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ZOOLOGISCHE JAHRBÜCHER

ABTEILUNG

PUR

SYSTEMATIK, GEOGRAPHIE UND BIOLOGIE
DER TIERE

HERAUSGEGEBEN

VOK

PROF. DR. J. W. SPENGEL

IN GIESSEN

ZWEIÜNDDREISSIÖSTER BAND

MIT 21 TAFELN UND 112 ABBILDUNGEN IM TEXT

JENA

VERLAG VON GUSTAV FISCHER

1912

Alle Rechte, namentlich das der Übersetzung^, vorbehalten.

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Inhalt.

Erstes Heft.

(Ausgegeben am 16. Februar 1912.)

Seite

Enderlein, Günther, Studien über die Tipuliden, Limoniiden,

Cylindrotomiden und Ptychopteriden. Mit 51 Abbildungen im

Text 1

Zweites Heft.

(Ausgegeben am 25. März 1912.)

JÖRGENSEN , P. , Revision der Apiden der Provinz Mendoza, Re-

publica Argentina (H.). Mit 8 Abbildungen im Text ... 89

Carl, J., Die Diplopoden-Ausbeute der Sunda-Expedition des Frank-
furter Vereins für Geographie auf Lombok. Mit Tafel 1 und
5 Abbildungen im Text 163

Thienemann, August , Die Silberfelchen des Laacher Sees. Mit

Tafel 2—4 und 2 Abbildungen im Text. 173

Drittes Heft.

(Ausgegeben am 4. April 1912.)

Bartenee, A. N., Materialien zur Odonatenfauna Sibiriens. Mit

15 Abbildungen im Text 221

ClUREA, JOAN, Über Spiroptera sexalata MOLIN aus dem Magen des

Hausschweines. Mit Tafel 5 und 2 Abbildungen im Text . . 285

Yiertes Heft.

(Ausgegeben am 19. April 1912.)

RuTHVEN, Alexander G., The Amphibians and Reptiles Collected
by the University of Michigan-Walker Expedition in Southern
Vera Cruz, Mexico. With Plates 6 — 11 293

jY Inhalt.

Seite

Stechow, E., Hydroiden der Münchener Zoologisclien Staatssammlung.

Mit Tafel 12 u. 13 und 7 Abbildungen im Text 335

Fünftes Heft.

(Ausgegeben am 17. Mai 1912.)

MacCallum, Gr. A. and W. G. MacCallum, On the structure of

Taenia gigantea (Peters). With 4 figures in the text . . . 379

"Wefelscheid, Heinrich, Über die Biologie und Anatomie von
Plea minutissima Leach. Mit Tafel 14 — 15 und 11 Abbildungen
im Text 389

Sechstes Heft.

(Ausgegeben am 6. Juni 1912.)

Beeg, L. S., Über die Zusammensetzung und Herkunft der Fisch-
fauna des Amur-Flusses mit Bezug auf die Frage von den zoo-
geographischen E-egionen für die Süßwasserfische. Mit Tafel 16 475

Hagmeier, Arthur, Beiträge zur Kenntnis der Mermithiden. Mit

Tafel 17—21 und 7 Abbildungen im Text 521

Kachdmck verboten.
Uhersetzungsrecht vorbehalten.

Studien über die Tipuliden, Limoniiden,
Cylindrotomiden und Ptychopteriden.

Von
Dr. Günther Enderleiii in Stettin.

Mit 51 Abbildungen im Text.

In der Hauptsache behandelt vorliegende Bearbeitung- das außer-
europäische Material der Familien Tiimlidae, Limoniidae, Cylindro-
tomidae und PtijcJioptendae im Stettiner Zoologischen Museum. Ein-
gefügt habe ich eine Beschreibung der europäischen Ctenophorinen-
Gattungen, wobei auch eine neue deutsche Gattung {Malpighia) auf-
gestellt wurde.

Farn. Tiinüidae.

Subfara. Tipulinae.

Ctenacroscelis tu g.

Typus: Ct. dohrnianus n. sp. Sumatra.

(Fig. A.)

Fühler nur 12gliedrig, das 12. nicht verkürzt und knopfartig

und trägt am Ende auch kein knopfartiges 13. Glied. Alle Schenkel

am Ende oben mit einer Querreihe dicht und kammartig geordneter

tiefschwarzer kräftiger Dornen.

Die Querader von i\ nach r^+s trifft nicht r.^ (wie bei TqmJa),
sondern r-^+s ein mehr oder weniger großes Stück vor der Gabelung.

Zool. Jahrb. XXXII. Abt. f. Syst. . 1

2 Günther Enderlein,

rg ist ziemlich stark (nach vorn konkav) g'ebog-en, so daß diese Ader
sich in der Mitte stark r^j^^ nähert, (m^ und m., außerhalb der
Discoidalzelle g-estielt; der Scheitel der Areola postica an m^ (also an
der Discoidalzelle) anliegend; Discoidalzelle daher nicht gestielt.)
Sonst wie bei Tipida.

Bei Holorusia Loew 1863 (Typus H. rubiginosa Loew 1863, Nord-
amerika) ist rg in gleicher Weise stark gebogen, aber die Querader
zwischen r, und r-^+^i fehlt gänzlich, so daß die Zelle B^ nicht in
zwei Hälften zerlegt wird.

Clypeus (Epistoma) lang am Ende mit einem lang vorragenden
Zäpfchen (wie bei Tipula).

Das Schenkelspitzen-Ctenidium bildet einen sehr scharfen Gegen-
satz zu Tipida.

Die folgende Species, der Typus der Gattung Ctenacroscelis, widme
ich Herrn Stadtrat Dr. H. Dührx.

Ctenacroscelis dohrniamis n, sp.

(Fig. A.)

?. Kopf lebhaft ockergelb, der rüsselartig verlängerte vordere
Kopfteil ein wenig länger als der übrige Kopf, Stirnhöcker mäßig
groß, Mediaufurche mäßig scharf. Fühler 12gliedrig, ockergelb, die
beiden Basalglieder hell ockergelb; Geißelglieder in der Mitte nicht
verbreitert, gleichmäßig dick; Fühlerlänge 4 mm. Palpus schwarz-
braun. Stirn mäßig verschmälert.

Thorax hell ockergelblich, Rückenschild in der hinteren Hälfte
braun, in der vorderen Hälfte mit 4 dichtgedrängten braunen Längs-
streifen, die seitlichen stark verkürzt. Scutellum und Hinterrücken

Fig. A.

Ctenacroscelis clohrnianus n. sp. 11:1.

Studien über die Tipuliden usw. 3

liell bräunlich-gelb. Der obere Teil der Metapleure vorn und hinten
braun. Von den Seiten des Prothorax geht über die Mesopleure ein
bräunlicher Streifen liin zur Fühlerbasis ; der untere Teil der Meso-
pleure bräunlich. Abdomen braungelb, oben mit grauen Flecken,
unten hell braungelb. Genitalsegment und Legerohr rostgelb, poliert,
glatt, spitz, öV^ mm lang; letzterer ziemlich lang. Beine hell ocker-
gelblich, ziemlich zart, Tarsen mit Ausnahme der Basis des ersten
Tarsengliedes gelbbraun bis graubraun ; Klauen klein, schwarz, nahe
der Basis mit kräftigem zalinartigem Höcker.

Flügel (Fig. A) hell bräunlich, mit feinen braunen Adersäumen
im Spitzenviertel und brauner Flügelzeichnung (vgl. Fig. A). Am
Pterostigraa ein ziemlich lang ovaler dunkler brauner Fleck. Der
aufsteigende Teil von cii^ und cu.^ ziemlich dunkelbraun gesäumt.
Adern gelbbraun. Die Verschmelzung von ch^ und Discoidalzelle ist
ziemlich kurz. Membran etwas rot bis grün irisierend.

Körperlänge 32 mm.

Flügellänge 21 mm.

Länge des Vorderschenkels 18,5 mm.

Länge der Vorderschiene 18,5 mm.

Länge des Vordertarsus 32 mm.

Länge des Hinterschenkels 21 mm.

Länge der Hinterschiene 18,5 mm.

Länge des Hintertarsus 44,5 mm.

Sumatra. Soekaranda. 1$. Dr. H. Dohe:n^.

Tj^pe im Stettiner Zoologischen Museum.

Ctenavroseelis j^t'ciejjotens (Wied, 1828).

Tipida praepotens AViedemann, Außereurop. zvveifl. Ins., Vol. 1, 1828,
p. 40, No. 1.

— "Wied., Macquakt, Suite ä Buffon, Vol. 1, 1834, p. 81, No. 2.
, Dipt. exot. SuppL, .3, 1848, p. 7, tab. 1 fig. 1,

— Wied., Walker, List Dipt. Brit. Mus., Vol. 1, 1848, p. 64.

— Wied., Doleschall, in : Naturk. Tijdscbr. Nederl. Indie, Vol. 14,

1857, p. 387.

— Wied., Vollenhoven, in: Tijdscbr. Entomol., Vol. 1, 1858, p. 90.

— Wied., Osten Sacken, in: Annal. Mus. civ. Genova, Vol. 16, 1881,

p. 399.
, in: Berlin, entomol. Ztschr., Vol. 30, 1886, p. 183.

— Wied., Bigot, Catal. Orient. Dipt., 1891, p, 256.

— Wied., van der Wulp, Catal. Dipt. South Asia, 1896, p. 38.
Clenacroscelis praepotens (Wied.), m.

1

4 Günther Endeklein,

Java, Sumatra, Amboina, Nepaul, Japan.

Die Größenverhältnisse eines vorliegenden Stückes sind die
folgenden:

Körperlänge 38,5 mm.

Flügellänge 40 mm.

Länge des Hinterschenkels 30 mm.

Länge der Hinterschiene 30 mm.

Länge des 1. Tarsengliedes 27 mm.

Länge des poliert glatten letzten Tergits mit Legerohr 4^2 nini.

Sumatra. Soekaranda. 1 $. Dr. H. Dohrn.

Ctenacroscelis sikkiniensis n. sjy»

S. Kopf hell braungelb, Stirn mehr ockergelblich, der rüssel-
förmig verlängerte vordere Kopfteil fast doppelt so lang wie der übrige
Kopf. Palpus braun. Fühler 12gliedrig, hell braungelb, die beiden
ersten Glieder ockergelb. Lmenrand jedes Geißelgliedes gebogen,
Außenrand gerade. Fühlerlänge 4^/2 mm. Kopflänge 5 mm. Stirn-
höcker mit Medianeindruck.

Thorax hell ockergelblich, ßückenschild in der vorderen Hälfte
mit Ausnahme der Seiten dunkel graubraun ; in der vorderen Hälfte
mit 3 undeutlichen gelblichen Linien. Scutellum sehr flach und
heller. Hinterrücken hell braungelb mit grauem Hauch. Von den
Seiten des Prothorax geht bis zur Flügelbasis eine schmale bräun-
liche Binde. Metapleure in der vorderen Hälfte mit braunem Fleck,
Prothorax gänzlich ockergelb. Abdomen oben graubraun, vorn mit
gelblichem Medianstreif, Unterseite blaß bräunlich-gelb. Beine hell
braungelb, Spitze der Schenkel braun. Klauen schwarz, ziemlich
kräftig, mit mäßig stumpfem Zahn nahe der Basis. Alle letzten
Tarsengiieder etwas nach innen konkav gekrümmt. Halteren grau-
bräunlich, der lange und sehr dünne Stiel hell braungelb.

Flügel hell bräunlich, die Costalzelle ein wenig dunkler. Der
aufsteigende Teil von cu^ und cu^ braun gesäumt. Am Pterostigma
ein lang ovaler scharfbegrenzter hellbrauner Fleck. Adern gelbbraun.
cu^ eine etwas längere Strecke mit der Discoidalzelle verschmolzen
als bei Ct. dohrnianus. Membran glatt, aber nur mit Spuren eines
rötlichen bis grünlichen Glanzes.

Körperlänge 30,5 mm,

Flügellänge 37 mm.

Länffe des Vorderschenkels 21 mm.

Stadien über die Tipuliden usw. 5

Länge der Vorderschiene 23 mm.

Länge des Vordertarsus ca. 34 mm.

Länge des Hintersclienkels 24,5 mm.

Länge der Hinterscliiene 24,5 mm.

Länge des Hintertarsus 37,5 mm.

Sikkim. Darjeeling. i S- (Durch Rolle.)

Type im Stettiuer Zoologischen Museum.

Ctenctcroscelis siiniatranns n, sp.

?. Kopf gelbbraun, der rüsselförmig verlängerte vordere Kopfteil
ein wenig länger als der übiige Kopf. Fühler 12gliedrig, graubraun,
die beiden ersten Glieder hell ockergelblich. Innenrand jedes Geißel-
gliedes gebogen, Außenrand gerade. Palpen dunkelbraun. Stirn-
höcker kräftig, Medianfurche sehr scharf. Stirn schmal.

Thorax hell ockergelblich; vordere Hälfte des Rückenschildes
mit 4 dichtgedrängten braunen Längsstreifen, die seitlichen vorn
stark verkürzt ; die beiden mittleren Streifen biegen vorn nach außen
um und entsenden je einen Streifenfortsatz bis an die Mitte der
Außenseite der seitlichen Streifen. Das übrige Rückenschild braun.
Von der Seite des Prothorax über die Mesopleure bis zur Flügel-
basis ein bräunlicher Streif Oberseite des Prothorax graubraun.
Metapleure in der hinteren Hälfte mit hellbraunem Fleck. Scutellum
hellbraun mit hellerem mittlerem Querstreif. Hinterrücken hell
bräunlich-gelb. Abdomen dunkelbraun, Unterseite hell ockergelblich,
Genitalsegment mit Legerohr rostgelb, poliert glatt und 3 mm lang,
letzteres etwas länger und spitzer als bei Ct.' praepotens (Wied.).
Coxen und Trochanter blaß ockergelblich (Beine abgebrochen). Hal-
teren hellbraun. Stiel lang und dünn, hell braungelb.

Flügel hell bräunlich, die Costalzelle hell braungelb. Ptero-
stigma etwas hell braungelb. Der aufsteigende Teil von cu^ und
cu^ braun gesäumt. Adern gelbbraun. Membran schwach rot bis
grün irisierend.

Körperlänge 21,5 mm.

Flügellänge 26,5 mm.

Sumatra. Soekaranda. 1$. Dr. H. Dohen.

Type im Stettiner Zoologischen Museum.

Der Flügel hat dieselbe Färbung wie der von Ct. siMimensis.

Q Günther Enderlein,

Tipula L. 1758.

Typus: T. oleracea L. 1758, Europa.

Der Clj'peus (Epistoma) ist sehr laug (er bildet deu obereu Teil

des rüsselförmigen vorderen Kopfteiles) und trägt vorn einen zapfen-

förmigen Zahn, der von kurz stumnielförmig bis sehr lang variiert.

Tipula einereifrons de Meij. 1911.

Tipula ci)iereifro)is de Meueee, iu : Tijdschr. EntomoL, Vol. 54, 1911,
p. 68, tab. 4 fig. 48.

Den Originalstücken aus Borneo und Java fehlt r^ völlig. Bei
dem vorliegenden Stück ist auf beiden Flügeln ein kurzer Ader-
stummel von r^ vorhanden. De Meueee gibt einen schwarzbraunen
Fühler an; das vorliegende Stück hat ein hell ockergelbes 2.
Fühlerglied.

Körperlänge 10 mm.

Flügellänge 12 '/a mm.

Länge des Mittelschenkels l^j^ mm.

Länge der Mittelschiene 6^/4 mm.

Sumatra. 8 in a bong. 1 S- Dr. H. Dohrx.

Tixmla ohliquefasciata Macq. 1846.

Tipulaohliqiie fasciata Macquart, Dipt. exot. , Suppl. 1, 1846, p. 15,
No. 15, tab. 1 flg. 10, 5 (Neugranada).

— Macq., Schinee, Novara Reise, Dipt., 1868, p. 35, No. 3, S, ? (Süd-

amerika).

— Macq., Kertesz, Cat. Dipt., Vol. 2. 1902, p. 299.

Venezuela. Merida. Ij.

Ecuador. Santa Ine z. 1 ? gesammelt von K. Haensch.

Tipula craverii Bell. 1859.

Tipula craverii Bellaedi, Ditterologia Mesicana, Vol. 1, 1859, p. 7, No. 2.

— Bell., Osten-Sacken , Catal. Dipt. North America, Ed. 2, 1878,

p. 39.
(?) — Bell., Osten-Sacken, in: Biol. Centr. Americ. Dipt., Vol. 1, 1886,
p. 15, No. 6.

— Bell., Williston, in: Biol. Centr. Americ. Dipt., Vol. 1, Suppl.,

1900, p. 227.

Costa Rica. 2 ^? gesammelt von H. Schmidt.
Chiriqui. 2 $(S gesammelt von Boqueti.

Studien über die Tipuliden usw.

Tipulci coquiUeti n, noni.

Tipula niibifem Coquillet, in: Proc. U. S. nation. Mus., Vol. 21, 1898,
p. 305 , Japan (nee : T'qnda nubifera V. D. Wulf , in : Tijdschr.
Entoraol., Vol. 24, 1881, p. 151, Buenos-Aires).

Tipula tenuiciila n. sj).

?. Kopf ockergelb. Der rüsselförraige vordere Kopfteil kaum
halb so lano- wie der übrige Kopf, grünlich, der kurz zapfenförmige
vordere Zahn des Clypeus (Epistoma) schwarz. Palpen schwarz.
Fühler kui"z und sehr dünn, schwarz, die beiden Basalglieder blaß
ockergelblich; Pubescenz fast fehlend.

Tliorax schmutzig ockergelblich, unten blaß. Prothorax sehr
kurz, schwarz. Vor der Flügelwurzel ein großer dreieckiger dunkel-
brauner Fleck. Die Mitte des Rückenschildes dicht vor der Quer-
furclie mit einem kleinen bräunlichen hufeisenförmigen nach vorn
konkaven Fleck. Abdomen sehr lang, ockergelblich, mit grünlicher
Seitenlinie. Genitalsegment und Legerohr zusammen 5,3 mm lang,
glatt, sehr schlank und lang, dunkelgrünlich-braun, Spitze rostbraun.
Coxen und Trochanter blaßgrünlich. Schenkel hell braungelb, Spitze
schwärzlich. Schienen und Tarsen braun. Die Tarsen sehr lang und
dünn. Halteren grau, Stiel sehr lang, dünn und gelblich.

Flügel hyalin. Adern gelbbraun, cn, cu.^ und der aufsteigende
Teil von cu^ sehr schwach bräunlich gesäumt. Am Pterostigma ein
kleiner brauner Fleck. Die Basis von n+s und nj^^ ziemlich breit
braun gesäumt, cu^ berührt die Discoidalzelle in einem Punkte.
nii und mo mit sehr kurzem Stiel. Membran mäßig stark rot bis
grün irisierend.

Körperlänge 32,5 mm.

Flügellänge 20,5 mm.

Abdominallänge 27,5 mm.

Länge des Vorderschenkels 13 mm.

Länge der Vorderschiene 15 mm.

Länge des Vordertarsus 39 mm.

Länge des Hinterschenkels 15,5 mm.

Länge der Hinterschiene 12,5 mm.

C 0 1 u m b i e n. 1 ? gesammelt von E. Pehlke.

Type im Stettiner Zoologischen Museum.

Günther Enderlein,

Tipiila nionilifera Loevv 1851.

Tipula monilifera LoEW, in: Linn. entomol., Vol. 5, 1851, p. 404. tab. 2

fig. 26 u. 27.
(?) — LoEW, Osten-SaCKEN, in: Biol. Centr. Americ. Dipt., Vol. 1, 1886,

p. 13, No. 1.
— LoEW, Williston, ibid.. Vol. 1, SuppL, 1900, p. 227.

Brasilien. Espiritu Santo. 25? (durch Fruhstoefek).

Zelle itg an der Basis sehr schmal, nach dem Ende gleichmäßig
stark verbreitet. Die Randader ist bis ra^s sehr dick und dann
plötzlich verdünnt.

Tipula longitat'sis Macq. 1846.

Tipida longitarsis Macqüart, Dipt. exot., Suppl. 1, 1846, p. 17, No. 19,
tab. 2 fig. 2.

Brasilien. Espiritu Santo. 2 SS, 1 2 (durch Feuh-
storfer).

Diese Art steht der Tipula fahida )>. sp. nahe, sie ist aber viel
größer, hat an der Mitte von cu einen nach vorn gelagerten vier-
eckigen braunen Fleck; die Radiomedianquerader ist nicht verkürzt,
und somit die Zelle B^ an der Basis nicht besonders verbreitert,
dafür aber in der Mitte stark verschmälert. Die Randader ist eben-
falls bis an r4+r, dick, aber der Gegensatz ist nicht so auffallend
wie bei Tipida tahida.

Tipula tabida n. .si>.

$. Kopf hell ockergelblich, nur Stirn und Scheitel etwas grau.
Fühler dünn, ca. 2^/^ mm lang, hell ockergelb, das Basal viertel jedes
Geißelgliedes graubraun; jedes Geißelglied an der Basis mit einigen
schwarzen Wirtelhaaren. Die rüsselförmige Verlängerung des vorderen
Kopfteiles fast so lang wie der übrige Kopf. Palpus hell braungelb.

Thorax hell rostgelb, Unterseite blasser, das flache Scutellum
und Hinterrücken ockergelblich. Die Pubescenz auf dem Rücken-
schilde fast ganz reduziert, die auf dem Scutellum und Hinterrücken
ist wenig dicht. Abdomen oben rostgelblich, unten hell braungelb.
Das vorletzte Tergit von dem Genitalsegment und die Seitenlinie
schwarz. Genitalsegment und Legerohr ockergelblich, 1,1 mm lang,
Legerohr sehr kurz stummeiförmig. Beine sehr lang und dünn, hell

Studien über die Tii)ulideu usw. 9

braungelb, Tarsen allmählich schwärzlich werdend, Klauen winzig-
klein, Halteren hell braungelb.

Flügel hyalin, ('ostal- und Subcostalzelle braun. Ein rundlicher
dunkelbiauner Fleck am Pterostigma bis an >-2-f:{ und an r.^ heran
und nur die Basis des Spitzenteiles der Zelle K^ ausfüllend. Die
Adern des Spitzendrittels bräunlich gesäumt, mit Ausnahme vom
absteigenden Teil von cu^ und von ax. Endhälfte der Zelle I4 und
Spitze der Zelle 11. gebräunt, rr an der Basis eine kurze Strecke
gebräunt. Adern braun. Randader bis an r4+5 stark dick, dann
plötzlich stark verdünnt. Stiel }iiy-{-7n.;^ fast so lang wie die Gabel.
CH^ berührt die Discoidalzelle in einem Punkte. Zelle IL an der
Basis verbreitert, weil die Radiomedianquerader fast ganz ver-
schwindet. Membran stark rot bis grün irisierend.

Körperlänge 12^2 mni-

Flügellänge 14 mm.

Länge des Vorderschenkels 8.5 mm.

Länge der Vorderschiene 11 mm.

Länge des Vordertarsus 24 mm.

Länge des Hinterschenkels 9 mm.

Länge der Hinterschiene 10 mm.

Länge des Hintertarsus ca. 22 mm.

Peru. 1 $.

Type im Stettiner Zoologischen Museum.

Icriomastax n. ff.

Typus: I. ocellata n. sp. Brasilien.

Diese Gattung unterscheidet sich von Tqmla L. dadurch, daß
sich bei ihr der Clypeus (Epistoma) am vorderen Ende in zwei
stäbchenförmige Fortsätze gabelartig spaltet. Auf der Media ent-
springt gegenüber der Insertion des Radialramus ein Querader-
stummel, der schräg nach vorn und außen läuft und Vs bis die Hälfte
der Entfernung bis zu rr lang ist.

Icriomastax ocellata n, sp,

% Kopf hell ockergelb, der rüsselartig verlängerte vordere
Kopfteil so lang wie der übrige Kopf. Den kräftigen Stirnhöcker
teilt die Medianfurche sehr scharf. Die 2 Zäpfchen am vorderen
Ende des Clypeus mäßig lang und ziemlich dünn. Palpen gelb-

10 Günther Enderlein,

gelbbraun, die beiden Endglieder schwarzbraun. Fühler hell ocker-
gelb, das lange 1. Glied stark quergeringelt; das 3. Glied so lang
wie die 2 folgenden zusammen und ca. 5-6mal so lang wie dick;
Geißelglieder nirgends knotig verdickt.

Thorax hell ockergelb, Antedorsum des Rückenschildes mit 3
sehr breiten braunen Längsstreifen, die mit dunkelbraunen Säumen
versehen sind; die seitlichen sind vorn stark verkürzt, die mittlere
mit einer kräftigen hell ockergelben Medianlinie; die beiden Dorsa
mit je einem großen braunen Fleck. Scutellum ungefleckt. Hinter-
rücken ein wenig gedunkelt. Der ganze Thorax mit ziemlich langer
seidenartiger feiner gelber Behaarung. Vor der Flügelwurzel ein
brauner Fleck. Die hintere Hälfte der Metapleure beulig an-
geschwollen und silberig glänzend. x4.bdomen matt, lebhaft ocker-
gelb; Genitalsegment glatt; die unteren Scheiden mäßig lang (die
oberen sind abgebrochen). Beine hell ockergelb. Halteren hell
ockergelb. Stiel lang und blaß.

Flügel hyalin, ein breiter Vorderrandsaum mehr ockergelb.
Adern ziemlich lebhaft ockergelb. Große, wasserfleckartige, braun
gerandete, im Innern hyalin oder stark gehellte Flecke füllen folgende
Zellen oder Zellteile fast ganz aus: Die Axillarzelle mit Ausnahme
der Spitze; ein großer Fleck im zweiten, ein kleiner im 4. Fünftel
der Analzelle; die Zelle (7%, -M.^ ; das Enddrittel der Zelle M mit
Ausnahme der Spitze; das Endfünftel der Zelle R; die Außenhälfte
der Discoidalzelle. Ein brauner sichelmondförmiger Fleck in der
Basalhältte der Zelle Jf^ (nach außen offen); je ein brauner ungefähr
gleichseitig dreieckiger Fleck am Rande der Zelle il/j. I/o, schlankere
dreieckige im Rande der Zelle R.y, B.,, R4-1-5. Je ein schlanker
brauner Fleck füllt nahezu aus das Basaldrittel der Zelle R.^ und
die Basalhälfte der Zelle J?4+{,. Die Zelle Cu füllt ein langer brauner
Fleck fast, der in der Mitte schmal unterbrochen ist. Ein kleines
rundes braunes Fleckchen hinter der Mündung von x in r^. cii^
durch eine winzige Querader oder in einem Punkte mit der Discoidal-
zelle verbunden. Membran stark glatt, ohne zu irisieren.

Körperlänge 27,5 mm.

Flügellänge 29 mm.

Länge des Vorderschenkels 13,5 mm.

Länge des Mittelschenkels 15 mm.

Brasilien. Espiri tu Santo, 1 ? (durch Fruhstorfek).

Type im Stettiner Zoologischen Museum.

Studien über die Tipiilideu usw. H

Stegasnionotiis n. </.

Typus: St, longissimiis n. sp. Brasilien.

Diese Gattung unterscheidet sich von Tipida durch folgendes:
der Thorax wölbt sich nach vorn weit über den Kopf; derselbe
inseriert auf der Unterseite ungefähr unter dem letzten Drittel des
Antedorsum des Rückenschildes (des Teiles des Rückenschildes vor
der Quernaht). Die Flügel reichen nur etwa bis zur Mitte des
Hinterleibes.

Der vordere Kopfteil ist nur ganz wenig rüsselartig verlängert
und kaum ^4 der übrigen Kopflänge. Der Clypeus (Epistoma) ist
doppelt so breit wie lang, an der Basis scharf abgesetzt und trägt
in der Mitte des Vorderrandes einen breiten abgestutzten Zapfen.

Hier ist auch die Tipula longipes F. einzuordnen.

Sfef/asmoiiotus loiif/lssifmis n, sp,

?. Kopf weißlich, Hinterhaupt größtenteils schwarzbraun, Scheitel
blaß bräunlich. Verlängerung des vorderen Kopfteiles kaum V4 der
übrigen Kopflänge. Palpen grünlich, Endglied grauschwarz. Fühler
kurz (2^/4 mm lang), sehr dünn und zart, ISgliedrig, blaß, die Spitzen der
sehr schlanken Geißelglieder grau, die letzten 5 Glieder ganz grau;
die beiden 1. Glieder grünlich; Behaarung am Ende jedes Geißel-
gliedes ziemlich lang, fein und quirlständig. Stirn breit. Stirn-
höcker fehlt.

Thorax fast keglig nach vorn ragend und den Kopf weit über-
ragend, so daß von diesem, von oben betrachtet, nichts zu sehen ist;
schmutzig weiß mit grünlichen Tönen; Rückenschild dunkelbraun,
ein breiter Saum vorn; ein schmälerer an der Seite bis zur Flügel-
basis gelblich-weiß, nur in der Mitte endet die dunkelbraune Farbe
einen mäßig breiten Medianstreifen bis zum Vorderrand. Antedorsum
des Rückenschildes mit einer etwas erhabenen schwarzbraunen
Medianlinie. Scutellum braun, sehr flach. Hinterrücken lang, braun,
an den Seiten weißlich-gelb, mit einer mittleren eingedrückten Quer-
linie, die sich in der Mitte stumpfwinklig (nach vorn konkav) bricht
und von dem Winkel eine eingedrückte Längslinie nach hinten
entsendet. Metapleure graubraun. Prothorax weißlich, in der Mitte
oben graubraun. Abdomen ungewöhnlich lang und schlank, oben
dunkelbraun, unten ockergelblich; je eine scharfe lichte Querbinde

12 Günther Enderlein,

findet sich in der Mitte des 1., 2. und 3. Terg-its, an jeder Seite
der Mitte ein lichter Fleck auf dem 4., 5., 6. und 7. Tergit.
8. Segment kurz, ca. l^Um^] so lang- wie breit. Genitalseg-ment mit
dem mäßig- langen und ziemlich kräftigen Legerohr rostbraun, poliert
glatt und 6 mm lang. Vorderschenkel blaß graugrünlich, vor der Spitze
ein schmaler brauner Ring. Mittelbeine schwarzbraun. Mittelschiene mit
sehr breitem weißem Ringe vor der Spitze, fast die Endhälfte des 1. und
2. Tarsengliedes weiß, das 3. Tarsenglied ganz weiß (die übrigen
abgebrochen). Hinterschenkel rostgelblich, Spitze dunkelbraun.
Schiene schwarzbraun, ein breiter Ring vor dem Ende weiß, 1. und
2. Tarsenglied schwarzbraun, etwas mehr als die Endhälfte weiß,
die übrigen Tarsenglieder weiß. Klauen klein, rostbraun. Halteren
braun, Stiel lang und gelbbraun.

Flügel hyalin, Adern dunkelbraun. Alle Adern des Spitzen-
viertels blaßbraun gesäumt, alle als Queradern erscheinenden Aderteile
braun und breiter gesäumt, r.^ sehr kurz und endet sehr nahe an i\
(auf dem linken Flügel fehlt r.^ ganz), cu^ in einem Punkte mit der
Discoidalzelle verschmolzen, rr kurz, nicht länger als r^+s bis an
die Gabelung. Membran sehr glatt, aber nur an der Spitze mit
Spuren eines grünlichen Glanzes.

Körperlänge 55 mm.

Flügellänge 22,5 mm.

Abdominallänge 48,5 mm.

Länge des Vorderschenkels 11,5 mm,

Länge des Mittelschenkels 16 mm.

Länge der Mittelschiene 18,5 mm.

Länge des Mitteltarsus 1. Glied 22 mm.

„ 2. Glied 10=*/^ mm.

„ 3. Glied 6 mm.

Länge des Hinterschenkels 19 mm.

Länge der Hinterschiene 22 mm.

Länge des Hintertarsus 1. Glied 20 mm.

2. Glied IOV2 nim.
„ 3. Glied 5V2 «i™.

„ 4. Glied 1^/^ mm.

„ 5. Glied 1 mm.

Brasilien. Espiritu Santo. 1 ? (durch Fruhstorfee).

Type im Stettiner Zoologischen Museum.

Studien über die Tipulideu usw. 13

Stegcismoiiotifs longipes (F. 1805).

Tipida longipes Fabricius, Syst. Antl., 1805, p. 25, No. 7 (Südamerika).

— F., WiEDEMANN, Dipt. exot., Vol. 1, 1821, p. 37 ii. 41 (Südamerika).
, Zweifl. lus., Vol. 1, 1828, p. 43, No, 5 ($), (Südamerika).

— F., Macquart, Suite ä Buffou, Vol. 1, 1834, p. 82, No. 4 (Süd-

amerika).
Slegasmonotus longipes (F.) m.

Diese Art steht der vorig-en sehr nahe und gehört zweifellos
auch in die Gattung- Stegasmonotus. obgleich über die Kopfstellung-
nichts angegeben wird; aber die Länge der Flügel im Verhältnis
zum Abdomen, die auch hier nur bis zur Mitte des Hinterleibs
reichen, sowie die Beinfärbung sprechen für die Einordnung. Aus
den Diagnosen lassen sich folgende Differenzen im Vergleich zu
Sf. longissimus erkennen.

Körperlänge nur 22 mm (11 Linien, ?). Rückenschild mit 3
schwachen lichteren Linien. Vorderbeine braun, Schenkel gegen die
Spitze hin mit schwach gelblicher Binde, Schienenwurzel und eine
breite Binde vor der Spitze weiß; erstes Fußglied in der Mitte breit
Aveiß, die übrigen überall weiß; an den Hinterbeinen sind die Schenkel
bräunlich, die Schienen braun, vor der Spitze breit weiß; die Fuß-
wurzeln an der äußersten Wurzel des ersten Gliedes braun, sonst
überall weiß, nur an der äußersten Spitze ein wenig bräunlich. Die
Länge der Beine ist 3mal so lang wie die des ganzen Körpers (bei
St. longissimus kaum l^l.^med so lang).

Maci'ornastix Ost. Sack. 1886.

Typus: M. costalis Swed. 1787. Australien, Tasmanien.

Macromastix Osten-Sacken, in: Berlin, entomol. Ztschr., Vol. 30, 1886,

p. 185.
Macroihorax Jaennicke, in: Abb. Senckenb. nat. Ges. Frankfurt, Vol. 6,

1867, p. 319, No. 5 (nee: Macrothorax LiOY 1864).

Geäder wie bei Tipiila. Fühler des S stark verlängert, 12gliedrig,
des $ kurz und ISgliedrig. Stirnhöcker bei den australischen Arten
vorhanden, bei der chilenischen M. chilensis (Phil. 1865) ist die An-
wesenheit ebenfalls erwähnt, während bei M. hrasiliensis (Wied. 1828)
WiEDEMAKN elneu Stirnliücker nicht erwähnt. Der vorliegenden 31.
appendens n. sp. aus Ecuador fehlt er in beiden Geschlechtern. Der

14 GÜNTHEB Enderlein,

Hinterleib des S ist kurz und am Ende nicht verdickt (bei Tipula
lang und am Ende verdickt).

Ein scharfer Gegensatz der weiblichen Exemplare zu Tipula ist
bisher nicht bekannt.

Macroniastix axtpendens n. sj),

S, ?. Kopf hell ockergelblich, Stirn, Scheitel und Oberseite
des rüsselförmigen Untergesichts ziemlich kräftig weißlich-grau.
Fühler dünn, beim S ca. 8^2 nim lang, dunkel graubraun, die beiden
ersten Glieder und die Basalhälfte des 3. Gliedes hell ockergelb;
jedes Geißelglied an der Basis etwas knotig verdickt, auf allen Seiten
mit kurzer, sehr feiner und sehr dichter, senkrecht abstehender
Pubescenz und auf der Oberseite mit 2 — 3 sehr langen abstehenden
und unregelmäßig verteilten Borsten; beim $ 2^/^ mm lang, hell ocker-
gelb, das Basalviertel jedes Gliedes graubraun ; jedes Geißelglied an
der Basis mit einigen Wirtelhaaren, besonders nach oben zu ge-
richtet. Palpus hell braungelb, das 4. Glied sehr lang, fast Vj^ der
ganzen Kopflänge. Die rüsselförmige Verlängerung des vorderen
Kopfteiles fast so lang wie der übrige Kopf.

Thorax hell rostgelb, Unterseite blasser. Rückenschild mit
längerer spärlicher Pubescenz, Scutellum und Hinterrücken mit ziem-
lich dichter, langer und blaßgelblicher Pubescenz besetzt. Abdomen
des ? abgebrochen, das des S hell bräunlich-gelb, nach hinten zu
schwarz werdend, kurz, am Ende nicht verdickt, mit gelblicher
Pubescenz. Beine braungelb, Schenkel, Coxen und Trochanter hell
ockergelblich. Halteren hell braungelb.

Flügel h3'alin. Costal- und Subcostalzelle braun. Ein rundlicher
dunkelbrauner Fleck am Ptei'ostigma bis an r-i-i.^ und r^ heran und
füllt fast den ganzen Spitzenteil der Zelle i2^ aus. Die Adern des
Spitzen dritteis bräunlich gesäumt, mit Ausnahme vom absteigenden
Teil von cu^ und von ax. Endhälfte der Zelle 11^ und Spitze der
Zelle B.^ gebräunt, rr an der Basis eine kurze Strecke braun ge-
säumt und nahe der Basis hinten mit einem kurzen basalwärts ge-
richteten Aderanhang. Randader bis an ri+s stark dick, dann
plötzlich stark verdünnt. Glied m^ -\- m.^ fast so lang wie die Gabel.
cui berührt die Discoidalzelle in einem Punkte oder eine kurze
Strecke. Radiomedianquerader sehr kurz. Membran stark rot bis
grün irisierend.

Körperlänge S 9 mm.

Studien über die Tipiilideii usw. 15

Flügellänge S IIV2 ^™> + 1^ i»»i-

Länge des Vorderschenkels 8 mm.

Länge der Vorderschiene 9 mm.

Länge des Vordertarsus ca. 20 mm.

Länge des Mittelschenkels 7 mm.

Länge der Mittelschiene 8'^ mm.

Länge des Mitteltarsus ca. 18 mm.

Ecuador. Santa In ez. Ir^. 1? gesammelt von R. Haensch.

Typen im Stettiner Zoologischen Museum.

Das $ dieser Art ist auffällig ähnlich dem ? von Tipula iaUda
Endeel. n. s}}.; letzterer fehlt aber der Aderstummel an der Basis
von n; und sie zeigt Verschiedenheiten in der Färbung und Pubescenz.
Vielleicht gehört Tipula iahida ebenfalls in die Gattung Macromastix.

Pehlkea 11. g.

Typus: P. columUana n. sp. Columbien.
(Fig. B.)

4. Palpenglied stark verlängert. Die Subcosta mündet in die
Costa. Discoidalzelle geschlossen. Der vordere Ast der Radial-
gabel ungegabelt und durch eine sehr kurze Querader mit t\ ver-
bunden. r4+5 am Ende nach hinten gebogen und stark m^ genähert.
Fühler sehr kurz. ISgliedrig. Radialgabelstiel sehr kurz. Der vordere
Medianast gegabelt und die Gabel gestielt, cu^ nur eine kurze Strecke
mit w.j verschmolzen. Zwischen ni und cu eine kräftige Querader
(Zelle M durch Querader geteilt), ax relativ kurz. Clypeus wie bei
Tipula, aber kürzer.

Trotzdem die Subcosta in die Costa endet, zeigt doch das lange
4. Tasterglied die Stellung unter den Tipuliden an ; eine Anwesenheit
der Querader zwischen ni und cu ist in dieser Familie bisher noch
unbekannt.

Ich widme diese interessante Gattung dem eifrigen Sammler
Herrn Eenst Pehlke, dem unser Museum viel wertvolles Insecten-
material aus Columbien verdankt.

FeJilkeu colunihiana u. sp.

(Fig. B.)

5. Kopf gelb; Augen sehr groß, schwarz, fast lialbkuglig ge-
wölbt. Hinterhaupt etwas gebräunt. Stirn schmal, halb so breit

16

Günther Enderlein,

wie die Länge des Augendurchmessers. Fühler sehr klein und kurz,
ca. 1^/4 mm lang; dunkelbraun, die beiden ersten Glieder gelb. Palpen
schwarz, das Endglied mit Ausnahme der Basis braungelb. End-
zapfen des Clypeus lang, am Ende pubesciert und etwas gestutzt.
Eückenschild dunkelbraun, Unterseite des Thorax, Pleuren und
Coxen hell bräunlich - gelb ; Schulterecken hell bräunlich-gelb, ein
ebensolcher Fleck vor der Flügelbasis. Vor letzterem setzt am
Rande des Rückenschildes ein ziemlich breites braunes Band über
die Mitte der Mesopleure, die an der Mittelcoxe endet, welche auf
der Außenseite ebenfalls braun ist. Die Seiten des Prothorax braun,
Vordercoxe auf der Außenseite gebräunt. Trochanter hellgelblich.
Hiuterschenkel dunkelbraun, an der Basis blaßgelblich; Schienen
dunkelbraun, Basalachtel gelblich-weiß; 1. Tarsenglied schwarz,
2. gelblich-weiß, die übrigen Glieder, wie auch die Vorder- und
Mittelbeine abgebrochen. Abdomen lang, braun, Spitze etwas ver-
dickt und verdunkelt, die Einschnitte etwas aufgehellt. Halteren
giauschwarz, Stiel sehr lang, bräunlich gelb und gelblich pubesciert.

Fig-. B.

Pehlkea colunibiana n. sp. 11 : 1.

Flügel (Fig. B) ziemlich schmal, an der Basis eine, ziemlich
lange Strecke sehr schmal; hellbräunlich; an der Basis der Radial-
gabel ein -brauner Fleck, am Pterostigma ein rundlicher schwarz-
brauner Fleck; die hinteren Adern der Discoidalzelle. der aufsteigende
Ast von CM, und m., braun gesäumt ; die Querader zwischen m und cu
breit braun gesäumt Basalwärts von der Insertion der Media ein
kleiner hyaliner Fleck. Membran stark rot bis grün irisierend.

Körperlänge 27 mm.

Flügellänge 18 V2 mm.

Länge des Hinterschenkels 15^/^ mm.

Länge der Hinterschiene 13 mm.

Columbien. 1 S gesammelt von Eenst Pehlke.

Type im Stettiner Zoologischen Museum.

Studien über die Tipiiliden usw. 17

Fachi/rrhina Macq. 1834.
Tjqnis: P. crocaia (L. 1758) Europa.

Pachyrrhina f'asciata Macq. 1834.

Pach'f/n-hina fasciaia Macquart , Suite ä BufFou , Vol. 1. 1834, p. 90,

No. 8, S (Java).
Tqnda javensis Doleschall, in : Naturk. Tijdschr. Nederl. Indie., Vol. 10,

1856, p. 406. No. 8, tab. 3 fig. 2 (Java).
Facliyrrhina doleschalli Osten-SacKEN , in : Annal. Mus. civ. Genova,

Vol. 16, 1881, p. 399 (Java, Sumatra, Ceylon).
Pachyrrhina fasciata MaCQ., Bigot, Cat. Orient. Dipt., 1891, p. 256.
lipnla javensis DoL., Bigot, ibid.
Pachyrrhina dolescliaUl Ost.-Sack., V. D. WuLP, Cat. Dipt. South. Asia,

1896, p. 39.
Pachyrrhina fallax v. D. WuLP, in: Bijdragen Dierk., Vol. 17, 1904, p. 90.
Pachyrrhina doleschalli Ost.-Sack., de Heuere, in: Tijdschr, Entoraol.,

Vol. 4, 1911, p. 77.

Die Originalbeschreibung" von P. fasciata Macq. paßt durchaus
auf diese Art. Selbst wenn dieser Name hinfällig wäre, müßte erst
der Namej/awwsis Dol. für diese Art eintreten, weil P. javana (Wied.)
von Java nicht homonym hierzu ist.

Sumatra. S o e k e r a n d a. 4 $$. Dr. H. Dohrn.

Sumatra. Sinabong. 1 Expl. Dr, H. Dohrn.

Fachyrrhina bombayensis Macq. 1855.

Aus Vorderindien, Java und Sumatra bekannt.
Süd- Form OS a. Takao. 31. Dezember 1907. 1 cj, 1 $, ge-
sammelt von H. Sauter.

PacJiyri'hina scHvroldes de Meij. 1904.

Aus Java bekannt.

Süd-Formosa. Takao. 31, Dezember 1907. 1 $, gesammelt
von H. Sauter.

Pachyrrhina tnadayascariensis n, sp,

S. Kopf lebhaft ockergelb. Palpen hell rostgelb. Füliler sehr
lang, ca. 6 mm ; die beiden ersten Glieder lebhaft ockergelb, die Geißel
graubraun, im Basalteil gelblich; Pubeszenz sehr kurz und dicht,
an der Basis jedes Geißelgliedes einige quirlförmig angeordnete ab-
stehende längere Haare.

Zool. Jahrb. XXXII. Abt. f. Syst. 2

ly Günther Enderlein,

Thorax lebhaft ockergelb, Eückenschild mit 3 glatten schwarzen
Längsstreifen, der mittlere keilförmig nach hinten verjüngt, die seit-
lichen vorn umgebogen und halbkreisförmig. Sciitellum, Hinterrücken,
Prothorax und Pleuren völlig ungefleckt. Abdomen hell rostgelb,
6. und 7. Segment schwarzbraun. Genitalapparat zart. Beine hell
ockergelb, Spitze der Schenkel ziemlich breit schwarz. Schienen rost-
braun mit schwarzer Spitze. Tarsen dunkelbraun. Halteren ocker-
gelblich,

Flügel bräunlich gelb hyalin, Adern braungelb. Am Pterostigma
ein großer Fleck. Membran stark rot bis grün irisierend.

Körperlänge 11 mm.

Flügellänge 11^2 nim.

Länge des Vorderschenkels 8 mm.

Länge der Vorderschiene 97-2 mni.

Länge des Vordertarsus 16 mm.

M a d a g a s c a r. A m b o d i m a n g a. 1 S, gesammelt von Hammek-

STEIN.

Type im Stettiner Zoologischen Museum.

PacliyrrliMia nUfvoTutea Bell. 1859.
Costa Rica. 1 % gesammelt von H. Schmidt.

Pachyrrhiua conswlaris Ost.-Sack. 1886.

Costa Rica. 1$.

Costa Rica. 1 ?, gesammelt von H. Schmidt.

Pacliyrrhina ferruginea (F. 1805).
Costa Rica. 4 S6, 1 ?, gesammelt von H. Schmidt.

Subfam. Flahelliferinae (= CtenopJiorinae).

MaJingliia n. ff,

Typus: M. vittata Meig. 1830 (Baltisches Gebiet).
(Fig. 3 u. 4.)

Fühler 13gliedrig.

Geißelglieder des S mit langen stäbchenförmigen senkrecht ab-
^tehenden Seitenanhängen nach unten zu und zwar: 4. — 12. Glied

.Stadien über die Tipuliden usw.

19

mit je 4 solchen Aiiliäiigen, 2 davon an der Basis und 2 ebensolange
etwa in der Mitte jedes Gliedes. 3. Fühlerglied mit nur 2 kurzen
dicken Anhängen, einer an der Basis, der andere etwas distal von
der Mitte, und am Ende etwas eingebuchtet. 13. Glied mäßig kurz.

3. Fühlerglied des ^ nicht oder nur wenig verlängert. 9. — 13.
Glied bei T. vittata stark verdünnt und bei dieser Species der Fühler
häufig hinter dem 9. Gliede abgebrochen (wie es scheint auch im
Leben).

Ich widme diese Gattung dem Andenken des Begründers der
Insectenanatomie (Marcello Malpighi. 1628 — 1694).

Fig. C.

Malpighia vittata (Meig.). c/^ Fühler.
15:1.

0 l-.^.^lOUlüiJ.

Fig-. D.

Malpighia vittata (Meig.). 9 Fühler.
20:1.

Malxngliia vittata (Meig. 1830).
(Fig. C und D.)

Ctenophora vittata Meigen, Syst. Beschr., Vol. 6, 1830, p. 285, No. 13, $ ^).

— Meig., Gimmerthal, in : Bull. Soc Imp. Natural. JVIo.«cou, Vol. 19»

1896, p. 34, No. 5, $ (Riga).
Ctenophora amoena Loew, ßeschr. europ. Dipt., Vol. 2, 1871, p. 22,

No. 15, S-
Ctenophora vittata Meig., ibid.. Vol. 3, 1873, p. 3, Anm. 2 (amoena ist

($ zu vittata).

— Meig., Osten Sacken, Berlin, entomol. Ztschr., Vol. 30, 1886, p. 168.
Xiphura amoena LoEW, ibid., p. 167.

Glenophora vittata Meig., ibid., Vol. 31, 1887, p. 241 (Ostpreußen:
Königsberg).

1) Die Type stammt aus der BAUMHAUER'schen Sammlung. Den
Fundort gibt Meigen nicht an.

2*

20 GüNTHEE Enderlein,

S, ?. Kopf schwarz mit gelblicher Behaarung. Von der Fühler-
basis ist der Stirnrand beim c? fein gelb gesäumt. Die beiden ersten
Fühlerglieder schwarz, beim ? der übrige Fühler hell ockergelb.
Beim ^ die beiden ersten Fühlerglieder schwarz, die übrigen rost-
gelb, das 2. Paar Anhänge an jedem Gliede schwarz, vom 7. oder
8. Glied ab ist der Fühler ganz grauschwarz; zuweilen ist nur das
3. Glied und die Basalanhänge des 4. und 5. Gliedes rostgelb.
Palpus ockergelblich, das 1. Glied braunschwarz, das Endteil des
letzten Gliedes grau.

Thorax tiefschwarz, Rückenschild glatt schwarz. Prothorax oben
ockergelb. Von der Flügelbasis bis zum Hinterrand des Prothorax
ein schwefelgelber breiter Seitenstreif. Abdomen beim ? schmutzig
ockergelb mit einem breiten nach vorn verschmälerten Kückenstreifen
und einem schwarzen Seitenstreifen in der Seitenlinie vom letzten
Drittel des 2. Segments ab. 1. Segment schwarz oben mit gelb-
lichem Vorderrand. Genitalsegment des $ oben schwarz, unten rost-
gelb. Legerohr kurz und rostgelb; Genitalsegment des s stark ver-
dickt und viel dicker als das Abdomen, oben schwarz, unten schwärz-
lich, an den Seiten rostbräunlich. Abdomen des c? schwarz,
Unterseite rostgelb, in der Vorderhälfte des 2. und 3. Tergites mit
jederseits einem großen rostgelben Seitenflecken; die Hinterränder
der übrigen Tergite an den Seiten fein gelb gesäumt. Halteren
schwefelgelb. Coxen schwarz. Beine ockergelb, Spitzen der Schenkel
und äußerste Spitze der Schienen schwarz. 1. Tarsenglied ockei-gelb,
beim S stark schwärzlich, mit schwarzer Spitze; die übrigen Tarsen-
glieder schwarz. Schenkel am Ende verdickt, besonders die Vorder-
schenkel.

Flügel ockergelblich, Spitzenviertel etwas grau. Adern dunkel-
braun, die der Flügelbasis, r und r^ ockergelblich. Am Pterostigma
ein kleiner brauner Fleck. Membran glatt, aber nur am Hinterrande
mit Spuren von grünem bis rotem Glanz.

Körperlänge c? ca. 18—19 mm, ? 19 — 25 mm.

Flügellänge S 16—17 mm, $ I6V2— 20 mm.

Länge der Vorderschenkel 7 mm.

Länge der Vorderschiene 6,5 mm.

Länge der Vordertarsen 6 mm.

Länge des Hinterschenkels IOV4 mm.

Länge der Hinterschiene 9^2 iii^i^-

Länge des Hintertarsus 9 mm.

Pommern. Schwabach bei Stepenitz, nördlich von Stettin.

Studien über die Tipulideu usw. 21

Auf Wiese in sumpfigem Terrain. 6. Juni 1909. '2 S6, 2 $2 ge-
sammelt von G. Endeelein.

Desgl. zwischen Schwabacli und Wolfsforst. 22. Mai 1901. 1 ?.
gesammelt von G. Endeelein.

Stettin. 1 $ gesammelt von G. Scheoedee.

Mulpighia portsi'liinsUiji n. sp.

(Fig. E.)

('tcno})hora citlaia Meig., Poetschinsky, in: Horae Soc. entomol. Ross..
Vol. 9, 1873, p. 289, $, tab. 9 fig. 4, 4a (nee. viiiata Mei&.).

Die beistehende Figur (Fig. E), die nach Poetschinsky wieder-
gegeben ist, zeigt, daß die Fühlerglieder vom 2. Glied ab gleich-
mäßig laug und ziemlich kurz sind. Diese Art _
kann deshalb nicht identisch sein mit vütata -_j--^^o^

Meig. Hierzu kommen noch Färbungsunter- r-. -^

'^ Flg. E.

schiede, besonders, wie aus 1. c. ng. 4 ersichtlich, ,^ , . , • . , • , •

' ^ ' Maqnghiaportsc/unskyi

folgende: Genitalsegment rostrot mit schwarzer 71. sj). 9. Fühler (nach

Basis; Vorderschiene am Ende nicht schwarz; Poetschinsky).

Tarsen nicht schwarz, sondern gänzlich rostrot. Körperlänge 27 mm.
Sibirien. Irkutsk.

PseUiophora Ost.-Sack. 1886.
Typus Ps. laeta (F. 1794), Indien.

Psellicphora Osten-Sacken, in: Berlin, eutomol. Ztscbr., Vol. 30, 1886,
p. 165, Xo. 2.

Fühler ISgliedrig.

Geißelglieder des S mit langen stäbchenförmigen senkrecht ab-
stehenden Seitenanhängen nach unten zu und zwar: 4. bis 12. Fühler-
glied mit 4 solchen Anhängen; zwei davon nebeneinander an der
Basis sehr lang und zwei davon in der Mitte oder nach dem Ende
zu nebeneinander etwas kürzer; alle divergieren, so daß jederseits
2 Reihen entstehen. 13. Fühlerglied kurz. 3. Fühlerglied unten am
Ende mit einer nach unten gerichteten zahnartigen spitzen Verdickung.

3. Fühlerglied des ? etwas verlängert (wie bei FlahcUifera
[CtenopJiora]).

Diese Gattung unterscheidet sich also von Flabellifera {Ctenophora)
vor allem durch die Anwesenheit derEudanhänge des 12. Fühlergliedes.

Abgebildet ist der Fühler von Ps. laeta (F.) von Macquaet, Dipt.
exot. Vol. 1, 1838, tab. 2 fig. 1.

22

Günther Ender lein.

JPseUiophot'a ardens (Wied. 1821).

Gtenophora ardens "Wiedemann, Dipt. exot., Vol. 1, 1821, p. 20, No. 2.
. , Außereurop. zweifl. Ins., Vol. 1, 1828, p. 39, No. 3.

— "WiED., V. D. WuLP, in: Notes Leyden Mus., Vol. 6, 1884, p. 252.
P^elliophora ardens WiBB., Osten Sacken, Berlin, entomol. Ztschr., Vol. 30,

1886, p. 168.

— WiED., BiGOT, Catal. Orient. Dipt., 1891, p. 255.

— WiED., V. D. WüLP, Catal. Dipt. South Asia, 1896, p. 36.

■ — WiED., DE Meijere, in: Tijdschr. Entomol., Vol. 54, 1911, p. 61.

Java, Amboina.

Sumatra. S i n a b o n g-. 1 $. Dr. H. Dohrn.

mabellifera Meig. 1800.

Typus: F. pecUnicornis (L. 1758), Europa.

(Fig. F, G, H.)

FlahrUifcra Meigen, in: Nouv. classif., 1800. p. 13 (cf. Hendel, Verb.

zool.-bot. Ges.' Wien, Vol. 58, 1908, p. 45).
Cfcnophora Meigen, in: Illiger's Magazin, Vol. 2, 1803, p. 263.
Tarn/p/era Latreille, in: Nouv. Dict., Hist. nat., 1804.

Fühler ISg-liedrig-.

Geißelglieder des S mit langen stäbchenförmigen senkrecht ab-

Fig. F. Cfenojjhora 2X'.ciinicorni!i (L.). cf. Fühler. 15:1.

S 9 JO /I /?

Fig. H.

Ctenophora flaveolata (L.).
9. Fühler. 20:1.

Fig. G. Cfcnophora pei'tinicornis {L.). ?. Fühler. 20:1.

Studien über die Tipuliden usw.

23

stellenden Seitenanhängen nach unten zu und zwar: 4. — 11. Fühler-
glied mit je 4 solchen Anhängen; 2 davon an der Basis, selir lang
und divergierend; 2 in der Mitte, viel kürzer und ebenfalls diver-
gierend. Das 12. Fühlerglied hat nur die 2 basalen Anhänge, an
Stelle der mittleren ist nur zuweilen eine einzige schwache Ver-
dickung. 13. Glied sehr kurz. 3. Fülilerglied ohne stäbchenförmige
Anhänge, aber unten mit einer sehr starken nach dem Ende zu ge-
wölbten Verdickung.

3. Fühlerglied des ? wenig verlängert.

Xij)1iura Beulle 1832.

Typus: X. atrata (L. 1758) Europa, Nordamerika.

(Fig. J, K, L, M, N.)

Xrjthura Brulle, in: Ann. Soc. entomol. France, A'ol. 1, 1832, p. 20G.

Fühler 13gliedrig.

öeißelglieder des -^ mit lano-en stäbchenförmigen senkrecht ab-

Fig. J.

Fig. L Fig. M Fig. N.

Fig. K.

Fig. J. Xiphura atrata (L.). (f. Fühler von der Seite. 15:1.

Fig. K. Xiphura atrata (L.) var. rnficortiis (Meig.). 9- Fühler. 15:1.

Fig. L. Xiphura sibirica (Portsch. 1873). $. Fühler, j

Fig. M. Xiphura minuta (Portsch. 1873). 9- Fühler. 'Nach Poktschinsky.

Fig. N. Xiphura variahilis n. sp. 9. Fühler. |

24 Günther Endehlein,

stehenden Seitenanhängen nach unten zu und zwar: 4. — 11. Fühler-
glied mit je 3 solcher Anhänge; 2 davon nebeneinander an der Basis,
lang und divergierend; einer kaum halb so lang, kurz vor dem Ende auf
der Unterseite gerade nach unten zu gerichtet. Das 12. Fühlerglied
hat nur die 2 basalen Anhänge, 13. Glied mäßig kurz. 3. Fühler-
glied mit hintereinanderstehenden zapfenförmigen nach unten ge-
richteten Anhängen, der eine nimmt die Basalhälfte ein, der andere
etwas längere die Endhälfte; beide sind ungefähr so lang wie der
Endanhang der übrigen Geißelglieder.

3. Fühlerglied des ? sehr stark verlängert, zuweilen auch das
4. Fühlerglied verlängert.

Xiphura variahiUs n. s/j.

(Fig. N.)

Ctenophom cü)ioe)ia LoEW, Poetschinsky, in: Horae Soc. entomol. Ross.,
Vol. 9, 1873, p. 290, tab. 9, fig. 5, 5a, 6, $, Sibirien (nee : amoenaTuO^vv).

Die Länge der verschiedenen Fühlerglieder ist eine ganz andere,
wie die von vittata Meig, (=:: amoena) [vgl. unter Mdlpigliia vittata
(Meig.)]. Auch die Hinterleibsfärbung ist eine ganz andei-e. und das
Legerohr ist sehr lang und spitz.

POKTSCHINSKY 1. C. :

„Cette espece decrite par Mr. Loew varie beaucoup. Je possede
plusieurs femelies, qui se distinguent entre elles par la couleur des
antennes, des pieds et de l'abdomen, mais parmi cette diversite de
coloration l'on peut cependant remarquer deux formes plus ou moins
constantes :

Var. a (tab. 9, fig. 5 et 5a). Antennes tantöt fauves avec les
deux Premiers articles noirs, tantöt entierement noirätres ou brunätres.
Palpes jaunes, le dernier article noir. Les deux premier segments
de l'abdomen d'un fauve rougeätre, les autres d'un noir luisant avec
deux points brunätres pres du bord anterienr, un de chaque cute de
la ligne mediane; le bord posterieur avec une bände transversale
d'un jaune vif Ventre rougeätre ä la base; noir sur le reste de
son etendue, avec deux taches rougeätres pres du bord anterieur et
un lisere jaune sur le bord posterieur des segments; une ligne d'un
fauve rougeätre le long des cotes. Pieds tantöt presque entierement
d'un fauve rougeätre, tantöt avec les extremites des cuisses et des
jambes noires. Petiole de la deuxieme cellule posterieure assez long
ou tres court.

Studien über die Tipulideu usw.

25

Var. (>' (tab. 9, flg. 6). Anteniies brmiatres ou iioirätres. Ab-
domen d'un fauve rougeätre, avec le premier segment tantot rougeätre
tantüt iioir, le deuxieme et les restants ä bände dorsale noire, assez
etroite, n'atteignant pas leurs bords posterieurs ; le bord anterieur
de tous les Segments, excepte les deux premiers, avec une bände
transversale noire, le posterieur avec une bände jaune; la moitie
anterieure des segments du ventre noire, la posterieure rougeätre.
Les extremites de toutes les cuisses et des jambes noires.

La femelle decrite par Mr. Loew appartient, sans doute, ä cette
derniere variete.

Toutes les varietes des environs d'Irkoutsk (Mr. M. Pouzilo)."

Dictenidki Bkulle 1833.

Typus : D. himacidata (L. 1761) Europa.

(Fig. 0, P.)

Didenidiu Brülle, in: Ann. Soc. entomol. France, Vol. 2, 1833, p. 401.

Ceroctena Eondani, Prodi-., Vol. 1, 1856, p. 186, No. 1.

Dicera Lioy, in: Atti Istit. Veneto (3), Vol. 9, 1863, p. 216, No. 3.

Fülller 13gliedrig. Geißelglieder des S mit langen stäbchen-
förmigen senkrecht abstehenden Seitenanhängen nach unten und
zwar: 3. Fühlerglied mit einem kürzeren am Ende, 4. — 12. Glied mit
je zwei; einer an der Basis, sehr lang und mehr nach außen ge-
wendet, einer in der Mitte, etwas kürzer und mehr nach innen ge-
wendet. 13. Glied mäßig- kurz.

Fig. 0.

Dideniclia bimaculata (L.). a^.
Fühler. 15:1.

Fig-. P.

Dictenidia bimaculata iL.). 9.
Fülller. 25:1.

26 Günther Enderlein,

JPtiloffuna Westw. 1835.

Typus: Pt. ramicornis (Walk. 1834) (Australien).
Ptilogyna "Westwood, in: Zool. Journ., Vol. 5, 1835, p. 448.

rr entspringt weit basalwärts des Endes von sc. Die Querader
zwischen }\ und r.^ nahe der Basis von r,,. Die Medianquerader
geht von m.^ nach />?., (die beiden Äste m^ und m.^ gehen also direkt
von der Discoidalzelle aus und sind nicht gestielt).

Fühler beim $ 14gliedrig (nach der Abb. Macquart's), 3. Glied
mit einem Seitenast, 4.-9. Glied mit 2 basalen Seitenästen, 10. Glied
mit einem basalen Seiteiiast; die Seitenäste mäßig lang; beim J
13 Fühlerglieder, das 3. Glied mit einem sehr langen Seitenast, das
4. — 9. mit je 2 sehr langen basalen Seiten ästen und je einem mittleren
etwas kürzeren Seitenast, das 10. Glied mit 2 sehr langen basalen
Seitenästen.

JPhacelodocera n. (/.

Typus: Ptilogyna ßabeUifera Loew 1851. Brasilien.
Von Ptilogyna unterscheidet sich diese Gattung durch Folgendes
Die Median querader geht von w?^ nach m^, die beiden Äste w«^

und m^ sind also außerhalb der Discoidalzelle in einem gemeinsamen

Stiel vereinigt.

Fühler 13gliedrig. 3. Glied mit einem sehr langen basalen

Seitenast, 4. — 10. Glied mit je 3 sehr langen und fast gleichlangen

basalen Seitenästen,

O^odicera Macq. 1834.

Typus: 0. pedinata (Wied. 1821) Südamerika.

Oiodicera Macqüart, Suite ä Buffon, Vol. 1, 1834, p. 92.
HemicteÄna Westwood, in: Zool. Journ., Vol. 5, 1835, p. 450 (Typus:
H. (/racilis Westw. 1835, Brasilien).

rr entspringt weit basalwärts des Endes von sc. Die Querader
zwischen r^ und r^ nahe der Basis von r«. Die Medianquerader geht
von m^ nach m.^ (die beiden Äste m^ und m.^ gehen also direkt von
der Discoidalzelle aus und sind nicht gestielt).

Studien über die Tipulideu usw. 27

Fühler 14giiedng-, das 10. bis 14. Glied sehr laiigg-estreckt, auch
das 14, Glied ziemlich lang.

4. bis 9. Fühlerglied bei beiden Geschlechtern mit je einem an
der Basis jedes Gliedes verbundenen Seitenast.

Hierher gehört 0. argentina v. d. Wülp 1881 (Argentinien),
0. gracüis Westw. 1835 (Brasilien). 0. griseipennis Loew 1851
(Brasilien), 0. pcdinata (Wied. 1821) [=^ ochracea Macq. 1834] (Süd-
amerika) und 0. Simplex (Walk. 1856) (Südamerika).

Ozodicera peetinata (Wied. 1821).

Ein vorliegendes S hat eine Körperlänge von 23 mm und eine
Flügellänge von 21 mm. Die Thoracalseiten sind ungefleckt.

Brasilien. Espiritu-Santo. 1 S (durch Feuhstoefee), im
Stettin er Zoologischen Museum.

0%oäice7'a hiimiciilnta n. sp.

5. Kopf hell rostgelb, vorderer Kopfteil rüsselartig- vorgezogen
und etwas länger als der übrige Kopf. Stirn sehr schmal, in der
Mitte etwas schmäler als die Dicke des ersten Fühlergiiedes.

Palpen schwarz. Fühler hell rostgelb, die Seitenarme der Basis
des 4.-9. Gliedes in der Form wie jedes der Glieder selbst, aber
ein wenig länger; 3.-9. Glied mäßig lang, 10.— 14. Glied viel länger.
Fühlerlänge 5^/., mm.

Thorax hell rostgelb. Abdomen schmutzig rostgelblich, Seiten-
linie dunkelbraun. Genitalien des c? sehr klein. Abdominalspitze
kaum verdickt. Halteren hell rostgelb, Stiel düntt. Schenkel braun-
gelb, Schienen und Tarsen gelblich-braun.

Flügel hellbräunlich, fast h3^alin ist die Zelle 31 mit Ausnahme
des braunen Basalviertels, die Discoidalzelle und die Zelle jRi+5.
Dunkelbraun ist ein Fleck vom Pterostigma bis zur Radiomedian-
querader, ebenso ein Fleck an der Basis des Radialramus. Costal-
zelle gelblichbraun, cii. der aufsteigende Teil von cii^ und cuo braun
gesäumt, cn^ berührt die Discoidalzelle nur in einem Punkte, ax
nicht sehr lang. Die Querader zwischen r^ und r^ trifft r, gerade
an dei- Basis. r4+5 etwas nach hinten gebogen. Membran mit selir
scliwachem grünem bis rotem Glänze.

Körperlänge 18^2 nim.

Flügellänge I6V2— 18'/.2 mm.

Länge des Vorderschenkels 12 mm.

28 Günther Enderlein,

Länge der Vorderscliiene 16 mm.
Länge des Vordertarsus ca. 31 mm.

Brasilien. Espiritu Santo. 2 S$ (Fkuhstorfee) Typus
im Stettiner Zoologischen Museum.

Dihexaclomts n. (/.

Typus: Osodicera apicalis Macq. 1838 (Brasilien).

Diese Gattung unterscheidet sich von Osodicera dadurch, daß an
der Basis des 4. — 9. Fühlergliedes 2 nebeneinanderstehende Seitenäste
inserieren.

Hierher gehört außerdem noch: 0. fumipemüs Loew 1851 (Brasilien)
und 0. xanthostoma Loew 1851 (Brasilien).

Die Gattung Plusiomyia Skuse 1890 hat ebenso gebildete Fühler,
weicht aber im Geäder ab.

JPrlonof'eva Loew 1844.

Typus: Pr. puhescens Loew 1844 (Deutschland).

Priunoccra Loew, in: Stettin, entomol. Ztg., Vol. 5, 1844. p. 170, No. 11,

tab. 2 fig. 30 u. 31.
Stygeropsis Loew, in: Berlin, entomol. Ztschr., Vol. 7, 1863, p, 298.
Prionoia v. d. Wulp, in: Notes Leyden Mus., Vol. 7, 1885 (Typus:

P. nir/ricpps v. D. WüLP 1885, Jfiva).

Die Gattung Prionoia v. d. Wulp (mit nur einer Art von Java)
ist meines Erachtens völlig identisch mit Prionocera Loew 1844, ich
setze sie deshalb als synonym zu ihr. Schon 1844 hebt Loew mit
Recht hervor, daß diese Gattung die Tipulinen mit den Flabelliferinen
(Ctenophorinen) verbindet.

Fühler verdickt 13gliedrig und etwas gesägt.

JPrionocera flaviceijs n. sp.

?. Kopf ockergelb, Hinterhaupt rostgelblich. Fühler kurz, braun-
gelb, dick, Geißel gesägt, das 13. Glied äußerst winzig; Länge 2^^ mm.
Palpus braun, 4. Glied lang und dünn. Clypeus kreisrund und rost-
gelb, vorn mit einem kurzen zapfenförmigen Anhang.

Thorax ockergelb, Rückenschild mit vorn breitem dunkelbraunem
Medianstreif, der nach hinten zu sich stark verschmälert und hinten

Studien über die Tipuliden usw. 29

vor der Quersutiir verblaßt, hinter der Quersutur je ein seitlicher
gebräunter Fleck. Dorsum jederseits schwach «ebräunt. Sciitellum
flach. Pronotum relativ lang. Abdomen oben dunkel rostbraun, das
erste Tergit und die Hinterränder der übrigen Tergite ockergelb,
Unterseite schmutzig ockergelb. Genitalsegment und das mäßig
lange, dünne und spitze Legerohr rostgelb, Länge 2,8 mm. Beine
mäßig lang und mäßig dünn, Schenkel am Ende etwas verdickt.
Coxen, Trochanter und Schenkel ockergelb, letztere mit schwarz-
braunem Endfünftel, beim Vorderschenkeid das Enddrittel. Schienen und
Tarsen schwarz, das Basalseclistel der Vorderschienen und das Basal-
viertel der Hinterschienen hell ockergelb (Mittelschienen sind abge-
brochen). Halteren hell ockergelb, Stiel rostgelb.

Flügel völlig hj^^lin, Adern blaß gelbbraun. Am Pterostigma
ein undeutlich blaß graubrauner Fleck, cui berührt die Discoidal-
zelle in einem Punkte. Die Mediangabel m^ -\- m., mit ganz kurzem
Stiel. Membran intensiv glatt und glänzend, aber ohne farbigen
Glanz.

Körperlänge 1(3 mm.

Flügellänge 15 mm.

Länge des Vorderschenkels ß';,^ mm.

Länge der Vorderschiene 8,3 mm.

Länge des Vordertarsus (nur die 3 ersten Glieder) 6 mm.

Länge des Hinterschenkels 9 mm.

Länge der Hinterschiene 9,5 mm.

Länge des Hintertarsus 774 mm.

Sumat]-a. 1 $. Dr. H. Dohen.

Type im Stettiner Zoologischen Museum.

Prionocera nigriceps (v. d. Wulp, 1885) von Java steht dieser
Species nahe, sie unterscheidet sich unter anderem von ihr durch
folgendes: Kopf schwarz, Rückenschild einfarbig ockergelb ; Schienen
ockergelb mit dunkler Spitze; m^ und m^ gehen von einem Punkte
der Discoidalzelle aus, sind also ungestielt; der Fühler ist viel länger.

m

Günther Enderlein,

Subfam. Bolichopesinae.
Megistoceva Wieb. 1828.

Meglstocera fuscana Wied, 1821.

(Fig. Q.)

Die Maße eines vorliegenden S, dessen Geäder ich genau ab-
bilde, sind folgende:
Körperlänge 12 mm.
Flügellänge 21 mm.
Fülllerlänge 82 mm.
Länge des Vorderschenkels S^'g mm.
Länge der Vorderschiene 10 Vg mm-
Länge des Vordertarsus 12^2 nim.
Länge des Hinterschenkels 14 mm.
Länge der Hinterschiene 127-2 ^^™-
Länge des Hintertarsus 43^2 wi™-
Nord-Born eo. 1 S, gesammelt von Waterstradt.

Fig. Q.
Megistocern fuscana Wied. 1821. Flügel. 6:1.

Fam. Limoniidae {Limnohiidae).

Subfam. Pediciinae.

Tvpulodina n. g.

Typus: T. magnicornis n. sp. Sumatra.
(Fig. R.).
Stiel der Radialgabel sehr kurz und nur wenig basalwärts von
der Querader zwischen sc und )\ inserierend. Der vordere Median-

Studien über die Tipuliden usw.

31

ast aus der Discoidalzelle gegabelt. Fühler {S) 12gliedrig, das
12. Glied lang und ohne Endknopf; Fühler länger als Kopf und
Thorax zusammen; die Geißelglieder des S sind an der Basis stark
knotenartig verdickt. 4. Palpenglied nur wenig länger als das 3.
Auf der Mitte der Stirn ein kleines spitzes Höckerchen.

Tipiilodina inugnicornis n. sp.

(Fig. R.)

S. Kopf hell bräunlich-gelb. Scheitel braun, diese Farbe zieht
sich in der Mitte bis zum Stirnhöckerchen. Vorderer Kopfteil ein wenig-
röhrenartig vorgezogen. Palpus hell bräunlich-gelb. Fühler 8 mm
lang. Pubeszenz äußerst kurz und sehr dicht, auf den Knoten an
der Basis jedes Geißelgliedes stehen einige quirlartig angeordnete
lange borstenförmige Haare.

Thorax blaß bräunlich-gelb, oben hell braungelb, in der Mitte des
Rückenschildes eine ganz undeutliche bräunliche Längslinie. Ab-
domen hellbraun, dicht vor dem Ende jedes Segments ein dunkel-
brauner schmaler Ring; Endspitze verdickt, Sexualapparat zierlich,
2 große kräftige nach oben gebogene Haken ragen heraus, dei-en
Spitze schwarz ist. Coxen und Trochanter weißlich-gelb. (Beine
abgebrochen.) Halteren graubraun mit sehr langem dünnem rost-
gelbem Stiel.

Flügel (Fig. R) schlank, hyalin, mit dunkelbraunem Stigma und
Queradersaum bis an die Discoidalzelle, brauner Subcostalzelle,
braunem Spitzenfleck, der das Ende der Zelle R^ ausfüllt, braun-
gesäumten >Mj, 7)1.2 ^^^^ ^^h'i ^^h ^^^ ^^h ^^^ Ende mit kleinem Spitzen-

Fig. R.
Tipulodina magnicornis n. sp. c/'. Flügel. 7 : 1.

^v;j

32

Günther Enderlein,

fleck. Endstrecke von )\ etwas kürzer als die Querader zwischen
i\ und r.2. Basalabschnitt von r^ sehr kurz. Membran etwas gTün
bis rötlich irisierend.

Körperläng-e 17 mm.

Flügellänge 17^2 ii^ni.

Sumatra. Soekaranda. 1 J, Dr. H. Dohrn.

Type im Stettiner Zoologischen Museum.

Subfam. Anisomerinae.
JPhi/secrania Big. 1859.

Typus: P. obscura Big. 1859. Madagaskar.

PInisecrania BiGOT, in: Ann. Soc. entomol. France (3), Vol. 7, 1859,
p. 123, tab. 3 fig. ].

Der vordere Medianast g-egabelt {m^ u. m.y) (5 Hinterzellen).
Fühler normal.

Hierher gehört noch : Eriocera Ucolor Macq. 1838 (Bengalen,
Sumatra), E. cingidata de Meij. 1911 (Java), E. mesopyrrha (Wied.
1828) (Java, Sumatra), E. ferruginosa v, d. Wulp 1885 (Java).

Physecrcuiia ferrufßlnosa (v. d. Wulp 1885).
(Fig-. S.)

S, ?. Die 4 — 5 ersten Abdominalsegmente sind hell ockergelb,
mit schwarzer Seitenlinie.

Körperlänge S 17—22 mm, $ 17^2—22^2 mm.
Flügellänge S 17—21 mm, ? 1372—17^2 mm.
Läng-e des Vorderschenkels 12 mm.

Fig-. S.
Physecraniu fcrmg'mosa (v. d. Wülp). c/'. Geäder. 6:1.

