Gestalt  eine  Veränderung,   sie  schrumpft  (natürlich 


1)  Unter  Umständen  kann  diese  Wasseraufnahme  im  Gegensatz  zu 
dem  gewöhnlichen  Verhalten  localisirt  sein,  wie  es  z.  B.  bei  der  von 
Massart  beobachteten  Neubildung  von  Vacuolen  in  Folge  geringer  Salz- 
concentrationen  des  Aussenwassers  der  Fall  ist. 


Theoretische  Plauktonstudieu.  23 

wieder  eine  elastische  und  weiche  Beschaifenheit  der  Membran  vor- 
ausgesetzt) zusammen.  Dieser  Vorgang  geht  ebenfalls  so  lange  vor 
sich,  bis  ein  tonisches  Gleichgewicht  von  Aussenflüssigkeit  und  Zell- 
saft erreicht  ist.  Der  für  uns  nun  in  Betracht  kommende  Sinn 
dieser  Veränderung  besteht  darin,  dass  einerseits  das  speci fische 
Gewicht  der  Zelle,  obgleich  das  absolute  Gewicht  derselben  ja 
kleiner  geworden  ist,  durch  Wasserabgabe  und  eventuell  auch  durch 
Salzaufnahme  vergrössert  wird,  andrerseits  aber  durch  die 
Schrumpfung  das  Verhältniss  von  Oberfläche  und  Volumen  günstiger 
gestaltet  wird. 

Fassen  war  aus  diesen  Betrachtungen  die  für  uns  wichtigen  Er- 
gebnisse zusammen,  so  haben  wir  für  die  beiden  P'actoren:  speci- 
fisches  Gewicht  und  Formwiderstand  bei  genauerer  Betrachtung  fol- 
gende osmotischen  Einflüsse  zu  berücksichtigen: 

I.  Das  specifische  Gewicht  der  Planktonorganismen 
wird  im  Allgemeinen  bei  stärkern  Salzconcentrationen 
des  Wassers  erhöht,  bei  schw'ä ehern  erniedrigt.  Doch 
gilt  dies  natürlich  einstw^eilen  nur  allgemein  gesagt,  d.  h.  den  Sinn 
der  Beeinflussung  des  specifischen  Gewichts  durch  Salzlösungen  von 
verschiedener  Concentration  betreffend.  Sehr  schwierig  und  zum 
Theil  wohl  einstweilen  überhaupt  nicht  sind  die  Aenderungen  des 
specifischen  Gewichts  der  Zellen  in  Folge  von  Salzconcentrations- 
Aenderungen  d  i  r  e  c  t  nachzuw^eisen  oder  zahlen  massig  darzustellen. 
Dieses  ausgesprochene  Bedenken  gilt  vor  allen  Dingen  auch  für  die 
scheinbar  so  genauen  Methoden  von  Jensen  ^)  und  Brandt  -)  zur  Be- 
stimmung des  specifischen  Gewichts  einer  Zelle,  welche  darin  be- 
stehen, dass  entweder  dem  Wasser,  in  dem  sich  der  Organismus  be- 
findet, so  viel  Salz  zugesetzt  oder  das  Wasser  so  weit  abge- 
kühlt wurde,  bis  die  betreffende  Zelle  etc.  im  Schweben  war.  In 
dem  specifischen  Gewicht  der  Salzlösung  resp.  des  abgekühlten 
Wassers  glaubten  nun  Jensen  und  Brandt  auch  das  specifische  Ge- 
wicht des  schwebenden  Organismus  bekommen  zu  haben.  Dabei 
wurde  indessen  vollständig  einmal  der  Formwäderstand  des  Körpers, 
sodann  aber  besonders  auch  die  innere  Keibung  der  Flüssigkeit 
ausser  Acht  gelassen;  in  Folge  dessen  bekamen  beide  ein  etwas  zu 
kleines  specifisches  Gewicht.  Ich  werde  noch  an  andern  Orten 
auf  dieses  Verfahren  näher  eingehen  und  auch  eine  Methode  angeben, 


1)  Jensen,  iu :  Arch.  ges.  Pbysiol.,  V.  54,   1893. 

2)  Brandt,  in:  Zool.  Jahrb.,  V.  9,  Syst. 


24  Wolfgang  Ostwald, 

von  der  ich  bedeutend  genauere  Eesultate  eiiioife.  Einstweilen  haben 
wir  noch  kein  genaueres  Mittel,  diese  minutiösen  Messungen  mit 
einiger  Sicherheit  ausführen  zu  können.  Alle  auf  diese  Verhältnisse 
sich  beziehenden  Meinungen,  z.  B.  die  noch  später  zu  besprechenden 
Verwoen's  von  der  Zeitdauer  des  Ausgleichs  der  specifischen 
Gewichte  von  Organismus  und  Aussenwasser  von  wechselnder  Con- 
centration,  stützen  sich  bis  jetzt  nur  auf  Vermuthungen.  Wir  wissen 
nämlich  nicht,  dass,  wenn  nach  einiger  Zeit  weder  merkbare 
Wasseraufnahme  noch  -Abgabe  stattfindet,  die  Concentrationen 
von  Zellsaft  und  Aussenwasser  sich  ausgeglichen  haben,  sondern  wir 
Avissen  nur,  dass  ein  tonisches  Gleichgewicht  eingetreten  ist. 
Vielmehr  kennen  wir  im  Gegentheil  sehr  deutliche  Erscheinungen, 
nämlich  die  des  Aufsp  ei  ehern  s  und  Ausschliessens  von 
gewissen  Stoffen,  welche  gerade  das  Gegentheil  dieser  Auffassung 
zeigen. 

Immerhin  aber  ist  zu  sagen,  dass,  da  die  osmotischen  Reactionen 
von  Zellsaft  und  Aussenwasser  ja  im  Sinne  eines  Concentrations- 
Ausgleiches  erfolgen,  auch  die  nach  Herstellung  des  tonischen  Gleich- 
gewichts vorhandene  Differenz  der  specifischen  Gewichte  oft  nicht 
all  zu  viel  abweichen  wird  von  dem  Uebergewicht  des  Organismus 
auch  in  andern  Salzlösungen.  Zweitens  verlaufen  bei  Concentrations- 
Abnahme  und  -Zunahme  die  Veränderungen  von  absolutem  Gewicht 
und  Volumen  gleichsinnig,  so  dass  in  beiden  Fällen  die  Tendenz 
vorliegt,  den  Werth  ihres  Quotienten  durch  gleiche  Veränderung 
(nicht  gleiche  Zuuahme)  zu  erhalten.  Und  drittens  endlich  ist  zu 
berücksichtigen,  was  die  Wichtigkeit  der  durch  osmotische  Eigen- 
schaften bedingten  Variationen  des  specifischen  Gewichts  der  Or- 
ganismen für  unsere  Betrachtung,  d.  h.  bei  Mitberücksichti- 
gung der  gleichzeitigen,  durch  dieselbe  Concentrations-Aenderung  ver- 
ursachten Variationen  des  specifischen  Gewichts  des  Aussenwassers  und 
der  innern  Reibung  desselben,  anbetrifft,  dass  die  letztern  beiden  Eigen- 
schaften ganz  unvergleichbar  leichter,  d.  h.  stärker  variiren,  wie 
wir  dies  namentlich  für  die  innere  Reibung  in  voriger  Abhandlung 
sahen.  Im  Vergleich  zu  diesen  Aenderungen  der  Schwebebedin- 
gungen werden  die  osmotischen  Verhältnisse  nur  sehr  wenig  oder 
gar  nicht  in  Betracht  kommen,  namentlich  nicht  bei  so  allgemeinen, 
theoretischen  Feststellungen,  wie  wir  sie  uns  hier  vorgenommen 
haben,  da  sie  unterhalb  unserer  Fehlergrenze  liegen.  Wir  werden 
bei  Einzelfällen  so  wie  so  bis  jetzt  nur  von  dem  Sinne  einer  der- 
artigen,  durch  osmotische  Ursachen  bedingten  Variation  des  speci- 


Theoretische  Planktonstudien.  25 

fischen  Gewichts  sprechen  können,  ohne  einen  deutlichen  oder  g-ar 
messbaren  Unterschied  nachweisen  zu  können. 

IL  Bei  der  Variation  des  Form  wider  Standes  in  Folge 
osmotischer  Einflüsse  liegen  die  Verhältnisse  nicht  so  einfach.  Hier 
ist  vor  allen  Dingen  das  Verhältniss  von  Oberfläche  zu  Volumen 
zu  berücksichtigen.  Es  ergiebt  sich  nämlich,  dass  für  unsere  Be- 
trachtung-, für  den  Formwiderstand  unserer  Schwebeformel,  nicht  die 
absolute  Oberflächengrösse,  sondern  nur  die  relative,  d.  h.  auf  das 
Volumen  sich  beziehende  in  Frag-e  kommt,  wie  dies  ja  leicht  an  Bei- 
spielen (schwebende  Splitterchen  von  Glas  oder  Stäubchen  von 
Platinmohr  etc.)  zu  zeigen  ist.  Allerdings  ist  dieses  Verhältniss 
nur  in  seltenen  Fällen,  nämlich  nur  bei  sehr  einfach  gestalteten, 
mathematisch  bestimmbaren  Körpern  berechenbar;  doch  lassen  sich 
wenigstens  einige  Annäherungsformen,  wie  Kugel,  Cylinder,  Kegel 
etc.  verwenden.  —  Es  wird  vortheilhaft  sein,  für  diesen  Quotienten 
von  Oberfläche  und  Volumen  einen  besondern  Namen  zu  w^ählen,  da 
er  in  der  Biologie  schon  vielfach  Anwendung  gefunden  hat  und 
insbesondere  noch  finden  wird.  Nichts  liegt  aber  näher,  als  diesen 
Begriff,  der  vollständig  analog  dem  specifischen  Gewicht  gebildet 
worden  ist,  als  die  relative  oder  speci fische  Oberfläche 
eines  Körpers  zu  bezeichnen. 

Dieser  Begriff"  nun  erleichtert  uns  etwas  die  Discussion  der 
osmotischen  Variationen  des  Formwiderstandes.  Denn  jetzt  können 
wir  einfach  sagen,  dass  bei  stärkern  Salzconcentrationen 
auch  die  specifische  Oberfläche  grösser  ist,  bei 
schwächern  aber  geringer. 

Im  Einzelnen  wachsen  zunächst  bei  schwächerer  Con- 
centration  sowohl  Zähler  als  Nenner  des  Bruches,  wobei  aber 
aus  zweierlei  Gründen  der  Nenner  stärker  zunimmt  als  der  Zähler. 
Einmal  nämlich  ist  die  Oberflächengrösse  der  Zelle  wegen  der  end- 
lichen Elasticität  der  Zellmembran  beschränkt,  und  bei  jeder  stärkern 
anormalen  Volumenvergrösserung  in  Folge  übermässiger  Wasserauf- 
nahme wird  die  absolute  Oberfläche  immer  ihre  kleinstmögliche 
Grösse  aufweisen;  damit  werden  z.  B.  etwaige  Eunzeln  etc.,  welche 
unter  Umständen  sehr  beträchtliche  Formwiderstände  abgeben 
können,  zum  Theil  geglättet  werden.  Zweitens  aber  wächst  bei 
einein  Körper  von  ungefähr  Kugelgestalt  die  Oberfläche  bekanntlich 
sehr  viel  langsamer  als  das  Volumen  und  zwar  so,  dass,  wenn  die 
Radien  arithmetisch  wachsen,  die  Volumina  der  Kugeln  also  im 
Cubus     derselben     sich    vergrössern,     die     Oberflächen     nur    im 


26  Wolfgang  Ostwald, 

Quadrat  der  Radien  grösser  werden.  —  Aus  diesen  beiden 
Gründen  wächst  im  Allg-emeinen  bei  schwächerer  Concentration  des 
Aussenwassers  der  Nenner  des  Bruches,  das  Volumen,  schneller  als 
der  Zähler,  die  Oberfläche,  und  mithin  ward  in  diesem  Fall  der 
"Werth  des  ganzen  Bruches,  die  specifische  Oberfläche,  eine  ge- 
ringere. 

Ungefähr  das  Umgekehrte  ist  bei  Beeinflussung  von  stärkern 
Concentrationen,  also  bei  Schrumpfungen  in  Folge  von  Wasser- 
abgabe, der  Fall.  Während  hier  die  absolute  Oberfläche,  die  Zell- 
membran, sich  im  Allgemeinen  nur  wenig  verkleinert,  sondern  un- 
gefähr constant  bleibt,  verkleinert  sich  dagegen  sehr  nachdrücklich 
das  Volumen,  wobei  nun  die  specifische  Oberfläche  nicht  nur 
wegen  der  annähernden  Constanz  der  absoluten  Oberfläche,  sondern 
ausserdem  noch  wegen  der  in  der  Gestalt  der  Kugel  begründeten 
Zunahme  der  specifischen  Oberfläche  bei  Abnahme  des  Radius  einen 
höhern  Werth  erreicht. 

Es  lässt  sich  also  zusammenfassen :  I  m  A 1 1  g  e  m  e  i  n  e  n  w  ä  c  h  s  t 
die  specifische  Oberfläche  bei  stärkerer  Salzcon- 
centration  des  Aussenwassers  und  nimmt  ab  bei 
schwächere  r. 

Die  specifische  Oberfläche  ist  indessen  nicht  der  einzige  Factor 
des  Formwiderstandes,  sondern  es  kommt,  me  ich  es  an  anderer 
Stelle  aus  einander  zu  setzen  versuchte,  vor  allen  Dingen  auch  noch 
die  Grösse  der  Verticalproj  ection  bei  Schwebevorgängen  in 
Betracht.  Bei  einem  so  einfachen  Körper  wie  die  Kugel  wächst 
die  Verticalprojection,  also  der  Flächeninhalt  eines  grössten  Kugel- 
kreises, proportional  dem  Radius.  Doch  besitzt  dieser  Factor  des 
Formmderstandes  gerade  bei  regelmässig  gestalteten  Körpern  meist 
einen  sehr  viel  geringern  Einfluss  auf  die  Schwebevorgänge  als  bei 
uuregelmässig  gestalteten;  bei  den  letztern  aber  ist  einstweilen  ein 
feinerer  Vergleich,  wie  ein  solcher  bei  Variationen  dieser  Form- 
widerstandsgrösse  in  Folge  von  osmotischen  Einflüssen  statt- 
finden müsste,  wie  aus  mehreren  Gründen  leicht  zu  ersehen  ist,  un- 
möglich. 

Im  Allgemeinen  nun  ist  von  diesen  osmotischen  Wirkungen 
verschieden  starker  Salzlösungen  zu  sagen,  dass  sie  für  unsere  Be- 
trachtung der  Schwebevorgänge  des  Planktons  aus  folgenden 
Gründen  nur  berichtigend  und  erst  in  zweiter  Linie  in  Frage 
kommen :  Einmal  sind  die  Variationen  des  specifischen  Gewichts  und 
des  Formwiderstandes,  der  beiden  biologischen  Factoren,  an  und  für 


Theoretische  Plauktonstudien.  27 

sich  schon  nicht  sehr  beträchtliche,  worauf  schon  früher  hingewiesen 
wurde.  Zweitens  sind  sie  im  Vergleich  mit  den  Variationen, 
welche  der  dritte,  „äussere"  Factor,  die  innere  Reibung-,  gleich- 
zeitig mit  ihnen  und  bei  gleicher  Concentrations-Aenderung  durch- 
macht, noch  bedeutend  weniger  von  Einfluss.  Diese  Unproportionalität 
ergiebt  sich  leicht  durch  Heranziehen  voiiger  Abhandlung.  Drittens 
aber  ist  zu  berücksichtigen,  dass  die  osmotischen  Wirkungen  in 
Folge  von  Concentrations-Aenderungen  in  viel  engern  Grenzen  vor  sich 
gehen  werden  als  die  durch  denselben  Grund  hervorgerufenen 
Variationen  der  Innern  Reibung.  Denn  entweder  tritt  bei  zu 
schwacher  Aussenconcentration  in  Folge  übermässiger  Quellung 
ein  Platzen  der  Zellmembran  und  damit  der  Tod  der  betreifenden 
Zelle,  resp.  bei  zu  starker  Aussenconcentration  eine  zu  intensive 
Schrumpfung  oder  durch  übermässige  Salzaufnahme  hervorgerufene 
Vergiftung  und  damit  Vernichtung  ein.  oder  aber  die  Zelle  reagirt 
bei  gewissen  extremen  Concentrationsgraden  nicht  mehr  osmotisch, 
d.  h  nimmt  weder  Wasser  auf,  noch  giebt  sie  solches  ab.  Es  werden 
z.  B.  durchaus  nicht  alle  Organismen  durch  übermässige  Salzcon- 
ceutration  des  Aussenwassers  durch  Plasmolyse  oder,  im  entgegen- 
gesetzten Falle,  durch  übermässige  Quellung  und  Sprengung  der 
Zellmembranen  getötet.  Selbstverständlich  aber  werden  diese  Ex- 
treme auch  auf  die  andern  Lebenserscheinungen  der  betrefi'enden 
Organismen  unter  Umständen  äusserst  schädlich  einwirken,  ohne  dass 
dies  indessen  nur  auf  Grund  der  hier  beschriebenen  osmotischen 
Erscheinungen  der  Fall  sein  muss. 

Aus  diesen  drei  Gründen  werden  wir  also  nur  in  seltnem 
Fällen  bei  Betrachtung  der  Schwebegeschehnisse  des  Planktons  mit 
den  durch  Salzconcentrations- Aenderungen  hervorgerufenen  osmotischen 
Wirkungen  zu  thun  haben.  Stossen  wii-  indessen  doch  auf  derartige, 
deutliche  Erscheinungen,  so  werden  wir  den  Vortheil  haben,  die- 
selben, falls  es  nämlich  Avirklich  osmotische  Erscheinungen  sind, 
mehr  oder  weniger  gut  „causal"  erklären  zu  können.  Denn  be- 
kanntlich können  wir  diese  Vorgänge  auch  mit  Anorganismen  künst- 
lich darstellen  und  unter  physikalisch-chemische  Gesetze  und 
Theorien  einreihen,  welch  letzteres  Verfahren  man  insbesondere 
„causal  erklären"  zu  nennen  pflegt. 

Bei  dieser  Betrachtung  der  osmotischen  Variationen  des  Form- 
widerstandes haben  wir  stillschweigend  die  Annahme  gemacht,  dass 
das  Protoplasma  der  kugiigen  Zelle  sowie  insbesondere  aber  die 
Zellmembran  überall  von  gleicher  Beschaffenheit  ist  und  dass  speciell 


28  Wolfgang  Ostwald, 

die  Elasticität  der  Zellhaiit  überall  gleiclimässig  ist.  Beides  ist 
nun  durchaus  nicht  nöthig ;  vielmehr  ist  es  der  bei  weitem  häufigere 
Fall,  dass  sowohl  Protoplasma  als  auch  Zellmembran  ihre  deutlichen 
allgemeinern  phj^sikalischen  und  chemischen  Verschiedenheiten  be- 
sitzen. Derartige  Verschiedenheiten  finden  wir  z.  B.  bei  den  ein- 
zelligen Formen,  welche  dem  Protoplasma  den  Aus-  und  Eintritt  an 
gewissen  Stellen,  Lücken  der  Zellmembran  gestatten,  wie  z.  B.  bei 
vielen  Protozoen  etc. 

Ferner  ergeben  sich  besonders  noch  Verschiedenheiten  in  der 
mehr  flüssigen  oder  mehr  halbflüssigen  Formart  des  Protoplasmas 
und  in  der  wechselnden  localen  chemischen  Beschaffenheit  desselben. 
Sobald  wir  es  nun  aber  mit  flüssigen  oder  halbflüssigen,  dem  Aussen- 
wasser  frei  ausgesetzten  Körperstellen  zu  thun  haben,  tritt  neben 
den  osmotischen  Erscheinungen,  welche  ja  eine  Zellmembran  zur 
Voraussetzung  haben,  eine  andere  Gruppe  physikalisch-chemisch 
definirbarer  Erscheinungen  auf,  welche  wir  als  Oberflächen- 
span n  u  n  g  s  -  Erscheinungen  bezeichnen. 

Unter  der  Eigenschaft  der  Oberflächenspannung  flüssiger  und 
halbflüssiger  Körper  verstehen  wir  nun  die  Tendenz  beliebiger 
Volumina  derselben,  ein  Minimum  von  absoluter  Oberfläche  zu  er- 
reichen. Derjenige  Körper,  der  die  relativ  geringste  Oberfläche  oder 
die  geringste  speciflsche  Oberfläche  besitzt,  ist  bekanntlich  die  Kugel ; 
deshalb  bezeichnet  man  auch  unter  dem  Namen  Oberflächenspannung 
das  Bestreben  flüssiger  oder  halbflüssiger  Körper,  die  Kugelgestalt 
anzunehmen.  Was  nun  die  Abhängigkeit  der  Oberflächenspannung, 
z.  B.  einer  solchen  Substanz,  wie  sie  das  Protoplasma  darstellt,  von 
der  chemischen  Beschaffenheit  des.  umgebenden  Wassers  anbetrifft, 
so  ist  darüber  Folgendes  zu  sagen:  Wie  besonders  von  Quinke, 
Ehümblee  und  Bernstein  an  Anorganismen,  z.  B.  Quecksilber-  oder 
Chloroformtropfen,  eingehend  erläutert  worden  ist,  können  durch 
locale  Verschiedenheiten  des  reagirenden  Protoplasmas  oder  umgekehrt 
der  Umgebung  local  verschiedenartige  oder  verschieden  starke 
physikalisch-chemische  Vorgänge,  wie  z.  B.  electromotorische  Kräfte, 
Salzbildung,  Aenderungen  der  Formart,  locale  Gerinnung  etc.,  die 
aber  sämmtlich  locale  Aenderungen  der  Oberflächenspannung  mit 
bedingen,  eintreten.  Diese  locale  Variation  der  Oberflächenspannung 
wird  sich  aber  so  zeigen,  dass  Stellen  mit  niederer  Oberflächen- 
spannung z.  B.  in  Gestalt  mannigfacher  Pseudopodien  sich  hervor- 
wölben werden  oder  dass  die  Nach  bar  st  eilen  von  Oberflächen- 
theilen,   welche  durch  irgend  welche  Vorgänge   eine  kleinere  Ober- 


Theoretische  Planktonstudien.  29 

flächenspannung  erhalten,  sich  vorwölben,  um  z.  B.  die  durch  den 
betreffenden  Vorgang-  hervorgerufene  Aenderung-  der  Kugelgestalt 
und  Vergröserung  der  Oberfläche  wieder  zu  compensiren. 

Es  ist  sicher,  dass  auch  derartige  Oberflächenspannungs- 
Erscheinungen  wesentlich  auf  die  Maasszahlen  des  speciflschen  Ge- 
wichts und  insbesondere  des  Formwiderstandes  einwirken  werden. 
Doch  lässt  sich,  wie  zu  ersehen  ist,  wegen  der  ausserordentlichen 
Mannigfaltigkeit  der  möglichen  Fälle  nichts  allgemein  Gültiges 
sagen.  Ausserdem  sind  diese  Erscheinungen  noch  nicht  von  der 
Wichtigkeit  wie  die  osmotischen,  weil  nur  ein  Bruchtheil  der 
Planktonorganismen  frei  nach  aussen  tretendes  Protoplasma  besitzt, 
während  beinahe  alle  eine  Zellmembran  besitzen  und  daher  fast 
sämmtlich  osmotischen  Einflüssen  ausgesetzt  sind.  Doch  werden 
nähere,  namentlich  von  systematischen  physikalisch-chemischen  Ge- 
sichtspunkten ausgehende  Untersuchungen  sicherlich  auch  die  ge- 
schilderten Erscheinungen  bei  Veränderung  der  Salzconcentration 
des  Aussenwassers  und  bei  Planktonorganismen  ergeben.  Die  hierher 
gehörigen  Versuche  von  Zacharias,  Veeworn  und  andern  über  künst- 
liche Pseudopodienbilduug  etc.  benutzen  einstweilen  noch  ziemlich 
willkürliche  Mittel  zur  Hervorbringung  dieser  Erscheinungen,  wie 
dies  ja  aber  auch  aus  der  Complicirtheit  des  Problems  begreif- 
lich ist. 

Osmotische  Erscheinungen  sowie  Aenderungen  der  Oberflächen- 
spannung werden  die  hauptsächlichsten  allgemeinen  physikalisch- 
chemischen Einflüsse  sein,  welche  ohne  Gefährdung  des  Lebens  und 
ohne  weitgehendere  Berücksichtigung  der  Zeit  und  der  räumlichen 
Orientirung  auf  das  specifische  Gewicht  und  den  Formwiderstand 
werden  einwirken  können.  Selbstverständlich  sind  sie  nicht  die 
einzigen,  sondern  nur  die  hauptsächlichen  und  etwas  schärfer  definir- 
baren. 


Bevor  wir  nun  zu  den  speciellen  Einflüssen  verschiedener  Salz- 
concentrationen  auf  das  Plankton  eingehen,  möchte  ich  im  Anschluss 
an  die  eben  entwickelten  allgemeinen  physikalisch-chemischen  Ein- 
flüsse eine  Beobachtung  erwähnen,  die  ziemlich  häufig  von  den  in 
Neapel  arbeitenden  Zoologen  und  Physiologen  gemacht  worden  ist. 
Es  handelt  sich  nämlich  darum,  dass  manche  Thiere  —  bei  näherer 
Untersuchung   wird   es  sich  wahrscheinlich  zeigen,    dass  es  ziemlich 


30 


WoLFGANQ  Ostwald, 


viele  sind  —  in  der  Gefangenschaft  in  den  Aqnarien  der  Station 
sich  nnter  Umständen  stark  verkleinern.  Dies  giebt  z.  B,  Ver- 
woEN  von  Ctenophoren  an  und  fügt  als  Beispiel  hinzu,  dass  sich  die 
Körperläng-e  einer  Beroe  von  2  cm  innerhalb  10  Tagen  in  einem 
Glase  auf  6  mm  reducirte.  Sehr  schöne  analoge  ganze  Versuchsreihen 
giebt  Brandt  \)  für  die  extracapsuläre  Gallertschicht  von  Eadiolarien 
an.  Allgemein  sagt  er:  Ausnahmslos  trat  bei  Culturversuchen  an 
coloniebildenden  Eadiolarien  die  auffallende  Erscheinung  ein,  dass 
schon  nach  wenigen  Tagen  die  Consistenz  der  Gallerte  erheblich  ab- 
genommen hatte  und  dass  im  Verlauf  von  einigen  Vv'ochen  die 
Gallertsubstanz  fast  vollständig  geschwunden  war.  Am  lehrreichsten 
aber  ist  vielleicht  folgende  Versuchstabelle  Brandt's  über  die 
Regeneration  des  aboperirten  Extracapsulariums  von  ThalassicoUa 
mideafa  resp.  über  die  Sinkgeschwindigkeit  derselben,  die  ich  darum 
unverkürzt  citire. 

p.  41: 


Tag 

Dicke  des  Gallert- 

Für 1  flm  nötig- 

saums  (mm) 

(Secundeu) 

1 

0 

10 

2 

0,19 

g 

3 

0,60 

30 

4 

0.64 

35 

5 

0,71 

24 

6 

0,91 

55 

7 

1,03 

66 

8 

1,16 

60 

9 

1,06 

58 

10 

0,98 

45 

11 

0,94 

38 

12 

0,94 

38  (  Wasser 
?        ge- 
60  [  wechselt 

13 

9 

14 

0,9 

„Vom  8.  Tage  nahm  —  in  Folge  ungünstiger  Bedingungen  —  die 
Dicke  des  Gallertsaumes  ab  und  in  ungefähr  dem  gleichen  Grade 
die  Sinkgeschwindigkeit  zu,  doch  zeigt  die  absteigende  Reihe  be- 
merkenswerthe  Verschiedenheiten  gegenüber  der  aufsteigenden. 
Besonders  auffallend  war  die  Verschiedenheit  der  Sinkgeschwindig- 
keit bei  fast  gleicher  Dicke  des  Extracapsulariums  am  6.,  12.  und 
14.  Tage.     Das  Beispiel    zeigt,   dass   nicht   nur   die  Dicke,   sondern 


1)  Brandt,  in:  Zool.  Jahrb.,  V.   9,  Syst.,   1895,  p.   38. 


Theoretische  Planktonstudien.  31 

auch  die  Beschaffenheit  des  Gallertmantels,   die  wiederum  von 
den  Culturbedingungen  abhängig  ist,  in  Betracht  kommt." 

Ich  könnte  noch  einige  andere  hierher  gehörige  Beobachtungen 
anführen,  z.  B.  die  Bemerkung  Bkandt's,  dass  eine  Radiolariencolonie, 
nachdem  sie  durch  mechanische  Reizung  ihre  Yacuolen  verloren,  ihr 
Volumen  verkleinert  und  dem  entsprechend  untergesunken  war,  am 
dritten  Versuchstage  wieder  an  der  Oberfläche  schwebte,  „obgleich 
weder  die  Vacuolen  vollzählig  vorhanden  waren  noch  das  Gesammt- 
volum  und  die  Dicke  des  Gallertmantels  so  gross  wie  bei  Beginn 
geworden  war"  u.  s.  w.  Doch  genügen,  wie  ich  glaube,  die  auf- 
gezählten Beispiele  vollständig,  um  die  Theorie  der  Erscheinungen 
abzuleiten,  die  sich  dem  Leser  bei  Betrachtung  der  Letztern  unter 
den  oben  geschilderten  allgemeinen  physikalisch-chemischen  Gesichts- 
punkten von  selbst  aufdrängen  wird.  Es  ist  nämlich  im  hohen 
Grade  wahrscheinlich,  dass  sowohl  das  von  Verworn  an  Ctenophoren 
als  auch  von  Brandt  an  Radiolarien  in  mannigfacher  Weise  be- 
obachtete Schi-umpfen  der  Organismen  einfach  eine  osmotische, 
wasserentziehende  Folge  des  durch  Verdunstung  stärker  con- 
centrirten  Meerwassers  ist.  Zufälliger  Weise  giebt  sowohl  Ver- 
worn als  auch  Brandt  an ,  dass  ihre  Versuche  in  Gläsern  statt- 
fanden, d.  h.  in  solchen  Gefässen,  welche  ziemlich  sicher  keinen 
Constanten  Durchfluss  von  frischem  Meerwasser  haben  werden.  Ja, 
ich  erinnere  mich,  bei  einem  Autor,  dessen  Namen  ich  aber  nicht 
wieder  habe  finden  können,  die  Angabe  gelesen  zu  haben,  dass  auch 
in  den  grossen  Aquarien  der  Station,  welche  ununterbrochen  mit 
frischem  Meerwasser  gespeist  werden,  doch  das  Wasser  einen  etwas 
höhern  Salzgehalt  besitzt  als  das  hineingeleitete  Meerwasser  selbst. 
Ich  nehme  darum  an,  dass  den  betreffenden  Organismen  in  der  oben 
geschilderten,  insbesondere  von  Maupas  bekannt  gemachten  Art 
durch  die  etwas  stärkere  Aussenconcentration  Wasser  entzogen 
worden  und  dadurch  die  Schrumpfung  zu  Stande  gekommen  ist. 
Fast  zur  Sicherheit  erhebt  diese  Annahme  die  citirte  Versuchsreihe 
Brandt's,  bei  der  zunächst  die  Dicke  des  regenerirenden  Extra- 
capsulariums  bis  zum  9.  Tage  stieg,  dann  aber  merkwürdiger  Weise 
bis  zum  13.  wieder  abnahm.  Am  14.  Tage  aber,  bei  Wasserwechsel, 
scheint,  wie  aus  der  beträchtlichen  Abnahme  der  Sinkgeschwindigkeit 
hervorzugehen  scheint,  wieder  eine  stärkere  Zunahme  stattgefunden 
zu  haben,  obgleich  Brandt  die  Dicke  des  Extracapsulariums  nicht 
genau  angiebt,  sondern  nur  0,9,  ohne  zweite  Decimale,  schreibt. 
Diese   zweite  Decimale    kann  aber  sehr  gut  eine  8  oder  9  gewesen 


32  Wolfgang  Ostwald, 

sein,   so  dass   der   abnorm   geringen  Sinkgescliwindig-keit  auch  eine 
analoge  Verdickung  des  Gallertmantels  entsprechen  würde. 

Was   die  von  Brandt  schon  hervorgehobene  Unregelmässigkeit 
bei  fast  gleicher  Dicke  des  Exstracapsulariums  anbetrifft,   die  theil- 
weise  vollständig  der  entwickelten  Theorie  der  Erscheinungen  sowie 
auch  der  Lehre  von  der  Zunahme  der  Innern  Eeibung  mit  steigen- 
der   Concentration    sowie    der    entsprechenden   Abnahme   der   Sink- 
geschwindigkeit     zu     widersprechen      scheint,      so     ist     zunächst 
zu    erwähnen,    dass    vollständig    die    Temperatur    des    AVassers 
ausser    Acht    gelassen    worden    ist.      Dieser    Temperaturcoefficient 
aber    ist    nicht    nur    viel    variabler    als    der    geschilderte     allge- 
meine   osmotische    Einfluss    auf    die    Schwebefähigkeit   resp.    Sink- 
geschwindigkeit,  sondern  er  ist  auch  noch ,  wie  wir  in  voriger  Ab- 
handlung  sahen,    etwas    variabler   als    der   Concentrationscoefficient 
der    Innern   Reibung,    mithin    also    der    wichtigste   weil   variabelste 
Factor    unserer   Schwebeformel   überhaupt.    Auf  ihn   wäre  also   zu 
allererst  zu  achten  gewesen.     Ausserdem  aber  wird  die  Temperatur 
bei  den  geschilderten  Versuchsbedingungen  auch  that sächlich  in  viel 
weitern   Grenzen    haben    variiren    können    als   der   Concentrations- 
einfluss.     Nach   der  Tabelle  könnte   man  vielleicht   annehmen,  w^eil 
ja  auch  schon  das  Maximum  der  Dicke  des  Extracapsulariums  nicht 
dem  Minimum    der    Sinkgeschwindigkeit    entspricht,    dass   ungefähr 
vom   7.  Tage   an   das  Versuchsgefäss    eine  andere  wärmere  Stellung 
bekam,  ein  wärmerer  Umschlag  der  Witterung  eintrat  oder  auch  zu 
andrer  Tageszeit   gemessen    wurde   etc.     Nachträgliche  Correctionen 
sind   ja   meistens    ziemlich   nutzlos;    doch    sieht   man   aus   dem  Ge- 
schilderten, dass  die  Versuche   über  Sinkgeschwindigkeiten,  nament- 
lich  wenn   dieselben   zahlenmässige  Resultate   ergeben  sollen,  noth- 
w^endiger  Weise   in   einem  Thermostaten   und  mit  constant  schwim- 
mendem Aräometer   gemacht   werden  müssen.    Ich   hoffe   an  andrer 
Stelle  möglichst  einfache  derartige  Apparate  beschreiben  zu  können. 
Weiterhin  wird   es  darum   in  diesem  speciellen  Falle   wichtiger 
sein,   den  Hauptfactor  der  Sinkgeschwindigkeit  weniger  in  der  „Be- 
schaffenheit"   des   Extracapsulariums   als   vielmehr  in   den   „Cultur- 
bedingungen"  Brandt's  zu  suchen.     Natürlich  wird  auch  der  Gallert- 
mantel  ein  etwas  andrer,   den  oben  angeführten   allgemeinen  physi- 
kalisch-chemischen  Gesetzen    entsprechende    Consistenz    sowohl   bei 
Concentrations-Aenderungen  als  auch,  wie  noch  nicht  erwähnt  wurde, 
aber  wahrscheinlich  ist,   bei  Variationen  der  Temperatur  annehmen. 
Doch  kommen    die   letztern   einstweilen  für   uns  nicht   in  Betracht. 


(0» 


Theoretische  Planktonstudien.  33 

Dass  ausserdem  die  Gallertsubstanz  des  Extracapsulariums  osmotisch 
ziemlich  empfindlich  ist,  lehrt  die  Bemerkung-  Bkandt's,  dass  sie 
sich  in  Meerwasser  nur  schwer,  nach  Tagen,  „löst",  d.h.  wohl  hier: 
verwest,  während  sie  in  destillirtem  Wasser  sofort  stark  aufquillt 
und  verschwindet. 


III.    Einflüsse    wechselnder   Concentrationen    auf   das 
I  n  d  i  V  i  d  u  e  n  p  1  a  n  k  1 0  n. 

Wir  kommen  nun  zur  Betrachtung-  der  speciellen  Einflüsse 
verschiedener  Salzconcentrationen  auf  das  Plankton  und  zwar  zu- 
nächst auf  das  Individuenplankton.  Da  dies  letztere,  wenige 
Ausnahmen  bei  Seite  gelassen,  dadurch  charakterisirt  ist,  dass  es 
auf  Aenderungen  der  Innern  Reibung  durch  entsprechende  com- 
pensirende  Veränderungen  des  Uebergewichts  oder  des  Formwider- 
standes nicht  oder  doch  nur  sehr  unvollkommen  antworten  kann,  so 
werden  diese  Reactionen.  wie  schon  an  andern  Orten  aus  einander 
gesetzt  wurde,  in  passiven  Wanderungen  bestehen  müssen. 
Hier  müssen  bei  Betrachtung  des  Einflusses  verschiedener  Salz- 
concentrationen natürlich  ganz  analoge  Verhältnisse  vorliegen  wie 
bei  den  passiven  Bewegungen,  welche  durch  Variation  der  innern 
Reibung  in  Folge  von  Temperaturänderungen  zu  Stande  kommen.  ^) 

Dass  zunächst  die  verschiedenen  Salzconcentrationen  des  Wassers 
wirklich  die  räumliche  Orientirung  des  Planktons  beeinflussen,  dass 
also  die  physikalisch-chemischen  Gesetze  für  beliebige  Körper  auch 
in  dem  Sonderfalle,  dass  die  letztern  Organismen  sind,  gelten,  be- 
weisen unter  anderm  eine  grosse  Anzahl  von  in  der  Literatur  be- 
schriebenen, wenn  auch  nicht  zu  unseru  Zwecken  angestellten  Ver- 
suchen, von  denen  hier  einige  angeführt  werden  sollen.  Dabei  wird 
zuerst  nur  eine  Reihe  von  Thatsachen  aufgezählt  und  dann  erst  eine 
zusammenfassende  Deutung  und  Besprechung  derselben  gegeben 
werden. 

Verwoen-)  hat  z.  B.  festgestellt,  dass  Ctenophoren  in  einem 
Versuchsgefäss   bei  Verdünnung   des  Seewassers  nach  unten  sinken 


1)  Einige  weitere  Details  über  derartige  Temperatureinflüsse  sind 
in  meiner  citirten  Abhandlung  in :  Biol.  Ctrbl.  enthalten  ;  die  ausführliche 
Behandlung  der  Temperatureinflüsse,  die  in  der  Art,  wie  hier  die  Salz- 
einflüsse geschildert  werden,   gegeben  werden  soll,   steht  noch  aus. 

2)  Verwobn,  in:   Arch.  ges.   Physiol.,  V.  53,   1895. 
Zool.  Jahrb.    Bd.  XVIII.    Abth.  f.  Syst.  3 


34  Wolfgang  Ostwald. 

und  dort  längere  Zeit  liegen  bleiben,  bevor  sie  wieder  an  die 
Oberfläche  steigen.  Umgekehrt  kamen  bei  stärkern  Concentrationen 
die  Rippenquallen  ziemlich  schnell  nach  oben  und  blieben  m  e  h  r  e  r  e 
Tage  oben,  bis  sie  sich  wieder  gleichmässiger  vertheilten.  —  Etwas 
Aehnliches  theilte  mir  Prof.  Chux  freundlichst  mündlich  mit.  Eines 
Tages  waren  in  einem  Neapeler  Bassin,  das  Ctenophoren  enthielt, 
sämmtliche  Thiere  auf  den  Boden  gesunken  und  lagen  dort  breit 
und  dicht  dem  Boden  augedrückt.  Bei  der  Untersuchung  der  Ur- 
sache dieses  merkwürdigen  Verhaltens  stellte  sich  heraus,  dass  in 
das  Bassin  Süsswasser  gekommen  war  und  dass  diesem  Grunde  die 
merkwürdige  Stellung  der  Ctenophoren  zuzuschreiben  war. 

Weitere  ähnliche  Versuche  liegen  z.  B.  von  Meter  u.  Möbius  ^) 
vor.  Diese  nahmen  verschiedene  Thiere,  darunter  auch  Wirbel- 
thiere  wie  SyngnafJms-Arteii,  Gasterosteus  sjnnachia,  ferner  aber  auch 
Falaemon  squilla  etc.  etc.  und  setzten  diese  aus  dem  Ostseewasser, 
in  dem  sie  gefangen  waren,  in  Wasser  von  höherer  Salzconcentration, 
z.  B.  in  Nordseewasser.  Die  Resultate  waren  ähnlich  denen  Ver- 
worn's:  Die  genannten  pelagischen  Thiere  schwammen  hart  an  der 
Oberfläche  und  konnten  trotz  heftiger  Anstrengungen  zunächst  nicht 
in  die  Tiefe  gehen.  Wie  lange  dieser  Zustand  dauert,  wurde  uicht 
festgestellt;  später  lebten  sie  in  Nordsee w asser  eben  so  gut  wie  in 
Ostseewasser. 

Bei  diesen  aus  einer  grossen  Auswahl  herausgegriifenen  Ver- 
suchen kommt  nun  jedes  mal  ein  Factor  in  Betracht,  der  störend 
auf  die  Deutung  einwirkt,  indem  er  die  Verhältnisse  stark  compli- 
cirt.  Dies  ist  die  Eigenbewegung  der  genannten  Organismen. 
Es  liegen  indessen  in  der  Literatur  auch  eine  ganze  Anzahl  von 
zum  Theil  äusserst  genauen  Beobachtungen  vor,  welche  sich  auf  das 
Flottiren  im  eigentlichen  Sinne  organisirter  Körper,  nämlich  auf 
das  Schweben  von  Fisch  eiern  bei  verschiedenen  Concentrationen  des 
Seewassers  beziehen.  Hier  sind  sogar  Zahlen  festgestellt  worden, 
wie  z.  B.  Hensen  -)  gefunden  hat,  dass  die  Eier  von  Plafessa  nur 
bei  Concentrationen,  die  höher  als  1,7  %  sind,  schweben,  bei  niedrigem 
aber  untersinken.  Aehnliche  Verhältnisse  bei  andern  Fischeiern 
ergaben  die  namentlich  von  nordischen  Forschern,  Sars,  Malmgren 
etc.,  augestellten  Untersuchungen. 

Was    nun    die   Deutung   der   angeführten   Beobachtungen   an- 


1)  Meyer  u.  Möbius,  Fauna  der  Kieler  Bucht,  V.   1,  p.  XXX. 

2)  Hensen,  in:  Bar.  Comm.  wiss.  Unters,  deutsch.  Meere. 


Theoretische  Planktonstudien.  35 

betrifft,  so  haben  auch  die  frühern  Beobachter,  obgleich  ihnen  der 
Begriff  der  innern  Eeibung  noch  fremd  war,  eine  Erklärung  gegeben. 
Und  zwar  führen  sie  sämmtlich  diese  Erscheinungen  auf  Unterschiede 
im  specifischen  Gemcht  der  Organismen  und  des  Wassers,  aber  auch 
nur  auf  Uebergewichts-  resp.  Untergewichtserscheinungen  zurück. 
Manche  Autoren ,  z.  B.  Yerworn  ,  schreiben  fernerhin  den  wirklich 
pelagischen,  d.  h.  ohne  Eigenbewegung  flottirenden  Organismen,  z.  B. 
Radiolarien,  eine  sehr  grosse  Willkür  in  der  Fähigkeit,  ihr  speci- 
flsches  Gewicht  selbstthätig  zu  verändern,  zu ;  letzterer  meint  sogar, 
alle  die  Erscheinungen  der  verschiedenen  räumlichen  Orientirung, 
wie  sie  am  sinnfälligsten  in  den  periodischen  Wanderungen  zu  Tage 
treten,  nur  auf  diese  „willkürlichen"  Ueber-  und  Untergewichts- 
bewegungen zurückführen  zu  können,  ohne  dass  er  indessen  diese 
Theorie  in  ihren  nothwendigen  Einzelheiten  (erklärlicher  Weise) 
ausführt.  Brandt,  der  bei  weitem  am  genauesten  die  Schwebe- 
erscheinungen, insbesondere  auch  unter  etwas  vereinfachten  Ver- 
hältnissen, nämlich  au  physikalischen  Modellen,  untersucht  hat,  ist 
nun  zu  folgenden  Resultaten  über  die  Abhängigkeit  der  Schwebe- 
und  Sinkerscheinungen  von  dem  Unterschiede  der  specifischen  Ge- 
wichte von  Körper  und  Flüssigkeit  gekommen:  Die  Glaskugeln,  mit 
welchen  er  experimentirte ,  schlössen  eine  Luftblase  ein.  welche  es 
ermöglichten,  dass  die  Kugeln  bei  irgend  einer  Temperatur  schwebten. 
Diese  Schwebetemperatur  aber  wurde  so  festgestellt,  dass  die  Kugeln 
in  Wasser  von  einer  mittlem  Temperatur  (ca.  40—50°)  gebracht 
wurden  und  nun  beim  Erkalten  des  Wassers  diejenige  Temperatur 
festgestellt  wurde,  bei  welcher  die  Sinkgeschwindigkeit  der  Kugel 
ein  Minimum  erreicht  hatte,  so  dass  sie  schwebte.  War  dieser 
Punkt  erreicht,  so  wurde  das  specifische  Gewicht  der  Kugel  dem 
des  Wassers  gleich  gesetzt  und  gemäss  den  physikalischen  Tabellen 
der  Variation  des  specifischen  Gewichts  des  Wassers  mit  der  Tempe- 
ratur bestimmt.  Brandt  untersuchte  nun  ferner,  wie  gross  die 
Differenz  der  specifischen  Gerichte,  also  das  Uebergewicht,  sein 
musste,  um  eben  ein  merkbares  Untersinken  zur  Folge  zu  haben, 
und  kam  zu  dem  Resultate,  dass  hierzu  bei  seinen  Kugeln  ein  Unter- 
schied von  0,0001—0.0002  hinreichte.  Auf  die  weitern  Einzelheiten 
der  Versuche  sowie  auf  die  Genauigkeit  dieser  Methode  zur  Be- 
stimmung des  specifischen  Gewichts  will  ich  hier  nicht  eingehen, 
namentlich  da  diese  Dinge  nicht  eigentlich  zu  dem  Thema,  was  wir 
hier  behandeln  wollen,  gehören.  Eine  genaue  Inhaltsangabe  und  Be- 
sprechung wird  bei  der  Behandlung  der  Temperatureinflüsse  auf 

3* 


36  Wolfgang  Ostwald, 

das  Plankton  folgen.  Dasjenige,  was  für  uns  auch  hier  in  Betracht 
kommt,  ist  der  Umstand,  dass  bei  diesen  wie  bei  den  schon  früher 
erwähnten  analogen  Versuchen  von  Jensen  mit  Salzlösungen  voll- 
ständig sowohl  der  Formwiderstand  als  auch  besonders  die  innere 
Reibung  ausser  Acht  gelassen  wurde.  Ueber  die  Rolle  des  Form- 
widerstandes wollen  wir  uns  hier  nicht  weiter  äussern;  seine 
Wichtigkeit  erhellt  z.  B.  aus  der  Thatsache,  dass  sehr  feiner  Sand 
schwebt,  d.  h.  das  Wasser  auf  längere  Zeit  milchig  trübt,  während 
ein  Stück  Kieselstein  augenscheinlich  bei  demselben  üebergewicht 
rasch  sinkt.  Ich  glaube,  dass  diese  Ueberlegung  eine  ziemlich  nahe 
liegende  ist,  während  indessen  die  Vernachlässigung  der  Innern 
Reibung  des  Wassers,  dieses  wohl  definirten,  angewendeten  und  auf 
seine  Zweckmässigkeit  hin  geprüften  Begriffes,  folgender  Umstand 
erklärlicher  macht.  Betrachten  wir  nämlich  den  Einfluss  beider 
Factoren,  der  Temperatur  und  des  Salzgehaltes,  sowohl  auf  das 
speciflsche  Gewicht  als  auch  auf  die  innere  Reibung,  so  lässt  sich 
feststellen,  dass  die  Grössen  beider  Eigenschaften  sich  gleich- 
sinnig verändern.  Indessen  besteht  diese  Analogie  nur  in  der 
Richtung  der  Beeinflussung  durch  diese  beiden  Factoren,  wie  ge- 
sagt, nur  im  Sinne.  Es  folgt  aber  aus  dieser  Gleichsinnigkeit  noch 
durchaus  nicht  eine  Proportionalität  oder  gar  eine  Paral- 
lelität der  Veränderungen  der  Innern  Reibung  und  des  speci- 
fischen  Gewichts  in  Folge  derselben  Einflüsse.  Vielmehr  ändert  sich 
die  innere  Reibung  viel  stärker  sowohl  bei  Temperatur-  als  auch 
Salzconcentrations-Variationen  gegenüber  den  gleichzeitigen  Aende- 
rungen  des  specifischen  Gewichts.  Ja,  wenn  wir  die  uns  hier  eigent- 
lich besonders  interessirenden  Verhältnisse  chemisch  verschiedener 
Flüssigkeiten  in  Bezug  auf  gleichzeitige  Variation  von  innerer 
Reibung  und  speciflschem  Gewicht  heranziehen,  so  ist  die  Un- 
proportionalität  der  Aenderungen  der  beiden  genannten  Eigen- 
schaften noch  viel  auffallender.  Wir  kennen  nämlich  Fälle,  in  denen 
bei  Verminderung  des  specifischen  Gewichts  eine  Erhöhung 
der  Innern  Reibung  stattfindet,  wo  also  nicht  einmal  mehr  Gleich- 
sinnigkeit der  Variation  besteht.  Dies  ist  z.  B.  der  Fall  für 
ein  Gemisch  von  Alkohol  und  Wasser  (Aerhenius).  i)  Allerdings 
kommen  für  biologische  Zwecke  meistens  nur  Salz-  und  Gaslösungen 
in  Betracht,  bei  denen  eine  Gleichsinnigkeit  der  Aenderungen  von 
speciflschem  Gewicht   und  innerer   Reibung  wohl  meistens  besteht, 


1)  Arhhenius,  in:  Z.  phys.   Chemie,  V.   18. 


Theoretische  Planktonstudien.  37 

obschon  z.  B.  die  innere  Eeibung  von  NSg-Lösungen  geringer  ist 
als  die  reinen  Wassers.  Dieser  Gleichsinnigkeit  aber  der  Aendernng 
beider  Eigenschaften  der  meisten  Flüssigkeiten  ist  es  nnn  jedenfalls 
zuzuschreiben,  dass  die  Nothwendigkeit  der  Trennung  beider  und 
die  Berechtigung  ihrer  Selbständigkeit  nicht  erkannt  würde.  ^) 

Wie  schon  bemerkt,  bestellt  nun  die  Unproportionalität  der 
Aenderung  von  innerer  Reibung  und  specifischem  Gewicht  darin,  dass 
sich  die  innere  Reibung  in  bedeutend  stärkerm  Maasse, 
sowohl  bei  Variation  der  Temperatur  als  auch  hier,  bei  Aende- 
rung der  Salzconcentration,  ändert  als  das  specifische 
Gewicht.  Und  zwar  ändert  sich  die  innere  Reibung  mit  der 
Temperatur  innerhalb  der  ersten  40*^,  wie  schon  melirmals  erwähnt 
^iirde,  durchschnittlich  pro  1"  um  2"/y.  Rechnen  wir  nun  auch  die 
Abnahme  des  specifischen  Gewichts  des  Wassers  mit  der  Temperatur 
pro  1"  durchschnittlich  nach  Procenten  um  und  gehen  wir  dabei  der 
Einfachheit  halber  von  4"  aus,  so  erhalten  wir  ungefähr  in  den  ge- 
nannten Grenzen  eine  Aenderung  pro  1*^  von  0,02 — 0,03%.  Es  er- 
giebt  sich  also,  dass  der  Einfluss  der  Temperatui-  auf  die  innere 
Reibung  circa  100  mal  so  gross  ist  wie  der  Einfluss  auf  das 
specifische  Gemcht.  Aehnlich,  wenn  auch  nicht  ganz  so  deutlich, 
liegen  die  Verhältnisse  bei  verschieden  stai-ken  Salzconcentrationen 
des  Wassers.  Aus  den  Tabellen  der  vorigen  Abhandlung  ergiebt 
sich  zunächst,  dass  bei  0"  die  Aenderung  der  innern  Reibung  pro 
l'Vo  NaCl  ungefähr  3,6%  beträgt,  bei  30"  aber  nur  ungefähr  1.7 ^/o- 
Die  Aenderung  des  specifischen  Gewichts  auf  der  andern  Seite  be- 
trägt pro  1%  Salz  ungetähr  0,06 — 0,07%.  Auch  hier  aber  sehen  wir.  dass 
bei  derselben  Variation  des  Salzgehaltes  die  innere  Reibung  eine 
ungefähr  30  mal  so  grosse  Aenderung  erfährt  wie  das  specifische  Ge- 
wicht der  Lösung. 

Nun  aber  ist  aus  der  oben  angeführten  Schwebeformel  zu  er- 
sehen, dass  die  Sinkgeschmndigkeit  direct  proportional  (resp.  um- 
gekehrt) sowohl  dem  Uebergewicht  als  auch  der  innern  Rei- 
bung ist.  Da  die  Variabilität  der  innern  Reibung,  wie  die  obige 
Ueberlegung  ergiebt,  ca.  100  resp.  30  mal  so  gross  ist  wie  die  des 
specifischen  Gewichts,  so  wird  auch  der  Einfluss  der  innern  Reibung 


1)  Dieselbe  Verwechslung  liegt  der  sonst  ziemlich  tief  eindringenden 
Arbeit  von  Wesenberg-Lund,  Von  dem  Abhängigkeitsverhältniss  zwischen 
dem  Bau  der  Planktonorganismen  und  dem  spec.  Gewicht  des  Süsswassers, 
in:  Biol.   Ctrbl.    1900,  zu  Grunde. 


38  Wolfgang  Ostwäld, 

auf  die  Sinkg-eschwiiidigkeit  bei  derselben  Variation  der  Temperatur 
resp.  Conceutration  so  viel  Mal  grösser  sein  als  der  des  Ueber- 
gewichts.  Mit  andern  Worten,  die  Aenderungen  der  Sinkgeschwindigkeit, 
mithin  auch  die  der  Schwebefähigkeit,  sind  bei  Temperaturvariationen 
zu  ca.  100  minus  1  und  bei  Salzconcentrations-Aenderungen  bis  zu  ca.  30 
minus  1  Theilen  der  Aenderung  der  innern  Eeibung  und  nur  zu  einem 
Theile  der  Aenderung  des  Uebergewichts  zuzuschreiben.  Diese  Un- 
gleichheit der  Einflüsse  ist  nun  natürlich  auch  bei  den  BßANDT'schen 
Versuchen  zu  berücksichtigen.  Hier  ist  die  Aenderung  des  speci 
fischen  Gewichts  praktisch  schon  beinahe  zu  vernachlässigen,  so 
dass  die  Thatsache,  dass  bei  einer  Temperaturerhöhung  von  noch 
nicht  P  eine  bemerkbare  Sinkgeschwindigkeit  auftritt,  zu  weitaus 
dem  grössten  Theile  nur  der  veränderten  innern  Reibung  zuzu- 
schreiben ist. 

Ich  möchte  nun  diesen  Ausführungen  noch  hinzufügen,  dass 
man  sich  durch  eine  äusserst  einfache  Probe  überzeugen  kann,  ob 
thatsächlich  nur  eine  so  minimale  Aenderung  des  UebergeT\1chts  um 
0,0002  Einheiten  eine  merkbare  Aenderung  der  Sinkgeschwindigkeit 
hervorrufen  kann.  Ist  nämlich  dies  wirklich  der  Fall,  so  müsste 
z.  B.  bei  den  BEAXDT'schen  Versuchen  bei  einer  Abkühlung  des 
Wassers  um  weitere  0,2—0,6",  die  also  ebenfalls  einer  Aenderung  des 
Uebergewichts  um  0,0002  entsprechen  würde,  sofort  ein  Auftrieb 
stattfinden,  da  nun  die  Differenz  ja  eine  negative  ist.  Dies  ist 
aber  durchaus  nicht  der  Fall,  vielmehr  zeigen  die  analogen  Versuche 
von  Hensen  mit  Salzlösungen,  dass  die  Fischeier  auch  bei  mehreren 
höhern  Concentrationen  schwebten,  d.  h.  auch  nicht  an  die  Ober- 
fläche getrieben  wurden.  Diese  Probe  zeigt  leicht  die  Bedeutung 
der  innern  Reibung  resp.  des  Formwiderstandes. 

In  einem  noch  grössern  Maasse  aber  spielt  die  innere  Reibung 
bei  schwebenden  Organismen  die  verhältnissmässig  viel  wichtigere 
Rolle,  weil  die  Organismen  sowohl  zum  Theil  ausserordentlich 
wasserhaltig  sind,  als  auch  auf  Aenderungen  speciell  der  Salzcon- 
centration  des  Aussenwassers  mit  gleichsinnigen,  wenn  auch  nicht 
mit  proportionalen  oder  parallelen  Aendei'ungen  ihres  Salzgehaltes 
reagiren.  Die  Wege,  auf  denen  dies  geschieht,  nämlich  die  osmoti- 
schen Eigenschaften  der  Organismen,  haben  wir  im  vorigen  Ab- 
schnitt zu  skizziren  versucht.  Durch  diesen  Umstand  aber  wird 
bei  einer  Salzconcentrations-Aenderung  des  Aussenwassers  sich  das 
Uebergewicht  bei  sinkenden  oder  schwebenden  Körpern  in  noch 
viel  geringerm  Maasse  ändern  als  bei  Anorganismen  mit  annähernd 


Theoretische  Planktonstudien.  39 

constantem  eigenen  specifischen  Gewicht,  z.  B.  bei  Glaskugeln.  Um- 
gekehrt also  wird  dadurch  der  Einfluss  der  innern  Reibung  auf  die 
Sinkgeschwindigkeit  verhältnissmässig  noch  grösser  werden,  so 
dass  die  Aenderungen  des  specifischen  Gewichts,  namentlich  bei  ge- 
ringern Concentrations-Aenderungen ,  w^ie  sie  für  uns  besonders  in 
Betracht  kommen,  praktisch  fast  ganz  ausser  Betracht  fallen 
werden. 

Unter  diesen  Gesichtspunkten  nun  sind  auch  die  oben  ge- 
schilderten Versuche  zu  betrachten  und  zu  deuten.  Selbstverständ- 
lich werden  die  positiven  oder  negativen  Differenzen  der  specifischen 
Gewichte,  also  der  Abtrieb  und  Auftrieb  der  Organismen,  ihre  Rolle, 
die  wir  allerdings  bis  jetzt  noch  nicht  näher  messen  können,  spielen; 
doch  wird,  wie  gesagt,  in  den  meisten  Fällen  dieser  Einfluss  auf  die 
Sinkgeschwindigkeit  gegenüber  dem  der  innern  Reibung  unver- 
hältnissmässig  klein  und  darum  vielfach  zu  vernachlässigen  sein. 
Wir  werden  also  die  oben  angeführten  Veränderungen  der  Schwebe- 
fähigkeit mit  Recht  zu  ihrem  grössten  Theile  den  Aenderungen  der 
innern  Reibung,  welche  in  ihrem  Effecte  auf  die  Schwebefähigkeit 
gleichsinnig  mit  den  Aenderungen  des  specifischen  Gewichts  ver- 
laufen, zuschreiben. 


Gehen  wir  zur  nähern  Betrachtung  der  Concentrationseinflüsse 
auf  das  Individuenplankton  ein,  so  ei'strecken  sich  diese,  wie  schon 
früher  erwähnt,  ganz  besonders  auf  die  r  ä  u  m  1  i  c  h  e  0  r  i  e  n  t  i  r  u  n  g 
des  Planktons.  Natürlich  zeigen  sich  diese  Einflüsse  unmittelbar 
nur  an  den  Variationen  der  Sinkgeschwindigkeit  resp.  Schwebe- 
fähigkeit. Bei  weiterer,  allgemeinerer  Betrachtung  indessen  werden 
wir  auf  passive  Wanderungen  geführt,  bei  welchen  wir  wiederum 
verticale  und  horizontale  unterscheiden  können.  Als  Ergebniss 
dieser  passiven  Bewegungen  haben  wir  dann  die  Verth eilung 
des  Planktons  in  Hinblick  auf  Variationen  des  Salzgehaltes  zu  be- 
handeln. 

Was  nun  erstens  passive  Verticalbewegungen  in  Folge 
von  Concentrations-Aenderungen  anbetrifft,  so  werden  directe  Wande- 
rungen des  Planktons  aus  diesen  Gründen  in  der  freien  Natur  wohl 
sehr  selten  oder  doch  wenigstens  nicht  sehr  ausgedehnt  sein.  Da- 
gegen können  Concentrations-Aenderungen  des  Wassers  sehr  gut  andere 
Verticalbewegungen    modificiren,    insbesondere    auch    abschwächen. 


40  Wolfgang  Ostwald, 

Betrachten  wir  z.  B.  die  Abwärts wan der ung-en  des  Hocliseeplanktous 
bei  Sonnenschein  oder  in  den  Mittagsstunden,  die  mit  sehr  grosser 
Wahrscheinlichkeit  (siehe  meine  cit.  Abhandlung  im  Biol.  Ctrbl.) 
auf  die  durch  Temperaturerhöhung-  hervorgerufene  Abnahme  der 
inneru  Reibung  des  Oberflächen wassers  oder,  anders  gesagt,  auf  die 
Zunahme  der  Sinkgeschwindigkeit  zurückzuführen  sind,  so  können 
wii'  folgende  Betheiligung  der  Salzconcentration  des  Wassers  theo- 
retisch ableiten.  Durch  die  Erwärmung  des  Oberflächenwassers  und 
durch  die  gleichzeitige,  hierdurch  bedingte  stärkere  Verdunstung 
desselben  wird  nämlich  auch  die  Salzconcentration  des  Oberflächen- 
wassers eine  andere,  sie  wird  grösser.  Wenn  nun  schon  namentlich 
wegen  des  grössern  specifischen  Gewichts  concentrirterer  Salz- 
lösungen sehr  schnell  ein  Ausgleich  der  Concentrationen  stattfindet, 
so  wird  dieser  Umstand  doch  mehr  oder  weniger  der  passiven 
Bewegung  nach  abwärts  hemmend  entgegentreten.  Ferner  kann 
eine  concentrirtere  und  folglich  auch  specifisch  schwerere  Salz- 
lösung die  Verticalbewegungen  des  Planktons  auch  von  der  andern 
Seite  her  beschränken,  indem  nämlich  die  Planktonorganismen 
bei  ihrem  Abtrieb  früher  an  einen  Punkt  gelangen,  bei  dem  die 
innere  Reibung  in  Folge  der  grössern  Salzconcentration  und  trotz 
einer  verhältnissmässig  hohen  Temperatur  so  gross  ist,  dass  die 
Sinkgeschwindigkeit  wieder  gleich  einem  Minimum  wird.  Eine 
höhere  Salzconcentration  des  Wassers,  ganz  gleichgültig,  wie  sie 
entstanden  ist,  ob  durch  Lösung  von  Bodensalzen  und  langsame 
Diffusion  von  unten  nach  oben  oder  durch  Herabsinken  des  durch 
Sonnenwärme  concentrirter  gewordenen  Ob erflächen wassers ,  wird 
also  die  Ausgiebigkeit  oder  Weite  der  Verticalwanderungen 
des  Planktons  beschränken.  Dies  könnte  z.  B.  an  den  Wanderungs- 
wegen der  einzelnen  resp.  derselben  Planktonorganismen  in  ver- 
schiedenen Meeren  von  diflferirendem  Salzgehalt  geprüft  werden, 
oder  umgekehrt  könnten  Verschiedenheiten,  die  sich  betreffs  dieses 
Punktes  ergeben,  zum  Theil,  wenn  auch  nicht  gänzlich,  nämlich 
nur  bei  einigermaassen  constanten  Temperaturverhältnisseu  etc.,  auf 
diese  Weise  erklärt  werden.  Ein  solches  Beispiel  bestände  in  der 
Nord-  und  Ostsee,  welche  ungefähr  dieselbe  geographische  Breite 
und  auch  sonst  in  einigen  ihrer  Theile  nicht  allzusehr  verschiedene 
klimatische  Verhältnisse  besitzen.  Doch  habe  ich  in  der  Literatur 
bis  jetzt  nicht  vergleichbare  Angaben  über  die  Weite  der  täglichen 
etc.  Verticalwanderungen  ein  und  derselben  Species  finden  können, 
doch  hoffe  ich    dass  nähere  Untersuchungen  in  der  Nord-  und  Ost- 


Theoretische  Planktonstudien.  41 

see,  die  ja  nicht  allzu  schwierig  anzustellen  sind,  diese  theoretischen 
Forderungen  einmal  rechtfertigen  werden. 

Diese  Beschränkungen  der  Ausgiebigkeit  der  periodischen 
Vertical Wanderungen  in  Folge  eines  grössern  Salzgehaltes  müssen 
sich  nun  sowohl  auf  die  täglichen  wie  auf  die  jährlichen  Wande- 
rungen beziehen.  Der  Einfluss  speciell  auf  die  jährlichen  Perioden 
besteht  auch  hier  in  der  Beschränkung  sowohl  des  Frülijahrs- 
als  auch  des  Herbstmaximums  des  Auftriebes.  Mit  andern  Worten 
wird  zunächst  in  salzreichern  Gewässern  das  Herbstmaximum 
später  auftreten  als  in  salzarmem.  Dies  scheint  vielleicht  durch 
die  Thatsache  bestätigt  zu  werden,  dass  in  der  westlichen  Ost- 
see das  Maximum  der  Heringe,  welches  wahrscheinlich  auch 
einem  Maximum  des  Planktons  entsprechen  wird,  nach  Heincke, 
Hensen  etc.  später  vorhanden  ist  als  in  dem  östlichen,  salz- 
armen Theile  derselben.  Für  das  Frühjahrsmaximum  liegen  in- 
dessen die  Verhältnisse  viel  complicirter,  wie  dies  theils  ans  meiner 
frühern  Arbeit  hervorgeht,  theils  noch  gezeigt  werden  soll.  Voraus- 
gesetzt aber  sind  bei  solchen  Vergleichen  natürlich  immer  wieder 
zw^ei  Wasserbecken,  welche  nicht  nur  gleichen  Temperaturwechsel 
etc.  besitzen,  sondern  auch  von  ungefähr  gleicher  Grösse  und  Tiefe 
sind.  Draussen  in  der  freien  Natur  werden  diese  Einflüsse  natür- 
lich nicht  so  deutlich  und  exact  definir-  und  vergleichbar  sein  wie 
in  diesen  theoretischen  Auseinandersetzungen  auf  dem  Papiere. 
Doch  haben  auch  die  letztern  als  Grundschemata  ihren  wissen- 
schaftlichen Werth. 

Auf  denselben  Einfluss  der  verschiedenen  Salzconcentrationen 
wäre  der  Umstand  bei  sonst  gleichen  Verhältnissen  zurückzuführen, 
dass  das  Plankton  sich  in  concentrirtern  Salzgewässern  sich  länger 
an  der  Oberfläche  und  kürzer  in  der  Tiefe  befindet.  Diesem  physi- 
kalisch-chemisch nothwendigen  Verhalten  werden  sich  auch  Plankton- 
organismen von  salzreichern  Gewässern  zum  Theil  haben  biologisch 
anpassen  müssen,  indem  sie  nämlich,  weil  sie  ja  somit  länger  dem 
Einfluss  des  Sonnenlichts  und  der  Sonnenwärme  ausgesetzt  waren, 
höhere  Temperaturen  und  grössere  Lichtstärken  er- 
tragen lernten.  Auf  die  interessanten  physiologischen  Folgerungen 
und  Wirkungen  dieser  Umstände  werden  wir  später  (im  Anhang) 
noch  einzugehen  haben. 

Nicht  sehr  viel  ergiebigere  Eesultate  erhalten  wir,  wenn  mr 
die  Folgen  der  passiven  Verticalbewegungen,  die  verticale  Ver- 
breitung  des   Planktons    unter   dem   Einfluss   wechselnder   Salz- 


42  Woi.fgang  Ostwald, 

coucentrationen  untersuchen.  Zunächst  ist  schon  oftmals  festgestellt 
worden,  dass  unter  dem  Eiufluss  besonderer  klimatischer  Bedingungen 
unregelmässige  Quellen,  Strömungen  oder  auch  vor  allen  Dingen 
vSchichtungen  von  salzreichem  und  salzarmem  AVasser  in  den  Oceanen 
vorkommen.  Solche  sehr  unregelmässige  Schichtungen  und  Schwan- 
kungen des  Salzgehaltes  finden  sich  beispielsweise,  wie  eine  genauere 
Untersuchung  ergeben  hat,  auch  in  der  Kieler  Bucht  (siehe  Meter 
u.  MÖBius,  Fauna  der  Kieler  Bucht.  V.  2,  Einleitung,  1872).  Ein 
weiteres  hierher  gehöriges  Beispiel  stellt  der  Tanganykasee  dar, 
welcher  seinem  Ursprung  gemäss  in  der  Tiefe  Salzwasser  und  eine 
marine  Fauna,  in  den  Oberflächenschichten  dagegen  Süsswasser  und 
Süsswasserformen  besitzt.  Doch  verwischen  einerseits  hier  Tem- 
peraturverhältnisse, die  ja  in  der  freien  Natur  noch  viel  wichtiger, 
weil  variabler  sind,  sowie  andere  klimatische  und  topographische 
Factoren  diese  durch  die  verschiedenen  Coucentrationen  bedingten 
Schichtungen,  andrerseits  aber  erleiden  die  betretfenden  Organismen 
bei  zu  starkem  Wechsel  des  Salzgehaltes  morphologische  Aende- 
rungen.  die  dann  in  den  meisten  Fällen  die  Existenzfähigkeit  der 
Organismen  stark  herabsetzen  oder  überhaupt  vernichten.  Die  über- 
lebenden, vererbbaren  morphologischen  Veränderungen  jedoch  in 
Folge  der  Variationen  des  Salzgehaltes  wollen  wir  später,  bei  der 
Besprechung  der  genannten  Einflüsse  auf  den  a  1 1  g  e  m  e  i  n  e  r  n  Be- 
griff des  Planktons,  welcher  natürlich  und  insbesondere  auch  die 
Eigenschaft  der  Anpassung  mit  enthält,  näher  untersuchen.  Schich- 
tungen aber  von  geringerer  Differenz  des  Salzgehaltes,  wie  sie  bei 
nähern  Untersuchungen  sich  schon  mehrfach  gezeigt  haben,  werden 
sehr  gut  ihrer  verschiedenen  Innern  Eeibung  entsprechende  Schich- 
tungen und  Sortirungen  auch  des  Planktons  nach  Arten,  Individuen, 
Entwicklungsstufen,  Grössen,  specifischen  Gewichten,  aber  auch 
Lebensweisen,  Stoffwechselarten  etc.  verursachen. 

Im  Einzelnen  können  beispielsweise  auch  Meeresorganismen, 
welche  in  einem  salzreichen  Meere  an  der  Oberfläche  leben,  in 
weniger  salzreichen  Meeren  in  der  Tiefe  vorkommen;  oder  aber  es 
können  als  Folge  dieser  Verhältnisse  Organismen  in  salzreichern 
Gewässern  eine  höhere  optimale  Temperatur  besitzen  als  solche  aus 
Gewässern  mit  niedrigerer  Concentration  etc. 

Für  den  erstem  Fall,  die  ungleiche  verticale  Vertheilung  des 
Planktons  in  Folge  von  Concentrationsschichten,  gelten  folgende 
Beispiele : 

Es  ist  darauf  hingewiesen  worden  (in  letzter  Zeit  besonders  von 


Theoretische  Planktonstudien.  43 

Chi-n  und  ScHEviPER  anlässlich  der  auf  der  Deutschen  Tiefsee- 
Expedition  ang-estellten  Beobachtungen),  dass  die  pelagische  Flora 
des  Eismeeres  ihr  j\raximum  erst  in  einer  Tiefe  von  40—80  m  be- 
sitzt. Es  ist  aber  nicht  einzusehen,  warum  gerade  diese  räumliche 
Orientirung  vorhanden  ist,  da  das  Optimum  dieser  Organismen  aller 
Erfahrang  nach  doch  höher,  d.  h.  weiter  an  der  Oberfläche,  der 
grössern  Lichtintensität  und  Assimilationsfähigkeit  entsprechend, 
liegen  sollte.  Chun  hat  nun  als  Grund  für  dieses  Verhalten  die 
durch  das  Abschmelzen  des  treibenden  Eises  bedingte  geringe  Salz- 
concentration  an  der  Oberfläche  dieser  Meerestheile  angegeben.  Diese 
Ansicht  findet  nun  eine  weitere  Stütze  durch  die  ebenfalls  von 
Chux  auf  der  Deutschen  Tiefsee-Expedition  gemachten  Beobachtung, 
dass  in  der  Nähe  von  Eisbergen  sich  das  Plankton  in  merklich 
tiefern  Schichten  aufhält  als  gewöhnlich. 

Dem  zweiten,  eigentlich  nicht  an  dieser  Stelle  zu  besprechenden 
Fall  würde  es  vielleicht  entsprechen,  wenn  nachgewiesen  würde, 
dass  salzreichere  tropische  Seen  planktonreicher  sind  als  salzarme. 
Vielleicht  wird  hierdurch  die  Seltsamkeit  der  von  Kochet  d'Heei- 
couRT  ^)  gefundenen  Thatsache,  dass  in  einem  Gewässer  von  44"  C. 
noch  Fische  von  1 — 2  cm  Länge  existirten,  wobei  das  Wasser  („ob- 
wohl" nach  Schiviaeda)  salzig  war,  eben  durch  die  letztere  Eigen- 
schaft des  Wassers  etwas  gemildert. 

Wie  ersichtlich,  ergeben  sich  aber  namentlich  durch  Combination 
der  Salzconcentrationen  mit  andern  Factoren.  insbesondere  mit  der  Tem- 
peratur, eine  Fülle  von  verschiedenartigen  Lebensbedingungen,  welche 
sämmtlich  auch  ihren  gewichtigen  Einfluss  auf  die  räumliche  Orientirung 
des  Planktons  besitzen.  Die  einzelnen  Fälle  und  Möglichkeiten  heraus 
zu  schälen,  muss  natürlich  Einzelstudien  über  die  verticale  Ver- 
breitung einzelner  Organismen  oder  Organismengruppen  überlassen 
werden.  Doch  wird  indessen  die  Berücksichtigung  allein  des  Salz- 
gehaltes wegen  der  vei'hältnissmässig  grossen  Constanz  derselben  in 
den  vergleichbaren  Fällen  wahrscheinlich  nur  zu  wenigen  und  un- 
sichern  Eesultaten  führen.  Wie  wir  gleich  \\ieder  zu  betonen 
haben  werden,  ist  es  bei  der  Betrachtung  der  Verbreitung  der 
Organismen,  sowohl  der  verticalen  als  auch  der  horizontalen,  schon 
wegen  der  grossen  Allgemeinheit  derartiger  Untersuchungen  kaum 
lohnend,     die    einzelnen   Factoren    auf   ihren    Einfluss    hin     zu 


1)   Röchet    d'Hericourt,    cit.    nach    Schmaeda:    Thiergeographie, 
V.  1,  p.   98. 


44  Wolfgang  Ostwald, 

untersuchen,  sondern  zweckmässiger  Weise  studirt  man  hier  den 
Einfluss  der  wechselnden  gesammten  innern  Reibung,  die  sich 
eben  aus  den  Einflüssen  der  Temperatur  und  des  Salzgehaltes  zu- 
sammensetzt. 

Dies  w^aren  einige  Fälle,  bei  denen  die  verticalen  Be- 
wegungen des  Planktons  resp.  seine  v  e  r  t  i  c  a  1  e  Verbreitung  unter  dem 
Einfluss  der  verschiedenen  Salzconcentrationen  und  der  ihnen  parallel 
gehenden  Schwebefähigkeits -Veränderungen  betrachtet  wurden; 
es  ist  ersichtlich,  dass  diese  Einflüsse  in  einem  wenigstens  gleichen, 
wahrscheinlich  aber  in  einem  etwas  grössern  Maasse  auch  bei  den 
horizontalen  Bewegungen  des  Planktons  und  seiner  horizontalen 
Verbreitung  in  Frage  kommen  werden.  Nur  sind  hier  die  andern 
Factoren.  welche  dem  Einfluss  der  Salzconcentration  hemmend  oder 
unterstützend  entgegen  treten,  also  Temperatur,  Winde,  Strömungen 
etc.,  sicherlich  noch  wichtiger,  d.  h.  aber,  die  Verschiedenheiten  in 
der  horizontalen  Bewegung  und  Verbreitung  sind  hier  mit  ent- 
sprechend noch  geringerer  Sicherheit  den  einzelnen  Factoren  der 
innern  Reibung,  Temperatur  und  Salzgehalt  zuzuschreiben,  als  es 
schon  bei  der  Betrachtung  der  verticalen  räumlichen  Orientirung 
der  Fall  war.  Vor  allen  Dingen  sind  alle  Vergleiche  von  ein- 
zelnen Gewässern  mit  Vorsicht  anzustellen,  da  ja  die  Dimensionen 
der  Wasserbecken,  die  geographische  Lage  etc.  immer  mit  hinein 
spielen.  Jedenfalls  aber  wird  es  einstweilen  bei  dem  Stande 
unserer  oceanograpliischen  und  biologischen  Kenntnisse  zweckmässiger 
sein,  wenn  wir,  wie  schon  erwähnt,  bei  der  praktischen  Betrachtung 
von  verticalen  und  horizontalen  Wanderungen  und  Verbreitungen 
alle  beide  Factoren ,  Temperatur  und  Salzgehalt,  z  u  s  a  m  m  e  n , 
also  einfach  nur  die  gesammte  innere  Reibung  und  nicht 
einen  einzelnen  Coefficienten  derselben  berücksichtigen,  namentlich 
auch  darum,  weil  das  Verhältniss  der  beiden  Factoren  zu  einander 
ein  ausserordentlich  leicht  wechselndes  ist  und  darum  die  Fehler- 
grenzen bei  Einzelberechnungen  grösser  werden.  Natürlich  aber  ist 
es  eine  sehr  interessante  biologische  Aufgabe,  die  allgemein  biolo- 
gischen und  speciell  physiologischen  Verhältnisse  der  Plankton- 
organismen, welche  diesem  wechselnden  Verhältniss  von  Temperatur 
und  Salzgehalt  bei  gleicher  Summe,  gleicher  gesammten  innern 
Reibung  und  Schwebefähigkeit  entsprechen,  zu  untersuchen.  Doch 
ist  dieses  Problem  einstweilen  noch  ein  ziemlich  schwieriges  und 
setzt  zum  Theil  die  Lösung  der  einfachem,  geschilderten  Aufgaben 
voraus. 


Theoretische  Planktonstudien.  45 

Wollen  wir  jedoch,  wie  es  unsern  theoretische n  Betrach- 
tungen entspricht,  den  Sinn  speciell  des  Einflusses  des  wechselnden 
Salzgehaltes  auf  die  horizontalen  Wanderungen  und  Verbreitungen 
des  Planktons  untersuchen,  so  folgt  aus  der  entwickelten  physi- 
kalisch-chemischen Schwebetheorie  Folgendes :  Nehmen  wir  zunächst 
eine  vollständig  gleichmässige  Vertretung  des  Planktons  an,  so 
wird  sich  im  Laufe  der  Zeit  das  Plankton  bei  irgend  welchen  will- 
kürlichen oder  unwillkürlichen  Horizontalbewegungen  an  den  con- 
centrirten  Stellen  des  Meerwassers  ansammeln,  vorausgesetzt  natür- 
lich, dass  Temperaturen,  Winde  etc.  überall  constant  sind.  Dabei 
muss  man  sich  diese  Ansammlung  nicht  etwa  besonders  gewaltsam 
oder  activ  vorstellen;  das  Plankton  wird  vielmehr  einfach  an 
Stellen  grösserer  Reibung  festgehalten  werden.  Diese  Ansammlung 
wird  noch  in  so  fern  biologisch  unterstützt,  indem  nämlich  Plankton- 
organismen, welche  sich  in  Wasser  von  grösserer  innerer  Reibung 
bei  Constanz  der  sonstigen  Lebensbedingungen  aufhalten,  bessere 
Lebensbedingungen  mannigfacher  Art ,  z.  B.  geringere  Energie- 
ausgabe für  die  active  Eigenbewegung  zur  Erhaltung  der  optimalen 
räumlichen  Orientirung,  ferner  ein  in  Folge  der  geringern  Aus- 
dehnung der  Temperaturwanderungen  grösseres  Quantum  Sonnen- 
licht und  -wärme  etc.  erlangen.  Natürlich  dart  wie  überhaupt 
jeder  physikalisch-chemische  Factor  der  Lebensbedingungen,  auch 
die  Salzconcentration  nicht  über  eine  gewisse  Grenze  gehen,  da 
sonst  alle  Vortheile  der  Existenz  in  Folge  der  grossen  Reibung 
und  der  entsprechend  hohen  Schwebefälligkeit  durch  die  schädliche 
Wirkung  eines  Uebermaasses  von  Salz,  welch  letztere  zuerst  meist 
in  der  oben  geschilderten  Schrumpfung  und  Wasserentziehung,  dann 
aber  auch  in  Störungen  des  Stoffwechsels  bestehen  wird,  wieder 
verloren  gehen. 

In  dem  Sinne  dieser  Auseinandersetzungen  ist,  um  ein  Beispiel 
zu  geben,  wahrscheinlich  zum  Theil  auch  der  bedeutend  grössere  Reich- 
thum  an  Plankton  der  westlichen  Ostsee  und  der  Nordsee  gegenüber  der 
östlichen  Ostsee  zu  deuten,  wie  ja  von  je  her,  insbesondere  auch 
von  Meyer  u.  Möbius,  Hensen  etc.,  speciell  dem  verschiedenen  Salz- 
gehalt diese  ungleiche  Verbreitung  des  Planktons  zugeschrieben 
worden  ist.  Nur  darf  man  nicht  vergessen,  dass  das  NaCl,  wie  oben 
schon  betont  wurde,  nicht  nur  auf  die  Schwebefähigkeit  des  Plank- 
tons, sondern  auch  auf  andere  Lebenseigenschaften  desselben,  speciell 
auf  den  Stoffwechsel,  einen  Einfluss  besitzt,  so  dass  bei  der  Ver- 
breitung des  Planktons  auch  diesem  Factor  eine  wichtige  Rolle  zu- 


46  Wolfgang  Ostwald, 

kommt  und  dass  ferner  auch  klimatische  etc.  Verschiedenheiten  wohl 
zu  berücksichtigen  sind.  Dies  lehrt  uns  insbesondere  auch  die  That- 
sache,  dass  ja  auch  andere  Organismen,  welche  keine  pelagische 
Lebensweise  führen,  in  den  östlichen  Theilen  der  Ostsee  quantitativ 
wie  qualitativ  viel  kümmerlicher  vorhanden  sind  als  in  der  west- 
lichen Ostsee.  Immerhin  aber  werden  wir  bei  der  horizontalen  Ver- 
breitung speciell  des  Planktons  der  ungleichen  Innern  Reibung  einen 
nicht  zu  unterschätzenden  Einfluss  zuzuschreiben  haben. 

Wie  wichtig  indessen  beide  Factoren,  Salzgehalt  und  Temperatur, 
zusammengenommen  für  die  horizontale  Bewegung  und  Verbreitung 
sein  können,  lehren  die  Jahrhunderte  hindurch  betriebenen  Unter- 
suchungen über  die  Wanderungen  etc.  des  Nektons,  speciell  der 
Heringe.  Nach  diesen  Untersuchungen  sind  die  wahrscheinlichsten 
und  maassgebendsten  Factoren  für  das  Kommen  und  Ausbleiben  der 
Schwärme,  gleichgültig,  ob  wir  dabei  das  Mittelglied  der  als 
Nahrung  dienenden  Copepodenschwärme  berücksichtigen  oder  nicht, 
der  Salzgehalt  des  Wassers  und  die  Temperatur.  So  weit  mir  nun 
die  Einzelheiten  bekannt  sind,  scheint  diese  bisherige  Erkenntniss 
mit  den  hier  entwickelten  theoretischen  Ansichten  in  dem  Sinne 
übereinzustimmen,  dass  z.  B.  die  Schwärme,  sei  es  nun  zunächst  nur 
der  Copepoden  oder  aber  beider  Organismeuarten  zusammen,  bei 
einer  zu  geringen  Innern  Reibung  des  Wassers  in  den  betreffenden 
Meerestheilen  ausbleiben.  So  weisen  z.  B.  Römer  u.  Schaudikn  ^) 
darauf  hin,  dass  in  dem  relativ  warmen  Sommer  des  Jahres  1898 
an  der  Murmanküste  sowohl  Plankton-,  insbesondere  Copepoden- 
schwärme, als  aber  auch  Heringsschwärme  ausblieben.  „Hierfür  sind 
zweifellos  die  abnorm  hohen  Temperaturen  des  Meerwassers,  welche 
im  Sommer  1898  bis  zu  14*^  C.  betragen  hatten,  verantwortlich  zu 
machen."  Ich  denke  nun,  dass  nicht  nur  die  Temperatur,  sondern 
beinahe  ebenso  der  wechselnde  Salzgehalt  liier  mit  hinein  spielen 
wird,  und  ich  hoffe,  in  nächster  Zeit  die  ausserordentlich  umfang- 
reiche Literatur  unter  diesen  Gesichtspunkten  durchstudiren  zu 
können.  Zu  diesem  Zwecke  wird  es  wohl  unerlässlich,  aber  auch 
für  das  Studium  der  horizontalen  Orientirung  des  Planktons  über- 
haupt von  ziemlichem  Nutzen  sein,  wenn  zunächst  die  entsprechenden 
Karten  der  Innern  Reibung  nach  „Isotriben"  und  zwar  zu  ver- 
schiedenen Jahreszeiten  und  in  Bezug  auf  verschiedene  Tiefen 
mittels  obiger  Tabellen  berechnet  und  gezeichnet  werden.      Auch 


1)  EÖMEK  u.  ScHAUDiNN,  Fauna  Arctica,   V.    1,  p.  55. 


Theoretische  Planktonstudien.  47 

hiervon  habe  ich  einen  Theil  selbst  in  Angriff  genommen.  —  Ich 
möchte  übrigens  dabei  betonen,  dass  mittels  der  in  voriger  Ab- 
handlung erläuterten  Berechnungsmethode  auch  die  auf  biologischen 
Expeditionen  wie  auch  sonst  noch  gemessenen  oceanographischen 
Daten  eine  etwas  nähere,  concretere  biologische  Verwendung 
finden.  Es  liegt  hier  ein  ganz  ungeheurer  Stoff  vor,  der  natürlich 
nur  sehr  langsam  zu  verarbeiten  ist,  weshalb  ich  es  nicht  unter- 
lassen möchte,  Forscher,  die  sich  für  die  hier  entwickelten  Dinge 
interessiren,  ausdrücklich  aufzufordern,  mit  Hand  ans  Werk  zu 
legen,  um  etwas  genauere  und  weitere  Resultate  zu  erhalten. 

Was  die  andern  Wanderungen  des  Nektons,  insbesondere  die 
merkwürdigen  Wanderungen  aus  Süsswasser  und  Meerwasser  und 
umgekehrt,  anbetrifft,  so  müssen  auch  diese  besondern,  eingehenden 
Untersuchungen  vorbehalten  werden,  namentlich  da  auch  hier  Tem- 
peratur (Jahreszeiten)  sowie  speciell  biologische  Factoren,  wie  Fort- 
pflanzung, stark  in  Frage  kommen,  so  dass  das  Endergebniss  sicher 
die  Eesultante  sehr  vieler  Einflüsse  ist.  Hier  sollen,  wie  gesagt, 
nur  diejenigen  Planktonthatsachen  näher  behandelt  werden, 
welche  hauptsächlich  einem  speciellen  Einfluss  des  Salzgehaltes 
des  Wassers  zuzuschreiben  sind. 

IV.  Einflüsse   verschiedener   Salzconcentrationen   auf 
das  Plankton  im  allgemeinern  Sinne. 

In  diesem  Abschnitt  soll  es  unsere  Aufgabe  sein,  die  Einflüsse 
wechselnder  Salzconcentrationen  auf  das  Plankton  im  allge- 
meinern Sinne,  d.  h.  auf  die  Summe  von  Generationen,  Entwick- 
lungsstufen, Arten  und  Varietäten  etc.  etc.,  welche  man  gemeinhin 
Plankton  zu  nennen  pflegt,  zu  untersuchen.  Die  für  uns  hauptsäch- 
lich in  Betracht  kommende  Eigenschaft  dieses  allgemeinern  Be- 
griffes ist  zunächst  die  grössere  Variabilität  der  einzelnen 
Lebenseigenschaften  sowie  dem  entsprechend  auch  die  grössere  An- 
passungsfähigkeit derselben.  Beide  genannten  Eigenschaften 
sind  schon  beim  Individuenplankton  vorhanden,  jedoch  in  sehr  viel 
geringerer  Ausdehnung.  Diese  grössere  Variabilität  und  Anpassungs- 
fähigkeit, welche  also  in  den  Antworten  der  für  die  Sinkvorgänge 
in  Betracht  kommenden  Eigenschaften  des  Planktons  auf  Aende- 
rungen  der  Innern  Eeibung  des  Wassers  zu  Tage  treten  soll,  kann 
sich  nun  unserer  Schwebeformel  entsprechend  beziehen  entweder 
auf  das  Uebergewicht  oder  den  Formwiderstand.  Das  heisst, 


48  Wolfgang  Ostwald, 

die  Reactionen,  mit  welchen  das  Plankton  im  allgemeinern  Sinne 
auf  Veränderungen  der  Schwebebedingungen,  insbesondere  auf  un- 
günstige, antworten  kann,  um  wieder  das  Optimum  der  Schwebe- 
fälligkeit zu  erreichen,  können  zunächst  und  in  letzter  Linie  nur 
bestehen  in  Variationen  des  Uebergewichts  oder  des  Formwider- 
standes, speciell  in  der  Herabsetzung  des  erstem  und  in  der  Er- 
höhung des  letztern.  Es  ist  zu  berücksichtigen,  dass  hier  nur  die 
Schwebevorgänge  an  und  für  sich  in  Betracht  kommen,  d.  h. 
dass  hier  nur  die  Mittel  betrachtet  werden  sollen,  mit  welchen  die 
Sinkgeschwindigkeit  wieder  zu  einem  Minimum  reducirt  wird.  In 
welchem  Verhältniss  aber  bei  Erreichung  dieses  Zieles  die  einzelnen 
mitwirkenden  Factoren  zu  einander  stehen,  und  namentlich,  welche 
physiologischen  und  allgemein  biologischen  Verschieden- 
heiten diesen  verschiedenen  Zusammensetzungen  des  Endergebnisses, 
diesem  verschiedenen  Verhältniss  der  einzelnen  betheiligten  Factoren 
entsprechen,  kommt  erst  in  zweiter  Linie  in  Betracht.  Hierauf 
wurde  schon  früher  einmal  hingewiesen,  und  ebenfalls  wurde  schon 
betont,  dass  namentlich  eben  die  Betrachtung  der  andern  Lebens- 
eigenschaften des  Planktons  ausser  seiner  räumlichen  Orientirung, 
also  z.  B.  der  Fortpflanzungsweise  oder  der  Wachsthumsdauer  sowie 
der  Complicirtheit  und  morphologischen  Deutung  der  Entwicklung 
etc.  etc.,  zum  Theil  interessante  Resultate  ergeben.  Dieselben 
werden  zum  Theil  später,  zum  Theil  im  Anhang  kurz  geschildert 
werden. 

Was  nun  die  Rolle  dieser  beiden  Factoren,  Uebergewicht  und 
Formwiderstand,  bei  den  Reactionen  des  Planktons  auf  Aenderungen 
der  Innern  Reibung  des  AVassers  anbetriift,  so  fällt  dabei  unbedingt 
die  grössere  dem  Formwiderstand  zu.  Einmal  nämlich  sind  be- 
merkenswerthe  Aenderungen  des  speciflscheu  Gewichts  von  Plankton- 
orgauismen,  sei  es  nun  mit  oder  ohne  Berücksichtigung  der  Zeit 
und  der  Anpassungsfähigkeit,  überhaupt  noch  nicht  beobachtet 
worden,  und  dann  sind  sie  wegen  der  Structur  und  chemischen  Zu- 
sammensetzung der  Mehrzahl  der  Planktonorganismen,  wie  auch 
schon  früher  hervorgehoben  wurde,  ziemlich  unwahrscheinlich. 
Speciell  gilt  dies  auch  für  etwaige  Variationen  des  Uebergewichts 
unter  dem  Einflüsse  wechselnder  Salzconcentrationen.  Wie  wir  oben 
anlässlich  der  Betrachtung  der  allgemeinen  physikalisch-chemischen 
Einflüsse  verschiedener  Salzconcentrationen  auf  das  Plankton  sahen, 
verlaufen  die  Veränderungen  des  speciflscheu  Gewichts  von 
schwebenden  Organismen  dem  speciflscheu  Gewicht  der  umgebenden 


Theoretische  Planktonstudien.  49 

Salzlösungen  im  Allg-emeinen  g-leiclisinnig-,  für  nicht  zu  weite  Grenzen 
wohl  sogar  einander  proportional.  Doch  sind  diese  Variationen 
Avohl  meistens  sehr  unbedeutende.  Immerhin  aber  ist  es  möglich, 
dass  später  einmal  durch  genauere  Messungen  nachgewiesen  werden 
wird,  dass  diese  Proportionalität  der  specifischen  Gewichtsänderungen 
keine  all  zu  weit  gehende  ist  und  dass  z.  B.  compensirende  Ueber- 
gewichts Variationen  auch  auf  andern  Wegen  erfolgen  können  als 
"durch  Salzaufnahme  oder  Salzabgabe. 

Falls  also  im  Laufe  der  Generationen  wirkliche  Anpassung  an 
Veränderungen  der  Innern  Reibung  auftreten  können,  so  werden  sich 
diese  nur  noch  auf  Variationen  des  Form  Widerstandes  be- 
ziehen können.  Aber  in  der  That  ist  dieser  Factor  verhältniss- 
mässig  von  einer  solchen  Veränderlichkeit,  dass  wir  ihn  bei  der  Be- 
handlung der  Schwebegeschehnisse  dem  „äussern"  Factor,  der  Innern 
Reibung,  als  den  „biologischen"  Factor  geradezu  entgegen  setzen 
können.  Bevor  wir  aber  auf  die  Variationen  desselben  unter  dem 
Einfluss  verschiedener  Salzconcentrationen  eingehen,  haben  wir  noch 
folgende  allgemeine  Ueberlegungen  anzustellen. 

Zunächst  müssen  die  Einflüsse  verschiedener  Salzconcentrationen, 
welche  Variationen  des  Formwiderstandes  hervorbringen  sollen,  doch 
so,  dass  die  betreffenden  Individuen  noch  lebensfähig  sind,  folgende 
Eigenschaften  besitzen : 

1.  Der  Einfluss  darf  nicht  zu  stark  sein  und  nicht  zu  plötz- 
lich eintreten;  speciell  die  Salzconcentrationen  dürfen  nicht  einen 
natürlich  von  Species  zu  Species  verschiedenen  Maximalunterschied 
überschreiten,  ohne  dass  nicht  solche  Reactionen  eintreten,  welche 
-ein  weiteres  Existiren  der  betreffenden  Organismen,  insbesondere  eine 
Fortpflanzung  derselben,  wie  wir  sie  ja  nötliig  haben,  unmöglich 
machen,  resp.  die  Schnelligkeit  der  Concentrationsänderung  darf  eben- 
falls nicht  ein  bestimmtes,  von  Fall  zu  Fall  aber  verschiedenes 
]\taximum  überschreiten,  falls  sie  nicht  im  ausgesprochenen  Sinne 
schädlich  wirken  soll.  Es  ;ist  ja  im  Gegentheil  eine  schon  längst 
bekannte  Thatsache,  dass,  je  geringer  die  Schnelligkeit  der  Con- 
centrationsänderung ist,  desto  leichter  die  Anpassung  der  Organismen 
erfolgt  resp.  die  Möglichkeit  einer  Fortpflanzung  wahrscheinlicher 
wird,  und  dass  ferner  der  Concentrations unterschied,  den  die 
betreffenden  Organismen  ertragen  können,  mit  der  Langsamkeit 
der  Concentrationsänderung  wächst.  Dies  beweisen  unter  anderm 
auch  die  zahlreichen  Versuche  von  Schmankewitsch,  Plateau,  Paul 
Bert  etc. 

Zool.  Jahrb.  XYIII.    Abth.  f.  Syst.  4 


50  Wolfgang  Ostwald, 

2.  Weiter  haben  wir  zu  unterscheiden  zwischen  Einflüssen,  welche 
nur  kurze  Zeit  erfolg-en,  und  solchen,  welche  während  der  ganzen 
Dauer  der  Fortpflanzung-.  Entwicklung  etc.  erfolgen,   constant  sind 
oder  in  constantem  S  i  n  n  e  sich  ändern.    Die  erstem  Einflüsse  haben 
wir  hier   wohl    der   Hauptsache  nach   auszuscheiden.     Zwar  ist   es 
keineswegs  ausgeschlossen,  dass  plötzliche  und  starke  Concentrations- 
einflüsse    Veränderungen     des    Formwiderstandes    hervorrufen.      So 
giebt  z.  B.  Schma^;kewitsch  an,   dass  bei  einem  BrancMpiis,  der  in 
den   Salztümpeln  Südrnsslands  lebt,   besonders   häufig  nach  starken 
Regengüssen    eine  eigenthümliche   Gestaltsvariation,    namentlich    an 
den  äussern  Geschlechtsorganen,  zu  constatiren   ist.     Doch  kommen 
bei  der  Betrachtung  von   Generationen  etc.   nur  solche   Formwider- 
standsänderungen  in  Betracht,   welche   vererb  bar  sind,  und   der- 
artige   Abänderungen   in    Folge   plötzlicher    und    starker   Einflüsse, 
welche  man  auch  zu  einem  grossen  Theile  als  Missbildnngen  zu  be- 
zeichnen pflegt,    scheinen   sich   in  der  Eegel  nicht  zu   vererben, 
wie    denn    auch    Schmakkewitsch    nirgends    angiebt,     dass    diese 
Variationen   erblich   wären.     Werden   aber   solche  Fälle,   bei  denen 
eine  Vererbung   doch  stattfindet,   nachgewiesen,   so  haben  wir  sie 
selbstverständlich   auch   in   unsere  Betrachtung   zu   ziehen,    obschon 
namentlich  in  der  freien  Natur  solche  erbliche  Variationen  in  Folge 
einmaliger  jäher  Salzconcentrationsänderung  sehr  selten  sein  werden. 
Bei   weitem    in    der  Hauptsache   werden    wir  es   mit  Einflüssen   zu 
thun  haben,  w^elche  andauernd  sind,  d.  h.  sich  wenigstens  für  die 
Zeit  einer  Generation   constant   oder  wenigstens  gleichsinnig 
verhalten.     Dies   sind  bis  jetzt  auch    die   in   der   freien  Natur  be- 
obachteten sowie  experimentell  festgestellten  Fälle.  M 

Betrachten  wir  nun  etwas  näher  die  Aenderungen  des  Form- 
widerstandes unter  dem  Einfluss  wechselnder  Salzconcentrationen. 
Wie  ich  an  einer  andern  Stelle  -)  ausführlicher  aus  einander  gesetzt 
habe,  können  wir  unter  dem  Begriif  Formwiderstand  folgende  Grössen 
zusammenfassen:  Specifische  Oberfläche  =^)  und.  kurz  gesagt,  „Pro- 
jectionswerth"    der   Form    des   Organismus.     Dieser    letztere    Name 


1)  Dieselben  unter  2.  geraachten  allgemein ern  Ueberlegungen  gelten 
übrigens  mutatis  mutandis  auch  für  die  oben  erwähnten  Variationen  des 
TJebergewichts  in  Folge  der  Concentrationsänderungen  der  umgebenden 
Lösungen. 

2)  In:   Biol.   Ctrbl.  1902. 

3)  Im  Biol.  Ctrbl.  habe  ich  einstweilen  nur  von  „Oberflächengrösse" 
gesprochen. 


Theoretische  Plauktonstudieu.  51 

will  die  Thatsache  bezeiclineii.  dass  es  für  die  Scliwebevorgänge, 
spec.  die  Sinkg-escliwindigkeit  nicht  gleicligültig-  ist,  ob  z.  B.  Schwebe- 
vorriclituiigen  nach  oben  oder  nach  seitwärts  ansgestreckt  werden 
etc.,  sondern  dass  sehr  oft  die  Grösse  der  Verticalprojection  ein 
Maass  für  den  grössern  odei'  kleinern.  durch  die  verschiedene 
Stellung  der  Organe  variirenden  Foi'm widerstand  ist.  Eine  Messung 
beider  Grössen  ist  indessen  bis  jetzt  so  gut  wie  unmöglich;  höchstens 
für  ganz  einfache  Formen,  wie  z.  B.  die  Kugel,  Hessen  sich  ein  paar 
zahlenmässige  Angaben  machen.  Im  Allgemeinen  kann  hier  einst- 
weilen nur  der  Augenschein  und  die  ungefähre  Schätzung  ent- 
scheiden. 

Was  nun  speciell  die  Variationen  des  ,.Projectionswerthes"  an- 
belangt, so  sind  in  der  Literatur  wohl  kaum  irgend  w^elche  Angaben 
über  derartige  Fälle  gemacht  w^orden,  namentlich  da  auf  den  Pro- 
jectionswerth,  w'eil  dieser  Begriff  noch  nicht  gebildet  w^ar,  nicht  ge- 
achtet wurde.  Oft  oder  immer  aber  werden  Aenderungen  der 
specifischen  Oberfläche  auch  mit  Aenderungen  des  Projectionswerthes 
verknüpft  sein,  so  dass  eine  isolirte  Betrachtung  eines  Factors  da- 
durch häufig  noch  erschwert  wdrd.  Immerhin  werden  sich  wahr- 
scheinlich bei  specieller  Untersuchung  der  Variationen  des  Form- 
widerstandes des  Planktons  überhaupt  unter  dem  Einflüsse  wech- 
selnder Concentrationen  Fälle  ergeben,  welche  besonders  eine  deut- 
liche und  specielle,  z.  B.  alleinige  Variation  des  Projectionswerthes 
zeigen,  wenn  schon  ich  bis  jetzt  kein  derartiges  Beispiel  aufzu- 
zählen vermag. 

Wir  kämen  also  nun  zur  speciellern  Betrachtung  der  durch 
Salzconcentrationsänderungen  hervorgebrachten  Variationen  der 
specifischen  Oberfläche.  Da  aber,  wie  gesagt,  specifisciie 
Oberfläche  und  Projectionswerth  ausserordentlich  eng.  zusammen- 
hängen, wir  aber  ferner  beide  noch  nicht  messen  können,  so 
wollen  wir  im  Folgenden  ganz  allgemein  nur  die  Variation  des 
F  0  r  m  Av  i  d  e  r  s  t  a  n  d  e  s  behandeln  und  nur  in  speciellen  Fällen  auf 
die  besonders  bemerkenswei'the  Abänderung  des  einen  oder  des 
andern  Factors  hinw^eisen. 

Zunächst  finden  wir  bei  den  Planktonorganismen  zw^ei  Wege 
zur  Veränderung  des  Form  Widerstandes,  welche  beide  wohl  unge- 
fähr im  gleichen  Maasse  verwendet  werden.  Diese  Veränderungen 
des  Formwiderstandes  können  aber  bestehen 

1.  in  Veränderungen  des  Volumens  der  Organismen; 

2.  in  Veränderungen  der  absoluten  Oberfläche. 

4* 


52  Wolfgang  Ostwald, 

Natürlich  aber  werden  diese  zwei  Veränderungsrichtungen  nie 
vollständig  einseitig  vertreten  sein,  sondern  schon  aus  den  engen 
Beziehungen  zwischen  Volumen  und  absoluter  Oberfläche  folgt  die 
Abhängigkeit  und  Gleichzeitigkeit  beider  Variationsmodi.  Scheinbar 
etwas  einfacher  sind  die  Variationen  der  ersten  Richtung,  da  eine 
Abänderung  des  Volumens  oder  dessen,  was  wir  gewöhnlich  als 
„Grösse"  bezeichnen,  uns  leichter  ohne  Beeinträchtigung  der  andern 
Lebenseigenschaften  zu  erreichen  scheint  als  eine  Aenderung  der 
Gestalt.  Doch  gilt  diese  erstere  Meinung  nur  innerhalb  sehr  be- 
scheidener Grenzen,  und  wir  werden  später  sehen,  dass  gerade  die 
Variationen,  welche  sich  auf  die  Grösse  oder  das  Volumen  der  Orga- 
nismen beziehen,  einmal  wohl  fast  immer  auf  einem  ganz  besoudern 
Wege  erlangt  werden,  dann  aber  auch  bemerkenswerthe  physio- 
logische Erscheinungen  im  Gefolge  haben,  also  gar  nicht  so  einfache 
Geschehnisse  darstellen. 

Es  ist  nun  weiter  klar,  dass  eine  solche  Aenderung  des  Form- 
widerstandes, wie  sie  hier  für  uns  in  Betracht  kommt,  das  End- 
ergebniss  einer  ganzen  Reihe  von  Vorgängen,  welche  in  Folge  von  Salz- 
concentrationsänderungen  hervorgerufen  werden,  darstellt.  Nament- 
lich ist  ersichtlich,  dass  bei  solchen  Gestaltveränderungen  der  Orga- 
nismen, wenn  wir  die  durch  osmotische  etc.  Eigenschaften  der  Zellen  etc. 
hervorgerufenen  einstweilen  bei  Seite  lassen,  Stoffwechsel-  und 
Wachsth  ums  Vorgänge  unbedingt  nöthig,  ja  die  primären 
Erscheinungen  sind.  Es  ist  mm  ferner  nur  ein  besonderer  Fall, 
Avenn  diese  Aenderungen  des  Formwiderstandes,  die  eben  im  An- 
schluss  an  Veränderungen  der  Stoifwechsel-  und  Wachsthums- 
geschehnisse  in  Folge  von  Concentrationsänderuugen  entstehen,  der 
Definition  und  der  specifischen  Lebensweise  des  Planktons  ent- 
sprechend auch  zweckmässige  sind,  d.h.  wenn  einer  Abnahme 
der  Innern  Reibung  durch  Erniedrigung  des  Salzgehalts  auch  eine 
Zunahme  des  P^orm Widerstandes  entspricht  und  umgekehrt.  Um- 
gedreht aber  ist  für  den  Fall,  dass  ein  und  dieselbe  Planktonspecies 
in  verschieden  concentrirten  Gewässern  existirt,  zu  folgern,  dass 
diese  eventuellen  allgemeinen  Veränderungen  des  Form  Widerstandes, 
falls  nicht  andere,  insbesondere  physiologische  und  allgemein  bio- 
logische, Verschiedenheiten  zwischen  den  Bewohnern  verschieden 
concentrirter  Gewässer  entstanden  sind,  im  obigen  Sinne  zweck- 
mässig sind.  Denn  falls  wir  z.  B.  theoretisch  annehmen  würden, 
es  seien  thatsächlich  keine  physiologischen  etc.  Verschiedenheiten 
vorhanden,    so     müssten     die    Reactionen    des    Formwiderstandes 


Theoretische  Planktonstudien.  53 

zweckmässige  (im  obigen  Sinne)  sein,  weil  die  betreffenden  Orga- 
nismen andernfalls  aus  dem  Plankton  ausscheiden  würden.  Es  wird 
also  bei  der  Veränderung  der  Scliwebefähigkeit  in  Folge  von  C*on- 
centrationsänderungen  jedes  mal,  Avie  auch  schon  oben  angedeutet 
wurde,  ein  Compromiss  einerseits  zwischen  den  physiologischen 
und  allgemein  biologischen  Eigenschaften  des  Planktons,  auf  welche 
wir  noch  weiter  unten  zu  sprechen  kommen,  und  andrerseits  dem 
Formwiderstand  stattfinden,  dessen  Endergebniss  wieder  einem 
Optimum  der  Lebensbedingungen  und  Lebens thätigkeiten 
entsprechen  wird.  Findet  aber  dabei  auch  eine  Variation  des  Form- 
widerstandes statt,  so  wird  jedenfalls  auch  natürliche  Zuchtwahl 
hier  in  Form  einer  ganz  passiven  Auslese  der  schwebefähigsten 
Individuen  ihre  Eolle  spielen. 

Weiterhin  ist  zu  bemerken,  dass  die  Variationen  des  Form- 
widerstandes nicht  nach  beiden  Seiten  hin  gleich  häufig  und  weit- 
gehend sind.  Vielmehr  finden  diese  Variationen,  wenn  wir  natürlich 
die  Voraussetzung  machen,  dass  sämmtliche  sonstige  Lebensvorgänge 
ungestört  und  gleich  ergiebig  bleiben,  dass  also  das  Optimum  w^irk- 
lich  wieder  erreicht  worden  ist,  viel  häufiger  in  der  Eichtung  einer 
Vergrösserung  des  Formwiderstandes  statt  als  umgekehrt.  In 
der  That  ist  z.  B.  eine  directe  Keduction  des  Formwiderstandes  in 
Folge  einer  directen  Eeduction  der  Körpergrösse,  welcher  Abände- 
rungsmodus zu  zwei  (mathematisch)  ähnlichen,  aber  nicht  con- 
grnenten  Organismenformen  führen  würde,  sicher  äusserst  selten; 
ich  habe  z.  B.  bis  jetzt  kein  einziges  derartiges  Beispiel  feststellen 
können,  ^\o\ü  aber  findet  in  so  fern  eine  x4npassung  an  eine 
grössere,  anormale  innere  Eeibung  und  weiter  eine  Verminderung  des 
Formwiderstandes  statt,  als  einfach  beim  Wachsthum  und  der  Ent- 
wicklung der  Individuen  von  vorn  herein  nicht  mehr  an  Formwider- 
stand entwickelt  wird,  als  zur  Schwebefähigkeit  nöthig  ist,  oder  mit 
andern  Worten,  da  ja  in  weitaus  den  meisten  Fällen  die  Ver- 
grösserung des  Formwiderstandes  der  Organismen  mit  ihrer  Ent- 
wicklung gleichsinnig  vor  sich  geht,  indem  die  Organismen  einfach 
auf  einer  frühern  Entwicklungsstufe  stehen  bleiben.  Doch  werden 
wir  weiter  unten  noch  genauer  auf  diese  Verhältnisse  zu  sprechen 
kommen. 

Zuerst  haben  wir  noch  einige  Worte  über  die  allgemeinen  phy- 
sikalisch-chemischen, speciell  osmotischen  Einflüsse  verschiedener 
Salzconcentrationen  auf  den  Formwiderstand  der  Planktonorganismen 
zu  sagen.    Diese  Einflüsse  nun  sind,  wie  oben  schon  bemerkt  wurde, 


54  Wolfgang  Ostwald. 

in  der  Tliat  zweckmässige,   d.  h.   bei  Abnahme   der  Concentration 

findet  durch  Wasseraufnahme  und  Quellung   eine  Vergrösserung  ^ 

des  Form  Widerstandes  statt,  während  der  letztere  bei  Z  u  n  a  h  m  e  der  I 

Concentration  entsprechend  durch  Schrumpfung,  wenn  auch  vielleicht  1 

nicht    ganz    so    stark   wie   im    entgegengesetzten   Falle,    eine    com-  l 

pensirende  Aenderung,  eine  Abnahme  erfährt.  '■] 

Aber   auch   betreffs   der  Veränderungen  des   Formwiderstandes.  ! 

wie  solche  sich   unter  Berücksichtigung   des  AVachsthums,   der  Ent-  \ 
Wicklung  etc.  constatiren  lassen,  führt  die  finale  Untersuchung  zu 

positiven  Eesultaten,    wie   dies  aber  dem  oben   angeführten  Begriffe  - 

der  natürlichen  Auswahl  der  schwebefähigsten  Organismen  zu  Folge  ! 

wohl  erklärlich  ist.  ^ 

Hierher  gehören  nun  vor  allen  Dingen  die  bekannten  classischen 
Beispiele,  welche  wir  Schmanke witsch  ^)  verdanken.    Diese  bis  jetzt 

ganz  einzeln  dastehenden  Versuche,    welche  noch  dadurch  doppelten  ,i 

Wertli  besitzen,   dass  ihnen  fast  durchweg   eine  Reihe   in  der  freien  [ 

Natur   verlaufender  Processe  parallel    ging,    erstrecken    sich   be-  I 

kanntlich    besonders    auf   niedere    Crustaceen :    Ärtemia-BrancMpus,  \ 

sowie  weniger  ausführlich  auf  Copepoden  und  Cladoceren.     Je  nach  ' 
der  Concentration  des  Salzwassers,  in  Avelchem  diese  Thiere  lebten, 

haben   sich  nun  eine  Reihe   merkwürdiger  Gestaltveränderungen  so-  • 
wohl  in  der  freien  Natur  nachweisen  als  auch  künstlich  durch  Zucht 

hervorbringen  lassen.  l 

Betrachten    wir    zunächst    die   Variationen,     w^elche    bei    Ab-  j 

nähme  der  Concentration   entstanden.     Wie   oben  aus  einander  ge-  | 

setzt,    kann    eine   finale   Variation    des    Formwiderstandes,    speciell  | 
der  specifischen  Oberfläche,  auf  zweierlei  Weise  erreicht  werden,  ein- 
mal  nämlich  durch  Vergrösserung  der   absoluten  Oberfläche  und 

zweitens  einfach  durch  Verkleinerung  des  gesammten  Volumens,  i 

Für    den    erstem,    häufigem  Variationsmodus    finden    sich    nun    bei  : 

ScHMAXKEwiTscH   wuuderhübsche  Beispiele.      So   gelang  es  ihm.   die  i 

in  ziemlich  concentrirtem  Salzwasser  lebende  Artcmia  mühcmsenü  zu-  ^ 

nächst  in  die  Artcmia  salina,   sodann  aber  sogar   in  das  verwandte  j 

Genus  Branchipus  durch   künstliche  Zucht   umzuwandeln,    indem   er  j 

nur  nach  und  nach  die  Concentration  des  Wassers  verringerte.     Dei-  ^ 

nun  sofort  in  die  Augen  fallende  Unterschied   dieser  drei  Arten  be-  \ 

steht    darin,    dass    die    Art    des    süssen   Wassers,    also    das    Genus  1 

1)  ScHMANKEWiTSCH ,    iu :    Z.  wiss.  Zool.,    V.  22,  25  Suppl.  u.  29.  1 


Theoretische  Ph\nktonstndien.  55 

Branchipus  (in  diesem  wieder  besonders  die  Art  Branchipm  spinosus) 
bei  weitem  den  grössten  Formwiderstand  besitzt.  Im  Einzelnen 
zeigt  sich  dies  namentlich  darin,  dass  Branchipus  im  Gegensatz  zu 
den  Artemien  noch  ein  neuntes  Segment  aufweist,  eine  unter  Um- 
ständen (bei  Br.  spinosus)  extreme  Anzahl  von  Borsten,  grössere 
Schwanzlappen,  grössere  Kiemenblätter  etc.  besitzt,  während  die 
Artemien,  speciell  Ärtemia  mühausenii,  wie  gesagt  nur  8  Segmente 
hat,  sehr  viel  spärlicher  mit  Borsten  und  Dornen  besetzt  ist,  kleinere 
Schwanzlappen  und  Kiemenblätter  hat  u.  s.  w.  Ganz  analoge 
Variationen  erhielt  Schmankewitsch  bei  Copepoden  und  Cladoceren. 
bei  welchen  namentlich  die  Länge  der  Antennen-  oder  Schwanz- 
borsten von  Siisswasser-  und  Salzwasserexemplaren  erhebliche  Diffe- 
renzen aufwiesen,  doch  regelmässig  so,  dass  die  Süsswasserexemplare 
die  längern  Borsten  etc.,  mithin  auch  immer  einen  grössern  Form- 
Aviderstand  besassen.  Auf  weitere  Einzelheiten  muss  hier  verzichtet 
werden;  ausserdem  sind  die  behandelten  Beispiele  ja  sehr  bekannt. 
Aber  freilich  sind  diese  Beispiele  an  niedern  Crustaceen  bis  in  ihre 
kleinsten  Einzelheiten  hinein  so  eclatant,  dass  ihnen  bis  jetzt  sicher 
nicht  ebenbürtige  und  gleich  deutliche  an  die  Seite  gesetzt  werden 
können.  Namentlich  sind  sie  auch  so  ziemlich  die  einzigen  Fälle, 
bei  welchen  eine  bemerkenswerthe  Formänderung  überhaupt  in 
Folge  von  Salzconcentrationsänderungen  des  umgebenden  Wassers 
festgestellt  worden  sind.  Von  sonstigen  hierher  gehörigen  Bei- 
spielen ist  vielleicht  fast  nur  die  besonders  von  Schutt  betonte 
Thatsache  zu  nennen,  dass  den  Diatomeen  der  Hochsee  im  Gegensatz 
zu  denen  des  Grundes  und  vor  allen  Dingen  zu  vielen  planktonischen 
des  Süsswassers  eine  Gallerthaut  oder  Gallerteinbettung  fehlt.  Das 
einzige  Beispiel,  so  viel  ich  weiss,  welches  cum  granu  salis  gegen 
diese  Regel  verstösst,  ist  die  Cladopyxis  der  Ostsee. 

Was  den  zweiten  Modus  der  Vergrösserung  der  specifischen 
Oberfläche,  nämlich  die  Verringerung  des  Gesammtvolumens  an- 
betrifft, so  lässt  sich  vielleicht  wieder  die  Thatsache  final  darauf 
zurückführen,  dass  die  Planktonformen  der  östlichen  Ostsee  auch 
kleiner  sind  als  die  der  westlichen  sowie  der  Nordsee,  besonders 
weil  die  klimatischen  Verhältnisse  nicht  sehr  verschieden  sind. 
Indessen  ist  es  wohl  hier  ganz  besonders  hervortretend,  wie  eng  die 
Schwebeeigenschaft  der  Planktonorganismen  auch  mit  ihrem  Stoff- 
wechsel etc.  zusammenhängen  kann,  da  ja  auch  eine  grosse  Anzahl 
nicht  planktonischer  Formen  diese  Verringerung  des  Volumens  erleiden. 
Es  ist   also   wieder  nur   ein   einzelner  besonderer  Fall,    wenn   diese 


56  Wolfgang  Ostwald, 

durch  den  modiflcirten  Stoffwechsel  hervorgerufene  Variation  den 
betreffenden  Org'anismen  erhaltungsgemäss  ist  und  darum  final  er- 
klärt werden  kann,  wie  es  eben  hier  möglich  ist. 

Was  nun  aber  die  causale,  d.  h.  physikalisch-chemische  Er- 
klärung dieser  final  erklärten  Erscheinungen  anbetrifft,  so  wissen 
wir  einstweilen  hiervon  noch  sehr  wenig.  Ein  Beispiel,  an  das  wir  uns 
wegen  seiner  Einfachheit  vielleicht  zunächst  halten  können,  besteht 
in  der  merkwürdigen,  von  Sempera)  beobachteten  Thatsache,  dass 
die  Gehäuse  von  Neritina  im  Süsswasser  häufig  Stacheln  bilden  und 
sich  damit  der  verwandten  Untergattung  Clüon  nähern,  während 
sie  im  Salzwasser  vollständig  glatt  sind.  Hier  ist  also  ein  Beispiel, 
wo  eine  Vergrösserung  des  Formwiderstandes  im  Süsswasser,  d.  h. 
im  Wasser  von  geringerer  innerer  Reibung,  auch  bei  einem  nicht 
planktonischen  Organismus  stattfindet.  Ferner  aber  wird  wahr- 
scheinlich für  die  causale  Erklärung  der  Erscheinungen  das  Studium 
von  niedersten  einzelligen  Organismen  mit  dem  relativ  grössten  Er- 
folge einsetzen  können. 

Wir  haben  eben  die  Variationen  des  Formwiderstandes  bei  Ab- 
nahme der  Salzconcentration  näher  betrachtet;  wenden  wir  uns  nun 
zu  den  entsprechenden  Erscheinungen  bei  einer  Zunahme  des 
Salzgehaltes.  Zunächst  gehört  eine  Gruppe  von  Thatsachen  hierher, 
die  auch  im  vorigen  Abschnitt  behandelt  worden  sind,  die  Er- 
scheinung nämlich,  dass  in  salzreichern  Gewässern  grössere 
Planktonformen  zu  existiren  vermögen  als  in  salzarmem.  Nament- 
lich deutlich  wird  dieser  Unterschied,  wenn  wir  einfach  summa 
summarum  die  Grösse  der  Organismen  von  Süsswasser-  und  Hoch- 
seeplankton mit  einander  vergleichen.  So  existiren  z.  B.  nur  1  oder 
2  Arten  winziger  Süsswasser-Acalephen,  während  die  Cycmea  arctica 
des  Oceans,  obgleich  sie  ja  auch  durch  die  niedrige  Temperatur  in 
besonders  günstigen  Schwebeverhältnissen  lebt,  einen  Schirmdurch- 
messer von  2  m  und  über  40  m  Tentakellänge  erreicht  etc.  Eben- 
falls hierher  gehört  die  Abgabe  Brauer's,  dass  Branchiptts  bei 
künstlicher  Züchtung  in  Salzwasser  merklich  grösser  wird  als  seine 
Verwandten  des  Süsswassers. 

Im  Speciellen  aber  ist  zu  bemerken,  dass,  wie  auch  schon  oben 
angedeutet  wurde,  die  Variationen  des  Formwiderstandes  bei  Zu- 
nahme des  Salzgehalts  und  der  Schwebefähigkeit  meist  viel  weniger 
deutlich  und  weitgehend  sind.     Dies  hängt  zum  grossen  Theile  wohl 


1)  Semper,  Die  natürl.  Existenzbedingungen  der  Thiere,  V.  1,  p.  286. 


Theoretische  Planktonstudien.  57 

damit  zusammen,  dass  die  Schwebebedingungen   im  seltensten  Falle 
z  u  günstige  sein  werden,  dass  also  eine  noch  so  übermässige  Ent- 
wicklung des  Formwiderstandes   nur   in   den   seltensten  Fällen   das 
Uebergewicht    des    specifisch    schwereren    Organismus    compensiren 
kann,  und  dass  so  gut  wie  nie  ein  Untergewicht,  d.  h.  ein  passiver 
Auftrieb  entstehen  wird    (Organismen   mit   Gasapparaten    natürlich 
ausgenommen).     Nun    widerspricht   es    aber  ^einer   Eigenschaft   der 
Organismen,   der  wir    oftmals   begegnen    können,    im   gegebenen 
Falle   eine   unnütze  Menge   von  Foi-m widerstand  in  Gestalt  z.  B. 
von  Schwebeborsten  etc.  bestehen  zu  lassen;   vielmehr  „suchen"  die 
Organismen   in   Analogie   mit   den   anorganischen  Erscheinungen  in 
der  Mehrzahl  der  Fälle  das  geringste  Kraftmaass  resp.  den  kürzesten 
Weg   aus;   besser   gesagt,   unnütze   Dinge  degeneriren,    wenn   auch 
nicht  immer,  so  doch  häufig.     Nun  aber  findet,   wie  oben  schon  an- 
gedeutet wurde,  in  den  seltensten  Fällen,  wieder  einer  Eigenthümlich- 
keit    der   Organismen    entsprechend,    eine   directe   Keduction   des 
Formwiderstandes  statt,   also   eine  Verkleinerung  mit  allen  Einzel- 
heiten,  also  selbst  nicht   oder  kaum  z.  B.   eine   directe  Verkürzung 
oder  Verminderung    von   Schwebeborsten   bei  ungefährer  Behaltung 
der   sonstigen   Körpergrösse.     Vielmehr   bewirkt    eine   höhere   Salz- 
concentration  in  (scheinbar)  vielen  Fällen  einfach  nur  ein  Zurück- 
bleiben in  der  Entwicklung,  so  dass  die  Individuen  aus  salz- 
reichern Gewässern  weiter  nichts  als  Entwicklungsstadien,   „zurück- 
gehaltene" Formen  von  Bewohnern  salzärmerer  Gewässer  darstellen. 
Zu   diesen    Schlüssen   wird   namentlich    auch    Schmankewitsch   bei 
allen    seinen   untersuchten   Formen:   Daphnia,    Cyclops,    Branchipus- 
Artemia  geführt.       So   heisst  es   z.  B.   von  Daphnia  rectirostris  resp. 
ihren  Salzwasservarietäten  ^) : 

„Die  Süss  Wasserexemplare  dieser  Art  haben  je- 
doch in  ihrer  Jugend  eine  Periode,  während  welcher 
sie  sowohl  in  dieser'-)  wie  auch  in  andern  Beziehungen 
den  reifen  Salzseeexemplaren  ähnlich  sind." 

Ferner  von  Cyclops  hremcaudatus :  „Ueberhaupt  zeigen  die 
reifen  Exemplare  der  veränderten  Generationen  der 
Cyclops  brevicaudatus  in  den  wenig  salzigen  Pfützen 
fast   dasselbe   Verhältniss   der   Körpertheile,    wie    die 


1)  SCHMAXKEWITSCH,  1.  c,  V.   25,  p.  432  ff. 

2)  Gemeint    sind    hier    die  Längen    der  Antennenborsten    sowie    ihre 
Anordnung. 


58  Wolfgang  Ostwald, 

jungen,  noch  nicht  ganz  reifen  Exemplare  der  reinen 
Süsswasserg-enerationen  dieser  Art;  die  reifen  Exem- 
plare der  besagten  Varietät  entsprechen  in  dieser 
Beziehung  den  jungem  Exemplaren  der  Art  selbst". 
Dieselben,  d.  h.  analoge.  Resultate  finden  sich,  nur  nicht  so  kurz 
zusammengefasst,  bei  Branchipus-Ariemia.  —  Dieser  merkwürdigen 
Erscheinung  liegt  neben  gewissen,  später  zu  besprechenden,  physio- 
logischen Eigenschaften  dieses  allgemeine  Gesetz  zu  Grunde,  dass 
mit  ganz  wenig  Ausnahmen  die  Entwicklung  des  Form  Widerstandes, 
namentlich  wenn  der  letztere  in  Gliedmaassen,  Borsten,  Dornen  etc. 
besteht,  gleichsinnig  vor  sich  geht  mit  der  Gesammtentwicklung 
des  Organismus.  Ferner  aber  ist  nicht  zu  bestreiten,  dass  dieser 
Weg  sicherlich  der  einfachste  ist,  der  dahin  führt,  eine  überflüssige 
]\Ieng*e  von  Form  widerstand  zu:  vermeiden.') 


1)  Ich  möchte  nicht  unterlassen,  an  dieser  Stelle  auf  die  wunder- 
hübsche Parallele  hinzuweisen,  welche  die  Betrachtung  des  Temperatur- 
einflusses allein,  also  z.  B.  beim  Süsswasserplankton,  in  Bezug  auf  einen 
ähnlichen  Anpassungsmodus  ergiebt.  Aus  mehreren  Gründen  ist  es  sehr 
wahrscheinlich  (siehe  auch  betreffs  des  Folgenden  meine  citirte  Abhand- 
lung in:  Biol.  Ctrbl.),  dass  z.  B.  die  Bosminen  Einwanderer  von  kältern, 
nordischen  Gewässern  resp.  Relicte  der  Glacialzeit  darstellen.  Hierfür 
spricht  z.  B.  das  Maximum  ihres  Auftretens,  ihrer  Entwicklung,  Grösse 
etc.  innerhalb  der  Wintermonate.  Erst  nachträglich  hat  eine  Anpassung 
an  den  wärmern  Sommer  etc.,  der  ja  nach  vielen  Beziehungen  günstigere 
Existenzbedingungen  bietet,  stattgefunden.  Nun  ist  es  aber  wegen  der 
höhern  Temperatur  des  Sommerwassers  unbedingt  nöthig,  dass,  um  eine 
Schwebefähigkeit  zu  erzielen,  specifisches  Gewicht  oder  (wie  wahrschein- 
licher ist)  der  Formwiderstand  geändert  wurden.  Dies  letztere  ist  nun 
auch  der  Fall,  und  zwar  wurde  ein  grösserer  Formwiderstand  wesentlich 
durch  Vergrösserung  der  specifischeu  Oberfläche,  d.  h.  des  Ver- 
hältnisses von  Oberfläche  zu  Volumen,  erlangt.  Die  Art  und  Weise  aber, 
wie  dies  geschah,  bietet  nun  eben  die  Analogie  zu  den  oben  besprochenen 
Erscheinungen,  indem  nämlich  die  kleinen  Sommerexemplare  oder  Varie- 
täten der  Bosminen  einfach  Eutwicklungsstadien ,  welche  in  Folge  der 
günstigen  Beeinflussung  der  höhern  Temperatur  frühzeitig  geschlechtsreif 
werden  konnten,  darstellen.  Zu  ebendemselben,  letztern  Schlüsse  kommt 
auch  Steuer  (in:  Zool.  Jahrb.,  V.  15,  Syst.,  1901),  unabhängig  indessen 
von  den  hier  entwickelten  allgemeinen  Begriffen  und  Forderungen, 
und  verwendet  seine  Resultate  als  Beweis  für  die  nordische  Herkunft  der 
Bosminen. 


Theoretische  Planktonstudieii.  59 

V.   Anhang-:    Weitere   physiologische  Einflüsse 
wechselnder    C  o  n  c  e  n  t  r  a  t  i  o  n  e  n. 

Es  ist  in  den  vorherg-ehenden  Abschnitten  mehrmals  betont 
Avorden,  dass  Veränderungen  der  räumlichen  Orientirung  des  Plank- 
tons, der  Variation  der  Gestalt  (des  Formwiderstandes)  resp.  des 
specifischen  Gewichts  nicht  die  einzigen  Eesultate  sind,  welche  in 
Folge  von  Veränderungen  der  Innern  Reibung  durch  wechselnden 
Salzgehalt  des  Wassers  sich  ergeben.  Aus  der  bekannten  vielfachen 
Verknüpftheit  der  Eigenschaften  der  Organismen  folgt  vielmehr  um- 
gekehrt von  vorn  herein,  dass  sich  diese  Einflüsse  auch  in  andern 
Eigenschaften,  welche  nicht  direct,  sondern  nur  mehr  oder  weniger 
indirect  mit  der  Schwebefähigkeit  des  Planktons  in  Verbindung 
stehen,  bemerkbar  machen,  wie  dies  bei  näherer  Betrachtung  in  der 
That  auch  der  Fall  ist.  Folgende  Einzelheiten  der  Beeinflussung 
noch  anderer  Lebenseigenschaften  als  der  oben  geschilderten  möchte 
ich  nun  hervorheben. 

Am  nächsten  liegt  es,  eine  weitere  und  näher  definirbare  Be- 
einflussung des  Stoffwechsels  seitens  der  verschiedenen  Salz- 
concentrationen  zu  suchen,  da  es  ja  sicher  ist,  dass  auch  die  oben 
geschilderten  Formveränderungen  und  eventuellen  Variationen  des 
specifischen  Gewichts  auf  das  Engste  mit  Stoffwechselvorgängen  ver- 
knüpft sind.  Doch  kann  ich  in  Bezug  hierauf  nur  das  schon  oben 
Gesagte  wiederholen,  dass  wir  in  den  Stoffwechsel  der  niedern 
Organismen  spec.  der  Thiere  bekanntermaassen  einen  so  unge- 
nügenden Einblick  haben,  dass  sich  bis  jetzt  etwas  Näheres 
über  den  Sinn  der  Beeinflussung  wechselnder  Salzconcentrationen 
nicht  sagen  lässt.  —  Verwandt  indessen  mit  diesen  nocli  zu  suchen- 
den Beziehungen  zwischen  Stoffwechsel  und  Salzgehalt  (resp.  innerer 
Reibung  unter  Berücksichtigung  des  Salzgehaltes)  ist  vielleicht 
folgende  Erscheinung. 

1.  ScHMANKEwiTscH  ^),  dem  wir  übrigens  fast  sämmtliche  jetzt 
zu  besprechende  physiologische  resp.  allgemein  biologische  Be- 
obachtungen verdanken,  hat  beobachtet,  dass  die  Individuen  von 
BmncMims,  welche  im  Sommer  und  bei  starker  Salzconcentration  in 
den  Salzseen  Süd-Russlands  leben,  von  dunkler,  rothbrauner  Farbe 
sind,  während  die  Individuen  der  Herbstgeneration,  welche  in  einem 
durch   die   heftigen  Regengüsse  dieser  Zeit  stark   verdünntem  Salz- 


1)  ScHMANKEwrrcH,  in:  Z.  wiss.  Zool,  V.  22,  p.  293. 


60  Wolfgang  Ostwald, 

Wasser  leben,  grau  bis  vollständig  farblos  werden.  Es  ist  nun  wohl 
ziemlich  wahrscheinlich,  dass  die  Bildung  dieser  Körperfarbe  ab- 
hängig ist  insbesondere  von  der  Menge  des  einwirkenden  Sonnen- 
lichts. Dies  beträgt  nun  an  und  für  sich  im  Sommer  schon  viel 
mehr  als  im  Herbst.  Doch  glaube  ich,  dass  dieser  Unterschied  in 
der  Intensität  der  Beleuchtung  zu  einem  noch  sehr  wesentlichen 
Theile  dadurch  hergestellt  wird,  dass  die  BrancMpus  des  Sommers 
ja  auch  in  einem  Wasser  von  bedeutend  stärkerer  innerer  Reibung 
leben  als  die  des  Herbstes,  d.  h.  dass  ihre  Bewegungen  passiv  in 
der  Art  beeinflusst  werden,  dass  sie  in  dem  oben  geschilderten 
Sinne  länger  an  der  Oberfläche  und  kürzer  in  der  Tiefe  sich  auf- 
halten werden.  Natürlich  ist  dies  nur  eine  Vermuthung,  die  aber 
vielleicht  im  Freien  näher  geprüft  werden  könnte. 

2.  Eine  zweite  eigenthümliche  Beobachtung  von  Schmankewitsch. 
die  scheinbar  den  oben  aufgestellten  allgemeinen  theoretischen  Ge- 
danken widerspricht,  lässt  sich  vielleicht  folgendermaassen  erklären. 
Schmankewitsch  stellte  fest,  dass  die  Artemien,  welche  in  einem 
Wasser  von  stärkerm  Salzgehalt  lebten,  eine  tiefere  optimale 
Temperatur  besitzen,  und  umgekehrt.  Diese  Thatsache  nun  lässt 
sich,  wie  ich  glaube,  gut  in  der  ..phänologischen"  Weise  der 
Botaniker  deuten.  Es  ist  wohl  als  einigermaassen  sicher  anzu- 
nehmen, dass  die  salzwasserbewohnenden  Artemien  Einwanderer  vom 
Süsswasser  aus  sind.  Als  solche  kamen  sie  nun  in  ein  Wasser  von 
grösserer  Tragfähigkeit  als  bisher,  waren  also  damit  einer  grössern 
ErAvärmung  an  der  Oberfläche  des  Wassers  ausgesetzt.  Der  be- 
kannten, den  Organismen  insbesondere  eigenthümlichen  dynamischen 
Stabilität  entsprechend,  werden  nun  diejenigen  Individuen  des  Salz- 
wassers bessere  Existenzbedingungen  gefunden  haben  und  bei  er- 
neutem Einwandern  finden,  welche  in  kühlere  Gewässer  resp. 
Wasserschichten  gelangt  sind.  Um  ein  Uebermaass  von  Sonnen- 
wärme zu  vermeiden,  werden  also  die  Bewohner  von  salzreichern 
Gewässern  eine  niedrigere  optimale  Temperatur  besitzen  müssen  als 
die  Individuen,  welche  salzarmes  Wasser  bewohnen,  und  würden 
damit  eine  niedere  Stufe  der  Anpassung  an  concentrirtere  Gewässer 
darstellen,  deren  weitere  Vervollkommnung  in  einer  Anpassung  auch 
an  die  höhere  Temperatur  salzreicherer  Gewässer  bestehen  würde.  — 
Das  Umgekehrte  ist  nun  darum  der  Fall,  weil  innerhalb  gewisser 
Grenzen  (welche  durch  ein  Compromiss  mit  der  Schwebefähigkeit 
gezogen    werden)    eine    höhere    Temperatur    bekanntermaassen    die 


Theoretische  Plauktoustudien.  ß\ 

Lebensvorgäiig-e  wie  fast  alle  pliysikalisch-chemisclien  Processe  be- 
schleunigt. 

3.  Endlich  glaube  ich,  dass  unter  Berücksichtigung  der  ver- 
mehrten Innern  Eeibung  salzreicher  Gewässer  auch  auf  die  Fort- 
pflanzungsweisen mancher  Planktonorganismen  einiges  Licht  ge- 
worfen wird.  Ich  deutete  in  meiner  frühern  Arbeit  schon  an,  dass 
sich  bei  den  analogen  Verhältnissen  der  Variation  der  Innern 
Reibung  allein  mit  der  Temperatur  z.  B.  die  Dissogonie  von 
Bolina  und  Eucharis  vielleicht  so  deuten  Hess,  dass  nur  die  jugend- 
lichen Stadien  gerade  dieser  beiden  Formen,  welche  einzig  von 
allen  Ctenophoren,  speciell  auch  Lobaten,  im  Sommer  an  der  Ober- 
fläche des  Mittelländischen  Meeres  bleiben  (resp.  bleiben  können), 
der  die  Fortpflanzung  bekanntermaassen  stark  beschleunigenden 
grössern  Sommerwärme  ausgesetzt  sind  und  darum  die  erwähnte, 
ungewöhnliche  Vermehrung  zeigen.  Ich  glaube  nun,  dass  sich  ähn- 
liche Beziehungen  auch  z.  B.  zwischen  der  parthenogenetischen  Fort- 
pflanzungsweise und  dem  Salzgehalte  des  AVassers,  wenn  wir  dabei 
die  innere  Reibung  und  ihre  Folgen  berücksichtigen,  werden  fest- 
stellen lassen.  Allerdings  sind  hierzu  noch  neue  umfassende  experi- 
mentelle Untersuchungen  unbedingt  nöthig,  da  die  bisherigen  An- 
gaben noch  ziemlich  wenig  mit  einander  überein  stimmen. 

Ich  möchte  betonen,  dass  diese  hier  im  Anhang  gemachten  Er- 
örterungen nothwendiger  AVeise  wegen  der  theilweisen  Unbestimmt- 
heit etc.  der  zu  Grunde  liegenden  Beobachtungen  und  wegen  der 
Neuheit  der  Betrachtungsweise  nur  den  Charakter  von  Aphorismen 
haben  können.  Doch  wollte  ich  nicht  unterlassen,  darauf  hin  zu 
deuten,  dass  meines  Erachtens  bei  näherer  Untersuchung  auch 
auf  derartige  Probleme  durch  Einführung  des  Begriffs  der  Innern 
Reibung  und  der  oben  aus  einander  gesetzten,  allgemein  physikalisch- 
chemischen Gedanken  einiges  Licht  geworfen  oder  doch  wenigstens 
eine  neue  Betrachtungsweise  gewonnen  werden  kann. 


62 


WoLFGAXG  Ostwald.  Theoretische  Planktonstiidien. 


Ein  flu  SS   der  Temperatur   auf  die   innere   Reibung 

des  Wassers. 


Innere 

Innere 

Temperatiir 

Reibung- 

Temperatur 

Eeibnng 

1" 

95.3 

21° 

54,9 

90 

92:3 

22° 

53.6 

3» 

89,5 

23° 

52:3 

40 

86.5 

24° 

51,2 

5 

84:6 

25° 

49,9 

6« 

82.0 

26° 

48:8 

7« 

79.4 

27° 

47,7 

8° 

77:3 

28° 

46,7 

90 

75.3 

29° 

45.8 

10" 

73:3 

.30° 

44;9 

11« 

71.0 

31° 

44,0 

12'> 

68,7 

32° 

43.0 

13« 

66.4 

33° 

42,3 

14° 

64.2 

340 

41,5 

150 

63.6 

35° 

40,7 

le-' 

62.0 

36° 

39,9 

170 

60;5 

37° 

39.0 

18*> 

59.0 

3S° 

38,3 

19» 

57.6 

39° 

37.5 

20« 

56.2 

40° 

36,7 

Nachdruck  verboten. 
Uebersetzungsreckt  vorbehalten. 


Beiträge  zur  MyriopodenkuDde. 

Von 
Dr.  Carl  Graf  Attems,  Wien. 

Hierzu  Taf.  5-11. 


Inhaltsübersicht. 

I.  Myriopoden,  gesammelt  von  Dr.  Möller  auf  Java.     Mit  Taf.  5  u.  6. 
II.   Reiseausbeute  der  Herren  Dr.  MiCHAELSEN,  Dr.  Plate,  Dr.  BÜEGER 
und  Dr.   SCHAUIXSLA>,D.      Hit  Taf.   7. 

III.  Drei  neue  Arten  und   Synopsis  der  Gattung   (Jlnstupua. 

IV.  Synopsis  der  Gattung   ( 'ryptops. 

V.  Neue  paläarkti;;che  Alyriopoden    nebst  Beschreibung  einiger  mangel- 
haft gekannter  Arten.     Mit  Taf.   8 — 11. 


I.  Myriopoden. 

Gesammelt  von  H.  Dr.  Hjalmar  Möller  auf  Java. 
(Taf.  5  u.  6.) 

Die  vollständige  Liste  dieser  Sammlung  ist  folgende : 

1.  Scuiigera  clnnifera  "WoOD.     Salak,   1000  m. 

2.  Lifliobiits  sp.     Tjibodas. 

3.  JIccistocephalus  piindifrons  Newp.     Boyor,  Tjibodas. 

4.  Orphnaeu.9  hrevUabiahis  Newp.     Salak,  Tjibodas. 

5.  Hiinantosoma  porosum  PocoCK.     Tjibodas, 

6.  Ofocrijptops  hnonicus  Kohlrausch.     Tjibodas. 

7.  Crj/ptops  nifigalopcra  Haase  fi.  rar.  jaramca.     Salak. 


64  Carl  Attems, 

8.  Scolopendra  siihspinipcs  Kohle.     Buitenzorg,  Tjibodas. 

9.  Scolopendra  dchaani  Beandt.     Buitenzorg,  Palabobao  Eatoe. 

10.  Scolopendra  gracillwia  Att.     Buitenzorg. 

11.  Heierostoma  ruhripcs  Bebt.     Salak,   700  m. 

12.  Otostigma  spinosnm  POCOCK.     Boyor,  Tjisalak,  Tjibodas,   Gedeh. 

13.  Ofosiifpna  orienfale  PocoCK.      Salak,    1000  m,   Tjibodas. 

14.  OUMigiiui  (jeopldlinum  Haase.     Salak,    1000  m. 

15.  Zephronia  ruficeps  PocoCK.     Tjibodas. 

16.  Sirongylosoma  javanicum  n.  sp.     Tjibodas. 

17.  Strongglosoma  trichonotum  n.  sp.     Gedeh. 

18.  Orthomorpha  coarctata  Sauss.     Buitenzorg. 

19.  Orthomorpha  hisulcaia  Poe.     Tjibodas. 

20.  Orthomorplia  pijgmaea  Poc.      Salak,   700  m,   Boyor. 

21.  Enplosomides  mölleri  n.  g.  n.  sp.     Tjibodas.  ' 

22.  Prionopeltis  teniiipes  Poe.      Tjisaroa,  Tjibodas,  Palaboban  Ratoe, 
Gedeh,  Boyor. 

23.  Platgrhaeus  fuscus  H.  u.  S.     Palabohan  Eatoe,    Salak,   Tjibodas. 

24.  Platgrhaeus  flavisternus  Poe.     Tjibodas,   Gedeh. 

25.  Doratodesnnis  armatus  Poe.     Tjibodas. 

26.  Aporodesmus  iveheri  Poc.     Tjibodas,   1500  m,  Boyor. 

27.  Caynhalopsis  dentata  Poe.     Tjibodas. 

28.  Cambalops/s  tjampeana  n.  sp.     Tjampea-Grotte. 

29.  Spirobolus  hulbiferus  n.  sp.     Boyor. 

30.  Trigonoiulus  goesi  PocoCK.     Tjibodas,   Boyor. 

31.  Spirostreptus  mölleri  n.  sp.     Boyor,  Buitenzorg. 

32.  Spirostreptus  coalitus  n.  sp.     Tjibodas. 

33.  Spirostreptus  immanis  n.  sp.     Palabohan  Ratoe. 

34.  Spirostreptus  hoyoricus  n.  sp.     Boyor. 

35.  Spirostreptus  coniferus  n.  sp.     Boyor,  Sandbai,  Tjibodas. 

36.  Spirostreptus  tjisaroanus  n.  sp.     Tjisaroa. 


LithoMus  sp. 

In  Möller's  Sammlung  fand  sich  auch  ein  $  einer  vermutMich 
neuen  Lithohius- Art;  zu  einer  Diagnose  genügt  dieses  Material  nicht. 

Farbe  lichtbraun,  Länge  18  mm.  20  Antennenglieder,  4-|-5  sehr 
kleine  Kieferfusshüftzähne,  die  Zahnränder  gewölbt  mit  kleiner 
Mittelkerbe.  6  Ocellen  in  2  Reihen.  Rücken  sehr  glatt  und  glänzend. 
Alle  Rückenschilde  ohne  Hintereckszähne,  bis  zum  11.  abgerundet, 
dann  leicht  winklig.  Hinterrand  des  15.  Schildes  ganz  seicht  aus- 
geschnitten, die  übrigen  gerade.  3-|-3  Genitalsporen,  Genitalklaue 
mit  2  fast  gleich  grossen  Zähnchen.  3,  4.  5,  4  Hüftporen  in  einer 
Reihe.    Die  hintern  Beinpaare  fehlen. 

Fundort:  Tjibodas,  1400  m  (1  $). 


Beiträge  zur  Myriopodenkuude.  65 


Hiniantosoma  porosuiu  Pocock. 
(Taf.  5,  Fig.  1). 

Farbe:  Eücken  dunkler,  Bauch  lichter  gelbbraun. 

Länge  42  mm.  61  Beinpaare  (2  $).  Pocock  giebt  59  Bein- 
paare und  26  mm  Länge  an. 

Oberlippe  mit  dem  Kopfschild  verwachsen  und  aus  einem  relativ 
schmalen  Stück  bestehend,  dessen  Eänder  sehr  lang  gefranst  sind. 
Fulcrum  gross.  Mandibel  mit  einem  Kammblatt.  1.  Maxille  ohne 
Tasterlappen,  2.  und  3.  Glied  (Aussenlade)  getrennt.  Innenlade  ab- 
gesetzt, beide  zerstreut  und  kräftig  beborstet.  Die  Hüften  der  2, 
.Maxille  vollkommen  verwachsen,  die  Endkralle  ringsum  büschlig  be- 
borstet (Fig.  1). 

Kieferfusshüfte  sehr  lang  und  breit,  mit  feinen  Chitinlinien.  Die 
Glieder  innen  sehr  kurz,  ohne  Zahnvorsprünge.  Die  Endkralle  sehr 
lang  und  dünn,  schwach  gekrümmt,  innen  glatt. 

Antennen  ziemlich   dick,  der  ganzen  Länge   nach  gleich   stark. 

Stirn  nicht  durch  eine  Furche  abgesetzt. 

Basalschild  von  vorn  nach  hinten  sehr  kurz,  aber  breit,  bis  an 
den  Seitenrand  des  Körpers  reichend. 

Körper  spärlich,  sehr  fein  und  kurz  behaart,  Beine  relativ  reich- 
lich beborstet. 

Rückenschilde  leicht  runzlig,  ungefurcht;  dorsale  Zwischen- 
segmente gut  entwickelt;  ventrale  Zwischensegmente  nur  sehr 
schmal,  die  vordem  als  ganz  schmale  Streifen  in  der  Mitte  fast  oder 
ganz  zusammen  stossend,  die  5  hintersten   nur  kleine  Seitenzwickel. 

Das  vordere  Porenfeld  der  Bauchschilde  beginnt  mit  einigen 
Poren  auf  dem  3.  Segment,  ist  rund  oder  etwas  quer  oval,  besteht 
voll  entwickelt  aus  ca.  36  Poren  und  reicht  bis  zum  vorletzten  bein- 
tragenden Segment.  Das  hintere  Porenfeld  reicht  vom  1.  bis  vorletzten 
Segment  und  ist  ein  fast  die  ganze  Breite  des  Schildes  einnehmendes 
queres  Band,  das  etwas  vom  Hinterrand  abgerückt  ist. 

Fundort:  Tjibodas,  1500  m. 

Cryptops  ^negaloimrus  Haase,  var,  Javanica  n. 

Länge  11  mm. 

Farbe:  Kopf,  Analsegment  und  Beine  gelb;  Rücken  und  Seiten 
gelb  mit  einer  schwarzen  Zeichnung  in  Form  von  zusammenhängenden 
Flecken  und  Strichen. 

Zool.  Jahrb.  XVIII.    Abtli.  f.  Syst.  5 


Q  Carl  Attems, 

Kieferfusshüfte  mit  fast  geradem,  in  der  Mitte  nur  sehr  schwach 
eing-ekerbtem.  nnbeborsteten  Yorderrand.  Antennen  mit  Ausnahme 
der  ersten  Glieder  dicht  behaart,  zwischen  den  Haaren  Quirle 
grösserer  Borsten.  Kopfschild  ohne  Furchen,  hinten  vom  ersten 
Rückenschild  überdeckt. 

Rücken  und  Bauch  weitschiclitig-  und  lang'  beborstet.  Die  ge- 
wöhnlichen 4  Furchen  der  Rückenschilde  seicht,  die  seitlichen 
kurze,  seichte  Mulden.  Furchenkreuz  der  Bauchschilde  schwach 
ausgeprägt,  letzter  Bauchschild  nach  hinten  ein  wenig  verschmälert 
und  abgerundet. 

Jederseits  12  relativ  grosse  Pleuralporen  in  einem  ovalen  Feld, 
das  nach  hinten  nur  wenig  über  die  Mitte  der  ganzen  Pleuren- 
länge  reicht. 

1.  und  2.  Glied  der  Analbeine  weitschichtig  beborstet,  in  der 
Mitte  unten  kein  breiter  unbeborsteter  Streif.  3.  Glied  mit  4, 
4.  Glied  mit  2  Sägezähnchen. 

Fundort:  Salak. 

Stroiif/f/Josoina  javanicnm  n.  sp» 

(Taf.  5.  Fig.  2,  3.) 

Schwarzbraun,  die  Seitenbeulen,  Ventralplatten  und  Beine  mit 
Ausnahme  der  dunklen  Endglieder  hellgelb;  Kopf  sammt  Antennen 
dunkelbraun. 

Länge  27  mm,  Breite  2V4  nim. 

Antennen  und  Beine  lang  und  schlank. 

Scheitel  nackt,  mit  tiefer  Mittel  furche ,  Vorderkopf  spärlich 
beborstet. 

Halsschild  glatt,  quer  elliptisch,  seitlich  abgerundet. 

Ringe  zwischen  Pro-  und  Metazoniten  stark  eingeschnürt;  die 
Seitenbeulen  gut  entwickelt,  dorsal  durch  eine  Furche  begrenzt. 

Kiel  2  vorn  spitzlappig  vorgezogen. 

Metazoniten  5  —  17  mit  seichter  Querfurche.  Metazoniten 
hinter  der  Querfurche  seitlich  längs  gerunzelt,  Körper  im  Uebrigen 
glatt  und  unbehaart.  Quernaht  bis  in  die  Höhe  der  Beulen  sehr 
kräftig  längs  gefurcht. 

Pleuralkiel  auf  den  vordersten  Segmenten  klein,  aber  deutlich; 
wird  dann  zu  einem  spitzen  Zähnchen  am  Hinterrand,  das  bis  zum 
8.  Segment  sichtbar  ist. 

Ventralplatte   5   mit   einem    sehr   langen,   zungenförmigen.   von 


Beiträge  zur  Myriopodenkimde.  67 

vorn  Dach  hinten  platt  gedrückten  abgerundeten  Vorsprung  zwischen 
den  vordem  Beinen.  Die  andern  Ventralplatten  ohne  Fortsätze, 
([uadratisch,  mit  Kreuzeindruck,  fast  unbehaart. 

Analschuppe  mit  2  grössern  Borsten warzen,  daher  zweizipflig 
aussehend.    Schwänzchen  unten  ausgehöhlt,  relativ  bi'eit. 

Die  Co})ulationsfüsse  ähneln  denen  von  Orfhoniorpha  coarcfafa. 

Hüfte  lang,  cylindrisch.  schlank.  Schenkel  kurz,  eiförmig,  stark 
beborstet.  Tibia  lang,  dünn,  cylindrisch,  gekrümmt,  trägt  am  Ende 
den  Samenrinnenfortsatz,  eine  dünne  zugespitzte  Geissei.  die  vom 
Tarsaltheil  umscheidet  wird.  Tarsus  ein  ziemlich  breites  am  Ende 
abgerundetes  hohles  Blatt,  auf  der  Hohlseite  der  Krümmung  ein 
Vorsprung,  in  dem  die  für  das  Ende  des  Samenrinnenfortsatzes  be- 
stimmte Rinne  endigt;  darunter  ein  kurzer  Vorsprung  (Fig.  2,  3). 

Fundort :  Tjibodas. 

Diese  Art  kommt  in  meiner  Tabelle  zu  Str.  hataviae,  von  dem 
sie  sich  durch  das  Fehlen  der  2  grossen  Hörner  unterhalb  der 
Theilungsstelle  in  Hauptast  (=  Tibialfortsatz )  und  Nebenast  (=  Tarsus) 
unterscheidet. 

Stronffijlosoma  trlchonotum  n.  s/j, 

(Tafel  5,  Fig.  4.) 

Farbe  dunkel  braun,  Beine  gelblich. 

Grösse  dieselbe  wie  bei  Str.  italkum. 

Die  Ringe  sind  an  der  Pro-  und  Metazonitengrenze  stark  ein- 
geschnürt, die  Quernaht  ist  glatt.  Metazoniten  mit  'tiefer  Quer- 
furche und  2  Querreihen  borstentragender  Körnchen;  die  vordere 
Reihe  der  Körnchen  wird  auf  den  Segmenten  der  hintern  Körper- 
hälfte undeutlich,  und  es  bleiben  nur  mehr  die  Härchen  übrig.  Die 
Seitenbeulen  für  Strongylosoma  wohl  entwickelt,  alle  hinten  abge- 
rundet. 

Kein  Pleuralkiel;  Ventralplatten  quadratisch,  spärlich  behaart, 
die  5.  mit  kleinem,  conischem  Fortsatz  zwischen  den  Beinen  des 
voi'dern  Paares.     Analschuppe  bogig  abgerundet. 

Die  Copulationsfüsse  gleichen  denen  von  Str.  ivjgmaeum  Poe. 
Die  Tibia  trägt  am  Ende  den  sichelförmig  gekrümmten,  schlanken 
und  spitzen  Samenrinnenast,  der  sich  eng  an  den  Arm  h  des  Tarsus 
anlegt;  letzterer  ist  in  4  grössere  Arme  und  einen  kurzen  breiten 
Lappen  (e)  getheilt  (Fig.  4). 

Fundort:  Gedeh,  2000  m  (1  J)- 


68  Carl  Attesis. 

Trotz  der  Aelmlichkeit  der  Copulationsfüsse  mit  denen  von 
Str.  pygmacnm  kann  iridionoinm  nicht  mit  pijgmaeum  identiscli  sein, 
da  letzterer  dornfürmige  Hinterecken  der  Kiele  hat,  bei  trichonoium 
aber  alle  Kiele  abgerundet  sind. 

Haplosomides  n.  g. 

20  Ennipfsegmente;  in  allen  übrigen  Punkten  mit  Haphsoimi 
übereinstimmend  {Haplosoma  hat  bekanntlich  19  ßumpfsegmente). 

Haplosomides  mölleri  n.  sp. 

Farbe :  Backen,  Hinterkopf.  Halsschild.  2.  Segment.  Analsegment 
und  Beine  gelbAveiss,  Antennen  an  der  Spitze  verdunkelt,  Vorder- 
kopf und  3. — 19.  Segment  dunkel  braun. 

Länge  7  mm,  Breite  1  mm. 

Kopfschild  kurz  und  dicht  behaart ;  Antennen  kurz,  dick,  keulig. 

Halsschild  schmäler  als  Kopf  sammt  Backen,  seitlich  breit  ab- 
gerundet, im  Ganzen  etwa  quer  elliptisch. 

Der  Rumpf  ist  dicht  mit  mikroskopisch  kleinen  Wärzchen  be- 
deckt, die  Metazoniten  ausserdem  mit  den  von  Haplosoma  bekannten 
2gliedrigen  Borsten.  Rumpf  rosenkranzförmig,  die  ]\Ietazoniten  mit 
viel  grossem!  Durchmesser  als  die  Prozoniten. 

Saftlöcher  klein,  aber  deutlich  zu  sehen,  auf  dem  5..  7.,  9.,  10., 
13.,  15.— 19.  Segment. 

Analsegment  wie  bei  Haplosoma:  ein  sehr  kurzes,  abwärts  ge- 
richtetes Schwänzchen,  das  die  Analklappen  kaum  überragt. 

Fundort :  Tjibodas  1500  m  (12);  1  pull,  von  19  Segmenten, 
weisslicli,  Metazoniten  sehr  dicht  behaart. 

Canihalop}sis  fjainpeana  n.  sj). 

(Taf.  6.  Fig.  28—37.) 

Farbe  nach  einer  Angabe  auf  der  Etikette  im  Leben  weiss. 
(Jetzt  sind  die  Thiere  mehr  oder  weniger  dunkel  braun  gefärbt, 
vermuthlich  durch  den  eigenen  Drüsensaft.) 

Länge  i  18—30  mm.  ?  bis  37  mm.  Breite  ^  1— l^i  mm, 
$  bis  l-''4  mm.     Rumpfsegmente  bei  i  50—65,  bei  5  bis  72. 

Oberlippe  mit  7  stumpfen  Zähnen  in  einer  ziemlich  tiefen  Bucht 
und  einer  Querreihe  kräftiger  Borsten.  Vordertheil  des  Kopfschildes 
reichlich  beborstet;  Scheitelfurche  nicht  vorhanden.     Antennen  kurz 


Beiträge  zur  Myriopodenkimde.  69 

und  dick  mit  4  Sinneskegeln  auf  dem  Endgliede.  3  gleich  grosse 
Ocellen  in  einer  Querreihe. 

Mandibel  mit  5  wohl  ausgebildeten  Kammblättern  und  je  einem 
kleinen  am  Anfang  und  Ende  dieser  Reihe.  Zahnplatte  mit  10—12 
Zähnchen,  Eckzahn  kräftig. 

Gnathochilariura  (Fig.  33)  bei  S  und  2  gleich:  das  Kinn  trennt 
die  Zungenblätter  vollständig;  die  Stipites  erreichen  die  basale 
Querspange  gerade  noch,  ihre  Zahnlappen  sind  relativ  lang  und 
schlank:  der  eine  Zahnlappen  des  Zungenblattes  ist  kurz  und  breit 
mit  sehr  kurzen  Zäpfchen. 

HypoStoma  querspangenförmig  mit  aufwärts  gebogenen  Seiten- 
enden. 

Halsschild  quer  elliptisch  mit  einer  seitlichen  Einkerbung  vor 
dem  Seitenende,  glatt,  nur  seitlich  einige  Längsstriche. 

Zweites  Segment  nur  schwach  und  undeutlich  gekielt,  das  dritte 
etwas  deutlicher;  vom  4.  an  sind  die  Kiele  gut  ausgebildet.  Es 
sind  dorsal  5  Kiele  vorhanden,  dann  kommen  die  porentragenden 
Kiele  und  unter  ihnen  jederseits  noch  7  Kiele,  die  ventralwärts 
immer  niedriger  werden;  im  Ganzen  sind  also  21  Kiele  vorhanden. 
Die  Kiele  nehmen  die  ganze  Länge  des  Metazoniten  ein,  und  ihr 
Hinterende  ragt  zahnartig  über  den  Hinterrand  des  Metazoniten 
hinaus.  Die  Metazoniten  sind  durch  eine  feine  Querfurche  in  2 
gleiche  Hälften  getheilt;  diese  Furche  ist  besonders  auf  den  ver- 
tieften Furchen  zwischen  den  Kielen  deutlich  und  theilt  die  Kiele 
selbst  nicht  ganz  bis  zur  Basis  herab.  Die  Oberfläche  des  Körpers 
ist  unbehaart,  glatt  und  glänzend,  mit  einer  ungemein  feinen 
Körnelung. 

Die  Saftlücher  beginnen  auf  dem  5.  Segment :  die  Yorderhälfte 
des  Kieles,  auf  der  sie  liegen,  vor  der  erwähnten  Querfurche,  ist  zu 
einer  rundlichen  Beiile  vergrössert.  Das  2.  Segment  vor  dem  Anal- 
segment hat  keine  Poren  mehr. 

Ein  Streif  des  Prozoniten  vor  der  Quernaht  ist  dicht  längs  ge- 
furcht, die  Furchen  vorn  durch  bogige  Querfurchen  mit  einander 
verbunden.     Im  üebrigen  sind  die  Prozoniten  glatt. 

Analsegment  ganz  glatt;  Dorsaltheil  hinten  ganz  abgerundet 
ohne  Spur  eines  ,.Schwänzchens",  aber  im  Ganzen  etwas  dachig  über 
die  Klappen  vorgezogen,  weiter  als  bei  schwänzchenlosen  Iidics- Arten 
z.  B.  Die  Klappen  gut  gewölbt;  der  etwas  eingesenkte  Rand  fein 
gesäumt,  Schuppe  sehi-  kurz,  viel  breiter  als  lang,  der  Hinterrand 
ganz  o-erade. 


70  Carl  Attems, 

Die  Vertheihing-  der  Beinpaare  auf  die  vordem  8eg*mente  ist 
die  gleiche  wie  bei  Ghjplmilus  und  dieselbe  bei  S  und  5.  Die 
Yentraleuden  der  Eückeuspange  des  2.  Segments  sind  einander  ge- 
nähert, ohne  sich  jedoch  ganz  zu  erreichen;  oral  von  ihnen  sind  die 
ersten  2  Beinpaare  inserirt;  in  der,  von  den  einander  berührenden 
und  durch  ein  fibröses  Band  mit  einander  verbundenen  Ventialenden 
der  3.  Eückeuspange  gebildeten,  nach  vorn  oifenen  Bucht  liegt  das 
3.  Beinpaar.  Die  Yentralenden  der  4.  Rückenspange  legen  sich  über 
einander  und  verwachsen,  die  Naht  bleibt  aber  sichtbar.  Dieses  4. 
Segment  ist  fusslos.  doch  ist  vorn  der  halbrunde  Ausschnitt  wie  bei 
den  beintragenden  Segmenten  zu  sehen.  Vom  5.  Segment  an  sind 
die  A^entralplatten  mit  der  Eückeuspange  verwachsen,  und  die  Einge 
haben  je  2  Beinpaare. 

Das  1.  Beinpaar  des  5  (Fig.  34)  ist  sehr  reducirt  die  Ventral- 
platte und  die  Tracheentaschen  sind  zu  einem  Stück  verschmolzen, 
und  dieses  ist  eng  mit  den  einander  in  der  Mitte  berührenden  Basen 
der  seitlich  verbreiterten  Hüften  verbunden.  6  Beinglieder  vor- 
handen. 2.  Beinpaar  ebenfalls  6gliedrig.  die  Hüften  länger  und 
schlanker,  aber  noch  mit  einer  basalen  seitlichen  Verbreiterung. 
Tracheentaschen  und  Ventralplatte  wie  beim  1.  Beinpaar  zu  einem 
Stück  verschmolzen.  Die  Unterseite  der  Beinglieder,  besonders  der 
letzten  3,  kräftig  beborstet.  Vom  3.  Beinpaar  an  ist  ein  kleiner 
Trochanter  vorhanden,  die  Beine  somit  Tgliedrig.  Das  1.  Beinpaar 
des  S  (Fig.  35,  36)  ist  eigenthümlich  verändert.  Die  Ventralplatte 
verschmilzt  mit  den  Tracheentaschen  zu  einem  Stück  und  trägt  in 
der  Mitte  einen  sich  gabelnden  Fortsatz,  dessen  beide  Aeste  hakig 
eingebogen  sind.  Die  Coxen  sind  sehr  gross,  besonders  sehr  ver- 
breitert und  haben  aussen  eine  Gruppe  von  Borsten;  das  2.  (End-j 
Glied  ist  klein,  stumpf  conisch  und  trägt  ebenfalls  einige  Borsten. 
Das  2.  Beinpaar  des  i  (Fig.  37)  gleicht  einigermaassen  dem  1.  des  i. 

Die  Ventralenden  des  Copulationsringes  sind  völlig  mit  einander 
verwachsen. 

Vorderes  Paar  der  Copulationsfüsse  (Fig.  28,  29,  30),  Ventral- 
platte und  Tracheentaschen  sind  zu  einem  Stück  verschmolzen;  die 
Ventralplatte  ist  zum  Theil  dünnhäutig;  jederseits  ist  der  Eand  zu 
einem  starken  Stab  verdickt,  der  median  mit  dem  der  andern  Seite 
gelenkig  verbunden  und  mit  der  Tracheentasche  verschmolzen  ist; 
letztere  hat  einen  kurzen  Innenarm.  Der  Copulationsfuss  ist  2gliedrig; 
das  erste  Glied,  die  Hüfte  (c),  ist  an  der  Basis  breit  und  abgerundet 
und  endet  in  2  Arme,  einen  etwas  längern  medialen  {A),  der  einige 


Beiträge  zur  Myriopodenkiinde.  71 

kräftige  Borsten  und  eine  fein  geriefte  Lamelle  (L)  hat.  und  einen 
kürzern  lateralen  (B).  Neben  letztern  ist  das  2.  Glied,  das  Feniur  (Fi, 
inserirt.  das  ihm  in  der  Form  gleicht,  nur  etwas  länger  ist:  es  trägt 
einige  Borsten;  seine  Basis  ist  durch  eine  Bucht  in  2  Ai-me  getheilt. 

Hinteres  Copulationsfusspaar  (Fig.  30.  31).  Die  Tentralplatte 
ist  eine  zarte  Querspange,  die  Tracheentaschen  verwachsen  mit  ihren 
Innenarmen  und  sind  weder  mit  der  Ventralplatte  noch  mit  der 
Hüfte  fest  verbunden,  sondern  nur  in  fibröser  Verbindung.  Die 
Copulationsfüsse  sind  kurz  und  dick;  an  der  Basis  hängen  beide 
durch  eine  schmale  Bucht  zusammen:  das  verschmälerte  Ende  ist 
hakig  nach  innen  eingekrümmt  und  trägt  einen  mit  mehreren  Borsten 
versehenen  Haken  («)  und  einen  wieder  distal  gerichteten  Stachel 
(h):  das  eingekrümmte  Ende  ist  grubig  vertieft.  ]\Iedial  befindet 
sich  ein  mit  langen  Borsten  besetztes  Kissen  (cj;  lateral  ist  durch 
eine  Furche  ein  Abschnitt  abgesetzt  ul):  zwischen  c  und  d  sieht 
man  eine  dickwandige  Blase  durchschimmern  (S).  In  der  basalen 
Hälfte  befinden  sich  2  Gruppen  von  kurzen,  dicken  Stacheln  oder 
Kegeln  \K). 

Fundort:  Tjampea,  in  einer  dunklen  Grotte. 


SjJii'oholus  hiübiferus  n.  sp, 

(Tafel  5.  Fig.  5—9.) 

Farbe  schwarzbraun  bis  schwarz.  Beine  rothbraun. 

Länge  ca.  30 — 40  mm.  (Diese  sowie  die  Segmentzahl  nicht 
mehr  genau  fest  zu  stellen,  da  alle  Exemplare  in  zahh-eiche  Stücke 
zerfallen  sind.i 

Breite  nicht  ganz  2  mm. 

3-J-3  Labialgrübchen:  ausserdem  der  gewöhnliche  Besatz  von 
Borsten  längs  des  ganzen  Oberlippenrandes;  Kopf  sonst  ganz  unbe- 
haart und  glatt. 

Augen  dreieckig:  die  Ocellen  sehr  flach,  in  ca.  5  Querreihen  zu 
2.  4.  5.  6.  7. 

Scheitelfurche  kaum  bemerkbar.     Antennen  sehr  kurz  und  dick. 

Halsschild  jederseits  in  einen  recht  schlanken,  abgerundeten 
Lappen  mit  fein  gesäumten  Rändern  ausgezogen.    Ganz  glatt. 

Prozoniten  so  weit  sie  fi-ei  sind,  mit  groben,  aber  seichten 
Grübchen  dicht  bedeckt.  Metazoniten  dorsal  spiegelglatt:  erst  weit 
unterhalb  der  Saftlöcher  beginnt  eine  feine  über  die  Pro-  und  Meta- 
zoniten   sich  erstreckende  Längsstreifung.      Die  Quernaht   ist   zwar 


72  Carl  Attems, 

rings  herum  deutlich  und  die  Ringe  an  ihrer  Stelle  auch  ein  wenig 
eingeschnürt,  aber  sie  ist  keine  scharfe  Linie,  sondern  mehr  grubig. 

Saftlöcher  sehr  klein,  ungefähr  in  der  Mitte  zwischen  Quernaht 
und  Hinterrand  gelegen. 

Analsegment  ganz  ohne  Schwänzchen,  hinten  abgerundet,  die 
Klappen  flach  gewölbt,  ihre  Ränder  gar  nicht  gewulstet,  etwas  ein- 
gesenkt.    Schuppe  breit  abgerundet. 

Keine  Scobina. 

Hüften  des  5.  Beinpaares  beim  S  mit  je  einem  runden,  knopf- 
artigen, nach  vorn  gerichteten  Vorsprung. 

Jede  Hälfte  des  vordem  Copulationsfusspaares  (Fig.  5,  6,  7,  8) 
besteht  aus  zwei  nur  lose  mit  einander  verbundenen  Theilen,  1.  einem 
kurzen,  platt  gedrückten  Rohr,  das  in  eine  breite,  abgerundete  Platte 
übergeht.  Aussen  an  der  Basis  setzt  sich  ein  langer  im  Halbkreis 
gebogener  Stab  (m)  an.  Dieser  Theil  (A)  entspricht  der  Lamina 
interna  bei  Trigonoiulus.  2.  einem  schlanken  viel  längern  Theil  {B)^ 
der  nach  der  Mitte  rechtwinklig  nach  innen  umbiegt;  das  Ende 
trägt  verschiedene  Lappen  (Fig.  8).  Die  Tracheentasche  articulirt 
mit  der  Basis  dieses,  der  Lamina  externa  von  Trigonoiulus  ent- 
sprechenden Theiles. 

Der  hintere  Copulationsfuss  (Fig.  3)  ist  sehr  einfach  gestaltet 
und  fast  ganz  zwischen  den  2  Theilen  des  vordem  verborgen.  An 
der  etwas  verbreiterten  Basis  sieht  man  unter  einem  vorragenden 
kleinen  Lappen  eine  blasenartige  Grube,  von  der  aus  eine  feine 
Rinne  bis  an  das  Ende  der  dünnen,  fein  zugespitzten  Sichel  in  die 
der  Copulationsfuss  ausläuft,  zieht.  Die  Tracheentasche  ist  gelenkig 
mit  der  Basis  verbunden. 

Fundort:  Boyor. 


Spirostreptus  inöUeri  n.  si>» 

(Tafel  5,  Fig.  15—19.) 

Farbe:  Eingeschachtelter  Theil  der  Prozoniten  licht  chitingelb^ 
der  freie  Theil  der  Prozoniten  und  die  ganzen  Metazoniten  schwarz- 
braun. Beine  braungelb.  Vorderkopf,  Antennen  und  die  Seiten- 
ränder des  Halsschildes  kastanienbraun. 

Länge  140  mm.    Dicke  10,5—11  mm. 

Kopfschild  glatt;  eine  feine  Scheitelfurche  hört  zwischen  den 
innern  Augenwinkeln  auf;  daselbst  keine  Querfurche.  4 — 6  Labial- 
grübchen oberhalb  der  3  langen,  spitzen  Zähne  der  Oberlippe.     Die 


Beiträge  zur  Myriopodeiikunde.  73 

Seiten  der  letztern  mit  einer  Reihe  kleinerer  Borsten grübchen. 
Augen  unregelmässig  quer  oval,  die  einzeln  deutlich  unterscheidbaren 
Ocellen  in  6—7  Querreihen. 

Halsschild  seitlich  eckig-lappig ;  beim  S  ist  das  Vorderende  pro- 
uoncirter  als  beim  %  bei  dem  es  mehr  abgeschliffen  ist,  und  der 
Vorderrand  vom  untern  Augenwinkel  an  und  der  Seitenrand  sind 
wulstig  gesäumt.  Nahe  dem  Hinterrand  eine  Anzahl  grober,  un- 
regelmässiger Furchen  und  feiner  Kritzel. 

Der  eingeschachtelte  Theil  der  Prozoniten  ist  unregelmässig 
quer  gestreift,  in  den  Furchen  feine  Punkte  in  gleichen  Abständen. 
Der  freie  Theil  der  Prozoniten  und  der  Rücken  der  Metazoniten 
spiegelglatt;  letztere  unterhalb  der  Saftlöcher,  ventral  zunehmend, 
stärker  längs  gefurcht;  die  Furchen  sehr  regelmässig. 

Saftlöcher  in  der  Linie  der  vollständigen  und  feinen  Quernaht 
gelegen;  letztere  vor  dem  Saftloch  nach  vorn  ausgebogen,  so  dass 
sie  das  Saftloch  nicht  berührt. 

Ventralplatten  glatt.     Stigmen  schmal,  querschlitzförmig. 

Schwänzchen  ziemlich  lang,  die  Spitze  aufwärts  gebogen. 
Klappen  mit  hohen  dickwulstigen  Rändern,  ohne  Borsten.  Schuppe 
flach  dreieckig. 

Der  mediale  Lappen  des  vordem  Copulationsfusses  ist  sehr  lang, 
und  die  Austrittsstelle  des  hintern  Copulationsfusses  aus  der  Röhre 
des  vordem  erreicht  nicht  einmal  die  Hälfte  der  Länge  des  letztern. 
Das  Ende  des  medialen  Lappen  ist  nach  hinten  gerichtet  und 
plattig;  die  Platte  steht  beiläufig  in  der  Längsaxe  des  Körpers  und 
ist  abgestumpft  eckig.  Der  laterale  Lappen  ist  nur  durch  einen 
ganz  kurzen  abgerundeten  Vorsprung  vertreten  (Fig.  15,  16). 

Der  basale  Theil  des  hintern  Copulationsfusses  ist  spiralig  ein- 
gedreht. Am  Beginn  des  1.  Knies  steht  der  erste  lange  Spiess,  der 
bei  einem  S  von  Buitenzorg  zweispitzig  ist.  Von  hier  an  ist  das 
Ende  zu  einer  Kreiswindung  zusammen  gerollt.  Nach  der  1.  Hälfte 
der  Kreiswindung  entspringt  ein  kräftiges  Hörnchen,  mit  dessen 
Basis  ein  kleiner,  dünner,  abgerundeter  Lappen  in  Verbindung  steht, 
und  auf  der  entgegengesetzten  Seite  ein  langer,  schlanker  Spiess. 
Dann  verbreitert  sich  das  Ende  zu  einer  dünnen,  breit  abgerundeten 
Platte,  die  am  Endrand  ca.  7  schwarze,  spitze  Dörnchen  trägt 
(Fig.  17,  18,  19). 

Fundort:  Boyor,  Buitenzorg. 


74  Carl  Attems, 


Hplrostreptus  coalltus  tt.  sp. 

(Taf.  5.  Fig.  26,  27.) 

Farbe  in  Folge  der  schlechten  (-onservirung  nicht  mehr  deut- 
lich erkennbar,  dunkelbraun  und  olivengrün  quer  geringelt.  Hinter- 
rand der  Metazoniten  rothbraun. 

cJ  Länge  125  mm.  Breite  7 — 8  mm.  $  Länge  135  mm,  Breite 
9  mm. 

Segmentzahl  59  {■^,,  $)  und  63  (S)- 

Kopfschild  sehr  glatt,  mit  einer  feinen  bis  in  die  Höhe  der 
Augen  reichenden  Scheitelfurche.     2  -j-  2  Labialgrübchen. 

Vordereck  des  Halsschildes  beim  S  rechtwinklig,  dicker  ge- 
wulstet  als  beim  $.  Der  Kand  von  der  Höhe  der  Augen  bis  zum 
Hintereck  wulstig.  Seitenrand  gerade.  Längs  des  Hinterrandes  in 
den  Seiten  einige  kurze  Furchen. 

Prozoniten  durch  eine  feine,  nicht  ganz  gerade  Querlinie  in 
2  Theile  getheilt;  der  vordere,  %  der  Prozonitenlänge  einnehmend, 
mit  feinen  Querriefen,  die  öfter  unterbrochen  und  in  regelmässigen 
Abständen  punktirt  sind;  der  hintere  Abschnitt  glatt.  Metazoniten 
dorsal  glatt,  oberhalb  der  Saftlöcher  einige  kurze  Längsfurchen, 
die  aber  nicht  einmal  bis  zur  Mitte  reichen.  Unterhalb  der  Saft- 
löcher beginnt  die  normale  Längsstreifung ;  ventral  wulstet  sich  der 
untere  Rand  dieser  Streifen  zu  einem  kleinen  Kiel  auf.  Saftlöcher 
um  das  Doppelte  des  eignen  Durchmessers  hinter  der  nach  vorn  an- 
gebogenen Qnernaht  gelegen.     Quernaht  scharf. 

Analsegment  mit  relativ  langem,  spitzen,  aufwärts  gebogenen 
Schwänzchen.  Klappen  mit  hoch  aufgewulsteten  aber  nicht  scharf 
abgesetzten  Rändern.  Schuppe  dreieckig,  mit  dem  Ringtheil  ganz 
verwachsen. 

Stigmen  quer  schlitzförmig,  Ventralplatten  glatt. 

S  Die  zwei  vorletzten  Tarsalglieder  mit  sehr  grossem  Polster. 
Hüften  des  hintern  Beinpaares  jedes  Ringes  der  hintern  Körper- 
hälfte mit  ganz  kurzen  Kegeln. 

Der  vordere  Copulatiousfuss  bildet  wie  gewöhnlich  eine  Röhre 
zur  Aufnahme  des  hintern.  Der  vordere  mediane  Rand  erhebt  sich 
in  einen  abgerundeten  Lappen,  der  durch  eine  runde  Bucht  von 
einem  kürzern  schlanken  lateralen  Lappen  getrennt  ist.  Der  den 
aboralen  Abschluss  der  Röhre  bildende  Theil  ist   breit  abgerundet 


Beiträge  zur  Mj'riopodenkunde.  75 

und  trägt  die  Tracheeiitasche.  Hinterer  Copulationsfuss  schlank; 
der  s])iralig  gewundene  Basaltheil  steckt  bis  zum  1.  Haken  in  der  Eöhre 
des  vordem  Copulationsfusses.  Bald  nach  diesem  Haken  macht  er 
einen  rechten  "Winkel  nach  aussen,  um  dann  wieder  im  Bogen  median- 
wärts  umzubiegen.  In  dieser  Biegung  steht  der  2.  grosse  Haken. 
Die  Endplatte  trägt  seitlich  die  Hakenborstenreihe  und  von  der 
Mitte  der  Fläche  löst  sich  ein  langer  Stachel  los.  Von  der  Basis 
des  Fusses  bis  auf  die  Platte  verläuft  eine  feine  Rinne  (Fig.  26.  27). 
Fundort :  'l'jibodas. 

Spirostreptus  ininianis  n.  sp. 

(Taf.  5,  Fig.  20—23.) 

Farbe  schwarzbraun;  Vorderrand  des  Kopfschildes,  der  ganze 
Saum  des  Halsschildes,  Hinterrand  der  übrigen  Segmente  und  des 
Analsegments  und  das  Schwänzchen  rothbraun.     Beine  braungelb. 

Länge  23  cm,  Bi'eite  15  mm;  63  Rumpfsegmente. 

Kopfschild  ganz  unbehaart,  glatt,  nur  der  Hinterrand  längs  ge- 
rieft ;  4  sehr  undeutliche  Labralgräbchen,  ausserdem  die  gewöhn- 
lichen Borsten  am  Rande  der  Oberlippe;  letztere  mit  3  stumpfen 
Zähnen.  Eine  feine  Scheitelfurche  zieht  bis  zwischen  die  Augen ; 
letztere  dreieckig  mit  dem  spitzen  Winkel  innen;  der  Zwischen- 
raum zwischen  den  Innenwinkeln  grösser  als  der  Querdurchmesser 
eines  Auges.     Die  einzelnen  Ocellen  sehr  deutlich  convex. 

Halsschild  eckig.  Vordereck  fast.  Hintereck  ganz  rechtwinklig 
der  Rand  von  unterhalb  der  Augen  an  bis  zum  Hintereck  wulstig 
gesäumt,  der  Wulst  aber  nicht  sehr  dick ;  nahe  dem  Hintereck  einige 
grubige  Eindrücke. 

Vordere  2  Drittel  jedes  Prozoniten  mit  unregelmässigen,  punk- 
tirten  Querriefen. 

Metazoniten  dorsal  ganz  glatt;  erst  weit  unterhalb  der  Saft- 
löcher einige  Längsfurchen  und  ganz  ventral  kleine  Kiele. 

Saftloch  weiter,  als  der  eigne  Durchmesser  beträgt,  hinter  der 
vor  dem  Saftloch  ziemlich  stark  nach  vorn  ausbiegenden  Quernaht 
gelegen. 

Schwänzchen  kurz,  aufwärts  gebogen,  von  den  Analklappen  deutlich 
abstehend,  aber  die  Mitte  des  Klappenrandes  nach  hinten  nicht  über- 
ragend. Klappen  mit  sehr  hohen  wulstigen  Rändern,  die  aber 
nicht  scharf  abgesetzt  sind.  Analschuppe  mit  dem  Ringtheil  ver- 
wachsen, in  der  Mitte  eckig  vorspringend. 


76  Carl  Attems, 

Stigmen  schmal,  quer  sclilitzförmig- ;  Ventralplatten  glatt;  die 
Hüften  aller  Beine  ohne  Kegel,  die  2  vorletzten  Tarsen  mit  grossen 
Polstern. 

Copulationsfüsse,  vorderes  Paar  (Fig.  20,  21):  der  Innenlappen 
ist  lang,  mit  einem  Zahn  oder  Spiess  am  Ende  und  lateral  in  eine 
grosse  Platte  ausgezogen,  deren  Ausseneck  ebenfalls  zugespitzt  ist. 
Die  laterale  Begrenzung  des  Schlitzes,  in  dem  die  Basis  des  hintern 
Copulationsfusses  darin  steckt,  bildet  keinen  vorspringenden  Lappen. 

Die  Basis  des  hintern  Copulationsfusses  stösst  mit  der  des 
vordem  zusammen,  und  an  der  Vereinigungsstelle  articulirt  die  ein- 
zige Tracheentasche  jeder  Seite. 

Hinteres  Paar  (Fig.  22,  23)  Basaltheil  schlank,  spiralig  ge- 
wunden ;  im  Knie  der  ersten  Biegung  steht  ein  dicker  Lappen,  dessen 
Vorderrand  durch  eine  Bucht  in  2  an  der  Spitze  schwarze  Zähne 
getheilt  ist.  Nach  der  ersten  Biegung  geht  der  bisher  cylindrische 
Copulationsfuss  in  eine  massig  breite,  gewundene  Platte  über,  deren 
Endrand  den  gewöhnlichen  Kamm  schwarzer  Hakenborsten  trägt. 
Von  ihrer  Unterseite  löst  sich  ein  spitzer,  lamellöser  Lappen  los, 
und  auf  der  entgegengesetzten  Seite  sitzt  ein  langer,  spitzer,  dünner, 
sichelförmiger  Dorn. 

Fundort:  Palabohan  Ratoe,  Südküste  (1  S)- 


Spii'ostreptus  hoyoriciis  n.  sp. 

(Tafel  5,  Fig.  24,  25.) 

Farbe*  schwarzbraun  bis  schwarz,  der  Hinterrand  der  Metazoniteu 
etwas  aufgehellt,  ohne  aber  scharf  gesäumt  zu  sein.  Antennen,. 
Beine  und  die  innere  Hälfte  der  Analklappen  gelbbraun. 

Länge  16  cm.  Breite  10.5  mm.     61  Rumpfsegmente. 

3-J-3  Labialgrübchen,  die  gewöhnliche  Oberlippenborstenreihe,. 
eine  feine  Scheitelfurche.  Kopfschild  im  üebrigen  glatt  und  glänzend, 
unbehaart. 

Halsschild  seitlich  nur  wenig  eckig,  indem  das  Vordereck  ab- 
gerundet ist.  Von  der  Höhe  der  Augen  bis  zum  Hintereck  ein 
dicker  Randwulst;  neben  demselben  nur  2  ganz  kurze  Längsfurchen. 
Hinterrand  neben  dem  Hintereck  ganz  seicht  abgebuchtet. 

Vordere  zwei  Drittel  der  Prozoniten  mit  punktirten  Querstreifen. 

Metazoniten  dorsal  ganz  glatt,  weit  unterhalb  der  Saftlöcher 
fein  längs  gerippt.     Quernaht  vollständig,  aber  seicht  und  fein,  vor 


Beiträge  zur  Myriopodenkunde.  77 

dem  Saftloch  nach  vorn  ausgebogen,  so  dass  letzteres  um  mehr  als 
den  Porendurchmesser  von  ihm  abgerückt  erscheint. 

Schwänzchen  aufwärts  gebogen,  die  Mitte  des  Aualklappeurandes 
überragend.  Klappenränder  hochwulstig.  Schuppe  mit  dem  Eing- 
theil  verwachsen. 

Ventralplatten  glatt,  Stigmen  quer  schlitzförmig. 

Die  2  vorletzten  Beinglieder  mit  grossen  zahnartig  vorspringen- 
den Polstern.    Die  Hüften  ohne  Kegel. 

Innenlappen  des  vordem  Copulationsfusses  ziemlich  breit,  sein 
Endrand  durch  eine  runde  Bucht  in  2  Lappen  getheilt,  von  denen 
der  innere  abgerundet,  der  äussere  spitz  ist.  Der  Seitenrand  der 
Innenlappen  ist  in  der  Mitte  eingebuchtet,  der  Innenrand  ist  fast 
gerade. 

Der  Aussenlappen  bildet  keinen  Vorsprung  neben  der  Austritts- 
stelle des  hintern  Copulationsfusses  (Fig.  24). 

Am  ersten  Knie  des  hintern  Copulationsfusses  befinden  sich 
2  grosse,  kräftige,  spitze  am  Ende  schw^arze  Fortsätze,  ein  längerer, 
quer  median  gerichteter  und  aussen  ein  kürzerer,  zur  Basis  herab 
gerichteter.  Dann  wird  der  Copulationsfuss  zu  einer  mehrfach  ge- 
wundenen Platte,  von  der  sich  noch  ein  dritter  schlanker  Dorn  los- 
löst. Das  Ende  ist  in  2  Lamellen  getheilt,  eine  mit  dem  Borsten- 
kamm und  eine  glatte,  mehr  eingerollte  (Fig.  25). 

Fundort:  Boyor  (1  S)- 

Spirostrepfus  coniferus  n.  «/>. 

(Tat:  5,  Fig.  10,  IL) 

Farbe  schwarzbraun  bis  schwarz.  Antennen  rothbraun.  Füsse 
gelbbraun.  Länge  ca.  80 — 90  mm.  Breite  5,8 — 6.3  mm.  Erwachsene 
S  mit  54  und  55  Rumpf  Segmenten. 

Kopfschild  glatt ,  3  +  3  Labralgrübchen ,  eine  feine  scharfe 
Scheitelfurche;  die  Augen  um  den  Durchmesser  eines  Auges  von 
einander  entfernt.     Antennen  kurz  und  dick. 

Vorder-  und  Hiuterecken  des  Halsschildes  fast  rechtwinklig, 
Seitenrand  gerade,  Vorderrand  von  der  Höhe  der  Augen  und  Seiten- 
rand wulstig  gesäumt ;  in  den  Seiten  2 — 3  kräftige  Furchen,  die  fast 
den  Vorderrand  erreichen;  dazwischen  ein  paar  kürzere. 

Körper  im  Allgemeinen  sehr  glatt  und  glänzend.  Prozoniten 
in  ihrem  vordem  Theil  mit  ganz  unregelmässigen,  punktirten  Quer- 
stricheln.    Die  Quernaht   sehr   kräftig,    hinter   ihr    der  Beginn  von 


78  Carl  Attems, 

ganz  kurzen  Läno^sfurclien.  Bei  den  Saftlöchern  beginnen  relativ 
gut  ausgeprägte  Längsstreifen,  die  ventral  nach  und  nach  in  kleine 
Kiele  übergehen.  Saftlöcher  winzig  klein,  etwas  von  der  Naht  nach 
hinten  abgerückt. 

Stigmen  quer  oval. 

Schwänzchen  lang.  Die  Spitze  aufwärts  gebogen,  die  Anal- 
klappen massig  gewölbt,  die  Ränder  nicht  stark  aufgewulstet.  Die 
Schuppe  deutlich  vom  Eingtheil  getrennt. 

Vom  ca.  20.  Segmente  an  haben  die  Hüften  des  hintern  Bein- 
paares einen  kleinen  nach  hinten  gerichteten  Kegel. 

Vorderes  Copulationsfusspaar  (Fig.  10)  im  Ganzen  kurz  und 
breit;  Innenlappen  etwas  nach  aussen  gel)ogen  und  kellenförmig 
ausgehöhlt  und  abgerundet,  in  der  Mitte  des  Endrandes  ein  stumpfer 
Zacken.  Lateral  von  dem  die  Rinne  zur  Aufnahme  des  hintern 
Copulationsfusses  bildenden  Theil  ragt  ein  kurzer,  dicker  runder 
Lappen  auf 

Basis  des  hintern  Copulationsfusses  spiralig  gedreht ;  am  1.  Knie 
aussen  ein  langer,  schlanker  schwach  gekrümmter  Dorn  und  innen 
ein  kurzer,  gerader,  am  Ende  mehrzähniger  Fortsatz.  Vor  dem 
Uebergang  in  die  Endplatte  ein  dreieckiger  spitzer  Zahn.  Die  End- 
platte einfach,  ohne  abgetrennte  Lamelle,  seitlich  an  ihr  ca.  7  dunkle 
Hakenborsten  (Fig.  11). 

Fundorte:  Salak,  Boj^or,  Südküste  bei  Tjibodak,  Palabohan 
Ratoe  und  Sandbai. 


Si)lrostreptus  tjisaroaiius  ii.  s/y. 

(Tafel  I,  Fig.  12—14.) 

Farbe :  Kopf  vorn  bis  zwischen  die  Antennen  und  letztere  roth- 
braun, Scheitel,  Halsschild  und  die  ganzen  Metazoniten  dunkel  braun 
bis  schwarzbraun;  Prozoniten  gelbbraun,  der  Rumpf  daher  lebhaft 
quer  geringelt.  Analsegment  dunkel  rothbraun.  Beine  gelbbraun 
bis  röthlichbraun. 

Länge  80—100  mm.  Breite  ^  7  mm,  $  7^2—9  mm.  S  mit  56 
Segmenten. 

Kopfschild  glatt;  Scheitelfurche,  Augen  und  Antennen  wie  bei 
Spirostr.  coniferus.  3  -|-  3  Labialgrübchen ;  die  äussern  sehr  klein 
und  weit  von  den  4  andern  entfernt. 

Halsschild  beim  S  eckig,  beim  $  das  Vordereck  etwas  mehr  ab- 
gerundet, der  Rand  von  der  Höhe  dei'  Augen  an  bis  zum  Hintereck 


Beiträge  zur  Myriopodenkuiide.  79 

dickwulstig-;  in  den  Seiten  4  —  5  abwechselnd  kürzere  und  längere 
Furchen. 

Prozoniten  vorn  mit  unreg-elmässigen,  fein  punktirten  Quer- 
stricheln. Der  übrige  Theil  der  Prozoniten  und  der  Metazoniten 
vor  der  Quernaht  spiegelglatt.  Hinter  der  Quernaht  beginnen  feine, 
äusserst  kurze  Längsfiirchen.  Ein  gutes  Stück  ventral  vor  den 
Saftlüchern  beginnt  die  Längsstreifung  der  Metazoniten,  die  weiter 
ventral  in  feine  Kiele  übergeht.  Saftlöcher  sehr  klein.  Abstand 
von  der  Quernaht  grösser  als  der  eigene  Durchmesser. 

Schwänzchen  relativ  lang,  die  Spitze  aufwärts  gebogen;  die 
Klappen  schwach  gewölbt.  Die  Ränder  hochwulstig,  aber  nicht 
scharf  gegen  die  Fläche  abgesetzt.  Schuppe  nicht  mit  dem  Ring- 
theil  verwachsen. 

S,  Hüfte  des  hintern  Beinpaares  der  Ringe  der  hintern  Körper- 
hälfte mit  einem  kleinen  nach  hinten  gerichteten  Kegel;  beim  $  nur 
Andeutungen  davon. 

Die  2  vorletzten  Tarsen  des  S  mit  Polstern. 

Der  Innenlappen  des  vordem  Copulationsfusspaares  (Fig.  14)  ist 
eine  nach  aussen  gewendete  und  gedrehte,  am  Ende  gerade  ab- 
geschnittene glatte  Lamelle ;  durch  eine  runde  Bucht  getrennt,  lateral 
davon  ein  ähnlicher,  aber  kleinerer  und  mehr  runder  Fortsatz.  Um 
diesen  Forsatz  schlingt  sich  der  Haken  am  ersten  Knie  des  hintern 
Copulationsfusses  herum,  daneben  hat  der  hintere  Copulationsfuss 
nur  noch  einen  runden  Höcker  und  weiterhin  einen  geraden  Dorn; 
dann  geht  er  in  die  einfache  Endplatte  über,  die  an  der  Seite  5—6 
Hakenborsten  hat  (Fig.  12,  13). 

Fundort:  Tjisaroa. 


II.  Myriopoden 

aus  der  Reiseausbeute  der  Herren  Dr.  Michaelsen,  Dr.  Plate, 

Dr.  Bürger  und  Dr.  Schauinsland. 

(Tafel  7.) 

Die  genannten  Herren  haben  mir  bereits  vor  längerer  Zeit  das 
auf  ihren  Reisen  gesammelte  Myripodenmaterial  zur  Bearbeitung 
übergeben,  und  ich  habe  die  in  den  Sammlungen  enthaltenen  Poly- 
desmiden  in  meinem  System  der  Polydesmiden  (in:  Denkschr.  Akad. 
Wiss.  Wien)  schon  publicirt.  Die  neuen  Scolopendriden  sind  in  den 
nachfolgenden  Capiteln  III  und  IV  beschrieben,  während  die  Geophiliden 


80  »  Cael  Attems, 

in  einer  im  nächsten  Heft  dieser  Zeitschrift  erscheinenden  Arbeit  be- 
handelt werden.  Hier  gebe  ich  den  Rest  sowie  ein  vollständiges 
Verzeichniss  der  mir  übergebenen  Sammlungen.  Die  Diplopoden 
von  Dr.  0.  Bürger's  Reise  hat  bereits  früher  F.  Silvestiu  bearbeitet. 


Verzeichniss  der  von  Dr.  W.  Michaelsen  in  Chile 
gesammelten  Myriopoden. 

Otosiigina  inerme  Pocock.     Buenos  Aires. 

OtosHgma  brasiliense  Mein.     Montevideo,   Cerro,  unter  Steinen. 

Otostigma  niichaelseni  n.  sp.     Valparaiso,  Salto  und  Gärten;  Quilpue. 

Ofostigma  platei  n.  sp.     Valparaiso. 

Cryptops  abhreviatus  n.  sp.     Valdivia,  Estancilla;  Insel  Teja. 

Cryptops  triseiratus  n.  sp.     Valdivia. 

Geophilus   iPacliipnerium)    corraUnus    n.  sp.     Valdivia,    Putabla    und 

Estancilla,  Valparaiso  Salto  und  Vina  del  mar,   Corral. 
Geophilus  [Eurytion)  metopias  n.  sp.      Corral. 
Geopliüus  [Eurytion)    michaelseni   n.  sp.     Valparaiso,    Vina    del    mar 

und   Gärten. 
Geop)Jiilus  {Eurytion)  modcratiis  n.  sp.     Quilpue. 
Strongylosoma  concolor  Gervais.     Valdivia,  Putabla. 
Strang,  ccarinatum  Att.     Valdivia,   Estancilla. 
Strang,  rahustum  Att.     Valparaiso,  Gärten,  Quilpue. 
Strang,  parvulum  Att.     Buenos  Aires. 
Änaulacodesmus  Icvissinius  Att.     Valdivia. 
Pleonarams  paehyskdes  Att. 

Myrmekia  karykina  Att.     Valj)araiso,   Vina  del  mar. 
Oligodesmus  nitidus  Att.     Valparaiso. 

Leptadesmus  (Odantopcltis)  jmlydesnioides  Att.     Valdivia.  j 

Leptod.  (Odontop.)  niichaelscni  Att.  Quilpue.  | 

Leptad.  [Odontop.)  gayanus  Gar.     Valdivia. 
Micraparus  granidatus  Att.     Valdivia,  Insel  Tega. 
Spirostreptus  eallectivus  n.  sp,     Quilpue. 


Verzeichniss  der  von  Prof.   L.  Plate  in  Südamerika 
gesammelten  Myriopoden. 

Scolopendra  chilensis  Mein.     Tumbes. 

Otostigma  platei  n.  sp.     Quilpue. 

Cryptops  abbreviatus  n.  sp.     Corral. 

Geophilus  {Geophilus)  laticallis  n.  sp.     Juan  Fernandez. 

Geophilus  {Pachymerium)  corralinus  n.  sp.     Corral. 

Geophilus  {Eurytion)  metopias  n.  sp.     Corral. 

Strongylosoma  areatmn  Att,     Corral. 

Strongylosoma  enrrates  Att.     Corral.  * 

Strongylosoma  ecarcinatum  Att.     Corral. 


I 


Beiträge  zur  Myriopodeukunde.  Q\ 

Strongylosovia  rohustuDi  Att.      Quilpue,  unter  Steinen. 

Fleonaraiiis  pacJiyskeles  Att.     Tumbes. 

Ancadacodcsiiius  Icrissinnis  Att.      Corral,   Tumbes. 

OrÜ/o))>orpJta  gracilis  KocH. 

Leptodesmiis  rermiformis  Satjss.     Beide   ohne  nähern  Fundort. 

Leptodesmus  gayanus  GrEEV.      Corral. 

Leplodesmus  polydesmoides  Att.     Corral. 

Leptodesinus  mkhaelseni  Att.     Quilpue. 

Blnniuhis  pnlcheUiis  Leach.     Garten  von   Cavancha  (viele). 

Der  Fund  dieses  bisher  nur  aus  Europa  bekannten  Diplopoden, 
dessen  Copulationsfüsse  ich  genau  mit  denen  der  einheimischen 
übereinstimmend  fand  (vgl.  Taf.  7,  Fig.  15,  16),  ist  wohl  der 
auffallendste. 

Spirostrcptus  colledivus  )i.  sp.     Quilpue. 


Verzeichniss  der  von  Prof.   0,  BÜRGER  in  Südamerika 
gesammelten   Chilopoden. 

Scolopendra  iiiorsiians  L.     Orocue,   Villavicencio. 

Scolopendra  snhspinipes  Leach.     Port  of  Spain,   Trinidad. 

Scolopendra  prasina  Koch.     Port  of  Spain,   Trinidad. 

Bhysida  immarginata  Porat.     Bodega  central,  Bucarawinga-Hafen. 

Otostigina  sidccäum  Mein. 

1.  Paramo    von  Bogota,    Weg  nach  Choxichi.      2.  Pedrigal  2700 
'     bis  2800  m.      3.  La  Union  Chingara  2400  —  2500  m.      4.   Strand 

der    Lagune    von    Fuquene,    unter    Steinen.      5.  Alto  von    Sibate, 

Paramo    von  Furagasuga.      6.   Paramo    des  Monserrate,    3400    m. 

7.   Ubate,    8.  Eingang  des  Boqueron  Bogota.    9.  Alto  von  Sibate, 

2800  m. 

Die  Bauchschilde  sind  ganz  ungefurcht ;  nur  das  kleine  Mittel- 
grübchen ist  vorhanden.     Meinert  sagt  von  seinen  Exemplaren : 

,.mediis  obscure  vel  obscurissirae  trisulcatis". 
Otostigina  bürgeri  n.  sp.     Villavicencio. 
Neuportia    ernsti   POCOCK.     Paramo    des    Monserrate    2300    m,    Los 

Pacharitos,     Ubate    3000  m,    Strand    der  Lagune    von  Fuquene, 

unter  Steinen,  Pedrigal  2700—2800  m. 
Newportia  longitarsis  Newp.     Alto  von  Sibade  2800  m,    Paramo  bei 

Furagasuga,    Paramo    von    Bogota,    ^eg    nach    Choxichi ,    Lusa, 

Tierra  negro. 


Verzeichniss  der  von  Prof.   Dr.  SCHAUINSLAND 
gesammelten  Myriopoden. 

1.  Sei  ff  ige  in  forceps  E,AF.     Vancouver. 

2.  Lähfjbms  asperatus  KoCH.     Oahu,  Maluhia. 

3.  Scolojiendra  sidispinipes  Leach.     Honolulu. 

Zool.  Jahrb.  XVHI.    Abth.  f.  Syst.  6 


82  Carl  Attems, 

4.  Cryptops  poIyodo>ifus  n.  sp.     Chatham,   Stepliens-Insel. 

5.  Grophilus  {ParJnjmrrhim)  schauinshnirli  h.  sp.    Chatham,   Stephens-      j 

Insel.  I 

6.  Ortlioviorphii   <jradli'<  KoCH.      Kilauea,   Molokai,  Kalae. 

7.  Orthomorpha  coarctata  H.  et  S.     Kauai,  Lihue. 

8.  Dimerogonn.^  insnlnnus  ri.  sp.     Stephens-Insel. 

9.  Dimerogmius  oropJiihfs  ii.  sjj.     Blaue  Berge  bei  Sydney. 

10.  Xaniwlene  sp.     French  Pass,   Waikawa  (1    9). 

11.  Parahdns  orcgoneiisis  n.  .«/>.     Fahrt  nach  Portland  ($). 


Eine  neue  Camlialideu-Oattimg. 

Ueber  die  Familie  der  Camhalidae  habe  ich  bereits  berichtet.^) 
Die  hier  neu  dazu  kommende  Gattung  {Dimerogomis)  ist  durch  den 
Besitz  eines  Paares  von  Flagellen  an  den  vordem  Copulationsfüssen. 
gerade  wie  beispielsweise  lulus,  ausgezeichnet.  Den  Cambaliden- 
gattungen,  über  deren  Copulationsfüsse  wir  Genaueres  wissen,  fehlen 
Flagella.  und  ich  theile  die  Familie  der  Camhalidae  auf  Grund  dieses 
Merkmales,  so  wie  ich  es  seiner  Zeit  bei  den  lulidae  i.  e.  S.  that.  in 
2  Unterfamilien : 

1.  Unterfamilie :  Glyphiocambalinae  m.  ohne  Flagellum. 

Gattungen :  Ghjplihüns,  Agastroplms,  Hijpocambala. 

2.  Unterfamilie:  Masfigommhalinae  m.  mit  Flagellum. 

Gattung :  Dimerogomis. 

Ueber  die  Copulationsfüsse  von  Camhala,  TrichocambaJa,  Iido- 
morplia  und  Nannolene  wissen  wir  noch  nichts. 

Bemerkenswerth  ist  auch,  dass  bei  den  beiden  Gattungen  Cam- 
hala und  Glyphiulus,  die  stark  gekielte  Metazoniten  haben,  die  Saft- 
löcher auf  dem  5.  Segment,  bei  den  andern  Gattungen  mit  glatten 
Metazoniten  dagegen  ""erst  auf  dem  6.  Segment  beginnen,  und  es 
wird  sich  vielleicht  später  als  nothwendig  herausstellen,  auch  in 
dieser  Beziehung  eine  Unterabtheilung  vorzunehmen;  da  sich  aber 
die  Copulationsfüsse  von  Glyphiulus  nicht  wesentlich  von  denen  von 
Agasirophns  (aus  der  2.  Gruppe  mit  glatten  Segmenten)  unterscheiden 
und  Camhala  in  dieser  Beziehung  noch  unbekannt  ist,  sehe  ich  vor- 
läufig noch  von  einer  solchen  Theilung  ab. 

Das  1.  Beinpaar  des  S  ist  bei  den  verschiedenen  Gattungen  recht 
variabel:   sehr  reducirt   ist   es  nur  bei  Glyplmdus;   bei  den  übrigen 


1)    Vgl.    Attems,    Brauer's    Myr.-Ausbeute    a.    d.    Seychellen,    in 
Zool.  Jahrb.,  V.  13,  Syst.,   1900,  p.   146. 


Beiträge  zur  Myriopodenkiinde.  83 

ist  es  4 — 6glieclrig-;  einzelne  dieser  Glieder  können  stark  ver- 
dickt sein. 

Ich  vermuthete  1.  c,  dass  aucli  Canibalopsis  zu  den  Cambalidae 
oeliöre:  nachdem  ich  aber  kürzlich  eine  Art  dieser  Gattung  unter- 
sucht habe,   sehe   ich.   dass  sie  bei  den  TrachinJidae  einzureihen  ist. 

Im  Nachfolgenden  sei  eine  Uebersicht  der  Gattungen  gegeben, 
soweit  eine  solche  bei  der  unzulänglichen  Beschreibung  der  Hälfte 
der  Gattungen  eben  möglich  ist. 

1  a.  Rücken  und  Seiten  der  Metazoniten  mit  mehreren  Reihen  grober 
Tuberkel    oder  mit   Längskielen;   die   Saftlöcher   beginnen   auf 
dem  5.  Segment. 
2a.  Halsschild  glatt,  Ocellen  in  einer  einzigen  Querreihe;  1.  Bein- 
paar des  cC  6gliedrig  Cambala  Gray, 
2b.  Halschild    mit    Längskielen;     Ocellen    mehrreihig    in    einem 
runden  Haufen;  1.  Beinpaar  des  S  auf  2  mit  der  Yentralplatte 
verschmolzene  Hörnchen  reducirt                 Glyphiulus  Gervais. 
1  b.  Metazoniten    dorsal    glatt.      Die   Saftlöcher   beginnen   auf  dem 
6.  Segment. 
3a.  Ocellen  fehlen;  Rücken  mit  Querreihen  von  Borsten 

TrichocanibaJu  Silv. 
3b.  Ocellen  vorhanden;  Rücken  ohne  Querreihen  von  Borsten. 
4  a.  1.  Beinpaar  des  S  4gliedrig,  2.  Beinpaar  ögiiedrig 

lidomorpha  Pürat 
4  b.  1.  Beinpaar  des  c^  5 — 6gliedrig;  2.  Beinpaar  6gliedrig. 
5a.  1.  Beinpaar  des  c?  ögiiedrig. 
6a.  Mandibel    mit    5    Kammblättern.     Oberlippe    5 zähnig; 
1.  Beinpaar  des  S  mit  Hörnchen  auf  (der  Yentralplatte 
und)  der  Hüfte  Hypovamhala  Silv. 

6b.  3Iandibel  mit  6  Kaminblättern;  1.  Beinpaar  des  $  ohne 
solche  Hörnchen  auf  der  Hüfte  Agastraphus  Att. 

5b.  1.  Beinpaar  des  S  ögiiedrig. 

7  a.  6  Kammblätter,  die  Basalglieder  des  1.  Beinpaares  des  S 
nicht  verändert.     (Vordere  Copulationsfüsse?) 

Nannolene  Bollm. 

7b.  9  Kammblätter;  die  ßasalglieder  des  \.  Beinpaares  des  S 

stark  verbreitert.  Vordere  ( 'opulationsfüsse  mit  Flagellum 

Dimerogonus  n.  g. 


34  Cakl  Attems. 

Dirne rofionus  u.  (f. 

Ocellen  zahlreich,  mehrreihig. 

Scheitelborsten  fehlen. 

Oberlippenrand  3  zähnig. 

Mandibel  mit  9  Kammblättern. 

Gnathochilarinm  wie  bei  Ghjplüidus  und  Agastroplius :  Die  Stipites 
und  die  Zuugenblätter  sind  durch  das  Mentum  und  das  davon  ge- 
schiedene Promentum  vollkommen  getrennt.  Promentum  ohne  Längs- 
theilung. 

Halsschild  glatt :  Rumpfsegmente  ohne  erhabene  Kiele :  die  Meta- 
zoniten  sind  nur  ventral  fein  längs  gefurcht  (etwa  wie  bei  BJaniuhis  . 
sonst  glatt. 

Saftlöcher  weit  hinter  der  Quernaht  gelegen,  beginnen  auf  dem 
6.  Segment. 

Analsegment  ohne  vorragendes  Schwänzchen. 

1.  Beinpaar  des  c?  6gliedrig.  Einige  Basalglieder  stark  ver- 
breitert, das  Endglied  klauenlos. 

Vordere  Copulationsfdsse  2gliedrig:  das  Basalglied  (=  Hüftej 
gross,  plattig.  mit  einem  Flagellum;  das  2.  Glied  (=  Schenkel) 
kleiner,  mehr  lateral  inserirt. 

Hintere  Copulationsfüsse  mehr  oder  weniger   deutlich  2gliedri| 

Heimath:  Australien,  Neuseeland. 

Dimei'Offonus  oroph'dus  n.  sp. 

(Tafel  7,  Fig.  1—6.) 

Prozoniten  erdbraun,  auf  der  Rückenmitte  ein  schwarzbrauner 
Fleck:  Metazoniten  oben  bis  unter  die  Saftlöcher  herab,  schwarz- 
braun, auf  der  Rückenmitte  ein  erdbrauner  Querstreif  darin:  in  der 
Umgebung  der  Saftlöcher  ein  schwarzbrauner  Fleck.  Beine  leicht 
bräunlichgelb,  die  Spitze  ins  Rosenrothe  ziehend. 

54  Rumpfsegmente.  Körper  sehr  glatt  und  glänzend.  Ringe 
zwischen  Pro-  und  ^Metazoniten  leicht  eingeschnürt.  Xaht  auch 
dorsal  sehr  deutlich.  Saftlöcher  in  der  Glitte  zwischen  Quernaht 
und  Hinterrand,  sehr  klein,  beginnen  auf  dem  6.  Segment. 

Der  eingeschachtelte  Theil  der  Prozoniten  mit  sehr  feinen  Ring- 
furchen, der  freie  Theil  ganz  glatt.  Metazoniten  nur  ventral,  weit 
unterhalb  der  Saftlöcher  beginnend,  weitschichtig,  aber  fein  längs 
gefurcht,  sonst  spiegelglatt. 


Beiträge  zur  Myriopodenkunde.  35 

Ocellen  in  einem  quer  ovalen,  innen  spitz  ausgezogenen  Haufen, 
in  5  Querreihen  zu  6.  7.  9.  9.  11.  Die  Innenwinkel  der  Augen 
sind  durch  eine  Querlinie  verbunden,  von  deren  Mitte  nach  hinten 
die  kräftige  Scheiteli'urche  abgeht.  Vorderrand  des  glatten  Kopf- 
.•<childes  mit  einer  Querreihe  von  16  Borsten  und  darüber  eine 
2.  Reihe  von  5—6  grössern  Borsten.     Oberlippenrand  3  zähnig. 

Antennen  kurz,  nur  sehr  massig  verdickt. 

Mandibel  mit  9  Kammblättern :  die  Zahnplatte  mit  3  allmählich 
an  Grösse  zunehmenden,  stumpfen,  dicken  Zähnen:  ein  schlanker, 
grosser  beweglicher  Eckzahn. 

Vor  dem  ..Hypostoma"  liegt  eine  ungetheilte  Querspange,  an 
die  sich  nach  vorn  zu  das  Mentum  und  seitlich  von  diesem  die 
Stipites  anschliessen.  Lateral  von  der  Querspange  liegen  die  kleinen 
Angeln  der  Stipites.  Das  spitze  Promentum  trennt  die  Zungen- 
blätter fast  vollständig  (Fig.  2).  Die  Rückenspangen  der  4  eisten 
Segmente  lassen  auf  der  Ventralseite  eine  grosse  Oeflfnung  in  der 
die  3  ersten  Beinpaare  mit  ihren  Ventralplatten  liegen.  Die  Ventral- 
enden des  Halsschildes  sind  weit  von  einander  entfernt:  die  Enden 
des  2.  und  3.  Segments  nähern  sich  immer  mehr,  und  die  des  4.  Seg- 
ments sind  ventral  zwar  nicht  verwachsen,  legen  sich  aber  eng  an 
einander.  Die  Zugehörigkeit  der  3  ersten  Beinpaare  zu  den  ein- 
zelnen Segmenten  ist  hier  somit  nicht  ganz  klar. 

Die  Veutralplatte  des  ersten  Beinpaares  des  :f  ist  eine  unge- 
theilte. ziemlich  zarte  Querspange,  deren  Mittelspitze  sich  zwischen 
die  Basen  der  Füsse  hineinschiebt.  Die  Tracheentaschen  setzen 
sich  nicht  an  die  Ventralplatteu .  sondern  an  die  Hüften  der  Beine 
an:  sie  führen  übrigens  keine  Tracheen.  Die  Beine  haben  eine 
recht  eigenthümliche  Gestalt,  die  3  basalen  Glieder,  ovale  Scheiben, 
haben  einen  viel  grössern  Durchmesser  als  die  3  distalen,  mehr 
kugligen.     Das  6.  i^Eud-)  Glied   ist   ein   dicker   Zapfen   ohne   Kralle 

(Fig.V 

Zweites  Beinpaar  6gliedrig.  die  Hüften  sind  sehr  gross,  basal- 
seitwärts  llügelförmig  ausgeweitet  und  überragen  die  kleine  un- 
scheinbare Ventralplatte  weit. 

Drittes  Beinpaar  Tgliedrig,  mit  nur  sehr  undeutlich  abgesetztem 
Trochanter.  die  Hüften  sind  viel  schlanker  als  die  des  2.  Beinpaares 
mit  viel  kleinerer  basaler  Erweiterung.  Die  Ventralplatte  ist  eine 
schmale  Querspange. 

Dorsaltheil    des   Analsegments    breit    abgerundet;    Aualklappen 


86  Carl  Attems, 

lialbkug-lig-  gewölbt,  der  Rand  nicht  im  mindesten  anfg-ewulstet ; 
Analscliuppe  sehr  flach  bogig  abgerundet. 

Penis  zweitheilig,  jede  Hälfte  ein  kurzer,  breiter,  flachgedrückter 
Oylinder. 

Die  ventralen  Enden  des  Copulationsringes  sind  nicht  ver- 
wachsen, sondern  nur  ein  wenig  über  einander  gelegt;  sie  sind 
zungenartig  verschmälert  und  umgebogen. 

Vorderes  Paar  der  Copulationsfüsse  (Fig.  1).  Die  Ventralplatte 
hat  die  Gestalt  eines  römischen  V ;  an  ihre  Schenkel  setzen  sich  die 
kräftigen  Tracheentaschen,  die  am  Ende  ankerartig  gegabelt  und 
zurückgekrümmt  sind,  au.  Die  eigentlichen  Copulationsfüsse  sind 
2gliedrig.  Das  erste  Glied,  wohl  Hüftglied  zu  nennen,  ist  an  der 
Basis  breit  (B)  und  trägt  hier  das  Flagellum.  Dieses  hat  sonst  die 
von  Tulus  her  bekannte  Form,  nur  ist  es  am  Ende  in  2  ungleich 
lange  Spitzen  gegabelt.  Vorn,  oralwärts,  ist  das  Hüftglied  in  einen 
langen,  plattigen  Hüftfortsatz  (Hf)  verlängert,  dessen  hakig  einge- 
krümmtes Ende  die  Spitze  des  2.  Gliedes  (Schenkels)  überragt. 
Letzteres  ist  schwach  gebogen,  an  der  Basis  am  breitesten  und  trägt 
am  Ende  eine  Anzahl  Borsten. 

Hintere  Copulationsfüsse  (Fig.  3,  4.  5).  Die  Ventralplatte  ist 
wohl  ausgebildet  und  in  zwei  neben  einander  liegende  Theile  zerlegt, 
die  nur  durch  eine  schmale  Brücke  mit  einander  verbunden  sind. 
Seitlich  sind  die  Tracheentaschen  inserirt.  Die  Extremitäten  sind 
auch  hier  2gliedrig;  das  Basalgiied  ist  das  weitaus  grössere,  ziem- 
lich platt  gedrückt,  basal  am  breitesten;  der  Innenrand  hat  unge- 
fähr in  der  Mitte  einen  kleinen  S  förmig  gekrümmten  Haken  («), 
weiterhin  einen  mit  stumpfen  Stiften  besetzten  runden  Höcker  (?>), 
von  dem  aus  sich  eine  bezahnte  Leiste  schräg  nach  aussen  und 
basalwärts  zieht.  Das  Ende  ist  schräg  abgeschnitten  und  mit  langen 
dünnen  Borsten  besetzt.  Auf  der  Medialseite  dieses  Endlappens  ist 
das  2.  Glied  inserirt.  Es  beginnt  mit  breiter  Basis,  wird  dann 
schlank  und  ist  am  Ende  hakig  nach  aussen  umgebogen  (Fig.  5). 

Fundort:  Blaue  Berge  bei  Sydney.     (1  J)- 

TUmer  Off  onus  Insulanus  n.  sj). 

(Tafel  7,  Fig.  7— U.) 

c?.  Farbe:  Der  eingeschachtelte  Theil  der  Prozoniten  ist 
schwarz.  Der  Rücken  ist  bis  zur  Höhe  der  Saftlöcher  gelb  und 
schwarz  quer  gestreift,  indem  der  Vorderrand  des  sichtbaren  Theiles 


Beiträge  zur  Myriopoclenkuiide.  87 

des  Pi'ozoniten  schmal  gelb,  der  übrige  Theil  des  Prozoniten  und 
die  vordere  Hälfte  des  Metazoiiiten  schwarz,  die  hintere  Hälfte  des 
Metazoniten  wieder  gelb  ist.  Oberhalb  des  Saftloches  hat  der  Ring 
seiner  ganzen  Länge  nach  einen  gelben  Streif,  unterhalb  des  Saft- 
loches ist  er  schwarz  mit  einigen  gelben  Flecken  nahe  dem  Saft- 
loch. Die  Farben vertheilung  ist  übrigens  keine  ganz  regelmässige. 
Füsse  lichtgelb.  Analklappen  bräunlich. 

Länge  30  mm.  Breite  2\l^  mm,  52  Eumpfsegmente. 

Kopfschild  glatt,  unbehaart,  eine  Scheitelfurche  vorhanden; 
zwischen  den  Innern  Augenwinkeln  eine  Quer  furche.  Gnathochilarium 
wie  bei  D.  orophihis. 

Ca.  15  Ocellen  in  2 — 3  Eeihen,  einen  queren  halbmondförmigen 
Haufen  hinter  der  Antennenwurzel  bildend. 

Halsschild  seitlich  breit  dreieckig,  symmetrisch. 

Die  Einge  sind  zwischen  Pro-  und  Metazoniten  leicht  einge- 
schnürt, die  Quernaht  ist  seicht  und  auf  dem  Eücken  nicht  scharf, 
sondern  mehr  grubenartig. 

Der  eingeschachtelte  Theil  der  Prozoniten  ist  fein  und  dicht 
quer  gestreift,  der  freie  Theil  ist  glatt;  ebenso  die  Metazoniten  mit 
Ausnahme  der  Ventralseite,  welche  fein  und  etwas  weitschichtig 
längs  gefurcht  ist;  die  Furchen  biegen  vorn  dorsalwärts  in  die 
Quernaht  um.  Die  Saftlöcher  sind  klein  und  liegen  in  der  Mitte 
zwischen  Quernaht  und  Hinterrand  des  Metazoniten. 

Dorsaltheil  des  Analsegments  abgerundet,  ganz  ohne  Schwänz- 
chen; Analklappen  kuglig  gewölbt,  glatt  und  glänzend,  ganz  unbe- 
haart, der  Eand  eingesenkt  und  fein  gesäumt.  Analschuppe  flach 
bogig  gerundet. 

1.  Beinpaar  des  S  6gliedrig;  die  Ventralplatte  ist  eine  kleine 
gebogene  Spange,  die  seitlich  von  den  ersten  Beingliedern  weit  über- 
ragt wird;  sie  trägt  die  kurzen  Stummel  der  Tracheentaschenreste. 
Das  erste  Beinglied  ist  sehr  gross,  seitlich  viel  länger  als  median; 
das  zweite  ist  eine  immer  noch  grosse  Scheibe;  das  3.,  4.  und  5. 
Glied  haben  die  Gestalt  gewöhnlichei"  Beinglieder;  das  6.  ist  ein 
Zäpfchen  ohne  Kralle  (Fig.  14). 

2.  Beinpaar  von  normaler  Gestalt,  6gliedrig.  Der  Penis  liegt 
ihm  dicht  an;  er  ist  zweitheilig;  jede  Hälfte  basal  kuglig  ange- 
schwollen und  in  eine  am  Ende  mit  Borsten  besetzte  Eöhre  aus- 
laufend. 

Die  Eänder  der  Copulationsringe  sind  nicht  verwachsen,  sondern 
nur  durch  fibröse  Bändchen  verbunden. 


88  Cael  Attems, 

Vorderes  Paar  der  Copulationsfüsse  (Fig.  7,  8,  9,  10).  Die  wohl 
entwickelte  Yentralplatte  ist  mit  den  Tracheentasclien  zu  einem 
Stück  verschmolzen.  Die  Tracheentaschen  haben  noch  einen  kräftigen 
Innenast,  aber  keine  Tracheen  mehr.  Die  Ventralplatte  schiebt  sich 
mit  einem  breiten  quer  abgeschnittenen  Lappen  zwischen  die  Basen 
der  Copulationsfüsse  hinein.  Letztere  sind  2gliedrig.  Das  Basal- 
glied ist  das  weitaus  grössere;  in  der  Mitte  seiner  Innenseite  ist 
das  kräftige  Flagellum  inserirt.  Das  Ende  ist  in  3  Aeste  gespalten : 
der  mediane  ist  ein  schlanker  gerader  Zipfel,  der  mittlere  ein  zarter 
zugespitzter  Lappen,  der  eine  feine  Einne  enthält,  der  laterale  ein 
dicker  Kolben,  auf  dessen  Ende  ein  kleiner,  dicht  bestachelter  Höcker 
aufgesetzt  ist.  Das  Flagellum  ist  von  der  für  lulus  typischen  Form. 
Das  2.  Glied,  ein  dicker,  am  Ende  schräg  abgeschnittener  Zapfen, 
ist  lateral  vom  Flagellum  inserirt.  Nach  innen  zu  hat  es  einen 
kräftigen  Vorsprung,  Sehnenansatz.  In  der  Mitte  des  Innenrandes  2, 
am  Ende  eine  Reihe  grosser  Borsten. 

Hinteres  Paar  (Fig.  11,  12,  13)  rundlich,  an  der  Basis  etwas 
dicker;  auf  der  Medialseite  eine  tiefe  Rinne  bildend,  in  der  eine 
Reihe  kurzer,  dicker  Borsten  steht.  Am  Ende  befindet  sich  ein 
fingerförmiger,  flacher  Lappen,  der  nur  mehr  undeutlich  gegen  das 
Basalstück  abgesetzt  ist  und  dem  Seitenarm  von  B.  orophilus  ent- 
spricht. Neben  seiner  Basis  steht  ein  Büschel  grosser  langer  Borsten 
auf  einer  rundlichen  Vortreibung.  Aussen  in  der  Mitte  ein  kleines 
Büschel  kurzer  Borsten.  Die  vordere  Kante,  welche  die  Rinne  be- 
grenzt, geht  direct  in  den  Rand  des  Endlappens  über;  auf  der 
aboralen  Seite  ist  eher  noch  eine  Abgrenzung  zwischen  Endlappeu 
und  Basaltheil  erkennbar. 

Fundort:  Stephens  Island.    (Dr.  Schauinslakd  coli.  1  3). 

Spirostreptiis  eollectivus  n,  sp. 

(Tafel  7.  Fig.  17-19.) 

Kopf  braun;  Antennen  schwarzbraun;  Analsegment  ebenso;  der 
eingeschachtelte  Theil  des  Prozoniten  und  ein  ziemlich  breiter  Saum 
am  Hinterrand  des  Metazoniten  braungelb,  das  Uebrige  schwarz- 
braun bis  schwarz.  In  toto  sieht  man  den  vordem  gelben  Theil  des 
Prozoniten  natürlich  nicht,  und  die  Thiere  erscheinen  nur  schmal 
quer  geringelt. 

Länge  c?  ca.  65  mm,  $  ca.  80  mm.    Breite  S  37  mm,  $  4  mm. 

S  mit  62—64  Rumpfsegmenten,  die  grössten  $  mit  64. 


Beiträge  zur  Myriopodenkunde.  89 

Oberlippenrand  mit  4  Grübchen,  von  denen  eins  fehlen  kann, 
darüber  fein  gerunzelt;  die  übrige  Fläche  des  Kopfschildes  ganz 
glatt,  unbehaart,  die  Scheitelfurche  kurz  und  sehr  seicht.  Ocellen 
deutlich  convex,  in  6  Querreihen  einen  quer  elliptischen  Haufen 
bildend. 

Halsschild  bei  S  und  4^  gleich;  Seitenlappen  eckig,  vorn  und 
seitlich  fein  gesäumt  und  innerhalb  vom  Saum  mit  einem  Wulst,  der 
vorn  dick,  seitlich  dünn  ist. 

Eingeschachtelter  Theil  des  Prozoniten  fein  quer  gefurcht;  der 
freie  Theil  und  der  ganze  Metazonit  fein  nadelrissig  oder  äusserst 
fein  lederartig  gerunzelt;  die  Metazoniten  auf  der  Ventralseite  fein, 
weitschichtig  und  regelmässig  längsgefiircht.  Quernaht  scharf  über 
den  ganzen  Eücken;  auf  der  Ventralseite  bis  zur  Höhe  der  Saft- 
löcher hinauf  von  kleinen  Pünktchen  begleitet.  Die  Saftlöcher  sehr 
klein,  weit  hinter  der  Naht,  fast  in  der  Mitte  zwischen  ihr  und 
Hinterrand. 

Dorsaltheil  des  Analsegments  hinten  stumpfwinklig,  gar  nicht 
vorragend ;  Analklappen  glatt,  unbehaart,  der  Rand  dick  aufgewulstet. 
Schuppe  flach  bogig  abgerundet. 

S  Vorletztes  Glied  aller  Beine  mit  einem  massig  grossen  Polster. 

Gnatliochilarium  ohne  Besonderheiten. 

Copulationsfüsse  (Tafel  7,  Fig.  17 — 19):  der  vordere  bildet 
wieder  eine  innen  oifene  Scheide  für  den  Basaltheil  des  hintern, 
sein  Ende  ist  auf  der  Hinterseite  dicht  beborstet  (a);  die  Vorder- 
seite hat  lateral  einen  abstehenden  Zipfel  (L).  Vom  hintern  Copu- 
lationsfuss  spaltet  sich  gleich  beim  Austritt  aus  der  Scheide  des 
vordem  eine  lange,  schlanke  Geissei  ab  (/') ;  an  der  Biegungsstelle  (b) 
noch  schlank,  cj^lindrisch,  wird  er  nach  und  nach  breiter  und  geht 
in  eine  recht  complicirte  Endplatte  über;  an  letzterer  unterscheiden 
wir  eine  gezahnte  Lamelle  (s),  die  sich  unter  den  Theil  (r)  fort- 
setzt; der  Aussenrand  der  breit  abgerundeten  Platte  (p)  klappt  sich 
nach  innen  ein  und  endet  mit  einem  schlanken  Sförmig  gekrümmten 
Zipfel  (r),  bis  zu  dessen  Spitze  die  feine,  von  der  Basis  des  Fusses 
an  zu  verfolgende  Rinne  geht.  Ueber  den  Zusammenhang  und  die 
Gestalt  der  Basen  der  beiden  Copulationsfusspaare  giebt  am  besten 
Fig.  17  Aufschluss.  Sowohl  der  vordere  als  der  hintere  Fuss  gehen 
an  der  Basis  in  eine  breite  Platte  über  {m  vorderer,  n  hinterer); 
beide  Platten  hängen  an  ihren  Lateralenden  zusammen  (bei  c).  In 
der  Figur  ist  der  hintere  C'opulationfuss  aus  der  Scheide  des  vordem 
herausgezogen    und    lateralwärts    umgeklappt;    in    der    natürlichen 


90  Carl  Attems, 

Lage  lieg-en  beide  Platten  übereinander.  Am  vorderen  Copulations- 
fuss  sitzt  eine  kleine  gebogene  Traclieeutasclie;  die  Ventralplatte  (v) 
ist  sehr  klein ;  beide  vordere  Copnlationsfüsse  sind  durch  eine 
schmale  Brücke  mit  einander  verwachsen.  R  ist  der  Schlitz  des 
vordem  Fnsses  in  dem  der  hintere  darin  steckt  (Fig.  18.  19). 

Fundorte:  Valparaiso,  Salto;  Quilpue;  Quilpue,  Pefia  bianca 
(Dr.  Michaelsen).     Quilpue  (Dr.  Plate). 

Nannölene  niffrescens  n.  sp. 

Es  liegen  mir  2  5?  von  Corral  vor,  das  eine  von  Dr.  Michaelsex, 
das  andere  von  Dr.  Plate  gesammelt.  Ersteres  hat  58  Segmente, 
letzteres  52.    Breite  2  mm. 

Farbe:  Kopf  dunkel  braun,  gelbbaun  raarmorirt.  Antennen  bei 
dem  Exemplar  mit  52  Segmenten  weissgelb,  beim  andern  sind  die 
einzelnen  Antennenglieder  bis  auf  einen  hellen  Endring  braun.  Hals- 
schild in  der  Mitte  gelbbraun,  schwarzbraun  marmorirt.  rings  herum 
breit  schwarz  gesäumt.  Vorderrand  davor  noch  schmal  gelb  ein- 
gefasst.  Rumpf  schiefergrau  bis  schwarz.  Die  hintere  Hälfte  jedes 
Metazoniten  gelblich.  Analsegment  sehr  dunkel;  Beine  dunkel- 
braun. 

Die  Saftlöcher  sind  i-echt  gross  und  liegen  etwa  in  der 
Mitte  zmschen  Quernaht  und  Hinterrand.  Sie  beginnen  bei  dem  + 
von  52  Segmenten  auf  dem  6.  Segment ;  bei  dem  andern  beiderseitig 
auf  dem  9.  Segment.    Letzteres  wohl  nur  eine  Abnormität. 

Rumpf  unbehaart.  Sculptur  wie  bei  Blaniulns.  die  Metazoniten 
ventral  fein  längs  gefurcht,  im  Uebrigen  glatt.  An  der  Quernaht 
eine  deutliche  Einschnürung.  Der  eingeschachtelte  Theil  des  Pro- 
zoniten  mit  regelmässigen  Ringfurchen. 

Analsegment  ganz  ohne  Schwänzchen:  Dorsaltheil  hinten  ab- 
gerundet. 

Klappen  fein  gesäumt,  Schuppe  bogig  abgerundet  und  mit 
2  Borsten. 

Halsschild  seitlich  schräg  abgestutzt,  Vorderseite  abgerundet 
seitlich  einige  Längsfurchen. 

Scheitelborsten  fehlen.  Ocellen  recht  flach,  ca.  30  in  4  Quer- 
reihen. 

Die  angegebenen  Unterschiede  zwischen  den  2  untersuchten 
Stücken  scheinen  mir  nur  individuelle  Variationen  zu  sein.  Eine 
genaue  Feststellung  der  Art   wird  erst  nach   Bekanntwerden  des  d 


Beiträge  zur  Myriopodenkunde.  91 

möglich  sein;    ich  bemerke  übrigens,  dass  bisher  noch  keine  einzige 
Namwlenc  im  männlichen  Geschlecht  genau  beschrieben  wurde. 

Faraiitlus  oref/onensis  n.  sp. 

Farbe  rothbraun,  die  Beine  heller,  mehr  röthlichgelb. 

2  ad:  Länge  75  mm,  Breite  6  mm,  57  Eumpfsegmente. 

Der  ganze  Körper  unbehaart  mit  Ausnahme  der  Borsten  auf 
der  Unterseite  der  Beine. 

Kopfschild  mit  feinen  Kritzeln,  glänzend.  Scheitelgriibchen  und 
-Borsten  fehlen.  Antennen  schlank.  Ocellen  sehr  zahlreich  in  einem 
quer  ovalen  Haufen.  Beide  Augen  durch  eine  grobe  Furche  oder 
Grube  mit  einander  verbunden.  Von  der  ]\Iitte  derselben  geht  die 
feine  Scheitelfurche  nach  hinten  ab. 

Halsschild  seitlich  allmählich  verschmälert  und  abgestumpft. 
Yorderrand  des  Seitenlappens  schmal  gesäumt,  daneben  eine  kräftige 
Furche. 

Die  Prozoniten  haben  auf  ihrer  vordem  Hälfte  feine  Eing- 
furchen.  die  sich  auf  der  Yentralseite  in  schräge  Längsfurchen  ver- 
wandeln, die  bis  zum  Hinterrand  des  Prozoniten  ziehen.  Die  Meta- 
zoniten  sind  ungemein  fein  gerunzelt,  dabei  aber  sehr  glänzend.  Weit 
unterhalb  der  Saftlöcher  beginnt  eine  feine  und  weitschichtige  Längs- 
furchung.  Die  Saftlöcher  beginnen  auf  dem  6.  Segment.  Das  erste 
liegt  in  der  Linie  der  Quernaht,  die  aber  vor  ihm  nach  vorn  aus- 
biegt. Die  folgenden  rücken  mehr  von  der  Quernaht  nach  hinten 
ab;  auf  den  hintern  Segmenten  sind  sie  um  das  P,;,  fache  des  Poren- 
ringdurchmessers  von  der  Quernaht  entfernt. 

Analsegment  mit  einem  kurzen,  dachigen,  abgerundeten  Schwänz- 
chen, welches  die  Analklappen  ein  wenig  überragt.  Analklappen 
stark  gewölbt.  Die  eingesenkten  Ränder  schmal  wulstig  gesäumt, 
mit  feinen  Kritzeln.     Analschuppe  dreieckig. 

Das  Gnathochilarium  ist  genau  so,  wie  Saussüke  und  Hoibert 
es  für  das  v'  beschrieben.    Mandibel  mit  10  Kammblättern. 

Die  Vertheilung  der  Beinpaare  auf  die  vordem  Segmente  ist 
anders  als  die  genannten  Autoren  sie  angeben.  Auch  hier  ist  das 
erste  Segment,  dessen  Rücken  der  Halsschild  ist,  fusslos.  Das  2.,  3. 
und  4.  Segment  haben  je  ein  Beinpaar,  und  vom  5.  Segment 
an  haben  alle  Ringe  zwei  Beinpaare.  Die  ventralen  Enden  der 
Rückenspange  des  2.,  3.  und  4.  Segments  berühren  sich  ohne 
jedoch  zu  verwachsen:  sie  schliessen  hinter  der  zugehörigen 
Ventralplatte    zusammen,    die   auf  diesen  Segmenten   nicht   mit  der 


92  Cakl  Attems, 

Rückeiispange  verwäclist.  Die  Ventralplatte  des  4.  Segments  schliesst 
sich  eng"  an  den  Ausschnitt,  der  im  ventralen  Theil  der  Rücken- 
spange  für  sie  ausgespart  ist,  an.  Die  Ventralplatten  des  3.  und 
2.  Segments  liegen  etwas  weniger  eng  der  Rückenspange  an,  doch 
kann  auch  hier  kein  Zweifel  darüber  sein,  zu  welchem  Segment  sie 
und  die  ihnen  eingelenkten  Beinpaare  gehören.  Vom  5.  Ring  an, 
von  dem  an  die  Ventralplatten  fest  mit  der  Rückenspange  ver- 
w^achsen,  sieht  man  die  ventralen  Enden  der  Rückenspange  eben- 
falls caudal  von  der  Doppelventralplatte  sich  über  einander  legen 
und  so  das  Loch  für  die  Insertion  des  hintern  Beinpaars  von  hinten 
her  begrenzen. 

1.  Beiupaar  des  $  6gliedrig,  die  Hüfte  basal  seitlich  stark  ver- 
breitert. Ventralplatte  2theilig.  jederseits  eine  zarte  ungefähr  quer 
rechteckige  Platte. 

Fundort:    Oregon.     Fahrt    nach   Portland.    (2  $$,  J   S  juv.,  Dr. 

SCHAUIXSLAXD    COU.) 

LithohiKS  aspevatus  L.  Koch. 
1878,   in  :  Verh.  zool.-bot.   Ges.   Wien,   V.   27,  p.   788. 

Dunkel  braun. 

Kopfschild  kurz  und  breit.  Antennen  20gliedrig.  Für  die  ge- 
ringe Gliederzahl  ziemlich  lang.  l-\-l  Kieferfusshüftzähne.  23 
Ocellen  in  4,  mit  Ausnahme  der  obersten,  die  grössern  Ocellen  ent- 
haltenden Reihe  etwas  unregelmässigen  Läugsreihen. 

Rückenschilde  gerunzelt,  unbehaart,  glänzend;  7.,  9.,  11.  und  13. 
mit  Zähnen  im  Hintereck.     3.  und   5.  hinten   leicht  ausgeschnitten. 

Hüftporen  zahlreich,  klein,  rund. 

Analbeine  lang  und  schlank;  4.  Glied  endwärts  ein  wenig  kolbig 
verdickt  und  mit  einer  sehr  deutlichen  flachen  Grube  auf  der  Ober- 
seite. Hüfte  mit  einem  Seitendorn.  Endkralle  kräftig.  Bedornung- 
1-2^   Q^  2,  1,  0  1,  0,  3,  1,  0 

0, 1. 3, 1, 0.  ^^-  ^^i"p^^^  ö,172,~i;"ö: 

Fundort:  Oahu,  Maluhia  (Dr.  Schauinslakd  coli.}.     1  S- 


III.  Drei  neue  Otostif/iti ff -Xrien.  l 

In   der  Biologia   Centrali  Americana  hat   Pocock   versucht,   die 
Gattung    Otostigma   in    2    Gattungen    zu    zerspalten,    indem    er   die 


Beiträge  zur  Myriopodenkuude.  93 

amerikauischeu  Arten  in  eine  neue  Gattung-  ..Parotostignms"  stellt, 
die  er  durch  unbedornte  Analbeinschenkel  und  ..posteriorly  truncate 
anal  pleurae*'  charakterisirt.  Dass  beide  Merkmale  nicht  immer 
zusammentreffen,  zeigt  die  neue  Art  0.  bürgen.  Uebrigens  kommen 
auch  in  Südamerika  Arten  mit  bedorntem  Analbeinschenkel  vor, 
0.  platei  und  michaelseni.  Ich  halte  es  daher  der  Bedeutung  des 
einzig  übrig  bleibenden  Unterscheidungsmerkmales  entsi3rechender, 
die  beiden  Gruppen  als  Untergattungen  derselben  Gattung  zu  be- 
trachten. 

Heymoxs  hat  in  seiner  Entwicklungsgeschichte  des  Scolopenders 
nachgewiesen,  dass  die  sog.  Analbein„pleuren"  die  ersten  beiden 
Glieder  der  Endbeine  darstellen,  und  wir  werden  dieses  Yer- 
schmelzungsprodukt  daher  künftighin  mit  ihm  „Basalglied"  der  End- 
beine nennen. 

Um  die  systematische  Stellung  der  3  neuen  Arten  besser  zu 
präcisiren,  gebe  ich  nachfolgende  Uebersicht,  die  hauptsächlich  nach 
den  Beschreibungen  zusammengestellt  ist. 

Synopsis   der   Gattung   Otostigma. 

1  a.   Schenkel  der  Endbeine  mit  Dornen  (subg.  Otostigma  s.  str.). 
2  a.   Ventralplatten  glatt   oder  punktirt,  eventuell  gefurcht,    aber 
immer  ohne  grobe  Körnelung. 
3  a.   Rückenschilde  mit  mehreren  fein  bedornten  Längskielen. 
4a.   Ockergelb;  Ventralplatten  grob  eingestochen,  punktirt 

scahrum  Poeat 
4b.  Oliveubraun   oder  olivengrün;    Veutralplatten   glatt  oder 
schwach  punktirt. 
5  a.  Letzter  Rückenschild  am  Ende  tief  eingedrückt ;  18 — 23 
Antennenglieder;   Fortsatz  des  Endbeinbasalgliedes  mit 
6 — 7  Dornen  im  Ganzen;  vorletztes  Glied  des  20.  Bein- 
paares ohne  Sporn  carinatum  Pokat 

ruguhsum  Porat 
5b.  Letzter  Rückenschild  nicht  eingedrückt;   17  Antennen- 
glieder;   Fortsatz    des    Endbeinbasalgliedes    mit    2—3 
Dornen  im  Ganzen ;  vorletztes  Glied  des  20.  Beinpaares 
mit  Sporn  seijcheUarum  Attems 

3  b.   Rückenschilde  ohne  bedornte  Längskiele 
6  a.  Rückenscliilde,  wenigstens  die  hintern,  mit  Dornen  oder 
härchentragenden  Körnchen. 


94  Cabl  Attems, 

7  a.  .Tederseits  3 — 4  Kieferlusshüftzäliiie.  vorletztes  Glied  des 
20.  Beinpaares  mit  1  Dorn  imndivenire  Tömüsv. 

morsiians  Poe. 

7  b.  Jederseits  6 — 7  Kieferfusshüftzäline ;  vorletztes  Glied  des 

20.  Beinpaares  ohne  Dorn  Joriae  Silv. 

6  b.   Rückenschilde  ohne  Dornen  oder  Haare. 

8  a.   Eückenschilde  stark  nnd  breit  runzelig'  eingedrückt. 

9  a.  Dunkel  braun.     Endbeine    lang    und    schlank   mit  be- 

sporntera  Tarsus  mdalJicnm  Haase 

9b.  Olivengrün.    Endbeine  kurz  und  dick,  mit  unbesporutem 
Tarsus  ceylonicum  Haase 

8b.  Rückenschilde  ausser  den  feinen  Längsfurchen  glatt; 
(eventuell  seitlich  von  den  Längsfurchen  ganz  seicht  ge- 
runzelt). 

10  a.  Antennen  sehr  lang,  wenigstens  24gliedrig 

longicornc  Töiiösv, 

10  b.  Antennen  kürzer,  höchstens  22gliedrig. 
11  a.  Rückenschilde,  ausser  dem  letzten,  ungerandet. 
12a.  Endbeine  lang  und  schlank;  der  proximale  der  2 
Dornen  des  Endbeinschenkels  oben  innen  bedeutend 
grösser  als  alle  andern;  im  Ganzen  7  —  10  Dornen 
auf  dem  Schenkel;  vorletztes  Glied  des  1. — 19.  Bein- 
paares mit  1  Sporn  spinicauda  Xewp. 

12  b.  Endbeine  kurz  und  dick:  der  proximale  Dorn  nicht 

grösser  als  die  andern:   Schenkel  mit  18  Dornen; 
vorletztes  Glied  des  1 . — 20.  Beinpaares  ohne  Sporn 

mklmelseni  n.  sp, 

IIb.  Rückenschilde  vom  7.— 15.  an  gerandet. 

13  a.  Jederseits  7 — 10  Kieferfusshüftzähne ;  die  Dornen 

am  Fortsatz  des  Endbeinbasalgliedes  undeutlich 

nudtidens  Haase 

13b.  Jederseits  3—4  Kieferfusshüftzähne;  die  Dornen 
des  Endbeinbasalgliedes  deutlich. 
14a.  Vorletztes  Glied  des  20.  Beinpaares  ohne  Sporn. 
loa.  Vorletztes  Glied  der  übrigen  Beinpaare  auch 
ohne  Sporn. 
16  a.  Schenkel  der  Endbeine  oben  innen  mit  End- 
fortsatz, der  1 — 2  Dornen  trägt. 


Beiträge  zur  Myriopodeukunde.  95 

17a.  Eückenscliilde  leicht  runzlig:  Fortsatz  des 
Eiulbeinbasalgliedes  mit  2  Dornen.  Sclienkel- 
fortsatz  mit  1  Dorn  uudum  Poe. 

17b.  Eückenscliilde  ganz  glatt;  Fortsatz  des  End- 
beinbasalgliedes  mit  5  Dornen.   Schenkelfort- 
satz mit  2  Dornen  pJafei  n.  sp. 
16  b.  Schenkel   der  Endbeine   ohne  Dorn   oder  Fort- 
satz am  Ende                                  faeniatum  Poe. 
15  b.  Vorletztes  Glied  des  1.— 18.  Beinpaares  mit  1  Sporn 

splendens  Poe. 
cuneivenfris  Pok. 
oiceni  Poe. 
geopJiilinum   Haase 
14  b.  Vorletztes  Glied  des  20.  Beinpaares  mit  Sporn. 

18  a.  Endbeinscheukel  mit  über  25  Dornen 

aculeafion  Haase 
18  b.  Endbeinschenkel  mit  höchstens  15  Dornen. 
19  a.  Vorletztes  Glied  der  Endbeine  mit  Sporn. 
20  a.  Endbeinbasalglied  am  Ende  mit  2,  seitlich  mit 

1  Dorn  spi)iosH))i   Porat 

nemorense  Silv. 

20  b.  Endbeinbasalglied  am  Ende  mit  1,  seitlich  mit 

2  Dornen  discretum  Silv. 
19  b.  Vorletztes  Glied  der  Endbeine  ohne  Sporn. 

21  a.  Basalglied     der     Endbeine     mit     2    Dornen 

seitlich  Orientale  Meixert 

feae  Poe. 
21b.  Basalglied  der  Endbeine  mit  1  Dorn  seitlich 

angnsticeps  Poe. 
laiidens  Poe. 
niasense  Silv. 
modigJiani  Siev. 

2  b.  Ventralplatten  grob  gekörnelt. 
22  a   Beine  fein  grün  bespritzt,  vorletztes  Paar  ohne  Tarsalsporn. 
sehr  schlank  fnhercidatum  var.  sionofroniou  Haase 

22b.  Beine  einfarbig  gelb  oder  verwaschen  grün  gebändert;  vor- 
letztes Paar  mit  Tarsalsporn;  hinten  verbreitert. 
23  a.  Körperform    hinten    stark   verbreitert,    Endbeinschenkel 
mit  15  Dornen  in  3  Reihen  tuhercidatum  Kohlr. 


96  Carl  Attems. 

23b.  Körperform   hinten   kaum   verbreitert;   Endbeinschenkel 
mit  12 — 13  Dornen  in  4  Reihen 

Orientale  var.  aspersnm  Haase 

Ib.  Schenkel  der  Endbeine  ohne  Dornen  (subg.  Parofostiipmis  Poe). 
24  a.  Endbeinschenkel  mit  grösserm  Anhang. 

25  a.   Dieser  Anhang   entspringt   von   der  Basis  des   Schenkels 

und  ist  länger  als  der  Schenkel  selbst,  durch  eine  Furche 

gegen  ihn  abgesetzt  scabricauda  Sauss. 

25  b.  Dieser  Anhang    entspringt   vom  1.  Viertel  des   Schenkels. 

ist  so  lang  oder  kürzer  wie  der  Schenkel,  nicht  durch  eine 

Furche  abgesetzt. 

26  a.  Der  Anhang  ist  so  lang  wie  der  Schenkel ;  vorletztes  Glied 

der  Endbeine  nicht  zu  sammengedrückt    göldn  Brölem. 

26b.  Der  Anhang  ist  kürzer  als  der  Schenkel;  vorletztes  Glied 

der  Endbeiue  zusammengedrückt  gymnopus  Sily. 

24  b.  Endbeinschenkel  ohne  Anhang. 

27  a.  Fortsatz  des  Endbeinbasalgliedes  mit  2  Dornen  am  Ende. 
28  a.  Nur  der   letzte  Rückenschild  seitlich  gerandet.     Zahn- 
platte  der   Kieferfüsse    rudimentär,    ohne    Zähne;    vor- 
letztes Glied  des  19.  und  20.  Beinpaares  ohne  Sporn 

produdum  Kaesch 

28  b.  Rückenschilde   vom   7.    an    gerandet.     Jederseits  4   gut 

entwickelte    Kieferfusshüftzähue ;    vorletztes    Glied   des 
19.  Beinpaares  mit  2,  des  20.  Beinpaares  mit  1  Dorn 

bürgeri  n.  sp. 

27  b.  Basalglied  der  Endbeine  ohne  Dornen. 

29  a.  Mehrere  hintere  Rückenschilde  seitlich  gerandet. 
30  a.  Rückenschilde  mit  scharf  bedorntenKielen 

inennis  Porat 
30  b.  Rückenschilde    ohne    bedornte   Kiele    (können    in    der 
hintern   Körperhälfte    behaart   oder   gleichmässig   be- 
dornt sein.) 
31a.  Rückenschilde  vorn  glatt,   in   der   hintern  Körper- 
hälfte  behaart    oder  bedornt. 
32a.  Hintere    Rückenschilde    behaart;    21    Antennen- 
giieder  occidenfale  Mein. 

32  b.  Hintere  Rückenschilde  bedornt ;  17  Antennenglieder. 
33  a.  Die  2  ersten  Rückenschilde  nicht  gerandet 

brasL'ense  Mein. 


>  I 


Beiträge  zur  Myriopodeukunde.  97 

33  b.  Die  8  ersten  Rückenschilde  nicht  gerandet 

spiculiferum  Poe. 
31b.  ßückenschilde    (mit    2   feinen  Längsfurchen,   sonst) 
glatt. 
34  a.  Basalglied    der   Endbeine   hinten   breit    gestutzt, 
gerundet  JcervüJei  Karsch 

34  b.  Basalglied    der    Endbeine    hinten    winklig    aus- 
gezogen. 
35  a.  Rückenschilde  vom  10.  an  gerandet.  die  2  ersten 
Glieder  der  Endbeine  keulenförmig 

sulcatum  Mein. 

35  b.  Rückenschilde  vom   6.   an  gerandet.     Endbeine 

sehr  schlank  inermipes  Por. 

29  b.  Nur  der  letzte  Rückenschild  seitlich  gerandet. 

36  a.  Rückenschilde  glatt  Umbafum  Mein. 

36  b.  Rückenschilde  fein  granulirt  denticulatum  Poe. 

Anm. :     Nicht    aufnehmen    konnte    ich:      niuticum    Kahsch,    politum 
Karsch,  ruficeps  Poe. 


OtostUfina  inlchaelseni  n,  sp. 

Farbe  dunkel  olivengrün  bis  olivenbraun.  Grösstes  Exemplar 
50  mm  lang  ohne  Analbeine. 

Antennen  17gliedrig,  bis  zur  Mitte  des  4.  Segmentes  reichend. 
4  +  4  mehr  oder  weniger  verwachsene  Kieferfusshüftzähne.  Der 
Schenkelzahn  gross  mit  kleinen  Nebenzähnchen,  so  lang  wie  die 
Hüftzähne.  Kopfschild  fein  eingestochen  punktirt.  1.  Rückenschild 
ganz  glatt,  2.  mit  schwacher  Andeutung  von  2  Längsfurchen, 
3.  mit  sehr  feinen  Längsfurchen.  4.— 20.  mit  gut  ausgebildeten 
2  Längsfurchen.  21.  mit  einer  einzigen  medianen  Furche.  Alle 
Rückenschilde  ausser  dem  letzten  ungerandet.  Im  Uebrigen  sind 
die  Rückenschilde  spiegelglatt  und  glänzend. 

2. — 20.  Ventralplatte  mit  2  kräftigen  Längsfurchen  und  da- 
zwischen 2  äusserst  seichten  Grübchen.  Sonst  spiegelglatt.  21.  Ven- 
tralplatte nach  hinten  verschmälert  und  abgerundet.  Das  vorletzte 
Glied  aller  Beinpaare  ohne  Sporn. 

Basalanhänge  der  Endbeine  sehr  lang  und   schlank,    am  Ende 

Zool.  Jahrb.  XVIII.    Abth.  f.  Syst.  7 


98  Carl  Attems, 

4  Dornen,   in  der  Mitte  der  Aussenseite  und  auf  der  Seitenkante  je 
ein  Dorn. 

Analbeine  recht  dick  mit  kurzen  Gliedern.  Schenkel  oben  und 
innen  mit  2  Dornen,  unten  und  innen  16  Dornen.  Schenkelfortsatz 
mit  2  Dornen  am  Ende. 

Fundort:    Valparaiso,    Salto    und  Gärten   (Dr.  Michaelsex  coli.    ,; 
Mai  1893). 


OtostUjnta  j^latei  n.  sp. 

Farbe:  Kopf,  erster  Eückenschild  und  Hinterende  rothbraun, 
der  übrige  Eücken   dunkel  olivenbraun.  Unterseite  schmutzig  braun. 

Länge  ohne  Analbeine  45  mm. 

Antennen  ISgliedrig,  zurückgelegt  fast  bis  zum  Hinterrand  des 
4.  Segments  reichend.  4  +  4  Kieferfusshüftzähne ;  der  Schenkelzahn 
überragt  die  Hüftzähne  sehr  merklich.  Die  Furchung  der  Rücken- 
schilde beginnt  auf  dem  4.  Segment,  der  21.  hat  nur  eine  mediane 
feine  Furche.  Die  seitliche  Eandung  beginnt  auf  dem  15.  Segment. 
Im  Uebrigen  sind  die  Rückenschilde  ganz  glatt. 

2. — 20.  Ventralplatte  mit  2  kräftigen  Längsfuchen  und  da- 
zwischen 2  Grübchen,  einem  vordem  tiefern  und  hintern  seichtem. 
21.  Ventralplatte  nach  hinten  verschmälert  und  abgerundet. 

Ba.salanhänge  der  Endbeine  lang  und  schlank,  nahe  der  Spitze 
5  Dornen,  etwas  weiter  proximal  innen  und  aussen  je  1  Dorn,  an 
der  Obern  Kante  1  Dorn. 

Vorletztes  Glied  aller  Beinpaare  ohne  Sporn. 

Analbeinglieder  kurz  und  ziemlich  dick.  Schenkelfortsatz  mit 
2  Dornen,  oben  und  innen  auf  dem  Schenkel  2  Dornen,  unten  und 
innen  viele,  ca.  20  ohne  regelmässige  Anordnung. 

Fundort :  Quilpue,  unter  Steinen.  (Dr.  Plate  coli.  August  1894.) 
Valparaiso.  Vina  del  mar  (Dr.  Michaelsen  coli.    9.  Juni  1898). 


Otostifftiia  bürr/eri  n.  sp. 

Antennen  21gliedrig;  4  4-4  sehr  deutlich  abgegrenzte  Kiefer- 
fusshüftzähne. Rückenschilde  fein  punktirt,  5.— 19.  mit  2  feinen 
Längsfurclien,  die  Seitenrandung  beginnt  auf  dem  7.  Im  Uebrigen 
.sind  sie  glatt,  ohne  Kiele. 

Ventralplatten  fein  punktirt,  sonst  ganz  platt.  Die  letzte  ist 
sehr  schmal,  nach  hinten  verjüngt,  Hinterrand  deutlich  eingebuchtet. 


Beiträge  zur  Myriopodenkunde.  99 

Vorletztes  Glied  des  1.— 17.  Beinpaares  mit  2  Dornen,  letztes 
Glied  mit  1  Dorn  20.  Beinpaar  mit  je  1  Dorn  auf  dem  vorletzten 
und  letzten  Glied.  Die  Analbeine  fehlen  bei  allen  Individuen  bis 
auf  ein  einziges  Sclienkelglied.  Dieses  hat  keine  Dornen  und  An- 
hänge. 

Basalglied  der  Endbeine  nicht  aufgeblasen,  ihre  ganze  Unter- 
seite dicht  mit  kleinen  Poren  bedeckt.  Die  Anhänge  kegelförmig 
mit  2  Dornen  am  Ende. 

Fundort:  Villavicencio.    (Dr.  Bürciek  coli.). 

Alphabetisches  Verzeicbniss   der    0  f  os  (/' rj  )JHt  -  Arten, 
nebst  Angabe  ihrer  Verbreitung. 

0.  arulcai/nji   Haase.     Java,   Hongkong. 
0.  angi(stice]>i<  PocOCK  (9)  ')  p.   62.     New  Britain. 
0.  hmsUirnse  Meinert  (1)  p.    189.     Eahia,   Lagoa  Santa. 
0.  biirgeri  Att.      Colombia. 

0.  ertr'mntiDii  PoRAT  (1)  p.  20,  Meikert  (2)  p.  185,  Haase  p.  68. 
Syn. :  Branchiotreiua  muliimrhiaUiin  Kohlrausch  p.  71.    China, 
Japan,   Nicobaren,  Birma,   Sumatra. 
var.   msidarc  Haase.      Sullivan  Island,  King  Island. 
0.  rcj/lojiicum  Haase  p.  69,  Pocock  (2)  p.  415.     Ceylon,  Birma. 
0.  CHHciventris  Porat  (2)  p.   10.  (3)  p.    14.     Kamerun. 
0.  dcutindatum  PocoCK  (7)  p.   25.      Guatemala. 
0.  discrehim  SiLV.  (1)  p.   628.     Neu  Guinea. 
0.  feac  PocoCK  (2)  p.  416.     Birma. 

0.  gcophilimn))  Haase  p.   77,  Pocock  (2)  p.  414.     Java,  Birma. 
0.   ißblli  Brölemann  p.   249.     Venezuela,   Brasilien  (Parä). 
0.  gynniopus  Silvestri  (3)  p.   135.     Giuba. 
0.   inernie    PoRAT  (1)    p.   23,    BRr)LEMANX    p.   267.     Buenos  Aires, 

Colonie  Tovar  (Venezuela). 
0.  incritilpes  Porat  (2)  p.   11.     Kamerun. 
0.  kerrilki  Karsch  (3)  p.  29.     Ecuador. 
0.  latidei/s  Pocock  (6)  p.  313.     Java. 

0.  linihntuDi  Meikert  (1)  p.    120.     Brasilien  (Buenos  Aires). 
().  longicorne  Tömösvary  p.  66,  Haase  p.   74.     Borneo. 
0.  loriae  SiLVESTRi  (1)  p.  627.     Neu  Guinea. 
0.  metaUicuvi  Haase  p.  70.     Insel  Sangir. 
0.  wiclmclseni  Att.     Chile. 

0.  modiglianii  Silvestri  (2)  p.  715.     Mentavei,  Sumatra. 
0.   iiiorsi'fcüis  Pocock  (1)  p.   246.     Madras. 
Ü.  niultidens  Haase  p.  75.     Celebes. 


1)  Die   eingeklammerten  Zahlen    beziehen    sich    auf    die    gleichen    des 
Literaturverzeichnisses. 

7* 


100  Carl  Attems 

0.  Diuticnm  Karsch  (3)  p.  31.     Peru. 

0.  neinorense  Silvestri  (2)  p.   716.     Sumatra. 

0.  niaseiise  Silvestri  (2)  p.   715.     Nias. 

0.  nudum  Pocock  (1)  p.  247,  (8)  p.  436.     Madras. 

0.  occidcntale  Meinert  (2)  p.   185,     Haiti. 

0.  Orientale  Porat  (1)  p.   19,  Haase  p.  73,  Karsch  (1). 

Syn. :   Bmucl/iofroiia  astenon,  b/zonicinu,  calcitrcms  Kohlrausch 
p.  72,  73. 
Oiosiifjiiia    luzo)/ieu)n    Meinert  (2)    p.    184.     Sehr    weit 
verbreitet.     Marschall-Inseln,    Manila,  Flores,   Seychellen, 
Bombay. 
var.  acutideas  Haase.     var.  aspersnm  Haase. 
O.  oivenii  Pocock  (4)  p.  319.     Owens  Island,  Mergui. 
0.  platei  Att.     Chile. 

0.  j)oUlimi  Karsch  (1)  p.  219,  Haase  p.  75.     China. 
0.  produdum  Karsch  (3)  p.  30,  Verhoeff  (1)  p.   199. 

Syn.:   0,  incime  Karsch  (2)  p.  55.     St.  Thome. 

■0.  puncfivenire  Tömösvary  p.  66,  Haase  p.  72,  Pocock  (9)  p.  61.     \ 

Borneo,  New  Britain.  | 

0.  ruficeps  PoCOCK  (1)  p.   247,     Madras.  ] 

0.  rufßdosum    Porat    (1)    p.    21,    Pocock  (2)    p.  413.      Mauritius,     ' 

Seychellen,   Birma. 
O.  scahricauda  Humb.  et  Sauss.,  Sauss.  et  Humb. 

Syn.  :     0.  appendiculatns    PoRAT  (1)    p.   23.       Rio    de    Janeiro 
Guatemala. 
O.  scahnun  Porat  (1)  p.  20,     China.  .| 

0.  seycliellaruni  Attems.     Seychellen,  tl 

0,  spicnliferum  PoCOCK  (5)  p.   461.      St.  Vincent.  'j 

O.  spinicauda  Newport,  Pocock  (3).  ] 

Syn. :    0.  deserti  Meinert  (1)  p.   121. 

O.  Innetanum  Verhoeff  (2)  p.  433.     Algier,  Tunis. 
O.  spinosum  Porat  (1)   p.  22,  Haase  p,  71,    Pocock  (2)  p,  414. 

Java,   Sumatra,  Borneo.  ' 

0.  splendens  PocoCK  (1)  p,  245.     Madras.  \| 

O.  sulcatiim  Meinert  (1)  p.   121.     Montevideo,  Santa  Fe.  -  ; 

O.  taeniatum  Pocock  (8)  p.  435.     Merifano,  0. -Afrika.  j 

O.  tuherculatum  Kohlrausch  p.  76,  Haase  p.  76.     Australien.  \ 

var.  simiatranum  Haase  p.   76,     Sumatra,  j 


I 


Beiträge  zur  Myriopodenkunde.  101 

Literatur  für  die  Gattung  Otostif/ma, 

AttEMS,   1900.     Dr.    Brauek's    Myr.- Ausbeute    auf    den   Seychellen,    in: 
Zool.   Jahrb.,  V.  13,   Syst.,  p.   131  ff. 

Brölemann,    1898.     Voyage    de    Simon    au    Venezuela,    in :    Ann.  Soc. 
entom.  France,  V.   67. 

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HüMBERT  et  Saussure,    1870.     Myr.  nova  americana,  in:   Eev.  Mag.  Zool. 
(2),  V.  21,  22. 

Karsch,    1.   1881.     Chinesische  Ai-achnideu  und  Myriopoden,    in:    Berlin, 
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2.  1884.  Die  Fauna  der  Guinea-Inseln  St.  Thome  und  Rolas, 
in  :   SB.   Ges.  Bef.   ges.   Nat.   Marburg,   No.  2. 

3.  1888.  2  neue  Myriopoden  von  Ecuador,  in :  Berlin,  entom. 
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Porat,      1.    1876.     Om  nagra  exotiska    Myriopoder ,    in:     Svensk.    Akad.. 
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102  Carl  Attems, 

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3.  1895.      Zur   Myriopodenfauna  Kameruns,  ibid.,  V.   20. 

SausSUEE  et  Humbert.   1872,  Miss,  scient.  au  Mexique.    Myriopodes. 

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civ.   Stör.   nat.   (lenova  (2),  V.   14. 

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3.  1898.      Chil.   e  Dipl.   dell'  ultima  spedizione  Bottego,  ibid.  (2), 
V.   1!». 

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2.    1901.      Beitr.   z.   Kenntn.  pal.   Myr.  16,  in:  Nova  Acta  Acad. 
Leop.  Card.  V.   77. 


IV.  Synopsis  der  Gattung:  Cryxttops. 

1  a.  1.   Tarsus    der  Endbeine   ohne   Sägezähnchen   und   mit   feinen 
Borsten. 
2  a.  2.  Tarsus  der  Endbeine  mit  4  Zähnchen,  Kopfschild  mit  2  Längs- 
furchen  cuUratus  Koch 

2  b.  2.  Tarsus    .,  ,,        ohne  „  Kopfschild  ohne  Längs- 

furchen smngnyi  Leach 

Ib.  1.  Tarsus  der  Endbeine  mit  Sägezähnchen. 

3  a.  Kopfschild  ohne  Längsfurchen  ^)  4. 

4  a.  1.  Tarsus  der  Endbeine  mit  zaWreichen.  in  mehreren  Reihen 

neben  einander  stehenden  Zähnchen  polyodontus  n.  sp. 

4  b.  1.  Tarsus    der    Endbeine    mit    einer   einzigen   Reihe    von 

Zähnchen  5. 

5  a.  Rücken  gelb  mit  2  parallelen  schwarzen  Streifen 

hivittatus  Poe. 
5  b.  Rücken  einfarbig  gelb  oder  braun. 
6  a.  Tibia  und  1.  Tarsus,  eventuell  auch  Schenkel  der  End- 
beine oben  am  Ende  mit  1  —2  Dornen  7. 
7  a.  Endbeine  oben  mit  1,  2,  2  Dornen,  ^)  unten  mit  0,  0, 


1)  Bei  pwicfahis  finden  sich  zuweilen  2,  aber  immer  sehr  feine,  kaum 
merkliche  Furchen. 

1)  Nämlich  1  auf  dem  Schenkel,  je  2  auf  der  Tibia  und  dem 
1.  Tarsus. 


Beiträge  zur  Myriopodenkunde.  103 

13,  7  Zälincheii.  1.  Rückenschild  glatt,  Kieferfusshüften 
vorn  mit  12 — 13  langen  Dornen  biscarensis  Mein. 

7  b.  Endbeine  oben  mit  0,  1,  2  Dornen,  unten  0,  0,  6—8,  3  Zälm- 

clien;  1.  Rückenscliild  mit  2  vorn  zusammenstossenden 
Furchen.  Kieferfusshüften  mit  2  -|-  2  Borsten  am  Vorder- 
rand unguiciüatus  n.  sp. 

6  b.  Alle  Glieder  der  Endbeine  oben  ohne  Dornen  8. 

8  a.  Rückenschilde  mit  je  6  Längsfurchen  9. 

9a.  Letzter  Rückenschild  hinten  abgerundet;  seine  Seiten- 
ränder gebogen ;  Poren  des  Endbeinbasalgliedes  ver- 
schieden gross,  ungeordnet;  die  2 — 3  ersten  und  die 
2  letzten  Rückenschilde  ohne  Furchen  fiir  Mein. 

9  b.  Letzter  Rückenschild   hinten  tief  eingebuchtet ;  Seiten- 

ränder gerade;  Endbeinbasalglied  mit  wenigen  grossen, 
in  Reihen  geordneten  Poren;  1.  und  letzter  Rücken- 
schild ungefurcht  sulcatus  Mein. 

8  b.  Jeder  Rückenschild  mit  2 — 4  Furchen  10. 

10  a.  Endbeinbasalglied  mit  wenigen  grossen  Poren  11. 
IIa.  Letzter    Bauchschild    hinten    wenig    verschmälert, 

mediane  Rückenfurchen  beginnen  auf  dem  3.  Seg- 
ment, undeutlich  ausgeprägt,  laterale  halbmond- 
förmige Eindrücke  megaJoporus  Haase 
IIb.  Letzter  Bauchschild  sehr  verschmälert,  vom  2.  Seg- 
ment an  je  2  Rückenfurchen  patagonicus  Mein. 

11  c.  Letzter  Bauchschild  seitlich  abgerundet,  verschmälert, 

hinten  abgestutzt.    Rückenschilde  vom  6.  an  mit  je 

4  Furchen  galaiheae  Mein. 

10  b.  Endbeinbasalglied  mit  vielen  kleinen  oder  kleinen  und 

grossen  Poren  12. 

12  a.  Kopfschild  hinten  vom  1.  Rückenschild  bedeckt,  Basal- 

schild  nicht  sichtbar  13. 

13  a.  Tibia  der  Endbeine  unten  am  Ende  mit  3  Zähnchen 

iriserratus  n.  sp. 
13  b.  Tibia  der  Endbeine  unten  am  Ende  mit  1  Zähn- 
chen 14. 

13  c.  Tibia  der  Endbeine   unten  am  Ende  ohne   Zähn- 
chen 17. 


104  Carl  Attems, 

14  a.  Ventralplatten  mit  tiefer  Querfurche  ohne  Längsfurche 

modiglianii  Silv. 

14  b.  Ventralplatten  mit  Kreuzfurchen  15. 

15a.  Eückenschilde  mit  tiefen  lateralen  gebog-enen  Furchen;  die 

sehr   abgekürzten   Medianfurchen  nur  vom  Hinterrand  an 

ein  Stück  sichtbar  abhreviatus  n.  sp. 

15 b.  Medianfurchen  vollständig  (Eückenschilde  mit  4  Furchen)  16. 

16  a.  VordeiTand  der  Kieferfusshüften  fast  gerade,  mit  4 -|- 4 

Borsten,  Schenkel   und  Tibia  der  Analbeine   mit  feinen, 

langen  Borstenhaaren,  7  -\-  ö  Säge  zähnchen    doriae  Poe. 

16  b.  Vorderrand  der  Kieferfusshüften  bogig  mit  8 -]- 8  Borsten, 

Schenkel  und  Tibia  der  Endbeine   mit  kräftigen  Stiften 

und  Borsten,  6  -|-  3  Sägezähnchen  hrasüiensis  Att. 

.   17  a.  Querfurche  der  Bauchschilde  kaum  sichtbar         attantis  Poe. 

17  b.  Querfurche  der  Bauchschilde  deutlich  18. 

18  a.  Endbeine  mit  5  -f-  2  Sägezähnen  loriae  Silv. 

18  b.  Endbeine  mit  7  —  10  +  3  —  6  Sägezähnen 

hortensis  LEAen 

12  b.  Kopfschild  hinten  vom  ersten  Eückenschild  nicht  bedeckt,  Basal- 

schild  sichtbar  19. 

19  a.  Tibia  der  Analbeine  auf  der  Unterseite  mit  einem  Zähnchen 

detedus  Silv. 

19b.  Tibia  der  Analbeine  auf  der  Unterseite  ohne  Zähnchen     20. 
20  a.  3.  Tarsale  der  Analbeine  am  Grunde  mit  einem  Zahn 

corcyraeus  Verh. 

20  b.  3.  Tarsale  am  Grunde  ohne  Zahn  21. 

21  a.  Seiten  des  Labrum  eingeschnitten  medius  Verh. 

21b.  Seiten  des  Labrum  nicht  eingeschnitten  22. 

22  a.  Neben  der  Säge  des  1.  Tarsus  keine  Borsten 

lusitanicus  Verh. 
22  b.  Neben  der  Säge  des  1.  Tarsus  sind  Borsten  23. 

23  a.  Eücken-  und  Bauchschilde  kräftig  punktirt 

punctatiis  Koeii  f.  gen. 

23  b.  Eücken-  und  Bauch  Schilde  schwach  oder  gar  nicht 
punktirt  24. 

24  a.  Analbeine  und  Antennen  sehr  lang  und  dünn 

punctaUis  vor.  lahyrinthiaca  Att. 


Beiträge  zur  Myriopodenkunde.  105 

24  b.  Analbeine  und  Antennen  von  normaler  Länge  25 

25  a.  1.   Rückenscliild   ohne  Furchen 

puncfatus  var.  pimica  Silv. 

25  b.  1.  Rückenschild  mit  2  convergirenden  Furchen 

punciatus  var.  levigata  Att. 
3  b.  Kopfschild  mit  2  Längsfurchen. 

26  a.  Alle  Rückenschilde  mit  2  Furchen,  welche  sich  auf  den 

Kopfschild  fortsetzen  27. 

27  a.  20.  Beinpaar  sehr  dick  crassipes  Silv. 

27  b.  20.  Beinpaar  von  normaler  Grösse  28. 

28  a.  Die  Furchen   des  Kopfschildes   reichen   bis  an   dessen 

Vorderrand.    1.  Rückenschild  ohne  vordere  Querfurche 

haasei  nom.  nov}) 

28  b.  Die  Furchen  des  Kopfschildes  reichen  nur  bis  zur 
Mitte.  1.  Rückenschild  mit  winkeliger  vorderer  Quer- 
furche, an  dessen  AVinkel  die  Längsfurchen  stossen 

feae  Poe. 

26  b.  1.    oder    1.    und    2.,   zuweilen   auch   3.   Rückenschild   un- 
gefurcht. 
29a.  1.   und   2.   Glied    der   Endbeine    oben   gefurcht;    letzter 
Bauchschild  quadratisch  hinten  kaum  verschmälert 

capivarae  Poe. 

29b.  1.    und    2.  Glied  der   Endbeine  nicht  gefurcht;    letzter 
Bauchschild  trapezisch,  hinten  deutlich  verschmälert    30. 
30  a.  Längsfurche    der  Ventralplatten   nur    vor   der  Quer- 
furche ausgeprägt;  feiner  punktirt  und  behaart 

spimpes  Poe. 

30b.  Furchenkreuz  der  Ventralplatten  vollständig;  dicht 
und  grob  punktirt  und  behaart  setosus  Poe. 

In  die  Tabelle  konnten  folgende  Arten  wegen  ungenügender  Be- 
schreibung nicht  aufgenommen  werden :  armatus  Silv.,  australis  Newp., 
inermipes  Poe.,  monilis  Gekv.,  ruficeps  Poe.,  validus  Mein.,  hidenti- 
culatus  SSELIW. 


1)  Für    snlrafus  Haase,     welcher    Name    bereits    von  Meinert    ver- 
geben war. 


106  Carl  Attems, 


Neue    Arten: 
Cfiiptoj^s  imlijoilontus  ii,  sp. 

Farbe:    Kopf   sammt   Antennen,    erstes   Eumpfseg-ment ,    Anal- 
segment und  Analbeine  roth,  der  übrige  Körper  dunkel  braun. 

Länge  des  grössten  Exemplars,  ohne  Analbeine  28  mm.  j 

Antennen  perlschnurförmig.  Die  basalen  4  Glieder  langborstig,  '1 
die  andern  dicht  und  kurz  behaart.  Endglied  oval  und  nicht  länger  | 
als  die  vorangehenden.  Kopfschild  furchenlos,  fein  behaart;  der  i 
Hinterrand  wird  vom  ersten  Rückenschild  überdeckt.  —  Vorderrand  j 
der  Kieferfusshüfte  ganz  gerade  und  ohne  Borsten.  1 

Erster   Rückenschild   mit  y  förmigem   Eindruck.     Alle  Rücken- 
schilde sehr  fein   behaart  und   nicht   stark   punktirt.     Es  sind   die 
gewöhnlichen  4  Furchen  vorhanden;    die  2  medianen  sind  fein  und 
gerade,  beginnen  auf  dem  5.  Segment  und  sind  auf  dem  5. — 7.  Seg- 
ment abgekürzt,  d.  h.   sie  reichen  vom  Hinterrand  bis  nicht  einmal  j 
zur   Mitte   des   Segments.      Vom    8.  Segment  an   reichen   sie  vom   ' 
Vorder-  bis  zum  Hinterrand.    Die  seitlichen  Furchen  sind  sehr  kurz   i 
und  bogig  mit  der  Convexität  nach  aussen.    Sie  beginnen  auf  dem   j 

3.  Segment,  andeutungsweise  schon  auf  dem  2.  Segment.    Auf  dem 
19.  Segment  sind  alle  4  Furchen  schon  undeutlich,  die  2  letzten  sind    '< 
ganz  glatt.    Der  letzte  hat  wulstig  verdickte  Seitenränder.  | 

Ventralplatten   reichlich   behaart,  unpunktirt  mit  Furchenkreuz, 
das  auf  dem   drittletzten   sehr   undeutlich   ist  und  auf  den  2  letzten 

ganz   fehlt.     Letzter   Bauchschild   trapezförmig,    nach    hinten    ver-  \ 

schmälert,  Hinterecken  abgerundet,  Hinterrand  etwas  convex.  \ 

Stigmen  längs  oval.  | 

Analbeine:  Basalglied  unten  und  aussen  mit  zahlreichen  Poren,  j 

ohne  Dornen  am  Ende.     Alle  Glieder  auf  der  Oberseite  ungefurcht,  i 
abgerundet.    Unterseite  :  1.  Glied  mit  einem  stumpfen  Kiel.    2.  Glied 
mit  einem  etwas  schärferen  Kiel,  beide  mit  feinen,  kurzen  Borsten 

und  dicken  Stacheln   nicht  sehr   dicht  besetzt.     2.  Glied  ausserdem  ; 

mit  einem  kurzen  dicken  Zähnchen  in  der  distalen  Hälfte.   3.  Glied  ' 

mit  einem  Kiel,  deren  Rand  seiner  ganzen  Länge  nach  mit  zahl-  > 
reichen  kleinen  Zähnchen  besetzt  ist,  die  in  mehreren  Reihen  neben 

einander  stehen,  und  zwar  nimmt  die  Breite  dieses  bezahnten  Streifen  ; 

distalwärts   zu,    so  dass  hier  etwa  4  Reihen  neben  einander  stehen,  i 

4.  Glied  an  der  Basis  ausgehöhlt,  distal  davon  mit  einem  kurzen,  j 
aber  hohen,  mit  6  in  einer  Reihe  stehenden  Sägezähnchen  besetzten  i 
Kiel.    5.  Glied  ebenfalls  an  der  Basis  ausgehöhlt,  die  letzten  '^^  ge- 


Beiträge  zur  Mj'riopodenkunde.  107 

kielt,  ohne  Zähnchen.     Die   Aushöhlung-  der  Glieder  an  ihrer  Basis 
sind  nothwendig-  um  das  Einkrümmen  der  Analbeine  zu  ermöglichen. 
Fundort:  Chatham.     Stephens  Insel.    (Schauinsland  coli.). 

Ot'ißptojts  nbbreviatus  ii.  sj). 

Farbe:  gelbbraun. 

Länge  ohne  Analbeine  31—34  mm.    Breite  3  mm. 

Vorderrand  beider  Kieferfusshüften  eine  gerade  Linie  bildend, 
ohne  Mittelkerbe  und  ohne  Borsten. 

Kopfschild  glatt,  ungefurcht,  hinten  vom  ersten  Eückenschild 
überdeckt. 

Rücken  glatt  und  glänzend,  sehr  spärlich  und  fein  behaart.  Die 
ersten  3  Rückenschilde  ganz  ungefurcht;  auf  dem  4.  beginnt  die 
Fui'chung;  die  2  medianen  der  4  Furchen  sind  nur  ganz  kurze 
Striche  die  am  Hinterrand  beginnen  und  sehr  bald  enden ;  die  2  seit- 
lichen Furchen  sind  breit  und  bogig.  Der  19.,  20.  und  21.  Rücken- 
schild sind  wieder  ungefurcht.  Der  21.  ist  gerandet,  die  übrigen 
nicht. 

Bauchschilde  glatt  und  glänzend,  ohne  Punktirung,  fein  und 
spärlich  behaart,  mit  Ausnahme  der  2  letzten  mit  einem  Furchen- 
kreuz; letzter  trapezförmig,  hinten  deutlich  verschmälert  und  gerade 
abgestutzt.     Stigmen  längs  oval. 

Basalglied  der  Analbeine  mit  zahlreichen  kleinen  Poren. 

Vom  18.  an  sind  die  Beinpaare  immer  stärker  verdickt. 

Oberseite  der  Analbeine  fein  behaart,  ohne  Furchen  oder  dergl. 
Unterseite  des  1.  und  2.  Gliedes  mit  langen  dünnen  Borsten,  ohne 
die  so  häufig  vorkommenden  dicken  Stiften,  3.,  4.  und  5.  Glied  noch 
dünnborstiger.  2.  Glied  innen  und  unten  am  Ende  mit  einem  kleinen 
spitzen  schwarzen  Zähnchen.  Der  distale  Endrand  des  3.  Gliedes 
bildet  jederseits  einen  schwarzen  stumpfen  Höcker.  Säge  des 
3.  Gliedes  aus  12,  die  des  4.  Gliedes  4  grossen  Zähnchen  bestehend. 
Letztes  Glied  messerartig. 