Studien über die Tipuliden usw. 33

Länge der Vorderschiene 14 mm.
Länge des Vordertarsus 12 mm.
Länge des Hintersclienkels 12 ^2 «ini.
Länge der Hinterschiene 12 V^ mm.
Länge des Hintertarsus 8 mm.
Sumatra. S o e k a r a u d a. 4 SS, 3 $^.
Sumatra. S o e k a r a n d a. Januar 1894. 3 $?.
Sumatra. Liangagas. 2 SS, 2??. Dr. H. Dohen.
Von dieser Art waren bisher nur einige ^^'eibchen aus Java
iDekannt.

Physecrania mesopyrrlia (Wied. 1828).

Limnohia mesopyrrha "Wiedemann, Außereur. zweifl. Ins., Vol. 1, 1828, p. 26,
Eriocera mesopyrrha (Wied.), Osten-Sacken, Monogr. Dipt. N. Amerika,

Vol. 4, 1869, p. 248.
Limnohia mesopyrrJia (Wied.), Bigot, Cat. Orient, Dipt., 1891, p. 259.
Eriocera mesopyrrha (Wied.), v. d. Wulp, Cat. Dipt. South Asia, 1896, p. 44,
Ehysecrania viesopyrrliu (Wied.), m.

Diese Species ist bisher nur von Java bekannt.
Sumatra. Soekaranda. Januar 1894. \ S, 1?.
Sumatra. Liangagas. 1 S- Dr. H. Dohrn,

Physecrania Mcolor (Macq. 1838).

Limnophila bicolor Macquart, Dipt. exot.. Vol. 1, 1838, p. 66, tab. 7,

fig. 2 (Bengalen).
Lhnnobia bicolor (Macq.), v. d. Wulp, Dipt. Sumatra Exp., 1881, p. 11,

No. 1, tab. 1 fig. 5 — 6 (Sumatra).
Limnophila bicolor (Macq.), Bigot, Cat, Orient. Dipt., 1891, p, 257,
Eriocera bicolor (Macq.), v. d. Wulp, Cat. Dipt. South Asia, 1896, p. 44.
— Macq., Kertesz, Cat. Dipt., Vol. 2, 1902, p. 250.
Physecrania bicolor (Macq.), m.

Sumatra. Soekaranda. 3 c?c?, 1 ?.
Sumatra. Soekaranda, Januar 1894, 1 S-
Sumatra. Liangagas. 2 SS- Dr. H. Dohrn.

JPhysecrauia angustijyennis n. sp,

(Fig. T.)

S. Kopf gelbbraun, oben dunkelbraun. Palpen und Fühler
l)raungelb; Fühlerpubescenz lang, Stirn relativ schmal.

Thorax matt hell bräunlich-gelb, Rückenschiid mit 3 hell rost-

ZooL Jahrb. XXXII. Abt. f. Syst. 3

34

Günther Enderlein,

braunen Längsstreifen, die seitlichen vorn verkürzt, die mittlere vorn
mit einer feinen gelblichen Mittellinie. Dorsum, Scutellum und der
glatte Hinterrücken hell rostbraun. Abdomen hell rostbraun, Unter-
seite hell ockergelblich, ebenso die Seiten der Tergite. Letztes Seg-
ment mit den kleinen Zangen hell ockergelb. Coxen und Trochanter
hell ockergelb (Beine sind abgebrochen). Halteren klein und braun,,
der sehr lange und dünne Stiel rostgelb.

Fig. T.
Physecrania angustipennis n. sp.

^. Flügel. 7 : 1.

Flügel sehr schlank, hellbraun; Adern gelbbraun. Auf i\ liegt
an und vor der Querader zwischen r^ und r^ ein schmaler ovaler
brauner Längsfleck. Endstrecke vor }\ wenig länger als die Quer-
ader. Radiomedianquerader endet ganz nahe der Gabelung in r4_|_5.
cu^ kurz und wenig nach hinten gebogen. Membran düster grün bis
schwach rötlich irisierend.

Körperlänge 10 mm.

Flügellänge I4V2 i^im.

Sumatra. Soekaranda. 1 c^:. Dr. H. Dohen.

Type im Stettiner Zoologischen Museum.

Androclosma n, </.

Typus: Megistocera verticalis Wieb. 1828. Java, Sumatra, Borneo, Japan.

(Fig. U.)

Der vordere Medianast ungegabelt (ri_|_2). Der männliche Fühler
viel länger als der ganze Körper (ca. 2 — 5mal so lang).

Antennen unbehaart, auf der Unterseite oder auf der Innenseite
mit einer Längsreihe von Börstchen in mäßig großen Zwischen-
räumen; bei A. ivilsoni (Ost. Sack. 1869) aus Nordamerika ist der
männliche Fühler allseitig fein pubesciert. Außer dieser Art und
dem Typus gehört hierher noch: Eriocera longicornis (Walk. 1848)

Studien über die Tipuliden usw.

35

aus Nordamerika und E. lunata Westw. 1881 aus Borneo. 1. Fühler-
glied beim S stai-k verdickt.

Der weibliche Fühler ist sehr kurz; bei A. verticalis (Wied. 1828)
ist das 3. Fühlerglied stark verlängert und länger als die 2 folgenden
zusammen.

ajc

an cu^

Fiff. U.

J.«cirodosma wriicaZe (Wied.). 9- Geäder. 11:1.

Androclosma verticale (Wied. 1828).
(Fig. U.)

S, $. Die Börstchenreihe auf der Innenseite des männlichen
Fühlers, dazwischen sehr feine Pubescenz. Fühlerlänge 44 mm;
1. Geißelglied 4^2 mm, 2. Geißelglied 6,8 mm, 3. Geißelglied 12 mm,
die übrigen, die am trockenen Stück nicht zu analysieren sind, haben
zusammen eine Länge von ca. 20 mm. 1. Geißelglied des ? länger
als die 2 folgenden zusammen.

Körperlänge S 9 mm, ? 12,5 mm,

Flügellänge S 13 mm, $ 10^^/4 mm.

Länge des Hinterschenkels S 6,5 mm.

Länge der Hinterdrüsen d 11 mm.

Länge des Hintertarsus S 5,5 mm.

Nord-Borneo. 1 S gesammelt von Watersteadt,

Sumatra. Soekaranda. 1 ?. Dr. H. Dohrn.

Androclosina ornatiini n. sp,

(Fig. V.)

S. Kopf hell bräunlich-gelb. Stirnhöcker hoch gewölbt, fast
von Augenhöhe. Palpus zart, gelbbraun. Fühler sehr lang und
dünn, braun, die 3 ersten Glieder hell braungelb ; die Börstchen be-

3*

36

Günther Enderlein,

finden sich auf der Unterseite (wenn der Fühler nach vorn ausge-
streckt ist). Kopfbehaarung lang, dicht und sehr fein.

Thorax matt, hell bräunlich-gelb; mit 4 braunen Längsstreifen,
die seitlichen vorn verkürzt, alle reichen nicht über die mittlere
Querfurche, die hier sehr scharf und nach vorn konkav ist; Dorsa
an den Seiten braun. Abdomen hell braungelb, Hinterrand des
3. Tergits fein schwarz gesäumt. Halteren hell braungelb. Rücken-
schild mit langer sehr dichter und sehr feiner gelblicher Behaarung.
Hinterrücken lang und unpubesciert. Beine relativ dick, mit sehr
dichter, langer und feiner Pubescenz; hell ockergelb, Spitze der
Schenkel blaßbraun, der Schienen braun. Klauen braun, ungezähnt.
Unterseite des Thorax und die Coxen etwas gebräunt.

Fig. V.
Androclosma ornatum n. sp. cf. Flügel.

Flügel (Fig. V) hyalin mit hell braungelber bis brauner Zeich-
nung, wie sie die Abbildung zeigt. Adern hell braungelb. Die
Medianäste sind sehr kurz. Membran rot bis blau opalisierend.

Körperlänge 9 mm.

Flügellänge 14 mm.

Fühlerlänge 40 mm (ist aber nicht ganz vollständig!).

Länge des Vorderschenkels 4 mm.

Länge der Vorderschiene 6'/4 mm.

Länge des Vordertarsus 6 mm.

Länge des Hinterschenkels 7'/4 mm.

Länge der Hinterschiene 10 mm.

Sumatra. Soekaranda. 1 S- Dr. H. Dohrn.

Type im Stettiner Zoologischen Museum.

Studien über die Tipuliden usw. 37

AndroclosTtia liinatu/tn (Westw. 1881),

Eriocera lunata "Westwood, in: Trans, entoraol. Soc. London, 1881,
p. 367, tab. 18 fig. 4 (Borneo).

— (Westw.), Bigot, Cat. Orient. Dipt., 1891, p. 258.

— (Westw.), v. d. Wulp, Cat. Dipt. South Asia, 1896, p. 45.

Androclosnia longicorne (Walk. 1848).

Anisomera lonr/icortiis AValker , List. Dipt. Brit. Mus., Vol. 1, 1848,

p. 82 (Nordamerika).
Arrhcnka longieornis (Walk.), Osten- Sacken, in: Proc. Acad. nat. Sc.

Philadelphia, 1859, p. 245.
Eriocera longieornis (Walk.) , Monogr. Dipt. N. America, Vol. 4, 1869,

p. 253, No. 2.
, Cat. Dipt. N. America, Vol. 2, 1878, p. 34.

Androclosnia ivilsoni (Ost. -Sack. 1869).

Eriocera ivilsoni Osten-Sacken, Mon. Dipt. N. America, Vol. 4, 1869,

p. 255, No. 3 (Nordamerika).
, Cat. Dipt. N. America, Vol. 2, 1878, p. 34.

Eriocera Macq. 1838.
Typus: E. macquarU Endeel. Brasilien, Columbien (nee E. nigra

WiED.).

Eriocera MaCQUART, Dipt. Exot., Vol, 1, 1838, p. 74, tab. 10 fig. 2.
Pterocosnnis Walker, List Dipt. Brit. Mus., Vol. 1, 1848, p. 78 (Typus:

Pt. vehdimis Walk. 1848, Nepaul).
Oligomera Doleschall, in: Natuurk. Tijdschr. Nederl. Indie, Vol. 14,

1857, p. 387, tab. 7 fig. 3 [Typus: {0. javensis DoL.) ==: E. acrostacta

WiED,].
Evanioptera Gueein, in: Voyage de la Coquille Zool., Vol. 2, Ps. 2, Ins. 30,

p. 287 (Typus : E. fasciafa GuER. Mexico).
Caloptera ibid., tab. 20 (nee Castelnau).

Der vordere Medianast ungegabelt (ri+2), (4 Hinterzellen der
Autoren). Fühler normal. Fühler Sgliedrig; die (Teißelglieder lang,
das Endglied kurz.

Doleschall gibt für 0. javensis Dol, 5 Hinterzellen an; die
Figur zeigt aber nur 4, also einen ungegabelten vorderen Medianast.

Bei den südamerikanischen Eriocera- Arten neigt cu.^ mehr zu
einer steilen Stellung zu cu, während bei den orientalischen Eriocera-
Arten cu^ meist die gerade Fortsetzung von cu bildet oder nur

38 Günther Endeblein,

wenig abgebogen ist. E. saiäeriana zeigt aber, daß dies kein durch-
gängiger Unterschied ist. Auch die Stellung der aufsteigenden
Strecke von cn^ zur Discoidalzelle ist variabel, wie auch die Stellung
der Radioraedianquerader.

EiHocera diana (Macq. 1834).

Limnohia diana MacQVAUT, Suite ä Buffon, Vol. 1, 1834, p. 107, No. 29.
Eriocera diana (]\IacQ.) , Osten-SacKEK , Monogr. Dipt. North Amerika,

Vol. 4, 1869, p. 248.
Limnobia diana Macq., Bigot, Cat. Orient. Dipt., 1891, p. 259.
Eriocera acrosiacea (Wied.), V. D. Wulp, pro parte, Catal. Dipt. South

Asia, 1896, p. 44.

<J, $. Kopf matt graubraun bis grauschwärzlich, Pubescenz kurz.
Fühler braun, das erste Glied rotbraun, häufig mit grauem Ton, das
3. und 4. Glied hell braungelb ; Pubescenz kurz. Palpus schwärzlich.

Thorax ziemlich lebhaft rotbraun. Abdomen braungelb, nach
der Spitze zu dunkler, eine feine Seitenlinie schwarz. Halteren hell
ockergelblich. Beine hell ockergelblich, Tarsen bräunlich-gelb.

Flügel braun, Anal- und Axillarzelle hellbraun. Ein nach außen
schwach konkaver hyaliner Mondfleck zwischen }\ und an in der
Flügelmitte. Ein runder hyaliner Fleck an der Spitze und zuweilen
eine Spur einer Aufhellung am Ende des 1. Flügelviertels dicht
hinter r^. Der Basalabschnitt von r^ ca. V« vom Stiel 1-2+3. cu.-^ in
gerader Fortsetzung von cu. Membran mit Spuren eines rötlichen
bis grünlichen Glanzes.

Körperlänge S 18 — 19 mm. $ I8V2 nim.

Flügellänge $ 13^2—14 mm. ? 12^2 mm.

Länge des Vorderschenkels 7 mm.

Länge der Vorderschieue 8V2 mm.

Länge des Vordertarsus 7^2 mm.

Länge des Hinterschenkels 9 mm.

Länge der Hinterschiene 10 mm.

Sumatra. Soekaranda. 3 dd, 1?. Dr. H. Dohen.

Diese Art stellt v. d. Wulp mit Fragezeichen als synonym zu
E. acrostacta (Wied. 1821). Letztere Species unterscheidet sich aber
von E. diana durch Folgendes : Rückenschild mit 3 wenn auch w^enig
deutlichen rötlich- braunen Striemen; Hinterleib mit 3 schwarzbraunen
Striemen; der 6. und 7. Hinterleibsring schwarz; Schenkel an der
Spitze schwarz; der Flügelfleck am Ende des Basalviertels ist immer
scharf und hyalin. Die Flügelfärbung beider Arten ist sehr ähnlich.

Studien über die Tipuliden usw. 39

Die Originaldiag-nose Macquaet's ist:

„Long-, 7. lig. Briine. Premier article des antennes un peu
allonge d'un roug-e ponceaii. Pieds fauves. Ailes d'un brim chatain;
une petita lunule blanche, transversale, peu arquee, vers le milieu;
ime petite tache blanche ä l'extremite. S-

Elle ressemble k la Limnophüe acrostada Wied. Rapporte du
Bengale par MM. Diaed et Duvaucel."

^Eriocera selene Ost.-Sack. 1881.

Eriocera selene Osten-Sacken, in: Ann. Mus. civ. Genova, Vol. 16, 1881,
p. 406, $ (Sumatra).

— Ost.-Sack., Bigot, Cat. Orient. Dipt., 1891, p. 257.
V. D. WüLP, Cat. Dipt. South Asia, 1896, p. 45.

Bisher war nur das $ bekannt. Das vorliegende Stück scheint
•das Männchen zu sein.

Oberseite des Thorax lebhaft braunrot. Abdomen ganz schwarz
(beim $ das letzte Segment und das Legerohr rötlich). Membran
mit schwach gelblichem Glanz; die Anal- und Axillarzelle schwach
grün bis rot irisierend. An der Flügelspitze ist nicht ein Spitzen-
fleck wie beim ?, sondern eine farblose, weißliche die äußerste Spitze
abschneidende Linie, die vom Ende von r„ bis zur Mitte des Randes
der Zelle -Ri+s läuft. Der Basalabschnitt von r.^ ist % vom Stiel
r^-fs. <:«.2 biegt etwas nach hinten um.

Körperlänge 13 '/g mm.

Flügellänge 12^1^ mm.

Länge des Hinterschenkels 9V2 mm.

Länge der Hinterschiene IOV4 mm.

Länge des Hintertarsus 6V2 mm.

Sumatra. 1 S. Dr. H. Dohrn.

Eriocera lunir/era (Walk. 1857).

Ficrocosmus lunigerus Walker, in: Proc. Linn. Soc. London, Vol. 1.
1857, p. 107, No. 11 (c?).

— Walk., Bigot, Catal. Orient, Dipt., 1891, p. 258 (S).

Eriocera lunigera (Walk.), v. d. Wulp, Cat. Dipt. South Asia, 1896,
p. 45 iS).

S. $. Kopf matt schwarz. Fühler mit Palpen dunkelbraun.
Fühlerpubescenz ziemlich lang.

Thorax matt schwarz, der vordere Teil des Rückenschildes
poliert glatt mit lebhaft blauviolettem Glanz, der Teil zwischen den

40

Günther Enderlein,

matt sammetartigen schwarzen Parapsidenfurchen zuweilen mit
grünem Glanz, Scutellum und Hinterrücken matt sammetartig*^
schwarz. Abdomen schwarz, das Legerohr des Weibchens ockergelb,
die Spitze lang ausgezogen und etwas nach oben gebogen. Beine
schwarzbraun. Halteren schwarzbraun.

Flügel schwarzbraun mit schwach rötlichviolettem Glanz. Adern
schwarzbraun. Spitze mit kurzem schmalem und gerundetem, hell
bräunlich-gelbem Saum von r^ bis ni^. Am Ende des 2. Flügeldrittels
eine nach außen schwach konkave, weißlich hyaline Binde zwischen
r^ und cu. Endabschnitt von i\ wenig länger als die Querader.
Der Basalabschnitt von r.^ etwa halb so lang wie der Stiel ^2+3.
C112 mäßig steil.

Körperlänge $ 13 — IS^/g mm.

Flügellänge S 8 mm. $ 10 — 11 mm.

Länge des Hinterschenkels ? 7V2 mm.

Länge der Hinterschiene ? 8V2 mm.

Sumatra. S 0 e k a r a n d a. 1 <5 (?) und 4 $?. Dr. H. Dohkn.

EHocera pannosa n, sp,

(Fig. W.)

S, $. Kopf grauschwarz, Palpen dunkelbraun. Fühler gelb-
braun, an der Spitze braun; Pubescenz kurz und spärlich.

Thorax ziemlich matt gelbbraun bis dunkelbraun, Pubescenz fast
fehlend. Scutellum und Hinterrücken etwas heller. Abdomen schlank,
1. Segment braun, 2. bis 4. und Basis des 5. hell bräunlich-gelb mit
schmaler schwarzer Seitenlinie; Abdominalspitze braun bis dunkelbraun.
Die zarte männliche Haltezange gelbbraun, das weibliche Legerohr klein^

Fig. W.
Eriocera pannosa n. sp. cf. Flügel. 12 : 1.

Stndien über die Tipnlideii usw. 41

nicht stark zugespitzt und hell bräunlich-gelb. Coxen dunkelbraun,
Trochanter hellbraun, Schenkel hell ockergelblich mit dunkelbrauner
Spitze, Schiene braung-elb mit brauner Spitze, Tarsen braun. Hal-
teren dunkelbraun.

Flügel (Fig-. W) dunkelbraun, Anal- und Axillarzelle heller
braun; dicht vor der Spitze eine feine mondsichelartig-e hyaline Binde,
in der Mitte eine nach außen konkave kräftige hyaline Binde, die
weder Vorder- noch Hinterrand erreicht. Basal wärts davon 3 hyaline
Flecke. Adern dunkelbraun, an den hyalinen Stellen blaß. Der
Basalabschnitt von r.^ ist ungefähr nur Y5 vom Stiel r^^^. Membran
nur an den helleren Stellen etwas rot bis grün irisierend.

Körperlänge S I2V2 mimi? ? 10 mm.

Flügellänge S 9 mm, $ 9 mm.

Länge des Vorderschenkels 5 Vi mm.

Länge der Vorderschiene 6 mm.

Länge des Vordertarsus 5,2 mm.

Länge des Hinterschenkels 6 mm.

Länge der Hinterschiene 8 mm.

Länge des Hintertarsus 47-2 nim.

Sumatra. S 0 e k a r a n d a. 1 cj, 1 ?. Dr. H. Dohrn.

Typen im Stettiner Zoologischen Museum.

Eriocera f/cmmia n. «/>.

(Fig. X)

(J, $. Kopf matt braunschwarz. Palpen schwarzbraun. Fühler
gelbbraun, die beiden Basalglieder rostbräunlich; Pubescenz lang.

Thorax matt sammetartig schwarz, Rückenschild poliert dunkel-
braun, die Suturen und Eindrücke matt sammetartig schwarz, eben-
so das Scutellum und der Hinterrücken. Abdomen lang und schlank,
die Oberseite glatt schwarzbraun, matt sammetartig schwarz ist:
das 1. Tergit, die hintere Hälfte des 2. und 3. Tergits, das hintere
Drittel des 4. und 5. Tergits, sowie das hintere Viertel des 6. und
7. Tergits, Unterseite matt sammetschwarz, das vordere Viertel bis
Drittel jedes Sternits glatt schwarzbraun. Haltezange des S dunkel-
braun, Legerohr des $ hell rostgelb, sehr lang und dünn ausge-
zogen und am Ende ein wenig nach oben gebogen (Länge 5 mm).
Halteren kräftig und breit, dunkelbraun. Beine lang dunkelbraun.

Flügel (Fig. X) dunkelbraun, Anal- und Axillarzelle hellbraun.
Eine Gamma-ähnliche Fleckenzeichnung in der Apicalhälfte hyalin

42

Günther Enderlein,

Fig. X.

Eriocera gamma n. sp. 9-

Flügel. 8 : 1.

mit schwach ockergelblicher Färbung. Ein etwas weniger heller
Fleck in der Basis der Zelle R^ und M. Ein kurzer und schmaler
Spitzensaum ockergelb. In den Außenrandzellen finden sich zu-
weilen hellere mittlere Streifchen. Der Basalabschnitt von r^ ist
nahezu so lang wie der Stiel r^+s. Membran nur der Anal- und
Axillarzelle wenig stark rot bis grün irisierend.

Körperlänge S IIV2 — 12 mm, ? 13^2 — I8V2 nim.

Flügellänge S IOV2 ^^, ? 12—14 mm.

Vorderschenkellänge (S) 6^/4 mm.

Vorderschienenlänge (S) 8^/4 mm.

Vordertorsallänge (S) 6% mm.

Hinterschenkellänge (5) S'^|^ mm.

Hinterschienenlänge (9) 97^ mm.

Sumatra. Soekaranda. 4 SS, ö ??.

Sumatra. Soekaranda. 1 ?• Januar 1894.

Sumatra. Liangagas. 2'$?. Dr. H. Dohrn.

Typen im Stettiner Zoologiscfien Museum.

EHocera sauteriaiia n, sp,

(Fig. Y.)

?. Der ganze Kopf mit Fühlern und Palpen matt schwarz.
Fühler ziemlich lang (3,1 mm), Pubescenz ziemlich kurz.

Thorax matt sammetschwarz, Rückenschild mit Ausnahme der
Suturen poliert schwarz. Thoracalbehaarung lang, aber wenig dicht.
Abdomen oben glatt schwarz, matt sammetschwarz ist: das 1. Tergit
und die hinteren Hälften der Tergite 2 — 7. Unterseite matt sammet-
schwarz, nur die Vorderrandsäume poliert schwarz. Legerohr lang
und spitz ausgezogen, in der Basalhälfte schwarzbraun, in der End-

Studien über die Tipuliden usw.

hälfte hell rostgelb und etwas nach oben g-ebogen.
breit und schwarz. Beine braunschwarz.

43

Halteren groß,

Fig. Y.
Eriocera sauieriana n. sp. 9. Flügel. 8:1.

Flügel (Fig. Y) dunkelbraun. Anal- und Axillarzelle hellbraun;
mit einigen hj^alin ockergelblichen Flecken und schmalen mittleren
Längsstreifen in den Außenrandzellen von gleicher Färbung, die
aber den Außenrand nicht erreichen. Der ßasalabschnitt von r^
ist ungefähr nur Vi vom Stiel r^+s. Membran etwas glatt, ohne
farbigen Glanz.

Körperlänge 14 mm.

Flügellänge ll^'^ mm.

Länge des Vorderschenkels 7 mm.

Länge der Vorderschiene T^/.^ mm.

Länge des Vordertarsus 7^4 mm.

Länge des Hinterschenkels 8Vo mm.

Länge der Hinterschiene 9^/^ mm.

Länge des Hintertarsus 67.» mm,

Süd-Formosa. Takao. 2L Dezember 1907. 1 ?, gesammelt
Ton H. Santee.

Type im Stettiner Zoologischen Museum.

Gewidmet wurde diese auffällige Species dem Sammler, Herrn
Hans Sauter.

Eriocera paemilata n, sp.

(Fig. Z).

?. Kopf grauschwarz, auf der Stirn mehr bräunlich,
dunkelbraun. Fühler gelbbraun mit langer Pubescenz,

Palpen

44 Günther Enderlein,

Thorax gelbbraun mit schwach rötlichem Ton, ohne Pubescenz.
Dicht über der Flügelwurzel und ein Stück davor je ein kleiner
schwarzer Fleck. Abdomen hell bräunlich ockergelb, mit schmaler,
schwarzer Seitenlinie. Legerohr lang, dünn und an der Spitze
etwas aufgebogen. 6eine hell braungelb, Schenkel mit Ausnahme
der Basis gelbbraun; Basalhälfte der Coxen gelbbraun. Halteren
grauschwarz, der sehr lange dünne Stiel hell bräunlich-gelb.

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Geäder. V\^:\.

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Fiff. Z.
Eriocera paemdata n. sp.

Flügel (Fig. Z) schlank, hellbraun. Am Ende von r^ eine un-
deutliche Verdunklung. Adern braun. Der Basalabschnitt von r^
ist so lang wie der Stiel r-^^z. Die Radiomedianquerader geht vom
Ende des Eadialgabelstieles nach der Discoidalzelle. Die Median-
äste lang. Der Endabschnitt von y\ ungewöhnlich kurz. Membran
schwach rötlich bis grünlich irisierend.

Körperlänge 14^2 mm.

Flügellänge 13 — 15 mm.

Länge des Vorderschenkels 9^2 nim.

Länge der Vorderschiene 11 mm.

Länge des Vordertarsus 8 mm.

Sumatra. Soekaranda. 2 ??. Dr. H. Dohen.

Typen im Stettiner Zoologischen Museum.

In der Erscheinung hat diese Species viel Ähnlichkeit mit der
Physecrania angustipennis Endeel., die gleichfalls auf Sumatra lebt.

JEriocera nigra (Wied. 1828).

Limnohia nigra Wiedemann, Außereurop. zweifl. Ins., Vol. 1, 1828,

p. 27, No. 6 (c?).
Eriocera nigra (Wied.) , Osten-Sacken , Monogr. Dipt. North America,

Vol. 4, 1869, p. 248.
, Keetesz), Cat. Dipt., Vol. 2, 1902, p. 252.

Brasilien.

Studien über die Tipuliden usw. 45

JEriocera niacquarti n» S2y»

Eriocera nigra (Wied.?), Macquart, Dipt, exot,, Vol. 1, 1838, p. 75,
tab. lÖ fig. 2, 2a ($), (Brasilien).

, Kertesz, Cat. Dipt., Vol. 2, 1902, p. 252.

M'iocera macquarti n. sp.

S. Kopf mattschwarz, ebenso Fühler und Palpen. Die 2 Stirn-
höcker rostgelb. 3. Fühlerglied so lang wie die 3 folgenden Glieder;
Fühlerpubescenz kurz. Kopfpubescenz lang, an den Wangen sehr
lang und ziemlich dicht.

Thorax schwarz, mit gelblichem Reif besonders an den Suturen.
Abdomen schwarz, poliert glatt. Beine schwarz, Schenkel an der
Basis schwach gebräunt. Haltere schwärzlich.

Flügel graubraun, Adern braunschwarz. Der Basalabschnitt
von r.-, ca. '^j^ vom Stiel r^+s- i\ kurz vor der Querader zwischen
»•j und }\ braun gesäumt, m.y steil zum Hinterrand umgebogen.
Membran glatt, schwach rötlich bis grünlich irisierend.

Körperlänge 12% nini.

Flügellänge 12 mm.

Länge des Vorderschenkels 6 mm.

Länge der Vorderschiene 7^2 Mim-

Länge des Vordertarsus 6 mm.

Länge des Hinterschenkels 8 mm.

Länge der Hinterschiene 9 mm.

Länge des Hintertarsus 5V2 r*^™-

Columbien. Hacienda Pehlke. April bis Juni 1908.
1 S, gesammelt von Ernst Pehlke.

Macquart stellt es selbst als fraglich hin, daß sein Typus der
Gattung Eriocera identisch ist mit Er. nigra Wied.; auch Kertesz
führt beide Arten getrennt auf. Ein vorliegendes Exemplar paßt
nicht auf die WiEDEMANN'sche Diagnose, denn die Flügel sind an
der Basis nicht ein wenig rostgelblich, sondern schwarz, und die
Brustseiten gehen nicht ins Braune über. Das Geäder stimmt mit
der Figur Macquart's überein. Die Eriocera macquarti ist somit der
Typus der Gattung Eriocera.

Eviocei'a ohatisiana n. sp.

(Fig. A\)

S. Kopf lebhaft ockergelb. Stirn stark gewölbt. Palpen schwarz-
braun. Fühler gelbbraun, die beiden ersten Glieder, die Basis des

46 Günther Enderlein,

3. Gliedes und das kurze Endglied hell ockergelb ; Pubescenz mäßige
dicht und mäßig lang,

Thorax hellbraun. Riickenschild lebhaft ockergelb mit 3 kräftigen
matten braunen Längsstreifen, die seitlichen vorn verkürzt, der
mittlere nach hinten verjüngt. Abdomen hell bräunlich-gelb, Spitze
schwarzbraun, Haltezange gelbbraun. Beine hell ockergelblich, Coxen
und Spitze der Schenkel hellbraun, äußerste Spitze der Schiene und
des 1. Tarsengliedes hellbraun. Haltere braun. Stiel ockergelblich.

a-n <^z

Fig. AI.
Eriocera oliausiana n. sj). a^ Flügel. 5 : 1.

Flügel (Fig. A^) groß, matt bräunlich hyalin, mit schwachen
verwaschenen blaßbräunlichen Säumen am Vorder- und Außenrand
und längs der meisten Adern. Am Ende von )\ ein hellbrauner ver-
waschener Fleck, c^«2 steil zum Hinterrand, ßasalabschnitt von r^,
ca. ^4 vom Stiel r-iJ^s. Membran etwas glatt, aber ohne farbigen
Glanz.

Körperlänge ca. 20 mm.

Flügellänge 18 mm.

Länge des Vorderschenkels lOV^ mm.

Länge der Vorderschiene 12^2 mm.

Länge des Vordertarsus 12^2 nim.

Länge des Hinterschenkels 14^2 "»i^^-

Länge der Hinterschiene 15 mm.

Länge des Hintertarsus 9 mm.

Ecuador. Sabanilla. 24. September 1905. 1 c?, gesammelt
von Dr. 0ha us.

Type im Stettiner Zoologischen Museum.

Diese Species wurde dem Sammler, Herrn Dr. Ohaus, gewidmet;
sie ist verwandt mit E. obsoleta Willist. 1900 aus Honduras und
E. flavida Willist. 1900 aus Mexiko.

Studien über die Tipuliden usw.

4T

Eriocera braeouides n. S2J.

(Fig. B'.)

S. Kopf matt schwarz mit g-elblich- grauem Reif. Stirnhöcker
in der Mitte mit Längseindruck. Palpus schwarz. Füliler schwarz-
braun, Pubescenz kurz.

Thorax dunkelbraun, Pubescenz spärlich. Die 4 ersten Ab-
dominalglieder lebhaft ockergelb, die 3 folgenden schwarz, die übrige
Spitze ockergelb. Beine schwarzbraun, ßasaldrittel der Schenkel
ockergelb und ein mehr oder weniger deutlicher Ring am Ende des
2. Drittels der Schenkel bräunlich-gelb bis ockergelblich, der beim
Hinterbein fehlen kann. Halteren schwarzbraun, Stiel bräunlich gelb..

Flügel (Fig. B^)
dunkelbraun , lebhaft
ockergelb ist das
Basaldrittel und eine
breite Querbinde am
Ende des 2. Drittels,
die am Vorderrande
schmal mit der Basal-
binde verbunden ist.
f'Wg steil den Hinter-
rand treifend. Basalabschnitt von r.^ ca. '/g bis Ve ^om Stiel /-ä+s.
Endabschnitt von i\ wenig länger als die Querader zwischen )\ und
r^. Membran glatt, mit Spuren von grünlichem bis rötlichem Glanz..

Körperlänge 10 — 12 mm.

Flügellänge 10—10^2 mm.

Länge des Vorderschenkels 6^/4 mm.

Länge der Vorderschiene 9 mm.

Länge des Vordertarsus 8 mm.

Länge des Hinterschenkels 9 mm.

Länge der Hinterschiene 11^/^ mm.

Länge des Hintertarsus 1% mm.

Columbien. 3 SS, gesammelt von Eknst Pehlke.

Typen im Stettiner Zoologischen Museum.

Fig. B\

Eriocera hraconides n. s/j. ^. Flüg-el. 8:1.

Eriocera virf/ulativentris n, sp.

(Fig. C^)

$. Kopf gelblich-braun, oben dunkelbraun; Stirnhöcker in der
Medianlinie breit zu 2 Stirnhöckern geteilt und lebhaft ockergelb.

48

Günther Enderlein,

Palpiis tiefschwarz. Fühler hell braungelb, 3. Glied hell ockergelb;
Pubescenz kurz.

Thorax gelblich-braun; Rückenschild hell bräunlich-gelb, mit
3 graubraunen Längsstreifen, der mittelste sehr breit, die seitlichen
schmal und vorn stark verkürzt; Dorsa, Scutellum und Hinterrücken
braunschwarz. Abdomen lebhaft ockergelb, tiefschwarz ist: 1. Tergit,
die hinteren Viertel des 2.-4. Tergits, die hintere Hälfte des
5. Tergits, das ganze 6. Tergit. Hintere Hälfte des 5. und das
ganze 6. Sternit schwarz. Seiten breit graubraun. Legerohr ziemlich
lang und spitz. Beine bräunlich, Schenkel hell ockergelblich, braun
ist die Basis, das Mitteldrittel und das Endviertel; das Mitteldrittel
beim Hinterbein. Die Basalhälfte der Schienen etwas gelichtet,
besonders beim Hinterbein. Halteren braun.

ax

Fig. C^

Eriocera virgulativentris n. sjj. 9.

Flügel. 9:1.

Flügel (Fig. C^) blaßbraun mit hyaliner, mäßig schmaler Quer-
binde am Ende des 2. Drittels. Hinter dem Ende von sc auf r^ ein
kleiner bräunlicher Fleck. Adern ockergelblich, im Spitzendrittel
braun, cu,^ steil zum Hinterrande. Basalabschnitt von }\ ca. ^4 vom
Stiel r^-fs. Membran schwach grünlich bis rötlich irisierend.

Körperlänge 18 mm.

Flügellänge 14 mm.

Länge des Vorderschenkels 7^/^ mm.

Länge der Vorderschiene 8Vo mm.

Länge des Vordertarsus 6V2 wini.

Länge des Hinterschenkels 9-74 mm.

Länge der Hinterschiene 11 mm.

Länge des Hintertarsus 5^2 mm.

Columbien. Natagaima. 1 % gesammelt von E. Pehlke.

Type im Stettiner Zoologischen Museum.

Studien über die Tipuliden usw.

49

Arrhenicci Ost.-Sack. 1859,

Typus: Ä. spinosa Ost.-Sack. 1859, Nordamerika.

Arrhenica Osten-SaCKEN , in: Proc. Acad. nat. Sc. Philadelphia, 1859,
p. 242.

Antenne des S viel länger als der Körper (ca. 2mal so lang).
3 Medianäste vorhanden, die vorderen beiden zu einer Gabel vereinigt.

(Die männliche Antenne unbehaart, nur auf der Unterseite mit
einer Längsreihe von Borsten in gleichen Zwischenräumen.)

Arrhenica ist als besondere Gattung aufzufassen.

Subfam. TricJiocerinae.
DactyJolahis Ost.-Sack. 1859.

Typus: D. düatata Loew 1856 (Zentral- und Süd-Europa).

Dadyloldbis Osten-SacKEN, in: Proc. Acad. nat. Sc. Philadelphia, 1859,
p. 240.

Daetylolabis consj^ei^sd n. »p»

(Fig. D\)

$. Kopf matt, braungelb. Palpen ein wenig dunkler. Fühler
blaß gelblich, 14gliedrig, die Geißelglieder höchstens doppelt so lang
wie dick, Pubescenz spärlich und lang. Kopfpubescenz lang.

Prothorax etwas halsartig verschmälert. Thorax ziemlich schlank,
braungelb, matt. Abdomen schlank, braungelb matt. Legerohr rost-
gelb, schlank, am Ende etwas aufwärts gebogen. Beine sehr blaß-
gelblich, mäßig schlank mit dichter und ziemlich langer Pubescenz,
Klauen schwarz. Halteren hell bräuulichg-elb.

Fig. D'.
Daetylolabis consj^ersa n. sp. 9- Flügel. 11:1.

Zool. Jahrb. XXXII. Abt. f. Syst.

50 Günther Enderlein,

Flügel (Fig. D^) ziemlich schlank, weißlich-grau hyalin, dicht mit
kleinen zum Teil zusammenfließenden braunen Fleckchen besetzt;
die als Qiieradern erscheinenden Aderteile braun gesäumt, am Ptero-
stigma ein größerer brauner Fleck bis zur ßadiomedianquerader.
Die Spitze der Zelle Ej+5 fast ganz braun. Der Basal abschnitt
von r^ ca. l'/g vom Stiel r^+s. ßadiomedianquerader kurz. Der auf-
steigende Teil von cii^ trifft die Discoidalzelle nahe der Basis.
Membran etwas grün bis rot irisierend.

Körperlänge 12^2 n^m.

Flügellänge IOV2 i^^i^-

Länge des Vorderschenkels 8 mm.

Länge der Vorderschiene 8 mm.

Länge des Vordertarsus 7^2 mm.

Brasilien. Santa Catharina. 1 $ (Fruhstokfer).

Type im Stettiner Zoologischen Museum.

JPsaronius n. f/.

Typus: P. Uturatus n. sp. Guayana.

(Fig. El.)

4. Palpusglied kurz eiförmig; die 3 letzten Glieder fast gleich-
lang und sehr gedrungen, das 1. Glied etwas verlängert. Fühler
16gliedrig, die 3 ersten Geißelglieder etwas verdickt und wenig länger
als dick, die übrigen schlank, sc und i\ bis zum Ende dicht neben-
einander und parallel laufend, r.^ sehr kurz, weit von der Flügel-
spitze entfernt und sehr nahe an r, gerückt in die Costa mündend;
mit rj durch eine kurze Querader verbunden. Die Media 3ästig,
% und tn^ gestielt, rr in der Flügelmitte entspringend. Radial-
gabelung weit vor der Eadiomedianquerader. Die Querader zwischen
sc und r^ nahe am Pterostigma. Geäder sonst wie bei Limnophüa^
dem die Gattung nahe steht.

Psaronius Uturatus n, sp,

(Fig. E^)

S. Kopf rostgelb. Fühler hell rostgelb, 2,8 mm lang, jedes
Geißelglied in der Mitte mit einigen langen nach oben zu sehr langen
schwarzen Quirlhaaren. Palpus sehr kurz, rostbraun.

Thorax rostgelb, mit mäßig langer feiner und wenig dichter

Studien über die Tipuliden usw.

51

abstehender Pubescenz. Abdomen lang-, rostbraun, an der Basis
rostg-elb; an der Spitze niclit verdickt, Basalglied der Haltezange
kräftig, Endglied hakenförmig. Beine hell ockergelb, Spitze der
Schenkel und Schienen und ein sehr kurzes Stück an der Basis der
Schienen dunkelbraun, 1. Tarsenglied an der Spitze, die übrigen
Glieder ganz rostbraun. Haltere graubraun, Stiel lang und ocker-
grelblich.

'-«*,>

Fi^. El.
Psaronins lituraüis n. sp. <^. Flügel. 6:1.

Flügel (Fig. E'} hell gelbbraun, braune Flecke sind folgende:

ein Fleck am Pterostigma, einer an der Basis von r

einer an der

Basis von rr und einer in der Mitte von r und hinter r gelegen.
Die als Queradern erscheinenden Aderteile blaßbraun gesäumt.
Stiel m^ + ^2 nicht ganz so lang wie die Gabel. Radialgabel sehr
lang und schmal, cu^ eine mäßig lange Strecke mit der Discoidal-
zelle verschmolzen. Membran düster aber kräftig rot bis grün
irisierend.

Körperlänge 23 mm.

Flügellänge 18 '/o mm.

Länge des Vorderschenkels lO'^/^ mm.

Länge der Vorderschiene 12=74 ^i^i.

Länge des Vordertarsus 9^2 nim.

Länge des Hinterschenkels 13 mm.

Länge der Hinterschiene 12^/2 mm.

Länge des Hintertarsus 7 mm.

Guayana. Demerara. Februar bis März 1904. 1 S. ge-
sammelt von R. Haensch.

Type im Stettiner Zoologischen Museum.

4*

52 Günther Enderlein,

Subfam. Eriopterinae.
Aldrovandia n, g,

Tj^pus: ^1. gesneri n. sp. Brasilien.

(Fig. F\)

Palpus kui-z, 4. Glied etwas dünner, so lang- wie die beiden vor-
hergehenden Glieder zusammen, gerade und gleichmäßig stark.
Fühler lögliedrig, die 5 ersten Geißelglieder verdickt, so laug wie
dick, kuglig, die übrigen dünn (das 6. Geißelglied ca. lV2nial so
lang wie dick, die übrigen sehr schlank. Untergesicht nicht röhren-
förmig verlängert, ungewöhnlich kurz. Kein Stirnhöcker. Beine
lang. Schienen ohne Endsporn, Klauen ungezähnt. Clypeus (Epistoma)
sehr kurz und breit. Ecken abgerundet, Vorderrand in der Mitte
etAvas eingedrückt (die Form ist Labrum-ähnlich).

Flügel unbehaart, nur am Rande sehr fein und kurz bewimpert.
sc endet in die Costa nicht weit vom Ende von /-j, beide nicht weit
vor dem Ende durch Querader verbunden. Der vordere Ast der
Radialgabel mit kurzem Gabelast nach vorn (rg), der durch Querader
mit r, verbunden ist. Von der Discoidalzelle gehen 3 Medianäste
aus. cu^ ist mit der Discoidalzelle durch eine ziemlich kurze Quer-
ader verbunden. Die Axillaris nicht sehr lang.

Diese Gattung, die ich mit ihrem Typus dem Andenken der
beiden hervorragenden Männer des 17. und 16. Jahrhunderts Ulysses
Aldrovandi (1522 — 1605) und Conead Gesner (1516 — 1565), denen
das Aufblühen der Entomologie zu danken ist, widme, ist eine sehr
auffällige Erscheinung. Im Habitus durchaus einer Tipida' öX^nVioh.
weisen die morphologischen Verhältnisse auf eine Stellung unter den
Eriopterinen, obgleich hier das eigenartige Tipuliden-ähnliche Geäder
auffällig wäre. Abgesehen von der Mündung der Subcosta in die
Costa ist das Geäder sehr Tipuliden-ähnlich, auch der kurze Radial-
ramus trägt hierzu bei.

Aldroi^aridia gesnevl n. sp,

(Fig. F'.)

Kopf blaß ockergelblich, Stirn, Scheitel und Hinterhaupt braun,
Stirn vorn und die Augenränder mäßig breit blaß ockergelblich ge-
säumt. Stirnbehaarung sehr kurz. Wangenbehaarung lang und

Studien über die Tipnlideu usw.

53

dünn. Clypeus rostg-elblich, mit dichter Pubescenz. Palpiis hell
braungelb. Fühler 2 mm lang, blaß ockergelblich, die langgestreckten
Geißelglieder, also der Fühler vom 8. Glied ab, dunkelbraun; Pubescenz
kurz, vom 8. Glied ab sehr lang.

Thorax gedrungen und kräftig; braun, an den Suturen etwas
dunkler. Unterseite und Scutellum heller. Hinterrücken und Meta-
pleure hell braungelb. Abdomen rostgelblich, Seiten gebräunt (Spitze
abgebrochen). Beine hell bräunlich-gelb, Schenkel an der Spitze
braun und hier ein wenig verdickt, Schienen an der Spitze dunkel-
braun, in der Mitte schwach gebräunt, Tarsen mit Ausnahme der
Basis des ersten Tarsengliedes schwarzbraun. Klauen schwarz.
Halteren blaß bräunlich-gelb.

Fig. F'.
Aldrovandia gesneri n. sp. Geäder. 6:1.

Flügel (Fig. F^) hellbraun, am Vorderrand etwas dunklei'. am
Pterostigma ebenfalls ein wenig dunkler, cii.^ kaum bräunlich ge-
säumt. Membran glatt, mit Spuren von rötlichem bis grünlichem
Glanz.

Thoracallänge 6—8,1 mm.

Flügellänge I8V2— 26V2 mm.

Länge des Vorderschenkels 9 mm.

Länge der Vorderschiene 13 Ya mm-

Länge des Vordertarsus ca. 18^4 mm.

Länge des Hinterschenkels lö^'o mm.

Länge der Hinterschiene 16 mm.

Länge des Hintertarsus ca. 247-2 mm.

Brasilien. Espiritu Santo. 2 Exemplare (durch Fruh-
htorfer).

Typen im Stettiner Zoologischen Museum.

54 Günther Enderlein,

Et^ioptera Meig. 1803.

Erioptera annulipes Willist. 1896.

(Fig. G\)

Erioptera annulipes Willistok, in: Trans, entomol. Soc. London, 1896,
p. 294, No. 2, 5 (Zentralamerika: St. Vincent).

$. Kopf graubraun. Antenne braungelb, so lang wie das Rücken-
schild; jedes Geißelglied mit einigen quirlförraig angeordneten langen
Haaren.

Thorax und Abdomen gelbbraun. Genitalsegment heller, Lege-
rohr mehr gelblich, lang und etwas aufwärts gebogen. Halteren
blaß bräunlich- gelb. Beine dunkelbraun mit weißen Ringen und zwar:
Schenkel im Basaldrittel hellbräunlich, je 1 weißer Ring am Ende
des Basaldrittels, in der Mitte und am Ende des 3. Viertels, beim
Hinterschenkel ist auch noch die Spitze weiß; bei den Schienen ist
die Spitze breit weiß und je 1 Ring vor dem Ende des 1., 2. und
3. Viertels. Tarsen ganz weiß, nur das Basaldrittel des 1. Gliedes
braun und die Spitzen der übrigen Tarsenglieder sehr leicht gebräunt.

Flügel (Fig. G^) blaßbräunlich, am Vorderrand etwas mehr braun mit
5 flachen hyalinen weißlichen Randflecken ; Hinterrand in der äußeren
Hälfte mit 4 flachen hyalinen weißlichen Randflecken. Diese Rand-
flecken sind nicht sehr auffällig zu sehen. Adern sehr blaßbräun-
lich, mit dichter und langer Behaarung. Discoidalzelle fehlt.

Körperlänge 3^/^ mm.

Flügellänge 4'/4 mm.

Länge des Hinterscheukels 3 mm.

Länge der Hinterschiene 3,1 mm.

Länge des Hintertarsus 2,2 mm.

Süd-Brasilien. Santa Catharina. 1 % gesammelt von
Lüderwaldt.

Das vorliegende Stück stimmt mit der Diagnose dieser Art von
Williston überein; ob es sich wirklich um die gleiche Art handelt,
kann ich nach der kurzen Diagnose, die ich hier wiedergebe, nicht
entscheiden.

Williston, 1. c: ,,$. Legs conspicuously white and annulate.
Length 3 — 3V.2 mm. Head brown or blackish. Antennae brown,
not longer than the mesonotum. Thorax and abdomen yellowish-
brown, the latter posteriorly more yellow. Legs conspicuously white
and dark-brown annulate, the femora. tibiae and tarsi each with

Studien über die Tipulideu usw.

55

three brown rings; a fourth brown ring- on the femora is more or
less indistinct. Wings nearly liyaline, the costa witli foiir brown
spots intercalated witli as many wliite ones; tlie outer posterior
margin also witli alternating: white spots."

ajc

Fig. G'.
Erioptera anniilipes Willist. 1896. Flügel. 25 : 1.

Gonofnyia Meig. 1818.

Typus: G. tenella Meig. 1818. Europa.

Der T'ypus ist als Limnobia beschrieben (p. 146), und erst p. 167
wird der Gattungsname Gonomyia, als von Megerle stammend, er-
wähnt.

Gononiyia armillata n. «/>.

(J. Kopf und Fühler hell ockergelblich. Palpen dunkelbraun.
Fühler kurz mit kurzen Geißelgliedern. Stirn breit mit langer nach
vorn gerichteter ockergelblicher Behaarung.

Thorax hell bräunlich-gelb, die Sutur um das Rückenschild
herum weißlich. Abdomen hell bräunlich-gelb, flach, an den Seiten
ein schmaler brauner Längsstreif, der am Hinterrand jedes Segments
durch einen kleinen schwarzen Punkt unterbrochen wird. Haltezange
kaum verdickt. Von den Beinen ist nur Schenkel und Schiene eines
Hinterbeines vorhanden: Schenkel dunkelbraun, Basaldrittel sehr
blaß, in der Mitte und am Ende des 3. Viertels je 1 mäßig schmaler
ockergelber Ring; von der Schiene ist das 1. und 3. Viertel weiß,
das 2. und 4. Viertel schwarz. Coxen und Trochanter aller Beine
hell ockergelb.

Flügel hyalin, etwas matt gelblich; Adern hell ockergelb, der

56

Günther Endert.ein,

Basalabschnitt von r4+5, die ßadiomedianquerader, der aufsteigende
Teil von cui und die kurze schräg- nacli innen laufende und dicht
proximal der Radiomedianquerader endende Mediocubitalquerader
braun und mit hellbraunen Säumen. Gabel n> + ^5 fast nur die
Hälfte des Stieles. Querader zwischen r^ und rr fehlt. Discoidal-
zelle nicht abgeschlossen. Membran stark irisierend, besonders
grünlich-blau.

Körperlänge ca. 3^/4 mm.

Flügellänge 4,7 mm.

Länge des Hinterschenkels 3,8 mm.

Länge der Hinterschiene 3,5 mm.

Madagaskar. Ambodimanga. Februar 1906. 1 S: ge-
sammelt von Hammerstein.

Type im Stettiner Zoologischen Museum.

Bmx>eäa Ost.-Sack. 1869.
Typus: E. stigmatica Ost.-Sack. 1869. Nordamerika.

Enix>eäa nif/rolineata n. sp.

(Fig. H^)

S, ?. Kopf blaß ockergelblich, in der Medianlinie von Stirn und
Scheitel etwas grau-schwärzlich. Fühler schwärzlich, zuweilen mit
gelblichen Tönen, die beiden ersten Glieder ockergelblich: Länge
ca. 0,9 mm. Palpen hell ockergelblich.

Thorax hell ockergelb, eine feine Medianlinie in der vorderen
Hälfte bis zur Quersutur schwarz. Hinterrücken in der Mitte etwas
bräunlich-grau. Halteren schwach gebräunt. Stiel blaß ockergelblich.
Abdomen etwas schmutzig hell ockergelb, in der Medianlinie eine

O'Jt

Empeda niyrolhieata n. sj}. a^. Flügelgeäder. 25 : 1.

Studien über die Tipnliden usw. 57

ganz undeutliche etwas dunklere Längslinie, l.Tergit ziemlich dunkel;
Pubescenz fein; letztes Segment und Legerohr hell ockergelb; Lege-
rohr lang und dünn, die beiden oberen Anhänge etwas länger als
die unteren und etwas nach oben gebogen. Die männliche Halte-
zange jederseits mit, wie es scheint, 3 längeren fingerförmigen An-
hängen. Beine hell ockergelblich, die beiden letzten Tarsenglieder
dunkelbraun, lang und schlank.

Flügel (B'ig. H^) hyalin, blaß ockergelblich, ebenso die Adern.
m, yn^ und w., zweireihig behaart, die übrigen Adern ein- bis zwei-
reihig behaart. Die Querader zwischen )\ und dem Radialramus
trifft den Stiel letzterer. Membran lebhaft in allen Farben irisierend

Körperlänge S 2,8 mm, y 2,9 — 3,2 mm.

Flügellänge S 4 mm, $ 3,6 — 4,2 mm.

Länge des Vorderschenkels 2,5 mm.

Länge der Vorderschiene 3,2 mm.

Länge des Vordertarsus 2,7 mm.

Länge des Hinterschenkels 3 mm.

Länge der Hinterschiene 3,2 mm.

Länge des Hintertarsus 2,1 mm.

Mittelamerika. Costa Rica. 1 S. 2 %% gesammelt von
H. Schmidt.

Typen im Stettiner Zoologischen Museum.

Clydonodozus n. </.

Typus: C. midtistr latus n. sp. Sumatra.
(Fig. Ji u. K\)

Diese Gattung unterscheidet sich von Sympleäa Meig. durch
folgendes :

ax nur am Ende wellig gebogen. Der vordere Medianast ist
außerhalb der Discoidalzelle gegabelt. Der aufsteigende Teil von
cwj trifft die Discoidalzelle (bei Symplecta m vor der Discoidalzelle).
Ferner findet sich meist an der Basis von rr ein kurzer Aderstummel,
der häufig auch auf 7n ein Gegenstück (Fig. J^) hat. Auch an der
Basis von r^j^^ ist häufig ein stummeiförmiger Aderanhang.

Clydonodozus multistriattis n. ^p.

(Fig. J^)
S, ?. Kopf klein, hell ockergelb, mit einer Anzahl längerer
Haare besetzt. Augen schwarz, halbkuglig, auf der Unterseite fast

58

Günther Enderlein,

zusammenstoßend, oben aber weit getrennt. Fühlergeißel grau-
bräunlich, die ersten 4 Glieder kurz, die übrigen lang und schlank;
die beiden ersten Fühlerglieder und die Palpen ockergelblich, letztere
etwas grau; Fühlerlänge ca. 2 mm.

Thorax hell ockergelb, kräftig; ein kleines Stück über der
Flügel Wurzel ein kleiner runder punktartiger schwarzbrauner Fleck.
Abdomen hell ockergelb, ohne dunklere Zeichnung; Legerohr des $
schwach rostgelb, lang, schmal, am Ende etwas nach oben gebogen;
Haltezange des S kräftig, Spitze des 1. Gliedes und das 2. schwarz.
Halteren hell ockergelb, Spitze des Knopfes etwas rostfarben. Beine
liell ockergelb, mit dichter gelblicher Pubescenz.

Fig. .V.
Clydonodozus nmlt/striatus n. sp. (f. 8:1

Flügel (Fig. J^) hell ockergelb. An allen Adern kürzere oder
längere Strecken dunkelbraun gesäumt, besonders die Adern in der
Umgebung der Discoidalzelle gänzlich, mit Ausnahme der basalwärts
davon, jedoch ist auch m häufig mit Ausnahme der Basis gänzlich
dunkelbraun gesäumt. Adern ockergelb, an den dunklen Stellen
dunkelbraun. Die Mediangabel m^-^-m^ viel länger als ihr Stiel.
Membran schwach rötlich bis grünlich irisierend, doch zuweilen auch
ohne farbigen Glanz.

Körperlänge S 8V2 — 9 mm, ? 12 — 12^2 iitini-

Flügellänge 6 9—10 mm, $ 10— IIV2 mm.

Länge des Mittelschenkels 8 mm.

Länge der Mittelschiene 7^-2 mm.

Länge des Metatarsus der Mittelbeine 3V2 mm.

Länge des Hinterschenkels 9^L mm.

Sumatra. Bekantians-.

2 SS, 2 ??.

Dr. H. DoHRN.

Studieu über die Tipuliden usw. 59

Sumatra. Soekaranda. 1 S- Dr. H. Dohrn.
Typen im Stettiner Zoologischen Museum.

Clj/doiiodoztis puHctulcitus n, sjj.

(Fig. K^)

Kopf dunkelbraun, Hinterhauptsrand fein ockergelb gesäumt.
Fühler schwärzlich, die beiden ersten Glieder braungelb ; Behaarung
spärlich und lang; Länge ca. 2,1 mm. Palpen schwarzbraun.

Thorax kräftig, hell ockergelb, Rlickenschild rotbraun, an den
Seiten mit feinem ockergelbem Saum, vorn breit hell ockergelb:
Scutellum rotbraun. Ein kleines Stück über der Flügelwurzel je ein
kleiner runder punktartiger schwarzbrauner Fleck. Abdomen hell
ockergelb (die Spitze ist abgebrochen), ein feiner schwarzer lateraler
Läiigssaum. Von den Beinen sind nur die Coxen und Trochanter
anwesend, die hell ockergelb sind. Halteren hell ockergelb.

Flügel (Fig. K^) hyalin mit schwach ockergelblichem Ton. Adern
am Außenrand mit kurzen schwarzbraunen Saumstrecken; ebenso die
Queradern braun gesäumt. In der Costalzelle findet sich im mittleren
Teil eine Längsreihe brauner Punktflecke. Mediangabel m^ -\- nto ein
wenig kürzer als der Stiel. Membran rötlich bis grünlich irisierend.

Flügellänge 11 mm.

Sumatra. Soekaranda. 1 Exemplar. Dr. H. Dohen.

Type im Stettiner Zoologischen Museum.

Fig. K'.

Clydonodozus i^imctulaUis n. .s^?. Flügel. 8:1.

Moiif/onia Westw. 1881.
Typus: M. fragiUima Westw. 1881. Zentral- Afrika und Madagaskar.

Mongoma Westwood, in: Trans, entomol. Soc. London, 1881, p. 364,
tab. 17 fiff. L

60 Günther Enderlein,

Tibien ohne Endsporne. Antennen 16gliedrig-. Radialramus (rr)
gegabelt; zwischen r und rr eine schräggestellte Querader. Discoidal-
zelle geschlossen. 3 Mediauäste, alle getrennt aus der Discoidalzelle
entspringend, cu^ endet in die Analis und zwar am Ende von an
oder kurz vor dem Ende. Die Cubitalzelle Cu^ ist also geschlossen.
Querader zwischen sc und >\ fehlt.

Hierher gehört außerdem noch : M. pennipes Ost.-Sack. 1887 aus
Borneo und M. tenera Ost.-Sack. 1882 von den Philippinen.

Mongoma cariniceps n. sp,

(Fig. L\)

S. Kopf mäßig klein, hell ockergelb; er wird fast ganz ein-
genommen von den halbkugligen schwarzen Augen, die zwischen
sich oben und unten nur einen sehr schmalen Streifen freilassen;
oben ist dieser Streifen erhaben und läuft über Stirn und Scheitel
bis zum Hinterhaupt erhaben abgesetzt weiter, sich etwas nach
hinten zu verbreiternd. Wangen mit einigen langen Haaren. Palpen
und Fühler braungelb, fein pubesciert, 16gliedrig, 3 mm lang.

Thorax matt, kräftig, hell ockergelb. Abdomen lang und schmal,
braungelb, an der Spitze stärker gebräunt und etwas keulig ver-
breitert. Haltern hell ockergelb. Die Beine sind abgebrochen;
Coxen, Trochanter und ein kurzes Schenkelbruchstück sind hell
ockergelb.

Flügel (Fig. L^) hyalin, Adern gelbbraun. i\ nur wenig länger
als sc. Die 3 Medianäste lang, stark genähert und parallel, cu^ wenig
steil, direkt ins Ende von an mündend, ax stark schräg in den
Rand mündend. Membran lebhaft rotviolett irisierend.

Körperlänge 13 — 14^2 mm.

Abdominallänge 9^2 — IOV2 "^^^f^-

Flügellänge IOV2— 11 mm.

Fig. L'.
Mongoma cariniceps n. sp. c/. Geäder. 8 : 1.

Studien über die Tipulideu usw. 61

Sumatra. S o e k a r a n d a. 4 SS gesammelt von Di\ H. Dohrn.
Typen im Stettiner Zoologischen Museum.

MotifforneUa n, </.

Typus: M. pallida Willist. 1896. Zentralamerika (St. Vincent).

Diese Gattung unterscheidet sich von Mongoma dadurch, daß
aus der geschlossenen Discoidalzelle nur 2 Medianäste getrennt ent-
springen und daß cu.^ nicht in an, sondern ein Stück außerhalb des
Endes von an und zwar ziemlich steil in den Band mündet.

Hierher gehört noch Mongoma alhitarsis Dolesch. 1857 aus Java
sowie M. tnanca Willist. 1896 aus Zentralamerika (St. Vincent).

Trentepohlia Big. 1854.

Typus: Tr. frentepohli (Wied, 1828). Sumatra, Java.

TrentepoJdia Bigot, in: Ann. Soc. entoraol. France (3), Vol. 2, 1854,
p. 456 und 473.

Diese Gattung unterscheidet sich von Mongoma Westw. durch
den Besitz von nur 2 Medianästen und durch das Fehlen einer ab-
geschlossenen Discoidalzelle. cm., endet in an nahe am Ende, zu-
weilen ziemlich weit vom Ende entfernt (bei Tr. gracilis n. sp.).

Die Gattung Trentepohlia wurde von Bigot, 1. c, genügend
charakterisiert, da er aber den Typus derselben unbeschrieben ge-
lassen hat, setze ich als Typus die Species trentepohli Wied., die
Bigot gleichfalls als hierzu gehörig angibt.

Hierher gehört noch T. exornata Berge. 1888 aus Afrika.

Trentepohlia f/raellis n, sp.

(Fig. M^)

S, ?. Der ganze Körper außerordentlich dünn und zart. Kopf
schwärzlich mit gelblichem Reif. Palpen und Fühler schwarzbraun,
letztere IBgliedrig und 1,6 mm lang.

Thorax matt gelblich grau, sehr schlank und dünn. Abdomen
sehr lang und schlank, braunschwarz, das Legerohr des $ grau rost-
farben. Halteren sehr schlank, ockergelblich. Beine sehr dünn und
lang, hell ockergelblich, Spitze der Schenkel, der Schienen und der
ersten Tarsenglieder braun, die übrigen Tarsenglieder ganz braun.

62

Günther Enderlein,

Fig. Ml.
Trentcpoiüia yracilis n. sj). c/^. Geäder. 19 : 1.

Flügel (Fig-. M\) farblos, sehr schmal, kürzer als das Abdomen,
etwas milchig- g-rau. Adern sehr blaß, bräunlichgelb, sc wesentlich
kürzer als }\. Die Querader zwischen )\ und r^+3 bildet die Fort-
setzung von r,, während das wirkliche Ende von )\ fast ganz ver-
blaßt und undeutlich ist. 0?fi nur eine sehr kurze Strecke mit m
verschmolzen, c?/., ziemlich weit vom Ende in die Analis mündend
und erscheint so als von vorn nach hinten etwas schräg nach innen
zu verlaufende Querader. Die Axillaris sehr kurz, bald in kräftigem
Bogen senkrecht in den Hinterrand mündend. Membran lebhaft,
besonders blau bis rötlich irisierend.

Körperlänge S 8 Vi mm, $ 9 mm.

Abdominallänge S 7^2 mm, ? 7^2 mm.

Flügellänge 5 6 mm, ? 5-^4 mm.

Länge des Schenkels des Vorderbeines 7 mm.

Länge der Schiene des Vorderbeines 7 mm.

Länge des Tarsus des Vorderbeines 6 mm.

Länge des Schenkels des Vorderbeines 8^2 mm.

Länge der Schiene des Vorderbeines 7 mm.

Länge des Tarsus des Vorderbeines 5 mm.

Madagaskar. Ambodimanga. Januar 1906. 1 cJ, 1 ?,
gesammelt von Hammerstein.

Typen im Stettiner Zoologischen Museum.

Trentejjolilia exornata Beege. 1888.

Trcniepoldia cxornoia Bekgeoth, in: Entoraol. Tidskr., Vol. 9, 1888, p. 135,

tab. fig. 3.
Mongonia exornata (Beege.), Keetesz, Cat. Dipt., Vol. 2, 1902, p. 216.

Diese von Caffraria und von der Delagoa Bai beschriebene
Species liegt im Stettiner Museum in folgenden Stücken vor:
Transvaal. Zoutpansberg. 1 S.

Studien über die Tii)uliden usw. 63

Madagaskar. Ambodimanga. Februar 1906. 1 S, ge-
sammelt von Hammerstein.

Tretitepohlia trejitepohll (Wieb. 1828j.

Limnobia trentepohlii Wiedemann, Außereurop. zweifl. Ins., Vol. 1, 1828,

p. 551, No. 18, tab. 6 fig. 12.
Linmophila trentepohlii (Wieb.), Macquart, Suite ä Buefon, Vol. 1, 1834,

p. 100, No. 21.
Limnobia trcntepoldii "Wied., Macquart, Dipt. exot. , Vol. 1, 1838,

tab. 9 fig. 3.
Troitepohlia trentepohlii (Wied.), Bigot, in : Ann. Soc. entomol. France

(3), Vol. 2, 1854, p. 456.
Mongoma trentepohlii (Wied.). Osten-Sacken, in: Berlin, entomol. Ztschr.,

Vol. 26, 1882, p. 90.
Trentepohlia trentepohlii (Wibb.), Bbb.GtUO'IU, in: Entomol. Tidskr., Vol. 9,

1888, p. 137.
Limnobia trentepohlii (Wied.), Bigot, Catal. Orient. Dipt. 1891, p. 259.
Mongoma trentepohlii (Wied.) , v. d. Wulp, Catal. Dipt. South Asia,

" 1896, p. 42.
, Kertesz, Cat. Dipt., Vol. 2, 1902, p. 216.

S II m a t r a.

Subfam. Bhamphidiinae.
Elephantoniyia Ost.-Sack. 1859.

Typus: E. ivestivoodi Ost.-Sack. 1869. Nordamerika.

Diese Gattung- steht der Gattung- Aporosa Macq. 1838 außer-
ordentlich nahe und ist wahrscheinlich mit ihr identisch. Ich halte
sie trotzdem vorläufig- noch aufrecht, weil sie nach Osten-Sacken
15gliedrig-e Fühler besitzt (14 bei Aporosa) und weil sich cu.^ ein
wenig nach hinten wendet, während cu.^ bei Aporosa die gerad-
linige Fortsetzung von cu bildet. Ob diese Unterschiede aber
keine Zwischenformen aufweisen, bzw. stichhaltig sind, ist mir
zweifelhaft.

Die sonstige Organisation, besonders auch der Eüsselbau mit
dem endständigen Palpus, ist völlig mit Aporosa übereinstimmend.
Meines Erachtens liegt kein Grund vor, sie aus der nächsten Nähe
von Aporosa zu entfernen resp. sie in eine andere Subfamilie zu
stellen, wie dies Osten-Sacken tut. Dagegen ist Geranomijia schon
durch den nicht endständigen Palpus nicht als näher mit dieser
Gattung verwandt zu betrachten.

64 GüNTHEE Enderlein,

JEleiJhantoiuyia fiisconiarginata n. sp,

(Fig. N».)

S. Kopf klein, rundlich, braung-elb (Fühler abgebrochen). Eüssel
lang und dünn, braun, ca. 6V.2 mm lang. Köi'per sehr schlank und
dünn.

Thorax ockergelb. Abdomen braun, die Basalhälfte des 3., 4., 5.
und 6. Segments hell ockergelblich ; Genitalien klein. Coxen und
Trochanter hell ockergelblich (Beine abgebrochen). Halteren dunkel-
braun, Stiel selten lang, dünn und rostgelb.

Elcphantomyia fiiscomarginaia n. sp. d^. Geäder. 12 : 1.

Flügel (Fig. N^) schlank, blaßbräunlich, Spitze der Zelle sc und
der schmale Spitzenteil der Zelle B^ gelblich-braun. Adern gelblich-
braun. CU.2 und an enden dicht nebeneinander. Endhälfte der
Zelle jRi sehr schmal, rg+s erst senkrecht aufsteigend, dann sehr
scharf nach außen umgebogen. Membran außerordentlich intensiv
kupferig rot bis golden irisierend, nur hier und da Spuren von grün-
lichem oder blauem Glanz.

Körperlänge 8,4 mm.

Flügellänge 8,8 mm.

Sumatra. Sinabong. 1 S- Dr. H. Dohrn.

Type im Stettiner Zoologischen Museum.

Atarba Ost-Sack. 1869.

Typus: A picticornis Ost.-Sack. 1869 (Nordamerika).

Atarba Osten-Sacken, Monogr. Dipt. N. Amerika, Vol. 4, 1869, p. 127.
Leiponeura Skuse, in: Proc. Linn. Soc. N. S. Wales (2), Vol. 4, 1890,
p. 795, No. 9.

Studien über die Tipulideu usw. 65

Atarha pueJhf Willist. 1896.

Aiarha pnella Williston, in: Entoraol. Soc. London, 1896, p. 288, No. 1,
tab. 10 fig. 60, 60a (Zentralaraerika : St. Vincent).

Costa Rica. 1? gesammelt von H. Schmidt.

JPt/cnocrejns n, </.

Typus: P. annulipes n. sp. Madagaskar.
(Fig. 0'.)

Hinterer Eadialgabelast ungegabelt (r4+5); Fühler 16gliedrig
(Gattung der Subfam. Bhamphidiinae). sc ungefähr am Ende des
ersten Flügeldrittels endend, )\ endet noch etwas basalwärts von
der Mitte in den Rand, der von dieser Stelle bis zur Flügelspitze
stark verdickt ist. r2+3 endet ungewöhnlich stark basalwärts von
der Flügelspitze, nach einwärts vom Ende des zweiten Flügeldrittels;
kurz und schräg. Eine Querader zwischen r^ und r^+.s fehlt. Zwei
Medianäste aus der geschlossenen Discoidalzelle. Die Axillaris bei
der einen der zwei vorliegenden Species häufig vor dem Ende mit
einem kurzen stummelartigen Aderanhang. Beine ziemlich dick und
mäßig lang, mit struppig abstehender Behaarung, Schienen und
Tarsen außerdem noch mit zahlreichen senkrecht abstehenden feinen
Härchen.

Pycnocrepis ist im Geäder der Gattung Atarha Ost.-Sack. 1869
etwas genähert.

JPycnocrepis afinulipes n. sp,

(Fig. 0^)

S. Kopf, Fühler und Palpen hell braungelb, die Spitzen der
Palpenglieder schwärzlich. Augen schwarz, unten fast zusammen-
stoßend, oben mäßig Aveit getrennt. Stirn und Scheitel zusammen
mit 3 hintereinander stehenden Paaren langer, kräftiger, abstehender
und etwas nach vorn gerichteter brauner Borsten, Fühler ca.
1,7 mm lang, die 4 ersten Geißelglieder rundlich, die übrigen
schlank.

Thorax mäßig kräftig, ziemlich schlank, hell braungelb; oben
mit einer Anzahl brauner nach vorn gerichteter Borsten; Scutellum
mit 2 besonders langen und ziemlich dünnen solchen Borsten.

Zool. Jahrb. XXXIL Abt. f. Syst. 5

66

Günther Enderlein,

Halteren hell braungelb, Stiel hell ockergelb. Abdomen schlank,
hell braungelb, mit ziemlich dichter, abstehender feiner, langer und
hell braungelber Behaarung. Die Haltezange des S kräftig, und der
Hinterleib daher hinten etwas verdickt. Beine hell ockergelblich,
Behaarung- braun; Schenkel mit je zwei braunen Eingen, der eine
in der Mitte, der andere dicht distal des Endes des dritten Viertels.
An den Schienen ist die Spitze braun, bei den Vorder- und Mittel-
schienen auch noch ein Ring in der Mitte. Die Spitzen der Tarsen-
glieder braun, das 5. Tarsenglied ganz dunkelbraun.

r^fü

Pycnocrepis annulipes n. sp. (f. Flügel. 20 : 1.

Flügel (Fig. 0^) blaß ockergelblich. Adern hell ockergelb, braun
sind die Queradern und die Spitze der Axillaris, die alle zugleich
braun gesäumt sind. Die beiden Medianäste entspringen an der
Discoidalzelle in einem Punkte oder sind nur durch eine kurze Quer-
ader getrennt oder haben einen kurzen Stiel, ax am Ende steil
zum Hinterrand umgebogen, sehr häufig mit einem kurzen stummei-
förmigen Aderanhang. Membran besonders grün bis rot .irisierend.

Körperlänge 5,5 — 6.3 mm.

Flügellänge 4,4 — 5,5 mm.

Länge des Vorderschenkels ca. 2,9 mm.

Länge der Vorderschiene ca. 2,7 mm.

Länge des Vordertarsus ca. 2,5 mm.

Länge des Hinterschenkels ca. 2,9 mm.

Länge der Hinterschiene ca. 2.4 mm.

Länge des Hintertarsus ca. 22 mm.

Madagaskar. Ambodimanga. Januar 1906. 2c??. Februar
1906. 2 SS- April 1906. 1 S- Gesammelt von Hammeestein.

Typen im Stettiner Zoologischen Museum.

Studien über die Tipuliden usw. ,ß7

Ftßcnocrepis soloeipcitnis n. sp,

(Fig. V\)

S. Kopf schwarzbraun, Beborstung wie bei der vorigen A.rt
Fühler dunkelbraun; die 4—6 ersten Glieder rundlich. Palpus
dunkelbraun.

Thorax braunschwarz. Beborstung ähnlich wie bei voriger Art.
Halteren schwarzbraun. Abdomen dunkelbraun, Behaarung mäßig-
lang und mäßig dicht: Spitze nicht verdickt, Haltezange klein und
zierlich. Beine dunkelbraun, Schenkel an der Basis etwas gelblich
aufgehellt.

Flügel (Fig. P^) ziemlich dunkel braun, Adern dunkelbraun.
Die beiden Medianäste außerhalb der Discoidalzelle kurz gestielt. Die
Axillaris wenig steil den Hinterrand treffend, ohne Aderstummel.
Membran lebhaft in allen Farben irisierend.

ax

Fig-. P'.
Pycnocrcpis solocipemiis n. s}}. c/'. Geäder. 25 : 1.

Körperlänge 4,6—0 mm.
Flügellänge 3^2 — ^^U nini-
Länge des Vorderschenkels 2,6 mm.
Länge der Vorderschiene 2.3 mm.
Länge des Vordertarsus 1,9 mm.

Madagaskar. Ambodimanga. Februar 1906. 3 S6: ge-
sammelt von Hammeestein.

Typen im Stettiner Zoologischen Museum.

5*

68

Günther Enderlein,

Teiieholabis Ost.-Sack. 1859.
Typus : T. complexa Ost.S-ack. 1859. Nordamerika, St. Vincent.

Tetieholahis rostt'ata n, sp.

(Fig. Q^)

$. Kopf und Rüssel glatt schwarz, letzterer so lang wie der
Kopf, ziemlich kräftig. Scheitel mit bläulichem Glanz. Palpen
schwarzbraun. Fühler dunkelbraun, 16gliedrig, ca. 1,3 mm lang,
die 4 ersten Geißelglieder rundlich, die 10 folgenden etwas schlanker,
das letzte kuglig und klein; Pubescenz lang, kräftig.

Thorax poliert schwarz mit schwach bläulichem Glanz. Halteren
schwarz, Endhälfte des rundlichen Knopfes lebhaft ockergelb. Ab-
domen schwarz, hinten etwas keulig verdickt. Beine dunkelbraun
(nur ein Hinterbein vorhanden); Schenkel am Ende etwas keulig
verdickt.

Flügel (Fig. Q^) hyalin, eine dunkelbraune Querbinde in der
Mitte, die Queradern einschließend und in der Mitte verschmälert;
sowie eine am Ende des Basaldrittels; die Spitze breit dunkelbraun,
Adern am Ende der Discoidalzelle dunkelbraun gesäumt. Die Quer-
ader zwischen }\ und dem Radialraum triift die Gabelungsstelle.
Membran intensiv in allen Farben irisierend.

Körperlänge 5 mm.

Flügellänge 5,7 mm.

Länge des Hinterschenkels 4,4 mm.

Länge der Hinterschiene 4 mm.

Länge des Hintertarsus 3,5 mm.

ax

Fig. Q'.
Teucholahis rostrata n. sp. d^.

Flügel. 16 : 1 ,

Studien über die Tipnliden usw. 69

M i 1 1 e 1 a m e r i k a. Costa Rica. 1 S , gesammelt von
H. Schmidt.

Type im Stettiner Zoologischen Museum.

Teucholabis trifasciaUi n. sp.

(Fig. Ri.)

?. Kopf und Rüssel poliert schwarz, letzterer nicht ganz so
lang wie der Kopf. Palpen schwarz. (Fühler abgebrochen.)