Fundorte:  Valdivia.  Estancilla,  Insel  Teja.  (Dr.  Michaelsen 
coli.).     Corral.    (Dr.  Plate  coli.). 

Cryptops  trlserratus  n.  sp. 

Einfarbig  braungelb.  Länge  ohne  Analbeine  28  mm.  Breite 
2,5  mm.  Der  ganze  Körper  ist  reichlich  behaart,  besonders  dicht 
die  Ventralseite  der  hinteren  Körperhälfte.  Die  Haare  sind  kurz 
und  dünn. 


108  Cakl  Attems, 

Kopfscliild  so  breit  -^ie  lan^,  also  relativ  breit,  furchenloSy 
hinten  vom  ersten  Eückenschild  überdeckt. 

Erster  Eückenschild  ung-efurcht.  Die  Furchung  beginnt  auf  den 
weiteren  Segmenten  ganz  allmählich.  Die  zwei  mittlem  Furchen 
jedes  Schildes  sind  fein  und  gerade  und  sind  in  ihrer  vordem 
Hälfte  oft  sehr  undeutlich.  Die  gebogenen  seitlichen  Furchen  sind 
recht  undeutlich,  breit,  aber  nicht  tief.    Letzter  Rückenschild  gerandet. 

Bauchschilde  bis  incl.  19.  mit  Furchenkreuz.  20.  und  21.  ohne 
Furchen,  letzterer  trapezförmig,   die  Hinterecken  etwas  abgerundet. 

Analbeine.  Die  kleinen  Poren  des  Basalgliedes  lassen  einen 
Streifen  schräg  von  vorn  oben,  nach  unten  hinten,  frei,  dazwischen 
stehen  Dörnchen.  Die  Glieder  der  Analbeine  sind  reichlich  behaart  und 
beborstet,  besonders  auf  der  Unterseite,  wo  kein  Streif  von  ihnen 
frei  bleibt.  Die  Haare  sind  relativ  dünn.  2.  Glied  am  Ende  der 
Unterseite  mit  3  kleinen  Sägezähnchen  fein  ungewöhnliches  Merk- 
mal). Der  Endrand  des  3.  und  4.  Gliedes  trägt  links  und  rechts 
oben  je  einen  stumpfen,  schwarzen  zahnartigen  Höcker.  3.  Glied  mit 
einer  die  ganze  Länge  des  Gliedes  einnehmenden  Säge  von  vielen 
(z.  B.  12)  Zähnchen.  4.  Glied  mit  4  Zähnchen.  Unterseite  dea 
5.  Gliedes  messerartig  zugeschärft. 

Fundort:  Valdivia  (Michaelsen  coli.). 

Cryptoiy.s  unffuieuJatus  n.  sp. 

(Taf.  7  Fig.  20.) 

Farbe:  Kopf  sammt  Kieferfüssen  braungelb,  der  übrige  Körper 
sehr  blass  gelb.     Länge  ohne  Analbeine  23 — 24  mm. 

Kopfschild  etwas  länger  als  breit,  vorn  abgerundet,  hinten  ge- 
rade abgeschnitten,  furchenlos.  Antennen  ITgliedrig,  die  ersten 
4  Glieder  mit  wenigen  langen  starken  Borsten,  die  folgenden  (ylieder 
dicht  und  fein  behaart  und  ausserdem  in  der  basalen  Hälfte  mit 
einem  Kranz  längerer  Borsten. 

Kieferfusshüften  ziemlich  lang,  länger  als  bei  hortensis.  der 
Vorderrand  scharfkantig;  auf  der  Unterseite  vor  dieser  Kante  jeder- 
seits  2  starke  Borsten.     Inneni-and  aller  Glieder  ungezähnt. 

Präbasalschild  deutlich  sichtbar;  Basalschild  mit  2  kräftigen 
schrägen  Furchen,  die  am  Vorderrand  des  Basalschildes  zusammen- 
stossen. 

2.  Rückenschild  fast  furchenlos.     Vom  3.  beginnt  die  regelmässige 


Beiträge  zur  Myriopodenkiinde.  109 

Furchung-:  2  mittlere  lange  gerade  und  jederseits  eine  kurze  gebogene 
Furche. 

Ventralplatten  rechteckig,  bedeutend  länger  als  breit;  mit  Aus- 
nahme der  1.  und  letzten  mit  Furchenkreuz,  das  die  Ränder  nicht 
nanz  erreicht.  Auf  dem  zweit-  und  drittletzten  Segment  ist  das 
Furchenkreuz  nur  sehr  schwach  ausgeprägt.  Letzter  Bauchschild 
trapezförmig,  hinten  schmäler.  Letzter  Eückenschild  5  eckig,  mit  der 
Spitze  zwischen  die  Basen  der  Analbeine  eindringend. 

Die  Zwischeusegmente  sind  dorsal  überall  gut  ausgebildet,  ventral 
dagegen  nur  seitlich  als  kurze  3  eckige  Zwickel  sichtbar. 

Der  ganze  Körper  incl.  Kopf  sehr  spärlich  beborstet  und  ganz 
unpunktirt. 

Stigmen  längs  oval. 

Beine  mit  kräftigen  abstehenden  Borsten.  Endklaue  einfach. 
Vorletztes  Beinpaar  etwas  verdickt;  Unterseite  des  3.  Gliedes  stärker 
behaart  als  sonst. 

Sehr  charakteristisch  sind  die  Endbeine  bew^ehrt  (cf.  Taf.  3 
Fig.  20):  1.  und  2.  Glied  auf  der  Unterseite  ausser  den  starken 
Borsten,  die  auch  die  übrigen  Beine  haben,  mit  kräftigen,  spitzen 
Stacheln.  2.  Glied  am  Ende  oben  mit  einem  sehr  kleinen  Nagel 
3.  Glied  am  Ende  oben  lateral  mit  einem  kräftigen  nach  abwärts 
gekrümmten  Nagel,  medial  mit  einem  ähnlichen,  aber  viel  kleineren 
Dorn;  Unterseite  mit  6 — 8  kleinen  Sägezähnchen.  4.  Glied  unten 
mit  3  Zähnen,  die  grösser  sind  als  die  des  3.  Gliedes  und  von  denen 
die  2  proximalen  an  der  Basis  mit  einander  verwachsen  sind.  End- 
glied unten  messerartig  zugeschärft. 

Fundort:   Corfu.  bei  Pelleka  an  der  Westküste. 


Verzeichniss  der   Cr  j/p  top  s-  Arten  ,  nach  zoo 
geographischen  Regionen  geordnet. 

Paläarktische    Region. 

Cr.  aüanfis  PocoCK  (3).i)     Madeira, 

Cr.  bidenticulahis  Sseliwanoff.     Russland. 

Cr.  hiscarciisis  Meinekt  (1).     Biscra. 

Cr.  canariensis  Latzel   (3).     Teneriffa. 

Cr.  caltratus  C.  Koch  (1,  2),  Latzel  (1).     Deutschland. 

Cr.  hortensis  Leach,  Latzel  (1).     "Weit  verbreitet. 


1)  Diese  Zahlen  beziehen  sich  auf  die  gleichen  des  Literaturverzeich- 
nisses, 


110  Carl  Attems, 

nir.    paiicidens    Latzel    (2).       Hamburg,     Normandie, 
Bourbonnais. 

r<ir.  pscndojmnrtnUis  Vekhoeff  (2).     Bosnien. 
Cr.  i»(iir(afvs-  KoCB.  (1,   2),  LatzeL  (1).     Weit  verbreitet. 

rar.  lerignta  Attems.     Istrien. 

rar,  labyr'ndliiaca  Attems.     Greta. 

rar.  ])Utiica  SiLV.  (4).      Tunis. 
Cr.   hisifaniriis  Verhoeff   (1).      Portugal. 
Cr.  corr/jrnpvs  Verhoeff  (2).     Corfu. 
Cr.  mcdhis  Verhoeff  (2).     Peloponnes. 
Cr.  savignii'i  LeacH,  Koch  (2).     Deutschland,   Frankreich. 
Cr.  unrjvintJatns  n.  sp.     Corfu. 

Orientalische  Region. 

Cr.  doriap.  PoCOCK  (2).     Birma. 

Gr.  feae  PocoCK  (2).     Palon. 

Cr.  inermipes  PoCOCK  (1).      Christmas  Island,   Birma. 

Cr.  modigl'KDii  SlLVESTRl  (2).     Sumatra. 

Cr.  ruflccps  PocoCK  (5).      Sinkarah. 

Cr.  Htpf/aloporHs  rar.  javaiiica  Attems.     Java. 

Polynesische  Region. 

Cr.  aiistrnUs  Newp.,  Haase.      Neuseeland. 
rV.   niegaloporiis  Haase.      Auckland-Inseln. 

Cr.   .scfus'us  PococK  (3),     Neuseeland. 

Australien. 

Cr.  haasei  uoni.   ii.  (=  sulcatus  Haase)  Haase.     Australien. 
Cr.  loriac  SiLV.  (1).     Neuguinea. 
(y.  .s'pinipes  PocoCK  (3).     Sidney. 

Nordamerika. 

Cr.  j/oli/odo)iti(.s  II.  sp.     Chatham,   Stephens-Inseln. 
Cr.  sulcatus  Meinert  (2).     Verein.  Staaten. 

Südamerika. 

Cr.  aririaiiis  SiLV.   (5).      Santiago. 

Cr.  hiciilaiiis  PocoCK  (4),      St.  Vincent,   Columbien. 

Cr.  capnrarac  PocoCK  (4).     Brasilien. 

Cr.  crassijjrs  SiLV.   (3).     Argentinien. 

Cr.  drtcHus  SiLV.  (5).     Chile. 

Cr.  für  Meinert  (1).     Riacho  del  Oro. 

Cr.  f/alatheae  Meinert  (1).     Montevideo. 

'r.  /iionilis  Gervais,  Silv.  (5).     Chile. 

Cr.  jHitagoi/irHs  Meinert  (2).     Patagonien. 


Beiträge  zur  MjTiopodenkunde.  \11 


Cr.  ahhrer latus  n.  sp.     Paraguay. 

Cr.  brasilietisis  Attems  (2).     Brasilien. 

Cr.  triserratus  n.  sp.     Paraguay. 

Aetiopisclie  Region. 

(  r.  validNs  Meineet  (2).     Zanzibar. 


Literatiir-Yerzeichiiiss  für  die  (xattuug  Cnjptops. 

C.  Attems,     1.      1895.    Die  Myriopoden  Steiermarks,  in :  SB.  Akad.  Wiss. 
Wien. 
2.      1901.     Durch    den    Schiffsverkehr    nach    Hamburg    ein- 
geschleppte Myriopoden. 
E.  Haase,    1887.     Die  Tndo-austral.  Myr.  I.   Cbilopoda. 
C.     Koch  ,       1.      1847.      System  der  llyriopoden. 

2.      1863.     Die  Myriopoden. 
R.  Latzel,      1.      1880.     Die    Myr.    der    öst.-ungar.  Monarchie,    I.  Cbilo- 
poda. 

2.  1884.     Myr.     de     la    Normandie    I.,    in:     Gadeau    de 
Ker  VIELE. 

3.  1895.     Myr.  von  Madeira. 

Meinert,         1.      1884.     MjT.  mus.  Hauniensis.  III.,   in:  Vidensk.  Meddel, 

nat.   Foren.  Kjöbnhavn. 
2.      1886.     Myr.  mus.  Cantabrigensis,  in :   Proc.  Amer.  phil. 

Soc,  V.   23. 
Newport,   1844,  in:  Trans,  Linn.   Soc.  London,   V.    19. 
POCOCK,  1.      1888.     Myr.,  Arachn.,   Crust.   of  Christmas    Island,    in: 

Proc.  zool.  Soc,  London. 

2.  1891.     Myr.    of  Burma,    in:    Ann.  Mus.  civ.   Stör.  nat. 
Genova  (2),  V.    10. 

3.  1891.     Descr.   of  some  new  spec.   of  Chilop.,  in:    Ann. 
Mag.  nat.  Hist.  (6),  V.  8. 

4.  1893.     Ai'throp.     fauna    of    West    Indies ,     in:     Journ. 
Linn.   Soc.  London,   V.   24. 

5.  1894,  in:  Webee's  Reise  nach  Niederl.  Ostindien,  V.  3. 
SsELiWANOFF,   1884,  in:  Horae  Soc.  entom.  Rossicae,  V.   18. 
Silvestri,       1.      1895.      Myr.  della  Papuasia,    in:    Ann.    Mus.  civ.   Stör. 

nat.   Genova  (2),   V.    14. 

2.  1895.     Myr.   Malesi,  ibid. 

3.  1895.     Myr.  racc.  d.  Balzan  nell'  America  merid.,  ibid. 

4.  1896.     TJn  Escursione  in  Tunisia. 

5.  1899.      Contr.    al    estud  d.    1.   Quilopodos   Chilenos,    in  : 
Rev.  Chilen.  Hist.   nat.,   V.   3. 

Verhoeff,      1.      1896,  in:   Zool.   Anz.,  No.   496. 


112  Carl  Attems,  ] 

2.      1901.      Beitr.    z.    Kenntn.    pal.    Myr.    XVI.   Chilopoden,    \ 
in:   Nov.   Acta  Acad.  Leop.   Car.,   V.   77.  i 


V.  Neue  paläarktische  Myriopoden 

nebst  Beschreibung  einiger  mangelhaft  gekannter  Arten. 

(Taf.  8-11.) 

Verzeichniss  der  Arten. 

1.  Lithohins  paniokratoris  n.  sp. 

2.  „  dolomiiiciis  v.  sp. 

3.  „  latus  n.  sp.  ] 

4.  „  podokes  n.  sp.  <, 

5.  „  inirepidits  ii.  subsp.  sicuia. 

6.  „  ionicus  SiLV. 

7.  „  corcyrae/us  Verh. 

8.  „  hispanicus  Mein. 

9.  „  dubius  TÖMÖsv.  ] 

10.  Platydesmus  mediterraneus  Dad. 

11.  (ilomeris  prominens  n.  sp. 

12.  Strojigylosoma  tropiferum  n.  sp. 

13.  „  pallipes  n.  subsp.  "Werneri. 

14.  „  italicwn  n.  var.  p)unica. 

15.  Polydesmus  montenegrinus  n.  sp.  ,j 

16.  Brachydesmus  spinosus  7i.  sp.  1 

17.  „  cornuatns  n.  sp.  < 

18.  „  uncinatus  n.  sp. 

19.  Orobainosoma  cyanopidtim  v.  sp. 

20.  Geratosoma  elaphron  n.  subsp.  latifoliwn. 

21.  Lysiopetalum  liamatum  n.  sp. 

22.  „  isotropum  n.  sp.  j 

23.  „  ca')naldulense  n.  sp.  ,r 

24.  Brachyiulus  redicauda  n.  sp.  Ji 

25.  „  latesquamosiis  ii.  sp.  '  < 

26.  „  taygetanus  n.  sp.  '  ' 

27.  Cylindro'ndus  fulriceps  Latz. 

28.  „  deubeli  n.  sp. 

29.  „  hyperopherus  n.  sp.  ; 

30.  lulus  napolitanus  n.  sp.  ■ 

31.  „     alemannicus  Verh.  '! 

32.  Unciger  foetidus  C.  Koch.  p 

33.  Leptophyllum  jjdid/nini  Latz,  und  siyriciun  Verh.  V| 

34.  ScJdzophyllum  punicum  Brölem.  ■  j 

35.  „  diplurum  n.  sp).  ^ 


Beiträge  zur  Myriopodeiikunde.  1^3 


36.  Schizophijlhim  tetuanum  u.  .«;;;. 

37.  Pachyiuhis  insidnris  n.  siibsp.  penicillata. 

38.  „  conti)ientaUs  n.  .yj. 


1.    Lithohius  pantokratoris  n.  sp, 

Farbe:  Stirn  schwarzbraun,  der  übrige  Kopf  rötlüichbrauu, 
Fühler  dunkel  braun  mit  gelblicher  Spitze.  Rücken  dunkel  braun; 
Beine  braun;  die  2  letzten  Paare  in  der  basalen  Hälfte  schwarz- 
braun, ihi*e  3  Endglieder  gelb;  Bauchschilde  schmutzig  licht  oliven- 
grau, Kieferfüsse  gelb. 

Länge  ohne  Analbeine  9  mm,  mit  Analbeinen  11 V4  mm. 

Kopfschild  rund,  Antennen  kurz,  33gliedrig,  11  Ocellen  in  3 
Längsreihen  zu  4,  3,  3-|-l.  Das  Einzelauge  nur  unbedeutend 
grösser  als  die  übrigen. 

2  +  2  Kieferfusshüftzähne. 

Eücken  und  Bauch  relativ  gut  behaart.  Alle  Rückenschilde 
ohne  Zähne  an  den  Hinterecken,  glatt,  aber  nicht  sehr  glänzend. 
7.,  9..  11.  und  13.  mit  rechtwinkligen  Hinterecken,  die  übrigen  abge- 
rundet, keiner  hinten  stärker  ausgeschnitten. 

Hüftporen  rund,  3 — 4  auf  jeder  Hüfte. 

Analbeinhüften  ohne  Seitendorn.  Klaue  einfach,  Bedornung  unten 
0,  1,  3,  1,  0,  beim  S  ohne  besondere  Auszeichnung. 

Fundort:  Hochebene  des  Pantokrator  auf  Corfu  (1  S)- 

Lithohius  doJoniiticus  n.  sp. 

Farbe  sehr  dunkel  braun,  fast  schwarzbraun. 

Länge  16  mm. 

Kopfschild  rund,  die  Segmente  hinter  dem  Kopf  ein  wenig  ein- 
geschnürt. 

Antennen  sehr  lang,  48gliedrig. 

11  Ocellen  in  3  unregelmässigen  Horizontalreihen,  4,  4,  3. 

2-1-2  kräftige  Kieferfusshüftzähne. 

Rücken  sehr  glatt  und  glänzend  und  sehr  spärlich  behaart. 
1. — 8.  Rückenschüd  hinten  abgerundet;  9.,  11.  und  13.  mit  ziem- 
lich langen,  spitzen  Zähnen,  10.,  12.  und  14.  hinten  winklig,  nicht 
ausgeschnitten. 

Hüftporen  rund,  3,  4,  5,  3. 

Bedornung  der  Analbeine  ~^^ — ^^^ — ^^r?  die  Hüfte  mit  einem 

0,  1,  o,  Z — o,  1 

Zool.  Jahrb.  XVIII.    Abth.  f.  Syst.  o 


114  Carl  Attems,  i 

Seitendorn,    die   p]ndklaiie   doppelt.      Die   beiden   letzten   Beinpaare  ] 

nicht  verlängert,  ohne  jegliche  Furchung  oder  sonstige  Auszeichnung,  j 

Fundort:  Umgebung  der  Grasleitenhütte,  Rosengartengruppe,  ^ 
Tirol  iS). 

3.    Lithobius  latus  n.  sp,  ]j 

Farbe:   Kopf  röthlichgelb  mit   schwarz  verdunkelter  Stirn,   An-  '< 
tennen  dunkel  braun,    Rücken    schmutzig    lichtgelb    mit   einer   ver- 
waschenen dunklen  Längsbinde.    Beine  gelblich.  i 

Länge  ohne  Analbeine  14  mm,  dabei  sehr  breit  und  der  ganzen  \ 

Länge  nach  gleich  breit.  1 

Kopfschild  herzförmig,  zugerundet,  Antennen  kurz,  35gliedrig.  | 
Ocellen  in  unregelmässigen  Querreihen,  z.  B.  25  in  folgender  Stellung : 

1,  4,  4,  5,  6,  3,  1  +  L  < 

2  +  2  sehr  kleine  Kieferfusshüftzähne.  ; 

Rückenschilde  ganz  glatt.     Hinterrand  des  12.  und  14.  Schildes 

ziemlich  tief,    der  der   übrigen  Hauptschilde   nur  sehr  seicht  ausge-  j 

schnitten.     Hinterecken  des  9.  Schildes  rechtwinklig,   die  des  11.  in  > 

sehr   kurze,    die    des    13.   in   deutliche  Zähne  ausgezogen;    die    der  ; 

übrigen  abgerundet.  « 

Ventralplatten  glatt,  fein  behaart.  ] 

Hüftporen  kreisrund,  4,  6,  6,  4. 

Analbeine  lang  und  kräftig;  Hüfte  ohne  Seitendorn,  Klaue  ein-  i 
fach,  Bedornung  unten  0,  1,  3,  3,  1,   die   des  14.  Beinpaares  ebenso. 

$  mit  2 -hl  (!  Abnormität)  Genitalsporen.  Genitalklaue  breit,  . 
dreilappig. 

Fundort:  Bad  Tusnäd,  SO.  Siebenbürgen.     (1  \).  , 

Diese  Art  ist   am    nächsten  mit  horealis  Mein,   verwandt,   von 

dem  sie  sich  aber  unterscheidet  durch  Farbe,  Grösse,  einfache  Anal-  | 

beinklaue,    grössere   Ocellenzahl.     Das    bisher  unbekannte    6    wird  i 

vielleicht  eine  noch  bessere  Unterscheidung  ergeben.  ■ 

\ 
4.   Lithohhis  podoUes  n.  sp.  \ 

Farbe:  Kopf  mit  Ausnahme  eines  verwaschenen  dunkel  braunen  i 
Fleckens  hinten,  Antennen  und  Analbeine  schön  rothgelb;  Rücken  \ 
schmutzig  licht  kastanienbraun,  Bauch  und  Beine  gelbbraun. 

Länge  ohne  Analbeine  8  mm,  Breite  1  mm,  Körper  parallelrandig.  j 
Antennen   20gliedrig,   kurz,   2-J-2  kräftige  Kieferfusshüftzähne.  j 
Ocellen    schwarz,  flach,   in  einem   ovalen   Haufen   in  3  Längs- 
reihen, ca.  12,  wegen  ihrer  Flachheit  nicht  leicht  zählbar.  j 


Beiträge  zur  Myriopodenkiinde.  115 

Rückenschilde  leicht  runzlig-,  fast  nackt,  nur  wenige  winzige 
Härchen.  Hinterecken  aller  Schilde  abgerundet.  Hinterrand  des  8., 
10.,  12.  und  14.  seicht  ausgeschnitten. 

Hüftporen  rund,  2 — 3  auf  jeder  der  4  letzten  Hüften. 

14.  Beinpaar  verdickt.  Bedornung  unten  0,  1.  3,  3,  1. 

Analbeinglietler  bis  inclus.  5.  recht  dick,  Hüfte  ohne  Seitendorn, 
Endklaue  einfach.    5.  Glied  mit  einem  muldenförmigen  Eindruck  auf 

der  Oberseite.    Bedornung      '  ^ '  o'  ö'~f>  >  von   den   2  Dornen   des   4. 

U,  1,  o,  ^,   U 

Gliedes  ist  einer  sehr  gross,  der  andere  sehr  klein. 

Fundort:  Välaszut  bei  Klausenburg  (Siebenbürgen).     1  S- 

5.   Lithohius  intrepidus  n.  suhsp,  swula. 

Farbe  sehr  dunkel  braun.  Antennen  spitzen  und  die  letzten  Beine 
etwas  gelblich. 

Länge  8  mm. 

5  Ocellen  in  2  Längsreihen  (3,  2.).  29  Antennenglieder,  2  -}~  2 
Kieferfusshüftzähne. 

Rücken  glatt  und  glänzend,  Rücken-  und  Bauchschilde  fast  un- 
behaart. 9..  11.,  13.  Eückenschild  mit  sehr  kleinen  Zähnen,  1. — 8. 
hinten  abgerundet,  12.  und  14.  hinten  nicht  eingebuchtet. 

Hüftporen  rund  in  geringer  Zahl. 

Analbeine  und  14.  Beinpaar  ohne  besondere  Auszeichnung. 

Analbeinhüfte  ohne  Seitendorn.  Endklaue  mit  deutlicher  Neben- 
klaue. 

Bedornung  unten  0,  0,  1,  1,  0. 

Fundort:  Taormina,  Sicilien,  1  S. 

Die  hauptsächlichsten  Unterschiede  von  intrepidus  sind: 

intrepidus  subsp.  sicula 

Antennen  lang  mit  41—50  Gliedern,  Antennen  kurz  mit  29  Gliedern 
Bedornung  der  Analbeine  unten  0.  1,  0,  0,  1,  1,  0. 

2-3,1—3,0. 

6.    LifJiobius  ionicus  Silvestri. 

Verhoeff  hat  diese  Art  zur  Vertreterin  einer  Sectio  „Ileuro- 
UthoMus^'  gemacht  und  sagt:  „Die  Pleuren  des  Endbein  Segmentes 
des  S  mit  einem  nach  hinten  vorragenden,  starken  Fortsatz"'.  Nun 
gehören  aber  diese  gewiss  sehr  auffälligen  Fortsätze  der  15.  Dorsal- 

8* 


116  Cael  Attems. 

platte  und  nicht  den  Pleuien  an.  was  ich  hier  corrigirend  bemerken 
möchte. 

Ebenso  ist  Silvestri's  Angabe,  dass  das  4.  Glied  der  Aualbeüie 
ein  Knöpfchen  besitzt,  nnrichtig:  das  5.  Glied  vielmehr  hat  innen- 
oben  am  Ende  ein  rundes  Knöpfchen. 

Farbe  heller  oder  dnnkler  brann.  manchmal  sehi-  dunkel,  fast 
schwai^braun :  Fiihlerspitze  röthlich. 

Eiickenschilde  etwas  grubig  uneben,  besonders  von  der  12.  an. 
dabei  aber  glänzend,  sehr  spärlich  behaart.  Ventralplatten  ziemlich 
behaart.    Hüfte  aller  Beine  unterseits  reichlich  behaart. 

Antennen  40  gliedrig.  aber  sehr  kurz,  nur  wenig  den  HinteiTand 
des  4.  Eückenschildes  überragend. 

Fundorte:  Corfn:  Hagia  Deka.  Kastrades,  Pelleka.  J^Zante 
(SiLTzsTBij.    PatraS;  Eagusa  i^Vebhoeitj.] 

7.    Lithohliis  corcyraeus  Vebhoeft. 

Die  Zahl  der  letzten  Beinpaare.  an  denen  Hüftseitendornen  vor- 
kommen, schwankt  bei  Individuen  von  derselben  Localität:  ebenso 
das  TorhandenseiQ  oder  Fehlen  einer  Xebeuklaue  an  den  Anal- 
beinen. 

In  den  von  mir  auf  Corfu  erbeuteten  Exemplaren  verhält  es 
sich  so : 


Beinpaare  mit 

Hüftseitendorn 

Analbeine 

Pantokrator 

Hochebene:     2  x: 

2  ] 

etzte 

mit  Xebenklaue 

2  2: 

3 

.. 

ohne 

^ 

r 

r     2^62: 

8 

r 

mit 

_ 

Hagia  Deka 

1  i  2  2: 

2 

.. 

mit 

^ 

r 

2^1$: 

3 

r 

mit 

^ 

Kastrades: 

1  d^  1  2: 

3 

r 

mit 

r> 

^ 

1^11: 

3 

.. 

ohne 

« 

PeUeka : 

4:?   1  2: 

3 

„ 

theiLs 

mit.   theils 

ohne  Nebenklaue. 

8.  Lithohius  hispanicus  Melneet. 
187.3,  in:  Xaturhist.  Tidsskr.  (3),  Y.  8.     Myr.  :Mus.  Haun.,  H. 

Farbe  sehr  blass,  erdbraun,  Kopfspitze  ein  wenig  verdunkelt. 
Länge  ohne  Analbeine  11.5  mm.  sehr  schlank. 
8  OceUen  in  3  Längsreihen  Toben)  4.  3.  1.  f unten i. 


Beiträge  zur  Myriopodenkunde.  117 

23  Antennenglieder. 

Rücken  massig  behaart,  sehr  glatt  und  glänzend,  Hinterecken  der 
Schilde  9.  11,  13  winklig,  die  übrigen  abgerundet. 

Hüftlöcher  rund  2.  3,  3,  2. 

Analbeine  und  14.  Beinpaar  merklich  verdickt,  beim  S  ohne 
Auszeichnung. 

Hüfte  der  Analbeine  ohne  Seitendorn :  Klaue  einfach.  Bedor- 
nuug  der  Analbeine  unten  0.  1,  3.  1.  0.  des  14.  Beinpaares  0.  1.  3.  3.  2. 

Fundort:  Zaghouan.  Tunis,  1  c?- 

9.    LltJiobius  (hibtus  Tömöstaey. 

1880,  in:  Zool.  Aoz..  p.   618. 

1889.     Dadat,  Myriopoda  Regni  Hungariae,  p.   97. 

Licht  braungelb,  Eückenmitte  etwas  verdunkelt,  ein  schwärz- 
licher vorn  spitzer,  hinten  breiter  Fleck  auf  jedem  Schild. 

Länge  13 — 15  mm. 

44  Antennenglieder,  Antennen  massig  lang,  bis  zum  Hinterrand 
des  6.  Schildes  reichend. 

20  Ocellen  in  ovalem  Haufen,  unregelmässige  Querreihen  bil- 
dend zu  2,  3.  4,  5,  5,  2.  Normal  mit  2  +  2  Kieferfusshüftzähnen. 
1  ^  hatte  3  +  8,  ein  anderes  0  +  4. 

Rückenschild  glatt,  alle  ohne  Hintereckzähue.  der  1.— 8.  hinten 
abgerundet,  der  9.,  11.,  12.,  13..  14.  etwas  winklig,  Hinterrand  des  8., 
10.,  12,  ganz  seicht  ausgeschnitten.  Ventralplatten  glatt,  ohne  Ein- 
druck, spärlich  behaart. 

Hüftporen  lang  gestreckt,  knöpf  loch  förmig  wie  bei  vaJidus.  zu 
4,  5,  5,  6. 

Analbeine:  Bedormmg  unten  0,  1,  3.  3,  1.  Hüfte  ohne  Seiten- 
dorn. ebenso  die  vorangehenden  Beinpaare.  Klaue  einfach.  ^  ohne 
besondere  Auszeichnung. 

$  Genitalklaue  breit,  di-eispitzig.  2  +  2  kmze  kräftige  Genital- 
sporen. 

Fundort:  Tirol:  Umgebung  der  Yajolett-  und  Grasleitenhütte  im 
Rosengarten.     [Ungarn,  Tömösvary,  Dadat.] 

10.  I*Tatydes}iiiis  mediterraneus  Daday. 
(Taf.  9  Fig.  37—45.) 

Der  ziemlich  gleichmässig  gewölbte  Kopfschild  verengt  sich 
hinten  plötzlich  zur  dorsalen  Umrandung  des  Hinterhauptloches.    Er 


11g  Cabl  Attems,  9| 

ist  dorsal  glatt,  dabei  dicht  und  fein  behaart,  lateral  ausserdem  mit  - 

niedrigen  runden  A^'ärzchen  bedeckt.  Der  Vordertheil  ist  eigenthümlich  •! 
abgesetzt  und   in  der  Mitte  etwas  vertieft.    Unter  demselben  liegen 

quer  zur  Läng'saxe  des  Körpers  die  Mandibeln,   die  auf  2gliedrigen  1 

Backen  aufsitzen.     Das  Basalglied  der  Balken  trägt  noch  die  Spur  j 

einer  Angel,  die  aber  nur  unvollständig  von  ihm  abgesetzt  ist.     Das  i 

distale  Backenglied  schiebt  sich  etwas  unter  den  ventralen  Rand  des  ; 

Kopf  Schildes  hinunter,   so   dass  man   ohne  Präparation  wenig  davon  1 

sieht.    Die  Mandibel  (Fig.  43)  selbst  hat  alle  Theile  einer  typischen  1 

Chilognathenmandibel :  beweglichen  Eckzahn,  Zahnplatte,  Kammblätter,  < 

Haarpolster.   Eeibeplatte.     Die   Zahl   der  Kammblätter   dürfte   3—4  i 

betragen.     Im  Innern  befindet  sich  ein  complicirtes  Epipharyngeal-  i 

gerüst.    Die  Gestalt  des  Gnathochilariums  ist  aus  der  beigegebenen  , 

Fig.  39  ersichtlich.  j 

Die  Unterseite   der   Kiele   ist   dicht  mit  kleinen  Börstchen   be-  i 

deckt,  im  Uebrigen  glatt;  der  Best  der  Unterseite  bis  zum  Ventral-  ! 

rand  der  Rückenspange  ist  dicht  mit  kleinen  Wärzchen  besetzt;  nur  -j 

die  aufgeworfenen  Ränder  des  7.  Ringes  haben  ausser  den  Wärzchen  | 
auch  Borsten. 

Die  Saftlöcher  beginnen  auf  dem  5.  Segment,  auf  welchem  Seg-  i 

ment   sie   etwas   weiter  oralwärts  liegen  als  auf  den  folgenden;   sie  { 

sind  überall  winzig  klein  und  münden  ganz  seitlich.  j 

Die  Stigmen  beginnen  auf  der  Ventralplatte  des  3.  Beinpaares. 

Das  Analsegment  besteht  aus  einem  ventral  geschlossenen  Ring  i 
ohne  Naht  und  2  Klappen;  eine  Analschuppe  fehlt  (Fig.  38j. 

Vom  2.  Segment  an  sind  die  Rückenspangen  durch  eine  sehr 
deutliche  mediane  Längsnaht  getheilt. 

Von    den    grossen   Rückentuberkeln    sind    auf  dem   4.   Segment  1 

schon   2  Querreihen  zu  je  6  mit  aller  Deutlichkeit  ausgebildet;   auf  i 

dem  3.  Segment  sind  sie  noch  unklar  begrenzt.     Auf  den  Segmenten  i 
2—5   stehen   die   4   medianen  Tuberkel  Utäher  gegen   die  Mitte  und 
sind  relativ  grösser. 

Die  Entscheidung  der  Frage  bezüglich  der  Vertheilung  der  Bein-  ' 
paare  auf  den  vordem  Segmenten  begegnet  einigen  Schwierigkeiten. 

Die  Ventralplatten,  an  denen  die  Beine  articuliren,  bleiben  in  jedem  ' 

Doppelsegment  unter   einander   unabhängig  und  verschmelzen  auch  ' 

nicht  mit  der  Rückenspange,  und  da  bei   den   Diplopoden   kleinere  j 

oder  grössere  gegenseitige  Lageverschiebungen  dieser  beiden  Theile,  i 
Rückenspange  und  Ventralplatte,  eintreten  können,  ist  es  nicht  immer 

leicht   zu   sagen,   zu   welchem    Segment   eine  Ventralplatte   gehört.  : 


Beiträge  zur  Myriopodenkunde.  119 

Bekanntlich   finden   sich   bei  PJcdydesmus  8  Laufbeinpaare  vor  dem 

1.  Copulationsfnsspaar,  und  dies  hat  zu  irrthümlichen  Deutungen 
Anlass  gegeben,  da  man  annahm,  dass  das  1.  Copulationsfnsspaar 
von  Plofydesmus  dem  1.  Copulationstusspaar  der  übrigen  Diplo- 
poden homolog  sei,  d.  h.  das  1.  Beiupaar  des  7.  Ringes  vorstelle. 
Erst  Cook  V)  hat  1896  die  Ansicht  aufgestellt,  dass  bei  Siphonotus  das 
vordere  Copulationsfusspaar  das  2.  Beinpaar  des  7.  Ringes  und  das 
hintere  Copulationsfusspaar  das  1.  Beinpaar  des  8.  Ringes  sei.  Zu 
demselben  Ergebnis  war  ich  schon,  bevor  ich  Cook's  Arbeit  gelesen 
hatte,  bei  Plafijäesmus  gekommen.  Mit  den  weitern  Ausführungen 
Cook's.  dass  nämlich  das  1. — 5.  Segment  je  ein  Beinpaar  haben  und 
erst  vom  6.  an  die  Doppelsegmente  beginnen,  bin  ich  aber  nicht  ein- 
verstanden. Es  ist  vielmehr  das  1.  Segment  fusslos,  das  2., 
3.  und  4.  haben  je  1  Beinpaar,  das  5.  und  die  folgenden  je  2  Bein- 
paare. 

An  das  Gnathochilarium  schliesst  sich  ein  deutliches  „Hypostoraa" 
der  Autoren  an,  eine  Platte,  die  wir  schon  in  andern  Gruppen  als 
Ventralplatte  des  1.  Segments,  deren  Rückentheil  der  sogenannte 
Halsschild  ist,  erkannt  haben.    Dieses  Segment  bleibt  fusslos. 

Bei  denjenigen  Diplopoden,  bei  denen  die  Yentralplatten  mit  der 
Rückenspange  verwachsen,  sahen  wir.  dass  letztere  hinter  der  oder 
den  Ventralplatten  von  jeder  Seite  einen  Lappen  gegen  die  Mitte 
vortreibt,  der  mit  dem  der  andern  Seite  verwachsen  kann,  so  dass 
also  die  Ventralplatte  in  einer  nach  vorn,  oralwärts,  oifenen  Bucht 
des  ventralen  Theiles  der  Rückenspange  liegen.  Die  eben  erwähnten 
ventral  zusammenschliessenden  Lappen  sind  hier,  bei  PJatydesmus, 
nur  durch  kleine  spitze  Zipfel  augedeutet,  die  nur  wenig  zwischen 
je  zwei  hinter  einander  liegende  Ventralplatten  sich  hineinschieben, 
aber  doch  ganz  deutlich  die  Zugehörigkeit  der  Ventralplatte  an^ 
zeigen,  in  der  oben  geschilderten  Weise;  wir  sehen,  dass  das  4.  und 
5.  Beinpaar  zusammen  gehören  zum  5.  Segment. 

Zwischen  den  Ventralplatten  der  ersten  4  (einfachen^  Segmente 
und  zwischen  der  4.  und  5.  ist  ein  Zwischenraum,  w^ährend  alle  nach- 
folgenden eng  an  einander  schliessen.  Das  Hypostoma  hat  ganz  die 
Form   wie  in  andern  Gruppen;  eine   ähnliche  Gestalt  hat   auch  die 

2.  Ventralplatte,  nur  ist  sie  weniger  breit,  die  3.  ist  vorn  noch  etwas 
breiter  als  hinten,  die  4.  ist  fast  quadratisch,  die  folgenden  sind  quer 


1)  Cook,    1896,  in:  Amer.  Naturalist.,  V.  30,  p.  839. 


120  Carl  Attems, 

rechteckig,   etwas  breiter  als  lang  (Fig.  37).    Von   der  3.  an  haben 
sie  vorn  einen  starken  Längskiel. 

Das  1.  Beinpaar  ist  ßgliedrig:  das  1.  Glied  hat  vorn  ein  kleines 
Zäpfchen,  das  Endglied  hat  unten  eine  Reihe  stumpfer  Borsten  oder 
Stiften. 

Das  2.  Beinpaar  gleicht  dem  1.,  nur  münden  an  den  Hüften  die  i 
Samenffäng-e.  Ein  Penis  ist  also  nicht  vorhanden.  Vom  3.  Paare  an  ! 
sind  die  Beine  7gliedrig.  Hüften  mit  grossen  Hüftsäckchen.  End-  > 
glied  ohne  Borstenkamm.  Die  Endkralle  aller  Beine,  auch  des  1.  j 
und  2.  Paares,  ist  normal.  ' 

Vorderes  Paar  der  Copulationsfüsse  [=  2.  Beinpaar  des  7.  Einges   j 
(Fig.  41,  44)]   deutlich  ögliedrig.     Ventralplatte  mit  medianem  Vor-   i 
Sprung.     1.  Glied  innen   stark  vortretend,  mit   mehreren  kräftigen  :, 
Borsten.    2.  Glied  ein  sehr  kleiner  Ring.    3.  Glied  gross,  rundlich,  f 
4.  Glied  quer  oval,  an  seinem  Ende  ist  das  5.  hakenartig  eingeschlagene 
Glied  eingesenkt.    Innen  mehrere  Stacheln,  die  nur  von  der  Hinter- 
seite deutlich  sichtbar  sind.     Samenrinne  nicht  bemerkt.  ; 
Hinteres  Paar  der  Copulationsfüsse  (=  1.  Beinpaar  des  8.  Ringes  1 
[Fig.  45])  deutlich  7gliedrig  und  noch  ganz  lauf  beinartig.    Die  ein- 
zelnen Glieder  sind  gestaltlich  wenig  verändert ;  nur  liegt  das  ganze  j 
Bein  in   einer  zum  Gehen  nicht  geeigneten  Lage  nach  einwärts  ge-  j 
krümmt  und  an  die  Bauchfläche  angedrückt.     Hüftglied  innen  etwas  j 
aufgetrieben  und  papillös.    Endglied  mit  2  glasigen,  wenig  gekrümmten 
Haken  und  einem  Borstenbüschel.  i 

Ein  S  hat  31  Segmente,  ein  anderes  38  Segmente.  Letzteres 
hat  hinter  den  Copulationsfüssen  noch  57  Beinpaare,  welche  Zahl 
auch  für  die  oben  gegebene  Vertheilung  der  Beinpaare  spricht,  denn 
es  würde  in  dem  Falle,  als  man  das  2.  Copulationsfusspaar  noch  zum 
7.  Ring  rechnet,  auf  das  drittletzte  Segment  nur  ein  Beinpaar  ent- 
fallen. Doch  kann  man  sehr  deutlich  sehen,  dass  es  2  Beinpaare 
trägt  und  nur  das  vorletzte  Segment  fusslos  ist.  Die  ventralen 
Enden  der  Rückenspange  schliessen  in  der  Medianlinie  zusammen, 
ohne  zu  verwachsen.    Eine  Ventralplatte  ist  nicht  vorhanden. 

Fundort:  Corfu;  in  einem  Eichenhaine  bei  Pelleka,  im  todten 
Laub  zwischen  Steinen. 


Beiträge  zur  Myriopodenkunde.  121 

11.    Glonieris  lyronihiens  n.  sp. 

(Taf.  8,  Fig.  1.) 

Farbe:  lichter  oder  dunkler  braim  bis  schwarzbraun,  mit  4 
Eeihen  hellerer  Streifen  von  weisslichgelber  Farbe.  Die  mittlem 
Streifen  haben  unreg-elraässig  gezackte  Ränder  und  sind  in  jedem 
Segment  öfter  auch  sanduhrförmig- ;  in  der  Mitte  jedes  dieser  Flecken 
befindet  sich  ein  runder  oder  quer  ovaler  orangegelber  Fleck.  Die 
Seitenstreifen  erreichen  entweder  den  Seitenrand  ganz,  was  seltner 
der  Fall  ist,  oder  der  Seitenlappen  des  Segments  hat  einen  schmalen 
dunkel  braunen  Saum. 

Grösse  von  GJ.  hexasiiclm. 

Brustschild  mit  4,  seltner  5  Furchen,  von  denen  die  2.  durch- 
läuft. 

Analsegment  der  grössern  $  unmerklich  eingebuchtet,  ohne 
Höcker  oder  Eindruck. 

Copulationsfüsse  (Fig.  1) :  Der  Mittellappen  der  Ventralplatte  {M) 
ist  ungewöhnlich  lang  und  überragt  ein  wenig  die  Seitenzipfel  [Z), 
was  bei  keiner  andern  Form  der  Fall  ist.  Die  Seitentheile  {L)  sind 
aussen  nicht  hervorgewölbt  und  gegen  die  Endzipfel  kaum  abgesetzt. 
Letzere  (Z)  sind  sehr  schlank  und  nur  in  der  basalen  Hälfte  mit 
einigen  wenigen  kurzen  Borsten  versehen.  Sonst  stimmen  die  Copu- 
lationsfüsse mit  denen  von  connexa  (Fig.  2)  überein. 

Ausschnitt  in  der  Ventralplatte  des  19.  Beinpaares  breit.  Die 
Zäpfchen  am  Schenkelglied  deutlich  (während  sie  bei  connexa  sehr 
klein  sind). 

Fundort:  Bad  Tusnad,  SO.  Siebenbürgen  (8  SS,  19  ??). 

12.    Stronr/t/losoma  tvoj)iferuni  n.  sj)- 

(Taf.  8,  Fig.  3,  4.) 

S  Grundfarbe  licht  rothbraun,  die  Metazoniten  mit  Ausnahme 
der  Mittellinie  und  der  Kiele  licht  gelblich,  die  Grenzen  ver- 
schwommen. 

Länge  17  mm.  Breite  1,5  mm. 

Kopfschild  glatt,  spärlich  behaart,  Scheitelfurche  scharf.  An- 
tennen leicht  keulig.  Halsschild  lang,  aber  etwas  schmäler  als  der 
Kopf  sammt  Backen,  stark  gewölbt.    Die  Seiten  herabgebogen. 

2.,  3.  und  4.  Segment  kürzer  und  etwas  schmäler  als  die  fol- 
genden. 


122  Carl  Attems. 

'i 

Die  Kiele  sind  gut  entwickelt,  dick  wulstig-,  etwa  wie  bei  Orfho- 
morpho  (jraciUs.  Kiel  2  tiefer  ventral  als  die  übrigen,  sein  Vorder- 
und  Hintereck  abgestumpft  rechtwinklig.  Vordereck  der  übrigen  Kiele  ^ 
stark  abgerundet,  Seitenränder  glatt.  Hintereck  vorn  abgerundet,  \ 
auf  den  hintern  Segmenten  stumpfzackig,  nur  auf  dem  18.  Segment 
einen  kurzen,  spitzen  Zahn  bildend.  Kiel  19  nur  ein  winziger  Wulst. 
Die  kleinen  Saftlöcher  liegen  ganz  seitlich,  nahe  dem  Hintereck.        ^ 

Prozoniten  ganz  glatt.  Metazoniten  mit  3  Querreihen  winziger,  ' 
nur  unter  dem  Mikroskop  deutlicher  Härchen.  5. — 18.  mit  einer  ^ 
sehr  deutlichen  Querfurche.     2. — 4.  mit   einer  mittlem  Längsfurche,   j 

Ventralplatten  quadratisch,  spärlich  behaart.  Die  5.  mit  einem  | 
zungenförmigen  grossen  Fortsatz  zwischen  den  Beinen  des  vordem  l 
Paares.    Alle  übrigen  ohne  Fortsätze.  % 

Schwänzchen  schlank,  cylindrisch,  zugespitzt,  ziemlich  lang,  mit 
einigen  Borsten.     Analschuppe  spitzbogig. 

Ein  leistenförmiger  Pleuralkiel  vorhanden,  der  sich  erst  auf  dem 
16.  oder  17.  Segment  verliert. 

3.  Glied  des  3.  und  4.  Beinpaares  angeschwollen  und  mit  einem 
behaarten  Zäpfchen  auf  der  Mitte  der  Unterseite.  Endglied  aller 
Beine  mit  einer  dichten  Bürste,  die  andern  Glieder  spärlich  be- 
borstet. 

Die  Copulationsfüsse  erinnern  ganz  auffallend  an  die  von  Trachij' 
desnius  simoni.    Hüfte  kurz,   eiförmig,  beborstet.     Die  Tibia  ist  ge- 
rade, cylindrisch  und  geht  am  Ende  in  den  spitzen,  die  Samenrinne 
führenden  gebogenen   Ast  über.     Der   Tarsus  ist  ein  breites,  gegen     ; 
die  Tibia    deutlich  abgesetztes  Blatt;   an   der  lateralen  Seite  steht    j 
ein  spitzer  Stachel  (St) ;  das  mediale  Eck  des  Endrandes  {m)  springt    i 
in  einen  Zipfel  vor,  das  laterale  (l)  ist  kurzhakig  (Fig.  3,  4). 

Fundort:  Philippeville,  Algier  (Keäpelin  coli.  22.  März  1901).        j 

) 

•5 
13.    Stronffijlosoina  palUpes  suhsp.  wernerl  n.  * 

Während  bei  der  f.  gen.  von  Str.  pallipes  die  Quernaht  zwischen  i 

Pro-  und  Metazoniten  geperlt  ist,  was  besonders  in  den  Seiten  deut-  j 

lieh  hervortritt,  und  der  „Innenast"  des  Copulationsfusses  ganz  unge-  ; 

zähnelt  ist.  ist  die  Quernaht  bei  der  siibsp.  u-enieri  ganz  ungeperlt  ' 
und  der  Inneuast  des  Copulationsfusses  gezähnelt. 

Die  suhsp.  iverneri  tritt  in  Kleinasien  in  2  Varietäten  auf: 


Beiträge  zur  Myriopodenkuude.  123 

Str.  pallipes  wenieri  var.  magnesiaca  n. 

Farbe:  S  fest  einferbig  scliwarzbraiin;  '+'  etwas  heller,  nämlich 
dunkel  braun  mit  einem  über  den  ganzen  Rücken  verlaufenden 
schwarzbraunen  Längsstrich ;  hintere  Hälfte  jedes  Metazoniten  eben- 
falls schwarzbraun. 

Länge  S  V  ca.  20  mm.  Breite  S  2,5,  $  3  mm.  Gestalt  dick 
und  plump. 

Halsschild  seitlich  breit  abgerundet,  fein  gesäumt.  Kopf  und 
Eücken  unbehaart;  Körper  überhaupt  glatt. 

Die  Seitenbeulen  der  Metazoniten  sind  zwar  etwas  stärker  als 
bei  der  f.  gen.  und  dorsal  schärfer  durch  eine  Furche  begrenzt, 
bleiben  aber  immer  noch  klein  und  rundlich.  Die  Querfurche  der 
Metazoniten  ist  ungemein  seicht,  kaum  bemerkbar.  Quernaht  ganz 
ungeperlt.  Ventralplatten  quadratisch,  kreuzförmig  eingedrückt,  be- 
haart, keine  mit  Fortsatz;  ebenso  hat  keines  der  vordem  Beine  des 
c^  einen  Fortsatz.  Pleuralkiel  auf  den  vordem  Segmenten  sehr 
deutlich  und  bis  incl.  16.  Segment  zu  sehen. 

Die  Copulationsfüsse  unterscheiden  sich  von  denen  des  typischen 
pallipes  dadurch,  dass  der  Innenast  (=  Tarsus)  hier  gezähnelt  ist. 

Fundort:  Magnesia  (Dr.  AVeener  coli.). 

Strongylosoma  pallipes  werneri  var.  tenuis.  n. 

In  Gestalt  und  Farbe  gleicht  er  ganz  dem  tjq^ischen  pallipes. 
auch  die  Querfuche  der  Metazoniten  ist  deutlich  wie  dort;  aber  der 
Innenast  des  Copulationsfusses  und  die  Quernaht  ist  wie  bei  der 
var.  magnesiaca,  mit   der  er  auch  in  allem  Uebrigen  übereinstimmt. 

Fundort:  Kleinasien  (Dr.  Werner). 

Mit  den  4  von  Veehoeff  aus  Kleinasien  beschriebenen  Strongylo- 
somen  kann  die  subsp.  tverneri  schon  deswegen  nicht  zusammenfallen, 
weil  hier  das  3.  Beinpaar  keinen  Höcker  auf  dem  4.  Gliede  hat. 

14.   Stroiif/ijlosoma  italicuni  n.  var.  lyunica. 

Die  Exemplare  von  Tunis  (Tunis,  Medjez  el  Bab,  Bou  Kurnine) 
haben  breitere  Kiele  und  eine  viel  ausgesprochenere  Behaarung  als 
die  Süd-italienischen;  sie  haben  2  Querreihen  von  Borsten  auf  den 
Metazoniten,  eine  vor  und  eine  hinter  der  Querfurche.  In  den 
€opulationsfüssen  sind  keine  Unterschiede  wahrzunehmen. 


124  Carl  Attems, 

15.   Polyde.sinKs  niontenef/rinits  n.  sp, 

(Taf.  8,  Fig-.  7  \\.  8.) 

Farbe  dunkel  braun;  einzelne  Kiele  scheinen  beller  g-ewesen  zu' 
sein,   doch  ist  das  wegen   des   schlechten  Erhaltungszustandes  nicht    j 
sicher  zu  sagen.  j 

Länge  12  mm.     Breite  1.7  mm.     S  und  5  gleich  gross. 

Kopf  spärlich  behaart.  Halsschild  bedeutend  schmäler  als  der  j 
Kopf,  quer  elliptisch,  seitlich  ganz  abgerundet,  Sculptur  nicht  sehr  I 
deutlich.  \ 

Die  Kiele  sind  rund,  besonders  die  ersten  6;  das  Vordereck  ist  i 
auf  allen  Segmenten  rund,  das  Hintereck  auf  den  vordem  ebenfalls;  I 
von  der  Körpermitte  an  bildet  es  einen  stumpfen  Zacken,  der  erst  j^ 
vom  ca.  16.  Segment  an  etwas  spitzer  wird.  Der  Seitenrand  ist  'j 
convex  und  nicht  eigentlich  gezähnt,  indem  die  Kerben  sich  mehr  i 
auf  der  Oberseite  in  einem  kleinen  Wulst  befinden.  Sculptur  der  | 
Metazoniten  ziemlich  derb,  in  der  ersten  Reihe  nur  die  Mittelfurche,  1 
2.  und  3.  Felderreihe  gut  ausgebildet.  Beule  gross.  Fingerwulst 
schwach;  Oberfläche  im  Uebrigen  glatt  und  glänzend.  Auf  den 
Beulen  und  in  den  Kerben  sehr  kleine  spitze  Borsten. 

Die  Copulationsfüsse  gehören  zu  denen,   bei  welchen  das  Haar-    : 
polster  auf  dem  Hauptast,  distal  von  der  Abspaltung  des  Nebenastes,   ' 
sitzt.      Schenkel    relativ    schwach    beborstet.      Hauptast    am    Ende    ; 
2  lappig  und  leicht  hakig  eingekrümmt.     Der  Nebenast  beginnt  mit 
einer  kleinen  Einschnürung,  das  Ende  ist  2  hakig  (Fig.  7,  8). 

Fundort:  Vada  ribnica,  Podgorica,  Montenegro. 

j 
16.  Brach ydesmus  spinosus  n.  sp. 

(Tafel  8,  Fig.  18,  19).  ■ 

Einfarbig  weiss,  Länge  6,5  mm.  Breite  0,5  mm. 

Kopf  dicht,    kurz   und  fein  behaart.      Halsschild   schmal,    quer 
elliptisch,  seitlich  ganz  abgerundet;  mit  3  Querreihen  feiner,  spitzer   | 
Borsten.  1 

Rücken  glänzend,  mit  sehr  flacher  Sculptur,  massig  gewölbt,  die 
Kiele  von   mittlerer  Breite.     Vordereck   der  Kiele   abgerundet,  nur 
auf  den  ersten  2  Segmenten  eckig,  Seitenrand  leicht  convex,  auf  den   i 
vordersten  Kielen  ziemlich   kräftig  gezähnt,   je  weiter  nach  hinten  .j 
desto   weniger  tief  sind   die  Kerben;    Hintereck   der  vordem  Kiele   ; 
rechtwinklig,   hinten  spitz  zackig.     In  den   Kerben   des  Kielseiten- 
randes und  auf  den  Beulen  des  Rückens  feine,  stumpfe  Borsten.         "* 


Beiträge  zur  Myriopodenkunde.  125 

Die  Copulationsfüsse  älinelu  denen  von  nemUanus.  Der  Schenkel 
ist  wie  gewöhnlich  verdickt  und  beborstet;  auf  seiner  Innenseite  er- 
]iebt  sich  eine  durchsichtige,  distal  einen  stumpfen  Zacken  bildende 
Lamelle;  auf  der  Aussenseite  sitzen  neben  dieser  Lamelle  eine  An- 
zahl starrer,  spitzer  Stifte,  viel  dicker  als  die  übrigen  Borsten.  Der 
Tilüaltheil  des  Copulationsfiisses  springt  auf  der  Oralseite  in  einen 
grossen  runden  Lappen  vor;  am  Ende  ein  ähnlicher,  aber  etwas 
eckigerer  Lappen.  Distal  vom  Haarpolster  stehen  auf  der  Aboral- 
seite  2  Zähne,  von  denen  der  proximale  der  kleinere  ist ;  neben  dem 
Haarpolster  und  knapp  unter  ihm  sitzen  2  kleine,  gerade  Zähnchen 
(Fig.  18,  19). 

Fundort:  Sljemegebirge  bei  Agram,  Wald  in  halber  Höhe  des 
Berges  (October  1901). 

17.   Braehydesmus  corfiiiatus  n.  sp, 

(Tafel  8,  Fig.  9—11.) 

Farbe  rothbraun. 

Länge  13—13,5  mm.  Breite  1,8—2  mm.  S  sichtlich  schlanker 
als  die  $,  bei  gleicher  Länge. 

Kopf  sehr  kurz  und  fein  behaart.  Halsschild  bedeutend  schmäler 
als  der  Kopf,  seitlich  vollkommen  abgerundet,  ohne  Spur  von  Hinter- 
ecken. 

Rückensculptur  sehr  derb.  Beim  S  ist  in  der  ersten  Felder- 
reihe nur  die  Mittelfurche  deutlich;  beim  $  ist  es  auf  den  hintern 
Segmenten  ebenso ;  auf  den  Segmenten  der  vordem  Körperhälfte  sind 
aber  4  Tuberkel  deutlich  ausgeprägt.  Die  Oberfläche  ist  im  Uebrigen 
glatt  und  glänzend.  Die  Borsten  auf  den  Tuberkeln  und  in  den 
Kielrandkerben  sind  winzig  klein  und  keulig. 

Die  Kiele  gehören  zum  runden  Typus,  der  Zacken  des  Hinter- 
ecks ist  erst  vom  16.  Segment  an  spitzer.  Der  Seitenrand  ist 
convex  und  mit  sehr  seichten  Kerben  versehen. 

Ventralplatten   quer  eingedrückt    und   etwas  zerstreut  behaart. 

Die  Copulationsfüsse  sind  sehr  auffallend  gekennzeichnet  durch 
das  Vorhandensein  eines  grossen  lateralen  Seiteuastes,  der  wie  ein 
geki"ümmter  Finger  neben  dem  übrigen  Copulationsfuss  emporragt. 
Sie  sind  von  mittlerer  Breite,  am  Beginne  des  Tibialtheiles  etwas 
eingeschnürt,  in  der  Höhe  des  Haarpolsters  dadurch,  dass  die  Oral- 
seite rund  bauchig  vortritt,  am  breitesten.  Die  Beborstung  reicht  bis 
an  den  Beginn  dieser  Ausbauchung,  also  recht  weit.    Auf  der  Caudal- 


126  Cakl  Attems, 

Seite  befindet  sich  ein  breiter  Lappen  mit  fein  gezälmter  Kante. 
Unterhalb  des  Haarpolsters  und  etwas  medial  von  demselben  sitzt 
ein  schlanker  spitzer  Stachel;  knapp  oberhalb  des  Haarpolsters  ein 
breiter  zweispitziger  Zahn.  Auf  der  Lateralseite  entspringt  ungefähr 
in  der  Höhe  des  Haarpolsters  der  schon  erwähnte  grosse  Seitenarm. 
Das  Ende  ist  in  2  Aeste  gespalten,  einen  medialen,  dessen  basal- 
wärts  gerichtete  Kante  gezähnt  ist,  und  einen  lateralen,  glatten, 
hakig  eingekrümmten  (Fig.  9,  10,  11). 
Fundort:  Podgorica,  Montenegro. 

18.  Brach  i/desmns  uncinatus  u,  sp. 

(Taf.  8,  Fig.  5,  6.) 

Einfarbig  weiss. 

Länge  5,5—6  mm.    Breite  0,9  mm,  ohne  Kiele  0,55  mm. 

Kopf  dicht  und  fein  behaart.  Halsschild  sehr  schmal,  ungefähr 
halbmondförmig,  der  Hinterrand  ganz  seicht  eingebuchtet,  die  Hinter- 
ecken abgerundet;  3  Querreihen  längerer  Borsten.  Die  Felderung 
der  Metazoniten  ist  entsprechend  der  Kleinheit  des  Thieres  eine 
äusserst  seichte,  und  die  Tuberkel  sind  kaum  zu  erkennen.  Deutlich 
sind  dagegen  die  3  Querreihen  von  spitzen  Börstchen.  Die  Kiele 
sind  ziemlich  schmal  und  im  Ganzen  rund.  Nur  der  2.  und  3.  mit 
deutlich  ausgeprägten  Vorderecken;  vom  5.  an  ist  letzteres  ganz  ab- 
gerundet. Das  Hintereck  bildet  erst  vom  16.  an  einen  kurzen  Zahn, 
vorher  ist  es  rechtwinklig.  Der  Seitenrand  ist  auf  den  vordem 
Kielen  ziemlich  grob  gezähnt;  auf  den  folgenden  2 — 3  kleine  Kerben, 
in  jeder  ein  spitzes  Börstchen. 

Ventralplatten  spärlich  behaart. 

Copulationsfiisse  sehr  kurz  und  breit.  Der  orale  Rand  hat  nahe 
dem  Ende  einen  spitzen,  krummen  Zahn.  Dadurch  nähern  sich  die 
Copulationsfiisse  denen  von  reversus.  bei  dem  auch  die  Spitze  in  dem- 
selben Sinn  gekrümmt  ist,  während  bei  allen  andern  Brachydesmen  die 
Zähne  und  Dornen  nach  der  Caudalseite  gerichtet  sind.  Der  caudale 
Rand  ist  etwa  in  der  Mitte  in  einen  grossen,  dreieckigen,  ab- 
gestumpften Lappen  ausgezogen;  lateral  davon  eine  Gruppe  starker, 
stumpfer  Stifte;  ausserdem  die  gewöhnliche  Beborstung.  Knapp 
unterhalb  des  Haarpolsters  ein  kleiner  spitzer  Zahn  und  oberhalb 
des  Polsters  ein  etwas  grösserer  und  ganz  distal  ein  noch  stärkerer 
Zahn.    Alle  diese  3  Zähne  sind  caudalwärts  gerichtet  (Fig.  5,  6). 

Fundort:  Bosnien,  Bjelasnica,  oberster  Buchenwald,  Herzegowina, 
Prenj,  Glogovoplateau,  Buchenwald. 


Beiträge  zur  Myriopodenkunde.  127 

Aelmelt  am  meisten  nemüanus,  bei  dem  abei-  der  breite  Lappen 
auf  der  Caudalseite  des  Copulationsfusses  und  der  Zahn  unterhalb  des 
Haarpolsters  fehlen. 


19.  Orohainosoma  eyanopidurn  n.  sp. 

(Taf.  8,  Fig.  12—17.) 

Erdbraun.    8—10  mm  lang,  1  mm  dick,  30  Eumpfsegmente. 

16  Ocellen  in  einem  Dreieck,  in  Querreihen  (vorn)  1,  2,  o,  4,  3, 
2,  1  (hinten). 

Kopfschild  vorn  reichlich  behaart.  Scheitel  nackt.  Oberfläche 
des  Körpers  glatt,  unter  dem  Mikroskop  sehr  fein  chagrinirt  aus- 
sehend. Seitliche  Auftreibungen  der  Metazoniten  klein,  knötchen- 
artig, die  Borsten  auf  den  Warzen  massig  gross,  abstehend. 

Gnathochilarium  ohne  Promentnm,  Mentum  vorn  abgerundet; 
;  die  Lappen  der  Zungenblätter  mit  je  1  Zäpfchen,  die  Lappen  der 
i  Stipites  mit  je  10  Zäpfchen. 

i :  Der  Körper  in  der  Gegend  des  7.  Ringes  nur  wenig  auf- 
getrieben.    Ränder  des  Copulationsringes  einfach  abgerundet. 

1.  Beinpaar:  Ventralplatte  klein,  schwach,  ungetheilt,  mit  den 
Tracheentaschen  verschmolzen,  seitlich  mit  aufragenden  Läppchen 
Die  Beine  Ögliedrig.  Endglied  mit  dichtem  Stachelborstenkamm. 

2.  Beinpaar  wie  das  erste :  Die  Hüfte  mit  grosser  Ausmündungs- 
öifnung  der  Geschlechtsdrüsen. 

3. — 7.  Beinpaar  massig  verdickt,  zwischen  die  Hüften  schiebt 
.sich  ein  schlanker  Fortsatz  der  Ventralplatte  ein;  die  Glieder  mit 
wenigen,  langen  Borsten,  besonders  grosse  auf  den  innen  etwas  her- 
vorgewölbten Hüften.  Endglied  lang;  etwas  mehr  als  die  distale 
Hälfte  mit  dichtem  Papillenbesatz  auf  der  Sohle. 

8.  Beinpaar:  Der  mediane  Fortsatz  der  Ventralplatte,  der  sich 
sonst  keilartig  zwischen  die  nahestehenden  Hüften  einschiebt,  hat 
sich  hier  in  2  getheilt,  welche  medial  von  den  weit  von  einander 
entfernten  Hüften  sitzen.  Die  Mitte  zwischen  den  Fortsätzen  gerade. 
Hüften  gross  und  dick,  mit  grossem  Coxalsack  und  grossem,  knopf- 
artig verdicktem  Fortsatz  distal  davon,  der  eine  lange,  peitschen- 
artig eingekrümmte  Borste  am  Ende  trägt.  Die  6  folgenden  Glieder 
viel  schwächer,  kürzer  und  dünner  als  auf  allen  andern  Beinen. 

Etwa  10  von  den  40  auf  den  Copulationsring  folgenden  Bein- 
paaren mit  Coxalsäcken.  Vordere  Copiüationsfüsse  [1.  Beinpaar  des 
7.  Ringes   (Fig.  13.  14,  15,  17)]:   sie   articuliren  in  den  Seitentheilen 


128  Carl  Attems,  , 

1 

der   grossen  zwischen  sie  aufragenden,   vorn  und  hinten  grosse  Vor- 
sprünge   (>»,  n)    bildenden   Ventialplatte.    Jeder   besteht   aus  einem 
recht  complicirten  Stück :  An  der  Basis  befindet  sich  ein  dickes  Polster 
mit  schwach  behaartem  Innenrand  (/.•),  Aveiter  stehen  3  Haken  («,  ö,  c);  ; 
das  Ende  ist   eine   in  schwer  zu   beschreibender  Weise   gewundene  , 
Lamelle,  welche  einen  complicirten  Aufsatz  trägt.  | 

Die  Theile  desselben  sind:  ein  grosser  Dorn  (D),  ein  rundes  1 
Kissen  (P),  das  in  Verbindung  mit  einem  2.  (0)  steht,  welches  einen  | 
kleinen  Dorn  (Z)  trägt;  dann  ein  queres,  kahnförmiges  Gebilde  (il),  : 
das  eine  Anzahl  nach  innen  zusammengeneigter  glasheller  Dornen  (G)  \ 
trägt  (Fig.  17),  zwischen  denen  sich  auch  einige  kurze  Zäpfchen 
finden.     Im  Endtheile  sieht  man  eine  Rinne  (Sr).  , 

Hintere  Copulationsfüsse  (Fig.  12,  16) :  Die  Ventralplatte  ist  zum  [ 
Theil  dünnhäutig  (v);  in  der  Mitte  des  membranösen  Theiles  setzen  i 
sich  2  kräftig  chitinisirte  divergirende  Spangen  {v.  sp)  an,  deren  | 
medial  mit  einander  verbundene  Enden  hakig  nach  aussen  umgebogen  ; 
sind.  Lateral  sieht  man  die  Rudimente  der  Tracheen taschen  und 
die  Coxen  articuliren  mit  den  Seitenspangen  (Fig.  12). 

Coxa  und  Femur  sind  unvollständig  von  einander  getrennt.  i 

Die  Coxa  hat  6  Fortsätze :  a)  hohlkellenartig  ganz  lateral,  b)  eine  ' 
zarte,  durchsichtige,  leicht  gestreifte  Lamelle,  mit  der  Basis  von  a  i 
verbunden,  c)  kurz,  cyliudrisch,  am  Ende  eingedrückt,  d)  ähnlich  ' 
wie  b,  nur  schmäler,  e)  ein  durchsichtiges  Polster,  f)  ein  Hörnchen  ! 
neben  der  Basis  von  a. 

Der  Femur  ist  ganz  auswärts  gerichtet,  am  Ende  beborstet  und 
trägt  das  kleine  ebenfalls  recht  borstige  3.  Glied  (5  Fig.  16). 

Heimath:  Tirol  (der  genaue  Fundort  mir  leider  nicht  bekannt, 
wahrscheinlich  Grödenerthal). 

20.  Ceratosonia  elaphvofi  Att,  suhsp.  latlfoliuni  n. 

(Taf.  8,  Fig.  21—23.) 

Der  Rand  des  Copulationsringes  hat  in  der  Mitte  einen  spitzen, 
nach  hinten  gerichteten  Zahn,  der  keine  Nebenzähnchen  besitzt.  Bei 
elaphron  ist  er  medialwärts  gerichtet  und  hinten  meist  mit  Neben- 
zähnchen  versehen.  Das  Ende  des  Coxalfortsatzes  des  vordem 
Copulationsfusses  ist  eine  in  der  Sagittalebene  stehende  Platte,  deren 
Endrand  fein  gezähnt  ist;  das  orale  Eck  bildet  nicht  einen  grossen 
vogelschnabelartigen  Haken  wie  bei  elaphron  (Fig.  20),  sondern  ist 
ein  kurzes  Zähnchen  (Fig.  21,  22). 


Beiträge  ziir  Myriopodenkunde.  129 

In  allen  übrigen  Merkmalen  stimmt  diese  subspecies  mit  elophron 
überein. 

Die  Ventralplatte  des  hintern  Copnlationsfusses  springt  in  der 
Mitte  breit  kielartig-  vor  und  trägt  jederseits  einen  der  kegligen 
Copulationsfüsse.  Letztere  bestehen  aus  einem  dicken  Basalglied  mit 
einer  grossen  Borste  und  einem  ganz  kleinen  2.  Glied,  das  am  Ende 
des  1.  inserirt  ist  und  seinerseits  wieder  eine  winzige  Kralle  mit 
einer  Nebenborste  trägt  (Fig.  23). 

Fundort:  Göstinger  Thal  bei  Graz  (April  1901)  unter  nassem 
Buchenlaub. 


21.   LfjsiopetaJiiiii  [AcaHthopetaluni]  haaiatuiit   it.  sj). 

(Taf.  8,  Fig.  24—27.) 

Braun  mit  etwas  dunklerm  Hinterrand  der  Metazoniten,  Beine 
gelblich. 

Länge  45  mm.    Breite  3  mm.    46  Rumpfsegmente  (2  SS^  1  +)• 

Die  Rippen  auf  den  Metazoniten  sind  massig  derb;  bevor  sie 
die  Quernaht  erreichen,  w^erden  sie  zu  ganz  feinen  erhabenen  Leisten, 
die  sich  auch  auf  die  Prozoniten  fortsetzen:  Die  Saftlöcher  liegen 
zwischen  zwei  Rippen,  nahe  dem  Vorderende  der  Vertiefung  zwischen 
denselben.     4 — 5  Endsegmente  ohne  Saftlöcher. 

Stirn  des  J  tief  eingedrückt,  glatt. 

S  1.  — 3.  Beinpaar  mit  einem  starken  Borstenkamm  auf  der  Sohle 
des  ungetheilten  Endgliedes.  Vom  4.  Beinpaar  an  ist  das  Endglied 
getheilt,  also  achtgliedrig.  Das  proximale  dieser  2  Glieder  hat  unter- 
seits  eben  solche  lange  Borsten  wie  die  vorangehenden  Glieder;  die 
Sohle  des  distalen  ist  kissenartig  hervorgewölbt  und  trägt  kurze 
Borsten.  Hüfte  des  4.  Beinpaares  innen  rechtwinklig.  Hüfte  des 
5.  Beinpaares  innen  mit  einem  dicken,  kiäftigen  Haken,  wie  bei 
L.  minotauri.  Hüfte  des  6.  Beinpaares  innen  eckig,  glatt.  Das  7.  Glied 
mit  einem  relativ  grossen  Höcker  auf  der  Unterseite.  Hüfte  des 
7.  Beinpaares  mit  grossem,  breiten,  runden  jFortsatz  mit  Drüsen- 
säckchen;  am  Innenrand  bildet  der  Fortsatz  einen  schwarzbraunen 
hakigen  Knopf,  der  bei  minotauri  fehlt  (Fig.  271  7.  Glied  mit  einem 
kleinen  Höcker  auf  der  Unterseite. 

Die  Copulationsfüsse  (Fig.  24, 25)  erinnern  sehr  an  die  von  L.  mmo- 
ionri.  Vom  Innenrand  des  Hüftfortsatzes  löst  sich  ein  kleiner 
daumenartiger,  spitzer  Zipfel  los.  Fortsatz  selbst  lang,  schlank, 
schräg  nach  innen  gerichtet.    Die  Spitze  gekrümmt  (Fig.  26). 

Zool.  Jahrb.  XVIII.    Abth.  f.  Svst.  9 


130  Cael  Attems, 

Telepodit  (Fig-.  24,  25) :  Sclienkeltheil  innen  mit  einem  breiten, 
abg-erimdeten.  nach  innen  gerichteten  Lappen  und  darüber  mit  einem 
lang-en  Hörnchen,  das  mit  seiner  Spitze  tief  in  die  Höhlung-  des 
Tibialtheiles  hineinragt.  Auf  der  Aussenseite  ragt  der  Schenkel- 
theil kolbig  vor  und  ist  dicht  und  lang  beborstet.  An  der  Basis 
des  Tibialtheiles  entspringt  der  Canalast;  am  Beginn  desselben  ein 
nach  aussen  gerichtetes  Zäpfchen  und  weiter  oben  ein  ähnliches, 
distal  gerichtetes.  Der  Tibialtheil  ist  ein  grosses  hohles  Blatt,  von 
dem  sich  ein  grosser  spitzer  Haken  loslöst;  die  Ränder  des  Blattes 
sind  eingeschlagen  und  bergen  in  ihrer  Höhlung  das  Ende  des 
Canalastes;  letzterer  gleicht  dem  von  minoicmri. 

Fundoi-t:  Kleinasien.    (Dr.  Wernek.) 

22.    Lysiopetalum  (Schizoj^etfiluni)  isotropuni  u.  .stj>. 

(Taf.  8,  Fig.  28;  Taf.  9,  Fig.  29-83.) 

Farbe  dunkel  braun  mit  einem  gelblichen  Streifen  auf  der  Rücken- 
mitte  und  einem  eben  solchen  in  den  Flanken. 

Breite  2.2  mm ;  S  45  Rumpfsegmente. 

Die  Rippen  der  Metazoniten  sind  unter  einander  gleich  gross, 
recht  kräftig;  sie  beginnen  am  Hinterrand  des  Metazoniten  erreichen 
aber  nicht  die  Quernaht,  sondern  der  vorderste  schmale  Streif  des 
Metazoniten  hat  auf  je  1  Rippe  2  ganz  feine  Leisten.  Die  Pro- 
zoniten  wieder  haben  noch  feinere  Leisten  in  derselben  Zahl  wie 
die  gi'oben  Rippen  der  Metazoniten.  Die  kleinen  Saftlöcher  liegen 
zwischen  je  2  Rippen,  nahe  ihrem  Vorderende.  4  Endsegmente 
sind  porenlos.  Abgesehen  von  den  Rippen  ist  die  Oberfläche  matt, 
fein  körnig-rauh. 

Analsegment  deutlich  vorragend,  glatt. 

Stirn  des  S  tief  eingedrückt,  glatt,  unbehaart. 

Sohle  des  Endgliedes  des  1. — 3.  Beinpaares  mit  starrem  Borsten- 
kamm. Endglied  des  1. — 7.  Beinpaares  nicht  in  2  Abschnitte  ge- 
theilt;  basale  Hälfte  des  Endgliedes  des  4. — 7.  Beinpaares  mit  langen, 
dünnen  Borsten,  distale  Hälfte  mit  dicken,  stumpfen  Stiften.  Hüfte 
des  4.  Beinpaares  (Fig.  33)  innen  mit  einem  graden,  am  Ende  hakig 
gekrümmten  Fortsatz;  Hüfte  (Fig.  32)  des  5.  und  6.  Beinpaares  mit 
einem  glasigen,  dicken  Dorn  und  einer  mit  kleinen  Warzen  be- 
deckten Auftreibung.  Oberseite  des  3.  Gliedes  des  6.  Beinpaares  an 
der  Basis  zäpfchenartig  vorragend,  Hüfte  des  7.  Beinpaares  rund 
aufgetrieben   und   mit   ebenso   grossem   Drüsensäckchen  wie  die  fol- 


Beiträge  zur  Myriopodenkmide.  131 

geil  den  Beinpaare;  sonst  ohne  Besonderheiten ;  Ventralplatte  ohne 
die  von  Verhoeff  beschriebenen  Spiesse. 

Copulationsfüsse :  Ventralplatte  breit  abgeschnitten,  die  Ecken 
abgerundet. 

Hülte  mit  zwei  Fortsätzen,  einem  Innern  aus  dicker  Basis  ent- 
springenden am  Ende  schlank  zugespitzten  und  einem  äussern,  breiten, 
platteuartigen,  der  am  Ende  und  aussen  dicht  und  lang  beborstet 
ist  (Fig.  29,  30). 

Von  dem  Telepodit  löst  sich  sehr  bald  der  Canalast  los;  der 
ganz  frei  neben  dem  Haupttheil  emporragt  und  so  lang  wie  dieser 
ist.  Nahe  seiner  Basis  ein  schwarzer  Zipfel.  Das  Ende  des  Canal- 
astes  gabelt  sich  in  5  Zacken,  2  grössere  (i,  2)  und  3  kleinere  (.5,  4,  5) ; 
2  davon  kreuzen  sich  (5,  4),  von  denen  einer  (4)  zweispitzig  ist;  der 
dritte  kleine  (5)  führt  die  Samenrinne  (Fig.  28). 

Das  Ende  des  Tibialtheiles  ist  ebenfalls  in  mehrere  Aeste  zer- 
spalten: medial  ein  dicker  Kolben  [m)  der  einen  stumpfen  Zapfen 
und  2  gelenkig  angesetzte  schlanke  Spiesse  trägt;  ausserdem  ist  er 
sehr  fein  bedornt;  lateral  ein  mit  mehreren  grossen,  stumpfen  Borsten 
besetzter  schlanker  Zapfen  (?)  und  ein  zweiter  ähnlicher  kürzerer  (e), 
der  mit  einem  gekrümmten  Lappen  {d)  in  Verbindung  steht  (Fig.  31). 

Fundort:  Ajassoluk  (Dr.  Weener), 

Diese  Art  ist  vom  verwandten  L.  scabratttm  Koch  leicht  da- 
durch zu  unterscheiden,  dass  hier  die  Eippen  alle  gleich  gross  sind 
und  nicht  stärkere  und  schwächere  abwechseln.  Die  Copulations- 
füsse sind  auch  genügend  verschieden. 

« 

23.   Lysioi^etalinn  {CaUipodelhi)  camaldnlense  n.  sp. 

(Taf.  9,  Fig.  34—36.) 

Farbe  wie  bei  L.  fasciatum :  dunkel  braun  bis  schwarzbraun  mit 
2  ziemlich  breiten  rothgelben  Längsbinden  auf  dem  Rücken,  die  das 
Vorderende  jedoch  nicht  erreichen,  Füsse  und  Bauch  braungelb. 

Länge  bis  27  mm.  Breite  2  mm.  Erwachsene  S  mit  38  Rumpf- 
segmenten. 

Stirn  des  S  tief  eingedrückt  und  fein  behaart.  Beim  '^  ist  die 
Stirn  gewölbt. 

Prozoniten  dorsal  glatt,  ventral  sehr  fein  längs  gestreift. 

Die  Kiele  der  Metazoniten  sind  niedrig  und  verflachen  sich 
nach  vorn  ganz,  so  dass  der  vorderste  Theil  des  Metazoniten  nur 
mehr  fein  gestreift  ist;  die  Streifen  sind  Fortsetzungen  der  Furchen 

9" 


132  Carl  Attems, 

zwischen  den  Kielen.  Manche  Kiele  erreichen  nicht  ganz  den 
Hinterrand  des  Metazoniten.  Jeder  Kiel  trägt  am  Hinterende  ein 
kleines  Börstchen.  Die  Saftlöcher  sind  sehr  klein  und  liegen 
zwischen  zwei  Kielen,  ungefähr  in  der  Mitte  des  Metazoniten.  also 
weit  von  der  Quernaht  entfernt. 

Analsegment  vorragend. 

5.  1.  und  2.  Beinpaar  6gliedrig.  mit  einem  starren  Borsten- 
kamm auf  der  Sohle  des  Endgliedes.  3.  Beinpaar  Tgliedrig.  sonst 
Avie  das  1.  und  2.,  mit  eben  solchem  Borstenkamm  des  ungetheilten 
Endgliedes.  Vom  4.  Beinpaar  an  ist  das  Endglied  in  2  Glieder  ge- 
theilt.  Auf  dem  4. — 7.  Beinpaar  ist  die  Sohle  polsterartig  verdickt 
und  fein  behaart,  ohne  Borstenkamm.  Hüfte  des  4.  und  5.  Bein- 
paares innen  mit  kleinen  kegligen  Spitzen.  3.  Glied  dorsal  etwas 
vorgewölbt.  3.  Glied  des  6.  Beinpaares  dorsal  noch  stärker  vor- 
gewölbt, auf  der  Unterseite  nahe  der  Basis  ein  kleiner  Höcker. 
Hüfte  des  7.  Beinpaares  innen  mit  ziemlich  grossem,  runden  Vor- 
sprung und  kleinem  Hüftsäckchen.  3.  Glied  dorsal  wieder  stark 
vorgewölbt. 

8.  Beinpaar.  Hüften  innen  ziemlich  stark  vorspringend ;  3.  Glied 
auf  der  Unterseite  mit  kleinem  Höcker.  Endglied  ohne  Sohlenpolster 
wie  alle  folgenden  Paare. 

Die  Hervorwölbung  der  Hüften  wird  auf  den  folgenden  Bein- 
paaren immer  geringer;  der  Höcker  auf  der  Unterseite  des  3.  Gliedes 
bleibt  der  gleiche. 

Copulationsfüsse :  Hüftfortsatz  sehr  lang,  so  dass  er  fast  die 
Länge  des  ganzen  Copulationsfusses  erreicht ;  das  Ende  schwach 
bogig  nach  aussen  gekrümmt,  kreuzt  sich  also  nicht  mit  dem  der 
andern  Seite. 

Telepodit  (Fig.  34,  35.  36).  Der  Schenkel  hat  in  einiger  Ent- 
fernung von  (der  Basis  einen  breiten,  abgerundet  dreieckigen  Lappen. 
Gelenkhöcker;  in  der  Mitte  einen  grossen,  starken,  geraden,  ein- 
wärts gerichteten  Stachel.     Am  Ende  des  Schenkels  sitzen  5  Arme. 

1.  Der  Canalast  {1}  mit  der  Samenrinne.  Anfangs  quer  medial. 
dann  im  Bogen  umbiegend  distal  gerichtet.  2.  Mit  der  Basis  des 
Canalastes  verbunden  ist  die  Basis  eines  lateral  weit  vorragenden 
schlanken  Hornes  (2).  dessen  Ende  sich  in  eine  Krümmung  eines  der 
Aeste  von  4  hineinlegt.  3.  Dem  basalen  Quertheil  des  Canalastes 
eng  anliegend  ein  dicker  Querbalken  (.3),  der  reichlich  beborstet  ist. 
Lateral  ragt  ein  Zipfel  etwas  vor  und  trägt  winklig  gestellte,  lange, 
schlanke  Spiesse.    Aehnliche  sitzen  an  der  Basis.    Distal  ist  er  dicht 


Beiträge  zur  Myriopodeukunde.  I33 

mit  etwas  kurzem  Stacheln  besetzt.  4.  Nahe  der  Basis  dieses  Armes 
ein  verästelter  Fortsatz ;  der  Arm  theilt  sich  bald  in  2  Aeste,  einen 
einwärts  gerichteten  halbrinnenartigen  nnd  am  Ende  in  mehrere 
Spitzen  zerschlissenen  Ast  {4a).  der  nahe  seinem  Beginn  einen 
kräftigen  Seitenhaken   hat   und   einen   lateral  gerichteten  Ast  (4b\ 

I  der  mit  seinem  eingekrümmten  Ende  den  Ai-m  2  umgreift.  5.  Der 
sog.  Tibialtheil  [Ti)  Verhoeff's,  eine  breite  Platte,  deren  medialer 
Eand  basal  ein  dicht  bestacheltes  Polster  und  distal  davon  einen 

'  lateral  umgeschlagenen  kräftigen  Lappen  (L)  trägt,  der  das  Ende 
des  C'analastes  umgreift  und  am  freien  Eand  einen  regelmässigen 
Kamm  von  schlanken  Blättchen  und  mehrere  kräftige  Dornen  trägt. 
Fundort:  Buschwald  bei  C'amaldoli  (Neapel)  in  todtem  Laub. 

*24.   JBi'acht/luliis  recticauda  n.  sjj. 

(Taf.  10,  Fig.  53—58.) 

Farbe :  Rücken  auf  gelbbraunem  Grund  mit  3  schwarzbraunen 
Längsstreifen;  der  mittlere  schmäler  und  schärfer,  die  seitlichen 
etwas  verwaschen.  Der  gelbbraune  Grund  ist  selbst  sehr  fein 
dunkel  braun  marmorirt,  so  dass  die  Längsstreifen  dadurch  noch  un- 
deutlicher werden.  Kopf  gelbbraun,  dunkel  marmorirt;  zwischen  den 
schwarzen  Augen  eine  schwarze  Binde.  Antennen  rauchbrauu. 
Füsse  licht  braungelb. 

Ocellen  zahlreich,  einzeln  deutlich  unterscheidbar,  in  einem 
ovalen  Haufen.  T.^eber  der  3zälmigen  Oberlippe  eine  Querreihe  von 
6  stumpfen  Stiftchen  und  darüber  eine  Borstenreihe. 

Halsschild  seitlich  breit  abgerundet.  Prozoniten  glatt.  Meta- 
zouiten  seicht,  aber  dicht  gefurcht,  am  Hinterrand  mit  kurzen  ab- 
stehenden l'ilien,  die  nur  caudalwärts  etwas  länger  werden.  Saft- 
löcher  sehr  klein,  knapp  hinter  der  geraden  Quernaht  liegend,  diese 
von  hinten  her  berührend.  Schwänzchen  ganz  gerade,  recht  lang 
und  spitz.  Spitze  der  Analschuppe  dornartig  etwas  nach  hinten 
vorragend,  deutlich  von  den  Klappen  abstehend,  daneben  2  lange 
Borsten.  Analklappenränder  nicht  gewulstet,  mit  wenigen  langen 
Borsten. 

$.  Backen  des  S  mit  etwas  spitzem,  deutlichem  Lappen.  Die 
Hüften  des  2.  Beinpaares  bilden  keinen  auffälligen  Vorsprung,  und 
von  einer  Hüftdrüse  und  deren  Ausmünduug  konnte  ich  nichts  sehen. 
Das  vorletzte  und  drittletzte  Glied  haben  sehr  grosse  gestrichelte 
Polster. 


134  Carl  Attems, 

Copulationsfüsse:  beide  Paare  sind  lang-  und  schlank,  die  Vorder 

blätter  ein  wenig-  länger  als  die  Hinterblätter.  i 

Vorderes   Paar   (Fig.  53).     Im    Profil    (Fig.  55)    erscheinen   sie  ' 

Sförmig  gekrümmt.     Eine  Ventralplatte  ist   nicht  mehr  vorhanden^  ■ 

sondern  die  Basen  der  Hüften  sind  median  verwachsen.    Die  Tracheen-  ] 

taschen  sitzen  dem  lateralen  Rand  der  Hüftbasis,  schräg  nach  innen  j 

gerichtet,  auf.      Ausser  mehreren   kleinen   sind  5   stärkere  Muskel-  1 

bündel    vorhanden;    ein    queres,    das    durch    seine    Contraction    die  ] 

vordem  Copulationsfüsse  aus  einander  treibt,   indem  es   sich  an  den  ; 

lateralen,  in  das  Körperinnere  hineinragenden  Hebelfortsatz  anheftet,  l 

Ein  zweites  Paar  ist  jederseits   an  der  Mitte   der  Hüftbasis  inserirt  i 

und  ein  drittes  schwächeres  nahe  der  Auheftungsstelle  der  Tracheen-  j 

taschen.     Die  Vorderblätter  sind  schlank,  nur  in  der  Mitte  der  End-  j 

hälfte   stärker  verbreitert,   das  Ende   ist  abgerundet.      Distal   vom  i 

Ursprung    des   Flagellums   verläuft   eine  schräge    Falte   von   aussen  \ 

basal   nach   innen  distal.      An   der  lateralen  Seitenausbuchtung   der 

Endhälfte   stehen  einige  unregelmässige  Zähne,    eben   solche    finden  | 

sich  auch   in  der  Mitte   der  Vorderseite.     Das   dünne  Flagellum  ist  ; 

von  normaler  Länge.  \ 

Am  hintern  Copulationsfuss  (Fig.  54,  55,  56,  58)   ist  eine  Tren-  ; 

nung  in  Mittelblatt  und  secundäres  Hinterblatt  in  so  fern  angedeutet,  ; 

als    der    laterale    Theil    des    (primären)    Hinterblattes,     der    sich  ■ 

direct  in  die  Tracheentasche  fortsetzt,    durch  eine  Falte  gegen  den 

medialen  Theil  abgesetzt  ist  und  aus  anders  gefärbtem,  graulichem  : 

Chitin  besteht.     Das  Ende  dieses  Mittelblattabschnittes  (m),  das  von  ; 

zahlreichen  kleinen  runden  Poren  durchbohrt  ist,   ist  nur   auf   eine 

kurze  Strecke  als   schlanker  Zipfel  frei.     Es   ist   der   „Aussenarnr'  i 

(A)  auf  Verhoeff's  Figuren  von  andern  Brachyiidns- Arten.  ! 

An    diesen  Mittelabschnitt  setzt  sich,    wie   gesagt,   fast    seiner  ■ 

ganzen  Länge   nach   angeheftet,   das  secundäre  Hinterblatt  an;    die  i 

beiderseitigen  Basen   verwachsen   in   der  Mediane  zu   einer  grossen  \ 

weiten  zarthäutigen  Mulde.     In  letzterer  erhebt  sich  jederseits  ein  >: 

rundes   kugliges   Polster  (K)   mit   zahlreichen   Poren.     Distal    vom  ; 

Polster  befindet  sich  ein  schlanker  Kegel  (pr),  an  dessen  Spitze  sich  , 

die  Ausmündung  des  ihn  durchbohrenden  Prostata-Ausführungsganges  , 

befindet   (Fig.  57).     In   den   aus   der   Mulde   entspringenden  Falten  j 

beginnt  die  Samenrinne,   die  bis  zum  Ende   des  secundären  Hinter-  ,; 

blattes   verläuft.     Letzteres   ist    zweigespalten    in    einen   kräftigen  ] 

lateral   gekrümmten  Haken   {u)  und   eine  Halbrinne,    die   auf  ihrer  j 


Beiträge  zur  Myriopodeiikunde  135 

jledialseite  ein  zartes  gefranstes  Läppchen  (t)  trägt,  das  von  aussen 
nicht  sichtbar  ist  (Fig.  56,  58). 

Fundort:   Corfu,  unterer  Theil   des  Pantokrator,   Pelleka,  Halb- 
insel Kastrades. 


"25.    J^racfif/infus  latesquarnosiis  ^i.  sp. 

(Taf.  10,  Fig.  62—65.) 

Fai'be  sehr  dunkel,  schiefergrau  bis  schwarz,  übrigens  nicht 
nielir  ganz  deutlich  erkennbar. 

Länge  bis  28  mm.    Breite  2^/0 — 3  mm.    51  -  53  Rumpfsegmente  (S). 

Keine  Scheitelborsten.  Ocellen  in  6  Querreihen,  sehr  flach  und 
schwer  zählbar.  Halsschild  seitlich  breit  abgerundet,  mit  mehreren 
Stricheln  längs  des  Hinterrandes.  Prozoniten  ungemein  fein  gerunzelt. 
Fuichung  der  Metazoniten  ziemlich  eng  und  seicht.  Hinterrand  sehr 
spärlich  behaart.  Saftlöcher  ein  wenig  von  der  schwach  nach  vorn 
ausbiegenden  Quernaht  abgerückt. 

Schwänzchen  gerade,  spitz,  von  mittlerer  Länge.  Analschuppe 
breit,  ihr  Hinterrand  vei'dickt  und  quer  abgeschnitten  (gutes  Merk- 
mal). Analklappen  längs  des  Randes  fein  behaart,  die  Fläche  nur 
sehr  weitschichtig. 

5 :  Backen  nach  unten  rundlappig  ausgezogen,  1.  Beinpaar  ein 
typischer  Haken.  Hüften  des  2.  Beinpaares  ohne  Besonderheiten, 
nicht  vorragend,  auf  den  2  vorletzten  Gliedern  grosse  Polster. 

Vordere  Copulationsfüsse  (Fig.  62)  massig  schlank,  nur  die  Basis 
sehr  breit,  das  Uebrige  bis  nahe  zum  Ende  gleich  breit,  erst  das 
Ende  abgerundet  und  verschmälert,  der  Aussenrand  nach  innen  ge- 
schlagen, rundlappig,  das  Ende  ohne  Haken  oder  dergl.  Auf  der 
Hinterseite  eine  schräge  Kante.  Flagella  von  gewöhnlicher  Form 
und  Länge,  lang  und  dünn,  die  Spitze  mit  ungemein  feinen  Wider- 
liäkchen. 

Hintere  Copulationsfüsse  (Fig.  63,  64,  65).  Die  Basen  der  secun- 
dären  Hinterblätter  verwachsen  zu  der  gewöhnlichen  weichhäutigen 
Mulde  B,  aus  der  sich  jederseits  ein  kurzer,  breiter  Zapfen  (Z),  er- 
hebt. Man  kann  am  Hinterblatt  zwar  die  zwei  Abschnitte,  dem  spätem 
Mittelblatt  und  secundären  Hinterblatt  entsprechend,  unterscheiden, 
die  Theilung  in  dieselben  ist  aber  niclit  weit  vorgeschritten. 

Der  Mittelblattabschnitt  (MN),  dem  Vorderblatt  zugekehrt,  be- 
steht aus  einem  mit  feinen  Dörnchen  besetzten  Kolben  (M),  an  den 
sich   eine   am  Rande    gefranste   dünne  Lamelle  (iV)  anschliesst.    Er 


I 


136  Carl  ättems, 

steht  in  Verbindung  mit  einem  am  weitesten  caudal  befindlichen 
Theile  P,  der  als  zungenfürmiges  Blatt  hinten  aufragt.  Medial  zu 
setzt  sich  das  weichhäutige  secundäre  Hinterblatt  an  (H),  in  dessen 
Rinne  das  Flagellum  steckt;  sein  Endrand  ist  vielfach  gefaltet  und 
mit  feinen  Härchen  versehen ;  der  aborale  Rand  trägt  einen  grössern 
spitzen  Stachel  (d)  und  eine  Reihe  kleiner  Dornen  distal  daran. 
Fundort:  Tripolitsa,  Arkadien  (Dr.  Werker  coli). 


•20.   Brachy iulus  tciijf/etanus  n.  s2J. 

(Taf.  10,  Fig.  59-61.) 

Farbe:  graubraun  mit  einem  undeutlichen  dunklen  Längsstriche  j 
auf  dem  Rücken  und  je  einem  in  den  Seiten. 

Grösse  eines  mittelgrossen  Chromatomlus.  Breite  2  mm.  54  Rumpf-  i 

Segmente.  Scheitel  mit  2  Borsten,  sonst  unbehaart.  Augen  schwai-z.  1 
Die  einzelnen  Ocellen  sehr  flach  und  schwer  unterscheidbar. 

Halsschild  seitlich  spitz,   mit   mehreren  kurzen  Furchenstrichen  ! 

am  Hinterrand.  j 

Prozoniten   ganz   glatt.     Metazoniten    eng    und    derb    gefurcht,  | 

Hinterrand  mit  winzigen  Härchen.      Saftlöcher  winzig  klein,   knapp  ' 

hinter  der  Naht.  | 

Schwänzchen  ganz  gerade,  ziemlich  lang  und  spitz.  Analschuppe  ! 
spitz,  die  Spitze  etwas  abstehend,  Klappenränder  beborstet. 

S  Backen   nach  unten  in  einen  grossen,  abgerundeten  Lappen  j 

ausgezogen.  || 

1.  Beinpaar  ein  typischer  Haken;  vom  2.  Beinpaar  an  starke  1 
Tarsalpolster.  ' 

2.  Hüfte  ohne  Besonderheiten. 

Vordere  Copulationsfüsse  (Fig.  61)  ziemlich  breit,  bis  zum  Ende 

fast  gleich  breit;  am  Ende  schräg  nach  aussen  abgeschnitten,  lateral  • 

ganz  abgerundet,  medial  ein  kleines,  abgerundetes  Läppchen  bildend,  j 

Am  Medialrand  etwas   distal   von  der  Mitte  ein  kleines,  basalwärts  \ 

gerichtetes  Zähnchen  (Z).  \ 

Hintere  Copulationsfüsse  (Fig.  60):  Die  Theilung  in  Mittelblatt  ; 

und  secundäres   Hinterblatt   ist   sehr  unvollkommen,   als  Homologon  ! 

des  Mittelblattes  werden  wir  einen  kräftigen  Haken  (m)  deuten,  der  i 

am    meisten    lateral   von    den    3  Endabschuitten   des   Hinterblattes  ' 

liegt.     Der  Prostatagang  (Pr)  endet   an  der   Spitze  eines  langen,  i 

schlanken  Zapfens  (p),  der  die  andern  Theile  auch  das  Vorderblatt,  j 

weit  überragt  und  am  Ende  fein  behaart  ist.  j 


Beiträge  zur  Myriopodenknnde.  137 

Medial  und  caudal  von  diesen,  beiden  Theilen  liegt  der  diitte. 
eine  runde  Platte  (c). 

Die  Basen  beider  secundären  Hinterblätter  verwachsen  wieder 
zu  einer  zartliäutigen  Mulde  (B).  Die  Ränder  sind  weiterhin  einge- 
schlagen, und  es  ist  eine  Art  Scheide  für  das  Flagellum  gebildet; 
in  dieser  Höhlung  verläuft  auch  der  Prostatagang  (Fr).  Der  mediale 
eingeschlagene  Rand  trägt  ein  kleines  Spitzchen  (s). 

Fundort:  Ladhä.  Taygetos  (Dr.  Weenee  coli.). 

27.   CyJhidfoiuJus  fulviceps  Latzel-Attems. 

Latzel  hat  im  2.  Bd.  seiner  Myr.  der  öst.-ung.  Mon.  unter  dem 
Namen  Tuhis  Juridus  var.  fulviceps  einen  luliden  beschrieben,  aller- 
dings sehr  kurz,  und  die  Copulationslüsse  abgebildet.  Verhoeff 
glaubte  später  dieselbe  Form  gefunden  zu  haben  und  nannte  sie 
Mus  fulviceps,  erkannte  dann  aber,  dass  diese  von  ihm  gefundenen 
Thiere  mit  lulus  allobrogicus  Br()lemann  identisch  seien  und  Latzel's 
fulviceps  etwas  anderes  ist.  Latzel's  Beschreibung  ist  allerdings 
nicht  ausführlich,  aber  w^as  er  angiebt  sowie  die  Zeichnungen  der 
Copulationsfüsse  stimmen  mit  von  mir  gefundenen  luliden  aus  Tirol, 
woher  auch  Latzel's  Exemplare  waren,  überein,  so  dass  ich  meine 
Funde  als  Cijlindroiulus  fulviceps  deutete  und  genau  beschrieb  sowie 
abbildete.  Ein  Jahr  darauf  beschreibt  nun  Verhoeff  genau  dieselbe 
Art  unter  dem  Namen  Cylindroiidus  partenlärchianus,  giebt  aber  selbst 
an  ,,=  fulviceps  Attems",  was  ja  stimmt;  aber  weiter  ,,non  =  fulvi- 
ceps Latzel!"  Wer  ihm  das  verrathen  hat,  weiss  man  trotz  des 
Ausrufungszeichen  nicht,  denn  gegen  meine  Synonymie  spricht  gar 
nichts,  wohl  aber  viel  dafür.  Die  Synonymie  der  2  Arten  ist  nach 
mir  folgende: 

L  Cylindroiulus  fulviceps  (Latzel)  Attems. 

1884.     hdus  luridus  var.  fulviceps  Latzel.  Myr.  d.  öst.-ung.  Mon.,  V.  2. 

1900.  ('i/liiidroiuhis  ftdviceps  Attems,  lieber  die  Färbung  von  Glomeris 
etc.,  in:  Arch.  Naturg.,  p.   305,  tab.    1   fig.   8,  tab.   2  fig.   16—18. 

1901.  Cylindroiidus  partenkircluanns  Verhoeff  ,    Beitr.  z.  Kenntn.  pal. 
Myr/ XIX.,  ibid.,  p.   234,  tab.   11,  fig.   23—25. 

Tirol,  Süd-Bayern. 

2.  Cylindroiulus  allobrogicus  Brölemann. 

1896.     Materiaux  .   .   .,  in :  Feuille  jeunes  Natur.   (3)   26,   No.   309. 
1894.     hdus  fulviceps  VerbüeFF,  Dipl.  d.  Schweiz,  in:    Berlin,   entomol. 
Zeitschr.,   V.  39,  p.   295. 


;[38  Carl  Attems, 

1896.      Julii!^    [riiliiuJrohdns)    alloJtnM/iri/s    VebhOEFF  ,    Beitr.    z.    Kenntn. 

pal,   Myr.  IV,  in:   Arch.   Naturg.,   p.   230. 
1899.      Iiihis  allohrofiiciis  RoTHENBÜHLER,  in:   Revue   Suisse  Zool.,  V.  6, 

p.   250. 

Savoyen:    Alpes   maritimes;    Schweiz:    Zermatt.    Genf,    Wallis. 
Cottisclie  Alpen. 

28.   Cfflhi(Jroiult(s  (Jeuheli  n.  sp. 

(Taf.  11,  Fig.  76.)  f 

Farbe:  lichter  oder  dunkler  erdbraun,  die  Saftlöcher  als  schwarze  'f 

Flecken  hervorstechend,  an  LeptopMjllum  nanuni  erinnernd.  |j 

Läng-e  2  11  mm,   Breite  V  1  iitim^  relativ  plump,  (?  viel  kleiner,  jj 

Rumpfseg-mente  bei  S  37,  bei  ?  41.  ! 

Scheitelgrübchen  fehlen;  Ocellen  sehr  flach  und  verschwommen,,  t 
erst  nach  Auskochen   in  Kalilauge  zählbar  (ca.  13 — 14).    Kopfschild 

und  Metazoniten  ganz  unbehaart.   Gnathochilarium  mit  einigen  Borsten,  'i 

Halsschild    seitlich   verschmälert    und    abgerundet,    mit   einigen 

Furchen,  die  den  Vorderrand  nicht  erreichen,  die  Fläche  eingestochen,  i 

punktirt  und  mit  ganz  kurzen  Längsstricheln,  ähnlich  wie  das  Anal-  :f 

Segment.  j 

Prozoniten   ganz    glatt;   Metazoniten   weitschichtig,    aber  derb  'i 

und  sehr  regelmässig  gefurcht,  die  Furchen  um  etwa  V«  ihrer  Länge  ! 

von  einander  entfernt.    Hinterrand  der  Metazoniten  vom  Halsschild  i 

bis  zum  vorletzten  Segment  auffallend  fein  geperlt.    Saftlöcher  knapp  | 

hinter  der  ein  wenig  oder  gar  nicht  nach  vorn  ausgebuchteten  Qiiernaht.  i 

Dorsaltheil  des  Analsegmentes   dicht  mit  kurzen  Längsstricheln  .< 

bedeckt;   Schwänzchen   im  Querschnitt   rund,   an  der  Basis  ziemlich  ! 

dick,  rasch  sich  zuspitzend,  schwach  abwärts  gebogen,   Analklappen  ■ 

glatt,  mit  einigen  Borsten,  die  Ränder  fein  wulstig  gesäumt.    Schuppe  j 
bogig  abgerundet,  gar  nicht  vorragend. 

6:  Backen  rundlappig  vorspringend.     Häkchen  des  1.  Beinpaares  '." 

sehr  klein,  rund,  ohne  Aussenecke.     2.  Beinpaar  ohne  Tarsalpolster.  ] 

überhaupt  ohne  besondere  Auszeichnung;   Penis   am  Ende  gegabelt,  j 
die  Hälften  kurz  und  breit,  nicht  zipfelförmig.     3.  Beinpaar  mit  sehr 

kleinen  Tarsalpolstern;  4.— 7.  Beinpaar  mit  wohl  entwickelten  Polstern  1 
auf  den  2  vorletzten  Gliedern. 

Copulationsfüsse  (Fig.  16):   Vorderblätter  kurz  und  breit,   etwas 

kürzer   als    die    Mittelblätter,    durch   einen    nach    hinten   ragenden.  | 

grossen,  breiten,  abgerundeten  Lappen  mit  ihnen  verbunden.     Mittel-  \ 


I  * 


y 


Beiträge  zur  Myriopodenkunde.  139 

blätter  am  Ende  gegen  die  Vorderblätter  zu  rundlappig  vorspringend, 
weit  von  den  Hinterblättern  abgespreitzt. 

Der  Basaltbeil,  =  Hüfte,  der  secundären  Hinterblätter  ragt  auf  der 
aboralen  Seite  in  einen  kurzen,  kräftigen  geraden  Fortsatz  auf,  der 
kaum  halb  so  lang  ist  wie  das  Ende  des  Hinterblattes;  letzteres  ist 
sehr  einfach  gestaltet;  nahe  der  Basis  ein  wenig  eingeschnürt,  end- 
wärts  wieder  schwach  verbreitert  und  in  zwei  kurze  Theile  gespalten, 
einen  mehr  oral  gelegenen,  kurzen,  stumpfen,  breiten  Haken  und  den 
aboralen  faltigen  Theil,  auf  dem  die  Samenrinne  endet,  deren  Mündung 
von  kleinen  Zipfeln  umgeben  ist. 

Fundort :  Fuchsbank,  Schneckenberg  bei  Kronstadt  (Deubel  coll.j. 

Aehnelt  am  meisten  dem  C.  horvathi  Verh..  von  dem  er  sich  durch 
die  weniger  weitschichtige  Furchung  der  Metazoniten  und  die  Ge- 
stalt der  Hinterblätter  unterscheidet.  Veehoeff  hat  es  leider  unter- 
lassen, eine  Abbildung  der  Copulationsfüsse  seiner  Art  zu  geben,  die 
bei  dieser  Gattung,  in  der  sich  die  Arten  oft  nur  durch  kleine, 
schwer  zu  beschreibende  Verschiedenheiten  in  der  Form  der  Copu- 
lationsfüsse unterscheiden,  besonders  wichtig  ist. 

'20.  Ct/lindroiulus  hyperopheriis  it.  sp. 

(Taf  11,  Fig.  85—88.) 

Farbe:  fleischfarben,  licht  gelblich  oder  röthlich  braun,  die 
vordem  Segmente  und  der  Kopf  dunkel  marmorirt,  ein  feiner,  etwas 
verwaschener  schwärzlicher  Streif  auf  der  Eückenmitte;  die  Saft- 
löcher als  lebhafte  Flecken  hervorstechend. 

Länge  S  8  mm,  $  10  mm,  Breite  S  1  mm,  ?  IVs  m^- 

Zahl  der  Rumpfsegmente  bei  den  3  erwachsenen  S'  38,  39,  40, 
?:  40.  41. 

Kopfschild  glatt  und  unbehaart,  Scheitel  ohne  Borstengrübchen, 
Ocellen  schwarz,  aber  flach,  so  dass  sie  nicht  mehr  deutlich  unter- 
scheidbar sind,  in  einem  ovalen  Haufen.  Die  Antennen  sind  aus- 
gezeichnet durch  eine  ungewöhnlich  starke  Entwicklung  der  Sinnes- 
zäpfchen auf  dem  5.  und  6.  Glied,  die  verschieden  gross  sind  (Fig.  86). 

Halsschild  seitlich  breit  abgerundet,  längs  des  ganzen  Hinter- 
randes mit  kurzen,  feinen  und  seichten,  weitschichtig  gestellten 
Längsfurchen,  entsprechend  der  Furchung  der  übrigen  Segmente. 

Prozoniten  ganz  glatt;  Metazoniten  sehr  regelmässig  und  derb 
weitschichtig  gefurcht,  ihr  Hinterrand  fein  geperlt,  so  dass  2  Perlen 


140  Carl  Attems, 

auf  eine  Furche  kommen.  Rücken  ganz  unbehaart;  Saftlöcher  knapp 
hinter  der  gei-aden  Quernaht,  dieselbe  von  hinten  berührend. 

Schwänzchen  an  der  Basis  eingeschnürt,  das  Ende  dick  kolbig; 
Klajipen  halbkuglig  hervorgewölbt  mit  schwach  gewulsteten  Rändern, 
Schuppe  flach  bogig  abgerundet,  das  ganze  Analsegment  mit  sehr 
wenigen  Borsten  (Fig.  85). 

Die  SS  haben  5,  die  ?.|l  3  fusslose  Endsegmente. 

S:  Backen  mit  kurzem,  abgerundetem  Vorsprung  nach  unten. 
1.  Beinpaar  gewöhnliche  i'unde  Haken.  Vom  2.  Beinpaar  an  kleine 
Tarsalpolster  auf  den  2  vorletzten  Gliedern. 

Copulationsfüsse :  Vorderblätter  kurz  und  breit,  endwärts  ver- 
jüngt und  zugespitzt;  lateral  ein  breiter,  abgerundeter,  nach  hinten 
gerichteter  Lappen.  Mittelblätter  so  lang  wie  die  vordem  und  mit 
ihnen  durch  beiderseitige  Fortsätze  fest  zusammen  hängend  (Fig.  87). 

Secundäre  Hinterblätter:  von  der  ovalen  Hüftplatte,  die  hinten 
einen  kräftigen  dreieckigen  Vorsprung  (a)  hat,  erhebt  sich  der  einfach 
gestaltete  Endtheil  =  Schenkel  (H).  der  ein  hohl  gebogenes  Blatt  dar- 
stellt, in  dessen  Höhlung  die  Sameurinne  verläuft,  deren  Blase  am 
Grunde  des  Schenkeltheiles  liegt.  Das  Ende  des  Blattes  ist  durch  eine 
Bucht  in  2  Lappen  getheilt :  der  hintere,  auf  dem  die  Samenrinne  endet, 
hat  2  kleine  Zipfel  x,  darunter  ein  Dörnchen  und  ist  fein  gefältelt; 
der  vordere  (0)  trägt  ca.  6  in  einem  Kreis  gestellte  kleine  Dornen 
(Fig.  88). 

Fundort:  Zelesnica,  waldiges  Thal  nördlich  von  der  Ivanscica 
bei  Warasdin,  Croatien.    October  1900.    3  SS  ad.  1  S  juv.,  7  $$. 

Diese  Art  ist  am  nächsten  verwandt  mit  C.  silvarum  Mein.,  von 
dem  sie  sich  unterscheidet:  durch  die  flachen,  verschwommenen 
Ocellen  (dort  deutlich  convex),  die  weitschichtige,  dicke  Furchung 
der  Metazoniten,  und  die  Gestalt  der  hintern  Blätter  der  Copulations- 
füsse. insbesondere  durch  den  Besitz  von  Dörnchen  daselbst.  In 
meiner  Tabelle  der  CyUndroiuIus- Arten  ^)  wäre  er  bei  16  a  einzureihen. 

30.    lulus  {Lejytoinlus)  naxmlitanus  n,  sp. 

(Taf.  9,  Fig.  46—51,  Taf.  10,  Fig.  52.) 

Farbe:  Rücken  schwarz,  Seiten  und  Bauch  gelbbraun. 
Länge:  S  20,  $  35  mm.     Breite:  S  1,5,  $  2  mm. 


1)  Attems,   Ueber  die  Färbung  von  Glomeris  etc.,   in:   Arch.  Naturg., 
Jg.   1900,  p.   310. 


Beiträge  zur  Myriopodenkiinde.  141 

S  mit  53,  54,  57  und  58  Rumpfseg-menten. 

Ocellen  in  einem  dreieckigen  Haufen,  sehr  flach  und  ver- 
schwommen, einzeln  nicht  deutlich  unterscheidbar.    Kopfschild  g'latt. 

Halsschild  seitlich  abgerundet,  ganz  ohne  Furchen,  der  Vorder- 
rand vom  untern  Augenwinkel  an  und  der  Seitenrand  gesäumt. 

Prozoniten  spiegelglatt;  Fiirchung  der  Metazoniten  massig  eng 
und  recht  seicht.  Hinterrand  aller  JVIetazoniten  mit  abstehenden, 
weisslichen  Cilien.     Saftlöcher  recht  weit  hinter  der  Quernaht. 

Dorsaltheil  des  Analsegments  mit  langem,  geraden,  spitzen  und 
>f'hlanken  Schwänzchen,  dessen  Spitze  krallenartig  etwas  herunter 
uekrümmt  ist.  Analschuppe  mit  abstehender  krallenartiger  Spitze; 
ladurcli  unterscheidet  sich  diese  Art  von  allen  (mir  bekannten) 
Indern  LeptoMns.    Klappen  lang  und  reichlich  behaart  (Fig.  49). 

c^.  Endhaken  des  1.  Beinpaares  auf  der  Aussenseite  der  Krüm- 
nung  ohne  Höcker;  das  Ende  papillös.  Hüfte  des  2.  Beinpaares 
nit  einem  massig  breiten  etwas  nach  vorn  und  oben  gekrümmten 
[nnenfortsatz.  Aussen  ein  langer  schlanker  Drüsenfortsatz  mit 
)apillösem  Ende  (Fig.  52).     Alle  Beine  ohne  Tarsalpolster. 

Die  Copulationsfüsse  ähneln  am  meisten  denen  von  1.  proximus 
Vr-^rKc  und  sind  in  allen  Theilen  breit  und  kurz. 

Vorderblatt  (Fig.  47)  kurz,  breit,  am  Ende  abgerundet,  innen 
nit  einem  grossen  dreieckigen,  breiten  Zahn.  In  der  Umgebun'g 
1er  sehr  kleinen  ovalen  Fenestra  Drüsenporen.  Das  Ende  ebenso 
Ale  das  des  Mittelblattes  mit  schuppiger  Structur.  Flagellum  von 
lormaler  Länge,  dünn  auslaufend,  ohne  Widerhäkchen  am  Ende. 

Mittelblatt  (Fig.  48)  etwas  kürzer  als  das  Vorderblatt,  das 
|Rnde  abgerundet  und  schuppig.  Es  geht  unmittelbar  in  die 
Pracheentaschen  über. 

Die  Ventralplatte  des  hintern  Copulationsfusspaares  ist  sehr 
leutlich  entwickelt,  in  der  Mitte  eingebuchtet,  nach  dem  Körper- 
innern  zu  allmählich  in  eine  hj^aline  Lamelle  übergehend.  Der 
IJasaltlieil  des  secundären  Hinterblattes,  der  nicht  ohne  Weiteres 
ils  Hüfte  bezeichnet  werden  kann,  da  das  Mittelblatt  ein  Theil  von 
ihm  ist,  trägt  3  Arme:  1.  das  Schutzblatt,  das  die  beiden  andern 
nach  hinten  zu  bedeckt;  es  ist  breit  abgerundet,  der  Endrand  auf 
kurzer  Strecke  fein  gezähnelt.  der  Aussenrand  etwas  eingeschlagen, 
l.  das  Rinnenblatt,  das  in  der  Längsrichtung  des  Körpers  steht; 
-ein  Rand  ist  fein  gestrichelt,  es  führt  die  Samenrinne.  3.  Oral 
vom  Schutz-  und  Rinnenblatt  und  medial  von  letzterm  eine  breite 
iiohle  Lamelle  mit  der  Höhlung  nach  aussen,   deren  Spitze  mit  der 


142  Carl  Attems, 

des  Rinnenblattes   ungefähr  zusammenstösst.      An   der  Basis   innen 
sitzt  ein  Stachel  (Fig.  50,  51). 

Fundort :  Mte.  Faito  auf  der  Sorrentinischen  Halbinsel  (mehrere 

(5c?  und  $?). 

31.    lulus  {Leptoiulus)  aletnannieus  Verh. 

Verhoeff  will  3  Eassen  dieser  Art  unterscheiden  (cf.  Verhoeff, 
Beitr.  zur  Kenntn.  pal.  Myr.  IX,  in:  Arch.  Naturg.,  Jg.  1899,  p.  203). 
Er  sagt: 

„Zwischen  den  beiden  Hauptfortsätzen  des  Rinnenblattes  der 
Hinterblätter  befindet  sich  kein  Lappenfortsatz.  Velum  in 
mehrere  Spitzen  zerschlitzt:  luhis  alemannicus,  simplex  Verh. 
zwischen  den  beiden  Hauptfortsätzen  ist  ein  kürzerer  Fortsatz 
vorhanden,  Velum  entweder  als  ein  krummer  Stachel  ausgebildet 
oder  höchstens  noch  mit  einem  Nebenspitzchen : 

I'ulus  alemannicus  Verh,  und 
lulus  alemannicus  hakonyensis  Verh.". 
Es  liegen  mir  jedoch  Exemplare  aus  dem  Zillerthal,  Zillergrund 
in  Tirol  vor,  bei  denen  ein  solcher  lappenartiger  Fortsatz  vorhanden 
und  das  Velum  in  3  gleich  grosse  Spitzen  zertheilt  ist.  Auf  diese 
kleinlichen  und  so  sehr  variablen  Unterschiede  hin  etwa  noch  eine 
4.  Subspecies  aufbauen  zu  wollen,  erscheint  mir  nicht  angezeigt; 
man  kann  so  wenig  differente  Formen  höchstens  als  Varietäten  einer 
Art  betrachten,  und  ich  nenne  die  Form  aus  dem  Zillergrund:  lulus 
{Leptoiulus)  alemannicus  var.  processualis. 

32.    Zliteif/er  foetidus  C.  Koch. 

Ich  habe  die  Copulationsfüsse  von  Thieren  aus  Siebenbürgen  unter- 
sucht und  genau  mit  den  westlicheren  (Niederösterreichern)  überein- 
stimmend gefunden.  Insbesondere  findet  sich  bei  letztern  auch  der  Haken- 
fortsatz am  Ende  der  Vorderblätter.  Verhoeff's  suhsp.  transsilvanicus 
(in:  Beitr.  z.  Kenntn.  pal.  Myr.  IX,  in:  Arch.  Naturg.  Jg.  1899  p.  191) 
ist  somit  einzuziehen. 

33.    LeptoplijfUiim  pelidmmi  Latz,  und  sUfrlciini  Verh. 
(Tafel  10,  Fig.  66,  67). 

L.  Stijricum  muss  thatsächlich  als  eigene  Art  betrachtet  werden,  l  \ 
aber  die  von  Verhoeff  gegebene  Unterscheidung  ist  nicht  ganz  '  i 
richtig.      Das    Vorderblatt   ist    nicht     kürzer    als    das    Mittelblatt,    \ 


Beiträge  zur  Myriopodenkunde.  143 

sondern  umgekehrt  länger;  allerdings  ist  es  relativ  ein  wenig  länger 
als  bei  pelidnum.  Das  Ende  des  Mittelblattes  ist  anders  gestaltet 
als  bei  pdidmini;  es  ist  schlank  zugespitzt  und  hakig  gegen  das 
Vorderblatt  gekrümmt,  während  es  bei  ijelidnurn  gerade  und  am 
Knde  gerade  abgeschnitten  ist.  Das  Vprderblatt  ist  etwas  breiter 
als  bei  'pelidnum. 

34.    8vJi lxophull}iin  (Bothroiitlus)  punic}nn  Br()lemann. 

(Taf.  11,  Fig.  77—81.) 

Unter  den  von  mir  in  Tunis  gesammelten  Exemplaren  fand  sich 
auch  ein  Schalt- c?  von  44  Segmenten.  Die  Backen  desselben  sind 
massig  nach  unten  vorgezogen.  1.  Beinpaar  5  gliedrig,  die  Hüften 
sehr  gross  und  seitlich  plattig  verbreitert,  die  übrigen  Glieder  kurz 
und  dick,  das  Endglied  an  der  Basis  angeschwollen,  eine  deutliche 
Endklaue  vorhanden  (Fig.  80). 

Das  Yorderblatt  des  Copulationsfusses  besteht  noch  aus  2  Glie- 
dern, indem  der  Endzipfel  deutlich  gegen  die  breite  Basalplatte  ab- 
gesetzt ist.  Das  Hinterblatt  ist  sehr  einfach,  eine  am  Ende  winklig 
verjüngte  Platte  (Fig.  81).  Die  Copulationsfüsse  des  Erwachseneu 
sind  zwar  von  Bkölemakn  schon  beschrieben  und  abgebildet  worden, 
aber  in  nicht  ganz  genügender  Weise. 

Vorderes  Paar:  Bis  zu  %  <^ei'  Länge  breit  und  parallelraudig, 
dann  trennt  eine  runde  Bucht  einen  medialen  Lappen  (J),  von  einem 
lateralen  (P).  Ersterer  ist  so  breit  wie  die  Hälfte  der  basalen  -/s? 
gekrümmt  und  abgerundet.  An  seiner  Basis  steht  ein  gerader  Zahn  {Z) 
und  lateral  von  diesem  ein  Borstenbüschel  (Fig.  79). 

Hinteres  Paar:  Das  Mittelblatt  ist  gross,  Sförmig  gekrümmt, 
mit  einem  kleinen  Seitenlappen;  es  ist  mit  der  Tracheentasche  ver- 
wachsen. Das  secundäre  Hinterblatt  steht  an  zwei  Stellen  mit  ihm  in 
Verbindung,  lateral  wird  diese  Verbindung  durch  einen  kleinen, 
dicken  Querbalken  [a)  hergestellt,  medial  gehen  beide  bei  h  in  ein- 
ander über.  Das  secundäre  Hinterblatt  ist  in  2  Abschnitte,  einen 
lateralen  Arm  {E)  und  einen  medialen  Theil  [Sr  -\-  B  -\-  B)  ge- 
theilt.  Der  mediale  zerfällt  wieder  in  3  Theile:  1.  eine  lange, 
schmale,  nach  aussen  gekrümmte  Rinne  (Ar),  2.  einen  kürzern 
Ast  {B)  der  in  seinem  Innern  einen  Canal  enthält  und  mittels  eines 
papillösen  Polsterchens  endet,  3.  einen  bell  förmigen  Ast  (D)  mit  fein 
gezähnten  Rändern.  Der  laterale  Ast  H  ist  hohl-blattförmig,  die 
Ränder  stellenweise  gezähnt.     Medial  von  H  erhebt  sich  ein  vier- 


144  Cari.  Attems, 

eckiger  Lappen  (L).  Der  gTOSse  Spermaballen  {Sp)  wird  in  die  weite 
grubige  Höhlung  an  der  Basis  des  hintern  Copulationsfusses  auf- 
genommen (Fig.  77,  78). 


85.    Schf^ophijllmn  (Botfiroluliis)  di]}Jurum  ^i.  sp. 

(Taf.  11,  Fig.  71,  72.) 

Farbe:  Prozoniten  und  vordere  Hälfte  jedes  Metazoniten  oliven- 
braun bis  schwarzbraun,  hintere  Hälfte  jedes  Metazoniten  goldgellj, 
der  Rumpf  daher  lebhaft  quer  geringelt. 

Halsschild  ringsum  gelb  gesäumt.  Antennen  und  Kopf  dunkel- 
braun, Analsegment  dunkelbraun.  Die  Spitze  des  Schwänzchens 
gelblich,  Beine  rothbraun. 

S  mit  49—51,  v  mit  50—51  Segmenten.  Dicke  4  mm ;  Pro- 
portionen wie  gewöhnlich.  Kopf  glatt,  unbehaart,  ohne  Scheitelborsten, 
Augen  quer  oval,  die  einzelnen  Ocellen  deutlich  unterscheidbar.  An- 
tennen ziemlich  schlank,  zurückgelegt,  den  Hinterrand  des  2.  Seg- 
ments ein  wenig  überragend. 

Halsschild  seitlich  verschmälert  und  abgestumpft,  mehrere  kräf- 
tige, kurze  Furchen.    Der  Rand  von  den  Augen  an  fein  gesäumt. 

Körper  unbehaart  mit  Ausnahme  der  fein  und  kurz  behaarten 
Analklappen. 

Die  Ringe  zwischen  Pro-  und  Metazoniten  nicht  eingeschnürt. 
Prozoniten  mit  zahlreichen  unregelmässigen  schrägen  und  Längs- 
stricheln, von  denen  die  mittlem  mit  denen  der  andern  Seite  zu 
nach  hinten  offenen  Bogen  zusammenfliessen.  Metazoniten  ziemlich  (1 
dicht  und  sehr  seicht  gefurcht.  Zwischen  den  vollständigen  Furchen 
finden  sich  auch  einzelne  kürzere.  Die  kleinern  Saftlöcher  liegen  || 
auf  den  vordem  Segmenten  sehr  nahe  der  ein  wenig  nach  vorn  aus-  i; 
biegenden  Quernaht,  dieselbe  jedoch  nicht  ganz  erreichend,  auf  den  [1 
hintern  Segmenten  entfernen  sie  sich  etwas  weiter  von  ihr. 

Schwänzchen  massig  lang,  gerade,  spitz,  unterseits  ausgehöhlt. 
Die  Analschuppe  ist  in  eine  Spitze  ausgezogen,  welche  der  Gestalt 
nach  dem  Schwänzchen  ähnelt,  nur  kürzer  ist  als  dieses.  Anal- 
klappen massig  gewölbt,  mit  schmalem  Randwulst. 

Backen  des  S  mit  breitem  runden  Lappen. 

Ventrale  Ränder  des  Copulationsringes  nicht  verwachsen. 

Copulationsfüsse,  vorderes  Paar  (Fig.  71)  an  der  Basis  am  brei- 
testen, endwärts  allmählich  sich  verjüngend  und  in  einen  schlanken 
einwärts  gekrümmten   Haken   endigend,   der  Innenrand  concav,  der 


Beiträge  zur  Myrioitodenkiinde.  145 

Aussenrand  in  der  Mitte  convex.  Von  der  Ventralplatte  ist  jeder- 
seits  nur  ein  mit  der  Traclieentasclie  halb  verschmolzenes  dreieckiges 
l'lättchen  übrig,  das  mit  dem  der  andern  Seite  nicht  verbunden  ist. 
Die  beiden  Copulationsfüsse  divergiren  ziemlich  stark. 

Hinteres  Paar  (Fig.  72)  Mittelblatt  (31)  mit  der  Ventralplatte 
und  den  Tracheentaschen  zu  einem  Stück  verschmolzen.  Es  ist  ein 
kräftiger,  einwärts  gekrümmter  Stab,  der  in  der  Mitte  seiner  Aussen- 
seite  ein  Höckerchen  hat.  Das  Hinterblatt  steht  mit  dem  Mittel- 
hlatt  nahe  der  Medianlinie  in  Verbindung.  Es  bestellt  aus  3  Theilen, 
zwei  schlanken,  gegen  einander  gekrümmten  Haken  (A,  B),  welche 
den  dritten  Theil  (0)  zwischen  sich  fassen.  Letztere  führt  die 
Samenrinne  auf  einem  spitzen,  nahe  dem  Ende  mit  Wärzchen  be- 
setzten, gekrümmten  Lappen.  Während  A  und  B  kräftig  chitinisirt 
sind,  ist  C  mehr  dünn,  lamellös.  Vom  Medialast  A  zieht  eine  ge- 
zähnelte  Lamelle  bis  zu  einem  schlanken  Zacken  (Z).  Die  Basis  des 
lateralen  Armes  B  bildet  einen  kräftigen,  einwärts  gekrümmten 
Haken  (.9). 

Fundort:  Granada,  Andalusien  (Kräpeljn  coli.). 

36.  Schiisophylluni  {BotJerolulus)  tetuanum  n,  sp, 

(Taf.  10,  Fig.  73—75.) 

Farbe  ^,  •  Antennen  und  Kopf  mit  Ausnahme  des  schwarzen 
Scheitels  rothbraun.  Rücken  fast  schwarz,  die  Seiten  der  Meta- 
zoniten,  ein  Stück  unterhalb  der  Saftlöcher  beginnend  gelb,  Anal- 
segment schwarz,  Beine  hellgelb.  Die  2i  sind  heller  gefärbt :  Meta- 
znuiten  rothbraun.  Prozoniten  gelblich,  daher  quer  geringelt;  in  der 
Mitte  ein  feiner  dunkler  Längsstrich.     Seiten  gelb. 

Reife  dS  mit  45 — 47  Rumpfsegmenten. 

Kopfschild  glatt,  Scheitelfurche  sehr  seicht,  keine  Scheitelgrübchen. 

Ocellen  deutlich  convex;  Oberlippenrand  mit  den  gewöhnlichen 
(5  P)0rsten grub c h en . 

Backen  des  S  mit  ziemlich  grossem,  runden  Lappen. 

Halsschildseiten  symmetrisch  verschmälert  und  abgerundet,  mit 
einigen  Furchen. 

Eingeschachtelter  Theil  der  Prozoniten  glatt,  der  freie  Theil  un- 
regelniässig  und  sehr  fein  längsgestrichelt.  Metazoniten  seicht  und 
ziemlich  dicht  längs  gefurcht;  Rücken  der  vordersten  Segmente  fast 
glatt.  Saftlöcher  etwas  von  der  Naht  nach  hinten  abgerückt,  aber 
nicht  so  viel,  wie  der  Porendurchmesser  beträgt. 

Zool.  Jabrb.  XVIII.    Abtli.  f.  Syst.  10 


146  Carl  Attems, 

Aiialsegment:  Dorsaltheil  glatt  und  unbehaart;  Schwänzchen  von 
mittlerer  Läiioe.  g-erade,  sehr  spitz.  Klappen  rund  gewölbt,  nur  der 
ßand  fein  behaait;  Schuppe  gross,  spitz,  die  Spitze  ähnlich  vorragend 
wie  das  Schwänzchen,  also  an  diplnrum  erinnernd. 

Copulationsfiisse  (Fig.  73  —75),  vorderes  Paar  (Fig.  74),  sehr  ein- 
fach gestaltet,  Innenrand  ungefähr  in  der  Mitte  seicht  eingebuchtet, 
so  dass  die  Innenränder  hier  am  weitesten  klaffen;  Endrand  schräg 
nach  aussen  abgeschnitten. 

Hinteres  Paar :  Mittelblatt  [M)  viel  kürzer  als  der  längste  Theil 
des  Hinterblattes,  eine  breite,  am  Endrand  mit  einem  stumpfen 
Zähnchen  versehene  Platte.  Das  secundäre  Hinterblatt  ist  in  mehrere 
Theile  zerspalten :  1.  einen  schlanken,  fast  geraden  Ast  mit  der  Samen- 
rinne {Sr)\  2.  ein  grosses  hohles  Blatt,  dessen  Endrand  in  sehr  zier- 
licher Weise  gezähnt  und  gezackt  ist  [Fig.  73,  75  (-B)];  3.  von  letz- 
terem löst  sich  ein  kräftiger  Zacken  (Z)  los.  Das  Mittelblatt  und 
der  Ast  2  des  Hinterblattes  fassen  den  Ast  1  zwischen  sich  (Fig.  75). 

Fundort:  Tetuan .  Marocco  (Steindachner  coli.  Wien.  Hof- 
museum). 

37.  Ffwhijlulus  {DollchoiuJiis)  insNlaris  Hröl.  nov.  suhsp. 

X>enicilli(ta. 

(Tafel  10,  Fig.  68-70.) 

Schieferschwarz;  die  Seiten  des  Kopfes,  der  Halsschild  und  die 
Flanken  licht  gelblichbraun  marmorirt. 

Länge  ca.  26  mm.     Breite  2  mm.     S  mit  50  Segmenten. 

Kopfschild  spiegelglatt.  Oberlippenrand  mit  einer  Reihe  von  4 
bis  6  Borsten.    Scheitelbürsten  fehlen. 

Halsschildseiten  mit  einigen  kurzen  Furchen.  Furchung-  der 
Metazoniten  seicht  und  weitschichtig-.  Saftlöcher  von  der  Quernaht 
um  etwa  den  eigenen  Durchmesser  abgerückt. 

Dorsaltheil  des  Analsegments  mit  einem  stumpfen,  kaum  ein 
wenig  vorstehenden  Spitzchen,  glatt,  unbehaart.  Klappen  zerstreut 
behaart,  ihr  Rand  nicht  wulstig-.  Schuppe  bogig-  abgerundet,  nicht 
vorstehend. 

Backen  des  i  mit  einem  kaum  nennenswerthen  Knoten ;  eigent- 
liche Lappen  kann  man  es  nicht  nennen.  Vorletztes  Glied  der  Beine 
mit  einem  Polster;  drittletztes  ohne  solches. 

Vordere  Copulationsfüsse  (Fig.  68)  für  einen  Dolichmtlus  sehr 
lang  und  schlank,  in  der  Mitte  breiter,  endwärts  allmählich  sich  zu- 


Beiträge  zur  Myriopodenkimde.  J47 

spitzend.  Die  mediale  RHiidverdickung-  verläuft  distal  ganz  all- 
mählich, ohne  ein  vorspringendes  Zäpfchen  zu  bilden.  Lateral  davon 
ist  das  Blatt  grubig-  hohl,  und  ein  rundlicher  Wulst  begrenzt  diese 
Grube  nach  aussen.  Vor  dem  Ende  2  stumpfe  Haken,  einer  am 
Innenrand,  der  zweite  auf  der  Fläche.     Keine  Borstengruppen. 

Der  Mittelblattabschnitt  [M)  ist  etwa  bis  zur  Hälfte  der  ganzen 
Hinterblattlänge  abgespalten  und  ist  ein  schlanker  Spiess.  Das 
secundäre  Hinterblatt  verschmälert  sich  endwärts  allmählich;  vor 
dem  Ende  bildet  eine  von  aussen  nach  innen  eingeschlagene  Lamelle 
einen  Zacken  (Fig.  69a).  Das  Ende  ist  ein  kräftiger  Zapfen  mit 
einem  pinselartigen  Härchenbesatz  am  Ende.  (Brölemann  sagt  von 
insularis  ausdrücklich,  dass  die  Spitze  schlank  und  haarlos  sei). 
Auf  der  Medialseite  ragt  die  gewöhnliche  zarte,  fein  gestrichelte 
Lamelle  (L)  vor,  die  sich  mit  der  der  andern  Seite  theilweise  deckt 
(Fig.  70). 

Fundort:  Tenerifa.  nahe  dem  Gipfel  der  Mesa  del  cantivo,  unter 
Steinen.     (Piof.  0.  Simoky  coli..  Wiener  Hofmuseum).     1  (5^,  1  2. 

*58.   PacJn/iulu.s  (Dofichoinliis)  conthientalis  n.  sp. 

(Tafel  11,  Fig.  82—84.) 

Mit  Ausnahme  der  schwarzen  Augen  und  grauschwarzen  An- 
tennen gleichmässig  gelblichweiss.  (Vielleicht  jedoch  sind  die  Thiere 
ausgebleicht.) 

Länge  bis  40  mm.     Breite  S  2,4  mm,  v  2,7  mm. 

Reife  $i  mit  56  und  57  Segmenten,  $+'  mit  65  Segmenten. 

Oberlippenrand  mit  den  gewöhnlichen  Borstengrübchen,  Scheitel- 
furche sehr  fein;  2  Scheitelborsten  vorhanden;  Kopf  im  Uebrigen 
glatt.  Ocellen  wenig  zahlreich,  in  einem  kleinen  quer  ovalen  Feld; 
deutlich  convex. 

Halsschild  seitlich  breit,  schräg  abgeschnitten,  mit  einigen 
kurzen  groben  Furchen. 

Der  ganze  Körper  sehr  glänzend;  Prozoniten  spiegelglatt;  Meta- 
zoniten  seicht  und  ziemlich  eng  gefurcht,  ihr  Hinterrand  mit  sehr 
feinen  kurzen  Härchen.  Das  Hinterende  des  Körpers  reichlich  lang- 
borstig. Die  Saftlöcher  liegen  auf  den  vordem  Segmenten  knapp 
hinter  der  Quernaht,  weiter  hinten  rücken  sie  von  ihr  ab  und  sind 
schliesslich  fast  um  den  Porendurchmesser  von  ihr  entfernt. 

Dorsaltheil  des  Analsegments  hinten  stumpfwinklig,  aber  gar 
nicht  vorragend;  die  Klappen  gut  gewölbt,  ihr  Rand  gar  nicht  auf- 
gewulstet;  Schuppe  spitzbogig. 

10* 


148  Carl  Attems, 

S.  Die  Backen  mit  einem  kurzen,  breiten,  runden  Lappen. 
Vorletztes  Glied  der  Beine  mit  einem  deutlichen  Polster,  drittletztes 
Glied  nur  mit  einer  unbedeutenden,  durchsichtigen  Verdickung  der 
Sohle.  Erstes  Beinpaar  normal,  ein  rundes  Häkchen.  Ränder  des 
Copulationsringes  nach  abwärts  gebogen  und  löffelförmig  abgerundet. 

Copulationsfüsse.  Vorderblätter  (Fig.  82)  ziemlich  lang  und 
schlank,  in  der  basalen  Hälfte  etwas  eingeschnürt;  die  für  DoUeho- 
iulus  charakteristische  Verbreiterung  des  Endes  ist  hier  nur  sehr 
schwach  ausgeprägt;  endwärts  wieder  verschmälert  und  abgerundet. 
Auffallend  stark  entwickelt  ist  der  eingeschlagene  Medialrand  (iV), 
der  grösser  ist  als  bei  den  Verwandten;  er  endet  abgerundet  und 
trägt  keine  Borsten.  Vor  dem  Ende  des  Blattes  sitzt  ein  kleiner, 
basal  gerichteter  Zahn  mit  einem  runden  Läppchen  medial  davon. 

Der  Mittelblattabschnitt  {m)  ist  nicht  ganz  bis  zur  Hälfte  der 
ganzen  Länge  des  Hinterblattes  von  letzterm  abgespalten;  am  Be- 
ginn durch  eine  breite  Bucht  vom  eigentlichen  Hinterblatt  getrennt, 
das  Ende  einwärts  geneigt,  mit  einem  Läppchen.  Am  eigentlichen 
Hinterblatt  ragt  noch  basal  von  der  Abtrennung  des  Mittelblattes 
eine  kräftig  chitinisirte  Lamelle  {K)  nach  einwärts.  Der  Medial- 
rand geht  wie  gewöhnlich  in  eine  fein  geriefte  hyaline  Lamelle  [L] 
aus.  Das  Ende  des  Hinterblattes  ist  zum  Theil  fein  behaart,  und 
man  sieht  die  in  einer  kleinen  Halbrinne  endigende  Samenrinne  bis 
zum  Ende  verlaufen  (Fig.  83,  84). 

Fundort:  Lenkoran,  Caucasus.     (Wien.  Hofmuseum). 

Diese  Art  gehört  in  die  Sectio  Nanopachyiuli  mihi. 


Beiträge  zur  Myriopodeiiknndp.  149 


Erkläi'UMü:  der  Abbild iiimeii. 


Tafel    5. 

Fig.    5.      lIi))ianfos-f)ii///  /toivs/iii/   Poe.      Tjiboila.s. 
Endklaue  der  2.    MaxLIle. 

Fig.   2,   o.      Sfronqijlosoma  javaniciihi  Att.      Tjihodas. 
Copulationsfuss. 

Fig.   4.      Sironr/i/losoiua   trichnnotum   Att.      Gedeh. 
Copulationsfuss. 

Fig.   5 — 9.      Spiroholus  bulbiferus  Att.     Boyor. 

Fig.    5.      Vorderer  Copulationsfuss,    in  Kalilauge  macerirt,    bei 

X  abgeschnitten. 
Fig.   6.      Basis  des  vorigen,   aus   einander  gezogen. 
Fig.   7.      Vorderer  Copulationsfuss,   unmacerirt. 
Fig.  8.     Das  Ende    des  Tbeiles    B    desselben    von    der   andern 

Seite. 
Fig.   9.     Hinterer  Copulationsfuss. 

Fig.    10,   11.     Spirostreptus  coniferus  Att. 

Fig.    10.     Vorderer  Copulationsfuss. 
Fig.    11.     Hinterer  Copulationsfuss. 

Fig.   12 — 14.     Spirostreptus  tjisarocnms  Att. 

Fig.    12.     Endplatte  des  hintern  Copulationsfusses. 
Fig.    1 3.      Basaltheil   des   hintern   Copulationsfusses. 
Fig.   14.      Vorderer  Copulationsfuss  (A)  mit  dem   darin  stecken- 
den hintern   Copulationsfuss  (H). 

Fig.   15 — 19.     Spirostrcpüis  möUeri  Att. 

Fig.    15.      Vorderer   Copulationsfuss   von  der  Aboralseite. 
Fig.    16.     Spitze  des  Vorderblattes,   von  der  Seite. 
Fig.    17  u.    18.      Hinterer  Copulationsfuss.      Boyor. 


lÖO  Oari,  Attkmr, 

Fig.    19.      Spitze     des    hintern     Copulationsfnsses    eines    c^    von     i 
Buitenzorg.  |[ 

Fig.  20 — 23.     Spirosfrcptns  imnianis  Att. 

Fig.    20.      Vorderblatt  von   der   Oralseite. 

Fig.    21.      Dasselbe   (^I)  von   der   Aboralseite,    mit  dem   hintern 

Copulationsfuss   (//). 
Fig.   22  u.   23.     Ende  des  hintern   Copulationsfusses. 

Fig.  24,  25.     Sj)>rostrrpf>/.'i  hoj/o7'icns  Att. 

Fig.    24.      Linke   Hälfte  des   Cojiulationsapparates,    Aburalseite. 
Fig.   25.      Hinterer  Copulationsfuss   isolirt. 

Fig.  20,  27.     Spirosfreptiis  coaliius  Att. 

Fig.    26.      Linke  Hälfte   des   Copulationsapparates,    Aboralseite. 
Fig.   27.      Rechte  Hälfte  desselben,   Oralseite. 

Tafel    6. 

Fig.  28  —  37.      rawhaJnpsi«  tjampeana  Att. 

Fig.   28.      Vorderes   Copulationsfusspaar. 

Fig.   29,   30.     Das  Ende    desselben,    stärker  vergrössert,    von 

beiden  Seiten. 
Fig.   3L     Hinterer  Copulationsfuss,   von   vorn. 
Fig.   32.     Derselbe  im  Profil. 
Fig.   33.     Gnathochilarium  des  c?- 
Fig.   34.      1.  Beinpaar  des   5- 
Fig.   35.      1.   Beinpaar  des  S- 

Fig.   36,     Ein  Theil  des  letztern,   stärker  vergrössert. 
Fig.   37.      2.   Beinpaar  des  ^. 

Tafel   7. 

Fig.    1 — 6,     Dimerogotms  orophilus  n.  sp. 

Fig.   1.      Rechter    vorderer    Copulationsfuss    von    der    aboralen     ic 

Seite. 
Fig.   2,      Gnathochilarium  des  S' 
Fig.  3,      Hinterer  Copulationsfuss. 
Fig.   4  u.  5.     Ende  des  vorigen,   stärker  vergrössert,   von  vorn 

und  hinten. 
Fig.   6.      1.   Beinpaar  des   J". 

Fig.   7  —  14.     Dimerogoni/s  insulanus  n.  sp. 

Fig.   7,  Spitze  eines  vordem  Copulationsfnsses  von  vorn. 

Fig.   8.  Vorderes   Copulationsfusspaar  von  vorn. 

Fig.   9.  Spitze  eines  vordem   Copulationsfusses  von  hinten. 

Fig.    10.  Vorderes  Copulationsfusspaar  von  hinten. 

Fig.    11,  12,   13.     Hinterer  Copulationsfuss. 

Fig.   14.      1.   Beinpaar  des   ^. 


Beiträge  zur  Myriopodenknnde.  151 

Fio-.   15,    16.     Blaniulus  pulchellus  Leach;   Garten  von  Cavancha. 
Hinterer  Copulationsfuss. 

Fii^.    17 — 19.     Spirosfrepius  colkctmis  n.  sp. 

Fig.  17.  Basaltheil  der  Copulationsfüsse  nach  dem  Aus- 
kochen in  Kalilauge ;  der  hintere  Copulationsfuss  aus 
der  Scheide  des  vordem  hei-ausgezogen  und  lateralwärts 
umgeklappt. 

Fig.    18.      Copulationsfüsse  einer  Seite. 

Fig.    19.      Endhälfte  des   vorigen,   stärker   vergrössert. 

Fig.  20.      Oryptops  uiiguicidatus  ii.  sp.     Corfu. 
Ein  Endbein. 


Tafel  8. 

Fig.    1.      flloiucris  proniineiis  n.  sp.     Tusuäd. 

Copulationsfüsse. 
Fig.   2.      (ilomeris  connexa  Kocir.     Vihorlat.   Ungarn. 

Copulationsfüsse. 
Fig.  3  u.  4.     Strongylosoyna  iroplfern))!  )>.  sp. 

Fig.  3.     Linker  Copulationsfuss  von  innen. 

Fig.   4.     Endhälfte  des  vorigen  stärker  vergrössert. 

Fig.  5  u.   6.     Brachydesmus  uncinatus  ii.  sp. 

Copulationsfuss  von  der  Medial-  (5)  und  Lateralseite  (f)). 

Fig.   7  u.   8.      Polydesmus  montencgrinus  n.  sp. 
Fig.   7.      Copulationsfuss,  von  aussen. 
Fig.   8.      Ende   des   vorigen,   stärker  vergrössert. 

Fig.   9 — 11.     Brachydesmus  comnatus  n.  sp. 

Fig.   9.      Rechter  Copulationsfuss,   von  hinten   gesehen. 
Fig.    10.     Linker  Copulationsfuss  von  aussen. 
Fig.    11.     Rechter  Copulationsfuss  von  innen. 

Fig.    12  — 17.      Orohainosoina  cyanopidum  }t.  sp. 

Fig.  12.  Basaltheile   des  hintern  Copulationsfusspaares. 

Fig.  13.  Ende   des  vordem   Copulationsfusses. 

Fig.  14.  Ein    vorderer  t'Opulationsfuss    mit  der  Ventralplatte. 

Fig.  15.  Derselbe  von   der  andern   Seite. 

Fig.  16.  Hinterer   Copulationsfuss. 

Fig.  17.  Ende  des  vordem  Copulationsfusses. 

Fig.    18  u.    19.      Brachydesmus  sjnnosus  n.  sp. 

Copulationsfuss  von  innen  (18)  und  aussen  (19). 
Fig.  20.      Ceratosoma  elaphron  Att. 

Coxalfortsatz  des   vordem   Coimlationsfusses. 


1^2  Carl  Attems, 

Fi"-.  21 — 23.      Ceratosoma  ela^ihron  suhsj).  latifolium  n. 

Fig.   21     u.   22.      Coxalfortsatz    des    vordem    Copulatiousfusses. 
Fig.   2.').     Hinteres   Copulationsfusspaar.  j 

Fig.  24—27.     Lysiopetalum  hamaium  n.  sp.  \ 

Fig.   24  u.   25.      Endhälfte    des    Telepodits    von    2    Seiten    ge-       ; 

sehen. 
Fig.   26.     Hüftfortsatz  des   Copulationsfasses. 
Fig.   27.      Hüfte   des   7.   Beinpaares   des  ,-'[.  | 

Fig.   28.     Lysiopetalum  isotropum  n.  sp.  | 

Ende  des   Canalastes.  ! 

Tafel  9.  1 

Fig.  2!) — 33.     LysiopeUihrin  isotropion  it.  sp. 

Fig.   29.      Ventralplatte,  Hüfte   und  Basis   des  Telepodits. 
Fig.   30.      Veutralplatte ,     Tracheentasche    und    Hüfte    von    der    jl 
andern  Seite.  j ; 

Fig.   31.      Ende  des   Tlbialtheiles   des   Copulationsfusses. 
Fig.   32.      Basalglieder  des   5.  Beinpaares  des   /T. 
Fig.   33.     Basalglieder  des  4.   Beinpaares  des  ^5, 

Fig.  34 — 36.     Lysiopetalum  camaldulense  ii.  sp. 
Fig.   34.     Ast  4  a  des  Telepodits. 
Fig.    35   u.    36.      Telepodit  von  vorn  und  hinten. 

Fig.  37  —  45.     Flatydesnms  mediterrane iis  Dad.     J. 

Fig.   37.  Vorderende  des  S'-     Ventralseite. 

Fig.   38.  Hinterende   desselben. 

Fig.    39.  Gnathochilarium. 

Fig.   40.  Der  ganze   Kopf  von  der  Ventralseite. 

(hl  Gnathochilarium.      U!)   Oberlippe.      JA/  Mandibel. 

A)it  Antenne. 

Fig.   41.  Ein    vorderer  Copulationsfuss    mit    der  Veutralplatte 

von  vorn  gesehn. 

Fig.   42.  2.   Beinpaar. 

Fig.   43.  Mandibel. 

Fig.   43.  Vordere   Copulationsfüsse,   von   hinten. 

Fig.   45.  Hinterer  Copulationsfuss. 

Fig.  46—51.     Ldus  napolitanus  n.  sp. 

Fig.   46.  Copulationsfüsse,  Profil  von  aussen. 

Fig.   47.  Vorderblatt. 

Fig.   48.  Mittelblatt. 

Fig.    49.  Analsegment. 

Fig.  50.  Hinterblatt  von  hinten.  i| 

Flg.   51.      Hinterblatt  von  vorn.  * 

*  ,  I 

.1 
.1 


Beiträge  zur  Myriopodenkunde.  153 


Tafel   10. 

Fig.  52.     7.  (Leptoiulus)  napolitanus  n.  sp. 

Hüfte  des  2.  Beinpaares  des  (J. 
Fig.  53 — 58.     Brachyiulus  recticauda  n.  sp. 

Fig.  53.     Vorderblätter. 

Fig.   54.     Hinterblätter. 

Fig.   55.      Vorderblatt   {Ä)  und  Hinterblatt  {H)  im  Profil. 

Fig.   56.     Ende  des  Hinterblattes,  stärker  vergrössert,  Aussen- 
ansicht. 

Fig.   57.     Basaltheil  der  Hinterblätter. 

Fig.  58.     Ende  des  Hinterblattes,  von  hinten  gesehen. 

Fig.  59 — 61.     Brachyiulus  taygetanus  n.  sp. 

Fig.   59.      Hinterer  Copulationsfuss  von  vorn. 

Fig.   60.     Ende   desselben  von  hinten. 

Fig.   61.     Vorderblatt  (Ä) ,  p  und  c  Theile   des  Hinterblattes. 

Fig.  62 — 65,     Brachyiulus  latesquamosus  n.  sp. 
Fig.    62.      Vorderblatt  von  hinten. 
Fig.   63.     Hinterblatt  von  hinten. 
Fig.    64.      Hinterblatt  von  vorn. 

Fig.   65.     Ende  eines   Hinterblattes,    die    Theile    aus    einander 
gezogen. 

Fig.  66.     Leptophylluni  styricum  Verh.,  Plawutsch  bei  Graz. 

Ä  Vorderblatt,  M  Mittelblatt. 
Fig.  67.     Leptophylluni  pelidnum  Latzel,  Feldbach. 

Bezeichnung  wie  bei  Fig.  66. 
Fig.  68 — 70.     Pachyiulus  insularis  Bköl.  n.  siibsp.  penieillafa. 

Fig.   68.      Vorderblatt. 

Fig.   69.     Ende  des  Hinterblattes. 

Fig.   70.     Das  ganze  Hinterblatt,  M  Mittelblattabschnitt. 

Fig.   71  u.   72.     Schizophylhi7n  diplurum  n.  sp. 
Fig.   71.     Vorderblatt. 
Fig.   72.     Mittelblatt  und  Hinterblatt. 

Fig.   73 — 75.     Schizophyllum  tetuanum  n.  sp. 

Fig.   73.     Ende  des  Blattes  B  des  Hinterblattes. 
Fig.   74.     Vorderblatt. 

Fig.   75.     Mittelblatt  (M)     und    Hinterblatt    mit     den    Theilen 
Sr  B  und   Z. 


154  Oäel  Attems,  Beiträge  zur  Myriopodenkunde. 

Tafel    11. 

Fig.  76.      Cylindrohdus  deubeli  n.  sp. 

CopulatioDsfüsse,  Profil. 
Pig.   77 — 81.     Schizophyllum  punicum  Beölem. 

Fig.   77.     Hinterer  Copulationsfuss  (Mittelblatt  M  und  Hinter- 
blatt) von  der  aboralen  Seite. 

Fiff.    78.      Derselbe  von  vorn   gesebn. 

Fig.   79.     Vorderblatt,  aborale  Seite.  ^ 

Fig.  80.     Erstes  Beinpaar  eines  „Scbaltmänncbens". 

Fig.   81.     Copulationsfüsse  eines   Schaltmänncbens. 

Fig.  82 — 84.     PacJiyiulus  (Dolichoiulus)  continentalis  n.  sp. 
Fig.   82.     Vorderblatt,  aborale  Seite. 
Fig.  83.     Hinterblatt,   )ji  Mittelblatt. 
Fig.  84.     Ende  des  vorigen,   stärker  vergrössert. 

Fig.  85 — 88.      Oylindroiuhis  hyperopherus  n.  sp. 

Fig.  85.     Analsegment  mit  dem  kolbigen  Schwänzchen. 

Fig.   86.     Ende  einer  Antenne. 

Fig.  87.     Vorderblatt  und  Mittelblatt,  Profil. 

Fig.  88.     Hinterblatt. 


Lippert  &  Co.  (G.  Pätz'sche  Buchdr.),  Naumburg  a,S. 


Xachdruck  verboten. 
Uebersetziingsrecht   vorbehalten. 


Synopsis  der  Geophiliden. 

Von 
Dr.  Carl  Graf  Attems. 

Mit  Tafel  12—16. 


Einleitung. 

Diese  Synopsis  der  Geophiliden  sollte  ursprünglich  nur  eine  Zu- 
sammenstellung der  paläarktischen  Arten  sein,  und  erst  die  Schwierig- 
keiten, dieselben  auf  Grund  der  existirenden  Literatur  in  natürlicher 
Weise  zu  gruppiren,  haben  mich  veranlasst,  die  Gesammtheit  dieser 
Familie  in  Betracht  zu  ziehen,  so  weit  mii-  dies  eben  möglich  war: 
ich  habe  aus  allen  grössern  Gruppen  Vertreter  untersucht,  musste 
mich  aber  bei  einer  Anzahl  exotischer  Gattungen,  von  denen  ich  mir 
kein  Material  verschaffen  konnte,  begnügen,  die  Literatur  anzuführen. 
Die  Gattungen  habe  ich  alle  aufgenommen,  ebenso  die  nm-  halbwegs 
gut  beschriebenen  Ai'ten;  von  der  Citirimg  mancher  alter  Art- 
beschreibungen, die  heute  nicht  mehi-  wieder  zu  erkennen  sind,  habe 
ich  Abstand  genommen.  Ebenso  ist  die  Literatur  zumeist  nur  dann 
citirt,  wenn  sie  Beschreibungen  enthält;  unwichtigere  Schriften  und 
solche,  die  nur  Fundortsangaben  enthalten,  habe  ich  meist  weg- 
gelassen. Die  Bestimmungstabellen  musste  ich  öfters  auf  die  palä- 
arktischen Arten  beschränken. 

Zool.  Jahrb.  XVIII.    Abth.  f.  Syst.  11 


156  Carl  Attems, 

Einig-e  Worte  zur  äussern  Morphologie. 

In  dieser  Beziehung'  kann  ich  mich  kürzer  fassen,  da  schon 
Vieles  bekannt  ist,  insbesondere  durch  Meinert's  und  Latzel's 
Schriften,  und  es  nicht  im  Plane  der  vorliegenden  Arbeit  liegt,  eine 
vergleichend  anatomische  Beschreibung  der  Geophiliden  zu  geben, 
sondern  nur  eine  systematische  Uebersicht  über  dieselben  beabsichtigt 
ist.  Zum  Verständnisse  des  Chilopodenkörpers  hat  in  neuester  Zeit 
Heymons  ^)  durch  seine  Entwicklungsgeschichte  des  Scolopenders  in 
ganz  ausserordentlicher  Weise  beigetragen,  und  ich  muss  auf  diese 
werthvolle  Publication  im  Nächstfolgenden   noch  oft  zurückkommen. 

Der  Kopf 

An  der  Zusammensetzung  des  Kopfes  der  Chilopoden  betheiligen 
sich  das  Acron  und  eine  Anzahl  von  Metameren. 

Das  Acron,  Homologon  des  Prostomiums  der  Anneliden,  bleibt 
am  erwachsenen  Thier  als  Clypeus  und  Oberlippe  erhalten. 

Von  Metameren  betheiligen  sich  bei  (aeophiliden  vier  an  der 
Bildung  des  Kopfes.  Das  Präantennensegment  scheint  nach  den  An- 
gaben der  Embryologen  bei  Geophiliden  zu  fehlen.  Das  1.  Metamer 
ist  somit  das  Antennensegment;  das  2.  das  Intercalarsegment,  von 
dem  am  erwachsenen  Thier  freilich  nichts  mehr  zu  sehen  ist.  auf 
dessen  Existenz  aber  während  der  Embryonal entwicklung  2  Höcker 
zwischen  Antennen  und  Mandibeln  hinweisen.-)  Das  3.  ist  das 
Mandibelsegment,  das  4.  das  1.  Maxillensegment. 

Das  2.  Maxillensegment  kann  bei  Geophiliden  nicht  ohne  Weiteres 
zum  Kopf  dazu  gerechnet  werden,  da  seine  Dorsalplatte  bei  vielen 
Arten  als  gesonderter  Schild  hinter  dem  Kopfschild  sichtbar  ist  und 
in  denjenigen  Fällen,  in  denen  sie  nicht  mehr  sichtbar  ist,  wohl 
durch  die  an  einander  rückenden  Platten  des  Kopfschildes  und  Basal- 
schildes  von  der  Oberfläche  verdrängt  wird,  ohne  aber  mit  dem  Kopf- 
schild zu  verschmelzen. 

Clypeus  und  Oberlippe. 

Der  Clypeus,  der  mittlere  Theil  der  Ventralseite  des  Kopf- 
schildes zwischen  Stirnrand  und  Oberlippe,  ist  gegen  die  Seiten  Zeit 

1)  ß.  Heymons,  Die  Entwicklungsgeschichte  der  Scolopender ,  in: 
Zoologica  (Chun),  Heft  33,   1901. 

2)  Vgl.  ZOGRAEF ,  Materialien  zur  Embryonalentwicklung  von  Geo- 
philns   1883  (sec.  Heymons,  p.  65). 


Synoi3SJis  der  Geoplnliden.  257 

Lebens  durch  eine  feine  Furche  abgesetzt  und  trägt  meist  einige 
Borsten. 

Am  hintern  Eande  des  Clypeus  setzt  sich  die  systematisch  wicli- 
tige  Oberlippe,  oder  Labrum,  an.  Sie  zeigt  bei  den  Geophiliden 
\erschiedene  Grade  der  Ausbildung.  Als  Grundform  für  die  Chilopoden 
müssen  wir  die  aus  einem  Stück  bestehende,  in  der  Mitte  eingebuchtete 
und  gezähnte  Oberlippe  ansehen ;  in  dieser  Gestalt  findet  sie  sich  bei 
den  Scutigeriden.  Lithobiiden,  Scolopendriden  und  unter  den  Geophiliden 
bei  den  Denfifolmiae,  Oryinae  und  Gonibregmatinae.  Bei  den  Pecfini- 
foJiinoc  und  Mccisfocqjhalinac  theilt  sich  die  Oberlippe  in  3  Ab- 
schnitte: der  mittlere  Abschnitt  bleibt  meist  sehr  klein  und  ist  zu- 
meist mit  einigen  kurzen,  kräftigen  Zähnen  versehen,  während  die 
Seitentheile  meist  mit  langen,  dünnen  Fransen  besetzt  sind.  Es 
kann  aber  der  Mitteltheil  auch  nur  ein  ganz  schmales  keilförmiges 
Stück  sein  oder  (bei  Scolioplanes)  zu  einer  grossen,  die  Seitentheile 
weit  übertreffenden  Platte  werden.  An  die  Seiten  der  Oberlippe 
schliessen  sich  in  allen  Fällen  die  Fulcren  an,  etwa  hammerförmige 
(Gebilde:  von  einem  Querbalken,  der  die  Fortsetzung  der  Seiten  der 
( »berlippe  bildet,  geht  ein  gebogener  Chitinstab  nach  dem  Innern. 

Bei  einer  Anzahl  von  Gattungen  aus  verschiedeneu  Gruppen 
•  lialJopMUnae,  Pedinifoliinae)  verkümmert  die  Oberlippe  mehr  oder 
weniger. 

Die  auf  die  Ventralseite  umgeschlagenen  Seiten  des  Kopfschildes 
zeigen  bei  den  Mecistocephdlmae  die  Eigenthümlichkeit,  dass  der  Rand 
zu  einer  kräftigen,  vorn  zackig  vorragenden  Leiste  sich  verdickt. 

Der  Antheil  des  1.  Metamers  am  Kopfschild,  der  sogenannte 
Stirnschild  ist  bei  vielen  Arten  durch  eine  feine  Furche,  die  Stirn- 
naht,  abgegrenzt;  eine  weitere  Gliederung  der  Dorsalseite  des  Kopf- 
schildes ist  nicht  bemerkbar. 

Mandibular  Segment. 

Die  ursprüngliche  Form  der  Chilopodenmandibel  ist  mit  einer 
Zahnplatte  und  einer  Anzahl  von  Wimperkämmen,  den  Kammblättern, 
versehen ;  so  ist  es  bei  den  Scutigeriden,  Lithobiiden,  Scolopendriden 
und  unter  den  Geophiliden  bei  einem  Theil  der  Dcntifolnnac,  den 
Hinianfariini.  Bei  den  übrigen  Geophiliden  macht  sich  eine  Eeduction 
der  Mandibeln  bemerkbar,  indem  das  Zahnblatt  verschwindet  (Orijinae, 
MecistocephaJmac);  die  Kammblätter  können  bis  auf  eines  verschwinden: 
Schetichjlini,  BallopMlini,  Fectinifoliinae  und  Gonibregmatinae. 

Die  Ventralplatte  des  Mandibularsegments  ist  der  Hypopharynx, 

11* 


158  Cakl  Attems, 

wie  Heymons  an  Scolopcndra  gezeigt  hat.  Bei  den  Geophiliden  ist 
von  einem  solchen  meist  nicht  viel  zu  sehen.  Gut  ausgebildet  ist 
er  bei  den  Gonibregmatinae,  wo  er  von  Pocock  für  einen  Theil  der 
Mandibeln  selbst  gehalten  wurde,  indem  Pocock  annahm,  dass  die 
Mandibeln  zweiästig  seien  (es  wäre  das  ein  bei  den  Chilopoden  ganz 
einzig'  dastehender  Fall)  und  die  beiden  Innenäste  mit  einander 
verschmelzen.  Sonst  sah  ich  ihn  noch  bei  GeopJiüiis  perforatus  Haase 
deutlich;  er  kommt  aber  auch  sonst  vor. 

1.  Maxille. 

Von  der  Ventralplatte  dieses  Segments  ist  nichts  mehr  zu  sehen, 
sie  dürfte  als  schwache,  schmale  Querspange  ganz  mit  der  Hüftplatte 
verschmelzen. 

Die  beiden  Hüften  bleiben  nur  bei  den  MecistocephaUnae  getrennt; 

bei  Himantariiini  erhält  sich  noch  der  Rest  einer  Verwachsungsnaht,  ij 

bei  den   übrigen   verwachsen   sie   zu   einer  einheitlichen  Hüftplatte.  Ü 

Am  distalen  Rande  innen  hat  jede  Hüfte  einen  Fortsatz,  die  Innen-  |j 

lade;   beide  Fortsätze   liegen   nahe  neben  einander  und  haben  meist  B 

die  Gestalt  eines  dreieckigen  oder  abgerundeten  Lappen.    Sie  können  p 

durch   eine  Furche   mehr   oder  weniger  scharf  gegen  die  Hüftplatte  \ 

abgegrenzt  sein,  worauf  sich  der  in  den  Diagnosen  oft  wiederkehrende  i 

Ausdruck    „Innenlade    abgesetzt"    oder    „nicht    abgesetzt"    bezieht.  \ 

VEimoEEF  (8,  p.  393)   wendet  sich  gegen  den  Namen  Innenlade  und  l 

schlägt  vor,   sie  Coxosternallappen  zu  nennen.     Ich  behalte  die  Be-  |) 

Zeichnung  Innenlade,  die  lange  eingebürgert  ist  und  über  den  morpho-  < 

logischen  Werth  nichts,  also  auch  nichts  Falsches,  aussagt,  bei,  weil  i 

es  wünschenswerth  ist,  für  diese  Gebilde  eine  kurze  Bezeichnung  im  ^ 

Gegensatz  zu  den  lateralen  Hüftfortsätzen,  die  gerade  so  gut  „Coxo-  ,f 

sternallappen"  sind,   zu  haben.    Lateral  haben  die  Hüften  jederseits  i; 

oft  einen  schlanken  zipfel artigen,  meist  behaarten  Fortsatz,  und  dann  ! 

sitzt  meist   auch   ein   ähnlicher  auf  der  Aussenseite  des  2.  Gliedes;  i 

diese   Fortsätze    heissen   Tasterlappen    und   zwar   Tasterlappen    der  .• 
Hüfte  (Tc)  und  Tasterlappen  des  2.  Gliedes  (Tn). 

Auf  die  Hüfte  folgen  noch  2  Glieder,   die  zusammen  früher  als  I 

Aussenlade  bezeichnet  wurden.    Diese  beiden  Glieder  können  auch  ij 

mit  einander  verschmelzen.     Dass  in  solchen  Fällen  nicht  etwa  eines  ! 

der  beiden  Glieder   verloren   geht,   wie   manche  Autoren  annehmen,  i 

geht  daraus  hervor,   dass   der  Tasterlappen   des  2.  Gliedes,   der  bei  i 

den  Formen,  bei  denen  2.  und  3.  Glied  deutlich  getrennt  sind,   stets  1 

am  Ende  der  Aussenseite  des  2.  Gliedes  sitzt,  bei  denjenigen  Arten,  i 


Synopsis  der  Geophilideu.  159 

bei  denen  beide  Glieder  verschmolzen  sind,  in  der  Mitte  der  Ausseu- 
seite  dieses  Verwachsimg-sproducts  sitzt. 

2.  Maxille. 

Der  Basaltheil  wird  wieder  von  einer  grossen,  durch  das  Ver- 
Avachsen  der  beiden  Hüften  gebildeten  Platte  gebildet.  Ich  halte 
es  nicht  für  augebracht,  diese  Platte  bei  den  Geophilideu  nach 
Analogie  der  Scolopeudriden  Sternocoxalplatte  zu  nennen,  denn  in 
vielen  Fällen  sieht  man  noch  die  Eeste  der  verkümmerten  Ventral- 
platte  deutlich  getrennt  von  der  Hüftplatte  der  Basis  der  letztern 
angeheftet.  Der  Grad  des  Verwachsens  der  beiden  Hüften  ist  ein 
verschiedener;  bald  ist  die  Platte  in  der  Mitte  nur  seicht  einge- 
Inichtet,  bald  ist  die  Verbindungsbrücke  nur  ganz  schmal  und  be- 
steht ausserdem  aus  hellerm,  weichen  Chitin,  während  die  Seiten 
dunkelgelb  und  hart  sind;  manchmal  kann  sogar  noch  eine  deut- 
liche Mediannaht  übrig  bleiben. 

Auf  die  Hüftplatte  folgen  jederseits  noch  3  Glieder,  deren 
letztes  fast  immer  eine  Kralle  trägt.  Nachdem  Heymons  nachge- 
wiesen hat,  dass  die  Krallen  der  Beine  und  Kieferfüsse  am  Embrj'o 
selbständige  Glieder  sind,  müssten  wir  die  2.  Maxille  eigentlich  als 
ögliedrig  bezeichnen.  Am  ausgebildeten  Thier  sieht  man  aber  von 
der  Eigenschaft  der  Kralle  als  selbständiges  Glied  nichts  mehr, 
weder  hier  an  den  2.  Maxillen  noch  an  den  andern  Gliedmaassen, 
und  in  den  Diagnosen  wird  das  letzte  Glied  immer  als  „Kralle" 
schlechtweg  und  Anhängsel  des  eigentlich  vorletzten,  also  in  den 
I  )iagnosen  „letzten  Gliedes"  beschrieben,  da  dies  dem  Bilde,  das  wir 
;im  ausgebildeten  Thiere  vor  Augen  haben,  besser  entspricht. 

Die  Kralle  ist  meist  glatt  und  einfach;  sie  kann  aber  auch 
löftelf()rmig  ausgebildet  sein  und  ihr  Rand  eine  Anzahl  von  Spitzen 
tragen,  in  w^elchem  Falle  sie  „gekämmt"  heisst. 

Der  Rückenschild  des  2.  Maxillarsegments  ist  nur  manchmal 
sichtbar  und  heisst  Präbasalschild. 

Kieferfus  Segment. 

An  demselben  unterscheiden  wir  zunächst  den  Rückenschild, 
Basalschild  genannt,  die  Pleuren  und  die  eigentlichen  Kieferfüsse. 

Der  Basaltheil  der  letztern  hat  schon  zu  Polemiken  Anlass  ge- 
geben. Früher  wurde  er  allgemein  als  verwachsene  Hüften  auf- 
gefasst. 

Verhoeff   versuchte    ihn    als  Ventralplatte   zu    erklären,    wo- 


150  Carl  Attejis, 


o-eg-en    ich    iiiicli    wieder    wendete    und    die   Hüftnatur    von   neuem 
lierA'orliob.  | 

Heymons  hat  auf  Grund  der  embrj^ologischen  Befunde  gezeigt,  I 
dass  er  aus  den  zwei  Hüften  und  der  Ventralplatte  besteht.  Er  sagt  p.  65 :  "( 
„Der  betreffende  Abschnitt  kommt  entwicklungsgeschichtlich  durch  il 
Vereinigung  der  basalen  Beinglieder  mit  dem  Sternit  zu  Stande,  ij 
Da  das  in  die  Sternocoxalplatte  der  Maxillipeden  eingeschmolzene  'i 
Sternit  nur  klein  und  unscheinbar  bleibt,  so  ist  es  zweifellos,  dass  !n 
die  von  Attems  gegebene  Erklärung  im  Grossen  und  Ganzen  schon  i| 
das  Richtige  getroffen  hat,  während  die  Darstellung  von  Verh(ieff,  b 
der  zu  Folge  das  Kieferfussegment  der  Chilopoden  ,eine  noch  ziem-  p 
lieh  normale  Bauchplatte  hat',  nicht  als  zutreffend  angesehen 
werden  kann." 

Bei  einer  erneuten  Untersuchung  fand  ich  nun  auch  an  er- 
wachsenen Geophiliden  diese  Erklärung  Heymons'  bestätigt.  An 
den  Kieferfüssen  von  GeopJiilus  electricus  L.  lässt  sich  noch  sehr 
deutlich  die  Ventralplatte  unterscheiden  (cf.  Taf.  15,  Fig.  42).  Sie 
ist  schmal,  zungenförmig,  hinten  verbreitert  und  rings  von  den  vor 
und  hinter  ihr  zusamnienstossenden  Hüften  eingeschlossen  (w).  Da 
sie  nicht  bis  an  den  Vorderrand  der  Sternocoxalplatte  reicht,  sind 
auch  die  Zähne  am  Vorderrande  der  letztern  Hüftbildungen,  wie 
schon  Heymons  (p.  66)  hervorhebt,  und  nicht  Ventralplattenzähne,  | 
wie  Veehoefe  meint.  Auch  die  Pleuren  der  Kieferfüsse  von  Gcoph.  l 
electricus  berühren  sich  in  der  Medianlinie.  Der  Basaltheil  der  \ 
Sternocoxalplatte  und  der  Pleuren  ist  unter  der  Ventralplatte  des  « 
ersten  Rumpfsegments  versteckt. 

Die  Hüften  haben  oft  ein  Paar  Chitinlinien,  die  eigentlich  keine  ^r 
Besonderheiten  der  Kieferfusshüften  sind,  denn  alle  Hüften  sind  aus  i 
zwei  Halbringen  zusammengesetzt,  und  diese  Chitinlinien  sind  nur  die  li 
laterale  resp.  hier  ventrale  Naht,  an  der  beide  Halbringe  zusammen- 
stossen.  Sie  können  ganz  oder  theilweise  verschwinden  und  geben  i 
ein  gutes  system^atisches  Merkmal.  fl 

Auf  die  Sternocoxalplatte  folgt  jederseits  ein  grosser  Schenkel.  J 
2  kleine  Glieder,  die  lateral  nicht  geschlossen  sind  und  das  Krallen-  ' 
glied,  das  aus  2  Gliedern,  dem  5.  und  dem  6.  Glied,  verschmolzen  ist.  ^ 
Verhoeff  (8,  p.  385)  glaubt,  dass  bei  Geophiliden  das  Krallenglied  I 
entwicklungsgeschichtlich  einem  einzigen  Glied  entspricht;  doch  ist  i 
hier  nur  das  basale  (5.)  der  beiden  ursprünglichen  Glieder  sehr  kurz ;  i 
innen  hat  es  oft  einen  Zahn,  den  ,.Basalzahn".  Beide  Glieder  sind  i 
am  erwachsenen  Thier  so  zu  einem  Ganzen  verschmolzen,   dass   ich      i 


Synopsis  der  Geophiliden.  161 

wieder    die   Bezeichnung;    Krallenglied    oder   Klauenglied    für  diese 
Einheit  in  den  Beschreibungen  vorziehe. 

R  u  m  p  f. 

Bekanntlich  besteht  der  äussere  Panzer  jedes  Runipfsegments 
aus  dem  Dorsalschild,  dem  davor  gelegenen  dorsalen  Zwischenschild, 
der  Ventralplatte,  den  vor  ihr  gelegenen  2  ventralen  Zwischen- 
schilden und  den  die  Seiten  zwischen  Dorsal-  und  Ventralplatte  aus- 
füllenden Pleuren,  in  welchen  die  Beine  inserirt  sind. 

Die  Rückenschilde  w^eisen  fast  durchgängig  2  parallele  Furchen 
auf,  die  nur  selten  ganz  fehlen ;  öfters  auf  dem  1.  oder  einigen  der 
ersten  Segmente.  Heymons  hat  nachgewiesen,  dass  die  Dreitheilung 
der  Rücken-  und  Bauchplatten  bei  Scolopeiulm  als  dauerndes 
Zeichen  ihrer  dereinstigen  primären  Zusammensetzung  aus  den 
paarigen  Tergit-  resp.  Sternitanlagen  und  der  Membrana  dorsalis 
resp.  ventralis  betrachtet  werden  kann.  So  wird  es  auch  bei  den 
Geophiliden  sein,  jedenfalls  bezüglich  dei'  Dorsalschilde.  Die  Ventral- 
platten haben  seltener  dem  Seitenrand  parallele  Furchen,  und 
dann  verlaufen  sie  so  nahe  dem  Seitenrand,  dass  es  fraglich  ist,  ob 
sie  die  ursprüngliche  Grenze  zwischen  lateralen  Sternitanlagen,  die 
in  diesem  Falle  sehr  klein  wären,  und  Membrana  dorsalis  ausdrücken. 

Die  dorsalen  und  ventralen  Zwischenschilde,  Abgliederungen  der 
Hauptschilde,  fehlen  immer  dem  1.  Rumpfsegment.  „Erstes"  Rumpf- 
segment nenne  ich  der  Einfachheit  halber  das  erste  beintragende 
Segment;  streng  genommen  müsste  man  auch  das  Kieferfussegment 
und  2.  Maxillensegment  zum  Rumpf  rechnen,  da  sie  ja  nicht  in  die 
Bildung  des  Kopfschildes  eingehen. 

An  die  Ventralplatteu  grenzen  jederseits  2  Platten  an,  die  ich 
ventrale  Pleuren  nenne;  jede  ist  ungefähr  dreieckig,  und  sie  um- 
greifen die  Ventralseite  der  Beinbasis.  Ihre  Deutung  ist  eine  ver- 
schiedene. Verhoeff  wdll  sie  als  Hüften  aufgefasst  wissen;  doch 
spricht  ihre  Gestalt,  flächenhafte  Gebilde,  welche  auf  grosse  Strecken 
hin  die  Körperwandung  bilden,  ebenso  wenig  dafür  wie  der  Um- 
stand, dass  das  erste  Beinglied  nach  meiner  Auffassung  (2.  Glied 
nach  Verhoeff)  aus.  2  Halbringen  zusammengesetzt  ist,  w^as  bekannt- 
lich schon  lange  als  typische  Form  der  Chilopodenhüfte  erkannt 
wurde,  nie  dagegen  beim  Trochanter  oder  2.  Glied  beobachtet 
wurde  (vgl.  Taf.  15,  Fig.  43). 

Die  Zahl  der  Pleuralplatten,  die  sich  zwischen  Dorsalschild  und 
ventralen  Pleuren  ausbilden,  ist  je  nach  den  Gattungen  recht  ver- 


162  Carl  Attems, 

schieden  und  systematisch  verwerthbar.     Immer  ist  eine  Reihe  gut 

aus,o-ebildet.    die  in   den  meisten  Fällen  direct   an   den  Dorsalschild  h 

angrenzt   und  von  denen  eine  Platte,    der  Athemschild,   das   Stigma  5 

trägt.     Vor   dem  Athemschild  liegt  das  meist  grosse  Präscutellum,  f 

an  das  dorsal   der  dorsale   und  ventral  der  ventrale  Zwischenschild  1 

anstossen;  zuweilen  (gewisse  Oryinae)  verschmelzen  Athemschild  und  .j 

Präscutellum.    Hinter  dem  Athemschild  findet  sich  meist  das  Post-  ^ 

scutelluni.     Bei  den  Himaniarnni  und  Oryinae  schieben  sich  zwischen  j 

diese  Reihe  von  Pleuralplatten  und  den  Rückenschild  ein  oder  mehrere  i 

Reihen  von  Schilden  ein,    die  ich  Zwischenpleuren  nenne.    Ventral  ii 

von  der  den  Athemschild  führenden  Reihe  sind  auch  noch  Platten^  u 

aber  in  recht  wechselnder  Weise,  ausgebildet.  '' 

Die  Ventralplatten  sind  von  grosser  systematischer  Bedeutung,  < 

einmal  wegen   gewisser  Sculptureigenthümlichkeiten,    die   an   ihnen  i 

auftreten  können.  Gruben  am  Vorderrande,   Zapfen  am  Hinterrande,  \ 

Medianfurchen,  Behaarung,    Seitenrandfurchen,   hufeisenförmige   und  1 

stigmenähnliche   Gruben    der  Himantariinae,    und   dann    wegen    der  { 

Porenfelder.    Letztere  sind  theils  scharf  umgrenzt,  von  regelmässiger  jr 
runder   oder   ovaler   etc.   Form    (dies   bei  Himantariinae,    gewissen 
PecUnifoliinae),  theils  ohne  scharfe  Grenzen  und  von  mehr  unregel- 
mässiger Gestalt. 

E  n  d  b  e  i  n  s  e  g  m  e  n  t. 

Das  Endbeinsegment  unterscheidet  sich  von  den  andern  Rumpf-  1 

Segmenten  dadurch,  dass  ihm  die  Pleuren  fehlen;   der  ganze  Raum  ( 

zwischen  dem  Dorsal-  und  Ventralschild  wird  von  den  grossen  Hüften  i 

eingenommen.     Die  Hüften  besitzen  zumeist  eine  grössere   oder  ge-  p 

ringere  Anzahl  von  Drüsen,   die   durch  die  „Hüftporen"  ausmünden.  Ig 

Als    das  Ursprüngliche  werden   wir   anzunehmen    haben,    dass    die  >i 

Drüsen  jede  für  sich  frei  an  der  Oberfläche  münden;   so  ist  es  bei  i 

Scolopendriden,  Lithobiiden   und   auch  bei  vielen  Geophiliden.     Bei  i 

einer  Anzahl  von  Geophiliden  münden  die  Drüsen,  zu  Gruppen  ver-  i 

einigt,  erst  in  den  Boden  einer   tiefen  Grube  oder  Tasche.     Beide  il 

Fälle  können   innerhalb   derselben  Gattung   vorkommen   (z.  B.  Geo-  'i 

phüus).     Auch   dieses  Verhältniss  ist  systematisch  von  Wichtigkeit  j 

und  bei  der  Beschreibung  der  Gattungen  und  Arten  näher  erörtert,  i 

Die  Endbeine  sind  meistens  7gliedrig  (die  Endkralle  dabei  nicht  als  l 

Glied  gezählt),  selten  6gliedrig.  j 


Synopsis  der  Geophiliden.  163 

Genital-  und  Analseg-ment. 

Die  Erkenntniss  der  einzelnen  Theile  dieser  beiden  Segmente 
bietet  wegen  der  Kleinheit  und  Zartheit  der  Objecte  ziemliche 
Schwierigkeiten,  und  man  muss  sich  eine  geeignete  Art  aussuchen, 
wenn  man  zur  Klarheit  kommen  will.  Sehr  deutlich  sind  die  dies- 
bezüglichen Verhältnisse  z.  B.  bei  Bothriogaster  tJiesci  Att.,  und  ich 
habe  das  Nähere  bereits  in  den  Myriopoden  von  Kreta  (Attems  9) 
veröffentlicht.  Männchen  und  Weibchen  sind  verschieden  gebaut. 
Beide  stimmen  darin  überein,  dass  sich  vom  Dorsalschild  des  Genital- 
segments kein  dorsaler  Zwischenschild  abtrennt,  sondern  der  Dorsal- 
ischild  des  Genital-  und  des  Endbeinsegments  stossen  an  einander. 
1  Der  ventrale  Zwischenschild  dagegen  ist  wohl  entwickelt ;  so  fasste 
ich  wenigstens  die  Platte  auf,  welche  unmittelbar  auf  die  Ventral- 
platte des  Endbeinsegments  folgt.  Heymons  hat  nun  nachgewiesen, 
dass  bei  ScoJopendra  zwischen  Endbeinsegment  und  Analsegment 
oder  Telson  2  Segmente  vorhanden  sind,  die  er  Prägenitalsegment  und 
Genitalsegment  nennt.  Als  ich  Bothriogaster  thcsei  beschrieb,  kannte 
ich  Heymons'  Publication  noch  nicht,  und  es  ist  ja  möglich,  dass  die 
von  mir  als  ventraler  Zwischenschild  des  Genitalsegments  gedeutete 
Platte  den  Rest  eines  Prägenitalsegments  darstellt,  dem  aber  jeden- 
falls ein  Rückenschild  fehlt.  Beim  Weibchen  ist  die  Ventralplatte 
des  Genitalsegments  {G  V)  gross  und  breit,  bis  an  die  Seiten  des 
Segments  reichend,  so  dass  von  den  kleinen  Pleuren  auf  der  Ventral- 
seite nichts  sichtbar  ist.  Hinten  sitzen  in  seichten  Ausschnitten  die 
kurzen,  eingliedrigen  Genitalanhänge.  Beim  Männchen  ist  die  Ventral- 
platte des  Genitalsegments  viel  schmäler,  besonders  vorn,  und  lässt 
zu  beiden  Seiten  die  grossen  Pleuren  sehen.  Hinten  sind  die 
2gliedrigen  Genitalanhänge  inserirt.  Zwischen  beiden  Genital- 
anhängen ragt  der  Penis  hervor,  der  aus  2  in  einander  steckenden 
Röhren  besteht ;  die  innere  theilt  sich  nach  vorn  zu  in  2  neben  ein- 
ander liegende  Röhren.  Ein  Penis  wurde  meines  Wissens  bei 
Geophiliden  bisher  nicht  beobachtet. 

Das  Analsegment  ist  beim  Weibchen  deutlicher  ausgebildet  als 
beim  Männchen.  Der  Dorsalschild  liegt  zum  Theil  unter  dem  Dorsal- 
schild des  Genitalsegments.  Die  Ventralplatte  ist  gross  und  trägt 
hinten  2  Platten,  den  laminae  adanales  Heymons'  entsprechend. 
Beim  Männchen  ist  die  Dorsalplatte  sehr  klein  und  verschwindet  fast 
unter  der  vorangehenden.  Die  Ventralplatte  wird  von  den  Genital- 
anhängen und  dem  Penis  fast  ganz  verdeckt.   Klappen  sah  ich  keine. 


]^ß4  Carl  Attems, 

Bisherige  systematische  Eiiitheilung-en. 

Bisher  haben  zwei  Autoren  den  Versuch  gemacht,  die  Familie  der  ;; 

Geophiliden   in  Unterabtheilungen   zu   zerlegen:   Cook  (3)  und  Ver-  sj 

HOEFF    (8).  I 

Cook  giebt  den  Geophiliden  den  Rang  einer  SuperfamiliCj   und  ! 

unterscheidet  innerhalb  derselben  9  Familien :  Gonibregmatidae,  Oryi-  fj 

dae,   Hwianfanidac,   Disargidac,  Ballophüidae,  Schendylidac,  Dignatho-  '' 

dontidac,   Gcophilidae,  DiceJlophüidcie.    Von  diesen  sind  nach  meiner  ij 

Meinung  natürliche  Gruppen  die  Oryidae  und  DiceUophiUdae  (=  Mecisto-  ^ 

cepludinac).  die  ich  freilich  nur  als  Subfamilien  betrachte.     Die  Goni-  i 

hregmatidae  müssen  wohl  mit  den  Disargidae  vereinigt  werden ;  ebenso  i 

sind  die  Himantariidae ,    Ballophilidae   und   Schendylidac  nur  Unter-  ii 

gruppen   meiner    Subfamilie   Dentifoliinae,   und   die   DignatJiodontidae  ^' 

und  GeophiUdac  lassen  sich  gar  nicht  trennen,   ich  fasse  sie  unter  ti 

der  Subfamilie  Fectiniföliinac  zusammen.     Im  Uebrigen  ist  diese  erste  -,i 

Bearbeitung  des  Geophilidensystems  nicht  schlecht,   wenn  sich  auch  i 

manche  Unrichtigkeiten  eingeschlichen  haben ;  so  stellt  Cook  Choma-  \\ 

tobius  H.  et  S.  zu  den  Himantariidae,   während  es  nur  ein  Synonym  |i 

von  Orphnaeus  (Oryidae)  ist;  3Iesocanthus  wird  bei  den  Ballophilidae  ii 

aufgeführt,  die  1  Zahnblatt  haben,  während  Mesocantlms  keines  hat  \ 

und  ebenfalls  besser  zu  den  Oryidae  passt.  : 

Das  Anführen  einer  Anzahl  neuer  Gattungsnamen,   für   welche  < 

keine  oder  ganz  ungenügende  Diagnosen  vorliegen  {Disargus,  Schiso-  \ 

tacnia,  Tomotaenia,  Piestophilus  etc.),  ist  nicht  zu  billigen.     Bezüglich  I 

der  Priorität  mancher  Gattungsnamen,  z.  B.  Mecistocephalus,  Ldnotaenia,  p 

Lamnonyx.  stimme  ich  auch  nicht  mit  Cook  überein.  1^ 

Die  zweite  Gruppenbildung  innerhalb  der  Geophiliden  hat  Vee-  t^ 

HOEFF  (8)  vorgenommen.   Er  wendet  sich  zunächst  gegen  die  CooK'sche  1 

Zertheilung  in  9  Familien  und  hält  selbst  3  Unterfamilien  für  natur-  »^ 

gemäss:   1.  Geophilinae  mit  den  2  Tribus  Geophilini  und  Schendylini,  jf 

2.  Mecistocephalinae,  3.  Himantariinae.  |, 

Bezüglich  dieser  3  Gruppen  bemerke  ich  1 :  Die  Vereinigung  der  i 

Geophilini  und  Schendylini  ist  eine  ganz  unnatürliche,  basirt  auf  das  h 

Merkmal :  Mandibel  mit  nur  einem  Karamblatt  gegenüber  den  anderen  fi 

2   Gruppen,    die    mehrere   Kammblätter   an    den   Mandibeln   haben.  ( 

Dabei  ist  die  Gestalt  der  Oberlippe  gar  nicht  berücksichtigt,  die  bei  ( 

Scliendylidae  und    Geophilidae   grundverschieden  ist,    und   ausserdem  ( 

scheint  Verhoeff  die  Ballophilidae  und  Gonibregmatidae,  die  auch  nur  [j 

ein  Kammblatt  haben,  nicht   zu   kennen.     Seine   ganze    üebersicht  i 


Synopsis  der  Geophilideu.  Ig5 

leidet    überhaupt   sehr   unter   dem  Mangel,    dass   er   nur  die   palä- 
aiktischen  Geophiliden  berücksichtigt  hat. 

2.  Die  Medstocephdmae :  Ihre  Charakterisirung :  Mandibel  „mit" 
Zalinblatt,  ist  falsch,  sie  haben  kein  Zahnblatt  an  den  Mandibeln, 
Cook's  Diagnose  dieser  Gruppe  war  weit  besser;  er  erwähnt  z,  B. 
auch  das  systematisch  so  werthvolle  Merkmal  des  Xichtverwachsens 
der  Hüften  der  1.  Maxille,  das  Verh(jeff  nicht  kennt. 

3.  Die  Himantariinae  werden  in  5  Tribus  getheilt,  von  denen 
zunächst  einmal  die  Orijini  auszuscheiden  sind.  Sie  haben  kein  Zahn- 
blatt an  den  Mandibeln.  Ueber  die  andern  Tribus  siehe  den  Ab- 
schnitt Himantarnnac. 

Im  Ganzen  ist  also  Yeehoeff's  Arbeit  der  CooK'schen  gegen- 
iiber  kein  Fortschritt. 

Nun  einige  Worte  über  die  Anwendung  des  Prioritätsprincips. 
Bezüglich  der  Geltung  der  Gattungsnamen  der  Geophiliden  gebe  ich 
Latzel  (1,  p.  16)  vollkommen  Recht.  Selbstverständlich  ist  das 
Prioritätsprincip  streng  zu  wahren,  aber  nicht  so  auszulegen,  wie 
manche  Autoren  das  in  neuester  Zeit  thun.  Ich  halte  mich  an  die 
Nomenclaturregeln  der  Deutschen  Zoologischen  Gesellschaft,  deren 
v;  -2  besagt:  ..Als  wissenschaftlicher  Name  ist  nur  derjenige  zulässig, 
welcher  in  Begleitung  einer  in  Worten  oder  Abbildungen  bestehenden, 
nicht  misszudeutenden  Kennzeichnung  durch  den  Druck 
veröifentlicht  wurde."  Die  alten  Beschreibungen  Newport's,  C.  Koch's, 
Leach's  etc.  sind  auch  für  die  damalige  Zeit  sehr  mangelhaft  und 
die  Diagnosen  der  Gattungen,  in  welchen  die  heterogensten  Arten 
vereinigt  werden,  ganz  unbrauchbar.  Erst  Meinert  hat  angefangen, 
Klarheit  zu  schaffen,  natürlich  und  scharf  umgrenzte  Gattungen  auf- 
zustellen, ihm  sind  andere  nachgefolgt,  und  es  ist  natürlich,  dass  wir 
uns  an  die  einzig  brauchbare  Xomenclatur  dieser  Autoren  halten. 
In  neuerer  Zeit  versuchen  manche  Autoren  die  alten,  nur  von  völlig 
unbrauchbaren  Beschreibungen  begleiteten  Xamen  wieder  zu  Ehren 
zu  bringen,  theils  durch  spitzfindige,  aber  nicht  zwingende  Deuteleien, 
theils  dadurch,  dass  sie  die  Originalexemplare  der  alten  Autoren 
wieder  vornehmen,  constatiren,  dass  eine  gute,  neue  Beschreibung 
mit  dieser  T3'pe  übereinstimmt,  und  verlangen  jetzt,  der  neue  Name 
solle  dem  alten  weichen.  Das  widerspricht  aber  geradezu  dem  oben 
citirten  Paragraphen  der  Nomenclaturregeln,  die  aufgestellt  wurden, 
um  die  Erinnerung  an  das  Verdienst,  eine  neue  Form  entdeckt  und 
zuerst  beschrieben  zu  haben,  zu  wahren  und  um  Verwirrungen  in 
der  Nomenclatur  hintanzuhalten.    Es   ist  aber  kein   Verdienst,  ein 


\QQ  Carl  Attems, 

Thier  so  zu  beschreiben,  dass  nie  Jemand  es  danach  wieder  erkennt, 
und  der  Umstand,  dass  der  Autor  einer  solch  miserablen  Beschreibung- 
das  Thier  dann  in  einem  Museum  deponirt,  kann  auch  kein  (irund 
sein,  diesen  Namen  für  sacrosanct  zu  erklären.  Die  Rumpelkammer 
ist  ein  o^anz  angemessener  Aufenthalt  für  solche  Erzeugnisse.  Das 
ganz  unberechtigte  Wiederausgraben  alter  Namen  ist  keine  An- 
wendung des  Prioritätsprincips  und  richtet  nur  Verwirrung  an.  Ich 
habe  Obiges  ausdrücklich  betont,  um  die  Divergenz  der  in  manchen 
Fällen  angewandten  Sj^nonymie  mit  der  anderer  Autoren  zu  motiviren. 

Die  Unterfamilien  der  Geophilideii.  ' 

I.  Bentifoliinac. 

Mandibel  mit  einem  Zahnblatt  und  einem  oder  mehreren  Kamm- 
blättern.    Oberlippe    ungetheilt,    eingebuchtet   und    gezähnt, 
selten  (BallopJiiUni)   verkümmert.    Hüften  der  1.  Maxille  ver- 
wachsen. 
II.  Oryinac. 

Mandibel  mit  mehreren  Kammblättern;  Oberlippe  ungetheilt, 
eingebuchtet  und  gezähnt;  Hüften  der  1.  Maxille  verwachsen. 
Ventralporen  in  2  Querbändern,  4  Feldern  oder  in  einem  ge- 
schlossenen Viereck. 

III.  3IecisiocephaUnae. 

Mandibel  mit  mehreren  Kammblättern;  Oberlippe  Stheilig; 
Hüften  der  1.  Maxille  nicht  verwachsen. 

IV.  PedinifoUinae. 

Mandibel  mit  einem  Kammblatt;  Oberlippe  Stheilig,  manchmal 
verkümmert;  Hüften  der  1.  Maxille  verwachsen. 
V.  Gonibrcgmalmac. 

Mandibel  mit  einem  Kammblatt;  Hypopharynx  stark  entwickelt; 
Oberlippe  ungetheilt,  vorgewölbt  und  gezähnt.  Hüften  der 
1.  Maxille  verwachsen. 

Systematisches  Verzeichniss  der  Gattungen  und  der 
paläarktischen  Arten.  ^) 

I.  Subfamilie  Z>entifolHnae  mihi. 
1.  Sectio.     Hiviantariini. 


\ 


1)  Die  Arten    in    alphabetischer  Reihenfolge;    die    ganz    zweifelhaften 
Arten  am  Schluss. 


Synopsis  der  Geophiliden.  J^ß7 

Himantarium   C.  Koch 

filnm  Mein. 

gabricUs.  L. 

hispanicimi  Mein. 

—         var.  africana  Att. 

rugulosum  C.  KoCH 

superhum  Mein. 

?  caldariu))!  Mein. 
Haplophihis!  Verh.,  Cook. 

(Hmidiatvs  (Mein.). 

—  var.  nngusta  Latz. 
mediterrancus  (Mein.) 

—  var.  teniiis  Latzel 
sardous  Veeh. 

Stigmatogaster  Latzel. 

gracilis  (Mein.) 
subterrancus  (Leach) 
Boihriogaster  Sseliwanoff. 
affhiis  SsEL. 

—  graeca  Vekh. 

—  —     var.  pelopomiesiaca  Verh. 
affinis  judaka  Verh. 

—  phoenicea  Verh. 

—  tiineiana  Verh. 
eggptiacHs  Att. 
meinerii  SsEL. 

porig  er  a  Verh. 
signatus  Kessl. 
taeniatus  Mein. 
thesei  Att. 
Pohjporogaster  Verh. 

tiüieiarmru  Verh. 
Poli/echinogaster. 

fossulatwn  Verh. 
Sectio.     Ballophilini. 
Ballophilus  Ck. 
Thalthyhins  Att. 
ItjiphiJus  Ck. 
IHplethrinis  Ck. 
Sectio.     Schendylini. 

1.  Tribus.      Schendglini  s.  str.  • 

Schendgla  Bergs,  et  Mein. 

1.  Subg.     Schendyla  s.  str.  Verh. 
arinata  BrÖL. 
aitemsi  Verh. 
maroccana  Att. 
tnediterranea  SiLV. 
montana  Att. 


Ißg  Carl  Attems, 

Srhcnd/jla  nemorensis  C.  Koch 
ivalachiea  Yebh. 
2.  Subg.     Ilnploschendyla  Verh. 

Jnrbarica  (Mein.) 
Pedinii(nrjuis  Bollm. 

riiropacus  Att. 
X((unojihiliis  Bollm.  Ck. 
ariachae  Att. 
rximitis  Mein. 
Seheiidjjlops  Ck. 
Cdcnophilus  Ck. 
Holitys  Ck. 
2.  Tribus.     Esrari/ini. 
Esmr/jiis  Ck.   et  CoLL. 
Eitcmtoinjx  Poe. 

II.  Subfam.  Ort/liiae, 

()r;i((.  Mein. 

harharini  (Gerv.) 
Parorya  Ck. 
Orphnaens  Mein. 
Aspidopkres  Porat 
Ctoiorija  Ck. 
Heniorya  Ck. 
XotipJnUdes  Latzel 
Pentorya  Ck. 
Mrsocnnthus  Mein. 

rt/fct(.v  Mein. 

grm,iunhi.s  SiLV. 

porosus  SsEiiiw. 

III.  Subfam.  Mecistocejjhalinae. 

Mrcislocephnlns  Newp. 

rarmolcHsis  C.  Koch 

(juildiujji  Newp.  ^) 

indccorus  Att. 

meinerti  Ssel. 
LaDn/nirifX   Ck. 

pinviifro)!,!^  Newp.^) 
Megethmus  Ck. 

IV.  Subfam.    JPectinifoliinae. 

(leophüns  Leach 
1.  Subgenus.      (jeopliilus  mihi 

aleator  Poc. 
arayoniens  Dad. 


1)  Eigentlich  tropisch,  in   das  paläarktische  Gebiet  nur  eingeschleppt. 


Synopsis  der  Geophiliden.  169 

GeopJnlus  arenarms  Mein. 
austriaciis  Mein. 
bosnicnsis  Verh. 
carpophagus  Leach 
caucasicus  SsELiw. 
cispadaims  SiLV. 
coujungens  Verh. 
crihelliger  Verh. 

—  roiterrihellafris  Verh. 
eledricits  L. 

—  var.  alpestris  Verh. 
flan'dua  C.   KoCH 

—  sUjricns  Att. 

—  pol/jfriehiis  Att. 

—  eschcrichii  Verh. 

—  irchoviccnsw  Verh. 
(janonotns  Att. 

ip-acilis  Mein. 
haasei  Sseliw. 
hispaniciis  Mein. 
infossulatus  Att. 
latzeli  Sseliw. 
linearis  C.  KoCH 

—  (isiae  Diinoris  Verh. 
longicornis  Leach. 

—  iriv.  austriaca  Latzel 

—  pscudotruncorum  Verh. 
hiridus  Mein. 

mndcirae  Latzel 
minutns  Sseliw. 
naxius  Verh. 
nesiotes  Att. 

—  pellekana  Att. 
oligopus  Att. 
oricntalis  SsELlW. 
ormanyensis  Att. 
palpiger  Att. 
poseidonis  Verh. 
proxiinus  C.  Koch 

—  var.  alpiiins  MEIN. 

—  rhenanus  Verh. 
pnsillus  Mein. 

—  pmsillif rater  Verh. 
pygmacHs  Latzel 
romanns  SiLV. 

Sibiriens  Stuxb. 
sorrentinus  Att. 
strictus  Latzel 


170 


Cakl  Attems, 

Geophilus  studeri  Rothenb. 

transnionfamis  SsEL. 
tnmcorum  Bekgs.  et  Mein. 
ungtiicHlatus  Dad. 
mnciguerrae  SiLV. 
zograffi  Brölem. 

2.  Subgenus.     Mcsogeopldlus  Verh. 

haldeusis  Verh. 

3.  Subgenus.     Eurijgeophilus  Verh. 

mulüstUiger  Verh. 
pinguis  Brölem. 

4.  Subgenus.     Pleurogeophilus  Verh. 

gorizensis  Latzel 
herreg ovinensis  Verh. 
mediierraneus  Mein. 

5.  Subgenus.     Enrytion. 

6.  Subgenus.     Pacliymerium  C.  KocH 

agricola  Att. 
atticus  Verh. 
brevicornis  Newp.,  Luc. 
caticasicus  Att. 
ferrnginens  C,  KoCH 
hirsutus  PoRAT 
pilosus  Mein. 
syriacus  Att. 

7.  Subgenus.     Aporophilus  Att. 

graiitii  Poc. 
Scolioplanes  Mein. 

acmninatus  Leach 
crassipes  C.  Koch 

—       var.  her ceg ovinensis  Verh. 
maritimus  Leach 
sacoUnensis  Mein. 
jyusülus  SsELiw. 
Sibiriens  SsELiw. 
sidcafns  SsELiw. 
Insigniporus  Att. 

sturanyi  Att. 
EryÜiophilus  Ck. 
Piestophilus  Ck. 
Simophilus  SiLV. 

frenum  (Mein.) 
Dignathodon  Mein. 

niicrocepfialum  Luc. 
Henia  C.  Koch 

athcnarum  Poc. 
bicarinata  Mein. 
bicotiica  Att. 


Synopsis  der  Geophiliden.  171 

oinita  Att. 
devia  C,  Koch 
idomenei  Att. 
ilhjrica  Mein. 
minor  L.  KoCH 
puMiella  Mein. 
taiüica  SsELiN. 
Chaetechelyne  Mein. 

brevis  SiLV. 
circula  Att. 
moniana  Mein. 

—      ohlongocribeUata  Verh. 
vesuviana  Newp. 
Diplochora  Att. 
Geophagus  Att. 
Äphiloclon  SiLV. 
Maoriella  Att. 

V.  Subfamilie.     Gotiihreffnuitiilae  Ck. 

Gonibreg malus  NE^vp. 
Himantosoma  Poc. 
Disargns  Ck. 


Ungenügend  charaktei-isirte  Grattungen; 

AgatJwtus  Bollm. 
ChomatophÜKs  Poe. 
Meinertophilns  SiLV. 
Nothobius  Ck. 
Schixotnenia  Ck. 
StyloJaemus  Karsch 
TaenioUnum  Poc. 
Tomotaenia   Ck. 
lylonyx  Ck. 


I.   Subfamilie.     Dentifoliinae  mihi. 

Oberlippe  aus  einem  Stück  bestehend,  eingebuchtet  und  gezähnt; 
selten  (bei  den  BaJhphUini)  rudimentär. 

Mandibel  mit  einem  Zahnblatt  (das  manchmal  unvollkommen  in 
3  Abtheilungen  zerfällt)  und  einem  oder  mehreren  Kammblättern. 
pHüften  der  1.  ]\[axille  verwachsen. 

Ich  theile  diese  Unterfamilie  in  folgende  3  Sectionen: 

Zool.  Jahrb.  XVIII.    Abth.  f.  Svst.  12 


ll 


J72  Carl  Attems, 

1.  Himant ariini. 

Antennen  kurz,  dick,  pfriemenförmig,  endwärts  zugespitzt. 

Mandibel  mit  mehreren  Kammblättern  und  1  Zalinblatt. 

Oberlippe  gut  entwickelt. 

Zwisclieni)leuren  öfters  vorhanden. 

Kieferfüsse  immer  mit  Chitinlinien. 

Endbeinhüften  mit  vielen  auf  die  ganze  Fläche  zerstreuten 
Poren,  oder  letztere  münden  in  Taschen  oder  Gruben,  oder  sie  fehlen 
ganz. 

Körper  ohne  dunkles  Pigment. 

2.  Ballophilini. 

Antennen  lang,  an  der  Basis  dünn,  endwärts  kolbig  verdickt. 

Mandibel  mit  einem  Kammblatt  und  einem  Zalinblatt. 

Oberlippe  rudimentär. 

Zwischenpleuren  fehlen  stets. 

Endbeinhüften  mit  je  2  grossen  Poren. 

Ventrales  Porenfeld  median,  rund  oder  oval,  etwas  erhaben. 

Körper  sehr  dunkel  gefärbt. 

3.  S  c  h  e  n  d  y  1  i  n  i. 

Antennen  dünn,  fadenförmig. 

Mandibel  mit  1  Keimblatt  und  1  Zahnblatt,  das  manchmal  in  3 
Abschnitte  getheilt  ist. 

Oberlippe  gut  entwickelt. 

Zwischenpleuren  fehlen  stets. 

Endbeinhüften  mit  je  2  grossen  Poren  oder  mit  vielen  kleinern 
Poren. 

Körper  hellgelb  oder  weisslich. 


1.   Himantariini. 

Antennen  kurz,  dick,  pfriemenförmig. 

Oberlippe  aus  einem  Stück  bestehend,  in  der  Mitte  eingebuchtet, 
gezähnt. 

Mandibel  mit  1  Zahnblatt  und  mehreren  Kamniblättern. 

1.  Maxille  ohne  Tasterlappen.     Innenlade    nur  bei  Himantarium 
deutlich  abgesetzt. 

2.  und  3.  Glied  getrennt  oder  verschmolzen. 

Ooxen  der  2.  Maxillen  vollständig  oder  unvollständig  verwachsen. 


Synopsis  der  Geophiliden.  173 

Kieferfüsse  schwach;  Chitinlinien  fast  immer  vorhanden,  voll- 
ständig. 

Zuweilen  1  oder  mehrere  Reihen  von  Zwischenpleuren  vorhanden. 

Ventralporen  in  einem  runden,  scharf  umgrenzten,  auffallenden 
medianen  Feld.  Einige  vordere  Ventralplatten  ausserdem  zuweilen 
mit  1  oder  2  Eindrücken. 

Endbeine  Tgliedrig;  Hüftporen  entweder  auf  die  ganze  Fläche 
vertheilt  und  frei  mündend  oder  in  1 — 2  Gruppen  vereinigt  in 
Taschen  mündend  oder  ganz  fehlend. 

Analporen  fehlen. 

Männliche  Genitalanhänge  2  gliedrig. 

Ueber sieht  der   Gattungen. 

1  a.  Endbeinhüften  ganz  ohne  Poren;   einige  Segmente  der   hintern 
Körperhälfte  mit  Spiessen  und  Nadeln       Polyechinogasfer  Verh. 
Ib.  Endbeinhüften   mit  Poren;    keine  solchen   Spiesse   und   Nadeln 
vorhanden. 
2  a.  Endbeinhüften   mit  zahlreichen,    einzeln   und  frei  mündenden 
Poren  auf  der  ganzen  Fläche. 
3a.  Keine  Zwischenpleuren;   die  Ventralplatte  trennt   die  End- 
beinhüften völlig  Haplophilus  Verh. 
3b.  1 — 3    Reihen    von    Zwischenpleuren;     die    Endbeinhüften 
stossen  hinten  zusammen                      Himanfarimn  C.  Koch 
2  b.  Die  Drüsen  der  Endbeinhüften  sind  jederseits  zu  1 — 2  Gruppen 
vereinigt,    welche   in  je   eine    tiefe  Grube   münden,    die   sich 
durch  einen  Spalt  nach  aussen  öffnet. 
4  a.  Auf  gewissen  vordem  Ventralplatten  i  hufeisenförmiger  "oder 
runder  oder  2  stigmenähnliche  Eindrücke. 
5  a.  1  medianer  hufeisenförmiger  oder  runder  Eindruck ;  Rücken- 
schilde ungefurcht                                Bothriogasfer  Sseliw. 
5  b.  2  stigmenähnliche  Grübchen ;  Rückenschilde  doppelfurchig 

Stigmatogaster  Latzel 
4  b.  Alle  Ventralplatten  ohne  solche  Eindrücke 

Polyporogasfer  Verh. 

Hhnantarium  C.  Koch. 

C.  Koch  (3)  i),   p.  82  u.  176;    Bergsce  et  Meinert,  p.  106;  Meinert 
(1),  p.  23,  (2)  p.   147,  (3)  p.  227;  Latzel  (1),  p.  214. 

1)    Diese    Zahlen    beziehen     sich     auf    die    gleichen     des     Literatur- 

12* 


]^74  Carl  Attbms, 

Körper  „vorn  und  hinten  massig  verschmälert,  riemenförmig, 
kräftig,  schmal".  Kopf  klein,  kurz,  breiter  als  lang.  Antennen  sehr 
kurz,  dick,  pfriemenförmig.  Oberlippe  in  der  Mitte  glatt,  seitlich 
kräftig  gezähnt.  Mandibel  mit  1  Zahnblatt  und  mehreren  Kamm- 
blättern. 

1.  Maxille:  Hüften  mit  Nahtresten  in  der  Mitte.  Innenlade 
deutlich  abgesetzt,  2.  und  3.  Glied  verwachsen.  Klaue  der  2.  Maxille 
ausgehöhlt  und  stumpf.  Kieferfüsse  ganz  unter  dem  Kopfschild  ver- 
borgen, klein;  Hüften  mit  vollständigen  Chitinlinien;  alle  Glieder 
ohne  Zahnbildungen.  Basalschild  sehr  breit.  Präbasalschild  nicht 
sichtbar.  2 — 3  Reihen  von  Zwischenpleuren.  Ventralporen  in  einem 
runden,  scharf  begrenzten  Mittelfeld  auf  fast  allen  Segmenten. 

Endbeinsegment;  Ventralplatte  sehr  klein,  dreieckig,  die  Hüften 
berühren  sich  hinter  ihr;  sie  sind  sehr  aufgetrieben  und  oben  und 
unten  dicht  mit  zahlreichen  frei  mündenden  Poren  bedeckt.  End- 
beine Tgliedrig,  ohne  Endkralle. 

Analporen  fehlen. 

Ueber sieht  der  paläarktischen  Arten. 

la.  Rückenschild  des  Endbeinsegments  in  den  Seiten  aufgetrieben 
und  porös. 
2  a.  133 — 173   Beinpaare,   Ventralplatten    sehr   fein   eingestochen 
punktirt;  Analsegment  ganz  schwach  behaart         gahrielis  L. 

2  b.  97 — 119    Beinpaare,    Ventralplatten    gerunzelt    oder    stärker 

punktirt;  Analsegment  stärker  behaart  ruyulosum  Koch 

Ib.  Rückenschild  des  Endbeinsegments  glatt.  ' 

3  a.  Porenfeld  der  vordem  Ventralplatten  quer  gestreckt. 

4  a.  Die  Ventralporen   fehlen  auf  dem  Segment   vor   dem  End- 
beinsegment.   Länge  37  mm  ßum  Mein. 

4  b.  Die  Ventralplatten   fehlen   nur  auf  dem   Endbeinsegment. 

Länge  über  85  mm  superhum  Mein. 

3  b.  Porenfeld  rund. 

5  a.  Hauptschilde    des  Rückens    mit   schwachen   Spuren   von   2 

Längsfurchen,    Rücken    sonst    ganz    glatt.     111   Beinpaare. 
Stirn   nicht  abgesetzt.     Körperlänge  102  mm,   relativ  breit 

hispanicum  Mein. 
5  b.  Haupt-  und  Zwischenschilde  des  Rückens  zwischen  2  Längs-      i 

I 
Verzeichnisses  am  Schlüsse ;  wo  von  einem  Autor  nur  ein  Werk  citirt  ist,  j 
habe  ich  nur  die  pag.   angegeben. 


Synopsis  der  Geophüiden.  175 

furchen  gerunzelt.  121 — 125  Beinpaare.  Stirn  durch  eine 
feine  Furche  deutlich  abgesetzt.  Körperlänge  bis  130  mm, 
dabei  schlanker  hispanicum  var.  africana  Att. 

Hhnantarium  r/abrielis  L. 

C.  Koch   (3),    p.  176,    (4)   p.  91;    Meinert  (1),    p.  23;   Latzel  (1), 
p.  215   (woselbst  die  ältere  Literatur);  Berlese  fasc.   48,  No.  6  etc. 

Die  sonst  völlig  genügende  Beschreibung  dieser  Art  bedarf  nur 
hinsichtlich  der  Mundtheile  einiger  Ergänzungen :  Oberlippe  tief  ein- 
gebuchtet, in  der  Mitte  zahnlos;  die  Seiten  mit  kräftigen,  sehr 
spitzen  Zähnchen.  Hüften  der  1.  Maxille  nur  durch  eine  schmale 
Brücke  zusammenhängend  und  noch  Spuren  der  Verwachsungsnaht 
zeigend.  Innenlade  deutlich  abgesetzt,  abgerundet.  2.  und  3.  Glied 
mit  einander  verwachsen;  von  der  Aussenseite  der  basalen  Hälfte 
entspringt  ein  kurzer,  kräftiger,  zugespitzter  Tasterlappen.  Hüften 
der  2.  Maxille  völlig  verwachsen;  Klaue  stumpf,  breit  löffeiförmig 
ausgehöhlt,  fein  gerieft,  aber  nicht  gekämmt. 

Oesterreich  (Görz,  Istrien,  Fiume,  Dalmatien,  Herzegowina). 
Rumänien,  Türkei,  Kleinasien,  Corfu,  Zante,  Samsun  am  Schwarzen 
Meer,  Italien.  Sardinien,  Sicilien,  Algier. 

Hiniaiitaritim  ruf/ulostini  C.  Koch. 

C.  Koch  (2),   p.  224,   (4)  p.  100;    Lucas   (1),   p.  347;   Meinert  (1), 
p.  25 ;   Berlese  fasc.  57,  No.   1. 

Italien,  Sicilien,  Sardinien,  Algier,  Tunis. 

Hitnantarium  hispanicum  Mein. 

Meinert  (1),  p.  29. 
Granada,  Spanien. 

H.  hispanicum  var.  africana  Att. 
Attems  (5),  p.  292. 

Tunis,  Sicilien  (Taormina). 

Hlmanta/riuin  superbum  Mein. 

Meinert  (1),  p.  28. 

MeJ)iertophiJus  superhns  Silvestri  (7),  p.  9. 

Spanien,  Sicilien,  Sardinien. 


1 76  Carl  Atxems, 

Hiniantariiitn  flliitn  Mein. 
Meinert  (Ij,  p.  33. 

Spanien,  Algier,  Sicilien  (Palermo). 


Hhnantariiini  caldariiini  Mein. 

Meinert  (2),  p.   148. 

Kopenhagen,  botanischer  Garten. 

Die  Zugehörigkeit  dieser  Art  zur  Gattung  Himantarium  erscheint 
mir  fraglich. 

Himantarium  taeniatum  Mein. 

Meinert  (2),  p.  149. 

Aegypten. 

Ist  eine  JBothriogaster-Art. 

Ausserp  aläark tische  Arten. 

(Ob  alle  auch  in  diese  Gattung  gehören,  erscheint  fraglich.) 

HifnantaritiJii  doriae  Poe. 
PococK  (6).  p.  427. 
Moulmein  (Birma). 

Himantarium  indiciini  Mein. 

Meinert  (3j,  p.  228;  Haase  (3),  p.   113. 
Koolloo,  King  Island. 

Himantarium  insigne  Mein. 
Meinert  (3),  p.  227;  Haase  (3),  p.  113. 
Koolloo. 

Himantarium  laticeps  Wood. 
Wood  (1),  p.  49,  (2)  p.  186;  Meinert  (3)  p.  230. 
Texas. 


Synopsis  der  Geophiliden.  177 


Himantarmni  taenioj>se  Mein. 


Meinert  (3),  p.  229. 

Syn. :   Strigamia  tacniopsis  Wood  (1),  p.  48,  (2)  p.    185. 

8an  Diego,  Cal. 


Himantarium  gestriVococK  (4)  von  Ligurien  ist  kein  Himantarium, 
da  die  Zwischenpleuren  fehlen.  Seine  Stellung  ist  vorläufig  nicht 
zu  bestimmen. 

HaplophiluH  Vekhoeff-Cook. 
(Taf.  12.  Fig.  4—6.) 
Hftjtloi/asfcr  Verhoeff  (2):   Udjtlojiliiiiis  Cook  (4),  p.   6. 

Oberlippe  aus  einem  Stück  bestehend,  in  der  Mitte  tief  ein- 
gebuchtet, der  freie  Rand  gezähnt. 

Mandibel  mit  (4?  — )  7  Kammblättern,  einem  Zahnblatt  mit 
wenigen,  stumpfen  Zähnen  und  darunter  einem  zahnartigen  Vorsprung 
des  Mandibelstammes.    Aussen  ein  zahnartiger  Gelenkshöcker. 

1.  Maxille:  Innenlade  nicht  abgesetzt;  Coxen  mit  rudimentären, 
2.  Glied  mit  kurzen,  spitzen  Tasterlappen.  2.  und  3.  Glied  deutlich 
getrennt.  Coxen  der  2.  Maxille  nur  unvollständig  verwachsen.  Klaue 
gerade  glatt. 

Kieferfüsse  mit  oder  ohne  Chitinlinien. 

Die  Ventralplatten  der  vordem  Körperhälfte  mit  scharf  um- 
grenztem, medianen,  runden  Porenfeld;  hintere  Ventralplatten  mit 
oder  ohne  Porenfeld. 

Zwischenpleuren  fehlen. 

Endbeinsegment:  Die  Ventralplatte  trennt  die  Hüften  vollständig; 
Endbeine  7gliedrig,  Hüften  mit  zahlreichen,  frei  mündenden  Poren 
oben  seitlich  und  unten.  In  ihrer  Vertheilung  ist  in  so  fern  eine  An- 
näherung an  Stigmatofiaster  zu  bemerken,  als  eine  leichte  Vertiefung 
dorsal  neben  dem  Rande  der  Rückenplatte  besonders  reichlich  mit 
Poren  besetzt  ist.     Endglied  ohne  Kralle. 

Ueber sieht  der  Arten. 

1  a.  Porenfeld  der  Ventralplatten  nur  auf  den  Segmenten  der  vordem 
Körperhälfte,  bis  ca.  58 — 62  Segment,  vorhanden. 
2  a.  Chitinlinien  vorhanden,  Porenfeld  nur  wenig  breiter  als  lang, 


178  Carl  Attems, 

Ventralplatte  des  Endbeinsegmentes  breit  trapeziscli,  ungefähr 

so  lang  wie  vorn  breit  dimidiatm  Mein. 

3  a.  Länge  des  S  bis  120  mm,  des  ?  bis  HO  mm,  Breite  des  ? 

2.1  mm,  133 — 145  ßeinpaare  forma  gen. 

3  b.  Länge  28 — 85  mm,  Breite  0,5 — 1,5  mm,  127—129  Beinpaare 

var.  angustum  Latzel 
2b.  Chitinlinien  fehlen,  Porenfeld  doppelt  so  breit  wie  lang;  Ven- 
tralplatte   des   Endbeinsegments    äusserst   schmal,    mit  einer 
tiefen  Rinne  sardous  Verh. 

1  b.  Porenfeld  auch  auf  den  Segmenten  der  hintern  Körperhälfte,  rund 

mediterraneus  Mein. 

3  a.  Länge  des  S  bis  105  mm,  $  bis  122  mm.  Breite  des  ?  2,4  mm, 

3  mit  113 — 133,  ?  mit  119 — 139  Beinpaaren  for.  gen. 

3  b.  Länge  bis  140  mm,   Breite  1,5 — 2,1  mm.   141 — 161  Beinpaare 

var.  tenuis  Latzel. 

HaploiyJiihis  diniidiatus  (Mein.). 

(Taf.  12,  Fig.  4—6.) 

Himantariiini  dimidiatum  Meineet  (1),  p.  30 ;  Latzel  (7). 
Haplogasfer  dimidiahim  Verhoeff  (2) ;  Brölemann  (8). 

Canaren;  Madeira;  Azoren,  Portugal;  Spanien;  Marocco;  Tetuan 
(Hofmus.);  Algier;  Messina;  Mte.  Faito  bei  Neapel  (Att.). 

H.  diniidiatus  v€ir.  atufusta  Ijatzel. 
Latzel  (4),  p.  173. 

Süd-Frankreich  (Banyuls,  Port  Vendres,  Cap.  Cerbere),  Algier. 

Haplophilus  saj'doiis  Verh. 
Verhoeff  (8),  p.  4n. 
Sardinien. 

Haplophilus  mediterraneus  (Mein.). 

HiniCDitarinm  meditcrraneuni   Meinert  (1),   p.   29. 

Algier   (Batna,    Bona,   Constantine),    Tunis,    Spanien   (Granada,   y 
Menzibar,  Aragonien),  Frankreich,  Sicilien. 


Synopsis  der  Geophiiiden.  179 

H.  inediterraneus  var.  tenuis  Latz. 

Latzel  (4),  p.  174. 

Tunis.  Nord-  und  Mittel-Frankreich. 

Stif/matof/aster  Latzel. 
(Taf.  12,  Fig-.  1—3.) 
Latzel  (1),  p.  211  :  Verhoeff  (8),  p.  42. 

Kopf  klein.  Antennen  sehr  kurz,  pfriemenförmig-. 

Oberlippe  aus  einem  Stück  bestehend,  eing-ebuchtet  und  g-ezähnt. 

Mandibel  mit  1  Zalmblatt  und  mehreren  Kammblättern. 

1.  Maxille:  Coxen  ohne  Tasterlappen,  2.  Glied  mit  sehr  kleinen 
Tasterlappen;  2.  und  3.  Glied  deutlich  g-etrennt;  Innenlade  gTOss. 
aber  nicht  abgesetzt.  Coxen  der  2.  Maxille  g-anz  verwachsen;  End- 
kralle gross,  einfach,  fast  ganz  g'erade. 

Chitinlinien  der  Kieferfüsse  vollständig. 

Basalschild  sehr  breit. 

Fast  alle  Ventralplatten  mit  medianem  scharf  abgegrenzten  Poren- 
"■pld;  einige  vordere  ausserdem  mit  je  2  stigmenähnlichen  Grübchen 
seitwärts.  Keine  Zwischenpleuren ;  Athemschild  viel  kleiner  als  das 
Präscutellum.  Endbeine  Tgliedrig,  Hüften  massig  aufgetrieben,  durch 
lie  Ventralplatte  vollständig  getrennt;  die  Poren  münden  in  eine 
tiefe  Grube,  welche  sich  durch  einen  Längsspalt  auf  der  Dorsalseite 
lieben  dem  Rückenschild  öffnet.    Endklaue  fehlt. 

Analporen  fehlen. 

Genitalanhänge  des  c?  2giiedrig,  des  $  Igliedrig. 

St if/ Diatogaster  f/racilis  Mein. 
(Taf.  12.  Fig.  1—3.) 

Uiniantariin))    (/rdcile  Meinert   (1),  p.   32. 

^ti(j)i/ntof/nsfcr  graciUs  Latzel  (1),    p.   212;    Beelese,    fasc.  46,    No.   7: 
Verhoeff  (1),  p.  356. 

Oesterreich  (Dalmatien,  Küstenland,  Süd-Tirol),  Italien,  Sardinien, 
Sicilien.  Frankreich.  Spanien,  Algier,  Zante. 

Stif/niatof/aster  subterraneus  Leach. 

'iropJiihis  subterraneiis  Leach.,  Newpqrt. 

Hi)ua}itmiuyn  suhterranenm  Bergsce  og  Meinert,  p.   105  ;  Meinert  (1), 
p.  31;  Latzel  (3),  p.  260. 

Kopenhagen.  Hamburg,  Frankreich  (Languedoc,  Ahusquy,  Caen). 


180  Cael  Attems, 

Bothriof/aster  Ssel.  , 

SsELiWANOFF  (1),  p.  620;  Verhoeff   (3),   p.   3,   (8)  p.   405.  || 

Antennen  kurz,  an  der  Basis  dick,  endwärts  verdünnt.  1 1 

Kopf  klein,  hinten  am  breitesten.  !.f 

.  Oberlippe  ans  einem  Stück  bestehend,  eingebuchtet  und  gezähnt,  i 

1.  Maxille:  Innenlade  nicht  abgesetzt;  2.  und  3.  Glied  getrennt;  | 
Tasterlappen  fehlen.  !'^ 

2.  Maxille ;  Coxen  ganz  verwachsen.    Endglied  mit  grosser,  aus- 
gehöhlter, einfacher  Kralle. 

Chitinlinie  der  Kieferfüsse  vollständig,   die  Eudklauen  schwach, 
die  ganzen  Kieferfüsse  klein. 

Mandibel  mit  1  Zahnblatt  und  mehreren  Kammblättern. 

Präbasalschild  nicht  sichtbar.     Basalschild   sehr    breit,    in    der 
Gestalt  den  folgenden  Rückenschilden  gleichend. 

Rückenschilde  ungefurcht. 

Zwischenpleuren  fehlen.     Athemschild  viel  kleiner  als  das  Prä- 
scutellum.      Ventralporen    in    einem     runden    oder    nierenförmigen    r 
Mittelfeld  auf  fast   allen   Segmenten.      Auf  bestimmten   Segmenten   ^ 
der  vordem  Körperhälfte  ein  runder  oder  hufeisenförmiger  Eindruck 
nahe  dem  Vorderrand.  f^. 

Endbeinsegment:   Ventralplatte   breit,   trapezisch,    in  der  Mitte   -} 
der  Länge  nach  eingedrückt.    Endbeine  7  gliedrig,  beim  S  merklich  ^ 
dicker,    Hüften    mit  je    2   tiefen    durch   eine   Spalte    sich   öffnenden 
Taschen,  in  welche  die  Poren  münden.     Endglied  ohne  Kralle. 

Analporen  fehlen. 

Bothriof/aster  afflnls  Ssel. 

SsELiWANOFF  (1),  p.  621,  (3)  p.  103;  Verhoeff  (3),  p.  3,  (8)  p.  409.    (f 

Griechenland,   Kleinasien  (Brussa,    Cilicien,    Skutari),    Palästina, 
Syrien,  Cypern,  Kaukasus. 

B.  affinis  suhsp,  graeca  Verh. 

Vekhoeff  (8),  p.  410. 

Peleponnes,  Attika. 

Mit  der  varietas  peleponnesiaca  Verh. 


Synopsis  der  Geophilideu.  \^l 

'  £.  afßnis  suhsp.  judaica  Vekh. 
Veehoeff  (8),  p.  410. 
Jerusalem. 

B.  afflnis  suhsp.  phoenicea  Verh. 
Veehoeff  (8),  p.  410. 

Jaifa. 

jB.  afflnis  suhsp.  tunetcma  Verh. 
Verhoeff  (5),  p.  365,  (8)  p.  410. 
Tunis. 

Bothrioffaster  thesei  Att. 

Attems  (3). 

Kreta. 

Bothriof/aster  effiji^tiacus  Att. 
Attems  (2),  p.  25. 
Cairo. 

Bothriogaster  porlgera  Verh. 
Verhoeff  (8),  p.  409. 
Jerusalem. 

Bothriogaster  meinerti  Ssel. 

SSELIWANOFF    (1),    p.    621. 

Bothriogaster  signatus  Kessler. 

SSELIWANOFF    (1),    p.    621,    (3)    p.    101. 

Jerusalem,  Palästina  (Porat),  Samarkand,  Taschkent. 
Diese  beiden  letzt  genannten  sollen  =  affinis  sein.     Ich  kenne 
sie  nicht. 

Bothriogaster  taeniatus  Mein. 
Himantarium  taeniatum  Meinert  (2),  p.  149. 
Vadi  Ali  (Aegypten). 


182  Carl  Attems, 

Polyporoffaster  Verhoeff. 
Verhoeff  (5),  p.  364. 

Antennen  gedrungen,  Endglied  ausgehöhlt. 

Oberlippe  aus  einem  Stück,  die  Seiten  fein  gezähnt. 

Mandibel  mit  1  Zahnblatt  und  4—5  Kammblättern. 

1.  Maxille  ohne  Tasterlappen;  2.  und  3.  Glied  getrennt.  Klaue 
der  2.  Maxille  einfach. 

Chitinlinien  der  Kieferfüsse  vollständig;  die  Kieferfusspleuren 
reichen  an  die  basale  Hälfte  der  Chitinlinien  heran;  m.  a.  W.  die 
Grenze  zwischen  Kieferfusspleuren  und  Hüfte  triift  auf  die  Mitte 
der  Ohitinlinie  auf,  so  dass  der  Theil  der  Hüfte  lateral  von  der 
Chitinlinie  nur  bis  zur  Hälfte  der  Länge  der  letztern  reicht. 

Alle  Ventralplatten  ausser  der  letzten  mit  scharf  begrenztem, 
mittlem  Porenfeld.  Erste  Ventralplatte  mit  Porenfeld.  (Verhoeff's 
gegentheilige  Angabe  falsch). 

Endbeine  7gliedrig,  Hüften  mit  in  eine  durch  einen  Spalt  sich 
öifnende  Grube  dicht  beisammen  mündenden  Poren.    Keine  Endkralle. 

Analporen  fehlen. 

Genitalanhänge  des  $  und  $  (?)  2gliedrig. 

Folf/porof/aster  tiinetanuni  Verh. 
Verhoeff  (5),  p.  364. 
Tunis. 

JPolyechinof/aster  Verhoeff, 

Verhoeff  (5),  p.  365. 

Antennen  gedrungen;  Endglied  ausgehöhlt. 
Mandibel  mit  1  Zahnblatt  und  mehreren  Kammblättern. 

Oberlippe   aus  einem  Stück  bestehend,  die  Seiten  fein  gezähnt,  i 

1.  Maxille  ohne  Tasterlappen;  2.  und  3.  Glied  getrennt.  ' 

Klaue  der  2.  Maxille  einfach.  i 
Keine  Zwischenpleuren. 

Alle  Ventralplatten    ausser   der   1.  und  letzten  mit  scharf  be-  -( 

grenztem  medianen  Porenfeld;   auf  den  Ventralplatten   und  Pleuren  ^ 

mehrerer  Segmente  der  hintern  Körperhälfte  Büschel   spiessförmiger  >; 

Nadeln.     Endbeine  Tgliedrig,  Hüften  ohne  Drüsen,  keine  Endkralle,  i 

Analporen  fehlen.  J 

[Ich  kenne  diese  Gattung  selbst  nicht.]  | 


Synopsis  des  Geophiliden.  183 

JPoli/echinof/aster  fossulatuni  Verh. 
Vekhoeff  (5),  p.  365. 
Tunis. 

2.   Ballophilini. 

Syn. :  Ballophilidae  Cook  (3),  p.   69  ex.  p. 

Körper  sehr  dunkel  g-efärbt,  grünlich,  violett  oder  braun. 
Antennen  lang-,  keulig-  verdickt. 
Oberlippe  ganz  rudimentär. 
Mandibel  mit  1  Zahnblatt  und  1  Kammblatt. 
Klaue  der  2.  Maxille  ausgehöhlt  und  gekrümmt. 
Chitinlinien  vollständig  oder  fehlend. 

Basalschild  gross  und  breit.    Präbasalschild  nicht  sichtbar. 
Rückenschilde  ungefurcht. 

Ventralporen  in  einem  auffallenden,  scharf  begrenzten,  mittlem 
Feld  oder  in  2  Feldern  neben  einander. 
Keine  Zwischenpleuren. 
Endbeine  Tgliedrig,  Hüfte  mit  je  2  sehr  grossen  Poren. 

Uebersicht  der  Gattungen. 

la.  Kieferfüsse  ohne  Chitinlinien,   Analporen  vorhanden.    Porenfeld 
der  Ventralplatten  quer  elliptisch,  deutlich  erhaben 

BaJlopliilus  Ck. 

Ib.  Kieferfüsse  mit  Chitinlinien,  Analporen  fehlen. 

2  a.  Ventralporen  in  2  runden  Feldern  neben  einander.     Antennen 

am  Ende  wenig  verdickt  Biplethmus  Ck. 

2b.  Ventralporen  in  einem   einzigen  Feld;  Antennen  stark  keulig 

verdickt. 

3  a.  Ventrales    Porenfeld    quer    elliptisch     oder    bisquitförmig, 

Ventralplatte    des    Endbeinsegments    trapezförmig,    hinten 

wenig  schmäler  als  vorn  Thalthyhius  Att. 

3  b.  Ventrales    Porenfeld    fast    kreisförmig,    Ventralplatte    des 

Endbeinsegments  fast  dreieckig  Ityphilus  Ck. 

Tlialthyhius  Att. 

IAttems  (6),  p.  139. 

Körperfarbe  grünschwarz. 


184  Carl  Attems. 

Kopf  ziemlich  gross,  rundlich:  hinter  dem  Basalschild  ist  der  ii 
Körper  halsartig  verengt.  ' ' 

Antennen  lang,  keulig  verdickt. 

Oberlippe  ganz  rudimentär. 

1.  Maxille  ohne  Tasterlappen:  lunenlade  deutlich  abgesetzt;  2.  il 
und  3.  Glied  getrennt.  Klaue  der  2.  Maxille  gross,  ausgehöhlt  und  ,i 
gefranst. 

Chitinlinien  vollständig. 

Basalschild  gi'oss  und  breit;  Präbasalschüd  nicht  sichtbar. 

Rückenschilde  ungefurcht,  grob  gi-anulii-t.  j 

Fast  alle  Veutralplatten  mit  grossem,  quer  ovalen,  etwas  er-  ,] 
habenen  schwarzen  Poreufeld.  'j 

Endbeinsegment:  Veutralplatte  gross,  trapezförmig,  hinten  wenig  \ 
verschmälert.    Hüfte  mit  2  sehr  grossen  Poren.    Endbeine  7  gliedrig.    ij 

Analporen  fehlen.  I 

Heimath:  Seychellen. 

ThaWujhius  melanostigma  Att. 
Attems  (6),  p.  140. 
Mähe.  Seychellen. 

ItypJiilus  Ck. 
Cook  (6),  p.  306. 

Diese  Gattung  fällt  möglicher  "Weise  mit  ThaWujhius  zusammen; 
ich  kenne  sie  selbst  nicht. 

ItliyjyliiluH  lilacinus  Ck. 

Cook  (6),  p.  306. 

Sugar  Loaf  Key,  Florida. 

Dipl  etil  mus  Ck. 

Cook  (6).  p.  306. 

Cook  giebt  weder  eine  Genusdiagnose  noch  eine  Artbeschreibung;  i\ 
er  führt  nur  die  Gattung  in  seiner  Tabelle  auf  und  zeichnet  einzelne  | 
Theile  der  typischen  Art.  l 

DipJethmus  mexicanus  Ck. 

Mexico. 


k\ 


Synopsis  der  Geophiliden.  jg5 


BaUojfh  Ulis  Ck. 

Cook  (3),  p.    70    (ohne   jegliche  Diagno-e  mir  der  Name    angeführt!)  (6) 
p.   306. 

(Es  gilt  das  oben  für  Diplethmus  Gesagte  aucli  liier.) 

Ballophilus  clai'i'cornis  Ck.     Nomen  nndumi 
Liberia. 


3.  S  c  li  e  n  d  y  1  i  u  i. 

Antennen  dünn  fadenförmig. 

Oberlippe  ans  einem  Stück  bestehend,  in  der  Mitte  eingebuchtet 
und  gezähnt,  die  Seiten  gefranst. 

Maudibel  mit  einem  Kammblatt  und  einem,  manchmal  in  3  Ab- 
schnitte getheilten  Zahnblatt. 

1.  Maxille  mit  oder  ohne  Tasterlappen. 

Klaue  der  2.  Maxille  einfach  oder  gekämmt. 

Kieferfüsse  mit  oder  ohne  Chitinlinien;  die  Pleuren  nicht  ganz 
vom  Basalschild  verdeckt,  von  der  Dorsalseite  zum  grossen  Theil 
sichtbar. 

Basalschild  massig  breit,  trapezförmig. 

Zwischenpleuren  fehlen. 

Ventralporen  in  1 — 2  runden  oder  ovalen,  wenig  auffälligen  und 
nicht  scharf  begTenzten  Feldern,  dem  Hinterrande  genähert,  oder 
fehlend.  Endbeine  6 — Tgliedrig.  Hüfte  mit  2  grossen  Poren  oder 
(selten  I  mit  vielen  Poren. 

U  eher  sieht  der  Gattungen. 

I.  Endbeinhüften    mit   2   grossen   Poren   oder   porenlos:    Chitiulinien 
fehlen  oder  nur  andeutungsweise  vorhanden  (^letzteres  selten) 

Schendylini  mihi, 
la.  Endbeine  6gliedrig  Nunnophilus  Bollm. 

Ib.  Endbeine  Tgliedrig. 
2  a.  Veutralporen  in  einem  einzigen  Feld  oder  ganz  fehlend. 
3  a.  Hüftplatten  der  1.  und  2.  Maxille  nicht  mit  einander  ver- 
wachsen ;  Zahnblatt  der  Mandibel  ungetheilt 

Schendyla  Bergs,  et  Mein. 
a.  Ventralplatte  des  Endbeinsegments  so  lang   oder  nur 


186  Cakl  Attems, 

ganz   wenig  kürzer  als  vorn  breit,   unter  ihren  Seiten- 
rändern j  euerseits  2  grosse  Hüftporen 

suhg.  Schendyla  Verh. 
ß.  Ventralplatte   des    Endbeinsegments     vorn    wenigstens 
doppelt  so  breit  wie  lang,  keine  Hüftporen 

subg.  Haploschendijla  Verh. 
3  b.  Hüftplatten  der  1.  und  2.  Maxillen  mit  einander  verwachsen, 
Zahnblatt  der  Mandibel  in  3  Abschnitte  zerlegt    ■ 

Pediniunguis  Bollm. 
2  b.  Ventralporen  in  2  kreisförmigen  Feldern  angeordnet 

Schendylops  Ck. 
II.  Endbeinhüften  mit  vielen  Poren;  Chitinlinien  vorhanden 

E  s  c  a  r  y  i  n  i  mihi 

a.  Ventralporen  fehlen;  Zahnblatt  der  Mandibel  3theilig,  Rücken- 
schilde ungefurcht  Escarijus  Cook 

b.  Ventralporen   vorhanden;    Zahnblatt  ungetheilt,   Rückenschilde 
tief  2  furchig  Eucratonyx  Poe. 

Schendffla  Bergsce  et  Mein. 

Bergsce   et  Meinert,  p.   103;  Meinert  (1),  p.  54;  Latzel  (1),  p.  196; 
Cook  and  Cüllins,  p.  386. 

Antennen  fadenförmig. 

Oberlippe  aus  einem  Stück  bestehend,  in  der  Mitte  eingebuchtet 
und  gezähnt. 

Mandibel  mit  1  Kammblatt  und  1  Zahnblatt. 

1.  Maxille  ohne  Tasterlappen;  2.  und  3.  Glied  getrennt.  Innen- 
lade abgesetzt. 

Klaue  der  2.  Maxille  einfach  oder  gekämmt. 

Kieferfusshüften  lang,  ohne  Chitinlinien,  Pleuren  gross,  oben 
stark  über  die  Seiten  des  Kopfschildes  hinausragend. 

Basalschild  ziemlich  breit,  trapezförmig,  Präbasalschild  sichtbar 
oder  nicht  sichtbar. 

Rückenschilde  2  furchig,  sonst  glatt. 

Ventralplatten  mit  meist  längs  ovalem  Porenfeld  auf  der  vordem 
Körperhälfte  oder  ohne  Poien. 

Keine  Zwischenpleuren. 

Endbeinsegment;  Ventralplatte  gross,  stumpf  3eckig  oder  trapez- 
förmig. 

Endbeine  Tgliedrig,  Hüfte  mit  2  grossen  Poren.  Das  Endglied 
zuweilen  sehr  klein. 


Synopsis  der  Geophiliden.  j!g7 

Analporen  vorhanden  oder  fehlend. 
Heimath:  Paläarktische  Eegion,  Amerika. 

Subgenus  Schendyla  Verh. 

Veehoeff  (6),  p.  485. 

Ventralplatte  des  Endbeinsegments  so  lang  oder  nur  ganz  wenig 
kürzer  als  vorn  breit,  unter  ihren  Seitenrändern  mit  2  -|-  2  grossen 
Hüftdrüsen. 

Uebersicht  der  Arten. 

a.  Ventralporen  fehlen  ganz. 

2  a.  Schenkel  der  Kieferfüsse  mit  sehr  grossem  spitzen  Zahn  innen ; 

vordere  Ventralplatten  nur  mit  2 — 3  Paar  Borsten 

armafa  Bkölem. 

2b.  Schenkelzahn   der  Kieferfüsse  kleiner;   Behaarung  des  ganzen 

Körpers   intensiver,   insbesondere    die  vordem   Ventralplatten 

auf  der  ganzen  Fläche  dicht  behaart  montana  Att. 

Ib.  Vordere  Ventralplatten  mit  Porenfeld. 

3  a.  Letztes  Glied  der  Endbeine  ganz  kurz  und  dünn,  die  übrigen 

Glieder  in  beiden  Geschlechtern,  besonders  beim  S,  stark  verdickt. 
4  a.  Klaue  dei-  2.  Maxille  glatt,  Ventralporen  vom  2.  bis  höchstens 
14.  Segment. 
5a.  J  mit  35  Beinpaaren;  2. — 9.  Ventralplatte  mit  spärlichen 
Drüsen;  Endglied  der  Endbeine  ausserordentlich  klein 

walacMca  Vekh. 

5b.  (5  mit  39 — 107  Beinpaaren;  2. — 14.  Segment  mit  deutlichem, 

grössern  Porenfeld;  Endglied  der  Endbeine  etwas  grösser. 

6  a,  Die  vordem  Ventralplatten  nur  sehr   schwach   behaart, 

jede  meist  nur  mit  2  Borsten  jederseits;  Porenfeld  längs 

oval  in  der  Mitte  eingeschnürt  nemorensis  Koch 

6  b.  Vordere  Ventralplatten  stärker  behaart ;  Porenfeld  einfach 

längs  oval  mediterranea  Silv. 

4b.  Klaue  der  2.  Maxille  gekämmt;  Porenfeld  vom  2. — 25.  Segment 

attemsi  Verh. 

3  b.  1. — 5.  Glied  der  Endbeine  dick,  die  2  letzten  Glieder  lang  und 

dünn;    Ventralporen    auf    dem    1. — 20.    Segment;    Klaue    der 

2.  Maxille  gekämmt  maroccana  n.  sp. 


Zool.  Jahrb.  XVIII.    Abth.  f.  Syst.  13 


188  Carl  Attems, 

ScUendyla  monUma  Att. 

Attems  (1),  p.  54;  Verhoeff  (1),  p.  355;  Silvestei  (6),  p.  153; 
(12),  p.   12. 

Oesterreich  (Steiermark,  Niederösterreich),  Ungarn  (Croatien, 
Siebenbürgen),  Bosnien,  Herzegowina;  Sicilien;  Tunis.  —  Santiago 
(Quinta  normal),  Chile. 

Sehendyla  arvnata  Beöl. 
Brölemann  (9). 
Seealpen. 

Sehendyla  neiriorensis  C.  Koch. 

Geophihis  7iemorensis  C,  Koch  (l);  Latzel  (1),  p.  198  ex.  p.  (daselbst 
die  ältere  SyBonymie) ;  Bergsce  et  Meinert,  p.  105;  Meinert  (1), 
p.  56 ;  Attems  (1),  p.  53 ;  Cook  and  Collins,  p.  386. 

Bezüglich  der  altern  Fundortangaben  muss  man  etwas  vorsichtig 
sein,  weil  diese  Art  früher  vielfach  mit  montana  Att.  zusammen- 
geworfen wurde. 

Skandinavien,  Dänemark,  Deutschland,  Frankreich,  Oesterreich- 
Ungarn,  Italien,  Sicilien,  Algier,  Azoren  —  Nordamerika,  New  York. 
Ich  selbst  kenne  sie  von:  Oesterreich-Ungarn  (Steiermark,  Nieder- 
österreich, Tirol,  Istrien,  Dalmatien,  Mähren,  Croatien,  West-Ungarn, 
Ost-Ungarn,  Siebenbürgen),  Italien  (Neapel,  S.  Eemo),  Dänemark. 

Sehendyla  walaehiea  Verh. 
Verhoeff  (6),  p.  485. 
Rumänien. 

Sehendyla  niediterranea  Silv. 

SlLVESTRI    (7),    p.    10. 

Sicilien,  Sardinien. 

Sehendyla  attemsi  Verh. 
Verhoeff  (6),  p.  486. 
Saida,  Oran, 


Synopsis  der  Geophiliden.  \QQ 

ScJieiuli/la  maroccana  n,  sp, 

(Taf.  13,  Fi^.  19,  20.) 

Farbe:  Kopf  mit  Ausnahme  der  Antennen  rotlibraun,  letztere 
und  der  Rumpf  braungelb,  nach  hinten  lichter  werdend. 

Länge  37  mm.  61  Beinpaare  (S).  Vorderende  nicht,  Hinterende 
stark  verschmälert. 

Antennen  ziemlich  lang,  endwärts  ein  wenig  vei-dünnt,  massig 
beborstet. 

Kopfschild  länger  als  breit,  Vorder-  und  Hinterrand  gerade,  die 
4  Ecken  abgestumpft;  Stirn  nicht  abgesetzt. 

Oberlippe  ziemlich  gross,  einheitlich,  in  der  Mitte  eingebuchtet, 
der  ganze  freie  Rand  gezähnt,  die  mittlem-  Zähne  mehr  kurz  und 
stumpf,  die  seitlichen  lang,  spitz  und  etwas  gekrümmt. 

Zahnblatt  der  Mandibel  mit  8  Zähnen;  wenn  man  will,  kann 
man  eine  Theilung  des  Zahnblattes  in  2  Abschnitte  annehmen,  die 
Theilung  ist  aber  kaum  angedeutet.  Gegen  das  Kammblatt  zu  3, 
basalwärts  5  Zähne;  die  Zähne  sehr  kräftig  und  spitz. 

1.  Maxille  (Fig.  20) :  Hüften  aussen  mit  einem  kräftigen  3  eckigen, 
fein  geschuppten  Lappen;  2.  Glied  mit  breit  abgerundetem,  fein  be- 
stacheltem  Tasterlappen;  2.  und  3.  Glied  deutlich  getrennt;  3.  Glied 
breit  abgerundet;  Innenlade  schlank,  nicht  abgesetzt. 

Die  Hüften  der  1.  und  2.  Maxille  sind  völlig  getrennt. 

Hüften  der  2.  Maxille  (Fig.  19)  ganz  verwachsen  ohne  Spur 
einer  Naht;  au  der  Basis  jederseits  ein  nicht  ganz  geschlossener 
ilicker  Ring;  die  Pleuren  noch  gut  sichtbar.  Klaue  gekämmt,  die 
Kammzähne  lang. 

Kieferfüsse  ohne  Chitinlinien,  die  Klauen  überragen  geschlossen 
ein  wenig  den  Stirnrand.  Vorderrand  der  Kieferfusshüfte  mit  tiefem 
Einschnitt,  wodurch  jederseits  ein  breiter,  abgerundeter,  an  den 
Rändern  schwarz  gefärbter  Lappen  entsteht.  Die  Fläche  sehr  zer- 
streut und  schwach  beborstet.  Schenkel  lang,  innen  am  Ende  mit 
einem  Zähnchen;   die  folgenden  Glieder  zahnlos,   Klaue  innen  glatt. 

Die  Grenze  zwischen  Kieferfusspleuren  und  Hüfte  verläuft  schräg 
wie  bei  GeopMlus. 

Basalschild  trapezisch,  hinten  nicht  ganz  so  breit  wie  der  Rücken- 
schild des  2.  beintragenden  Segments.  Präbasalschild  nicht  sichtbar. 
Die  Kieferfüsse  sind  von  oben  zum  grossen  Theil  sichtbar. 

Rückenschilde  doppelfurchig ;  die  vordem  fast  nackt,  die  hintern 

13* 


190  Carl  Attems, 

spärlich  behaart.  Letzter  Eückenschild  breiter  als  lang',  Hinterrand 
schwach  bogig,  Hinterecken  breit  abgerundet. 

Ventralplatten  sehr  spärlich  behaart ;  die  erste  so  gross  wie  die 
folgenden,  vorn  auf  breite  Strecke  an  die  Kieferfüsse  anstossend, 
die  Pleuren  sind  nur  kleine  seitliche  Zwickel;  sie  sind  erst  vom  14. 
oder  15.  Segment  an  der  ganzen  Breite  nach  sichtbar;  auf  den 
vordem  Segmenten  werden  sie  durch  einen  stumpfen  Vorsprung  des 
Hinterrandes  der  Hauptschilde  getrennt.  Die  1. — 20.  mit  einem  runden, 
sehr  unscheinbaren  Poi'enfeld  knapp  vor  dem  Hinterrande;  alle  mit 
einem  deutlichen  Längsgrübchen  in  der  Mitte. 

Endbeinsegment:  Ventralplatte  trapezisch,  vorn  sehr  breit,  breiter 
als  lang,  hinten  noch  so  breit  wie  die  vorangehende ;  sie  bedeckt  die 
Hüftporen  ganz.  Endbeine  7gliedrig,  bedeutend  länger  und  dicker 
als  die  übrigen  Beine,  reichlich  beborstet;  Hüfte  nicht  aufgetrieben, 
mit  2  grossen  verdeckten  Poren.  Glieder  2 — 5  dick,  die  2  letzten 
dünn,  Endglied  etwas  länger  und  dünner  als  das  6.,  ohne  Kralle. 

Anal-  und  Genitalsegment  reichlich  und  lang  beborstet. 

Fundort:  Tetuan  (Marocco). 

Schendylci?  perforatus  McNeill. 

McNeill  (1),  p.  325. 

Florida,  Nordamerika. 
Zweifelhafte  Art. 

Subgenus  Haj^loseliendijfa  Verh. 

Verhoefe  (6),  p.  485. 

„Ventralplatte  des  Endbeinsegments  vorn  wenigstens  doppelt  so 
breit  wie  lang;  Hüftdrüsen  fehlen.'' 

Schendf/fff  barbaria  (Mein.). 

Oeopitilus  barharicHs  Mein.   (1),  p.    7L 
Narui()p1iihi>i  harbarirns  Silvestri  (6),   p.    153. 
Schendiihi  barbarica  Verhoeef  (6),  p.   624,  (8)  p.  454. 

Algier,  Tunis,  Madeira,  Patras. 

Pect  in  in  i  u/uis  B  ollm. 

BOLLMANN,  p.  113,  167;  CooK  and  COLLINS,  p.  388. 

Antennen  fadenförmig. 


Synopsis  der  Geophiliden.  191 

Oberlippe  aus  einem  Stück  bestehend,  tief  eingebuchtet,  in  der 
Mitte  gezähnt.  Mandibel  mit  1  Kammblatt  und  einem  in  3  Ab- 
schnitte zertheilten  Zahnblatt.  Hüftplatten  der  beiden  Maxillen- 
paare  mit  einander  verwachsen.  1.  Maxille  mit  2  Paar  Taster- 
lappen.  Endklaue  der  2.  Maxille  löffeiförmig  ausgehöhlt  und  gekämmt. 

Kieferfüsse  ohne  Chitinlinien  oder  dieselben  sehr  undeutlich  aus- 
geprägt. Basalschild  ziemlich  breit,  trapezförmig,  Präbasalschild 
sichtbar  oder  nicht  sichtbar. 

Rückenschilde  doppelfurchig,  im  Uebrigen  glatt. 

Ventralplatten  mit  i-undem  kleinen  Porenfeld  in  der  hintern 
Hälfte  der  Platte. 

Endbeinsegment:  Ventralplatte  breit.  Endbeine  Tgliedrig,  Hüfte 
ohne  oder  mit  2  grossen  Poren.  Endglied  ohne  Kralle  oder  nur  mit 
Rudiment  einer  solchen. 

Analporen  fehlen. 

cT  Genitalanhänge  2gliedrig. 

Heimath:  Paläarktische  Region,  Amerika. 

üeb  er  sieht  der  Arten. 

1  a.  Endbeinhüften  ganz  ohne  Poren,  Kopfschild  viel  länger  als  breit, 
die  Ventralporen  reichen  vom  2.  bis  ca.  28.  Segment 

europaeus  n.  sp. 
Ib.  Endbeinhüften   mit  je  2  grossen  Poren;   Kopfschild  ungefähr  so 
lang  wie  breit;   die  Ventralporen  auf  fast  allen  Segmenten  vor- 
handen. 
2  a.  Einfarbig  gelb,  Kopfschild   vorn   und   hinten   gerade,   seitlich 
gewölbt,   Präbasalschild   nicht    sichtbar.     3.   Abtheilung   des 
Zahnblattes  der  Mandibel  mit  8  Zähnen        plusiodontus  n.  sp. 
2  b.  Rücken  mit  einer  getheilten  dunklen  Längsbinde.    Kopfschild 
vorn  abgerundet,  hinten  verschmälert  und  etwas  eingebuchtet; 
Praebasalschild   sichtbar;   3.  Abtheilung   des  Zahnblattes   mit 
2  Zähnen  americanus  Cook. 

Pectiniunffuis  euroi^aeus  n.  .sp. 

(Tafel  13,  Fig.  15—17.) 

Farbe  braungelb.    Kopf  kastanienbraun. 

Länge  des  grössten  S  65  mm.  Körper  in  der  Mitte  am  breite- 
sten, vorn  wenig,  hinten  etwas  mehr  verschmälert.  S  mit  53,  55 
und  57  Beinpaaren. 


192  Carl  Attbms, 

Oberlippe  in  fester  Verbindung  mit   dem  Kopfschild,  aber  die   [i 
Naht  noch   sehr  deutlich,  aus  einem  Stück  bestehend,   in   der  Mitte 
tief  eingebuchtet,    der   freie  Rand  mit   einwärts   gerichteten  Säge- 
zähnchen.    Seitlich  schliessen  sich  die  Fulcrae  an. 

Mandibel  mit  einem  Zahnblatt,  das  aus  3  Abtheilungen  zu  je 
3  Zähnen  besteht  und  1  Kammblatt. 

Die  Hüftplatten  beider  Maxillenpaare  sind  unvollständig  mit 
einander  verwachsen. 

1.  Maxille  mit  2  Paaren  von  Tasterlappen.  Innenlade  ein- 
gliedrig, deutlich  abgesetzt,  Aussenlade  2gliedrig.  Klaue  der  2, 
Maxille  gekämmt. 

Kieferfüsse:  Hüften  ohne  ('hitinlinien,  Vorderrand  mit  tiefer 
Kerbe,  ohne  Zähne.  Schenkel  innen  mit  einem  kleinen  Zähnchen, 
die  übrigen  Glieder  ohne  Zähne.  Krallen  innen  glatt,  überragen 
ein  wenig  den  Stirnrand. 

Kopfschild  viel  länger  als  breit,  fast  längs  oval,  glatt  und 
glänzend,  lässt  einen  grossen  Theil  der  Kieferfüsse  frei.  Stirn  nicht 
abgesetzt.  Präbasalschild  nicht  sichtbar.  Basalschild  trapezförmig, 
vorn  so  breit  als  der  Hintertheil  des  Kopfschildes,  hinten  nicht  ganz 
den  Seitenrand  des  Körpers  erreichend. 

Antennen  kurz,  schnurförmig  oder  endwärts  eher  etwas  verdünnt. 

Rückenschilde  unbehaart,  glatt,  doppelfurchig;  jede  Furche  vorn 
nach  aussen  umbiegend  und  hinten  mit  der  andern  durch  eine 
parallel  dem  Hinterrand  ziehende  Furche  verbunden. 

2.  bis  ungefähr  25.  Ventralplatte  mit  einem  quer  ovalen  Poren- 
feld vor  dem  Hinterrand;  die  folgenden  Ventralplatten  ohne  Poren. 
In  der  Mitte  ein  seichtes  Längsgrübchen.  In  der  vordem  Körper- 
hälfte sind  die  Ventralplatten  ungefähr  quadratisch,  hinten  werden 
sie  bedeutend  länger  als  breit. 

Ventralplatte  des  Endbeinsegments  sehr  breit,  nach  hinten  etwas 
verengt,  aber  der  gerade  Hinterrand  ist  immer  noch  viel  breiter  als 
der  vorangehende  Bauchschild.  Endbeine  7gliedrig,  beim  S  massig 
verdickt;  Hüfte  ohne  Poren,  nicht  aufgetrieben.  Endglied  ohne 
Kralle. 

Keine  Analporen  vorhanden.     Genitalanhänge  des  S   2gliedrig. 

Stigmen  schwach  längs  oval,  fast  rund. 

Hinterende  vom  Endbeinsegment  an  mit  schüttern  langen  Borsten, 
die  Endbeine  ausserdem  dicht  kurz  behaart. 

Fundort:  Korfu. 


1 


Synopsis  der  Geophiliden.  193 

Fectiniungiiis  plusiodontus  n,  sp. 

(Tafel  13,  Fig.  18.) 

Einfarbig  bräunlichgelb. 

Länge  des  grössten  Exemplars  33  mm ;  S  mit  45  und  47,  $  mit 
43  und  53  Beinpaaren. 

Kopfscliild  ungefähr  so  lang  wie  breit,  Vorder-  und  Hinterrand 
gerade,  letzterer  breit,  Seitenränder  gewölbt.  Basalschild  breit, 
trapezförmig,  hinten  gerade  so  breit  wie  der  2.  Rückenschild;  Prä- 
basalschild  nicht  sichtbar. 

Antennen  schlank,  von  mittlerer  Länge. 

Oberlippe   aus  einem  Stück  bestehend,   gezähnt.      Mandibel  mit 

1  Kammblatt  und  1  Zalmblatt,  dass  in  ganz  undeutlicher  Weise  in 
3  Abschnitte,  mit  (Kammblatt)  3,  3,  8  (basal)  Zähnen  getheilt  ist. 
Seitlicli  mit  grossem,  zahnartigen  Gelenkshöcker.     1.  Mandibel  mit 

2  Paar  schlanken,  zugespitzten  Tasterlappen. 

Innenlade  klein  und  undeutlich  abgesetzt.  2.  und  3.  Glied  ge- 
trennt, breit  und  abgerundet.  Hüften  ohne  Spur  einer  Mediannaht. 
Sie  verwachsen  mit  der  Sternocoxalplatte  der  2,  Maxille.  Klaue  der 
2.  Maxille  ausgehöhlt,  der  Eand  gekämmt.  Die  Kieferfüsse  sind  von 
der  Dorsalseite  zum  grossen  Theil  sichtbar.  Der  Stirnrand  reicht 
bis  au  die  Basis  der  Endkralle.  Hüften  mit  feinen,  sehr  undeutlich 
ausgeprägten  Chitinlinien.  Alle  Glieder  ohne  Zahnbildungen.  Kralle 
innen  glatt. 

Der  ganze  Körper  incl.  Kopfschild  und  Kieferfüsse  zerstreut 
behaart. 

Die  vordem  Ventralplatten  sind  annähernd  quadratisch,  die 
hintern  länger  als  breit.  Die  ersten  10  Ventralplatten  haben  am 
Hinterrande  einen  kleinen,  unter  die  folgende  Ventralplatte  sich 
schiebenden  Vorsprung. 

Die  Ventralporen  liegen  in  einem  kleinen,  runden  Feld  in  der 
hintern  Hälfte,  vom  Hinterrand  etwas  abgerückt.  Sie  reichen  vom 
1.  bis  vorletzten  beintragenden  Segment. 

Endbeinsegment:  Ventralplatte  breit,  Hinterrand  seicht  ausge- 
schnitten. Endbeine  7gliedrig,  Hüfte  mit  2  grossen  Drüsen,  die 
sich  durch  je  einen  grossen  Porus  öifnen.  Jede  Drüse  ist  gelappt, 
was  an  3IaorieUa  mihi  erinnert.  Die  Unterseite  der  Hüfte  hinter 
der  Ventralplatte  ist  polsterartig  aufgetrieben  und  dicht  behaart, 
beim  S  stärker  als  beim  %  sonst  sind  die  Hüften  nur  spärlich  be- 
haart, die  andern  Glieder  dagegen  reichlich. 


294  Carl  Attems. 

Endglied  ohne  Kralle  (nur  die  Andeutung-  eines  Restes  be- 
merkbar). 

Analporen  fehlen. 

Fundort :  Santa  Catharina.  Blumenau,  Brasilien  (Hofmus.  Wien), 

Pectiniungiiis  anieficanus  Bollm. 
BoLLMANN,  p.  113;  Cook  and  Collins,  p.  389. 
Golf  von  Californien,  Pichilingue  Bay. 

P.  aniericanus  var.  chazalici  Bröl. 
Schendyla  aiuerieana  var.  chazalici  BeÖlemann  (7),  p.   90. 
Columbien  (Gairaca,  Santa  Martha). 

Nannophiliis  Bollm.-Cook. 

Xanttopus  BoLLMANN,  p.  103,    167. 
Xaimophilns  Cook  (3),  p.  73. 

Mandibel  mit  1  Zahnblatt  und  1  Kammblatt. 

Klaue  der  2.  Maxille  gekämmt. 

Chitinlinien  fehlen. 

Rückenschilde  doppel furchig. 

Ventralplatten  mit  medianem  runden  Porenfeld. 

Endbeinsegment:  Ventralplatte  sehr  breit;  Endbeine  6gliedrig. 
Hüfte  mit  2  grossen  Poren,  die  unter  dem  Rande  der  Ventralplatte 
liegen.    Endglied  ohne  Kralle. 

Analporen  fehlen. 

Heimath:  Circummediterrane  Subregion,  Südamerika. 

BoLLMANN  gründete   diese  Gattung  für  Schendyla  eximia  Mein. 

Nannophilus  exittiius  (Mein.). 

Schendyla  eximia  Mein.  (1),  p.  57;  Latzel  (7);  Silvestri  (6). 
Algier,  Tunis,  Sicilien  (Messina,  Palermo),  Madeira. 

Wannophilus  ariadnae  Att. 
Attems  (9). 

Kreta,  Korfu. 

Ob  folgende  südamerikanische  Arten  wirklich  hierher  gehören, 
ist  nicht  ganz  sicher. 


Synopsis  der  Geophiliden.  195 


Wannophilus  borellii  Silv. 

Geophihis  borrlli  Silvestki  (4),  p.   2. 
Nannophihis  horelli  Silvestei  (8). 

Paraguay. 

Nannox)hilus  bollvkirms  Silv. 

SlLVESTRI    (8). 

Bolivia,  Caiza. 

Nannophilus  brasilfamis  Silv. 

Silvestei  (9),  p.  346. 
Brasilien. 


Nannophilus  longitarsis  Silv. 

ai 

Paraguay. 


GeojjJiilus  longitarsis  Silvestei  (4),  p.  3 
Nannophihis  longitarsis  Silveetei  (8). 


Nannophiliis  paraffuciyensis  Silv. 
Paraguay. 


Geophilus  paraguayensis  Silvestei  (3),  p.  768 
Nannophilus  paraguayensis  Silvestei  (8). 


Schendylops  Ck. 
Cook  (6),  p.  305. 

Schendylops  f/randidieri  Ck. 

In:  GrRANDiDiEE,  Histoire   1897,  V.   27,  tab.   12,  fig.  8 — 8g. 
Madagascar. 

Ctetiophilus  Ck. 

kCooK  (3),  p.  71,  (6)  p.  305. 

Ctenophilus  africanus  Ck. 

Beschreibung  fehlt. 
Liberia. 


J96  Carl  Attems, 

Holitys  Ck. 
Cook  (6),  p.  304. 

Holitys  neoniexicanus  Cook. 

New  Mexico. 
Beschreibung  fehlt. 

Escaryus  Cook  et  Collins. 
Cook  and  Collins,  p.  391. 

Antennen  fadenförmig. 

Oberlippe  in  der  Mitte  tief  eingebuchtet  und  gezähnt. 

Mandibel  mit  einem  in  3  Abschnitte  getheilten  Zahnblatt  und 
1  Kammblatt;  Gelenkscondylus  vorhanden. 

Hüften  der  1.  Maxille  ganz  verwachsen;  2  Paar  kleine  Taster- 
lappen vorhanden. 

Klaue  der  2.  Maxille  gekämmt,  aber  nicht  ausgehöhlt. 

Kieferfüsse  mit  Chitinlinien  (nach  den  Abbildungen  zu  urtheilen, 
sind  dieselben  nur  sehr  kurz  und  schwach). 

Rückenschilde  ungefurcht. 

Ventralporen  fehlen. 

Endbeinsegment:  Ventralplatte  ziemlich  schmal,  hinten  wenig 
verjüngt. 

Endbeine  7gliedrig,  Hüften  mit  zahlreichen  regellos  vertheilten 
Poren;  Endkralle  gross. 

Analporen  vorhanden. 

Heimath:  Nordamerika,  O.-Sibirien. 

Eacarytis  phyJlophilus  Cook  et  Coll. 
Cook  and  Collins,  p.  392. 
Syracuse,  New  York, 

Escaf'yus  Über  Cook  et  Coll. 
Cook  and  Collins,  p.  394. 
Onondaga,  New  York. 


Synopsis  der  Geophüiden.  197 

JEscaryus  Sibiriens  Ck. 

Cook,  p.  304. 

Wladiwostock. 

Nach  Cook  u.  Collins'  Annahme  gehört  auch  folgende  Art 
hierher. 

Geo2)hilus  ui'himis  Mein. 
Meinert  (3),  p.  218. 

Cambridge,  Massachusets. 

Eum'citonyx  Pocock. 
1898.     In:  A.  Willey,  Zoological  results,  pt.   1,  p.  66, 

Antennen  pfriemenförmig. 

Kopfschild  die  Kieferfüsse  verdeckend;  Stirnfurche  schwach. 
Basalschild  fast  so  breit  wie  der  Kopf,  aber  die  Kieferfusspleuren 
nicht  bedeckend. 

Oberlippe  frei,  aus  einem  Stück  bestehend,  in  der  Mitte  ein- 
gebuchtet, gezähnt. 

Mandibel  mit  1  Kammblatt  und  1  Zahnblatt. 

1.  Maxille:  Coxen  und  2.  Glied  mit  kleinem,  spitzen  Taster- 
lappen: Innenlappen  und  3.  Glied  deutlich  abgesetzt. 

Coxen  dei-  2.  Maxille  nur  durch  eine  schmale  Brücke  zusammen- 
hängend. 

Klaue  kräftig,  gekämmt. 

Kieferfüsse  mit  Chitinlinien. 

Rückenschilde  tief  2  furchig. 

Bauchporen  in  einem  unregelmässigen  hintern  Querband,  einige 
zerstreute  auch  in  der  Mitte  und  vorn. 

Keine  Zwischenpleuren. 

Endbeinhüften  massig  aufgetrieben,  mit  ziemlich  grossen  Poren 
bedeckt. 

Keine  Endklaue. 

Eucratonf/x  Jianiatus  Poe. 

PococK  (3),  p.  66. 
New  Britain. 


198  Carl  Attems, 

JEhicratonyx  meinerti  Poe. 

PocüCK  (13),  p.  66. 

Syn. :  lIhnantarnDit   »leinnii  PocoCK  (3),  p.  289,  (6)  p.  426. 

Sullivan  Island,  Mergiü;  Birma  (Great  Cocos  Isl.,  Reef  Isl., 
Moulmeiii  Palon). 

IL  Subfamilie:  Oi'f/inae. 
Syn.:    Orijidae  Cook  (3),  p.   66. 

Antennen  kurz,  an  der  Basis  dick  und  mehr  oder  weniger  platt 
gedrückt,  endwärts  zugespitzt. 

Kopf  ziemlicli  klein,  bedeckt  die  Kieferfüsse. 

Basalscliild  breit,  Präbasalschild  nicht  sichtbar. 

Oberlippe  ungetheilt,  gezähnt. 

Mandibel  mit  mehreren  (4—8)  Kanimblättern,  ohne  Zahnblatt. 

1.  Maxille  mit  2  Paar  Tasterlappen;  2.  und  3.  Glied  getrennt 
oder  verschmolzen.    Die  Hüften  ganz  verwachsen. 

Kralle  der  2,  Maxille  einfach  oder  gekämmt. 

Kieferfüsse  ziemlich  klein,  ohne  Chitinlinien,  alle  Glieder  ohne 
Zähne. 

Rückenschilde  doppelfurchig. 

1—3  Reihen  von  Zwischenpleuren  vorhanden.  Athemschild  und 
Präscutellum  getrennt  oder  (selten)  verschmolzen. 

Ventralporen  stets  vorhanden  in  4  getrennten  Haufen,  einer  in 
jedem  Eck  oder  in  2  hinter  einander  gelegenen  Querbändern,  die 
seitlich  verbunden  sein  können. 

Endbeine  6-  oder  7gliedrig.    Hüfte  ohne  Poren;  Endkralle  fehlt. 

Analporen  fehlen. 

Ueber sieht  der  Gattungen. 

Ib.  Endbeine  6gliedrig. 
2a.  Klaue   der   2.  Maxille  hohl,   nicht   gekämmt;   Ventralporen  in 
einem  Viereck  (2  breite  Querbänder  seitlich  verbunden) 

Notiphilides  Latzel 
2b.  Klaue  der  2.  Maxille  gekämmt  (Ventralporen?) 

Pentorya  Cook 
Ib.  Endbeine  Tgliedrig. 


Synopsis  der  Geophiliden.  199 

3  a.  Atliemschild  und  Präscutellum  verschmolzen ;  7 — 8  Kammblätter. 
Ventralporen  in  2  sehr  unscheinbaren  Querbändern 

Orya  Mein. 

3  b.  Athenischild  und  Präscutellum   getrennt.    4 — 5  Kammblätter. 

4  a.  Ventralporen  in  4  runden  Haufen  oder  in  einem  Viereck. 

5  a.  1  Reihe  von  Zwischenpleuren  Orphnaeus  Mein. 

5  b.  2 — 3  Reihen  von  Zwischenpleuren        Aspidopleres  Poeat 

Ctcnorya  Cook 
4  b.  Ventralporen  in  2  Querbändern  Heniorya  Cook. 


Oi'f/((  Meinert. 
(Tai  12,  Fig.  11—14.) 
Meineet  (1),  p.  14. 

Antennen  kurz,  endwärts  zugespitzt. 

Kopf  ziemlich  klein,  Stirn  abgesetzt. 

Basalschild  breit,  Präbasalschild  nicht  sichtbar. 

Oberlippe  aus  einem  Stück  bestehend,  in  der  Mitte  ganz  mit 
dem  Kopfschild  verwachsen,  seitlich  durch  eine  Naht  davon  getrennt; 
gezähnt  und  eingebuchtet. 

Mandibel  mit  7 — 8  Kammblättern. 

1.  Maxille:  Alle  Theile  sehr  kurz  und  breit,  mit  2  Paar  Taster- 
lappen ;  Innenlade  deutlich  abgesetzt,  das  Ende  häutig.  2.  und  3.  Glied 
getrennt,  Ende  des  3.  Gliedes  membranös  wie  die  Innenlade. 

Hüften  der  2.  Maxille  breit  verwachsen,  jede  mit  einem  knopf- 
lochartigen Einschnitt  innen.  Endkralle  löffeiförmig  ausgehöhlt,  aber 
nicht  gekämmt. 

Kieferfüsse  ohne  Chitinlinien,  alle  Glieder  ohne  Zähne. 

Rückenschilde  doppelfurchig. 

Zwischenpleuren  vorhanden;  Atliemschild  mit  dem  Präscutellum 
verschmolzen. 

Ventralporen  sehr  klein  und  schwer  zu  sehen,  in  2  Querbändern. 

Endbeinsegment:  Ventralplatte  kurz  und  breit,  quer  rechteckig 
oder  trapezisch. 

Endbeine  7  gliedrig,  klein  und  schwach,  Hüfte  ohne  Poren.  Keine 
Endkralle. 

Analporen  fehlen. 

Heimath:  Circummediterrane  Subregion,  westl.  Theil. 


200  Carl  Attems, 

Orya  barharica  Gerv. 

(ieophibis  barbaricns  Geevais,    Lucas;    (ieophihis    fusatus    C.  Koch  (3), 

p.   178. 
Hhnantarium  fiisdtiuti.  C.  Koch  (4),  p.   90 ;   Onja  barharica  Meinert  (1), 

p.   16. 

Algier,  Tunis,  südl.  Spanien.  —  Marocco  (Hofmus.  Wien). 

P€ivo7*ya  Ck. 

Cook  (5). 

Diese  Gattung  wird  von  Cook  zu  kurz  besclirieben,  als  dass 
man  sich  ein  Bild  davon  machen  könnte.  Er  stellt  sie  als  näclist- 
verwandt  mit  Orya  hin. 

Orphnaeiis  Mein. 

Meinert  (1),  p.  17,  (3)  p.  230. 

Syn. :  Chomatobins  Humbert  et  Saussure,  p.  209 :  Saüssure  et  Humbert, 
p.  145. 

Antennen  kurz,  an  der  Basis  etwas  dicker  als  am  Ende. 

Stirn  nicht  abgesetzt. 

Kopf  ziemlich  klein.  Basalschild  sehr  breit,  nach  vorn  wenig 
verengt. 

Präbasalschild  nicht  sichtbar. 

Oberlippe  aus  einem  Stück  bestehend,  gezähnt,  in  der  Mitte 
eingebuchtet  und  mit  dem  Kopfschild  verwachsen,  seitlich  frei. 

Mandibel  mit  4 — 5  Kammblättern. 

1.  Maxille  mit  2  Paar  langer  schlanker  Tasterlappen;  Innen- 
lade deutlich  abgesetzt,  2.  und  3.  Glied  nicht  getrennt. 

Endkralle  der  2.  Maxille  einfach  oder  gekämmt. 

Kieferfüsse  ohne  Chitinlinien,  alle  Glieder  ohne  Zähne. 

Rückenschilde  2  furchig,  leicht  runzlig. 

Eine  Reihe  von  Zwischenpleuren.  Athemschild  und  Präscutellum 
deutlich  getrennt;  letzteres  grösser  als  der  Athemschild. 

Ventralporen  in  4  rundlichen  Haufen,  je  einer  nahe  jedem  Eck, 
oder  in  einem  geschlossenen  Viereck,  dessen  Mitte  frei  bleibt. 

Endbeinsegment:  Ventralplatte  breit,  trapezisch.  Endbeine  7- 
gliedrig,  Hüfte  ohne  Poren.    Keine  Endkralle 

Analporen  fehlen. 

Männliche  Genitalanhänge  2gliedrig. 


Synopsis  der  Geophilideu.  201 


Uebersicht  der  Arten. 

la.  Ventralplatte  des  Endbeinsegments  schmal  und  lang-.   127  Bein- 
paare mexicanus  Humb.  et  Sauss. 
Ib.  Ventralplatte  des  Endbeinsegments  kurz  und  breit,  73 — 113  Bein- 
paare. 
2  a.  Ventralporen  in  4  getrennten  Haufen  brevilabiatus  Newp. 
2  b.  Ventralporen  in  einem  geschlossenen  Viereck. 
3  a.  Ventralplatte    des    Endbeinsegments    hinten    gerade    abge- 
schnitten, die  Zwischenpleuren  beginnen  ca.  vom  10.  Segment 
73 — 89  ßeinpaare                         hrasüianus  Humb.  et  Sauss. 
a.  Einfarbig  gelb,  81 — 85  Beinpaare  f.  gen. 
ß.  Mit  schwarzer  Fleckung,  73 — 75  Beinpaare 

var.  nigropicfa  mihi. 

3  b.  Ventralplatte    des    Endbeinsegmentes    hinten    eingebuchtet. 

Die    Zwischenpleuren   beginnen    erst    in    der    Körpermitte, 

113  Beinpaare  hohlsi  n.  sp. 

Orphnaeus  brevilabiatus  Newp. 

Newport;  Haase  (3),  p.   111;  POCOCK  (12). 
Syn. :    Orplinaeus  Uvidns  Meinert  (1),  p.   19,  (3)  p.  231. 
Orya  xanti  Tömösvary  (2),  p.   64. 

Java,  Celebes,  Flores,  Borneo,  —  Yokohama  (Wien.  Hofmus.).  — 
Mergui-Archipel.  —  Sandwich-Inseln,  Gesellschafts-Inseln.  —  Vene- 
zuela, Centralamerika.  —  Kamerun. 

Orphnaeus  brasilianus  (Humbert  et  Saussure). 

Chomatobius  brasilianus   Humbert    et  Saussure,    p.  205;    Saussure  et 

Humbert,  p.  146. 
Orphnaeus  brasiliensis  Meinert  (1),  p.  20,  (3)  p.  232. 

Die  von  Saussure  u.  Humbert  herstammenden  Exemplare  von 
^^Chomatobius  brasiliamis^^  des  Hofmuseums  stimmen  ganz  mit  Meinert's 
Beschreibungen  überein.    Nachfolgend  eine  Ergänzung  der  Diagnose : 

Einfarbig  gelb.    81 — 89  Beinpaare. 

Kopfschild  kurz,  fast  breiter  als  lang,  etwas  herzförmig,  vorn 
zugespitzt. 

Antennen  kurz,  von  massiger  Dicke,  endwärts  verdünnt ;  zurück- 
gelegt bis  zum  Hinterrand  des  2.  Segments  reichend. 

Oberlippe  aus  einem  Stück  bestehend,  in  der  Mitte  schmal  (von 


202  Cakl  Attkms, 

vorn  nach  hinten),  ganz  mit  dem  Kopfschild  verwachsen  und  sehr 
fein  gezähnt  oder  gefranst;  die  Seitenflügel  sind  halb  abgesetzt, 
etwas  breiter  und  glattrandig. 

Mandibel  mit  4  wohl  entwickelten  und  1 — 2  rudimentären 
Kammblättern. 

1.  Maxille  mit  2  Paar  relativ  grosser  Tasterlappen;  Innenlade 
deutlich  abgesetzt,  kurz,  rundlich;  2.  und  3.  Glied  verwachsen. 

Hüften  der  2.  Maxille  vollständig  und  breit  verwachsen,  ohne 
starke  Einschnürung  in  der  Mitte.  An  der  Basis  innen  jederseits 
ein  knopflochförmiger  Spalt.  Klaue  mit  mehreren  sehr  kurzen 
Kammzähnen. 

Kieferfüsse  ohne  Chitinlinien  und  Zahnbildungen;  die  Hüften 
vorn  seicht  eingebuchtet;  Klaue  kurz,  kräftig,  gekrümmt,  innen 
glatt;  den  Stirnrand  bei  Weitem  nicht  erreichend. 

Basalschild  breit,  von  der  Gestalt  und  Grösse  des  3.  Rücken- 
schildes; Präbasalschild  nicht  sichtbar. 

2.  Rückenschild  breiter  und  daher  tiefer  ventral  herabreichend 
als  die  beiden  angrenzenden  Schilde. 

Rückenschilde  mit  unregelmässigen  seichten  Grübchen;  die  2 
Furchen  sehr  seicht. 

Die  dorsalen  Zwischenschilde   beginnen   erst  zwischen  3.  und  4. 
Segment  als  ganz  schmale  Streifen  und  bleiben  bis  zum  Hinterende    j-; 
sehr  klein.  j! 

Die  Zwischenpleuren ,  eine  Reihe,  beginnen  ganz  allmählich,  i 
ca.  vom  10.  Segment  an  sind  sie  deutlich.  Athemschild  ziemlich  ,. 
gross,  dreieckig,  in  der  untern  Spitze  liegt  das  Stigma;  Präscutellum  h 
grösser  als  der  Athemschild.  ^. 

Die  vordem  Ventralplatten  sind  quer  rechteckig,  die  hintern  '1 
quadratisch  oder  etwas  länger  als  breit.  Die  Ventralporen  sind  in  i 
einem  geschlossenen,  die  Mitte  frei  lassenden  Viereck  angeordnet;  \i 
sie  reichen  vom  1.  bis  vorletzten  beintragenden  Segment. 

Endbeinsegment:  Ventralplatte  breit,  trapezförmig,  hinten  gerade  !'i 
abgeschnitten.  Endbeine  7gliedrig,  Hüfte  glatt,  unbehaart,  nicht  i 
aufgetrieben;  die  Endglieder  auch  beim  S  nur  wenig  dicker  als  die  i 
der  andern  Beine.     Endkralle  fehlt. 

Analporen  fehlen. 

Fundort:  Rio  de  Janeiro,  Panama,  Nicaragua,  Rio  Negro. 


Synopsis  der  Geophiliden.  203 

Orphriaeus  bt'asilianuSf  subsjy*  nigropictus  n, 

S  mit  73  und  75  Beinpaaren. 

Farbe:  Kopf,  Basalschild,  1.  Rückenschild,  Anal-  und  Genital- 
segment  einfarbig-  rothgelb.  Auf  dem  3.  Segment  beginnt  eine 
hübsche  Zeichnung :  Grundfarbe  gelb,  in  der  Rückenmitte  ein  grosser, 
schwarzgrüner  Fleck,  der  vorn  verbreitert  ist  und  in  seiner  Mitte 
hinten  einen  gelben  Fleck  hat;  dieser  vergrössert  sich  nach  hinten 
zu  allmählich,  und  vom  23.  Segment  an  theilt  er  den  schwarzgrünen 
Fleck  in  2  Streifen.  Die  Seitenränder  der  Rückenschilde  und  die 
Reihe  der  Pleuralschilde,  in  denen  der  Athemschild  liegt,  schwarz- 
grün marmorirt.    Zwischenpleuren  gelb. 

Rückenschild  des  Endbeinsegments  sehr  kurz,  viel  breiter  als 
laug,  hinten  stumpf  vorspringend.  Ventralplatte  klein,  ungefähr  so 
lang  wie  breit,  hinten  wenig  verschmälert. 

Dorsal-  und  Ventralschild  des  Genitalsegments  sehr  gross; 
Genitalanhänge  des  S  2gliedrig,  das  Endglied  winzig  klein  gegen- 
über dem  grossen,  dick  kegelförmigen  Basalglied. 

Die  ventralen  Zwischenschilde  bilden  kleine  seitliche  Zwickel; 
erst  auf  den  letzten  Segmenten  sind  sie  auch  in  der  Mitte  sichtbar. 

Präscutellum  grösser  als  der  Athemschild. 

Im  Uebrigen  mit  der  Stammform  übereinstimmend. 

Fundort:  Venezuela,  Madagascar. 

Or'phnaetis  bohlsi  n.  sp. 

Einfarbig  braungelb,  Länge  88  mm.  Breite  2,6  mm.  S  mit 
113  Beinpaaren. 

Präbasalschild  nicht  sichtbar;  Basalschild  breit,  wie  bei  0. 
hrasiliamis,  auch  die  Kieferfüsse. 

Die  Ventralporen  liegen  in  2  breiten  Querbändern  hinter  einander, 
die  durch  schmale  seitliche  Brücken  in  einander  übergehen ;  die  Quer- 
bänder sind  so  breit,  dass  zwischen  ihnen  nur  ein  schmaler  Raum 
porenlos  bleibt. 

Rückenschilde  doppelfurchig,  lateral  von  den  Furchen  seicht  ge- 
runzelt. Athemschild  und  Präscutellum  geschieden;  letzteres  nur 
sehr  wenig  grösser  als  der  Athemschild.  Die  Zwischenpleuren  (eine 
Reihe)  beginnen  erst  in  der  Körpermitte;  vorne  fehlen  sie  ganz. 

Endbeinsegment:  Ventralplatte  sehr  kurz  und  breit,  Hinterrand 
seicht  eingebuchtet.  Endbeine  massig  verdickt,  Unterseite  dicht  be- 
haart.   Hüfte  klein,  porenlos,  Endglied  ohne  Kralle. 

Zool.  Jahrb.  XVIII.    Abtb.  f.  Syst.  14 


204  Carl  Attems, 

Fiindon:  Paraguay,  unter  einer  alten  Palme  in  der  Erde  (1  S)- 
Dr.  BoHLs  leg. 

Diese  Art  scheint  mit  Orphnaeus  polypodus  Silvestei  Aehnlich- 
keit  zu  haben;  Silvestei  giebt  jedoch  an:  „Jaminae  ventrales  poris 
indistincfis^^  und  hat  mit  gewohnter  Genauigkeit  112  Beinpaare  gezählt! 

Orphnaeus  nieocicanus  (Sauss.). 

Geophiliis  mexicamis  Saussuee,  p.  390. 

Chomatohitis  mexicanus  Saussuee   et  Humbeet,    p.   145;    Pocock  (12)^ 
p.  40. 

Mexico,  Cordova  —  San  Diego,  Texas. 

OriyJinaeus  polifpodus  Silv. 
Silvestei  (3),  p.  768. 
Paraguay. 

Aspidopleres  Poeat. 

1893.     Myriopoder    fran    Vest-    och    Sydafrika,    in:    Bih.    Svensk.   Akad. 
Handl.,  V.   18,  p.   14. 

Antennen  kurz,  dick,  an  der  Basis  platt  gedrückt. 

Klaue  der  2.  Maxille  gekämmt. 

Rückenschilde  2  furchig,  dazwischen  zuweilen  eine  3.  Vertiefung. 

2  Reihen  von  Z wisch  enpleuren. 

Athemschild  und  Präscutellum   getrennt;   ersterer   fast  so  gross      \ 
wie  letzteres. 

Ventralporen  in  4  Haufen  angeordnet. 

Endbeinsegment:    Ventralplatte   breit,    quer   (breiter    als   lang). 
Endbeine  7gliedrig.  ohne  Endkralle.    Hüfte  ohne  Poren. 

Heimath:  Afrika. 

Aspidoplef'es  intercalatus  Poe. 
Orphnaeus  (Aspidopleres)  intercalatus  Poeat  (3),  p.   15. 
Damaraland. 

Aspidopleres  fusatus  Poe. 

Orphnaeus  {Aspidopleres)  fusatus  Poeat  (4),  p.  18. 

non  Syn. :    fliu/antariun)  fusatum   C.  KoCH,   wie  PoEAT  glaubt;   dieser  = 
(Jnja  harharicei  Mein. 

Kamerun. 


Synopsis  der  Geophiliden.  205 

Ctenori/a  Ck. 
Cook  (5). 

Ctenort/a  jonibene  Ck. 

Cook  (5). 

Jombeue  Range.    O.-Afrika. 
Es  wird  nur  der  Name  citirt. 

Heniorya  Ck. 

Cook  (5). 

Heniort/a  lonf/issinia  Ck. 

Cook  (5). 

Auch  ein  nomen  nudum. 
Brasilien. 

Notiphilides  Latzel. 
Latzel  (1),  p.  20,  (2)  p.  546;  Meinert  (3),  p.  233. 

Kopfschild  klein,  die  Mundtlieile  ganz  bedeckend. 

Antennen  kurz,  sehr  dick,  zugespitzt. 

Oberlippe  ungetheilt,  in  der  Mitte  vorgezogen  und  nicht  aus- 
gebuchtet, seitlich  dicht  und  fein  gezähnt. 

Mandibel  mit  mehreren  Kammblättern. 

1.  Maxille  mit  2  Paar  Tasterlappen,  Innenlade  deutlich  abgesetzt, 
2.  und  3.  Glied  getrennt. 

Klaue  der  2.  Maxille  gross  ausgehöhlt. 

Kieferfiisse  ohne  Chilinlinien.     Alle  Glieder  ohne  Zähne. 

Rückenschilde  doppelfurchig. 

1 — 3  Reihen  von  Zwischenpleuren  vorhanden.  Auf  den  vorder- 
sten Segmenten  ist  nur  ein  Zwischenschild  vorhanden,  der  die  ganze 
Länge  des  Segments  einnimmt;  weiter  hinten  schiebt  sich  in  der 
hintern  Hälfte  des  Segments  ein  kleiner  Schild  zwischen  den  grossen 
Zwischenpleuralschild  und  Rückenschild  ein,  später  kommt  noch  ein 
2.  kleiner  Schild  in  der  vordem  Hälfte  dazu,  und  noch  weiter  hinten 
tritt  auch  ventral  vom  grossen  Schild  ein  kleiner  auf,  so  dass  dann 
3  Reihen  vorhanden  sind;  in  jedem  Segment  oben  2  kleine  hinter 
einander,  ein  grosser  in  der  Mitte  und  ein  kleiner  unten.  Athem- 
schild  und  Präscutellum  nur  durch  eine  sehr  seichte  feine  Linie 
getrennt. 

14* 


206  Cael  Attems, 

Die  Yentralporen  nehmen  den  grössten  Tlieil  der  ganzen  Ventral- 
platten ein,  sie  stehen  in  2  breiten,  seitlich  mit  einander  verbundenen 
Querbändern,  also  eigentlich  in  einem  Viereck. 

Endbeine  6gliedrig,  Hüften  ohne  Poren.  Endkralle  nicht  vor- 
handen. 

Heimath:  Central-  und  Südamerika. 

Notiphilides  niaximiliani  (Humb.  et  Sauss.) 

Notiphilus   maximüiani  Humbert   et  Saussuke,   p.  205;    Saussüre   et 
HuMBEßT,  p.  241;  Meinert  (3),  p.  233;  Pocock  (12). 

Guatemala,  Mexico,  Venezuela,  Columbien,  Trinidad. 

Pentor'ya  Ck. 

Cook  (5). 

Pentor i/a  afra  Ck. 

Cook  (5). 

Ohne  Beschreibung. 


An  die  Oryinae  schliesst  sich  am  besten  Mesocanthus  an,  das 
aber  nicht  ganz  in  den  Rahmen  dieser  Gruppe  passt,  da  Chitin- 
linien vorhanden  sind,  Zwischenpleuren  fehlen  und  die  Ventralporen 
nur  in  einem  Querband  stehen.  Da  ich  die  Gattung  nicht  selbst 
kenne,  stelle  ich  sie  nur  provisorisch  hierher. 

Mesocantlms  Meinert. 
Meinert  (1),  p.  34. 

Antennen  kurz,  dick,  zugespitzt,  etwas  platt  gedrückt. 

Stirnschild  nicht  abgesetzt. 

Basalschild  breit,  Seitenränder  fast  parallel,  Präbasalschild  nicht 
sichtbar. 

Oberlippe  ungetheilt,  eingebuchtet,  seitlich  schwach  gezähnt. 

Mandibel  mit  5  Kammblättern. 

1.  Maxille  ohne  Tasterlappen,  Innenlade  deutlich  abgesetzt;  2. 
und  3.  Glied  getrennt. 

Kieferfüsse  mit  Chitinlinien,  ohne  Zahnbildungeu. 

Rückenschilde  runzlig. 

Keine  Zwischenpleuren;  Athemschild  viel  kleiner  als  das  Prä- 
scuteUum. 


Synopsis  der  Geophiliden.  207 

Ventralporen  in  1  (?)  queren  Band. 

Endbeinsegment:  Ventralplatte  vorn  breit,  nach  hinten  stark 
verschmälert,  dreieckig-  oder  trapezisch.  Endbeine  Tgiiedrig-,  Hüften 
ohne  Poren,  Endkralle  fehlt. 

Analporen  fehlen. 

Männliche  Genitalanhänge  2gliedrig'. 

Heimath:  Paläarktische  Region. 

Mesocanthus  alb^is  Mein. 
Meinert  (1),  p.  35. 
Tunis. 

Mesocanthus  f/emdnatus  Silv. 

SlLVESTRI    (2). 

Transkaspien. 

Mesocanthus  porosus  Ssel. 

SSELIWANOFE    (2)   (3),    p.    105. 

Turkestan. 

Diese  Art  scheint  nicht  zu  Mesocanthus  zu  gehören. 

in.  Subfamilie:  Mecistocephalinae  Verh. 

Syn. :  Farn.  DicellophiUdae  Co(3K  (2),  p.  61,  (3)  p.  73. 
Subfam.  MecistocephalinaG  Verhoeff  (8). 

Kopfschild  lang  und  schmal,  die  Kieferfüsse  nur  wenig  be- 
deckend. 

Antennen  fadenförmig. 

Oberlippe  dreitheilig,  der  Mitteltheil  klein,  gezähnt,  die  Seiten- 
theile  gefranst  oder  glatt.  Mandibel  mit  mehreren  Kammblättern, 
von  denen  eins  zahnblattähnlich  werden  kann. 

Hüften  der  1.  Maxille  nicht  verwachsen;  2.  und  3.  Glied  ver- 
schmolzen, Enden  desselben  und  der  Innenlade  hyaline  Lappen. 

Kieferfüsse  sehr  kräftig,  Hüften  ohne  C'hitinlinien ;  die  Pleuren 
erreichen  den  Schenkel  nicht,  die  Grenze  zwischen  ihnen  und  der 
Hüfte  verläuft  bogig  schräg  von  hinten  unten  nach  vorn  oben. 

Basalschild  sehr  schmal;  Präbasalschild  nicht  sichtbar. 

Zwischenpleuren   fehlen. 

Ventralporen  fehlen. 


208  Carl  Attems, 

Endbeine  7gliedrig-.  Hüfte  mit  zahlreichen  frei  mündenden 
Poren  auf  der  ganzen  Fläche. 

Körper  vorn  am  breitesten,  hinten  sehr  verschmälert. 

Segmentzahl  bei  den  einzelnen  Arten  meist  constant. 

Der  Name  Dkellophilinae  Ck.  hätte  die  Priorität;  da  aber  die 
typische  Gattung  Bicellophüus  Ck.  als  Synonym  von  Mecistocephalus 
von  der  Bildfläche  verschwindet,  muss  auch  der  Gruppenname  ge- 
ändert werden. 

lieber  sieht  der  Gattungen. 

la.  Hüften  der  Endbeine  sehr  vergrössert,  nach  vorn  über  das 
vorangehende  Segment  hinausreichend.  Die  hintern  Schilde 
eigenthümlich  verändert  Megethmus  Ck. 

Ib.  Endbeinhüften  normal,  nicht  über  das  Endbeinsegment  hinaus- 
reichend. 
2  a.  Auf  der  Ventralseite  des  Kopfschildes  nahe  dem  Vordereck 
kein  kegelförmiger  Zahn ;  Seitentheile  der  Oberlippe  gefranst ; 
keines  der  Kammblätter  der  Mandibel  wird  zahnblattartig 

Mecistocephalus  Newp. 

2  b.  Auf  der  Ventralseite   des  Kopfschildes   nahe  dem  Vordereck 

ein  kräftiger  schwarzer  Zahn;  Seitentheile  der  Oberlippe  glatt; 

das  unterste  Kammblatt  wird  zahnblattartig      Lamnonyx  Ck. 

Mecistocexjiialus  Newp. 

Newport  (1),    p.  178,   (2)  p.  276;   Meineet  (1),   p.  92;   Latzel  (1), 

p.  160;  H.iASE  (3). 
Dicellopliü'us  Cook  (3),  p.  61. 

Körper  vorn  am  breitesten,  nach  hinten  stark  verschmälert. 

Kopf  gross,  Kopfschild  viel  länger  als  breit. 

Antennen  lang,  fadenföi-mig. 

Oberlippe  dreitheilig,  der  Mitteltheil  klein  und  gezähnt,  die 
Seitentheile  gefranst. 

Die  ventralen  Seitenränder  des  Kopfschildes  bilden  eine  dunkel 
gefärbte  Leiste,  die  vorn  etwas  verbreitert  ist  und  zackig  vorragt; 
medial  von  diesem  Zahn  ist  noch  ein  2.  kleines  Läppchen;  von 
letzterm  beginnt  eine  feine  Furche,  die  nach  vorn  zieht  und  die 
Seiten  vom  Mitteltheil  des  ventralen  Abschnittes  des  Kopfschildes 
trennt.    Der  Mitteltheil  ist  dicht  beborstet. 

Mandibel  mit  mehreren  Kammblättern,  der  Stamm  reichlich  be- 
haart. 


Synopsis  der  Geophiliden.  209 

1.  Maxille:  die  Hüften  sind  nicht  verwachsen,  sondern  ihre 
lunenränder  legen  sich  nur  eng-  an  einander.  Innenlade  deutlich  ab- 
gesetzt; sie  besteht  aus  einem  fast  dreieckigen,  kurzen,  sehr  breiten, 
stärker  chitinisirten  Basaltheil  und  einem  daran  sitzenden  hyalinen, 
schräg  nach  innen  gerichteten  Lappen.  2.  und  3.  Glied  verschmolzen, 
basale  Hälfte  mit  einigen  starken  Borsten.  Eudhälfte  hyalin. 
Tasterlappen  fehlen.  Kieferfüsse  gross,  Chitinlinien  fehlen.  Die 
Hüften  trennen  die  Pleuren  auch  dorsal  vom  Schenkel  ab.  Die 
Grenze  zwischen  Pleuren  und  Hüfte  verläuft  sehr  schräg  von  unten 
hinten  nach  oben  vorn. 

Basalschild  schmal,  Präbasalschild  nicht  sichtbar. 

ßückenschilde  doppelfurchig. 

Ventralporen  fehlen. 

Endbeinsegment:  Ventralplatte  fast  dreieckig.  Die  Hüften  sehr 
gross,  allseitig  mit  zahlreichen,  frei  mündenden  Poren  bedeckt.  Die 
andern  6  Glieder  schlank. 

Analporen  vorhanden. 

Mecistocephalus  carnlolensls  (C.  Koch). 

Cli/iopodes  carniolensis  C.  KoCH  (3),  p.   185. 

Mrcistocephahis   carniolensis    Meineet  (1),    p.   94;    Latzel  (1),    p.   162; 

Attbms  (1),  p.  21. 
Geophüns  apfelbecki  Verhoeff  (4),  p.  348. 
Geophilus  apfelbecJci  suhsp.  diversipoms  Verhoeff  (4),  p.  348. 

Oesterreich  (Steiermark,  Kärnten,  Krain,  Tirol,  Istrien),  Ungarn 
(Croatien,  N.-Ungarn,  Banat,  Siebenbürgen),  Bosnien,  Lombardei. 

Ob  die  andern  bisher  als  Mecistocephalus  bekannten  Arten  auch 
auf  den  restriugirten  Gattungsbegriff  passen,  muss  erst  untersucht 
werden. 

Mecistocephalus  f/uildingi  Newp. 

Newport  (2),  p.  429 ;    Meineet  (1).  p.  96 ;   Latzel  (6) ;    Pocück  (9), 
p.  470. 

St.  Vincent,  Jamaica,  Cuba,  St.  Croix.  —  Hamburg  (eingeschleppt). 

Mecistocephalus  indecorus  Att. 
Attems  (8). 

Peking.  China. 


210  Carl  Atte>is. 

Jlecistocephal US  meinei'ti  Ssel. 

SSELIWAXOFF    (2)    (3),    p.    73. 

Taschkent 

Jlecistocephalus  hveviceps  Meln. 
Medtebt  (3).  p.  214. 
Massachusets. 

JlecistocepJiaJus  Umcitus  Wood. 
Wood  (1),  p.  12.  (2)  p.  177. 
Califomien. 

Mecistocephalus  tnelanonotus  Wood. 
Wood  (1),  p.  4L  (2>  p.  177. 
Georgia. 

Lanuionyx  Ck. 
Cook  {2j,  p.  61. 

Oberlippe  3  theüig ;  Alitteltheü  sehr  schmal,  keilfönnig  zugespitzt, 
die  Seitentheile  ganz  glatt. 

Mandibel  mit  8 — 10  Kammblättern,  von  denen  das  unterste  zahn- 
blattähnlich wird,  dadurch  dass  seine  Lamellen  ktirz  und  kräftig  sind. 

Hüften  der  1.  Maxille  nicht  verwachsen,  nur  eng  an  einander 
liegend:  Innenlade  und  die  verwachsenen  2.  und  .3.  Glieder  mit  langen 
hyalinen  Anhängen.    Keine  Tasterlappen. 

Hüften  und  Ventralplatte  der  2.  Maxille  verwachsen.  2.  Glied 
lang  und  schlank. 

Seitenrand  des  Kopfschildes,  da  wo  er  die  Begrenzung  der  Oeff- 
nung.  in  der  die  Mundtheile  Kegen.  büdet,  nach  vom  zackig  vor- 
springend.    Am  Clypeus  nahe  dem  Vordereck  ein  kegelförmiger  Zahn. 

Im  Uebrigen  mit  Mecistocephalus  übereinstimmend. 

Cook  gab  als  Typus  dieser  Gattung  L.  Jeonensis  Ck.  an.  von 
dem  aber  gar  keine  Beschreibung  existirt.  Er  führt  weiter  unter 
den  sonst  noch  hierher  gehörigen  Arten  carniolensis  C.  Koch  an 
erster  Stelle  an:  diese  Art  gehört  aber  nicht  in  diese  Gattung,  tmd 
es  wäre  der  Xame  Lamnonyx  daher  eigentlich  zu  streichen.  Um  die 
in   dieser  Gruppe  recht   grosse  XamensverwiiTung  nicht  noch  mehr 


Synopsis  der  Geophiliden.  211 

ZU  vergrössern,  behalte  ich  ihn  bei  und  setze  als  Typus  den  all- 
bekannten Mecistocephahis  ptmciifrons  Newp.,  nach  dem  obige  Genus- 
diagnose gemacht  ist. 

Latnnomyx  piincti/'rons  (Newp.). 

(Taf.  16.  Fig.  55,  56,  58,  59.) 

Mecistocephahis  pundifrons  Newpobt  (1),  p.  179,  (2)  p.  429;  Meinert 
(1),  p.  97,  (3)  p.  213;  Haase  (3),  p.  110:  PocoCK  (6j,  p.  423. 
(Daselbst  ausführliche  Synonymie). 

MeristoeepJialus  sulcicolUs  Tömösvary  (2),  p.  64. 

Mecistoceplialus  heros  Meinert  (3),  p.  214. 

Zur  Ergänzung  des  oben  in  der  Genusdiagnose  Mitgetheilten 
diene  Folgendes:  Die  Seitenränder  des  ventralen  Theiles  des  Kopf- 
schildes, welche  die  Oeflfnung  begrenzen,  in  der  die  Mundtheile  liegen, 
sind  leistenartig  verdickt,  und  das  Vorderende  dieser  Leiste  bildet 
einen  Zacken ;  von  diesem  zieht  eine  feine  Furche  nach  vorn,  welche 
den  Clypeus  begrenzt.  Am  Vorderende  des  Seitentheiles  des  Kopf- 
schildes, neben  dem  Clypeus,  sitzt  ein  kräftiger  schwarzer  Kegel. 
Welche  der  beiden  Bildungen,  letztgenannten  Kegel  oder  den  Zacken 
am  Ende  der  Leiste,  Cook  unter  chitinous  callosity  meint,  ist  nicht 
ofanz  klar;  da  er  sie  auch  Mecistocephcdus  carniolensis  zuspricht,  der 
nur  den  Zacken  am  Ende  der  Seitenrandleiste  hat,  scheint  es  fast, 
er  meint  diesen. 

Die  Hüften  der   1.  Maxille  sind  gar  nicht  verwachsen,   sondern 

legen  sich  nur  eng  an  einander;  die  Innenlade  ist  deutlich  abgesetzt, 

breit    abgerundet    .3 eckig    mit    einem    langen,    schlanken   hyalinen 

Lappenanhaug.     2.    und    3.   Glied    mit    einander    verschmolzen,    das 

Ende  ist  ein  ganz  ähnlicher  hyaliner  Lappen  "^xie  an  der  Innenlade. 

Die  Hüften  sind  breit  und  bilden  lateral  von  der  Basis  des  2.  Gliedes 

nnen  eckigen  Vorsprung.     Tasterlappen  fehlen.    Die  Hüften  und  die 

Ventralplatte   der  2.  Maxille  sind  verwachsen,  aber  die  Grenzen  der 

omponenten  sind  noch  sichtbar.    Die  Ventralplatte  bildet  vorn  einen 

iiedialen   abgerundeten   Kiel   zwischen    den   beiden   Hüften   und   ist 

>tark  beborstet.     Die  Hüften  sind  auch  beborstet.    Das  2.  Glied  ist 

ang,  schlank  und  etwas  gebogen;   3.  und  4.  Glied  lang  borstig:  die 

\ndkralle   ist  sehr  klein  und   verschwindet   ganz  unter  den  langen 

iijrsten. 

Verbreitung:  Beinahe  überall  in  der  orientalischen  Eegion: 
•Jocotra  (PococK  und  Wiener  Hofmuseum).  Rodriguez.  Madagascar. 
Bermudas,  Somaliland.  Kamerun.  Neuguinea,  Xeubritannien,  Venezuela. 


212  Carl  Attems, 

Einer  der  gemeinsten  tropischen  Cliilopoden.  —  Madeira  (Brölemann), 
Goolis  Mountains  (Poe). 

Lamnonyx  j^^nf^tJ/rons  var.  (flahrtdovsalis  Att. 

Attems  (6),  p.  138. 
Seychellen. 

Larnnonyx  tahitiensis  (Wood). 
]\[ecisiocephalus  lahiticnsis  "WooD  (1),  p.  43 ;  Haase  (3),  p.    108. 

Viti  Levu,  O.-Tahiti,  Olinda,  Australien. 

Das  Wiener  Hofmuseum  hat  eines  der  von  Haase  untersuchten 
Exemplare,  und  ich  konnte  die  Zugehörigkeit  zu  Lamnonyx  constatiren. 

Cook  [(2)  p.  61]  giebt  weiter  folgende  Arten  als  hierher  gehörig 
an.  was  man  jedoch,  nachdem  er  auch  carniolensis  hierher  zieht,  mit 
einiger  Eeserve  aufnehmen  wird. 

Meclstocephalus  castaneiceps  Haase. 

Haase  (3),  p.  109 ;  Pocock  (2),  p.  558,  (6)  p.  424. 

Pulo  Edam-Insel  an  der  N.-Küste  von  Java,  Christmas  Island, 
Table  Island  (Andamans), 

Mecistocephalus  (jiffas  Haase. 
Haase  (3),  p.   105. 
Neuguinea. 

llecistocejyJialus  gigas  var,  cyclops  Bröl. 
Brölemann,  in:  Mem.  Soc.  zool.  France   1895,  p.  528. 
Seychellen. 

31ecistocephalus  japonicus  Mein. 
Meinert  (2),  p.  142;  Haase  (3),  p.   112. 
Nangasaki. 

3Ieeistocephalus  2)unctilahru}ii  Newp. 
Newport  (1),  p.  179. 


Synopsis  der  Geophiliden.  213 

3J€cistoc€phalus  spissus  Wood. 
Wood  (1),  p.  43;  Haase  (3),  p.   101;  Pocock  (6),  p.  424,  (10)  p.  317. 
Burma,  Sumatra. 

31ecistoceplialus  temiiculus  (L.  Koch). 

Geoph'dus  tennicidns  L.  Koch  (2),  p.  794. 
Mecistoceplialus  tenuiculus  Haase  (3),  p.   103. 

Japan. 

Von  folgenden  Arten  ist  es  bis  zu  einer  Nachuntersuchung-  un- 
gewiss, in  welche  der  beiden  Gattungen,  Mecistocephalus  oder  Lamnonyx, 
sie  gehören. 

Mecistocephalus  forcatus  Mc  Neill. 
McNeill  (2),  p.  333. 

Indiana,  Nordamerika. 

31ecistocephalus  lifiiensis  Poe. 
PococK  (13),  p.  63. 

Lifu.  Lo3^alty-Insel. 

Mecistocephalus  inirandus  Poe. 

PococK  (11),  p.  352. 

Great  Loo  Choo. 

Ich  finde  keinen  Unterschied  von  japonicus  Mein. 

Geophilus  polyporus  Haase. 

Haase  (3),  p.  116. 
D'Urville-Insel. 

3Iecistocephalus   sinithii  Poe. 

POCOCK   (11),    p.    351. 

Ningpo. 

31ecistocephalus  niUlepinictatus  (Gerv.). 
Geophilus  millepunctutus  Gervais,  Silvestri  (12),  p.  8. 
Chile. 


214  Carl  Attems, 

Mecistocephulus  x^ortefi  Silv. 

Selvestei  (12),  p.  3. 

Chile. 

Letztere  beiden  Arten  sind  vielleicht  Pachymerium. 

Mecistocephalus  strigosus  McN. 

McNeill  (2),  p.  332. 
Indiana. 

MecAstocejyhalus  unibraticus  McN. 

McNeill  (2),  p.  332. 
Indiana. 

Mef/etJinius  Ck. 

Cook  (2),  p.  61. 

Megethnius  niict'oporus  (Haase). 

Mecistocephahis  microporus  Haase  (3),  p.   115. 

Luzon.  'j 

Weffetlinius  Jiuttoni  (Poe). 

Himaniarhim  femiqineimi  Hutton,  in :  Ann.  Mag.  nat.  Hist.  (4),  V.  20,  I 
p.  115.  ■  '■ 

Geophihis  Imttoni  POCOCK  (7),  p.  223.  ., 

I 
Wellington,  Neuseeland.  i 

IV.  Subfamilie :  Peetinifoliinae  tniliL 

Syn. :   (ieophüidae  -\-  Dignathodontidae  Cook  (3). 
Geophilidae  Veehoeff  (8)  ex.  p. 

Antennen  fadenförmig-,  selten  ein  wenig  keulig,  mittellang  bis  lang,  i 

Kopfschild  klein  bis  gross ;  die  Kieferfüsse  von  oben  zum  grossen  i 
Theile  sichtbar  bis  ganz  darunter  verborgen. 

Oberlippe  3theilig,  der  Mitteltheil  gezähnt,  die  Seitentheile  ge-  j 

franst,  manchmal  ganz  verkümmert.    Mandibel  mit  einem  Kammblatt.  ; 

1.  Maxille  mit  oder  ohne  Tasterlappen,   die  Hüften  ganz  ver-  ' 

schmolzen,  die  Hüften  der  2.  Maxille  nur  ausnahmsweise  nicht  ganz  i 


Synopsis  der  Geophiliden.  215 

verwachsen.  Kieferfüsse  mit  oder  ohne  Chitinlinien.  Yentralporen 
sehr  verschieden;  in  einem  unscheinbaren  queren  Band  oder  rund- 
lichen Feld  vor  dem  Hinterrande  oder  in  einem  scharf  begrenzten 
rundlichen  Mittelfeld  oder  ganz  fehlend. 

Zwischenpleuren  fehlen  stets. 

Endbeine  6-  oder  Tgliedrig-,  Hüften  mit  oder  ohne  Poren. 

Ueb ersieht  der  Gattungen. 

la.  Die  Endbeinhüftdrüsen  haben  keine  kräftig-  chitinisirten  End- 
ausführung-sgänge ;  sie  sind  auf  jeder  Hüfte  in  2  Gruppen  ver- 
einig't,  die  durch  je  einen  grossen  Porus  nach  aussen  münden 

Maoriella  n.  g. 
Ib.  Die  Endbeinhüftdrüsen  münden  durch  einen  kräftig-  chitinisirten 
Endausführungsgang  entweder  direct  nach  aussen  oder  mit  andern 
vereinigt  in  eine  gemeinsame  Grube,  die  sich  durch  einen  Spalt 
öffnet. 
2  a.  Oberlippe  verkümmert. 
3a.  Ventralporen  fehlen;  2.  Maxille  ohne  Endklaue 

Aplnlodon  Silv. 

3b.  Ventralporen  vorhanden;  2.  Maxille  mit  Endklaue. 

4  a.  Ventralporen    in    einem   scharf   begrenzten    runden    oder 

ovalen   Mittelfeld;    Hüftporen   der   Endbeine   zu   Gruppen 

vereinigt  in  Gruben  mündend.    Klaue  der  2.  Maxille  sehr 

klein,  einfach  CJiaetechelyne  Mein. 

4  b.  Ventralporen  in   einem  unscheinbaren  Querband  vor  dem 

Hinterrande;   Hüften   der  Endbeine   mit  zahlreichen,   frei 

mündenden   Poren    auf  der   ganzen   Fläche.     Klaue   der 

2.  Maxille  gekämmt  Geophagus  Att. 

4  c.  Ventralporen  in  2  vertieften  Feldern  neben  einander  vor 
dem  Hinterrande.  Hüftporen  in  einem  Streif  längs  dem 
Seitenrande  der  Ventralplatte  frei  mündend;  Klaue  der 
2.  Maxille  einfach  Diplochora  n.  g. 

2  b.  Oberlippe  gut  entwickelt. 

5  a.  Endbeine  ßgliedrig-  Henia  C.  Koch. 
5  b.  Endbeine  Tgiiedrig'. 

6  a.  Kieferfussklaue  vor  der  Spitze  mit  2  langen,  spitzen 
Zähnen ;  Ventralporen  fehlen ;  Kopf  sehr  klein,  Antennen 
schwach,  keulig-  Dignathodon  Mein. 

6  b.  Kieferfussklaue  1  spitzig,  Fühler  endwärts  gleich  dick 
oder  eher  etwas  verdünnt. 


216  Carl  Attems, 

7  a.    Klaue  der  Kieferfüsse  mit  auffallend  grossem  Basal-    '; 

zahn;  Mitteltheil  der  Oberlippe  sehr  gross,  die  Zähne    { 

nach  vorn  gerichtet  Scolioplanes  Mein. 

7  b.  Kieferfussklaue   mit   kleinem    oder   ohne   Basalzahn; 

Mitteltheil  der  Oberlippe  klein,  die  Zähne  nach  hinten 

gerichtet. 

8  a.  Coxen  der  2.  Maxille  unvollkommen  verwachsen  mit    ji 

deutlich  erhaltener  Mediannaht;   Ventralplatte  des    i 

Endbeinsegments   ungewöhnlich   breit,   quer- recht-    \ 

eckig  (Ventralporen   auf  den  vorderen  Segmenten    l 

in    einem    scharf  umgrenzten   runden  Medianfeld).    ;| 

Sehr  zahlreiche  Beinpaare  Insigniporus  n.  g. 

8  b.  Coxen  der  2.  Maxille  völlig  verwachsen  ohne  Spur 

einer   Naht.     Ventralplatte   des    Endbeinsegments 

meist  nur  massig  breit  trapezförmig. 

9a.  Glied   3 — 5   der   Endbeine   auffallend   verdickt; 

Glied  6  und  7  plötzlich  ganz  dünn 

Erithophilus  Cook. 

9  b.  Die  letzten  2  Glieder  der  Endbeine  nicht  plötzlich 

verdünnt  GeopMlus  Leach. 

Geojihilus  Leach. 


Leach,  p.  384;    Beegsce  et  Meineet,  p.  86;   Meinert  (1),  p.  58.  (2) 

p.   143,  (3)  p.  215;  Latzel  (1),  p.  165. 
Syn.:  Scnipaeus  Beegsce    et    Mein.;     Artkronomalus   Newpüet    ex.   p. ; 

Clinopodes    C.  Koch    ex.  p. ;    Necrophloeojohagiis   NEwrOET ;    Poahius 

C.  Koch;  Stenotaenia  C.  Koch  ex,  p. 

Körper  nach  vorn  wenig,  seltener  gar  nicht,  nach  hinten  meist 
deutlich  verschmälert.  Kopf  massig  gross  bis  ziemlich  klein,  Fühler 
sehr  lang  bis  sehr  kurz,  dünn,  fadenförmig. 

Oberlippe  Stheilig,  stets  gut  entwickelt,  der  mittlere  Theil  ge- 
zähnt und  sehr  klein,  die  Seiten theile  gefranst. 

1.  Maxille  mit  oder  ohne  Tasterlappen ;  Innenlade  meist  deutlich 
abgesetzt.    2.  und  3.  Glied  meist  deutlich  getrennt. 

Coxen  der  2,  Maxille  ganz  verwachsen,  Endglied  mit  kräftiger 
Kralle.  Kieferfüsse  von  oben  immer  zum  Theil  sichtbar,  gross,  die 
Hüften  mit  oder  ohne  Chitinlinie.  Die  Grenzen  zwischen  Hüften  und 
Pleuren  der  Kieferfüsse  schräg  oder  parallel  zur  Längsaxe. 

Basalschild  trapezförmig,  breit  oder  schmal.    Präbasalschild  zu- 


Synopsis  der  Geophiliden.  217 

weilen  sichtbar.  Eückenschilde  2  furchig,  glatt.  Zwischenpleuren 
fehlen. 

Ventralporen  vorhanden  oder  fehlend;  in  ersterem  Falle  meist 
in  einem  nicht  scharf  begrenzten  Querband  vor  dem  Hinterrand, 
seltener  in  einem  rundlichen  Feld,  das  sich  in  2  neben  einander 
theilen  kann.     Zuweilen  in  4  Häufchen  angeordnet. 

Endbeinsegment:  Ventralplatte  sehr  breit  bis  schmal,  Hüften 
porenlos  oder  mit  Poren,  die  entweder  einzeln  münden  oder  in 
Gruppen  vereinigt  in  Gruben,  ersteres  häufiger.  Endbeine  Tgliedrig, 
nie  besonders  verdickt.  Endglied  mit  oder  ohne  Kralle.  Analporen 
vorhanden  oder  fehlend. 

Fast  über  die  ganze  Erde  verbreitet. 

Die  Untergattungen  von  Geophilus. 

la.  Ventralplatten  mit  vielen  kurzen  Stacheln,   Sammelbläschen  der 
Giftdrüsen  aus  2  Abschnitten  bestehend,  Körper  auffallend  breit 

Eurygeophüus  Verh. 
Ib.  Ventralplatten  ohne  Stacheln. 
2  a.  Hüften  der  Endbeine  ganz  ohne  Poren  Aporophüus  mihi. 

2  b.  Hüftporen  vorhanden. 

3a.  Kieferfussschenkel  stets  ohne  Zahn;  Klauenglied  der  Kiefer- 
füsse  ohne  oder  mit  kleinem  Basalzahn.  Basalschild  nie 
sehr  schmal,  meist  breit,  die  Grenze  zwischen  Kieferfuss- 
hüften  und  Pleuren  verläuft  schräg  von  unten  hinten  nach 
oben  vorn. 
4  a.  Endbeinhüftporen  nur  ventral,  zugehörige  Ventralplatte 
breit. 
5  a.  Ventralplatte  des  Endbeinsegments  3  eckig,  so  lang  wie 
breit;  die  Hüften  der  Endbeine  berühren  sich  hinten 
fast,  Chitinlinien  fehlen;  Kieferfüsse  ganz  ohne  Zahn, 
Klauen  auffallend  schlank  Mesogeophilus  Verh. 

5  b.  Ventralplatte  des  Endbeinsegments  breit,  hinten  gerade 
abgeschnitten   oder  etwas   gerundet,    die   Hüften  ganz 
trennend,  Chitinlinien  vorhanden ;  Basalzahn  der  Kiefer- 
füsse oft  vorhanden  GeopMhis  s.  str. 
4b.  Hüftporen  zahlreich  auf  der  ganzen  Fläche,  auch  dorsal; 
Ventralplatte  des  Endbeinsegments  schmal 

Tieurogeophilus  Verh. 

3  b.  Kieferfüsse  mit  kräftigen  Zähnen  am  Schenkel,  Vorderrand 

der  Hüften   und  Klauenglied;   die  Grenze   zwischen  Kiefer- 


218  Cakl  Attems, 

fusshüften  und  Pleuren  verläuft  seitlich,  parallel  der  Körper- 
län^saxe.     Basalscliild  sehr  schmal. 

6a.  Ventralplatte    des    Endbeiuseg-ments   schmal;   Hüften 
mit  zahlreichen  frei  mündenden  Poren  oben  und  unten 

Pachymeriimi  Koch. 
6b.  Ventralplatte  des  Endbeinsegments  sehr  breit;  Hüft- 
poren ventral  und  dorsal  oder  nur  ventral 

Eurytion  mihi. 

Subgenus  Geox)hilus  mihi. 

Kopfschild  gewöhnlich  etwas  länger  als  breit,  selten  breiter  als 
lang. 

Oberlippe  3theilig,  der  mittlere,  gezähnte  Theil  sehr  schmal,  die 
Seitentheile  gefranst. 

Die  2  Paar  Tasterlappen  der  1.  Maxille  können  manchmal  ganz 
fehlen  oder  in  verschiedener  Weise  reducirt  sein.  Innenlade  meist 
deutlich  abgesetzt;  2.  und  3.  Glied  deutlich  getrennt. 

Coxen  der  2.  Maxille  ganz  verwachsen,  Endglied  mit  kräftiger, 
einfacher  Kralle. 

Chitinlinien  stets  vorhanden,  meist  abgekürzt;  Hüften  der  Kiefer- 
füsse  vorn  zuweilen  mit  2  Höckerchen.  Schenkel  immer  ohne  Zahn, 
Klaue  häufig  mit  kleinem  Basalzahn,  zuweilen  innen  gekerbt. 

Basalschild  ziemlich  breit,  trapezförmig;  Präbasalschild  meist 
nicht  sichtbar. 

Ventralporen  in  einem  queren  Band  vor  dem  Hinterrand,  seltener 
in  einem  mehr  rundlichen  Feld,  manchmal  auf  die  vordere  oder 
seltener  auf  die  hintere  Körperhälfte  beschränkt;  sehr  selten  ganz 
fehlend.  Endbeinhüften  mit  Drüsen,  die  entweder  jede  für  sich, 
und  zwar  meist  in  einem  unregelmässigen  Streif  neben  und  theilweise 
unter  dem  Seitenrande  der  Ventralplatte,  oder  in  Gruben  münden. 
Ventralplatte  des  Endbeinsegments  breit. 

Analporen  vorhanden  oder  fehlend. 

Ueb ersieht   der  Arten: 

1  a.  Endbeine  mit  Kralle. 
2  a.  Alle  Ventralplatten  ohne  Poren. 

3  a.  37 — 41  Beinpaare,   Endbeinhüfte   mit    2—3   grossen   Poren, 
Kieferfussklauen  glatt,  Analporen  vorhanden 

fruncorum  Bekgs.  et  Mein.  |i 
3  b.  67 — 71    Beinpaare,   Endbeinhüfte   mit   einem    Büschel   von 


Synopsis  der  Geophüiden.  219 

Poren  vorn  und   einem   einzelnen  Porus  hinten,  Kieferfuss- 
klauen  gesägt,  Analporen  fehlen  conjungens  Verh. 

[Hierher  auch  tenebroms  Mein.]. 
2  b.  Einige  oder  alle  Ventralplatten  mit  Porenfeld. 
4  a.  Kopfschild  deutlich  breiter  als  lang. 
5  a.  Analporen  fehlen  hispanicus  Mein. 

5  b.   Analporen  vorhanden. 

6a.  Tasterlappen  der  1.  Maxille  bis  auf  Eeste  fehlend;  75  bis 
79  Beinpaare  linearis  asiae  minoris  Verh. 

6  b.  Tasterlappen  der  1.  Maxille  gut  entwickelt. 

7  a.  $   mit   73—77   Beinpaaren.     Analporen  nicht  sichtbar 
(immer?)  linearis  C.  Koch 

7  b.  V  mit  85  Beinpaaren.    Analporen  gross     naxius  Verh. 
4  b.  Kopfschild  so  lang  oder  länger  als  breit. 

8  a.  Einige  der  vordem   Ventralplatten  mit    einem   Zäpfchen 
am   Hinterrande   und   einer  dunkel  gefärbten  Quergrube 
am  Vorderrande. 
9  a.  Chitinlinien   vollständig.    Endbeinhüftporen  zum   Theil 
dorsal  gelegen  eledricus  L. 

9  b.  Chitinlinien   abgekürzt,   Endbeinhüftporen   nur  auf  der 
Ventralseite. 
10  a.  Die  Drüsen  der  Endbeinhüfte  münden  in  eine  tiefe 
Grube,  die  sich  durch  einen  Spalt  neben  dem  Rande 
der  Ventralplatte  öifnet. 
IIa.  Analporen  vorhanden,  S  mit  51  Beinpaaren 

poseidonis  Verh. 
IIb.  Analporen  fehlen,  S  mit  61  Beinpaaren 

xylophagus  n.  sp. 
10  b.  Die  Drüsen  der  Endbeinhüfte  münden  einzeln,   frei 
oder  von  der  Ventralplatte  bedeckt. 

[Hierher  auch  louisianae  Brölem.] 
12  a.  Statt   der   Klaue    der   2.   Maxille    ein   mit   einer 
Borste   versehenes    Zäpfchen.      1.    Maxille    ohne 
Tasterlappen  oligopus  Att. 

12b.   2.  Maxille   mit   einer  Endklaue   Avie  gewöhnlich; 
1.  Maxille  mit  Tasterlappen. 
13  a.  Die   Ventralporen    reichen    von    vorn   bis    zum 
vorletzten  beintragenden  Segment. 
14  a.   Die  Gruben  der  vordem  Ventralplatten  sind  nur 
etwas  über  ein  Drittel  so  breit  wie  die  ganze 

Zool.  Jahrb.  XVIII.    Abth.  f.  Syst.  15 


220  Carl  Attems, 

Ventralplatte,  das  Zäpfchen  am  Hinterrande 
ißt  sehr  g^i^oss  und  stumpf.  Ventralporen  in 
einem  gleich  breiten  Band,  das  fast  die 
Seitenränder  erreicht,  die  ventralen  Pleuren 
mit  Poren,  Präbasalschild  deutlich  sichtbar; 
Kieferfussklaue  meist   ganz   ohne   Basalzahn 

carpophagus  Leach. 
14  b.  Die  Gruben  am  Vorderrande  der  Ventral- 
platten fast  so  breit  wie  die  ganze  Platte; 
Zäpfchen  am  Hinterrande  klein  und  spitz; 
Ventralporen  in  einem  quer  elliptischen  Feld, 
das  die  Seiten  bei  weitem  nicht  erreicht; 
ventrale  Pleuren  ohne  Poren.  Präbasalschild 
nicht  sichtbar;  Kieferfussklaue  immer  mit 
Basalzahn  proximus  C.  Koch 

13  b.  Die  Ventralporen  siud  nur  auf  der  vordem  Körperhälfte  vor- 
handen. 
15  a.  Kieferfussklaue  innen  gekerbt.     41 — 43  Beinpaare.     Prä- 
basalschild sichtbar. 
16  a.  Analporen  vorhanden  nesiotes  Att. 

16  b.  Analporen  fehlen  nesiotes  subsp.  pellehana  n. 
15b.  Kieferfussklaue  innen  glatt;  47  und  mehr  Beiupaare. 

17  a.  Analporen  vorhanden. 

18  a.  Präbasalschild  sichtbar,  die  Kieferfüsse  überragen  den 
Seiteni'and  ein  wenig,  Basalzahn  der  Kieferfussklaue 
sehr  klein,  die  Endbeinhüftporen  alle  unter  dem  Rande 
der  Ventralplatte  Jcohelfi  n.  sp. 

18  b.  Präbasalschild  nicht  sichtbar ;  die  Kieferfüsse  erreichen 

den  Stirnrand  kaum,  ihr  Basalzahn  grösser;  Endbein- 
hüftporen zum  Theil  frei  auf  der  Unterseite 

studeri  Rothenb. 
17  b.  Analporen  fehlen. 

19  a.  Ventralporen    in   einem   runden   Feld   oder  Rhombus, 

Präbasalschild  nicht  sichtbar  ganonotus  Att. 

19b.  Ventralporen  in  einem  queren  Band;  Präbasalschild 
sichtbar  infossiilatus  Kti. 

8  b.  Alle  vordem  Ventralplatten  ohne  auffallende  Gruben  am  Vorder- 
rand, meist  auch  ohne  Zäpfchen  am  Hinterrand;  wenn  vor- 
handen, ist  letzteres  breit,  kurz  und  nicht  dunkler  gefärbt. 


I 

I 


■%iiopsis  der  Geophiliden.  221 

20  a.  31 — ^39  ilBempaare;   Endbeinhüfte  mit  3-=4'  grossen  Poren. 
21a.  31—^5  Beinpaare,  Analporen  fehlen  ptisillus  Mbin.-^ 

21b.  39  E«inpaare,  Analporen  vorbanden 

ptisinus-pusülifrater  VeHö;: 
20  b.  45  oder  iinehr  Beinpaare. 

22  a.  Die  }5ndbeinhüÄporen  münden   alle   in   eine   gemeinsamie 
«Grrube^  die  sich  durch  einen  Spalt  nach  aussen  öffnet 

laticoUis  n.  sp.- 
zograffi.  Brölem. 
22  b.  Bie  Endibeinhüftiärüsen  münden  jede  für  sich  nach  aussen. - 
23  a.  Ajialpot'en  vorhanden. 

24  a.  Stiim  durch  eine  Furche  abgesetzt  Iwidus  Mein.- 

24  b.  ^irn  nicht  al^esetzt. 
25 a,  Jedierseits  nur  1  grosser  Endbeinhüftporus 

romanus  Silv. 
25  b.  Jederseits  wenigstens  4  Endbeinhüftporen 
26  a.  ßhitinliuien  vollständig. 

27  a.  Klaue  der  Kieferfüsse  mit  deutlichem  Basalzahn 

arenarius  Mein. 
27  b.  Klaue  der  Kieferfüsse  ohne  Basalzahn. 
28a.  Kieferfussklaue   innen    gesägt;    Körper   sehr 
reichlich  behaart ;  nur  die  hintersten  Ventral- 
platten mit  Porenfeld  hosniensis  Verh. 
28b.  Kieferfussklaue  innen  glatt;  Körperbehaarung 
spärlich. 
29  a.  1.  bis  vorletzte  Ventralplatte  mit  nindem 
Porenfeld                              sorrcntinus  n.  sp, 
29  b.  Ventralporen  bis  ca.  24.  Segment  in  einem 
dreieckigen  Feld,   dann  folgen  noch  einige 
Segmente  mit  2  Porenfeldchen   neben  ein- 
ander, dann  verschwinden  die  Poren  ganz 

crihelUger  Verh. 

29c.   1.— 21.  Ventralplatte  mit  rundem  Porenfeld; 

ebenso  die  drittletzte  und  vorletzte ;  auf  den 

Segmenten  dazwischen  2  kleine  Porenfelder 

neben  einander  ormanyensis  n.  sp. 

26  b.  Chitinlinien  abgekürzt. 

30  a.  Kieferfussklaue  innen  gekerbt. 

31a.  Antennen  sehr  lang  und  dünn;   alle  Ventral- 
platten mit  Poren. 

15* 


,t 


222  Carl  Attems, 

32  a.  49 — 55  Beinpaare  longicornis. 

32  b.  43 — 49  Beinpaare  longicornis  var.  austriaca  Latz. 

31b.  Antennen  massig  lang;    mittlere   und  hintere  Ventral- 
platten ohne  Poren  pusillus  styricus  Verh. 
30  b.  Kieferfussklauen  glatt,  Fühler  massig  lang 

pygmaeus  Latz. 
23  b.   Analporen  fehlen. 
33  a.  Chitinlinien  abgekürzt,  Endbeinhüfte  mit  2  Poren,  45  Bein- 
paare madeirae  Latz. 
33  b.  Chitinlinien  vollständig. 
34  a.  Endbeinhüfte  mit  1  grossen  Porus;  61  Beinpaare 

aragonicus  Dad. 
34  b.  Endbeinhüfte  mit  5  oder  mehr  Poren 

[Hierher  auch  niordax  Mein.] 
35  a.  Kopfschild  viel  länger  als  breit ;  die  Kieferfüsse  reichen 
bis    zum   Ende    des   1.   Antennengliedes;    Kralle   mit 
deutlichem  Basalzahn  t/ropicm  Bröl. 

35b.  Kopfschild  nicht  oder  nur  wenig  länger  als  breit;  die 
Kieferfüsse  erreichen  den  Stirnrand  nicht;  Kralle  ohne 
Basalzahn. 
36  a.  49  Beinpaare :  1.  Maxille  mit  2  Paar  kleiner  schlanker 
Tasterlappen ;  Genital-  und  Analsegment  ungewöhn- 
lich reich  beborstet  palpiger  n.  sp. 
36b.  61 — 65  Beinpaare;  Coxen  der  1.  Maxille  ohne  Taster- 
lappen,   2.    Glied   mit   rudimentären   Tasterlappen; 
Hinterende  massig  beborstet 

crihelliger  antecribellatus  Verh. 
Ib.  Endbeine  ohne  Kralle. 
37  a.  Kopfschild  so  lang  wie  breit. 
38  a.  Kieferfusshüfte  vorn  mit  2  Zähnchen,  Analporen  vorhanden 

flavidtis  C.  KooH 
39  a.  Die  letzten  7—8  Segmente  vor  dem  Endbeinsegment  mit 
schmalem  Querband  von  Poren. 
40  a.  Alle  Ventralplatten  sehr  spärlich  beborstet  oder  ganz 
nackt. 
41a.  Die  vordem  Ventralplatten   eingestochen   punktirt, 
oft  grob ;  61 — 75  Beinpaare        flavidus  C.  K.  f.  gen. 
41b.  Alle  Ventralplatten  glatt;  die   6—8  vordersten  am 
Vorder-  und  Hinterrand  mit  je  einer  Querreihe  von 
stärkern  Börstchen;  53 — 55  Beinpaare 

flavidus  suhsp.  styricus  Att. 


Synopsis  der  Geophiliden.  223 

40b.  1.— 7.  Ventralplatte  dicht  behaart  und  glatt;  8.— 18. 
eingestochen  punktirt;  63  Beinpaare 

flavidus  suhsp.  pohßricJms  n. 

39  b.  Die  letzten  7—8  Ventralplatten  vor  dem  Endbeinsegment 

mit  sehr  grossem  Porenfeld,  das  nach  vorn  bis  über  die 

Mitte   reicht;     vordere   Ventralplatten    fast    glatt   oder 

zerstreut  punktirt.  mit  2  Querreihen  von  Börstchen. 

42  a.  63 — 73  Beinpaare  flavidus  stibsij.  escJierichü  Veeh. 

42  b.  51 — 59  Beinpaare        flavidus  sitbs^J.  irehevicensis  Veeh. 

38b.  Kieferfusshüfte  vorn  ohne  Zähnchen;  Analporen  fehlen 

dnponfi  Silv. 
[Hierher?     aleator  Poe] 
37  b.  Kopfschild  länger  als  breit. 
43  a.  Analporen  vorhanden. 
44a.  Kieferfussklaue  ohne  Basalzahn;  77  Beinpaare;  12  End- 
beinhüftporen.     Vordere  Stigmen   länglich,   die   übrigen 
klein,  rundlich  stridus  Latzel. 

44  b.  Kieferfussklaue  mit   grossem   Basalzahn.     43 — 45  Bein- 
paare quadrisidcatus  Por. 
44  c.  Kieferfussklaue  mit  kleinem  Basalzahn.     57 — 61  Bein- 
paare. 
45  a.  3—4  Endbeinhüftporen,  Stigmen  gross,  rund 

fjracilis  Mein. 
45  b.  Viele  Endbeinhüftporen,  die  in  2  Gruben  münden 

latro  Mein. 
43  b.  Analporen  fehlen. 
46  a.  3. — 15.  Segment    mit  Sculptur  wie  bei  carpopliagus.    14 
Endbeinhüftporen  virginiensis  Bollm. 

46  b.  Vordere  Segmente  ohne  crtr^op/m</w5-Sculptur ;  4 — 6  End- 
beinhüftporen aequdlis  Poe. 


1.  Paläarktische  Arten. 

6r.  truncoruni  Bergs,  et  Mein. 

Bergsce  et  Meinert,  p.  94 ;  Meinert  (1),  p.  80 ;  Haase  (2) ;  Latzel  (6). 

Schweden,  Norwegen.  Dänemark ;  Niederelbegebiet,  Hamburg  etc. ; 
Frankreich  (Ferte  Milon,  Ost-Pyreneen,  Lyons);  Azoren.  —  Sicilien 
[Silvestri  (7)]. 


224  Carl  Attems^ 

"Cr.  •conjutiffens  Vxsbh.. 

Ygerhoeff  (4),  p.  3^0. 
Cilicien,  KleinasieTi. 

Cr.  hispunicAis  Mtem. 

IMeineet  (1),  p.  70. 

Sevilla,  Granada. 

Cr.  linearis  C.  Koch. 

C.  Koch(1);  Latzel  (1),  p.  189;  Berlese  fasc.  ■^^  l^o.  4;  Attems  (1), 
p.  50. 

Dänemark,  Deutschland  (Niederelbe,  Rhein.  Westfalen,  Tübingen), 
westl.  Schweiz,  Oesterreich,  Ungarn,  Ober-Italien^  Sicilien,  Frankreich. 

Cr.  liiiearis-asiae  ininm'isi  Yerh^ 
Vekhoeef  (4),  p.  349. 
Cilicien,  Kleinasien. 

Cr.  naxius  Vekh. 
Yerhoeff  (8),  p.  420. 
Naxos. 

Geophilus  electrieus  L. 

(Taf.  15,  Fig.  42—44.) 

Scolopendm  electrica  L. ;    (ieopJiihis  electrievs  C.  Koch  (1)  (4),  p.   110. 
Bekgsce  et  Meinert,  p.  90;  Meineet  (1),  p.  84;  Latzel  (1),  p.  187; 

Haase  (2);  Berlese  fasc.  574;  Attems  (1),  p.  50;  Eothenbühler 

(1).  p.  209. 
Geophilus  sudeticus  Haase  (1),  p.  68. 

Ueber  die  Sternocoxalplatte  der  Kieferfiissse,  insbesondere  die 
noch  erkennbaren  Grenzen  der  Ventralplatte,  habe  ich  in  der  Ein- 
leitung bereits  gesprochen  (Fig.  42).  Latzel  nimmt  auf  die  Poren- 
felder der  Ventralplatten  keine  Rücksicht,  und  das  Betreffende  sei 
hier  nachgetragen:  Die  erste  Ventralplatte  ist,  wie  die  folgenden,, 
so  lang  wie  breit,  unregelmässig  6  eckig,  mit  7 — 8  Poren  versehen. 
Die  ventralen  Pleuren  reichen  weit  zwischen  Ventralplatte  und  Sterno- 
coxalplatte der  Kieferfüsse  hinein,   berühren  sich  aber  nicht.    Die 


Synopsis  der  Geophiliden.  225 

folgenden  Ventralplatten  haben  ein  qner  elliptisches  Porenfeld  nahe 
dem  Hiuterrand;  vom  24.  Segment  an  beginnt  es  sich  in  2  neben 
einander  liegende  runde  Haufen  zu  theilen,  die  sich  auf  den  letzten 
2 — 3  Segmenten  vor  dem  Endbeinsegment  wieder  zu  einem  einzigen 
medianen  Feld  vereinigen.  Die  Gruben  am  Vorderrande  beginnen 
allmählich  vom  5.  Segment  an.  deutlich  sind  sie  erst  vom  9.  Segment 
an,  und  reichen  bis  zum  24.  Segment,  auf  den  letzten  derselben  werden 
sie  wieder  schmäler.  Die  Zäpfchen  am  Hinterrande  beginnen  schon 
auf  dem  1.  Segment  und  sind  am  stärksten  auf  den  Segmenten,  die 
die  grössten  Vorderrandgruben  haben.  Die  ventralen  Zwischenschilde 
sind  vorn,  im  Bereiche  der  Gruben  und  Zapfen,  nur  sehr  kleine, 
schmale  Streifen,  die  aber  doch  mit  ihren  Spitzen  in  der  Mitte  zu- 
sammenstosseu ;  auf  den  hintern  Segmenten  sind  es  relativ  breite 
(resp.  lange)  Streifen;  die  Mediannaht  bleibt  bis  zuletzt  deutlich 
erhalten. 

Oesterreich  (Niederösterreich,  Steiermark,  Kärnten,  Tirol,  Böhmen, 
Schlesien),  Ungarn;  Dänemark,  Deutschland  (Rheingegend,  Hamburg, 
Tübingen),  Schweden,  Norwegen. 

GeojJJiUus  xmseklonis  Verh, 
Vekhoeff  (8),  p.  421. 
Aegina.  Strandzone. 

Geojfhilus  oligopus  Att, 

OvinoDius  oJiliyopiis  Attems  (1),  p.   51. 
Steiermark  (Hochschwab). 

Geopliilus  car'pophuffiis  Leach, 

Leach,  p.  385;  PococK  (4);  Beölemann  (8),  p.  437. 
Geophilus  soclali.s  Meineet  (1),  p.  64;  Haase  (2),  Latzel  (6). 
fieo}ihilns   condylogader  Latzel  (1),    p.   178;    Berlese  fasc.  48,    No.  7. 

Kopfschild  etwas  länger  als  breit,  Hinterrand  nicht  eingebuchtet; 
der  Präbasalschild  ist  als  kleiner,  beiderseits  zugespitzter  Streif  sichtbar. 
Stirn  nicht  durch  eine  Furche  abgesetzt. 

1.  Maxille  mit  2  Paar  langer,  schlanker,  behaarter  Tasterlappen. 
•  Kieferfüsse:  Vorderrand  der  Hüften  ganz  ohne  Zähne.  Chitin- 
linien abgekürzt.  Schenkel  und  die  2  folgenden  Glieder  innen  ohne 
Zahnhöcker.  Auch  das  Klauenglied  meist  ohne  Spur  eines  Basal- 
zahnes.  nur  bei  Exemplaren  von  Port  Vendres,  Süd-Frankreich,  be- 


226  Carl  Attems, 

merkte  ich  kleine  Höckerchen  an  dieser  Stelle.  Die  Krallen  er- 
reichen geschlossen  den  Stirnrand  nicht  ganz ;  sie  sind  kurz,  kräftig, 
innen  glatt. 

Basalschild  breit,  trapezförmig,  hinten  so  breit  wie  der  nach- 
folgende Rückenschild,  vorn  breiter  als  der  Hinterrand  des  Kopf- 
schildes. 

Rückenschilde  doppelfurchig,  Behaarung  des  Körpers  spärlich. 

Die  vordem  Ventralplatten  sind  etwas  breiter  als  lang,  dieses 
Verhältniss  ändert  sich  allmählich,  so  dass  die  hintern  länger  als 
breit  sind. 

Die  erste  Ventralplatte  hat  am  Hinterrande  schon  ein  kleines 
Zäpfchen,  das  auf  den  folgenden  Segmenten  allmählich  grösser  wird; 
es  ist  im  Vergleich  mit  dem  von  proximus  gross,  breit  und  abgerundet. 
Auf  dem  4.  oder  5.  Segment  treten  die  charakteristischen  Gruben 
am  Vorderrande  auf,  die  hier  schmal,  kaum  etwas  über  ^/g  der  Ventral- 
plattebreite betragend,  sind.  Sie  reichen  bis  zum  14.  oder  15.  Segment, 
die  Zäpfchen  bis  zum  16.  Segment.  Im  Uebrigen  sind  die  Ventral- 
platten schwach  punktirt  und  haben  ein  seichtes  Längsgrübchen  in 
der  Mitte. 

Die  Ventralporen  beginnen  auf  dem  1.  Segment  und  reichen  bis 
zum  vorletzten  beintragenden  Segment.  Auf  den  vordem  ca.  20  Seg- 
menten bilden  sie  einen  schmalen  Querstreif,  der  fast  bis  an  die 
Seiten  der  Ventralplatte  reicht;  dann  zertheilt  sich  dieses  Querband 
in  2  rundliche,  Anfangs  noch  durch  einzelne  Poren  verbundene  Häufchen. 
Ventrale  Pleuren  auch  mit  Poren  versehen. 

Die  ventralen  Zwischenschilde  sind  vom  im  Bereiche  der  Zäpfchen 
und  Gruben  durch  erstere  getrennt;  weiterhin  vereinigen  sie  sich, 
und  auf  den  hintern  Segmenten  bleibt  kaum  eine  Spur  der  Median- 
naht übrig. 

Endbeinsegment:  Ventralplatte  breit,  vorn  viel  breiter  als  die 
vorangehende,  nach  hinten  stark  verschmälert  und  abgerundet.  Hüfte 
mit  4 — 12  Poren,  die  unter  dem  Seitenrande  der  Ventralplatte  aus- 
münden, massig  aufgetrieben,  fein  behaart ;  Endbeine  des  2  kurz  und 
schlank,  des  S  ziemlich  verdickt.    Endkralle  vorhanden. 

Analporen  vorhanden. 

Genitalanhänge  des  S  deutlich  2gliedrig. 

Zahl  der  Beinpaare  49 — 61. 

Fundorte:  Schweden.  Norwegen.  Dänemark,  Deutschland  (Nieder- 
elbegebiet, Rheinlande),  Frankreich,  Portugal.  Italien,  Sardinien, 
Sicilien,  Canaren,  Tunis,  Oesterreich  (Istrien,  Dalmatienj. 


Synopsis  der  Geophiliden.  227 

G.  proxitnus  C.  Koch. 
(Taf.  16,  Fig.  61,  62.) 

C.  Koch  (3),  p.   186;  Latzel  (1),  p.  184;  Attems  (1),  p.  49. 
Syn. :   Geophihis  inscnlptiis  Attems  (1),  p.  47. 

Schweden,  Norwegen,  Dänemark,  Deutschland,  Ober-Italien, 
Frankreich,  Tunis,  Marocco,  Oesterreich-Ungarn,  Bosnien,  europ. 
Russland. 

6r.  nesiotes  Att. 
Attems  (9). 

Kreta. 

Cr.  nesiotes  subsp,  i^ellekaria  n,  subsp. 

Unterscheidet  sich  von  der  1".  gen.  durch  das  Fehlen  der  Anal- 
poren. 

Korfu,  Pelleka. 

G.  studerl  Rothenb. 

ROTHENBÜHLER,    p.    206  ;    VeEHOEFE    (8),    p.    422. 

Schweiz. 

G.  ganonotiis  Att. 
Attems  (8),  p.  282. 

Saratov,  Perm  (Russland). 

Cr.  infossiilatiis  Att. 
Attems  (8),  p.  283. 
Khalgan,  China. 

Cr.  pusillus  Mein. 

Meinert  (1),  p.  68 ;  Verhoeff  (4),  p.  346. 
Oesterreich,  Deutschland,  Algier,  Tunis. 

Cr.  pusillus  j^usillifrater  Verh. 

Verhoeef  (4),  p.  348. 
Herzegowina. 


228  Carl  Attems.  ./  ■ 

I' ' 
6r.  2nisilliis  styricus  Verh. 

Verhoeff  (4),  p.  346. 

Steiermark.  1 1 

6r.  ^ograffi  Bröl, 
Brölemann  (8),  p.  438. 

Canaren. 

6r.  luvidus  Mein. 

Meinert  (1),  p.  69, 

Granada,  Spanien. 

G,  romamis  Silv. 

SiLVESTRI    (1). 

Eom. 

G.  arenarius  Mein. 

Meinert  (1),  p.  78;  Daday  (2),  p.  86. 
Algier,  Ungarn  (?). 

Geo2)hilus  sorrentinus  fi.  sp. 

Farbe  gelblicli-weiss,  Kopf  gelb. 

Länge  22  mm,  59  Beinpaare  (1  $). 

Kopfscliild  so  lang  wie  breit,  Stirn  nicht  durch  eine  Furche  ab 
gesetzt. 

Antennen  kurz,  Endglied  tief  löffeiförmig  ausgehöhlt. 

Die  Kieferfüsse  erreichen  geschlossen  den  Stirnrand  nicht.   Chitin' 
linien  vollständig.     Vorderraud   der  Hüften,   Innenseite   der  übrigen    \\ 
Glieder  und  Kralle  ohne  Zahn,  Kralle  innen  glatt. 

Rückenschilde  doppelfurchig.  Baucliporen  schwer  zu  sehen,  in 
einem  runden  Haufen  vor  dem  Hinterrande  vom  1.  bis  vorletzten 
Segment. 

Letzter  Bauchschild  breit,  Seitenränder  parallel,  Hinterecken 
abgerundet. 

Endbeinhüften  mit  ca.  15  Poren,  die  längs  des  Vorderrandes 
und  neben  dem  Rande  der  Yentralplatte  in  nicht  scharf  geschiedene 
Gruppen  vereinigt,  münden.    Endglied  mit  kräftiger  Kralle. 


Synopsis  der  Geophiliden.  229 

2  Analporen  vorhanden. 

Fundort:  Mte.  Faito  auf  der  sorrentinisclien  Halbinsel  (1  $). 

6r.  bosniefisis  Veeh. 
Veehoeff  (1),  p,  352. 
Bosnien. 

G,  cribelligei'  Verh. 
Verhoeff  (1),  p.   346,  (8)  p.  460. 
Bosnien,  Herzegowina. 

Geophilus  et'ibeUif/er-antecribellatus  Verhoeff. 
Verhoeff  (1),  p.  346,  (8)  p.  460. 

Farbe  weissgelb,  Kopf  braun. 

Länge  des  grössten  ?  31  mm.  s  mit  61  und  65  Beinpaaren. 
$  ebenso. 

Kopfschild  etwas  länger  als  breit;  Stirne  nicht  abgesetzt. 
Antennen  schlank,  von  mittlerer  Länge. 

1.  Maxille  mit  rudimentärem  Tasterlappen  auf  dem  2.  Glied; 
Hüften  ohne  Tasterlappen. 

Die  geschlossenen  Kieferfüsse  erreichen  den  Stirnrand  lange 
nicht.  Chitinlinien  vollständig  und  sehr  deutlich.  Alle  Glieder  ohne 
Zähne.    Krallen  innen  glatt. 

Behaarung  der  Ventralplatten  mit  Ausnahme  der  kleinen  Seiten- 
i-andborsten   kaum  merklich.     Neben  dem  Seitenrand  keine  Furchen. 

Ventralporen  bis  zum  24.  Segment  in  einem  stumpfen  Dreieck 
nit  der  Spitze  nach  vorn;  dann  in  2  kleine  Häufchen  zertheilt,  die 
loch  bis  zum  29.  Segment  sichtbar  sind.  Zäpfchen  am  Hinterrand 
n  schwächster  Ausbildung  vorhanden;  Vorderrand  ohne  Gruben. 

Die  Seitenhälften  der  ventralen  Zwischenschilde  stossen  schon 
Ulf  den  vordersten  Segmenten  zusammen,  verwachsen  aber  bis  zum 
flinterende  nicht. 

Letzter  Bauchschild  breit. 

Endbeinhüften  mit  einem  Haufen  kleiner  Poren  vorn,  dahinter 
iin  einzelner  sehr  grosser  Porus.  Endglied  mit  sehr  deutlicher  Kralle, 
^ndbeine  des  s  merklich  verdickt. 

Analporen  fehlen. 

Fundort:  Nahe  dem  Gipfel  des  Prenj,  Herzegowina,  meist  unter 


230  Carl  Attems, 

Pferdemist  auf  den  kahlen  Wiesen  (October,  2  c?^,  3  ?).  —  Bosna- 
quelle,  Trebevic,  Plasa,  Prenj,  Konjsko  (Veehoeff). 

Geoi^hUus  ornianyensis  n.  sp. 

Sehr  blass,  weisslich  g-elb,  auch  der  Kopf  licht  gelb. 

Länge  20  mm,  schlank. 

Kopfschild  ungefähr  so  breit  wie  lang,  Stirn  nicht  durch  eine 
Furche  abgesetzt,  nur  lichter  gefärbt.  Antennen  nicht  lang.  Innen- 
lade der  1.  Maxille  undeutlich  vom  Stamme  abgesetzt.  2.  und  3.  Glied 
getrennt,  das  Endglied  breit  abgerundet  und  fein  behaart.  Jeder- 
seits  2  gut  ausgebildete  Tasterlappen,  beide  kurz,  massig  breit,  zu- 
gespitzt. 

Die  Kieferfüsse  erreichen  geschlossen  den  Stirnrand  bei  weitem 
nicht.  Chitinlinien  vollständig  und  sehr  breit.  Vorderrand  der 
Hüften  und  Innenseite  der  übrigen  Glieder  ohne  Zähne.  Klaue  ohne 
Basalzahn,  innen  glatt. 

1. — 21.  Ventralplatte  mit  abgerundet  3  eckigem  bis  rundem  Poren- 
feld nahe  dem  Hinterrand;  die  vordersten  sind  mehr  3 eckig,  caudal- 
wärts  runden  sie  sich  ab.  Vom  22.  bis  viertletzten  Segment  2  kleine 
Häufchen  von  wenigen  Poren  neben  einander.  3.  und  2.  Segment 
von  hinten  wieder  mit  einem  runden  Porenfeld  (bei  einem  S  von 
55  Beinpaaren);  letztes,  Endbeinsegment,  ohne  Poren.  Bauchschild 
des  Endbeinsegments  sehr  breit,  hinten  kaum  verschmälert,  Hinter- 
ecken abgerundet.  Die  vordem  Ventralplatten  sind  ungefähr  quadra- 
tisch, die  hintern  länger  als  breit.  Alle  ventralen  Zwischenschilde 
mit  medianer  Längsnaht. 

Endbeine  des  S  recht  dick,  unten  reichlich  beborstet;  Hüfte  in 
der  Nähe  des  Vordereckes  der  Ventralplatte  mit  einem  Büschel  von 
mehreren  Poren,  in  der  Nähe  des  Hintereckes  ein  einzelner  grosser 
Porus.    Endglied  mit  Kralle. 

2  Analporen  vorhanden. 

Genitalanhänge  des  S  2gliedrig. 

1  $  mit  55,  1  $  mit  73  Beinpaaren. 

Fundort :  Ormanyer  Wald  im  Szamosthal  bei  Klausenburg,  unter  -. 
Buchenlaub.     (Nov.  1900.) 

6r.  lonf/icornis  Leach. 

Leach,  p.  386;  Latzel  (1),  p.  179,  (3)  p.  167,  (5)  p.  369;  Berlese  | 
fasc.  44.  7;  Haase  (2);  Daday  (3),  p.  87;  Attems  (1),  p.  49;  \ 
E,üthenbühler,  p.  208 ;  Meinert  (1). 


Synopsis  der  Geophiliden.  231 

Schweden,  Norwegen,  Deutschland,  Schweiz,  Frankreich,  Italien, 
Spanien,  Oesterreich-Ungarn,  Bosnien,  Sibirien  (?). 

6r.  lonf/ieomis  var,  austriaca  Latz. 
Latzel  (1),  p.  182;  Attems  (1),  p.  49. 

Oesterreich  (Steiermark,  Krainj,  W.-Ungarn. 

6r.  lonf/icomis  subsjy»  pseudotruncoruni  Veeh. 
Veüh.  (4),  p.  345. 

Portugal,  Spanien. 

G.  piffpuaeus  Latz. 

Latzel  (1),   p.  182;   Haase  (2):    Attems  (1),    p.  49;   Verhoeff  (1), 
p.   353,  (4)  p.  346. 

Oesterreich  (Steiermark,  Krain,  Kärnten,  Tirol,  Küstenland). 

6r.  niadeirae  Latz. 
Latzel  (7),  p.   10. 

Madeira. 


G.  aragonicus  Dad. 


Daday  (1),  p.  145. 
Aragfonien. 


G€02)Jillus  iKiIpiger  n.  sp, 

Weisslich,  Kopf  lichtgelb. 

Länge  17  mm.  49  Beinpaare.  (1  S).  In  der  Mitte  am  breite- 
sten, vorn  und  hinten  nur  wenig  verjüngt. 

Kopfschild  fast  viereckig,  ebenso  lang  als  breit.  Basalschild 
mit  stark  nach  vorn  convergirenden  Seitenrändern.  Antennen  leicht 
keulig,  aber  kurz,  die  ersten  5  Glieder  mit  Quirlen  langer  Borsten, 
die  Endglieder  dicht  mit  kurzen  Härchen  bedeckt. 

1.  Maxillenpaar  mit  2  Paaren  kleiner,  schlanker,  beborsteter 
Tasterlappen.  Endglied  vom  2.  Glied  getrennt,  fein  behaart  und 
imit  einem  Kranz  kurzer  Stiften,  an  der  Basis  innen  ausserdem 
einige  grössere  Borsten,  das  Ende  ein  wenig  abgesetzt. 

Endglied  der  2.  Maxille  mit  mehreren  kräftigen  langen  Borsten, 
Kralle  kräftig,  einfach. 


232  Carl  Attems, 

Kieferfüsse  geschlossen  die  Kopfspitze  bei  Weitem  nicht  er- 
reichend. Chitinlinien  vollständig-,  Hüfte,  Innenseite  der  übrigen 
Glieder  und  Kralle  ohne  Zahnhöcker.  Hüftrand  mit  Mittelkerbe. 
Kralle  innen  glatt. 

Vordere  Ventralplatten  quadratisch,  hintere  länger  als  breit; 
spärlich  beborstet,  ohne  besondere  Sculptur.  Die  ventralen  Zwischen- 
schilde sind  bis  zum  25.  Segment  in  der  Mitte  getheilt.  Sie  ver- 
schwinden nur  auf  den  vordersten  Segmenten  2  und  3  in  der  Mitte 
unter  dem  Hauptschild.  Vom  4.  Segment  an  sind  sie  auch  in  der 
Mitte  unbedeckt  und  werden  caudalwärts  sogar  recht  lang.  Die 
Bauchporen  beginnen  auf  der  1.  Ventralplatte.  Sie  stehen  in  einem 
runden  Haufen  nahe  dem  Hinterrande;  die  Drüsenmasse,  die  man 
durchschimmern  sieht,  ist  lang  gestreckt.  Vom  19.  Segment  an 
theilt  sich  das  runde  Porenfeld  in  2  neben  einander  liegende  runde 
Felder. 

Genital-  und  Analsegment  reichlich  beborstet;  ebenso  die  stark 
verdickten  Endbeine  des  S;  Hüfte  der  letztern  wenig  aufgetrieben, 
mit  nicht  vielen  aber  kräftigen  Borsten. 

Am  obern  Eande  münden  in  eine  Grube  ca.  10—12  Poren.  Ein 
einzelner  grosser  Porus  steht  in  der  3Iitte,  unter  dem  Seitenrand 
des  Bauchschildes. 

Endglied  klein,  kegelförmig,  mit  kräftiger  Kralle. 

Analporen  nicht  bemerkt. 

Genitalanhänge  des  S  eingliedrig. 

Fundort:  Podgorje,  Istrien.     (April,  1  S)- 

G.  flamduH  C.  Koch. 

CUnopodes  flaridus  C.  Koch  (3),  p.   187,  (4),  p.   105. 

Geophilus    fJaridvs  Latzel    (1).   p.   175;    Haase   (2);    Beelese    fasc.  4, 

No.  9;    SsELiWANOEF    (3);    Verhoefe    (1),    p.  351;    (3j   p.  2:  ('4) 

p.  349,  (8)  p.  461;  Attems  (1),  p.  46. 

In  allen  östlichen  Mittelmeerländern  eine  gemeine  Art;  von  da 
weit  nach  Norden  in  die  europäische  Subregion  hinein  verbreitet, 
aber  mit  Vermeidung  der  Alpengegenden;  in  Steiermark  nur  bis 
zur  Drau,  bei  Marburg,  weiter  nördlich  nicht ;  dagegen  über  Ungarn 
nach  Niederösterreich,  Böhmen,  Mähren,  Schlesien,  Galizien,  Bukowina, 
vom  Südrand  der  Alpen  nach  Kärnthen  und  Tirol  hin  ein  gewandert. 
Häufig  auch  in  Croatien,  Ungarn,  Siebenbürgen,  Dalmatien  sammt 
Inseln,  Bosnien,  Herzegowina,  Balkanhalbinsel  mit  Inseln,  Kleinasien, 
Pontusländer,  Kreta,  Cypern,  Italien,  Sicilien,  Central-Asien. 


Sj'nopsis  der  Geophiliden.  233 

G.  flavklns  subsp.  styrictts  Att. 
Attems  (1),  p.  46. 

Steiermark,  Bachergebirge  bei  Marburg. 

Geophihis  flavidus  subsp.  j^oltjtrichus  n»  siibsp, 

Farbe  weissgelb,  Länge  25  mm.    63  Beinpaare  (1  ?). 

Kopfschild  so  lang-  wie  breit,  glatt;  Stirn  nicht  durch  eine 
Furche  abgesetzt,  aber  heller  gefärbt.  Präbasalschild  ein  wenig 
sichtbar,  Basalschild  breit  und  so  gross  wie  der  folgende  Rücken- 
schild. 

Kieferfüsse:  Chitinlinien  vollständig;  Vorderrand  der  Hüften 
mit  2  Zähnchen,  Endkralle  mit  kleinem  stumpfen  Basalzahn,  innen 
glatt,  die  übrigen  Glieder  ohne  Zahnvorsprünge.  Geschlossen  er- 
reichen sie  den  Stirnrand  bei  Weitem  nicht. 

Antennen  dünn,  ^Z^,  der  Körperlänge  lang. 

Ventralplatten  viel  breiter  als  lang;  1. — 7.  dicht  behaart,  8. 
schwach  behaart,  9.  mit  einzelnen  Börstchen  auf  der  Fläche,  von 
der  10.  an  unbehaart,  mit  Ausnahme  der  kurzen  Seitenrandborsten. 
1. — 7.  glatt,  8. — 18.  eingestochen  punktirt.  9. — 17.  mit  Zäpfchen 
am  Hinterrand  und  Grube  am  Vorderrand,  wie  bei  sodalis.  Die 
Poren  in  einem  ganz  schmalen  Band  vor  dem  Hinterrand. 

Letzter  Bauchschild  breit. 

Analbeine  des  $  dünn,  mit  einzelnen  langen  Borsten.  Hüften 
nicht  aufgetrieben,  in  der  Mitte  der  Unterseite  mit  10  Poren,  die 
zum  grössten  Theil  unter  der  Ventralplatte  liegen.  Endglied  ohne 
Ki-alle. 

2  Analporen  vorhanden. 

Fundort:  Korfu.     Halbinsel  Kastrades. 

Cr.  flavidus  subsp.  eschericMi  Veeh. 
Verhoejt  (3),  p.  2,  (4)  p.  349. 

Pera,  Skutari,  Brussa,  Anatolien,  Permata,  Naxos,  Larisa, 
Pentelikon  (Verh.).  —  Kaukasus,  Korfu,  Hagia  Deka  (2  ?$  mit 
73  Beinpaaren). 

6r.  flavidus  subsp.  trebevicensis  Veeh. 
Verhoeff  (4),  p.  349,  (8)  p.  46  L 

Bosnien-Herzegowina  (Trebevic,  Moscanicathal,  Ivan,  Igman, 
J^lasa,  Jaice,  Plivathal.  Konjsko,  Schuma). 


234  Carl  Attems, 

Bei  den  vou  mii'  untersuchten  bosnischen  Exemplaren  von  der 
Plasa  und  Bjelasnica  sind  die  vordem  Ventralplatten  deutlich,  wenn 
auch  zerstreut  punktirt. 

6r.  aleator  Poe. 
PococK  (4),  p.  61. 

Ligurien. 

6r.  sti'ictus  Latz. 

Latzel  (1),  p.  174. 

Oesterreich,  Küstenland. 

G.  f/racüis  Mein. 

Meinert  (1),  p.  82;  Latzel  (3),  p.  259. 
Algier,  Frankreich. 

Folgende  Arten  konnte  ich  in  die  Ueb  ersieht  nicht  aufnehmen, 
weil  die  betreffenden  Beschreibungen  mir  unverständlich  oder  zu 
ungenau  waren. 

6r.  austriacus  Mein. 

Meinert  (2),  p.  144. 

Tirol. 

G.  caucasicus  Sseliw. 
Sseliwanoef  (3),  p.  85. 
Eussland  (Kaukasus). 

G.  cisjKidanus  Silv. 
Sila'estri  (5). 

Oberitalien. 

G.  haasei  Sseliw. 

Sseliwanoef  (3),  p.  81. 

Russland  (Rjasan). 

Cr.  latzli  Sseliw. 
Sseliwanoef  (2),  p.  7 ;  Daday  (1) 
Thian  Schan. 


Synopsis  der  Geophiliden.  235 

6r.    iillniUUS   SSELIW. 


SSELIWANOFF    (3),    p.    89. 

Russland  (Raneuburg). 

G.  Orientalis  Sseliw. 

SSELIWANOFF    (2)   (3),    p.    80. 

O.-Sibirien  (Nikolaewsk  am  Amur). 

G.  Sibiriens  Stuxbekg. 
Stuxbeeg,  Sseliwanoff  (3j,  p.  90. 
Sibirien  (Krasnojarsk). 

Cr.  transmoutanus  Sseliw. 

SSELIWANOFF  (3). 

Kaukasus. 

Dadat  (1),  p.  145. 
Patras. 


6r.  uuf/iiiculatus  Dad. 


G.  vineiguerrae  Silv. 

SlLVESTEI   (1),    p.    4. 

Rom,  Sardinien,  Sicilien. 

2.  Aus s er palä arktische  Arten. 

Von  diesen  kenne  ich  nur  einen  kleinen  Theil  aus  eigener  An- 
schauung, und  ich  ziehe  es  vor,  die  Arten  statt  in  natürlicher  Reihen- 
folge alphabetisch  aufzuführen: 

G.  aequalis  Porat. 

POEAT    (4),    p.    23. 

Kamerun. 

G.  diiponti  Silv. 

SiLVESTRI    (9),    p.    345. 

Sydney. 

Zool.  Jahrb.  XVIII.    Abth.  f.  Syst.  16 


236  Carl  Attems, 

6r.  geovffianus  Mein. 

Meinert  (3),  p.  219. 

Georgia. 

G,  huronicus  Mein. 

Meinert  (3),  p.  220. 

Massachusets. 

G.  Jatro  Mein. 

Meinert  (1),  p.  79. 

Beloxi,  New-Orleans  (Nordamerika). 

G.  louisianae  Brölem. 
Brölemann  (3).  p.  55. 

Verein.  Staaten  Nordamerika. 

6r.  niordax  Mein. 

Meinert  (3),  p.  217. 

Verein.  Staaten  Nordamerika. 

G.  porati  notn.  n. 

Syn. :    G.  nngniculakis  PoRAT  (4),  p.  23.  nomen  praeoccupatum ! 
Kamerun. 

G.  quadrisiilcatiis  Por. 

PORAT   (4),  p.   23. 

Kamerun. 

G,  rubens  Say. 

SaY,    ßOLLMANN,    BrÖLEMANN    (3),    p.    53. 

Syn.:   G.  cephalicm  WooD,  Meinert  (3).  p.  216. 
Strigamia  rubens  "Wood  (1)  (2). 
Geophilus  levis  WooD. 

Nordamerika. 

Cr.  tenehvosiis  Mein. 

Meinert  (2),  p.   146. 


Synopsis  der  Geophilideii.  237 

6r.  tropiCHS  Bkölem. 
Brölemann  (6),  p.  254. 
Venezuela. 

G.  venemielae  Silvestei. 

SiLVESTRI  (9),  p.    346. 

Venezuela. 

6r.  virf/lniensi's  Bollm. 
BoLLMANN,  p.  98;  Brölemann  (3),  p.  54. 
Virginia. 

Geophilus  xylophaffus  n.  sp, 

Braun  gelb,  Länge  30  mm.  Breite  1,3  mm,  vorn  und  hinten  nur 
wenig-  verschmälert.     S  mit  61  Beinpaaren. 

Kopf  ziemlich  klein,  vorn  verschmälert  und  abg^erundet,  hinten 
eingebuchtet,  also  herzförmig.  Präbasalschild  sichtbar,  Basalschild 
sehr  breit,  so  breit  wie  der  2.  Rückenschild;  von  den  Kieferfüssen 
daher  von  oben  wenig  sichtbar. 

1.  Maxille :  Innenlade  nicht  abgesetzt,  3  eckig,  mit  breiter  Basis ; 
2.  und  3.  Glied  schlank;  Tasterlappen  fehlen. 

Coxen  der  2.  Maxille  ganz  verwachsen,  Klaue  einfach  (nicht  ge- 
kämmt), kräftig,  etw^as  gekrümmt. 

Kieferfüsse :  Sternocoxalplatte  kurz  und  breit,  vorn  ausgeschnitten, 
ohne  Zähne;  Chitinlinien  vollständig;  Krallenglied  ohne  Basalzahn, 
Kralle  schwächlich,  den  Stirnrand  nicht  erreichend. 

Antennen  abgebrochen. 

Rückenschilde  doppelfurchig,  jede  Furche  hinten  median wärts 
1  umbiegend;  ausserdem  seicht  grubig.  Der  ganze  Körper  sehr  spärlich 
behaart. 

Ventralplatten  ungefähr  quadratisch;  die  vordem  sogar  etwas 
»länger  als  breit,  und  in  der  Mitte  des  Hinterrandes  stumpf  zäpfchen- 
artig vorspringend;  auf  einigen  Segmenten,  auf  denen  diese  Bildung 
am  stärksten  ist,  schiebt  sich  dieses  Zäpfchen  unter  den  Vorderrand 
der  nachfolgenden  Ventralplatte  darunter.  Vom  20.  Segment  an  ver- 
-ihwinden  diese  Vorsprünge  ganz.  Die  ventralen  Zwischenschilde 
«Verden  durch  die  geschilderten  Zapfen  aus  einander  gedrängt  und 
berühren  sich  erst,  wenn  letztere  stumpfer  werden,  mit  ihren  Spitzen 

16* 


238  Carl  Attems, 

in  der  Mitte ;  sie  verwachsen  bis  zum  Hinterende  nicht  und  sind  nur 
wenig  sichtbar,  da  die  Hauptschilde  eng-  an  einander  stossen. 

In  der  vordem  Hälfte  der  Ventralplatte  eine  Längsfurche.  Bauch- 
poren in  einem  grossen,  quer  ovalen  Feld  in  der  hintern  Hälfte  der 
Ventralplatte;  auf  dem  24.  Segment  beginnt  es  sich  in  2  neben 
einander  liegende  Haufen  zu  zertheilen,  die  bis  zum  vorletzten  Seg- 
ment reichen. 

Endbeinsegment:  Ventralplatte  vorn  sehr  breit,  fast  bis  an  den 
Seitenrand  des  Körpers  reichend,  hinten  stark  verschmälert,  etwas 
schmäler  als  die  vorangehende  Ventralplatte.  Endbeine  ziemlich 
dick;  Hüfte  mit  zahlreichen  Poren,  die  in  eine  Grube  einmünden,  die 
sich  neben  dem  Seitenrande  der  Ventralplatte  öffnet.  Endglied  mit 
kleiner  Kralle. 

Präscutellum  ungefähr  so  gross  wie  Athemschild  und  Post- 
scutellum  zusammen.     Stigmen  massig  gross,  rund. 

Analporen  nicht  gesehen. 

Männliche  Genitalanhänge  recht  gross,  2gliedrig. 

Fundort:  Neuseeland,  ohne  nähere  Angabe;  aus  morschem  Holz 
(Reischek).     1  S- 

Geophilus  kobeJtl  n.  sp. 

Farbe  gelb,  Kopf  nicht  merklich  dunkler. 

Länge  26—30  mm,  47  Beinpaare  (2  ?). 

Kopfschild  etwas  länger  als  breit,  fassförmig,  hinten  und  vorn 
gerade,  Seitenränder  etwas  ausgebaucht.  Antennen  endwärts  ein 
wenig  verdünnt,  normal  behaart. 

Kieferfusshüften  am  Vorderrand  mit  Kerbe,  aber  ohne  Zähne; 
Chitinlinien  deutlich,  abgekürzt;  die  folgenden  Glieder  innen  glatt, 
Krallen  mit  winzigen  Basalzähnchen,  innen  glatt,  geschlossen  über- 
ragen sie  den  Stirnrand  ein  wenig. 

Präbasalschild  als  kleiner  Streif  sichtbar;  Basalschild  trapez- 
förmig, breit,  hinten  fast  so  breit  wie  der  folgende  Rückenschild  und 
breiter  als  der  Rückenschild  des  2.  beintragenden  Segments. 

Die  vordem  Ventralplatten  sind  ungefähr  quadratisch,  die  hintern 
etwas  länger  als  breit.  Die  Ventralporen  beginnen  auf  dem  1.  Seg- 
ment und  reichen  bis  zum  17.  Sie  liegen  in  einem  runden  oder  quer 
ovalen  Feld  und  sind  recht  zahlreich.  Das  Porenfeld  ist  in  einiger 
Entfernung  von  feinen,  einen  Rhombus  bildenden  Linien  umgeben. 

1. — 14.  Segment  mit  50(^afe-Sculptur ,  nämlich  Hinterrand  mit 
ziemlich  breitem  und  stumpfen  Zäpfchen,  Vorderrand  mit  tiefer  Grube. 


Synopsis  der  Geophiliden.  239 

Ventralplatten  zerstreut  punktirt  und  behaart. 

Die  ventralen  Zwischenschilde  werden  vorn  durch  die  Zäpfchen 
getrennt;  wo  diese  aufhören,  schliessen  sie  zusammen,  ohne  zu  ver- 
wachsen und  sind  dann  als  relativ  recht  langer  Streif  sichtbai-. 

Endbeinsegment :  Ventralplatte  sehr  breit,  nach  hinten  stark  ver- 
schmälert und  abgerundet.  Hüfte  mit  8 — 10  unter  dem  Seitenrande 
der  Ventralplatte  mündenden  Poren.     Endglied  mit  Kralle. 

Analporen  vorhanden. 

Fundort:  Rio  de  Janeiro  (2  ?$,  Wien.  Hofmuseum). 

Geoj^hilus  laticoUis  n.  sj). 

Einfarbig  gelb. 

Ziemlich  dick,  in  der  Mitte  am  breitesten,  vorn  und  hinten  leicht 
verschmälert. 

Länge  29 — 32  mm.    4  SS  51,  1  ?  55  Beinpaare. 

Kopfschild  nur  wenig  länger  als  breit,  vorn  abgerundet,  Stirn 
nicht  abgesetzt.     Antennen  fadenförmig,  von  mittlerer  Länge. 

1.  Maxille  ohne  Tasterlappen.  Innenlade  ziemlich  schlank,  nicht 
deutlich  abgesetzt.    2.  und  3.  Glied  getrennt. 

Hüften  der  2.  Maxille  völlig  verwachsen.    Klaue  einfach. 

Chitinlinien  der  Kieferfüsse  vollständig,  Vorderrand  der  Hüfte 
ohne  Zahn,  ebenso  die  3  folgenden  CTÜeder.  Krallenglied  mit  einem 
winzigen  Basalzähnchen.  Kralle  schlank,  innen  glatt,  geschlossen 
den  Stirnrand  gerade  erreichend. 

Präbasalschild  als  schmaler,  beiderseits  zugespitzter  Streif  sichtbar. 
Basalschild  sehr  breit,  so  breit  wie  der  Rückenschild  des  2.  bein- 
tragenden Segments;  nach  vorn  nur  wenig  verschmälert,  daher  ist 
von  den  Kieferfüssen  von  oben  nur  wenig  sichtbar. 

Rückenschilde  glatt,  2  furchig,  mit  zerstreuten  Borsten  an  den 
Rändern;  Pleui-en  ebenfalls  zerstreut  beborstet. 

Ventralplatte  des  1.  Segments  gross,  quadratisch,  die  Pleuren 
so  weit  nach  innen  vorspringend,  dass  sie  nur  mit  einem  Theil  ihres 
Vorderrandes  die  Kieferlusshüfte  berührt.  Auch  die  übrigen  Ventral- 
platten sind  quadratisch,  mit  einzelnen  Börstchen  an  den  Rändern, 
die  hintern  auch  auf  der  Fläche  mit  einigen  Härchen,  die  vordem 
mit  ganz  kleinem  Vorsprung  in  der  Mitte  des  Hinterrandes. 

Die  ventralen  Zwischen  schilde  schliessen  schon  vom  3.  Segment 
lan  als  schmaler  Streif  zusammen;  sie  verwachsen  aber  bis  zum 
iHinterende  nicht. 

Die  Ventralporen  beginnen  auf  dem  1.  und  reichen  bis  zum  vor- 


240  Carl  Attems, 

letzten  beintrag-endeii  Segment.    Das  Feld  ist  sehr  gross  und  nimmt  '"t\ 

fast  die  ganze  hintere  Hälfte  der  Ventralplatte  ein;  auf  den  letzten  n 

2  Segmenten   theilt  es  sich   in   2   kleine,  neben   einander   liegende  ;* 
Haufen. 

Hinterende  vom  p]ndbeinsegment  an  reichlich  beborstet. 

Endbeinsegment:  Ventralplatte    breit,   hinten   verschmälert  und  i 

gerade  abgeschnitten.     Die   Hüftdrüsen   münden  rosettenförmig   an-  i 

geordnet  in  eine  Grube,  die  sich  durch  einen  Längsspalt  neben  dem 

Seitenrande  der  Ventralplatte  öffnet.  ! 

Endbeine  des  S  massig  verdickt,  auf  der  ünserseite  dichter  be-  | 

haart.     Endglied  mit  Kralle.  : 

Analporen  nicht  gesehen.  i 

Genitalanhänge  des  S  lang,  2giiedrig.                       ,  | 

Fundort:  Juan  Fernandez  (Südamerika),  unter  Steinen  im  Walde  | 

(Plate  coli.). 

Subgenus  Mesogeoj^Jiilus  Vekh. 
Verhoeff  (7),  p.  681. 

1.  Maxille  mit  2  Paar  Tasterlappen.  •'" 

Kieferfüsse  ohne  Chitinlinien,  alle  Glieder  ohne  Zähne.  Grenze 
zwischen  Pleuren  und  Hüften  sehr  schräg  nach  aussen-vorn  ver- 
laufend, Klaue  auffallend  lang  und  schlank,  Hüften  sehr  kurz. 

Fast  alle  Ventralplatten  mit  querem  Porenband  vor  dem  Hinter- 
rand.   Eückenschilde  nur  mit  einer  Mittelfurche. 

Endbeinsegment:  Ventralplatte  3 eckig,  so  lang  wie  breit;  die 
Hüften  berühren  sich  hinter  ihr  fast;  sie  haben  auf  der  Unterseite 
mehrere  zerstreute,  meist  frei  mündende  Poren.     Endglied  mit  Kralle. 

Geophilus  (Mesof/eophiltis)  baldensis  Verh.  • 

Verhoeff  (7),  p.  682.  ( 

Mte.  Baldo  bei  Mori  in  Südtirol. 

Subgenus  Euryf/eojjJiihis  Verh. 
Verhoeff  (5),  p.  366. 

Körper  auffallend  breit. 

Ventralplatten  mit  zahlreichen  kurzen  Stacheln,  die  etwa  die 
Gestalt  länglicher  Spitzkugeln  haben. 

Sammelbläschen  der  Giftdrüsen  aus  2  Abschnitten  bestehend, 
einem  vordem  knotigen  und  einem  hintern  länglichen. 


Synopsis  der  Geophiliden.  241 

Ventralporeu  vor  dem  Hinterrande  zerstreut. 
Endbeinsegment :  Ventralplatte  breiter  als  lang-,  Hüften  mit  einer 
gTössern  Anzahl  Drüsen,  welche  alle  versteckt  liegen. 

Geophiliis  {Uuriff/eoijhilus)  imiltistilk/er  Vekh. 
Verhoeff  (5),  p.  367. 
Coimbra.  Portugal. 

Geophilus  {JEurygeophilus)  pifiguis  Beöl. 

BRÖLEaiANK    (4). 

Basses  Pj^enees. 

Subgenus  Pleurofßeophilus  Vebh. 
Verhoeff  (8),  p.  417. 

Basalschild  sehr  breit,  hinten  bis  an  den  Seitenrand  des  Seg- 
ments reichend,  nach  vorn  etwas  verschmälert. 

Kieferfusshüfte  mit  vollständigen  oder  abgekürzten  Chitinlinien. 
1  )ie  Grenze  zwischen  Hüften  und  Pleuren  verläuft  sehr  schräg  von 
liinten  unten  nach  vorn  oben.  Schenkel  der  Kieferfüsse  ohne  Zahn. 
Krallenglied  mit  sehr  kleinem  oder  ohne  Basalzahn. 

Ventralplatte  des  Endbeinsegments  schmal;  Hüften  wie  hei  Pachy- 
nierium,  mit  zahlreichen   einzeln  mündenden  Poren  oben  und  unten. 

U  e  b  e  r  s  i  c  h  t  der  Arten. 

1  a.  Ventralplatten  ohne  Porenfeld  liercegovinenäs  Verh. 

1  b.  Ventralplatten  mit  Porenfeld. 
2  a.  Chitinliuien  vollständig. 

3  a.  57 — 69  Beinpaare,  Kieferfusshüften  vorn  fast  wehrlos,  Klaue 
der  Kieferfüsse  mit  kleinem  Basalzahn    mediterraneus  Mein. 

lanius  Bröl. 
3b.  81  Beinpaare,    Kieferfusshüften    mit    2    kräftigen    dunklen 
Zähnchen,  Klaue  ohne  Basalzahn  gorizensis  Latz. 

2  b.  Chitinlinien  abgekürzt  procerus  L.  Koch. 


242  Carl  Attems, 

Geophilus  {JPleuf'ogeopJiiltts)  niecUterraneus  Mein. 
Tafel  15,  Fig.  48—51. 

(hophihis  n)editerraneiis  Meinert  (1),  p.  87;  Latzel  (1),  p.  169. 

Die  oben  citirten  Beschreibungen  ergänze  ich  wie  folgt: 

Oberlippe  Stheilig,  der  Mitteltheil  relativ  gross,  gut  halb  so 
breit  wie  einer  der  Seiten theile ;  alle  3  Theile  mit  langen,  kräftigen 
Borsten  besetzt,  die  auf  dem  Mitteltheil  dichter  stehen;  letzterer  ist 
somit  nicht  eigentlich  gezähnt. 

1.  Maxille:  Innenlade  undeutlich  abgesetzt,  ein  schlankes  Drei- 
eck, Hüften  mit  schlanken,  behaarten  Tasterlappen,  2.  Glied  mit 
breiterm,  unbehaarten  Tasterlappen;  3.  Glied  relativ  schmal,  ein- 
wärts gebogen. 

Hüften  der  2.  Maxille  nahtlos  verwachsen;  2.  Glied  kurz,  an 
der  Basis  niclit  verdünnt.    Endkralle  gross,  gerade  und  spitz. 

Kief erfasse  mit  vollständigen,  durch  ihre  braune  Farbe  auf- 
fallenden Chitinlinien.  Die  Grenze  zwischen  Hüften  und  Pleuren 
verläuft  sehr  schräg  nach  aussen  und  trifft  den  Aussenrand  etwa 
in  der  Mitte  der  Länge  der  Kieferfusshüfte.  Vorderrand  der  Hüften 
mit  2  stumpfen,  sehr  niedrigen  Zahnhöckern.  Schenkel  und  die  2 
folgenden  Glieder  ganz  ohne  Zahn;  Klaue  mit  winzigem  Basalzahn, 
innen  sehr  fein  gekerbt. 

Basalschild  sehr  breit,  hinten  ganz  bis  an  den  Seitenrand  des 
Segments  reichend,  so  dass  die  Kieferfusspleuren  hier  bedeckt  sind, 
nach  vorn  verschmälert  er  sich  etwas,  und  die  Pleuren  werden  daher 
sichtbar. 

Endbeinsegment:  Ventralplatte  sehr  schmal,  vorn  schmäler  als 
die  vorangehende,  nach  hinten  verjüngt  und  abgestumpft  endigend. 
Im  Ganzen  fast  dreieckig ;  sie  trennt  die  Hüften  vollständig.  Hüften 
mit  zahlreichen,  frei  mündenden,  ungleicli  grossen  Poren  auf  der 
ganzen  Fläche;  ein  besonders  grosser  steht  ganz  hinten  auf  der 
Ventralseite.  Endglied  mit  dem  Rudiment  einer  Kralle,  ßücken- 
schild  gross,  vorn  so  breit  wie  das  vorangehende  Segment,  nach 
hinten  verschmälert  und  abgerundet,  so  dass  man  von  oben  nur  die 
hintere  Hälfte  der  Endbeinhüften  sieht. 

Fundorte:  Oesterreich  (Südtirolj,  Lombardei,  Algier. 


Synopsis  der  Geophiliden.  243 

GeopJi  litis  (Pleiirof/cojj/K'lus)  f/oi'lzensis  Latzl. 
Latzel  (1),  p.  170. 

Tarnowaner  Wald  (Küstenland). 

GeophiJus  {PleuroffcopIdJ as)  hei'cegovinensis  Verh. 
Verhoeff  (8),  p.  419. 

Süd-Hercegowina  (Konjsko). 

GeopJiilus  (Plew'Of/eophilus)  iwoeeriis  L.  Koch. 
L.  Koch  (2),  p.   793:  Haase  (3),  p.  109. 

Braungelb,  Antennen  und  Beine  etwas  heller. 

Läng-e  72  mm.    Breite  2  mm.     85  Beinpaare. 

Kopfscliild  klein,  wenig  länger  als  breit,  vorn  verschmälert,  ein- 
gestochen punktirt  und  behaart;  Stirn  nicht  abgesetzt. 

Basalschild  sehr  breit,  hinten  bis  an  den  Seitenrand  des  Körpers 
reichend,  vorn  etwas  verschmälert. 

Kieferfüsse  ohne  Zähne  an  allen  Gliedern;  Chitinlinien  abge- 
Iviirzt,  dunkel  braun.  Die  Grenze  zwischen  Kieferfusshüften  und 
-  Pleuren  verläuft  schräg  von  unten  hinten  nach  oben  aussen. 

1.  Rückenschild  mit  2  Furchen  wie  die  übrigen. 

Die  ersten  20  Ventralplatten  mit  einem  Zäpfchen  in  der  Mitte 
des  Hinterrandes;  auf  den  ersten  und  letzten  dieser  Segmente  wird 
das  Zäpfchen  allmählich  stumpfer;  eine  auffällige  Grube  am  Vorder- 
rande ist  nicht  vorhanden.  Vordere  Ventralplatten  mit  seichter 
Mittelgrube. 

Ventralporen  sind  vorhanden  (Haase  fand  keine).  Sie  liegen 
auf  den  vordem  Segmenten  in  einem  gleichmässigen  Querband  längs 
lies  ganzen  Hinterrandes;  ausserdem  finden  sich  nahe  den  Vorder- 
fcken  kleine  Häufchen  von  Poren.  Das  Querband  zertheilt  sich 
nach  den  ersten  ca.  22  Segmenten  in  2  neben  einander  liegende 
Haufen,  und  die  Poren  werden  gegen  das  Hinterende  zu  immer 
weniger  zahlreich ;  erst  auf  den  letzten  Segmenten  rücken  sie  wieder 
zu  einem  Querband  zusammen  und  werden  etwas  zahlreicher. 

Die  ventralen  Pleuren  sind  überall  reichlich  mit  Poren  versehen. 

Endbeinsegment:  Ventralplatte  kurz  und  schmal,  abgerundet 
dreieckig. 

Hüfte    mit    zahlreichen,    ungleich    grossen,     einzeln    und    zum 


I 


244  Carl  Attems, 

gTössten  Theil  auch  frei  mündenden  Poren  auf  der  g-anzen  Fläche. 
Unterseite  der  (7 giiedrigen)  Endbeine  sehr  dicht  und  kurz  behaart; 
Endkralle  vorhanden. 

Fundort:  Japan. 

Ich  habe  Haase's  Exemplar  untersucht. 

GeojyJiilus  (JPleurof/.)  aequatorialis  Sily. 
Geopkiliis  aequatorialis  Silvestri  (10). 

Ecuador.  !• 

GeojyJiilns  {Pleiivoffeoph.)  lanius  Bböl. 

Geophüus  laniiis  Beölemank  (3),  p.  51. 
Vereinigte  Staaten  Nordamerika. 

Geophilus  (Pleurof/eojih.)  provocator  Poe. 
Geophüus  provocator  PocoCK  (7),  p.  225. 
Neuseeland. 

Subgenus   Eia'fßtion  mihi.  i 

Oberlippe  Stheilig-;  Mitteltheil  sehr  klein,  schwach  gezähnt; 
Seitentheile  gefranst. 

1.  IMaxille:  Hüften  ohne,  2.  Glied  mit  Tasterlappen;  Innenlade 
mehr  oder  weniger  deutlich  abgesetzt;  2.  und  3.  Glied  deutlich 
getrennt. 

Hüften  der  2.  Maxille  verwachsen.  Kralle  einfach,  gerade, 
schlank. 

Kieferfüsse  am  Schenkel,  Vorderrand  der  Hüfte  und  Klauenglied 
mit  kräftigen  Zähnchen.  Chitinlinien  fehlen.  Grenze  zwischen 
Kieferfusshüften  und  -pleuren  ganz  seitlich,  der  Körperlängsaxe 
parallel. 

Kopfschild  bedeutend  länger  als  breit,  Basalschild  schmal, 
trapezisch;  Kieferfüsse  oben  zum  grössten  Theil  sichtbar. 

Ventralporen  in  einem  oder  auf  dem  hintern  Segment  in  2  neben 
einander  liegenden,  sehr  unscheinbaren,  runden  oder  längs  ovalen 
Haufen  nahe  dem  Hinterrand  oder  mehr  median. 

Endbeinsegment:  Ventralplatte  sehr  breit,  vorn  fast  bis  an  den 
Seitenrand    des  Körpers    reichend,    trapezisch.     Endbeinhüften  mit 


Synopsis  der  Geophilideu.  245 

Poren,  die  auf  einen  Streif  neben  dem  Seitenrand  der  Ventralplatte 
beschränkt  sind  oder  auch  dorsal  stehen. 

Analporen  vorhanden. 

Heimath :  Südamerika. 


Geoifhilus  {Eurution)  JuicliaeTseni  it.  sp, 

(Taf.  14,  Fig.  39,  40.) 

Kopf  kastanienbraun,  Antennen  und  Rumpf  braung'elb. 

Länge  45  mm.     (5  mit  63 — 67,  $  i^^it  73  Beinpaaren. 

Kopfschild  viel  länger  als  breit,  vorn  und  hinten  geradlinig-, 
die  Seiten  gewölbt.  Antennen  endwärts  verdünnt;  die  ersten  6 
Glieder  zerstreut  beborstet;  die  8  andern  Glieder  dicht  behaart. 
Stirn  durcli  eine  feine  Furche  abgesetzt,  vor  derselben  eine  regel- 
mässige Bogenreihe  von  Grübchen;  Kopfschild  und  Kieferfüsse  auch 
sonst  fein  punktirt. 

Oberlippe:  Mitteltheil  sehr  klein,  schwach  gezähnt,  Seitentheile 
fein  gefranst. 

Coxen  der  1.  Maxille  nahtlos  verwachsen,  ohne  Tasterlappen. 
2.  und  3.  Glied  getrennt ;  2.  Glied  mit  schlankem,  behaarten  Taster- 
lappen, der  die  Spitze  des  3.  Gliedes  nicht  erreicht.  Innenlade 
kaum  abgesetzt. 

Endkralle  der  2.  Maxille  schlank  und  gerade;  Beborstung  des 
Endgliedes  massig  dicht. 

Basalschild  trapezisch,  hinten  schmäler  als  der  Rückenschild  des 
2.  Rumpfsegments,  vorn  recht  schmal;  von  den  Kieferfüssen  ist 
dorsal  ein  grosser  Theil  sichtbar;  die  Pleuren  erscheinen  hinten 
breit  abgeschnitten.  Die  Kieferfüsse  überragen  den  Stirnrand  weit; 
sie  erreichen  ihn  mit  dem  distalen  Zahn  des  Schenkels;  sie  sind 
zerstreut  und  kurz  beborstet;  Chitinlinien  sind  nicht  zu  sehen; 
Vorderrand  der  Hüften  mit  2  kegelförmigen  Zähnen;  Schenkel  innen 
in  der  Mitte  und  am  Ende  mit  je  einem  kräftigen  Zahn ;  Basalzahn 
der  Endkralle  gross;  letztere  kräftig,  innen  glatt. 

Rückenschilde  vorn  fast  nackt,  hinten  fein  und  schütter  behaart ; 
doppelfurchig. 

Ventralplatten  mit  einer  scharfen,  tiefen,  die  ganze  Länge  ein- 
nehmenden Mittelfurche.  Auf  den  vordem,  bis  ca.  zur  20.,  springt  der 
Hinterrand  winklig  vor  und  schiebt  sich  mit  diesem  Eck  unter  den 
Vorderrand  der  nachfolgenden  Ventralplatte.  Bis  zum  20.  Segment 
sind  die  Ventralporen  in  einem  runden  oder  schwach  längs  ovalen 


246  C.VKL   AtTEMS, 

Feld  angeordnet,  das,  in  der  hintern  Hälfte  gelegen,  relativ  recht 
weit  vom  Hinterrand  entfernt  bleibt.  Vom  21.  Segment  an  theilt 
sich  das  Porenfeld  plötzlich  in  2  kleine  neben  einander  gelegene 
Häufchen,  die  gegen  die  Mitte  des  Körpers  sehr  unscheinbar  und 
porenarm  werden  und  auf  den  letzten  2  Segmenten  wieder  zusammen- 
rücken. Die  ventralen  Zwischenschilde  bleiben  auf  allen  Segmenten 
getheilt. 

Endbeinsegment :  Ventralplatte  sehr  breit,  bedeutend  breiter  als 
die  vorangehende,  trapezförmig,  hinten  nur  wenig  schmäler  und 
gerade  abgeschnitten. 

Hüften  beim  $  klein  und  nicht  aufgetrieben,  beim  S  massig 
verdickt;  6 — 8  Poren  liegen  längs  des  Seitenrandes  der  Ventral- 
platte, zum  grössten  Theil  unter  ihr  versteckt  mündend;  ausserdem 
sind  noch  5 — 12  auf  der  übrigen  Fläche  zerstreut,  am  obern  Eande, 
seitlich  und  oben;  nur  bei  einem  '+  fehlen  auf  der  Oberseite  die 
Poren.  Die  übrigen  Glieder  zerstreut  beborstet  und  auf  der  Unter- 
seite dicht  und  kurz  behaart.  Endglied  mit  Kralle.  Beim  S  ist 
die  Behaarung  des  ganzen  Hinterendes  eine  viel  reichlichere  als 
beim  5. 

2  Analporen  vorhanden. 

Fundort :  Valparaiso  (Gärten  und  Vifla  del  mar.,  Dr.  Michaelsen 
coli.). 

Geophiliis  {JEurytlon)  nietopias  n.  sp. 

(Taf.  14,  Fig.  41;  Taf  15,  Fig.  45—47.) 

Farbe  gleichmässig  braungelb,  Kopf  nicht  dunkler  als  der  übrige 
Körper. 

Länge  35  mm,  Breite  1,8  mm,  49  Beinpaare  (2  $). 

Kopfschild  viel  länger  als  breit,  vorn  und  hinten  geradlinig. 
Antennen  dünn,  von  mittlerer  Länge.  Stirn  durch  eine  Furche  ab- 
gesetzt. 

Kopf  und  Rücken  der  vordem  Segmente  fein  punktirt. 

Oberlippe  Stheilig,  Mitteltheil  sehr  klein.  Mandibel  mit  einem 
Kammblatt.  Hüften  der  1.  Maxille  ohne  Tasterlappen.  Innenlade 
deutlich  abgesetzt;  2.  und  3.  Glied  deutlich  getrennt,  2.  Glied  mit 
schlankem,  behaarten  Tasterlappen,  der  etwas  über  die  Mitte  des 
3.  Gliedes  reicht. 

Hüften  der  2.  Maxille  nahtlos  verwachsen,  der  Mitteltheil  aber 
aus  durchsichtigem  Chitin  bestehend.    Die  Grenze  gegen  die  Ventral- 


Synopsis  der  Geophiliden.  247 

platte  ist  noch  deutlich.  Basal  hat  jede  Hüfte  einen  knopfloch- 
artigen Schlitz. 

Endkralle  gerade,  schlank. 

Die  Grenze  zmschen  Kieferfusshüfte  und  -pleuren  ^'erläuft  wie 
bei  Faclujmenum  ganz  seitlich.  Hüften  ohne  Chitinlinien,  am 
Vorderrand  2  grosse  kräftige  schwarze  Zähne.  Schenkel  am  Ende 
mit  einem  kräftigen  Zähnchen,  in  der  Mitte  des  Innenrandes  ein 
niedriger,  runder,  schwarzer  Höcker.  Basalzahn  des  Krallengliedes 
kräftig.  Der  Beginn  der  schwarzen  Endkralle  befindet  sich  gerade 
in  der  Höhe  des  Stirnrandes.  Die  ganzen  Kieferfüsse  ziemlich  dicht 
und  grob  punktirt. 

Basalschild  lang,  aber  ziemlich  schmal,  hinten  merklich  schmäler 
als  der  2.  Rückenschild.  Präbasalschild  nicht  sichtbar. 

Furchung  der  Rückenschilde  sehr  seicht,  die  ersten  2 — 3  sind 
ganz  ungefurcht.  Rücken  und  Bauch  sehr  fein  und  zerstreut  be- 
haart. Ventralporen  nur  auf  den  vordem  Segmenten  in  einem  sehr 
unscheinbaren  rundlichen  Feld  vor  dem  Hinterrand. 

Endbeinsegment:  Ventralplatte  sehr  breit,  vorn  viel  breiter  als 
die  vorangehenden;  auch  hinten  noch  breiter  als  diese;  Hinterrand 
gerade,  die  Ecken  abgerundet.  Hüfte  mit  ca.  12  dicht  gedrängten, 
dunkelbraunen  Poren  längs  dem  Seitenrande  der  Ventralplatte  und 
dem  Vorderrand  der-  Hüfte.  Bei  einem  Exemplare  keine  weitern, 
beim  andern  einige  auf  der  Fläche  zerstreut.  Endbeine  mit  zer- 
streuten Boi'sten  und  ziemlich  dichter,  kurzer,  feiner  Behaarung. 
Endglied  mit  Kralle. 

2  sehr  kleine  Analporen  vorhanden. 

Fundort:  Corral,  Chile  (Dr.  Michaelsen  und  Dr.  Plate  coli.). 


Geophilus  {Euvfjtlon)  niodei'citus  n.  sp. 

Blass  gelb,  Kopf  kaum  etwas  dunkler. 

Länge  40  mm,  Breite  1  mm,  67  Beinpaare  (1  $). 

Kopfschild  lang  und  schmal;  Stirn  durch  eine  Furche  abgesetzt 
Und  unpunktirt;  die  übrige  Fläche  ziemlich  reichlich  punktirt. 
Basalschild  hinten  ziemlich  breit,  fast  so  breit  wie  der  Rückenschild 
des  2.  Rumpfsegments;  nach  vorn  stark  verschmälert. 

Kieferfüsse  ohne  Chitinlinien,  Vorderrand  der  Hüften  mit  2 
braunen  Zähnen,  Schenkel  innen  mit  2  Zähnen,  von  denen  der  distale 
der  grössere  ist.  Basalzahn  des  Klauengiiedes  kräftig.  Der  Stirn- 
rand reicht  bis  an  den  BeR-inn  der  eigentlichen  Endklaue. 


248  Carl  Attems, 

Rückeiiscliilcle  tief  2  furchig,  Behaarung-  des  ganzen  Körpers  sehr 
massig.  Die  ersten  25  Ventralplatten  mit  rundem,  recht  grossem 
Porenfeld,  das  bis  über  die  Mitte  nach  vorn  reicht;  weiterhin  scheint 
es  sich  in  2  zu  theilen  (am  einzigen  Exemplare  nicht  sicher  gesehen). 

Endbeiusegment:  Ventralplatte  vorn  sehr  breit,  nach  hinten 
stark  verschmälert.  Hinterrand  gerade,  die  Ecken  abgerundet.  Hüfte 
mit  einigen  unter  dem  Seitenrande  der  Ventralplatte  mündenden 
Poren;  am  Ende  unten  dicht  und  kurz  behaart;  ebenso  die  folgenden 
Glieder  reichlich  behaart.  Glied  1 — 5  der  Endbeine  verdickt,  die  2 
Endglieder  schlank,  Endglied  mit  Kralle. 

Analporen  fehlen. 

Fundort:  Quilpue.     (Dr.  Michaelsen  coli.     1  $.) 

Zu  dieser  Untergattung  gehören  ferner  wahrscheinlich  folgende 
mir  unbekannte  Arten: 

Geopliilus  eephalicus  Wood. 

Wood  (1),  p.  44,  (2)  p.   178;  Meikeet  (3),  p.  216. 
(reophihts  laevis  "Wood  (1),  p.  44,  (2j  p.   180. 

Fred.  Co.,  Michigan  etc. 

Geophilus  concolor  Geev. 
Geevais  (2),  p.  320;  Haase  (3),  p.  108. 
Australien. 


Poeat  (4),  p.  22. 
Kamerun. 


Geojyhihis  jmrosus  Poe. 


Subg.  JPachynieriiun  C.  Koch. 


C.  Koch  (3),  p.  85,  187;  Veehoeee  (4),  p.  341,  (8)  p.  416. 
S}Ti. :  Poli/cricus  Saussüee  et  Humb.,  p.   143;  Cook  (6),  p.  307. 

Kopf  gross,  Kopfschild  bedeutend  länger  als  breit,  die  Kiefer- 
füsse  sind  von  oben  stark  sichtbar. 

Kieferfüsse  gross,  die  Klauen  den  Stirnrand  oft  weit  überragend. 

Schenkel  und  Klauenglied,  meist  auch  Vorderrand  der 
Hüfte  mit  kräftigen  Zahn  che  n.  Chitinlinien  sehr  undeutlich 
oder  meist  ganz  fehlend.  Die  Grenze  zwischen  Kieferfusshüfte  und 
-pleuren  ganz  lateral,  der  Körperlängsaxe  parallel. 


Synopsis  der  Geophiliden.  249 

Basalschild  schmal,  das  Vorderende  von  oben  an  Mecisto- 
cephalus  erinnernd. 

Ventralporen  oft  in  4  Hänfchen,    nahe   den  Ecken,   angeordnet. 

Endbeinsegmeut :  Ventralplatte  schmal,  die  Hüften 
oben  und  unten  mit  zahlreichen  frei  mündenden  Poren. 

Uebersicht  der  P achymerium- Arten. 

1  a.  Endbeine  mit  Kralle. 
2  a.  Kieferfussklaue  ohne  Basalzahn;  Bauch  dicht  behaart 

pilosus  Mein. 
2b.  Kieferfussklaue  mit  kräftigem  Basalzahn;   Bauch  spärlich  be- 
haart. 
3  a.  Inneurand  des  Kieferfusschenkels  mit  2  Zähnen. 

4  a.  ,39 — 53    Beinpaare ;    Ventralplatte    des    Endbeinsegments 

schmal ;  1.  Maxille  ohne  Tasterlappen ;  Kralle  der  1.  Maxille 

einfach  scliauinslandi  n.  sp. 

4b.  71 — 79    Beinpaare;    Ventralplatte    des    Endbeinsegments 

breiter. 

5  a.  Diese  Ventralplatte  hinten  abgerundet 

grandiceps  Pokat 
5b.  Diese    Ventralplatte    mit    ganz    geradem    Hinterrand; 
2.  Glied  der  1.  Maxille  mit  schlankem,  behaarten  Taster- 
lappen, Kralle  der  2.  Maxille  sehr  klein,  stumpf 

perforatus  Haase 
3  b.  Kieferfusschenkel  innen  mit  1  Zahn 

6a.  Hinterrand  der  vordem  Ventralplatten  gerade;  vor 
dem  Hinterrand  ein  abgerundeter  zungenförmiger 
Lappen,  61 — 65  Beinpaare  corralinus  n.  sp. 

6  b.  Hinterrand  der  vordem  Ventralplatten  stumpfwinkelig 
ausgezogen,  aber  ohne  runden  Lappen  vor  dem  Hinter- 
rand, 39 — 57  Beinpaare. 
7  a.  1.  Rückenschild   zweifurcliig,   Basalschild  mit  einer 
medianen  Längsfurche  ferrngineus  G.  Koch 

7b.  1.  ßückenschild  nicht  gefurcht: 
8  a.  Kieferfasschenkel   weit  über  den  Vorderrand  des 
Kopfschildes  reichend  attictis  Verh. 

8  b.  Kieferfusschenkel   nicht   bis   an   den   Vorderrand 
des  Kopfschildes  reichend. 
9  a.  39    Beinpaare,    Rückenschildfurchen   sehr   ver- 
wischt; Kopf  kastanienbraun,  Basalschild  schmä- 


250  Carl  Attems,  | 

1er  als  bei  caucasmis,  so  dass  der  Hinterrand 
der  Kieferfusspleuren  breiter  ist  sitocola  n.  sp. 
9  b.  47 — 49  ßeinpaare;  Rückenschildfurclien  deut- 
lich; Kopf  nicht  merklich  dunkler  als  der 
Eücken;  ßasalschild  ziemlich  breit,  Hinterrand 
der  Kieferfusspleuren  dadurch  sehr  schmal 

caucasicus  n.  sp. 
Ib.  Endbeine  ohne  Kralle. 
10a.  75 — 89  Beinpaare;  paläarktische  Arten. 

IIa.  Die  ersten   5   Glieder   der  Antennen    mit   2    Quirlen    von 
wenigen,  sehr  langen  Borsten  und  ohne  kurze  Borsten. 
12  a.  Kopf  langborstig,  Analporen  fehlen,  71  Beinpaare. 

hirsutus  Porat 

12  b.  Kopf  sehr  kurz   behaart,   Analporen  vorhandien,   75 — 79 

Beinpaare  agricola  Att. 

IIb.  Die   ersten  5  Glieder   der  Antennen   reichlich  mit  grossen 

und   kleinen    Borsten   versehen   (die   Endglieder   nur   mit 

kurzen,  dicht  stehenden  Haaren)  sjjriacus  n.  sp. 

10b.  55 — 75  Beinpaare;  südamerikanische  Arten. 

13a.  Kieferfussklaue  innen  in  der  Mitte  gesägt;  59 — 63  Bein- 
paare, Stirn  nicht  abgesetzt,  ohne  Borstengrübchen 

floridanus  Ck. 
13  b.  Kieferfussklaue   innen  glatt,   51 — 55   Beinpaare,   Stirn   i 
durch   eine  Furche   abgesetzt,   vor   dieser  Furche  eine   i 
bogige  Reihe  von  Borstengrübchen 
14  a.  Rückenschild  des  Eudbeinsegments  kurz  und  breiter,   i 
vorn  die  Hüften  bedeckend    toUecus  Humb.  et  Sauss.  .■ 
14  b.  Rückenschild  des  Endbeinsegments  viel  schmäler,  die   \ 
Hüften  vorn  nicht  bedeckend.  I 

15a.  Weniger  als  60  Beinpaare;  Kieferfusshüften  kaum  i 
punktirt,  die  Endbeinglieder  nehmen  nach  hinten  i 
an  Länge  ab  sfolli  Poe.    ; 

15  b.  Ueber  70  Beinpaare,  Kieferfusshüften  grob  punktirt.    ! 
die  Endbeinglieder  nehmen  nach  hinten  an  Länge  zu.    ; 
16  a.  Endbeinhüften  wenig  verdickt,  sie  reichen  nach    i 
vorn   nicht    über    den   Vorschild   des    Endbein-    | 
Segments  hinaus  saJvini  Poe. 

16b.  Endbeinhüften  stark  verdickt;  sie  reichen  nach 
vorn  über  den  Vorschild  des  Endbeinsegments 
hinaus  godmani  Poe. 


Synopsis  der  Geophiliden.  251 

Geophilus  (Fachf/merium)  scJicniinslandi  n.  sp, 

Taf.  14,  Fig-.  29,  30. 

Kopf  mit  Ausnahme  der  Antennen  kastanienbraun;  letztere  und 
der  übrige  Körper  gelb. 

Länge  37  mm,  39  [S  $),  53  Beinpaare  (1  $).  Körper  vorn  am 
breitesten,  nach  hinten  allmählich  verjüngt. 

Kopfschild  rechteckig  mit  abgerundeten  Winkeln,  viel  länger 
als  breit,  grob  eingestochen  punktirt,  schmal,  so  dass  die  Kieferfüsse 
von  oben  zum  grossen  Theil  sichtbar  sind.  Stirne  durch  eine  feine 
Furche  abgesetzt.  Basalschild  schmal,  vorn  so  schmal  wie  der  Kopf- 
schild, hinten  breiter.  Präbasalschild  nicht  sichtbar.  Antennen 
schlank,  massig  lang,  endwärts  verdünnt;  die  basale  Hälfte,  ca. 
6  Glieder,  nur  mit  langen  schütter  stehenden  Borsten,  die  Endglieder 
ausserdem  mit  vielen  kurzen  Borsten;  der  Uebergang  ist  ein  all- 
mählicher. 

Oberlippe  (Fig.  29)  3theilig;  der  Mitteltheil  sehr  klein,  3 eckig, 
die  Basis  in  3  runde  Zähne  getheilt.  Die  Seitentheile  sind  dünn, 
ihr  freier  Rand  ist  mit  stumpfen  Höckerzälmchen  und  zarten  Borsten 
besetzt.    Seitlich  schliessen  sich  die  Fulcra  an. 

Mandibel  mit  einem  einzigen  Kammblatt;  in  der  Mitte,  lateral, 
ein  sehr  kräftiger  runder  Gelenkknopf. 

1.  Maxille  ohne  deutliche  Tasterlappen,  Innenlade  deutlich  ab- 
gesetzt, 2.  und  3.  Glied  getrennt. 

Endkralle  der  2.  Maxille  kräftig,  fast  gerade.  Die  Glieder,  zumal 
innen,  mit  wenigen,  aber  sehr  kräftigen  Borsten. 

Kieferfüsse  gross,  den  Stirnrand  weit  überragend,  grob  einge- 
stochen punktirt ;  Vorderrand  der  Hüfte  mit  2  grossen,  braunen  Zahn- 
höckern. Keine  Chitinlinien.  Schenkelglied  mit  2  stumpfen,  schwarzen 
Zähnen  am  Ende.  Die  2  folgenden  Glieder  innen  zahnlos.  Endkralle 
innen  glatt,  mit  einem  starken,   etwas  zurückgekrümmten  Basalzahn. 

Rücken  glatt,  sehr  spärlich  behaart. 

Ventralplatten  schwach  behaart,  mit  einem  ziemlich  tiefen  Läugs- 
grübchen  in  der  Mitte.  Jederseits  2  grössere  Borsten.  Der  Hinter- 
rand der  vorderen  Bauchschilde  bildet  einen  grossen  Vorsprung,  der 
sich  unter  den  Vorderrand  des  nachfolgenden  schiebt.  In  der  hintern 
Körperhälfte  sind  Vorder-  und  Hinterrand  der  Bauchschilde  ganz 
gerade  und  schliessen  eng  an  einander,  so  dass  die  Zwischenschilde 
zu  kleinen,  3  eckigen  seitlichen  Zwickeln  reducirt  sind.  Die  dorsalen 
Zwischenschilde  sind  gut  entwickelt. 

Zool.  Jahrb.  XVIII.     Abth.  f.  Syst.  17 


252  Carl  Attems. 

Ventralplatte  des  Aiialbeinsegments  schmal,  hinten  gerade  mit 
abgerundeten  Ecken;  verdeckt  die  innersten  Hüftporen. 

Endbeine  7g-liedrig,  beim  S  merklich  dicker  als  beim  $,  beim  S 
reichlich,  beim  $  schütter  behaart.  Hüfte  gross  und  dick  mit  zahl- 
reichen Poren  oben,  seitlich  und  unten  und  mit  einzelnen  langen 
Borsten.     Das  Endglied  mit  einer  kleinen  Kralle. 

2  Analporen  vorhanden. 

Fundorte:  Stephens  Insel  (1  $  von  53  Beinpaaren),  Chatham  (1  Sr 
1  $  von  je  39  Beinpaaren).     (Dr.  Schauinsland  coli.) 

Die  Thiere  von  beiden  Orten  stimmen  ausser  in  der  Beinzahl, 
die  allerdings  auffallend  verschieden  ist,  ganz  überein. 

Geophilus  (Pachyfiiei'ium}  (irandiceps  Poe. 

PüEAT    (3),    p.    47. 

Capstadt. 

Geojfhilns  (Paehyinerlwn)  perforatus  Haase. 
(Taf.  16,  Fig.  52,  53.) 
UeopJtihis  coHColor  rar.  jicrforatus  Haase   (3),  p.   109. 

Länge  50  mm,  Breite  vorn  1,5  mm,  hinten  0,8  mm. 

79  Beinpaare  (c?). 

Kopfschild  viel  länger  als  breit,  vorn  ganz  gerade.  Basalschild 
trapezförmig,  hinten  ziemlich  schmal,  schmäler  als  der  2.  Rücken- 
schild. Präbasalschild  nicht  sichtbar.  Oberlippe  und  Mandibel  normal 
entwickelt. 

1.  Maxille:  Innenlade  schlank,  nicht  deutlich  abgesetzt,  Hüften 
aussen  mit  sehr  rudimentärem  Tasterlappen.  2.  und  3.  Glied  ge- 
trennt, schlank;  2.  Glied  mit  kurzem,  schlanken  behaarten  Taster- 
lappen, der  ungefähr  bis  zur  Hälfte  des  3.  Gliedes  reicht.  Basis  des 
2.  Gliedes  der  2.  Maxille  stielartig  verdünnt,  seine  Endhälfte  und 
das  ganze  3.  Glied  verdickt.  Endkralle  sehr  klein  und  stumpf, 
Hüften  nur  unvollkommen  verwachsen,  die  Verbindungsbrücke  schmal 
und  die  Naht  noch  erhalten. 

Vorderrand  der  Kieferfusshüften  mit  2  Kegelzähnen;  Schenkel 
innen  mit  2  Zähnen,  Basalzahn  der  Endkralle  gross,  Kralle  innen 
glatt,  Hüften  nicht  punktirt,  ohne  Chitinlinieu. 

1.  Eückenschild  ganz  ohne  Furchen,  fein  punktirt,  die  übrigen 
Rückenschilde  deutlich  2  furchig. 


Synopsis  der  Geophiliden.  253 

Ventralplatten  mit  kleinem  Mittelgrübclien ;  oline  Poren. 

Endbeinsegment:  Ventralplatte  allerdings  länger  als  breit,  aber 
an  und  für  sich  nicht  sehr  schmal,  Seitenränder  etwas  gewölbt, 
Hinterrand  ganz  gerade. 

Hüftporen  fast  über  die  ganze  Fläche  vertheilt,  nur  der  hintere 
Theil  der  Aussenseite  bleibt  frei  davon.    Endkralle  vorhanden. 

2  Analporen  vorhanden. 

Fundort:  Gayndah  (Wiener  Hofmuseum). 

Ich  habe  dasselbe  Exemplar  wie  Haase  untersucht;  keinesfalls 
kann  diese  Form  als  Varietät  der  von  Haase  als  Geophüus  concolor 
Gerv.  beschriebenen  Art  aufgefasst  werden ;  ich  kenne  letztere  nicht, 
aber  nach  dem,  was  Haase  angiebt,  gehört  sie  nicht  in  das  Subgenus 
Pachytnermni. 

GeopfiiJiis  {Pacliißnieriuni)  corralimis  n.  sp. 

(Taf.  14,  Fig.  33—38.) 

Farbe:  Kopf  kastanienbraun,  der  übrige  Körper  braungelb. 

Länge  68  mm,  Breite  2.5  mm,  vorn  am  breitesten.  61  —65  Bein- 
paare bei  S  und  V. 

Kopfschild  bedeutend  länger  als  breit.  Vorder-  und  Hinterrand 
fast  gerade;  vorn  auf  der  Ventralseite  zwischen  den  Antennen  eine 
schwielige  Verdickung.  Stirn  nicht  durch  eine  Furche  abgesetzt; 
die  ganze  Fläche  dicht  und  fein  punktirt.  Antennen  ziemlich  lang, 
endwärts  verdünnt;  die  ersten  6 — 7  Glieder  zerstreut  beborstet,  die 
Endhälfte  dicht  und  kurz  behaart.  Endglied  mit  einer  schräg  ge- 
stellten Grube  mit  den  Sinneszäpfchen. 

Die  Oberlippe  ist   zwar  3theilig,   aber  der  sehr  kleine  3  eckige 

Mitteltheil  wird  von   den  in  der  Mitte  zusammenstossenden  Seiten- 

r heilen  ganz  nach  hinten  gedrängt,  so  dass  sie  auf  den  ersten  Blick 

2tlieilig  erscheint.    Seitentheile  normale,  zart  gefranste  Querspangen 

Fig.  33). 

Mandibel  mit  einem  Kammblatt,  der  Rand  fein  gefranst,  aussen 
ein  kräftiger  Gelenkliöcker. 

Hüften  der  1.  Maxille  jederseits  aussen  mit  einem  Höckerchen, 
Rudiment  eines  Tasterlappens.  Innenlade  nur  theilweise  abgegrenzt. 
2.  und  3.  Glied  ganz  getrennt,  2.  Glied  mit  einem  schlanken,  be- 
haarten, etwa  bis  zur  Hälfte  des  3.  Gliedes  reichenden  Tasterlappen 
Fig.  36.  37). 

Hüften  der  2.  Maxille  zwar  ganz  verwachsen,  aber  der  Mittel- 
rheil    besteht   aus    farblosem,    durchsichtigem  Chitin,    so   dass    eine 

17* 


l 


254  Carl  Attems, 


Trennung  vorgetäuscht  wird.  2.  Glied  an  der  Basis  verdünnt;  2.  und 
3.  Glied  nur  innen  stark  beborstet,  4.  Glied  ringsum  dicht  beborstet; 
Endkralle  sehr  kurz  und  stumpf  (Fig.  35). 

Kieferfüsse:  Von  der  Ventralseite  ist  nur  ein  kleines  Stück  der 
Pleurenbasis  zu  sehen;  die  Grenze  zwischen  ihnen  und  der  Hüfte 
verläuft  parallel  mit  der  Körperlängsaxe ;  nach  Entfernung  des  Kopf- 
schildes sieht  man  von  oben  fast  die  ganzen  Pleuren,  die  somit  dorsal 
von  den  Hüften  liegen  und  den  Hinterrand  des  Schenkels  erreichen. 

Vorderrand  der  Hüfte  eingekerbt,  jederseits  ein  kleines  braunes 
Zähnchen.  Chitinlinien  fehlen.  Schenkel  innen  nahe  dem  Ende  mit 
einem  schwarzen  Zähnchen;  Krallenglied  an  der  Basis  mit  einem 
eben  solchen,  die  andern  Glieder  innen  ohne  Zähne.  Das  Basal- 
zähnchen  liegt  gerade  am  Vorderrande  des  Kopfschildes.  Kralle 
kräftig,  innen  glatt. 

Präbasalschild  nicht  sichtbar.  Basalschild  trapezförmig,  hinten 
etwas  schmäler  als  der  2.  Rückenschild. 

Der  Eückenschüd  des  1.  Rumpfsegments  ist  sehr  gross  und  reicht 
viel  tiefer  ventral  herab  als  die  andern. 

Ventralplatteu  sehr  glänzend,  mit  einem  scharfen  Längseindruck 
in  der  Mitte,  der  den  Vorder-  und  Hinterrand  nicht  ganz  erreicht 
fein  punktirt  und  behaart;  die  vordem  haben  vor  dem  Hinterrande 
einen  abgerundeten,  zungenförmigen  Lappen  (Fig.  34);  die  Ventral- 
poren sind  sehr  unscheinbar  und  werden  erst  durch  Auskochen  in 
Kalilauge  deutlich;  in  jedem  Eck  eine  zerstreute  Gruppe  kleiner 
Poren;   ähnliche  Poren   finden   sich  auch  auf  den  ventralen  Pleuren. 

Rückenschilde  sehr  fein  punktirt  und  behaart,  die  2  Furchen 
sehr  seicht;  letzter  Schild  etwas  länger  als  breit,  hinten  abgerundet.   H 

Endbeinsegment:  Ventralplatte  sehr  schmal,  hinten  wenig  ver-  ! 
schmälert,  gerade  abgeschnitten.  Hüfte  gross,  die  ganze  Fläche  mit  ' 
zahlreichen,  dunkelbraunen,  ungleich  grossen  Poren  dicht  bedeckt.  I 
Unterseite  der  Glieder  2 — 5  ziemlich  dicht,  sehr  kurz  und  fein  be-  ; 
haart.    Endglied  mit  Kralle.  j 

Analporen  vorhanden.  i 

Fundort:  Corral  (Dr.  Plate);  Valparaiso  (Salto  und  Vifia  del  i 
mar),  Valdivia  (^Estancilla  und  Putabla),  Corral,  Wald,  unter  Steinen  | 
(Br.  Michaelsen).  j 


Synopsis  der  Geophiliden.  255 

Geojyhilus  {Pciehytneriuni)  ferviujineiis  C.  Koch, 

C.  Koch  (1);  Bergsce  et  Meineet,  p.  88;  Meixert  (1),  p.  88; 
Latzel  (1),  p.  171,  (3)  p.  258;  Haase  (2);  Berlese,  fasc.  5, 
No.  9;  SsELiWANOFF  (3);  Daday  (2),  p.  88;  Attems  (1),  p.  46; 
Brölemann  (8),  p.  436. 

Pachynierium  ferriigineum  C.  Koch  (3),  p.   187,  (4)  p.  92. 

Mecistocephahis  aUenuatus  (Say)  Cook  (2),  p.   61. 

Mecistoccphalus  fidvus  "Wood  (1),  p.  41   [sec.  Cook  (2)]. 

Pachipner'nnn  aUenuntum  Silvestri  (6),  p.   154. 

Arthronoinahis  pundiceps  Newpürt,  Lucas  (1),  p.  389. 

Oberlippe  dreitheilig,  der  Mitteltheil  in  seiner  Mitte  mit  4  kräf- 
tigen Zähnchen,  seine  Seiten  lang  gefranst;  die  Seitentheile  mit 
langen  Fransen,  deren  Basis  verdickt  ist. 

1.  Maxille  gerade  so  wie  die  von  G.  sfolli  Poe. 

Hüften  der  2.  Maxille  ganz  verwachsen,  jede  innen  mit  einem 
Einschnitt,  darunter  die  Ventralplatte.  Endglied  massig  beborstet, 
die  Kralle  lang  und  schlank. 

Die  Chitinlinien  sind  seicht  und  sehr  abgekürzt;  sie  werden 
erst  nach  dem  Auskochen  in  Kalilauge  sichtbar. 

Die  Ventralporen  bilden  auf  den  Segmenten  2 — 12  einen  ziem- 
lich breiten  Streifen  vor  dem  Hinterrand;  sie  sind  weitschichtig  ge- 
stellt und  sehr  unscheinbar.  Vom  13.  Segment  an  zertheilt  sich 
dieses  Band  in  2  Haufen,  die  bis  zum  vorletzten  beintragenden 
Segment  reichen;  ausserdem  finden  sich  auf  den  vordem  Segmenten 
kleine  Porenhaufen  nahe  den  Vorderecken.  Die  ventralen  Pleuren 
haben  auch  Poren. 

Die  Zahl  der  Beinpaare  ist  bei  den  nord-afrikanischen  Exem- 
plaren im  Allgemeinen  grösser  als  bei  den  mittel-europäischen ;  so 
habe  ich  z.  B.  Stücke  von :  Biskra  ?  mit  57  Beinpaaren  47  mm  lang, 
Constantine  $  mit  51  Beinpaaren,  Tingat  1  2  mit  49,  2  $  mit 
53  Beinpaaren. 

Verbreitung:  Ganz  Europa,  Canaren,  Azoren.  Nord- Afrika, 
Kaukasus,  Cypern,  Central-Asien,  X.-O.-Amerika. 

Geophilus  (PacJit/rnerium)  atticus  Verh. 
Verhoeff  (8),  p.  418. 
Attika. 


256  Carl  Attems, 

GeopJiilufi  {I*acfiijineriiini)  sitocola  n.  sp, 

Farbe  gelbbraun,  Kopf  kastanienbraun. 

Länge  38  mm.     Breite  1,7  mm.     39  Beinpaare  f?). 

Kopfschild  viel  länger  als  breit,  vorn  gerade,  Seitenränder  ge- 
wölbt; hinten  etwas  abgerundet.  Stirnnaht  sehr  schwach.  Auf  der 
Fläche  zahlreiche  zerstreute  Pünktchen,  die  sich  hinten  zu  2  Längs- 
reihen anordnen. 

Antennen  endwärts  deutlich  verdünnt ;  die  ersten  5  Glieder  zer- 
streut lang  borstig,  die  übrigen  etwas  reichlicher  und  kürzer,  aber 
nicht  dicht  beborstet. 

Basalschild  schmal,  trapezförmig,  nicht  gefurcht;  er  ist  merk- 
lich schmäler  als  der  folgende  Rückenschild.  Die  Pleuren  erscheinen 
daher  hinten   recht  breit  abgestutzt.     Präbasalschild  nicht  sichtbar. 

Kieferfusshüften  reichlich  punktirt  und  zerstreut  behaart,  ohne 
Chitinlinien,  Vorderrand  mit  2  kräftigen  braunen  Kegeln,  Schenkel 
mit  grossen  schwarzen  Zähnchen  nahe  dem  Ende.  Die  folgenden 
2  Glieder  innen  höckerig.  Basalzahn  des  Krallengliedes  kräftig. 
Kralle  innen  glatt.  Die  Kieferfüsse  überragen  fast  um  die  ganze 
Länge  des  Endgliedes  den  Stirnrand.  Aussen  reicht  der  Schenkel 
bei  Weitem  nicht  bis  an  den  Stirnrand. 

Rückenschilde  zerstreut  beborstet,  nicht  punktirt,  fast  glatt; 
die  Furchen  undeutlich.  Erster  Rückenschild  etwas  hervorgewölbt, 
punktirt,  sonst  aber  glatt,  ohne  Furchen. 

Ventralplatten  spärlich  behaart,  mit  tiefer  Mittelfurche,  ohne 
Poren.  Am  Hinterraud  der  vordem  Ventralplatten  kein  zungen- 
förmiger  Lappen. 

Endbeinsegment:  Ventralplatte  lang  und  schmal,  hinten  gerade, 
das  Hinterende  sowie  der  innere  Endrand  der  Hüfte  dicht  und  kurz  I 
behaart.  Hüfte  ziemlich  gross,  überall  gleichmässig  vertheilte  I 
grössere  und  kleinere  Poren,  Behaarung  nur  sehr  spärlich  und  kurz,  i 
Endkralle  vorhanden.     Analporen  vorhanden  (?  nicht  ganz  deutlich).    j«| 

Fundort:  Neuseeland,  aus  morschem  Holz  (Reischek  coli.).  '^ 

i 
Geophilus  (Paehiprieriuni)  caucasiciis  n.  sp.  /j 

Farbe  heller  als  bei  ferrugineus,  besonders  der  Kopf.  '|j 

Länge  33  mm.     Breite  1  mm.  i^| 

S  mit  47,  $  mit  49  Beinpaaren.  ^'^ 

Form  des  Kopfschildes   wie  bei  fernigineus;   Basalschild  massig  'i 

breit,  so  dass  die  Kieferiusspleuren  hinten  nur  einen  schmalen  Rand  i 


Sj'nopsis  der  Geophiliden.  257 

haben.  Kopfschild  fein  eingestochen  punktirt,  hinten  2  nach  vorn 
divergirende  Reihen  gröberer  Pünktchen.  Basalschild  und  1.  Eückeu- 
schild  ungefurcht,  letzterer  fein  punktirt. 

Basale  Hälfte  der  Antennen  sehr  zerstreut  langborstig,  End- 
hälfte dichter  und  kürzer  beborstet,  Uebergang  allmählich. 

Vorderraud  der  Kieferfusshüften  mit  2  kleinen,  aber  ganz  spitzen 
Zähnchen.  Die  Hüften  ziemlich  dicht  und  fein  eingestochen  punktirt. 
Schenkel  innen  am  Ende  mit  grossem  schwarzen  Zahn,  in  der  Mitte 
keiner.  Aussenrand  des  Schenkels  bis  an  den  Stirnrand  reichend. 
Klauenglied  mit  grossem,  etwas  gekrümmten  schwarzen  Basalzahn, 
der  an  der  Stirnlinie  liegt.    Klaue  innen  glatt. 

Rückenfurchen  deutlich. 

Auf  den  vordem  Ventralplatten  bilden  die  Poren  ein  sehr  schmales 
Querband,  das  ziemlich  weit  vom  Hinterrand  entfernt  ist;  ausserdem 
finden  sich  noch  einige  Poren  jederseits  nahe  dem  Vordereck ;  gegen 
die  Körpermitte  zu  werden  die  Poren  immer  weniger  zahlreich,  und 
auf  den  hintern  Segmenten  sind  nur  mehr  vereinzelte  Poren  in 
2  Häufchen  nahe  den  Hinterecken  vorhanden. 

Ventrale  Pleuren  mit  Poren. 

Endbeinsegment :  Ventralplatte  schmal,  ihr  Hinterende  dicht  be- 
haart. Ebenso  ist  das  Hinterende  der  Hüfte,  das  von  Poren  frei 
bleibt,  beim  S'  nnd  V  dicht  behaart.  Im  Uebrigen  ist  das  ganze 
Hinterende  nur  spärlich  behaart.  Hüften  mit  zahlreichen  Poren 
allenthalben.     Endglied  mit  Kralle. 

Analporen  deutlich  sichtbar. 

Fundort:  Lenkoran,  Kaukasus  (Wiener  Hofmuseum). 

GeopJi  ilus  {JPachf/meriuiu)  ^Hlosus  Mein. 
Meinekt  (1),  p.  86;  Stuxberg,  p.  32;  Sseliwanoef  (3),  p.  76. 
Sartung  auf  der  Insel  Sacolin,  Sibirien  (am  Jenissej). 

Geophihis  (I*achtjinei'ium)  st/rlncus  ».  sj). 

Farbe  braungelb,  Kopf  dunkel  rothbraun. 

Länge  HO  mm,  vorn  am  breitesten,  hinten  stark  verjüngt,  87  Bein- 
paare ($). 

Kopfschild  viel  länger  als  breit,  vorn  etw^as  breiter  als  hinten, 
Vorderecken  abgerundet,  die  hintern  etwas  eckig  abgeschnitten.  Stirn- 
furche sehr  schwach.    Sehr  grob  eingestochen  punktirt,  in  den  Punkten 


258  CjVkl  Attems, 

kleine  Härchen,  hinten  2  feine,  nach  vorn  etwas  divergirende  nnd 
etwa  bis  zur  Hälfte  reichende  Furchen.  Basalschild  trapezförmig, 
vorn  schmal,  hinten  massig  breit ;  ebenfalls  grob  eingestochen  punktirt, 
sehr  spärlich  und  kurz  behaart,  so  wde  der  von  oben  sichtbare  Theil 
der  Kieferfüsse;  Präbasalschild  nicht  sichtbar. 

Antennen  ziemlich  lang,  basale  Hälfte  mit  schüttern,  etwas 
längern  Borsten  und  relativ  reichlich  auch  mit  kurzen  Borsten, 
distale  Hälfte  dicht  und  kurz  behaart,  dazwischen  einzelne  längere 
Borsten. 

Kieferfüsse  sehr  lang  und  den  Stirnrand  um  ein  Stück  über- 
ragend. Hüften  vorn  mit  2  sehr  kleinen,  spitzen,  nicht  schwarz  ge- 
färbten Zähnchen.  Chitinlinien  nicht  sichtbar.  Schenkel  am  Ende 
innen  zahnartig  vorspringend.  Klaue  mit  kräftigem,  schwarzen  Basal- 
zahn;  Klaue  selbst  kräftig,  innen  glatt.  Die  ganzen  Kieferfüsse  gut 
behaart:  auf  dem  3.  und  4.  Glied  bilden  die  Borsten  eine  Querreihe, 
auf  dem  5.  mehrere  Eeihen. 

Eücken  der  vordem  Segmente  punktirt;  diese  Punktirung  ver- 
liert sich  allmählich.  Rückenschilde  tief  2  furchig,  erster  fast  un- 
gefurcht; Eückenschild  des  Analbeinsegments  regelmässig  rechteckig, 
länglich,  mit  nur  wenig  abgestumpften  Hinterecken.  Dorsale  Zwischen- 
schilde gut  entwickelt.    Rücken  vorn  kaum  behaart,  hinten  recht  stark. 

Yentralplatten  mit  medianer  Furche,  die  der  vordem  Körper- 
hälfte nur  ganz  spärlich  beborstet,  die  der  hintern  dicht  und  kurz 
behaart  und  dazwischen  schüttere  längere  Borsten.  Ventralporen 
konnte  ich  an  dem  einzigen,  schlecht  erhaltenen  ?  uicht  sehen;  sie 
könnten  aber  nach  Analogie  von  ferrugineus  doch  vorhanden  sein. 
Ventrale  Zwischenschilde  vorn  nur  ganz  seitlich  als  kleine  Zwickel 
sichtbar;  erst  in  der  Gegend  des  30.  Segments  schliessen  sie  in  der 
Mitte  zusammen. 

Ventralplatte  des  Endbeinsegments  sehr  lang  und  schmal,  fast 
parallelrandig,  nur  der  vorderste  Theil  etwas  verbreitert,  hinten  ge- 
rade, dicht  beborstet.  Endbeinhüften  gross  und  dick,  mit  zahlreichen 
Poren  auf  der  ganzen  Fläche  dicht  bedeckt,  dazwischen  behaart. 
2. — 7.  Glied  schlank,  schütter  langborstig,  und  dicht  und  kurz  be- 
haart.   Endglied  lang,  dünn,  ohne  Kralle. 

Anal-  und  Genitalsegment  sehr  langborstig,  2  Analporen  vor- 
handen. 

Fundort:  Beyrut,  Syrien  (1  $). 


Synopsis  der  Geophiliden.  259 

Geo2)hilus  {Fachynierunn)  agricola  Att. 
Mecistocephahis  agricola  Attems  (7),  p.  317. 

Medjez  el  Bab  in  Tunis.   —  Sicilien.   S^Taciis  (Hofmus.  Wien). 

GeophiluH  (jPacJnjvierium)  Jih'sntits  Pok. 

GeophiUi^  hirsufus  Poeat  (1),    p.  817;    Beölemax^'  (8),  p.  437;   Yer- 

HOEFF  (5),  p.   307. 
Geophüns  honensis  MEI^"ERT  (1),  p.  90;  Beelese  fasc.  5.  Xo.   10. 
Meeistocephalus  hisifanus  Yerhoeff  (2). 
?  Meeistocephalus  mandihularis  Lucas  (1),   p.  350. 

Portugal.  Spanien.  Azoren,  Canaren.  Algier.  Tunis. 

Geophilus  [Pdchytnerlum^  stoUi  Pocock. 
1896,  in:  ßiol.  Centrali-Americana,  p.   38.  tab.   3,  fig.   9. 

Farbe  rothgelb.  Länge  40  mm.     f^  mit  55  Beinpaaren. 

Kopfschild  länger  als  breit,  vorn  ziemlich  abgerundet,  hinten 
gerade.  Die  Seitenränder  gewölbt.  Stirn  durch  eine  feine  Furche 
abgesetzt,  mit  einer  Bogeureihe  borstentragender  Grübchen  davor: 
die  übrige  Fläche  fein  punktirt  und  beborstet ;  in  der  hintern  Hälfte 
ordnen  sich  gröbere  Grübchen  zu  2  Längsreihen  an. 

Antennen  ziemlich  lang:  die  ersten  4  Glieder  zerstreut  lang- 
borstig; 5.  Glied  mit  kürzern  Borsten  dazwischen,  vom  6.  Glied  ab 
kui'z  behaart. 

Basalschild  schmal,  trapezisch,  hinten  schmäler  als  der  2.  Rücken- 
schild. 

Oberlippe  dreitheilig.  der  Mitteltheil  gezähnt,  die  Seitentheile 
gefranst. 

1.  Maxille:  Coxen  ganz  verwachsen,  aussen  mit  sehr  langen 
Tasterlappen.  Innenlade  deutlich  abgesetzt,  breit  abgerundet,  mit 
einem  kleinen  hj'alinen  Läppchen  am  Ende.  2.  und  3.  Glied  deut- 
lich getrennt.  2.  Glied  mit  sehr  langem,  behaarten  Tasterlappen,  der 
die  Spitze  des  3.  Gliedes  überragt. 

2.  Maxille:  Die  Coxen  ganz  verwachsen,  ohne  Spur  einer  Naht: 
der  untere  Rand  mit  einem  Schlitz  jederseits;  die  Ventralplatte  ge- 
trennt von  den  Coxen.  Endglied  ungewöhnlich  dicht  beborstet,  so 
dass  die  kleine  Klaue  ganz  unter  den  Borsten  verschwindet. 

Kieferfüsse  ohne  Cliitinlinien;  Hüften  deutlich  punktirt.  vorn  mit 
2  stumpfen  braunen  Zähnen.    Schenkel  und  Klauenglied  mit  je  einem 


260  Carl  Attems, 

gleich  grossen,  spitzen,  schwarzen  Zähnchen.  Krallen  glatt,  den 
Stirnrand  überragend;   letzterer   reicht  bis   zum  Beginn   der  Kralle. 

Eückenschilde  punktirt  und  relativ  reichlich  behaart;  doppel- 
furchig, zwischen  den  Furclien  noch  2  seichte  Längsgriibchen. 

Ventralplatten  mit  tiefer  Mittelfurche;  die  Ventralporen  liegen 
in  einem  recht  breiten,  durch  die  Mittelfurche  getheilten  Querband 
vor  dem  Hinterrande;  ausserdem  noch  in  der  Nähe  jedes  Vorder- 
eckes ein  rundlicher  Porenhaufen. 

Endbeinsegment:  Eückenschild  ziemlich  schmal,  nach  hinten  ver- 
jüngt und  abgerundet,  lässt  den  grössten  Theil  der  Endbeinhüften 
unbedeckt.  Ventralplatte  schmal,  aber  so  kurz,  dass  sie  ungefähr 
so  lang  wie  breit  ist.  Hüften  gross,  oben  und  unten  dicht  mit 
gleich  grossen  Poren  bedeckt,  dazwischen  beborstet ;  die  Poren  nehmen 
aber  nicht  die  ganze  Fläche  ein,  sondern  der  hinterste  Theil  der 
Ventralseite  bleibt  von  ihnen  frei  und  ist  dafür  sehr  dicht  beborstet. 
Endglied  mit  dem  Rudiment  einer  Kralle.  Die  Endbeinglieder 
nehmen  endwärts  ein  wenig  an  Länge  ab. 

Männliche  Genitalanhänge  lang,  2gliedrig. 

Fundort:  Orizaba  in  Mexiko.  (Bilimeck  leg.  1  S-  Wien.  Hof- 
museum).   Guatemala  (Pocock). 

PococK  gibt  an,  dass  die  Endbeine  klauenlos  sind;  ausser  diesem 
kleinen  Unterschied  passt  seine  Beschreibung  auf  das  mir  vorliegende 
Exemplar. 

GeophUtis  {Paehy^neriiini)  floridanus  Ck. 

Polycrk-Uü  floridaiivs  Cook  (6),  p.  307. 
Sugar  Loaf  Key,  Florida. 

Geophiliis  {JPachijnieriiim)  toltecus  Sauss.  et  Humb. 

Arthronomalits  toltecus  Hümbert  et  Saussuke,  p.   159. 
Arthr.  (Pohjcricus)  toltecus  Saussüee  et  Humbert,  p.  143. 
GeopJiilus  toltecus  Pocock  (12),  p.  37. 

Mexico,  Ost-Cordilleren,  Orizaba,  Omilteme. 

Geophilus  {PaeJiynieriuni)  salvini  Poe. 

PococK  (12),  p.  36. 
Teapa. 


Synopsis  der  Geophiliden.  261 

Geophiliis  (PacJii/meriuni)  godmani  Poe. 

POCOCK  (12),   p.   37;   Brölemann  (7),  p.  96. 

Mexico,  Guatemala. 

Geo^fhilus  tnarffinalis  Mein. 
Meinert  (3),  p.  218. 
Key  AVest,  Florida. 


Eine  PacJiymerium- Art  dürfte  auch  folgende  sein: 

Ärthronomalus  bremcornis  Newp. 
Lucas  (1),  p.  388. 

Oran,  Algier. 

Subgenus  AporophUus  mihi. 

Unter  diesem  Namen  fasse  ich  alle  Arten  zusammen,  denen  die 
Drüsen  auf  den  Endbeinhüften  ganz  fehlen. 

Geophilus  asitecus  Humb.  et  Sauss. 

Htjmbert    et    Saussure,    p.    159;    Saussure    et    Hümbert,    p.    140; 
PococK  (12),  p,  36. 

Mexico. 

PORAT    (4),  p.   24. 

Kamerun. 

PococK  (7),  p.  216. 
Madeira. 


G,  edentulus  Porat. 


G.  grantii  Pocock. 


6r.  laticeps  Pocock. 


Pocock  (7),  p.  220. 

King  Island,  Süd- Australien. 


262  Carl  Attems, 

6r.  imistiquensis  Poe. 
PococK  (9),  p.  470. 
Miistique  Island. 

G.  oUolotiae  Bollm. 

BOLLMANN,    p.    77. 

Okolona. 

6r.  sublaevis  Mein. 

Meinert  (1),  p.  72. 

Lagoa  Santa,  Brasilien. 

6r.  sydneyensis  Poe. 
PococK  (7),  p.  219. 

Inner  Double  Bay,  Port  Jackson,  Australien. 

G.  iiliginosus  Poe. 

PORAT    (4),    p.    24. 

•   Bibundi. 

In  keine  der  Untergattungen  konnte  ich  folgende  Arten  einreihen 

Geophilus  paj'tlioruni  Poe. 
PococK  (7),  p.  218. 

St.  Vincent,  Cap  Verde-Inseln. 

Geophilus  spiniger  Mein. 
Meinert  (1),  p.  85. 

Bona,  Algier. 

Geophilus  alacer  Poe. 
PoeocK  (7),  p.  226. 

Magelhaens-Strasse. 


Synopsis  der  Geophiliden.  263 


Geophilus  antipoduni  Poe. 
PocoCK  (7),  p.  222. 
Neuseeland. 

Geophilus  armatus  Silv. 

SiLVESTKI    (3),    p.    709. 

Argentinien. 

Geophilus  borellii  Silv. 

SiLVESTRI    (4). 

Paraguay. 

Geo2)hiliis  brunneus  McN. 

McNeill  (2),  p.  331. 
Indiana. 

Geophilus  californicus  Bollm. 

BOLLMANN,    p.    41. 

Californien. 

Geoiyhilus  fossulifef'us  Kaesch. 

Karsch  (2). 

St.  Thome. 

Geophilus  glaber  Bollm. 

BOLLMANN,    p.    201. 

I  Californien. 

'  Geoi^hilus  iudianae  McN. 

McNeill  (2),  p.  331. 

II  Indiana. 

Geophilus  lonr/itarsis  Silv. 

SiLVESTRI   (4). 

Paraguay. 


264  Cakl  Attems, 

Geophilus  niorbosus  (Hutt,). 

Himantarium  morbosinn  Hutton,  Pocock  (7),  p.  221. 
Wellington,  Neuseeland. 

Geophilus  occidentalis  Mein. 

Meinert  (3),  p.  220. 
San  Francisco. 

Geo2)hilus  opinatus  (Newp.). 

Ärthronomalus  opinatus  Newport  (2),  p.  413;  Haase  (3),  p.   108. 
Neuholland.  Vandiemensland. 

Geophilus  oiveni  Bollm. 

BOLLMANN,    p.   40. 

Indiana. 

Geophilus  paraf/uayensis  Silv. 

SiLVESTRI    (3),   p.    768. 

Paraguay,  Eio  Apa. 

Geophilus  ridleyi  Poe. 

Pocock  (8),  p.  526. 
Fernando  Noronha. 

Geoj)hilus  salemensis  Bollm. 

BOLLMANN,    p.    71. 

Indiana. 

Geophilus  setiger  Bollm. 

BOLLMANN,    p.    71. 

Indiana. 

Geophilus  smithii  Bollm. 

BoLLMANN,    p.    99. 

Washington. 


: 


Synopsis  der  Geophiliden.  265 

GeojyJiilus  tenellus  L.  Koch. 
L.  Koch  (3),  p.  622. 
Balearen. 

Geophihts  vcn'ians  McN. 

McNeill  (2),  p.  332. 
Indiana. 

Unter  dem  Gattungsnamen  Geophüus  sind  eine  Anzahl  Arten  be- 
schrieben, die  sicher  nicht  in  diese  Gattung  gehören,  wohin  bleibt 
fraglich : 

Geoj^hihis  curtlpes  Haase. 

Haase  (3),  p.   109. 

Endbeine  ögliedrig. 
Australien. 

GeophUus  elef/antulus  Mein. 

ÜEIXERT    (2),    p.    145. 

Eiacho  del  oro. 

GeophUus  holst u  Poe. 
PococK  (11),  p.  352. 

Japan. 

GeopJiRus  maculosus  Por. 

POE.\T   (4),    p.   25. 

Bonge. 

Geopthihis  x)ol{fpovus  Haase. 

Haase  (3),  p.  110. 

D'Urville  Insel. 

GeophUus  chcfUeuf/eri  Poe. 

PococK  (7),  p.   217. 

St.  Vincent,  Cap  Verde  Inseln. 
Endbeine  6gliedrig. 


266  Cakl  Attems. 


ScoJioplaHcs  Mein. 

Meinert  (1),  p.  48,  (3)  p.  221;  Latzel  (1),  p.   191. 
Syn. :    Steitotaenia  C.  KoCH  (3),    p.  85 ,    ex.  p.  Linotaenia   C.  Koch  (3), 
p.  86  ex.  p. 
Sfricjamia  Wood  (1),  p.  47,  (2)  p.   183. 

Körper  vorn  und  hinten  verschmälert,  Kopf  sehr  klein ;  Antennen 
fadenförmig. 

Oberlippe  Stheilig,  der  Mitteltheil  sehr  gross,  eine  halbkreis- 
förmige Platte,  deren  freier,  gezähnter  Eand  nach  vorn  gerichtet 
ist;  die  Seitentheile  sind  kurze  gerade  Stäbe  ohne  Anhänge.  Fulcren 
gross  (Taf  13,  Fig.  23). 

Mandibel  mit  1  Kammblatt;  1.  Maxille  ohne  Tasterlappen,  2. 
und  3.  Glied  getrennt  oder  verschmolzen. 

Chitinlinien  fehlen;  Kralle  der  Kieferfüsse  mit  sehr  grossem 
Basalzahn.  Basalschild  gross,  Seiten  parallel,  nach  vorn  nicht  con- 
vergirend;  er  überdeckt  eher  etwas  den  Hinterrand  des  Kopfschildes 
(bei  Geophüus  ist  es  umgekehrt). 

Ventralporen  in  einem  schmalen  Querband  vor  dem  Hinterrand. 
Eückenschilde  meist  ungefurcht. 

Endbeine  7gliedrig,  kurz,  beim  S  sehr  dick.  Hüfte  mit  mehr 
oder  weniger  zahlreichen  frei  mündenden  Poren. 

Analporen  vorhanden. 

P  a  1  ä  a  r  k  t  i  s  c  h  e  Arten. 

Scolioj)Janes  acuniinatus  (Leach). 

(Taf.  13,  Fig.  23.) 

Gcophilus  acuminatns  Leach,  p.  386 ;  Newpoet  (3),  p.   86.  ^. 

Linotaenia  rosulans  C.  Koch  (3),  p.    188,  (4)  p.   81.  ^ 

Scolioplaiißf^  ac/oninatus  Beegsce  et  Meinekt  ,  p.  101;  Meinert  (1), 
p.  51;  Latzel  (1),  p.  192,  (3)  p.  259;  Haase  (2);  Sseliwanoff 
(3),  p.  191;  Berlese  fasc.  44,  No.  8;  Daday  (2),  p.  89;  Attems 
(1),  p.  53;  Rothenbühler  (1),  p.  209. 

Scolioplaties  variahilis  subsp.  acuminata  Verhoeff  (1),  p.  354. 

Die  Zahl  der  Beinpaare  variirt  doch  einigermaassen.  Meineet 
und  Latzel  geben  für  c^cj  39  Beinpaare  an.  Die  grosse  Mehrzahl 
der  S6  hat  allerdings  39  Beinpaare.  Ich  habe  schon  früher  in  Steier- 
mark solche  mit  41  Beinpaaren  gefunden.  Von  Korongis  im  Rodnaer- 
gebirge,   Siebenbürgen   liegen  mir  28  Exemplare,   von   Deubel  ge- 


Synopsis  der  Geophiliden.  267 

sammelt,  vor  mit  folgenden  Beinpaarzalilen :  4  SS  mit  37,  2  SS  mit  35, 
5  SS  mit  33,  9  v^  mit  39,  1  $  mit  37,  7  $$  mit  33  Beinpaaren.  Die 
Exemplare  mit  der  auffallend  kleinen  Beinpaarzalil  unterscheiden 
sich  dabei  sonst  in  nichts  von  den  andern.  Von  Nanos  in  Krain  sah 
ich  1  S  mit  33  Beinpaaren.  Von  der  Plasa  bei  Jablauica  (Herzegowina) 
2  SS  mit  37  und  1  $  mit  39  Beinpaaren. 

Die  Normalzahl  der  Beinpaare  für  '^  ist  41. 

Verbreitung :  Dänemark ,  Deutschland ,  Oesterreich  -  Ungarn, 
Bosnien,  Frankreich,  Schweiz,  Ober-Italien,  Eussland.  Recht  häufig, 
liebt  vor  Allem  den  "Wald  und  geht  hoch  ins  Gebirge  hinauf. 

ScoliopUines  crassipes  (C.  Koch). 

Geophüus  crassipes  C.  Koch  (1). 

Linotaenia  crassipes  C.  Koch  (4),  p.  223;  PocoCK  (4). 

ScoLioplanes  onssipes  Bergsce  et  Meinert,  p.  102,    Meinert  (1),  p.  50. 

Latzel  (1),    p.   194,    (3)    p.  259;    Haase  (2);    Berlese   fasc.    46, 

No.  2;  Daday  (2),  p.  89;  Attems  (1),  p.  53.' 
Scolioplanes  variahilis  siibsp.  crassipes  Veehoeff  (1),  p.  354. 
Scolioplanes  acnminahis  crassijjes  Veehoeff  (8),  p.  459. 

Die  ältere  Synonymie  ausführlicher  bei  Latzel  (1). 

Verbreitung:  Skandinavien,  Dänemark,  Deutschland,  Schweiz, 
Frankreich,  Oesterreich-Ungarn,  südlich  bis  Dalmatien  (Pridworje), 
Portugal,  Lombardei. 

Sc.  crassijjes  var,  her^ef/ovinensis  Verh. 

Veehoeff  (8),  p.  459. 

Konjsko  in  der  Herzegowina. 

Scolioplanes  niarititnus  Leach. 

Beegsce  et  Meinert,  p.  100;  Meineet  (1),  p.  52;    Latzel  (4),  p.  167, 
(6);  PoEAT  (2),  p.   11. 

Skandinavien,  Dänemark,  Nord-Deutschland,  Helgoland,  Nor- 
mandie. 

Scolioplanes  sacolinensis  Mein. 

Meinert  (1),  p.  53 ;     Sseliwanoff  (3),  p.  93. 
Sartung  auf  dei'  Insel  Sacolin. 

Zool.  Jahrb.  XVIII.    Abth.  f.  Syst.  18 


268  Carl  Attems, 

Hcolioplanes  pusilliis  Ssel. 

SSELIWANOFF    (2)    (3),    p.    93. 

Eussland. 

Scolioiylanes  siblricus  Ssel. 

SsELIWANOFF    (2)    (3),    p.    94. 

Sibirien. 

ScoHoplanes  suleatus  Ssel. 

SSELIWANOFF    (2)    (3),    p.    95. 

O.-Sibirien  (Nikolaewsk  am  Amur). 

Ausserpaläarktische   Arten. 

Scoliojdanes  araucanensis  Silv. 
SiLVESTßi  (12),  p.   18  {Linotaenia  a.). 
Temuco. 

Scolioplanes  hklens  Wood. 
Wood  (1)  (2);  BrÖlemann  (3),  p.  58. 

Vereinigte  Staaten  von  Nordamerika. 

Scolioj^lanes  bothriopus  (Wood). 

Sirigamia  bothriojms  Wood  (1),  p.  46,  (2)  p.   12. 
Scolioplanes  bothriopus  Meineet  (3),  p.  222. 

Massachusetts. 

Scolioplanes  branneri  (Bollm.) 
Linotaenia  branneri  Bollmann,  p.   76. 
Little  Rock. 

Scolioplanes  chionopTiilns  (Wood). 

Sirigamia  rhionophila  WoOD  (1),  p.  50,  (2)  p.   189. 

Scolioplanes  chionophilns  Meinert  ('3) ,    p.  223 ;    Bjjölemann  (3),  p.  60. 

Massachusetts,  Nordcarolina. 


Synopsis  der  Geophiliden.  269 

Seolioi)! altes  exul  Mein. 


Meineet  (3),  p.  224. 
Kein  Fundort. 


ScoliojyJanes  f/raeilis  Bollm. 
BoLLMANN,  p.  84.     Später  als  Agathotus  gracilis  Bollm.  aufgeführt. 
Ost-Tennessee. 

ScoJioplnnes  iniperialis  Bröleman. 
Brölemann  (3),  p.  60. 

Vereinigte  Staaten  von  Nordamerika. 

ScoJ  lo2)lanes  longicomis  Mein. 

Meineet  (3),  p.  226. 
Kein  Fundort. 

Scolioplanes  ninf/eUcuitcus  Att. 
Attems  (4),  p.  4. 

Magalliaensstrasse,  Feuerland,  Uschuaia ;  Inseln  Naravin,  Lennox, 
Picton,  Falcklandinseln. 

Scolioplanes  parviceps  (Wood). 

S/rigamia  parviceps  Wood  (2),  p.   187. 
Scolioplanes  parviceps  Meineet  (3),  p.   225. 

Nordamerika. 

Scolioplanes  rohustus  Mein. 

Meineet  (3),  p.  224. 
Nordamerika. 

Tnsif/niporus  n.  </. 

Oberlippe  Stheilig;  der  Mitteltheil  mit  2  mittlem  stumpfen 
Zähnclien ;  die  seitlichen  Zähne  des  Mitteltheiles  sind  in  lange  Borsten 
verlängert;  ebensolche  an  der  Basis  verdickte  Borsten  stehen  auf 
den  Seitentheüen  der  Oberlippe. 

18* 


270  Carl  Attems, 

1.  Maxille  mit  2  Paar  langer,  schlanker,  behaarter  Tasterlappen, 
Innenlade  deutlich  abgesetzt;  2.  und  3.  Glied  deutlich  getrennt. 

Hüften  der  2.  Maxille  nicht  verwachsen ;  die  Naht  ganz  erhalten. 
Klaue  einfach.    Kieferfüsse  mit  tiefen,  vollständigen  Chitinlinien. 

Basalschild  sehr  breit. 

Ventralporen  auf  den  vordem  Segmenten  in  einem  rundlichen, 
auffalleuden.  scharf  umgrenzten  medianen  Feld,  das  sich  weiter  hinten 
in  2  neben  einander  liegende  runde  Felder  theilt. 

Endbeinsegment :  Ventralplatte  ausserordentlich  breit,  quer  recht- 
eckig; Hüfte  mit  2  neben  dem  Eande  der  Ventralplatte  befindlichen 
Gruben,  in  welche  die  Poren  münden, 

Analporen  fehlen. 

Beinpaare  sehr  zahlreich. 

Heimath :  Macedonien. 

liisif/iilj^oi'us  sturanyi  n.  sp. 

(Taf  13,  Fig.  21,  22.) 

Gelb.     Länge  70  mm,  Breite  1,7  mm,  115  Beinpaare. 

Kopf  massig  gross,  eher  klein;  Kopfscliild  ungefähr  so  lang  wie 
breit,  vorn  etwas  verschmälert.  Antennen  schlank,  die  Basis  massig 
verdickt. 

Oberlippe  gut  entwickelt,  3theilig;  der  Mitteltheil  schmal,  in  \\ 
der  Mitte  mit  2  stumpfen  Zähnchen,  die  Zähnchen  seitlich  in  lange  j 
Fransen  ausgezogen,  die  Seitentheile  gefranst,  die  Basen  dieser  i 
Fransen  zahnartig  verdickt.    Mandibel  mit  einem  Kammblatt,  j 

1.  Maxille  mit  2  Paaren  langer,  schlanker,  pinselartig  behaarter  h 
Tasterlappen  (au  der  Coxalplatte  und  am  2.  Glied) ;  Innenlade  deutlich 
abgesetzt,  ebenso  das  2.  und  3.  Glied  (Fig.  21). 

2.  Maxille:  3.  Glied  mit  wenigen,  aber  sehr  kräftigen  Borsten; 
Kralle  nicht  gekämmt,  leicht  gekrümmt.  Die  Coxen  noch  mit  deut- 
licher Naht,  nur  unvollkommen  verwachsen. 

Kieferfüsse:  Stei'nocoxalplatte  ziemlich  lang;  Vorderrand  nur 
seicht  eingebuchtet,  ohne  Zähne;  Chitinlinien  vollständig,  durch  ihre 
braune  Färbung  sehr  auffallend.  Die  folgenden  Glieder  sehr  kurz 
und  so  in  die  Hüfte  eingesenkt,  dass  die  Kralle  geschlossen  den  Stirn- 
rand bei  Weitem  nicht  erreicht;  alle  Glieder  innen  zahnlos,  Klaue 
glatt,  recht  gross.  Die  Grenze  zwischen  Kieferfusspleuren  und  -Hüfte 
verläuft  schräg  nach  aussen;  die  Pleuren  erreichen  den  Schenkel. 

Präbasalschild  nicht  sichtbar;   Basalschild  breit,  hinten  fast  so 


Synopsis  der  Geophiliden.  271 

breit  wie  der  folgende  Rückenscliild,  breiter  als  der  2.  und  die  nach- 
folgenden, nach  vorn  verschmälert;  von  oben  sieht  man  nur  wenig 
von  den  Kieferfüssen. 

1.  Veiitralplatte  so  breit  wie  die  folgenden;  mit  dem  grössten 
Theil  ihres  Vorderrandes  an  die  Sternocoxalplatte  der  Kieferfüsse 
anstossend,  indem  die  Pleuren  nur  kleine  seitliche  Zwickel  bleiben. 
Ohne  Porenfeld. 

Die  Ventralporen  beginnen  auf  dem  2.  Segment  mit  einem  rund- 
lichen, in  der  Medianlinie  vorn  und  hinten  eingeschnürten  Feld,  das 
hinter  der  Mitte  liegt.  Etwa  vom  48.  Segment  an  zertheilt  sich 
dieses  Feld  in  2  neben  einander  liegende  runde  Haufen,  die  auf  den 
letzten  Segmenten  wieder  näher  an  einander  rücken;  auf  dem  dritt- 
letzten Segment  noch  getrennt,  bilden  sie  auf  dem  vorletzten  ein 
einheitliches  Querband. 

Rückenschilde  glatt,  Furchung  unmerklich;  Körper  unbehaart. 
Keine  Zwischenpl euren;  Präscutellum  gross,  ungefähr  2  mal  so  gross 
wie  der  Athemschild. 

Endbeinsegment  (Fig.  22):  Ventralplatte  sehr  breit  und  kurz, 
viel  breiter  als  lang,  hinten  ganz  gerade  abgeschnitten,  seitlich  convex. 
Endbeine  des  $  schlank,  die  Hüften  nicht  aufgetrieben,  mit  2  Gruppen 
von  Poren ;  die  vordem  viel  zahlreichern  Poren  münden  in  eine  Grube, 
die  sich  nahe  dem  Vordereck  der  Ventralplatte  öffnet,  die  hintere 
Grube  öffnet  sich  neben  dem  Seitenrande. 

Endglied  mit  Kralle. 

Analporen  nicht  gesehen. 

Fundort:  Gnevgheli,  Macedonien  (Dr.  Stürany  leg.  1  $). 

JEHthophilu.s  Cook. 
Cook  (6),  p.  308. 

MHthopliilns  neoinis  Cook. 
Cook  (6),  p.  310. 

Sugar  Loaf  Key,  Florida. 

TicHtophilus  Cook. 
Cook  (3),  p.  73. 

Cook  giebt  gar  keine  Gattungsdiagnose;   aus  der  Beschreibung 
der  als  Typus  citirten  Art  kann  man  sich  etwa  folgende  construiren : 
Basalschild  sehr  breit. 


272  Carl  Attems, 

Kieferfusshüfte  breiter  als  lang,  Vorderrand  schwach  gezähnt, 
die  übrigen  Glieder  ohne  Zähne.     Chitinlinien  vollständig. 

Rückenschilde  tief  2  furchig. 

Ventralplatten  ohne  deutliches  Porenfeld. 

Endbeinsegment:  Ventralplatte  breit,  Hinterrand  gerade.  End- 
beine Tgliedrig,  Hüften  ohne  Poren,  das  2. — 5.  Glied  seitlich  zu- 
sammengedrückt, aber  ausserordentlich  dick  in  dorsoventraler  Rich- 
tung; 5.  Glied  unten  am  Ende  mit  kurzem  Fortsatz;  6.  und  7.  Glied 
klein,  cylindrisch;  Endkralle  vorhanden. 

Analporen  fehlen. 

Piesto2)hilus  lonf/ifarsis  Cook. 

Syn. :    Geophilus    Jongitarsis  Cook  ,    in :    Ann.  Mag.  nat.  Hist.    (6) ,    V.  2, 
p.  475,    1888. 

Dominica. 

SimopliUiis  SiLv. 

SiLVESTßl  (6),  p.    154. 

SiLVESTEi  hat  diese  Gattung  für  GeopJiüns  frenum  Meinert  [(1) 
p.  74]  aufgestellt.     Sie  dürfte  hier  ihren  Platz  finden. 
Heimath:  Algier,  Tunis. 

Diffnathodon  Mein. 

Meinert  (1),  p.  36 ;  Latzel  (1),  p.  208. 

Kopf  sehr  klein.  Kieferfüsse  fast  vollständig  darunter  verborgen. 
Antennen  schwach  keulig.  Endglied  ohne  Grube;  die  Sinneszäpfchen 
stehen  frei.  Oberlippe  Stheilig,  Mitteltheil  kräftig  gezähnt,  Seiten- 
theile  gut  entwickelt,  ohne  Borsten.  Mandibel  mit  1  Kammblatt. 
1.  Maxille  ohne  Tasterlappen;  Innenlade  nicht  abgesetzt,  2.  und 
3.  Glied  nicht  getrennt.     Klaue  der  2.  Maxille  winzig. 

Chitinlinien  vorhanden.  Klaue  der  Kieferfüsse  vor  der  Spitze  Is; 
mit  2  langen,  schlanken  Zähnen.  Basalschild  breit,  Präbasalschild  i 
deutlich,  aber  vom  Basalschild  verdeckt.  Ventralporen  fehlen.  Rücken-  .' 
Schilde  ungefurcht,  körnig  rauh.  Endbeine  7gliedrig,  bei  beiden  Ge-  < 
schlechtem  sehr  verdickt,  das  Endglied  sehr  klein.  Hüfte  mit  Gruppen  x 
von  Drüsen,  die  in  je  eine  Grube,  am  oberen  Ende  der  Hüfte  und  r, 
neben  der  Ventralplatte,  münden. 

Winzige  Analporen  sind  vorhanden. 

Heimath :  Circummediterraue  Subregion. 


Synopsis  der  Geophiliden.  273 

Dif/iHfthodon  niicrocephaluni  Lucas. 

Meineet  (1),   p.   38;    Latzel  (1),   p.  209;    Sseliwanofp  (3),   p.  99; 
Beklese  fasc.  46,  No.  5 ;  Daday  (2)  p,  83 ;  Pocock  (4). 

Görz,  Istrien,  Fiume,  Dalmatien,  Herzegowina,  Süd-Tirol,  Nieder- 
Oesterreich,  Siebenbürgen,  Corfu,  Peloponnes,  Attika,  Cilicien,  Palästina, 
Italien,  Sicilien,  Sardinien,  Süd-Frankreich,  Spanien,  Algier,  Tunis,  Krim. 

Henia  Koch. 

C.  L.  Koch  (8),  p.  83,  181 ;  Pocock  (7),  p.  215. 
Scotopliüus  Meinert  (1),  p.  40;  Latzel  (1),  p.  204. 

Kopf  klein;  mit  Ausnahme  eines  kleinen  Theiles  der  Pleuren 
sind  die  Kieferfüsse  unter  dem  Kopfschild  verborgen.  Antennen 
kurz,  fadenförmig. 

Oberlippe  Stheilig.  Mitteltheil  gross,  gezähnt;  Mandibel  mit  1 
Kammblatt;  1.  Maxille  ohne  Tasterlappen,  Innenlade  kaum  abge- 
setzt; 2.  und  3.  Glied  verschmolzen.  2.  Maxille  mit  ziemlich  grosser 
Endklaue. 

Chitinlinien  vorhanden. 

Basalschild  sehr  breit;  Präbasalschild  nicht  sichtbar. 

Rückenschilde  doppelfurchig. 

Ventralporen  auf  fast  allen  Segmenten,  in  einem  scharf  be- 
grenzten runden  oder  länglichen  Feld. 

Endbeinhüften  mit  oder  ohne  Drüsen;  die  Drüsen  sind  in  1 — 2 
Gruppen  vereinigt,  die  in  je  eine  tiefe  Grube  münden,  die  sich  durch 
einen  Spalt  neben  der  Ventralplatte  oder  am  Vorderrand  der  Hüfte 
öffnet. 

Endbeine  6gliedrig,  Endglied  ohne  Kralle. 

Analporen  vorhanden  oder  fehlend. 

Heimath:  Circummediterrane  Subregion,  von  der  aus  einzelne 
Arten  in  die  europäische  Subregion  vordringen. 

Anm. :  Meineet  und  Latzel  geben  übereinstimmend  an,  dass  die 
Analporen  resp.  Analdrüsen  bei  dieser  Gattung  fehlen.  H.  ülyrica  hat 
kleine,  aber  am  ausgekochten  Thiere  ganz  deutlich  sichtbare  x4.us- 
führungsgänge  der  Analdrüsen.  Bei  hicarinafa  sind  nur  Andeutungen 
von  kurzen  Canälchen  an  den  betreffenden  Stellen  sichtbar;  bei 
bicomca  fehlen  Analporen  völlig. 

Die  Endbeinhüftdrüsen  münden  bei  ülyrica  und  biconica  alle  in 
eine  tiefe  Grube,  die  sich  durch  ein  grosses  Loch  neben  dem  Rande 


274  Carl  Attems, 

der  Ventralplatte  öffnet;  die  Drüsenkaiiälclien  sind  sehr  zahlreich 
nnd  umgeben  dicht  gedrängt  die  Grube.  Bei  hicarinafa  mündet  die 
Mehrzahl  der  Drüsencanäle  in  eine  tiefe  Grube  nahe  dem  Vordereck 
der  Ventralplatte;  dahinter  mündet  ein  einzelner  Drüsencanal  selb- 
ständig. 

üeb  er  sieht   der  Arten. 

la.  Endbeinhüften  klein,  glatt,  ohne  Poren. 

2  a.  103  Beinpaare,  neben  dem  ventralen  Porenfeld  keine  Furchen 

afJienarum  Poe. 
2b.  144 — 154  Beinpaare;  neben  dem  Porenfeld  starke  Furchen 

devia  C.  Koch 

Ib.  Endbeinhüften  mit  Poren. 

3a.  1.  Ventralplatte   mit    Porenfeld;    letzteres   massig   oder    sehr 

lang  gestreckt. 

4  a.  Eücken  einfarbig  gelb,   67 — 85  Beinpaare,  Ventralporenfeld 

etwas  breiter  hicarinata  Mein. 

4  b.  Rücken   der  erwachsenen  mit  2 — 4   dunklen  Längsbinden, 

57 — 63  Beinpaare,  Ventralporenfeld  sehr  schmal 

pulchella  Mein. 

3  b.  1.  Ventralplatte    ohne    Porenfeld,    letzteres    fast    oder    ganz 

kreisrund. 

5  a.  Vorderrand   der  Kieferfusshüfte  mit   2  Kegeln,   einer  neben 

jedem  Schenkel,  dazwischen  tief  eingebuchtet 

hiconica  n.  sp. 
5  b.  Vorderrand  der  Kieferfusshüfte  ohne  Kegel. 

6  a.  ?  mit  49  Beinpaaren,  Körper  sehr  stark  behaart,  Ventral- 
platten ohne  Furchen  crinita  n.  sp. 
6  b.  Mehr  als  67  Beinpaare ;  Körper  massig  oder  sehr  schwach 
behaart. 
7a.  Neben  dem  Ventralporenfeld    keine  Furchen,    sondern 
die  übrige  Fläche  gleichmässig  körnig  rauh,  103  Bein- 
paare                                                               idomenei  Att. 
7  b.  Porenfeld  jederseits  durch  eine  Furche  begrenzt. 
8a.  127 — 145   Beinpaare;    Rückenschilde   vorn    3 furchig, 
hinten  2  furchig                                     minor  C.  Koch. 
8  b.  71 — 85  Beinpaare.    Rückenschüde  glatt 

illijrica  Mein. 


Synopsis  der  Geophiliden.  275 

Henia  athenarum  Poe. 
PococK  (7),  p.  215. 

Athen. 

Henia  devia  C.  Koch. 
C.  Koch  (3),  p.   181,  (4)  p.  54;  Attems  (9). 

Grieclienland.    Zante.    Kreta  (Homalos  1000  m). 

Henia  Mcarinata  Mein. 

ScotopIiUus  hicarinatns  Meinert  (1),  p.  41;    Latzel  (1),  p.  207;  Sseli- 
WANOFF  (3),    p.  98 ;    Daday  (2),    p.  85 ;    Beölemann  (8),    p.  439. 
Heni/i  hir-ariiuäa  SiLVESTRi  (6),  p.   154. 

Oesteneicli  (Küstenland,  Dalmatien,  Fiume),  Korfu,  Peloponnes, 
Lenkoran  im  Kaukasus  (Hofmuseum),  Italien,  Sicilien,  Tunis,  Süd- 
Spanien,  Canaren. 

Henia  pulcheUa  Mein. 

Meinert  (1),  p.  42;  Attems  (9). 

xllgier  (Bona),  Sicilien,  Palermo,  Boccadifalio  (Silv.),  Syracus 
(Att.),  Korfu  (Att.),  Kreta,  Askiphu  (Att.),  Tunis,  Medjez  el  Bab 
(Att.). 

Henia  idonienei  Att. 
Attems  (9). 

Kreta,  Homalos. 

Henia  Ulyrica  Mein. 

Meinert    (1),    p.   43 ;    Latzel   (1),    p.    205 ;    Haase   (2) ;   Daday   (2), 
p.  85  ;  Attems  (1),  p.  55. 

Oesterreicli  (Nied  er-Oesterreicli, Kärnten,  Krain,Istrien,  Dalmatien), 
Ungarn  (Pest,  Siebenbürgen,  Fiume,  Velencze),  Bosnien,  Rumänien, 
Serbien,  Attika,  Peloponnes,  Kaukasus. 

Henia  taurica  (Ssel.) 

Scotojjhiliis  fauriciis  Sseliwanoff  (3),  p.  97. 
Krim. 


276  Carl  Attems,  »i 

I 

Henla  minor  L.  Koch.  | 

L.  Koch  (1),  p.  897.  *-^ 

SrotopJdlufi  graeciis  Verhoeff  (8),  p.  423.  -f  ■ 

Farbe :  Eückeii  und  Antennen  rotlibraun.  Bauch  licht  braungelb.  ^ 

Länge  bis  150  mm.  bei  3,5  mm  Breite.  Grösste  Breite  in  der  j 
hintern  Körperhälfte,  Hinterende  nur  wenig  verschmälert,  das  Vorder-  ; 
ende  allmählich,  aber  nicht  stark  verjüngt.  I 

Zahl  der  Beinpaare  127  {S  Corfu),  129  (S  +  Corfu),  139  (V  Corfu),  ■ 
137  (Valona).  139  fJanina  s),  145  (Veluchi).  1 

Kopfschild  klein,   etwas  breiter  als  lang,   nach  vorn  etwas  ver- 
schmälert, Stirn  nicht  durch  eine  Furche  abgesetzt,  aber  heller  gelb  ; 
als  der  übrige  Kopf.     Antennen  kurz  (4  mm  lang  bei  einem  95  mm   1 
langen  J),  schnurförmig.  endwärts  gar  nicht  verdickt.    Das  Endglied   j 
abgerundet,  mit  einer  tiefen  seitlichen  Grube  für  die  Sinneszäpfchen.   i 

Die  Kieferfüsse  erreichen  geschlossen  den  Stirnrand  bei  Weitem  j 
nicht.  Vorderrand  der  Hüfte  und  Innenseite  der  übrigen  Glieder  [ 
ohne  Zahnvorsprünge,  Endkralle  schlank  und  spitz,  innen  glatt,  ohne  i 
Basalzahn.     Chitinlinien  vollständig,  dunkelbraun. 

Kücken  und  Bauch  fast  unbehaart.  Hauptrückenschilde  mit 
2  breiten,  etwas  abgekürzten  Längsfurchen,  zwischen  ihnen  auf  den  | 
vordem  Segmenten  noch  eine  3. ;  ^)  im  Uebrigen  etwas  runzlig  uneben,  j: 
aber  sehr  glänzend.  Dorsale  Zwischenschilde  überall  als  schmale,  1 
glatte  Streifen  sichtbar.  Die  ventralen  Zwischenschilde  sind  auf  den  » 
vordem  Segmenten  nur  als  ganz  schmale  Seitenzwickel,  von  der  |; 
Körpermitte  an  als  schmale,  durchziehende  Streifen  sichtbar.  | 

Alle  Segmente   mit  Ausnahme  des  ersten  und  Analbeiusegments  i 
haben   ein   rundes  Porenfeld.    Es   ist   ganz   oder   nahezu  kreisrund,  fl 
jedenfalls  ist   sein  Längsdurchmesser  nicht  merklich  grösser  als  der  1 
Querdurchmesser;   seitlich  ist   es  zuweilen  leicht   eingeschnürt,  also  f. 
..biscuitförmig".    Rechts  und  links  vom  Porenfeld  ist  eine  tiefe  Furche, 
welche  vorn  bis  an  den  Rand  der  Ventralplatte  reicht,  hinten  nicht. 
Auf  der  vordem  Körperhälfte   sind   die  Furchen  gebogen,   auf  der  j) 
hintern  divergiren   sie  nach   hinten.    Die   übrige    Fläche  ist   seicht  w 
runzlig  und  fein  eingestochen  punktirt ;  weniger  stark  sculpturirt  als 
z.  B.  bei  H.  idomenei.     Alle  Ventralplatten   sind  bedeutend  breiter  ? 
als  lang.    Spiracula  gross,  kreisrund.    Sie  beginnen  auf  dem  2.  Segment  < 
und  reichen  bis  zum  vorletzten.  ^ 


1)  Bei   2  $5  von  Corfu  reicht  diese  mediane  Furche  bis   ans   Hinter- 
ende  des  Körpers. 


Synopsis  der  Geophilideii.  277 

Bauclischild  des  Analbemsegments  massig  gTOSS,  so  breit,  dass  die 
nach  hinten  convergirenden  Seiten  der  vorangehenden  Ventral  platte  auf 
seine  Vorderecken  treffen;  nach  hinten  verschmälert  und  abgerundet. 

Analbeinhüfte  am  obern  Eande  mit  einer  tiefen  queren  Grube, 
in  welche  die  Poren  münden.  Neben  der  Mitte  des  Seitenrandes  der 
Ventralplatte  ein  einzelner  grosser  Porus.  Die  Hüfte  sonst  glatt  und 
spärlich  und  fein  behaart.  Die  übrigen  Analbeinglieder  dicht  und 
kurz  behaart.  Analbeine  kurz,  beim  $  massig,  beim  S  stark  ver- 
dickt.    Endglied  ohne  Kralle. 

Fundort:  Corfu,  Hügel  bei  Ipso,  Halbinsel  Kastrades,  Pelleka 
(Att.),  Valona,  Veluchi,  Janina  (Apfelbeck  coli.).  —  Corfu,  Peloponnes, 
Mittel-Griechenland  (Vekh.). 

Henia  o'iitita  it.  sp. 

Lichtgelb,  Kopf  nicht  merklich  dunkler. 

Länge  16  mm,  Körper  recht  breit,  vorn  nur  wenig,  hinten  kaum 
verschmälert.    47,  49  Beinpaare  (J). 

Kopfschild  hinten  am  breitesten,  hier  ungefähr  so  breit  wie  lang, 
vorn  abgerundet.  Antennen  massig  lang,  endwärts  leicht  keulig,  das 
Endglied  eiförmig  zugespitzt,  die  Glieder  8 — 13  kurze,  in  einander 
geschachtelte  Becher. 

Die  Kieferfüsse  erreichen  geschlossen  den  Stirnrand  bei  Weitem 
nicht;  Chitinlinien  vollständig,  aber  sehr  seicht.  Vorderer  Hüftrand 
ohne  Mittelkerbe  und  ohne  Zahnhöcker;  auch  der  Innenraud  der 
folgenden  Glieder  und  die  Endkralle  ohne  Zähne.     Kralle  innen  glatt. 

Präbasalschild  sichtbar,  Basalschild  sehr  breit,  so  gross  wie  die 
folgenden  Hauptschilde. 

Körper  im  Allgemeinen  sehr  reichlieh  beborstet,  insbesondere 
Rücken-  und  Bauchschilde,  Kopf,  Pleuren  und  Beine;  dagegen  sind 
Anal-  und  Genitalsegment  und  Analbeine  relativ  (im  Vergleich  mit 
der  übrigen  starken  Behaarung)  nur  schwach  beborstet. 

Ventralplatten  ungefähr  quadratisch;  Porenfeld  kreisrund,  vom  2. 
bis  vorletzten  beintragenden  Segment;  auf  den  vordem  Segmenten 
genau  in  der  Mitte  gelegen,  auf  den  Segmenten  der  hintern  Körper- 
hälfte in  der  hintern  Hälfte  der  Ventralplatte.  Sonst  sind  die 
Ventralplatten  nicht  sculpturirt. 

Ventrale  Zwischenschilde  vorn  sehr  schmal,  aber  die  2  Hälften 
stossen  doch  zusammen,  von  der  ca.  20.  an  sieht  man  keine  mediane 
Trennung  mehr.    Sie  haben  eine  Querreihe  von  Borsten. 

Endbeinsesment  mit  breiter,   nach   hinten  stark  verschmälerter 


^  1 


278  Carl  Attems, 

und  g-erade  abg-eschnittener  Ventralplatte.  Beine  ßgliedrig-,  beim  5 
schlank,  Hüfte  relativ  klein  und  schwach  beborstet;  auf  der  Mitte 
der  Unterseite  münden  ca.  12  Poren  zusammen,  halb  vom  Bauch- 
schild verdeckt,  in  eine  Grube  und  diese  durch  eine  Spalte  nach 
aussen.     Endglied  lang-,  ohne  Kralle. 

Stigmen  sehr  g-ross,  rund,  weibliche  Genitalanhänge  g-ross,  1  g'liedrig. 

Fundort:  Podg'orje  in  Istrien  (1  Vj,  Nemila,  Bosnien  (1  ?). 

Henia  hiconica  n.  sp. 

(Taf.  16,  Fig.  54.) 

Farbe  gleichmässig  gelb. 

Länge  der  grössten  Exemplare  75  mm,  Breite  2,5  mm. 

$  mit  91,  9  mit  95  und  105  Beinpaaren. 

Antennen  von  mittlerer  Länge,  ziemlich  dicht  behaart,  schnur- 
förmig,  Endglied  länglich  eiförmig. 

Kieferfusshüfte  vorn  mit  tiefer  runder  Bucht  zwischen  2  kegel- 
förmigen Höckern,  die  sich  eng  an  den  Linenrand  der  Schenkel- 
glieder anlehnen  (Fig.  54).  Sonst  sind  keine  Zahnbildungen  an  den 
Kieferfüssen  zu  sehen.  Chitinlinien  vollständig  und  sehr  deutlich.  Klaue 
innen  glatt,  geschlossen  den  Stirnrand  bei  Weitem  nicht  erreichend. 

Basalschild  gross  und  breit,  so  gross  wie  der  folgende  Rücken- 
schild, Präbasalschild  nicht  sichtbar. 

Eückenschilde  glänzend,  etwas  uneben,  kaum  merkbar  körnig 
rauh,  ohne   deutliche  Längsfurchen.     Dorsale  Zwischenschilde  gross. 

Ventralplatten  ziemlich  grob  eingestochen  punktirt  und  sehr 
schwach  körnig  rauh ;  in  den  Punkten  winzige  Härchen ;  doch  macht 
der  Körper  einen  unbehaarten  Eindruck.  Die  Porenfelder  beginnen 
auf  der  2.  Ventralplatte  und  sind  kreisrund  oder  ganz  schwach  quer 
oval,  in  der  Mitte  oder  etwas  hinter  derselben  (letzteres  auf  den 
hintern  Segmenten)  gelegen.  Sie  reichen  bis  zur  vorletzten  Ventral- 
platte incl.  Rechts  und  links  vom  Porenfeld  eine  sehr  undeutliche, 
manchmal  gar  nicht  sichtbare  kurze  Längsfurche,  die  so  lang  ist 
wie  das  Porenfeld.  Ventralplatte  des  Endbeinsegments  sehr  breit, 
hinten  verschmälert,  Hinterrand  seicht  ausgeschnitten. 

Ventrale  Zwischenschilde  schon  von  den  vordersten  Segmenten 
an  der   ganzen  Breite  nach  sichtbar,   überall  ganz  schmale  Streifen. 

Ventrale  Pleuralplatten  punktirt  wie  die  Bauchschilde. 

Endbeinhüften  neben  dem  Rande  der  Ventralplatte  mit  einer 
grossen,  tiefen  Tasche,  in  deren  Boden  ca.  20  oder  mehr  ungleich 
grosse  Poren  münden. 


I 


Synopsis  der  Geopliüiden.  279 

Beim  6  sind  die  Endbeine  ungemein  dick,  dicht  fein  und  kurz 
behaart.  Endglied  dick  keglig  ohne  Klaue,  Hüfte  nicht  besonders 
aufgetrieben. 

Stigmen  gross,  braun,  kreisrund.    Analporen  fehlen. 

Fundort:  „Hellas"  (Oektzen,  Wien.  Hofmuseum). 

CJi  aetech  eJy  t  i  e  Mein. 
Meineet  (1),  p.  44;  Latzel  (1),  p.  200. 

Kopf  klein.  Die  Kieferfüsse  ragen  nur  wenig  darunter  hervor. 
Antennen  fadenförmig  bis  schwach  keulenförmig. 

Oberlippe  in  allen  Theilen  verkümmert.  1.  Maxille  ohne  Taster- 
lappen, Innenlade  nicht  abgesetzt;  gross;  2.  und  3.  Glied  getrennt; 
Klaue  der  2.  Maxille  sehr  klein. 

Chitinlinien  vorhanden. 

Basalschild  sehr  breit;  Präbasalsehild  nicht  sichtbar. 

Rückenschilde  undeutlich  doppelfurchig. 

Ventralporen  auf  dem  2.  bis  vorletzten  beintragenden  Segment 
in  einem  runden  oder  ovalen  scharf  begrenzten  ]\Iedianfeld.  Eud- 
beine  Tgliedrig;  Hüftdrüsen  in  Gruppen  vereinigt,  die  in  Gruben 
münden. 

Analporen  fehlend  oder  vorhanden. 

Heimath :  Circummediterrane  Subregion. 

lieber  sieht  der  CJiactechelyne- Arten: 

1.  Poreufeld   vom   1.  bis   vorletzten  kreisrund;  59  Beinpaare,  Anal- 
poren fehlen,    1   grosser   und   mehrere   kleine  Endbeinhüftporen : 

circula  n.  S2). 

2.  Porenfeld  überall   oder  wenigstens   auf  den   hinteren    Segmenten 
quer  oval,  nie  längs  oval: 

a.  43  Beinpaare,  alle  Porenfelder  quer  oval;  nur  ein  grosser  Porus 
auf  den  Endbeinhüften:  brevis  Silv. 

b.  61 — 75   Beinpaare,    nur   die    hintern    Porenfelder   quer  oval. 
1  grosser  und  mehrere  kleine  Endbeinhüftporen: 

vesuviana  Newp. 
i3.  Porenfekler  quadratisch  oder  längs  oval,  nie  quer  oval : 

a.  S  45 — 47  Beinpaare,  Analporen  deutlich,  Porenfeld  sehr  lang- 
gestreckt: montana- oblong ecrihellata  Veeh. 

b.  S  55—59,   $  57 — 61  Beinpaare,   Analporen  fehlen;   Porenfeld 
massig  längs  oval  montana  Mein. 


280  Carl  Attems, 

ChaetevlieJ}fue  inoutana  Mein. 
Meinert  (1),  p.  47;  Latzel  (1),  p.  203;  Daday  (2),  p.  84. 

Tirol:    Eatzes   (Mein.),   Seiseralm    (Hof-Mus.  Wien):    Lombardei 
Brölemann),  Corfu,  Patras  (Daday). 

Chaet.  montana  subsp.  ohIoiif/ecribeUatd  Verh. 
Verhoeff  (4),  p.  351. 

Am  Loppio-See  (Süd-Tirol). 

Chaeteclielyne  vesuviana  Newp. 

Meinert    (1),    p.   46;    Latzel    (1),    p.  201;    (3)    p.    260.    (5)    p.  365; 
Berlese  fasc.  46,  No.  1;  Brölemann  (5)  (unterscheidet  2  formen); 

POCOCK    (4). 

Oesterreicli    (Görz,    Istrien,   Fiiime),    ganz    Italien;    Frankreich, 
Sardinien,  Sicilien,  Tunis,  Algier. 

ChaetecheUj tie  hrevls  Silv. 
Silvestri  (5). 

Oriolo  bei  Vogliera. 


Chaetechelt/ne  civcula  n.  sp. 

Farbe:  Kopf  und  Hinterende  intensiv  gelb,  Rücken  blass  gelb,  i 
mit  einer  grünscliwarzen,  in  der  Mitte  durch  eine  feine  helle  Linie  \ 
geth eilten  Längsbinde  vom  Vorderrand  des  2.  bis  zum  Hinterrand  u 
des  drittletzten  Segments.  i; 

Lauge  22  mm,  Breite  1  mm,  59  Beinpaare. 

Kieferfusshüften  mit  kräftigen,  dunklen,  vollständigen  Chitin-  i 
linien;  Vorderrand  tief  bogig  ausgeschnitten,  zahnlos,  sowie  die  fol-  i 
genden  Glieder  innen;  die  Krallen  erreichen  den  Stirnrand  nicht  i 
ganz,  innen  glatt. 

Ventralplatten  grubig  uneben,  spärlich  behaart.    Porenfeld  vom   '< 
1.  bis  vorletzten  beintragenden  Segmenten  vorhanden,   überall  rund 
und  in  der  j\[itte  gelegen. 

Ventralplatte  des  Endbeinsegments  breit,  trapezförmig.  End- 
beine Tgliedrig,  sehr  dick,  reichlich  behaart.  Hüftporen  alle  ver- 
deckt; jederseits  ein  grosser  unter  der  Mitte  des  Seitenrandes  des 
Bauchschildes ;  kopfwärts  noch  mehrere  kleine,  die  nahe  dem  Vorder- 


1 


Synopsis  der  Geophiliden.  281 

eck  des  Bauchschildes  münden.     Endglied  spitz  keglig  mit  deutlicher 
Kralle. 

Genitalanhänge  ziemlich  lang.    Analporen  nicht  bemerkt. 

Fundort:  Medjez  el  Bab,  Tunis  (1  S)- 

THjylochora  n.  ff. 

Antennen  schlank,  ihrer  ganzen  Länge  nach  gleich  dick. 

Oberlippe  verkümmert,  besonders  der  Mitteltheil,  die  Seiten- 
theile  als  schmale   Spangen   erhalten.     Mandibel  mit  1  Kammblatt. 

1.  Maxille:  Innenlade  nicht  abgesetzt.  2.  und  3.  Glied  ver- 
schmolzen, an  der  Basis  mit  dem  Rudimente  eines  Tasterlappens; 
Coxalplatte  ohne  Tasterlappen. 

Coxen  der  2.  Maxillen  nur  durch  eine  schmale  Brücke  zusammen- 
hängend, nicht  eigentlich  verwachsen.    Klaue  nicht  gekämmt. 

Kieferfüsse  ohne  Chitinlinien ;  Klauenglied  mit  grossem  Basalzahn. 

Präbasalschild  ein  wenig  sichtbar;  Basalschild  gross,  breit. 

Rückenschilde  glatt,  ungefurcht. 

Ventralporen  in  2  vertieften  Feldern  neben  einander  vor  dem 
Hinterrande. 

Endbeinsegment:  Ventralplatte  sehr  breit.  Endbeine  Tgliedrig; 
Hüften  mit  Poren,  die  in  einem  Streifen  neben  dem  Rande  der 
Ventralplatte,  die  meisten  frei,  münden.    Endglied  mit  Kralle. 

Zwischenpleuren  und  Analporen  fehlen, 

Heimath:  Mexico. 

Diplochot'd  fusata  n.  sj). 

(Taf.  13,  Fig.  24,  25.) 

Braungelb.  Länge  75  mm.  Körper  in  der  Mitte  am  breitesten, 
3  mm,  vorn  stärker  als  hinten  verschmälert.     75  Beinpaare.  , 

Mandibel  mit  einem  Kammblatt;  Innenlade  der  1.  Maxille  ohne 
deutliche  Abgrenzung  gegen  die  Sternocoxalplatte.  2.  und  3.  Glied 
verschmolzen,  an  der  Basis  mit  einem  kurzen,  dicken,  abgerundeten 
Lappen.  Rudiment  eines  Tasterlappens.  2.  Maxille  normal,  die  Klaue 
klein,  einfach  (Fig.  24). 

Die  Oberlippe  ist  sehr  rudimentär;  in  der  Mitte  ist  von  ihr 
lichts  deutlich  zu  sehen;  die  Seitentheile  sind  dünne,  mit  dem  Kopf- 
^child  verwachsene  Spangen;  Fulcra  gut  entwickelt. 

Kopfschild  kurz  und  breit,  breiter  als  lang,  vorn  abgerundet. 
Basalschild  gross,  breit,  so  gross  wie  der  Rückenschild  des   2.  bein- 


282  Cabl  ättems, 

tragenden  Segments.    Präbasalschild  als  kleiner  in  der  Mitte  unter- 
brochener Streif  sichtbar. 

Antennen  massig  lang,   weder  an  der  Basis  noch  am  Ende  ver-    i 
dickt.     Kieferfnsshüfte   ohne  Ghitinlinien;   der  Vorderrand   zwischen   , 
den   Schenkelbasen   schmal,   eingebuchtet,    ganz   zahnlos.     Vorletztes   I 
Glied  innen  mit  niedrigem,  hellem  Zahnhocker.    Endglied  mit  grossem 
Basalzahn  wie   bei  Scolioplanes.      Klauen   kurz,   kräftig,   massig  ge- 
bogen, innen  glatt;  geschlossen  den  Stirnrand  nicht  erreichend.    Von 
oben  sieht  man  seitlich  vom  Basalschild  die  Pleuren  der  Kieferfüsse 
und  diese  selbst  ein  wenig. 

Rücken   und  Bauch  unbehaart.     Rückenschilde  glatt,   glänzend, 
ungefurclit.    Die  dorsalen  Zwischenschilde  sind  wohl  entwickelt  und 
beginnen    zwischen   2.   und   3.   Segment   sichtbar   zu    werden.      Der 
Rückenschild  des   2.   beintragenden   Segments    reicht   tiefer   ventral  {■ 
herab  als  die  übrigen.  |' 

Die  Pleuren  des  1.  beintragenden  Segments,  zwischen  Sterno-  li 
coxalplatte  der  Kieferfüsse  und  1.  Ventralplatte  eindringend,  be-  j 
rühren  sich  in  der  Mitte  und  trennen  so  die  sehr  kleine,  etwas  un-  i 
regelmässig  quer  ovale  erste  Ventralplatte  von  der  Sternocoxalplatte ;  • 
sie  sind  sehr  gross. 

Die  Bauchporen  liegen  in  2  quer  ovalen  vertieften  Feldern  ff 
neben  einander  vor  dem  Hinterrand ;  die  2  Felder  sind  in  der  Mittel-  A 
linie  nur  durch  ein  schmales  Leistchen  getrennt.  Die  Fläche  der  J 
Ventralplatte  vor  den  Porenfeldern  hat  in  der  Mitte  eine  tiefe  : 
Längsgrube,  ist  im  übrigen  runzelig  uneben,  aber  glänzend.  Von  den  J 
ventralen  Zwischenschilden  ist  nur  wenig  sichtbar,  sie  liegen  ver-  » 
tieft  gegenüber  den  Hauptplatten.  '^ 

Ventralplatte  des  Eudbeinsegments  ausserordentlich  breit;  vorn  'ä 
so  breit  wie  das  ganze  vorangehende  Segment  sammt  Pleuren,  hinten  t 
so  breit  wie  die  vorangehende  Ventralplatte.  Sie  bedeckt  zum  Theil  I 
die  Endbeinhüfteii,  und  dieser  seitliche  Streif  von  ihr  ist  durch  eine  i 
Falte  abgesetzt. 

Endbeinhüften  gross,  dick,  die  übrigen  6  Glieder  schlank,  das  * 
Endglied  mit  Kralle;  die  Beine  sehr  spärlich  und  kurz  behaart  u 
Die  Hüftporen  liegen  in  einem  Streif  neben  dem  Seitenrand  der  i 
Veutralplatte  und  werden  nur  zum  geringsten  Theil  von  dieser  be-  i 
deckt ;  die  meisten  münden  frei ;  sie  sind  von  sehr  ungleicher  Grösse,  ^i 
ca.  30  und  mehr  jederseits  (Fig.  25). 

Zwischenpleuren  und  Aualporen  fehlen. 

Fundort:  Ventanas,  West-Mexico.     (1  2,  Hofmns.  Wien). 


Synopsis  der  Geopbiliden.  283 

Geophafßus  Att. 
Attems  (3),  p.  475. 

Oberlippe  ganz  verkümmert.  1.  Maxille :  Innenlade  deutlich  ab- 
o:esetzt:  2.  und  3.  Glied  undeutlicli  begrenzt;  Tasterlappen  fehlen. 
Klaue  der  2.  Maxille  in  zahlreiche  Spitzen  zerfasert. 

Chitinlinien  vollständig.  Basalschild  breit,  Präbasalschild  nicht 
sichtbar.  Rückenschilde  2  furchig.  Keine  Zwischenpleuren.  Ventral- 
poren  in  einem  unscheinbaren  Querband  vor  dem  Hinterrand. 

Endbeine  7  gliedrig,  Hüften  dick,  mit  zahlreichen  frei  mündenden 
Poren  auf  der  ganzen  Fläche.  Endglied  krallenlos.  Analporen  vor- 
handen. 


Attems  (3),  p.  476. 


G,  sercuHßodes  Att. 
Aphilodon  Silv. 


SiLVESTKI    (11),    p.    39. 

Antennen  endwärts  zugespitzt;  Oberlippe  verkümmert,  ohne 
Zähne  und  Borsten.  Mandibel  mit  1  Kammblatt.  1.  Maxille  ohne 
Tasterlappen.  2.  Maxille  ohne  Endkralle.  Basalschild  breit,  vorn 
kaum  verschmälert;  keine  Ventralporen,  keine  Zwischenpleuren.  — 
Rückenschilde  ungefurcht.    Endbeinhüften  mit  zahlreichen  Poren. 

Heimath:  Argentinien. 

AphiJoüon  spef/az^inii  Silv. 

SiLVESTKI   (11),    p.    40. 

Las  Talas  bei  La  Plata. 

31aorieUa  )i.  </. 

Kopfschild  länger  als  breit,  Antennen  dünn;  Kieferfuss  von  oben 
zu  grossem  Theile  sichtbar.    Hüften  ohne  Chitinlinien. 

Oberlippe  Stheilig,  Seitentheile  gut  entwickelt  und  gefranst, 
Mitteltheil  winzig  klein. 

Mandibel  mit  1  Kammblatt.  Hüften  der  1.  Maxillen  ganz  ver- 
wachsen, ohne  Tasterlappen:  Innenlade,  2.  und  3.  Glied  deutlich  ab- 
gesetzt, 2.  Glied  mit  Tasterlappen.  Endkralle  der  2.  Maxille  auf- 
fallend gerade,  schlank  und  spitz. 

Zool.  Jahrb.  XVIII.    Abth.  f.  Syst.  19 


0}^4.  Carl  Attems,  < 

Basalscliild  ziemlich  breit.  Präbasalschild  nicht  sichtbar.  Eücken- , 
scliikle  doppelfurchig.  ! 

Ventralporen  in  einem  grossen,  quer  ovalen,  nicht  scharf  be- ; 
o-renzten,  hinten  durch  die  tiefe  Medianfurche  zwei  getheiltem  Feld,  i 

Endbeinsegment :  Ventralplatte  sehr  breit,  trapezisch.  Beine ; 
7  g-liedrig.  Jede  Hüfte  mit  2  gelappten  Drüsengruppen,  die,  ohne ; 
Vermittlung  von  kräftig  chitinisirten  Endausführungsgängen,  durch; 
je  einen  grossen  Porus  direct  münden.     Endglied  mit  Kralle.  ; 

Aualporen  von  ähnlicher  Structur  wie  die  Hüftdrüsen. 

Heimath:  Neuseeland. 

Die  beiden  Arten  unterscheiden  sich  folgendermaassen : 

91  Bein  paare,  Hinterrand  des  Kopf  Schildes  eingebuchtet,  Stigmen  i 
sehr  klein  aucJdandica  n.  sp.] 

63_65  Beinpaare,  Hinterrand  des  Kopfschildes  gerade,  Stigmen  i 
sehr  gross  macrosfigma  n.  sp.  [ 

I 
Maoriella  tnacvostiffma  n.  sp.  , 

(Taf  14,  Fig.  26—28.)  '  i 

Dunkel  rothbraun,  Länge  48—55  mm,  63 — 65  Beinpaare  (?).       \ 

Kopfschild   länger  als   breit,   vorn   abgerundet,   Seiten   gewölbt,  j 
hinten  gerade,  Basalschild  massig  breit,  nach  vorn  stark  verschmälert, 
hinten   etwas   schmäler  als  der  Rückenschild   des   2.   beintragenden  j 
Segments.    Präbasalschild  nicht  sichtbai-.  I 

Antennen  dünn ;  die  ersten  4  Glieder  zerstreut  langborstig,  5.  Glied  i 
dazwischen  mit   kürzern   Borsten;  die   folgenden  Glieder   dicht  und 
kurz  borstig. 

Oberlippe  Btheilig,   die  2  Seitentheile   sind  gut  entwickelt  und  \ 
gefranst,  der  Mitteltheil  winzig  klein.    Mandibel  mit  einem  Kamm- 
blatt, die  übrigen  Ränder  fein  zerfranst.  : 

1.  Maxille:  Hüften  nahtlos  verwachsen,  ohne  Tasterlappen ;  Innen-  , 
lade   deutlich   abgesetzt,   mit   mehreren    kräftigen    Borsten;    2.   und  j 
3.  Glied  getrennt;  2.  Glied  mit  schlankem,   behaarten  Tasterlappen; 
Endglied  kräftig  beborstet. 

Hüften  der  2.  Maxille  auch  völlig  verwachsen,  Endkralle  auf- 
fallend gerade,  schlank  und  spitz  (Fig.  28). 

Kieferfüsse:  Hüften  ohne  Chitinlinien,  Vorderrand  in  der  Mitte 
eingekerbt,  die  Zahnhöcker  winzig.  Schenkel  innen  am  Ende  mit 
sehr  kleinen  Zähnchen,  Klaue  mit  sehr  grossem,  spitzen  Basalzahn, 
kurz,  kräftig,  innen  glatt,  geschlossen  den  Stirnrand  erreichend. 


Synopsis  der  Geophiliden.  285 

Kopf  und  Rücken  spärlich  fein  behaart.  Rückenschilde  seicht 
2  furchig",  sonst  sehr  giatt. 

Ventralplatten  mit  tiefer  Mittelfurche,  sonst  glatt.  Die  erste 
([uer  rechteckig,  fast  ihrer  g-anzen  Breite  nach  die  Kiefertusshüften 
berührend,  indem  die  Pleuren  des  1.  Seg-ments  nur  kleine  seitliche 
Zwickel  sind. 

Die  Ventralporen  reichen  vom  1.  bis  vorletzten  beintragenden 
Segment;  sie  bilden  ein  Querband  vor  dem  Hinterrand,  das  sich  im 
Hinterende  des  Körpers  in  2  runde,  neben  einander  gelegene  Haufen 
auflöst. 

Endbeinsegment:  Ventralplatte  sehr  breit,  vorn  fast  so  breit  wie 
das  ganze  Segment,  hinten  etwas  verschmälert,  die  Ecken  ganz  ab- 
gerundet. Endbeine  7gliedrig,  mit  Endkralle.  Jede  Hüfte  mit 
2  Drüsengruppeu.  Die  ganze  Masse  einer  dieser  Drüsengruppen  ist 
von  einer  kräftigen,  doppelt  contourirten  Chitinhülle  umgeben  und 
durch  tiefere  und  seichtere  Einschnitte  in  grössere  und  kleinere 
Lappen  zerfällt.  In  der  Aufsicht  erscheinen  die  neben  einander 
liegenden  Wände  zw^eier  benachbarter  Lappen  wie  die  Begrenzungen 
mäandrisch  gewundener  Canäle.  Die  einzelnen  Drüsen,  welche  jede 
solche  Drüsengruppe  zusammensetzen,  haben  nicht  wie  bei  den 
übrigen  Geophiliden  einen  dunklen  kräftig  cliitinisirten  Endausführungs- 
gang,  der  mit  einem  „Porus"  endet,  sondern  die  ganze  Drüsenmasse 
umgiebt  einfach  die  grosse  w^eite  Oetfnung,  durch  welche  sie  mündet. 
Die  weitere  histologische  Anordnung  konnte  ich  an  dem  geringen, 
nicht  dazu  couservirten  Material  nicht  feststellen  (Fig.  26,  27). 

Die  2  Analdrüsen  sind  ganz  ähnlich  gebaut,  nur  sind  die  Läppchen 
viel  w^eniger  zahlreich. 

Fundort:   Nord- Neuseeland  (Reischeck  coli.,  AVien.  Hofmuseum). 

Maoriella  ciucklatidiea  n.  si^. 

Farbe  bräunlichgelb. 

Länge  90  mm,  Breite  2,4  mm,  Zahl  der  Beinpaare  91  (1  $). 

Kopfschild  länglich,  vorn  gerade,  hinten  eingebuchtet,  die  Seiten 
gew^ölbt,  fein  zerstreut  punktirt  und  behaart;  die  Stirn  durch  eine 
feine  Furche  abgesetzt,  xlntennen  endwärts  etwas  verdünnt,  die 
ersten  5  Glieder  zerstreut  langborstig,  vom  6.  an  kürzer  und  dichter 
beborstet  mit  vereinzelten  langen  Borsten  dazwischen. 

Klaue  der  2.  Maxille  wie  bei  macrostigma.  gerade  und  schlank. 

Kieferfüsse  von  der  Dorsalseite  zum  grossen  Theil  sichtbar. 
Hüften  ohne  Chitinlinien,  Vorderrand  eingekerbt,  ohne  Zähne.  Schenkel 

19* 


i 


286  Carl  Attems. 

mit  einem  winzigen  Höckerclien ;  Krallenglied  mit  grossem  Basalzahn, 
Kralle  innen  glatt,  kräftig,  den  Stirnrand  überragend. 

Basalscliild  ziemlich  breit,  hinten  fast  so  breit  wie  der  2.  Rücken- 
schild, nach  vorn  verschmälert;  Präbasalschild  nicht  sichtbar. 

Rückeuschilde  doppelfurchig,  im  Uebrigen  glatt. 

Stigmen  sehr  klein,  Athemschild  klein ;  Präscutellum  viel  grösser 
als  Athemschild  und  Postscutellum  zusammen. 

Ventralplatten  mit  einer  tiefen  Längsfurche,  sonst  glatt.  Diese 
Längsfurche  bleibt  porenlos  und  theilt  das  grosse,  quere  Porenfeld, 
das  fast  so  breit  ist  wie  die  ganze  Ventralplatte,  in  2  Hälften. 

Endbeinsegment:  Ventralplatte  sehr  gross,  so  breit  wie  das  ganze 
vorangehende  Segment,  Hinterrand  gerade,  die  Ecken  abgerundet. 

Endbeine  7  gliedrig,  Hüfte  gross,  die  übrigen  Glieder  sehr  schlank, 
Endglied  mit  Kralle.  Die  Hüftdrüsen  sind  im  Wesentlichen  wie  bei 
macrostignia.  Die  Lappen,  in  welche  die  Drüsen  zerfallen,  sind  hier 
zahlreicher  und  schlanker.  Die  Oeffnung  der  vordem  Drüsengruppe 
liegt  ganz  unter  dem  Seitenrande  der  Ventralplatte  versteckt,  die 
hintere  ist  zum  grössten  Theil  frei. 

Analsegment  eigenthümlich  zugespitzt;  die  Analdrüsen  sind  wie 
die  Endbeinhüftdrüsen  in  zahlreichere  und  schlankere  Läppchen  als 
bei  macrostignia  zerfällt. 

Fundort :  Bay  of  Island,  Auckland,  Neuseeland  (Hofmuseum  Wien). 


V.  Subfamilie:  Gonibref/inatidae  Cook. 
Cook  (3),  p.  66. 

Oberlippe  aus  einem  Stück  bestehend,  der  freie  gezähnte  Rand  ^ 
vorgewölbt  (nicht  eingebuchtet  wie  bei  Bentifoliinae  und  Orginae).  'k 
Mandibel  mit  einem  Kammblatt.  An  die  Mandibeln  legt  sich  der  \[ 
unpaare,  gut  entwickelte  Hypopharynx  an  (Sternit  des  Mandibular-  ;^ 
Segments). 

Hüften  der  1.  Maxille  ganz  verwachsen.  i 

Hitnantosoma  Poe.  I 

PococK  (6),  p.  428.  '' 

Antennen  ziemlich  dick,  in  ihrer  ganzen  Länge  gleich  stark.  i 

Oberlippe  schmal,  einheitlich,  der  gezähnte  Rand  vorgewölbt.  n 

Mandibel   wie    bei   Geophikis   mit    einem    Kammblatt.     An   die  | 

Mandibeln  schliesst  sich  der  unpaare  Hypophar3mx  an.  ' 

Die  1.  Maxille  liegt  nicht  in  einer  Ebene,   sondern  ist  zu  eiuei  g 


I 


Synopsis  der  Geophiliden.  287 

Halbrinne  eingebogen;  mit  2  Paar  Tasterlappen.  Innenlade  nicht 
abgesetzt.  2.  und  3.  Glied  undeutlich  getrennt.  Hüften  ganz  ver- 
wachsen.   Endkralle  der  2.  Maxille  in  zahlreiche  Zähnchen  zerfasert, 

Basalschild  kurz,  aber  sehr  breit.     Präbasalschild  nicht  sichtbar, 

Kieferfüsse:  Hüften  mit  sehr  feinen,  undeutlichen  Chitinlinien; 
alle  Theile  ohne  Zahnbildungen. 

Rückenschilde  ungefurcht,  leicht  gerunzelt. 

Z wisch enpleuren  fehlen.  Athemschild  sehr  klein;  zusammen  mit 
dem  Postscutellum  nicht  einmal  halb  so  gross  wie  das  sehr  grosse 
Präscutellum.     Stigmen  kreisrund. 

Ventralporen  auf  fast  allen  Segmenten  in  2  Feldern,  einem  vor- 
dem kreisrunden  Feld  und  einem  hintern  Querband. 

Endbeinsegment:  Ventralplatte  trapezförmig,  massig  breit,  sehr 
kurz.  Hüften  gross,  allenthalben  mit  zahlreichen  frei  mündenden 
Poren  bedeckt.    Endbein  7gliedrig. 

Hiniantosonia  porosuni  Poe. 
(Taf.  12,  Fig.  7—10.) 
PococK  (6),  p.  431  :  Attems  (9), 

Die  Beschreibung  muss  bezüglich  der  Mundtheile  ergänzt  werden: 
Die  Oberlippe  (Fig.  7)  ist  gut  entwickelt,  wenn  auch  schmal.  Sie 
besteht  aus  einem  Stück,  und  ihr  freier  ßand  ist  etwas  vorgewölbt 
und  gleichmässig  mit  langen  Fransen  besetzt.  Die  Fulcren  sind 
gross,  aber  von  gewöhnlicher  Form,  ohne  schlanken  Fortsatz,  der 
den  der  anderen  Seite  fast  erreicht.  Die  Mandibeln  sind  einander 
mit  ihrer  Insertion  etwas  mehr  genähert,  als  es  sonst  der  Fall  zu 
sein  pflegt,  und  es  legt  sich  ihnen  eine  unpaare,  zungenförmig  ab- 
gerundete fein  behaarte  Platte  an,  die  nach  dem  Körperinnern  zu 
jederseits  in  einen  schlanken,  gut  chitinisirten  Stab  ausgeht.  Sie 
steht  mit  den  Mandibeln  in  keiner  festen  Verbindung  und  ist  als 
Hypopharynx  oder  Ventralplatte  des  Mandibularsegments  aufzu- 
fassen (Fig.  10).  Die  Mandibeln  selbst  haben  ganz  die  von  Geophüus 
her  bekannte  Gestalt;  der  Rand  bildet  ein  Kammblatt. 

Die  ganz  erste  Maxille  (Fig.  9)  ist  stark  eingebogen,  mit  der 
Höhlung  dorsal.  Die  Hüften  sind  ganz  verwachsen,  jederseits  ein 
schlanker  Tasterlappen.  Innenlade  recht  gross,  abgerundet,  nicht 
abgesetzt.  Die  Trennung  des  2.  und  3.  Gliedes  ist  sehr  undeutlich, 
ersteres  mit  einem  schlanken  Tasterlappen. 

Hüften   der  2.  Maxille   ganz   verwachsen,   allerdings   nur  durch 


288  Carl  Attems, 

eine  schmale  Brücke  verbunden,  am  Ende  mit  einigen  Borsten. 
Glied  2—4  sehr  dick,  unterseits  büschelig  beborstet;  Endkralle  in 
zahlreiche  Spitzen  zerfasert.  Bei  der  Betrachtung  des  Kopfes  von 
unten  fällt  zunächst  die  ungewöhnliche  Grösse  der  2.  Maxillenglieder 
auf  (Fig.  8). 

An  den  Kieferfüssen  fällt  die  kurze  und  breite  Hüfte  und  die 
sehr  lange,  schlanke  gebogene  Endkralle  auf. 

Im  Uebrigen  verweise  ich  auf  Pocock's  und  meine  oben  citirte 
Beschreibungen. 

Fundorte:  Moulmein  (Birraa),  Tjibodas  (Java). 

Hhnantosonici  tyiHcmn  Poe. 

PococK  (6),  p.  429. 
Moulmein,  Birma. 

Gonibref/matus  Newp. 

Newport  (1),    p.  181,    (2)  p.  434;    Haase  (3),    p.   113:    Pocock  (10), 
p.  317,  (13)  p.  64. 

Ich  greife  aus  Pocock's  Diagnose  (13)  nur  die  auffallendem 
Punkte  heraus.  Die  Oberlippe  ist  vorgewölbt,  der  freie  Rand,  ge- 
zähnt, üeber  die  Deutung  der  Mandibeltheile  habe  ich  schon  ge- 
sprochen. Pocock  meint,  die  Mandibeln  seien  zweiästig,  und  die 
inneru  Aeste  beider  Seiten  vereinigen  sich  zu  einer  breiten,  drei- 
eckigen Platte ;  diese  vermeintlichen  Innenäste  der  Mandibel  müssen 
wir  nach  Analogie  von  Himcmtosoma  als  Hypopharjaix  deuten. 

5  Eeihen  von  Zwischenpleuren ;  Stigmen  vertical,  schlitzförmig. 
Endbeinhüften  aufgetrieben  und  bis  zum  drittletzten  beintragenden 
Segment  nach  voi-n  reichend.    Ihre  Yentralplatte  breiter  als  lang. 

Pocock  giebt  1.  c.  folgende  Uebersicht  der  3  Arten. 

Präscutum  des  Analsegments  \)  deutlich,  vom  folgenden  Rücken- 
schild durcli  eine  tiefe  Quergrube  getrennt.     $  mit  161  Beinpaaren 

cumingn  Newp. 

Präscutum  des  Analsegments  entweder  vollkommen  mit  dem 
Rückenschild  verschmolzen  oder  von  ihm  durch  eine  seichte  Naht 
getrennt;  $  mit  129—131  Beinpaaren. 


1)  PoCoCK  memt  vermuthlich   den  dorsalen  Zwischenschild   des  Eud-     I 
beinsegments.  i 


U 


Synopsis  der  Geophiliden.  289 

Diese  Naht  bleibt  als  seichte,  gekrümmte  Furche  erhalten 

anguimis  Poe. 
Diese  Naht  ist  vollkommen  verwischt  insularis  Poe. 

Gonibrcf/nratiis  cuniinr/ii  Newp. 

Newpokt  (1),  p.  180.  (2)  p.  434;  Haase  (3),  p.  113. 
Philippinen. 

Goiiihref/fnatus  anffuimis  Poe. 
PococK  (13),  p.  55. 
Nenbritannien. 

Gonihreffmatus  insularis  Poe. 

PococK  (10),  p.  318. 
Salaver  Insel. 


Disavf/iis  Ck. 

Cook  (3),  p.  69. 

Cook  führt  den  neuen  Gattungsnamen  Disargus  für  Himantarium 
sfriafmn  Pocock  (5,  p.  248)  ein,  ohne  natürlich  eine  irgendwie  ge- 
artete Diagnose  zu  geben.  Nach  den  2  Porenfeldern  zu  schliessen, 
dürfte  die  fragliche  Art  allerdings  in  die  Nähe  von  Himantosoma 
gehören,  sie  ist  aber  doch  zu  ungenau  bekannt,  besonders  hinsicht- 
lich der  Mundtheile,  um  etwas  Sicheres  behaupten  zu  können. 

Von  folgenden  Gattungen  existiren  nur  ganz  ungenügende  Be- 
schreibungen, so  dass  man  sich  über  ihre  Stellung  nicht  klar 
werden  kann. 

A(/athotus  BoLLM. 

BOLLMANN,    p.    166. 

Für  Scolioplanes  gracilis  Bollmann  p.  84. 
Ost-Tennessee. 

Cho}n(itoj)hilus  Poe. 
Pocock  (12),  p.  39. 

,        Pocock  sagt  leider  nichts  über  die  Mundtheile. 


290  Carl  Attems, 

ChoiHatophiltis  smlthii  Poe. 
PococK  (12),  p.  39. 
Amiila. 

Meinerto2>hilus  Silv. 

SiLVESTRI    (7),    p.    3. 

Für  Himantarium  swperhum  Mein. 

yotoblus  Ck. 

Cook  (6),  p.  303. 

Cook  hat  im  Hamburger  Museum  ein  Thier  gefunden,  das  er 
für  identisch  mit  Chomatobius  mexicanus  H.  et  Sauss.  hält.  Auf 
letztere  Beschreibung  passt  aber  nicht  Sseliwanoff's  CJiom.  mexicanus. 
Daher  schlägt  er  für  diese  Art  den  Namen  vor: 

Notohius  californicus  Ck. 

Cook  (6),  p.   303,  olme  Beschreibung. 

Syn. :   Ghomatohius  mexicanus  Sseliwanoff  (2),  p.  24. 

Californien. 

Schizotaeitia  Ck. 

Cook  (3),  p.  73. 

Schi^otaenia  prof/natha  Ck. 

Cook  (3),  p.   73.     Nur  der  Name  citii-t;   nomen  nudum  ! 
Liberia. 

Schi^otaenia  f/racilis  (Gerv.). 

SiLVESTRI    (12),    p.    10. 

Chile. 

StyloUienius  Karsch. 
Karsch  (1),  p.  9 ;  Cook  (3),  p.  68. 

Sti/lolaenius  perlpateticus  Karsch. 

Karsch  (1),  p.  9. 
Tripolis. 


Synopsis  der  Geophiliden.  291 

Taeniolinuni  Poe. 
PococK  (9),  p.  471. 

Taeniolinuni  setosuni  Poe. 
PococK  (9),  p.  472. 
St.  Vincent. 

Toniotaenia  Ck. 

Cook  (1),  p.  866. 

Ohne  jegliche  Diagnose,   für  Strigamia  (=  Scolioplanes)  parviceps 

WOOT). 

Tylonyx  Ck. 

Cook  (6),  p.  308. 

Tylonyx  tanipae  Ck. 

Ohne  Beschreibung. 
Tampa. 


292 


Cäel  Attems, 


Alphabetisches  Verzeichniss  der  bisher  aufgestellten  Gattungen 
und  ihrer  Synonyma. 


■t.  'S 


?  Agafhotus  Bollm. 
Äphilodon  Silvestri 
Subg.  Ap  0 r  o]3  h  i  J  v  s  Att. 
Arthronomahis  Newp.    =   Geophiliis 

Leach 
As'pidopleres  Poeat 
Ballophilns  Ck. 
Bothriogastcr  SsELiw. 
Chaetechely  n  e  Mein. 
Chomatobius  HuMB.  et  Sauss,  = 

Orphnaeus  Mein. 
?  Chovmtophilus  Poc. 
C/inopodes    C.    Koch    =   Geophilus 

Leach  -|-  Mecistoceplialus  Newp. 
Ctenophilus  Ck. 
Ctenorya  Ck. 
Dicellophüus  Ck.   =  Mecisiocephalus 

Newp. 
Dignathodon  Mein. 
D ipletlimus  Ck. 
D iplocJior a  Att. 
Disargus  Ck. 
Erithophilus  Ck. 
Esearyus  Ck.  et  Coll. 
Eucratonyx  Poe. 
Subg.  Eurygeophihis  Veeh. 
Subg.  Eurytion  Att. 
Geophagus  Att. 
Geophilus  Leach 


Subg.    Geophilus  Verh. 

G  0 11  /  h  r  e  g  m  a  i  n  s  Newp. 

Hap)  I  op  li  i  l  u  s  Verh. 

Subg.  Hapl oschendyla  Verh. 

Hcnia  C.  Koch 

/// m  a n  t a r i um  C.  KoCH 

Himantosoma  Poc. 

?ifo%6-  Ck. 

Ins i gniporu s  Att. 

Ityphilus  Ck. 

L  a  ni  n  o  ii  y  x  Ck. 

Linotaenia  C.  Koch  =  Scolioplanes 
Mein. 

Maortell a  Att. 

Mecistocephalus  Newp. 

Mecistoceplmlus  Ck.  =  Geophilus 
Leach 

Me g eth m u s  Ck. 

Meinertia  Bollm.  =  Henia  C.  Koch 

?  Meinertophilus  SiLV. 

Mc socant h u s  Mein. 

Subg.  Meso geophilus  Verh. 

Nantioj)hilus  Bollm. 

Necrophloeophag}ts  Newp.  =  Geo- 
philus Leach 

No t ip hilides  L atzel 

Notlphilus  C.  Koch  =  Bothriogaster 

SSELIW. 

?  Xotobius  Ck. 


Synopsis  der  Geophiliden. 


293 


Orinonms  Att.  =  fleopldlus  Leach 

ex  p. 
0 rp Jt nae /i s  Mein. 
Orya  Mein. 

Subg.  Pachy  »i  er  i  II  lu  KoCH 
Parorya  Ck. 
Pectmiuug uis  Bollm. 
Pen t orya  Ck. 
P i rsto p h  i l II s  Ck . 
Subg.  Pleurogeopliilus  Veeh. 
Poohiif.s  C.  Koch  =  GeopJiilus Leach 
Polycricus  HuMB.  et  Sauss.  =  Subg. 

Pachy merhmi  Koch 
Pol yechino g aste r  Verh. 
Polyp  oro  gast  er  Verh. 
Schendyla  Bergs,  et  Mein. 
Subg.   Schendyla  Verh. 


S ('  h  e  n  d y  lops  Ck. 

?  Schi\otaein'a  Ck. 

Scnipaeus  Bergs,  et  Mein.  =  Geo- 

philus  Leach 
Sco  Hop  laues  Mein. 
Smtophüus  Mein.  =  Henia  C.  Koch 
Siviophihi s  SiLV 
Steuotaef/ia  C.  KocH  :^  Scolioplanes 

Mein.  -|-  (Teophüus  Leach 
St  ig  m  ato  gaste  r  L  atzel 
Strigamia   Wood    =   Scolioplanes 

C.  Koch 
Siylolaenins  C.   Karsch 
?  Taeniolinum  Poe. 
Thal thyb ins  Att. 
?  Tomotaenin  Ck. 
?  Tijlonyx  Ck. 


ff 


294  Carl  Attkms, 


I 


LiieraturTerzeichniss.  ?  l 


\'    i' 


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296  Carl  Attems, 

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V.  8. 

t 

I 


Synopsis  der  Geophilideu. 


297 


9. 


11. 

12. 

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Carl  Attems, 


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Soc.   (n.  s.),  V.    13. 


Verhoeff,    1 . 


2. 


Wood, 


1. 


2, 


I 


Synopsis  der  Geophiliden. 


299 


Erklärung  der  Abbildungen. 


Auf  allen  Figuren  bedeutet : 

A  Kopfschild 

Ap  Analporen 

A/it  Antenne 

AS  Athemschild 

^4  V  Ventralplatte  des  Analsegments 

B  Basalschild 

C  Hüfte 

CliL   Chitinlinie 

d  Krallenglied  der  2.   Maxille 

EB  Endbein  Segment 

EBC  Hüfte  der  Endbeine 

EBD  Dorsalschild    des  Endbeinseg- 
ments 

EBD'    dorsaler    Zwischenschild    des 
Endbeinsegments 

EBV   Ventralplatte     des     Endbein- 
segments 

EBV'  ventraler  Zwischenschild  des 
Endbeinsegments 

F  Stirnschild 

Ful  Fulcren  der  Oberlippe 

G  Genitalanhänge 

Gl)  Dorsalplatte  des  Grenitalsegments 
^'  1  Ventralj^latte  des  Grenitalsegments 
(tV'     ventraler    Zwischenschild     des 
Genitalsegments 

Bl'h  Hypopharynx 

/'///  hyaliner  Endlappen    der    Glieder 
der   1.  Maxille 

.'  Innenlade 

Zool.  Jahrb.  XVIII.    Abth.  f.  Syst. 


KF  Kieferfuss 

KFH  Kieferfusshüfte 

KFPI  Kieferfusspleuren 

Kb  Kammblatt  der  Mandibel 

L   Oberlippe 

Lm  Mitteltheil  der  Oberlippe 

LI  Seitentheile  der  Oberlippe 

Md  Mandibel 

Mx.I  1.  Maxille 

Mx.  II  2.  Maxille 

n  2.   Glied  der   1.  Maxille 

0   3.   Glied  der   1.   Maxille 

)W  diese  Glieder  verwachsen 

Ph  Präbasalschild 

PI  Pleuren 

r.  PI  ventrale  Pleuren 

Sp  OefFnung    der   Drüsenporentasche 

der  Eudbeinhüfte 
67   Stigma 
Tc     Tasterlappen      der     Hüfte      der 

1.   Maxille 
Tn   Tasterlappen  des   2.   Gliedes  der 

1.   Maxille 
V  Ventralplatte 
Z  Zahnblatt  der  Mandibel 
Zpl  Zwischenpleuren 
Zw  Zwischenschild 
V.   Zw  ventraler  Zwischenschild 
(/  Zw  dorsaler  Zwischenschild. 


20 


300  Carl  Attems, 


Tafel   12. 

Fig.    1 — 3.      St(f/)na(f)/jasfer  (/nirilis  Ltzl.   '^   (Venedig). 
Fig.   1.      Hinterende,  Ventralseite. 
Fig.  2.     Hinterende,  Dorsalseite. 
Fig.   3.     Rechte  Hälfte  beider  Maxillen,  von  vorn. 

Fig.  4 — 6.     Haplophibts  dinridiatus'  Mein.  (Tenerifa). 
Fig.   4.      1.   Maxille. 

Fig.   5.     Eine  Hälfte  der  vorigenj  stärker  vergrössert. 
Fig.   6.      Mandibel. 

Fig.   7  — 10.      Hi))iaii.foso)iia  porosiiin   Poc.   (Java). 
Fig.   7.     Oberlippe. 
Fig.   8.      Vorderende,  Ventralseite.  |'| 

Fig.   9.      1.   Maxille.  i' 

Fig.   10.     Mandibel  und  Hypopharynx. 

Fig.    1  1 — 14.      Orifit  barharica  Mein.   (Algier). 

Fig.   11.  Oberlippe. 

Fig.   12.  Hälfte  der  2.   Maxille. 

Fig.   13.  1.  Maxille  von  hinten. 

Fig.   14.  1.  Maxille  von  vorn. 

Tafel   13. 

Fig.    15 — 17.      FfcU)tiin/(/i(is  europaois  Att.   (5    (Korfu). 
Fig.    15.      Hiaterende.  Ventralseite. 
Fig.    16.      Beide  Maxillenpaare. 
Fig.    17.      Oberlippe  mit  einem  Theil  des  Clypeus. 

Fig.   18.     Ffct'niiiDifiitis  phisiodontuf!  Att. 
Ende  der  Mandibel. 

Fig.   19.  20.     Schcndyla  »inroccaita  Att.  (Tetuan). 
Fig.   19.    ^  Hälfte  der   2.  Maxille. 
Fig.   20.     Hälfte  der    1.   Maxille. 

Fig.  21,   22.      I)if<if/niporu.'=;  sfiiraii/ß  Att.   (Macedonien). 
Fig.   21.      Beide  Maxillenpaare. 
Fig.   22.     Hinterende,  Ventralseite. 

Fig.   23.      Srolioplanes  acntuhintus  KoCH  $   (Graz). 
Oberlippe. 

Fig.   24,  25.     DipJochora  fnsnta  Att.  (W. -Mexico). 
Fig.   24.     L.   Hälfte  beider  Maxillen. 
Fig.   25.     Hinterende,  Ventralseite. 

Tafel    14. 

Fig.   26  —  28.      Maon'ellu  macrostigiiia  Att.   (N. -Neuseeland). 
Fig.   26.     Hinterende,  Ventralseite. 


\i 


Synopsis  der  Geophiliden.  301 

Fig.   27.     Eine  der  Endbeinhüftdrüsengruppen. 
Fig.  28.     L.  Hälfte  beider  Maxillen. 

Fig.  29,  30.      Gpopliilns  schaitinslainU  Att.   $  (Chatham). 
Fig.   29.      Oberlippe. 
Fig.   30.      Kopf,  Dorsalseite. 

Fig.  31,  32.     GeophiUis  stoIU  Poe. 
Fig.  31.     2.  Maxille. 
Fig.   32.      1.  Maxille. 

Fig.   33  —  38.      GcopJilh/s  cornilimis  Att. 
Fig.   33.      Oberlippe. 

Fig.   34.     Ein  vorderes   Segment,  Ventralseite. 
Fig.   35.     2.  Maxille. 

Fig.   36  u.   37.      1.  Maxille   von  vorn  und  hinten. 
Fig.  38.     Mandibel. 

Fig.   39,  40.      (tcojjJiHus  michaelseni  Att.  9  (Valparaiso). 
Fig.  39.     Hinterende,  Ventralseite. 
Fig.   40.     Kopf,  Dorsalseite. 

Fig.  41.      Groj)Jnh(s  meiopias  Att.  9  (Corral). 
1 .  Maxille. 

Tafel   15. 

Fig.  42 — 44.      GropJiiJus  riectricus  L.   r^  (Niederösterreich). 
Fig.   42.     Kieferfüsse,  Ventralseite. 
Fig.   43.      50.  Segment,   Ventralseite. 
Fig.   44.     Ventralplatten  des   15.  und   16.   Segments. 

Fig.  45 — 47.      Geophilus  mclopnas  Att.  §  (Corral). 
Fig.   45.      Hinterende,   Ventralseite. 
Fig.   46.      Kopfende,   Ventralseite. 
Fig.   47.     Kopfende,  Dorsalseite. 

Fig.  48 — 51.      Gpopliilus  virdikrratif'Ks  Mein.  $. 
Fig.   48.     Vorderende,  Dorsalseite. 
Fig.   49.     Hinterende,  Ventralseite. 
Fig.  50.     Beide  Maxillenpaare. 
Fig.   51.      Oberlippe. 

Tafel   16. 

Fig.  52,   53.      Geophilns  perforatus  Haaspj  $  (Gayndah). 
Fig.   52.     Kopf,   Ventralseite. 
Fig.   53.     E.  Hälfte   beider  Maxillen. 

iFig.  54.     Henia  biconica  Att. 
Kopf,  Ventralseite. 

li^'ig.   55,   56,   58,   59.     Lam)io)i//.r  piDidifrons  (Newp.   (Ceylon). 
i  Fig.   55.     Mandibel. 

20* 


302  Cabl  Attems,  Synopsis  der  Geophiliden. 

Fig.   56.     Die  Kammblätter  stärker  vergrössert. 

Fig.   58.     Beide  Maxillenpaare. 

Fig.   59.     Ventralseite  eines  Tlieiles  des  Kopfschildes. 

Fig.  57.     Mecisfocephalus  carniolensis  KoCH  (Niederösterreich). 
Kopf,  Ventralseite,  nach  Entfernung  der  Mundtheile. 

Fig.   60.      Orphnacus  hohlsi  Att.   S  (Paraguay). 
Hinterende,  Ventralseite. 

Fig.   61,  62.      Geophilus  proxinms  Koch  S  (Tetuan,  Marocco). 
Fig.   61.     Kopf,  Ventralseite. 
Fig.  62.     Kopf,  Dorsalseite. 


Nachdruck  verboten. 
Uebersetzungsrecht  vorbehalten. 


Die  Verbreitung  der  Ungulaten. 

Von 

Prof.  Dr.  J.  Palacky. 

Vorgelegt  in  der  Sitzung  der  Königl.  Böhm.  Ges.  d.   Wise.  Prag 
am  27.  Juni   1902. 


Als  Uiig'ulata  oder  Hufthiere  bezeichnet  Teouessart  die  Wieder- 
käuer, Einhufer  und  Vielhufer  Anderer  —  also  fast  alle  grössern 
Pflanzenfresser:  Hyraciden,  Typotherien,  Toxodontien,  Ancj^lopoda, 
Probosciden,  Condylarthra,  Perissodactyla  und  Artiodactyla,  im  Ganzen 
402  g-enera,  1783  sp.  (4123 — 5906).  Darunter  sind  319  g.  ganz  aus- 
gestorben und  von  39  g.  einzelne  sp.,  so  dass  die  Gesammtzahl  der 
fossilen  sp.  1482  —  mit  Einschluss  der  noch  lebenden,  aber  auch 
fossilen  40  sp.  —  1522  sp.  beträgt  gegen  301  lebende.  Die  grosse 
Zahl  der  fossilen  g.  beweist  das  sehr  geologische  Alter,  ebenso  wie 
das  Aussterben  zahlreicher  Sippen.  Die  Hand  des  Menschen  hat  hier 
weniger  zerstörend  eingegriffen  als  sonst,  ja  Schaf,  Ziege,  Eind, 
Pferd,  Schwein  auf  Kosten  der  übrigen  Thiere  künstlich  vermehrt. 
Es  fehlt  nicht  gänzlich  an  ausgerotteten  sp.  wie  dem  Riesenhirsch  — 
aber  sie  fallen  nicht  ins  Gewicht.  Sind  doch  gänzlich  ausgestorben 
die  ArchäohjTaciden,  Tj^potherien,  Toxodontiden,  Ancylopoda,  Pyro- 
theriden,  Dinotheriden,  Amblypoda,  Condylarthra,  Litopterna,  Protero- 
theriden,  Titanotheriden,  Hyracodontida,  Lophiodontinen,  Paläotheriden, 
Pantolestiden,  Anthracotherineen,  Achänodontineen,  Oreodontida,  Lepto- 
traguliden,  Protolabinen,   Ancylotheriden,  Leptomerychinen,  —  eine 


304  J.  Palacky, 

lange  Reihe  von  Sippen  aus  allen  Geg-enden.  Yon  vielen  Sippen  er- 
hielten sich  nur  einzelne  wenige  Eepräsentanten  —  so  von  60  sp, 
Elephantiden  2,  von  68  Rhinocerotiden  4,  von  34  Tapiriden  5,  von 
59  Hyotherinen  3,  von  15  Hippopotamiden  2,  von  40  Camelinen  4, 
von  28  Tragulinen  6,  von  18  Giraffiden  1  (2  mit  Ocapia,  die  noch 
nicht  bei  Teouessakt  —  322  :  27).  Nur  Hja-ax  (Procavia),  Pferd, 
Schwein,  Hirsch,  Antilopen  und  die  Boviden  haben  eine  grössere 
Artenzahl  erhalten. 

Da  wir  die  paläontologische  Entwicklung  einzelner  Sippen  besser 
kennen  als  in  andern  Classen,  so  lohnt  es  der  Mühe,  die  geologische 
Geschichte  derselben  auch  geographisch  zu  verfolgen. 

Die  Richtigkeit  der  Angaben  Ameghino's  —  wie  hier  stets  — 
vorausgesetzt,  beginnen  sie  in  der  Kreide  von  Patagonien  mit  zahl- 
reichen ausgestorbenen  Formen.  Aber  während  z.  B.  die  gleich- 
altrigen Tillodontinen  dort  und  auch  in  der  Kreide  von  Wyoming 
Vertreter  haben,  sind  die  ersten  Uugulaten  nur  in  Patagonien  bekannt 

Es   sind    dort   speciell   die   Archäohyraciden   ganz   (3  g.  5  sp.^ 
ebenso  die  Eutrachytheriden  (Typotheriden)  (2  g.  3  sp.),  dann  ArcJiaeo 
phylus  patrius  (monotyp.  end.  aus  den  Proterotheriden),  vondenHegeto 
theriden  3  g.  6  sp.,  von  den  Nesodontia  (Toxodontia)  3  g.  6  sp.,  voi 
den   Astrapotheriden   4  g.   8  sp.,   von   den  Ancylopoda  5  g.   12  sp, 
(Isotemniden),  alle  bis  auf  1  sp.  und  Asmodeus  (2  sp.),  aus  den  Homalo 
dontheriden.   ferner   die  ganze  Sippe   der  Leontiniden   (6  g.   10  sp,' 
und   von   den   Probosciden   die  ganze   Sippe   der  Pyrotheriden   (1  g   i 
4  sp.).    Von  den  Condylarthra  ist  aus  den  Periptychinen  Fropteriptychu  i  { 
argentinus  (mon.)  in  der  obern  Kreide  von  Argentinien.  Haacke  (p.  525  i  j 
kennt  die  Pteriptychiden  erst  aus  dem  Puerco. 

Von  den  Phenacodontiden  sind  2  mouotype  gen.  in  der  pata  |  : 
gonischen  Kreide  —  was  gegen  Cope's  bekannte  Ansicht  spricht,  d; 
Phenacodon  erst  im  Eocän  auftritt.  Sehr  reich  sind  die  Litoptern. 
hier  vertreten  —  fast  die  ganze  Sippe  der  Notohippiden  (4  von  6  g 
8  von  10  sp.,  die  andern  dort  eocän)  —  von  den  2  Adiantiden  nu 
Proadianthus  excavatus ,  aus  den  Macraucheniden  4  g.  und  sj 
MesorJiinium,  von  den  Proterotheriden  2  g.  und  sp. 

Es  sind  somit  dort  die  stattliche  Zahl  von  43  g.  und  75  sp.  - 
mehr  als  manche  moderne  Säugethierfauna  überhaupt  ausweist  - 
die  ohne  directe  Erben  ausgestorben  sind.  Die  Perissodactylen  unj 
Artiodactylen  fehlen.  Ganz  anders  ist  das  Bild  im  Eocän,  wo  nu' 
wenige  dieser  Formen  sich  direct  fortsetzten  und  meist  nur  in  Pata 

gonien 

u 
\i 


Die  Verbreitung  der  Ungiilaten.  305 

Die  Hyraciden  tauchen  erst  wieder  im  Miocän  von  Samos  und 
im  heutigen  Afrika  auf  —  ein  seltsames  Problem. 

Die  Typotherien  erreichen  im  Eoeän  von  Patagonien  ihr  Maximum: 
7  g.  51  sp.  (aus  16  g.  und  76  sp.  der  ganzen  Familie)  —  sind  noch 
im  Miocän  von  Argentinien  mit  9  sp.  (1  oligocän),  um  im  Pliocän 
dort  mit  5  sp.  auszusterben.  Typotherimn  exi<jnuin  Ameghino  reicht 
vom  obern  Miocän  ins  untere  Pliocän  Argentiniens. 

Anders  die  Toxodontien  (21  g.  59  sp.).  Zwar  treten  9  neue  g. 
(wovon  keines  länger  dauert)  mit  sp.  25  [Nesodon  imbricatus  Owen 
hat  (4244)  32  Synonyme  bei  TeouessartJ  im  Eocän  von  Patagonien 
auf  —  aber  nur  die  Nesodontiden  sterben  dort  aus,  die  Familie  (s.  w.) 
entwickelt  dort  sich  weiter. 

Die  Astrapotheriden  (6  g.  15  sp.)  sind  im  Eocän  Patagoniens 
nur  noch  mit  2  g.  5  sp,  vertreten,  um  im  Oligocän  Frankreichs  mit 
2  sp.  Cadurcotherium  auszusterben  —  auch  ein  seltsames  Problem. 

•Die  Ancylopoda  (von  denen  die  Leontiniden  in  der  Kreide  aus- 
starben) haben  im  Eocän  von  Patagonien  den  letzten  Isotemnideu 
{Frostylops  typus),  2  g.  5  sp.  Homalodontheriden  [die  im  Oligocän  dort 
mit  Colpodon  (?)  propinqims  ausstarben]  —  aber  keinen  Chalicotheriden 
(3.  w.).    Die  Probosciden  fehlen  hier. 

Die  Amblypoda  sind  im  Eocän  von  Patagonien  nur  durch  3  un- 
sichere monotype  genera  vertreten,  ihre  Entwicklung  fällt  nach  Nord- 
amerika (s.  w^).  Die  Condylarthra  (Mesodactylaj  kommen  hier  gar 
nicht  mehi"  vor  —  sie  sind  mit  der  obern  Kreide  von  Argentinien 
ausgestorben  und  entwickeln  sich  nur  in  Nordamerika  (s.  w.). 

Die  Litopterna  dagegen  (31  g.  69  sp.)  entwickeln  sich  am  reichsten 
im  Eocän  von  Patagonien  (14  g.  38  sp.),  um  dort  im  Pliocän  aus- 
zusterben. 

Arm  sind  dagegen  jedenfalls  die  Perissodactyla  (erst  im  Pliocän 
vertreten)  und  Artiodactyla  (erst  vom  Miocän  an)  —  auch  wenn 
man  nachträglich  noch  einen  Repräsentanten  fände,  was  bisher  nicht 
der  Fall  ist  —  denn  ihre  ganze  Entwicklung  ist  anderswo  geschehen. 
Es  sind  somit  38  g.  128  sp.  im  Eocän  von  Patagonien  —  kein  un- 
gewöhnlicher Eeichthum  mehr.  Das  Schöpfungscentrum  ist  nach 
Nordwest- Amerika  gewandert,  das  wir  darum  hier  betrachten  müssen. 
Die  Ungulata  beginnen  in  Nordwest-Amerika,  d.  h.  Wyoming,  Neu- 
mexico, Dakota  etc.,  mit  einem  grossen  Eeichthum  eocäner  Formen 
mit  grosser  Selbständigkeit.  —  Die  Entwicklung  geht  nach  Osten 
und  ist  vom  Süden  Amerikas  unabhängig.  AA'ährend  z.  B.  die  Tillo- 
dontien   2  g.   4  sp.   in   der  Kreide   von  Wyoming,   24  im  Eocän  von 


306  J.  Palacky, 

Nordamerika,  noch  1  im  Eocän  von  Patagonien,  1  dort  im  Oligocän 
und  2  im  europäischen  Eocän  haben,  fehlen  die  Typotherien  und 
Toxodontiden  Nordamerikas,  wie  die  Astrapotherien  (s.  w.).  Die  Ancylo- 
poda  beginnen  erst  im  Miocän  mit  Chalicotheriden  (s.  w.). 

Die  Amblypoda  sind  dagegen  hier  am  reichsten  —  von  12  g. 
und  53  sp.  derselben  sind  im  Eocän  von  Nordwest-Amerika  alle  bis 
auf  3  sp.  (?)  in  Patagonien  und  2  im  Eocän  von  England  und  Frank- 
reich (2).     A\^yoming  hat  40  sp.,  Neumexico  (Puerco)  8. 

Dasselbe  gilt  von  den  Condylarthra :  von  21  g.  52  sp.  sind  hier 
14  und  39  sp.  —  allerdings  mit  dem  Unterschiede,  dass  die  Zahl 
der  europäischen  sp.  (Rheims,  Egerkingen)  auf  10  steigt  (aus  8  g.). 
Die  argentinischen  3  bleiben  (monotype  genera).  Euprotogonia  und 
Phenacodus  sind  beiden  Welttheilen  gemeinsam.  Die  Sippe  der 
Pleuraspidotheriden  ist  nur  im  Rheims.  Die  bloss  argentinischen 
Litopterna  fehlen.  Ebenso  reich  sind  dagegen  die  Perissodactyla. 
Schon  die  Titanotherien  (11  g.  57  sp.),  die  in  Süd-Europa  nicht  fehlen 
(s.  w.),  haben  in  der  Sippe  der  Palaesyopinen  hier  fast  alle  sp. 
(22)  bis  auf  2,  1  im  Miocän  von  Dakota  und  1  in  Siebenbürgen 
(s.  w.),  während  Titanothermm  noch  fehlt. 

Von  den  Rhinocerotiden  ist  hier  die  Mehrzahl  derHyracodontiden: 
14  sp.  (von  22),  der  Amynodontiden  (3  von  5),  während  die  echten 
miocänen  Nashörner  noch  fehlen. 

Ebenso  bei  den  Tapiriden  —  von  den  Lophiodontiden  (25  sp.)  sind 
hier  7  —  aber  das  Maximum  fällt  ins  Eocän  von  Europa  (15  —  s.  w.). 
Tapiriden  sind  hier  5  {S/jstemodon  und  2  Isedolophus,  der  3.  ist  in 
der  Schweiz).  Von  den  Paläotheriden  sind  hier  aus  der  Sippe  der 
Hyracotherinen  21  (s.  w.),  die  Paläotherinen  sind  aber  erst  miocän, 
sowie  die  echten  Pferde  (s.  w.).  Aus  den  Artiodactylen  sind  hier 
13  Pantolestiden  (die  14  sp.  ist  in  Rheims),  aber  keine  Anthraco- 
therinen.  Dagegen  sind  hier  5  Achänodontinen,  keine  Hyotherinen, 
keine  Suineen  oder  Flusspferde.  Exclusiv  hier  sind  die  beiden  Protoreo- 
dontiden  (Wyoming)  —  alle  andern  Oreodontiden  sind  später. 

Von  den  Cameliden  beginnen  die  Leptotragulinen  hier  mit  3  g. 
5  sp.  Die  (europäischen)  Ancylotheriden  fehlen,  wie  die  Traguliden 
und  die  (spätem)  Leptomerj^chinen.  Die  Hirsche  sind  spätem  Ur- 
sprungs, sowie  die  altweltlichen  Giraffiden  —  und  die  übrigen 
(spätem)  Ungulateu. 

Wir  haben  somit  im  Eocän  von  Nordwest- Amerika  174  sp.  — 
eine  der  argentinischen  überlegene  Zahl.  Acht  Sippen  beginnen 
hier :  Amblypoda,  Condylarthra,  Paläosyopinen,  Hyracodontiden.  Amyno- 


Die  Verbreitung-  der  Ungulaten.  307 

dontiden,  Pantolestiden.  Achänodontiden,  Protoreodontiden,  von  denen 
nur  die  ersten  zwei  noch  auch  argentinisch  sind  —  die  letzte  allein 
endemisch  —  die  andern  mit  Europa  gemein  —  aber  die  dritte, 
sechste  im  Miocän,  siebte  nur  in  je  einer  sp.  Die  auch  sonst 
bemerkte  Aehnlichkeit  Nordamerikas  und  West-Europas  lässt  sich 
leicht  durch  das  Bestehen  der  Miocänbridge  (über  Island  und  Grön- 
land) erkläre«.  Aus  dieser  Zeit  stammen  die  restlichen  Aehnlich- 
keiten  bei  Pflanzen  und  Thieren  {Ftmdulus,  Spelerpes  etc.). 

Bemerkenswerth  ist,  dass  keine  sp.  und  nur  wenige  g.  gemein- 
sam sind  (ausser  den  schon  genannten  nur  Coryphodon  (4  sp.  in  Eng- 
land —  12  in  Amerika),  Hyrachyus  (10  Amerika  —  1  Frankreich), 
Amynodon  (3  Amerika  —  1  miocän  in  Frankreich),  Helaletes  (3  Wyo- 
ming —  1  Schweiz) ,  IsectoIopJms  (2  Nordamerika ,  1  Schweiz), 
Hyracofhermm  (10  Amerika,  8  England  und  Schweiz),  Pantolestes 
(8  Amerika.  1  Rheims).  Keine  Miocän-sp.  lebt  mehr,  ebenso  die 
Genera  und  Sippen  (bis  auf  die  Tapirinen,  von  denen  wenige  noch 
im  Miocän  leben)  —  weder  Amblypoda  noch  Condylarthra,  keine 
Notohippiden ,  Mesorhininen ,  Hyracotherinen,  Pantolestiden,  eine 
einzige  Paläosyopide  im  Miocän  von  Dakota  {BipJacodon  acus  Map.k) 
—  wohl   aber  Hyracodontiden,  Lophiodontinen  und  Achänodontiden. 

Das  nordamerikanische  Eocän  hat  einen  viel  archäischeren 
Charakter  als  das  europäische  —  ohne,  wie  gesagt  —  der  Flienacodus- 
Theorie  zuzustimmen,  da  ja  2  Phenacodontiden  schon  in  der  oberen 
Kreide  von  Patagonien  lebten  (Didohphus  nmlticuspis  und  Lamhdaconus 
suinus). 

Mit  Rücksicht  auf  den  so  geringen  Raum  des  Eocäns  in  West- 
Europa  (England,  Frankreich,  Schweiz,  Süd-Deutschland)  ist  derReich- 
thum  in  Europa  ein  relativ  grosser,  aber  besonders  in  modernern 
Formen.  Wir  haben  dort  2  Chalicotheriden  (Pernatherium  nud  ScMm- 
therium  modicum  —  der  Stenocoelus  mntensis  im  Eocän  von  Utah  ist 
fraglich),  dann  den  Coryphodon  eoccnus  in  England  und  Nordost- 
Frankreich,  3  Phenacodus  (2  in  Egerkingen.  sowie  Meniscodon  pideti), 
alle  Pleuraspidotheriden  (2  g.,  4  sp.  in  Rheims),  aus  den  Paläosyopiden 
Brachydiastematotherium  trunssylvanicum  in  Siebenbürgen,  3  Hyraco- 
dontiden (2  Frankreich),  1  in  Steiermark  (Prohyracodon  orientaUs 
Jv'och).  Dagegen  ist  Lophiodon  (12)  exclusiv  europäisch,  alle  in 
Frankreich,  3  auch  in  der  Schweiz,  2  in  Deutschland,  1  in  Italien, 
ferner  aus  den  Lophiodontinen  Helaletes  cortieri  (Schweiz)  und  2  Colodon, 
die  in  Nordamerika  (4)  miocän  sind,  nämlich  occidentdlis  in  England 
Tr'  longipes  in  Dakota)  und   minimus  in  Frankreich  und  Deutschland. 


B08  'T.  Palacky, 

Von  den  echten  Tapirinen  sind  hier  1  Isedolophus  (Schweiz)  und 
Lophiodochoerus  (mon.  veroni)  in  Rheims  und  dann  (?)  Palaeofapirus 
doiwiUci.  Die  Hyracotherinen  zählen  3  Hyracotherium  in  England 
und  5  in  Frankreich.  Das  grosse  genus  Pachynohphus  (20  sp.)  ist 
ferner  ganz  nur  hier  —  13  in  Frankreich  (5  exclusiv),  14  in  der 
Schweiz  (7  exclusiv),  je  1  auch  in  England  und  Deutschland.  Von 
den  Paläotherinen  sind  alle  9  Palaeotherium-Xrteii  nur  hier  (8  Frankreich 
(4  excl.),  3  England,  4  Schweiz,  4  Süd-Deutschland).  Ebenso  sind  alle 
7  sp.  Paloplotherium  hier  (5  Frankreich,  4  Sehweiz,  2  England,  1  Süd- 
Deutschland),  und  alle  5  ÄYienAncMlophus  (3  Frankreich,  3  Schw^eiz). 

Die  einzige  sp.  Pantolestes  in  Eheims  wairde  schon  erwähnt.  Im 
europäischen  Eocän  ist  eine  Änthracotheriuni  dalmatinum  als  älteste 
Form  des  Genus  überhaupt. 

Reich  vertreten  sind  dagegen  die  Hj^otherinen.  9  g.  und  13  sp. 
7  Genera  sind  exclusiv  hier:  Cehochoerus  (4  Frankreich,  je  1  auch 
Schweiz  und  Süd-Deutschland),  Hemichoerns  2  in  Frankreich.  Lepia- 
coiherulum  (mon.)  cadurcense  und  DoUochoenis  (mon.  quercyi)  in  Frank- 
reich, Acothernlum  2  in  Frankreich  (auch  in  der  Schweiz  und  auf 
der  Insel  Wight),  Metadichohime  (mon.  campichii)  in  Frankreich  und 
der  Schweiz,  Choeropotamus  2  in  Frankreich,  1  auch  auf  Wight.  die 
zweite  auch  in  Spanien.  Hyotherium  primaevimi  ist  in  Frankreich, 
Pahechoerus  helveticus  (?)  in  der  Schweiz,  - —  die  übrigen  sp.  beider 
Genera  sind  miocän. 

Die  Oreodontiden,  Leptotragulinen  und  Protolabinen  fehlen. 

Dagegen  sind  hier  exclusiv  alle  Anoplotherinen :  7  g.  19  sp.  — 
17  in  Frankreich,  2  in  der  Schweiz  (1  excl.j,  2 — 3  (?)  in  England 
(Wight).  2  in  Deutschland  (excl.  bavaricum).  Dasselbe  gilt  von  den 
Dichobuninen  (7  g.  15  sp.),  12  in  Frankreich,  6  Schweiz,  1  Süd- 
Deutschland. 

Die  Caenotherinen  haben  nur  1  sp.  in  Frankreich  (2  Caenutherüm, 
2  Pleswnwryx),  der  Rest  ist  miocän.  Dagegen  sind  hier  exclusiv  alle 
Xiphodontiden :  6  g.  23  sp.,  5  Frankreich,  3  England,  Schweiz  8, 
Deutschland  3. 

Es  sind  somit  von  den  67  Anoplotheriden  nicht  weniger  als  57 
hier  (in  Frankreich  47,  in  der  Sclnveiz  16,  England  5,  Deutschland  6. 
Die  Familie  blieb  europäisch,  und  starb  im  Miocän  aus.   Anders  die 
Tragulinen,    das   erste  Beispiel  (abgesehen   von  Palaeofapirus)  einer '  '1 
eocänen  Familie,   die  sich  noch  lebend  erhalten  hat.     Im  Eocän  von   ^ 
Europa  sind  8  g.  13  sp.,  von  denen  Lophiomeryx  chalaniaii  Pomel  vom ;  f\ 
Ober-Eocän  Süd-Frankreichs   ins  Unter-Miocän   Central-Frankreichs  '\ 


I 


Die  Verbreitung  der  Ungulaten.  309 

reicht,  eine  Seltenheit.  Im  Ganzen  sind  in  Frankreich  12  sp.,  in 
der  Schweiz  2.  1  mon.  end.  g.   {Fseudogelocus  suevicits)  in   Schwaben. 

Begreiflicher  Weise  fehlen  Hirsche,  Boviden  etc. 

Wir  haben  somit  im  Eocän  von  West-Enropa  159  sp.  —  absolut 
mehr  als  in  Patagonien,  aber  weniger  als  in  Nordamerika  —  aber 
relativ  auf  den  ßanm  bezogen  mehr. 

In  den  Tapirinen  und  Traguliden  haben  wir  noch  heute  lebende 
Familien. 

Auffällig  ist  dei-  Mangel  an  Ungulaten  in  Italien,  das  später  so 
reich  daran  war. 

Keine  sp.  ist  zwei  Welttheilen  gemein  und  nur  wenige  g. 

Der  Mangel  an  Eaubthieren  mag  den  grossen  Reichthum  an 
Formen  (461  sp.)  erklären,  den  keine  heutige  Fauna  erreicht  (Indien 
45  Blanford,  Nordamerika  23  Elliot,  Afrika  überhaupt  162  — 
aber  116  Antilopen!),  aber  auch  ihr  Verschwinden  im  Miocän,  wo 
besser  bewehrte  (Hirsche,  Boviden)  oder  flüchtigere  Thiere  (Giraffen, 
Antilopen)  sie  ersetzten.  Aber  beide  noch  erhaltenen  Sippen  zeigen 
auf  tropische  Formen:  Tapire  und  Traguhis  —  das  erste  g.  indisch- 
neotropisch,  das  zweite  indisch.  Bekanntlich  ist  die  Erhaltung  von 
Fossilien  in  tropischen  Gegenden  durch  den  raschen  Zersetzungs- 
process  der  Reste  schwieriger  und  darum  seltener.  —  So  fehlen  uns 
bis  jetzt  alle  eocänen  Landthiere  aus  Afrika.  Darum  sind  heute 
apodiktische  Schlüsse  voreilig',  so  der  der  Herabkunft  der  Säuge- 
thiere  vom  Norden! 

Die  eocönen  Säugethiere  scheinen  durchwegs  kleinerer  Statur  ge- 
wesen zu  sein.  Die  eocäne  Flora  war  xerolil  (Sapoktaj  und  wenig- 
üppig  —  erst  im  feuchtwarmen  Miocän  entwickelte  sich  die  staunens- 
werthe  Fülle  von  Blattpflanzen,  die  so  viele  grosse  Herbivoren  er- 
nähren konnte  und  musste.  Den  Einfluss  der  Nahrung  sieht  man 
im  Zurückgehen  der  Fauna  im  Pliocän  (s.  w.).  Dass  Feuchte  und 
nicht  bloss  Wärme  entschieden  hat,  sieht  man  an  der  ungezählten 
Menge  der  sibirischen  Mastodonten,  die  erst  dem  Eise  erlagen  und 
ein  sehr  kühles  Klima  vertrugen  (Nahrung  Polygonum,  Birken  etc.). 
Die  Ocapki  zeugt  von  einer  selbständigen  Entwicklung  der  Herbivoren 
in  Afrika,  für  die  uns  die  Documente  fehlen,  da  wir  wegen  des 
Mangels  an  schützender  Meeresbedeckung  in  Afrika  südlich  der  Sahara 
ni  Tertiär  so  gut  wie  nichts  wissen. 

Das  Miocän   fdem  wir   das  Oligocän   hier  zuzählen)   hat   wohl 

einige  Verbindung  mit  dem  Eocän  —  aber  die  Mehrzahl  der  Formen 

I  sind  neue,  moderne  Sippen.     Die  Gesammtsumme  der  Arten  differirt 


310  J-  Palacky, 

wenig,   446  gegen  461  —  nimmt  aber  doch  schon  ab  — ,  besonders  j^ 

da   unsere  Kenntniss   durch   die  Kohle   vollständiger.     So   beginnen  Ij 

die  jetzt  meist  afrikanischen  Hja-aciden  mit  einer  sp.  in  Samos  (s.  w.),  [  • 

die    Elephantiden    mit    Mastodon    (s.  w.),     die    Rhinocerotiden    mit  i  i 

Acerafherium,   Bhinoceros,   die  Tapiriden  mit  Tapirus  etc.  (s.  \v.),  die  \>\ 

Equiden  mit  Frofohippiis,  die  Suiden  mit  Listriodon,  die  Flusspferde  ':> 

(s.  w.),   die  Cameliden  mit  Eoauchenia  (s.  w.),   die  Hirsche,  Giraffen,  '  i 

Antilopen,  so  dass  die  Fauna  ein  ganz  modernes  Gepräge  hat.  i 

Die  alten  Familien   sind  theils  schon  ausgestorben  —   (wie  die  >] 

Tillodontien  schon   im   Oligocän  von   Patagonien)   —    so  Ancylopoda  .' 

(im  Oligocän  von  Patagonien   (bis  auf  die  Ohalicotheriden),   Ambly-  ', 

poda,    Condylarthra,    Paläosyopinen,    Hyracotherinen,    Pantolestiden,  g 

Anoplotheriden,  Dichobuninen,  Xiphodontiden,  oder  sie  sterben  jetzt  3 

mit    einzelnen   Vertretern    ab:    Protypotherien    (1    im    Oligocän,    1  •■. 

Miocän  in  Argentinien.   Hegetotheriden    (3  Miocän   von  Argentinien,  % 

1    noch   pliocän),    Nesodontien    (1    miocän   in    Argentinien),    Astra-  || 

potheriden    (2    im   Oligocän   Frankreichs   —    die   übrigen  altern  in  d 

Patagonien  —  s.  o.),  Homalodontheriden  (1  Oligocän  von  Patagonien),  'i 

Proterotheriden    (7   aus   38)    im   Miocän    von  Argentinien,    Hyraco-  -9 

dontiden  (6  aus  23  im  Miocän  Nordwest-Amerikas),   Amynodontiden  /i 

(2  im  Miocän  von  Dakota  [IJ,  Frankreich  [1]),  endlich  Lophiodontidea  '« 

(2   im   Miocän  Nordwest-Amerikas  und  Leptotraguliden   (1  sp.  noch  a 

in  Wyoming).                                         '  j 

Eine  nicht  geringe  Zahl  jetzt  ausgestorbener  Sippen  ist  noch  im  i 

Miocän  zahlreich  vertreten,   ja   reichen  theil weise  ins  Pliocän  —  so  ^ 

Xotodontiden  (4  Oligocän,  2  Miocän  von  Argentinien),  die  dem  Miocän  iä 

eignen    Titanotheriden    (23    Nordwest  -  Amerika    und    Bulgarien,    1  | 

Pikermi),  dann  Paläotheriden  (2  Oligocän,  20  Miocän,  3  in  Nordwest-  i 
Amerika),   Anthracotherinen   (von  44   15  Oligocän,   Miocän  24  —  2 

Pliocän  in  Indien  (s.  w.),  Merycopotamineen  (5  miocän,  3  auch  pliocän  \ 

in  Indien  (s.  w),   Achänodontinen   (von   18  13  miocän  (s.  w.),   Hypo-  \ 

therinen   (von  44  29  miocän,  1  auch  oligocän,  1  noch  pliocän  (s.  w.),  h 

die  dem  Miocän  ganz  eignen  Agriochörinen  (11,  s.  w.),  Oreodontiden  ,A 
(33  miocän  bis  auf  2  pliocän),  Poebrotherinen  (4  exclusiv,  Nordwest- 
Amerika),  Caenotherinen  (11,  9  miocän  in  Europa),  und  die  ihm 
ganz  exclusiv  angehörigen  Leptomerychinen  (11  miocän  von  Nord- 
amerika). Der  geographische  Hauptunterschied  liegt  aber  in  der 
Versclüebung  der  Schöpfungscentren.  Patagonien  tritt  zurück  und 
Europa  in  die  erste  Reihe,  wobei  die  Mitte  nnd  der  Süden  an  Be- 
deutung gewinnen  —  endlich  hat  Asien  —  in  den  erhaltenen  Resten 


Die  Verbreitung-  der  Uugiilateii.  oll 

—  eine  Rolle,  die  neue  Entdeckungen  vielleicht  noch  verstärken 
Averden,  denn  da  ist  noch  Raum,  obwohl  z.  B.  selbst  in  Böhmen  in 
der  Neuzeit  manches  gefunden  wurde,  was  bei  Trouessart  noch  fehlt. 

So  hat  Argentinien  mit  Patagonien  nur  mehr  9  Typotheriden 
(die  noch  ins  Pliocän  übergehen),  noch  19  Toxodontiden  (1  in  Bolivien), 
davon  13  oligocän,  1  sp.  Toxodon  ensenadensis  auch  noch  im  Pliocän 
(11  sp.),  1  Ancylopode  (Colpodon  propinqmis  im  Oligocän  von  Pata- 
gonien). Mastodon  argentinus  (noch  im  Pliocän  von  Catamarca),  2 
Mesorhinen,  4  Macraucheniden  (3  noch  später  pliocän,  1  Bolivia), 
7  Proterotheriden,  Hipphaplus  enirerianus  (das  erste  dortige  oligocäne 
Pferd),  Eoauclicnia  primitiva  (das  erste  Lama).  Lama  weddelii  (oberes 
Miocän),  lujanensis.  Cariacus  avius  (der  erste  Hirsch);  aber  weder 
Antilopen  noch  Boviden  etc.  Im  Ganzen  sind  nur  48  sp.  bekannt, 
was  gegen  den  frühern  Reichthum  absticht.  ^) 

Leider  haben  wir  aus  Brasilien  und  Mittel-Amerika  keine  fossilen 
miocänen  Ungulaten,  und  aus  Mexico  (9  sp.,  bei  Trouessart  meist 
pleistocän  oder  pliocän)  und  Elcuador  so  wenig  überhaupt,  dass  sich 
daraus  ebenso  wenig  Schlüsse  ziehen  lassen,  wie  aus  dem  bisherigen 
Mangel  derselben  auf  den  Antillen. 