Prothorax hell ockergelb. Der übrige Thorax poliert schwarz:
die Suturen ockergelblich. Halteren lebhaft ockergelb, Stiel schwarz.
Basaldrittel des Stieles ockergelb. Thoracalpubescenz sehr fein.
Abdomen schwarzbraun, die Hinterränder der Sternite ockergelblich,
der Tergite mit Spuren einer helleren Färbung. 8. Segment schmal,
ockergelb; Spitzendrittel schwarz, am Ende oben mit 2 sehr langen
gelben Borstenhaaren. Legerohr ockergelb, lang und schlank, stark
nach oben gebogen. Beine (nur ein Vorderbein ist vorhanden) hell
ockergelb, Endviertel des Schenkels dunkelbraun und etwas verdickt ;
Schiene sehr schwach gebräunt, Tarsen stark gebräunt. (Die Coxen
und Trochanter der übrigen Beine hell ockergelb.) Trochanter des
Vorderbeines ziemlich lang.

Flügel (Fig. R^) hyalin, Endviertel braun (die braune Färbung
nimmt auch das Ende der Discoidalzelle ein). Eine ziemlich schmale
dunkelbraune Querbinde zwischen dem Vorderrande am Ende von
r^ und dem Ende von an, die in der Mitte ein wenig verschmälert
ist. Zwischen der Basis von rr und dem Ende von ax ein großer,
fast viereckiger brauner Fleck, dessen Diagonalen parallel mit den
Längs- und Querachsen des Flügels laufen. Membran lebhaft be-
sonders rot bis grün irisierend.

Fig. R'.
Teucholabis trifasciata n. sp. 9. Flügel. 20:1.

70 Günther Enderlein,

Körperlänge 5 mm.

Flügellänge 0^4 mm.

Länge des Vordersclienkels 2,8 mm.

Länge der Vorderscliiene 2,6 mm.

Länge des Vordertarsns 2,2 mm.

Columbien. Rio Magdalena. 1 ?, gesammelt von
E. Pehlke.

Type im Stettiner Zoologischen Museum.

Teucliolabis trifasciata ist verwandt mit Teuch. polita Ost.-Sack.
1887 aus Brasilien.

Teuüholabis flavitliorax ( Wied. 1821).
(Fig. S^.)

Lhnnohia flavitliorax "Wiedemann, Dipt. exot., Vol. 1, 1821, p. 43, No. 3

(Brasilien).
— WiED., AViedemann, Außereurop. zweifl. Ins., Vol. 1, 1828. p. 37,

No. 38 (Brasilien).
, Walker, List Dipt. Brit. Mus., Vol. 1, 1848, p. 57 (Para)

|s. descr.].
Teucholabis flavitliorax (Wied), Schinee, in : Verh. zool. bot. Ges. Wien,

Vol. 16, 1866, p. 929 [s. descr.].

$. Kopf glatt schwarz, Rüssel, Fühler und Palpen schwarz-
braun. Thorax schwarz, Rückenschild und Scutellum leblaft ocker-
gelb. Hinterrücken gelblich-braun. Abdomen glänzend schw^arz, Be-
haarung ziemlich lang; Legerohr ziemlich lang, nach oben gebogen,
ockergelb, an der Basis dunkelbraun. Halteren schwarz. Beine
schwarz, Schenkel ohne rostbraunen Ring; 1. Tarsenglied weißlich-
gelb, beim Mittel- und Hinterbein auch das 2. Tarsenglied; Be-
haarung an den Beinen lang und dicht, überall braun.

Flügel (Fig. S^) braun, dunkelbraun ist ein Vorderrandsaum bis
an r^^ö und ein Fleck am Ende von r^, der die Querader zwischen
r^ und r^-i-s völlig einschließt. Membran tief ehern rot bis grün
irisierend.

Körperlänge S'/o mm.

Flügellänge 8 mm.

Länge des Vorderschenkels 4 mm.

Länge der Vorderschiene 4^/.2 mm.

Länge des Hinterschenkels 4,8 mm.

Länge der Hinterschiene 5 mm.

Länofe des Mittelschenkels 3,4 mm.

Studien über die Tipulideii usw,

71

Fig. S'.
Teucholabis fiavitliorax Wieb.

9. Geäder. 12:1.

Länge der Mittelschiene 3.7 mm.

Länge des Mitteltarsus 3 mm.

Brasilien, Espiritu Santo. 1 $ (Feuhstoefee),

Das vorliegende Stück paßt besser auf die WiEDEMANN'sehe
Beschreibung als die ScmxEE'schen Exemplare, die einer anderen
Art anerehören.

Teucholahis schineri n, sp,

Teucholabis fUioithomx (Wiedem.), Schinee, in: Novara Reise, Dipt., 1868,
p. 43, Nr. 24 (nee Wiedemann).

Schinee, 1. c. :

..Rückenschild glänzend rostroth, auf der Mitte mit einer kurzen,
weit vor der Quernaht abgebrochenen glänzend schwarzen Strieme,
der Prothoraxtheil überall glänzend schwai-z. Hinterleib mattschwarz.
Genitalien des Männchens gerade vorstehend, die Haltklappen fest
aneinander geschlossen, am Ende mit hornartiger Spitze, Legeröhre
des Weibchens an der Basis dick aufgeschwollen, im Umrisse drei-
eckig, die Endstücke hornig, spitz auslaufend und hinten etwas auf-
gebogen. Kopf gestielt, die üntergesichtsschnauze ziemlich weit
vorstehend, die Taster schwarzbraun, die Fühler heller braun. Beine
sehr plump, kurz aber sehr dicht schwarz behaart, schwarzbraun.
Vorder- und Mittelschenkel in der Nähe der Basis mit einem rost-
braunen -Ring, an dessen Stelle die Schenkel wie eingeschnürt und
weniger behaart sind, Hüften rostbraun, die beiden ersten Tarsen-
glieder weissgelb mit schwarzer Spitze, die übrigen ganz schwarz;
Mittelschenkel am kürzesten. Flügel schwärzlich ; Schwingen schwarz.
— Südamerika."

Teucholabis schineri unterscheidet sich von T. fkmthorax (Wii^d.)

72

Günther Enderlein,

durch die rostfarben geringelten Beine und den glänzend schwarzen
medianen Längsstreifen auf dem vorderen Teil des ßückenschildes.

Subfam. Limoniinae {Limnohiinae).
Gerauoniyia Halid. 1833.

Typus: G. unicolor Halid. 1833. Nord-Europa.

Der auffällig lange Rüssel, der fast von Körperlänge ist,
charakterisiert diese Gattung gut.

Zwischen i\ und r-i^?, eine Querader. Der ziemlich kleine Palpus
sitzt am Rüssel hinter der Mitte.

Klauen mit einem kräftigen Zahn nahe der Basis.

Geranornyia tihialis Loew 1851.
Brasilien. Espiritu Santo. 1 c^ (Fruhstorfer).

Gerauoniyia aniiulata n. sp,

(Fig. TM

c?, ?. Kopf graubraun bis braun, Hinterhaupt und Unterseite
hell ockergelblich. Rüssel gelbbraun, Palpus schwarz und hinter
der Mitte des Rüssels inserierend. Fühler graubraun, 14gliedrig.

Thorax hell rostgelb, Rückenschild mit 3 matten braunen
Längsstreifen, die fast völlig untereinander verschmelzen, die seit-
lichen vorn verkürzt. Scutellura hellgelblich, mit jederseits einem
großen graubraunen Fleck. Hinterrücken matt granbraun. Ab-
domen oben graubraun, jedes Tergit mit einem hellgelblichen Quer-
band ; Genitalsegment des S hell ockergelb ; weibliches Genitalsegment
hell ockergelb, an der langverdickten Basis etwas graubraun, die
dünnen Spitzen sind kurz und gerade ; Unterseite schmutzig gelblich.

Fig-. T'.

Geranornyia annulata n. sp. ^. Flügel.

11:1.

Studieu über die Tipnlideu usw. 73

Beine lang, dünn, hell bräunlich-gelb, Tarsen mit Ausnahme der
Basis des 1. Gliedes graubraun; Schenkel an der Spitze ein wenig
verdickt und schwach gebräunt. Schiene an der Spitze kaum etwas
verdunkelt. Halteren braungelb, Stiel hell ockergelb.

Flügel (Fig. T') hyalin, kaum gelblich getrübt. Adern braun.
Am Ende von t\ ein ovaler heibrauner Fleck, der die Querader
zwischen r, und r^^-s einschließt. Der aufsteigende Teil von cu^
trifft die Media am Beginn der Discoidalzelle oder kurz vor ilir.
Membran intensiv rot bis grün irisierend.

Körperlänge 6 6,8—7,4 mm, $ 7—7,5 mm.

Flügellänge S 8,5 mm, ? 8—9 mm.

Rüssellänge fast 4:^|^ mm.

Länge des Vorderschenkels 6 mm.

Länge der Vorderschiene 7'/4 mm.

Länge des Vordertarsus 57.2 mm.

Länge des Hinterschenkels 6^2 niin-

Länge der Hinterschiene ^^j^ mm.

Länge des Hintertarsus 47-2 mm.

Mittelamerika. Costa Rica. 2 de?, 2 $?, gesammelt von
H. Schmidt.

Typen im Stettiner Zoologischen Museum.

Diese Species steht der G. brasiUensis Westw. 1835 aus Bra-
silien nahe.

Gefanomyia lüieata n. sp.

(Fig. U^)

S. Kopf matt schwarz mit grauem Anflug und feinen gelben
Haaren. Rüssel, Palpen und Fühler schwarz.

Thorax blaß ockergelblich, Rückenschild mit einer kräftigen,
schwarzen, schmalen Längslinie, die sich vom Vorderrand bis zum
Quereindruck verschmälert und dann aufhört. Abdomen blaß ocker-
gelblich. Beine dünn, lang und blaß bräunlich- gelb (nur ein erstes
Tarsenglied vorhanden j.

Flügel (Fig. ü^) hyalin, mit 4 Vorderrandflecken, der am Ende
von }\ groß, dunkelbraun und rundlich, die übrigen blaßbraun, der
innerste sehr blaß und klein. Alle Aderenden braun gesäumt. Alle
als Queradern erscheinenden Aderteile braun gesäumt. Adern hell
ockergelb an den braun gefärbten Stellen. Membran intensiv iri-
sierend, besonders grün bis golden.

74 Günther Enüeklein,

Körperlänge 5V2 nim,

Flüg-el länge 7,2 mm.

Länge des vorhandenen Schenkels 5,2 mm.

Länge der vorhandenen Schiene 5,4 mm.

Columbien. Hacienda Pehlke. April bis Juni 1908. 1 S,
gesammelt von Erjcst Pehlke.

Type im Stettiner Zoologischen Museum.

Diese Species steht nahe der Geranomyia insignis Loew 1851
aus Brasilien.

Fig. VK
Geranomyia lineata n. sp. (f. Flügel. 12:1.

Limonia Meig. 1803.
[Lunnohia Meig. 1818).

Limonia irrorata u. sp.

(Fig. V^)

r?, ?. Der kleine rundliche Kopf und der Palpus dunkelbraun.
Fühler braungelb, die 4—5 ersten Glieder dunkelbraun, perlsclmur-
lormig, nur die letzten Glieder lang und schlank, jedes Glied mit
einigen quirlförmig geordneten langen abstehenden Haaren. Stirn
lang und sehr schmal. Augen sehr groß. Kopfpubescenz etwas ab-
stehend.

Thorax hell ockergelblich. Über das vordere Viertel des Rücken-
schildes und das Pronotum ein ziemlich breiter dunkelrostbrauner Längs-
streif. Abdomen hell bräunlich-gelb. Genitalien des S nicht ver-
dickt. Legerohr sehr kurz; Länge desselben mit Genitalsegment
1,1 mm. Beine hell ockergelblich, Schenkel mit einem dunkelbraunen
Ringe vor der Spitze. Halteren klein, rostgelb, Stiel lang und dünn,
hell ockergelb.

Flügel (Fig. V^) gelblich matt durchscheinend; mit zahlreichen

Studien über die Tipuliden iisw.

75

kleinen runden Punktflecken bedeckt. Adern ockergelblicli, an den
dunklen Stellen braun. Der aufsteigende Teil von cu^ trifft die
Discoidalzelle ganz dicht an der Basis. Der Endabsclinitt von r^
kaum länger als die Radiomedianquerader und der Costa zugewendet.
r->-^:; Stark gebogen. Membran rot bis grün irisierend.

■?^j

asic

an

CU2

Fig. V^
Limonia irrorata n. sp. Flügel. 10 : 1.

Körperlänge S 57-2 — 8^2 ^^i^ ? 8—9^2 mm.
Flügellänge S 7—10 mm, $ 9V2-IOV2 mm.
Länge des Hinterschenkels 8^/5 mm.
Länge der Hinterschiene 9 mm.
Transvaal. Zoutpansb erg. 3 SS, 2 %%.
Typen im Stettiner Zoologischen Museum.
Dem einen sehr kleinen c^ fehlen die braunen Schenkelringe vor
den Spitzen.

Dicranonifjia Steph. 1829.

Typus: D. lutea (Meig. 1804). Europa.

Von den von Stephens aufgezählten Arten lege ich D. lutea
(Meig.) als den Typus der Gattung fest.

Dicra^iontyia niuscosa u. sp.

(Fig. W^)

S. Kopf gelbbraun, Augen sehr groß und schwarz, Stirn
zwischen den Augen sehr schmal. Palpen grau. Fühler 14gliedrig,
grünlich-gelb, die Basalhälften der Geißelglieder grau.

Thorax stark gewölbt, hellgrünlich-gelb, in der hinteren Hälfte
des vor dem Quereindruck liegenden Teiles des Rückenschildes ein

76

Günther Endeklein,

ziemlich breiter matt dunkelbrauner Längsstreif, der in der Mitte
eine bräunlich- weiße Längslinie trägt; die Dorsa braun. Scutellum
hell grünlich-gelb. Hinterrücken blaßbräunlich. Halteren schmutzig-
weißlich. Beine lang, hell grünlich-gelb, Enddrittel des Schenkels
gelblich, vor dem Ende ein blaßgrauer breiter Ring, Schienen und
Tarsen hell braungelb. Hinterleib stark gebräunt.

Fig. WK
Dicranomyia nmscosa n. si). c<^. Flügel, ö'/a : 1.

Flügel (Fig. W\) sehr schlank, hyalin, mit einer feinen grau-
braunen Flecken- und Fleckchenzeichnung (vgl. Figur). Adern sehr
blaß, Costa und die Adern der Flügelbasis grünlich, an den grau-
braun gefärbten Stellen sind die Adern zum Teil bräunlich, sc kurz
vor dem Ursprung des Radialramus in die Costa endend. Membran
stark speckig (ohne Farben) glänzend.

Körperlänge ca. 8 mm.

Flügellänge IV j. 2 mm.

Länge des Hinterschenkels 9 mm.

Länge der Hinterschiene 10,2 mm.

Länge des Hintertarsus 7 mm.

Ecuador. Santa Inez. 1 ^, gesammelt von R. Haexsch.

Type im Stettiner Zoologischen Museum.

Aporosa Macq. 1838.

Typus: A. macuUpennis Macq, 1838. Canarische Inseln.

Aporosa Macquart, in : Webb, Hist. Nat. d'iles Canaries, Entomol. Dipt.,
1838, p. 100.

Diese Gattung unterscheidet sich von Geranomyia durch das
Fehlen der Querader zwischen r^ und /•2 4-3.

sc mündet meist in die Costa, bei A. maculistigma in r,. Der

Studien über die Tipuliden usw. 77

Palpus inseriert am Rüssel am Vorderende und ist etwas reduziert
{ähnlich wie bei Geranomyia). Die Palpenstellung ist also wie bei
ToxorrUna Loew 1851 (mit völlig- ungegabeltem Radialramus, zu
einer Gabel vereinigten an und cu, und lögliedrige Fühler.

Die Aporosa maculipenms und A. leucomelanopus n. sp. haben
14 gliedrige Fühler. Klauen ungezähnt.

Macquart gibt 1. c. zwar an, er begründe die Gattung auf eine
Species von der Insel Bourbon, aber er beschreibt sie hier nicht und
nennt auch keinen Namen. Erst in seinen Dipt. exot. beschreibt er
eine Species von der Insel Bourbon {A. fnscana Macq. 1838). Meiner'
Meinung nach ist aber A. maculipenuis als Typus festzulegen, da es
die einzige Art ist. die er dieser Gattuugsbeschreibung benannt als
dazu gehörig beifügt. Daß dieser Art wirklich die Querader zwischen
)\ und rr fehlt, zeigt die Abbildung und die Gattungsbeschreibung
(nur eiue Marginalzellej. Auch der A. fuscana fehlt diese Querader,
wie aus der Abbildung ersichtlich.

Hierher gehören außer der typischen Art folgende Species:

A. fuscana Macq. 1838 von der Insel Bourbon und A. vicina
(Macq. 1838) von den Canarischen Inseln.

Aporosa jnaculistignia u. sp.

(Fig. X\)

:f, ?. Kopf bräunlich gelbgrau, die Stirn zwischen den Augen
äußerst schmal und meist bräunlichgelb, selten mit grauem Anflug.
Die Augen sehr groß, sie nehmen fast den ganzen Kopf ein und
stoßen unten eine lange Strecke zusammen. Fühler und Palpen
dunkelbraun. Rüssel schmutziggelb, dünn, 2,4—3,8 mm lang.

Thorax hell bräunlich gelb, in der Medianlinie des Rückenschildes
ein mäßig schmaler brauner Längsstreif bis an die Dorsa, der in
der Mitte eine dunkle Längslinie zeigt. Die beiden Dorsa und das

Fig-. X>.
Aporosa maculistigma n. sj). <^. Flügel. 12:1.

beim $.

78 Günther Enderlein,

Scutelhmi leicht gebräunt. Die Halteren blaßg'elblich, fast farblos.
Abdomen mehr oder weniger hell bräunlich-gelb, am Vorderrand
jedes Segments eine mehr oder weniger breite heller oder dunkler
graue Querbinde. Legerohr hell rostgelb, sehr lang, dünn und nicht
gekrümmt. Haltezange kaum verdickt. Beine sehr lang und dünn,
schmutzig gelblich.

Flügel fFig. X^) hyalin, Adern hell braungelb. Am Ende von
r^ ein i'undlicher dunkelbrauner Fleck bis an r.,_i_3. Der aufsteigende
Teil von mi^ trifft den innersten Punkt der Discoidzelle. sc endet
in Tj, zuweilen in der Mitte zwischen c und sc. Der Basalabsclmitt
von r^-i-g ist so lang wie die Radiomedianquerader. Membran leb-
haft besonders rot und blau irisierend.

Körperlänge (ohne Rüssel) S ca. 5^4 mm, $ ca. 6'/^ mm.

Flügellänge S 5,7 — 6,5 mm, $ 5,5 mm.

Länge des Vorderschenkels 5 mm

Länge der Vorderschiene 5,2 mm

Länge des Vordertarsus 4% mm

Länge des Hinterschenkels 4,8 mm

Länge der Hinterschiene 4,6 mm

Länge des Hintertarsus 3% mm

Madagaskar. Ambodimanga. Januar 1906. 1 cT. 1 ?.
April 1906. 1 S.

Madagaskar. Vatomondry. April 1906. 1 cT, gesammelt
von Hammerstein.

Typen im Stettiner Zoologischen Museum.

Apot'osa leticonielariopus n. sp,

?. Kopf matt, kreideweiß, Hinterhaupt, Scheitel schwarz, ein
mäßig breiter Saum an der Außenseite der großen Augen kreideweiß.
Nur am Hinterhaupt einige Haare. Fühler, Rüssel und Palpen
schwarzbraun. Fühler 14gliedrig. am Ende des 11. — 14. Gliedes ca.
3 — 4 sehr lange Haare.

Thorax hell bräunlich-gelb, die Oberseite gänzlich matt braun-
schwarz; Mesosternum graubraun. Haltere braun. Stiel an der Basis
gelblich. Beine braunschwarz, Schenkel im Basaldrittel gelbbraun;
weiß ist die Spitze des 1. Tarsengliedes, das 2. und das 3.
1. Tarsenglied viel länger als die übrigen zusammen. Coxen
hell ockergelblich. Trochanter schwarz. Abdomen mattschwarz,
die hinteren Hälften der Sternite hell ockergelblich, an den Seiten

Studien über die Tipnliden usw. 79

geht diese Färbung- ein kleines Stück noch auf die Tergite. Lege-
rohr lang dünn, gerade und hell rostgelb.

Plügel bräunlich h,yalin. Costal- und Subcostalzelle hellbraun.
Adern schwarzbraun, Fühler wurzel gelblich. Der Basal abschnitt von
rj_- ist 2^/0 und so lang wie die Radiomedianquerader. Der auf-
steigende Teil von mi^ triift die Discoidalzelle am Ende des ersten
Drittels. Membran intensiv tief ehern in allen Farben irisierend.

Körperlänge ca. 7,5 mm (ohne Rüssel),

Flügellänge 8 mm.

Länge des Vorderschenkels 6 mm.

Länge der Vorderschiene 7^/4 mm.

Länge des Vordertarsus 7 mm.

Länge des Hinterschenkels 7,4 mm.

Länge der Hinterschiene 7 mm.

Länge des Hintertarsus 5,1 mm.

C 0 1 u m b i e n. H a c i e n d a P e h 1 k e. April bis Juni 1908. 1 ?,
gesammelt von Ebxst Pehlke.

Type im Stettiner Zoologischen Museum.

Apoi'osa maculijyejinis Macq. 1838.

Äporosa macidipennis MacQUART, in : Webb, Hist. Nat. d'iles Canaries,
Entomol. Dipt., 18BH, p. 100, No. 7, tab. 4 fig. 3 (nee 2).

— (Macq.), Macquaet, Dipt. exot. Vol. 1, 1838, p. 63, No. 1.
Gcranomyia viacnHpennis (MacQ.), Mik., in: Verb. zool. bot. Ges. Wien,

Vol.' 17, 1867, p. 423.
Gcranomyia conoriensis Beegkoth, in: Wiss. entomol. Ztg., Vol. 8, 1889,
p. 118, Note.

Geranomyia maculipennis Cuet. 1885 (England) kommt nach Aus-
einanderhalten der beiden Gattungen nicht mit vorstehender Species
in Kollision, so daß der Name Bergroth's hinfällig wird.

Im Text ist bei Macquaet fälschlich auf die fig. 2 verwiesen;
ein Vergleich der Diagnosen zeigt deutlich, daß fig. 3 sich auf diese
Art bezieht.

Aporosa vicina (Macq. 1838).

Limnohia vicina MaCQüAET, in : Webb, Hist. Nat. d'iles Canaries, Entomol.
Dipt., 1838, p. 101, No. 9, tab. 4 fig. 4 (nee 3).

— Macq., Macquaet, Dipt. exot., Vol. 1, 1838, p. 70, No. 2.
Ajwrosa vicina (MacQ.) m.

Canarische Inseln.

Die Angabe betreffend den verlängerten Rüssel ebenso wie die
Figur zeigt, daß diese Species ebenfalls zu Äporosa gehört.

80

Günther Enderlein,

Im Text ist bei Macquaet fälschlich auf die fig. 3 verwiesen;
auch hier zeigt ein Vergleich mit der Diagnose, daß flg. 4 zu-
gehörig ist.

Aporosa vicina ist sehr ähnlich A. macuUstigma, aber ihr fehlt
der runde StiffmaÜeck völlig.

BMpidia Meig. 1818.
Typus: B. maculata Meig. 1818. Europa. Nordamerika.

Uliipidia annulicornis n» sp,

(Fig.Y^)

$. Kopf bräunlich, Stirn grau, der quadratisch überstehende
Clypeus weißlich. Palpus schwarzbraun, 3. Glied weißlich. Fühler
14gliedrig, l'/^ «im lang, Pubescenz spärlich und mäßig kurz, die
Stiele der Geißelglieder ziemlich kurz; das letzte Glied sehr lang
und schlank, die übrigen gedrungen, so lang wie breit, die 2 ersten
Geißelglieder etwas nach unten zu verbreitert, aber ohne eigent-
liche Seitenfortsätze, die 2 folgenden Geißelglieder mit je einem
ziemlich langen stabförmigen Seitenanhang, der etwa Gliedlänge
hat; weiß, das 7., 8. und 14. Glied dunkelbraun.

Thorax weißlich, Rückenschild mit Ausnahme eines ziemlich
breiten Randsaumes vorn und an der Seite dunkelbraun. Scutellum
breit weißlich, nahe dem Vorderrande mit 2 nebeneinander liegenden
runden braunen Fleckchen, an den Seiten schwärzlich; Hinterrücken
schwarzbraun, Seiten weißlich. Über die Pleuren läuft unterhalb
der Mitte der Höhe eine braunschwarze Längslinie. Abdomen flach,
blaß grünlich-gelb, Seitenlinie schwarz; Genitalsegment und Halte-
zange nicht breiter als das übrige Abdomen, letztere kräftig und

Fig. Y\
Rhipidia annulicornis n. sp. <^. Flügel. 15:1.

Studien über die Tipiüiden nsw. Q\

blaß bräunlich-gelb. Beine dünn, blaß bräunlicli-gelblicli, die beiden
letzten Tarsenglieder schwarzgrau. Haltere blaß bräunlich-gelb.

Flügel lij-alin, gleichmäßig mit zahlreichen kleinen blaßbraunen
Punktfleckchen überdeckt; an den Aderenden größere graubraune
Punkte und einige schwarzbraunekleinere odergrößere Fleckchen. Adern
behaart, blaß gelblich, an den dunklen Stellen braun. Membran intensiv
rot bis goldengelb irisierend, an den Flügelfalten zuweilen bis blau.

Körperlänge 5,2 mm.

Flügellänge ßV., mm.

Länge des Vorderschenkels 4 mm.

Länge der Vorderschiene 5,2 mm.

Länge des Vordertarsus 5,5 mm.

Länge des Hinterschenkels 4=^1^ mm.

Länge der Hinterschiene 5 mm.

Länge des Hintertarsus 3,8 mm.

Columbien. Hacienda Pehlke. April bis Juni 1908. 1 S,
gesammelt von E. Pehlke.

Type im Stettiner Zoologischen Museum.

Bhipidia suhpedinata Willist. 1896 von den Antillen und Mexiko
ist mit dieser Art nahe verwandt, ihr fehlen aber die kleinen braunen
Punkte auf den Flügeln, die Füiiler sind nicht geringelt und gänz-
lich ohne Seitenanhänge der Geißelglieder.

Rhipidia tabescetis a. sp.

(Fig. ZV)

?. Kopf schwärzlich-grau. Stirn schmal. Palpus dünn, dunkel-
braun. Fühler 1,8 mm lang, braun, die Stiele der Geißelglieder weiß
und fast so lang wie die Glieder selbst; jedes Geißelglied quirlförniig
mit einigen langen Haaren besetzt. 14gliedrig, das letzte sehr lang
und schlank, in der Endhälfte stark zugespitzt; die übrigen Geißel-
glieder etwa so lang wie breit, die ersten 3 — 4 etwas spitz dreieckig
nach außen erweitert, die beiden ersten sogar etwas stäbchenförmig
ausgezogen.

Thoi-ax gelblich-braun, unten heller. Abdomen gelbbraun, die
Seitenlinie und die Hinterränder der Tergite braun. Genitalsegment
und Legerohr hell ockergelblich und zusammen 1,3 mm lang. Beine
dünn, hell bräunlich-gelb, Tarsen etwas mehr rostbraun; Schenkelan
der Spitze ein wenig verdickt. Halteren blaß ockergelblich.

Flügel (Fig. Z^) hyalin mit blaßbräunlichem Ton. Hell grau-

Zool. Jahrb. XXXIL Abt. f. Syst. 6

82

Günther Endeelein,

bräunliche Flecke sind folgende: ein größerer am Ende von t\, je ein
kleinerer am Ende von sc, an der Gabelungsstelle des Radialramus
und an seinem Ursprung; alle als Queradern erscheinenden Ader-
teile sind grau-bräunlich gesäumt. Die vordere Hälfte der Spitze
leicht gebräunt. Discoidalzelle sehr klein. Axillaris etwas wellig.
Membran stark in allen Farben irisierend.

Körperlänge 8 mm.

Flügellänge S^, ii^™-

Länge des Vorderschenkels 5.5 mm.

Länge der Vorderschiene 7^4 mm.

Länge des 1. Vordertarsengliedes 5,4 mm.

Länge des Hinterschenkels 6^/2 ^^^

Länge der Hinterschiene 7^2 nim.

Länge des Hintertarsus 6^2 wi™-

Brasilien. Espiritu Santo. 1 ? (durch Feuhstoefee).

Type im Stettiner Zoologischen Museum.

Fig. ZK
Rhipidia tabescens n. sp. 9. Flügel. 11:1.

Llbnotes Westw. 1876.

Libnotes notata v. d, Wulp 1878.

Lihnotes notata v. d. Wulp, in: Tijdschr. Entomol., Vol. 21, 1878, p. 194,
No. 1, tab. 12 fig. 5 (Sumatra),

, v. D. Wulp, Dipt. Sumatra- Exp., 1881, p. 12, No. L

, Osten-Sacken, in: Berlin, entomol. Ztschr., Vol 31, 1887, p. 183.

, V. u. Wulp, Cat. Dipt. South Asia, 1896, p. 41.

— — , DE Meijere, in: Tijdschr. Entomol., Vol. 54, 1911, p. 34 (Java).

Sumatra. Soekaranda. 1 S. Dr. H. Dohkn.

Libnotes poeciloptera Ost.-Sack. 1881.

Libnotrs poenloptera Osten-Sacken, in: Ann. Mus. civ. Genova, Vol. 16,
1881, p. 403.

Studien über die Tijjuliden usw.

83

— Ost. -Sack. , Osten-Sacken , in: Berlin, entomol. Ztschr., Yol. 31,

1887, p. 183.
MongoDia poecüoptera (OsT. - Sack.) , Bigot, Cat. Orient. Dipt. , 1891,

p. 161.
Lihnotes poecilopUra Ost. -Sack. , v. d. Wulp, in: Tijdschr. Entomol.,

Vol. 33, 1892, p. 196.
^ Cat Dipt. South Asia, 1856, p. 41.

— — , CoQUiLLET, in: Proc. II. S. nation. Mus., Vol. 21, 1898, p. 303.

— — , DE Meijere, in: Tijdschr. Entomol., Vol. 54, 1911, p. 34 (Java).

(Japan, Java, Sumatra).

Sumatra. Bekantiang-. 1 $. Dr. H. Dohen.

Farn. Cvlindrotomidae.
Stibadocera n. {/,

Typus: St. hullans n. sp. Sumatra,

(Fig. A-.)

Fühler etwas länger als der ganze Körper und mit auffällig-
langen, dünnen, senkrecht abstehenden Haaren (ca. 1^^ mm lang)
dicht besetzt. An der Fühlergeißel sind 10 lange Glieder deutlich
zu zählen, das Endstück ist undeutlich geg-liedert und besteht etwa
aus 2 — 3 Gliedern, so daß der ganze Fühler ca. 14— lögliedrig- ist.
Schienen mit sehr zierlichem P^ndsporn.

sc endet in r^. Der Radialramus mit einfacher Gabel, der vordere
Ast ungegabelt und durch eine kurze Querader mit }\ verbunden.
Discoidalzelle geschlossen. Der vordere Medianast ungegabelt (»^i+o).
cu.^ wendet sich steil zum Hinterrande.

Am besten scheint diese eigenartige Gattung noch zu den
Cylindrotominen zu stellen sein ; die Endung von sc in r^ würde auch
dafür sprechen. Sie würde dann am nächsten CyUndrotoma stehen.

Stibadnceni hullans n. ,sj;. Geäder. 8:1.

6*

84 Günther Enderlein,

Stihadocera hullans n, sp,

(Fig. A^)

S. Kopf hell ockergelb, Stirn schwärzlich-grau. Palpen etwas
grau. Fühler sind gelbbraun, die 3 ersten Glieder hell bräunlich-
gelb; Länge 11 mm.

Thorax ockergelb, Rückenschild mit 3 ganz undeutlichen, ver-
waschenen blaßbräuulichen Längsstreifen, die seitlichen vorn ver-
kürzt. Der ganze Thorax und die Seiten des 1. Abdominalsegments
sind dicht mit kleinen helleren bläschenähnlichen Flecken besetzt.
Scutellum klein, aber stark abstehend. Coxen und Trochanter hell
ockergelb, Beine sehr dünn, Vorderschenkel sehr blaß ockergelb.
Schienen und Tarsen braun; Pubescenz sehr kurz. (Die übrigen
Beine sind abgebrochen.) Hinterleib hell ockergelb, die hintere
Hälfte des 2., 3. und 4. Segments scharf begrenzt dunkelbraun ; Abdo-
minalspitze sehr wenig verdickt, Genitalien sehr klein. Halteren
sehr blaß ockergelblich, Stiel ockergelb.

Flügel (Fig. A'-^) hyalin mit blaß braungelbem Ton. Adern braun-
gelb. Die Querader zwischen }\ und ro+i; liegt in der Verlängerung
vom Endstück von r^+a.

Der Endabschnitt vom Radialgabelstiel ist ungefähr so lang wie
die Radiomedianquerader. Membran stark rot bis grün irisierend.

Körperlänge 8,5 mm.

Flügellänge 8,7 mm.

Länge des Vorderschenkels 5 mm.

Länge der Vorderschiene 6,6 mm.

Länge des Vordertarsus (nur die 2 ersten Glieder) 6 mm.

Sumatra. Liangagas. 1 $. Dr. H, Dohen.

Type im Stettiner Zoologischen Museum.

Fam. Ptijcliopteridae.

Tanyclerus Phil. 1865.

Typus: T. pictus Phil. 1865. Chile.
Tanyderus Philippi, in: Verh. zool. bot. Ges. Wien, Vol. 15, 1865, p. 780.

Tanydevus omatissimus (Dol. 1858).

Gylindroioma ornatissima DoleschäLL, in: Natuurk. Tijdschr.Nederl. Indie,
Vol. 18, 1858, p. 80, No. 7 (S). (Amboina).

Studien über die Tipulideu usw. 85

Tanijderus oniatissimus (DoL.), Osten - Sacken , in: Berlin, entomol.
Ztscbr., Vol. 31, 1887, p. 226 u. 228, $ (Amboina).

, BiGOT, Cat. Orient. Dipt. 1891, p. 260 (Amboina).

, V. D. WuLP, Cat. Dipt. South Asia, 1896, p. 45 (Amboina).

Körperlänge 29,5 mm.

Flügellänge 22^4 mm.

Länge des Vordersclienkels ll=7j mm.

Länge der Vorderscliiene 14^2 iwm.

Länge des Vordertarsus 15 Va nini.

Länge des Hinterschenkels 12 72 nim.

Länge der Hinterschiene 177.2 mm.

Insel Obi. 1 ?. Mai 1902.

Dem vorliegenden Exemplar fehlt die Bräunung der Endhälfte
<lei- Hinterschienen.

DOLESCHALL gibt als Körperlänge 10 mm (5'") an, Osten-Sacken
erwähnt nichts über die Körperlänge, Das DoLESCHALL'sche Original
ist nach Osten-Sacken ein S- Bei dem vorliegenden Stück ist die
hintere Hälfte der Mittelschienen sehr schwach gebräunt; nach
Osten-Sacken ist die hintere Hälfte der Hinterschienen schwach
srebräunt.

86

Günther Enderlein,

Inhaltsübersicht.

Farn. Tipulidae.

Siibfaro. Tipulinae.

Ctenacroscelis n. {/. .

dohrnianus n. sp. .

praepotens (Wied. 1828)

sikkimensis n. sp. .

sumatranus n. sp. .
Tlpula L. 1758 . . .

cinereifrons de Meij. 1911

oblique fasciaia Macq. 1846

craverii Bell. 1859 .

coquiUeii n. 7iom. .

ienuicula n. sp.

monilifera LoEW 1851 .

longitarsis Macq. 1846 .

tabida n. sp

Icriomastax n. </. . .

ocellata n. sp

Stegasnionotus n. (j, .

longissimus n. sp. .

longipes (F.) ....
Macromastijß Ost. -Sack
1886

chilensis (Phil. 1865) .

hrasiliensis (Wied. 1828)

appendens n. sp. .
Pelilkea n. g. . . .

eolombiana n. sp. .

Seite

JPacJitjrrJiina Macq. 1834
fasciata Macq. 1834 .
bombayensis Macq. 1855
scurroides de Meij. 1904
madagascariensis ti. sp. .
nigrolutea (Bell. 1859)
consularis Ost. -Sack. 1866
ferruginea (F. 1 805) .

Sack

Subfam. FlabeUiferinae.

31aliHghia it. g.

ritlata (Meig. 1830)
portscliinskyi n. sp.
JPselfio2)hora Ost
1886 ....

laeia (F.)

nrdens (Wied. 1821)
FlabeUifeva Meig. 1800
pectinicornis (L.) .
flareolcda (F.) ....
11 Xiphura Beulle 1832

13 atrata (L )

sihirica (Portsch. 1873)
minuia (Poktsch. 1873)
variabilis n. sp.
Dictenidia Bkulle 1833
bimacidata (L.) ....
15 Ptiloggna Westw. 1835
15 ramicornis (Walk. 1834)

9

9

11

13
13
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26

Studien über die Tipulideu usw.

87

Phacelodocera }t. </. • •

tlabelUfera (LoEW 1851) .
Ozodicera Macq. 1834. .

urgent ina v. D. Wulp 1881

gracilis Westw. 1835 . .

griseipennis (LoEW 1851) .

pectinata (Wieb. 1821) . .

Simplex (Walk. 1856) . .

himaculata n. sp

Ditiexaclonns u. <j.

apicalis (Macq. 1838) . .

fumipennis Loew 1851

xanüiostoma LoEW 1851 .
Prlojiocera Loew 1844 .

p7ibescens LoEW 1844 . .

nigriceps v. D. ^ui/p 1885

flaviceps n. sp

• Subf am. Dolichopc'xiaae.

Meffistocera Wied. 1828 .
fuscanu Wied. 1821. . .

Farn. Lhnomidap..
Subfam. Pf'diciinae.

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30
30

Tipidodlna n. jy.

30

7vagnicornis ii. s]).

31

Subfam. Anisouierinae.

Phnsecrauia Big. 1859

32

obscura Big. 1859 . .

32

eingulata de Meli. 1911

32

ferruginosa (v. D . Wulp 1885)

32

viesopyrrha (Wied. 1828)

33

bicolor (Macq. 1838). .

33

angustipennis n. sp. .

33

AndrocJosma n. (f.

34

verticale (Wied. 1828) .

35

ornahmi n. sp

35

lunatum (Westw. 1881)

37

longicorne (Walk. 1848)

37

wilsoHi (Ost.-Sack. 1869)

37

Eriocera Macq. 1838 .

37

velutinus (Walk. 1848) .

37

acrostacta (Wied.).

39

diana (Macq. 1834) . .

38

sehne Ost.-Sack. 1881
hinigera (Walk. 1857)
pannosa n. sp. .
gamma n. sp. .
sauteriana n. sp. .
paenulata n. sp.
nigra (Wied. 1828)
macquarti n. sp. .
ohausiana n. sp. .
braconides n. sp. .
virgidativentris n. sp.
Avrheuica Ost.-Sack. 1859
sphtosa Ost.-Sack. 1859 .

Subfam. Trichocerinac.

Uacti/JoJaMs Ost. - Sack
1859 ....

dilatata LOEW 1856

eonspersa n. sp.
P.saroniiis ii. g.

lituratHs n. sp. .

Subfam. Eriopterinae.

Aldrovaiidia n, g, ■ ■

gpsneri n. sp

EHoptera Meig. 1803 .

annulipes WiLLiST. 1896
Gonomyia Meig. 1818

teuella Meig. 1818 . .

armillata n. sp. ■ . . .
Empeda Ost.-Sack. 1869

stigmatica Ost.-SaCK. 186
Cltjdoiiodo^us ii. g. ■

miiUistriahis n. sp.

pundidatiis n. sp. .
Mofigonui Westw

fragiilima Westw.

carinireps n. sp.
MoHgoiiiella n, g, . .

pallida (Willist. 1896)

albitarsis (Dolesch. 1857)

manca Willist. 1896 .
Trentepohlia Big. 1854

gracilis n. sp

exornaia Berge. 1888 .

trentepokli (Wied. 1828)

1881
1881

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88

Günther Enderlein, Studien über die Tipuliden

Subfam. Rhamphidünae.

DlepJuuttotHtjiaOfiT.-SAGK.

1859

westwoodi Ost.-Sack. 1869

fuscomarginata n. sp.
Atarha Öst.-Sack. 1869

piiella Willist. 1896 .
Plßcnocrepis n. f/.

anmdipes n. sp.

solocipennis n. sp. .
TeurholaMs Ost. - Sack
1859

complexa Ost.-Sack. 1859

rostrata n. sp

irifasciata n. sp. .

flavithorax (Wied. 1821)

sehineri n. sp

Subfam. Limoniinae.

Gerarwmf/ia Halid. 1813
unicolor Halid. 1833
tibialis LOEW 1851 .
annulata n. sp.
hrasiliensis Westw. 1835

lineata ti. sp

Insignis LoEW

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63

Linionia Meig. 1803

irr or ata n. sp. .
Dicrfinoinyia Steph. 1829
hdea (Meig. 1804) . .

muscosa n. sp

64 Aporosa Macq. 1838 .

64 maculipcnnis Macq. 1838

65 fuscana Macq. 1838.
65 vicina (Macq. 1838) . .
65 mactdistigma n. sp. .

67 leucomelanopus n. sp. .
Bhipidia Meig. 1818 .

68 niaculata Meiü. 1818
68 annulicornis n. sp.

68 subpedinata Willist. 1896

69 tabescens n. sp.

70 Lilmotes "Westw. 1876

71 nolata v. d. Wülp 1878
poecüoptera Ost. -Sack. 1881

Pam . Cglindrotomidae.

72

^ Stibadocera n, <j. . . .

bidlans n. sjj

72 ''

72

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73 Tcuiyderus Phil. 1865

74 ornatissimiis (DoL. 1858)

Fam. Ptychoptcridae.

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G. Pätz'selie Buchdr. Lippert & Co. G. m. b. H., Naumburg a. d. S.

Nachdruck verboten.
Ubersetzungsrecht vorbehalten.

Eevision der Apiden der Provinz Mendoza, Republica
Argentina (Hym.).

Von
P. Jörgensen, Bompland, Misiones, Argentina.

Mit 8 Abbildungen im Text.

Die Kenntnis der argentinischen Bienen ist im Laufe der
letzten Jahre riesig gewachsen. Während z. B. C. Schrottky in
seiner „Enumeration des Hymenopteres connus jusqu'ici de la Re-
publique Argentine, de L'Uruguay et du Paraguay" ^) von der ganzen
Republik nur 127 Bienenarten aufzählen kann, von denen freilich
einige nur als Varietäten und Formen zu betrachten sind, wodurch
diese Zahl etwas reduziert wird, hat er aus der Provinz Mendoza
nur 7 Species. Durch die erste Reise meines Landsmannes
A. C. Jensen-Haarup in den Jahren 1904 — 1905 wuchs die Zahl der
aus Mendoza gekannten Bienen beträchtlich, nämlich auf etwa 50 Arten. ^)
Als Jensen-Haakup zum zweiten Male, von Oktober 1906 an, dieselben
Gegenden besuchte, begleitete ich ihn, und wir konnten dann bald
ca. 115 Arten an Dr. Feiese schicken, der dieselben in „Die Apidae
(Blumenwespen) von Argentina nach den Reiseergebnissen der
Herren A. C. Jensen-Haakup und P. Jörgensen in den Jahren 1904 —
1907" ^) beschrieben hat. Als mein Landsmann im April 1907 nach
Dänemark zurückkehrte, blieb ich zurück und setzte meine Studien

1) In: Anales Soc. ci. Argentina, Buenos Aires 1903.

2) Vgl. „Flora og Fauna", Silkeborg, 1906, p. 89—102.

3) Ibid., 1908.

Zool. Jahrb. XXXII. Abt. f. Syst. 7

90 P- JÖRGENSEN,

bis zum Januar 1909 allein fort, worauf ich endlich Mendoza verließ,
um mich hier nach dem subtropischen Misiones zu begeben. Aber
schon 1909 veröffentlichte ich in dieser Zeitschrift einen Nachtrag-
zu der letztgenannten Arbeit von Dr. Feiese unter dem Titel „Be-
obachtungen über Blumenbesuch, Biologie, Verbreitung u. s. w. der
Bienen von Mendoza", p. 53—65 u. 211 — 227, in welchem ich ca.
140 Arten notierte, worunter einige sp. nov. Gleichzeitig publizierte
M. J. Vachal „Especes nouvelles oii litigieuses d'Apidae du Haut
Bassin du Parana et des Region contigues et delimitation d'une nou-
velle sous-famille Diphaglossinae (Hym.")^), worin man 13 n. sp. aus
Mendoza findet und eine für die mendozinische Fauna neue Art.
1910 erblickten 2 Arbeiten über südamerikanische Hymenopteren das
Licht, nämlich „Himenopteros Argentinos" von Jüan Brethes -), mit
5 neuen Arten für Mendoza, und „Neue Bienenarten aus Süd- Amerika"
von H. Feiese^), mit 2 Arten. Alle meine Coelioxys- Arten, die so
schwierig zu determinieren sind, habe ich vor ein paar Jahren Herrn
Dr. E. L. Holmberg, Buenos Aires, zur Bestimmung überlassen.

Dadurch ist die Zahl der von Mendoza bekannten Bienenarten
auf mehr als 200 gestiegen. Obgleich diese Zahl eine ganz beträcht-
liche ist, denke ich, daß man noch weit mehr Arten finden wird,,
erstens weil die Provinz groß (146378 qkm) ist, und zweitens w^eil
man bis jetzt beinahe nur längs der Eisenbahnlinien gesammelt
hat, d. h. nur an ganz begrenzten Lokalitäten.

Wie man aus meiner schon erwähnten Arbeit weiß, war der
Winter 1908 (Mai-August) überaus heiß in Mendoza, so daß ich
bis Mitte Juli Bienen erbeuten konnte. Das Wetter hielt sich eben
so mild den ganzen Winter hindurch. Darum erschienen natürlich
auch die Bienen ganz frühzeitig im Frühling.

Vom September 1908 habe ich den Fund der folgenden 6 Arten
notiert: Pseudagapostemonjenseni (1 Stück am 25./9.), Chloralidus spinolae
(18 Stück), Ceratina voUtans {2 SS am 25./9.), Xyl. brasüianorum
(21 Stück), Ancyl nigra (1 Stück 29./9) und Bombus opifex (2 ??).

Im folgenden Monat Oktober fing ich 1057 Bienen in ca. 80 Arten,
nämlich: Oediscelis inermis {S, ? 28./10.), CoUetes hicolor, clematidiSy
vacJiali, brethesi, glycyrrJmae, furfmraceus, lycii, schrottJcyi , clarus (im
ganzen 154 Stück von CoUetes im Oktober), Holmbergeria eristariae^

1) In: Eev. EntomoL, 1908—1909, p. 221—244 u. 5—72.

2) lu: An. Mus. nacion. Buenos Aires, Vol. 20, p. 205 — 316.

3) In: Deutsch, entomol. Ztschr., 1910, p. 693—711.

Apiden der Provinz Mendoza. 91

Pasiphae neotropica (3 Stück vom 29./10.), -P- longipes (5 Stück vom
26./10.). P. friesei (34 Stück), P. abdominalis (1 % 26,/10.), P. rufivenins
(22 Stück vom 6./10.), Loncliopria thoracica (1 ?, 26./10.), Sphecocles
niendocinus (2 Stück am 13./10.), Temnosoma metallica (vom 3./10.\
Pseudacj. jenseni (9 Stück), P. jörgenseni (4 Stück vom 3./10.), ChloraJ.
spinolae [bl Stück), Pseudag. singidaris (1 $, am 18./10.), P. hahuanus
(1 (J, 3./10.), Augochl. argentina, Cleopatra, thamyris, ParaugocJdora
semiramis, Tetrachlora obesa, Clüoralictus vernalis (11 Stück vom 2. 10.
von diesen 6 Arten), Psaenythia pJnlanthoides (1 % 30./10.), P. rubripefi
(4 Stück vom 22./10.), Camptopoeum ochraceum (1 S, 30./10), Spinolidla
argentina (50 Stück vom 2./10.), Calliopsis prinii (vom 19./10.), C. ar-
gentina (vom 6./10.), beide in 12 Stücken, Coelioxys jenseni (5 Stück
vom 18./10.), C. coloboptiche (1 S, 24.10.), C. inconspicua (6 Stück vom
13./10.), C. tenax (1 % 12./10), mehrere andere Coelioxys- kYiG,w in
10 Stücken, Megachile catatnarcensis (5 Stück vom 16./10.), M. cylin-
drica (vom 26./10.), M. jörgenseni (3 Stück vom 21. /lO.), M. jenseni
(14 Stück vom 5./10.), M. leucographa (1 $, 13./10.), M. steinbacU
39 Stück vom 2./10.), M. liieronynii (7 Stück vom 2./10.), M. cteno-
phora (11 Stück vom 3./10.), M. parsonsiae (5 Stück vom 2./10.), M.
biirmeisteri (4 Stück vom 19./10.), M. tetragona (2 Stück vom 23./10.),
Antliidium flavomaculatuni (30 Stück vom 5./10.), A. rubripes (4 $$,
vom 12./10.), A. vigintipunctatum (1 S, 27./10.), Hypanthidium inerme
(3 Stück vom 26./10.), Dianthidiwn argentinum (1 $, 27./10.), D. con-
usum (1 9, 25./10.), Ceratina volitans (4 Stück), Xylocopa brasüianorum
(70 Stück), X. splendidula (24 Stück vom 4./10.), Isepeolus S-pimctatiis
(1 $, 2./10.), /. vacJiali, I. cocl-erelli, smitJn, Iciefferi, analis (im ganzen
10 Stück von den 5 Arten vom 14., 10.), Melissa jenseni (7 Stück
vom 14./10.), Melissoptila bonaerensis (1 $, 28./10.), Epimelissodes dama,
Tetralonia schrotthji (32 Stück vom 18./10.), T. bruchi (60 Stück vom
3./10.), T. corvina (1 ?, 19./10.), T. brethesi (18 Stück vom 3./10.), An-
cyloscelis tricolor (vom 15./10.), A. distincta (185 Stück vom 2./10.),
A. pereyrae (28 Stück vom 13./10.), A. baraderensis (3 Stück vom
12./10.), A. nigra (1 Stück), Anthophora paranensis (1 % am 16,/10.),
Hemisia muralis (50 Stück vom 2./10.), H. nigerrima (1 % am 21./10.),
i7. nigriventris (7 Stück vom 20./10.), i/. tricolor (2 Stück vom 12./10.),
H. brethesi und i7. nigripes (19 Stück vom 14./10. von beiden Arten),
Bombus opifex (5 ??).

Schon am Anfang November kulminierte die Zahl der Bienen,
was wenigstens einen Monat früher als gewöhnlich war. Gegen Ge-
wohnheit war der Dezember 1908 überaus arm an Apiden.

7*

^2 P- JÖRGENSEN,

Obschon die meisten mendozinischen Arten in der Regel im
vollsten Sonnenschein flieg-en. gibt's doch auch einzelne, die ich nach
Sonnenuntergang beobachtet habe, nämlich: Hemisia muralis % s,
Xyl. hmsüicmorum % Coli, fnrfuraceus $, $, Coli. Ucolor S und Anth.
flavomamdatmn, alle Arten häufig; dsigegen Meg. jörgenseni $ einzeln.
Alle an Blumen. Um diese Arbeit nicht zu voluminös zu machen,
wiederhole ich hier meine früher publizierten Beobachtungen über
Biologie, Blumenbesuch usw. nicht, sondern verweise den Leser auf
meine erste Arbeit über die Bienen Mendozas.

Auch an dieser Stelle möge es mir erlaubt sein, meinem ge-
ehrten Freund und „Nachbarn gegenüber" , Herrn G. Schrottky-
Paerto Bertoni (Paraguay), herzlich zu danken, weil er mir mit „Rat
und Tat" geholfen hat. Meinen Dank richte ich auch an Prof.
Dr. HoLMBEEG für seine Bestimmung meiner Coelioxys.

Neuerdings hat Friese „Zur Bienenfauna des südlichen Argen-
tinien (Hym.), nacli den Ergebnissen des Herrn Dr. Adolf Lendl
in Budapest (1907) zusammengestellt"'), die leider hier nicht be-
rücksichtigt werden kann, veröffentlicht. Darin findet man einen
ColUtes jörgenseni aus Mendoza und Tucuman.

1. Fam. Colletidae.

1. Oediscelis inertnis Friese. % S-

Ein Pärchen dieser kleinen Art fing ich am 28,/10. 1908 auf
Larrea divaricata bei Chacras de Coria in 750 m Meereshöhe (Geo-
graph. Verbreitung: Chile).

2. CoUetes bicolor Smith, % S-

Diese, besonders in den Tälern der Cordilleren (Potrerillos, San
Ignacio, 1350 m Meereshöhe) häufige Art habe ich früher (in: „Be-
obachtungen", p. 22) als Biglossa amlina beschrieben; sie fliegt von
Ende Oktober bis Herbst, tritt jedoch erst im März-April massen-
haft auf.

Außer den früher erwähnten Pflanzen besucht sie die Blumen
von Prosopis alpataco (cj, 2); das ? allein: Clematis Hilarii, Lycium
chilense, L. argentinum (im Garten), alle häufig; Glycyrrhiza astra-
galina Gill. (Leguminaceae). (Von Mendoza bis Patagonien).

1) In: Zool. Jahrb., Vol. 29, 1910.

Apideu der Provinz Mendoza. 93

3. Cofletes cleniatidis n» sj). ?, c?.

Die große Art ist mit hicolor am nächsten verwandt.

?. Schwarz. Kopf und Thorax mit selir dichter Behaarung,
die das Chitin gänzlich verdeckt, auf Hinterkopf und Thorax oben
hell gelbgrau, unten viel heller, weißgrau. Clypeus sehr grob und
tief punktiert, mit tief eingedrückter Mittelfurche, schwach behaart.
Scutum nasale hervortretend, feiner punktiert als der Clypeus. La-
brum glatt, glänzend, mit 2 tiefen Eindrücken seitlich. Wangen so
lang, wie die Mandibelbasis breit ist, nur mit Punkten an der Basis.
Mandibelspitze klar pechfarbig, Antenne schwarz, Geißel unten
schwach rötlich , Geißelglied 2 kegelförmig und beinahe = 3-{-4.
Kopf und Thorax fein und dicht punktiert, etwas glänzend, besonders
auf Mesonotum- und Scutellumscheibe. Area des Mittelsegments
scharf begrenzt, stark glänzend, ohne Punktierung. Abdomen dunkel
metallblau, stark glänzend, punktlos. Segment 1 hat nur seitlich
eine schwache Andeutung einer weißen Fransenbinde, sonst hell
behaart. Die übrigen Segmente mit feinen schwarzen Haaren,
stärker nach dem Apex, sonst ohne Binden. Bauch schw^ach bräunlich
behaart, mit braunschwarzen, langen Fransen. Beine schw^arz gelb-
grau behaart, Klauenglied gelb, Sporen weißlich. Flügel hyalin, mit
mikroskopisch feinen Haaren, besonders nach dem Außenrand, des-
halb etwas gräulich scheinend, Adein braun, Tegulae gelb. Länge
12 — 13 mm, Abdomenbreite 3V2 mm, Flügel 9 mm, Antenne 3 mm.

S wie ?, aber der ganze Kopf und Thorax noch dichter zottig
und kräftiger gelbbraun behaart, unten heller. Geißelglied 2 = 3,
Die Beine, besonders Femur unten, mit sehr langen, lockeren,
gelblich-weißen Haaren; die 4 letzten Tarseuglieder gelb. Das letzte
Ventralsegment mit tiefem Eindruck. Länge 11 mm. Abdomen-
breite 3 mm, Flügellänge 8 mm, Antenne 4 mm.

Bei Chacras de Coria am Fuße der Cordilleren und bei San
Ignacio (1350 m) in einem Tale derselben vom 23. Oktober bis Ende
November, aber durchaus nicht häufig.

Besucht: Clematis Hilarii; Prosopis alpataco und campestris.
Glycorrhiza astragalina (Leguminaceae).

4. Colletes vachali n. sp. S-

Dem C. virgatus Vachal nahestehend, aber kleiner.
d. Schwarz. Kopf (außer Clypeus und Labrum) und Thorax
mit langen, lockeren, grauweißen Haaren, die jedoch nicht die

94 P. JÖRGENSEN,

Skulptur verdecken. Kopfscliild mit einzelnen Punkten, stark glänzend,
mit fein eingedrückter Mittellinie. Labrum glatt, glänzend, mit
5 Eindrücken. Scutum nasale nicht vorspringend. Wangen beinahe
doppelt so lang wie die Breite der Mandibelbasis. Mandibelspitze
klar rötlich. Antenne schwarz, Geißel unten bräunlich, Geißelglied 2
nur halb so lang wie 3, und dieses = 4. Die Punktierung fein,
darum mit starkem Glanz, besonders auf Mesonotura und Scutellum.
Area des Mittelsegments ohne Punkte, stark glänzend. Abdomen
hellblau, mit schwachem grünlichem Schimmer, Segment 1 lang weiß
behaart, die übrigen weniger, stärker jedoch gegen den Apex. Alle
Dorsal- und Ventralränder mit breiten weißen Fransenbinden. Die
Segmente tief abgesetzt. Beine schwarz, lang weiß behaart, Tarsen
alle braun, Sporen weiß. Flügel hyalin, fein weiß behaart, mit hell-
braunen Adern und Tegulae. — Länge 7 mm, Antenne 4 mm.

Das S habe ich einzeln bei Chacras de Coria und San Ignacio
am 9. Oktober und 6. und 22. November erbeutet. Flog auf Prosopis
alpataco und campestris.

5. Colletes hrethesi n. sj^. $.

Der vorigen Art ähnlich, aber Thorax oben rotgelb behaart;
auch mit C. cyaneus Hlb. nahe verwandt.

$. Schwarz. Mesonotum und Scutellum mit rotgelber Be-
haarung. Thorax sonst wie der Kopf (außer Clj^peus) weißgrau
haarig. Clypeus mit einzelnen grubenartigen Punkten, stark glänzend,
wie Labrum, das 5 Eindrücke hat. Scutum nasale hervorstehend,
glänzend. Wangen so lang wie breit. Antenne schwarz, Geißel
unten bräunlich, Geißelglied 2 etwas länger als 3, 3 = 4 = 5.
Vertex mit einzelnen rötlichen Haaren unter den grauen. Kopf
und Thorax fein punktiert, stark glänzend, besonders Scutellum und
die Scheibe des Mesonotums. Area des Mittelsegments an der Basis
mit grubenartigen Vertiefungen, stark glänzend. Abdomen metallviolett;
ohne Punkte, stark glänzend, mit schmalen weißen anliegenden
Filzbinden auf allen Dorsalsegmenten. Endsegment braun. Die
Ventralsegmente mit breiten, häutigen, hellbräunlichen Rändern,
fein weiß behaart, ohne Binden, Endsegment bräunlich. Beine
schwarz, graubraun behaart, die 3 letzten Tarsenglieder braun.
Sporen weiß. Flügel hyalin, Adern hellbraun; Tegulae gelb. —
Länge 9 mm, Abdomenbreite 3 mm, Flügel 8 mm, Antenne 3 mm,

1 $ bei Chacras de Coria am 16. Oktober.

Apideu der Provinz Mendoza. 95

6. CoUetes f/li/eyrrhizae n. sp. % cJ.

Eine große, scliöne, leicht kenntliche Art.

$. Schwarz. Kopf (außer dem Kopfscliild) und Thorax dicht
zottig- behaart, die Haare auf Hinterkopf (hinter den Ocellen) und
Thorax oben und an den Seiten sowie auf Segment 1 an der Basis
schön braungelb, unten ist die Behaarung grauweiß, die grauen
Haare am Gesicht mit langen, schwarzen untermischt. Clypeus mit
einzelnen unregelmäßigen Punkten, stark glänzend, oben mit ein-
gedrückter Mittelfurche, seitlich mit 2 flacheren Eindrücken. Scutunr
nasale erhaben, regelmäßig punktiert. Die Wangen sind doppelt
so lang, wie die Mandibeln an den- Basis breit sind, fast ohne Punkte,
glänzend. Antenne schwarz. Geißel unten schwach rötlich, Geißel-
glied 2 fast 3 mal so lang wie 3, und 4 und 5 beinahe je doppelt
so lang wie 3. Kopf und Thorax sonst fein skulpturiert, glänzend
besonders auf Scutellum und Area. Mesonotum mit Mittelfurche.
Abdomen tiefschwarz, ohne Punkte, glänzend, mit feinen, weißen zuge-
drückten, schmalen Filzbinden auf allen Segmenträndern. Seg-
ment 1 — 3 mit einzelnen, langen weißen Haaren, besonders seitwärts,
die folgenden Segmente spärlich kurz schwarzhaarig. Das kleine
Endsegment ist rotbraun. Die 3 ersten Ventralsegmente mit langen
weißen Fransen, die folgenden mit schwarzen. Beine schwarz, Knie
und die 4 letzten Tarsenglieder und eine Längslinie an Tibie III
hinten gelbbraun, Hüften und Schenkel lang gelblich-weißgrau be-
haart, Tibien und Tarsen bräunlich. Flügel hyalin, dicht mit mikro-
skopischen schwarzen Härchen versehen, Adern braun, Tegulae
gelbbraun. Länge 13 mm, Abdomenbreite 4^2 mm, Flügel 10 mm
Antenne 4 mm.

S wie ?. Der Kopf ist jedoch allenthalben wie der Thorax lang
zottig behaart und die Behaarung des letzteren unten nur wenig heller
als auf der Rückseite. Die Wangen sind 3 mal so lang wie die
Breite der Mandibelbasis. Antenne ganz schwarz, Geißelglied 2 fast
so lang wie 3, und 3 = 4. Scapus ist lang behaart. Das letzte
Yentralsegment ist bräunlich ; alle Ventralsegmente mit langen
weißen Fransen. Länge 12 — 13 mm, Abdomenbreite 4 mm, Flügel
8 mm, Antenne 6 mm.

Recht häufig im Tale bei San Ignacio vom 22. Oktober bis
Ende November auf Glycyrrhiza astragalina (Leguminaceae).

96 P- JÖBGENSEN,

7. Colletes fiirfuraceiis Holme. ?, $.

Massenhaft in Mendoza vom 2. Oktober bis 23. Mai.

c?, $ besuclien zahlreich: Tamarix africana; Larrea divaricata;
Sphaeralcea bonariensis; Gourliaea decorticans, Prosopis alpataco^^
Lyciura chilense; das ?: Senecio mendocinus, Parthenium hysterioides^
außer den früher erwähnten Blumen (Buenos Aires).

8. Colletes similis n, sp. ?.

Dem C. glycyrrhime sehr ähnlich, aber Kopf verhältnismäßig'
länger, Clypeus dichter punktiert, Labrum mit 5 Eindrücken längs,.
Geißelglied 2 doppelt so lang wie 3. Mesonotum auf der Scheibe
und Scutellum stärker glänzend. Behaarung auf Mesonotum und
Scutellum blaßgelb, sonst auf Kopf und Thorax grauweiß. Segment 1
lang gelblich-weiß behaart, alle Segmente sonst kurz und fein, spär-
lich weiß behaart, die letzten Segmente oben mit einzelnen schwarzen
Haaren unter den weißen. Alle Segmentränder mit feinen weißen Filz-
binden. Die Ventralsegmente lang weiß gefranst. Beine schwarz,
Klauenglied rot, Behaarung weißlich, an allen Tarsen und an Tibie II
und 3 (besonders innen) braungelb. Sporen rostgelb. Flügel hyalin^
Adern dunkelbraun, Tegulae gelb. Länge 14 mm, Abdomen 4V2 mm^
Flügel 10 mm, Antenne 4^2 mm.

Ein etwas abgeflogenes $ zusammen mit C. glycyrrhime bei San
Ignacio am 13. Dezember.

9. Colletes lycii n. sp, % S-

$. Schwarz. Kopf oben und Mesonotum mit Scutellum grau-
w^eiß, Kopf und Thorax unten und an den Seiten (außer dem Clypeus)
lang weiß behaart. Kopfschild mit schwach eingedrückter Mittel-
furche oben, sonst mit wenigen Punkten und Gruben, besonders 2
größere an dem ausgerandeten Vorderrand, stark glänzend, Scutum
nasale erhaben, glänzend. Die Wangen etwas länger als die Breite
der Mandibelbasis, glänzend. Mandibelspitze rot. Labrum glatt,,
glänzend. Antenne schwarz, unten nur schwach heller, Geißel-
glied 2 fast doppelt so lang wie 3, 3 =: 4 = 5. Mesonotum und
Scutellum fein punktiert, stark glänzend, besonders auf der Scheibe.
Area grob gerunzelt punktiert, fast matt. Abdomen nicht punktiert,
glänzend, ganz mit weißgrauem Filz bedeckt, die Segmentränder
alle breit bräunlich, diese Farbe jedoch wenig deutlich wegen der
dichten Filzbekleidung. Segment 1 an der Basis und seitlich stark

Apiclen der Provinz Mendoza. * 97

weiß behaart, die folgenden Segmente, 2—4 besonders seitlich, die
letzten auch oben mit dünnen, langen weißen Haaren, die letzten
mit einzelnen schwarzen unter den weißen. Die Ventralsegmente lang
abstehend weiß gefranst, Sternit 6 mit gelber Grube. Beine schwarz,
lang weiß behaart, Tarsen bräunlich, Femur III unten in der Mitte
stumpf keglig vorspringend, Sporen weißlich. Flügel hyalin, Adern
und Tegulae dunkelbraun. — Länge 10 mm, Abdomenbreite B mm,
Flügel 7^2 nim, Antenne 3^2 mni.

S wie % aber das Gesicht länger weißhaarig, auch der Clypeus,.
dessen Mittelfurche deutlicher ist, die Wangen sind 3mal so lang
wie die Breite der Mandibelbasis, das Labrum hat 5 Längseindrücke,
die Antennen sind unten mehr bräunlich, Geißelglied 2 = 3. Die
Segmentränder oben mit weißen Fransenbinden, die bei dem $ fehlen,
die Tarsen sind heller und Femur III normal. — Länge 8 mm,,
Abdomenbreite 2\'2 mm, P'lügel 6^2 mm, Antennen 4 mm.

Massenhaft bei Pedregal, Chacras de Coria, San Ignacio und
Potrerillos vom 3. Oktober bis Mitte April, doch besonders häufig
in den Frühlingsmonaten (Oktober-November).

Beide Geschlechter fliegen in Mengen auf: Lycium chilense,
Larrea divaricata und Prosopis alpataco, weniger häufig auf: Hoff-
mannseggia falcata.

10. Colletes apudeatnlus Vach. % $.

1 S im Tale von San Ignacio am 5. April. Ich habe die Art
auch bei Buenos Aires und hier in Misiones erbeutet.

11. Colletes schrottkyi n. sp. ?, S-

?. Schwarz. Kopf, Thorax, Segment 1 des Abdomens, Hüften
und Schenkel lang grauhaarig, auf Kopf und Thorax oben die Be-
haarung schwach bräunlich. Clypeus mit zerstreuten Punkten, stark
glänzend, mit schwach angedeuteter Mittelfurche. Scutum nasale
erhaben, glänzend. Labrum glänzend, mit mehreren Längsein-
drücken und erhabener Leiste in der Mitte. Wangen doppelt so
lang wie die Breite der Mandibelbasis, spärlich punktiert, glänzend.
Mandibelspitze rötlich, mit sehr breitem Innenzahn. Thorax oben
fein punktiert, glänzend. Abdomen fein gerunzelt, matt, die Segmente
1 — 4 mit feinen, weißen, angedrückten Kandbinden, sonst sehr spär-
lich weiß behaart. Die Ventralsegmente mit langen weißen Fransen.
Die Beine bräunlich, mit weißlicher Behaarung, Sporen hellbraun.

^8 P. JÖRGENSEN,

Die Antennen schwarz, Geißel jedoch rötlich-schwarz, 2. Geißelglied
S^/amal so lang- wie 3, und 5 und 4 fast je doppelt so lang wie 3.
Die Flügel sind gelblich getrübt, mit braunen Adern und Tegulae.
— Länge 9—9^2 nira, Abdomenbreite 3 mm, Flügel 772 nim, An-
tenne 3 mm.

S wie '+, doch ist die Behaarung auf Kopf und Thorax oben
mehr gelblich, der Seitenzahn der Mandibel nur so breit wie der
Endzahn, die Wangen sind 3m al so lang wie die Breite der Man-
dibelbasis; Geißelglied 2 ist kaum 1^/oraal so lang wie 3, das = 4 = 5
ist. Der Hinterleib ist oben viel stärker weiß behaart, besonders
gegen den Apex; dagegen ist der Bauch viel kürzer befranst. — Länge
9 mm, Abdomenbreite 2^2 ^^^} Flügel l^j^ mm, Antenne 4 mm.

Massenhaft in beiden Geschlechtern auf Patagonium Gilliesi bei
Chacras de Coria und San Ignacio im Oktober bis Dezember.

Baut in großen Kolonien in den Lehmwändeu der Landhäuser
oder in den Bambusröhren auf den Hausdächern, wo sie Erde ein-
getragen (?) hat.

12. Colletes clarus n, sp, $, S.

Eine kleine, winzige, leicht kenntliche Art.

$. Schwarz. Kopf, Thorax, Segment 1, Hüften und Schenkel
dicht behaart und ziemlich lang, auf Kopf und Thorax oben gelb-
grau, unten und an den Seiten viel heller behaart. Kopfschild glatt,
glänzend, etwas gefurcht, ausgerandet, die Ecken etwas aufgebogen,
spitz. Scutum nasale schwach erhaben, glänzend. Labrum glatt,
glänzend, mit 5 durch Eindrücke gebildeten Längsleisten. Die
Wangen glänzend, l'^j^mdiX so lang wie die Breite der Mandibelbasis.
Mundteile rötlich. Antenne schwarz. Geißel unten rotgelb, Geißel-
giied 2=:3-|-4; 3 fast =4 = 5. Kopf und Thorax fein punktiert,
glänzend, besonders auf der Scheibe des Mesonotums, die fast punkt-
los ist. Area nur mit Punkten an der Basis, sonst stark glänzend.
Hinterleib ohne Punkte, glänzend, die Dorsalsegmente ganz durch
gelbgraue Filze schuppenartig verdeckt. Die Ränder gelb, mit
Fransen von derselben Farbe. Abdomen oben nur schwach weiß be-
haart. Die Ventralsegmente bräunlich, mit breiten gelben Rändern, die
lang weiß gefranst sind. Beine rotgelb, Hüften wie Basis und Unter-
seite des Femurs I und II dunkler, schwärzlich. Flügel hyalin, etwas
getrübt durch mikroskopische Haare. Adern gelblich-weiß, Tegulae
gelb. — Länge 7^2 — 8^3 mm, Abdomenbreite 3 mm, Flügel 6 mm,
Antenne 3 mm.

Apiden der Provinz Meiidoza. 99

S wie $, aber das Gesicht ist dichter gelbgraii behaart, die
Wangen sind reichlich doppelt so lang wie die Breite der Mandibel-
basis, Geißelglied 2 wenig kürzer als 3; 3 = 4^5. — Länge 8V2 mni,
Abdoraenbreite 2^2 mm, Flügel 672 irim, Antenne 4 mm.

Mit voriger zusammen auf Patagonium Gilliesii bei Chacras
de Coria, aber nicht so häufig.

13. CoUetes argentiniis Fe. ?, S-

Eecht häufig von Anfang Dezember bis 8. April. Besucht
außerdem: Baccharis salicifolia.

Von mir auch in Misiones gefangen (Paraguay).

Die folgenden 3 Arten, die Vachal aus Mendoza erhalten und
beschrieben hat, habe ich nicht getroffen; es sind:

14. Colletes enodis Vach. $, s (1909).
Mendoza,

15. Colletes pinnatiis Vach. % S (1909).
Mendoza.

16. Colletes iJlataris Vach. (1909).
Mendoza.

Be s t im niungsta belle der Colletes- Kritw aus Mendoza.

la. Abdomen blau 2

Ib. Abdomen nicht blau 5

2a. Abdomen ohne weiße Haarbinden • hicölor % S

2b. Abdomen mit weißen Haarbinden 3

3a. Groß (über 11 mm) clematidis % $

3b. Klein (unter 10 mm) 4

4a. Ganz weiß behaart vachali s

4b. Thorax oben rotgelb behaart hretJiesi %

5a. Große Arten (über 12 mm) 6

5b. Kleinere Arten (höchstens 12 mm) 7

6a. Kopf und Thorax oben schön braungelb behaart

glycyrrhisae $, S
6b. Thorax oben blaßgelb behaart similis $

7a. Abdomen, wenigstens beim % schuppenartig befilzt 8

7b. Abdomen nie schuppenartig befilzt 11

Sa. Beine größtenteils rot clarus % $

100 P- JÖRGENSEN,

8b. Beiue größtenteils schwarz 9

9a. Behaarung- allenthalben grauweiß lycü % (?

9b. Behaarung wenigstens auf dem Thorax oben gelbbraun 10
10a. Die 3 ersten Dorsalsegmente beim (^ auch gelblich be-
haart furfuracens S (?)
10b. Die 3 ersten Dorsalsegmente beim S nie gelblich be-
haart apndcaüilus S
IIa. Abdomen ohne helle Haarbinden argentina % S
IIb. Abdomen mit weißen Haarbinden scIiroUkyi % S

Holinhergeria n. g.

Steht nahe bei CoUetes und hat dieselbe Bildung der Mundteile
(außer den Mandibeln), aber der Kopf ist sehr kurz, kreisrund, nur
so lang wie breit, die inneren Augenränder parallel, Vertex (von
vorn gesehen) stark gewölbt, konvex. Die Wangen sind überaus
kurz und die Mandibeln ohne Innenzähnchen. Der Scapus ist sehr
lang, fast so lang wie die Hälfte der Geißel, nach der Spitze keulen-
förmig erweitert. Die Flügel haben die Cubitalzelle 3 fast so groß
wie 1, aber 2 sehr klein, gegen die Eadialzelle stark verjüngt;
Nerv. rec. 1 mündet nach außen von der Mitte der 2. Cubitalzelle
und Nerv. rec. 2 in den Außenwinkel der 3. Cubitalzelle.

17. Holnihergeria cristariae n, sp. S-

S. Schwarz. Kopf, Thorax und Segment 1 oben schmutzig
grau behaart, unten wie das Gesicht weißhaarig. Clypeus lang
weißhaarig, ebenso innere x4ugenränder; die Haare angedrückt, nach
unten gerichtet. Oberhalb der Antennen und bis zum untersten
Ocell lange, weiße, aufrechtstehende Haare. Clypeus fein und dicht
punktiert, matt. Scutum nasale erhaben, ohne Punkte, stark glänzend
wie das Labrum, das ganz versteckt ist. Antenne schwarz, die Geißel
unten rötlich ; Geißelglied 2 nur doppelt so lang wie 1 und = 3-|-4.
Kopf und Thorax fein punktiert, stark glänzend, die Scheibe des
Mesonotums oben ohne Punkte wie das Mittelsegment. Hinterleib
runzlig punktiert, etwas glänzend. Die Dorsalränder alle mit
breiten weißen, angedrückten Fransenbinden und alle überdies mit
langen schwarzen Haaren, die auf Segment 6 und 7 länger und
dichter sind und die weißen Binden beinahe ganz verdecken. Die
Ventralsegmente schwarz, stark glänzend, spärlich schwarz behaart
und mit schmalen braunen Rändein. Beine schwarz, schwarz be-
haart, Tibien und besonders Tarsen bräunlich-schwarz, kurz bräun-

Apideu der Provinz Mendoza. 101

lieh behaart. Nur Femur I mit langen grauen Haaren. Sporen
braunschwarz. Flügel gelblich getrübt, mit braunen Adern und
Tegulae. — Länge 10 mm, Abdomenbreite 4 mm, Flügel 8^2 nim,
Antenne 4 mm.

Das S nicht selten bei Chacras de Coria und San Ignacio vom
26. Oktober bis Mitte Dezember auf Larrea divaricata und Cristaria
loasifolia.

Pasiphue Spin.
{Bicolleies Feiese.)

18. Pasij^hae neotropica (Feiese). % $.

Diese kleine Art ist allenthalben in der Provinz vom 29. Oktober
bis 11. April häufig. Sie baut in Lehmwänden und besucht die
schon erwähnten Blumen.

19- Faslphae longipes n, sp, % S.

Mit P. orientalis (Vach.) näher verwandt.

$. Schwarz, lang, aber dünn, weißhaarig, auf dem Thorax oben
jedoch mehr grauweiß behaart. Kopf fast so breit wie lang. Clypeus
mit eingedrückter, breiter Mittelfurche, in dieser mit wenigen flachen
Punkten, sonst stark glänzend. Labrum rot, versteckt. Mandibel
mit roter Spitze. Antenne schwarz, unten und die Endglieder auch
oben gelblich, Scapus lang, nach außen gekrümmt, dreieckig, Geißel-
glied 1 fast so lang wie 2 und länger als 3, 2 = 4 = 5. Kopf und
Thorax mit einzelnen Punkten, mit starkem Glanz, besonders auf
der Scheibe des Mesonotums und des Scutellums sowie auf dem
Mittelsegment, die alle punktlos sind. Mesonotum lüit feiner Mittel-
furche. Abdomen lang, krumm und schmal, mit weißlichen Schuppen
dicht belegt, die Segmentränder häutig, gelblich, mit gelblichen
Fransen. Die Segmente überdies mit langen weißen Haaren, auf
1 allenthalben, auf den folgenden nur seitlich, auf 6 sehr lang, an
der Spitze gelblich, 7 ist überall lang gelblich behaart, mit roter,
kahler Analplatte. Bauchscopa lang und dicht gelblich-weiß, die
Segmentränder breit rotbraun, das Endsegment ganz rotbraun. Beine
schwarz, alle Tarsen, Tibie I und II vorn und Tibie III überall
rotbraun, lang weiß behaart, Beinscopa sehr lang. Die Hinterbeine
verlängert. Sporen gelblich. Flügel hyalin, mit gelblichen, klaren
Adern und Stigma, Tegulae bräunlich, Subcosta braunschwarz. —
Länge 8 mm, Abdomenbreite 2 mm, Flügel 5^2 mm, Antenne 2 mm.

$ wie $, aber allenthalben lang und dünn weißhaarig, Kopf

102 P- JÖRGENSEN.

länger, Geißelglied 1/2/3. Abdomen ohne graue Schuppen, fein
und lang weißhaarig, die Segmentränder breit gelblich, die 2 letzten
Dorsalsegmente ganz braun gelb, mit laugen gelblichen Haaren. Die
Beine, besonders die Tibien, sind dunkler. Die Ventralsegmente mit
braunen Rändern und langen weißen Fransen. Das S ist viel mehr
gekrümmt als das ?, indem der Thorax, besonders das Mesonotum,
hochgewölbt ist wie das hoch kugelförmig gewölbte, stark glänzende
Scutellum, das Abdomen von der Seite gesehen mit 2 großen
Krümmungen an der Bauchseite, die erste unter Segment 1, die zweite
unter den mittleren und letzten Segmenten. Dagegen sind die
Bauchsegmente 2 und 3 stark konvex. — Länge 8 mm, Abdomen-
breite IV2 mm, Flügel öVs kiJ^^j Antenne 3 mm.

Einzeln bei Chacras de Coria vom 26. Oktober bis Ende Februar
auf Larrea divaricata.

20. Pasijyhae friesei n, sj), % S-

Eine in Größe recht variable Art.

?. Schwarz. Kopf und Thorax lang und dünn weißgrau be-
haart, auf dem Thorax oben jedoch etwas bräunlich. Clypeus lang
weißhaarig, die Haare angedrückt, nach unten gerichtet, stark und
dicht punktiert, abgestutzt, der Vorderrand unten mit langen braunen
Borsten, worunter das Labrum ganz versteckt ist. Scutum nasale
erhaben, stärker glänzend als der Clypeus. Mundteile bräunlich.
Antenne schwarz, die Geißel unten bräunlich, Scapus lang, fast so
lang wie die Geißelhälfte, weißlich behaart, Geißelglied 2 doppelt
so lang wie 3, 3 = 4(5. Kopf fast kreisrund, etwas breiter als
lang. Kopf und Thorax fein punktiert, etwas glänzend, ohne Punkte
auf der Scheibe des Mesonotums und des Scutellums, deshalb dort
mit starkem Glanz wie auf der Area des Mittelsegments. Abdomen
undeutlich punktiert, glänzend, die Segmentränder schmal bräunlich,
meist nur seitlich mit weißlichen Fransenbinden, die wenig deutlich
hervortreten, am deutlichsten auf Segment 4. Segment 5 und 6
ganz mit bräunlichen, langen, angedrückten Haaren bedeckt. Die
Ventralsegmente mit langen, weißen Fransen (Bauchscopa), die voll
von gelbem Pollen sind. Beine schwarz, mit bräunlichen Tarsen
und bräunlicher Behaarung, Sporen hellgelblich. Beinscopa lang,
Pollen findet man in der Bauchscopa, im Flocculus, an Femur, Tibie
und Metatarsus IIL Flügel geraucht, mit hellbraunen Adern und
Tegulae. — Länge 9 mm, Abdomeubreite 2^2 mm, Flügel l^j^ mm,
Antenne 2V2 mni.

Apiden der Provinz Mendoza. 103

S wie % aber in der Regel größer. Die Behaarung auf dem
Thorax oben mehr grau, am Gesicht länger, weiß. Oberhalb der
Antennen und unter den Punktaugen lange, weiße, aufrechtstehende
Haare. Der Kopf breiter als beim ?, Scutum nasale stärker er-
haben. Scapus viel länger, nach oben stark keulenförmig erweitert,
eckig, glänzend, nach außen gekrümmt. — Länge 8 — 10 mm, Ab-
domenbreite VI2 — 3 mm, Flügel 7—8 mm, Antenne 2'/.,— 3 mm.

Häufig bei Chacras de Coria vom 2. Oktober bis Anfang No-
vember in der ersten Generation und im April in der zweiten.

(J, ? besuchen häufig: Sphaeralcea bonariensis, Cristaria loasi-
folia, Flaveria contrayerba.

21. Fasiphae arniata n, sp» ?, $.

Der P. tvagneri Vach. sehr ähnlich, aber größer.

$. Schwarz. Kopf und Thorax weiß behaart, Pro- und Meso-
notum mit Scutellum doch rostgelb behaart. Clypeus regelmäßig
dicht punktiert, gewölbt wie Scutum nasale, fein weiß behaart wie
das ganze Gesicht, der Vorderrand abgestutzt, gelblich beborstet.
Die Mandibel rot geringelt. Antenne schwarz, die Geißel unten
(vom 4. Glied ab) gelblich, Geißelglied 2 fast doppelt so lang wie
3, aber kürzer als 3 + 4. Der Schaft normal. Kopf und Thorax
fein punktiert, glänzend, besonders auf der punktlosen Scheibe des
Mesonotums und des Scutellums. Area ohne Punkte, stark glänzend.
Abdomen regelmäßig fein punktiert, glänzend, besonders die glatten,
bräunlichen Ränder. Die 2 ersten Dorsalsegmente mehr oder weniger
rötlich-schwarz, auf Segment 1 — 4 mit weißen Fransenbinden (die
auf 1 — 2 oft nur seitlich deutlich). Segment 1 mit langen weiß-
lichen Haaren, die folgenden mehr kurz behaart, am längsten seitlich.
Tergit 5 und 6 lang schwarz haarig, Analplatte bräunlich. Die
Ventralsegmente rötlich, mehr schwärzlich gegen den Apex mit
kurzer, dicker, weißlicher Behaarung. Die Beine rötlich-schwarz,
Tibien und Tarsen heller, Hüften und Femur weiß behaart, Tibien
und Tarsen gelblich behaart. Beinscopa sehr lang, gelblich. Gelben
Pollen findet man an der Bauchscopa, an P'locculus, Femur, Tibie
und Metatarsus III. Die Flügel gelblich getrübt, mit den Adern
braun, Tegulae gelb. — Länge 12 mm, Abdomenbreite 4 mm
Flügel 8 mm, Antenne 3 mm.

c?. Recht abweichend. Schwarz. Kopf (besonders Gesicht) und
Thorax lang und dicht gelbbraun behaart, die Behaarung des Thorax
unten heller. Die Dorsalsegmente sind ebenfalls überall lang gelb-

104 P- JÖRGENSEN,

l)raun behaart, Segment 1 — 5 mit weißen Randbinden (die auf 1— 3
meist nur seitlich deutlich), Tergit 6 und 7 jedoch lang schwarz be-
haart, 7 außerdem mit eingedrückter Scheibe, stark nach unten
gekrümmt. Ventralsegmente bräunlich-schwarz, mit kurzen weiß-
lichen Fransen. Geißelglied 2 = 3 = 4. Beine bräunlich-schwarz,
die Tarsen heller, gelblich-weiß behaart. Hinterbeine verlängert,
schlank, Trochanter III nach unten kegelförmig verlängert, Femur III
etwas verdickt, Tibie III innen nach der Spitze zu stark kolben-
förmig erweitert, die Ecke unten in langen, spitzen Zahn verlängert.
— Länge 11 Vo n^ni, Abdomenbreite 3 mm, Flügel 8 mm, Antenne 4 mm.
Von Anfang bis Ende November im ganzen 15 Exemplare
(13 ??, 2 SS) bei Chacras de Coria auf Clematis Hilarii und Prosopis
alpataco erbeutet.

22. Fasiphae abdominalis n. sp, ?.

Der P. rnfiventris Spin, ähnlich, aber viel kleiner.

?. Schwarz, sehr spärlich weiß behaart, Kopf und Thorax
schwach punktiert, stark glänzend, besonders auf Mesonotum,
Scutellum und Area des Mittelsegments, die alle fast ohne Punkte
sind. Clypeus schwach punktiert, ziemlich flacli, stark glänzend,
unten abgestutzt, der Vorderrand mit langen gelblichen Borsten.
Mundteile bräunlich, Mandibelspitze rot. Antenne schwarz, die
Geißel, besonders unten, rötlich, Geißelglied 2 =: 3 und beide gleich,
deren kugeliger 1. Kopf so lang wie breit. Abdomen oben klar rot,
nur seitlich ein wenig bräunlich, wie Segment 4 — 5 auch oben, alle
Segmente spärlich weiß behaart, stärker gegen den Apex, wo Segment 5
lang behaart ist wie Segment 6, aber dieses mit langen gelblichen
Haaren. Die Bauchsegmente braun, mit breiten roten Bändern, lang
weiß befranst. Beine rot, mit dunkleren Hüften und Schenkeln,
lang weiß behaart, besonders Tibie und Metatarsus III. Flügel
wasserklar, mit weißlichen Adern und Stigma, nur die Subcosta ist
braun, Tegulae rötlich. — Länge 6V2 — 7 mm, Abdomenbreite 2 mm,
Flügel 5 mm, Antenne 2 mm.

Ganz vereinzelt bei Chacras de Coria vom 26. Oktober bis
5. Dezember auf Sphaeralcea bonariensis und Larrea divaricata.

23. Pasiphae ruftventris Spin. % S.

Vom 6. Oktober bis 5. Dezember 23 ?? bei Chacras de Coria
erbeutet, aber kein Männchen, auf Sphaeralcea bonariensis und
€ristaria loasifolia (Chile) (Malvaceae).

Ai)iden der Provinz Mendoza. 105

24. Pasijyhae nioerens Vach. ?. (1909.)
Diese Art habe ich nicht gesellen.

Lionchopviu Vachal 1905.
(Biglossa Friese 1906; Halidanthrena Ducke 1907.)

25. Lonchopria thoracica (Feiese). % S-

Beide Geschlechter sehr gemein allenthalben in der Provinz vom
26. Oktober (?) bis 12. Juni (s) (Salta).

Das ? besucht: Larrea divaricata; Bulnesia retama; das S-
Grabowskya obtusa (Solanaceae); Clematis Hilarii; Glycyrrhiza
astragalina.

26. Lotichopria laticeps (Feiese). % S-

Diese große, rein schwarze Art ist sehr häufig bei Chacras
de Coria und Mendoza (650 m Meereshöhe) vom 8. November bis
Ende Februar, doch am häufigsten in den Frühlingsmonaten (Tucuman).

Baut überall, bald in festem Boden, z. B. in an Wegen, bald
in mehr lockerem, z. B. den Eisenbahndämmen, sowohl auf der Nord-
ais auf der Südseite, sowohl oben auf denselben als an den jähen
Abhängen, oftmals in großen Kolonien. Ich habe mehrmals vergebens
versucht, die Nester auszugraben; da aber der Damm eben mit Kies
belegt worden war, ist es mir nicht gelungen.

Mit dem großen Kopf schiebt sie die losgegrabene Erde hinauf,
so daß man oben ein kleines Häufchen sieht, ähnlich einem kleinen
Maulwurfshügel. Sie baut oft mit Ancyloscelis tricolor zusammen.
Vielleicht schmarotzt Melissa jenseni bei beiden Arten.

S, ? besuchen häufig: Opuntia sulfurea Gill.; das S'- Physalis
viscosa; Prosopis alpataco und campestris.

27. Lonchopria arinata (Feiese). % S-

Häufig in Mendoza vom x4nfang November bis Mitte Mai (Salta).
Sie baut in den festen Bergabhängen, oft kolonienweise, und
besucht die schon erwähnten Blumen.

28. Lonchopria ruftventris (Feiese). $, S-

Recht häufig bei Chacras de Coria im November und Anfang-
Dezember in den Blumen von Cristaria loasifolia (Malvaceae).

Zool. Jahrb. XXXII. Abt. f. Syst. 8

J06 P- JÖRGENSEN,

29. Lonchopria jörf/enseni (Friese). % $.

Dr. Feiese beschrieb diese und die folgende Art unter dem
Gattungsnamen Nomia, den Herr Juan Bkethes in NoyniocoUetes
änderte.^)

Massenhaft in Mendoza, sowohl auf der östlichen Hochebene
als hoch in die Cordilleren hinauf, bis zur Grenze von Chile
(Punta del Inca im Tale des Rio de Mendoza wie San Ignacio und
Potrerillos), und fliegt vom 10, November bis 20. Mai. Baut in
der Erde.

Das S besucht außerdem: Bacchario eifusa.

30. LoncJiopria Jenseiti (Friese). ?, S-

Ganz vereinzelt bei Pedregal und Chacras de Coria vom November
bis März, dagegen sehr häufig im Dezember bei der Station La Paz,
135 km südöstlich von der Hauptstadt Mendoza, auf Heterothalamus
spartioides an feuchten Stellen, wo diese Pflanze in großen Mengen
wächst. Besucht mehr einzeln Ximenedia microptera.

B e s t i m m u n g s t a b e 1 1 e der Lonchopria- Arte n.

la. Abdomen blau armata

Ib. Abdomen nicht blau 2

2a. Abdomen rot (teilweise) rufiventris

2b. Abdomen schwarz 3

3a. Ganz schwarz und schwarz behaart laticeps

3b. Hell gezeichnet oder behaart 4

4a. Abdomen glänzend schwarz, ohne Binden thoracica

4b. Abdomen mit gelbgrünen Binden 5

5a. Abdomen mit 4 Binden bei $ und 5 bei cJ jörgenseni
5b. Abdomen mit 3 Binden bei $ und 4 bei S jenseni

31. Caiipolicana ruficollis Friese. % $.

Einzelne abgeflogene Stücke im November bei Pedregal und
Chacras de Coria auf: Hoffmannseggia falcata (Tucuman).

32. CaupoUcana stipevha Sm. % $.

Wie vorige ganz einzeln im November bei Chacras de Coria^
aber in reinen Exemplaren, auf: Hoffmannseggia falcata; Larrea
divaricata; Clematis Hilarii.

1) In: An. Mus. iiacion. Buenos Aires, Vol. 17, p. 455.

Apideii der Provinz Mendoza. 107

33. Caiipolicana luf/ubris Feiese. ?, S-

Die häufigste Art in Mendoza und überall in der Ebene
(Pedregal, Cliacras de Coria, Mendoza, La Paz) wie in den Cordilleren
(San Ignacio) vom November bis 14. April.

Baut in festem Boden (an Wegen, in Lehmwänden) (Salta,
Tucuman, La Kioja [Dr. Giacomellij, San Luis).

Caiipolicana lugubris forma mystica Schrottky.

Diese Form findet sich zusammen mit der Stammform und ist
beinahe ebenso häufig.

Caupolicana lugubris forma collaris Jörgensen. c?.

Diese schöne Form habe ich in meinen „Beobachtungen", p. 221
als neue Species beschrieben. Ich habe nur das eine S bei der
Station Alto Pencoso (Provinz San Luis) am 30. Januar erbeutet.
Flog auf Morrenia odorata.

34. Caiipolicana friesei Jörgensen. $.

Der Beschreibung möchte ich nur hinzufügen, daß auch Tibie I
innen rot behaart und daß die Flügelspitze schwach geraucht ist.

Ich habe nur das schon erwähnte und beschriebene Exemplar
bei Chacras de Coria am 25. Dezember auf Jussiana peruviana in
einem Garten erbeutet und 2 Pärchen um Hoffmannseggia und
Luzerne fliegen sehen.

35. Caupolicana nigriventris Fr. fonna

niendocina Jörgensen. $.

Diese Form habe ich früher als gute Species beschrieben.
Meiner Beschreibung habe ich nur hinzuzufügen: Flügel geraucht.
Segment 5 und 6 lang schwarz behaart. Lang weiß behaart sind:
Kopf, Halskragen und Segment 1. Segment 2 — 4 mit breiten, weißen
Fransenbinden, Sonst überall lang schwarz zottig behaart.

Eecht vereinzelt bei Chacras de Coria und La Paz im Dezember
und Januar auf Hoff'mannseggia ; Atamisquea emarginata Miers
(Capporidaceae) ; Ligustrum japonicum.

Die Stammform lebt in Chile.

8*

108 P- JÖRGENSEN,

36. Caupolicana bicolof Feiese. % S-

Recht häufig bei Chacras de Coria vom 7. November bis Ende
März in beiden Geschlechtern auf Cucuibitella scaberrima Gill.;
das ? habe ich außerdem auf Holfraannseggia und Justicia Tweediana
Ns. (Acanthaceae) erbeutet, das s dagegen auf Priva laevis (Verbe-
naceae); Salvia Gilliesii Beath. und Larrea divaricata. Das $ auch
bei Alto Pencosa.

37. JPtiloglossa ducalis Sm. (?).

Das einzige in Mendoza erbeutete S (?) habe ich nicht gesehen ;
wurde auf Cucurbitella gefangen. Übrigens glaube ich, daß Dr. Friese
die vorige Art mit dieser verwechselt hat (Ecuador, Bolivia).

38. JPtilof/7ossa chalyhaea Friese. $.

Das einzige von mir erbeutete Exemplar, ein abgeflogenes %
beschrieb ich in „Beobachtungen" als cordülerensis. Ich fing es im
Tale bei Potrerillos (1350 m Meereshöhe) am 27. Dezember, wo es
im Begriffe war, sich in die Erde zu graben. Es war in einem
trockenen Wassergraben mit Sandboden (Salta).

39. Oxciea fevi'uginea Friese, $, S-

Ich habe diese Species als Ptilogl. argenUna beschrieben. Es
war der erste Fund dieser Art in Argentinien. Später hat sie
Herr Carlos Bruch, La Plata, in Catamarca gefangen.

Mein Exemplar, 1 $, fing ich am 29. Januar bei La Paz auf
Ximenedia microptera (Paraguay, Brasilien).

2. Fam. Andrenidae.

40. Sphecodes imitillaeforinis Schrottky. % S-

Diese, die kleinste Art in Mendoza, wurde ganz vereinzelt im
männlichen Geschlecht am 10. Dezember erbeutet (Catamarca).

41. Sphecodes tnendociiiiis n, sp, % S.

M. J. Vachal beschreibt in „Voyage de M. G. A. Baer ä
Tucuman (Argentine)", veröffentlicht in: „Revue Entomol.", 1904,
p. 26, Nr. 59, einen Sphecodes lunarus % der wenigstens nahe dem
mendocinus steht.

$, Schwarz. Rot sind die Mundteile, die Fühlergeißel unten.

Apiden der Provinz Mendoza. 109

die Teg'ulae, Tuberkel sowie Basis des Abdomens (die Spitze von
Segment 4 ab schwarz). Gesicht dicht weißhaarig-, der Kopf sonst
wie der Thorax sehr scliwach weiß behaart (Thorax unten jedoch
ein wenig- stärker). Ivopfschild mit feinen Mitteleindruck, daher
zweibeulig-. Kopf und Thorax stark und recht grob punktiert, matt.
Mesonotum mit schwachem Längseindruck. Scutellum schwach zwei-
beulig-. Der Basalteil des Mittelsegments halbmondförmig-, grob-
körnig-, scharf begrenzt durch stark erhabene Ränder, der Rest mit
tiefer eingedrückter Längslinie, die seitlich ein paar unregelmäßige
Wülste hat, Abdomen sehr fein punktiert, glänzend, gegen den
Apex schwach weiß behaart. Beine rot, Hüften und Vorderschenkel
ein wenig dunkler, bräunlich. Flügel schwacli gerandet mit röt-
lichen Adern, Stigma und Tegulae. Cubitalzelle 2 sehr klein und
schmal, Cubitalquerader 1 und 2 beinahe parallel, gerade, nur nach
oben ein wenig konvergierend, Nerv. reo. 1 interstitiell auf 2. Cubital-
querader. • — Länge 5 — 6 mm, Abdomenbreite 1 — Vj.^ mm, Flügel-
länge 4 — 5 mm, Antenne 2'-^!^ mm.

cJ wie % aber sehr schmal und Segment 1 — 3 sowie Basis von
4 und Rand von 5 rot. — Länge 7 mm, Abdomenbreite 1 mm,
Flügellänge 5 mm, Antenne 2-% mm.

Recht vereinzelt bei Chacras de Coria, Pedragal und La Paz vom
13. Oktober bis 12. Juni auf Larrea divaricata, Baccharis salicifolia,
Alj'ssum maritimum (Gärten).

42. Siyhecodes cordillerensis u. sp. S-

Mit voriger nahe verwandt, aber größer.

(?. Schwarz. Kopf und Thorax dicht punktiert, matt, spärlich
weiß behaart, Gesicht jedoch lang weißhaarig-, Mandibel rot, An-
tenne unten schwach rötlich, Mesonotum, Scutellum und Medianfeld
ganz wie bei voriger. Tuberkel schwarz. Abdomen äußerst fein
punktiert, stark glänzend, Segment 1—3 und Basis von 4 rot, der
Rest schwarz; spärlich weiß behaart, besonders gegen den Apex, Beine
ganz schwarz, mit rötlichen Gelenken und Tibie I vorn. Flügel ge-
bräunt, mit braunen Adern und Tegulae. Cubitalzelle 2 klein, die
Cubitalqueradern 1 und] 2 nach oben stärker konvergierend als bei
voriger; Nerv. rec. 1 interstitiell, — Länge 8mm, Abdomenbreite
P/4 mm, Flügellänge 7 mm. Antenne 3^0 mm.

Einzeln bei Pedregal, Chacras de Coria und im Tale bei San
Ignacio und Potrerillos (Haltestellen der Transandino-Bahn) vom

110 P. JÖHGENSEN,

Dezember bis 31. Mai auf: Baccharis salicifolia, Bacch. serrulata
Pers. S und Bac. pingrea D. C. var. angustissima.

Forma riifipes n. forma S : Beine, außer den Hüften, und Tegulae
ganz rot. Sonst wie die Stammform.

Findet sich mit dieser zusammen, aber seltener.

43. Si)liecodes nigripennis Friese. % $.

Der Basalteil des Mittelsegments ist herzförmig wie bei den
2 vorigen Arten, der Hinterrand jedoch erhaben. Abdomen gegen
die Spitze schwach weiß behaart.

S wie $, aber Abdomen ganz rot, gegen den Apex schwach
bräunlich. Cubitalzelle 2 ist fast rektangulär, die Cubitalqueradern
1 und 2 beinahe parallel. Nerv. rec. 1 ist interstitiell.

Die größte und häufigste Art in Mendoza vom Anfang De-
zember bis 30. Mai auf denselben Baccharis- Arten wie vorige.

44. Tetnnosoina inetaUiciini Smith. S, ?.

Recht vereinzelt in Mendoza (Pedregal, Mendoza, Chacras de
Coria und San Tgnacio) auf den früher angeführten Pflanzen, vom
3. Oktober bis 5. April, (Von Mendoza und Catamarca in Argentinien
bis nach Para in Brasilien.)

Die Halictinen Mendozas gehören verschieden enen Genera (und
Subgenera) an und nicht allein HaUdus und Augochlora, unter
welchen Friese, wie bekannt, 5 Arten aufgestellt hat. Leider habe
ich schon längst das meiste Material nach Europa geschickt und
nur einen geringen Teil desselben später zurückbekommen. Des-
wegen fehlt bei einigen der neuen Arten das eine Geschlecht. Ich
habe in meiner Sammlung die folgenden 14 Arten.

45. Fseudagapostenion jenseni (Feiese). % $.

Die Männchen aus dieser Gattung haben alle einen vorspringen-
den, gelb gerandeten Clypeus und die Weibchen einen Schienensporn
mit 3 spitzen Zähnen.

P. jenseni: Mediansegment mit scharf abgesetzter Area, die
Ränder etwas aufgebogen, nach dem Apex des Segments als Längs-
wulst fortgesetzt, überall grobkörnig. Beim $ ist der Kopf schwarz,
mit sehr geringem grünem Schimmer. Segment 5 hat eine braune
Längsfurche und braune Fransen, Segment 6 ist ganz braun. Bauch
und Beine sind schwarzbraun, weißhaarig. Unterseite der Geißel
gelb. Flügel hyalin, mit hellbraunen Adern und Tegulae.

Apideu der Provinz Mendoza. Hl

Beim S sind citronengelb : Endiand des Clypeus sowie eine
schmale Mittellinie, Labrum, Mandibel, Scapus und das 1. Geißel-
glied unten, Schulterbeulen, ein Fleckchen auf den Tegulae, Knie
und der größte Teil der Unterseite der Schenkel, sowie Tibien und
Tarsen ganz. Geißel vom 2. Glied an unten orangegelb. Segment 7
ist braun, an der Spitze tief eingebuchtet.

Die Art ist allenthalben in Mendoza gemein vom 25. September
bis 14. Juni.

$ besucht außerdem : Senecio pinnatus, Opuntia sulfurea, Lycium
■chilense. Patagonium Gilliesii, Marrubium vulgare.

46. Fseudciffaijostetnon jörgenseni (Friese), % $.

Leider habe ich so geringes Material von dieser x4rt, daß ich sie
gegenwärtig nicht bestimmt begrenzen kann. Das Mittelsegment
ist jedoch wie bei voriger Art gebaut; Area grobkörnig, scharf be-
grenzt, der abfallende Teil mit Längswulst, an beiden Seiten des-
selben ausgehöhlt, glatt.

Häufig in Mendoza an den schon erwähnten Pflanzen, vom
o. Oktober bis 12. Juni.

47. JPseudayapostemon mendocinus (Jöegensen). S-

Steht jenseni sehr nahe.

c?. Citronengelb sind: Mandibel, Labrum, Endrand des Clypeus,
der eine breite, kegelförmige oder breit 3 eckige Verlängerung nach
oben sendet, Unterseite der 2 ersten Fühlerglieder, Schulterbeulen
und die Beine. Antenne oben rot, unten (vom 3. Glied ab) rötlich-
gelb. Kopf und Thorax gröber punktiert als hei jenseni, fein weiß
behaart, stärker unten. Gesicht dicht weißlich befilzt. Mittelsegment
genau wie bei voriger Art. Abdomen fein punktiert, glänzend,
mit weißen, recht langen Haarbinden. Segmeut 6 in der Spitze
glänzend, schwarzbraun, Segment 7 citronengelb. Ventral segmente
schwarz, glänzend, Segment 3 und 4 mit großem, citronengelbem, in
der Mitte eingeschnürtem Querfleck. Segment 5 und 6 rein gelb.
Scopa weißlich. Flügel hyalin, mit braunen Adern. Tegulae braun,
mit gelbem Fleck. Cubitalzelle 1 = 2-1-3. — Länge 8 mm, Abdomen-
breite 1^2 nim, Flügel 6 mm, Antenne 4 mm. — Die grüne Farbe
ist wie bei dem europäischem Hai. kimulorum L., das Abdomen je-
doch kräftiger grün.

Einige Männchen bei Chacras de Coria und Arias (Cördoba) im
Mai, 1 Stück bei San Ignacio im Januar auf Ximenedia microptera.

112 P- JÖEGENSEN,

48. Fseudagapostenion sinc/ularis n. sp, S-

Sieht zugleich eiuem unreifen Exemplar ähnlich.

S. Schwarz. Kopf und Thorax fast überall gelblich-weiß, an-
liegend befilzt, sehr spärlich weiß behaart, mit geringem Metallglanz^
fast ohne Punkte, daher stark glänzend. Kopf noch mehr verlängert
als bei den vorigen Arten. Gesicht sehr schmal, innere Augenränder
fast parallel. Die großen Augen sind grün. Citronengelb sind:
Clypeus, Labrum, Mandibel, Wangen, Gesichtsseiten bis zur Antennen-
wurzel, Fühler (Geißel oben mit braunem Längsstreifen), Pronotum,
Scluilterecken und die Beine. Das Scutellum hat einen großen
gelben Fleck. Area gröber punktiert, mit glattem, glänzendem
Rand. Der abfallende Teil des Mittelsegments ist glatt, etwas aus-
gehöhlt, mit feiner Längsleiste in der Mitte. Abdomen klar durch-
scheinend orangegelb, mit dunkleren Rändern von Segment 1 — 4,
welche in der Mitte je eine citronengelbe Binde haben, die nur
wenig auf dem hellen Grunde hervortreten. Segment 7 in der Mitte
tief ausgeschnitten. Die letzten Segmente fein weiß behaart. Bauch
mit citronengelben Flecken auf allen Segmenten. Flügel hyalin,
mit weißlichen Adern, Tegulae citronengelb. Cubitalzelle wenig
kleiner als 2 -|- 3. Cubitalzelle 2 fast quadratisch. Discoidalquerader 1
interstitiell auf Cubitalquerader 2. — Länge 7 mm, Abdomenbreite
1^/2 mm, Flügel 5 mm, Antenne 4 mm.

Nur 1 S bei Chacras de Coria am 18. Oktober auf Prosopis
alpataco.

49. Pseudagdpostenion (?) babuartts n, sp. S-

Die prächtigste metallgrüue Art von Mendoza.

$. Schön metallgrün, mit violettem Glanz, besonders auf den
letzten Rückensegmenten des Abdomens. Überall lang und fein,
aber dünn weiß behaart, auf dem Abdomen kürzer, nicht in Binden
geordnet. Gesicht sehr verlängei't wie bei voriger Art, die Wangen
daher deutlich, aber die Stirn ist tief schaufeiförmig ausgehöhlt ver-
mittels einer Einschnürung oder eines Eindruckes in den Augen.
Diese nach unten stark konvergierend. Clypeus sehr lang, metall-
grün, die Basis bucklig erhaben, die Spitze schwarz wie Labrum,
Mundteile und Wangen. Antenne schwarz, Geißel unten (vom
3. Glied) gelb. Die Punktaugen fast in einer Linie gestellt. Die
Skulptierung sehr fein, darum mit starkem Glanz. Gesicht, Thorax,
Segment 1 und Basis vor 2 mit schwachem Goldglanz. Area recht

A])iileii der Provinz Mendoza. 113.

deutlich begrenzt, mit derselben Skulptur wie der übrige Teil des
Körpers; der abfallende Teil des Mediansegments mit glatter, gold-
glänzender Mittellinie. Die Räuder des Abdomens braun, wie das
ganze Endsegment und der Bauch, dieser tief ausgehöhlt. Beine
schwarzbraun, Hüften und Schenkel mit grünem Metallglanz. Be-
haarung- weiß. Flügel hyalin, mit braunem Geäder und Tegulae.
Cubitalzelle 1 viel kleiner als 2 + 3. Cubitalzelle 2 fast parallel begrenzt.
Länge 9 mm. Abdomenbreite 1 mm, Flüg'el 6 mm, Antenne 3^2 m™-
1 S bei Chacras de Coria am 3. Oktober.

50. Atif/o('Mo7'02^sis avf/entma (Friese). % S-

Augoclilora argenima Feiese ist eine Kollektivart, die aus den
folgenden 5 Species besteht, die zu verschiedenen Subgenera ge-
hören. Ich habe für diese Art den FmESE'schen Namen beibehalten.
Die anderen könnten ihn mit ebenso gutem Recht führen.

A. argeniina ist mit A. cockereUi Schrottky nahe verwandt,,
unterscheidet sich aber, nach dem Autor, in folgenden Punkten:
Das Abdomen ist ein wenig dichter punktiert und entbehrt gänzlich
der ^\'impern (vibrissae) auf den 2 ersten Segmenten; die Tegulae
sind grün, mit einem purpurnen Flecken in der Mitte; auch sind
sie ein wenig größer.

Sehr häufig in Mendoza mit den folgenden 4 Arten und mit
diesen zusammen auf: Lycium chilense, Solanum atriplicifolium,
Duvana dependens; Larrea divaricata; Gourliaea decorticans, Cassia
aphylla; Cyclolepis genistoides, Calendula officinalis (Garten), außer-
dem auf den früher erwähnten Pflanzen.

Fliegt vom 2. Oktober bis 20. Juni.

51. Auf/ochlora (Fseudanf/ochloropsis) Cleopatra n. sp. ?.

$. Metallgrün, mit goldenem Glanz. Kopf und Thorax grob
runzlig punktiert, matt, spärlich weiß behaart. Abdomen fein
punktiert, glänzend. Clypeus mit schwarzer Spitze und langen
braunen Cilieu. Mandibel schwarz, mit roter Spitze und grün-
gefleckter Basis. Antenne schwarz, Scapus lang, gekrümmt, Geißel-
glied 2 so lang wie breit, Stirnfurche undeutlich. Area undeutlich,
der abfallende Teil des Mittelsegments mit tiefer schwarzer Längs-
furche. Abdomen fein weiß behaart, besonders nach der Spitze, aber
ohne Binden oder Wimpern. Segment 5 mit breiter, brauner Mittel-
furche, braunhaarig gerandet. Segment 6 braun, braun behaart.
Ventralsegmente grün, mit breiten, schwarzen, glatten Rändern, die

114 P- JÖRGENSEN,

2 letzten Segmente schwarz. Fransen weiß. Beine grün, weiß be-
haart, Tarsen braun, innen gelblich und gelblich behaart. Flügel
hyalin, mit braunen Adern, Tegulae g-rün. — Läng-e 9 mm, Abdomen-
breite 3^2 "iMi- Flügel 7 mm, Antenne S'/o i^^i-

52. AugocMora {Pseudaugochloropsis) thaniyris n, sp, ?.

$. Metallg-rün, mit goldenem Glanz au Kopf und Thorax. Diese
fein runzlig punktiert, glänzend, lang, aber dünn weiß behaart.
Endhälfte des Clypeus schwarz, dieses unten bräunlich geborstet,
Mandibel schwarz, mit roter Spitze. Stirnfurche deutlich und scharf,
die Wulst auch scharf. Antenne schwarz, Geißel (vom 2. Glied)
unten bräunlich, Scapus sehr lang, dünn, gekrümmt. Area deutlich,
gerunzelt, matt; der abfallende Teil mit glänzender Mittelleiste.
Abdomen mit breiten, braunen, glänzenden Rändern, fein weißhaarig,
mit weißen Binden, besonders gegen die Spitze. Segment 5 mit
schmalerer brauner Furche als bei voriger Art. Segment 6 braun.
Ventralsegmente stark glänzend, schwarzbraun, Spitze der Segmente
2 — 4 breit grün, fein punktiert. Fransen weißlich. Beine goldgrün,
weiß behaart. Tarsen bräunlich, bräunlich behaart. Flügel hyalin,
Adern braun, Tegulae gelbbraun. — Länge 10 mm, Abdomenbreite
2 mm, Flügel 7 mm, Antenne 3 mm.

53. Faraugochlora seniircunis n. sp. ?.

Überall gleichmäßig metallgrün, mit geringem Goldglanz. Kopf
und Thorax sehr dicht und grob punktiert, matt, kurz weiß behaart.
Clypeus feiner punktiert, etwas glänzend, mit schwarzer, braun-
gefranster Spitze. Mandibel schwarz, mit brauner Spitze und grünem
Fleck an der Basis. Stirnhöcker hoch und breit, unten in der Mitte
glänzend. Stirnfurche fehlt. Die Stirn ist bei dieser Art konvex,
wo sie bei den vorigen 3 Arten etwas konkav erscheint. Antenne
schwarz, Scapus lang, rund. Area undeutlich, der abfallende Teil
mit glänzender Mittelfurche. Abdomen fein punktiert, glänzend, fein
weiß behaart, nur deutlich in Binden auf den letzten Segmenten.
Segment 5 und 6 ganz braun und braunhaarig. Ventralsegmente
grün, recht grob punktiert, 5 — 6 ganz schwarzbraun, weißlich ge-
franst. Beine grün, Tarsen braun, gelblich behaart. Flügel hyalin,
mit hellen Adern. Tegulae grün, in der Mitte stark glänzend, gold-
farbig. — Länge 7 — 8 mm, Abdomenbreite 2^» mm, Flügel 7 mm,
Antenne 3 mm.

Sehr gemein.

A2)ideu der Provinz Mendoza. 115

54. Tetra cJilora ohesa Schkottky. $.
Diese Art ist kürzlicli von Herrn C. Schkottky in seinen
„Himenopteros de Catamarca" ^) beschrieben worden. Anf diese Be-
schreibung verweise ich den Leser (Catamarca).

55. Chloralictiis spinolae (Reed), $, S-
(Ilalictus j)ctramorio Friese.)

Häufig- in Mendoza vom 2. September bis Ende April. — Baut
in Lehmmauern und -wänden.

S, ? besuchen häufig: Larrea divaricata; Lycium chilense;
Oaesalpinia Gilliesii; Calendula officinalis (Gärten); Alyssum mari-
timum (Gärten) (Chile).

56. Chloralictus vernalis n, sp. $.

Der vorigen Art täuschend ähnlich, aber noch kleiner.

$. Kopf und Thorax erzgrün, fein punktiert, glänzend; lang,
aber dünn weiß behaart. Clypeus mit schwarzer, stark glänzender
Endhälfte, unten mit langer, weißlicher Borstenreihe. Mandibel
schwarz, die Spitze klar rot. Stirnhöcker deutlich, Furche nicht.
Antenne schwarz, Geißel unten gelb vom 3. Glied. Scapus lang,
gekrümmt, fein weiß behaart. Area deutlich, mit glattem Rand.
Abdomen kaum punktiert, stark glänzend, schwarz, mit bräunlichen
Rändern, fein weißlich behaart, auf 3 — 5 als Binden. Segment 5 mit
glatter, brauner Mittellinie, 6 ganz braun und braunhaarig. Bauch
glänzend schwarzbraun, fein weißlich behaart. Beine schwarzbraun,
Tibien und Tarsen heller, weißlich behaart. Flügel hyalin, Adern
gelblich-weiß, Tegulae brauugelb. Cubitalzelle 1 = 2 -|- 3. — Länge
4 mm, Abdomenbreite 1 mm, Flügel 3V2 nim, Antenne 1^2 mm.

1 ? bei Chacras de Coria am 2. September auf Phaseolus multi-
florus (im Garten).

57. Ilalictus (?) tneridionalis n. sjy. S.

Sehr kleine, ganz schwarze Art.

S. Schwarz. Kopf und Thorax zerstreut punktiert, mit glatten,
glänzenden Zwischenräumen, spärlich weiß behaart, Gesicht dichter.
Clypeus gröber punktiert, Mandibelspitze braun. Antenne braun,
Scapus schwarz, weißhaarig. Area mit sehr erhabenem, glattem
Rande, tief punktiert und granuliert. Der hinterste abfallende Teil

1) In: An. Soc. ci. Argentina, Vol. 68, p. 233 ff.

116 P. JÖRGENSEN,

des Mittelsegments uneben, mit unregelmäßigen tiefen Gruben. Ab-
domen kaum punktiert, stark glänzend, sehr spärlich weiß behaart,
das Endsegment bräunlich. Ventralsegmente braunschwarz wie die
Beine, Tarsen heller, fein weiß behaart. P'lügel schwach gelblich
getrübt, Adern bräunlich, Tegulae hellbraun, Cubitalzelle 1 ) 2 -[- 3. —
Länge 4— 5 mm, Abdomenbreite 1 mm, Flügel 3 mm, Antenne Vj^ mm.
2 (SS im Dezember und 1 J im April bei Chacra de Coria.

58. Malictomorpha (?) autunuialis n. sp. % S

$. Metallgrün. Kopf und Thorax äußerst fein punktiert, stark
glänzend, spärlich weiß behaart. Endhälfte des Clypeus schwarz,
Vorderrand lang bräunlich geborstet. Stirnhöcker kräftig erhaben.
Stirnfurche scharf, die Stirn sonst ausgehöhlt. Antenne schwarz,
Geißel unten bräunlich, Scapus sehr lang, oben verdickt, Geißel
kolbenförmig erweitert. Area deutlich, mit glattem Rande; der ab-
fallende Teil mit sehr glatter Mitte. Abdomen dunkelgrün; mit
breiten, braunen Rändern. Segment 6 braun. Ventralsegmente braun,
fein weiß gefranst. Beine grün, Tibien und Tarsen hellbraun, weiß
behaart. Flügel hyalin, Adern und Tegulae gelb. Cubitalzelle
1 > 2 -|- 3. — Länge 6 mm, Abdomenbreite 1^2 i^iti? Flügel 5 mm,
Antenne 2 mm.

S wie ?. Clypeus ohne Punkte, stark glänzend, Endhälfte
citronengelb wie die Unterseite des sehr kurzen Scapus; Geißel unten
orange, die einzelnen Glieder stark abgesetzt, in der Mitte erhaben.
Gesicht viel schmäler als beim % und die Augen nach unten stark
konvergierend. Knie, Tibien und Tarsen gelb, Tibie II und III in
der Mitte bräunlich. — Länge 6 mm, Abdomenbreite 1 mm, Flügel
5 mm, Antenne 3 mm.

Häufig bei Chacras de Coria von Ende Mai bis 5. Juli. Baut
in Mauern. Allein am 30. Mai fing ich 33 Stück auf Baccharis sali-
cifolia; das $ auf Sphaeralcea bonariensis; Taraxacum officinale;
Alyssum maritimum (Garten); das S auf: Solidago linearifolia.

Das S ist viel häufiger als das ?.

59. I*rotandrena tneridionalis Scheottky. % S-

Bei Chacras de Coria ein Pärchen am 13. und 14. April in den
Blumen von Sphaeralcea bonariensis. — Die Art wurde von Paraguay
beschrieben. Sie ist hier in Misiones häufig-.

Apiden der Provinz Mendoza. 117

3. Farn. Panurgidae.

Psaenythia xjhilantlioides Gerst. % S-

Häufig allenthalben in Mendoza vom 28. Oktober bis 8. April.
Sie baut in der Erde in festem Boden in kleinen Kolonien. Das $
besucht ohnedies: Senecio pinnatus Borin. und Phacelia pinnatifida
Gr. (Hj^drophyllaceae) ; das ? fliegt auf Senecio albicaulis Hook, Arn.

61. JPsaenf/tJiia pieta Gerst. % $.

Wie vorige Art häufig überall in der Provinz vom 10. November
bis 31. März.

Fliegt außerdem auf: Senecio albicaulis; Solanum ilaeagnifolium
Cav. (Von Mendoza und Buenos Aires bis zu Paraguay — Parana).
Die Form rnfipes Holmberg fing ich am 26. Februar häufig bei
Buenos Aires.

62. JPsaenijthia laticeiys Friese. $.

Ganz vereinzelt mit voriger in Mendoza (Pedregal, Mendoza,
Chacras de Coria) vom 20. November bis 31. Januar.

63. Fsaenytliia rubrlpes Friese. $. S-

Nicht selten bei Chacras de Coria, aber sehr häufig bei San
Ignacio, vom 22. Oktober bis Ende November.

S, $ auf: Hofifmannseggia falcata; Convolvulus arvensis; Senecio
mendocinus; das $ allein auf: Solanum ilaeagnifolium (Tucuman),

64. PdrapsaenytJiia argentina Friese. $, s.

2 ^^ bei La Paz am 17. und 18. Dezember (Tucuman, Salta;
Brasil).

Die Augen bei dieser Art sind, wie J. Brethes vermutet, be-
haart.

65. Caniptopoeu7n flaviventre Friese. % S-

Massenhaft bei Pedregal, Chacras de Coria und Potrerillos vom
24. Oktober bis 15. April auf Grindelia pulchella. Bei Alto Pencoso
(San Luis) fing ich sie auf Ximenedia microptera (Tucuman, Cata-
marca).

118 P. JÖRGENSEN,

66. Caniptopoenni ochraceum Feiese, $, S-

Massenhaft bei Pedregal, Chacras de Coria und Potrerillos vom
30. Oktober bis Ende Februar in Cactusblumen. Ich erbeutete sie
auch in San Luis (Alto Pencoso) und San Juan (Angajo Sua)
(Catamarca).

Das S fliegt auch auf: Grindelia pulchella und Phacelia pina-
tifida.

67. Caniptopoeum bifasciatum (Feiese). $.

(Psaenythia Ufasciata Feiese 1908.)

Segment 3 hat mitunter 2 gelbe Bindenflecken seitlich an der
Basis.

Das ? ist häufig in Mendoza (Pedregal, Mendoza, Chacras de
Coria, Blanco Encalada, Potrerillos, San Ignacio) in den verschiedenen
Cactusbliiten, vom 31. Oktober bis Ende Dezember. Fliegt außerdem
auf: Senecio pinnetus und Calendula officinalis (Gärten). Das S ist
bis jetzt unbekannt.

68. Caniptopoeum opiintlaruin n. sp>. ?.

Der C. bifasciatum sehr ähnlich.

$. Schwarz, recht schwach bräunlich-grau behaart, innere Augen-
ränder nach der Stirn zu konvergierend. Grüngelb sind: Mandibel,
innere und äußere Orbitae bis hoch hinauf, ein großer spatenförmiger
Fleck zwischen den Antennen und ein länglicher, viereckiger Fleck
unter dem untersten Ocell, sowie die Ränder des Postscutellums
rund herum. Clypeus erhaben, recht grob punktiert, etwas glänzend,
besonders auf der Scheibe. Die Stirn hat eine eingedrückte Längs-
furche vom untersten Punktauge bis zwischen die Antennen und
seitlich eine noch tiefere längs der Augen. Kopf und Thorax dicht
punktiert, wenig glänzend. Antenne rötlich-gelb. Abdomen ganz,
sehr fein punktiert, fast matt. Segment 6 dicht schwarz gefranst.
Bauch rötlich-schwarz, Beine bräunlich, Tibie I und alle Tarsen vorn
gelb. Scopa braun. Flügel geraucht, mit braunen Adern und
Tegulae. — Länge 9 mm, Abdomenbreite 2^2 mm, Flügel 6 mm,
Antenne 2 mm.

2 ?? bei Chacras de Coria am 15. November und 25. Dezember
auf Opuntia sulphurea.

Apiden der Provinz Mendoza. 119

69. Ziiopoeiim Jiirsiituluin (Spin.) var. mendocinum n. var. ?.

Wie die Stammform, aber Kopf und Thorax nur oben lang- und
dicht gelbbraun behaart, unten wie das Abdomen lang- und ziemlich
dicht weißhaarig-. Segment 2 — 4 mit langen weißen Fransen,
5 lang weiß behaart, besonders gegen die Spitze, das kleine ver-
borgene 6. Segment lang rotbraun haarig. Clypeus ganz weißgelb,
mit 2 Längsflecken unter jeder Antenne, die schwarz sind, nach oben
verbreitert und zweigabelig. Oberhalb des Clypeus mit 3 gelb-
lich-weißen Flecken. Nebengesicht und innere Orbita bis hoch hinauf
weißgelb. Die Beine heller, nur Femora schwärzlich, Tibien und
Tarsen rotbraun, Tibie I und II auch auf der Mitte, besonders
nach vorn, etwas verdunkelt. Alle Beine lang weiß behaart. Adern
der hyalinen Flügel gelblich-weiß, Tegulae braun.

1 $ bei Chacras de Coria am 24. November auf Flaveria
contrayerba Pers. Die Stammform in Chile.

70. Splnoliella argentina n. sp, % S-

Eine leicht kenntliche Art.

$. Schwarz. Überaus lang zottig weiß behaart, die Behaarung
des Thorax doch oben bräunlich-grau. Kopf und Thorax mit feiner
Skulptur, wenig glänzend; Abdomen ein wenig stärker. Der stark
erhabene Clypeus ist oben abgeplattet, plan, wenig punktiert, stark
glänzend, mit großem, kommaförmigem, grüngelbem Längsfleck in
der Mitte, nach oben zugespitzt und mit ziemlich breiter Basis
unten. Die schroff'en Seiten des Clypeus haben je einen grüngelben,
dreieckigen Fleck. Grüngelb sind außerdem : ein Querfleck oberhalb
des Clypeus, Nebengesicht und innere Augenränder bis ziemlich
hoch hinauf, Segment 2 seitlich an der Basis mit kleinem Binden-
fleck, Segment 3 — 5 mit breitem Querband an der Basis
(in der Mitte sind diese gelben Bänder ein wenig eingeschnürt, be-
sonders die auf 3 und 4 ; die Binden erreichen nicht den Seitenrand),
Mundteile braun; Fühler schwarz, unten gelb; Geißelglied 2 länger
als 3. Mesonotum vorn auf der Scheibe mit feiner, eingedrückter Mittel-
linie, beinahe kahl wie das Schildchen, welches zweibeulig und vorn
durch eine tiefe Querfurche begrenzt ist. Hinterschildchen mit langen,
dichten Haaren. Area dreieckig, kahl, glänzend. Hinterleib stark
deprimiert, lang weiß behaart, Segment 5 in der Spitze rotbraun, mit
langen gelblichen Haaren. Segment 6 rotbraun, mit Haaren von

"120 P- JÖRGENSEN,

derselben Farbe und mit kahler, dreieckiger Analplatte. Bauch
fast kahl, mit tiefen, braunen Rändern, das Endsegment ist rotbraun,
mit eingedrückter Mittellinie. Beine schwarz, lang weiß behaart.
Tarsen, Spitze der Tibie II wie die ganze Tibie III mehr rotbraun,
mit Haaren von derselben Farbe. Knie 1 hat einen gelben Fleck.
Flügel schwach geraucht, mit hellbräunlichen Adern und braunen
Tegulae. — Länge 10 mm, Abdomenbreite 2V2 nim, Flügel 6 mm,
Antenne 3 mm.

S wie % aber noch dichter und länger schneeweiß behaart. Die
Zeichnungen sind rein citronengelb. Gelb sind: Labrura, Mandibel-
wurzel, das ganze Untergesicht (Cl3^peus, der 2 schwarze Punkte
hat), 3 zusammenstoßende Flecken oberhalb desselben, Nebengesicht
und innere Orbita wie beim % Unterseite der Fühlergeißel, 2 Flecken
auf dem Pronotum, Segment 2—6 mit größeren oder kleineren, mit-
unter beinahe ganz fehlenden Binden, die wie beim $ nicht die Seiten
erreichen. An dem Bein I und II sind gelb: Spitze des Femurs,
Tibie (hinten mit schwarzer Längslinie) und Tarsen, an Bein III:
Vorderseite der Tarsen. Der Kopf ist viel breiter als lang, der
Clypeusrand unten schwarz, scharf ausgerandet, mit spitzen Zähnen
seitlich, Geißelglied 2 = 3. Clypeus nicht erhaben wie bei dem $
und ohne die Platte oben. Die Binden auf dem Abdomen sind oft
stark reduziert: ganz schwach, teilweise fehlend (auf den letzten
Segmenten) oder in Biudenflecken aufgelöst (besonders auf Seg-
ment 2). Die Behaarung des Abdomens wird nach der Spitze zu
dichter, und die des Endsegments ist bräunlich. Der Bauch fast
kahl, glänzend. Segment 5 hat hinten eine lange, fingerartige, seit-
lich mit langen weißen, in der Spitze mit gelben Haaren, jäh nach
unten gerichtete Klappe. Endsegment gelbhaarig. — Län^e 6—8 mm,
Abdomenbreite 27.2 mm, Flügel 5 — 6 mm, Antenne 27-2 — 3 mm.

Massenhaft bei Chacras de Coria, Potrerillos und San Ignacio
vom 2. Oktober bis Ende November auf Larrea divaricata ; Calendula
officinalis (im Garten); Gourliaea decorticans ; seltner auf Sphaeralcea
bonariensis und Brecharis salicifolia.

71. Calliopsis {Pavafriesea) prinii (Holmb.). % S-

Mit folgender zusammen, aber nicht so häufig. (Von Buenos
Aires und Mendoza bis Amazonas.)

Apideu der Provinz Mendoza. 121

72. Calliojjsis {IParcifriesea) avgentina Friese. % s.

Diese kleinere Art beschrieb Friese als Perdita argentina. Sie
ist sehr häufig allenthalben in Mendoza vom 6. Oktober bis Januar
und im März bis April; das $ ist weit seltner als das S.

Fliegt auf den schon erwähnten Pflanzen, das S außerdem auf
Larrea divaricata und Opuntia sulphurea (Brasilien).

73. Callio2^sis(?) spega^^ini n, sp. S.

Es ist zweifelhaft, ob diese Art zu CalMopsis gehört; freilich
hat sie die Flügelnervatur wie diese, das Gesicht ist aber gänzlich
ohne gelbe Zeichnungen und das Abdomen ohne Haarbinden.

S. Schwarz; Gesicht, Kopf und Thorax oben lang und dicht
braungelb behaart, unten grünlich-weiß. Kopf nur wenig breiter
als lang, schmaler als bei den vorigen Arten; innere Augenränder
nach oben etwas konvergierend. Kopf und Thorax fein skulpturiert,
glänzend. Clypeus schwach ausgerandet, Mandibelspitze rot, die
j\Iundteile sonst braun. Antenne schwarz, unten rötlich, 2. Geißel-
glied 3mal so lang wie 3. und dieses halb so lang wie 4. Mesonotum
vorn mit feiner Mittelfurche. Scutellum stark behaart. Basis des
Mittelsegments dreieckig, kahl, stark glänzend. Abdomen fein
punktiert, stark glänzend, spärlich weiß behaart, die Ränder bräun-
lich, Fransenbildiing nur schwach angedeutet, besonders auf den ersten
Segmenten. Die 2 letzten Segmente stärker weißhaarig. Endsegment
mit rötlicher Analplatte. Die Ventralsegraente bräunlich, mit weißen
Fransen. Beine schwarz, Spitze des Femurs, Tibie und Tarsen I
und II wie Tarsen III jedoch rostbraun, fein weißhaarig. Flügel hyalin,
mit braunen Adern und Tegulae. — Länge 10 mm; Abdomenbreite
3 mm, Flügel 8^/2 mm, Antenne 3 mm.

1 S bei La Paz am 18. Dezember.

4. Fam. Coelioxynae.

Wie schon in der Einleitung gesagt, habe ich dem eminenten
argentinischen Entomologen Herrn Dr. E. L. Holmberg meine Coelioxys-
Arten aus Mendoza zur Bestimmung und Bearbeitung überlassen, und
soeben ist eine größere Arbeit über alle bisher bekannten argen-
tinischen Arten dieser schwierigen Gattung in dem von Dr. Holm-
berg herausgegebenen „Apuntes de Historia Natural" beendigt.
Danach gibt es in Mendoza die 20 Species:

ZooL Jahrb. XXXII. Abt. f. Syst. 9

122 P- JÖRGENSEN,

Coelioxys pampeana Holmb. % ^ (= C. lynchii Holmb. = (7.
jenseni Fr.), in: „Apuntes de Hist. Nat." I, p, 72, 1909.

Coelioxys bifida Feiese. $ ((J =: 0. santa-rosae Jensen-Haaeup).

Holmb. Ap. I, p. 69.

76. Coelioxys colohojytyche Holmb, $, s.

11. Coelioxys Jörgenseni Holmb. $, S- Ap. I, p. 72.

78. Coelioxys cordillerana Holmb. % S- Ap. I, p. 139.

79. Coelioxys pruiia Holmb, % $. Ap. 1911.

80. Coelioxys jnissioiium Holmb.

81. Coelioxys oceidentalis Holmb,
Coelioxys specienira Argentinarum tabella synoptica, Ap. IIL

82. Coelioxys cuyana Holmb. id.

83. Coelioxys mutans Holmb, id,

84. Coelioxys diversidentata Holmb. id.

85, Coelioxys fvieseana Holmb, id.

86. Coelioxys elata Holmb, id.

87, Coelioxys Jöryenseniana Holmb. id.

88. Coelioxys friyens Holmb. id.
89. Coelioxys itedregaletisis Holmb. id.

90. Coelioxys epistene Holmb. id.

91. Coelioxys epaenete Holmb, id,

92, Coelioxys tarda Holmb. id,

93. Coelioxys huarpiini Holmb. id.
Außerdem führt Feiese noch die folgenden Arten von Mendoza an :

94. Coelioxys bonaerensis Holmb. 5, S-

Apideii der Provinz Mendoza. 123

95. Coelioxys correntina Holmb. % <?.

96. Coelioxijs tvianffulifera Friese. $.
97. Coelioxys alacras Holmb. ??,(?.

98. Coelioxys Inconspicua Holmb. % s.
99. Coelioxys teiiax Holmb. % S-

100. Coelioxys corduveHsis Holmb. $,

101. Coelioxys meudo^ina Holmb. $.

102. Coelioxys chacoensls Holmb. S-

5. Fam. MegachiUdae.

103. Lithiiryus laticeiJS Friese. $, S.

Diese große Art ist nicht selten bei Pedregal und Cliacras de
Coria im November-Dezember mit Ancißoscelis tricolor in Cactus-
blumen (Tucuman).

104. Lithuryus albiceps Friese. (5) ^.

Bei dem S ist oftmals die weiße Behaarung um das Mesonotum
gänzlich oder teilweise fehlend. Die Schulterbeulen mit schneeweißem
Haarbüschel und einem ähulichen, größeren dahinter. Die weißen
Cilienbinden auf Segment 2 und 3 sind oft in der Mitte breit unter-
brochen, und die angedeutete Cilienbinde auf 4 kann gänzlich fehlen.
Geißelglied 2 länger als 3 + 4.

$ wie S, das Gesicht ist aber ohne weiße Behaarung. Der Kopf ist
nicht breiter als der Thorax, beide sind stark punktiert, etwas glänzend.
Der Clypeus hat nur am Endrand einige Punkte, deshalb an der
Scheibe stark glänzend, unten mit Quereindruck und etwas aufge-
bogenem Rand, jederseits mit einer kleinen Grube. Mandibel normal.
Antenne schwarz, unten bräunlich, 2. Geißelglied so lang wie 3. + 4.
Mesonotumscheibe glatt, glänzend. Von den weißen Haaren des c^
findet sich nur ein kleiner, winziger Fleck jederseits auf Segment 2.
Abdomen ist oben fein punktiert, glänzend, nur gegen die Spitze
schwarz behaart. Bauchscopa lang, dicht, schwarz. Beine III nicht
gekrümmt, Metatarsus fast ebenso breit wie dieTibie; Femur unten

9*

124 P- JÖRGENSEN,

mit Zahn wie beim cj. — Länge 10 mm, Abdomenbreite 3^2 mm,
Flügel 8 mm, Antenne 2'"^!^ mm.

Ganz vereinzelt bei Cliacras de Coria im November-Dezember zu-
sammen mit der sehr ähnlichen Megachüe alhoimndaia Jörg, auf
Hoffmaunseggia falcata, Clematis Hilarii und Senecio pinnatus.

105. Lithurgus vufiventHs Friese. $.

Das % das ich (1. c, p. 213) hierher gezogen habe, gehört niclit
hierzu, was man u. a. an den breiten 4zähnigen Maudibeln sehen
kann, trotz seiner großen Ähnlichkeit. Ich habe dieses ? später
als Megachüe hoffmannseggia sp. bezeichnet. Steht in der Nähe von
ebiirneipes Vachal.

Lith. rufwentris S ist recht häufig bei Pedregal, Chacras de Coria
und San Ignacio vom November bis Januar. Besonders häufig triff't
man sie in Cactusblüten. Besucht auch: Hoffmannseggia, Caesalpinia
praecox, Luzerne, Larrea divaricata; Senecio pinnatus, S. mendocinus,
Ximenedia microptera, Hj'alis argentea, Grindelia pulchella, Paxalia
glauca, Cynara cardunculus; Lippia lycioides, Verbena bonariensis;
Convolvulus arvensis; Salvia Gilliesii; Lycium gracile.

106. Lithiirffiis x>yfßmaea Friese. 5.
Diese kleine, von Burmeister entdeckte Art habe ich nie gefangen.

107. Megaeliile antJiidioides Ead. % S-

Diese in Brasilien und im nördlichen Argentinien (Misiones)
sowie in Paraguay häufige Art führt Friese von Mendoza an.
Ich habe sie dort nie erbeutet, wohl aber die folgende, sehr ähn-
liche Art,

108. MegacJille cata^marcensis Schrottky. $, $.

Die von Friese (und mir nach ihm) als Meg. gomphrenae Holmb.
aufgeführte Art hat nichts mit dieser Art, die ich u. a. bei Buenos
Aires erbeutet habe, zu schalfen, wie es C. Schrottky im „Hime-
nopteros de Catamarca", p. 88 bewiesen hat. Die beschriebene Varietät
des S, collaris, von Mendoza ist die echte M. catamarcensis Schr. S;
dagegen sind die Var. rufula und ferrugineipes nur Formen von
M. guaranitica Schrottky und var. saltensis wahrscheinlich eine
neue Art.

Apideu der Provinz Mendoza. 125

Meg. catamarcensis ist gemein in Mendoza (Pedregal, Chacras
de Coria, Mendoza, Potrerillos) vom 16. Oktober bis Ende März. Ich
fing sie auch in San Luis (Alto Pencoso) und San Juan (Caucete).

Sie baut in den Bambusröhren auf den Hausdächern wie in
alten, verlassenen Centris-Gsingen in Wänden. Jede Zelle ist 10 mm
lang und 8 mm breit, vollkommen zylindrisch, aus Lehm, mit den
Wänden l^o nim dick. Aus- und inwendig sind die Zellen mit
kleinen , zerschnittenen Stücken von Kronenblättern verschiedener
kräftig gefärbter Blumen, besonders aus dem Garten (Rosen, Papaver,
Gladiolus, Delphinium, Malvaceen etc.) schön tapeziert. Jede Zelle
ist mit einem Lehmpropfen geschlossen. Kokon braun, stark und zähe.

Ein eben angefangenes Nest mit der Biene fand ich am 3. Januar,
2 Zoll tief innen.

Wie 31. catamarcensis baut auch M. jörgenseni und argentina.
Schmarotzer bei diesen Arten ist Coelioxys inconspicua. — Sie besucht:
Hoffmannseggia, Prosopis alpataco, P. campestris, P. strombulifera,
Acazia furcata, Caesalpinia praecox, Psoralea hignerilla ; Convolvulus
arvensis, Cuscuta racemosa; Hyalis argentea, Senecio mendocinus,
Circium lanceolatum, Cynara cordunculus; Sphaeralcea bonariensis;
das S: Marrubium vulgare (Catamarca).

109. Megachile aff/entina Feiese. % c?.

Diese ganz schwarze Art mit roter Scopa ist gemein bei Pedregal,
Mendoza, Chacras de Coria und Potrerillos vom Anfang November
bis Mitte Mai auf den schon erwähnten Blumen. Das S ist überaus
selten. Baut wie vorige Art (Catamarca).

110. MegacJiile cyllndvica Friese. $.

Nicht häufig in Mendoza vom 26. Oktober bis Ende März. Die
Form (mit roter Scopa) Ugibhosa Fe. ebenso häufig wie die Stamm-
form. Die Länge der Art variiert zwischen 8 und 11 mm. Ich habe
sie am 17. Dezember gezogen. Baut wie M. jörgenseni, M, leuco-
grapha, M. steinhachi und M. holnibergi n. sp. in den eigentümlichen,
leeren Säckchen einer Psychiden-Art, die auf Duvana dependens
Kth. lebt und die jedenfalls nahe mit MimaUo despecta Beeg verwandt
ist (s. die Abbildung S. 126, Fig. A). In diese Säckchen wird Lehm
eingetragen und die Nester daraus verfertigt, wie ich es schon bei
J/. catamarcensis beschrieben habe. Die Blumen, die in diesem Falle
verwendet werden, sind in der Regel die gelben Kronenblätter von

126

P, JÖRGENSEN,

Larrea, Caesalpinia und
Cassia apliylla. Die beiden
offenen Enden des Säck-
chens verscliließt die
Biene mit einem Lehm-
pfropfen. Ich habe nie
mehr als 2 Zellen in je-
dem Säckchen gefunden.
Schmarotzer bei diesen
Arten ist auch Coelioxys
lüoralis Holme. (?) (Salta,
Catamarca, Tucuman).

Fig. A. Säckchen von
Mimallo sp.'i von Duvaua de-
pendeus, in dessen Höhlung
Megachile leucographa, M.jör-
genseni, M. cylindrica var.
bigibbosa und M. holmbergi
ihre Nester anlegen. 1 : 1.

111. Mef/aeJiile jöfgenseni Fhiese. ?.

Diese rein schwarze Art mit schwarzer Scopa ist gemein in
Mendoza vom 21. Oktober bis 18. Juni. Länge bis 14 mm. — Baut
wie vorige in P5?/c/?e-Säckchen und in den Bambusröhren der Haus-
dächer.

Das $ besucht außerdem: Clematis Hilarii.

112. 3IegacJiil€ inelanchoUca n. sp, ?.

Diese ganz schwarze Art mit rein schwarzer Behaarung ähnelt
der vorigen überaus, hat aber eine feinere Skulptur an Mesonotum
und Abdomen. Der Kopf ist dicht und fein punktiert, etwas glänzend.
Mandibel in der Spitze breit abgesetzt, mit 4 stumpfen Zähnen. Der
Clypeus hat den Vorderrand schwach ausgerandet und ohne den
kleinen Höcker, den M. jörgenseni hat, seitlich nicht so stark aufge-
bogen wie bei letzterer. x4ußerdem fehlt bei melanchoUca die glatte,
glänzende Linie in der Mitte des Kopfschildes und des Scutum nasale.
Die Antennen sind wie bei jörgenseni, doch ist die Geißel unten viel
mehr rötlich. Mesonotum sehr fein punktiert, mit großer, glatter,
glänzender, punktloser Scheibe, nur am Rande etwas schwarz behaart.
Scutellum kahl, fein punktiert, ziemlich matt, wie die Area des
Mittelsegments. Abdomen oben sehr fein punktiert, stark glänzend,

Apideu der Provinz 3Iendoza. 127

inir seitlich schwach schwarz behaart, das Endsegment nach der
Spitze zu matt, bräunlich behaart. Die Ventralsegmente haben bräun-
liche Eänder und schwarze Scopa. Beine schwarz, unten jedoch
bräunlich, schwarz behaart, Tarsen jedoch innen rötlich-braun behaart.
Metatarsus III schmäler als Tibie III. Sporen I rötlich, die anderen
mehr schwärzlich. Flügel schwach gelblich getrübt, viel klarer als
bei voriger, Adern braun, Tegulae schwarz. — Länge 13 mm, Ab-
domenbreite 5 mm, Flügel 10 mm, Antenne 4 mm.

1 ? bei Pedregal am 22. November auf Holfmannseggia.

113. 3Iegac7iile alhopunetata Jörg. %

Auch beinahe ganz schwarze Ait. Die 4 Zähne der Mandibel
sind scharf. Der Clypeus ist stark punktiert, der Vorderrand da-
gegen stark glänzend und etwas aufgebogen. Mesonotum und Scu-
tellum beinahe kahl. Das Mesonotum hat jederseits vor den Scu-
tellumspitzen ein kleines graues Haarbüschel. Die Beine unten röt-
lich-schwarz. Calcar I hellbräunlich, die anderen schwärzlich.

Einige Exemplare bei Chacras de Coria im Dezember auf Holf-
mannseggia falcata, Clematis Hilarii, Senecio pinnatus.

114. 3IegacJiiJe Jenseni Friese. % S-
Massenhaft in Mendoza, besonders auf Hoffmannseggia , vom
o. Oktober bis 12. Juni.

115. Mef/achile obscurior n. sp, ?.

Der M. jenseni täuscliend ähnlich, aber viel dunkler behaart.
Sonst in der Morphologie fast übereinstimmend. Kopfüberall schwarz-
haarig. Das Mesonotum , das bei jenseni weißgraue Haare rund
herum hat, hat nur wenige weiße Haare vor dem Scutellum, wo die
Haare 2 Büschel an der Flügelbasis bilden. Dagegen hat diese Art
wie jenseni das weiße Haarbüschel auf den Schulterbeulen wie auch
einen ähnlichen hinter der Hinterflügelbasis. Scutellum wie Meso-
notum fast kahl, rund herum mit weißgrauen Haaren. Abdomen
mit ganzen weißen Binden auf Segment 1 — 5, die Binden seitwärts
erweitert, die Binde auf 5 fast durch schwarze Behaarung ver-
deckt. Scopa schwarz. Beine schwarz, schwarz behaart, die Tarsen
Jedoch innen bräunlich, Sporen schwarz, Metatarsus III von Tibien-
breite, breiter als bei voriger Art. Flügel wie bei dieser. — Länge
11 mm, Abdomenbreite 4 mm, Flügel 8 mm, Antenne 3 mm,

1 $ bei Chacras de Coria am 11. Dezember.

128 -P- JÖRGENSEN,

116. MegaehUe leucographa Feiese. $, s.
Das $ zu dieser Art ist wohl|illf. sieinhachi Fr.

M. leucographa ist recht häufig- bei Pedregal und Chacras d&
Coria vom 13. Oktober bis Anfang Mai auf Hoifmannseggia falcata
und Larrea divaricata.

Baut in festem Boden. Der Gang- geht senkrecht hinunter zu
einer Tiefe von 45 cm. Am 28. Oktober fand ich ein Nest mit einer
Zelle und einem Weibchen. Auch aus den Psychidensäckchen er-
zogen (im Dezember), Catamarca.

117. Mef/aehiJe stet iiha cht Friese. ?(?), S.
Wohl nur das Männchen der vorigen Art.

M. sieinhachi s findet sich massenhaft überall in Mendoza vom
2. Oktober bis Anfang Mai.

Besucht außer den schon erwähnten Blumen : Larrea divaricata^
Prosopis alpataco und campestris, Lj^cium chilense, Verbena bona-
riensis L, (Catamarca, Salta).

118. MegacliUe hieronynii Friese. % S.

Gemein vom 2. Oktober bis Mitte Mai, das s häufiger als das $.
Das S fliegt ohnedies auf: Grindelia pulchella, Senecio pinnatus,
Sen. albicaulis, Marrubium vulgare (Catamarca).

119. MegachlJe vtenopliora Holmb. ?, S.

Diese kleine Art fing ich einzeln bei Chacras de Coria und
Potrerillos vom 3. Oktober bis Januar. 1 S habe ich am 3. Januar
aus den Psychidensäckchen von Duvana dependens gezogen.

Das $ fliegt auf: Gourliaea decorticans, Holfmannseggia falcata^
Marrubium vulgare, Calendula officinalis (im Garten), Buenos Aires^
Catamarca.

120. MegacJiile niendo^ana Cockerell. % $

{= rhinoceros Fr.).
Recht häufig von November bis Mitte Mai.
Das S besucht außerdem Hyalis argentea Don. (Catemarca).

121. Megachile x>(ii''^onsiae Schrottky. % $

(= simülima Sm. (?) bei Friese).

Nicht häufig in Mendoza vom 2. Oktober bis März.

Das S besucht Hoffmannseggia und das $ Sphaeralcea bonariensis»

Apiden der Provinz Meudoza. 129

122. Megaeliüe holniberf/i u. sp. % S-

Der M. gompJirenae Holmb. sehr ähnlich, aber viel kleiner.

$. Schwarz. Thorax fein weißgrau behaart, oben mit einzelnen
schwarzen Haaren unter den weißen, unten rein schwarzhaarig,
Schulterbeulen und Postscutellum lang- schneeweiß behaart. Kopf
g-anz schwarzhaarig', nnr mit einzelnen schwarzen Haaren um die
Antennenwurzel. Kopf und Thorax sehr dicht runzlig punktiert,
ganz matt, Abdomen ein wenig feiner schwach glänzend. Der Vorder-
rand des Clypeus ist etwas abgerundet und crenuliert, gelb geborstet.
Die Mandibelspitze ist etwas schi-äg abgesetzt, Mandibel mit 4 scharfen
Zähnen. Antenne schwarz, Geißel unten schwach bräunlich, Geißel-
glied 2 = 3. Segment 1 ist lang weiß behaart, 2 — 5 hat gelbliche
Fransenbinden, außerdem sind diese Segmente fein gelblich behaart,^
6 ist matt, schwarz behaart. Scopa gelb; Beine schwarz, schwarz
behaart, Tarsen innen rotbraun, Calcar schwärzlich. Flügel getrübt,.
Adern braun, Tegulae schwarz. — Länge 8 mm, Abdomenbreite 3 mm,
Flügel 7 mm, Antenne 3 mm.

S wie % aber Kopf und Thorax mehr und länger weiß behaart.
Besonders ist das Gesicht lang weißhaarig, aber der Kopf ist überall
weißhaarig, nur der Vertex mit einzelnen kurzen, schwarzen Haaren.
Das Antennenglied ist etwas abgeplattet, das Geißelglied 3 ist länger
als 2. Segment 1 — 5 mit weißen Fransenbinden, die auf 1 — 3 oft
nur deutlich seitlich, die auf 4 — 5 durch starke gelbe Behaarung
gelblich, Segment 5 ist überall gelb behaart, 6 ist verjüngt, in der
Mitte mit tiefer, halbkreisförmiger Ausrandung, niit spitzen Ecken.
Der wahre Hinterrand von 6 mit 2 scharfen Einschnitten, Segment 7
etwas ausgerandet. Tarsen I rot, Glied 1 und 2 etwas verbreitert,^
nach hinten weiß gefranst, die Fransen nicht so lang wie die Breite
der Glieder, Glied 2 unten mit schwarzem Fleck, Tarsen sonst rot-
haarig. Femur und Tibie I unten rotgelb. Tarsen II und III rot-
braun, innen gelbhaarig, ihre Femora und Tibien unten dunkelrötlich.
Ventralsegmente weißlich gefranst. — Länge 7 — 8V2 mm, Abdomen-
breite 2V2 — 3 mm, Flügel 7 mm, Antenne 37^ mm.

Recht selten bei Chacras de Coria im November bis Dezember.
1 ? aus den schon erwähnten Psychensäckchen von Duvana dependens
im Dezember gezogen.

loO P. JÖRGENSEN,

123. Megachile hurmeisterl Friese. % $.

Das S häufig bei Pedregal, Mendoza, Chacras de Coria und
Potrerillos vom 19. Oktober bis 30. Mai. Das ? ist sehr selten.
Das S besucht außerdem Hoftmannseggia falcata (Buenos Aires).

124. 3Iegac1iile tetra^ona Feiese. $.

Häufig vom 23. Oktober den ganzen Sommer hindurch. Das %
wenn nicht M. jörgenseni Fe., habe ich nicht gesehen.

Besucht außerdem Larrea divaricata und Bulnesia retama.

125. 3Ie{/achile tricincta Feiese. 5*, S-

Wenige Exemplare bei Pedregal und Chacras de Coria im No-
vember bis Dezember.

126. Megachile lioffmannseggiae n, sjy, $.

Diese Art habe ich früher als das ? zu LitJi. rufiventris beschrieben.
Steht M. eburneipes Vach. nahe.

?. Schwarz, oben weiß behaart, Gesicht und Mesonotum mit
einzelnen schwarzen Haaren unter den weißen. Besonders lang
weißhaarig sind: Kopf (außer Clypeus und Vertex), Pronotum,
Schulterbeulen, Mesonotum von der Flügelbasis, das Schildchen rings
herum, Metanotum und Segment 1. Kopf und Thorax sehr dicht
runzlig punktiert, matt, Clypeus und Scutum nasale gröber, schwach
glänzend, beide in der Mitte etwas keglig erhaben, der Vorder-
rand des ersteren gerade. Die breiten Mandibeln haben einen
stumpfen Basalzahn, die anderen 3 Zähne spitz. Antenne schwarz,
Oeißel unten rötlich, Geißelglied 2 etwas länger als 3, das Endglied
an der Spitze abgeplattet, aber nicht verbreitert. Thorax unten
rein schwarz behaart. Das Abdomen ist fein punktiert, mit etwas
Glanz, Segment 1—5 schmal weiß gefranst, sonst spärlich kurz
schwarzhaarig. Das Endsegment matt, die Spitze breit abgestutzt,
oben grau gefilzt und schwarz behaart. Scopa lang, kräftig feuerrot.
Beine kurz und breit, kräftig, schwarz behaart, Tarsen innen feuerrot
behaart. Feniur und Tibie III innen stark weißlich glänzend durch
kurze, seidenartige Behaarung. Metatarsus III schmaler als die
Tibie. Sporen rot. Flügel hyalin, der Außenrand schmal dunkler,
Adern braun, Tegulae schwarz. — Länge 12 mm, Abdomenbreite
b mm, Flügel 9 mm, Antenne 4^2 nim.