Die  nordwestamerikanischen  miocänen  Ungulaten  beginnen  mit 
3  Ghalicotheriden  (Canada?  —  Oregon  als  Moropus  —  früher  als 
Edentat  gedeutet).  Die  Mastodonten  treten  hier  später  auf,  ausser 
hrevidens  Cüpe  (Montana),  erst  im  Pliocän,  auch  die  folgenden 
Familien  fehlen,  Diplacodus  avus  (Paleosypin)  in  Dakota.  Dagegen 
sind  die  Titanotheriden  hier  zu  Hause  (21  von  23,  2  europäisch), 
von  Canada  (4)  und  Oregon  (1)  über  Dakota  (7j,  Nebraska  (1)  nach 
Colorado  (10). 

Die  Hyracodontinen  haben  hier  6  sp.  (Colorado,  Nebraska,  Oregon), 
«die  Amynodontinen  1  (Dakota). 

Acerathermm  ist  durch  12  sp.  vertreten,  von  Canada  und  Oregon 
»bis  Colorado,  weiter  die  Rhinocerotiden  durch  Dicerathcrium  (3, 
pdie  4  sp.  in  Frankreich),  aber  die  echten  Nashörner  fehlen. 

Die  Tapiriden  beginnen  mit  2  Colodon  (Dakota,  Oregon).  3 
\Isectolophus  (Dakota),    1    (von   2)   Tapiravus,    während    der  lebende 


1)  Wir  bemerken  ausdriicklicli,  dass  wir  uns  der  Kürze  und  Ver- 
ständlichkeit halber  exclusiv  an  TroUESSART  halten,  trotzdem  wir  seine 
Lücken,  so  z.  B.  selbst  bei  BlanfORD  etc.,  wohl  kennen  —  aber  wir 
fühlen  uns  nicht  berufen,  ihn  zu  ergänzen  und  verbessern  —  das  ist  keine 
geographische  Aufgabe,  und  könnte  nur  verwirren.  Citius  emerget  veritas 
ex  errore  quam   ex  coufusione  (ßlTTER   ex  Baco). 


312  -T-  Palacky, 

amerikanische  (J.  a.)    Südamerika    angehört    und   seinen   Ahnen  im 
pliocänen  Antacodon  cindus  Argentiniens  haben  kann, 

Reich  sind  die  Paläotheriden  und  die  Ahnen  der  Pferde  über- 
haupt, obwohl  dann  kein  Pferd  von  den  Europäern  im  16.  Jahr- 
hundert in  Amerika  vorgefunden  wurde.  Es  sind  hier  exchisiv  das 
genus  Mesohippns.  3  oligocän  (Dakota),  6  miocän  (Canada,  Nebraska, 
Oregon,  C-olorado,  Uta,  Texas,  ferner  excl.  Miohipjnis  (8,  Oregon  [7], 
Montana,  Nebraska,  ÄncJiitJierium  (3  Oregon,  Colorado,  Montana),  excl. 
der  Monotyp  BesmatMppus  (Montana)  und  A:nchippus  texamis  —  also 
22  Paläotherinen  von  47,  von  Equiden  das  genas  Proioliippus  excl. 
12,  Oregon  2,  Nebraska  4,  Kansas  1,  Wyoming  1,  Montana  2,  Colo- 
rado 4.  Texas  4,  Mexico  2  (bis  Veracruz)  und  vom  grossen  genus 
Hipparion  11  sp.  (aus  23,  das  ja  später  bis  China  und  Indien  reichte); 
in  Oregon  4,  Florida  1,  Nebraska  4,  Dakota  1,  Kansas  9,  Colorado  3, 
Montana  1,  Neumexico  2,  Mexico  3;  Im  Ganzen  sind  also  57  Ahnen 
der  Pferde  hier  gewesen,  die  erst  im  Pleistocän  ausstarben  und  zwar 
in  Gegenden,  die  von  der  Eiszeit  nicht  direct  zu  leiden  hatten,  ein 
Beleg  mehr,    dass  grosse  Variation   oft  Erschöpfung  zur  Folge  hat. 

Ferner  sind  hier  5  Anthracotherien  (Dakota),  ebendort  das  genus 
Elomeryx  (2),  3  Hyopotamus,  von  Achaenodontiden  10  Elotherien  (von 
Canada,  New-Jersey,  Dakota  (4),  Nebraska  bis  Colorado  2),  in  Oregon 
das  monotype  gemis  BoocJioerus,  von  Hyotherinen  beide  sp.  LepfocJwerus 
(Dakota),  beide  Perchoerus  (1  Dakota,  1  New-Jersey),  die  monotypen 
g.  Nanohyus  (Dakota),  Chaenohijus  (Oregon),  TJiinotherium,  dann  excl. 
Boihrolahis  (6  —  4  Oregon),  Thinolnjus  (5  —  2  Oregon.  2  Dakota, 
1  New-Jersey);  somit  39  Ahnen  der  hier  später  fehlenden  Schweine. 
Die  Flusspferde  fehlten  hier  stets.  Dagegen  sind  die  Oreodontiden 
hauptsächlich  hier  —  von  45  sp.  alle  (41  bis  auf  die  bereits  er- 
wähnten 2  eocänen  und  2  pliocänen)  —  Dakota  10,  Oregon  12,  Mon- 
tana 8,  Wyoming  5,  Nebraska  10,  Colorado  3,  Neumexico  1),  so  dass 
die  Sippe  hier  beginnt  und  ausstirbt.  Von  Leptotragulinen  ist  hier  l 
Stiharus  (mon.)  oUusilohus  in  Wyoming  —  ferner  die  ganze  Sippe  der  !; 
Poebrotherinen  (3  g.  4  sp.),  in  Oregon,  Dakota  (2),  Nebraska,  Wyo-  ,  j; 
ming,  Colorado.  Von  den  Protolabinen  ist  nur  Proiolahis  fransmontmius  \ 
in  Oregon  —  so  dass  die  Lamas  nur  6  Ahnen  zählen  (gegen  5  im  ; 
Eocän).  Die  Anoplotheriden  fehlen,  sowie  die  echten  Traguliden,  die  ■ 
hier  durch  die  ausgestorbenen  endemischen  Protoceratiden  (2  g.,  3  sp. 
Dakota),  und  Leptomerychinen  (3  g.,  8  sp.  —  Canada  3)  vertreten  sind,    l 

Die  Hirsche   treten   durch   einen   Cervuliden  Blastomeryx  (3  in     - 
Montana,    Colorado,    Neumexico,    Texas)    auf,    während    die    echten 


Die  A'^erbreitaiig  der  üiignlaten.  313 

Cerviden  noch  fehlen,  sowie  die  Giraffiden,  Antilocapriden  und  merk- 
würdiger Weise  alle  Boviden,  Schafe,  Ziegen,  Antilopen,  so  dass  sich 
schon  hier  eine  grosse  Differenz  mit  Europa  ergiebt.  Immer  ist  die 
Zahl  von  210  sp.  eine  stattliche  und  bisher  unerreichte.  Eine  auf- 
fällige Divergenz  mit  Südamerika  und  der  alten  Welt  liegt  darin, 
dass  beinahe  alle  Formen  ausgestorben  sind,  selbst  die  reichsten  — 
die  Ahnen  der  Pferde  und  Schweine  —  während  in  der  geringen 
Zahl  der  argentinischen  miocänen  sp.  schon  2  Lamas  auftreten.  Mit 
der  alten  AVeit  ist  der  Unterschied  gewaltig  —  durch  die  hier 
fehlenden  Nashörner,  Flusspferde,  Giraffen,  Hirsche,  Boviden  —  so 
dass  nur  in  den  ausgestorbenen  Sippen  wie  Chalicotherien,  Tita- 
notherien,  Tapirinen,  Cameliden  mehr  Aehnlichkeit  hervortritt.  Aller- 
dings sind  die  meisten  Beste  nur  aus  dem  Nordwesten  —  der  Nord- 
osten kann  ja  einige  andere  Arten  besessen  haben,  die  sich  so  wenig 
erhielten  wie  die  in  Mittel-  und  Südamerika  (ausserhalb  Patagonien). 
Aber  besonders  zahlreich  dürfte  sie  nicht  gewesen  sein,  da  gerade 
der  Nordosten  Amerikas  paläontologisch  gut  bekannt  ist.  Auch  in 
der  alten  Welt  ist  unsere  Kenntniss  ja  noch  ungenügend. 

So  fehlen  uns  mit  Ausnahme  des  schon  erwähnten  Hijrax  von 
Samos  alle  fossilen  Hj'raciden,  die  wir  in  Afrika  suchen  möchten. 
Erst  die  Chalicotheriden  (7  altweltlichj  treten  mit  5  sp.  in  Europa 
auf,  denen  2  sp.  in  Asien  {smense  pliocän  und  sivolense)  gegenüber- 
stehen. Frankreich  hat  3  sp.  (2  eocän),  Deutschland  2,  pentelicum 
von  Pikermi  ist  auch  in  Samos  und  (v.  haUavarense)  Ungarn.  Noch 
mehr  zeigen  die  Homogenität  der  alten  Welt  die  Dinotherien  (hier 
endemisch),  2  in  Indien  (bis  ins  Pliocän),  giganteuni  von  Deutschland. 
Frankreich,  Spanien,  Schweiz,  durch  Oesterreich,  Ungarn,  Eumänien 
bis  Eussland,  Samos,  Pikermi. 

Besonders  reich  sind  die  Mastodonten  —  6  Mastodon  und  Stegodon 
difti  während  die  eigentlichen  Elephanten  erst  im  Pliocän  auftreten. 

Die  weitverbreitetste  sp.  ist  M.  angustidens  Indien,  Tunis,  Frank- 
reich, Deutschland,  Böhmen.  Schweiz,  Steiermark  etc.  (=  pyrenaicus, 
arvernemis,  palaeiiHlicus). 

Aber  auch  31.  iuricensis  reicht  nach  Tunis  und  Russland,  und 
von  den  beiden  sp.  Pikermis  reicht  M.  penielicus  nach  Ungarn  und 
Maragha.  Stegodon  difti  des  Pliocäns  Indochinas  erscheint  schon  im 
obern  Miocän.  —  M.  pandionis  ist  im  Miocän  Indiens  und  Chinas, 
-1/.  faJconeri  bloss  in  Indien  (Sind,  Pendjab). 

Das  Titanotlierium  ruiuedcum  (Bulgariens)  wurde  schon  erwähnt. 

Die  Rhinocerotiden  beginnen   mit   9  Aceratherien  Europas   und 


314  J-  Palacky. 

2  Asiens.  Letztere  sind  A.  hhmforäi  in  Persien,  Belutschistan,  Indien, 
China  nnd  A.  perimensc  in  Indien  (Sivalik,  Insel  Perim  bis  Birma, 
in  China  pliocän).  Die  enropäischen  Aceratherien  sind  in  Frank- 
reich (6),  Deutschland  (5),  Böhmen,  Oesterreich  (in  Steiermark  end. 
austriacum  Peters  in  Eibiswald),  Italien  bis  Pikermi. 

DicerafJwrium  pJeuroccros  ist  in  Süd-Frankreich  (s.  o.).  Aber  von 
echten  Rhinocerossen  sind  in  Europa  im  Miocän  6  — ^  4  in  Frank- 
reich, sansaniensis  auch  in  Steiermark,  pachygnathus  in  Ungaiii,  Pikermi, 
Sanios,  schleiermacheri  ('4703  Trouessart)  von  Süd-Deutschland  über 
Pikei'mi  und  Samos  bis  Marag'ha  —  pliocän  in  Central- Frankreich  und 
England. 

Die  echten  Tapire  erscheinen  mit  3  sp.  in  Deutschland  und  1 
in  Steiermark  —  1  end.  in  Ungarn. 

Die  Paläotherinen  sind  nur  durch  1  sp.  AncMtherium  aurelianense 
vertreten  in  Spanien  {ezquerrae),  Frankreich,  Deutschland,  Oesterreich. 
Die  echten  Pferde  beginnen  mit  Hipparion  gracile  K.\up  (9  Sj^nonyme), 
das  von  England  und  Frankreich  (Leberon),  Spanien,  Deutschland, 
Süd-Russland,  Pikermi  nach  Nord-Afrika  und  Maragha  reicht.  Das 
indische  miocäne  Pferd  {Equus  sivalcnsis  Falconer)  erreichte  damals 
die  Mongolei. 

Ungemein  reich  sind  die  Anthracotherien  (alle  bis  auf  11)  [16  sp. 
(incl.  oligocän  5)  —  6  in  Italien.  6  in  Frankreich,  4  Schweiz],  Böhmen, 
Deutschland  2,  Wight  1,  Dalmatien  2,  Steiermark  4.  Auch  Hyopoiamm 
(s.  0.)  hat  hier  10  sp.  —  9  oligocän  in  Europa  (Wigth  4,  Frank- 
reich 6,  Deutschland  1,  Schweiz  4)  —  1  miocän  in  Indien. 

Brachypodus  hat  1  sp.  onoideus  (5009  Tr.)  im  Miocän  von  Frank- 
reich und  Deutschland.  1  giganteus  Lydekker  in  Indien.  Thamnasto- 
gnathus  (mon.  qtierctji)  ist  im  Oligocän  von  Frankreich,  Uhagaihcrium 
frohnstettense  im  Miocän  Süd-Deutschlands.  Eine  eocäne  Sippe  Indiens, 
die  im  Pliocän  dort  ausstirbt,   sind  die  Merycopotaminen,   3  g.  5  sp. 

Die  Achänodontinen  sind  noch  durch  Elofherium  magnum  (Eng- 
land, Wight,  Frankreich,  Deutschland)  vertreten,  die  Hyotherinen 
durch  6  sp.  Palaeochoerus  (alle  Frankreich,  Schweiz  2,  Deutschland  2, 
Italien  1),  B  Hi/otherium  (2  Frankreich  und  Deutschland,  1  Indien) 
und  Chocrofhermm  mamillatum  von  Sansan. 

Die   echten   Schweine   beginnen   mit  Listriodon  (3  —  2  Indien, 

1  Frankreich,  Schweiz,  Deutschland),  den  2  Monotypen  Indiens  Hippo- 
hyiis  (sivalensis)  und  Sanitherium  {schlagintwmfi),  endlich  12  sp.  (5  Indien. 

2  Persien,  1  China,  3  Frankreich,  2  Deutschland,  1  Pikermi  und 
Samos,  1  Süd-Italien,  1  England). 


I 


Die  Verbreitung  der  üngulaten.  315 

Die  Flusspferde  haben  nur  2  miocäne  sp.  in  Sivalik  (sivalensis) 
und  Birma  (iraoadictis),  ein  Factum,  woraus  viel  falsche  Schlüsse 
gezogen  wurden  und  das  sich  durch  die  ungenügende  Kenntniss  des 
afrikanischen  Miocäns  von  selbst  aufstellt,  denn  das  Pliocän  von 
Algier  hat  schon  4  sp.  Die  Cameliden  fehlen,  sowie  Ancylotherinen, 
Dichobuninen,  dagegen  sind  die  7  Caenotherien  (5  Frankreich,  1  Deutsch- 
land. 1  Schweiz).  Plesiomeryx  gracilis  aus  Central-Frankreich,  aber 
keine  Xiphodontiden  mehr. 

Die  Traguliden  beginnen  mit  dem  untermiocänen  Lophionieryx 
dialaniati  Central-Frankreichs  (auch  Eocän  Süd-Frankreichs),  dem  mon. 
Gelocus  communis  (Central-Frankreich.  Schweiz),  Siraguhgimihus  (mon.) 
samaniensis  (Frankreich),  den  Dorcatherien  (6  —  3  Indien,  2  Frank- 
reich. 2  Deutschland,  1  Schweiz.  1  Steiermark)  —  um  in  West- Afrika 
und  Indomalaisien  sich  bis  jetzt  zu  erhalten.  Aehnlich  sind  die 
Cervulinen.  Nicht  weniger  als  8  g.  27  sp.  sind  hier,  von  denen 
Cervulus  ausfralis  ins  Pliocän  von  Frankreich  hinüberreicht,  sonst  23 
in  Frankreich.  Schweiz  7,  Deutschland  9,  Steiermark  3.  Auch  sie 
leben  noch  in  Indochina  und  Malaisien  fort. 

Die  echten  Hirsche  fehlen  bis  auf  Palaeocervtis  (5  in  Sansan). 

Reich  sind  dagegen  die  Giraffiden  (7  g.  14  sp.  mon.  11  g.  19  sp.)  — 
also  die  Mehrzahl  aller.  Doch  fällt  diese  Mehrzahl  auf  den  Orient, 
Indien  5,  Yünnan  1.  Pikermi  6,  Maragha  3,  Samos  1  —  um  sich  in 
Afrika  in  2  Monotypen  (Giraffe  und  Ocapia)  zu  erhalten.  Die  Anti- 
lopen beginnen  mit  Helicoceras  rotundicornis  (Weithoeer)  in  Pikermi 
und  ]\laragha,  Aniidorcas  rotlii  in  Pikermi,  atropatenes  (Maragha), 
Gazella  deperdita  (Leberon,  Pikermi,  Samos,  Maragha),  dem  genus 
Protragoccros  (5  —  3  Frankreich,  je  1  Schweiz,  Deutschland  [1], 
Steiermark,  Spanien)  und  Tragoceros  (21)  —  (valenciennesi  in  Pikermi 
und  Süd-Frankreich  —  amalfheus  vom  Leberon  und  Pikermi  bis  Ungarn, 
Samos,  Maragha),  Hippotragus  fraasi  in  Süd-Deutschland,  ferner  den 
gen.  Protoryx  (4  Samos,  2  Maragha,  1  Pikermi)  und  Paleoryx  (3  — 
2  Pikermi.  1  Samos,  2  Maragha),  Tragelapkus  jägeri  (Süddeutschland), 
Protmgelaphus  sliouzesii  Dames  (Maragha,  Pikermi),  dann  Prostrepsiceros 
(2  Maragha,  1  auf  Samos,  Pikermi),  endlich  CriotJierium  argaMdes 
(mon.  Samos),  —  also  21.  Weder  Schafe,  noch  Ziegen,  noch  Ochsen 
erreichen  das  Miocän.  Die  miocänen  Antilopen  sind  meist  Vorläufer 
afrikanischer  lebender  Arten:  Antidorcas  vom  Springbock,  sp.  Hippo- 
tragus, Oryx,  Tragelaphus,  dem  Kudti  —  nur  Criotheriuni  ausgenommen. 

Es  sind  also  in  der  alten  Welt  188  sp.  miocäne  Säugethiere  (alle 
endemisch)  bekannt,  also  nicht  viel  weniger  als  in  Nordamerika,  aber 

Zool.  Jahrb.  XVIII.    Abth.  f.  Svst.  21 


316  J-  Palacky, 

in  grösserer  Mannigfaltigkeit,  da  die  Ahnen  der  Pferde  und  die 
Oreodontiden  dort  fast  die  Hälfte  aller  sp.  ausmachen,  iluch  sind 
mehr  grosse  Thiere  hier  als  in  Nordamerika,  Avoraus  auf  eine  grössere 
Ueppigkeit  der  Vegetation,  besonders  im  damaligen  mediterranen 
Gebiet  von  Concud  bis  China  geschlossen  werden  kann  als  im  bereits 
continentalen  trockenen  Nordwest-Amerika.  Es  zeigt  sich  eine  Zone 
grosser  Herbivoren  von  Spanien  bis  China  und  Malaisien,  die  noch 
im  Pliocän  anhält,  ja  relativ  intensiver  erscheint,  um  erst  mit  der 
Eiszeit  zu  verschwinden. 

Der  Unterschied  zwischen  der  alten  und  neuen  Welt  ist  hier 
im  Miocän  sehr  prägnant  im  Gegensatze  zum  Eocän. 

Speciell  sind  es  die  Dinotherien  und  Mastodonten,  die  echten 
Nashörner  und  Tapire,  Pferde  und  Schweine.  Traguliden,  Hirsche, 
Giraffen  und  Antilopen,  die  der  miocäneu  Thierwelt  Europas  ein  so 
modernes  Aussehen  verleihen. 

Diese  Differenzirung  setzt  sich  im  Pliocän  fort,  dessen  Fauna 
fast  die  heutige  ist,  bis  auf  die  ausgestorbenen  grossen  Herbivoren 
der  Mitte  des  alten  Continents  —  wo  die  Trockenheit  so  viel 
Schaden  anrichtete  wie  im  Norden  die  Eiszeit.  Doch  ist  sie  schon 
ärmer  an  sp.  (295).  So  sind  in  Patagonien  und  Argentinien  noch 
ein  Hegetotherid,  aus  den  Typotheriden :  Pachyrucos  (?)  honaerensis  (A), 
und  4  eigentliche  Typotheriden  (alle  Argentinien).  Von  den  Toxo- 
dontiden  ist  Enfrigonodon  lujanensis  in  Argentinien  und  8  Toxodon, 
von  denen  T.  ensenadensis  auch  schon  im  Miocän  lebte,  T.  expansidens 
im  Pliocän  von  Brasilien. 

Besonders  reich  sind  die  Mastodonten  in  Argentinien  (5),  die 
auf  ein  feuchteres  Klima  mit  grossem  Waldwuchs  an  Stelle  der 
Steppe  (Buenos  Ayres,  S.  Fe,  Catamai'ca)  schliessen  lassen.  M.  andium 
war  in  Ecuador,  Peru,  Bolivien,  Chile.  M.  Immholdtii  war  aber  auch 
in  Uruguay,  Paraguay,  Brasilien  und  Neugrenada  {andium  Falconek). 
M.  argcnfinus  lebte  schon  im  Obermiocän.  Die  Mastodonten  erhielten 
sich  noch  im  Pleistocän  —  wodurch  z.  B.  die  Erhaltung  des  Tarijaschen 
Ex.  von  31.  andium  erklärlich  ist  — ,  wie  sie  als  Leichen  im  Norden 
durch  das  Eis  conservirt  wurden.  Macrauclwnia  (s.  o.)  hat  3  sp.  in 
Argentinien  und  Bolivien  (1),  Diasiomicodon  (mon.)  htjancnsis  in  Ar- 
gentinien. Die  Titanotheriden  fehlen,  aber  die  Rhinocerotiden  sind 
noch  durch  Plicatodon  perrarus  vertreten,  sowie  die  Tapirinen  durch 
Anfaodon  cindus;  die  echten  Tapire  kommen  später.  Reicher  sind 
die  Equiden:  6  Hipindion,  2  davon  auch  in  Bi'asilien,  2  Bolivien, 
1  Uruguay,  2  Hipphaplus  in  Argentinien,  und  noch  2  Equus  {curvidem 


Die  Verbreitung-  der  Ungulaten.  317 

auch  in  Brasilien).  Die  Schweine  fehlen  noch.  Bicotylus  stenocephalus 
ist  erst  in  Süd-Brasilien  im  Pleistocän,  wie  labiatus  in  Argentinien. 

Flusspferde  und  Oreudontiden  fehlen,  die  Cameliden  vertreten 
4  g.  und  12  sp.,  von  denen  Profanchenia  reissii,  der  Ahn  der  Lamas 
von  Ecuador  über  Peru  Argentinien  erreicht.  4  Lamas  sind  aus  dem 
noch  heute  in  den  Anden  lebenden  genus. 

Die  Tiaguliden  und  Cervuliden  fehlen,  von  den  Hirschen  treten 
Cariacus  (10)  ensenadensis  und  5  andere  sp.  auf,  also  eine  amerikanische 
Form,  schon  aus  dem  Miocän  (C.  avius,  s.  w.)  bekannt  —  endlich  aus 
den  Blastoceren  4  sp.  —  einer  südamerikanischen  Sippe. 

Alle  Boviden  fehlen. 

Die  bisher  bekannten  57  sp.  haben  noch  ältere  Formen,  wie 
Toxodon,  3IacraucJiema,  —  die  Vertreter  der  Pferde  und  Rhinocerotiden, 
aber  bereits  eine  locale  Specialisation  durch  die  Lamas  und  Hirsche. 

Mit  Nordamerika  ist  wenig  Aehnlichkeit,  ausser  einigen  Cariaais, 
und  es  ist  darum  an  die  so  beliebten  Hin-  und  Herwanderungen  um 
so  weniger  zu  denken,  als  alle  Zwischenglieder  in  Mexico  und  den 
Antillen  fehlen  (die  Pferde  sind  ja  in  Amerika  ausgestorben  (s.  w^), 
so  wie  die  Pcdauchenia  im  pleistocänen  Mexico,  die  jünger  ist  als 
die  pliocänen  Protauchenia.  Nord-  und  Südamerika  gingen  von 
jeher  eigene  Wege. 

Das  n  0  r  d  a  m  e  r  i  k  a  n  i  s  c  h  e  Pliocän  hat  weder  Typotherien 
noch  Toxodontiden.  Moropus  elatus  ist  in  Nebraska.  Mastodon  hat 
hier  10  sp.  ~  in  Colorado,  Nebraska,  Kansas,  Montana,  Neumexico, 
Texas,  Californien,  Mexico,  aber  auch  Florida  —  deren  Nachkommen 
noch  im  Pleistocän  (s.  w.)  lebten. 

Nicht  weniger  als  10  Aceratherien  lebten  im  Pliocän  von  Nord- 
amerika (Florida,  Oregon.  Neumexico),  Teleoccras  (mon.  major)  in 
Nebraska.  Die  Tapirinen  fehlen  ganz  —  ein  Grund  gegen  die  Her- 
kunft der  neotropischen  Thiere  vom  Norden.  Von  Paläoth erinen  sind 
1 3  hier  —  Andiippus  hremdens  in  Oregon.  HyoMppns  (affinis  mon.)  und 
iParahippus  (cognatus  m.)  in  Niobrara.  Von  Pferden  sind  da  beide 
\PlioJiipjms  in  Nebraska,  2  Hippidion  in  Texas,  3  Hipporion  (1  in 
Süd-Karolina,  1  in  Oregon,  1  in  Florida)  und  11  Pferde  (2  Oregon, 
10  Texas,  1  Nebraska,  Kentucky,  Pennsylvanien,  4  Mexico).  Die 
Dicotylinen  beginnen  mit  8  Platyfjomis  (Oregon  2,  Pennsylvanien, 
Wyoming,  Nebraska,  Kansas,  Texas,  Mexico),  P.  comprcssns  (Leconte. 
Mexico),  Harlanus  americanus  (Georgien)  und  Dicotylus  serns. 

Die    Oreodontiden    haben    noch    2    Vertreter:    Meryhytts    major 

21* 


318  J-  Palacky. 

(Nebraska)  und  Oreodou  coenopus  (Wyoming),  womit  die  Familie  aus- 
stirbt. 

Die  Protolabinen  sind  liauptsächlicli  hier  (4  g.  15.  sp.  —  Virginia, 
Oregon  2,  Nebraska  3.  Colorado  3,  Dakota,  Texas  4,  Neumexico  3).  — 
Selbst  die  Camelinen  haben  noch  10  Vertreter  (California  1,  Neu- 
mexico 1,  Texas  3,  Oregon  2,  Mexico  1,  Florida  3,  Colorado  1)  — 
darunter  4  Lamas. 

Anoplotheriden  und  Traguliden  fehlen ;  von  Cervuliden  sind  aber 
Blastomeryx  gemmifer  (Colorado,  Neumexico,  Texas  alle  4),  Cosoryx 
(Neumexico,  1  auch  Colorado  und  Nebraska)  da.  Von  Hirschen  ist 
Cervus  forfis  der  einzige  Vertreter.  Antilopen,  Ziegen,  Schafe  fehlen, 
aber  von  Ochsen  ist  hier  Biso7i  ferox  und  alleni. 

Die  Zahl  der  sp.  ist  auf  87  gesunken  —  ein  Beweis  der  Ab- 
nahme der  schöpferischen  Thätigkeit.  Nicht  weniger  als  78  sp.  ge- 
hören dort  jetzt  ausgestorbenen  g.  an  —  ein  Beweis  der  Continuität 
älterer  Formen  in  Nordamerika.  Nur  Dicotyles,  Lama,  Cervus  und 
Bison  leben  noch  heute  —  die  ersten  beiden  ausserhalb  des  Gebietes 
—  doch  nicht  so  weit  wie  Equus  —  der  in  Amerika  unerklärlicher 
Weise  verschwand.  Es  ist  ein  alterthümlicher  Zug  in  den  pliocänen 
Ungulaten  Nordamerikas  unverkennbar. 

Ein  ganz  anderes  Bild  liefert  das  altweltliche  Pliocän,  das  ganz 
modern  aussieht. 

In  China  hat  sich  das  einzige  ChaUcofherium  (Ch.  sinense  Owen) 
erhalten. 

Von  Mastodonten  sind  nicht  weniger  als  10 — 11  hier.  Da  \ 
Trouessart  den  (pleistocänen)  M.  ohiofims  nach  Pavlov  mit  den  i 
russischen  (podolischen)  giganteus  Cuv.  (6  Synonyme)  als  americanus  ^ 
vereint,  hätten  wir  dann  hier  das  seltene  Beispiel  eines  circumpolaren  '^ 
Mastodonten.  Europa  hat  4  sp.:  longirostris  (England — Baltavär), 
borsoni  (Oesterreich,  Ungarn,  Russland,  Italien,  Algier  (?),  mddachi 
(Nordost-Deutschland),  arvernensis  (England,  Italien,  Frankreich  [noch  k 
Bresse],  Croatien,  Süd-ßusslandj.  Indien  hat  31.  sivalensis,  perimensis  >i 
(auch  Persien,  Yünnan),  punjabensis,  cautteyi  (auch  Persien),  laüdens  ^ 
(auch  Birma  und  Borneo  —  endlich  Java  1  (indesc.)  sp.  j 

Alle  Stegodonten  (9)  sind  indomalayisch  —  6  hier  —  davon  j 
3  in  Indien,  4  Java,  2—3  Philippien,  2  China,  1  Japan,  1  Birma.        1 

Auch  von  den  eigentlichen  Elephanten  sind  noch  4  pliocän  —  \ 
planifrons,  hysudricus  (Java  nach  Martin),  in  Indien,  meridionalis  in  »i 
England— Italien,  Algier,  antiquus  (England — Italien  [Rom— Av  entin],  » 
Russland,  Spanien,  Marokko). 


Die  Verbreitung  der  Ungulaten.  319 

Es  sind  somit  hier  20  sp.  Elepliantiden  (von  60).  Es  haben 
sich  noch  4  Aceratlieriiim  erhalten  (2  in  Frankreich,  1  in  Persien, 
1  in  China).  —  Daneben  7  Nashörner  (2  China,  2  Indien,  1  Persien 
[Maragha],  3  Frankreich,  3  Italien). 

Auch  noch  3  Tapire  lebten  (in  Frankreich  2,  Italien  2,  China  1). 

Ebenso  erhielten  sich  noch  6  Hipparion,  von  denen  gracüe  aus 
dem  Obermiocän  herüberreicht  (England,  Spanien,  Griechenland,  Süd- 
Russland,  Persien),  2  in  Indien,  1  in  China  und  Maragha  (richtJiofeni), 
1  in  Süd-Frankreich,  1  in  der  Krim. 

Der  Monotyp  Hippodactijlus  (anfilopmus)  gehört  Maragha  und 
Siwalik  an. 

Von  Pferden  sind  da  4  —  von  denen  sivaJensis  auch  im  Miocän 
von  Indien  war,  qrtaggoides  (Italien,  auch  im  Pleistocän  von  Ungarn), 
namadkus  in  Indien  und  China  (in  Indien  auch  pleistocän)  und 
endlich  stenonis  in  England,  Frankreich,  Italien  und  Nord-Afrika. 

Von  Anthracotherien  ist  A.  süistrense  in  Indien,  sowie  hyopota- 
maidcs,  von  ]\Ierycopotamien.  Merycopofanms  dissimiUs,  nanns,  pusühis 
Indiens  (aus  dem  Miocän  herübergekommen). 

Von  Hyotherinen  erhielt  sich  Hyothermni  perimense  nur  dort  und 
von  Suideu  in  Indien  ( ?)  Sanifhermni  sclüagintiveiti  (aus  dem  Miocän). 
Alle  andern  Suiden  sind  pleistocän  —  wobei  wir  bemerken,  dass 
diese  Grenzen  oft  recht  arbiträr  sind. 

Von  Flusspferden  ist  H.  hipponensis  Gaudry  in  Algier,  sowie 
sirensis,  icosicnsis,  annectens  eben  dort.  —  Das  noch  lebende  war  auch 
schon  im  Pliocän  von  Europa  (Rom  als  major)  und  Pleistocän  von 
Italien,  England,  Portugal. 

Die  echten  Kamele  haben  2  sp.  im  Siwalik. 

Tragnhcs  hat  ebenfalls  eine  sp.  im  Siwalik,  das  Moschusthier 
1  in  Indien,  Palaeomerijx  1  sp.  in  Indien,  1  in  China.  Cervidus  australis 
(des  Miocän)  lebte  noch  im  Pliocän  von  Central-  und  Süd-Frankreich. 

Das  an  Hirschen  so  reiche  China  (bis  16  sp.  heute  beschrieben) 
hatte  schon  2  pliocäne  Hirsche  {orientalis  und  leptodus),  dann  das 
Indische  Pliocän  4  (auch  im  Siwalik),  Frankreich  10,  von  denen  3 
auch  in  Italien,  2  in  England  lebten,  ja  der  heutige  Hirsch,  der  bei 
Trouessart  16  fossile  Synonyme  zählt  und  der  das  Pleistocän  durch- 
lebte, war  von  Irland  bis  Italien  und  Nord-Afrika  verbreitet.  Eng- 
land hat  7,  Italien  4,  Deutschland  (?)  3. 

Zahlreich  sind  die  pliocänen  Reste  (6  in  Frankreich,  1  auch  in 
Italien). 

Im  Ganzen  kommen  im  altweltlichen  Pliocän  also  35  sp.  fossiler 


320  J-  Palacky, 

Hirsche  (Cerviden  lat.  s.)  vor  —  von  denen  26  in  Europa  —  meist 
in  West-Europa  (7  England,  18  Frankreich)  lebten. 

Von  Giraffiden  sind  2  pliocän  in  Indien  {Bramatherium  perimense, 
VishnutJierium  iravadictim),  1  in  Algier  (Libytliermm  maurusicum). 

Bnhalus  paJaeindkus  ist  in  Indien,  sowie  Damaliscus  halieri,  Tetra- 
ceros  daviesi  und  3  Kobus  —  von  denen  ferner  1  in  China,  1  in 
Algier  vorkommt.  Gazella  hat  hier  8  pliocäne  sp.  {deperdita  aus  dem 
Miocän),  2  in  Italien,  je  1  Indien,  Algier,  Frankreich  und  England 
end.,  1  in  Persien.  Hippotragus  hat  2  pliocäne  sp.  —  1  in  Indien, 
1  in  Frankreich  und  Italien,  Pakworyx  hat  4  —  2  in  Italien, 
1  Indien,  1  Frankreich  und  Spanien.  1  Boselaplms  ist  im  Pendjab. 
1  Sepsiceros  in   Indien  (Perim).     Ferner  sind   2  Paleoreas  (1  Algier, 

1  Italien,  Frankreich).  Oreas  hat  1  sp.  in  Indien,  Hemitragus  dort  2 
Capra  roseti  ist  in  Frankreich,  1  Ziege  im  Siwalik,  sowie  Bucapra 
daviesü. 

2  Anoa  sind  im  Siwalik,  sowie  Amphihos  acuticornis  und  2  Buffelus, 
von  denen  B.  palaeindimis  auch    in  Java   und   Sumatra  auftritt.  — 

2  sp.  von  Büifeln  auch  in  China. 

Leptohos  faJconeri  ist  im  Sivvalik,  elatus  in  Spanien,  Italien,  Frank- 
reich, 1  Bihos  in  China,  Bison  sivalensis  dort,  in  Java  (v.)  und  China 
—  endlich  hat  Indien  3  Bos,  China  1,  Java  1. 

Es  sind  somit  48  Boviden  im  altweltlichen  Pliocän  —  von  denen 
26  in  Indien,  6  in  China  lebten  —  während  Europa  nur  10  hat  — 
Algier  bereits  3,  Java  3. 

Es  sind  somit  151  sp.  pliocäner  Ungulaten  in  der  alten  Welt 
bekannt,  wozu  noch  aus  Afrika  und  Asien  wenigstens  etwas  zu- 
kommen könnte.  — 

Flusspferd  und  Hirsch  sind  die  ältesten  noch  lebenden  sp.  der 
Ungulaten. 

Europa  hat  nur  59  sp.  —  tritt  somit  gegen  Indien  zurück,  das 
61  zählt,  was  hauptsächlich  Siwalik  betrifft.  Als  neue  Vaterländer 
treten  Malaisien  7,  China  19,  Algier  8  auf. 

Gegenüber  Nordamerika  ist  der  Charakter  ganz  modern:  Ele- 
phanten,  Nashörner,  Tapire,  Pferde.  Flusspferde,  Kamele,  Hirsche, 
Büffel,  Gazellen,  Antilopen,  Ziegen,  Anoas,  Ochsen,  kurz  die  moderne 
paläotropische  Fauna,  der  gegenüber  die  wenigen  altern  Remanenzen 
Hipparion,  AnfhracotJierium  etc.  ebenso  wenig  ins  Gewicht  fallen,  wie 
umgedreht  im  nordamerikanischen  Pliocän  die  vier  schon  erwähnten 
lebenden  genera.  Anders  sind  die  Verhältnisse  im  Pleistocän, 
dessen  Grenzen   nach  der  heutigen  Zeit  oft    noch   schwerer  zu  be- 


I 


Die  Verbreitung  der  Ungulateu.  321 

Stimmen  sind  als  die  zwischen  Miocän  und  Pliocän.  Wir  haben  das 
Oligocän  zum  Miocän  geschlagen,  da  es  nicht  alle  Autoren  scheiden. 
Aber  die  Grenze  zwischen  Pleistocän  und  heutiger  Fauna  sind  noch 
schwerer  zu  ziehen.  Wir  werden  darum  das  Pleistocän  mit  der 
heutigen  Fauna  gemeinsam  behandeln. 

In  allgemeinen  Zügen  entspricht  das  Pleistocän  auch  der  heutigen 
Fauna,  nur  einzelne  Faunen,  wie  Madagascar,  West-Europa  etc.  haben 
grössere  Differenzen. 

Um  nur  das  Wesentlichste  anzuführen,  verschwinden  die  Ele- 
phanten  im  Mittelmeergebiet  und  Australien  (Queensland,  Notelephas 
(i'istralis),  sowäe  das  Mammuth  im  Norden,  die  Rhinocerosse  in 
Algier,  Europa  bis  Sibirien,  die  Pferde  in  Amerika,  die  Flusspferde 
in  Indien.  Europa.  Algier,  Madagascar,  die  Lamas  in  Argentinien, 
die  Kamele  in  Sibirien,  die  Antilocapriden  in  Brasilien,  die  Schafe 
in  Nordwest-Europa  u.  s.  w. 

Um  Wiederholungen  thunlichst  zu  vermeiden,  werden  wir  die 
13  Sippen  der  lebenden  Ungulateu  kurz  skizziren  (die  Boviden 
sensu  lat.). 

1.  Die  Hyraciden  (Procaviiden),  (19  sp.,  2  g.)  sind  heute 
afrikanisch  vom  Cap  bis  Süd-Aegypten(l)  bis  auf  H.  syriacus  in  Syrien, 
Palästina,  Sinai,  Arabien  (v.  jajakari).  Abyssinien  hat  3,  das  Cap  2, 
\\'est- Afrika  5,  Ost-Afrika  7,  das  Somaliland  2,  Central-Afrika  2. 
*  ienau  ist  die  Nordostgrenze  nicht  bekannt,  da  sie  in  wüste  Gegenden 
fällt.  Den  miocänen  Hyrax  fraasi  von  Samos  kennt  Haacke  noch  nicht 
']'.  525). 

2.  Die  Elephanten  erhielten  sich  nur  in  2  sp.  der  afrikani- 
M  hen  und  indischen,  doch  starb  das  Mammuth  erst  zur  Eiszeit  aus, 
^\  ie  seine  Reste  z.  B.  bei  Berlin,  Frankreich  —  abgesehen  von  Sibirien 

und  die  Abbildungen  desselben  von  Menschenhand  zeigen.  Aus- 
I  gestorben  sind  ferner  chilensis,  holivianus  und  maderianus  (Argent.), 
alle  im  Pleistocän.  Der  indische  geht  vom  Tarai  und  Dekan  über 
Hinterindien  nach  Bprneo,  Sumatra  und  Ceylon,  während  er  noch  im 
Pleistocän  in  Java  (Martin),  Armenien  (armeniacus)  und  Australien 
Notelephas  australis),  als  namadicus  in  China  und  Japan,  als  antiquus, 
melifcnus  in  Europa  und  Nord- Afrika  war.  Als  colomhi  {primigeniiis 
Oope)  in  Nordamerika  lebte  er  noch  in  Mexico,  sowie  M.  shepardi 
auch  Californien),  florid.anus  (dort);  rugosidens  in  Süd-Carolina.  Der 
ifrikanische  Elephant,  heute  zwischen  dem  Senegal,  dem  Cap  (ge- 
vchützt  am  Knysna)  und  Habesch,  lebte  in  Rom  (Clerici),  als  priscus 
n  Spanien,   Sicüien,  Algier,   Tunis,    während   Algier  noch   end.  sp. 


322  J.  Palacky, 

jolensis,  atlanticiis  im  Pleistocän,  Sardinien  damals  E.  lamarmorae 
besass.  Malta  hatte  2  verkümmerte  Zwergformen :  mnaiclriensis  und 
meUtensis  mit  Nord- Afrika  gemein.  In  Indien  lebten  noch  2  pliocäne 
sp.  planifrons  und  hysudricus  im  Pleistocän,  der  letztere  damals  auch 
in  Java  (Martin).     Von  Nofelephas  australis  in  Queensland  s.  o. 

Das  Mammuth  reichte  von  England  und  Italien  bis  Alaska  — 
vielleiclit  gehört  E.  colomhi  (nach  Cope)  hierher. 

In  der  C^olumbischen  Ausstellung  in  Genua  war  ein  Mastodon 
sp.  aus  Honduras  (Eigenthum  des  Colleg.  de  Propaganda  fide).  das 
wohl  pleistocän  war. 

Haackb  ignorirt  die  Pyrotherien  (p.  526). 

3.  Die  Rhinoce rosse  erhielten  sich  in  ähnlicher  Weise  in 
Afrika  und  Indomalaisien.  Im  Norden  starben  sie  ebenfalls  später 
aus  als  andere  Ungulaten,  als R.  merckii,  antiqiiitatis  (ticliorhinus  aud.)  im 
Pleistocän  von  Europa  (Berlin,  auch  z.  B.  auf  Elfenbeinschnitzereien 
abgebildet)  und  Sibirien,  im  Pleistocän  von  England  als  etruscus, 
Jiemitoechus,  megarhinus,  im  südrussischen  Pleistocän  als  leptorhinus,  als 
maurifanicus,  suhinermis  im  Pleistocän  von  Algier,  im  Siwalik  als 
palaeindicus^  am  Nerbudda  als  namadicus.  Ja  der  Norden  hatte  noch 
ein  pleistocänes  genus  ElasmotJwnum  sibiricum  vom  Rhein  bis  Sibirien. 
Heute  ist  B.  sumatrensis  in  Hinterindien,  Chittagong,  Borneo,  Sumatra, 
R.  sondaicus  in  Hinterindien  und  Java  (ab  Sunderlands)  —  nicht  in 
Sumatra,  Borneo  —  R.  unicornis  in  Vorderindien  bis  Nepal,  Assam 
und  bicornis  in  Ostafrika  von  Cordofan,  Sennar,  Abyssinien  (bis 
2300  m),  Somaliland  zum  Limpopo  und  Angola.  R.  simus  [osivellü) 
westlicher  von  Galabat  bis  zum  Maschona-  und  Katferland,  früher  auch 
im  Betschuanaland  (am  Ngamisee  und  in  Mozambik).  In  Guinea  fehlt 
das  Nashorn  (Büttikofer),  ebenso  am  Congo  (Trouessaut).  In  wie 
weit  hierbei  Nahrungsverhältnisse  im  Spiele  sind,  können  wir  noch 
nicht  angeben. 

4.  Die  Tapire  dagegen  haben  sich  im  neotropischen  Gebiete 
besser  erhalten.  In  Indien  blieb  eine  einzige  sp.,  die  im  Pleistocän 
noch  in  Java  und  Sumatra  war,  nur  noch  jetzt  in  Hinterindien 
(Tenasserim  von  15**  n.  B.  südlich,  Malakka,  Sumatra,  Slam). 

In  Südamerika  waren  im  Pleistocän  von  Brasilien  4  sp.,  3  starben 
aus,  aber  T.  americanus  erhielt  sich  von  Guayana  durch  Brasilien  bis 
Paraguay  in  Nord- Argentinien  (Corrientes.  Ohaco),  dagegen  T.  pin- 
chaque  {roulini)  im  Westen  an  den  Anden  (bis  7 — 8000),  von  Columbien 
durch  Ecuador  bis  Peru.  Das  subgenus  Elasmognathus,  in  Nord-  [ 
amerika   noch   im  Pleistocän   als  T.   haysii,    erhielt   sich    in   Mittel- 


Die  Yerbreituno-  der  Ungiilaten.  323 

amerika  in  2  sp..  bairdi  selbst  noch  in  Süd-Mexiko  (Oaxaca),  sonst 
bis  Panama.  Sie  brauclien  feuchte  Wälder  mit  reichlicher  Pflanzen- 
iiahrung. 

5.  Eigenthümlich  ist  das  Yerhältniss  der  fossilen  Pferde  zu 
den  lebenden.  Trotz  der  Ueberzahl  der  fossilen  Pferde  sp.  in  Amerika 
—  von  eig-entlichen  Equiden  (60  gegen  11)  lebte  doch  kein  Pferd 
vor  dem  16.  Jahrhundert.  Pleistocän  waren  noch  10  sp.  im  Norden, 
H  im  Süden  (Brasilien,  Ecuador,  Argentinien  1),  davon  9  in  Texas, 
4  in  Mexico.  Aber  auch  in  der  alten  Welt  lebten  im  Pleistocän 
9  sp.,  davon  stenonis,  quoggoides  in  Ungarn,  namadicus  in  Indien, 
onager  und  hemippus  in  Persien,  atlanticus  in  Algier  und  Südwest- 
Euroita,  der  Esel  in  Europa,  das  Pferd  in  Europa  und  Nord-Asien 
(England  bis  Alaska,  Persien)  und  der  jetzt  asiatische  E.  hemioniis 
in  Deutschland  und  Süd-Russland.  Das  Wildpferd  hat  der  Mensch 
in  historischer  Zeit  vernichtet,  aber  Asien  behielt  eigenthümlich  5 
Arten  (mit  Kiang  s.  w.),  Afrika  6  sp.  (den  Esel,  der  für  Arabien 
[Murray]  wild  angegeben  wird,  eingerechnet),  wobei  E.  hurchelU  bei 
Trouessart  10  subsp.  und  7  Synonyme  hat. 

C^entral-Asien  ist  am  reichsten  an  Individuen  (Prevalsky),  E. 
prevalskii  Songarien  zwischen  Altai  und  Tianschan,  Jäang  in  West- 
tibet von  Jarkaud  bis  Caschmir,  hemionus  in  den  Steppen  Mongoliens, 
Transbaikaliens,  Turkestans,  Tibets  (?),  bis  Transkaukasiens.  Zwei 
west-asiatische  sp.  schliessen  an,  im  Südosten  E.  onager  von  Afghanistan 
bis  Eadjuntana  und  im  Südwesten  der  Wlldesel  der  syro-arabischen 
Wüste  E.  hemippus  (Palmyra  —  Bagdad).  Die  Wildpferde  Afrikas 
beginnen  im  Nordosten,  Nubien,  Sennär  (afncamis),  wo  im  Danakie- 
gebiet  die  v.  somaliensis  bis  in  die  Gallaländer  reicht,  während  im 
Somaliland  und  von  Schoa  bis  zum  Gallaland  E.  greyi  bis  in  1000  m 
Höhe  auftritt.  Das  mittlere  Süd-Afrika  belebt  E.  hurchclU  von  Rudolf- 
I  und  Stefaniesee,  zum  Kenia  v.  grantii,  über  das  Seengebiet  {v.  craivshayi 
Tanganyika,  Maero),  v.  mariae  Tanganyika-Nyanza,  Uganda,  v.  böhmi 
Kilimandjaro,  Uganda,  Nyanza  Tanganyika.  Ugogo  zum  Zambesi, 
I  wo  V.  zambeziensis  und  südlicher  {v.  seelosii  Matabele,  Maschonal.,  v.  trans- 
\"aaUensis.  Zambezi,  Transvaal,  Matabele,  v.  chapmam  Transvaal, 
am  Okavango,  v.  aahJbergi  Zulul.,  Transvaal,  v.  autiquornm  Kalabari, 
iGrarip),  bis  die  sp.  im  Betschuanaland  und  am  Garip  abschliesst. 

Dem  Süden  gehören  an  das  Zebra  (4953  Trouessart)  von 
Mossamedes  und  dem  Cunene  durch  die  Damara.  und  Namaqual.  zum 
r.'athlambagebirge  und  das  Quagga  (Garip,  West-Griqualand  bis  in 
'lie  Tapcolonie). 


324  J.  Palacky, 

Auffällig"  ist,  dass  der  pliocäue  E.  qtiaggoides  Forsyth  Major 
in  Italien,  die  subsj).  affinis  Woldeich  in  Ungarn  lebten. 

Die  polj'phyletische  Abstammung  des  Pferdes  wird  wohl  schon 
allgemein  angenommen. 

6.  Die  Dicotyles-Arten,  die  noch  pleistocän  in  Nordamerika 
{nasutus)  und  Brasilien  {sienocephakis)  lebten,  erhielten  sich  in  3  sp. 
lebend:  1  angulata  Cope  (Texas-Sonora  var.),  2  tajasu  L.  von  Arkansas 
(Redriver)  durch  Mexico  und  Central-Amerika,  sowie  von  Trinidad 
durch  Columbien,  Brasilien,  Peru  bis  Paraguay,  Argentinien,  Pata- 
gonien, am  Rio  Negro  (die  v.  torquata  Leidy  war  pleistocän  in  Dakota 
und  Nebraska),  3  lahiatus  von  Guatemala  und  Honduras  über  Nica- 
ragua. Costarica,  in  Trinidad,  Columbien.  Peru,  Brasilien,  Paraguay, 
während  sie  pleistocän  in  Argentinien  lebte.  Pleistocän  war  noch 
Platygomts  compressus  von  New  York  bis  Ohio,  Illinois,  Kentucky, 
Mexico  (nicht  bei  Teouessart). 

7.  Die  Schweine  erhielten  sich  noch  in  24  Arten  und  4  Genera 
lebend.  Pleistocän  waren  das  gemeine  Schwein  in  Europa  (auch  in 
einer  Zwergvarietät)  und  Indien,  das  Torfschwein  in  Europa,  Sus 
cristatus  in  Indien,  Sus  verrucosus  in  Java,  Phacochoerus  aethiopicus 
m  Süd- Afrika  — ■  entsprechend  der  heutigen  Verbreitung.  Europa  hat 
jetzt  nur  das  ^^^ildschwein,  Asien  (14)  dieses  und  13  eigene  sp.  (s.  w.), 
Afrika  Wildschwein  und  8  eigene  sp.,  Neu-Guinea  2,  von  denen  1  niger 
auch  in  Ceram,  Tei'uate,  Tidor  (s.  w.).  Das  Wildschwein,  das  heute 
als  Hausthier  eine  Weltverbreitung  hat  —  selbst  in  Oceanien  als 
Hausthier  der  Polynesier  zeitlich  eindrang,  reicht  von  England  zum 
Amur,  Jarkaud,  Tianschan,  Turkestan,  Afghanistan,  Belutschistan, 
Persien,  Kleinasien,  Syrien,  Aegypten,  Algier  —  in  einer  domesticirten 
var.  (pliciceps)  noch  Japan  und  China.  Die  beiden  sp.  von  Neu- 
Guinea  erreichen:  papuensis  die  Luisiaden  {niger  s.  o.).  Am  reichsten 
ist  Malaisien  8 :  S.  vittatus  (Java,  Sumatra,  Banka,  Flores),  timorwnsis 
(dort),  harbafus  (Borneo  bis  1330  m,  Palawan,  Calamianes),  verrucosus 
(Java,  Celebes,  Batjan,  Amboina,  Ceram,  Borneo,  Saleyer,  Philipinenj, 
minutus  (Mindanao),  niger  (s.  o.),  longirostris  (Borneo,  Java),  habirussa 
(alfura  Lesson,  Celebes,  Sulu,  Buru,  und  S.  (Porcnla)  faivanus  (For- 
mosa  —  domesticirt  in  China  [Amoy]).  Japan  hat  S.  leucomystax, 
West-China  S.  moupinensis,  die  Andamanen  S.  andamanensis.  Indien 
hat  S.  cristatus:  Dekan  (Himalaja-Comorin,  Ceylon,  Birma,  Mergui. 
Tenasserim),  Porcula  (Sus)  sahiana :  Terai  von  Nepal,  Sikkim,  Butan. 
Anam. 

Afrika  hat  2  Genera  endemisch :  Potamochoerus  (5  —  Madagascar 


Die  Verbreitung  der  Uugulaten.  325 

larvatus,  chaeropotamus)  Ost- Afrika  vom  Kilimandjaro  bis  zum  Cap  — 
Zanzibar,  Uganda,  Nyassa  (wo  endemisch  P.  johnstoni),  Angola,  dann 
porcus  (pcnicillatus)  im  Westen  (Senegal- Angola  bis  Monbiittu),  hassama 
im  Norden  (Kordofan,  Abyssinien)  und  PhacocJioerus  2  —  africanus 
von  Abyssinien  zum  Kilimandjaro,  Zambesi,  Senegal  und  aethiopicus 
südlich  vom  Zambesi  im  Kalferland,  Damara  und  Cap  d.  g.  H.  — 
dann  endlich  Sus  scnnarensis  (Sennaar,  Kordofan,  Sudan)  und  das  Wild- 
schwein im  Norden  (s.  o.). 

8.  Das  Flusspferd  ist  heute  mit  2  sp.  auf  Mittel-  und  Süd- 
Afrika,  soweit  Flüsse  gehen  und  es  nicht  vom  Menschen  ausgerottet 
ist,  beschränkt,  war  aber  noch  im  Pleistocän  von  Madagascar  (2  sp.), 
von  Indien  2  sp.  —  bis  hoch  im  Norden,  Java,  Sumatra  und  ganz 
West-Europa  —  nicht  nur  die  lebende  sp.  ampJiihius,  sondern  im  Mittel- 
meergebiet mit  2  ausgestorbenen  sp.  in  Malta  (2),  Sicilien,  Süd- 
Frankreich.  Candia.  Während  Ä.  Ubcriensis  nur  in  Guinea  bekannt 
ist,  reicht  H.  amphihms  vom  Senegal  zum  Cap  und  nach  Abyssinien. 
Es  reichte  bis  England,  Irland  und  Deutschland  noch  in  den  spätesten 
Zeiten  (red  crag  z.  B.)  bis  zur  Eiszeit,  ein  Beweis  des  Zusammen- 
hanges der  europäischen  und  afrikanischen  Fauna.  Die  Wüstenzone 
hat  dann  die  Grenze  gebildet. 

9.  Die  C  a  m  e  1  i  d  e  n  erhielten  sich  an  2  Orten :  den  Anden  und 
dem  altweltlichen  Wüstengürtel  —  allerdings  so  selten,  dass  erst 
Przewalski  wirklich  wilde  Kamele  sah  und  das  Dromedar  überhaupt 
noch  nicht  wild  gefunden  w^urde  —  nur  pleistocän  in  Algier.  Das 
Alter  der  Domesticirung  des  Kamels  ist  uns  nicht  bekannt. 

Pleistocäne  ausgestorbene  Kamelarten  (sibiricus  und  hnöblochi) 
waren  in  Sibirien,  die  letzten  auch  in  Ost-Russland  an  der  Wolga  — ■ 
das  asiatische  Kamel,  wild  am  Lobnor  —  findet  sich  gezähmt  von 
West- China  durch  Mongolien  nach  Turkestan,  Afghanistan,  Persien 
und  Südwest-Sibirien. 

Das  Dromedar  beginnt  in  Afghanistan  und  Nordwest-Indien,  ist 
typisch  in  Arabien  und  Syrien,  dann  durch  Aegypten,  Nubien  bis 
Abyssinien  und  Nord-Afrika  durch  die  Sahara  (späte  Einwanderung) 
bis  in  den  Sudan.  Noch  zur  Römerzeit  fehlte  es  in  der  Sahara  und 
kam  wohl  von  Arabien  her.  Die  amerikanischen  Cameliden  erhielten 
sich  nur  in  2 — 4  Arten  auf  den  Anden :  Huanaco,  Lama  und  Alpaca  — 
die  Troue>;saet  (5260)  in  eine  sp.  zusammenzieht  —  und  Vicunna.  Im 
Pleistocän  war  das  Lama  fossil  in  Brasilien  (neben  2  ausgestorbenen 
Arten)  und  Argentinien,  wo  noch  4  fossile  Lamas  und  2  monotype 
ausgestorbene  genera  {Stüauchenia  oiveni  und  Mesolama  angustimaxiUä) 


326  J-  Palacky, 

neben  Palaeolama  mesoUtJnca  —  also  8  sp.  lebten  —  neben  Lama  und 
Vicunna  (v.  minufa  Bürmeister).  Sie  scheinen  in  einer  grossen  Sint- 
fluth  ertrunken  zu  sein.  Das  Vicunna  rettete  sich  auf  die  Anden 
—  von  Bolivien  (bis  4300  m)  bis  Süd-Ecuador.  Das  (gezähmte)  Alpaca 
lebt  in  Peru  und  Bolivien,  das  gezähmte  Lama  ebendort  bis  Chile, 
Argentinien  und  West-Brasilien,  das  wilde  Huanaco  aber  erhielt  sich 
in  den  Anden  von  Fuegien  bis  Ecuador  —  in  Patagonien,  Chile,  Peru. 
Auch  hier  ist  das  Alter  der  Zähmung  unbekannt  —  wie  die  An- 
fänge der  dortigen  Cultur. 

10.  Die  T  r  a  g  u  1  i  d  e  n  haben  heute  eine  seltsame  Verbreitung  — 
in  West- Afrika  und  Indomalaisien.  Und  zwar  lebt  in  West- Afrika  nur 
Hyomoschus  aquaticMs  vom  Senegal  durch  Guinea  zum  Congo  (im  Norden). 

Tragnlus  lebt  in  Indomalaisien  in  5  sp.  T.  meninna  war  in  Indien 
pleistocän  und  erhielt  sich  im  Dekan  und  Ceylon.  Tr.  nopu  lebt  in 
Süd-Tenasserim,  Malakka,  Sumatra,  Java,  Banka,  Borneo ;  Tr.  stavleyanus 
in  Malakka  und  Java,  nigricans  blos  auf  den  Philippinen  (Balaban), 
Tr.  javanicus  endlich  von  Siam,  Cochinchina,  Kambodja  durch  Süd- 
Tenasserim,  Malakka,  Mergui  —  Singapor  bis  Sumatra,  Java,  Borneo. 

11.  Die  C  er  vi  den  theilt  Trouessart  in  4  Sippen,  von  denen 
der  hornlose  Hydropotes  inermis  nur  in  Korea  und  Süd-China  lebt. 

Die  Moschusthiere  (pliocän  in  Indien)  leben  nur  noch  in  2  sp.: 
sifanicus  in  Kansu  und  M.  moschifcrns  in  ganz  Ost-Asien  vom  Amur, 
Süd-Sibirien,  Transbaikalien,  Mongolien,  Tibet,  im  Himalaja  (Butan, 
Gilgit)  bis  Cochinchina  in  den  Bergen  —  so  bis  Ladak,  Sikkim, 
Simla  etc. 

Die  Cervuliden  (pleistocän  noch  in  Indien)  sind  nur  in  8  sp. 
in  Südost-Asien  erhalten  —  zumeist  in  China  6  {Elaphodus  [2]  und 
3  sp.  Cervidus  exdusiv).  C.  munfjac,  die  verbreitetste  sp.,  reicht  vom 
Dekan,  Ceylon,  Himalaja  (Kaschmir,  Nepal)  über  Birma,  Yünnan, 
Malakka,  Hainan  nach  Sumatra,  Java,  Borneo.  Borneo  hat  eine  end. 
sp.  pleiharicus,  Birma  und  Tenasserim  die  zweite  (feae). 

Subkosmopolitisch  sind  die  eigentlichen  Hirsche  (143  sp.)  incl. 
der  fossilen  sp.  (76),  so  dass  auch  hier  mehr  fossile  als  lebende  sp. 
aufgestellt  sind.  Selbstverständlich  fehlen  sie  als  Waldtliiere  in  Steppen 
und  Wüsten  —  ebenso  Australien,  dem  östlichen  Oceanien  (östlich  von 
Guam)  etc. 

Trouessart  hat  nur  8  g..  von  denen  Cervalces  (aniericanus)  nur 
im  Pleistocän  von  New  Jersey  lebte,  Palaeocervus  (wie  oben)  nur  im 
Miocän  von  Sansan,  so  dass  nur  Cervus  (67  sp.).  Alces  (5),  das  Renn- 
thier  (4  sp.),  Eeli  (14),  Cariacus  (45)  und  Pudua  (2  sp.)  bleiben.    Beide 


jj 


Die  Verbreitung  der  Ungulaten.  327 

letztere  gen.  sind  exclusiv  amerikanisch,  Capreolus  altweltlich,  das 
Rennthier  circumpolar.  Bei  Cervus  überwiegen  die  alt  weltlichen  sp. 
so,  dass  nur  das  Wapiti  (mit  2  sp.,  1  fossil)  nordamerikauisch  ist. 
Akes  hat  3  amerikanische  sp.  (2  pleistocän  im  Norden),  2  europäische 
(1  pliocän)  —  in  Ex.  mag  es  verkehrt  sein.  Von  Cervus  sind  nicht 
weniger  als  34  sp.  (fossil)  ausgestorben,  davon  20  pliocän  (s.  o.)  — 
also  die  Mehrzahl.  Das  Wapiti  war  schon  pleistocän  in  Nordamerika. 
Sonst  sind  6  sp.,  die  pleistocän  waren,  noch  erhalten  (s.  w.). 

Die  Sippe  Rusa  der  Hirsche  ist  südost-asiatisch  —  ausser  2  plio- 
cänen  chinesischen  sp.  war  naniadicus  im  Pleistocän  Indiens,  ebenso 
der  noch  lebende  pornmis  und  arisfotelis.  Und  zwar  sind  beide  zuletzt 
genannte  sp.  —  porcimis  im  Norden  (Pendjab,  Gangesthal  bis  Anam, 
Birma  und  wieder  Sind),  arisfofeUs  im  Himalaja,  Dekan,  Ceylon, 
Anam,  Birma,  Slam,  Malakka,  v.  equinus  Sumatra,  Borneo.  Die 
Mehrzahl  der  sp.  ist  in  Malaisien  5:  arisfofeUs  (s.  o.),  hroohei  Borneo, 
hippelaphus  Java,  Boineo.  Timor.  Celebes,  Buru,  Amboina.  Molukken, 
hihlii  Molukken,  lepidus  Java  —  und  auf  den  Philippinen :  pMlip^nnus, 
nigricans,  alfredi,  sfeeri  —  woran  sich  swinhoei  von  Formosa  und 
der  östlichste  aller  Hirsche  der  alten  Welt  —  marianus  auf  Guam 
anschliessen. 

Auch  die  2.  Sippe  Rucervus  (4)  ist  ganz  indisch  (1  pliocän), 
duvauceli  im  Terai,  Butan,  Asam,  Bengalen,  scliomburf/M  Yünnan, 
Birma,  Siam,  Schanstaaten,  eldii  in  Birma-Malakka,  Pegu,  Martaban, 
Tenasserim,  Manipur,  Siam,  Kambodja,  Hainan. 

Die  3.  Sippe  Elaphurus  (mon.  davidianus)  ist  nord- chinesisch  ( Peking- 
Mandschurienj. 

Die  4.  Sippe  (und  jetzt  sp.)  Axis  war  im  europäischen  Pliocän 
(red  crag,  Auvergne-ZiTTEL  mit  13  sp.),  wo  sie  ausstarb,  im  Pleistocän 
von  Indien  und  Java  wieder  erschien  und  jetzt  als  1  sp.  von  Ceylon 
Ms  Nepal.  Anam  —  eingeführt  in  Malakka  und  Sumatra  lebt. 

Die  5.  Sippe  Pseudaxis  (5)  ist  ost-asiatisch  —  alle  in  China,  sika 
auch  in  Japan,  am  Ussuri,  faevanus  bloss  in  Formosa.  horfuJorum  aus 
'  den  Gärten   von  Peking  bekannt,   aloirosfris  am  Kukunor.   in  Tibet, 
im  Nanschan,  mandarinus  (36  sp.  Heude)  in  Central- China. 

Die  6.  Sippe  Eucfenoceros  (mon.)  starb  im  Pliocän  von  Frank- 
reich aus. 

Die  verbreitetste  Sippe  ist  die  7.:  Sfrongtjloceros  (10),  von  der 
2.  sp.  im  Pleistocän  von  Algier  und  1  im  Pliocän  von  Nordamerika 
ausstarben.  Doch  fällt  die  Mehrzahl  der  sp.  (5)  auf  Asien,  von  denen 
unser  Hirsch  nur  noch  Cilicien,  den  Kaukasus  und  Talysch  erreicht. 


328  J.  Palacky, 

Insbesondere  sind  afßnis  Hodgson  in  Tibet,  Sikim,  Butan,  caschmirianm 
Falkoner  in  Kaschmir,  Afghanistan,  Turkestan,  im  Tarimbecken, 
Jarkand,  Tibet.  Balkh,  Herat  (Jäte),  xanthopygus  vom  Kaukasus  und 
Altai  über  Baikalien,  Daurien  zur  Lena,  nach  AVitim,  zum  Amur 
uud  Nord-China,  endlich  maral  in  Süd-Russland,  Krim,  Kaukasus, 
Transkaukasien  und  Nord-Persien,  Tianschan  und  Altai  —  i)leistocän 
nach  Neheing  in  Deutschland,  Frankreich  und  in  Sibirien  bis  Neu- 
sibirien. Die  V.  lühdorfi  lebt  in  Nordmanschurien.  Unser  Hirsch  lebt 
in  Kleinasien  (Ismid.  Marasch,  Cilicien-Darnford)  und  als  v.  barbarus 
in  den  Wäldern  von  Algier  und  Tunis,  v.  mediterranea  in  Corsica  und 
Sardinien. 

Das  Wapiti  lebt  in  Nordost- Amerika  östlich  der  Felsengebirge 
bis  zum  27^ n.  ßr.,  Minnesota,  Dakota,  Nebraska,  Canada,  Alleganies  etc. 
Die  Westseite  hat  C.  roosnelti  Merriam  von  Vancouver  durch  Washington, 
Oregon  bis  Californien. 

Die  8.  Sippe  Eucladoceros  (5  pliocän  von  Frankreich,  England 
und  Italien)  starb  mit  C.  macroglocliir  Pomel  im  Pleistocän  von 
Frankreich  aus. 

Von  der  9.  Sippe  der  Dammhirsche  waren  2  pliocän,  1  in  Frank- 
reich und  Deutschland,  1  in  England,  5  pleistocän,  3  in  England 
(1  davon  auch  in  Italien,  1  in  Norddeutschland  und  der  lebende 
Dammhirsch  in  Belgien,  Frankreich,  Italien.  Heute  reicht  er  von 
Palästina,  Algier,  Tunis,  Rhodus ,  Kleinasien  (Adalia,  Darnford), 
Griechenland,  Sardinien,  Spanien  nach  Süd-Europa  und  ist  bis  nach 
England  und  Skandinavien  eingeführt  worden.  Die  zweite  sp.  meso- 
potamicus  ist  in  Mesopotamien,  Luristan.  Khuzistan  (Brooke). 

Endlich  die  10.  Sippe  der  Riesenhirsche  (3)  ist  gleichfalls  im 
Pleistocän  von  Europa  verbreitet  gewesen  und  ausgestorben  —  gastaldi 
in  Italien,  dawldnsü  in  England  und  der  irische  Riesenhirsch  von 
England  bis  Frankreich,  Italien,  Deutschland  (Braunschvveig,  Rix- 
dorf),  Oesterreich  (?  islcmdicus  Blumenbach).  Russland  (Zittel).  Hier 
hat  wohl  der  Mensch  die  Schuld. 

Älces  bildet  bei  manchen  Autoren  nur  eine  sp.  Bei  Trouessart 
ist  der  östliche,  der  schon  pleistocän  in  Deutschland  und  Italien 
war,  als  5489  {machlis  Ogilby)  von  Skandinavien  und  Finnland  bis 
Preussen,  Lithauen,  Sibirien,  im  Gebirge  bis  zum  Amur  und  Ussuri, 
getrennt  von  dem  westlichen  5491  americanus  Jardine,  der  gleich- 
falls pleistocän  in  Nordamerika  war  (wie  2  andere  sp.),  aber  die 
einzige  pliocäne  sp.  latifrons  war  in  England  und  Deutschland,  und 
erstreckt  sich  heute  vom   65*^  n.  Br.   und  Alaska   durch  Canada  bis 


l 


Ui. 


Die  Verbreitung  der  Uugulateu.  329 

Columbia,  Ontario.  Maine  und  auf  die  Berge  von  Vermont,  Hampshire 
und  des  nördlichen  New  York. 

Es  sind  somit  in  Asien  27  lebende  sp.,  Afrika  2  (Norden),  Europa 
3,  Amerika  3.  China  ist  das  reichste  Land  (s.  o.),  16  werden  citirt. 
Das  Eennthier  ist  früher  als  eine  circumpolare  sp.  angesehen 
worden.  Tkouessakt  trennt  2  nordamerikanische  sp.  ab:  terraenovae 
(Bungs)  in  Neufundland  und  den  ('aribü  von  L'anada  (Ontario)  bis 
in  die  nördlichen  Vereinigten  Staaten.  Das  Eennthier  lebte  schon 
im  Pleistocän  von  Europa  (z.  B.  Berlin,  Böhmen)  bis  zu  den  Alpen 
und  Pyrenäen  und  zugleich  in  Frankreich  der  ausgestorbene 
Ranyifcr  martialis.  Heute  ist  es  noch  arktisch  circumpolär  in  Nord- 
amerika, in  Nord-Canada,  den  Barrengrounds,  am  Churchillfluss, 
Sklavensee  und  nördlicher,  in  Grönland,  in  Sibirien  (70"  bis  zum  90.*^ 
n.  Br.  herab  (Lena),  in  Spitzbergen.  Nowoja  Semlja,  Lappland,  ist 
aber  in  Irland  eingetührt  worden. 

Die  Rehe  haben  eine  einzige  lebende  sp.,  das  Reh  neben 
dem  asiatischen  Capreolns  pyganjus  (Kaukasus,  China,  Gebirge  von 
Süd-Sibirien,  Mandschurien  (Chingan).  2  pleistocäne  Rehe  sind. in 
Italien  ausgestorben,  und  das  lebende  Reh  war  schon  pleistocän  in 
Europa,  wo  es  jetzt  von  58"  n.  Br.  zum  Mittelmeer  reicht,  Irland 
fehlt,  aber  von  Cilicien  über  Italien,  Griechenland,  den  Kaukasus, 
Libanon  und  den  Eiburs  in  Nord-Persien  erreicht.  Die  Rehe  waren 
ja  miocän  und  pliocän  in  Europa  (s.  o.)  bis  Samos. 

Von  den  letzten  zwei  amerikanischen  g.  der  Hirsche  ist  Pndua 
andin  (Chile  1,  Ecuador  1),   aber  Cariacus  ist  in  ganz  Amerika  von 
Canada  bis  Magellanien   in  22  lebenden  sp.  verbreitet.    Er   begann 
dm  Miocän   von  Argentinien,   hatte   8   ausgestorbene  sp.   im  Pliocän 
daselbst,   5  im  argentinischen  Pleistocän,   2  in  Ecuador,   3  in  Nord- 
amerika,  die  alle  ausgestorben,   aber  virginianus  aus  dem  Pleistocän 
kler  Us    erhielt    sich    dort    von   Canada    bis   Californien,   Mexico  — 
ilurch  Texas,  Colorado,  Idaho,  Dakota,  Kansas,  Missouri  bis  Carolina. 
Nordamerika   hat   sonst   8   sp. :    osceola  in   Florida,    leucnrus  in 
")regon,  Californien,  Columbia,   couesi  in  Sonora,   colunibianns  in  den 
;iscade    mountains,    Columbia,    Washington,    Oregon,    Californien, 
HMrotis  in   Missouri,  Oregon,   Californien,    Colorado,  Arizona.  West- 
Texas,    Nord-Mexico,    mexicanus  dort    im    Centrum    und   Süden    und 
\nttel- Amerika  bis  Panama,  endlich  trtici  in  Süd- Mexico  und  Costarica; 
ler  neotropische  C.  ruflmts  erreicht  Mexico  und  Mittel-Amerika  von 
I Brasilien  durch  Ecuador  und  Columbien.     Ebenso   erreicht   der  süd- 
imerikanische    C.   nemorivagus    die   Antillen    (Trinidad),    der    durch 


330  J-  Pälacky, 

Columbieii,    Ecuador,    Peru,    Guyana,    Brasilien,    Argentinien    (bis 
Tucuman  —  Waldgrenze)  streicht. 

Alle    übrigen    sp.    sind    südamerikanisch:    pernmanns    in    Peru, 
Ecuador,  Bolivia,  similis  in  C/Olumbia,  gijmnoiis  in  Columbien,  Venezuela, 
Neugrenada,  yucatanensis  (Filippi)  in  Chile,  paludosus  in  Guyana,  Bra- 
silien bis  Paraguaj^  und  Argentinien,  sißvestris  in  Brasilien,  campestris 
dort    in    Paraguay,    x4rgentinien,    Patagonien    bis    zum    41**   s.  Br., 
antisiensis  in   den   Anden   von   Ecuador,   Peru,  Bolivia,   chüensis  in 
den    Anden    von    Chile    und   Patagonien    bis   Magellanien,    rnfus  in  ij 
Guyana,  Brasilien,  Peru,  Paraguay,  Argentinien,  im  Chaco,  bis  Tucuman,  j 
stipercüiaris  in  Nord-Brasilien,    ivhäelyi  in  Peru,   nanus  in  Süd-   und  |; 
Central- Brasilien.  1' 

Brasilien  hat  somit  8  sp.  \\ 

Man  sieht,  wie  die  grossen  südamerikanischen  Wälder  der  Ent-  i 
Wicklung  der  Hirsche  ebenso  günstig  sind  wie  die  asiatischen  —  j-- 
während  sie  in  Afrika  und  Australien  fehlen.  ' 

12.  Die  Giraffe  und  die  ihr  verwandte  bei  Trouessart  noch  i 
fehlende  Ocapia  (johnstoni  ScLATER-Semlikisee)  sind  die  letzten  Aeste  -i 
einer  einst  im  Miocän  besonders  (s.  o.)  zahlreichen  (17  ausgestorbene  r{ 
sp.)  Familie,  die  im  Pleistocän  noch  nicht  gefunden  wurde.  Die  A 
Giraffe  reicht  vom  Sennaar  und  Senegal  durch  die  Savannen  zum  Cap  ' 
(Kordofan).  Abyssinien.  Galla  und  Somaliländer.  Natal  etc.,  fehlt  aber  1 
dem  Congo  und  Mozambik  (wohl  ausgerottet)  und  den  Waldländera.  «j 

13.  Die  Antilocapriden  waren  mit  4  sp.  (Platathermm]  m 
pleistocän,  1  in  Argentinien,  3  in  Süd-Brasilien  (2  Leptotherium).  Die  I 
AntiJocapra  amerkana  gehört  dem  Felsengebirge  an  vom  obern  Missouri,  ji 
Montana,  Idaho,  Californien,  Texas  bis  Sonora,  Chihahua,  Tamaulipas.  \ 
wo  sie  die  Ziegen  und  Gemsen  ersetzt. 

14.  Die  Boviden   umfassen   4   gewöhnlich  getrennte  Gruppen:  q 
Antilopen,   Ziegen,   Schafe  und  Ochsen,   die   wir  darum   separat  be 
handeln  wollen. 

a)  Die  Antilopen   haben   bei  Trouessart   8  Sippen  (incl.  Haplo 

cerus),  43  g.  226  sp.,  von  denen  aber  9  g.  73  sp.  (19  pleistocän)  aus-  \^ 

gestorben  sind.    Pleistocän  waren  4  noch  lebende  sp.  (s.  vv.).             i  )| 

Die  meisten  ausgestorbenen  pleistocänen  sp.  hat  Algier,  16!  f 

Die  Hauptmasse   der  sp.   ist   in  Afrika   133   (einige  ?)  incl.  dei  J 

ausgestorbenen  fossilen   20  —   sodann  mit  folgenden  5  Ausnahmen  i 
Buhalus    hoselaphus    geht    von    Marokko,    Tunis,    der    Sahara    nacl 

Aegypten.   Syrien,   Arabien,  Gazella  clorcas  Marokko,  Sahura,  Algier  \ 

Tunis,  Nubien,  Aegypten,  Syrien,  Kleinasien  (bei  Tarsus),  G.  arabic  t 


i 


Die  Verbreitung  der  Ungulaten.  331 

iiiNord-Aegypten  ist?),  G.isabella  Aegypten,Nubien, Sennaar, Kordofan, 
Abyssinien  —  Arabia  petrea,  {Oryx)  leucoryx  Sennaar,  Nubien,  Kordofan, 
Palästina,  Süd-Sj^ien,  Addax  nasomaciüata  Marokko,  Tunis,  Algier 
(Sahara),  Nubien,  Dongola,  Syrien,  Arabien. 

Asien  hat  65  incl.  der  ausgestorbenen  32,  Amerika  nur  den 
Haplocerus  montanus,  der  auch  als  Schaf  (Ord.)  oder  Ziege  geführt 
wird.  Europa  hat  heute  nur  2  von  33,  alle  andern  sind  ausgestorben : 
Gemse  und  Saiga. 

Die  Gemse  ist  heute  im  Gebirge  von  Mittel-  und  Süd-Europa 
(Cantabrien,  Pyrenäen,  Alpen,  Abruzzen  [?  ausgerottet],  Dalmatien, 
Bosnien,  Griechenland,  Siebenbürgen,  Karpathen),  dann  im  Kaukasus 
und  Taurus  und  war  pleistocän  in  Frankreich,  Belgien,  Schweiz, 
Deutschland,  Mähren. 

Gleicher  Weise  war  die  Saiga  im  Pleistocän  von  Europa  (Eng- 
land. Frankreich,  Belgien,  Deutschland,  Mähren,  Polen  und  in  Sibirien 
bis  Neusibirien,  auf  der  Insel  Ljächow  und  erhielt  sich  in  den  Steppen 
von  Südost-Europa,  Süd-Persien,  Taurien,  Astrachan  bis  zum  Kaukasus, 
Turkestan,  Kirgisenland,  Sibirien  bis  zum  Altai  und  Irtysch. 

Pleistocän  waren  noch  3  Gazellen  in  Frankreich,  1  in  Italien  — 
eine  geringe  Zahl  gegenüber  Pikermi  und  Samos! 

Die  Gemse  der  Rockymountains  Haploceros  montanus  geht  vom 
36.'-  n.  Br.  zum  62."  Columbia,  Alaska,  Californien,  Oregon, 
Washington,  Idaho. 

Von  den  8  Sippen  der  Antilopinen  hatte  Indien  2  pliocäne 
Bubalinen,  die  ausstarben,  und  hat  nur  im  Südw^est  (s.  o.)  Boselaplms. 

Von  den  Cephalophinen  hatte  Indien  1  pliocäne  und  hat  noch 
die  lebende  sp.  Tefraceros  quadricornis  (Multan-Dekan ,  Himalaja, 
Comorin,  Nepal,  Sind,  Nilgeries,  Pulney).  Die  Nesoiraginen  sind  nur 
afrikanisch.  Die  Cervicaprinen  (1  Maragha,  3  pliocän  Indien, 
1  China),  sind  in  Asien  ausgestorben. 

Reicher  sind  die  Antilopinen  (1  miocän,  2  pliocän,  2  pleistocän. 
Pantholops  himdesiensis  in  Tibet  und  die  noch  in  Indien  lebende 
Antilope  cervicapra  (Pendjab,  Comorin,  Dekan,  Anam),  die  Saiga  (s.  o.), 
Pantholops  hodgsomi  in  Tibet,  Jarkand,  Ladak,  Sikkim,  Gasella  dorcas 
(s.  0.)  arahica  (Arabien,  Sinai,  Syrien),  isahella  (s.  o.),  und  3  endemische 
sp.:  picticauda  Tibet,  Ladak  (5000  m),  Sikkim,  prevalsUi  (Kansu). 
niasl-atensis  Maslat,  marica  Oman,  fuscifrons  Nord-Belutschistan,  henneti 
Ost-Persien,  Belutschistan,Sind,  Dekan,  bis  zum  Kistna,  Aden,  gutturosa 
Pallas  (in  Süd-Sibirien  ausgerottet),  Mongolien,  Nord-China,  Peking, 
Transbaikalien,  subgutturosa  von  Tiflis  bis  Tibet,  Gebirge  von  Ispahan. 

Zool.  Jahrb.    Bd.  XVIII.    Abth.  f.  Syst.  22 


332  J    Palacky, 

Transkaspien,   Turkestan,   Jarkand,    Kaschgar,   Afghanistan,    Herat- 
(Yate),  Nord-Belutschistan,  Kandahar,  Mesopotamien. 

Es  ist  das  einst  europäische  g-enus  GaseUa  (8  sp.  von  42)  heute 
mit  10  in  Asien  und  17  in  Afrika  erhalten.  8  sp.  starben  in  Algier 
aus,  3  in  Asien. 

Die  Hippotrag-ineen  haben  nur  die  3  erwähnten,  auch  in  Afrika 
lebenden  leucoryx  und  0.  heafrix  (Arabien),  addax.  10  sp.  sind  in 
Asien  ausgestorben  (s.  o.). 

Die  Tragelaphinen  hatten  8  ausgestorbene  sp.  in  Asien  {JBoselaphus 
namadicns  pleistocän  in  Indien),  und  erhielten  eine  einzige  lebende 
sp.  Boselaphus  tragocamehis  (Dekan,  bis  Labore  und  Guzurat). 

Es  sind  daher  die  eigentlichen  Antilopen  in  Asien  im  Rückgang 
(19  statt  34)  und  fast  auf  den  Südwesten  eingeschränkt. 

Dagegen  sind  die  Gemsen  (Rupicaprinen)  hier  in  Asien  am  jj 
reichsten  entwickelt  —  alle  (20)  sp.  bis  auf  Haploceros  —  endemisch  j; 
bis  auf  die  auch  europäische  Gemse.  Und  zwar  hat  der  Himalaja  8  '• 
find.  Mupin  3  end.).  China  9  (1  end,  Formosa),  Japan  1.  Nemorhaedus  : 
huhalinus  erreicht  im  Hiniala3^a  4000  m,  N.  poral  3350  m.  Hinter-  ' 
Indien  erreichen  3  sp..  N.  sumatrensis  erreicht  über  Malakka  Sumatra,  i 
N.  candains  im  Norden  den  Amur  (von  Peking).  Heude  machte  aus  i 
N.  maritinms  13  Varietäten.  In  Afrika  fehlten  sie  stets.  Die  afrika-  *( 
nisciien  Antilopen  sind  natürlich  im  Steppengebiet  zahlreicher  als  in  i 
der  Wüste  und  im  Wald.  So  hat  das  Somaliland  18,  der  Senegal  -j 
14 — 15  (?  Cephaloplms  quadriscopa  Smlth,  das  Ex.  unbekannt  wo),  0 
Guinea  18  —  der  Osten  von  Afrika  39,  x4.byssinien  15.  Sennaar  11,  j 
Deutsch  Ost- Afrika  bei  Matschie  35.  Südosten  Dekan  22,  Kordofan  4 
10  —  Kilimandjaro  17,  Mozambik  8,  Peters  22.  am  Cap  (einige  1 
[5]  vertilgt)  noch  12  (Buckley  nur  8),  Transvaal  13.  Zululand  8. 
Natal  19,  Süd- Afrika  (sensu  lat.)  37,  Kamerun  9,  Congo  10,  Liberia  11 
(Büttikofer),  Angola  13,  Damaraland  8,  West-Afrika  34,  Central-  i 
Afrika  (oberer  Nil)  19.  Südl.  mittleres  Zambesi  26.  Nord-Afrika  3 
(Kobelt)  5,  coli.  BoTTEGo  (II)  7.  am  Jubafluss  2.  Algier  5,  Marokko  5,  il 
Aegypten  4,  Nubien  7,  wobei  natürlich  die  Fehlergrenze  noch  gross  js 
ist.  Wir  können  nachstehende  geographische  Gruppen  unterscheiden  o 
(der  Kürze  halber  ohne  genera  —  Antilope): 

1.  Die  Nord-afrikanische:  addax,  leucoryx.  mohr  (end.  Marokko,  i 
Senegal),  rufina,  loderi  [arabica),  cuvieri,  dorcas,  boselaphus  8. 

2.  Nordost-afrikanische:  tora,  simynei  (5894),  neiimanni  (5599),  ;! 
htmteri  (Somalil.),  tiang,  abyssinica,  montana  (5640),  haggardi,  scdüana.  -^ 
swaynei   (5656),  philippi,   güntJieri,    defassa   (auch    im    Osten),    maria,    i 


Die  Verbreitimg-  der  Ung-ulaten.  333 

leucotis,  isahelJa,  Icptoceros,  levipes,  nieJannra,  spelei  (Somaliland),  pehelni 
(Somaliland).  dania,  sömmeringi,  clarJcei  (Somalil.).  megahfis  (Somalil.), 
hakeri,  heisa,  imherbis  (bis  zum  Kilimandscharo)  28. 

3.  Nordwest  (Seneg-al.  Guinea,  Sudan,  Kamerun.  Gabun):  major 
(5592).  nUjrifrons  (auch  Loango  —  Kamerun),  Jcorrigtmi,  sylvicuUrix 
(auch  Angola),  leucogaster,  dorsalis,  ogilhyi,  calUpygus,  ritfUafus,  doriae, 
niger  (5625).  maxivelli.  melanorhoeus  (auch  Angola.  Zanzibar  v.), 
coronaius,  nigrkauda,  pygmaea,  onctuosus,  Kob.  (?),  annuUpes,  redunca, 
riififroris,  koba,  gasetta  (5765),  euryceros.  gratus,  obscurus,  derhyanus 
-  25-27. 

4.  Nördliche  Mitte  incl.  der  Seen  (Waldg-ebiet) :  cokei,  jaksoni, 
jimela,  alboßibatiis,  spadix,  aeqttatoriaUs,  neumanni  (5644),  sharpei,  kirhi 
(5653  Somali — ügogo).  crawshayi,  tlwmasi.  senganus,  bohor,  chanleri, 
granfi,  fhomsoni,  callotis  =17  —  ungerechnet  die  weiter  verbreiteten 
(s.  w.). 

5.  Ost- Afrika  (Küste  bis  zur  Südeckei  lirJifensfäni,  tanrinus,  nata- 
lensis,  liarveyi,  scoparia,  hastafa  5638,  melanotis,  moschatus,  living- 
stonianiis,  eUipsiprymnus,  fidvortifula,  capreolus,  melampus  (bis  zum 
Weissen  Nil),  walleri  (Somaliland  —  Kilimandjaro.  Küste),  equinns 
(Weisser  Nil  —  Transvaal.  Limpopo),  angasi,  —  bei  sehr  strittigen 
Grenzen  (16). 

a)  Südwest-Afrika:  caama,  pygargus  (fast  ausgerottet),  albifrons, 
hmatus,  gmi,  damarensis,  penricei,  vardoni,  lecJiei,  petersi,  euchore,  lenco- 
phetis  (Cap  —  ausgerottet  —  Angola),  capensis.  spekei  5780  —  Uganda 
Congo,  Ngami,  Zambesi. 

Weiter  verbreitet  sind  die  übrigen  8  sp.  (5629):  nionficola  (Cap  — 
Luanda,  Nyassa,  Zambesi,  Transvaal,  Mozambik,  Zululand),  grimmia 
Somalil.,  Gallal.  —  Kilimandjaro  (3300  m),  Uganda,  Nyassa,  Mozambik, 
Zambesi.  Transvaal.  Kalihari  —  Cap,  Damara,  Angola,  saJtafor  Abyssi- 
nien,  Somaliland  —  Cap,  Ugogo,  Nyassa.  Zambesi,  Mozambik,  Natal. 
Zululand,  campestris  Cap  —  Zambesi,  Angola,  Natal,  Nyassa,  Transvaal, 
arundinmn  (eJeofragus)  Nyassa  —  Cap,  Angola  —  Zambesi,  Transvaal, 
Okavango,  Ngami  etc.,  niger  (5752  —  Kordofan  —  Zambesi,  Angola, 
Mozambik,  Uganda,  kudu  (strepsiceros),  Somaliland,  Abyssinien,  2700  m, 
Sennaar.  Kordofan.  BogosL.  Tanganyika,  Ugogo,  Kilimandjaro,  Zambesi, 
Congo,  Mossamedes  (am  Cap  ausgerottet),  canna  oberer  Nil  —  Cap 
(einst),  Angola,  Sobat,  Zambesi.  Uganda,  Nyassa  —  ausgerottet  im 
:  Süden  und  Westen  (Angola). 

Mehr  ins  Detail  einzugehen,  hiesse  den  Leser  zu  sehr  ermüden. 
lEs  giebt  wenig  endemische  locale  sp..  am  Senegal  6  —  (3?)  —  im 


334  J-  Palacky, 

SoDialiland  8  (Maximum),  Nj^assa  2,  Gabun  2,  Algier  1  —  also  beinahe 
mehr  in  der  Nordecke.  So  lange  die  Paläontologie  Central-Afrikas 
ein  so  weisses  Blatt  bietet,  wie  jetzt,  sind  Speculationen  über  den 
Ursprung  verfrüht.  Die  Menge  pleistocäner  sp.  in  Algier  zeigt  auf 
afrikanischen  Ursprung  —  sind  doch  fast  ebenso  viele  sp.  dort  aus- 
gestoi'ben,  wie  in  Indien  leben.  Die  BLANroRD'sche  Lieblingsansicht, 
Alles  in  Indien  (resp.  im  Dekan)  entstehen  zu  lassen,  findet  keine 
Stütze  in  den  Thatsachen.  Dekan  war  stets  ein  kleines  Land  gegen- 
über dem  Koloss  Afrika,  von  dem  nur  wenig  seit  der  ältesten  Zeit 
je  vom  Meere  bedeckt  war,  während  der  ganze  Norden  von  Indien 
junges  Schwemmland  ist.    Nur  die  Gemsen  könnten  (jung)  asiatisch  sein. 

b)  Die  Ziegen  (gen  1171—1173  sp.  5814—5838)  21—7  ausge- 
storben), sind  bei  Trouessart  mit  den  Schafen  vereint,  was  wir  aus 
geographischen  Gründen  hier  vermeiden  wollen,  da  die  geologische 
Geschichte  beider  verschieden  scheint  (s.  w.),  obwohl  beide  jetzt  fast 
convergiren.  Die  Ziegen  beginnen  im  Pliocän  an  zwei  Orten:  im 
Siwalik  {Buca/pra  daviesii  (mon.  end.),  Capra  falconeri  (noch  lebend 
s.  w.),  Hemitragus  sivalensis  (und  perimensis)  und  wieder  in  Frank- 
reich {C.  rozeti).  Im  Pleistocän  sind  sie  {hircus)  in  Europa  endemisch 
—  cebennarum,  corsica,  die  lebende  pijrenaica  in  Gibraltar,  caucasica 
in  England  —  der  Steinbock  auch  in  Mittel-Europa  bis  Frankreich. 
Lebend  erhalten  sie  sich  zahlreicher  fast  nur  in  Central-Asien  und 
im  Mittelmeerbecken,  wo  die  Hausziege  in  Kleinasien  Hausthier 
wurde.  Die  Mehrzahl  der  sp.  ist  asiatisch  —  12  lebende  sp.  — 
1  mit  Nord- Afrika,  1  mit  Europa  gemein.  Afrika  hat  2  sp..  1  end., 
Europa  4  (3  end.),  Amerika  fehlen  sie. 

Und  zwar  sind  die  asiatischen  sp.  end.  yayakari,  mengest  Arabien^ 
dawergnei  Kaschmir,  caucasica  (jetzt  nur  dort,  sowie  sewersowi,  und 
cylindricornis,  jenilaica  (Himalaya  2330  m)  und  liylocrius  (Ghat, 
Nilgeries),  falconeri  im  West-Himalaya  und  Afghanistan  bis  in  die 
Suleimankette,  sihirica  in  Centralasien,  Tibet,  Himalaya,  Nepal, 
Gilgit,  Kaschgar,  Tianschan,  Altai,  Sajang,  Baikalien.  Die  afrikanische 
nuhiana  am  Sinai,  in  Palästina,  Arabien,  Syrien,  die  gemeine  euro- 
päische aegagrus  von  Kleiuasien,  Taurus,  Adalia,  dem  Kaukasus,  i 
Ararat,  Persien,  Transkaspien  durch  Belutschistau,  Afghanistan  nach 
Nord-Indien.  Afrika  hat  die  eudem.  walie  in  Abyssinien  (bis  3700  mj, 
und  die  nuhiana  in  den  Gebirgen  am  Rothen  Meer  bis  zum  24** 
n.  Br.  (Ost-Egypten,  Nubien  beden.  auct.).  Europa  hat  den  Steinbock 
der  Alpen,  der  ausstirbt,  1826  in  den  Pyrenäen  (Reclus),  (geschont  nur 
am  Monte  Rosa  von  der  italienischen  Regierung),  und  aegagrus  in  Greta 


Die  Verbreitung-  der  Ungulaten.  335 

und  var.  dorcas  auf  der  Insel  Java  (bei  Euböa),  v.  picfa  (Ehrhaed) 
auf  Creta  und  Antimelos.  Es  ist  kein  nordischer  Ursprung  zu  er- 
kennen, ja  nicht  einmal  ein  postglaciales  Verbreitungscentrum,  da 
im  Pleistocän  England  noch  subtropische  Thiere  (s.  o.)  nährte,  z.  B. 
das  Ehinoceros,  das  noch  von  modernen  Kräutern  lebte.  Dem  Hoch- 
wald müssen  sie  ausweichen  und  bleiben  im  Buschwald  —  für  die 
Steppe  fehlt  ihnen  die  Flüchtigkeit.  Ghats  und  Nilgeries  hatten 
hochnordische  Verbindung. 

c)  Anders  steht  es  bei  den  Schafen  —  wozu  Trouessart  auch 
den  Moschusochsen  gesellt  (gen.  1174.  1175  sp.  5836—5862).  Auch 
hier  fällt  die  Mehrzahl  der  sp.  nach  Asien  —  18  lebende  (von  21 
lebenden,  3  ausgestorben).  Amerika  hat  1  (s.  w),  Afrika  1,  Europa 
1 — 2  (s.  w.).  Pleistocän  waren  in  Europa  der  jetzt  afrikanische 
tragelophits  (in  Höhlen  der  Pyrenäen),  0.  savini  in  England,  argaloides 
in  Mähren,  antiqua  Pomel  in  Süd-Frankreich,  nivicola  in  Neusibirien 
(oder  horecdis),  mamillaris  in  Nordamerika,  das  Schaf  in  England  — 
der  Mosclmsochse  in  Europa,  Asien  und  Amerika,  herunter  nach 
Süden  bis  Böhmen,  Frankreich,  Deutschland,  England,  Russland, 
Sibirien.  Neusibirien  (wo  er  dann  fehlt  ~  offenbar  in  der  Eiszeit 
nach  Süden  gewandert),  homhifrons  (als  Bos  priscus  Rütimeyer)  in 
Kentucky  und  Arkansas  —  also  5  ganz  ausgestorbene  und  3  noch 
lebende  Arten.  Die  Hauptmasse  der  Arten  fällt  jetzt  nach  Central- 
Asien  10,  und  zwar  hat  Tibet  end.  0.  dalaüamae,  mit  Ladak  und 
Gilgit,  0.  vignei,  mit  dem  Central-Himalaya  bis  Sikkim,  Ladak, 
Rupschu,  dem  Kuenlun  0.  hodysoni,  während  0.  amnion  (s.  w.)  nur  den 
Nordrand,  Ovis  nahoor  (s.  w.)  vom  Nordosten  und  Osten  den  Osten 
erreicht.  Nordwestlich  sind  0.  nigrimontana  (Karatau,  Turkestan 
bis  2330  m),  lidnsii  (ebendort),  poln  (Pamir,  Tianschan,  Altyntag, 
Gilgit,  Naryn,  Kaschgar,  Issikul,  Süd-Gobi,  endlich  arlMl  (Turkestan, 
Transbaikalien,  Aralocaspische  Steppe,  anatölica  Cilicien  bis  zum 
Araxesthal,  gmelini  (Persien,  Transkaukasien,  Kurdistan,  Ararat, 
Marasch  [Daneüed],  Armenien),  eines  (Kleinasien,  in  Europa  als 
gezähmt  eingeführt),  0.  cydoceros  Cind,  Pendjab.  Afghanistan, 
Beludschistan,  Persien.  Dem  Norden  gehören  an  0.  tmhoor  Ladak, 
Lobnor,  Kukunor,  Alaska,  Mupin,  Kansu,  Ost-Tibet,  Nanschan, 
Nubra,  Sikkim,  ammon  Altai,  Baikalieu.  Sajangebirge,  Irkutsk, 
Hoanglio,  Jantsekiang,  Nord-Tibet,  juhata  Peking,  danvinü  Süd-Gobi, 
nivicola  Jenissey  —  Stanovoj  (67*^  n.  Br.),  Kamtschatka,  horealis  (Nord- 
Sibirien,  Janamündung,  70*^  n.  Br.,  Chatanga).  Ganz  isolirt  sind 
ophion   auf  Cyprus,    dann    musimon   in  Corsica   und  Sardinien,   trage- 


336  .T.  Pälacky, 

laphus  Marokko.  Algier  (Gebirge),  Tunis,  Tuaregk,  Fezzan  bis  Aegypten, 
Nubieii  bis  zum  24"  n.  Br.  Amerika  hat  0.  cervina  (canadensis)  vom 
31"  zum  68''  n.  Br.,  östliche  Rockymountaiiis  in  Neumexico  (Rio  Grande 
do  Sul),  Sonora,  Colorado.  Nebraska,  Dakota.  Missouri,  am  Yellowstone 
bis  Canada,  CJalifornien,  Oregon,  Washington,  0.  nelsoni  Texas,  Nevada, 
Californien  (überall  im  Gebirge),  0.  dalli  in  Alaska. 

Eigenthümlich  ist  die  heutige  Verbreitung  des  Moschusochsen 
von  Grönland  und  den  arktischen  Inseln  Nordamerikas  über  die 
Barrengrounds,  der  Hudsonsbay  bis  Nordwest-Canada  und  zum 
Mackenziefluss,  einst  bis  Alaska.  Waiiim  er  im  Osten  ausstarb,  ist 
uns  nicht  erklärlich,  da  er  am  Südrand  des  grossen  europäischen 
Gletschers  in  der  Eiszeit  war  und  dort  eher  Nahrung  fand,  als 
im  arktischen  Amerika,  wo  er  sich  erhalten  hat. 

d)  Eigenthümlich  ist  die  Verbreitung  der  Anoa,  von  der  2  sp. 
antilopimi  und  triqxctrirornis  in  den  Siwaliks  pliocän  waren,  sauteng 
pleistocän  in  Java,  während  sich  nur  A.  depressicornis  in  Celebes 
am  Leben  erhielt. 

e)  Die  eigentlichen  Boviden  sind  altweltlich.  Jedes  der  einer 
lebenden  genera  ist  anders  verbreitet.  Sie  beginnen  im  Pliocän  der 
Siwaliks  mit  Bujfelus  platycerus  {sivalensis),  dort  in  Indien,  Java, 
Sumatra  mit  palaeindicus,  mit  2  sp.  in  China,  mit  B.  p>allam  im 
Pleistocän  von  Danzig,  B.  antiqims  in  Nord- Afrika,  haini  in  Algier, 
mit  dem  ausgestorbenen  Genus  Leptobos  im  Pliocän  der  Siwalik, 
L.  falconeri,  mit  L.  elatus  {etruscus,  concudensis)  im  Pliocän  Frank- 
reichs, Italiens  und  Spaniens,  fraseri  im  Pleistocän  Indiens,  mit 
Bibos  mit  2  im  Pleistocän  von  China,  poleoyaurus  im  Pleistocän  von 
Indien,  sondaicus  im  Pleistocän  von  Java  und  Sumatra,  Bison  mva- 
lensis  im  Pliocän  von  Indien,  Java,  China,  2  sp.  im  Pliocän  und  3 
im  Pleistocän  von  Nordamerika,  honasus  im  Pleistocän  von  Europa 
(England,  Deutschland,  Italien,  Süd-Frankreich)  und  Sibirien  (Neu- 
sibirien), endlich  mit  8  fossilen  sp.  Bos:  3  Pliocän  von  Indien. 
1  ( 'hina,  Java,  1  Pleistocän  von  Indien,  1  dort  in  Java,  2  in  Algier 
und  4  fossilen  var.  des  Rindes  in  Europa  (England,  Irland,  Mittel- 
meer, Russlaud,  Algier).  Es  stehen  also  31  fossilen  sp.  16  lebende 
gegenüber,  wobei  alle  Notizen  aus  Mittel-  und  Süd-Afrika  fehlen. 

Heute  haben  Asien  10,  vom  domesticirten  Rinde  abgesehen, 
Afrika  4  (incl.  des  vielleicht  eingeführten  Büffels),  Europa,  Büffel. 
Rind  (eingeführt)  und  honasus  (im  Aussterben,  geschützt  im  Walde 
von  Bialowes),  früher  in  Mittel-Europa,  sowie  3  fossile  var.  der  Rinder, 
primigenins,    longifrons,    hracliyceros.     Das    hornlose    englische    Rind 


Die  Verbreitung  der  Ungulateu.  337 

(Durhani)  ist  bemerkenswerth,  sowie  die  (verwilderten)  Einder  von 
Chillingham  (nach  Lydekker  von  wdlden  Ochsen  abstammend). 

Der  Schwerpunkt  liegt  in  Indien,  das  alle  die  5  sp.  hat  —  den 
Büffel  von  Ceylon  bis  Nepal,  Birma,  Indochina,  gcmrus  Dekan  —  Birma, 
Tenasserim,  Assam,/Vowtofe  Indochina,  sondakus  ^h^w^ort  und  Malaisien 
(.Tava.  Bali,  Borneo.  Timor);  dann  Bihos  indicus  Belutschistan.  Persien. 
Arabien,  halbwild  Dekan,  Indochina,  Malaisien,  Japan.  Die  Philip- 
pinen haben  2  end.  sp.  mindorensis  und  möUendorffi.  Central-Asien  hat 
den  Yak  (Tibet.  2000  m).  Ladak,  Karakorum.  Himalaja,  Sikkim  —  ge- 
zähmt, Tibet,  Mongolien,  Turkestan,  Transbaikalien)  und  Poephayus 
i)tuttn^  im  Nanschan.     Der  Kaukasus  hat  auch  den  Bonasus. 

Afrika  besitzt  den  Buffalus  pnmüus  (der  Büffel  ist  im  Norden 
wohl  eingeführt)  vom  Senegal  und  Guinea  zum  Congo  und  Gabun, 
Loango,  B.  aeqiiinocUalis  im  Nordosten,  Nubien,  Abyssinien,  Kordofan, 
Ost-Sudan.  B.  caffer  im  ganzen  tropischen  Gebiet  von  Kordofan, 
Abyssinien  bis  Angola.  Cap  der  guten  Hoffnung  und  den  (?)  ein- 
geführten Bihos  (Buckelochse)  indicus  v.  africanus  in  Mittel- Afrika, 
Gallaland  —  Natal.  Madagascar. 

Amerika  hat  nur  den  von  Menschenhand  aussterbenden  Bison 
mnericanus  (geschützt  am  A^ellowstone,  Athabasca). 

Resume.  Die  Hyraciden  bilden  theilweise  als  Felsenbewohner 
(Höhlenthiere)  eine  separate  biologische  Gruppe. 

Ebenso  sind  die  Flusspferde  eine  ganz  isolirte  Gruppe  der  Wasser- 
bewohner. Die  zwei  Hauptgruppen  sind  Waldthiere  (Elephanten, 
Rhinocerosse,  Tapire.  Dicotyliden),  Schweine  (mit  Vorliebe  für  das 
Wasser),  Traguliden,  Hirsche,  Ziegen  und  Schafe  (Niederwaldthiere 
und  Ochsen)  und  Steppenthiere  (Pferde,  Cameliden,  Giraffen,  Anti- 
lopen). Die  montanen  Formen  (südamerikanische  Cameliden,  Antilo- 
capriden  etc.)  sind  spätere  Anpassungen.  Insbesondere  in  der  Wüsten- 
zone der  alten  W^elt  sind  Antilopiden  in  der  Anpassung  bemerkens- 
werth. Immer  ist  das  Bedürfniss  nach  vegetabilischer  Nahrung  sehr 
intensiv  —  im  Maximum  bei  den  Elephanten  (2  Mctr.  Heuwerth 
täglich),  und  bedingt  die  Existenz,  so  wurden  Hyraciden  zu  Baum- 
thieren,  die  Gemsen  erhielten  sich  concurrenzlos  auf  Bergweiden, 
sowie  in  Tibet  massenhafte  Ungulaten  in  Bergsteppen  (Pkevalski  u.  A.). 
—  Heute  ist  die  grösste  Artenzahl  in  Afrika  (s.  o.). 

Eine  geographische  Gesamtevolution  lässt  sich  aus  den  bis- 
herigen Daten  nicht  ableiten.  Wenn  Ameghino  auch  in  der  Kreide 
von  Patagonien  von  Phenacodontiden,  Notohippiden,  Macraucheniden 
si>richt,   so  sind   doch  im  Eocän   dort  schon  andere  Formen  —   die 


338  J-  Paläcky. 

Condylarthra  fehlen  etc.  (s.  o.)  und  die  ganze  weitere  Entwicklung 
geschah  anderswo,  ja  die  altern  Formen  leben  in  Nordamerika  länger 
( Amblypoda  etc.),  welches  sich  ganz  selbständig  reich  entwickelt  (im 
Westen  bloss  erhalten).  Die  Aehnlichkeit  mit  West-Europa  des 
Eocäns  (Condylarthra,  Titanotheriden,  Lopliiodontiden  etc.)  ist  ent- 
sprechend andern  Thiergruppen,  ersti-eckt  sich  aber  nicht  auf  die 
Species.  Leider  fehlen  aus  Asien  und  Afrika  die  eocänen  Ungulaten 
ganz.  West-Europa  hat  eine  reiche  selbstständige  Eocänfauna  mit 
den  ersten  noch  lebenden  Familien  (Tapiriden  und  Tragulidenj. 

Noch  moderner  ist  Europa  im  Miocän.  Während  Argentinien 
ausser  Lama  und  Cariacus  nur  ausgestorbene  Formen  hat.  in  Nord- 
amerika die  reichen  Suiten  der  Pferde  und  Schweine  später  aus- 
starben und  nur  ein  Cervulid  vorkommt,  kommen  in  Europa  Nas- 
hörner, Tapire,  Schweine,  Hirsche,  Giraffen,  Antilopen  —  in  Asien 
Hyrax  und  Flusspferde  vor  —  in  grösserer  Mannigfaltigkeit  (s.  o.). 
Im  Pliocän  erreichen  die  Herbivoren  ihren  Culminationspunkt  in  der 
mittlem  Zone  der  alten  Welt. 

In  Patagonien  und  Argentinien  ist  das  Pliocän  noch  sehr 
archaisch,  ja  selbst  Nordamerika  war  damals  noch  archaischer. 
78  sp.  von  87  gehören  ausgestorbenen  Genera  an,  und  nur  2  Genera 
haben  sich  dort  ei'halten  {Cervus  und  Bison). 

Das  palaeogeische  Pliocän  dagegen  hat  den  grössten  Reichthum 
an  Probosciden  (4  Elephanten),  4  Tapire,  4  Pferde,  5  Flusspferde 
(das  noch  lebende  aber  in  Europa),  Kamele,  Tragulus,  Moschus,  Cervulus, 
Hirsche,  Rehe,  Ziegen.  Anoa.  Ochsen,  Antilopen  (s.  o.). 

Die  Savannen  und  Steppen  waren  wohl  in  der  alten  Welt  trüber 
—  durch  die  frühere  und  energischere  Desiccation,  weshalb  die 
Schafe,  Ziegen  und  Antilopen  sich  so  üppig  entwickelten.  Ob  in 
Afrika  der  Variationsprocess  der  so  zahlreichen  Antilopen  alt  oder 
jung  ist,  lässt  sich  nicht  entscheiden.  Ebenso  fehlt  es  an  Gründen 
für  das  Maximum  der  Hirsche  in  China. 

Der  Eiszeit  trotzten  Mastodonten.  Nashörner,  Flusspferde  etc. 
lange  und  energisch  —  doch  vernichtete  sie  die  grossen  Herbivoren 
auch  in  den  dem  Eise  fernen  Gegenden,  jedoch  in  ungleicher  Weise 
Steppenthiere  weniger  als  die  Waldthiere  —  durch  Nahrungsmangel. 
Das  allmähliche  Verkümmern  der  grossen  miocänen  Herbivoren 
durch  Nahrungsmangel  ist  bei  den  Elephanten  in  Malta  (3'  hoch) 
(Ltdekkek)  und  Gibraltar  am  bekanntesten,  bei  den  domesticirten 
ist  z.  B.  der  Shetlandpony  und  das  cholmogorische  Rind  anzuführen. 

Plötzliche  Katastrophen,  wie  sie  die  argentinischen  Säugethiere, 


Die  Verbreituug"  der  Ungulaten.  339 

die  sibirischen  Mammuthe  u.  A.  betrafen  —  durch  Wasser  oder  Eis  — 
sind  mehr  local  gewesen  —  man  denke  z.  B.  an  das  Flusspferd  in 
Leh,  in  Madagaskar. 

Im  Allgemeinen  sind  bei  den  ungulaten  weniger  Remanenzen 
als  bei  andern  Gruppen,  z.  B.  Atfen  oder  Fledermäusen  —  etwa 
Gemse.  Steinbock,  Kamel.  Moschusochse,  Yak  ausgenommen.  Ziegen 
und  Schafe  machten  wohl  die  allmähliche  postpliocäne  Hebung  der 
Gebirge  mit,  da  Steppe  und  Bergweide  ähneln. 

ZiTTEL  hat  schon  darauf  aufmerksam  gemacht,  dass  im  Miocän 
die  Gegenden  nördlich  und  südlich  sich  unterscheiden  —  dort  in 
Pikermi  Giraffen  und  Antilopen  (Steppenthiere),  nördlich  der  Alpen 
Hirsche  (Waldthiere)  wohl  durch  die  beginnende  Desiccation  der 
Continente.  Ebenso  bemerkt  er,  dass  von  den  75  Genera  der  Sivalik- 
fauna  37  in  Europa  leben. 

Nach  der  Configuration  der  Meere  und  Länder  ist  an  eine 
Wanderung  der  pliocänen  Fauna  nach  Afrika  und  Indien  (Scott 
Elliot  verlegt  den  Zusammenhang  Afrikas  und  Indiens  in  die  Zeit 
des  nubischen  Sandsteins  (vor  der  grossen  Desiccation  beider  Conti- 
nente) aus  Europa  nicht  zu  denken.  Zur  Eiszeit  mögen  einzelne 
Thiere  ins  Mittelmeerbecken  geflohen  sein,  aber  es  waren  nur  einzelne 
Formen  wie  bei  den  Vögeln  etc. 

Schon  ZiTTEL  war  der  Mangel  der  Ungulaten  in  Madagaskar 
auffällig,  woher  wir  nur  ein  ausgestorbenes  Flusspferd  kennen  — 
vielleicht  findet  man  noch  mehr  in  den  Torfsümpfen  des  Centrums. 
Lydekkee  hat  schon  darauf  aufmerksam  gemacht,  dass  die  Hirsch- 
geweihe erst  im  Pliocän  beginnen,  dass  die  Eennthierkuh  Geweihe 
trägt  und  dass  die  amerikanische  Antilope  die  Hörner  abwirft.  Es 
ist  nicht  klar,  ob  und  wie  das  mit  dem  Schwinden  der  Wälder  zu- 
sammenhängt. 

Auf  Lydekker's  Stammbäume  der  einzelnen  sp.  —  da  dies  keine 
geographische  Frage  —  sei  nur  hingewiesen. 

Als   obere  Grenze   giebt   er  bei  Pantkolops  liodgsoni  15000'  an, 

bei  OmpoZ«  16000'  (wie  das  Alpacca)  an,  Blaneord  bei  Ovis  nahura 

16000',  beim  Yak  20000,  PanfhoJops  18000'  wie  bei  Ga^ella  pkficauda, 

Moschus  12  000'  etc.     Auffällig  ist  das  Fehlen  des  Moschusochsen  in 

Spitzbergen   und   Franz  Josephsland  schon  Lydekker  gewesen,   da 

,  er  doch  in  Grinnelland,  Sabineinsel,  (einst)  pleistocän  in  Nord-Sibirien, 

,  England,  Frankreich,  Böhmen  etc.  gewesen  —  er  zog  sich   auf  die 

i  Barrengrounds   von  Nordamerika  zurück  —  wohl  als  Flechten-  und 

Moosfresser. 


340  J-  Palacky, 

Der  amerikaiiisclie  Bison  ist  seit  1882  bekanntlich  nur  in  ge- 
schützten Expl.  (Yellowstone  reserv.)  erhalten  —  sowie  der  Alpen- 
steinbock (vom  Monte  Rosa).  Auf  die  Ausrottung  zahlreicher  Anti- 
lopen etc.  in  der  Capcolonie  wollen  wir  hier  nicht  eingehen. 

ZiTTEL  bemerkt,  dass  das  Eennthier  den  Pfahlbauten  fehlt,  ob- 
wohl es  in  Deutschland  noch  zu  Cäsar's  Zeit,  in  Schottland  noch  im 
12.  Jahrhundert  lebte,  und  z.  B.  in  Schussenried,  bei  Prag  etc. 
häufig  vorkam. 

Auf  Haacke's  Abstammungen  einzugehen,  scheint  uns  vergebliche 
Mühe  —  de  partipris  muss  Alles  paläarktisch  sein,  ob  anderswo  auch 
mehr  und  frühere  Arten  vorkommen  (z.  B.  S.  538,  531).  Ein  palä- 
arktisches  Festland  grösser  als  Nordamerika  hat  es  vor  der  Eiszeit 
nie  gegeben.  Das  central-sibirische  Festland,  dessen  Flora  wenigstens 
relativ  gut  bekannt  ist,  hatte  keine  Verbindung,  weder  im  Westen 
mit  dem  Ural,  noch  im  Süden  über  den  Hanhei  hinaus.  Europa  be-  ji 
stand  bis  zur  Eiszeit  aus  einzelnen  nord-afrikanischen  Inseln.  Amerika  i: 
hatte  den  compacten  hudsonischen  Schild,  aber  nicht  dort  haben  [) 
sich  die  meisten  Fossilien  erhalten,  sondern  auf  der  Ost-  und  Süd-  'l 
Seite  des  Felsengebirges.  Von  Europa  kommt  nur  der  Westen  früher  •-, 
geologisch  in  Betracht.  Verlässt  man  den  Boden  der  Thatsachen  —  - 
so  ist  jede  Polemik  unnütz.  Die  Paläontologie  Sibiriens  ist  ja  kein  H 
weisses  Blatt  mehr,  und  wenn  die  Juraflora  (und  marine  Fauna)  y 
sich  so  gut  erhielt,  hätten  sich  auch  die  spätem  Schichten  nach-  \ 
weisen  lassen.  Warum  die  Verbindung  Nordamerikas  mit  Asien  i 
immer  nur  eine  vorübergehende  gewesen  sein  soll  (p.  530)  —  wissen  n 
wir  nicht,  die  Fische,  die  so  zahlreichen  ähnlichen  Pflanzen  beweisen  a 
das  Gegentheil.  Europa  hing  mit  Asien  vor  dem  Einsturz  des  £ 
Aegäischen  Meeresbodens  zusammen,  nicht  aber  im  Norden,  wo  die  r 
Seen  —  heute  nur  kümmerliche,  vertrocknende  Reste  —  zusammen-  .$ 
hingen.  j  * 

Es  lohnt  wohl  nicht  der  Mühe,  alle  Mängel  bei  Haacke  aufzu-  •  1 
decken  -  so  nur  z.  B.  (p.  544),  dass  die  Ziegen  erst  diluvial  i 
seien  —  Capra  falconeri,  roseti  etc.  sind  ja  pliocän  —  und  den  Siwalik  i 
hat  wohl  Niemand  noch  diluvial  genannt.  Alle  grossen  Säugethier-  i 
gruppen  müssen  aus  dem  Norden  der  alten  Welt  stammen  —  der 
Bien  muss!  Dagegen  sei  es  erlaubt,  auf  die  geistreiche  Skizze  ; 
Rütimeyer's  nur  hinzuweisen  —  wenn  auch  damals  die  südameri-  i 
kanischen  Fossilien  unbekannt  waren  (1867  Herkunft  unserer  Thier-  l 
weit).  So  der  Hinweis  auf  den  Reichthum  der  Bohnerze  an  Huf-  ^ 
thieren   (p.  26,   36—40,    davon   15  c.  als  Wiederkäuer.  42  (S.  53)  in     i 


Die  Yerbreitimg  der  Uugulateu.  341 

der  Tabelle).  Dichohune  sei  der  Vorläufer  des  Hyomoschus  (p.  27). 
p.  33  werden  an  30  Pachydermen  in  den  Schweizer  Bolm erzen  (in 
der  Tabelle  10)  angegeben,  in  der  Molasse  39  (40  S.  32).  In- 
teressant ist  das  Zunehmen  der  Fleischfresser  in  späterer  Zeit  — 
während  die  grossen  Herbivoren  in  der  Mitte  zwischen  Eocän  und 
Pliocän  dominiren.  Die  Aehnlichkeit  zwischen  Afrika  und  den 
Herbivoren  des  europäischen  Eocäns  (S.  27)  wird  betont  und  p.  34 
vertheidigt.  Der  Unterschied  zwischen  AVald-  uud  Steppenthieren 
wird  p.  34  durchgeführt.  Die  Schweine  waren  von  jeher  Kosmo- 
politen (p.  35).  Die  Entdeckung  der  argentinischen  Fossilien  hat 
die  Partie  über  Amerika  antiquirt  —  ebenso  die  Ableugnung  der  Ab- 
nahme der  sp.  in  der  Gegenwart  (p.  40),  nur  die  Abnahme  der  Dickhäuter 
(p.  26)  ist  richtig  angegeben.  Die  Zunahme  der  Wiederkäuer,  die 
xerophile  Nahrung  besser  vertragen,  gegenüber  den  auf  hygrophile 
Nahrung  angewiesenen  Pachj^dermen,  ist  in  der  Desiccation  des 
Continents  begründet.  Interessant  ist  p.  33  die  Bemerkung  über  die 
Veränderung  der  Zähne  bei  Säugethieren  (und  Fischen),  wozu  auch 
das  Aussterben  der  bezahnten  Vögel  kommt.  Aber  dies  Alles  lese 
man  dort  nach. 

Afrika  hat  somit  heute  das  Maximum  der  Hufthiere  durch  die 
Antilopen,  exclusiv  Giraffen,  Flusspferde  —  165  sp.  von  301  und 
die  grösste  Menge  von  Exemplaren;  dann  kommt  Asien  137  sp. 
{Anoa  end.,  durch  die  Hirsche),  Amerika  nur  40  sp.  (end.  durch  das 
Aussterben  der  Pferde.  Europa  17  (nur  4  end.) 


I 


Nachdruck   verboten. 

lieber  setzungsrecht  vorbehalten. 


Die  Verbreitung  der  Insectivoren.  *  ^ 

Von 
Prof.  Dr.  J.  Palacky. 

Vorgelegt  in  der  Sitzung  der  K.   Böhm.  Ges.   Wiss.   Prag, 
am   27.  Juni   1902. 


Die  Insectivora  bilden  eine  der  kleinsten  Säug-ethiergruppen  — 

bei  Trouessart  haben  sie  incl.  des  aberranten  Galeopitherus  (2).  72  g.  if 

346  sp.,  von   denen  —  trotz   des  hohen  Alters   der  Gruppe,   relativ  \ 

wenige  —  nämlich  75  (70  excl.)  fossil  sind  (incl.  des  problematischen  { 

Necrolcsfes  patagonicus  Ameghino    aus    dem   Eocän    von  Patagonien),  , 

und  4  davon  leben  auch  heute  noch.     Bedeutender  ist  die  Zahl  der  1 

ausgestorbenen  Genera  —  32  —  weil  sie  meist  Monotype  wai-en  (24).  '  i 
Die  Hauptmasse   bilden  grosse  Genera:   Sorex  44,    Crocidura  90,  die 
fast    allein    die   Hälfte    aller    sp.    ausmachen,     dann   Erinaceus  22, 

Blarina  16,  Talpa  (21).    Von  noch  lebenden  g.  sind  nur  26  sp.  fossil,  i 

4  Erinaceus,   9  Sorex  (1   noch  lebend),   3  Crocidura  (1  noch  lebend,  i 
s.  w.),  6  Myogale  (2  dto.),  9  Talpa. 

Die  einzige  grössere  Sippe  der  Ictophiden  ist  ausgestorben  (13  g.  . 

18  sp.  —  incl.   Necrolesfes)  —   sonst  die  Dimyliden   (2  g.   2  sp.  des  j 

Miocäns    von    Deutschland,    1    auch    Schweiz    und    Süd-Frankreich  i 

=  ?  Necrolestes).   Die  Ictophiden  sind  zugleich  die  älteste  Sippe,  sie  be-  < 

ginnen   im  Eocän  von  Wyoming  (8  g.  10  sp.)   und  Neumexico   (1  g.  | 

2   sp.    einerseits,    andrerseits    im    Eocän    von    Frankreich   (Rheiras.  ' 

Diacodon  pomelii),    so   dass  Diacodon    2  sp.   in   Nordamerika,    (Neu-  i 

mexico),  1   in  Frankreich  zählt.    In  Amerika  erhalten  sie  sich  im  ! 


Die  Verbreitung  der  lusectivoren.  343 

Miocäii  des  Nordwesten  (4  g.  4  sp.  und  zwar  2  in  Dakota  (darunter 
1  sp.  des   eocänen  Mops  (aus  Wyoming).   2  in  Colorado   (g-.  monot). 

Im  Uebrig-en  theilt  Trouessaet  die  lebenden  Insectivora  in 
Arctogeae  (Dilambdodonta  Gill)  und  Notog'eae  (Zalambdodonta  Gill). 
Die  ersten  weitaus  zalilreicliern  umfassen  die  6  Sippen  der  Tupaiiden 
(5  g.  19  sp.),  Maerosceliden  (4  g-.  22  sp.),  Erinaceiden  (6  g-.  32  sp.), 
Dimyliden  (s.  o.),  Soriciden  (8  g-.  69  sp.)  und  Crocidurinen  (6  g'.  100  sp.) 
und  Talpiden  [incl.  Myog-alineen  (8  g'.  16  sp.)  —  18  g.  50  sp.].  Die 
zweiten  haben  4  Sippen  (10  g.  31  sp.)  und  zwar  die  Potamogaliden 
(2  g.  3  sp.  afrikanisch  —  s.  w.)  die  Solenodontiden  (1  g.  2  sp.  der 
Antillen),  die  Centetiden  (6  g.  17  sp.  Madagascars)  und  die  Chryso- 
chloriden  (2  g.  9  sp.  Afrikas). 

Geographisch  ist  diese  Eintheilung  unhaltbar,  denn  die  iVntillen 
gehören  nicht  zur  Südhälfte,  die  Maerosceliden  gehen  bis  zum  Cap 
der  guten  Hoffnung,  die  Crociduren  ins  Transvaal,  Natal,  Cap  etc., 
ebenso  die  Maerosceliden  (s.  w.).  Auf  der  Südhälfte  sind  sie  noch 
nicht  fossil  gefunden  w^orden  —  überhaupt  keine  Notogeae  noch  als 
fossil.  Fossilien  aus  Madagascar  oder  Patagonien  würden  ein  anderes 
Licht  auf  die  Stammesgeschichte  der  Familie  werfen.  Aber  bis  jetzt 
können  wir  nur  das  anführen,  was  bekannt  ist. 

Die  Kleinheit  der  fossilen  Eeste  mag  Ursache  sein,  dass  wir  die 
Insectivora  fossil  nur  aus  einem  beschränkten  Rayon  kennen  — 
West-Europa  und  Nordwest-Amerika.  So  sind  z.  B.  bei  Rütimeyer 
in  Egerkingen  die  3  schweizerischen  Dimylodon  (miocän  bei  Trouessart) 
und  Netirogynmurus  cmßuxi,  Amphidosoiherium  cayluxi.  In  Rheims  sind 
Adapisorex  (3  excl.)  und  Adapisoriculus  (1  mon.)  und  Diacodon  pomelii. 

Im  nordamerikanischen  Eocän  sind  ausser  den  bereits  erwähnten 
Ictophiden  noch  der  Monotyp  Tdlpavus  {nitidus).  Das  süd-französische 
Eocän  ist  dagegen  reich  (4)  Neurogymmirus  (1  auch  Schw^eiz,  1  Eng- 
land), Tetracns  (nanus  mon.  end.),  Sorex  primaevus,  JSecrosorex  quercyi 
mon.  end.,  Myxomygale  antiq^tia  (mon.  end.)  =  9  sp.  mehr  Campto- 
iherium  (mon.  end.  elcgans). 

Noch  reicher  als  das  Eocän  (36)  ist  das  Miocän  (39)  —  wo  auch 
die  Verbreitung  weiter  geht :  3  gen.  mon.  der  Tupaiiden  (heute  indo- 
malaiisch) —  davon  2  auch  in  Deutschland  —  (Lartet  hat  noch 
4  mehr),  aus  den  heute  afrikanischen  Maerosceliden  Pseudorhynchocyon 
'■(ußuxi  in  Süd-Frankreich,  4  Erinacem  in  Europa  (2  Frankreich,  2  Deutsch- 
land. 1  Schweiz  [oeningensis\).  2  Paleoerinaeeus  (Frankreich.  Dimylus 
,[s.  0.]).  6  Sorex  (4  Frankreich,  2  Deutschland,  1  Steiermark)  —  Proto- 
^orex  (mon.  crassus  ist  in  Dakota)  —  Crocidura  schlössen  (Frankreich, 


344  J-  Palacky,  k 

Deutschland),  5  Myogalidcn  (beide  Scaptogale,  3  Myogalc),  7  Talpa  \ 
(6  Frankreich.  1  Deutschland,  1  auch  Schweiz),  und  die  4  bereits  i 
erwähnten  Ictopsiden. 

Das  Pliocän  fällt  dageg-en  sehr  ab  (4) :  Sorex  mimitus  in  Frank-  ■ 
reich,  ebendort  1  Crocidura  (Deperet)  und  Mijogale  antiqua,  ebenso  ! 
dort  1  TaJpa  —  das  ist  Alles.  ■ 

Das  Pleistocän  ist  ebenso  arm  (7) :  Erinaceus  europaeus  (Schmerling,  i 
Pomel),  in  Illinois  Anomodon  snyderi  (m.  c),  Sorex  similis  (Sardinien),  1 
Crocidura  rnssola  v.  (Europa),  Myogale  moschuta  f.  magna  (in  England,  ] 
Deutschland.  Belgien),  pyrenaica  f.  fossilis  (Central-Europa),  Scalops 
(Nordamerika),  —  doch  dürften  hier  noch  einzelne  sp.  nachkommen. 
Am  reichsten  von  bekannten  Fundorten  war  einst  Sansan  (12  bei  i 
Filhol!).  —  Grive  St.  Albans  hat  bei  Depeeet  nur  2  —  Ceenay  5,  j 
RüussiLLON  bei  Deperet  2. 

Heute   ist  Amerika  nicht  das  reichste  Land  —  es  hat  60  (77 
incl.  fossile)  sp.,   gegen  266   der  alten  Welt.     Nur  die  Soricinen  und 
Talpiden   sind  beiden  Erdhälften   gemeinsam.     Von   den  ersten  sind 
von  69  sp.  (61  leb.)  12  altweltlich  (aber  die  meisten  MERRiAMs'scheu    ; 
sp.   sind  jung?),   von   den   zweiten   26   von   36.     Von   den   10   noch  ' 
lebenden   Sippen    sind   altweltlich   Gakoxnihecus  (2),    Tupaiiden  (19),  l 
Macrosceliden  (22),  Erinaceiden  (33),  Crocidurinen  (101),  Myogalinen    i 
(14),  Potamogalinen  (3),  Centetiden  (17  —  madagassisch)  und  Chryso-    \ 
Chloriden  (9). 

Nicht  immer  war  das  Verhältniss  so  —  im  Eocän  hatte  Amerika  fj 
noch  13  sp.  gegen  18  in  Europa  (Frankreich  3,  auch  in  der  Schweiz  » 
(2),  1  in  England.  Im  Miocän  war  aber  schon  das  heutige  Ver-  ;/ 
liältniss.  Es  hängt  dies  wohl  mit  den  zahlreichen  Wäldern  Amerikas  \ 
zusammen,  die  der  Entwicklung  der  wühlenden  Thiere  ungünstiger  i 
sind  als  Steppen,  Wiesen  und  Buschwerk.  Im  Allgemeinen  sind  sie  ■ 
in  den  Tropen  selten  bis  auf  die  Notogeae.  Auffällig  ist  ihr  Fehlen  ^ 
in  Brasilien,  Patagonien  bis  auf  den  Necrolestes  patagonims  und  n 
Argentinien.  Die  Notogeae  erhielten  sich  kümmerlich  in  geologisch  ^ 
alten  Ländern :  Afrika,  Madagascar,  Antillen.  Erwähnen  müssen  wir, ,  j 
dass  CoPE  die  Ictopsiden  zu  den  Creodonten  stellt.  Lydekkee  er-  i 
klärt  (p.  611),  dass  man  sie  fossil  von  den  Lemuren  kaum  unter-  i 
scheiden  könne  —  als  Uebergangsformen.  Leche  findet  in  GaJeo-  i 
pithecus  den  Uebergang  zu  den  Chiropteren,  wohin  man  ihn  auch  stellte    ; 

Lydekkee  stellt  hierher  nicht  nur  die  Lepticiden,  selbst  Miaäs  \ 
die  CoPE  und  Teouessaet  bei  den  Creodonten  hat. 

Nach  der  Lebensweise  sind  es  Baumthiere  (Tupaiiden),  Wasser,,  4| 

1 


i 


Die  Verbreitung  der  Insectivoren.  345 

thiere    {PofamogaJe),    Wiihltliiere    (Maulwürfe)    und    Laufthiere,    nur 
GaJeopithecus  ist  ja  ein  Flugthier. 

Dass  die  heute  indomalaischen  Tupaiiden  ihre  Vorfahren  im 
west-europäischen  Miocän  haben,  wurde  bereits  erwähnt.  Heute  sind 
sie  zumeist  in  Borneo,  von  den  16  lebenden  sp.  sind  dort  11  —  davon 
6  endemisch  —  4  mit  Sumatra,  3  mit  Java,  2  mit  Banka  g-emein, 
1  weit  verbreitet  in  Malaisien  und  T.  ferrnginca  auch  in  Hinterindien 
bis  Yünnan  und  zu  den  Khasiabergen.  Bhamo,  Dargiling,  (nach  Elliot 
Andamanen),  selbst  auf  den  Philippinen.  Hinterindien  hat  3  (2  end.j, 
die  Philippinen  2  (1  end.),  die  Nikobaren  (1  end.).  Vorderindien  hat 
Tupaja  elliofi,  deren  Vorhandensein  in  Ceylon  Blanford  verneint, 
TßouEssART  bezAveifelt. 

Bei  diesen  wehrlosen  Baumthieren  kann  wohl  selbst  der  ver- 
bissenste Migrationist  keine  Wanderung  von  Frankreich  nach  Indien 
zu  einer  Zeit  supponiren,  wo  Meere,  Steppen  und  Wüsten  sie  so 
trennten  wie  heute.  Die  nächstfolgende  Sippe  der  Macrosceliden 
(22  sp.)  hat  einen  Monotyp  im  französischen  Miocän  (Pseudorhyn- 
chocyon  cayluxi)  und  ist  sonst  afrikanisch,  von  Algier  und  Tunis 
{M.  roseti)  bis  zum  Cap  der  guten  Hoffnung  (2),  13  im  Osten  (1  end. 
im  Somaliland),  der  Rest  im  Innern  und  Südwesten  (Angola  und 
Damaraland  zu  1  end.).  Guinea  fehlen  sie.  Mosambik  hat  4  sp.,  das 
Kafferland  3,  Zanzibar  2,  das  Rovumaland  2,  Mombasa  2.  Bütti- 
KOFEK  hat  sie  nicht  in  Liberia.  Matschie  hat  6  sp,,  deren  2  ausser- 
halb des  Gebiets,  —  endemisch  Rhyncliocyon  stulilnianni  im  Urwald. 
Thomas  hat  am  Nyassa  nur  1  (Rhynchocyon  cirnei),  der  nördlichste 
ist  im  Centrum  M.  fmcipcs  (Njamjamland).  Abj^ssinien  fehlen  sie  so- 
ll wie  den  Inseln. 

Die  Igel  (Erinaceiden)  zählen  bei  Trouessart  32  sp.,  davon  12 

nur  fossil  —  eocän  und  miocän  von  Europa.    Der  gemeine  Igel  war 

fossil  im  Pleistocän   von  Europa.      Aber  während  heute    die  ganze 

'^il)pe  altweltlich  ist,  war  Anomodon  snyderi  (Leconte)  im  Pleistocän 

*'on  Illinois.     Heute  leben  nun   mehr  2  gen.   (von  6),    die  malaische 

'Tymnuni  (3  sp.  von  Tenasserim  bis  Borneo  (2,  1  end.),  Java,  Sumatra 

2i.    von   denen   G.  suilla  v.  dorsalis   am  Kinabalü   2500  m   erreicht 

iiul  der  Igel   (23  sp.,  4  fossil)  in   der   ganzen  alten  Welt   (ohne  die 

nseln).     Afrika  hat   die  Mehrzahl   der  sp.,   10,    davon  adansoni  des 

•Senegals  auch   auf  den  Cap  Verden  (Jirugi?)  —  meistens  im  Centrum 

Sudan  3,    1    end.),    am   Cap   der   guten   Hoffnung   2,    Aegypten    2, 

I Senegal  3,  Somaliland  1  (end.  sclafcri),  Sahara  1  end.  {deserti),   Ber- 

)erei   1    end.     (Marokko — Tripolis;.       Weitere     Verbreitung    haben 


* 


346  -l^-  Pälacky, 

diadcmatus   Kordofan — Senegal — Ca}),    alhiveniris   Aegypteii,   Senegal, 
Mosambik,    frontalis   Guinea — Cap,    Kafferland.      Europa   hat    2   sp.   , 
mit  Asien  gemein,  aber  keine  endemisch.  i 

Asien  hat  9  sp.  von  Sibirien  bis  Ceylon  und  Ost-China  und  zwar  ] 
4  sp.  in  Indien,  1  in  Maskat  end.,  2  in  Afghanistan,  davon  aJbulus  j 
auch  in  Jarkand  und  macracanthus  in  Persien  und  die  beiden  eure-  j 
päischen,  aurifus  (Süd -Europa  von  Sibirien  und  Mongolien  bis  Meso- 
potamien), und  den  gemeinen  Igel  von  Irland  und  Skandinavien  bis  j 
Italien,  Palästina  und  Peking  (nicht  in  Nord- Afrika).  Die  zahl-  j 
reichste  Sippe,  die  mit  170  sp.  allein  die  Hälfte  aller  Insectivora  i 
ausmacht,  ist  die  der  Soriciden  (Soricinen  69  (61)  und  Crociduriden  '■ 
(101).  Hier  sind  nur  9  sp.  Sorex  fossil  und  1  lebend  und  fossil  in  j 
Europa  (2  eocän  in  Süd-Frankreich),  6  miocän  (Frankreich,  Deutsch- 
land, Steiermark)  und  pliocän  (minutus).  1  pleistocän  in  Sardinien,  i 
1  miocän  in  Dakota,  von  Crocidura  2  sp.  in  Frankreich,  1  miocän  i 
(auch  in  Deutschland),  1  pliocän,  1  pleistocän  in  Europa  {Cr.  russula  i 
s.  prisca). 

Hier   ist  Nordamerika   reich   bei    den   Soricinen:    33   Sorex,   16 
Blarina  (incl.  Central- Amerika,  aber  ohne  pyrrlionota  in  Surinam). 

Und  zwar  fällt  die  Majorität  auf  den  Westen  Nordamerikas  —  j- 
der  allein  34  sp.  end.  besitzt.  Alaska  hat  schon  5  sp.  {S.  hydro-  fi 
dromus  [Aleuten],  stagnicola,  personaüis  (bis  zum  67*^  n.  Br.)  und  '% 
ohscurus  V.  aJascensis  und  S.  pribilovensis  (dort  end.).  In  Labrador  be-  I 
ginnen  sie  mit  S.  alhiharhis,  in  der  Hudsonbay  mit  S.  palustris,  , 
stagnicola,  in  Canada  mit  S.  richardsoni  (bei  Teouessart,  ex  Dobson,  < 
V.  aranei).  fumeus,  personahis,  hoyi,  palustris,  alhiharhis.  Die  Blarinen  t 
beginnen  südlicher  mit  B.  hrevicauda  in  Neuschottland.  j 

Am  reichsten  ist  Mexico  mit  16  sp.  (alle  im  Gebirge  12  end.  —  i 
alticola  am  Popocatepetl  in  4000  m  —  9  sp.  über  3000  m  hoch.  l 
Noch  Central- Amerika  hat  4  sp.  (2  end.,  Guatemala  und  Costarica).  i 
Californien  hat  10,  Oregon  6.  Der  Eest  vertheilt  sich  auf  die  ßocky-  » 
mountains,  Nevada  1,  Montana  2.  Utah,  Colorado  1,  Utah  1,  Idaho  1  t 
Anders  im  Osten,  wo  weiter  verbreitete  sp.  auftreten,  S.  fumeus  Ontario  \ 
Tennesee,  personatus  (s.  o.)  bis  Dakota,  Idaho,  Nordcarolina,  Bl.  brevi-  \\ 
cauda  Manitoba   —  Floiida,  ^^«r?;«  New  Jersey  —  Alabama. 

Wenn  man  ^S'.  araneus  nach  Dobson  mit  S.  richardsoni  vereint  i 
und  S.  personatus  mit  minutus  L.,  hat  man  dann  2  circumpolar«  j 
Arten  —  aber  Trouessaet  stimmt  selbst  darin  Dobson  nicht  zu  ; 
S.  richardsoni  (1030  Tr.)  ist  auf  den  Norden,  Alaska,  Canada  bii  | 
Alberta,  Saskatschawan,  Manitoba,  Minnesota  beschränkt,  S.  minutu.    \ 


Die  Verbreitung-  der  Insectivoren.  347 

(1036)  aber  reicht  von  Alaska  und  Canada  bis  Idaho,  Dakota,  Nord- 
carolina, Teunessee.  S.  palustris  ist  mit  dem  Typ  in  Canada,  von  der 
Hudsonbay  bis  Minnesota  und  Rockymountains,  die  v.  navigator  von 
Brit.-Columbien  bis  Süd-Colorado  und  Californien,  und  S.  Jioyi  reicht  von 
Canada  bis  Maine,  Wisconsin,  Dakota,  während  S.  alhiharhis  vom  Norden 
her  nur  Pennsylvanien  erreicht.  Die  Aleghanis  besitzen  S.  longirostris, 
Blarina  parva  (Nebraska,  Texas,  New  Jersey,  Alabama)  —  Florida  2 
(B.  floridana  end.  und  v.  peninsulae  von  B.  hrevicauda).  Der  Dismal- 
swamp  hat  end.  BJ.  fehnalestes,  S.  fischeri.  Bl.  brevicauda  reicht  von 
Neuschottland  bis  Florida,  Arkansas,  Nebraska,  Manitoba. 

Arm  ist  dagegen  die  alte  Welt  —  in  der  die  Spitzmäuse  noch 
nicht  so  tief  gegen  Süden  herabgehen.  Die  Südgrenze  ist  China 
{Soricidus  caudatus,  Nord-Indien  Himalaya  {Soricnlus  nigrescens)  bis 
Dargiling  (3).  Soricidus  luisutus  am  Senegal  (Rochebrune).  Endemische 
Formen  sind  S.  cylindricauda  und  Soriculus  quadraticauda  in  Mupin, 
ungnicnluius  in  Sachalin,  Soricidus  nigrescens  in  Indien,  macrurus 
Dargiling,  caudatus  Indien,  China.  Ausser  diesen  giebt  es  nur  weit 
verbreitete  paläarktische  Formen:  Crossopus  fodiens  (Schottland  — 
Amur),  S.  niimdus  (Irland  —  Persien  —  Amur),  araneus  Lappland 
—  Amur,  Turkestan,  Griechenland  —  nur  alpinus  gehört  den  Bergen 
Europas  an  (Harz  —  Pyrenäen  —  Karpathen).  S.  minutus  war  als 
■exilis  PoMEL  im  Pliocän  Frankreichs. 

Anders  steht  es  bei  den  Crocidurineen. 

Hier  ist  Afrika  reich  (54)  —  das  end.  g.  Notiosorex  (4,  1  Süd- 
Afrika.  3  Kamerun),  47  Crocidura  sp.  end.,  3  gemein  mit  Asien  — 
das  4  end.  g.  (6  sp.)  und  39  sp.  end.  Crociduren.  Mit  Afrika  und  Asien 
gemein.  Europa  besitzt  nur  2  etrusca,  —  eine  tropische  Remanenz 
in  Italien,  Süd -Frankreich  —  sonst  bis  Tunis,  Algier,  Aden, 
und  C.  russula  Ladak — Sahara. 

Von  den  endemischen  afrikanischen  Crociduren  sind  im  Süden 
10,  im  Westen  16  (Senegal  —  Coango),  in  Mittel- Afrika  7,  Ost- Afrika 
(Somali  —  Zanzibar  10),  2  in  Madagascar,  1  auf  den  Comoren,  je  1 
auf  S.  Thome  und  Fernando  Po,  C.  caerulea  (=  capensis)  soll  aus  Indien 
nach  Ascension,  Mauritius,  Bourbon  und  dem  Cap  der  guten  Hoifnung 
eingewandert  sein  —  findet  sich  auch  in  Madagascar,  Schoa,  Ost- 
Aegypten.  C.  russida  findet  sich  in  der  Sahara  und  Algier,  Tunis 
sowie  etrusca.  Am  weitesten  reicht  von  den  sp.  C.  flavescens  (Aegypten 
schon  als  Mumie)  vom  Cap  der  guten  Hoifnung  über  den  obern  Nil. 
Aegypten,  Natal  und  Kafferland. 

In  Asien  (48)   sind  die  meisten  sp.  in  Indien  (14)  und  Malaisien 

Zool.  Jahrb.  XVIII.    Abth.  f.  Syst.  23 


348  J-  Palacky, 

( 20 )  —  Borneo  hat  5.  Sumatra  5,  6  Java.  6  Ceylon  —  in  Timor  nocli 
3  (end.),  Ternate  2.  Pliilijjpinen  1,  Japan  4.  Sehr  weit  verbreitete 
sp.  sind  C.  nmrina  von  Japan,  China,  im  Himalaya,  bis  Ceylon. 
Indien  (beide)  bis  Afghanistan  (Süden)  —  in  Sikkim  bis  2800  m  — 
vor  allem  C.  caerulea  (=  capensis)  von  Amboina  bis  Birma,  Ceylon, 
Palästina,  Arabien  und  Afrika  (s.  o.). 

Besonders  bemerkenswerth  sind  die  endemischen  asiatischen 
genera:  XecfogaJe  monotyp  Tibet,  West-China,  Amirosorcx  (2  West- 
China,  Nord-Birma),  Chimarogale  (2  —  1  Japan,  1  Ost-Himalaja  bis 
Birma),  Borneo  (am  Kinabalu),  und  Biplomerodon  (monotyp,  russische 
Steppe  bis  Bokhara).  Eine  auffällige  Verbreitung  hat  Cr.  fumigata 
Tiflis,  Teheran,  Simla,  Kiangsi  (China).  Wir  erwähnten  bereits  beide 
europäische  sp.,  die  mit  Rücksicht  auf  die  2  miocänen  französischen 
sp.  (1  auch  in  Deutschland)  als  Remanenzen  gelten  können :  C.  etrusca 
Savi  (die  Dobson  vereinigt  mit  der  madagascariensis,  der  capischen 
gracüis,  der  indischen  peroffefi)  in  Süd-Europa  (Frankreich,  Italien, 
Sicilien  bis  Algier,  Tunis,  Aden)  und  aranea  (Tr.  als  S.  russulus) 
von  Schottland,  Nord- Russland,  Nord-Sibirien  bis  Berberei,  Sahara, 
Kleinasien,  Kaukasus.  Palästina,  Aden,  Turkestan),  die  als  prisca  im 
Pleistocän  von  Europa  lebte. 

Endlich  die  Talpid en,  die  letzte  Sippe  der  Arctogeae,  haben 
bei  Teouessakt  18  g.  50  sp.,  von  denen  aber  (7  g.  excl.)  10  g.  und 
26  sp.  (24  excl.)  fossil  sind,  so  dass  die  Sippe  eher  im  Rückgang  ist. 
Fossil  und  lebend  sind  Myogale  moschafa,  pleistocän  in  Europa  von 
England  bis  Deutschland,  und  der  Desman  (M.  pyrenaica)  in  Central- 
Euroi)a.  Die  erste  Art  erhielt  sich  in  Südost-Russland  (Don,  Wolga) 
bis  Südwest-Sibirien,  Bokhara  —  die  zweite  in  den  Landes,  Pyrenäen 
bis  Spanien  und  Portugal  (Norden). 

Die  ausgestorbenen  Maulwürfe  beginnen  schon  zahlreich  im 
Eocän  (alle  3  Adapisorex  und  der  Monotyp.  Adapisorkmhis  bei  Rheims, 
CampfotJieriuni  elegans  in  Süd- Frankreich,  im  AmpMdozothermm  caijluxi 
(auch  Schweiz)  und  Myxomygale  (antiqua).  —  dann  Talpavus  niiidtis 
in  Nordamerika.  Reich  sind  sie  noch  im  europäischen  Miocän  (7  Talpa 
in  Frankreich,  Deutschland,  Schweiz,  3  Myogale  und  beide  Scaptogale 
unten  in  Frankreich).  Im  Pliocän  sind  nur  mehr  1  Myogale  (Frank- 
reich), 2  TaljKi  (1  dort.  1  in  Sardinien). 

Im  Pleistocän  finden  wir  noch  einen  ausgestorbenen  Scalops 
in  Nordamerika  (Cope). 

Das  merkwürdigste  ist  der  Reichthum  Ostasiens  an  eigenthiim- 
lichen   Formen:   4  Monotypen,    Uropsüus  {soricipes  M. Edw.),  Mupin, 


■n 

I 


Die  Verbreitung  der  Insectivoren.  349 

UrotricJius  (talpoides)  und  Dymecodon  ipilirostris)  (beide  in  Japan), 
Scaptonyx  {fusckanda,  Kiikunor,  Setschuen)  und  7  aus  den  10  asiatischen 
Maulwürfen:  ivogura  Japan  und  Formosa,  moscJiata  China,  Mongolia, 
lepiura  (liina,  lomjirostris  Tibet,  rohusia  Wladiwostock,  eiiropaea 
(=  misura)  Japan  und  Jeucura  in  Hinterindien  (Sylhet,  Khasia, 
Tenasserim),  wozu  in  Syrien  und  Kleinasien  noch  davidiana,  altaica 
dort,  und  im  Himalaja  (Kaschmir — Assam)  micrura  kommen,  so  dass 
Asien  mit  14  sp.  das  reichste  Land  ist.  Afrika  fehlen  sie.  Europa 
hat  ausser  den  erwähnten  2  Myogale  endemisch  nur  T.  coeca  im 
Süden  (Eumänien,  Griechenland),  der  gemeine  Maulwurf  reicht  von 
Schottland  und  Skandinavien  nach  Italien,  Sibirien,  Nepal. 

In  Nordamerika  ist  ein  Monotyp  der  Myogalinen,  Neurotrichus 
(Cascadents,  California,  Texas),  dann  4  endem.  gen.  (8  sp.,  ausser  1  ?), 
Sccdops  (3  von  Canada,  50^  n.  Br.  bis  Florida,  Texas,  Nebraska,  über 
die  Prairien  bis  Michigan),  Scapanus  (3  im  Westen  Nordamerikas 
von  Washington,  Oregon  bis  Californien,  Neumexico),  Parasccüops  im 
Nordosten.  New  York  bis  Virginia,  Connecticut,  Maine,  Ohio,  Penn- 
sylvanien  und  Condylnra  {rristata,  von  der  Hudsonsbay,  Neuschott- 
land, Washington  bis  Carolina,  Tennesee).  Es  ist  daher  die  Sippe  der 
Maulwürfe  mit  ostasiati?chen  Maximum,  die  Myogalineen  zeigen 
auf  flühern  weitere  gleichmässige  Verbreitung.  Warum  aber  gerade 
Ostasien  die  reichste  Entwicklung  birgt,  ist  wegen  Mangels  an 
Fossilien  dort  nicht  aufzuklären.  Ebenso  wenig  wissen  wir,  warum 
sie  in  den  Tropen  so  selten  sind,  da  sie  doch  z.  B.  in  Mexico  noch 
so  zahlreich  sind,  Indien,  Malaisien,  Guinea,  den  Antillen  nicht  fehlen, 
ja  da  doch  die  Macrosceliden  den  ganzen  afrikanischen  Continent 
beherrschen  und  im  französischen  Miocän  lebten. 

Die  Notogeae  Trouessart's  (Zalambdodonta  Gült's)  bestehen 
heute  aus  4  Sippen,  von  denen  die  Centetiden  in  Madagascar  (6  g. 
17  sp.)  die  zahlreichste  ist. 

Auch  die  Chrysochloriden  sind  süd-afrikanisch  (19  sp.)  vom  Ugogo 
I  und  dem  Congo  südlich  zum  Cap  der  guten  Hoffnung  (2)  —  im 
.Maximum  im  Kafferland  (4),  Natal  (2),  Damaraland  1,  Angola  (1), 
iMozambik  (1). 

Auch  die  3.  Sippe  ist  afrikanisch  —  die  Potamogaliden  (2)  in 
West-Afrika,  Guinea  —  Congo,  Angola. 

Von  den  4  Sippen  ist  nur  eine  neotropisch,  der  Solenodon  mit 
.  |1  sp.  in  Haiti,  1  in  Cuba,  ein  so  seltenes  Beispiel  der  Aehnlichkeit 
lier  Antillen  mit  West- Afrika. 

Leider   lässt  uns  hier   die  Paläontologie  gänzlich  im  Stiche  — 

23* 


1 


350  J-  Palacky,  Die  Verbreitung  der  lusectivoren. 

denn  keine  sp.  ist  fossil  und  die  Ictopliiden  heranzuziehen,  dürfte  bei 
dem  Zustand  der  Reste  (Zähne)  ziemlich  schwer  fallen. 

Es  bieten  somit  die  Insectivoren  ein  ganz  eig-enes  Bild,  das  am 
ersten  noch  den  Salamandriden  ähnelt.  Geologisch  alt,  fast  kosmo- 
politisch, aber  mit  entschiedener  Ueberzahl  der  nordischen  sp..  sind 
sie  doch  nicht  arktisch,  wohl  aber  montan,  denn  keine  sp.  verträgt 
den  arktischen  Winter.  Zwischen  den  einzelnen  Sippen  sind  keine 
Brücken  —  auffällig  ist  der  Reichthum  in  Madagascar  und  Ost- 
Asien.  Afrika  ist  mit  115  sp.  der  reichste  Continent  und  übertrifft 
Amerika  (60  sp.),  Europa  12  sp.  (nur  3  endemisch)  und  selbst  Asien 
(96),  wo  die  Crocidurineen  fast  gleich  stehen  (48  zu  54).  Eigenthümlich 
ist  die  Mischform  Galeopitliecus,  die  als  Affe,  Chiropter  und  Insectivor 
beschrieben  wurde.  Ebenso  ist  der  Reichthum  an  montanen  Formen 
in  Nordwest- Amerika  nur  bei  den  Nagern  noch  stärker 


Lippert  v<i  Co.  (G.  Pätz'sche  Buchdr.;,  Naumburg  a.  S. 


Nachdruck  verholen. 
Uebersetzungsrec/it  vorbehalten. 


Zur  Kenntniss  amerikanischer  Psociden. 

Von 
Dr.  Günther  Enderlein  in  Berlin. 

Mit  Tafel  17  und  18. 


Inhalt. 

1.  Neue  Gattungen  und  Arten  südamerikanischer  Psociden. 

2.  Zwei  neue  nordamerikanische    Troefcs-Arten. 

In  folgenden  Zeilen  beschreibe  ich  einige  noch  unbekannte  neo- 
tropische Psociden,  die  6  Gattungen,  davon  3  neuen,  angehören,  sowie 
2  neue  nearktische  Troctes- Arten.  Am  interessantesten  ist  der  winzige 
Däpnopsocus  spheciophilus  n.  g.  n.  sp. ,  der  sich  als  Gast  in  einem 
Wespennest  fand,  das  dem  in  Südamerika  weiter  verbreiteten  Charter- 
gus apicalis  F.  angehört. 

1.  Neue  Gattungen  und  Arten  südamerikanischer  Psociden. 
Ischnopteryx  Enderl.  1900. 

Ischno2)teryx  clficta  n.  sp. 

(Fig.  1.) 
Maxillartaster  röthlich,  3.  und  4.  Glied  gelbbraun.  Oberkiefer 
hell  gelbbraun.  Oberlippe  hellbraun.  Clipeus  lang  gestreckt,  hell 
gelbbraun;  Stirn  bräunlich;  Scheitel  hell  gelbbraun,  nach  hinten  zu 
dunkler.  AVangen  hell  gelbbraun.  Zwischen  Wangen  und  Clipeus 
vor  den  Fühlern  eine  tiefe  Grube.  Schläfen  breit,  dunkler.  Augen 
schwarzbraun.  Fühler  länger  als  die  Vorderflügel;  die  3  ersten 
Glieder  hell  gelbbraun,  Spitze  des  3.  und  die  übrigen  schwarzbraun. 

3.  Glied  lang  und  dick.    Der  ganze  Fühler  stark  abstehend  und  lang 
pubescirt  iS),  besonders  das  3.  Glied. 

Zool.  Jahrb.  XVIII.    Abth.  f.  Syst.  24 


352  Günther  Enderlein, 

Antedorsum  des  Mesothorax  sehr  hoch  und  steil   emporgerichtet  [ 

und  nach  vorn  zu  überhängend,  so  dass  es,  von  oben  betrachtet,  bis  \ 

über  den  Hinterrand  des  Kopfes  ragt;  hinten  mit  einer  undeutlichen  ' 

mittlem  Längsleiste.    Thorax  braun,   Antedorsum,   Vorderenden  des  " 

Dorsums  und  der  beiden  Oristae  des  Mesothorax  und  des  Metathorax  j 

hell  gelbbraun.     Abdomen  gelb,  vordere  Hälfte  jedes  Segments  schwarz.  ] 

Beine  gelbbraun,  letztes  Tarsenglied  dunkler.    Verhältniss  der  Hinter-  \ 

tarsenglieder  4  :  1.     (Vorderbeine  defect.)  i 

Flügel  lang  gestreckt,  schmal;   hyalin,   sehr  schwach  braun  be-  ' 

raucht,  Basis  bräunlich.     Vorderflügel   mit  rostbraunem  Pterostigma,  j 

diese  Färbung  tritt  an  der  äussern  Spitze  sowie  am  Innern  Hinter-  j 

rande  über  dasselbe  hinweg  und  bildet  an  der  letztgenannten  Stelle  j 

einen  kurzen  Streif,  der  vor  der  Innern  Spitze  der  Radialgabelzelle  t 
(Eg)  endet  und  hier  in  eine  braune  Längsbinde  übergeht,  welche  die 

innere  Spitze   der  Radialgabelzelle  und  die  ganze  Zelle  B-^  ausfüllt,  li 

Eine  2.  kurze  Längsbinde  füllt  den  Vertex  der  Areola  postica  (CwJ  [ 

und  den  Hinterrand  der  3.  Medianzelle  M.^.  1 

Vorderflügellänge  8\'o  mm.     Flügelspannung  19  mm.  | 

Brasilien,  Amazonas,  Fonteboa.    1  S  iui  ungarischen  National-  | 

museum,  Budapest.  . 

Fsocus  Latk.  179L  B 

u 

Fsocus  hrasilian^ts  n.  s^>.  |i 

(Fig.  2.)  !) 

Oberlippe   fast   quadratisch,  vorn  wenig   eingebuchtet,   röthlich  j 

schwarzbraun.     Maxillartaster  braun,   Endglied   schwarz.     Clipeolus  'j 

rothbraun.     Clipeus   schwarzbraun,   breit  gelbbraun  gerandet,   wenig  i 

gewölbt,   ohne  Längslinien.     Stirn  schwarzbraun.    Ocellen  rothbraun,  j 

Scheitel  gelbbraun,  Naht  deutlich.    Augen  schwarz,  beim  S  massig  i 

gross,  beim    $    ziemlich  klein;   Innenrand   nach   hinten  zu  stark  di-  ' 

vergirend.   Fühler  um  ^2  ^^'^^  länger  als  die  Vorderflügel ;  beim  S  lang  J 

und   abstehend  pubescirt,  beim  V  nur  sehr  fein  behaart;   die  beiden  ^ 

Basalglieder  und  das  3.  Glied  gelbbraun,  äusserste  Spitze  des  letztern  i 
dunkelbraun,  die  übrigen  Glieder  tief  schwarz. 

Thorax  gelbbraun.     Abdomen  braun.    Beine  gelbbraun,  äusserste  i 

Spitze  der  Schienen  und  die  Tarsen  braun.    Verhältniss  der  Hinter-  i 

tarsenglieder  2:1.  ' 

Vorderflügel   schwarzbraun   gezeichnet,   wie   aus   Fig.  2   [S)  er-  i 

sichtlich;  die  Zeichnung  des  ?  ist  etwas  blasser,  die  hellen  Stellen  ' 


Zur  Kenntuiss  amerikanischer  Psociden.  353 

etwas  ausgedehnter  und  mehr  hyalin  als  beim  S-  Die  Adern  der 
Basalhälfte  braungelb,  der  distalen  Hälfte  schwarzbraun.  Ptero- 
stigma  3  eckig  und  intensiv  dunkelbraun  mit  Ausnahme  der  beiden 
Enden,  die  gelblich  sind.  Areola  postica  3  eckig  mit  sehr  schmalem 
Vertex.  Die  1.  Medianzelle  (Ji",j  sehr  lang.  Die  Radialgabelzelle  sehr 
schmal  und  3  mal  so  lang  wie  der  Stiel.  Die  Subcosta  endet  mitten 
in  der  Costalzelle.  Hinterflügel  schwach  schwarzbraun  beraucht,  an 
der  Basis  dunkler;  Adern  dunkelbraun. 

Vorderflügellänge  S  7  mm.  $  9^'.,  mm.  Flügelspannung  S  16  mm, 
$  21  mm. 

Brasilien,  Espiritu  Santo  (Prov.  Santa  Leopoldina).  1  <?,  1  ?. 
Coli.  Dr.  0.  Staudingp:r. 

Diese  auffällige  Species  erinnert  in  Grösse  und  Zeichnung  etwas 
an  Cerasfipsocus  coloratm  Kolbe  und  infectus  (Mac  Lachl.),  die  beide 
gleichfalls  der  neotropischen  Region  angehören. 

JPsocus  Simplex  n,  sp. 

(Fig.  3.) 

Kopf  bräunlich  gelb,  Maxillartaster  mit  schwarzem  Endglied. 
Oberlippe  kurz,  vorn  kaum  eingebuchtet.  Clipeolus  bräunlich.  Clipeus 
klein,  stark  gewölbt,  mit  mittlerm  bräunlichen  Längsstreif.  Scheitel 
ebenso  mit  mittlerm  bräunlichem  Längsstreif;  Ocellen  schwarz, 
Scheitelnaht  vorn  undeutlich,  hinten  sehr  scharf  und  breit.  Augen 
gross,  schwarzbraun;  Innenrand  nach  hinten  zu  divergirend.  Fühler 
von  Vorderflügellänge;  dicht,  lang  und  abstehend  behaart  (S),  schwarz- 
braun, die  beiden  Basalglieder  und  -'3  des  3.  Gliedes  bräunlich  gelb. 

Thorax  und  Abdomen  braun.  Beine  gelbbraun,  Tarsen  dunkler. 
1.  Hintertarsenglied  mit  ca.  25  Borsten  mit  Basalctenidien.  Kralle 
lang  mit  einem  grossen  Zahn,  ^,'3  vor  der  Spitze.  Verhältniss  der 
Hintertarsenglieder  37-2  :  1- 

Vorderflügel  röthlich  braun,  mit  hyalinem  Fleck  in  der  Mitte 
der  Analzelle.  Adern  braun,  mit  Ausnahme  der  Adern  im  Scheitel 
ier  Radialgabel  und  der  Innern  Hälfte  der  Areola  postica;  die  Um- 
gebung dieser  Stellen  auch  hyalin.  Pterostigma  stark  abgerundet, 
etwas  dunkler.  Areola  postica  mit  massig  breitem  Vertex;  cu^ 
demlich  lang.    Hinterflügel  hyalin,   schwach   bräunlich  angehaucht. 

Vorderflügellänge  3V2  ^^-    Flügelspannung  8  mm. 

Brasilien.  Porto  Allegro.     1  S-    Hensel,  Sammler. 


24* 


354  Günther  Enderlein, 

Dendronetira  n»  g. 

{Fig.  12-15.) 

Das  Geäder  unterscheidet  sich  von  dem  der  Gattung  Epipsocus 
Hag.  vor  Allem  durch  die  Anwesenheit  einer  2.  kurzen  Axillaris, 
ähnlich  wie  sie  bei  der  Gattung  Ptüoneura  Enderl.  1900  vorkommt, 
sowie  dadurch,  dass  alle  Aeste  der  Apicalhälfte  des  Vorderflügels, 
also  rj,  die  beiden  Gabeläste  des  Radius,  die  Aeste  der  Media  und 
c»i,  sowie  der  ganze  Aussenrand  des  Vorderflügels  zwischen  äusserm 
Ende  des  Pterostigmas  und  innerm  Ende  der  Areola  postica  mit  mehr 
oder  weniger  kurzen  Queraderstummeln,  die  hier  und  da  auch  kurze 
Gabelungen  aufweisen,  besetzt  sind,  die  dem  Geäder  ein  dendritisches 
Aussehen  verleihen;  diese  kurzen  Quer äderchen  sind  beim  1.  Radial- 
ast (rJ  nur  an  der  hintern  Seite,  während  die  übrigen  Adern  sie 
an  beiden  Seiten,  vielfach  alternirend  gestellt,  tragen.  Ebenso  ist 
der  Aussenrand  der  Hinterflügel  zwischen  rä+s  und  cu  mit  solchen 
Aderstummeln  besetzt,  ferner  das  Ende  der  Media  mit  einem  nach 
vorn  gerichteten  Stummel.  Die  Anzahl  und  Anordnung  aller  dieser 
Aderstummel  ist  gewissen  Variationen  unterworfen.  Die  Areola 
postica  ist  gross,  3  eckig,  am  Scheitel  etwa  rechtwinklig,  der  2.  Cubital- 
ast  (cM.^)  ist  sehr  kurz,  fast  fehlend.  Die  Adern  des  Vorder-  und 
Hinterflügels  auf  beiden  Seiten  lang  behaart,  ebenso  sehr  dicht  der 
Flügelrand.  Im  Hinterflügel  ist  der  Radius  mit  einer  kurzen  sehr 
lang  gestielten  Gabel,  die  Media  ungegabelt. 

Oberkiefer  (Fig.  12)  stark  asymmetrisch.  Die  beiden  Innern  Laden 
der  Maxille  (Fig.  13  und  14)  erscheinen  ebenfalls  etwas  asymmetrisch, 
sie  verbreitern  sich  stark  nach  vorn  und  besitzen  7 — 10  unregel- 
mässige abgestumpfte  Zähne. 

Unterlippe  (Fig.  15)  mit  1  gliedrigen  (resp.  undeutlich  2  gliedrigen 
—  das  1.  Glied  ist  ziemlich  rudimentär  — )  behaarten  Tastern  (U) 
(ausser  den  Tasthaareu  am  Ende),  Lobus  externus  (?e)  sehr  dicht  und 
äusserst  fein  behaart  (ausser  den  Tasthaaren  am  Ende),  Lobus  internus 
(li)  schmal,  stark  zugespitzt  und  fast  farblos.  Ein  von  den  Lobi  externi 
ausgehender  feiner  Lappen  ist  mit  langen  Haaren  bewimpert.  Das 
Ende  der  Coxalleiste  umfasst  den  als  äussern  Theil  des  Coxopodits 
der  Maxille  aufzufassenden  Lobus  externus  (le)  mit  3  Chitinleisten, 
von  denen  sich  2  nach  oben,  eine  nach  unten  wendet. 

Hypopharynx  (Zunge)  (hy)  typisch,  ebenso  der  Chitinfaden  chf, 
der  zunächst  in  der  ventralen  Wand  des  Oesophagus  (uoe)  liegt,  um 
sich  dann  zu  theilen  und  je  einen  Cliitinfaden  in  die  beiden  Hälften 


Zi\Y  Keuntniss  amerikanischer  Psociden.  355 

der  Zunge  (hj)  zu  entsenden,  der  sich  zunächst  etwas  gewunden  auf 
der  dorsalen  Wand  bis  zum  vordem  Ende  und  von  hier  aus  auf  der 
ventralen  Wand  bis  fast  an  das  hintere  Ende  der  Zunge  erstreckt, 
und  so  ein  elastisches  Stützgerüst  der  Zunge  darstellt. 

Diese  auffällige  und  schöne  Gattung  vermittelt  eine  Verbindung 
der  sehr  extrem  entwickelten  und  isolirt  stehenden  Gattung  Ptüoneura 
Enderl.  1900  mit  Epipsocus  Hag.  1866  und  gehört  mit  diesen  zu 
den  Ptilopsocinen. 

Es  ist  dies  wieder  ein  Fall  von  auffälliger  Multiramie,  welche 
bei  den  Psociden  nur  durch  wenige  Gattungen  vertreten  ist  und 
zwar  durch  Calopsocus  Hag.  aus  Indien  und  Ceylon,  Neurosema  Mac 
Lachl.  aus  Neuguinea,  Dicfyopsocus  Enderl.  aus  Südamerika,  Neuro- 
sfignia  Enderl.  und  Ptiloneura  Enderl.  aus  Peru. 

Dendroneura  rarnulosa  n.  sp. 

(Fig.  12-15.) 

Kopf  gelbbraun  mit  ziemlich  dichter  und  langer  gelblicher  Be- 
haarung, dunkelbraun  ist  je  ein  massig  breiter  Längsstreifen  in  der 
Mitte  jeder  Scheitelhälfte,  ferner  das  Hinterhaupt  und  der  obere 
Theil  der  Schläfen.  Röthlich  braun  ist  das  Labrum,  der  Clipeolus 
und  der  Olipeus.  Der  Clipeolus  ist  breit  und  massig  lang,  sowie 
wulstig  vorgewölbt.  Maxillartaster  braun.  Ocellen  rothbraun,  die 
hintern  gross,  die  vordem  mit  kaum  halb  so  grossem  Durchmesser. 
Hinterhauptskante  abgerundet,  Schläfen  schmal,  Augen  ziemlich  gross, 
Scheitelnaht  ziemlich  scharf  Fühler  gelbbraun,  die  beiden  Basal- 
glieder röthlich  braun,  lang  und  ziemlich  dicht  behaart,  die  geraden 
Haare  stehen  durchschnittlich  etwa  in  einem  Winkel  von  45''  ab. 

Thorax  und  Abdomen  bräunlich,  Meso-  und  Metanotum  mit  einer 
bräunlich  gelben  medianen  Längslinie.  Beine  hell  gelbbraun,  Tarsen  etc. 
fehlen,  doch  sind  bestimmt  2gliedrige  Tarsen  anzunehmen. 

Flügel  hyalin.  Adern  gelb,  braun  gefleckt.  Die  Aderstummel 
des  Vorder-  und  Hinterflügels  braun  und  lang  behaart.  Behaarung 
der  Adern  sehr  lang;  der  Flügelrand  sehr  dicht,  die  Adern  massig 
'licht  behaart.  Analis  der  Vorderflügel  mit  wenigen  Haaren.  Analis 
und  Axillaris  der  Hinterflügel  unbehaart,  ebenso  die  Basalhälften  der 
I  übrigen  Adern.  Subcosta  im  Vorderflügel  nicht  angedeutet,  im  Hinter- 
flügel erkennbar.  Nodulus  mit  einer  deutlichen  gekrümmten  Haft- 
borste.   Membran  intensiv  grün  bis  röthlich  irisirend. 


356  Günther  Enderlein,  At 

3)1 
Vorderflügellänge  4  mm. 

Peru  (Departement  Cuzco),  Callanga.    1  Exemplar.    0.  Gaelepp, 
Sammler. 

Callanga  liegt  in  einer  Höhe  von  ungefähr  1500  m  über  dem  j 
Meere  im  Thale  des  Piüipiüi,  eines  Nebenflusses  des  Madre  de  Dies.  ! 
Diese  Angabe  ist  auch  als  Nachtrag  und  Verbesserung  zu  meiner  I 
Arbeit  über  die  Psocidenfauna  Perus  ^)  anzusehen.  ^  . 

i 

Caecilius  Cürtius  1837.  ,>.<i 

Caeeilius  thieniei  a.  sp, 

(Fig.  10.) 

Kopf,   Thorax  und  Abdomen  gelbbraun.    Clipeus  ziemlich  stark 
gewölbt.    Augen  klein  und  schwarz.    Beine  bräunlich  gelb. 

Flügel  hyalin,  sehr  blass  gelblich.     Adern  blass  bräunlich  gelb. 
Pterostigma    schmal,    ziemlich    spitz    endend,    pubescirt.     Rand   der 
Vorderflügel    lang   und   dicht   pubescirt  mit   Ausnahme   der  Analis. 
Gabelzelle  fast  doppelt  so  lang  wie  der  Stiel.     Areola  postica  ziemlich 
lang    und    erscheint    daher   etwas    flach.     Zweiter    Cubitalast   ver-  l 
hältnissmässig  lang.     Vereinigung  von  Radialramus  und  ]\redia  lang.  C 
Hinterflügelrand    mit    Ausnahme    des    Vorderrandes    dei"    Costalzelle  -i 
lang  pubescirt.  j/ 

Vorderflügellänge  3  mm.    Flügelspannung  7  mm.  \a 

C  0 1  u  m  b  i  e  n ,  Cordilleren,  Terra  fria,  1  $•  Prof.  Dr.  0.  Thieme,  | 
Sammler. 


Caecilius  pubes  n.  sj). 

(Fig.  11.) 

Kopf   dunkelbraun.     Maxillartaster    mit    schwarzem    Endglied  ^ 

Oberlippe  vorn  ziemlich  stark  aber  flach  eingebuchtet,  wodurch  zwe:  j 

spitze  seitliche  Ecken  entstehen.     Clipeolus  braun.     Clipeus  breit  uuc  t 

kurz,    stark    gewölbt.     Fühler   lang,    aber   wenig    dicht    pubescht  j 

schwarzbraun,   die   beiden  Basalglieder   braun,   Enden   abgebrochen  i 


1)  Endeelein,  Güls'THEE,  Die  P.socidenfauna  Perus,  in:  Zool.  Jahrb.     | 
V.  14,   Syst.,   1900,  p.   133  —  160,   tab.  8  u.   9. 


Zur  Keuntuiss  amerikanischer  Psociden.  357 

Die  beiden  Scheitelhälften  stark  gewölbt,  Naht  scharf.  Augen  gross, 
grau,  Innenrand  stark  nach  hinten  divergirend. 

Thorax  rötlilich  schwarzbraun.  Beine  schwarzbraun,  die  beiden 
Tarsenglieder  bräunlich  gelb.  Abdomen  schwarzbraun.  Erstes  Hinter- 
tarsenglied  mit  circa  18  ziemlich  langen  Borsten  mit  Basalctenidien. 
Verhältuiss  der  Hintertarsenglieder  SV«  :  1. 

Flügel  schwärzlich  braun,  Hinterflügel  etwas  blasser.  Adern 
braun,  r  im  Yorderflügel  gelbbraun.  Im  Vorderflügel  sind  alle  Adern 
blass  gesäumt,  während  sich  jedoch  die  braune  Färbung  vorzugs- 
weise in  der  Nähe  der  Adern  verdunkelt.  Vorderrand  der  Aussen- 
hälfte  des  Pterostigmas  dunkelbraun,  äusserster  Vorderrand  hellgelb 
gesäumt;  dieser  gelbe  Saum  verbreitert  sich  nach  der  Flügelspitze 
zu  und  umgrenzt  den  ganzen  Aussenrand,  indem  er  allmählich  ins 
Braune  übergeht.  Ein  lang  gestreckter  Fleck  längs  der  Basis  von  r^ 
hinter  dem  Pterostigma  gelblich  hyalin.  Adern  einreihig  pubescirt 
mit  Ausnahme  der  Analis.  Die  bei  den  Arten  der  Gattung  Caecüius 
meist  mikroskopisch  feine  Pubescenz  der  Flügelmembran  ist  auffällig 
stark  und  dicht  entwickelt,  doch  immer  noch  mikroskopisch.  Ptero- 
stigma massig  dicht  pubescirt.  Flügelrand  2  reihig  pubescirt,  mit 
Ausnahme  des  Hinterrandes  der  Axillarzelle,  die  ohne  Pubescenz  ist. 
Stiel  der  Gabelzelle  etwas  länger  als  die  Gabelzelle.  Areola  postica 
massig  klein,  stark  abgerundet.  Vereinigung  von  Eadialramus  und 
Media  in  einer  mehr  oder  weniger  kurzen  Strecke.  Hinterflügelrand 
mit  Ausnahme  des  Vorderrandes  der  Costalzelle  lang  einreihig  be- 
haart.   Membran  tief  ehern  roth  bis  grün  irisirend. 

Vorderflügellänge  3  mm.    Flügelspannung  7  mm. 

Surinam,  Paramaribo.  Febr. — Mai  1901.  1  S-  Michaelis, 
*  Sammler. 


Henilcaecüius  n.  ff. 

(Fig.  9.) 

Vorderflügel  mit  nur  2  Aesten  der  Media.     Adern  und  Rand  des 

«Vorderflügels  schwach  und  ziemlich  spärlich  pubescirt.    Pterostigma 

nunbehaart.    Hinterflügel  ohne  Behaarung.     Tarsen  2gliedrig. 

I         Stimmt  in  der  Pubescirung  mit  der  südamerikanischen  Gattung 

GrapJiocaeciUus  Endeel.  1900  überein,   unterscheidet  sich  aber  von 

ihr  durch   die  2  ästige  Media.    Beide  Gattungen  unterscheiden  sich 

von   Caecüius   Curt.   leicht   durch   das   Fehlen   der  Behaarung    des 

Hinterflügelrandes. 


358  Günther  Endeklein, 

Heniicaecilhifi  hoffotanus  n.  sp, 

(Fig.  9). 

Kopf  und  Thorax  graubraun.     Beine  grau.     Fühler  fehlen. 

Flügel  röthlich  braun,  Hinterflügel  etwas  blasser.  Adern  dunkler 
röthlich  braun.  Pterostigma  etwas  dunkler  als  die  übrige  Membran 
und  unbehaart.  Adern  sehr  schwach  und  fein  pubescirt  mit  Ausnahme 
von  r-^  und  der  Analis.  Rand  spärlich  pubescirt  mit  Ausnahme  des 
Hinterrandes  der  Axillarzelle.  Zwischen  Eadialramus  und  Media  eine 
mehr  oder  weniger  kurze  Querader.  Radialgabel  schmal,  etwas  kürzer 
als  der  Stiel.    Mediangabel  breiter,  ebenfalls  kürzer  als  der  Stiel. 

Areola  postica  steil,  fast  dreieckig,  Scheitel  abgerundet.  Hinter- 
flügel unbehaart. 

Vorderflügellänge  l'-^j^  mm.    Flügelspannung  4  mm. 

Columbien,  Bogota.     1  $. 

Deipnopsocus  n.  (f. 

(Fig.  4-8.) 

Vorderflügel  (Fig.  4)  mit  kurzer  Subcosta,  die  den  Vorderrand 
spitz  trifft.  ')\  gerade ;  das  Pterostigma  lang  gestreckt,  durch  schwache, 
aber  verhältnissmässig  lange  Querader  am  proximalen  Ende  abge- 
grenzt. An  gleicher  Stelle,  wie  diese  Querader  inserirt  auch  der 
gegabelte  Radialramus.  Zwischen  ihm  und  der  Media  eine  Quer- 
ader, welche  die  Media  zwischen  dem  2.  und  3.  Aste  trifft.  Die 
beiden  Aeste  des  Cubitns  sehr  lang,  wodurch  eine  uiigeAvöhnlich  lange 
Areola  postica  entsteht.  Analis  und  Axillaris  enden  nicht  in  einem 
Punkte,  sondern  eine  Strecke  weit  von  einander  am  Hinterrand. 
Hinterflügel  ohne  Bildung  einer  abgeschlossenen  Zelle;  r^  entspringt 
vielmehr  aus  der  Vereinigung  von  Radius  und  Media  zwischen  Cubitus 
und  Media,  die  beide  ungegabelt  sind.  Radialramus  gegabelt.  Adern 
und  Rand  des  Vorderflügels  borstig  behaart,  Hinterflügel  unbehaart. 
Die  Randader  des  Vorderflügels  wie  bei  der  Gattung  Psißipsocus 
Selys  Lonüch.  mit  mikroskopisch  feinen  schuppenartigen  Gebilden 
besetzt  (Fig.  6).  Tarsen  3  gliedrig.  Innere  Maxille  2  spitzig  (Fig.  7). 
Linker  Oberkiefer  mit  einem  grossen  nach  hinten  gebogenen  Zahn, 
der  in  eine  entsprechende  Vertiefung  des  rechten  Oberkiefers  ein- 
greift (Fig.  5).  Ocellen  nicht  pigmentirt  und  sehr  undeutlich ;  in  der 
gewöhnlichen  Lage.     Fühler  jedenfalls  vielgliedrig. 

Diese  intei-essante  Gattung  ist  verwandt  mit  den  ziemlich  isolirt 
stehenden    Gattungen    Psyllipsocus    Selys    Longchamps,    Fsylloptera 


Zur  Kenntnis?  amerikanischer  Psociden.  359 

ExDEEL.  und  besonders  mit  Bliyopsocus  Hagex  1876  iXergueleni. 
Sie  wurde  auf  die  in  folgenden  Zeilen  beschriebene  sehr  kleine 
Form  begründet. 

Deipnoi>socus  spheciophilu.-i  n.  sp. 

'Tig.  4—8.) 

Kopf  graugelb  mit  einigen  schwarzen  Pigmentkörnern  auf  dem 
vordem  Theil  des  Scheitels  und  spärlich  pubescirt.  Die  beiden  Zähne 
der  innern  Maxille  sehr  spitz  und  lang  (Fig.  T.  Clipeus  massig 
gross  und  schwach  gewölbt.  Scheitelnaht  deutlich,  doch  wenig  scharf. 
Ocellen  nur  durch  3  schwächer  chitinisirte  hyaline  Punkte  ange- 
deutet. Antennen  fehlen,  doch  sind  einige  Glieder  an  einer  Xymphen- 
haut  erhalten,  wonach  sie  von  normaler  Länge  sind.  Sie  düi'ften 
wohL  wie  bei  den  verwandten  Gattungen,  vielgliedrig  sein.  Thorax 
graugelb.  Beine  fehlen,  doch  fanden  sich  an  einigen  Xymphen- 
häuten  die  Beine  erhalten,  wonach  die  Tai-sen  Sgliedrig  sind: 
Fig.  8  zeigt  einen  Mittelfuss  einer  Xymphenhaut.    Krallen  ungezähnt. 

Flügel  hyalin,  nur  äusserst  schwach  bräunlich  gelb  angehaucht. 
■  !ern  hell  bräunlich  gelb.  Yorderflügel  (Fig.  4)  aussen  stark  ab- 
imdet  Adern  und  Band  des  Vorderflügels  einreihig  und  ziemlich 
\  eit  stehend  borstig  behaart,  mit  Ausnahme  der  Basalhälfte  des 
Hiuterrandes.  der  Subcosta.  der  das  Pterostis^ma  innen  begrenzenden 
Querader,  der  Querader  zwischen  Eadialramus  und  Media  und  der 
Analis.  Die  Eandbehaarung  der  distalen  Vorderflügelhälfte  stärker 
imd  borstiger:  innerhalb  derselben  noch  eine  zweite  Eeihe  feinerer 
Behaarung.  Stiel  der  Eadialgabel  etwa  l^o  mm  der  Gabellänge. 
^Tiel  der  Cubitalgabel  sehr  ktu'z.  Flügelmembran  nur  sehr  spärlich 
uikroskopisch  punktirt.  Vorderer  Ast  der  Eadialgabel  (r-^-z)  des 
Rinterflügels   endet  nicht  im  Vorderrande.   sondern  im  Aussenrande- 

Vorderflügellänge  0.8  mm.    Flügelspannung  noch  nicht  2  mm. 

Peru.  Aus  einem  von  Otto  Gaelepp  im  Marcapatathal 
'^  einer  Höhe  von  ca.  1000  m  gefundenen  Wespennest,  das  nach  den 
:h  darin  enthaltenen  Wespen  dem  in  Südamerika  weiter  ver- 
leiteten Chmiergus  apicaJis  Fabk.  angehört. 

Dieses  winzige  Thierchen  wurde  in  einigen  Exemplaren  und  in 
^iner  grössern  Anzahl  von  Bruchstücken  tbes.  Vorderfügeln  i  und 
Xymphenhäuten  aus  dem  erwähnten  Wespennest  herausgeschüttelt. 
Ob  es  von  Schimmelpilzen  oder  von  andern  pflanzlichen  Bestand- 
theilen  des  Nestes  lebt,  ist  zweifelhaft.  Ein  späteres  Einnisten  dieser 
nteressanten  Form   in    das  Wespennest,   etwa  beim  Verpacken  des- 


360  Günther  Enderlein, 

selben,  ist  ausgeschlossen,  da  es  sich  in  andern,  in  gleichem  Behälter 
verpackten  Nestern  anderer  Wespenformen  nicht  fand. 


I 


2.   Zwei  neue  uordamerikanische  Troetes-Arteu. 

Troctes  Büem.  1839. 

Troetes  needhami  n.  sp. 

(Fig.  16,  22  lind  23.) 

Körper  gross  und  schlank,  gänzlich  braun;  Tarsen  und  Antennen 
etwas  blasser,  die  Häute  zwischen  den  Segmenten  des  Abdomens 
blass  weisslich,  ebenso  die  ganze  Unterseite  des  Thorax  und  Ab- 
domens. Kopf  kurz;  hinten  gerade,  nicht  eingebuchtet,  Augen  sehr 
klein,  schwarz,  mit  sehr  wenigen  Ommatidien.  Oberkiefer  (Fig.  23) 
stark  asymmetrisch,  stark  gezähnt.  Innere  Lade  der  Maxille  (Fig.  16) 
3  zähnig,  der  mittlere  Zahn  mit  dem  äussern  bis  kurz  vors  Ende 
vereinigt.  Antennen  mit  ziemlich  langen  Gliedern.  Verhältniss  der 
Glieder  1:2:3:4:5:6:7:8:9:10:11:12:13:14:15  =  7:9:12:13:12: 
12:10:10:9:9:9:9:8:8:8;  die  beiden  Basalglieder  dick.  Das  3.  bis 
letzte  (15.)  Glied  mit  feinen  hyalinen  (gelenkigen)  Querringen  eng  und 
unregelmässig  geringelt,  jedes  dieser  13  Glieder  mit  einem  Kranz 
von  einigen  sehr  langen,  geraden,  abstehenden  Haaren  vor  dem 
Ende. 

Hinterschenkel  (Fig.  22)  schlank  und  ziemlich  schmal  ohne 
irgend  welchen  Höcker  an  der  Basis  oder  an  der  Aussenseite; 
Hinterschiene  und  Fuss  (Fig.  22)  verhältnissmässig  gedrungen. 
Schiene  mit  4  sehr  langen  abstehenden  Borsten  und  am  Ende  der 
Innenseite  mit  einem  kurzen  dicken  Dorn,  der  bei  allen  andern 
Arten  fehlt,  resp.  nur  als  Haar  ausgebildet  ist. 

Abdomen  lang  gestreckt,  Verhältniss  der  Breite  zur  Länge: 
1:2.6.  Von  den  9  Abdominalsegmenten  ist  das  1.  das  kürzeste  und 
schmälste.  Das  letzte  ist  sehr  lang,  am  Aussen-  und  Hinterrande 
mit  sehr  langen  Haaren  massig  dicht  besetzt  und  lässt  deutlich  seine 
Zusammensetzung  aus  2  Segmenten  erkennen,  aus  einem  kürzern 
vordem  und  einem  längern  hintern.  ^ 

Körperlänge  2^/4  mm.     Abdominallänge  1.4  mm. 

Grösste  Hinterschenkellänge  0.4  mm. 


I 


I 


Zur  Kenutuiss  amerikanischer  Psociden.  361 

Nordamerika.  Illinois.  Anderson  in  der  Nähe  von  Virginia. 
17.  Sept.  1902.  Unter  Ahornrinde.  Gesammelt  von  Prof.  James 
G.  Needilvm. 

Diese  Species  ist  in  Folge  ihrer  Grösse  und  schlanken  Form, 
sowie  durch  das  Fehlen  des  Höckers  an  der  Aussenseite  der  Hinter- 
schenkel und  durch  die  Anwesenheit  des  kurzen  Dorns  an  der 
Innenseite  des  Endes  der  Hinterschiene  ziemlich  isolirt  stehend. 

Gewidmet  wurde  diese  Art  Herrn  Prof.  James  G.  Needham, 
der  die  Freundlichkeit  hatte,  gelegentlich  eines  Aufenthaltes  in 
seiner  Heimath  mir  eine  grössere  Anzahl  Psociden  in  Alkohol  zu 
sammeln,  unter  denen  sich  diese  sowie  die  folgende  noch  unbekannte 
Art  der  Gattung  Troctes  Buem.  in  grösserer  Anzahl  fand. 

Troctes  bicoJor  n.  sp. 

(Fig.  17  und  20.) 

Körper  klein  und  ziemlich  gedrungen,  braun,  Schienen  und 
Tarsen  gelbbraun,  der  ganze  Thorax  blass  gelblich.  Kopf  ziemlich 
kurz,  hinten  gerade  abgeschnitten,  nicht  eingebuchtet.  Augen  ziem- 
lich klein,  schwarz.  Innere  Maxille  (Fig.  17)  3  zähnig,  der  mittlere 
Zahn  liegt  ein  wenig  dem  äussern  an,  ist  aber  viel  kürzer  als 
dieser.  Verhältniss  der  Fühlerglieder  1:2:3:4:5:6:7:8:9:10:11: 
12:13:14:15  =  5:7:6:8:11:10:8:8:7:7:6:6:6:6:7.  Das  3.  bis 
letzte  (15.)  Glied  mit  feinen  hyalinen  Querringen  ziemlich  weit  und 
parallel  und  regelmässig  geringelt,  jedes  dieser  13  Glieder  vor  dem 
Ende  mit  einem  Kranz  von  einigen  massig  langen  anliegenden 
Haaren. 

Hinterschenkel  (Fig.  20)  massig  breit,  mit  einem  Höcker  auf  der 
Aussenseite,  die  ziemlich  gleichmässig  abgerundet  ist  und  keine  Ecke 
bildet.  Verhältniss  der  Breite  des  Abdomens  zur  Länge  1:1,6. 
1  Abdominalsegment  kurz;  letztes  ziemlich  lang,  borstig  behaart. 

Körperlänge  IV^  mm.     Abdominal  länge  0,65  mm. 

Abdominalbreite  0,4  mm.     Grösste  Hiuterscheukellänge  0,3  mm. 

N  0  r  d  a  m  e  r  i  k  a.  Illinois.  Anderson  in  der  Nähe  von  Virginia. 
17.  Sept.  1902.  Unter  Ahornrinde.  Gesammelt  von  Prof.  James 
G.  Needham. 

Diese  Art  steht  dem  Troctes  silvarum  Kolbe  nahe,  diese  ist  je- 
doch etwas  grösser  und  robuster,  gänzlich  braun  und  mit  breitern 
Hinterschenkeln  (Fig.  19),  bei  dem  der  Höcker  der  Aussenseite  mehr 
einen  Winkel  bildet.  Der  blass  gelbe  Thorax  ist  für  Troctes 
hicolor  n.  sp.  sehr  charakteristisch.     Der  Hinterschenkel  von  Troctes 


362  Günther  Enderlein, 

äivinatorius  Müll.  (Fig.  21)  hat  einen  mehr  zahnartigen  Höcker  auf 
der  Aussenseite,  der  mittelste  Zahn  der  innern  Maxille  (Fig.  18)  ist 
ziemlich  isolirt  stehend.  Das  Verhältniss  der  Fühlerglieder  ist  bei 
Troctes  süvarum  Kolbe  und  äivinatorius  Müll,  bei  gleicher  Einheit 
wie  bei  den  Diagnosen  von  Troctes  needJiami  n.  sp.  und  bicolor  n.  sp, 
folgendes:  „bei  Troctes  silvarum  Kolbe"  5:7:7:8:10:10:9:8:8:8:6: 
6:6:6:7;  bei  „Troctes  dwinatorius  Wüiä.:'  7:8:9—13:11—18:18:18: 
13:13:11:8:7:7:7:7:7.  Die  Querringelung  des  3.  bis  letzten  (15.) 
Antennengliedes  bei  Troctes  süvarum  Kolbe  ist  ziemlich  eng,  aber 
regelmässig  und  meist  parallel,  Haarkranz  vor  dem  Ende  jedes 
dieser  13  Glieder  mit  sehr  feinen  und  ziemlich  kurzen  Haaren. 

Die  Anzahl  von  15  Antennengliedern  scheint  bei  allen  Arten 
der  Gattung  Troctes  Burm.  1839  völlig  constant  zu  sein.  Ebenso 
haben  die  Krallen  aller  dieser  Arten  ein  feines  spitzes  Zähnchen  vor 
der  Spitze.  Die  Antenne  von  Troctes  purpurea  (Aaeon)  1884  (Phila- 
delphia) giebt  der  Autor  als  fraglich  17gliedrig  an. 


Zur  Kenntniss  amerikanischer  Psociden.  363 


Erklärung  der  Abbildungen. 


Tafel  17. 

Fig.  1.  hchnopteryx  cineta  n.  sj).     cj.     8:1. 

Fig.  2.  Psocus  hrasllianus  n.  sp.     cj.     8:1. 

Fig.  3.  Psocus  Simplex  n.  sp.     (J.     8:1. 

Fig.  4.  Deipnopsoeiis  spheciophilus  n.  g.  n.  sp.  Vorder-  und  Hinter- 
flügel.    60  :  1. 

Fig.  5.  Desgl.     Linker  und  rechter  Oberkiefer.      160  :  1. 

Fig.  6.  Desgl.  ßandader  vom  Vorderrande  des  Vorderflügels  mit 
mikroskopisch    feinen    schuppenartigen    Gebilden.      Sehr    stark    vergrössert. 

Fig.   7.  Desgl.     Innere  Maxilie.      160  :  1. 

Fig.  8.  Desgl.     Mittelfuss  einer  Nymphenhaut.      160  :  1. 

Fig.  9.  Hemicaecilius  bogotaniis  n.  g.  n.  sp.     17  :  1. 

Fig.   10.  Caecilnis  thietnei  n.  sp.      17  :  1. 

Fig.   11.  Caecilius  pubes  n.  sp.     17  :  l. 


Tafel   18. 

Fig.   12.     Dcndroneura  ranmlosa  n.  g.    n.    sp.      Rechter    und    linker 
Oberkiefer,  von  oben.      160  :  1. 

Fig.  13  u.  14.    Desgl.    Hechte  und  linke  innere  Maxillarlade.     160  :  1. 

Fig.   15.     Desgl.     Unterlippe,    Zunge    und    vorderer  Theil    des    Ten- 
toriums.     Von  oben  gesehen.      160  :  1. 

chf  Chitinfaden,  in  der  ventralen  Wand  {uoe)  des  Oesophagus 

liegend ,    der    sich    nach    vorn  zu  spaltet ,    um  das  Stützgerüst 

I  der   Zunge   (////)    zu    bilden,     cl    Coxalleiste.      hg    Hypopharynx 

I  (Zunge),     le  Lobus  externus.     //  Lohns  internus.    It  Labialtaster. 

r  Rudiment    des    1.    LabialtastergUeds.      t  Vorderer   Theil    des 


I 


364  Günther  Enderlbin,  Zur  Kenntniss  amerikanisclier  Psocideu. 

Tentoriums.      iirini  Untere  Grenze  der  Mundhöhle.     itoe  Untere 

Wand  des   Oesophagus. 
Fig.    16.      TroHes  nrrdltami  n.  sp.     Rechte    innere  Maxille.       160  :  1. 
Fig.    17.      TroHes  hirolor  n.  sp.     Rechte  innere  Maxille.      160  :  1. 
Fig.    18.      Trodes  divinntorkisMxjlÄj.     Rechte  innere  Maxille.     160:1. 
Fig.   19.      Trodes  silvartini  Kolbe.     Rechtes  Hinterbein.      60  :  1. 
Fig.   20.      Trodes  hicolor  n.  sp.     Rechtes  Hinterbein.      60  :  1. 
Fig.   21.      Trodes  divinatorius  Müll.     Rechtes  Hinterbein.      60:1. 
Fig.   22.      Trodes  needhami  n.  sp.     Rechtes  Hinterbein.     60  :  1. 
Fig.   23.     Desgl.      Rechter    und    linker    Oberkiefer.      Von    oben    ge- 
sehen.    160  :  1. 


Nachdruck  verboten, 
üebersetzungurecht   vorbehalten. 


Zur  Kenntniss  europäischer  Psociden. 

Von 
Dr.  Günther  Enderlein  in  Berlin. 

Hierzu  Tafel  19  und  9  Abbildungen  im  Text. 


Inlialt. 

1.  TIrhohia  KoLBE   —    Cerobasis  KoLBE  —  Hijprretrs  Kolbe,   eine  Ent- 

wicklungsreihe von  Hyperetes  guestfalicus  Kolbe   1880. 

2.  Zur  Psocidenfauna  Rügens. 

3.  Zur  Psocidenfauna  von  Dänemark  und  Schweden. 

l.    Tichohia  Kolbe  —  Cerohasis  Kolbe  —  Hfiperetes  Kolbe, 
eine  Entwicklungsreihe  von  Hifpet'etes  guestfalicus  Kolbe  1880. 

Schon  im  Jahre  1900  fiel  mir  in  der  Berliner  Gegend  auf,  dass 
ich  nie  Larven  und  Nymphen  von  Hijperetes  guestfalicus  Kolbe  fand, 
dass  vielmehr  die  Exemplare,  welche  ich  hierfür  hielt,  auf  die 
Diagnosen  der  Gattungen  Cerohasis  Kolbe  1882  und  Tichohia  Kolbe 
1882  passten.  Zugleich  bemerkte  ich.  dass  sich  Hupereies  guestfalicus 
Kolbe  1880  keineswegs  bloss  auf  Nadelholz  beschränkt,  sondern  sich 
auch  auf  mancherlei  Laubholz  in  grosser  Menge,  ähnlich  wie  auf 
Nadelholz,  fand.  Um  über  die  biologischen  Verhältnisse  dieser 
3  Gattungen  sichern  Aufschluss  zu  erlangen,  sammelte  ich  im 
Sommer  und  Herbst  1901  sowohl  bei  Berlin  und  Leipzig  als  auch 
auf  Rügen,  in  Schweden  und  Dänemark  eine  grosse  Menge  von 
biologischem  Material  in  Alkohol,  und  zwar  isolirte  ich  das  Fang- 
ergebniss  von  jedem  Fundort,  Aufenthaltsort  und  jedem  Baum  in 
besondere  Glasröhrchen,  so  dass  mir  ein  Vergleichsmaterial  von 
vielen  Hunderten  von  Exemplaren  zur  Verfügung  steht.  Es  stellte 
'  sich  zunächst  dabei  heraus,  dass  Hyperetes  guestfalicus  Kolbe  ein 
überall  ausserordentlich  häufiges  und  verbreitetes  Insect  ist,  er  fand 


T1 


366  Günther  Enderlein, 

sich   an:   Kiefer,  Fichte,  Tanne,  Lärche,  Eiche,  Aspe,  Flieder  (Sam- 
bucus),  Vogelbeerbaum,  Obstbäumen,   an   Planken,  Zaunspfählen  und 
Mauern   und   dürfte   sich   auch   noch   an  weitern  Localitäten  finden. 
Massenhaft   lebt   er   besonders  an   Nadelholz,   Eiche  und  Aspe.     Er 
bevorzugt  vor  allem  solche  Bäume  etc.,  die  dicht  mit  Flechten  oder 
mit  feinem  Moos   überzogen   sind,   da  die  Nahrung  der  Psociden  be- 
sonders  aus  Schimmel-  und  ßostpilzen,  Algen  und  Flechten  besteht. 
An  der  Hand  dieses  Materials  konnte  ich  nun  nachweisen,  dass 
die  Gattungen  Ticliohia  Kolbe  und  Cerohasis  Kolbe  Entwicklungs- 
stadien von  Hyperetes  guestfalicus  Kolbe  sind,  und  zwar  entspricht 
erstere   dem   Larvenstadium,    letztere   dem   Nymphen-   i 
Stadium.    Selbst  wenn  sich  nicht  die  verschiedenen  Entwicklungs- 
stadien  zu   einer  Reihe   aneinanderfügten,    wie   es   thatsächlich  der 
Fall   ist,   wäre  ein  xAufrechterhalten  der  Gattungen  Tichohia  K.  und  U 
Cerohasis  K.   schon   deshalb   nicht  möglich,  weil  sich  alle  3  Formen  \ 
ohne  weitere  Glieder  immer  zusammen  fanden.    Es  müsste  mir  dann,  i| 
bei  einer  solchen  Annahme,  trotz  des  umfangreichen  Materials  nicht  '.l 
geglückt  sein,  auch  nur  eine  einzige  Larve  und  Nymphe  von  Hyperetes  \\ 

guestfalicus  K.  zu  erbeuten.  ^\ 

I 

Die  Larve  von  Hyperetes  guestfalicus  Kolbe.  \^ 

Tchohia    nlipDiaiis    KOLBE ,    in:    Entomol.  Nachr.,    Berlin   1882,    No.   15.    i 

p.  212.  : 

Tichobia  alteriiaits  Kolbe,    Kolbe  (Rostock),  Neuropt.  germanica,    1888,    . 

p.   178. 
Hyperetes  guestfalicus  Kolbe,  Larve,  m.  j 

Kolbe,  1882,  1.  c. : 

„Tichobia;  n.  g.   Ätropinarum.     Antemiae  Marticulatac.     Pal-  \ 

porum   articulus  ultdmus  securiformis.    Maxillarum  mala  interior  apice  i 

trifida.  Tarsi  triarticulatae.  Appendices  dorsales  squamiformes  desunt.  a 
Palpi  non  calcarati; 

alternans.    Flavicanti-alhida,  capite  thoraceque  ferrugineis.    Pedes  \ 

grisei.  Long.  corp.  1^!^  mm.                                                                        ,  , 

Ziemlich  selten,   an  Mauern  bei  Oeding  in  Westfalen."  ' 

Junge  Larven  von  etwa  -^,4  mm  Länge  sind  noch  sehr  blass  mit  • 

schwach    rostbraunem  Kopf    und   Thorax.      Erst   später   tritt  diese  < 

Färbung   stärker  hervor.     Die  Augen   sind  grauschwarz    mit  grau-  \ 

grünlichem   Anflug,    wie    auch    bei    der    Nymphe   und   Imago.     Di(  , 

Mundtheile  sind   schon  sehr  ähnlich  denen  der  Nymphe  und  Imago  2 

nur   die   innere  Maxille,   die   bei   der  Imago  4  zähnig  und  in  Fig.  "i  i 


i 

i 


Zur  Kennt niss  europäischer  Psociden.  367 

abgebildet  ist,  zeigt  eine  geringe  Differenz,  indem  der  3.  Zahn,  von 
innen  aus  gezählt,  der  bei  der  Imago  nur  klein  und  als  Anhang  des 
2.  ausgebildet  ist,  noch  sehr  minimal  entwickelt  und  nur  als  schwache 
Ausbuchtung  an  der  Aussenseite  des  2.  Zahnes  zu  erkennen  ist. 
„Maxillarum  mala  interior  apice  triflda"  ist  daher  nicht  als  unrichtig 
zu  bezeichnen.  Die  Fühler  sind  14gliedrig  (Textfig.  A),  die  beiden 
Basalglieder  schwach  rostbräunlich  angehaucht.  Bei  jungen  Stücken 
beträgt  die  Fühlerlänge  0,55  mm  und  erreicht  bis  zur  Häutung  vor 
dem  Nymphenstadium  allmählich  eine  Länge  von  circa  0,75  mm. 
Vor  dieser  Häutung  sieht  man  durch  die  Haut  des  4.,  5.,  6.  und  8. 
Gliedes  (zuweilen  statt  des  8.  auch  des  7.  Gliedes),  die  schon  vorher 
eine  grössere  Länge  aufweisen  als  die  übrigen  Glieder,  eine  mittlere 
Querfurchung,  die  einer  spätem  Teilung  jedes  dieser  Glieder  voraus- 
geht (Textfig.  B).  Zuweilen  findet  sich  auch  eine  Larve,  die  — 
wenigstens  auf  einer  Seite  —  15  Fühlerglieder  besitzt,  doch  tritt 
dies  nur  sehr  vereinzelt  auf.  Der  4gliedrige  Maxillartaster  mit 
beilförmigem  Endglied,  wie  bei  Njnnphe  und  Imago;  bei  Nymphe 
und  Imago  steht  auf  dem  2.  und  3.  Glied  je  eine  stärkere  Borste, 
diese  ist  bei  der  Larve  nur  sehr  schwach  und  haarartig  ausgebildet 
{„Fdlpi  non  calcaraU^'-).  Die  Tarsen  sind  2gliedrig.  Kolbe  giebt 
allerdings  für  Tichohia  3gliedrige  Tarsen  an;  es  dürfte  dies  so  zu 
erklären  sein,  dass  Kolbe  schon  erwachsene  Larven  zur  Verfügung 
gehabt  hat  (wofür  auch  die  Grössenangabe  IVo  mm  spricht),  die  eine 
schwache  Furche  an  der  späteren  Theilungsstelle  des  2.  Tarsengliedes 
aufweisen.  Andernfalls  wäre  auch  ein  Irrthum  dadurch  möglich, 
dass  die  Zwischenhaut  zwischen  Schiene  und  1.  Tarsenglied  bei  unserm 
Thier  ungewöhnlich  lang  ausgebildet  ist,  oder  dass  das  stark  ent- 
Avickelte  Empodium  als  Glied  angesehen  wurde. 

Die  Nymphe  von  Hyperetes  guesifalicus  Kolbe. 

I  erobasis    nmraria    KOLBE,    in:    Entomol.   Nachr.,    Berlin   1882,    No.   15, 
p.   212. 


'  'erohasis  uniraria  Kolbe,  Kolbe  (Rostock),  Neuropt.  german.,  1888,  p.  190. 
''rrobasis    )iinraria    Kolbe,    Reuter  ,     Corrod.   Feunica,     in:     Act.    Soc. 

Faun.  Flor.   Fenn.   1893,  p.    17,  38  u.   39,  Fig.  9. 
''croba.sis  niuraria  KoLBE,  Reuter,  ibid.    1899,  V.   17,  No.   3,  p.   6. 
Hi/perefes  f/upstfalicus  Kolbe,  Nymphe,  m, 

KoLBE,   1882,  1.  c: 

„Cerohasis ;  n.g.Atropinarum.  Antennae  18  articiilatae.  Palporum 
articulus  ultinms  securiformis.   Maxillarum  mala  interior  apice  quadridens. 

Zool.  Jahrb.  XVIII.    Abth.  f.  Syst.  25 


368 


Günther  Enderlein, 


Tarsi  3  articulaii.  Appendices  dorsales  squamiformes  desunt.  Palpi  in  ( 
articulis  secundo  terUoque  extus  calcarati  Ovariorum  foUicula  utrinque  \ 
quinque.  ^ 

Eine  mit  Jli/percfes,  der   1879  von  mir    bei  Münster  in  Westfalen  auf 
Pinus    und  Abies    entdeckten    Gattung,    sehr   nahe    verwandte    Atropinen- 
form.     Aber  die  Fühler  sind   18-,  bei  Ilijperrtes  23  gliedrig.     Der  Körper  j 
ist  gewölbt,    bei  Hijperdes    mehr  abgeflacht.     Ferner    leben    sie  ausserhalb  I 


Vi     >3 


Fig.  A.        Fig.  B.        Fig.  C.  Fig.  D.  Fig.  E. 

Linke  Antenne  der  verschiedeneu  Stadien  von  Hyperetes  gnestfaliois  Kolbe.     60  :  1. , 

Fig.  A  und  B  Larve  (=  Tichobia  Kolbe),  Fig.  C  uud  D  Nymphe  (=  Gero-  ' 

basis  Kolbe),  Fig.  E  Imago  {==  Hyperetes  Kolbe).                            j  j 

der    Waldungen    an    hölzernen    und    steinernen    Mauern.      Ich    hatte    diese  \ 

kleinen  flügellosen  Psociden  schon  früher    beobachtet,     aber  der  Aehnlich-  i 

keit  wegen  für  Hjiperetes  gehalten ,    bis  eine  mikroskopische  Untersuchung  \ 

mich  belehrte ,    dass    es    eine  neue  Art  und    sogar    eine  neue   Grattung  sei.  \ 

Hier  folgt  die   Beschreibung  der  Species :  | 

muraria.     Ferruginea-grisea,   supra    sfriis   maciüisque   variegata  i 

capite  tJioraceque  concoloribus,  octdis  viridi-griseis ;  pdlpis  pallide  ferru-  \ 


Zur  Keuntniss  europäischer  Psociden.  369 

gineis,  articiilo  ultimo  apice  fusco.  Antcnnae  pallidae,  articulis  duohus 
basalihus  hrunneis,  apice  fuscis,  articulis  5  sequentibus  medio  constrictis, 
albidis,  apice  fuscis,  ultimis  11  tote  hrunneis,  simpliciformihus.  Long, 
corp.  2  mm. 

Häufig  an  Mauern  bei  Oeding    in  Westfalen    während   des   Sommers." 

Junge  Nymphen  noch  blasser,  später  schärfer  gezeichnet  und 
nähern  sich  schon  sehr  der  Zeichnung  der  Imago.  Innere  Maxille 
schon  deutlich  4  zähnig,  der  äusserste  Zahn  am  Ende  mit  breiter 
und  gebogener  Kante,  wie  es  bei  der  Image  (Fig.  7)  der  Fall  ist. 
Die  Tarsen  sind  zwar  noch  deutlich  2gliedrig,  doch  sieht  man,  be- 
sonders bei  altern  Stücken,  in  dem  letzten  Tarsenglied  sehr  scharf 
2  Glieder  liegen,  das  2.  und  3.  Tarsenglied  der  Image  (cf.  ,.^Tarsi 
.H  articulati^^). 

Fühler  ISgliedrig  (Textfig.  C),  indem  sich  die  in  der  Mitte  quer 
gefurchten  Glieder  der  Fühler  des  vorhergehenden  Larvenstadiums 
zu  je  2  Gliedern  entwickelt  haben.  In  einzelnen  Fällen  findet  sich 
der  eine  der  beiden  Fühler  17-  oder  19gliedrig.  Die  Länge  der 
Fühler  beträgt  Anfangs  ca.  0,8  mm  und  erreicht  am  Ende  des 
Nymphenstadiums  eine  Länge  von  ca.  0,95  mm,  wobei  auch  die 
Fühlerstärke  sich  beträchtlich  vergrössert.  Vor  der  letzten  Häutung 
zur  Imago  tritt  im  3.-7.  Glied  je  eine  mittlere  Querfurche  auf,  bis 
man  schliesslich  durch  die  dünne  Chitinmembran  jedes  dieser  Glieder 
2  Glieder  hindurch  scheinen  sieht  (Textfig.  D),  die  dem  3. — 12.  An- 
tennenglied der  Imago  entsprechen.  Ein  solches  Stadium  hat  auch 
JKoLBE  bei  der  Diagnose  der  Gattung  Cerobasis  vorgelegen,  wie  aus 
•der  Angabe:    „articulis  r>  sequentibus  medio  constrictis'-^  ersichtlich  ist. 

Die  Imago  von  Hyperetes  g  uestfalicus  KuLBh;. 

iHyperetes    (jurslfalkns    KoLBE,    Mouogr.    deutsch.    Psoc. ,    in :     Jahresber. 

Westfäl.  Ver.    Wiss.  Kunst   1880,   p.    132,  fig.   22. 
iUyperrtfs  pinicola  KoLBE  i.  1.,    Rostock:   Entomol.  Nachr.  Berlin,   1881, 

No.   15,  Jg.  7,  p.  227. 
hyperetes  iessräatus  Hagen,    in:    Stett.   entomol.  Z.,   1883,  p.   316   (Nord- 
amerika). 
flyperetcs  guestfalicus  KoLBE,  Hagen,   ibid.,    1883,  p.   319. 
^hipereUx  guestfalicus  KoLBE,   Kolbe.   in:   Entomol.   Nachr.   Berlin,    1884, 

p.  84—87. 
liiperptrs  fcftsuhiUis  Hag.,  Kulbe,  ibid.,    1884,  p.   85. 

Iliperetrs guestfalirusKoij'BE,  KoijBi:(R,ostock,  Neuropt.  gerra.),  1888,  p.  190. 
Inperde.s  guesffalicn.s  KoIjBB,  Loens,  in :  Stett.  entomol.  Z.,   1889,  p.  332. 
Iljperefes  qnestfalicus  Kolbe,  Tetens,  in:  Entomol.  Nachr.  1891,  p.  372 
(P-  4). 

25* 


370  Günther  Enderlein,  ! 

Hyperetes  guestfalir/is  KoiuBi:,  MacLachlAN,  in:  Entomol.  monthl.  Mag.  (2),   j 
Y.  9  (34),  Nov.   1898,  p.  247—248.  | 

Hijperetes  (pi.rsffa!ic>(s  KoIjB'E.  MacLachlan,  ibid.  (2),  V.   11   (36),   1900,  j 
p.  88  u.   114.  I 

KoLBE,  1880  1.  c:  I 

„Hyperefes ,  n.  g.  Corpus  alis  alarumque  rudimentis  desfitutum. 
Antennae  23  articidatae.  Caput  magnum,  oculis  proniinentihiis.  Pdlpi 
hreves,  articulo  ultimo  hrevi,  securiformi.  Mandibulae  hreves,  hiapicales,  .1 
intus  vdlde  sinuatae,  hasi  deute  niolente  instructae.  Labrum  tenue, 
semicirculare.  Meso-  et  Metathorax  separati.  Abdomen  segmentis  novem 
constitutum. 

Diese  Gattung    ist    auf    eine    neue,    von    mir    in  'Westfalen   an    ver-   j 
schiedenen    Orten    gefundene    Species    gegründet.     Sie    unterscheidet    sich 
von   den   beiden  andern   Gattungen    durch    die   23gliedrigen  Antennen  und  i 
den  quergerieften  Mahlzahu    an    der  Basis    der  Mandibeln ;  von    Troctes  im  \ 
Besondern  durch  die  vorstehenden  grössern  Augen,    das  beilförmige  End- 
glied   der  Kieferpalpen ,    den    getrennten    Meso-    und  Metathorax   und    das 
9gliedrige  Abdomen;   und  von  Afropos  durch  die  Abwesenheit  der  Flügel - 
rudimente    und    die    halbkreisförmige    Oberlippe.      Noch    abweichender    ist   i 
die  Lebensweise. 

guestfalicus    n.   sp.   —    Fusco-rufescenti-albidtis,    mas    femina 
pallidior.     Caput  magnum,  vertice  albido,  maculis  duobus  longitudinaUbus  l 
signaturaque  media  exigua  fuscis ;  fronte  nigra,  basi  medio  albo,  antennis  (i 
corpore  paulo   brevioribus,  pilosidis,    articido   sectmdo  apice  emarginato;  j 
labro  semicircidari,  albo;  palpis  albidis,  articido  ultimo  fusculo,  securi-  ( 
formi.     Thorax  rufo-albidus,  stria  utrimque  laterali  fusca;  metathorace  ; 
Stria  longitudinali  media,  brevi,  obscura  instructo :  protliorace  metathorace  ■} 
patdo   longiore,   hoc   illo   latiore.     Pcdes   albidi,  femoribus  apice  annulo  ■,  p 
fusco   ornatis,  tibiis  fusco-maciüatis,  tarsis  albidis.     Abdomen  fusco- 
alboque   variegatum;  supra,  praesertim  utrimque,   maculis  rufis,  fuscis. 
albis,  squamidiformibus,  densa  seriatis :  fasciis  duabus  mediis  longitudi- 
naUbus rufo-pallidis  vel  albidis,  lateribus  fusculus;  subtus  alho-griseum. 
—  Long.  corp.  2  mm.  i 

Häufig  auf  Abies  excelsa  bei  Münster,  Wolbeck,  Oeding  und  ai 
andern  Orten  Westfalens  von  Ende  September  bis  Anfang  Novembei 
1879  gefunden.  Wir  klopften  die  Thiere  in  Menge  von  den  hohei 
Aesten  in  einen  untergehaltenen  Schirm.  Ihr  Lauf  ist  schnell  unc 
huschend." 

Trotzdem  Kolbe  das  völlige  Fehlen  von  Flügelrudimenten  be 
sonders  hervorhebt,  besitzen  alle  Exemplare  ein  deutliches  eiförmige 


!.i 


Zur  Kenntniss  europäischer  Psociden.  371 

Rudiment  des  Vorderflüg-els  {Fig.  13),  das  allerdings  ziemlich  klein 
ist  und  nur  die  Länge  von  etwa  V20  ^01  erreicht.  Es  trägt  einige 
borstenartige  Haare  auf  der  Aussenseite.  Im  Vergleich  zu  Atropos 
Leach  sind  also  die  Flügelrudimente  sehr  klein  und  nicht  schuppen- 
förmig  und  der  Gegensatz  von  Hijperetes  Kolbe  und  Atropos  Leach 
ist  weniger  scharf.  Die  innere  Maxille  (Fig.  7)  ist  vierzähnig,  das 
Ende  des  äussersten  Zahnes  mit  breiter  gebogener  Kante.  Ober- 
kiefer (Fig.  8j  stark  asymmetrisch.  Unterlippe  (Fig.  11)  mit  2  deutlich 
2gliedrigen  Tastern  (die  Figur  zeigt  fälschlich  nur  1  Glied);  etwas 
kleiner  als  diese  sind  die  ebenfalls  am  Ende  mit  Tasthaaren  besetzten 
Lobi  externi,  während  die  zwischen  ihnen  liegenden  äusserst  kleinen 
Lobi  interni  (Spinnapparat)  unbehaart  sind.  Sie  sind  in  Fig.  11 
nicht  eingezeichnet.  Tarsen  Sgliedrig.  Der  Fühler  (Textfig.  E) 
ist  jetzt  deutlich  23gliedrig.  Die  einzelnen  Glieder  sind  bedeutend 
gestreckter,  als  dies  bei  dem  vorhergehenden  Nymphenstadium  der 
FaU  ist,  indem  sich  jedes  einzelne  Glied  stark  in  die  Länge  streckt 
und  dadurch  an  Dicke  einbüsst.  Der  Fühler  ist  daher  wesentlich 
dünner  und  erreicht  eine  Länge  von  etwa  1^/2  mm.  Wie  die  Text- 
figur erkennen  lässt,  entsteht  durch  Theilung  des  3.-7.  Fühlergliedes 
der  Nymphe  das  3. — 12.  Glied  der  Imago. 

Die  Körperlänge  der  Larve  beträgt  bis  IV4  mm,  die  der  Nymphe 
1  —2  mm,  die  der  Imago  2  mm.  LIebrigens  findet  sich  schon  Anfang 
Juli  eine  erste  Generation  von  Hyperetes  guestfalicus  Kolbe,  doch  ist 
dieselbe  weniger  häufig.  Ob  sich  nur  zwei  oder  mehrere  Generationen 
entwickeln,  konnte  nicht  festgestellt  werden,  doch  finden  sich  die 
Thiere  in  grosser  Anzahl  noch  bis  zum  ersten  Frost,  also  zuweilen 
bis  in  den  November  hinein.  Nachgewiesen  wurde  Hyperetes  guest- 
falicus Kolbe  bisher  aus  Westfalen  (Kolbe),  Berlin  (Kolbe,  Tetens), 
Pommern  (Loens),  Ostpreussen  (Hagen),  Sachsen  (Rostock),  P'innland 
(ReutekJ,  England  (Mac  Lachlan),  Nordamerika  (Hagen)  und  von 
mir  ebenfalls  aus  Sachsen  (Leipzig  und  Tharandt  bei  Dresden)  und 
bei  Berlin,  ferner  aus  Rügen,  Dänemark  (Umgebung  von  Kopenhagen) 
und  Süd-Schweden,  und  er  dürfte  daher  wohl  über  ganz  Nord-  und 
Mittel-Europa  und  Nordamerika  verbreitet  sein. 


2.   Zur  Psocideii-Fauna  Rügens. 

Eine  Bearbeitung  der  Psociden   von  Rügen  wurde   bisher  noch 
nicht  unternommen,    und  ich   benutze  daher  das   von  mir   dort  im 


372  Günther  Enderlein, 


< 


Herbst  1901  gesammelte  Material  an  Psociden  zu  einer  Zusammen-  ' 
Stellung  der  beobachteten  Formen.  Im  Wesentlichen  weicht  zwar 
in  systematischer  Beziehung  die  Fauna  nicht  von  der  des  übrigen 
Nord-Deutschlands  ab.  mit  Ausnahme  von  einer  neuen  Art,  die  mög-  | 
lieber  Weise  auch  weiter  verbreitet  sein  dürfte,  aber  sie  bietet  in  I 
biologischer  Beziehung  einige  interessante  Sonderheiten.  Da  über  i 
die  Anzahl  der  Generationen,  die  Erscheinungszeit  und  die  Lebens-  i 
weise  der  einzelnen  Arten  noch  Weniges  bekannt  ist  (cf.  G.  Endeklein,  j 
Psociden,  Sammelanleitung  in :  Entomol.  Jahrb.  Krancher  1902),  füge  j 
ich  bei  jeder  Art  entsprechende  Notizen  bei.  Es  fehlen  bei  dieser  Zu-  i 
sammenstellung  alle  diejenigen  Formen,  die  im  Juli  und  August  j 
sowie  im  Spätherbst,  Ende  September  bis  November,  auftreten.  \ 

Die   Zahlen    in    den    Klammern    bedeuten   die    Anzahl    der    er-  ' 
beuteten  Stücke.     Fehlt  diese  Angabe,  so  war  die  Species  häufiger.  ; 


Aniphff/erontia  Kolbe,  1880.  \ 

i 
bifascicita  L.      Göhren.     80.  8.  bis  4.  9.     An  Eiche,  Haselstrauch, 

Sanddorn  (am  Strande),  besonders  häufig  an  Aspe  in  den  Dünen. 

Auch  an  Planken.  —  Sassnitz  5.  9.;  12.  9.    Eiche. 

variegatff  L\iR.     Göhren.    30.8.    Eiche  (1);  31.  8.    Aspe  (2).    1.  9.  [ 
Eiche  in  den  Dünen  (1).  ^ 

I 

Psociis  Latr.,  1791.  I 

■  I 

iiehulosusST-Evn.     Göhren.    30.8.    Eiche  (1):  31.  8.  Aspe  (1),  Sand-   i 
dorn  (2):  1.  9.  Eiche  in  den  Dünen.  \ 

long l cor iilsFxBR.    Göhren.    30.  8..  31.  8..  4.  9.    Eiche  in  den  Dünen,  i 

bipunctatits  L.     Göhren.    30.  8.    Eiche  (einzeln);    31.  8.  bis  3.  9.  j 
Aspe  in  den  Dünen  (nicht  selten). 

Bei   Berlin    wurde    diese   wenig  verbreitete   und    seltene  ! 

Species  von  mir  nur  an  Eichen  gefunden  und  zwar  besonders  i 

an  solchen,  die  in  der  Nähe  von  Chausseen  standen  und  stark  I 
verstaubt  waren. 

Graphopsocus  Kolbe.  1880. 

criiciatms  L.    Göhren.     4.  9.     Haselstrauch  (1). 

var.  hrevipennlH  n. 

Syn, :    Tcrafnpsorus  maenlipciinis  Reutek,    Corrod.  fennica ,    in :  Act.  Soc.     j 
Faun.  Flor.  Fenn.,  V.  9,   1894,  p.   28,  29,  43,  44,  fig.  5.  j 


Zur  Keuntniss  europäischer  Psociden.  373 

(IrapJiopsoriis    rr/iciat/is   L.    rar.,    MacLachlan,    Eutomol.  monthly  Mag 
(2),  V.   11   (36),   1900,  p.   6. 

Die  Flügel  sind  stark  verkürzt  und  das  Geäder  daher  etwas 
verschoben.  Dies  veranlasste  Reutee  die  Gattung  Tcmtopsocus  auf 
solchen  Stücken  zu  begründen,  deren  Hinfälligkeit  schon  Mac 
Lachlan  nachwies.  Uebrigens  findet  sich  die  Kurzflüglichkeit  nur 
bei  Weibchen,  wie  dies  auch  bei  andern  Arten,  die  zuweilen 
kurzflüglige  Exemplare  aufweisen,  der  Fall  ist. 

Göhren.    30.  8.  Haselstrauch  (1),  Sanddorn  (1); 

Binz.     3.  9.  (1). 

Steno2)socus  Hag.,  1866. 
iinmaculatus  Steph.     Göhren.     30.  8.  Haselstrauch  (2). 


Caeeillus  Curt,  1837. 
fuscoiyterus  Latr.    Göhren.     1.  9.  Fichte  (6). 
pieetis  KoLBE.    Göhren.     2.  9.    An  jungen  Fichten.     S  und  $. 
var,  hrevipennis  n. 

V.  Durch  starke  Verkürzung  der  Flügel  wird  auch  das  Geäder 
etwas  verändert,  besonders  die  Adern  der  Flügelspitze,  die  theil- 
weise  verloren  gehen.  Das  Geäder  ist  bei  den  verschiedenen  Exem- 
plaren sehr  mannigfaltig.  Die  Varietät  erscheint  überall  unter  der 
Stammform,  jedoch  nur  bei  weiblichen  Exemplaren,  und  ist  meist 
seltner  als  die  normal  geflügelte.  Eigenthümlicher  Weise  findet  sich 
diese  kurz  geflügelte  Form  nur  an  niedrigem  Fichtengebüsch  oder 
ganz  jungen  Fichten,  während  an  höhern  Fichtenstämmchen  schon 
immer  die  geflügelte  Form  anzutrefi"en  ist.  In  Göhren  fand  sich  die 
Stammform  selten  vor,  die  var.  brevipennis  war  jedoch  an  jungen 
Fichten  meist  ausserordentlich  häufig. 

Göhren.     2.-4.  9.     An  jungen  Fichten. 

flavUJus  Curt.    Göhren.    30.  8.    Haselstrauch  (2),  1.  9.    Fichte  (7). 
Haselstrauch  (1). 

obsoletiis  Stbvh.    Göhren.    1.9.    An  jungen  Fichten.    2.9.    Fichten. 


374  Günther  Enderlein, 

Pterodela  Kolbe,  1880. 
pedicularia  L.    Göhren.    30.  u.  31.  8.    Eiche  (3).    1.  9.    Eiche  (1). 
liviila  n.  sp.  (Fig.  3,  4,  6  und  9j. 

Der  ganze  Körper  hell  gelb;  Augen  schwarz,  Ocellen  röthlich. 
Die  Hinterleibsspitze  des  S  mit  2  kurzen,  spitzen,  nach  oben  ge- 
bogenen Analdornen  (Fig.  4).  2.  Tarsenglied  blass  bräunlich  grau. 
Die  ersten  Hintertarsenglieder  mit  14 — 15  ($)  oder  12  (j)  Borsten  mit 
Basalctenidien,  die  4—5  letzten  Borsten  sind  ohne  solche.  Verhält- 
niss  der  Hintertarsenglieder  3:1. 

Flügel  (Fig.  9)  hyalin.  Adern  hell  gelb.  Stigmasack  gross. 
3  eckig.  Areola  postica  halbkreisförmig.  Verhältniss  der  Länge  des 
Stieles  der  Gabelzelle  zur  Gabelzelle  selbst  5  :  4. 

Vorderflügellänge  1,6  mm.    Flügelspannung  ca.  2  mm. 

Rügen,  Göhren.  An  mit  Flechten  dicht  bewachsenen  Eichen  in 
den  Dünen  am  Badestrand.  Einzeln,  doch  nicht  selten.  31.  8.  bis 
4.  9.  Ol.    3  SS  uiid  18  ?+. 

Zur  Sicherung  der  Art  untersuchte  ich  von  ihr  und  den  beiden 
bisher  bekannten  Arten  Fterodela  pedicularia  L.  (Vorderflügellänge 
1,6 — 1'74  inm)  und  quercus  Kolbe  (Vorderflügellänge  2^2  n^mi  die 
Sexualorgane  des  S-  Es  fand  sich,  dass  die  Gonapophysen  von  Pt. 
pedicularia  L.  einen  einfachen  un verzweigten  Haken  darstellen  (Fig.  1). 
Die  von  Ft.  quercus  Kolbe  sind  dagegen  mit  kurzer  Eudgabel,  deren 
Aeste  stark  verbreitert  sind  (Fig.  2),  während  Ft.  livida  n.  sp.  eine 
längere  Endgabelung  der  Gonapophysen  zeigt,  deren  beide  Aeste 
ziemlich  dünn  ausgebildet  sind  (Fig.  3).  Ebenso  sind  die  Valvae  der 
beiden  Arten  mit  gegabelten  Gonapophysen  verschieden.  Die  von 
Ft.  quercus  Kolbe  (Fig.  5)  sind  aussen  unbehaart,  innen  am  Ende 
dicht  und  fein  pubescirt,  während  diejenigen  von  Ft.  livida  n.  sp. 
(Fig.  6)  aussen  mit  2  Borsten  besetzt  sind,  während  die  Innenseite 
mit  7 — 8  Zähnchen  versehen  ist.  In  der  Bildung  der  Gonapophysen 
ähnelt  die  kleine  Fterodela  livida  n.  sp.  (mit  1,6  mm  Vorderflügel- 
länge) mehr  unserer  grössten  Art,  der  Ft.  quercus  Kolbe  mit  2,5  mm 
Vorderflügellänge. 

Fterodela  quercus  Kolbe,  ebenfalls  von  Eiche,  ist  viel  grösser, 
rostbraun,  das  Abdomen  mit  rothbraunen  Querstreifen.  Verhältniss 
der  Länge  der  Radialgabel  zu  der  des  Stieles  1 :  1.  Areola  postica 
mit  schwach  steilerem  Scheitel.  Das  1.  Hintertarsenglied  mit  19  Borsten 
mit  Basalctenidien,  auch  die  letzte  mit  solchen.  Verhältniss  der 
Hintei'tarsenglieder  3  :  1.    Vorderflügellänge  2V2  mm. 


Zur  Kenntniss  europäischer  Psociden. 


375 


LepteUa  Reuter,  1894. 

helvimaciila  Enderl.  1901. 

In:    Zool.    Jahrb.,    V.    14,    Syst.,    1901,    p.  539    u.    540,    tab.    35, 
fig.    1—4. 

Diese  von  mir  nur  in  einzelnen  Stücken  bei  Berlin  gefundene 
Art  der  bisher  nur  aus  Finnland  bekannten  Gattung  fand  ich  ziemlich 
häufig  in  Göhren  auf  Rügen  an  den  Zweigen  dünner,  dicht  mit 
Flechten  bewachsenen  Eichenstämmchen  und  an  Eichengebüsch  in 
den  Dünen  in  der  Nähe  des  Badestrandes.  Es  scheint  somit  diese 
isolirt  stehende  Form  mehr  dei'  Strandfauna  anzugehören,  da  sie  in 
einiger  Entfernung  von  der  Küste  schon  sehr  selten  anzutreifen  war. 
Auch  der  Fundort  bei  Berlin  (Tegel)  war  in  der  Nähe  des  Tegeler 
Sees  an  einer  feuchten  Waldwiese  mit  fliessendem  Bach.  Ein  S  zu 
erbeuten,  ist  mir  nicht  gelungen.  Es  ist  leicht  möglich,  dass  die  SS 
dieser  Gattung  geflügelt  sind. 

Rügen,  Göhren.  30.  8.  bis  4.  9.  1901.  Ca.  50—60  ??.  An 
Eichen  in  den  Dünen. 


Fie-.  F. 


Fiff.  G. 


Fig.  J. 


Fig.  H. 


Da  mir  in  Folge  dieser  günstigen  Beute  zum  ersten  Mal  ein 
nösseres  Material  der  Gattung  LcpteUa  Reuter  zur  Verfügung  steht, 
:'üge  ich  hier  noch  einige  Ergänzungen  zur  Gattungsdiagnose  hinzu. 
Der  Oberkiefer  (Textflg.  J,  Vergr.  160  :  1)  ist  stark  asymmetrisch. 
Die  Kauplatte  des  linken  Oberkiefers  stark  nach  innen  vorstehend, 
.'or  ihr  ein   grosser  gebogener   Zahn.     Die   Kauplatte   des   rechten 


376  Günther  Endkrlein, 

Oberkiefers  mit  mehreren  Reihen  deutlicher  Höcker,  ohne  Zahn  vor 
derselben.  Die  Oberlippe  (Textfig.  F,  60  :  1)  in  der  Mitte  schwach 
eingebuchtet,  fein  unregelmässig  zackig.  Die  Unterlippe  (Textfig.  G. 
Yergr.  160  :  1)  mit  2  eingliedrigen  Tastern,  die  gleichmässig  mit 
Tasthaaren  besetzt  sind.  Die  beiden  äussern  Lobi  sind  etwas  kleiner 
als  diese,  die  beiden  innern  (der  Spinnapparat)  sehr  winzig,  kurz 
und  spitz.  Die  innere  Maxiile  (Textfig.  H,  400:1)  am  Ende  schwach 
eingebuchtet,  w^odurch  2  ziemlich  scharfe  Eckzähne  entstehen,  die  an 
ihren  Innenseiten  je  einen  schwach  angedeuteten  welligen  Zahn  tragen. 

JPerijJSOCUS  Hag.,  1866. 

)<\ibpupUlatus  MacLachlan.     Göhren.     1.  9.:  4.  9.  Eiche  (8). 

albof/uttafns  Dalm.     Göhren.     30.  8.  Eiche.     2.  9.  Fichte  (5). 

2}haeo2)tertis  Steph.     Göhren.     30.  8.  Eiche.  Aspe. 

4.  9. 

Elipsocus  Hag.,  1866. 

Diese  Psocidengattung  mit  3  Tarsengliedern  zeigt  in  der  Pu- 
bescirung  des  Hinterflügelrandes  ein  sicheres  und  constantes  Charac- 
teristicum.  Da  der  ausserordentlich  bedeutende  Sexualdimorphismus 
bisher  nicht  bekannt  war,  wurden  die  verschiedenen  Geschlechter 
theilweise  als  verschiedene  Arten  beschrieben.  Diese  sind  daher  zu 
vereinigen,  wie  z.  ß.  Elipsocus  mochinsi  Tetens  1891  {S}  und  west- 
woodi  MacLachlan  1867  (^)  als  Elipsocus  ivesfivoodi  MacLachlan. 
Die  SS  haben  wesentlich  grössere  Augen,  ein  w-enig  längere  Fühler 
mit  etwas  stärkerer  Pubescenz  und  weichen  in  der  P'lügelfärbung 
völlig  von  dem  $  ab,  indem  ihnen  die  Zeichnung  des  2  uieist  völlig 
fehlt  oder  dieselbe  doch  nur  theilw^eise  schwach  angedeutet  ist.  Die 
Flügelzeichnung  der  $i  {hjalimis  Steph..  ivcstwoodi  M'Lachl.  und 
ahictis  Kolbe)  und  die  Färbung  der  Adern  resp.  der  Membran  [west- 
woodi  M'Lachl.)  bei  den  SS  ist  im  Leben  und  bei  Stücken,  die  eines 
natürlichen  Todes  gestorben  sind  oder  wenigstens  nur  mit  einer 
Pincette  getödtet  wurden,  grauschwarz.  Diese  Färbung  verwandelt 
sich  bei  Anwendung  von  schwefliger  Säure,  Cyankali  etc..  in  ein 
mehr  oder  weniger  blasses  Braun,  und  es  sind  die  meisten  Diagnosen 
nach  solchen  Stücken  angefertigt  worden. 

Uebrigens  hat  Kolbe  sowohl  in  seiner  Monographie  der  deutschen 
Psociden  als  auch  in  der  Bearbeitung  der  Psociden,  in:  Rostock. 
Neuropt.  german.  Elipsocus  westwoodi  MacLachl.  und  hyalinus  Steph. 


Zur  Kenutuiss  eiiropäischer  Psociden.  377 

verwechselt;  die  Diagnose  von  hyalinus  passt  genau  auf  ivesUcoodi, 
und  die  Diagnose  von  wesfivoodi  passt  annähernd' auf  5c?  von  hyalimis; 
die  Angabe  der  braunen  Hinterleibsfärbung  dürfte  jedenfalls  dann 
darauf  zurückzuführen  sein,  dass  ihm  trocken  präparirte  Exemplare 
mit  eingeschrumpftem  Hinterleib  vorgelegen  haben.  Andernfalls  hat 
KoTiBE  überhaupt  nur  Exemplare  von  wcstivoodi  M'Lachl.  für  die 
Diagnosen  beider  Arten  zur  Verfügung  gehabt.  Eine  gute  und  er- 
kenntliche Diagnose  des  Elips.  hyalinus  Steph.  findet  sich  nur  von 
MacLachlan,  in:  Entomol.  monthly  Mag.,  V.  3,  1867,  p.  275. 

hf/aJimis  (Steph.  1836),  MacLachlan  1867  (Fig.  14:  c?;  15:  ?). 

I\^oeus  hi/alimis  Stephens,    111.    of   Brit.  Ent.  Mand.,    V.   6  (1835—37), 

1836,  p.   123. 
Psocn.s  bipwu'taius  Stephens,  Syst.  Cat.  of  Brit.  Ins.  1829,  p.  313. 
Psoctis  sexpimciüHis  Stephens,  ibid.,   1829,  p.  313. 
Psocus   bipuiictatus  Steph.,    111.    of  Brit.  Ent.  Mand.,   V.  6    (1835—37), 

1836,  p.   123. 
Psocus  .sexpimdafus  Steph.,  ibid.,  V.  6  (1835—37),   1836,  p.   123. 
Psocus  scxpunclatns  Curtis,  Brit.   Entomol.    1837,  p.   648. 
PsocKs  hyalinus  Steph.,  Hagen.  Entomol.  Ann.    1861,  p.  26. 
Caecilius  Ityaliuiis  Steph.,    Hagen,    Psoc.  Syn.  syn. ,    in:    SB.  zool.-bot. 

Ges.  Wien,   1866,  p.  205. 
EUpsocus  hyidi)ius   Steph.,    MacLachlan,    in:   Entomol.    monthly  Mag., 

V.   3,    1867,  p.   275. 
EUpsocus  hyriUntis  Steph.,   MacLaghlan,   Neur.   Brit.,    1870,  p.  4. 
Elipsoc}(s  tccsfivoodi  MacLachl.,  Kolbe,  Monogr.  d.  deutsch.  Psoc.  1880, 

p.    115  (c?). 
EUpsocus  liyaUiius  Steph.,   ROSTOCK,   Neur.   germ.    1888,  p.    170. 
EU])socus  u-cslu-oodi  MacLachl.,  Kolbe  (Rostock,  Neur.  germ.),   1888. 

p.   183  {$). 
EUpsocus    ]ii/aUnus    Steph.,    Loens  ,     in:     Stettin,    entomol.    Z.     1889, 

p.  331.' 
EUpsocus  I/)/al/itus  Steph.,    Tetens  ,    in:    Entomol.  Nachr.  1891,    p.  372 

(p.  41 
EUpsocus  hrcrtsfylus  Reuter,    Corrod.   Fennica,    1894,    p.   44,    fig.   6   (j). 
EUpsocus   hyiiUuus  Steph.,    King,    in:   Entomol.    monthly  Mag.,    V.  35. 

1899,  p.  80  —  83. 
EUpsocus  hyalinus  Steph.,   Reuter,    in :    Act.  Soc.   Faun.   Flor.  Fennica, 

V.   17,'  1899,  p.  4. 

Kopf  braun,  Wangen  und  Clipeolus  blass.  Schläfen  schmal 
(fehlen  beim  s)-  Augen  massig  gross  (beim  S  gross,  vorstehend), 
schwarz.  Maxillartaster  braun,  mit  dunklerer  Spitze  des  Endgliedes. 
Antennen  braun,  kürzer  als  die  A^orderflügel.  Die  Fühler  des  S  ein 
wenig  länger  als  die  des  ?  und  etwas  dichter  pubescirt. 


378  Günther  Enderlein, 

Thorax  braun.  Beine  braun.  1.  Tarsenglied  der  Mittelbeiue 
mit  circa  14,  der  Hinterbeine  mit  18 — 20  Borsten  mit  Basalctenidien, 
Verhältniss  der  Hintertarsenglieder  4:1:  Vj^. 

Abdomen  hell  g-elb,  Unterseite   an  den  Seiten  bräunlich,   das  8.  \ 

Segment  des  ^  und  das  8.  und  9.  (letzte)  des  S  ganz  braun.    Gonapo-  ! 

physen  des  ^  löffelartig,  weit  abstehend  und  braun.  j 

Flügel  hyalin.     Ein  Fleck  am   distalen  Ende   der  Zelle  R,  die  ! 

Endspitze  der  Zelle  An,  die  Basalliälfte  der  Zelle  Ax.  ein  Fleck  am  ' 

Scheitel  der  Areola  postica  und   die  Spitzenhälfte   des  Pterostigmas  \ 

scharf  grauschwärzlich,  ebenso  ein  schmaler  Streifen  längs  des  Hinter-  ; 

randes  des  Pterostigmas,    Im  Hinterflügel  ist  nur  die  Snbcostalzelle  i 

und  die  Analzelle   schwach  grau  beraucht.     Adern  grauschwärzlich,  ; 

Stigmasack  etwas  dunkler.     Beim   S   findet  sich   nur   die  Färbung  j 
des  Pterostigmas  sowie  eine  schwache  Andeutung  der  Zeichnung  in 

der  Spitze   der  Zelle  An   und   des  Fleckes   am  Scheitel   der  Areola  I 

postica.   doch  können  letztere   auch   ganz  fehlen.     Adern  und  Rand  ; 

der  Vorderflügel  einreihig  behaart,  Pterostigma  massig  dicht  pubescirt.  i 

Im  Hinterflügel  nur  der  Flügelrand  an  der  Radialgabelzelle  pubescirt  ; 
(Gattungscharacteristicum).     Areola  postica  besonders  beim   $   sehr 
steil.     Länge  der  Gabelzelle  gleich  der  des  Stieles. 

Yorderflügellänge  2^/^ — 2V2  mm.     Flügelspannung  5^4— ö'V^  nim.  J 

Rügen,  Göhren.  An  dicht  mit  Flechten  bewachsenen  Aspen  (Populus  ; 

tremula)  in  den  Dünen   am  Badestrand.     30.  8.  bis  4.  9.  Ol.    4  SS,  '.\ 

20  $$.    Nur  2  Colonien  gefunden,  sonst  nicht  weiter.  ' 

Dieses  seltene  Thier  wurde  von  Tetens  auch  bei  Berlin  gefunden  i 

und  ist  wohl  weit  verbreitet,  doch  ist  selten  eine  Colonie  zu  finden.  ^ 

Die  Diagnose  von  Elipsocus  hrevistißus  Reuter  1894  passt  völlig  auf  ,, 

das  S  von  Elips.  hyaUnus  St.,  beide  dürften  wohl  identisch  sein.  \ 

ivestwoofU  Mac  Lachlan,  1867  (Fig.  12:  $).  l| 

Elipsocus  wcsiwoodi   Mac  Lachlan,    in:    Entomol.    monthly   Mag.,    V.  3,  I 

1867,  p.  274.  i 

Fsocus    4  niacidatus    Latr.  ,    Westwood  ,    Introd.    to    the  Mod.    Class.  of  | 

Ins.  1852—53,  V.   2,  p.   19,  f.  59  (8—9). 

Psoeiis  qiiadrimaculatus  Latr.,    Bukmeister,    Handbuch,    1859,    p.  779.  I 

Psociis  quadrimacidatus  Latr.,    Hagen,    in:  Entomol.  Ann.   1861,  ^.  24.  ! 

Elipsocus  qnadriniaculaiiis'WESTv;'.,  Hagen,  Proc.  Syn.  syn.  1866,  p.  207.  i 
Elipsocus  westwoodi  McL.,  Mac Lachlan,  Neur.  Brit.,  1870,  p.  4. 

Elipsocus  westwoodi  Meli.,  Spangberg,  Psoc.  Suec.  et  Fenn.  1878,  p.  22,  j 

fig.   12.  I 
Elipsocus   htjalinus    Stephens,    Kolbe,    Monogr.    deutsch.    Psoc.    1880, 

p.   114,  fig.  7  ($). 


Zur  Kenntniss  europäischer  Psociden.  379 

Elipsocus  wcdwoodi  Mc  L.  Rostock,  Neur.  germ.  1888,  p.   170. 
Elipsocus  hijüliiuis  Steph.,    Kolbe  (in:    Rostock,    Neur.  germ.),     1880. 

p.  184  (?). 
Elipfioms    weshvoodi    McLachl.,    Tetens  ,    in:    Entomol.    Nachr.     1891, 

p.  372  (p.  4)  ($). 
Elipsocus  mochinsi  Tetens,  ibid.,    1891,  p.   372  u.   379   (p.   4  u.   11)  {$). 
Elipsocus  icesticoodi  McLachl.,  Reutee,   Corrod.  Fenn.  1894,  p.  15  u.  33. 
Elipsocus  ivestwoodi  McLachl.,    Reuter,    in:    Act.  Faun.  Flor.  Fennica, 

V.   17.  1899,  p.  4. 

Bei  dieser  Art  sind  die  Flügel  stets  grau  getrübt  (Fig.  12:  2). 
Der  Yorderflügel  ist  beim  $  mit  mehr  oder  weniger  starker  grau 
bis  grauschwarzer  Zeichnung,  die  beim  S  stets  fehlt.  Ist  die 
Färbung  des  ?  sehr  intensiv,  so  treten  in  den  Zellen  R,  Cu^,  M^, 
J£,  und  Mo^  augenartige  Zeichnungen  auf  (Fig.  12).  Die  Areola 
postica  ist  grösser  und  weniger  steil,  wie  bei  hyalinus  und  der 
Hinterleib  ist  stets  braungrau  bis  schwarz. 

Vorderflügellänge  2%  mm.  Ueberall  häufig  auf  Laubholz. 
Göhren.  31.  8.  bis  4.  9.  Häufig  an  Haselstrauch,  Eiche  und  Sand- 
dorn.    Sassnitz.    5.  9.     Eiche  (1). 

Elipsocus  moebiusi  Tetens,  1891,  von  dem  die  Typen  sich  im 
kgl.  zoologischen  Museum  zu  Berlin  befinden,  ist  das  Männchen  zu 
Elipsocus  ivestwoodi  MacLachlan. 

Im  Vergleich  hierzu  füge  ich  noch  eine  kurze  Beschreibung  von 
Elipsocus  ahietis  Kolbe  an,  die  auf  Rügen  wohl  auch  sicher  vor- 
kommen wird,  aber  nicht  erbeutet  worden  ist,  da  dieses  Thier  erst 
Ende  September  bis  November  entwickelt  ist.  Es  ist  überall  häufig 
auf  Nadelholz  zu  finden. 

Flügel  hyalin,  $  mit  ähnlicher  Zeichnung  wie  Elipsocus  hyalinus 
Steph.,  doch  fehlt  stets  der  Fleck  am  Scheitel  der  Areola  postica. 
Die  Flügel  des  S  sind  völlig  hyalin,  ohne  jede  Zeichnung,  nur  das 
Pterostigma  ist  grau.  Die  Areola  postica  ist  hoch  und  ziemlich 
spitz,  doch  am  Scheitel  abgerundet.  Das  Abdomen  ist  stets  braun 
bis  braunschwarz  mit  gelblichen  bis  gelblich-braunen  oder  röthlich- 
I  braunen  Flecken  seitlich  der  Mittellinie  auf  den  2  oder  3  ersten 
Segmenten.    Vorderflügellänge  3  mm. 

I  Philotai'HUS  Kolbe,  1880. 

faviceps  Steph.    Göhren.    30.  8.     Eiche,  Sanddorn  (häufig).     1.  9. 
Eiehe  (2). 


380  Günther  Enderlein, 

Hf/2)et'etes  Kolbe,  1880. 

ffuestfalicus  Kolbe,  1880. 

(=   Cerohasis  mwaria  Kolbe  1882;  =  Tichobia  alter nans  Kolbe   1882. 
cf.   S.   317—323  in  vorliegender  Arbeit.) 

Göhreu.  30.  8.  bis  4.  9.  Ol.  Sehr  häufig-  und  überall.  An 
Kiefer.  Fichte,  Tanne,  Lärche,  Eiche,  Aspe,  Flieder,  Vogelbeerbaum, 
Obstbäumen,  an  Planken,  Zaunpfählen  und  Mauern.  Sassnitz. 
12.  9.  Ol. 

Troctes  Bükm.,  1839. 
divinatorius  Müll.     Göhren.     3.  9.     Im  Zimmer. 


3.   Zur  Psociden-Fauna  Yon  Dänemark  und  Schweden. 

Die  wenigen  Psocidenformen,    die   ich  in   Dänemark   und   Süd- 
Schweden  Anfang-  September  1901  erbeutete,  stelle  ich  nur  kurz  zu- 
sammen,   da    einiges   faunistisch    Interessante    darunter    sich   findet,     i 
Dieser  kleine  Beitrag  umfasst  nur  11  Arten.     Gesammelt  wurde  bei 
Kopenhagen,    Klampenborg    und    Skodsborg    in    Dänemark,    Malmö,     i 
Trelleborg,  Svedala  und  Böckebergslätt  in  Schweden. 

Arnphifferontia  hifasciata  L.  Klampenborg  b.  Kopenhagen.  | 
9.  9.    Trelleborg.    6.  9.    Planke.   Malmö  (Hafen).    10.  9.    Planke.     \ 

Graphopsocus  cruciattis  L.  Klampenborg.  9.  9.  Fichte  (3).  \ 
Skodsborg.  9.  9.  Laubholz  (1).  Böckebergslätt.  10.  9.  Laub-  J 
holz  (10).     Svedala.    11.  9. 

Steno2)SOCus  imniaculatus  Steph.     Klampenborg.    9.  9.    Böcke-     i 

bergslätt.     10.  9.  {; 

Caeeilius  piceus  Kolbe.     Klampenborg.     9.  9.     Fichte  (1). 

Caecilius  obsoletus  Steph.    Klampenborg.     9.  9.     Fichte  (häufig). 
Skodsborg.    9.  9.     Böckebergslätt.     10.  9.     Fichte  (häufig). 

Cfiecilius  atricomis  Mac  Lachlan.  Klampenborg.  9.  9.  Am  < 
Rand   eines  grossen  Sumpfes  auf  Sumpfpflanzen.     1  S  und  1  ?.     | 

ab.  pedunculatiis  ii.   Eben  angeführtes  S  weicht  auf  beiden  Seiten  ( 

im  Geäder   völlig  ab,   indem    die  Areola   gestielt  ist,    d.  h.  dass  1 

zwischen  Scheitel  derselben  und  Media  eine  Querader  ausgebildet  I 

ist.    Der  Scheitel  der  Areola  prostica  ist  daher  nicht  abgerundet,  i 


Zur  Kenutniss  europäischer  Psociden.  381 

sondern  eckig,  die  Areola  postica  selbst  fast  dreieckig.  Während 
jedoch  bei  der  rechten  Seite  der  Querast  direct  in  die  Media  (m) 
mündet,  endet  er  auf  der  linken  Seite  in  den  3.  Medianast  (m.^). 

Caecüius  africornis  Mac  Lachlan  war  bisher  nur  aus  England 
bekannt  und  von  Tetens  (in:  Entomol.  Nachr.  Berlin,  1891,  p.  380) 
in  einem  Falle  bei  Berlin  (am  Lietzensee  bei  Charlottenburg  auf 
Fenn.  3.  9.  1889)  nachgewiesen.  Dieses  interessante  Thier  fand  ich 
ebenfalls  bei  Berlin  (Finkenkrug.  25.  8.  1901.  9  Stück;  29.  9.  1901. 
1  $)  an  Phragmites  am  Rande  eines  Sumpfes,  und  zwar  be- 
sonders an  dürren  Exemplaren,  die  2  Exemplare  von  Kopenhagen 
(Klampenborg.  9.  9.  1901.  1  c?,  1  ?)  stammten  ebenfalls  vom  Rande 
eines  Sumpfes,  ferner  erhielt  ich  durch  Herrn  Prof.  Dr.  Dahl 
1  c?  aus  Dahme  in  Holstein,  das  sich  oberhalb  der  Wurzeln  von 
Strandhafei-  in  den  Dünen  am  Strand  aufhielt,  und  schliesslich 
1  Exemplar  aus  Leipzig,  das  Herr  Alex  Reichert  an  einem  Fenster 
seiner  Wohnung  im  August  1901  erbeutete.  Somit  dürfte  dieses 
seltene  und  einzelne  'J'hier  eine  weite  Verbreitung  haben. 
Pterodela  peiHcnlavia  L.  Klampenborg.  9.  9.  Fichte.  Skods- 
borg.  9.  9.  Laubholz,  ßöckebergslätt.  10.  9.  Eiche  (häufig). 
var.  brerfj^cnnis  n.    ßöckebergslätt.     10.  9.     Eiche.     +\ 

Die  Flügel  sind  theilweise  stark  reducirt,  ebenso  ist  das 
Geäder  der  Spitzenhälfte  der  Vorderflügel  unvollständig.  Bei 
einigen  Exemplaren  fehlt  nur  m..  der  Vorderflügel,  diese  er- 
innern dadurch  an  die  chilenische  ah.  giardi  Enderl.  1901,  die 
jedoch  normale  Flügellänge  aufweist.  Auch  bei  Leipzig  fand 
ich  schon  diese  kurz  geflügelte  P^orm. 
iP^ripsoeus  suhpupillatus  Mac  Lachlak.     Klampenborg.    9.  9. 

Fichte  (häufig).    Böckebergslätt.     10.  9.     (1). 
\Peripsoeus  2^f*ff^opt€i'iis  Steph,     Klampenborg.     9.  9.     Fichte. 
Trelleborg.     6.  9.    Böckebergstätt.     10.  9. 

Phifotarsus  ßaviceps  Steph.     Böckebergslätt.     10.  9. 
Uy per  et  es  f/iiestfalicus  Kolbe. 

=  CerobaMft  mnraria Kolbb;  =  Tichobia  alfm/ans  Kolbe:  cf.  S.  317 — 323 
in  vorliegender  Arbeit). 

Klampenborg.    9.  9.    Fichte  (häufig).    Böckebergslätt.    10.  9. 
Kiefer  (häufig). 


382  Günther  Endeelein,  Zur  Kenntniss  europäischer  Psociden. 


Erklärung  der  Abbildungen.  ij 


Tafel   19. 

Pterodela  pedicidaria  L.      $.     Gonapophyse.      160:1. 
Pterodela  qucrcus  KoLBE.      $.     Gonapophyse.      160:1. 
Pterodela  livida  n.  sp.     $.     Gonapophyse.      160:1. 
Desgl.    (^.    Ende  des  Abdomens,    q  Gonapophyseu ;  f  Valvae 
160:1. 
Pterodela  quercus  KoLBE.     $.     Valva.      160 :  1. 
Pterodela  livida  n.  sp.     $.     Valva.      160:  1. 
Ilijperetes  guestfalicus  Kolbe.    Hechte  innere  Maxille.    160  :  1. 
Desgl.      Oberkiefer.      160  :  1. 

Pterodela    lirida    n.  sp.     Vorder-    und    Hinterflügel.      20  :  1. 
Pterodela  pedicularia  L.     J.     Penis,     400  :  1. 
Hijperetes    giiestfalicxs   Kolbe.      Unterlippe.       Die     Taster    j 
sind    fälschlich    1  gliedrig  angegeben,    sie  sind  deutlich  2  gliedrig.     Die    : 
kleinen,    spitzen    und    unbehaarten  Lobi  interni  liegen  zwischen  den  Lobi     ( 
externi  und  sind  in  die  Figur  nicht  eingezeichnet.      160  :  1. 

Fig.   12.      Elipsocns  westwoodi  M-AdjACKL.     '+.      Vorder-  und  Hinter-     ; 

flügel.      20  :  1.  i^ 

Fig.    13.       Hqpereies    gnestfalieus    Kolbe.       Rudiment     des     Vorder-  jj 

flügels.      160  :  1.  ' 

Fig.   14.     Elipsoeus  hyalinus  Steph.     $.     20  :  1. 
Fig.  15.     Desgl.     ?.     20  :  1. 


Fig. 

1. 

Fig. 

2. 

Fig. 

3. 

Fig. 

4. 

(Forcipes^ 

. 

Fig. 

5. 

Fig. 

6. 

Fig. 

7. 

Fig. 

8. 

Fig. 

9. 

Fig. 

10 

Fig. 

11 

I    1 

I 


Ueberselzungsreeht  vorbehalten. 
Nachdruck  verboten. 


Zur  Kenntniss  der  Süsswasser-Harpacticideo 
Deutschlands. 


Von 
C.  van  Doiiwe,  München. 

Hierzu  Tafel  20. 


I.  Systematischer  Theil. 

Subfam.  Canfkocamptinae  Brady. 
Genus  Canthocamptus  Westwood. 

Ccinthocampt'ns  gracilis  Saes.  ^) 

1862.      Sars,   Oversigt  af  de  indenlandske  Ferskvandscopepoder,  in:  Forh. 

Vedensk.   Selsk.   Christiania. 
1893.     Meazek,  Prispevky  k  poznani  sladkovodnich  Copepodu,  in  :  Yestnik 

Kral,   ceske  spol.  nauk.   Trida  math.  prir. 

Die  sich  nach  hinten  fast  unmerklich  verschmälernden  Körper- 
segmente verleihen  dem  Tliiere  bei  einer  Gesammtläng-e  von  ca.  1  mm 
€ine  aussergewöhnliche  Schlankheit,  wodurch  es  sich  in  auffallender 
Weise  von  den  bisher  bekannten  deutschen  Harpacticidenformen 
unterscheidet  (Fig.  1). 


1)  Der  Liebenswürdigkeit  des  Herrn  Prof.  Saes  in  Christiania  ver- 
danke ich  eine  Copie  der  bisher  leider  nicht  veröflFentlichten  Zeichnungen 
■des  Weibchens.  Das  Männchen  von  Canth.  graciUs  hat  Sars  ebenso  wie 
-Mrazek,  nicht  zu  Gesicht  bekommen. 

Zool.  Jahrb.  XVIII.    Abth.  f.  Syst.  26 


384        '  C.    VAN   DOUWE, 

Cephalothorax.  Das  erste  Segment  gegen  die  folgenden  nur 
sehr  wenig  verbreitert;  letztere  von  annähernd  gleicher  Länge. 
Sämmtliche  Segmente  ohne  charakteristische  Ornamentik;  die  glatten 
Hinterränder  ohne  seitliche  Verlängerung. 

Das  Rostrum  klein  und  spitzig. 

Die  Abdominalsegmente,  die  nach  hinten  an  Länge  und 
Breite  ein  wenig  abnehmen,  sind  an  den  Hinterrändern  ebenfalls  glatt. 

Während  die  dorsale  Seite  der  Segmente  ohne  jede  Bewehrung 
ist,  treten  über  den  ventralen  Hinterrändern  am  2.  und  3.  Segment 
beim  Weibchen,  bzw.  2.  bis  4.  Segment  beim  Männchen  die  im  Genus 
bekannten  Dornenreihen  auf.  Dieselben  ziehen  sich  beim  Männchen 
über  die  ganze  Ventralfläche  der  Segmente  hinweg  (Fig.  3);  beim 
Weibchen  jedoch  ist  die  Dornenreihe  am  2.  Segment  3  mal  unter- 
brochen, so  dass  also  zwischen  den  lateralen  Dornen  3  schmale 
Dörnchenreihen  stehen.  Die  Bedornung  des  3.  weiblichen  Segments 
erleidet  keine  Unterbrechung. 

Bei  vielen  Exemplaren  ist  mir  die  unterschiedliche  Grösse  der 
einzelnen  Dornen  aufgefallen. 

Am  letzten  Segmente  des  Männchen  sitzen  lateral,  kurz  über 
dem  Hinterrande  je  3  Dornen  (Fig.  3);  beim  Weibchen  fehlt  diese 
Bewehrung. 

Neben  dem  ventralen  Einschnitt  stehen  sich  in  beiden  Ge- 
schlechtern auf  einem  kleinen  Höcker  2  Sinnesdornen  gegenüber. 
Der  Einschnitt  selbst  ist  unbewehrt.  Das  schwach  bogige  Anal- 
operculum  ist  am  Rande  mit  einer  grossen  Anzahl  zarter,  dicht 
stehender  Börstchen  eingesäumt  (Fig.  2).  ^) 

Die  männlichen  Genitalklappen  tragen  jederseits  2  lange  Borsten. 

Die  Furcaläste  sind  in  beiden  Geschlechtern  gleich  gebaut 
und  bewehrt,  etwa  3  mal  so  lang  wie  breit,  im  proximalen  Theil  des 
Innenrandes  gewölbt,  gegen  das  Ende  kaum  verschmälert,  weit  von 
einander  inserirt  und  fast  parallel.  Der  Innenrand  vollständig  un- 
bewehrt. Die  obere  Aussenrandborste  sehr  hoch  eingesetzt;  die  im 
untern  Drittel  stehende  zweite  Aussenrandborste  starr  nach  unten 
gerichtet;  über  letzterer  einige  kleine  Dörnchen. 

Von  den  3  Terminalborsten  ist  die  innerste  klein,  die  mittlere 
etwa  4  mal  so  lang:  wie  die  äussere.     Letztere,  in  bedeutendem  Maasse  ; 


1)  Im  Gegensatze  zur  Diagnose  von  Sars.  Bei  der  Zartheit  der 
nur  bei  guter  Beleuchtung  deutlicli  sichtbaren  Aualbewehrung  ist  ein 
Uebersehen  wohl  entschuldbar. 


Süsswasser-Harpacticiden  Deutschlauds.  385 

aber  die  mittlere  Borste  (Fig.  2)  ist  an  der  Einleiikungssteile  kolben- 
artig verbreitert.  Die  Befiederung"  der  mittlem  Borste  sehr  zart, 
die  der  äussern  etwas  kräftiger, 

Vorderantennen  Sgliedrig  und  schlank;  der  Sinneskolben 
des  4.  Segments  erreicht  die  Spitze  des  letzten  Antennengliedes; 
eigenthümlich  für  das  Männchen  ist  die  nach  hinten  hängende  beutei- 
förmige Verbreiterung  des  4.  Segments,  deren  Form  am  besten  aus 
der  Zeichnung  entnommen  werden  kann  (Fig.  4);  sonst  zeigen  die 
Vorderantennen  in  Bau  und  Bewehrung  keine  vom  Genuscharakter 
abweichenden  Verhältnisse.^)  Hinterantennen  breit,  Sgliedrig. 
Der  Nebenast  (Fig.  5)  in  der  Mitte  verbreitert,  plattenförmig,  mit 
4  annähernd  gleich  langen  Borsten,  von  denen  2  an  der  Spitze,  2  am 
hintern  Eande  inserirt  sind.  Eine  der  Apicaldornen  ist  sehr  kräftig 
und  lein  befiedert. 

Die  Mund  werk  zeuge  weichen  in  ihrem  Bau  nicht  von  den 
im  Genus  bekannten  Verhältnissen  ab;  Mandibularpalpus  2gliedrig, 
an  der  Spitze  des  letzten  Gliedes  drei  Borsten,  etwas  unterhalb  eine 
Borste. 

Die  Seh  w  i  m  m  f  ü  s  s  e  sind  gleichfalls  sehr  schlank  gebaut ;  der 
Innenast  des  1.  Fusses  Sgliedrig-),  der  des  2.-4.  Fusses  2gliedrig; 
alle  Aussenäste  Sgliedrig.  Am  ersten  Fusspaar  (Fig.  6),  das  in 
beiden  Geschlechtern  gleich  gebaut  ist,  überragt  der  Innenast  den 
Aussenast  um  die  Länge  des  letzten  Segments;  das  1.  Segment,  das 
längste,  ist  auch  breiter  als  die  beiden  folgenden,  welche  sehr  schmal 
und  von  gleicher  Länge  sind ;  etwas  unterhalb  der  Mitte  des  Innen- 
randes des  1.  Segments  eine  lange  befiederte  Borste;  Aussenränder 
der  S  Segmente  in  ihrer  ganzen  Länge  zart  bedornt;  am  Innenrand 
des  1.  und  2.  Segments  einige  Dornen.  —  Der  Aussenast  besteht  aus 
'  3  breiten,  ziemlich  gleich  langen  Segmenten ;  die  apicalen  Eckdornen 
des  Aussenrandes  und  der  am  Innenrand  des  2.  Segments  lang  und 
'kräftig;   am  Ende  des  letzten  Segments   eine  steife  und  2  gekniete 

1)  Mrazek  hat  diese  beuteltörmige  Erweiterung  nur  bei  den  Arten 
itmit    gezähnelten    Hinterrändern    der    Körpersegiuente    gefunden ;     die     bei 

Canili.   i/raeilis  vorliegenden   Verhältnisse  würden    also   eine  Ausnahme  von 
iidieser  Angabe  bilden. 

2)  Mit  dieser  Angabe  befinde  ich  mich  im  Widerspruche  mit  der 
^piagnose    von  Sars  ,    in    der    die  Zweigliedrigkeit    aller    Innenäste    betont 

rd.  Die  Trennungsstelle  des  2.  vom  B.  Innenastgliede  ist  allerdings 
icht  ganz  so  markant,  wie  dies  beim  1.  und  2.  Gliede  der  Fall  ist, 
loch  ist  dieselbe  stets  deutlich  wahrnehmbar  und  schon  durch  die  hier 
iuftretende  Innenrandborste   charakterisirt. 

26* 


386  C.    VAN  DOUWE, 

Borsten   von  ungleielier  Länge;   die  Aussenränder  sind  bedornt,  am 
Inuenrand  des  2.  Segments  einige  kleine  Dornen. 

Das  zweite  und  dritte  Fusspaar  ist  beim  Weibclien  von 
gleichem  Bau ;  hinsiclitlicli  der  Bewehrung  ist  ein  Unterschied  jedoch 
in  so  fern  vorhanden,  als  am  2.  Fusspaar  der  Innenrand  des 
3.  Aussenastsegments  nur  1  Borste,  am  correspondirenden  Gliede  des 
3.  Fusses  2  Borsten  vorhanden  sind;  ebenso  trägt  der  Innenrand  des 
2.  Innenastgliedes  am  2.  bzw.  3.  Fuss  2  bzw.  3  Borsten. 

Während  die  Aussenäste  der  genannten  2  Fusspaare  beim 
Männchen  mit  denjenigen  beim  Weibchen  übereinstimmen,  weisen 
die  Innenäste  bei  ersteren  bedeutende  Abweichungen  auf.  An  den- 
jenigen des  2.  Fusses  (Fig.  7)  ist  —  am  2.  Segmente  —  ausser  den 
beiden  gleich  langen  Fiederborsten  nur  eine  bedornte  Innenrandborste 
geblieben;  am  3.  Fusse  (Fig.  8)  ist  das  1.  Glied  in  einen  gelenkigen, 
geschwungenen  Dorn  ausgezogen,  dessen  Länge  das  Endglied  um 
das  Doppelte  übertriift ;  letzteres  ist  an  seinen  Rändern  bauchig  auf- 
getrieben und  trägt  2  befiederte  Apicalborsten,  von  denen  die  äussere 
etwa  doppelt  so  lang  ist  wie  die  innere.  Im  obeni  Theile  dieses 
Gliedes  habe  ich  stets  2  grosse  Fettkugeln  bemerkt. 

Das  vierte  Fusspaar  (Fig.  9)  ist  ausserordentlich  charakteristisch 
gebaut;  es  ist,  was  den  Aussenast  betrifft,  das  längste  von  allen; 
ausserdem    sind   dessen   Segmente   sehr   schlank   und   das   letzte   — 
was    für    die   Art   charakteristisch  ist  —  stets   in   einen   stumpfen  fc 
Winkel  nach  Innen  gebogen.  1 

Interessante  sexuelle  Differenzen  finden  sich  bei  diesem  Fusspaar  « 
und  zwar  sowohl  am  Aussen-  als  auch  am  Innenast;  während  an  ij 
ersterem  der  obere  Aussenranddorn  des  letzten  Segments  beim  j 
Weibchen  (Fig.  10)  schlank  und  spitz  ist,  modificirt  sich  derselbe  [] 
beim  Männchen  zu  der  in  Fig.  9  in  starker  Vergrösserung  (Obj.  7  : 
Oc.  3)  wiedergegebenen  kantig  modellirten  Zapfenform.  Umgekehrt  ] 
trägt  der  Innenast  des  Weibchens  (Fig.  11)  eine  beim  Männchen  { 
nicht  vorhandene  zweite  Innenrandborste,  die  eine,  von  sonst  keiner  i 
Art  bekannte  sägeförmige  Auszackung  besitzt.  Dem  Männchen  fehlt  ■  ; 
ferner  der  innere  apicale  Eckdorn  des  1.  Innenastgliedes.  ! 

Das  fünfte  Fusspaar  des  Weibchens  (Fig.  12j  zeigt  keine  auf-  i 
fallenden  Verhältnisse  im  Bau,  die  Art  der  Bewehrung  ist  am  Besten  i 
der  Zeichnung  zu  entnehmen.  Die  innere  der  beiden  Apicalborsten  i 
des  Endgliedes  fand  ich  stets  nur  auf  der  Innenseite  zart  bedornt.'     i, 


1)  Ich  gebe  zu,   dass  eine  zweizeilige  Bedornung  der  fraglichen  Borstt;    I 


i 


Süsswasser-Harpacticiden  Deutschlands.  387 

Weitaus  das  ^rösste  Interesse  beansprucht  der  5.  Fuss  des  Männchens 
(Fig.  13). 

Wir  finden  hier  den  im  Genus  bisher  einzig  dastehenden  Fall, 
dass  die  beiden  mitsammen  verschmolzenen  ßasalsegmente  einen  voll- 
kommen glatten  Ring  bilden,  ohne  jede  Verbreiterung  und  Bewehrung, 
während   das  Endsegment   wohlausgebildet  ist  und  4  Borsten  trägt. 

Die  Oviducte  reichen  bis  zum  Hinterrande  des  letzten  Abdo- 
minalsegments. 

Die  Spermatophore,  flaschenförmig,  bleibt  oft  am  Genital- 
porus  hängen. 

Der  Eier  sack  ist  lang  und  schmal  und  enthielt  bei  den  von 
mir  untersuchten  Thieren  fast  stets  zehn  grosse  Eier  in  paarweiser 
Anordnung. 

Grösse  des  Weibchens  1  mm,  Männchen  etwas  kleiner. 

Färbung:  Die  mir  zahlreich  vorgelegenen  Thiere  waren  farblos 
bis  auf  das  1.  Cephalothoraxsegment,  das  stets  eine  lebhaft  ziegel- 
rothe  Färbung  besass,  durch  welche  die  Art  in  dem  jeweiligen  Unter- 
suchungsmaterial ohne  Weiteres  erkannt  zu  werden  vermochte.-^) 

Das  leichteste  Erkennungsmerkmal  der  Art  bildet  wohl, 
neben  dem  auffallend  schlanken  Habitus,  Länge  und  Haltung  des 
4.  Fusspaares,  ausserdem  beim  Männchen  der  Bau  des  5.  Fusses. 

Vorkommen:  Norwegen,  Böhmen;  in  Deutschland  bisher  die 
oberbayerischen  Moore. 

Canthocamptus  wierisejskli  Meazek. 

1892.  Meazek,    Beitrag    z.  Kenntniss    der  Harpacticidenfauna  des   Süss- 
wassers,  in:  Zool.  Jahrb.,  V.   7,   Syst. 

1893.  Meazek,     Prispevky    k     poznani     sladkovodnich     Copepodu ,     in: 
Vestnik  kral.   ceske  spol.  nauk.   Trida  math.-prir. 

lieber  das  Vorkommen  dieser  Art  im  deutschen  Faunengebiet 
habe  ich  kurz  bereits  im  Zoolog.  Anz.,  V.  23.  No.  608  berichtet. 

Nachdem  sich,  wie  dort  angeführt,  die  von  Meazek  im  „Beitrag 
zur  Kenntniss  etc."  gegebene  Beschreibung  und  Zeichnung  des 
Weibchens   auf  ein  noch  unentwickeltes  Thier  bezieht  und  die  Be- 


vorhanden ist;  die  2.  Dornenreihe  dürfte  aber  jeden  Falls  dann  derart 
inserirt  sein ,  dass  sie  sich  im  optischen  Querschnitt  des  Präparats  der 
Ansicht  entzieht. 

1)   Diese  Angabe    bezieht    sich  freilich   nur  auf  das  lebende  Material ; 
in  Alkohol   oder  Formal  verschwand  der  rothe  Farbstoff  sehr  bald. 


388  C.    VAN  DOÜWE, 

•I 

riclitigung-  dieses  Versehens  in  der  vorcitirten  böhmisch  geschriebenen 
Abhandhing'  enthalten  ist,   möge  durch  das  Folg-ende  die  vom  Autor 
in    der    vorliegenden    Zeitschrift    veröif entlichte    Beschreibung    des    , 
Weibchens  ergänzt  bezw.  berichtigt  werden. 

Das  1.  Cephalothorax-Segment  etwas  breiter  als  die  folgenden 
und  etwa  so  lang  wie  die  übrigen  4  Segmente  zusammen;  die  letztern   i 
sind  relativ  kurz  und  ziemlich  von  gleicher  Breite.    Der  ganze  Habitus   i 
hat   etwas  Gedrungenes.    Die  dorsalen  Hinterränder  aller  Segmente   j 
fein  und  unregelmässig  ausgezackt.  i 

Das  Abdomen  so  lang  wie  der  Vorderleib;  1.  Segment  so  lang  : 
wie  die  beiden  folgenden,  unter  sich  gleich  langen  Segmente;  das  j 
letzte  Segment  das  kürzeste.  Die  Hinterränder  (mit  Ausnahme  des  ' 
letzten  Segments)  dorsal  und  ventral  ausgezackt,  aber  viel  gröber  \ 
und  regelmässiger,  als  dies  beim  Vorderleib  der  Fall  ist. 

Die  Anal  klappe  bleibt  ganz  schmal,  flach  und  unbedornt. 

Die  Furcalglieder  (Fig.  14)   divergent  und  von  der  Länge 
des  letzten  Abdomen-Segments  sind   beiderseitlich  gewölbt  und  zu-  j 
gespitzt.    Der   am   Aussen-   bezw.   Innenrande   des  Gliedes   sitzende 
chitinige  Zapfen  bildet  das  Hauptmerkmal  der  Art  und  ist  am  besten 
aus  der  beigegebenen  Abbildung  ersichtlich.^) 

Auf  der  ventralen  Fläche  jedes  Furcalastes  wie  auf  dem  letzten 
Abdomen-Segmente  sitzt  je  ein  zarter,  aber  deutlich  sichtbarer  Sinnes- 
zapfen, j 

Von  den  3  Furcalborsten  ist  nur  die  mittelste  entwickelt  und  t 
an  ihrer  Basis  kolbig  angeschwollen;  die  beiden  eckständigen  sind  ;, 
kurz,  aber  charakteristisch  gebogen,  die  äussere  nur  am  Aussen-  3 
rande  bedornt,  die  innere  glatt. 

Die  Vorderantennen  7giiedrig  und  schlank  gebaut,  der  !| 
Sinneskolben  des  4.  Segments  etwas  gebogen  und  das  letzte  Segment  < 
gut  überragend. 

Hinsichtlich  der  übrigen  weiblichen  Extremitäten  wird  auf  die  ■> 
der  böhmischen  Arbeit  beigegebenen  Tafeln  6  und  7,  die  vollkommen  i 
genaue  Zeichnungen  enthalten,  verwiesen. 

Grösse:  ca.  0,6  mm  (excl.  Furcalborsten). 

Färbung:  ein  schwaches  Horngelb. 

E  r  k  e  n  n  u  n  g  s  m  e  r  k  m  a  1  e :     die    chai-akteristische    Form    der 

1)  In  der  in  der  böhmischen  Arbeit  M.'s  enthaltenen  Zeichnung  i 
ist  der  eigenthümliehe  Bau  der  Furca  nicht  deutlich  genug  wieder-  i 
gegeben. 


Süsswasser-Harpacticiden  Deutschlands.  389 

weiblichen  Furca,  das  beutelartig  verbreiterte  4.  Segment  der  männ- 
lichen Vorderantennen. 

Vorkommen:  Böhmen;  in  Deutschland  bisher  in  einem  Quell- 
sumpfe des  Isarthales  bei  München. 

CaTithocamptus  veJdovsUyi  Meazek. 

1893.      Mbazek,   Prispevky  k  poznaui   sladkovodnich  Copep.,    in:   Vestnik 

Kral,   ceske  spol.  nauk  Trida  math.-priv. 
1897.      ScOüEriELD ,     Verzeichniss     der     Entomostraken     von    Plön,      in: 

Forscliungsberichte  aus  biol.   Stat.  Plön,  Theil   5. 

Diese  von  Scourfield  im  Material  aus  dem  Plöner  See  ge- 
fundene Species  war  für  die  deutsche  Fauna  thatsächlich  neu.^) 
Ich  habe  sie  unter  den  C'opepoden  der  oberbayerischen  Moore  in 
zahlreichen  Exemplaren  wiedergefunden. 

Ergänzend  zur  lateinischen  Diagnose  in  der  vorcitirten  Arbeit 
Mräzek's  sei  nachfolgende  Beschreibung: 

Gephalothorax:   Die  Hinterränder  der  Segmente  unbewehrt. 

Abdomen:  Die  3  letzten  Segmente  von  ziemlich  gleicher  Länge ; 
am  1.  Segmente  des  Weibchens  ist  die  Verschmelzungsstelle  der  2 
ehemals  selbständigen  Ringe  durch  eine  lateral  beginnende  und 
dorsal  übergreifende  minutiöse  Dornenreihe  angedeutet.  Die  Hinter- 
ränder aller  4  Segmente  des  Weibchens  sind  lateral  mit  starken 
Dornen  bewehrt;  über  den  ventralen  Rand  des  3.  Segments  zieht 
sich  eine  ununterbrochene  Reihe  Dornen,  welche  aber  zarter  und 
viel  kürzer  sind  als  die  Seitendornen;  alle  Hinterränder  ungezackt. 
Der  Ventralhiuterrand  des  2. — 4.  Segments  beim  Männchen  ist  gleich 
dem  des  3.  weiblichen  Segments  mit  einer  ununterbrochenen  Dornen- 
reihe bewehrt;  der  Hinten  and  des  letzten  männlichen  Segments  ist 
mit  sehr  starken  Dornen  bewehrt. 

Neben  dem  Genitalporus  des  Weibchens  jederseits  eine  schräge 
Reihe  zarter  Dornen. 

Der  Rand  der  weiblichen  x\nalklappe  trägt  durchweg  10,  der 
des  Männchens  8  starke  Dornen.-) 


1)  ScoüRFlELD  hatte  seine  Angabe :  „neu  zum  Faunengebiete  Deutsch- 
lauds"   mit  einem   V   versehen. 

2)  Mkazek  gibt  in  der  Diagnose  und  in  der  Zeichnung  des  Ab- 
domens 8  Zähne  an,  was  nach  den  mir  vorgelegenen  Thieren  nur  für  das 
Männchen  zutrifft. 


390  C.   VAN  DOUWE, 

Die  Furca  ist  in  beiden  Geschlechtern  sehr  abweichend  und 
besonders   beim   Weibchen  ausserordentlich   charakteristisch   gebaut. 

Die  Zeichnung  der  weiblichen  Furca  in  M.'s  Arbeit  giebt  alle 
Details  vorzüglich  wieder. 

Die  Furca,  wie  überhaupt  der  Bau  des  Abdomens  beim  Männchen 
ähnelt  in  so  überrascliender  Weise  den  entsprechenden  Verhältnissen 
beim  Männchen  von  Canth.  mintdus  Claus,  dass  hinsichtlich  der 
Form  und  der  Bewehrung  der  männlichen  Furca  unserer  Art  auf 
das  Männchen  von  C.  mimdus  verwiesen  werden  kann. 

Die  Vorderantennen  sind  Sgliedrig  und  besonders  beim 
Weibchen  schlank  gebaut;  der  Sinneskolben  des  4.  Segments  er- 
reicht die  Endspitze  des  letzten  Antennengliedes  nicht. 

Gleichwie  die  Form  und  die  Bewehrung  der  Hinterantennen 
derjenigen  vom  C.  mimdus  gleicht,  so  auch  der  Bau  der  ersten  4  Fuss- 
paare  und  zwar  in  beiden  Geschlechtern.  Diese  Uebereinstimmung 
erstreckt  sich  sogar  auf  die  sexuellen  Eigenthümlichkeiten  beim 
Innenaste  des  3.  und  4.  männlichen  Fusses. 

Beim  Bau  des  fünften  Fusses  (Fig.  17  u.  18j  machen  sich 
jedoch  gegenüber  der  bisher  angezogenen  Species  kleine  Unterschiede 
bemerkbar.^) 

Die  S  p  e  r  m  a  1 0  p  h  0  r  e  ist  klein  und  flaschenförmig  mit  kurzem, 
kaum  gebogenem  Halse ;  dieselbe  habe  ich  nie  am  Weibchen  hängend 
gefunden. 

Eib  allen  relativ  klein,  nicht  über  das  vorletzte  Segment  reichend. 

Färbung:  Die  untersuchten  Thiere  meist  grau  und  ohne  rothen 
Fetttropfen. 

Grösse:   Weibchen  1  mm  und  etwas  darüber. 

Das  leichteste  E  r  k  e  n  n  u  n  g  s  m  e  r  k  m  a  1  ist  die  weibliche  Furca ; 
zur  Untersuchung  der  Männchen  habe  ich  mich  stets  der  in  Copula 
angetroifenen  Thiere  bedient. 

Vorkommen:  Böhmen;  in  Deutschland  bisher:  im  Plöner  See 
und  vielen  Pfützen  der  oberbaj^erischen  Moore. 