Nicht eben selten bei Pedregal und Chacras de Coria im No-

Apiden der Provinz Mendoza. 131

yember bis Dezember auf: Hoifmannseggia falcata, Opuntia sulfurea
iiDd Cynara cardunculus.

127. Megachile luteipes Friese. $.

Einige Stücke bei Pedregal und Cliacras de Coria im November
bis Dezember auf Hoflfmannseggia falcata.

Die folgenden 9 VACHAL'schen Arten aus Mendoza habe ich nicht
beobachtet.

128. Megachile orclna Vach. $.

10 mm. 1 ? aus Mendoza. Ganz schwarze Art mit schwarzer
Scopa. Der Autor schreibt: „Ne parait pas pouvoir etre cijlindrica
Fr., que M. Friese dit etre ,(i'\mQ stature extraordinairement etroite,
cylindrique'."

129. Megachile nigella Vach. $.

10 mm, 1 $ aus Mendoza. Auch ganz schwarz, Scopa jedoch
in der Mitte orange.

130. 3Iegachile binota Vach. $.

10 mm. 1 2 ^us Mendoza. Charakterisiert durch die weiße,
breit unterbrochene Binde auf Segment 2.

131. Megachüe vagata Vach. $, s.

$ 10,5 mm, S 9 mm. 2 SS, 2 $^ aus Mendoza. — Das S unter-
scheidet sich von M. ctenophora durch seine Tibien II und III ohne
helle Haare und durch schwarze Sporen.

132. 31egachUe tnarcida Vach. % S-

? 10—11 mm, S 8,5—9 mm. 1 ?, 1 c? Mendoza, 1 ? Buenos
Aires.

133. Megachile infinia Vach. % S-

? 9 mm, S 8,5 mm. 2 ??, 2 cjj Mendoza.

134. Megachile variplantis Vach, s.

S 10,5—12,5 mm. 2 SS Mendoza. Vielleicht nur Varietät von
M. hieronymi.

132 P- JÖHGENSEN,

135. Megachile dentipes Vach. S-
S 12 mm. 1 S Mendoza.

136. Mef/achile trocJiantina Vach. S-
S 9,5 mm. 3 S(i Mendoza.

Bestimmungstabelle der mendozinischen Arten
der Bienengattiing Megachile.

la. Abdomen oben ganz schwarz behaart 2

Ib. Abdomen oben mehr oder weniger hell behaart 9

2a. Scopa rein schwarz 3

2b. Scopa mehr oder weniger gelb oder rot 6

3a. Körper schmal, zylindrisch cylindrica

3b. Körper breit, nicht zylindrisch 4

4a. Mesonotum fein punktiert, stark glänzend meJmicliolica
4b. Mesonotum dicht, mehr oder weniger grob punktiert 5

5a. Sporen auf Tibie I an der Basis rötlich, 10 mm

orcina
5b. Sporen auf Tibie I ganz rot, 12 mm jörgenseni

6a. Körper zylindrisch cylindrica forma bigibhosa

6b. Körper nicht zylindrisch 7

7a. Scopa ganz rot oder gelb argentina

7b. Scopa nur in der Mitte rot oder gelb 8

8a. Hintersporen schwarz, 10 mm • nigella

8b. Hintersporen weißlich, 13 — 14 mm

argentina forma versicolor
9a. Abdomen nicht mit vollständigen hellen Haarbinden oben 10
9b. Abdomen mit vollständigen hellen Haarbinden oben 11

10a. Segment 1 (selten auch 2) jederseits mit kleinem,
weißem Haarbüschel alhopunctata

10b. Segment 2 mit weißem , in der Mitte breit unter-
brochenem Band Unota

10c. Alle Segmente in der Regel mit weißen Bindeflecken
seitlich jenseni

IIa. Die Fransenbinden des Hinterleibes orangegelb 12

IIb. Die Fransenbinden weiß oder gelblich 13

Apideu der Provinz ]\Iendoza. 133

12a. Die Fransenbinden meist alle unterbrochen, Geißel-
glied 2 länger als 3 anthidioides
12b. Die Fransenbinden ganz, Geißelglied 2 so lang wie 3

catamarcensis
13a. Scopa schwarz 14

13b. Scopa nie rein schwarz 15

14a. Segment 1 — 3 weiß gefranst, 13 mm tricinda

14b. Segment 1 — 5 mit weißen Binden, 11 mm ohscurior
15a. Gesicht zwischen dem untersten Punktauge und Clypeus
mit schwarzen Haaren, die nicht mit weißen unter-
mischt sind 16
15b. Wenn das Gesicht zwischen dem untersten Punktauge
und Clypeus schwarze Haare hat, so sind diese immer
mit weißen untermengt 17
16a. Scopa orange vagata
16b. Scopa gelb weiß auf Segment 2—5, schwarz auf 6

marcida
17a. Clypeus jederseits mit einem pyramidenförmigen Höcker

mendosana.
17b. Clypeus ohne auffallende Bewehrung 18

18a. Thorax oben einfarbig grauhaarig 19

18b. Thorax oben auch mit schwarzen Haaren 20

19a. Scopa gelblich-weiß leucographa

19b. Scopa orange hieronymi

20a. Scopa feuerrot Jioifmannseggiae

20b. Scopa nicht feuerrot 21

21a. Clypeus vorn mit ziemlich breiter Ausrandung infima
21b. Clypeus ohne Ausrandung 22

22a. Dorsalsegmente 2 — 6 schwarzhaarig, die Filzbinden
weiß jenseni

22b. Dorsalsegmente 2—6 nicht alle schwarz behaart 23

23a. Tergit 6 grau befilzt 24

23b. Tergit 6 schwarz behaart 25

24a. Scopa orange denophora

24b. Scopa weißlich parsonsiae

25a. Abdomen mit weißen Binden, Metatarsus von Tibien-
breite hurmeisteri

25b. Abdomen mit gelben Binden, Metatarsus kaum von
Tibienbreite holmhergi

134 P- JÖKGENSEN,

la. Tarsen I normal, Glied 1 bald schwarz, bald rötlich,
aber nie verbreitert, und seine Behaarung bildet nie
eine bürstenartige Franse 2

Ib. Tarsen I haben immer ihr 1. Glied blaß und immer ver-
breitert, nach hinten befranst (in der Regel weiß).
Glied 2 hat beinahe immer unten einen schwarzen Fleck
2a. Alle Beine rot luteipes

2b. Die Beine mehr oder weniger schwarz 3

3a. Tergit 6 mit zackigem Endrand parsonsiae

3b. Tergit 6 mit Ausrandung 4

4a. Thorax und Abdomen ganz schwarz behaart argentina
4b. Thorax und Abdomen auch mit hellen Haaren 5

5a, Abdomen mit breiten orangegelben Binden, der Bauch
weiß behaart antJiidioides

5b. Abdomen mit weißen Binden 6

6a. Dorsalsegmente 1—4 weißgefranst burmeisteri

6b. Dorsalsegmente 1—3 weißgefranst 7

7a. Beine ganz schwarz, nur unter Femur I weiße Haare.
Hinterrand von Segment 6 ähnelt dem Anus einer Forficula

tricincta
7b. FemuV I vorn, Tibie I unten und Basis von Prototarse I
rotgelb, Tarsen I mit weißen Fransen hinten, Analaus-
randung wenig tief tetrasona

8a. Prototarse I und teilweise Prototarse III blaßgelb
(cremegelb) variplantis

8b. Prototarse III nie blaßgelb . 9

9a. Prototarse I blaßgelb (cremegelb) 10

9b. Prototarse I rötlich 17

10a. Analrand von Segment 6 gezackt 11

10b. Analrand mit Ausrandung 15

IIa. Endrand von Segment 6 transversal, ziemlich regel-
mäßig gezackt, mit 5—7 Zähnen 12
IIb. Endrand von Segment 6 abgerundet, die Außenzähne

nicht so lang wie die mittleren 13

12a. Dorsalteil von Segment 6 an jeder Seite von einem scharfen
Kiel, der gegen die Basis des Segments verläuft, be-
grenzt; in der Mitte von dieser Basis ein verlängerter
Tuberkel. Femur II in der Mitte gezähnelt dentipes

Apiden der Provinz Mendoza. 135

12b. Kein Kiel an den Seiten von Segment 6. Coxa I vorn

mit roten Haaren jenseni

13a. Mesopleuren, Analteil des Mittelsegments nnd Haare

unter Femur II — III schwarz 14

13b. An diesen Teilen nur wenige schwarze Haare;
Tarse II schwarz infhna

14a. Tibie II — III ohne helle Haare, ihre Sporen schwarz

vagata
14b. Tibie II — III innen hell behaart, ihre Sporen rötlich

denophora
15a. Dorsalsegment 5 ohne helle Fransen trochantina

15b. Dorsalsegment 5 mit hellen Fransen 16

16a. Antennenendglied verbreitert, Geißelglied 2 kürzer als 3

leucographa (steinbachi)
16b. Antennenendglied nicht verbreitert, 2. Geißelglied ^ 3.

hieronymi
17a. Segment 6 mit gezacktem Endrand mendo^ana

17b. Segment 6 ausgerandet 18

18a. Thorax gelbbraun behaart, die Segmentbinden orange

catamarcensis
18b. Thorax nicht gelbbraun behaart, die Segmentbinden

nicht orange 19

19a. Dorsalsegmente 5—6 ohne helle Haare marcida

19b. Dorsalsegmente 5 — 6 mit hellen Haaren holnibergi

137. AntJiidiu^n flavoinaculatuni Fe. ?, S-

Häufig in Mendoza vom 5. Oktober bis 12. Januar. Wie A.
rubripes ist sie sehr scheu und hält sich wie eine Schweblliege
ruhig in der Luft, bis sie mit einem Male verschwindet. Andere
Arten, die hier in Misiones leben, z. B. A. kaum Sche., haben dieselbe
Angewohnheit.

Das Nest wird in losem Sandboden angelegt, und der Gang
geht schräg nach unten zu einer Tiefe von 9 cm. Am 28. Oktober
fand ich ein Nest mit einem $ und 2 Zellen. Diese genau wie bei
A. rubripes verfertigt. S, ? besuchen : Psoralea higuerilla, Hoffmanns-
eggia und Larrea; das?: Gourliaea decorticans, Parthenium hyste-
rionoides L., Delphinium sp. (Garten) (Tucuman).

136 P- JÖBGENSEN,

138. AntJiidiurn andinuni n, sp. $.

Große alleinstehende Species.

$. Schwarz, lang schneeweiß behaart, nur Kopf und Thorax
oben grauhaarig. Beide stark punktiert, etwas glänzend. Gelb
sind: 2 große dreieckige Flecken seitlich am Clypeus, am Vorder-
rand unten zusammenfließend, Mandibel außer der Spitze, Neben-
gesicht und 1 Punkt oberhalb der Augen. Segment 1—6 mit breiten,
breit unterbrochenen gelben Binden (die auf 5—6 doch wenig).
Mandibel- özähnig (Zahn 1 und 5 am größten). Antenne schwarz,
unten schwach bräunlich, Glied 2 länger als 3. Mesonotum mit
schwach eingedrückter Mittellinie. Scutellum mit stark glänzender
Linie in der Mitte. Abdomen fein punktiert, mit starkem Glanz,
oben fein braunhaarig. Segment 6 jederseits mit langem, gebogenem Zahn.
Segment 7 schwarz, Sdornig, die beiden seitlichen Dorne gekrümmt,
der mittelste am kräftigsten, aber nur wenig länger als die Seiten-
Bornen, mit stark glänzendem, scharfem Rücken. Ventralsegmente
bräunlich, lang bräunlich behaart; das Endsegment in der Mitte
und jederseits tief ausgeraudet 2beulig. Beine schwarz, lang, weiß
behaart, Tarsen innen rothaarig. Oalcar braun, auf I jedoch gelb.
Flügel stark gebräunt, mit starkem, blauem Glanz, die Adern blau-
schwarz, Tegulae schwarz. — Länge 15 mm, Abdomenbreite 5 mm,
Flügel 12 mm, Antenne 5 mm.

1 d in den Cordilleren bei der Station Blanco Encalada (einige
Kilometer südwestlich von Chacras de Coria) am 9. Dezember auf
Salvia Gilliesii.

139. Anthidiuni ruhrlpes Fe. % S-

Wie A. flavomaculatum häufig in Mendoza vom 12. Oktober bis
Anfang Januar. Von ihrer Biologie habe ich früher gesprochen

S, ? besuchen außerdem : Psoralea higuerilla, Caesalpinia praecox,
Patagonium Gilliesii; das $: Senecio albicaulis, Glycyrrhiza astra-
galina; das S- Senecio pinnatus (Salta, Tucuman).

140. Anthidiuni vif/int ijninctatiini Friese. ?, S-

Recht selten bei Pedregal und Chacras de Coria vom 27. Oktober
bis Ende Dezember an den schon erwähnten Blüten.

Apiden der Provinz Meudoza. 137

141. Anthidkini steloides (Spin.). ?, $.

Bei San Carlos (Mendoza) und bei Chacabuco (Prov. Buenos
Aires) von Herrn Prof. Dr. Holmberg notiert (Chile).

142. HypantJiidiiini inerme (Friese), % S-

Diese kleine, sehr veränderliche Art findet sich massenhaft in
Mendoza vom 26. Oktober bis Anfang Januar. — Das Nest, aus
schwarzem Baumharz verfertigt, ist frei an Zweigen festgeklebt.
Jedes Nest enthält in der Regel nur 1 Larve, selten 2. Nur eine
Generation. Aus diesen Nestern habe ich eine schwarze, gelbge-
zeichnete Chalcidide wie auch den Wirt gezogen.

(?, ? besuchen außerdem: Gourliaea decorticans und Zuccagnia
punctata Cav. (Leguminaceae).

143. DiantJiidium saltense (Friese). % $.

1 $ dieser schönen Art fing ich bei Chacras de Coria am
30. November auf Hoffmannseggia falcata (Salta, Chile).

144. JDlantJiidiuni ai'gentimini (Friese). % (J.

Nicht selten in Mendoza vom 27. Oktober bis 11. Januar auf
den schon erwähnten Blumen, besonders auf Hoffmannseggia, das $
auch auf Larrea (Tucuman, Alto Paranä).

145. ZUaitthidiuni sanguinetitti (Friese). % $.

Häufig in Mendoza vom 5. November bis Mitte Januar; das $
auf Larrea (Tucuman).

146. Dicifithidiuni confusutn (Smith) (= Anthidium jenseni

Friese). % S-

Häufig in Mendoza vom 25. Oktober bis Mitte Januar; ganz
einzeln im April. Selten haben z. B. auch A. flavomaculatum und
ruhripes eine Herbstgenei'ation im März-April.

Wie alle Arten zieht sie die Hoffmannseggia vor; das? außer-
dem auf Zuccagnia punctata.

147. DiantJiidiinn Jörr/enseni (Friese). 5, S-

Recht einzeln bei Pedregal, Mendoza und Chacras de Coria im
November-Dezember.

Fliegt auf Hoffmannseggia (Tucuman).

Zool. Jahrb. XXXII. Abt. f. Syst. 10

138 P- JÖRGENSEN,

148. DiantJiidiimi hicoloratiun (Smith). % $.

Eine kleine, weit verbreitete Art ist in Mendoza recht häufig'
vom 11. November bis Anfang- Januar. Das S auf Senecio piunatus
(Catamarca, Tucuman, Salta, Misione, Paraguay, Brasilien).

6. Farn. Ceratinidae.

149. Ceratina volitans (Schrottky). % $.

Kecht vereinzelt bei Pedregal und Chacras de Coria vom
25. September bis Januar auf Sphaeralcea bonariensis; das S auf
Grindelia pulchella und Senecio albicaulis (Paraguay, Misiones).

7. Fam. Xtjlocopidae.

150. Xi/locojKi hrasilianoruni L. $, S-

Massenhaft allenthalben in der Provinz von Anfang September
bis Ende April. In den Wintermonaten (Mai- August) fliegt sie nur an
sehr heißen Tagen. Über ihre Lebensweise habe ich früher Mitteilungen
gemacht. Aus den großen, glänzend schwarzen, 13 mm langen und
7 mm breiten Kokons, die ich in den Nestern dieser und in den der
folgenden Art fand, zog ich einige Stücke von Sapyga fallac Tasch.

c?, ? häufig auf Cheiranthus cheiri (Garten); das 9 auf Iris sp.
(Garten) (von Mexiko bis Buenos Aires).

151. Xylocopa splendidula Lep. % S- .

Massenhaft vom 4. Oktober bis Mitte April. — S, ^ besuchen:
Larrea divaricata, Bulnesia retama, Gourliaea decorticans; das $:
Lycium chilensi, Clematis Hilarii, Phaseolus multiflorus (Garten);
das S : Senecio pinnatus (Argentina, Süd-Brasilien).

8. Fam. Nomadinae.

152. Noniada panipicola Holme. % S-

Selten bei Chacras de Coria vom 26. November bis Ende Januar
auf: Bidens leucantha, Grindelia pulchella samt Lippia nodiflora L.
(Buenos Aires).

Apiden der Provinz Meudoza. 139

153. JBrachynomada higihhösa (Fkiese). $, ^\
Friese beschrieb die Art unter dem Gattungsnamen Boeringiella

HOLMB.

B. /j/gihhom ist ganz vereinzelt mit folgender Art in Mendoza
(Buenos Aires, Tucuman, Süd-Brasilien).

154. Urachynoinada avf/entina Holme. $, (J.

Diese Art habe ich früher als Boeringiella franM Fr. aufgefaßt
und die vorige als var. ohscuripes Fk. Fliegt von Anfang November
bis Ende Februar.

Sie ist häufig in Mendoza auf Lippia nodiflora ; Bidens leucatha;
Convolvulus arvensis; das S auf Centaurea milletensis, Senecio albi-
caulis; Erodium cicutarium; Melilotus indica; das $ auf: Grindelia
pulchella (Formosa, Oliaco, Misiones).

155. JEpeoliis Mpiinetcitus Friese. % S-
Silberweiß befilzt sind außerdem : Pronotum vorn, ein Fleck auf

den Tegulae und ein Längsfleck auf den Hinterhüften vorn.

Gemein in Mendoza vom 8. November bis Mitte Januar (San

Luis f Alto PeneosoJ. Salta).

156. Epeolns bir^onatus (Holmb.) var. crassicornis Friese. % $.
E. crassicornis Fr. ist nur var zu E. hisonaius (Holmb.).

Gemein bei Pedregal, Chacras de Coria, Potrerillos, La Paz
vom 11. November bis Ende Januar. Das $ auf Larrea divaricata;
das S auf Lycium argentinum (Garten) (B. Aires, Santa Fe, Paranä,
Tucuman, Salta).

157. Epeolus jt^terseni n. s^f. ^.

Diese große Art ähnelt sehr dem E. gigas Spin., die Antennen
sind aber schwarz und die Segmentbinden, mit Ausnahme der ersten,
alle breit unterbrochen.

$. Schwarz, meist fein anliegend schwarz befilzt. Antenne
schwarz, Scapus kolossal verbreitert und verdickt, halbkuglig, weiß
behaart, unten ausgehöhlt. Weiß (oder gelblich-weiß) befilzt sind:
Gesicht, Pronotum, die Calli humer., Mesonotum vorn und der ganze
Hinterrand desselben. Segment 1 mit breiter Filzbinde, Segment 2
mit breitem, seitlichem Bindenfleck, Segment 3—6 mit schmalen,
seitlichen, weißen Bindenflecken. Segment 7 oben mit glattem, ein-
gedrücktem, glänzendem Analfeld, mit scharfen parallelen Rändern,

10*

140 P- JÖRGENSEN,

das Ende abgerundet. Die Antennen stehen in großen, runden
Gruben ; zwischen denselben ein mächtiger, erhabener, scharfer Kiel.
Kopf und Thorax stark grob punktiert, matt, Scutellum zweibeulig,
jederseits mit scharfem Dorn. Metanotum glatt, glänzend. Area
scharf begrenzt, mit erhabenem Kande, gerunzelt, matt. An der
Basis der Hinterflügel hinten ein Büschel langer weißer Haare. Die
Ventralsegmente schwarz, Segment 3—6 mit langen, schwarzen
Borsten, deren Spitze aufwärts gebogen ist. Brust wie die Hüften
2 und 3 vorn silberweiß behaart. Beine schwarz, spärlich weiß be-
haart und befilzt. Flügel gebräunt, etwas schattiert, mit dunklerem
Endrand, Adern braun, Tegulae schwarz. Die Nerv. rec. münden
nach außen von der Mitte der 2. und 3. Cubitalzelle resp. wie bei
den 2 vorigen Arten. — Länge 14 mm, Abdomenbreite 4 mm, Flügel
IOV2 nim, Antenne 5 mm.

Einzelne Exemplare bei Alto Pencoso (San Luis) Mitte Dezember
auf Ximenedia microptera.

Meinem geehrten Freund und Kollegen Heri'n Esben Petersen,
Silkeborg, zu Ehren benannt.

158. Epeolus jörgeiiseni Friese, % $.

Bei dieser und der folgenden Species münden die Nerv. rec. 1
nnd 2 in die Mitte der 2. und resp. 3. Cubitalzelle.

Recht häufig bei Chacras de Coria, Potrerillos und San Ignacio
von November bis Februar auf den erwähnten Blumen (Salta,
Tucuman, Brasilien).

159. Epeolus speciosus Friese. % $.

Recht häufig bei Chacras de Coria im Herbste (Mitte Februar
bis Ende April) auf den schon erwähnten Pflanzen, besonders Grin-
delia. Die von mir erwähnte (1. c, p. 219) größere Form des ? ist
die folgende Art: E. haeri Vach.

160, JEpeolus haeri Vachal. $ {$).

Der vorigen Art täuschend ähnlich, aber größer und Scutellum
schwarz.

$. Schwarz, stark schwarz befilzt. Kopf und Thorax fein runz-
lig punktiert, matt. Stirn stark gekielt; die Antennen stehen in
tiefen Gruben. Rot sind: Mandibel, Labrum, Antennenglied 1 — 3
und Basis von 4, Tuberkel, Tegulae, Basis der Flügel und die Beine.
Weiß befilzt sind: 2 große Stirnflecken um die Antennenwurzel,

Apiden der Provinz Mendoza. 141

Pronotum, Calli humeral., eine Pleurenbinde, ein Fleck am Vorder-
land des Mesonotums und der ganze Hinterrand desselben sowie das
Metanotum rund herum. Segment 1 — 4 haben weiße Filzbinden,
5 jederseits einen weißen Filzfleck. Segment 6 ist abgerundet.
Scutellum ganz schwarz, zweibeulig, mit stumpfen Seitendornen.
Flügel wie bei speciosus. — Länge 11 mm. Abdomenbreite 3V2 mni,
Flügel 8 mm, Antenne 4^2 n^ni,

S wie ^, aber das Gesicht überall silberweiß befilzt, Segment 1 — 6
mit weißen Filzbinden, die Ventralsegmente lang weiß gefranst. —
Längeil — 12 mm, Abdomenbreite 3^2 mni, Flügel 8 mm, Antenne 4-^/^ mm.

Nicht selten bei Chacras de Coria im November bis Dezember
auf Senecio pinnatus, S. albicaulis, Clematis Hilarii, Lycium argen-
tinum (Garten). Später (im Herbst) fliegt sie zusammen mit E. spe-
ciosus (Tucuman).

161. Epeolus hifasckitus Jöegensen. $.

Der Beschreibung dieser schönen Art habe ich nur hinzuzufügen,
daß der Clypeus mit dem Labrum riesig hervorgewölbt, vorstehend
ist, die Antennen stehen in tiefen Gruben, der Clypeus (nicht das La-
brum) hat unten am Vorderrand 2 rote Höckerchen. Labrum wie
die Mundteile rot gefleckt. Die Zunge ist 5 mm lang. Die langen
roten Antennen haben die 2 letzten Geißelglieder bräunlich. Geißel-
glied 2 länger als 3. Rot sind außerdem: die Schulterbeulen, die
Tegulae, die innerste Flügelhälfte und die Beine, die verhältnismäßig
lang sind. Segment 1 — 2 haben je eine breite weiße Filzbinde.
Segment 5 ist verjüngt, an der Spitze gerade abgesetzt, oben mit
flacher, brauner, dreieckiger Analplatte. Genitalien rot. Die Grund-
farbe ist rot, aber diese ist ganz mit dickem, samtschwarzem Filz
bedeckt. Kopf und Thorax außerdem fein und spärlich schwarzhaarig.
Die Beine schwach weißfllzig. Die innerste Flügelhälfte rot, mit roten
Adern, die äußerste Hälfte schön blauschillernd, mit bläulichen Adern.
Die Nerv. rec. münden resp. in die Mitte der 2. und 3. Cubitalzelle. —
Länge 11 mm, Abdomenbreite 3 mm, Flügel 9 mm, Antenne 5 mm.

Nur die 2 5$ im Tale bei Potrevillos am 27. Dezember, das
eine auf Senecio pinnatus, das andere von einer Raubfliege gefangen.

162. JEi)eolii,s rußventris Feiese. % s.

Nicht häufig bei Chacras de Coria, La Paz und Alto Pencoso
vom 6. Dezember bis 12. März, S, ? auf Ximedia microptera; das S
auf Grindelia (Tucuman, Salta).

142 P- JÖRGENSEN,

163. MpeoJiis variolosus (Holmb.). % i {= E. unifasciahis

Feiese).

Eine weit verbreitete Art, die in Mendoza häufig- ist. Flieg-t
von November bis Mitte April auf den früher erwähnten Blumen
(B. Aires, Paranä, Tucuman, Misiones, Brasil).

164. JEjyeohis burmeisteri Feiese. ?, S-

Schmarotzt bei AncyJoscelis nigrkeps Fr. und Epimelissodes dama
(Vach.) und findet sich besonders massenhaft an den Straßen in
Chacras de Coria, wo diese 2 Arten ihre Kolonien haben. Fliegt
von Januar bis März und besucht oft Grindelia und Convolvulus
^rvensis.

165. JEj^eolus huchwaldi Feiese. % S-

Ein Pärchen aus Mendoza am 25. November und 1. Februar
von Jensen-Haaeup erbeutet (Ecuador).

Isepeohis Cell. (= Calospiloma Beethes).

Die folgenden Arten sind entweder rein schwarz (/. aternmus)
oder mehr oder weniger w^eißscheckig. Ich habe in meinen „Beobach-
tungen" nur 3 Arten aus Mendoza, nämlich Epeolus triseriatus,
E. viperhms? und E. luctuosus, welche alle gestrichen werden müssen,
weil die beiden ersten Arten n. sp.. sind und E. luctuosus bei mir
eine Kollektivart ist, die aus 5 Arten (/. vachali, cocksreUi, sniiiM,
viecki, Mefferi) besteht. E. luctuosus findet sich in Chile. Nur
Epeol. 8-punctatus Jöeg. ist gute Species.

166. Isepeolus aterrinius Feiese. % s.

Die tiefschwarze Art, mit schwarzen Flügeln, ohne Abzeichen,
ist leicht kenntlich. Bei Chacras de Coria ein S am 16. November
und ein $ am 5. Dezember. Dagegen häufig bei Alto Pencoso im
Dezember auf: Senecio albicaulis, Ximenedia microptera; Lippia
lycioides Stend,

167. Isepeolus 8-punetatus (Jöegensen). ?.

Diese Art hat ganz die Form des /. luctuosus. Segment 1 und 2
so breit wie der Thorax, die folgenden Segmente stark verjüngt,
besonders 5, das breit abgerundet und hinten in der Mitte ein-
gebuchtet (beim $) ist.

Apiclen clor Provinz Mendoza. 143

J. Schwarz, stark schwarz beiilzt, Kopf und 'J'horax außerdem
laug- schwarz beliaart. Die schwarze Behaarung' und Befilzuug
überall, auch an den Beinen, mit starkem blauem Schiller. Kopf
und Thorax mit nur wenigen weißen Haaren unter den schwarzen,
am häufigsten um die Antennenwurzel, am Hinterkopf, Pronotum,
Schulterdecken, ein Fleck oberhalb der Vorderflügelbasis und 2 Büschel
vom Scutellum. Weiß befilzt sind: ein Fleckchen unter jedem der
obersten Punktaugen, ein Fleckchen vorn auf den Tegulae und auf
Segment 1 und 2 je 4 kleine runde Punktflecken (die 2 in der Mitte
können fehlen, wie 2 Punkte auf Segment 4), auch die Knie sind
weiß. Fühlergeißel klar rötlich, oben schwach dunkler, Geißelglied

2 = 3. Kopf und Thorax fein punktiert, wenig glänzend. Bauch
schwarz, die letzten Segmente seitlich mit einzelnen schwarzen
Haaren, Ventralsegment 4 in der Spitze ausgerandet, 5 groß, breit ab-
gerundet, viel breiter als das Dorsalsegment, am Kande weißfransig.
Flügel gebräunt, Cubitalzelle 3 > 1 / 2, Discoidalqueiader 1 und 2
im Außenwinkel der Cubitalzelle 2 und 3 oder Disq. 1 interstitiell. —
Länge 8 mm, Abdomenbreite 3 mm, Flügel l^j^ mm, Antenne 3^/o mm.

Fliegt vom 2. Oktober bis Anfang Dezember auf: Grindelia,
Clematis Hilarii, Senecio albicaulis.

168. Isepeolus vaeliali n, sp. %.

Der vorigen Art sehr ähnlich, aber ohne blauen Schiller.

?. Schwarz, Kopf und Thorax lang weißhaarig (oben nur mit
wenigen weißen Haaren unter den schwarzen), sonst stark anliegend
«chwarz befilzt. Kopf und Thorax fein punktiert, glänzend, Gesicht
runzlig punktiert, matt. Mandibel rötlich. Anteiinengeißel rötlich-
braun, oben dunkler, Glied 2 ^ 3 + 4 -j- 5, Scapus unten mit weißem
Haarbüschel und einem ähnlichen an der Basis. Scutellum schwarz,
schwarzhaarig, mit langen, weißen Haaren zwischen den 4 stumpf
kegelförmigen Spitzen. Metanotum lang weißhaarig. Area matt.
Abdomen ganz mit schwarzem Filz bedeckt. Segment 1 mit 2 weißen
Filzflecken an der Basis, oben am Hinterrande mit 2 kleineren und
am Seitenrande mit kleinem, winzigem Punkt. Segment 2 am
Hinterrrande mit 4 weißen Flecken, von welchen die 2 seitlichen
über die Mitte reichen und in der Spitze gegabelt sind.

3 ganz schwarz, Segment 4 am Hinterrande in der Mitte mit
2 weißen Flecken. Abdomen sonst gebaut wie bei voriger Art.
Segment 3 ist hinten an den Seiten scharf abgesetzt, 5 besonders
stark verjüngt, der Hinterrand bräunlich, in der Mitte schwach ein-

144

P. JÖBGENSEN,

gebuchtet, 6 klein, abgerundet, die Spitze ausgerandet. Die Ventral-
segmente schwarz, schwarzfilzig, an den Seiten mit einzelnen
schwarzen Haaren, das Endsegment groß, breit abgerundet. Beine
schwarz, schwarz befllzt und behaart, mit weißen Filzflecken.
Hinterrand der Flügel gebräunt, Adern braun, Tegulae bräunlich,
mit weißem Filzfleck. Cubitalzelle 3 > 2 > 1. Discoidalqueradern in
den Außenwinkeln der Cubitalzellen 2 und 3, beinahe interstitiell.
Cubitalzelle 2 fast quadratisch. — Länge 10 mm, Abdomenbreite
3^/4 mm, Flügel 8 mm, Antenne 4^2 mm.

Nur wenige Stücke bei Chacras de Coria.

A n m. Da diese Art und die folgenden 4 Species von mir beim
Fang als E. luduosus betrachtet wurden, gelten die folgenden
Notizen über Blumen für alle diese 5 Arten. Sie besuchen:
Hoifmannseggia falcata, Prosopis alpataco, P. campestris, Gourliaea
decorticans, Ximenedia microptera, Baccharis salicifolia, B. serrulata^
Senecio pinnatus, mendocinus, S. albicaulis, Grindelia pulchella,
Telesperma scabriosoides, Lippia lycioides, Verbena bonariensis,
Lyciura gracile, Clematis hilarii, Larrea divaricata, Sphaeralcea
bonariensis.

Fig. B.

Abdomen von

Isepeolus vachali 9.

9. 5:1.

Fig. C.

Abdomen von Isepeolus cockerelli
9 11. o^. C 9. 4:1. Ca 0^. 5 : 1.

169. Isepeolus cockerelli n. sp, % S-

Dem Isep. luduosus sehr ähnlich, aber kleiner und dunklei".

$. Schwarz, größtenteils anliegend schwarz befilzt, Kopf und
Thorax schwarz behaart, Thorax jedoch oben und an den Seiten
weißhaarig. Gesicht um die Antennenwurzel, Scapus und Hinterkopf
mit weißen Haaren unter den schwarzen. Antenne dunkler, Geißel-
glied 2 = 3 + 4. Abdomen mit vielen weißen Filzflecken, nämlich :
auf Segment 1 eine große winkelförmige Figur an der Basis und

Apiden der Provinz Mendoza. 145

2 große Bindenflecken am Hinterrand. Segment 2 ist rein weiß-
filzig, mit großer, schwarzer Figur wie ein Schirmpilz und mit
einem runden Fleck seitlich am Hinterrande. 3 mit 4 großen
weißen Flecken am Hinterrande, die 2 untersten nach unten ver-
längert. 4 oben am Vorderrande mit 2 kleinen Flecken und am
Hinterrande mit 4 ähnlichen. 5 hat 2 weiße Punkte an den Seiten,
die Spitze in der Mitte tief eingebuchtet. 6 glatt, dunkelbraun,
verbreitert und erweitert, aber doch nicht so breit wie 5, die Spitze
des Segments in der Mitte sehr tief eingebuchtet, die Seitenränder
scharf aufgebogen, mit braunen Randhaaren, die in der Mitte des
Seitenrandes dornenartig angesammelt sind und vorspringen. Die
Analplatte ist eine Längsfurche. Ventralsegmente schwarz, das
letzte noch breiter als das letzte Dorsalsegment. Beine schwarz,
Knie und Tarsen bräunlich, schwarz befilzt und behaart, mit einzelnen
weißen Flecken, nämlich: Hinterhüften vorn, Tibie 1 unten, Spitze
der Feraur und alle Tibien außen (mit 2 Flecken). Flügel hj-alin,
mit getrübtem Außenrand, Adern und Tegulae schwarzbraun. Die
Cubitalzellen fast gleich, doch 3)2 ; 1. Discoidalquerader 1 inter-
stitiell, 2 in den Außenwinkeln der 3. Cubitalzelle. — Länge 10 mm,
Abdomenbreite 2Vo — 3 mm, Flügel 7^2 mm, Antenne 3^2 i^^i^^-

S wie $, Kopf und Thorax länger, zottig behaart, Mesonotum-
scheibe aber fast ganz kahl. Die Skulptur sehr fein, daher mit
starkem Glanz. Mandibel rötlich. Antenne ganz rotbraun, oben
etwas dunkler, Scapus lang schwarzhaarig wie das Gesicht, Geißel-
glied 2 = S -\- 4 -\- b. Scutellum wie bei voriger Art. Postscutellum
wie Hinterrücken lang schneeweiß behaart. Area spiegelglatt,
glänzend, mit Mittelfurche. Segment 1 fehlt die weiße Figur an der
Basis. 3 mit schwarzem Vorderrand, dieser mit Verlängerung bis
zum Hinterrand (in der Mitte), der auch schwarz ist und seitlich
kreisförmig erweitert. 4 und 5 mit je 4 weißen Punkten am
Hinterrand, 6 ganz schwarz, 7 stark verjüngt, mit 2 weißen, seit-
lichen Filzflecken und brauner Spitze. Ventralsegmente braun-
schwarz, das letzte rein braun, die Segmente (außer dem ersten
und letzten) mit sehr langen, dicken, schwarzen Borstenhaaren dicht
gefranst, an den Seiten am längsten, die Spitze der Haare gegen
die Mitte der Segmente gebogen. — Länge 7 mm, Abdomenbreite
2V.> mm, Flügel 6V2 mm? Antenne 27.> mm.

Gemein bei Chacras de Coria vom 21. Oktober bis Mitte ApriL
Herrn Prof. Th. Cockerell, Boulder Co., U. S. A., zu Ehren benannt.

146 P- JÖEGENSEN,

170. IsepeoluH smithi n. sp. % S-

Der vorigen sehr ähnlich, aber kleiner. Vielleicht lativalvis Fr.

$. Schwarz, teilweise anliegend schwarz befilzt, besonders am
Abdomen und an den Beinen. Kopf und Thorax schwarz behaart,
Gesicht um die Antennenwurzel, Hinterkopf und Thorax oben wie
vorige mehr weiß behaart. Die Skulpturierung- ist fein, darum das
Tier mit recht starkem Glanz. Clj^Deus gewölbt hervorspringend.
Mandibelspitze rot. Scapus schwarzhaarig, mit weißem Haarbüschel
unten, Geißel unten braun, Glied 2 länger als 3 -|- 4 + 5. Scutellum
wie bei den vorigen 2 Arten. Weiß befilzt sind: auf Segment 1
4 weiße Flecken am Hinterrande, auf 2 ebenfalls 4 weiße Flecken,
aber die 2 an den Seiten sehr groß, nach vorn erweitert, beinahe
den Vorderrand erreichend. 3 hat 4 weiße Flecken und 4 auch
4 Flecken, wenn nicht die 2 kleinen untersten fehlen. 5 wie bei
voriger Art seitlich in der Mitte eingeschnürt, die Spitze bräunlich,
eingekerbt. 6 nicht schmäler als 5, groß halbkreisförmig, in der
Spitze ausgerandet. Ventralsegment 6 noch breiter als das Dorsal-
segment und dasselbe mit seinem Eande umfassend. Dieser Rand
ist genau wie bei voriger braun gefranst oder geborstet, mit den
Borsten einen Dorn bildend. Ventralsegmente schwarz, fein schwarz
gefranst. Beine schwarz, Tibien und Tarsen mehr rötlichschwarz
befilzt, schwach schwarz behaart, mit einzelnen weißen Filz-
flecken. Flügel gelblich getrübt, mit rötlichen Adern und Tegulae.
Cubitalzelle 3 ; 2 ; 1, doch 2 fast = 1 und fast quadratisch. Die
Discoidalqueradern in den Außenwinkeln der 2. und 3. Cubitalzelle.
— Länge 7 — 8 mm, Abdomenbreite 27.2 mm. Flügel 7 mm, An-
tenne 3 mm.

S wie $. Gesicht jedoch lang weißhaarig. Area glatt und
glänzend, mit Mittelfurche. Segment 1 hat 6 weiße Flecken: 2 auf
der Mitte 2 seitlich in der Mitte und 2 oben am Hinterrande.
2 hat an jeder Seite längs des Hinterrandes eine große, weiße Figur,
die unten sehr verbreitert ist und nach vorn zwei Verlängerungen
aussendet: eine gerade nach vorn und eine schräg nach vorn. 3 hat
2 weiße Flecken seitlich, 4 und 5 je 2 weiße Flecken oben, und
6 mit 4 Flecken. 7 bräunlich, matt, normal wie die Ventralsegmente,
die schwarz und schwarz behaart sind, Endsegment rötlich. Beine
und Flügel wie beim S- — Länge 7 mm, Abdomenbreite 2 Vi «mi,
Flügel 7 mm, Antenne 3V2 mm.

Häufig in Mendoza vom 20. Oktober bis April.

Apiden der Provinz Meiuloza.

147

Mr. Heebert H. Smith, Pittsbiirgli Pa., U. S. A., zu Eliren
benannt.

171. Isepcolns viecUi n, sp, % S-

Der vorigen Art ähnlich, aber bei meinem Exemplar des $ fehlt
das Rückensegment 6.

?. Schwarz, dicht punktiert, etwas glänzend. Behaarung wie
bei voriger. Clypeus stark erhaben. Antenne schwarz, unten rötlich,
Geißelglied 2 = 3 -j- 4 -[- 5. Segment 1 ist ganz schwarz, 2 hat
seitlich am Hinterrande eine große weiße Figur, die nach vorn ver-

•

^ S

▼

c Ji

s^-^

i8p

Fig. D.

Abdomen von Isepcohis
smithi 9 u. c/'. D 9, Da c/*.

6:1.

Fig. E.

Abdomen von Isejyeolus
viecki 9 u. c/'.
E 9, Ea cf^. 5: 1.

Fig. F.

Abdomen von Isej^eolus

kiefferi9n.&'.F9- 5:1.

Fa c/^. 6 : 1.

breitert und gegabelt ist. 4 hat am Hinterrande 2 runde Flecken,
6 fehlt. Der Stachel lang, nach oben gerichtet. Bauch schwarz.
Beine schwarz-rötlich, fein schwarz befilzt und behaart, mit einzelnen
weißen Flecken. Flügel mit getrübtem Endrand, braunen Adern und
Tegulae. Cubitalzelle 3 ) 2 ; 1 ; 2 fast quadratisch, Discoidalquerader 1
interstitiell, 2 im Außenwinkel der 2. Cubitalzelle. — Länge S^o mm.
Abdomenbreite 3 mm, Flügel 7 mm, Antenne 3 mm.

148 P- JÖRGENSEN,

S wie $, aber dichter behaart. Gesicht weißhaarig. Scapus
dichter schwarzhaarig-, Geißelglied '2 noch länger. Segment 1 hat
oben 2 weiße Punkte, 2 dieselbe Figur wie das ?, 3 seitlich 2 Punkte,
4 und 5 oben 2 Flecken, 6 oben 2 Flecken, 7 mit brauner, matter
Scheibe. Ventralsegmente schwarz, 3 — 5 seitlich mit langen, nach
innen gebogenen, schwarzen Borsten. Endsegment braun, ausgehöhlt. —
Länge 7 mm, Abdomenbreite 2^4 mm, Flügel 8 mm, Antenne
4 mm.

Das S gemein bei Chacras de Coria im April, das ? selten.

Herrn Dr. Henry L. Vieck, Philadelphia, Pa., U. S. A., zu
Ehren benannt.

172. Isepeolus kiefferi n. sp, % S.

Von den vorigen schwarz und weiß gezeichneten Arten kenntlich
durch das rote Scutellum.

?. Schwarz, fein punktiert, glänzend, teilweise anliegend schwarz
befilzt. Kopf schwai'z behaart wie der Thorax unten. Zwischen den
Antennen, Scapus an der Basis, Hinterkopf, Thorax oben und an
den Seiten weißscheckig durch mehr oder weniger weiße Behaarung:
Antenne rot, oben dunkler als Spitze des Scapus. Geißelglied

2 = 3 + 4. Scutellum und Postscutellum rot. Metanotum spiegel-
glatt, glänzend. Segment 1 mit weißer, in der Mitte unterbrochener
Filzbinde am Hinterrande, welche seitlich stark erweitert ist und
einen runden, schwarzen Fleck umschließt. 2 hat dieselbe Binde,^
die jedoch seitlich so verbreitert ist, daß sie bis zum Vorderrande
des Segments reicht. In dem weißen Filz ein schwarzer Punkt.

3 und 4 hat je 4 weiße Flecken. 5 hat 2 weiße Seitenflecken; das
Segment ist in der Spitze braun und in der Mitte eingebuchtet.
6 ganz braun und noch tiefer eingebuchtet an der Spitze, der Eand
aufgebogen, braun geborstet. Ventralsegmente braun, das End-
segment braun geborstet. Beine rötlich-braun, mit vielen weißen
Filzflecken. Flügel gelblich getrübt, Adern braun, Stigma und
Tegulae rot. Cubitalzelle 1 = 2 '' 3. Die Discoidalqueradern in dem
Außenwinkel der Ciibitalzellen 2 und 3. — Länge 9 mm, Abdomen-
breite 3 mm, Flügel 8 mm, Antenne S'/g mm.

S wie ?. Gesicht aber anliegend weiß behaart, Geißelglied 2
länger als 3 -|- 4 + 5. Kopf und Thorax heller behaart als beim %
Scutellum wie Postscutellum rot, weiß behaart, mit Ausnahme der

4 kegelförmigen Spitzen des ersteren, die schwarz behaart sind.

Apideu der Provinz Mendoza. 149

Metanotum matt. Prouotum braun. Segment 1 hat 2 weiße Binden
seitlich vom Hinterrande schräg* nach der Basis und oben 2 weiße
Flecken. 2 ist ganz weiß befilzt, mit einer großen, sternförmigen
schwarzen Figur oben. 3 hat 2 Flecken oben und die Seiten ganz
Aveiß, mit 2 schwarzen Punkten im Weißen. 4—6 hat je 2 weiße
Flecken (die auf 5 und 6 groß). Segment 5—7 braun. Ventral-
segmente bräunlich, teilweise mit weißen Filzflecken, 3—6 fein
schwarz geborstet. — Länge 6—7^2 "^ni, Abdomenbreite 2— 2V2 mm,
Flügel 6—7 mm, Antenne 2^2 mm.

Häufig bei Pedregal und Chacras de Coria vom 25. Oktober
bis April.

Herrn Prof. Dr. J. J. Kieffer, Bitsch, zu Ehren benannt.

173. Isepeolus hellus n, sjy. $.

Mit nohilis am nächsten verwandt, aber viel heller befilzt. Ich
habe sie in meinen „Beobachtungen" als iriseriatus Friese auf-
geführt.

?. Schwarz, schwarz und rein weiß befilzt. Kopf und Thorax
dicht gerunzelt, matt. Nur das Gesicht um die Antennenwurzel, Hinter-
kopf und Thorax unten und an den Seiten spärlich weiß behaart.
Rot sind: Clypeus, Labrum, Mandibel, Pronotum, eine breite Meso-
pleurenbinde, eine breite Längsbinde auf dem Mesonotum jederseits,
die vor dem Scutellum nach innen gekrümmt ist, Scutellum und Post-
scutellum. Antenne unten rotbraun, oben schwarz, Geißelglied
2 = 3 -{- 4. Area stark glänzend. Abdomen rein weiß anliegend
befilzt, mit schwarzen Zeichnungen, nämlich: auf Segment 1 Basis,
mit drei spitzen Verlängerungen: eine in der Mitte und zwei seitlich,
sowie 2 runde Flecken am Hinterrande. 2 hat oben an der Basis eine
große, viereckige Figur, die in der Mitte nach hinten eine spitze
Verlängerung aussendet; hinter der Figur 2 Punkte. 3 und 4 haben
je am Vorderrande eine Figur, die nach hinten 3 flngerähnliche
Fortsetzungen hat, die fast (auf 3) oder ganz (auf 4) den Hinterrand
erreichen. 5 hat eine braune, ausgerandete Spitze mit einer braunen
Mittellinie bis zum Vorderrand, wodurch eine Figur entsteht wie
auf 3 und 4, aber umgedreht. 6 ganz braun, ausgeliöhlt, mit auf-
gebogenen, brauugeborsteten Rändern und ausgerandeter Spitze.
Ventralsegmente braun, sechseckig durch dunklere Stellen und weiße
Befilzung fleckenweise. Beine rotbraun, mit schwarzbraunen Schat-
tierungen und mit vieler weißer Befilzung, darum scheckig. Nur

150 P- .lÖRGENSEN,

die Hüften etwas weißhaarig-. Flügel hyalin, Adern braun, Stigma
rotbraun, Tegulae rot. Die Cubitalzellen fast gleichgroß, jedoch
3 > 2 > 1, 2 fast quadratisch. Die Discoidalqueradern in den Außen-
winkeln der 2. und 3. Cubitalzelle. — Länge 10 mm, Abdomenbreite
2% mm, Flügel 8 mm, Antenne 47-2 mm-

1 $ dieser schlanken Art am 5. Dezember bei Chacras de Coria
auf Hofifmannseggia.

174. Isepeoliis
analis n. sp, S.

Eine kleine, schmäch-
tige, leicht kenntliche
Art.

S. Schwarz, fast

überall dünn weiß be-

^i^- ^- ^^§- H- filzt. Kopf und Thorax

Abdomen von Isepeolns Isepeolus analis ^ ^^^jß behaart. Gelbbraun

bcllus 9. 5:2. Tergit 6 u. 3. Vergr.

sind : Mandibel, Antenne,

Schulterbeulen, eine breite Pleurenbinde, Scutellum, Postscutellum und
Abdomen. Skulptur fein, deshalb etwas glänzend. Clj'peus stark erhaben.
Geißelglied 2 doppelt so lang wie 1, aber 3 nur V2 von 1. Die Be-
haarung auf dem Mesonotum ist in 2 Längsbinden bräunlich. Area
gerunzelt punktiert, wenig glänzend. Die 4 ersten Rückensegmente
haben je oben eine große, schwarzbraune, nicht scharf begrenzte,
ankerförmige Figur (auf 4 undeutlich, auf 5 nur augedeutet. 6 und
das schmale Segment 7 tief kreisförmig ausgerandet, wodurch die
Hinterecken als lange Dornen hervorragen, beide lang weißhaarig.
Ventralsegmente braun, überall mit dunklen Schatten, weiß be-
haart. Beine schwarz, Spitze der Hüften und die Schenkel, Tibien
und Tarsen rotbraun. Hintertibien in der Mitte verdunkelt. Flügel
schwach gelblich, mit braunen Adern und gelber Tegulae. Cubital-
zelle 2 ist unten sehr breit, größer als 3, oben stark zusammen-
geschnürt. Discoidalquerader 1 ist interstitiell, 2 triift nach außen
von der Mitte der Cubitalzelle 3. — Länge G'/g mm, Abdomenbreite
1^/0 mm, Flügel 5 mm, Antenne 2 mm.

Einige Männchen bei Chacras de Coria von Oktober bis Dezember.

175. Isepeolus ahnorniis n. sp, ?.

Eine alleinstehende, ganz eigentümliche Art.

$. Schwarz, fein weiß befilzt. Die Skulpturierung fein, gerunzelt,

Apiden der Provinz Mendoza. 151

glänzend. Rot sind: Endliälfte des Clj'peus, Labrum, Mandibel,
Pronotum, Schulterdecken, eine Pleurenbinde, ScutelluiTi, Postscutellum
und Beine, Kopf und Thorax nur scliwacli weiß behaart. Antenne
unten rot, Geißel oben vom 3. Glied schwärzlicli, Glied 2 länger
als 3 -|- 4. Mesonotum braun befllzt, mit großem, weißem Filzfleck
vorn längs der Mittel furche und einer sclimalen Linie längs der
Flügelbasis. Area weißhaarig, grob runzlig, etwas glänzend. Ab-
domen hat rote Segmentränder. Segment 1 ungewöhnlich lang,
doppelt so lang wie 2, mit 2 breiten, weißen Filzbinden, die zusammen
von der Basis des Segments schräg über die Seiten bis zum Hinter-
rand gehen, hier verjüngt. 2 und 3 haben je eine seitlich stark
verbreiterte Filzbinde am Vorderrande. Die folgenden Segmente
sind nur seitlich stärker weißfllzig. 5 nach der Spitze stark ver-
jüngt und kahl. 6 ist nicht sichtbar. Ventralsegmente rötlich,
weißlich befilzt, Endsegment braun, zugespitzt, mit braunen Borsten.
Beine rot, mit dunkleren Schattierungen und weißer Befilzung. Flügel
gelblich getrübt, mit braunen Adern; Tegulae rot, mit gelbem Fleck.
Cubitalzelle 2 fast = 1, 3 viel größer. Beide Discoidalqueradern
interstitiell. — Länge 1^1^ mm, Abdomenbreite 2 mm, Flügel 6 mm,
Antenne 2^2 ^^^

1 ? am 29. Januar bei La Paz auf Ximenedia raicroptera.

176. Melissa jenseni Friese. $, S-

Massenhaft in Mendoza (Pedregal, Mendoza, Chacras de Coria,
Potrerillos, San Ignacio, Blanco Encalada, La Paz) vom 14. Oktober
bis 6. März. Schmarotzt bei Ancyloscelis tricolor Fr. und vielleicht
bei Lonchopria laUceps. — Das $ besucht auch: Prosopis alpataeo, P.
campestris, P. strombuUfera (Argeutina).

177. llelissa niaculata Friese. % $.

Ganz vereinzelt bei Pedregal, Mendoza und Chacras de Coria
vom 5. Dezember bis 15. März auf den schon angeführten Blumen
(Brasilien).

178. Caenoprosox>is crahrotiina Holme. ?, S-

Recht selten bei Chacras de Coria vom 12. November bis 6. März.
Besucht: Prosopis alpataeo und campestris (Buenos Aires, Misiones).

152 P- JÖHGENSEN,

' 9. Farn. AntJwphoridae.

179. Melisso2)tila tandilensis Holme. (= Tetralonia crassipes

Friese = Thyreoihremma rhopalocera Holme.). % S-

Massenhaft allenthalben in Mendoza von Anfang Dezember bis
Mitte April. Besucht eine Unzahl von Pflanzen (Buenos Aires,
Tucuman).

180. Melissoptila honaerensis Holmb. (= T. tetrazona Fe.). % $.

Nicht häufig bei Chacras de Coria vom 28. Oktober bis Ende
April auf den schon erwähnten Pflanzen (Buenos Aires, Entre Eios,
Tucuman, Salta).

181. Thygater arecliavaletae Bert, et Schr. $, $.

Nicht selten bei Chacras de Coria zusammen mit Caupolicana
hicolar vom 20. Dezember bis 8. April auf: Cucurbitella scaberrima
Gill.; das S fliegt auch auf: Salvia Gilliesii, Priva laevis (Misiones,
Paraguay).

182. Xhygatej' analis Lep. (= Ufasciata Sm.) % S.

Durch die Züchtungen des Herrn W. Bertoni, Puerto Bertoni.
hat es sich eiwiesen, daß T. analis und hifasciata dieselbe Art sind.
Demnach gibt es bei dieser Species dimorphe SS.

Eine weit verbreitete Art, die auch in Mendoza vorkommt,
aber selten (Buenos Aires, S. Juan, La Rioja, Tucuman; Paraguay;
Säo Paulo; Bolivia; Peru; Mexiko; Misiones.

183. Melissodes niffroaenea (Sm.). % S-

Noch weiter verbreitet als vorige: Buenos Aires, Mendoza, S.
Juan, La Rioja, Catamarca, Tucuman, Misiones; Uruguay; Paraguay;
S. Catharina, S. Paulo; Bolivia; Peru; Texas.

184. Melissodes fervens (Sm.) = {Ecpledica cuciirUtae Hlme. =
Macrocera argentina Schr. = S. luteicornis Jörg. S)- ?, S-

Massenhaft in Kürbisblumen (Gärten) von Anfang Januar bis
Ende März (Argentina [mit Ausnahme von Patagonien]; Uruguay;
Paraguay und in einem großen Teil von Brasil).

Apiden der Provinz Mendoza. 153

185. Epbnellisodes darna (Vach.) (= Teir. nigriceps Feiese). $. S-

S wie ?. Gelb sind : Clypeus, Labrum, Mandibel und die Geißel-
glieder unten. Beine gelb, mit schwärzlichen Schenkeln. Geißel-
glied 1^2, und dieses ^4 vom 3., das ein wenig länger als 4 ist. —
Länge 6V2 mm, Abdomenbreite 2 mm, Flügel ö^s mm, Antenne 3V2 mm.

Massenhaft in Mendoza den ganzen Sommer zusammen mit den
ähnlichen, kleinen Anci/loscelis-Arten.

Schmarotzer ist: Epeolus burmeisteri Fr. (B. Aires, Tucuman)
und die Mutille Beedia clara^ianus Sauss.

186. letraloiiia Itomhylans (Holmb.) (= Tetv. flavitarsis var.

bicincta Fe.). $, S-

Massenhaft vom Anfang November bis Ende März (im Februar-
März mehr vereinzelt). Baut einzeln oder in Kolonien an Berges-
abhängen, Wegen usw.

Das $ fliegt außerdem auf: Caesalpinia praecox; Senecio pinnatus;
das S auf: Grindelia pulchella (Buenos Aires).

187. Tetralonia detecta (Holmb.)?

Ein etwas abgeflogenes S bei Chacras de Coria am 16. November
auf Hoffmannseggia (Buenos Aires).

188. Tetralonia baiini n, sp, S-

Der vorigen Art sehr ähnlich.

S. Schwarz. Kopf, Thorax und Segment 1 braungrau behaart,
unten weißgrau. Überall fein punktiert, stark glänzend. Clypeus
gelb, mit braunem Vorderrande, Labrum weiß, die rotgeringelten
Mandibel mit gelben Fleckchen an der Basis. Die langen Antennen
unten braun, Geißelglied 1 und 2 sehr kurz, 3 sehr lang, länger als
4, 4 = 5. Das Abdomen hat braune Ränder, ist spärlich weiß behaart,
stärker gegen den Apex, die letzten Dorsalsegmente mit schwarzen
Haaren unter den weißen. Segment 2 hat an der Basis eine weiße
Filzbinde, nur au den Seiten ganz deutlich, 4—6 haben seitlich weiße
Bindenflecken, 7 mit glatter Analplatte. Die Ventralsegmente sind
bräunlich, mit langen, weißen Fransen, die in der Mitte breit unter-
brochen sind; Sternit 6 ist sehr tief ausgehöhlt, jederseits vor dem
Rande ein starker Wulst. Beine braun, alle lang weißlich behaart,
Femur III am Rande schwarz behaart. Flügel hyalin, mit schwärz-
lichen Adern und Tegulae. — Länge 12 mm, Abdomenbreite 4^2 mm,
Flügel 9 mm, Antenne 12 mm.

Zool. Jabrb. XXXII. Abt. f. Syst. 11

154 P- JÖHGENSEN,

1 S bei Chacras de Coria im November.

Meinem geehrten Freund Herrn J. A. Baun, Buenos-Aires, ge-
widmet.

189. Tetralonia zebva Fr. % $.

Gemein vom 2. November bis 25. März. Die Form mendocina
JÖRG, niclit häufig mit der Stammform.

S, ? besuchen: Larrea divaricata; das $: Senecio pinnatus, Cynara
cordunculus, Lycium chilense; das S'- Glycyrrhiza astragalina, die
Form mendocina : Larrea, Hoftmannseggia, Lycium argentinum (Gärten)-
(Tucuman, Salta).

190. Tetralonia bipunctata Fr. ?. c?.

Häufig bei Chacras de Coria vom 11. März bis 11. Mai, aber
allein auf: Loranthus tetrandus R. S.

191. Tetralonia schrottUyi n, sp. ?, ■$.

Ähnelt im weiblichen Geschlecht der Meliss. tandüensis.

?. Schwarz. Kopf und Thorax dicht braungrau behaart, unten
heller. Die Punktierung fein ; deshalb mit starkem Glanz. Clypeus-
vorderrand etwas aufgebogen, bräunlich, braun gefranst. Mandibel
gelb geringelt. Antenne unten gelb, Geißelglied 2 kürzer als 3 -|- 4.
Abdomen fein gerunzelt, ganz matt, dicht schwarz befilzt, mit breiten
weißen Fransenbinden auf Segment 2—5 (auf 2 in der Mitte schmäler).
1 lang braungrau behaart, seitlich mit weißem Filzfleck. Die Fransen
auf Segment 5 in der Mitte des Segments rostfarbig; Segment 6
ganz rostfarbig, mit glatter Platte und seitlich mit rostfarbiger Be-
haarung. Die Ventralsegraente bräunlich, lang weiß befranst, die
Fransen auf der Mitte der Segmente braun. Beine schwarz, alle
Tarsen sowie Tibien I und II rotbraun, braun behaart, Scopa schwarz.
Flügel getrübt, Adern braun, Tegulae gelbbraun. — Länge 10 mm,
Abdomenbreite 4 mm, Flügel 8 mm, Antenne 3^2 ii^rn-

S wie ?. Clypeus und Labrum weißlich, letzteres wie beim $
lang braunhaarig, Mandibel mehr gelb gezeichnet, Antenne lang,
mit Ausnahme vom Scapus unten gelb, oben rötlich-braun, Geißel-
glied 2 sehr kurz, doppelt so lang wie 1, aber nur ^4 vom 3. Seg-
ment lang graubraun behaart, Fransenbinde auf 1 vollständig wie
auf den anderen Segmenten; 6 — 7 dunkler braun als beim $. Die
Ventralsegraente bräunlich gefranst. Beine schwarz, bräunlich be-

Apideii der Proviuz Mendoza. 155

haart, Tarsen rotbraun, bräunlich behaart. — Länge 10 mm; Ab-
domenbreite 4 mm, Flügel 8 mm, Antenne 8 mm.

Gemein bei Chacras de Coria und San Ignacio vom 18, Oktober
bis 22. November, also wie die folgende, nahestehende Art Früh-
lingsform.

S, ? fliegen auf: Hoffmannseggia falcata und Gourliaea decorti-
cans; das ?: Larrea divaricata; das r? : Prosopis alpataco und cam-
pestris.

Herrn C. Schrottky, Puerto Bertoni, zu Ehren benannt.

192. Tetralonia hrucJii n. sp, % S-

Der vorigen Art äußerst ähnlich, aber kleiner.

?. Schwarz. Kopf, Thorax und Beine lang und dicht rotbraun
behaart. Clypeus ziemlich grob punktiert, die Spitze braun, Labrum
dicht rothaarig, Mandibel gelb geringelt, Antenne schwarz, Geißel
vom 3. Glied unten gelb. 2, Geißelglied 3mal so lang wie 3. Kopf
und Thorax fein punktiert, glänzend. Abdomen fein schwarz behaart,
ganz matt, Segment 1 lang weißlich behaart, 2 — 5 mit weißen Rand-
binden (auf 2 oft in der Mitte undeutlich), auf 5 in der Mitte rötlich^
6 ganz rostbraun, mit matter Analplatte, rostbraun behaart. Ventral-
segmente rostbraun, mit Fransen von derselben Farbe. Beine ganz
rot, rot behaart. Flügel geraucht, Adern braun, Tegulae gelbbraun. —
Länge 8—9 mm, Abdomenbreite 3 — 3^0 mm, Flügel 7 mm, Antenne
3 mm.

S wie ?, aber noch länger und intensiver rot (beinahe feuerrot)
behaart, nicht nur an Kopf, Thorax und Beinen, sondern auch auf
Segment 1 und 2. Die folgenden Segmente auch rothaarig, aber
kürzer und mehr anliegend behaart. Clypeus und Fleck an der
Mandibelbasis gelb, Labrum weiß. Antenne lang, Geißel unten rein
gelb, oben braun, 3. Geißelglied 3mal so lang wie 2., dieses mehr als
doppelt so lang wie 1. Beine rot, Femur und oft auch Basis der
Tibien I und II schwarz, alle rot behaart. Die roten Segmentbinden
nur wenig deutlich, weil die Segmente überall rot behaart sind.
— Länge 6 — 8 mm, Abdomenbreite 2 — 3 mm, Flügel 5 — 7 mm, An-
tenne 6—8 mm. — Die Männchen sind oftmals ganz klein.

Diese Art findet sich massenhaft mit voriger bei Chacras de Coria
und San Ignacio vom 18. Oktober bis 10. November.

J, $ besuchen häufig: Hoffmannseggia falcata, Gourliaea decorti-
cans, Glycyrrhiza astragalina und Larrea divaricata.

11*

156 P- JÖEGENSEN,

Meinem verehrten Freund Herrn C. Beuch, La Plata, zu Ehren
benannt.

193. Tetralonia corvina Feiese. % 6.

Recht vereinzelt bei Pedregal, Mendoza und Chacras de Coria vom
19. Oktober bis 5. Januar auf den schon erwähnten Leguminaceen,
sämtlich auf: Caesalpinia praecox (Tucuman).

194. Tetralonia luteipes Feiese. S-
Nur 1 S von Mendoza im Januar.

195. Tetralonia brethesi n, sx^, % $.

Wie T. gilva Holmb., aber größer und dunkler behaart.

§. Schwarz, lang weißgrau behaart, auf Thorax oben dunkel-
braun behaart. Kopf und Thorax fein punktiert, glänzend, Ctypeus
grober punktiert. Antenne schwarz, unten bräunlich, Geißelglied 1
sehr kurz, nur ^j^ vom 2., 2 = 3 -j- 4. Metanotum mit eingedrückter
Mittelfurche. Das Abdomen ist ganz gleichmäßig und dicht befilzt, auf
Segment 1 jedoch nur an den Seiten, in der Mitte des Segments glatt
und glänzend; nur die letzten Segmente mit gelben Randbinden, die
auf 5 in der Mitte rot. Segment 6 ganz rot, rot behaart, mit matter
Analplatte. Ventralsegmente weißlich, auf den letzten Segmenten
gelb gefranst, mit häutigen Rändern. Beine schwarz, weißlich be-
haart, alle Tarsen samt Tibie I und III, besonders innen, doch mehr
rot und rot behaart. Flügel getrübt, mit dunkelbraunen Adern und
Tegulae. — Länge 10 — 11 mm, Abdomenbreite 4 mm, Flüg-el S^o mm,
Antenne 4 mm.

S wie $. Clypeus ganz gelb, mit brauner Spitze. Die Antenne
lang, unten rein gelb vom 3. Geißelglied. 2. Geißelglied halb so
lang wie 3. Abdomen ist dunkler befilzt und behaart als beim ?,
Segment 1 überall gleichmäßig wie die übrigen Segmente. Bauch
und Beine dunkler, nur die Tarsen innen rot und rothaarig. Hinter-
hüften nach unten mit breiter kegelförmiger Verlängerung. — Länge
9 mm, Abdomenbreite 3^2 mm, Flügel 8 mm, Antenne Vj^ mm.

Nicht häufig bei Chacras de Coria vom 3. Oktober bis 13. November.

c?, $ besuchen: Larrea divaricata und Sphaeralcea bonariensis;
das ? : Gourliaea decorticaus ; das S : Lycium chilense und Cristaria
loasifolia.

Apiden der Provinz Mendoza. 157

196. Tetralonia gilva Holmb. (= T. jenseni Feiese). % S-

Massenhaft allenthalben in der Provinz vom 1. November bis
Ende März. Auch in San Luis (Alto Pencoso) und San Juan
(Cancete) von mir erbeutet. Baut oft in größeren Kolonien in Mauern
und Wänden.

Besucht die schon erwähnten Blüten, außerdem Verbena cerato-
phylla GiLL. {s, ?) (Tucuman, Catamarca, Buenos Aires).

197. Tetralonia flaviventris Feiese. $.

Das Si das ich mit großem Zweifel hierher gezogen habe, ist
neulich in dieser Zeitschrift als T. sp/niveniris von Feiese beschrieben
worden. T. flaviventris habe ich demnach nicht gesehen, fliegt aber
(nach Feiese) vom 15. Februar bis 7. April.

198. Tetralonia spiniventris Feiese (1910). $

(= flaviventris Jüeg. S)-

Nicht häufig bei Chacras de Coria den ganzen Sommer bis
12. Juni.

199. Tetralonia niveata Feiese. ?, S-

1 S bei Chacras de Coria am 21. Dezember auf Malvaceae.
Dagegen häufig in San Juan (Cancete) im Januar (Salta, Tucuman).

200. Ancyloscelis tricolor Feiese. 5, S-

Meiner Meinung nach sind. A. nigerriyna Feiese nur ältere, mehr
abgeflogene Exemplare von tricolor. Die wenigen roten Haare an
einigen Segmenten des A. tricolor verlieren sich bald oder entfärben
sich, und dann haben wir nigerrima. Plastische Unterscheidungs-
male kann ich nicht sehen.

Eine der häufigsten Bienen von Mendoza, sowohl auf der Hoch-
ebene als in den Cordilleren, von Mitte Oktober bis Mitte Februar.

Alles, was ich früher über die Lebensweise dieser Biene ge-
schrieben habe, stimmt, nur daß sie nicht die losgegrabene Erde auf
einmal wie ein Maulwurf mit dem Kopfe hinaufschiebt. Dies gilt
von LoncJiopria laticeps. A. tricolor ist, soweit ich beobachtet habe,
die einzige Biene Mendozas, die ihren Gang oberhalb der Erde mit
einem Rohr versieht.

Schmarotzer ist: Melissa jenseni Fe.

d und $ besuchen besonders häufig : Opuntia sulphurea, Cristaria

158 P- JÖKGENSEN,

loasifolia, das (^: Larrea divaricata, Sphaeraicea bonariensis, Gra-
bowskya obtusa (Tucuman, Salta, Santiago del Estero, Chaco).

201. Ancyloscelis riiflpes Friese. % S.

Eecht vereinzelt mit anderen Ancyloscelis- krten im Dezember
bis März.

202. Ancyloscelis tnvtnalis Vach. % S-

Nicht eben selten bei Chacras de Coria den ganzen Sommer bis
12. Juni auf denselben Blumen wie die anderen ähnlichen Arten
(Tucuman, Santiago del Estero).

203. Ancyloscelis distincta (Holmb.) {nigriceps Fe.). % $.

Massenhaft den ganzen Sommer bis 27. Mai. Baut in großen
Kolonien in Mauern und Wänden oder in der Erde.

Schmarotzer sind: Epeolus burmeisteri Fe. (häufig) und eine
kleinere, schwarze, weiß gezeichnete Mntillide (Tramnato mutilla).

Besucht außerdem: Opuntia sulphurea.

204. Ancyloscelis liereyrae (Holmb.) (= Anc. clypearis Fr.
=t girardi Vach.). ?, $.

Gleichfalls massenhaft bis Ende Mai. Baut und fliegt auf die-
selben Pflanzen wie vorige, das d auch auf: Clematis Hilarii, Arge-
mone mexicana (Tucuman, Santiago del Estero).

205. Ancyloscelis hciraderensis (Holmb.) (= facialis Fr.). ?, $.
Nicht selten vom 12. Oktober bis Mitte Mai (Buenos .Aires).

206. Ancyloscelis filitarsis Vach, % S-
Nicht selten den ganzen Sommer (Tucuman, Corrientes).

207. Ancyloscelis huniilis Vach. (= minuta Fr.) $, c5^.

Nicht selten den ganzen Sommer hindurch (Tucuman, Salta,
Santiago del Estero, Chaco).

208. Ancyloscelis hirta n, sp, S.

Der Anc. hirsuta Fr. ähnlich, aber der Metatarsus ist am Ende
nicht verbreitert und lappig verlängert.

S. Schwarz, überall lang zottig grauweiß behaart, Thorax

Apiden der Provinz Mendoza. 159

und Abdomen jedocli oben oftmals bräiinlich-gTau behaart, Gesicht
und Unterseite mit rein weißer Behaarung'. Kopf und Thorax fein
runzlig* punktiert, glänzend. Clypeus schwach ausg-erandet, mit
glattem Vorderrande. Antenne schwarz, die Geißel unten rotbraun,
Geißelglied 3 =^ 4. 2 ein wenig länger, Scapus lang weißhaarig, End-
glied gekerbt. Abdomen mit schmalen, gelblichen Rändern, lang
grau- oder weißhaarig glänzend, das Endsegment der Ventral-
segmente gelb, Tergit 7 in 2 langen, parallelen Dornen endend.
Beine schwarz, lang weiß behaart, Tarsen braun, verlängert, Meta-
tarsus gekrümmt, Calcar weiß. Flügel hyalin, mit braunen Adern.
Tegulae schwarz, oben braun. Cubitalzelle 3 größer als 1, 2 nach
oben stark verengt. Die Discodialqueradern beide interstitiell oder
münden in die Außenwinkel der 2. und 3. Cubitalzelle. — Länge
7 — 8 mm. Abdomenbreite 27.2 nim, Flügel 7 — 8 mm, Antenne 2^2
bis 3 mm.

Recht selten bei Chacras de Coria vom 1. November bis
17. Dezember auf Grindelia pulchella und Sphaeralcea bonarensis.
1 S bei La Paz.

209. Ancyloscelis nif/rci Fe. % s (1910).

Diese kleine schwarze Art ist leicht kenntlich. Die Cubitalzelle 2
ist bei einigen Exemplaren komplett dreieckig (Dreieck gleichschenklig
und beinahe gleichseitig) bei anderen fast dreieckig, indem die
Cubitalqueradern 1 und 2 oben nicht immer zusammentreffen. Dis-
coidalquerader 1 ist interstitiell auf Cubitalquerader 2 oder trifft
außerhalb der Mitte der 2. Cubitalzelle. Cubitalzelle 1^3.

Ganz einzeln bei Chacras de Coria, dagegen recht häufig im
Tale bei Potrerillos und San Ignacio vom 29. September bis Anfang
Dezember und später im März in den Blumen von Sphaeralcea bona-
riensis, Sphaer. collina und Cristaria loasifolia (Malvaceae).

Die folgenden 5 eben von Juan Brethes in seinem „Himenopteros
Argentiuos" ^) aus Mendoza beschriebenen Arten und Varietäten habe
ich nicht ^gesehen. Es sind:

210. Melisso2)tila argentina Bkethes. $, s.

8—8,5 mm lang.

Mendoza, Salta, Jujuz, Misiones. — Col. Mus. Nac. Buenos Aires.

1) In: An. Mus. nacion. Buenos Aires, Vol. 20, p. 205 — 316.

160 -P- JÖRGENSEN,

211. Macrocera (Tetralonia) huccosa Vach, var. nigriventris

Beethes.

11 — 12 mm laug.

Diese Varietät mit dem ganz schwarzen Abdomen führt Beethes
allein von Mendoza an. — Col. Mus. Nac. Buenos Aires.

212. Svastra (Tetralonia) jninietlca Beethes. $.

11 mm lang.

Soll nach dem Autor mit Tetr. gilva, flaviveniris, arrhenica und
Anc. rufipes leicht zu verwechseln sein.
Mendoza. — Mus. Nac. Buenos Aires.

213. Ptilothrix {Ancyloscelis) megasonia Beethes. S-

15 mm lang.

Mendoza. — Col. Mus. Nac. Buenos Aires.

214. Leptonietria {Ancyloscelis) niendozana Beethes,

8 mm lang.

Mendoza: Cacheuta. — Col. Mus. Nac. Buenos Aires.

215. Zieptergatis arniata (Smith). $, S-

Massenhaft vom November bis Februar. Baut in riesigen
Kolonien im untersten Teil von Mauern und Wänden.
Besucht auch: Opuntia sulphurea (Mexiko, Brasil).

216. Anthophoi'ct paranensis Holme (= saltensis Fe. ^ hirpex

Vach. % $.

Massenhaft vom 16. Oktober bis Ende April. Baut in Mauern.
Ein noch nicht fertiges Nest mit 3 Zellen wurde am 8. März bei
Chacras de Coria gefunden.

Besucht alle die für A. saltensis angeführten Pflanzen, das $
außerdem: Caesalpinia praecox, Melilotus indica, Larrea divaricata;
das S: Sphaeralcea bonariensis (Buenos Aires, Entre Rios, Chaco,.
Salta, Tucuman, Misiones).

217. Anthophova saltensis Holmb. % S-
Einzeln mit voriger bei Chacras de Coria (Salta).

Apiden der Provinz Mendoza. 161

218. JExonialopsls Jenseni Fe. ?.

Wenige Exemplare bei Chacras de Coria im Januar-März auf
Malvaceen. Dagegen recht häufig bei Cancete (San Juan) im Januar.

219. Tetrapedia dit^ersipes Klug. $.
Von Jensen-Haarxp in Mendoza gefangen, 3?$, November bis Januar.

220. Heniisia niuvalis (Buem). % $.

Massenhaft überall von Oktober bis Mitte Dezember. Baut
in mächtigen Kolonien in Mauern und Wänden oder in den
steilen Abhängen der Cordilleren, selbst in der Stadt Mendoza findet
man sie bauend, wie es schon Büemeistee berichtet hat.

Die große kupferfarbige flügellose Meloide, die ich aus den
Nestern dieser Biene im November gezogen habe, ist Pseudomeloe
pustulatus Ee. Im November findet man diesen Käfer nicht selten
an den gelben Blüten der Larreasträucher.

H. miiralis besucht außerdem, das ?: Cassia aphylla, Gourliaea
decorticans, Grabowskya obtusa; das <S: Cucurbita Pepo.

Die Form tnelanopus Fe. S häufig mit der Stammform (Pata-
gonien, Buenos Aires).

221. Heniisia nigerrima (Spinola). % c?.

2 S3 und 1 ? bei Pedregal, Mendoza und Chacras de Coria
vom 21. Oktober bis Ende November auf Hoffmannseggia falcata (Chile).

222. Heniisia nigriventrls (Buem.). ?, S-

Häufig bei Pedregal, Mendoza, Chacras de Coria und Bianca
Encalada vom 20. Oktober bis Ende Januar.

Baut in Bambusröhren auf den Hausdächern oder in alten
verlassenen Insectengängen in Acaziapfosten in den Weingärten^
wo sie Erde hineinschleppt.

Besucht außerdem: Cassia aphylla (Buenos Aires).

223. Heniisia tricolor (Feiese). % S-

Diese weit verbreitete Art ist häufig in Mendoza vom 10. Oktober
bis Ende April. Sie baut wie C. muralis in Mauern, aber nicht in
so großen Kolonien. S besucht auch: Sphaeralcea bonariensis
(Buenos Aires, San Luis, San Juan, Cordoba, Entre Eios, La Eioja,
Misiones, Paraguay, Uruguay).

162 P- JöRGENSEN, Apiden der Provinz Mendoza.

224. Heniisia lanipes F. % S-

Diese noch weiter verbreitete Art (kommt auch in Brasilien
vor) ist reclit selten in Mendoza vom 11. November bis Februar.

225. Heniisia hfetJiesi (Scheottky). $, S-

Massenhaft in Mendoza vom 14. Oktober bis April, scheint im
Februar zu fehlen.

Baut in Mauern und Wänden wie H. muralis und tricolor oder
in der Erde.

S, ? besuchen außerdem: Bulnesia retama, Cassia aphylla,
Cynara cordunculus, Marrubium vulgare ; das S : Opuntia sulphurea,
Solanum atriplicifolium (San Juan).

226. Heniisia nigHpes (Feiese). % S-
Viel seltner als H. brethesi an denselben Pflanzen.

227. CanepJioriila apifonnis (Friese). % S-

Recht häufig bei Chacras de Coria, Mendoza und Pedregal von
Anfang November bis Februar an den schon erwähnten Blüten
(Tucuman, Salta).

10. Farn. Bonibidae.
' 228. Bambus opifex Sm. % ?, s.

In den Gebirgstälern (Potrerillos, San Ignacio) massenhaft, am
Fuße der Cordilleren (Chacras de Coria, Mendoza) häufig, bei
Pedregal (17 km vom Gebirge) dagegen einzeln. Fliegt von Oktober
bis Mitte April, das $ einzeln auch früher.

Fliegt außerdem auf: Gourliaea decorticans, Caesalpinia Gilliesii,
Senecio pinnatus, Ximenedia microptera, Larrea divaricata, Opuntia
sulphurea, Cheirantus cheiri (im Garten) (Salta, Tucuman, Santiago
del Estero).

11. Fam. Apidae.

229. Apis iuellifica L. var. ligustica Late.

Sehr häufig gezüchtet überall in der Provinz und das ganze
tätig Jahr hindurch.

Nachdruck verboten.
Übersetzungsrecht vorbehalten.

Die Diplopoden - Ausbeute der Sunda - Expedition des
Frankfurter Vereins für Geographie auf Lombok.

Von
Dl. J. Carl,

Assistent am Museum in Genf.
Mit Tafel 1 nnd 5 Abbildungen im Text.

Die Direktion des Senckenbergisclien Museums übertrug mir
die Bearbeitung- der von Herrn Dr. J. Elbeet auf der Insel Lombok
und in Süd-Celebes gesammelten Diplopoden. Die Materialien von
Celebes werden in einer der Vollendung nahen größeren Arbeit über
die Diplopodenfauna von Celebes Berücksichtigung finden.

Die Ausbeute auf Lombok enthielt 7 Arten, wovon 5 neu sind,
während 2. ein Trigonmlus und ein Rhinocricus, nur in $ ohne auf-
fallende Merkmale vorliegen und daher besser nur dem Genus nach
genannt werden. Trotz dieses geringen Umfanges ist Dr. Elbert's
Sammlung in mehrfacher Hinsicht interessant:

Obwohl die Insel Lombok in der Zoogeographie eine so wichtige
Rolle gespielt hat, ist sie bezüglich ihrer Diplopodenfauna bisher
gänzlich unbekannt geblieben. Die für die Kenntnis der malayisch-
papuanischen Diplopoden so ergebnisreichen Reisen von Kükenthal
und von Max Weber brachten nichts von Lombok. So ist bis
heute kein einziger Polydesmide von dieser Insel verzeichnet.
Karsch (in: Ztschr. ges. Naturw. 1881) beschreibt zwar 3 Spirostreptus-
Arten {lemniscatus, amphiholins und amputus), die angeblich von „Laliat,
Lombok" stammen. Doch liegt Lahat auf Sumatra, und der Um-

164 J. Carl,

stand, daß die betreifende Sammlung nur 3 Spirostreptiden und
keinen Spiroboliden entliielt, bestärkt uns in der Annahme, daß jene
3 Spirostreptus-ArteTi aus Sumatra stammen, wohin sie dem allge-
meinen Charakter der Diplopodenfauna nach auch besser hinpassen.
Dies zugestanden, stellt vorliegende kleine Arbeit das erste Fragment
einer Diplopodenfauna Lomboks dar.

Es ist auffallend, daß sich unter den 7 Arten der Ausbeute
6 Spiroboliden, nämlich 3 Trigonmlus- und 3 Iihinocricus- Arten be-
finden. Demgegenüber besitzt Java nach Attem's Zusammenstellung
(Javanische Myriopoden, 1907) nur eine fast über alle Tropen ver-
breitete Trigoniulus- Art und gar keinen Rhinocricus, dafür aber
16 Spirostreptiden. \) Auf Celebes, den Molukken, Aru-Inseln und
Neuguinea hingegen treten umgekehrt die Spirostreptiden gegen die
Spiroboliden ganz in den Hintergrund, wo sie nicht gänzlich fehlen.
Künftigen Sammelergebnisseu vorgreifend, können wir erwarten, daß
sich Lombok dem allgemeinen Charakter seiner Diplopodenfauna
nach mehr den papuanischen als den malayischen Inseln anschließe.

PJatyrrhacus fecundtis n. sp,

(Taf. 1 Fig. 7).

Erdbraun, Antennen und Beine rotbraun.

Kopf gleichmäßig fein granuliert, mit seichter Scheitelfurche.
Antennen kurz und nicht sehr dick.

Halsschild gleichmäßig granuliert; die Querrinne längs des
Vorderrandes und die zwischen ihr und dem Rande liegende Quer-
reihe größerer Tuberkel sehr schwach ausgebildet. Seitenlappen
klein, stumpf, ganz schwach in die Höhe gehoben.

Rücken stark gewölbt, beim ? stärker als beim S', die Kiele
etwas weniger stark abfallend als der Rücken.

Prozoniten fein chagriniert.

Metazoniten gleichmäßig, aber nicht sehr dicht gekörnelt; die
3 Querreihen etwas größerer Granula erst in der hinteren Körper-
hälfte deutlicher hervortretend.

Vorderste Kiele nur schwach nach vorn gezogen. Die folgenden
Kiele schmal, fast doppelt so lang wie breit, mit parallelem, leicht
nach hinten gerichtetem, fein kerbig gezähneltem Vorder- und
Hinterrande, beinahe rechteckigem Vorder- und spitzerem, körper-
endwärts etwas zackig- aussrezoffenem Hintereck. Vorderrand an

1) Durch Carl (Neue Diplopoden, 1909) um 5 Arten vermehrt.

Diplopoden-Ausbeute auf Lombok. 165

der Basis geschultert. Seitenrand mit 5 — 7 stumpfen Tuberkel-
zähnchen, auf den 2 letzten Kielen manchmal fast stumpf sägezähnig".

Saftlöcher kaum um den Durchmesser des Porenringes vom
Seitenrand entfernt.

Seiten der Metazoniten regelmäßig und etwas feiner als der
Rücken granuliert.

Ventralplatten ohne Dornen und Höcker, fein granuliert.

Analschuppe trapezförmig, mit kleinen Borstenhöckern auf den
Ecken; die Bläche schwach granuliert.

Schwänzchen fast halbkreisförmig, mit sehr schwachen Eand-
kerben, oberseits gekörnelt und mit 2 abstehenden Borstenwärzchen
vor dem Endrande.

Copulationsfüße kurz und stark, sichelförmig körperwärts auf-
gebogen. Femur an seiner vortretenden Basis unten neben den
Borsten mit einer Gruppe hakig gekrümmter dornartiger Gebilde.
Der Endteil breit, bandförmig, in der Mitte der Konkavität und am
Ende je eine große basalwärts gerichtete Zacke und zwischen
beiden, fast in derselben Ebene, den schlauchartigen Hauptast
tragend.

Länge 37 — 45 mm. Breite c? 6, $ 7 mm.

Lombok. Sadjang 1000 — 1600 m, viele Exemplare, Sapit 680 m,
1 S (Dr. Elbert).

Diese bisher einzige Fl afijrrhacns- Art Lomboks gehört in Attem's
Gruppe Ja und steht dem nur als $ bekannten Fl. georgos Att. von
Halmaheira wohl sehr nahe.

Trigonhdus sericatiis n, sp.

(Textfig. A, Taf. 1 Fig. 5.)

Schwarz, die Prozoniten infolge der feinen Skulptur mit einem
grauen Schimmer. Der äußerste Hinterrand der Metazoniten und
gegen den Bauch hin oft der ganze Metazonit rot. Antennen, Beine
und Kopfschild heller oder dunkler braunrot.

Kopfschild sehr glatt und glänzend, stumpfwinklig ausgeschnitten ;
2-|-2 Labralporen. Scheitelfurche fein und kurz, vorn zwischen den
Augen in einem punktförmigen Eindruck endend. Augenhaufen klein,
innen stumpf, um mehr als das Doppelte ihres Durchmessers aus-
einanderstehend; Ocellen sehr flach. Fühler kurz und dick.

Halsschild glatt; seitlich stark verschmälert, mit zugestumpftem

166 J. Carl,

oder vorn etwas stärker als hinten zng-erundetem Seiteneck. Vorder-
rand der Seitenlappen gerade nnd von einer Furche begleitet.

Prozoniten, etwa vom 10. an, dorsal sehr dicht und fein regel-
mäßig längsgestreift, seidenglänzend; unterhalb des Saftloches ver-
laufen die feinen Streifen schräg; dann geht diese Skulptur all-
mählich in die gewöhnlichen weniger dichten aber stärkeren Längs-
furchen über, die sich auch auf die Metazoniten fortsetzen. Die
vordersten Prozoniten hingegen sind dicht quergeringelt und die
nächstfolgenden etwa vom 1.- — 10. zeigen eine feine Übergangs-
skulptur. Ein Feldchen vor dem Saftloch ist überall glatt. Meta-
zoniten bis etwas unterhalb des Saftloches glatt oder sehr schwach
lederartig, glänzend, mit einer scharfen Furche hinter dem Saftloch.
Diese Furche findet sich in entsprechender Höhe auch auf den 4
vordersten Segmenten. Saftlöcher eher groß, um etwas weniger als
ihren Durchmesser vor der Ringfurche gelegen, das erste etwas tiefer
als die übrigen. Ringfurche hinter den Saftlöchern nicht ausgebogen,
auf dem Rücken verwischt.

Analsegment mit kurzem, stumpfem, die Analklappen nicht über-
ragendem Vorsprung. Analklappen ganz gleichmäßig schwach ge-
wölbt; ihr freier Rand weder abgesetzt noch wulstig verdickt, aber
von hinten her etwas abgeplattet. Analschuppe fast quer abge-
schnitten, mit ganz schwach gebogenem Endrand.

Ventralplatten quergestreift.

Beine kurz, nur mit je einer Borste an jedem Glied; das End-
glied beim S mit Tarsalpolster. Vordere Beinpaare des S ohne auf-
fällige Besonderheiten der Form, nur das 1. Glied des 3. — 5. Paares
unterseits etwas vorspringend.

Copulationsfüße : 1. Paar (Fig. A) mit langer V-förmiger Ventral-
platte, etwa gleichlangem von der Mitte an schräg zugespitztem
Coxoid und dasselbe etw^as überragendem, am Ende leicht hakig nach
außen gebogenem Femoroid. 2. Paar (Fig. 5) mit schlankem zylin-
drischem Innenast (J), der eine subapicale kleine Geißel (T) mit
der Samenrinne (F) abgibt. Eine ähnliche Geißel sowie eine kleine
rechteckige Lamelle (L) gehen vom konkaven Rand des Endabschnitts
des Fußes ab.

Länge 45—50 mm. Breite: 4— 4V2 mm.

Körper fast bis zum Analsegment zylindrisch.

Segmentzahl 50.

Lombok. Praya, Sapit und Sadjang. Viele Exemplare.
Dr. J. Elbert.

Diplopoden-Ausbeute auf Lombok.

167

Die Art ist sehr leicht kenntlich an der Skulptur der Prozoniten
lind dem hinteren Copulationsfußpaar des S-

Fig. A.

Trigoniulus sericatus n. sj).
Copulationsorgan, von vorn gesehen.

Fig. B.

Trigoniulus bitaeniatus n. sp.
Copulationsorgan, von vorn gesehen.

Trigoniulus bitaenicftus n, sp.

(Textfig-. B, Taf. 5 Fig. 1 u. 2.)

Körper bis zum Hinterende zylindrisch.

Eückenmitte und Seiten unterhalb der Saftlöcher rötlich; ober-
halb der Saftlöcher jederseits eine dunkle Längsbinde mit geradem
Außen- und segmentweise zackigem Innenrande. Kopfschild, Antennen
und Beine heller oder dunkler rot.

Kopfschild glatt. Antennen kurz und dick. Scheitelfurche un-
deutlich. Augenhaufen stark zugerundet, um nahezu das Doppelte
ihres Durchmessers voneinander entfernt; Ocellen deutlich ab-
gegrenzt.

Halsschild glatt. Seitenlappen ziemlich stark' zugerundet, mit
sehr schwach eingebuchtetem Vorder- und Hinterrande.

Prozoniten dorsal im freien Teil mit einigen bogenförmigen
Kritzeln und gegen die Ringfurche hin mit gedrängteren kleinen
Gruben, seitlich fein schräg gestreift. Metazoniten dorsal glatt, seitlich
ziemlich weit unterhalb des Porus weitschichtig längsgestreift;
hinter jedem Saftloch eine Furche.

Saftlöcher direkt vor der Quernaht, die bis dahin deutlich ist,
dann dorsalwärts in eine seichte Einschnürung übergeht.

Analsegment stumpfwinklig vorgezogen, die Analklappen nicht
überragend. Analklappen gleichmäßig und ziemlich stark gewölbt;
ihr freier Rand weder abgesetzt noch wulstig verdickt, aber von
hinten betrachtet durch eine seichte mediane Furche geteilt. Anal-
schuppe quer abgeschnitten, Ventralplatten fein quergestreift.

168 J- Cael,

Beine kurz, nur mit der gewöhnlichen subapicalen Borste an
jedem Glied; Endglied beim S mit Tarsalpolster, Vordere Beinpaare
des S ohne auffallende Fortsätze.

Copulationsfüße: 1. Paar (Fig. B) denen von Tr. sericatus sehr
ähnlich, mit etwas stumpferer Ventralplatte. 2. Paar (Fig. 1, 2)
hinter dem Kniegelenk auffallend breit; Innenarm (J) kurz, tonnen-
förmig, schräg einwärts gerichtet in einen langen spitzen Fortsatz
{AJ) ausgezogen, der die Samenrinne aufnimmt und mit dem Innen-
arm durch eine hyaline spitz gezähnelte Lamelle zusammenhängt.
Der distale Abschnitt des Fußes trägt auf der Konkavseite einen
sehr schlanken Fortsatz {T), an dessen Basis eine Zacke (Z) und
■etwas weiter distalwärts eine zugespitzte Lamelle (L).

Länge 30—35 mm. Breite 2V2 — 3 mm.

Segmentzahl 50.

Lombok. Sadjang. S, ?. Dr. J. Elbert.

Hhiiiocriciis lomhokensis n, sp.

(Textfig. C, Taf. 1 Fig. 6.)

Körper mittelgroß, schlank, erst ganz nahe am Hinterende leicht
verjüngt.

Einfarbig schwarzbraun oder mit einem roten Saum um den
Halsschild und roter hinterer Hälfte der Metazoniten. Kopf, An-
tennen und Beine schwarzbraun.

Kopfschild fast glatt oder mit einigen sehr feinen winkligen
Querstreifen skulptiert. Antennen kurz, aber mäßig dick. Augen-
haufen mit sehr deutlich abgesetzten, konvexen Ocellen, innen meist
zugerundet, um fast das Doppelte ihres Querdurchmessers .voneinander
entfernt.

Halsschild seitlich fast regelmäßig zugerundet; die Randfurche
sehr fein, bis zu den Augen hinaufreichend, manchmal jedoch fehlend.

Prozoniten vorn dichter, dann immer weitläufiger ringförmig ge-
furcht, die zwei letzten dieser Ringfurchen noch im freien hinteren
Prozonitenteil gelegen. Unterhalb des Porus biegen diese Ring-
furchen nach hinten um und bringen eine bauchwärts immer dichtere
feine Schrägstreifung der Prozoniten liervor. Die Metazoniten sind
erst weit unterhalb des Saftloches und nicht gerade dicht längsgestreift.
Im übrigen sind die freie Prozonitzone und die Metazoniten fast
glatt oder äußerst fein lederartig. Die Metazoniten sind kaum merk-
lich hölier als die Prozoniten.

Diplopoden-Ausbeute auf Lombok.

169

Saftlöcher oberhalb der halben Körperhöhe, das erste sehr wenig-
tiefer als die folgenden. Ringfurche in kleinem Bogen hinter dem
Saftloch verlaufend, knapp oberhalb desselben wieder nach vorn
geknickt und dann noch ein Stück weit dorsalwärts sichtbar (Fig. 6 r).
Auf der Rückenmitte ist sie ganz verwischt, und an ihrer Stelle ist
die hinterste Ringfurche des Prozoniten (rl) sichtbar.

Scobina ganz kurze fast gerade Grübchen, die zwischen dem
23. und 28. Segment ganz ausgehen.

Analsegment deutlich winklig ausgezogen, aber die Spitze ist
zugestumpft und überragt die Analklappen nicht. Analklappen
schwach gewölbt mit wenig vorspringenden, nicht wulstig- abgesetzten
Endrändern. Analschuppe dreieckig.

Beine mäßig kurz, sehr spärlich beborstet, das Endglied beim S
ohne Tarsalpolster. Die vorderen Beinpaare des 6 wenig dicker als
die übrigen, ohne Fortsätze; nur das Basalglied des 3. und 4. Paares
etwas gerundet vorspringend.

Copulationsfüße des vorderen Paares (Fig. C) mit an der Basis
fast halbkreisförmiger Ventralplatte, die dann in einen langen
dünnen Fortsatz ausgezogen ist, der die Femoroide noch ein Stück
weit überragt. Hinteres Paar nach dem häufigsten Typus ; das End-
glied schlank, sichelförmig gebogen, ziemlich tief in zwei dünne,
gleichlange Spitzen gespalten.

Länge 55—65 mm. Dicke s 5 — 5^/2, ? 6 mm.

Segmentzahl 57 oder 58.

Lombok. Sadjang. Mehrere SS und $?. Dr. J. Elbert.

Fig. c.

Fig. D.

Fig. E.

Fig. C. Rhinocricus lomhokensis n. sp. Copulationsorgan, vou vorn gesehen.

Fig. D. Rhinocricus elberti n. sp. <^. Die drei basalen Glieder des 4. Beinpaares.

Fig. E. Rhinocricus elberti n. sp. Copulationsapparat, von vorn gesehen.
Ventralplatte. C Coxoid. F Femoroid. H. Cpf Hinterer Copulationsfuß.
Zool. Jabib. XXXII. Abt. f. Syst. 12

170 J- Carl,

HJiinoericiis elbertl n. sp.

(Textfig-. D, E, Taf. 1 Fig. 3 u. 4).

Körper fast bis zum vorletzten Segment zylindrisch. Kopf glatt^
mit feiner Medianfurche von der Mitte des stumpfwinkligen Labral-
ausschnitts bis zum Hinterkopf.

Augenhaufen innen meist zugestumpft oder zugerundet, um das
Doppelte ihres Querdurchmessers auseinanderstehend. Ocellen deut-
lich konvex.

Antennen kurz, aber eher dünn.

Halsschild seitlich wenig verschmälert und wenig herunter-
steigend, schräg zugerundet, bei manchen Exemplaren, meist ??, fast
schräg abgestutzt, mit flacher gerundetem Vorder- und kurz zuge-
rundetem Hintereck. Randfurche kurz, nicht bis zur Höhe der Augen
hinaufsteigend.

Scobina vom 6. ($) resp. 8. (S) Segment bis zum 43. oder 45. Seg-
ment reichend, die Grube kurz, nur etwa halb so lang als die Ent-
fernung der beiden Scobina, hinter jeder ein rhombisches mattes Feld.

Skulptur. Prozoniten im vordersten Teil mit wenigen schwachen,,
gewellten Ringfurchen oder Fragmenten von solchen, im freien Teil
wie die Metazoniten glatt und glänzend oder höchstens sehr fein
lederartig. Querfurche auf dem Rücken ganz verwischt, so daß die
Metazoniten, die denselben Durchmesser wie die Prozoniten haben,
mit diesen einen einheitlichen Ring bilden. Erst ganz unten, kurz
oberhalb der Ventralplatteu, finden ' sich einige Schrägstreifen auf
den Prozoniten, die sich als Längsstreifen auf die Metazoniten fort-
setzen.

Saftlöcher etwas oberhalb der halben Körperhöhe gelegen, knapp
vor der Ringfurche, die bis zu ihnen herauf als feine Linie sichtbar
bleibt. Erstes Saftloch ein wenig tiefer als die folgenden. Hinter
jedem Saftloch eine äußerst feine Längsfurche auf dem Metazoniten.

Analsegment schwach ausgezogen, sehr stumpf, das obere Ende
der Analklappen nicht überragend. Analklappen schwach gewölbt,
mit wenig vorspringenden Endrändern. Analschuppe breit-dreieckig^
mit stumpfer oder zugerundeter Spitze.

Ventralplatten quergestreift,

Beine kurz und schwach beborstet; das Endglied beim S ohne
Tarsalpolster. Das 3.-5. Beinpaar mit unten vorspringendem und
in einen größeren und einen kleineren Höcker geteiltem Basalglied
(Fig. D); die übrigen Beinglieder ohne Fortsätze.

Diplopodeu-Ausbeute auf Lombok. 171

Copulationsfüße : Die Ventralplatte (Fig. E F) im ersten Drittel
stark verschmälert und in einen ziemlich langen, am Ende stumpfen,
medianen Fortsatz ausgezogen, der die Femoroide überragt. Coxoid
und Femoroid (0 u. F) außen schräg zugespitzt und am Ende hakig
nach hinten und außen umgebogen. Zweites Paar (Fig. E H. Cpf,
Fig. 3 H. Cp u. Fig. 4) sehr charakteristisch und abweichend von allen
anderen orientalischen Rh inocrmis- Arten gestaltet. Das Endglied ist
ein schwach gekrümmter, plattgedrückter Hohlzylinder, der sich am Ende
kelchartig öffnet und auf einer Seite zwei parallele hakig umgebogene
Spitzen trägt, von denen die kürzere die Samenrinne führt. Die
Öffnung an der Yentralseite des 7. Segments ist hinten stark aus-
gerandet, um den zwei dicken Köpfen des hinteren Copulationsfuß-
paares den Durchtritt zu gestatten, und ihr Hinterrand ist in Form
einer scharfen Lippe nach hinten zurückgeworfen.

Länge 85—110 mm. Breite 9 — 12 mm.

Segmentzahl 50 — 52.

Farbe des Körpers samt Kopf, Antennen und Beinen schwarz-
braun; der Hinterrand der Metazoniten manchmal dunkelrot.

Lombok. Sadjang. Viele SS und $$ (Dr. J. Elbert).

Die Art ist durch die Gestalt der hinteren Copulationsfüße und
des Basalgliedes des 3. — 6. Beinpaares des S sehr leicht kenntlich.

Ein S mit typischen Copulationsorganen und vollständiger Seg-
mentzahl (52) mißt nur 53 mm, hat fein lederartig skulptierte Körper-
ringe und weist noch keine Teilung am Fortsatz des Basalgliedes
des 3. — 5. Beinpaares auf. Vielleicht handelt es sich um eine letzte
epimorphotisclie Entwicklungsstufe.

12*

172 J- Carl, Diplopoden- Ausbeute auf Lombok.

Erklärung der Al)bildiingeu.

Tafel 1.

Fig. 1. T)'igonh(lus hitaeniatus n. sp. $. Hinterer Copulationsfuß,
vom Kniegelenk an. J Innenarm. ÄJ Fortsatz desselben. T und L Fort-
sätze des distalen Fußabschnitts.

Fig. 2. Trigoniiiliis hitaeniatus n. sp. J. Distaler Abschnitt des
hinteren Copulationsfußes,

Fig. 3. Rhinocric'us elberti n. sp. S'. Hälfte des Copulations-
apparats, von hinten. V Ventralplatte. C Coxoid. F Femoroid. H. Cp
Hinterer Copulationsfuß.

Fig. 4. Rhinocricus elberti n. sp. (J. Hinterer Copulationsfuß.

Fig. 5. Trigoninlus sericatus n. sp. S- Hinterer Copulationsfuß,
vom Kniegelenk an. J Innenarm. F dessen Geißel. T und L Fortsätze
des distalen Fußabschnitts.

Fig. 6. Rhinoericus lomhokensis n. sp. Schema der Skulptur eines
Segments, von der Seite, d dorsal, r ventral, pr Prozonit. m Metazonit.
r E-ingfurche zwischen Prozonit und Metazonit. rl Letzte Ringfurche des
Prozoniten. s Saftloch.

Fig. 7. Platyrrhaciis fecundus n. sp. ^. Copulationsfuß, von innen.

y achdruck verboten.
Übersetzungsrecht vorbehalten.

Die Silberfelchen des Laacher Sees.

Die Ausbildung einer neuen Corego neu form in einem
Zeiträume von 40 Jahren.

Von

August Thienemann, Münster i. W.

(Aus der liydrobiologischen Abteilung der Landwirtschaftlichen
Versuchsstation zu Münster i. W.)

Mit Tafel 2-4 and 2 AbbildQngen im Text.

Inhaltsverzeichnis.

Seite

Einleitung 174

I. Der Einsatz von Coregonen in den Laacher See 176

IL Beschreibung der Laacher-See-Felchen 181

III. Vergleich der Siberfelchen des Laacher Sees mit anderen
Coregonen 190

IV. Über die Ursachen , die aus der Fera des Bodensees den
Laacher-See-Coregonen werden ließen 200

V. Fang und Aufzucht der Silberfelchen des Laacher Sees . . 206

VI. Zusammenfassung der Hauptergebnisse 213

Anhang 216

Nachtrag 217

174 AüGüST Thienemann,

Einleitung.

In der Eifel, westlich von Andernach, liegt der Laacher See
(Tafel 4 Fig-. 15). das größte stehende Gewässer Westdeutschlands.
Er hat eine Fläche von 331 ha und eine größte Tiefe von 53 m
(Meereshöhe 275,5 m) ; der See stellt eine flache, kesselförraige Wanne
von nicht ganz kreisrunder Gestalt dar, deren Boden auf weite
Strecken hin fast eben ist. Eings umrandet den See ein Wall von
Bergen, die sich bis zu einer Höhe von 400 — 500 m erheben.^) Einen
natürlichen Abfluß besitzt der Laaclier See nicht, jedoch ließ, „um
das Kloster und die Kirche Maria-Laach vor Überschwemmungen,
die früher häufig eintraten, dauernd zu schützen, das Kloster bereits
unter seinem zweiten Abte Fulbert (1152—1184) einen Kanal legen,
durch den dem See ein Abfluß nach Niedermendig geschaffen wurde;
in den Jahren 1842 — 1844 wurde ein neuer, I8V2 Ruten tiefer ge-
legener Abzugsstollen hergestellt, durch den der Spiegel des Sees
um cca 20 Fuß sank" (Halbfass, p, 313).

Wie die Maare der Eifel, so ist auch der Laacher See, der von
Wasser erfüllte Krater eines erloschenen Vulkans, ein geologisch
recht junges Gebilde. Dei' letzte — Bimssand- — Ausbruch des
Laacher Vulkans fiel „in die Übergangszeit von dem subarktischen
Steppenklima des oberen Löß zu dem gemäßigten und feuchten
Klima der W^aldperiode" -), also in die Zeit, in der im Ostseegebiete
aus dem großen baltischen Eismeere, dem Yoldiameer, der Süßwasser-
see der Ancylusperiode wurde. Der Mensch der älteren Steinzeit
war Zeuge jenes letzten Ausbruches des Eifelvulkans ; und wie die
menschlichen Niederlassungen von den glühenden Sauden bedeckt
wurden, so wurde überhaupt alles Leben im Gebiete des Laacher
Vulkans vernichtet. Ein organismenleeres, gleichsam sterilisiertes
Land mußte völlig neu besiedelt werden. Als sich nun der alte
Kratertrichter allmählich mit Wasser füllte und so zum See
wurde, wanderten auch in diese neu entstandene Wasseransammlung
Tiere und Pflanzen der verschiedensten Arten ein. Da aber der
See völlig isoliert und abflußlos war, so war der eine Weg, auf dem
sich sonst die Besiedelung stehender Gewässer zu vollziehen pflegt.

1) Vgl. Halbfass, Die noch mit Wasser gefüllten Maare der Eifel,
in: Verh. naturhist. Ver. preuß. Eheini. Westf., Jg. 53, 1896, p. 310 — 335.

2) Voigt, Wann sind die Strudelwurmarten Planaria alpina, Polj--
celis cornuta und Planaria gonocephala in die Quellbäche an den Vulkanen
der Eifel eingewandert? in : Verh. bot.-zool. Ver. ßheinl. Westf., 1907, p. 72.

Die Silberfelchen des Laacher Sees. 175

die durch das fließende Wasser gebildete Straße, hier versclüosseii.
Was von Wassertieren in den Laacher See gelangen wollte, das
mußte über das Land, sei es aktiv wandern, sei es passiv verschleppt
werden. Wasserinsecten flogen zum See und legten ihre Eier darin
ab, Wasservögel besuchten ihn und brachten zugleich die Keime
aiiederer Tiere und Pflanzen mit, der Wind wehte ebenso die Dauer-
zustände mancher Wasserorganismen herbei, und so erfüllte bald ein
reiches Leben den Bergsee.

Schwieriger als für die niederen Tiere war es für die Fische,
m den See zu kommen. Barsch- und Weißflschlaich mag vielleicht
auch durch Wandervögel eingeschleppt sein, vielleicht auch der
Hecht. Der Aal, der auf seinen Wanderungen auch die kleinsten
Einnsale benutzt, konnte möglicherweise durch den ersten künstlich
gegrabenen Abflußstollen — der natürlich nur zeitweise Wasser
führte — eindringen. Mit Sicherheit aber ist anzunehmen, daß wie
anderorts so auch hier die Mönche ihren Klostersee mit Fischen
besetzten ; der Karpfen, wohl auch der Hecht, der Aal und der Fluß-
krebs werden sicher von den alten Benediktinern eingeführt worden
sein. Urkundliche Nachrichten über solchen Fischeinsatz gibt es
jedoch nicht.

Hingegen läßt sich über die Besetzung des Sees mit einer Core-
gonenart aus den Klosterakten einigermaßen Klarheit gewinnen,
und das ist um so wichtiger, als die heute im Laacher
See lebende Feichenart eine ganz besondere Form
darstellt, die keiner der in den Voralpenseen oder den
norddeutschen Seen 1 e b e n d e n C o r e g o n e n a r t e n gleicht!

In ganz Nordwestdeutschland gibt es sonst keine Seen, die
■Coregonen belierbergen ; nach Süden zu sind die nächsten Coregonen-
gewässer die Voralpeuseen (Bodensee usw.), nach Nordosten hin der
Schaalsee, der Selenter See und der Madüsee. Zufällige Verschleppung
von Coregonen ist ebenso vollständig ausgeschlossen wie etwa eine
aktive Wanderung vielleicht aus dem Rhein durch den Abflußstollen
in den Laacher See. Die ganze, eigenartige Verbreitung der Gattung
Coregonus, die sich nur historisch-geologisch verstehen läßt, beweist
die Unmöglichkeit beider Einwanderungsweisen, Die äußerst empfind-
lichen Feichenarten lassen sich ferner im erwachsenen Zustande nur
mit Hilfe aller von der modernen Technik gebotenen Transportmittel
auf so weite Strecken hin lebend befördern. Eine Verpflanzung
angebrüteter Eier war selbstverständlich erst nach Erfindung der
sog. „künstlichen Fischzucht" (1763) möglich und auf Strecken, wie

176 August Thienemann,

sie den Bodensee oder den Madüsee von der Eifel trennen, nur mit
Hilfe der Eisenbahn. Dazu kommt, daß die Erbrütung von Core-
goneneiern einen größeren Umfang erst in der Mitte des vorigen
Jahrhunderts annahm. Aus all dem geht hervor, daß — selbst wenn
wir urkundliche Belege für den relativ modernen Ersatz von Gore-
gonen in den See nicht hätten — wir eine Einführung von Felchen
in den Laacher See vor der Mitte des 19. Jahrhunderts nicht an-
nehmen können.

Aber glücklicherweise geben uns die Fischereiakten des Klosters-
Maria Laach hierüber ausreichende Aufklärung, wenn sie auch in
manchen Punkten nicht vollständig und erschöpfend berichten.

Ich will nicht verfehlen, gleich zu Beginn unserem ausgezeichneten
Coregonenkenner , Herrn Geheimen Hofrat Prof. Dr. 0. Nüsslin^
Karlsruhe, für Auskunft und ßatschläge, die er mir im Laufe dieser
Untersuchung mehrfach in freundlicher Weise zuteil werden ließ,
hier meinen herzlichen Dank auszusprechen.

Zu ganz besonderem Dank aber bin ich der Benediktinerabtei
Maria Laach verpflichtet, die nicht nur das Fischmaterial zu dieser
Studie lieferte, sondern mich auch des öfteren gastfrei beherbergte.
Der Leiter der See- und Teichverwaltung des Klosters, Pater
Placidus von Spee, stand mir stets mit seiner Hilfe zur Seite und
überließ mir die gesamten Fischereiakten sowie seine Aufzeichnungen
zur Verarbeitung. — Der herkömmliche Artbegriff läßt sich in der
Gattung Coregonus ja kaum anwenden; sollte es sich aber doch als
zweckmäßig erweisen, daß die Silberfelchen des Laacher Sees einen
besonderen wissenschaftlichen Namen erhalten, so möchte ich sie

Coregonus fera Jür var. sandi henedicti
nennen, um so meiner Dankbarkeit gegen das Kloster Maria Laach
Ausdruck zu geben.

L Der Einsatz von Coregonen in den Laacher See.

Leider sind die Fischereiakten des Klosters Maria-Laacb
lückenhaft.

Doch geht aus ihnen hervor, daß der erste Versuch, Coregonen
in den See einzusetzen, im Jahre 1866 gemacht wurde. Der Direktor
der Sektion Fischzucht des Landwirtschaftlichen Vereins für Rhein-
preußen, A. V. ScHEVEN (Crefeld), vermittelte (Brief vom 7./12. 1866)
die Zusendung von 30000 Stück befruchteter Eier der Madümaräne
(„direkt vom Madüsee in Pommern"). Er riet, man solle sie „an
vielleicht 10 bis 12 verschiedenen Stellen des Ufers, und zwar am

Die Silberfelchen des Laacher Sees. 177

West-, Nord- und Ostrande bei 2 — 3 Fuß Wassertiefe einstreuen".
Am 15./12. 1866 schrieb A, von Scheven, daß nun auch 50000 Stück
befruchteter Eier der Fera vom Bodensee an das Kloster abgeschickt
seien; man möge sie ähnlich wie die Maräneneier in den See streuen.

Das alte Benediktinerkloster Maria-Laach war 1801 durch
Napoleon aufgehoben worden; nachdem es eine Zeitlang Domäne
war, ging es 1820 in Privatbesitz über, mit ihm der See bzw. seine
Umgebung. 1862 zogen die Jesuiten in Maria-Laach ein. Die
Jesuiten also machten diesen ersten Versuch, Felchen in dem See
einzubürgern. Auskunft über einen weiteren Einsatz von Coregonen
in den Laacher See gibt eine Notiz des jetzigen Leiters der See--
und Teichverwaltung, P. Placidus von Spee:

„Heute am 14./10 1907 war P. Schäffer S. J. hier und erzählte^
dass er 1872 1 Million Feicheneier von Basel mit großer Mühe und
Umständen hierher transportierte, dieselben dann hier erbrütete
und während der Dottersackperiode am Hotellandungsplatz aussetzte.
Wochenlang hätte man dort die Felchen noch beobachtet, bis sie
auf einmal spurlos verschwunden seien, um anscheinend erst 1903-
wieder aufzutauchen."

Aber als im Jahre 1872 die Jesuiten vertrieben wurden und
Maria-Laach in den Besitz des Reichsgrafen von Schaesberg kam, ging^
die Kenntnis von jenem Coregoneneinsatz anscheinend ganz verloren.

Denn auf einen Fragebogen des deutschen Fischereivereins hin
schrieb 1878 der Rentmeister Freitäger, der das Gut verwaltete^
es seien folgende Fische im See: „1. Hecht, 2. Karpfen, 3. Schleihen,^
4. Weissfisch, und zwar die Rotfeder wie der gemeine Weissfisch
(Leuciscus rutilus), 5. Barsche, 6. Krebse."

Am 23. November 1892 bezogen die Benediktiner wiederum
Maria-Laach. Im April 1895 machte der Pater Anselmus
Schott 0. S. B., der die Fischerei im See unter sich hatte, Auf-
zeichnungen über das „Fischereiwesen in Maria-Laach" und schrieb
u. a. folgendes:

„Von der vorjesuitischen Zeit weiss man nur soviel, dass Aale
im See sich befanden (entweder durch die alten Benediktiner oder
durch Land rat Delius eingesetzt.) Bei der Ablassung des Sees ^)
(von 1844 an) habe man, so erzählten Obermendiger Leute dem
alten Bartmatthes, viele Aale am Gitter des Abflusses gefangen;
der See galt, wie es scheint, immer als fischreich. Unsere unmittel-

1) D. h. nach der Anlage des künstlichen Abflußstollens (Th.),

178 August Thienemänn,

baren Yorgäng-er, die Jesuiten, taten Folgendes zur Hebung der
Fischerei: Laut Angabe der Akten wurden an befruchteten
Fischeiern bezogen

von Rheinlachsen 1000 Eier,

gewöhnlichen Bachforellen 500 „

Felchen 50000 „

Maränen 200000 „

Davon gingen vor Einführung in den See zugrunde (auf dem
Transport und im Bruthäuschen):

Sämtliche Rheinlachseier
Forelleneier

Feicheneier; von den Maräneneiern 150000, so dass
zur Einsetzung in den See gelangten 100000 ^) M a -
r ä n e n e i e r.

Das sind sämtliche „grossartige" Versuche, fremde Fischarten
einzusetzen. Der alte Matthes hat ausserdem einmal „für sein Ver-
gnügen" wie er sagt, aus dem Wiesen weiher, als derselbe im Sommer
beinahe kein Wasser mehr hatte, von den damals dort befindlichen
Karpfen eine Anzahl in den See getragen; ausserdem eine Anzahl

Karauschen aus dem Schwanenweiher AVir fanden

im See vor: Hechte, Barsche, Schleihen, Weissfische . . . ."

„Von den Coregonen", fährt P. Anselm Schott fort, „habe man
nie wieder etwas, wahrgenommen; indess nach P. Pötzges wurde
«inmal ein halb erwachsenes, von einem Raubfisch totgebissenes
Exemplar einer Coregonenart gefunden, und Matthes erzählt,
ßr. Geas, der Jesuitenfischbruder, hätte ihm gesagt, dass er einen
ganz fremden, sonst im See nicht gekannten Fisch gefangen. Wo
einer ist, können auch mehrere sein, und wir müssen darauf
ausgehen, das Vorhandensein solcher Fische zu konstatieren und
eventuell dann eigene Geräte anfertigen, oder vom ßodensee be-
ziehen, da mit den gewöhnlichen Geschirren für Coregonenarten
nichts zu machen ist "

In weiteren, tagebuchartigen Aufzeichnungen des P. Schott
findet sich die Angabe, daß alle /era-Eier vor dem Einsatz in den
See gestorben seien, nicht. (Auch 1 — 2000 Gründling- und
7000 Zandereier wurden nach diesen Notizen in den See eingesetzt.)

Ob also bei jenem ersten Coregoneneinsatz, denn nur diesen
kannte P. Anselm Schott, durch die Jesuiten nur Coregonus maraena
oder auch Coregonus fem in den See gekommen ist, läßt sich mit

1) Soll wohl heißen 50000 Maräneneier (Th.).

Die Silberfelchen des Laacher Sees. 179

Sicherheit nicht entscheiden. Möglich ist es immerhin, daß nur
Coregonus maraena zum Einsatz gelangt ist; 1872 kam aber sicher
auch fera'^) hinzu. — Über die fischereiliche Tätigkeit des Pater
Schott, der am 23./4. 1896 starb, ist aus den Akten des Klosters
nicht viel zu entnehmen.

Im Dezember 1900 oder Januar 1901 wurden zum ersten Male
2 Stück Felchen zufällig in Reusen gefangen ; der Abt des Klosters,
der vom Bodensee stammt, erkannte die gefangenen Fische als eine
Feichenart. 1903 wurde der Feichenfang mit Netzen aufgenommen,
die laichreifen Fische abgelaicht und die Eier im Bruthaus auf-
gezogen.

Am 8./2. 1904 schreibt der Regierungspräsident in Koblenz an
den Herrn Abt in Maria-Laach: „Ew. Hochwohlgeboren wird es
interessieren zu erfahren, dass nach einer Mitteilung des Herrn
Vorsitzenden des Rheinischen Fischereivereins vor einer Reihe von
Jahren die Aussetzung von Felchen (Blaufelchen, Coregonus ivart-
manni Bl.) in den Laacher See durch den Pater Anselm Schott auf
Aviederholte Anregung und mit wiederholter Unterstützung des
Vereins erfolgt ist. Der Pater Anselm Schott hatte sich auf An-
raten des Schriftführers des Vereines über die Fischereiverhältnisse
des Bodensees, dessen charakteristischer Fisch der Felchen ist, an
Ort und Stelle unterrichtet und bei einer Anstalt am Bodensee
Setzlinge bestellt. Seitens des Rheinischen Fischereivereines ist
eine jährliche Beihülfe von 100 Mark bewilligt worden."

So wäre also neben Coregonus maraena (Bl.) und Coregonus
fera Jur. auch Coregonus ivartmanni (Bl.) in den Laacher See ein-
gesetzt worden? Die Klosterakten geben keine weitere Auskunft;
dagegen teilte mir der Vorsitzende des Rheinischen Fischerei-
vereines, Professor K. Hüppertz, hierüber in freundlicher Weise
folgendes mit: er erinnere sich bestimmt, daß 3 Jahre hintereinander
durch P. Schott auf Kosten des Rheinischen Fischereivereins Jung-
brut von Weißfelchen (also fera) — nicht Blaufelchen — aus Konstanz
bezogen und in den Laacher See gesetzt wurden ; die diesbezüglichen
Schriftstücke befänden sich allerdings nicht unter den Akten des
Rheinischen Fischereivereins; sie seien verloren gegangen. Hier

1) Denn daß mit den von P. SCHÄFFER S. J. eingeführten „ Felchen "-
eiern die Eier von fern^ und nicht von iva,rtman)it oder viacropldhalnms
gemeint sind, ist ziemlich sicher. Indes will ich weiter unten (S. 191ff.)
auch die Möglichkeit , daß auch Blaufelchen oder Gangfische eingesetzt
wurden, diskutieren.

180 August Thienemann,

liegt aber mit Sicherheit ein Irrtum vor; daß Prof. Huppeetz mit
P. Anselm Schott über den Einsatz von Bodenseefelchen in den
neunziger Jahren des vorigen Jahrhunderts beraten hat, ist
richtig; eingesetzt sind in dieser Zeit Felchen jedoch sicher nicht;
Schon 1903 schrieb Fr. Eucharius Teschemachee, der nach
P. Anselm Schott die Fischerei besorgte, an Prof. Huppeetz, ihm
sei von einem Feicheneinsatz durch P. Schott nichts bekannt. Auch
keiner der übrigen Mönche kann sich an solchen Einsatz erinnern:
zum mindesten der Fischbruder des P. Anselm Schott, Bruder
Blasiüs, der heute noch der Fischbruder ist, müßte doch von einem
solchen Einsatz noch etwas wissen. Die Unmöglichkeit des Ein-
satzes von Bodenseefelchen durch P. Schott läßt sich aber auch
direkt beweisen: im April 1895 machte P. Schott seine Aufzeich-
nungen über die Fische im See; hätte er damals schon vom Boden-
see Felchen eingesetzt, so wäre das sicher von ihm erwähnt worden.

Am 23. April 1896 starb P. Schott nach langer Krankheit:
und in diesem einen Krankheitsjahr sollte er „3 Jahre hinterein-
ander" vom Bodensee Weißfelchen bezogen haben resp. selbst ge-
holt haben!

Es erscheint mir hiernach völlig sicher, daß die heute im
Laacher See gefangenen Felchen von dem Einsatz durch die Jesuiten
in den Jahren 1866 und 1872 stammen; die Fische sind also ent-
weder Coregonus maraena aus dem Madüsee, Coregonus fera aus dem
Bodensee oder eine Kreuzung von beiden.

Von größtem Interesse ist eine briefliche Notiz des Fr. Euchaeiüs
Teschemachee an Prof. Huppeetz vom 28. Februar 1904:

„Da meine Kenntnis des Bodensee-Silberfelchen keine ganz zu-
verlässige war, schickte ich ein Exemplar unseres Fisches nach der
Reichenau, um denselben mit den dortigen Felchen zu vergleichen.
Merkwürdigerweise wurde jedoch von dortigen Fischern, insbesondere
von dem Fischmeister der badischen Regierung, die Identität unseres
Fisches mit dem Silberfelchen nicht anerkannt. Er sei zu plump^
der Kopf zu spitz usw. Die Fischer kannten überhaupt unseren
Fisch nicht, halten ihn jedoch auch für einen Felchen."

Eine genaue Untersuchung zeigt, wie scharf der Blick der
praktischen Fischer war : die Felchen des Laacher Sees , wie sie
heute gefangen werden, gleichen weder den Silberfelchen des Boden-
sees noch den Maränen des Madüsees, sondern weichen von beiden
in ganz charakteristischer Weise ab.

Die Silberfelcheu des Laacher iSees.

181

IT. Beschreibung der Laacher-See-Felchen.

A. Das Ei.

250 kurz vor dem Aussclüüpfen stehende Eier, die im Februar
1910 in Formalin konserviert wurden, wurden mikrometrisch ge-
messen.

Es ergab sich dabei die
nebenstehende Variations-
kurve (Textabbildung A):

Minimum 2,664 mm

Maximum 3,515

Variationsgröße 0,851
Durchschnitts

große ij 2,96

100 erst kurze Zeit
befruchtete, im Dezember
1909 in Formalin kon-
servierte Eier ergaben die
nachfolgenden Zahlen :

Minimum
Maximum
Variationsgröße
Durchschnittsffröße

2,66

Fig. A.

2.P6 3,

Eigrbsse in. nvm,

Variatioiiskurve der Eigröße des
Laacher-See-Felchens.

2,479 mm
3,330
0,851
3,031

Das Ei der Laacher-See-Coregonen hat also eine durchschnitt-
liche Größe von 3,0 mm und schwankt zwischen 2,5 und 3,5 mm. ^)

B. Die Larve.
(Taf. 2 Fig. 3.)

DieLarven der Laacher-See-Coregonen wurden gleich nach dem
Ausschlüpfen lebend im Kloster Maria-Laach untersucht.

Die Larven sind glasklar durchsichtig und flotte, geschickte
Schwimmer. Die Länge eben geschlüpfter Larven beträgt 11 bis
11.5 mm.

Bei 12 Larven dieser Länge wurde das Verhältnis von Dotter-
sackhöhe : Schwanzflossenhöhe (Dh : Sh) bestimmt ; es ergab sich :

1) Hier genauer „Modalvariante".

2) Vgl. hierzu den Anhang S. 216—217.

182 August Thienemann,

Dh : Sh

Minimum

1 : 0,74

Maximum

1:1,0

Variationsgröße

0,26

Durchschnitt

1 : 0,87

2 — 13 mm Länge wiesen die

Dh : Sh

Minimum

1 : 0,84

Maximum

1 : 1,08

Variationsgröße

0,24

Durchschnitt

1 : 0,96

Bei ganz jungen Larven beträgt also Dh : Sh 0,9, d. h. die
Schwanzflosse ist etwas niedriger als der Dottersack, während bei
etwas älteren Tieren Schwanzflossen- und Dottersackhöhe gleich
sind. (Die größeren Larven sind im Maximum 1 Woche alt.)

Das Dottersacköl ist farblos.

Gelbes Pigment fehlt vollständig; auch mit starken Ver-
größerungen sind Rudimente des gelben Pigments nicht zu erkennen.

Das schwarze Pigment ist kräftig, tief dunkel. Auf dem
Dottersack eine große Zahl von Pigmentzellen; vom Dottersack aus
ziehen sich ventral jederseits 1 oder auch 2—3 Reihen von Pigment-
zellen bis zum After, von da bis zum Ende der AVirbelsäule stets
nur eine Reihe. Auf dem Kopf, von der die Augenmitte verbinden-
den Transversallinie an caudalwärts, reichlich (etwa 30) tiefschwarze
Chromatophoren. Von diesen aus erstreckt sich jederseits eine
dorsale Längsreihe von Chromatophoren bis zum Schwänze hin;
zwischen beiden Längsreihen direkt hinter dem Kopf noch einige
einzelne Pigmentzellen. An der ventralen Seite der Schwanzbasis
häufiig ein paar einzelne Chromatophoren.

Schon bei Larven von 11 mm Länge beginnt die Knorpelstrahl-
bildung in der Schwanzflosse, jedoch ist noch kein Blutcapillarnetz
entwickelt. Larvenmund unterständig. Vorderrand des Unterkiefers
erreicht nicht den Vorderrand des Auges. Mundspalte bis zur
Augenmitte reichend. Augendurchmesser (Mittel aus 5 Messungen)
0,95 mm, also etwa der 11. — 12. Teil der Körperlänge.

Zahl der Myomeren vom Kopf bis zum Ureter etwa 40.

Die Silberfelchen des Laachei- Sees. 183

C. Der Fisch.

a) U n t e r s u c li u n g s m e t Ji 0 d e ii.

Von erwachsenen Fischen stand mir eine größere Zahl —
etwa 30 — , die 1909 nnd 1910 gefangen wurden, für die Unter-
suchung zur Verfügung. Alle diese Tiere wurden frisch — d. h.
ungefähr einen Tag nach dem Fang, nachdem sie auf Eis verpackt
von Maria-Laach nach Münster geschickt waren, — gemessen.
1- und 2jährige Fische, wie sie in den Fischteichen aufgezogen
werden, wurden in Maria-Laach in Formalin konserviert und später
untersucht und gemessen. Die Form erhielt sich tadellos in der
Forraalinlösung, Schrumpfungen waren nicht zu beobachten, so daß
die so erhaltenen Meßwerte mit den an frischen Fischen gewonnenen
sicher zu vergleichen sind. Von den 1- und 2jährigen Fischen habe
ich im ganzen nur etwa 15 Stück untersucht. — Um die Zahl und
Maße der Kiemenreusenzähne festzustellen, wurden die Kiemenkörbe
herauspräpariert, durch einen dorsalen Längsschnitt aufgeschnitten,
nun mit Nadeln auf kleinen Brettchen ausgebreitet und festgesteckt
und auf Alkohol schwimmend gehärtet. An den so gewonnenen
Präparaten wurden die Zählungen und Messungen vorgenommen,
bei den jugendlichen Fischen natürlich unter der Präparierlupe.

Die 1- und 2jährigen Fische wurden übrigens auch lebend be-
obachtet (Frühjahr 1910).

Beim Messen der größeren Fische bediente ich mich des von
Samtek in : Archiv f. Hydrobiologie und Planktonkunde, Vol. 2, 1906,
p. 149 — 150 angegebenen Orientierungsbrettes, allerdings in einer
noch wesentlich verbesserten Konstruktion. Herr Dr. M. Samter
hatte die Freundlichkeit, die Anfertigung des Apparats (durch den
Berliner Universitätsmechaniker W. Oehmke) zu überwachen, wofür
ich ihm auch an dieser Stelle meinen herzlichsten Dank ausspreche.
Das neue Brett gestattet eine außerordentlich leichte und sichere
Orientierung des zu messenden Fisches.

An den Fischen wurden im Anschluß an Nüsslin (1882, p. 109)
die folgenden Maße gewonnen:

Höhen:

1. in der Gegend der Hinterecke des Operculums h^

2. am Beginn der Rückenflosse h.^

3. an der niedrigsten Stelle des Schwanzstieles hg

184 August Thienemann,

Dicken:

1. zwischen den Nasenlöchern d^

2. zwischen den Augen (Pupillenmitte) dg
3. — 5. an den Stellen von hj, h«, h« dg, d^, dg.

Kopf maße:

Abstand der Schnauzenspitze vom Nasenloch a

,. ,. ,. vom Vorderrand des Auges b

„ „ „ vom Hinterrand des Auges c

,, „ „ von der Vorderecke des

Präoperculums d

,, „ „ von der Hinterecke des

Operculums e

„ „ „ vom Hinterrand des Ober-

kiefers m.

Flossen Stellung:

Entfernung (von der Schnauzenspitze, und zwar projiziert auf die

Längsachse) :
der Insertion der Rückenflosse f

des Winkels zwischen Fettflossenhinterrand

und Rückenprofil g

des vordersten Bogenpunktes des Aus-
schnittes der Schwanzflosse k
der Insertion der Brustflosse n
„ „ ,, Bauchflosse o
,, „ „ Afterflosse p.

Flossengröße:

Vorderrand der Rückenflosse Dv Vorderraud der Afterflosse Av

Hinterrand ,. ,, Dh Hinterrand „ ,, Ah

Basis .. ,. Db Basis „ „ Ab

Oberrand der Schwanzflosse Co Länge der Brustflosse • P

Unterrand „ „ Cu ,, „ Bauchflosse V.

Alle Zahlen wurden auf Prozente der Körperlänge (= Schnauzen-
spitze bis Schuppenende) umgerechnet. Von den so gewonnenen
Prozentzahlen wurde Maximal-, Minimal- und Durchschnittszahl
bestimmt.

Die Resultate der recht langwierigen Berechnungen, bei denen
ich mich der eifrigen Mithilfe meiner Frau zu erfreuen hatte, sind
in den folgenden Tabellen niedergelegt.

Die Silberfelchen des Laacher Sees.

185

b) Tabellen.

Tabelle 1.
Maße der Laacher-See-Felchen.

a) Höhen.

Laacher-
See-
Felchen

Variations- Durch-
größe 1 schnitt

Variations- Durch-
größe schnitt

Variations- Durch-
größe 1 schnitt

Ijährig
2jährig
6jährig

16,2—17 : 16,6
16,6-18,6 17,5
15,7—21,9 17,8

18,7—19,1
17,9—22,5
21,3-26,1

18,8
20,5

22,8

7,1-7,7 7,4
6,8—7,8 7,8

6,7—7,8 ' 7,2

ß) Dicken.

Laacher-
See-Felcheu

dl
V. D.

d2
V. D.

da
V. 1 D.

d,
V. D.

ds
V. D.

Ijährig
2jährig
6 jährig

3,3-4,3 ,4,0
3,4-4,4 3,8
2,8-3,5 3,1

9,4—10,2
8,6— 9,7
7,0- 8,0

9,8
9,2
7,9

11,3-12,511,9

11,1—11,6 11,3

9,3—11 10,1

10,3— 12,5; 11,3

10,6—11,511

10,2—10,111,2

4,1-4,5
3,4-4,2
3,1-4,9

4,3
3,9

3,8

y) Kopfmaße.

Laacher-
See-Felchen

a
V.

D.

b
V.

D.

c

V. ; D.

d

V. 1 D.

Ijährig
2jährig
6 jährig

3,4-4,3
3,3-4,1
2,9-4,0

3,8
3,7
3,4

5,7—7,1
6,0—6,8 '
5,4-6,6

6,5
6,3
6,0

11,4—12,5

11,0—12,6

9,4-10,3

11,7

11,5

9,9

14,5—16,5
15,8—17,2
13,3-16,1

15,7
16,7
14,7

Laacher-
See-Felchen

e
V. D.

m
V.

D

c-b
V. 1 D.

b— m
V.

D.

Ijährig
2j ährig
6j ährig

21,1—23,5 22,8
22,2—24,8 23,3
20,2—22,3 21,1

6,6—7,1
6,1—6.9
5,8-6;4

6,9
6,5
6,1

4,7—6

4,8-6,3

3,3-4,2

5,4
5,2

3,8

0-(-0,9)
0-(— 0,6)

(_0,4)-(+0,4)

— 0,3

— 0,2
0,0

Zool. Jahrb. XXXII. Abt. f. Syst.

13

186

August Thienemann,

ö) Flossen

Laacher-See-
Felchen

V. D.

V. D.

k
V.

D.

104,8-106,8
105,3-111.4
104.8—110

106,2
107,5
107,1

V. , D.

Ijährig
2jährig
6jährig

41,0—49,6
44,4-47,6
43,7—47,5

45,7
45,5
46,5

82,0—85.5 84,1
74,4-84:8 I 79.2
77,8-83.2 I 81,3

18,7-21,4

20,3—26

17,6—20,3

19,9
22,7
19.2

fi) Flossen

Laacher-

See-
Felcheii

Dv

Dh

Db

V. D.

V. D.

V. D.

17,1-

-18,8

18,0

3,4-5,2

4,1

9,4-

-11,1

10,1

16,8-

-20,6

18,8

3,4-5,7

4,6

9,5-

-12,6

10,9

14,2-

-18,0

16,0

4,1-5.9

4,9

9,8-

-11,9

11,0

Co

V.

Cu

V.

Ijährig
2jährig'
6jährig-

21,5—22,8
21,1—26,2
13,5—20,0

22,3
23,7
16.9

23,1—22,8 22,8
21.1-26.2 23.7
19;7— 23;2 2i;6

Tabelle 2.

Zahl der Reusenzäline, sowie Länge des Mittelzalines

am 1. und 2. rechten Bogen und die Länge dieser Bogen

selbst bei 21 erwachsenen, laichreifen Laacher-See-

F eichen (Nr. 1—4 1909, 5—21 1910 gefangen).

rn

Zahl der Reusenzähne des

Länge (

in mm)

des

des

r< '^

Mittelzahnes

ganzen

7^^

1. Bogeus

2. Bogens

3. Bogens

4. Bogens

am rechten

rechten

1. i 2.

1. 1 2.

ns

links

rechts

links

rechts

links

rechts

links

rechts

Bogen

Bogens

1

44

45

49

49

41

41

32

31

2

44

44

46

46

41

42

31

31

—

■ —

—

3

47

45

45

45

41

41

31

34

—

—

—

—

4

42

40

42

43

39

39

30

30

—

—

—

—

5

42

42

43

42

38

38

29

29

11,5

5

38

36

6

— ,

42

43

—

38

—

29

29

9

4

34

27

7

—

44

46

47

40

39

32

33

10,5

5

37

36

8

44

44

44

40

39

28

30

11,5

5

40

37

9

43

43

42

42

38

38

32

31

10

5

39

38

10

44

44

48

46

40

40

32

32

11

6

42

39

11

41

41

43

40

34

34

28

29

10

5,5

38

38

12

44

44

45

46

41

40

30

30

9,5

0

36

34

13

—

44

46

47

42

41

32

33

10

4

34

34

14

43

43

44

44

40

40

32

32

10

5

36

35

15

44

44

44

46

41

40

31

32

10

5,5

40

40

16

46

—

46

44

39

40

32

32

11

5

42

39

17

43

43

42

42

37

36

29

29

10

5

39

38

18

41

—

44

43

37

37

29

32

n

5

37

37

19

44

44

46

42

40

31

—

8

4

32

31

20

44

44

46

—

40

40

31

32

11,5

o

37

35

21

—

45

45

46

41

40

30

30

10

4,5

40

37

Die Silberfelchen des Laacher Sees.

187

stelluno-.

0

V.

D.

P
V. .

D.

0— f
V.

D.

Laacher-See
Felchen

45,7—50,4
48,4—52,4
45,9—52,8

48,5
49,8
48,4

71,5—75,2

73,9—77,7
73,7—81.9

73,5
75,9
75,9

(-2,7)-(+4,7)
3,4—5,0

(-!)-(+ 7,5)

2,8
4,2
2,35

1 jährig
2jährig
ßjährig

rröße.

Av
V. j D.

Ah
V. D.

Ab

V. : D.

P
V. D.

V
V. D.

Laacher-

See-
Felchen

10,2-10,8

11,4-13,2

8,9—11,3

10,5
12,1
10,3

2,6-3,6 3,3
3,4-4,03,8
2,6-3,8 3,]

1

9,8—11,1
9,7-11,1
9,1—12,6

10,5
10,3
10,7

12,9-15.4
13,6—14,3
12,8-16,5

13,8
13,9
14,7

14,0—15,4
14,7—15,2
12,9—15,8

14,4
15,0
14,2

Ijährig
2jährig
6 jähr ig

Tabelle 3,

Zahl dei

Eeusenzähne des

Länge (

in ram)

Nummer

des

des

und
Alter

1. Bogens

2. Bogens

3.Bo

geus

4. Bo

gens

Mittelzahnes
am rechten

ganzen
rechten

des Fisches

CO

-p

03

^

OD

1. 2.

1. 1 2.

C

O)

a

o

9

a

<v

Bogen

Bogens

-"•

"^

"^

"■

-^

—

'^

I. April 1910

2jährig

37

39

47

41

37

36

—

29

7

3

23

22

II. April 1910

2] ährig

40

40

41

41

37

37

—

—

5,5

3

22

20

III. Dez. 1909

2jährig

41

41

44

42

39

39

30

30

—

—

—

—

IV. Dez. 1909

2jährig

44

43

44

43

41

40

—

—

4,5

2,5

22

20

V. Dez. 1909

2(od. 3)jährig

—

41

45

42

38

38

31

29

6

3

23

23

VI. April 1910

Ijähiig

42

42

44

45

42

40

31

32

3

2

18

16,5

VII. desgl.

41

41

44

43

88

40

30

29

3,5

2

17

16

VIII. desgl.

42

44

44

47

38

40

30

31

3,5

2

15

15

IX. desgl.

41

41

43

43

38

37

30

31

4

2

16

15

X. desgl.

44

43

46

45

39

41

—

33

4

2

15,5

15,5

XL desgl.

41

—

46

44

38

38

31

30

3,5

2

16

15,5

Tabelle 4. Zahl der Kiemenreuseiizähne.

Laacher-

See-
Felchen

Bogen

Variations-
grenzen

I

p .B
P ^

Bogen

Variations-
grenzen

II

p-a

;P S

Bogen ]

Variations-
greuzen

II

p^
P ^

Bogen ;

Variations-
grenzen

V

.a -^

p-a
P S

1jährige
2jährige
6jährige

41-44
37—44
40-47

42

41
44

43—47
41-44
40—49

45

i 42
46

38—42
36—41
34—42

39
38
40

29—33
29—31
28—34

32

30
32

13*

188

August Thienemann,

Tabelle 5.
Zahndiclite und relative Zahnlänge.

Laacher-

See-
Felchen

Zahudichte

Bogen I

Bogen II

Relative Zahnlänge

ren I

Variations-
grenzen

Durch-
schnitt

Bogen II

Variations- Durch-
grenzen schnitt

1jährige
2jährige
6jährige

26

18
11

28
20

12

3,9—6

3,3—4,9

3,2—4,0

4,9
4,0
3,7

7,5—8,3 I 7,8
6,7—8,0 , 7,4
6,5—8,4 7,3

C. Beschreibung' des L a a c h e r - S e e - F e 1 c h e n s

als Ijähriger, 2jähriger u nd geschlechtsreif er Fisch.

(Tafel 2 Fig. 1 u. 2, Taf. 3 Fig. 11.)

Die Farbe der Fische (in allen 3 Stadien) ist silberglänzend,
der Eücken bis nicht ganz zur Seitenlinie ist grau-bräunlich; alle
Flossen sind gegen das Ende hin etwas geschwärzt ; wenn der Fisch
im Wasser schwimmt, erscheinen bei bestimmter Beleuchtung die
zusammengelegten Flossen gegen das Ende hin bläulich schimmernd.

Das Gewicht von 20 im Dezember 1910 gefangenen reifen Fischen
betrug 300—450 g, im Durchschnitt 380 g, die Länge dieser Fische
(Schnauze bis Schuppenende) 265—340 mm, im Durchschnitt 313 mm.
Nach dem Bau der Schuppen waren diese Fische sämtlich 6 Jahre
alt, nur ein 5 von 450 g Gewicht und 340 mm Länge war 7jährig.
Einjährige Fische, die in Teichen aufgezogen sind, wiegen 17 — 20 g,
im Durchschnitt 17 g, bei einer Länge von (112—123) 118 mm;
2sömmerige Fische erreichen ein Gewicht von (40—80 g). 70 g bei
einer Länge von (145 — 190) 175 mm.

Bei fast allen erwachsenen Fischen ist der für die Coregonen
charakteristische Laichaasschlag, oft in kräftiger Entwicklung, vor-
handen (Fig. 1),

'l-)2 , . ^ ^..., . (1— )2

-j^, bei 5 2jahrigen ^Yo^fn

1-2

ß: bei 6 1jährigen Fischen

bei 20 erwachsenen

A: bei 6 1jährigen

1—2
10—12 '

im Durchschnitt

11

(10— )12'

bei 5 2jährigen

(l-)2
(9-)ll

bei 20 erwachsenen

10—12'

im Durchschnitt

11

Die Silberfelcheu des Laacher Sees. 189

Schuppenformel :
9

bei 6 Ijährigeii: 81 (—83)

bei 5 2jährig-en: (79—82) 81 ^

(7-)8

bei 20 erwachsenen 75 — 84 —r. — ?.— , im Durchschnitt 80

-9 ' 8

Schuppen mäßig groß, sehr fest sitzend.

Oberkiiinlade etwas über die Unterkinnlade vorstehend oder ihr
gleichlang-, Schnauze vorn senkrecht abg-estutzt, Mundöffnung daher
fast endständig (mit einer geringen Tendenz zur ünterständigkeit).
(Fig. 1, 2, 11). Dorsalprofil schwach gebogen.

Kopflänge (e) bei jugendlichen Fischen etwa 23, bei erwachsenen
21% der Körperlänge, Kopfhöhe : Kopflänge (hj : e) ungefähr 6 : 7.

Der Oberkiefer überragt bei jungen Fischen den Augenvorder-
rand etwas (b — m = — 0,3), schneidet bei erwachsenen Tieren da-
gegen gewöhnlich gerade mit dem Vorderrande des Auges ab
(b— m = 0).

Junge Tiere haben einen relativ dickeren und längeren Kopf als
die erwachsenen (Maße d, d2, d.., d, e). Die relative Augengröße
(c— b) nimmt mit dem Alter ab; während bei den Larven der Augen-
durchmesser etwa 8,5% der Körperlänge beträgt, beti-ägt er bei
1jährigen Fischen 5,4%
2jährigen „ 5,2%

erwachsenen ,. 3,8%. .

Für die Flosseugröße und Stellung vgl. die Tabellen; die Bauch-
flosseninsertion liegt im Durchschnitt etwas hinter dem Beginn der
Eückenflosse (o — f = im Durchschnitt 2,35—4,2). Während bei
den jungen Fischen oberer und unterer Rand der Schwanzflosse
etwa gleich sind (vgl. die Maße Co und Cu), ist bei erwachsenen
Fischen häufig die untere Hälfte der Schwanzflosse länger als die
obere (Co = 16,9%, Cu = 21,6%). Der Schwanzstiel ist kurz und
gedrungen (Maße h3 und d5).

Zahl der Kiemenreusenzähne vgl. Tabelle 4. Schon bei den
1jährigen Fischen ist der Typus der Bezahnung festgelegt; 1jährige
und erwachsene Laacher-See-Felchen unterscheiden sich in der Zahn-
zahl nicht oder fast nicht, was hier besonders hervorgehoben sei;
schreibt doch Hofee (1909, p. 312—313) : „Will man diesen Charakter
[nämlich die Reusenbedornung. Th.] zur Classification benutzen, so

190 August Thienemann,

stellen sicli mancherlei Schwierigkeiten heraus. Zuerst können nur
erwachsene, geschlechtsreife Individuen benutzt werden, denn bei
unseren geringen Kenntnissen über die jungen Renken wissen wir
durchaus nicht, ob die Zahl und die verhältnismäßige Größe der
Reusenzähne während des ganzen Lebens konstant ist, oder ob sie
nicht innerhalb gewisser Grenzen wechselt. Nüsslin behauptet zwar,
daß die Zahl der Dornen vom Altersstadium des Fisches fast un-
abhängig sei, aber genügende Beweise für diese Behauptung müssen
erst geliefert werden." Für die Silberfelchen des Laacher Sees ist
der Beweis für die Richtigkeit der NüssLiN'schen Ansicht in den
Tabellen 2—4 erbracht.

Unter Zahndichte verstehe ich die Zahnzahl für 1 cm Bogen-
länge, also ^r. 1^. — -—• X 10. Wenn die Zahnzahl bei

Bogenlänge m mm

erwachsenen und jugendlichen Individuen gleich bleibt, muß die
,. Zahndichte" natürlich mit dem Wachstum abnehmen. Die Tabelle
ö bringt dies zum Ausdruck.

Relative Zahn länge nenne ich das Verhältnis der Bogen-
länge zur Länge des längsten Zahnes eines Bogens (meist ein Zahn
etwas vor der Bogenmitte) vgl. Tabelle 5. Die relative Zahnlänge am
1. Bogen bei 1jährigen Fischen ist über ^4 gi'ößer als bei er-
wachsenen! Die Zahl der sekundären Reusenzähne ist groß.

Der Mageninhalt aller untersuchten erwachsenen Laacher-See-
Felchen bestand ausschließlich aus Daphniden und Copepoden
{Biaptomus gracilis und Daphne longispina). Nur bei den 2jährigen
Teichfischen wurden neben Copepoden auch ganz vereinzelte Tendi-
pedidenlarven im Magen gefunden. Über die Laichgewohnheiteu
der Laacher-See-Felchen vsrl. S. 207.

III. Vergleich der Silberfelclieii des Laacher Sees
mit anderen Coregonen.

a) Das Ei.

NÜSSLIN gab (1908 p. 181) eine Tabelle der Eigröße verschiedener
Coregonen; danach hat u. a.

der Blaufelchen einen Eidurchmesser von 2,5 mm

die Peipusmuräne 2,9

der Gangfisch 3,0

der Silberfelchen [fem) 3,2

die Wittingauer Maräne 3,4

Die SilberfelcUen des Laacher Sees. 191

Unser Laacher-See-Fiscli mit 3 mm Eidurchmesser würde also
dem Gangfiscli am nächsten stehen. Da aber die NüssLiN'schen
Zahlen keine Mittelzalilen aus großen Messung-sreihen darstellen und
da die Variationsextreme unserer Fische 2,5 und 3,5 sind, so läßt
sich nach der Eigröße die Stellung- der Laacher-See-Felchen nicht
näher bestimmen. Unter den Bodenseeformen entfernt er sich jeden-
falls vom Blaufelchen am weitesten, ebenso weit aber nach der
anderen Seite hin von der Witting-auer Maräne (also der künstlich
gezogenen Madümaräne). ^)

b) Die Larve.

Versucht man, die Larve des Laacher-See-Felchens in die von
NüssLiN (1908, p. 176 — 180) gegebene „Übersicht der bisher bekannten
Coregonen-Larven" einzugliedern, so kommt man nach dem Ver-
hältnis Dh : Sh = 1 : 0,87 zur zweiten Larvengruppe: „Larven mit
mittlerer Dottersack- und Schwanzflossenentwicklung, Dh : Sh = 1 : 1
bis 1 : 0,85." Damit aber sind von den Bodenseeformen Gangfisch
und Blaufelchen sofort ausgeschieden.

Denn beim Gangfisch ist das Verhältnis Dh : Sh = 1 : 1,2, die
Schwanzflosse ist also höher als der Dottersack; auch ist die Gang-
fischlarve (11—12.5 mm, im Durchschnitt 12 mm) etwas länger als
die Larve des Laacher-See-Felchens (11 — 11,5 mm). Das Dottersacköl
beim Gangfisch ist hellgelblich, beim Laacher-See-Felchen farblos.

Beim Blaufelchen ist der Dottersack fast kuglig ; Dh : Sh = 1 : 0,4,
•die Dottersackhöhe also über doppelt so groß wie die Schwanzflossen-
höhe; die Larvenlänge beträgt nur 9,5 mm. Vor allem aber ist die
schwarze Pigmentierung bei den jungen Blaufelchenlarven fast bis
zum Verschwinden rudimentär, während sie bei den Laacher-See-
Felchen kräftig entwickelt ist. Das kupferrötliche Dottersacköl des
Blaufelchen gibt ein weiteres entscheidendes Merkmal ab.

Da nun beim Laacher-See-Felchen das gelbe Pigment fehlt, so
scheiden aus der zweiten Larvengruppe Nüsslin's die ersten 3 Arten,
bei denen ,,gelbes Pigment schon bei unbewaffnetem Auge deutlich
erkennbar ist" aus, nämlich C. albiüa, die kleine Maräne ; ferner die
Peipusmaräne sowie die Wittingauer Maräne. Letztere steht von
■diesen dreien unserem Fisch noch am nächsten, da „gelbes Pigment
ungemischt nicht deutlich hervortritt", vorhanden ist es jedoch, auch
ist das Verhältnis Dh : Sh etwas anders (1 : 1), die Larvenlänge
^twas größer (11,8 mm).

1) Vgl. aber deu Zusatz auf S. 217.

192 August Thienejiann,

Bei den übrigen 3 Formen der zweiten Larvengruppe ist
„gelbes Pigment schwach entwickelt oder fehlend; ca. 11 mm Körper-
länge". Hierher wäre also auch unser Fisch zu stellen.

Bei den beiden ersten, der fem des Bodensees und der „Palee'^
des Neuenburger Sees, ist „gelbes Pigment, insbesondere in der
Schwanzregion noch vorhanden".

Bei fem ist das schwarze Pigment „auch an Kopf- und Rumpf-
rücken kräftig entwickelt. Dh : Sh = 1 : 0,95", bei der Palee ist
das Pigment „an Kopf- und Rumpfrücken schwach entwickelt.
Dh : Sh = 1 : 1".

Bei Coregonus steindachneri Nüssl. schließlich, der Rheinanke des
Traunsees, fehlt das gelbe Pigment gänzlich, das schwarze dagegen
ist stark entwickelt. Dh : Sh = 1 : 0,85.

Wollte man unsere Laacher-See-Larve nach der NüssLiN'schen
Tabelle bestimmen, so würde man unbedingt auf den Coregonus^
steindachneri Nüssl. kommen! Größen- und Farbverhältnisse beider
Arten stimmen vollständig überein! Die nächst-ähnliche Larve
wäre dann C. fem des Bodensees.

Wenn man nun aber auch die oben im Abschnitt I gegebene
„Einsatzgeschichte" mit größter Skepsis behandelt, so ist doch eines
sicher, daß nämlich nur aus dem Madüsee und dem Bodensee Core-
gonen in den Eifelsee gelangt sind. Aus dem Traunsee sicher nicht!
(Übrigens hat auch der erwachsene Fisch des Laacher Sees mit der
Rhein anke nicht das geringste zu tun.) Dagegen lasse ich gern die
Möglichkeit offen, daß aus dem Bodensee niclit nur die fem, sondern
event. auch die beiden anderen Arten, Blaufelchen und Gangfisch, in
den Laacher See übertragen wurden; denn die Nachricht über den
Coregoneneinsatz anno 1872 (vgl. S. 177 u. 179) ist in dieser Beziehung
nicht absolut eindeutig. Wenn aber auch die erwachsenen Fische
im Laacher See sich so stark verändert hätten, daß ihre ursprüng-
liche Herkunft nicht mehr erkennbar wäre, an der Larve (resp. dem
Ei) müßte sie sich doch noch erweisen lassen. Denn daß die Larve
in 4 Jahrzehnten sich so stark verändert hätte, ist zum mindesten
doch unwahrscheinlich.

Der Vergleich der Larven zeigt nun folgendes:

1. Von den Bodenseeformen sind weder macmpMJialmus noch
ivartmanni in den Laacher See eingesetzt worden, damit befinden wir
uns in völliger Übereinstimmung mit der historischen Überlieferung.

2. Der heute im Laacher See gefangene Fisch hat auch mit der
Madümaräne nichts zu tun. Die Differenzen im Bau der Larven

Die Silberfelcheu des Laacher Sees. 193.

sind beträchtliche; wem sie indes noch in den Bereich der Abände-
rungsmöglichkeiten zu fallen scheinen, der wird sich später durch
den Vergleich der erwachsenen Fische wohl überzeugen lassen, daß
Maränenblut heute nicht mehr in der Coregonenkolonie des Laacher
Sees vorhanden ist.