1)  Hinsichtlich  des  weiblichen  5.  Fusses  allerdings  nicht  in  dem 
Maasse,  wie  dies  die  Zeichnung  von  Mrazek  (tab.  7,  fig.  4)  ersehen  lässt. 
Ohne  die  Richtigkeit  der  Zeichnung  des  bewährten  Forschers  im  Ge- 
ringsten anzuzweifeln,  —  seine  bekannte  Genauigkeit  auf  diesem  Gebiete 
schützt  ihn  davor  —  sei  bemerkt,  dass  ich  die  in  meiner  Figur  wieder- 
gegebenen Formverhältnisse  bei  allen  aus  den  diesseitigen  Fundorten 
untersuchten  Thieren  habe  feststellen  können. 


Süsswasser-Harpacticiden  Deutschlands.  391 

Canthoca  itiptus  ciispidfftiis  Scioieil. 

J893.     ScHMElL,    Copepoden    des    Rhätikon  -  Gebirges,    in:    Abb.    naturf 
Ges.   Halle,   V.    19. 

Die  für  unser  Faimeiigebiet  neue  Art  habe  ich  zahlreich  in 
einer  nassen  Wiese  des  Isarthales  bei  München  wiedergefunden.  Die 
untersuchten  Thiere  stimmten  im  Bau  vollkommen  mit  den  von 
ScHMEiL  aus  dem  Rhätikon  beschriebenen  Exemplaren  überein. 

Die  von  dem  g-enannten  Forsclier  vermuthete  2  zeilige  Bedornung 
der  3.  Borste  am  Basalsegmente  des  5.  weiblichen  Fusses  habe  ich 
mehrfach  deutlich  wahrnehmen  können.^) 

Bei  dieser  Borste  ist  mir  auch  eine  im  obern  Drittel  vorhandene, 
zwar  sehr  stumpfwinklige,  aber  deutliche  Knickung  nach  aussen  auf- 
gefallen; SciQiEiL  giebt  hierüber  nichts  an,  jedoch  habe  ich  diese 
Eigenthümlichkeit  bei  allen  hiesigen  Exemplaren  constatiren  können. 

Im  Eib allen   fand  ich  stets  nur  2,   aber  ziemlich  grosse  Eier. 

Vorkommen  ausser  Deutschland:  Schweiz,  Böhmen. 

Genus  Moraria  Scott. 2) 

Moraria  schniellii  n.  sp. 

Dem  ganzen  Thiere  (Fig.  19)  wird  durch  die  sich  nur  wenig 
und  sehr  gleichmässig  verschmälernden  Körpersegmente  ein  ziemlich 
schlankes  Aussehen  verliehen. 

C  e  p  h  a  1 0 1  h  0  r  a  X.  Demselben  fehlt,  mit  Ausnahme  einer  gleich- 
massigen  Punktirung  des  gesammten  Panzers,  jede  Ornamentik.  Die 
hintern  Enden  der  Segmentplatten  sind  breit  abgerundet  und  nicht 
nach  hinten  verlängert;  Dornenreihen  und  Auszackungen  sind  nicht 
vorhanden. 

Das  Rostrum  (Fig.  21j  bildet  die  dem  Genus  eigenthümliche 
mächtig  entwickelte  Platte;  es  ist  fast  IV2  mal  so  lang  wie  an 
seiner  Basis  breit,  zugespitzt  und  schmal  abgerundet;  der  Spitze  sitzt 
ein  scharf  abgesetzter,  zapfenförmig  gebildeter  Vorsprung  auf. 


1)  Bezieht  sich  auf  die  Anmerkung  1  auf  p.  39  der  vorcitirten 
Arbeit  Schmkil's. 

2)  Ueber  den  Gattungsnamen  Momrin  an  Stelle  der  von  Mkazkk 
aufgestellten  Bezeichnung  Ophiocaniptus  siehe  ScHMKlL,  Deutscbl.  frei- 
lebende Süssw.-Copepoden.  3.  Centropagidae ,  in:  Bibl.  zool. ,  Heft  21, 
p.  9,  Fussnote   1. 


\ 


} 

392  C.    VAN  DOUWK,  .' 

A  b  d  0  m  e  n.     Die  Seg-mente   nacli   hinten   au  Länge   und  Breite 
nur  sehr  wenig-  ahnehmend,  sind  an  ihren  Hiuterrändern  —  dorsal  j 
und  ventral  —  ung-ezähnt.     Am  2.  und  3.  Seg-ment  beim  Weibchen,  | 
bezw.  2.-4.  beim  Männchen  befindet  sich  über  dem  ventralen  Hinter-  j 
rande  eine  Reihe  ziemlich  kräftigter  Dornen ;  diese  Dornenreihe  zieht  \ 
sich  in  beiden  Geschlechtern  ■ —  mit  Ausnahme  des  3.  Seg-ments  beim  ] 
Männchen,   bezw.   2.  beim  Weibchen    —  über  die  ganze  Bauchfläche 
hinweg;   an  den  vorgenannten  Segmenten  nimmt  die  Bedornung  nur  i 
etwa  %    fler  Bauchfläche  ein,   so  zwar,   dass  zwischen  der  ventralen 
Eeihe  und  den  lateral  sitzenden  Dornen  ein  kurzer,  freier  Zwischen-  ; 
räum    verbleibt.     Eine    weitere    Ausschmückung    wird    den   beiden 
mittlem  Abdominalgliedern  des  Weibchens,  bezw.  dem  3.  und  4.  des 
Männchens  dadurch  zu  Tlieil,  dass  sich  unterhalb  des  oberu  (vordem)  I 
Segmentrandes  (Fig.  20)  eine  Reihe  feinster  Dörnchen  ansetzt,  welche  j 
sich  aber  nicht  über  die  ganze  Unterseite  erstreckt,  sondern  in  ihrer 
Ausdehnung   dem  Dornenbesatze   des  2.   weiblichen  (bezw.  3.  mann-  j 
liehen)  Segments  entspricht.  ' 

Der  Hinterrand   des   letzten  Segments  trägt   ventral   in  beiden 
Geschlechtern   über   der  Einlenkungsstelle    der   Furcalglieder   einen 
dicht  stehenden  Dornenbesatz,   der  sich  auch  auf  die   dorsale  Seite  >| 
erstreckt,  hier  aber  unvermittelt  in  einen  nur  bei  guter  Beleuchtung  | 
und   Lagerung   sichtbaren    Dörnchenrand    übergeht.      Der   ventrale  \ 
Einschnitt  bleibt  unbewehrt. 

Der  freie  Rand  der  An  alklappe  ist  schwach  entwickelt,  also 
in  keine  dem  Genus  sonst  zukömmliche  Spitze  ausgezogen  und  voll-  \ 
kommen  glatt.  | 

Die    männliche    Geni talklappe    trägt  jederseits    3    Borsten, 
von   denen    die    mittlere    die    längste    ist   und    die    beiden    übrigen  | 
gleich  lang  sind.     Seitwärts  von  der  Genitalöfl:nung   des  Weibchens  li 
sitzt  je  eine  kurze,    aber  lang   und   dicht   befiederte  Borste,   welche  j 
nach  Innen  gebogen  ist.  || 

Für  ca.  Die  in  beiden  Geschlechtern  der  Form  nach  überein- ii 
stimmend  gebauten  Glieder  sind  ziemlich  weit  von  einander  inserirt'j 
und  divergiren  stark.  Sie  sind  länger  als  das  letzte  Abdominal-  I 
Segment  und  etwa  2  mal  so  lang  wie  breit,  nach  dem  Ende  zu  nm" 
wenig  verschmälert.  Am  ersten  und  zweiten  Drittel  des  Aussen-  ; 
randes  jedes  Furcalzweiges  stehen  2  starke,  gleich  lange  Borsten.  - 
unter  der  Einlenkungsstelle  der  obern  auch  noch  ein  kleiner  Dorn  . 
(Fig.  20).  1 

Hinsichtlich    des   Innenrandes    macht   sich    ein    geschlechtliche!  i 


kj 


Süsswasser-Harpacticiden  Deutschlands.  393 

Unterschied  bemerkbar,  indem  beim  Weibchen,  abweichend  von  den 
bisher  bekannten  Arten  der  Gattung,  etwas  unterhalb  der  Mitte  des 
Innenrandes  eine  aus  4  kurzen,  breiten  Dornen  bestehende  Be- 
wehrung- auftritt,  welche  dem  Männchen  an  der  gleichen  Stelle 
fehlt.  Von  der  dorsalen  Seite  gesehen  und  bei  schwacher  Ver- 
grösserung  (Fig.  19)  macht  es  den  Eindruck,  als  ob  hier  ein  dorn- 
artiger Auswuchs,  ähnlich  demjenigen  bei  Canth.  wierzejsUi  vor- 
handen wäre;  in  der  Seitenlage  der  Furca  sind  jedoch  die  4,  in 
einem  flachen  Bogen  an  einander  gereihten  Dornen  unschwer  zu 
sehen.  Der  ventrale  Rand  trägt  einige  Dornen  über  der  Ansatz- 
stelle der  3  Apicalborsten.  Von  letztern,  welche  neben  einander 
eingelenkt  sind,  ist  die  mittlere  die  längste,  etwa  so  lang  wie  der 
ganze  Hinterleib  sammt  Furca  und  wie  die  äussere,  halb  so  lange, 
schwach  befiedert;  die  innerste  Borste  bleibt  klein  und  dornen- 
förmig. 

Die  Vorder  an  tennen  entsprechen  in  ihrer  Bewehrung  denen 
von  Moraria  sarsii.  Die  Tgliedrige  Antenne  des  Weibchens  ist  be- 
sonders in  ihren  2  proximalen  Gliedern  kräftig.  Der  Sinneskolben 
des  4.  Gliedes  kräftig,  erreicht  aber  nicht  das  Endglied. 

Die  Greifantenne  des  Männchens  (Fig.  23)  sehr  musculös,  das  3. 
und  4.  Glied  sehr  breit,  der  Unterrand  der  4  ersten  Segmente 
kräftig  beborstet;  Sinneskolben  des  4.  säbelförmig  gekrümmt. 

Die  Hinterantenne  breit  3gliedrig;  der  Nebenast  trägt  4 
Borsten  (Fig.  24)  2  an  der  Spitze,  eine  unterhalb  und  eine  noch 
tiefer  inserirt;  letztere  ist  die  stärkste  und  charakteristisch  gedornt. 

M  u  n  d  w  e  r  k  z  e  u  g  e :  Mandibel  wie  bei  Moraria  sarsii  (Fig.  22). 
Der  Palpus  2gliedrig;  das  Grundglied  bildet  an  der  Einlenkungs- 
stelle  des  2.  einen  daumen artigen  Vorsprung,  auf  dem  ein  paar  ganz 
feine  Härchen  sitzen;  Endglied  3  verschieden  lange  Borsten.  Die 
beiden  Maxillarfüsse  entsprechen  dem  Genus  Canthocamptus. 

Die  Schwimmfüsse  sind  relativ  kurz  und  in  den  einzelnen 
Segmenten  breit,  die  Aussenäste  3-,  die  Innenäste  2gliedrig. 

Am  ersten  Fusspaar  (Fig.  25),  das  in  beiden  Geschlechtern 
gleich  gebaut  ist,  sind  Innen-  und  Aussenast  von  gleicher  Länge; 
das  1.  Segment  des  Innenastes  sehr  kräftig  und  breit,  am  Aussen- 
rande  gewölbt  und  so  lang  wie  die  beiden  Aussenastsegmente,  das 
2.  Segment  dagegen  auffallend  schmäler,  Aussenrand  concav  ge- 
bogen; bei  beiden  Segmenten  ist  die  Innenrandborste  in  der  Mitte 
lies  betr.  Gliedes  inserirt;  über  der  Borste  des  2.  Gliedes  sitzt  ein 
kleiner  Dorn;    am  Apicalende   neben  der  langen  schwach  geknieten 


i 

394  C.   VAN  DOXJWE, 

i 

Borste  ein  kräftiger,  etwa  halb  so  langer  Dorn,  dessen  Spitze  etwas  i 
nach  aussen  gekrümmt  erscheint;  der  Aussenrand  des  1.  Segments  | 
einige  Dornen.  i 

Der  Aussenast  besteht  aus  3  gleich  langen  und  sehr  breiten  * 
Gliedern  mit  der  beim  Genus  üblichen  Bewehrung;  eine  Bedornung  \ 
der  Innenränder  ist  nicht  vorhanden.  ] 

Beim  Weibchen  sind  die  3  folgenden  Fusspaare  von  gleichem  \ 
Bau;  das  letzte  Aussenastglied  des  4.  Fusses  trägt  abweichend  von  ; 
dem  homologen  Gliede  am  2.  und  3.  Fusse  in  der  Mitte  des  Innen-  .1 
randes  eine  lange  geschwungene  Fiederborste.  i 

Beim  Männchen  sind  die  Aussenäste  des  2. — 4.  Fusses  über-  \ 
einstimmend  mit  denjenigen  des  Weibchens  gebaut.  Die  Innenäste, 
welche  bei  allen  3  Fusspaaren  kurz  bleiben,  zeigen  nachstehende 
Verhältnisse.  Am  zweiten  Fusse  (Fig.  26)  ist  das  1.  Segment  j 
sehr  breit,  am  Aussenrande  mit  1,  am  Innenraude  mit  2  Dornen  be-  j 
wehrt;  das  Endglied  schmäler,  conisch  zugespitzt,  trägt  an  seiner  j 
Spitze  2  befiederte  Borsten  von  ungleicher  Länge.  Der  Innenast  des  1 
dritten  Fusses  (Fig.  27)  ist  besonders  an  den  Innenrändern  der  i 
beiden  Glieder  stark  chitinisirt;  in  das  1.  breite  Glied  ist  das  2.  , 
äusserst  charakteristisch  eingelenkt ;  an  seiner  obern  Innern  Ecke  mit  Ij 
einer  gelenkkopfförmigen  Verbreiterung  beginnend,  ist  dessen  Innen-  ' 
rand  in  eine  schwach  gebogene  Verlängerung  ausgezogen,  welche  die  I 
Spitze  der  längsten  der  beiden  Endborsten  erreicht.  Das  1.  Glied  : 
des  vierten  Fusses  (Fig.  28)  ist  conform  demjenigen  des  3.  Fusses, 
der  Aussenranddorn  aber  klein  und  der  des  Inneni'andes  sehr  lang.  | 
Das  Endglied  verläuft  in  der  ersten  Hälfte  gleich  breit,  spitzt  sich  [ 
aber  dann  rasch  kegelförmig  zu,  um  in  einen  kräftigen,  an  der  Basis  \ 
knopfförmig  verdickten  Dorn  zu  endigen;  etwas  oberhalb  desselben  *i 
am  Innenrande  sitzt  eine  die  Länge  des  Gliedes  erreichende,  nach  ■< 
innen  gebogene  Borste  mit  einzeiliger  Befiederung;  Innen-  und  Aussen-  i 
rand  tragen  ausserdem  einige  Dornen. 

Das  fünfte  Fusspaar  des  Weibchens  (Fig.  30)  ist  in  seinem  i| 
Basalgliede  stark  nach  unten  verlängert  und  überragt  noch  ein  :> 
wenig  das  Endglied;  ersteres  trägt  6  Borsten,  von  denen  die  beiden  j 
innersten  klein  bleiben,  die  3  folgenden  aber  gut  entwickelt  sind;  : 
die  kürzere  (6.)  Aussenrandborste  ist  stark  befiedert.  Charakteristisch  i 
für  die  Art  sind  die  bei  den  zwischen  der  2.  und  3.  und  der  3.  und 
4.  Borste  sitzenden  kurzen  aber  kräftigen  Dornen.  Das  Endglied  ist  i 
lang   und   schmal  oval  und   trägt  an  seinem  Innenrande  eine  dichte  i 


Süsswasser-Harpacticiden  Deutschlands.  395 

Dornenreihe;  die  Beborstung-  ist  am  besten  aus  der  Zeichnung-  er- 
sichtlich. 

Der  5.  Fuss  des  Männchens  (Fig.  31)  ist  in  seinem  Basalgliede 
stark  ausgezogen,  das  2  kräftige  befiederte  Dornen  trägt;  das  End- 
glied, klein  und  schmal,  besitzt  fünf  Borsten,  von  denen  zwei  dem 
Innen-,  2  dem  Aussenrande  angehören,  während  die  längste  Borste 
auf  der  Spitze  steht. 

Grösse  ca.  0,5  mm  beim  Weibchen,  Männchen  kleiner. 

Färbung:  ein  lichtes  Grau. 

Erkennungsmerkmale:  Die  Innenrandborste  der  weiblichen 
Furca,  der  charakteristische  Bau  des  dritten  Innenastsegments  beim 
Männchen,  das  5.  Fusspaar  des  Weibchens. 

Die  neue  Art,  die  ich  in  den  oberbayrischen  Mooren  zahlreich 
gefunden  habe,  erlaube  ich  mir  nach  meinem  hochverehrten  Freund, 
Herrn  Dr.  Otto  Schmeil  zu  benennen,  durch  dessen  werthvollen 
Rath  meine  Untersuchungen  mannigfache  Förderung  erhalten  haben. 


IL  Das  von  Schmeil  in  seiner  Copepoden-Monographie :  2.  Theil : 
Harpacticidae  aufgeführte 

Yerzeichniss 

der   in   den    süssen  Gewässern   Deutschlands    nachgewiesenen   Sub- 

familien,  Gattungen   und  Arten   ergänzt  sich   nach  dem   Stand    der 

heutigen  Kenntnisse  wie  folgt: 

A.  Subfam.  Cantliocaniptinae  Bradt. 

I.  Gen.  Canthocanijytus  Westwood. 

staphylimis  JuRlNE. 
minntus  Claus. 
crassus  Sars. 
Jiortli u )nbricus  Bradt . 
trtsphiosiis  Brady. 
fo}iiiiiaHs  Rehberg, 
p/j(/maens  Sars. 
■^sclioclcri  Schmeil. 
hidens  Schmeil. 
cejdovshji  Mrazek, 
wierzejskii  Mrazek. 


1. 

Canih. 

2. 

« 

3. 

r 

4. 

?■ 

5. 

n 

6. 

)? 

r- 

1  . 

n 

8. 

)) 

9. 

n 

10. 

)) 

11. 

gC)g  C.    VAN  DOUWE, 

12.  laiilJi.   fjr/ieilis  Saes. 

13.  „         nis/.iddllts   SCHMEIL. 
14.V      „       palustrift  BnAVY.^) 

n.  Geu.  y^itocrtt  Boek. 

1,  Nil.  hihernica  Beady. 

2.  „     Simplex  Schmeil.  -) 

III.  (xen.  Moraria  Scott. 

1.  J/.  sarsii  Mkazek. 

2.  „    iNuscicola  Richters.  '^) 

3.  „    srhmeiln  n.  sp. 

IV.  Gen.  Laophonte  Philipi. 

L.  molinmrd  Blanchaed  et  Richard.  -) 

V.  Gen.  Apsteiiiia  Schmeil.  -) 

A.  rapien.s  SCHMEIL. 

VI.  Gen.   Wolter storffia  Schmeil. 2) 

1.  ir.  fonfliiens  ScHMEiL. 

2.  W.  hlanchardi  Richard. 

B.  Subfam.  ZiOiiffipediinae  Boek. 

I.  Gen.  l^ctlnosonia  Boek. 

7^1?/.   edirnrdsi  RlCILiRD. 

II.  Gen.  Pliyllof/nathopus  Mrazek. 

Phijllog.   rif/meri  AfAUPAS.  ^) 


1)  Hartwig,  Die  freilebenden  Copepoden  der  Provinz  Brandenburg, 
in:  Forsch.  Ber.   biol.  Stat.  Plön,  Theil  8,  p.   59. 

2)  Schmeil,  Einige  neue  Harpacticidenformen  des  Süsswassers,  in: 
Z.  Naturwis8.  Halle,  V.  67,  1894.  —  Dees,,  Neue  Spaltfusskrebse  der 
Fauna  der  Provinz  Sachsen,  ibid.,   V.  68,    1895. 

3)  Richters,  Beitr.  z.  Kenntniss  der  Fauna  der  Umgebung  von 
Prankfurt  a.  M.,  in:  Ber.   Senckenberg.  naturf.   Ges.   Frankfurt,    1900. 


Süsswasser-Harpiicticiden  Deutschlands.  397 


III.  Biolog:ische  Bemerkungen. 

Was  den  Aufenthaltsort  der  Harpacticiden  anbetrifft,  sehen  wir 
die  Gruppe  den  verschiedensten  Lebensbeding-ungen  angepasst.  Wir 
finden  sie  in  den  grossen  A^'asseransammlungen  —  hier  freilich  nur 
in  der  Litoralzone  —  wir  finden  sie,  und  zwar  vorzugsweise,  in  den 
Moospolstern  kleiner  Quellsümpfe  und  in  den  ganz  flachen,  mit 
Sumpfflora  bedeckten  Wiesenbächen,  wir  begegnen  ihr  aber  auch, 
wie  die  interessante  Arbeit  von  Richters  gezeigt  hat  ^)  in  den  spär- 
lichen Mooskrusten  der  dem  Sonnenbrande  ausgesetzten  Felsen. 

Aus  diesen  Beobachtungen  ein  amphibisches  Leben  der  Harpacti- 
ciden im  Sinne  des  Wortes  zu  folgern,  wäre  allerdings  nicht  richtig, 
denn  zu  dem  Zeitpunkte,  wo  ein  für  die  verschiedenen  Arten  ver- 
schieden hoher  Grad  von  Feuchtigkeit  dem  Aufenthaltsorte  entschwindet, 
sehen  sich  auch  die  Organe  unserer  niederen  Krebse  zur  Einstellung 
ihrer  Thätigkeit  gezwungen:  die  Thiere  verfallen  in  den  von 
Zacharias  mit  zutreffendem  Worte  „Trockenstarre"  genannten  Zu- 
stand, über  dessen  Wesen  z.  Z.  nichts  bekannt  ist  und  über  dessen 
Dauer  genauere  Beobachtungen  nur  von  Claus  und  Schmeil  bei 
Diaptomiden  und  Cyclopiden  vorliegen.  -) 

Unsere  grossen  Formen  finden  wir,  entsprechend  ihren  morpho- 
logischen Verhältnissen,  natürlich  auch  in  den  grossen  Wasser- 
ansammlungen (Ca)ith.  stapJujUnus,  Canfh.  northumhricus,  Canth.  crassus). 
Die  robuste  Körperform,  die  relativ  langen  Schwimmbeine,  der  reiche 
Dornenbesatz  würden  diesen  Formen  die  Existenz  in  ,. engen*'  Ver- 
hältnissen erschweren;  die  kleinen  Arten  hingegen,  wie  die  Ange- 
hörigen des  Genus  Moraria,  entsprechend  ihrem  schwächeren  Kör])er- 
bau  und  den  kürzeren  Gliedern  (Innenäste  der  Fusspaare  2gliedrig!) 
treten  uns  zumeist  an  Stellen  mit  reichem  Pflanzenwuchs  entgegen 
so  z.  B.  am  Eande  der  Wiesenbäche,  in  submersen  Moosrasen. 

Das  Bedürfniss  nach  einem  bestimmten  Grad  von  Feuchtigkeit 
geht  innerhalb  der  Gruppe  soweit,  dass  nach  meinen  Beobachtungen 
einzelne  Arten  ihre  ganz  bestimmten  Wirthspflanzen  (wenn 
dieser  Ausdruck  erlaubt  ist)  bevorzugen. 

1)  Siehe   S.    396,   Anm.    3. 

2)  Hinsichtlich  des  Cfutth.  nortJniinhricKs: ,  dessen  Auftreten  an  ein 
'  und  demselben  Fundorte   während  eines  Jahres  ich  seiner  Zeit  controlireu 

konnte,   habe  ich  im  Zool.  Anz.    1899    berichtet,    dass    diese  Species    eine 
Trockenperiode  von   über   5  Monaten  übersteht. 


398  C.    VAN  DOUWE, 

So  lebt  z.  B.  Canfh.  zscIioJikci  in  der  Nälie  Münchens  vorzugs- 
weise in  Hypnum  crista-castrensis  L.  einer  Moosform,  die  die  vor- 
ragenden Steine  am  Rande  von  Quellbächen  in  verfilzten,  stark  in- 
crustirten  Polstern  besiedelt;  an  solchen  Localitäten  habe  ich  diesen 
Canthocamptus  nie  umsonst  gesucht. 

Ein  bedeutend  geringeres  Feuchtigkeitsbedürfniss  scheint  Canth. 
pygmaeus  zu  besitzen.  Wenn  wir  das  in  oiFenen  Brunnenschächten  ' 
unter  überhängenden  Felswänden  und  oft  hoch  über  der  Spritzzone  : 
der  Bäche  wachsende  hübsche  Lebermoos  Fegatella  conica  Corda,  , 
in  dem  manchmal  keine  Spur  von  Wasser  wahrnehmbar  ist,  auf ! 
seine  Fauna  untersuchen,  dürfen  wir  aller  Orts  fast  gewiss  sein,  * 
diesen  sonst  so  seltenen  Harpacticiden  zu  entdecken.  1 1 

Den  Canth.  wierzejskü  habe  ich  bis  jetzt  nur  an  dem  unter-  "^ 
getaucht  wachsenden  Mastigobryum  trilobatum  N.  ab  E.  gefunden.^)  i 
Bieten  sich  uns  so  die  verschiedensten  Localitäten  als  Fundstellen  ( 
unserer  Gruppe  dar,  ist  es  ein  Bedürfniss  vor  Allem,  das  aller  Orts  \ 
erfüllt  sein  muss :  es  muss  lebender  Pflanzenwuchs  und  hierdurch  i 
veranlasste  rege  Sauerstoffentwicklung  vorhanden  sein.  Es  beruht  j 
sicher  auf  irrthümlicher  Beobachtung,  zu  behaupten  —  wie  dies  viel-  ■ 
fach  geschieht  —  dass  die  Harpacticiden  auch  im  Schlamme  leben.  | 
Mrazek,  wohl  der  erfahrenste  Kenner  der  Gruppe,  hat  vollkommen  | 
zutreffend  darauf  hingewiesen,  dass  klares  Wasser  und  die  Abwesen-  j 
heit  von  Fäulniss  erregenden  Stoffen  ein  Lebensbedürfniss  dieser 
niedern  Krebse  sei.  Nichts  anderes  als  Sauerstoffhunger  kann  auch  i 
die  Ursache  davon  sein,  dass  Harpacticiden,  mit  einer  Portion  Boden-  | 
grund  (also  zumeist  Schlamm)  in  hohe  Glasgefässe  gebracht,  inner-  '^. 
halb  weniger  Stunden  die  Oberfläche  des  Wassers  aufsuchen  und  , 
sich  hier  zumeist  in  der  durch  Adhäsion  an  der  Glaswand  gebildeten  i 
Ringschichte  aufhalten;  wenn  wir  nach  längerm  Stehenlassen  der  j 
Bodensatz  solcher  Gefässe  untersuchen,  werden  wir  wahrscheinlicl  \ 
nur  wenige  Harpacticiden  darin  vorfinden,  vielleicht  den  als  gan2  j 
schlechten  Schwimmer  bekannten  Canth.  tvierzejsJcii,  diesen  aber  dam  i 
sicher  todt.  ' 

Dafür,  dass  unsere  Thiere  keine  eigentlichen  Schlammbewohne    i 


1)  Damit    soll  selbstverständlich    nicht    behauptet  werden,    dass    dies 
Arten     nur     auf    der    angegebenen    Pflanze    zu    finden    seien.       Dagege;    i 
sprechen    ja  schon  die  von   den  frühern  Autoren    angeführten   Fundstellen    ( 
Die    Bestimmung    der    genannten    Moose    verdanke    ich    Herrn    Dr.  HegJ 
Oustos   am  K.  Botanischen  Garten  in  München.  ,• 


Süsswasser-Harpacticiden  Deutschlauds.  399 

sind,  spricht  auch  die  weitere,  schon  von  Mrazek  erwähnte  Beob- 
achtung-, dass  die  Harpacticiden  nur  selten  von  Ektoparasiten  heim- 
gesucht sind;  während  die  sich  auch  in  faulenden  Wassern  noch 
haltenden  Cyclopiden  von  Parasiten  oft  theilweise  überwachsen 
sind,  habe  ich  eine  derartige  Beobachtung  mit  Consequenz  nur  beim 
Canth.  gracilis  maclien  können,  der  in  sehr  vielen  Fällen  eine  grosse 
Suctorie  (Metacinefa  mystacina)   jederseits   an  den  Furcalästen  trug. 


Zool.  Jahrb.  XVIII.    Abth.  f.  Svst.  27 


I 


400  C".  vAy  DorwE,  Süsswasser-Harpacticiden  Deutschlands. 

Erklärung  der  Abbildungen.  ^) 


Tafel  20.  -i 

t  ! 
Canthocamptus  graciUs  Saes.  '  | 

Fig.  1.      "Weibchen, 

Fig.  2.     Letztes  Abdominalsegment  mit  Furca,   dorsale  Seite  (5).  i 

Fig.  3.     Abdomen,  ventrale  Seite  {^).  j 

Fig.  4.     Vorderantenne   (^).  , 

Fig.  5.     Xebenast  der  Hinterantenne  (5). 

Fig.  6.      1.  Fuss  (5). 

Fig.  7.     Innenast  des  2.  Fusses  (cj). 

Fig.  8.     Innenast  des  3.  Fusses  ((J).  j 

Fig.  9.     4.  Fuss  {S).  .  \ 

Fig.  10.     Letztes  Aussenastglied  des  4.  Fusses  ($).  i 

Fig.  11.     Innenast  des  4.  Fusses  (J).  1 

Fig.  12.     5.  Fuss  (?i.  : 

Fig.  13.     5.  Fuss  (;5)' 

Canthocamptus  ivierzejskii  Meazek.  ' 

Fig.    14.     3.  u.  4.  Abdomen-Segment   mit  Furca,    ventrale  Seite  (2).     j 
Fig.    15.     Yorderantenne  (cjj.  I 

Fig.    16.     Hinterer  Maxillarfuss  (2).  1 

i 
Canthocamj)tus  vejdovskyi  Mrazek. 

Fig.    17.     5.  Fuss  (cJ). 
Fig.    18.     5.  Fuss  ($). 

Moraria  schmeUii  w.  sp. 

Fig.   19.  "Weibchen,   dorsale  Seite. 

Fig.   20.  Abdomen  mit  Furca,  ventrale  Seite  (^). 

Fig.   21.  Rostrum  (i).  j 

Fig.   22.  Mandibel  (J).  | 

Fig.   23.  A'orderantenne  {$)  (nach  einem  in  copula  gewesenen  Thiere).      \ 

Fig.   24.  Hinterantenne-Nebenast  (5). 

Fig.  25.  1.  Fuss  (2). 

Fig.   26.  Innenast  des   2.  Fusses   {$). 

Fig.  27.  Innenast  des  3.  Fusses  {$).  j 

Fig.   28.  Innenast  des  4.  Fusses  {^). 

Fig.   29.  4.  Fuss  ($). 

Fig.  30.  5.  Fuss  (o). 

Fig.  31.  5.  Fuss  (;J).  ( 

1)    Sämmtliche    Zeichnungen    wurden    unter    Benutzung   LEiTZ'scher      { 
Objective   mit  dem  Zeichenocular  (II)  dieser  Firma  angefertigt. 


XacJidruch  verboten. 
Uehersetzungsrecht  vorbehalten. 


f  urther  Observations  on  Koenenia. 

Augnsta  Rucker, 

Instrnctor  in  Zoology,  UniversiTv  of  Texas. 

(Contributions  from  tlie  Zoological  Laboratory  of  tlie  I'niversitv 

of^Texas.) 

"With  plates  21-23. 


I.  Historieal  Notes. 

"W'heii  I  began  work  ou  the  Texan  Koenenia  in  the  fall  of  1900 
I  liad  expected  to  cousider  the  internal  anatomy  onlv.  thinking  tliat 
the  external  specific  characters  had  ah'eady  been  described.  first  by 
B.  GßASsi  ^) ;  second  by  Ha^'sex  t^-  Sökensex  -) :  and  third  by 
\V.  M.  Wheelee.  •^)  Scarcely  had  I  taken  np  this  work  wheu  I 
perceived  that  Dr.  AVheelek  in  discovering  this  Arachnid  in  Anstin 
had  had  the  good  forttine  to  find  an  entu-ely  uew  species.    At  the 


1)  B.  Grassi  .  I  progenitori  dei  Miriapodi  e  degli  Insetti,  ilem.  V, 
Intorno  ad  un  nuovo  Aracuide  Artrogastro  (^Koenenia  mirabilis)  rappre- 
sentante  di  un  nuovo  ordine  (Microthelyphomda),  in:  Bull.  Soc.  entomol. 
Italiana,  Anno   18,  Firenze   1886.  p.   153 — 172. 

2)  The  Order  Palpearradi  Thor.  (Koenenia  mirabilis  Grassi)  and  its 
relationship  to  tlie  other  Arachnidee,  in:  Entomol.  Tidsskr.,  p.  223 — 240, 
Ajg.  18,  H.  4.   1897. 

3)  A  Singular  Arachnid  (Koenenia  mirabilis  GrasSI)  occurring  iu 
Texas,  in:  Amer.  Naturalist.   1900. 


402  AuGusTA  Rucker, 

very  beginuing-  ot  a  ratlier  imsuccessful  attempt  to  get  a  great  number 
of  specimens  befoi-e  g"iving  tlie  fixed  character  of  the  species,  I 
observed  that  I  liad  two  distinct  tj^pes  in  my  collectioii.  One  set 
had  prominent  and  pecnliar  appendag-es  around  the  reproductive 
orifice  while  the  reproductive  appendages  in  the  other  set  were  not 
so  prominent  and  did  not  possess  papillae.  In  all  other  respects 
the  animals  were  similar.  I  naturally  concluded  that  I  had  both 
sexes  of  Koenenm  and  subsequent  sectioning  showed  this  to  be  true. 
These  results,  which  I  did  not  start  out  to  get  and  which  I  happened 
to  obtain,  I  included  in  a  few  notes  on  the  internal  anatomy.  i) 

Again,  in  carrying  out  further  investigations  on  the  internal 
anatomy,  together  with  observations  concerning  the  Variation  of 
characters  which  might  be  considered  specific,  where  only  one  or 
two  specimens  were  to  be  had,  I  have  obtained  some  very  interesting 
results  in  quite  another  direction  ,  .  .  the  post-embryonic  develop- 
ment,  which  may  be  expected  to  throw  some  light  on  the  pliylo- 
genetic  position  of  the  Koenenia.  I  have  likewise  been  able  through 
study  of  the  living  animal,  to  verify  some  of  my  former  results, 
which  were  arrived  at  by  means  of  sections  and  whole  mounts,  and 
which  have  been  unduly  criticised  by  H.  M.  Hansen,  in :  The  Entomol. 
Tidsskr.,  1901,  Something  further  can  be  added  in  regard  to  the 
habits  of  these  animals  and  the  best  methods  for  collecting,  when 
special  fixing  fluids  are  desired  which  cannot  be  handled  on  the  field. 

Before  going  further  in  my  results,  I  feel  that  I  must,  in  justice 
to  myself  and  the  work  which  I  have  undertaken,  consider  some  of 
the  criticisms  made  by  Dr.  Hansen  in  his  paper  "On  six  species  of 
Koenenia".  Dr.  Hansen  begins  his  six-paged  Postscript  by 
saying  I  had  "kindly"  sent  him  a  copy  of  my  separate  and  he 
would  insert  a  review  of  it.  He  then  quotes  from  my  paper:  "We 
have  been  more  fortunate  than  Drs.  Hansen  &  Sörensen  in  being 
able  to  distinguish  the  two  sexes.  It  hardly  seems  possible  that 
the  males  of  Grassi's  species  could  be  so  rare  when  they  are  so 
abundant  in  our  species".  That  it  was  surprise  on  my  part  that 
the  European  observers  had  not  been  so  fortunate  as  we  were.  and 
that  there  was  no  doubt  entert ained  of  Dr.  Hansen's  ability,  goes 
without  saying.  No  one  could  believe  that  a  young  worker  in  scienee. 
would  be  so  presumptive  as  to  doubt  the  ability  of  a  man  so  renowned 
as  Prof,  B.  Grassi,  or  of  men  who  have  done  such  meritorious  work 


1)  The  Texan  Koenenia,   in:  Amer.   Naturalist,  May   1901. 


Further  Observations  on  Koeneuia.  403 

as  Ha^'sen  &  SöKENSEN.  Dl".  Wheeler  most  kindly  read  and  made 
many  valuable  correctious  on  my  paper  before  it  went  to  press  and 
he  saw  no  intended  slur  in  the  above  lines;  yet  Dr.  Hansen  says 
"Tliis  mode  of  writing  is.  speaking-  gently,  ratlier  bold".  Truly  one 
is  thankful  that  the  gentleman  restrained  himself  and  only  spoke 
"gently".  Dr.  Hansen  certainly  misunderstood  my  thought.  or  rather 
my  English,  for  he  adds  "Bnt  if  I  shonld  obtain  new  material  with 
males  and  females  of  K.  mirabilis  (or  any  other  of  my  species),  I 
think  to  be  able  to  distinguish  the  sexes." 

However,  from  the  very  outset  of  Drs.  Hansen's  &  Sörensen's 
paper  I  was  so  convinced  that  they  had  individuals  of  one  sex  only 
that  I  have  kept  a  tabulated  account  of  the  sex  of  the  individnals 
taken  around  Austin,  thinking  that  I  might,  since  material  was  more 
accessible  to  nie,  find  that  the  males  and  females  appeared  at  dif- 
ferent  times .  which  wonld  explain  the  failure  of  the  European  col- 
lectors  to  find  the  males  of  these  small  creatui-es. 

Dr.  Hansen's  criticism  on  points  relating  to  the  external 
anatomy  need  not  be  dAvelt  on  at  all  since  they  will  be  taken  up 
later,  having  been  revised  and  corrected  after  diligent  observations 
on  a  considerable  amount  of  material.  He  goes  further,  however, 
and  touches  on  the  internal  anatomy  of  this  form  on  which  he  has  not 
given  any  study  as  yet,  and  says,  "In  flg.  5,  she  has  drawn  4  pairs  of 
dorso-ventral  muscles;  without  dissection  I  have  been  able  to  dis- 
cern  five  pairs  in  K.  wheeleri  (which  has  three  pairs  of  sacs)".  If 
fig.  5  did  not  show  all  the  five  muscles,  fig.  6  does,  which  is  a 
drawing  through  the  same  region  of  the  male;  but  fig.  5  does  show 
all  five  muscles  as  any  one  can  see  who  cares  to  take  the  trouble 
to  look.  Furthermore,  on  p.  629  of  my  reprint  it  is  stated  "Just 
as  there  is  a  pair  of  dorso-ventral  muscles  for  each  pair  of  lung- 
sacs  (there  are  three  pairs  of  sacs)  there  is  also  a  corresponding 
pair  for  the  reproductive  appendages  of  each  segment". 

In  regard  to  the  digestive  tract,  Dr.  Hansen  writes,  presumedly 
in  great  haste,  "Miss  E.  mentions  a  pair  of  small  diverticula  from 
the  thoracic  and  five  pairs  of  large  diverticula  from  the  abdominal 
part  of  the  intestine,  and  furthermore  she  writes:  'The  intestine 
and  the  diverticula  are  invariably  filled  with  food  particles,  which 
have  the  appearences  of  yolk  granules'.  Dr.  Sörensen  has  asked 
me  to  State  that  at  least  as  to  the  diverticula  in  the  abdomen  this 
is  certainly  incorrect  (and  I  share  bis  opinion).  In  his  extensive 
treatise  on  the  anatomy  of  OpDiones  Laniatores  [in :  Xaturh.  Tidsskr., 


404  AüGÜSTA   RUCKEE, 

(3),  V.  12,  1879]  he  has  proved  (p.  170—171)  that  tlie  four  pairs  of 
large  diverticula  in  Op.  Laniatores  are  glands  and  not  besides  reser- 
voirs  for  food".  Undoubtedl}'  tlie  diverticula  in  Koenenia  are  glan- 
dulär but  certainl}'  not  more  so  than  any  other  region  of  the  mid- 
gut;  tliis  whole  region  from  tlie  oesopliageal  ring  anteriorly  to  tlie 
bind  gut  posteriorly.  presents  the  same  glandulär  structure.  Indeed, 
in  Koenenia  these  simple  diverticula  in  the  abdomen  seem  nierely  to 
have  been  produced  by  the  flattening  of  the  mid-gut  dorso-ventrally 
through  the  great  development  of  the  reproductive  organs;  and  in 
the  process  of  spreading,  the  intestine  was  constricted  laterally  at 
regulär  intervals  by  the  dorso-ventral  muscles.  A  most  primitive 
condition  is  thus  found  in  the  digestive  tract  of  Koenenia  which,  as 
we  should  expect,  presents  a  still  simpler  condition  in  the  younger 
stages,  where  the  reproductive  organs  are  not  developed.  It  is  such 
a  simple  arrangement  for  digestion  that  I  was  not  at  all  surprised 
when  I  beheld  food  particles  driven  from  the  thoracic  diverticula 
through  the  straight  course  of  the  intestine,  into  first  one  and  then 
another  of  the  abdominal  diverticula.  Dr.  Wheeler  and  myself 
have  Seen  this  course  taken  by  the  food  through  the  intestine  in 
specimens  that  were  brought  immediately  from  the  field  into  the 
laboratory.  The  condition  of  the  intestine  in  Koenenia  corrol)()rates 
Bernakd's  Statements  concerning  (rrt/cofZes,  p.  359^):  "'The  distinction 
offen  drawn  between  the  mit-gut  diverticula  in  the  cephalothorax 
and  the  "liver"  diverticula  in  the  abdomen  is  erroneous.  As  I  have 
shown  elsewhere  the  epithelium  of  these  diverticula  throughout  the 
whole  mid-gut  is  essentially  similar  and  is  throughout  digestive  in 
its  fuuction.  The  differences  which  appear  in  the  epithelia  of  the 
cephalothoracic  portions  of  the  mid-gut  and  of  the  abdominal  are 
not  differences  of  kind :  they  are  due  to  the  fact  that  the  latter  have 
more  food  pumped  into  them  to  digest.  The  diverticula  throughout 
the  Arachnida  are  typically  mere  extensions  of  the  digestive  surface, 
and  are  nowhere  converted  into  hepatic  or  pancreatic  glands".  Thus 
Dr.  Hansen's  concluding  sentence,  expressing  the  opposite  of  Bernakd's 
view,  "We  think  that  the  diverticula  in  question  never  contain  food 
particles  in  any  order  of  Arachnida"  is  proved  to  be  untrue  at  least 
for  the  Orders  to  which  Koenenia  and  Galeodes  belong. 

Any   of  the   above   criticisms  of  Dr.  Hansen   might  have  been 
entirely  ignored.  since  honest  results  will  always  speak  for  themselves 

1)    H.    M.    Bernard,    Comparative    morphology    of    the    Galeodidae, 
in:   Trans.  Linn.   Soc.   London,  V.   6,   part  4,    1896.  ♦ 

t 


Further  Observations  ou  Koenenia.  405 

but  tliere  are  critical  remarks  that  cannot  be  faced  too  squarely  or 
raet  too  boldly,  When  I  wrote  "A  3'Ouiig-  Danish  zoologist  has 
recently  foimd  in  Siam  a  distinct  species  of  Koenenia,  which  Dr. 
Ha>isen  is  to  describe",  I  was  not  aware  tliat  this  bit  of  information 
was  a  secret  existing  between  Dr.  Hansen,  the  Danish  investigator 
and  Dr.  Wheelee,  not  to  be  divulged  nntil  Dr.  Hansen  liimself 
was  ready  to  electrify  the  world  with  it.  That  it  was  contained 
in  a  letter  was  not  impressed  on  my  mind  when  I  included  it  in  my 
paper,  and  it  might  as  well  have  been  left  out,  thoug-h  one  would 
think  that  the  chief  merit  of  my  paper  lay  in  the  news  this  extract 
contained,  for  Dr.  Hansen  writes,  "But  when  the  author  publishes 
this  extract  from  one  of  my  letters  as  a  contribution  to  the  knowledge 
of  the  distribution  of  the  order,  it  had  been  proper  to  publish  more 
details  from  my  letters  to  Prof.  AVheeler  and  herseif".  I  have  never 
received  a  letter  from  Dr.  Hansen.  In  one  letter  to  Dr.  Wheelee 
I  remember  he  was  so  kind  as  to  offer  some  sugg-estions  about 
obtaining  specimens  of  Thelijphonus  which  he  thought  should  be 
studied  in  comparison  with  Koenenia.  The  only  other  letter  to 
Dr.  Wheelee  of  which  I  am  cognizant  I  think  would  not  improve 
any  contribution  sent  out  from  the  University  of  Texas;  in  fact 
I  do  not  think  it  -'would  have  been  proper"  to  have  published 
anything  from  it  since  it  was  consumed  partially  in  telling 
what  he  was  going  to  do  and  what  he  did  not  wish  others 
to  do;  and  partially  in  giving  a  list  of  animals  to  be  collected 
here  in  Texas  and  sent  to  him  ...  he  did  not  say  for  the  same 
reward  that  I  have  received  for  the  Koenenia  which  I  collected 
and  gave  Dr.  Wheelee  to  send  him,  or  for  the  same  reward 
that  Mr.  Böener  received  for  furnishing  him  the  only  perfect 
specimens  of  K.  mirahilis  which  he  has  seen.  There  is  only  one 
reward  to  be  had  and  which  is  always  expected  under  such  condi- 
tions,  and  that  is  the  just  consideration  of  results.  When  Dr.  Hansen 
concludes  his  postscript  by  "Perhaps  these  critical  remarks  will  be 
found  a  little  too  lengthy.  But  I  have  wished  that  the  base  which 
I  hoped  to  have  laid  down  for  the  systematic  study  of  the  forms  of 
this  difftcult  Order  should  be  as  solid  as  possible  in  all  respects", 
he  seems  not  to  understand  that  I  too  and  scores  of  others  have 
this  interest  at  heart  as  much  as  he.  We  merely  wish  to  do  our 
part  in  laying  the  foundation,  when  the  material  at  hand  makes  it 
most  expedient  for  us  to  do  so,  but  we  do  not  feel  equal  to  doing  this 
without  the  goodwill,  the  aid,  and  the  special  direction  of  those  more 


406  AUGTJSTA   RüCKEK, 

skilled  in  such  undertakings.  In  undertaking  any  piece  of  research 
not  only  just  comments  and  careful  criticisms  are  expected  and 
desired;  but  even  severe  criticism  born  of  the  desire  to  help  is  invited. 
AVe  who  are  comparatively  new  in  scientific  investigation  realize  the 
great  need  of  such  supervision  and  criticism  as  only  the  true  scientists 
can  give,  who  with  DAnwiN-like  persistance  and  patience  in  their 
broad  field  of  work  have  lost  sight  of  the  ego  in  the  sciamus. 
May  we  ahvays  have  guidance  from  such  a  source,  but  may  \ve  be 
delivered  from  criticism  begotten  of  ill-will  and  suspicion. 

IL  01)servatious  on  the  Behavior  and  Striictiire  of  the  Living 

Koeiienia. 

Owing  to  a  dronght  throughout  Texas  for  over  a  year's  duration, 
in  all  the  collecting  done  only  two  Koenenia  were  found  and  I  had 
to  content  myself  with  a  study  of  Thelyphonus  and  Galeodes.  Two 
genera  of  the  Solpugida  seem  to  thrive  in  the  hot  and  dry  places 
around  Austin  but  not  in  such  abundance  as  they  occur  in  Brewster, 
Jeff  Davis  and  other  Counties  of  the  Trans-Pecos.  It  was  not  tili 
the  14th  of  March,  1902  after  the  very  slight  spring  rains  which 
occurred  about  Austin,  that  we  succeeded  in  finding  Koenenia  again, 
and  then  after  a  continual  search  of  a  whole  afternoon,  in  which 
two  of  US  were  engaged,  we  found  only  five  Koenenia.  These  five 
specimens  were  taken  along  a  gulley  on  the  Whitis  place  within 
three  blocks  of  the  University.  From  this  time  on  two  of  us  have 
searched  diligently  whenever  the  couditions  were  favorable.  Until 
April  13th,  a  month  later,  there  were  only  slight  rains  in  this  locality 
and  because  of  lack  of  surface  moisture  only  a  few  Koenenia  were 
found.  Those  that  were  taken  came  from  Waller  Creek,  which  did 
not  dry  up  like  the  other  streams  in  and  around  Austin  because  it 
was  supplied  with  water  from  ponds  on  the  State  Insane  Asylum 
grounds.  Under  these  couditions  a  whole  afternoon  of  collecting 
rarely  revealed  more  than  six  specimens. 

While  collecting  in  this  region  of  Waller  Creek  it  occurred  to 
me  that  I  might  take  specimens  alive  to  the  laboratory  and  tliere 
observe  them  with  the  aid  of  the  microscope.  I  could  be  sure  then 
that  I  did  not  have  to  deal  with  the  problem  of  shrinkage  which 
seemed  to  be  causing  some  misunderstanding.  It  was  very  easy  to 
pick  up  the  little  animals  on  the  point  of  a  delicate  brush  and  float 
them   off  into  water  in  a  half-filled  bottle.    When  the  water  was 


Fnrtlier  Observations  on  Koeuenia.  407 

poured  from  the  bottle  into  a  stender-disli  in  tlie  laboratory  the 
Koenenia  remained  floating  and  were  tlien  g^ently  picked  up  with  a 
briish  and  placed  in  a  g-lass  cell  by  the  side  of  a  piece  of  raoist 
lilter  paper.  whicli  was  then  covered  over.  With  a  number  eight 
ocular  and  a  three  objective  they  could  be  observed  to  great  advantage 
as  they  ran  around.  Often  they  would  become  quiet  and  remain  so 
for  an  hour,  tlnis  enabling-  one  to  use  the  camera  lucida  in  sketching 
them.  When  the  aninial  was  quiet  for  a  long-  time  there  was  no 
trace  of  life  save  a  slight  peristaltic  movement  of  the  intestine 
(while  even  this  sometimes  ceased),  and  a  rythmic-pnlsation  on  either 
side  of  the  head  near  the  origin  of  the  second  pair  of  appendages, 
or  pedipalps. 

Just  what  is  tlie  function  of  these  pulsating  bodies  I  am  unable 
to  say.  They  are  in  the  region  of  and  seem  to  be  surrounded  by 
the  coxal  glands.  Sections  through  this  region  reveal  alniost  nothing, 
so  delicate  is  tlie  tissue  which  is  found  there.  In  some  of  the  living 
speeimens  examined,  no  clear  line  of  deraarcation  could  be  made  out 
between  this  pulsating  area  and  the  thoracic  diverticula  of  the  in- 
testine, while  in  other  regions  the  digestive  tract  stood  out  in  great 
clearness  and  we  were  able  to  see  particles  churning  around  in  its 
yellowish*  confines.  I  have  followed  with  my  eye  food  particles  in 
their  course  from  the  thoracic  diverticula,  through  the  straight  course 
of  the  intestine  into  the  abdomen,  where  they  were  sent  into  first 
one  and  then  another  of  the  abdominal  diverticula.  These  diverticula, 
it  seems,  vary  in  number  as  well  as  in  size,  for  the  anterior  pair  is 
sometimes  absent  or  it  is  sometimes  represented  by  one  diverticulum 
and  not  by  a  pair.  The  camera  sketch  that  I  made  of  a  female 
Koenenia  shows  this  condition  of  the  digestive  tract.  The  ovary  in 
the  same  specimen  showed  up  large  and  clear.  The  sketch  in  which 
this  Organ  is  shown  brings  out  the  longitudinal  furrow  on  the  ventral 
side,  made  by  the  contraction  of  the  ventral  and  dorsoventral  muscles. 
j  This  furrowed  condition  was  most  common  in  the  living  animal  of 
both  sexes.  I  have  never  seen  the  lung-sacs  protruded  in  any  but 
dead  speeimens.  The  festes  do  not  show  their  paired  condition  in 
the  living  animal,  in  fact,  it  was  difflcult  to  make  these  organs  out 
jbecause  of  the  minuteness  of  their  structure  and  their  failure 
to  take  stains.  It  is  only  with  the  use  of  Zenker's  fluid,  a  mixture 
'of  acetic  acid,  corrosive  Sublimate  and  Müller's  fluid  and  followed 
iby  Iron  Haematoxylin  and  Orange  G  stains,  that  I  have  succeeded 
in  observing  the  true   State  of  affairs.    The    festes   are  more  like 


408  AuGusTA  Rucker. 

those  of  the  Galeodes  though  oii  a  small  scale;  they  consist  of  very 
small,  and  much  convoluted  tiibiiles.  There  is  a  pair  of  tliese  testi- 
ciüar  tubules,  oue  on  eitlier  side  of  the  abdomen.  The  Contents  in 
the  living  specimens  lock  not  unlike  the  contents  of  the  ovary,  which 
consist  princii)ally  of  yolk  bodies.  But  I  do  not  wish  to  give  any 
further  notes  on  the  internal  anatomy  of  Koenenia  nntil  time  permits 
nie  to  study  it  extensively  and  in  comparison  with  the  corresponding 
Organs  in  Thclyphonus  and  Galcodes,  on  which  I  am  engaged.  Like- 
wise  for  comparison  dissection  should  be  made  and  sections  had  of 
all  of  the  other  Orders  of  the  Arachnida,  which  occnr  here  so  abiiu- 
dantly.  For  the  present  it  will  suffice  to  give  some  account  of  the 
occurrence  and  habits  of  Koenenia  together  with  the  specific  and 
variable  characters  of  the  adult,  with  notes  on  the  ontogeny. 

Up  to  the  present  time  so  far  as  is  known  to  me.  it  has  been 
stated  that  Koenenia  ai'e  always  found  under  stones  of  a  definite 
degree  of  moisture.  That  they  are  positively  hydrotropic  is  evident 
from  their  disappearance  during  drought,  and  appearance  only  after 
a  rain.  They  are  likewise  decidely  positive  in  their  stereotropic 
reaction,  but  the  moisture  Stimulus  m.ust  of  a  necessity  be  the  stronger 
one.  When  there  was  only  an  irregulär  surface  moisture  the  animals 
were  found  under  the  rough  and  porous  Austin  and  Dallas  limestone, 
which  not  only  held  the  moisture  perfectl}^  but,  in  the  crevices 
formed  by  their  decay  and  Splitting,  afforded  perfect  conditions  for 
Koenenia  to  take  up  their  abode  away  from  the  light,  which  they 
shun  as  do  the  Solpugida.  On  picking  up  small  stones  the  Koenenia 
immediately  ran  to  the  edge  and  down  on  the  other  side,  which 
was  now  turned  from  the  light.  Dr.  Wheeler  who  has  most  kindly 
collected  a  great  number  of  the  Solpugida  for  me  teils  me  that  they 
react  in  exactly  the  same  way  to  light. ^)    It  seemed  plausible  to 


1)    Hunger    does    not    necessarily    cliange   Koenenia    from    negative  to 

positive  heliotropism ,    since   its  food  is  obtained  Underground ;    but  in  the  | 

case  of  Galeodes  I  believe  it  to   be  difFerent,  from   observing  their  behavior  j 

in    several    instances.     In    our    sitting-room    a    ypecimen    of   (JoJecjdes    was  \  \ 
captured    standing    where    the    16    power    electric    light    shone    füll    on    it. 

That    it   was    hungry    was    evident    from    the    fact   that    as  soon  as  it  was  | 

captured,  which  was  about   11,  P.  M.   it    attacked    and    ate  a  June  beetle  j 

{Lacltnosterna,  farcla)  larger  than  itself.     Nothing  more  was  ofFered  it  that  I 
night  but  next  morning    it    ate    three    flies  and    five  leaf-chafers  and  then 

retired  to  a  dark   place  under  a  piece  of  folded  paper  and  remained  quiet.  | 

Whenever  it  was  dislodged  from  its  resting  place  and  exposed  to  the  light  | 

it  again    sought    the    dark    imder  the  paper.      Another  specimen,    brought  i 


Fnrther  Observations  on  Koeneuia.  409 

me  tliat  Koenenia  made  to  react  to  these  strong-  geotropic  and  stereo- 
tropic  Stimuli  iieed  not  necessarily  always  be  found  under  stones  it 
tlie  soil  presented  tlie  proper  hydrotropic  Stimuli.  These  animals 
undeniably  leave  tlie  stones  and  go  down  tliroug-li  the  soil  Avhen  tlie 
groimd  becomes  dry  on  the  surface.  I  had  never  found  them  under 
these  conditions.  however.  until  the  morning-  of  May  13th.  We  had 
been  having  good  rains  about  Austin  and  the  moisture  seemed 
equally  distributed  throughout  the  surface  to  a  depth  of  several  feet. 
I  Avas  expecting  to  find  a  great  number  of  specimens  and  was  dis- 
appointed  on  taking  up  stones  to  find  nothing.  On  dig-ging  up  a 
small  trowel  of  dirt  at  randoni,  I  was  surprised  and  delighted  to  see 
two  of  the  little  animals  moving  swiftly  and  gracefully  around  through 
the  soil.  Following  this  plan  of  searching  we  succeeded  in  a  short 
time  in  capturing  thirty-seven  specimens;  of  these  only  five  came 
from  under  the  stones.  For  the  few  days  that  this  small  area  was 
blessed  with  moisture  Koenenia  were  found  in  the  soil. 

That  the  animals  are  attected  b}"  the  rains  and  also  by  another 
Stimulus  due  either  to  heat  or  to  the  conditions  of  the  sexual  organs 
at  certain  periods,  the  following  table  will  show.  The  table  was  at 
first  arranged  to  give  the  sexes  so  far  as  they  could  be  determined 
when  the  animals  were  examined  alive  immediately  after  capture. 
Offen  the  inales  when  alive  contract  their  reproductive  appendages 
to  a  certain  extent  so  that  the  striking  contour.  which  they  usually 
present  in  dead  specimens,  was  lost.  When  it  became  so  evident 
that  the  sexes  always  appeared  together  and  when  other  forms 
began  to  appear  I  ceased  to  record  the  number  of  each  sex,  and 
gave  my  whole  attention  to  the  other  forms.  In  all  my  collecting, 
however  where  more  than  two  specimens  were  obtained  I  never 
failed  but  on  one  occasion  to  take  individuals  of  both  sexes,  as  the 
table  (page  410)  will  show. 

After  the  19th  day  of  May  it  again  became  too  dry  for  collecting. 
A  few  specimens  might  have  been  obtained  where  the  ground  was 
not  thoroughly  dry  but  the  heat  was  too  great  and  the  "red-bugs" 
too  numerous  for  field  work.  These  periodic  droughts  for  the  last 
two  years  have  made  a  systematic  collection  for  Information  on  the 
life-history  of  Koenenia  a  hopeless  task.  That  the  appearance  of 
these  animals  on  the  surface  does  not  depend  on  the  rainfall  alone 
is  shown  from  the  fact  that  in  April  after  a  seveie  rainstorm  which 

in  by  a  friead ,  who  captured  it  on  her  dresser  near  a  large  window,  at 
8  A.  M.   behaved  in  the  same  wav. 


410 


AuGUSTA  Rucker, 


Time 

No.            No. 
takeii       of  males 

No. 
of  females 

Unde- 
termined 

Stage 

Stage 
II 

Stage 

Male'    F^; 
male 

Nov.  1901. 

2                1 

1 

— 

— 


— 


1902 

March  14 

5 

2 

3 

— 

— 


„       15 

5        1         1 

4 

— 

— 

— 

— 

— 

„      16  h  1) 

29 

11 

18 

— 

— 

— 

— 


„      21 

6 

4 

2 

— 

— 


— 


„      22 

o 

1 

4 

— 

— 

— 

— 

— 

April  8 

11 

3 

8 

— 

— 

— 

— 

— 

..     12 

4 
0 
9 

0 

4 

— 

— 

— 

— 

— 

7 

2 


_. 


_ 

_ 

„     13  r'') 

— 

— 

— 

— 

— 

— 

— 

— 

„     16 

14 

4 

9 

1 

— 

— 

— 

— 

,     17 

5 

1 

4 

— 

— 

— 

— 

— 

,.     17 

8    :     3 

3 

2 

— 

— 

— 

— 

„     21 

1           — 

1 

— 

— 

— 

— 

— 

,.     25 

14                7 

6 

1 

— 

— 

— 

— 

„     26 

9                3 

0 

— 

— 

1 

— 

— 

Mav  1 

7.      1         2 

1 

— 

4 

— 

— 

— 

„  2,3,&4r 

—               — 

— 

— 

— 

— 

— 

— 

„    i 

14  of  both  sexes 

— 

— 

— 

— 

— 

— 

„     5  li 

91  „      „ 

— 

— 

31 

— 

1 

— 

„     7 

21  „      „        „ 

— 

— 

0 

— 

1 

1 

„    8 

57  „      „        ,- 

— 

— 

28 

1 

1 

— 

„     10 

39  „      „         ), 

— 

— 

15 

— 

— 

1 

„     13 

42  „      „        „ 

— 

— 

12 

— 

— 

1 

„     19 

13  „ 

n            H 

— 

— 

4 

— 

1 

left  tlie  grouncl  in  sneli  a  condition  tliat  it  was  irapossible  to  collect 
for  three  days,  only  fifteen  specimens  were  to  be  had  wliile  in  May 
they  appeared  in  tlie  greatest  abnndance. 

At  tliis  time  when  specimens  were  easy  to  obtain  I  placed  a 
nnmber  nnliarmed  and  wliole,  even  to  tlie  flagellum,  in  a  large  open 
moutlied  vial  witli  a  little  moist  soil  and  a  few  damp  stones.  I  was 
tlms  able  to  observe  tliem  somewhat  more  closely  as  they  darted 
abont  through  tlie  crevices,  rnnning  from  tlie  liglit  whenever  they 
happened  to  appear  in  it.  For  a  clearer  view  of  them,  I  placed  some 
of  the  specimens  with  moist  earth  in  a  very  flat  culture  dish,  with 
a  secure  cover.  I  was  then  able  with  a  reading  lens  to  observe  the 
little  creatnres  as  they  ran  around  gently  waving  their  long  delicate 
tliird  pair  of  appendages,  while  nsing  the  pedipalpi  as  true  Walking 
members.    Sometimes  the  flagellum  was  lifted  high  over  the  head. 


1)  h,  indicates  the  results  of  a  whole  day's   collecting. 

2)  r,  indicates  heavy  rain  fall. 


Further  Observations  ou  Koenenia.  ;411 

and  sometimes  not  only  tlie  flagellum  but  the  abdomen  would  be 
bent  back  so  that  only  the  liead  and  thorax  remained  parallel  with 
the  surface  on  which  they  walked.  This  gave  the  animal  the  ludi- 
crous  appearance  of  attempting  to  stand  on  its  head.  The  Koenenia 
seemed  very  sensitive  to  the  approach  of  other  individnals  of  the 
some  species.  They  would  dart  apart,  when  with  the  lens  I  could 
not  see  that  they  liad  tonched,  as  if  each  had  received  a  shock.  The 
warning-  of  approach  must  have  been  given  by  the  delicate  sensory 
hairs  on  the  third  pair  of  appendages.  which  are  evidently  extremely 
sensitive.  Offen  when  one  of  these  little  aninials  was  running.  the 
flagellum  dragged,  seeming-  to  hug  the  soll.  The  long-  setae  on  the 
organ  probably  served  them  in  making  their  position  more  secure. 
This  was  noticed  most  particularly  when  catching-  them  with  a  brush; 
if  the  flagellum  touched  the  hairs  of  the  brush  and  lay  parallel 
with  the  hairs,  much  shaking  was  necessary  to  dislodge  the  animal, 
while  in  several  cases  I  have  been  forced  to  cut  a  few  hairs  of  this 
brush  and  leave  them  with  the  Koenenia.  These  setae  have  more 
power  of  movement  than  one  might  suspect.  On  dropping  a  live 
specimen  in  a  8yracuse  watch-glass  containing  alcohol,  I  have  seen 
the  animal  in  its  death  struggles.  throw  the  long  plumulose  setae 
down  tili  they  lay  pressed  for  their  whole  length.  save  the  bent 
area  near  the  tip.  against  the  flagellum.  In  this  condition  the 
flagellum  sometimes  breaks  off  and  the  hairs  remain  in  the  appressed 
Position.  Offen,  however.  the  hairs  return  to  the  normal  position  or 
are  thrown  far  forward  making  anteriorly  an  acute  angle  with  the 
flagellum. 

While  the  aninials  were  running  about  the  motion  of  the  cheli- 
cerae  could  not  be  observed  but  when  a  live  specimen  was  placed 
under  the  microscope  the  movements  of  these  appendag-es  were 
I  extremely  interesting.  There  was  almost  perpetual  motion  of  the 
movable  distal  Joint  —  as  automatic  as  the  avicularia  of  Bugula 
but  much  more  rapid.  Occasionally  it  would  grasp  one  chelicera  with 
the  other  very  much  in  the  manner  of  a  person  wringing-  his  hands. 
There  was  another  movement  in  which  the  two  distal  joints  were 
drawn  up  under  the  mouth,  and  then  to  all  appearances  the  comb-like 
hairs,  projecting  over  the  mouth  from  the  basal  Joint  of  the 
chelicera,  were  drawn  through  the  teeth  of  the  claws.  Up  to  this 
time  I  have  not  had  the  good  fortune  to  see  Koenenia  use  these 
appendages  in  obtaining  food.  The  chelicerae  like  the  corresponding- 
appendages  in  the  spiders,  harvestmen,  many  Acarids  and  the  Solpugida, 


412  Atjgusta  Kucker, 

are  orgaiis  for  seizing,  since  they  liave  not  been  supplemented  by 
the  pedipalps  whicli  function  in  tbis  capacity  for  the  other  Orders 
of  tbe  Aracbinida.  We  niaj"  say  tbat  tbe  chelicera  in  Koenenia  re- 
presents  the  primative  type  of  tbat  organ  as  found  in  tbe  Solimgida\ 
for  according-  to  Pocock  tbe  definitely  marked  off  area  in  the  GaJeo- 
didac  represents  tbe  rudiment  of  tbe  proximal  Joint,  whicb  was 
present  on  tbe  cbelicerae  of  tbe  ancestral  form.  Tbese  two  distal 
joints  in  Koenenia  are  more  like  tbe  corresponding  appendages  in 
Galeodes  tban  in  any  other  arachnid.  In  regard  to  tbe  metamerism 
of  Koenenia  a  study  of  tbe  liviiig  animal  leads  one  to  claim  for  it 
a  Position  nearer  to  tbe  GaJeodidac  tban  to  any  otber  order  of  the 
Arachnida.  Mr.  Böener  in  bis  most  interesting  paper  on  Koenenia  ^) 
advances  tbe  theory  tbat  tbe  tborax  possesses  tbree  segments  instead 
of  two  as  was  beretofore  believed.  He  Claims  for  the  tborax  the 
Segment  whicb  carries  tbe  second  pair  of  legs  together  with  the 
Segments  tbat  carry  the  two  remaining  pairs  of  legs.  A  nnmber  of 
times  I  have  followed  with  tbe  use  of  tbe  microscope  one  of  tbese 
little  animals  rnnning  along  tbe  edge  of  a  piece  of  filter  paper  with 
its  side  turned  toward  me.  Whenever  tbis  aspect  of  the  living 
animal  was  presented  tbe  true  segmented  condition  of  tbe  tborax 
was  most  evident.  I  sncceeded  in  getting  a  sketch  of  one  wiiich 
became  perfectly  quiet  in  tbis  position  of  tbe  tboi-ax  and  in  the 
Position,  of  whicb  I  have  already  spoken,  wiiere  the  abdomen  is 
elevated  so  tbat  its  long  axis  is  almost  at  right  angles  to  tbe  surface 
on  whicb  tbe  legs  rest.  In  tbis  instance  a  fall  side  view  of  the 
entire  animal  is  not  obtained,  for  tbe  bead  is  sligbtly  tnrned  so  tbat 
a  tbree  quarters  view  of  it  appears.  One  could  bardlj'^  believe  fi'om 
seeing  tbe  dead  specimens  tbat  the  living  animal  could  assume  such 
an  appearance  yet  I  have  seen  tbis  a  number  of  times  and  have  called 
Dr.  Wheeler's  attention  to  tbis  most  convincing  point  in  regard  to 
the  living  Koenenia. 

Not  only  does  the  thoracic  region  but  also  the  bead  become  clearer 
in  studying  the  living  animal.  The  true  shape  of  the  bead  of  tbis 
delicate  little  creature  is  lost  with  the  use  of  alcohol  thougb  the  alcohol 
may  be  rather  weak  (not  above  70  ^1^^,).  Tbe  beak  of  the  thin  carapace 
has  its  sides  puffed  out  through  osmotic  pressure  and  the  contraction 
of  certain  of  tbe  bead  muscles  so  tbat  its  edge  presents  a  curve 
instead   of  an   angle.     The  anterior   sensory  bairs   in   their  natural 

1)  Zur  äussern  Morphologie  von  Koenenia  mirabilis  Grassi  ,.  io  • 
Zool.  Anz.,  Sept.   1901. 


Further  Observations  on  Koenenia.  413 

Position  are  entirely  covered  by  the  beak  wliile  they  lie  in  a  line 
almost  parallel  to  the  long  axis  of  the  animal's  bocly.  The  lateral 
sensory  hairs  arise  not  above  bnt  on  the  underside  of  the  carapace 
which  is  more  curved  laterally.  Their  position  is  so  very  near  the 
line  of  greatest  projection  that  the  tips  extend  from  beneath  so  that 
they  can  be  seen  directly  from  above.  Specimens  first  examined  in 
this  condition,  when  put  in  alcohol  have  a  swollen  appearance,  so 
that  the  frontal  hairs  project  upwards.  This  change  is  brought  aboiU 
by  the  elevation  of  the  ventral  surface  of  the  beak,  on  which  the 
Organs  are  situated,  due  to  a  shortening  and  swelling  of  the  anterior 
region  of  the  head.  The  rounding  off  of  the  anterior  head  region 
and  obliteration  of  the  sharp  line  between  the  ventral  and  dorsal 
surface  of  the  carapace,  likewise,  elevate  the  lateral  organs  tili  they 
appear  above  the  carapace.  This  slight  contraction  was  noticed  in 
the  few  perfectly  preserved  specimens  of  K.  mirahilis  which  Dr. 
SiLVESTEi  kindly  sent  me  in  exchange  for  specimens  of  K.  ivheeleri. 

III.  Yariable  aud  Fixed  Characters. 

From  observations  on  the  living  Koenenia  it  is  necessary  to 
turn  to  the  results  obtained  in  the  examination  of  many  Koenenia, 
for  Information  in  regard  to  variable  and  fixed  characters.  It  seeraed 
highly  probable  to  me  that  among  animals  of  Koenenia'^  Position 
there  would  be  many  points  of  Variation  which  might  be  taken  for 
specific  characters  when  only  a  few  specimens  were  studied,  as  I 
had  done  in  considering  the  various  organs  of  K.  ivheeleri.  During 
all  my  collecting  as  an  active  help,  likewise  in  this  direction,  I  was 
continnally  on  the  lookout  for  K.  parvuJa  which  was  the  name  I  had 
given  to  a  species,  so  far  represented  by  a  Single  specimen,  the  re- 
productive  appendages  and  flagellum  of  which  were  described  by 
Dr.  Wheeler  (p.  845). 

By  April  12th  I  had  collected  about  seventy-five  specimens,  all 
undoubtedly  belonging  to  the  one  species.  Later  collecting,  as  the 
above  table  shows,  brought  out  variations  so  great  in  my  material, 
variations  that  had  been  given  by  Hansen  as  specific  characters, 
that  I  was  at  first  inclined  to  think,  on  superficial  examination,  that 
I  had  not  only  one  but  several  new  species.  Abundant  material, 
with  more  careful  examination  and  comparison  soon  proved  to  me 
ithat  I  had  merely  different  stages  of  the  one  species,  Koenenia 
^wheeJeril  Before  describing  these  three  developmental  stages  it  would 
be  best  to   record   very  briefly   the   specific  characters  of  our  only 


414  AuGUSTA  Rucker, 

Texaii  form,  so  far  as  knowii  ^),  and  to  give  the  variations  occurring    i 
in  wliat  have  been  thouglit  to  be  the  fixed  characters  of  the  species.    { 

1.  One  of  the  first   and    most   interesting  characters  that  has 
hitherto  been  overlooked  and  which  appears  to  be  araong  the  oldest 
phylogenetically  and  most  permanent,  since  it  appears  in  the  j-onngest 
and  oldest  stages,  is  the  segmental  arrangement  of  the  fixed  number 
of  setae  on  the  cephalo-thoracic  carapace.    There  are  fiye  rows  of    \ 
these,  the  Ist  consisting  of  a   pair  just  back  of,  to  tlie  outside  of,    i 
and   almost   on   a  line   with  the   base   of  the  median  sensory  hairs.    ' 
The  second  row,  consisting  of  two  pairs,  is  slightly  arched  and  runs    ; 
over  the  head  on  a  line  with  the  origin  of  the  second  pair  of  appen-    { 
dages.    The  third  row  consists  of  the  same  number  and  is  parallel    ; 
to   the   second   row.    The   fourth    row   of  three   pairs  of  setae  is 
parallel  to  the  other  rows  and  appears  on  a  line  half  way  between 
the    third   and    fourth    pairs   of  appendages.     While  the   fifth   row, 
consisting  of  two  pairs,  is  parallel  to  the  others  and  half  way  be-    > 
tween  the  fourth  and  fifth  pairs  of  appendages. 

In  connection  with   these  fixed  hairs  of  K.  ivheeleri  it  might  be  j 

well  to  mention  a  peculiarity  of  the  anterior  sensory  Organs  which  i 
seems   to   appear   in  no  other  species.    This  is  a  short  bridge  er 

Siamese-twin    like  connection   between  the  two  organs  near  their  \ 

tip.   Owing  to  the  difficulty  of  seeing  this  connection  except  in  most  ^l 

favorable  specimens  which  have  been  flattened  dorso-ventrally  through  j 

cover-glass  pressure,   I  cannot   say  of  a  certainity  that  such  a  con-  . 

dition  always  exists,   though  I  am  certain  that   these  organs  rarely  ^ 

eyer  become  separated  in  the  region  where  this  bridge  was  seen  to  j 

exist  in  other  sensory  organs.  -)  "^ 

2.  Another  fixed  feature  is  the  very  large  liollow  pair  of  setae  ^ 
on  the  outside  of  the  third  metatarsal  joints  of  the  first  pair  of  ; 
legs.  This  hair  has  more  the  appearance  of  a  large  bifurcated  seta  ^ 
with  the  rami  glued  together  by  a  transparent  jelly.  The  hair  is  j 
flat  and  offen  slightly  curled,  its  walls  are  heavily  chitinized  and  | 
seem  to  be  marked  with  peculiar  pits   and  niinute  hairs.    This  is  i 


1)  Shortly  after  this  paper  was  sent  to  the  publisher  I  received  a 
number  of  specimens  of  a  uew  species  of  a  Kocncnla  which  was  taken  in 
in  Bonham,  Texas.  This  species  I  have  described  in  a  paper,  entitled  A 
new  Koenenia  from  Texas ,  which  is  soon  to  appear  in  the  Quarterly 
Journal  of  Microscopical  Science. 

2)  Later  examination  of  these  organs  in  a  glycerin  preparation  revealed 
clearly  one  pair  of  these  sensory  organs  which  were  not  connected  near  the  tip. 


Furtlier  Observatious  ou  Koeuenia.  415 

larger  tlian  aiiy  spine  of  K.  mirabüis  and  is  by  far  tlie  largest 
seta  found  oii  Koenenia  uiieeJeri.  This  too  is  foiind  on  the  youngest 
stage  of  our  species,  though  it  may  be  easily  overlooked  from  the 
fact  that  its  flat  surface  is  often  applied  close  to  the  appendage. 

3.  The  Position  of  two  groups  of  setae,  which  are  arranged  in  a  line 
diagonally  across  the  ventral  surface  of  the  proximal  Joint  of  the 
chelicerae,  is  another  characteristic  of  Koenenia  wheeJeri  which  occurs 
in  the  earliest  known  stage.  The  first  and  most  anteriorly  arranged 
of  the  two  groups  consists  of  three  rather  stiff,  blunt  setae  which 
are  delicately  plumiüose  and  project  across  and  under  the  mouth. 
The  second  group  consists  of  two  larger  and  one  very  small  and 
more  pointed  setae  which  possess  for  almost  their  entire  length  on 
their  inner  side  a  line  of  secondary  hairs.  These  setae  likewise 
project  forward  and  diagonally  under  the  mouth. 

4.  The  terminal  joints  of  the  chelicerae  represent  a  condition 
which  to  judge  from  the  description  given  by  Dr.  Hansen  of  other 
species,  must  be  entirely  characteristic  of  the  Texan  form.  This  is 
the  arrangement  of  the  teetli  on  both  the  movable  and  flxed  joint.^) 
After  examining  the  largest  specimens  to  be  had  in  glycerine,  in 
KOH,  and  tlien  stained  and  mounted  in  baisam.  I  feel  satisfied  that 
the  true  state  of  affairs  is  revealed  in  the  results  given  below. 
Looking  down  on  the  chelicerae  from  above,  when  they  are  stretched 
out,  one  sees  a  small  row  of  denticles  which  begins  near  the 
level  of  the  second  tooth  from  the  distal  end  aud  runs  parallel  with 
the    eight   large   teeth,   and    merges  into   that  row  at  its  proximal 

I  termination,  wliere  on  the  fixed  Joint,  the  two  ridges  dwindle  into  a 
'Serratien,  that  is  continued  further  into  the  end  near  the  spot  where 
a  seta  is  given  off.  On  the  movable  Joint  this  Serratien  is  absent 
and  the  two  rows  end  with  an  obtuse  angular  projection.  These 
'  denticles  are  not  projections  of  the  teeth  but  arise  from  a  distinct 
1  ridge,  which  lies  close  against  the  base  of  the  teeth.  The  alternating 
arrangement  of  the  teeth  and  the  denticles  is  quite  evident  and  it 
is  this  that  gives  the  zigzag  appearance  to  the  teeth  when  looking 
straight  down  on  them. 

5.  In  those  specimens  which  I  have  examined  for  this  purpose 
I  have  always  found  six  hairs  on  either  side  of  the  labrum  arising 
from    the   edge,    projecting   over   the  mouth    and    overlapping   the 

^)  In  my  previous  paper  I  had  thought  that  the  row  of  denticles  on 
he  movable  Joint  were  not  denticles  but  the  reflection  of  light  from  the 
lollowed  bases  of  the  large  teeth. 

Zool.  Jahrb.    Bd.  XVIII.    Abth.  f.  Syst.  28 


I 


416  AUGUSTA   EUCKER, 

labium.  The  outerraost  of  tliese  hairs,  sometimes  biit  not  usiially, 
Stands  off  by  itself  wliile  tlie  otlier  five  arise  close  together  in  a 
line.  These  hairs  are  just  half  the  length  of  the  corresponding  hairs 
in  Kocnenia  mirahilis. 

6.  The  arrangenient  of  the  three  pairs  of  hairs  on  the  ventral 
surface  of  the  fourtli  and  fifth  segments  of  the  abdomen  is  character- 
istic  and  unvarying-  in  the  adnlt  of  our  species.  These  hairs  are 
usually  much  long:er  in  the  males  than  in  the  females.  They  are 
likewise  longer  and  more  slender  than  the  hairs  of  the  ventral 
region  of  either  the  fonrth  or  fifth  Segments  of  K.  mirahilis. 

7.  The  four  lateral  sense  organs,  first  correctly  described  by 
Hansen,  are  characteristic  of  onr  Texan  species  alone.  That  these 
four  hairs  appear  only  in  the  adult  may  perhaps  acconnt  for  the 
fact  that  there  is  a  retardation  sometimes  and  only  three  put  in 
their  appearance.  This  happened  in  the  type  specimen,  whicli  I 
described  in  my  former  paper.  It  likewise  happened  in  one  specimen 
which  was  sectioued.  In  this  case  the  organ  could  only  appear  to 
the  most  donbting  Thomas  as  three  circles  pressed  closely  together. 
Another  specimen  liad  four  hairs  on  one  side  and  three  on  the  other. 
It  is  very  difficult  to  count  the  lateral  sensory  organs  and  I  have 
not  examined  as  many  of  the  adult  Koenenia  for  these  variations 
as  I  have  for  other  characteristics  which  can  be  made  out  on  speci- 
mens  without  the  use  of  KOH.  That  there  are  exceptions  to  the 
usual  number  of  hairs  is  evident  from  the  three  cases  mentioned. 

8.  The  reproductive  appendages  were  naturally  left  for  the  last 
since  the  specific  characters  were  taken  up  in  the  order  in  which 
they  appear  ontogenetically,  Eighteen  specimens  of  each  sex  were 
cleaned  in  potassium  hydrate  and  these  with  many  glycerine  and 
baisam  preparations,  together  with  fresh  animals,  were  used  in  a 
re-examiuation  of  these  appendages.  I  had  not  before  laid  very 
much  stress  on  the  exact  number  and  arrangenient  of  the  setae  over 
the  region  of  the  appendages  since  they  were  not  so  important  as 
the  structure  of  the  appendages  themselves  and  were  probably  not 
characteristic  features,  but  to  my  surprise  I  found  not  a  singie  ex- 
ception  to  the  fixed  number  of  the  setae  and  their  regulär  arrange- 
nient. With  this  knowledge  and  cognisauce  of  the  fact  from  my 
former  experience  that  the  appendages  are  extremely  •  difficult  to 
make  out,  especially  when  one  has  only  a  few  specimens,  I  have 
drawn  these  regions  with  the  utmost  care,  believing  that  the  drawings 
will   teil  more  than  pages  of  text.     In  the  male  the  appendages  of 


Further  Observations  on  Koeneuia.  4]^ 7 

the  second  segmeiit  consist  of  two  pairs  of  larg-e  conical  papillae, 
eacli  terminating-  in  a  plumulose  curvecl  seta  aud  foiir  pairs  of  small 
papillae.  These  papillae  are  obliquely  truncated  and  on  the  slantin^ 
end,  but  not  at  the  tip,  is  a  plumulose  seta.  Underneath  these 
papillae  and  arising-  from  the  same  seg-ment  is  a  pair  of  triangulär 
plates.  A  section  of  these  plates  would  likewise  appear  triang-ular 
with  the  inner  edg-e  slig-htly  concave  and  irregulär.  The  appendages 
are  armed  with  flve  pairs  of  plumulose  setae.  The  large  and  thick 
pair  of  appendages  of  the  third  segment  present  a  broad  and  ex- 
tended  anterior  surface  and  a  very  short  posterior  surface.  These 
are  armed  each  with  flve  setae  on  or  near  their  tips  while  a  pair 
of  small  setae  arise  high  up  at  the  point  where  the  appendages 
merge  into  the  body  wall.  The  rough  edges  of  the  posterior  pair 
of  appendages  of  the  second  segment  and  those  of  the  third  segment 
appear  to  possess  partial  perforations  near  their  margin.  There  is 
a  row  of  ten  setae  which  arise  on  the  ridge  of  tlie  second  segment 
from  wdiich  the  papillae  project;  anterior  to  this  row,  there  is  another 
one  of  ouly  four  setae. 

In  the  female  the  appendages  themselves  are  easil}^  understood. 

The  second  segment  becomes  prolonged  on  the  ventral  side  posteriorly 

into  a  triangulär  Aap.    This  unpaired  appendage  possesses  six  rows 

of  hairs,  the  rows  themselves  being  arranged  in  pairs.    Both  of  the 

upperraost   row"  of  four   setae  run   in   such   a  way  as  to  form  the 

sides  of  an  inverted  V.    The  middle  rows  consist  of  four  setae  each, 

which   converge   as   they  run  down   forming  a  V,  minus   a  seta  for 

the  apex.    The  remaining  row^s,   of  three   hairs  each,   follow  fairly 

closely  the  edge  of  the  appendage.     This  makes  in  all  for  this  organ 

i    eleven  pairs   of  plumulose   setae,    wdiereas   in   my   formed  paper  I 

j    figured   only  nine   pairs,   yet  Dr.  Hansen   says   "the   figure   of  the 

I    anterior  genital  lobe  in  the  female  is  not  correct,  the  essential  fault 

I  is  that  too  numerous  setae  have  been  drawn".  The  pairs  of  appen- 
'  dages  for  the  third  segment  are  very  mach  like  the  corresponding 
'  ones  in  the  male.     They  possess,  projecting  from  their  under  surface, 

two  pairs   of  setae  somewhat  larger  than  the  other  setae  belonging 
to  these  appendages.     From  their  sides,  near  where  the  appendages 

■  j  merge  into  the  body-wall,  there  is,  just  as  in  the  male,   a  pair  of 

;|  setae,  one  for  either  side. 

il         Just  the  opposite  to  the  definite  condition  found  in  the  chaeto- 

[   taxy    of    the    reproductive    appendages    is    the    condition   observed 

I I  on  the  flagellum   of  Koenenia.    This   organ   is  liable  to  injury  and 

28* 


418  AuGusTA  Rucker, 

is  easily  broken  and  consequently  more  easily  regenerated  and  more 
liable  to  Variation.  The  flagellum  is  a  little  more  complicated  than 
one  mig-lit  think  at  first  siglit.  Witli  longitudinal  sections  of  dis- 
tended  and  contracted  specimens,  on  which  to  make  observations, 
tlie  difficulty  soon  disappears.  Macroscopically  this  appendage  is 
Seen  to  be  made  up  of  from  seven  to  seventeeu  Segments  according 
to  tlie  indivual.  Out  of  sixty  complete  flagella  the  number  of  Seg- 
ments was  as  follows. 

1  flagellum  had  17  joints 


37  flagella 

„     16 

10        „ 

„     15 

5         „ 

„     14 

1  flagellum 

„     13 

1         „ 

„     12 

2  flagella 

„       9 

3         „ 

„       7 

I 

Thus  sixteen  is  seen  to  be  the  number  of  joints  which  occurs  j 
oftenest  in  the  flagellum,  if  we  consider  the  first  small  segment  a  | 
true  Joint,  which  it  undoubtedly  is.  The  cylindrical  wall  of  this  ' 
small  segment  is  more  heavily  chitinized  than  any  of  the  other  1 
Segments  of  the  flagellum.  There  is  a  thickening  around  its  entire  | 
anterior  rim,  which  thus  has  the  form  of  a  ring ;  on  the  upper  surface 
this  thickening  is  not  confiued  to  the  edge  but  extends  slightly  forward  |l 
and  also  backward  for  almost  the  whole  length  of  the  Joint.  In  the  \ 
edge  of  this  thickening,  in  the  mid-dorsal  line,  is  a  sligth  groove  i 
into  which  fits  the  point  of  a  chitinized  plow-share-shaped  projection  ^ 
which  extends  from  the  roof  of  the  last  segment  of  the  body.  This  : 
furnishes  a  pivot  by  means  of  which  the  heavy  muscles  situated  in 
the  last  segment  of  the  body,  are  able  to  raise  the  flagellum.  The  A 
distal  edge  of  this  segment  has  smoother  setae,  two  short  ones  on  | 
the  dorsal  and  two  longer  ones  on  the  ventral  side.  It  has  no  whorl  | 
of  plumulose  setae  as  have  all  the  other  true  segments.  These  plumu-  < 
lose  setae  are  situated  about  one  tliird  of  the  length  of  the  segment  i 
from  the  distal  end.  The  second,  third,  fourth,  sixtli,  eighth  and  i 
tenth  Segments  have  in  addition  prominent  smooth  setae  near  their  f 
posterior  termination.  The  terminal  Joint  usually  has  near  its  apex  < 
a  second  whorl  of  plumulose  setae.  That  there  is  great  Variation  i 
in  the  size  of  this  Joint  and  arrangement  of  the  setae  can  be  seen  i 
in  an  examination  of  the  following  table  and  of  the  Agares  of  plate  22.  ^ 
The  flagella  of  only  adiilt  vspecimens  are  considered  in  the  table. 


Further  Observatious  on  Koenenia. 


419 


No.  of 
flagella 

No.  of 
seg-meuts 

No.  with 
1  whorl 

Terminal  segment 

No.  with        Irregulär 
2  whorls       arraiigement 

1 

17 

1 

37 

16 

5 

31 

1 

10 

15 

3 

o 

2 

0 

14 

1 

3 

1 

1 

13 

1 

— 

— 

1 

12 

— 

1 

— 

2 

9 

1 

1 

— 

3 

7 

3 

— 

— 

In  a  perfectly  relaxed  flagellum  as  Dr.  Hansen  lias  already 
sliown,  subjoiiits  are  seen  to  occur  at  the  proximal  ends  of  all  tliose 
joints  tliat  are  preceeded  by  a  Joint  with  smooth  setae.  Tliis  ap- 
pearance  of  the  subjoint  is  produced  by  a  thickened  ring  of  chitin 
which  marks  olf  tliis  small  area  from  the  remaining-  Joint.  I  caunot 
See  any  reason,  however,  for  believing-  that  there  is  a  further  division, 
which  Dr.  Hansen  considers  as  the  apical  subjoint.  The  figure  of 
a  section  through  the  contracted  flagellum  as  well  as  the  other 
figures  of  the  flagellum  in  Plate  22  will  show  that  in  K.  tvheeleri 
there  is  no  such  subjoint,  unless  the  articulating  membrane  be  con- 
sidered  as  such.  The  smooth  setae,  however,  belong  to  the  more 
thickly  chitinized  wall  at  its  line  of  union  with  this  thin  membrane; 
and  I  have  never  seen,  in  the  most  contracted  flagellum,  that  these 
setae  appear  to  originate  as  an  inner  ring.  In  more  than  two  hundred 
specimens  each  with  a  portion  of  a  flagellum,  the  breaking  never 
oecured  in  the  region  between  the  smooth  and  the  plumulose  setae 
of  the  same  segment  but  always  below  the  smooth  setae  in  the  thin 
membrane.  When  the  flagellum  is  very  much  contracted  the  thin 
articulating  portion  of  the  wall  is  doubled  back  into  the  Joint,  since 
it  is  attached  to  the  subjoint,  which  is  pulled  in  by  small  muscles 
arising  from  the  sides  of  the  main  Joint  and  inserted  on  it.  It  does 
not  seem  possible  in  the  contraction  of  a  flagellum  that  this  thin 
I  membrane  could  stand  the  strain  of  a  pull  so  hard  as  to  double  in 
the  comparatively  tliick  chitinous  wall  on  which  the  smooth  setae 
arise.  The  remaining  joints,  which  have  not  the  proximal  subjoint, 
flare  out  at  their  proximal  end  after  fitting  into  the  preceeding  Joint, 
''I  which  they  are  attached.  This  membranous  portion  of  the  wall 
of  the  preceeding  segment  is  attached  along  the  line  following  the 
ileast  circumference  of  the  succeeding  Joint. 

It  would  be  a  waste  of  energy  to  measure  any,  or  all  of  the  joints 


420  AXTGUSTA   EUCKER, 

of  tlie  flagellum  for  cliaracters  indicative  of  tlie  species  since  these 
joints  Vary  in  length  and  thickness  as  do  tlie  joints  of  tlie  head  and 
thoracic  appendages  tliough  to  a  much  greater  extent.  The  drawings 
of  this  appendage,  Avhich  are  all  made  to  the  sanie  scale,  woiild  show 
the  uselessness  of  snch  a  procedure.  The  second  Joint  in  one  flagel- 
Inm  is  twice  as  long  as  tliick  while  in  another  it  is  fonr  times  as 
long  as  thick.  The  difference  is  even  greater  in  the  terminal  Joint. 
All  conditions  of  Variation  in  size  appear  among  these  joints. 

As  variable,  and  more  so.  than  the  size  of  the  joints  in  the 
flagellum  is  the  nnmber  of  short  setae  on  the  sternum  of  the  cephalo- 
thorax  of  Koenenia.  Sometimes  twelve  and  never  less  for  the  adult, 
sometimes  thirteen,  sometimes  fourteen.  offen  fifteen,  and  sometimes 
sixteen  hairs  were  present.  These  setae  were  arranged  in  a 
posterior  (sometimes  very  irregnlar)  row  across  the  sternum. 
Anterior  to  this  were  two  rows  running  posteriorly  and  slightly 
diägonally  to  form  a  V. 

I 

IT.  Post-emll)ryonic  Stages. 

AVhen  I  began  collecting  for  this  piece  of  work  I  would  havc  [ 

been  very  much  surprised  if  I  had  been  told  that  the  above  points  ' 

laid  down  as  characteristic  of  the  species  were  more  important  than  j 

the  three  pairs  of  hing  sacs,   or  the  group  of  sense  organs  on  each  \ 

side  of  the  head.    I  would  liave  been  still  moi-e  surprised  if  I  had  i| 
been  told  that  I  could  not  recognize  a  younger  ontogenetic  stages  of 
Koenenia  when  I  was  on  the  lookout  for'them  at  all  times.    To  be 

sure  they  would  be  smaller,   the  number  of  hairs  usually  met  witli  ' 

in  the  adult  would  not  be  present,  and  the  reproductive  appendages  i 

would  be  poorly  developed.  Yet  the  lung  sacs,  the  stiif  hairs  on  the  .\ 

third   metatarsal   Joint  and   the   lateral   sensory   organs   would  be  ' 
present.     However,  if  the  metatarsal  seta  failed,  the  lateral  sensory 

hairs   and   the   condition   presented   by  the  lung  sacs  of  the  third,  i 

fourth  and  fifth  segments  would  be  evidence  enough.    Tims  with  /; 

implicit  faith  in  these   abdominal  appendages   as   a   guide  for  the  ' 
younger  stages  of  Koenenia,  I  continued  collecting. 

Material  obtained  on  April  26th  revealed  a  very  active  specimen  ■; 

which,  because  of  its  size,  lack  of  certain  hairs,  the  peculiar  appear-  j 

ance   of  the  reproductive  organs,   and  the   stiif  seta  on  the  third  i 
metatarsal  Joint,   which   did  not  fail,  I  believed   to   be   a  youngei 
stage  of  the  Texan  Koenenia  —  but  one  glance  at  the  condition  oi 


Further  Observations  on  Koenenia.  421 

the  ATutral  surface  of  the  sixtli  segment  revealed  the  fact  that  no 
limg'  sacs  were  preseiit.  Witli  all  the  reverence  of  a  collector  who  has 
only  one  speciraeii  of  a  iiew  species.  and  isuncertain  of  obtainiiig  others, 
I  put  it  aside  after  making-  out  all  I  could  of  its  external  characters 
without  tlioroug-hly  ridding-  its  exoskeleton  of  all  its  soft  Contents. 
A  few  days  later  in  one  afternoon  I  obtained  four  small  specimens 
whicli  the  microscope  revealed  to  be  our  long  lost  K.  parvuJa,  flagellum 
and  all,  and  without  a  Single  lung  sac,  while  the  reproductive 
appeudages  seemed  to  Surround  two  apertures,  instead  of  one.  On 
the  heels  of  this  discovery  came  another  specimen  of  the  t^^pe  which 
had  only  two  pairs  of  lung  sacs,  and  several  entirely  new  types. 
These  last  and  larger  specimens  appeared  entirely  alike  except  for 
the  reproductive  organs,  which  had  sonie  striking  differences.  There 
was  something  suspiciously  familiär  about  them  when  I  set  about  to 
make  a  thorough  comparison  of  all  the  new  specimens.  As  soon  as 
KOH  was  used  on  K.  pannüa  a  lack  of  the  reproductive  orifice  was 
shown,  the  same  happened  for  the  first  new  specimen  I  found  and 
then  it  was  evident,  without  further  examination  at  the  time,  that 
I  had  three  diiferent  stages  in  the  post-embryonic  development  of 
K.  ivheeleri  of  which  in  the  last  stage,  I  knew  I  was  so  fortunate  as 
to  have  both  mal  es  and  females.  Taking  these  up  in  the  order  in 
which  they  appear  ontogenetically  I  v/ill  give  a  description  of  the 
three  stages. 

1.  First  known  Stage  (K.  parviila). 

About  ninety  specimens  were  obtained  from  Waller  Creek,  and 
in  Pease  Park,  the  first  ones  being  taken  in  the  former  locality  May  1. 

Head.  The  anterior  sensorj^  hairs  sometimes  show  the  con- 
necting  bridge  near  their  apex.  Only  one  lateral  sensory  organ. 
The  number  and  arrangement  of  the  setae  of  the  carapace  the  same 
as  in  the  adult.  The  mouth  shows  the  same  condition  of  the  labrum 
as  Seen  in  the  adult,  wliich  is  not  a  poor  Imitation  on  a  diminutive 
Scale  of  the  labrum  of  a  locust.  The  labrum  possesses  on  the  margin 
of  eacli  side  three  slightly  curved  setae,  which  in  the  closed  mouth 
overlap  the  labium.  The  peculiar  furrowed  appearance  across  the 
labium  which  appears  more  pronounced  in  the  adult,  seems  under 
the  highest  power  of  the  microscope,  to  be  produced  by  rows  of 
the  most  delicate  hairs.  The  sternum  of  the  cephalothorax  has  only 
three  setae  arranged  in  an  inverted  V. 

Chelicerae.     These  appendages  have   the   row  of  teeth  and 


422  AuGUSTA  Rücker. 

the  row  of  denticles  on  the  distal  joints.  The  number  of  teeth  is 
seven;  tlie  flrst  tootli  far  ontstrips  the  others  in  size;  especially,  is 
this  the  case  on  the  movable  Joint  wliich  is  strongly  curved.  The 
proximal  Joint  possesses  the  two  groups,  consisting-  of  three  stiff  setae 
and  three  comb-like  setae  on  its  ventral  surface  in  a  diagonal  line. 
Appendages.  The  remaining  appendages  are  like  those  of 
the  adult  save  the  first  pair  of  legs.    In  this  appendage: 

1.  Second  tarsus  has  one  long  sensory  hair  arising  from  a  sac- 
like  base  on  its  upper  side. 

2.  Fourth  metatarsus  has  a  long  sensory  hair  on  the  upper  side. 

3.  Second  metatarsus  has  two  tactile  hairs,  one  on  the  upper 
and  one  on  the  outer  or  posterior  surface. 

4.  The  first  metatarsal  Joint  is  lacking  in  the  two  tactile  hairs 
which  that  Joint  possesses  in  tlie  adult. 

5.  The  tibia  has  one  tactile  hair  on  its  upper  surface  near  its 
proximal  attachment. 

6.  The  third  metatarsal  Joint  has  on  its  outer  surface  and  near 
its  distal  limit  the  large  flat,  hollow  seta. 

7.  Bifurcated  hairs  present  on  both  tarsus  and  metatarsus. 

8.  The  metatarsus  of  the  last  leg  has  on  its  posterior  surface 
a  hollow  stiff  hair,  slightly  larger  than  the  other  setae  of  that  Joint. 
This  seta  is  present  thi'oughout  all  the  stages  and  in  the  adult. 

Abdomen.  On  the  ventral  surface  of  the  fourth,  fifth  and 
sixth  Segments  there  are  no  hing  sacs  or  even  any  traces  of  these 
appendages  on  the  chitinous  wall.  On  the  fourth  and  flfth  segments, 
six  small  setae  are  found  which  complete  the  whorl  of  setae  ofthose 
Segments.  On  the  sixth  segment  there  are  present  four  setae,  or 
from  their  Situation,  one  might  say  two  pairs  of  setae. 

Reproductive  Appendages.  On  the  ventral  surface  of  the 
second  segment  of  a  live  individual  or  of  one  killed  with  weak 
alcohol  there  is  seen  a  slight  projection  of  its  posterior  edge.  This 
projection  shows  a  slight  bifurcation  along  its  median  line,  while 
on  either  side  but  further  forward  are  two  pairs  of  setae.  The  third 
segment,  likewise  possesses  an  appendage  of  this  character.  Each 
of  the  two  appendages,  however,  overlaps  an  aperture  instead  of 
surrounding  the  one  orifice,  yet  it  was  this  that,  to  a  great  extent, 
made  me  think  it  was  not  an  immature  stage  of  K.  wlieeleri  but  a 
sexually  mature  form.  Treatment  with  potassium  hydrate  however, 
revealed  a  most  surprising  fact  —  these  orifices  were  not  openings  for 
the  emission  of  the  reproductive  contents  but  through  them  the  hing 


Further  Observations  oft  Koeueuia.  423 

sacs  were  everted !  Since  tliere  was  iio  pairecl  openiiig-,  as  might  be 
expected  these  sacs  were  not  paired,  yet  tlieir  tips  sliowed  a  bifurcated 
condition.  which  gave  eacli  sac  tlie  appearance  of  a  pair  of  sacs 
witli  one  moiitli. 

F 1  a  g  e  1 1  u  m.  This  appendage  consists  invariably  of  seven  joints. 
The  second,  third  and  fourtli  only  possessing  a  Avhirl  of  smooth  setae. 
While  tlie  first  small  Joint  lias  the  four  smooth  setae,  with  size  and 
arrangement  relatively  the  same  as  in  the  adult.  All  but  this  little 
first  Joint  possesses  a  whorl  of  plumulose  setae,  and  in  this  respect 
no  Variation  occurs  in  the  terminal  Joint.  In  connection  with  the 
consideration  of  this  type  of  flagellum,  it  is  well  to  speak  of  the 
three  rather  interesting  cases  of  retardation  of  development,  which 
came  under  my  notice.  At  different  times  wiien  collecting  I  obtained 
three  unusually  large  adult  K.  wheehri  (one  male  and  two  females), 
which  had  only  seven  joints  to  the  flagellum.  These  Üagella  con- 
formed  in  every  way  to  those  of  the  flrst  known  post-embryonic 
stage,  except  in  size. 

2.  Second  Stage. 

Only  two  specimens  of  this  stage  of  K.  ivheeleri  Avere  obtained; 
the  first  was  captured  April  6th,  even  before  I  had  taken  a  Single 
specimen  of  the  flrst  stage.  This  individual  had  no  flagellum,  while 
the  other  one  taken  May  8th  was  perfect. 

He  ad.  Labrum  with  four  pairs  of  setae  projecting  over  the 
mouth.  There  are  two  pairs  of  lateral  sense  organs,  while  the 
number  and  arrangement  of  the  dorsal  cephalo-thoracic  hairs  are 
as  in  the  adult.  There  are  seven  cephalo-thoracic  sternal  setae,  four 
of  which  are  in  a  transverse  row,  while  the  remaining  three  are 
anterior  to  these  and  in  the  position  to  form  a  V. 

Chelicerae.  These  first  appendages  have  the  seven  teeth 
and  the  regulär  arrangement  of  the  denticles.  The  movable  Joint  is 
not  as  much  curved  as  the  corresponding  one  in  the  first  stage  and 
its  first  tooth  is  not  so  large  in  proportion  to  the  other  teeth. 

First  pair  of  Appendages.  These  appendages  which 
according  to  their  position,  are  known  as  the  first  pair  of  legs, 
function  entirely  as  pedipalps. 

1.  The  second  tarsal  Joint  has  one  long  tactile  hair  arising  on 
its  Upper  surface. 

2.  Fourth  metatarsal  Joint  with  one  of  these  tactile  hairs  on 
the  Upper  surface. 


424  AuGüSTA  Rücker, 

3.  Second  metatarsus  witli  two  of  tliese  hairs  wliich  arise  one 
on  the  Upper  and  one  on  tlie  posterior  or  onter  surface. 

4.  Tlie  first  metatarsus  lias  only  one  tactile  oi'gan  which  is 
situated  near  its  distal  end  on  the  anterior  surface. 

5.  The  tibia  possesses  one  of  these  tactile  organs  on  its  outer 
surface  and  about  one  third  of  its  length  from  the  distal  end. 

6.  The  third  metatarsal  Joint  bears  on  its  outer  surface,  near 
its  distal  end,  the  large  flat  and  hollow  seta. 

7.  Bifurcated  hairs  are  present  on  both  tarsus  and  first,  second, 
and  fourth  metatarsus.  I  was  able  to  distinguish  on  one  specimen, 
which  was  particularly  favorable,  four  bifurcated  hairs,  three  on 
the  inner  surface  and  one  on  the  upper  surface  of  the  terminal  Joint 
of  the  tarsus. 

8.  The  metatarsus  of  the  last  leg  has  the  hollow  stiff  sen- 
sory  seta. 

Abdomen.  Two  pairs  of  lung  sacs  are  found  on  the  ventral 
surface  of  the  fourth  and  fifth  Segments  of  the  abdomen.  Eight 
hairs,  instead  of  six,  are  present  on  both  segments,  but  on  the  fourth 
they  are  crowded  close  together  in  two  groups  of  four  hairs  each, 
which  act  as  a  protection  over  the  slits  of  the  lung  sacs.  In  the 
fifth  Segments  there  are  two  groups,  each  of  three  hairs,  which  act 
for  protection,  while  to  the  outside  and  in  line  with  these  is  a  fourth 
hair.  The  ventral  surface  of  the  sixth  segment  has  eight  hairs  but  \ 
uo  trace  of  lung  sacs. 

Reproductive  Appendages.  In  reality  these  appendages  j 
first  make  their  appearance  at  this  stage,  since  the  appendages  which  i 
appeared  in  the  preceeding  stage  were  nothing  more  than  slight  , 
flaps  over  the  orifice  of  the  lung  sacs.  There  is  very  little  to  these  ^i 
external  organs.  for  the  second  segment,  simply  a  pair  of  small  flaps  i 
with  a  papilla-like  tip.  These  appendages  possess  two  setae  each,  ; 
at  the  point  where  they  have  their  origin  from  the  body  wall.  The  ] 
third  segment  has  just  underneath  and  on  a  line  with  these  small  i 
triangulär  projections  of  the  second  segment,  a  pair  of  shght  \ 
papillae  —  so  slight  that  in  a  distended  specimen  they  disappear  —  ti 
each  tipped  with  a  small  seta.  ! 

Flagellum.  Of  this  appendage  a  description  must  be  given  j 
from  observations  made  on  only  one  specimen.  The  flagellum  has  i 
twelve  joints ;  the  second,  third,  fourth,  sixth,  eight  and  tenth  joints  j 
have  the  regulär  whorls  of  smooth  setae;  all  of  the  joints,  save  the  ) 
first,  have  the  one  whorl  of  plumulose  setae.  I  was  rather  surprised 


Fnrther  Observations  oii  Koenenia.  425 

wlieii  I  found  tliis  perfect  specimen  after  liaviiig  obtained  several 
of  the  later  stage  wliicli  did  not  possess  so  many  joints  in  the 
flagellnm.  Tlie  explanation  is,  probably,  tliat  the  longer  appendage, 
wliicli  was  more  liable  to  injury,  liad  been  broken  and  liad  only  partly 
regeuerated. 

3.  Last  Stage. 

Eiglit  specimens  in  all  represent  the  number  of  individuals  in 
my  possession  which  were  on  the  treshhold  of  matnrity.  Three  of 
these  are  males  and  five  are  females.  The  first  one  of  this  stage  was 
taken  on  April  16th,  On  the  day  I  captured  this  specimen  I  was 
hastily  examining  the  material  which  I  had  just  brought  in  and  was 
tabnlating  it  when  I  ran  upon  one  individual  smaller  than  the 
others,  which  sported  a  raost  curious  flagellum.  This  appendage  was 
made  up  of  ten  joints  and  the  ninth  presented  a  condition  I  have 
never  seen  before  nor  since.  for  it  appeared  made  np  of  two  fused 
Segments.  This  was  evidently  merely  an  anomaly  and  represented 
nothing  of  importance.  When  I  finished  examination  of  this  curious 
organ  I  turned  to  the  body  to  which  it  belonged  and  found  I  was 
unable  to  obtain  a  clear  view  of  the  region  of  the  second  and  third 
abdominal  segmeuts  so  I  put  it  aside  for  later  and  more  rainute 
examination,  assigning  it  in  the  table  to  the  undetermined  column. 
Later  it  proved  to  be  an  immature  female  of  the  last  stage. 

Cephalothorax.  The  labrum  has  five  pairs  of  short  curved 
setae.  This  is  the  number  characteristic  of  K.  mirabiUs.  Three 
pairs  of  lateral  sense  organs  are  present.  In  one  individual  there 
was  an  exception,  for  the  right  side  had  three  of  these  sensory 
Organs  while  the  left  bore  only  two.  The  arrangement  of  the  dorsal 
cephalothoracic  hair  is  normal.  The  sternal  cephalothoracic  setae 
are  arranged  in  a  transverse  row  of  six  (soraetimes  five),  which  is 
usually  irregulär  near  the  mid  ventral  line,  and  two  anterior  rows, 
which  are  arranged  to  form  a  Y  with  the  seta  of  the  apex  some- 
tinies  merging  into  the  transverse  row  at  its  region  of  irregularity. 
Five  of  the  individuals  of  this  stage  of  development  had  eleven 
setae.  two  had  ten,  and  one  had  only  nine. 

The  chelicerae,  like  those  of  the  adult,  possess  eight  teeth,  and 
eight  fairly  good  sized  denticles.  which  on  the  fixed  Joint  terminate 
in  serrations. 

The  Appendages.    Since  all  of  the  appendages  outside  of 


426  AUGUSTA   EüCKER, 

the  chelicerae^i  have  been  described  so  miniitelj^  by  Dr.  Hansen 
and  since  they  do  not  possess  points,  apart  from  those  dwelt  on 
already.  cliaracteristic  of  the  species,  unless  it  be  in  the  relative 
proportious  of  the  joints  (which  I  doubt),  I  did  not  g-ive  any  space 
to  them  in  enumerating  the  characters  of  the  adult  K.  ivheeJeri. 
Every  thing  said  about  the  appendages  in  the  last  stage  represents 
the  exact  condition  found  in  the  adnlt. 
First  pair  of  Legs. 

1.  The  second  tarsal  Joint  has  one  tactile  hair  on  its  upper 
surface  and  slightly  posterior. 

2.  The  foiirth  metatarsus  Joint  likewise  is  in  possession  of  one 
of  these  organs  on  its  posterior  surface. 

3.  The  second  metatarsus  holds  two  of  these  organs  on  the  the 
posterior  surface,  one  being  a  little  more  ventrally  situated  than  its 
fellow. 

4.  The  flrst  metatarsus  advances  one  step  beyond  stage  two 
and  two  steps  beyond  the  first  stage  and  carries  two  of  these  long 
tactile  hairs  on  its  upper  surface. 

5.  The  tibia  has  one  tactile  hair  in  its  usual  place. 

6.  The  outer  surface  of  the  third  metatarsus  has  the  large  hollow 
seta  near  its  distal  end. 

7.  Bifurcated  hairs   are  preseut   on  the  metatarsus  and  tarsus. 

8.  The  metatarsus  of  the  last  leg  has  the  stiff  hollow  seta. 

A  b  d  0  m  e  n.  The  hing  sacs  are  present  on  the  fourth,  fifth  and 
sixth  Segments.  Over  the  appertures  of  these  sacs  three  plumulose 
setae  (a  portion  of  the  segmental  whorl)  project,  The  third  and 
fourth  Segments  which  in  the  adult  possess  three  pairs  of  long  setae, 
situated  between  the  hing  sacs,  at  this  stage  have  oiily  a  Single 
pair.  The  sixth  segment  presents  the  same  appearance  as  is  seen 
in  the  adult  except  there  seems  not  to  be  as  much  of  a  grouping 
of  the  four  pairs   of  setae  in  the  region  anterior  to  the  hing  sacs. 

Reproductive  Appendages.  In  the  male  the  prolonged 
ventral  projection  of  the  second  segment  has  become  split  at  the 
tip  dorso-ventrally  and  then  divided  symmetrically  into  a  right  and 
left  portion.    This  gives  the  appearance  at  this  stage  of  two  pairs 

1 )  I  believe  that  Dr.  Hansen  who  was  the  first  to  point  out  the  two 
kinds  of  teeth  on  the  fixed  proximal  Joint  of  the  chelicera  is  entirely 
nustaken  as  to  the  origin  of  the  smaller  teeth.  These  denticles  are  not 
branches  of  the  teeth  as  he  has  figured  them  but  arise  from  a  distinct 
outer  ridge. 


Furtlier  Observations  on  Koeneiiia.  427 

of  appendages.  The  anterior  and  broader  pair  has  an  irregulär 
inner  edge  and  is  armed  with  three  pairs  of  plumulose  setae.  It  is 
tliis  region  witli  its  irregularities  whicli  gives  rise  to  the  papillary 
appendages.  while  the  short  triangulär  and  distinctly  paired  projections, 
with  their  two  pairs  of  setae,  form  the  long  triangulär  pair  of  ap- 
pendages. An  inverted-shaped  row  of  six  setae  extends  over  the 
breadth  of  the  anterior  appendage  —  about  the  line  of  its  union  with 
the  body-wall.  The  appendages  of  the  third  segment  at  this  stage 
are  slight  elevations  that  remind  one  of  diminutive  oyster  Shells 
or  highly  magnified  grains  of  potato  starch.  At  their  onter  limit 
each  one  possesses  a  seta. 

The  female  appendages  are  much  simpler  and  are  surprisingly 
like  the  corresponding  appendage  of  K.  mirahüis.  The  ventral  portion 
of  the  second  segment  is  prolonged  posteriorly  and  grooved  in  the 
mid-ventral  line,  giving  a  slightly  paired  condition  to  this  orgau. 
Two  pairs  of  short  stout  setae,  rather  characteristic  of  K.  mirabilis, 
are  found  on  its  posterior  edge  in  the  region  of  the  groove.  Higher 
up  a  pair  of  setae  arise  while  still  further  anteriorlj^  along  the 
curved  line  between  the  appendage  posteriorly  and  the  body-wall 
anteriorly  runs  a  curved  row  of  six  setae  corresponding  in  number 
and  Position  to  those  of  the  male  appendage.  The  pair  of  appendages 
of  the  third  segment  is  exactly  like  the  corresponding  pair  in  the 
male,  even  to  the  number  and  position  of  the  setae. 

Flagelliim.  Out  of  the  collection  of  eight  specimens,  re- 
presenting  this  last  stage,  four  had  perfect  tlagella,  while  one  had 
ten  joiuts  of  its  flagellum  which  showed  that  it  had  been  broken 
at  the  distal  end  of  the  tenth  Joint.  These  flagella  represent  the 
most  varied  condition  in  the  number  of  joints  and  arrangement  of 
setae  of  the  Joint.  Because  of  the  Variation  it  seems  best  to  give 
a  hurried  description  of  each  flagellum  of  the  specimens  in  the  order 
in  which  they  were  taken. 

1.  Female.  Flagellum  10  jointed,  terminal  Joint  with  une  whorl 
of  setae;  the  ninth  segment  presented  an  anomolous  condition  of 
two  fused  joints  each  of  which  was  equipped  with  a  whorl  of  plumu- 
lose setae. 

2.  Male.  Flagellum  9  jointed,  terminal  Joint  with  two  Avhorls. 
Seventh  segment  with  a  whorl  of  smooth  setae  besides  the  belt  of 
plumulose  ones. 

3.  Male.  Flagellum,  though  broken  between  the  tenth  and 
eleventh  segment,  with  normal  arrangement  of  setae. 


428                                                                       AUGUSTA   RuCKEK,  "Ji 

1 

4.  Male.    Flagellum  9  jointed,  terminal  jomt  with   one  wliorl, 
eiglitli  Segment  without  tlie  M^horl  and  witli  just  two  of  the  smooth  1 
setae  on  tlie  upper  snrface,  while  tlie  seventli  segment  had  this  wliorl. 

5.  Female.    Flagellum   12  jointed,   terminal  Joint  with  the  two 
whorls    of  plumulose   setae   and   the   other  joints   in   every  respect  I 
normal.  ! 

From  this  it  is  seen  that  very  little  definite  Information  can  be  : 

had  in  regard  to  this  appendage  of  the  last  stage,  until  more  material  l 

has  been  obtained.    It  lias  seemed  probable  that  this  caudal  appen-  l 

dage  would   have   nearly  reached  its  limit   in  the  number  of  joints  \ 

for  this   stage  just  preceeding  the  adult,  since  in  most  respects  the  ! 
animal  is  in  the  condition  of  the  adult.  ^} 

I  f< 

y.  Couclusion.                                          *  i 

i 

In   completing  this  piece  of  work  on  Koenenia  ivlieeleri  I  would  | 

express  my  disappointment  in  failing  to  gain  more  Information  on  its  | 

life  history.  This  could  not  be  done,  because  of  the  great  gaps  in  periods  j 

of  collecting  which  were  due  to  lack  of  rains.    Nothing  can  be  done 

on  the  embryology  until  something  further  is  known  of  their  habits  ( 

or  until  a  suitable  nest  provided  with  proper  food  can  be  devised  \ 

for  keeping  the  animals  indefinitely  where  they  can  live  and  breed  || 

as  if  unconfined.    I  believe,  however,  that  a  little  Information  has  ,i 

been   obtained  in   regard   to   the  habits  and  especially  in  regard  to  I 

the  post-embryonic  development  of  this  interesting  Arachnid  of  the  \ 

Order  Microthelyphonida.    This  Information,  viewed  in  the  light  of  <- 

the  biogenetic  law,  will   enable  us  to  say  which  of  the  species  of  ., 

Koenenia  has  gone   farthest  in  its  development.     From   a   study  of  '• 

the  reproductive  appendages  it  was  seen  that  the  female  of  Ä'.  ivhecleri  i 

passed  through   a  stage   in  which   the  adult  female  of  K.  mirabüis  i 

remains   throughout   life.     From  tliis  fact  we  might  perhaps  expect 

the  appendages  of  the  still  unknown  male  of  K.  mirabüis  to  be  like  i 

those  of  the  last  stage  in  the  male  of  K.  wheeleri.    It  is  with  great  j 

interest  I  await  the  finding  of  this  sex  of  the  European  species.  \ 


1)  After  this  paper  was  sent  to  the  publisher  I  obtained  more 
material  in  further  collecting,  which  furnished  definite  Information  in  regard 
to  the  flagellum.  On  Aug.  5th,  I  took  eight  specimens  of  the  last  stage, 
three  of  which  possessed  perfect  flagella.  The  flagellum  in  all  three  cases 
was  made  up  of  fourteen  joints ;  the  last  or  terminal  Joint  was  furnished 
with  two  whorls  of  plumulose  setae. 


Further  Observations  on  Koeuenia.  429 

K.  wlieeleri  likewise  possesses  the  greatest  number  of  lateral  sense 
Organs.  It  is  tlie  appearance  of  the  abdominal  sacs  in  K.  wlieeleri 
and  K.  chüensis  that  is  difficult  of  explanation.  Wliy  these  organs 
slionld  seem  to  be  so  absolntely  essential  in  two  species  of  a  family 
when  they  do  not  even  appear  in  the  others  is  somewhat  singiüar 
to  say  the  least.  That  they  are  so  essential  to  K.  ivJieeleri,  I  take 
it,  is  shown  from  the  fact  that  in  the  very  small  specimens  of 
K.parvula  they  appear  in  the  place  of  the  reproductive  appendages 
but  function  in  their  own  capacity.  When  they  are  crowded  out 
from  these  two  segments  they  appear  on  the  foiirth  and  fifth  segments 
and  as  the  animal  grows  larger,  to  maturity,  these  appendages  appear 
likewise  on  the  sixth  segment.  If  such  organs  are  respiratory  in 
function  why  should  they  not  appear  in  all  the  other  species,  which 
live  under  the  same  conditions? 

In  conclusion  I  wish  to  thank  Dr.  AVheelek,  under  wliose 
direction  I  was  given  courage  to  continue  my  work,  for  the  aid  so 
freely  and  untiringly  given  me,  and  for  a  collection  of  Solpu- 
(jida  made  in  the  Trans-Pecos  region.  To  my  friend  and  co-worker, 
Miss  HoLLiDAY,  and  to  my  friends,  the  Misses  Rhine,  I  am  greatly 
indebted  for  much  of  my  material  which  was  taken  at  a  time  when 
it  was  anything  but  pleasant  to  collect  in  Central  Texas. 

Austin,  July  3,  1902. 


430  ÄUGTJSTA  EUCKER, 


Literature. 


1896.  Beenaed,  H,  M.,  The  comparative  morpholog}'  of  the  Galeodidae,  i 
in:  Trans.   Linn.   Soc.  London,  Zool.  Y.   6,  p.   305 — 417.  J 

1901.      BÖENEE,    Cael,    Zur  äussern  Morphologie  von  Koenenia  mirabilis  I 

Geassi,  in:  Zool.  Anz.,  V.  24,  No.  652,  p.  538 — 556,  16.  Sept.  ii 

1885.  Geassi,  Battista,  Intorno  ad  un  nuovo  Aracnide  artrogastro  1 
(Koenenia  mirabilis)  che  crediamo  rappresentante  d'un  nuovo  ordine  ; 
(Micro thelyphonida),  in:  Nat.   Sicil.,  Anno  4,  p.    127 — 133. 

1886.  — ,  Progenitori  dei  MiriajDodi  e  degli  Insetti.  Mem.  Y.  Intorno  i 
ad  un  nuovo  Arachnide  Artrogastro  (Koenenia  mirabilis)  rappresen-  i 
tante  di  un  nuovo  ordine  (Microthelyphonida),  in :  Bull.  Soc.  entomol.  i 
Ital.,  p.   153—172.  * 

1897.  Hansen,  H.  J.  and  Söeensen,  W.,  The  order  Palpigradi  Thor.  I 
(Koenenia  mirabilis  Geassi)  and  its  relationship  to  the  other  Arach-  i 
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1901.     Hansen,  H.  J.,  On  six  species  of  Koenenia,  with  remarks  on  the 

Order  Palpigradi.  ibid.,  p.   203—231.  i 

1894.     Laueie,  M.,  The  morphology  of  the  Pedipalpi,  in:  J.  Linn.  Soc.  ! 

London,  Zool.,  Y.  24,  p.   19—48. 

1893.     PoCOCK,    B.   .T. ,    Morphology    of   the  Ai-achnida ,    in:    Ann.  Mag.  | 

nat.  Hist.,  (6),  Y.   11,  No.   61,  p.  1—19.  | 
1901.     Buckee,  A.,    The  Texan  Koenenia,    in:   Amer.  Naturahst,  Y.  35, 

p.  615—630,  Aug. 
1900.     Wheelee  ,    "VT.    M. ,    A    singular    Arachnid    (Koenenia    mirabilis 

Geassi)  occurring  in  Texas,  ibid.,  Y.   34,  p.  837—850,  Xov. 


Fnrther  Observations  on  Koeuenia.  431 


Descriptioii  of  Plate. 


Plate  21. 

Fig.  1.  Ventral  surface  of  the  first  known  stage  {K.  parvula) 
of  A'.  ivheclerl.  Camera  drawing  witli  No.  8  ocular  and  3  objective, 
reduced  one  half.  The  ttree  sternal  cephalothoracic  hairs  are  shown  in  their 
normal  position.  The  abdomen  shows  the  bifurcated  lung-sacs,  on  segments 
two  and  three,   thrown  out  on  treatment  with  KOH. 

Fig.  2.  Ventral  surface  of  the  abdomen  of  the  second  known 
stage  of  K.  icJicelcri.  Drawn  on  the  same  scale  and  with  earae  reduction 
as  Fig.  1.  The  lung-sacs  are  absent  on  segments  two  and  three,  which  now 
possess  very  rudimentary  repx'oductive  appendages.  Segments  four  and 
five  at  this  stage  possess  the  paired  lung-sacs  over  each  of  which  project 
three  setae. 

Fig.  3.  Ventral  surface  of  the  abdomen  of  the  third  and  last 
stage  in  the  development  of  the  naale  of  K.  ivheeleri  before  the  adult  is 
reached.  Drawing  on  the  same  scale  and  with  the  same  reduction  as 
Fig.  l  and  Fig.  2.  The  lung-sacs  now  appear  on  all  three  of  the  ab- 
dominal segments  as  is  the  condition  in  the  adult.  Only  one  pair  of  the 
long  hairs  is  present  on  the  ventral  surface  between  the  lung-sacs  of  seg- 
ments four  and  five.  Segments  two  and  three  show  prominent  reproductive 
appendages  with  a  great  incx'ease  in  the  number  of  setae. 

Fig.  4.  Ventral  surface  of  the  abdomen  of  the  third  and  last 
stage  in  the  development  of  the  female  of  K.  ivheeleri  before  the  adult 
is  reached.  Drawn  on  the  same  scale  and  with  the  same  reduction  as  the 
preceeding  figures.  The  abdomen  presents  the  same  appearance,  beyond 
the  second  segment  as  in  Fig.  3  except  that  the  ventral  hairs  between 
the  lung-sacs  are  shorter.  The  reproductive  appendages  of  segments  three 
are  quite  similar ,  while  segment  two  in  this  figure  shows  an  appendage 
much  like  the  female  of  K,  ivheeleri.  Fig.  4  was  not  as  much  flattened 
through  pressure  as  Fig.  3,  which  gives  it  a  narrower  appearance. 
Zool.  Jahrb.  XVIII.    Abth.  f.  Syst.  29 


432  AuGUSTA  Rucker, 

Fig.  5.  Ventral  surface  of  tbe  abdomen  of  the  adult  female  of 
K.  tchcclrri;  drawn  to  the  sarne  scale  and  with  the  same  reduction  as  the 
four  preceeding  figures.  In  all  five  drawing  the  transversa  anal  slit  is 
shown  on  the  ventral  surface  of  the  last  segment  of  the  abdomen. 

Fig.  6.  Side  view  of  the  appendages  of  the  second  and  third  ab- 
dominal Segments  of  the  first  stage  (/i.  parrula)  (8  oc,  7  obj.  1/2  re- 
duction). The  appendages  show  a  slightly  swollen  condition  due  to 
alcohol. 

Fig.  7.     Lateral  sensory  organ  of  the  same  stage  (to  the  same  scale). 

Fig.  8.  Frontal  sensory  organ  of  the  same  stage  from  au  alcoholic 
glycerine  preparations  (to  the  same  scale). 

Fig.  9.  Frontal  sensory  organs  of  the  same  stage  from  a  specimen 
cleaned  in  KOH  (to  the  same  scale). 

Fig.  10.  Side  view  (8  oc,  7  obj.,  1/2  reduction)  of  segments  two, 
three  and  four  of  the  second  stage  of  the  post-embryonic  developnient 
of  K.  ivlieeleri. 

Fig.   11.     Cephalo-sterual  hairs  of  same  stage   (same  scale). 

Fig.  12.  Frontal  sensory  organs  of  K.  viirabilis  (8  oc,  7  obj.,  1/2 
reduction).    Projecting  from  the  tip  of  each  organ  was  seen  a  delicate  hair. 

Fig.  13.  Third  left  metatarsal  Joint  seen  from  above  (8  oc,  7  obj., 
1/2  reduction)  and  showing  the  large  flat  hollow  seta ,  which  has  a  base 
not  unlike  that  of  the  frontal  sensory  organs. 

Fig.  14.  Ventral  view  of  appendages  of  second  and  third  abdominal 
Segments  of  the  first  stage  (K.  parvida)  (1   oc,   7  obj.,    1/2  reduction). 

Fig.  15.  Cephalothoracic  sternal  hairs  of  stage  3  (8  oc,  7  obj., 
1/2  reduction). 

Fig.  16.  ßeproductive  appendages  of  the  last  stage  before  maturity 
of  the  male  of  A'.   irJiederi  (1   oc,  7   obj.,   1/2  reduction). 

Fig.  17.  Side  view  of  reproductive  appendages  of  adult  male  (1  oc, 
7  obj.,   1/2  reduction). 

Fig.  18.  Front  view  (a  little  to  the  right  of  the  front)  of  the  sarae 
appendages  (1   oc,   7   obj.,    1/2  reduction). 

Fig.  19.  a)  Front  view  of  the  first  appendage  of  the  second  seg- 
ment of  the  same.  b)  Front  view  (appendages  slightly  rolled  to  the 
left)  of  the  second  appendage  of  the  second  segment  which  is  paired. 
c)  Front  view  of  the  appendages  of  the  third  segment  of  the  male  of 
A'.  wheeJeri. 

Fig.  20.  Front  view  of  reproductive  appendages  of  the  second  and 
third  abdominal  segments  of  the  last  stage  of  the  female  (1  oc,  7  obj., 
1/2  reduction). 

Fig.  21.    Front  view  of  female  appendages  in  the  adult  (to  same  scale). 

Fig.   22.      Side   view  of  the   same. 


Fnrther  Observatious  on  Koeueiiia.  433 

Fig.  23.     Front  view  of  the  female  appendages  of  K.  mimhUis  wbich 
have  beeu  flattened  through  pressure  (1   oc,   7   obj.,    1/2  reduction). 

Figs.   24    and    25.      Frontal    and    lateral    seusory    oi'gans    of    third 
stage.     KOH  preparation  (8  oc,   7   obj.,   1/2  reduction). 


Plate  22, 

Fig.  26.  Extended  flagellum,  baisam  preparation,  of  an  adult  male 
K.  irhcderi  (1  oc,  7  obj.,  1/2  reduction).  Segments  1  — 10  inclusive  are 
normal.  The  smootb  setae  are  only  drawn  in  one  plane,  except  in  the 
second  segment.  This  flagellum  lacks  the  regulär  joints  11,  12,  and  13, 
which  are  like  joints  5,  7,  and  9,  though  somewhat  narrower  in  the  per- 
fectly  normal  appendage. 

Fig.  27.  Flagellum  of  female  A'.  whcehri  of  the  last  stage  (1  oc, 
7  obj.,  1/2  reduction).  Cleaned  with  KOH.  An  air  bubble  was  in 
flagellum  and  when  cover  glass  was  accidently  dropped  on  it,  the  breaking 
took  place  as  is  shown  in  the  figure.  a)  The  articulating  membrane  which 
doubles  in  on  contraction ;  b)  the  cuff  that  fits  over  the  following  sub- 
Joint ;  c)  Seg.  7  is  abnormal  in  that  it  has  smooth  setae,  while  seg.  8 
is  abnormal  in  that  it  has   only  two  smooth  setae. 

Fig.  28.  Flagellum  of  youngest  known  stage  of  A'.  icheckri. 
The  first  Joint  is  not  shown  as  is  the  case  also  in  Fig.   27. 

Fig.  29.  Last  three  joints  of  flagellum  showing  the  usual  terrai- 
uation  (1   oc,   3  obj.,   1/2  reduction). 

Fig.  30.  Terminal  joints  sometimes  seen  on  a  flagellum  that  has 
sixteen  joints,  which  this  one  has  (1  oc,   7  obj.,    1/2  reduction). 

Fig.  31.  Terminal  Joint  showing  great  size  and  irregulär  ai'range- 
ment  of  setae  (1   oc,   7   obj.,   1/2  reduction). 

Figs.  32,  33  and  34.  Cephalothoracic  sternal  hairs  present  on  dif- 
ferent  individuals   of  both  sex. 

Fig.  35.  Section  through  terminal  portion  of  the  fourth  Joint  and 
all  of  the  fifth  of  a  coutracted  flagellum.  The  camera  was  used  as  is  the 
case  in  all  the  drawings  and  the  utmost  care  taken  with  the  aid  of  8 
ocular  and  7  objective,  to  show  the  relative  thickness  of  chitin  and  the 
manner  of  union  of  the  joints  (reduced  1/2). 

Fig.  36.  Section  through  joints  7  and  8  of  a  completely  relaxed 
flagellum  (8   oc,   7  obj.,    1/2  reduction). 

Fig.  37.  The  three  proximal  joints  of  a  greatly  contracted  specimen 
(1   oc,   7  obj.). 

Fig.  38.  Posterior  end  of  the  abdomen  showing  the  anus  and  the 
three  proximal  joints  of  the  uplifted  flagellum.  (1  oc,    7  obj.,    1/2  reduction). 

Fig.  39.  Side  view  of  last  abdominal  segment  and  fii'st  Joint  of 
flagellum.  Through  the  chitinous  walls  of  the  two  segments  can  be  seen 
the     plow-share-shaped     thickening     of    the    abdominal     segment    and    the 


434  AuGUSTA  Rucker,  Further  Observations  on  Koenenia. 

ring-like  thickening  ou  the  anterior  rim  of  the  first  segraent  of  the  flagellum 
(8  oc,   7  obj.,    1/2  reduction). 

Fig.  40.  Dorsal  view  of  the  same  showing  the  dorsal  transverse 
thickening  from  which  the  pointed  piece  of  last  the  abdominal  Segment 
projects. 

Fig.  41.  Third  metatarsal  Joint  of  the  fi^t^t  stage,  the  chitinous  wall 
of  which  beiug  thin  permits  a  clear  view  of  the  cnidoblast-like  affair,  from 
which  the  long  tacticle  hair  projects. 


Plate  23. 

Fig.  42.  Side  view  of  cephalothorax  to  show  segmentation  aud 
arrangement  of  its  setae  as  well  as  the  setae  on  the  proximal  Joint  of  the 
appendages  (1   oc,   7   obj.,    1/2  reduction).      Alcoholic  specimen, 

Fig.  43.  Sketch  of  a  live  male  Kocuraia  to  show  segmentation  of 
the  animal  and  the  peculiar  position  often  taken  in  which  the  abdomen 
is  lifted  almost  at  right  angles  to  the  cephalothorax  (8  oc,  3  obj., 
1/2   reduction). 

Fig.  44.  Mouth  and  a  portion  of  the  proximal  Joint  of  the  left 
chelicera  of  the  youngest  known  stage  of  K.  wheelcri  (8  oc,  7  obj., 
1/2  reduction). 

Fig.  45.  Mouth  of  the  stage  just  before  maturity  with  the  same 
raagnification  as  Fig.  44. 

Fig.  46.  Distal  joints  of  the  chelicerae  of  the  last  stage  before 
maturity.  The  same  condition  of  these  two  joints  holds  for  the  adult 
(8  oc,  3  obj.,    1/2  reduction). 

Fig.  47.  Dorsal  view  of  a  living  and  contracted  specimen  of  adult 
K.  wlicfleri  (8  oc,  3  obj.,  1/2  reduction).  Segmentation  of  the  cephalo- 
thorax is  quite  pronounced. 

Fig.  48.  Dorsal  view  of  a  living  and  contracted  specimen  of  the 
adult  K.  wheeleri  (8  oc,  3  obj.,  1/2  reduction).  The  segmentation  of  the 
thorax  is  here  quite  pronounced. 

Fig.  49.  Three  quarters  view  of  a  living  adult  Koenenia.  In  this 
is  Seen  the  glandulär  portion  of  the  intestine  or  the  raid-gut  area,  which 
showed  perfectly  in  this  clear  specimen  (8  oc,   3   obj.,    1/2  reduction). 

Fig.  50.  The  abdomen  sketched  from  a  living  animal  in  which  the 
ovaries  were  well  developed  and  quite  pronounced. 


Ijippeit  &  Co.  (G.  Pätz'sche  Buchdr.},  Naumburg  a.  ?. 


üeberselzungsrecht  vorbehalten . 
Nachdruck  verboten. 


Die  Oligochäten  Nordost -Afrikas, 

nach   den  Ausbeuten   der  Herren   Oscar  Neumann  und 
Caelo  Freiherr  von  Erlangee. 

Von 

Dr.  W.  Michaelseii  in  Hamburg. 

Hierzu  Tafel  24-27. 


Bei  seiner  Expedition  durch  das  tropische  Nordost-Afrika  hat 
Herr  Oscae  Neumann,  meinem  ihm  vor  seiner  Abreise  geäusserten 
Wunsche  entsprechend,  auch  den  Oligochäten  eingehende  Beachtung 
geschenkt.  Eine  ungemein  reiche  und,  wie  zu  erwarten  war,  inter- 
essante Oligochätenausbeute  ist  das  Ergebniss  seiner  eifrigen  Sammel- 
thätigkeit.  Eine  schätzenswerthe  Ergänzung  erfährt  dieses  Material 
durch  die  aus  dem  gleichen  Gebiet  stammende  Oligochätenausbeute 
der  Expedition  des  Herrn  Carlo  Freiherrn  v.  Erlangee,  deren  Be- 
schreibung ich  mit  gütiger  Erlaubniss  dieses  Forschers  hier  anfüge, 
ebenso  wie  die  auf  der  gemeinsamen  Eeise  von  den  beiden  Afrika- 
'  forschem  erbeuteten  Arten.  Das  vorliegende  Material  setzt  sich 
demnach  aus  3  verschiedenen  Ausbeuten  zusammen. 

Von  Herrn  0.  Neumann  auf  der  Eeise  von  Adis-Abeba  nach 
Faschoda  gesammelt: 

DicJiogaster  aeqvatorialis  Michlsn.  rar. ,  D.  holrrui  Michlsn.  var., 
U.  kaffaensis  n.  sp.,  D.  modesta  n.  .>^/?.,  D.  gofaensis  n.  .ip.,  D.  dokoensis 
I.  sp. ,  D.  cidtrifera  n.  sp.,  D.  Utiäfera  n.  sp.,  D.  gardullaensis  n.  sp., 
^).  parva  (Michlsn.). 

Zool.  Jahrb.  XVIIL    Abtb.  f.  Syst.  30 


436  W.  Michaelsen, 

Pygmacodrüns  iicuntcunii  n.  sp. 

Metschaina  sudorict  n.  sp. 

Stuh/mmmia  asj/mmetrira  ii.  sp. 

Malodrilns  neiiDiannl  n.  sp.,  M.  (janhillaoisis  n.  sp.  m. 

Kaffania  nciimanni  n.  sp. 

Eminoscolex  kaffaensis  n.  sp.,  E.  silrestris  )i.  sp.,  E.  variabilis  u.  sp.,  \ 
E.  affvnis  n.  sp.,  E.  vwnianus  n.  sp.,  E.  atcr  n.  sp.  | 

Gardullaria  armaia  n.  sp. 

Neumanniella  siphonochaeia  n.  sp.,  N.  fenuis  n.  sp.,  X.  pnJhda  n.  sp.,  \ 
N.  gracilis  n.  sp.  \ 

Telcndribis  parims  it.  sp.,  T.  furnigatus  n.  sp.,  T.  rosae  n.  sp.,  T.  i 
ragazzii  Rosa,  forma  typica  und  var.   ii.  papillata.  J 

Teleutoreutits  neiimanni  n.  sp.  ': 

Alma  sp.  '  I 

Von  Herrn  Carlo  Freiherrn  v.  Erlanger  auf  der  Reise  von  j 
Adis-Abeba  bis  Kismaju  gesammelt: 

Dichogaster  bolaui  (Michlsn.)   rar.,  D.  erlangeri  n.  sp.  \ 

Telendrilus  erlangeri  n.  sp.,   T.  abasiensis  n.  sp.,  T.  annulieysiis  it.  sj).,     | 

T.  suctorius  n.  sp.  \ 

Auf  der  gemeinschaftlichen  Reise  beider  Herren  von  Zeila  bis 
Adis-Abeba  gesammelt: 

Friederieia  liwnicola  Bretsch. 
Dichogaster  midataerms  n.  sp. 
Pygmaeodrilus  neunianni  n.  sp. 
Metschaina  suctoria  n.  sp. 

Teleudrilus  diddaensis  n.  sp.,  T.  arnssiensis  n.  sp.,  T.  cllenbechi  n.  sp., 
T.  galla  n.  sp.,   T.  beddardi  n,  sp. 

Wir  kennen  bisher  aus  dem  zu  erörternden  Gebiet  nur  zwei 
Oligochäten-Arten,  die  von  Rosa^)  beschriebenen  Arten  Teleudrilus 
ragazm  und  Dichogaster  scioana  (Acanthodrilus  scioanus  Rosa).  Durch 
das  neue,  sich  auf  46  Arten  (darunter  40  neue)  vertheilende  Material, 
in  dem  nur  eine  der  beiden  altbekannten  RosA'schen  Arten  vertreten 
ist,  steigt  die  Zahl  der  Oligochäten-Arten  unseres  Gebietes  auf  47. 
Das  ist  eine  Anzahl,  die  einen  ausreichenden  Schluss  auf  den  Cha- 
rakter der  Oligochätenfauna  dieses  Gebietes  ermöglicht.  Das  für  die 
Oligochätenforschung  in  Betracht  kommende  Gebiet  stellt  einen 
Wförmigen  Landstreifen  dar;  die  Endpunkte  desselben  liegen  öst- 
licherseits   in   der  Landschaft  Harar  an   den  Oberläufen   der  links- 


1)  D.  Rosa,  Lombrichi  dello  Scioa,    in :    Ann.  Mus.  Genova,  V.  26,      \ 
p.  511f.  i 


Die  Oligochäten  Nordost-Afrikas.  437 

seitigen  Nebenflüsse  des  Wabbi,  westlicherseits  in  der  Gurafarda- 
Kette,  einem  Waldgebirge,  durchströmt  von  dem  westwärts  zum 
Sobat  und  Weissen  Nil  abfliessenden  Gelo.  Die  mittlere  Spitze  des 
WStreifens  ragt  nordwärts  bis  in  das  Herz  des  Staates  Schoa 
(Quellgebiet  des  Hauasch)  hinein,  während  die  untern  Winkel  bis 
zum  Daroli.  einem  rechtsseitigen  Nebenfluss  des  Wabbi,  bezw.  bis 
zum  Gandjule-See  im  Gebiet  des  zum  Stephanie-See  abfliessenden 
Sagan,  nach  Süden  reichen. 

Das  ganze  Gebiet  zerfällt  nach  Maassgabe  der  Flussysteme  in 
3  Hauptabtheilungen.  Vom  Osten  kommend  treffen  wir  zu- 
nächst auf  das  Gebiet  der  ostwärts  abfliessenden  Ströme,  des  südost- 
wärts  dem  Indischen  Ocean  zuströmenden  Wabbi  (Webbi  Schebeli) 
und  des  nordostwärts  dem  Golf  von  Aden  zuströmenden  Hauasch 
(weder  der  Hauasch  noch  der  Wabbi  erreichen  zur  Zeit  den  Ocean ; 
beide  versickern  im  Wüstensande  eine  kurze  Strecke  entfernt  vom 
Ocean).  An  dieses  Gebiet  schliesst  sich  dann  westlich  das  der  ab- 
flusslosen Seen  der  Galla-Länder  an ;  es  sind  das  im  Norden  zunächst 
die  sich  um  den  Alutu-Berg  herumgruppirenden  kleineren,  durch 
kurze  Flussläufe  zusammenhängenden  Arussi-Seen,  dann  der  an- 
scheinend gesonderte  Abassi-See,  weiter  südwärts  der  durch  den 
Sagan  zum  Stephanie-See  abfliessende  Abbaja-  und  Gandjule-See 
und  schliesslich  westlich  vom  Stephanie-See  der  hauptsächlich  vom 
Omo  und  seinen  Zuflüssen  gespeiste  Eudolf-See.  An  dieses  Gebiet 
reiht  sich  schliesslich  westlich  das  Gebiet  des  westwärts  zum  Weissen 
Nil  abfliessenden  Sobat  durch  seinen  Quellstrom,  den  Gelo,  an.  Diese 
Hauptabtheilungen,  zum  Theil  auch  die  durch  die  Hauptströme  ge- 
bildeten Unterabtheilungen,  zeigen  bedeutsame  Unterschiede  in  dem 
Charakter  ihrer  Oligochätenfauna,  unbeschadet  des  allgemeinen  Cha- 
rakters, der  dieses  engere  Gebiet  als  einen  Theil  des  grossen  tropisch- 
afrikanischen Gebietes  kennzeichnet. 

Ich  lasse  zunächst  eine  Tabelle  der  nach  Untersuchung  des 
neuen  Materials  bekannten  Oligochäten  dieses  engern  Gebietes  sammt 
Angabe  des  Flussgebietes,  dem  ihr  Fundort  angehört,  und  der 
weitern  Verbreitung  der  betreffenden  Gattung  und  Unterfamilie, 
folgen : 

Fam.  Enchytraeidae. 

Gen.  Frideviciu  Fast  kosmopolitisch  (durch 

Verschleppung !) 
F.  Immicola  Bretsh.   Wabbi-G.  Europa  (Schweiz) 

30* 


438 


W.  Michaelsen, 


Farn.  Megascolecidae. 


Subfam,   Trigastrinae 


Gen.  DicJiOf/ftster 


D.  aeqiiatorialh  (Mich.)    Sagan-d. 
D.hol(mi(Kic^ii^^.)vcir.  Sagan-G.,  "Wabbi-G. 


D.  Icaffaensis  n.  sp. 
D.  modesta  n.  sp. 

D.  scioana  (Rosa) 

D.  gofaensis  n.  sp. 

D.  dokocnsis  n.  sp. 

D.  cultrifera  n.  sp. 

D.  lüuifera  n.  sp. 

D.  gard,idlaensis  n.  sp. 
D.  erlangeri  n.  sp. 
D.  mulataensis  n.  sj). 
D.  parva  (Michlsn.) 

Subfam.  OcnerodriUnae. 

Gen.  Pyfpnaeodrilus 

P.   neumanni  n.  sp. 


Omo-G. 

Sagan-G.,  Omo-G., 

Gelo-G. 
Hauascli-G. 
Omo-G. 
Omo-G. 
Omo-G. 
?   (muthmaassHcb 

Hauascb-G.) 
Sagan-G. 
Abbassi-See-G. 
Wabbi-G. 
Sagan-G. 


Centralamerika ,       West- 
indien, Tropisches  Afrika, 
Vorderindien 

Centralamerika ,       West- 
indien, Tropisches  Afrika, 
?  Vorderindien 

Oberes  Nil-G. 

Tropisch     circummundan 
(durch    Verschleppung!) 


Obere?  Nil-G. 

Tropisches  u.  subtropisches 
Amerika  und  Afrika 

Oberes  Nil-G. ,  Unteres 
Sambesi-G. 


Wabbi-G.,? Hauasch  G. 

Stefanie-See-G. 


Subfam,  Eiidrüinae. 

Gen.  Metschaina 

M.  SKctoria  it.  sp. 
Gen.  StnJi  Unannia 


<S.  asgn/nicirica  n.  sj). 
Gen.  Malodrilus 

M.  neuDiaiini  n.  sp. 

M.  gardtdlaensis  n.  sp. 
Gen.  Kaffania 

K.  neumanni  n.  sp. 
Gen.  Eminoscolex 


Tropisches  Afrika 


Hauasch-G.,  Wabbi-G. 


Omo-G. 

Omo-G. 
Sagan-G. 

Omo-G. 


Oberes  Nil-G. ,  Deutsch 
und  Britisch  Ost- Afrika- 
nisches Küsten-G. 


E.  kaffaensis  n.  sp.        Omo-G. 


G.  des  Weissen  Nil  (Hoch- 
Sennaar  bis  Uganda). 


Die  Oligochäten  Nordost-Afrikas. 


439 


E.  silcestris  n.  sp. 

Gelo-G.,  Omo-G. 

E.  variahilis  n.  sp. 

Omo-G. 

E.  affinis  n.  sp. 

Omo-G. 

E.  montanus  n.  sp. 

Omo-G. 

E.  ater  n.  sp. 

Gelo-G.,  Omo-G. 

Gen.  GarduUaria 

G.  arniata  n.  sj). 

Sagan-G. 

Oen.  J^eumannieUa 

N.  siphonochaeta  n.  sp. 

Sagau-G. 

N.  tenuis  h.  sp. 

Hauasch-G. 

N.  palVula  n.  sp. 

Gelo-G.,  Hauascli-G. 

N.  rpru-ilis  n.  sp. 

Sagan-G. 

Gen.  Teleudrilus 

T.  diddnensis  n.  sp. 

Wabbi-G. 

T.  parrus  n.  sp. 

?  (muthmaasslicli 

Hauasch-G.) 

T.  erkmgeri  n.  sp. 

Abassi-See-G. 

T.  assimilis  n.  sp. 

Wabbi-G. 

T.  fnmigrdiis  ii.  sp. 

?  (muthmaasslicli 

Hauasch-G.) 

T.  ahassiensis  n.  sp. 

Abassi-See-G. 

T.  arussiensis  n.  sp. 

Wabbi-G. 

T.  annulicijslis  n.  sp. 

Abassi-See-G. 

T.  suctorws  u.  sp. 

Abassi-See-G. 

T.  ellenhecki  n.  sp. 

Wabbi-G. 

T.  rosae  n.  sp. 

Hauasch-G. 

T.  ragazxii  Rosa  f.  typ. 

Hauasch-G. 

var.  nov.  papillafa 

Hauasch-G.,  Wabbi-G 

T.  galla  n.  sp. 

Wabbi-G. 

T.  heddordi  n.  sp. 

Wabbi-G. 

Gen.  Teleutoreutus 

T.  neiimanni  n.  sp. 

Omo-G. 

Subfam.   Criodrilinae. 


Gen.  Alma 
A.  sp. 


Farn.   GJossoscolccidae. 


Amerika  von  Californien 
und  Illinois  bis  Para- 
guay und  Süd-Brasilien, 
West-,  Mittel-  und  Süd- 
Europa,  Südwest- Asien, 
Nord-  und  Mittel- Afrika 

Nord-  und  Mittel-Afrika 


Sagan-G. 


440  W.  Michaelsen, 

Ein  Blick  auf  diese  Tabelle,  der  das  entschiedeue  Vorherrschen 
der  Trigastrinen-Gattung  Bichogasfer  (13  Arten)  und  der  Unterfamilie 
Eudrilinae  (31  Arten)  erkennen  lässt.  zeigt,  dass  unser  engeres  Gebiet 
zum  tropisch-afrikanischen  Gebiet  gehört.  Die  Gattung  Didiogaster 
und  die  ünterfamilie  Eudrilinae  theilen  sich  annähernd  gleichmässig 
in  die  Herrschaft  über  dieses  im  Bereich  der  Tropen  vom  Atlantischen 
bis  zum  Indischen  Ocean  reichende  Gebiet.  Während  die  Eudrilinen 
auf  dieses  afrikanische  Gebiet  beschränkt  sind,  hat  sich  die  Gattung 
Bicliogaster  über  den  Ocean  hinüber  noch  weiter  ausgebreitet,  west- 
wärts nach  Westindien  und  Centralamerika,  vielleicht  auch  ostwärts 
nach  Vorderindien  (Es  ist  fraglich,  ob  eine  in  Vorderindien  ange- 
troffene Bichogasfer- Axt  hier  endemisch  ist  oder  ob  sie  als  ein- 
geschleppt angesehen  werden  muss;  zweifellos  vorderindisch  ist  die 
der  Gattung  Bicliogaster  nahe  stehende  Trigastrinen-Gattung  Eudicho- 
gaster).  Auch  die  in  zweiter  Linie  für  das  tropische  Afrika  charakte- 
ristischen Oligochätenformen ,  die  Unterfamilie  Ocnerodrilinae  (im 
wärmeren  Afrika  und  Amerika  heimisch)  und  die  Glossoscoleciden- 
Gattung  Alma  (im  tropischen  und  nördlich  subtropischen  Afrika 
heimisch)  sind  durch  je  eine  Art  in  der  obigen  Liste  vertreten. 
Dazu  kommt  dann  nur  noch  eine  Enchytraeiden-Art,  der  europäisch- 
nordamerikanischen  Gattung  Friedericia  angehörig,  einer  Gattung, 
deren  Arten  vielfach  als  verschleppbar  und  verschleppt  angegeben 
sind.  Für  den  Charakter  der  Oligochätenfauna  unsers  Gebietes  ist 
diese  peregrine,  auch  in  Europa  angetroffene  Art  belanglos ;  sie  mag 
fernerhin  unberücksichtigt  bleiben. 

Bei  der  Feststellung  der  speciellern  geographischen 
Beziehungen  können  wir  von  der  Gattung  Bicliogaster  absehen; 
dieselbe  ist  anscheinend  gleichmässig  über  dieses  engere  Gebiet  ^ie 
über  das  ganze  tropische  Afrika  verbreitet. 

Die  Gattung  Pijgmaeodrilus,  durch  eine  im  Wabbi-Gebiet,  viel- 
leicht auch  im  Hauasch-  und  Sagan-Gebiet  vorkommende  Art  ver- 
treten, ist  eine  ost-afrikanische  Form.  Sie  kommt  sonst  noch  vor 
an  den  Seen  des  obern  Nilgebiets  (Albert -Nyansa  und  Victoria- 
Nyansa)  sowie  im  Mündungsgebiet  des  Sambesi.  Eire  Verbreitung 
stellt  also  nach  unserer  jetzigen  Kenntniss  einen  bogenförmigen 
Streifen  dar,  der  an  den  Enden,  im  Norden  und  im  Süden,  in  die 
östlichen  Küstendistricte  eingreift,  während  er  in  der  Mitte  sich 
westwärts  von  der  Küste  entfernt. 

Etwas  anders,  wenn  auch  ähnlich,  sind  die  geographischen  Be- 
ziehungen  der  Eudrilinensection  Pareudrilacea.     Dieser  Section  ge- 


Die  Oligochäteu  Nordost-Afrikas.  441 

hören  die  Gattungen  Metschaina  und  Stulilmannia  (je  1  Art)  an.  Die 
Gattung-  Metschaina  tritt  im  Hauascii-  und  Wabbi-Gebiet  auf,  also  in 
dem  Gebiet  der  ostwärts  der  Küste  des  Rotlien  Meeres  und  des 
Indischen  Oeeans  zuströmenden  Flüsse.  Auch  die  nächsten  Ver- 
wandten dieser  Gattung-,  die  Gattungen  Eudriloidcs  und  Plati/drilus, 
kommen  lediglich  in  den  Küstendistricten  am  Indischen  Ocean  vor, 
in  Britisch  und  Deutsch  Ost- Afrika  sowie  im  Mündungsgebiet  des 
Sambesi,  vielleicht  soweit  südlich  wie  Natal  (die  endemische  Natur 
des  Vorkommens  von  Eudriloidcs  durhancnsis  Bedd.  in  Natal  ist  nicht 
ganz  sicher).  Parallel  dieser  Verbreitungslinie,  landeinwärts  von 
derselben,  aber  nicht  so  weit  südwärts  reichend,  verläuft  die  Ver- 
breitungslinie der  Gattung  Sfuhhnanma.  Die  Art  unserer  Liste  ge- 
hört dem  Omo-Gebiet,  dem  Gebiet  des  abflusslosen  Rudolf-Sees,  an. 
Die  übrigen  Arten  und  Unterarten  dieser  Gattung  finden  sich  sämmt- 
lich  im  Seengebiet  des  obern  Nils.  Nur  eine  Form,  die  tj^pische 
Form  von  Sinldmannia  variabilis  Michlsn.,  kommt  ausserdem  auch  im 
Küstengebiet  von  Britisch  und  Deutsch  Ost-Afrika  vor.  Aber  schon 
die  für  einen  Eudrilinen  auffallend  Aveite  Verbreitung  dieser  Form 
ist  verdächtig.  Wahrscheinlich  ist  diese  Form  in  geringem  Maasse 
peregrin.  in  den  Küstendistricten  nicht  endemisch,  vielleicht  ein- 
geschleppt. 

In  der  Reihe  der  Eudrilinen-Section  Eudrilacea  treffen  wir  zu- 
nächst auf  2  Gattungen,  Mcdodrilus  (2  Arten)  und  Kaffcmia  (1  Art), 
deren  Verwandtschaftsbeziehungen  durchaus  unklar  sind  und  über 
deren  geographische  Beziehungen  sich  folglich  nichts  Sicheres  aus- 
sagen lässt.  Dieselben  müssten  als  auffallend  bezeichnet  werden, 
falls  sich  die  nähere  Verwandtschaft  dieser  Gattungen  mit  der  rein 
west-afrikanischen  Gattung  Eudrilns  (endemisch  in  Ober-Guinea)  be- 
stätigen sollte. 

Recht  interessante  und  verhältnissmässig  klar  übersehbare  geo- 
graphische Beziehungen  weisen  die  Eudrilinen-Gattungen  der  Emino- 
sco?e^-Gruppe  auf.  Von  unserer  Liste  gehören  hierher  die  Gattungen 
Eminoscolex  (6  Arten),  GardidJaria  (1  Art),  NeumarmicUa  (4  Arten), 
Teleudrilus  (14  Arten)  und  Teleutoreutus  (1  Art).  Ausserdem  gehört 
zu  dieser  Gruppe  noch  die  Gattung  PoJytoreutus.  Als  Stammgattung 
dieser  Gruppe  ist  die  Gattung  Eminoscolex  anzusehen.  Aus  dieser 
haben  sich  die  übrigen  Gattungen  in  zwei  divergenten  Linien  ent- 
wickelt, in  einer  Linie  die  Gattungen  Tckudrilus,  Teleuforeitfus  und 
PoJytoreutHs,  in  einer  andern  Linie  die  Gattungen  GarcMlaria  und 
Neumanniella.    Diesen  Verwandtschaftslinien   entsprechen   scharf  die 


442  W.  Michaelsen, 

verschiedenen  Linien  der  geographischen  Verbreitung.  Die  Stamm- 
gattung Eminoscolex  nimmt  anscheinend  das  ganze  Gebiet  des  Weissen 
Nils  ein,  von  Uganda  (hier  3  Arten)  bis  Hochsennaar  (liier  1  Art). 
Die  Arten  unseres  Materials  stammen  zumeist  vom  Gelo,  einem 
Quellstrom  des  Sobat.  Au  dieser  Stelle  überschreitet  die  Gattung 
Eminoscolex  um  ein  sehr  Geringes  die  Wasserscheide ,  die  das 
Gebiet  des  Weissen  Nils  (des  Gelo)  von  dem  des  abflusslosen 
Eudolf-Sees  (des  Omo)  trennt.,  jedoch  nicht  so  weit,  dass  der  Omo 
selbst  erreicht  würde.  Ich  schätze  nach  der  NEUMANN'schen  Karte 
die  Weite  dieser  Gebietsüberschreitung  auf  ca.  60  km,  eine  ver- 
schwindend geringe  Strecke  im  Vergleich  zu  der  Grösse  des  Emino- 
5coZe^-Gebietes.  Sowohl  die  Gattung  NeumanuieUa  wie  die  Gattung 
Gardullaria,  die  ein  vermittelndes  Glied  zwischen  Eminoscolex  und 
Nemnanniella  darstellt,  gehören  hauptsächlich  dem  Gebiet  der  abfluss- 
losen Eudolf-  und  Stephanie-Seen,  dem  Omo-  und  Sagan-Gebiet  an, 
überschreiten  dasselbe  jedoch  an  zwei  Stellen  etwas.  Am  Gelo 
dringt  die  Gattung  Nenmamiiella  westwärts  etwas  in  das  Gebiet  des 
Weissen  Nils  ein,  ungefähr  ebenso  weit  wie  andrerseits  die  Gattung 
Eminoscolex  in  das  Gebiet  des  Omo,  und  nordwärts  tritt  Neumanniella 
aus  dem  Quellgebiet  des  Omo  in  das  Quellgebiet  des  Hauasch,  der 
ostwärts  dem  Golf  von  Aden  zuströmt,  über.  Die  Verwandtschaftslinie 
Eminoscolex  —  Polytoreutus  scheint  ihren  Entstellungsherd  weiter 
nordwärts  zu  besitzen.  Vielleicht  ist  sie  vom  Gebiet  des  Blauen 
Nils,  dessen  Oligochätenfauna  noch  ganz  unbekannt  ist,  ausgegangen. 
Die  Eminoscolex  zunächst  stehende  Gattung  Teleiidrilns  ist  im  Hauasch- 
und  Wabbigebiet,  sowie  in  dem  sich  westwärts  anlehnenden  Gebiet 
des  abflusslosen  (?)  Abassi-Sees  vorherrschend.  Die  zwischen  Teleu- 
drilus  und  Polytoreutus  vermittelnde  Gattung  Teleuforeutus  stammt 
aus  dem  südwestwärts  sich  anschliessenden  Gebiet  des  abflusslosen 
Eudolf-Sees,  aus  dem  Omo-Gebiet,  während  schliesslich  die  jüngste 
Gattung  dieser  Linie,  Polytoreutus,  noch  weiter  südlich  bezw.  süd- 
westlich, ausserhalb  unseres  engern  Gebietes,  vorkommt.  Das  Gebiet 
der  Gattung  Polytoreutus  umfasst  hauptsächlich  die  Küsteudistricte 
von  Britisch  und  Deutsch  Ost-Aliika,  erstreckt  sich  aber  von  hieraus 
westwärts  bis  in  das  Seengebiet  des  obern  Nils  hinein.  In  diesem 
letzteren  Gebiet  findet  sich  die  jüngste  Gattung  Polytoreutus  neben 
der  Stammgattung  Eminoscolex.  Die  Verbreitung  der  Verwandtschafts- 
linie Eminoscolex  —  Polytoreutus  bildet  also  einen  geschlossenen  Kreis, 
dessen  Innengebiet  von  der  aus  demselben  Grundgliede  entsprossenen 
Verwandtschaftslinie  Eminoscolex— Neumanniella  eingenommen  wird. 


Die  Oligochäteu  Nordost-Afrikas.  443 

Das  Vorkommen  einer  AJma- Art  im  Sagangebiet  scliliesst  sich 
ungezwungen  an  die  weitere  Verbreitung  dieser  Gattung,  West- Afrika 
und  Nil-Gebiet,  von  dem  Seengebiet  des  obern  Nils  bis  zu  seiner 
Mündung  in  Unter- Aegj^pten,  an. 

Fam.  Enclnßraeidae. 
Gen.  Ffldevicia  Michlsn. 

Frldericifi  humicola  Bretsch. 

Vorliegend  mehrere  Exemplare,  die  ich  der  Schweizer  Art 
F.  Jmniicola  Bretscher  zuordnen  muss.  Ich  halte  es  nicht  für  aus- 
geschlossen, dass  diese  Art,  sowie  die  ebenfalls  aus  der  Schweiz 
stammende  F.  fruttensis  Bretscher,  mit  der  alten  VEjDovsKi'schen 
Art  F.  pcrricri  zu  vereinen  ist.  Die  ziemlich  geringfügigen  Unter- 
schiede mögen  als  Variabilität  gedeutet  werden. 

Fundnotiz:  Wabbi-Gebiet,  Gara  Mulata  in  der  Land- 
schaft Ha  rar,  in  ca.  3000—3200  m  Höhe;  22./3.  00  (Coli.  0.  Neu- 
MANN  &  C.  VON  Erlanger). 

Fam.  Megascolecidae. 

Subfam.  Trigastrinae. 

Gen.  Dichof/aster  Bedd. 

Dlc/iof/astef  aequatovialis  (Michlsn.)  var. 

Diese  in  einem  einzigen  Exemplar  vorliegende  Form  unter- 
scheidet sich  von  der  typischen  dadurch,  dass  der  Gürtel  sattel- 
förmig oder  wenigstens  ventral  sehr  viel  schwächer  entwickelt  (?) 
ist  und  dass  die  Mikronephridien  jederseits  in  4  Längsreihen 
stehen  (in  3  bei  der  typischen  Form). 

F  u  n  d  n  0 1  i  z :  S  a  g  a  n  -  G  e  b  i  e  t ,  A  b  e  i'  a  in  der  Landschaft 
Djamdjam,  ca.  3200  m  hoch,  an  Baumstämmen  im  Bambuswalde; 
20./12.  00  (Coli.  0.  Neumann). 

JDichocfa.stet'  holaui  (Michlsn.)  vav. 

Diese  Varietät  w^eicht  von  der  typischen  Form  darin  ab,  dass 
die  Mikronephridien  zu  5  jederseits  in  einem  Segment  der  post- 
clitellialen   Körperregion   liegen.     Da   diese   Abweichung   nur   eine 


444  W.  Michaelsen, 


geriiigfüg-ige   Erweiterung-   der   schon    früher   bei   dieser   Art   fest-  | 
gestellten  Variabilität  (3  oder  4  Mikronephridien  jederseits  in  einem 

Segment  —  typisclie  Form    und  vor.  ocfonephra  (Rosa))   darstellt,  so  I 

ist  ihr  jedenfalls  keine  höhere  systematische  Bedeutung  beizumessen.  ^ 

Fundnotiz:  Sagan-GebietjG-audjule-Seej  unter  Steinen 

am  Ufer,  in  ca.  1700  m  Höhe;  4./1.  Ol  (Coli.  0.  Neümann).    Wabbi-  j 

Gebiet,  A  r  u  s  s  i  G  a  1 1  a ,  am  Fluss  D  a  r  o  1  i ,  Febr.  Ol  (Coli.  C.  von  * 

Erlangee).  I 

Dichof/aster  kaffae}isis  n.  sp.  \ 

(Taf.  24,  Fig.  10.)  I 

Diagnose:  Borsteudistanz  aa  =  he,  dd  ^  ca.  *^,.  ii.  Muskelmagen 
sehr  klein ;  3  Paar  gleich  grosse  schlank  nierenförmige  Kalkdrüsen  im 
15. — 17.  Segment.  Prostaten  mit  dickem  gewundenen  Drüsentheil,  dessen 
Mittelpartie  in  das  18.  bezw.  20.  Segm.  hineinragt,  und  schlankem  Aus- 
führungsgang; Penialborsten  ca.  1,2  mm  lang  und  proximal  ca.  32  ^<  dick, 
proximal  gebogen,  distal  fast  gerade,  gleichmässig  verjüngt,  schlank  spitzig, 
mit  kleineu,  schräg  abstehenden,  sj)itzigen,  zerstreuten  Dornen  besetzt. 
Samentaschen  mit  einem  abwärts  gebogenen ,  dick  eiförmigen ,  kurz  und 
sehr    eng  gestielten   einkammerigen  Divertikel    dicht    unterhalb    des    scharf 

abgesetzten  proximalen  Endes  des   Ausführungsgauges.  ji 

Vorliegend  mehrere  geschlechtsreife  Exemplare.  l 

Aeusseres:   Die   conservirten  Thiere   sind   annähernd  42  mm  'i 

lang  und   im   Maximum   3   bis  3^2  mni  dick.     Ihre  Segment  zahl  I 

beträgt  ca.  110.   Die  Färbung  ist  ventral  und  lateral  gelblich-grau;  1 

am  Rücken  vertieft  sich  dieselbe  postclitellial  zu  einem  hellen  Braun,  « 

anteclitellial   zu   einem   zarten  Braunviolett;   dazu  kommt  ein  etwas  j 

dunklerer  violetter  dorsal-medianer  Längsstreifen.    Der  Kopf  scheint  1 

pro-epilobisch    zu   sein;    seine    Gestaltung    ist    wegen    des    hervor-  ' 

gequollenen  Schlundes  nicht  sicher  festzustellen.     Die  Borsten  sind  i 

zart,  eng  gepaart;  die  ventral-mediane  Borstendistanz  ist  annähernd  i 

gleich    der   mittlem    lateralen    {aa  =   hc),    die    dorsal-mediane    ist  | 

etwas  grösser  als  der  halbe  Körperumfang  {cid  =  ca.  ^/^  n).  j 

Der  Gürtel  ist  ringförmig ;  er  erstreckt  sich  über  die  7  oder  8  ; 

Segmente  13  bis  19  oder  20;   am  20.  Segment  ist  er  jedoch,  wenn  | 

überhaupt,   schwächer   ausgeprägt.    Die   Prostataporen,   2  Paar  | 

am   17.   und   19.  Segment  in   den  Borstenlinien  ah,    sind  durch  fast  j 

gerade  gestreckte  Samen  rinnen  verbunden;  sie  liegen  auf  einem  { 

gemeinsamen,  undeutlich  begrenzten,  gerundet  quadratischen,  drüsigen  '■. 

Geschlecht sfeld;    aucli   die    ventrale    Partie   der   Segmente   16  i 

und   20   ist   meist   drüsig;   diese  quer  gestreckten    ventral-medianen  i 


Die  Oligocliäteu  Nordost-Afrikas.  445 

Drüsenfelder  sind  jedoch  vom  männlichen  Geschlechtsfeld  getrennt. 
Ein  Paar  (?)  weibliche  Poren  liegen  auf  einem  gemeinsamen, 
ziemlich  undeutlich  begrenzten,  queren  Drüsenfeld  ventral  am  14. 
Segment.  Zwei  Paar  S  a  m  e  n  t  a  s  c  h  e  n  p  o  r  e  n ,  bei  dem  vorliegenden 
Material  fast  ausnahmslos  von  gelblichen,  hornigen  Pfropfen  (Sper- 
matophoren-Enden)  verschlossen,  liegen  auf  Intersegmentalfurche 
%  und  %  in  den  Borstenlinien  ah;  die  Ventralseite  der  Segmente 
7  bis  9  ist  meist  drüsig. 

Innere  Organisation:  Die  Dissepimente  der  Hoden- 
und  Samentaschensegmente  sind  schwach  verdickt.  Zwei  sehr  kleine 
Muskel  mag  en  finden  sich  im  5.  und  6.  Segment;  sie  sind  an- 
scheinend rudimentär,  kaum  dicker  als  die  vorhergehenden  Partien 
des  Oesophagus,  dünner  als  die  folgenden,  jedoch  am  Muskelglanz 
noch  deutlich  erkennbar.  Drei  Paar  vollständig  von  einander  ge- 
sonderte, schlank  nierenförmige,  gleich  grosse  Kalkdrüsen  finden 
sich  im  15.,  16.  und  17.  Segment.  Der  Mitteldarm  trägt  eine  dicke 
T  y  p  h  1 0  s  0 1  i  s.  Die  M  i  k  r  o  n  e  p  h  r  i  d  i  e  n  stehen  etwa  vom  22.  Seg- 
ment an  in  ziemlich  regelmässigen  Längsreihen,  jederseits  4;  sehr 
häufig  ist  jedoch  das  kleinere  mediale  Mikronephridium  noch  wieder 
getheilt,  so  dass  die  Zahl  der  Mikronephridien  einer  Segmentseite 
auf  5  steigt.     Die  letzten  Herzen  liegen  im  12.  Segment. 

Die  Prostaten  besitzen  einen  dicken,  cjdindrischen,  unregel- 
mässig gewundenen  Drüsentheil,  dessen  proximales  Ende  wie  das 
distale  im  Ausmündungssegment  liegt,  während  die  Mittelpartie  in 
das  nächste  (18.  bezw.  20.)  Segment  hinein  ragt;  der  Ausführungs- 
gang ist  ziemlich  scharf  abgesetzt,  schlank,  musculös  glänzend,  proxi- 
mal unregelmässig,  distal  einfach  im  Viertelkreis  gebogen;  er  mag 
nach  unsicherer  Schätzung  etwa  ^j^  so  lang  wie  der  Drüsentheil  sein 
und  ist  ungefähr  V,  so  dick.  Die  Penial borsten  (Fig.  lOj,  nur 
eine  einzige  vollständig  ausgebildete  und  daneben  eine  unausgebildete 
in  jedem  Penialborstensack,  sind  ca.  1,2  mm  lang  und  im  Maximum, 
proximal  von  der  Mitte,  ca.  32  ,u  dick,  in  der  distalen  Hälfte  fast 
gerade,  in  der  proximalen  einfach  gebogen,  distal  massig  stark  ver- 
jüngt, schlank  spitzig;  die  distale  Hälfte  der  Penialborste  ist  mit 
zerstreuten  Dornen  besetzt ;  diese  Dornen  sind  etwa  1  bis  2  (.i  breit 
und  ungefähr  so  lang  wie  breit,  spitzig,  schräg  abstehend;  die  innere 
Structur  der  Penialborsten  ist  ziemlich  grob,  schräg  faserig  und 
ringelig;  das  proximale  Ende  ist  zerfasert,  fast  pinselförmig. 

Die  Samentaschen  bestehen  aus  einer  sackförmigen  Ampulle 
imd  einem  scharf  abgesetzten,  ungefähr  ebenso  langen,  aber  proximal 


446                                                     ^^  •  Michaelsen,  « 

I 

nur   etwa   halb    so    dicken,   distal    etwas    verjüngten,    cylindrisclieu  j 

musculösen  Ausführungsg-ang-;  ein  dick  eiförmiges,  kurz  und  sehr  eng  j 

gestieltes,    abwärts    gebogenes,     einkammeriges    Divertikel    mündet  ' 

ziemlich  dicht  unterhalb  des  proximalen  Endes  in  den  Ausführungs-  j 

gang  ein;  durch  feine  Häute  ist  das  Divertikel  ziemlich  eng  an  den  i 
Ausführungsgang  angeheftet. 

Fundnotiz:     Omo- Gebiet,    West-Kaffa,    Tschukka,  j 

2200—2300  m  Höhe;  13./4.  Ol  (Coli.  0.  Neumann).  i 


DicJiOf/aster  modesta  n.  sj), 

(Taf.  24.  Fig.  9.) 

Diagnose.  Borstendistanz  aa  =  bc,  (hl  vorn  =  -'/g,  liinten  =  ^j-  i/. 
Gürtel  undeutlich  ringförmig,  am  13. — 19.  oder  20.  Segm.  (==  7  oder  8). 
Prostataporen,  2  Paar,  und  Samentasclienporen,  2  Paar,  in  den  Borsten- 
linien ab ;  Samenrinnen  meist  fast  gerade,  manchmal  etwas  medial  convex. 
Muskelmagen  ziemlich  gross;  3  Paar  nierenförmige  Kalkdrüsen  im  15.  bis 
17.  Segm.  Prostaten  mit  massig  langem,  sehr  engem  Ausführungsgang ; 
Penialborsten  wasserliell ,  ca.  0,9  mm  lang  und  20  /<  dick,  distal  etwas 
verjüngt,  unregelmässig  und  schwach  gebogen ,  höchstens  distal  etwas 
stärker ,  mit  hakenförmig  eingebogener  äusserster  distaler  Spitze ,  in  der 
distalen  Hälfte  mit  mehr  oder  weniger  zahlreichen ,  zerstreuten ,  unregel- 
mässig gestellten,  meist  sehr  kleinen,  etwas  abstehenden  Dornen  verziert. 
Samentaschen  mit  länglichem,  unregelmässig  angeschwollenem  Ausführungs- 
gang, in  den,  proximal  von  der  Mitte,  ein  einkammeriges,  birnförmiges, 
eng  und  massig  lang  gestieltes,   herabhängendes  Divertikel  einmündet. 

Vorliegend  viele  Exemplare. 

Aeusseres:  Die  geschlechtsreifen  Stücke  sind  ungefähr  35  mm 
lang  und  IV,  bis  2  mm  dick;  ihre  Segmentzahl  beträgt  un- 
gefähr 100  bis  110.  Die  Färbung  ist  im  Allgemeinen  gelb  oder 
bräunlich  grau,  am  Vorderkörper  dorsal  und  lateral  mehr  braun  bis 
rosa.  Die  dorsale  Medianlinie  ist  als  dunklerer,  braunrother  Längs- 
streifen markirt.  Der  Kopf  ist  pro-epilobisch.  Die  Borsten  sind 
eng  gepaart;  die  ventral-mediane  Borstendistanz  ist  ungefähr  gleich 
der  mittlem  lateralen  {aa  =  hc),  die  dorsal-mediane  am  Hinterkürper 
etwas,  am  Vorderkörper  deutlich  grösser  als  der  halbe  Körperumfang 
(cid  =  -/s— "^Z,  m).  Der  erste  Rückenporus  liegt  auf  Intersegmental- 
furche  %. 

Der  Gürtel  ist  undeutlich  ringförmig,  ventral  höchstens  sehr 
schwach  entwickelt;  er  erstreckt  sich  über  die  7  oder  8  Segmente 
13  bis  19  oder  20.  Zwei  Paar  männliche  Poren  am  17.  und 
19.  Segment  in   den  Borstenlinien  ah  sind  durch   meist  fast  gerade 


Die  Olig-ochäteu  Nordost-Afrikas.  447 

gestreckte,  manchmal  etwas  medial  convexe  Samenriniien  verbunden. 
Die  weiblichen  Poren  liegen  auf  einer  undeutlich  begrenzten, 
queren,  ventral-medianen  Papille,  die  sicli  lateral  bis  über  die  Borsten- 
linien h  hinaus  erstreckt.  Zwei  Paar  S  a  m  e  n  t  a  s  c  h  e  n  p  0  r  e  n  liegen 
auf  Intersegmentalfurche  's  und  ^ .,  in  den  Borstenlinien  ah. 

Innere  Organisation:  Die  Dissepimente  der  Samen- 
taschen- und  Hodensegmente  sind  etwas  verstärkt.  Die  Muskel- 
magen  sind  ziemlich  gross;  3  Paar  nierenförmige,  vollständig  von 
einander  getrennte  Kalkdrüsen  finden  sich  im  15.,  16.  und  17. 
Segment;  die  vordem  sind  grösser  als  die  mittlem  und  diese  grösser 
als  die  hintern.  Der  Mitteldarm  trägt  etwa  vom  26.  Segment  an 
eine  saumförmige  Typhlosolis.  Postclitellial  liegen  jederseits 
4  oder  5,  seltener  6  Mikronephridien  in  einem  Segment;  die 
ventralen  sind  meist  kleiner,  meist  jederseits  2  oder  3  wie  durch 
Zertheilung  eines  grössern  entstanden;  die  Mikronephridien  bilden 
nur  stellenweise  mehr  oder  weniger  deutliche  Längsreihen. 

Die  Prostaten  sind  auf  das  Segment  ihrer  Ausmündung  be- 
schränkt; sie  bestehen  aus  einem  dick  schlauchförmigen,  unregel- 
mässig zusammengelegten  Drüsentheil  und  einem  etwa  ^o  so  langen, 
sehr  engen,  fast  geraden  Ausführungsgang;  die  Penialborsten 
(Fig.  9)  sind  etwa  0,9  mm  lang  und  20  [.t.  dick,  distal  etwas  ver- 
jüngt, unregelmässig  und  nur  schwach  gebogen,  höchstens  das  distale 
Ende  etwas  stärker;  die  äusserste  distale  Spitze  ist  meist  haken- 
förmig eingebogen ;  die  Penialborste  ist  wasserhell ;  ihre  distale  Hälfte 
ist  mit  mehr  oder  weniger  zahlreichen  zerstreuten,  unregelmässig 
gestellten,  meist  sehr  kleinen,  etwas  abstehenden  Dornen  verziert. 

Die  S  am  entaschen  bestehen  aus  einer  unregelmässig  sack- 
förmigen, aufgebeulten  und  eingeschnürten  Amiuille  und  einem  etwa 
ebenso  langen  oder  langem,  dünnern,  glatten  oder  unregelmässig 
angeschwollenen  Ausführungsgang;  ein  einkammeriges,  birnförmiges, 
eng  und  massig  kurz  gestieltes,  herabhängendes  Divertikel  mündet 
proximal  von  der  Mitte  in  den  Ausführuugsgang  ein. 

Fundnotizen:    Sagan-Gebiet,    Gardulla,    ca.   2700  bis 

BOOO  m  Höhe;    12.-13.1.   Ol   (Coli.  0.  Neumann).     Gm 0- Gebiet, 

Süd-Kaffa,  ca.  2800  m  Höhe;  3./3.  Ol  (Coli.  0.  Neumann).    Omo- 

I  Gebiet,   Kaffa,   Anderatscha,    ca.    2600  m  Höhe;    März  Ol 

(Coli.  0.  Neumann).    Gelo-Gebiet,  Binesso,  Gajin,  ca.  2000  m 

' Höhe ;  22./4.  Ol  (Coli.  0.  Neumann).    Gelo-Gebiet,  Maschango, 

jWald   der  Gurafarda,   westlich   der  Kette,   ca.   1200—1300  m 

Höhe;  29. '4.  Ol  (Coli.  0.  Neumann). 


448  ^^-  Michaelsen, 

Dirhoffaster  f/ofaensis  n,  sp. 

(Taf.  24,  Fig-.  4.) 

Diagnose:  Borstendistanz  aa  =  Itc ,  ild  =  ca.  "*/,  u.  Gürtel 
sattelförmig  (oder  undeutlich  ringförmig,  ventral  schwächer  ausgebildet?), 
am  13.  oder  14. — 19.  oder  20.  Segm.  (=  6 — 8).  Muskelmagen  ziemlich 
klein.  Kalkdrüsen,  3  Paar  im  15. — 17.  Segm.,  fast  gleich  gross,  nieren- 
förmig ,  vollständig  von  einander  getrennt.  Prostaten  mit  dickem,  platt- 
gedrückt cylindrischem  Drüsentheil  und  ziemlich  kurzem,  sehr  engem  Aus- 
führungsgaug.  Penialborsten  ca.  1^2  m™  lang  und  proximal  ca.  24  /.i 
dick,  in  der  distalen  Hälfte  nur  schwach  verjüngt,  unregelmässig  verbogen, 
mit  zerstreuten,  ziemlich  groben  und  stumpfen,  schräg  abstehenden  Dornen 
besetzt;  eine  narbenförmige  Vertiefung  distal  von  jedem  Dorn;  äusserstes 
distales  Ende  stark  verjüngt ,  scharf  spitzig.  Samentaschen  mit  grossem, 
in  der  Mitte  verdicktem ,  an  den  Enden  verengtem  Ausführungsgang ;  ein 
einkammeriges,  eiförmiges,  kurz  und  eng  gestieltes,  abwäi'ts  gebogenes 
Divertikel  mündet  etwas  proximal  von  der  ]\Iitte  in  den  Ausführungs- 
gang ein. 

Vorliegend  mehrere  zum  Theil  geschlechtsreife  Exemplare. 

Aeusseres:  Die  Dimensionen  der  vollständig  geschlechts- 
reifen  Stücke  schwanken  zwischen  folgenden  Grenzen:  Länge  27  bis 
38  mm,  maximale  Dicke  2  bis  2^2  mm.  Segment  zahl  90  bis  102. 
Die  Färbung  i^t  dorsal  zart  violett;  die  dorsale  Medianlinie  ist 
am  Mittelkörper  durch  einen  dunklern,  braun  violetten  Längsstreifen 
markirt.  Der  Kopf  ist  epilobisch  (ca.  ^a);  vom  Hinterende  des 
hinten  gerundet  abgeschlossenen  dorsalen  Kopflappenfortsatzes  geht 
eine  mediane  Längsfurche  bis  an  die  Intersegmentalfiirche  Vg  oder 
noch  etwas  weiter  nach  hinten.  Die  Borsten  sind  massig  stark, 
eng  gepaart;  die  ventral-mediane  Borstendistanz  ist  annähernd  gleich 
der  mittlem  lateralen  [aa  =  ca.  bc),  die  dorsal-mediane  ist  etwas 
grösser  als  der  halbe  Körperumfang  {da  =  ca.  ^/^  u).  Der  erste 
Rückenporus  liegt  auf  [ntersegmentalfurche  %. 

Der  Gürtel  ist  anscheinend  sattelförmig,  ventral  jedenfalls  nur 
sehr  schwach  ausgebildet;  er  erstreckt  sich  über  die  6  oder  8  Seg- 
mente 13  oder  14  bis  19  oder  20;  meist  ist  er  am  13.  und  20.  Seg- 
ment schwächer  ausgebildet.  Zwei  Paar  durch  medial  convexe 
Samenrinnen  verbundene  Prostataporen  liegen  am  17.  und 
19.  Segment,  wie  die  auf  Intersegmentalfurche  7s  und  %  gelegenen 
Samen taschenporen  in  den  ßorstenlinien  ab.  ' 

Innere  Organisation:  Die  beiden  Muskelmagen  sind 
ziemlicli  klein.  Drei  Paar  annähernd  gleich  grosse,  nierenförmige, 
vollständig  von  einander  getrennte  Kalkdrüsen  liegen  im  15.,  16. 


Die  Oligochäteu  Nordost-Afrikas.  449 

und  17.  Seofiiient.  Der  Mitteldarm  trägt  eine  mässio-  dicke,  ge- 
schlängelte Tj^phlosolis.  Die  Mikronephridien  stehen  post- 
clitellial  jederseits  zu  4  bis  6  in  einem  Segment;  sie  nehmen  von 
unten  nach  oben  an  Grösse  zu. 

Die  Prostaten  sind  auf  das  Segment  ihrer  Ausmündung  be- 
schränkt; sie  bestehen  ans  einem  dicken,  etwas  plattgedrückt  cylin- 
drischen,  mehrfach  zusammengelegten  Drüsentheil  und  einem  sehr 
engen,  ziemlich  kurzen  Ausführungsgang.  Die  Penialb ersten 
(Fig.  4)  sind  etwa  IV2  mm  lang  und  proximal  ca.  24  .«  dick,  in  der 
distalen  Hälfte  nur  schwach  verjüngt,  stärker  verjüngt  am  scharf 
spitzigen  äussersten  distalen  Ende.  Die  distalen  - -,  sind  unregel- 
mässig verbogen,  mit  Ausnahme  des  verjüngten  distalen  Endes  mit 
zerstreuten,  ziemlich  groben,  schräg  abstehenden,  ziemlich  stumpfen 
Dornen  besetzt;  diese  Dornen  sitzen  am  proximalen  Ende  länglicher, 
narbenartiger  Vertiefungen.     Die  Penialborsten  sind  horngelb. 

Die  Samentaschen  bestehen  aus  einer  länglichen,  an  den 
Enden  verschmälerten  Ampulle  und  einem  ungefähr  ebenso  grossen, 
in  der  Mitte  verdickten,  in  den  Enden  verengten  Ausführungsgang. 
Etwas  proximal  von  der  Mitte  mündet  in  den  Ausführungsgang  ein 
einkammeriges,  eiförmiges,  kurz  und  eng  gestieltes,  abwärts  gebogenes 
Divertikel  ein. 

F  u  n  d  n  0 1  i  z :  0  ra  0  -  G  e  b  i  e  t ,  G  a  d  a  t  in  der  Landschaft  G  0  f  a , 
in  ca.  3000  ra  Höhe,  3./1.  Ol  (Coli.  0.  Neumann). 

Dichof/aster  doUoensis  n.  sp, 

(Taf.  24,  Fig.  8.) 

Diagnose:  Borstendistanz  co-i  etwas  grösser  als  bc,  vorn  (Jd  =  ^/g 
M,  hinten  dd  =  ^/^  ^^  Prostataporen  und  Samentaschenporen,  je 
2  Paai',  in  den  Borstenlinien  «6;  Sameurinnen  am  18.  Segm.  gerade  ge- 
streckt; medianes  $  Geschlechtsfeld  breit  bisquitförmig.  Muskelmagen 
kräftig;  Kalkdrüsen,  3  Paar,  im  15. — 17.  Segm.,  ventral  getrennt,  dorsal 
verwachsen.  Prostaten  mit  sehr  engem  Ausführungsgang;  Penialborsten 
ca.  1,2  mm  lang,  proximal  40  /^i  dick,  distal  nur  sehr  schwach  verjüngt, 
mit  Ausnahme  der  Enden  gerade,  distales  Ende  stärker  verjüngt,  schwach 
abgebogen,  mit  grob  faseriger  Axe,  mit  zarten  kurzen  Querreihen  äusserst 
feiner  Zähne  verziert;  äusserste  Spitze  abgestutzt.  Samentaschen  mit 
scharf  abgesetztem  Ausführungsgang ;  proximal  von  der  Mitte  desselben  ein 
kugliges,    einkammeriges,    sehr  kurz  und  ziemlich  eng  gestieltes  Divertikel. 

Vorliegend  ein  einziges  Exemplar,  das  durch  Sublimatlösung 
abgetödtet  zu  sein  scheint  und  dessen  innere  Organe  in  Folge  dessen 
>ehr  brüchig  sind. 


450  ^^^-  Michaelsen, 

Aeusseres:  Die  Länge  des  vStückes  beträgt  90  mm,  die 
Dicke  2  bis  37-5  mni,  die  Segmentzahl  145.  Die  Färbung  ist 
gleiclimässig  bleich  grau.  Der  Kopf  ist  pro-epilobisch.  Die  Borsten 
sind  ziemlich  gross,  eng  gepaart;  die  ventral-mediane  Borstendistanz 
ist  etwas  grösser  als  die  mittlere  laterale  (««  =  ca.  %  bc\  die 
dorsal-mediane  ist  am  Vorderkörper  etwa  gleich  %  des  Körper- 
umfanges,  am  Hinterkörper  nur  wenig  grösser  als  der  halbe  Körper- 
umfang (cid  =  ^7 — ^4  u).  Der  erste  Rückenporus  liegt  auf 
Intersegmentalfurche  %  (?)  oder  %. 

Der  Gürtel  beginnt  am  12.  Segment;  er  schien  nur  in  den 
vordem  Partien  ausgebildet  zu  sein.  Die  Prostataporen,2  Paar  am 
17.  und  19.  Segment  in  den  Borstenlinien  ah,  liegen  auf  stark  erhabenen 
Papillen,  die  paarweise  durch  einen  queren  Wall  verbunden  sind; 
die  S  a  ra  e  n  r  i  n  n  e  n  sind  nur  im  vertieften  Grunde  zwischen  den 
beiden  Papillen  einer  Seite  erkennbar  und  hier  ganz  gerade  gestreckt. 
Die  vier  Papillen  liegen  auf  einem  gemeinsamen  ventral-medianen, 
tief  eingesenkten  Geschlechtsfeld,  das,  am  18.  Segment  verengt, 
einen  breit  bisquitförmigen  Umriss  hat.  Die  beiden  unscheinbaren 
weiblichen  Poren,  punktförmige  Löcher,  liegen  schräg  vor  und 
medial  von  den  Borsten  a  des  14.  Segments.  Zwei  Paar  Samen- 
taschenporen liegen  auf  Intersegmentalfurche  78  und  %  in  den 
Borstenlinien  ab;  hinter  denen  des  vordem  und  vor  denen  des  hintern 
Paares  trägt  das  8.  Segment  je  einen  Querwulst. 

Innere  Organisation:  Die  beiden  Muskelmagen  sind 
kräftig;  in  den  Segmenten  15,  16  und  17  finden  sich  3  Paar  Kalk- 
drüsen, die  ventral  getrennt,  dorsal  mit  einander  verwachsen  zu 
sein  scheinen.  Der  Mitteldarm  trägt  eine  dicke,  cylindrische  Tj'phlo- 
solis,  die  etwa  im  22.  Segment  (genau  liess  sich  die  Segmentnummer 
nicht  feststellen)  plötzlich  beginnt.  Postclitellial  besitzt  jedes  Segment 
jederseits  4  bis  6  Mikronephridien,  die  von  der  Bauchseite 
gegen  die  Rückenseite  an  Grösse  zunehmen. 

Die  Prostaten  sind  auf  das  Segment  ihrer  Ausmündung  be- 
schränkt ;  ihr  Drüsentheil  ist  massig  dick  schlauchförmig,  unregel- 
mässig geschlängelt  oder  gewunden ;  ihr  Ausführungsgang  ist  sehr  ^ 
dünn,  etwa  V4  so  lang  wie  der  Drüsentheil,  ebenfalls  unregelmässig 
gewunden.  Die  Penialborsten  (Fig.  8)  sind  ca.  1,2  mm  lang 
und  proximal  40  f.i  dick,  distal  sehr  schwach,  nur  am  äussersten 
Ende  etwas  deutlicher  verjüngt;  sie  sind  mit  Ausnahme  der  Enden 
fast  gerade  gestreckt ;  das  distale  Ende  ist  sehr  schwach  abgebogen ; 
es  bildet  mit  den  Mittelpartien  der  Borste  einen  abgerundeten  Winkel 


Die  Oligochäten  Nordost- Afrikas.  451 

von  etwa  150".  Die  Axe  des  distalen  Endes  erscheint  grob  längs- 
gefasert, die  Spitze  ist  abgestutzt  und  die  centralen  Partien  der 
Abstutzungsfläclie  etwas  eingesenkt.  Das  äussere  Ende  ist  mit  zer- 
streuten, sehr  feinen  Querstrichelchen  verziert;  bei  sehr  starker 
Vergrösserung  lösen  sich  diese  Querstrichelchen  in  Reihen  äusserst 
feiner  Zähne  auf. 

Die  S  a  m  e  n  t  a  s  c  h  e  n  bestehen  aus  einer  sackförmigen  Ampulle 
und  einem  scharf  abgesetzten,  wenig  kürzern,  engern  Ausführungs- 
gaug;  ein  kugliges,  einkammeriges ,  sehr  kurz  und  ziemlich  eng 
gestieltes  Divertikel  mündet  etwas  proximal  von  der  Mitte  in  den 
Ausführungsgang  ein. 

Fundnotiz:  Omo- Gebiet,  Landschaft  Doko  oder  Malo, 
in  ca.  2500  m  Höhe;  Auf.  Febr.  Ol  (Coli.  0.  Neumann). 

DieJiofjaster  citltrifera  n.  sp, 

(Taf.  24,  Fig.  6,  7.) 

Diagnose:  Borstendistanz  aa  .:=  hc,  dd  =  ca.  "'Z-  ti.  Gürtel  ring- 
förmig, am  13. — 19.  Segm.  {■^=  7).  $  Poren  und  Samentaschenporen,  je 
2  Paar,  zwischen  den  Borstenlinien  a  und  h ;  Samenrinnen  medial  convex. 
Muskelmagen  klein;  Kalkdrüsen  3  Paar,  im  15. — 17.  Segm.,  gleich  gross, 
nierenförmig ,  getrennt.  Postclitellial  5  oder  6  Micronephridien  jederseits 
in  einem  Segm.,  von  unten  nach  oben  an  Grösse  zunehmend.  Prostaten 
mit  langem ,  engem  Ausfübrnngsgaug.  Penialborsten  gertenförmig ,  ca. 
2,2  mm  lang  und  proximal  30  f.i  dick,  distal  verjüngt,  mit  winzigen,  an- 
liegenden zerstreuten  Dornen  besetzt ;  äusserste  distale  Spitze  zurück- 
gebogen und  an  der  convexen  Seite  in  einen  breiten  Saum  ausgezogen, 
messerförmig.  Samentaschen  mit  langem ,  sehr  engem,  gewundenem  Aus- 
führungsgaug ,  in  dessen  äusserstes  proximales  Ende  ein  dick  eiförmiges, 
einkammeriges,  ungestieltes  Divertikel  einmündet. 

Vorliegend  ein  einziges  Exemplar. 

Aeusseres:  Die  Dimensionen  des  Stückes  sind  gering;  es 
ist  nur  28  mm  lang  bei  einer  Dicke  von  IV2  bis  Vf^  mm.  Die 
Segmentzahl  beträgt  94.  Die  Färbung  ist  gleichmässig  gelbgrau. 
Der  Kopf  ist  pro-epilobisch.  Die  Borsten  sind  massig  zart, 
ziemlich  eng  gepaart;  die  ventral-mediane  Borstendistanz  ist  an- 
nähernd gleich  der  mittlem  lateralen  {aa  =  hc) ,  die  dorsal-mediane 
etwas  grösser  als  der  halbe  Körperumfang  {cid  =  ca.  ^Z,  u).  Der 
erste  Rücken porus  liegt  auf  Intersegmentalfurche  %. 

Der  Gürtel  ist  ringförmig,  aber  ventral  etwas  schwächer  ent- 
wickelt; er  erstreckt  sich  über  die  7  Segmente  13  bis  19.  Zwei 
Paar  Prostataporen   liegen   am   17.  und   19.  Segment  zwischen 

Zool.  Jahrb.  XVIII.    Abtb.  f.  Syst.  31 


452  ^^  •  Michaelsen, 

den  Borstenlinien  a  und  h.  Die  Samen  rinnen,  scliarfe  Furchen 
im  Grunde  breiterer,  undeutlich  begrenzter  grabenförmiger  Ein- 
senkungen,  sind  gebogen,  medial  convex.  Zwei  Paar  feine,  schlitz- 
förmige Same  n  t  a  s  c  h  e  n  p  o  r  e  n  liegen  auf  Intersegmentalfui'che 
%  und  %  zwischen  den  Borstenlinien  a  und  h. 

Innere  Organisation:  l)ie  Dissepimente  der  Samen- 
taschen- und  Hodensegmente  sind  schwach  verdickt.  Zwei  ziemlich 
kleine,  aber  deutlich  von  den  benachbarten  Oesophaguspartien 
sich  abhebende  Muskelmagen  finden  sich  im  5.  und  6.  Segment, 
3  Paar  Kalkdrüsen  im  15.,  16.  und  17.;  die  Kalkdrüsen  sind  voll- 
ständig von  einander  gesondert,  gleich  gross,  nierenförmig,  an  der 
convexen  Seite  durch  einige  (3 — 5)  flache  Querfurchen  schwach  ein- 
geschnitten. Der  Mitteldarm  trägt  eine  dicke,  geschlängelte,  runzelige 
Typhi  OSO  lis.  Postclitellial  finden  sich  in  jedem  Segment  jeder- 
seits  5  oder  6  Mikronephridien,  die  von  der  ventralen  Medianlinie 
nach  oben  zu  an  Grösse  zunehmen;  stellenweise  bilden  sie  mehr 
oder  weniger  regelmässige  Längsreihen. 

Die  Prostaten  sind  auf  das  Segment  ihrer  Ausmündung  (und 
das  folgende?)  beschränkt;  sie  bestehen  aus  einem  dick  schlauch- 
förmigen, unregelmässig  geschlängelten  und  eingeschnürten  Drüsen- 
theil  und  einem  sehr  dünnen,  nur  wenig  kürzern  musculös  glänzenden 
Ausführungsgang.  Die  Penialborsten  (Fig.  6),  meist  3  in  einem 
Penialborstensack,  sind  schlank,  w^asserhell,  gertenförmig,  stark  ge- 
bogen, ca.  2,2  mm  lang  und  im  Maximum,  proximal,  30  i-i  dick; 
distal  werden  sie  etwas  dünner ;  das  äusserste  distale  Ende  ist  scharf 
zurückgebogen  und  an  der  convexen  Seite  der  Krümmung  in  einen 
breiten  messerförmigen  Saum  ausgezogen ;  die  Schneide  dieses  ca.  40  (i 
breiten  Saumes  ist  fast  halbkreisförmig ;  die  distale  Hälfte  der  Penial- 
borste,  mit  Ausnahme  der  äussersten  distalen,  messerförmigen  Partie, 
ist  mit  zerstreuten,  winzigen,  eng  anliegenden  spitzen  Dornen  besetzt; 
die  Basis  dieser  Dorne  ist  kaum  Ve  so  breit  wde  der  Durchmesser 
der  Borste. 

Samentaschen  (Fig.  7)  mit  unregelmässig  sackförmiger,  un- 
regelmässig eingeschnürter  Ampulle,  die  sich  distal  etwas  verengt, 
um  in  den  sehr  eng  schlauchförmigen,  ungefähi-  ebenso  langen,  ge- 
wundenen Ausführungsgang  überzugehen.  Nahe  der  Grenze  von 
Ampulle  und  Aiisführungsgang,  am  äussersten  proximalen  Ende  des 
letztern,  sitzt  ein  kleines,  dick  eiförmiges,  fast  kugliges,  ein- 
kammeriges,  ungestieltes  Divertikel. 


Die  Oligochäten  Nordost-Afrikas.  453 

Fuiidiiotiz:  Omo-Gebiet,  West-Kaffa,  Sclienna  bis 
Tschukka,  in  ca.  2300  m  Höhe;  13,14.  Ol  (Coli.  0.  Neumakn). 

Dichof/aster  littii/era  n.  sjk 

(Taf.  24,  Fig.  5.) 

Diagnose:  Borstendistanz  aa  =  he,  dd  =  '/jo  *'•  Muskelniagen 
kräftig;  3  Paar  schlank  nierenförmige  Kalkdrüsen  im  15. — 17.  SeQ^m. 
2  Paar  Prostaten  auf  das  Segm.  ihrer  Ausraündung  beschränkt,  mit  ge- 
schlängeltem  Drüsentheil  und  ca.  ^/^  so  langem  Ausführungsgang.  Penial- 
borsten  ca.  2,2  mm  lang,  proximal  ca.  24  /<,  distal  ca.  10  (.i  dick,  gerten- 
förmig,  distal  krummstabförmig  gebogen,  in  der  distalen  Hälfte  mit  ziemlich 
groben,  ziemlich  stumpfen,  eng  anliegenden,  unterhalb  narbiger  Vertiefungen 
in  4  ('?)  unregelmässigen  Längsreihen  stehenden  Dornen  verziert ;  Dorne 
gegen  das  distale  Ende  zerstreut  und  spärlicher ,  am  krummstabförmigen 
Ende  ganz  schwindend.  2  Paar  Samentaschen  mit  kleiner  AmpuUe  und 
ca.  4  mal  so  langem,  dünn  schlauchförmigen  Ausführungsgang,  in  dessen 
proximales  Ende  ein  fast  kugliges,  einkammeriges,  kurz  und  eng  gestieltes, 
etwas  abwärts  geneigtes  Divertikel  einmündet. 

Vorlieg'end  ein  einziges  Exemplar. 

Aeusseres:  Das  Stück  ist  35  mm  lang,  27:?  bis  2Vo  mm 
dick  und  seine  Segmentzahl  beträgt  87.  Die  Färbung  ist 
im  Allgemeinen  grünlich-gelb  bis  bräunlich-gelb;  das  Kopfende  ist 
schwach  röthlich-grau.  Der  Kopf  ist  pro-epilobisch.  Die  Borsten 
sind  zart,  eng  gepaart.  Die  ventral-mediane  Borstendistanz  ist  an- 
nähernd gleich  der  mittlem  lateralen  {aa  =  hc\  die  dorsal-mediane 
ist  fast  gleich  ^/^  des  Umfanges  {dd  =  '/lo  ^0-  Der  erste  Rücken- 
porus  findet  sich  auf  Intersegmentalfurche  %. 

Der  Gürtel  ist  ringförmig  und  erstreckt  sich  über  die  8  Segmente 
13—20.  Zwei  Paar  Prostataporen  liegen  am  17.  und  19.  Segment 
in  den  Borstenlinien  ah,  auf  kleinen,  schwach  erhabenen  Papillen, 
die  in  wenig  umfangreichern  Grübchen  liegen.  Die  Samenrinnen 
sind  fast  gerade,  im  Bereich  des  18.  Segments  der  ventralen  Median- 
linie sehr  w^enig  genähert.  Zwei  Paar  Samentaschenporen  finden 
sich  auf  Intersegmentalfurche  '/s  und  %  in  den  Borstenlinien  ah. 

Innere  Organisation:  Die  Dissepimente  ^/^o  bis  ^^i^ 
sind  schwach  verdickt,  besonders  deutlich  die  mittlem  derselben. 
Zwei  kräftige  3Iuskelmagen  gehören  anscheinend  den  Segmenten 
6  und  7  an.  3  Paar  schlanke  nierenförmige,  an  den  convexen  Eän- 
dern  mit  3  oder  4  scharfen  Einkerbungen  versehene  Kalkdrüsen 
finden  sich  im  15.,  16.  und  17.  Segment ;  sie  scheinen  vollständig  von 
einander  gesondert  zusein.  DieMikronephridien  stehen  postclitellial 

31* 


L 


454  ^^-  Michaelsen,  i 

in   6  unregelmässigeii   Läiigslinien ;   sie   nelimen   in   den   Querreihen 
von  der  Bauchseite  gegen  die  Rückenseite  an  Grösse  zu. 

Die  Prostaten  sind  ganz  auf  das  Segment  ilirer  Ausmünduiig  j 
beschränkt;  ihr  Drüsentheil  ist  dick  schlauchförmig,  unregelmässig  I 
geschlängelt ;  ihr  Ausführungsgang  ist  ungefähr  ^ '^  so  lang  und  halb 
so  dick  wie  der  Drüsentheil.  Die  Penialborsten  (Fig.  7),  ca.  3  , 
in  je  einem  Borstensack,  sind  sehr  lang  und  schlank,  gertenartig, 
leicht  gebogen;  eine  ausgebildete  Borste  erwies  sich  als  ca.  2,2  mm  j 
lang  bei  einer  maximalen  Dicke  von  24  /<  am  proximalen  Ende;  | 
gegen  das  distale  Ende  verringert  sich  die  Dicke  allmählich  bis  auf  | 
etwa  10  i-t ;  das  distale  Ende  ist  krummstabfürmig  zurück-  und  die  j 
äusserste,  massig  scharfe  Spitze  wieder  vorgebogen.  Die  distale  i 
Hälfte  der  Penialborste  ist  mit  ziemlich  kräftigen,  ziemlich  stumpfen,  ' 
eng  anliegenden,  unterhalb  einer  narbigen  Vertiefung  stehenden  ! 
Dornen  besetzt,  die  wie  die  jungen,  kaum  vortretenden  Knospen  i 
eines  Zweiges  aussehen;  im  Allgemeinen  stehen  diese  Dorne  dicht  i 
in  einigen  (4?)  unregelmässigen  Längsreihen;  gegen  das  distale  Ende  ( 
werden  sie  spärlicher  und  zerstreut,  um  das  letzte,  krummstabförmige  i 
distale  Ende  ganz  frei  zu  lassen.  i 

Die  S  am  entaschen  bestehen  aus  einer  verhältnissmässig  \ 
kleinen,  ovalen  Ampulle  und  einem  ca.  4  mal  so  langen,  schlauch-  I 
förmigen,  distal  etwas  verjüngten  Ausführungsgang,  in  dessen  proxi- 
males Ende  ein  fast  kugliges,  einkammeriges,  kurz  und  eng  ge-  \ 
stieltes  Divertikel  einmündet;  der  kurze  Divertikelstiel  ist  etwas  ii 
gebogen,  so  dass  das  Divertikel  etwas  abwärts  geneigt  erscheint.      ! 

F  u  n  d  n  0 1  i  z :  ?,  muthmaassl.  S  c  h  o  a  nahe  Adis  Abeba  (in  Gesell- 
Schaft   von    Teleudrilus  rmjaszii  Rosa   f.  typica)   (Coli.  0.  Neumann).  , 

'J 
\ 
Dichof/aster  gardullaensis  n,  sj). 

(Taf.  24,  Fig.  3.)  \ 

Diagnose:    Boi'stendistaiiz    aa  =  bc,    dd  =  ca.    -/.,   u.     Gürtel  ain  j 

13.    Segm.    ringförmig,    vom    13. — 20.    Segm.    (:=;  8).       2   Paar    Prostata-  ) 

poren    und    2  Paar   Samentaschenporen    in    den    Borstenlinien    ab ;    Samen-  ; 

rinnen  schwach  geschweift,   am   18.   Segm.  medial,    am   17.  und   19.  Segm  : 

lateral    convex.     Muskelmagen  kräftig ;    3    Paar    nierenförmige,    fast   gleicl  j 

grosse  Kalkdrüsen  im  15. — 17.  Segm.     Mikronephridien  postclitellial  jeder  j 

seits  in  6  uicht  ganz  regelmässigen  Längslinien.     Prostaten  mit  sehr  engem  | 

gewundenen  Ausführungsgau g;  Penialborsten  ca.  1,5  mm  lang  und  proxima  i 
40  fi  dick,    distal  schwach  verjüngt,    mit  sehr  zarten ,    etwas  abstehenden 
kurzen,   sehr  spitzen  Dornen  besetzt;    äusserste    distale  Spitze  hakenförmif 

zurückgebogen.      Samentaschen  mit  grossem  spindelförmigen ,    in  der  Mitt  \ 


Die  Olig-ochäten  Xordost-Afrikas.  455 

stark  verdickten  Ausführungsgang,  in   dessen  Mitte  etwa   ein  fast  kugliges, 
einkammeriges,  kurz  und  eng  gestieltes  Divertikel  einmündet. 

Vorliegend  ein  einziges,  gesclilechtsreifes  Stück. 

Aensseres:  Die  Länge  beträgt  40  mm,  die  maximale  Dicke 
3  V:;  mm,  die  S  e  g  m  e  n  t  z  a  h  1  106,  Die  Färbung  ist  im  Allgemeinen 
gelbgrau,  am  Kopfende  aschgrau.  Der  Kopf  ist  pro-epilobisch ;  eine 
mediane  Längsfurclie  zieht  sich  vom  Hinterende  der  dorsal-medianen 


!2 


Ausbuchtung  des  Koptlappens  bis  an  die  Intersegmentalfurche 
nach  hinten.  Die  Borsten  sind  massig  zart,  eng  gepaart;  die 
ventral  -  mediane  Borsten  distanz  ist  gleich  der  mittlem  lateralen 
(aa  =  hc),  die  dorsal -mediane  ungefähr  gleich  zwei  Dritteln  des 
ganzen  Körperumfanges  (da  =  ca.  %  u).  Der  erste  Rückenporus 
liegt  ^^^f  Intersegmentalfurche  "' «. 

Der  Gürtel  ist  wenigstens  am  13.  Segment  ringförmig,  an  den 
folgenden  Segmenten  ventral  zum  mindesten  schwächer  entwickelt; 
er  erstreckt  sich  über  die  8  Segmente  13  —  20.  Zwei  Paar 
Prostataporen  liegen  am  17,  und  19.  Segment  in  den  Borsten- 
linien ah\  die  Samen  rinnen  sind  schwach  geschweift,  am  18.  Seg- 
ment medial,  am  17.  und  19.  Segment  lateral  convex;  sie  liegen  in 
einem  gemeinsamen,  eingesenkten,  rechteckigen  Geschlechtsfeld, 
das  sich  über  Segment  17 — 19  und  lateral  nicht  ganz  bis  an  die 
Borstenlinien  c  erstreckt.  Zwei  Paar  Samentaschenporen  liegen  auf 
Intersegmentalfurche   ' «  und  *  c,  in  den  Borstenlinien  ab. 

Innere  Organisation:  Die  Dissepimente  der  Samen- 
taschen- und  Hodensegmente  sind  massig  stark  verdickt.  Zwei 
kräftige  Muskelmagen  gehören  anscheinend  dem  6.  und  7.  (5.  und 
6,?)  Segment  an.  Drei  Paar  vollständig  von  einander  getrennte 
platt  nierenförmige,  fast  gleich  grosse,  in  der  Reihe  von  vorn  nach 
hinten  nur  sehr  wenig  an  Grösse  zunehmende  Kalkdrüsen  finden 
sich  im  15.  bis  17.  Segment.  Der  Mitteldarm  trägt  eine  massig 
grosse,  saumförmige  Typhlosolis.  Die  M i k r o n e p h r i d i e n  stehen 
postclitellial  jederseits  in  6  nicht  immer  ganz  regelmässigen  Längs- 
linien ;  sie  nehmen  von  den  ventralen  nach  den  dorsalen  an  Grösse  zu. 

Die  Prostaten  sind  auf  das  Segment  ihrer  Ausmündung  be- 
sclu'änkt;  sie  bestehen  aus  einem  dick  schlauchförmigen,  geschlän- 
gelten Drüsentheil  und  einem  sehr  eng  schlauchförmigen,  gewundenen 
Ausführungsgang,  der  etwa  ^/g  so  lang  wie  der  Drüsentheil  ist.  Die 
l'enial borsten  (Fig.  3)  sind  ungefähr  1.5  mm  lang  und  proximal 
a.  40  /.i  dick,  distal  schwach  verjüngt,  mit  Ausnahme  der  äussersten 
fanden  fast  gerade  gestreckt;   das  äusserste  distale  Ende  ist  haken- 


456  W.  Michaelsen, 

förmig  zurückgebogen ;  das  distale  Drittel  ist  mit  sehr  zarten,  etwas 
abstehenden,  sehr  spitzen,  aber  kurzen  Dornen  besetzt,  deren  Basis 
etwa  nur  ^j^,  so  breit  ist  wie  der  Durchmesser  der  Borste.  Die 
innere  Structur  der  Borste  lässt  sie  schwach  ringelig  erscheinen. 

Die  Sam entaschen  bestehen  aus  einer  länglichen  Ampulle 
und  einem  die  Ampulle  an  Grösse  übertreffenden,  in  der  Mitte  stark 
verdickten,  an  den  Enden  dünneren,  spindelförmigen  Ausführungs- 
gang, in  dessen  Mitte  ungefähr  ein  fast  kugliges,  einkammeriges, 
kurz  und  eng  gestieltes  Divertikel  einmündet. 

Fundnotiz:  Sag  an -Gebiet,  Landschaft  G  a  r  d  u  1 1  a ,  in 
2600—3000  m  Höhe;  12.— 13.;i.  Ol  (Coli.  0.  Neumann). 


DicJiogaster'  erJanf/eri  n.  sp.  * 

(Taf.  24,  Fig.  11.) 

Diagnose:  Borstendistanz  aa  =  hc,  dd  =  ca.  -,,,  v.  Gürtel  ring- 
förmig, am  13.  —  20.  Segm.  (=  8).  Prostataporen,  2  Paar,  und  Samen- 
taschenporen, 2  Paar,  dicht  lateral  von  den  Borstenlinien  h ;  Samenrinneu 
medial  convex.  Muskelmagen  ziemlich  klein.  3  Paar  nierenförmige,  gleich 
grosse  Kalkdrüsen  im  15. — 11.  Segm.  Postclitellial  jederseits  etwa  7  Mikro- 
nephridien  in  einem  Segm.,  die  untersten  und  zweituntersten  sehr  klein. 
Penialborsten  ca.  1,6  mm  lang  und  in  der  Mitte  ca.  24  f.i  dick,  distal 
stark  verjüngt,  scharf  zugespitzt,  peitschenartig  gewellt  oder  geschlängelt, 
mit  einer  unregelmässigen ,  sich  auf  der  Convexität  hinziehenden  Doppel- 
reihe ziemlich  grober,  etwas  abstehender  Dornen,  die  am  proximalen  Ende 
narbenförmiger  Vertiefungen  stehen.  Samentasclien  mit  massig  langem, 
unregelmässig  cylindrischen  Ausführungsgang ,  in  dessen  proximales  Ende 
ein  eiokammeriges,  birnförmiges,  kurz  und  massig  eng  gestieltes,  herab- 
gebogenes Divertikel  einmündet. 

Vorliegend   zwei  Exemplare,   von   denen   eines   etwas  lädirt  ist. 

Aeusseres:  Die  Länge  beträgt  45  und  62  mm,  die  Dicke 
272 — 4  mm,  bezw.  2 — 3  mm,  die  Segmentzahl  ca.  130.  Die 
Färbung  ist  gleichmässig  braun,  vorn  mehr  grau.  Der  K  0  p  f  ist 
pro-epilobisch.  Die  Borsten  sind  zart,  eng  gepaart;  die  ventral- 
mediane  Borstendistanz  ist  gleich  der  mittlem  lateralen  [aa  =  bc); 
die  dorsal  -  mediane  annähernd  gleich  zwei  Dritteln  des  Körper- 
umfanges  {dd  =  ca.  %  u).  Der  erste  Rückenporus  liegt  auf 
Litersegmentalfurche  %. 

Der  Gürtel  ist  ringförmig  und  erstreckt  sich  über  die  8  Seg- 
mente 13—20.  Zwei  Paar  Prostataporen  liegen  am  17.  und 
19.  Segment  dicht  lateral  an  den  Borstenlinien  b,  also  etwas  mehr 
lateral,   als   es  bei  den   meisten  Arten  der  Gattung  Dichogaster  ge- 


Die  Oligochäten  Nordost-Afrikas.  457 

fuiuleii  ist.  Die  Samenrinnen  sind  medial  convex.  Die  weib- 
liclien  Poren  liegen  dicht  medial  von  den  Borstenlinien  a,  sehr 
Avenig-  vor  der  Borstenzone  des  14.  Segments.  Zwei  Paar  Samen- 
taschenporen  liegen  auf  Intersegmentalfurche  Vs  und  ^9  dicht 
lateral  an  den  Borstenlinien  h,  so  dicht,  dass  ihr  augenföi-miger  Hof 
medial  noch  etwas  über  die  Borstenlinie  b  hinweg  ragt. 

Innere  Organisation:  Die  Dissepimente  der  Samen- 
taschen- und  Hodensegmente  sind  etwas  verstärkt.  Die  beiden 
Mnskelmagen  sind  ziemlich  klein.  Im  15.,  16.  und  17.  Segment 
findet  sich  je  ein  Paar  nierenförmige  Kalkdrüsen;  dieselben  sind 
gleich  gross,  vollständig  von  einander  getrennt.  Der  Mitteldarm 
trägt  etwa  vom  27.  Segment  an  eine  dicke,  im  Querschnitt  drei- 
seitige, geschlängelte,  runzelige  Typhlosolis.  Postclitellial  finden 
sich  in  einem  Segment  jederseits  ca.  7  Mikronephridien;  die 
vier  (zwei  jederseits)  der  ventralen  Medianlinie  zunächst  stehenden 
sind  viel  kleiner  als  die  übrigen,  unter  sich  fast  gleich  grossen;  an- 
scheinend sind  diese  kleinern  durch  Theilung  eines  normal  grossen 
Mikronephridions  entstanden.  Die  Mikronephridien  stehen  ziemlich 
unregelmässig,  nur  stellenweise  zu  Längsreihen  geordnet. 

Die  Prostaten  bestehen  aus  einem  dick  schlauchförmigen,  un- 
regelmässig zusammengelegten  Drüsentheil  und  einem  etwa  ^^  so 
langen,  sehr  engen  Ausführungsgang ;  sie  sind  aut  das  Segment  ihrer 
Ausmündung  beschränkt.  Die  Penialborsten  (Fig.  11)  sind  ca. 
1,6  mm  lang  und  in  der  Mitte  ca.  24  u  dick;  die  proximalen  zwei 
Drittel  sind  nur  schwach  und  einfach  gebogen;  das  distale  Drittel 
ist  gegen  die  scharfe  Spitze  stark  verjüngt  und  peitschenartig  ge- 
wellt oder  geschlängelt;  auf  der  von  diesen  wenigen,  ziemlich  un- 
regelmässigen Schlängelungen  gebildeten,  unregelmässig  spiralig  ver- 
laufenden Convexität  zieht  sich  eine  schmale,  unregelmässig  doppel- 
reihige Gruppe  von  ziemlich  starken,  etwas  abstehenden  Dornen  hin ; 
diese  Dornen  stehen  am  proximalen  Endenarbenförmiger  Vertiefungen; 
das  äusserste  distale  Ende  der  Penialborste  ist  glatt. 

Die  Samen taschen  bestehen  aus  einer  länglichen,  uuregel- 
mässig  gedrehten  oder  gebogenen  Ampulle  und  einem  kürzeren,  etwas 
engern ,  unregelmässig  cylindrischen  Ausführungsgang,  in  dessen 
proximales  Ende  ein  birnförmiges,  kurz  und  massig  eng  gestieltes, 
herabgebogenes,  einkammeriges  Divertikel  einmündet. 

F  u  n  d  n  0 1  i  z :  A  b  a  s  s  i  -  S  e  e ,  Landschaft  S  i  d  a  m  0 ,  in  ca.  2000  m 
Höhe ;  Anf  Dec.  00  (Coli.  C.  von  Erlaxger). 


458  W.  Michaelsen, 

Dlchoffaster  inulataensis  n.  sj). 

(Taf.  24,  Fig.  1,  2.) 

Diagnose:  Borstendistanz  aa  =  hc,  dd  =  ca.   ^/,;   ii.     Gürtel  ring- 
förmig,  am  13. — 19.  Segm.  (=  9).     Prostataporen,   2  Paar,  in  den  Borsten- 
linien a,    Samentaschenporen,    2  Paar,    in    den  Borstenlinien    ah;    Samen- 
rinnen stark  gebogen,   medial  convex.    Muskelmagen  gross ;   3  Paar  uieren- 
förmige,  von   einander  getrennte  Kalkdrüsen  im  15. — 17.  Segm.     Prostaten 
mit  sehr  langem,  gewundenem,    fast  geknäuelten  Drüsentheil    und    langem, 
sehr  engem,  gewundenen  Ausführungsgang;    Penialborstensäcke  lang  band- 
förmig,    die    eines    Paares    in    der    proximalen  Hälfte    zusammengewachsen    ( 
und  dorsal-median    im   Segm.  ihrer  Ausmündung  durch  einen  ßetractor  an    ; 
der  Leibeswand  befestigt ;  Penialborsteu  ca.  11  mm  lang,  proximal  48/<,  distal    ( 
1 8  ;tf  dick,  stark  gebogen,  zum  Theil  spiralfederartig,  in  der  distalen  Hälfte  mit   [ 
weit  zerstreuten,    eng    anliegenden  kleinen  Spitzen  verziert;    distales  Ende 
kurz  dreiseitig    schaufeiförmig    abgeplattet ,    distale  Kante    abgestutzt    oder 
seicht  ausgeschnitten,    eine  Ecke  gerundet,    die  andere  in  einen   schlanken, 
etwas  gebogenen  Zahn   ausgezogen.      Samentaschen    mit  kleiner  (ca.    1  mm 
langer)    birnförmiger    Ampulle    und    sehr    langem    (ca.    8  — 10    mm),    sehr 
dünnem    (ca.   0,2    mm),    geknäueltem   Ausführungsgang;     ein    kurz    gestielt 
birnförmiges,  4  kammeriges  Divertikel,  dessen  Samenkämmerchen  vollständig  \ 
mit    einander    verwachsen    sind ,    aber    äusserlich    als    starke    Aufbeulungen 
hervortreten,  mündet  in  das  distale  Ende   der  Ampulle  ein. 

Vorliegend  viele  Exemplare.  \ 

Aeusseres:  Die  Dimensionen  schwanken  zwischen  folgen-  i 
den  Grenzen:  Länge  30 — 60  mm,  maximale  Dicke  3—4^.,  mm,  jl 
Segmentzahl  95 — 110.  Die  Färbnng  der  conservirten  Thiere  I: 
ist  schmutzig  gelbbraun  oder  grünlich-braun  bis  braun ;  das  Kopfende  t 
ist  heller,  gelbgrau;  der  Darminhalt,  die  Mikronephridien  und  das  ; 
Rückengefäss  schimmern  durch  die  dünne  aber  zähe  Haut  hindurch.  ' 
Die  lebenden  Thiere  sind,  nach  einer  höchst  wahrscheinlich  auf  die  '• 
Thiere  dieser  Art  bezüglichen  Notiz  des  Sammlers,  grün  gewesen.  <. 
Der  Kopf  ist  pro-epi-  bis  tanylobisch;  eine  mediane  Längsfurche  I 
zieht  sich  vom  Hinterrande  der  dorsalen  Kopflappenausbuchtnng  bis  | 
zur  Intersegmentalfurche  ^o  hiw.  Die  Borsten  sind  zart,  eng  ge-  j 
paart;  die  veutral-mediane  Borstendistanz  ist  annähernd  gleich  der  * 
mittlem  lateralen  {aa  =  bc),  die  dorsal-mediane  ist  ungefähr  gleich  i 
%  des  ganzen  Körperumfanges  {dd  =  -/o  «).  Der  erste  Rücken-  \ 
porus  findet  sich  auf  Intersegmentalfurche  ''  q.  ' 

Der  Gürtel  ist  ringförmig  und  erstreckt  sich  über  die  7  Seg-  ; 
mente  13 — 19.     Die  Rückenporen   und   Borsten    sind    auch    in   der  i 
Gürtelregion    erkennbar;   die  Intersegmentalfurchen    sind   hier,   mit 
Ausnahme  der  Ventralseite,  meist  ausgelöscht.  Zwei  Paar  Prostata- 


Die  Oligocbäteu  Nordost-Afrikas.  459 

poreii  lieg-en  am  17.  und  19.  Segment  in  den  Borstenlinien,  auf 
queren,  median  verschmolzenen,  aber  hier  niedrig'ern  Papillen,  die 
ihrerseits  paarweise  auf  je  einem  queren,  eing-esenkten  Geschlechts- 
feld stehen;  die  Geschlechtsfelder  sind  median  verbunden  und  werden 
von  einem  mehr  oder  w^euiger  deutlichen,  gemeinsamen,  bisquit- 
förmigen  Wall  eingefasst.  Die  Samen  rinnen  sind  stark  gebogen, 
medial  convex.  Die  ventrale  Partie  der  Mittelzone  des  18.  Segments 
ist  meist  furchenai'tig  vertieft.  In  seltenen  Fällen  sind  die  Geschlechts- 
felder nicht  eingesenkt,  sondern  erhaben,  bei  stärkerer,  spaltartiger 
Vertiefung  der  ]\Iittelzone  des  18.  Segments  und  Ausglättung  der 
wallartigen  Umrandung.  Die  männlichen  Poren  glaube  ich  an 
der  Kreuzung  der  Saraenrinnen  und  der  furchenartigen  Mittelzone 
des  18.  Segments  erkannt  zu  haben.  Die  weiblichen  Poren 
liegen  etwas  medial  von  den  Borsten  a  des  14.  Segments,  sehr  dicht 
vor  der  Borstenzone,  fast  in  derselben.  Zwei  Paar  S  a  m  e  n  t  a  s  c  h  e  u  - 
poren  liegen  auf  Intersegmentalfurche  'g  und  ^g  in  den  Borsten- 
linien ab. 

Innere  Organisation:  Die  Dissepimente  's  bis  ^^/j^ 
sind  verdickt,  die  äussern  nur  sehr  schwach,  die  mittlem  graduell 
etwas  stärker,  am  stärksten,  massig  stark,  die  Dissepimente  ^%, 
und  '^/j.i.  Zwei  grosse  Muskelmagen  liegen  in  den  Segmenten 
6  und  7  (?).  drei  Paar  ungefähr  gleich  grosse,  vollständig  von  ein- 
ander getrennte,  nierenförmige.  mehrmals  in  der  Längsrichtung  ein- 
gekerbte oder  eingeschnittene  Kalkdrüsen  in  den  Segmenten  15, 
16  und  17.  Der  Mitteldarm  trägt  eine  grosse,  saumförmige  Typhlo- 
solis. 

Die  Prostaten  bestehen  aus  einem  sehr  langen,  unregelmässig 

gewundeneu,   fast  geknäuelteu  Drüsentheil   und  einem  viel  kürzern, 

aber  auch  noch  ziemlich  langen  (ca.  5  mm),   sehr  dünnen  (0.22  mm), 

scharf  abgesetzten,  gewundenen  musculösen  Ausführungsgang.    Der 

iPenialborstenapparat  hat  sehr  grosse  Dimensionen  angenommen ; 

'  die  Penialborstensäcke  sind  lang  bandförmig,  in  weiten,  glatten  Curven 

»•ewunden ;   die  eines  Paares  trelfen  oberhalb  des  Darmes  zusammen 

und  verlaufen   dann   noch   eine  lange  Strecke  gemeinsam,   um   sich 

schliesslich  vermittels  eines  dicken  (bei  den  untersuchten  Exemplaren 

:ontrahirten)  Retractors   dorsal-median  in  dem  Segmeute  ihrer  Aus- 

nündung   an    die    Leibeswand    anzuheften.     Die    Penialborsten 

Fig.  2)  sind  ungemein  lang  und  schlank;  eine  ausgewachsene  Borste 

vies  die  Länge  von  11  mm  auf  bei  einer  Dicke  von  48  /<  am  proxi- 

nalen  Ende,   von  28  i-i   in  der  Mitte  und  von  10  ^i  dicht  unterhalb 


460  W.  Michaelsen, 

des  distalen  Endes;  sie  sind  stark  g-ebog-en,  weite,  gleiclimässige 
Curven  beschreibend,  etwa  wie  Tlieile  einer  Spiralfeder  (etwa  V!^ 
Windungen  umfassend),  die  auf  verschiedene  Weise  aus  ihrer  Ebene 
herausgebogen,  zum  Theil  auch  zurückgebogen  sind.  Die  distale 
Hälfte  der  Penialborste  ist  mit  weit  zerstreuten,  eng  anliegenden, 
kleinen,  spitzen  Zähnen  verziert;  das  äusserste  distale  Ende  zeigt 
eine  auffallend  uns3-mmetrische,  bei  allen  untersuchten  Borsten  gleich- 
artige, also  wohl  constante  Gestaltung:  Es  ist  kurz  dreiseitig-- 
schaufelförmig  abgeplattet,  von  10  bis  zu  28  //-verbreitert;  die  distale 
Schaufelkante  ist  gerade  abgestutzt  oder  seicht  ausgeschnitten;  die 
eine  Ecke  der  Schaufel  ist  abgerundet,  die  andere  in  einen  schlanken, 
spitzen  Zahn  ausgezogen,  der  etwas  gebogen  ist,  und  zwar  lateral 
convex. 

Eine  sehr  charakteristische  Gestalt  zeigen  auch  die  Samen- 
t  a  s  c  h  e  n  (Fig.  1) :  ihre  Ampulle  ist  verhältnissmässig  klein,  etwa  1  mm 
lang,  birnförmig;  ihr  musculöser  Ausführ uugsgang  ist  ungemein  lang 
und  dünn,  etwa  8 — 10  mm  lang  bei  einer  Dicke  von  nur  0,2  mm, 
zusammengeknäuelt;  es  ist  wohl  anzunehmen,  dass  sich  das  Verhältniss 
zwischen  Länge  und  Dicke  des  Ausführungsganges  bei  der  Contraction 
sehr  stark  ändert ;  in  das  distale  Ende  der  Ampulle  mündet  ein  kurz 
gestieltes,  birnförmiges  Divertikel;  das  Divertikel  ist  mehrkammerig; 
€S  enthält  bei  den  untersuchten  Stücken  ausnahmslos  vier  verschieden 
grosse  Samenkämmerchen,  die  vollständig  mit  einander  verwachsen 
sind,  aber  äusserlich  als  starke  Aufbeulungen  hervortreten. 

Fundnotiz:  Wabbi-Gebiet,  Berg  Gara  Mulata  in  der 
Landschaft  Harar,  in  ca.  3000—3200  m  Höhe;  22./3.  00  (Coli.  C.  von 
Erlax&er  et  0.  Neumakn). 

Dichogaster  parva  (Michlsn.). 

F  u n  d n 0 1 i z :  S a g a n -  G e b  i et ,  G a n  d j  u  1  e -  S  e e,  unter  Steinen 
am  Ufer,  in  1700  m  Höhe;  4./L  Ol  (Coli.  0.  Neumann). 

Subfam.  Ocnerodrilinae. 
Gen.  Pygmaeodrilus  Michlsn. 

Pi/f/i)iaeo(1riltfs  neumaniii  n.  sp. 

(Taf.  24,  Fig.  13.)  I  i 

Diagnose:    Borstendistanz    na  =  ca.  bc,    dd  =  ca.   ^j^  u.     Gürtel       \ 
ringförmig,    am     13.— '/..19.    Segm.    (=    6V2).      S    Poren    an    Stelle    der        i 


Die  Oligoehäteu  Nordost- Afrikas.  461 

fehlenden  Borsten  ah  des  17.  Segments;  Sameutaschenporen  auf  Intseffiutf. 
*/g  dicht  lateral  an  den  Borstenlinien  a.  Prostaten  lang  schlauchförmig 
stark  gewunden,  mit  kürzerm,  engerm,  distal  etwas  verdicktem  Ausführunfs- 
gang;  distale  Samenleiterenden  nicht  verdickt.  Samentaschen  mit  läng- 
licher Ampulle  und  viel  kürzerm,  wenig  engerm,  schwach  abijesetztem 
Ausführungsgang  in  den  3  oder  4  sehr  kleine  oder  winzige  blasenförmige 
Divertikel  einmünden. 

Vorliegend  ziemlich  viele  Exemplare,  von  denen  jedoch  mir 
wenige  vollständig  geschlechtsreif  sind. 

A  e  II  s  s  e  r  6  s :  Die  Thiere  sind  20—25  mm  lang  und  1  '/^ — Vj^  mm 
dick.  Ihre  Färbung  ist  im  Allgemeinen  gelblich-grau :  verschiedene 
Organe  schimmern  weisslich,  der  Darminhalt  grau  durch  die  Körper- 
wand hindurch.  Der  Kopf  ist  epilobisch  (ca.  V.,).  Die  Borsten 
sind  zart,  eng  gepaart;  die  ventral-mediane  Borstendistanz  ist  an- 
näliernd  gleich  der  mittlem  lateralen  [aa  =  ca.  Je),  die  dorsal- 
mediane  ungefähr  gleich  dem  halben  Körperumfang  {dd  =  ca.  ^i^  u). 

Der  Gürtel  ist  ringförmig  und  erstreckt  sich  über  die  6'/., 
Segmente  13 — ^'.^lO;  er  ist  hinten  ziemlich  undeutlich  begrenzt.  Die 
m  ä  n  n  1  i  c  h  e  n  Poren  liegen  auf  winzigen,  queren  Papillen  an  Stelle 
der  fehlenden  ventralen  Borsten  des  17.  Segments;  die  Samen- 
taschenporen, winzige  Quersclilitze ,  liegen  auf  Intersegmental- 
furche  ^c,  dicht  lateral  an  den  Borstenlinien  «;  sie  erreichen  mit 
ihren  lateralen  Enden  fast,  aber  nicht  ganz,  die  Borstenlinien  h. 

Innere  Organisation:  Es  ist  keine  Spur  eines  Muskel- 
magens  erkennbar;  die  Chj^Iustaschen  im  9.  Segment  sind 
gross,  birnförmig;  ihr  Lumen  ist  durch  Längswände,  die  central 
manchmal  zusammen  stossen,  stark  verengt  oder  getheilt;  die  Chj'lus- 
taschen  entspringen  seitlich  am  Oesophagus,  und  ihre  dickern  freien 
Enden  sind  nach  vorn  hingebogen. 

Zwei  Paar  grosse  Hoden  ragen  vom  ventralen  Rande  der  Dis- 
sepimente  7io  und  ^7ii  frei  in  die  Segmeute  10  und  11  hinein;  ein 
Paar  Samensäcke  sitzen  an  der  Hinterseite  des  Dissepiments  ^Vi2; 
sie  bestehen  aus  einer  Anzahl  kleiner,  locker  zusammenhängender 
Theilstücke;  im  9.  Segment  habe  ich  keine  Samensäcke  auffinden 
können.  Zwei  Paar  Samentrichter  liegen  frei  im  10.  und  11. 
Segment;  die  distalen  Enden  der  Samenleiter  sind  zart,  nicht 
verdickt.  Die  Prostaten  sind  lang  schlauchförmig,  stark  gewunden, 
anscheinend  das  Segment  ihrer  Ausmündung  nicht  (jedenfalls  nicht 
weit)  überschreitend;  der  Ausführungsgang  ist  viel  kürzer  und  dünner 
als  der  Drüsentheil ,  aber  noch  beträchtlich  lang ,  schaif  abgesetzt, 
distal  etwas  verdickt. 


462  W.    MiCIIAELSEN,  i 

1 

Die  grossen  Ovarien  im  13.  Segment  tragen  viele  verhältniss- 
mässig  grosse   Eizellen;   die   Eitrichter,   an   der  Vorderseite  des    ' 
Dissepiments  '^/j^,  sind  gross.    Die  S  am  entaschen  (Fig.  13),  im    , 
9.  Segment  gelegen,  bestehen  aus  einer  länglichen  Ampulle  und  einem    ' 
viel   kurzem,   aber  nur   wenig   engern.    schwach   abgesetzten  Aus- 
führungsgang;  in  den  Ausführungsgang  münden  3  oder  4,  etwas  ver- 
schieden grosse,   sehr  kleine   oder  winzige  blasenförmige  Divertikel   \ 
ein;   die  Ampulle   der  Samentaschen  ist  von  einer  zart  granulirten, 
eiweissartigen  Masse  erfüllt;  die  aufgespeicherten  Samenmassen  finden    ; 
sich  wenigstens   der   Hauptsache    nach   in   dem   etwas   erweiterten    : 
Lumen  des  Ausführungsganges;  die  Divertikel  enthalten  anscheinend    ! 
keine  Samenmassen,  jedenfalls   nur   einen   geringen  Theil  derselben.    I 

Es  ist   nicht   mit  Sicherheit  festzustellen,   ob  auch  die  unreifen    | 
Stücke  von  Schoa  und  dem  Mole-Fluss  dieser  Art  angehören.  ^)  • 

Fundnotizen:    Wabbi-Gebiet,    Gara   Mulata    in    der   * 
Landschaft  Harar,    in   3000—3200  m  Höhe;    22.-28./7.  00  (Coli.    ; 
0.  Neümann  et  C.  VON  Eklanger).    Wabbi-Gebiet,  Nordwest-   \ 
Arussi-Galla,    Hochebene    Didda,    in   2900 — 3100  m   Höhe, 
unter  Steinen  neben  Regentümpeln;  27. — 28.7.  00  (Coli.  C.  von  Er- 
langer et  0.  Neumann).   ?  H  a  u  a  s  c  h  -  G  e  b  i  e  t ,  Schoa,  M  o  t  s  c  h  o  - 
Fall,  ca.  2500  m  Höhe;   7,8.  00  (Coli.  C.  von  Erlanger  et  0.  Neu- 
aiANN).  ?  Stefanie-See-Gebiet,  Adoshebai-Thal,  am  Mole- 
Fluss,  in  ca.  1800  m  Höhe;  17.— 18.1.  Ol  (Coli.  0.  Neümann). 


Subfam.  Endrilinae. 
Gen.  3Ietschaina  n.  </. 

Diagnose:  Borsten  gepaart,  sämmtlich  annähernd  gleich  gross,  zart.  i| 

S  Perus  und  Samentaschenporus  unpaarig ,    ventral-median.      Muskelmagen  ■ 

ira   5.  Segm. ;   Chylustascben  und  Kalkdrüsen  fehlen ;  fettkörperartige  Oeso-  ;  ■ 

phagealanhänge    in    einigen    Segm.    vom  6.   an.      2  Paar    freie  Hoden   und  i 
Samentrichter ;    Samenmagazine  fehlen ;   Penialborsten   vorhanden.      Ovarien 

frei ;    Eitrichter  theilweise  frei ,    theilweise    in    die  Eiersäcke  hineinragend.  i 


1)  Der    verticalen  Lage    des  Eundorts    und    der   Terrainbeschaffenheit  ( 

nach  ist  es  jedenfalls  nicht  wahrscheinlich,  dass  die  Stücke  aus  dem  Adoshebai-  1 

Thal  derselben  Art  augehören   wie    die   vom  Gara  Mulata  und  von  Didda,  i 
da  das  Adoshebai-Thal    sehr    tief   liegt    und  Buschsteppen-Yegetation  hat, 

während  der  Gara  Mulata    und    die  Abhänge    der  Didda-Ebene  von  tropi-  i 

schem  Urwald  bedeckt  sind  (Anm.  von  0.  Neumann).  ' 


Die  Oligochäten  Nordost-Afrikas.  463 

Samentasche   unpaarig ;  Commuuication  zwischen  Samentasche  und  Eileitern 
nicht  vorhanden  (?). 

Die  Gattung  Metschaina  gehört  zur  Eudrilinen-Section  Pareudri- 
lacea  und  schliesst  sich  eng-  an  die  Gattung-  Plahjdrilus  an.  Sie 
unterscheidet  sich  von  derselben  hauptsächlich  durch  die  gleich- 
massige  Zartheit  und  gleichmässig  eng-paarige  Anordnung  der  Borsten, 
wahrscheinlich  aber  auch  noch  durch  das  F'ehlen  einer  Communi- 
cation  zwischen  der  Samentasche  und  den  Eileitern.  In  dieser  Hin- 
sicht würde  sich  Metschaina.  falls  sich  mein  Befund  bestätigen 
sollte,  an  die  Gattung  EudriJoides  anlehnen,  von  der  sie  sich  aber 
durch  Holoandrie  —  EudriJoides  ist  metandrisch  —  unterscheidet. 

3Letschaina  suctoria  n.  sp. 

(Taf.  25,  Fig.  21,  22.) 

Diagnose:  Borsten  zart,  eng  gepaart;  Borstendistanz  aa  =  ca.  ^/^  bc, 
(hl  =  ca.  ^/g  II.  Gürtel  ringförmig,  am  14. — 17.  Segm.  (=  4).  (J  Perus 
auf  Intsegmtf.  ^''js  ;  Samentaschenporus  am  lo.  Segm.  Mehr  oder  weniger 
grosse,  unpaarige,  kreisrunde  Pubertätspolster,  -papillen  oder  -gruben  hinten 
am  13.,  vorn  und  hinten  am  14.  Segm.,  sowie  auf  der  Mittelzone  der 
Segm.  15.,  16.  und  17,  die  vordem  ventral-median,  die  hintern  etwas  zur 
Seite  geschoben ,  asymmetrisch.  Fettkörper-ähnUche  Oesophagealanhänge 
paarweise  im  6. — 12.  Segm.  Prostaten  lang  schlauchförmig,  distal  kaum 
merklich  verengt,  ohne  eigentlichen  Ausführungsgang.  Copulationstaschen 
fehlen.  Penialborsten  ca.  0,85  mm  lang  und  in  der  Mitte  16  a  dick,  im 
distalen  Drittel  stark  gebogen ;  distales  Ende  senkrecht  gegen  die  Richtung 
der  Krümmung  abgeplattet;  Kanten  in  je  eine  sehr  kurze  Spitze  aus- 
laufend, zwischen  denen  die  distale  Spitzenkante  einen  seichten  Ausschnitt 
zeigt;  unterhalb  der  distalen  Spitze  eine  schwache  flügeiförmige  Ver- 
breiterung. Samentasche  unpaarig,  dick  schlauchförmig,  am  distalen  Vorder- 
ende im  Bereich  des  13.  Segm.  verbreitert  und  durch  einen  sehr  dicken 
Muskelring  hindurch  ausmündend.  Ovarien  dicht  vor  der  Vorderkante  der 
Samentasche  entspringend.  Eileiter  distal  verdickt,  einige  enge,  zusammen- 
gepresste  Windungen  beschreibend.     Eiersack  locker,  maulbeerenlörmig. 

Vorliegend  mehrere,  zum  Theil  geschlechtsreife  Exemplare. 

Aeusseres:  Das  grösste  Exemplar  zeigt  folgende  Dimen- 
sionen: Länge  43  mm,  Dicke  IV3— 2  nim;  die  übrigen  geschlechts- 
reifen  Stücke  sind  nur  sehr  wenig  kleiner.  Die  Segment  zahl 
beträgt  ca.  95.  Die  Färbung  der  conservirten  Thiere  ist  ein 
schmutziges  Gelbgrau,  modificirt  durch  gewisse,  weisslich  durch  die 
Haut  hindurchschimmernde  Organe  (Nephridien,  Prostaten,  Samen- 
säcke etc.);  die  Haut  scheint  vollkommen  pigmentlos  zu  sein.  Der 
Kopf  ist  pro-epilobisch,  der  Kopflappen  winzig.  Die  Borsten  sind 


464  W.  Michaelsen, 

am  ganzen  Körper  g'leichmässig'  zart,  eng  gepaart ;  die  ventral-mediane 
Borstendistauz  ist  etAvas  grösser  als  die  mittlere  laterale  (aa  = 
ca.  ' '.;  bc).  die  dorsal-mediane  ist  etwas  grösser  als  der  halbe  Körper- 
umfang {dd  =  ca.  "'5  u). 

Der  Gürtel  ist  ringförmig  und  erstreckt  sich  über  die  4  Seg- 
mente 14 — 17.  Ein  unpaariger,  ziemlich  unscheinbarer  m  ä  u  n  1  i  c  h  e  r 
Porus  liegt  ventral-median  auf  Intersegmentalfurche  ^'/^s-  Der 
Samentaschenporus  ist  weder  an  den  intacten  Thieren  noch 
an  Schnittserien  deutlich  erkannt  worden;  wahrscheinlich  ist  er  nur 
zeitweilig  ausgebildet;  eine  Schnittserie  Hess  es  zAveifellos  er- 
scheinen, dass  die  Kuppe  einer  Papille,  ventral-median  am  13.  Seg- 
ment, als  der  Ort  des  Samentaschenporus  anzusehen  ist.  Nach 
Maassgabe  der  an  den  seitlichen  Abflachuugen  dieser  Papille 
stehenden  ventralen  Borstenpaare  liegt  dieser  Ort  gerade  in  der 
Borstenzone. 

Sehr  charakteristisch  und  bei  dem  vorliegenden  Material  in 
constanter  Zahl  und  Anordnung  auftretend  sind  gewisse  Pubertäts- 
organe, Pubertätspölster,  -papillen  oder  -gruben.  Dieselben 
sind  unpaarig  und  liegen  in  einer  Reihe  hinter  einander,  zum  Theil 
(die  vordem)  ventral-median,  zum  Theil  (die  hintern)  etwas  aus  der 
Medianlinie  herausgerückt.  Das  Aussehen  dieser  Pubertätsorgane 
ist  entsprechend  dem  verschiedenen  Contractionszustand  im  Moment 
der  Abtödtung  und  wahrscheinlich  auch  entsprechend  dem  verschiedenen 
Reifezustaud  sehr  verschieden.  Manchmal  erscheinen  sie  nur  als 
hellere,  kreisrunde  Flecken,  manchmal  polsterförmig  erhaben,  manch- 
mal in  der  Gestalt  kreisrunder  oder  von  vorn  nach  hinten  zusammen- 
gekniffener Saugnäpfe,  Gruben  mit  erhabenen  Rändern.  Ihr  Durch- 
messer ist  verschieden,  durchschnittlich  etwas  grösser  als  die  halbe 
Länge  eines  Segments ;  wo  zwei  derartige  Organe  an  einem  Segment 
hinter  einander  liegen,  ist  in  Folge  dessen  das  betreffende  Segment 
etwas  ausgeweitet  (verlängert).  Diese  Pubertätsfeldchen,  -polster, 
-Papillen  oder  -gruben  zeigen  bei  allen  Stücken  (auch  den  halbreifen) 
folgende  Anordnung:  Es  liegt  eine  hinten  am  13.  Segment,  hinter 
der  Papille  des  Samentaschenporus,  zwei  hinter  einander  am  14.  Seg- 
ment und  je  eines  mitten  auf  dem  15..  16.  und  17.  Segment;  es  sind 
also  im  Ganzen  constant  6  vorhanden. 

Innere  Organisation:  Die  Dissepimente  '% — 7io  sind 
schwach  verdickt,  am  deutlichsten  die  mittlem  derselben  ('/.  und  '^/g). 
Ein  kräftiger  M  u  s  k  e  1  m  a  g  e  n  liegt  im  5.  Segment.  In  den  folgenden 
7  Segmenten  6—12  trägt  der  Oesophagus  je  1  Paar  fettkör  per- 


Die  Olig-ochäten  Nordost-Afrikas.  455 

ähnliche  Anhäng-e.  Dieselben  entspringen  dicht  neben  der 
ventralen  Medianlinie  des  Oesophagns  als  enge  »Schläuche,  deren 
Wandung  continuirlich  in  das  Epithel  des  Oesophagus  übergeht  und 
deren  mehr  oder  weniger  deutliches,  meist  bald  nach  dem  Ursprung 
verschwindendes  Lumen  mit  dem  des  Oesophagus  communicirt.  Dieser 
enge,  mindestens  proximal  lumenlose  Stiel  verbreitert  sich  und  rollt 
sich  von  den  Kanten  her  zu  einer  Anfangs  seitlich  offenen,  weiter 
proximal  geschlossenen  Eöhre  zusammen.  Aus  dem  Darmgefäss- 
plexus  tritt  ein  Blutgefäss  an  den  Stiel  des  Anhanges  heran,  läuft 
an  demselben  entlang  und  tritt  schliesslich  in  das  Innere  der  von 
dem  Organ  secundär  gebildeten  Röhre  —  nicht  zu  verwechseln  mit 
dem  rudimentären  Lumen  im  Stiel,  das  mit  dem  Oesophaguslumen 
communicirt  —  ein.  Am  proximalen  Ende  scheint  das  Blutgefäss 
wieder  aus  der  Röhre  herauszutreten;  doch  kann  ich  über  seinen 
weitern  Verlauf  nichts  Sicheres  aussagen,  da  die  vorliegenden  Stücke 
für  die  Untersuchung  des  Blutgefässystems  nicht  günstig  conservirt 
waren.  Unpaarige  Ghylustaschen  und  Kalkdrüsen  fehlen. 
Das  Eückengefässist  einfach ;  ein  S u p r a i n t e s t i n a  1  g e f ä s s  ist 
vorhanden;  2  Paar  stark  angeschwollene  Intestinalherzen  finden 
sich  im  IL  und  12.  Segment. 

2  Paar  kleine  Hoden  ragen  vom  ventralen  Rand  der  Dissepi- 
mente  ^'/i,,  und  ^"/u  ^^i  i^i  di^  Segmente  10  und  11  hinein.  Ihnen 
gegenüber  liegen  2  Paar  freie  Samen  tri  cht  er.  Die  Prostaten 
sind  lang  schlauchförmig,  bräunlich  oder  weisslich,  .sehr  schwach 
glänzend.  Sie  ragen  in  unregelmässigen,  aber  wenigstens  distal  meist 
symmetrischen  Schlängelungen  durch  mehrere  Segmente  nach  hinten. 
Sie  sind  distal  kaum  merklich  verengt ;  ein  eigentlicher  Ausführungs- 
gang fehlt;  sie  münden  direct  durch  den  gemeinsamen  männlichen 
Porus  aus;  Copulationstaschen  fehlen.  Jede  Prostata  ist  mit 
einem  zarten  Pe  nial  borsten  sack  ausgestattet;  das  distale  Ende 
derselben  liegt  vor  dem  distalen  Ende  der  Prostaten ;  das  proximale 
Ende  geht  schräg  nach  oben,  hinten  und  zur  Seite  und  ist  durch 
Eetractoren  an  der  seitlichen  Leibeswand  befestigt.  Die  Penial- 
borsten  (Fig.  21)  sind  zart,  ca.  0,85  mm  lang  und  in  der  Mitte 
ca.  16  fi  dick,  proximal  schwach  gebogen,  fast  gerade,  in  dem  distalen 
Drittel  dagegen  stark  gebogen,  in  der  Richtung  entgegengesetzt  zu 
der  der  schwachen  Krümmung  des  proximalen  Endes,  und  so  weit, 
dass  das  distale  Ende  senkrecht  gegen  die  Richtung  des  proximalen 
Borstenendes  verläuft.  Das  distale  Ende  (Fig.  21a)  ist  senkrecht 
gegen  die  Richtung  seiner  Krümmung  abgeplattet;  die  distale  Spitzen- 


466  ^^-  Michaelsen, 

kante  ist  ausgeschnitten,  so  dass  die  Kanten  des  abgeplatteten  Endes 
in  je  eine  sehr  kurze  Spitze  auslaufen;  etwas  unterhalb  der  distalen   j 
Spitze   zeigen   die   Borsten   noch   eine   schwache,   flügelförmige  Ver-    . 
breiterung.  .  , 

Eine  unpaarige,  dick  schlauchförmige  S  a  m  e  n  t  a  s  c  h  e  (Fig.  22  st)  i 
ragt  vom  13.  Segment  bis  in  die  Gegend  der  Prostaten  nach  hinten ;  ' 
ihr  Vorderende   im  Bereich   des   13.  Segments  ist  stark  verbreitert   • 
und  überdeckt   einen   sehr  dicken,  sphinkterartigen  Muskelring,  der  \ 
sowohl  mit  der  Leibeswand  wie  mit  der  Wandung  der  Samentasche   j 
verwachsen  erscheint;  durch  diesen  Muskelring  hindurch  mündet  die   ' 
Samentasche   nach   aussen,   doch  ist  diese  Ausmüudung  anscheinend  - 
bei  dem  untersuchten  Thier  nicht  ganz  ausgebildet;  das  freie  Hinter-  J 
ende    der  Samentasche  bildet   stets   eine   weite,    zur   Seite  gehende  j 
Schleife.     Dicht  vor  der  Vorderkante  der  Sameutasche  sind  jederseits  * 
dicht    neben    der    Mediane    die  Ovarien    (Fig.  22  ov)   am  Dissepi-  l 
ment  ^-j.,  angeheftet;  sie  ragen  mit  ihren  verdickten,  gelappten  oder  '• 
tief  zerschlitzten  freien  Enden  weit  in  die  Leibeshöhle  des  13.  Seg-  i 
ments   hinein;    Ov  arialblasen   sind   nicht  ausgebildet.    Die  Ei-   , 
leiter  (Fig.  22  d)   sind   distal   schlank,   gerade  gestreckt,   proximal  j 
stark  verdickt,  zuerst  einfach  umgebogen,  um  dann  mehrere  eng  zu-  I 
samraengepresste  Windungen  oder  dazu  auch  noch  eine   weiter  vor-  ] 
ragende  Schleife  zu  beschreiben,  bevor  sie  in  die  Eitrichter  über- 
gehen.   Die  Eitrichter  (Fig.  22 et)  tragen  einen  grossen,   lockern,  j 
maulbeerenförmigen  Eier  sack  (Fig.  22  es)  und  eröffnen  sich  durch  ein&  , 
spaltförmige  Mündung    frei   in    die    Leibeshöhle   des    13.   Segments.  ' 
Eine   Communication  zwischen   den   Eileitern   und   der   Samentasche  i 
scheint  nicht  vorhanden  zu  sein;  bei  einem  Stück  glaubte  ich  einen  »^ 
engen,    sich   am  Dissepiment   ^^^   hinziehenden,    den  Darm   bogen- 
förmig überspannenden  Verbindungssclilauch  zwischen  den  Eitrichtern 
der  beiden  Seiten  erkannt  zu  haben ;  doch  bin  ich  nicht  ganz  sicher, 
ob  mich  nicht  eine  bei  der  Präparation  in  Folge  Spannung  entstandene 
Falte  des  Dissepiments   getäuscht   hat.     Ich  halte  es  nicht  für  aus- 
geschlossen, dass  der  oben  geschilderte  weibliche  Geschlechtsapparat 
noch  nicht   seine   volle  Ausbildung   erlangt  habe.    Die  Grösse   der  ( 
Ovarien    sowie    der   Umstand,    dass  sich  an   diesem   Ovarium  noch 
grosse  Eizellen  vorfanden,   ferner   eine  auffallend  verschieden  starke  l, 
Ausbildung  der  Eiersäcke  und  der  Eitrichter,  sind  verdächtig.  ij 

Fundnotizeu:   Hauasch-Gebiet,  Schoa,   Ejere(Adis'| 
Halem)  in  der  Landschaft  Metscha,  in  ca.  2700  m  Höhe;  17./ 9.  00  ■'• 

(Coli.  0.  Neumann).    Hauasch- Gebiet,    Schoa,  Adda -Galla, !' 

,i 


Die  Oligochäten  Nordost-Afrikas.  467 

in  ca.  2300  m  Höhe ;  W  a  b  b  i  -  G  e  b  i  e  t ,  X  o  r  d  w  e  s  t  -  A  r  u  s  s  i  - 
Galla,  Hochebene  der  Landschaft  Didda,  2800 — 3100  m 
hoch,  unter  Steinen  neben  Regentümpeln ;  27. — 28./7.  00  (Coli.  0.  Neu- 
:mann  et  C.  von  Eklanger). 

Gen.  Stiihlniannia  Michlsn. 

Durch  Einfügung-  einer  neuen  Art  bedarf  die  Diagnose  der 
Gattung  Stuhhiiannia,  wie  ich  sie  letzthin  (in:  Thierreich,  Lief.  10, 
Oligochaeta  p.  395)  formulirt  habe,  einer  geringfügigen  Modification 

Diagnose:    Borsten    eng    gepaart,    die    eines    Segm.    gleich    gross 
Gürtel   3 — 4  Segm.    einnehmend ,    am    14.  beginnend.     !^  Porus   unpaarig 
ventral  -  median    am    17.  Segm.    oder    auf  Intsegmtf.   ^'^g.     Samentaschen 
porus  unpaarig,    ventral  -  median  am   13.   Segm.   oder  auf  Intsegmtf.    ^^/^^ 
Der  Porus    einer    unpaarigen  Bursa    propulsoria   (stets    vorhanden  ?    bei   S' 
yiririlis  MiCHLSN.  fehlend  ?)   mit  dem   (^  Porus  durch  eine  Samenrinne  ver- 
bunden.    Muskelmagen  im  5.  Segm.;  fettkörperähnliche  paarige  Oesophageal- 
anhänge    im  6.  Segm.    und  einigen  folgenden.     Holoandrisch ;    Hoden  und 
Samentrichter  frei;    2  Paar  Samensäcke  im   11.  und   12.  Segm.     Prostaten 
schlauchförmig ;   Copulationstasche  fehlt ;    eine  unpaarige  Bursa  propulsoria 
(stets  vorhanden  ?)  meist  gesondert   von  den  Prostaten  ausmündend.     Eine 
unpaarige  Samentasche    durch    einen   musculösen    Atriah'aum    ausmündend. 
Geschlossene  Eitricbter  mit  Eiersack,    direct  oder  durch  Vermittlung  eines 
Verbindungsschlauches  mit  cölomatischen  Divertikeln,   die  aus  dem  Atrial- 
raum    der    Samentaschen    entspringen ,     communicirend.       Ovarien    in    den 
basalen  Partien  der  cölomatischen  Divertikel  oder   in  den  vordex-n  Theilen 
des  Atrialraumes  der  Samentasche  ? 

Stithlmannla  ast/ninietrica  n.  sp, 

(Taf.  24,  Fig.  12.) 

Diagnose:  Borsten  sehr  eng  gepaart,  Borstendistanz  aa  =  bc,  dd 
=  ^2  *'•  Gürtel  sattelförmig,  ventral-median  schmal  unterbrochen,  vom 
14. — 17.  Segm,  (=  4),  $  Porus  auf  Intsegmtf.  ^'^g  >  '^om.  ^  Porus  geht 
ein  dicklieber  breiter  Vv^ulst  (Penis)  schräg  nach  vorn  und  rechts,  bei 
voller  Ausbildung  bis  Intsegmtf.  ^'^jg:  vorn  auf  diesem  Penialwulst  der 
Porus  einer  Bursa  propulsoria,  mit  dem  J  Porus  durch  eine  auf  der  Höhe 
des  Penialwulstes  entlang  laufenden  Samenrinne  verbunden.  Samentaschen- 
porus  auf  Intsegmtf.  ^^i^^.  Muskelmagen  kräftig.  Prostaten  lang,  schwach 
glänzend,  distal  kaum  merklich  verengt,  ohne  deutlichen  Ausführungsgang. 
Penialborsten  fehlen.  Musculöse  Bursa  propidsoria  in  die  Innenhöhlung 
des  Penialwulstes  eingebettet;  proximales  Ende  nach  hinten  nur  wenig 
aus  dieser  Höhlung  hervorragend.  Samentaschen-Atrium  polsterförmig, 
kreisrund,  mit  dicker,  drüsig-musculöser  Wandung ;  Samentasche  lang, 
distal  weit,  proximal  verengt,  unregelmässig  zusammengelegt  und  weit  nach 
hinten  reichend ;  schräg  rechts  hinter  der  Samentasche  ein  kurz  und  dick 
Zool.  Jahrb.  XVIII.    Abth.  f.  Syst.  32 


468  ^^  •    MlCHAELSEN, 

schlauchförmiges  cölomatisches  Divertikel  aus  dem  Atrialraum  der  Samen- 
tasche entspringend ;  rechtsseitiger  geschlossener  Eitrichter  klein,  einfach, 
dick  schlauchförmig,  von  einem  lockern  Eiersack  überdeckt  und  durch 
einen  langen,  engen,  gewundenen  A'erbindungsschlauch  mit  der  Basis  des 
cölomatischen  Divertikels  der  Samentasche  in  Communication  gesetzt. 
Eitrichter  und  damit  zusammenhängeudo  Organe  der  linken  Körperseite 
fehlend. 

Diese  interessante  Art  ist  dnrch  ziemlich  viele,  meist  leider  un- 
reife oder  halbreife  Exemplare  in  der  Coli.  Neumakjs's  vertreten. 

Aeusseres:  Die  Körpergestalt  ist  sehr  charakteristisch. 
Die  Thiere  sind  ungemein  dünn  und  schlank.  Die  Dimensionen 
der  wenigen  geschlechtsreifen  Stücke  sind  kaum  verschieden ;  dieselben 
sind  ungefähr  90  mm  lang  bei  der  verhältnissmässig  geringen  Dicke 
von  2  mm.  Die  Segmentzahl  beträgt  ungefähr  160.  Die  Thiere 
scheinen  pigmentlos  zu  sein;  die  Färbung  der  in  Formol  conser- 
virten  Stücke  ist  milchig  grau,  die  der  in  Alkohol  conservirten  gelblich 
grau  bis  graubraun.  Die  Haut  ist  dünn  und  durchscheinend,  aber 
sehr  hart.  Der  Kopf  ist  epilobisch  (V^)-  ^^^  Borsten  sind  sehr 
eng  gepaart;  die  ventral-mediane  Borstendistanz  ist  gleich  der 
mittlem  lateralen,  die  dorsal-mediane  gleich  dem  halben  Körper- 
umfang (aa  =  bc,  dd  =  ^/.j  u). 

Der  Gürtel  ist  sattelförmig,  durch  eine  schmale,  ventral-mediane 
gürtellose  Partie,  etwas  schmäler  als  die  ventral-mediane  Borsten- 
distanz, unterbrochen.  Er  erstreckt  sich  über  die  4  Segmente  14 — 17. 
Ein  männlicher  Porus,  ein  kleiner  Querschlitz  mit  gekerbten 
Rändern,  liegt  ventral-median  auf  der  Intersegmentalfurche  ^'/is- 
Von  der  Region  des  männlichen  Porus  geht  ein  breiter  Penial- 
wulst  schräg  nach  vorn  und  zur  rechten  Seite,  bei  voller  Aus- 
bildung ungefähr  bis  zur  Intersegmentalfurche  ^"'/ae;  dicht  hinter 
dem  gerundeten  Vorderende  dieses  Penialwulstes  liegt  auf  demselben 
eine  Oeffnung.  durch  die  eine  Bursa  propulsoria  ausmündet; 
eine  Samenrinne  läuft  auf  der  Höhe  des  Penialwulstes  entlaug, 
den  männlichen  Porus  mit  der  Oeffnung  der  Bursa  propulsoria  ver- 
bindend. Dieser  Penialwulst,  der  fast  halb  so  breit  wie  dei'  Körper 
des  Thieres  und  etwas  länger  als  breit  ist,  verleiht  der  GestaltuDg 
dieser  Region  ein  unsymmetrisches,  gebuckeltes  Aussehen.  Bei  nicht 
vollständig  geschlechtsreifen  Thieren  ist  dieser  Penialwulst  kleiner 
und  weniger  stark  erhaben  und  die  Entfernung  zwischen  dem  männ- 
lichen Porus  und  der  Oeffnung  der  Bursa  propulsoria  entsprechend 
geringer.     Ein   winziger   quer  ovaler  Samen taschenporus   mit 


Die  Oligochäten  Nordost-Afrikas.  469 

schmalem,  weisslichem.  etwas   eingekerbtem  Ringwall  liegt  ventral- 
median  auf  der  Intersegmentalfurche  ^7]4- 

Innere  Organisation:  Die  Dissepimente  ^1- — ^V^g  sind 
verdickt,  die  äussern  derselben  nur  sehr  schwach,  die  mittlem 
graduell  stärker,  am  stärksten,  aber  immer  nur  noch  massig  stark, 
die  Dissepimente  %  und  ^/i,,;  das  Dissepiment  ^'q  ist  zart.  Ein 
kräftiger  Muskelmagen  liegt  im  5.  Segment.  Der  Oesophagus 
trägt  weder  Chylustaschen  noch  Kalkdrüsen. 

2  Paar  Hoden  ragen  vom  ventralen  Eande  der  Dissepimente 
7io  und  ^7ii  fr^i  ^^  *^i^  Segmente  10  und  11  hinein.  Ihnen  gegen- 
über, vor  der  ventralen  Partie  der  Dissepimente  ^^^  und  ^^^gj  finden 
sich  2  Paar  ebenfalls  freie  Samentrichter.  2  Paar  einfache 
Samensäcke  ragen  von  Dissepiment  ^%j  und  ^Vj.,  in  die  Segmente 
11  und  12  hinein.  Die  Prostaten  sind  lang  schlauchförmig,  schwach 
glänzend;  sie  ragen  in  geringen,  unregelmässigen  "Windungen  durch 
mehrere  Segmente  nach  hinten;  ihre  distalen  Enden  sind  kaum 
merklich  verengt  und  quer  gegen  die  Mediane  umgebogen,  um  durch 
den  gemeinsamen  ventral-medianen  männlichen  Porus  auszumünden; 
eigentliche  Ausführungsgänge  fehlen  den  Prostaten.  Penialborsten 
sowie  Copulatioustaschen  und  andere  sonst  vielfach  mit  dem 
distalen  Prostatenende  verbundene  Organe  sind  nicht  vorhanden, 
wohl  aber  eine  gesondert  von  den  Prostaten  durch  den  Porus  am 
Vorderraude  des  Penialwulstes  ausmündende  Bursa  propulsoria; 
dieselbe  ist  sackförmig  und  schmiegt  sich  eng  in  die  Innenseite  der 
Höhlung  des  Penialwulstes  ein.  ist  also  wie  jener  unsymmetrisch  ge- 
lagert; ihr  etwas  spitziges  proximales  Ende  ragt  ungefähr  bis  an 
die  distalen  Enden  der  Prostaten  nach  hinten.  Die  Wandung  der 
Bursa  propulsoria  ist  stark  musculös,  glänzend,  durch  Fasern  an  die 
Leibeswand  angeheftet. 

Der  weibliche  Geschlechtsapparat  (Fig.  12)  ist  in  noch 
weit  höherem  Grade  unsj^mmetrisch  als  der  männliche,  bei  dem  sich 
die  Asymmetrie  auf  den  Penialwulst  und  die  Lage  der  damit  zu- 
sammenhängenden Bursa  propulsoria  beschränkt.  Beim  weiblichen 
Geschlechtsapparat  wird  die  Asymmetrie  durch  einseitigen  Ausfall 
wesentlicher  Organe  hervorgerufen.  Durch  den  Samentaschenporus 
gelangt  man  in  ein  Samen taschenatrium  (Fig.  12 at)  mit  stark 
drüsiger  Wandung,  das,  nach  der  Eröffnung  des  Thieres  betrachtet 
wie  ein  kreisrundes,  ziemlich  flaches  Polster  aussieht.  Aus  diesem 
Atrium  entspringen  unsymmetrisch  sclu'äg  hinter  einander  2  Säcke. 
Der  vordere,  eine  unpaarige  (cölomatische  ?)  Samentasche  (Fig.  12  5^), 

32* 


470  W.    MlCHAELSEN, 

entspringt  im  Centrum  des  atrialen  Polsters.  Diese  »Samentasclie  ist 
gross,  lang  sackförmig,  imregelmässig  zusammengelegt,  in  der  distalen 
Hälfte  etwas  erweitert,  in  der  proximalen  Hälfte  allmählich  verengt; 
sie  ragt,  nachdem  sie  von  ihrem  Ursprung  aus  dem  atrialen  Polster 
zunächst  etwas  nach  vorn  geht,  mit  ihrem  proximalen  Ende  bis  über 
die  Ausmündungszone  der  Prostaten  nach  hinten.  Schräg  rechts 
hinter  der  Samentasche  entspringt  der  zweite,  viel  kürzere,  dick 
schlauchförmige,  etwas  geknickte,  glatte  Sack  (Fig.  12  dv),  der  als 
cölomatisches  Divertikel  bezeichnet  werden  mag,  aus  dem 
atrialen  Raum  der  Samentasche.  Ein  langer,  enger  Verbindungs- 
schlauch (Fig.  12^5)  entspringt  aus  der  Basis  des  cölomatischen 
Divertikels  und  führt  in  unregelmässigen  Windungen  zu  einem  rechts- 
seitigen „geschlossenen  Eitrichter"  ^)  (Fig.  12  et)  hin.  Der 
letztere  ist  nur  klein,  durch  eine  geringe  Verdickung  und  schleifen- 
artige Zusammenfaltung  des  proximalen  Eileiterendes  gebildet,  fast 
ganz  überdeckt  durch  einen  grossen,  lockeren,  fast  traubigen  E  i  e  r - 
sack  (Fig.  12 es);  er  mündet  durch  einen  ziemlich  kurzen  und  dicken, 
gerade  gestreckten  Eileiter  (Fig.  12 eJ)  an  der  rechten  Körper- 
seite aus.  Eileiter,  Eitrichter,  Eiersack,  Verbindungsschlauch 
und  cölomatisches  Divertikel  der  linken  Körperseite  fehlen.  Die 
Ovarien  sind  nicht  erkannt  worden;  vielleicht  sind  sie  mit  der 
vordem  Partie  des  Samentaschenatriums,  das  nicht  ganz  das  Aussehen 
einer  einfachen  Tasche  hat,  verwachsen  (Fig.  12 ov?). 

Fundnotizen:    Omo- Gebiet,    Süd-Kaffa,    Buka    und 
Wori,  ca.  2800  m  hoch;  4.  und  5./3.  Ol   (Coli.  0.  Neumann). 


1)  Als  „geschlossenen  Eitrichter"  bezeichne  ich  jetzt  eine 
für  die  meisten  Eudrilinen  charakteristische  Bildung,  die  ich  früher  unter 
der  Bezeichnung  „Eitrichterblase"  mit  andern  Bildungen  zusammen  gefasst 
habe.  Nur  bei  wenigen  Eudrilinen-Gattungen ,  so  bei  Eudriloides,  Platy- 
drilus,  Metschaina,  eröffnen  sich  die  Eitrichter  in  die  allgemeine  Leibes- 
höhle des  13.  Segments.  Bei  den  meisten  Gattungen  dieser  Unterfamilie 
kleiden  die  Eitrichter  zum  Theil  das  Lumen  der  Eiersäcke  aus,  während 
sie  sich  im  TJebrigen  zu  einem  kleinen  von  der  allgemeinen  Leibeshöhle 
abgesonderten  Raum  zusammen  schliessen.  Diese  proximal  sich  au  die 
meist  schon  vorher  etwas  verdickten  Eileiter  anschliessenden ,  die  Eier- 
säcke tragenden  Ei  trichterräume  bezeichne  ich  als  „geschlossene  Eitrichter". 
Dieselben  können  direct  oder  durch  Dazwischenlagerung  von  Schläuchen 
mit  andern  Räumen  des  weiblichen  Geschlechtsapparates,  mit  den  Samen- 
taschen, cölomatischen  Divertikeln.  Ovarialblasen,  in  Communication  gesetzt 
oder,  manchmal  anscheinend  ohne  Bildung  einer  Communication,  von  diesen 
Räumen  umschlossen  sein. 


i 


Die  Oligochäten  Nordost- Afrikas.  471 

Gen.  Jlalodrilus  n.  </. 

Diagnose:  Ventrale  Borsten  weit,  laterale  Borsten  enger  gepaart. 
(J  Poren  paarig,  auf  Intsegmtf.  ^'/ig-  ?  Poren  mit  den  Saraentaschen- 
poren  verschmolzen,  paarig.  Muskelmagen  im  5.  (oder  im  6.  ?),  unpaarige 
Cbylustaschen  im  9.,  10.  und  11.,  paarige  Kalkdrüsen  im  13.  Segm. 
Testikelblasen  fehlen.  Samenmagazine  im  10.  und  11.  Segin.,  Samen- 
trichter in  die  Samensäcke  des  11.  und  12.  Segm.  hineinragend.  Prostaten 
schlauchförmig ,  mit  einfachem  Lumen ,  durch  je  eine  Copulatioustaache 
ausmündend.  Penialborsten  fehlen.  Weiblicher  Geschlechtsapparat  ge- 
trennt paarig.  Samentasche  mit  Atrialraum.  Eiträgei'stiel  (Eileiter?) 
distal  in  die  Samentasche  einmündend  (stets  ?),  proximal  in  einen  Eier- 
sack übergehend,  in  der  Mittelpartie  einen  Schlauch  zur  Ovarialblase  hin 
entsendend. 

Die  Gattung  Malodrüus  erinnert  durch  die  Verschmelzung-  der 
weiblichen  Poren  mit  den  Samentaschenporen  bezw.  die  Zurückbildung 
der  weiblichen  Poren  (welche  dieser  beiden  Deutungen  die  richtige 
istj  muss  dahin  gestellt  bleiben)  an  die  Gattung  Enclrüus,  von  der 
sie  sich  aber  durch  die  Gestaltung  des  weiblichen  Geschlechts- 
apparats unterscheidet.  Es  ist  mir  nicht  gelungen,  die  Homologie 
verschiedener  Theile  des  eigenartigen,  äusserst  complicirten  weib- 
lichen Geschlechtsapparats  mit  den  einfacher  gebildeten  weiblichen 
Apparaten  anderer  Oligochäten  sicher  festzustellen.  Ich  habe  des- 
halb zum  Theil  abweichende,  indifferente  Bezeichnungen  für  gewisse 
Theile  dieses  Apparats  einführen  müssen. 

Halodrllus  neumanni  h.  sp. 

(Taf.  24,  Fig.  14—16.) 

Diagnose:  Borsten  gleichmässig  stark;  Borstendistanz  an  =  hc  = 
"/g  ab,  cd  =  ^/g  ab,  dd  =  "/^  u.  Gürtel  ringförmig,  vom  14. — 17.  Segm. 
(=  4).  $  Poren  in  den  Borstenlinien  b ;  Sameataschen-  (Eileiter-)Poren 
auf  oder  dicht  hinter  Intsegmtf.  '*/j^5  in  den  Borstenlinien  d.  Samen- 
magazine grosse  ovale  Knäule  der  nur  schwach  erweiterten  Samenleiter. 
Prostaten  dick  schlauchförmig,  kreisförmig  gebogen,  musculös.  distal  ver- 
engt, in  das  proximale  Ende  der  dick  schlauchförmigen,  kreisförmig  ge- 
bogenen Copulationstaschen  einmündend ;  in  der  Copulationstasche  ein 
langer,  schlauchförmiger  Penis  mit  sehr  engem  Centrallumen.  Samen- 
taschen-Atrialraum  dick  schlauchförmig ,  gebogen,  musculös,  gemeinsam 
und  spitzwinklig  convergent  mit  einem  conischen  musculösen  Eiersack- 
träger (Eileiter  ? )  in  die  dick  schlauchförmige  Samentasche  einmündend ; 
Eiersack  frei ,  fast  kuglig.  Ovarien  in  Ovarialblasen ,  von  denen  ein 
enger  kurzer  Ovarialschlauch  nach  dem  Eiersackträger  hinführt,  um,  den 
dickern  Theil  desselben  durchziehend,  unterhalb  des  Eiersackes  in  das 
centrale  Lumen  des  Eiersackträsrers  einzumünden. 


472  W.  Michaelsen, 

Vorliegend  einige  wenige,  zum  Tlieil  gut  conservirte  Tliiere. 

Aeusseres:  Die  Länge  beträgt  ungefähr  100 — 140  mm,  die 
maximale  Dicke  4V2 — 5\.2  »^ni ;  gegen  das  fast  pfriemförmig-e  Hinter- 
ende nimmt  die  Dicke  stark  ab.  Die  Segmentzahl  schwankt 
zwischen  130  und  150.  Die  Färbung  erscheint  entsprechend  der 
Conservirung  verschieden  intensiv,  die  Bauchseite  ist  gelblich  bleich, 
die  Rückenseite  vorn  bläulich-grau,  am  Mittel-  und  Hinterkörper 
braungrau  bis  fast  braunschwarz;  die  Borstenzonen  sind  ein  sehr 
Geringes  heller;  die  Pigmentirung  der  Eückenseite  verliert  sich  lateral 
ziemlich  schnell  dicht  oberhalb  der  Borstenlinien  d.  Der  Kopf  ist 
epilobisch  (V.2);  der  Kopflappen  ist  massig  g'ross;  der  dorsale  Kopf- 
lappenfortsatz schmal  und  schlank,  scharf  ausgeprägt,  hinten  offen. 
Die  Mittelzonen  (Borstenzonen)  der  Segmente  sind  bei  gut  con- 
servirten  Thieren  etwas  erhaben,  wallförmig.  Die  Borsten  an- 
nähernd gleichmässig  stark,  ventral  sehr  weit,  lateral  massig  eng 
gepaart;  die  ventral-mediane  Borstendistanz  ist  gleich  der  mittlem 
lateralen  {aa  =  ftc);  die  ventralen  Paare  sind  nur  sehr  wenig  enger 
als  die  ventral-mediane  Borstendistanz  {ab  =  ca.  ^,'9  «a);  die  lateralen 
Paare  sind  ungefähr  ^a  so  weit  wie  die  ventralen  {cd  =  Va  cib)\ 
die  dorsal-raediane  Borstendistanz  ist  etwas  kleiner  als  der  halbe 
Körperumfang  {dd  =  ca.  ^  u).  Die  Nephridialporen  liegen  in 
den  Borstenlinien  cd. 

Ein  ringförmiger,  meist  deutlich  erhabener  Gürtel  erstreckt 
sich  über  die  4  Segmente  14 — 17;  die  Intersegmentalfurchen,  Nephri- 
dialporen und  Borsten  sind  in  der  Gürtelregion  schwächer  aber  noch 
deutlich  erkennbar.  Ein  Paar  männliche  Poren  liegen  auf  Inter- 
segmentalfurche  ^'/is  i^i  den  Borstenlinien  ah;  bei  einem  Exemplar 
ragte  ein  kleiner  Wulst,  ein  Penis,  etwas  aus  einem  der  beiden 
männlichen  Poren  hervor;  nach  Maassgabe  der  innern  Organisation 
muss  angenommen  werden,  dass  bei  der  Begattung  ein  sehr  langer, 
schlauchförmiger  Penis  hervorgestreckt  wird.  Ein  Paar  deutliche, 
verhältnissmässig  grosse  weibliche  Poren  (verschmolzene  Samen- 
taschen-Eileiterporen) liegen  in  den  Borstenlinien  d  auf  oder  dicht 
hinter  der  In terseg mentalfurche  '^^5. 

Innere  Organisation:  Die  Dissepimente  % — ^Vi2  ^^^^ 
verdickt,  ''/o  s^'^i'  schwach,  die  folgenden  graduell  etwas  stärker. 
Ein  massig  starker  Muskelmagen  liegt  im  5.  Segment;  3  un- 
paarige Chylustaschen  im  9.,  10.  und  11.  Segment  hängen  an 
der  Yentralseite  des  Oesophagus;  im  13.  Segment  trägt  der  Oeso- 
phagus ein  Paar  grosse  Kalkdrüsen;  dieselben  sind  nierenförmig. 


Die  Olig'ocliäten  Nordost-Afrikas.  473 

dem  Oesophagus  dorsal-lateral  fest  angelegt;  sie  münden  durch  einen 
engen,  massig  langen  Stiel  dorsal  in  den  Oesophagus  ein.  Der  weite 
]\Iitteldarm  beginnt  im  14.  Segment. 

Die  Hoden  sind  nicht  erkannt  worden;  Testikelblasen 
scheinen  zu  fehlen;  2  Paar  grosse,  einfache  Samen  sacke  ragen 
von  den  Dissepimenten  ^"/j^  und  ^Via  i^^  ^^^  Segmente  11  und  12 
hinein.  Die  proximalen  Enden  der  Samenleiter  in  den  Segmenten 
10  und  11  sind  zu  Samenmagazinen  von  eigenthümlicher  Ge- 
staltung umgewandelt;  die  Samenleiter  sind  zur  Bildung  dieser 
Organe  nur  wenig  verdickt  und  erweitert,  aber  sehr  stark  verlängert 
und  zu  einem  grossen,  eiförmigen  Knäuel  zusammen  gewickelt;  in 
Folge  der  Füllung  mit  Samenfäden  erhalten  die  Samenmagazine 
einen  starken  Glanz;  die  Samen  tri  cht  er  ragen,  das  Dissepi- 
ment  ^^^,j  bezw.  ^^  i.>  von  vorn  nach  hinten  durchsetzend,  in  die 
Samensäcke  des  11.  bezw.  12.  Segments  hinein.  Die  distalen  Enden 
der  Samenleiter  münden  in  das  äusserste  proximale  Ende  von  einem 
Paar  Prostaten  ein.  Die  Prostaten  (Fig.  14pr)  sind  dick  schlauch- 
förmig, zu  einem  engen  Kreise  zusammengebogen,  und  zwar  so,  dass  sie 
ganz  vor  der  Zone  der  männlichen  Poren,  ihre  beiden  Enden  un- 
gefähr über  den  männlichen  Poren  zu  liegen  kommen;  das  Lumen 
der  Prostaten  ist  einfach,  ziemlich  eng,  abgeplattet ;  es  ist  von  einem 
sehr  zarten  Cjiinderepithel  ausgekleidet;  auf  diese  Epithelschicht 
folgt  eine  dichte  Drüsenschicht  und  diese  ist  wieder  von  einer  starken 
Muskelschicht  umkleidet;  die  Muskelschicht  besteht  hauptsächlich 
aus  Ringmuskeln ;  es  sind  nur  spärliche  Längsmuskeln  in  die  Schicht 
eingewebt.  Distal  verengen  sich  die  Prostaten  zu  einem  dünnen, 
ziemlich  kurzen  Ausführungsgang,  der  in  das  proximale  Ende  je 
einer  grossen,  dick  schlauchförmigen  Penistasche  (Fig.  14 j^^) 
übei'geht.  Die  Penistasche  ist  zu  einem  Kreis  zusammengebogen,  der 
mit  dem  Kreis  der  betreffenden  Prostata  zusammen  eine  „8"  be- 
schreibt; ihre  Wandung  ist  stark  musculös,  aber  nur  massig  dick; 
das  weite  Lumen  wird  ganz  von  einem  langen,  schlauchförmigen 
Penis  erfüllt,  der  in  ihr  zu  einigen  engen  Schlängelungen  zusammen- 
gedrängt und  an  ihrem  innersten  (eingezogen  pi'oximalen,  ausgestülpt 
distalen)  Ende  befestigt  ist;  der  Penis  wird  in  ganzer  Länge  von 
einem  feinen  Canal,  der  Fortsetzung  des  Prostatencanals,  durchzogen. 
Der  ganze  Prostaten-Penis- Apparat  ist  durch  zahlreiche  Bindegewebs- 
stränge  und  Muskeln  zusammen-  und  an  die  Leibeswand  angeheftet. 
Zweifellos  ist  der  Penis  in  ganzer  Länge  ausstreckbar;  ich  glaube 
annehmen  zu  dürfen,  dass  auch  die  Penistasche  noch  mit  ausgestülpt 


474  W.  Michaelsen, 

und  im  ausgestülpten  Zustande  durcli  die  Prostata,  die  gerade  in 
dieselbe  hineinpassen  würde,  ausgefüllt  wird.  Die  ganze  Anlage 
scheint  darauf  hinzudeuten.  Eine  Zerrung  der  am  proximalen  Ende 
des  Penis  in  denselben  einmündenden  Samenleiter  würde  jedenfalls 
nicht  dabei  eintreten,  da  das  proximale  Ende  der  Prostata  schon  in 
der  Ruhelage  dicht  über  dem  männlichen  Porus  liegt  und  seine 
Lage  kaum  geändert  würde,  wenn  die  Prostata  durch  Drehung  um 
das  Centrum  des  von  ihr  beschriebenen  Kreises  in  die  sich  aus- 
stülpende Penistasche  hineingezogen  würde.  Penialborsten  fehlen. 
Der  weibliche  Geschlechtsapparat  (Fig.  15,  16)  zeigt  fol- 
gende eigenthümliche  Gestaltung:  er  ist^  wie  auch  der  männliche 
Apparat,  vollständig  getrennt  paarig.  Jeder  weibliche  Porus  (ver- 
schmolzener Eileiter-Samentaschenporus ?)  führt  in  einen  dick  schlauch- 
förmigen, musculösen  S  a m  e n  t  a s  c h e  n  -  A  t r  i  a  1  r  a u m  (Fig.  15, 16asf), 
der  ziemlich  stark  und  nicht  ganz  einfach  gebogen  ist ;  proximal  ver- 
einigt sich  derselbe  spitzwinklig  convergent  mit  dem  dickern  Ende 
eines  kürzern.  conischen,  ebenfalls  musculösen  Ganges,  dessen  dünneres, 
freies  Ende  einen  grossen,  fast  kugligeu  Ei  er  sack  (Fig.  15,  16  es) 
trägt,  und  der  demnach  als  Eiersack  träger  (Fig.  15,  IQ  est)  be- 
zeichnet werden  kann;  wahrscheinlich  ist  dieser  Eiersackträger  dem 
Eileiter  anderer  Endrilinen  homolog.  Samentaschen-Ausführungsgang 
und  Eiersackträger  münden  gemeinsam  in  das  distale  Ende  einer 
lang  und  dick  schlauchförmigen,  dünnwandigen  S  am  entasche 
(Fig.  15,  16  5^)  ein,  die  sich  zurück  biegt  und  sich  über  das  distale 
Ende  des  Samentaschen-Atrialraumes  hinüberlegt.  An  der  Hinter- 
seite des  Dissepiments  ^-/is  dicht  über  dessen  ventralem  Rande  sitzt 
jederseits  eine  massig  grosse  Ov arialblase  (Fig.  15,  16 oh),  in 
deren  basalen  Winkelraum  sich  ein  kleines  0  varium  einschmiegt;  der 
übrige,  grössere  Raum  der  Ovarialblase  wird  von  Theilen  des  Ne- 
phridiums  des  13.  Segments  ausgefüllt.  Nach  hinten  zieht  sich  die 
Ovarialblase  zu  einem  etwas  engeren,  sehr  kurzen  Ovarialschlauch 
(Fig.  15,  16  os)  aus,  der,  nach  hinten  und  medial  verlaufend,  in  das 
dickere  Ende  des  Eiersackträgers  (Eileiters?)  einmündet;  innerhalb 
des  Eiersackträgers  verläuft  dann  die  Fortsetzung  des  Ovarial- 
schlauches  als  massig  breiter,  scharf  begrenzter  (von  einer  zarten 
Haut  ausgekleideter  ?)  Spaltcanal  gegen  das  freie,  dünnere  Ende  des 
Eiersackträgers  hin,  mündet  aber,  bevor  er  den  Eiersack  erreicht, 
in  das  centrale  Lumen  des  Eiersackträgers  ein ;  im  Querschnitt  durch 
die  dickere  Hälfte  des  Eiersackträgers  zeigt  dieser  Spaltcanal  einen 
viertelmondförmigen  Umriss ;  die  concave  Seite  des  Umrisses  ist  dem 


Die  Oligochäten  Nordost-Afrikas.  475 

centralen  Lumen  zugewendet;  dieses  centrale  Lumen  des  Eiersack- 
trägers  ist  durch  Falten  eingeengt  und  mit  einem  regelmässigen, 
dichten  Spermatozoenbesatz  ausgekleidet;  die  in  Pikrokarmin  sich 
intensiv  färbenden  Spermatozoenköpfe  sind  der  Wandung  des  Lumens 
zugewendet,  während  die  Schwänzchen  in  das  Lumen  hineinragen. 
Dieser  Theil  des  weiblichen  Geschlechtsapparates  erinnert  hierdurch 
an  die  proximalen  Enden  der  Eileiter  gewisser  Polijforeufus-Avten, 
die  in  allerdings  gesonderten  Kämmerchen  ebenfalls  einen  derartigen 
Spermatozoenvorrath  enthalten ;  wahrscheinlich  ist  also  das  proximale 
Ende  des  Eiersackträgers  ein  stark  umgewandelter  Eileiter. 

Fundnotizen:  Omo- Gebiet,  Süd-Ivaffa,  Wori,  ca. 
2000m  hoch;  5,3.  Ol  (Coli.  0.  Neumann).  Omo-Gebiet,  Kaffa, 
Anderatscha,  ca.  2600  ra  hoch;  März  Ol  (Coli.  0.  Xeumann). 
Omo-Gebiet,  Landschaft  Doko  oder  Malo,  ca.  2500  m  hoch; 
Febr.  Ol  (Coli.  0.  Neumann). 

Malodrilus  f/ardullaensis  n.  sp, 

(Taf.  24,  Fig.  18-20.) 

Diagnose:  Borsten  gleichmässig  zart;  Borstendistanz  aa  =^  be,  ab 
=  -/g  aa,  cd  =  %  ab,  dd  (  ^j^  ii.  Gürtel  ringförmig,  vom  14.  —  17. 
Segm.  (=  4).  (J  Boren  vor  den  ventralen  Borstenpaaren;  Samentaschen- 
(Eileiter-)Boren  am  14.  Segm.  zwischen  den  Borstenlinien  a  und  b.  Samen- 
magazine hirsekornförmige  Knäule  der  nur  schwach  erweiterten  Samenleiter. 
Prostaten  lang  und  dick  schlauchförmig,  eng  Uförmig  zusammengelegt, 
durch  eine  grosse ,  rundlich  polsterförmige  Copulationstasche  ausmündend. 
Samentaschen- Atrialraum  aufgeblasen.  Eiersackträger  (Eileiter?)  distal  sehr 
eng  schlauchförmig,  proximal  musculös  verdickt,  einen  anfangs  mnsculösen, 
später  dünnwandigen  und  erweiterten  Ovarialschlauch  zur  Ovarialblase  ent- 
sendend. Eiersack  sammt  dem  proximalen  Ende  des  Eiersackträgers  in 
den  Atrialraum  der  Samentasche  eingesenkt,  umhüllt  von  Drüsenschläucheu, 
die  sich  vom  Eiersackträger  abzweigen  und  in  das  Lumen  des  Samentaschen- 
Atrialraumes  einmünden. 

Vorliegend  ein  einziges  geschlechtsreifes  Exemplar. 

Aeusseres:  Das  Thier  ist  82  mm  lang,  5  mm  dick  und 
seine  Segment  zahl  beträgt  127.  Es  ist  dorsal  dunkel  violett-grau 
pigmentirt;  am  Vorderkörper  umfasst  diese  Pigmentirung,  ventral 
etwas  schwächer  ausgeprägt,  den  ganzen  Körperumfang;  am  Mittel- 
und  Hinterkörper  geht  sie,  seitlich  sanft  abgetönt,  bis  zu  den  Borsten- 
linien h.  Der  Kopf  ist  epi-(tany-)lobisch,  bei  dem  vorliegenden 
Stück  unsymmetrisch,  in  so  fern  sich  die  linke  Grenzlinie  des  dorsalen 
Kopflappenfortsatzes  bis  zur  Intersegmentalfurche  V^  erstreckt,  wäh- 
rend die  rechte  in  der  Mitte  des  ersten  Segments  endet;  eine  Quer- 


476                                                     W.  Michaelsen,  . 

fiirclie  in  der  Mitte  des  ersten  Segments  begrenzt  (bezw.  theilt)  den  i 
dorsalen  Kopflappenfortsatz.    Die  Borsten  sind  gleiclimässig  stark, 

ventral  sehr  weit,  lateral  massig  eng  gepaart.    Im  Allgemeinen  ist  j 

die    mittlere    laterale    Borstendistanz    gleich    der    ventral-medianen  . 

(aa  =  hc\   die  Weite   der  ventralen   Paare   um    ^3   geringer  [ah  =  j 

-/g  ««),  die  Weite  der  lateralen  Paare  %  so  gross  wie  die  der  ven-  ; 
tralen   {cd  =  %  ab)    und   die   dorsal-mediane   Borstendistanz   etwas 

geringer  als  der  halbe  Ivörperumfang  {cid  ■'  ^/^  m).     Gegen  die  mann-  1 

liehen  Poren,  und  zwar  ein  Paar  Segmente  vor  und  hinter  denselben  i 

beginnend,  verringert  sich  die  Weite  der  ventralen  Paare  beträchtlich.  : 

Ein  ringförmiger  Gürtel   erstreckt   sich   über   die  4  Segmente  ; 

14 — 17.     Ein    Paar   männliche   Poren,    feine    Querschlitze    auf  ! 

kleinen   augenförmigen  Höfen,   liegen   auf  Intersegmentalfurche  ^'/jg  | 

vor  den  ventralen  Borstenpaaren;  die  Enden  der  Querschlitze  liegen  \ 

fast  genau  in  den  Borstenlinien  a  und  h.     Ein  Paar  weibliche  ; 

Poren    (verschmolzene    Samentaschen-   und   Eileiterporen)  '' 

finden  sich   am  14.  Segment   ebenfalls  in   den  Linien  der  ventralen  ! 

Borstenpaare;    sie   haben    ungefähr    das    gleiche   Aussehen    wie   die  : 

männlichen  Poren.  i 

Innere   Organisation:   Die  Dissepimente  %—'''^\r?,  sind  j 

sehr  schwach  verdickt.     Ein  massig  kräftiger,  cylindrischer  Muskel-  ] 

magen  liegt  im  6.  (5.?)  Segment.    In  den  Segmenten  9,  10  und  11  \ 

trägt  der  Oesophagus  je  eine  unpaarige,  ovale,  ventrale  Chylustasche  i 
und  im  13.  Segment  lateral  ein  Paar  längliche  Ivalkdrüsen. 

Im    10.    und    11.   Segment   verdicken    sich    die   Samenleiter   zu  j 

Same  n  m  a  g  a  z  i  n  e  n ;    dieselben    sind,    ausgestreckt,   lang    spindel-  : 

förmig,    unregelmässig    zusammengelegt   zu   einer  hirsekornförmigen  i 

Masse;    sie  gehen  nicht  direct  in  die  Samentrichter  über,   sondern  \ 

durch  Vermittlung  eines  langhalsförmigen  Stückes,  das  das  Aussehen  »j 

der  Samenleiter  unverändert  behalten  hat.     Testikelblasen  sind  ! 

nicht  vorhanden.     Die  Samen  tri  cht  er  münden,  nachdem  das  hals-  i 

förmige  Zwischenstück  das  Dissepiment   ^7ii    bezw.  ^Vi2  von  vom  ; 

nach   hinten   durchbohrt   hat,   in   die   lang   sackförmigen,   etwas  ge-  ; 

knickten  Samen  sacke  des  11.  und  12.  Segments  ein.    Die  Samen-  < 

leiter   einer  Seite   verlaufen   in   ganzer  Länge   gesondert  von  ein-  i 

ander;    der   eine   mündet   in   das   proximale  Ende,    der   andere   eine  \ 

kurze  Strecke   weiter   distal   in   die  Prostata  der  betreffenden  Seite  .; 

ein.      Die  Prostaten   (Fig.  18pr)    sind    lang    und    dick    schlauch-  i 
förmig,  zu  einer  langen,  ^w^  U förmigen  Schleife  zusammengelegt,  und 
zwar  so,  dass  das  proximale  Ende  gerade  über  dem  distalen  Ende  liegt, 


■! 


Die  Oligochäteu  Nordost-Afrikas.  477 

während  die  Schleife  weit  über  den  Ort  der  Ansmündnng-  liinaus 
gerade  nach  hinten  ragt.  Das  Lumen  der  Prostaten  ist  einfach,  im 
Querschnitt  eng'  spaltförmig  oder  dreispitzig  sternförmig,  von  einer 
zarten  Cylinderepithelschicht  ausgekleidet.  Auf  diese  innerste  Schicht 
folgt  eine  dicke  Drüsenschicht  und  zu  äusserst  eine  dünne  Lage  von 
Ringmuskeln.  Distal  verengen  sich  die  Prostaten  plötzlich  zu  einem 
dünnen,  kurzen  Ausführungsgang  (Fig.  18«^),  der  durch  eine  grosse, 
rundlich-polsterförmige  Copulationstasche  ausmündet.  Das  Lumen  der 
Copulationstasche  (Fig.  18 A-^)  ist  fast  ganz  von  einem  läng- 
lichen, zapfenförmigen,  undurchbohrten  Penis  erfüllt.  Penial- 
borsten  fehlen. 

Der  weibliche  Geschlechtsapparat  (Fig.  19,  20)  zeigt 
eine  der  absonderlichsten  Complicationen ,  die  ich  bei  Eudrilinen 
kennen  gelernt  habe,  und  stellt  zugleich  eine  der  schwierigsten 
illustrativen  Aufgaben  dar.  Es  sind  nämlich  gewisse  bei  andern 
Formen  frei  in  die  Leibeshöhle  hinein  ragende  Organe  in  das  Innere 
der  Samentasche  eingesenkt,  erst  an  Schnittserien  feststellbar.  In 
Fig.  18  stellte  ich  den  weiblichen  Geschlechtsapparat  einer  Seite  — 
diese  Organe  sind  vollständig  getrennt  paarig  —  in  situ  dar.  An 
dieser  Figur  ist  aber  wenig  zu  erkennen,  ich  versuchte  deshalb  in 
der  stark  schematisirten  Fig.  19  durch  Zerrung  der  Theile  und  theil- 
weise  Einzeichnung  des  optischen  Längsschnittes  den  Verlauf  und 
die  Lage  der  verschiedenen  Theile  dieses  Apparats  etwas  deutlicher 
zur  Anschauung  zu  bringen.  Durch  den  Samentaschenporus  (^  P.) 
gelangt  man  direct  in  den  Atrialrauni  einer  grossen  Samen- 
tasche  (asf).  Die  Wandung  des  Atrialraums  ist  dick,  drüsig,  in 
zahlreiche,  unregelmässig  verlaufende,  enge  Falten  gelegt,  die  sich 
zum  Theil  zu  kurzen,  cylindrischen  Röhren  oder  Blindsäckchen  zu- 
sammenschliessen.  Nach  hinten  geht  der  Atrialrauni  unter  schwacher 
Verengung  in  die  dünnwandige,  zusammengeknickte  Samentasche  (st) 
über.    An   der  Grenze  von  Atrialraum   und  Samentasche   ['?  ^)]   ent- 

1)  Es  ist  mir  leider  nicht  gelungen,  die  Einmündung  dieses  Schlauches 
in  die  Samentasche  mit  voller  Sicherheit  festzustellen.  Bei  der  Heraus- 
nahme des  ganzen  weiblichen  Apparates  löste  sich  das  distale  Ende  des 
Schlauches  durch  einen  gewaltsamen  Missgriff  von  der  Sameutasche ,  an 
der  es  angeheftet  war  oder  in  die  es  einmündete,  los.  Da  dieses  distale 
Ende  in  situ  zwischen  der  Samentasche  und  der  Leibeswand  des  14.  Seg- 
ments, an  die  sich  die  Samentasche  anschmiegte,  lag,  so  ist  es  nicht  ganz 
ausgeschlossen,  dass  es  an  jener  Stelle  durch  die  Leibeswand  nach  aussen 
—  nicht  durch  die  Wand  der  Samentasche  in  diese  hinein  —  mündete. 
Ein  Porus   war  jeden  Falls  an  dieser  Stelle    der  Leibeswand  nicht    zu  er- 


478  ^^^-  Michaelsen,  ■; 

spring-t  ein  Anfangs  feiner,  allmälilicli  sich  erweiternder  und  scliliess-  , 
lieh    dick   musculös   werdender  Schlauch  (est),    dessen   Wandung-  im  j 
proximalen,    dickern    Tlieil    mit    Spermatozoen    besetzt    ist;    dieser  ! 
schlauch  ist  wohl  dem  von  vorn  herein  dick  musculösen  Eiersackträger  . 
—  Fig.  15,  IQ  est  —  des  M.  neumanni  und  den  Eileitern  anderer  : 
Eudrilinen  homolog  zu  erachten;  ich  bezeichne  ihn  deshalb  ebenfalls  als  1 
Eier  sack  trag  er.    Der  Eiersackträger  geht  eng  an  den  Atrial- 
raum  der  Samentasche  angeschmiegt,   nach  vorn,   biegt  hier  (in  der  ; 
Nähe  der  Ovarialblase) ,   wo  er   seine  grösste  Dicke  erlaugt  hat,  in  ' 
Uförmiger  Krümmung  nach  hinten  zurück  und  theilt  sich  bald  darauf 
in   zwei   Aeste.     Der    eine   Ast,   der   als    das    proximale    Ende    des  ; 
Eiersackträgers  anzusehen  ist,  dringt  bald  in  die  Wandung  des  Sam en- 
taschen-Atrialraumes   ein  und   wächst  an   der  Innenseite  derselben, 
das  Lumen  des  Atrialraumes  zum  grossen  Theil  füllend,  zu  einem  ] 
dicken  Körper  aus,   und  zwar  in  folgender  Art :   Der  ausserhalb  der  j 
Samentasche  noch  musculöse  Eiersackträger  theilt  sich  mehrfach  und  j 
geht  in  ein  Labyrinth  Anfangs  enger  Schläuche  mit  drüsiger  Wandung  j 
über.    Diese  D  r  ü  s  e  n  s  c  h  1  ä  u  c  h  e  sind   eng   und  kurz  geschlängelt  ] 
und  anscheinend  verschlungen  (?);  die  mittlem  derselben  bleiben  eng,  j 
theilen   sich   weiter   und   gehen   dann  bald  in  einen  E  i  e  r  s  a  c  k  (es)  j 
von  normaler  Structur  über;   die   äussern  Drüsenschläuche  umhüllen] 
eng  diese  Innern  sammt  dem  Eiersack ;  sie  erweitern  sich  dabei  stark  1 
{dr)  und  münden  durch  massig  grosse  Oeffnungen  schliesslich  —  dieser 
ganze  Eiersackkörper   liegt   ja  innei'halb   des   Samentaschen-Atrial-  I 
raums  —   in   das   Lumen   des   Samentaschen- Atrialraums   ein.     Das 
sich  in   Pikrokarmin   stark   färbende  Secret   dieser  Drüsenschläuche  ' 
füllt  die  dicken  Enden  derselben   aus   und   findet  sich  auch  in  dem 
Lumen  des   Samentaschen-Atrialraums.    In  Schnittserien   kann   man 
das  fixirte  Einfliessen  des  Secrets  aus  den  Drüsenschläuchen  in  den  I 
Samentaschen-Atrialraum  deutlich  erkennen.   Der  zweite  Ast  des  Eier-  i 
sackträgers,  dem  0  v  a  r  i  a  1  s  c  h  1  a  u  c  h  des  M.  neumanni  (Fig.  15,  16  os) 
homolog  zu  erachten,  erweitert  sich  nach  seiner  Abspaltung  von  dem  j 
Eiersackträger  bald  zu  einem  dünnwandigen  Schlauche  {os)  und  scliliess-  ; 
lieh  zu  einer  grossen,  dünnwandigen  Ovarialblase.    Diese  Ovarial-  j 
blase  (Fig.  19,  20  o&)  legt  sich  an  die  Oberseite  der  vordem  Partie  | 
des  Samentaschen-Atrialraums  an ;  sie  ist  nach  vorn  in  einen  engern,  \ 
kurzen  schlauchförmigen  Theil  ausgezogen,  der  sich  schliesslich  an 


kennen ;   doch  ist  auch  bei  manchen  andern  Eudrilinen  der  weibliche  Porus 
schwer  nachweisbar. 


Die  Oligochäten  Nordost-Afrikas.  479 

die  ventrale  Partie  des  Dissepiments  '-/,.;,  den  ursprünglichen  Ort 
des  Ovars,  ansetzt.  Die  Eigenthümlichkeit  dieses  weiblichen  Ge- 
schlechtsapparats liegt  hauptsächlich  darin,  dass  der  Eiersack  nicht 
frei  ist,  wie  noch  bei  M.  neiinumni,  sondern  in  den  Atriairaura  der 
Samentasche  hineinragt.  Eine  ähnliche  Verwachsung  zwischen 
Samentasche  und  Eiersack  kommt  meines  Wissens  nur  bei  Nemerto- 
ärilus  grisens  Michlsx.  und  bei  Libijodrilus  violaceus  Bedd.  vor.  Bei 
Betrachtung  des  ganzen  Apparats  in  situ  scheint  er  mit  dem  des 
3Ialodrilus  ncumanni  nichts  gemein  zu  haben,  schon  deshalb  nicht, 
weil  man  nichts  von  dem  Eiersack  sieht;  und  doch  sind  diese  Organe 
bei  den  beiden  Arten  dieser  Gattung  im  Princip  nicht  so  sehr  ver- 
schieden. Man  könnte  sich  den  weiblichen  Geschlechtsapparat  des 
M.  gardiülaensis  aus  dem  des  M.  neumanni  durch  Zerrung  der  ver- 
schiedenen Theile  und  durch  Ineinanderwachsung  entstanden  denken. 
Man  denke  sich  bei  M.  neumanni  den  Atrialraum  der  Samentasche 
aufgebläht,  den  Eiersackträger  distal  stark  verengt  und  verlängert 
und  dann  den  Eiersack  sammt  dem  proximalen  Theil  seines  Trägers 
in  den  Atrialraum  der  Samentasche  eingesenkt,  so  würde  man  eine 
Bildung  erhalten,  die  der  von  M.  gardunaensis  ähnlich  ist. 

Fundnotiz:  Sagan-Gebiet,  Landschaft  Gardulla;  ca. 
2800—3000  m  Höhe;  13.— 16./1.  Ol  (Coli.  0.  Neümann). 

Gen.  Kfiffania  n»  ff. 

Diagnose:  Borsten  ventral  weit,  lateral  eng  gepaart,  (J  Porus  und 
Samentaschenporus  uniDaarig,  ventral-median ,  ersterer  auf  oder  in  der 
Nähe  der  Intsegmtf.  ^ '/is  ,  letzterer  auf  Intsegmtf.  ^'*/j5  ;  $  Poren  fehlen 
oder  mit  den  Samentasclienporen  verschmolzen  (?).  Muskelmagen  im  5., 
3  Paar  unpaarige  ventrale  Chylustaschen  im  9.  — 11.,  1  Paar  Kalkdrüsen 
im  13.  Segm.,  2  Paar  Hoden,  in  Testikelblasen  eingeschlossen;  proximale 
Enden  der  Samenleiter  zu  Samenmagazinen  erweitert.  Penialborsten  fehlen. 
Eileiter  anscheinend  abortirt;  Samentaschenporus  in  zwei  äusserlich  glatte 
Säcke  (Samentaschen,  verwachsen  mit  Eitrichterblasen  ?)  mit  complicirtera, 
durch  Faltenbildung  eingeengtem  und  getheilten  Lumen  einführend;  diese 
Säcke  tragen  je  einen  Eiersack  und  commuuiciren  einerseits  mit  einem 
Paar  Ovarialblasen,  andrerseits  mit  einem  Paar  cölomatischer  Divertikel, 
die  auch  unter   einander  in  directer  Communication  stehen. 

Die  neue  Gattung  Kaffania  gehört  zu  der  Section  der  Eudri- 
lacea.  Da  nur  ein  einziges,  schlecht  erhaltenes  Exemplar  der  typi- 
schen Art  untersucht  werden  konnte,  so  konnte  die  Diagnose  der 
Gattung  leider  nicht  vollkommen  klar  dargestellt  werden.  Das 
Fehlen  von  eigentlichen  Eileitern  erinnert  an  die  G&ttüTig  Eudrüus; 


480  W.  Michaelsen, 

doch  unterscheidet  sich  Kaffania  von  dieser  letztern  Gattung  scharf 
durch  die  Unpaarigkeit  des  einzigen  in  den  weiblichen  Geschlechts- 
apparat einführenden  Porus. 

Kaffcniia  netimanni  n.  sj), 

(Taf.  24,  Fig-.  17.) 

Diagnose:  Borsten  gleichmässig  gross;  Borstendistanz  aa  =  2  ab 
=  ^/g  hc  =  5  cd,  dd  =  ca.  ^U  fi-  S  Porus  ungefähr  auf  der  Zone  der 
Intsegmtf.  -^''^g,  auf  einem  ovalen  ^  Geschlechtsfeld,  das  etwas  länger  als 
breit  ist  und  die  ganze  Länge  der  Segm.  17  und  18  einnimmt.  Samen- 
taschenporen klein,  auf  Intsegmtf.  ^^/jr,.  Samensäcke  des  12.  Segm.  sehr 
gross,  viel  grösser  als  die  des  11.  Segm.  Prostaten  lang  und  schlank 
birnförmig,  distal  verengt,  ohne  abgesetzten  Ausführungsgang,  gemeinsam 
mit  einer  vor  ihrem  distalen  Ende  liegenden  eiförmigen  Bursa  propulsoria 
ausmündend.  Distales  Samentaschen-Ende ,  sich  sofort  gabelnd,  in  die 
hintere  Partie  (Samentasche)  von  zwei  länglichen,  in  der  Mitte  verengten 
Blasen  einführend  ;  in  die  mittlere,  verengte  Partie  dieser  Blasen  mündet 
je  ein  eiförmiger  Eiersack  ein ;  die  angeschwollene  vordere  Partie  der  Säcke 
(Eitrichterblase)  mündet  in  das  vordere ,  quere  Verbindungsstück  von 
einem  Paar  schlanker,  hinten  angeschwollener  cölomatischer  Divertikel. 
Ovarien  am  Dissep.  ^-/jg  ,  eng  umhüllt  von  Ovarialblasen,  die,  sich  etwas 
verengend,  nach  hinten  führen  und  hier  mit  der  vordem  Partie  (Eitrichter- 
blasen?)  der  Samentaschen-Eitrichterblasen  in  Verbindung  treten. 

Da  nur  ein  einziges  nicht  gut  conservirtes  Exemplar  dieser  Art 
vorliegt,  so  müssen  leider  manche  Punkte  der  Organisation  unauf- 
geklärt bleiben. 

Aeusseres:  Das  Originalstück  zeigt  folgende  Dimensionen: 
Länge  65  mm,  Dicke  2 — 2^/«  mm.  Die  Segmentzahl  beträgt  ca.  180. 
Die  Färbung  ist  rein  weiss;  jegliches  Hautpigment  scheint  zu 
fehlen.  Der  Kopf  ist  epilobisch  (%).  Die  Borsten  sind  in  ganzer 
Körperlänge  annähernd  gleichartig,  massig  gross ;  die  ventralen  Paare 
sind  halb  so  weit,  die  lateralen  Paare  nur  V5  so  weit  wie  die  ventral- 
mediane  Borstendistanz  {aa  =  2  a&  =  5  cd);  die  mittlere  laterale 
Borstendistanz  ist  etwas  kleiner  als  die  ventral-mediane  (aa  =  •^/g  hc); 
die  dorsal- mediane  ist  ungefähr  gleich  dem  halben  Körperumfaug 
(dd  =  ca.  1/2  u). 

Der  Gürtel  ist  noch  nicht  ausgebildet.  Ein  ovales,  erhabenes 
männliches  Geschlechtsfeld,  dessen  längerer  Durchmesser  in 
der  Längsrichtung  des  Körpers  liegt,  nimmt  die  ganze  Länge  der 
beiden  Segmente  17  und  18  ein;  der  Rand  dieses  Geschlechtsfeldes 
ist  weisslich,  wallartig;  der  Innenraum  erscheint  drüsig,  grau  und 
trägt  ventral-median  etwa  in  der  Zone  der  Intersegmentalfurche  ^'/as 


Die  Oligocliäteu  Nordost-Afrikas.  48J^ 

den  mäiinliclien  Porus.  Der  männliclie  Porus  liegt  im  Schnitt- 
punkt zweier  kleiner  Spalten,  einer  queren  und  einer  medianen,  die 
zusammen  ein  Kreuz  mit  verlängertem  vordem  Balken  darstellen. 
Ein  kleiner,  ziemlich  unscheinbarer  Samentaschen  porus  liegt 
ventral-median  auf  Intersegmentalfurche  ^^/j^.  Aeussere  Puber- 
tätsorgane sind  nicht  ausgebildet. 

Innere  Organisation:  Die  Disse])imente  7-— 'V12  sind 
verdickt,  die  äussern  derselben  nur  sehr  schwach,  die  mittlem  gra- 
duell etwas  stärker.  Ein  kräftiger  Muskelmagen  liegt  im 
5.  Segment.  Im  9.,  10.  und  11.  Segment  trägt  der  Oesophagus  je 
eine  kleine,  ovale,  unpaarige  ventrale  Chj^lustasche  uud  im 
13.  Segment  ein  Paar  grosse,  einige  Male  eingeschnittene  Kalk- 
d  r  ü  s  e  n. 

Zwei  Paar  Hoden  im  10.  und  11.  Segment  sind  von  2  Paar 
grossen  Testikelblasen  eingeschlossen,  die  durch  die  Dis- 
sepimente  ^"/u  und  ^7i2  hindurch  mit  2  Paar  Samentaschen  im 
11.  und  12.  Segment  in  Communication  gesetzt  sind.  Die  proximalen 
Enden  der  Samenleiter  sind  im  10.  und  11.  Segment  zu  grossen, 
eiförmigen  Samenmagazinen  angeschwollen;  die  aus  diesen 
Samenmagazinen  entspringenden  Samen  triebt  er  münden  in  die 
Testikelblasen  ein.  Die  Prostaten  sind  lang  und  schlank  birn- 
förmig,  distal  verengt,  aber  ohne  scharf  abgesetzten  Ausführungs- 
gang; sie  sind  äusserlich  glatt,  nicht  glänzend,  sondern  drüsig-matt; 
ihre  drüsige  Wandung  treibt  zahlreiche  dicke,  kurze  Zotten  in  das 
Lumen  hinein.  Mit  den  beiden  Prostaten  mündet  gemeinsam  eine 
eiförmige  Bursa  p  r  0  p  u  1  s  0  r  i  a  aus ;  dieselbe  ragt  von  dem  Punkte 
der  Ausmündung  nach  vorn  und  ist  fest  an  die  Leibes  wand  ange- 
legt, sich  einschmiegend  in  die  schwache  Ausbeulung,  die  dem  vordem 
Theil  des  äussern,  erhabenenen  männlichen  Geschlechtsfeldes  ent- 
spricht.   Penialborsten  fehlen. 

Die  Bedeutung  der  verschiedenen  Abtheilungen  des  weib- 
lichen Geschlechtsapparats  (Fig.  17)  ist  mJr  nicht  voll- 
ständig klar  geworden.  Ein  sehr  kurzer,  durch  den  Samentaschen- 
porus  ausmündender  Schlauch  (Fig.  17  «0  (Atrial  räum  der 
Samentaschen?)  führt,  sich  sofort  gabelnd,  in  den  hintern  Theil 
von  2  länglichen,  in  der  Mitte  etwas  verengten  Blasen  (S  am  en- 
taschen, verwachsen  mit  den  Eitrichterblasen?)  ein. 
Der  hintere,  angeschwollene  Theil  dieser  Blasen  (Fig.  17^0  ist  wohl 
als  Samentasche  zu  bezeichnen.  In  das  durch  Falten  (Ei- 
trichter?)  unvollkommen  von  der  hintern  und  vordem  Partie  ab- 


482  ^  ■  Michaelsen, 

gesonderte  verengte  Mittelstück  dieser  Blasen  mündet  je  ein  dem 
hintern  Tlieil  frei  aufgelagerter  eiförmiger  Eier  sack  (Fig.  17  es) 
ein.  Lateral  von  diesen  Blasen  liegen  zwei  schlanke  cölomatische  j 
Divertikel  (Fig.  11  dv),  deren  hintere  Theile  angeschwollen  sind  i 
und,  jene  Samentaschen-Eitrichterblasen  weit  überragend,  hinten  ' 
blind  enden,  während  ihre  vordem  Theile,  sich  etwas  verengend,  : 
sich  gegen  einander  und  gegen  die  ]\rediane  hin  biegen  und,  dicht  vor  ! 
dem  vordem  Ende  jener  Samentaschen-Eitrichterblasen,  in  einander  i 
übergehen.  Das  vordere  Ende  der  Samentaschen-Eitrichterblasen 
mündet  in  jene  cölomatischen  Divertikel  ein.  Vor  dem  vordem  Ver-  ; 
bindungsstück  der  cölomatischen  Divertikel  liegen  ein  Paar  grosse  i 
lamellöse  Ovarien  am  Dissepiment  ^'^is  ^^^^^  ^^S  nnihüllt  von  I 
Ov arialblasen.  Diese  Ovarialblasen  treten  nach  hinten,  sich  : 
schwach  verengend,  an  die  vordere  Partie  der  Samentaschen-Eitrichter-  | 
blasen  heran  und  verwachsen  hier  mit  denselben;  ob  dabei  eine  l 
Communication  gebildet  wird,  Hess  sich  nicht  nachweisen.  Von  Ei-  \ 
leitern  war  keine  Spur  zu  erkennen.  '• 

Fundnotiz:  Omo-Gebiet,  Süd-Kaffa,  Dereta-Berge,  \ 
in  ca.  2900  m  Höhe;  3./3.  Ol  (Coli.  0.  Neumann).  d 

Gen.  Uininoscolex  Michlsn.  | 

Die  Diagnose   der  Gattung  Eminoscolex,  wie-  ich  sie  im  „Thier-  j 

reich.  Lief.  10,  Oligochaeta  p.  406"  formulirt  habe,   bedarf  in  Folge  j 

der  Aufnahme  mehrerer  neuer  Arten  einer  gründlichen  Umformung,  j 

Sie  mag  wie  folgt  gefasst  werden:  \ 

I 

Diagnose:  Borsten  ventral  sehr  weit,  lateral  enger  gepaart.  Gürtel 
(auch  bei  E,  ioreutiis  Michlsn,?)  riogförmig.  S  Poren  paarig,  meist  auf 
Intsegmtf.  -"^'/j^y,  selten  (individuell)  ^^it*  Samentaschenporen,  wenn  vor- 
handen, paarig,  auf  Intsegmtf.  ^-/^^  (auch  bei  E.  riridcsfeyhs  MiCHLSN.?). 
Muskelmagen  im  5.  (stets?),  unpaarige,  ventrale  Chylustaschen  im  9. — 11. 
und  ein  Paar  Kalkdrüsen  im  13.  Segm.  Holoandrisch ;  Samenmagazine 
vorhanden.  Prostaten  durch  eine  Copulationstasche  ausmündend ;  Penial- 
borsten  fehlen.  Ovarien  von  Ovarialblasen  umschlossen ,  die  nach  hinten 
in  Eitrichterblasen  übergehen  und  direct  oder  durch  Verbindungsschläuche 
mit  den  Samentaschen  in  Communication  treten  oder  dieselben  umhüllen. 
Samentaschen  ganz  paarig  oder,  den  Darm  ringförmig  umfassend,  proximal 
verschmolzen. 

JEminoscolex  li^ajfaensis  n,  sj), 

(Taf.  25,  Fig.  32,  33.) 

Diagnose:  Borstendistanz  aa  ^  bc  =   %   ab  =  ^^s   "'')  dd  ( '^j^u.  ) 
Gürtel  am    14. — 17.   Segm.   (=  4).     S  Poren  auf  Intsegmtf.  ^'/is  zwischen 


Die  Olig-ochiiten  Nordost-Afrikas. 


483 


Borstenlinie  a  und  ^;  Samentaschenporen  auf  Intsegmtf.  ^~  ..  dicht  medial 
an  Borstenlinie  h.  Samenmagazine  linsenförmige  Knäule  der  schwach  er- 
weiterten Samenleiter.  Prostaten  mit  lang  cylindrischem,  Uförraiff  ge- 
bogenem Drüsentheil  und  kurzem,  sehr  engem,  scharf  abgesetzten  Aus- 
führungsgang, der  neben  einer  schlauchförmigen  Bursa  propulsoria  in  eine 
grosse  birnförmige  Copulationstasche  einmündet.  Samentaschen  lang  und 
dick  schlauchförmig,  mit  kurzem,  engem  musculösen  Ausführungsgan«-. 
Geschlossener  Eitrichter  mit  ovalem  Eiersack  einerseits  durch  einen  langen 
geraden  Eileiter  ausmündend,  andrerseits  durch  einen  kurzen,  breiten  Ver- 
binduugsschlauch  mit  dem  distalen  Ende  der  Samentaschen-Ampulle  in 
Verbindung  gesetzt;  Ovarialblase  durch  einen  sehr  km-zen,  engen  Stiel 
ebenfalls  in  das  distale  Ende  der  Samentaschen-Ampulle  einmündend. 

Vorliegend  2  Stücke,  ein  halb  reifes,  ohne  Gürtel,  und  ein  voll- 
ständig- geschlechtsreifes. 

Aeusseres:  Das  letztere  Stück  zeigt  folgende  Dimensionen: 
Länge  90  mm,  maximale  Dicke,  neben  dem  Gürtel,  6  mm,  Segment- 
zahl 118.  Da  sein  Hinterende  regenerirt  ist,  so  darf  wohl  an- 
genommen werden,  dass  seine  ursprüngliche  Länge  etwas  grösser 
war.  Das  etwas  kleinere  halb  reife  Stück  -besteht  aus  ca.  140  Seg- 
meuten. Die  Färbung  beruht  auf  einer  violett  bis  bläulich-grauen 
Pigmentirung,  die  am  Vorderkörper  den  ganzen  Körperumfang,  im 
Uebrigen  aber  nur  die  Eückenseite  bis  etwa  zu  den  Borstenlinien  c 
einnimmt;  ein  deutlich  irisirender  Glanz  verbindet  sich  mit  dieser 
Pigmentirung.  Der  Kopf  ist  epilobisch  (^/.,);  die  Segmente  sind 
einfach,  gewölbt.  Die  Borsten  sind  gleichmässig  zart,  ventral  weit, 
lateral  massig  eng  gepaart;  die  ventral-mediane  Borstendistanz  ist 
ungefähr  gleich  der  mittlem  lateralen  {aa  =  bc).  die  AVeite  der 
ventralen  Paare  ist  ungefähr  ''/s  so  gross  wie  jene  (ab  =  %  aa); 
die  lateralen  Paare  sind  annähernd  halb  so  weit  wie  die  ventralen 
(cd  =  ca.  V-,  «^) ;  die  dorsal-mediane  Borstendistanz  ist  wenig  kleiner 
als  der  halbe  Körperumfang  (cid  V2  ^O-  Die  Nephr idialporen 
liegen  zwischen  den  Borstenliuien  c  und  d. 

Der  Gürtel  erstreckt  sich  über  die  4  Segmente  14 — 17;  er  ist 
ringförmig  und  lässt  die  Intersegmentalfurchen,  Borsten  und  Nephridial- 
poren  schwach  erkennbar  bleiben;  die  Pigmentirung  erscheint  am 
Gürtel  verfärbt,  gelblich-braun.  Die  männlichen  Poren,  sehr 
feine  Querschlitze,  liegen  auf  Intersegmentalfurche  ^"  jg  zwischen  den 
Borstenlinien  a  und  />,  die  erstem  mit  ihrem  medialen  Ende  er- 
reichend, nicht  aber  mit  ihrem  lateralen  Ende  die  Borstenlinien  b- 
Ein  Paar  feine  weibliche  Poren  finden  sich  auf  Intersegmental- 
furche   1*,.    zwischen    den    Borstenlinien    c  und  d,    dicht   vor    den 


Zool.  Jaliib.  XYIII.    Abth.  f.  Syst. 


33 


484  W.  Michaelsen, 

Xepliridialporen  des  15.  Segments.  Ein  Paar  feine  S  a  m  e  n  t  a  s  c  h  e  n  - 
poren  liegen  auf  Intersegmentalfurche  ^-'13  dicht  medial  an  den 
Borstenlinien  h. 

Innere  Organisation:  Die  Dissepimente  ^'^—'^"1^^  sind 
verdickt,  das  erste  nur  sehr  schwach,  die  folgenden  graduell  stärker, 
die  Dissepimente  "■  ,,  und  ^^/^o  am  stärksten;  das  Dissepiment  ^^/^g 
ist  massig  stark  verdickt,  das  Dissepiment  %  ist  vorhanden,  aber 
zart.  Ein  massig  kräftiger,  cylindrischer  Muskelmagen  liegt  im 
5.  Segment.  In  den  Segmenten  9,  10  und  11  trägt  der  Oesophagus 
je  eine  ventrale  Chylustasche  und  im  13.  Segment  ein  Paar  breit 
bohnenförmige  laterale  K  a  1  k  d  r  ü  s  e  n. 

Testikelblasen  scheinen  zu  fehlen.  Die  S a m e n m a g a z i n e 
im  10.  und  11.  Segment  sind  massig  starke,  zu  einer  linsenförmigen 
Masse  zusammengeknäuelte  Erweiterungen  der  Samenleiter.  Sie  münden, 
sich  nach  hinten  zurückbiegend,  in  die  einfach  sackförmigen  Samen- 
säcke  des  11.  und  12.  Segments  ein.  Die  Samenleiter  münden  in 
das  proximale  Ende  der  Prostaten  ein.  Die  Prostaten  (Fig.  32) 
besitzen  einen  grossen,  cylindrischen,  Uförmig  gebogenen  Drüsentheil, 
der  äusserlich  ganz  glatt,  musculös  glänzend  erscheint;  das  Lumen 
der  Prostaten  ist  eng,  einfach,  die  Drüsenschicht  dick.  Distal  geht 
der  Drüsentheil  in  scharfer  Absetzung  in  einen  sehr  engen,  kurzen 
Ausführungsgang  über,  der  in  den  distalen  Theil  einer  schlauch- 
förmigen, musculösen,  stark  glänzenden  Bursa  propulsoria  ein- 
mündet. Das  äusserste  distale  Ende  der  Bursa  propulsoria  erweitert 
sich  zu  einer  umgekehrt  birnförmigen  Copulationstasche. 

Der  weibliche  Geschlechtsapparat  (Fig.  33)  ist  voll- 
ständig getrennt  paarig;  er  zeigt  folgende  Gestaltung:  Eine  lang 
und  dick  schlauchförmige,  bei  dem  vorliegenden  Stück  knieförmig 
gebogene  S am  entasche  [st)  mündet  durch  einen  proximal  sehr 
engen,  distal  wieder  etw^as  dickern,  kurzen,  gebogenen  musculösen 
Ausführungsgang  {ag)  aus.  Dicht  vor  dem  Uebergang  in  diesen 
Ausführungsgang  hat  die  Ampulle  der  Samentasche  eine  schwache 
distal  gerichtete  Aussackung,  aus  der  vorn  eine  kurz  und  eng  ge- 
stielte, ovale  Ovarialblase  [oh)  hervorgeht,  während  die  hintere 
Partie  der  Aussackung  sich  etw^as  verengt  und  als  kurzer  Schlauch 
[OS)  in  einigen  kurzen  Schlängelungen,  die  aber  durch  die  musculöse 
Bekleidung  des  Schlauches  ausgeglichen  werden,  zu  der  dem  distalen 
Ende  der  Samentasche  nahe  liegenden  geschlossenenEitrichter 
hinführt;  derselbe  besitzt  ein  verengtes,  spiralig  gewundenes  Lumen 
und  trägt  an  der  Hinterseite  einen  eiförmigen  Ei  er  sack  {es);  er 


Die  Oligocliäten  Nordost-Afrikas.  435 

geht  lateral  in  den  langen,  engen,  gerade  gestreckten  Eileiter  (el) 
über.  Sa menkämm ereilen  sind  nicht  vorhanden,  weder  freie 
noch  in  der  Wandung  des  proximalen  Eileiters  eingeschlossene. 

Fundnotiz:  Omo-Gebiet,  Kaffa,  Anderatscha,  ca. 
2600  m  Höhe;  März  Ol  (Coli.  0.  Neumaknj. 

Mminoscoleoc  silvestfis  n,  sj), 

(Taf.  25,  Fig.  30,  31.) 

Diagnose:  Borstendistanz  aa  =  he  =  ^„  aa  =  3  cd,  cid  ^  V  ^ 
nh  gegen  die  c^  Poren  sehr  verringert.  Gürtel  am  14. — 17.  Segm.  (=4). 
iJ;  Poren  auf  Intsegmtf.  ^'/^^  dicht  oberhalb  der  Borstenlinien  a,  Saraen- 
taschenporen  auf  Intsegmtf.  ^'j^s  dicht  unterhalb  der  Borstenlinien  /;. 
Samenmagazine  linsenförmige  Knäule  der  nur  schwach  erweiterten  Samen- 
leiter. Prostaten  auf  das  17.  Segm.  beschränkt,  mit  schlauchförmigem 
Drüsentheil  und  musculösem  Ausführungsgang,  der  in  der  Mitte  sehr  dick, 
au  den  Enden  sehr  dünn ,  mit  den  Enden  vollständig  zusammengebogen 
ist ;  Copulationstasche  gross ,  mit  massig  grossem,  undurchbohrtem  Penis. 
Ovarium  und  Eitrichter  von  einer  gemeinsamen  Ovarial-Eitrichterblase  um- 
hüllt ;  Eileiter  vor  dem  Eintritt  in  die  letztere  mit  dick  birnförmigem, 
freiem  Samenkämmerchen ;  Eiersack  frei  aus  der  Ovarial-Eitrichterblase 
hervortretend ;  Samentaschen  mit  langem,  engem  Ausführungsgang  und  an- 
nähernd ebenso  langer  birnförmiger  Ampulle ;  ein  gerader,  enger,  ziemlich 
kurzer  Verbindungsschlauch  geht  vom  distalen  Ende  der  Samentaschen- 
Ampulle  nach  dem  hintern  Ende  der  Medialseite  der  Ovarial-Eitrichterblase. 

Vorliegend  mehrere,  zum  Theil  geschlechtsreife  Exemplare. 
Aeusseres:  Die  Dimensionen  der  gesclileclitsreifen  Stücke 
sind  etwas  verschieden;  ihre  Länge  beträgt  50—80  mm,  ihre  maxi- 
male Dicke  2—3  mm;  ihre  Segmentzahl  schwankt  zwischen  124 
und  180.  Ihre  Färbung  ist  ein  dorsal  am  Vorderkörper  ziemlich 
dunkles  Rauchbraun,  das  sowohl  nach  hinten  wie  gegen  die  Bauch- 
seite sanft  abgetönt  ist ;  manchmal  ist  dem  Eauchbraun  ein  schwach 
violetter  Ton  beigemischt.  Der  Kopf  ist  epilobisch  (-;5);  die  Seiten- 
ränder des  hinten  durch  eine  zarte  Querfurche  abgeschlossenen 
dorsalen  Kopflappenfortsatzes  convergiren  nach  hinten.  Die  Borsten 
sind  gleichmässig  und  massig  gross,  ventral  weit,  lateral  massig  eng 
gepaart.  Am  Mittel-  und  Hinterkörper  sind  die  ventralen  Paare 
^/ä  so  weit   wie   die  ventral-mediane   Borstendistanz   {ab  =  %  aa), 

1  fast  doppelt  so  gross  wie  die  Weite  der  lateralen  Paare  {ab  <   2  cd); 

'  die  mittlem  lateralen  Borstendistanzen  sind  gleich  der  ventral- 
medianen  {aa  ==  bc) ;  die  dorsal-mediane  ßorstendistanz  ist  ein  sehr 
Geringes  kleiner  als  der  halbe  Körperumfang  {dd  '  \  u).  Etwa 
vom  30.  Segment  an  gegen  die  männlichen  Poren  ist  die  Weite  der 

33* 


486  W.  Michaelsen, 

ventralen  Paare  deutlich  verringert  zu  Gunsten  der  mittlem  lateralen  1 
Borstendistanz;  am  18.  Segment  sind  die  ventralen  Paare  kaum  \ 
weiter  als  die  lateralen ;  gegen  die  Mitte  des  anteclitellialen  Körper-  ,\ 
tlieils  erweitern  sich  die  ventralen  Paare  wieder  etwas,  ohne  jedoch  ] 
das  Maximum  vom  Mittelkörper  zu  erreichen.  Die  Nephridial-  ] 
poren  liegen  zwischen  den  Borstenlinien  c  und  d.  ' 

Ein   ringförmiger,   durch   hellere  Färbung  auffallender  Gürtel  | 
erstreckt  sich  über  die  4  Segmente  14—17;   er  lässt   die  Borsten    *' 
Intersegmentalfurchen  und  Nephridialporen   erkennbar  bleiben.     Die    ■; 
männlichen   Poren,    massig   grosse,   durch   Falteu   oder   Wülste 
verschlossene   Löcher,    liegen    auf  Intersegmentalfurche    ^'^g    dicht 
oberhalb    der    Borstenlinien  a.    die   Borstenlinien  h   nicht   ganz   er-    j 
reichend.     Die  weiblichen  Poren   sind  zart;   sie  finden  sich  auf    i 
Intersegmentalfurche  ^^/i5  dicht  und  gerade  vor  den  Nephridialporen    ' 
des  15.  Segments.     Auch  die  S  a  m  e  n  t  a  s  c  h  e  n  p  o  r  e  n  sind  unschein-    ! 
bar,   nur   als  winzige,   weissliche  quer  gestreckte  Flecke  erkennbar; 
sie  liegen   auf  Intersegmentalfurche  ^^1^^  dicht  unterhalb  der  Borsten- 
linien b. 

Innere  Organisation:  Das  D  i  s  s  e  p  i  m  e  n  t  *  ^  ist  das  erste 
vollständig   ausgebildete;    die   Dissepimente   % — ^7i3   sind  schwach    ' 
verdickt,  am  deutlichsten  das  Dissepiment  ^^/jo,   die  übrigen  stufen-    i 
weise  weniger.    Ein  kleiner,  aber  kräftiger  Muskelmagen  liegt    ! 
im  5.  Segment.     In  den  Segmenten  9,  10  und  11  trägt  der  Oesophagus 
ventral  je  eine  eiförmige  Chj^lustasche,  im  13.  Segment  ein  Paar 
ziemlich  grosse  schwach  eingeschnittene  Kalk drüsen.     Am  Anfang    i 
des  16.  Segments  geht  der  enge  Oesophagus  plötzlich  in  den  weiteü    i 
M  i  1 1  e  1  d  a  r  m  über.   Die  letzten  Herzen  finden  sich  im  11 .  Segment. 

Von  den  Hoden  war  bei  dem  daraufhin  untersuchten  Stück  keine    l 
deutliche   Spur  zu   erkennen;    sie    scheinen   sich  ganz   aufgelöst  zu    | 
haben.    2  Paar  kleine,   länglich   sackförmige  Samen  sacke  ragen    j 
von  Dissepiment  ^^1-^-^   und  "/^2   in  das   11.  bezw.   das   12.  Segment    j 
hinein.    Das   proximale  Ende  der  Samenleiter  erweitert  sich  etwas, 
legt  sich   zu  einem  linsenförmigen  Knäuel,   dem  Samenmagazin, 
zusammen;   das    äusserste    proximale   Ende   ist   wieder   verengt;  es 
durchbohrt  das  Dissepiment  ^%]^  bezw.  ^^/lo   von  vorn   nach  hinten    j 
und   geht   dann  in  den  S am  entrichte r  über.     Die  Samentricliter 
sind  in   die  Samensäcke   eingeschlossen.    Die   Samenleiter  einer    i 
Seite  sind  eng  an  einander  gelegt  ohne  zu  verschmelzen;   sie  treten    1 
gemeinsam,  aber  unverschmolzen  in  das  proximale  Ende  einer  massig    ^ 
grossen,  dick  schlauchförmigen,  gebogenen  oder  gewundenen  Prostata 


Die  Olig-ochäten  Nordost-Afrikas.  487 

(Fig.  30)  ein.  Die  Prostaten  sind  ganz  auf  das  17.  Segment  be- 
schränkt; die  Wandung  des  Drüsentheils  ist  dick  und  drüsig,  das 
Lumen  einfach  und  eng.  Distal  verengt  sich  der  Drüsentheil  der 
Prostaten  sehr  und  geht  dann  sofort  in  einen  musculösen  Ausfülirungs- 
gang  über:  dieser  Ausführungsgang  würde  gestreckt  eine  dick 
spindelförmige  Gestalt  annehmen;  er  ist  aber  so  stark  zusammen 
gebogen,  dass  seine  Enden  neben  einander  zu  liegen  kommen.  Das 
distale  Ende  des  Ausführungsganges  mündet  in  eine  grosse,  dick 
polsterförmige  Copulationstasche  ein.  Das  Lumen  der  Copu- 
lationstasche  ist  durch  Faltenbildung  sowie  durch  einen  länglichen, 
kegelförmigen  Wulst,  einen  Penis,  stark  eingeengt.  Die  Einmündung 
der  Prostata  in  die  Copulationstasche  liegt  dicht  an  der  Basis  des 
Penis.  Zweifellos  sind  die  Copulationstaschen  ausstülpbar;  bei  der 
Ausstülpung  würde  der  Penis  hei'vortreteu. 

Der  weibliche  Geschlechtsapparat  (Fig.  31)  ist  voll- 
ständig getrennt  paarig.  Der  Apparat  einer  Seite  zeigt  folgende 
Gestaltung:  Jedes  der  am  Dissepiment  ^-)^.,  sitzenden  grossen 
Ovarien  (ov)  ist  von  einer  dünnhäutigen,  unregelmässig  ovalen 
Blase,  einer  0  varial-Eitr  ich  ter  blase  {oeb),  umhüllt.  Das 
Lumen  dieser  Blase  stellt  einen  Theil  der  Leibeshöhle  dar;  es  ent- 
hält den  grössten  Theil  des  betreffenden  Nephridiums.  Durch  den 
weiblichen  Porus  gelangt  man  in  einen  schlanken,  schwach  und 
regelmässig  gebogenen  Eileiter  (el),  der  proximal  in  das  hintere 
Ende  der  Ovarial-Eitrichterblase  eintritt  und  sich  hier  zu  einem 
grossen,  zusammen  gerollten,  nicht  ganz  geschlossenen  Ei  triebt  er 
(et)  erweitert;  dieser  Eitrichter  öffnet  sich  einerseits  durch  einen 
langen  Spalt  in  die  Ovarial-Eitrichterblase,  andrerseits  entsendet  er 
einen  kurzen  Canal.  der  aus  der  Ovarial-Eitrichterblase  heraustritt 
und  sich  dann  sofort  zu  einem  ovalen  Eiersack  {es)  erweitert, 
\üY  dem  Eintritt  in  die  Ovarial-Eitrichterblase  mündet  ein  freies, 
dick  birnförmiges  Sam  enkämmerchen  (sJc)  in  den  Eileiter  ein. 
Der  Sanientaschenporus  führt  in  einen  langen,  dünnen,  etwas  ge- 
bogenen oder  schwach  gewundenen  Samentaschen- Ausfüh- 
rungsgang, der  sich  proximal  zu  einer  lang  sackförmigen  oder 
dick  schlauchförmigen  Ampulle  erweitert.  Aus  dem  distalen  Ende 
ider  Ampulle  entspringt  ein  enger  Verbindungsschlauch,  der 
nach  dem  hintern  Ende  der  Ovarial-Eitrichterblase  hinführt  und 
dicht  neben  dem  Eileiter  in  dieselbe  einmündet. 

Variation:  Als  Varietät  der  soeben  beschriebenen  Art  sehe 
eine  von  Süd-Kaffa  stammende  Form  an,  die  geringe  Abweichungen 


11 


488  W.  Michaelsen, 

zeigt :  Die  Verringei'ung  der  Borstendistanz  ah  gegen  die  männlichen 
Poren  ist  nicht  so  scharf  ausgesprochen  wie  bei  der  typischen  Form. 
Die  Ampulle  der  Samentaschen  ist  sehr  lang;  auch  der  Driisentheil 
der  Prostaten  ist  fast  viermal  so  lang  wie  bei  der  typischen  Form. 
Fundnotizen:  Gelo-Gebiet,  Maschango.  Wald  der 
Gurafarda,  westlich  der  Kette,  ca.  12—1300  m  Höhe;  29./4.  Ol 
(typische  Form)  (Coli.  0.  Neumann).  Omo- Gebiet,  Süd-Kaffa, 
Dereta-Berge,  ca.  2900  m  Höhe;  3./3.  Ol  (Varietät)  (Coli.  0.  Neu- 
mann). 

Eminoscolex  variabilis  n.  sjJ. 

(Taf.  25,  Fig.  26,  27.) 

Diagnose:  Borstendistanz  aa  ==  *;.,  ab  =  />c  =  2  cfl ,  dd  ^ 
^/.,  « ;  rd)  gegen  die  $  Poren  kaum  merklich  verringert.  Gürtel  vom 
14. — 17.  Segm.  (=  4).  (J  Poren  in  den  Borstenlinien  a  auf  Intsegmtf. 
^^Ix-,  oder  ^7j8,  Saraentaschenporen,  nur  zeitweilig  vorhanden,  auf  Intsegmtf. 
^^/jo  zwischen  den  Boi-stenlinien  r  und  d.  Samenmagazine  durch  enge 
Windung  des  nur  wenig  erweiterten  proximalen  Samenleiterendes  gebildet. 
Prostaten  lang  schlauchförmig,  glatt,  musculös  glänzend,  distal  zu  einem 
ca.  ^/^  der  ganzen  Länge  einnehmenden,  besonders  distal  sehr  dünnen 
Ausfüllungsgang  verengt,  durch  eine  kleine,  einen  coniscben  Penis  ent- 
haltende Copulationstasche  ausmündend.  Ovarien  und  geschlossene  Eitrichter 
umhüllt  von  gemeinsamen  Ovarial  -  Eitrichterblasen ;  in  Jüngern  Stadien 
schlauchförmige,  dünnwandige  Samentaschen  median  über  dem  Darm  sich 
vereinend ;  ein  Verbindungsschlauch  geht  jederseits  vom  distalen  Ende  der 
Samentasche  zur  Ovarial-Eitrichterblase ;  in  altern  Stadien  distales  Ende 
der  Samentaschen  geschwunden,  proximales  zu  einem  grossen,  unpaarigen, 
dorsalen  Sack  erweitert ;  Eileiter  schlank,  vor  dem  Uebergang  in  den 
Eitrichter  mit  einem  freien  Samenkämmerchen ;  Eiersack  an  der  freien 
Hinterseite   des  Eitrichters. 

Vorliegend  5  geschlechtsreife  Stücke,  die  in  der  Lage  der  männ- 
lichen Poren  eine  gewisse  Variabilität  zeigen. 

Aeusseres:  Die  Dimensionen  derselben  sind  wenig  ver- 
schieden. Hire  Länge  beträgt  ca.  75  mm,  ihre  maximale  Dicke 
2^2 — 3  mm;  gegen  das  Hinterende  nimmt  die  Dicke  gleichmässig  ab. 
Die  Segmentzahl  beträgt  ca.  130.  Die  Färbung  ist  vorn  dorsal 
hell  violettgrau.  Der  Kopf  ist  epilobisch  {^i^  und  mehr,  fast  tany- 
lobisch);  die  Seitenränder  des  dorsalen  Kopflappenfortsatzes  conver- 
giren  nach  hinten.  Die  Borsten  sind  gleichmässig,  massig  stark, 
ventral  weit,  lateral  massig  eng  gepaart.  Die  ventral-mediane 
Borstendistanz  ist  annähernd  gleich  den  mittlem  lateralen  [aa  =  hc), 
etwa  um  ein  Drittel  grösser  als  die  Weite  der  ventralen  Paare 
{aa  =  ^/g  ah),  ungefähr  doppelt  so  gross  wie  die  Weite  der  lateralen 


Die  Oligochäteu  Nordost-Afrikas.  489 

Paare  {hc  =  2  cd);  die  dorsal-mediane  Borstendistaiiz  ist  annähernd 
gleich  dem  halben  Körperumfang-,  höchstens  ein  sehr  Geringes  kleiner 
{dd  <  ^/2  w).  Gegen  die  männlichen  Poren  sind  die  ventralen  Paare 
(ab)  sehr  schwach  verengt.  Die  N  e  p  h  r  i  d  i  a  1  p  o  r  e  n  liegen  zwischen 
den  Borstenlinien  c  und  d,  den  letztern  genähert. 

Der  Gürtel  ist  ringförmig  und  erstreckt  sich  über  die  4  Seg- 
mente 14—17.  Die  männlichen  Poren  liegen  in  den  Borsten- 
linien a,  bei  4  Exemplaren  auf  der  Intersegmentalfurche  ^*^/,-,  also 
um  eines  Segments  Länge  weiter  vorn  als  bei  den  übrigen  Arten 
der  Gattung  Eminoscolex;  bei  einem  dieser  4  Exemplare  fand  sich 
auf  Intersegmentalfurche  ^7i8  iii  den  Borstenlinien  a,  also  genau  an 
dem  Platz,  wo  bei  dieser  Gattung  normaler  Weise  die  männlichen 
Poren  liegen,  ein  Paar  winzige,  augenförmige  Papillen,  anscheinend 
ein  Paar  rudimentäre  männliche  Poren,  denen  aber,  wie  die  Section 
ergab,  keine  Spur  von  ausführenden  Organen,  Copulationstaschen  oder 
Prostaten,  entspricht.  Die  Verschiebung  der  männlichen  Poren  um 
eines  Segments  Länge  nach  vorn  ist  zweifellos  ursprünglich  eine 
Abnormität,  die,  wie  das  Vorhandensein  von  überzähligen  rudimen- 
tären männlichen  Poren  an  normaler  Stelle  zeigt,  noch  nicht  sehr 
lange  für  diese  Art  fest  geworden  sein  kann.  Diese  Ueberlegung 
führte  mich  dahin,  ein  5.,  in  Gesellschaft  der  4  andern  gefundenes 
Exemplar,  mit  männlichen  Poren  auf  Intersegmentalfurche  ^'^g,  dieser 
Art  zuzuordnen,  trotzdem  es  in  noch  einem  weitern  Punkte,  dem 
Vorhandensein  von  Samentaschen,  von  jenen  4  Exemplaren  abweicht. 
Die  muthmaassliche  Bedeutungslosigkeit  dieser  letztern  Abweichung 
für  die  Sj^stematik  soll  unten  erörtert  werden.  Ein  kurzer,  conischer 
Penis,  an  der  Basis  von  einem  kleinen  Ringwall  umgeben,  ragt  mehr 
oder  weniger  weit  —  manchmal  gar  nicht  —  aus  den  männlichen 
Poren  hervor.  Die  weiblichen  Poren  liegen  auf  Intersegmental- 
furche ^^/i5  vor  dem  Nephridialporen.  Samentaschenporen  sind 
nur  bei  dem  einen  Stück  (mit  männlichen  Poren  auf  Intersegmental- 
furche ^7i^)  erkannt  worden,  und  zwar  liegen  sie  auf  Intersegmental- 
furche ^"^/-ig  zwischen  den  Borstenlinien  c  und  d;  die  4  andern  Stücke 
besitzen  anscheinend  keine  Samentaschen.  Die  Borsten  a  des  13. 
Segments  stehen  auf  flachen,  mehr  oder  weniger  deutlichen  Papillen. 

Innere  Organisation:  Es  finden  sich  3  unpaarige,  ventrale 
Chylusta sehen  in  den  Segmenten  9,  10  und  11,  sowie  ein  Paar 
kleine  Kalkdrüsen  im  13.  Segment. 

Die  Same  n  m  a  g  a  z  i  n  e  werden  durch  massig  starke  Erweiterung 
und   unregelmässige   Zusammenwindung   der   immer    noch    schlauch- 


490  W.  Michaelsen, 

förmigen  proximalen  Samenleiterenden  g-ebildet.  Die  Samen- 
trichter ragen  in  die  grossen,  sackförmigen  Samen  sacke  des 
11.  und  12.  Segments  hinein.  Die  Prostaten  (Fig.  27)  sind  lang 
schlauchförmig,  einmal  zusammen  gelegt,  im  Uebrigen  gerade  ge- 
streckt; sie  bilden  eine  gerade  nach  hinten  ragende  enge  Schleife. 
Die  Prostaten  scheinen  keinen  besondern  Drüsentheil  zu  besitzen; 
sie  sind  ganz  glatt,  musculös  glänzend;  distal  verengen  sie  sich 
massig  schnell  zu  einem  ziemlich  langen,  ca.  ^,4  der  ganzen  Länge 
einnehmenden,  besonders  distal  sehr  engen  Ausführungsgang,  der 
durch  eine  ziemlich  kleine  Copulationstasche  ausmündet.  Die 
Copulationstasche  enthält  einen  kleinen,  conischen,  durchbohrten 
Penis,  den  sie  nach  der  Ausstülpung  als  Eingwall  umgiebt. 

Der  weibliche  Geschlechtsapparat  (Fig.  26)  zeigt  bei 
den  vorliegenden  5  Stücken  zwei  verschiedene  Arten  der  Organi- 
sation, die  auf  den  ersten  Blick  eine  Zusammenfassung  auszuschliessen 
schienen.  Es  handelt  sich  hierbei  zweifellos  nur  um  verschiedene 
Entwicklungsstadien;  es  stellen,  um  den  Unterschied  vorweg  anzu- 
geben, die  Samentaschen  bei  dieser  Art  eine  vorübergehende,  nach 
Ausübung  ihrer  Function  wieder  verschwindende  Bildung  dar.  Beide 
Formen  des  weiblichen  Geschlechtsapparats  zeigen  folgende  gemein- 
samen Elemente:  Ein  Paar  grosse  Ovarien  (Fig.  26 ov)  hängen 
vom  ventralen  Eand  des  Dissepimeuts  ^7]  3  {ds  ^-/ig)  in  das  13.  Seg- 
ment hinein.  Ihnen  gegenüber,  an  der  Vorderseite  des  Dissepiments 
^^/'i4  liegt  je  ein  grosser,  geschlossener  Ei  tri  cht  er  (et);  derselbe 
geht  in  einen  schlanken,  schwach  gebogenen  Eileiter  (el)  über, 
der  hinten  am  15.  Segm.  ausmündet  und  dicht  vor  seinem  Ueber- 
gang  in  den  Eitrichter  ein  annähernd  kugliges,  freies  S amen- 
kämm er  chen  (sie)  trägt.  Der  Eitrichter  trägt  an  seiner  Hinter- 
seite ferner  einen  grossen,  ovalen,  frei  in  das  14.  Segment  hinein- 
ragenden Eiersack  (es).  Die  Ovarien  und  Eitrichter  scheinen  von 
einer  gemeinsamen ,  unpaarigen  (?)  0  v  a  r  i  a  1  -  E  i  t  r  i  c  h  t  e  r  b  1  a  s  e 
(oeh)  umschlossen  zu  sein.  Bei  dem  Stück  mit  Samentaschenporen 
gelangt  man  durch  diese  letztern  in  einen  langen,  dünnwandigen, 
massig  weiten  S  am  entaschenschlauch  (st),  der,  einige  unregel- 
niässige  und  geringe  Windungen  beschreibend,  den  Darm  halbring- 
förmig umfasst;  dicht  oberhalb  der  Ausmündungsenden  dieses  Samen- 
taschenschlauches entspringt  aus  ihm  jederseits  ein  Anfangs  ziemlich 
weiter,  bald  enger  werdender  Verbindungsschlauch  (vs),  der 
medial  verläuft  und  proximal  anscheinend  mit  der  Ovarial-Eitrichter- 
blase   zusammenhängt.     (Es   darf  nach   Analogie   verwandter  Arten 


Die  Oligochäten  Nordost-Afrikas.  491 

wohl  ang-enommen  werden,  dass  er  in  dieselbe  einmündet.)  Bei  den 
Stücken  ohne  Samentaschenporen  sind  die  distalen  Enden  des  durch 
mediane  Verschmelzung-  unpaarig  gewordenen  Samentaschenschlauches 
geschwunden,  die  Verbindungsstücke  und  die  übrig  gebliebenen 
proximalen  Theile  des  Samentaschenschlauches  sind  stark  erweitert; 
die  letztern  bilden  einen  grossen,  unpaarigen  Sack  dorsal  vom  Darm. 
F u n d n 0 1 i z :  0 m o - G e b i e t ,  S ü d - K a f f a ,  Dereta-Berge, 
ca.  2900  m  Höhe;  3./3.  Ol  (Coli.  0.  Neümann). 

Eminoscölex  nffinis  n,  sp. 

(Taf.  25,  Fig.  34.) 

Diagnose:  Borstendistanz  aa  ^=  ^/o  ab  =  bc  =  ca.  2  cd,  dd  = 
ca,  ^/o  u ;  cd)  gegen  die  ^  Poren  kaum  merklich  verringert.  (^  Poren  in 
den  Boi'stenlinien  a  auf  Intsegmtf.  ^'/^g»  Samentaschenporen  in  den  Borsten- 
linien b  auf  Intsegmtf,  ^'"'jo.  Samenmagazine  durch  enge  Windungen  des 
nur  wenig  erweiterten  proximalen  Samenleiterendes  gebildet.  Prostaten 
ziemlich  lang,  schlauchförmig ,  glatt,  musculös  glänzend ,  distal  zu  einem 
ca.  ^/'^  der  ganzen  Länge  einnehmenden,  besonders  distal  sehr  dünnen  Aus- 
führungsgang verengt,  durch  eine  Copulationstasche  ausmündend.  Ovarien 
und  geschlossene  Eitrichter  umhüllt  von  einer  gemeinsamen ,  unpaarigen 
Ovarial-Eitrichterblase.  Samentaschen  schlauchförmig,  unregelmässig  dick, 
stellenweise  ziemlich  stark  angeschwollen,  median  über  dem  Darm  sich  ver- 
einend ,  durch  einen  dicht  oberhalb  ihres,  distalen  Endes  entspringenden, 
kurzen  Verbindungsschlauch  mit  der  Ovarial-Eitrichterblase  communicirend ; 
Eileiter  ziemlich  schlank,  vor  dem  TJebergang  in  den  Eitrichter  mit  einem 
freien  Samenkämmerchen ;  Eiersack  frei  an  der  freien  Hinterseite  des 
Eitrichters. 

Vorliegend  3  Exemplare  von  2  verschiedenen  Fundorten.  Das 
einzige  Stück  von  Buka-Wori  weicht  von  den  beiden  andern  in  so  fern 
ab,  als  es  viel  kleinere  Copulationstaschen  besitzt.  Da  weitere  Unter- 
schiede nicht  aufzufinden  waren,  so  halte  ich  diese  Abweichung  für 
eine  nur  geringfügige  Varietät.  Die  betreffende  Form  von  Buka- 
Wori  mag  als  „var.  parvicijstis^^  bezeichnet  werden. 

Aeusseres:  Die  Dimensionen  Hessen  sich  nur  an  den 
beiden  Stücken  der  typischen  Form  nachweisen,  da  das  dritte  Stück, 
var.  parvicystis,  unvollständig  war.  Die  Länge  beträgt  55  und  80  mm, 
die  maximale  Dicke  2^/^  und  3^2  mm,  die  Segment  zahl  112 
und  115.  Das  Exemplar  der  var. parvicystis  zeigte  eine  maximale 
Dicke  von  nur  2V4  mm.  Die  Färbung  ist  dorsal  am  Vorderende 
violettgrau,  am  Mittel-  und  Hinterkörper  mehr  rauchgran.  Der 
Kopf  ist  epilobisch  (^2 — ^4).  Die  Borsten  sind  gleichmässig, 
massig  stark,  ventral  weit,  lateral  massig  eng  gepaart;   die  ventral- 


492  W.  Michaelsen, 

mediane  Borsteudistanz  ist  annäliernd  gleich  der  mittlem  lateralen, 
nur  wenig-  grösser  als  die  Weite  der  ventralen  Paare,  ungefähr 
doppelt  so  gross  wie  die  der  lateralen  {aa  =  hc  =  "*  .5  ah  =  ca.  2  cd)-^ 
die  dorsal-mediane  Borstendistanz  ist  ungefähr  gleich  dem  halben 
Körperumfang  {dd  =  ca.  Y2  '^0-  Die  Nephridialporen  liegen 
zwischen  den  Borsteulinien  c  und  d. 

Der  Gürtel  ist  nur  bei  einem  Stück  der  typischen  Form  aus- 
gebildet; er  ist  ringförmig  und  erstreckt  sich  über  die  4  Segmente 
14 — 17.  Die  m  ä  n  n  1  i  c  h  e  n  P  0  r  e  n  liegen  auf  Intersegmentalfurche 
^  7i8  in  den  Borstenlinien  a.  Die  weiblichen  Poren  liegen  lateral 
auf  Intersegmentalfurche  ^*i5,  die  Samentaschenporen  auf 
Intersegmentalfurche  ^'-/lo  in  den  Borstenlinien  h.  Die  ventralen 
Borstenpaare  des  13.  Segments  stehen  auf  mehr  oder  weniger  deut- 
lichen, manchmal  etwas  erhabenen,  undeutlich  begrenzten  Drüsen- 
höfe n. 

Innere  Organisation:  Es  flndeu  sich  3  unpaarige  ventrale 
Chylustaschen  im  9.,  10.  und  11.  sowie  ein  Paar  Kalkdrüsen 
im  13.  Segment. 

Die  Samenmagazine  werden  von  schwachen  Erweiterungen 
der  unregelmässig  gewundenen  und  zusammen  gelegten  proximalen 
Samenleiterenden  gebildet;  die  Samen  triebt  er  ragen  in  die 
grossen,  einfach  sackförmigen  Samensäcke  des  11.  und  12.  Seg- 
ments hinein.  Die  Prostaten  gleichen  im  Allgemeinen  denen  von 
E.  variahüis  (vgl.  Fig.  27),  doch  sind  sie  bei  der  hier  in  Eede  stehen- 
den Art,  E.  affinis,  etwas  kürzer  und  dicker;  sie  sind  schlauch- 
förmig, zu  einer  engen,  meist  gerade  nach  hinten  gestreckten  Schleife 
zusammen  gelegt,  glatt,  musculös  glänzend;  distal  verengen  sie  sich 
zu  einem  massig  langen,  sehr  dünnen  Ausführungsgang,  der 
durch  eine  Copulationstasche  ausmündet.  Die  Copulationstasche 
ist  bei  der  typischen  Form  sehr  gross,  bei  der  var.  panncystis  klein. 
Ich  glaube  nicht,  dass  dieser  Unterschied  nur  auf  einem  verschiedenen 
Reifezustand  beruht,  denn  bei  dem  einen  noch  gürtellosen,  also  noch 
nicht  vollständig  reifen  Stück  der  typischen  Form  hat  sie  bereits  die 
volle  Grösse  erlangt. 

Der  weibliche  Geschlechtsapparat  ähnelt  dem  des  E. 
variahilis,  doch  ist  entsprechend  der  Annäherung  der  Samentaschen- 
poren au  die  ventrale  Medianlinie  der  Verbindungsschlauch  zwischen 
der  Samentaschen-  und  der  Ovarial-Eitrichterblase  verkürzt.  Fig.  34 
stellt  den  weiblichen  Geschlechtsapparat  der  var.  parvicystis  dar;  der 
der  typischen  Form  scheint   vollkommen   mit   demselben  übereinzu- 


Die  Oligochäten  Nordost-Afrikas.  493 

stimmen.  Die  beiden  Ovarien  (ov)  und  die  ihnen  gegenüber 
liegenden  geschlossenen  Ei  trieb  ter  sind  umhüllt  von  einer  zarten, 
unpaarigen,  gemeinsamen  Ovarial-Eitrichter blase  {oeb  — 
linksseitig  zum  Theil  abgehoben,  um  die  von  ihr  eingeschlossenen 
Ovarien  und  Eitrichter  zur  deutlichem  Anschauung  zu  bringen). 
Die  schlauchförmigen,  unregelmässig  angeschwollenen  Samen- 
taschen (st)  vereinen  sich  oberhalb  des  Darmes,  den  sie  halbring- 
förmig umfassen.  Dicht  oberhalb  ihres  distalen  Endes  entspringt 
aus  ihnen  ein  kurzer  Verbindungsschlauch  (vs),  der  in  die 
Ovarial-Eitrichterblase  einmündet.  Die  Eileiter  (el)  sind  massig 
schlank  und  tragen  dicht  vor  ihrem  Uebergang  in  die  Eitrichter 
ein  freies,  dick  birnförmiges  S  amenkämm  er  chen  (5Ä-).  An  der 
freien  Hinterseite  der  Eitrichter  sitzt  ein  freier,  in  die  Leibeshöhle 
des  14.  Segments  hinein  ragender  Eier  sack  (es). 

Fundnotizen:  Omo-Gebiet,  West-Kaffa.  Tschukka, 
2200—2300  m  Höhe;  13.4.  Ol  (typische  Form)  (Coli.  0.  Neü3iann). 
Omo-Gebiet,  Kaffa,  Buka  und  Wori;  4.3.01  {Y?iY. jjannci/sfis) 
(Coli.  0.  Neumann). 

Eminoscolex  moiitanus  ii.  sp. 

(Tai  25,  Fig.  28.) 

Diagnose:  Borstendistanz  aa  und  ab  gegen  die  r?  Poren  stark  (?) 
verringert.  Gürtel  am  13.  oder  14. — 17.  Segm.  (=  4  oder  5).  J;  Poren 
auf  Intsegmtf.  ^^/.,g  zwischen  den  Borstenlinien  a  und  5 ;  Samentaschenporen 
auf  Intsegmtf.  ^- jg  in  den  Borstenlinien  b.  Samenmagazine  stark  er- 
weitert, einmal  zusammen  gelegt ;  Prostaten  mit  langem,  schlauchförmigem 
Drüsentheil,  kurzem,  engem  Verbindungsstück  und  kleinem,  dick  eiförmigem 
musculösen  Ausführungsgang ;  Copulationstasche  gross,  lateral  in  eine  cjdin- 
drische  Bursa  propulsoria  ausgezogen.  Ovarien  und  geschlossene  Eitrichter 
umhüllt  von  einer  gemeinsamen,  unpaarigen  Ovarial-Eitrichterblase  ;  Samen- 
taschen schlauchförmig,  unregelmässig  dick,  stellenweise  stark  angeschwollen 
(median  über  dem  Darm  sich  vereinend?),  durch  einen  dicht  oberhalb  ihres 
distalen  Endes  entspringenden,  kurzen  Verbindungsschlauch  mit  der  Ovarial- 
Eitrichterblase  communicirend ;  Eileiter  ziemlich  schlank,  vor  dem  Ueber- 
gang in  den  Eitrichter  mit  einem  freien  Samenkämmerchen ;  Eiersack  frei 
an  der  freien  Hinterseite  des  Eitrichters. 

Vorliegend  2  Exemplare,  die  leider  halb  eingetrocknet  und  in 
Folge  dessen  stark  geschrumpft  waren.  Es  sind  demgemäss  die  An- 
gaben über  die  Borstenanordnung  nicht  ganz  sicher. 

A  e  u  s  s  e  r  e  s :  Die  Dimensionen  der  beiden  Stücke  sind  etwas 
verschieden ;    das   grössere  ist  75  mm  lang,   im   Maximum   2 ' .,  mm 


494  W.   MiCHAELSEK, 

dick  und  bestellt  ans  110  Segmenten;  das  kleinere  Stück  ist  nur 
50  mm  lang  bei  einer  maximalen  Dicke  von  2  mm:  das  Hinterende 
ist  stark  verjüngt  pfriemförmig.  Die  Färbung  ist  dorsal  dunkel 
violettbraun.  Der  Kopf  ist  epilobisch  (ca.  's.  fast  tanylobiscli) ; 
die  Seitenränder  des  schlanken,  hinten  offenen  dorsalen  Kopflappen- 
fortsatzes convergiren  nach  hinten.  Die  Borsten  sind  gleichmässig, 
massig  stark,  ventral  weit,  lateral  enger  gepaart;  gegen  die  Samen- 
taschenporen und  die  männlichen  Poren  scheinen  die  ventral-mediane 
Borstendistanz  und  die  Weite  der  ventralen  Paare  stark  verringert 
zu  sein. 

Der  Gürtel  ist  ringförmig;  er  erstreckt  sich  über  die  4  oder 
5  Segmente  14  oder  13—17;  bei  dem  grössern  Exemplar  war  auch 
das  13.  Segment  modificirt.  allerdings  schwächer  als  die  übrigen. 
Die  männlichen  Poren  liegen  auf  Intersegmentalfurche  ^''-^g 
zwischen  den  Borsteulinien  a  und  h,  die  S  a  m  e  n  t  a  s  c  h  e  n  p  o  r  e  n 
auf  Intersegmentalfurche  ^-13  in  den  Borstenliuien  h. 

Innere  Organisation:  Die  Organisation  des  Darms  scheint 
mit  der  bei  verwandten  Arten  übereinzustimmen;  um  die  Stücke 
nicht  unnöthig  zu  zerstückeln,  begnügte  ich  mich  mit  der  Feststellung, 
dass  die  hinterste  unpaarige  ventrale  C  h  y  1  u  s  t  a  s  c  h  e  im  11.  Segment 
und  ein  Paar  Kalkdrüsen  im  13.  Segment  sich  findet. 

Die  S  a  m  e  n  m  a  g  a  z  i  n  e  werden  von  den  ziemlich  stark  er- 
weiterten, einmal  eng  schleifenförmig  zusammen  gelegten  proximalen 
Samenleitereuden  gebildet;  die  Samentrichter  liegen  in  den 
grossen,  sackförmigen  Samen  sacken  des  11.  und  12.  Segments. 
Besonders  charakteristisch  für  diese  Art  ist  die  Gestaltung  des 
distalen  männlichen  Ausführungsapparats  (Fig.  28).  Die  Samen- 
leiter treten  dicht  an  einander  geschmiegt  in  das  proximale  Ende 
des  Drüsentheils  der  Prostata  ein;  dieser  Drüsentheil  ist  lang  und 
ziemlich  dick  schlauchförmig,  unregelmässig  gewunden;  er  verengt 
sich  distal  zu  einem  kurzen,  sehr  dünnen  Verbindungsstück,  das  in 
einen  kleinen,  eiförmigen,  musculösen,  glänzenden  Ausführungsgaug 
übergeht ;  der  Ausführungsgang  mündet  durch  eine  Copulations- 
tasche  aus;  diese  Copulationstasche  ist  lateral  in  eine  cylindrische, 
musculöse,  schwach  glänzende  Bursa  propulsoria  ausgezogen, 
die  ungefähr  so  dick  wie  der  Ausführungsgang  der  Prostata  und 
nicht  ganz  3  mal  so  lang  ist. 

Der  weibliche  Geschlechtsap  parat  gleicht  im  Wesent- 
lichen dem  von  E.  ccffinis  (vgl.  Fig.  34),  so  dass  ich  auf  eine  be- 
sondere Abbildung  und  Beschreibung  desselben  verzichten  kann.   Es 


Die  Oligochäten  Xordost-Afrikas.  495 

ist   mir   jedoch   niclit    ganz    klar  geworden,    ob   die   Samentasclieu- 
schläuche  auch  bei  E.  monianus  oberhalb  des  Darmes  verschmelzen. 
Fnndnotiz:  Omo-Gebiet,  Süd-Kaffa,  Dereta-Berge, 
ca.  2900  m  Höhe :  2.  3.  Ol  (Coli.  0.  Neumaxx). 

Eminoscolex  ater  a.  sp. 

(Taf.  25.  Fig.  29.) 

Diagnose:  Borstendistanz  an  =  ^,  ah  =  ^-  he  =  3  cd,  dd 
^  o  a  ;  ab  gegen  die  ^  Poren  schwach  verringert.  Gürtel  am  14. — 17. 
Segm.  (=  4).  $  Poren  auf  Intsegmtf.  ^'^g  in  den  BorstenlLnien  a, 
Samentascbenporen,  nur  vorübergehend  vorhanden,  auf  Intsegmtf.  ^'"13  in 
den  Borstenliuien  h.  Samenmagazine  durch  enge  "Windungen  des  nur 
wenig  erweiterten  proximalen  Samenleitereiides  gebildet.  Prostaten  mit 
dick  schlauchförmigem,  zu  einer  engen  Schleife  zusammen  gelegten  Drüsen- 
theil ,  der  durch  ein  kurzes ,  sehr  enges  Yerbindungsstück  in  den  mus- 
culösen,  glänzenden,  eiförmigen  Ausführungsgang  übergeht ;  dieser  durch 
eine  kleine  Copulationstasche  ausmündend.  Ovarien  und  geschlossene 
Eitrichter  umhüllt  von  einer  gemeinsamen,  unpaarigen  Ovarial-Eitricbter- 
blase.  Samentaschen  durch  einen  kurzen,  dicht  über  ihrem  distalen  Ende 
entspringenden  Terbindungsschlauch  mit  der  Ovarial-Eitrichterblase  com- 
municirend,  schlauchförmig,  oberhalb  des  Darmes  sich  vereinend;  in  altern 
Stadien  fehlen  die  distalen  Ausmündungsenden,  während  die  Yerbindungs- 
schläuche  und  die  dorsalen  Partien  der  Samentaschenschläuche  stark  an- 
schwellen, die  letztern  zu  einem  grossen,  unpaarigen,  dorsalen  Sack; 
Eileiter  schlank ,  vor  dem  Uebergang  in  die  Eitrichter  mit  einem  freien, 
dick  birnförmigen  Samenkämmerchen ;  Eiersack  frei  an  der  freien  Hinter- 
seite des   Samentrichters. 

Vorliegend  viele,  zum  Theil  geschlechtsreife  Exemplare. 

A e u s s e r e s :  Die  Dimensionen  schwanken  zwischen  folgen- 
den Grenzen :  das  grösste  Stück  ist  72  mm  lang,  im  Maximum  3  mm 
dick  und  besteht  aus  132  Segmenten;  das  kleinste  geschlechtsreife 
Stück  ist  45  mm  lang,  2'-..  mm  dick  und  besteht  aus  110  Segmenten. 
Die  Färbung  ist  dorsal  am  Vorderkörper  dunkel  violettgrau;  dieselbe 
geht  anteclitellial  gegen  die  Bauchseite  in  ein  helleres  Kauchbrann  über, 
ebenso  dorsal  gegen  den  Mittel-  und  Hinterkörper,  an  denen  die  Bauch- 
seitehell gelblich-grau  ist.  Der  Kopf  ist  epilobisch  i^'  ^ — ^  g) ;  die  Seiten- 
ränder des  hinten  oifenen  dorsalen  Kopflappenfortsatzes  convergiren 
nach  hinten.  Die  Borsten  sind  gleichmässig,  massig  stark,  ventral 
weit,  lateral  massig  eng  gepaart;  die  veutral-mediane  Borstendistanz 
ist  etwas  grösser  als  die  mittlere  laterale  {aa  =  ''5  hc).  um  die 
Hälfte  grösser  als  die  Weite  der  ventralen  Paare  {aa  =  '^ ^  ob),  un- 
gefähr  3  mal    so   gross  wie   die   der  lateralen  Paare  {aa  =  8  cd)\ 


496  ^-  Michaelsen, 

die  dorsal-mediane  Borstendistanz  ist  etwas  kleiner  als  der  halbe 
Körperumfang-  (cid  /  ^4  ti).  Gegen  die  männlichen  Poren  ist  die 
Weite  der  ventralen  Paare  schwach  verringert.  Die  Nephridial- 
poren  liegen  zwischen  den  Borstenlinien  c  und  d. 

Der  durch  hellere  Färbung  markirte  Gürtel  ist  ringförmig  und 
erstreckt  sich  über  die  4  Segmente  14 — 17;  die  Intersegmental- 
furchen  und  Nephridialporen  sind  in  der  Gürtelregion  deutlich  er- 
kennbar, die  Borsten  nur  undeutlich.  Die  männlichen  Poren 
liegen  auf  Intersegmen talfurche  ^'/is  i^^  ^gi^  Borstenlinien  a,  die 
weiblichen  Poren  auf  Intersegmentalfurche  ^^1^^  dicht  vor  den 
Nephridialporen  des  15.  Segments.  Nur  an  einem  Exemplar  waren 
Samentaschenporen  erkennbar,  und  zwar  auf  Intersegraental- 
furche  ^^/^g  in  den  Borstenlinien  b.  Die  Umgebung  der  ventralen 
Borstenpaare  {ab)  oder  nur  der  medialen  Borsten  (a)  der  ventralen 
Paare  ist  häufig  drüsig,  manchmal  fast  papillenartig. 

Innere  Organisation:  Die  Dissepimente  % — ^Vi«  sind 
etwas  verdickt,  die  äussern  nur  sehr  schwach,  die  Dissepimente  ''s 
und  %  am  stärksten,  wenn  gleich  auch  nocli  ziemlich  schwach.  Ein 
massig  grosser  M  u  s  k  e  1  m  a  g  e  n  findet  sich  im  5.,  je  eine  unpaarige 
ventrale  Chylustasche  im  9.,  10.  und  11.,  und  ein  Paar  ziemlich 
grosse  Kalkdrüsen  im  13.  Segment. 

Testikelblasen  fehlen.  Die  Samen  mag  azine  im  10.  und 
11.  Segment  werden  durch  massig  starke  Erweiterung  der  in  un- 
regelmässigen Windungen  zusammen  gelegten  proximalen  Samenleiter- 
enden gebildet;  die  äussersten  proximalen  Enden  sind  wieder  ver- 
engt und  bilden  ein  halsartiges,  das  Dissepiment  ^%i  resp.  ^7i2  von 
vorn  nach  hinten  durchbohrendes  Verbindungsstück  zwischen  den 
Samenmagazinen  und  den  in  den  grossen  Samensäcken  des  11. 
und  12.  Segments  eingeschlossenen  S  a  m  e  n  t  r  i  c  h  t  e  r  n.  Die  S  a  m  e  n  - 
leiter  treten  dicht  an  einander  geschmiegt,  aber  un verschmolzen, 
in  das  proximale  Ende  des  Prostatadrüsentheils  ein.  Die  Prostaten 
(Fig.  29)  sind  lang  schlauchförmig,  in  einen  proximalen  weisslichen 
Drüsentheil  und  einen  distalen,  glatten,  musculösen  Ausführungsgang 
gesondert;  der  Drüsentheil  ist  mehr  oder  weniger  lang,  dick  schlauch- 
förmig, zu  einer  engen,  meist  gerade  nach  hinten  gestreckten  Schleife 
zusammengelegt;  in  jüugerm  Stadium  sind  die  Schleifenäste  gerade 
gestreckt,  in  älterm  Stadium  unregelmässig  eingeschnürt;  distal  geht 
der  Drüsentheil  in  ein  kurzes,  sehr  enges  Verbindungsstück,  und 
dieses  letztere  wieder  in  einen  kurzen,  dicken,  eiförmigen  musculösen 
Ausführungsgang  über;   dieser  Ausführungsgang  mündet,   sich  distal 


Die  Olig-ochäten  Nordost-Afrikas.  497 

verengend,  durch  eine  kleine  Copulationstasche  aus,  die  nicht 
grösser  als  der  musculöse  Ausführungsgang  ist.  Der  männliche  Aus- 
fiihrungsapparat  gleiclit  im  Wesentlichen  dem  von  E.  silvestris.  doch 
ist  bei  E.  afer  der  musculöse  Ausführungsgang  nicht  zusammen- 
gebogen und  die  Copulationstasche  viel  kleiner. 

Der  weibliche  Geschlechtsapparat  zeigt  bei  verschiedenen 
anscheinend  gleicherweise  geschlechtsreifen  Stücken  zwei  verschiedene 
Ausbildungsstadien,  je  nachdem  ein  Samentaschen- Ausführungsgang 
vorhanden  ist  —  anscheinend  ein  nach  kurzer  Zeit  vorübergehender 
Zustand  —  oder  nicht.  Die  Ovarien  und  die  ihnen  gegenüber 
liegenden  geschlossenen  Eitrichter  sind  von  einer  gemein- 
samen, unpaarigen,  ventral-medianen  Ovarial-Eitrichterblase  einge- 
schlossen; an  Querschnitten  erkennt  man,  dass  diese  Ovarial- 
Eitrichterblase  durch  mediane  Verschmelzung  paariger  Theilstücke 
entstanden  ist;  es  sind  noch  bedeutende  Theile  einer  medianen,  in 
der  Mitte  durchbrochenen  Scheidewand  vorhanden.  Durch  die  nur 
bei  einem  Stück  vorhandenen  Samentaschenporen  gelangt  man  in 
weite,  dünnwandige  Schläuche,  die  oberhalb  des  Darmes,  den  sie 
halbringförmig  umfassen,  verschmelzen;  dicht  über  den  distalen 
Enden  dieses  Schlauches  entspringt  jederseits  ein  kurzer  ziemlich 
enger  Verbindungsschlauch,  der  seitlich  in  die  Ovarial- 
Eitrichterblase  einmündet.  Bei  den  Stücken  ohne  Samentaschen- 
poren ist  das  distale  Ende  der  Samentaschenschläuche  geschwunden 
und  lediglich  die  Verbindungsschläuche  sammt  den  grössern  proxi- 
malen Theilen  der  Samentaschenschläuche  erhalten  geblieben;  zu- 
gleich sind  diese  Theile,  besonders  dorsal,  stark  angeschwollen  und 
bilden  einen  breiten,  seitlich  und  oberhalb  des  Darmes  liegenden 
Sack.  Die  freie  Hinterseite  der  Eitrichter  trägt  einen  unregel- 
mässig eiförmigen,  frei  in  die  Leibeshöhle  hineinragenden  Eier  sack; 
die  Eileiter  sind  schlank  und  tragen  dicht  vor  ihrem  üebergang 
in  die  Eitrichter  je  ein  freies,  dick  birnförmiges  Samenkämmer- 
chen.  Der  weibliche  Geschlechtsapparat  stimmt  im  Wesentlichen 
mit  dem  von  E.  affwis  überein ;  ich  kann  deshalb  unter  Hinweisung 
auf  die  Abbildung  dieses  letztern  (Fig.  34)  auf  eine  besondere  Illu- 
strirung  verzichten. 

Fundnotizen:  Gelo-Gebiet,  Maschango,  W^ald  der 
Gurafarda,  westlich  der  Kette,  ca.  1200— 1300  m  Höhe;  29./4.  Ol 
(Coli.  0.  Neumann).  Omo-Gebiet,  West-Kaffa,  Tschukka, 
2200—2300  m  Höhe;  13./4.  Ol  (Coli.  0.  Neümann).  Omo-Gebiet, 
Anderatscha,  ca.  2600  m  Höhe;  12.— 13./3.  Ol  (Coli.  0.  Neumann). 


\ 


498  W.  Michaelsen, 


Gen.  Gardullaria  n,  (f. 

Diagnose:  Borsten  ventral  sehr  weit ,  lateral  enger  gepaart.  $ 
Poren  paarig;  auf  Intsegmtf.  ^"  j^j,  Samentascheni^oren  jDaarig-,  auf  Intsegmtf. 
^■-'jo.  Muskelmagen  im  5.,  unpaarige  ventrale  Chylustaschen  im  9.,  10. 
und  11.,  ein  Paar  Kalkdrüsen  im  13.  Segm.  Holoandrisch.  Samenmagazine 
vorhanden;  Prostaten  schlauchförmig  (direct  ausmündend?,  Copulations- 
taschen  fehlend  oder  klein?);  Penialborsten  vorhanden.  Ovarien  von 
Ovarialblasen  umhüllt ,  in  welche  die  geschlossenen  Eitiüchter,  die  einen 
Eiersack  tragen ,  einmünden ;  eine  fast  in  ganzer  Länge  unpaarige  unter 
dem  Darm  liegende  Samentasche  mündet ,  sich  distal  theilend ,  durch  ein 
Paar  Atrialräume  aus ;  Ovarialblasen  mit  den  Samentaschen  in  Verbindung 
stehend   (unter  zeitweiliger  Communication?). 

Ich  stelle  die  Gattung  GardtiUaria  für  eine  Art  auf,  die  ein  ver- 
bindendes Glied  zwischen  den  Geittimg;en  Eminoscolex  imd  NeumanmeUa 
darstellt.  Sie  hat  mit  der  erstem  die  getrennt-paario-e  Ausmündung 
der  Prostaten  und  Samentaschen  gemein,  mit  der  letztern  die  Un- 
paarigkeit der  Samentasche.  Sie  unterscheidet  sich  von  Eminoscolex 
ausserdem  durch  den  Besitz  von  Penialborsten,  die  bei  einer  Neu- 
manmelJa-Art  vorkommen,  bei  den  andern  Arten  dieser  Gattung 
ebenfalls  fehlen. 

Gardnllarla  armafa  n.  sp. 

(Taf  25,  Fig.  23-25j. 

Diagnose:  Borstendistanz  aa  =  ^/g  ab  =  '7.3  bc  =  '/g  '"''/>  (^^ 
(  ^/g  u.  S  Poren  auf  Intsegmtf.  ^',jg  in  den  Borstenlinien  a;  Samen- 
taschenjDoren  auf  Intsegmtf.  ^-/j,,  in  den  Borstenlinien  a.  Samenmagazine 
hirsekornförmig.  Prostaten  einfach  schlauchförmig ,  Copulationstaschen, 
wenigstens  im  halb  reifen  Stadium  nicht  deutlich  ausgebildet.  Penialborsten 
ca.  2^2  mm  lang  und  proximal  ca.  0,18  mm  breit,  bestehend  aus  zwei 
säbelförmigen  Platten,  die  mit  den  Kanten  der  concaven  Krümmung  spitz- 
winklig zusammenstossen  und  distal  in  einen  gemeinsamen  compacten, 
scharfen ,  gerade  vorgestreckten  Zahn  auslaufen.  Atriale  Samentaschen- 
räume schräg  medial  und  nach  hinten  zusammentretend  zur  Bildung  der 
medianen,  weit  nach  hinten  reichenden  Samentasche ;  Ovarialblasen  unter- 
halb und  oberhalb  des  Darms,  den  sie  ringförmig  umfassen,  verschmolzen, 
ventral  jederseits  angeschwollen ,  einen  Spaltraum  in  die  Wandung  (zeit- 
weilig bis  in  das  Lumen  durchbrechend?)  der  atrialen  Samentaschenräume 
entsendend ;  geschlossene  Eitrichter  durch  kurze  Eileiter  ausmündend,  mit 
nierenförmigem  Eiersack  an  der  Hinterseite,  proximal  in  ganzer  Breite  in 
die  Hinterseite  der  Ovarialblasen-Anschwellungen  einmündend. 

Vorliegend  6  Exemplare,  von  denen  keins  vollständig  geschlechts- 
reif, die  Hälfte  unreif,  die  Hälfte  halb  reif  ist. 


Die  Olig-ochäten  Nordost-Afrikas.  49g 

Aeiisseres:  Das  grösste.  halbreife  Exemplar  ist  40  mm  lang- 
und  im  Maximum  SV.,  mm  breit  und  2  mm  hoch;  seine  Segment- 
zahl  beträgt  118.  Die  Färbung  ist  braun,  dorsal  dunkler,  be- 
sonders am  Vorderkörper,  ventral  am  Mittel-  und  Hinterkörper  heller, 
gelbbraun.  Der  Kopf  ist  epilobisch  (ca.  %).  Die  Borsten  sind 
gleichmässig,  massig  stark,  ventral  weit,  lateral  massig  weit  gepaart; 
die  ventral- mediane  ist  nicht  ganz  doppelt  so  gross  wie  die  Weite 
der  ventralen  Paare  [aa  r=  s^.,  ah)-^  um  die  Hälfte  grösser  als  die 
mittlere  laterale  {aa  =  %  bc),  etwas  mehr  als  doppelt  so  gross  wie 
die  Weite  der  lateralen  Paare  (aa  =  ^^  cd);  die  dorsal-mediane 
Borstendistanz  ist  etwas  kleiner  als  'der  halbe  Körperumfang 
(dd  /  V2  ^O-  Die  Nephridialporen  liegen  zwischen  den  Borsten- 
linien c  und  d,  den  erstem  sehr  wenig  näher  als  den  letztern. 

Die  männlichen  Poren  liegen  auf  Intersegmentalfurche  ^^/js 
in  den  Borstenlinien  a,  auf  einem  gemeinsamen,  ventral-medianen 
Querschlitz;  bei  einem  Exemplar  ragt  je  eine  sehr  kurze  stummei- 
förmige Ausstülpung  aus  den  männlichen  Poren  hervor.  Die  weib- 
lichen Poren  sind  unscheinbar;  sie  liegen  auf  Intersegmental- 
furche  ^^^5  zwischen  den  Borstenlinien  c  und  d.  Die  Samen- 
t  a  s  c  h  e  n  p  0  r  e  n  finden  sich  auf  InteTsegmentalfurche  ^-/'i  3  "^  ^^^^ 
Borstenlinien  «;  sie  sind  manchmal  von  einem  gemeinsamen  Drüsen- 
wall umgeben,  der  die  ganze  Länge  der  Segmente  12  und  13  ein- 
nimmt und  lateral  nicht  ganz  bis  an  die  Borstenlinien  b  reicht. 

Innere  Organisation:  Das  Dissepiment  %  ist  das  erste 
deutlich  ausgebildete;  es  ist  sehr  zart;  die  folgenden  Dissepimente 
nehmen   allmählich  an  Stärke  zu,   bis  sie  —  Dissepiment  ^"/u  und 


11/ 


'12  —  massig  stark  sind;  die  folgenden  sind  wieder  zart.  Ein 
kräftiger,  sehr  grosser  Muskelmagen  findet  sich  im  5.,  je  eine 
unpaarige  ventrale  Chylustasche  im  9.,  10.  und  11.,  sowie  ein 
Paar  grosse  Kalkdrüsen  im  13.  Segment. 

2  Paar  Hoden  ragen  vom  ventralen  Rand  der  Dissepimente 
"i„  und  ^%i  in  die  Segmente  10  und  11  hinein;  die  Samen- 
magazine  sind  im  ausgebildeten  Zustand  sehr  gross,  hirsekorn- 
förmig ;  bei  dem  untersuchten  Exemplar  waren  nur  die  des  2.  Paares 
vollkommen  ausgebildet  und  mit  Sperma  gefüllt,  die  des  1.  Paares 
im  10.  Segment  anscheinend  noch  ganz  unfertig;  die  Samen- 
trichter  ragen,  das  Dissepiment  ^%i  bezw.  ^^12  ^'oi^  vorn  nach 
hinten  durchbohrend,  in  die  Samensäcke  des  11  bezw.  12.  Segments 
hinein;  die  Samen  sacke  des  2.  Paares  im  12.  Segment  waren  bei 
dem  untersuchten  Exemplar  viel   grösser  als  die  des  1.  im  11.  Seg- 

Zool.  Jahrb.  XVIII.    Abth.  f.  Syst.  34 


500  ^^-  Michaelsen, 

ment ;  die  vergTösserten  Samensäcke  des  hintern  Paares  ragten  durch 
einige  Segmente  nach  hinten.  Die  Prostaten  waren  bei  dem  unter- 
suchten (halbreifen ! )  Stück  einfach  schlauchförmig,  in  ganzer  Länge 
gleichmässig  und  schwach  muscnlös  glänzend;  sie  schienen  direct, 
ohne  Verengung  und  ohne  Zwischenlagerung  einer  Copulations- 
tasche  auszumünden,  doch  ist  das  vielleicht  nur  ein  Zustand  der 
Unreife.  Da  bei  einem  Exemplar  die  distalen  Enden  des  männlichen 
Ausführung'sapparats  etwas  ausgestülpt  waren,  so  ist  wohl  anzu- 
nehmen, dass  sie  —  unausgestülpt  —  eine  Copulatiönstasche  dar- 
stellen; es  muss  dahingestellt  bleiben,  ob  diese  muthmaassliche  Copu- 
latiönstasche sich  bei  weilerer  Ausreifung  stärker  von  den  eigent- 
lichen Prostaten  modüiciren  würde.  Jede  Prostata  ist  mit  einem 
Penialborstensack  ausgestattet,  deren  jeder  eine  einzige  Penial- 
borste  von  sekr  charakteristischer  Form  enthält.  Die  Penialborste 
(Fig.  24,  25)  setzt  sich  aus  zwei  dünnen,  proximal  ziemlich  breiten, 
distal  verschmälerten,  säbelförmig  gebogenen  Platten  zusammen,  die 
mit  den  Kanten  der  concaven  Krümmung  spitzwinklig  an  einander 
geheftet  sind;  die  distalen  Enden  der  beiden  Platten  fliessen  in  einen 
compacten,  scharfen,  gerade  vorgestreckten  Zahn  zusammen;  die 
Länge  einer  solchen  Penialborste  beträgt  ca.  2^  ^  ^Qi,  die  grösste 
Breite  am  proximalen  Ende  ca.  0,18  mm :  die  Penialborste  ist  wasser- 
liell:  eine  äussere  Ornamentirung  fehlt. 

Der  weibliche  G  e  s  c  h  1  e  c  h  t  s  a  p  p  a  r  a  t  (Fig.  23)  zeichnet 
sich  durch  eine  ziemlich  weitgehende  mediane  Verschmelzung  ver- 
schiedener Organe  aus.  Durch  die  Samentaschenporen  gelangt  man 
in  niedrige  atriale  Räume  mit  schwach  musculöser  Wandung  («/), 
die  schräg  gegen  die  Mediane  und  nach  hinten  zusammentreten  und 
sich  in  eine  mediane,  breite,  sehr  dünn  wandige  S  a  m  e  n  t  a  s  c  h  e  (.sf)  fort- 
setzen; dieselbe  geht  unterhalb  des  Darmes,  intersegmental  etwas 
eingeschnürt,  gerade  nach  hinten,  bis  nahe  an  die  Prostaten.  In 
dem  Winkel  zwischen  den  beiden  an  einander  stossenden  atrialen 
Samentaschenräumen  entspringt  ein  Paar  median  verschmolzene 
Ovarialblasen,  die  sich  sofort  zu  umfangreichen,  je  ein  sehr 
grosses  Ovarium  (ov)  enthaltenden  Schläuchen  erweitern :  die  Ovarial- 
blasen setzen  sich  nach  oben,  sich  wieder  verengend,  noch  weiter 
fort,  um  schliesslich  sich  oberhalb  des  Darmes,  den  sie  ringförmig 
umfassen,  zu  vereinen;  die  untere  Wand  des  erweiterten  ventralen 
Endes  der  Ovarialblasen  ist  dem  atrialen  Samentaschenraum  fest  an- 
gelegt und  mit  ihm  verwachsen:  das  Lumen  der  Ovarialblasen  ent- 
sendet hier   einen   spaltförmigen  Ast   in   die  Wandung   des  atrialen 


Die  Oligochäteu  Nordost-Afrikas.  501 

Samentasclienraums  liineiii:  bei  dem  imtersiichten  Stück  zog  sich 
dieser  mit  der  Ovarialblase  commimicireude  Spaltraum  eine  beträcht- 
liche Strecke  innerhalb  der  Wandung"  des  atrialen  Samentaschen- 
raums hin,  verlor  sich  dann  aber,  ohne  in  jenen  Eaum  einzumünden; 
ich  glaube  annehmen  zu  dürfen,  dass  eine  Communication  zwischen 
Ovarialblasen  und  atrialen  Samentaschenräumen  nur  zeitweilig  aus- 
gebildet ist.  Diuxh  die  weiblichen  Poren  gelangt  man  in  kurze, 
uuregelmässig  verbogene  Eileiter  {el),  die  sich  proximal  zu  ge- 
schlossenen Ei  trichtern  {d)  erweitern;  die  Eitrichter  tragen 
an  der  Hinterseite  einen  nierenförmigen  E  i  e  r  s  a  c  k  (c5)  und  münden 
proximal  in  ganzer  Breite  in  die  Hinterseite  der  erweiterten  ventralen 
Ovarialblasen  ein. 

Fundnotiz:  Sagan-Gebiet,  Landschaft  G a r d u  1 1  a .  in  2600 
bis  3000  m  Höhe;  12.— 13. 1.  Ol  (Coli.  0.  Xeoiaxx). 

Gen.  Neunianniella  n.  g. 

Diagnose:  Borsten  ventral  sehr  weit ,  lateral  enger  gepaart.  ^ 
Porus  unpaarig,  ventral-median  auf  Intsegmtf.  ^"j^  oder  hinten  am  17. 
Segm. ;  Samentaschenporus  unpaarig,  ventral-median  auf  Intsegmtf.  ^'^^^ 
oder  am  13.  Segm.  Muskelmagen  im  5.  (oder  6.?),  unjjaarige  ventrale 
Chylustaschen  im  9. — 11.  oder  im  8. — 10.,  ein  Paar  Kalkdrüsen  im 
13.  Segm.  Holoandrisch.  Samenmagazine  vorhanden.  Ovarien  von 
Ovarialblasen  bezw.  Ovarial-Eitrichterblasen  umschlossen,  die  zugleich  auch 
die  geschlossenen  Eitrichter  umhüllen  oder  einen  Ovarialschlauch  zu  denselben 
entsenden;  ein  freier  Eiersack  an  der  Hinterseite  der  geschlossenen  Eitrichter ; 
Samentasche  ganz  unpaarig:  ihr  distales  Ende  von  den  Ovarial-Eitrichter- 
blasen mit  umhüllt  oder  durch  je  einen  Verbindungsschlauch  mit  den 
Eitrichtern  in   Communication  gesetzt. 

Die  für  mehrere  neue  Arten  aufgestellte  Gattung  NeumannieJla 
unterscheidet  sich  von  den  verwandten  Gattungen  Eminoscolex,  Gar- 
dullaria und  Teleudrüus  durch  die  vollständige  Unpaarigkeit  der 
Samentasche.  Die  Gattung  Teleudrüus  stimmt  mit  ihr  in  der  Un- 
paarigkeit der  Samentaschen-  sowie  der  Prostatenausmünduug  über- 
ein, die  Gattung  GarduUaria  in  der  Unpaarigkeit  der  Samentaschen- 
ampulle. 

yeumanuiella  sixthonochcieta  n.  sp, 

(Taf.  25,  Fig.  35,  36.) 

Diagnose:  Borstendistanz  aa  =  '^  o  ab  =  ^i^  bc ,  cd  =  -/.  ab, 
dd  =  1  2  'h  gegen  den  ^  Porus  aa  etwas  verringert  zu  Gunsten  von  bc. 
Gürtel  ringförmig,  vom  14.  — 17.  Segm.  (=  4).  ^  Porus  auf  Intsegmtf. 
^'/jg,    ein   grosser  Querspalt    mit  ^vulstigen  Rändern,  die  bis  zur  Borsten- 

34* 


502  ^-   3&CHA£L5Ey. 

linie  o.  reichen:  Samentaschenpoms  ventral-median  am  13.  Segm.  in  der 
Borstenzone  (oder  selir  dicht  davor?).  Samenmagazine  spindelförmig,  ge- 
boeen.  Prostaten  dick  schlauchförmig .  wenig  gebogen,  äusserhch  glatt, 
schwach  glänzend,  nur  am  äussersten  distalen  Ende  schwach  verjüngt. 
durch  eine  sehr  kleine,  gemeinsame  Copulationsta^che,  die  fast  ganz  von 
einem  dicken ,  kurzen .  breit  conischen  Penis  ausgefallt  ist ,  ausmündend. 
3Jit  ihnen  ein  Paar  lange  Penialborstensäcke .  proximal  an  der  seitlichen 
Leibeswand  befestigt,  ausmündend.  Peniaiborsten  ca.  3^  ^  mm  lan?  und 
0.07  mm  dick,  einfach  gebogen,  von  der  Gestalt  einer  durch  einen  Längs- 
schlitz im  proximalen  und  mittlem  Theil  geöfeieten  Bohre .  deren  Lumen 
dicht  unter  dem  sehr  schwach  verdickten .  gerundeten  distalen  Ende  nach 
aussen  mündet.  Der  Samentaschenj>orus  führt  in  einen  dicken .  ovalen, 
musculösen,  von  einem  musculösen  Wulst  fast  ganz  atisgefüllten  AtriaJraum ; 
aus  dessen  hinterm  Pol  entspringt  der  Anfangs  schlanke,  schlauchförmige 
mittlere  Theü  der  Samentasche,  der  weit  nach  hinten  ragt  tmd  sich  proximal 
sackförmig  erweitert:  Eüeiter  gerade  gestreckt,  in  kleine  geschlossene 
Eitrichter  mit  nierenförmigem  Eiersack  übergehend :  wenig  gebogene  Yer- 
bindung^chläuche  zwischen  Eitrichtem  und  Samentasche  (?).  Ovarien  von 
Ovarialblasen  umhüllt,  die  direct.  ohne  Vermittlung  eines  engem  Ovarial- 
schlauches  (?)  mit  den  Eitrichterblasen  in  Verbindung  stehen. 

Vorliegend  ein  geschlechtsreifes  und  ein  jugendliches  Stück. 

Aeusseres:  Das  gescUechtsreife  Stück  ist  7.5  mm  lang.  6  mm 
breit,  aber  nur  3  mm  dick  ' dorso-rentrale  Dimension;:  seine  Seg- 
mentzahl  beträgt  175.  Die  Dorsalseite  zeigt  eine  tief  dunkle, 
Iturpume,  fast  schwarze  Färbung,  die  anteclitellial  gegen  die 
Bauchseite  in  einen  rauchbraunen  Ton  übergeht,  während  sie  am 
Mittel-  und  Hioterkurper  seitlich  ziemlich  scharf  begrenzt  in  eine 
gelbliche  Färbung  der  Bauchseite  übergeht.  Der  Kopf  ist  epilobisch 
(ca.  ' e) :  der  schmale  dorsale  Köpflappenfortsatz  ist  durch  zTsei  Quer- 
forchen  getheilt.  Der  Körper  ist  ix»stclitellial  stark  abgeplattet. 
Die  Borsten  sind  massig  stark,  ventral  sehr  weit  lateral  massig 
eng  gepaart  Die  Weite  der  yentralen  Paare  kommt  der  mittlem 
lateralen  Borstendistanz  annähernd  gleich  und  ist  etwa  "-..  so  gi'oss 
wie  die  ventral-mediane  Borstendistanz  <«a  =  '^,  a-&  =  -^^  hc):  die 
lateralen  Paare  sind  ungefähr  -  ^  .so  weit  T^ie  die  ventralen  {cd  =  - .-  ab) ; 
die  dorsal-mediane  Borstendistanz  ist  ungefähr  gleich  dem  halben 
Köi-perumfang  dd  =  ^ ,  u).  Gegen  das  17.  Segment  verringert  sich 
die  ventral-mediane  Borstendistanz  sehr  wenig  zu  Gunsten  der  mittlem 
lateralen.    Die  Xephridialporen  liegen  in  den  Borstenlinien  cd. 

Der  Gürtel  ist  ringförmig  und  erstreckt  .sich  über  die  4  Seg- 
mente 14 — 17.  Er  läs.st  die  IntersegmentalfarcheD,  Bor.sten  und 
Xephridialporen  fast  unverändert  deutlich  bleiben.  Der  männliche 
Porus  Uegt  ventral-median  auf  Intersegmentalfurche  ^'igl   ^r  r®" 


Die  Oligochäten  Nordost- Afrikas.  503 

präsentii't  sich  als  grosser  Querschlitz  mit  Tvallförmigen  Eändem. 
deren  zusammenstossende  Enden  bis  an  die  Borstenlinien  a  reichen. 
Die  weiblichen  Poren  liegen  auf  Intersegmentalfui'che  ^*i5  in 
den  Borstenlinien  cd.  der  Samentaschenporus  ventral-median 
am  13.  Segment,  in  der  Borstenzone,  wenn  nicht  sehr  dicht  davor 
(?.  Haut  hier  etwas  verzerrt  l 

Innere  Organisation:  Die  Dissepimente  % — ^\o  sind 
verdickt,  das  erste  nur  schwach,  die  übrigen  stark,  die  der  Hoden- 
segmente sogar  sehr  stark.  Der  Muskelmagen  liegt  im  5.  Segment : 
je  eine  grosse,  breit  tascheuförmige.  unpaarige  Chylustasche 
hängt  im  9..  10.  und  11.  Segment  ventral  am  Oesophagus :  die  Kalk- 
drüsen sind  nicht  erkannt  worden  (entsprechende  Darmpartie  bei 
der  Präparation  zerstört Ii:  zweifellos  stimmt  X  siphonochaeta  in  dieser 
Beziehung  mit  seinen  Gattungsgenossen  überein  (1  Paar  im  13. 
Segment). 

Hoden  und  Testikel blasen  sind  nicht  erkannt  worden. 
Die  proximalen  Samenleiterenden  sind  im  10.  tind  11.  Segment  zu 
spindelförmigen,  gebogenen  Samenmagazinen  angeschwollen.  Die 
Samentrichter  ragen  in  die  Samensäcke  des  11.  und  12.  Segments 
hinein.  Die  Samensäcke  des  11.  Segments  sind  kurz  und  breit, 
die  des  12.  Segments  schmal  und  lang,  schlauchförmig.  Die  Pro- 
staten sind  dick  schlaucliförmig.  etwas  gebogen,  äusserüch  glatt, 
schwach  glänzend,  musculös :  ihr  Lumen  scheint  einfach  zu  sein ;  sich 
am  äussersten  distalen  Ende  schwach  verengend,  gehen  sie  in  querer 
Eichtung  gerade  auf  einander  zu.  um  sich  median  zu  vereinen  und 
dtu'ch  eine  gemeinsame  kleine  Copulationstasche  atiszumündeu. 
Die  Copulationstasche  liegt  bei  der  Betrachtung  des  dorsal  geöffneten 
Thieres  ganz  versteckt  unter  den  distalen  Enden  der  Prostaten:  sie 
ist  fast  ganz  von  einem  kurzen,  dicken,  breit  conischen  Penis  aus- 
gefüllt, der  zweifellos  mit  der  Copulationstasche  ausstülpbar  und 
auch  wohl  zu  schlankerer  Gestaltung  dehnbar  ist.  In  die  Copulations- 
tasche münden  auch  ein  Paar  lange,  schlanke  Penialborsten- 
säcke  ein.  deren  proximales  Ende  weiter  hinten  an  die  seitliche 
Leibeswand  angeheftet  ist.  Jeder  Penialborstensack  enthält  2  Penial- 
borsten  ^Fig.  36^ :  dieselben  sind  etwa  3 ' .,  mm  lang  und  0.7  mm 
dick,  einfach  gebogen,  von  der  Gestalt  einer  in  der  proximalen  und 
mittlem  Partie  dm'ch  einen  Längsschlitz  geöffneten  Eöhre:  das 
Lumen  der  Eöhre  mündet  sehr  dicht  unter  dem  sehr  schwach  ver- 
dickten, gerundeten  distalen  Ende  an  der  concaven  Seite  der  Borste 
aus.     Bei    einer  dieser  Penialborsten   war  das  distale  Liuuen  von 


504  ^^  •  Michaelsex, 

einer  körneligen  Masse  erfüllt,  die,  lierausgepresst,  als  bröckeliger  ; 
Faden  ans  der  Borsten öifnung  hervorragte:  wahrscheinlich  ist  diese  i 
körnelige  Masse  ein  Drnsensecret.  das  bei  der  Begattnng  als  Reiz-  1 
mittel  dient.  i 

Durch  den  Samentaschenporns  am  13.  Segment  gelangt  man  in  ■ 
einen  grossen,  ovalen,  stark  mnscnlösen  Atrialraum  (Fig.  3b  af)  der  \ 
Samentasche,  dessen  Lumen  fast  ganz  von  einem  halbeiförmigen  i 
musculösen  Wulst,  einer  Verdickung  der  dorsalen  AVandung,  aus-  j 
gefüllt  ist ;  hinten  geht  der  Atrialraum  in  einen  schlanken,  schlauch-  j 
förmigen  Mitteltheil  (Fig.  3ömt)  über;  das  distale  Ende  dieses  Mittel-  ; 
theils  ist  in  einigen  breiten  Windungen  fest  an  die  Hinterseite  des  ] 
Atrialraums  angelegt  und  angeheftet :  im  Uebrigen  geht  der  schlanke 
Mitteltheil  gerade  nach  hinten,  zwängt  sich  unter  einer  der  beiden  ] 
Prostaten  hindurch,  um  sich  schliesslich  hinter  derselben  zu  einem  J 
grossen  Sack  (Fig.  35a^jf)  zu  erweitern.  Von  den  weiblichen  Poren  * 
fülü-en  massig  lange  und  massig  schlanke,  gerade  gestreckte  Ei-  j 
1  e  i  t  e  r  (Fig.  35  el)  schräg  nach  vorn  und  medianwärts  in  die  kleinen  :r! 
geschlossenen  Eit  rieht  er  (Fig.  35ef)  mit  engem,  gewundenem  -, 
Lumen  ein ;  die  Eitrichter  tragen  einen  massig  grossen,  nierenförmigen  : 
E  i  e  r  s  a  c  k  (Fig.  35  es) ;  ein  enger,  seh  wach  gebogener  V  e  r  b  i  n  d  u  n  gs  -  j 
schlauch  (Fig.  3övs)  scheint  von  den  Eitrichtern  zur  Samentasche 
hinzuführen,  unter  (in?)  deren  Atrialraum  er  verschwindet  (ein-  < 
mündet?);  diese  Verbindungsschläuche  sind  nicht  ganz  deutlich  er-  | 
kaunt  worden;  vielleicht  handelte  es  sich  bei  deu  betreffenden  Eil-  1 
düngen  nur  um  Faserstränge.  Fetzen  oder  Theilstücke  des  Dissepi-  ! 
ments  ^-Vj^.  Ein  Paar  grosse  Ovarien  (Fig.  35 o?;)  hängen  ziemlich 
dicht  vor  den  Eitrichtern  an  der  Hinterseite  des  Dissepiments  ^-y^;  ' 
sie  sind  von  zarten  Häuteu,  Ovarialb lasen  (Fig.  äöob),  umhüllt, 
die   anscheinend  dii-ect  mit  den  Eitrichtern  in  Verbindung  stehen. 

Fundnotiz:  Sagan- Gebiet.  Landschaft  Gardulla,  in 
2600—3000  m  Höhe;    13.-16.1.  Ol  (Coli.  0.  Neumaxx).  ; 

NeumantiieUa  temiis  n.  sp. 

(Taf.  26,  Fig.  39,  40.) 

Diagnose:  Borstendistanz  aa  =  hc  =  •' .,  ab  ^=  ca.  6  cd,  dd  =■ 
ca.  ".  ti.  J;  Porus  auf  Intsegmtf.  ^'^g  (auf  der  Spitze  eines  kleinen, 
zapfenförmigen  Penis);  ein  ^  Geschlechtsfeld  ist  nicht  markirt.  Samen- 
taschenporus  ventral-median  auf  Intsegmtf.  ^'^4.  Samenmagazine  schlauch- 
förmig (nm-  ungefüllt?).  Nur  eine  unpaarige  Prostata,  schlauchförmig; 
Drüsentheil  äusserlich  glatt ,  nach  schwacher  Verengung  in  den  kürzern, 
etwas    dickern,    Uförmig    gebogenen  Ausführungsgang    übergehend ;    dieser 


Die  Oligochäten  Nordost-Afrikas.  505 

durch  eine  kleine  Copulationstasche  mit  Penis  ausmündend.  Samentasche 
schlank,  schlauchförmig,  distal  schwach  verbreitert.  Eileiter  schlank,  gerade  ge- 
streckt, in  einen  grossen  geschlossenen  Eitrichter  mit  engem,  gewundenemLumen 
übergehend;  Eiersack  klein,  bohnenlörmig ,  dem  Eitrichter  fest  angelegt: 
Yerbindungsschläuche(? ,  zusammengelegtes  Dissejjiment  ^^  n':')  zwischen 
Eitrichtern  und  Samentasche  schlank ,  bogentörmig ,  etwas  distal  von  der 
Mitte  der  Samentasche  seitlich  au  dieselbe  angelegt  (und  in  sie  über- 
gehend?). Ovarien  gross,  von  Ovarialblasen  umschlossen,  durch  lange 
Bindegewebssträuge  mit  Dissepiment  """j:;.  durch  weite(?),  kurze  Ovarial- 
schläuche  mit  den  Eitrichtern  (und  der  Samentasche?)  in  Verbindung 
gesetzt. 

Vorliegend  ein  einziges,  ansclieinend  noch  nicht  ganz  geschlechts- 
reifes, gürtelloses  Exemplar. 

Aeusseres:  Das  Stück  ist  78  mm  lang  und  l^o — -  mm  dick, 
also  verhältnissmässig  dünn:  seine  Segmentzahl  beträgt  118. 
Die  Färbung  des  conservirten  Thieres  ist  ventral  und  lateral 
schmutzig  gelbgrau,  dorsal  vorn  bläulich-grau,  seitlich  sanft  abgetönt, 
am  Mittel-  und  Hiuterkörper  rauchbraun.  Der  Kopf  ist  epilobisch 
(-/s).  Die  Borsten  sind  massig  zart,  ventral  sehr  weit,  lateral  eng 
gepaart.  Die  ventral-mediane  Borstendistanz  ist  gleich  der  mittlem 
lateralen  und  etwa  um  die  Hälfte  grösser  als  die  Weite  der  ventralen 
Paare;  die  lateralen  Paare  sind  ca.  ^^  so  weit  wie  die  ventralen 
(aa  =  hc  ^^  ^2  ^^;  ^^^  =  ca.  ^4  ah);  die  dorsal-mediane  Borsten- 
distanz ist  etwas  geringer  als  der  halbe  Körperumfang  (dd  =  ca.  -  5  u). 
Die  N  e  p  h  r  i  d  i  a  1  p  0  r  e  n  liegen  in  den  Borstenlinien  cd. 

Der  Gürtel  ist  nicht  ausgebildet.  Ein  männlicher  Porus 
liegt  an  der  Spitze  eines  kleinen  zapfenförmigeu  Penis,  der  ventral- 
median  auf  Intersegmentalfurche  ^^is  steht.  Ein  besonderes  männ- 
liches Geschlechtsfeld  ist  nicht  ausgebildet.  Der  kleine  Samen- 
tasche n  p  0  r  u  s  liegt  ventral-median  auf  Intersegmentalfurche  ^''  j^. 

Innere  Organisation:  Die  Dissepiment e  '^- — ^'j^  sind 
schwach  verdickt,  die  ersten  sehr  schwach,  die  folgenden  gTaduell 
etwas  stärker,  ^^  j.,  wieder  etwas  schwächer.  Das  Dissepiment  ^g 
ist  zart.  Ein  krättiger  Muskelmagen  findet  sich  im  5.  Segment, 
3  grosse  unpaarige,  ventrale,  eiförmige  Chylustaschen  im  9.,  10. 
und  11.,  ein  Paar  massig  grosse  Kalkdrüsen  im  13.  Segment. 
Das  Rückengefäss  ist  einfach.  Im  10.  und  11.  Segment  finden 
sich  je  ein  Paar  sehr  stark  angeschwollene  Herzen. 

Zwei  Paar  Hoden  (eingeschlossen  in  Testikelblasen?) 
hängen  vom  ventralen  Rand  der  Dissepimente  ®jo  und  ^^.j  in  die 
Segmente   10  und  11,  2  Paar  einfache  Samensäcke  von  Dissepi- 


506  W.   JMiCHAELSEN,  ] 

ment  ^"/n  ^^^  ^^  12   ii^   ^^^  Segmente  11  imd  12  liiuein.     Die  proxi-     j 
malen  Enden   der   Samenleiter   in   Segment   10  und   11   sind   etwas 
verdickt,  aber  noch  schlauchförmig,  nicht  angeschwollen ;  sie  repräsen- 
tiren    unvollkommene    (nur   ungefüllte?)    Samenmagazine.     Sich 
zurückbiegend  und  die  Dissepimente  ^*-  ^^  und  ^^  ^2  zum  zweiten  Male     j 
durchsetzend,  treten  sie  in  die  Samensäcke  des  11.  und  12.  Segments 
ein,  sich  hier  sofort  zum  Samen  tri  cht  er  erweiternd.     Es  ist  nur 
eine   einzige,   unsymmetrische   Prostata  (Fig.  40)   zur   Ausbildung    3 
gelangt;   dieselbe  ist  laug  und  dünn,   schlauchförmig,   etwa  3^.,  mm    ; 
lang;  der  Drüsentheil  (Fig.  40 ^^r)  ist  ca.  2^.,  mm  lang  und  0,16  mm 
dick;   er  beschreibt  eine  weite  Sförmige  Windung;   der  Drüsentheil    1 
ist  äusserlich  glatt;   vom  Hauptlumen   gehen  viele   kurze  und  mehr    j 
oder  weniger   enge  Höhlungen   in   die  dicke  Wandung  hinein.     Der    j 
Drüsentheil   geht   distal,   sich   verengend,  in  den  etwas  dickern  und    i 
ca.    1   mm   langen    musculösen  Ausführungsgang   (Fig.  ^Oag)    über;    1 
dieser   letztere  ist  zu  einer   Uförmigen  Schleife  zusammengepresst    \ 
und  eng  an  die  Seitenwand  einer  kleinen  Copulationstasche  (Fig.  40    ] 
U)  angelegt;   er   tritt,   sich  verengend,  in   diese   Copulationstasche    \ 
ein  und  beschreibt  innerhalb  desselben  einige  enge  Schlängelungen    j 
und  mündet  schliesslich   durch   den  Penis   (Fig.  40  p)  aus.     Wahr-    \ 
scheinlich  ist  der  Penis  noch  viel   weiter   ausstreckbar   als  bei  dem    j 
untersuchten  Stück;  es  ist  wohl  anzunehmen,   dass  bei  vollständiger    j 
Erection    der   in   der  Copulationstasche  enthaltene  Theil   des   Aus-    i 
führungsganges  vollkommen  gerade  gestreckt  wird.    Die  Samenleiter    1 
beider  Seiten  treten,   von   vorn  her  kommend,  an  die  distale  Partie    ' 
des  Drüsentheüs  heran,  der  der  linken  Seite  direct,  der  andere,  nach- 
dem  er   sich   unter   dem  musculösen  Ausführungsgang  hindurch  ge- 
zwängt  hat,   um   zu  dem  linksseitig  hingebogenen  distalen  Drüsen- 
theilende  der  Prostata  hin  zu  gelangen. 

Der  Samentaschenporus  führt  direct  in  eine  lang  und  dünn 
schlauchförmige,  distal  sehr  schwach  verbreiterte,  proximal  allmäh- 
lich und  schwach  verjüngte  Samentasche  (Fig.  39  st)  ein;  die 
distale  Hälfte  der  Samentasche  verläuft  median  unterhalb  des  Bauch- 
stranges gerade  nach  hinten;  die  proximale  Hälfte  tritt  unter  dem 
Bauchstrang  hervor  zur  Seite  und  ist  unregelmässig  geknickt  und  | 
gebogen.  Von  den  weiblichen  Poren  (lateral  auf  Intersegmental- 
furche  ^^j^)  führen  schlanke,  gerade  gestreckte  Eileiter  (Fig.  39 
eT)  zu  den  grossen,  länglichen  geschlossenen  Eitrichtern 
(Fig.  39  ei');  das  Lumen  der  Eitrichter  ist  eng  und  gewunden;  je 
ein   kleiner,    bohnenförmiger   Eier  sack    (Fig.   39  es)   ist    mit   der    ! 


Die  Oligochäten  Nordost-Afrikas.  507 

Breitseite  fest  an  die  Hinterseite  dei'  Eitrichter  angelegt.  Vom  ven- 
tralen Rand  des  Dissepiments  ^-j^.  führen  ein  Paar  lange  Binde- 
gewebsstränge  (Fig.  39  hg)  zu  einem  Paar  ziemlich  dicht  vor  den 
Eitrichtern  liegenden  Ovarien  (Fig.  39  or)  hin;  die  letztern  sind 
gross,  büschelig,  von  Ovari alblasen  (Fig.  39  oh)  umschlossen. 
Von  den  Ovarialblasen  ziehen  sich  zarte  Häute  zu  den  Eitrichtern 
(und  der  Samentasehe ?)  hin;  manchmal  schien  es  mir,  als  sei  ein 
kurzer,  engerer  0  v  a  r  i  a  1  s  c  h  1  a  u  c  h  (Fig.  39  os)  zwischen  einem 
Ovarium  und  dem  betreffenden  Eitrichter  ausgespannt;  es  liess  sich 
das  jedoch  bei  der  Zartheit  der  Häute  (z.  Th.  vielleicht  nur  Fetzen 
des  Dissepiments  ^^n?)  nicht  ganz  sicher  feststellen.  Von  der 
Medialseite  der  Eitrichter  scheint  dann  noch  je  ein  enger  Ver- 
bindungsschlauch (Fig.  39  vs)  in  einfachem  Bogen  zur  Sam en- 
tasche hin  zu  gehen;  der  mediale  Ast  dieses  nicht  sicher  erkannten 
Verbindungsschlauches  schmiegt  sich  seitlich  an  die  distale  Samen- 
taschenhälfte an  und  scheint  schliesslich  etwas  distal  von  der  Mitte 
der  Samentasche  in  dieselbe  einzumünden;  vielleicht  werden  diese 
Verbindungsschläuche  nur  durch  Zusammenlegung  des  bei  der  Prä- 
paration  seitlich  gespannten  Dissepiments  ^-^^^  vorgetäuscht. 

Fundnotiz:  Ha  nasch- Gebiet.  Schoa,  Ejere  in  der 
Landschaft  M  e  t  s  c  h  a ,  in  2700—3000  m  Höhe ;  17, 9.  00  (Coli.  0.  Xeu- 
mann). 


IXeuniannieUa  paUlda  n.  s^k 

(Fig.  25.  Fig.  47,  48.) 

Diagnose:  Borstendistanz  aa  =  2  ab  =  -^ .,  hc  =  ca.  8  cd;  (hl 
^=  ca.  ^/o  «.  Gürtel  ringförmig,  vom  14. — 17.  Segm.  (=  4).  (5"  Ge- 
schlechtsfeld  kreisrund,  ventral-median  am  17.  und  ^  g  1^-  Segm.,  -^  Porus 
im  Centrum  desselben,  auf  Intsegmtf.  -"'-ig.  Samentaschenporus  ventral- 
median  auf  Intsegmtf.  ^'^,4,  ein  bogenförmiger,  hinten  convexer  Schlitz, 
dahinter  ein  kleines  Pubertätsfeld  durch  Zurückweichen  des  Gürtels  ge- 
bildet. Prostaten  mit  massig  dick  schlauchförmigem,  distal  stark  verengten 
Drüsentheil  und  einem  gemeinsamen,  musculösen  Ausführungsgang,  der 
sich  distal  zu  einer  dick  zwiebeiförmigen,  musculösen  Copulationstasche  er- 
weitert. Eileiter  gerade  gestreckt ,  schlank ,  in  sehr  kleine  geschlossene 
Eitrichter  mit  viel  grösserm  Eiersack  übergehend.  Samentasehe  einfach, 
dick  schlauchförmig,  distal  schwach  erweitert.  Dissepiment  ^- j..  theil- 
weise  mit  Dissepiment  ^^^^  zu  einer  kleinen  Kammer  verwachsen,  die  die 
geschlossenen  Eitrichter  und  die  eng  daran  gedrückten  Ovarien  sowie  auch 
den  distalen  Theil  der  Samentasche  in  sich  fasst.  Besondere  Ovarialblasen 
und   Verbindunafsschläuche    zwischen    Eitrichtern    und  Samentasche    fehlen. 


508  W.  Michaelsen, 

Vorliegend  2  vielleicht  iiiclit  vollkommen  geschlechtsreife 
Exemplare. 

Aeusseres:  Das  gTösste  Stück  ist  95  mm  lang.  6  bis  8  mm 
dick  und  besteht  aus  ca.  154  Segmenten.  Die  conservirten  Thiere 
sind  vollkommen  p  i  g  m  e  n  1 1  o  s ,  weiss  und  grau  oder  gelblich.  Der 
Kopf  ist  prolobisch  bezw.  undeutlich  epilobisch.  Die  Borsten  sind 
ventral  sehr  weit,  lateral  eng  gepaart;  die  ventral-mediane  Borsten- 
distanz ist  etwas  grösser  als  die  mittlem  lateralen,  ungefähr  nui' 
doppelt  so  gross  wie  die  Weite  der  ventralen  Paare  {aa  ^2  ah:^  ^i^  bc)- 
die  lateralen  Paare  sind  kaum  ^/^  so  weit  wie  die  ventralen  {ah  = 
ca.  4  cd);  die  dorsal-mediane  Borstendistanz  ist  annähernd  gleich 
dem  halben  Körperumfang  (dd  =  ca.  ^ .,  u). 

Der  Gürtel  ist  stark  erhaben,  ringförmig  und  erstreckt  sich 
über  die  4  Segmente  14 — 17.  Bei  einem  Stück  liegt  ein  schwach  ein- 
gesenktes, kreisrundes,  ventral-medianes  männliches  Geschlechts- 
feld  am  17.  Segment  und  der  vordem  Hälfte  des  18.  Im  Centrum 
desselben,  auf  Intersegmentalfurche  ^7i8j  ventral-median,  liegt  der 
männliche  Porus.  Ein  unpaariger  Samentaschenporus, 
ein  bogenförmiger,  hinten  convexer  Schlitz,  liegt  ventral-median  auf 
Intersegmentalfurche  ^'^j^.  Hinter  demselben  an  der  vordem  Hälfte 
des  14.  Segments,  wird  durch  Zurückweichen  des  Gürtels  ein  kleines 
Pubertätsfeld  gebildet.  Die  w e i b  1  i c h e n  P o r e n  liegen  hinten 
am  14.  Segment  in  den  Borstenlinien  cd. 

Innere  Organisation:  Die  Dissepimente  % — ^^j«  sind 
stark  verdickt.  Der  Darm  bildet  sich  im  5.  Segment  zu  einem 
kräftigen,   kugligen   Muskelmagen   um   und  trägt  im   8.,  9.   und 

10.  (!)  Segment  je  eine  unpaarige  ventrale  Chj'lustasche  sowie 
im  13.  Segment  ein  Paar  Kalk drüsen.  Das  Rücken gefäss  ist, 
wenigstens  im  Vorderkörper,  segmental  verdoppelt,  intersegmental 
einfach.  2  Paar  stark  angeschwollene,  glatte  Herzen  finden  sich 
im  10.  und  11.  Segment. 

Ein  Paar  grosse  Samensäcke,  deren  untere  Partie  schwach 
abgeschnürt  erscheint,  ragen  vom  Dissepiment  '"/^i  und  "/i.^  in  das 

11.  und  12.  Segment  hinein.  Vor  denselben,  hinten  im  10.  und  11. 
Segment,  finden  sich  je  ein  Paar  kleine  Samen magazine,  die 
angeschwollenen  proximalen  Enden  der  Samenleiter.  Die  Prostaten 
(Fig.  48 pr)  besitzen  einen  dick  schlauchförmigen  Drüsentheil, 
der  äusserlich  glatt  ist  und  dessen  massig  weites  Lumen  nicht  ganz 
gleichmässig  erscheint.  Distal  verengen  sich  die  Drüsentheile  und 
vereinen  sich  median  zu  einem  gemeinsamen,   wieder  etwas  dickem, 


Die  Oligochäten  Nordost-Afrikas.  509 

glänzenden,  musculösen  Aiisfülirnng-sgang  (Fig.  48 ar/);  dieser 
erweitert  sich  distal  ziemlich  schnell  zu  einer  dick  zwiebeiförmigen, 
musculösen  Copulationstasche  (Fig.  48 li) ;  der  Ausführungsgang 
ist  eng  an  die  Copulationstasche  herangebogen.  Die  Samenleiter 
(Fig.  A8sl)  treten  dicht  proximal  von  der  Vereinigungsstelle  der 
Prostatadrüsentheile   an   diese  letztern  heran.    Penialborsten  fehlen. 

Der  weiblicheGeschlechtsapparat  (Fig.  47)  zeigt  fol- 
gende Gestaltung:  Durch  den  Samentaschenporus  gelangt  man  in 
eine  einfache,  dick  schlauchförmige,  distal  etwas  erweiterte,  sich 
proximal  allmählich  etwas  verengende  Samentasche  (Fig.  47  5^); 
dieselbe  geht  von  der  Ausmündungsstelle  Anfangs  gerade  nach  hinten, 
später,  proximal,  biegt  sie  sich  zur  Seite.  Jederseits  führt  ein 
gerade  gestreckter,  schlanker  Eileiter  (Fig.  47  el),  von  den  Aveib- 
lichen  Poren  zu  einem  sehr  kleinen  geschlossenen  Eitrichter 
(Fig.  47  et),  der  in  geringer  Entfernung  neben  dem  distalen  Ende 
der  Samentasche  am  Dissepiment  ^-^jj  haftet  und  einen  ihn  an  Grösse 
weit  übertreif enden  Eiersack  (Fig.  47  es)  trägt.  Dicht  vor  dem 
geschlossenen  Eitrichter,  ziemlich  hoch  an  der  Hinterseite  des  Dis- 
sepiments  ^%:>,  sitzt  ein  grosses,  büscheliges  Ovarium  (Fig.  47 ow). 
Besondere  Ovarialblasen  und  Ova  riaisch  lau  che  sind  nicht 
erkannt  worden;  doch  scheint  durch  theilweise  Verwachsung  des 
Dissepiments  ^^/j.,  mit  dem  Dissepiment  ^''/i^  eine  enge  Kammer  ge- 
bildet zu  sein,  in  der,  eng  an  einander  gepresst,  die  Eitrichter  und 
Ovarien  liegen  und  die  auch  das  distale  Ende  der  Samentasche  in 
sich  fasst;  auch  Verbindungsschläuche  zwischen  den  Eitrichtern  und 
der  Samentasche  scheinen  zu  fehlen. 

Fundnotizen:  Gelo-Gebiet,  Landschaft  Binesso,  Gajin, 
in  ca.  2000  m  Höhe;  22,/4.  Ol  (Coli.  0.  Neumann).  Hauasch- 
Gebiet,  Schoa,  am  Motscho-Fall,  in  ca.  2500  m  Höhe ;  7.8.00 
(Coli.  0.  Neumann). 


NeutnannieUa  f/i'acilis  n,  sp. 

(Taf.  25,  Fig.  45.) 


Diagnose:  Borstendistanz  aa  =  bc  =  '^j^  ah  =  ca.  3  cd,  dd 
<  ^o  "'  Gürtel  am  14. —18.  Segm.  (=  5)  nur  am  Hinterrande  deutlich 
ringförmig.  S  Porus  ventral- median ,  hinten  am  17.  Segm.,  im  Centrum 
eines  gi-ossen,  quer  ovalen  Gesclilechtsfeldes,  das  fast  die  ganze  Länge  des 
17.  sowie  die  vordere  Hälfte  des  18.  Segm.  einnimmt  und  seitlich  etwas 
über  die  Borstenlinien  h  hinausragt.  Auf  dem  Geschlechtsfeld  eine  Anzahl 
(ca.   18)  winziger  Papillen,    die    in    meist  (?)    regelmässigem    Doppelkranze 


510  ^V-  Michaelsen, 

(je  2  auf  einem  Radius)  den  J  Porus  umgeben.  Samentascheuporus 
ventral-median  am  13.  Segm. ,  ein  feiner  Längsspalt  auf  undeutlicher 
Papille.  Prostaten  lang  und  dick,  schlauchförmig,  eng  geschlängelt,  ganz 
drüsig,  ohne  deutlich  gesonderten  Ausführungsgaug  und  ohne  Copulations- 
tasche.  Samentasche  birnförmig,  unsymmetrisch  zur  linken  Seite  geneigt, 
durch  einen  kleinen,  gauz  in  der  Leibeswand  verborgenen,  zapfenförmigen 
Stiel  ausmündend.  Vom  distalen  Ende  der  Samentasche  führen  ein  Paar 
lange,  enge,  unregelmässig  gewundene  Verbindungsschläuche  nach  den  ge- 
schlossenen Eitrichter  hin ,  in  deren  Vorderseite  sie  unter  schwacher  Er- 
weiterung einmünden ;  Eitrichter  mit  nierenförmigem  Eiersack.  Ovarial- 
blasen  durch  kaum  engere  Ovarialschläuche  mit  den  Eitrichtern  in  Ver- 
bindung gesetzt. 

4  zum  Tlieil  gut  conservirte  Stücke  vorliegend. 

A  e  u  s  s  e  r  e  s :  N.  gracUis  hat  eine  zierliche  Gestalt;  die  beiden 
intacten  Stücke  (den  beiden  übrigen  fehlt  das  Hinterende)  zeigen 
folgende  Dimensionen:  Sie  sind  36  mid  60  mm  lang,  IV2  nnd 
2  bis  3  mm  dick;  ihre  Segment  zahl  beträgt  111  bezvv.  130.  Die 
F  ä  r  b  n  u  g  der  conservirten  Thiere  ist  bleich  gran,  zart  chamois-gelb 
oder  (nachträglich  verdunkelt?)  braun.  Es  scheint  jegliches  Haut- 
pigment zu  fehlen.  Der  Kopf  ist  epilobisch  (^/o).  Die  Borsten  sind 
ventral  sehr  weit,  lateral  massig  weit  gepaart;  die  ventral-mediane 
Borstendistanz  ist  ungefähr  gleich  der  mittlem  lateralen  (««  =  hc) ; 
die  Weite  der  ventralen  Paare  ist  ca.  %  so  gross  wie  die  ventral- 
mediane  Borstendistanz  {ah  =  %  ad) ;  die  Weite  der  lateralen  Paare 
ist  etwas  variabel,  annähernd  halb  so  gross  wie  die  der  ventralen 
Paare  {cd  =  ca.  ^  .^  ah) ;  die  dorsal-mediane  Borstendistanz  ist  wenig 
kleiner  als  der  halbe  Körperumfang  {dd  (  ^.^  ^i).  Die  ventralen 
Borsten  des  Vorderkörpers  tragen  an  der  convexen  Seite  des  distalen 
Endes   einen   kleinen  höckerförmigen  Zahn   oder  eine  kleine  C'rista. 

Der  Gürtel  erstreckt  sich  über  die  5  Segmente  14 — 18.  Er 
ist  nur  an  der  hintern  Hälfte  des  18.  Segments  ringförmig,  weiter 
vorn  ventral  im  Bereich  der  Borstenlinien  h  unterbrochen  oder 
mindestens  schwächer  entwickelt,  und  zwar  ist  bei  gut  conservirten 
Thieren  dieses  gürtellose  oder  durch  schwächere  Drüsenbildung  aus- 
gezeichnete ventral-mediane  Feld  seitlich  in  scharfer  Linie  abgesetzt. 

Der  männliche  Porus  liegt  ventral-median  auf  der  hintern 
Hälfte  des  17.  Segments,  im  Centrum  eines  grossen  Geschlechtsfeldes; 
er  erscheint  meist  als  einfaches  Loch  auf  kleiner  Papille;  in  einem 
Falle  ragte  ein  winziger  Zapfen,  ein  Penis,  aus  demselben  etwas 
hervor.  Das  männliche  Geschlechtsfeld  ist  quer  elliptisch, 
flach,   manchmal  schwach  eingesenkt,  von  einem  glatten,  schmalen 


Die  Oligochäten  Nordost- Afrikas.  5X1 

Wall  umgeben.  Es  nimmt  fast  die  ganze  Länge  des  17.  Segments 
sowie  die  vordere  Hälfte  des  18.  Segments  ein  und  ragt  seitlich  etwas 
über  die  Borstenlinien  h  hinaus.  Das  männliche  Geschlechtsfeld 
trägt  eine  Anzahl  fca.  18)  winziger  Papillen,  die  in  meist  (?) 
regelmässigem  Doppelkranze,  zu  je  zweien  auf  einem  und  demselben 
Kadius  stehend,  den  männlichen  Porus  umgeben.  Bei  den  2  weniger 
gut  conservirten  Stücken  schien  der  Papillenkranz  nicht  ganz  diese 
Regelmässigkeit  der  Anordnung  zu  besitzen.  Ein  unpaariger  S  am  en- 
tasche nporus,  ein  feiner  Längsspalt,  liegt  ventral-median  am 
13.  Segment,  auf  einer  quer  elliptischen,  undeutlich  begrenzten,  die 
ganze  Länge  des  13.  Segments  einnehmenden  Papille.  Die  weib- 
lichen Poren  (lateral  am  14.  Segment?)  sind  nicht  deutlich  er- 
kannt worden. 

Innere  Organisation:  Das  Dissepiment  7?  ist  zart;  die 
Dissepimente  "% — ^7i3  sind  schwach  verdickt,  am  deutlichsten  die 
Dissepimente  ^"/n  und  ^Vi2-  I^^^  6-  (?)  Segment  bildet  sich  der  Oeso- 
phagus zu  einem  massig  grossen,  ziemlich  schlanken,  aber  dick- 
Avandigen  Muskelmagen  um;  im  9.,  10.  und  11.  Segment  trägt 
er  je  eine  längliche  ventrale  ChjMustasche  und  im  13.  Segment 
ein  Paar  grosse  Kalkdrüsen. 

Zwei  Paar  grosse  Hoden  liegen  ventral  im  10.  und  11.  Segment. 
Ihnen  gegenüber  verdicken  sich  die  proximalen  Enden  der  Samen- 
leiter zu  je  einem  Samenmagazin;  dieselben  schienen  bei  dem 
untersuchten  Stück  noch  nicht  gefüllt,  nur  durch  Verdickung  der 
Samenleiterwandung  gebildet  zu  sein.  2  Paar  mehrfach  einge- 
schnittene Samen  Säcke  ragen  von  den  Dissepimenten  ^•'/u  und 
^^12  in  die  Segmente  11  und  12  hinein.  Die  Prostaten  sind  lang 
und  dick  schlauchförmig,  eng  und  etwas  unregelmässig  geschlängelt 
und  ragen  durch  mehrere  Segmente  nach  hinten ;  ihre  Wandung  ist 
ziemlich  dick  und  drüsig,  äusserlich  glatt,  anscheinend  ganz  ohne 
Muskelelemente.  Die  Prostaten  münden  ohne  deutlichen  Ausfühi'ungs- 
gang,  aber  sich  stark  verengend,  durch  den  gemeinsamen  männlichen 
Porus  aus.  Eine  Copulationstasche  ist  nicht  ausgebildet. 
Penialborsten  fehlen. 

Der  Samentaschenporus  am  13.  Segment  führt  durch  einen  im 
■  Bereich  der  Leibeswand  sehr  engen  Canal  in  eine  unpaarige,  un- 
I  regelmässig  birnförmige  S  a  m  e  n  t  a  s  c  h  e  (Fig.  45  5/)  ein ;  diese  Samen- 
\\  tasche,  deren  Wandung  bei  beiden  untersuchten  Stücken  stark  colla- 
■{  birt,  längsgefaltet,  erschien,  ragte,  den  median  verlaufenden  Bauch- 
strang umgehend,  beide  Male  in  die  linke  Körperseite  hinein.     Vom 


( 


512  W.  Michaelsen, 

distalen  Ende  der  Samentasche  geht  jederseits  ein  langer,  enger, 
vielfach  und  unregelmässig  geschlängelt  er  Verbindungsschlauch 
(Fig.  4:0 vs)  zur  Seite;  sich  etwas  erweiternd,  gehen  diese  Schläuche 
schliesslich  in  die  geschlossenen  Eit  rieht  er  (Fig.  45  er)  mit 
engem,  gewundenem  Lumen  über.  Die  Eitrichter  tragen  je  einen 
nierenförmigen  E  i  er  s  a  c  k  (Fig.  45 es)  und  münden  durch  die  schlanken, 
gerade  gestreckten  Eileiter  (Fig.  45e/j  an  den  seitlichen  Körper- 
wänden aus.  Ein  Paar  kleine  Ovarien  (Fig.  45 ov)  sitzen  ziemlich 
hoch  an  der  Hinterseite  des  Dissepiments  ^- 1-,  in  nicht  sehr  weiter 
Entfernung  von  den  Eitrichtern,  eng  umhüllt  von  Ovar ialb lasen 
die  durch  je  einen  kaum  engeren,  ziemlich  kurzen  Ovarial- 
schlauch  (Fig.  45o.s)  mit  den  Eitrichtern  in  Communication  ge- 
setzt sind. 

Fundnotizen:  Omo-Gebiet.  Süd-Kaffa.  Godat  in  der 
Landschaft  Gofa,  Djala,  ca.  2800  m  hoch;  1./2.  Ol  (Coli  0.  Neu- 
mann). Omo-Gebiet,  Landschaft  D  o  k  o  oder  M  a  1  o ,  in  ca.  2500  m 
Höhe ;  Febr.  Ol  (Coli.  0.  Xeumann).  Omo-Gebiet,  Kaffa,  Ande- 
ratscha,  in  ca.  2600  m  Höhe;  März  Ol  (Coli.  0.  NEuaiANN). 

Gen.  Teleudrilus  Rosa. 

Die  grosse  Zahl  neuer  Arten  dieser  Gattung  bedingt  eine  be- 
trächtliche Aenderung  in  der  Diagnose  derselben: 

Diagnose:  Borsten  ventral  sehr  weit,  lateral  enger  gepaart.  ^ 
Porus  unpaarig,  ventral-median  am  17.,  18.  oder  19.  Segm.  oder  auf 
Intsegmtf.  ^'/jg  oder  ^^/jc,.  Samentaschenporus  unpaarig,  ventral-median 
auf  Intsegmtf.  ^-/^o  oder  ^^/^^  (oder  -^^Äi^  V).  Muskelmagen  im  5.  (selten 
im  6.?),  je  eine  unpaarige  ventrale  Chylustasche  im  9.,  10.  und  11., 
sowie  ein  Paar  Kalkdrüsen  im  13.  Segm.  Holoandrisch.  Samenmagazine 
vorhanden.  Prostaten  schlauchförmig.  Samentaschen  paarig .  distal  sich 
vereinend,  proximal  blind  endend  oder  oberhalb  des  Darmes  verschmelzend 
und  dann  den  Darm  ringförmig  umfassend ;  geschlossene  Eitrichter  mit 
freiem  Eiersack,  direct  oder  durch  Vermittlung  je  eines  Verbindungs- 
schlauches in  die  Samentaschen  einmündend.  Ovarien  von  Ovarialblasen 
umschlossen,  den  Samentaschen  angelagert  oder  auch  durch  Ovarialschläuche 
mit  den  Samentaschen,  den  Verbindungsschläuchen  oder  den  geschlossenen 
Eitrichtern  in  Communication  gesetzt. 

Teleudrilus  diddaensis  n.  sp, 

(Taf.  26,  Fig.  46.) 

Diagnose:  Borstendistanz  aa  ^=  ^/g  ab  =   ^'^  bc  =  4:  cd,  dd  vorn 
gleich  ca.    ^'^j    hinten    gleich    ca.   ^/-   n.     Gürtel    ringförmig,    am   14. — 18. 


I 


Die  Oligochäten  Xordost-AMkas.  513 

Segm.  (=  5).  ^"  Porus  auf  Intsegmtf.  ^'i,;.  mit  kleinem  Drüsenhof; 
Samentasehenporus  auf  Intsegmtf.  ^"^14.  Samenmagazine  wur^tförmig, 
schwach  gebogen,  in  die  Testikelblasen  ihres  Segm.  einmündend.  Prostaten 
dick  wurstföi'mig.  unregelmässig  gebogen,  sehr  schwach  glänzend,  fast  ganz 
drüsig ,  distal  schwach  verengt,  seitlich  in  eine  grosse,  musculöse ,  dick 
polsterförmige  Copulationstasche  einmündend.  Samentaschen  dorsal  ver- 
schmolzen .  den  Darm  ringförmig  umfassend ,  ohne  deutlichen  Atriivlraum, 
fast  direct  ausmündend.  Ovarien  winzig .  jederseits  an  eine  etwas  vor- 
springende Knickung  des  Samentaschenringes  angelegt,  eng  umschlossen 
von  Ovarialblasen.  die  mit  Dissepiment  ^"-j.,  in  (directer?)  Verbindung 
stehen;  Eileiter  gerade,  schlank,  proximal  verdickt  (ohne  Samenkämmer- 
chen  ? ) ;  Eiersäcke  eiförmig :  geschlossene  Eitrichter  proximal  in  enge, 
schlanke ,  nur  sehr  schwach  gebogene  Verbindungsschläuche  übergehend, 
die  ziemlich  dicht  hinter  den  Stellen  der  Ovarien  in  den  Samentaschen- 
ring  einmünden. 

Vorliegend  einige  wenige,  zum  Tlieil  gescblechtsreife  Exemplare. 

Aeusseres:  Die  geschlechtsreifen  Stücke  sind  35  bis  52  mm 
lang  bei  einer  maximalen  Dicke  von  3 '  .> — 4  mm.  Die  Segment- 
zahl  scbwankt  zwiscben  sebr  naben  Grenzen:  sie  beträgt  115 
bis  120.  Die  Färbung  ist  am  Mittel-  und  Hinterkörper  dorsal,  in 
den  Borstenlinien  d.  ziemlicb  scbarf  abgesebnitten,  violett  rotb  oder 
mancbmal  bräunlicb-rotb :  das  Kopfende  ist  mebr  grau.  Der  Kopf 
ist  epilobiscb  (^ca.  ^,4);  der  ziemlicb  breite  dorsale  Kopflappenfortsatz 
ist  bluten  durcb  eine  Querfurcbe  begrenzt.  Die  Borsten  sind 
gleicbmässig  zart:  die  ventral-mediane  Borstendistanz  ist  um  ein 
Drittel  grösser  als  die  Weite  der  ventralen  Paare  [im  =  ^  ^  ab),  um 
ein  Viertel  kleiner  als  die  mittlere  laterale  Borstendistanz  (ab  = 
^ji  hc);  die  lateralen  Paare  sind  ungefähr  ^3  so  weit  wie  die  ven- 
tralen (ab  =  3  cd) :  die  dorsal-mediane  Borstendistanz  ist  am  Vorder- 
körper ungefähr  gleicb  dem  halben  Körperumfang  (vorn  dd  =  ca.  ^ .,  n\ 
am  Hiuterkörper  deutlicb  kleiner  (hinten  dd  =  ca.  •'  -  u).  Die  X  e  - 
phridialporen  liegen  zwischen  den  Borstenlinien  c  und  d. 

Der  Gürtel  ist  ringförmig,  ventral  etwas  schwächer  ausgebildet; 
er  erstreckt  sich  über  die  5  Segmente  14 — 18;  Intersegmentalfui-cben, 
Borsten  und  Nephridialporen  sind  auch  am  Gürtel  erkennbar.  Der 
männliche  Porus.  ein  kleiner  Querscblitz  mit  quer  ovalem,  flachem 
Drüsenhof.  liegt  auf  Intei-segmentalfurche  ^'js,  der  unscheinbare 
Samentasehenporus  auf  Intersegmentalfurche  ^'^i^;  die  weib- 
lichen Poren  finden  sich  auf  Intersegmentalfurche  ^*  ^^  in  den 
Borstenlinien  cd. 

Innere  Organisation:  Das  Dissepiment  ^-j..  und  einige 
vorhergehende   sind    schwach    verdickt.      Der    Muskelmagen    ist 


514  W.  Michaelsen, 

sehr  klein ;  es  findet  sich  je  eine  nnpaarige  ventrale  C  h  y  1  u  s  t  a  s  c  h  e 
im  9.,  10.  nnd  11.  Segment  und  ein  Paar  massig  grosse  Kalk- 
drüsen  im  13.  Segment;  dieselben  sind  bohnenförmig,  durch  zwei 
ziemlich  tiefe  Längseinschnitte  ungleich  getheilt. 

In  den  Segmenten  10  und  11  liegen  je  zwei  grosse  dickliche  ; 
T  e  s  t  i  k  e  1  b  1  a  s  e  n ,  in  den  Segmenten  1 1  und  12  je  zwei  dick  zungen-  i 
förmige  Samensäcke;  die  Samenmagazine  sind  dick  wurst-  I 
förmig,  sehr  schwach  und  gleichmässig  gebogen;  die  Samentrichter 
sind  in  die  Testikelblasen  (nicht,  wie  bei  andern  Teletidrüns- Arten,  j 
in  die  Samensäcke  des  folgenden  Segments)  eingesenkt.  Die  Pro-  | 
s  t  a  t  e  n  sind  dick  wurstförmig,  unregelmässig  gebogen,  sehr  schwach  1 
glänzend,  fast  ganz  drüsig;  distal  münden  sie  unter  starker  aber  ; 
sehr  kurzer  Verengung  direct  in  die  Seiten  einer  grossen,  medianen,  ! 
dick  polsterförmigen,  musculösen  Copulationstasche  ein.  ; 

Der  weibliche  Geschlechtsapparat  (Fig.  46)   zeigt   fol-   1 
gende  Gestaltung:   Die  Samentaschen  (Fig.  46  st)   bilden   durch 
ventral-    und   dorsal-mediane   Verwachsung    einen    den    Darm    um-   ' 
fassenden,  ziemlich  gleichmässig  dicken,   ventral  etwas  nach  hinten  i 
abgebogenen  Eing,  der  ventral-median  fast  direct  (Fig.  46  sf2)),  ohne  j 
deutlichen   Atrialraum    oder    Ausführungsgang,   ausmündet;    an   der  ! 
Vorderseite   des  Samentaschenringes,    dicht   latei-al   von   der   etwas 
nach   hinten    verschobenen   ventralen    Abbiegung,    an    den  Buckeln,   : 
die  durch  diese  Abbiegung  gebildet  werden,  sitzt  jederseits  ein  win-   .; 
ziges,  fast  halbkugliges  0  v  a  r  i  u  m  (Fig.  46  ov),  von  einer  0  v  a  r  i  a  1  -    i 
blase  (Fig.  46  ob)   eng   umschlossen;   an   den  Ovarialblasen  hingen 
bei  dem  untersuchten  Stück  Bindegewebsfetzen,   die  andrerseits  mit 
dem  Dissepiment  ^-/jo    zusammenhängen;  ich   glaube  mich  nicht  zu  I 
irren,  wenn  ich  diese  Fetzen  für  losgerissene  Theile  dieses  Dissepi- 
ments  halte;   vielleicht   aber  sind  es  besondere  Bindegewebsstränge,    \ 
die  die  Ovarien  mit  dem  Ort  ihrer  Entstehung  verbinden ;  die  Ovarial-    | 
blasen   scheinen   direct  mit  dem  Samentaschenring  zu  communiciren. 
Die  Eileiter  (Fig.  el)  sind  schlank,  proximal  verdickt  und  zurück-    I 
gebogen;    es    scheinen    in    diesem   verdickten    Theil    keine   Samen-    ^ 
kämmerchen    vorzukommen,   wenigstens   konnte   ich  in   einem   Auf- 
hellungspräparat   nichts    derartiges    erkennen;     die    einfachen    ge- 
schlossenen    Ei  triebt  er    (Fig.    46   et)    tragen    je    einen    kleinen 
eiförmigen  Ei  er  sack   (Fig.  46  es)    und  gehen  dann  proximal,   sich 
zur  Mediane  hinbiegend,   in   die  schlanken,   wenig  gebogenen  Ver- 
bin d  u  n  g  s  s  c  h  1  ä  u  c  h  e  (Fig.  46  vs)  über ;  diese  Verbindungsschläuche 


y 


Die  Oligochäteu  Nordost- Afrika».  515 

inüuden  ziemlich    dicht  hinter   dem  Ort  der  Ovarien   in   die   Innen- 
seite des  Samentaschenringes  ein. 

F  u  n  d  n  0 1  i  z :  W  a  b  b  i  -  G  e  b  i  e  t ,  N  0  r  d  w  e  s  t  -  A  r  u  s  s  i ,  H  0  c  h  - 
ebene  der  Landschaft  Didda,  2800 — 3100  ra  lioch,  unter  Steinen 
neben  Regentümpeln ;  27.— 28./7.  00  (Coli.  C.  von  Erlanger  etO.  Neu- 
mann). 

Teleiidrilus  parvus  n.  sp, 

(Taf.  26,  Fig.  49.) 

Diagnose:  Borsteudistanz  aa  =  ^ .,  ab  .<;  bc,  cd  =  ^/.^  ab,  dd  = 
'  .-,  /f.  Gürtel  ringförmig,  am  14. — 16.  Segm,  (=  5).  (J  Porus  auf 
Intsegmtf.  ■*', jj^,  Samentaschenporus  (nur  zeitweilig  ausgebildet'?)  auf  oder 
nahe  der  Intsegmtf.  ^^/j^.  Muskelmagen  sehr  klein.  Samenmagazine 
eiförmig.  Prostaten  ganz  drüsig,  breit  geschlängelt,  ohne  deutlichen  Aus- 
führungsgang, unter  Verengung  direct  in  eine  grosse,  mediane,  dick  polster- 
förmige,  kreisrunde  Copulationstasche  einmündend.  Samentaschen  zungen- 
förmig,  distale  Partien  verengt,  ein  medianes,  fast  cylindrisches  Verbindungs- 
stück bildend ,  ohne  deutlichen  Atrialraum ,  direct  (wenn  überhaupt) 
ausmündend.  Eileiter  proximal  verdickt,  mit  wenigen,  kleinen  Samen- 
kämmerchen  ;  Eiersäcke  nieren-  oder  eiförmig;  Verbindungsschläuche  lang, 
je  eine  lange  Schleife  bildend,  Anfangs  mastdarmförmig ,  weiterhin  enger, 
glatt,  das  mediane  Samentaschen-Verbindungsstück  überspanneud  und  in 
die  Vorderkante  der  Samentaschen  etwas  lateral  von  der  Mediane  ein- 
mündend. Ovarien  in  einer  Einbeulung  an  der  Unterseite  der  Samen- 
taschen etwas  lateral  von  der  Einmündung  der  Verbindungsschläuche  ver- 
borgen. 

Vorliegend  8,  zum  Theil  geschlechtsreife  Exemplare. 

Aeusseres:  Die  geschlechtsreifen  Stücke  sind  27  bis  38  mm 
lang-  und  ca.  IVo — 2  mm  dick.  Ihre  Segmentzahl  beträgt  105 
bis  110.  Die  Thiere  sind  dorsal  bis  zu  den  Borstenlinien  d  im  All- 
gemeinen ziemlich  intensiv  rothbraun  oder  rauchbraun,  auteclitellial 
mehr  violettbraun  gefärbt;  die  Pigmentirung  ist  in  den  Borsten- 
linien d  verhältnissmässig  scharf  begrenzt.  Am  Vorderkörper  ist 
auch  die  Bauchseite  schwach  pigmentirt  mit  Ausnahme  der  nächsten 
Umgebung  der  Borsten,  die  durch  hellere  Flecken  markirt  erscheinen. 
Der  Kopf  ist  epilobisch  (Vg — '/o)-  Die  Borsten  sind  gleichmässig, 
massig  stark,  ventral  weit,  lateral  massig  eng  gepaart.  Die  ventral- 
mediane  Borstendistanz  ist  gleich  der  mittlem  lateralen  oder  ein 
sehr  Geringes  kleiner  {aa  <  hc),  etwa  um  die  Hälfte  grösser  als  die 
Weite  der  ventralen  Paare  {aa  =  ca.  ^2  ^^);  ^i^  lateralen  Paare 
sind  ungefähr  halb  so  weit  wie  die  ventralen  {ah  =  ca.  2  cd).  Die 
dorsal-mediane    Borstendistanz    ist    annähernd    gleich    dem    halben 

Zool.  Jahrb.  XVIII.    Abth.  f.  Syst.  35 


516  W-  Mjchaelsex, 

Körperumfang  (dd  =  ca.  '',  ^*)-  ^^^  Nepliridialporen  liegen 
zwischen  den  Borstenlinien  c  und  d. 

Der  Gürtel  ist  ringförmig  und  erstreckt  sich  über  die  5  Seg- 
mente 14 — 18:  am  14.  und  18.  Segment  ist  er  jedoch  etwas  schwächer 
ausgeprägt.  Intersegmentalfurchen.  Borsten  und  Xephridialporen  sind 
auch  am  Gürtel  erkennbar.  Der  männliche  Porus  liegt  ventral- 
median  auf  Intersegmentalfurche  ^' i^.  meist  auf  einer  kleinen  oder 
grössern  Papille,  die  im  extremen  Falle  als  kegelförmiger  Penis 
mit  ellipsoidischer  Grundfläche,  die  die  ganze  Länge  der  Segmente 
17  und  18  einnimmt  und  etwas  breiter  als  lang  ist,  in  die  Erscheinung 
tritt.  Der  unscheinbare,  äusserlich  kaum  erkennbare,  häufig  an- 
scheinend fehlende  Samentaschenporus  liegt  auf  oder  in  der 
Xähe  der  Intersegmentalfurche  ^-^/ji.  Die  weiblichen  Poren, 
äusserlich  ebenfalls  nicht  erkennbar,  finden  sich  auf  Intersegmental- 
furche ^^/i5  in  den  ßorstenlinien  cd  oder  sehr  nahe  dieser  Stelle. 

Innere  Organisation:  Die  Dissepimente  ^- — ^-jg  sind 
etwas  verdickt,  die  extremen  nur  schwach,  die  .mittlem  massig  stark. 
Ein  kleiner  Muskelmagen,  der  nur  wenig  dicker  als  die  an- 
grenzenden Oesophaguspartien  ist,  liegt  im  5.  Segment,  je  eine  un- 
paarige ventrale  Chylustasche  im  9..  10.  und  11.  Segment  und 
ein  Paar  ziemlich  kleine  Kalkdrüsen  im  13.  Segment. 

Die  Samenmagazine  im  10.  und  11.  Segment  sind  eiförmig. 
Die  Samensäcke  im  11.  und  12.  Segment  sind  sackförmig,  unten 
dicker  als  oben.  Die  Prostaten  sind  lang  und  massig  dick  schlauch- 
förmig, ganz  drüsig  und  ragen  in  ziemlich  breiten,  eng  auf  einander 
folgenden  Schlängelungen  durch  etwa  10  Segmente  nach  hinten.  Sie 
besitzen  keinen  deutlichen  Ausführungsgang,  sondern  münden  unter 
beträchtlicher  Verengung  direct  hinten-seitlich  in  eine  grosse,  polster- 
förmige,  kreisrunde  mediane  Copulationstasche  ein. 

Der  weibliche  Geschlechts apparat  (Fig.  49)  zeigt  fol- 
gende Gestaltung:  Die  Samentaschen  (st)  sind  zungenförmig. 
distal  verschmälert,  ein  kurzes,  fast  cylindrisches  Verbindungsstück 
büdend.  Das  mediane  Verbindungsstück  ist  in  sehr  geringer 
Erstreckung  mit  der  Leibeswand  verwachsen;  eine  Ausmündung  war 
an  dem  Schnittserienpräparat  an  dieser  Stelle  jedoch  nicht  zu  er- 
kennen. Die  Ausmündung  der  Samentaschen  scheint  bei  dieser  Art 
wie  bei  andern  Eudrilinen  nur  zeitweilig  ausgebildet  zu  werden. 
Die  Eileiter  sind  schlank,  fast  gerade,  proximal  verdickt  und  mit 
wenigen,  kleinen,  ganz  in  der  dicken  Wandung  verborgenen,  gemein- 
sam in  das  Lumen  einmündenden  Samenkämmerchen  versehen. 


Die  Oligochäten  Nordost- Afrikas.  517 

Die  kleinen  geschlossenen  Eitrichter  (et)  tragen  je  einen 
nierenförmigen  oder  eiförmigen  Eier  sack  [es\.  Die  aus  den  ge- 
schlossenen Eitrichtern  hervorgehenden  Verbindungsschläuche 
sind  Anfangs  unregelmässig  eingeschnürt  und  aufgebläht,  mastdarm- 
förmig.  weiterhin  enger  und  glatt.  Sie  legen  sich  Anfangs  fest  um 
den  Eiersackstiel  herum,  beschreiben  dann  eine  lange,  enge,  gebogene 
Schleife  und  gehen  schliesslich,  das  mediane  Samentaschen- Verbindungs- 
stück überspannend,  nach  vorn,  um  hier  unter  starker  Erweiterung 
in  die  vordere  Kante  der  Samentaschen,  etwas  lateral  von  der 
^lediane.  einzumünden.  Die  Ovarien  (ov)  sind  bei  Betrachtung  des 
iutacten  Geschlechtsapparats  nicht  zu  erkennen.  Sie  liegen  ein- 
gesenkt in  eine  Einbeulung  der  Samentaschen,  an  deren  Unterseite, 
etwas  weiter  lateral  als  die  an  der  Vorderseite  befindliche  Ein- 
mündung der  Verbindungsschläuche.  Aeusserlich  ist  die  Einbeulung 
diu'ch  eine  Haut  (Ov arialblase)  geschlossen,  die  durch  Binde- 
gewebsfäden  mit  dem  Entstehungsort  der  Ovarien  in  Verbindung 
gestanden  haben  mag.  Eine  Communication  zwischen  dem  Raum 
der  Ovarien  und  der  Samentasche  schien  nicht  zu  existiren. 

Fundnotiz:  ?.  muthmaasslich  Schoa  nahe  Adis  Abeba 
(in  Gesellschaft  von  TeleudrUm  ragazzii  Rosa  f.  typica)  [QoW.  0.  Xeu- 
maxn). 

Teleudrilus  erJanr/eri  ii.  S2). 

(Taf.  27,  Fig.  59.  60.) 

Diagnose:  Borsten  a  und  b ,  besonders  die  erstem,  anteclitellial 
vergrössert ;  vorn  Borstendistanz  aa  ^=  ca.  "/.  ab  =  ca.  - ..  bc  =  ca. 
2^/.T  cd,  hinten  aa  ^  ^o  nb  =  h<-  ^  ^  cd ,  dd  '^  ^  ^  u.  ^  Perus  ata 
18.  Segm..  Samentaschenpoius  auf  Intsegmtf.  ^'"  j^.  Muskelmagen  ziemlich 
klein.  Samenmagaziue  eiförmig.  Prostaten  mit  dickem,  langem,  mastdarm- 
förmigem  Drüsentheil  und  scharf  abgesetztem .  kurzem  und  engem  Aus- 
führungsgang, in  eine  kleine  mediane  Copulationstasche  einmündend.  Samen- 
taschen schlauchförmig ,  dorsal  verschmolzen ,  den  Darm  ringförmig 
umfassend,  durch  einen  länglichen,  medianen  Atrialraum  ausmündend : 
Ovarialblasen  durch  einen  scharf  abgesetzten ,  engen  Ovarialschlauch  in 
die  distalen  Enden  des  Samentaschenringes  einmündend.  Eileiter  schlank ; 
geschlossene  Eitrichter  je  einen  sitzenden,  unregelmässig  gestalteten 
Eiersack  tragend .  proximal  in  einen  massig  langen,  wenig  gebogenen 
engen  Verbindungsschlauch  übergehend,  der  schräg  gegenüber  dem  Ovarial- 
schlauch  der  betreffenden  Seite  in  den  Samentaschenring  einmündet. 

Vorliegend  6.  zum  Theil  geschlechtsreife  Stücke. 
Aeusseres:    Die    gesclilechtsreifen    Stücke    zeigen    folgende 
Dimensionen.     Länge    60 — 90  mm,   maximale   Dicke   4 — 5  mm. 

35* 


I 

1 


518  W.  Michaelsen, 

Die  S  e  g  m  e  n  t  z  a  h  1  schwankt  zwischen  1 50  und  165.  Die  Färbung- 
ist  an  der  Rückenseite  dunkel  violett-braun,  fast  schwarz;  am 
Vorderkörper  geht  diese  Rückenfärbung  gegen  die  Bauchseite  in 
ein  ziemlich  dunkles  Grau  über;  die  Umgebung  der  Borstenpaare 
ist  pigmentlos,  besonders  deutlich  hervortretend  an  den  vergrösserten 
Borsten  des  Vorderkörpers;  hier  treten  in  Folge  dessen  3  dunklere 
Längsbinden  entsprechend  den  Borsten  Zwischenräumen  aa  und  bc 
deutlich  hervor;  am  Mittel-  und  Hinterkörper  ist  die  Rücken- 
färbung seitlich,  in  den  Borstenlinien  d,  scharf  abgegrenzt.  Der 
Kopf  ist  meist  deutlich  tanylobisch;  manchmal  lassen  sich  jedoch 
die  nach  hinten  convergirenden  Seitenränder  des  dorsalen  Kopf- 
lappenfortsatzes, der  meist  2  scharfe  Querfurchen  aufweist,  nicht 
ganz  bis  an  die  Intersegmentalfurche  ^/o  verfolgen,  so  dass  der 
Kopf  als  epilobisch  (ca.  %)  bezeichnet  werden  muss.  Die  Borsten 
sind  ventral  sehr  weit,  lateral  massig  eng  gepaart;  die  ventral- 
mediane  Borstendistanz  ist  am  Vorderkörper  kleiner  als  die 
mittlere  laterale  (vorn  aa  =  ^/^  bc),  am  Hinterkörper  ungefähr  ebenso 
gross  wie  diese  (hinten  aa  =  bc);  die  Weite  der  ventralen  Paare 
ist  am  Vorderkörper  etwa  um  ^s  kleiner  als  die  mittlere  laterale, 
nur  wenig  kleiner  als  die  ventral-mediane  Borstendistanz  (vorn  ab 
=^  ca.  %  bc  =  ca.  ^Iq  aa),  hinten  ungefähr  -  o  so  gross  (etwas  un- 
regelmässig) wie  jene  (hinten  ah  =  -/..  aa  =  -/..  bc);  die  "Weite  der 
lateralen  Paare  ist  ungefähr  halb  so  gross  wie  die  der  ventralen 
(^cd  =  ca.  ^2  ^^);  die  dorsal-mediane  Borstendistanz  ist  nur  sehr 
wenig  kleiner  als  der  halbe  Körperumfang  oder  ebenso  gross  {dd  <; 
.^,2  u).  Die  Grösse  der  Borsten  ist  verschieden;  anteclitellian  sind 
die  ventralen  Borsten  vergrössert,  besonders  die  medialen  («),  die 
lateralen  zart;  nach  hinten  zu  gleicht  sich  der  Unterschied  aus; 
am  Hinterkörper  sind  alle  Borsten  massig  gross.  Die  Borsten  sind 
distal  deutlich  ornamentirt,  mit  unregelmässigen  zackigen  Quer- 
strichelchen, die  sich  distal  zu  Ringeln  zusammen  schliessen,  versehen. 
Die  Nephridialporen  liegen  zwischen  den  Borstenlinien  c  und  d 
den  letztern  etwas  genähert. 

Der  Gürtel  ist  bei  den  vorliegenden  Stücken  nur  schwach 
ausgeprägt,  an  den  Segmenten  15 — 17  ziemlich  deutlich,  am  14.  Seg- 
ment meist  undeutlich;  die  Haut  der  Ventralseite  von  Segment  18, 
17  und  16,  weniger  deutlich  die  des  15.  und  14.  Segments,  ist  drüsig, 
etwas  verdickt.  Ein  unpaariger  männlicher  Perus,  als  quer 
gestreckte  Einsenkung  mit  gekerbtem  Rande  erkennbar,  liegt  ventral- 
median    am   18.   Segment;    ein    unpaariger   Samentaschenporus 


Die  Oligocliäten  Nordost-Afrikas.  519 

findet  sicli  A'entral-median  auf  Intersegmentalfiirche  ^"^i^;  er  ist  sehr 
unscheinbar,  meist  äusserlicli  nicht  erkennbar,  manchmal  durch  eine 
schwache  Modification  der  Haut  vor  und  hinter  der  Intersegmental- 
furche  ^-/j.,  markirt.  Die  weiblichen  Poren  (lateral  auf  Intersegmental- 
furche  ^^15?)  waren  äusserlich  nicht  deutlich  nachweisbar. 

Innere  Organisation:  Die  Dissepimente  % — ^Vi-^  sind 
verdickt,  das  erste  massig  stark,  die  übrigen  graduell  stärker  bis 
sehr  stark.  Es  finden  sich  ein  ziemlich  kleiner,  tonnenförmiger 
Muskelmagen  im  5.  Segment,  3  unpaarige  ventrale  Chylus- 
taschen  im  9..  10.  und  11.  und  ein  Paar  dick  bohnenförmige 
Kalkdrüsen  im  13.  Segment. 

Die  Samenmagazine  im  10.  und  11.  Segment  sind  eiförmig; 
die  Samensäcke  im  11.  und  12.  Segment  einfach  sackförmig.  Die 
Samen  tri  cht  er  sind  klein,  trompetenförmig  mit  eingekerbtem 
Rande.  Die  Prostaten  bestehen  aus  einem  langen  und  dicken, 
segmental  eingeschnürten,  mastdarmförmigen  Drüsentheil  und  einem 
scharf  abgesetzten,  kurzen  und  engen  Ausführungsgang ;  der  Drüsen- 
theil ist  dickwandig,  seine  Wandung  fast  ganz  drüsig,  anscheinend 
ohne  Musculatur,  sein  Lumen  einfach,  im  Querschnitt  sternförmig; 
der  Drüsentheil  ist  der  Hauptsache  nach  gerade  nach  hinten  ge- 
streckt; sein  vorderes  Ende  ist  etwas  nach  hinten  zurückgebogen; 
die  Ausführungsgänge  der  Prostaten  münden  seitlich  in  eine  kleine, 
mediane  Copulationstasche  mit  innen  faltiger  Wandung  ein. 

Der  weibliche  G  e  s  c  h  1  e  c  h  t  s  a  p  p  a  r  a  t  ist  in  Fig.  59  und  60 
dargestellt.  Durch  den  unscheinbaren  Samentaschenporus  gelangt 
man  in  einen  länglichen  Atrialraum  (at),  aus  dem  seitlich  die  schlauch- 
förmigen S am  entaschen  (st)  entspringen,  die  den  Darm  ringförmig 
umfassen.  Die  Ovarien  (ov)  sind  gross,  eng  umschlossen  von 
Ovarial blasen,  die  sich  nach  hinten  in  scharf  abgesetzte,  massig 
lange  und  enge,  etwas  verbogene  Ovarial  schlau  che  {os)  fort- 
setzen ;  diese  Ovarialschläuche  münden  ziemlich  dicht  lateral  von  der 
Mediane  in  die  Samentaschen  bezw.  in  den  Samentaschenring  ein. 
Aus  den  weiblichen  Poren  gelangt  man  in  schlanke,  gerade  gestreckte 
Eileiter  (e?),  die  sich  proximal  zu  einem  dick  schlauchförmigen, 
2  mal  eng  umgebogenen  geschlossenen  Eitrichter  (et)  er- 
weitern; die  Eitrichter  tragen  einen  sitzenden,  unregelmässig  ge- 
stalteten, das  proximale  Ende  des  Eileiters  etwas  umwallenden 
Eier  sack  (es)  und  setzten  sich  schliesslich  in  einen  engen,  massig 
langen  Verbin  du  ngsschl auch  (i7.§)  fort,  der  dem  Ovarialschlauch 
schräg  gegenüber  in  den  Samentaschenring  einmündet. 


520  W.  Michaelsen,  ' 

Fundiiotiz:  Abassi-See,  Landschaft  S i d  a m o ,  in  ca.  2000  m 
Höhe;  Anfang  Dec.  00  (Coli.  C.  von  Erlakgek). 

Teleudrilus  asslmlHs  n.  sp.  ; 

(Taf.  27.  Fig-.  50.)  ; 

Diagnose:  Borstendistanz  aa  =  ^i^  ab  =  hc  ^  3  nl,  dd   <^  ^/.^  u.    j 
Gürtel  ringförmig,    am   14. — 17.   Segm.   (=  4).     c?   Porus    am   18.   Segm.,    I 
davor,     an    der    vordem  Hälfte  des   18.  Segm.,    eine    quer    ovale  Papille ;    j 
Ventralseite  der  Segm.    13,  (14),   18,    19  u.   20    drüsig    verdickt.      Samen-    j 
taschenporus    (nur    zeitweilig    ausgebildet '?J    auf    Intsegmtf.    ^'^jn-      Muskel- 
magen   ziemlich  klein.      Samenraagazine  einfach,     eiförmig.     Prostaten  dick    ] 
wurstförmig,   mastdarmartig  aufgebläht  und  eingeschnürt,  schwach  glänzend, 
distal  verengt,    ohne   deutlichen  Ausführungsgang,   median  zusammentretend 
und    ohne    jegliche    Copulationstasche    direct    ausmündend.      Samentaschen    i 
einen    einfachen ,    ventral-median  verengten ,    den  Darm    umfassenden  Ring    i 
bildend;    Ovarialschläuche    in   den   Samentaschenring  etwas   lateral  von  der    ] 
ventral-medianen  Verengung  einmündend;   Eileiter  gerade,  proximal  verdickt    j 
und  mit  einem   Samenkämmerchen  in   der  verdickten  Wandung ;   grosse  ge-    ! 
schlossene    Eitrichter    mit    grossem    Eiersack ;    Verbindungsschläuche    eng, 
massig  lang,   am    proximalen  Ende    der   Eitrichter  entspringend  und    dicht    \ 
lateral  von  der  ventral-medianen  engsten  Partie  schräg  gegenüber  den  Ovarial-    i 
Schläuchen  in   den   Samentaschenring  einmündend.  ; 

Vorliegend  einige  wenige  Exemplare,  die  sämmtlich  geschleclits-   | 
reif  sind.     Ich   hielt    diese   Thiere   Anfangs    für  Exemplare    des   T.   \ 
beddardi  Michlsn.,   so   sehr   gleichen  sie  im  Habitus  dieser  an  dem    ! 
gleichen    Fundort    angetroffenen   Art;    selbst   einige    ganz    specielle    1 
Charaktere    des    äussern    Geschlechtsapparats,    so    die   drüsige    Be-    j 
schaffenheit  der  Ventralseite  von  einigen   an  den  Gürtel  angrenzen-    I 
den  Segmenten  (hier  Segment  13,   18,   19   und   20,  bei  T.  beddardi   \ 
Segment  18 — 22),  lassen  beide  Arten  ähnlich  erscheinen.   Dem  gegen-    ' 
über  finden  sich  sehr  wesentliche  Unterschiede  in  der  innern  Organi- 
sation,  die   nicht  nur  eine  Vereinigung  beider  Arten  ausschliessen, 
sondern  auch   dieselben   als   durchaus  nicht   nahe  mit  einander  ver- 
wandt erscheinen  lassen.  1 

Aeusseres:  Die  Thiere  besitzen  eine  Länge  von  ca.  50  mm  I 
bei  einer  maximalen  Dicke  von  3  mm.  Die  Segmentzahl  be-  ■ 
trägt  nngefähr  120.  Die  Färbung  ist  am  Mittelkörper  dorsal  in  ;; 
den  Borstenlinien  d  scharf  abgeschnitten,  dunkel  rauchbraun,  fast  : 
schwarz ;  am  Kopfende  geht  diese  Färbung  in  ein  helleres,  irisirendes  ; 
Blaugrau  über.  Der  Kopf  ist  epilobisch  (ca.  Vo)-  Die  Borsten  . 
sind  gleichmässig,  massig  stark,  ventral  weit,  lateral  massig  eng  ge-    i 


i 


Die  Oligochäteu  Nordost-Afrikas.  521 

paart;  die  veiitral-mediaue  ßorstendistanz  ist  annähenid  gleich  der 
mittlem  lateralen  (aa  =  bc),  um  die  Hälfte  grösser  als  die  ^Veite 
der  ventralen  Paare  [aa  =  -'/o  ah);  die  lateralen  Paare  sind  an- 
näherd  halb  so  weit  wie  die  ventralen  {ah  =  2  cd);  die  dorsal- 
mediane  Borstendistanz  ist  ungefähr  gleich  dem  halben  Körper- 
urafang,  am  Vorderkörper  vielleicht  ein  sehr  geringes  kleiner  (cid 
<  ^'2  ^)-  Die  Nephridialporen  liegen  zwischen  den  Borsten- 
linien c  und  d. 

Der  Gürtel  ist  ringförmig  und  erstreckt  sich  über  die  4  Seg- 
mente 14 — 17;  am  14.  Segment  ist  er  manchmal  schwächer  aus- 
geprägt. Die  Intersegmentalfurchen .  besonders  scharf  ^*/j.-,  die 
Borsten  und  Nephridialporen  sind  in  der  Gürtelregion  deutlich  ge- 
blieben. Ein  unpaariger  männlicher  Porus  liegt  in  einem  engen 
Querschlitz  ventral  -  median  am  18.  Segment;  dicht  vor  dem  Quer- 
schlitz des  männlichen  Porus,  an  der  vordem  Hälfte  des  18.  Seg- 
ments, liegt  eine  ventral-mediane  quer  ovale  Papille;  eine  ähnliche 
Papille  liegt  manchmal  —  nicht  constant  —  an  der  vordem  Hälfte 
des  19.  Segments.  Die  Ventralseite  der  Segmente  13,  (14,  falls  der 
Gürtel  hier  schwächer  ausgeprägt  ist),  18,  19  und  20  ist  drüsig 
verdickt.  Die  weiblichen  Poren  liegen  auf  Intersegmentalfurche 
^^15  in  den  Borstenlinien  cd.  Ein  unpaariger  Samentaschen- 
porus  —  nur  selten  deutlich  erkennbar,  vielleicht  nur  zeitweilig 
ausgebildet  —  liegt  auf  Intersegmentalfurche  ^'\^. 

Innere  Organisation:  Das  Dissepiment  %  ist  kaum 
merklich  verdickt,  die  folgenden  graduell  etwas  stärker,  aber  auch 
noch  ziemlich  schwach,  am  deutlichsten  noch  die  Dissepimente  ^%i 
bis  ^'^/ig.  Ein  ziemlich  kleiner,  tonnenförmiger  Muskelmagen 
liegt  im  5.  Segment;  in  den  Segmenten  9,  10  und  11  trägt  der  Oeso- 
phagus je  eine  unpaarige  ventrale  Chy Ins tasch  e,  im  13.  Segment 
ein  Paar  Kalkdrüsen. 

Die  Hoden  waren  bei  den  untersuchten  Thieren  ganz  ge- 
schwunden; Testikelblasen  fehlen.  Die  Samenmagazine 
sind  einfach  eiförmig;  die  Samen  tri  cht  er  ragen  in  die  lang  und 
schmal  sackförmigen  Samensacke  des  11.  und  12.  Segments  hinein. 
Die  Prostaten  sind  dick  wurstförmig,  raastdarmförmig  aufgebläht 
und  eingeschnürt,  unregelmässig  gebogen;  ihre  Oberfläche  ist  glatt, 
schwach  glänzend  (schwach  musculös?),  ihre  Wandung  dick,  drüsig, 
ihr  Lumen  einfach,  durch  Faltenbildung  der  Wandung  verengt. 
Distal  verengen  sich  die  Prostaten  stark,  ohne  einen  deutlichen  Aus- 
führungsgang zu  bilden;  sie  treten  median  zusammen  und  münden 


522  ^-  Michaelsex. 

gemeinsam     direct.     ohne    Dazwischenlagerimg    einer    Copnlations- 
tasche.  aus. 

Der  weibliche  Geschlechtsapparat   (Fig.  50)  zeigt   fol- 
gende Gestaltung:    Die   Samentaschen   (Fig.  bO st)   bilden   einen 
einfachen,  den  Darm  umfassenden,  dorsal  und  lateral  weit  schlauch- 
förmigen,   ventral    verengten    Ring,    der    ventral-median    über    der 
Intersegmentalfurche  ^-'14   an  die  Leibeswand   angeheftet   ist.   ohne 
jedoch  bei   dem   untersuchten  Exemplar  hier   eine  Ausmündung  er-     1 
kennen   zu   lassen:   zweifellos  ist  der  Samentaschenporus.   bei  einem     ! 
einzigen  Exemplar   an   dieser  Stelle   erkannt,    eine   vorübergehende     i 
Bildung.    Die  Ovarien  (Fig.  50oy).  am  ventralen  Rande  des  Dissepi-    ! 
ments    ^-/is-    sind   von  Ov arialblasen   (Fig.  öOoh)   eng    umhüllt;     , 
diese    Ovarialblasen    setzen    sich    in    enge    Ovarialschläuche    ! 
(Fig.  50  05)  fort,  die  andrerseits  in  die  Vorderseite  des  Samentaschen- 
ringes  lateral  von   der  ventral-medianen  Verengung  desselben   ein- 
münden.     Die    massig    schlanken,     gerade    gestreckten    Eileiter 
(Fig.  öOel)  sind  proximal  verdickt,  und  ihre  dicke  Wandung  enthält    | 
hier  ein  ziemlich  grosses,  äusserlich  nicht  hervortretendes  Samen- 
kämmerchen;   proximal  gehen   sie  in  dicke  geschlossene  Ei-    ; 
trichter  (Fig.  50 ff)   über,   die   an   der  Hinterseite   einen   grossen,    | 
gerundet    halbkugligen    Eiersack    (Fig.    50 es)    tragen ;    proximal    1 
setzen  sich  die  geschlossenen  Eitrichter  in  enge,  massig  lange  Ver- 
bindungsschläuche (Fig.  50  vs)   fort,   die   etwas  lateral  von  der    ; 
Mediane   in  die  Hinterseite  des  Samentaschenringes  einmünden  und     j 
zwar  schräg  gegenüber  der  Einmündung  der  Ovarialschläuche.  etwas    j 
weiter  medial.     Die  Eitrichter   und  Verbindungsschläuche   sind  von    I 
einem  Häutchen  (dem  Dissepiment   ^'^14?)   eng  umhüllt  und  gegen    i 
den    Samentaschenring    angepresst:     erst    nach    Zerreissung    dieses    1 
Häutchens  (das  in  der  Abbildung  Fig.  50  abpräparirt  erscheint )  sind 
diese  Organe  deutlich  erkennbar. 

Fundnotiz:  Wabbi-Gebiet.  Berg  Gara  Mulatta  in  der    ; 
Landschaft  Harar,   in  3000—3200  m  Höhe;  28.3.  00  (CoU.  C.  von 
Eelanger  et  0.  Xeumanx). 

Teletiflrilus  funin/atiis  n.  sp, 

(Taf.  26.  Fig.  42—44.) 


//. 


Diagnose:  Borstendistanz  aa  =  ^;.j   ab  =  hc  =^  4  cd,  dd 
Gürtel  ringtörmig,    am   14. — 18.   Segm.  (=  5).      S  Porus    am    18.  Segm.,     , 
Samentaschenporus    auf   Intsegmtf.    '*/j.    (?).      Muskelmagen    gross.      Pro-     «j 


Die  Oligochäten  Nordost-Afrikas.  523 

staten  gauz  drüsig,  dick  und  kurz  schlauchförmig,  durch  eine  kleine,  fast 
kuglige  mediane  Copulationstasche  ausmündend.  Borsten  a  und  weniger 
stark  Borsten  h  des  18.  Segm.  zu  Geschlechtsborsten  umgewandelt,  plump, 
0,9  bezw.  0,53  mm  lang  und  100  bezw.  70  j.i  dick,  distal  schwach  ver- 
jüngt und  schwach  gebogen,  nicht  ornamentirt.  Samentaschen  schlank, 
birnförmig ,  durch  ein  gemeinsames ,  platt  ovales ,  medianes  Atrium  aus- 
mündend. Eileiter  schlank,  mit  einem  sehr  langen ,  proximal  schwach  er- 
weiterten Samenkämmerchen ,  das  parallel  dicht  neben  dem  Lumen  des 
Eileiters  innerhalb  dessen  Wandung  verläuft ;  Eiersäcke  unregelmässig 
nierenförmig ;  geschlossene  Eitrichter  proximal  direct  ohne  Dazwischen- 
lagerung  eines  Verbindungsschlauches  in  die  Samentaschen  einmündend. 
Ovarien  gross ,  von  Ovarialblasen  umschlossen ,  vor  den  distalen  Partien 
der  Samentaschen  gelegen ;  Ovarialblasen  seitlich  und  nach  vorn  in  eine 
lange  Verengung  ausgezogen,  die  sich  an  Dissepiment  ^'-^-^  ansetzt, 
andrerseits  in  eine  kleine  Vorwölbung  an  der  Vorderseite  der  Samentaschen 
einmündend. 

Vorliegend  2  geschlechtsreife  Exemplare. 

Aeusseres:  Die  Stücke  sind  32  und  39  mm  lang-  und  2  bis 
2"„  mm  dick;  ihre  Segmentzahl  beträgt  84  bezw.  122.  Die  in 
den  Borstenlinien  d  ziemlich  scharf  abgesetzte  Rückenfärbiing  ist 
rauchgrau,  anteclitellial  mit  schwach  violetter  Tönung:  anteclitellial 
ist  auch  die  Bauchseite  mit  Ausnahme  kleiner,  hell  hervortretender 
Borstenfleckchen  schwach  grau  gefärbt.  Der  Kopf  ist  undeutlich 
epilobisch  (ca.  %  ?).  Die  Borsten  sind  gleichmässig,  massig  stark, 
ventral  sehr  weit,  lateral  eng  gepaart;  die  ventral-mediane  Borsten- 
distanz ist  ungefähr  gleich  der  mittlem  lateralen  {aa  =  hc),  nur 
um  etwa  ^ .,  grösser  als  die  Weite  der  ventralen  Paare  (ah  =  -^  \  aa) ; 
die  lateralen  Paare  sind  etwa  ^ ..  so  weit  wie  die  ventralen  {ab  = 
3  cd);  die  dorsal-mediane  Borstendistanz  ist  sehr  wenig  kleiner  als 
der  halbe  Körperumfang  {dd  ^ .,  'u).  Die  Nephridialporen 
liegen  zwischen  den  Borstenlinien  c  und  d. 

Der  Gürtel  ist  ringförmig,  ventral  schwächer  ausgeprägt;  er 
erstreckt  sich  über  die  5  Segmente  14—18;  am  14.  Segment  ist  der 
Gürtel  nicht  so  stark  ausgebildet  wie  an  den  folgenden  Segmenten. 
Der  männliche  Porus  liegt  ventral-median  am  18.  Segment,  der 
Samentaschenporus  anscheinend  auf  Intersegmentalfurche  ^^/ig^ 
Die  weiblichen  Poren,  lateral  auf  Intersegmentalfurche  ^^  15  (?). 
sind  nicht  deutlich  erkannt  worden. 

Innere  Organisation:  Das  Dissepiment  '^ .  ist  schwach 
verdickt;  die  folgenden  sind  etwas  stärker.  Ein  grosser  Muskel- 
magen  liegt  im  5.  Segment,  je  eine  unpaarige  ventrale  Chylus- 
tasche    im    9..    10.    und  11.  Segment    und    ein  Paar   grosse,   platt 


524  ^^-  Michaelsen, 

nierenförmige.    am   convexen  Rande    eingekerbte  Kalkdrüsen   im 
13.  Segment. 

Die  Samen  mag  azine  sind  bei  der  Präparation  leider  verloren 
gegangen,  bevor  ich  ihre  Gestaltung  festgestellt  hatte.  Die  Samen- 
säcke  sind  verhältnissmässig  schlank,  fast  schlauchförmig.  Die 
Prostaten  (Fig.  44 2>^)  sind  ziemlich  dick  und  kurz  schlauchförmig, 
segmental  —  sie  erstrecken  sich  durch  etwa  4  Segmente  —  schwach 
eingekerbt,  ganz  drüsig;  sie  münden  ohne  gesonderten  Ausführungs- 
gang aber  unter  starker  Verengung  hinten-seitlich  in  eine  kleine, 
fast  kuglige  mediane  musculöse  Copulationstasche  (Fig.  44 M ) 
ein.  Von  der  Basis  der  Copulationstasche  strahlen  starke  Muskel- 
bündel, Retractoren  (Fig.  44  rt),  zur  seitlichen  Leibeswand. 
Zwischen  diesen  Retractoren  ragen  die  grossen  Borstensäcke  a  und  b 
des  18.  Segments  hindurch  in  die  Leibeshöhle  hinein.  Die  Borsten 
a  und  b  des  18.  Segments  sind  modificirt,  zu  Geschlechtsborsten 
(Fig.  43.  44  gb  a,  b)  umgewandelt ;  sie  sind  stark  vergrössert,  be- 
sonders die  Borsten  «,  etwas  weniger  die  Borsten  b,  plump  von 
Gestalt.  Die  Geschlechtsborsten  a  sind  ca.  0,9  mm  lang  und  100  i^i 
dick,  die  Geschlechtsborsten  b  ca.  0,53  mm  lang  und  70  f.i  dick;  sie 
sind  distal  schwach  verjüngt  und  schwach  gebogen;  sie  sind  grob 
ringel-  und  längsfaserig,  nicht  ornamentirt.  Als  Penialborsten  können 
diese  Geschlechtsborsten  nicht  wohl  bezeichnet  werden,  da  sie  ihre 
normale  Stellung  fast  unverändert  beibehalten  haben  und  nicht  so 
eng  an  die  Ausmündung  der  Prostaten  angeschlossen  sind  wie  die 
eigentlichen  Penialborsten  anderer  Oligochäten. 

Der  weibliche  Geschlechtsapparat  (Fig.  42)  zeigt  fol- 
gende Gestaltung:  Durch  den  Samentaschenporus  gelangt  man  in 
ein  flach-ovales  A  t  r  i  u  m  mit  musculöser  Wandung  {at).  Die  Samen- 
ta sehen  [si)  sind  schlank  birnförmig;  sie  ragen  proximal  zur  Seite 
und  treffen  distal  median  auf  einander  um  gemeinsam  in  die  Vorder- 
seite jenes  medianen  Atriums  einzumünden-.  Die  schlanken  Eileiter 
{el)  sind  proximal  verdickt,  und  in  der  Wandung  dieses  verdickten 
Theiles  verläuft  parallel  und  dicht  neben  dem  eigentlichen  Eileiter 
ein  langes,  schlauchförmiges,  proximal  etwas  erweitertes  und  blind 
endigendes,  etwas  distal  von  der  Mitte  des  Eileiters  in  dessen  Lumen 
einmündendes  Samenkämmerchen.  Die  erweiterten  Eileiter 
gehen  dann  in  die  geschlossenen  Ei  triebt  er  (et)  über,  die 
einen  unregelmässig  nierenförmigen  Eiersack  {es)  tragen;  die  ge- 
schlossenen Eitrichter  münden  schliesslich  direct,  ohne  Dazwischen- 
lagerung    eines    deutlichen   Verbindungsschlauches,    in    die    Samen- 


Die  Oligocliäten  Nordost-Afrikas.  525 

tasclien,  ziemlich  weit  proximal  von  deren  Einmündung  in  das  mediane 
Atrium.  Die  grossen,  fast  kugligen  Ovarien  (ov),  von  Ovarial- 
blasen  (ph)  umschlossen,  liegen  dicht  vor  den  Samentaschen  gegen- 
über der  Einmündung  der  Eitrichter  in  dieselben;  die  Ovari al- 
blasen ziehen  sich  einerseits,  sich  verengend,  seitlich  und  nach 
vorn  bis  an  den  ventralen  Rand  des  Dissepiments  ^-/is  ^i^.;  andrer- 
seits münden  sie  in  eine  kurze,  etwas  weiter  medial  liegende  Vor- 
wölbung an  der  Vorderseite  der  Samentaschen  ein. 

F  u  n  d  n  0 1  i  z :  '?,  m  u  t  h  m  a  a  s  s  1  i  c  h  S  c  h  o  a  nahe  A  d  i  s  Abeba 
(in  der  Gesellschaft  von  Teleudrüus  ragazdi  Rosa  f.  typica)  (Coli. 
0.  Neujmakk). 

Tefeudrihis  abassieusis  n.  sp. 

(Taf.  27.  Fig.  54,  55.) 

Diagnose:  Borsteudistauz  aa  =  ca.  '^/^  nh  =  he  =  ca.  3  cd, 
dd  ^l„  u.  Uiirtel  ringförmig  (?)  am  14. — 17.  Segm.  (=  4).  :$  Porus 
am  18.  Segm.,  auf  einem  eingesenkten,  hinten  offenen  Geschlechtsfeld; 
quer  ovales  Pubertätsfeld  ventral-median  am  17.  Segm.;  Samentaschen- 
porus  auf  Intsegmtf.  ^'Vi^-  Samenmagazine  dick  oval,  fast  kuglig.  Pro- 
staten dick  wurstförmig ,  eng  und  kurz  geschlängelt  oder  eingeschnürt, 
ganz  drüsig ,  distal  nur  sehr  schwach  verengt  und  direcfc  durch  eine  ge- 
meinsame ,  eiförmige ,  musculöse  Copulatioustasche  ausmündend.  Samen- 
taschen ringförmig  verwachsen ,  den  Darm  umfassend ,  durch  einen  sehr 
kurzen,  eng  schlauchförmigen  unpaarigen  Ausführungsgang  und  einen  sehr 
kleinen,  fast  kugligen  musculösen  Atrialraum  ausmündend  ;  Eileiter  schlank ; 
geschlossene  Eitrichter  mit  unregelmässig  gestaltetem  Eiersack,  proximal 
in  einen  langen,  breiten  Verbindungsschlauch  übergehend,  der  zu  einer  frei 
aufwärts  ragenden  Schleife  eng  zusammen  gelegt  ist ;  Verbindungsschläuche 
und  kurze ,  enge  Ovarialschläuche  dicht  neben  einander  ventral-lateral  in 
den  Samentaschenring  einmündend. 

Vorliegend  2  Exemplare,  von  denen  jedoch  nur  eins  vollständig  ist. 

Aeusseres:  Die  Dimensionen  sind  bei  dieser  Art  nur 
gering;  das  vollständige  Stück  ist  37  mm  lang  und  Vj.-, — 272  mm 
dick;  das  unvollständige  Stück  scheint  noch  etwas  kleiner  gewesen 
zu  sein;  die  Segmentzahl  des  vollständigen  Stückes  beträgt  111. 
Die  Färbung  ist  ventral  hell  kastanienbraun;  gegen  den  Rücken 
vertieft  sich  diese  Färbung,  besonders  am  Vorderkörper,  wo  sie  in 
ein  dunkles,  fast  schwarzes  Violett-braun  übergeht;  das  Kopfende 
bis  etwa  zum  4.  Segment  ist  dunkel  aschgrau.  Der  Kopf  ist  epi- 
lobisch  (ca.  %).  Die  Borsten  sind  gleichmässig,  massig  stark, 
ventral  weit,  lateral  massig  eng  gepaart;  die  ventral-mediane  ßorsten- 
distanz  ist  gleich  der  mittlem  lateralen  {aa  =  hc).  ungefähr  um  die 


526  W.  Michaelsen, 

Hälfte  grösser  als  die  Weite  der  ventralen  Paare  {aa  =  ca.  ^ ._,  ab\ 
imgefälir  3  mal  so  gross  wie  die  der  lateralen  Paare  {aa  ==^  ca.  3  cd) ; 
die  dorsal-mediane  Borstendistanz  ist  etwas  kleiner  als  der  halbe 
Körperumfang  {dd  ■''  \_,  u).  Die  Nephridialporen  liegen  zwischen 
den  Borstenlinien  c  und  d. 

Der  Gürtel  ist  nur  am  kleinern  Exemplar  ausgebildet;  er  ist 
ringförmig  (?)  und  erstreckt  sich  über  die  4  Segmente  14—17.  Ein 
unpaariger  männlicher  Perus  liegt  ventral-median  am  18.  Seg- 
ment in  einem  breiten,  drüsig  erscheinenden,  eingesenkten  Ge- 
schlecht sfeld,  das  auch  noch  auf  das  19.  Segment  hinübergeht, 
und  hinten  offen,  seitlich  und  vorn  durch  einen  breiten,  massig  hohen 
Wall  begrenzt  ist;  ein  von  einem  ähnlichen  Wall  eingeschlossenes, 
quer  ovales  Pubertätsfeld  findet  sich  ventral-median  am  17.  Seg- 
ment. Ein  unpaariger  S  a  m  e  n  t  a  s  c  h  e  n  p  o  r  u  s  liegt  ventral-median 
auf  Intersegmentalfurche  ^ "/14.  Die  w  e  i  b  1  i  c  h  e  n  P  0  r  e  n  liegen  auf 
Intersegmentalfurche  ^^/^^  in  den  Linien  der  Nephridialporen. 

Innere  Organisation:  Auf  eine  Untersuchung  des  vordem 
Dar  m  abschnittes  habe  ich  verzichtet,  um  das  einzige  vollständige  Stück 
nicht  unnöthig  zu  beschädigen;  es  darf  wohl  angenommen  werden, 
dass  diese  Art  im  AVesentlichen  mit  den  nahe  verwandten  aus  dem 
Abassi-See  übereinstimmt;  die  letzte  ventrale,  unpaarige  Chj^lus- 
tasche  liegt  im  11.  Segment,  ein  Paar  Kalkdrüsen  im  13. 

Die  Samenmagazine  sind  dick  oval,  fast  kuglig;  die  Samen - 
triebt  er  ragen  in  die  einfach  sackförmigen  Samensäcke  des 
11.  und  12.  Segments  hinein.  Die  Prostaten  (Fig.  55)  sind  dick 
wurstförmig,  eng  und  kurz  geschlängelt  oder  eingeschnürt,  ganz  drüsig, 
anscheinend  ohne  Musculatur ;  sie  münden,  sich  nur  distal  sehr  schwach 
verengend,  direct,  ohne  Dazwischentreten  eines  deutlichen  Ausführungs 
ganges,  seitlich  in  eine  dick  eiförmige,  musculöse  gemeinsame 
Copulationstasche  ein;  die  Ausmündung  der  Copulationstasche  findet 
sich  an  der  Unterseite  in  der  hintern  Hälfte. 

Der  weibliche  Geschlechtsapparat  (Fig.  54)  ist  haupt- 
sächlich durch  die  auffallende  Ausbildung  der  Verbindungsschläuche 
zwischen  den  Eitrichtern  und  Samentaschen  charakterisirt.  Durch 
den  Samentaschenporus  gelaugt  man  in  einen  sehr  kleinen,  fast 
kugligen  musculösen  Samen t asch en-A tri alraum  (Fig.  54 «0 
und  aus  diesem  in  einen  unpaarigen,  medianen,  kurzen,  eng  schlauch- 
förmigen S amen taschen- Ausführungsgang  (Fig.  54  ag\  der 
seinerseits  in  die  ventral  sowie  dorsal  verschmolzenen,  den  Darm 
ringförmig   umfassenden,    schlauchförmigen    Samen  taschen    oder 


Die  Oligochäten  Nordost-Afrikas.  527 

den  Samentasclienring-  (Fig-.  54  st)  einmündet.  Die  Eileiter 
(Fig.  54  ei)  sind  schlank,  fast  gerade;  die  geschlossenen  Eitrichter 
(Fig.  54  et)  tragen  an  der  Hinterseite  einen  nnregelmässig  gestalteten 
Eiersack  (Fig.  54  es):  die  proximal  aus  den  Eitrichtern  hervor- 
gehenden V  e  r  b  i  n  d  u  n  g  s  s  c  h  1  ä  u  c  h  e  (Fig.  54  os i  sind  auffallend 
gross,  breit,  drüsig,  zu  je  einer  langen,  frei  in  die  Höhe  ragenden 
Schleife  eng  zusammengelegt;  sie  münden  ventral-lateral  in  den 
Samentaschenring  ein.  in  der  Nähe  der  Stellen,  an  denen  die  von 
den  grossen  Ovarialb lasen  (Fig.  54  ob)  herkommenden,  ziemlich 
kurzen  und  engen  0  v  a  r  i  a  1  s  c  h  1  ä  u  c  h  e  (Fig.  54  os)  einmünden.  Die 
Ovarialblasen  sind  fast  ganz  von  den  grossen  Ovarien  ausgefüllt. 
Fundnotiz:  Abassi-See.  Landschaft  S i d a m o,  in  ca.  2000  m 
Höhe;  Anf.  Dec.  00  (Coli.  C.  vox  Eklanger). 

Teleiidrilus  armssiensls  u.  sp, 

(Taf.  26,  Fig.  41.) 

Diagnose:  Borstendistanz  aa  =  ^/^  ab  =  ^/g  be  =  ca.  3  cd, 
dd  ^1^  ?/.  Gürtel  ringförmig,  am  14. — 17.  Segm.  (=  4).  Kreisrundes 
^  Geschlechtspolster  veutral-raedian  am  17. — 18.  Segm.;  ^  Porus  ein 
Längsschlitz  auf  der  hintern  Hälfte  des  Geschlechtspolsters,  am  18.  Segm. 
Samentaschenporus  auf  Intsegmtf.  ^"''n-  Muskelmageu  ziemlich  gross. 
Samenmagazine  sehr  klein ,  nur  wenig  länger  als  dick.  Prostaten  dick 
wurstförmig ,  distal  nur  schwach  verengt ,  ganz  drüsig ;  Copulationstasche 
klein,  nui"  wenig  breiter  als  die  distalen  Prostata-Enden.  Sameutaschen  zu 
einem  den  Darm  umfassenden  ßing  verwachsen ,  fast  direct  ausmündend ; 
Eileiter  schlank ,  gerade ,  proximal  verdickt  und  hier  mit  einem  grossen, 
birnförmigen,  äusserlich  nicht  borvortretenden  Samenkämmerchen  in  der 
Wandung ;  Eiersäcke  unregelmässig  nierenförmig ;  Verbindungsschläuche 
ziemlich  lang,  zu  einer  frei  abstehenden  Schleife  eng  zusammengelegt,  weit, 
mastdarmartig  aufgebläht  und  eingeschnürt,  etwas  lateral  von  der  Mediane 
in  den  Samentaschenring  einmündend.  Ovarien  klein,  am  Dissepiment 
■^-,3;  Ovarialschläuche  laug  und  eng,  in  die  Verbindungsscbläuche,  dicht 
vor  dem  TJebergang  in  die  geschlossenen  Eitrichter,   einmündend. 

Vorliegend  2  geschlechtsreife  Exemplare. 

Aeusseres:  Die  Länge  beträgt  50  und  55  mm,  die  maximale 
Dicke  3  bezw.  'S^l..  mm,  die  Segmentzahl  124  bezw.  147.  Die 
Färbung  ist  dorsal  verschieden  dunkel  rauchbraun.  Der  Kopf 
ist  epilobisch  (ca.  -^4);  der  ziemlich  breite  dorsale  Kopflappenfortsatz 
ist  hinten  diu'ch  eine  etwas  gerundete,  hinten  convexe  Querfurche 
abgeschlos.sen.  Die  Borsten  sind  gleichmässig  zart,  ventral  sehr 
weit,  lateral  massig  eng  gepaart ;  die  ventral-mediane  Borstendistanz 
ist  nur  um  ein  Viertel  grösser  als  die  Weite  der  ventralen  Paare 


528  ^  •  Michaelsex. 

(aa  =  *L  ab),  um  ein  Viertel  kleiner  als  die  mittlere  laterale  Borsten- 
distanz iaa  =  '^ \^  bc);  die  lateralen  Paare  sind  ungefähr  halb  so  weit    i 
wie   die   ventralen   {ab  =  2  cd):   die   dorsal-mediane  Borstendistanz    | 
ist   etwas   kleiner    als    der  halbe  Körpernmfang  (dd      V.,  u).     Die    j 
Xephridialporeu  liegen  zwischen  den  Borstenlinien  c  und  d. 

Der  Gürtel  erstreckt  sich  über  die  4  Segmente  14—17:  er  ist     < 
ringtormig,  aber  am  14.  Segment  ventral  schwächer,  wenn  überhaupt, 
ausgebildet:  die  IntersegmentaLfurchen.  Borsten  und  Xephridialporeu    j 
sind   auch   am  Güitel   erkennbar.    Am    17.  und  18.  Segment  findet    | 
sich    ein    fast    kreisrundes,    ventral-medianes    männliches    Ge-    I 
schlechtspolster:   der  männliche   P  o  r  u  s  .    ein   grosser 
medianer  Längsspalt,    erstreckt   sich    über    die    hintere   Hälfte    des    ; 
Gesclilechtspolsters.    nimmt    also    ungefähr   die    ganze    Länge    des    ■ 
18.  Segments  ein:  die  eigentliche  Ausmündung  der  Copulationstasche    i 
scheint    im    vordem   Theile    dieses   Längsspaltes,     also    etwa   dicht 
hinter    der    im    Bereich    des    männlichen    Geschlechtspolsters    aus-    i 
gelöschten  IntersegmentalfruThe  ^' ^^   zu  liegen.    Ein  unscheinbarer    ! 
Samentaschenporus    liegt    ventral-median    auf  Intersegmental-    ' 
furche  ^^n.    Die  äusserlich  nicht  erkannten  weiblichen  Poren    , 
finden    sich    nach   Maassgabe    der  Lage    des    distalen  Eileiterendes 
zwischen  den  Borstenlinien  c  und  d  auf  IntersegmentalfiUThe  ^*i5. 

Innere  Organisation:  Dissepiment  ^-,,3  und  einige  vor-  ■ 
hergehende  sind  schwach  verdickt.  Der  Muskelmagen,  im  6.  (?)  ^ 
Segment  gelegen,  ist  ziemücli  gross:  es  findet  sich  je  eine  ventrale  \ 
unpaarige  Chylustasche  im  9..  10.  und  11..  sowie  ein  Paar  ziemlich  \ 
kleine  Kalkdrüsen  im  13.  Segment. 

Testikelblasen   fehlen.    Die  Samenmagazine  sind   sehr 
klein,  nur  wenig  länger  als  dick:   die  Samentrichter  münden  in 
die    zungenförmigen  Samensäcke    des    11.   und  12.  Segments   ein. 
Die  Prostaten  sind  dick  wurstförmig.  proximal  eingebogen,  distal 
schwach  verengt,  ganz  drüsig:   sie  münden  schräg  seitlich  hinten  in    ! 
eiue  kleine,  ungefähr  halbkuglige  musculöse  Copulationstasche    , 
ein:    die  Copulationstasche   ist   nur  wenig  breiter   als   die   distalen    1 
Prostata-Enden  und  in  Folge  dessen  nui'  schwach  marktit. 

Der  weibliche  Geschlechtsapparat  ist  bei  einem  Exem- 
plar normal  ausgebildet,  bei  dem  andern  Exemplar  (Fig.  41)  durch  1 
Abortirung  der  Ausführungsapparate  1  Eileiter.  Eitrichter  mit  Eiersack,  ' 
Verbindungsschlauch  und  Ovarialschlauch)  einer  Seite  unsymmetrisch,  , 
nur  einseitig  vollständig.  Die  Samentaschen  ( Fig.  41  st)  sind  zu  i 
einem  den  Dann  umfassenden  Einge  verwachsen :  der  Samentaschenring    i, 


Die  Oligöchäten  Nordo-t-Afrikas.  529 

ist  ventral  etwas  verengt  und  zeigt  im  Uebrigen  starke  Ansbachtungen. 
verbunden  mit  Anschwellungen  und  daz\\isclien  liesrenden  Ein- 
schnürungen: er  mündet  fast  direct,  ohne  Dazwischenlaorerung  eines 
deutlichen  Ausführungsganges  oder  Atrialraumes.  aus.  Die  Eileiter 
(Fig.  41  e^  sind  schlank,  gerade  gestreckt,  proximal  verdickt;  in  der 
dicken  Wandung  dieses  proximalen  Eileitertheiles  findet  sich  ein 
einziges,  grosses,  birnförmiges.  äusserlich  nicht  hervortretendes 
Samenkämmerchen;  die  geschlossenen  Eitricht  er  «Fig. 
■il  et)  tragen  einen  unregelmässig  nierenft3rmigen  Eiersack  iFig. 
•41  e^)  und  gehen  proximal  in  die  ziemlich  langen  Verbindungs- 
schläuche (Fig.  41r.§i  über;  die  Verbiudungsschläuche  sind  weit, 
mastdarmartig  aufgebläht  und  eingeschnürt,  zu  einer  massig  langen, 
frei  vorragenden  Schleife  fest  zusammengelegt;  sie  münden  dicht 
lateral  von  der  medianen  Verengung  in  den  Samentaschenring  ein. 
Die  kleinen  Ovarien  iTig.  41  or;,  an  der  Hinterseite  des  Dissepi- 
ments^-13  gelegen,  sind  von  Ovar ialbl äsen  (Fig.  4Iöi)  umhüllt: 
die  Ovarialblasen  setzen  sich  nach  hinten  in  lange,  enge,  gerade 
gestreckte  Ovarialschläuche  (Fig.  41 051  fort,  die  in  die  Ver- 
bindungsschläuche, dicht  vor  dem  Uebergang  in  die  geschlossenen 
Eitrichter.  einmünden. 

Fundnotiz:  Wabbi-Gebiet,  Nord west-Arussi  Galla. 
Hochebene  der  Landschaft  Didda.  2800—3100  m  hoch,  unter 
Steinen   neben  Eegentümpeln :   27. — 28.7.   00  (Coli.   0.  Neoiaxx  et 

C.   VON    EßLAXGEE». 

TeJeudrilus  aunulicystis  n.  sp. 
(Taf.  27.  Fig.  53.) 

Diagnose:  Borstendistanz  oa  =  ca.  '^  ^  ab  =  bc  =  ca.  4:  al, 
ild  ^  .-,  u.  Gürtel  am  14.  — 17.  Segm.  (=^  4).  f  Perus  am  18.  Segm.. 
ein  Längsschlitz;  Samentaschenporus  auf  Intsegmtf.  ^"^  ^^.  Muskelmagen 
gTO^-s.  Samenmagazine  dick  eiförmig.  Prostaten  mit  dick  wurstformigem. 
unregelmässig  Yerbogenem  Driisentheil  ohne  deutliche  ilusculatur,  distal  zu 
einem  kurzen,  nicht  scharf  abgesetzten  Ausführungsgang  verengt :  mediane 
Copulationstasche  massig  gross,  halbkugelformig,  musculös.  Samentaschen 
ringförmig  verwachsen,  den  Darm  umfassend,  direct.  ohne  deutlichen 
Atrialraum  ausmündend :  Eileiter  schlank .  gerade :  geschlossene  Eitrichter 
an  der  Hinterseite  einen  nierenförmisen  Eiersack  tragend,  an  der  Vorder- 
seite durch  einen  breiten,  kurzen,  unregeimässig  eingeschnürten  Verbindungs- 
schlauch jederseits  in  die  ventralen  Partien  des  Samentaschenringes  ein- 
mündend, proximal,  sich  verengend,  in  die  Ovarialschläuche  übergehend, 
die.  den  Samentaschenring  etwas  lateral  von  der  ventralen  Mediane  über- 
spannend, zu  den  annähernd  halbkugHgen  Ovarialblasen  hinführen :  Ovarial- 


530  ^^  •  Michaelsen.  j 

blasen    durch    einen    queren   Schlauch    auch    direct  mit  einander  communi-   ! 
cirend.  \ 

Vorliegend  3  Exemplare,  von  denen  jedoch  nur  eins  vollkommen  \ 
gesclilechtsreif  zu  sein  scheint.  i 

Aeusseres:  Das  geschlechtsreife  Stück  ist  50  mm  lang-  und  ; 
2^3 — 3  mm  dick;  seine  Segmentzahl  beträgt  143.  Die  Fär-  ; 
bung  der  conservirten  Thiere  ist  dorsal  am  Vorderkörper  violett- 
grau, am  Vorderkörper  etwas  dunkler  als  am  Hinterkörper,  gegen  | 
die  Bauchseite  am  Vorderkörper  sanft  abgetönt,  weiter  hinten  seit-  : 
lieh,  in  den  Borstenlinien  d,  ziemlich  scharf  begrenzt.  Die  Färbung  i 
ist  viel  heller  als  die  des  nahe  verwandten,  an  dem  gleichen  Fund-  | 
ort  gesammelten  T.  erlangen.  Der  Kopf  ist  epilobisch  (^2 — ^li)'i  \ 
der  hinten  offene  dorsale  Kopflappenfortsatz  zeigt  constant  (?,  bei  I 
den  3  vorliegenden  Stücken)  zwei  deutliche  Querfurchen.  Die  i 
Borsten  sind  gleichmässig,  massig  zart,  ventral  weit,  lateral  eng  | 
gepaart;  die  ventral-mediane  Borstendistanz  ist  annähernd  gleich  \ 
der  mittlem  lateralen  {aa  =  bc),  etwa  um  die  Hälfte  grösser  als  die  i 
Weite  der  ventralen  Paare  (aa  =  ca.  '^/o  ab),  ungefähr  4  mal  so  , 
gross  wie  die  lateralen  Paare  [aa  =  ca.  5  cd);  die  dorsal-mediane  i 
Borstendistanz  ist  sehr  wenig  kleinei"  als  der  halbe  Körperumfang  i 
(dd  ^2  ^0-  Die  Nephridialporen  liegen  zwischen  den  Borsten-  j 
linien  c  und  d.  ' 

Der  Gürtel  scheint  undeutlich  ringförmig,  ventral  anscheinend  ■ 
nur  schwach  ausgeprägt  zu  sein  (in  Folge  der  Pigmentlosigkeit  hier  ' 
nicht  deutlich  erkennbar?);   er  erstreckt   sich   über  die  4  Segmente 
14 — 17    und    lässt   die   Intersegmentalfurchen,    Nephridialporen    und 
Borsten  unverändert  deutlich  bleiben.    Ein  unpaariger  männlicher  i 
Porus,    ein    scharfer  Längsschlitz,   findet    sich   ventral-median   am  \ 
18.  Segment,  auf  einer  queren,   undeutlich  begrenzten,   drüsigen  Er-  ; 
habenheit;    eine    ähnliche    drüsige  Erhabenheit,    ein    undeutlich  be- 
grenztes Drüsenpolster,    findet   sich   dicht   vor   dem   männlichen 
Porus   am   17.   Segment.     Die   weiblichen   Poren  liegen   lateral 
(zwischen  Borstenlinien  c  nnd  d?)  auf  Intersegmentalfurche  ^^li^;  ein 
unpaariger   Samentaschenporus,   ein   sehr  kurzer  Längsschlitz  i 
auf  winziger,  querer  Papille,  liegt  ventral-median  auf  Intersegmental- 
furche ^■''/i4. 

Innere  Organisation:   Die  Dissepimente  ^/g — ^-/i2  sind 
verstärkt,    die    letzten    ziemlich   stark,    die   vordem   graduell   etwas  i 
weniger  stark.    Ein  kräftiger  Muskelmagen  findet  sich  im  5.,  je  '; 


Die  Olig'ochäteu  Nordost-Afrikas.  .  531 

eine  unpaarige  ventrale  Chj' Ins ta sehe  im  9.,  10.  und  11.  und  ein 
Paar  Kalkdrüsen  im  13.  Segment. 

Testikelblasen  scheinen  zu  fehlen.  Die  S a m e n m a g a z i n e 
im  10.  und  11.  Segment  sind  dick  eiförmig  bis  fast  kuglig;  die  aus 
ihnen  hervorgehenden  Sament  rieht  er  ragen,  das  Dissepiment 
^7ii  bezw.  ^Vi2  von  vorn  nach  hinten  durchbohrend,  in  die  einfach 
sackförmigen  Samensäcke  des  11.  und  12.  Segments  hinein.  Die 
Prostaten  besitzen  einen  dick  wurstförmigen,  unregelmässig  ver- 
bogenen Drüsentheil,  der  anscheinend  —  er  zeigt  keine  Spur  eines 
Muskelglanzes  —  jeglicher  Musculatur  entbehrt;  distal  verengt  sich 
der  Drüsentheil  zu  einem  kurzen,  nicht  scharf  abgesetzten  Aus- 
führungsgang. Die  Ausführuugsgänge  münden  seitlich  in  die  Basis 
einer  medianen,  halbkugelförmigen,  massig  grossen,  ca.  0,9  mm  dicken, 
musculös  glänzenden  Copulationstasche  ein. 

Der  w  e  i  b  1  i  c  h  e  G  e  s  c  h  1  e  c  h  t  s  a  p  p  a  r  a  t  (Fig.  53j  ähnelt  sehr 
dem  von  T.  erlangen,  weicht  jedoch  (Hauptunterschied  von  dieser 
Art!)  im  Verlauf  der  Ovarialschläuche  und  dem  Aussehen  der  Ver- 
bindungsschläuche wesentlich  von  dieser  Art  ab.  Durch  den  Samen- 
taschenporus  gelangt  man,  anscheinend  ohne  Vermittlung  eines 
medianen  atrialen  Eaumes,  in  die  schlauchförmigen,  dorsal  ver- 
schmolzenen, den  Darm  ringförmig  umfassenden  Samentaschen  (Fig. 
53  5f);  das  ventrale  Stück  dieses  Samentaschenringes,  das  quer  über 
dem  Samentaschenporus  unterhalb  des  Bauchstranges  liegt,  ist  gleich- 
massig  cylindrisch,  glatt,  die  lateralen  und  dorsalen  Theile  (diese  letztern 
in  Fig.  53  abgeschnitten)  sind  dagegen  unregelmässig  angeschwollen 
und  verengt,  auch  etwas  verbogen.  Durch  die  weiblichen  Poren 
gelangt  man  in  schlanke,  gerade  gestreckte  Eileiter  (Fig.  53  el)\,  die 
geschlossenen  Eitrichter  (Fig.  b'^et)  tragen  an  ihrer  Hinter- 
seite je  einen  nierenförmigen  Eier  sack  (Fig.  53  e^),  während  ihre 
Vorderseite  in  einen  kurzen,  breiten,  unregelmässig  eingeschnürten 
bezw.  kurz  und  eng  geschlängelten  Verbindungsschlauch 
(Fig.  53vs)  tibergellt;  diese  kaum  noch  schlauchförmig  zu  nennenden 
Verbindungsschläuche  sind  jederseits  in  ganzer  Breite  dem  Samen- 
taschenringe angelegt  und  münden  etwas  lateral  von  der  ventral- 
medianen  Partie  desselben  in  ihn  ein.  Das  proximale  Ende  der 
geschlossenen  Eitrichter  verengt  sich  zu  einem  0 varialschlauch 
(Fig.  53  os\  der  die  ventralen  Partien  des  Samentaschenringes  jeder- 
seits etwas  lateral  von  der  Mediane  überspannt  und  dann  in  je  eine 
unregelmässig  halbkuglige  Ovarialblase  (Fig.  53  ob\  an  der 
Hinterseite   der  ventralen  Partie  des  Dissepiraents  ^-13,   einmündet; 

Zool.  Jahrb.  XVIII.    Abth.  f.  Syst.  36 


532  •  W.  Michaelsen, 

die  Ovarialblasen  sind  fast  ganz  von  einem  0  v  a  r  i  u  m  (Fig.  53  ov) 
erfüllt.  Ein  enger,  querer  Communicationsschlauch  (Fig.  53 hs) 
stellt  auch  eine  directe  Verbindung  zwischen  den  beiden  Ovarial- 
blasen her. 

Fundnotiz:  Abassi-See,  Landschaft  S i d a m o ,  in  ca.  2000  m 
Höhe;  Anf  Dec.  00  (Coli.  C.  von  Erlanger). 

Teleiidrilus  siictoritis  n.  sjy. 

(Taf.  27,  Fig.  51,  52.) 

Diagnose:  Borstendistanz  oa  ^=  ca.  ^/^  ab  =  he  =  ca.  4  cd,  ild 
■^  ^!o  II-  S  Porus  am  18.  Segment;  mediane  Samenrinne  vom  Hinter- 
rande des  18.  Segments  nach  vorn  gehend,  in  einem  Pubertätsgrübchen 
hinter  der  Mittelzone  des  14.  Segments  endend..  Vordere  3  Viertel  der 
Ventralseite  des  14.  Segments  von  einem  saugscheibenförraigen  Geschlechts- 
feld eingenommen ,  das  lateral  oberhalb  der  Borstenlinien  b  von  viertelmond- 
förmigen  Wällen  begrenzt  ist ;  diese  letztern  an  den  Enden  medial  einge- 
bogen, besonders  weit  an  den  vordem.  Samentaschenporus  auf  Intsegmtf.  ^'^^^4. 
Samenmagazine  gross,  blasig  (?).  Prostaten  mit  dick  schlauchförmigem,  ge- 
schlängelten oder  gewundeneu  Drüsentheil  und  etwa  ^/^  so  langem,  dünnen, 
ziemlich  scharf  abgesetzten  Ausführungsgang,  der  seitlich  in  die  Basis 
einer  ziemlich  grossen,  medianen,  musculösen  Copulationstasche  einmündet. 
Samentaschen  (proximal  verschmolzen ,  ringförmig  den  Darm  umfassend,  ?) 
ventral-median  verengt,  ein  etwas  musculöses,  cylindrisches  Verbinduujjs- 
stück  bildend,  direct,  ohne  deutlichen  Ausführungsgang  oder  Atrialraum 
ausmündend.  Eileiter  schlank  ;  geschlossene  Eitrichter  an  der  Hinterseite 
einen  Eiersack  tragend,  proximal  direct  in  das  mediane  Samentaschen- 
Verbindungsstück  einmündend  und  dicht  neben  dieser  Einmündung  einen 
Ovarialschlauch  vorn  zu  den  (median  an  einander  stossenden  ?)  Ovarial- 
blasen entsendend. 

Vorliegend  ein  einziges,  geschlechtsreifes  Exemplar. 

Aeusseres:  Das  vorliegende  Stück  ist  60  mm  lang  und  im 
Maximum  4  mm  dick;  in  Folge  unregelmässiger  Contraction  stellen- 
weise, besonders  in  der  Gürtelregion,  viel  dünner.  Seine  Segment- 
zahl beträgt  138.  Die  Färbung  ist  durchweg  gelblich-grau,  eine 
Pigmentirung  scheint  vollständig  zu  fehlen.  Der  Kopf  ist  epilobisch 
(Vo).  Die  Borsten  sind  gleichmässig,  massig  stark,  ventral  sehr  weit, 
lateral  ziemlich  eng  gepaart;  die  ventral-mediane  Borstendistanz  ist 
annähernd  gleich  der  mittlem  lateralen,  ungefähr  um  die  Hälfte 
grösser  als  die  Weite  der  ventralen  Paare,  ungefähr  4  mal  so  gross 
vrie  die  der  lateralen  Paare  («a  ^=:  ca.  %  «&  =  &c  =  ca.  4  cd) ;  die 
dorsal-mediane  Borstendistanz  ist  etwas  kleiner  als  der  halbe  Körper- 
umfang (cid  /  ^/g  u).  Die  Nephridialporen  liegen  in  den  Borsten- 
linien cd. 


Die  Oligocbäten  Nordost-Afrikas.  533 

Der  Gürtel  ist  ring-förmig;  er  beg-innt  scharf  abgesetzt  mit 
dem  14.  Segment;  seine  hintere  Grenze  ist  nicht  deutlich  erkennbar; 
am  17.  Segment  ist  er  noch  deutlich  ausgeprägt;  an  der  Ventralseite 
scheint  auch  das  18.  Segment  noch  zur  Gürtelregion  zu  gehören, 
während  dieses  Segment  dorsal  kaum  modificirt  ist.  Der  Gürtel  er- 
streckt sich  also  mindestens  über  4,  vielleicht  über  5  Segmente.  Die 
Intersegmentalfurchen  sind  in  der  Gürtelregion  scharf  ausgeprägt, 
nicht  so  die  Borsten  und  Nephridialporen.  Ein  unpaariger  männ- 
licher Porus  liegt  ventral-median  am  18.  Segment,  in  einer 
scharfen,  schmalen  Samen  rinne,  die  sich  median  vom  Hinterrande 
des  18.  Segments  bis  an  den  Hinterrand  des  14.  Segments  hinzieht; 
hier  erweitert  und  verflacht  sie  sich  etwas  und  endet  schliesslich  in 
einer  kleinen  x-förmigen  Pubertätsgrube,  die  ventral-median 
hinter  der  Mittelzone  des  14.  Segments  liegt.  Die  vordem  3  Viertel 
der  Ventralseite  des  14.  Segments  sind  von  einem  queren,  saug- 
scheiben artigen  G  e  s  c  h  1  e  c  h  t  s  f  e  1  d  eingenommen ;  dieses  Geschlechts- 
feld ist  seitlich  oberhalb  der  Borstenlinien  h  von  weisslichen,  viertel- 
mondförmigen  Wällen  begrenzt;  die  hintern  Enden  dieser  Wälle  sind 
einwärts  (medial)  gebogen  und  enden  neben  dem  xförmigen  Pubertäts- 
grübchen; auch  die  vordem  Enden  sind  eingebogen;  sie  verlaufen 
zuerst  quer  medial,  biegen  sich  dann,  eben  bevor  sie  median  an 
einander  stossen,  nach  hinten  um.  In  dem  Winkel  zwischen  diesen 
vordem  medialen  Enden  der  Geschlechtsfeldumwallung,  ventral- 
median  auf  Intersegmentalfurche  '7i^,  liegt  ein  unpaariger,  ziemlich 
unscheinbarer  Samentaschenporus.  Die  weiblichen  Poren 
liegen  auf  Intersegmentalfurche  ^Vi.^  iii  den  Borstenlinien  cd. 

Innere  Organisation:  Die  Dissepimente  % — ^Vi.>  sind 
verdickt,  die  hintern  derselben  ziemlich  stark.  Ein  Muskelmagen 
scheint  dem  5.  Segment  anzugehören;  in  den  Segmenten  9,  10  und  11 
findet  sich  je  eine  unpaarige  ventrale  Chylustasche,  im  13.  Seg- 
ment ein  Paar  Kalkdrüsen. 

Zwei  Paar  Hoden  finden  sich  im  10.  und  11.  Segment.  Samen- 
magazine sind  nicht  mit  Sicherheit  nachgewiesen  worden.  Im 
10.  Segment  fand  sich  ein  Paar  grosser,  fast  kugliger,  samensack- 
artiger Blasen,  die  wahrscheinlich  als  Samenmagazine  gedeutet 
werden  müssen  (wahrscheinlich  sind  ähnliche  Blasen  des  11.  Segments 
ohne  nähere  Untersuchung  abpräparirt,  in  der  Meinung,  dass  es 
Theile  der  Samen  sacke  seien).  Die  Samen  sacke  im  11.  und 
12.  Segment  sind  sackförmig.  Die  Prostaten  (Fig.  52)  bestehen 
aus  einem  dick  schlauchförmigen,  weisslichen,  regelmässig  geschlän- 

36* 


534  W.  Michaelsen. 

gelten  oder  unregelmässig'  gewundenen  Drüsentheil  und  einem  kürzern, 
aber  noch  beträchtlich  langen  (nach  Schätzung  etwa  ^/^  so  langen), 
dünnern,  ziemlich  scharf  abgesetzten  Ausführungsgang.  Die  Aus- 
führungsgänge münden  seitlich  in  die  Basis  einer  ziemlich  grossen, 
musculösen  Copulationstasche  ein. 

Der  weibliche  Geschlechtsapparat  ist  in  Fig.  51  zur 
Darstellung  gebracht.  Durch  den  Samentaschenporus  gelangt  man 
in  ein  cjiindrisches,  glattes,  musculöses  Samentaschen- Ver- 
bindungsstück, das  seitlich  ziemlich  scharf  abgesetzt,  in  die 
erweiterten  Ampullen  (Fig.  bist)  übergeht.  Es  liess  sich  nicht 
feststellen,  ob  diese  Ampullen  sich  oberhalb  des  Darmes  vereinen, 
denselben  ringförmig  umfassend ;  da  beide  proximalen  Ampullenenden 
bei  der  ersten  Besichtigung  abgerissen  erschienen,  so  ist  es  zu  ver- 
muthen.  Die  Eileiter  sind  schlank,  fast  gerade  gestreckt;  die 
geschlossenen  Ei  tri  cht  er  (Fig.  51  e;')  tragen  an  ihrer  Hinter- 
seite einen  ovalen  bis  fast  kugligen  Eiersack  (Fig.  51  es).  Das 
proximale  Ende  der  Eitrichter  mündet  direct,  ohne  Dazwischentreten 
eines  Yerbindungsschlauches,  in  das  mediane  Samentaschen- Verbin- 
dungsstück ein  und  entsendet  dicht  neben  dieser  Einmündung  noch 
je  einen  dünnen  Ovarialschlauch  (Fig.  51  os);  diese  gehen,  das 
Samentaschen- Verbindungsstück  überspannend,  nach  vorn,  um  bald 
in  die  Ov  arialblasen  einzumünden.  Es  liess  sich  nicht  fest- 
stellen, ob  die  Ovarialblasen  median  verschmelzen  oder  an  einander 
stossen  oder  durch  einen  Communicationsschlauch  (wie  bei  T.  annuU- 
cystis)  mit  einander  in  Verbindung  gesetzt  sind.  Die  Ovarien 
(Fig.  51  ov)  sind  jedenfalls  vollständig  getrennt  paarig. 

Fundnotiz:  Abassi-See,  Landschaft  Sidamo,  in  ca.  2000  m 
Höhe;  Auf.  Dec.  00  (Coli.  C.  von  Eelangeu). 

Teleudrilus  suctoritis  Michlsn.,  var.? 

Diagnose:  (^  Porus  am  17.  Segm.  (constant?);  saug-scheibenförmiges 
Pubertätsfeld  am  16.  Segm.  Copulationstasche  nicht  deutlich  ausgebildet 
(?,  nur  in  Folge  der  Unreifheit  Vj.     Im  Uebrigen    wie    die    typische  Form. 

Vorliegend  ein  nicht  ganz  reifes,  unvollständiges  Stück,  welches 
vielleicht  als  Repräsentant  einer  Varietät  von  T.  sudorius  an- 
gesehen werden  muss.  Die  hauptsächlichste  Abweichung  des  kleinen, 
2  mm  dicken,  gleichmässig  braunen  Stückes  liegt  in  der  Lage  des 
männlichen  Porus  am  17.  Segment;  bei  der  typischen  Form, 
sowie  bei  einigen  andern  Telendrüns-Arten,  findet  er  sich  am 
18.  Segment.     Da    bei    einer    Art    der    nahe    verwandten    Gattung 


Die  Oligochäten  Nordost-Afrikas.  535 

Eminoscolex  (E.  variahiUs  Michi^sx.)  eine  ähnliche  Abweicliung"  als 
Variabilität  gedeutet  werden  musste,  so  mag  auch  in  diesem  Falle 
an  eine  Variation  ohne  besondere  systematische  Bedeutung  gedacht 
werden.  Es  kommt  aber  noch  eine  andere  Abweichung  hinzu,  nämlich 
die  Lage  des  saugscheibenartigen  P  u  b  8  r t ä t s fe  1  d  e  s  am  16.  Segment. 
Da  der  Eudriline  Stnhimanma  variahüis  Michlsn.  eine  starke  Varia- 
bilität in  der  Lage  des  äussern  Pubertätsorgans  und  dem  entsprechend 
in  der  Länge  der  Samenrinne  aufweist,  so  mag  auch  diese  Ab- 
weichung der  Varietät  nur  eine  Variabilität  anzeigen.  Das  an- 
scheinende Fehlen  einer  Copula tionstasche  ist  vielleicht  als 
Zustand  der  Unreiflieit  zu  deuten. 

Fundnotiz:Abassi-See.  Landschaft  S  i  d  a  m  o .  in  ca.  2000  m 
Höhe:  Anf.  Dec.  00  (Coli.  C.  vox  Erlaxger). 

Teleiidt'ilus  ellenhechi  ii.  sp, 

(Taf.  27,  Fig.  61,  62.) 

Diagnose:  Borstendistanz  am  Mittel-  und  Hinterkörper:  na  = 
'  .,  ah  =  -^  ^  ho  =  4  cd,  gegen  den  ^  Porus  aa  verringert  bis  aa  =  ah, 
am  Vorderkörper  aa  wieder  etwas  erweitert ;  dd  =  ^,o  a.  Gürtel  ring- 
förmig, am  14. — 17.  Segm.  (=  4).  S  Porus  auf  Intsegintf.  -"^jf, ,  am 
Ende  eines  eingesenkten  (-xeschlechtsfeldes,  das  sich  über  Segm.  ^  g  ^^  ^^d 
18  (und  19  yj  erstreckt;  Pubertätspapille  ventral-median  am  19.  Segm. 
Samentascheuporus  auf  Intsegmtf.  ^'^j^.  Muskelmagen  massig  gross.  Samen- 
magazine ziemlich  dick ,  eng  UfÖrmig  gebogen.  Prostaten  dick  wurst- 
förmig.  einmal  umgebogen,  ganz  drüsig ,  distal  etwas  verengt,  gemeinsam 
in  die  Vorderseite  einer  breit  und  kurz  sackförmigen  musculösen  Copulations- 
tasche  einmündend.  Samentaschen  keulenförmig,  durch  ein  enges  dorsales 
Vei'bindungsstück  ringförmig  geschlossen ,  den  Darm  umfassend ,  durch 
einen  sehr  kurzen,  nicht  besonders  scharf  markirten  gemeinsamen  Atrial- 
raum  ausmündend.  Eileiter  schlank,  gerade,  proximal  verdickt  und  mit 
o  oder  4  ganz  in  der  Wandung  verborgenen ,  gemeinsam  in  das  Lumen 
einmündenden  Samenkämmerchen ;  geschlossene  Eitrichter  mit  unregel- 
mässig gestaltetem  Eiersack;  Verbindungsscbläuche  au>  den  Eitrichtern 
entspringend ,  anfangs  aufgebläht ,  mit  faltiger,  aussen  eng  beuliger  Wan- 
dung, dann  verengt  und  sehr  kurz  und  breit  geschlängelt,  in  diesen  Partien 
fest  um  die  Eitrichter  herumgelegt ,  weiterhin  glatt ,  sich  bald  erweiternd 
und  in  die  basalen  Partien  der  Samentaschen ,  nicht  weit  oberhalb  des 
medianen  Atrialraumes,  einmündend ;  Ovarialblasen  in  enge  Ovarialschläuche 
übergehend ,  die  in  die  erw^eiterten  Partien  der  Verbindungsschläuche, 
nicht  weit  von  deren  Uebergang  in  die  eng  geschlängelten  Partien,  ein- 
münden. 

Vorliegend  mehrere,  theilweise  geschlechtsreife  Exemplare. 
Aeusseres:    Die    Geschlechtsreifen    Stücke    weisen    folgende 


536  ^-    MlCHAELSEX. 

Dimensionen  auf:  Länge  95  bis  135  mm.  maximale  Dicke  5  bis 
6V.2  nim;  die  Segmentzahl  beträgt  208  bis  224.  Die  Färbung 
ist  dorsal,  in  den  Borstenlinien  d.  ziemlich  scharf  abgeschnitten, 
dunkel  purpiu-braun.  fast  schwarz,  ventral  graubraun;  das  Vorder- 
ende bis  etwa  zum  Gürtel  ist  grau,  dorsal  stark  irisirend.  Der 
Kopf  ist  epilobisch  (^  o — -  ^  )•  Die  Borsten  sind  gleichmässig.  massig 
stark:  sie  sind  ventral  sehr  weit,  lateral  eng  gepaart:  die  ventral- 
mediane  Borstendistanz  ist  am  Hinter-  und  ]\Iittelkörper  nur  um 
etwa  ^  3  grösser  als  die  Weite  der  ventralen  Paare  (hinten  aa  = 
■*.,  ab),  etwas  kleiner  als  die  mittlere  laterale  Borstendistanz  (hinten 
«a  =  ^4  bc):  gegen  den  männlichen  Porus  verringert  sie  sich,  bis 
sie  etwa  gleich  der  AVeite  der  ventralen  Paare  ist  (am  20.  Segment 
aa  =  ab  ^  -'..  hc),  nach  vorn  wird  sie  dann  wieder  etwas  grösser: 
die  lateralen  Paare  sind  ungefähr  ^..  so  weit  wie  die  ventralen 
(ab  ^=  3  cd):  die  dorsal-mediane  Borstendistanz  ist  ungefähr  gleich 
dem  halben  Körperumfaug  \dd  =  \.,  u):  am  Hinterende  zeigt  die 
Borstenanordnung  vielfache  Unregelmässigkeiten.  Die  X  e  p  h  r  i  d  i  a  1  - 
poren  liegen  zwischen  den  Borstenlinien  c  und  d. 

Der  Gürtel  ist  ringförmig  und  erstreckt  sich  über  die  4  Seg- 
mente 14 — 17:  die  Intersegmentalfurchen.  Borsten  und  Xephridial- 
poren  sind  am  Gürtel  erkennbar.  Ein  unpaariger  männlicher 
Porus.  ein  grosser  Querschlitz,  liegt  ventral-median  auf  Inter- 
segmentalfurche  ^^jg.  am  Hinterende  eines  eingesenkten  medianen 
Geschlechtsfeldes,  das.  meist  etwas  länger  als  breit,  sich  von 
der  Mitte  des  17.  bis  zum  Ende  des  18.  Segments  ei'streckt  — 
eigentlich  bis  ans  Ende  des  19..  doch  ist  es  im  Bereiche  des  19.  Seg- 
ments durch  eine  grosse,  kreisrund-polsterförmige  oder  quer  ovale 
Puber tätspapille  ganz  ausgefüllt.  Die  weiblichen  Poren, 
auf  Intersegmentalfui'che  ^^,^5  in  den  Borstenlinien  a&,  sind  unschein- 
bar. Ein  unpaariger  Samentaschenporus  liegt  ventral-median 
auf  Intersegmentalfurche  ^-'/ii. 

Innere  Organisation:  Die  Dissepimente  'e — ^''m  sind 
verdickt,  das  erste  (-'/e)  und  letzte  (^-/is)  ziemlich  stark,  die  übrigen 
sehr  stark.  Ein  massig  grosser,  tonnenförmiger  Muskelmagen 
findet  sich  im  5.  Segment,  je  eine  unpaarige  ventrale  Chj'lus- 
tasche  im  9.,  10.  und  11.  Segment  und  ein  Paar  grosse,  unregel- 
mässig nierenförmige,  unregelmässig  eingeschnittene  Kalkdrüsen 
im  13.  Segment.  Das  Eückengefäss  ist  an  einigen  Segmenten 
der  Samensackregion  segmental  verdoppelt,  intersegmental  einfach; 
die  letzten  rosenki-anzförmigen  Herzen  liegen  im  11.  Segment. 


Die  Oligochäten  Xorclost-Afrikas.  537 

Die  Hoden  waren  bei  dem  untersuchten  Stück  ganz  geschwunden ; 
Testikelblasen  fehlen;  2  Paar  länglich  zungenförmige  Samen- 
säcke ragen  von  den  Dissepimenten  ^-'/n  und  ^^'^.^  i^  die  Segmente 
11  und  12  hinein.  Die  Samenmagazine  sind  eng  Uförmig  ge- 
bogen, ziemlich  dick,  die  Samentrichter  ragen  in  die  Samensäcke 
hinein.  Die  Prostaten  sind  sehr  dick  wurstförmig,  einmal  um- 
geknickt, ganz  drüsig,  anscheinend  ohne  Musculatur;  ihre  Oberfläche 
ist  weitmaschig-netzförmig  gefurcht,  ihr  Lumen  einfach,  durch  Zotten 
und  Falten  verengt;  distal  verengen  sich  die  Prostaten  etwas  und  ver- 
einen sich  median,  um  gemeinsam  in  die  Vorderseite  einer  grossen,  muscu- 
lösen,  breit  und  kurz  sackförmigen  Copulationstasche  einzumünden; 
die  Ausmündung  der  Copulationstasche  ist  nach  hinten  gerichtet. 

Der  weibliche  G es chlechtsap parat  (Fig.  61,  62)  zeigt  fol- 
gende Gestaltung:  Durch  den  Samentaschenporus  gelangt  man  in 
einen  sehr  kurzen,  dick  schlauchförmigen  medianen  Samentascheni-aum. 
einen  nicht  besonders  scharf  markirten  Atrial  räum  (af),  der  fast 
sofort  in  zwei  quer  aus  einander  gehende,  sich  nach  oben  umbiegende, 
proximal  stark  keulenförmig  verdickte  Sa m entaschen  übergeht; 
diese  Samentaschen  umfassen  den  Darm  und  sind  dorsal-median 
durch  ein  enges,  ziemlich  kurzes  Verbindungsstück  in  Communication 
gesetzt,  also  ringförmig  geschlossen.  Die  Eileiter  (e?)  sind  schlank, 
gerade  gestreckt;  proximal  verdickt  sich  ihre  Wandung  stark;  hier 
münden  drei  oder  vier  ganz  in  der  dicken  Wandung  verborgene 
Samenkämm  er  chen  (sJc)  durch  ein  gemeinsames  Ausmündungs- 
stück in  das  Lumen  der  Eileiter  ein.  Sich  lateral  zurückbiegend, 
gehen  die  Eileiter  dann  in  die  geschlossenenEit  richte  r  über, 
die  je  einen  unregelmässig  gestalteten,  platten  Ei  er  sack  (es)  tragen. 
(In  Fig.  62  ist  der  Eiersack,  der  den  darunter  liegenden  Eitrichter 
verdecken  würde,  abgetragen ;  bei  es  ist  die  Verbindungsstelle  zwischen 
Eiersack  und  dem  geschlossenen  Eitrichter  markirt).  Am  proximalen 
Ende  gehen  die  geschlossenen  Eitrichter  in  die  Verbindungs- 
schläuche [vs]  über.  Die  Verbindungsschläuche  sind  Anfangs 
(vs')  sehr  dick,  etwas  aufgebläht;  ihre  Wandung  zeigt  hier  viele 
eng  beulige  Auftreibungen  und  dazwischen  in  das  Lumen  einragende 
Falten;  stellenweise  sieht  dieser  Theil  des  Verbindungsschlauches 
fast  wie  ein  Säugethiergehirn  mit  engen  Windungen  aus.  Weiter- 
hin (vs")  verengen  sich  die  Verbindungsschläuche  und  legen  sich  in 
einige  sehr  kurze,  breite  Schlängelungen  zusammen;  ihr  Samen- 
taschenende {vs"')  ist  wieder  etwas  erweitert,  glattwandig,  schwach 
und  unregelmässig  gebogen;  es  mündet   in   die  basalen  Tlieile  der 


538  ^-    MlCHAELSEX. 

Samentaschen  etwas  lateral  von  dem  medianen  Atrialraum  ein.  Die 
ersten  aufgeblähten  und  die  mittlem  geschlängelten  Partien  der 
Yerbindungsschlänche  sind  fest  um  den  geschlossenen  Eitrichter 
sammt  dem  proximalen  Theil  des  Eileiters  herumgewunden.  Die 
Ovarien  [ov)  liegen  am  ventralen  Eand  des  Dissepimeuts  ^-53  fest 
an  die  Hinterseite  desselben  angepresst  und  von  Ovari alblasen 
eng  umschlossen ; .  die  Ovarialblasen  gehen  nach  hinten  in  enge 
Ovarials c blanche  (05 '  über.  die.  die  basalen  Partien  der  Samen- 
taschen überspannend,  in  das  erweiterte  glatte  Ende  der  Verbindungs- 
schläuche einmünden,  nicht  sehr  weit  von  deren  Uebergang  in  die 
geschlängelte  Partie. 

Fundnotiz:  AVabbi-CTebiet.  Berg  Gara  ^Mulatta  in  der 
Landschaft  Harar,  in  3000—3200  m  Höhe:  28.3.  00  (Coli.  C.  vo^- 
Eela>-gek  et  0.  XEr:*iA>-:s'i. 

TeJeudvilus  rosae  n,  »p. 

(Taf.  27,  Fig.  57.) 

Diagnose:  Borstendistanz  aa  =  hc  =  -  .,  (am  Gürtel  =  ^  ^ j  ah ; 
cd  =  ^ .,  ah,  dd  ^=  ca.  ^5  n.  ^  Geschlechtsfeld  am  * .,  18.  und  19.  Segm., 
vom  durch  einen  nach  vom  convexen  bogenförmigen  Wall,  an  dessen 
Enden  auf  -winzigen  Papillen  die  Borsten  a  des  18.  Segm.  stehen,  hinten 
durch  einen  etwas  grossem .  nach  hinten  convexen  bogenförmigen  Wall 
abgeschlossen,  seitlich  nicht  scharf  begrenzt;  f  Porus  am  19.  Segm..  auf 
der  hintern  Partie  des  Geschlechtsfeldes ;  Samentaschenporus  klein,  auf 
Intsegmtf.  ^'^i^-  Muskelmagen  massig  gross.  Samenmagazine  nicht  an- 
geschwollen .  nur  durch  Verdickung  der  Samenleiterwandung  gebildet, 
schlauchförmig,  etwas  geschlängelt.  Prostaten  klein,  gemeinsam  mit  einer 
errossen  medianen  Bursa  propulsoria  in  die  eiförmige  Copulationstasche  ein- 
mündend. Samentaschen  schlank,  bimförmig.  direct  lohne  deutlichen  Aus- 
führungsgang oder  Atriah-aumj  ausmündend ;  Ovarien  gross  ;  Ovarialschläuche 
enc,  sich  vor  dem  Eintritt  in  die  Eitrichter  etwas  erweiternd;  Eiersäcke 
oval:  geschlossene  Eitrichter  einerseits  durch  schlanke,  gerade  gestreckte 
Eileiter  ausmündend,  andrerseits  direct  in  die  Samentaschen,  denen  sie 
eng  angelegt  sind,  übergehend  (?). 

Vorliegend  2  geschlechtsreife  Stücke  und  1  halb  reifes. 

Aeusseres:  Das  einzige  vollständige  geschlechtsreife  Stück 
ist  125  mm  lang  und  2 — 2'.,  mm  dick.  Seine  Segmentzahl 
beträgt  ca.  140.  Die  Färbung  der  conservii^ten  Thiere  ist  im 
Allgemeinen  gelblich  grau;  dazu  kommt  dorsal  am  Vorderkörper 
eine  seitlich  sanft  abgetönte,  bläulich  graue  Pigmentirung.  Der 
Kopf  ist  epilobisch  f-3— %).  Die  Borsten  sind  massig  gross, 
ventral  sehr  weit,  lateral  massig  eng  gepaart;  die  ventral-mediane 


Die  Oligochäten  Nordost-Afrikas.  539 

Borsteüdistanz  ist  ungefähr  gleich  der  mittlem  lateralen,  um  die 
Hälfte  grösser  als  die  Weite  der  renti-alen  Paare,  in  der  Gürtel- 
gegend etwas  verringert  i,a«  =  6c  =  -3 — ^^  ab):  die  lateralen  Paare 
sind  etwa  halb  so  weit  wie  die  venti^alen  (cd  =  ca.  ^.,  ab):  die 
dorsal-mediane  Borstendistanz  ist  etwas  geringer  als  der  halbe 
Körperumfang  \dd  =  ca.  -5  u).  Die  Xephridialporen  liegen 
vor  den  lateralen  Borstenpaaren. 

Der  Gürtel  ist  ringförmig  und  ersti-eckt  sich  über  die  4  Seg- 
mente 14 — 17:  am  vordem  Theil  des  14.  Segments  ist  er  schwächer 
ausgeprägt:  er  lässt  die  Intersegmentalfurchen  erkennbar  bleiben, 
während  die  Borsten  und  Xephridialporen  undeutlich  werden.  Ein 
unpaariger,  augenförmiger  männlicher  Porus  liegt  ventral- 
median  am  19.  Segment,  auf  einem  Geschlechtsfeld,  welches 
hinten,  in  der  hintern  Partie  des  19.  Segments,  durch  einen  bogen- 
förmigen, nach  liinten  convexen  Wall,  und  ebenso  nach  vom.  in  der 
Borstenzone  des  18.  Segments,  dtux-h  einen  etwas  kleinern.  vom  con- 
vexen bogenförmigen  Wall  abgeschlossen  ist,  während  es  seitlich 
offen,  nicht  scharf  begrenzt,  ist.  Die  Borsten  a  des  18.  Segments 
stehen  auf  winzigen  Papülen  attf  den  Enden  des  vordem  bogen- 
förmigen WaU  es.  Ein  sehr  kleiner,  augenföraiiger  Same  nta  sehen - 
porus  liegt  ventral-median  auf  lutersegmentalfmx-he  ^'^in- 

Innere  Organisation:  Die  Dissepimente  *- — ^"-^g  sind 
verdickt,  die  äussern  derselben  schwach,  die  mittlem  graduell  stäi^ker. 
am  stärksten  Dissepiment  %«  ii^d  ^"n-  ^^^  Dissepiment  %  ist 
zait.  Ein  massig  grosser  Muskelmagen  liegt  im  5.  Segment: 
3  unpaarige  ovale  Chylustaschen  im  9..  10.  und  11.  Segment, 
ein  Paar  etwas  eingeschnittene  Kalkdrüsen  im  13.  Segment.  Die 
letzten  Herzen  finden  sich  im  11.  Segment. 

Zwei  Paai'  Hoden,  vorn  ventral  im  10.  und  11.  Segment,  sind 
eingeschlossen  in  <iick  schlauckförmige  Testikelblasen.  die.  sich 
etwas  verengend,  schi'äg  nach  oben  und  hinten  gehen  und  das  Dis- 
sepiment ^-'ii  bezw.  1^,2  dui'chbrechend.  in  zwei  Paar  einlach  sack- 
förmige Samensäcke  im  11.  und  12.  Segment  übergehen.  Die  proximalen 
i^nden  der  Samenleiter  bilden  im  10.  und  11.  Segment  unvollkommene 
Samen magazine:  ihre  Wandung  ist  verdickt :  aber  sie  sind  nicht  zu 
Kapseln  angeschwollen,  sondern  noch  schlauchförmig,  etwas  ge- 
schlängelt: das  Dissepiment  ^^'n  bezw.  ^^  j^  dicht  neben  den  Testikel- 
blasen zum  2.  mal  dui'chsetzend.  ragen  sie  in  die  Samensäcke  hinein. 
sich  hier  gleich  zu  Samentrichtern  erweiternd.  Die  Prostaten 
ksind  kurz,  schlauchförmig,  zui'  Seite  gehend,  distal  nur  schwach  ver- 


540  ^^  •  Michaelsex, 

engt;  sie  münden  in  das  hintere  distale  Ende  einer  ovalen  Bursa 
propulsoria  ein  und  diese  wiederum  mündet  in  das  vordere, 
proximale  Ende  einer  ebenfalls  ovalen  Copulationstasche  (genau 
so,  wie  bei  T.  ragaszii  Rosa). 

Der  weibliche  Geschlechtsapparat  (Fig.  57)  zeigt  fol- 
gende Gestaltung:  Die  Samen taschen  (Fig.  575/)  sind  sehr 
schlank  birnfürmig;  sie  münden,  nachdem  sie  venti-al-median  sich 
vereinigt  haben,  direct,  ohne  Vermittlung  irgend  welchen  Atrial- 
raums  oder  deutlichen  Ausführungsgauges.  aus  (Fig.  hl  stp).  Die 
Eileiter  (Fig.  57  el)  sind  schlank,  gerade  gestreckt ;  die  geschlossenen 
Ei  triebt  er  (Fig.  57  e^)  tragen  an  der  Hinterseite  einen  ovalen 
Ei  er  sack  (Fig.  57^5)  und  münden,  sich  proximal  verengend,  direct, 
ohne  Dazwischenlagerung  eines  deutlichen  Verbindungsschlauches,  in 
die  Samentaschen  ein,  und  zwar  eine  beträchtliche  Strecke  lateral 
von  der  medianen  Ausmündung;  aus  den  seitlichen  Partien  der  Ei- 
trichter  entspringt  ein  nach  vorn  über  die  Samen  taschen  hinweg 
gehender  Schlauch,  der  Anfangs  ziemlich  dick  ist  und  noch  die 
complicirtere  Structur  der  Eitrichter  aufweist,  während  er  weiter 
vorn  dünner  und  zartwandig  wird ;  die  hintere,  dickere  Partie  dieser 
Schläuche  gehört  wohl  noch  den  Eitrichtern  an ;  die  vordere,  dünnere 
Partie  ist  ein  0  v a r i a  1  s c h  1  a u  c h  (Fig.  57  os).  der  vorn  in  ein  Paar 
verhältnissmässig  ungemein  grosse  Ovarialblasen  (Fig.  57  oh) 
übergeht.  In  den  Ovarialblasen.  die  am  Dissepiment  ^-/jg  {Yig.blds 
^-/is)  befestigt  sind,  liegen  die  verhältnissmässig  sehr  grossen 
Ovarien  (Fig.  57ov);  diese  Ovarien  zeigen  wie  bei  manchen  andern 
Eudrilinen  eine  charakteristische  lamellige  Structur;  die  einzelnen 
Lamellen  stehen  alternirend  vorn  und  hinten  mit  einander  in  Ver- 
bindung; die  Ovarien  haben  also  die  Gestalt  eines  langen,  breiten 
Bandes,  das.  zickzackartig  zusammengelegt,  in  den  durch  die  Ovarial- 
blasen umkleideten  Raum  eingeschmiegt  ist. 

Fundnotiz:  Hauasch-Gebiet,  Schoa,  Ejere  (Adis 
Halem)  in  der  Landschaft  Metscha.  in  ca.  2700  m  Höhe; 
17.  9.  00  (Coli.  0.  Neümankj. 

Teleiidrilus  r(tf/azzii  Rosa  formet  typictu 

1 888.     Tcleudrilus  raga^^zii  Rosa,    Lombrichi  dello  Scioa,    in :   Anu.  Mus. 

civ.  Genova,  V.  26,  p.  572,  tab.  9,  fig.   1—9.  ; 

1890.      Tcleudrilus  raggaxii,  Benham,  in:   Quart.   J.   microsc.  Sc.  (N.  S.)     I 

V.   31,  p.   243. 


Die  Oligochäteu  Nordost-Afrikas.  541 

Mehrere  Exemplare  eines  Teletidnlus  Yorliegend.  der  zweifellos 
dieser  ßosA'schen  Art,  und  zwar  der  typischen  Form  derselben,  angehört. 

Nach  Rosa  soll  der  Miiskelmagen  vor  Dissepiment  Vg  liegen. 
Nach  meiner  Untersuchung  liegen  auch  die  Dissepimente  ^g  und  •',, 
eng  an  den  Muskelmagen  angeschmiegt,  hinter  demselben.  Er  gehört 
demnach  wie  bei  T.  rosae  n.  sp.  und  wahrscheinlich  auch  bei  der 
var.  n.  papiüatus  des  T.  ragazzii  (siehe  unten  I)   dem  5.  Segment  an. 

Fundnotiz:  ?,  muthmaasslich  Schoa  nahe  Adis  Abeba 
(Coli.  0.  Neumaxn). 

TeleiuJriltis  raffci^zii  Rosa  var,  n.  liapiUata. 

Diagnose:  Pubertätspapillen  in  der  Nachbarschaft  des  ^  Porus 
vorhanden :  1  Paar  am  20.  Segm.  ventral-median  an  einander  stossend, 
lateral  bis  zur  Borstenlinie  ci  reichend,  1  Paar  am  19.  Segm.  lateral  vom 
(J  Porus  eben  medial  von  Borsteulinie  h  und  je  eine  unpaaiige  ventral- 
median  am  18.  und  17.  Segm..  am  18.  lateral  über  Borstenlinie  n  hinaus 
reichend,  am  17.  Segm.  ungefähr  bis  an  Borstenlinie  a  hinan  reichend. 
Borstendistauz  ab  stets  grösser  als  ^  .,  "«  {f^b  =  - .,  aa).  Im  üebrigen  -«-ie 
die  typische  Form. 

Es  liegen  mir  mehrere  Exemplare  von  3  Fundorten  vor.  die  der 
RosA'schen  Art  Teleudrilus  ragazni  zugeordnet  werden  müssen,  die 
jedoch  in  gewissen  äussern  Charakteren  von  der  typischen  Form 
abweichen  und  als  neue  Varietät  angesehen  werden  können. 

A  e  u  s  s  e  r  e  s :  Die  Dimensionen  entsprechen  ungefähr  den 
Angaben  über  die  typische  Form.  Die  geschlechtsreifen  Thiere  sind 
55  bis  85  mm  lang  und  im  Maximum  ca.  3'.,  mm  dick.  Die  Seg- 
mentzahl beträgt  130  bis  156.  Die  Färbung  des  Rückens,  bei 
der  typischen  Form  „bruno  carneo".  ist  bei  der  var.  papüJata  am 
Torderkörper  dunkel  violett,  manchmal  fast  schwarz,  am  Mittel- 
körper mehr  oder  weniger  dunkelbraun.  Die  Borstendistanz  ab 
scheint  bei  der  var.  papillafa  etwas  grösser  zu  sein  als  bei  der 
typischen  Form.  ^Yährend  sie  bei  dieser  letztern  im  Allgemeinen 
nur  halb  so  gross  wie  die  ventralen  Paare  und  nur  in  der  Nähe  des 
Gürtels  und  auf  demselben  etwas  vergrössert  ist,  ist  sie  bei  var. 
papillafa  stets  grösser  als  die  halbe  ventral-mediane  Borstendistanz 
(im  Allgemeinen  ab  -=  - ..  aa,  am  Gürtel  ab  =  aa). 

Der  Gürtel  nimmt  nicht  nur,  wie  bei  der  typischen  Form,  die 
Segmente  14  - 17  ein,  sondern,  wenn  auch  weniger  scharf  ausgeprägt, 
dazu  noch  das  18.  (Segment  14—18  =  5).  Bei  allen  geschlechts- 
reifen Stücken  finden  sich  in  der  Nachbarschaft  des  männlichen 
Porus   Pubertätspapillen.    constant    in  Zahl    und   Anordnung: 


542  W.  Michaelsen, 

Ein  Paar  liegt  am  20.  Seg-ment;  sie  stossen  ventral  -  median  an 
einander  nnd  reichen  lateral  bis  an  die  Borstenlinien  «;  ein  zweites 
Paar  findet  sich  am  19.  Segment  jederseits  neben  dem  männlichen 
Porns,  lateral  bis  an  die  Borstenlinien  h  reichend;  je  eine  ventral- 
mediane  Pubertätspapille  liegt  am  18.  und  17.  Segment,  die  erstere 
verbreitert,  über  die  Borstenlinie  a  hinaus  reichend,  die  letztere, 
am  17.  Segment,  nicht  ganz  so  breit.  Die  typische  Form  scheint 
auch  bei  vollkommen  geschlechtsreifen  Stücken  keine  Pubertäts- 
papillen  zu  besitzen. 

In  der  Innern  Organisation  stimmt  die  neue  Varietät  in 
den  meisten  Punkten  mit  der  typischen  Form  überein;  nur  die  Lage 
des  Muskel magens  bedarf  einer  Erörterung.  Ich  habe  hinter 
dem  Muskelmagen  deutlich  das  ziemlich  zarte  Dissepiment  %  er- 
kannt, wenn  ich  nicht  irre,  davor  auch  noch  die  Fetzen  eines  weitern, 
sehr  zarten  Dissepiments  (Dissepiment  %).  Der  Muskelmagen  liegt 
also  bei  dieser  Varietät  sicher  nicht  im  7.,  höchstens  im  6.  Segment, 
wahrscheinlich  aber,  wie  bei  der  typischen  Form  (siehe  oben!)  und 
der  nahe  verwandten  Art  T.  rosae  im  5.  Segment.  Ich  glaube  an- 
nehmen zu  dürfen,  dass  alle  TeJeudrüus-F ormen  in  dieser  Hinsicht 
übereinstimmen. 

Fundnotizen:  Hau asch- Gebiet,  Schoa,  Ejere  (Adis 
Halem),  in  der  Landschaft  Metscha,  in  ca.  2700  m  Höhe;  17., 9.  00 
(Coli.  0.  Neumann).  Schoa,  AddaGalla,  ca.  2300  m  Höhe;  10. 
bis  1 2,8.  00  (Coli.  0.  Neumann).  Wabbi-Gebiet,  Jaboloam 
Wabbi,  zwischen  Steinen  am  Ufer;  11./6.  00  (Coli.  0.  Neumann). 

Telendrilus  (faJia  n.  sp. 

(Taf.  27,  Fig.  58.) 

Diagnose:  Borstendistanz  aa  =  %  ah  =  bc=  3  cd,  vorn  dd  = 
ca.  ^/.,  H,  hinten  dd  =  ca.  ^/g  u ;  an  gegen  den  (J  Porus  verengt.  Gürtel 
ringförmig,  am  14. — 17.  Segm.  (=  4).  ^  Porus  am  19.  Segm.,  in  einen 
Querschlitz,  von  dem  eine  mediane  Samenrinne  nach  vorn,  zu  einem  quer 
ovalen  Pubertätsgrübchen  am  18.  Segm.,  hingeht.  Samentaschenporus  auf 
Intsegmtf.  ^'^j^^.  Muskelmagen  gross.  Samenmagazine  distal  sehr  dick, 
fasst  eiförmig,  mit  viel  dünnerm ,  etwa  halb  so  langem,  zurückgebogenem, 
proximalen  Theil ;  Prostaten  dick  wurstförmig ,  unregelmässig  verbogen, 
ganz  drüsig,  distal  verengt,  gemeinsam  mit  einer  kleinen,  fast  kugligen 
Bursa  propulsoria  in  das  dicke  proximale  Ende  einer  birnförmigen  Copu- 
lationstasche  einmündend.  Samentaschen  dick  birnförxnig,  mit  kurzem, 
massig  engem  gemeinsamen  Ausführungsgang ;  Eileiter  gerade,  proximal 
verdickt  und  mit  einigen  (ca.  4)  kleinen,  gemeinsam  ausmündenden  Samen- 
kämraerchen    in    der    dicken    Wandung;     Eiersäcke    länglich    nierenförmig ; 


Die  Oligochäteu  Nordost-Afrikas.  543 

Verbindungsscbläuche  aus  den  geschlossenen  Eitrichtcrn  entspringend  in 
die  Saraentaschen,  ziemlich  dicht  oberhalb  des  Ausführungsganges,  ein- 
mündend ,  lang  ,  um  die  Eitrichter  eng  herumgelegt  und  zu  einer  grossen 
Schleife  ausgezogen,  mit  weitem,  mastdarmartig  aufgeblähten  und  einge- 
schnürten Lumen ;  Ovarialschläuche  lang  und  eng ,  in  die  Verbindungs- 
schläuche, ziemlich  dicht  vor  deren  Uebergang  in  die  Eitrichter,  ein- 
mündend. 

Vorliegend  einige  wenige,  zum  Tlieil  geschlechtsreife  Exemplare. 

Aeusseres:  Nur  ein  einziges  geschlechtsreifes  Stück  ist  voll- 
ständig; dasselbe  zeigt  folgende  Dimensionen:  Länge  70  mm, 
maximale  Dicke  5  mm,  Segmentzahl  162.  Die  Färbung  ist 
dorsal  bis  au  die  Borstenlinien  d  rauchbraun,  median  fast  schwarz; 
das  Kopfende  ist  mehr  grau.  Der  Kopf  ist  epilobisch  (ca.  "'/ß),  fast 
tanjiobisch;  der  dorsale  Kopflappenfortsatz  ist  sehr  schmal,  nach 
hinten  meist  spitz  auslaufend.  Die  Borsten  sind  gleichmässig, 
massig  zart,  ventral  weit,  lateral  massig  eng  gepaart;  die  ventral- 
mediane  Borstendistanz  ist  im  Allgemeinen  gleich  der  mittlem 
lateralen  {aa  =  hc)  und  um  die  Hälfte  grösser  als  die  Weite  der 
ventralen  Paare  [aa  ^=  %  ah),  gegen  den  männlichen  Porus  jedoch 
etwas  verengt,  so  dass  sie  hier  kaum  grösser  als  die  Weite  der 
ventralen  Paare  ist ;  die  lateralen  Paare  sind  ungefähr  halb  so  weit 
wie  die  ventralen  (ah  =  2  cd);  die  dorsal-mediane  Borstendistanz 
ist  am  Vorderkörper  annähernd  gleich  dem  halben  Körperumfang 
(vorn  dd  =  ^1^  tt),  am  Hinterkörper  deutlich  kleiner  (hinten  dd  = 
ca.  %  **)•  Die  Nephridialporen  liegen  zwischen  den  Borsten- 
linien c  und  d. 

Der  Gürtel  ist  ringförmig,  ventral  etwas  schwächer  entwickelt ; 
er  erstreckt  sich  über  die  4  Segmente  14—17;  Borsten,  luter- 
segmentalfurchen  und  Nephridialporen  sind  auch  am  Gürtel  erkenn- 
bar. Der  männliche  Porus,  ein  kleiner  Querschlitz,  liegt  ventral- 
median  am  19.  Segment,  auf  einem  quer  ovalen,  vorn  offenen  Ge- 
schlechtsfeld; eine  scharfe,  schmale  Samen  rinne  verläuft  vom 
männlichen  I^orus  median  gerade  nach  vorn ;  sie  endet  ventral-median 
am  18.  Segment  in  einem  grossen  Querschlitz,  der  in  der  Mitte  eines 
quer  ovalen  Pubertätsfeldes  liegt ;  dieses  Pubertätsfeld  nimmt 
die  ganze  Länge  des  18.  Segments  ein ;  hinten  berührt  es  das  männ- 
liche Geschlechtsfeld.  Der  S  a  m  e  n  t  a  s  c  h  e  n  p  0  r  u  s ,  ventral-median 
auf  Intersegmentalfurche  ^^4,  ist  unscheinbar.  Die  weiblichen 
Poren  liegen  auf  Intersegmentalfurche  ^*  ,5  zwischen  den  Borsten- 
linien c  und  d. 


544  W.  Michaelsen, 

Innere  Organisation:  Die  Dissepimente  '/g — ^-/is 
sind  verdickt,  die  äussern  derselben  ziemlich  stark,  die  mittlem, 
Dissepiment  ^/k, — ^^125  sehr  stark.  Ein  grosser  Mnskelmagen 
liegt  im  6.  (?)  Segment;  es  findet  sicli  je  eine  unpaarige  ventrale 
Chyhistasche  in  den  Segmenten  9 — 11  und  ein  Paar  ziemlich 
kleine,  nierenförmige  Kalkdrüsen  im  13.  Segment.  Das  Rücken- 
gefäss  ist,  wenigstens  in  einem  Theile  der  Oesophagealregion, 
segmental  verdoppelt.  \ 

Testikelblasen  fehlen.  Die  Samenmagazine  bestehen 
aus  einem  längern,  dickern,  geraden  distalen  Theil  und  einem  zurück- 
gebogenen, viel  engern,  etwa  halb  so  langen  proximalen  Theil;  die  ; 
Samentrichter  münden,  das  Dissepiment  ^^^  bezw.  ^V,2  durch-  j 
bohrend,  in  die  dick  zungenförmigen  Samensäcke  des  11.  bezw.  i 
12.  Segments  ein.  Die  Prostaten  sind  dick  wurstförmig,  unregel-  j 
massig  verbogen,  distal  verengt,  ohne  deutlichen  Ausführungsgang,  : 
ganz  drüsig;  sie  vereinen  sich  median  und  münden  gemeinsam  mit  ; 
einer  kleinen,  dick  birnförmigen,  nach  vorn  frei  in  die  Leibeshöhle  | 
hineinragenden  Bursa  propulsoria  in  das  proximale,  dickere  j 
Ende  einer  musculösen,  glänzenden  Copulationstasche  ein;  die  ] 
Copulationstasche  ist  birnförmig,  distal  verengt;  dieses  dünnere  Aus-  j 
mündungsende  ist  nach  hinten  gerichtet.  c 

Die   Samentaschen   (Fig.   58  5/)    sind   dick  birnförmig ;   sie  ti 
vereinen  sich  ventral-median  und  münden  durch  einen  gemeinsamen,   : 
kurzen,     etwas     engern    Ausführungsgang     aus.      Die    Eileiter    ■ 
(Fig.  58  el)   sind   schlank,   gerade   gestreckt,   proximal   verdickt;   in 
der  Wandung  dieses  verdickten  Theiles  finden  sicli,  äusserlich  durch- 
aus    nicht    hervortretend,    einige    (4)    kleine,    kurz    röhrenförmige 
S  a  m  e  n  k  ä  m  m  e  r  c  h  e  n .   die   gemeinsam   in   das   Lumen   des   proxi-    j 
malen   Eileiter-Theiles    einmünden;    die    verdickten  Eileiter    gehen 
direct  in  die   geschlossenen  Eitrichter  (Fig.  58  et)   über,  die 
einen    eiförmigen    Eiersack    (Fig.   58  es)    tragen;    aus     den    ge- 
schlossenen Eitrichtern,  und  zwar   dicht  neben  der  Einmündung  der 
Eiersäcke, entspringen  lange  Verbindungsschläuche  (Fig.  58 vs) ;    1 
die  Verbindungsschläuche  sind  weit,  mastdarmförmig  aufgebläht  und    I 
eingeschnitten,  fast  rosenkranzförmig  oder,  falls  die  Einschnürungen    ; 
alternirend    stehen,    eng    gedrängt   geschlängelt;    die    Verbindungs-    it 
schlauche  legen  sich  Anfangs   fest   um   die   geschlossenen  Eitrichter    •■ 
herum,  treten  dann  zur  Bildung  einer  langen,  engen,  häufig  zurück- 
gebogenen  Schleife    frei    in    die    Leibeshöhle    hinein    und    münden    ^ 
schliesslich  in  die  Samentaschen  ein,   und  zwar  ziemlich  dicht  ober-    i 


j 


Die  Oligochäten  Nordost-Afrikas.  545 

halb  des  gemeinsamen  Ausfülirnngsgang-es.  Ein  Paar  kleine 
Ovarien  (Fig.  58  ov)  sitzen  dicht  über  dem  ventralen  Eande  an 
der  Hinterseite  des  Dissepiments  '-/i:;;  sie  sind  umschlossen  von 
kleinen  Ovarialblasen  (Fig.  58  oh),  die  nach  hinten  in  lange, 
enge,  gerade  gestreckte  Ovarialschläuche  (Fig.  58  os)  über- 
gehen; die  Ovarialschläuche  münden  in  die  Yerbindungsschläuche 
ein,  ziemlich  dicht  vor  deren  Uebergang  in  die  geschlossenen 
Eitrichter. 