Das bedeutet aber, daß von den 1866 vom Stettiner Madüsee
bezogenen 200000 Maräneneiern, von denen auf dem Transport und
im Bruthäuschen schon 150000 zugrunde gingen, auch die in den
See gesetzten 50000 Stück so geschädigt waren oder so ungünstige
Lebensbedingungen fanden, daß auch sie noch abstarben.

3. Von den Bodenseearten hat Coregonus fera Jur., der Sand-
oder Silberf eichen, die der Laacher-See-Form ähnlichste Larve. Das
stimmt aber vollständig mit der Überlieferung überein, nach der 1866-
(und 1872) Eier von Coregonus fera vom Bodensee in den Laacher
See überführt worden sind.

4. Die Larve von Coregonus fera hat sich jedoch in der neuen
Umgebung verändert, und zwar ist eine Form entstanden, die der
Larve der Rhein anke des Trannsees (C. stcindachneri Nüssl.) voll-
ständig zu gleichen scheint. Die Larve von Coregonus fera hat sich
im Laacher See seit 1866 bzw. 1872 folgendermaßen verändert: der
Dottersack ist relativ etwas höher geworden (Dh : Sh bei fera = 1 : 0,95^
beim Laacher-See-Felchen 1 :0,87); das bei der /em-Larve fast end-
ständige Maul ist etwas mehr auf die Unterseite des Kopfes gerückt;
vor allem aber — und das ist die Haupt Veränderung
— ist das ursprünglich insbesondere in der Schwanz-
region noch vorhandene gelbe Pigment vollständig
geschwunden.

c) Der Fisch.

Da es von vornherein nicht ausgeschlossen erschien, daß außer
fera und maraena noch andere Bodenseecoregonen in den Laacher
See eingesetzt sein konnten, so habe ich mir als Vergleichsfische
nicht nur Coregonus maraena vom Madüsee, sondern vom Bodensee
neben C. fera auch C. ivarimanni und macrophthalmns verschaift.
Von Coregonus maraena habe ich 7 große Exemplare aus dem Madüsee
(Oktober 1910) zum Vergleich herangezogen; die Fische wogen
400 — 500 g und hatten eine Länge von 315—360 mm. Nach dem
Bau der — sehr leicht ausfallenden — Schuppen zu urteilen, waren
sie öjährig. Ihr Magen-Darminhalt bestand aus Schlamm, Crusta-
ceenresten, einzelnen jungen Dreissensien und Limnaeen und vor

194

August Thienemänn,

allem sehr viel Pisidien; die Nahrung war also vom Seeboden auf-
genommen worden.

Von Gor. fera besitze ich 5 Sandfelchen von der Reichenau und
1 Exemplar aus Konstanz. Die Fische wogen 700—1100 g und
hatten eine Länge von etwa 360—430 mm; das Alter der Fische
konnte nach den Schuppen auf 4—5 Jahre festgestellt werden. Der
Magen- und Darminhalt bestand aus Chydoridenresten, Ephemeriden-
larven, Tendipedidenlarven, einzelnen Lininaea ovata und NeriUna
fluviatiUs und vielen Pisidien.

Von Coregonus macrojMhalmus und ivurtmanni konnte ich eine
größere Anzahl aus Konstanz bezogener Tiere untersuchen.

Die Maränen und Sandfelchen wurden nach dem NüssLiN'schen
Schema gemessen und die Zahlen auf Prozente der Körperlänge
nmgerechnet. Da ivaHmanni nach dem Bau der Larve keine näheren
Beziehungen zum Laacher-See-Fisch erwarten ließ, wurde von
Messungen abgesehen. Für einen exakten Vergleich reicht die ge-
ringe Zahl der gemessenen Fische bei maraena nicht aus; doch zeigt
schon eine oberflächliche Betrachtung, daß maraena mit den Laacher-
See-Felchen keinen genetischen Zusammenhang hat. Eingehende,
auf umfangreiches Material begründete Untersuchungen über die
norddeutschen Maränen haben wir zudem von anderer Seite zu er-
warten.

In der folgenden Tabelle No. 6 sind die Zalilen für den Laacher-
See-Fisch und für Cor. maraena durch eigene Messungen gewonnen,
die Werte für fera und macrophthalmus dagegen NtJssLiN's Arbeit
(1882, p. 110 — 111) entnommen; Nüsslin untersuchte 34 Stück Cor.
fera und 30 Stück Cor. ^nacrophthalmus.

In Tabelle 7 stammen die Zahlen für Blaufelchen und Gang-
fisch ebenfalls von Nüsslin (p. 107 u. 165); Tabelle 8 beruht durch-
weg auf eigenen Messunsfen.

Tabelle 6. Vergleich der 4 Cor egonenarten. Körpermaße.

Höhen.

hl

Variations-
größe

; Durch-
schnitt

Variatious-
gröOe

Durch-
schnitt

hs

Variations-
größe

Durch-
schnitt

Laacher-See-Felchen

fera

maraena

macrophthalmus

15,7-21,9
14,8—19,8
16,1—18,1
14,4-17,8

1 17,8

1 16.4

17,3

16,1

21,3-26,1
21 —27,4
21,1—24,1
17,7-25,3

22,8
23,7
22,9
20,9

6,7—7,8
6,7—8,3
7,0—9,2
6 —7,3

7,2
7,5
7,6
6,9

Die Silberfelchen des Laacher Sees.

195

Dicken.

dl

do

ds

d4

dö

V. D.

V.

D.

V. 1 D.

V. 1 D.

Y. iD.

Laacher-See-

Felcheu

2,8—3,5 1 3,1

7,0-8,8

7,9

9,3—11

10,1

10,2 - 12,3 i 11,2

3,1—4,9

3,8

fem

2,1-3,6

2,9

5,2-8,2

6,4

8,6—11

10,6

8,9—13,9

10,6

2,4-4,9

4,2

maraena

2,4—3,6

3,0

6,8—7,4

7,2

9 —11

10

10 —12,7

11,3

3,2-4,2

3,7

macroph-

thalmus

2,2—4

3,0

5,8-7,3

6,4

8,8—10,7

9,4

9,1-10,9

9,9

3,6—4,9

4

Kopfmaße.

a

V. ! D.

1

b
V.

D.

c
V. D.

d

V. D.

Laacher-See-Felcheu

fera

maraena

macrophthalmns

2,9—4
2,1—3,6
2,9—4.1
1,3-4

3,4
2,6
3,6

2,8

5,4—6,6
4,5-6,6
5,7—6,9
4,9—6

6,0
5,4
6,3
5,4

9,4-10,3
8,1—10.9
9,8—10,3
9,5—11,5

9,9

9,7

10,2

10,2

10.3-16,1
11,9-14,4
13,8-16,1
13,4—15

14,7
13,5
14,7
14,2

e

D.

m

V. D.

c-b

V. !d.

b— m

Y. 1 D.

LaacherSee-Felchen

fera

maraena

macrophthalmus

20,2-22,3
17,7—20,6
20,4—22,2
19,8—22

21,1
19,5
21,1
20,7

5,8—6,4 6,1
3,9-5,8 4,6
5,4—6,2 5,8
4,6—6,3 5,6

3,3—4,2 3,8
3 —5,2 4,3
3,6—4,1 13,9
4,4—5.6 '4,8

(-0,4)-(+0,4) 0,0

— 1+0,8
0,3-1,1 1 0,5

— 1-0,2

Flossenstelluiig'.

f
V. D.

d

Y. 1 D.

k
Y.

D.

n

Y. D.

LaacherSee-Felchen

fera

maraena

macrophthalmus

43,7— 47,5'46.5
43,3— 47,8'45;4
43,9—47,9 45,2
43,2—46,6 45,1

77,8— 83.2'81.3
81,5-87,6 85,2
80,8-85,8 83,5
80.3—88,2 84,9

104,8-110
104,2—108,5
103 —105,5
103,4—109,1

107,1
105,4
104,5
105

17.6—20,3 19,2

16,6— 20,1 18,6
19,7—21,7:20,4
18,2—20,1119,1

0

Y. 1 D.

P

D.

o-f
Y. D.

Laacher-See-Felcheu

fera

maraena

macrophthalmus

45,9—52,8
47,8—54
49,2-50,7
47,4—52,4

48,4
49,9
50
49,8

73,7—81
73,2-81
74,9-78
71.5-80

9
2
9
2

75.9
757
77,2
74,7

(

2,8-
1,9-

(+7,5)
-7
-5,9
-7,9

2,35
4,5
6,8
4,7

196

August Thienemann,

Flossengröße.

Dv
V. D.

Dh
V. D.

Db
V. D.

Co
V. D.

Cu ■
V. D.

Laacher-See-Felchen

fera

maraena

macrophthalmus

14.2—18 'l6
15,2—19,9 17,6
15,4—18,1 16,3
14,1-16,6 15,4

4,1-5,9 4,9
4,3—5,7 5,0
4,5—6,3 5.3
3,5—5,3 4;6

9.8—11,9 11,0

9,8—13,1 11,2

12 -l-:>,8 12,5

10,1—12,3 11,2

13,5-20 16,9
19.9—26,6 22,6
17,2—20,619,2
20 —24,3 22,5

19.7-23,2 21,6
18,5-26,3 22,9
18 —20,619,3
21,5-25,3; 22,8

Av
V. ' D.

Ah
V. D.

Ab
V.

D.

P

V. ! D.

V
V. 1 D.

Laacher-See-Felchen

fera

maraena

macrophthalmus

8,9— 11 ,3 [10,3

9,2—13,8 ,11,6

10,9— 13,5 11,8

8,4—11,1 1 9,8

2,6-3,8
2,5—4,1
3 —3,9
1,6-3,8

3,1
3,2
3,5
3

9,1-12,6

9,8—12,8

10 —10,5

9,9—12,7

10,7
11,5
10,3
11,5

12,8— 16,5 [14,7
12.7— 18,7' 15,5
15;4 17,4 16
13.8— 17,3 i 15,3

12,9-15,8
13.2—18,7
13.9—17,4
12,3—14,7

14,2
15
15,2
13,7

Vergleichen wir minmehr an der Hand der Tabellen 6. 7 und 8
sowie der Abbildungen 4 — 14 den Laacher-See-Fisch mit der nordi-
schen Maräne und den ßodenseecoregonen.

In der Färbung- zeigen die Coregonen bekanntlich keine großen
Verschiedenheiten. Doch ist für den Gangflsch die helle Pigmen-
tierung aller Flossen charakteristisch, während die anderen hier be-
handelten Arten, inkl. den Laacher-See-Fisch, an den distalen Flossen-
enden eine graue bis schwarze Färbung besitzen.

In der Große bestehen beträchtliche Unterschiede. Laichreife
Maränen werden bis 50, selten bis 100 cm lang, Sandfelchen etwa
40—60 cm, Blaufelchen etwa 30—40 cm, Laacher-See-Felchen un-
gefähr 25 — 35 cm, Gangfische im Durchschnitt 27 cm. Daß Coregonus
maraena zu den Felchen des Laacher Sees in keiner Beziehung steht,
zeigt schon eine kurze Betrachtung der Kopfbildung' und des
Schuppenbaues. Bei maraena ist die Schnauze schräg nach unten
und hinten abgestutzt und überragt den Unterkiefer, so daß die
Mundölfnung deutlich unterständig ist. Die dorsale Ecke der
Schnauze bildet eine Art Nase, die schwarz pigmentiert ist. Von
solcher Schnauzenbildung ist beim Laacher-See-Felchen auch nicht
eine Andeutung vorhanden. Ferner stecken bei der Madümaräne die
— großen — Schuppen ganz locker in den Schuppentaschen, so daß
sie äußerst leicht ausfallen, während die Schuppen der Silberfelchen
des Laacher Sees sehr fest sitzen. Wenn nun auch nur etwas
Maränenblut — vielleicht durch Bastardierung — in den heutigen
Laacher-See-Felchen vorhanden wäre, so müßte doch wenigstens das
eine oder andere der Larven- oder Fischmerkmale der Maräne zu

Die Silberfelcheu des Laacher Sees.

197

erkennen sein. Da dies aber absolut niclit der Fall ist, so, glaube
ich, kann man mit Sicherheit behaupten, daß in der Feichenkolonie
des Laacher Sees Nachkommen der 1866 eing-eführten Maränen-
eier nicht vorhanden sind.

Die Kopfform des Laacher-See-Fisches gleicht im allgemeinen
der der Bodensee-/era (vgl. vor allem Abb. 1), doch ist die Ab-
stutzung der Schnauze nicht bei allen Exemplaren so deutlich wie
bei fera (vgl. Abb. 11). Das Maul wird so etwas mehr endständig
und nähert sich dem macro])JitJialmus-M'dVi\e. Der Blaufelchenkopf
ist schlanker, zugespitzter als der Kopf der anderen Arten.

Der erwachsene Laacher-See-Coregone hat mit 3,8 % das relativ
kleinste Auge : maraena 3,9 ^/^ {ivarimanm 4 %), fera 4.3 ®/o, macro-
phfhahmis 4,8 °'o ; jugendliche Fische des Laacher Sees dagegen über-
treifen mit 5,2—5,4% Augeudurchmesser alle 3 Vergleichsarten.

Der Unterkiefer erreicht bei fem (und maraena) den Vorderrand
des Auges gewöhnlich nicht, während beim Laacher-See-Felchen der
Hinterrand des Unterkiefers mit dem Augenvorderrand abschneidet
und beim Gangfisch sogar bis über den vorderen Augenrand hinaus-
reicht.

Für die übrigen äußeren Körpermaße sei auf die Tabelle 6 ver-
wiesen ; erwähnt sei nur noch, daß der Schwanzstiel unseres Fisches
ähnlich dem der fera gestaltet ist und daß die Längen diiferenz
zwischen oberem und unterem Rande der Schwanzflosse beim Laacher-
See-Felchen größer als bei den anderen Arten ist.

Im ganzen sind die durch die Messungen in Tabelle 6 zum Aus-
druck gebrachten Verschiedenheiten der 4 Fische nicht gar groß;
die Variationsbereiche der einzelnen Merkmale überdeckten sich bei
den 4 Arten zum größten Teil. Wesentlich anders aber wird die
Sache, wenn wir nunmehr die Kiemenreusenbedornung unserer Core-
gonen studieren (vgl. Tabelle 7 u. 8 sowie Fig. 4 — 9).

Tabelle 7. Zahl der K i e m e n r e u s e n z ä h n e.

Bogen

I

Bogen, II

Bogen III

Bogen IV

1 -1^

1 -t)

1 ' +j

■ +^

Variations-

§2

Variations- "p -g

Variations- 'S •=

Variations- o -g

greuzeu

q1

grenzen S -a

grenzen s -=

1 — i 5

grenzen S >§

Laacher-See-

Felchen

4Ü 47

44

40—49

46

34—42

40

28—34

32

macrophthahnus

36-45

41

37-46

42

35—41

38

27—34

31

wartmanni

34—38

35

35-42

39

30-38

34

26—31

28

maraena

29—34

30

27—32

29

24-27

26

19—23

22

fera

21—26

23

22-28

25

20—25

22

16-20

19

198

August Thienejiann,

Tabelle 8. Zahn dichte und relative Zahnlängfe.

Zahndichte

Relative Zahnlänge an

Bogen

I

Bogen

II

an Bogen

Variation s-

Durch-

Variations-

Durch-

I

II

grenzen

schnitt

grenzen

schnitt

Laacher See-Felclien

11

12

3,2—4,0

3,7

6,5-8,4

7,3

macrophthalmus

16

17

3,4-4,8

4,2

6-10

7,8

wartmanni

10

11

4,0-5,7

4,6

7,8-9.8

8,8

maraena

7,5

7,4

3,3-5,5

4,5

6,4-10,5

8,6

fera

5,5

6,0

5,0-6,8

5,9

8,0-12,6

11,4

In der Zahl und Länge der Kiemen reusenzähne
stellen Laacher -See-Felchen und Bodensee- /"era die
extremsten Endglieder einer Reihe dar.

^ _ Die Variation s-

Lcuxjcher See Fisch , i ,

Macrophihcüjnas , i ,

WartmjCLnrvi hJ 1

McLrojencL _! — — ,
FercL , — ! ,

20 25 30 35 UO 45 50

Fig. B. Zahl der Kiemenreusenzähne am 1. Bogen.

bereiche der Zahnzahl

(Textfig. B) über-
decken sich beim
Laacher- See - Corego-
nen und beim Gang-
fisch zum Teil, wäh-
rend fera von beiden
weit absteht. Der
Laacher-See-Fisch
liat von allen Coregonen überhaupt an sämtlichen Kiemenbogen die;
höchste Zahnzahl ! Am nächsten .steht ihm von unseren Vergleichs-
arten Cor. macro^ohtJialmus.

Auch in der Zahndichte und relativen Zahnlänge sind sich beide
Arten am ähnlichsten, fera dagegen vom Laacher-See-Coregonen
grundverschieden.

Wenn man Hofer's Bearbeitung der Gattung Coregonus in dem
großen Werke über die Süßwasserfische Mitteleuropas durchblättert
und nachsucht, welche Coregonenformen nach der Kiemenreusenzahl
w^ohl dem Laacher-See-Fisch am ähnlichsten sind, so kommt man zu
folgendem Resultat:

a) Die kleine Renke des Starnberger Sees liat auf dem 1. Bogen
37—44 Zähne und eine Zahndichte von 10 Zähnen auf 1 cm Bogen-
länge.

Die Silberfelchen des5 Laacher Sees. 199

b) Die sogenannte Balle des Sempacher Sees hat auf dem 1. Bogen
38 — 42 Zähne, deren Länge „bedeutend" ist.

c) Der Gangfisch des Bodensees (vgl. oben) hat 36—45 Zähne
am 1. Bogen.

d) Der Weißfisch des Vierwaldstättersees (0. exigims albeUtis Fatio)
hat auf dem 1. Bogen 36—43 Dornen, die schlank sind und sehr eng-
gedrängt stehen.

e) Die Bondelle des Neuenburger Sees hat 34 — 41 Dornen auf
dem 1. Bogen.

f) Die Edelmaräne des norddeutschen Pulssees hat am 1. Bogen
37—42, im Durchschnitt 39—40 lange, schlanke Zähne.

Maximal- (47) wie Durchschnitts- (44) wert der Zahl der Zähne
des 1. Bogens ist beim Laacher-See-Fisch also größer als bei allen
sonst bekannten Coregonenarten.

Das Ergebnis, das uns die Untersuchung der Silberfelchen des
Laacher-Sees gebracht hat, ist ein im höchsten Grade merkwürdiges.
Der Coregone des Laacher Sees stimmt heute mit keiner der sonst
bekannten Coregonenarten liberein.

Auf Grund des Studiums der Fischereiakten des Klosters sowie
auf Grund der Untersuchung der Larven des Fisches ist es sicher,
daß die Silberfelchen des Eifelsees abstammen von den 1866 und
1872 eingesetzten fera-FAern aus dem Bodensee.

Diese fera-Kolome des Laacher Sees aber hat seit jener Zeit eine
so besondere Entwicklungsrichtung eingeschlagen, daß nicht nur der
erwachsene Fisch, sondern sogar die Larven jetzt von Coregorms fera
stark verschieden sind. Abgesehen von unwesentlichen Differenzen
sind es vor allem zwei Merkmale, die die Silberfelchen des Laacher
Sees von den Silberfelchen des Bodensees unterscheiden:

I. Bei den Larven ist das ursprünglich vorhandene gelbe Pig-
ment vollständig verschwunden.

IL Die Zahl der Kiemenreusenzähne hat sich fast ums Doppelte
vermehrt, ihre relative Länge ist größer geworden. Die Zahn zahl
ist von 23—25—22—19 auf 44—46—40—32 gestiegen, die relative
Länge von 5,9 auf 3,7!

Diese gewiß äußerst beträchtlichen Unterschiede
aber haben sich in dem kurzen Zeitraum von 40 — 44
herausgebildet; nur etwa 7 Generationen des Fisches
(die laich reifen Tiere sind 6 Jahre alt) haben genügt,

200 AüGüST Thienemann,

um einzelne morphologische Charaktere so umzu-
bilden, daß man heute geradezu von einer neu ent-
standenen „Art" bei der Feichenkolonie von Maria-
Laach reden kann!

IV. Über die Ursachen, die aus der feva des Bodeusees
den Laaclier-See-Coregoiien werden ließen.

Die Tatsache der eben kurz geschilderten Umbildung steht
fest, über deren Ursachen jedoch lassen sich natürlich nur Ver-
mutungen aussprechen.

Eins kann man, so glaube ich, von vornherein ausschließen, das
ist die Mitwirkung von Selektionsprozessen bei der Umgestaltung
der Fische. Selektion im Sinne Daewin's kann in solchen kurzem
Zeiträume keine so großen morphologischen Veränderungen bewirken.
Man kann sich wohl nicht vorzustellen, wie in 7 Generationen etwa die
Larven mit gelbem Pigment oder die Fische mit wenigen und kurzen
Eeusendornen so stark unterdrückt oder gar vernichtet worden sein
sollten, daß heute nur noch Larven ohne jedes gelbe Pigment und Fische,
deren Reusenbedornung ganz vom /em- Typus abweicht, bestehen.
Die Selektion Darwin's braucht bedeutend längere Zeiträume, um
Neues schaffen oder festigen zu können.

Bei der Ausbildung der Silberfelchen des Laacher Sees müssen
die äußeren Milieubedingungen unmittelbar ihre Wirkung ausgeübt
haben und im Verein mit inneren, historisch begründeten und ge-
wordenen Entwicklungstendenzen der Coregonenart in der kurzen
Spanne Zeit, die seit 1866 oder 1872 verstrichen ist, neue Gestaltung
hervorgerufen haben. Welche äußeren Faktoren im einzelnen hier
gewirkt haben, ist jedoch nicht einfach zu entscheiden, und wie
überhaupt der Organismus so plastisch sein kann, daß er sich im
Laufe eines Menschenalters, im Laufe von nur 7 Fischgenerationen
so gewaltig umformen kann, wird stets eine wunderbare Tatsache
bleiben, mag man auch die Veränderung der Lebensbedingungen, die
durch die Überführung der Felchen aus dem Bodensee in den Krater-
see der Eitel hervorgerufen wurde, noch so hoch anschlagen : die Tat-
sache aber besteht, selbst wenn uns das Verständnis für sie im
Grunde fehlt.

I. Interessant ist es, daß der Schwund des gelben Pigmentes bei
der Laacher-See-Larve sich ohne Zwang mit Hilfe der von Nüsslin
1908 und 1909 entwickelten Theorie verständlich machen läßt.

Die Silberfelchen des Laacher Sees. 201

„Alle nordischen Koregonen Mitteleuropas zeigen eine reichliche
Entwicklung des gelben Pigmentes. Umgekehrt ist dasselbe bei den
Bewohnern der alpinen oder subalpinen Seen entweder schwach ent-
wickelt oder gar nicht vorhanden. . . . Unter den nordischen Kore-
gonen tritt es wieder am intensivsten und reinsten bei den üfer-
laichern der nördlich des uralbaltischen Höhenzuges gelegenen Seen
auf: beim Ostseeschnäpel, bei der Madümaraene und der kleinen
Maraene. . . . Daß die Koregonen der alpinen und subalpinen Seen
nur eine geringe Entwicklung des gelben Pigmentes zeigen oder
dessen völlig ermangeln, lässt uns zwei Fragen nach dem Grunde auf-
werfen: die direkt kausale und die genetische.

Die direkt kausale^) Frage nach dem Grunde des Vorkommens
des gelben Pigmentes weist auf das Schutzmotiv hin. In der
an grünen und gelben Algen reichen Uferzone der norddeutschen
Seen konnten und mußten sich die Körperpigmente reich entwickeln,
ohne die Larven ihren Feinden zu verraten.

Ganz anders in dem klaren Wasser der alpinen und subalpinen
Seen. Während in den norddeutschen Seen die Durchsichtigkeit des
Wassers so gering ist, daß wir je nach dem Planktonreichtum Objekte
zuletzt nur noch auf einige Zentimeter erkennen können, beträgt
die Durchsichtigkeit im Bodensee 6 bis 10 Meter. Hier lag es im
Interesse der Larven, das Pigment zu verlieren und möglichst
durchsichtig zu werden, ganz besonders für die pelagischen
Fischlarven. Korrespondierend damit sehen wir den völligen Verlust
des gelben Pigmentes bei den pelagischen Blaufelchen- und den
kleinen Züricher Albelilarven. Wo bei den alpinen Koregonen
gelbes Pigment auftritt, haben wir es vorwiegend mit Uferlaichern
zu tun, wie bei den Fera-Formen.

Die zweite Frage, die genetische, hatten wir schon mit den
Worten angedeutet: die alpinen und subalpinen Koregonen haben
das gelbe Pigment mehr oder w^eniger verloren.

Für diesen Werdeprozeß des Verlierens spricht alles
Vorhergehende. Die alpinen Koregonen sind abgeleitete Formen,
die nordischen mit der reichen Pigmententwicklung vertreten den
ursprünglichen Charakter.

Mit kurzen Worten, die alpinen Koregonen sind
Relikte der Eiszeit, welche im plankton armen Wasser
der Alpenseen ihre Pigmente mehr oder weniger ver-

1) Sollte wohl eher „finale" heißen (Th.).
Zool. Jahrb. XXXII. Abt. f. Syst. 14

202 August Thienemann,

loren haben, das gelbe oft völlig, das schwarze nur
zum Teil, in dem Maße, als sie pelagische Tieflaicher
geworden sind" (Nüsslin, 1909, p. 13—14).

Wenn sich nun nachweisen läßt, daß der Laacher See vor allem
auch in seinen Uferpartien noch durchsichtiger, planktonärmer als
der Bodensee ist, so ist damit der völlige Schwund des gelben
Pigments bei der Laacher-See-Larve nach einer Richtung hin ver-
ständlich.

Auch die Laacher- See-Felchen laichen — im November-Dezember
— in den Uferpartien des Sees, vor allem seiner Nordostseite. Die
Uferausbildung in den geologisch jungen Kraterseen aber ist eine
äußerst geringe, verglichen mit der der nordalpinen Seen; die Ufer-
bank erstreckt sich nur wenige Meter weit in den See hinaus, dann
beginnt sofort der Steilabfall der Halde. Der Pflanzengürtel, der
die Eifelmaare umsäumt, ist daher ein schmaler und dünner. Die
Planktonproduktion der Eifelseen ist eine relativ sehr geringe; ein
Vertikalzug aus 25 m Tiefe im Laacher See am 16. August 1910,
der mit einem mittleren ApsTPiN'schen Planctonnetz ausgeführt
wurde, ergab (unter Berücksichtigung des sogenannten Filtrations-
koeffizienten) nach 24 Stunden ein Planctonrohvolumen von nur etwa
0,24 ccm. Das ist im Vergleich zu der Planctonproduktion der nord-
alpinen Seen recht wenig. (Nähere Angaben können hier zurzeit
nicht gemacht werden. Die Veröffentlichung der eingehenden hydro-
biologischen Untersuchung der Eifelmaare, die im vergangenen Jahr
begonnen wurde, wird später erfolgen.)

Die Sichttiefe, d. h. die Grenze des Verschwindens der weißen
Secchischeibe, hat im Bodensee im Durchschnitt die folgenden Werte
(zitiert nach Foeel, Seenkunde, p. 144):

im Januar 6,6 mm
Februar 6,5

März

6,7

April

5,6

Mai

5,1

Juni

4,8

Juli

4,3

August

4,4

September

4,1

Oktober

4,7

November

4,8

Dezember

6,7

Die Silberfelchen des Laacher Sees. 203

Die maximale Sichttiefe wird für den Bodensee auf 11,5 m an-
gegeben (vgl. Steuek, Planctonkunde, p. 77).

Für den Laacher See hat Halbfass (1. c, p. 331) die Sichttiefe

am 6. Oktober mit 5.5 m,

am 9. Oktober mit 6 m bestimmt.

Schon die Oktobermessungen zeigen, daß der Laacher See durch-
sichtiger ist als der Bodensee; noch klarer wird dies durch Mes-
sungen, die wir selbst angestellt haben. Danach betrug im Laacher
See die Sichttiefe

am 13. Februar 1910 10 m (Farbe des Wassers No. VIII der

FoEEL-Skala),
am 16. August 1910 10,5 m (P^arbe No. VII),
am 27. Juni 1911 8 m.

\\'enn also nach der NüssLiN'schen Auffassung das durchsichtigere
Wasser der nord-alpinen Seen die gelbe Larvenpigmentierung der
ursprünglich nordischen Coregonen stark reduzierte, so wurde in
dem noch klareren Wassei" des Vulkansees der Eifel auch der letzte
Rest der gelben Farbe der /era-Larven zum völligen Schwinden ge-
bracht. Der Mechanismus der Beeinflussung der gelben Pigmen-
tierung durch das mehr oder minder durchsichtige Wasser allerdings
entzieht sich unserem Verständnis. Genug, daß der Pigmentschwund
ganz in der von Nüsslin auf Grund seiner umfassenden Unter-
suchungen vorgezeichneten Richtung sich vollzieht. Gelbe Pigmen-
tierung der Coregonenlarven und Transparenz des Wassers stehen
in umgekehrtem Verhältnis zueinander. Final, im Sinne einer
Schutzfärbung des Organismus, läßt sich diese Tatsache verstehen;
aber das kausale Band, das die Milieubedingung, die in der Durch-
sichtigkeit des Wassers liegt, und die Färbungseigentümlichkeiten
des Larvenorganismus verknüpft, liegt außerhalb unserer Kenntnisse.

IL Nun die zweite Frage: läßt sich die Vermehrung und Ver-
längerung der Kiemenreusenzähne beim Laacher- See -Coregonen
verstehen ?

Zweifellos besteht bei den Fischen zwischen der Art der Nah-
rung und der Gestaltung des Kiemenfilters eine Beziehung derart,
daß Tiere mit weitem, groben Filterapparat an den Kiemen sich
von gröberen Organismen, Tiere mit feinem, dichten Kiemenfllter
von kleineren Organismen ernähren. Ich erinnere hier nur an den
Gegensatz von Karpfen und Forelle.

14*

204 August Thienemann,

Auch iniierlialb der Gattung: Coregonus läßt sich zeigen, daß im
allgemeinen — einzelne Ausnahmen bestehen allerdings — die Arten
mit zahlreichen dicht gestellten und langen Reusenzähnen sich von
kleinsten Tieren, meist Planctonkrustern nähren, während die Formen
mit kurzen, in weiten Abständen stehenden Zähnen gröbere Nahrung
— meist Grundtiere — bevorzugen.

Sehen wir in Hofek's großem Fischbuch nach, wovon sich die
oben S. 198 u. 199 erwähnten Coregonus- kvi&n mit engstem Kiemen-
fllter nähren, so finden wir, daß:

a) die kleinen Starnberger RenKen ,. echte Planctonfresser" sind;

b) die Ballen des Sempacher Sees „kleine Würmer und Crusta-
ceeii" aufsuchen, die in dem sogenannten „Fischbrot" stecken;

c) die Gangfische des Bodeusees „vorzugsweise Crustaceen"
fressen ;

d) die Weißfische des Vierwaldstätter Sees planctonisch leben;

e) die Bondelle des Neuenburger Sees „allerlei Kleinzeug" auf-
nimmt ;

(f) für die nordische Edelmaräne finde ich keine Angaben).
Stellen wir im Gegensatz hierzu zusammen, wovon einige der
Coregonen mit weitstehenden, kurzen Kiemenreusenzähnen leben:

In den Madüraaränen fanden wir (vgl. S. 193) außer wenigen
(Jrustaceenresten junge Dreissensien, Limnäen und vor allem viel
Pisidien: also grobe Bodennahrung. Der Magen-Darminhalt der
San df eichen des Bodensees bestand ebenfalls hauptsächlich aus Pisi-
dien; daneben waren Chydoridenreste, Tendipedidenlarven , Ephe-
meridenlarven, Limnaea ovata und Nerüma fluviatüis vertreten.

Für den Kilch des Bodensees — mit 17 — 21 kurzen, weit aus-
einauderstehenden Kiemendornen — lesen wir bei Hofee (p. 350):

„Der Kilch nährt sich vorwiegend von Bodennahrung. Am
häufigsten findet man in seinem Darm kleine Erbsenmuscheln
{PisicUum Jioferi Clessin), Würmer {Spirosperma hodanica Hofee),
blinde Asseln, Cyclopiden und Dipterenlarven. Daneben zeigen sich
auch gelegentlich Planktonorganismen. Zur Laichzeit der Blau-
felchen ist der Darm mit den Eie)'n dieser Fische oft prall gefüllt."

Die Silberfelchen des Laacher Sees sind ausschließlich Plancton-
fresser; schon bei den 1- und 2jährigen Teichfischen findet man im
Magen außer Kleinkrustern höchstens ab und zu eine Tendipediden-
larve; bei den erwachsenen, im See zur Laichzeit gefangenen Fischen

Die Silberfelchen des Laacher Sees. 205

bestellt der gesamte Inhalt des Verdauungsrohres nur aus Copepoden
(Diaptomus gracilis) und Daphniden (Daphne longispina) des See-
planctons. Aus dem Grobtierfresser des ßodensees, Coregoniis fem,
ist im Laacher See also ein typischer Planctonfresser geworden,
und die den Planktonfressern eigentümliche Gestaltung des Kiemen-
fllters hat sich hier in extremster Weise herausgebildet. Funktion
und Bau der Organe der Nahrungsaufnahme stehen wiederum in
der zu erwartenden Beziehung zueinander, und so kann man wohl
sagen, daß die Umgestaltung der Keusenbedornung aus dem Über-
gang zu einer anderen Ernährung wohl verständlich wird.

Was allerdings hier zuerst sich änderte, der physiologische
Faktor der Nahrungsauswahl oder -aufnähme oder der morpho-
logische des Baues der Kiemenreuse, das ist ein anderes, tiefer-
liegendes und wohl unlösbares Problem. Vielleicht war es so, daß
ein /em-Stamm mit relativ hoher Zahnzahl in den See gelaugte (so
soll ja auch bei der fera des Genfer Sees die Zahl der Zähne am
ersten Bogen zwischen 20 und 35 schwanken), und nun wuchs die
Zahnzahl mit allmählichem Übergang zu planctonischer Nahrung,
und mit der Vermehrung der Zähne wiederum wurde das Plancton
mehr und mehr die einzige Nahrungsquelle. Das Verständnis des
Beeinfiussungsmechanismus, der zwischen beiden Faktoren spielt, ist
uns allerdings auch hier, wie beim Schwund des gelben Pigmentes,
verschlossen.

Wohl aber können wir fragen^): „warum gab der Bodensee-
coregone im Laacher See die Bodennahrung auf und gewöhnte sich
ganz an die planctonische Ernährung?"

Auch der Laacher See beherbergt in seinem Gründschlamm Pisidien,
Tendipedidenlarven, vor allem Lauterljornia {Tanytarsus) coracina Zett.,
Würmer und allerlei anderes Getier. Warum blieben die Fische
nicht bei ihrer alten Gewohnheit, den Bodenschlamm abzusuchen
und sich von den dort befindlichen Organismen zu nähren ? Zweierlei
läßt sich darüber mutmaßen. Der Laacher See enthält viele
Xohlensäurequellen, sogenannte Mofetten, die man an den ver-
schiedensten Uferstellen beobachten kann. Ob auch in der Tiefe
solche vorhanden sind, ist unbekannt. Es wäre aber denkbar, daß
das Tiefenwasser des Sees durch derartige Quellen einen höheren

1) Denn selbst wenn wir das Morphologische, die Verengerung des
Kiemenfilters, für das Primäre ansehen, brauclite ja diese Veränderung
nicht notwendigerweise auch den Übergang zur Ernährung durch Plancton
nach sich zu ziehen.

206 August Thienemann,

Kohlen Säuregehalt hätte als das Oberflächen- resp. Uferwasser, wenn
auch vielleicht nur zeitweise. Nun schadet zwar die freie Kohlen-
säure im Wasser der niederen Tierwelt fast nichts — man
kann z. B. am Ufer des Laacher Sees beobachten, daß unter einem
Steine, unter dem dauernd Kohlensäureblasen hindurchstreichen, doch
manche Tiere, Würmer, Schnecken und dgl. sich ohne Schaden auf-
halten. Doch könnte immerhin ein so empfindlicher Fisch wie der
Felchen durch einen höheren Kohlensäuregehalt von den Weideplätzen
des Seegrnndes abgedrängt werden. Ob nun wirklich drunten in der
Seetiefe eine Kohlensäureanreicherung des Wassers etwa im Sommer
vorhanden ist, ließe sich wohl experimentell feststellen; wir haben
aber von solchen Untersuchungen abgesehen, da wir einmal nicht
]'echt an solche Kohlensäurequellen in der Tiefe glauben und da vor
allem eine andere „Erklärung" für den Übergang der Fische zur
planctonischen Ernährung uns plausibler scheint.

Wie wir vor allem durch Schiemenz' Arbeiten wissen, spielt
die „Bequemlichkeit" bei der Nahrungsaufnahme für die Wahl der
Nahrung beim Fisch eine große Rolle. Wenn in einem Gewässer —
etwa in einer Talsperre — die Planctonkrebschen eine Massen-
entwicklung erlangen, andere Formen, wie z. B. die Tendipediden-
larven des Grundes, zur selben Zeit aber in geringen Mengen vor-
handen sind, so kann event. aus einem echten Grobtierfresser, wie der
Forelle, ein Planctonfresser werden; braucht die Forelle doch nur
das Maul aufzusperren, um die nährstoifreichen, fetten Diaptomus-
krebschen in Scharen hineinschwimmen zu lassen.

Nun sind, wie uns die Untersuchungen im August 1910 gezeigt
haben, in den so jungen Seegebilden der vulkanischen Eifel die
Schlammablagerungen noch recht geringe, und damit ist auch die
Entwicklung der Grundfauna eine wesentlich spärlichere als in den
geologisch bedeutend älteren Voralpenseen. Und so mögen die
Coregonen aus der anderen Nahrungsquelle, die in den Plancton-
organismen vorhanden ist, stetig mehr geschöpft haben, vor allem,
da ja ein Übergang zu planctonischer Ernährung in der Gattung
Coregonus häufig und leicht vollzogen wurde, und die vielleicht
schon vorhandene Tendenz zur Verengerung des Kiemenfilters mag
diesen Übergang mehr und mehr zu einem vollständigen gemacht
haben.

Das sind wenigstens Erklärungsmöglichkeiten, die nicht
allzu gezwungen sind. Sicherheit über das „Warum" dieses
t^berganges werden wir kaum erlangen können.

Die Silberfelchen des Laacher Sees. 207

V. Fang uud Aufzucht der Silberfelchen des Laacher Sees.

Die im Folgenden gegebene Darstellung beruht auf den Auf-
zeichnungen des Pater Placidus von Spee 0. S. B., die dieser mir
in freundlichster Weise überließ. Ein Brief des Paters Placidus,
der allerlei Angaben über die Laacher-See-Felchen enthielt, wurde
schon von Eberts ohne Wissen des Schreibers in der Neudammer
Fischereizeitung (Vol. 10, 1907, p. 715—716) veröffentlicht. Einige
Ungenauigkeiten, die sich dort finden, sind hier verbessert.

Die ersten Felchen, 2 Stück, wurden in den letzten Dezember-
tagen 1900 oder Anfang Januar 1901 in einer Reuse, die 4 m tief
an der Westseite des Sees stand, zufällig gefangen. Einer der
Mönche orientierte sich im Jahre 1902 über die Art des Felchen-
fauges am Bodensee; im gleichen Jahre wurde im Laacher See mit
einem kleinen Netze probeweise gefischt, und dabei fingen sich
21 Fische. Im folgenden Jahre 1903 Avurde dann der Fang mit
großen Feichennetzen aufgenommen.

Diese Netze haben eine Maschen weite von 40 — 45 mm; jedes
Einzelnetz ist ungefähr 70 m lang und 5 m hoch und wird mit
Stöcken vom Lande quer in den See gestellt. Die Netze werden
so gestellt, daß vom Lande aus eine Netzbahn von 70 m Länge
quer in den See sich erstreckt, an diese schließt sich dann ein
zweites in einer Spirale aufgestelltes Netz oder auch zwei solche
Netzspiralen an, so daß die von jeder Seite auf die gerade Netzfläche
heranschwimmenden Fische in je eine Netzspirale hineingeraten, sich
dort verfangen und mit den Köpfen in den Maschen stecken bleiben.
Die 6 Hauptfangstellen, an denen jedes Jahr die' Netze aufgestellt
waren, liegen an der Nordostseite des Sees zwischen der sog. Jäger-
spitze und der Wassenacher Ecke; die einzelnen Netzsysteme stehen
etwa 400—500 m voneinander ab.

Die Laichplätze liegen dort am Ufer bis zu einer Tiefe von
4.5—5 m. Die Ufer fallen daselbst ziemlich langsam ab und sind
mit Gräsern, Characeen und Moosen bewachsen und dem Wellen-
schlag ziemlich stark ausgesetzt ; an der ruhigen Westseite des Sees
laichen die Felchen nicht. Die Paarung der Fische oder die Laicli-
ablage im See selbst wurde nicht beobachtet; dagegen sind vom
Fischbruder Blasius junge, etwa 1 — 3jährige Fische, im See mehr-
fach gesehen worden. Die Felchen steigen in Schwärmen aus der
Tiefe empor und ziehen zum Ufer; der Laacher-See-Fisch hat also
die Laichgewohnheiten seiner Stammart, der Bodensee-/era, beibe-

208

August Thienemann,

Tabelle 9. Feie hen fang an den einzelnen Stellen im
Laaclier See in den Jahren 1905—1907.

Datum

Jägerspitze

1905 1906 1907

Dicker S
19Ü5|1906

tein
1907

Villa
1905 1906 1907

Tannen-
wäldchen

1905 1906] 1907

Feichenplatz
19051906J1907

Wassenach-
Eck

1905 1906 1907

November

16
17
18
19
20
21
22
23
24
25
26
27
28
29
30

Dezember

1

2

3

4

5

6

7

8

9
10
11 •
12
13
14
15
16
17

2
1
5

22
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5
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1
1

2

3

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1
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2

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2
2

1
1

5

7

1
1

5
1
2
1

6
5

10

3

10

1
3

1
9

1
1

3
2

5

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5
4

1
1

14

1
1

1
3
3
1

1

5

11
4
9

3

7
1
2

1
1

1
3

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1
9

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10

5
2

8

2

1

1

1
1

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1
2
1
2
8
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1
2

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11

14

10

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6

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1

2

1
2

7

2

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2
2

1
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5
2
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1
3

6

13
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8

2
5
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8
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1
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1

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10

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1

4
1

1
. 1
1
1
1
1

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19

25

4
14

11
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3

14

8
8

6
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8

~

1
2

1

3

1

20

10

5

12

5

11
8
9

5

10

2

2
3

4

2

4
10

4
11

3

15
3
2

7

2

1
2

1

1

2

Sa.

I 57 12 25 I 55 19 | 25 | 49 49 36 | 92 | 26 ; 35 | 98 43 | 49 1 172 \ 102 | 79

halten. Die Schwärme werden nur aus laichreifen oder fast laichreifen
Fischen gebildet; jüngere Altersstadien beteiligen sich nicht an der
Schwarmbildung. Die Länge der reifen Fische kann etwa 35 cm
erreichen, ihr Gewicht beträgt durchschnittlich '/g — 1^2 Pfund; nur
einmal wurde ein Exemplar von 1,7 Pfund gefangen. Das Alter
der laiclireifen Fische beträgt meist 6, in seltnen Fällen 7 Jahre;
ältere Fische kamen mir nicht zu Gesicht. Die Fische erscheinen

Die Siberfelcheu des Laacher Sees.

209

Tabelle 10.
Gesamtf eichen fang- im Laacher See 1903 — 1910.

Datum

1903

1904

1905

1906

1907

1908

1909

1910

November

16

10

2

_

17

—

—

8

—

.

18

—

—

18

—

—

_

1

19

—

—

—

—

1

7

—

20

—

—

49

—

1

1

2

21

—

—

47

—

2

4

22

—

—

—

1

3

23

— .

—

77

—

4

10

9

24

—

—

37

8

5

6

3

25

—

—

60

4

2

3

1

26

—

—

—

4

6

5

1

27

—

—

25

21

6

3

1

28

— .

136

28

26

13

4

1

2

29

—

180

14

9

11

4

30

—

100

39

31

44

7

—

5

Dezember

1

116

108

26

36

8

6

6

2

2

122

163

19

—

13

12

4

2

3

220

78

—

27

35

11

2

4

100

65

24

27

9

4

4

9

5

140

—

14

26

19

3

4

6

—

39

4

—

23

—

3

2

7

214

24

14

8

11

12

5

8

160

usw.

—

^

3

4

9

■ —

—

3

15

12

4

10

— .

—

—

—

2

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2

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7

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6

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2

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12

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—

3

7

5

5

1

13

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—

2

—

1

^-

2

—

14

—

—

—

—

1

—

—

—

15

—

—

—

—

1

.

16

—

—

4

—

2

—

—

—

17

—

—

— ■

—

3

—

—

—

Sa.:

1082

1175

532 1

248

252

107

43

43

recht unregelmäßig an den Laichplätzen, an der einen Stelle früher
an der anderen später (vgl. Tabelle 9). Regelmäßig- fängt man zuerst
nur Männchen, dann Männchen und Weibchen zu gleicher Zahl, zu-
letzt nur Weibchen; im ganzen ist die Zahl der Weibchen und
Männchen ungefähr gleich. Die Hauptlaichzeit liegt zwischen dem
28. November und 9. Dezember; der Fang überhaupt beginnt
etwa Mitte November; nach dem 5. Dezember fängt man nur noch
vereinzelte Tiere. Der Ernährungszustand der Felchen ist ein aus-
gezeichneter; die Nahrung besteht ausschließlich aus Plancton-

■210 August Thienemann,

crustaceen. Krankheiten wurden niclit beobachtet. Parasiten fanden
sich in keinem einzigen der Lacher-See-Felchen ; das ist umso auf-
fälliger, als die von uns zum Vergleich herangezogenen Madümaränen
und Bodenseecoregonen reichlich Eingeweidewürmer bargen; an den
Kiemen der Gangflsche, vor allem aber der Blaufelchen waren die
parasitischen Copepoden Basanisies coregoni Neeeesh, (vgl. Taf. 2
Fig. 5) ungemein häufig. Die Parasitenlosigkeit der Laacher-See-
Coregonen ist übrigens ein weiteres Zeichen dafür, daß der Fisch
erst in jüngster Zeit (und zwar als Ei bzw. Larve) in den Eifelsee
«ingesetzt wurde. — Die Fangergebnisse von 1903—1910 sind in
den Tabellen 9 und 10 zusammengestellt.

Aus diesen Tabellen geht außer der Zeit des Fanges und der
Art des Aufsteigens der Felchen zu den Laichplätzen vor allen
Dingen hervor, daß der Feichenfang im Laacher See seit 1904 un-
geheuer abgenommen hat; die Zahl der erbeuteten Fische ist von
1175 auf 43 herabgesunken!

Wahrscheinlich ist die Abnahme der Laacher-See-Felchen so zu
erklären, daß die in dem See lebende Kolonie eine relativ kleine
war und daß im Beginn, 1903 und 1904, eine starke Überfischung
stattfand. Die plötzliche Entnahme so großer Mengen reifer Fische
lichtete die Coregonenkolonie beträchtlich; nun wurden zwar seit
1904 große Mengen Brut in den See eingesetzt; falls die Brut
wenigstens zum Teil aufkommt und nicht ganz und gar der Raub-
gier der Barsche und Hechte zum Opfer wird, wäre zu erwarten,
daß im Jahre 1911 der Feichenfang wieder einen Aufschwung nähme.
Denn nach der Untersuchung der Schuppen laichreifer Fische beginnt
die Laichreife im 6. oder spätestens 7.- Jahre. (Um das Alter der
reifen Felchen auch experimentell festzustellen, haben wir. übrigens
im Frühjahr 1910 96 Stück einsömmeriger, in Teichen aufgezogener
Felchen markiert und in den See gesetzt.) Wenn die Hoffnung, daß
der Fang der kostbaren Fische — das Pfund wird mit 2 M. ver-
kauft — in diesem Jahre wieder ein reicherer wird, sich nicht er-
füllt, so ist damit bewiesen, daß der Einsatz von Jungbrut in den
See keinen Zweck hat, daß man vielmehr die Brut erst in Teichen
zu widerstandsfähigen Jährlingen heranziehen muß und dann erst
zum Besatz des Sees verwenden darf. ^)

1) Anra. während des Druckes, Tatsächlich sind im Jahre 1911
73 Felchen gefangen worden, also über die Hälfte mehr als im Jahre
vorher.

Die Silberfelclien des Laacher Sees. 211

Seit 1902 sind die reifen Fische künstlich abgelaicht worden;

1902 wurden die so «gewonnenen befruchteten Eier in dem See wieder
eingesetzt, 1903 ebenso ein Teil davon; ein anderer Teil, und in
den folgenden Jahren die gesamte Eimenge, wurde im ßruthause in
den üblichen Coregoneniiaschen ausgebrütet. Die jungen Larven
schlüpfen im Februar oder März aus: 1910 z, B. begann das Aus-
schlüpfen Mitte Februar, 1911 erst am 10, März.

Etwa die Hälfte der Eier verdirbt während der Brutperiode.

1903 wurden 100000 Eier bis zum Ausschlüpfen der Larven er-
brütet, 1904 etwa 2 Millionen, 1905 IVo Million, 1906 1 Million,
1907 600000 Stück, in den letzten Jahren nur je 1 Coregonenglas
voll, d. h. ca. 200000 Eier. Mit Ausnahme von 90000 Stück Brut,
die im Jahre 1903 an den Rheinischen Fischereiverein abgegeben
wurden, wurde fast die gesamte erzielte Brut resp. die Setzlinge
wdeder dem Laacher See zugeführt.

Die abgestrichenen Felchen sind recht empfindlich; sie können
in den Aufbewahiungskasten nur wenige Tage am Leben erhalten
werden.

Zuerst im Jahre 1907 machte Pater Placidus Versuche, die
Feichenbrut in Teichen aufzuziehen und zwar mit recht gutem
Erfolge. Die hierzu hauptsächlich benutzten 3 Teiche liegen dicht
hinter dem Kloster in dem von SSO nach NNW streichenden, von
der Kuppe des „Gänsehalses" überragten Bellerwiesental (Taf. 5
Fig. 16 u. 17). Alle Teiche haben nur geringen Durchfluß; ihre
Tiefe beträgt 2 — 2,5 m ; der oberste, der Inselteich, hat eine Fläche
von etwa 50X110 m, während die beiden folgenden, der Maurus-
und Benediktteich etwa je 50X45 m groß sind. Die Erwärmung
der Teiche kann eine recht starke sein ; so maßen wir am 26/6. 1911
Temperaturen von 16 — 17^ C.

Neben den Felchen leben in den Teichen Karpfen, Schleien und
Goldorfen. Der Abwachs all dieser Fische ist ein sehr guter; das
nimmt nicht wunder, wenn man den ungemein großen Nahrungs-
reichtum der Teiche sieht. Neben größeren Tieren, wie Gammarus,
Tendipediden (= Chironomiden) der verschiedensten Arten, Köcher-
fliegen, war im Juni 1911 vor allem das Krebs-Plancton in geradezu
breiartiger Menge vorhanden; im Inselteich wurde dieser Organismen-
brei durch Scaplioleheris mucronata und Bosmina longirostris, im Maurus-
teich fast nur aus Bosmina und im Benediktteich ausschließlich aus
Bapline longispina gebildet. Künstliches Futter wird nicht gegeben.-

212 August Thienejiann,

Das Wachstum der Felclien ist ein gleichmäßiges und gutes, im
ersten Jahre ein schnelleres, im zweiten Jahre langsamer.

Einjährige Fische wiegen 17—20 g und sind 112—123 mm lang,
zweijährige Fische im Durchschnitt 70 g bei einer Länge von 175 mm.
Länger als 2 Jahre ließen sich in den meisten Fällen die Fische
nicht in den Teichen halten, sie mußten dann in den See gesetzt
werden. Doch sind vereinzelte schon 3, ja 4 Jahre in den Teichen
am Leben geblieben, und Pater Placidus ist der Meinung, daß in
größeren und tiefen Teichen, in denen den Fischen natürlichere
Lebensbedingungen geboten sind, die Felchen sich- sicher bis zur
Geschlechtsreife aufziehen lassen, wie es ja mit der Madümaräne in
den Wittingauer Teichen tatsächlich gelingt.

In dem Laacher Mühlenteich, der bis 6 m tief ist, von dem
(künstlichen) Ausfluß des Sees gespeist wird und infolgedessen meist
einen sehr starken Durchfluß besitzt, wurden Felchen nur einmal
eingesetzt; doch war das Wachstum hier ein geringeres, weil der
starke Fluß einer reicheren Planctonentwicklung hinderlich ist.

AVie die Brut, so wurden auch die Setzlinge bisher fast aus-
schließlich zur Wiederbevölkerung des Sees verwendet.

Die Silberfelchen des Laacher Sees wurden auch in eine Anzahl
andere Gewässer eingesetzt.

In den Teichen, die von den alten Steinbrüchen bei Ki'uft ge-
bildet werden, gedeihen die Laacher- See-Felchen sehr gut und er-
reichen eine stattliche Größe; doch ist der Fang der Fische dort
fast unmöglich. ')

Auf Anregung des Prof. HuppERTz-Bonn wurden die Coregonen
auch in drei der Eifelmaare eingesetzt, in das Pulvermaar bei Gillen-
feld, das Gemündener Maar bei Dann und das Ulmener Maar; einzelne
Fische wurden in den beiden erstgenannten Maaren auch ab und zu
gefangen; da aber die richtigen Feichennetze dort nicht benutzt
wurden, so sind größere Fangergebnisse bisher nicht erzielt worden.

Laacher-See-Felchen sind weiterhin versuchsweise auch in einzelne
Talsperi-en eingesetzt worden, so in die Eemscheider Talsperre und
in die Fülbecke Talsperre bei Lüdenscheid, in beiden Fällen ohne
jeden Erfolg.

Besseren Erfolg hatte der Einsatz der Felchen in die Verse-
talsperre^ die etwa 11 km nordöstlich von Lüdenscheid 435 m über NN
liegt und eine Staufläche von 18,36 ha, einen Stauinhalt von 1,76

1) Vgl. aber den Nachtrag S. 217,

Die Süberfelchen des Laacher Sees. 213

Millionen cbm und eine Stauhöhe von 24,45 m besitzt. Dort wurden
im Jahre 1904 10000 Stück Brut eingesetzt; bis zum Jahre 1910
blieben die Tiere völlig- unsichtbar. Anfang September 1910 fingen
sich in Stellnetzen, die von bayeiischen ßerufsfischern in der Sperre
gestellt waren, 5 gut genährte Felchen, die zusammen 2850 g wogen.
Die Felchen hatten also in 6 Jahren ein durchschnittliches Gewicht
von 570 g erreicht; der Abwachs in der Sperj-e ist der gleiche ge-
wesen wie im Laacher See. Es scheint also, daß der Versuch,
Felchen in den Sperren einzubürgern, nicht ganz hoffnungslos ist.
Wenn es möglich ist, die Versetalsperre in diesem Jahre einmal
ganz abzulassen,^) so wird man feststellen können, ob ein größerer
Stamm von Laacher-See-Felchen sich in der Sperre gehalten hat.
Ist das der Fall, so ließen sich in den Talsperren im großen Ver-
suche über die Variabilität der Coregonen anstellen.

Vor allem ließe sich dann schon untersuchen, wie lange eine
Coregoneiiart braucht, um sich so stark zu verändern, wie es die
Bodenseefera im Eifelsee getan hat; denn daß dazu wirklich 7 Gene-
rationen nötig sind, erscheint mir gar noch nicht ausgemacht. Wir
beabsichtigen womöglich je eine Sperre mit Laacher-See-Felchen,
Madümaränen, Sandfelchen aus dem Bodensee und ev. auch Gang-
fischen zu besetzen. Bei sachgemäßer Handhabung dieser Versuche
müssen sich Ergebnisse gewinnen lassen . die nicht ohne wissen-
schaftlichen Wert sind.

VI. Zusammeufassung der Hauptergebnisse.

I. In den Laacher See, den von Wasser erfüllten Krater eines
Eifelvulkanes, dessen letzter Ausbruch in die ältere Steinzeit fällt,
wurden durch die Jesuiten im Jahre 1866 und 1872 Eier bzw. Larven
der Madümaräne {Coregonus maraena Bloch) sowie des Sandfelchens
aus dem Bodensee (Coregonus fera Jue.) eingesetzt. Von den Maränen-
eiern gingen schon während des Transports eine große Zahl zugrunde ;
die Untersuchung der jetzt im See gefangenen Fische zeigt, daß
Maränenblut in der Coregonenkolonie des Laacher Sees nicht mehr
vorhanden ist; die Fische stammen durchweg von der Bodenseefera'
ab. Die Kunde von dem Einsatz der Felchen in den Eifelsee ging
völlig verloren; erst im Jahre 1900 oder 1901 wurden von den

1) Anm. während des Druckes. Die Witterungsverhältuisse haben
es leider verhindert.

214 August Thienemann,

Benediktinern von Maria Laach zufällig- einige ('oregonen gefangen^
und von 1903 an wurde der Felclienfang in rationeller AVeise aufge-
nommen.

IL Die Felchen des Laacher Sees haben sich in den wenigen
Jahrzehnten, die sie in dem Vnlkansee der Eifel leben, in äußerst
charakteristischer Weise verändert und zwar sowohl die Larve, wie
der erwachsene Fisch. Wohl gleiclit die Larve im allgemeinen noch
der Larve von Corregonus fem aus dem Bodensee, jedoch ist das
gelbe Pigment, das bei dieser, vor allem in der Schwanzregion, noch
vorhanden ist, bei der Laacher-See-Larve ganz verschwunden. Beim
erwachsenen Fisch hat sich die äußere Körperform der Stammart
im großen und ganzen erhalten; um so stärker sind die Verände-
rungen, die der Kiemenreusenapparat erlitten hat. Die Zahl der
Keusenzähne bei der Fera des Bodensees beträgt am

1. Bogen 21—26, im Durchschnitt 23

2. „ 22-28, „ „ 25

3. ,. 20-25, ,. „ 22
4 „ 16-20, „ „ 19

bei den Silberfelchen des Laacher Sees dagegen am
1. Bogen 40 — 47, im Durchschnitt 44

46

40

, . „ 32

Die Zahnzahl hat sich also fast verdoppelt; zugleich ist die
Zahndichte (die Zahl der Zähne auf einer Bogenstrecke von 1 cm)
am 1. Bogen von 5,5 auf 11, am 2. Bogen von 6,0 auf 12 gestiegen;
die relative Zahnlänge, das Verhältnis der Bogenlänge zur Länge
des längsten Zahnes, ist am 1. Bogen von 5,9 3,7 geworden, am
2. Bogen von 11,4 — 7,3, die Zahnlänge hat also ebenso wie die Zahn-
zahl und Zahndichte beträchtlich zugenommen. Während die Boden-
seefera zu den Coregonen mit weitestem Kiemenfilter gehört, über-
trifft der Laacher-See-Felchen alle überhaupt bekannten Coregonen-
formen an Dichte des Kiemenreusenapparats.

III. Da die Laach er-See- Coregonen mit 6 Jahren geschlechtsreif
werden, so haben also etwa 7 Generationen genügt, um so tief-
greifende morphologische Verschiedenheiten herauszubilden. Wenn
nicht die Herkunft der Laacher-See-Fische genau bekannt wäre,
würde man diese Coregonen unbedenklich als eine besondere Art be-
trachten.

2.

, 40—49

3.

, 34-42,

4.

, 28-34

Die Silberfelchen des Laacher Sees. 215

IV. Über die Ursachen dieser Umbildung- lassen sich nur Ver-
mutungen aussprechen. Sicher hat Selektion hier nicht mitgewirkt,
dazu ist der Zeitraum, in dem sich die Veränderung- abspielte, zu
kurz. Äußere Milieubedingungen müssen unmittelbar ihre Wirkung
ausgeübt haben. Das Verschwinden der gelben Pigmente bei der
Larve steht im vollen Einklang mit der Theorie Nüsslin's, nach
der die ursprünglich stark gelb pigmentierten Coregonenlarven nach
dem Übergang aus dem planctonreichen Wasser der baltischen Seen
in das klare planctonarme Wasser der Alpenseen die gelbe Färbung
mehr und mehr verloren; nur Uferlaicher der Alpenseen — wie die
Bodenseefera — behielten wenigstens Reste der gelben Pigmentierung.
Beim Einsatz in das noch durchsichtigere Wasser des Eifelsees gingen
auch jene letzten Färbungsreste verloren.

Die Veränderung des Kiemenfilters steht in innigem Zusammen-
hang mit der Ernährung der Felchen; die fera des Bodensees frißt
grobe Grundnahrung, vor allem Pisidien, die Silberfelchen des Laacher
Sees sind echte Planctonfresser und haben das für die plancton-
fressenden Coregonen eigentümliche Kiemenfilter sich erworben.
Warum allerdings die in den Eifelsee eingesetzte /em-Kolonie zur
planctonischen Ernährung überging, ist eine Frage für sich. Viel-
leicht machte die in dem geologisch jungen und schlammarmen
Vulkansee relativ geringe Entwicklung der Bodentierwelt die Aus-
nutzung der in den Schwebewesen des freien Wassers vorhandenen
Nahrung für die Erhaltung der Felchen notwendig.

Trotz aller Erklärungsmöglichkeiten muß jedoch eine so tief-
greifende morphologische Veränderung, wie sie die Coregonen des
Laacher Sees in etwa 40 Jahren, d. h. in 6 — 7 Fischgenerationen,
erlitten haben, im Grunde als eine fast wunderbare Tatsache er-
scheinen.

Münster i. W., am 1. Juli 191L

216

August Thienemann.

Anhang.

Eine Anzahl Coregonenarten wurden von Herrn R. Limpeich
chemisch untersucht; das Ergebnis der Analysen des Feichenfleisches
möge hier anhangsweise Platz finden:

In der natürlichen Substanz

In der -Trockensubstanz

.

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an

Fischart

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1

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0/
10

%

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%

0/

/O

Sandfelcheu

78,01

18,33

2,98

2,65

1,01

83,34

13,57

12,05

4,61

Blaufelchen

77,01

19.39

3,22

2.50

1,10

84,33

13,99

10,89

4,78

Gaug-flsch

76,56

18,27

2,96

442

1,05

77,93

12,61

17,57

4,50

L aacher- See-

Felchen

79,34

16,09

2,69

3,54

1,03

77,91

13,00

17,14

4,95

Die lodzahl des Darmfettes betrug beim Gangfisch 144,0, die
lodzahl des aus der Trockensubstanz mit Äther extrahierten Fleisch-
fettes beim Blaufelchen 143,7, beim Laacher-See-Coregonen 125,0.
Ihrem Fettgehalt nach stehen die Felchen in der Mitte zwischen
den „fettreichen" und „fettarmen" Fischen im Sinne J. König's
(vgl. J. KÖNIG und A. Splittgeeber, Die Bedeutung der Fischerei
für die Fleischversorgung im Deutschen Eeich. Berlin 1909 p. 99).

Nachtrag.

Während des Druckes dieser Arbeit gingen mir durch die
gütige Vermittlung des Herrn Pater Plagidus v. Spee noch Eier
des Laacher-See-Felchen vom Winter 1911 sowie 3 in den Krufter
Tuffgruben gefangene Felchen zu, über die hier noch einige Notizen
zugefügt sein mögen:
Zu S. 181:

Durch die Messungen, die an einer großen Zahl von Eiern an-
gestellt wurden, verschieben sich die oben S. 181 gegebenen Zahlen
€twas.

Von einem Mitte Dezember 1911 gefangenen Laacher-See-Felchen
wurden 128 Eier im unbefruchteten Zustande und 81 wenige Stunden
befruchtete Eier gemessen (beide in Formol konserviert):

Die Süberfelcbeu des Laacher Sees. 217

Unbefruchtet Befruclitet
Minimum 2,48 mm 2,59 mm

Maximum 2,89 3,15

Variationsg-röße 0,41 0,56

Modalvariante 2,74 2,70

Unbefruclitete Eier eines auffallend kleinen, Anfang Dezember
gefangenen Laacher-See-Felchen ergaben (188 Eier in Formalin
konserviert) :

Minimum 2,21 mm

Maximum 2,80

Variationsgröße 0,59

Modalvariante 2,30

220 Eier von verschiedenen Fischen , die etwa 8 Tage be-
fruchtet sind, ergaben (J\Iitte Dezember 1911. Formalinkouservierung) '•
Minimum 2,9 mm

Maximum 3,9

Variationsgröße 1,0

Modal Variante 3,5

Augenscheinlich ist also die Eigröße sowohl in den verschiedenen
Jahren wie auch in den verschiedenen Perioden der Erbrütung wie
auch natürlich bei den verschiedenen Individuen nicht unbeträcht-
lichen Schwankungen nnterworfen.
Zu S. 212:

Im Jahre 1903 oder 1904 wurden etwa 0000 Stück Brut der
Silberfelchen des Laacher Sees in eine der von der Tuifsteinindustrie
ausgebeuteten und seit jenem Jahre unter Wasser (ca. 20 m!)
stehenden Tuifstein grübe in Kruft nahe bei Maria-Laach ausgesetzt.

Aus Interesse lieh Pater Placidus im Spätherbst 1911 den Be-
sitzern der Grube ein Feichennetz: etwa 1 Dutzend sehr schön ge-
wachsene kräftige Felchen wurden Ende November gefangen. Die
Fische wogen etwa 400—450 g; ihre Länge (Schnauze bis Seiten-
linienende) betrug 28—32 cm. Äußere Form sowie Kiemenreusenbau
glich dem der Felchen des Sees.

Der Durchmesser der unbefruchteten Eier eines von mir unter-
suchten Weibchens war auffallend gering: er betrug im Mittel nur
2,1 mm.

Zool. Jalub. XXXII Abt. f. Syst. I-"'

218 August Thirnemann,

Literaturverzeichnis.

1B82. NÜSSLIN, Beiträge zur Kenntnis der Coregonus-Arten des Boden-
sees und einiger anderer nahegelegener nordalpiner Seen, in : Zool.
Anz., Jg. 5,, p. 86 ff.

1907. — , Coregonus wartmanni Bloch und macrophthalmus NÜSSL.
Differentialdiagnose für das Stadium der Dottersackbrut, in: Biol.
Ctrbl. Vol. 27, p, 440—447.

1908. — , Die Larven der Gattung Coregonus, ihre Beziehungen zur
Biologie und ihre systematische Bedeutung, in : Verh. Deutsch, zool.
Ges., 1908, p. 172—194.

1909. — , Die wissenschaftliche Bedeutung der Koregonen-Larven , in:
Verh. naturvv. Ver. Karlsruhe, Vol. 22 (Sep., p. 1 — 17).

1909. HoFER, in: Geote, Voigt, Hofer, Die Süßwasserfische von
Mittel-Europa, Leipzig und Frankfurt a. M.

Die Silberfelchen des Laacher Sees. 219

Erklärung der Abbildungen.

Tafel 2.

Fig. 1. Laacher-See-Felchen. Reifer Fisch mit Laichausschlag
(Forraalinmaterial). Stark verkleinert.

Fig. 2. Laacher-See-Felchen. Einjährige Fische (Fornialinmaterial).
Etwas verkleinert.

Fig. 3. Laacher-See-Felchen. Larve nach dem Leben.

Fig. 4 — 9. Präparate von Kiemenreusen von

Fig. 4. Coregomis wartmanni.

Fig. 5. Dsgl., mit Basanistes corecjoni stark besetzt.

Fig. 6. Coregonus fera.

Fig. 7. Laacher-See-Felchen.

Fig. 8. Coregonus macrophthalmns.

Fig. 9. Coregonus maracna.

Tafel 3.

Köpfe — etwas verkleinert, Formalinmaterial — von

Fig. 10. Coregonus fera.
Fig. 1 1 . Laacher-See-Felchen.
Fig. 12. Coregonus maraena.
Fig. 13. Coregonus ivartmanni.
Fig. 14. Coregonus macrophthalmns.

15*

220 August Thienemann, Die Silberfelchen des Laacher Sees.

Tafel 4.

Fig. 15. Der Laacher See und die Abtei Jlaiia-Laach (der rechts
in den See vorspringende Hügelrücken ist die sog. Jägerspitze).

Fig. 16. Insel und Maurusteich im Bellerwiesental bei Maria-Laach.
Fig. 17. Benediktteich bei Maria-Lach.

Die Figg. 1 — 14 sind, mit Ausnahme von Fig. 3, nach Photo-
graphien des Verfassers angefertigt; die Figg. 15 — 17 verdanke ich der
Freundlichkeit des Fe. Gottfeied 0. S. B.

Berichtigung.

Seite 176 Zeile 5 vou oben muti es statt „Ersatz" heißen „Einsatz".

O. Pätz'sche Buchdr. Lippert & Co. G. m. b. H., Kauinburj; a. d. S.

JS'achdruck verboten.
Ubersetzungsrecht vorbehalten.

Materialien zur OdonatenfauDa Sibiriens.

15.^) Odonaten aus Transbaikalien.

Von

A. N. Bartenef

(Zoologisches Kabinet K. Universität, Warschau).
Mit 15 Abbildnngen im Text.

Die in diesem Artikel beschriebene Sammlung von Odonaten
wurde im Sommer 1909 auf einer Exkursion zusammengebracht, die
ich dank der materiellen Unterstützung seitens der Gesellschaft von
Naturforschern an der Universität Kasan unternehmen konnte.
Außerdem hatte mir die Tschitiner Sektion der Amurabteilung der
Kaiserl. russischen Geographischen Gesellschaft mit einem offenen
Empfehlungsschreiben bedeutende Förderung meiner Ziele erwiesen,
und für viele wertvolle Ratschläge und Hinweise bin ich dem Präses
derselben, Herrn D. M. Golowatschew, dem Direktor des Museums
P. S. MiCHNO und dem Kustos P. M. Tolmatschew, dessen Gast-
ireundschaft ich während meines Aufenthaltes in Tschita genießen
durfte, zu großem Dank verpflichtet. Ich benutze die Gelegenheit,
allen genannten Personen und Institutionen, die auf die eine oder
andere Art die Exkursion stützten und förderten, meine aufrichtige
Erkenntlichkeit auszusprechen.

Die Aufgabe meiner Exkursion bestand darin, die Libellenfauna
zweier Gebiete in Transbaikalien zu untersuchen, des einen im

1) Die Kap. 1 — 6 der „Materialien" erschienen in: Zool. Anz.,
Vol. 35, 1910, No. 9—10, 7—14 nur russisch, in: Arb. Labor, zool.
Kab. K. Universität Warschau, 1909.

Zool. Jahrb. XXXII. Abt. f. Syst. 16

222 A. N. Bartenef,

Westen (die Umgebung vom Scliakscliinsclien See, der Seen RaclileiV
Iwan und anderer), des anderen im Osten des Jablonoi Chrebet (die
Täler der Flüsse Argiinj und Gasimur); doch gelang es mir nicht,
die Aufgabe ganz zu lösen, infolge von Umständen, die ich weiter
unten darlege.

Die Exkursion begann am 9. Juni 1909, und die ersten Tage
waren der Untersuchung (9. — 13. Juni) der Fauna der Umgebung
von Tschita zum Teil, hauptsächlich aber der Seengruppe gewidmet^
die am westlichen Abhang des Jablonoi Chrebet (im Wershneudinsker
Kreise des Transbaikalgebietes, etwa 100 Werst auf dem Postwege
von Tschita) liegen, also der Seen Schakschinskoje, Eachlei, Iwan
u. a. und einer Menge kleiner Seen zwischen ihnen. Am 13. Juni
gelang es eine Exkursion in die Umgebung der Station Ssochondo
der Transbaikaleisenbahn zu unternehmen, im Tal des Flusses Chilok.
Die in diesen 5 Tagen zusammengebrachte Sammlung von Libellen
ist, trotz der kurzen Sammeldauer, genügend, um die Odonatenfauna
der ersten Sommerhälfte für die untersuchten Partien des Cisjablonoi-
Gebietes zu charakterisieren.

Dann wurde die Exkursion ins Transjablonoi-Gebiet ausgedehnt,
in die Flußtäler des Argunj und Gasimur. Hier begann die Ex-
kursion am 15. Juni in den an die Mongolei grenzenden Steppen
bei der Niederlassung Abagaitujewskoje (Abagaitui), die 30 Werst
von der Station Mandschurija der Transbaikaleisenbahn liegt, gerade
an der Stelle, wo der Argunj in das Gebiet des Eussischen Reiches
eintritt; von hier aus ging die Exkursion allmählich nach Norden
bis zur Niederlassung Kailasatujewskoje (Kailassatui) am Argunj
und dann nach Nordwesten, über die Niederlassungen Tschindatschi,
Ssoktujewskij (Ssoktui), Klitschka, Mulino, Purginskij (Puri) zu den
Alexandrowskiwerken am Gasimur, von wo an die Steppen durch
einen bewaldeten Steppen-Übergangsstreifen abgelöst werden. Dann
führte die Exkursion weiter nach Norden hinab in das Tal des
Gasimur und erreichte die Niederlassung Batakän (am 2. u. 3. Juli),
die schon in typischem Taiga- (Wald-) Gebiet liegt, wo der Wald
alle Berge einnimmt und bis auf den Grund des hier stark verengten
Gasimur-Tales hinabsteigt. Weiter unter die Niederlassung Batakän
das Tal mit zoologischem Gepäck hinabzugehen, war nicht möglich
infolge einer starken Überschwemmung, die die Verbindung zwischen
den Ansiedelungen am Gasimur unterbrochen hatte (unterhalb
Batakän gibt es über den Gasimur nicht nur keine Brücken, sondern
auch keine Fähren). Die Exkursion erreichte ihr Ende am 10. Juli,

Materialien zur Odouateufamia Sibiriens. 223

wobei die letzten Tage einer nochmalig-en Besichtigung der Partien,
die am Gasiraur oberhalb Batakän lagen, gewidmet wurden.

Wie weiter aus der Beschreibung der mitgebrachten Sammlung
zu ersehen sein wird, bleibt die Odonatenfauna des Gasimur-Tales in
ihrer Entwicklung sehr zurück; am 3. — 5. Juli, wo überall im
Europäischen Rußland und West-Sibirien schon Vertreter von Libellen
der zweiten Sommerhälfte auftreteii (Arten der Gattungen Aeschna,
Sympetrmn und Lestes), flogen im Trausjablonoi-Gebiet erst die
Frühjahrsarten Agrion, Leucorrhinia, und nur begannen eben sich
zu zeigen junge, eben ausgekrochene Individuen der Gattungen
Sympetrum und Lestes. ^) Dieser unerwartete Umstand zwang mich
den ursprünglichen Plan zu ändern — die Exkursion am Gasimur
zu beendigen, um Zeit zu gewinnen, den Schakschinschen und die
benachbarten Seen noch einmal zu besuchen und die Sammlung durch
Vertreter der zweiten Sommerhälfte zu bereichern. Schließlich
mußte ich länger als beabsichtigt im Gasimurtal verbleiben, und zu
einem zweiten Besuche der Seen Schakscha u. d. a. reichte die Zeit
nicht. Obwohl die Exkursion im Gasimurtal bis zum 10. Juli
dauerte, konnte ich doch nicht das Erscheinen einiger Sympetrum-
Arten u. a. erwarten, so sehr verspätet es sich in jenen Gegenden.
Somit waren meine Sammlungen im Transjablonoi-Gebiet nicht ganz
vollständig. Um so wertvoller war es für mich, nach meiner Rück-
kehr nach Warschau eine kleine Sammlung Libellen aus der Um-
gebung der Station Mandschurija der Transbaikalbahn und vom See
Dalai-Noor (östliche Mongolei) durch Herrn S. M. Sekgejew zu er-
halten, die er während der zweiten Hälfte des Juli und im August des-
selben Jahres zusammengebracht hatte. Diese Sammlung enthielt unter
anderen einige Arten, die es mir selbst nicht gelang im Transjablonoi-
Gebiet abzuwarten. Ich betrachte es als eine angenehme Pflicht,
Herrn S. M. Seegejew für seine Beihilfe bei meinen Untersuchungen
hier meinen besonderen Dank auszusprechen.

Diese Arbeit wurde ausgeführt und geschrieben im Zoologischen
Kabinet der Kaiserl. Warschauer Universität, im Laboratorium des
Prof. J. P. Stschelkanowzew. Ich halte es für meine Pflicht, dem

1) Aeschna gigas erschien etwas früher (am 2L Juni) , wiewohl
auch später, als die Arten dieser Gattung im europäischen Rußland und
AVest-Sibirien. Einzelheiten über die Zeit des Auftretens der Repräsen-
tanten der Genera Aeschna, Lestes und Sgmpetnoni im Transjablonoi-Gebiet
siehe weiter im Verzeichnis der Orte, wo gesammelt wurde.