Fundnotiz:  Wabbi-Gebiet,  Nordwest-ArussiGalla, 
Hochebene  Didda,  in  2900 — 3100  m  Höhe,  unter  Steinen  neben 
Regentümpeln;  27.— 28./7.  00  (Coli.  0.  Neumank  et  C.  von  Ek- 
langek). 

Teleudriliis  hediJardl  n.  sjj. 

(Taf.  27,  Fig.  56.) 

Diagnose:  Borstendistanz  aa  =  ^/.^  ob  =  hc  =  3  oJ,  dd  =  ^/g  u. 
Gürtel  ringförmig,  am  14, — 17.  Segm.  (=  4).  (^  Porus  am  19.  Segm., 
auf  einem  massig  grossen ,  quer  ovalen  Polster ,  das  jederseits  ein  helles 
Fleckchen  oder  eine  Papille  trägt;  Ventralseite  der  Segm.  18 — 22  drüsig 
verdickt,  median  etwas  eingesenkt.  Samentaschenporus  auf  Intsegmtf.  ^''/id- 
Muskelmagen  massig  gross.  Samenmagazine  schlauchförmig,  eine  enge 
Schleife  mit  kürzerm  und  dünnerm  proximalen  Ast.  Prostaten  dick  wurst- 
förmig,  mastdarnjförmig  eingeschnürt  und  aufgebläht ,  ganz  drüsig ,  distal 
verengt  und  gemeinsam  in  die  Hinterseite  einer  musculösen,  eiförmigen 
Copulationstasche  einmündend.  Samentaschen  dick  birnförmig.  durch  einen 
sehr  kurzen  und  sehr  engen,  stummeiförmigen  gemeinsamen  Ausführungs- 
gang ausmündend ;  Eileiter  ziemlich  schlank ;  geschlossene  Eitrichter  mit 
plattgedrückt  kugligem  Eiersack ;  Yerbindungsschläuche  glatt ,  ziemlich 
schlank ,  aus  den  Eitrichtern  entspringend  und  andrerseits  median  in  die 
Hinterseite  der  Samentaschen  einmündend;  Ovarialschläuche  schlank,  die 
Samentaschen  überspannend  und  neben  den  Verbindungsscbläuchen  in  die 
geschlossenen   Eitrichter  einmündend. 

Vorliegend  mehrere,  zum  Theil  geschlechtsreife  Stücke. 

Aeusseres:  Die  geschlechtsreifen  Stücke  besitzen  fast  gleiche 
Dimensionen;  sie  sind  ca.  50  mm  lang  und  im  Maximum  3^4  mm 
dick;  ihre  Segmentzahl  beträgt  etwa  140.  Die  Färbung  ist 
am  Mittelkörper  dorsal,  in  den  Borstenlinien  d.  scharf  abgeschnitten, 
dunkel  rauchbraun,  fast  schwarz;  am  Kopfende  geht  diese  Färbung 
in  ein  helleres,  irisirendes  blau-grau  über.  Der  Kopf  ist  epilobisch 
(^'o)-  Die  Borsten  sind  gleichmässig,  massig  stark,  ventral  weit, 
lateral  massig  eng  gepaart;  die  ventral-mediane  Borstendistanz  ist 
annähernd   gleich   der  mittlem   lateralen  {aa  =  bc),  um   die  Hälfte 


546  W.  Michaelsen. 

grösser  als  die  Weite  der  ventralen  Paare  (aa  =  -V.,  ah) ;  die  lateralen 
Paare  sind  annähernd  halb  so  weit  wie  die  ventralen  {ab  =  2  cd); 
die  dorsal-mediane  Borstendistanz  ist  ungefähr  gleich  dem  halben 
Körperumfang  (dd  =  ^^  w).  Die  N  e  p  h  r  i  d  i  a  1  p  o  r  e  n  liegen  zwischen 
den  Borstenlinien  c  und  d. 

Der  Gürtel  ist  ringförmig  und  erstreckt  sich  über  die  4  Seg- 
mente 14 — 17;  am  14.  Segment  ist  er  häufig  etwas  schwächer  aus- 
gebildet; die  Borsten.  Intersegmentalftirchen  und  Nephridialporeu 
sind  auch  am  Gürtel  erkennbar.  Ein  unpaariger  männlicher 
Porus  liegt  ventral-median  am  19.  Segment,  auf  einem  massig 
grossen,  quer  ovalen  Polster,  das  median  etwas  eingesenkt,  lateral 
mehr  odei-  weniger  stark  papillenförmig  verdickt  ist;  manchmal  ist 
jederseits  auf  dem  männlichen  Polster  eine  deutliche  Papille  aus- 
gebildet; im  andern  Extrem  sind  diese  Bildungen  nur  als  hellere 
Fleckchen  erkennbar.  Die  Ventralseite  der  Segmente  18—22  ist 
drüsig  verdickt,  median  jedoch  etwas  eingesenkt,  so  dass  ein  un- 
deutlich begrenztes  m  ä  n  n  1  i  c  h  e  s  G  e  s  c  h  1  e  c  h  t  s  f  e  1  d  gebildet  wird. 
Die  weiblichen  Poren  liegen  auf  Intersegmentalfurche  ^*/i5  in 
den  Borstenlinien  cd.  Ein  unpaariger  S  a  m  e  n  t  a  s  c  h  e  n  p  o  r  u  s  findet 
sich  ventral-median  auf  Intersegmentalfurche  ^-'/w 

Innere  Organisation:  Die  Dissepimente  ■%  bis  etwa 
%  nehmen  graduell  an  Stärke  zu;  die  Dissepimente  7io — ^"/is  sind 
gleichmässig  stark,  massig  stark  verdickt.  Ein  massig  starker, 
tonnenförmiger  Muskelmagen  findet  sich  im  5.,  je  eine  unpaarige 
ventrale  Chylustasche  im  9.,  10.  und  11.,  und  ein  Paar  Kalk- 
drüsen  im  13.  Segment.  Das  Eückengefäss  ist  in  einigen 
Segmenten  des  Vorderkörpers  segmental  verdoppelt;  die  letzten 
Herzen  liegen  im  11.  Segment. 

Die  Hoden  waren  bei  dem  untersuchten  Stück  ganz  geschwunden ; 
Testikelblasen  fehlen.  Die  Samenmagazine  sind  zu  einer 
engen  Schleife  zusammengelegt;  der  distale  Ast  der  Schleife  ist  dick 
schlauchförmig,  der  proximale  dünner  und  kürzer  schlauchförmig; 
die  Samen  tri  cht  er  ragen  in  die  dick  zungenförmigen  Samen- 
säcke des  11.  und  12.  Segments  hinein.  Die  Prostaten  sind  sehr 
dick  wurstförmig,  mastdarmförmig  aufgebläht  und  eingeschnürt,  ganz 
drüsig,  anscheinend  ohne  Musculatur;  distal  verengen  sie  sich  stark 
und  biegen  sich  gegen  die  Mediane  hin  um ;  nachdem  sie  sich  median 
vereinigt  haben,  münden  sie  gemeinsam  in  die  Hinterseite,  den  etwas 
schmälern  Pol,   einer  musculösen,   eiförmigen    medianen  Copulations- 


Die  Oligochäten  Nordost- Afrikas.  547 

tasclie  ein;  die  Ausmündung  der  Copulationstasche  liegt  am  hintern, 
schmälern  Pol,  in  der  Nähe  der  Einmündung  der  Prostaten. 

Der  weibliche  Geschlechtsapparat  (Fig.  56,  von  der 
Unterseite!)  zeigt  folgende  Gestaltung:  2  dick  birnförmige  Samen- 
taschen (Fig.  56  5^)  vereinen  sich,  von  den  Seiten  herkommend, 
median,  um  dann  durch  einen  sehr  kleinen,  fast  ganz  in  der  Leibes- 
wand verborgenen,  stummeiförmigen  gemeinsamen  Ausführungsgang 
(Fig.  56  ag)  auszumünden ;  ein  scharf  markii'ter  Atrialraum  ist  nicht 
vorhanden.  Die  Eileiter  (Fig.  56  el)  sind  schlank,  gerade ;  sie 
gehen  proximal  in  die  geschlossenen  Ei  tri  cht  er  (Fig.  56  ef) 
über,  die  einen  platt  gedrückt  kugligen  Eiersack  (Fig.  56 es)  tragen. 
Ein  glatter,  ziemlich  schlanker  Y  e  r  b  i  n  d  u  n  g  s  s  c  h  1  a  u  c  h  (Fig.  56  vs) 
geht  vom  Eitrichter  nach  der  Hinterseite  des  distalen  Samentaschen- 
endes, wo  er,  median  mit  dem  der  Gegenseite  sich  vereinend,  gemein- 
sam mit  jenem  in  die  gemeinsame  mediane  Partie  der  Samentaschen  ein- 
mündet. Die  Ovarien  (Fig.  56  ov)  liegen  ventral  an  der  Hinterseite  des 
Dissepiments  ^ -/] .,,  von  Ovarialblasen  (P^ig.  56  oh)  eng  umschlossen. 
Die  Ovarialblasen  gehen  nach  hinten  in  enge  Ovarialschläuche 
(Fig.  56  OS)  über,  welche,  die  Samentaschen  überspannend  (in  Fig.  56, 
die  den  weiblichen  Geschlechtsapparat  von  der  Unterseite  zeigt, 
wird  ihre  Mittelpartie  von  den  Samentaschen  überdeckt),  dicht  neben 
den  Verbindungsschläuchen  in  die  geschlossenen  Eitrichter  eintreten. 

Fundnotiz:  Wabbi-Gebiet,  Berg  Gara  Mulata  in  der 
Landschaft  Harar,  in  3000—3200  m  Höhe;  28./3.  00  (Coli.  0.  Neu- 
mann et  C.  VON  Eelanger). 

Gen.  Teleutoreutus  n.  g, 

Diagnose:  Borsten  ventral  sehr  weit,  lateral  enger  gepaart.  $ 
Porus  unpaarig,  ventral- median  am  18.  Segm.,  Samentaschenporus  un- 
paarig, ventral-median  am  18.  Segm. ,  dicht  vor  dem  S  Porus.  ^  Poren 
paarig,  lateral  am  Gürtel.  Muskelmagen  im  6.  (?),  je  eine  unpaarige,  ven- 
trale Chylustasche  im  9.,  10.  und  11.,  sowie  ein  Paar  Kalkdrüsen  im 
13.  Segm.  Holoandrisch ;  Samenmagazine  vorhanden.  Ovarien  von  Ovarial- 
blasen umschlossen ,  die  durch  Ovarialschläuche  mit  den  geschlossenen 
Eitrichtern  communiciren :  geschlossene  Eitrichter  mit  Eiersack ;  Samen- 
taschen paarig,  vor  der  Ausmündung  sich  median  vereinend,  durch  ein 
Paar  lauge  Verbindungsschläuche  mit  den  Eitrichtern  communicirend. 

Diese    neue   Gattung   bildet    ein   vermittelndes   Glied   zwischen 

den  Gattungen  Telcudrilus  Rosa  und  Polytoreidus  Michlsn.     Sie  stellt 

einen  Teleudrilus  dar,  dessen  Samentaschen  unter  starker  Verlängerung 

'  der  Verbindungsschläuche  von   den   übrigen   weiblichen  Geschlechts- 

Züol.  Jahrb.  XVIII.    Abth.  f.  Syst.  37 


548  ^^.  Michaelsex,  ', 

i 

Organen  vreg  nach  hinten  gerückt  sind,  bis  sie  dicht  vor  dem  mann-    i 
liehen   Ausführungsapparat   ausmünden.     Denkt   man   sich   die  Aus-     \ 
mündung  der  Samentaschen  noch  weiter  nach  hinten  verschoben,  so 
dass  sie  hinter  dem  männlichen  Porus  zu  liegen  käme,  so  entstände     > 
ein  Folytoreutus  aus  dieser  Form.  j 

Teleutoreutus  neunianni  n.  sp,  i 

(Ta£  26.  Fig.  37,  38.)  ; 

Diagnose:    Borstendistanz    an    :^    bc  =  ^ .,    ab  =  cd,    dd  =  ca. 
^ .,    V.     Eingesenktes  Geschlechtsfeld  am  18.  Segm.,  vorn  etwas  von  einem      ) 
verdickten  '^all    überragt,    mit    in    der    Längsrichtung    gestreckter,    meist      1 
zwei  Anschwellungen  zeigender  Papille ,    die  vorn  den  Samentaschenporus, 
hiaten  den   ^   Porus    trägt.      Quer    ovales    eingesenktes    Pubertätsfeld    mit 
Greschlechtsborstenporen    in  den  Seitenwinkeln    am   19.,    und  manchmal  ein      ! 
zweites    am    23.    Segm.      Geschlechtsborsten    ca.    3,8    mm    lang .    proximal      ] 
0,1   mm  dick,    gerade  gestreckt,    distal   schwach   lanzettförmig  verbreitert,      i 
zweikantig,    besonders    deutbch    in    der  distalen  Hälfte  eng  und  scharf  ge- 
ringelt :    Eingelkanten    mit    äusserst    zarten,     eng    an    einander    gestellten 
Spitzchen  (Faserenden)  besetzt,   an  den  beiden  Kanten  der  lanzettförmigen      1 
Verbreiterung  in  etwas  vortretende  Zähne  auslaufend.    Prostaten  mit  dickem,      i 
wurstförmigen  Drüsentheil,   der  äusserKch  glatt  ist,   innerlich  zahlreiche  Fal-      \ 
tungen  der  "Wandung  zeigt,  mit  dünnerm,  kürzerm,  scharf  nach  hinten  umge- 
bogenen Ausführongsgang ;    Ausführungsgänge    gemeinsam    durch    eine  fast 
kuglige,  musculöse  Bursa  propulsoria  ausmündend.   Ovarien  von  Ovarialblasen 
umhüllt,   die,  sich  zu  Ovarialschläuchen  verengend,  nach  hinten  an  die  ge- 
schlossenen Eitrichter  herantreten  :  Eiersack  fast  kuglig  :  Eileiter  schlank  ;  ein 
Paar  schlank  birnförmige  Samentaschen  vereinen  sich  zu  einem  kurz  schlauch- 
förmigen,  unpaarigen,   nach  hinten  zxmi  Samentaschenporus  führenden  Aus- 
führungsgang ;    je    ein    langer,     enger  Yerbindungsschlauch    entspringt    am 
medialen    Ende    der    geschlossenen    Eitrichter    dicht    neben    dem    Ovarial-      i 
schlauch    und    führt   in  unregelmässigen    kleinen  Schlängelungen  und  Win- 
dungen nach  hinten,    um    hier    in    die    distalen    Enden    der    Samentaschen,      | 
etwas  lateral  von  ihrer  medianen  Vereinigung,   einzutreten.  ! 

Es  liegen  mehrere  nicht  besonders  gut  conservirte  Stücke  dieser  ' 
Art  zur  Untersuchung  vor. 

Aeusseres:   Ein  vollständiges,  geschlechtsreifes  Stück  zeigte  i 

folgende  Dimension  en:  130  mm  Länge  und  3 — 5  mm  Dicke.    Seine  | 

Segmentzahl   betrug   164.    Die  Färbung  des  Rückens   ist   am  i 

Vorderkörper  bläulich-grau,   weiter  hinten   mehr  bräunlich;   sie  ist  j 
am  Vorderkörper  gegen  die  Bauchseite  sanft  abgetönt,  weiter  hinten 

ziemlich  scharf  begi^enzt.     Der  Kopf  ist   epilobiscli   (ca.  -5).    Die  [ 

Borsten   sind  ventral  sehr  weit  gepaart,   lateral  ziemlich  eng  ge-  j, 

paart.    Die  ventral-mediane  Borstendistanz  und  die  mittlere  laterale  j; 


Die  Oligochäten  Nordost- Afrikas.  549 

Borstendistauz  sind  etwa  um  die  Hälfte  grösser  als  die  Weite  der 
ventralen  Paare  (aa  =  de  =  %  ab);  die  lateralen  Paare  sind  un- 
gefähr halb  so  weit  wie  die  ventralen  (cd  =  ^ .-,  ah):  die  dorsal- 
mediane  Borstendistanz  ist  ungefähr  gleich  dem  halben  Körperumfang 
(dd  =  ca.  ^JJ  u).  Die  Nephridialporen  liegen  in  den  Borsten- 
linien cd. 

Der  Gürtel  ist  opak  weiss,  ziemlich  stark  erhaben  und  lässt 
die  Intersegmentalfurchen,  Borsten  und  Nephridialporen  schwach  er- 
kennbar bleiben.  Er  ist  ringförmig  und  erstreckt  sich  über  die 
5  Segmente  14 — 18.  Das  18.  Segment  zeigt  ventral-median  eine 
Ein  Senkung,  die  von  einem  mehr  oder  weniger  stark  erhabenen 
Wall  eingefasst  ist:  dieser  Wall  ist  gerundet  rechteckig;  seine 
bogenförmige  Vorderpartie  liegt  auf  dem  17.  Segment,  seine  hintere 
Partie  tritt*  auf  das  19.  Segment  über,  hier  ein  quer  ovales,  in  der 
Mitte  schwach  eingesenktes  Pubertätsfeld  mit  umfassend.  Die 
Vorderpartie  des  hufeisenförmigen  Walles  ist  ventral-median  etwas 
stärker  verdickt  und  hängt  etwas  nach  hinten  über,  den  vordem 
Theil  des  eingesenkten  Geschlechtsfeldes  am  18.  Segment  über- 
deckend. Dieses  Geschlechtsfeld  zeigt  ventral-median  eine  in 
der  Längsrichtung  gestreckte  Papille,  die  vorn  und  hinten  meist 
etwas  angeschwollen  erscheint.  Diese  Papille  trägt  an  den  ange- 
schwollenen Partien  je  einen  feinen  Porus.  Wie  eine  Schnittserie 
ergab,  ist  der  vordere  Porus  der  Samentaschenporus.  der 
hintere  der  m ä n n  1  i c h e  P o r u s.  Die  weiblicheuPoren.  lateral 
am  14.  Segment  (?).  sind  nicht  deutlich  erkannt  worden.  Das  von 
dem  Geschlechtswall  mit  umfasste  Pubertätsfeld  des  19.  Segments 
zeigt  in  den  Seitenwinkelu  je  einen  deutlichen  Porus.  einen  Ge- 
schlechtsborstenporus.  Bei  3  Exemplaren  zeigt  sich  ein  ähn- 
liches, von  einem  Wall  eingefasstes,  eingesenktes  Pubertätsfeld  mit 
Geschlechtsborstenporen  am  23.  Segment;  bei  den  meisten  Exemplaren 
war  keine  Spur  eines  solchen  isolirten  Pubertätsfeldes  vorhanden. 

Innere  Organisation:  Die  Dissepimente  *c, — ^^j.,  sind 
stark  verdickt,  einige  vorhergehende  sowie  das  Dissepiment  ^-13 
etwas  schwächer.  Es  finden  sich  ein  kräftiger  Muskelmageu  im 
6.  (?)  und  3  unpaarige,  ventrale  Chj'lustaschen  im  9.,  10.  und 
11.  Segment,  sowie  ein  Paar  Kalkdrüseu  im  13. 

Die  vordem  männlichen  Geschlechtsorgane  besitzen 
die  für  die  Gattung  PoJytorcutns  charakteristische  Gestaltung.  Die 
Samenmagazine  sind  dick  eiförmig.  Die  Samensäcke  im  11. 
und  12.  Segment   sind  fast  kuglig.    Testikelblasen  fehlen.    Die 

37* 


550  ^^^-  Michaelsen, 

Prostaten    (Fig.   31  pr)    besitzen    einen    dicken,    wurstförmigen  i 
Drüsentlieil,  der  äiisserlich  glatt  erscheint,   dessen  drüsige  Wandung  > 
aber   gegen   das  Lumen   zahlreiche   Fältelungen   bildet.     Die  Aus- 
führungsgänge der  Prostaten  sind  etwa  ^/g  so  lang  wie  die  Drüsen-  < 
theile  und  zugleich   sehr  viel  dünner;   sie  sind  im  spitzen  Winkel  ; 
zurückgebügen  und  vereinen  sich  median,  um  gemeinsam  durch  eine 
fast  kuglige  Bursa  propulsoria  (Fig.Slbp)  auszumünden.    Wäh-  ' 
rend  die  Bursa  propulsoria  eine  stark  musculöse  '\^^andung  besitzt,  ; 
lassen  sich   an  der  Prostata  keine  musculösen  Elemente   erkennen,  ; 
weder  am  Drüsentheil  noch  am  Ausführungsgange.    Die  Samenleiter  ! 
(Fig.  31  sT)  münden  nahe  dem  distalen  Ende  in  den  Drüsentheil  der 
Prostaten  ein. 

Die  Ovarien  (Fig.  31  ov)  sind  von  je  einer  zarten  Ovarial-  j 
blase  (Fig.  37  ob)  umhüllt.  Die  Ovarialblasen  führen,  sich  zu  \ 
Ovarial  schlau  eben  (Fig.  os)  verengend,  nach  hinten  zu  den  ! 
geschlossenen  Eitrichtern  hin.  Diese  letzteren  tragen  einen  I 
kleinen  nierenförmigen  Eier  sack  (Fig.  31  es)  und  münden  durch  \ 
schlanke,  fast  gerade  gestreckte  Eileiter  (Fig.  31  el)  an  der  seit-  i 
liehen  Leibeswand  aus.  Medial  entspringt  aus  den  Eitrichtern  je  j 
ein  enger,  langer  Verbindungs schlauch,  der  in  mehr  oder  j 
"weniger  starken  Schlängelungen,  manchmal  sogar  unter  Schleifen-  j 
bildung,  nach  hinten  geht,  um  hier  in  die  dünnen  medialen  Enden  ; 
der  Samentaschen  einzumünden.  Ein  Paar  grosse,  schlank  birn-  j 
förmige,  manchmal  verschieden  stark  ausgebildete  Samentaschen  ! 
(Fig.  31  sf)  vereinigen  sich,  nachdem  sie  eben  vorher  jene  von  den  i 
Eitrichtern  herkommenden  Verbindungsschläuche  aufgenommen  haben,  t< 
ventral-median  etwa  im  17.  Segment.  Aus  ihrer  Vereinigung  ent-  j 
steht  ein  kurzer,  schlauchförmiger,  unpaariger  Ausführungsgang  | 
(Fig.  37«^),  der.  nach  hinten  gehend,  unter  der  Bursa  propulsoria  i 
verschwindet  und,  wie  eine  Schnittserie  ergab,  dicht  vor  der  Mündung  : 
jener  Bursa,  dem  männlichen  Porus,  ausmündet.  ! 

Dem  Pubertätsfeld  am  19.  Segment  entspricht  ein  ovales 
Drüsenpolster  (Fig.  31  pp)  an  der  Lmenseite  der  Leibesw^and, 
dicht  hinter  der  Bursa  propulsoria.  Aus  den  seitlichen  Theilen  dieses  i 
Drüsenpolsters  ragt  jederseits  ein  starker  Geschlechtsborsten-  I 
sack  (Fig.  37 gb)  nach  hinten.  Die  Geschlechtsborsten  (Fig.  38) 
sind  ungefähr  3,8  mm  lang  und  im  Maximum,  proximal,  0,1  mm  dick, 
gerade  gestreckt,  distal  Anfangs  verjüngt,  am  letzten  distalen  Sechstel 
der  Länge  lanzettförmig  verbreitert,  zweikantig.  Die  distale  Hälfte, 
weniger  deutlich  auch   die  proximale  Hälfte  der  Borste,   zeigt  eine  ' 


Die  Oligochäteu  Nordost- Afrikas.  551 

zierliche,  dichte  Ringelung-,  die  sich  gegen  das  lanzettförmige  Ende 
verstärkt  und  deren  einzelne  Glieder  gegen  die  Kanten  der  lanzett- 
förmigen Verbreiterung  in  etwas  vortretende  Zähne  auslaufen.  Die 
Ringelstreifen  sind  mit  äusserst  zarten,  schlanken,  eng  an  einander 
gestellten  Spitzen  (Faserenden?)  besetzt;  dieselben  sind  besonders 
deutlich  an  der  Mittelpartie  der  Borste  zu  erkennen,  wo  die  Ringe- 
lung  zarter  ist.  Den  zuweilen  auftretenden  Pubertätsfeldern  am 
23.  Segment  entsprechen  ähnliche  Drüsenpolster  mit  CTCSchlechts- 
borsten. 

Fundnotiz:  Omo-Gebiet,  Süd-Kaffa.  Landschaft  Doko 
oder  Malo,  in  ca.  2500  m  Höhe;  Febr.  Ol  (Coli.  0.  Neumaxn). 

Fam.  Glossoscolecidae. 
Gen.  Alma  Geube. 

Alma  sp. 

Fundnotiz:  Sagan- Gebiet,  Landschaft  Gardulla,  in 
2600—3000  m  Höhe;  13.— 16./L  Ol  (Coli.  0.  Neumann). 

Bemerkungen:  Vorliegend  3  Vorderenden  einer  nicht  voll- 
kommen geschlechtsreifen,  unbestimmbaren  Alma-Art.  Die  maximale 
Dicke  der  Stücke  beträgt  ca.  5  mm.  Die  Farbe  der  conservirten 
Thiere  ist  gelblich- weiss.  Der  Kopf  ist  zygolobisch,  der  Kopf- 
lappen klein,  die  Segmente  des  V  o  r  d  e  r  k  ö  r  p  e  r  s  sind  undeutlich 
drei-ringlig.  Der  Mittel  kör  per  ist  kantig;  der  Querschnitt  hat 
die  Gestalt  eines  fast  quadratischen  Trapezes  mit  abgestutzten  Ecken. 
Die  Borsten  sind  gross,  zart  ornajuentirt,  mit  breiten  blattnarben- 
förmigen  Querstricheln  versehen,  am  Vorderkörper  weit,  am  Mittel- 
körper enger  gepaart;  die  ventral-mediane  Borstendistanz  ist  gleich 
den  mittlem  lateralen,  die  dorsal-mediane  wenig  grössei'  (aa  =  bc  = 

ca.  7s  ^^j  ^^  =  ^^^  ^  ^!-2  ^^)- 

Am  19.  Segment  erkennt  man  im  Bereich  der  Borstenlinien  a 
und  h,  die  erstere  medial,  die  letztere  lateral  etwas  überragend, 
1  Paar  quere  Papillen,  die  Anlagen  der  Geschlechtslappen. 


552  ^^^-  Michaelsen, 


Erklärung  der  Abbildungen. 


Wiederkehrende  Bezeichnungen : 

ds  Dissepiment  os  Ovarialschlauch 

dr  Divertikel  ov  Ovarium 

el  Eileiter  sk  Samenkämmerchen 

es  Eiersack  st  Samentasche 

et  Eitrichter  stp  Samentaschenporus 

ob  Ovarialblase  vs  Verbindungsschlauch 

orb  Ovarial-Eitrichterblase 


Tafel  24. 

Fig.   1.     Dichogaster  mulataensis  n.  sp.     Samentasche,   10:1. 

Fig.  2.     Dichogaster  yrmlataensis  n.  sp.     Distales  Ende    einer  Penial- 

borste,  300  :  1.  i 

Fig.  3.     Dichogaster  garduUaensis  n.  sp.     Penialborste,  60  :  1 ;  a  Stück 
von  der  distalen  Hälfte  derselben,  135  :  1. 

Fig.  4.     Dichogaster  gofaensis  n.  sp.    Penialborste,  65  :  1 ;  a  Stück  von  i 

der  distalen  Hälfte  derselben,  250  :  1.  I 

Fig.   5.      Dichogaster    lituifera   n.    sp.     Distales    Ende    einer    Penial- 
borste, 200:  1,  i 

Fig.  6.     Dichogaster  cidtrifera  n.  sp.     Penialborste  30  :  1 ;    a  distales  j 

Ende  derselben,   200  :  1.  j 

Fig.  7.     Dichogaster  cultrifera  n.  sp.     Samentasche,   12:1.  i 

Fig.  8.     Dichogaster    dokoensis    n.    sp.      Distales   Ende    einer    Penial-  | 

börste,    140  :  1.  ; 

Fig.  9.      Dichogaster    modesta    n.    sp.      Distales    Ende    einer    Penial-  I 

börste,   125  :  1.  ! 

Fig.  10.     Dichogaster  kaffaensis  n.  sp.     Penialborste,   60  :  1 ;   a  Stück  | 

von  der  distalen  Hälfte  derselben,    160:1.  | 


Die  Oligochäten  Nordost- Afrikas.  553 

Fig.   11.     Dkhogaster  erlanyeri  n.  sp.     Penialborste,  45  :  1 ;  a  distales 
Ende  derselben,   90  :  1. 

Fig.   12.     Stuhlmannia    asijuimetrica   n.  sp.     Weiblicher    Geschlechts- 
apparat,  14:1, 

at  Atrialraum  der  Samentasche. 

Fig.   13.     Pijgmaeodrikis  neumanni  n.  sp.     Samentasche,  25  :  1. 
Fig.  14.    Malodrihis  neumanni  n.  sp.    Männlicher  Ausführapparat,  7:1. 
pr  Prostata,  pt  Copulations-  oder  Penistasche,    sl  Samenleiter. 

Fig.    15.       Malodrüus    neumanni    n.    sp.       "Weiblicher     Geschlechts- 
apparat,  14:1, 

ast   Ausführungsgang    der    Samentasche,    est  Eiersackstiel    oder 
-träger. 

Fig.  16.     Malodrihis  nemnanni  n.  sp.     "Weiblicher  Geschlechtsapparat 
im  optischen  Schnitt,  etwas  schematisch,   14  :  1. 

Buchstabenbezeichnung  wie  bei  Fig.    15. 
Fig.  17.    Kaffania  neumanni  n.  sp.  "Weibhcher  Geschlechtsapparat,  15  :  1. 
at  Atrialraum  der  Samentaschen. 

Fig.     18.  Malodrihis     gardullaensis     n.    sp.       Männlicher    Ausführ- 
apparat, 5:1. 

ag  Ausführungsgang  der  Prostata,  kt  Copulationstasche,  pr  Pro- 
stata, sl  Samenleiter. 

Fig.   19.      Malodrihis    gardullaensis    n.    sp.     Weiblicher    Geschlechts- 
apparat,  10  :  1. 

ast  Atrialraum  der  Samentasche,  est  Eiersackstiel  oder  -träger. 

Fig.  20.      Malodrihis   gardullaensis    }i.    sj/.      Weiblicher    Geschlechts- 
apparat im  optischen  Schnitt,  stark  schematisch,   20  :  1. 

ast  Atrialraum  der  Samentasche,    dr  Eiersackdrüsen,    est  Eier- 
sackstiel oder  -träger. 

Tafel  25. 

Fig.  21.     Metschaina  sucforia  n.  sp.     Penialborste,   100  :  1 ;  a  distales 
Ende  derselben  in  der  Flächenansicht,   100  :  1. 

Fig.  22.     Metschaina    snctoria    n.  sp.     Weiblicher   Geschlechtsapparat 
(rechte  Seite  zum  Theil  weggelassen),  20  :  1. 

Fig.    23.        Gardullaria     armata     n.    sp.       Weiblicher     Geschlechts- 
apparat, 24  :  1. 

at  Atrialraum  der  Samentasche. 

Fig.    24.      Gardullaria   armata    n.    sp.     Distales    Ende    einer   Penial- 
borste, 90  :  1. 

Fig.  25.      Gardullaria  armata  n.  sp.     Penialborste,  25  :  1. 


554  ^^  •  Mtchaelsen, 

Fig.  26.  Eminoscolex  variahilis  n.  sp.  Weiblicher  Q-eschlechts- 
apparat,   15:1. 

Fig.  27.    Eminoscolex  variahilh  n.  sp.    Männlicher  Ausführapparat,  5:1, 

Fig.  28.     Eminoscolex  monfanus  n.  sp.        ,.  „                3:1. 

Fig.  29.     Eminoscolex  ater  n.  sp.                 „  ,,                3:1. 

Fig.  30.     Eminoscolex  silrcsfris  n.  sp.         „  ,,                8:1. 

Fig.  31.  Eminoscolex  silvesiris  n.  sp.  Weiblicher  G-eschlechts- 
apparat,  30  :  1. 

ag  Ausführungsgang  oder  Atrialrauna  der  Samentasche, 

Fig.  32.  Eminoscolex  kaffaensis  n.  sp.  Männlicher  Ausführapparat, 
4   :   1. 

Fig.   33.      Eminoscolex    kaffaensis    n.    sp.      Weiblicher    Greschlechts- 
apparat    (das    proximale  Ende    der  Samentasche    ist  abgeschnitten),    25  :  1. 
ag  Ausführungsgang  oder  Atrialraum  der  Samentasche. 

Fig.  34.  Eminoscolex  affinis  n.  sp.  rar.  parvicystis.  Weiblicher  Ge- 
schlechtsapparat (linkerseits  ist  ein  Theil  der  Ovarialblasenwand  abge- 
deckt,  20:  1, 

Fig.  35.  Neumanniella  siphonochcieta  n.  sp.  Weiblicher  G-eschlechts- 
apparat,   15  :  1. 

apt  Ampull entheil  der  Samentasche,   at  Atrialraum   der  Samen- 
tasche,  mt  mittlerer  Theil  der  Samentasche. 

Fig.  36.  Xeumanniella  siphonocliaeta  n.  sp.  Distales  Ende  einer 
Penialborste,   169  :  1, 

Tafel  26. 

Fig.  37.  Telndorciihis  neiunanni  n.  s}».  Weiblicher  Geschlechts- 
apparat und  männlicher  Ausführapparat,    10  :  1. 

ag  Ausführungsgang  der  Samentaschen ,    bp  Bursa  propulsoria, 
gh  Geschlechtsborstensack,  pp  Pubertätspolster,  ^^r  Prostata. 

Fig.  38.  TeleutoreuUis  neumanni  n.  sji.  Distales  Ende  einer  Ge- 
schlechtsborste, 40  :  1  ;  a  Stück  desselben,    100  :  1. 

Fig.  39.  Nenmanniella  tenuis  n.  sji.  Weiblicher  Geschlechts- 
apparat, 40  :  1. 

hg    Bindegewebsstränge     zwischen     dem     Ovarium     und     dem 
Sprossungsort  desselben, 

Fig.  40.    Neumamiiella  tenuis  n.  sp.    Männlicher  Ausführapparät,  35  :  1. 
ag  Ausführungsgang  der  Prostata,  kt  Copulationstasche,  p  Penis, 
pr  Prostata,  sl  Samenleiter, 

Fig.  41.  Telcudrilus  arussiensis  n.  sp.  Weiblicher  Geschlechtsapparat 
(die  Samentaschen  sind  abgeschnitten),   30  :  1 , 

sip  Auf  den  Samentaschenporus  hinweisend. 


'Ü 


Die  Oligochäten  Nordost-Afrikas.  555 

Fig.  42.  TeleudriJus  fumigatus  n.  sp.  Weiblicher  Geschlechtsapparat 
(linke  Seite  fortgelassen),   22  :  1. 

at  Atrialraum  der  Samentaschen. 
Fig.  43.      Teleudrdus    fumigatus    u.  sp.     Geschlechtsborste   a,    5U  :  1, 
Fig.  44.    Teleudrihis  fumigatus  n.  sp.    Männlicher  Ausführapparat,  16:1. 
gb  a,    b  Geschlechtsborste  a,  b,    kl  Copulationstasche ,   ]»■  Pro- 
stata, rt  ßetractoren. 

Fig.  45.  Neumanniella  gracilis  n.  sj).  Weiblicher  Geschlechts- 
apparat, 20  :  1. 

stp  Samentaschenporus. 

Fig.  46.  Teleudrihis  diddaensis  n.  sp.  Weiblicher  Geschlechts- 
apparat (rechtsseitiger  Theil  und  proximaler  Theil  der  linksseitigen  Samen- 
tasche fortgelassen),   16  :  1. 

stp  Samentaschenporus. 

Fig.  47,  Neumanniella  pallida  n.  sp.  Weiblicher  Geschlechts- 
apparat,  10  :  1. 

Fig.  48.    Neumanniella  pallida  n.  sp.    Männlicher  Ausführapparat,  6:1. 
kl  Copulationstasche,  j)r  Prostata,  sl  Samenleiter. 

Fig.  49.  Teleudrilus  parvus  n.  sp.  Weiblicher  Geschlechtsapparat 
(die  linksseitige  Samentasche  ist  durch  einen  Querschnitt  abgelöst,  um  die 
Lage  des  ursprünglich  verborgenen  Ovarium  zu  zeigen),   35  :  1. 

Tafel  27. 

Fig.  50.  Teleudrilus  assimilis  n.  sp.  Weiblicher  Geschlechts- 
apparat, 8:1. 

Fig.  51.  Teleudrilus  suctorius  n.  sp.  Weiblicher  Geschlechts- 
apparat,  15:1. 

ag  Ausführungsgang  der  Samentasche. 
Fig.  52.    Teleudrilus  suctorius  n.  sp.     Männlicher  Ausführapparat,  6:1. 

Fig.    53.      Teleiulrilus    annuUcystis    )i.    sp.      Weiblicher    Geschlechts- 
apparat (die  dorsale  Partie  des  Samentaschenringes  ist  abgeschnitten),    15:1. 
ks     Communicationsschlauch     zwischen     den     beiden     Ovarial- 
blasen. 
Fig.    54.       Teleudrilus    abassiensis    n.    sp.      Weiblicher    Geschlechts- 
appai-at  (die  rechte  Hälfte  ist  fortgelassen),   20:  1. 

ag    Ausführungsgang    der    Samentaschen,     al    Atrialraum    der 
Samentaschen. 
Fig.  55.    Teleudrilus  abassiensis  n.  sp.    Männlicher  Ausführapparat,  6:1. 
Fig.  56.     Teleudrilus    beddardi  n.  sp.     Weiblicher  Geschlechtsapparat 
von  der  Unterseite.   20  :  1. 


556  ^-  Michaelsen,  Die  Oligochäten  Nordost-Afrikas. 

Fig.  57.      TelciidriJus  rosae  n.  sp.     "Weiblicher  Geschlechtsapparat  von 
der  Unterseite,    20  :  1. 

Fig.    58.       Teleudrilus   galla    n.    sp.      "Weiblicher    G-eschlechtsapparat 
(die  rechte  Hälfte  ist  fortgelassen),  20  :  1. 

Fig.    59.       Teleudrilus    erlangen    n.     sp.       "Weiblicher     Geschlechts- 
apparat,  9:1. 

at  Atrialraum  der  Samentaschen. 

Fig.  60.      Teleudrilus  erlanger i  n.  sp.    Theil  des  weiblichen  Geschlechts- 
apparates von  der  Unterseite,  9:1. 

Fig.     61.       Teleudrilus    ellenbecki    n.    spj.       "Weiblicher     Geschlechts- 
apparat, 8:1. 

Fig.  62.      Teleudrilus  ellenbecki  n.  sp.     Rechtsseitiger  Theil  des  weib- 
lichen Geschlechtsapparates  im  optischen  Schnitt,  etwas  schematisch,   14  :  1. 


i; 


Nachdruck  verboten. 
Uebersetzungsrecht  vorbehalten. 


Scorpione  und  Solifugen  Nordost -Afrikas, 

gesammelt    1900    und    1901    von    Carlo    Freiherrn 
VON  Eklaxoee  und  Oscar  Neumanx. 

Von 
Prof.  Dr.  K.  Kraepeliu  in  Hamburg. 

Hierzu  3  Abbildungen  im  Text. 


Das  vorliegende  ]\Iaterial  setzt  sich  zusammen  aus  3  ver- 
schiedenen Ausbeuten,  nämlich 

1.  der  gemeinsamen  Reiseausbeute  der  Herren  Carlo  Freiherr 
von  Eelanger  und  Oscar  Xeumanx  (im  Texte  citirt :  v.  E.  et  X/i 
auf  dem  Wege  von  Zeyla  bis  Adis  Abeba  (9  Arten  resp.  Formen); 

2.  der  Ausbeute  des  Herrn  von  Eelanger  (im  Texte  citirt: 
V.  Eel.).  unter  Beihülfe  des  Herrn  Dr.  Ellenbeck,  auf  der  Eoute 
von  Adis  Abeba  bis  Kismayu  (13  Arten  resp.  Formen); 

3.  der  Ausbeute  des  Herrn  0,  Xeol^nn  (im  Texte  citirt:  Xeum.) 
auf  der  Route  von  Adis  Abeba  bis  zum  weissen  Xil  (5  Arten  resp. 
Formen). 

Da  die  Scorpione  und  Solifugen  Xordost-Afrikas  gerade  in  den 
letzten  Jahi^en  wiederholt   Gegenstand  eingehender  Untersuchung^) 


1)  POCOCK,  ß.  J.,  Eeport  upon  Scorpions,  Spiders  etc.  obtained  by> 
Mr.  and  Mrs.  E.  Lord  Philipps  in  the  Goolis  Mountains  inland  of  Berbera. 
in:  Ann.  Mag.  nat.  Hist.,  (6),  V.  18,  p.  178—189,  1896.  PococK,  R.  J., 
in:  DoN.ALDSON  Smith,  Through  Unknown  African  Countries ,  1897, 
p.  404.  PocoCK,  R.  J.,  Chilopoda  and  Arachnida,  in:  On  a  collection 
of  Insects  and  Arachnids  made  in  1895  and  1897  by  Mr.  C.  V.  A,  Peel 
in  Somaliland,  in:   Proc.   zool.  Soc.  London,   1900,  p.  48 — 63. 


558  ^-  Kräepelin, 

gewesen,  so  war  von  vorn  herein  nicht  zu  erwarten,  class  diese  Aus- 
beuten das  Faunenbild  jenes  Gebiets  wesentlich  verändern  Avürden; 
immerhin  lieferten  sie  einige  neue  Formen,  während  sie  für  andere 
die  Handhabe  zu  mancherlei  kritischen  Besprechungen  boten.  In 
einzelnen  Fällen  habe  ich  auch  fremdes  Material  zu  diesen  Be- 
sprechungen herangezogen. 

Scorpiones. 
Gen.  Buthus  Leach. 

1.  JButhus  occitunus  (Am.)  vai\  her'herensis  Poe. 

B.  occiionus  s^ibsp.  herbcrensis  Poe,    in:    Proc.   zool.  Soc,  London,    1900, 
p.  56. 

Fundorte:  Dadab,  Jan.  1900  (2  Ex.;  v.  E.  et  N.);  Artu,  25.  Febr. 
1900  (1  Ex.;  V.  E.  et  N.);  Bellana,  4.  März  1900  (5  Ex.;  v.  E.  et  N.). 

2.  Buthus  occitanus  (Am.)  forma  ^ei/lensLs  Poe. 

B.  occitanus   sttbsp.    zejjloisis    Poe,    in:    Proc.  zool.   Soc.  London,    1900, 
p.  56. 

Fundort:  Dadab,  Jan.  1900  (3  Ex.;  v.  E.  et  N.). 

Beide  Formen  scheinen  sich  nach  dem  mir  vorliegenden  Material 
vom  typischen  B.  occitanus  vornehmlich  dadurch  zu  unterscheiden, 
dass  bei  ihnen  die  beiden  hintern  Längskiele  der  Dorsalfläche  des 
Unterarms  sehr  deutlich  und  perlschnurartig  gekörnt  sind  und  so 
dem  Vorderrandkiel  an  Stärke  kaum  nachstehen,  während  für  ge- 
wöhnlich jene  beiden  Kiele  —  namentlich  der  hintere,  etwas  tiefer 
stehende  Längskiel,  der  distal  bogig  in  den  vordem  Hinterrandkiel 
einlenkt  —  nur  schwach  kerbig  eingeschnitten  oder  gar  nur  als  fast 
glatte  Leisten  entwickelt  sind.  Es  verdient  jedoch  bemerkt  zu 
werden,  dass  auch  jüngere  Exemplare  der  Hauptform  diese  perl- 
schnurartige Ausbildung  jener  Keile  nicht  selten  zeigen.  Von  Pocock 
wird  sodann  augenscheinlich  das  Vorhandensein  gekörnter  Handkiele 
als  charakteristisch  angesehen.  Dem  gegenüber  bemerke  ich,  dass 
auch  dieses  Merkmal  nur  bedingten  Werth  hat,  in  so  fern  z.  B.  bei  den 
mir  vorliegenden  Exemplaren  von  B.  herberensis  der  Fingerkiel  nur 
bei  der  Hälfte  der  Exemplare  perlschnurartig,  bei  drei  andern  als 
mit  feinen  Eauhheiten  besetzte  Leiste,  bei  einem  so  gut  wie  nicht 
entwickelt  ist,  während   die  3  Exemplare  von  B.  zeylensis  ähnliche 


Scorpioue  imd  Solifugeii  Nordost-Afrikas.  559 

Verschiedenheiten  zeigen.  Beim  normalen  B.  occifanns  aus  Algier 
ist  aber,  wenigstens  im  jugendlichen  Alter,  der  Handkiel  als  leisten- 
förmige  Crista  ebenfalls  erhalten,  ja  bei  einigen  ist  sogar  eine  aus- 
gesprochene Körnelung  desselben  wahrzunehmen. 

Sind  somit  die  soeben  besprochenen  Merkmale  kaum  geeignet, 
die  beiden  von  Pocock  unterschiedenen  Formen  schärfer  vom  nor- 
malen B.  occitanus  abzugrenzen,  so  gilt  dasselbe  von  den  für  die 
einzelne  Subspecies  angegebenen  Charaktermerkmalen.  Am  ehesten 
könnte  man  sich  noch  entschliessen,  die  Subspecies  berberemis  anzu- 
erkennen und  zwar  in  erster  Linie  wegen  der  dunklen  Färbung  der 
Kiele  an  der  Dorsalfläche  von  Oberarm,  Unterarm  und  Schenkeln 
der  Beine,  die  sehr  in  die  Augen  fällt.  Dennoch  ist  zu  bemerken, 
dass  die  mir  vorliegenden  Exemplare  auch  in  dieser  Hinsicht  erheb- 
liche Abstufungen  zeigen  und  dass  ich  andrerseits  über  Exemplare 
der  typischen  Form  vom  Senegal  und  aus  Algier  verfüge,  welche 
z.  Th.  ebenfalls  diese  dunklen  Kiele  besitzen,  sowie  in  ausgeprägter 
Weise  die  dunkle  Berauchung  am  Ende  der  Oberschenkel  und  dem 
Grunde  der  Patella. 

Die  Subspecies  seylensis  soll  vor  allem  durch  die  stärkere 
Körnelung  der  Anteocular-Area  gekennzeichnet  sein,  die  sogar  als 
Körnchenlinie  über  den  Superciliarwulst  nach  hinten  sich  fortsetzt. 
Ich  finde  dieses  Merkmal  indess  nur  bei  2  der  mir  zu  Gebote 
stehenden  Exemplare,  während  beim  3.  jene  Area  fast  ungekörnt  ist 
und  vor  allem  auch  keine  Körnchenreihe  über  den  Superciliarwulst 
nach  hinten  sendet.  Wenn  ich  hinzufüge,  dass  andrerseits  nun  auch 
bei  2  Exemplaren  der  Form  berberensis  der  Augenhügel  nicht  zer- 
streut, sondern  dicht  gekörnelt  ist,  sowie  dass  ich  z.  B.  bei  einigen 
Exemplaren  vom  Senegal  bei  dichter  Körnelung  der  Area  auch  die 
Furche  zwischen  den  Superciliarwülsten  dicht  mit  Körnchen  besetzt 
sehe,  so  wird  man  den  Schluss  gerechtfertigt  finden,  dass  die  Auf- 
stellung jener  beiden  „Subspecies"  zum  mindesten  aufrecht  schwachen 
Füssen  steht.  Der  Versuch,  die  Formen  und  Localrassen  einer  weit 
verbreiteten  Art  festzustellen,  sollte  m.  E.  im  Allgemeinen  nur  unter- 
nommen werden,  wenn  man  über  ein  so  ausgiebiges  Material  ver- 
fügt, dass  man  die  gesamte  Variationsweite  der  Art  übersehen  kann. 

3.  Bntlms  eniini  Poe. 
B.  emini  Poe,  in:   Ann.  Mag.  nat.  Hist.    1890,  p.   98. 

Fundorte :  Zwischen  Zeyla  und  Adis  Abeba  (2  Ex. ;  v.  E.  et  N.) ; 
Harar,  11.  Apr.  1900  (1  Ex.;  v.  E.  et  N.);  Akaki,  Nov.  1900  (10  Ex.; 


560  K.  Kräepelin, 

V.  Erl.);  Ostufer  des  Abbaja-Sees,  26.  u.  27.  Dec.  1900  (10  Expl.; 
V.  Erl.);  Ginir,  Febr.  u.  März  1901  (7  Ex.;  v.  Erl.);  Wabbi  Daroli 
(Arrussi),  Febr.  1901  (8  Ex.;  v.  Erl.);  Webi  Mane,  Ende  März  1901 
(3  Ex.;   V.  Erl.);   Adosliebai   am   Mole-Fluss,   18.  Jan.  1901  (2  Ex.; 

NeU3I.). 

Nachdem  es  mir  wieder  zweifelhaft  geworden,  ob  der  B.  friUneatus 
Pet.  vom  Zambesi  und  der  B.  conspersus  Thor,  aus  Catfraria.  beide 
durch  das  nach  hinten  nicht  verschmälerte  5.  Caudalsegment  charak- 
terisirt.  mit  der  von  Deutsch  Ost- Afrika  bis  in  den  Norden  des 
Somalilandes  und  in  die  Erythräa  verbreiteten  Art  wirklich  identisch 
ist,  glaube  ich  bis  auf  Weiteres  den  Namen  B.  emini  Poe.  für  diesen 

letztern   Formenkreis   in   Anwendung  bringen   zu    sollen.     Das   mir  { 

vorliegende  reiche  Material,  auch  aus  Schoa  und  der  Erythräa,  lässt  I 

erkennen,  dass  die  Art  namentlich  in  Bezug  auf  Färbung,  Körnelung  ^ 

der  Cristen   und  des  Superciliarwulstes,   Zahl   der  Schrägreihen  des  j 

beweglichen  Fingers,   Längenverhältnisse  der  einzelnen  Glieder  etc.  | 

ganz  ausserordentlich  variabel  ist,  so  dass  es  vielleicht  später  einmal  | 

möglich  sein   wird,   verschiedene,   sich   schärfer  abhebende  Formen-  , 

gruppen  zu  unterscheiden.     Für  jetzt  will  ich  nur  in  Bezug  auf  die  : 

Färbung    darauf    hinweisen,     dass    die    mehr   südlichen    Exemplare  ! 

(Deutsch  Ost-Afrika,  Massai-Steppe,  Kilimandjaro  etc.)  wohl  durch-  ' 

gehends   auf  dem  Truncus   die  von  Thorell  auch  für  B.  conspersus  : 

geschilderten   5  Fleckenreihen   (3   im  Verlauf  der  Dorsalkiele,   1  an  i 

jeder  Seite)  zeigen,  während  die  Exemplare  des  Somalilandes,  Schoas  j 

und  der  Erythräa  oft  bis  auf  den  Eand   durchaus   einfarbig   dunkel  ' 

braun  erscheinen,  ohne  dass  jedoch  in  diesen  Gegenden   die    heilern  \ 

Formen   mit  Fleckenreihen   völlig  vermisst  würden.    Vielmehr  finde  j 

ich  fast   in  jedem   Glase   neben   der  Hauptmasse   dunkel   gefärbter  J 

auch   einige,  bei   denen   zunächst  hellere  Stellen  zwischen  den  noch  J 

breit  dunkel  gesäumten  Cristen  auftreten,  bis  schliesslich  hie  und  da  ] 

—  so  z.  B.  bei  Exemplaren  von  Webi  Mane  —  die  Bindenzeichnung  | 

ganz  wie  bei  den  südlichem  Exemplaren  zum  Ausdruck  kommt.    Die  i 

sonstige  Variation  soll  hier  nur  zur  Beurtheilung  der  Selbständigkeit  ' 

der  folgenden  Form  in  Betracht  gezogen  werden.  |i 

4.  Huthus  emini  Poe.  rar.  j^oUjstk'tHS  Poe.  i 

B.  pol/jstidus  Poe.,    in:    Ann.  Mag.   nat.  Hist.   (6),   V.    18,    1896,  p.   178.  ! 

Fundort:  Sso-omadu.  22.  Febr.  1900  (1  Ex.;  v.  E.  et  N.). 

Ausser    dem    einzigen   auf   diesen   Reisen   erbeuteten   Exemplar  \ 

liegt  mir  noch  eine  Anzahl  anderer  von  Assab  und  Obok  vor.    Pocock  i 


Scorpione  und  Solifugen  Nordost-Afrikas.  561 

zählt  am  citirteu  Ort  eine  ganze  Reihe  von  Unterschieden  dieser 
Form  von  der  vorhergehenden  auf,  spricht  aber  in  einer  spätem 
Publication  (in :  Proc.  zool.  Soc.  London,  1900,  p.  57)  die  Meinung  aus, 
dass  B.  emini  und  B.  polysiidus  vielleicht  als  Subspecies  einer  und 
derselben  Art  angehören.  Ich  glaube,  dass  der  Autor  hiermit  das 
Richtige  getroffen  hat.  Von  den  als  Unterschiede  aufgeführten 
Merkmalen  können  wir  zunächst  die  grobe  Körnelung  des  Truncus 
bei  B.  emini  und  die  abweichende  Ausbildung  der  Schrägreihen  — 
12  bei  B.  polysiidus,  13  bei  B.  emini  —  als  keineswegs  immer  zu- 
treffend bei  Seite  lassen.  Aber  auch  die  Unterschiede  in  den  Maassen 
entsprechen  durchaus  nicht  immer  den  Angaben  Pocock's.  Ich  habe 
mir  die  Mühe  genommen,  eine  grosse  Zahl  von  Exemplaren  hierauf 
hin  zu  messen,  will  aber  von  den  Resultaten  nur  kurz  Folgendes 
hier  anführen.  Das  Verhältniss  der  Höhe  der  Blase  zu  ihrer  Breite 
ist  bei  B.  polysiidus,  wie  Pocock  richtig  angiebt,  meist  1:1;  aber 
auch  bei  B.  emini  zeigt  sich  dasselbe  Verhältniss  durchaus  nicht 
selten,  während  in  andern  Fällen  die  Breite  die  Höhe  nur  um  ein 
recht  Geringes  übertrifft,  und  zwar  im  Höchstfalle  um  Yö  (2,4  :  2  mm) ; 
das  normale  Verhältniss  dürfte  etwa  3,2  oder  3,4 :  3  sein.  Das  Ver- 
hältniss der  Länge  der  Hinterhand  zur  Länge  des  beweglichen 
Fingers  schwankt  bei  B.  polysiidus  zwischen  1  :  1,57  und  1  :  2,  bei 
B.  emini  zwischen  1  :  1,1  {S)  und  1  :  1,88;  im  Allgemeinen  also 
kann  man  sagen,  dass  B.  polysiidus  verhältnissmässig  längere  Finger 
hat,  während  im  Einzelfalle  dieses  Criterium  häufig  genug  im  Stiche 
lässt.  Aehnlich,  wenn  auch  nicht  ganz  so  schlimm,  steht  es  mit 
dem  Verhältniss  der  Breite  des  5.  Caudalsegments  zu  dessen  Länge. 
Dasselbe  schwankt  bei  B.  polysticiiis  zwischen  1  :  2  und  1  :  2,27,  bei 
B.  emini  zwischen  1  :  1,7  und  1  :  2,1,  so  dass  in  der  That  in  vielen 
Fällen  schon  aus  dem  Verhältniss  der  Breite  zur  Länge  des  5.  Caudal- 
segments auf  die  Zugehörigkeit  zu  der  einen  oder  zur  andern  Form 
geschlossen  werden  kann.  Dasselbe  gilt  von  dem  Verhältniss  der 
Höhe  zur  Länge  des  4.  Caudalsegments.  Dasselbe  schwankt  bei 
B.  polysiidus  zwischen  1  :  1,67  bis  1  :  2,  bei  B.  emini  zwischen  1 : 1,43 
bis  1  :  1.8.  Immerhin  lassen  alle  diese  Daten  erkennen,  dass  von 
einer  wirklich  scharfen  und  unter  allen  Umständen  sichern  Scheidung 
der  beiden  Formen  durch  die  Maassverhältnisse  einzelner  Körper- 
theile  nicht  wohl  die  Rede  sein  kann.  Ungleich  charakteristischer 
scheint  mir  vielmehr  der  Unterschied  in  der  Färbung  zu  sein. 
Während  dieselbe  bei  B.  emini  in  den  oben  angegebenen  Grenzen 
variirt,   sind  die  5  schwarzen  Fleckenreihen  bei  B.  polysiidus  schon 


562  K.  Kraepelin, 

i 

auf  dem  Truncus  auf  schmale  Striche  reducirt;  die  Cauda  aber  zeigt  j 
unterseits   nicht  mehr  geschwärzte  Längskiele,  sondern  der  Haupt- 
sache nach  nur  noch  schwarze  Punktreihen,  die  sich  unter  der  Lupe 
als   ringförmige   Umrandungen   von   Haargruben   darstellen.     Diese  ! 
schwarzen  Haargrubenringe  sind  sehr  auffallend,  auch  an  den  Seiten  1 
des   5.  Caudalsegments,   auf  der  Oberfläche   des  Armes   und   an   der 
Hinterfläche   der  Hand,  doch  verdient  es  bemerkt  zu  werden,  dass  ; 
auch   bei  Exemplaren  von  B.  emini  sowohl  die  tlieilweise  Auflösung  | 
der  Caudallinien   in  Haarringe   wie  auch   das  stärkere  Hervortreten  j 
der  letztern  auf  Arm  und  Hand  nicht  selten  zu  beobachten  ist.    Die 
stärkere  Ausbildung  eines  Enddorns  an  den  Dorsalkielen  bei  B.  emini  . 
ist  gewiss  mit  Recht  von  Pocock  erwähnt  worden,  lässt  aber  eben- 
falls sehr  verschiedene  Abstufungen  erkennen.     Fast  noch  prägnanter  ' 
erscheint  die  Körnelung  oder  Crenulirung  des  Superciliarwulstes  bei  > 
B.  polystidus,  während  derselbe  bei  B.  emini,  wenigstens  unmittelbar  I 
über  den  Augen,  meist  glatt  und  gewulstet  ist.    Berücksichtigt  man  ' 
die  Summe  aller  dieser  Unterschiede,  so  wird  die  Entscheidung  über  < 
die  Zugehörigkeit  eines  vorliegenden  Exemplars  wohl  kaum  je  auf 
Schwierigkeiten  stossen;  dennoch  scheint  mir  die  Differenzirung  der  j 
beiden  Formen   zur  Zeit   noch    nicht  so  Aveit  gediehen,    dass   inter-  i 
mediäre  Formen  als  völlig  ausgeschlossen  gelten  müssten.  | 

I 
Gen.  Farabuthiis  Poe.  \\ 

I 
5.  JParaMitMis  liosoma  (Hempr.  Ehbg.).  |1 

i 
Androdomis  liosoma  H.  E.,  Symb.  phys.  Scorp.  No.   10.  j 

Fundorte:  Dadab,  Jan.  1900  (2  Expl.;  v.  E.  et  N.);  Bellana,  ; 
4.  März  1900  (3  Expl.;  v.  E.  et  N.);  Gara  Muleta,  21.— 27.  März  ' 
1900  (1  Expl.;  V.  E.  et  N.);  Webi  Mane,  Ende  März  1901  (1  Expl.;    , 

V.  Erl.).  ,-  ^ 

6.  Farabufhus  graninianus  Poe. 

P.  granimanus  Poe.,  in:  J.  Linn.  Soc.  London,  Y.  25,   1895,  p.  311.  j 

Fundort:  Dadab,  Ende  Januar  1900  (3  ?;  v.  E.  et  N.). 

Die  Selbständigkeit  dieser  Art  dürfte  nicht  ganz  zweifellos  sein. 
Die  vorliegenden  Exemplare   entsprechen  zwar  in   der  Granulirung 
der  Hand    und    des    Unterarms   wie   in    den   Maassen    der    Caudal- 
segmente  den  Angaben  Pocock's;  dagegen  liegt  mir  von  Djedda  ein   ,; 
Exemplar  vor,  das  ich  entschieden  als  Uebergangsform  zum  typischen  II 


Scorpioue  und  Solifugen  Nordost-Afrikas.  563 

P.  Jiosoma  anzusehen  gezwiingen  bin.  Der  Unterarm  dieses  Exem- 
plars ist  dorsal  noch  dicht  gekörnt,  die  Hand  aber  ist  glatt  und 
lässt  nur  an  ihrer  Innern  Wölbung  einige  wenige  Körnchen  er- 
kennen. Die  Breite  des  4.  Caudalsegments  zur  Länge  des  3.  ver- 
hält sich  wie  1 : 1,32  gegenüber  1 : 1,2  bei  P.  liosoma  und  1 : 1,3  beim 
typischen  P.  granimanus. 


Gen.  ButheoJus  E.  Sim, 

7.  Butheolus  arlstMis  E.  Sim. 
B.  aristidis    E.   SiM.,    in:    Ann.  Mus.  civ.   Genova,    V.    18,    1882,  p.  258. 

Fundort:  Lasman,  Febr.  1900  (1  Expl.;  v.  E.  et  N.). 

Schon  BiRULA  (in:  Ann.  Mus.  zool.  Acad.  St.  Petersbourg,  1898, 
p.  282)  stellt  die  Vermuthung  auf,  dass  B.  aristidis  E.  Sem.  mit 
B.  melmiunis  (Kesslee)  nicht  identisch  sei,  wenngleich  die  von  ihm 
nach  Simon's  Diagnose  construirten  Unterschiede  keineswegs  stich- 
haltig sind.  Leider  ist  auch  das  mir  zu  Gebote  stehende  Material 
nicht  ausreichend,  um  einen  ausgiebigen  Vergleich  der  Yariations- 
weite  der  in  Rede  stehenden  Formen  durchführen  zu  können.  So 
viel  aber  lässt  sich  mit  Sicherheit  ersehen,  dass  Exemplare 
von  Krasnowarsk  in  Transkaspien  (typische  var.  conckmi  E.  Sim. 
von  B.  mdanurufi)  sich  auffallend  von  den  mir  vorliegenden  ägypti- 
schen und  Somali-Formen  durch  die  Schrägreihen  des  beweglichen 
Fingers  unterscheiden.  Bei  jenen  tritt  nur  das  Grundkörnchen  jeder 
Schrägreihe  durch  Grösse  etwas  hervor,  steht  aber  sonst  fast  ganz 
in  der  Mittellinie  der  Schneide,  so  dass  also  äussere  Seiten- 
körnchen  vermisst  werden,  während  bei  den  afrikanischen,  als  B. 
aristidis  anzusprechenden  Exemplaren  ausser  dem  grössern  Grund- 
körnchen jeder  Schrägreihe  noch  ein  deutliches  äusseres  Seiten- 
körnchen zu  erkennen  ist.  Als  weiterer,  wenn  vielleicht  auch  nicht 
durchgreifender  Unterschied  des  asiatischen  B.  melamirus  von  dem 
afrikanischen  B.  aristidis  dürfte  dann  noch  hervorzuheben  sein,  dass 
bei  jenem  namentlich  im  5.  Caudalsegment  unter  gleichzeitigem  Ver- 
schwinden der  Dorsalcrista  die  grossgrubige  Punktirung  weit  auf 
die  Dorsalrinne  übergreift,  während  bei  B.  aristidis,  unter  Erhaltung 
der  Dorsalcrista,  dies  nicht  oder  nur  in  bescheidenem  Maasse  der 
Fall  ist. 

Bemerken  möchte  ich  bei  dieser  Gelegenheit,  dass  weiteres 
Material  des   1898  von   mir  beschriebenen  B.  ferrugineus  mich   zu 

Zool.  Jahrb.  XVIII.    Abth.  f.  Syst.  38 


564  K.  Kraepelin, 

der  Erkenntniss  geführt  hat.  dass  diese  Form  niclit  der  Gatt. 
Buiheolus.  sondern  der  Gatt.  XanobufJms  ^)  Poe.  angehört  und,  so  weit 
aus  der  Beschreibung  zu  ersehen,  mit  N.  anäersoni  Poe.  identisch 
ist.  Dagegen  liegt  mir  eine  neue  Art  der  Gatt.  ButJieolus  aus 
Maskat   vor,   deren  Beschreibung   ich   in    der  Anmerkung  -)   folgen 


1)  Als  Hauptmerkmal  der  Gatt.  Xauobiifhus  gegenüber  der  Gatt. 
Butheolus  ist  das  Fehlen  des  Zahns  an  der  Unterseite  des  unbeweglichen 
Mandibularfingers  anzusehen ,  daneben  die  flachere  Stirn  und  das  Fehlen 
einer  Verbreiterung  der  Cauda  bis  zum  4.  Segment.  Die  Ausbildung  der 
Körnchenreihen  auf  der  Schneide  des  beweglichen  Scheerenfingers  schliesst 
sich  aber  durchaus  an  die  Verhältnisse  bei  afrikanischen  Butltrolus  an: 
Xeben  einem  auffallend  grossen  Grundkörnchen  jeder  Schrägreihe  findet 
sich  aussen-  und  innenseits  je  ein  starkes  Seitenkörnchen.  Die  äussern 
Seitenkörnchen  zeigen  sich  nur  in  der  Endhälfte ,  die  innern  fast  bis 
zum  Grunde  der  Schneide. 

2)  ButJieolus  {/labi'lfrons  }l.  sp.  Truncus  und  Cauda  dunkel 
braun  bis  dunkel  grün.  Grundglieder  der  Beine  und  Arme  rothbraun, 
Hand ,  Tibien  und  Tarsen  der  Beine  gelbroth  bis  gelb.  Superciliarwulst 
bis  zum  Stirnrande  und  dieser  selbst  bis  zu  den  Ecken  völlig  glatt  und 
glänzend ,  höchstens  einige  wenige  Körnchen  in  der  Stirngrube  zwischen 
den  Superciliarwulsten ;  Seiten  und  Hinterhälfte  des  Cephalothorax  körnig. 
Abdomen  oberseits  feinkörnig,  mit  schwachem,  glattem  Mediankiel  und  An- 
deutung von  2  ebenfalls  glatten  Seitenkielen ;  5.  Abdominalsegment  unter- 
seits  an  den  Seiten  dichtkömig,  die  2  Mediankiele  aber  glatt  und  unge- 
kömt.  Cauda  im  1.  Segment  unterseits  mit  deutlichen  Medial-  und  Lateral- 
kielen ,  im  2.  Segment  mit  deutlichen  Medialkielen ,  während  die  untern 
Lateralkiele  der  Hauptsache  nach  nur  durch  den  Gegensatz  von  opaker 
Unterfläche  und  glänzender  Seitenfläche  markirt  sind;  im  3.  Segment  nur 
mit  untern  Medialkielen,  ohne  untere  Lateralkiele ;  4.  Segment  ohne 
Medial-  und  untere  Lateralkiele;  5.  Segment  ohne  Medialkiele,  während 
die  Lateralkiele  in  der  Endhälfte  durch  crenulirten  Absatz  angedeutet 
sind.  Obere  Lateralkiele  finden  sich  nur  im  1.  Caudalsegment  körnig  an- 
gedeutet ;  die  Dorsalkiele  hingegen  bilden  in  allen  Segmenten  eine  meist 
körnige  und  nur  im  5.  Segment  fast  leistenartig  verschmelzende  Um- 
randung der  Seitenflächen.  Im  1.  Caudalsegment  sind  Unter-  und  Seiten- 
flächen körnig,  im  2.  und  3.  nur  die  Unterfläche,  während  die  Seiten- 
flächen grossgrubig  punktirt  sind ;  4.  und  5.  Caudalsegment  unten  und  an 
den  Seiten  nui*  grossgrubig  punktirt.  Die  Dorsalfläche  aller  Segmente  ist 
ziemlich  dicht  gekörnt ,  sowohl  in  der  Medianrinne  wie  namentlich  am 
hmtern  Absturz  der  Segmente ,  auch  das  4.  (ähnlich  wie  bei  B.  I.irolor, 
Gegensatz  zu  B.  }iifihmurvn,  nristidis  etc.).  Der  Humerus  ist  auf  der  Ober- 
fläche sparsam  gekörnt ,  Unterarm  dorsal  ungekörnt ,  mit  glatten  Kielen, 
Hand  glatt,  mit  einzelnen  Grubenpunkten.  Beweglicher  Finger  mit  8 
Schrägreihen,  aussen  und  innen  mit  Seitenkörnchen,  etwa  P  .,  ™al  so  lang 
wie  die  Hinterhand.  Coxen  des  2.  Beinpaares  dicht  mit  spitzen  Körnchen 
besetzt,     die    des    3.  und    4.  Beinpaares    vorn    mit    3 — 4  Reihen    äusserst 


Scorpione  und  Solifugen  Nordost-Afrikas.  565 

lasse.  Unter  Berücksichtig-ung  des  von  Pocock  (in:  Bull.  Liverpool 
Mus.,  V.  2.  Xo.  1,  p.  8)  neu  beschriebenen  B.  visulan's,  für  den  aller- 
dings gerade  einige  der  wichtigsten  Merkmale  nicht  präcisirt  sind, 
und  mit  Beiseitelassung  der  3  zweifelhaften  Arten  —  B.  concMni 
E.  Snr.,  von  Bieula  inzwischen  als  Varietät  von  B.  melanurus  an- 
gesprochen. B.  flavescens  Poe.  und  lifforalis  Pavesi  —  würden  sich 
die  bisher  beschriebenen  Butheolus-ArteTi  etwa  folgendermaassen 
gruppiren  lassen : 

A.  Alle  Caudalflächen .  auch  die   des  4.  und  5.  Segments,  nur  ge- 
körnt, nicht  grubig  punktirt  B.  thalassinus  Poe. 

B.  Wenigstens  das  4.  und  5.  Caudalsegment  unten   oder  an  den 
Seiten  grob  grubig  nadelstichig. 

I.  Coxa  des  2.  Beinpaares  glatt  und  glänzend ,  Coxen  des  3. 
und  4.  Beinpaares  nur  von  einer  glatten  oder  crenulirten 
Leiste  umzogen.  Cauda  ganz  oder  doch  in  den  3  ersten 
Segmenten  gelb. 

a)  4.  und  5.  Caudalsegment  schwarzbraun.  4.  Caudalsegment 
ohne  untere  Medial-  und  Lateralkiele,  ohne  Körnelung, 
nur  grob  punktirt.  Truucus  deutlich  dreikielig.  Eiune 
der  Dorsalfläche  der  Cauda  in  allen  Segmenten  grob- 
körnig B.  hicolor  Poe. 

b)  Cauda  einfarbig  gelb.  4.  Caudalsegment  mit  4  körnigen 
Kielen,  die  Fläche  körnig-runzlig-grubig.  Truncus  ein- 
kielig.  Rinne  der  Dorsalfläche  der  Cauda  im  4.  und 
5.  Segment  feinkörnig  B.  pallidiis  Poe. 

IL  Coxa  des  2.  Beinpaares  mehr  oder  weniger   dicht  gekörnt, 

die  des  3.  und  4.  Beinpaares  von  in  2 — 4  Eeihen  gestellten 

Körnchen  umrandet.    Cauda  einfarbig  dunkel. 

a)  Dorsalfläche   der  Cauda  glatt   oder   nur   in  den  vordem 

Segmenten  mit  einzelnen  Körnchen,  ihr  hinterer  Absturz 

im  3.  und  4.  Segment  aber  durchaus  glatt  und  ungekörnt. 

Stirn  vor  dem  Superciliarwulst  körnig.     Medialkiele  des 

5.  Adominalsegments  uuterseits  feinkörnig. 

1.  Truncus  3 — 6  kielig  (?).    Dorsalkiele  der  Cauda  glatt 

B.  insularis  Poe. 


dicht  gestellter  Körnchen  berandet.     Zahl  der  Kammzähne   19 — 21,  meist 
20.     Länge  des  Truncus  zur  Cauda  =   12  :  18  mm. 
Mascat  (Museum  Paris).     M.  ilAlNDROX  leg. 

38* 


566  K.  Kraepelin,  i 

2.  Trimcus  einkielig.    Dorsalkiele  der  Cauda  körnig-.         j 

et)  Beweglicher  Finger  nur  mit  grösserm  CTrundkörnchen 

der  Schrägreihen,  aber  ohne  äussere  Seitenkörnchen. 

Die  Punktirung  des  5.  Caudalsegments  greift  unter 

theil weisem  Verschwinden  des  Dorsalkiels  weit  auf  j 

die  Dorsalfläche  über  B.  melanurus  (Kessler).  ! 

ß)  Beweglicher   Finger   ausser   dem   grössern    Grund-  ; 

körnchen    jeder    Schrägreihe    noch    mit    je    einem  : 

äussern    Seitenkörnchen.     Die    Punktirung    des   5.  \ 

Caudalsegments  greift,  unter  Erhaltung  des  Dorsal-  : 

kiels,  nicht   oder  nur  wenig   auf  die  Dorsalfläche  ' 

über  B.  aristidis  E.  Sim.  i 

b)  Dorsalfläche  der  Cauda  in  allen  Segmenten  körnig,  nament-  ; 

lieh  der  hintere  Absturz  derselben  im  3.  und  4.  Segment  | 

deutlich   körnig.     Stirn   vor   den    Superciliarwülsten   in  j 

ganzer  Ausdehnung  glatt  und   ungekörnt,  höchstens  in  ; 

der  Grube  zwischen  den  beiden  Wülsten  einzelne  kleine  ' 

Körnchen.     Medialkiele  des  5.  Abdominalsegments  unter-  I 

seits  durchaus    glatt    und    ungekörnt.     Truncus    mit  3  | 

kaum   erhabenen   und   daher  sehr   undeutlichen    glatten 

Kielen  oberseits  B.  glabrifrons  Krpln.  j 

i 

Gen.   V7'oplectes  Pet.  , 

"i 

8.   TJroplectes  fischerl  Karsch.  = 

U.  fischeri    KaesCH,    in:    Mitth.    München,    entomol.    Ver. ,    V.    3,    1879,  j 

p.   124.  j 

1 

Fundorte:   Ginir,  Febr.  und  März   1901   (1  cJ,  2  ??;    v.  Erl.);  j 
Nähe  von  Segirso  am  Ganale,  Mai  1901  (1  S;  v.  Erl.). 

Die  Exemplare  entsprechen  in  der  Färbung  der  typischen  Form.  I 
die  mir  übrigens  durch  zahlreiche  Uebergänge  mit  den  beiden  von  | 
PococK  unterschiedenen  Farbenvarietäten  verbunden  zu  sein  scheint,  j 
Als  bemerkenswerth  möchte  ich  nur  hervorheben,  dass  namentlich  \ 
bei  dem  S  von  Ginir  die  sonst  so  charakteristische,  grossgrubige 
Punktirung  des  5.  Caudalsegments  bis  auf  einzelne  schwache  Grüb- 
chen fast  völlig  verschwunden  ist.  Auch  das  eine  $  zeigt  hierin  ! 
eine  auffallende  Reduction,  während  die  beiden  andern  Exemplare  , 
normal  sind.  i 


Scorpione  uucl  Solifugen  Nordost-Afrikas.  567 

Gen.  Pandiiins  Thorell. 

9.  Pandhius  exitkilis  (Poe). 
Scorpio  c.ritialif!  Poc,  iu :   Ann.  Mag.  nat.  Eist.   (6),  Y.  2,  p.  249  (1888). 

Fundort:  Artii,  26.  Febr.  1900  (1  $  ad.;  v.  E.  et  X.);  Bellana, 
4.  März  1900  (1  juv.;  v.  E.  et  N.). 

Von  P.  meidensis  Kaesch  ist  diese  Art  leicht  dadurch  zu  unter- 
scheiden, dass  die  Tarsenloben  jederseits  nur  3  Dornen,  statt  4, 
tragen.  Schwieriger  zu  beantworten  ist  die  Frage,  ob  wir  den 
P.  arahicus  (Krpln.)  als  specifisch  verschieden  von  P.  exitialis  anzu- 
sehen haben.  Abgesehen  von  der  heilern  Färbung  und  der  grössern 
Zahl  der  Kanimzähne  —  beides  bei  einem  einzelnen  Individuum 
wenig  beweisend  —  scheint  sich  P.  arahicus  besonders  dadurch  von 
P.  exitialis  zu  unterscheiden,  dass  die  Dorsalfläche  der  Cauda  vom 
1. — 5.  Caudalsegment,  und  ebenso  die  Blase  an  den  Seiten,  dicht 
grobkörnig  ist,  während  beide  Organe  bei  P.  exitialis  glatt  sein  sollen. 
Das  vorliegende  erwachsene  Exemplar  von  Artu  (Länge  des  Truncus: 
Cauda  =  51,5  :  51,5),  das  in  Färbung  und  beträchtlicher  Breite  der 
Blase  an  P.  exitialis  sich  anschliesst,  zeigt  nun  die  Seite  der  Blase 
gekörnt,  während  von  den  Dorsalflächen  der  Cauda  nur  die  des  4. 
und  5.  Segments,  erstere  schwach,  letztere  stärker,  mit  isolirten 
Körnchen  besetzt  sind.  Da  überdies  die  Zahl  der  Kammzähne  nur 
17,  18  gegen  22,  23  von  P.  exitialis  beträgt,  so  könnte  man  versucht 
sein,  an  eine  neue  Form  zu  denken,  doch  scheint  es  mir  bei  dem 
heutigen  Stande  unserer  Kenntnisse  richtiger,  das  vorliegende  Indivi- 
duum vielmehr  als  eine  Mittelstufe  zwischen  den  beiden  in  Rede 
stehenden  „Arten"  und  somit  als  weitern  Beweis  ihrer  nahen  Zu- 
sammengehörigkeit, wenn  nicht  Identität,  anzusehen.  Das  jüngere 
Exemplar  (Truncus:  Cauda  =  22:21)  von  Bellana  zeigt  auf  der 
Dorsalfläche  der  Cauda  noch  keine  Spur  von  Körnelung;  auch  die 
Blase  ist  an  den  Seiten  fast  glatt. 

Erwähnen  will  ich  im  Anschluss  hieran,  dass  mir  aus  dieser 
exitialis-  oder  meidensis-GYW])^&,  welche  mir  vor  allem  durch  die 
2  abgekürzten  Körnchenstreifen  auf  der  Mittelfläche  der  Unterhand 
charakterisirt  scheint,  eine  weitere  Form  aus  der  Erythräa  in  einem 
leider  noch  sehr  jugendlichen  Individuum  vorliegt,  das  zweifellos  als 
Vertreter  einer  neuen  Art  aufgefasst  werden  muss.  Das  charakte- 
ristische Merkmal  für  dieselbe  ist,  dass  nur  der  Innenlobus  des 
Tarsus  an  der  Spitze  einen  starken  Dorn  trägt,  während  der  Aussen- 


568  K.  Kraepelin, 

lobus  nur  mit  einer  schwachen  Borste  besetzt  ist,  so  dass  an  dieser 
Seite  der  Lobus  nur  2  Dornen  aufweist  gegen  3  auf  der  Gegenseite. 
Als  weiterer  Unterschied  gegenüber  der  meidensis-Grui^pe  ist  das 
Fehlen  der  Körnelung  an  der  Unterfläche  des  Oberarms  hervor- 
zuheben. Einen  Namen  für  diese  Art  möchte  ich  des  dürftigen 
Untersuchungsmaterials  wegen  vorläufig  nicht  schaffen. 

10.  I*a7idinus  sniithi  Poe. 

Pandinus  smithi  Poc,  in:  Donaldson  Smith,  Through  IJnknown  African 
Countries,  p.    198  (1897). 

Fundort:  Ginir,  Febr.  u.  März  1901  (16  Expl.;  v.  Eel.);  Wabbi 
Daroli,  Febr.  1901  (3  Expl.;  v.  Eel.). 

Nur  bei  wenigen  der  mir  vorliegenden  19  Exemplare  finde  ich 
die  Bedornung  der  Tarsen-Endloben  so,  wie  Pocock  sie  angiebt,  dass 
nämlich  die  Spitze  des  Lobus  von  Borsten  eingenommen  werde.  Das 
ist  unter  den  Exemplaren  von  Ginir  (abgesehen  von  ganz  jugend- 
lichen Individuen)  nur  einmal  an  beiden,  einmal  an  einem  Hinter- 
beine der  Fall,  während  bei  allen  übrigen  Exemplaren  die  Spitze 
des  Lobus  wenigstens  innenseits  von  einem  Dorn  eingenommen  wird, 
der  durchaus  die  Stärke  und  Kegelform  der  übrigen  Lobendornen 
hat,  während  aussenseits  die  Spitze  von  einem  Gebilde  eingenommen 
wird,  das  in  Bezug  auf  Dicke  und  Länge  zwischen  der  benachbarten 
Borste  und  den  dann  folgenden  Dornen  ungefähr  die  Mitte  hält, 
je  nach  Belieben  also  als  schwächerer  Dorn  oder  als  stärkere  Borste 
angesprochen  werden  kann.  Die  von  Pocock  in  seiner  Bestimmungs- 
tabelle (in:  Proc.  zool.  Soc.  London  1900,  p.  62)  gegebene  Unter- 
scheidung —  4  Lobendornen  für  P.  meidensis;  3  Lobendornen  für 
P.  smifhi  —  trifft  daher  in  der  Mehrzahl  der  mir  vorliegenden  Fälle 
nicht  zu;  vielmehr  wird  man  dem  P.  sniifhi  in  der  Regel  innenseits  4, 
aussenseits  3  oder  3V2  Dornen  zusprechen  müssen.  Ebenso  wenig 
steht  die  Gesammtzahl  der  Tarsendornen  mit  den  von  Pocock  hierfüi' 
gemachten  Angaben  (innen  9,  aussen  6)  in  Einklang.  In  der  Regel 
zähle  ich  innen  8,  aussen  5,  in  seltenern  Fällen  9,  5  oder  8,  6  bis 
herab  zu  7,  4.  Endlich  ist  noch  zu  erwähnen,  dass  auch  das  Ver- 
hältniss  der  Handbreite  zur  Länge  des  Cephalothorax  durchaus  nicht 
immer  der  Angabe  Pocock's  entspricht.  Nur  bei  einem  Viertel  der 
untersuchten  Exemplare  finde  ich  die  Handbreite  etwas  grösser  als 
die  Cephalothoraxlänge  (z.B.  17,2:16,5  bis  14,5:14);  bei  allen 
übrigen  war  sie  entweder  gleich  (z.  B.  16  :  16)  oder  sogar  kleiner  als 


Scorpione  und  Solifugen  Nordost- Afrikas.  569 

die  Cephalothoraxlänge  (z.  B.  14,5  :  15).  Namentlich  bei  allen  jungen 
Individuen  war  dieses  Verhältniss  die  Regel  und  konnte  bis  zu  dem 
Verliältniss  3,2  :  6  herab  verfolgt  werden.  Es  dürfte  schon  aus 
diesen  wenigen  Daten  erhellen,  wie  misslich  es  oft  ist,  auf  Grund 
eines  zu  geringen  Materials  Bestimmungstabellen  aufzustellen.  Die 
Zahl  der  Kammzähne  schwankte  bei  den  untersuchten  Exemplaren 
zwischen  17  und  22. 


11.  Pandlnus  grefforyi  (Poe). 

Scorpio  (jreqor/i  Poc,   in:   Ann.  Mag.  nat.  Hist.  (6),  V.    17,  p.   432. 

Fundort:  Harar,  April  1900  (10  semi-ad.;  v.  E.  et  N.);  Ginir, 
März  1901  (1  S  ad.;  v.  Erl.). 

A\'ährend  die  bisherigen  Fundorte  des  P.  gregoryi  ziemlich  unter 
dem  Aequator  im  britischen  Ost- Afrika  liegen,  beweisen  die  oben 
genannten,  zwischen  dem  7.  und  10.  Grade  nördl.  Breite  gelegenen 
Localitäten,  dass  dieser  Art  ein  viel  grösserer  Verbreitungsbezirk 
zukommt,  als  bisher  angenommen  wurde,  und  dass  sie  demnach  die- 
selben Gebiete  bewohnt  wie  die  ihr  nahe  verwandten  P.  paUidus 
und  P.  phülipsi.  Dennoch  scheint  mir  das  vorliegende  Material  zu 
beweisen,  dass  zum  mindesten  P.  gregoryi  und  P.  paUidus.  abgesehen 
von  Jugendformen,  in  der  Regel  recht  gut  unterschieden  werden 
können,  w^ährend  in  Betreff  der  Verschiedenheit  von  P.  pallidus  und 
phülipsi  die  Acten  jedenfalls  noch  nicht  geschlossen  sind,  trotzdem 
mir  seit  kurzem  auch  ein  grösseres  Exemplar  von  P.  pallidus  zur 
Verfügung  steht.  Da  auch  der  P  smithi  in  diese  Gruppe  ohne  ab- 
gekürzte Körnchenkiele  der  Mittelfläche  der  Unterhand  gehört,  so 
will  ich,  auch  in  Hinblick  auf  die  oben  hervorgehobene,  zu  enge 
Fassung  der  Charaktere  von  P.  smitlii  in  der  neuen  PococK'schen 
Tabelle,  versuchen,  den  derzeitigen  Stand  unserer  Kenntnisse  der 
betreffenden  Formen  nochmals  zusammen  zu  stellen: 

A.  Mittelaugen  in  der  Mitte  des  Cephalothorax.  Tarseuloben 
jederseits  nur  mit  2  Dornen ;  Totalzahl  der  Dornen  des  End- 
tarsus  innenseits  4( — 5),  aussen  3.  (Hierher  das  Gros  der 
afrikanischen  Pandinus-kviery.) 

B.  Mittelaugen  hinter  der  Mitte  des  Cephalothorax.  Tarsenendloben 
wenigstens  einerseits  mit  3  starken  Dornen;  Gesammtzahl  der 
Dornen  des  Endtarsus  innenseits  6 — 9,  aussenseits  4 — 6. 

I.  Handunterfläche  mit  2   parallelen   abgekürzten  Körnchen- 


570  K.  Kraepelin, 

kielen.  Oberarm  iinterseits  meist  mit  grossen  Tnberkeln. 
Tarsenlobus  stets  wenigstens  einerseits  mit  starkem  Dorn 
an  der  Spitze.  (Hierher  P.  meidensis,  exitialis,  arahicus  und 
die  neue  Form  [vgl.  S.  567]  aus  der  Erythräa.) 
IL  Handuntertiäche  ohne  2  parallele  abgekürzte  Körnchen- 
reihen. Oberarm  unterseits  stets  glatt.  Tarsenloben  mit 
oder  ohne  Dorn  an  der  Spitze  (wenn  ohne  Dorn,  so  steht 
hierfür  eine  Borste). 

a)  Hinterrand  des  Handballens  von  einer  dichten  Reihe  fast 
aufrechter,  kegelförmiger  Tuberkel  umsäumt ;  alle  Tuberkel 
der  Handoberfläche,  auch  die  des  Ballens,  völlig  isolirt 
und  kegelförmig;  Hand  dicht  lang  rothborstig.  Tarsen- 
loben meist  auch  an  der  Spitze,  wenigstens  innen,  mit 
starkem  Dorn,  aussen  mit  starker  Dornborste,  die  aber 
zarter  als  die  übrigen  Lobendornen  P.  smiihi  Poe. 

b)  Hinterrand  des  Handballens  glatt  oder  nur  mit  wenigen 
flachen  und  runden  Tuberkeln;  Tuberkel  wenigstens  des 
Handballens  niedrig  und  mit  Neigung  zum  Zusammen- 
fliessen.  Hand  nur  zerstreut  rothborstig.  Tarsenloben 
an  der  Spitze  nur  mit  Borsten,  selten  die  Endborste  am 
Grunde  dornartig  verdickt. 

1.  Die  Buckel  der  Handoberfläche  sind  deutlich  nadel- 
stichig punktirt  (bei  juv.  sehr  zerstreut);  die  Buckel 
fliessen  auf  dem  Handballen  derartig  zusammen,  dass 
nur  seichte  Gruben  zwischen  dem  flachen  Netzwerk 
bleiben ;  am  Hinterrande  des  Ballens  nur  ein  erhabener, 
kaum  gekerbter  Wulst.  Cephalothorax  auch  um  den 
Augenhügel  so  deutlich  und  unter  der  Lupe  sichtbai" 
punktirt  wie  auf  den  Stirnloben.  Tarsenloben  an  der 
Spitze  stets  nur  mit  Borste  P.  gregoryi  Poe. 

2.  Die  Buckel  der  Hand  sind  nicht  nadelstichig  punktirt 
und  auch  auf  dem  Handballen  noch  ziemlich  von 
einander  isolirt ;  am  Hinterrande  des  Handballens  eine 
Crista  von  ziemlich  getrennten,  runden  Buckeln. 
Cephalothorax  höchstens  auf  den  Stirnloben  fein  nadel- 
stichig; um  den  Augenhügel  ist  eine  Punktirung  mit 
der  Lupe  nicht  erkennbar.^) 


1)  Da  mir  ein  Exemplar  von  P.  pJullipsi    nicht   zu  Gebote  steht,    so 


Scorpione  und  Solifugen  Nordost- Afrikas.  571 

a)  Die  Borste  an  der  Spitze  des  Tarsenlobus  ist  schlank 
und  nicht  dornig;  Hand  fast  so  breit,  wie  der  be- 
wegliche Finger  lang  (z.  B.  Handbr.  :  Fingerl.  = 
10  :  11)  P.  pallidus  Kepln. 

ß)  Die  Borste  an  der  Spitze  des  Tarsenlobus  ist  am 
Grunde  fast  dornig  (bei  adult),  trägt  aber  eine 
fadenförmige  Spitze;  Hand  erheblich  schmäler  als 
der  bewegliche  Finger  lang  (z.  B.  Handbr.  :  Fingerl. 
=  8,5  :  11)  P.  phillipsi  Poe. 

Die  artliche  Verschiedenheit  von  P.  pallidus  und  P.  pJiillipsi 
muss  nach  wie  vor  als  sehr  fraglich  erscheinen.  Dass  bei  einer  und 
dei'selben  Species  das  Chitinhaar  an  der  Spitze  des  Tarsenlobus  bald 
als  typischer  Dorn,  bald  nur  als  Borste  ausgebildet  sein  kann,  lehren 
die  oben  geschilderten  Befunde  an  dem  bei  Ginir  gesammelten  Ma- 
teriale  von  P.  smithi  auf  das  Unzweifelhafteste.  Giebt  doch  auch 
PococK  ausdrücklich  an,  dass  die  von  ihm  untersuchten  jugendlichen 
Exemplare  von  P.  pMUipsi  an  der  Lobenspitze  nur  eine  Borste,  statt 
des  Dorns,  tragen.  In  Bezug  auf  das  Verhältniss  der  Handbreite 
zur  Länge  des  beweglichen  Fingers  zeigt  zwar  das  mir  sonst  noch 
zur  Verfügung  stehende  ]\Iaterial  von  P.  palUdus  kaum  Abweichungen 
von  den  durch  Pocock  angegebenen  Zahlen  —  meine  Messungen 
ergeben  die  Verhältnisse  6,3  :  7;  7:8;  8,5  :  9;  9  :  10;  9,1  :  10,1;  11,5 
:  12;  immerhin  darf  man  nicht  vergessen,  dass  es  sich  nur  um  eine 
Diiferenz  von  Vjo  IMillimeter  gegenüber  P.  pMUipsi  handelt,  die,  falls 
thatsächlicli  weitere  Unterschiede  nicht  existiren,  ganz  wohl  auf 
individuelle  Variation  zurückgeführt  werden  könnte. 


Solifugae. 

Gen.  Galeodes  Ol.,  em.  Koch. 

1.  Galeodes  arabs  C.  L.  Koch. 
Cr.  arabs  C.  L.  Koch,  in:  Arch.  Naturg.,  Jg.  8,  V.  1,  p.  353. 

Fundorte:  Mane-Fluss,  März  1901  (1  $  juv.;  v.  Erl.);  Webi  Mane, 


muss  ich  es  unentschieden  lassen ,    ob    diese  von  P.  pallidus  entnommenen 
Merkmale  genau  auf  P.  philUpsl  passen. 


572  K.  Kraepelin, 

Ende  März  1901  (6,  V,  juv.;  v.  Erl.);  Segirso,  22.  April  1901  (2  $?, 
3  juv.;  V.  Erl.). 

Gen.  Paragaleodes  Krpln. 

2.  ParagaJeodes  erlange fi  n.  si7. 

Fundort:  Akaki,  Ende  Oct.  1901  (1  c?;  v.  Erl.). 

Mandibeln  und  C'ephalothorax  oberseits  nebst  dem  Augenliügel 
gleichfarbig  schwarz,  mit  kurzen,  feinen,  grauen  Härchen  und  da- 
zwischen mit  längern,  grauen  Borsten  besetzt;  Abdomen  oberseits 
mit  breiter,  glänzend  schwarzer,  spärlich  grau  beborsteter  Mittel- 
binde, an  den  Seiten  dicht  grauhaarig,  so  dass  die  dunkle  Chitin- 
haut völlig  verdeckt  wird.  Unterseite  des  Vorderkörpers  (Coxen  etc.) 
gelblich,  Abdomen  weisslich,  aber  an  den  Seiten  der  letzten  Segmente 
schwärzlich.  Maxillarpalpen  und  Beine  schwarz,  ziemlich  kurz  grau- 
haarig, nur  die  Tarsen  etwas  heller. 

Dorsaler  Oberkieferfinger  nur  proximal  vom  Flagellum  mit  etwa 
9 — 10  weissen,  an  der  Spitze  schwach  röthlichen  Cylinderborsten ; 
die  3  ersten  Zähne  der  Schneide  fast  gleich  gross.  Ventraler  Ober- 
kieferfinger mit  3  kleinen  Zwischenzähnen.  5.  Abdominalsegment 
unterseits  am  Rande  mit  10  röthlichen,  ziemlich  breit  lanzettlichen 
Tubenborsten;  dazu  jederseits  auf  der  Fläche  mit  2  lang  faden- 
förmigen, weissen  Tubenborsten,  wie  solche  auch  auf  dem  6.  und 
7.  Segment  auftreten.  Dornborsten  an  der  Ventralseite  der  Maxillar- 
palpen weiss,  am  Schenkel  nur  am  distalen  Ende,  an  der  Tibia  in 
Reihen  zu  4 — 5;  am  Protarsus  oberseits  4  kurze  Dornen  in  der 
Endhälfte,  unterseits  5,  der  proximale  im  Grund  drittel.  Protarsus 
des  4.  Beinpaares  mit  2,  2,  1  Dornen,  Tarsen  mit  röthlichen,  lanzett- 
lichen, am  Grunde  etwas  verschmälerten,  am  Ende  gerundet  zu- 
gespitzten Tubenborsten,  zu  2—4  in  jeder  Reihe.  Lanzette  des 
Flagellums  länger  als  der  Stiel.  Truncuslänge  19  mm.  Verhältniss 
der  Tibienlänge  des  Maxillarpalpus  zur  Breite  des  Cephalothorax  wie 
6,5  :  5  mm. 

Von  allen  bekannten  Paragaleodes-Arien  sofort  durch  das  ein- 
farbige Schwarz  der  gesammten  Körperoberseite  und  der  Glied- 
maassen  zu  unterscheiden,  sowie  durch  die  3  Zwischenzähnchen  des 
ventralen  Oberkieferfingers.  Durch  die  Tubenborsten  der  Tarsen 
des  4.  Beinpaares  und  die  Bedornung  des  Metatarsus  desselben  Bein- 
paares schliesst  sich  die  Art  an  P.  tuneümus  an,  von  dem  sie  jedoch 


Scorpioue  und  Solifugen  Nordost-Afrikas.  573 

auch   durch   Zahl  und  Färbung  der  Bauchtubenborsten,   die   andere 
Form  der  Tarsen-Tubenborsten  etc.  unterschieden  ist. 


Gen.  Mhar/odes  Poe. 

3.  Hhagodes  oruatus  Poe.  var. 
R.  oruatus  Poe.,  in:  Ann.  Mag.  nat.   Hist.  (6),   V.   16,  p.   93, 

Fundort:  Segirso,  22.  April  1901  (1  (?;  v.  Ekl.). 

Das  vorliegende  Exemplar  führt  so  recht  vor  Augen,  me  miss- 
lich es  ist,  Varietäten  auf  abweichende  Färbung  einzelner  Exemplare 
zu  gründen,  wie  es  von  Pocock  bei  dieser  Art  geschehen  ist.  In 
Hinblick  auf  das  Fehlen  eines  schwarzen  Seitenfleckes  an  den  Man- 
dibeln  raüsste  das  Exemplar  der  var. philUpsi  Poe.  zugeordnet  werden; 
dem  würde  auch  die  einfach  gelbe  Färbung  der  Beine,  ohne  Spur 
von  schwarzer  Eingelung  an  den  Schenkeln,  entsprechen.  An  die 
Hauptform  und  die  var.  sniitln  Poe.  hingegen  schliesst  sich  das 
Exemplar  durch  die  Färbung  des  Metatarsus  der  Maxillarpalpen  an, 
der  in  der  Grundhälfte  gelb,  gegen  das  Ende  aber  lebhaft  braun- 
roth  gefärbt  ist  (bei  var.  plnlUim  in  ganzer  Länge  rothbraun).  Der 
gelbe  Fleck  an  den  Seiten  des  Cephalothorax  ist  auf  eine  schmale 
gelbe  Berandung  der  seitlichen  Gelenkfurche  reducirt,  wodurch 
wieder  eine  Annäherung  an  die  Hauptform  und  eine  Abweichung 
von  der  var.  smitM  gegeben  ist,  von  denen  beiden  das  Exemplar 
aber,  wie  schon  hervorgehoben,  durch  das  Fehlen  des  schwarzen 
Seitenflecks  an  den  Mandibeln  unterschieden  ist.  Kurz  gesagt:  das 
vorliegende  Stück  steht  in  Bezug  auf  seine  Färbung  so  sehr  in  der 
Mitte  zwischen  den  von  Pocock  unterschiedenen  3  Formen,  dass  nur 
übrig  bleibt,  entweder  eine  neue  Varietät  aufzustellen,  oder  aber 
die  von  Pocock  beschriebenen  Zustände  lediglich  als  einige  der 
mannigfachen  Farbencombinationen  aufzufassen,  in  denen  Bhagodes 
ornatus  auftreten  kann. 

Gen.  Solpuffa  A.  Lcht.  em.  C.  L.  Koch. 

4.  Solpiiffa  nasuta  Karsch. 

S.  nasiiia  Karsch,  in:  Arch.  Naturg.,  Jg.  46,  V.   1,  p.  238. 

Fundort:  Ostufer  des  Abaja-Sees,  26.  Dec.  1900  (1  $;  Nettm.); 
Mole  n.  Schumbola-Thal,  17.— 20.  Jan.  1901  (1  $;  Neüm.j. 


574  K.  Kbaepelin, 

5.  Solpuffa  iJa7'kinsoni  Poe, 
S.  'parkinsoni  Poe,  in:  Ann.  Mag.  nat.  Hist.  (6),  V.  20,  p.   263. 

Fundort:  Gara  Miüata,  in  ca.  2500  m  Höhe,  20.  März  1900 
(1  (J;  Neum.). 

Das  Exemplar  stimmt,  abgesehen  von  der  augenscheinlich  etwas 
dunklern  Färbung,  ganz  mit  dem  von  Pocock  beschriebenen  Tj^pus 
überein,  entbehrt  also  des  von  mir  (in :  Thierreich,  Palpigradi  und  Soli- 
fugae,  p.  74)  erwähnten  und  gezeichneten  Zahns  an  der  Unterseite 
des  Enddrittels  des  Flagellum,  wo  die  dorsale  Crista  nach  Durch- 
querung der  medialen  Fläche  am  Unterrade  endigt.  An  dieser  Stelle 
ist  bei  dem  vorliegenden  Exemplar  nur  eine  leichte  winklige  Knickung 
bemerkbar. 

6.  Solpuf/a  parTxinsoni  Poe.  var.  neumanni  n.  var. 

Fundort:  Adoshebai,  18.  Jan.  1901  (2  SS;  Neum.). 

Die  beiden  Exemplare  unterscheiden  sich  zunächst  durch  eine 
dunkle,  fast  schwärzliche  Färbung  der  gesammten  Truncusoberseite 
von  der  Hauptform;  auch  die  Gliedmaassen  sind  dorsal  deutlich  be- 
raucht. Wesentlicher  indess  scheint  mir  die  bei  beiden  Exemplaren 
durchaus  übereinstimmende,  von  der  typischen  S.  ixirUnsoni  nicht 
unwesentlich  abweichende  Form  des  Flagellums.  Während  dasselbe 
bei  der  Hauptform  von  der  Seite  gesehen  eine  ununterbrochene 
dorsale  Relieflinie  zeigt,  die  nur  im  Enddrittel  sanft  geschweift  ist, 
beobachtet  man  bei  der  var.  neumanni  nach  dem  bogenförmigen  An- 
stieg des  Grundtheils  eine  stark  chitinisirte,  kammartige  Verdickung 
etwa  in  der  Mitte  des  Flagellums,  von  der  aus  die  Dorsallinie  fast 
absatzartig  in  2  deutlichen,  auf  einander  folgenden  Concavbogen 
nach    hinten    zieht    (Textflg.  A).     Der   herabgeschlagene    Endlappen 


Fig.  A. 

des  Flagellums  ist  sehr  winzig,  wie  dies  aber  auch  wohl  beim 
Originalexemplar  PoeocK's  der  Fall  war.  Weitere  Unterschiede, 
die  eine  völlige  Abtrennung  der  Form  von  S.  parkinsoni  rechtfertigen 
könnten,  waren  nicht  zu  bemerken. 


Scorpione  und  Solifugen  Nordost-Afrikas.  575 

7.  Solpuffo  ohseura  Kepln.? 

S.  obscura  Kepln.,  in:  Mitth.  Mus.  Hamburg,  V.   16,  p.  217. 

Fundort :  Erer-Thal  in  der  Nähe  von  Havar,  20.  Mai  1900  (1  $ ; 
Neum.). 

Das  Exemplar  ist  leider  zu  defect,  um  eine  sichere  Bestimmung 
zu  ermöglichen. 

Gen.  Zeriassa  Poe. 

8.  Zeriassa  ruspolH  (Pav.). 

(Viiienfis  ruspolü  Pav.,  in:  Ann.  Mus.  civ.  Genova,  V.  38,   1897,  p.   159. 

Fundort:  Mane-Fluss,  März  1901  (1  ?;  v.  Ekl.). 

Das  Exemplar  stimmt  durchaus  mit  der  Beschreibung  Pavesi's 
überein.  Eine  sichere  Scheidung  von  Z.  cimeicornis  (Puec.)  aus  Süd- 
Rhodesia  wird  indess  erst  möglich  sein,  wenn  von  beiden  Arten 
auch  das  andere  Geschlecht  —  ?  von  Z.  cimeicornis,  s  von  Z.  ruspolii 
—  aufgefunden  sein  wird.  Das  Abdomen  des  vorliegenden  Exem- 
plars ist  einfarbig  erdfarben,  entbehrt  also  des  für  Z.  cuneicornis  an- 
gegebenen schwarzen  Randstreifens.  An  den  Palpen  ist  nicht  nur 
Tibia  und  Metatarsus,  sondern  auch  der  Femur  im  Enddrittel 
dunkel.  Das  Verhältniss  der  Tibienlänge  des  Maxillarpalpus  zur 
Breite  des  Cephalothorax  ist  4  :  4,5;  Gesammtlänge  des  Truncus 
17  mm. 

Gen.  Gluvio2)sis  Kepln. 

9.  Gluviopsis  rufescens  (Poe.)  var,  niffvipaJpis  (Poe.). 

Pamdeohis  mgripnlpis  Poe.,    in:    Donaldson  Smith,    Through  Unknown 
African  Countries,   1897,  p.  395. 

Fundorte:  Segirso,  22.  April  1901  (1  ?;  v.  Eel.);  Madscha-Nora 
am  Ganale,  15.  Juni  1901  (1  $;  v.  Erl.). 

Ausser  der  Färbung  konnte  ich  Unterschiede  von  der  Haupt- 
form nicht  entdecken.  Cephalothorax  und  Oberkiefer  sind  gelb,  der 
Mittelstreif  des  Abdomens  nur  mit  Spuren  des  braunen  Pigments. 
Die  vom  Enddrittel  des  Femur  bis  zur  Spitze  braunrothen  Maxillar- 
palpen  contrastiren  auffallend  mit  den  gelben,  nur  am  Metatarsus 
des  1.  Paares  schwach  berauchten  Beinen.    Bei  dem  Exemplar  von 


576  K-  Kraepelix. 

Segirso  ist  übrigens  die  Tibia  in   den  Grund-Zweidritteln  deutlich 
heller  und  leitet  so  zu  Formen  mit  gelber  Tibia  über. 


Gen.  Daesia  Karsch. 
10.  Daesia  ehrenbergi  (Kaesch). 

Bitoyi  c hrenhergii  KxusCE.  in:   Arch.  Xaturg.,  Jg.   46.   V.   1.  p.   240. 

Fundort:  Segirso,  Apr.— Mai  1901  (1  2;  v.  Erl.). 

Bei  der  Geringfügigkeit  der  Unterschiede  in  den  Charakteren 
der  "Weibchen  kann  die  Bestimmung  nicht  als  ganz  sicher  gelten, 
zumal  Maxillarpalpen  und  Beine  ofienbar  stärker  beraucht  sind  als 
die  mir  vorliegenden  Vergleichsexemplare  aus  Aegypten.  Jedenfalls 
ist  aber  der  Metatarsus  des  Maxillarpalpus  völlig  ohne  Dornen,  und 
auch  die  Bezahnung  der  Mandibularfinger  entspricht  durchaus  der- 
jenigen von  D.  ehreuhergi. 

11.  Daesia  hrunnipes  (Poe.)? 
Biion  hnomipes  Poe,  in:  Ann.  Mag.  nat.  Hist.  (6),  V.   18.  p.   185. 

Fundort:  Ginir-Dana,  März— Mai  1901  (1  <S\  v.  Erl.). 

Da  PococK  nur  das  v  dieser  Art  beschrieben,  so  kann  die  Ein- 
ordnung des  vorliegenden  $  in  diese  Art  nur  aus  Wahrscheinlich- 
keitsgründen —  Fundort,  ähnliche  Färbung  —  gefolgert  werden. 
Oberkiefer.  Cephalothorax  und  Abdomen  entsprechen  in  ihrer  Färbung 
durchaus  der  PococK"schen  Beschreibung.  An  den  Maxillarpalpen 
erscheinen  Femur  und  Tibia  allerdings  fast  reingelb;  aber  der 
Metatarsus  ist  braun  und  der  Tarsus  dunkelgelb  wie  beim  2  von 
D.  hrunnipes.  Auch  die  Färbung  der  3  ersten  Beinpaare  ist  über- 
einstimmend: das  4.  Paar  fehlt. 

Durch  die  Bezahnung  des  dorsalen  Oberkieferfingers  schliesst 
sich  das  5  am  nächsten  an  B.  funefana  an.  Auch  hier  handelt  es 
sich  um  eine  wohl  ausgebildete  Zahnreihe,  bei  der  ein  Zwischenzahn 
hinter  dem  2.  Vorderzahn  nicht  entwickelt  ist.  Abweichend  von 
D.  tunetana,  velox  und  Jwtfmfotfa  zeigt  sich  aber  hinter  dem  1.  Vorder- 
zahn ein  ganz  winziger  ]S'ebenzahn  (Textfig.  B).  Am  ventralen 
Oberkieferfinger  ist  ausser  den  beiden  Hauptzähnen  nur  ein  winziger, 
dem    Grundzahn   vorn    dicht    ansitzender   Zwischenzahn    vorhanden. 


Scorpione  und  Solifugen  Nordost-Afrikas.  577 

Das  Flagellum  entspricht  etwa  dem  von  B.  praecox,  ist  aber  schlanker 
und  schmächtiger,  fast  einem  Haferkorn  im  Umriss  gleichend.    Am 


Fig.  B. 

Metatarsus  des  Maxillarpalpus  finden  sich  in  der  distalen  Hälfte  des 
Unterrandes  jederseits  3  ziemlich  lange  DorueUj  proximal  davon  nur 
zarte  Borsten.    Länge  des  Truncus  9  mm. 

12.  Daesio  fuscipes  (Poe). 

Biton  fnscipes  Poe,    in :    DoxALDSOX  Smith,  Through  TJnknown  African 
Countries,   1897,  p.   394. 

Fundort:  Mane-Fluss,  März  1901  (2  S3,  1  2;  v.  Eel.). 
Das    vorliegende    £     entspricht    vollständig    der    Beschreibung 
Pocock's.    Ueber  das   bisher  noch  unbekannte  ^  gebe  ich  kurz  fol- 


Fiff.  C. 


gende  Daten:  Färbung  derjenigen  des  $  entsprechend.  Der  Mittel- 
streif des  Abdomens  namentlich  in  der  Medianlinie  und  an  den  Seiten 
stärker  braun  pigmentirt;  daneben  auf  jedem  Segment  mit  2  braunen 


578 


K.  Kraepelin,  Scorpione  und  Solifug-en  Nordost-Afrikas. 


Haarring-en.  Dorsaler  Oberkieferfing-er  mit  Zahureihe,  "wde  bei  D. 
tunetana,  velox,  Jwttentotta,  aber  hinter  dem  2.  Vorderzahn  ein  Zwischen- 
zahn deutlich  ausgebildet  (weZo^-Gruppe;  Textfig.  C).  Vor  den  Zähnen 
ist  der  Oberkiefer  dorsal  etwas  eingesattelt.  Ventraler  Oberkiefer- 
finger mit  ziemlich  grossem,  in  der  Mitte  zwischen  den  beiden  Haupt- 
zähnen stellendem  Zwischenzahn.  Flagellum  etwa  dem  von  D.  praeco.r 
gleichend,  gestreckt  elliptisch,  nach  hinten  allmählich  in  eine  Spitze 
verschmälert.  Metatarsus  des  Maxillarpalpus  unterseits  in  der  End- 
hälfte mit  je  3  starken  Dornen,  proximal  davon  nui-  mit  zarten 
Borsten.    Länge  des  Truncus  14  mm. 


Lippert  &  Co.  i.G.  Pätz'sche  Buchdr.),  Naumburg  a.  S. 


Nachdruck  verboten. 
Uebersetzungsrecht  vorbehalten. 


Heber  die  Greifhaken  der  Chätognathen. 

Eine  biologische  Studie. 
Gleichzeitig-  ein  Beitrag  zur  Systematik  dieser  Thiergruppe. 

Von 

Thilo  Krumbacli, 

Assistenten  am  Zoologischen  Institut  Breslau. 

Aus  dem  Zoologischen  Institut  und  Museum  der  Universität  Breslau.) 

Hierzu  20  Abbildungen  im  Text. 


Inhalt. 

l.  Theil.     Allgemeine  Naturgeschichte  der  Greif  haken. 
Einleitung :   Das  Hakenfeld. 

A.  Der  Greifhaken. 

I.  Seine  Theile :   Schaft,   Spitze,   Pfeiler ;  Pulpa. 
II.  Ueber  seine  functionelle  Gestaltung.     Spirale.     Parabel. 
III.  Ueber  seine  Entwicklung. 

B.  Das  Greifhakensystem. 

I.   Seine   Theile.     Basencurve,   Spitzencurve.    Zahl  der  Haken. 
Unterschiede  in  der  Form. 
II.  Ueber  die  Function  des  Greifhakensystems.    Noch  3   andere 
Curven,   und  der  Zusammenschluss  aller. 
III.  Ueber  die  Entwicklung  eines  Greifhakensystems. 
Technisches. 
Historisches. 

C.  Vergleichung    der    Greifhaken     mit     den    Haken,     Dornen    und 
Stacheln  nahestehender  Thiergruppen. 

Zool.  Jahrb.  XVIII.    Abth.  f.  Syst.  39 


580  Thilo  Krumbach, 

2.   Theil.     Von  dem  "Werthe  der  Greif  haken  füi-  die  Kenntniss  der  Arten. 

1.  Gruppe.  Sayifta  bipuudatn  und   Spaddla  draco.     Allgemeines. 

2.  Gruppe.  Sagitta  furcata  und  Sag.  e}iflata.     Allgemeines. 

3.  Gruppe.  Sag.  hexaptera  und  Sag.  magna.     Allgemeines. 

4.  Gruppe.  Sag.  serratodentata ,    Sag.  minima    und  Krohnia  hamata. 

Allgemeines. 

Diese  Blätter  enthalten  eine  erste  Frucht  der  anatomisch-histologischen 
Untersuchungen  au  Sagitten,  die  ich  vor  .Jahresfrist  begonnen  habe.  Sie 
behandeln  ein  bisher  noch  kaum  bearbeitetes  Gebiet ,  die  Naturgeschichte 
der  Greifhaken,  und  bemühen  sich  dabei  namentlich  biologische  Gesichts- 
punkte zu  gewinnen.  Da  sich  im  Laufe  der  Untersuchungen  immer  deut- 
licher die  Möglichkeit  zeigte ,  die  Haken  zur  Erkennung  der  Arten  zu 
verwerthen,    habe  ich   ein  besonderes   Capitel  darüber  angeschlossen. 

Mit  Material  bin  ich  sehr  reichlich  versehen  gewesen.  Es  stammte 
zum  Theil  aus  Neapel  (aus  dem  Besitze  des  Herrn  Prof.  Kükenthal), 
zum  Theil  aus  Messina  (aus  den  reichen  Vorräthen  des  hiesigen  Museums, 
die  wir  namentlich  der  Güte  des  Herrn  Dr.  HoB.  Hartmeter  verdanken), 
zum  Theil  aus  Helgoland  (aus  der  Sammelausbeute  des  Herrn  Dr.  SÜSS- 
BACH)  und  eudlich  —  und  ich  schätze  mich  besonders  glücklich,  dass  ich 
auch  von  diesem  Material  Gebrauch  machen  durfte  —  aus  den  Ergebnissen 
der  Polarfahrt  der  Herren  Dr.  EÖMER  und  Dr.  ScHAüDiNN ,  aus  dem 
Meere  um  Spitzbergen. 

Es  ist  mir  eine  angenehme  Pflicht,  allen  diesen  Herren  für  die 
werthvolle  Unterstützung    meiner  Arbeit    hier    herzlichen  Dank    zu    sagen. 


1.  Theil. 
Allgemeine  Naturgeschichte  der  Greifhaken. 

1844(Krohn)  Häckchen,  1851  (Busch)  grosse  Zähne,  Haken- 
zähne, 1853  (Krohn)  Greifhäkchen,  1856  (Burmeister)  Fang- 
zähne,  1858  (Leuckart  u.  Pagenstecher)  grosse  Haken,  Mund- 
haken, 1863  (Claparede)  Greifhäkchen,  1875  (MÖBIUS)  Kiefer- 
borsten, 1878  (Huxley-Spengel)  krallenähnliche  Chitin fo rt- 
sätze,  1867  (Metschnikoef)  Kopf  haken,  1880  (Langerhans) 
grosse  Kiefer,  1880  (0.  Hertwig)  Greifhaken,  1888  (Lang) 
Borsten,  Kiefer,  1891  (E.  Hertwig)  Borsten,  1892  (Strodt- 
mann)  Greifhaken,  1896  (Steinha.US)  Greifhaken,  1902  (K.  C. 
Schneider)  Kiefern. 

1844  (Darwin)  Claws  or  Teeth,  Bristle-like  Teeth,  1851 
(Huxley)  Armature  of  the  Mouth,  1855  (Gösse)  Ho  o  k  e  d  J  aws , 
1870  (Kent)  Mandibular  Hooks,  1874  (Verbill)  Setae  or 
Spinules,  1895  (Conant)  Jaws,  1897  (Aida)  Seizing  Hooks, 
1897   (Parker  u.  Haswell)  Chitinoid  Hooks. 

1849   (Örsted)  Hornagtige  Hager. 

1827  (QuOY  et  Gaimard)  Sortes  de  palpes  striees,  1843 
(Porbes)  Appendices  courbes,  raides,  erectiles,  1 845  (Krohn) 


,i 


Ueber  die  Greifhaken  der  Chätoffnathen. 


581 


Crochets,  1852  (SüULEYETj  Crochets  cornes,  1884  (Gourret) 
Crochets  posterieurs,  Piquants  posterieurs,  1895  (Berakek) 
Crochets  cbitineux,  1897  (Del age  et  Herüuard)  Crochets  de 
l'etage  inferieure. 

1867  (Harting)  Stevige,  puntige,  flaauw  gebogen  Stekeis, 
Zijdelinske   Stekeis,  Borsteis. 

1883  (Grassi)  Uncini,  Chete. 

1 846  (WiLMS)  D e n t e s ,  1 850  (Van  der  Hoeven)  Den t es  cornei, 
1856  (Leuckart  bei  Van  der  Hoeven)  ITncini. 

Die  Greifhaken  stehen  zu  Gruppen  geordnet  rechts  und  links 
am  Kopfe  und  zwar  auf  bestimmt  umrissenen  Bezirken,  den  Haken- 
feldern (Textfig.  A).  Jedes  Hakenfeld  erstreckt  sich  als  lang- 
gezogenes Oval  von  dem  hintern  weit  ausladenden  Winkel  des 
Kopfes  unter  sanfter  Neigung  und  allmählicher  Verbreiterung  nach 
vorn  schräg  unten.  Es  bildet  also  im  Wesentlichen  jederseits  jenes 
abschüssige  Stück  des  Hinterkopfes,  das  die  Hache  Oberseite  mit  der 
gewölbten  Unterseite  verbindet.     Oben  und  unten  wird  das  Haken- 


cKop.J-Aaj^pc 


'"  cf^Tj^X/iAVOVVl 


Fio-.  A. 


feld  von  Skeletstücken  eingefasst,  hinten  durch  den  Rand  des  dort 
vorspringenden  Winkels  des  Hinterkopfes  begrenzt  und  vorn,  wo 
es  nach  dem  Kande  des  Mundes  hinstrebt,  zuerst  durch  den  Kamm, 
auf  dem  die  Hinterzähne  stehen,  dann  durch  den  „follicolo  vestibolare" 
(Grassi)  und  endlich  durch  die  „fossetta  vestibolare"  (Grassi)  ab- 
geschlossen. Die  am  klarsten  ausgeprägte  seiner  Grenzen  liegt  oben 
an  dem  Aussenrande  der  dorsalen  Stützplatte  (0.  Hertwig; 
spranga  laterale  della  testa,  Grassi),  viel  weniger  scharf  ist  die 
Abgrenzung  gegen  die  bei  weitem  dünnere  ventrale  Stütz- 
platte, die  hintere  Grenze  ist  durch  den  hintern  Kopfvvinkel 
deutlich  umschrieben,  während  die  gegen  den  Mundrand  gerichtete 
Grenze  naturgemäss  sehr  schwankt. 

39* 


582  Thilo  Keümbach, 

Die  Modellirung  der  Oberfläche  des  Haken feldes  ist  so 
mannigfach,  dass  sie  durch  Worte  nicht  wiedergegeben  werden  kann, 
und  selbst  zeichnerisch  ist  sie  —  bei  der  vielgestaltigen  Natur  des 
Kopfes  —  auch  nicht  einigerniaassen  verlässlich  in  ein  Schema  zu 
fassen.  Sagen  lässt  sich  nur  so  viel,  dass  sich  die  Oberflächenform 
—  je  nach  der  Species  —  zwischen  muldenartiger  Einsenkung  und 
rückenartiger  Hervorwölbung  bewegt. 

Der  Boden,  aus  dem  das  Hakenfeld  besteht,  wird  aus  4  unter 
einander  liegenden  Schichten  gebildet.  Zu  oberst  liegt  die  zarte 
Epidermis,  dieselbe  Schicht,  die  die  übrigen  Körpertheile  oft  in 
mehreren  Lagen  überdeckt.  Unter  dem  Epiderm  breitet  sich  als 
eine  mechanisch  widerstandsfähige  Schicht  die  Basallamelle  aus 
(basement  membrane,  cuticula,  substance  conjonctive  sous-epidermique). 
An  diese  schliesst  sich  von  unten  als  dritte  Schicht  ein  grosskerniges 
Gewebe,  das  —  bis  seine  Natur  und  Herkunft  erkannt  ist  —  sub- 
lamellares  Gewebe  heissen  möge,  und  zu  unterst  liegt  die 
mächtigste  Schicht,  die  Musculatur.  Die  3  ersten  Schichten 
bauen  den  Haken  auf,  und  die  4.  liefert  ihm  die  Muskelgruppen, 
die  ihn  in  Function  setzen. 

Freilich  muss  ich  bekennen,  dass  ich,  wenn  ich  hier  und  später 
wieder  von  den  Schichten  am  Kopfe  der  Sagitten  spreche,  das  nur  ungern 
und  nothgedrungen  thue :  ungern  —  weil  ich  nicht  auch  gleichzeitig  Ab- 
bildungen als  Beweise  dafür  vorlege  (es  kann  das  nur  in  einer  umfassen- 
dem Arbeit  geschehen) ,  und  nothgedrungen  —  weil  ich  da ,  wo  von  der 
Entwicklung  der  Haken  die  Rede  ist,  mit  diesen  Befunden  umgehen  muss. 

A.  Der  Greifhaken. 

I.  Die  Theile  des  Greifhakens. 

Schon  dem  flüchtigen  Blicke  fällt  der  Greif  haken  als  ein  sensen- 
förmiges,  starres  Gebilde  auf,  das  dem  Hakenfelde  beweglich  ein- 
gelenkt ist  (Textfig.  B).  Sein  markantester  Theil  ist  der  Schaft, 
der  —  wie  ein  Spiess  —  an  seinem  verjüngten  Ende  eine  Spitze 
trägt,  und  mit  seiner  breitern  Basis  —  ganz  wie  eine  eiserne  Säule  — 
in  einen  „Fuss"  eingelassen  ist,  der  ihn  eng  und  starr  umschliesst 
und  mit  einer  breiten  Sohle  an  das  Hakenfeld  anheftet,  angliedert. 
Wer  sein  Augenmerk  nunmehr  eingehender  auf  die  Spitze  richtet, 
bemerkt  alsbald,  dass  sie  dem  Schaftende  eingepflanzt  ist,  dass 
sie  dort  oben  sicher  und  fest  gefasst  in  einer  Höhlung  sitzt  wie 
etwa  die  junge  Eichel  in  ihrem  Becher.  Der  Säulenfuss  aber  zeigt 
dem   prüfenden  Blicke,    dass   er   eigentlich   aus   2  Stücken   besteht, 


lieber  die  Greifbaken  der  Chätoffnathen. 


583 


einem  an  der  convexen  Krümmung-  des  Schaftes  und  einem  an  der 
€oncaven.  Beide  Tlieile  sitzen  dort  wie  die  Rosenstaclieln  auf  der 
Rinde  und  lehnen  sich  von  breiter  Basis  aus  wie  die  Streben  eines 
Mauerwerkes  gegen  den  Schaft,  so  dass  sie  mit  Fug  und  Recht 
Pfeiler  heissen  dürfen.  Weil  die  convexe  Krümmung  des  Schaftes 
immer  breit  ist,  soll  sie  als  Rücken  unterschieden  werden  von  der 
stets  zugeschärften  concaven,  der  Schneide.  Der  vorhin  rein  un- 
willkürlich gewählte  Vergleich  des  Greifhakens  mit  einer  Sense  er- 
weist  sich    also  damit  als   durchaus  zutreffend.     Die  Pfeiler  mögfen 


S<hcU: 


Pfdicr 


Fig.  B. 

künftig  kurz  als  Rückenpfeiler  und  Schneidenpfeiler  be- 
zeichnet werden.  Innen  ist  der  Schaft  hohl:  ein  Canal  durch- 
zieht ihn,  ein  Hohlraum,  der  unten  breit  und  geräumig*  beginnt, 
nach  der  Spitze  sich  stetig  verjüngt  und  schliesslich  blind  endigt. 
I  n  dem  Canal  aber  liegt  ein  maschiges,  weiches  Gewebe,  die  P  u  1  p  a. 
Aus  diesen  4  Stücken  —  Schaft,  Pfeiler,  Spitze,  Pulpa  —  setzt 
sich  jeder  Greifhaken  zusammen :  nie  fehlt  eins  und  nie  tritt  ein  neues 
hinzu.  Niemals  auch  treten  mehr  als  graduelle  Schwankungen  in 
der  Farbe  und  Transparenz  dieser  Theile  ein:  stets  sieht  der 


584  Thilo  Krümbach, 

Schaft  gelblich  oder  bräunlich  aus,  stets  sind  Pfeiler  und  Spitze 
durchsichtig'  und  klar  wie  wasserheller  Krj-stall,  und  immer  ist  die 
Pulpa  von  derselben  köstlichen  Transparenz  wie  das  ganze  Thier 
selbst. 

Das  aber  sind  Eigenschaften,  die  so  deutlich  von  ausgeprägten 
Unterschieden  in  der  Structur  der  Theile  zeugen,  dass  eine  erneuerte 
und  eingehendere  Betrachtung  uns  zu  neuen  Einsichten  in  den  Auf- 
bau und  die  Conception  des  Greifhakens  zu  führen  verspricht. 

1.  Der  Schaft  bildet  immer  die  Hauptmasse  des  ganzen  Hakens. 
Er  besteht  erstens  aus  einer  Menge  starrer,  spröder,  wasserheller 
Fasern,  dem  Schaftkörper,  und  zweitens  aus  einem  gelblich  oder 
bräunlich  gefärbten  Mantel,  der  jene  Fasermasse  zusammenhält,  dem 
Oberhäutchen  (der  Schaft  rinde).  D  a  s  0  b  e  r  h  ä  u  t  c  h  e  n  erscheint  als 
ein  durchaus  homogener,  structurloser  Körper.  Es  ist  aber  gar  nicht 
unwahrscheinlich,  dass  es  aus  Schichten  zusammengesetzt  wird,  die 
der  Schaftoberfläche  parallel  laufen.  Feststellen  konnte  ich  das  aber 
nicht,  weil  der  Stoff  jedem  Färbungsversuche  spottete.  Am  Rücken 
liegt  es  gewöhnlich  dicker  auf  als  an  der  Schneide.  Die  Fasern, 
aus  denen  der  Schaftkörper  aufgebaut  wird,  sind  in  Spiralzügen 
angeordnet  und  werden  Anfangs  wahrscheinlich  durch  eine  Kitt- 
substanz zusammengehalten,  die  aber  für  später  als  ebenso  spröde 
geworden  zu  denken  ist  wie  die  Fasern  selber.  Die  Schrauben- 
gänge liegen  ganz  dicht  auf  einander,  sind  daher  nur  von  der  Höhe 
des  Faserquerschnittes.  Jeder  Schraubengang  bildet  gegen  den 
Rücken  hin  einen  spitzen  Winkel  (gemeint  ist :  mit  der  aufstrebenden 
Richtung  des  Rückens),  steigt  auf  der  einen  Seite  des  Hakens  nach 
der  Schneide  zu  auf,  um  diese  unter  stumpfem  Winkel  zu  berühren, 
und  wendet  sich  dann  sofort  in  abfallender  Richtung  auf  der  andern 
Seite  wieder  dem  Rücken  zu  —  so  einen  Schraubengang  vollendend. 
(Das  Schema  Textfig.  B  deutet  diese  Verhältnisse  nur  an.)  Selten 
geschieht  es,  dass  die  Fasern  zu  Bündeln  zusammengefasst  werden 
—  wenn  das  nicht,  was  wahrscheinlich  ist,  nur  durch  Quetschungen 
entstandene  Erscheinungen  sind.  Ebenso  selten  bemerkt  man  in 
der  Canalwand  Drall,  Windungen  wie  die  Züge  der  Gewehrläufe. 
Unter  kräftigem  Druck  zerbricht  der  Haken  und  zwar  stets  in 
der  Richtung  der  Spiralzüge,  so  dass  die  Bruchfläche  des  Stumpfes  j 
mit  dem  Rücken  einen  stumpfen  Winkel  und  mit  der  Schneide  einen  \i 
spitzen  Winkel  bildet.  Das  Oberhäutchen  bricht  regellos.  —  Der  i 
Querschnitt  des  Schaftes  bewegt  sich  durch  alle  Grade  von  oval 
und   keilförmig.     Meist   fällt    der   Rücken    des    keilförmigen    Quer- 


Ueber  die  Greifhaken  der  Chätognathen.  585 

Schnitts  mit  dem  Rücken  des  Hakens  selbst  zusammen.  Bei  altern 
Haken  mancher  Arten  aber  schwillt  der  Schaft  unten  kolbig  an  und 
verlegt  dabei  die  Queraxe  des  Querschnitts  nach  der  Schneidenseite 
des  Hakens,  so  dass  ein  Schnitt  durch  den  basalen  Theil  nahezu  das 
umgekehrte  Bild  des  Schnittes  durch  den  apicalen  Theil  bietet.  — 
Der  Rand  der  Schneide  verläuft  gewöhnlich  glatt,  mitunter  aber 
wird  er  mit  einer  Zähnelung  versehen,  die  entweder  durch  auf- 
gesetzte Verdickungen  (ßagiüa  serratodentafä)  oder  durch  Einschnitte 
entsteht  {SpadeUa  draco).  —  Oft  auch,  und  namentlich  bei  zunehmendem 
Alter,  wächst  an  der  Schneide  eine  Cr  ist  Si  em])OY  {Sagitta  hexaptera). 
Andere  Arten  haben  die  Crista  von  Anfang'  an  (SpadeUa  draco).  Die 
Fasern,  aus  denen  die  Crista  besteht,  laufen  dem  Schneidenrande 
parallel.  Da,  wo  sie  sich  an  den  Schaftkörper  ansetzt,  verflechten 
sich  ihre  Fasern  mit  den  Spiralfasern.  Das  Oberhäutchen  bedeckt 
auch  die  Crista. 

2.  D  i  e  S  p  i  t  z  e  ist  in  ihrer  einfachsten  Gestalt  kegelförmig-  (auf 
elliptischer  Basis),  in  der  complicirtesten  Form  hakenförmig,  d.  h.  um 
einen  Punkt  der  Kegelhöhe  hakig-  nach  innen  umgebogen.  Sie  be- 
steht aus  schlichten,  straifen  Hartstoffsäulchen,  hellen  Fasern,  die  in 
der  Grundfläche  zusammentreten  und  sich  nach  der  Spitze  hin  ein- 
ander zuneigen.  Ein  Oberhäutchen  liegt  nicht  über  dem  Ganzen, 
wahrscheinlich  hält  weicheres  organisches  Material  die  Elemente  zu- 
sammen, woher  es  denn  auch  kommen  mag,  dass  man  so  häufig  ver- 
letzte Spitzen  antrifft.  Ein  leichter  Druck  mit  dem  Deckglas  des 
Präparats  genügt  schon,  die  Fasern  aus  einander  zu  splittern.  Sie 
werden  dann  aus  ihrem  Verbände  gesprengt  und  spreizen  sich  wie 
die  Haare  eines  feinen,  trocknen  Pinsels,  den  man  mit  plötzlicher 
Gewalt  gegen  einen  harten  Widerstand  stösst. 

3.  Die  Pfeiler,  die  sich  dem  basalen  Theil  des  Greifliakens 
vorn  und  hinten  anheften,  sind  solide  Gebilde,  —  von  prismatischer 
Form  der  an  der  Schneide,  von  pyramidaler  der  am  Rücken.  Mit 
ihrer  Basis  liegen  sie  auf  dem  Greifhakenfelde,  und  mit  ihren  Innern 
Seiten  heften  sie  sich  dem  Schafte  an.  Sie  sind  aus  denselben 
Elementen  aufgebaut  wie  die  Spitze,  also  aus  Hartstoffasern,  die  wie 
Basaltsäulchen  neben  einander  stehen  und  dauernd  durch  eine  orga- 
nische Substanz  verkittet  sind.  Aeusserlich  findet  dieser  Bau  seinen 
Ausdruck  in  feinen  Längsrillen,  doch  erst  auf  Querschnitten  kann 
man  ein  deutliches  Bild  von  seiner  Structur  gewinnen.  Die  Pfeiler 
sind  in  demselben  Grade  durchsichtig  wie  die  Spitze,  eine  Thatsache, 
die   bei   der  völligen  Uebereinstimmung  im  Bau  dieser  Stücke  auch 


586  Thilo  Keusibach, 

gar  nicht  überrasclit.  Der  Rückenpfeiler  birgt  einen  Kern,  der 
aus  einigen  Gruppen  noch  zarterer  Säulchen  zusammengesetzt  ist 
(s.  Textfig.  B  unten  die  Basis),  und  dessen  Material,  nach  der  stärkern 
Färbbarkeit  zu  schliessen,  wohl  aus  etwas  weicherem  Stoife  besteht 
als  der  Körper  des  Pfeilers.  Der  Kern  schmiegt  sich  eng  dem  Schafte 
an.  Mit  der  Decke  des  Hakenfeldes  ist  der  Rückenpfeiler  durch  ein 
häutiges  Gelenk  beweglich  verbunden.  Der  Schneidenpfeiler, 
der  viel  massiger  ist,  setzt  sich  eigentlich  aus  zwei  Hälften  zusammen, 
die  oft  durch  eine  von  der  Schneide  ausgehende  Scheidewand  (die 
Crista)  getrennt  sind.  Nach  oben  treten  seine  breiten  Seitenflächen 
dachförmig  zusammen.  Vorn  aber  ( ventral wärts)  trägt  er  eine  eigen- 
thümliche  Aushöhlung  von  schwalbenschwanzförmigem  Querschnitt. 
In  dieser  Höhle  sitzen  Muskeln,  die  in  die  Tiefe  des  Kopfes  hinein- 
gehen. Die  beiden  freien  Ränder  der  Basis  sind  ebenfalls  durch 
ein  zartes  Gelenk  mit  dem  Hakenfelde  verbunden. 

Anhangsweise  will  ich  hier  bemerken,  dass  die  Basis  des  Hakens 
ringsum,  namentlich  an  den  Rändern,  mit  einigen  Gruppen  von 
Muskeln  versehen  ist.  Eine  der  mächtigsten  davon  greift  an  der  einen 
Seite  an.  Man  wird  kaum  irre  gehen,  wenn  man  annimmt,  dass  jene 
Muskeln,  die  in  der  Höhlung  des  grossen  Pfeilers  sitzen,  den  Haken  nach 
innen  ziehen,  ihn  also  zum  Angriffe  heranholen,  und  dass  die  seitlich  an- 
greifenden Gruppen  beim  Entfalten  des  Haken  Systems  thätig  sind.  lieber 
die  Wirkung  der  einzelnen  Muskelzüge  aber  sich  Gedanken  zu  machen, 
ist  so  lange  ein  ganz  vergebliches  Bemühen ,  bis  das  so  erstaunlich  ver- 
webte Muskelgefüge  des  ganzen  Kopfes  klar  gestellt  ist,  eine  Arbeit, 
die  noch  nirgends  das  Stadium  der  ersten  tastenden  Orientirungsversuche 
überwunden  hat. 

4.  Die  Pulpa  ist  ein  Gewebe,  das  der  sublamellaren  Schicht 
angehört  und  sich  von  dorther  über  die  beiden  Ränder  der  Schaft- 
basis in  2  breiten  Bändern,  die  vielfach  verzweigt  und  dann  wieder 
vereinigt  sind,  in  den  Pulpacanal  begiebt.  Die  zahllosen  Maschen, 
die  das  Gewebe  bildet,  mögen  wohl  mit  einer  Flüssigkeit  erfüllt 
sein.  Wenn  man  einen  Greifhaken  von  mittlerm  Alter  vor  sich 
hat  (Textfig.  B  stellt  einen  solchen  dar),  so  kann  man  an  der  Pulpa 
deutlich  3  Abtheilungen  unterscheiden: 

den  basalen  Pulpatheil,  mit  breiten,  massigen  Gewebssträngen, 
auch  hin  und  wieder  mit  Zellkernen, 

den  Halstheil  der  Pulpa  mit   einem  meist  feinmaschigen  Ge- 
webe und 

den  Spitzentheil   der  Pulpa,   dessen  Gewebe   bald   homogen, 
bald  feinkörnig  erscheint. 


i 


lieber  die  Greifhaken  der  Chätognathen!  587 

Wenn  der  Haken  älter  wird,  so  verstreichen  allmählich  die 
Grenzen  der  beiden  untern  Theile  an  der  Canalwand,  und  wenn  man 
alsdann  allein  nach  der  Wandung  des  Canals  urtheilen  wollte,  so 
dürfte  man  von  nun  an  nur  noch  2  Theile  unterscheiden.  Indess 
behält  das  Pulpa  g  e  w  e  b  e  seine  charakteristischen  Unterschiede  bei, 
ja  es  tritt  noch  ein  neuer  hinzu.  Im  Halstheil  zieht  sich  das  Gewebe 
an  die  Wandung-  zurück  und  bietet  damit  ein  Bild,  wie  es  etwa  der 
„Primordialschlauch"  in  geräumigen  Pflanzenzellen  bietet.  Seinen 
Anfang  nimmt  dieser  Process  stets  in  der  Höhe  des  obern  Schneiden- 
pfeilerrandes, und  er  erstreckt  §ich  oft  bis  zum  letzten  Viertel  des 
Schaftes.  Die  Hohh-aumfigur,  die  dabei  entsteht,  ist  für  jede  Species 
charakteristisch.  Nichts  desto  weniger  habe  ich  die  Pulpahöhle, 
wie  ich  diesen  Eaum  nenne,  im  zweiten  Theile  meiner  Arbeit  nur 
für  die  2  Arten  abgebildet,  bei  denen  sie  das  Hakenbild  geradezu 
beeinflusst. 

Der  Spitzentheil  der  Pulpa  ist  stets  gerade:  bei  gebogenen 
Spitzen  macht  er  die  Krümmung  nie  mit.  Der  Halstheil  der  Pulpa 
verläuft  entweder  in  der  Mitte  des  Greifhakens  —  dann  hat  der 
Haken  ovalen  Querschnitt,  oder  er  hält  sich  mehr  nach  dem  Rücken 
zu  —  dann  hat  der  Haken  keilförmigen  Querschnitt,  oder  er  biegt 
von  der  Mitte,  wo  er  Anfangs  verläuft,  nach  dem  Rücken  zu  um  — 
dann  geht  der  Haken  aus  dem  ovalen  Querschnitt  in  den  keil- 
förmigen über. 

IL  Ueber  die  functionelle  Gestaltung  des  Greifhakens. 

1.  Ueber  die  Bedeutung  der  Schaftrinde,  des  Oberhäutchens, 
kann  man  zweierlei  Meinung  sein. 

Entweder :  sie  hält  das  Spiralfasermaterial,  aus  dem  der  Schaft- 
körper besteht,  wie  eine  Scheide  zusammen,  schützt  damit  die  Fasern 
vor  Verschiebung  und  den  ganzen  Haken  vor  Bruch  —  kurz:  sie 
giebt   dem  Schafte  den   nöthigen  statischen  Abschluss  nach  aussen, 

oder:  sie  verhält  sich  —  gleichzeitig  —  (als  Schaftrinde  zum 
Schaftkörper)  wie  die  Rinde  eines  schnellwachsenden  Pflanzenstengels 
zum  Weichkörper  des  Stengels  —  d.  h.  Schaftrinde  und  Schaftkörper 
(=  Oberhäutchen  und  Faserscliicht)  sind  zwei  Stoffe  von  verschiedenen 
Spannungszuständen,  die  einander  das  Gleichgewicht  halten  und  da- 
mit dem  Ganzen  jene  erstaunlich  grosse  Festigkeit  verleihen. 

Welche  dieser  Vermuthungen  zutrifft,  kann  nur  experimentell  an 
lebendem  Material  bewiesen  werden,  von  dem  mir  nichts  zu  Gebote 


588  Thilo  Krumbach, 

o-estanden  hat.  Ob  mm  der  erste  oder  nur  der  zweite  Satz  gilt, 
oder  selbst  beide  zugleich,  es  ergiebt  sich  als  Resultat,  dass  das 
Oberhäutchen  eine  Structur  ist,  die  ebenso  wohl  durch  die  Function 
wie  durch  die  Statik  des  Organs  verlangt  wird. 

2.  Für  das  Verständniss  der  spiraligen  Anordnung  der  Fasern 
im  Schaftkörper  möchte  ich  ein  Beispiel  aus  der  Botanik  heran- 
ziehen. Sachs  sagt  (Pflanzenphysiologische  Vorlesungen  1882  p.  161 
bis  162):  „Bei  der  Entstehung  eines  Gefässbündels  aus  dem  embryo- 
nalen Gew^ebe  jüngster  Organe  bilden  sich  zuerst  die  Ring-  und 
Spiralgefässe  .  .  .  welche  das  ganze  Längenwachsthum  des  Organs 
mitmachen".  Ebenso  äussert  sich  Hansen  1890  in  seiner  Pflanzen- 
physiologie. Eine  Deutung  aber  der  Erscheinung  giebt  keiner  der 
beiden  Forscher.  Mir  scheint  nun  hier  eine  fast  vollkommene 
(durchaus  nicht  strenge)  Parallele  zu  den  bei  meinen  Sagitten- 
haken  vorliegenden  Verhältnissen  zu  bestehen.  Hier  wie  dort  finden 
sich  Gebilde,  die  ausserordentlich  schnellem  Wachsthum  unterworfen, 
dabei  auf  möglichst  geringen  Materialverbrauch  (Material  zu  Stütz- 
gebilden) angewiesen  und  bei  kleinem  Querschnitt  von  stattlicher 
Länge  sind.  Es  liegt  also  die  Aufgabe  zu  lösen  vor,  aus  einem 
winzigen  Vorrat  von  Baustoffen  in  grösster  Schnelligkeit  für  das 
lauge  und  dünne  Organ  die  statisch  wirksamste  Bauform  zu  erzielen. 
Und  genau  diesen  Bedingungen  entspricht,  wie  der  Erfolg  zeigt,  im 
wachsenden  Pflanzenstengel  das  Spiralgefäss  (=  Spirale  -|-  Wandung) 
und  am  Sagittenkopfe,  der  es  auch  eilig  mit  seiner  Ausbildung  hat, 
der  in  Spiralzügen  aufgebaute  Haken  (=  Rinde  -|-  Körper). 

Allgemein  gilt :  da,  wo  mit  wenig  Stützmaterial  möglichst  schnell 
einem  Körper  von  geringem  Querschnitt  und  stattlicher  Länge  hohe 
mechanische  Leistungsfähigkeit  gegeben  werden  soll,  ordnet  sich  das 
Material  zu  Spiralzügen.  (Siehe  auch  Hirschgeweih,  Narwalzahn, 
Brennesselhaar,  Chitinstachel  bei  dem  Räderthier  Änuraea  longispina, 
Stacheln  der  Echinodermen.) 

Die  Spirale  erscheint  in  diesem  Lichte  als  eine  primitive 
Bildung,  die  auch  nur  den  ersten  Anforderungen  genügt.  Sobald 
der  Pflanzenstengel  damit  nicht  mehr  auskommt,  baut  er  sich  da- 
neben Treppen-  und  Netzgefässe  auf,  und  bei  den  Greif  haken  der 
Sagitten  wird  der  Spiralstructur  durch  Zusammendrängen  ihrer  Züge 
in  gleichem,  krummen  Lauf,  durch  Verdichtung  und  Erhärtung  ihres 
Materials,  sowie  durch  die  feste  und  starre  Umklammerung,  das 
Oberhäutchen,  die  ihr  eigne  Dauerhaftigkeit  verliehen. 


lieber  die  Greifhaken  der  Chätognatheu.  589 

A 11  m.  Neuere  botanische  Arbeiten,  namentlich  die  von  Rothert 
(12),  siehe  auch  Pax  (13)  und  Strasburger  (14).  haben  mich  über- 
zeugt, dass  die  Spirale  des  Spiralgefässes  auch  durch  ihre  Elasticität 
wirkt.  Doch  ist  das  lediglich  Nebenwirkung.  Eine  ähnliche  Spirale 
enthalten  die  Tracheen  der  Insecten.  In  diesem  Falle  jedoch  ist 
die  Elasticität  Hauptwirkung. 

3.  Sehr  viel  einfacher  ist  die  Deutung  der  Säulchen,  die  die 
Spitze  bilden.  Alle  diese  Fasern  stehen  mit  ihren  Längsaxen  in 
der  Eichtung  des  Druckes,  den  sie  beim  Fang  auszuüben  haben.  An 
harten  Körpern  zersplittern  sie  allerdings  leicht,  weil  sie  nicht  durch 
eine  Kappe  zusammen  gehalten  werden,  dem  organischen  Material 
aber,  das  sie  zu  greifen  haben,  sind  sie  vollständig  gewachsen. 

Auf  derselben  Linie  hat  man  das  Verständniss  für 

4.  die  Säulclienstructur  der  Pfeiler  zu  suchen.  Die  Säulchen 
stehen  ganz  in  der  Eichtung  der  stärksten  Beanspruchung  durch 
den  Muskelzug. 

5.  In  der  Pulpa  kann  man  vielleicht  nur  die  Fähigkeit  sehen, 
den  Hakenschaft  zu  b  i  1  d  e  n ,  so  lange  er  jung  ist,  und  zu  e  r  h  a  1 1  e  n , 
sobald  er  ausgebildet  ist.  Dasselbe  mag  sie  auch  für  die  Haken- 
spitze zu  bedeuten  haben. 

6.  Der  Pulpacanal  wieder  ist  einzig  von  der  Mechanik  her  zu 
verstehen.  In  der  Nothwendigkeit,  dass  der  Schaft  der  Pulpa  wegen 
zu  einem  Hohlkörper  umgestaltet  werden  musste,  liegt  der  Grund 
für  eine  neue  ganz  ausserordentlich  mechanisch  wirksame  Ver- 
festigung des  ganzen  Gebildes.  Es  ist  ein  bekannter  Satz,  dass 
unter  zwei  Körpern  von  gleicher  Länge,  gleicher  Masse  und 
gleichem  Gewichte,  von  denen  der  eine  hohl,  der  andere  massiv  ist, 
der  hohle  dem  massiven  an  Festigkeit  überlegen  ist  (und  zwar  im 
Verhältniss  der  Durchmesser)  (Galilei)  (17). 

7.  Mit  diesem  mechanischen  AVerthe  verknüpft  sich  aufs 
Engste  der  Werth,  der  durch  die  Form  des  Querschnittes  be- 
gründet ist.  Der  Querschnitt  ist  (s.  I  1  u.  4)  keilförmig  (also  drei- 
eckig) bis  oval.  Nun  hat  unter  einer  Eeihe  von  Stäben  aus 
gleichem  Stoffe,  aber  von  verschiedenen  Querschnitten  ein  drei- 
kantiger die  grösste  Steifheit,  ein  cylindrischer  die  geringste. 
Das  ist  eine  Thatsache,  die  bei  den  Sagittenhaken  dadurch  zum 
Ausdruck  kommt,  dass  sie  sich  von  dem  Maximalwertli  aus,  den  sie 
am  liebsten  einnehmen,  höchstens  etwas  über  den  Mittel  werth  hinaus 
bewegen,  den  gefährdeten  Querschnitt  aber,  den  kreisrunden,  ganz 
meiden. 


590 


Thilo  Krumbach, 


8.  An  altern  Haken,  so  sahen  wir,  bildet  sich  eine  Crista  her- 
aus. "Wenn  der  Techniker  Säulen,  z.  ß.  gusseiserne,  ,. verstärken'' 
(d.  h.  widerstandsfähiger  machen)  will,  so  versieht  er  sie  mit  fan- 
gegossenen) Rippen  (19).  Dasselbe  Mittel  der  Versteifung  benutzt  der 
Greifhaken,  und  zwar  auch  dann  erst,  wenn  die  bisherige  Con- 
struction  nicht  mehr  genügen  will.  Die  Crista  ist  eine  Säulenrippe,  die 
—  überdies  an  der  gefährdetsten  Stelle  angebracht  ist,  der  Schneide. 

9.  Den  überzeugendsten  Beweis  aber,  dass  wir  in  dem  Greif- 
haken ein  Gebilde  haben,  das  genau  den  Gesetzen  der  Mechanik 
gemäss  durchgebildet  ist,  finden  wir  in  der  Grundform  desHakens 
selbst.  Galilei  hat  1638  gezeigt  (17).  dass  man  mit  einer  Gewichts- 
verminderung von  33  Procent  Gebälke   errichten   kann,   ohne  deren 


Fiff.  D. 


Festigkeit  zu  schädigen,  wenn  man  den  Balken  parabolisch 
ausschneidet.  Er  hat  bewiesen:  Wenn  man  eine  Säule  (Fig.  C) 
AO  parabolisch  schneidet  wie  JADO,  so  hat  der  Rest  ABCDJO  gegen- 
über einer  Last,  die  auf  die  Kante  JO  wirkt,  überall  gleiche  Bruch- 
festigkeit. Dasselbe  ist  der  Fall,  wenn  die  Säule  SBCUJORV 
parabolisch  geschnitten  wird.  Nimmt  man  das  Stück  SBCUJO  weg,  so 
bleibt  das  parabolisch  gekrümmte  Stück  ASUDJO  übrig.     Dem  aber 


lieber  die  Greifhaken  der  Chätognathen.  591 

gleicht  der  Greifhaken  ausserordentlich,  besonders  wenn  man  ihn 
sich  seiner  Grundform  g'emäss  aus  einer  dreikantigen  Säule  herstellt 
(Textfig.  D).  Der  Haken  hat  also  gegen  eine  brechende  Kraft,  die 
an  seiner  Spitze  angreift,  überall  dieselbe  Festigkeit. 

Dieses  Bauprincip,  das  dem  Techniker  längst  vertraut  ist,  ist 
—  soweit  ich  die  Literatur  übersehe  —  bereits  zweimal  erkannt 
worden,  und  zwar  unabhängig  von  einander. 

1.  E.  WiLK  (15)  hat  1895  in  nahezu  derselben  Weise,  wie  eben 
geschehen,  die  Nagezähne  des  Hasen  gedeutet.  Erscheint  der  Sagitten- 
haken  als  nach  oben  verjüngter  parabolischer  Ausschnitt  aus  einem 
Prisma,  so  erscheint  der  Nagezahn  des  Hasen  als  parabolischer 
Ausschnitt  aus  einer  vierkantigen  Säule,  begrenzt  also  von  vier 
parallelen  und  einer  schrägen  Fläche. 

2.  Karl  Peter  (16)  hat  1898  an  dem  aus  uusrer  Fig.  D  herge- 
stellten Rotationskörper,  dem  Paraboloid,  eine  andre  mechanische 
Eigenschaft  erkannt :  er  hat  gefunden,  dass  dieser  Körper  die  Fläche 
des  geringsten  Widerstandes  darstellt.  Bei  seiner  Untersuchung  des 
Blindwühlenschädels  hatte  er  bemerkt,  dass  dessen  Conturen  ringsum 
Parabeln  nahe  kommen,  und  auf  der  Suche  nach  dem  Werthe  dieser 
Form  hatte  ihn  Rützky's  Artillerielehre  (Wien  1871)  auf  die  Ge- 
schosspitze  aufmerksam  gemacht,  deren  Rotationsfläche  natürlich  die 
Fläche  des  geringsten  Widerstandes  darstellen  muss,  sich  in  der 
That  auch  dem  Paraboloid  bis  auf  ein  Geringes  nähert.  Karl 
Peter  w^ar  auch  bereits  in  der  Lage,  seine  Anschauung  noch  an  ganz 
andern  Organen  bestätigt  zu  finden,  an  den  Wurzelspitzen  der 
Pflanzen  nämlich,  Organen,  „denen  die  gleiche  Aufgabe  zufällt  wie 
dem  Cäcilienschädel :  sich  in  das  relativ  homogene  Medium  der  Erde 
einzubohren." 

Anm.  Es  sind  —  um  zu  resümiren  —  zwei  Gruppen  von 
Eigenschaften,  die  einen  parabolisch  gekrümmten  Körper  auszeichnen: 

I.  Der  Körper  hat  gegen  Zug  und  Druck,  der  in  der  Richtung 
der  Abscissenaxe  angreift,  überall  gleiche  Bruchfestigkeit. 

IL  Der  parabolische  Rotationskörper  bietet  ausserdem  noch  dem 
in  der  Abscissenaxe  wirkenden  Drucke  die  Fläche  des  geringsten 
Widerstandes  dar. 

1.  Folgerung.  Wenn  man  auf  die  Grundfläche  eines  Para- 
boloids  ein  anderes  von  gleicher  Grundfläche,  aber  geringerer  Höhe 
setzt,  so  hat  man  annäherd  die  Grundform  des  Vogeleies  verwirk- 
licht. Und  nun  hat  man,  um  nur  ein  Beispiel  zu  nennen,  in  Satz  I 
die  Erklärung  dafür,  warum  man  ein  Ei,  dass  man  von  seinen  beiden 


592  Thilo  Krumbach, 

Spitzen  her  zusammenpresst ,  nur  mit  grossem  Aufwand  von  Kraft 
zertrümmern  kann,  in  Satz  II  die  Erklärung-  für  die  1)  absolut 
sichere  und  2)  unter  dem  geringsten  Aufwand  an  Kraft  erfolgende 
Führung  des  Eies  durch  die  Legeröhre. 

2.  Folgerung.  Wenn  man  sich  das  in  Textfig.  B  gebotene 
schematische  Bild  eines  Sagittenhakens  (ohne  Pfeiler)  nach  unten 
um  sein  Spiegelbild  ergänzt  denkt,  so  hat  man  den  mechanischen 
Werth  einer  in  der  Natur  ebenfalls  oft  verwirklichten  Form  erkannt, 
z.  B.  der  Spicula  der  Süsswasserschwämme  oder  der  Eckzähne  der 
Raubthiere  (Krone  sammt  Wurzel).  Eine  Drehung  der  untern  Hälfte 
um  180"  ergiebt  die  Borste  des  Eegenwurms. 

3.  Folgerung.  Die  soeben  gewonnene  Form  führt  auf  anderm 
Wege  zum  Ei  und  zu  mancher  verwandten  Form  zurück.  Man  ver- 
binde die  beiden  Endpunkte  des  Stückes  durch  eine  Gerade,  be- 
trachte diese  als  Axe  und  stelle  um  die  Axe  einen  neuen  Rotations- 
körper her.  So  ist  eine  Hohlform  entstanden,  eine  Form,  für  die 
im  Wesentlichen  Satz  I  in  Betracht  kommt,  und  die  z.  B.  in  der 
Eischale,  in  dem  Seeigelkörper,  in  der  Tönnchenpuppe  verwirklicht 
ist,  eine  Form,  bei  der  das  Stützmaterial  auf  das  mechanisch 
gerade  noch  zulässige  Mindestmaass  reducirt  ist  und  die  damit  gleich- 
zeitig dem  organischen  Inhalte  den  möglichst  grössten  Raum  bietet. 

Itl.  Ueber  die  Entw^icklung  eines  Greif hakens. 

Wenn  sich  nunmehr  die  Betrachtung  zu  den  Vorgängen  wendet, 
die  bei  der  Entstehung  eines  Greifhakens  spielen,  so  beiiilirt  sie 
damit  die  Grenze  eines  Gebietes,  das  bis  jetzt  unbekanntes  Land 
war,  und  das,  nach  den  ersten  Schritten  zu  urtheilen,  die  ich  darin 
thun  konnte,  weiter  und  tiefer  forschender  Arbeit  noch  reiche  Erfolge 
vei'spricht. 

Der  Kürze  halber  stelle  ich  die  von  mir  ermittelten  Erscheinungen 
in  einem  Schema  zusammen. 

Dass  sich  dieses  Schema  streng  auf  die  grossen  Züge  der  Greif- 
hakenentwicklung beschränkt,  alle  Details  aber,  namentlich  die 
histologischen,  vermeidet,  auch  in  Beziehung  auf  die  Identificirung 
der  Körperschichten  gewisse  Reserven  bewahrt,  hat  seinen  guten 
Grund:  —  so  hell  und  so  gewiss  unsere  Kenntnisse  der  Gewebs- 
schichten  des  Sagittenkörpers  in  Bezug  auf  den  Rumpf  sind,  so 
dunkel  und  so  unsicher  sind  sie  in  Bezug  auf  den  Kopf.  Es  ist 
mir  unmöglich,  meine  Befunde  mit  den  Angaben  von  0.  Hertwig 
1880,  Grassi  1883  und  Goürret  1884  zu  identificiren.    Der  springende 


Ueber  die  Greifhaken  der  Cliätoguathen.  593 

Punkt  ist,  dass  ich  die  Stützplatten  nicht  für  eine  cuticulare  Bildung, 
sondern  für  eine  Verdickung  der  Stützlamelle  (basement  membrane, 
lamina  basilare,  Grenzlamelle)  halten  muss.  Wenn  das  richtig  ist, 
so  muss 

a)  der  Kopf  noch  dieselbe  epitheliale  Epidermis  zeigen,  die  von 
Rumpf  und  Schwanz  bekannt  ist,  und  es  steht 

b)  die  Frage,  welcher  Herkunft  die  unter  der  Stützplatte  liegende 
Zellenschicht  (Matrixschicht  der  Epidermis  nach  Heetwig, 
epitelio  vestibolare  nach  Gkassi,  substance  conjonctive  sous- 
epidermique  nach  Gourret)  sei,  wieder  offen,  —  die  Bezeichnung 
Epidermis  jedenfalls  darf  sie  nicht  ohne  erneuerte  Prüfung 
weiterführen. 

Nun  liegt  aber  (ad  a)  über  der  Stützplatte  und  über  dem  gesammten 
Hakenfelde,  ja  selbst  über  den  Pfeilern  des  jungen  Hakens  ein  (freilich 
leicht  verletzbares)  Epithel,  dasselbe  Gewebe,  das  —  wie  Karl 
Camillo  Schkeider  erst  dieser  Tage  gezeigt  hat  (22)  —  an  andern 
Stellen  des  Kopfes  in  erstaunlicher  Mächtigkeit  auftritt,  und  es  gehen 
(ad  b)  —  wie  derselbe  Autor  angiebt  —  die  Flossenstrahlen  aus 
der  „in  der  mittlem  Seitenregion"  des  Rumpfes  und  Schwanzes 
„etwas  verdickten  Grenzlamelle"  hervor,  —  eine  Thatsache,  Ange- 
sichts der  man  ohne  allzuviel  Kühnheit  schliessen  darf:  w^enn  am 
Rumpfe  durch  Verdickung  der  Grenzlamelle  Skelettheile  gebildet 
werden  können,  so  kann  das  auch  am  Kopfe  geschehen. 

Die  unter  der  Stützplatte  (Basallamelle,  Grenzlamelle)  liegende 
Zellenschicht  möge  daher,  bis  ihre  Herkunft  geklärt  ist,  die  Bezeich- 
nung sublamellare  Schicht  tragen. 

Gehen  wir  nun  zur  Schilderung  der  Entwicklung  des  Hakens 
selbst  über  (Textfig.  E). 

1.  Stadium.  In  der  Tiefe  eines  Follikels  zeigt  sich  über  einer 
Papille  die  erste  Anlage  einer  Greifliakenspitze.  Die  Papille  besteht 
aus  recht  grosskernigen  Zellen,  die  dem  Lager  unterhalb  der  Basal- 
lamelle angehören.  Ueber  dem  jungen  Gebilde,  wie  auch  an  den 
Wandungen  des  Säckchens,  liegt  die  Epidermis,  die  Schicht,  die  den 
ganzen  Kopf  überkleidet.  Das  Material,  aus  dem  die  Spitze  gebildet 
wird,  gehört  seiner  Structur  nach  der  Basallamelle  an. 

2.  Stadium.  Aus  der  Ansammlung  von  Hartstoff  (Chitin?) 
sind  Spitze  und  Pfeiler  geworden.  Die  Spitze  ist  fertig  gebildet,  die 
Pfeiler  sind  erst  in  der  ersten  Anlage  da.  Die  Pulpa  reicht  bereits 
in  die  Spitze  hinein. 


594 


Thilo  Krümbach, 


3.  Stadium.  Zwischen  Pfeiler  und  Spitze  hat  sich  der  Schaft 
geschoben,  der  auch  sogleich  begonnen  hat.  die  Spitze  aus  dem 
Bereich  der  Pfeiler  hinauszuheben,  und  sich  dabei  die  Pfeiler  an- 
gliedert Zur  Spitzenpulpa  ist  als  besonders  mächtiges  Gebilde 
der  basale  Pulpatheil  getreten.  Der  Halstheil  der  Pulpa  ist  erst 
noch  ganz  kurz.  Ueber  dem  ganzen  Gebilde  liegt  immer  noch  die 
Epidermis. 


Fig.  E. 

4.  Stadium.  Der  Halstheil  der  Pulpa  hat  sich  mächtig  in  die 
Länge  gestreckt  und  hat  damit  die  Hakenspitze  über  die  Oberfläche 
des  Kopfes  hinausgehoben.  Dabei  ist  die  Epidermis  oberhalb  der 
Pfeiler  zemssen  und  bedeckt  jetzt  nur  noch  die  beiden  Pfeiler  und 
die  Spitze,  über  der  sie  wie  eine  Kappe  schwebt.  In  der  Folge 
schwindet  sie  allmählich  von  der  Spitze,   auf  den  Pfeilern  bleibt  sie 


Ueber  die  Greifhaken  der  Chätognathen.  595 

immer  bestehen.  Am  Schafte  macht  sich  durch  seinen  gelblichen 
Schimmer  das  Oberhäutchen  bemerklich. 

5.  Stadium.  Der  Greifhaken  hat  sich  ganz  aus  dem  Kopfe 
herausgearbeitet  und  ruht  jetzt  mit  der  Basis  auf  der  Oberfläche  des 
Hakenfeldes.  Der  Unterschied  zwischen  Halstheil  und  basalem  Theil 
der  Pulpa  hat  sich  ausgeglichen.  In  der  Pulpa  tritt  in  der  Höhe 
des  Schneidenpfeilers  das  Zurückweichen  des  Gewebes  an  die  Wände 
ein :  die  Pulpa  höhle  bildet  sich  heraus.  Damit  aber  ist  der  Haken 
völlig  herangereift   und  in  jedem  Betracht  functionsfähig  geworden. 

Zusätze. 

1.  Spitze  und  Pfeiler  bestehen  —  wie  schon  oben  gesagt  —  aus 
Säulchen,  die  neben  einander  stehen  und  durch  weicheres  organisches 
Material  verkittet  sind.  Das  ist  genau  dieselbe  Bildung,  die  auch 
die  dorsale  Stützplatte  zeigt,  nur  dass,  was  bei  jenen  Hakentheilen 
lediglich  als  Nebeneinander  erscheint,  bei  der  Stützplatte  auch  in 
mehreren  Schichten  auftritt,  ein  Gefüge,  das  durch  die  Function  und 
wohl  auch  durch  die  Wachsthumsverhältnisse  verlangt  wird.  [Der 
ventralen  Stützplatte  (0.  Heetwig)  habe  ich  bis  jetzt  noch  keine 
eingehende  Beachtung  gewidmet.] 

2.  Das  sublamellare  Gewebe  (die  Matrixschicht  der  Epidermis, 
0.  Heetwig)  tritt  nur  da  am  Kopfe  auf,  wo  structurirte  Skelettheile 
zu  bilden  sind,  also  z.  B.  unterhalb  der  dorsalen  Stützplatte  und 
überall,  wo  Greifhaken  gebildet  werden. 

3.  Ich  vermuthe  daher,  dass  Spitze,  Pfeiler  und  Stützplatte  im 
Wesentlichen  der  sublamellaren  Sclncht  ihre  Entstehung  verdanken. 

4.  Ueber  die  Herkunft  des  Schaftmaterials  kann  man  schon 
sicherer  urtheilen:  es  stammt  wohl  zweifellos  von  dem  sublamellaren 
Gewebe,  ist  aber  eine  zeitlich  spätere  und  örtlich  beschränktere 
Bildung  als  Spitze,  Pfeiler  und  Stützplatte. 

5.  Denkbar  ist  aber  auch,  dass  bei  der  Bildung  von  Spitze. 
Pfeilern  und  Stützplatte  sich  die  freie  Epidermis  und  die  sublamellare 
Schicht  irgend  wie  gemeinsam  betheiligen.  Und  hier  liegt  die  Möglich- 
keit, die  beiden  Schichten  doch  auch  morphologisch  als  zusammen- 
gehörig aufzufassen,  worüber  jedoch  erst  zukünftige  Untersuchungen 
entscheiden  können. 

6.  Noch  gar  keine  Nachrichten  haben  wir  über  die  E  ei  heu- 
folge, in  der  die  Haken  entstehen.  An  die  Ausfüllung  dieser 
Lücke  in  unserer  Kenntuiss  habe  ich  aus  Mangel  an  Entwicklungs- 
stadien, die  jung  genug  waren,  auch  nicht  denken  können.  Ueberall 
fand  ich   eine  gewisse  Anzahl  Haken   als  gegeben  vor.     Wenn  ich 

Zool.  Jahrb.  XVIII.    Abth.  f.  Syst.  '10 


596 


Thilo  Krumbach, 


nachher  (Absch.  ß  III 3)  doch  eine  Vermuthung  darüber  ausspreche, 
so  beruht  diese  lediglich  auf  den  freilich  häufigen  Befunden,  wie  und 
wo  zu  diesem  Fond  an  Haken  neue  Haken  hinzutreten. 


B.  Das  Greifhakensystem. 

I.  Beschreibung  des  Gre if haken sy  stems. 

Wenn  man  sich  den  Kopf  einer  SagiUa  von  der  Seite  betrachtet 
(Textflg.  A),  so  findet  man,  dass  die  Greif  haken  auf  ihrem  Felde 
nicht  willkürlich  stehen,  sondern  nach  einem  bestimmten 
Gesetze  angeordnet  sind. 

1.  Gleichgültig,  ob  da  das  System  aus  6,  7,  8,  9  oder  10  Haken 
besteht  —  je  nach  der  Art  ist  das  verschieden  —  immer  findet  man, 
dass  der  Haken,  der  am  weitesten  nach  hinten  steht,  gleichzeitig 
auch  am  weitesten  oben  Platz  genommen  hat.  Wenn  man  von  der 
Basis  dieses  Hakens  aus  die  Basen  der  übrigen  Haken  durch  eine 
Linie  verbindet,  so  erhält  man  eine  Curve  mit  zwei  Schenkeln,  deren 
Gipfelpunkt  die  Basis  jenes  am  weitesten  hinten  und  oben  stehenden 
Hakens  bildet  (Textfig.  F  o). 


aliprsalc  ^tültfilet!.^ 


\ 


Fig.  F. 

2.  Wenn  man  in  derselben  Weise  die  Spitzen  betrachtet,  so 
findet  man  auch  da  einen  Greifhaken,  der  mit  seinem  Ende  über 
die  andern  hinausragt,  und  eine  Linie,  die  von  hier  aus  die  Spitzen 
aller  übrigen  Haken  des  Systems  verbindet,  ergiebt  ebenfalls  eine 
zweischenklige  Curve,  deren  Scheitel  also  einer  der  Hakenspitzen 
zuertheilt  ist  (Textfig.  F  a). 

3.  Die  beiden  Aeste  der  Basalcurve  sind  von  ungleicher  Länge. 
Das   hängt  von   der  Anheftung   der  Haken   ab.    Der  Ast,   der   der 


Ueber  die  Greifhaken  der  Chätognathen.  597 

dorsalen  Stützplatte  parallel  läuft,  ist  der  längere.  Auf  ihm  stehen 
die  Haken  weiter  aus  einander  als  auf  dem  kürzern,  nach  unten 
steigenden  (Textflg.  A  und  F  «). 

4.  Gerade  umgekehrt  pflegt  die  S  p  i  t  z  e  n  c  u  r  v  e  zu  verlaufen :  sie 
sendet  ihren  kurzem  Ast  nach  oben,  den  längern  nach  unten  und 
hinten  (Textflg.  F  a). 

5.  Die  Zahl  der  Haken,  die  zu  einem  Systeme  zusammentreten, 
wechselt  nach  den  Species.  Bei  den  von  mir  untersuchten  9  Chäto- 
gnathen-Arten  kommen  zumeist  Systeme  von  6  bis  10  Haken  vor, 
und  da  ist  es  interessant  zu  beobachten,  auf  welche  der  Haken  bei 
den  einzelnen  Systemen  die  Scheitel  der  beiden  Curven  vertheilt 
sind.  Bei  den  41  Exemplaren,  die  ich  darauf  untersuchen  konnte, 
hat  sich  gezeigt: 

a)  Nie  ist  ein  Haken  Gipfel  beider  Curven  zugleich. 

b)  Höchstens  liegen  die  Gipfelpunkte  um  4  Haken  aus  einander, 
d.  h.  es  sind  zwischen  die  beiden  Haken  3  andere  eingeschaltet;  in 
der  Mehrzahl  der  Fälle  (45  %)  ist  nur  1  Haken  dazwischen  ge- 
fügt; seltener  liegen  2  dazwischen,  und  nur  ganz  selten  (10%)  liegen 
die  beiden  gipfelnden  Greifhaken  neben  einander. 

c)  Für  den  Gipfel  der  Spitzencurve  im  Besondern  hat  sich  er- 
geben ,  dass  er  dem  vorletzten ,  drittletzten  oder  selbst  dem  viert- 
letzten Greifhaken  zuertheilt  sein  kann:  nahezu  gleich  häufig  findet 
man  ihn  beim  vorletzten  und  drittletzten,  und  nur  sehr  selten  (9^% 
der  Fälle)  beim  viertletzten  Haken. 

Anm.  Ich  zähle  die  Haken  immer  von  dem  untern  Aste  der  Basencurve 
aus,  von  hinten  also  nach  vorn  (Textfig.  F).  Der  Grund  ergibt  sich 
später  (siehe  Abschn.  B  III  2).  Dass  ich  hier  bloss  über  41  Exemplare 
Auskunft  geben  kann ,  kommt  daher ,  dass  ich  nur  so  selten  Tbiere  ge- 
funden habe,  deren  Hakensysteme  geschlossen  (nicht  gespreizt)  waren 
und  die  überdies  im  Präparate  auf  der  Seite  lagen,  so  dass  sie  die 
Verhältnisse,  um  die  es  sich  hier  handelte,  mit  der  nöthigen  DeutUchkeit 
zeigten. 

6.  Innerhalb  der  Art  bewegt  sich  die  Zahl  der  Haken  jedes 
Systems  zwischen  zwei  Grenzwerthen.  Die  meisten  der  systema- 
tischen Tabellen  seit  1880  pflegen  auf  diese  Thatsachen  mit  Recht 
Gewicht  zu  legen.  Daher  wollen  auch  diese  Untersuchungen  einige 
Beiträge  zu  der  Frage  liefern.  Die  Zahlen,  die  in  dieser  Hinsicht 
gewonnen  wurden,  werden  im  systematischen  Theil  statistisch  zusammen- 
gestellt mitgetheilt  werden. 

40* 


598 


Thilo  Kbumbach, 


7.  Das  Individuum,  das  mit  zunehmendem  Alter  an  Haken- 
zahl  gewinnt,  hat  dennoch  nicht  immer  auf  den  beiden  Kopf hälften 
gleich  viel  Haken.  Aus  den  Daten,  die  im  zweiten  Theile  unter 
1 — 9  folgen,  ergeben  sich  folgende  Resultate: 

a)  Sagitta  minima  und  Spadella  draco  haben  rechts  und  links  immer 
gleich  viel  Haken, 

b)  Sagitta  furcata  und  Sagitta  bipundata  zeigen  in  14%  der  Fälle 
Asymmetrie, 

c)  Sagitta  serratodentata  ist  in  12%  asymmetrisch  und 

d)  Sagitta  hexaptera  und  Sagitta  enflata  sind  es  gar  in   25%  aller 
Fälle. 

Allermeist  hat  die  rechte  Seite  die  höhere  Zahl  (63%%),  —  und 
zwar  gewöhnlich  nur  1  Haken  mehr  als  die  linke  (bei  89^/3%),  sehr 
selten  einmal  2  mehr  (bei  10%%). 

8.  Es  ist  schon  dann  und  wann  in  diesen  Blättern  von  Ver- 
schiedenheiten in  der  Form  der  Haken  die  Rede  gewesen. 
Ueber  diese  Erscheinungen  bekommt  man  das  deutlichste  Bild,  wenn 
man  die  Haken  eines  einzelnen'  Systems  nach  einander  mustert. 
Man  findet  dann,  dass  die  Basis  jedes  folgenden  Hakens  verschieden 
ist  von  der  des  vorhergehenden  und  zwar  nach  der  Form  ihrer  An- 


Fig-.  G. 


heftungsstelle  auf  dem  Hakenfelde  verschieden,  und  dass  auch  der 
ganze  basale  Theil  des  Hakens  davon  beeinflusst  wird.  Das  sind 
aber  Verhältnisse,  die  sich  im  Rahmen  einer  allgemeinen  Auseinandei- 
setzung  wie  dieser  kaum  eingehender  schildern  lassen.  Aehnliche 
Verschiedenheiten  finden  sich  bei  den  Spitzen.  Die  Spitzen  grosse 
nimmt  vom  ersten  Haken  an  bis  zum  letzten  hin  stetig  zu :  es  giebt 
Arten,  wo  die  Spitze  des  jüngsten  Hakens  das  Dreifache  an  Breite 
und  Höhe  von  der  des  ersten  erreicht  hat. 

9.    In    ausgespreiztem    Zustande   umspannen   die   beiden    Greif- 


Ueber  die  Greifhakeu  der  Chätognathen.  599 

liakeDsysteme   der  Sagitta  mit  ihren  Spitzen  eine  Fläche,   die  den 
ümriss  des  Kopfes  um  reichlich  %  vergrössert. 

10.  Bei  der  Gruppirung  zum  System  sind  alle  Haken  so  gestellt, 
dass  ihre  Schneiden  der  Mundöffnung  zugekehrt  sind  (Textflg.  G 
stellt  das  für  eine  Seite  schematisch  dar).  An  dieser  Orientirung 
wird  in  keiner  Lage  des  Systems  etwas  geändert,  so  dass  beim 
Angriffe  alle  Haken  in  gleicher  Richtung  vorgehen. 

IL  Die  Function  des  Greifhakensystems. 
Hier  beginnt  eins  der  interessantesten  Capitel  in  der  Natur- 
geschichte des  Sagittenkopfes.  Was  die  zwei  Greifliakensysteme  allein 
durch  ihre  Form  und  Anordnung  leisten,  hat  unter  den  Würmern 
wenigstens  nicht  seines  Gleichen.  Was  für  eine  wunderbare  Formen- 
combination  besteht  aber  auch  hier!  Und  was  für  ein  erstaunlicher 
Effect  wird  damit  erzielt !  Das  für  den  ersten  Blick  so  starre  System 
gewinnt  durch  die  Curvenzüge  eine  Geschmeidigkeit,  die  wir  sonst 
nur  an  gegliederten  und  reich  mit  Muskeln  versehenen  Greifapparaten 
intelligenter  und  einzeln  lebender  Geschöpfe  zu  sehen  gewohnt  sind. 

1.  Jeder  Greifhaken  ist  dem  Kopfe  beweglich  angegliedert,  und 
zwar  so,  dass  er  nach  innen  (vorn),  nach  hinten  und  nach  der  Seite 
bewegt  werden  kann.  Dennoch  wird  keiner  willkürlich  für  sich 
allein  bewegt,  sondern  es  folgen  alle  zur  selben  Zeit  derselben 
Marschordnung,  das  heisst  eben:  sie  sind  zu  einem  einheitlich 
wirkenden  Systeme  zusammengeschlossen. 

2.  Wenn  sich  ein  Greifhakensystem  entfaltet  (Textfig.  F  6 ;  H  6 ), 
so  vollziehen  sich  proportional  mit  durchgreifenden  Veränderungen 
der  gesammten  Kopfform  wichtige  Veränderungen  in  der  Lage  der 
Curven.  Die  Basencurve  zwar  wird  nur  wenig  berührt:  sie  ver- 
schiebt ihren  untern  Ast  etwas  nach  hinten,  und  den  obern  krümmt 
sie  ein  wenig  nach  unten.  Die  Spitzen  aber,  die  durch  das  Spreizen 
so  vielfach  ihre  Stellungen  wechseln,  die  bei  dieser  Action  Wege 
durch  den  Raum  zurücklegen,  die  im  Einzelnen  kaum  noch  ver- 
folgbar sind,  bilden  nichts  desto  weniger  zu  jeder  Zeit  und  in  jeder 
Stellung  eine  Curve.  Ja,  man  mag  sie  betrachten,  von  wo  aus  man 
will  —  von  oben,  von  unten,  von  rechts,  von  links:  immer  ergiebt 
sich  ein  glatter  und  gefälliger  Curvenzug.  [Man  kann  sich  das 
Wesentliche  dieser  Spitzencurve  bequem  an  seinen  Händen  veran- 
schaulichen. Wenn  man  die  Daumen  der  mit  den  Innenflächen  sich 
zugekehrten  Hände  mit  ihren  Ballen  an  einander  legt  und  mit  den 
Daumen   den  Mund   der  Sagitta  markirt,   wenn   man   ferner  durch 


600  '  Thilo  Keumbach, 

die  leicht  gekrümmten  Finger  die  Greifhaken  darstellt,  so  hat 
man  sofort  das  deutlichste  Beispiel.  Man  mag  die  Finger  zu- 
sammenlegen oder  in  gleichem  Grade  spreizen:  immer  bilden  ihre 
Spitzen  eine  gefällige  Curve.] 

3.  Diese  Eigenschaft  verleiht  der  Spitzencurve  einen  besondern 
Werth  bei  der  Function  des  Greifhakensj^stems.  Gesetzt,  die  Greif- 
hakenspitzen jeder  Kopfseite  ständen  in  einer  geraden  Linie, 
dann  müsste 

(1.  Fall)  ein  flacher,  planer  Körper,  der  von  ihnen  ge- 
packt würde,  zwischen  den  beiden  Parallelen  hin  und  her  pendeln. 
Zwei  Curven  fassen  sicher  zu,  selbst  wenn  sie  einander  parallel 
laufen.  [Man  versuche,  ein  Buch  zwischen  den  Spitzen  der  ge- 
spreizten Finger  beider  Hände  zu  halten,  und  ändere  allmählich  die 
parallelen  Curven  zu  zwei  parallelen  Geraden.] 

Das  andere  Extrem  aber, 

(2.  Fall)  ein  kugliger  Körper,  könnte  überhaupt  nicht  sicher 
gepackt  werden.  Zwar  würden  sich  die  Spitzen  beim  Anschmiegen 
an  die  Kugeloberfläche  zu  einer  Curve  umordnen,  aber  dann  griife 
jeder  einzelne  Haken  unter  andern  Bedingungen  an  als  sein  Nachbar, 
hätte  insbesondere  andere  Druckverhältnisse  zu  überwinden,  was 
dem  Thier  die  Arbeit  ausserordentlich  erschweren  müsste. 

4.  Die  Fähigkeiten,  die  die  Spitzencurve  schon  in  sich  hat, 
werden  ergänzt  und  erhöht  durch  die  Eigenschaften  der  Basencurve. 
Wenn  diese  zweite  Curve  als  Gerade  gedacht  wäre,  so  würde 
1)  —  dieselbe  Kopfform  vorausgesetzt  —  eine  so  grosse  Anzahl 
Haken,  wie  sie  jeder  Art,  aus  noch  unbekannten  Gründen,  eigen  ist, 
nicht  Platz  finden  und  2)  würden  die  einzelnen  Stäbe  jedes  Systems 
stets  in  einer  Ebene  stehen,  wodurch  aber  die  Spitzen  gehindert 
werden  würden,  runde  Körper  mit  Erfolg  zu  fassen. 

Dass  sie  1)  eine  Curve  von  so  ausgeprägtem  Charakter  ist,  bewirkt, 
dass  sich  die  Spitzen  in  der  Angrififstellung  zu  einer  neuen  (einer 
dritten)  Curve  umordnen,  —  zu  einer  Curve,  die  ihren  Scheitel  aussen 
hat  und  die  mit  ihren  beiden  Aesten  etwa  nach  den  Enden  des 
Mundes  zielt,  wo  sie  mit  den  Aesten  ihres  Pendants  zusammentrifft. 
Dass  sie  2)  eine  Curve  ist,  die  ihren  Scheitel  umgekehrt  gelagert 
hat  wie  die  Spitzencurve  (so  dass  die  Aeste  der  beiden  auf  einander 
zu  laufen),  bewirkt,  dass  das  von  ihnen  begrenzte  Hakensystem  bei 
ausgiebigster  Beherrschung  des  Raumes  aus  der  geringsten  Menge 
von  Material  aufgebaut  werden  konnte. 

5.  Wir  kennen  jetzt  2  S  p  i  tz  e  n  c  u  rv  en :  die  ers  te  (Textfig,  F),  die 


I 


■^^T 


lieber  die  Greifhaken  der  Cliätognathen. 


601 


bisher  einzig  in  Betracht  kam  und  die  immer  vorhanden  ist,  nament- 
lich in  der  Ruhestellung,  und  die  zweite  (Textfig.  H  b),  die  sich  beim 
AngriÖ"  entfaltet. 

6.  Es  giebt  auch  noch  eine  zweite  Baseneu  rve.  Das  ist  die,  die 
durch  die  Oberfläche  des  Hakenfeldes  zu  Stande  kommt  und  die  sich 
(siehe  Abschn.  A  I  2)  entweder  nach  innen  oder  nach  aussen  öffnet, 
je  nach  der  Form  des  Hakenfeldes. 

7.  Last  not  least  gesellt  sich  zu  den  Vieren  die  Curve,  die  in 
der  Grundform  der  Greifhaken  selber  liegt,  die  Parabel. 

8.  Nach  dieser  neuen  Umschau  über  die  Architektur  des  Fang- 
apparats noch  einen  letzten  Blick  in  das  Curvengefüge,  einen  Blick, 
der  den  Zusammenschluss  der  T heile  enthüllt. 


■■l.)^vitx.e-t-^r.'e 
■1.3a.senkiirv{ 


.Spii>~inkurvi 


'Z.£a$etikurve 


k  Xjia.kiii'kurvi 

Fig.  H. 
Die  Curveiipaare. 


Die  erste  Basencurve  und  die  erste  Spitzencurve  (Textfig.  H  d) 
bilden  jederseits  ein  Curvenpaar.  Ihre  Scheitel  liegen  entgegen- 
gesetzt, und  ihre  Aeste  streben  auf  einander  zu.  Der  Zusammen- 
schluss geschieht  um  die  Haken  des  Systems  herum. 

Ein  zweites  Paar  bilden  die  beiden  zweiten  Spitzencurven 
(Textfig.  H  i),  die  rechte  und  die  linke  zusammen.  Der  Zusammen- 
schluss vollzieht  sich  um  den  Mund  herum. 


602  Thilo  Kbumbach, 

Ein  drittes  Paar  bilden  die  beiden  zweiten  Basencurven  (Text- 
fig.  H  c).  Ihr  Zusammenschluss  liegt  bei  rinnenförmigem  Haken- 
felde in  der  Unendlichkeit,  bei  rückenartig  aufgewölbtem  Haken- 
felde (allgemein  gesprochen)  in  einem  Querschnitte  des  Kopfes. 

Eine  Seh  aar  von  Curvenpaaren  aber  bilden  die  Hakencurven 
(Textfig.  H  d).  Jedes  Paar  besteht  aus  einem  Haken  von  links  und 
dem  entsprechenden  von  rechts.  Der  Zusammenschluss  vollzieht  sich 
vor  dem  Mundfelde  des  Kopfes. 

Genau  betrachtet  heisst  das :  es  liegen  Curvenpaare  i  n  a  1 1  e  n  drei 
Eichtungen  des  Raumes:  rechts  und  links,  senkrecht,  an  den 
Seiten  des  Kopfes  —  das  erste  Paar ;  vorn,  rechtwinklig  und  quer  dazu  — 
das  zweite  Paar ;  hinten,  ebenfalls  quer  dazu  —  das  dritte  Paar ;  und 
von  oben  nach  unten,  unter  allen  möglichen  Winkeln  —  die  vierten 
Paare.  In  dieser  Orientirung  allein  schon  liegt  die 
enorme  Leistungsfähigkeit  der  ganzen  Curvencombi- 
n  a  t  i  0  n  begründe  t. 

9.  Ehe  wir  zum  Schlüsse  eilen,  noch  ein  paar  Züge  zur  Kenntniss 
des  Zusammenschlusses  der  Paare  unter  sich. 

Das  Paar  der  zweiten  Basencurven  liegt  nur  im  Stadium  der 
höchsten  Expansion  des  Kopfes  in  einem  Querschnitte  des  Kopfes. 
Wenn  der  Kopf  in  Ruhe  ist,  so  convergiren  die  beiden  Ebenen 
(durch  jede  Curve  geht,  das  ist  leicht  einzusehen,  eine  besondere 
Ebene)  nach  vorn  und  schneiden  sich  in  einer  Linie,  die  durch  den 
Mund  geht  und  auf  der  Längsaxe  des  Thieres  senkrecht  steht. 

Das  Paar  der  zweiten  Spitzencurven  liegt  ebenfalls  nur  im 
Stadium  der  höchsten  Expansion  der  Haken  (die  nicht  nothwendig 
auch  die  des  Kopfes  ist)  in  einer  einzigen  Ebene,  der  Ebene  nämlich, 
die  vor  dem  Munde  senkrecht  zur  Längsaxe  der  Sagitta  steht.  In 
andern  Stadien  steht  jeder  Paarung  in  einer  Ebene  für  sich,  und 
diese  zwei  Ebenen  convergiren  nach  hinten  und  schneiden  sich  in 
einer  Linie,  die  durch  den  Mund  geht  und  auf  der  Längsaxe  des 
Thieres  senkrecht  steht. 

Das  ist  genau  das  Verhalten  der  zweiten  Basencurven.  nur  in 
der  umgekehrten  Richtung. 

Die  beiden  Paare  schliessen  sich  —  und  das  ist  das  neue  in 
unsrer  Erkenntniss  —  zu  einem  Paare  höherer  Ordnung  zu- 
sammen, und  es  besteht  zwischen  ihnen  diese  Beziehung: 

Wenn  die  Paarlinge  (Glieder)  jedes  Paares  unter  sich  in  einer 
einzigen  Ebene  liegen,  wenn  überdies  diese  beiden  Hauptebenen j 
parallel   sind,   so   befindet   sich   der   Greifapparat   im   Stadium   der! 


lieber  die  Greifhaken  der  Chätognathen.  603 

höchsten  aller  Expansionen,  mit  andern  Worten:  die  Haken  laden 
am  weitesten  zum  Angriff  aus,  mit  noch  andern  Worten:  die  Haken 
stehen  im  negativen  Ruhestadium,  noch  anders  ausgedrückt:  die 
Haken  können  keine  mechanische  Leistung  vollbringen.  Sobald  aber 
die  zwei  Hauptebenen  brechen,  d.  h.  sobald  die  Theilebenen  selb- 
ständig werden  und  das  Convergiren  beginnt  —  sobald  beginnt  die 
Leistungsfähigkeit  des  Systems.  Und  die  Actionstärke  nimmt  zu, 
bis  die  Glieder  der  beiden  ersten  Curvenpaare  wechselweise  zu  ein- 
ander parallel  stehen  (L  Basencurve  rechts  und  L  Spitzencurve  links, 
und  umgekehrt). 

Doch  genug.  Der  Faden  könnte  noch  ein  gut  Stück  weiter 
gesponnen  werden,  um  immer  wieder  das  Resultat  zu  zeigen,  dass 
nach  dem  hier  realisirten  Plane  mit  dem  geringsten  Verbrauch  an 
Mitteln  durch  die  Anordnung  in  Curven  die  erstaunlich  hohe  Leistung 
erzielt  ist. 

Die  Frage  ist  auch  noch  mancher  Vertiefung  fähig.  Wir  sehen,  dass 
hier  ein  Problem  steckt,  wissen  wohl  auch,  wo  wir  seine  Lösung  zu 
suchen  haben,  doch  von  der  Fülle  der  Beziehungen,  die  hier  sorg- 
fältiger Studien  harren,  geht  uns  eben  erst  eine  Ahnung  auf.  Sobald 
erst  das  Material  sich  genauem  Messungen  günstiger  stellt,  dürfte 
auch  eine  eingehendere  mathematische  Analyse  des  Curvensystems 
möfflich  sein. 


Bis  jetzt  war  die  Function  der  Greifhaken  erschlossen,  daher 
ist  es  nun  nöthig,  aus  der  Literatur  die  Beobachtungen  zusammen  zu 
stellen,  die  die  Thätigkeit  der  Haken  an  lebenden  Sagitten  ver- 
folgt haben.  Charles  Dakavin  1844  ist  unter  allen  Forschern  der- 
jenige, der  diesen  Dingen  am  liebevollsten  nachgegangen  ist.  Er 
schildert  die  Thätigkeit  der  Greifhaken  so :  Der  Kopf  ist,  im  ruhenden 
Zustande,  ein  wenig  abgeplattet  und  abgestutzt  kegelförmig  [wie  ein 
Haifischkopf  geformt,  Kr.]  ;  wenn  er  sich  in  Thätigkeit  befindet,  nimmt 
der  hintere  Tlieil  desselben  die  Gestalt  eines  Halbmondes  oder  Hufeisens 
an  [Stadium  der  grössten  Expansion,  Kr.],  in  dessen  Concavität  die 
der  Länge  nach  gefaltete  Mundöifuung  liegt.  An  jedem  Schenkel 
des  fleischigen  Hufeisens  ist  ein  aus  8  starken,  gekrümmten,  leicht 
hakenförmigen  Zähnen  [Greifhaken,  Kr.]  bestehender  Kamm  befestigt. 
Wenn  das  Thier  lebhaft  ist,  so  schlägt  es  diese  borstenartigen  Zähne 


604  Thtlo  Kruslbach, 

beständig-  vor  seinem  Munde  zusammen.  8ind  sie  zusammeng-eschlagen 
und  befindet  sich  der  Kopf  im  Zustande  der  Unthätigkeit,  so  scheinen 
sie  dem  Munde  weit  näher  zu  liegen,  als  wenn  im  Zustande  der 
Thätigkeit  deren  fleischige  Basis  ausgebreitet  ist.  Die  mittlem 
Zähne  sind  die  längsten;  ausser  ihrer  Thätigkeit  beim  Zusammen- 
schlagen und  der  Bewegungsfähigkeit  ihrer  fleischigen  Basis  kann 
jeder  Zahn  sich  für  sich  seitlich  seinen  Nachbarn  nähern  oder  von 
ihnen  entfernen.  Die  Mundöfthung  liegt  auf  der  schrägen  Oberfläche 
eines  zwischen  den  fleischigen  Schenkeln  hervortretenden  Theiles 
[sie  ist  also  so  orientirt  wie  der  Mund  des  Haifisches,  nur  dass  sie 
meist  in  der  Längsaxe  des  Wurmes  steht,  nicht  quer  wie  dort,  Kr.]. 

Dicht  am  Munde  befinden  sich  noch  2  Reihen  sehr  winziger  Zähne 

Diese  2  Reihen  winziger  Zähne  [Vorderzähne  und  Hinterzähne,  Ke.] 
ragen  nach  innen  und,  in  Bezug  auf  die  Zähne  der  beiden  Kämme, 
in  transversaler  Richtung  hervor,  so  dass,  wenn  die  letztern  über 
dem  Munde  zusammengeschlagen  sind,  die  winzigen  Zähne  sich  mit 
ihnen  kreuzen  und  so  das  Entweichen  irgend  eines  zwischen  den 
langem  krummen  Zähnen  [Greifhaken,  Kr.]  gefassten  Gegenstandes 
wirksam  verhindern. 

Shipley  (9)  1901  erzählt  über  die  Nahrung  unserer  Thiere: 
The  food  of  the  Chaetoguatha  consists  of  floating  Diatoms,  Infusoria? 
small  larvae,  and  such  Copepods  as  Calanus  finmarcMcus,  and  small 
Amphipods  as  Phoxus  plumosus.  At  times  they  also  devour  small 
larval  or  post-larval  fishes,  and  owing  to  their  incredible  numbers 
they  doubtless  do  considerable  damage  to  sea  fisheries.  It  is  also 
recorded  that  they  eat  one  another,  and  specimens  have  been  taken 
which  have  ingested  the  whole  body  of  another  Sagitta  except  the 
head,  which  hangs  out  of  the  mouth  of  the  eater,  and  gives  it  the 
appearance  of  a  double-headed  monster.  Diese  Leidenschaft,  die 
eigne  Art  selbst  nicht  zu  schonen,  hat  Conant  (10)  1897  im  Scherz 
gedeutet:  The  eating  one  another  seenis  to  be  done  purely  out  ot 
natural  depravity,  for  it  occurs  when  plenty  of  the  usual  food,  small 
tow-stuff".  is  present. 

Mit  diesen  Schilderungen  stimmt  denn  auch  wieder  überein, 
was  mir  ein  Präparat  gezeigt  hat.  Eine  Sagitta  furcata  ist  eben 
dabei  zwei  von  ihres  Gleichen  zu  verschlingen. 

Eine  kleinere  Sagitta  hat  sie  an  dem  Schwänze  gepackt, 
und  eine  ihr  an  Körpergrösse  gleiche  Sag.  furcata  würgt  sie  mit  dem 
Kopfe  voran  in  den  Schlund.  Der  Mund  ist  unmässig  weit  auf- 
gerissen.   Die  Greif  haken  der  linken  Seite  packen  das  kleine  Thier, 


I 


lieber  die  Greifhaken  der  Chätomiathen. 


605 


die  der  rechten  halten  das  andere  fest.  Die  Vorderzähne  stehen 
wie  starre  Spiesse  nach  vorn.  Die  Hinterzähne  sind  nacli  unten 
geschlag-en  wie  die  Zähne  einer  Egge  und  verhindern  das  Entschlüpfen 
der  beiden  Beutethiere.  Weil  die  Zähne  hohl  sind,  sehr  scharfe 
Zacken  haben  und  (wie  ich  deutlich  in  einem  Präparat  von  SagiUa 
serrafodenfafa  sah)  einen  Stoif  aus  dem  ('anal  entleeren,  deute  ich 
sie  als  Giftzähne.     Demgemäss  ist  ihre  Wirkung  abzuschätzen. 

III.  Ueber  die  Entwicklung  des  Greifhakensystems. 

Es  sind  nur  wenige  Sätze,  die  ich  über  dieses  Thema  mittheilen 
kann.  Die  Literatur  versagt  so  vollständig,  dass  nirgends  eine  An- 
knüpfung möglich  ist,  geschweige  denn  eine  Fortführung  früher  be- 
gonnener Untersuchungen. 

1.  Jenes  wichtige  Gesetz  von  der  Beständigkeit  der  Spitzencurven 
(s.  Abschu.  B  I  2 ;  II  2,  4  u.  5)  bringt  das  erste  Licht  in  die  Entwicklung 
des  Greifhakensystems.  Es  giebt  einen 
guten  Maasstab  ab  für  dieBeurtheilung 
der  Reife  eines  GreifJiakens.  Bricht 
nämlich,  wenn  man  sich  die  1.  (oder 
auch  die  2.)  Curve  durch  Verfolgung 
der  Spitzen  herstellt,  die  Curve  an 
einer  Stelle  plötzlich  ab  (Textfig.  J 
rechts  bei  6 !),  so  ist  man  auf  einen  un- 
reifen, noch  nicht  functionsfähigen 
Haken  gestossen,  denn  die  Thatsache, 
dass  die  Haken  2  Curvenzügen  ge- 
horchen (der  ersten  Spitzen-  und  der 
ersten  Basencurve),  bedeutet  mit 
andern  Worten,  dass  sie  unter  ein- 
ander in  bestimmten  Proportionen 
stehen.  Ein  Greifhaken,  der  noch  nicht 
in    die  Spitzencurve   hineingewachsen 

ist,  steht  noch  nicht  in  der  nöthigen  Proportion  zu  den  übrigen. 
Solange  er  die  Proportion  noch  nicht  erreicht  hat,  functionirt  er 
auch  noch  nicht,  und  so  lange  ist  e r  n o c h  e i n  j  u n g e r  H a k e n. 
Weil  also  in  den  Spitzencurven,  so  zu  sagen,  ein  Maasstab  für  das 
Wachsthum  der  Haken  gegeben  ist,  darf  man  sie  wohl  auch  als 
Wachsthums curven  bezeichnen. 

2.  Solche  Haken,  die  den  Curvenlauf  stören,  stehen  aber  nur 
auf  dem  vordem  (obern)  Theile  des  Greifhakenfeldes.     Also  sind  die 


Fig-.  J. 

Die  "2.  Spitzencurve  als  Wachs- 

thumscnrve. 


606  Thilo  Krumbach, 

hintern  Haken  die  altern,  zuerst  entstandenen,  die  vordem  die 
Jüngern.  Neubildung  von  Greifhaken  findet  nur  vorn,  entlang  der 
dorsalen  Stützplatte,  statt.  In  dieser  Beobachtung  liegt  auch  der 
Grund,  weshalb  der  unterste  Haken  als  erster,  der  vorderste  als 
letzter  gezählt  wird  (Abschn.  B  I  5  Anm.). 

3.  Wie  die  Beobachtung  lehrt,  erreicht  jede  Chätognathen-Species 
ein  bestimmtes  Maximum  an  Hakenzahl.  Das  Maximum  hängt,  so 
rauss  man  wohl  annehmen,  von  dem  jeweilig  am  Kopfe  verfügbaren 
Räume,  also  von  der  Ausbildung  der  Kopfform  ab.  Das  aber  ist 
eine  Grösse,  über  deren  Werth  wir  bis  jetzt  noch  gar  nichts  wissen. 
Namentlich  auch  wissen  wir  nichts  über  die  Etappen,  in  denen  das 
Wachsthum  des  Kopfes  von  der  Larve  an  bis  zum  ausgebildeten 
Thiere  fortschreitet.  Und  das  ist  einer  der  Gründe,  weshalb  wir 
noch  nicht  sagen  können,  welcher  der  Haken  als  erster  erscheint. 
Beobachtet  sind  immer  nur  eine  gewisse  Anzahl  von  Haken,  zu 
denen  sich  in  der  eben  entwickelten  Weise  neue  hinzugesellen 
(s.  Abschn.  A  III  Zus.  6). 

Zusatz.  Missbildungeu  sind  selten  bei  Sagittengreifliaken. 
Es  sind  vorwiegend  Verbiegungen  der  Haken  oder  schorfartige  Aus- 
wüchse. Wenn  sie  auftreten,  so  befallen  sie  meist  alle  Haken 
zugleich. 

Technisches. 

1.  Von  dem  Vorhandensein  eines  Oberhäutchens  habe  ich  mich  zu- 
erst bei  der  Behandlung  der  Haken  mit  Liquor  natrii  hypochlorici  über- 
zeugt :  das  Oberhäutchen  löste  sich  ab.  Später  habe  ich  es  durch  Zer- 
drücken der  Haken  und  auf  Querschnitten  wiedergefunden. 

2.  Die  Verwandtschaft  der  beiden  Pfeilerstücke  mit  der  Spitze  Hess 
sich  zuerst  vermuthen  aus  der  gleich  intensiven  Färbbarkeit  ihrer  Bau- 
elemente durch  Säurefuchsin  (in  Alkohol  gelöstem),  sowie  durch  Anilin- 
schwarz (über  dessen  Herstellung  aus  Anilinchlorhydrat  und  Kalium- 
bichromat  siehe  Bethe  ,  in:  Zool.  Jahrb.,  V.  8,  Anat.,  p.  545  u. 
546).  Querschnitte  von  Köpfen ,  in  denen  ich  Anilinschwarz  erzeugt 
hatte,  haben  mir  dann  auch  gezeigt ,  dass  die  dorsalen  Stützplatten  aus 
denselben  Elementen  bestehen  und  —  dass  die  Epidermis  allen  diesen 
Stücken  aufliegt.  Ohne  die  Färbung  mit  Anilinschwarz  wäre  die  Er- 
mittlung dieser  Angaben  nicht  möglich  gewesen.  Mit  Borax-Karmin  oder 
andern  Karminen  gefärbte  Schnitte  Hessen  von  der  Structur  der  Hartstoff- 
elemente gar  nichts  erkennen. 

3.  Das  Spiralfasermaterial  färbte  sich  nur  mit  Congoroth  (in  Wasser 
gelöstem).  Das  Oberhäutchen  war  gar  nicht  färbbar,  seine  natürliche  Farbe 
machte  es  ohnehin  deutlich  genug.  Später  ist  es  mir  jedoch  auch  noch  gelungen, 
das  Spiralfasermaterial  mit  (in  Alkohol  gelöstem)  Bleu  de  Lyon  zu  färben; 
aber  die  Tönung  zeigte  sich  erst  nach  Wochen  langer  Einwirkung  der  Farbe. 


Ueber  die  Greifhaken  der  Chätognathen.  607 

4.  Die  Sprödigkeit  der  Spiralfasern  hat  stets  verhindert ,  dass  auf 
Schnitten  absolut  klare  Bilder  entstanden :  Bruchstellen  und  Knickungen 
an  den  Haken  zeigten  die  Fasern  immer  am  deutlichsten. 

Historisches. 

A.    Der    einzelne    Greifhaken, 

I.  Die  Beschreibung  des  Grr  e  if  haken  s ,  seine  Theile 
und  seine   Gestalt. 

Maktinus  Slabbee  (1769 — 1778),  der  naive  und  begeisterte  hollän- 
dische Beobachter,  der  am  10.  Juli  1768  unsre  Thierchen  in  zwei  nur 
vier  Linien  langen  Exemplaren  entdeckt  und  untersucht  hat,  hat  die 
Greifhaken  noch  nicht  gekannt.  Wohl  ist  ihm  die  Bewegbarkeit  des 
Kopfes  im  Gegensatz  zur  Starrheit  des  Leibes  aufgefallen ,  doch  bekennt 
er:  Aan  deze  Kop  heb  ik  geen  de  minste  kentekenen  van  Oogen  gewaar 
kunnen  worden,  noch  ook  in  zyn  bewegen  eenige  uitsteeksels  van  Tantjes 
of  Zuigertjes,  of  iets  dergelyks.  Ebenso  wenig  hat  SCORESBY,  der  1820 
zwei  nordische  Sagitten  abbildete ,  aber  nicht  beschrieb ,  auch  nicht  be- 
nannte,  die  Greifhaken  gesehen.  QuOY  u.  Gaimaed  (1827)  geben  die 
erste  Kunde  von  der  Existenz  dieser  Organe.  Bei  ihrer  Fleche  deux- 
points  aus  der  Strasse  von  Gibraltar,  bei  der  sie  2  Kiefer  vermuthen, 
haben  sie  auch  zwei  Dinge  wie  Palpen  gesehen  (2  sortes  de  palpes  striees). 
Sie  zeichnen  an  die  Krümmung  eines  Hakens  die  Spitzen  der  übrigen,  als 
ob  sie  Zinken  eines  Kammes  wären,  rechts  9,  links  10.  Wenn  man  be- 
denkt, dass  sie  diese  Beobachtung  bei  einer  sehr  kleinen  Art  (unserer 
Sagitfa  bipundata  —  wie  man,  jedoch  mit  wenig  Grund,  annimmt  — )  und  nur 
bei  geringer  Vergrösserung  gemacht  haben,  so  ist  das  immerhin  eine  be- 
achtenswerthe  Leistung.  Doch  „erst  d'OrbiGNY  (1835  — 1843)  nimmt  in 
die  Charakteristik  der  Sagitten  die  Bewaffnung  des  Kopfes  mit  grossen 
langen  Zähnen  auf"  (Hertwig).  Im  selben  Jahre  noch  (1843)  hat 
FORBES  von  appendices  courbes,  raides,  erectiles  suivant  le  desir  de  l'ani- 
mal  gesprochen,  die  er  an  jpder  Seite  des  Kopfes  wahrgenommen  hat. 
Ein  Jahr  später  bereits  (1844)  weiss  AuGUST  Krohn  die  ersten  Nach- 
richten über  den  Bau  der  Greifhaken  beizubringen.  Die  Häkchen,  schreibt 
er,  bestehen  aus  äusserst  zarten,  der  Länge  nach  verlaufenden  Horn- 
fibrillen.  Ihre  Basis  ist  hohl  und  enthält  eine  in  Weingeist  sich  weiss 
trübende  Substanz,  wahrscheinlich  eine  Art  Keirapulpe,  die  zur  Regene- 
ration der  Häkchen ,  wenn  diese  abgenutzt  oder  verstümmelt  sind,  be- 
stimmt sein  möchte.  Etwas  mehr  noch  als  dieser  Text  von  Krohn  bieten 
seine  Zeichnungen.  Man  kann  dort  am  Grunde  der  Haken  schon  den 
innern  Pfeiler  erkennen.  Eine  Auskerbung,  die  3  der  Häkchen  in  fig.  6  am 
Grande  ihres  Rückens  zeigen,  darf  man  wohl  auf  Conto  des  Lithographen 
setzen,  wenn  auch  die  französische  Ausgabe  der  Tafel  denselben  Fehler  ent- 
hält. Das  Jahr  1844  war  fruchtbar:  es  Hess  in  dieser  Sache  zuletzt  noch 
einen  der  grössten  aller  Beobachter  zu  Worte  kommen ,  den  33jährigen 
Charles  Darwin.  Der  hat  als  Erster  gesehen,  wie  der  immer  bewegte 
Kopf   häufig   die  Form    eines  Hufeisens    annimmt    und  dann  sehr  deutlich 


608  Thilo  Krumbach, 

jederseits  einen  Kamm  von  8  starken,  gekrümmten,  leicht  hakenförmigen 
Zähnen  in  Thätigkeit  zeigt  (siehe  dies.  Arb.  Abschn.  B  II  2.  Hälfte). 
Gegenüber  diesen  eingehenden  Beobachtungen  kann  es  nicht  als  Fortschritt 
erscheinen,  wenn  WiLMS  (1846)  von  den  Greifhaken  sagt,  dass  sie  lang 
sind,  bräunlich  von  Farbe ,  gebogen ,  zugespitzt  und  leicht  in  die  Augen 
fallen,  wobei  er  überdies  in  seinen  Abbildungen  sehr  summarisch  verfährt. 
1849  begegnen  wir  dem  ersten  Versuche,  mit  der  Kenntniss  der 
Greifhaken  etwas  über  die  Stellung  der  Sagitten  im  System  auszumachen. 
Oksted  schreibt  (1849);  Der  wesentliche  Unterschied  zwischen  der  Sngitia 
und  der  Plianoglene  wie  der  AnrjniUula  ist  der ,  dass  sie  to  ßsekker 
hornagtige  Hager  besitzt.  Im  zweiten  Jahr  darauf  erstrebte  HuXLEY 
Aehnliches ,  wenn  er  (1852)  die  Armature  of  the  mouth  in  Beziehung 
setzen  wollte  zu  den  Krallenfüssen  gewisser  Tardigraden ,  um  dort  die 
Sagitten  anzureihen.  Neue  Kenntnisse  über  den  Bau  der  Greifhaken 
haben  diese  Jahre  jedoch  nicht  gebracht,  und  es  scheint ,  als  habe  man 
in  jener  Zeit  wenig  Gewicht  auf  diese  Gebilde  gelegt.  Die  wunderschönen 
Stiche,  die  SouLEYET  (1852)  auf  der  tab.  1  Vers  in  den  figg.  5  und  6 
gegeben  hat,  wenigstens  sind  unbeachtet  geblieben,  und  es  sind  doch  gerade 
diese  Abbildungen,  —  die  die  Krümmung  des  Schaftes  in  bis  dahin  unerreichter 
Treue  wiedergeben,  die  die  Spitzen  als  Sondergebilde  (freilich  aufgesetzte) 
darstellen ,  die  den  Schneidenpfeiler  und  etwas  von  seiner  Musculatur 
kennen  —  bis  auf  MöBlUS  (1875)  nicht  übertroffen  worden.  Weniger  hat 
Souletet's  Text  gegeben.  Die  "Wendung  Ics  crochets  .  .  .  sont  aplatis 
giebt  das  einzige  Neue  über  die  Form  der  Greif  haken  und  ihren  Bau 
wieder.  Wenn  man  MÖHirs'  Abbildung  des  Greifhakens  einer  Sagitta 
hipnnctata  aufmerksam  betrachtet ,  so  kann  man  darauf  alle  wesentlichen 
Theile  (so  wie  wir  sie  heute  kennen)  wiederfinden :  die  beiden  Pfeiler  [er 
nennt  sie  Flügel,  fasst  sie  aber  als  hohl  auf]  und  die  gesonderte  Spitze; 
selbst  die  Gliederung  des  Pulpacanals  in  seine  drei  Theile  giebt  dieses 
Bild  wieder.  Die  Beschreibung  freilich  geht  nicht  so  weit.  In  der 
Zeichnung  des  Hakens  einer  KroJnüa  hamala  tritt  zum  ersten  Male  die 
Andeutung  der  Spiralstructur  des  Schaftes  auf,  eine  Thatsache ,  die 
nur  Hertwig  (1880)  noch  einmal  und  in  derselben  AVeise  beobachtet  hat, 
aber  auch  nicht  in  Worte  fasst.  0.  Hertwig  hat  1880  die  Kennt- 
niss der  Bauelemente  des  Greif  haken  s  durch  folgende  Schilderung  be- 
reichert :  Die  Greif  haken  sind  an  der  stark  verbreiterten  Wurzel  etwas 
ausgehöhlt  und  sitzen  mit  derselben  einer  Schicht  schmaler,  cylindrischer 
Zellen,  ihrer  Matrix,  auf.  .  .  .  Sie  sind  cuticulare  Producte  der  Epi- 
dermis. Diesen  Angaben  über  die  Pulpa  entspricht  aber  nur  die  fig.  10 
seiner  tab.  1.;  die  figg.  11  und  13  zeigen,  dass  die  Pulpa  bis  in  die 
Spitze  hinaufreicht.  Grassi,  der  nächste  Monograph  der  Chätognathen, 
äussert  sich  darüber  (1883)  bestimmt:  Questa  midolla  riproduce  iu 
piccolo  la  forma  dell'  uncino  e  s'estende  per  quasi  tutta  la  sua  lunghezza. 
La  sostanza  midollare  —  fügt  er  über  ihre  Herkunft  hinzu  —  mi  parve 
continua  con  l'epitelio  subc'i.ticolare.  Der  Körper  (des  Schaftes)  be- 
steht nach  ihm  aus  einer  sostanza  corticale  {=  überhäutchen  -|-  Faser- 
schichtj  und  einer  sostanza  midollare.  Ausserdem  hat  mau  corpo  und 
punta    zu  unterscheiden.      Seine  Abbildungen   zeigen   die   Spitze    als  durch- 


Ueber  die  Greifhaken  der  Chätoguatlien.  609 

sichtig,  klar  und  damit  also  in  der  Farbe  vom  Schaft  unterschieden.  Die 
beiden  Pfeiler  bildet  er  auch  ab ,  scheint  sie  aber  nicht  als  wesentliche 
Bestandtheile  des  Hakens  zu  betrachten.  GoUERET,  der  dritte  Monograph 
der  Sagitten  aus  jener  Zeit  (1884),  unterscheidet  Körper  und  Spitze.  Der 
Körper  besteht  au8  corticaler  und  medullärer  Partie ,  die  Spitze,  die 
homogen  erscheint ,  nur  aus  einer  corticalen  Partie.  GoUßRET  schreibt 
ihr  also  keine  Pulpa  zu. 

Mit  0.  Hertwig,  Geassi  und  Goürret  schliesst  die  Geschichte  der 
Greifhaken  im  Wesentlichen  ab.  Neues  ist  darüber  bis  zum  heutigen 
Tage  nicht  erschienen.  Steodtmann  (1892)  stützt  sich  gerade  in  dieser 
Frage  ganz  auf  jene  Autoren  (0.  Heetwig  und  Grassi)  ,  und  was  er 
Eigenes  beibringt ,  ist  nur  ein  kleiner,  aber  bedeutungsvoller  Beitrag  zur 
Keuntniss  der  jungen  Haken  bei  Krolinin  lia^naln.  Man  dai'f  es  daher  als 
einen  Ausdruck  unsres  bisherigen  Wissens  über  die  Greifhaken  der 
Sagitten  betrachten .  wenn  Strodtmann  schreibt :  Die  Greithaken  be- 
stehen aus  einer  blätterigen,  chitinigen  Masse  mit  innerer  Medullarsubstanz, 
welche  ganz  bis  in  die  Spitze  hinauf  reicht.  Die  Farbe  der  Greifhaken 
ist  gelblich  mit  Ausnahme  der  fast  überall  deutlich  abgesetzten  Spitze, 
welche   durchsichtig  klar  ist. 

IL  Ueber  die  functionelle  Gestaltung  des  Greifhakens 
liegen  ausgesprochene  Gedanken  nicht  vor.  Die  Grundform  wird  gewöhn- 
lich als  gebogen,  cvirved.  courbe,  arque,  scythe-shaped,  sensenförmig,  sichel- 
förmig, selbst  als  triangulaire  angegeben,  meist  aber  durch  das  Wort  Haken 
oder  Häkchen  als  genügend   charakterisirt  angesehen, 

III.  Noch  gar  nichts  war  bisher  über  die  Entwicklung  des 
Hakens  beigebracht  worden.  Nur  einmal,  bei  Leidy  (1882),  kommt  das 
Wort  unreifer  Haken  vor.  Es  wird  aber  weder  eine  Erläuterung  noch 
ein  Schluss   daran  geknüpft. 

B.   Das   Greifhakensystem. 

I — II.  Ueber  die  Anordnung  in  Curven  hat  keiner  der  frühern 
Autoren  gesprochen.  Entweder  heisst  es :  die  Haken  stehen  in  einer 
schrägen  ßeihe  (HertwiG  1880)  oder:  jederseits  eine  einfache  Reihe 
in  einer  Bogenlinie  über  und  zum  Theil  hinter  einander  gelagerter  Häk- 
chen (Krohn  1844).  Bestimmteres  wird  nirgends  gesagt.  Dagegen 
kann  man  auf  einer  Zeichnung  von  Steinhaus  (1896)  (der  besten  aller 
Abbildungen ,  die  je  von  einem  Sagittenkopfe  gegeben  worden  sind  — 
seiner  fig.  4)  die  2.  Spitzencurve  in  in  ihrer  Eigenschaft  als  Wachsthums- 
curve  studiren. 

III.  Ueber  die  Entwicklung  des  Systems  giebt  es  nur  diese 
Angaben:  Gegenbaue  (1856):  Der  Körper  der  jungen  Sagitta  .  .  .  ent- 
behrt .  .  .  noch  der  Häkchen,  die  nicht  einmal  angedeutet  siud;  Hertwig 
(1880):  Während  der  ersten  10  Tage  nach  dem  Ausschlüpfen  treten  auch 
die  Greifhaken  als  dünne,  gebogene  Borsten  auf;  Hensen  (1881):  Nach 
5 — 6  Tagen  beginnen  die  Kieferborsten  bemerklich  zu  werden ;  Geassi 
1883 :  Quaudo  l'aniraale  abandona  Tuovo,  possiede  giä  alcuni  gracili  uncini. 


610  Thilo  Krumbach, 

C.  Vergleichung  der  Greifhaken  mit  den  Haken,  Stacheln  und 
Dornen  nahestehender  Thiergruppen. 

Bei  der  Bearbeitung  dieses  Capitels  bin  ich  ganz  auf  die 
Literatur  angewiesen  gewesen,  so  dass  es  verständlich  erscheint, 
wenn  manche  Resultate  einen  empfindlichen  Grad  von  üngewissheit 
aufweisen.  Hätten  wir  eine  vergleichende  Morphologie 
über  d  a  s  I  n  t  e  g  u  m  e  n  t  auch  n  u  r  d  e  r  W  ü  r  m  e  r  z.  B.,  s  o  h  ä  1 1  e 
sich  auf  viel  gewisserer  Basis  und  mit  viel  grösserer 
Sicherheit  über  diese  Dinge  reden  lassen. 

1.  Turbellarien. 

1.  L.  V.  Geaff  ,  Euantia  spinifera ,  der  Repräsentant  einer  neuen  Poly- 
cladenfamilie,  1  Tafel.  Graz,  Verlag  des  naturwiss.  Vereins  Steier- 
mark,   1889. 

An  dem  Körperrande  einer  Triester  Dendrocöle,  Enantia  spini- 
fera,  hat  v.  Gkaff  „Chitinstacheln  von  der  Form  der  Rosenstacheln" 
entdeckt.  Diese  Stacheln  bestehen  aus  einer  verbreiterten  Basis 
und  einer  schmälern,  hohlen  Spitze.  Die  jüngsten  Stacheln  sind 
einfache  hohle  Dütchen,  in  welche  eine  Hautpapille  fast  bis  zur 
Spitze  hineinragt.  Darauf  bildet  sich  die  basale  Ausbreitung,  die 
sich  aus  Palissaden  zusammensetzt,  die  von  Epidermiszellen  her- 
kommen. Inzwischen  retrahirt  sich  die  Hautpapille  und  der  Hohl- 
stachel bleibt  von  nun  an  glasartig  und  durchsichtig.  Die  grössern 
(altern)  Stacheln  lösen  sich  bei  Druck  etc.  leicht  ab  und  werden 
bald  durch  neue  ersetzt. 

Gemeinsames:  Die  Basalplatte  entspricht  nach  Structur  und 
Herkunft  (?)  den  Pfeilerstückeu,  der  Hohlstachel  dem  Schaft  und 
die  Hautpapille  der  Pulpa  —  nur  dass  eben  bei  der  Enantia  alle 
Bildungen  primitiver  sind. 

Unterschiede:  Stellung  an  dem  Körper  eines  ungegliederten 
Wurmes  ohne  Leibeshöhle.  Nur  für  kurze  Zeit  berechnete  Functions- 
fähigkeit,  dann  Vernichtung  und  Ersatz.  Daher  keine  bleibende 
Pulpa.  Nichtausbildung  einer  gesonderten  Spitze.  Keine  Muskeln 
am  Grunde  des  Stachels.  Entstehung  aller  Theile  aus  einer  ein- 
zelligen Gewebsschicht. 

Ergebniss:  Der  Stachel  der  Enantia  gleicht  einem  Sagitten- 
greifhaken  von  allereinfachster  Form  und  ohne  Bewegbarkeit. 


Ueber  die  Greifhaken  der  Chätognathen.  QU 

2.  Neiuertinen. 

1.  BÜRGER,  Nemertini,  in:  Bronn,  Klass.  Ordn.,  V.  4,  Suppl.,  Lief.  10 — 13, 
p.  216—222,  228—230,   1898. 

„Der  Rüssel  g-ewisser  Nemertinen  (fast  aller  Metanemertinen) 
besitzt  einen  Waffen ap parat,  der  aus  spitzen  Stacheln  be- 
steht" ....  In  dem  Rüssel  von  Neniertopsis  z.  B.  „sehen  wir  die 
Mitte  des  Trichters  einen  stiletförmigen  Stachel  einnehmen.  Er 
sitzt  fest  auf  einem  abgestumpften,  langen,  dunklen  Kegel,  der  aus 
einer  körnigen  Masse  gebildet  ist  —  das  Angriifsstilet.  .  Ausser 
diesem  Stachel  sehen  wir  noch  ebenso  gestaltete  Stacheln  in  der 
Wand  des  Rüssels  liegen  —  die  Reservestilete.  .  .  .  Das  körnige, 
kegelförmige  Fundament  des  Angriffsstilets  bezeichnen  wir  als  seine 
Basis  ....  dieselbe  stellt  .  .  eine  Pyramide  vor,  die  aus  feinsten 
Secretkörnchen  geformt  wurde.  Die  Basis  widersteht  Färbemitteln 
nicht  und  tingirt  sich  besonders  mit  demselben  Farbstoffe,  den  auch 
die  Körner  des  peripheren  Drüsenzellkranzes  begierig  annehmen  .  . 
Ausserdem  heften  sich  die  Ausführgänge  der  Drüsenzellbündel  des 
Drüsenzellkranzes  an  die  Basis  des  Angriffsstilets  an."  Daraus  folgt, 
„dass  die  Basis  des  Angriffsstilets  aus  dem  Secret  des  im  Diaphragma 
enthaltenen  Drüsenzellkranzes  gebildet  ist." 

„Das  Angriffsstilet  ist  solid  und  besteht  aus  einer  centralen, 
längsstreifigen,  meist  gut  färbbaren  Masse,  welche  von  einem  hell- 
glänzenden, structurlosen  und  Farbstoffe  nicht  aufnehmenden  Schmelz 
überzogen  ist.  Das  fertige  Reservestilet  ist  wie  das  Angriffsstilet 
gebaut"  (ob.  1). 

Gemeinsames.  Die  centrale,  längsstreifige,  meist  gut  färb- 
bare Masse  ist  der  Schaftkörper,  der  structurlose,  hellglänzende 
Schmelz  das  Oberhäutchen.  Die  Basis  dürfte  den  Pfeilerstücken 
entsprechen. 

Unterschiede.  Die  Basis  ist  aus  Körnern  gebildet  und  nicht 
aus  Säulchen.  Ob  die  Pulpa  etwa  dem  im  Diaphragma  enthaltenen 
Drüsenzellenkranze  entspricht,  wage  ich  nicht  zu  entscheiden. 

Ergebniss.  Es  geschieht  daher  weniger  auf  Grund  dieser 
Angaben  als  nach  einem  Analogieschlüsse,  wenn  icli  das  Stilet  und 
seine  Basis  für  dem  Schaft  und  den  Pfeilern  des  Greifhakens  ent- 
sprechend erkläre. 

Die  Verhältnisse  liegen  noch  nicht  ganz  offen  da.  Man  ver- 
gleiche dazu  die  gegentheiligen  Behauptungen  Montgomert's  bei 
Bürger  (ob.  1)  p.  230. 

Zool.  Jahrb.  XVIII.    Abth.  f.  Syst.  41 


612  Thilo  Keumbach, 

3.  Trematoden. 

1.  Braun,  in:  Bronn,  Klass.  Ord.,  V.  4,  Abth.   1  a,  p.  427  u.  tab.   29, 

fig.   1,   1879—1893. 

2.  Ziegler,,   Bucephalus  und  Gasterostomum ,    in:   Z.  wiss.  Zool.,  V.  39, 

p.  537  —  571  u.  tab.   33,  fig.   14,   1883. 

a)  Ueber  den  Sclinppenstachel  von  Distomum  hepaticum  giebt 
E.  H.  Ziegler  (ob.  2)  eine  Abbildung-  und  kurze  Beschreibung.  Da 
aber  über  die  Bildung  und  den  Aufbau  des  Stachels  noch  nichts 
ausgemacht  ist,  kann  ich  ihn  nur  vermuthuugsweise  zum  Vergleich 
heranziehen.  Gewiss  ist,  dass  der  Stachel  pfriemförmig  ist  und  Zeit 
seines  Lebens  eine  dünne  Decke  über  sich  behält. 

b)  Die  „Zähnchen"  „bei  Trisiomnm  papülosum  sind  (ob.  1)  deutlich 
geschichtet,  im  Innern  hohl  und  sitzen  mit  verbreiterter  Basis  in  der 
„Subcuticularschicht" ;  feine  Muskelzüge  umspinnen  sie,  so  dass  sie 
wohl  bewegt  werden  können"  (Taschenbekg,  nach  ob.  1). 

c)  Aehnliches  wie  v.  Gräfe  bei  Enantia  gesehen  hat,  weiss 
Braun  (s.  ob.  1  p.  428),  der  als  erster  und  einziger  die  Genese  dieser 
Cuticularbildungen  bei  Trematoden  verfolgt  hat,  von  jungen  Polj^sto- 
meen  zu  berichten.  Er  sah  ,,um  die  Basaltheile  der  grossen  Haken 
der  Schwanzscheibe  eine  Schicht  hoher  Cylinderzellen",  „die  sich 
nach  innen  ganz  scharf  von  dem  Parenchym  abgrenzt,  jedoch  mit 
der  Oberfläche  nicht  mehr  in  deutlicher  Verbindung  steht;  bei  aus- 
gewachsenen Zellen  sind  höchstens  Spuren  solcher  Zellen  nach- 
zuweisen." Diese  Zellen  deutet  er  als  Reste  des  Hautepithels  und 
als  ]\ratrix  für  die  Haken. 

Gemeinsames.  Es  sind  hiernach  3  Hakentypen  bei  den 
Trematoden  realisirt:  Typus  a  sitzt  unter  der  Hautoberfläche, 
Typus  b  ist  mit  der  Spitze  durchgebrochen,  Typus  c  sitzt  auf 
der  Haut.  Proportional  damit  complicirt  sich  ihr  Bau  und  wächst 
ihre  Vergleichbarkeit:  Typus  a  entspricht  vermuthlich  nur  dem 
Schafte,  dem  Schaft  ohne  Rinde  und  Pulpa;  Typusb  erinnert  durch 
Basis  und  Hohlstachel  an  Pfeiler  und  Schaft,  und  seine  Verbindung 
mit  Musculatnr,  die  ihn  selbständiger  macht  und  ihm  mehr  Gepräge 
giebt  (vielleicht  dilferenzirtere  Structur),  führt  ihn  um  noch  einen 
Schritt  näher  heran;  für  Typus  c  aber  scheint  (so  weit  das  die  Be- 
schreibung sagen  konnte)  in  vollem  Umfange  das  zu  gelten,  was  für 
Enantia  gesagt  ist. 

Unterschiede.  Zugehörigkeit  zu  dem  Körper  von  Würmern 
ohne   innere   Gliederung   und   ohne   Leibeshöhle.     Keine  gesonderte 


Ueber  die  Greif  haken  der  Chätognathen.  613 

Spitze.     Keine  bleibende  Pulpa.    Sehr  geringe  Activität.    Entstehung 
der  vorhandenen  Theile  in  umgekehrter  Reihenfolge. 

Ergebnis s.     Die  Trematodenstacheln   stellen    den   Schaft  des 
Sagittenhakens  nebst  dessen  Pfeilern  dar. 


4.  Cestoden. 

1.  Pagenstecher,  AUg.  ZooL,  V.  4,  p.  283,   1881. 

2.  Braun,  in:  Buonn,  Klass.   Ordn.,  Y.   4,  Abth.   1  b,   Cestodes,  p.  1213 

u.  tab.   36,   1894—1900. 

„An  dem  fertigen  Haken  unterscheidet  man  den  frei  vorstehenden 
mehr  oder  weniger  sichelförmig  gebogenen  Theil  als  Hakenfortsatz. 
Der  der  Haut  angewachsene  oder  in  ihr  steckende  Theil  zerfällt  in 
den  quer  gestellten  mittlem  Zahnfortsatz  und  den  gestreckten  oder 
gekrümmten  dem  Hakenfortsatz  gegenüber  in  die  Länge  sich  un- 
gleich stellenden  Wurzelfortsatz  (s.  ob.  1).  „Die  Bildungsgeschichte" 
zeigt  „zuerst  die  Spitze  als  biegsame  zarte  Tute",  die  vom  Epithel 
herkommt,  darauf  das  Wurzelstück  und  die  Zahnfortsätze,  endlich 
Verschmelzung  aller  Theile.  Die  Spitzen  (Krallen  bei  Leuckart) 
„erscheinen  als  hohle,  dünnhäutige  Kegel,  die  in  ähnlicher  Weise 
wie  die  Hörn  er  der  Cavicornier  auf  dem  Knochenfortsatze  des  Stirn- 
beins, auf  einer  conischen  Verlängerung  der  Hautschicht  aufsitzen." 
„Erst  nach  einiger  Zeit,"  nachdem  die  jungen  Spitzen  „inzwischen 
zu  der  Grösse  der  späteren  Sichel  am  Haken  ausgewachsen  sind, 
beginnt  die  Verdickung  der  Krallenwand  und  zwar  durch  Auflagerung 
an  der  Innern  Fläche."  „Das  Wachsen  der  Kralle  geschieht  durch 
Neubildung  an  ihrem  Basalende,  so  dass  also  die  Spitze  der  älteste 
Theil  ist.  Die  Wurzel-  und  Zahnfortsätze  entstehen  also  erst,  wenn 
die  Sichel  ihre  vollständige  Grösse  erreicht  hat ;  bemerkenswerth  ist 

also,  dass  die  Sohle  der  Haken nicht  im  Zusammenhange  mit 

der  Sichel,  sondern  unabhängig  von  derselben  auftritt,  -  und  zwar 
zuerst  in  Form  eines  hufeisenförmigen  Halbringes,  der  dem  Rande 
des  vordem  Wurzelfortsatzes  anliegt  und  erst  allmählich  durch 
Wachsthum  sowohl  der  Länge  wie  der  Breite  nach  seine  spätere 
Bildung  annimmt  und  die  Basalöffnung  überbrückt"  (s.  ob.  2 
p.  1212-1213j. 

Gemeinsames.  Wurzelstück  und  Zahnfortsätze  dürften  den 
Pfeilern  entsprechen,  ihre  Entstehungsgeschichte  wenigstens  spricht 
sehr  dafür;  wieweit  auch  die  Structur  dieser  Theile  übereinstimmt, 
müssen   künftige   Forschungen   zeigen.     Der  Hakenfortsatz   (Sichel, 

41* 


614  Thilo  Krumbach, 

Kralle)  entspricht  ganz  dem  Schafte,  und  wie  dieser  verdankt  er 
seine  Entstehung  einer  Pulpa  (die  aber  nicht  perennirt). 

Unterschiede.  Es  treten  hier  dieselben  Unterschiede  auf, 
die  schon  die  Trematoden  zeigen. 

Ergebniss.  Der  Cestodenhaken  entspricht  in  einfachster 
Form  dem  Schafte  des  Sagittenhakens  nebst  dessen  Pfeilerstücken. 

5.  Nematoden. 

1.  Schneider,    Monographie  der  Nematoden,    p.  233,   tab.    1  u.  2,  1866. 

2.  Vogt  u.  Yung,    Lehrb.    der    prakt.   vergl.  Anat.,  V.   1,  p.  357 — 358, 

1888. 

Die  „Lippen"  von  Ascaris  zeigen  aussen  den  Bau  der  allge- 
meinen Hautschicht.  Innen  haben  sie  eine  Pulpa  mit  Nerven  und 
Tastpapillen ,  die  zur  äussern  Oberfläche  durchbrechen.  Sie  stehen 
mit  Muskeln  in  Verbindung.  —  Die  Oesophaguszähne  von  Pelodera, 
Oxysoma,  Oxyuris,  die  Spicula  der  Ascariden  und  ähnliche  Gebilde 
habe  ich  nur  deshalb  nicht  zur  Vergleichung  herangezogen,  weil 
mir  darüber  weder  genügende  Beschreibungen  noch  einigermaassen 
eingehende  Abbildungen  zur  Verfügung  standen. 

Gemeinsames.  Die  „Zwei"schichtigkeit  der  Chitinhülle  der 
Lippen  bietet  fast  ganz  dasselbe  Bild,  das  bei  den  Chätognathen- 
haken  der  Schaft  mit  Oberhäutchen  und  Spiralfaserschicht  bietet. 
Selbst  in  der  Farbe  entsprechen  die  Schichten  einander.  Weitere 
Uebereinstimraungen  bieten  die  Pulpa  und  die  Muskeln. 

Unterschiede.  Tastpapillen  und  Nerven  sind  (bis  jetzt)  bei 
den  Sagittenhaken  (noch)  nicht  bekannt.  Die  ^scam-Lippen  sind  ohne 
Basaltheile  (=  den  Pfeilern)  und  ohne  gesonderte  Spitze. 

Ergebniss.    Die  Lippen  entsprechen  dem  Schafte, 

6.  Acanthocephalen. 

1.  Kaiser,    Die   Acanthocephalen    und    ihre  Entwicklung,  in:    Bibliotheca 

zooL,  V.  2,   1893. 

2.  Hamann,    Monographie    der  Acanthocephalen,    in:    Jena.    Z.    Naturw., 

V.   25,  p.   167—173,  tab.   11,   1891. 

Die  Rüsselhaken  der  Acanthocephalen  bestehen  aus  einer 
Cuticular kappe,  einer  hyalinen  oder  sehr  feinkörnigen  mittlem 
Schicht,  der  „Haken rinde"  (ob.  1),  und  einem  „nach  hinten  sich 
verdickenden,  flachen  Streifen  einer  grobkörnigen  und  anscheinend  sehr 
weichen    Substanz   —  einem  weichen  Füllsel"  (s.  ob.  1).    Die 


Ueber  die  Greifhaken  der  Chätognathen.  615 

„Wurzelfortsätze,  die  (1)  imd  (2)  abbilden,  scheinen  lediglich  der 
mittlem  Schicht  anzugehören  (der  Haken,.rinde")  und  auch  ebenso 
structurirt  zu  sein. 

Gemeinsames.  Die  Cuticularkappe  entspricht  dem  Ober- 
häutchen, die  hj^aline,  mittlere  Schicht  (die  Hakenrinde  nach  Kaiser) 
dem  Schaftkörper  und  das  weiche  Füllsel  der  Pulpa.  Für  die  Be- 
wegung sorgen  hier  wie  dort  basal  angreifende  Muskeln. 

Unterschiede.  Die  Rüsselhaken  haben  keine  Pfeilerstücke 
und  auch  keine  gesonderte  Spitze. 

Ergebniss.  Die  Rüsselhaken  entsprechen  dem  Schafte  der 
Chätognathenhaken. 

7.  Gephyreeu. 

1.  Pagenstecher,  Allg.  Zool.,  V.  4,  ip.  316,  1881. 

2.  Delage  et  Herouard,    Traite  de  Zoologie  concrete,    V.   5,  Les  Ver- 

midiens,  p.  4 — 46,    1897. 

Le  Corps  est  recouvert  diine  mince  cuticule  chitineuse  au-dessous 
de  laquelle  se  trouve  un  epiderme  ä  cellules  cylindriques  dont  le 
pied  se  prolonge  dans  le  derme  sous-jacent  (ob.  2).  „Die  Cuticula 
verstärkt  sich  bedeutend  auf  gewissen  papillären  Erhebungen  der 
Haut  und  bildet  so  vorzüglich  auf  der  Aussenwand  des  Rüssels  der 
Sipunkeln  harte  Spitzen  und  selbst  Haken,  auf  der  Haut  der  Phas- 
colosomen  Körner,  auf  der  des  Friapuhis  kleine  Spitzen,  bei  HaU- 
crypfus  Dornen,  .  .  .  über  der  Rüsselbasis  und  am  Hinterrande  von 
AsindosipJion  schildartige  Platten,  am  Hinterende  von  EcMurus 
2  dorsale  Borstenkränze.  In  alle  sich  erhebenden  Cuticularbildungen 
tritt  bis  zu  einem  gewissen  Grade  die  Subcuticula,  auch  das  Binde- 
gewebe der  Haut  mit  ein,  dieselben  sind  also  an  der  Wurzel  hohl. 
Um  die  Haken  der  hintern  Kränze  der  Echiureu  senkt  sich  die 
Haut  in  Einstülpungen  taschenartig  ein,  so  auch  in  höherm  Grade 
für  das  grosse  Hakenpaar  am  Vorderbauche  aller  Gephyrei  chaeti- 
feri,  welches  durch  goldgelbe  Farbe  auffällt.  Sonst  geben  feine 
Linien  und  die  Schichtung  der  Cuticula  irisirenden  Glanz"  (ob.  1). 
„Auf  die  Stellen  mit  Chitinhartgebilden,  Haken  u.  dgl."  wirken 
Muskeln,  „indem  sie  dieselben  aus  einander  weichend  umgreifen" 
(ob.  1). 

Gemeinsames.  Bei  der  verhältnissmässig  geringen  Grösse 
dieser  Gephyreenorgane  und  bei  den  wenigen  histologischen  Auf- 
schlüssen, die  wir  über  sie  haben,  ist  es  im  Grunde  nur  Ver- 
muthung.  wenn  ich  den  Hartkörper  dem  Schafte  des  Chätognathen- 


Q\Q  Thilo  Krumbach, 

greifhakens  und  die  subcuticiilare  Papille  seiner  Pulpa  gleichsetze 
und  sonst  nur 

Unterschiede  finde. 

Ergebniss.  Die  Haken  und  die  Zähnchen  der  Gephyreen 
entsprechen  dem  Schafte  des  Sagittengreifhakens  sammt  der  Pulpa. 

8.  Aiiiielideii. 

1.  K.   Camillo   ScHNElDEK,   Lehrb.   der  vergl.  Histol.,  p.  380  u.  p.  393, 

1902. 

2.  Eisig,    Monographie    der  Capitelliden  des   Golfes  von  Neapel,    p.    100, 

104,    182,   220,  266,  565,  tab.    12,    13,  33  u.   36,    1887. 

3.  Hatschek,  Lehrb.  der  Zool.,  Lief.  3,  p.  415—417,   1887. 

Die  Borsten  der  Anneliden  (Polj^chäten  wie  Oligochäten)  „werden 
als  cuticulare  Bildungen  betrachtet,  nicht  nur  wegen  ihrer  chitin- 
ähnlichen Beschaifenheit,  sondern  auch  wegen  ihrer  Entstehung. 
Ihre  Bildung  geschieht  in  Follikeln  (Säcken),  welche  auf  Ein- 
wucherungen  des  äussern  Epithels  zurückgeführt  worden  sind;  jede 
Borste  wird  von  einer  einzigen  Bildungszelle  (oder  mehreren  nach 
ob.  1)  ausgeschieden,  bei  ihrem  Wachsthum  durchbricht  sie  den 
Follikel  und  ragt  durch  den  Follikelhals  über  die  Oberfläche  der 
Haut  empor;  die  Borsten  werden  zeitweilig  abgestossen,  und  es  treten 
neue  Ersatzborsten  für  sie  ein.  —  Die  Follikel  ragen  tief  in  das  Innere 
des  Körpers  ein  und  erhalten  einen  Peritonealüberzug ;  dieselben  sind 
ferner  mit  speciellen  Muskelgruppen  versehen,  die  zur  Bewegung  der 
Borsten  oder  Borstengruppen  dienen"  (ob.  3).  Neuere  Untersuchungen 
(ob.  2  u.  1)  haben  ferner  festgestellt,  dass  die  Borsten  aus  zu  Stäben 
gewordenen  Cuticularfibrillen  bestehen,  die  durch  Kittsubstanzen  zu- 
sammengehalten werden.  In  der  Regel  sind  sie  solide  (ob.  3)  oder 
mit  Mark  gefüllt  (ob.  2  u.  1),  selten  aber  (bei  den  Amphinomiden) 
„hohl,  kalkig  und  von  spröder  Beschaffenheit"  (ob.  3).  An  der  Bil- 
dung der  Follikelwand  betheiligt  sich  die  Cuticula  der  Oberfläche 
nicht  (ob.  1). 

Gemeinsames.  Entstehung  in  Follikeln.  Gesetzmässige  Ver- 
theilung  an  gegliedertem  Körper.  Ausrüstung  mit  Musculatur  zu 
beliebiger  Bewegung.  Uebereinstimmung  in  der  Structur  der  Greif- 
hakens pitze  und  der  ganzen  Borste  der  i^nneliden.  Ausgehen 
von  einer  Pulpa  (=  Bildungszellenj,  die  bei  hohlen  Borsten  entweder 
perennirt  (=  Mark)  oder  sich  zurückzieht,  bei  soliden  Borsten  am 
Follikelkopf  liegen  bleibt. 


Ueber  die  Greifhaken  der  Chätognathen.  617 

Unterschiede.  Die  Borsten  der  Anneliden  haben  keine 
Pfeilerstücke  und  keinen  Schaft. 

Ergebniss.  Die  ganze  Borste  stelle  ich  der  Spitze  des 
Greifhakens  gleich.  Das  Pulpastück  der  Spitze  entspricht  den 
Bildung-szellen  der  Borsten. 

9.  Kiuorhynchia  {Echlnoderes). 

1.  Belage  et  HeroUARD  ,    Traite  de   Zoologie  concrete,    V.   5,  Les  Yer- 

inidiens,  p.    251,    1897. 

2.  Die  übrige    hier  verglichene  Literatur  siehe  bei   (oben    1)  p.  346 — 347. 

Etwas  näher  als  den  Nematoden,  so  meinen  Delage  u.  Herouard, 
stehen  die  Chätognathen  den  Echinoderes,  qui  ont  une  armature 
bnccale  analogue  et  presentent  aussi  un  commencement  de  segmen- 
tation  du  corps.  Jedoch  hat  mich  die  gesammte  Literatur  (ob.  1  u.  2) 
über  den  Bau  der  Stacheln  nicht  orientiren  können.  Man  erfährt 
nirgends,  ob  ausser  der  Cuticula  noch  andere  Gewebe  an  den  Stacheln 
betheiligt  sind,  auch  nicht  ob  die  Stacheln  mit  Muskeln  verbunden 
sind  und  also  etwa  selbständig,  ohne  den  gesammten  Rüssel,  beweg- 
lich sind. 

Gemeinsames  und  Unterschiede.  Zur  Vergleichung 
bleibt  also  nur  ihre  Stellung  am  vordem  Körperende. 

Ergebnis.  Die  Frage,  welche  Theile  des  Sagitten-Greifhakens 
in  den  Echinoderes-lld,\iQ\\  wieder  zu  finden  sind  —  etwa  der  Schaft 
—  ist  noch  nicht  spruchreif. 

10.  Mollusken. 

1.  Thiele,    Beitr.    z.    vergl.   Anat.   d.   Amphineuren,   in:    Z.  wiss.   Zeel., 

V.  58,   1894. 

2.  Pagenstecher,  Allg.  Zool.,  V.  2,  p.  72,  1877. 

3.  SlMROTH,     Mollusca,     1.    Abth. :     Amphineura    und     Scaphopoda,     in: 

Bronn,  Klass.  Ordn.,  V.  3,  p.   144,   149,   151,  tab.  11,  8,   6,  5,   1 ; 
p.  407—409;  331,  303,  283,  258,  tab.  20,   1892  —  1894. 

4.  Lang,  Lehrb.   d.  vergl.  Anat.  d.  wirbellosen  Thiere,  2.  Aufl.,   ]\Iollusca, 

bearb.  von  Hescheler,  p.   46—52,   282—288,   1900. 

5.  SiMROTH,   Mollusca,    in:    Bronn,    Klass.  Ordn.,    V.  3,    Lief.  53 — 57, 

p.  450—455,  457—483,   1901. 

6.  Rottmann,    Ueber    die    Embryonaleutwicklung    der    Radula    bei    den 

Mollusken,    I.   Die  Entw.    d.    Radula    bei    den    Cephalopoden,    in:  Z. 
wiss.   Zool,   V.  70,    1901. 

7.  K.  C.  Schneider,    Lehrb.  d.  vergl.  Histol.  d.  Thiere,   p.   520 — 531, 

561—564,  Jena   1902. 


618  Thilo  Krumbach, 

a)  Die  Kiefer.  ! 
Beispiel:   Prosobraiicliia.     „Der  Kiefer  ...  ist  ...  die     | 

mehr  oder  weniger  scharf  umschriebene  locale  Verdickung  der  cuti-  ; 
cularen  Mundhöhlenauskleidung."  Es  „sondern  die  entsprechenden  ] 
Epithelzellen,  jede  für  sich,  ein  cuticulares  Säulchen  oder  Stäbchen  1 
ab,  das  oft  noch  durch  Schichtung  die  Periodicität  der  Entstehung  ; 
bezeugt.  Die  Stäbchen,  aussen  von  der  allgemeinen  Cuticula  über-  ' 
zogen  (Dybowski),  legen  sich  zu  einem  zierlichen  Mosaik  zusammen, 
dessen  einzelne  Steinchen  meist  rhombischen  Querschnitt  und  Um-  ; 
riss  haben."  „In  Fällen  von  .  .  .  Weiterbildung  sind  die  Stäbchen  ; 
völlig  mit  einander  verschmolzen,  so  dass  die  Mosaikzeichnung  ver-  \ 
schwindet."  „Im  Allgemeinen  liegt  jederseits  in  der  Mundhöhle  ein  i 
Feld,  in  welchem  die  Zellen  längere  Conchin-(Chitin- ?)Stäbchen  ab-  j 
sondern,  so  zwar,  dass  diese  Stäbchen  von  hinten  nach  vorn  an  \ 
Länge  zunehmen  und  in  regelrechter  Reihe  geordnet  sind.  Die  I 
Eeihen  gehen  streng  parallel  von  oben  schräg  nach  vorn  und  unten,  j 
So  kommt  es,  dass  jeder  Kiefer  nach  hinten  immer  blasser  wird  und 
allmählich  in  die  allgemeine  Cuticula  ausklingt."  —  „Es  fehlt  bis  ' 
jetzt  noch  an  einer  übersichtlichen  Bearbeitung  des  Kiefers.  Man  , 
muss  viele  Einzelangaben  zusammensuchen"  (ob.  5).  m 

b)  D  i  e  R  a  d  u  1  a  z  ä  h  n  c  h  e  n.  ; 
Beispiel:  Cephalopoda.     Die  Zähne  der  Radula  sind   „als    • 

eine   Verdickung  der   Cuticula   anzusehen"   und  zwar   der   Cuticula,    \ 
die  das  untere  Epithel  der  Radulatasche  bedeckt.     Jeder  Zahn  besteht    i 
aus  dem  Zahnkörper  und  der  Fussplatte.    Der  Zahnkörper  wieder  be-    < 
steht  aus  dem  Zahnrücken  (Oberhäutchen,  um  auch  hier  diesen  Begriff 
einzuführen)  und  dem  eigentlichen  Körper.     Gebildet  wird  der  Zahn 
von   besondern  Epithelzellen,   den  Odontoblasten.     „Die  Bildung  der 
Radula  beginnt  mit  der  Ausscheidung  einer  feinen  cuticularen  Platte,    j 
der  Basalmembran  (oder  Radularplatte),  durch  die  gesammten  Zellen    j 
des  basalen  Epithels.    Hinten  im  Taschengrunde,  genau  in  der  Median-    ! 
linie,   erfährt  dieselbe  eine  Emporwölbung,   unter   welcher   eine  Ab-    ^ 
Scheidung  neuer  Substanz  durch  die  Odontoblasten,  d.  h.  die  im  Fundus    : 
der  Tasche  gelegenen  Epithelzellen,  erfolgt.    Die  weitere  Entwicklung 
geht  dann  in  der  Weise  vor  sich,  dass  beständig  hinten  durch  neue    < 
Odontoblastenpolster  weitere  Zähne  ausgeschieden  werden.    Die  ver- 
brauchten Zahnpolster  rücken  gemeinsam  mit  den  Zähnen  nach  vorn 
vor.  .  .  .     Die  Bildung   eines  jeden   Zahnes    beginnt   mit  der 
Abscheidung  einer  feinen  Lamelle,  welche  nach  vorn  und  zu  beiden    j 
Seiten  in  die  Basalmembran  übergeht.     Sie   bildet   den  Zahnrücken. 


Ueber  die  Greif  haken  der  Chätognathen.  619 

Sodann  folgt  die  Anssdieidung-  des  eigentlichen  Zahnkörpers  und 
seiner  Fussplatte  (Basalmembran)  durch  die  Odontoblasten ,  beide 
Theile  entstehen  gleichzeitig  und  sind  von  Anfang  an  innig  ver- 
bunden." .  .  .  ,.Irgend  welches  Auftragen  von  Substanz  [gegen  die 
altern  Autoren]  durch  die  Zellen  des  obern  Epithels  der  Radula- 
tasche  auf  die  Zähne  „findet  nicht  statt''  (ob.  6).  [NB.  Ich  habe 
um  so  weniger  gezaudert,  diese  neuste  Darstellung  der  Radula  an- 
zunehmen und  als  typisch  zu  betrachten,  als  sich  mir  beim  Studium 
der  altern  Autoren  (siehe  darüber  die  Zusammenfassung  in  ob.  3, 
4  u.  5)  ernste  Zweifel  über  die  Eichtigkeit  der  Beobachtungen  auf- 
gedrängt hatten.  Es  erstreckten  sich  diese  Zweifel  namentlich  aut 
die  Betheiligung  des  Deckenepithels  (der  Radulatasche)  an  der  Bil- 
dung des  Zahnschmelzes  (Zahnrückens,  Oberhäutchens)  und  auf  die 
gesammte  Entstehungsweise  der  Basalmembran.  Und  gerade  in  der 
Aufklärung  dieser  Verhältnisse  erblicke  ich  das  hauptsächlichste 
Verdienst  der  RoTTMANN'schen  Arbeit]  Zur  Vollendung  des  Ge- 
sammtbildes  des  Eadulazahnes  führen  als  weiteres 

Beispiel  die  Solenogastres.  Es  zeigt  die  Radula  der 
Solenogastres  (ob.  1)  ,.einige  Neigung  zur  Rückbildung. .  .  .  Am  besten 
ausgebildet  ist  sie  in  der  Gattung  Proneonienio,  ferner  kommt  sie  vor 
bei  Paramenia,  Macellomenia  etc."  „Nach  Hubrecht  hat  die  Radula 
von  Proneomenia  shtiferi  eine  Basalmembran ;  Heuscher  hat  ihr  Vor- 
handensein nicht  ausdrücklich  betont.  Bei  Proneomenia  vagans  habe 
ich  keine  einheitliche  Membran  gesehen.  .  .  .  Das  scheint  mir  eine  sehr 
bemerkenswerthe  Thatsache  zu  sein,  dass  der  Radula  der  Soleno- 
gastres häufig  eine  Basalmembran  fehlt,  sobald  sie  mehr 
als  eine  Reihe  von  Zähnen  hat"  (Thiele).  —  Bei  Chaefoderma 
(s.  ob.  3j  besteht  die  Radula  „aus  einem  einzigen  Stachel  oder  Zahne, 
dessen  Basis  die  ganze  Radulatasche  ausfüllt;  er  stellt  indess  nur 
eine  locale  Verdickung  der  Cuticula  der  Zunge  dar,  wie  Wiren  die 
Umgebung  nennt,  einer  Cuticula,  die  um  so  dicker  wird,  je  mehr  sie 
sich  dem  Zahne  nähert,  mit  dem  sie  in  mittlerer  Höhe  zusammen- 
hängt. .  .  .  Unter  dem  Zahne  bildet  das  Epithel  ein  dickeres 
Polster  von  Odontoblasten,  welche  ihn  erzeugen.  Uebrigens  macht 
die  Cuticula  durchaus  den  Eindruck  von  Chitin,  sie  ist  deutlich  ge- 
schichtet und  senkrecht  dazu  gestreift,  am  klarsten  im  untern  Theile 
des  Zahnes,  der  aussen  braun,  im  Innern  blass  aussieht." 

c)  Die  Kalkspicula. 

Beispiel:  Solenogastres.  „Der  Körper  ist  von  einer  sehr 
mächtigen    Cuticularschicht    umhüllt.  .  .  .      Durchsetzt    wird    diese 


620  Thilo  Krumbach, 

Schicht  von  zahlreichen  Kalkstacheln,  welche  in  2  verschiedenen 
Formen  auftreten.  Die  einen  sind  ziemlich  klein,  hohl,  an  beiden 
Enden  zugespitzt,  meist  etwas  gebogen,  die  andern  sind  bedeutend 
grösser,  nur  an  einem  Ende  zugespitzt,  am  andern  etwas  gerundet .  . 
Diese  beiden  Stachelarten  sind  auch  verschieden  angeordnet,  die 
kleinen  liegen  tangential  oder  schräg  in  der  Cuticularschicht,  während 
die  grossen  senkrecht  in  derselben  stecken  und  mit  ihren  Spitzen 
über  diese  hinausragen  .  .  .  "Wiederholt  habe  ich  die  grossen 
radiären  Stacheln  mit  ihrem  unteren  Ende  in  einer  starken  Ein- 
senkung  der  Hypodermis  stecken  gesehen,  deren  Grund  eine  ziemlich 
grosse  Zelle  bildete.  Am  nächsten  liegt  doch  jedenfalls  die  An- 
nahme, dass  solch  ein  Spiculum  noch  in  Bildung  begriffen  ist  und 
dass  die  Basalzelle  seine  Mutterzelle  darstellt  .  .  Diese  Zelle  dürfte 
später  degeneriren,  während  der  Stachel  allmählich  nach  aussen  vor- 
geschoben wird"'  (Thiele).  „Wo  die  Cuticula  dünn  bleibt  (ob.  2), 
stehen  die  Kalkspicula  auf  ihr,  oder  sind  genauer  in  feine  Lücken 
eingepflanzt;  wo  sie  sich  verdickt,  wird  sie  von  den  Spiculis  durch- 
setzt, so  dass  diese  oft  kaum  darüber  hervorragen  .  .  .  Im  All- 
gemeinen bestehen  sie  aus  Calciumcarbonat,  das  mit  organischer 
Grundsubstanz  versehen  ist  .  .  Bei  sehr  starker  Vergrösserung  er- 
kennt man  deutlich  eine  concentrische  Längs-  und  eine  parallele 
Querstreifung"  .  .  .  „Die  Bildung  der  Spicula  birgt  noch  eine  Reihe 
von  Problemen  (ob.  3).  Bei  Bhopalomenia  treten  die  Spicula  zunächst 
als  Zellhauben  auf  der  Epithelschicht  auf;  doch  ist  nicht  klar,  in 
wie  weit  Wanderzellen,  in  wie  weit  Epithelzellen  selbst  in  Frage 
kommen.  Die  Haube  verlängert  sich,  indem  von  der  Zelle  her  neue 
Kalklamellen  sich  anfügen.  So  bekommt  sie  bald  eine  conische  Form 
mit  einer  Innern  Höhlung.  Allmählich  werden  die  Stacheln  lang 
nadeiförmig,  endlich  wird  die  Höhlung  auch  von  unten  her  geschlosssen, 
wobei  auch  das  untere  Ende  sich  zuspitzt.  Damit  verlieren  die 
Nadeln  ihren  Zusammenhang  mit  dem  Epithel."  Bei  andern  Gat- 
tungen „scheinen  mehrere  Epithelzellen  an  der  Bildung  des  Spiculums . 
sich  zu  betheiligen,  und  ferner  bleibt  der  Zusammenhang  zwischen 
Stachel  und  Epithel  dauernd  gewahrt." 

Beispiel:  Polyplacophora.  „An  den  Cylinderstacheln 
(ob.  3)  unterscheidet  Blumrich  den  kalkigen  Schaft,  den  Chitin - 
becher  und  den  Chitinring.  .  .  .  Der  Chitinbecher  läuft  in  das 
Stachelhäutchen  aus,  das  den  (kalkigen)  Schaft  rings  einhüllt  ... 
Der  Becher  kann  sich  unten  verjüngt  in  einen  Chitinzapfen  fort- 
setzen, der  in  den  Ring  hineinpasst.  .  .  .    Der  Chitinring,  braun  wie 


lieber  die  Greifhaken  der  Chätognathen.  621 

der  Becher,  setzt  sich  aus  mehreren  bis  vielen  Stücken  zusammen. 
Er  kann  auch  fehlen,  aber  nie  bei  kräftig  entwickeltem  Becher. 

Bei  den  Schuppenstacheln  ist  der  dem  Schafte  der  Cylinder- 
stacheln  entsprechende  kalkige  Theil  breit  und  flach.  Den  Chitin- 
becher vertritt  eine  rautenförmig-e  chitinige  Basal  platte,  deren 
Unterseite  an  dem  einen  stumpfen  Winkel  einen  kleinen  .  .  .  Zapfen 
trägt.  An  der  proximalen  Fläche  schliesst  sich  an  die  Basalplatte  .  .  . 
eine  gelblich  glänzende  Seitenplatte  an,  deren  Chitin  deutlich  zer- 
fasert ist.  Die  Grundmasse  des  kalkigen  Theiles  zeigt  bei  Jüngern 
Schuppen  ebenfalls  eine  aufstrebende  Faserung.  „Alle  Stacheln  sind 
durch  einen  hellen  Plasmafaden  mit  je  einer  Epithelpapille  verbunden. 
Zu  einer  Papille  gehört  immer  nur  ein  einziger  entwickelter  Stachel ; 
wohl  aber  kann  sie  ausserdem  noch  einen  in  Bildung  begriifenen 
Stachel  umschliessen."  .  .  .  „Die  meisten  Cylinderstacheln  entstehen 
von  einer  Bildungszelle  aus,  die  Schuppen  aber  und  die  Glieder- 
stacheln von  Ckitonellus  von  vielen,  von  denen  aber  keine  besonders 
hervortritt." 

Gemeinsames. 

a)  Der  Kiefer  zeigt  in  seiner  Structur  (parallele  Säulchen) 
und  in  deren  Herkunft  (aus  epithelialen  Zellen,  und  zwar  Ektoderm- 
zellen)  entschieden  Uebereinstimmung  mit  den  Pfeilerstücken  der 
Chätognathenhaken  (und  damit  mit  der  Basalplatte  der  Turbellarien). 

b)  Die  Radulazähnchen  erinnern  mit  ihrem  Aufbau  aus 
Fussplatte  und  Zahnkörper  wiederum  an  die  Turbellarien,  ferner  an 
die  Nemertinen  (vielleicht  auch  an  die  Cestoden  und  Acanthocephalen). 
Mit  diesen  beiden  Gruppen  haben  sie  auch  die  Gliederung  des  Zahn- 
körpers in  „Rücken"  und  „eigentlichen  Körper"  (Cuticularkappe  und 
hyaline  Schicht)  gemeinsam.  Vom  Sagittenhaken  entwickeln  sie  also 
Pfeiler  und  Schaft  (ohne  Spitze).  \\'enn  das  richtig  aufgefasst  ist 
—  weil  wir  über  die  Structur  nichts  Näheres  wissen,  ist  ein  Irrthum 
möglich  — ,  so  müssen  die  Odontoblasten  die  Pulpa  darstellen.  Die 
frühere  Auffassung  von  dem  Verharren  der  Odontoblasten  im  Grunde 
der  Radulatasche  bot  dieser  Gleichsetzung  Schwierigkeiten.  Rott- 
mann's  Untersuchung  hat  hier  freie  Bahn  geschaifen. 

c)  Die  Spicula  und  die  Stacheln  sind  Gebilde  von  ver- 
schiedenem Werthe.  In  die  erste  Gruppe  stelle  ich  die  Spicula 
der  Solenogastres  und  lege  Gewicht  darauf,  dass  sie  in  Taschen  oder 
Lücken  der  Cuticula  stecken  und  an  deren  Grunde  entstehen.  Da- 
mit nähern  sie  sich  dem  Bilde,  das  die  Borsten follikel  der  Anneliden 
bieten.    Hier  wie   dort   wird  die  Pulpa   durch  eine  geringe  Anzahl 


622  Thilo  Krümbach, 

von  Bildungszellen  (eine  oder  mehrere)  vertreten,  und  hier  wie  dort 
kann  das  Hartgebilde  hohl  oder  solid  sein.  Der  Anklang  an  die 
Entstehung  der  Greifhaken  ist  damit  deutlich  ausgesprochen. 

Die  zweite  Gruppe  umfasst  die  Stacheln  der  Polyplacophora. 
Diese  Stacheln  haben  eine  so  durchgebildete  Gliederung,  dass  sie 
kaum  noch  anders  wo  Anschluss  finden  als  bei  den  Sagitten-Greif- 
haken  selbst.  Ich  erkenne  in  dem  Kalkschaft  mit  dem  Stachel- 
häutchen  (nebst  Chitinbecher  und  Chitinzapfen)  die  Spiralschicht 
und  das  Oberhäutchen  wieder  und  sehe  in  der  Bildungszelle  die 
Pulpa.  Ausserdem  erscheint  es  mir  möglich,  in  dem  Chitinringe  die 
Pfeilerstücke  wieder  zu  erkennen. 

Die  Vergleichung  mit  dem  Schuppenstachel  folgt  daraus  ohne 
Weiteres. 

Unterschiede.. 

a)  Kiefer.  Vom  Pfeiler  der  Sagittenhaken  unterscheidet  sich 
der  Schneckenkiefer  durch  den  Ueberzug,  mit  dem  ihn  die  „allge- 
meine Cuticula"  versieht.  Das  ist  (wenn  die  Beobachtung  richtig  ist) 
aber  lediglich  eine  durch  die  starke  mechanische  Beanspruchung  er- 
worbene Eigenschaft.  Auf  derselben  Linie  ist  das  Yerständniss  für 
die  Verschmelzung  der  Stäbchen  zu  suchen.  Weil  aber  gerade 
diese  Verhältnisse  noch  nicht  völlig  geklärt  sind,  werde  ich  den 
Kiefer  für  meine  Schlüsse  nur  mit  Vorsicht  benutzen. 

b)  R  a  d  u  1  a  z  ä  h  n  c  h  e  n.  Dass  die  Radula  der  Solenogastres  keine 
Basalmembran  hat,  erscheint  mir  nicht  als  Rückbildung,  sondern  als 
eine  ursprüngliche  Eigenschaft.  Die  Basalmembran  tritt  erst  dann 
auf,  wenn  grössere  Leistungen  von  der  Radula  verlangt  werden. 
Auch  trotz  des  Mangels  einer  Basalmembran  kann  in  diesem  ur- 
sprünglichen Stadium  der  Zahnkörper  ein  Oberhäutchen  tragen  (nur 
haben  ydv  noch  keine  Nachricht  darüber;  im  andern  Falle  würde 
der  Radulazahn  einer  Proneomenia  dem  Chitinstachel  der  Turbellarien 
noch  näher  gerückt  sein).  Für  ursprünglich  halte  ich  diese  Er- 
scheinungen schon  deshalb,  w-eil  die  Solenogastres  Thiere  mit  z.  Th. 
freier  (nicht  cuticularisirter)  Epidermis  sind  und  weil  selbst  bei  den 
Cephalopoden  noch  die  Zähnchen  von  einem  freien  Epithel  gebildet 
werden:  im  Fundus  der  Radulatasche ,  da  also  wo  jeder  Zahn  ge- 
bildet wird,  ist  das  Epithel  immer  frei,  nie  gebunden. 

c)  S  p  i  c  u  1  a ,  S  t  a  c  h  e  1  n.  Ein  schwer  wiegender  LTnterschied  zwischen 
allen  Hakengebilden  und  diesen  Stacheln  ist  deren  Bildung  aus 
Kalksalzen.  Das  darf  aber  als  secundäre  Erwerbung  angesehen 
werden,  weil  ausserdem  die  (sonst  übliche)  organische  Grundsubstanz 


Ueber  die  Greifhakeu  der  Chätognathen.  623 

auch  vorhanden  ist.  Die  Spicula  und  die  Stacheln  stehen  nie  mit 
Muskeln  in  Verbindung.  Dass  sie  hier  und  da  den  Zusammenhang 
mit  ihrer  Pulpa  aufgeben,  ist  gleichfalls  nur  Charakter  zweiten 
Grades. 

Ergebnisse. 

a)  Der  Kiefer  entspricht  dem  Pfeiler, 

b)  das  Radulazähnchen   dem   Schaft   nebst  Pfeilern   und  Pulpa. 

c)  die  Spicula  der  Solenogastres  sind  den  Greifhakenspitzen 
gleich  (s.  u.  8.  Anneliden !).  und  die  Stacheln  entsprechen  dem  Hakenschafte. 

11.  Protracheateii. 

1.  K.  C.  Schneider,   Lehrb.  d.  vergl,  Histol.  d.  Thiere,    p.   440,    451. 
1902. 

Peripafus  hat  an  den  Enden  seiner  Extremitäten  bewegliche 
Krallen.  „Die  Krallen  werden  von  einer  grossen  Anzahl  stark  ver- 
längerter Deckzellen  gebildet  .  .  .  Man  beobachtet  hier  mehrere 
Cuticularlagen  über  einander,  die  durch  schmale  Lücken  getrennt 
sind,  aber  an  der  Krallenbasis  in  die  umgebende  einfache  Cuticula 
übergehen.  Die  untern  Lagen  stellen  Reservekrallen  vor,  die  wohl 
zum  Ersatz,  bei  Abnützung  der  äussern,  bestimmt  sind,  vielleicht 
aber  auch  nur  zur  Verstärkung  dienen"  (ob.  1). 

Gemeinsames.  Die  Deckzellen  stellen  die  Pulpa  dar,  und 
die  Cuticularkappen  den  Schaft. 

Unterschiede.  Alle  übrigen  Theile  des  Greif hakens  sind 
hier  nicht  vorhanden. 

E  r  g  e  b  n  i  s  s.   Die  Kralle  entspricht  dem  Schafte  des  Greifhakens. 

Auf  diesem  Wege  könnte  man  vielleicht  noch  weiter  gehen.  Bei 
den  Tracheaten  dürften  einzig  die  Krallen  der  Füsse  als  Aehn- 
lichkeiten  in  Betracht  kommen.  Das  wären  erstaunlich  wenig  Be- 
ziehungen, und  doch  giebt  es  gerade  in  dieser  Thiergruppe  einen 
überraschenden  Ausblick:  wer  kühnern  Gedankenflug  nicht  scheut, 
geht  vielleicht  gern  der  von  Lang  z.  B.  so  eifrig  vertretenen  Idee 
nach,  der  zu  Folge  eine  „ziemlich  sicher  nachgewiesene  Homologie 
der  Schleimdrüsen  und  Coxaldrüse  von  Pcripatus^^  und  eine  ,. Homo- 
logie dieser  Hautdrüse  mit  den  Borstendrüsen  der  Annulaten"  be- 
steht und  wonach  auch  „die  Spinndrüsen  in  die  Kategorie  der 
Coxaldrüsen  und  parapodialen  Borstendrüsen''  gehören  (1.  Aufl.  d. 
Anat.  d.  Wirbellosen,  p.  445,  451,  467,  472). 


624  Thilo  Krümbach, 

Vergleichbar  scheint  auch  endlich  der  Stachel  der  Echino- 
dermen  zu  sein  (s.  Lang,  1.  Aufl.  p.  478—479).  Man  darf  hier 
vielleicht  ausser  an  den  Aufbau  aus  Schichten,  auch  an  das  von 
H.  Ludwig  aufg'efundene  Gesetz  denken :  der  Stachel  Wcächst  in  einer 
rechtsgewundenen  Spirale  (in:  Bronn,  Klass.  Ord.,  V.  2,  3.  Abth., 
p.  541—543). 


Anmerkungsweise  will  ich  endlich  noch  einer  Ansicht  gedenken, 
die  allerdings  nicht  streng  in  diesen  Eahmen  gehört,  aber  doch  be- 
sprochen werden  muss,  weil  sie  den  Charakter  der  Greifhaken  als 
Haken  in  gewisser  Beziehung  in  Frage  stellt.  Karl  Camillo 
Schneider  sagt  in  seiner  Vergleichenden  Histologie  1902  p.  227: 
Unter  der  Falte  (gemeint  ist  die  Kopfkappe)  entspringen  mächtige 
Kiefern,  die  ihrer  Lage  und  paarigen  Anordnung  nach  vielleicht  auf 
den  Tentakelapparat  der  Tentakulaten  zu  beziehen  sind.  Das 
ist  eine  Idee,  die  fraglos  werth  ist,  gründlich  erörtert  zu  werden 
und  die  in  ihrem  ganzen  Umfange  nur  nach  tiefer  eindringenden 
histologischen  und  entwicklungsgeschichtlichen  Studien  erörtert  werden 
kann.  Wenn  ich  aber  dennoch,  und  zwar  auf  Grund  dessen,  was 
ich  über  die  Entwicklung  und  den  Bau  der  Greifhaken  ermittelt 
habe,  urtheilen  darf,  so  muss  ich  sagen:  die  Greifliaken  sind  Hart- 
gebilde, wie  sie  nahestehende  Thiergruppen  auch  haben,  und  zwar 
sind  sie  das  vom  ersten  Anfang  an.  Spuren,  die  auf  eine  ehemals 
anders  gerichtete  Entwicklungsbahn  deuteten,  sah  ich  nirgends. 
Schon  die  Thatsache  allein,  dass  der  Haken  im  Grunde  eines  Follikels 
entsteht,  scheint  mir  den  Gedanken  an  eine  Homologisiruug  mit 
Tentakeln  auszuschliessen. 


Sclilüsse. 

L  Rein  morphologisch  betrachtet  und  lediglich  auf  die 
Würmer  exemplificirt,  ergeben  sich  folgende  Sätze: 

1.  Die  Betrachtung  lehrt  mit  aller  Deutlichkeit,  dass  unter  allen 
hakentragenden  Würmern  die  Chätognathen  den  höchstdifferenzirten 
Hakentypus  haben,  dass  in  den  verschiedenen  Abtheilungen  der 
Würmer  zwar  Einzelheiten  ihres  Bauplanes  erreicht  werden 
(und  zwar  in  verschiedenem  Grade  der  Ausbildung),  nie  aber  die 
ganze  Höhe  ihrer  Architektonik  erklommen  wird. 

2.  Im  Einzelnen  hat  sich  gezeigt 


Ueber  die  Greifhaken  der  Cliätognatheu.  625 

a)  dass  Würmer,  die  eine  Cuticula  haben,  T heile  des  Chäto- 
gnathenhakentypiis  ausbilden  können  und  zwar  entweder  den  Schaft 
(mit  oder  ohne  perennirender  Pulpa):  Nematoden,  Acanthocephalen, 
Gephj^reen,  Echinoderes,  oder  die  Spitze:  Anneliden; 

b)  dass  Würmer  mit  freier  (oder  ehemals  freier)  Epidermis: 
Turbellarien,  Xemertinen,  (Trematoden,  Cestoden)  den  Haken  en 
miniature  und  —  der  Höhe  ihrer  sonstigen  Entwicklung  gemäss  — 
in  primitivster  Form  darstellen; 

c)  dass  bei  cuticulatragenden  Würmern  das  dem  Schafte  ent- 
sprechende Stück  durch  Erhebung  der  Bildungsmasse  über  die  Ober- 
fläche: Nematoden,  Echinoderes,  Gephyreen  (?),  und  das  der  Spitze 
entsprechende  Stück  im  Grunde  eines  Follikels  erzeugt  wird,  dessen 
Wände  cuticulafrei  sind:  Anneliden  (Solenogastres !). 


IL  Mehr  biologisch  und  allgemeiner  gefasst,  ergeben 
sich  diese  Sätze: 

1.  a)  Es  erscheinen  die  dem  Greifhaken  verwandten  Hartgebilde 
hier  an  die  Gegenwart  eines  bestimmten  Gewebes  gebunden  —  der 
freien  Epidermis,  und  es  kommt  nur  auf  die  Höhe  der  Organi- 
sation an.  die  ein  Thier  sonst  noch  erreicht,  ob  der  biologisch 
irgendwie  geforderte  Abkömmling  des  Epiderms  in  primitiver  Gestalt 
oder  in  hoch  diflferenzirter  Form  erscheint.  [Primitiv:  Turbellarien, 
Nemertinen,  (Cestoden,  Acanthocephalen);  differenzirter :  Solenogastres- 
Radulazahn,  Prosobranchier-Radulazahn ;  hoch  differenzirt:  Sagitten- 
greifhaken.] 

b)  Wird  eine  Epidermis  durch  Ausbildung  einer  Cuticula  nach 
aussen  hin  gefestigt,  so  verliert  sie  die  Fähigheit,  sämtliche  Theile 
des  Greifhakens  zu  bilden,  —  das  „Urbild"  ganz  herzustellen.  Sie 
begnügt  sich  mit  der  Herausbildung  des  Haupttheils,  des  ihrem 
eignen  Plane  am  meisten  verwandten  Schaftstückes  [Trematoden, 
Nematoden,  Gephyreen,  Echinoderes,  Cylinderstacheln  und  Schuppen- 
stacheln der  Polyplacophoren  (?),  Krallen  von  Peripaius  und  der 
Tracheaten  ('?),  Stacheln  der  Echinodermen  (?)]. 

c)  Als  Zwischenstufe  kann  hier  der  Versuch  eines  cuticularisirten 
Integuments  gelten,  allein  die  Spitze  des  typischen  Hakens  her- 
zustellen. Dann  wird  die  Bildung  des  Organs  in  einen  Follikel  ver- 
legt, an  dessen  Wandung  aber  die  Cuticula  selbst  sich  nicht  betheiligt. 
[Anneliden,  Spicula  der  Solenogastres:  bis  dahin,  wo  die  Bildungs- 
zellen liegen,  reicht  in  beiden  Fällen  die  Cuticula  nicht.] 


626  Thilo  Krumbach, 

2.  a)  Der  Kopf  der  Sagitten  ist  in  bemerkenswerther  Weise  von 
den  beiden  übrigen  Körperabschnitten  unterschieden.  Schwanz  und 
Rumpf  bestehen  lediglich  aus  dem  tj^pischen  Hautmuskelschlauch  der 
Würmer:  im  Kopfe  gesellt  sich  dazu  —  ein  Hautskelet. 

b)  Das  ist  von  ganz  eminenter  Bedeutung:  denn  zu  einem  Haut- 
skelet gehört  (Arthropoden!)  eine  auf  bestimmte  Sonderwirkungen 
(Einzelleistungen)  hin  differenzirte  Musculatur.  Mit  andern  Worten: 
ein  Hautskelet  verlangt  die  Auflösung  des  Haut- 
mus k  e  1  s  c  h  1  a  u  c  h  e  s  in  E i n z e  1  m u s k e  1  n  (21).  Diese  Forderung 
aber  ist  (worauf  allerdings  noch  keiner  aufmerksam  gemacht  hat) 
im  Sagittenkopfe  in  der  erstaunlichsten  Weise  erfüllt.  (S.  Abschn. 
A  3,  Anm.). 

c)  Ja  noch  mehr:  die  Musculatur  des  Hautmuskelschlauches, 
die  im  Kopfe  also  nunmehr  in  gesonderten  Muskeln  auftritt,  ist 
quergestreifte  Musculatur.  Sie  hat  also  bereits  die  Stufe  der 
höchsten  Vollendung  erstiegen,  deren  die  Muskelfaser  fähig  ist. 

d)  Jetzt  nun  löst  sich  das  Eäthsel,  warum  sonst  so  niedrig 
stehende  Thiere  wie  die  Sagitten  zu  so  hoch  differenzirten  und  so 
ausserordentlich  leistungsfähigen  Organen  kommen,  auf  die  einfachste 
Weise :  1.  Weil  sie  eine  freie  Epidermis  haben,  2.  weil  sie  unter  der 
Epidermis  ein  Skelet  haben,  und  3.  weil  der  gemeinsame  Abkömmling 
von  Epiderm  und  Skelet  (der  Greif  haken  also)  an  quergestreifte 
Musculatur  gebunden  ist. 

Das  aber  ist  eine  Complication,  die  sonst  nirgends  im  Thierreich 
vorkommt. 

3.  Zum  Schluss  noch  ein  paar  Antworten  auf  eine  Xebenfrage :  Warum 
verschwinden  „Pfeiler"  und  „Spitzen"  bei  höher  stehenden  Wirbellosen? 

a)  Nicht  nur,  wenn  eine  sehr  dicke  Cuticula  auftritt  (Mollusken- 
stacheln), oder  wenn  sich  in  der  Cutis  Kalk  ablagert  (Echinodermen), 
sondern  auch  beim  Uebergange  ins  Landleben  {Peripafus,  Tracheaten). 
Die  zu  zarte  Structur  hält  alsdann  nicht  mehr  zusammen.  — 
Gegen  diese  Auffassung  spricht  nicht  etwa  der  Schneckenkiefer, 
denn  der  wird  durch  die  Speicheldrüsen  stetig  feucht  gehalten,  und 
pflegt  sich  überdies  entweder  durch  eine  Cuticularhülle  oder  durch 
Verschmelzung  der  Elemente  zu  festigen. 

b)  Die  „Spitze"  namentlich  verschwindet  auch  schon  bei  stän- 
digem Leben  im  Wasser  —  dann  nämlich,  wenn  der  Haken  an- 
dauernde Eeibungen  ausführen  muss  (Radula)  oder  energische  Stösse 
auszutheilen  hat  (Nemertinen-Stilet). 


Ueber  die  Greifhaken  der  Chätognathen.  627 

Wenn  diese  Untersuchung  etwas  gezeitigt  hat,  das  ganz  all- 
gemein gilt,  so  ist  es  ein  neues  Stück  Einsicht  in  die  Einheit,  die 
in  den  Grundzügen  der  thierischen  Organisation  herrscht.  Ueber 
die  verwandtschaftlichen  Beziehungen  der  Chätognathen  aber  ist 
kein  entscheidendes  Wort  gesprochen  worden  ^)  —  es  sei  denn  dies : 
noch  immer  steht  diese  kleine  Gruppe  wie  eine  einsame  Felshöhe 
im  weiten  Meere,  zu  der  es  zwar  Richtlinien  die  Fülle,  aber  noch 
immer  keinen  Weg  giebt. 


2.  Theil. 


Von  dem  Werthe  der  Greifhakeu  für  die  Kenntniss 
der  Arten. 

Was  mich  veranlasst  hat.  an  diese  allgemeinen  anatomischen 
Erörterungen  ein  der  Systematik  dienendes  Capitel  anzuschliessen, 
ist  die  Ueberzeugung,  dass  die  Kenntniss  des  Baues  der  Greifhaken 
zur  Festigung  der  Artdefinitionen  ganz  Erhebliches  beitragen  kann. 
Allerdings  beziehen  sich  meine  Ermittelungen  vorerst  nur  auf  9  Arten, 
und  ich  bin  ferne  davon,  zu  behaupten,  dass  auch  alle  übrigen  Arten 
ebenso  klar  darstellbare  Unterschiede  aufweisen  müssten  —  wenn- 
gleich das  wahrscheinlich  ist.  Für  jene  9  Arten  aber  gilt  ohne 
Einschränkung  der  Satz:  An  einem  einzigen  gut  ausge- 
bildeten Haken  bereits  —  am  leichtesten  an  einem  der 
jüngsten,  dem  drittletzten  etwa  —  kann  man  mit 
Sicherheit  die  Art  erkennen.  Und  wenn  einem  sonst 
keine  Art  -  Charaktere  zugänglich  sind:  ein  einziger  Greifhaken 
schon  entscheidet  über  die  Zugehörigkeit  des  Exemplars  zu  seiner 
Species. 

Die  Greifhaken  der  von  mir  untersuchten  9  Chätognathen-Arten 
treten  nach  der  Form  ihrer  Spitzen  und  dem  Grade  der  Krümmung 
ihres  Schaftes  zwanglos  zu  vier  Gruppen  zusammen. 


1)  Die  freie  Epidermis  ist  Turbellarien-  und  Nemertinen-Charakter, 
die  quergestreifte  Mu:^culatur  und  das  Kopfskelet  sind  Arthropoden- 
Charaktere.     Siehe  auch  (6),  (6  a),   (7),   (8).  (11). 

Zool.  Jahrb.  XVIII.    Abth.  f.  Syst.  42 


628 


Thilo  Keümbcah, 


1.  Gruppe.  Spitze  mit  ovaler  Basis,  streng  kegelförmig; 
die  Pulpa  steht  im  Kreuzungsp unkte  der  beiden  Axen, 
also  im  Mittelpunkte  der  Basis.  Schaft  aus  beinahe 
geradem   untern   T heile   im   obern   Drittel    sehr    stark 

g  e  k  r  ü  m  m  t. 


1.  Sagltta  hipunctata  Quoy  et  Gaimard. 

1.  Literatur. 

Beschreibungen : 
1874.      MöBlüS,  Vermes,  p.    158. 

Abbildungen : 
1874.     MÖBlUS,  Vermes,  tab.   3,  fig.  17. 
1901.     KÜKENTHAL,  Zool.  Prakt.,   2.  Aufl.,  fig,   74. 

2.  Eigne  Beobachtungen.    F  o  r  m  (Textfig.  K).     Zierliche  Haken 
A'On  ovalem  Querschnitt.     Daher   die  Pulpa   streng  in  der  Mitte  des 

ganzen  Gebildes.  Die  Spitze  ist  bis  zu  einem 
Drittel  ihrer  Höhe  dem  Schafte  eingepflanzt. 
Ueber  den  ganzen  Schaft  läuft,  meist  genau  in 
der  Mitte  zwischen  Schneide  und  Rücken,  eine 
feine  Kante  (Furche?),  oft  auf  jeder  Seiten- 
fläche eine. 

Zahl.  Die  Autoren,  die  bisher  die  Art  be- 
obachtet haben,  geben  folgende  Zahlen:  Langer- 
HAKS  (1880)  5—7,  AiDA  (1897)  6—7,  Hertwig 
(1880),  Grassi  (1883),  Strodtmann  (1892),  Stein- 
haus (1896)  8 — 10,  Lecckart  u.  Pagenstecher 
(1858)  in  der  Regel  9,  Krohn  (1853)  9—11.  Ich 
habe  gefunden:  13  mal  rechts  8,  links  8,  4  mal 
r.  9,  1.  9,-  44  mal  r.  10,  1.  10,  4  mal  r.  11,  1.  11, 
2  mal  r.  8,  1.  7,  2  mal  r.  8,  1.  9,  5  mal  r.  10,  1.  9, 
1  mal  r.  11,  1.  12,  1  mal  r.  10,  1.  8. 

3.  Herkunft.  Hafen  von  Messina,  Golf  von 
Neapel,  Helgoland. 


Fig.  K. 
Sag.  hipunctata. 


2.  SpadeUa  draco  Krohn. 
1.  Literatur. 

Beschreibungen :   fehlen. 
Abbildungen:  fehlen. 


Ueber  die  Greifliakeu  der  Chätognathen. 


629 


2.  Eigne  Beobachtungen.  Form  (Textfig.  L).  Im  ganzen  Habitus 
der  Sagiffo,  hipunciata  auf  den  ersten  Blick  sehr  ähnlich.  Aber 
dadurch,  dass  die  Schneide  mit  einer  sehr  breiten,  blattartig 
dünnen  C'rista  versehen  ist   (der  breitesten 

aller  Cristen  unter  den  9  Arten),  immer 
von  Sagitta  bipnncfata  zu  unterscheiden. 
Spitze  bis  zu  ^j^  oder  %  ihrer  Höhe  ein- 
gepflanzt; ihre  Pulpa  erreicht  höchstens 
die  Mitte  der  Höhe  (bei  Sag.  hip.  geht  sie 
darüber  hinaus).  Die  Crista  reicht  stets  bis 
an  das  obere  Schaftende  hinauf.  Bei  altern 
Haken  weist  sie  unten  eine  sehr  feine 
Zähnelung  auf.  Die  Zähnchen  sind  fein 
bedornt  und  nehmen  nach  oben  hin  an 
Grösse  stetig  ab,  bis  sie .  (schon  weit  unter 
der  Spitze)  ganz  verstreichen.  Einzelne 
Spiralfasern  zweigen  sich  vom  Schafte  ab 
und   heften   damit  die  Crista  diesem  fester  Fig.  L. 

an.     Oberhäutchen  am  Rücken  dick.  ^P-  draco. 

Zahl.  Die  Literatur  giebt  an:  Strodtmann  (1892)  u.  Stein- 
haus (1896)  9—10,  Krohn  (1853),  LANaERHANS  (1880),  Hertwig 
(1880)  10. 

Ich  habe  gezählt:  4  mal  rechts  8,  links  8,  1  mal  r.  9,  1.  9, 
1  mal  r.  10,  1.  10,  1  mal  r.  7,  1.  7 ;  1  mal  r.  9,  1.  8. 

3.  Herkunft.    Hafen  von  Messina. 

A 1 1  g  e  m  e  i  n  e  s  ü  b  e  r  No.  1  u  n  d  2.  Beide  Arten  sind  ausserordent- 
lich zarte,  zierliche  Thiere,  und  beide  sind  mit  einem  Epidermis- 
wulste  versehen. 

1.  Der  Epidermiswulst  ist  das  grosszellige,  leichte,  wabige  Ge- 
webe, das  den  Körper  besonders  am  Halse  und  am  Rumpfe  umgiebt. 
Bei  der  Spadella  draco  ist  er  an  den  Seiten  des  Rumpfes  geradezu 
zu  mächtigen  Hohlräumen,  Gasbehältern.  Luftsäcken  geworden,  so 
dass  die  Deutung,  dass  man's  in  diesem  Organe  mit  einem  Apparate 
zu  thun  habe,  der  das  Schwimmen  erleichtere,  wohl  kaum  fehlgeht. 
Der  Epidermiswulst,  der  bei  der  Sagitta  hipundata  Kopf,  Hals  und 
Vorderrumpf  umgiebt,  leistet  höchstens  dem  Grade  nach  weniger 
als  jener  vollkommene  Schwimm  „ring",  erleichtert  aber  sicherlich 
dem  Körper  das  Schwimmen. 

2.  Mit  dieser  Verminderung  des  specifischen  Gewichts  geht  eine 
zartere  Ausbildung  der  Musculatur  parallel.     So  feine  Gruppen  von 

42* 


630  Thilo  Krumbach, 

Längsmuskelu,  wie  diese  2  Arten  besitzen,  haben  die  übrigen  7  nicht 
aufzuweisen.  Es  hat  aber  auch  keine  dieser  7  Arten  einen  so  aus- 
geprägten Epidermiswulst  wie  diese  beiden:  Epidermiswulst  und 
zartere  Ausbiklung  der  Musculatur  gehören  zusammen. 

3.  Die  Greifhaken  der  beiden  Arten  sind  äusserst  zierlich,  viel 
zierlicher  als  die  der  nächsten  3  Gruppen.  Ausserdem  stehen  sie, 
was  auch  nicht  wieder  vorkommt,  auf  rinnenförmigen  Hakenfeldern. 
Damit  sind  die  Drehpunkte  ihrer  Greifhakensysteme  einander  näher 
gerückt,  und  das  dürfte  ihre  Wirksamkeit  beim  Greifen  etwas  ge- 
ringer machen  gegenüber  den  Haken,  die  auf  her  vorgewölbtem 
Hakenfelde  stehen  (s.  Einl.  S.  582).  Die  beiden  Arten  sind  —  so 
darf  man  wohl  aus  der  Reihe  dieser  Thatsachen  schliessen  —  zu 
verhältnissmässig  gering  activer  Lebensweise  genöthigt. 

2.  Gruppe.  Spitze  mit  ovaler  Basis;  ihr  convexerContur 
nimmt  die  stärkere  Krümmung  des  Schaftrückens  auf, 
der  concave  führt  die  sanftere  Krümmung  der  Schneide 
fort.  Die  Vereinigung  der  beiden  Conturen  —  der 
Gipfel  der  „Spitze"  —  liegt  in  der  Verlängerung  der 
Concaven,  manchmal  neigt  er  sich  etwas  (ventral- 
wärts)  darüber  hinaus;  Pulpa  auf  der  langen  Axe  der 
Spitzenbasis  ein  wenig  dorsal wärts  (gegen  den  dor- 
salen Brennpunkt  hin)  verschoben.  Schaft  von  seiner 
Basis  an  gleichmässig  und  leicht  gekrümmt. 

3.  Sagitta  furcata  Steinhaus. 

1 .  Literatur. 

Beschreibungen :   fehlen. 
Abbildungen  : 
1896.     Steinhaus,    Verbr.  d.  Chätogn.,  tab.  1,    fig.  4  u.  5,    Habitusbild 
des  Kopfes. 

2.  Eigne  Beobachtungen.     Form  (Textfig.  M  und  N).     Spitzen-   f 
basis  und  Schaftrand  divergiren  stark  nach  innen,  d.  h.  der  Becher,   J 
in  dem  die  Spitze  sitzt,  ist  am  Rücken  niedriger  als  an  der  Schneide,  | 
er    hat    einen    schief   zu    seinem   Boden    verlaufenden    Rand.     Der  f 
Winkel,   den  die  Pulpa   bei   ihrem  Eintritt   in  die  Spitze   mit  dem  .1; 
dorsalwärts  gelegenen  Stück  der  Längsaxe  der  Basis  bildet,  ist  ent- 
weder ein  spitzer  oder  ein  stumpfer  AVinkel  (in  Textfig.  M  ein  stumpfer). 
Wenn  man  sich  alle  Spitzen  eines  Systems  auf  dieses  Verhalten  hin 
betrachtet,  so  findet  man  stets  einen  der  folgenden  3  Fälle  realisirt: 


Ueber  die  Greifhaken  der  Chätognathen. 


631 


a)  alle  diese  Winkel  sind  stumpfe, 

b)  bei  den  ältesten  Haken  sind  diese  Winkel  stumpf,  bei  den 
jüngsten  spitz,  —  der  rechte  Winkel  wird  bei  dieser  Wandlung  über- 
schlagen, 

c)  die  ältesten  Haken  haben  spitze  Winkel,  die  jüngsten  stumpfe, 
—  und  wieder  wird  der  rechte  Winkel  überschlagen. 

Der  Umschwung  bei  Fall  b  und  c  vollzieht  sich  gewöhnlich  bei 
einem  der  mittlem  Haken. 


Fig.  M. 

Sag.  furcata. 


Fig.  N. 
Sag.  furcata.     Ganzer  Grh. 


Die  Spitze  des  1.  Greifliakens  ist  kaum  halb  so  gross  wie  die 
des  letzten.  Die  Pulpa  verläuft  im  Schaft  dicht  unter  dem  Rücken, 
der  Querschnitt  des  Schaftes  ist  also  schlank  keilförmig.  Bei  ein- 
zelnen Exemplaren  biegt  sie  von  der  Spitze  her  plötzlich  nach  dem 
Rücken  zu  um,  d.  h.  dann:  der  Querschnitt  geht  vom  ovalen  zum 
keilförmigen  über.  Die  Pulpahöhle  (Textfig.  N)  beginnt  zu  ihrer 
Zeit  (wie  üblich)  in  der  Höhe  des  Schneidenpfeilers  und  reicht  all- 
mählich bis  in  das  obere  Drittel  des  Schaftes.  Sie  ist  von  unver- 
kennbarer Gestalt :  gurkenförmig  (s.  diese  Abb.,  1.  Th.,  A  I  4).  Aeltere 
Haken  haben  eine  schmale  Crista. 


632 


Thilo  Krumbach, 


Zahl.  Steinhaus  (1898),  der  Entdecker  und  bisher  einzige 
Kenner  der  Art,  giebt  8  Haken  für  sie  an.  Meine  Zählungen 
haben  ergeben:  17  mal  rechts  8,  links  8,  10  mal  r.  9,  1.  9,  3  mal 
r.  7,  1.  7,  3  mal  r.  9,  1.  8.  1  mal  r.  8,  1.  9,  1  mal  r.  8,  1.  7,  2  mal 
r.  10,  1.  10. 

3.  Herkunft.  Hafen  von  Messina,  was  um  so  merkwürdiger  ist, 
als  der  Entdecker  der  Art  sie  im  südlichen  Atlantischen  Ocean  ge- 
funden hat. 


4.  Sayitta  enflata  (Gkassi). 

1.  Literatur. 

Beschreibungen :  fehlen. 
Abbildungen :   fehlen. 

2.  Eigne  Beobachtungen.  Form  (Textflg.  0).  Spitze nbasis 
und  oberer  Schaftrand  convergiren  nach  innen,  d.  h.  der 

Becher,  in  dem  die  Spitze  sitzt,  hat  dorsal- 
wärts  einen  höher  vom  Boden  entfernten 
Eand  als  ventralwärts.  Spitzenbasis  ventral- 
wärts  oft  stufenförmig.  Die  Spitzen  der 
altern  Haken  schlanker  als  die  der  Jüngern 
(vordem).  Der  Querschnitt  des  Schaftes 
mehr  oval,  nicht  so  schlank  keilförmig  wie 
bei  der  vorigen  Art.  Daher  also  die  Pulpa 
breiter  als  der  ßest  der  Schneide.  Aeltere 
Haken  mit  Crista.  Pulpahöhle  durch  grosse 
Maschen  gebildet. 

Sagitfa  enflata  ist  eine  in  ihrer  Haken- 
form merkwürdig  variable  Art ;  meine  Schil- 
derung umfasst  jedoch  alle  Schwankungen. 

Zahl.  Gkassi  (1883)  hat  beobachtet  9, 
Strodtmann  (1892)  8—9,  Aida  (1897)  9-10. 
Meine  Zählungen  haben  festgestellt:  2  mal 
rechts  7,  links  7,  1  mal  r.  8,  1.  8,  3  mal 
r.  9,  1.  9,  2  mal  r.  10,  1.  10,  3  mal  r.  7,  1.  8, 
2  mal  r.  10,  1.  11,  1  mal  r.  10,  1.  9. 

3.  Herkunft.    Hafen  von  Messina,  Golf  von  Neapel. 

Allgemeines  über  No.  3  u n d  4.  Beide  Arten  haben  gemein- 
sam, dass  ihre  Hakensj^steme  ganz  aus  dem  Kopfe  herausgehoben 
sind,  nicht  in  Rinnen  stehen  wie  bei  No.  1  und  2. 


Fig.  0. 

Sag.  enflata. 


Ueber  die  Greifhaken  der  Chätognathen. 


633 


B.  Gruppe.  Spitze  mit  breiterer  ovaler  Basis;  die  Pulpa 
steht  nur  etwas  dorsalwärts  vom  Kreuzungspunkte 
der  Axen.  Die  Spitzenbasis  und  der  dorsale  Contur 
stossen  unter  nahezu  rechtem  Winkel  zusammen;  der 
Winkel  zwischen  dem  ventralen  Contur  und  der  Basis 
ist  ein  spitzer.  Schaft  unterhalb  der  Spitze  durch  eine 
m  a  s  s  i  g-  e ,  k  u  r  z  e  C  r  i  s  t  a  verbreitert.  D  e  r  R  a  n  d  d  e  r  Ch^  i  s  t  a 
führt  den  Contur  der  ventralen  Spitzenseite  ein  Stück 
weiter  und  biegt  dann  plötzlich,  brüsk,  nach  der 
Schneide  um.  Schaft  vom  Grunde  aus  gleich  massig- 
und  stark  gekrümmt. 


5.  Sagitta  hexaptera  d'Orbigny. 

1 .  Literatur. 
Beschreibungen : 

.     Strodtmann,  D.  Syst.  d.  Chätog.,  p.  341. 

Abbildungen : 
.     Grassi,  Chetognati,  tab.   12,  fig.   10  u.   11. 

Strodtmann,  D.  Syst.  d.  Chaetog.,  tab.   17,  fig.  1. 

2.  Eigne  Beobachtungen.     Form    (Textflg.  P).     Spitzen    von 
zweierlei  Gestalt:  die  altern  (ersten)  Haken  haben  schmale,  schlanke 


1892. 

1883. 
1892. 


Fig.  P. 
Sag.  hexaptera. 
Aelterer  (erster)  Grh.        jüngerer  (letzter)  Grh. 

(und  kleine)  Spitzen,  die  jüng-ern  (spätem)  breite,  kurze  (und  massige) 
Spitzen.    So  bei  jungen  Thieren.  — 


634 


Thilo  Krumbach, 


Bei  alten  Exemplaren  verliert  sich  allmählich  die  schlanke 
Spitzenform,  und  es  tritt  deutlich  die  Neigung  auf,  einen  einzigen 
Spitzentypus  herauszubilden,  und  zwar  den,  den  die  Jüngern  Greifhaken 
bereits  angenommen  haben.  Aeltere  Haken  bilden  unten  und  zwar 
nur  unten  eine  schmale,  aber  kräftige  Crista.  Die  Spitze  ist  nicht 
immer  so  tief  eingepflanzt  wie  auf  der  Abbildung;  dann  aber  ist 
der  Boden  des  Bechers  so  mannigfach  ausmodellirt,  dass  die  Ver- 
festigung der  Spitze  keinen  Schaden  erleidet. 

Zahl.  Die  frühern  Autoren  haben  angegeben :  Daewin  (1844)  8, 
Keohn's  Abbildung  (1844)  5,  Grassi  (1883)  6—7,  Strodtmann  (1892) 
jederseits  etwa  7,  Steinhaus  (1896)  6 — 7,  Aida  (1897)  gleich  den 
europäischen  Autoren.  Ich  habe  gesehen:  9  mal  rechts  7,  links  7, 
3  mal  r.  8,  1.  8,   1  mal  r.  6,  1.  6,  3  mal  r.  8,   1.  7,  1  mal  r.  6,  1.  7. 

3.  Herkunft.  Hafen  von  Messina,  Golf  von  Neapel,  Meer  um 
Spitzbergen. 

6.  Safßitta  magna  Langerhans. 

1.  Literatur. 

Beschreibungen :  fehlen. 
Abbildungen :   fehlen. 

2.  Eigne  Beobachtungen.  Form  (Textfig.  Q).  Die  Greifhaken 
sind  viel  zarter,   schlanker  und  feiner  als  die  der  Sagitta  hexaptera 


Erster  G-rh. 


Fig.  Q. 

Sag.  magna. 
mittlerer  Grh. 


letzter  Grh. 


Ueber  die  Greifhaken  der  Chätognathen.  635 

von  gleicher  Grösse.  Unter  dieser  Voraussetzung  gilt :  die  erwachsene 
Sagitta  magna  beharrt  auf  dem  Standpunkte  der  jungen  Sagitta 
hexaptera.  Haken  1  hat  keine  Crista  unterhalb  der  Spitze  und  sieht 
fast  aus  wie  ein  Greifhaken  aus  der  ersten  Gruppe  (Sag.  hipimdata 
namentlich).  Die  Pulpa  reicht  bei  allen  Haken  höher  hinauf  als 
bei  Sagiffa  hexaptera. 

Zahl.  Die  frühern  Autoren  geben  an:  Langeehans  (1880j  7 — 9, 
Gbassi  (1883)  10—13. 

Meine  Exemplare  Aviesen  auf  (ich  habe  nicht  alle,  die  ich  unter- 
suchte, auf  die  Hakenzahl  hin  angesehen):  3  mal  rechts  8,  links  8, 
1  mal  r.  9,  1.  7. 

3.  Herkunft.    Hafen  von  Messina. 

Allgemeines  über  No.  5  und  6.  Sagitta  hexaptera  und  Sagitta 
magna  stehen  sich  auch  in  ihren  übrigen  Merkmalen  so  nahe 
wie  sonst  nicht  wieder  zwei  Arten.  Eigentlich  weichen  sie  nur 
in  der  Zahl  der  Haken  und  Zähne  und  in  der  Körpergrösse 
von  einander  ab,  also  in  sehr  variabeln  Merkmalen.  Ich  vermuthe 
daher,  dass  Sagitta  magna  nur  eine  Varietät  von  Sagitta  hexaptera 
ist.  Die  Entscheidung  darüber  wird  nur 
der  fällen  können,  der  beide  Arten  er- 
beutet, beobachtet  und  studirt. 

2.  Der  eigenthümliche  Linienzug, 
den  die  Spitze  zusammen  mit  dem  ver- 
breiterten obern  Ende  des  Schaftes 
bildet,  erinnert  (als  Ganzes  genommen) 
lebhaft  an  die  Form  der  Eckzähne 
unserer  Eaubthiere  (Textfig.  R).  Ich 
vermuthe  daher  in  beiden  Gebilden  die- 
selbe biologische  Bedeutung  und  möchte 
deren  Verständniss  aus  der  Construction 
der  amerikanischen  Axt  herleiten.  Die 
Backen  diesei'  Axtform  laufen  nicht  wie 
die  der  deutschen  Axt  streng  keilförmig  -^^S-  ■^• 

nach  der  Schneide,  sondern  einwärts  ge-     -^^^^^^  "'^t"''^^'  Eckzahn  eines 

T^Q-p+l-j  ovo 

bogen  (vielleicht  parabolisch  gekrümmt  ?). 

Diese  Gestaltung  ermöglicht  „wuchtigen  Einhieb,  sowie  erleichterte 
Lockerung  zum  Rückschwung" ;  sie  schaift  —  so  sagt  Kapp,  dessen 
Buche  (20)  ich  diese  Kenntniss  verdanke  —  „das  Doppelte  und 
Dreifache  einer  Tagesarbeit  im  Vergleich  zur  deutschen". 


636  Thilo  Krumbach, 

Der  Eckzahn  des  Raubtliiers  zeigt  diese  Bildung  wenigstens 
auf  der  Rückseite,  da,  wo  er  eine  scharfe  und  deutliche  Crista  aus- 
gebildet hat^  mit  der  er  sich  eine  plötzlich  verbreiterte  Basis 
schafft. 

Die  Bedeutung  dieses  Baues  scheint  mir  nun  die  zu  sein:  ist 
die  Beute  nicht  schon  auf  den  ersten  Hieb  sicher  genug  gepackt,  so 
muss  das  Gebiss  mit  kurzem  und  leichtem  Ruck  aus  der  Wunde 
herausgehoben  werden  können,  damit  es  sofort  aufs  Neue  und  besser 
zupacken  kann.  Genau  dasselbe  thun  die  Chätognathen,  von  denen 
Pagenstecher  (und  er  meint  damit  gerade  die  grossen  Arten)  sagt, 
dass  sie  „gierige  Räuber"  sind,  „welche  vorzüglich  den  .  .  pelagischen 
Larven  höherer  Krebse  nachstellen  und  solche  bis  zu  einer  so  be- 
deutenden Grösse  zusammengeschlagen  in  ihrem  Verdauungscanal 
unterbringen,  dass  der  Körper  davon  aufgetrieben  erscheint",  und 
von  denen  er  beobachtet  hat,  dass  sie  sich  mit  ihren  Haken  gerade 
wie  Firolaschnecken  überall  anhängen  (22).  (Vergleiche  über  den 
Zahnbau  der  Wirbelthiere  auch  Gebhardt's  Untersuchung  (23).) 


4.  Gruppe.  Spitze  nach  innen  umgebogen,  gekniet 
(hakenförmig);  ihre  Basis  mehr  oder  weniger  oval,  die 
Pulpa  steht  etwa  zwischen  dem  Mittelpunkte  der 
grossen  Axe  und  deren  dorsalwärts  gelegenem  Brenn- 
punkte; die  Pulpa  reicht  immer  nur  bis  zum  Knie  der 
gerade,  Spitze,  nie  macht  sie  die  Krümmung  mit. 
Schaft  fast  nur  wenig  gekrümmt. 

7.  Sagitta  serratodentata  Krohn. 

1 .  Litteratur. 

Beschreibungen : 
1853.     Krohn,  Bau  d.  Gatt.  Sagitta,  p.   272. 
1880.     Hertwig,  Die  Chätognathen,  p.  260. 
1892.     Strodtmann,  Syst.  d.  Chätog.,  p.  347. 

Abbildungen : 
1853.     Krohn,  Bau  d.  Gatt.  Sagitta,  tab.  12,  fig.  4. 
1880.     Hertwig,  Die  Chätognathen,  tab.  9,  fig.   11  u.   12. 
1892.     Strodtmann,  Syst.  d.  Chätog.,  tab.   17,  fig.  2. 

2.  Eigne  Beobachtungen.  Form  (Textfig.  S).  Breite,  schwere 
Haken.  Die  Gestalt  der  Spitze  bewegt  sich  zwischen  den  in  der 
Abbildung  angegebenen  beiden  Extremen.    Schaft  an  der  Schneide 


Ueber  die  Greifhaken  der  Chätognathen. 


637 


mit  einer  Leiste  aus  knötchenartigen  Anschwellungen.  Zähnchen 
versehen,  die  nach  unten  gerichtet  sind  und  von  oben  nach  unten 
hin  immer  weiter  aus  einander  rücken.  An  den  altern  Haken  ver- 
streichen sie  dort  ganz.  Das  oberste  aller  Zälmchen  der  Leiste 
sitzt  stets  noch  oberhalb  der  Spitzenbasis  dicht  unter  dem  Schaft- 
rande. (Vergleiche  damit  das  in  allen 
Stücken  entgegengesetzte  Verhalten 
der  Zähnelung  an  der  Schneide  von 
SpadeIJa  draco.) 

Der  Querschnitt  des  Schaftes  ist 
lang-keilförmig.  A eitere  Haken  haben 
unten  eine  deutliche  Crista.  In  diesem 
Falle  verlegt  ihr  Querschnitt  seine 
grösste  Queraxe  nach  der  Schneide 
zu,  so  dass  der  basale  Theil  des 
Hakens  kolbig  angeschwollen  erscheint. 
Pulpahöhle  dem  Eücken  näher  als  der 
Schneide  und  in  der  Form  wie  in 
dem  Schema  Textfig.  B  (siehe  vorn 
im  1.  Theil). 

Zahl.     Nur  4  Forscher  von  den 
10,  die  die  Art  gesehen  haben,  machen 
Angaben  über  die  Zahl  der  Haken 
Hertwig   (1880)  8,    Grassi   (1883),   Strodtmann   (1892),   Steinhaus 
(1896)  6-8. 

Ich  habe  gezählt:  40  mal  rechts  6,  links  6,  10  mal  r.  7,  1.  7, 
4  mal  r.  8,  1.  8,  2  mal  r.  5,  1.  5,  2  mal  r.  5,  1.  6,  1  mal  r.  7,  1.  8,  1  mal 
r.  6,  1.  8,  3  mal  r.  7,  1.  6. 

3.  Herkunft.    Hafen  von  Messina,  Golf  von  Neapel. 


Fig.  S. 

Sag.  serratodentata. 

2  Spitzentypen. 


8.  Saf/itta  minima  (Gbassi). 

L  Literatur. 

Beschreibungen : 
1883.     Grassi,  Chetognati,  p.   15. 
1892.     Strodtmann,  Syst.  d.  Chätog.,  p.  348. 
1897.     AlDA,   Chaetognaths,  p.   15. 

Abbildungen : 
1883.     Grassi,  Chetognati,  tab.   1,  fig.   14. 


638 


Thilo  Krümeach, 


2.  Eigne  Beobachtungen.     Form  (Textfig.  T).    Schlanke,  lange 
Haken  mit  schlanken  Spitzen,  die  nur  wenig  eingepflanzt  sind.    Im 


Fig.  T. 

Sag.  minima.    2  Spitzentypen. 

Verhältniss  zu  dem  kleinen  zierlichen  Kopfe  machen  die  Greifhaken 
den  Eindruck  einer  schweren  Bewaffnung.  Im  basalen  Theile  sind 
sie  kolbig  aufgetrieben.  In  der  Farbe  nur  unmerklich  gelb  getönt 
und  nahezu  von  demselben  Lichtbrechungsindex  wie  die  Spitzen. 
Im  Halstheil  der  Pulpa  tritt  oft  dicht  unterhalb  der  Spitze  eine 
Anschwellung  ein,  die  auf  den  ersten  Blick  den  Eindruck  macht, 
als  reiche  der  basale  Pulpatheil  so  hoch  hinauf.  Uebrigens  nimmt 
die  Pulpa  einen  recht  grossen  Raum  ein.  Die  Spitze  ist  an  ihrem 
Gipfel  manchmal  wie  ein  Haken  gekrümmt.  Aida  (1897)  sagt  von 
seinen  japanischen  Exemplaren :  the  top  of  the  seizing  hook  is  strongly 
curved  inwards.  Aeltere  Haken  haben  eine  ganz  schmale,  feine 
Crista.  Die  Haken  eines  Systems  sind  von  nahezu  gleicher  Grösse, 
die  Spitzencurve  verläuft  also  flach. 

Zahl.  Gkassi  (1883)  und  Strodtmann  (1892)  geben  beide  die 
Zahl  auf  6—7  an  Ich  habe  gesehen:  18  mal  rechts  7,  links  7, 
5  mal  r.  6,  1.  6,  3  mal  r.  8,  1.  8. 

3.  Herkunft.    Hafen  von  Messina,  Golf  von  Neapel. 


Ueber  die  Greifhaken  der  Chätognathen. 


639 


9.  KroJinia  hnmata  (Möbiüs). 


1.  Litteratur. 


Beschreibungen : 
1874.     MÖBlUS,  Vermes,  p.    158. 
1880.     Hertwig,  Chätognathen,  p.   268.     " 
1892.     Strodtmann,  Die  Syst.  d.  Chätog.,  p.  351. 

Abbildungen : 
1874.     MÖBIÜS,  Vermes,  tab.   3,  fig.   15  u.  fig.    14. 
1880.     Hertwig,  Chätognathen,  tab.   9,   fig.   11   u.    13. 
1892.     Strodtmann,  Die  Syst.  d.  Chätog.,  tab.   17,  fig.  3 — 4. 

2.  Eigne  Beobachtungen.  Form  d  e  r  ä  1 1  e  r  n  H  a  k  e  n  (Textfig.  ü). 
Massige,  schwere  Haken  von  breit  ovalem  Querschnitte  und  kräftig  gelb- 
licher, selbst  bräunlicher  Farbe.  Die  Spitzen- 
form bewegt  sich  zwischen  den  beiden  Ex- 
tremen, die  die  Figur  angiebt.  Der  Pulpa 
steht  ein  unverhältnissmässig  weiter  Canal 
zur  Verfügung,  den  sie  daher  auch  nie  aus- 
zufüllen vermag.  Ihre  Hauptmasse  hält  sich 
in  der  Mitte  und  heftet  sich  nur  durch  körnig- 
wabige  Ausläufer  an  die  Canalwand  an.  Der 
Schaft  zeigt  an  der  Schneide  oben  eine  leichte 
nach  aussen  hervortretende  Curve.  Unten 
schwillt  er  an  und  verlegt  damit  die  Quer- 
axe  des  Querschnitts  nach  der  Schneidenseite. 
Unterhalb  der  Spitze  haben  die  Jüngern  Haken 
eine  kolbige  Anschwellung  des  Pulpacanals 
wie  Sagitta  minima.  Bei  den  altern  Haken 
desselben  Sj'Stems  ist  diese  Anschwellung 
wieder  ausgeglichen.  Wenn  man  lediglich 
nach  dem  Pulpage  webe  urtheilt  und  nicht 
nach  der  AVandung  des  Canals,  so  kann  man 
den  Eindruck  gewinnen,  als  bewege  sich  die 
Pulpa  in  sehr  unsichern  Formen.  Bei  manchen  ^i^^- /'«'»« ^«- 2  Spitzentypen. 
Haken  biegt  sie  von  der  Spitze  her  nach  dem  Rücken  zu  aus. 

Die  Spitze  wird  von  dem  Schafte  ausserordentlich  fest  um- 
schlossen, namentlich  von  dessen  Rücken  breit  unterstützt.  Spitzen- 
basis und  Schaftrand  convergiren  nach  innen. 

Form  der  Greifhaken  bei  jungen  Thieren.  Strodtmann 
(1892)  hat  an   den  Greifhaken  jüngerer  Individuen  eine  eigenartige 


Fig.  U. 


640  Thilo  Krumbach, 

Entdeckung  gemacht.  Er  fand,  „dass  der  innere  Rand  fast  der 
ganzen  Länge  nach  mit  feinen  Zähnchen  besetzt  ist"  und  fügt 
hinzu:  „Sobald  die  Thiere  älter  werden,  verlieren  die  grössern 
Greifhaken  die  Zähnchen  und  die  Spitze  (die  bis  jetzt  lang  gestreckt 
war)  erhält  ihre  charakteristische  kniefönnig  umgebogene  Gestalt, 
die  kleinern   dagegen   behalten  noch  ziemlich  lauge  die  Zähnchen". 

Mir  haben  3  junge  Exemplare  vorgelegen,  die  mir  an  eiuzelnen 
Haken  noch  Reste  dieser  Zähnelung  zeigten.  Die  Zähne,  die  nichts 
gemein  haben  mit  den  (knöpfchenartigen)  Zähnchen  der  Sagitta 
serrafodenfafa,  wohl  aber  an  die  (allerdings  sehr  viel  zartern  und 
eine  Alterserscheinung  darstellenden)  Zähnchen  der  SpadeUa  draco 
erinnern,  gleichen  breiten  Zinken  eines  Kammes,  die  man  sich  aller- 
dings schräg  sitzend  zu  denken  hat.  Hinzufügen  kann  ich  noch, 
dass  sich  solch  ein  mit  Zähnchen  versehener  Greifhaken  von  dem 
altern  auch  noch  durch  wellige  Krümmungen  seines  Schaftes  unter- 
scheidet. Zu  den  übrigen  Angaben  Strodtmann's  und  zu  seinen 
Deutungen  vermag  ich  nicht  Stellung  zu  nehmen,  weil  es  mir,  wie 
gesagt,  an  ausreichendem  Material  gemangelt  hat. 

Zahl.  Die  frühern  Autoren  Mübius  (1874),  Hektwig  (1880), 
Steodtmann  (1892),  Steinhaus  (1896)  geben  die  Zahl  der  Greif- 
haken auf  8 — 9  an.  Meine  Zählungen  haben  ergeben:  4  mal  rechts 
9,  links  9,  1  mal  r.  10,  1.  10,  1  mal  r.  8,  1.  8,  2  mal  r.  6,  1.  6  (junge 
Thiere). 

3.  Herkunft.     Meer  um  Spitzbergen. 

Allgemeines  über  No.  7,  8  und  9. 

1.  Die  Chätognathen  mit  diesem  Hakentypus  sind  Thiere  von 
auffallend  kräftiger  Körpermusculatur,  sind  geradezu  ins  Grobe  ge- 
ratene Thiere,  und  nie  haben  sie  einen  Epidermiswulst.  Wenn  es 
also  richtig  ist,  dass  (wie  ich  bei  Sagitta  hipundata  und  SpadeUa  draco 
bemerkt  habe)  der  Epidermiswulst  ein  Schwimmring  ist,  auf  dessen 
Kosten  die  Körpermusculatur  zarter  ausgebildet  werden  konnte,  so 
spricht  hier  die  grobe  Musculatur  bei  Abwesenheit  eines  Epidermis- 
wulstes  auch  ihrerseits  für  die  Richtigkeit  jener  Auffassung. 

2.  Wie  dort  bei  Gruppe  1,  so  drängt  sich  auch  hier  noch  ein 
zweiter  Schluss  auf  die  Lebensweise  der  Thiere  auf.  Zu  straffer, 
starker  Musculatur  sind  schwere,  breite,  lange  Haken  gegeben.  Das 
Räuberleben  also  (Räuber  sind  sie  ja  alle)  vermögen  diese  3  Arten 
in  viel  activerer  Form  zu  führen  als  z.  B.  die  Sag.  hipundata  und 
die  SpadeUa  draco.  Sie  sind  durch  den  gröbern  Bau  ihres  Haut- 
muskelschlauchs    widerstandsfähiger    und    durch    den    Mangel    des 


Ueber  die  Greifhaken  der  Chätognathen.  641 

Epidermwulstes   selbständiger   in  ihren  Bewegungen.     (Siehe  auch 
das  Vorkommen  der  Krohnia  hamafa  in  bedeutenden  Tiefen.) 


Von  den  31  Chätognathen-Arten,  die  nach  Steinhaus  (1900)  als 
bekannt  gelten  dürfen,  sind  ihren  Greifhaken  nach  ausser 
diesen  9  soeben  eingehender  geschilderten  Arten  bisher  charakterisirt 
worden:  Krohnia  foliacea  und  Krohnia  pacifica  von  Aida  (1897), 
Krohnia  subtiUs  durch  Grassi  (1883)  und  Stkodtmann  (1892),  Sngitta 
lyra  durch  Grassi  (1883),  Spadella  marioni  von  Gourret  (1884)  und 
Sagitta  hecloti  und  Spadella  vougai  durch  Beraneck  (1895)  —  zu- 
sammen also  noch  7  Arten.  Wenn  auch  diese  Schilderungen  nur 
w^enig  Einzelheiten  bringen,  so  gewähren  sie  doch  immerhin  ein 
Bild  von  den  Haken.  Ueber  die  Greifhaken  der  15  übrigen  Arten 
jedoch  fehlt  noch  jede  Auskunft. 

Breslau,  im  September  1902. 


642  Thilo  Kbumbach, 


Nachtrag. 


Seit  dem  Abschluss  meines  Manuscriptes  hat  L.  Doncaster  in 
zwei  Arbeiten  (11  u.  25)  die  eben  erörterten  Thatsachen  und  Probleme 
gestreift.  Weil  er  mit  seinen  Beobachtungen  um  ein  gutes  Stück  weiter 
gekommen  ist  als  die  Frühern ,  mögen  seine  Angaben  hier  im  Wortlaut 
folgen. 

1.  Auf  Schnitten  durch  den  Koj^f  einer  3  Tage  alten  Larve  hat  er 
(11)  gefunden,  that  the  epidermis  is  thickened  under  the  hood ;  this  con- 
dition,  fährt  er  fort,  persists  in  the  adult  in  the  anterior  part  of  the  head, 
and,  since  the  thickening  is  in  just  the  region  from  which  the  hooks  grow  out, 
it  is  possible  that  it  is  connected  with  their  formation.  Mit  diesem  Funde 
und  den  daran  geknüpften  Vermuthungen  bestätigt  er  meine  Angaben  und 
Schlüsse,  die  sich  im  1.  Theil  unter  A  III,  S.  592—593  u.  Einl.  S.  582 
finden. 

2.  In  Bezug  auf  die  Zahl  der  Grreif haben  bemerkt  er  (25)  über  die 
Sag.  trieuspidata :  it  was  found  that  while  the  typical  nmuber  of  hooks  is 
8,  one  specimen  had  only  4,  another  5,  and  others  7  on  each  side.  Viel 
wichtiger  —  aber  mir  einstweilen  noch  undeutbar,  weil  ich  die  Art  nicht 
kenne  —  ist  eine  Beobachtung  (25),  die  possibly  indicates  that  the  hooks 
are  lost  to  some  extent  at  maturity.  The  species  in  question  was  Sag. 
lyra,  ein  Thier,  das  Grassi  nur  sehr  selten  geschlechtsreif  gefunden  hat, 
das  auch  Doncaster  im  „Auftrieb"  und  in  geringen  Tiefen  unreif  fand, 
at  depths  of  400  and  1000  metres  aber  in  Mengen  geschlechtsreif  er- 
beutete. Those  frora  the  greater  depth  were  remarkable  in  that  a  large 
Proportion  had  only  3  hooks  on  each  side  instead  of  7 ,  although  others 
were  nearly  or  quite  mature  with  the  normal  7  hooks.  These  examples 
had  otherwise  all  the  characters  of  5.  Igra,  except  that  the  head  was  per- 
haps  shorter  and  broader  than  usual.  These  facts  seem  to  indicate  that 
either  there  are  2  closely  allied  species  or  varieties  included  under  the 
name  S.  lyra  ,  or  that  when  maturity  is  reached ,  4  out  of  the  7  hooks 
on  each  side  are,  in  some  cases  at  least,    lost.  —   Die  Frage,   ob  Species, 


Ueber  die  Greifhaken  der  Chätognathen.  643 

ob  Varietät,    Hesse    sich    vielleicht    durch    die  Form  der  Grreifhaken  ent- 
scheiden ,    wenn    sich's  eben  nicht  doch  um  Alterserscheinungen  handelt. 

3.  Ein  paar  seiner  Bemerkungen  über  die  Entwicklung  des  Greif- 
hakensystems ergänzen  die  frühern  Beobachtungen  (s.  Hist.  B  III)  in  er- 
freulicher Weise.  Under  the  hood,  so  berichtet  er  (11)  von  der  3 — 4  Tage 
alten  Larve,  4  or  5  small  hooks  make  their  appearance,  the  most  posterior 
of  which  is  the  longest,  while  the  front  one  is  hardly  visible  ;  as  they  in- 
crease  in  size  new  ones  begin  to  grow  in  front,  until  the  normal  number 
for  the  species  is  reached  (vgl.  B  III   1 — 3). 

4.  Für  die  im  2.  Theile  meiner  Untersuchung  nachgewiesene  Corre- 
lation  zwischen  Epidermiswulst,  Musculatur  und  Greifhaken  sprechen  auch 
Doncaster's  neue  Arten  (25)   Sag.  ferox,  pohjodo^i  und  scjttata. 

Zum  Schluss  noch 

5.  eine  Bemei-kung  allgemeinerer  Art.  Wenn  künftige  Forschungen 
erwiesen  haben  werden ,  dass  die  in  Abschn.  C  gegebenen  Anregungen 
und  Versuche,  gewisse  Integumentgebilde  —  die  Haken  und  Stacheln  — 
als  einander  verwandt  zu  betrachten,  Erfolg  hatten,  dann  werden  die 
Greifhaken  der  unscheinbaren  Chätognathengruppe  für  unsre  morphologische 
Kenntniss  grosser  Gruppen  der  Wirbellosen  von  entscheidender  Bedeutung 
werden.  Schon  jetzt  lässt  sich  sagen ,  dass  dann  z.  B.  die  gründlichen 
Bemühungen  JoH.  Thiele's  (26),  die  Solenogastren  als  „eine  mit  den 
Gordiiden  und  Anneliden  nächst  verwandte  Gruppe  von  Würmern"  zu 
erweisen,  eine  neue  und  sichere  Stütze  finden  werden  (vgl.  C  10  und  die 
Schlüsse  I  2  ;   II   1   a  u.   c). 

Breslau,  23.  Mai  1903. 


Zool.  Jahrb.  XVIII.    Abth.  f.  Syst. 


43 


644  Thilo  Kextmbach, 


Literatur. 


i 


Die  Titel  der  von  mir  benutzten  Literatur  über  die  Chätognatheü 
findet  mau : 

1.  bis  zum  Jahre  1892  bei  Stkodtma^;x,  Die  Systematik  der  Chäto- 
gnatben  und  die  Verbreitung  der  einzelnen  Arten  im  nordatlantischen 
Ocean,  in:  Arch.  Naturg.,  Jg.   1892,  V.   1,  p.   372—376. 

2.  bis  1806  bei  Steinhaus,  Die  Verbreitung  der  Chätognathen  im  süd- 
atlantischen und  indischen  Ocean.   Dissert.,   Kiel    1896,  p.    11  — 13. 

3.  bis  1900  bei  Steinhaus,  Chätognathen,  in:  Hamb.  Magelh.  Sammel- 
reise,  Hamburg   1900,  p.    10.      (Sehr  sorgfältiges  Verzeichniss.) 

Auf  diese  Verzeichnisse  beziehe  ich  mich  und  trage  hier  nur  nach, 
was  inzwischen  erschienen  ist  oder  was  ich  über  einzelne  Werke  zu  be- 
merken habe. 

4.  MaeTIXUS  Slabber,  Natuurkundige  Verlustigingen,  beheizende  micro- 
scopise  Waarneemingen  van  in-  en  uitlandse  Water-  en  Land- 
Dieren,  1.  — 18.  Stukje.  Te  Harlem ,  By  J.  Bosch,  1769—1778. 
6.  Stukje,  Derde  Waarneeming  van  den  Zee-Worin,  genaamd  Sagitta 
of  Pyl.  Diese  holländische  Ausgabe  ist  besser  als  die  vielbenutzte 
deutsche. 

5.  ScOEESBY.  Seit  Keohn  1844  in  den  Anat.-phys.  Beobachtungen 
über  die  Sagitta  bipunctata,  p.  3,  Anm.  *)  geschrieben  hatte:  Ich 
verdanke  den  Nachweis ,  dass  ScoEESBY  ein  sehr  ähnliches  Thier 
in  der  nördlichen  Polarzone  angetroffen  und  in  seinem  Werke 
(Account  of  the  arctic  regions ,  V.  2,  tab.  16,  fig.  1  u.  2)  ab- 
gebildet, einer  gütigen  Mittheilung  des  Herrn  Prof.  ESCHRICHT  — 
scheint  kein  Bearbeiter  der  Sagitten  das  Werk  wieder  eingesehen  zu 
haben.     Es    bietet    auch    in    der  That    nichts  für  die  Naturgeschichte 


Ueber  die  Greifhaken  der  Chätoguathen.  645 

der  Sagitten.  Scokesby's  Text  enthält  nicht  einmal  das  Wort 
Sagitta,  und  zu  den  2  Figuren  auf  tab.  16  bemerkt  die  Explanation 
of  the  Plates  nur  Natural  size.  Das  in  fig.  l  dargestellte  37  mm 
lange  Thier,  das  mit  einer  Schwanzflosse,  einem  schnabelförmig  ver- 
längerten Kopfe  und  2  Dingen  wie  Augen  ausgestattet  ist,  könnte 
Sag if tri  hcrajitfra  sein.  Fig.  2 .  ein  31  mm  langes  Thier,  deute  ich 
wegen  seiner  herzförmigen  Schwanzflosse,  eines  Paares  Seitenflossen 
und  seines  Gesammthabitus  mit  grösserer  Bestimmtheit  als  Krohnia 
hcunafa.     Beide  Thiere    zählt    er    zu  der  principal  food  of  the  whale. 

6.  SiMROTH,   Entstehung  der  Laudthiere,  p.  35,   65,    165,  Leipzig  1891. 
6a.  Zieglee  ,    H.  E.,    lieber    den  derzeitigen  Stand  der  Cölomfrage,   in: 

Yerh.   Deutsch,  zool.  Ges.,    1898,  p.   31   u.   65 — 66. 

7.  Delage   et  Heeouard,   Traite  de  Zoologie  concrete,   V.  2,  Les  Ver- 
midiens.      Chsetognathes,  p.   243 — 251,   Paris   1897. 

8.  Düxcastee  ,    L.,    Notes    on   the    developraent    of    Sagitta,    in :    Proc. 
Cambridge   phil.   Soc,  V.   11,  pai-t  4,   Cambridge  5.   Febr.   1902. 

9.  Shipley,   Thread  Worms  and  Sagitta,  in:   Cambridge  nat.  Hist.,  Y.  2, 
p.   186—194,   534,  London    1901. 

10.  Sch:xeidee,  Karl  Camillo,  Lehrb,  d.  vergl.  Histologie  der  Thiere, 
p.  226,    135,  693,  Jena  1902. 

11.  DONCASTER .  L.,  On  the  development  of  Sagitta;  with  notes  on  the 
anatomy  of  the  adult,  in:  Quart.  J.  microsc.  Sc.  (N.  S.),  V.  46, 
part   2,  p.   351—398,   3   Tafeln,   1902. 

12.  BoTHERT,  lieber  den  Bau  der  Membran  der  pflanzlichen  Gefässe,  in: 
Anz.  Akad.  AViss.   Krakau,  p.   11  —  28,  1897. 

13.  Pax,   Pea^tl's  Lehrb.  d.  Botanik,    11.  Aufl.,    p.   93,  Leipzig  1900. 

14.  Steasbueger,  Noll,  Schenck  u.  Schimper,  Lehrb.  d.  Botanik  f. 
Hochschulen,   5.   Aufl.,  p.  56,  Jena   1902. 

15.  WiLK,  Dr.  E.,  Die  Synthese  im  naturgesch.  Unterricht,  in:  Pädagog. 
j\Iagazin.   Heft  63,  p.    25,  Fussnote,  Langensalza   1895. 

16.  Peter,  Dr.  Karl,  Die  Entwicklung  und  functionelle  Gestaltung  des 
Schädels  von  Ichthyophis  glutinosus ,  in :  Morph.  Jahrb.,  Y.  25, 
p.   599  —  601   Anm.,    1898. 

17.  Galilei,  G.  ,  Unterredungen  und  mathematische  Demonstrationen 
über  zwei  neue  Wissenszweige,  die  Mechanik  und  die  Fallgesetze  be- 
treffend, Zweiter  Tag  (1638),  in:  Ostwald's  Klassiker  der  exacten 
Wissenschaften,  No.    11,  p.    117—125,    139,   1890. 

18.  Glaser  u.  Klotz  ,  Leben  und  Eigenthümlichkeiten  der  niedern 
Thierwelt,  2.  Theil.  p.  43,  Leipzig  1882.  Enthält  gelegentlich  einer 
Erörterung  über  die  Conchospirale  ein  treffendes  AVort  über  die 
Mathematik  in  der  organ.  Natur  :  „So  anerkennenswerth  es  ist,  wenn 
sich  der  Mathematiker  mit  diesem  Gegenstande  befasste ,  so  gelang 
es  doch  nicht  ganz,  das  gewünschte  Ziel  zu  erreichen ;  absolute 
Genauigkeit  darf  man  eben  bei  organischen  Körperu  nicht  verlangen. 
Aeusserte     doch    ein    hochberühmter    Mathematiker    gesprächs- 

43=« 


646  Thilo  Krumbach,  lieber  die  Greifhaken  der  Chätognathen. 

weise :  Die  Mathematik  solle  noch  erfunden  werden,   die  aul  organische 
Körper  eine  unmittelbare  Anwendung  finden  kann." 

19.  VoNDEELiNN,  Statik  für  Hoch-  und  Tiefbautechniker,  2.  Aufl., 
Stuttgart  1902. 

20.  Kapp,  Philosophie   der  Technik,   Braunschweig   1877. 

21.  Gegenbauk,  Vergl.  Anatomie  der  "Wirbelthiere  mit  Berücksichtigung 
der  Wirbellosen.  Die  Capitel :  Integument  und  Hautmuskelschlauch, 
V.   1   (bes.  p.  603),   1898. 

22.  Pagenstechek  ,  H.  A. ,  Allgemeine  Zoologie,  2.  Th. ,  p.  71 — 72, 
1877. 

23.  Gebhaedt,  W.,  Ueber  den  functionellen  Bau  einiger  Zähne,  Theil  2, 
in:  Arch.  Entw.  Mechan.,  V.   10,  p.  263—268,  335—340,   1900. 

24.  CoNANT,  Notes  on  the  Chaetognaths,  in:  John  Hopkins  Univ. 
Circulars,  June   1896,  p.  83. 

25.  Doncastee,  L.,  Chaetognatha,  with  a  note  on  the  Variation  and 
distribution  of  the  group,  in:  The  Fauna  and  Geography  Df  the 
Maldive  and  Lacadive  Archipelagoes,  V.    1,  part  2,   1902. 

26.  Thiele,  Joh.,  Die  systematische  Stellung  der  Solenogastren  und  die 
Phylogenie  der  Mollusken,  in :  Z.  wiss.  Zool.,  V.  72,  p.  433 — 455, 
1902. 


r 


Ueberselzungsrech  t  vorbehalten. 
Nachdruck  verboten. 


lieber  die  EntwickluDg  von  Bombylius  pumilus  Meig, 
einer  Fliege,  welche  bei  Oolletes  daviesana  Smith 

schmarotzt. 

Von 
J.  C.  Nielsen,  Kopenhagen. 

Hierzu  Tafel  28. 


Colhies  daviesana  Smith  ist  eine  in  Dänemark  sehr  gemeine 
Biene,  die  im  Hochsommer  fliegt.  Ihre  Nester  werden  in  senkrechten 
Thonwänden  oder  in  Erdabhängen  angelegt;  besonders  vorgezogene 
Stellen  sind  die  Erdklumpen,  welche  die  Wurzeln  umgewehter 
Tannen  umgeben ;  doch  nur,  wenn  jene  Bäume  so  gefallen  sind,  dass 
die  Wurzeln  gegen  Süden  liegen.  Das  Weibchen  gräbt  einen  Stollen 
schräg  in  die  Erde  hinab  bis  zu  einer  Tiefe  von  10  cm.  Den 
innersten  Theil  dieses  Stollens  bekleidet  es  mit  einem  Drüsensecret, 
das,  an  der  Luft  erstarrend,  ein  wasserdichtes  Rohr  im  Stollen  bildet. 

Das  Secret  ist  in  erstarrtem  Zustand  so  fein,  dass  es  von  Reaumur 
mit  den  silberglänzenden  Spuren,  welche  die  Waldschnecken  nach 
sich  ziehen,  verglichen  worden  ist. 

Im  Rohre  führt  das  Weibchen  aus  dem  gleichen  Stoffe  eine 
Reihe  Zellen  auf,  welche  frei,  ohne  mit  einander  verbunden  zu  sein, 
liegen,  dergestalt,  dass  sich  ein  leerer  Raum  zwischen  dem  Deckel- 
chen jeder  Zelle  und  dem  Boden  der  folgenden  befindet. 


648  J-  C.  Nielsen, 

Die  Zellen  sind  nngefähr  8 — 11  mm  lang  und  4 — 5  mm  breit, 
die  innerste  ist  eiförmig,  ihr  Boden  abgerundet,  die  folgenden  aber, 
deren  Boden  und  Decke  flach  sind,  cylindrisch. 

In  die  Zellen  giesst  die  Biene  eine  dickflüssige  Masse  aus 
stark  mit  Honig  angefeuchtetem  Blüthenstaub  bestehend ;  damit  wird 
die  unterste  Hälfte  der  Zelle  angefüllt.  Das  Ei  wird  auf  die  Futter- 
masse gelegt  oder  vielleicht  eher  an  der  Gallenwand  befestigt.  Wenn 
die  Larve  aus  dem  Ei  gekommen,  fängt  sie  an,  das  Futter  zu  fressen, 
solchergestalt,  dass  sie  den  Futterklumpen  aushöhlt,  der  an  den 
Zellenwänden  schon  starr  zu  werden  beginnt. 

Während  ihrer  Entwicklung  schiebt  die  Larve  nun  einen  Theil 
der  Futtermasse  längs  deu  Seiten  und  an  der  Zellendecke  empor, 
wo  er  fest  sitzen  bleibt  und  eine  feste  Hülle  um  die  Larve  bildet. 
Es  wird   also   nicht  das   ganze  Futter  zur  Entwicklung  verbraucht. 

In  dieser  Hülle  ruht  die  Larve  bis  Juni  und  verpuppt  sich 
darauf.  Die  Innenseiten  der  Zellenwände  werden  mit  den  Excre- 
menten  beschmiert,  so  dass  die  Wände,  welche  zuvor  gelb  waren, 
nun  die  Farbe  wechseln  und  schwarzbraun  werden. 

Die  Larve  ist  also  von  drei  Schichten  beschützt,  zu  äusserst 
von  den  Zellen,  in  der  Mitte  vor  dem  Blüthenstaube  und  innen  von 
den  Excrementen.     Die  Entwicklung  war  im  Juli  beendigt. 

CoUefes  ist  von  Raubthieren  und  Schmarotzern  sehr  geplagt; 
unter  den  ersten  habe  ich  hier  in  Dänemark  vorzüglich  eine  braune 
EIater-L?iVYe  bemerkt,  welche,  indem  sie  mit  der  äussersten  Zelle  an- 
fängt und  sich  nach  uud  nach  den  Weg  durch  die  ganze  Reihe 
bahnt,  alle  Bienenlarven  auffrisst.  Dieses  Thier  ernährt  sich  nicht 
durch  Auffressen  des  Futters  der  Bienenlarven,  wogegen  Forßcula 
nach  F.  Smith  in  England  das  Futter  und  vielleicht  auch  die  Larven 
fressen  soll. 

Unter  den  Schmarotzern  kann  man  zwei  Gruppen  unterscheiden. 
Die  eine  besteht  aus  Futter  Schmarotzern,  zu  denen  die  Bienen 
Epeolus  proclucfus  und  Coelioxijs  rufescens  gehören.  Die  Larven  dieser 
zwei  Bienenarten  tödten  die  Wirthlarve,  während  dieselbe  noch  ganz 
jung  ist  oder  im  Ei,  und  ernähren  sich  dann  von  dem  eingesammelten 
Futter. 

Coelioxys  ist  ziemlich  selten,  wogegen  die  Larve  von  Epeölus, 
welche  eine  sehr  merkwürdige  plattgedrückte  Form  mit  stark  her- 
vorragenden Stigmen  hat,  wenigstens  in  einem  Drittel  der  Zellen 
überall  vorzukommen  scheint.  Die  Larven  dieser  Arten  fressen  im 
Gegensatze   zur   Co??e^e5-Larve  das  ganze  Futter  auf.     Die  Zellen, 


Bombylius  pumilus  Meig.  649 

welche  von  den  erwähnten  Larven  bew^ohnt  sind,  sind  deswegen 
leicht  daran  zu  erkennen,  dass  sie  weiss  und  durchsichtig  sind.  Die 
Larve  von  Epeolus  stösst  ihre  Excremente  als  runde  Kügelchen  aus, 
welche  sie  zu  einer  Hülle  um  sich  zusammenscharrt. 

Zur  zweiten  Gruppe,  den  echten  Schmarotzern,  gehört  die  Fliege 
BomhjHns  pumilus  Meig,  welche  die  Bienenlarve  erst  dann,  wenn 
dieselbe  ausgewachsen,  aussaugt.  Weil  ihre  Lebensgeschichte  bisher 
unbekannt  war,  soll  sie  hier  zum  Gegenstand  einer  Untersuchung 
gemacht  werden.^) 

Das  Mateiial  ist  in  der  nächsten  Umgegend  von  Frederiksborg 
(Seeland)  gesammelt.  Die  Fliegenlarven  w^urden  in  sehr  vielen  Zellen 
von  ColJeies-lj^YY^w  und  auch  auf  den  Epeolus-ljduYYQw  gefunden. 
Hier  liegt  also  der  Fall  vor,  dass  ein  Schmarotzer  sowohl  die  Wirth- 
larve  als  den  Futterschmarotzer  angreift. 


Am  19.  April  ward  eine  grössere  Anzahl  Colletes-Z^Wew,  von 
denen  einige  am  25.  April  geöffnet  wurden,  gesammelt.  Auf  der 
Innenseite  mehrerer  Zellen  kroch  eine  ca.  l^o  Dim  lange,  gelbe  Larve 
umher.  Sie  hatten  ihren  Kopf  in  Löcher  des  Blüthenstaubs  einge- 
bohrt und  Sassen  dort,  wenn  sie  nicht  gestört  wurden,  unbeweglich; 
sonst  aber  zogen  sie  den  Kopf  zurück  und  bewegten  den  Vorderleib 
hin  und  her.  In  ihren  Darmcanal  wurden  grosse  Klumpen  Blüthen- 
staub  gefunden,  wegen  ihrer  röthlichen  Farbe  durch  die  Haut  hin- 
durch scheinend.  Die  Larve  lebt  demnach  in  ihi'em  ersten 
Stadium  von  Blüthenstaub  (Fig.  1). 

In  der  Zeit  von  14  Tagen  bis  3  Wochen  wuchs  die  Larve  bis 
zu  einer  Länge  von  ca.  2 — 2^2  mm  heran.  Gleichzeitig  veränderte 
sich  auch  die  Form,  indem  der  Leib  in  der  Mitte  am  dicksten 
ward,  gleichmässig  gegen  die  Enden  hin  abnehmend,  und  einge- 
schnürte Segmentränder  bekam.  Auch  die  Farbe  hatte  sich  aus  dem 
rothgelben  ins  weisse  geändert  (Fig.  2).  Der  Leib  war  aus  13  Seg- 
menten zusammengesetzt,  von  denen  das  erste,  der  Kopf,  ins  zweite 
hineingezogen  werden  konnte.  Es  war  mit  2  stärker  entwickelten 
Leisten  sowohl  auf  der  obern  als  auch  auf  der  untern  Seite,  welche 
sich  als  sog.  Chitingräten  durchs  folgende  Glied  erstreckten,  schwach 
chitinisirt. 

Von  den  Mundtheilen  lassen  sich  nur  2  krumme  und  glatte 
Mundhaken,    welche    die   Larve    dazu    gebrauchte,    die    zusammen- 

1)  Herr  Alfken  in  Bremen  theilt  mir  mit,  dass  er  eine  Miltogramma- 
Art  aus  den  Zellen  von    CoUetes  daricsaua  gezogen  hat. 


650  J-  C.  Nielsen, 

gepressteii  Klumpen  von  Blüthenstaub  aus  einander  zu  pflügen,  und 
ein  taster-  oder  fühlerartiges  Organ,  welches  keulenförmig  war  und 
auf  der  untern  Seite  mit  Borsten  versehen,  erkennen  (Fig.  3).  Dieses 
Organ  ist  vielleicht  ein  Palpus  raaxillaris.  Es  fungirt  wahrscheinlich 
als  Sinnesorgan,  mit  welchem  die  Larve,  indem  sie  die  Zellenwände 
auf  dieselbe  Weise,  wie  es  die  Insecten  mit  ihren  Fühlern  zu  thun 
pflegen,  berührte.  Von  den  3  auf  den  Kopf  folgenden  Segmenten 
war  ein  jedes  mit  2  langen  Borsten  versehen,  die  nach  beiden  Seiten 
ausgestreckt  zum  Anklammern  benutzt  wurden. 

Das  folgende  Segment  war  einfach,  wohingegen  in  dem  Gelenk 
zwischen  dem  6.  und  7.,  7.  und  8.,  8.  und  9.,  9.  und  10.  und  10.  und 
11.  Segment  je  2  kleine  Fusstummel  gefunden  wurden,  die  in  die 
weiche  Gelenkhaut  einziehbar  waren.  Sie  waren  weder  mit  Dornen 
noch  mit  Borsten  versehen,  aber  an  den  Eändern  fand  sich  ein 
Lippenkranz,  womit  sie  sich  an  die  Unebenheiten  des  Bodens  fest- 
klammerten. Das  11.  Segment  war  einfach;  das  12.  trug  auf  der 
untern  Seite  2  grössere  Fusstummel,  welche  sich  nicht  hinziehen 
Hessen,  und  auf  der  obern  Seite  2  kegelförmige  Erhebungen,  deren 
Spitzen  die  einfachen  Stigmen  trugen.  Von  denselben  gingen 
2  Tracheen  aus,  die  sich  bis  in  die  ersten  Segmente  erstreckten,  wo 
sie  sich,  ohne  in  ein  Stigma  auszumünden,  verzweigten. 

Nach  Obigem  ist  die  Larve  also  metapneu tisch. 

Hinter  den  Stigmen  sass  eine  grosse,  birnförmige,  luftgefüllte 
Blase,  deren  Ausführungsgang  in  die  kegelförmige  Erhebung  empor- 
stieg (Fig.  4).  Die  Ausführungsöfi'nung  selbst  gelang  es  mir  aber 
nicht  zu  finden.  Dass  dieselbe  indessen  mit  der  äussern  Luft  in 
Verbindung  stand,  ward  mir  durch  folgenden  Versuch  einleuchtend. 
Ich  legte  das  Thier  in  Wasser  unter  einem  Deckglase,  auf  welches 
ich  einen  leisen  Druck  ausübte;  wenn  ich  den  Druck  wiederum  auf- 
hob, fand  es  sich,  dass  sich  die  Blase  und  der  vorderste  Theil  der 
Tracheen  mit  Wasser  füllten  (Fig.  4). 

Das  letzte  Segment  trug  nach  hinten  2  braune  Zapfen,  von 
denen  ein  jeder  mit  einer  sehr  langen  Borste  versehen  war. 

Wenn  die  Fliegenlarve  eine  Länge  von  2  mm  erreicht  hat,  greift 
sie  die  Bienenlarve  an.  Bisweilen  triff"t  es  aber  ein,  dass  die  Fliegen- 
larve an  diesem  Zeitpunkte  stirbt,  indem  die  Bienenlarve  die  Wände 
der  Zelle  mit  den  Excrementen  beschmiert  und  dabei  gleichzeitig 
die  kleine  Fliegenlarve  mit  diesen  überdeckt,  so  dass  dieselbe,  nach- 
dem sie  eine  Zeit  lang  gezappelt,  stirbt. 

Hieraus  darf  man  jedoch  nicht  schliessen,  dass  das  erste  Stadium 


Bombylius  pumihis  Meig.  651 

der  Fliegenlarve  immer  dann,  wenn  die  Bienenlarve  ihre  Excremente 
entleert,  beendigt  ist.  Dies  ist  keineswegs  der  Fall.  Die  Fliegen- 
larve  frisst  anch  vom  Blüthenstaiib,  nachdem  sie  die  Excremente, 
durch  welche  sie  den  Kopf  steckt,  um  das  Futter  zu  erreichen, 
durchbohrt  hat.  Bisweilen  fanden  sich  in  derselben  Zelle  2 — 3  Larven, 
unter  denen  die  eine  stets  die  andere  vernichtete,  ehe  sie  in  das 
zweite  Stadium  überging. 

Wenn  die  Fliegenlarve  auf  die  Bienenlarve  hinübergekommen 
war,  kroch  sie  dort  einige  Zeit  umher  und  bohrte  ihre  Mundhaken 
in  die  Haut  der  Bienenlarve  ein,  um  dort  eine  Stelle,  wo  sie  sich 
festhalten  könnte,  zu  finden.  Ein  Stück  von  der  Haut  zeigt  mehrere 
braune  Flecken,  in  deren  Mitte  2  kleine  Löcher,  durch  welche  die 
Mundhaken  gestochen  waren  (Fig.  9).  Die  braunen  Flecken,  die 
jene  Löcher  umgeben,  entstehen  vielleicht  durch  eine  Art  Entzündung, 
die  durch  den  Biss  verursacht  wird.  Die  Fliegenlarve  heftete  sich 
immer  in  der  Nähe  der  Stigmen  fest,  sei  es,  weil  die  Haut  hier 
dünner  war,  oder  aus  andern  Ursachen. 

Wenn  sie  sich  festgesetzt  hatte,  häutete  sie  sich  und  kam  nun 
in  einer  ganz  veränderten  Gestalt  zum  Vorschein.  Der  Leib,  immer 
aus  13  Segmenten  zusammengesetzt,  hatte  jetzt  alle  Borsten  und 
Fusstummel  verloren;  er  war  rund  mit  deutlich  getrennten  Gliedern. 
Der  Kopf  war  gross  mit  einer  Einbiegung  in  der  Mitte,  wo  sich  der 
Mund  befand. 

Das  letzte  Segment  war  zugespitzt,  mit  kleinen  Warzen  versehen. 

Die  Mundhaken  glichen  mit  ihren  Widerhaken  beinahe  Pfeil- 
spitzen (Fig.  8).  Die  Ursache  dieses  Baues  muss  wahrscheinlich 
darin  gesucht  werden,  dass  die  Larve  ohne  solche  Widerhaken  sich 
nicht  an  der  Bienenlarve  würde  festhalten  können,  denn  sonst  fehlt 
es  ihr  an  Mitteln  sich  festzuheften.  Das  taster-  oder  fühlerartige 
Organ  ist  nun  etwas  kleiner  und  sitzend  geworden,  auch  die  Borsten 
sind  verkürzt  und  auf  den  äussersten  Theil  angesammelt  (Fig.  5). 

Das  Organ  ist  jetzt  auf  einer  Chitinplatte,  deren  Mitte  weich- 
häutig ist  (dem  Kiefer),  eingelenkt. 

Während  des  Wachsthums  ändert  es  noch  einmal  seine  Form 
und  ergiebt  sich  gegen  das  Ende  des  zweiten  Stadiums  als  ein 
kleiner  Chitinstab  (Fig.  6). 

Die  Larve  ist  nun  amphipneutisch  geworden,  indem  sich  ein 
Paar  Stigmen  an  dem  hintersten  Theil  des  zweiten  Segments  ge- 
öffnet haben.  Das  hinterste  Paar  findet  sich  noch  hinten  auf  dem 
12.  Segment.    Die  beiden  Paare   sind  fingerblätterig,  und  in  den 


652  J-  C.  Nielsen, 

Spitzen  der  Blätter  sind  feine  Löcher  für  die  Luft.  Die  Anzahl  der 
Blätter  war  sehr  bedeutend  in  den  hintersten  Stigmen,  wo  sie  zwei 
regelmässig-e  Kränze  bildeten,  in  den  vordem  dagegen  fanden  sich 
nur  6,  welche  Zahl  jedoch  allmählich,  als  die  Larve  wuchs,  sich  bis 
auf  7  oder  8  vermehrte. 

Die  Farbe  der  Stigmen  war  dunkel  braun.  Im  vordersten  Theil 
des  Leibes  fanden  sich  ein  Paar  sackförmge  Speicheldrüsen,  deren 
fadenförmiger  Ausführungsgang  in  den  Pharynx  ausmündete. 

Im  hintersten  Tlieil  des  Darmcanals  lagen  die  röthlichen  Pollen- 
körner, und  der  oberste  Theil  war  mit  den  aufgelösten  Organen  der 
Bienenlarve  gefüllt. 

Die  Farbe  der  Larve  war  weiss  mit  durchscheinenden  Fett- 
körnern. Der  Kopf  hatte  eine  hellere  und  durchsichtigere  Farbe  als 
der  übrige  Theil  des  Leibes. 

Die  Schmarotzerlarve  lag  quer  auf  der  Bienenlarve,  dergestalt, 
dass  man,  dieselbe  von  hinten  betrachtend,  rechts  ihren  Kopf  und 
links  ihren  After  sah. 

Im  Laufe  dieses  Stadiums,  das  ungefähr  14  Tage  dauert,  er- 
reicht die  Fliegenlarve  eine  Länge  von  8 — 9  mm. 

Die  ColJefes-hRYYe  wird  nach  und  nach  schlaff  und  ihre  Haut 
sehr  runzlig.  Sie  war  jedoch  beständig  lebend.  Dies  geht  aus  der 
Farbe  hervor,  denn  diese  ist,  so  lange  das  Thier  am  Leben  ist,  hell 
weiss,  wird  aber  einige  Stunden  nach  dem  Tode  dunkel.  Die  Bienen- 
larve aber  behielt  bis  zuletzt  die  weisse  Farbe.  Nachdem  die  Fliegen- 
larve eine  Länge  von  8 — 9  mm  erreicht  hatte,  häutete  sie  sich  und 
trat  nun  in  einer  ganz  veränderten  Form  hervor  (Fig.  10). 

Die  Segmente  hatten  nun  erweiterte  Seitenlappen  bekommen, 
und  die  Larve  war  etAvas  hinter  der  Mitte  am  breitesten.  Die  Ober- 
seite war  gewölbt,  die  Unterseite  aber  beinahe  flach.  Das  erste 
Glied  war  an  der  Bauchseite  tief  ins  zweite  Glied  eingestochen,  an 
der  Rückenseite  aber  frei. 

Die  Vorderecken  des  zweiten  Gliedes  waren  sehr  stark  vor- 
gezogen, und  in  einer  kleinen  Vertiefung  der  Hinterecken  fand  sich 
das  erste  Paar  Stigmen.  Das  zweite  Paar  sass  auf  dem  12.  Segment. 
Die  Stigmen  waren  schalenförmig  und  das  Peritrem  theilweise  ge- 
zahnt. Die  Zahl  der  Zacken  war  am  grössten  am  ersten  Paar, 
ca.  12 — 13,  am  hintersten  kaum  grösser  als  9.  Dieses  war  rund, 
mit  der  AthemöflPnung  in  der  Mitte,  jene  aber  fächerförmig  mit 
dem  Loch  an  der  Spitze  (Fig.  12).  Die  Mundtheile  hatten  ihre 
Form    nicht    geändert,    sondern    waren   nur  stärker  chitinisirt   und 


Bombylius  pumilus  Meig.  653 

dunkler  geworden  (Fig.  11).  Ueber  den  Mundtheilen  fanden  sich 
zwei  kurze  eingliederige  Fühler. 

Die  Larve  sog  nun  die  Colletes-h&rye  ganz  aus  und  wuchs 
gleichzeitig  zu  einer  Länge  von  10 — 12  mm  heran.  Die  Haut  der 
Bienenlarve  wurde  hinter  der  Fliegenlarve  zusammengedrückt,  und 
jene  nahm  ihren  Platz  in  der  Zelle  ganz  ein. 

Ich  hatte  2  Stellen  von  Collefes,  jeden  mit  3  Zellen  in  schmalen 
Gläsern  liegend.  Die  Zellen  hatte  ich  auf  der  einen  Seite  geöffnet, 
um  die  Entwicklung  der  Insassen  näher  zu  verfolgen. 

No.  1  BomhyUus  a     Bomh.  b     Bomb,  c 
Xo.  2  CoUetes  a         CoJlet.  b     Bombylius 

In  No.  1  wurden  die  CoUetes-LsLYveTi  gleichzeitig  ausgesogen. 
Bombylius  Xo.  a  verpuppte  sich  dann  und.  entwickelte  sich  als  S- 
Combylius  Xo.  2  durchbrach  aber  die  Scheidewand  zAvischen  Xo.  c 
und  Xo.  b,  griff  Xo.  b  an  und  sog  ihn  im  Laufe  von  2  Tagen  aus. 
verpuppte  sich  dann  und  entwickelte  sich  als  2. 

In  No.  2  geschah  dasselbe,  nur  wurde  hier  noch  eine  CoJJetes- 
Larve  anstatt  einer  BombyUHs-Ija.r\e  aufgefressen. 

Dies  zeigt  also  einen  Unterschied  zwischen  den  einzelnen  Larven ; 
es  ist  mir  aber  sehr  zweifelhaft,  ob  dies  ein  Geschlechtsunterschied 
ist.  Wenn  man  eine  grosse  Reihe  von  Bombylius  überblickt,  findet 
man  keinen  deutlichen  Unterschied  in  der  Grösse  zwischen  Männchen 
und  Weibchen,  wie  bei  den  meisten  andern  Insecteu.  Es  finden  sich 
Männchen,  die  eben  so  gross  wie  die  grössten  Weibchen  sind,  und 
Zwergexemplare  jedes  Geschlechts.  Ich  nehme  deshalb  an,  dass  es 
auf  einem  Zufall  beruht,  dass  meine  Bombylius-LsirxeTi,  welche 
2  Larven  aussogen,  sich  zu  ^x  entwickelten;  ich  meine,  dass  sowohl 
2  als  S  entweder  1  oder  2  Larven  auffressen  können  und  dass  jedes 
Geschlecht  sich  mit  einer  begnügen  kann. 

Die  Beobachtung,  dass  ein  Schmarotzer  zu  seiner  Entwicklung 
der  Insassen  mehrerer  Zellen  bedarf,  hat  schon  Beauregard  \i  ge- 
macht. Genannter  Verfasser  sah,  dass  diejenigen  Lytfa  vesicatoria- 
Larven,  die  sich  in  den  Xestern  der  kleinen  CoUetes  si(/nafa  ent- 
wickeln, durch  mehi'ere  Zellen  dringen,  um  hinreichendes  Futter  zu 
bekommen,  während  diejenigen,  die  in  den  Zellen  der  grossen  CoUetes 
cunicularius  und  Jlagachile  sp.  leben,  dies  nicht  thun.  Auch  sah  er. 
dass.   wenn   sich    die   2.   Larvenform    der   Lytta-Larve   zum  2.  Mal 


1)  Beauregard,    Les    insectes  vesicants.    Paris  1890,  p.  292 — 302. 


654  J-  C.  Nielsen, 

häutete,  die  Larve  derber  und  fester  wird.  Dies  geschieht  im  Labo- 
ratorium zu  derselben  Zeit,  wo  das  Futter  der  Zelle,  in  welcher  die 
Larve  liegt,  ganz  aufgefressen  ist.  Beaueegakd  schliesst  dann,  dass 
die  derbe  Larvenform  die  Bedeutung  hat,  der  Larve  das  Eindringen 
in  die  folgenden  Zellen  zu  erleichtern.  —  Nachdem  wir  nun  die  Ent- 
wicklung der  Bomhylius-h?iY\Q  kennen  gelernt  haben,  verstehen  wir  auch 
die  Ursachen  der  verschiedenen  Larvenformen.  Ln  ersten  Stadium  muss 
die  Larve  in  die  Zelle  eindringen  und  einen  Platz  auf  der  Bienen- 
larve suchen;  deshalb  ist  sie  mit  Bewegungsmitteln,  Borsten  und 
Fusstummeln,  versehen.  Das  zweite  Stadium  dagegen  ist  der  Er- 
nährung gewidmet,  und  die  Larve  bewegt  sich  gar  nicht,  deswegen 
sind  die  Bewegungsmittel  verschwunden,  und  die  Larve  hält  sich 
nur  vermittels  der  Widerecken  der  Mundhaken  fest.  Im  3.  Stadium 
ist  die  Bewegung  wieder  theilweise  nothwendig,  daher  ist  die  Larve 
mit  erweiterten  Seitenzapfen  versehen,  womit  sich  die  Larven  in 
den  Zellen  vorschieben.  — 

Nach  dem  Ende  der  Mahlzeit  ruhte  die  Larve  ca.  14  Tage  und 
verpuppte  sich  dann.  Die  Mumienpuppe  hat  eine  Länge  von 
8 — 10  mm  (Fig.  13).  Die  Farbe  ist  weiss.  Der  Kopf  trägt  4  Paar 
Dornen,  ein  Paar  auf  der  Stirn,  ein  Paar  jederseits  auf  den  Wangen 
und  ein  Paar  über  dem  Mund.  An  der  Basis  der  mittlem  Dornen 
sass  ein  astförmiger,  beweglicher  Chitinenstab ;  dieser  ist  vielleicht 
ein  Sinnesorgan,  welches  der  Puppe  nützlich  ist,  wenn  sie  aus  der 
Zelle  dringt  (Fig.  16).  Der  Thorax  ist  glatt  und  ohne  Dornen.  Am 
Vorderrande  steht  jederseits  das  Stigma.  Die  Flügelscheiden  sowie 
die   der  Beine   erreichen   den  Hinterrand  des  4.  Abdominalsegments. 

Das  Abdomen  ist  an  der  Spitze  gekrümmt  und  von  9  Segmenten 
gebildet.  Das  1.  Segment  trägt  eine  Reihe  sehr  lange  Borsten,  und 
und  am  Rücken  der  folgenden  Segmente  finden  sich  eine  Reihe  pech- 
braune Chitinleisten,  deren  Spitzen  hakenförmig  hervorgezogen  sind. 
Die  Haken  sind  am  grössten  in  der  Mitte  des  2.  Segments  und 
werden  dann  nach  den  Seiten  und  nach  hinten  kleiner  und  kleiner. 
Zwischen  den  Haken  stehen  lange  Borsten  (Fig.  15). 

Das  letzte  Segment  trägt  3  Paar  Dornen,  1  nach  oben  und  2 
nach  unten. 

Segment  1  bis  7  tragen  Stigmen  von  derselben  Gestalt  und 
Färbung  wie  die  des  Mesothorax  (Fig.  14).  Die  starke  Bedornung 
ist  für  die  Puppe  von  grosser  Bedeutung,  indem  sie  sich  durch  diese 
einen  Weg   nach   aussen  bohrt.    Der  entwickelte  Bombylius  pumilus 


Bombylius  pumilus  Meig. 


655 


ist  eine  kleine  und  feine  Fliege  mit  sehr  schwachen  Beinen  und  einer 
hoch  entwickelten  Haarbekleidung-.  Dieser  ist  zum  Herumflieg-en 
auf  den  Blumen  im  Sonnenschein,  aber  gar  nicht  dazu,  sich  durch 
eine  Erdschicht  von  einer  Dicke  von  mehreren  Centimetern  zu  bohren, 
gebildet. 

Diese  Arbeit  fällt  also  der  Puppe  zu. 

Mit  der  Bedornung  des  Kopfes  durchbohrt  sie  die  Erde,  indem 
sie  sich  mit  den  Dornen  des  letzten  Abdominalsegments  vorschiebt. 


^::^^> 


Fig.  A. 

Nest  von  Colletes  daviesana  Sm. 

Ans  einer  Zelle  hat  sich  eine  Bombylius-F'O'p-pe  herausgebohrt. 


Auf  diese  Weise  gelangt  sie  in  kurzer  Zeit  an  die  Oberfläche  der 
Erde,  wo  sie  vermittels  der  Bedornung  der  Hinterleibsegmente  fest- 
steckt, während  der  Kopf  und  der  Thorax  frei  hervorragen  (Text- 
fig.  A).  Nun  spaltet  die  Nymphenhaut  längs  der  Mittellinie  des 
Kopfes  und  um  die  Augen,  und  ein  Spalt  bildet  sich  der  Länge  des 
Thorax  nach.  Die  Fliege  verlässt  die  Nymphenhaut  durch  sehr 
starke  Krümmungen  des  Hinterleibes.  In  Bezug  auf  die  Bedornung 
des  Hinterleibes  ist  die  Puppe  von  Bombylius  pumilus  den  von  ver- 
schiedenen Verfassern  beschriebenen  Puppen  von  Bombylius  major, 
von  Ärgyromoeba,  von  Anthrax  und  von  Systoechus  oreas  ganz 
ähnlich. 

Dagegen    zeigen   beinahe  alle   die   beschriebenen   Puppen   Ver- 
schiedenheiten in   der  Bedornung  des   Kopfes.    Am  ähnlichsten  ist 


656  J-  C'.  Nielsen, 

die  Puppe  von  Bomb,  pumilus  der  von  Riley  ^)  beschriebenen  Puppe 
von  Sysfoechus  orcas,  während  die  Puppen  der  übrigen  Arten  eine 
viel  stärkere  Bedornung-  besitzen. 

Rücksichtlich  dieses  Verhältnisses  haben  die  Stellen,  wo  die 
Entwicklung'  stattfindet,  ilire  sehr  grosse  Bedeutung,  denn  es  ist  ein- 
leuchtend, dass  einer  Puppe,  die,  wie  die  von  Bomhylius  pumilus  nur 
durch  lockere  Erde  sich  durchzubohren  hat,  die  starke  Bedornung 
der  Argyromoeha.  die  sicli  durch  die  steinharten  Lehmzellen  der 
Chalicodoma  muraria  hindurch  arbeiten  muss,  nicht  nöthig  ist. 

Dass  dagegen  die  Bedornung  des  Hinterleibes  bei  allen  Arten 
dieselbe  ist,  hat  seine  Ursachen  darin,  dass  die  Haken  bei  allen 
Arten  dieselbe  Function  haben. 

Während  des  Herausbohrens  der  Puppe  haben  die  Haken  gar 
keine  Bedeutung,  denn  dann  schiebt  sich  die  Puppe  nur  vermittels 
der  Bedornung  des  letzten  Hinterleibssegments  hervor;  wenn  die 
Puppe  aber  an  die  Oberfläche  gekommen  ist,  treten  erst  die  Haken 
in  Wirksamkeit,  indem  die  Puppe  damit,  so  zu  sagen,  vor  Anker 
liegt.  Hiermit  steht  auch  in  Verbindung,  dass  die  Haken,  die  nach 
vorn  gerichtet  sind,  viel  grösser  und  stärker  sind  als  die,  welche 
nach  hinten  gerichtet  sind. 

Jene  sollen  die  Puppe  sich  ganz  aus  der  Erde  herauszubohren 
verhindern,  während  die  Fliege  vermittels  der  starken  Krümmungen 
des  Hinterleibes  die  N  y  m  p  h  e  n  h  a  u  t  verlässt. 

Wo  die  Eier  abgelegt  werden,  weiss  ich  nicht,  doch  nehme  ich 
an,  dass  es  sehr  wahrscheinlich  ist,  dass  dieselben  wie  bei  Bombylius 
major-)  und  Argyromoeha  trifasciata'-^)  im  Sommer  an  der  Oberfläche 
der  Erde  abgelegt  werden  und  dass  die  Eier  oder  neugeborene 
Larven,  wie  es  bei  Sitaris  humeralis  *)  geschieht,  überwintern  und 
dann  im  Frühling  in  die  Zellen  hineindringen. 

Das  kann  ich  aber  mit  Sicherheit  sagen,  dass  die  jungen  Larven 
in  die  Zellen  von  aussen  hineindringen.  Ich  habe  nämlich  in  CoUetes- 
Zellen,  die  im  Winter  oder  im  ersten  Frühling  gesammelt  wurden^ 
weder  Eier  noch  neugeborene  Larven  von  Bombylius  gefunden,   wo- 


1)  In:    2.  Rep.  U.   8.   entomol.   Commission    on  the  Rocky  Mountain 
Locust.   1878 — 1879. 

2)  Algeknoün   Chapman,   On  the  economy  of  Bombylius  major,  in : 
Entomol.   month.  Mag.,   V.    14,    1878. 

3)  Fabre  ,      Souvenir    entomologiques ,      3.     ser       ,.Le     dimorphisnie 
larvaire". 

4)  Fabre,  Nouv.   Souv.   entomol.   „La  larve  primaire  des  Sitaris". 


Bombylius  piimilus  Meig.  657 

gegen  diese  in  Zellen,  welche  ich  Mitte  April  herausgegraben  hatte, 
sehr  häufig  auftraten. 

Ich  nehme  an,  dass  Bombylius  pumilus  eng  an  die  Nester  von 
CoUefes  gebunden  ist,  indem  es  in  den  Zellen  andrer  solitärer  Bienen 
den  Blüthenstaub.  welchen  die  junge  Larve  im  ersten  Stadium  frisst, 
nicht  findet. 

In  der  Literatur  findet  sich  keine  Mittheilung  über  Bombylius 
pumilus  Smith.  Goebel  ^)  giebt  an ,  dass  er  einen  kleinen  unbe- 
stimmten Bombylius  aus  den  Nestern  von  Colletes  fodiens  gezogen  hat. 
Vielleicht  ist  diese  Bombylius  pumilus. 


1)  In :   Stettin,   eutomol.   Z.,  V.   37, 


658  J-  C.  Nielsen,  Bombylius  pumilus  Meio. 


Erklärung  der  Abbildungen. 


Tafel  28. 

Fig.    1.      Neugeborne  Larve.      40  :  1. 
Fig.   2.      Larve  am  Ende  des  ersten  Stadiums.      40  :  1. 
Fig.   3.     Kiefertaster  im  ersten  Stadium.      390  :  1. 
Fig.   4.     Stigma  im   ersten   Stadium.      390  :  1. 

Fig.   5.      Kiefer  und  Taster  am  Anfang  des  zweiten  Stadiums.     390  :  1. 
Fig.   6.     Kiefer  und  Taster    am  Ende    des  zweiten  Stadiums.      70  :  1. 
Fig.   7.     Die  Larve  im  zweiten  Stadium.      20  :  L 
Fig.   8.     Ein  Mundhaken.      390  :  L 
Fig.   9.     Ein    Stück    der    Haut    der    CoUeies-Jjarve    mit    Marken    von        .• 
Bissen  der  Fliegenlarve.     70  :  1.  l 

Fig.   10.     Die  Larve  im  dritten  Stadium;   a    die  After  Öffnung.      6:1.        ] 
Fig.   11.      Das    Gesicht    der    Larve;    a    Oberlippe,    b    Mundhaken,    e       J 
Kiefern,  d  Antennen.      47  :  1.  ^" 

Fig.   12.     Das  vorderste  Stigma;  a  die  Athemöffnung. 

Die  Puppe.     6:1. 

Ein  Stigma  der  Puppe ;  a  die  Athemöffnung. 

Haken  des  zweiten  Abdominalsegments.      40  :  1. 

Die  mittlem  Dornen  des  Kopfes ;  a  der  bewegliche  Chitin- 


Fig. 

13. 

Fig. 

14. 

Fig. 

15. 

Fig. 

16. 

stab 

.     47 

:  1. 

Nachdruck  verboten. 
UebersetziingsrecJit  vorbehalten. 


Zur  Lebensgeschichte  des  Haselbockkäfers 
(Oberea  linearis  Fabr.). 

Von 
J.  C.  Nielsen,  Kopenhagen. 

Hierzu  Tafel  29. 


In  der  Literatur  finden  sich  mehrere  Mittheilungen  über  Bock- 
käfer, die  das  Holz  für  die  neugeborne  Larve  zubereiten.  Die  Arten, 
welche  alle  zu  derselben  Familiengruppe,  den  Lamiiden,  gehören, 
sind  diejenigen,  die  vollkommen  gesundes  Material  zur  Eiablage 
benutzen,  aber  nach  dem  Eierlegen  dies  in  abgestorbenen  oder 
kränklichen  Zustand  bringen.  Der  amerikanische  Oncoderes  cingulatus 
Say  ^)  legt  die  Eier  in  lebende  Aeste,  welche  das  Weibchen  unter- 
halb der  Stelle,  wo  das  Ei  abgelegt  ist,  umringelt,  so  dass  der  Ast 
abstirbt  und  zur  Erde  fällt,  wo  dann  die  Larve  ihre  Entwicklung 
im  todten  Aste  durchmacht. 

Das  Weibchen  des  Oncoderes  amputatur  F. '-)  dagegen  umriugelt 
den  Ast  oberhalb  der  Stelle,  wo  das  Ei  abgelegt  ist.  Hier  ist 
das  Verhältniss  ein  anderes.    Der  Ast  stirbt  nicht,  sondern  wird  in 


1)  ScHEFFEE ,  Notes  and  observations  on  the  Girdler  (Oncideres 
ungulata  Say),  in:  Insect  Life,  V.  7,  1895,  p.  345;  5.  Report  TJ.  8. 
entomol.   Comm.    1886,  p.    288. 

2)  GuiLDlNG,  The  natural  history  of  Lamia  amputator  F.,  in  :  Trans. 
Linn.  Soc.  London,  V.   13,    1822,  p.   604. 

Zool.  Jabvb.  XVIII.    Abtb.  f.  Syst.  44 


660  -T-  C.  Nielsen, 

einen  pathologischen  Zustand,  der  für  die  Larve  passend  ist,  ver- 
setzt.^) Neuerdings  hat  Boas -)  einen  Fall  von  Brutpflege  bei  Saperda 
populnea  beschrieben.  Diese  Art  nagt  vor  der  Ablage  des  Eies  eine 
ganz  schmale  hufeisenförmige  Furche  in  die  Rinde  hinein.  Das  Ei 
wird  am  untern  Ende  des  Hufeisens  in  der  Mitte  der  Furche  ab- 
gelegt. Hier  wird  der  Ast  oberlialb  der  Furche  wahrscheinlich 
weniger  saftreich. 

Im  Folgenden  soll  ein  Fall  von  Brutpflege  bei  dem  Haselbock- 
käfer, Oherea  Jinearis  F.,  beschrieben  werden,  doch  will  ich  erst  das, 
was  ich  in  der  Literatur  über  diese  Art  gefunden  habe,  kurz  er- 
wähnen. Schon  RüSEL  von  Rosenhof  '^)  macht  einige  Mittheilungen 
darüber.  In  den  Arbeiten  von  Ratzebukg  (Forstinsecten,  Wald- 
verderber)  ;wird  Oherea  kurz  besprochen.  Er  sagt,  dass  die  Eier  an 
kleine,  schwärzliche,  benagte  Stellen  abgelegt  werden;  von  diesen 
führen  feine  Löcher  in  die  Markröhre,  in  welche  sich  die  junge 
Larve  hineinnagt.  Auch  sah  er,  dass  die  Excremente  durch  feine 
Löcher  ausgestossen  wurden.  Altum^)  hat  die  Art  sowohl  auf 
Hasel  als  auf  Hainbuche,  Weiss-  und  Schwarzerle,  und  Taschen- 
berct  ^'•)  auf  Ostrya  vulg.  gefunden.  In  Judeich  u.  Nitsche's  Lehr- 
buch der  mitteleuropäischen  Forst-Insectenkunde  findet  sich  nur  eine 
Compilation  der  frühern  Beobachtungen,  wogegen  Eckstein  ^)  schreibt, 
dass  die  junge  Larve  einen  die  Saftzufuhr  abschneidenden  ringsum 
verlaufenden  Gang  unter  der  Rinde  nagt,  um  in  dem  nun  ab- 
sterbenden Zweig  ab-  und  dann  aufwärts  zu  steigen  und  sich  dort 
zu  entwickeln. 

Weitere  Berichte  über  den  Haselbockkäfer  finden  sich,  meines 
Wissens,  nicht,  und  sie  sind  alle  mit  meinen  Beobachtungen  völlig 
unübereinstimmend. 

W^ährend  einer  entomologischen  Reise,  die  ich  im  Sommer  1902 
unternahm,  fand  ich  den  Haselbockkäfer  bei  Rörvig  (auf  Seeland). 


1)  Im  hiesigen  Zoologischen  Museum  habe  ich  einige  grössere  Aeste 
aus  Venezuela,  die  von  Arten  der  Gattung  llmisionia  Say  umringelt  sind, 
gesehen.     Wo   das  Ei  abgelegt  war,  konnte  ich  aber  nicht  finden. 

2)  Boas,  Heber  einen  Fall  von  Brutpflege  bei  einem  Bockkäfer,  in: 
Zool.  Jahrb.,  V.   13,  Syst.,    1900,  p.  247. 

3)  RoESEL  VON  Rosenhoe,  Insekten- Belustigungen ,  V.  2,  p.  21, 
1749. 

4)  Altum,  Der  Haselbockkäfer,  in:   Z.   Forst-  u.  Jagdwesen,  V.  11, 
79,  p.  328. 

5)  Taschenberg,  Praktische  Insectenkunde,   V.   2,   1879,  p.  260. 

6)  Eckstein,  Forstliche  Zoologie,   1897,  p.  440. 


Zur  Lebensgeschichte  des  Haselbockkäfers.  661 

Die  Mämiclieii  waren  schon  am  20.  Juli  gemein,  während  ich  am 
24.  Juli  das  erste  Weibchen  sali;  diese  wurden  nun  zahlreicher, 
während  die  Männchen  nach  der  Begattung-  starben.  Diese  fand 
ähnlich  wie  bei  Saperda  popttlnea  auf  den  Gabelzacken  statt. 

Nach  der  Begattung  klammert  sich  das  Weibchen  an  einen 
grünen  jungen  Trieb,  bohrt  mit  seiner  sehr  verschiebbaren  Lege- 
röhre ein  Loch  in  die  Einde  und  legt  ein  Ei  zwischen  der  Einde 
und  dem  Holze  ab.  Das  Ei  wird  nicht  unmittelbar  bei  dem  Loch 
abgelegt,  sondern  mehrere  Millimeter  emporgeschoben,  so  dass  eine 
Höhle  von  6  mm  Länge  entsteht,  welche  einerseits  durch  die  Einde 
und  andrerseits  durch  eine  dünne  Holzschicht  begrenzt  ist.  Die 
Einde  an  dieser  Stelle  verwelkt,  und  es  entstehen  kleine  dunkle 
Stellen  an  denjenigen  Trieben,  welche  mit  Eiern  versehen  sind. 
Unter  der  abgestorbenen  Einde  bilden  sich  nach  und  nach  Avulstige 
Ueberwallungsränder,  die  zuletzt  das  Ei  ganz  einschliessen. 

Nach  der  Eiablage  kriecht  das  Weibchen  einige  Millimeter  auf 
dem  Triebe  empor  und  umringelt  den  Trieb  dergestalt,  dass  die 
Einde  und  ein  Theil  des  Holzes  durchbissen  wird.  Der  über  dem 
Eingel  gelegene  Theil  des  Triebes  verwelkt  und  wird  vom  Winde 
herabgeweht.  Hierdurch  erreicht  vielleicht  das  Weibchen,  dass  der 
Trieb  für  die  jungen  Larven  als  Futter  besser  geeignet  wird.  In 
allen  von  mir  beobachteten  Fällen  wurde  das  Ei  erst  abgelegt  und 
der  Trieb  dann  umringelt. 

Ich  habe  einige  Triebe  gefunden,  die  zwar  umringelt  waren, 
wo  aber  kein  Ei  abgelegt  war.  Vielleicht  rühren  diese  von  Weibchen 
her,  deren  Eierstöcke  leer  sind,  aber  deren  Fortpflanzungsinstinct 
noch  rege  ist.  Diese  Weibchen  entsprechen  also  Bienen-  oder  Grab- 
wespenmüttern, welche  alle  ihre  Eier  abgelegt  hätten,  aber  fort- 
während Nester  anlegten  und  Zellen  verproviantirten ,  aber  diese 
verschliessen,  ohne  ein  Ei  auf  dem  Futter  abzulegen.  Der  Eingel 
ist  nicht  immer  regelmässig.  Das  Weibchen  nagt  an  mehreren 
Stellen  in  die  Einde  hinein,  giebt  es  aber  auf,  ehe  es  einen  voll- 
ständigen Eingel  nagt.  Die  Wunden  zeigen  dann  in  kurzer  Zeit 
wulstige  Ueberwallungsränder.  Nur  ausnahmsweise  habe  ich  an 
demselben  Triebe  zwei  oder  mehrere  Eier  abgelegt  gesehen.  Das 
Ei  ist  weiss,  länglich  oval,  ca.  3  mm  lang.  Nach  Verlauf  von  un- 
gefähr 14  Tagen  entwickelt  sich  die  junge  Larve.  Diese  ist  nach 
dem  gewöhnlichen  Typus  der  Lamiiden  gebaut,  3  mm  lang,  etwas 
deprimirt.  llire  Farbe  ist  weiss.  Der  Prothorax  ist  unverhältniss- 
mässig    gross    und    trägt    am   Hinterrande    eine   grosse   ^fenge   von 

44* 


662  J-  ^-  Nielsen. 

Chitiiikörnern.  die  nach  hinten  gekehrt  sind  nnd  welche  bei  der  Be- 
"wegnng  der  Larven  von  Bedentung-  sind. 

Die  Meso-  und  Metathoraxsegmeute  sind  kurz,  ein  wenig  schmaler 
als  das  Prothoraxsegment.  Es  finden  sich  10  Abdominalsegmente. 
Das  letzte  ist  am  Ende  mit  Borsten  stark  versehen;  solche  stehen 
auch  an  den  Rändern  des  ganzen  Leibes.  Die  Larve  durchbohrt 
die  dünne  Holzschicht  und  gelangt  in  das  Mark  hinein.  Sie  nagt 
einen  schmalen  Gang  aufwärts  bis  zur  Stelle,  wo  der  Trieb  durch- 
bissen ist.  Der  Koth  wird  dann  durch  ein  Loch  in  der  Spitze  des 
Triebes  herausgestossen  und  das  Loch  wieder  geschlossen.  Die  Larve 
kehrt  nun  zurück  und  frisst  abwärts,  indem  sie  nicht  nur  das  Mark, 
sondern  auch  das  Holz  frisst.  Solche  Triebspitzen,  von  denen  nur 
die  Rinde  übrig  ist,  werden  oft  vom  Winde  abgeweht.  Wenn  solches 
geschieht,  kriecht  immer  die  Larve  zur  Spitze  des  Triebes  empor 
und  verstopft  das  Loch  mit  Holzspänen.  —  Allmählich  dringt  die 
Larve  in  das  mehrjährige  Holz  hinein.  Der  Larvengang  läuft  bald 
gekrümmt,  indem  die  Larve  das  Holz  bis  zur  Rinde  abnagt,  bald 
aber  ist  er  vollständig  gerade,  indem  die  Larve  der  Markröhre  folgt. 

Die  Larve  kehrt  vielmals  um  und  nagt  wechselweise  aufwärts 
und  abwärts.  Deshalb  ist  auch  der  fertige  Larvengang  immer  von 
derselben  Breite,  ca.  3  mm.  Der  Koth  wird  durch  kleine  Löcher 
hinausgestossen,  ähnlich  wie  bei  manchen  holzbewohnenden  Schmet- 
terlingsraupen, Cosstis  ligniperda  und  Sesia  splieciformis. 

Die  Löcher  finden  sich  am  häufigsten  bei  den  Seitenästen  an- 
gesammelt. Wenn  der  Larvengang  dicht  unter  der  Rinde  liegt, 
finden  sich  nur  Löcher  in  der  Rinde.  Liegt  ei'  aber  tiefer  im  Holze, 
so  hat  die  Larve  grössere  kegelförmige  Vertiefungen,  die  nach  aussen 
führen,  genagt. 

Oft  sieht  man  plötzlich  eine  grosse  Menge  von  Koth  aus  einem 
Ast  herabfallen;  wird  dieser  dann  geöff"net,  so  findet  man  den  After 
der  Larve  in  die  kegelförmige  Oeflfnung  hineingestochen.  Nach  dem 
Gebrauch  werden  die  Löcher  sorgfältig  geschlossen.  Der  Larven- 
gang erreicht  eine  sehr  beträchtliche  Länge  und  endet  am  häufigsten 
dicht  über  dem  Boden. 

Die  Puppenhöhle  liegt  meistens  neben  einem  Seitenast  und  wird^ 
auf  folgende  Weise   von    der  Larve   hergestellt.     Sie  pfropft  dei 
Larvengang  über  und  untei'  sich  mit  Koth  voll  und  nagt  einen  sehr 
unregelmässigen  Ausfühiiingsgang  in  die  Gabelsäcke.    Dieser  wird 
auch  sorgfältig  geschlossen. 


Ziir  Lebensgeschichte  des  Haselbockkäfers.  663 

Die  Entwicklung-  ist  eine  2jälirig'e.    Ich  fand  nämlich  Ende  Juli 
sowohl  Eier  als  grosse  Larven,  die  ich  als  einjährige  ansehe. 
Die  (Teneration  kann  man  also  folgender  Maassen  darstellen. 


Frühling        So  m  m  e  r 

Herbst 

Wintt 

1900 

Ei,  junge  Larve 

Larve 

Larve 

1901 

Larve               Larve 

Larve 

Larve 

1902 

Puppe             Lnago. 

Hier  soll  nur  eine  kurze  Beschreibung  der  einjährigen  Larve 
folgen. ')  Unter  den  Larven,  die  ich  im  Monat  August  sammelte, 
hatte  die  grösste  eine  Länge  von  25  mm,  die  kleinste  von  19  mm. 
Die  Farbe  war  wachsgelb.  Der  Leib  in  den  Gelenken  stark  ein- 
geschnitten, schwach  behaart.  An  den  Seiten  theilt  eine  Falte  die 
Rückenseite  von  der  Bauchseite  ab.  Der  Prothorax  war  nur  wenig 
breiter  als  der  übrige  Leib,  der  stärker  chitinisirte  Hinterrand  war 
ähnlich  wie  bei  der  neugeborenen  Larve  dicht  mit  Körnchen  besetzt. 
Die  Meso-  und  Metathorax-Segmente  waren  sehr  kurz,  dagegen  die 
mittlem  Abdominalsegmente  länger  als  breit.  Das  Metathorax- 
Segment  und  die  Abdominalsegmente  trugen  mit  Ausnahme  der 
3  letzten  auf  der  Rückenseite  grosse  Gangknochen,  die  auf  den 
ersten  Segmenten  2  getheilt  und  auf  den  folgenden  4  oder  6  getheilt 
waren.  Auf  der  Bauchseite  sassen  Gangknochen  an  den  2  letzten 
Thoraxsegmenten  und  an  den  Abdominalsegmenten  mit  Ausnahme 
der  3  letzten.  Dieselben  waren  der  Quere  nach  2getheilt  mit 
2  Längseindrücken  an  den  Seiten.  Sie  waren  mit  feinen  Körnchen 
versehen,  die  bei  stai'ker  Vergrösserung  deutlich  waren.  Dieselben 
waren  spitz,  nach  hinten  gekehrt.  Die  Stigmen  sind  wie  gewöhnlich 
bei  den  Bockkäferlarven  spaltförmig.     Augen  nicht  sichtbar. 


1)  Die  Larve  ist  von  Taschenbekg   (Praktische  Insectenkunde,   V.  2, 
p.   262)  und  Pp:reis  (Larvas  des  Coleopteres)  beschrieben. 


664  ■^-  ^-  ^'IELSE^^  Zur  Lebeusg-eschiclite  des  Haselbock käfers. 


Erkläriiua:  der  Abijiltluiiffeii. 


Fig.    1.  Junger    Haselzweig ,    von    Oberea    linf<'tri>:    umringelt.      1:1. 

a  das  Loch,  durch  welches  das  Ei  abgelegt  ist. 

Fig.   2.  Ast,   der  mehrmals  benagt  ist.      1:1. 

Fig.   3.  Ast  mit  Ei  durchschnitten.      3:1. 

Fig.   4.  Ast  mit  Larvengang;  a  die  Auswurfslöcher  für  den  Koth.    1:1. 

Fig.   5.  Larvengang  (schem.V      1:1. 

Fig.   6.  Neugeborne  Larve.      40  :  1. 

Fig.   7.  Einjährige  Larve.      5:1. 


Kachdruck  verboten. 
Uebersetstmgsrecht  vorbehalten . 


Die  Gumaceen  des  Museums  für  Naturkunde  in  Berlin. 

Von 
Dr.  Carl  Zimmer. 

(Aus  dem  Zoolog.  Institute  der  Universität  Breslau.) 

Hierzu  30  Abbildungen  im  Text. 


Familie  Cumidae. 

Sowohl  beim  i  Avie  beim  S  haben  die  4  letzten  Gangfusspaare 
keinen  Exopoditen.  Das  $  mit  5  Paar  Pleopoden.  Kein  Telson. 
Aeusserer  Uropodenast  mit  2,  innerer  mit  1  oder  2  Gliedern. 

7  Gattungen:  Cuma,  IpMnoe,  Cydaspis.  Cijdaspoides ,  Eociima, 
Cumopsis,  Sfephanomma. 

Gattung  Cnnui  M.  Edw. 
1828.      ('un/a  MilneEdwakds,  in:  Aun.  Sc.  uat.,  V.   13,   p.  294. 

1.  Cuma  edwardsii  Goodsie. 

1843.  CiDna  edwardsii  GOODSIE,  in:  Edinburgh  new  phil.  J. ,  V.  34, 
p.   123—125,  tab.   2,  fig.   1—13.   18,  tab.  4,  fig.    11. 

1853.  Cuma  audouinii  Bell,  British  stalk-eyed  Crustacea,  p.  328,  329 
(Textfig.). 

Fundort:  Kattegat. 

Verbreitung :  Britische  Gewässer,  Norwegische  Süd-  und  südliche 
Westküste,  Küste  von  Frankreich,  Mittelmeer. 
Tiefenverbreituns-  0 — 14  Faden. 


J 


666 


Carl  Zimmer, 


2.  Cimia  piilex  n.  sjJ. 

(Textfig.  A— C.) 

Weibchen:  Der  Thorax  ist  eine  Kleinigkeit  länger  als  das 
Abdomen  nnd  der  Carapax  etwas  länger  als  die  freien  Thorakal- 
segmente.    Seine  grösste  Breite  ist  gleich  seiner  Höhe  und  beträgt 


^=5?^. 


Fig.  B. 


Fig.  A.     Ciima  pulex  n.  sp.    9    Seitenansicht. 
Fig.  B.         „         „  „       Vorderkörper  von  oben. 

Fig.  C.  ,.  „  „       Uropod. 


Fig.  A. 


Fig.  C. 


etwas  über  die  Hälfte  seiner  Länge.  Die  Pseudorostrallappen  treten 
nur  w^enig  vor  dem  Ocellarlobus  zusammen,  so  dass  das  Pseudo- 
rostrum  nur  sehr  kurz  ist.  Am  Hinterrande  zeigt  der  Carapax  einen 
schmalen,  etwas  abgeschnürten  und  gegen  den  Haupttheü  abgesetzten 
Streifen,  der  aber  fest  mit  ihm  verwachsen  ist.   Es  ist  dies  offenbar 


Die  Cumaceeu  des  Museum.s  für  Naturkunde  iu  Berliu.  667 

die  ADdeutimg  des  ersten  gaiigfiisstragenden  Segments,  das  bei  den 
meisten  Cumaceen-Gattnngen  frei,  bei  Cxma  aber  in  den  Carapax 
einbezogen  ist.  Das  erste  freie  Thorakalsegment  ist  lang,  fast  ein 
Drittel  so  lang  wie  der  Carapax.  Die  übrigen  drei  sind  kürzer  nnd 
durch  ziemlich  bedeutende  Zwischenräume  von  einander  getrennt. 
Die  Thorakalsegmente  werden  nach  hinten  zu  schmäler,  das  letzte 
ist  nicht  breiter  als  das  erste  Abdominalsegment,  so  dass  das  Ab- 
domen nicht  deutlich  vom  Thorax  abgesetzt  ist.  Die  erste  Antenne 
ist  kurz  und  reicht  nur  wenig  über  die  Spitze  des  Pseudorostrums 
heraus.  Auch  das  erste  Gangt'usspaar  ist  kurz  und  überragt  das 
Pseudorostrum  nur  mit  seinem  letzten  Gliede. 

Die  Uropoden  sind  etwas  länger  als  die  letzten  beiden  Abdominal- 
giieder  zusammen.  Das  Stammglied  ist  etwa  so  lang  wie  das 
5.  Abdominalglied  und  hat  am  Innenrande  eine  feine  stumpfe 
Zähnelung. 

Die  Aeste  —  unter  sich  von  gleicher  Lauge  —  sind  etwa  -^'^ 
so  lang  wie  das  Stammglied. 

Der  äussere  Ast  hat  etwa  6  Borsten  an  der  Innenseite  des 
distalen  Gliedes  und  2  Endborsten.  Der  Innenast  ist  eingliedrig  und 
hat  einen  starken  Enddorn  und  an  der  Innenseite  noch  5  Dornen. 
Zwischen  diesen  ist  die  Innenseite  gezähnelt. 

Das  Integument  der  Oberseite  des  Thorax  ist  dicht  mit  Grübchen 
versehen. 

lieber  den  Körper  verläuft  eine  Mittelcrista.  Die  Lateralcrista, 
die  bei  der  typischen  Art,  Cuma  scorpioides  (Moxt.),  so  deutlich  über 
den  ganzen  Thorax  hin  ausgeprägt  ist,  findet  sich  hier  nur  auf  den 
freien  Thorakalsegmenten  und  im  vordersten  Theil  des  Carapax 
deutlich  vor.  Im  Uebrigen  ist  sie  auf  dem  Carapax  nur  schwach 
angedeutet. 

Die  Farbe  ist  bräunlich  weiss,  i)  die  Länge  etwa  3' g  Dißi- 

Während  bei  den  übrigen  bisher  bekannten  Arten  der  Gattung 
Cuma  der  Innenast  der  Uropoden  2gliedrig  ist,  findet  sich  bei 
Cuma  scorpioides  Munt,  und  bei  der  vorliegenden  Form  nur  1  Glied. 
Von  Cuma  scorpioides  ist  die  neue  Art  leicht  durch  die  Grössen- 
verhältnisse  der  einzelnen  Glieder  der  Uropoden  und  durch  die  ge- 


1)  Hierzu  sei  bemerkt,  dass  die  Berliner  Cumaceen  in  Folge  des 
Korkverschlusses  der  Gläser  mehr  oder  weniger  gebräunt  sind.  Die  an- 
gegebenen Farben  der  neuen  Arten  sind  also  wobl  nicht  die  natürlichen, 
sondern  eben  die   der  vorhandenen  Exemplare. 


668  C'aKL    ZntMER. 

ringere   Ausbildimg   der   Lateralcrista    auf   dem    Thorax    zu    uuter- 
scheiden. 

Ein  "Weibchen  von  Enosinia   3—12  Fd. :  Hiluendoep.  Sammler. 

Gattung  Iphinoe  Sp.  Bäte. 
1856.     Iphinoe  Sp.  Bäte,  in:    Ann.  Mag.  nat.  Hist.  (2'.  V.   IS.  p.   187. 

3.  Iphinoe  trispinoMi  (GtJODsiB). 

1843.      Cuma    irispinosa  GOODSIK.    in:    Edinburgh   new    phil.  J..   Y.   34. 

p.   126,  tab.  3,  fig.   1—7.  "  i 

1856.     Halia  irispinosa  Sp.  Bäte,  in:    Ann.  Mag.  rat.  Hist.  (2).    V.  17. 

p.   460,  tab.  14,  fig.  5.                                                                "  '     ^ 

1856.     Iph'nwp  irispinosa  Sp.  Bäte,  ibid.  (2).  V.   18,  p.   187.  * 

1856.      Venilia  gracilis  Sp.  Bäte,  ibid.  (2).   V.  17.  p.  460 — 464.  tab.  15.        i 

.    fig-  7  (J).  ^ 

1856.      Cyrianassa  gracilis  Sp.  Bäte.  ibid.  '2).  T.   18.  p.    187.  ^ 
1869.     Iphinoe  gracilis  Nobmax.  in:   Eep.  Brit.  Assoc.  1868,  p.  272.  273.         l 

Fundort:  Nordsee. 

Verbreitung:  Kattegat.  südl.  "Westküste  von  Norwegen.  Britische    • 
Gewässer.  Küste  von  Frankreich.  '. 

TiefenYerbreitung  4 — 17  F.  0  J 

Gattung  Cyvlaspis  G.  0.  Saes. 

i 
1865,      Cgclaspis  G.  0.  Saes,  in:  Forh.  ^  id.  Selsk.  Chiistiania.  Jg.   1864.         | 

p.  206,  207.  I 

I 

4.  CijeJaspls  fiff/us  <..  Zenoier.  ' 

1902.      O^claspis    argiis    C.    Zi^emee.     in:    Zool.    Jahrb.,     V.     17.     Syst.,         i 
p.  444—447  Fig.  A— C.  '  j 

Fundoit:  Plentvbai.  Australien. 
Originalexemplar. 

5.  CycJaspjis  histviata  C.  ZniiiEE. 

1902.      Cyclaspis   bisiriata    Q.  Zoemee.    in:    Zool.    Jahrb..    V.    17.    Syst., 
p.  447—449,  Fig.  D— F. 

Fundort:  Plentvbai.  Australien. 
Originalexemplar. 


Die  Cumaceen  des  Museums  für  NAtuikunfle  in  Berlin.  ö69 

Gattimg"  Eoidma  Marcusex. 

1894.      Eo'-unw  üarcusex,    iu:    SB.  naturf.  Frde.   Berliu.    Xo.   7.     1894, 
Sitzung  V.    17.  Juli   1894,  p.   170—171. 

4  freie  Thorakalseg-mente  hinter  dem  Carapax.  Dieser  Ist  flach- 
gedrückt, schildförmig  ausgebreitet.  Die  Basipoditeu  des  ersten 
Gangfusspaares  sind  ebenfalls  flach  und  sehr  breit,  die  übrigen 
distalen  Glieder  des  1.  Gangfusspaares  sind  dünn  und  zart.  Das 
2.  Gaugfusspaar  ist  ausserordentlich  klein,  fast  rudimentär.  I)ie 
üropoden  sind  ziemlich  kurz,  der  Aussenast  2-.  der  Innenast  1  gliedrig. 

6.  Eocuina  hihfemlovji  Maecusex. 
(Textfig.  D— H. 

1894.     Eoc-iima  hilgendorfi  IIabcusex,  1.  c. 

1894.     Eociima  hilgendorfi  Hilgexdorf.  ibid..  p.   171—172. 

Leider  sind  die  Originalexemplare  dieser  interessanten  Art  nicht 
mehr  zu  erhalten,  und  ich  konnte  nur  die  beiden  nachträglich  aiü- 
gefundenen  Exemplare,  ein  i  und  ein  ^.  die  Hilgexborf  1.  c.  er- 
wähnt, untersuchen.  Es  war  daher  nicht  möglich,  ein  Thier  zu  zer- 
gliedern, so  dass  ich  mich  auf  die  Beschreibung  dessen  beschränken 
muss,  was  man  am  unzergliederten  Thiere  sieht. 

Männchen:  Der  Thorax  ist  kürzer  als  das  Abdomen  mit  Aus- 
schluss der  Üropoden.  Der  Carapax  erreicht  etwa  die  1 ' .,  lache 
Länge  der  freien  Thorakalsegmente.  Er  ist  ausserordentlich  stark 
doreo-yentral  zusammengedrückt  und  in  die  Breite  gezogen.  An 
Gestalt  gleicht  er  etwa  einem  Wappenschilde,  das  aber  unten  nicht 
in  eine  Spitze  ausgeht,  sondern  abgerundet  ist.  Bei  den  Pseudo- 
rostrallappen  ist  der  bekannte  Ausschnitt  des  Vorderrandes  sehr 
tief  und  gross.  Da  aber  die  Pseudorostrallappen  gewissermaassen 
bis  fast  zm-  Horizontalebene  in  die  Höhe  geklappt  sind,  ist  dieser 
Ausschnitt  jederseits  iu  der  Aufsicht  völlig  sichtbar  und  bildet  die 
ausgeschnittenen  Ecken  des  Wappenschildes.  Es  entstehen  so 
4  hornartig  ausgezogene  Ecken,  die  ..vordem  und  liintem  Hörner" 
nach  Marcusex.  Die  Pseudorostrallappen  treten  vor  dem  Ocellar- 
lobus  noch  eine  ziemlich  lange  Strecke  zusammen:  da  aber  ihr 
Vorderrand  abgeschrägt  ist.  kommt  es  nicht  mehr  zur  Bildung  eines 
scheinbaren  Eostrums.  Ocellar-  und  Frontallobus  sind  gut  aus- 
gebildet. Auf  ersterm  stehen  3  Paar  Linsen,  eins  am  Vorderrande 
in  der  Mitte  und  je  eins  hinten  seitlich.    Die  beiden  Linsen  je  eines 


670 


Cabl  Zimmer, 


Paares  stehen  sehr  dicht  bei  einander,  nur  durch  einen  ganz  engen 
Streifen  getrennt.  Am  hintern  Ende  der  Grenzlinien  des  Frontal- 
lobns  jederseits  findet  sich  ein  grübchenförmiger  Eindruck.  Hinter 
diesem  beginnt  ein  Längskiel,  der  bis  zum  Hinterrande  des  Carapax 
verläuft  und  noch  auf  den  ersten  3  freien  Thorakalsegmenten  mehr 


Fi?.  D. 


Fio.  E. 


Fig.  D.     Eocuma  hügendorfi  Makcusen.    cf. 
Fig.  E.  „  „  „        Seitenansicht. 

Fig.  F.  „  „  ,,        Letztes  Abdominalsegment 

und  Uropod. 


Fig.  F. 


oder  weniger  deutlich  zu  finden  ist.  Vom  Ocellarlobus  aus  verläuft 
eine  nicht  sehr  scharfe  Mittelcrista  über  den  ganzen  Körper  bis 
etwas  über  die  Mitte  des  letzten  Abdominalsegments.  Auf  dem 
Carapax  ist  sie  vorn  und  hinten  etwas  hijher  als  in  der  Mitte. 
Hinten  auf  dem  Carapax  läuft  in  einem  nach  hinten  offenen  Bogen 
vom  einen  Seitenkiel  bis  zum  andern  eine  Linie,  offenbar  der  Ver- 
wachsungsstreifen des  Carapax   mit   dem   ersten   gangfusstragenden 


Die  Cumaceeu  des  Museums  für  Naturkunde  iu  Berlin. 


671 


Thorakalseg'mente,  das  bei  den  meisten  Cumaceen  noch  frei  ist.  Das 
erste  freie  Thorakalsegment  ist  schmal,  deutlich  vom  Carapax  ab- 
gesetzt. Nach  hinten  zu  verschmälert  sich  der  Thorax  noch  mehr 
und  geht  dann  ohne  Absatz  in  das  sich  ebenfalls  verschmälernde 
Abdomen  über.  Das  2.  Thorakalsegment  liegt  viel  tiefer  als  seine 
Nachbarsegmente.  Es  ist  dadurch  der  Körper  in  den  ersten  3  Tho- 
rakalsegmenten  äusserst  beweglich,  und  der  ganze  Hinterkörper  kann 
weit  nach  oben  geschlagen  werden  (cf.  Textfig.  E). 


Fig.  G. 
Eocuma  hilgendorfi  Maecusen  a^.    Vorderkörper  von  unten. 

Ein  Anblick  des  Thieres  von  unten  (Textfig.  G)  giebt  Aufschluss 
über  manche  Eigenthümlichkeiten  im  Bau  der  Gliedmaassen.  Wir 
sehen,  dass  die  Basipoditen  des  1.  Gangfusspaares  ausserordentlich 
stark  verbreitert  sind  und  in  der  Mittellinie  fast  in  ihrer  ganzen 
Länge  an  einander  stossen.  Am  Vorderrande  lassen  sie  zwischen  sich 
einen  tiefen  Ausschnitt  frei.  Die  übrigen  distalen  Glieder  sind  dann, 
namentlich  im  Verhältniss  zu  den  Basipoditen  sehr  dünn  und  zart. 


672 


Carl  Zimmer, 


Den  Vorderraiid  der  Pseudorostrallappen  überragen  sie  mit  dem 
letzten  und  dem  halben  vorletzten  Gliede.  Der  Exopodit  ist  ziemlich 
klein  und  schwach.    In  dem  oben  erwähnten  tiefen  Ausschnitt  der 


Fig.  H. 
Eoc.niiia  Jnhjendoyfi  Marcusen  9-     Vorderkörper  von  unten. 


Basipoditen  stehen  die  gleichen  Glieder  des  3.  Kieferfusses,  die  eben- 
falls sehr  stark  flächenhaft  ausgebildet  sind,   auch  in  der  Mittellinie 
zusammenstossen   und  auch  vorn  einen  tiefen  Ausschnitt  lassen.    In 
diesem  Ausschnitte,  sich  gleichsam  fest  an  die  Basipoditen  anlehnend, 
stehen  die  Ischiopoditen  und  j\reropoditen.  ebenfalls  kräftig  und  stark 
ausgebreitet.     Die  Meropoditen  lassen  wieder  einen  tiefen  Ausschnitt      j 
vorn  frei,  in  denen  dann  die  3  letzten  Glieder  der  Extremität  stehen,      j 
Davor  sehen  wir  die  1.  Antennen.     Das  erste  Stammglied  ist  stark,      j 
die  beiden  nächsten  etwas  schwächer,  der  Aussenast  nicht  sehr  laug,      I 
der  Innenast  nur  knopfförmig.     Von   den   übrigen  Extremitäten  des      | 


Die  rnmaceeii  des  Museums  für  Naturkunde  in  llerlin.  673 

Carapax  war  am  iinzergliederten  Tliiere  ebenso  wenig-  wie  vom  Exo- 
poditen  des  3.  Kieferfiisses  etwas  zu  seilen.  Vor  den  Antennen  sieht 
man  die  Oeffnungen  der  Kiemenliöhlen.  Die  Endlamellen  der  Exo- 
poditen  des  ersten  Kieferfusses,  die  gewöhnlich  zu  ihnen  herausragen, 
sind  beim  vorliegenden  Exemplare  entweder  zurückgezogen  oder  ab- 
gebrochen (beim  4:  sind  sie  vorhanden  —  Textfig.  H). 

Das  1.  freie  Thorakalsegment  ist  auf  der  Unterseite  dicht  an 
den  Cai-apax  angefügt,  vielleicht  sogar  mit  ihm  verwachsen.  Die 
Trennungslinie  ist  nur  an  den  Seiten  deutlicher,  in  der  Mitte  jedoch 
nur  sehr  schwach  sichtbar.  Dieses  Segment  trägt  die  äusserst 
kurzen  zweiten  Gangfüsse.  Die  3  letzten  Gangfusspaare  sind  wieder 
bedeutend  länger. 

Die  Uropoden  sind  ungefähr  so  lang  wie  das  5.  Abdominal- 
segment. Das  Stammglied  ist  sehr  kurz,  nur  weiiig  länger  i'ls  der 
3.  Theil  der  Aeste.  Diese  sind  unter  sich  von  annähernd  gleicher 
Länge.  Am  Innenrande  des  Stammgliedes  sowohl,  wie  des  Innen- 
astes steht  eine  Bürste  aus  feinen  Haaren  und  einige  Fiederborsten, 
deren  Zahl  sich  nicht  mehr  mit  Sicherheit  angeben  lässt,  da  offenbai" 
einige  abgebrochen  sind.  Auch  am  Innenrande  des  Aussenastes  steht 
eine  Fiederborste. 

Das  Weibchen  gleicht  im  allgemeinen  Baue  dem  Männchen,  nur 
dass  ihm  natürlich  die  5  Paar  Pleopoden  fehlen.  Ferner  zeigen 
sich  auf  der  Unterseite  des  Carapax  einige  Verschiedenheiten:  Die 
Basipoditen  des  1.  Gangfusspaares  stossen  in  der  Mittellinie  nicht 
mehr  zusammen.  Das  1.  freie  Thorakalsegment  ist  auch  auf  der 
Unterseite  deutlich  vom  Carapax  abgesetzt. 

Das  Auge  des  Weibchens  hat  dieselbe  Anordnung  wie  das  des 
Männchens,  nur  ist  es  nicht  so  deutlich  ausgebildet. 

Die  Farbe  ist  weiss,  die  Länge  des  Männchens  etwa  10  mm. 
Das  Weibchen  ist  eine  Kleinigkeit  länger.  Beide  scheinen  noch 
nicht  völlig  erwachsen  zu  sein. 

Der  Fundort  ist  Enosima,   3—12  Faden,   der  Sammler  Hilgkx- 

DORF. 

Familie  Lampropidae. 

Beim  i  das  letzte  Gangfusspaar  ohne,  das  3.  und  4.  mit  rudi- 
mentären Exopoditen.  Beim  S  das  letzte  Gangfusspaar  ohne  Exopo- 
diten.   Pleoi)oden  fehlen  dem  ,^  ganz  oder  sind  an  den  ersten  3  Ab- 


674  Carl  Zimmer. 

dominalsegmenten    vorhanden.      Telson    vorhanden,    mit    mehr    als 
2  Enddornen.    Anssenast  der  Uropoden  2-,  Innenast  Sgliedrig. 

3  Gattungen:  Lamprops,  Hemüamprops,  Paralamprops. 

Gattung-  Laniprops  G.  0.  Sars. 
1863.     Lampvops  0,  Saks,  in:  Nyt  Mag.  Naturvid.,  V.   12,  p.   239. 

7.  Lamprops  fasciata  G.  0.  Saks. 

1863.     Lfunprops  fasckda   G.  0.  Sars,    in:  Nyt  Mag.   Naturvid.,    V.  12, 
p.  236—240. 

Fundort :  Kattegat. 

Verbreitung:    Norwegische    Küste    bis    Malangerfjord    nördlich, 
Kattegat,  Nordsee,  Britische  Gewässer  (Firth  of  Clyde). 
Tiefen  Verbreitung :  1 — 20  Faden. 

Familie  Leuconidae. 

Beim  $  die  beiden  letzten,  beim  S  das  letzte  Gangfusspaar  ohne 
Exopoditen.  <S  mit  2  Paar  Pleopoden.  Uropodenäste  beide  2  gliedrig. 
Mandibel  am  Innenrande  mit  nur  2  Borsten. 

4  Gattungen:  Lencon,  Endorella,  Eudorellopsis,  Fsendoleucon  n.  g. 

Gattung  Leucon  Kröyer. 
1846.     Lniro7i  Kröyer,  in:  Nat.  Tidsskr.  (2),  Y.  2,  p.  208. 

8.  Leueon  nasica  (Kröyer). 

1841.      Cuma    nasica  Kröyer,    in:    Nat.  Tidsskr.,    V.   3,    p.  524 — 527, 
tab.  6,  fig.  34—35. 

1846.     LeiicoH  nasicus  Kröyer,  ibid.  (2),  V.  2,  p.   189 — 194. 

Fundort:  Kattegat. 

Verbreitung:  Nördliches  Eismeer  von  "Westgrönland  an  nach 
Osten  bis  zur  Jenessei-Milndung.  Dänische,  Norwegische,  Britische 
Gewässer,  Nordsee,  Lawrence-Golf. 

Tiefen  Verbreitung :  2 — 320  Faden. 

9.  Leucon  naslcoides  Lilljeb. 

1855.     LeiiroN  nasiroidp.s  Lill.jeborg,  in:   Üfv.  Svensk.  Vet.  Akad.  Förh. 
1855,   p.  122. 


Die  Cnmaceen  des  Museums  für  Naturkunde  in  Berlin.  675 

Fundorte :  Kattegat  und  Karajak  (West-Grönland ).  Das  Exemplar 
vom  zweiten  Orte  von  Vanhöffen  gesammelt. 

Verbreitung :  Dänische  Gewässer,  Norwegische  Küste  bis  Hammer- 
fest nördlich,  Spitzbergen,  Grönland.  Lawrence-Golf,  Fundybai. 

Tiefen  Verbreitung :  7 — 40  Faden. 


Gattung  EudoreUa  Norman. 
1867.     Eudorella  Norman,  in:  Rep.  Brit.  Assoc.  1866,  p.   197. 

10.  Eudorella  eincirf/inata  (Kröyer). 

1846.     Leueon  emarginata  Kröyer,    in:    Nat.  Tidsskr.  (2),  V.  2,  p.   181 

bis   189,  209,  tab.   1  fig.  7,  tab.  2  fig.  3. 
1865.      Eudora  eynarginaia  G.  0.  Sars.  in:   Förh.  Vid.  Selsk.   Chrisiiania, 

Jg.  1864,  p.   185,   186. 

1867.     EudoreUa    emarginata    Norman,     in:     Eep.    Brit.    Aasoc,    1866, 
p.   197. 

1865.      Ci/rianassa    ciliafa    Norman,    in:    Trans.    Tyneside    Club,    Y.    5, 
p.   273,  tab.   13,  fig.  4—9  (S)- 

Fundorte:  Kattegat  und  Nordsee. 

Verbreitung:  Nördliches  Eismeer  von  "West-Grönland  nach  Osten 
zu  bis  zur  Jenessei-Mündung,  Küste  von  Norwegen,  Britische,  Dänische 
Gewässer,  Nordsee,  Lawrence-Golf,  Halifax. 

Tiefenverbreitung:  0—410  Faden. 

11.  EudoreUa  truncatiila  (Sp.  Bäte). 

1856.     Eudora  triincaiula  Sp.  Bate,  in:  Ann.  Mag.  nat.  Hist.  (2),  V.  17, 
p.  457,  tab.   14,  fig.  3. 

1869.     EudoreUa  truncafula  Norman,  in:  Rep.  Brit.  Assoc,   1868,  p.  272. 

1877.     EudoreUa  inermis  Meinert,  in:  Nat.  Tidsskr.  (3j,  V.  11,  p.  183. 

Fundort:  Kattegat,  Nordsee. 

Verbreitung:  Dänische  Gewässer,  Nordsee,  Britische  Gewässer, 
Norwegische  Küste  bis  Lofoten  nördlich,  Mittelmeer. 
Tiefen  Verbreitung :  1 — 1443  Faden. 

Gattung  EudoreUopsis  G.  0.  Sars. 

1883.     Eudoreüopsis    G.    0.    Sars,    in:    Förh.    Vid.    Selsk.    Christiania, 
Jg.  1882,  No.  18,  p.  56. 

Zool.  Jahrb.  XVIII.    Abth.  f.  Syst.  45 


676  Cakl  Zimmer, 

12.  JEiuloi'elloxisiH  def'ovnii.s  (Kröyer). 

1846.     Lcuco)i  deformis  Kröyer,  in:  Nat.  Tidsskr.  (2),  V.  2,  p.  194 — 197, 
tab.  2,  fig.  4. 

1871.     Eiidorcüa  (?)  deformis  G.  0.  SARS,  in:  Svensk.  Vet.  Akad.  Hand!., 
V.  9,  No.   13,  p.  50—53,  fig.   101  —  118. 

1883.     EndorcUopsis  deformis  Gr.  0.  Sars,  in:  Forh.  Vid.  Selsk.  Christiania, 
Jg.   1882,  No.   18,  p.   12,  56. 

Fundort:  Kattegat. 

Verbreitung-:  Dänische  Gewässer,  Nordsee,  Küste  von  Norwegen, 
Island,  CTrönland,  Massachusettsbai,  Shinnecockbai. 
Tiefenverbreitung-:  1 — 30  Faden. 

13.  JEudorellopsis  intef/ra  (S.  J.  Smith). 

1880.     Eudorella  intecjra  S.  J.  Smith,  in:  Trans.  Connecticut  Acad.,  V.  5, 
p.   116—118. 

1888.     Eudorellopsis    integra    H.    J.  Hansen,    in:    Vid.    Meddel.    naturh. 
Foren.  Kjöbenhavn,  Jg.   1887,  p.  201—203,  tab.   7,  fig.  3— 3d. 

Fundort:  Karajak,  (West-Grönland).    Vanhöefen  Sammler. 
Verbreitung:  West-Grönland,  Lawrence-Golf,  Halifax. 
Tiefenverbreitung:  42—110  Faden. 

Gattung  JPseudoleucon  n.  ff» 

Körper  schlank,  seitlich  zusammengedrückt.  Die  Pseudorostral- 
lappen  treten  zu  einem  langen,  nach  vorn  oben  gerichteten  Pseudo- 
rostrum  zusammen.  Abdomen  kurz.  Die  1.  Antennen  kräftig  ent- 
wickelt, mit  einem  Knie  zwischen  dem  1.  und  2.  Stammgliede.  Die 
Gangfüsse  stark  beborstet.  Uropoden  kräftig  mit  kurzem  Basalglied. 
Der  Innenast  viel  kürzer  als  der  äussere. 

Auf  Grund  der  folgenden  Art  stelle  ich  dieses  neue  Genus  auf. 
Beim  ersten  Anblick  gleicht  das  Thier  völlig  einem  Leucon.  Derselbe 
schlanke  Körper,  dasselbe  deutliche  lange  Pseudorostrum.  Doch 
schon  in  dem  kurzen  Abdomen  erinnert  es  an  Eudorellopsis 
G.  0.  Sars,  und  prüft  man  noch  die  Extremitäten,  so  findet  man  ganz 
auffallende  Aehnlichkeiteu.  Wollte  man  die  neue  Art  in  eins  der 
bestehenden  (Tenera  unterbringen,  so  müsste  das  unbedingt  bei 
Eudorellopsis  geschehen.  Doch  fehlt  bei  diesem  Genus  —  ebenso 
wie  bei  Eudorella  Norman  das  Pseudorostrum,  der  Körper  erscheint 
vorn  abgestumpft,  die  Kiemenöffnung  liegt  dorsal,  nahe  beim  Frontal- 


Die  Cumaceen  des  Museums  für  Naturkunde  in  Berlin. 


677 


lobus.  Es  ist  aber  wieder  schlechtweg  unmög-lich,  die  vorliegende 
Form  hier  einzureihen.  Diese  steht  zwischen  EudoreUopsis  und 
Leucon  und  zwar  der  ersteren  Gattung  näher. 

14.  Pseudolencon  sovex  n,  sj?. 

(Textfig.  J— V.) 

Weibchen:  Der  Körper  ist  schlank,  seitlich  zusammengedrückt. 
Der  Thorax  ist  beträchtlich  länger  als  das  Abdomen,    Der  Carapax 


Fig-.  J. 

Pseudoleucon  sorex  n.  sp.  9- 


=^ 


Fig.  L 


Fig.  K.    Pseudoleucon  sorex  n.  s}).  9-    Vorderkörper  von  oben 
Fig.  L.  „  „         „  Pseiidorostrallappen. 


Fig.  K. 


45* 


678 


Carl  Zimmer, 


ist  kürzer  als  die  freien  Thorakalsegmente.  Die  Pseudorostrallappen 
treten  zu  einem  langen,  schräg  nach  oben  gerichteten  Pseudorostrum 
zusammen.  Ihre  Spitze  trägt  eine  Borste,  ihr  Vorderrand  ist  gezähnt. 
Vorn  unten  ist  ein  nicht  sehr  tiefer  Ausschnitt  vorhanden.  Unter- 
halb von  ihm  hat  der  Rand  noch  einige  Zähne.  Der  Ocellarlobus 
ist  äusserst  klein.  Auf  dem  Frontallobus  stehen  vorn  neben  einander 
2  Zähnchen,  hinten,  hinter  einander,  noch  2.  Das  erste  freie  Thorakal- 
segment  ist  sehr  kurz,  das  2.  ist  lang.    Die  4  letzten  lassen  zwischen 


Fig.  M. 

Fig.  N. 

1.  Antenne. 

Mandibel 

Pseudolencon  sorex  7i.  sj).  9. 

sich  ziemlich  bedeutende  Zwischenräume.  An  ihren  Seitentheilen 
tragen  sie  am  Vorderrande  kurze  Fiederborsten.  Obwohl  der  ganze 
Thorax  dachförmig  ziemlich  steil  nach  der  medianen  hin  zuläuft, 
kommt  es  nicht  zur  Ausbildung  einer  Mittelcrista.  Das  Integument 
des  Thorax  ist  in  Form  von  schuppenförmigen  nach  vorn  gerichteten 
Zähnchen  sculpturirt.  Die  Abdominalsegmente  sind  nicht  viel 
schmäler  als  die  Thorakalsegmente,  so  dass  die  beiden  Körperteile 
unmerklich  in  einander  übergehen.    Auf  der  Unterseite  sind  sie  mit 


Die  Cumaceeu  des  Museums  für  Naturkunde  in  Berlin. 


679 


zerstreut  stellenden   Fiederborsten  besetzt.     Das  letzte  Abdominal- 
segment trägt  auch  oben  am  Hinterrande  einige  Borsten. 

Die  ersten  Antennen  sind  stark  und  lang.  Das  3.  Stamm- 
glied ist  länger  als  das  2..  die  äussere  Geissei  ist  kürzer  als 
das  3.  Stammglied,  die  innere  kurz.  Die  Form  und  namentlich 
die  Dornbewehrung  ist   der  von  Eudorellopsis  deformis  sehr  ähnlich. 


Fig.  0. 
2.  Kieferfuss. 


Fig.  P. 
3.  Kieferfuss. 


Pseudolencon  sorex  n.  sp.  9 

Auch  die  2.  Antenne  zeigt  viel  Aehnlichkeit  mit  der  von  Eudo- 
rellopsis. Sie  ist  sehr  klein  und  schmal  und  trägt  am  Basaltheile 
2  starke  Fiederborsten.  Es  gelang  mir  nicht,  sie  so  gut  herauszu- 
präpariren,  dass  ich  mit  Sicherheit  sagen  könnte,  ob  sie  1-  oder 


680 


Cakl  Zimmee, 


Fig.  Q.    2.  Gang-fuss. 


Fig.  R.    1.  Gangfuss.  Fig-  §■    3.  Gangfuss. 

Pseudoleucon  sorex  n.  sp.  9- 


Die  C'umaceen  des  Museums  für  Naturkunde  in  Berlin. 


681 


2gliedrig  ist  und  eine  Zeichnung  von  ihr  zu  geben  vermöchte.    Der 
Palpus  der  1.  Maxille  zeigt  am  Aussenrande  denselben  kleinen  Vor- 


Fig.  T.    4.  Gangfuss. 


Fig.  U.    5.  Gangfuss.  Fig.  V.    Uropod. 

Pseudoleucon  sorex  n.  .sj;.  9- 

Sprung,  der  sich  bei  Eudorellopsis  findet.    Der  1.  Gangfuss  ist  lang, 
stark   mit  Fiederborsten  besetzt,   das  Endglied  trägt  nur  eine  zarte 


682  Carl  Zimmek, 

kurze  Fiederborste.  Der  2.  Gangfuss  ist  bedeutend  kürzer  als  der  1. 
Das  3.  Glied  (Ischiopodit)  ist,  wenn  auch  sehr  kurz,  so  doch  deutlich 
vorhanden,  der  ganze  Fuss  also  7gliedrig.  Das  Endglied  ist  länger 
als  das  vorletzte,  der  ganze  Fuss  ist  ebenso  wie  die  übrigen  stark 
mit  Fiederborsten  besetzt.  Die  3  letzten  Fusspaare  haben  ein  äusserst 
kleines  Endglied. 

Die  Uropoden  haben  denselben  gedrungenen  „knorrigen'"  Bau 
wie  bei  Eudorellopsis.  Das  Basalglied  ist  nur  wenig  länger  als  das 
letzte  Abdominalsegment.  Auf  der  Oberseite  steht  vorn  eine  schräge 
Reihe  von  Borsten  und  am  Hinterrande  ebenfalls  eine  Reihe  von 
sehr  kräftigen  langen  Borsten.  Auf  der  Unterseite  finden  sich  zer- 
streute Fiederborsten.  Der  Aussenast  ist  über  l^/.,  mal  so  lang  wie 
der  Truncus.  Am  Aussenraude  des  Distalgliedes,  nahe  am  Gelenk 
beginnt  ein  Kranz  von  starken  Dornen,  der,  sowohl  auf  der  Ober- 
wie  auf  der  Unterseite,  schräg  nach  hinten  über  das  Glied  hinweg 
verläuft  und  dann  in  den  langen  Borstenbesatz  an  der  Innenseite 
des  Gliedes  übergeht. 

Der  Innenast  ist  etwa  so  lang  wie  der  Truncus.  d.  h.  also  nur 
wenig  länger  als  die  Hälfte  des  Aussenastes.  Das  distale  Glied  ist 
etwa  halb  so  lang  wie  das  proximale.  Letztere  trägt  an  der  Aussen- 
seite  einige  lange  Borsten,  während  das  distale  Glied  einige  kurze 
Dornen  zeigt.  Am  Ende  finden  sich  eine  Fiederborste,  eine  lange, 
unbefiederte  Borste  und  ein  kräftiger  Dorn. 

Die  Länge  beträgt  etwa  4^^^  mm,  die  Farbe  ist  braun. 

Das  Männchen  ist,  die  Sexualcharaktere  ausgenommen,  nur  wenig 
vom  Weibchen  verschieden.  Der  Ausschnitt  am  Vorderrande  der 
Pseudorostrallappen  ist  etwas  geringer,  die  Uropoden  sind  etwas 
schlanker.  Das  Pseudorostrum  war  bei  dem  einzigen  vorhandenen 
Männchen  abgebrochen. 

Mehrere  Weibchen  und  1  Männchen  von  Enosima,  3—12  Fd. 
Sammler  Hilgendorf. 

Familie  Diastylidae. 

Dem  S  fehlt  der  Exopodit   am   letzten  Gangfusspaare.    Es  hat 

2  Paar  Pleopoden.     Dem  $  fehlen   die  Exopoditen   an  den  letzten 

3  Gangfusspaaren  oder  es  hat  am  2.  und  3.  Paare  rudimentäre  Exo- 
poditen. Ein  Telson  mit  einem  Paar  Enddornen  vorhanden.  Aeusserer 
Uropodenast  2-,  innerer  3gliedrig. 

5  Gattungen:  Biastylis,  Diasfylopsis,  Diastyloiäes,  Leptostylis, 
Pachystylis. 


Die  Cumaceen  des  Museums  für  Naturkunde  in  Berlin.  683 

Gattung-  Diastijlis  Say. 

1818.     IJiasftjJis  Say,   in:   Trans,  phil.  Soc.  Philadelphia,  V.   1. 

15.  DiastyJis  vcithkei  (Kröyek). 

1841.      Cuma    rathkii ,    Keöyer,    in:    Nat.  Tidsskr.,  V.  3,  p.   513 — 524, 

531,  tab.  5,  6,  fig.   17—30. 
1856.     Diastylis  rathkii  Sp.  Bäte,  in:  Ann.  Mag.  nat.  Hist.  (2),    V.   17, 

p.  451—456,  tab.   13. 
1846.      Cuma  angulata  KTS.ÖYi:]i,  in:  Nat.  Tidsskr.  (2),  V.  2,  p.  156 — 165, 

tab.   2,  %.    1    (^). 

Bell  beschreibt  in  Belchek,  The  bist  arctic  voyage,  V.  2, 
p.  403,  404  seine  Alauna  (jetzt  Diastylis)  goodsiri  und  fügt  dazu  noch 
die  Beschreibung  einer  kleinern  Form,  die  sich  von  der  typischen 
durch  den  weniger  gewölbten  Carapax,  den  runzligem  Yorderleib 
und  einen  spitzen  Fortsatz  au  den  Seiten  des  letzten  Thorakal- 
segments  unterscheidet.  Er  bildet  diese  Form  1.  c.  unter  fig.  3 
ab  und  spricht  die  Yermuthung  aus,  dass  es  entweder  junge  Exem- 
plare oder  Männchen  von  Alauna  goodsiri  oder  aber  Repräsentanten 
einer  andern  Art  seien.  Es  scheint  mir,  dass  es  Exemplare  von 
Diastylis  rathl-ei  (Kröyer)  waren.  AVahrscheinlich  ist  auch  Packaed's 
Alauna  goodsiri  (in:  Mem.  Boston  Soc.  nat.  Hist.,  V.  I  1867  p.  301) 
nichts  anderes  als  Diast.  ratMei  (Kröyer). 

Fundorte:  Helgoland.  Kiel,  Eismeer  (var.  glahra  Zimmer  cf.  iu; 
Fauna  arctica.  V.  1.  p.  424). 

Verbreitung :  Nördl.  Eismeer  von  West-Grönland  bis  zum  Ostcap. 
(Tanze  Nordatlantis  von  der  Amerikanischen  zur  Europäischen  Küste 
und  bis  in  die  Ostsee  hinein. 

Ti-efenverbreitung  8 — 400  Faden. 

16.  Diastylis  lucifera  (Kröyer). 

1841.      (jDua  lucifera  Kröyer,    in:    Nat.  Tidsskr.,    V.  3,    p.  527 — 531, 

tab.  6,  fig.  34 — 35. 
1858.     Diastylis-  lucifera  Dakielsen,    in:   Trondhjem  Vid.   Selsk.   Skrift., 

V.  4,  p.    108. 
1865.     Diastylis  horealis  Sp.  Bäte,  in:  Ann.  ilag.  nat.  Hist.  (3),  Y.  15, 

p.  85—86,  tab.   1,  fig.  3. 

Fundort:  Nordsee. 

Yerbreitung :  Dänische  Gewässer,  Nordsee.  Küste  von  Norwegen 
Britische  Gewässer,  Atlantische  Küste  von  Nordamerika. 
Tiefen  Verbreitung  8—150  Faden. 


684  Carl  Zimmer, 


17.  Dlastiflis  spinulosa  Hellek. 

1878.  Diastylis  spinulosa  Heller,  in:  Denkschr.  Akad.  AViss.  "Wien, 
V.  35,  p.  28,  29,  tab.   1,  fig.  5, 

1885.  Diastjjlh  vodosa  0.  Sars  ,  in:  Norske  Nordhavs  Exp.  N.  14, 
p.   61—64,  tab.    7,  fig.   1—4  (Varietät). 

Fundort:  Karisches  Meer. 

Verbreitung- :  Nördliches  Eismeer  von  Baffinsland  nach  Osten  bis 
zur  Jenessei-Mündung-.    Nördliche  Küste  von  Norwegen. 
Tiefen  Verbreitung  5 — 220  Faden. 

18.  DUistyJis  f/oodsiri  (Bell). 

1855.  Alaiina  goodsiri  Bell,  in:  Belcher,  Last  arctic  voyage,  V.  2, 
p.   403,   404,  tab.   34,  fig.   2  (cf.  hierzu  auch  oben  Diast.  rathkci). 

1880,  Diastylis  goodsiri  Stuxberg,  in:  Bih.  Svensk.  Vet.  Akad.  Handl., 
V.  5,  No.  22. 

1859.  Diasfi/lis  plumosa  M.  Sars,  in:  Forb.  Vid.  Selsk.  Cbristiania, 
Jg.    1858,  p.   127—129. 

1861.      Ou7na  gigantea  Danlelsen,  in:  Nyt  Mag.  Naturvid.,  V.  11,  p.  7. 

Fundort:  Karisches  Meer. 

Verbreitung:  Nördliches  Eismeer  vom  AVellington-Canal  nach 
Osten  bis  Tamir. 

Tiefen  Verbreitung  1 — 190  Faden. 

19.  Diastylis  hispinosa  (Stimpson). 

1854.      Cuma  hispinosa  Stimpson,   in:  Smithson.  Inst.,  V.  6,  p.  29. 
1871.     Diastylis  qitadrispinosa  Gr.  0.  Sars,  in:  Svensk.  Vet.  Akad.  Haudl., 
V.  9,  N.   13,  p.  28—30,  fig.  50—61. 

Fundort:  Grand  Manan-Insel,  8—10  Faden. 
Verbreitung :  Atlantische  Küste  von  Nordamerika  vom  Lawrence- 
Golf  bis  40«  n.  B. 

Tiefen  Verbreitung  8 — 170  Faden, 

Gattung  Leptostylis  G.  0.  Sars, 

1869.  Lcptostijlis  G.  0.  Sars,  in:  Nyt  Mag.  Naturvid,,  V.  16,  p.  343, 
344, 

Im  Folgenden  beschreibe  ich  2  neue  weibliche  Diastyliden,  die  ich 
wegen  des  rudimentären  Exopoditen  am  3.  und  4.  Gangfusspaare  zur 
Gattung  Leptostylis  rechne,  obwohl  sie  nicht  alle  Charaktere  der  nordischen 


Die  Cuinaceen  des  Museums  für  Naturkunde  iu  Berlin.  685 

Arten  von  Lepfosfylis  besitzen.  Ganz  dasselbe  gilt  von  einigen 
Formen,  die  ich  früher  als  Arten  der  Gattung-  LepiostijUs  beschrieben 
habe.^)  Wegen  des  rudimentären  Exopoditen  Hessen  sie  sich  jedoch 
nirgends  anders  unterbringen,  und  eine  oder  mehrere  neue  Gattungen 
dafür  aufzustellen,  erschien  mir  auch  nicht  angängig,  da  ich  meist 
nur  ein  oder  sehr  wenige  Exemplare  zur  Verfügung  hatte,  die  Thiere 
also  nicht  zergliedern  und  so  auch  die  Mundwerkzeuge  nicht  unter- 
suchen konnte.  Es  erscheint  mir  erwünscht,  die  Gattung  Lcptostijlis 
einer  Revision  zu  unterziehen,  doch  Avird  sich  dies  erst  nach  weitern 
Funden  machen  lassen. 

20.  Leptostylis  thUeniusl  C.  Zimmer. 

1902.     Leptostylis  tinlenmsi  C.  Zimmer,    in:    Zool.  Jahrb.,  V.   17,  Syst., 
p.  449—455,  Fig.  G— W. 

Originalexemplare. 

Fundort:  Plentybai,  Australien. 

21.  Leptostylis  hrevicaudata  n.  sj). 

(Textfig.  W— Y.) 
Weibchen:  Der  Thorax  ist  ungefähr  so  lang  wie  das  Abdomen, 
der  Carapax  ungefähr  doppelt  so  lang  wie  die  freien  Thorakalseg- 
mente.  Von  oben  gesehen  ist  er  etwa  1%  mal  so  lang  wie  breit 
und  läuft  vorn  in  das  wenig  abgesetzte  Pseudorostrum  aus.  Von 
der  Seite  gesehen  setzt  sich  jedoch  das  Pseudorostrum  deutlich 
ab,  indem  an  der  untern  vordem  Kante  der  Pseudorostrallappen  sich 
ein  tiefer  Ausschnitt  befindet.  Der  Carapax  ist  äusserst  reich  sculp- 
turirt.  Auf  dem  Ocellarlobus  stehen  neben  einander  2  Zähnchen. 
Auf  dem  Frontallobus  finden  sich  in  der  medianen  hinter  einander 
2  starke  Zähne,  von  denen  der  1.  wieder  eine  fein  gezähnelte 
Oberkante  hat.  In  der  hintern  Hälfte  des  Carapax  finden  sich 
rechts  und  links  von  der  medianen  2  etwas  geschwungene  Längs- 
kiele, die  zwischen  sich  eine  tiefe  Längsgrube  lassen.  Ihr 
Vorderende  liegt  etwas  hinter  der  halben  Länge  des  Carapax,  vom 
Ocellarlobus  aus  gerechnet,  d.  h.  mit  Ausschluss  des  Pseudorostrums. 
Von  diesen  Längskielen  aus  nehmen  jederseits  4  weitere  Kiele  ihren 


1)  cf.  Cumacea  in  d.  Hamb.  Magelh.  Sammelreise  und:  Die  von 
Prof.  Thilenius  gesammelten  Cumaceen,  in:  Zool.  Jahrb.,  V.  17,  Syst., 
1902. 


686 


Carl  Zimmer. 


Ursprung-,  die  im  Wesentliclien  in  Bogen  mit  der  Oeffnung-  nach  vorn 
über  den  Carapax  verlaufen.  Die  beiden  ersten  Paare  gehen  von 
den  ziemlich  knopfförmig  ausgebildeten  Vorderenden  der  Längskiele 
aus,  das  3.  beginnt  ein  Stück  dahinter,  und  wieder  in  einiger  Ent- 
fernung verläuft  das  4.  Der  1.  der  Kiele  jederseits  läuft  etwas  ge- 
schwungen nach  vorn  bis  in  den  Ausschnitt  der  Psendorostrallappen. 
Der  2.  bildet  zunächst  einen  nach  vorn  offenen 
Bogen,  verläuft  dann  in  ziemlich  gerader  Linie 
nach  vorn  unten,  um  plötzlich  scharf  nach  vorn  \^ 
oben  umzubiegen  und  auf  den  1.  Kiel  zuzulaufen, 
den  er  etwas  vor  seinem  Ende  trifft.  Dort  wo 
der  Bogen  in  die  gerade  Strecke  übergeht, 
sendet  er  einen  Verbindungsast  nach  dem 
1.  Kiele  zu. 

Der  3.  verläuft  zunächst  im  Bogen  nach 
vorn,  biegt  dann  plötzlich  scharf  nach  vorn 
um    und    stösst    dort    auf    den    2.,    wo    dieser 


Fig-.  W. 

LeptostyUs  brevicaudata  n.  sj).  9 


seinen  Knick  macht.  Die  beiden  nach  oben  umgeknickten  Theile 
des  2.  und  3.  Kieles  bilden  unter  sich  eine  gerade  Linie,  liegen  also 
in  gegenseitiger  Verlängerung.  Der  4.  Kiel  verläuft  einfach  in 
einem  nach  vorn  offenen  Bogen  bis  nahe  an  die  untere  vorgezogene 
Ecke  der  Pseudorostrallappen. 

Die  Anfangspunkte  der  3.  Kiele  sind  durch  einen  schwachen 
Kiel,  der  durch  die  oben  erwähnte  Längsgrube  läuft,  mit  einander 
verbunden. 

Der  Hinterrand  des  Carapax  ist  etwas  aufgebogen. 

Die  freien  Thorakalsegmente  sind  etwas  schmäler  als  der 
Carapax.    Die  ersten  3  sind  ziemlich  kurz,   das  4.  ist  ziemlich  so 


Die  Cumaceeu  des  Museums  für  Naturkunde  in  Berlin. 


687 


lang,  wie  2  von  ihnen  zusammen.  Dicht  neben  der  Medianlinie  hat 
es  jederseits  einen  4  eckigen  Eindruck.  Das  5.  Seg-ment  ist  wieder 
kurz.  In  der  medianen  hat  es  einen  nach  hinten  oben  gerichteten 
kugelförmigen  Vorsprung. 


Fiff.  X. 


Leptostylis  hrevicaudata  n.  sp.  9. 

Fig.  X.     Vorderkörper  von  oben. 
Fig.  Y.    Körperende. 


Fig.  Y. 


Das  Abdomen  ist  deutlich  vom  Thorax  abgesetzt.    Die  ersten 
3  Glieder  sind  kurz,  das  4.  etwas  länger,  das  5.  ist  das  längste  und 


das  6.  hat  etwa  die  Länge  des  3. 


688  Carl  Zimmer, 

Die  1.  Antenne  ist  ziemlich  schlank  und  lang  und  ragt  über 
die  Spitze  des  Pseudorostrunis  etwa  mit  der  Hälfte  des  letzten  Stamm- 
gliedes heraus.  Das  1.  Gangfusspaar  ist  lang  und  überragt  mit  den 
beiden  letzten  Gliedern  die  Spitze  des  Pseudorostrunis.  Der  2.  Gang- 
fuss  reicht  etwa  bis  zum  4.  Gliede  des  1.  Die  rudimentären  Exo- 
poditen  des  3.  und  4.  Fusspaares  sind  ziemlich  kräftig  entwickelt. 

Das  Telson  ist  kurz,  noch  nicht  so  lang  wie  das  letzte  Abdominal- 
segment. Namentlich  tritt  der  verschmälerte  distale  Theil  sehr 
gegen  den  breiten  proximalen  an  Länge  zurück.  Das  Telson  hat  ein 
Paar  Seiten-  und  ein  Paar  Enddornen.  Dicht  neben  letztern  steht 
noch  ein  Paar  feine  Borstenhaare.  In  der  Ansicht  von  oben  sieht 
man  rechts  und  links  über  dem  verschmälerten  Theil  des  Telsons 
die  Zipfel  der  Afterklappen  hervortreten. 

Die  Uropoden  sind  lang  und  dünn.  Das  Stammglied  ist  über 
doppelt  so  lang  wie  das  Telson.  An  der  Innenseite  trägt  es  etwa 
11  Dornen.  Die  Aeste  sind  etwas  kürzer  als  das  Telson.  Der 
äussere  ist  kürzer  als  der  innere.  An  der  Aussenseite  trägt  er  an 
den  beiden  Gliedern  1  und  6  Dornen,  an  der  Innenseite  des  distalen 
Gliedes  2  Dornen.  Ausserdem  hat  er  eine  ziemlich  lange  Endborste. 
Der  Innenast  hat  an  der  Innenseite  der  3  Glieder  etwa  5,  2  und 
1  Dornen,   an   der   Aussenseite  je  1,   dazu   kommt   eine  Endborste. 

Die  Farbe  ist  braun,  die  Länge  etwa  9  mm.  Ein  Weibchen 
aus  Enosima  3 — 4  Fd.,  Hilgendorf  Sammler. 

22.  Leptostylis  dentifrons  n.  sp, 

(Textfig.  Z,  AA,  BB.} 

Weibchen:  Der  Thorax  ist  etwas  kürzer  als  das  Abdomen 
mit  Einschluss  des  Telsons.  Von  oben  gesehen  ist  er  lanzettlich, 
seine  grösste  Breite  beträgt  etwas  mehr  als  ein  Drittel  seiner  Länge. 
Von  der  Seite  gesehen  ist  er  etwas  gewölbt.  Der  Carapax  ist  etwas 
länger  als  die  freien  Thorakalsegmente.  Vorn  geht  er  allmählich 
in  das  Pseudorostrum  über.  Die  Pseudorostrallappen  haben  vorn 
unten  einen  ziemlich  tiefen  Ausschnitt.  Auf  dem  Frontallobus  stehen 
median  3  Zähne,  von  denen  der  hinterste  der  grösste,  der  mittlere 
der  kleinste  ist.  In  der  hintern  Hälfte  ist  der  Carapax  jederseits 
etwas  eingedrückt.  Transversal  über  ihn  verlaufen  8  Linien:  Die 
3  ersten  stehen  auf  den  Pseudorostrallappen,  die  4.  verläuft  vom 
Vorderende  des  hintersten  Zahnes  an,  die  6.  von  dessen  Hinterende. 
Die    7.    und    8.    sind    median    gegabelt.      Die   Linien    sind    weder 


Die  Cumaceeii  des  Museums  für  Naturkunde  in  Berlin. 


689 


unter  sich  parallel,  nocli  ist  ihr  Verlauf  gerade.  Die  beiden  ersten 
freien  Thorakalsegmente  sind  schmal.  Das  2.  hat  am  Vorderrande 
seitlich  unten  eine  lappenförniige  Er- 
weiterung, die  sich  über  das  erste 
legt.  Das  3.  Segment  ist  median 
schmal,  an  den  Seiten  jedoch  gewaltig 
nach  hinten  ausgezogen.  Auch  sein 
Vorderrand  überragt  seitlich  unten 
lappenförmig  etwas  das  2.  Segment. 
Das  4.  Segment  ist  breiter  als  jedes 
der  3  ersten  und  von  U  Gestalt.  Die- 
selbe Gestalt  zeigt  das  5.  Segment, 
das  in  der  hintern  Ausbuchtung  des 
4.  liegt. 

Das  Abdomen  ist  deutlich  vom 
Thorax  abgesetzt  und  viel  schmäler 
als  dieses.  Die  Segmente  nehmen  bis 
zum  5.  an  Länge  zu.  Das  6.  ist  wieder 
kürzer  als  das  5. 

Die  1.  Antennen  reichen  mit  ihrem 
Stammtheil  bis  zum  Ende  des  Pseudo- 
rostrums.  Das  1.  Gangfusspaar  reicht 
nur  wenig  über  die  Spitze  des  Pseudo- 
rostrums  heraus.  Das  2.  Fusspaar 
reicht  bis  zum  Ende  vom  Basipoditen 
des  1.  Zwischen  den  zwei  nach  vorn 
gerichteten  1.  Fusspaaren  nnd  den  3 
nach  hinten  gerichteten  letzten  ist  ein 
ziemlicher  Zwischenraum. 

Das  Telson  ist  etwa  so  lang  wie 
das  5.  Abdominalsegment.  Am  breiten 
proximalen  Theile  trägt  es  jederseits 
einige  Borsten,  am  verschmälerten 
distalen  ungefähr  9  Dornen  jederseits, 
dazu  1  Paar  Enddornen.  Das  Stamm- 
glied der  Uropoden  ist  bei  dem  ge- 
zeichneten Exemplare  (dem  der  Deut- 
schen Tiefseeexpedition j  nur  wenig 
kürzer  als  das  Telson ;  bei  den  beiden 
andern  ist  der  Unterschied   etwas   bedeutender. 


Fig.  Z. 
Leptostylis  äentifrons  n.  sp.  $. 


An  der  Innenseite 


690 


Carl  Zimmer, 


trägt  das  Stammgiied  etwa  16  Dornen.  Die  Uropodenäste  sind 
unter  sich  von  fast  gleicher  Länge  und  bedeutend  kürzer  als  das 
Stammglied.     Der   äussere    trägt    am  Aussenrande    etwa    9  Dornen 


Fig.  AA.  ; 

Leptostylis  dentifrons  n.  sp.  9-     Seitenansicht  des  Vorderkörpers.  ; 

und   am   Ende   4  Endborsten.     Auf  der   Innenseite   stehen   einige 
schwache  Dornen.     Der  Innenast  trägt  an  der  Innenseite  an  den     : 
3  Gliedern  7,  3  und  2  Dornen,  an  der  Aussenseite  1,  2  und  1  Dornen. 
Dazu  kommt  noch  eine  Endborste. 


Fig.  BB. 

Leptostylis  dentifrons  n.  sp.  9-     Telson  und  Uropod. 

Das  M  ä  n  n  c  h  e  n  ist  mit  Ausnahme  der  Sexualcharaktere  wenig 
vom  Weibchen  verschieden.  Die  1.  Antenne  zeigt  keine  knopfartige 
stark  mit  Sinneshaaren  besetzte  Erweiterung  des  letzten  Stamm- 
gliedes, wie  sich  solche  bei  der  typischen  Art  von  Leptostylis  findet. 
Die   2.  Antenne    reicht   an    dem   vorhandenen   Exemplare   bis    zum 


Die  Cmiiaceeii  des  Museums  für  Xaturkunde  iu  Berlin.  691 

2.  freien  Thorakalseg-ment.  Von  Pleopoden  ist  keine  Spur  vor- 
handen. Das  ist  auffallend,  da  das  5.  Gang-fusspaar  bereits  voll  ent- 
wickelt ist.  Man  wird  weitere  Funde  abwarten  müssen,  um  zu  ent- 
scheiden, ob  wir  es  hier  mit  einem  jungen  Thiere  zu  thun  haben 
oder  ob  bei  den  Männchen  der  Art  Pleopoden  völlig-  fehlen. 

Das  Integument  ist  weich,  der  Vorderkörper  etwas  behaart. 
Die  Farbe  ist  bei  dem  Exemplar  der  Deutschen  Tiefseeexpedition 
g-elblich  w^eiss,  bei  den  beiden  andern  braun;  diese  Farbe  ist  offen- 
bar eine  Folge  des  Korkverschlusses  des  Sammlungsglases.  Die 
Lcänge  des  Männchens  beträgt  etwa  9  mm;  die  des  grössern 
Weibchens  etwa  11  mm,  des  kleinern  (gezeichneten)  etwa  9  mm. 

In  der  Sammlung  des  Berliner  Museums  sind  2  Exemplare, 
1  Männchen  und  1  Weibchen  vorhanden.  Sie  stammen  von  der 
Rhodesbai,  Kerguelen,  aus  einer  Tiefe  von  10  Faden,  und  sind  von 
der  Gazelle  erbeutet.  Beim  Material  der  Deutschen  Tiefseeexpedition 
war  noch  ein  weiteres  Weibchen  vo]"handen,  ebenfalls  von  den 
Kerguelen  (Stat.  160)  stammend. 

23.  Leptostylis  tricincta  n,  sp, 

Textfig.  CC— EE. 

Männchen:  Der  Thorax  ist  eine  Kleinigkeit  kürzer  als  das  Ab- 
domen mit  Ausschluss  des  Telsons.  Der  Carapax  ist  über  1^ 4  ^^^ 
so  lang  wie  die  freien  Thorakalsegmente.  Von  oben  gesehen  hat  er 
eine  ovale  Gestalt  und  läuft  vorn  allmählich  in  das  Pseudorostrum 
aus.  Seine  grösste  Breite  beträgt  etwas  mehr  als  die  Hälfte  der 
Länge.  Von  der  Seite  gesehen  hat  er  eine  fast  ebene  obere  Be- 
grenzungslinie, der  die  untere  Grenzlinie  annähernd  parallel  geht. 
Die  Höhe  ist  ungefähr  gleich  der  Breite.  Die  Pseudorostrallappen 
zeigen  vorn  unten  keinen  tiefen  Ausschnitt,  sondern  sind  nur  schwach 
ausgerandet.  Ueber  den  Carapax  verlaufen  in  vorn  offenem  Bogen 
3  äusserst  fein  gezähnelte  Falten.  Die  1.  geht  über  den  Frontal- 
lobus, die  2.  schneidet  die  Medianlinie  etwas  hinter  der  halben  Ge- 
sammtlänge  des  Carapax  und  steht  der  3.  näher  als  der  1. 

Die  freien  Thorakalsegmente  sind  ein  wenig  schmaler  als  der 
Carapax.  Die  beiden  ersten  kurzen  sind  unter  sich  von  gleicher  Länge, 
ebenso  die  etw^as  längern  3  letzten.  Das  letzte  ist  an  den  Seiten, 
ähnlich  wie  bei  Biastijlis  mihl-ei  Kr.,  zu  einem  dornförmigen  Fortsatz 
ausgezogen.  Auf  diesem  steht  eine  Reihe  von  5  kurzen  Fiederborsten. 
Das   Abdomen    hat   etwa  die  halbe   Breite  des   letzten   Thorakal- 

Zool.  Jahrb.  XVIII.    Abth.  f.  Syst.  .  46 


692 


Carl  Zimmer, 


Segments.  Die  3  ersten  Abdominalsegmente  sind  unter  sich  von 
gleicher  Länge,  das  4,  ist  etwas  länger,  und  das  5.  ist  das  längste. 
Das  6.  ist  etwa  so  lang  wie  jedes  der  3  ersten.  Die  4  ersten  Seg- 
mente tragen  auf  der  Unterseite  am  Hinterrande  einen  Dornenkranz. 

Die  1.  Antenne  hat  einen  sehr  dicken  Stammtheil,  auf  dessen 
Endfläche  ausser  den  beiden  Geissein  eine  dichte  Bürste  von  feinen 
ziemlich  langen  Haaren  steht. 

Die  2.  Antenne  reicht  ungefähr  bis  zum  4.  Abdominalsegment, 
doch  ist  bei  dem  einzigen  Exemplare  das  letzte  Ende  abgebrochen. 


Fig'.  CC. 

Leptostylis  tricincta  n.  sp.  a^. 

Der  1.  Gangfuss  reicht  mit  seinem  letzten  Gliede  über  die 
Spitze  des  Pseudorostrums  hinaus. 

Das  Telson  ist  etwas  länger  als  das  5.  Abdominalsegment.  Es 
trägt  etwa  8  Paar  Seiten-  und  1  Paar  Endborsten. 

Das  Stammglied  der  Uropoden  ist  etwa  IV2  nial  so  lang  wie 
das  Telson  und  auf  der  Innenseite  mit  etwa  20  Dornen  bewehrt. 

Der  Aussenast  ist  eine  Kleinigkeit  kürzer  als  das  Telson  und 
trägt  auf  der  Aussenseite  des  2.  Gliedes  etwa  11  Dornen  und  dazu 


Die  Cumaceen  des  Museums  für  Naturkunde  iu  Berlin. 


693 


noch  3  Endborsten.  Der  Innenast  ist  viel  kürzer  als  der  äussere. 
An  seinen  3  Gliedern  stehen  an  der  Innenseite  etwa  7,  6  und  13 
Dornen  und  am  Ende  hat  er  eine  Endborste. 


/ 


Fig.  DD. 


Leptostylis  tricincta  n.  sp.  (f. 

Fig.  DD.    Vorderkörper  von  oben. 
Fig.  EE.    Telson  und  Uropod. 


Fig.  EE. 


Die  Länge  des  Thieres  ist  etwa  6  mm  bis  zur  Spitze  des  Telsons, 
die  Farbe  hellbraun. 

Ich  rechne  die  Art  zur  Gattung  Leptostylis  wegen  der  eigen- 
thümlichen  1.  Antennen.  Im  übrigen  jedoch  cf.  das  oben  Gesagte. 
Ein  Exemplar  (S)  von  Shinagawa,  Hilgenduef  Sammler. 

46* 


694       Cael  Zimmer,  Die  Cumaceeu  des  Museums  für  Xaturkuucle  in  Berlin. 


Familie  Pseudommidae. 

Beim  S  das  letzte  Gangfusspaar  ohne  Exopoditen.  Beim  2  hat 
das  3.  und  4.  Gangfusspaar  rudimentäre,  das  letzte  keine  Exopoditen. 
Das  S  hat  2  Paar  Pleopoden.  Ein  kleines  plättchenförmig'es  Telson 
vorhanden.  Ausseuast  der  Uropoden  2-.  Innenast  Igliedrig.  6  Ge- 
nera: Pseudocumo,  Pefahsarsia,  Pferocuma,  Stenocuma,  Schisorhynchns, 
Caspiocuma. 

Die  letzten  4  sind  bisher  nur  im  Kaspischen  Meere  gefunden. 

Gattung-  Pseudocuma  G.  0.  Saes. 

1865.     Pseudocuma    G.     0.    Saes,    in:    Forli.    Yid.    Selsk.    Christiania, 
Jg.   1864,  p.   193,   194. 

24.  JPseiidocinna  lonf/icornis  (Sp.  Bäte). 

1858.      Cijrianassa    longicornis    Sp.    Bäte,    in:    Nat.    Hist.    Rev.,    V.    5, 

p.  203. 
1895,     Pseudocuma    longicornis    H.    J.    HA^'SEN,    in:    Ergab.    Plankton- 

Exp.,  y.  2,  G.  c,  p.  59. 
1861.     Leucon  cercaria,  Van  Beneden,  in:  Mem.  Acad.  Sc.  Belgique,  V.  33, 

p.  85—87,  tab.  14. 
1879.      Cunia  cercaria  Meineet,  in:  Xaturh.  Tidsskr.  (3).  V.  12,  p.  497. 
1879,     Pseudocuma  cercaria  G.  0.  Saes,  in:  Arcli.  Nat.  Christiania,  Y.  2 

u.  3,  p.  114—123,  tab.   40—42. 
1865.     Pseudocuma  bistriata  G.  0.  Saes,  in:  Forh.  Yid.  Selsk.  Christiania, 

Jg.   1865,  p.  195,   196. 
1877.      Cuma  bella  Meineet,  in:  Naturh.  Tidsski-.  (3),  Y.  11,  p.   179. 

Fundort:  Helgoland. 

Verbreitung':   Norwegische  Küste  bis  Vadsö  nördlich,  Britische 

Gewässer.  Nordsee,  Dänische  Gewässer,  Belgische  Küste,  Mittelmeer. 

Tiefenverbreitung :  6 — 12  Faden. 

25.  Pseudociuna  siniilis  G.  0.  Saes. 

1900.     Pseudocuma  similis  G.  0.  Saes,  Crustacea  of  Xorway,  Y.  3,  p.  76, 
tab.  53. 

Fundort:  Nordsee. 

Verbreitung:  Bisher  nur  von  Skudesnaes  bekannt,  doch  wahr- 
scheinlich oft  mit  der  vorigen  verwechselt. 
Tiefenverbreitung- :  6—12  Faden. 


j^achdnAck  verboten. 
Cebcrsetzimgs recht  vorbehalten. 


Zur  Kenntniss  der  Odonatenfauna  des  ost- afrikanischen 

Seengebiets. 

Ergebnisse  der  Nj^assa-See-  und  King-a-Gebirgs- 
Expedition   der   Hermann   und  Elise  geb.  Heckmann- 

WENTZEL-StiftUUg. 

Von 
Karl  Orimberg. 

(Aus  dem  Zoologischen  Museum  zu  Berlin.) 

Hierzu  6  Abbüdungen  im  Text. 


1.  Zygoptera  (Caudibranchiata). 

Familie  CaJopterygiclae. 

1.  Lestes  virgatus  (Burm.). 

Fundort:  Kassiabona,  1  Exemplar. 

Flugzeit:  13.-14.  October  1899  (1  ?). 

In  der  Sammlung  des  Zoologischen  Museums  zu  Berlin  befindet 
sich  noch  ein  S  derselben  Art  vom  Cap  der  guten  Hoffnung.  Bei 
beiden  Exemplaren  sind  die  Flügel  fast  hj^alin,  nur  leicht  gelb- 
bräunlich.   Die  Mitte  des  Pterostigmas  ist  auch  beim  ^  gelblich. 

2.  JPliaon  irklipennis  (Burm,). 

F  u  n  d  ort:  Langenburg  (Nordufer  des  Nyassa-Sees),  1  Exemplar. 
Flugzeit:  1899  (ohne  genaues  Datum)  (1  ?). 


696  Kakl  Grünberg, 

3.  Libellago  caligata  Selys. 

12  SS  und  13  $$  von  Langenburg ;  keins  der  25  Exemplare 
weist  mehr  als  eine  Querader  im  Viereck  des  Vorder-  und  Hinter- 
flügels auf.  Dagegen  fehlt  bei  einem  $  (vom  23./12.  97— 1./2  98)  die 
Querader  im  Viereck  des  rechten  Vorderflügels. 

Alle  Stücke  sind  typische  caligata  {S,  amhigua  Geest.  $),  keins 
gehört  zur  Form  L.  hartmanni  Föestee  (in :  Entomol.  Nachr.,  V.  29, 
1897,  p.  216— 220j. 

Fundort:  Langenburg,  25  Exemplare. 

Flugzeiten:  1.  Januar  bis  15.  März  98  (1  cJ,  1  ?);  15.  März 
bis  23.  April  98  (1.  J);  Mai  bis  7.  August  98  (2  SS,  4  ??);  1.  Juli 
bis  25.  Juli  98  (3  $?);  26.  Juli  bis  8.  August  98  (1  S,  2  ?$);  8.  August 
98  (1  S);  9.  August  bis  19.  August  98  (2  SS);  20.  August  bis  1.  Sep- 
tember 98  (2  SS)\  3.  September  bis  3.  October  98  (1  S);  23.  De- 
cember  97  bis  1.  Februar  98  (1  S,  3  ??). 

4.  Libellago  consueta  K. 

3  vollständig  erhaltene  SS  und  ein  männlicher  Torso. 

Die  Zahl  der  Queradern  des  Vierecks  aller  Flügel  ist  wenig 
constant.  Bei  1  Exemplar  führt  das  Viereck  aller  Flügel  2  Quer- 
adern, bei  einem  2.  im  linken  Hinterflügel  sogar  3.  Die  beiden  letzten 
Exemplare  haben  nur  1  Querader,  in  einem  Hinterflügel  unsymmetrisch 
deren  2.  Dasselbe  Verhalten  zeigt  die  im  Berliner  Museum  befind- 
liche Type.  Die  Vertheilung  der  Queradern  ist  ersichtlich  aus  fol- 
genden Schemata: 


1. 

2. 

3. 

4. 

Type 

2  1  2 

2  1  2 

1  1  1 

1  1  1 

1  1  1 

2|2'     3|2'     2|1'     1|2'     2]1 

Bei  der  sehr  nahe  stehenden  L.  jejima  E.  Baumann  ist  die 
Durchschnittszahl  der  Queradern  1,  nur  bei  einem  Exemplar  im^ 
rechten  Hinterflügel  2: 

1.  2. 

1  I  1      J.JJ._ 
1|1   ;     1|2"- 

Nur  1  Exemplar  zeigt  die  typische  Hinterleibszeichnung  von 
von  L.  consueta  K.  Die  übrigen  Exemplare  verhalten  sich  in  so  fern 
abweichend,  als  auf  dem  Rücken  des  2.  Abdominalsegments  die  vom 


Odonatenfauna  des  ost-afrikanischen  Seengebiets.  697 

Hinterrand  ausgehenden  Flecke  den  schwarzen  Vorderrandfleck  bei 
2  Exemplaren  nur  mit  der  äussersten  Spitze,  beim  letzten  überhaupt 
nicht  erreichen ;  auch  sind  die  erwähnten  Flecke  von  vorn  und  innen 
nach  hinten  und  aussen  schräg-  abgestutzt,  so  dass  die  Rücken- 
zeichuung  des  2,  Abdominalsegments  fast  ganz  wie  bei  L.  jejuna 
E.  Baumann  aus  Togo  beschaifen  ist.  Jedoch  stösst  der  Gabelfleck 
der  Brustschulter  nicht  unmittelbar  an  die  nach  oben  ausgehende 
Pleuralstrieme  an ;  dagegen  erkennt  man  z-\\ischen  dem  hellen  Gabel- 
fleck der  Schulter  und  der  Pleuralstrieme  die  Andeutung  einer  iso- 
lirten,  vorn  und  hinten  abgekürzten  hellen  Schaltlinie,  Vielleicht  ist 
Lihellago  consueta  K.  nur  eine  Localform  der  L.  jejuna  E.  Baumann. 

Fundort:  Langenburg,  4  Exemplare. 

Flugzeiten:  26.  Juli  bis  8.  August  98  (1  S);  12.  Juli  99 
1  S  (der  Hinterleib  fehlt  vom  3.  Segment  an);  3.  November  99 
(2  S6). 

Familie  Caenagrionidae. 

5.  Af/riocneniis  eocilis  Selys. 

Wegen  des  übereinstimmenden  Baues  des  Prothorax  glaubte  ich 
die  vorliegende  Art  zu  A.  exilis  Selys  stellen  zu  sollen.  Beim  S 
sind  die  obern  und  untern  Analanhänge  ziemlich  von  gleicher  Länge, 
die  obern  schwach  gegabelt  mit  etwas  längerm  untern  Gabelarm, 
die  untern  Anhänge  mit  ihrer  Spitze  etwas  nach  oben  gebogen. 

Fundort:  Langenburg,  19  Exemplare. 

Flugzeiten:  15.  März  bis  23.  April  98  (1  S,  3  ??);  Mai  98 
(1  $);  Mai  bis  7.  August  98  (7  SS,  2  $?);  Juni  98  (1  S,  1  ?);  1.  Juli 
bis  26.  Juli  98  (1  J);  2.  October  bis  4.  November  98  (1  ?);  5.  No- 
vember 99  (1  ?). 

6.  Affriocnemis  ^nacJachlani  Selys. 

2  Exemplare,  unausgefärbt.  Alle  Merkmale  von  A.  maclachlani, 
nur  ist  die  Färbung  der  Stirn  schwarz,  ein  Merkmal,  welches  bei 
Selys  nicht  erwähnt  ist. 

Fundort:  Langenburg,  3  Exemplare. 

Flugzeiten:  15.  März  bis  23.  April  98  (1  ?);  26.  Juli  bis 
8.  August  98  (1  ?);  Mai  bis  Juli  99  (1  ?). 


698  Karl  Grünberg, 

7.  Affriocnemis  consiiniUs  Gkükb.  ^) 

SB.  Ges.  naturf.  Fr.  Berlin,    1902,  No.   9,   p.   230. 

Maasse:  Körperlänge  26,5,  Abdomen  21,  Hmterflügel  12,5  mm. 

In  der  Zeichnung-  zeigt  diese  Art  grosse  Uebereinstimmung  mit 
Agriocnemis  exiUs  Selys,  unterscheidet  sich  jedoch  von  derselben 
durch  die  Bildung  des  Pi'othorax  und  der  Analanhänge. 

S.  Oberlippe  glänzend  metallisch  violett,  Epistom  und 
Stirn  schwarz;  hinter  den  Facettenaugen  jederseits  ein  kleiner 
runder  grünlicher  Fleck. 

P  r  0 1  h  0  r  a  X  oben  schwarz  mit  gelbem  Hiuterrand,  au  den  Seiten 
gelb.    Mittellappen  scharf  abgesetzt,  halbkreisförmig,  aufgebogen. 

Thor  ax  comp  lex  bis  zur  obern  Pleuralnaht  schwarz,  jederseits 
mit  schmaler  gelber  durchlaufender  Schulterstrieme.  Seiten  unter- 
halb der  obern  Pleuralnaht  gelb,  Unterseite  von  derselben  Farbe. 

Beine  gelb;  Femora  oberseits  mit  schwarzer  Strieme,  unterseits 
auf  der  distalen  Hälfte  desgleichen. 

Flügel  hj^alin.  Im  Vorderflügel  7 — 8,  im  Hinterflügel  5  post- 
nodale Queradern.  Pterostigma  bräunlich  gelb,  nicht  ganz  eine  Zelle 
bedeckend. 

Segment  1 — 6  des  Abdomens  von  bräunlich  gelber  Grundfarbe, 
die  4  letzten  Segmente  röthlich.  1. — 7.  Segment  oberseits  schwarz, 
etwas  metallisch  glänzend.  Auf  dem  7.  Segment  wird  die  schwarze 
Eückenzeichnung  nach  hinten  zu  schmäler  und  endigt  auf  dem 
8.  Segment  mit  einer  schmalen  Rückenlängsstrieme.  3. — 7.  Segment 
an  der  Basis  mit  einem  schmalen  hellen,  durch  die  schwarze  Rücken- 
zeichnung in  der  Mitte  unterbrochenen  Ring.  Hinterrand  des  10.  Seg- 
ments in  der  Mitte  etwas  erhöht,  aber  nicht  (wie  bei  Ä.  inversa  K.) 
zapfenförmig  ausgezogen. 

Anal  an  hänge  (Textflg.  A  und  B)  hellbraun,  nur  an  der 
äussersten  Spitze  schwarz.  Obere  Anhänge  nicht  ganz  so  lang 
wie  das  10.  Abdominalsegment,  breit  getrennt,  einfach;  an  der  Basis 
breit,  hinten  spitz  zulaufend,  seitlich  zusammengedrückt,  nach  ab- 
wärts gerichtet;  im  Profil  schief  kegelförmig,  obere  Kante  die  untere 
an  Länge  bedeutend  übertreffend. 

Untere  Anhänge  von  der  Länge  des  10.  Abdominalsegments, 
die   obern   etwas   überrag-end;   in   der  Mittellinie  dicht  zusammen- 


1)  Die    vorläufige    Beschreibung    der    hier    nochmals    ausführlich    be- 
schriebenen neuen  Arten  s.  in :  SB.  Ges.  naturf.  Frde.  Berlin,  Jg.  1902,  No.  9. 


Odonatenfauua  des  ost-afrikanischen  Seeugebiets. 


699 


schliessend,  an  der  Basis  breit,  nach  liinten  zugespitzt,  die  Spitzen 
etwas  nach  oben  umgebogen. 

V  unbekannt. 

Fundort:  Langenburg,  1  Exemplar, 

Flugzeit:  9.  bis  19.  August  98  (1  6). 


Fig.  A.  Fig.  B. 

Agriocncmls  coiisimiUs  Grünb.    Analanhänge  von  oben  (Fig.  A)  und  von  der  Seite 

(Fig.  B). 


8.  Cerldf/rloH  rhomhoidale   (Palis.). 

Fundorte:  Langenburg  und  Lindi;  22  Exemplare,  darunter 
viele  Torsos. 

Flugzeiten:  Lindi:  Februar  bis  8.  April  97  (3  SS,  1  ?)•  — 
Langenburg:  23.  December  97  bis  1.  Februar  98  (1  d);  1.  Februar 
bis  14.  März  98  (1  d);  15.  März  bis  23.  April  98  (1  d,  1  $);  Mai  98 
(2  SS-  1  ?);  Mai  bis  7.  August  98  {?>  SS,  2  $?);  Juni  98  (1  S, 
3  $v);  26.  Juli  bis  8.  August  98  (1  ?);  3.  September  bis  3.  October 
98  (1  S). 

9.  Pseudafßrion  inelanicteruni  (Selys). 

Fundort:  Langenburg,  4  Exemplare. 

Flugzeiten:  1.  Februar  bis  14.  März  98  (1  S,  1  $);  3.  Sep- 
tember bis  3.  October  98  (2  SS). 


10.  Pseudafßvion  deckeni   (Geest.), 

Fundorte:  Langenburg  und  Kassiabona,  12  Exemplare. 

Flugzeiten:  März  98  (1  9);  Mai  bis  7.  August  98  (4  ??); 
1.  bis  25.  Juli  98  (2  ?$);  26.  Juli  bis  8.  August  98  (1  ?);  3.  Sep- 
tember bis  3.  October  98  (1  $);  15.  August  bis  15.  September  99 
(2  $i);  10.  bis  12.  October  99  (1  $). 


700  Karl  Grünberg, 

11,  Fseiulafßi'ion  lindicuni  K. 

SB.  Ges.  naturf.  Fr.  Berlin,   1902,  No.  9,   p.  230, 

Maasse:  Körperlänge  39 — 40,  des  Abdomens  32 — 33,  eines 
Hinterflügels  21,5 — 23  mm. 

Im  Zeichnungscharakter  zeigt  die  Art  grosse  Aehnlichkeit  mit 
Pseudagrion  iorridum  Selys  und  nuhicum  Selys  \),  kommt  aber  in 
ihrer  Körpergrösse  den  Arten  der  melanictermn-Gn\])\)e  gleich. 

S.  Oberlippe  und  Stirn  grün,  zwischen  den  Facettenaugen 
eine  schmale  schwarze  Querbinde,  welche  die  hintern  Ocellen 
im  Bogen  umzieht.  Vor  dem  vordem  Ocellus  und  zu  beiden  Seiten 
desselben  ein  kleiner  rhombischer  schwarzer  Fleck.  Die  grossen 
Flecken  hinter  den  Facettenaugen  von  derselben  Farbe  wie  Ober- 
lippe und  Stirn,  am  Hinterande  schwarz  umsäumt. 

Prothorax  grün,  in  den  Vertiefungen  schwärzlich. 

Thorax  comp  lex  grün,  die  Mittellängskante  des  Eückens  und 
eine  durchlaufende,  hinten  und  vorn  etwas  nach  einwärts  vor- 
springende Schulterstrieme  jederseits  schwarz. 

Beine  vorwiegend  gelb,  alle  Schenkel  auf  der  Oberseite 
schwärzlich,  alle  Cilien  schwarz. 

Flügel  vollkommen  farblos,  Pterostigma  schwärzlich  mit  sehr 
feiner  lichter  Umfassungslinie  einwärts  von  der  dunkeln  Randlinie 
und  mit  dunklem  Adernetze,  nicht  ganz  eine  Zelle  deckend.  Das 
basale  Postcostaläderchen  liegt  in  beiden  Flügeln  näher  der  1.  als 
der  2,  Antenodalquerader;  an  ihm  entspringt  der  hintere  Sector 
des  Dreiecks.  Vordere  Seite  des  Vierecks  im  Vorderflügel  gleich  ^/g, 
im  Hinterflügel  nicht  ganz  gleich  der  Hälfte  der  Hinterseite.  Im 
Vorderflügel  10  und  1  oder  2  halbe,  im  Hinterflügel  9  und  1  oder 
2  halbe  Postnodalqueradern. 

Grundfarbe  des  Abdomens  grünlich-grau.  An  der  Wurzel 
des  1.  Segments  ein  schwarzer  Fleck,  vor  dem  Hinterrand  eine  feine 
schwarze  Querlinie.  Auf  dem  Rücken  des  2.  Segments  ein  recht- 
eckiger schwarzer  Fleck,  der  vom  Vorderrand  bis  in  die  Nähe  des 
Hinterrandes  reicht,  mit  dem  er  durch  einen  schmalen  Stiel  ver- 
bunden ist.  In  dem  schwarzen  Fleck  ein  lang  ovaler  grünlicher 
Kernfleck,   3. — 6,  Segment  auf  dem  Rücken  mit  einer  nur  den  Vorder- 


1)  In  dem  Odonaten-Katalog  vonKiRBY  fehlt  vollständig  das  Pseudar/rion 
spernatiim  Selys,  in:  Ann,  Mus.  civ.  Stör.  nat.  Genova,  V.  16,  1880/81, 
p.  223  {S,   ^). 


Odonateufauna  des  ost-afrikanischen  Seeugebiets.  701 

rand  frei  lassenden,  am  Hinterrand  über  die  Seiten  rundlich  er- 
weiterten, schwarz  -  gTünen  metallischen  Längsbinde.  Rücken  des 
7.  Segments  ganz  von  derselben  bedeckt.  8.  und  9.  Segment  bläulich ; 
10.  Segment  auf  dem  Rücken  schwarz.  Hinterrand  und  Seiten 
bläulich. 

Obere  Analanhänge  etwas  kürzer  als  das  Endsegment, 
gerade  nach  hinten  gerichtet,  am  freien  Ende  flach  gegabelt;  obere 
Gabelarme  kurz  und  sehr  breit,  untere  bedeutend  schmäler,  die 
obern  etwas  überragend  und  leicht  nach  unten  gebogen. 

$.  Dem  c?  ähnlich  gezeichnet,  aber  die  Beine  fast  in  ganzer 
Ausdehnung  gelblich,  nur  die  Schenkel  aussen  mit  einer  feinen 
schwarzen  Längslinie  auf  der  Spitzenhälfte.  Die  schwarze  Rücken- 
linie auf  dem  2.  Abdominalsegment  viel  schmäler  als  beim  S,  bis 
zum  Hinterrand  reichend  und  vor  demselben  zu  beiden  Seiten  flügel- 
artig erweitert;  ohne  hellen  Kern  und  seitlich  metallisch  grün  be- 
grenzt. Das  8.  Abdominalsegment  auf  dem  Rücken  fast  ganz  metallisch 
grün  mit  auf  der  Mitte  schmalem,  jederseits  erweitertem  bläulichem 
Hinterrande;  Rücken  des  9.  Segments  bläulich,  am  Vorderrande 
jederseits  mit  einem  nach  hinten  zugespitzten,  etwa  bis  zur  Mitte 
reichenden  schwarzgrünem  Fleck.     10.  Segment  oben  ganz  bläulich. 

Im  Vorderflügel  9  und  1  oder  2  halbe,  im  Hinterflügel  8  und  1  halbe 
postnodale  Querader. 

Fundort:  Lindi,  nur  1  (?;  es  befindet  sich  jedoch  in  der 
Sammlung  des  Berliner  Zoologischen  Museums  noch  ein  älteres  Paar 
aus  Ost-Afrika   ohne  genaue  Fundortsangabe,   von  Dr.  Stuhlmann. 

Flugzeit:  Februar  bis  8.  April  97  (1  S)- 

12.  3Iicronympha  Senegal ensis  (Ramb.). 
Fundort:  Langenburg,  8  Exemplare. 

Flugzeiten:  1.  Februar  bis  15.  März  98  (3  SS,  1  $);  1.  bis 
25.  Juli  98  (1  S)\  26.  Juli  bis  8.  August  98  (2  SS)-,  9.— 19.  August 

98  (1  ?). 

13.  MicronipnpJia  bilobata  Grünb. 

In:   SB.   Ges.   naturf.  Frde.  Berlin,    1902,  No.   9,  p.   231. 

Maasse:  Körperlänge  30,  des  Abdomens  23,5,  der  Hinter- 
flügel 16,5  mm. 

S.  Oberlippe  blaugrün  mit  schwarzer  Basis ,  E  p  i  s  t  o  m 
schwarz  mit  breit  blaugrünem  Vorderrand.   Stirn  vor  den  Antennen 


702  Karl  Grünberg, 

oTün.  hinter  denselben  schwarz.  Erstes  Antennenglied  grün,  die 
übrigen  schwarz.  Hinter  den  Facettenaugen  jederseits  ein  grosser 
blaugrüner  Fleck,  beide  Flecke  hinter  den  Ocellen  durch  eine  schmale 
Querlinie  verbunden. 


Fig.  C. 

Yordereude  des  Mesothorax  von  Micronympha  bilohata 

von  oben  gesehen. 

Prothorax  an  den  Seiten  grün,  oben  schwarz,  jederseits  mit 
einem  grünen  Fleck;  Hinterraud  einfach,  etwas  aufgebogen. 

Thoraxcomplex  bis  zur  ersten  Pleuralnaht  schwarz,  jeder- 
seits mit  grüner  Schulterstrieme ;  an  den  Seiten  bläulich-grün ;  unter- 
halb der  Vorderflügel  an  der  ersten  Pleuralnaht  eine  kurze  nach 
vorn  spitz  zulaufende  schwarze  Strieme,  unter  derselben  an  der  untern 
Pleuralnaht  ein  kleiner  schwarzer  Fleck. 

Am  Vorderrande  des  Mesothorax  zwei  eigenthümliche  lappen- 
förmige  Anhänge  (Textfig.  C),  sj^mmetrisch  zur  Rückenlängskante, 
seitlich  gerichtet  und  schräg  aufgebogen,  von  schwarzer  Farbe.  Bei 
den  übrigen  Arten  der  Gattung  3Ikromjmplm  sind  diese  Anhänge 
ebenfalls  angedeutet,  bei  der  vorliegenden  jedoch  besonders  stark 
ausgebildet. 

Hüftglieder,  Schenkelringe  und  Oberschenkel  der  Beine  grün, 
letztere  an  der  Aussenseite  schwarz ;  Cilien  schwarz.  Unterschenkel 
braun,  aussen  schwarz;  Tarsenglieder  braun,  Klauen  vor  der  Spitze 
mit  einem  Zahn, 

Flügel  hj^alin,  Aderung  schwarz;  Pterostigma  schwarz  mit 
schmaler  gelblicher  Umrandung  innerhalb  der  schwarzen  Umfassungs- 
linie, nicht  ganz  eine  Zelle  bedeckend.  Im  Vorderflügel  10,  im 
Hinterflügel  8 — 9  Postnodalqueradern. 

Abdomen  vom  1.  bis  zur  Basis  des  3.  Segments  hellblau, 
3. — 7.  Segment  röthlich-gelb.  1.  Segment  oberseits  mit  einem  von 
der  Basis  bis  zur  Rückenmitte  reichenden  rechteckigen,  schwarzen 
Fleck.  Rücken  des  2.  Segments  mit  einem  breiten  schwarzen  Längs- 
band, welches  vor  der  Mitte  und  vor  der  Spitze  eingeschnürt  ist. 
3. — 7.  Segment  oberseits  schwarz  mit  etwas  grünlichem  Metallglanz. 


Odonateufaima  des  ost-afrikanischen  Seeugebiets.  703 

Nur  an  der  Basis  greift  die  helle  Grundfarbe  mit  einem  schmalen, 
in  der  Mitte  unterbrochenen  Ring-  auf  die  Rückenseite  über.  8. — 10. 
Segment  blau;  9.  Segment  oberseits  auf  der  hintern  Hälfte  mit  einer 
am  Vorderrand  durch  die  blaue  Grundfarbe  breit  eingebuchteten 
schwarzen  Querbinde.  10.  Segment  an  der  Basis  breit  schwarz,  die 
schwarze  Zeichnung  nach  der  Mitte  des  Hinterrandes  zu  vei'jüngt. 
Rückenzäpfchen  des  10.  Segments  eingeschnitten,  mit  bräunlich- 
gelben Spitzen. 


Fig.  D. 
Aualanbäiige  vou  Micronympha  bilohata  von  der  Seite. 

Obere  A  n  a  1  a  n  h  ä  n  g  e  (Textfig.  D)  annähernd  von  der  Länge 
des  10.  Abdominalsegments,  oben  schwarz,  unten  braungelb;  breit, 
cjiindrisch,  gespalten;  oberer  Ast  fast  die  ganze  Dicke  der  An- 
hänge ausmachend,  abgerundet,  bräunlich-gelb;  unterer  Ast  eine 
nur  wenig  vorspringende  Spitze  bildend,  das  Ende  des  obern  Astes 
nicht  erreichend. 

Untere  A  n  h  ä  n  g  e  kurz,  nur  die  halbe  Länge  der  obern  er- 
reichend, gegabelt,  mit  weit  divergirenden  Aesten. 

$  unbekannt. 

Fundort:  Muna  Rupira's  (Ukinga),  1  Exemplar. 

Flugzeit:  20.  September  99  (1  S). 

14.  llesocnemis  sinffularis  K. 

Fundort:  Langenburg,  8  Exemplare. 

Flugzeiten:  1.  Februar  bis  15.  März  98  (3  SS,  1  ?);  1.  bis 
25.  Juli  98  (1  S) ;  26.  Juli  bis  8.  August  98  (2  SS) ;  9.— 19.  August 

98  (1  ?). 

15.  Disparoneura  niutata  Selys. 

Der  vordere  Sector  des  Dreiecks  mündet  im  Yorderflügel  3 — 3^/.2. 
im  Hinterflügel  4  (oder  fast  4)  bis  4^ ._,  Zellen  auswärts  von  der 
vom  Nodus  zum  Hinterrand  ziehenden  Rippe. 


704  Karl  Grünberg, 

Fundort:  Langenburg,  3  Exemplare. 

Flugzeiten:  15.  April  98  (1  $);  25.  Juli  bis  8.  August  98 
(1  $);  29.  November  99  (1  S). 

16.  Disparoneura  eeUulavis  K. 

In:   SB.   Ges.  naturf.   Frde.  Berlin,    1902,  No.   9,  p.   232. 

M  a  a  s  s  e :  $  bis  zum  Hinterrande  des  6.  Abdominalsegments  32, 
Abdomen  bis  dahin  25,2,  Hinterflügel  21,6  mm  lang. 

Kopf  dunkel,  etwas  blau  bereift,  vorn  zwischen  dem  Epistom 
und  den  Facettenaugen  breit  gelb,  auf  dem  Ocellenfeld  ausgedehnt 
gelblich. 

Prothorax  jederseits  breit  gelb. 

Thoraxcomplex  bis  zur  obern  Pleuralnaht  schwarz  gefärbt 
mit  schmaler  gelber  durchlaufender  Schulterstrieme ;  die  Seiten  unter 
der  obern  Pleuralnaht  gelblich. 

Beine  gelb,  wenig  dunkelfleckig,  Cilien  und  Tarsen  schwarz. 

Abdomen  sehr  schlank,  bis  zu  dem  7.  Segment  gelbbraun, 
nur  ein  breiter  Saum  am  Hinterrande  des  3. — 6.  Segments  dunkler; 
über  den  Rücken  der  Segmente  2 — 6  verläuft  eine  feine  helle  Mittel- 
längslinie, neben  welcher  am  Grunde  der  Segmente  3—6  jederseits 
ein  weissliches  Fleckchen  sich  befindet. 

Analanhänge  unbekannt.  — 

Das  Pterostigma  deckt  eine  Zelle.  Im  Vorderflügel  14,  im 
Hinterflügel  12  Postnodalqueradern.  Der  hintere  Sector  des  Dreiecks 
entspringt  eine  beträchtliche  Strecke  einwärts  von  dem  basalen 
Postcostaläderchen  und  erreicht  im  Vorderflügel  nicht  nur  die  zum 
Hinterrand  laufende  Verlängerung  der  Aussenseite  des  Vierecks, 
sondern  geht  noch  eine  kleine  Strecke  über  sie  hinaus,  um  mit  dem 
Flügelhinterrande  eine  winzige  Zelle  zu  bilden.  Im  Hinterflügel 
erreicht  der  hintere  Sector  des  Dreiecks  genau  die  Verlängerung 
der  Aussenseite  des  Vierecks,  entsendet  aber  vorher  eine  kleine 
Querader  zum  Flügelhinterrande  und  bildet  so  mit  demselben  2  kleine 
Zellen. 

Nach  DE  Selys'  Beschreibung  seiner  Disparoneura- k.vi&n.  könnte 
hier  B.  vittata  in  Frage  kommen;  aber  bei  D.  cellularis  reicht  der 
vordere  Sector  des  Dreiecks  im  Vorderflügel  4—472,  im  Hinterflügel 
sogar  5—6  Zellen  über  die  den  Nodus  mit  dem  Hinterrande  ver- 
bindende Rippe  hinaus,  das  Ocellenfeld  ist  hell,  und  die  Beine  sind 


Odoiiateufauna  des  ost-afrikanischen  Seengebiets.  705 

vorherrschend  gelb  gefärbt,  der  Schenkelrücken  mit  einer  Reihe 
dnnkler  Flecke  versehen. 

$  unbekannt. 

Fundort:  Langenburg,  1  Exemplar. 

Flugzeit:  22.  November  bis  7.  December  98  (1  S,  Torso: 
Abdominalsegmente  7 — 10  fehlen). 

Disparoneura  abboffi  Calv.  (vom  Kilimandjaro)  ist  nach  der  Be- 
schreibung Calvert's  („the  lower  sector  of  the  triangle  ending  near 
the  middle  of  the  vein  one  cell  after  that  which  terminates  the 
Space  under  the  quadrilateral")  keine  Disparoneura,  sondern  eine 
echte  Chlorocneniis  im  Sinne  von  de  Selts,  konnte  aber  des  über- 
einstimmenden Ursprungs  ihres  Subnodal-  und  Mediansectors  wegen 
einzig  mit  Disparoneura  subnodalis  Selys  verglichen  werden. 

17.  CJilorocueinis  abhotti  (Calv.) 

Es  ist  überaus  wahrscheinlich,  dass  diese  zierliche  ost-afrikanische 
Chlorocneniis- kvi  nur  als  eine  Localvarietät  der  west-afrikanischen 
Chi.  elongata  Selys  aufzufassen  ist.  Nur  in  einigen  Zeichnungs- 
charakteren sind  kleine  Unterschiede  vorhanden.  Bei  den  im  Berliner 
Museum  befindlichen  west-afrikanischen  Exemplaren  von  CM.  elongata 
ist  der  gelbe  Fleck  auf  dem  Rücken  des  9.  Abdominalsegments  auf 
die  hintere  Hälfte  beschränkt,  erheblich  kürzer  als  bei  Chi.  abbotti 
und  vorn  gerundet;  die  Oberschenkel  sind  am  Grunde  nie  in  so  aus- 
gedehntem Maasse  gelb.  Bei  den  ost-afrikanischen  Exemplaren  da- 
gegen zieht  sich  der  gelbe  Fleck  auf  dem  Rücken  des  9.  Abdominal- 
segments winkelig  weiter  nach  vorn,  ^j  de  Selys'  Angabe  jedoch, 
dass  bei  Chi.  elongata  die  gelbe  Querbinde  der  Stirn  auf  ihrer  Mitte 
unterbrochen  sei,  konnte  ich  nur  bei  einem  einzigen  Exemplar  be- 
stätigt finden ;  bei  allen  übrigen  fehlt  diese  ohnehin  schwache  Unter- 
brechung ganz,  oder  sie  ist  nur  durch  eine  mehr  oder  weniger  tiefe 
Einkerbung  angedeutet. 

Bei  einem  Exemplar  von  ChJ.  abbotti  geht  im  rechten  Vorder- 
flügel  der  hintere  Sector  des  Dreiecks  nicht  über  den  Aussenrand 


1)  Damit  in  Uebereinstimmung  sagt  DE  Selys  von  Chlorociionis 
elongata  „la  seconde  moitie  du  9iue  en  dessus  et  le  dessus  du  lOme 
jaunes";  und  Calvert  von  Cltlorocnemis  abhotti  „apical  dorsum  of  9 
with  a  triangulär  spot  whose  truncated  apex,  directed  forward,  is  distant 
from  the  base  of  the  segraent   by  about  one-fourth  the  segmental  length". 


706  Karl  Grünberg, 

des  Vierecks  hinaus,  sondern  endig-t  an  der  von  dem  letzteren  zum 
Hinterrande  abgehenden  Querader  {DisiKironenra-ChMakter). 

Fundort:  Lang-enburg,  4  Exemplare. 

Flugzeiten:  26.  Juli  bis  8.  August  98  (1  S,  Torso);  2.  October 
bis  4.  November  98  (2  S3)]  3.  November  99  (1  i). 


18.  ChJoroeneniis  inepta  K. 

In:   SB.   Ges.  naturf.  Frde.  Berlin,    1902,  No.   9,  p.   233. 

Maasse:  Körperlänge  S  42,  Abdomen  36,  Hinterflügel  22.5  mm. 

Ein  einzelnes,  sehr  merkwürdiges  Stück;  es  hebt  den  Haupt- 
unterschied auf,  welchen  de  Selys  für  seine  beiden  Gattungen  Bis- 
paroueura  und  Chlorocnemis  geltend  machte,  und  lässt  es  nothwendig 
erscheinen,  diese  beiden  natürlichen  Gattungen  in  andrer  Weise  zu 
charakterisiren. 

Ein  augenfälliger  Unterschied  in  der  Zeichnung  der  ChJorocneniis 
inepta  und  der  von  Calvert  als  Disparoneura  beschriebenen  Chloro- 
cnemis abhotti  ist  nicht  ausfindig  zu  machen;  wenn  hier  dennoch 
beide  getrennt  gehalten  werden,  so  geschieht  es  auf  Grund  folgender 
Unterscheidungsmerkmale: 

1.  alle  Flügel  sind  hyalin  ohne  gelblichen  Anflug; 

2.  der  hintere  Sector  des  Dreiecks  entspringt  im  Yorderflügel 
unmittelbar  am  basalen  Postcostaläderchen ; 

3.  der  hintere  Sector  des  Dreiecks  mündet  im  Vorderflügel 
symmetrisch  in  der  Mitte  der  vom  Aussenrande  des  Vierecks 
zum  Hinterrand  ziehenden  Rippe  (der  Bisparon€nra-G\[M2i\tQv  nach 
DE  Selys),  im  Hinterflügel  dagegen  symmetrisch  in  der  Mitte 
der  auf  das  Viereck  nach  aussen  folgenden  Querrippe  (der  Chloro- 
cwemis-Charakter  nach  de  Selys).  Wenn  bei  Chlorocnemis  abhotti 
im  Vorderflügel  der  i)?6fp«rowmra-Charakter  auftritt,  so  scheint  er 
nur  unsymmetrisch  vorzukommen;  ein  Beispiel  dafür  erwähnt 
Calvekt  selbst  vom  Kilimandjaro  ^),  und  ein  zweites  liegt,  wie  oben 
erwähnt,  von  Langenburg  vor. 

2  unbekannt. 

Fundort:  Langenburg,  1  Exemplar. 

Flugzeit:  3.  September  bis  3.  October  98  (1  J). 


1)     Calvert,    East    African    Odonata,    collected    by    Doctor    "W.    L.       I 


Abbott,  in:  Proc.  U.  S.  nation.  Mus.,  V.   18,  No.   1046,  p.   141  nota  1. 


Odoiiatenfauua  des  ost-afrikauisclieu  Seengebiets.  707 

Die  Gattiing-en  Disparoneura  Selys  und 
ChJorocn  emis  Selys. 

Die  afrikanischen  Arten  der  Gattung-  Chlorocncmis  Selys  sind 
alle  dadurch  ausgezeiclinet,  dass  nicht  ihr  Subnodalsector, 
sondern  ihr  M  e  d  i  a  n  s  e  c  t  o  r  in  der  Verläng'eruug-  der  vom  Nodus 
ausgehenden  Ader  liegt,  der  Subnodalsector  dagegen  eine  Strecke 
weiter  auswärts  seinen  Ursprung  nimmt;  ein  gleiches  Verhalten  mit 
CMorocncmis  zeigen  von  den  mir  bekannten  äthiopischen  Caena- 
grioniden  nur  noch  Allocncims  SbijYs  imd  ChJorolcstes  Sj^i^ys.  Dem 
gegenüber  liegt  bei  fast  allen  als  Disparoneura  aufgefassten  Ai'ten 
der  Ursprung  des  S u b n o d a  1  s e c t o r s  genau  in  der  Ver- 
längerung der  vom  Nodus  ausgehenden  Ader  und  der 
Ursprung  des  Mediansectors  eine  Strecke  näher  der 
F 1  ü  g  e  1  w  u  r  z  e  1 ;  nur  eine  einzige  von  de  Selys  als  Disparoneura 
beschriebene  Ai't,  D.  suhnodalis  Selys,  macht  von  diesem  Verhalten 
eine  Ausnahme:  ihr  Subnodalsector  und  ihr  Mediansector  wurzeln 
bei  ihr  genau  so  wie  bei  Chlorocnemis.  Würde  man  geneigt  sein, 
dieser  Ursprungsweise  der  genannten  Sectoren  ebenso  gewichtige 
generische  Bedeutung  beizulegen  wie  der  Lauge  des  hintern  Sectors 
des  Dreiecks  (bei  Disparoneura  reicht  er  nach  pe  Selys  genau  so 
weit  nach  aussen  wie  das  Viereck,  bei  Chlorocnemis  eine  Zelle  über 
das  Viereck  hinaus),  so  wäre  eine  Abzweigung  der  Disparoneura  suh- 
noclalis  Selys  als  Tj^pe  einer  zwischen  Disparoneura  und  Clüorocnemis 
vermittelnden  selbständigen  Gattung  gerechtfertigt.  Nun  ist  aber 
die  Länge  des  hintern  Sectors  des  Dreiecks  kein  constantes  Merkmal, 
der  L'^rsprung  des  Subnodalsectors  und  des  Mediansectors  dagegen 
sind  constante  Charaktere.  Es  wäre  daher  richtiger,  Disparoneura 
suhnoddlis  Selys  als  eine  echte  ChJorocnemis-Art  anzusehen  und  nur 
den  verschiedenen  Ursprung  des  Subnodal-  und  Mediansectors  als 
Gattungscharaktere  für  Disparoneura  und  Chlorocnemis  in  Anspruch 
zu  nehmen. 


II.  Anisoptera  (Rectibranchiata). 

Familie  Aeschnidae. 

19.  Hemianax  ephippi(ßer  (Bukm.). 

Fundort:  Langenburg,  1  Exemplar. 

Flugzeit:  23.  November  97  bis  1.  Februar  98  (1  S). 

Zool.  Jabrb.  XVIIL    Abtli.  f.  Syst.  47 


708  Karl  Grünberg, 

20.  Anax  iniperator  Leach. 

Fundort:  Laiigenbiirg,  2  Exemplare. 

Flugzeiten:  18.  bis  19.  Mai  98  (1  $);  13.  December  99  {1  s). 

21.  Anaoc  rutheffordi  M'.L. 

Fundort:  Langenburg,  2  Exemplare. 

Flugzeiten:   27.  November  99  (1  $);   1-  bis   2.  Januar  1900 

(1  s). 

22.  Anax  tvistis  Hagen. 

Fundort:  Langenburg,  2  Exemplare. 

Flugzeit:  23.  December  97  bis  1.  Februar  98  (1  S,  1  ?). 

23.  Gynacantha  bisjnna  Ramb. 

Fundort:  Lindi,  4  Exemplare. 

Flugzeit:  Februar  bis  8.  April  97  (4  $$). 

Da  das  $  dieser  Art  zwar  gelegentlich  erwähnt  wurde  (von 
Geestaecker\  aber  unbeschrieben  blieb,  so  soll  hier  eine  genaue 
Beschreibung  der  4  Exemplare  von  Lindi  folgen ,  in  der  Voraus- 
setzung,  dass   es   sich  wirklich   um  $  der  G.  hispina  Ramb.  handelt. 

$.  Maasse:  Gesammtlänge  77,  Abdomen  ohne  die  Analanhänge 
55,5,  Analanhänge  etwas  über  6  mm,   Hinterflügel  55  mm. 

Flügel  in  ihrer  ganzen  Ausdehnung  bräunlich  gelb  gefärbt.  Im 
Vorderflügel:  23 — 29  Antenodalqueradern,  ausser  der  ersten  die 
7.,  8.,  9.  oder  10.  verdickt;  17 — 19  Postnodalqueradern ;  Pterostigma 
5  mm  lang;  Medianraum  leer  oder  auch  unsymmetrisch  mit  einer 
Querader,  Basalraum  ausser  dem  getlieilten  Innern  Dreieck  mit 
4—6  Queradern;  Dreiecke  6 — 9  zellig,  Supratriangularraum  mit 
6—9  Queradern ;  Subnodalsector  2 — 3  Zellen  einwärts  vom  Innenrand 
des  Pterostigmas  gegabelt,  zwischen  dem  Gabelpunkt  und  dem  hinter 
demselben  verlaufenden  Schaltsector  4—6  Zellen,  zwischen  den  Gabel- 
ästen 5 — 6  Marginalzellen ;  Discoidalfeld  mit  10—13  Marginalzellen. 
Im  Hinterflügel:  18 — 22  Antenodalqueradern,  ausser  der  ersten 
die  8.,  9.  oder  11.  verdickt,  19 — 22  Postnodalqueradern ;  Medianraum 
leer,  Basalraum  ausser  dem  getheilten  Innern  Dreieck  mit  4 — 6  Quer- 
adern; Dreieck  6— 7  zellig,  Supratriangularraum  durch  6  Qiieradern 
getheilt;  Subnodalsector  4  (—5)  Zellen  einwärts  vom  Innenraud  des 
Pterostigmas  gegabelt,    zwischen   dem   Gabelpunkt   und   dem  hinter 


Odouatenfauna  des  ost-afrikanischeu  Seengebiets.  709 

demselben  verlaufenden  Schaltsector  5( — 6)  Zellen,  zwischen  den 
Gabelästen  4 — 6  Marginalzellen ;  Discoidalfeld  mit  11 — 17  (meist 
14 — 16)  Marginalzellen ;  Pterostigma  nicht  ganz  4,5  mm  lang. 

Hinterleib  am  2.  Segment  etwas  aufgeblasen,  ausgesprochen 
cylindrisch,  am  3.  Segment  nur  ganz  schwach  comprimirt. 

Obere  A  n  a  1  a  n  h  ä  n  g  e  schmal,  hinter  der  Mitte  am  breitesten, 
in  eine  scharfe  Spitze  auslaufend;  länger  als  das  9.  Abdominal- 
segment,  aber  kürzer  als  die  beiden  Endsegmente  (9  u.  10)  zusammen. 

Es  folgt  hier  noch  die  Beschreibung  eines  im  Wiener  Hofmuseum 
befindlichen  S  Exemplars  von  Gynacantha  von  der  Insel  Sansibar, 
dessen  Identität  mit  G.  hispina  Ramb,  überaus  wahrscheinlich  ist. 
Die  Beschreibung  wurde  von  Prof.  Karsch  gelegentlich  eines  Aufent- 
halts in  Wien  aufgenommen. 

,,S:  Gelbbraun,  Beine  braungelb,  einfarbig.  Stirn  oben  und  vorn 
runzlig  grob  punktirt.  Schenkel  unten  an  beiden  Rändern  sägeartig 
gezähnt.  Hinterleib  am  Grunde  schwach  verdickt,  Oehrchen  ziemlich 
viereckig,  am  Aussenrande  mit  4  spitzen  Hakenzähnchen  besetzt,  das 
3.  Segment  vor  der  Mitte  etwas  comprimirt  und  daher  eingeschnürt. 
Obere  Analanhänge  etwas  länger  als  die  beiden  Endsegmente  des 
Hinterleibs  zusammen,  bis  zur  Mitte  ihrer  Länge  gerade,  alsdann 
nach  innen  offen  gebogen,  die  innere  Ausbiegung  gewimpert,  so  dass 
die  Anhänge  hier  breit  erscheinen,  und  am  Ende  von  innen  und 
vorn  nach  aussen  und  hinten  schräg  abgeschnitten. 

„Flügel  im  Subcostalfeld  und  im  Basalraum  wurzelwärts  bis  zur 
1.  Querader  etwas  gebräunt.  Im  Vorderflügel  24  und  26  Ante- 
nodalqueradern,  die  1.  und  8.  verdickt,  keinebasaleSubcostal- 
qu  er  ad  er,  17 — 19  Postnodalqueradern,  alle  durchlaufend.  Median- 
raum" leer,  Basalraum  mit  8  Queradern,  das  innere  Dreieck  getheilt, 
das  Dreieck  9  zellig,  der  Supratriangularraum  durch  7  und  8  Adern 
getheilt,  der  Subnodalsector  2  Zellen  einwärts  vom  Innenrand  des 
Pterostigmas  gegabelt,  zwischen  dem  Gabelpuukt  und  dem  Schalt- 
sector 5  Zellen,  zwischen  den  [Gabelästen  6—7  Marginalzellen,  im 
Discoidalfeld  12  Marginalzellen.  Im  Hinterflügel  20  und  21 
Antenodalqueradern,  die  1.  und  10.  verdickt,  keine  basale  Sub- 
c  0  s  t  a  1  q  u  e  r  a  d  e  r ,  20  Postnodalqueradern,  alle  durchlaufend ;  Median- 
raum leer,  Basalraum  mit  6  Queradern,  das  innere  Dreieck  getheilt ; 
Dreieck  6 — 8  zellig,  Supratriangularraum  durch  5 — 7  Adern  getheilt ; 
Subnodalsector  3  Zellen  diesseits  des  Pterostigmas  gegabelt,  zwischen 
dem  Gabelpunkt  und  dem  Schaltsector  5  Zellen,  zwischen  den  Gabel- 

47* 


710  Kakl  Grünberg, 

ästen  7 — 8  Marginalzellen.  Im  Discoidalfeld  13 — 16  Marginalzelleu; 
A  n  a  1  d  r  e  i  e  c  k  4  z  e  1 1  i  g. 

„Zwischen  den  Sectoren  des  Dreiecks  liegt  im  Vorderflügel 
Anfangs  eine  Zellenreihe  und  saumwärts  4  mal  2  Zellen;  im  Hinter- 
flügel vom  Anfang  bis  zum  Saum  nur  eine  Zellenreihe.  Hinter  dem 
Pterostigma  befinden  sich  im  Yorderflügel  6,  im  Hinterflügel  5  Zellen. 

„Länge  des  Leibes  72,5,  des  Hinterleibes  mit  den  Anhängen  58, 
eines  obern  Analanhanges  beinahe  7,  des  untern  2.5  mm ;  Breite  des 
Hinterflügels  am  Nodus  10.1  mm;  Länge  des  Pterostigmas  im  Yorder- 
flügel 5,  im  Hinterflügel  4,1  mm." 

24.  Gfpiacantha  villosa  Geünb. 

In:   SB.    Ges.  naturf.  Frde.  Berlin   1902,   No.   9,   p.   233. 

Maasse:  Körperlänge  78.2  mm.  Abdomen  mit  obern  Anal- 
anhängen ()0,  Hinterflügel  53,5  mm. 

$.  Oberlippe,  Epistom  und  Stirn  bräunlich-gelb,  letztere 
grob  runzlig  punktirt;  die  schwarze  Mittelstrieme  auf  der  Oberseite 
vorn  verbreitert,  undeutlich  Tförmig;  Stirn  dünn  schwarz  behaart. 
Hinterhaupt  klein,  hellgelb,  etwas  vorragend. 

Thorax  oberseits  dunkelbraun,  unterseits  heller;  dicht  und 
lang  behaart;  Behaarung  der  Oberseite  schwärzlich,  an  den  Seiten 
unter  der  ersten  Pleuralnaht  und  an  der  Unterseite  bräunlich. 

Beine  rothbraun,  einfarbig;  Cilien  von  derselben  Farbe. 

Flügel  in  ihrer  ganzen  Ausdehnung  leicht  bräunlich  getrübt, 
im  Costal-  und  Subcostalraum  sowie  im  Basalraum  bis  zur  1.  Quer- 
ader braun  gefärbt.  Aderung  schwärzlich  und  ziemlich  sperrig.  Im 
Vorderflügel:  25 — 27  antenodale,  17  postnodale  Queradern ^); 
Subcostalraum  mit  basaler  Q  u  e  r  a  d  e  r ;  Medianraum  frei, 
Basalraum  mit  5  Queradern,  inneres  Dreieck  2 zellig;  Flügeldreieck 
7 — 8 zellig,  im  Supratriangularraum  5 — 6  Queradern;  Subnodalsector 
2 — 3  Zellen  vor  dem  Pterostigma  gegabelt.  Gabelpunkt  5  Zellen  von 
dem  Schaltsector  entfernt,  zwischen  den  Gabelästen  5  Eandzellen; 
im  Discoidalfeld  11  Randzellen;  Pterostigma  4,6  mm  lang,  5  Zellen 
bedeckend,  braun.  Im  Hinterflügel:  20  antenodale,  20 — 21  post- 
nodale Queradern;  Subcostalraum  mit  basaler  Quer  ad  er; 
Medianraum  frei,  Basalraum  mit  5  Queraderu.  inneres  Dreieck  2zeUig; 
Flügeldreieck    6 zellig,    im    Supratriangularraum    5—6    Queraderu. 


1)  Die  äussere  Hälfte  des  linken  Vorderflügels  ist  beschädigt. 


Odonateiifauiia  des  ost-afrikauisclieu  Seengebiets.  711 

Subnodalsector  4  Zellen  vor  dem  Pterostigma  gegabelt,  Gabelpunkt 
5  Zellen  von  dem  Sclialtsector  entfernt,  zwischen  den  Gabelästen 
6 — 7  Eandzellen;  im  Discoidalfeld  12—13  Eandzelleu;  Pterostigma 
5  mm  lang,  4  —  5  Zellen  bedeckend,  braun;  Analdreieck  vi  er- 
zeilig; Membranula  klein,  weiss;  grösste  Breite  der  Hinterfliigel 
15,4  mm. 

Zwischen  den  Sectoren  des  Dreiecks  in  den  Vorder-  und  Hinter- 
flügeln nur  eine  Zellenreihe,  ausnahmsweise  an  2  Stellen  2  Zellen 
doppelt. 

Abdomen  dunkel  schwarz-braun,  ohne  lichtere  Stellen,  am 
Grunde  aufgeblasen ;  3.  Segment  vor  der  Mitte  bis  zur  Hälfte  seiner 
Breite  zusammengedrückt;  Oehrchen  vierseitig,  am  Hinterrande  mit 

4  nach  innen  gerichteten  schwärzlichen  Zähnchen.  Farbe  des 
8. — 10.  Segments  etwas  heller  als  die  der  übrigen  Segmente; 
3. — 7.  Segment  mit  einem  wohl  ausgebildeten  Rückenkiel;  auf  dem 
8.  und  9.  Segment  ist  derselbe  undeutlich,  auf  dem  10.  gut  aus- 
gebildet und  vor  dem  Hinterrand  besonders  stark  erhöht. 

Obere  A  n  a  1  a  n  h  ä  n  g  e  7  mm  lang,  etwas  länger  als  die  beiden 
Endsegmente  des  Abdomens  zusammen;  dunkelbraun,  schlank,  mit 
geradem  Aussenrande;  Innenrand  nahe  der  Basis  mit  einem  nach 
unten  gerichteten  höckerartigen  Vorsprung;  bis  zur  Mitte  verbreitern 
sich  die  Anhänge,  sind  jenseits  der  Mitte  eingeschnürt,  dann  wieder 
verbreitert  und  endlich  nach  aussen  schräg  abgeschnitten.  Innen- 
rand nahe  der  Basis  dünn,  auf  der  Endhälfte  dicht  und  lang  behaart. 

Untere  A  n  a  1  a  n  h  ä  n  g  e  nur  2,2  nnn  lang,  dreieckig,  zugespitzt, 
hellbraun  mit  schwarzem  aufgewulstetem  Rande. 

$  unbekannt. 

Fundort:  Langenburg,  1  Exemplar. 

Flugzeit:  12.  December  99  (1  6)- 

25.  Gfjnacantha  mandevica  K. 

In:  SB.  Ges.  naturf.  Frde.  Berlin   1902,  No.   9,  p.   234. 

In  der  Sammlung  des  Zoologischen  Museums  zu  Berlin  befindet 
sich  noch  ein  einzelnes  $  einer  ost-afrikanischen  Gynacaniha-Art  aus 
Ukami,   Mandera  (Dr.  Stuhl^iaxn),   welches   sich  auf  ein  bekanntes 

5  nicht  beziehen  lässt  und  dessen  Beschreibung  daher  unter  obigem 
Namen  hier  ebenfalls  Platz  finden  mag. 

?.  Maasse:  Körperlänge  67,  Abdomen  ohne  Analanhänge  47, 
Analanhänge  5,  Hinterflügel  40  mm  lang. 

Flügel  glasig,    Wurzeltheil  des  Subcostalfeldes  und  Basalraum 


712  Karl  Grünberg, 

etwas  g'elblicli.  Im  V  ord  erflüg-el:  16  Antenodalqueradern,  1.  und 
6.  Ader  verdickt,  12  Postnodalqueradern ;  Mediauraum  frei,  Basal- 
raiim  ausser  dem  getheilten  innern  Dreieck  mit  4  Queradern;  Drei- 
eck 4 zellig',  im  Supratriangularraum  4  Queradern;  Subnodalsector 
gleicli  einwärts  vom  Innenrand  des  Pterostigmas  gegabelt,  zwischen 
dem  Gabelpunkt  und  dem  hinter  ihm  verlaufenden  Schaltsector 
4  Zellen,  zwischen  den  Gabelästen  6  MarginalzeJlen ;  im  Discoidal- 
feld  14  Margin alzellen.  Im  Hinterflügel:  11— 12  Antenodalquer- 
adern, die  1.  und  6.  oder  die  1.  und  7.  verdickt,  13 — 15  Postnodal- 
queradern ;  Medianraum  leer,  Basalraum  ausser  dem  getheilten  innern 
Dreieck  mit  3 — 4  Queradern;  Dreieck  4 — 5 zellig,  Supratriangular- 
raum mit  4  Queradern;  Subnodalsector  1—2  Zellen  einwärts  vom 
Pterostigma  gegabelt,  zwischen  dem  Gabelpunkt  und  dem  hinter 
ihm  verlaufenden  Schaltsector  4  Zellen,  zwischen  den  Gabelästen 
6  Marginalzellen,  im  Discoidalfeld  14 — 15  Marginalzellen.  Grösste 
Breite  der  Hinterflügel  13  mm. 

ObereAnalan  hänge  kurz  vor  dem  Hinterrande  am  breitesten, 
am  Hinterrande  gerundet,  etwas  kürzer  als  die  beiden  Endsegmente 
(9  und  10)  des  Abdomens  zusammen. 

Das  einzige  vorliegende  Exemplar  ist  noch  unausgefärbt,  gelb- 
braun, das  Pterostigma  bräunlich-gelb;  2.  Abdominalsegment  hinten 
verjüngt,  3.  stark  comprimirt;  Eücken  des  3. — 7.  Segments  hinter 
und  längs  der  Querfurche  jederseits  mit  einem  kleinen,  am  Mittel- 
kiele hakenförmig  nach  hinten  umgebogenen  hellgelben  Fleckchen 
und  am  Hinterrande  jederseits  noch  ein  rundlich- vierseitiger  gelber 
Fleck. 

Diese  Art  zeichnet  sich  durch  ein  auffallend  sperriges  Geäder 
aus :  sie  besitzt  eine  allen  andern  bekannten  afrikanischen  Gynacaniha- 
Arten  gegenüber  äusserst  geringe  Zahl  von  Antenodal-  und  Post- 
nodalqueradern und  bildet  eine  Gruppe  für  sich  allein. 

Fundort:  Ukami  ( Mandera). 

Flugzeit:  Mai  bis  August  1894. 

Bis  zur  Gegenwart  sind  nunmehr  8  afrikanische  GynacantJm- 
Arten  beschrieben  worden : 

A.  Nur  das  $   bekannt;   Zahl  der  Antenodalqueradern   gering  (im 
Yorderflügel  16 — 17,  im  Hinterflügel  11— 12)     1.  G.  mcmderka  li. 

B.  Das   S   bekannt;   Zahl  der  Antenodalqueradern   grösser;   Anal- 
dreieck im  Hinterflügel  des  d  3,  4  oder  6  zellig. 

a)   Analdreieck  3  zellig  2.  G.  hullata  K. 


Oclonateufauna  des  ost-afrikauiscbeu  Seeugebiets.  713 

b)  Analdreieck  4zellig'  3.  G.  bispina  Ramb. 

4.  G.  vesiculafa  K. 

5.  G.  cylmdrata  K. 

6.  G.  villosa  Gkünb. 

7.  G.  quadrina  M'L. 
(=:?  africana  P  alis.) 

c)  Aiialdreieck  6  zellig  8.  G.  sextans  M'L, 


Familie  GompJiidae. 

26.  Ictinus  ferox  Ramb. 

Fundort:  Neu  -  Helgoland  (N.  Nyassa-See)  und  Kassiabona, 
3  Exemplare. 

Flugzeiten:  10.  bis  12.  October  99  {^iS);  December  99  ( 1  c?j. 

27.  Ifotoffoniphus  nijassicus  Grünb. 
In:   SB.  Ges.  naturf.   Frde.   Berlin,   1902,  No.  9,  p.   234. 

Maasse:  Körperlänge  38,  Abdomen  28,  Hinterflügel  25  mm. 

$,  Oberlippe,  Epistom  und  Stirn  einfarbig  oliveubraun, 
Unterlippe  gelbbraun;  Ocellenfeld  und  Hinterhaupt  schwarz. 

Thorax  oberseits  und  seitlich  schwarz,  mit  breiter,  vorn  und 
hinten  abgekürzter  grünlich  -  gelber  Schulterstrieme;  vor  derselben, 
am  Yorderrande  des  Thorax,  jederseits  eine  gleichfarbige  Querstrieme. 
Von  den  Flügelwurzeln  zu  den  Hüften  ziehen  2  breite  grünliche, 
an  den  Rändern  verwaschene  Binden.  Unterseite  des  Thorax 
bräunlich. 

Beine  schwarz,  Oberschenkel  an  der  Innenseite  bräunlich. 

Flügel  hyalin  mit  ganz  leichter  schwärzlicher  Trübung. 
Aderung  schwarz;  Pterostigma  braun.  Basalzelle  ausser  der  das 
innere  Dreieck  abschliessenden  Ader  mit  2  Queradern  (im  rechten 
Hinterflügel  nur  eine).  Die  Membranula  fehlt  bis  auf  ganz  winzige 
Reste. 

Abdomen  schwarz;  1. — 8.  Segment  an  der  Basis  und  an  den 
Seiten  mit  braunen  Ringen  und  Flecken;  9.  und  10.  Segment  ganz 
schwarz. 

Obere  Analanhänge  schwarz  mit  brauner  Spitze. 

cJ  unbekannt. 

Fundort:  Langenburg,  1  Exemplar. 

Flugzeit:  November  99  (1  $j. 


( 14  Karl  Grünberg, 

Familie  LiheUiüidae. 

28.  Oi'thefniiii  trinacria  (Selys). 

F u n d ort:  Laiigenburg,  2  Exemplare. 

Flugzeiten:  1.  Februar  bis  15.  März  98  (1  ^);  9.  August  bis 
7.  October  98  (1  S). 

29.  0)'thetruii(  contractuni  (Ramb.), 

Orthetrum    contractu)/}   Calveet  ,    in :    Trans.    Amer.   entomol.   Soc.  Phila- 
delphia, V.  25,   1898,  p.  96. 

Die  vorliegenden  Stücke  passen  fast  vollständig  zu  Calvert's 
Beschreibung  bis  auf  die  Angabe,  dass  zwischen  dem  Subnodalsector 
und  dem  hinter  ihm  liegenden  Schaltsector  zwei  Reihen  von 
Zellen  sich  finden  sollen,  während  nur  eine  Reihe  vorhanden 
ist;  da  dieser  Charakter  sich  als  sehr  unbeständig  erweist,  so  dürften 
die  vorliegenden  Stücke  dessenungeachtet  zu  der  von  Calvert  als 
Orthetrum  contractuni  (Ramb.)  charakterisirten  Species  gehören. 

Fundorte:  Massasi,  Langenburg  und  Muna  Rupira's,  5  Exem- 
plare. 

Flugzeiten:  Massasi  22.  April  97  (3  SS) ;  Langenburg  8.  August 
98  (1  unreifes  c^);  Muna  Rupira's  22.  October  99  (1  S). 

30.  Oi'fhetru))i  chrijsostiffnia  (Burm.). 

Fundort:  Muna  Rupira's,  2  Exemplare. 
Flugzeit:  20.  September  99  (1  S,  1  ?)• 

31.  OrtJietruni  hrachlale  (Palis.). 

Fundort:  Langenburg,  1  Exemplar. 
Flugzeit:  1.  November  99  (1  $). 

32.  Orthetrum  caffrum  (Bürm.). 

OrtheiriDn  caffnim   Calvert,  in:  Trans.  Amer.  entomol.  Soc,  Philadelphia, 
V.  25,   1898,  p.   99. 

Fundorte:  Lindi — Massasi,  Sengua— Uudi's  Dorf  und  Langen- 
burg, 11  Exemplare. 

Flugzeiten:  14.,  15.  und  17.  April  97  {?>  SS  Lindi— Massasi) ; 
14.  Mai  bis  6.  Juni  97  (1  ?  Sengua);  Mai  bis  7.  August  98  (1  d); 


Oclonatenfanna  des  ost-afrikaiiischeii  Seengebiets.  715 

1.  bis  25.  Juli  98  (1  S,  1  ?);  26.  Juli  bis  8.  August  98  (1  6);  2.  bis 
4.  October  98  (1  S);  23.  December  97  bis  1.  Februar  98  (1  S  Langen- 
burg);  18.  Mai  99  (1  ?). 

33.  Ortlietruni  ahhottl  Calv. 

Orthetrum  ahhotti  Calvert,   in :   Trans.  Amer.  entomol.   Soc.  Philadelphia, 
y.  25,   1898,  p.   100. 

Das  erste  wohl  erhaltene  Exemplar  im  Besitze  des  Berliner 
Museums ;  es  ist  erheblich  kleiner  und  zierlicher  als  Orth.  contradum 
und  caffrum,  und  Calvert's  Beschreibung  passt  genau  auf  dasselbe. 

Fundort:  Langenburg,  1  Exemplar. 

Flugzeit:  17.  April  98  (1  d). 

34.  Atoconeura  biordinata  K. 

Fundort:  Bulongwe,  1  Exemplar. 
Flugzeit:  27.  September  99  (1  $). 

35.  Acisonia  ascalttphoides  Eamb. 

Fundort:  Langenburg,  1  Exemplar. 

Flugzeit:  23.  December  97  bis  1.  Februar  98  (1  2). 

36,  Cacerffates  leucostictus  (Bürm.). 

Fundort:  Langenburg,  11  Exemplare. 

Flugzeiten:  1.  Februar  bis  15.  März  98  (2  SS);  9.  August 
bis  7.  October  98  (1  S) ;  22.  November  bis  7.  December  98  (Mirambo. 
1  S)\  Mai  bis  Juli  99  (2  SS)\  16.  Juni  99  (4  SS)]  18.  Juni  99  (1  S). 

37.  Cacerffates  iKirtitus  K. 

?  Trifhcmis  lacustris  W.  F.   Kirby,  iu :  Trans,  zool.   Soc.  London,   V.    12, 

1890,  p.  329  {S,  Wadelai). 
Zonothras/js  partitus   K. ,    in:  Eatomol.   Z.    Stettin,  V.   51,   1890,  p.    297 

((5",  Benne). 

Fundort:  Langenburg,  2  Exemplare. 

Flugzeiten:  22.  December  97  bis  1.  Februar  98  (1  S,  ohne 
Kopf);  1.  Februar  bis  15.  März  98  (1  S). 


716  Karl  Geünberg, 

38.   Olpoffastra  füllehomi  K. 

In:  SB.   Ges.   naturf.  Frde.   Berlin,    1902,   No.  9,  p.   235. 
Pscudfnuacromia  iorrida  ?  Brauer,    in  litt.  $  nee  $  Nubia,  Marno :  Mus. 
Vindobon. 

M  a  a  s  s  e :  Körperläiige  S  49,  ?  52,5  mm;  Hinterleib  S  32,  $  34,5, 
Hinterflüg-el  S  37,  $  40  mm  lang. 

Kopf  vorn  und  oben  bräunlich-gelb,  die  Vertiefungen  um  den 
Ocellenwulst  metallisch  blau;  Scheiteldreieck  beim  cj  -  bräunlich-gelb, 
beim  $  dunkelblau;  Hinterhaupt  schwärzlich  mit  grossen  gelblichen 
Flecken. 

Prothorax  braun,  Mittellappen  beim  offenbar  wenig  ausge- 
färbten S  gelblich. 

Thoraxcomplex  beim  $  tief  metallisch  blau,  mit  scharfen 
gelblichen  Zeichnungen;  beim  S  sind  dieselben  Zeichnungen  aus- 
gedehnter, aber  ihre  Begrenzung  ist  weniger  scharf;  vorn  auf  dem 
Rücken  jederseits  eine  breite,  hinten  abgekürzte  Schulterstrieme, 
beide  Schulterstriemen  nach  hinten  convergirend ;  beim  S  ist  auch 
die  Mittellängslinie  gelblich;  jederseits  verläuft  eine  aus  3  Flecken 
zusammengesetzte  Zackenstrieme  von  der  Hüfte  der  ]\Iittelbeine  zum 
Yorderrande  der  Yorderflügel.  eine  Zackenstrieme  dicht  vor  der  Naht 
zur  Vorderflügelwurzel  und  endlich  eine  Zackenstrieme  von  der  Hüfte 
der  Hinterbeine  zum  Vorderrande  der  Hiuterflügel ;  auch  der  Hinter- 
rand der  Pleuren  ist  breit  gelb  gesäumt;  Sterna  vorwiegend  gelblich 
mit  schwarzen  Querbinden. 

Beine  dunkelbraun ;  Hinterschenkel  wie  bei  Olpogastra  luguhris  K. 
bewehrt;  Unterseite  der  Hinterschienen  aussen  mit  8  sehr  starken 
Stacheln  besetzt.  Hintertarsen  kürzer  als  die  halbe  Hinterschiene, 
aber  länger  als  ^3  derselben;  zweites  Tarsenglied  der  Hinterbeine 
kürzer  als  das  Krallengiied. 

Flügel  hyalin,  klar,  Aderung  beim  ausgefärbten  $  vorherrschend 
dunkel;  beim  weniger  ausgefärbten  d  z.  Th.  gelblich,  Hinterflügel 
am  Analrande  mit  einem  dunkel  rothbraunen  Fleck,  welcher  im 
Basalraum  nicht  ganz  die  Querader  erreicht  und  hinter  demselben 
eine  Zelle  fast  ausfüllt.  Im  Vor  der  flu  gel  11  ^2 — 13^2  antenodale, 
8 — 9  postnodale  Queradern ;  Dreieck  2  zellig,  inneres  Dreieck  3  zellig, 
Supratriangularraum  beim  S  unsymmetrisch  mit  einer  dem  Aussen- 
winkel  sehr  nahe  gerückten  (abnormen)  Querader;  Discoidalfeld  mit 
5 — 7  Marginalzellen ;  Pterostigma  dunkelbraun,  beim  $  4,  beim  ? 
fast  5  mm  lang.    Im  Hinter flügel  9 — 10  antenodale,  9 — 10  post- 


Odonateufauna  des  ost-afrikanisclien  Seeugebiets.  717 

nodale  Qiieradern;  Dreieck  und  Supratriangularraum  img-etheilt,  kein 
inneres  Dreieck.  Discoidalfeld  mit  11  Marginalzellen  beim  S  uiid 
12 — 14  beim  2.  Membrannla  schwärzlich.  In  beiden  Flügelpaaren 
liegt  der  Arculus  zwischen  der  1.  und  2.  Antenodalquerader.  der  2. 
etwas  näher  gerückt  als  der  1.;  im  Hinterflügel  liegt  die  Innenseite 
des  Dreiecks  in  der  Verlängerung  des  Arculus,  die  beiden  Sectoren 
entspringen  in  einem  Punkte  im  Hinterwinkel  des  Dreiecks.  Grösste 
Breite  der  Hinterflügel  beim  S  H,  beim  $  12,5  mm. 

Hinterleib  beim  S  und  $  am  Grunde  nur  massig  stark  auf- 
getrieben, am  3.  Segment  comprimirt,  hinter  der  Mitte  deprirairt; 
Genitalien  des  S  am  2.  Segment  deutlich,  ihr  Hamulus  gross,  krallen- 
förmig  gebogen.  Farbe  des  Hinterleibs  beim  S  schwarz,  alle  Seg- 
meute auf  dem  Eücken  mit  rüthlich-gelber  Mittellängslinie  sowie  mit 
einem  breiten  röthlich-gelben  Ringe;  derselbe  ist  auf  dem  Rücken 
der  Segmeute  4—7  in  der  Mitte  fast  ganz  unterbrochen,  bildet  auf 
dem  Rücken  des  8.  Segments  nur  einen  kleinen  Randfleck  und  wird 
auf  dem  9.  und  10.  Segment  fast  ganz  von  der  schwarzen  Grund- 
farbe verdrängt.  Bei  dem  vorwiegend  schwarzglänzenden  Hinterleib 
des  $  erscheinen  die  röthlich-gelben  Fleckenzeichnungen  des  f  mehr 
reducirt. 

Diese  durch  die  Bedornung  ihrer  Beine  an  OrtJwtrum  erinnernde, 
aber  wegen  ihrer  auf  den  Costalraum  beschränkten  letzten  Antenodal- 
querader im  Yorderflügel  von  demselben  weit  getrennte  Art  unter- 
scheidet sich  von  OJpogastra  luguhris  K.  nicht  nur  durch  viel  weniger 
stark  verdickte  Hinterleibsbasis,  sondern  auch  durch  ihren  nicht  flachen, 
scharfrandigen,  vielmehr  regelmässig  gewölbten  Stirnfortsatz ;  sie  wurde 
daher  hier  nur  sehr  ungern  bei  Olpogastra  belassen,  doch  existirt 
kein  anderes  Genus,  welchem  sie  sich  unterordnen  liesse.  Es  liegt 
nur  ein  Paar  vor:  das  $  vom  Nyassalande  (Dr.  Fülleboris),  das  S 
aus  Nubien;  dieses  entstammt  der  Ausbeute  Maeno's  und  gelangte 
durch  die  Gefälligkeit  des  Herrn  Prof  F.  Brauer  tauschweise  in  den 
Bestand  des  Berliner  i\Iuseums.  Es  trägt  von  Brauer's  Hand  die 
Bezeichnung  „Psetidomacromia?  torrida  Kieby"  ;  bei  Pseudomacromia 
W.  KiRBY  sind  aber  die  Hinterschienen  dicht  und  äusserst  zart  bedornt. 

Fundort:  Langenburg,  1  Exemplar. 

Flugzeit:  9.  bis  19.  August  98  (1  $). 

39.  JPseudomacroiilia  torrida  W.  Kirby. 

Das  erste  unzweifelhafte  (d)  Exemplar  \onPseudomacromm  torrida 
des  Berliner  Museums.     Das  früher  von  Prof.  Karsch  zu  dieser  Art 


718  Karl  Grünberg, 

gestellte,  schlecht  erhaltene (cJ)  Exemplar  von  Togo  (in:  Berlin,  entomol. 
Z.,  Vol.  38,  1883,  p.  21)  gehört  zu  der  von  Sjöstedt  neuerdings  be- 
schriebenen Schizothemis  i)  flavicosta  (in :  Bih.  Svensk  Vet.  Akad.  Handl., 
V.  25.  1899,  Afd.  4.  No.  2,  p.  24). 

Fundort:  Massasi,  1  Exemplar. 

Flugzeit;  22.  AprD  97  (1  S)- 

1)  Sjöstedt  ist  der  Angabe  von  Kaesch,  dass  Psewlomacromia 
W.  Kjrby  gespaltene  Krallen  besitze,  mit  Recht  entgegen  getreten.  Seine 
Behauptung  jedoch,  die  amerikanische  Gattung  MacrotJiouis  würde  in  der 
Alten  Welt  nicht  durch  Pseudomacromia,  sondern  durch  Schizothemis 
und  Zijfjonijx  vertreten ,  wird  durch  2  5?  ^'^^  Psciidomacromia  torrida 
"W.  KiEBY  von  Teneriffa  widerlegt,  welche,  von  Herrn  Prof.  Beauer  in 
"Wien  bestimmt,  durch  dessen  Gefälligkeit  tauschweise  in  den  Bestand  des 
Berliner  Zoologischen  Museums  übergingen.  Ungeachtet  ihrer  gezähnten 
Kralleu  dürfte  nämlich  Psei(do))iacroi)iia  W.  Kirby  identisch  sein  mit 
Schixotheuüs  Sjöst.  und  Zi/grmi/x  K.  und  diese  wieder  mit  ZygonjjX 
SelyS;  allerhöchstens  könnten  diese  Namen  als  Untergattungsnamen 
Verwendung  finden.  Es  folgt  hier  ein  alphabetisches  Verzeichniss  der 
Zygoiiijx-Arten : 

africaiia  Brauer  {Tramca)  Si  iii:  Verh.  zool.  bot.  Ges.  Wien,  V.  17, 
1867,  p.  814:   Sierra  Leone. 

Eine  Notiz  von  Prof.  Karsch  über  diese  Art  hat  folgenden 
Wortlaut:  „Ist  nicht  Trcnuea,  auch  nicht  Trithcmis ,  da  der 
Nodalsector  tief  wellig,  sondern  Pscudomacroiniu,  hat  jedoch  den 
Zahn  der  gespaltenen  Klauen  kurz.  Sehr  auffallend  durch  die 
bis  zur  Dreieckspitze  braune  Hinterflügelwurzel ;  18 '/g  Antenodal- 
queradern  im  Vorderflügel,  3  Reihen  Discoidalzellen  mit  4  Marginal- 
zellen ;  Dreieck  nur  im  Vorderflügel  getheilt". 
donaldsoui  Calvert  [Psendomacromia)  (^ ,  in:  Proc.  Acad.  nat.  Sc. 
Philadelphia,  1899,  p.  235,  tab.  10,  fig.  5:  Stony  brook  (Afr. 
sept.  or.). 
flavirosta    SjÖST.    (Sehixofheiins)    ^,     in:     Bih.    Svensk.  Vet.    Akad. 

Handl.,   V.  25,  Afd.  4,  No.  2,   1899,  p.   24:  Kongo. 
hoffmanni  Brauer,   in  litt.   (Trauiea)  $  :   Sierra  Leone. 

Ueber  diese  Art  notirte  Prof.  Karsch  :  „Sehr  grosse  Art, 
Flügel  hyalin,  gelblich  ,  Wurzel  der  Hinterflügel  mit  tiefbraunem 
Fleck  an  der  Membranula;  9V.i — IIV2  Antenodalqueradern  im 
Vorderflügel " . 

„Ob  '^  von  flavicosta?^ 
hova  Ramb.  (LibeUula)  ^,    Hist.    nat.  Ins.  Nevr.  Paris   1842,    p.  92: 

Madagascar. 
ida  Selys  (Zijf/onyx)  cj  $,    in :    CR.   Soc.   entomol.   Belgique,    V.  35, 

1891,   p.   CCXXX:   Java  (Tengger). 
Iris  Selys  [Zygonyx)  $,  ibid.,  p.  CCXXXI:  Bengalia  (Panihas). 
hictifcra    Selys    (?  Zt/gom/x    ^,    in:    Ann.    Soc.    entomol.    Belgique, 
V.   12,   1869,  p.  96:  Seychellen. 


Odouatenfauna  des  üst-afrikanischeu  Seeugebiets.  719 

40.  Hemistujnm  albipnncta  (Ramb.). 

Fundort:  Laiigenbnrg-,  9  Exemplare. 

a)  Forma  typica: 

Flug- zeit  eil:  Mai  bis  7.  August  98  (1  S,  1  v);  1-  bis  26.  Juli 
98  (2  SS)\  3.  September  bis  3.  October  98  (1  S). 

b)  Aherr.  diffinis  (Selys): 

LibeUida  diffinis  Selys,    in:    Pollex  et  V.^n  Dam,    Faune  Madagascar, 
Ins.   1877.   p.    17  (Senegal). 

Flugzeiten:  1.  bis  26.  Juli  98  (1  $);  9.  August  bis  7.  October 
98  (1  S)\  2.  October  bis  4.  November  98  (1  ?);  3.  November  99  (1  $| 

41.  DipUicodes  lefevrei  (Ramb.). 

Fundort:  Langenburg  und  Lindi,  12  Exemplare. 

Flugzeiten:  Februar  bis  8.  April  97  (1  S*,  1  $*);  Mai  bis 
7.  August.  98  (2  c?c?*);  Juni  98  (1  ?*);  1.  bis  26.  Juli  98  (2  S6*, 
1  i);  2.  October  bis  4.  November  98  (1  (?*,   1  S);  29.  November  99 

(1  i). 

Die  mit  einem  *  versehenen  Stücke  zeigen  Nannophyen-Charakter. 
d.  li.  das  bei  den  übrigen  Stücken  normale  Vorderflügeldreieck  ist 
ein  Viereck. 

a.  Bei  6  SS  und  4  $?  ist  das  innere  Dreieck  des  Vorderflügels 
symmetrisch  getheilt.  nur  bei  einem  S  ist  diese  Theilung  rechts  nur 
angedeutet  und  links  das  innere  Dreieck  ganz  ungetheilt;  9  Stücke 


luriosa  K.  (Pseudomarromia)  S  ?>  iii :  Berlin,  entomol.  Z. ,  V.  38, 
1893,  p.  21  nota  1):  Java  =  Zygoinjxida  Selys  1891. 

pretiosa  K.  (^Fscrtdomac-ro)nia)  $,  in:  Entomol.  Nachr.,  V.  17,  1891, 
p.   74,  tab.   2 :  Camerun  sept. 

speciosa    K.     (Pseudontacromia)    $,     ibid.,     p.     74:     Camerun     sept. 

forrida  "W.  Kirby  {Psciidomacromid)  $  5 ,  in :  Trans,  zool.  See. 
London,  V.  12,  1890,  p.  340,  tab.  52,  fig.  7  {S):  Sierra  Leone, 
Abyssinia,   Natal,   Teneriffa. 

Zu  Ziygonyx  Selys  würden  gehören :  ida  und  ins ;  zu  Scliixo- 
themis  SJÖST.  flavicoda,  liova,  pretiosa  und  speciosa;  zu  Pseudo- 
mocrotjiia  W.  Kjrby  nur  torrida,  zu  Schi'xofhcmis  K.  nur  lucti- 
fera:  africana ,  donaldsoni  uud  hojf'manni  bedürften  noch  der 
Nachprüfung. 


720  Karl  Grünberg, 

von  Langenburg  weisen  T^/cj  Antenodalqueradern  im  Vorderflügel 
auf,  die  beiden  übrigen  unsymmetrisch  TY,  und  S^,-  ^^^  Vorder- 
flüg-el  der  S  sind  nur  am  äussersten  Grunde  gelb-braun  gefärbt. 

b)  Ein  völlig  aberrantes  ?  von  Lindi-Massasi,  am  14.  April  97, 
verdient  besondere  Beachtung;  vielleicht  ist  es  ein  Bastard,  vielleicht 
atavistisch  belastet.  Es  weist  9  Antenodalqueradern  im  Vorderflügel 
auf,  die  letzte  derselben  bleibt  nicht  wie  bei  den  normalen  Exemplaren 
auf  den  Costalraum  beschränkt,  sondern  setzt  auf  den  Subcostalraum 
fort.  Der  Arculus  liegt  in  allen  Flügeln  in  der  Verlängerung  der 
2.  Antenodalquerader  (sonst  zwischen  der  1.  und  2.),  das  Vorder- 
flügeldreieck ist  regelmässig,  breit  und  ungetheilt,  das  innere  Drei- 
eck leer;  im  Hinterflügel  entspringen  die  beiden  Sectoren  des  Drei- 
ecks in  einem  Punkte  im  Hinterwinkel  des  Dreiecks.  Ungeachtet 
aller  dieser,  zum  Theil  den  generischen  Kennzeichen  widersprechen- 
den Eigenschaften  ist  das  Stück  nirgends  anders  unterzubringen  als 
bei  Diplacodes  Icfevrei  (Ramb). 

42.  Dljylacodes  (s2y.  incertci). 

Fundort:  Langenburg,  2  Exemplare. 

Flugzeit:  1.  Februar  bis  15.  März  98  (1  cJ);  15.  März  bis 
23.   April  98  (1  $). 

Das  S  weist  nur  67.2  Antenodalqueradern  im  Vorderflügel  auf; 
es  ist  erheblich  kleiner  als  die  typischen  Stücke  von  Diplacodes 
kfevrei  (Ramb.),  aber  ebenso  gefärbt. 

Das  $  hat  87.2  Antenodalqueradern  im  Vorderflügel;  die  beiden 
Dreieckssectoren  des  Hinterflügels  entspringen  im  Gegensatz  zu  dem 
Hauptcharakter  des  Genus  Diplacodes  gemeinsam  im  Hiuterwinkel 
des  Dreiecks. 

43.  Di2)lacodes  exul  (Selys). 

Fundort:  Langenburg,  2  Exemplare. 

Flugzeit:  15.  März  bis  23.  April  98  (2  SSl 

Die  vorliegenden  beiden  Männchen  weisen  nur  67.2  Antenodal- 
queradern im  Vorderflügel  auf.  und  ihre  Vorderflügel  sind  bis  zum 
Aussenrande  des  Dreiecks  gelblich  gefärbt. 

Es  muss  zweifelhaft  bleiben,  ob  diese  Art  wirklich  den  echten 
Diplacodes  exul  (Selys)  darstellt,  de  Selys'  dürftige  Beschreibung 
seines  exul  unter  Diplax  trivialis  Ramb.  in:  Ann.  Soc.  entomol. 
Belgique,  V.  27,  1883,  p.  96  lautet: 


Odoiiatenfaiina  des  ost-afrikanischeu  Seeugebiets.  721 

..NB.  —  Dans  l'Afrique  aiistrale  existe  iine  espece  nouvelle  qui 
y  ressemble,  mais  clont  la  reticulation  est  plus  simple,  le  triaugle 
discoiclal  des  alles  superieures  et  rinterne  etant  libres,  et  siiivis  de 
deiix  rangs  de  cellules.  Je  le  iiomme  Biplax  exul.  Je  ne  connais 
que  la  femelle." 

44.  Tvitheniis  arteriosa  (Buem.). 

Fundorte:  Massasi,  Langenburg,  6  Exemplare. 

Flugzeiten:  22.  April  97  (Massasi,  1  S).  —  1.  bis  26.  Juli  98 
(1  d,  1  ?);  26.  Juli  bis  8.  August  98  (1  S,  1  ?),  (Langenburg).  — 
26.  Januar  bis  5.  Februar  99  (1  $)  (Wiedhafen). 

45.  CrocotJiemis  erythvaea  (Brülle). 

Fundorte:  Langenburg,  Mtira's  Dorf,  Itende-See  und  Muna 
Rupira's  (Ukinga),  12  Exemplare. 

Flugzeiten:  Langenburg:  1.  Februar  bis  15.  März  98  (1  cJ); 
Mai  bis  7.  August  98  (1  c?);  1.  bis  26.  Juli  98  (2  SS,  1  ?);  23.  Juli 
98  (1  d,  1  ?);  8.  August  98  (1  S)\  3.  September  bis  3.  October  98 
(1  S).  —  Mtira's  Dorf:  14.  bis  21.  Juli  97  (1  S).  —  Irende-See: 
13.   bis  14.  October  99  (1  S).   —   ^luna  Eupira's:   19.  September  99 

a  ^)- 

46.   UrotJieniis  edwardsi  (Selys). 

Fundort:  Lindi,  2  Exemplare. 
Flugzeit:  Februar  bis  8.  April  98  (2  $?). 

47.  Traniea  basilavis  (Brauer). 

Fundorte:  Lindi  und  Langenburg,  2  Exemplare. 
Flugzeiten:  Februar  bis  8.  April  97  (1  ?,  Lindi);  26.  Januar 
bis  5.  Februar  99  (1  S,  Langenburg  (Wiedhafen)). 

48.  Hhijotheinis  seniihyalina  (Desj.). 

Fundorte:  Langenburg  und  Cassiabona,  3  Exemplare. 

Flugzeiten:  Mai  bis  7.  August  98  (1  $);  20.  August  bis 
1.  September  98  (1  J,  Langenburg).  —  15.  Februar  99  (1  $,  Cassia- 
bona). 


722  Karl  Grünberg, 

49.  Pantala  ßat'escens  (F.). 

Fundorte:  Lindi  und  Laug-enburg.  15  Exemplare. 
Flugzeiten:  Lindi:  2.  bis  8.  April  97  (2  S$).  —  Langenburg: 
23.  December   97   bis   1.  Februar  98   (2  SS,  3  $$);    1.  Februar  bis 

14.  März  98  (2  SS,  1  ?);  15.  März  bis  23.  April  98  (1  S);  12.  April  98 
(1  S);  Mai  bis  7.  August  98  (1  $);  27.  October  bis  15.  November  98 
(1  ?);  Mtte  Januar  99  (1  S,  AViedhafen). 

50.  PalpopJeura  lucia  (Drltiy). 
Fundorte:  Lindi,  Massasi  und  Langenburg,  21  Exemplare. 
Flugzeiten:   Lindi:   Februar  bis  8.  April  97   (1  S,  2  $$).  — 

Lindi— Massasi :  16.  April  97  (1  S).  —  Massasi:  22.  April  97  (1  S, 
2  ?$).  —  Langenburg:   23.  December  97  bis   1.  Februar  98  (4  SS); 

15.  März  bis  23.  April  98  (1  5,  1  ?);  Mai  bis  7.  August  98  (1  S, 
2  ??);  Juni  98  (2  SS,  1  ?);  8.  August  98  (1  S)\  20.  August  bis 
1.  September  98  (1  S). 

51.  FaJpojiJeura  callista  Grükb. 

In:   SB.  Ges.  naturf.  Frde.  Berlin,   1902,  No.   9,  p.   236. 

Syn. :  (?)  Palpopleura  iiicunda  "W.  Klrby  ,  nee  Ra:mb.  ,  in :  Sj-n.  Cat.  of 
Neuroptera  Odonata,  London  1890,  p.  9 ;  Trans,  zool.  Soc.  London, 
V.  12,  1890,  p.  243;  Ann.  Mag.  nat.  Hist.  (7),  V.  2 ,  p.  232, 
1898. 

Nach  DE  Selys  (in:  Pollen  et  vak  Dam,  Eechercbes  sur  la 
Faune  de  Madagascar,  Ins.  p.  15,  Leide  1877)  ist  Palpopleura  iucunda 
Eamb.  =  ?  P.  sexmaciüata  F.  von  China.  Der  Irrthum  Raüibur's  ist 
auf  eine  Verwechslung  des  Vaterlands  zurückzuführen. 

Maasse:  Körperlänge:  S  23,8—25,5,  ?  23-23,6  mm;  des  Ab- 
domens: S  14—15,7,  5  13,5—13,7  mm;  Hinterflügel:  S  17—18,  $ 
17,5—18,1  mm. 

S.  Oberlippe  und  Stirn  gelb,  das  Feld  vor  den  Ocellen 
glänzend  metallisch  blau. 

Prothorax  dunkel  braun,  am  Hinterraude  mit  einer  breiten 
flachen  Einbuchtung  und  mit  langen  feinen  weisslichen  Haaren 
besetzt. 

T  h  0  r  a  X  c  0  m  p  1  e  x  oberseits  chocoladebraun  mit  dichter,  langer. 
weisslicher  Behaarung ;  die  braune  Eückenfärbung  wird  seitlich  durch 


Odonateufauiia  des  ost-afrikauischeu  Seeugebiets.  723 

eine  breite,  zur  Basis  der  Vorderflügel  gehende  schwarze  Strieme 
begrenzt.  Seiten  und  Unterseite  des  Thorax  grünlich-g'elb  mit  zwei 
seitlichen  schräg  nach  hinten  aufsteigenden  schwarzen  Striemen  und 
einer  kurzen  ebensolchen  an  der  Unterseite. 

Beine  vorwiegend  gelb;  Innenseite  der  Oberschenkel  am  distalen 
Ende  dunkel  braun,  Tibien  und  Tarsen  an  der  Innenseite  von  der- 
selben Farbe. 

Flügel  glashell;  an  der  Basis  aller  Flügel  ein  grosser,  aus 
3  Theilen    bestehender   schwarzer  Fleck   (Textfig.  E);    der   vordere 


Fig.  E. 
Palpopleura  callista  Grünb.  c/'. 

Theil  erfüllt  den  Subcostalraum  bis  in  die  Nähe  des  Nodus  und  greift 
auf  eine  Anzahl  Zellen  des  Costalraums  über,  ohne  jedoch  den 
Flügelvorderrand  zu  erreichen ;  der  mittlere  Theil  bedeckt  die  vordere 
Strecke  zwischen  den  Sectoren  des  Ai'culus,  im  Yorderflügel  in  be- 
deutend grösserer  Ausdehnung  als  im  Hinterflügel ;  der  hintere  Theil 
bedeckt  den  Basalraum  soAvie  eine  Anzahl  der  hinter  und  neben 
demselben  liegenden  Zellen ;  im  Vorderflügel  greift  er  auf  die  voi-dere 
Zelle  des  3getheilten  Dreiecks  über,  im  Hinterflügel  bedeckt  er 
dasselbe  ganz.  Im  Innern  des  Basalflecks  sind  alle  Adern  des  Netz- 
werks gelb  gefärbt.     Der  Nodus  ist  im  Vorderflügel  von  einem  kleinen 

Zool.  Jahrb.  XVIII.    .\btli.  f.  Syst.  •i'^ 


724 


Karl  Grünbkrg, 


schwärzlichen  Fleck  umgeben,  welcher  im  Hinterflüg-el  nur  schwach 
angedeutet  ist.  Pterostigma  im  Vorderflügel  2.3,  im  Hinterflüg-el 
2,8  mm  lang,  aussen  schwarz,  innen  dunkel  braun.  Zwischen  Xodus 
und  Pterostigma  ein  ganz  verschwommener,  wenig  umfangreicher 
gelblicher  Fleck. 

Abdomen  oberseits  schwarz  mit  hellblauer  Bestäubung,  unter- 
seits  bräunlich  gelb,  Analanhänge  schwarz. 

$.  Oberlippe  und  Stirn  gelb,  Scheitel  hellbraun. 


Fig.  F. 
Pal]popleura  calUsfa  Grüxb.  9- 


Prothorax  und  Thorax  oberseits  braun,  mit  langer  weisslicher 
Behaarung  wie  beim  S-  Seiten  und  Unterseite  des  Thorax  gelb,  die 
schwarzen  Striemen  ebenfalls  wie  beim  S- 

Beine   gelb   mit    schwarzen  Cilien;   Tarsenglieder  schwärzlich. 

Flügel  glashell  (Textfig.  F);  Basalfleck  ähnlich  wie  beim  S, 
aber  grösser  und  von  dunkel  brauner  Farbe,  auf  gelbem  Grunde ;  er 
erstreckt  sich  vom  Yorderrand  bis  in  die  Nähe  des  Hinterrandes, 
das  Flügeldreieck  auch  im  Vorderflügel  ganz  einschliessend.  Nodus 
schwarz  umsäumt  wie  beim  ^.  Hinter  der  Flügelmitte  ein  grosser 
4seitiger  dunkel  brauner  Fleck  mit   breitem  gelbem  Rand;  Flügel- 


Odonateufaima  des  ost-afrikauischen  Seeugebiets.  725 

g'eäder  innerhalb  aller  Flecke  von  hell  gelbliche]-  Farbe.  Pterostigma 
im  Vordertlügel  2.3,  im  Hinterflüg-el  2,6  mm;  aussen  schwarz,  innen 
weiss. 

Abdomen  oberseits  hell  braun  mit  einer  mittlem  und  zwei  seit- 
lichen schwarzen  Längsstreifen;  Unterseite  gelblich-braun  mit  breiter 
schwarzer  Mittellinie. 

Obere  Anal  a  n  h  ä  n  o-  e  schwa-rz.  untere  braun. 


In  den  Grössenverhältnissen  wie  in  der  Körperfärbuug  zeigt 
diese  Art  zwar  grosse  Uebereinstimmung  mit  der  asiatischen  Palpo- 
pleum  sexmacuJata  F.,  doch  verhält  sich,  abgesehen  von  einigen 
morphologischen  Verschiedenheiten .  die  Flügelzeichnung ,  welche 
scheinbar  sehr  constant  ist,  in  verschiedenen  wesentlichen  Punkten 
anders. 

Bei  P.  caUista  ist  der  Prothorax  (besonders  der  des  ii  am 
Hinterrand  weniger  tief  eingebuchtet  und  das  Pterostigma  ist  kleiner 
als  bei  sexmaciüata. 

Ferner  ist  bei  cdlUstu  der  Thorax  des  S  oberseits  dunkler  ge- 
färbt. 

Die  Einbuchtung  am  Vorderrand  der  Vorderflügel  ist  bei  sex- 
macuJata sehr  klein  und  undeutlich,  bei  calUsta  dagegen  sehr  deutlich. 
Dieser  Unterschied  zwischen  der  afrikanischen  und  asiatischen  Art 
war  auch  Kikby  bereits  aufgefallen  (in:  Trans,  zool.  Soc.  Lond., 
V.  12,  1890.  p.  273). 

Bei  beiden  Geschlechtern  von  sexmaciüata  sind  im  Costalfeld  die 
beiden  nach  aussen  auf  den  Nodus  folgenden  Zellen  vollkommen 
schwarz. 

Beim  $  von  caUista  ist  der  Basalfleck  der  Flügel  viel  grösser 
als  beim  2  von  sexmaciüata. 

Der  beim  $  von  caUista  immer  vorhandene  dunkel  braune  Fleck 
auf  der  äussern  Flügelhälfte  fehlt  bei  den  im  Berliner  Museum  be- 
findlichen 4  $9  von  sexmaciüata  ganz. 

Die  Hinterflügel  von  sexmaciüata  sind  in  beiden  Geschlechtern 
bis  zum  Pterostigma  gelb  gefärbt;  das  S  von  caUista  dagegen  zeigt 
nur  am  Vorderrande  aller  Flügel  eine  wenig  umfangreiche  gelbliche 
Trübung,  während  beim  2  die  gelbe  Färbung  auf  die  Flügel^nirzel 
und  die  Ränder  der  dunkeln  Flecke  beschränkt  ist. 

4S* 


726         Karl  Grünberg.  Odonatenfauua  des  ost-afrikainscben  Seeugebiets. 


Fundort:  Muna  Eupira's  (Ukinga;,  3  Exemplare. 

Flugzeit:  15.  und  20.  September  99  (2  ^S.  1  x). 

In  der  Sammlung  des  Berliner  Zoologischen  Museums  be- 
finden sich  ferner  noch  2  22  von  der  Delagoabai  sowie  1  2  vom 
Zambesi. 

Die  von  Kieby  als  Falpopleura  iucunda  E-oib.  aufgeführte  Art 
ist  bekannt  von  Delagoabai,  Knysna  und  Pretoria. 


Nachdruck  verboten. 
Uebersetzutiasrecht  vorbehalten . 


Zur  Lebensgeschichte  des  Kolkraben. 

(Beobachtungen  über  eine  besondere  Geistesthätigkeit  und 
die  Wahl  des  Xistplatzes.) 

Von 

Dr.  Eugen  Botezat  in  Czernowitz  (Bukowina). 


Der  Kolkrabe  zeichnet  sich  durch  zahlreiche  Eigenschaften  aus. 
welche  ihn  zu  einem  inerkwürdigen ,  ja  sogar  sprüchw^örtlich  und 
symbolisch  bekannten  Vogel  gestempelt  haben.  ..Er  ist  einer  der 
klügsten  Vögel",  wie  es  in  Naoiann's  „Naturgeschichte  der  Vögel 
Mitteleuropas"  (neue  Ausgabe)  heisst.  was  unter  anderm  auch  dadurch 
bestätigt  wird,  dass  ein  Rabe  75  Wörter  hat  sprechen  können  (in : 
„Die  gefiederte  Welt",  1898,  Xo.  7). 

Interessant  sind  in  „Beeioi's  Thierleben"  die  Belege,  welche  für 
seine  ausserordentliche  „List  und  Verschlagenheit",  aber  auch  für 
seineu  Mut  beim  Jagen  und  Ergreifen  grosser  oder  flinker  und 
bissiger  Tiere  sprechen.  Nicht  minder  überraschend  ist  die  Be- 
merkung in  Naumann's  Naturgeschichte:  ,.Die  Schalthiere  soll  er 
aus  der  Höhe  auf  Steine  und  Felsen  [oder  Eis]  herabfallen  lassen, 
um  ihre  Schalen  zu  zerbrechen  und  so  zu  dem  Innern  zu  gelangen." 
wobei  der  neue  Bearbeiter  bemerkt:  „Er  thut  dies  thatsächlich.  wie 
neuere  Beobachtungen  zur  Genüge  bewiesen  haben.  Von  den  Farüer 
Avird  berichtet,  dass  er  dasselbe  Manöver  auch  mit  Eatteu  austührt, 
um  sie  zu  töten." 

Diesen  Merkwürdigkeiten  kann  ich  eine  neue  hinzufügen,  welche 
ich  selbst  deutlich  beobachtet  habe. 

Es  war  im  November  des  Jahres  1895.  Ich  befand  mich  in 
meinem  Heimatsorte  Tereblestie  (romanisch  T  e  r  e  b  1  e  c  e  a).  einem 
in  der  Nähe  der  Stadt  Sereth  gelegenen  Dorfe.  in  Begleitung 
meines   Schwagers  M.   Deacixschi,   auf  einer   Feldjagd.     Da    be- 


728  Eugen  Botezat, 

merkten  wir.  in  der  Nähe  des  die  Ebene  durchschneidenden 
Flusses  angelangt,  dass  sich  dortselbst  zahlreiche  Krähen  umher- 
tmnmelten.  Näher  angekommen  konnten  wir  auch  einzelne  Kolkraben 
unterscheiden.  Einer  von  diesen  fiel  uns  durch  sein  aussergewöhn- 
liches  Betragen  bald  auf.  Er  stürzte  sich  nämlich  von  einer  ge- 
wissen Höhe  gegen  das  Wasser,  flog  unmittelbar  über  demselben 
etwa  100  m  dahin  und  zwar  den  Fluss  hinab,  erhob  sich  wieder  bis 
zu  einer  Höhe  von  ungefähr  100  m,  stürzte  sich  hierauf  abermals 
hinab  und  wiederholte  überhaupt  dieses  eigenthümliche  Älanöver 
viele  Male  hinter  einander.  Während  ich  ihn  ins  Auge  nahm,  kam 
ich  rasch  näher,  um  zu  sehen,  w^as  die  Ursache  dieses  absonderlichen 
Flugmanövers  des  ßaben  sein  möchte.  Das  Annähern  gelang  mir 
ganz  gut,  da  der  Rabe  nicht  rasch  vorwärts  kam,  weil  er  über  dem 
Wasser  nur  langsam  flog  und  zum  Erheben  und  Herabstürzen  des- 
selben auch  eine  gewisse  Zeit  nöthig  war.  So  kam  ich  nahe  genug, 
um  unterscheiden  zu  können,  dass  der  Rabe  einen  Gegenstand  in 
den  Klauen  hielt.  Während  er  aber  über  dem  Wasser  dahinflog, 
streckte  er  die  Beine  so  w^eit  als  möglich  nach  abAvärts  und  senkte 
den  in  den  Fängen  befindlichen  Gegenstand  ins  Wasser,  während  er 
in  dieser  Stellung  weiter  flog.  Dies  alles  habe  ich  sehr  deutlich 
wahrgenommen.  Lange  Zeit  konnte  er  es  jedoch  allem  Anscheine 
nach  nicht  aushalten,  denn  er  erhob  sich  ja,  wie  erw^ähnt,  wieder  in 
die  Luft.  Ueber  dem  Wasser  flog  er  mit  sehr  raschen  und 
kurzen  Flügelschlägen,  nach  Art  der  rüttelnden  Falken.  Von 
meiner  und  meines  Genossen  Annäherung  schien  er  nicht  viel  Notiz 
zu  nehmen,  wiewohl  seine  übrigen  Kameraden  weiter  geflogen 
waren.  Endlich  flog  er  wieder  empor  und  beabsichtigte  nach  links 
abzuziehen.  Ich  schoss  nun  nach  ihm,  um  den  Gegenstand  seines 
Besitzes  kennen  zu  lernen,  fehlte  ihn  jedoch,  da  er  sich  recht  hoch 
erhoben  hatte;  er  hingegen  Hess  den  Gegenstand  auf  die  Haide 
fallen.  Wir  sprangen  hinzu  und  gewahrten  ein  nasses,  aber  noch 
ganz  warmes,  also  eben  getödtetes  Wiesel,  welches  mehrere  Stich- 
wunden am  Körper  hatte,  die  jedenfalls  von  den  Klauen  des  Raben 
herrührten.  Nun  wurde  uns  das  eigenartige  Benehmen  des  Raben 
klar.  Er  tauchte  das  Wiesel  ins  Wasser,  um  es  zu  tödten,  da  er 
am  Lande  mit  diesem  überaus  bissigen  und  flinken  Tliier  nicht  so 
leicht  hat  fertig  werden  können,  und  wiederholte  das  L^ntertauchen 
desselben  so  lange,  bis  es  endlich  todt  war. 

Diese  Beobachtung  mag   für  die  besondere  Verschlagenheit  des 
Vogels  einen  neuen  Beweis  liefern. 


Zur  Lebeusgeschichte  des  Kolkraben.  729 

Da  liier  nun  einmal  vom  Kolkraben  die  Eede  ist,  so  dürfte  es 
nicht  uninteressant  sein,  einzelne  Beobachtungen  in  Bezug-  auf  die 
"Wahl  seines  Nistplatzes,  welche  mit  den  allg-emein  gültigen  (jedoch 
älteren)  Anschauungen  in  Widerspruch  stehen,  mitzutheilen. 

Nach  Naumann  nistet  der  Eabe  „selten  in  einem  einsamen  Feld- 
holze und  sucht  in  kleinen  AVäldern  die  weniger  von  Menschen  be- 
suchten Gegenden,  wo  die  höchsten  Bäume  stehen'-'.  Doch  sind  dem 
neuen  Bearbeiter  „derartige  Ausnahmen  aus  neuester  Zeit  mehrfach 
bekannt  gew^orden".  Diese  letzteren  vollauf  zu  bestätigen,  bin  ich 
durch  die  Aufzeichnung  der  folgenden  Beobachtung  und  Erfahrung 
in  der  Lage. 

In  der  oben  erwähnten  Ebene,  in  unmittelbarer  Nähe  des 
Serethflusses,  liegt  ein  Wäldchen,  ein  stattlicher  ülmenbestand  unter- 
mischt mit  uralten  Linden  und  Avenigen  Eichen.  Im  Süden  grenzt 
es  dicht  an  einen  Morast  mit  Schilf  und  niederen  Weidenbeständen, 
das  alte  Bett  des  Serethflusses. 

Dieses  Wäldchen,  unter  dem  Namen  „Prisaea"  —  rumänische 
Bezeichnung  für  „Bienenstand",  da  sich  hier  ein  solcher  thatsächlich 
seit  je  her  befindet  —  weithin  bekannt,  ist  seit  langer  Zeit  im 
Besitze  unserer  Familie,  weshalb  ich  die  Möglichkeit  hatte,  es  schon 
seit  meiner  Kindheit  gründlich  zu  kennen.  Es  bildet  die  Herberge 
und  Niststätte  einer  ganzen  Vogelwelt:  Nebel-,  Saat-  und  Raben- 
krähe. Dohle,  Sperber,  Thurm-,  Röthel-  und  Rothfussfalke,  Pirol,  Staar. 
Wiedehopf  und  noch  einer  fast  unendlichen  Reihe  kleinerer  Vögel 
der  verschiedensten  Gruppen.  Im  Schilf  brüten  alljährlich  Enten, 
Teich-  und  Rohrhühner  sowie  Rohrsänger,  dann  die  Rohr-  und 
Kornweihe.  Auch  die  grosse  und  kleine  Rohrdommel,  der  graue, 
der  Silber-  und  Purpurreiher  sind  hier  zu  finden.  In  den  Auen  sind 
namentlich  Elstern  und  Nachtigallen  sehr  zahlreich. 

In  diesem  Feldholze  brütet  nun  auch  alljährlich  auf  einer 
mächtigen  alten  Linde  im  Osten  des  Wäldchens  ein  Rabenpaar, 
welches  ich  seit  meiner  Kindheit,  den  70er  Jahren,  selbst  kenne, 
kleine  Mutter  und  mein  Onkel  N.  Jekemievici-Dubäu  versichern  mir, 
von  dem  Rabenpaar  und  dessen  Horst  noch  seit  den  40er  Jahren  Kennt- 
niss  zu  haben,  ebenso  der  dort  seit  40  Jahren  wohnende  Bienen-  und 
Wald-  bezw.  Feldhüter.  Trotzdem  sich  in  der  Nähe  des  Gehölzes  schon 
zahlreiche  Menschen  angesiedelt  haben,  welche  Ansiedelung  den  oben 
genannten  Namen  des  Wäldchens  führt,  trotzdem  das  letztere  häufig 
besucht  wird  und  trotzdem  schon  sehr  oft  dem  Rabenpaar  das  Gelege 
entweder  theilweise  oder  auch  vollständig  weggenommen  wurde  —  ich 


730  Eugen  Botezat, 

selbst  habe  dies  in  der  Knabenzeit  zu  wiederholten  ]\Ialen  gethan  — , 
ja  sogar  der  Horst  schon  hänfig  zerstört  worden  ist,  kehrt  doch  das 
Paar  alljährlich  znrück.  Ob  es  sich  hier  nm  ein  nnd  dasselbe  Paar 
handelt,  kann  ich  allerdings  nicht  versichern,  doch  lässt  sich  dies 
mit  vollem  Grund  daraus  schliessen,  dass  die  im  nächstfolgenden 
Jahre  wiederkehrenden  Raben  immer  denselben  Horst  beziehen  oder, 
falls  dieser  zerstört  ist,  an  derselben  Stelle  einen  neuen  aufbauen. 
Auch  in  diesem  Jahre  hat  sich  das  Paar  eingefunden. 

Noch  eine  Merkwürdigkeit  wird  von  Naumann  erwähnt,  nämlich 
dass  dort,  wo  ein  Rabenpaar  sich  eingenistet  hat,  keine  Krähen, 
namentlich  keine  Saatkrähen,  nisten.  Auch  dies  wird  vom  neuen 
Bearbeiter  Thienemann  durch  Anführung  einer  Mittheilung  von 
RoHWEDER  widerlegt  fp.  91),  dem  auch  ich  mich  anschliessen  kann.  Die 
Anzahl  der  in  dem  genannten  Wäldchen  nistenden  Krähen  ist  nämlich 
keine  geringe  (in  manchen  Frühjahren  auch  gegen  30  Horste),  von 
denen  etliche  auch  in  unmittelbarer  Nähe  des  Rabenhorstes  nisten, 
aber  sie  wie  auch  die  Falken  werden  von  den  Raben  unbehelligt 
gelassen.  Im  Gegentheil  kommt  es  nur  allzu  oft  vor,  dass  sich  die 
Krähen  unter  einander  sehr  heftig  streiten  und  unter  Umständen 
auch  wohl  ausgiebig  rut)fen.  Ebenso  ist  es  mir  nicht  bekannt,  dass 
etwa  die  Raben  beunruhigt  werden. 

Im  Forstbezirke  0  u'c  i  u  r  m  a  r  e  (in  der  Nähe  von  C  z  e  r  n  o  w  i  t  z) 
nistet  ein  Rabenpaar.  In  unmittelbarer  Nähe  desselben  ein  rother 
Milan,  etwas  entfernter  mehrere  Bussarde,  ein  Sperber  und  ein 
Habicht.  Zwar  habe  ich  im  Vereine  mit  dem  dortigen  Forstverwalter 
Herrn  J.  v.  Cuparencu  die  Raben  mit  den  Milans  manchen  Strauss 
in  den  Lüften  ausfechten  gesehen,  aber  trotzdem  nisten  diese  Vögel 
weiter  neben  einander. 

Wenn  auch  die  vorstehenden  Beobachtungen  unser  Wissen  über 
die  Lebensweise  der  Kolkraben  nicht  wesentlich  bereichert  haben, 
indem  ähnliche  Fälle,  wie  sie  hier  verzeichnet  worden  sind,  nach 
dem  Angeführten  aus  neuerer  Zeit  bekannt  wurden,  sind  doch  Be- 
obachtungen und  Mittheilungen  über  das  Leben  der  Thiere  aus 
diesen  Gegenden  meines  Wissens  noch  nicht  gemacht  worden,  mit 
Ausnahme  etwa  der  offlciellen  ornithologischen  Berichte  seitens  des 
Forst-  und  Jagdpersonals,  welche  namentlich  den  Zug  und  Strich  der 
Vögel  zum  Gegenstand  haben.  Hauptsächlich  deswegen  erachte  ich 
die  angeführten  Beobachtungen  der  Veröffentlichung  für  werth. 

Czernowitz,  im  November  1902. 


Lippert  i^-  Co.  'G.  Pätz'sche  Buchdr.),  Naumburg  a    S 


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Taf.28. 


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