16*

224 A. N. Bartenef,

liocliverehrten Herrn Professor meinen Dank für verschiedene Hin-
weise und die Unterstützung* bei meiner Arbeit auszusprechen.

Verzeichnis der Örtliehkeiten, wo gesammelt wurde.

9./6. 1909. Tschit a; kleine Seen hinter dem Flusse Ingoda
(hinter der Fähre nach Molokowka); 2 kleine Seen, die am Ufer
mit Schilf verwachsen; von der einen Seite treten an die Seen
Überschwemmungswiesen heran, von der anderen steht ein trocknes
Kiefern- und gemischtes Gehölz.

Unter anderen Libellenarten gab es hier viele Agrion vernale,
wobei während der Exkursion alle Exemplare dieser Art auf dem
Uferanwuchs saßen oder über ihm umherflogen, stets eine Richtung
im Raum einhaltend, mit dem Kopf nach ein und derselben Seite
gewandt, gegen den Wind. Die ganze Stunde, die ich am See zu-
brachte, verging sich keine einzige Libelle gegen die allgemeine
Ordnung.

10./6. 1909. Ein kleiner See im Innudationsgebiet der Ingoda
bei der Poststation Tschernowskaja (12 Werst von Tschita). Rings-
um gibt es keinen Wald.

11./6. 1909. Kleiner See beim Dorfe Schakschinskoje (in der
Nähe des gleichnamigen Sees), sehr flach, mit flachen Ufern. Rings-
um Feld, zerstampft und abgeweidet vom Vieh. Hier und da an
den Ufern des kleinen Sees liegt partienweise reiner Schlamm, ganz
ohne Gras — die Spuren der Wanderungen des Viehes zum See.
Merkwürdigerweise flogen an einem derart verschmutzten See, wo
ich nicht ein einziges Exemplar irgendeiner anderen Libellenart
fand, massenhaft Agrion vernale. vorherrschend juvenes, noch nicht
trocken, mit kaum wahrnehmbarer Zeichnung am Körper — ein
direkter Beweis, daß diese Libellenmassen nicht von auswärts ge-
kommen waren, sondern hier aus im See lebenden Larven ausge-
krochen waren. Es gab so viel Libellen, daß bei jedem Schritte in
der Nähe des Ufers ganze Schwärme unter den Füßen aufflogen,
mit den noch nicht trocken gewordenen Flügeln schnurrend und
glänzend; wie am Abend vorher hinter der Ingoda, nahmen alle
Agrion ver>2o7e-Individuen ohne Ausnahme in der Luft eine Richtung
an, wobei sie mit den Köpfen wieder gegen den Wind gerichtet
standen und in fast entgegengesetzter Stellung gegen die Sonne
(diese stand im Südosten — die Libellen schauten nach Westen).

Mir fiel hierbei ein Fall ein, der 1896 von Ch. Baeeois be-

Materialien zur Odouatenfauua Sibiriens. 225

schrieben wurde ^), wo eine Masse Libellen (nach Barrois' Angabe
bis zu 60000 Stück), Sympetrum {Diplax) sanguineum Müll, oder
striolatum Ch.-), auf einem von der Sonne beleuchteten Teleg-raplien-
draht läng'S dem Weg'e im Walde in bestimmten Abständen von-
einander (10—30 cm) so saßen, daß sie die Nachbarn nicht be-
schatteten; ihre Köpfe waren nach einer Seite gewandt, der unter-
gehenden Sonne zu (so daß ihr Abdomen mit der Achse des
Drahtes einen Winkel von 25*^ bildete). Die Libellen besetzten den
Draht auf eine Strecke von 12 km hin, aber gleich hinter
der Biegung des Weges, wo dieser eine andere Richtung annahm,
von Nord nach Süd, saß auf dem Telegraphendraht keine einzige
Libelle mehr. M. Janet erklärt dies dadurcli, daß hinter der
Biegung der Draht nicht mehr von der Sonne beleuchtet war.

In der vorausgehenden Serie der „Materialien zur Fauna der
Odonata Sibiriens" war von mir ^) ein Fall aufgeführt, der dem
eben beschriebenen glich. Da flogen (im Minussinsker Kreise) auch eine
Masse von Enallagma cyailügerum mit dem Kopf nach einer Seite,
gegen den Wind gewandt.

Derartige Beobachtungen sind bisher nur wenige gemacht
Avorden, und aus ihnen irgend welche allgemeine Schlüsse zu ziehen,
erscheint gewagt. Mir scheint aber, daß der von Baerois be-
schriebene Fall und meine Beobachtungen in Transbaikalien und
im Minussinsker Kreise nicht in eine Kategorie gehören. Dort
sprechen, wie es scheint, die Umstände in der Tat dafür, daß die
Sonne eine gewisse Rolle in der Verteilung der Libellen spielt*);
hier aber, glaube ich, mußte auf so zarte Libellen wie die Vertreter
des Genus Agrion der Wind Einfluß haben, der sie zwang, in Ab-
hängigkeit von seiner Richtung eine bestimmte, stabilere Einstellung
im Räume vorzunehmen. Es wäre interessant in dieser Hinsicht
systematischere Beobachtungen über Libellen verschiedener Arten
anzustellen.

1) Baekois, Ch. , Observations sur une apparition des vols de Li-
bellules (Orth.) Eemarques de Ch. Janet et de Eene Martin, ia:
Bull. Soc. entomol. France, 1896, p. 25—26.

2) Nach Eene Maetin's Meinung gehören die von Barrois ge-
sehenen Libellen zu einer dieser Arten.

3) Kap. 6, p. 15 (russisch).

4) Aber Baeeois weist auf keine anderen Umstände hin , die seine
Beobachtungen begleiteten, z. B. die Lufttemperatur, Bewölkung (mit Aus-
nahme des Westens, wo klarer Himmel war), des Windes usw., was für
die Entscheidung der Frage wichtig wäre.

226 A. N. Bartenef,

11./6. 1909. B Hellten des Sees Scliakscha in der Nähe
des Dorfes Beklemischewa; diese Buchten sind sehr schmal,
klein, l^o — 2 Faden breit und bis zu 10 Faden lang-, am Ufer
wächst spärliches Strauchwerk.

12./6. 1909. Kleine Seen am Ostufer des Sees Schakscha.
mit Schilf verwachsen. Es flogen besonders viel LeucorrJiinia inter-
media n. sp. in coitu und Agrion glaciale Sel. ebenfalls in coitu.

— Bucht des Sees Rachlei; eine reine, lange Bucht mit
einem nur schmalen Verwachsungsstreifen am Ufer. Es flog- unter
anderen Leptetrum quadrimaculatum L., das ich an anderen Stellen
in der Umgebung des Sees Schakscha nirgends antraf.

13./6. 1909. Station Sochondo der Transbaikalbahn ; Über-
schwemmungswiesen mit kleinen Seen längs dem Fluß Chiluk.

15./6. 1909. Niederlassung Abag-aitui; kleine Seen im
Tal des Argunj; ringsum Steppe. Die Odonatenfauna ist in quali-
tativer wie in quantitativer Hinsicht sehr arm.

16. — 18./6. 1909. Weg- aus Abagaitui über die Niederlassungen
Kailassatui, Tschindatschi, Soktui, das Dorf Klischka, Niederlassung
Mulino, Puri zu den Alexandrovvskiwerken am Gasimur. Überall
'Steppe, und wegen Mangels an Gewässern sah ich unterwegs nicht
eine einzige Libelle.

19./6. 1909. See zwischen den Alexandrowskiwerken und dem
Dorf Ivokui.

— Niederlassung- Alenuiskij (Oberes Alenui) am Flusse
Aroktutscha. Zahlreiche Mühlendämme am Aroktutscha. Unter
anderen flogen in großer Zahl SomatocJdora exuherata n. sp., Agrion
hylas und lanceolatum.

20./6. 1909. Eepetition der Exkursion vom Tage zuVor.

21./6. 1909. Kleiner See zwischen den Niederlassungen
Oberes Alenui und Gasimursky (Kawykutschi Gasimurskija), ver-
wachsen mit Iris und anderen Pflanzen. Hier sah ich zuerst ein
Exemplar von Aeschna gigas.

— Flüßchen bei der Niederlassung Kawykutschi Gasimurskija,
stellenweise schnellfließend, stellenweise mit ruhigen, tiefen Stellen.
Ringsum großer Auswuchs von Gesträuch. Aeschna gigas und juncea
treten häufiger auf. Zusammen mit SomatocJdora exuherata kam auch
Somat. graeseri vor.

22./6. 1909. Wiederholung der voraufgehenden Exkursion. Ich
sah das erste Exemplar von Sympetrum flaveoJum L.
23./6. 1909. Fand keine Exkursion statt.

Materialien zur Odonatenfauiia Sibiriens. 227

24./6. 1909. Exkursion wie am 21. und 22./6. Sali zum ersten-
mal Lestes dnjas juv.

25./6. 1909. Weg von Kawykutschi Gasimurskija über
die Niederlassung- Gasimurskji Sawod, Taina, Usclimun nach der
Niederlassung' üktytscha (Solkykon).

26./ 6. 1909. Niederlassung- Üktytscha. Das ist die erste
Niederlassung- in einer richtigen Taiga- (Ur-wald-) Gegend; der Wald
geht hier an den Abhängen bis auf die Sohle des Gasimur-Tales
Iiinab. Die Exkursion ging über die kleinen Seen längs dem Gasimur.
Es fehlen die Repräsentanten der Gattung Lestes \ Sympetrum flaveolmn
sah ich nur ein Exemplar. Aeschna gigas und juncea zahlreich. Fing
zum erstenmal Erijtkromma Immerale.

27./6. 1909. Den ganzen Tag Platzregen.

28./6. 1909. Wiederholung der vorausgegangenen Exkursion.
Es kamen junge Exemplare von Lestes sponsa vor. Ich fand Somato-
'Chlora horealis.

29./6. 1909. Ebensolch eine Exkursion wie die Tage zuvor.

30./6. und 1./7. 1909. Keine Exkursion wegen ununterbrochenen
Eegens.

2./7. 1909. Kleiner See zwischen der Station Aktagutschins-
kaja (Aktagutschi) und der Niederlassung Batakän. Es fehlen die
Genera Sympetrum und Lestes.

3./7. 1909. Niederlassung Batakan. Hümpelmoor am
rechten Ufer des Gasimur. Zum erstenmal wurden getroffen er-
wachsene Lestes dryas. es flogen selten Sympetrum flaveolum, und
gefangen wurde ein Exemplar einer erwachsenen Syynpetrum scotkum.
Viele Leucorrhinia dubia, die vorher fast nirgends vorkam, dagegen
gänzliches Fehlen der sonst gemeinen Leuc. intermedia. Ebenso fehlt
der sonst gewöhnliche Agrion hylas. Gefangen wurden die einzigen
<^ und $ von SomatochJora alpestris.

4. — 7./7. 1909. Keine Exkursionen wegen Regens, der eine starke
Überschwemmung verursachte.

8./7. 1909. Niederlassung üktytscha. Wiederholung der
vorhergehenden Exkursionen. Es flogen viele Sym-petrum scoticmn,
aber nur juvenes, ebenso erwachsene Sympetrum flaveolum, Lestes
dryas und junge Lestes sponsa.

9./7. 1909. Niederlassung Kawykutschi-Gasimur skij a.
Wiederholung der vorausgegangenen Exkursionen; das Wasser hat
sich eben verlaufen, das während der Überschwemmung das ganze

228 -A-- ^- Bartenef,

Gasimur-Tal gefüllt hatte. Es flogen fast gar keine Libellen außer
Sympeirum scoticum juv. und Lestes sponsa juv.

Spezieller Teil.

Fam. I. Libellulidae.

1. Lejytetruiri quadrmiaciilatuni L.

a) Kawj^kutsclii-Gasimurskija, 1 cJ, 22./6. 1909.

b) Uktytscha, 1 ^, 28./6. 1909.

Außerdem sah ich einige Exemplare Lept. quadrimaculatum an
der Bucht am See Rachlei. 12./6. 1909, obwohl es mir nicht gelang,,
auch nur ein Stück daselbst zu fangen.

Im allgemeinen ist diese Art offenbar in Transbaikalien weniger
gewöhnlich als in West- Sibirien und Europa.

2. Leucot'vJiinia dubia Lind.
(Fig. D u. H.)

a) See Schakscha, 1 ^, 11./6. 1909.

b) Uklytscha, 1 c^, 28./6. 1909.

c) Batakän, ^$, S.jl. 1909.

In Transbaikalien fand ich diese Art viel seltener als die
folgende {Leucor. intermedia n. sp.). Außer Batakän, wo sie in großer
Zahl flog, wurde je 1 Stück ^ nur am See Schakscha und in Uk-
tytscha gefangen.

Die transbaikalischen Exemplare von Leuc. dubia unterscheiden
sich durch folgende Merkmale:

1. Bei allen Exemplaren der Sammlung fehlen die gelben Dorsal-
flecken auf dem 4.-6. Abdominalsegment (außer einem (^, das keine
Flecken auf dem« 4. und 5. Segment besitzt), und auf dem 7. Segment
ist nur vorn ein kleines viereckiges gelbes Fleckchen (das kürzer
als V2 des Segments).

2. Die Grenze zwischen dem 2. und 3. Segment des Abdomens
ist ohne schwarzen Streifen (wie auch beim europäischen Leuc. duUa\
bei allen Stücken der Sammlung mit Ausnahme eines Exemplars.

3. Auf der Basis der Vorderflügel ist nur ein kleines schwarzes
Fleckchen vorhanden; dieses Merkmal halte ich für weniger wichtig

Materialien zur Odonatenfauna Sibiriens. 229

zur Unterscheidung: der Arten Leuc. dubia und Leuc. rubicimda sowie
'pedoralis (57). \)

4. Die Hamuli des 2. Abdominalsegnients des <$ sind denen
der typischen Leuc. dubia ähnlich.

5. Der Körper ist nicht groß, wie das gewöhnlich bei Leuc.
dubia der Fall ist.

6. Die Flügelansätze und Dorsalflecken auf dem 1. — 3. Ab-
dominalsegment sind blutrot; der Flecken auf dem 7. Abdominal-
segment ist orange- (nicht zitronen-) gelb!

7. Das Pterostigma ist schwarz.

8. Die schwarzen Flecken an der Basis der Hinterflügel sind
kleiner als bei der europäischen Leuc. dubia (und nehmen 4 — 6
Zellen ein).

9. Die Costa ist schwarz von der Basis an bis zum Nodus, wie
gewöhnlich bei Leuc. dubia.

10. Der Ausschnitt am Ende des analen Appendix inferior des
S ist tiefer, als es bei Leuc. dubia gewöhnlich der Fall ist.

Selys Loxgchamps beschrieb aus Ost-Sibirien eine besondere Art
Leucorrhinia orientalis (43), die er (mit einem Fragezeichen) für eine
Rasse von Leuc. rubicunda L. hält, obwohl er bei der Beschreibung
der Art die Merkmale nicht angibt, die Leuc. orientalis der Leuc.
rubicunda nahe stellen. Dieselben Merkmale, die er aufzählt, weisen
im Gegenteil auf die Ähnlichkeit der von ihm beschriebenen Art
mit Leuc. dubia und nicht mit Leuc. rubicunda hin. Alle diese Merk-
male finden sich auch bei Exemplaren meiner Sammlung; das sind
nämlich die Merkmale 1, 2, 4, 5 und 7 meines Verzeichnisses. Daher
scheint es, daß Selys Lonüchamps Exemplare hatte, diemeinen
ähnlich waren. Das kann man natürlich nur durch Vergleichen der
von Selys Longchamps beschriebenen Exemplare mit meinen ent-
scheiden, was ich natürlich nicht ausführen kann. Die von mir
gesammelten Exemplare aber muß ich auf Grund der aufgezählten
Merkmale ohne Schwanken zur Art Le^ic. dubia Lind, stellen, obwohl
man feststellen muß, daß eine gewisse Abweichung von den euro-
päischen Repräsentanten nach der Leuc. rubicimda hin vorhanden
ist; dafür sprechen diese Merkmale sub 3 (wie ich schon erwähnte^

1) Die Zahlen in den Klammern bezeichnen die Nummern der Artikel,
auf die Bezug genommen wird und die in dem am Ende dieser Arbeit ge-
gebenen „A'erzeichnis der wichtigsten Literatur über die Odonatenfauna
Russlands" sich finden.

^30 A. N. Bartenep,

halte ich dieses Merkmal für wenig charakteristisch) und 10, aber
sie sind so unbedeutend, daß sie nicht Veranlassung geben, die
transbaikalischen Exemplare auch nur zu einer besonderen Varietät
zu stempeln.

Offenbar ist das Fehlen der gelben Dorsalflecken auf dem 4.
bis 6. Abdominalsegment überhaupt bei allen sibirischen Exemplaren
von Leiic. dubia sehr gewöhnlich und nicht nur bei den ost-sibirischen.
Ebensolche Exemplare fing ich in der Umgebung von Tomsk und
in Minussinsk.

Bisher war Leuc. dubia für Ost-Sibirien unbekannt.

3, Leiicorrhinia intemiedici n. »p,

(Fig. B und F.)

a) Tschita, hinter dem Ingoda-Fluß, SS und ?? in coitu, 9./6. 1909.

b) Tschernowskaja, 1 S nnd 1 ?, 10./6. 1909.

c) Schakscha, SS und $? in coitu, 12./6. 1909.

d) Ssochondo, 1 S, 13./6. 1909.

e) Oberes Alenui, S<^, 19-/6. 1909.

f) Zwischen Oberem und Ustj- Alenui, SS und ??, 21.; 6. 1909.

g) Kawykutschi Gasimurskija, SS und $$, 22.— 21/6. 1909.
h) Uktytscha, SS und ?? in coitu, 28./6. 1909.

Diese Art unterscheidet sich durch folgende Merkmale:

SS- 1- Dif^ Vesicula verticalis ist schwarz wie bei Leuc. dubia.

2. Die Dorsalflecken an den 7 ersten Abdominalsegmenten sind
€ntweder alle blutrot, oder aber der Dorsalfleck am 7. Segment ist
zum Unterschiede von den anderen orangegelb oder gar (bei ein-
zelnen Exemplaren) zitronengelb (wie bei Leuc. pectoralis); sehr oft
ist der Fleck auf dem 7. Segment kürzer als auf den anderen und
geht nicht über die Grenze der ersten Hälfte des Segments (wie
bei Leuc. dubia) hinaus, während die Flecken auf dem 4. — 6. Segment
immer stark entwickelt sind und die ganze Länge des Segments
(wie bei Leuc. rubicunda U]id pectorcüis) einnehmen.

3. Die Flügelansätze sind blutrot (wie bei Leuc. rubicunda und
dubia).

4. Alle Zähnchen an der Unterfläche der oberen Analanhänge
sind gleichgroß (wie bei Leuc. dubia und pectoralis).

5. Die Hamuli des 2. Abdominalsegments stellen ihrer Form nach
•eine Zwischenstufe zwischen Leuc. rubicunda und pectoralis dar. Sie
sind kürzer und dicker als die Hamuli von Leuc. pectoralis (und

Materialien zur Odonateiifauna Sibiriens.

231

duhiä), aber länger und dünner als bei Leuc. ruhicunda. Bei letzterer
Art sind die Hamuli so kurz, daß sie nicht über die Fläche des
hinteren Teiles der Genitalien des 2. Segments hinausgehen, öfter
sogar niedriger als diese und bei Leuc. intermedia treten sie über
diese Fläche deutlich hervor. Das Ende der Hamuli ist dünn (wie
bei Leuc. pecioralis und duUa) und scharf nach hinten gebogen, wie
die Hamuli von Leuc. pectoralis und ruhicunda (zum Unterschiede
von den Hamuli mit dünnen, aber fast geraden Enden bei Leuc.
dtibia). Siehe die Vergleichsformen der Hamuli aller 4 erwähnten
Arten von Leiicorrhinia in Fig. A — D.

Fig. A.

Fig. B.

Fig. C.

Fiff. D.

Die Hamuli des 2. Abdominalsegments der (fa^.
Fig. A. Leucorrhinia ruhicunda Lind.
Fig. B. „ intermedia n. sp.

Fig. C. „ pectoralis Ch.

Fi ff. D. „ dubia L.

6. Der Vorderrand der Genitalorgane des 2. Abdominalsegments
tritt nicht hervor und besitzt kaum Bündel langer Haare (wie bei
Leuc. dubia und ruhicunda).

7. Der Ausschnitt am Ende des unteren Analanhanges ist immer
breiter als bei Leuc. ruhicunda (wie bei Leuc. duJna), aber ebenso
tief (tiefer als bei Leuc. duhia).

8. Der Appendix inferior ist größer als die Hälfte des Appendix
superior (wie bei Leuc. ruhicunda und somit länger als bei Leuc.
dubia und pectoralis).

9. An der Basis der Vorderflügel fehlen die schwarzen Flecken
(wie bei Leuc. ruhicunda und pectoralis).

10. Die schwarzen Flecken an der Basis der Hinterflügel sind
klein, nehmen größtenteils 3—4 Zellen (selten 2 oder b) ein im
postcostalen Räume. Bei Leuc. intermedia ist die Länge der schwarzen
Flecken 2 — 2^/2 mm, bei Leuc. dubia bis 3 mm, bei Leuc. ruhicunda
3^/2 mm, bei Leuc. pectoralis 4 — 5 mm, bei einer entsprechenden
Breite von IV2, 2, 2, 2^/0 mm im Durchschnitt.

11. Das Pterostigma ist dunkelbraun (wie bei Leuc. pectoralis).

232 A. N. Bärtenef,

12. Die Costa ist weißlich, in ihrer ganzen Ausdehnung außer
der Basis selbst (wie bei Leite, rubicunda und peäoraUs).
Die $$ unterscheiden sich von den c^cJ in Folgendem :

1. Die Flügelansätze sind gelb, nur zuweilen rötlich.

2. Die Dorsalflecken am Abdomen sind oft orangegelb.

3. Die schwarzen Flecken an der Basis der Hinterflügel sind
etwas größer und nehmen 4—5 Zellen (im Durchschnitt) ein.

4. Das Pterostigma ist größer und fast schwarz.

5. Die Scheidenklappe ist zweilappig, wobei die Lappen etwas
kürzer sind als bei Leuc. dubia und pedonäis (aber viel größer als
bei Leuc. rubicunda) und zum Unterschiede von Leuc. pectoralis von-
einander weit entfernt in ihrer ganzen Ausdehnung (ähnlich wie
bei Leuc. rubicunda); die Form dieser Lappen ist dreieckig-abgerundet
im Unterschiede von den mehr regelmäßigen viereckigen bei Leuc.
dubia, der sie etwas ähnelt. Siehe die Vergleichsformen der Scheiden-
klappe aller 4 erwähnten Arten des Genus Leucorrhinia in Fig. E— H.

Fig. E. ¥ig. F. Fig. G. Fig. H.

Scheidenklappen der 99.
Fig. E. Leucorrhinia rubicunda Lind.
Fig. F. „ intermedia n. sp.

Fig. G. „ pectoralis Ch.

Fig. H. „ dubia L.

Maße der S, ?:
Länge des Abdomens 25—27,5 mm
Länge des Seitenflügels 28 — 30

Die beschriebene Art ist in der Beziehung sehr interessant, daß
sie nach ihren Merkmalen zwischen Leuc. rubicunda und pectoralis
gestellt werden muß. So erscheinen die Hamuli des 2. Abdominal-
segments unserer Art als Mitteiform zwischen rubicunda und pecto-
ralis (s. Fig. A — D); dasselbe Bild gibt die Scheidenklappe des
Weibchens von Leuc. intermedia (s. Fig. E— H) und die Farbe des
Dorsalfleckens auf dem 7. Abdominalsegment.

Aus einem Vergleich der Leuc. intermedia mit jeder dieser 2 Arten
besonders geht hervor, daß unsere Art sich von Leuc. rubicunda
hauptsächlich durch die Form der Hamuli des 2. Abdomiualsegments

Materialien zur Odonatenfauna Sibiriens. 233

beim S unterscheidet, durch die Form und Größe der Lappen der
Scheidenklappe beim % durch die scliwarze Vesicula verticalis, durch
das fast schwarze Pterostigma und gleichgroße Zähnchen an der
unteren Oberfläche der Appendices superiores beim S — und von
Lenc. pectoralis durch die Form der Hamuli des 2. Abdominalsegments
beim S, die Form und Lage der Lappen der Scheidenklappe des ?,
die schwarze Vesicula verticalis, die roten Flügelansätze und oft
durch die rote oder orangefarbene Zeichnung und die geringe Größe
des Dorsalfleckens am 7. x^bdominalsegment.

Selys Longchamps (41) beschreibt aus Japan Leuc. rubicunda
mit Hamuli beim S, die etwas an Leuc. dubia erinnern. Sollten diese
Exemplare nicht mit Leuc. intermedia übereinstimmen, deren SS
sich von Leuc. ruhicunda in der Tat nicht besonders unterscheiden?

4. Synvpetviim pedemontanuni Al.

a) Umgebung der Station Mandschuria der Transbaikalbahn, 1 S,
20./7. 1909; $ und ?, 26./7. 1909; $, 21.11 1909. S. Seegejew.

b) See Dalai-Noor (östliche Mongolei), <^ und $, 9./8. 1908.
S. Seegejew.

Maße der ^, $:
Länge des Abdomens 20 — 24 mm
Länge der Hinterflügel 25—28

Die Exemplare der Sammlung sind etwas größer als die euro-
päischen und west-sibirischen. Die goldbraune Querbinde auf den
Flügeln ist stark entwickelt und verbreitert sich bei fast allen
Stücken am Hinterrande der Hinterflügel.

5. Sytnpetviitn scoticmii Don.

a) ßatakän, 1 <$ adlt., 2./7. 1909.

b) Uktytscha, 2 ??, 8./7. 1909.

c) Weiche Sedlowoi der Transbaikalbahn, 6 ^<^ und 1 $, 22./7.
1909. S. Seegejew.

d) Station Mandschuria der Transbaikalbahn, 2 ^^ und 3 $$,
26.— 27./7. 1909. S. Seegejew.

e) See Dalai-Noor (östliche Mongolei), 4 ^S und 1 ?, 9./8. 1909.
S. Seegejew.

Maße: ^ $

Länge des Abdomens 23—26 mm 24—26 mm

Länge der Hinterflügel 26,5—30 27—29

234 -^- ^- Baetenef,

Die Weibchen mit ziemlich stark entwickelter safrang-elber Zeich-
nung der Flügelbasis.

6. St/mx>etfurn flcweoltini L,

a) Kawykutschi Gasimurskija, 2 ^(^ und 1 ?$, 22,/6. 1909.

b) Uktytscha, 2 $, 28./6. 1909.

c) Weiche Sedlowoi der Transbaikalbahn, 1 cJ und 1 $, 22. 7.
1909. S. Sergejew.

d) Station Mandschurija der Transbaikalbahn, 1 (J und 1 $, 27./7.
1909; 1 (^ und 2 ??, 30./7. 1909. S. Sergejew.

e) See Dalai-Noor, 7 c^c^ und 4 $. S. Sergejew.

Maße: <^<^ ??

Länge des Abdomens 24 — 25 mm 23 — 27 mm

Länge der Hinterflügel 27,5—31 27,5—32

Die meisten übertreffen die Durchschnittsmaße europäischer

Symp. flaveolum.

7. Sympetrimi vulgatuin var. ffvandis n, var.

a) See Dalai-Noor (östliche Mongolei), 3 ^<^ und 4 $, 9./8. 1909.
S. Sergejew.

Diese Varietät unterscheidet sich von der typischen Form:

1. Durch bedeutendere Größe:

Maße: ^^ ??

Länge des Abdomens 27—31 mm^) 31—34 mm^)

Länge der Hinterflügel 33—37 33—36

Pterostigma 3,3 — 3,8 3,5—4

Die typischen c^c^ von Sym2). vulgatmn haben-):

Länge des Abdomens 23,5—25 mm
Länge des Hinterflügels 26—31,5
Pterostigma 2,2 — 3,3

2. Die safrangelbe Zeichnung an der Basis der Hinterflügel (bei

1) Die Maße des Abdomens sind ohne die Analanhänge genommen ;
nimmt man die letzteren auch mit, so ist die Länge des Abdomens beim
(5 :^ 29 — 33 mm und beim $ == 32 — 35 mm.

2) Die Maße von Syi)ip. vulgatum typ. sind Bianchi (49, p. 738)
entnommen.

Materialien zur Odonatenfauna Sibiriens. 235'

den ^^) oder beider Paare (bei den $?) ist viel stärker ausgeprägt
als bei den typischen Stücken.

3. Außerdem zeigen die 9$ deutliclie Spuren safrangelber
Zeichnung im Costalraum (d. h. zwischen Costa und Radius) be-
sonders der Yorderflügel, die bis zum Pterostigma reichen. Im
Gebiet des Nodus aber verbreitert sich die gelbe Zeichnung und
erreicht hinten den Sector nodalis (M.^ nach Ris); bei einem $ ist
sie sehr breit und hinter dem Nodus auch und setzt sich hier bis
zum Sector subnodalis (Rs nach Ris) fort. Bei den c^c^ kommen nur
wenig konstante Spuren von Gelb im Gebiet des Nodus der Vorder-
flügel vor.

Diese letztere Eigentümlichkeit der Varietät veranlaßt dazu, hier
eine Ähnlichkeit mit Symp. imitans Sel. aus Pokrowka am. Amur (43)
zu erblicken. Aber das Fehlen jeglicher Strukturunterschiede gestattet
nicht es von Sijmpetrum vulgatum zu trennen.

Fam. II. CorduUidae.

8. Epitheca bimaeitlata var. sibirica Sel.

a) Tschita, hinter der Ingoda, 2 cJc^, 9./6. 1909.

b) Uktytscha, 1 (^, 27./6. 1909.

c) Weiche Sedlowoi der Transbaikalbahn, 1 (^ und 1 $. S. Sekgejew^

Maße: c^c^ 1 $ •

Länge des Abdomens 38 — 40 mm 37 mm

Länge des Hinterflügels 40 — 41 ■ 41

Somit sind die Maße der transbaikalischen Exemplare von Epith.
bimaculata größer als die von Selys Longchamps für die var. sibirica (43)
angeführten und nähern sich den Maßen der typischen Exemplare
dieser Art. Aber die übrigen Merkmale, welche für die var. sibirica
charakteristisch sind, sind bei ihnen sehr scharf ausgeprägt.

9. Sollt atochlo7'a graeseri Sel.
(Fig. J und K.)

a) Kawykutschi Gasimurskija, ^^, 21. — 24./6. 1909.

b) Uktytscha, $^, 28.— 29./6. 1909.

Somai. graeseri kam längs den Zuflüssen des Gasimur in großer
Menge vor, aber es wurden nur SS gefunden.

236 ■^- ^- Bartenef,

Für die Bestimmung dieser Art bin ich Herrn Rene Maetin
(Paris) verpflichtet und danke ihm aufrichtig.

Bei der' Betrachtung von
oben erscheinen die Appendices
superiores des (^ von Somato-
chlora graeseri (Fig. J) etwas
an der Basis auseinander-
Fig. J. Fig. K. geschoben, fast zylindrisch

. , , .. 0^,7 und einander parallel in ihrer

Aualaiihauge von o^ bomatochlora graeseri. , Tn ■ ■, •

Fig. J von oben, Fig. K im Profil. ßasalhälfte; Sie verbreitern Sich

nur schwach an der Innenseite
in der Mitte; in der Endhälfte sind die Analanhänge breiter als in der
basalen Partie und gehen ein wenig auseinander nach den Enden
hin; dabei bildet ihr Innenrand in der Mitte einen abgerundeten
AVinkel, und an der Außenseite ist ein ebensolcher Winkel an der
Orenze des 2. Dritteiis des Anhängsels. Die Abbildung der Anal-
anhänge von Somat. graeseri S in den „Collections Zoologiques du
Baron Edm. Selys-Longchamps" (fasc. 17, Cordulines. — Bruxelles,
1906, fig. 36), die Rene Maetin aufführt, gibt die Lage dieser
Winkel am Außen- und Innenrande des Anhängsels nicht genügend
deutlich wieder.

10. Soniatochlora exuberata n. sjy»

(Fig. L, N, 0.)

a) Tschernowskaja, 1 <^, 10./6. 1909.

b) Oberes Alenui, ^^^ und ?$, 19./6. 1909.

c) Kawykutschi Gasimurskija, ^<^ und ??, 22.— 24./6.' 1909.

d) Uktytscha, S, 28.— 29./6. 1909.

(^(^. Der Körper ist bronzegrün. Der Thorax heller als das
mattgefärbte Abdomen. Das ganze Labium, das Rhinarium, ein drei-
eckiger Flecken an den Seiten der Stirn, ein Flecken unter den
Auriculae des 2. Segments, der vordere Teil des 3. Abdominalsegments
unten und zuweilen ein Punkt an der Basis des 3. Segments auf
jeder Seite sind gelb. Das Abdomen ist verschmälert am 3. Segment;
das 5. und 6. Segment sind die breitesten; vom 7. Segment an
verschmälert sich das Abdomen schwach zum Ende hin.

Die Appendices superiores erscheinen bei Ansicht von oben
(Fig. L) an der Basis weit auseinandergestellt und sind auseinander-
gehend dargestellt aber schon sehr bald (in einer Entfernung von

Materialien zur Odonatenfauna Sibiriens. 237

1 — 1^2 mm von der Basis) machen sie eine scharfe Wendung-, hinter
der sie sich einander allmählich bis zum Ende hin nähern, wo sie
sich fast berühren. Die Anhängsel sind ziemlich breit, aber mit
sehr dünnen Enden (die bei Profilansicht stark nach oben gebogen
erscheinen). Der Innen- und der Außenrand der Anhängsel bilden
eine etwas wellenförmige Linie, wobei der Innenrand einen tiefen
halbkreisförmigen Ausschnitt an der Basis besitzt, an der Stelle, wo
die Anhängsel ihre Richtung ändern, und der Außenrand hat an
dieser Stelle einen scharfen Zahn, der schräg nach außen und unten
gebogen ist (Fig. Lb); an trocknen Exemplaren ist dieser Zahn
bald von oben, bald von der Seite besser sichtbar, je nach der Lage,
welche die Analanhänge annahmen. Neben der Mitte des Anhängsels
(etwas näher seiner Basis) ist an der Außenseite ein zweiter,
wenig bemerkbarer stumpfer Zahn, der bei einigen Exemplaren ganz
schwindet (Fig. La).

Wenn man das Analanhängsel im Profil ansieht (Fig. N). so
bemerkt man an seiner Außenseite den oben erwähnten scharfen
Zahn nahe der Basis und eine stumpfe Hervorragung in der Nähe
seiner Mitte. Im letzten Dritteil biegen sich die Anhängsel etwas
nach unten, und ihre sehr dünnen Endchen sind nach oben gebogen.

Der Appendix inferior ist dreieckig, gleich % der Länge
der Appendices superiores und an der Basis nicht breiter als die
Entfernung zwischen den Basen der Appendices superiores.

Die Flügel sind durchsichtig, ohne Spur von Gelb an der Basis.
Das Dreieck am Flügel ist an beiden Flügelpaaren von einer Quer-
ader durchzogen. Die Membranula ist groß, geht aber nicht bis an
das Ende des Analdreiecks, ist im Vorderteil weiß, hinten dunkel.
Antenodalqueradern sind auf dem Vorderflügel 7—8, Postnodalquer-
adern 6 — 7 vorhanden. Das Pterostigma ist schwarz.

Das S von Somat. exuherata erinnert in der Form der Anal-
anhänge an Somat. alpestris. Der Unterschied besteht hauptsächlich
darin, daß die Appendices superiores von Somat. exubemta in der
Ebene des ersten äußeren Zahnes von der Basis aus eine scharfe
Wendung machen, die bei Somat. alpestris fehlt. Im Gegenteil machen
bei letzterer die Analanhänge eine scharfe Wendung gegeneinander
hin an die Grenze des letzten Dritteiis, und an der Stelle der
Wendung liegt außen ein zweiter scharfer Zahn ; bei Somat. exuherata
ist hier die Wendung viel weniger scharf, und ein Zahn fehlt ganz
(oder es findet sich ein stumpfes Höckerchen bei einzelnen Exem-

Zool. Jahrb. XXXII. Abt. f. Syst. 17

238 -^- N. Bartenef,

plaren). Der Appendix inferior bei Somat. exuherata ist länger als bei
Somat. alpestris.

Am meisten Ähnlichkeit hat Somat. exuherata mit Somat. metallica,
und die oberen Analanhänge des S unserer Art unterscheiden sich
von der letzteren nur durch eine schärfere Biegung an der Basis,
durch einen tieferen Ausschnitt an dieser Stelle an der Innenseite
des Anhängsels und etwas bedeutendere Dicke. Der Appendix inferior
aber bei Somat. exuherata ist kürzer als bei Somat. metallica (Fig. L
u. M). Im übrigen macht sich auch eine große Ähnlichkeit dieser
beiden Arten bemerkbar.

Fig-. L. Fig. M. Fig. N.

Fig. L. Somatochlora exuherata n. sp. Analanhäiige des o^ von oben.
Fig. M. Somat. metallica Lind. Aualanhäuge des (f von oben.
Fig. N. Somat. exuherata. Analanhänge in Seitenansicht.

$. Das ? gleicht in der Farbe dem ^J An der Basis des
3. Abdominalsegments fehlt meistenteils der gelbe Fleck. Das Abdomen
ist am 3. Segment nicht verschmälert. Die Scheidenklappe (Fig. 0)
ist lang, schmal, in Form einer Rinne eingebogen, an der Basis
breiter, am Ende zugespitzt und in der Länge den 2 letzten Abdo-
minalsegmenten gleich und liegt im rechten Winkel zur Unterfläche
des Abdomens, ist schwarz gefärbt. Die Analanhänge sind etwas
länger als die Abdominalsegmente 9 + 10. Die Unterseite des
Abdomens ist schwarz. Das Pterostigma ist schwarz. Die Flügel
durchsichtig.

Maße: ^ $

Länge des Abdomens
Länge des Hinterflügels
Pterostigma

In der folgenden Tabelle werden alle Unterschiede von Somato-
chlora exuherata und metallica aufgeführt:

34—35 mm

35—39 mm

34—36

38

2,3

2,3

Materialien zur Odonatenfauna Sibiriens.

239

1.

Somcdochlora exuberata.

S.

An den beiden Seiten der Stirn

ein dreieckiger orangegelber Fleck ;

eine verbindende orangegelbe Binde

zwischen den Flecken fehlt.

Die Oberfläche des Kopfes (obere
Partie der Stirn, Vesicula verti-
calis, Hinterhanptsdreieck) ist mit
dnuklen Härchen bedeckt; gelbe
Härchen finden sich nnr an der
Vorderseite des Kopfes.

Am Vorderraude des 2. Abdominal-
segments findet sich niemals ein
Paar gelber Flecken.

Die Appendices superiores sind
etwas dicker und an der Basis
viel schärfer gebogen; an dieser
Stelle bildet sich an der Innen-
seite des Anhängsels ein tiefer
halbrunder Ausschnitt (Fig. L).

An der Außenseite des Appen-
dices superiores, näher zur Basis
hin als zum Ende, befindet sich
ein schwach entwickelter oder fast
verschwindender stumpfer Höcker
(Fig. La).

Appendix inferior kaum kürzer
als % der Länge die Appendices
superiores und an der Basis
schmäler (Fig. L).

Pterostigma schwarz.

Costalader dunkelgelb von der
Basis bis zum Nodus und weiter
bis zur Flügelspitze schwarz.

Füße ganz schwarz.

Som atoch lora metallica.
S.

Die gelben Flecken an den
Seiten der Stirn sind durch eine
komplete orangegelbe Querbinde
am Vorderrande der Stirn ver-
bunden.

Die obere und vordere Fläche
des Kopfes sind in gleicher Weise
mit hellen, gelblichen Härchen
bedeckt; dunkle Haare fehlen auf
dem Kopfe gänzlich.

Am Vorderrande des 2. Abdominal-
segments findet sich oft ein Paar
kleiner gelber Punkte.

Die Appendices superiores sind
dünner, an der Basis viel schwächer
gebogen und an ihrem Innenrande
ist der Ausschnitt schwach aus-
geprägt (Fig. M).

Der entsprechende Höcker liegt
näher dem Ende als der Basis
der Appendices und ist etwas
stärker entwickelt (Fig. Ma).

Appendix inferior länger als 73
der Appendices superiores und
an der Basis breiter (Fig. M).

Pterostigma gelblich.

Die ganze Costalader hellgelb.

Füße schwarz mit einem gelb-
lichen Vorderschenkel.

17*

240

A. N. Bartenef,

2.

SomatocMora exiiherata.

?•

An den Seiten der Stirn je ein
dreieckig-er gelber Fleck; eine
komplete, die Flecken vereinigende
Querbinde fehlt.

An der Oberfläche des Kopfes
(Stirn, Vesicula verticalis, Hinter-
hauptsdreieck) alle Härchen dunkel.

Am 2. Abdominalsegment in der
Mitte fehlt die gelbe Querbinde.

Die Unterseite des Abdomens
ist schwarz, außer dem in der
Vorderhälfte gelben 3. Segment.

Der hintere Eand der Scheiden-
klappe ist fast gerade (Fig. 0).

Die Appendices sind etwas länger
als die Abdominalsegmente 9 -]- 10
und erreichen 3—3,5 mm.

Das Pterostigma ist schwarz.

SomatocMora metaUica.

?.

Die gelben Flecken an der Stirn
sind durch eine komplete gelbe
Querbinde vorn an der Stirn ver-
bunden.

An der Oberfläche des Kopfes
kommen außer dunklen auch gelbe
Härchen (Hinterhauptsdreieck !)
vor.

Am 2. Abdominalsegment findet
sich in der Mitte eine unter-
brochene gelbe Querbinde.

Die ganze Unterseite des Ab-
domens gelb.

Der hintere Rand der Scheiden-
klappe bildet in der Mitte einen
stark stumpfwinkligen Ausschnitt
(Fig. P).

Die Appendices sind l^^mal so
lang wie das 9. -|- 10. Abdominal-
segment und erreichen 4,5 mm.

Pterostigma braun. ^)

Fig. 0. Fig. P.

Fig. 0. Somatochlora exuberata. Scheidenklappe des 9-
Fig. P. SoniatocJdora metallica. Scheidenklappe des 9.

Die Exemplare von Somatochlora exiiberata flogen fast ausschließ-
lich an den Zuflüssen des Gasimur. Der Charakter ihres Fluges
gleicht sehr dem der anderen Arten von Somatochlora (z. B. metallica

1) Bei Exemj)laren von SuiiiaL vietallica aus West- Sibirien ist das
Pterostigma oft fast schwarz (56).

Materialien zur Odouatenfauna Sibiriens. 241

und ebenso Cordulia aenea). Sie fliegen gewöliulicli unmittelbar über
der Wasseroberfläche, oft dicht an den Ufern der Flüßchen, wobei
sie sich gern lange über irgendeiner Stelle halten, hier vor und
rückwärts fliegend.

Weibchen von Somat exuherata wurden oft dicht am Ufer ge-
funden, besonders an ruhigeren Buchten der Flüßchen, oder sie
flogen über flachem Wasser an Stromschnellen und Flußbiegungen,
indem sie beständig das Ende des Abdomens ins Wasser steckten,
um die Eier abzulegen.

11. Soniatochlora alpestris Sel.

a) Batakän. Moosmorast. 1 $ und 1 % 3,/7. 1909.

Das gelbe Fleckchen an den Seiten des 2. Abdominalsegments
des S ist sehr klein.

Bisher war diese Art nur für die Alpen und Nordwest-Europa
(Schottland, Lappland, Finnland und Gouvernement Archangelsk. 8)
bekannt. Die Auffindung von Somat. alpestris in Ost-Sibirien kann
zur Vermutung einer diskontinuierten Verbreitung dieser Art führen.
Möglicherweise verhält es sich auch so, aber es kann auch sein,
daß Somat. alpestris sich als sporadisch über den ganzen Norden
Eurasiens verbreitet erweist, wie das bei einer anderen Art, Somat.
arctica Zett., der Fall ist. Wie dem auch sei, die Auffindung von
Somat. alpestris in Ost-Sibirien ist höchst interessant und bestätigt
nur nochmals den genetischen Zusammenhang zwischen der Odonaten-
fauna Ost-Sibiriens und West-Europas, worüber Genaueres unten folgt.

12. SoinatocJilora borealis Baetenef.

a) Uktytscha, ??, 28./6. 1909.

b) Batakän, ?, 3./7. 1909.

Leider wurden nur $$ gefangen, so daß das cJ dieser Art
wiederum unbekannt bleibt.

Das 8. — 10. Abdominalsegment unten mit gelben Flecken. Anal-
anhänge des $ schwarz, kürzer als die Abdominalsegmente 9 + 10.
Die gelben Flecken an den Hintenflügeln ebenso wie bei den Exem-
plaren aus dem Narym-Gebiet (56); auf den Vorderflügeln ist aber
die safrangelbe Färbung weniger grell, und bei einigen Exemplaren
ist nur eine schwach angedeutete safrangelbe Schattierung vor-
handen.

Diese Art war für das Narym-Gebiet beschrieben worden (56);
dann wurde 1 ? auf dem Altai gefunden (57).

242 A. N. Bartenef,

Offenbar ist diese Art in Ost-Sibirien viel gewöhnlicher als in
West-Sibirien.

13. Corcliilia aeueci L.

a) Tschernowskaja, 2 S3, 10./6. 1909.

b) Oberes Alenui, 1 $, 19,/6. 1909.

c) Uktytscha, 4 S<S und 1 ?, 28.— 29./6. 1909.

d) Batakan, 2 c^, 3./7. 1909.

Alle transbaikalischen Exemplare von Cordulia aenea sind etwas
kleiner als die europäischen, nämlich:

^ 9

Länge des Abdomens 32—34 mm 30 mm

Länge des Hinterflügels 29 — 32 31

Die safrangelbe Färbung an der Flügelbasis ist aber stark aus-
geprägt, weshalb die transbaikalischen Exemplare nicht ganz zu der
Beschreibung von CordiiUa aenea var. amurensis Sel. passen (43).

Fam. III. Aesclmidae.
14. Aeschna glgas Bartenef.
(Äeschna crenata Hag. ?)

a) Kawykutschi Gasimurskija, (^(^, 21.— 24./6. 1909.

b) Uktytscha, <^<S und 1 ?, 28.— 29./6. 1909.
c^ Batakan, 1 ?, 2./7. 1909.

d) Weiche Sedlowoi der Transbaikaleisenbahn, 1 (^. S. Seegejew.

Rene Martin teilt mir in einem Briefe mit, daß die von mir
beschriebene Art Aeschna gigas sich in nichts von Aeschna crenata
Hag. unterscheidet. Leider besitze ich augenblicklich gar keine
Exemplare von Aeschna crenata und kann daher die Frage nicht
selbst entscheiden.

In Ost-Sibirien ist Aeschna gigas offenbar mehr verbreitet als
in West-Sibirien.

15. Aeschna juncea L.

a) Kuwykutschi Gasimurskija, 3 S<$ und 1 ?, 22./6. 1909.

b) Uktytscha, 1 ^ und 1 $, 26./6. 1909.

c) Batakan; 1 S, 2./7. 1909.

Diese Art ist in Transbaikalien gemein, obwohl sie, wie es
scheint, in der Zahl hinter der vorhergehenden zurückbleibt.

Materialien zur Odonatenfauna Sibiriens. 243

Farn. IV. Gomphidae.

16. Oiit/chof/onijyJiiis ruptiis Sel.

a) Weiche Sedlewoi der Transbaikalbalin. S. Sekgejew.
Das Weibchen der Sammlung unterscheidet sich von der Be-
schreibung Selys Longchamps' (40) in Folgendem:

1. Labrum vorn mit schwarzem Saum,

2. Füße schwarz.

3. Die Costa schwarz, wie alle übrigen Adern.

4. Das 10, Abdominalsegment schwarz, nur mit gelben Flecken
an den Seiten,

5. Die Seiten des 2. und 3, Abdominalsegments gelb, wie Selys
Longchamps es für das Männchen beschrieb; am 3.— 10. Abdominal-
segment sind an den Seiten gelbe Längsstreifen, die nicht bis zur
Basis und zum Ende der Segmente reichen, und außerdem stehen
gelbe Fleckchen an der Basis dieser Segmente. Auf dem 9, und
10. Abdominalsegment sind die gelben Flecken an der Seite von
größerem Umfange.

BiANCHi schreibt (49, p. 776), die Färbung sei bei Onycfio-
gompkus ruptus „ganz wie bei Omjcltoy. uncatus^^ , was offenbar
nicht ganz richtig ist. Wenigstens unterscheidet sich das mir vor-
liegende Exemplar von Onychogomplms ruptus ($) in der Farbe etwas
von den Weibchen von Onychogomphus uncatus, die sich in meiner
Sammlung befinden (Frankreich, det, Rene Martin), was aus der
folgenden verR-leichenden Tabelle zu ersehen ist:

0)7 ych ogomphi is rupt us.
1 ?•
Die ganze Vorderseite des Kopfes

Onychogomplms uncatus
Auf der gelben Vorderseite des

ist gelb, außer einem schwarzen Kopfes sind schwarze Streifchen
Streif chen am Ende der Oberlippe. , 1. am Distalende der Oberlippe,

2, an ihrer Basis und 3. zwischen
\ Frons und Nasus vorhanden.
Der schwarze Humeral- und Der schwarze Humeral- und
Antehumeralstreifen der Brust Antehumeralstreifen der Brust
fließen hinten zusammen, und die fließen hinten nicht zusammen, und
gelbe Linie, die sie voneinander , die gelbe Linie zwischen ihnen
trennt, reicht nicht bis an die geht bis an die Flügelansätze.
Flügelansätze,

244

A. N. Baktenef,

Der schwarze Streifen an der
ersten Seitennaht der Brust ist
unterbrochen, reicht nach oben
nicht bis zur halben Höhe der
Seitenfläche des Thorax und bildet
keine Anastomosen mit dem schwar-
zen Streifen an der 2. Seitennaht.

Die gelbe Zeichnung- am Ab-
domen ist viel schwächer ent-
Avickelt; die gelben Flecken an
der Basis der Segmente sind nach
hinten längs der Mittellinie in
Form schmaler gelber Streifen
ausgezogen, die sich leicht spieß-
förmig am Ende erweitern.

Beine ganz schwarz.

Das 10. Abdominalsegment
schwarz mit gelben Flecken an
den Seiten.

Die Appendices sind schwarz.

Das Pterostigma ist zimtbraun.

Der schwarze Streifen an der
ersten Seitennaht der Brust ist
wohl unterbrochen, aber länger,
nimmt ^/^ der Höhe der Seitenfläche
des Thorax ein und bildet zwei
Queranastomosen mit dem schwar-
zen Streifen an der 2. Seitennaht.

Die gelbe Zeichnung am Ab-
domen ist ausgedehnter; längs
der Mittellinie der Segmente sind
nicht Streifen, sondern runde
Flecken entwickelt (die nur wenig
schmäler sind als die Flecken an
der Basis der Segmente).

Beine schwarz mit Gelb an den
Schenkeln.

Das 10. Abdominalsegment ganz
gelb.

Die Appendices sind gelb.
Das Pterostigma ist schwarz.

Fam. V. Lestidae.

17. Lestes dri/as Kikby.

a) Kawykutschi Gasimurskija, J j^^v., 24./6. 1909.

b) Uktytscha, ^^^ und ??, 29./6. 1909; '^<^ und ?$, 8.7. 1909.

c) Batakan, <^(^ und ?? in coitu, 3./7. 1909.

d) Mandschurija, Station der Transbaikalbahn, im Sumpf. (^,^
und ??, 26.— 27./7. 1909. S. Seegejew.

e) Dalai-Noor, See in der östlichen Mongolei, 1 (^, 9./8. 1909.

18. Lestes sponsa Hans,

a) Batakän, 1 (^, 3./7. 1909.

b) Aktagutschi, ??, 4./7. 1909.

c) Uktytscha, ?$, 8./7. 1909.

d) Mandschurija, Station der Transbaikalbahn, auf dem Wege
zur Niederlassung Abagaitui, 1 $, Juli 1909. S. Seegejew.

Materialieu zur Odonatenfauua Sibiriens. 245

e) Dalai-Noor, See in der östlichen Mongolei, 1 ?, 9./8. 1909.
S. Sekgejew.

19. Synipijcna braueri Bianchi.

{Tympyna paedisca Braüee).

a) Tschita, hinter der Ingoda, ^^ und $?, 9./6. 1909.

b) Oberes Alenui, ^<^ und ??, 19.— 20.;6. 1909.

c) Kawykutschi Gasimurskija, 1 (^, 29./6. 1909.

d) Dalai-Noor, See in der östlichen Mongolei, $$ juv., 9./8. 1909.
S. Seegejew.

Farn. VI. Agriomdae.

20. Agrion coticinnuni Jon.

a) Tschernowskaja, 1 (^, 10./6. 1909.

b) Oberes Alenui, 1 ^, 20.,6. 1909.

c) Batakän, 1 ^, 3./7. 1909.

Bei Agrion concinmim sind die inneren Zweige der unteren Anal-
anhängsel des c^ niemals so lang, wie das auf der Zeichnung von
Selys Longchamps (40, tab. 2 fig. 8c) dargestellt ist.

21. Agrion Jiglas Tkybom.

a) Schakscha, ^^ und ??, 11./6. 1909.

b) Abagaitui, 15./6. 1909.

c) Oberes Alenui, ^^^ und ??, 19.-20./6. 1909.

d) Kawykutschi Gasimurskija, (^^, 23./6. 1909.

e) Uktytscha, ^^ und $?, 28./6. 1909.

f) Aktagutschi, ?, 4./7. 1909.

Das (^ von Agrion hylas war von Teybom im Jahre 1889 (53)
vom Unterlaufe des Jenissei (Plachino, 68" 55' nördl. Br.) beschrieben
worden. Später, soweit mir bekannt, findet in der Literatur weiter
keine Erwähnung einer Auffindung dieser Art statt, und sie blieb
wenig bekannt, um so mehr da die Beschreibung in einer wenig zu-
gänglichen Sprache (schwedisch) erschienen war. ^)

Trybom's Beschreibung des (^ von Agrion hylas paßt auch auf
die Transbaikal-Exemplare.

1) Dem Artikel von Teybom ist übrigens eine kurze Diagnose der
Art in englischer Sprache beigegeben. BlANCHl (49) gibt in seiner Arbeit
über die Libellen des Russischen Reiches eine kurze Beschreibung dieser
Art in russischer Sprache.

246

A. N. Bartenef,

Das ? von Agrion hylas aber blieb bisher unbekannt. In der
folgenden Tabelle führe ich seine Unterscheidungsmerkmale vom $
des Agrion concinnum nach den transbaikalischen Funden an.

Agrion hylas
?• '
Die blauen Flecken hinter den
Augen sind groß, rund; die sie
vereinigende blaue Linie fehlt
oder ist schwach entwickelt.

Der Hiliterrand des Prothorax
ist abgerundet oder fast gerade
mit einem Ausschnitt in der Mitte.

Der schwarze Streifen an der
2. Seitennaht des Thorax ist dick.

Der untere Teil des Thorax ist
gelb mit schwarzen Rändern und
einer V-förmigen schwarzen Zeich-
nung in der Mitte, die mit der
Spitze des Winkels nach vorn ge-
wandt ist; zuweilen wächst diese
Zeichnung zu einem großen un-
regelmäßigen Flecken an.

Am 2. Abdominalsegment ist
nur ein schwarzes lanzettförmiges
Fleckchen in der hinteren Hälfte
vorhanden, das sich mit dem Hinter-
rande des Segments vereinigt; nur
bei einzelnen Exemplaren geht der
lanzettförmige schmale Fortsatz
dieses Fleckens nach vorn bis an
den Vorderrand des Segments.

Schwarze Dorsalstreifen gehen
auf dem 3. — 7. Abdominalsegment
in ihrer ganzen Länge hin und ver-
schmälern sich gegen deren Vorder-
rand hin; diese Verschmälerung

Agrion concinnum.
?.

Die blauen Flecken hinter den
Augen sind oval oder birnförmig,
und der sie verbindende blaue
Streifen ist stark entwickelt und
berührt sie oder berührt sie bei-
nahe.

Der Hinterrand des Prothorax
ist mehr eckig mit einem Aus-
schnitt in der Mitte.

Der schwarze Streifen an der
2. Seitennaht des Thorax ist schmal,
fast linienförmig.

Die Unterseite des Thorax ist
g'anz schwarz.

Das 2. Abdominalsegment hat
einen ebensolchen lanzettförmigen
Flecken wie bei Agrion hylas,
aber dieser setzt sich immer nach
vorn als zusammenhängender
Längsstreifen bis zum Vorderrande
des Segments fort.

Schwarze Dorsalstreifen gehen
über die ganze Länge des 3. — 7. Ab-
dominalsegments, sind aber gegen
das vordere Ende desSegments nicht
verschmälert, oder eine schwache

Materialien zur Odonatenfauiia Sibiriens.

247

ist auf dem 3. und 4. Segment
besonders stark, schwächer auf
dem 5. und 6., und auf dem 7. fast
gar nicht bemerkbar.

Das 8. Abdominalsegment ist
scliwarz mit zwei großen blauen
Flecken am Vorderrande des Seg-
ments, die voneinander durch einen
schwarzen Längsstreifen getrennt
sind. Avelcher mit der schwarzen
Hinterpartie des Segments zu-
sammenhängt. Die Naht zwischen
dem 8. und 9. Segment ist blau.

Das 9. Abdominalsegment ist
schwarz mit zwei kleinen blauen
Fleckchen an den Seiten am Hinter-
rande des Segments.

Das 10. Abdominalsegment hat
oben einen schwarzen Flecken
oder ist ganz schwarz.

Postuodalqueradern sind 14 — 16
vorhanden.

Die nach hinten gebogenen
Flügel erreichen die Basis des
8. Abdominalsegments.

Die vorherrschende Färbung der
Beine ist schwarz; gelb sind nur
die Schienen von außen und die
Schenkel von innen.

Die Tarsen sind schwarz.

Verschmälerung ist nur auf dem
3. — 4. Segment bemerkbar.

Das 8. Abdominalsegment ist
ganz schwarz, außer einer blauen
Naht zwischen dem 8. und 9. Seg-
ment.

Das 9. Segment des Abdomens
ist blau mit einem schwarzen
Flecken in der vorderen Hälfte,
der nach hinten in zwei dreieckige
Lappen ausläuft.

Das 10. Abdominalsegment ist
oben blau ohne schwarze Flecken.

Postnodalqueradern 10 — 11.

Die nach hinten gebogenen
Flügel erreichen die Mitte oder
die Basis des 7. Abdominalseg-
ments.

Die vorherrschende Farbe der
Beine ist gelb ; schwarz sind nur die
Schenkel von außen und eine sehr
schmale Linie innen an der Tibia.

Die Tarsen sind gelb mit
schwarzen Flecken.

Maße.
Ägrion Jiylas $: Agrion concinmim $:

Länge des Hinterflügels 27—28 mm 21 mm

Länge des Abdomens 31 — 32 25

In Transbaikalien wurde Agrion hylas überall gefunden und in
großer Zahl ; das ist die genügsamste der dortigen Arten des Genus

248 -^- ^- Baetenef,

Agrion. So fand ich sie dort auch an den stillen Einbuchtungen
des Sees Schakscha in der Nähe von Tschita, besonders häufig flog
sie längs dem Laufe des Gasimur und seiner Zuflüsse, sowohl über
ruhigen wie über schnellströmenden Partien des Flusses.

22. Agrion arniattrin Ch.

a) Tschita hinter der Ingoda, ^, 9./6. 1909.

b) Schakscha, ^^ und ??, 14./6. 1909.

c) Alenui, ^<S, 20./6. 1909.

Alle transbaikalischen Exemplare von Agrion armatum zeichnen
sich durch geringe Maße aus.

Länge des Abdomens 23 — 24 mm

Länge des Hinterflügels 17 — 18
Bisher war Agrion armatum für Ost-Sibirien nicht nachgewiesen.

23. Agrion glaciale Sel.

a) Tschernowskaja, (^,^, 10./6. 1909.

b) Schakscha und Eachlei, (^(J und $? in coitu, 11.— 12. 6. 1909.

c) Zwischen Alexandrowskij Sawod und oberem Alenui, 1 Paar
in coitu, 19./6. 1909.

Die von Selys Longchamps gegebene Beschreibung von Agrion
glaciale stimmt genau. Nur auf der Tafel, die seiner Arbeit bei-
gegeben ist (tab. 2 flg. 9b), ist der Ausschnitt am 10. Segment des
Abdomens falsch, rund statt dreieckig, gezeichnet, worauf mit Recht
BiANCHi hinwies (49, p. 820, Anmerk.).

24. Agrion lanceolatuni Sel.

a) Tschernowskaja, (^^, 10./6. 1909.

b) Schakscha, ^<^ und ??, 12./6. 1909.

c) Sochondo, ^<^, 13./6. 1909.

d) Abagaitui, ^^ und ?$ juv., 15./6. 1909.

e) Oberes Alenui, <^^ und ??, 19./6. 1909.

f) Kawykutschi Gasimurskija, S<S nnd $$, 21.6. 1909.

g) Uktytscha, <^^ und ??, 26,/6. 1909.
h) Batakän, S^, 3./7. 1909.

Es ist die verbreitetste Art des Genus Agrion in Transbaikalien
nach Agrion hylas.

25. Agrion vermittle Hag.

a) Tschita hinter der Ingoda, c^c^^, 9./6. 1909.

b) Tschernowskaja, ^^ und ??, 10./6. 1909.

Materialien zur Odonatenfauna Sibiriens. 249

c) Schakscha, c?c? und ?? juv., 11,6. 1909.

d) Abag-aitui, S^ und ?$, 15,/6. 1909.

e) Kawykutschi Gasimurskija, ^^, 21./6. 1909.

f) Uktytsclia, 1 ?.

Über das massenhafte Auftreten dieser Art am Ufer des kleinen
Sees beim Dorfe Scliakschniskoje s. oben S. 224.

26. Affvion ecomiitum Sel.

a) Abagaitui, <^(^ und ??, 15./6. 1909.

b) Oberes Alenui, (^^.

c) Kawykutschi Gasimurskija, (^<^, 24./6. 1909.

d) Uktytscha, <$^, 26./6. 1909.

e) Batakan. c?(^ und ??, 3./7. 1909.

Meine Bemerkungen hinsichtlich der Minussinsker Exemplare von
Agrion ecormitnm (57) haben auch für die transbaikalischen Geltung'.

27. Ent/thro7Hina najas Hans.

a) Schakscha, 1 c^ juv., 11,'6. 1909.

b) Rachlei, ?? juv., 12./6. 1909.

28. Evythvoniiiui huinerale Sel.

a) Uktytscha, c^c^ und ??, 28./6. 1909.

b) Batakän, 1 ?, 3./7. 1909.

Die transbaikalischen Exemplare von Erythromma Immerale. Sel.
unterschieden sich von Selys-Longchamps' Beschreibung (43, p. 61)
in Folg-endem:

1. Schenkel und Tibia des $ haben einen schwarzen Streifen außen
wie Erythromma najas: übrigens verschwindet zuweilen der schwarze
Streifen an der Tibia fast ganz.

2. Der Hinterrand des Prothorax des $ ist in 3 Lappen geteilt, die
mehr eckig sind als bei Erythromma najas-, dabei treten die Seiteu-
lappen nicht schwächer nach hinten vor, eher stärker als der Mittel-
lappen, während bei Erythromma najas umgekehrt der Mittellappen
stärker nach hinten vortritt als die Seitenlappen.

3. Das 10. Abdominalsegment des $ ist blau (oder gelblich) mit
einem schwarzen ausgeschnittenen Flecken an der Basis.

Im übrigen sind die von Selys-Longchamps angegebenen Unter-
schiede von Erythromma humerdle und Erythromma najas vollkommen
richtig (so die Rubriken 1, 2, 5, während 3, 4, 6 nur zum Teil stimmen).

250 ■^- ^- Bartenef,

Allgemeiner Teil.

Da die 28 Arten, die sich in unsere]- Sammlung befinden, wahr-
scheinlich etwa % der ganzen Odonatenfauna von Transbaikalien ^)
darstellen, so kann man schon jetzt versuchen, ihre Hauptcharakter-
züge festzulegen.

Zu diesem Zwecke wollen wir sehen, aus was für Elementen
diese Fauna besteht.

Anfangs wollen wir eine Gruppe, die im Paläarktikum -) weit
verbreitet ist, hervorheben, Arten, die gleich oft auf einer Strecke
vorkommen, die nicht kleiner ist als die Hälfte des Gebietes.

Hierher müssen wir folgende 6 Arten stellen:

1. Leptetrum quadrimaculatum,

2. Sympetrum flaveolum,

3. CorduUa aenea,

4. Lestes dryas,

5. Lestes sponsa,

6. Eryihromma najas, was 21^/- '^/o aller Arten der Sammlung
macht. Alle diese 6 Arten fliegen im ganzen nördlichen und mitt-
leren Teil des Paläarktikums, wobei einige von ihnen (z. B. Leptett-um
qiiadrimaculatum, Sympetrum flaveolum und andere) außerdem auch in
den südlichen Teil hineingehen (bis Kleinasien, Persien usw.).

1) Wenigstens sind bisher nirgends in Sibirien mehr als 30 Arten
Libellen gefunden worden und in den Gouvernements des Europäischen
ßußland mehr als 45 (eingeschlossen auch seltne, zufällig auftretende) Arten,

2) Ohne hier die Frage zu berühren, was wir als Grenze des Palä-
arktikums ansehen, gebrauchen wir die Bezeichnung im Sinne von Wallace
„Die geographische Verbreitung der Thiei^e", deutsch von A. B. Meyee, 1876,
p. 88. Doch muß ich bemerken, daß ich von Japan provisorisch be-
sonders rede , ohne es in irgendwelche zoogeographische Region einzu-
beziehen. Die Sache ist die , daß es bis jetzt unbekannt bleibt, wie die
Odonatenarten in Japan verteilt sind, da die meisten derselben keine ge-
nauen Fundortsangaben aufweisen (Japan in 41). Andrerseits trägt die
Odonatenfauna Japans einen so gemischten Charakter, daß man nur auf
Grund einer detaillierten Erforschung derselben über ihre zoogeographische
Bedeutung wird sprechen können. Einstweilen ist es angebrachter, bei
zoogeographischen Abteilungen Japan beiseite zu lassen oder den IJbergangs-
charakter seiner Fauna festzulegen, aber sie nicht ganz auf die eine oder
andere Seite zu stellen. In dieser Beziehung ist z. B. die von uns kürz-
lich beschriebene kleine Sammlung Libellen aus Süd-Japan [Mazujania,
Insel Sikok (56)] interessant. Von 18 Arten der Sammlung tragen 8 den
Charakter von mehr oder weniger paläarktischen Formen, 10 von indo-
chinesischen, d. h. also fast halb und halb.

Materialien zur Odonatenfauna Sibiriens. 251

Diese Arten bestimmen die zoogeographische Lage Transbaikaliens
in der nördlichen Hälfte der paläarktischen Region. Dafür spricht
auch das Vorliandensein der folgenden 4 Arten in Transbaikalien,
die sich von den vorhergehenden dadurch unterscheiden, daß sie in
der nördlichen Hälfte des Paläarktikums etwas weniger breite Streifen
einnehmen. Es sind:

1. Leucorrhmia dubia,

2. Sympetrum pedemontanum,

3. Sympetrum scotium,

4. Epitheca himaculata^), was 14-///o aller Arten der Sammlung
gibt. Somit gehören 6 + 4 = 10 Arten, d.h. Sb'^j^^iQ, zu den in der
Nordhälfte des Paläarktikums weitverbreiteten Arten und erscheinen
gleich gemein wie für den größten Teil Europas so auch in ganz
Sibirien. Einige von ihnen sind außerdem aus Nordamerika oder
Japan bekannt.

Endlich befindet sich in der Sammlung eine Art (d. h. S'^L.^Jo),
SomatocMora cdpestris, die früher nur aus den Alpen bekannt war,
aus Lappland, Finnland und dem Gouvernement Archangelsk und
jetzt zum erstenmal in Ost-Sibirien gefunden wurde. Ob wir hier
nun wirklich ein Beispiel von diskontinuierlicher Verbreitung einer
Art vor uns haben (was unter den Libellen Eurasiens der erste Fall
diskontinuierlicher Verbreitung in geographisclier Längsrichtung
wäre), werden zukünftige Forschungen erweisen müssen. AVie dem
auch sei, diese Art muß ebenso wie die vorhergehende zur Gruppe
der europäisch-sibirischen Arten gezogen werden.

Die übrigen 17 Arten der Sammlung erscheinen als vor-
herrschend oder vollständig sibirische Formen (die Mehrzahl als ost-
sibirische, da sie entweder in Europa in viel geringerem Maße als
in Sibirien verbreitet sind, oder — was häufiger der Fall ist — in
ersterem gar nicht getroffen werden.

Die Arten kann man in folgende Gruppen einteilen:

a) Arten, die, obwohl sie im größten Teil Europas fliegen, dort
doch eine offenbar untergeordnete Rolle spielen; sie werden dort
entweder sporadisch getroffen oder, wenn sie auch häufig vor-
kommen, stets in begrenzter Individuenzahl, in Sibirien aber umge-
kehrt : hier sind sie weit verbreitet und erscheinen als die gewöhn-
lichsten Arten. Diese Arten werden im Europäischen Rußland merk-

1) Diese Art ist in Sibirien durch eine besondere Varietät, Epitheca
bimacidata var. sibirica Sel., repräsentiert.

252 -Ä-- N. Bartenef,

lieh seltner, je näher raan West-Europa kommt, und wenn einige
von ihnen auch im Westen bis Frankreich oder Spanien reichen, so
trifft man sie daselbst doch höchst selten.^)
Es sind dies:

1. Aeschna juncea,

2. Agrion vernale.

Diese zwei Arten bilden 7^7 "/o-

b) Sympycna hraueri Bianchi {Sympycna paedisca Br.), eine
Art, die in Sibirien weit verbreitet ist und offenbar auch in ganz
ZentralA-sien-), während sie in Europa nur im Saratower Gouverne-
ment ^) und als zweifelhaft in Wallis ^), Korsika und Savoyen *) an-
gegeben wird; sie bildet 3% 7o ^llei" Arten.

c) Vorherrschend sibirische Arten, deren Verbreitung in Europa
auf den äußersten Norden beschränkt ist; im Europäischen Rußland
gehen sie nach Süden nicht bis zum Moskauer, ja nicht einmal bis
zum Petersburger Gouvernement, und nur einige von ihnen kommen
sporadisch in Nord-Deutschland vor,-^) Westlich gehen diese Arten
auch über letzteres nicht hinaus.

Hierher gehören:

1. Aeschna crenata^),

2. Agrion concinnum,

3. Agrion armatum.

Im ganzen 3 Arten, d. h. IO'^t "/o-

d) Arten, die man für Ost-Sibirien als endemisch ansehen kann ;

1) Siehe z. B. Rene Martin, Tableau synoptique (Faune de France).
Tribu des Aeschnines, in: Feuille jeun. Natural., Vol. 18, 1888, p. 101 ; Las
Agrionidees frangaises, ibid., Vol. 19. Na VAS, Neuropteros de Espagna y
Portugal, in: Broteria, Vol. 5, fasc. 3, 1906. Bentivoglio, Distribuzione
geografica dei Libellulidi in Italia, in: Atti Soc. Natural. Matern. Modena
(4), Vol. 9, 1907.

2) FÖKSTER, F., ,,Libellen, gesammelt im Jahre 1898 in Zentralasien
von Dr. J. Holdeeer", in: Wien, entomol. Ztg., Vol. 19, Heft 10, p. 253.

3) Graf E. Zichy, Dritte Asiatische Forschungsreise, 1901, Vol. 2.

4) Selys Longchamps, Odonates de l'Asie Mineure etc., in : Ann.
Soc. entomol. Belg., Vol. 31, 1887, p. 44.

5) Siehe z. B. Ris, F., in „Süsswasserfauna Deutschlands'^ von
Beauer, 1909, Heft 9, p. 15.

6) Vorausgesetzt , daß Rene Maetin's Ansicht von der Identität
der Arten Aesclma crenaia Hag. und AescJina gigas mihi richtig ist ;
wenn aber Aeschna gigas sich als selbständige Art erweist, so müßte
man sie ebenfalls wieder in derselben Gruppe unterbringen , bei den sibi-
rischen Arten.

Materialien zur Odonateufaiina Sibiriens. 253

sie Überschreiten nach Westen nicht den Fluß Jenissei (übrigens
wurde eine von ihnen, Somatochlora boreaJis, auch westlicher getroffen,
aber dort ist sie offenbar sehr sporadisch verbreitet) und sind süd-
lich vom Amur unbekannt.
Hierher gehören:

1. Lencorrkinia intermedia; obwohl diese Art bisher nur in Trans-
baikalien gefunden wurde, so rechnen wir sie zu den ost-sibirischen
und nicht zu den mandschurischen endemischen Formen deshalb,
weil sie unter anderem auch in der Umgebung des Sees Schakscha
gefangen wurde, also diesseits des Jablonoi-Gebirges und in großer
Zahl; diese Tatsache stellt außer Zweifel, daß diese Art auch weiter
nach Westen vorkommt, vielleicht bis Irkutsk hin; wäre Leucor-
rhinia inierniedia eine mandschurische Art, so würde sie wohl kaum
westlich über das Jablonoi-Gebirge hinausgehen.

2. Somatochlora (jraeseri wurde außer in Transbaikalien auch am
Amur (Pokrowka) (43) gefunden.

3. Somatochlora horealis wurde früher im Narym-Gebiet (2 $$, 56)
und am Altai (1 i^, 57) gefunden; doch wird sie weder in der Um-
gebung von Tomsk noch im Minussinsker Kreise noch auch an
anderen untersuchten Orten West-Sibiriens gefunden. In Transbai-
kalien fand man sie in gehöriger Menge. Höchstwalirscheinlich
ist es vorherrschend eine ost-sibirische Art und kommt sie in West-
Sibirien nur sporadisch vor.

4. Onychogomplms ruptus wurde außer in Transbaikalien auch bei
Irkutsk (40) und am Amur (40, 43) gefunden.

5. Agrion liijlas wurde früher aus dem Turuchausk-Gebiet (53) be-
schrieben; jetzt wurde die Art in Transbaikalien gefunden.

6. Agrion glaciale war früher aus dem Norden des Irkutsker
Oouvernements (40) bekannt, vom Fluß Wilui (64*^ nördl. Br.) und
2 junge Weibchen aus Pokrowka am Amur (übrigens ist die Be-
stimmung der letzteren nicht vollkommen sicher) (43).

7. Agrion lanceolatum wurde bisher im Minussinsker- Kreise (57)
getroffen, bei Irkutsk (40) und am Amur (40, 43).

8. Agrion ecormdum ist von früher her vom Amur (40) und aus
•dem Minussinsker Kreise (57) bekannt.

9. Erythromma humerale war für Irkutsk und Pokrowka am
Amur (43) bekannt.

e) Eine Art, über deren Verbreitung einstweilen sehr wenig be-
kannt ist ; wahrscheinlich wird auch sie sich als in Ost-Sibirien ende-

Zool. Jahrb. XXXI. Abt. f. Syst. 18

254 ^- N- Bartenef,

misch erweisen — es ist Somatochlora exuherata, die außer in Trans-
baikalien bisher nirgendwo gefunden wurde.

f) Eine Varietät, die einen Übergang von den europäischen zu
den mandschurischen Arten bildet, ist Sympetrum vulgaUmi var.
fjrandw; sie wird sich wahrscheinlich als mongolische (zentral-asia-
tische) Form erweisen.

Das Resultat ist, daß die Odonatenfauna Transbaikaliens in
Gruppen mit folgenden prozentualen Verhältnissen zerfällt:

1 Arten europäisch-sibirisch

39-^/, «/o

6 Arten sibirisch

2P/,

9 Arten ost-sibirisch

32V,

2 Arten wenig bekannt

n

mx

Doch können wir zu vollständiger Übersicht der transbaikali-
schen Odonatenfauna zu unseren 28 Arten nach Angaben in der
Literatur noch einige hinzufügen, die in unserer Sammlung fehlen.
Es sind:

1. Anisogomphus maacki Sel. Irkutsk (40); wird wahrscheinlich
zu den ost-sibirischen xlrten zu stellen sein.

2. GompJms epopJdhalnius Sel. Irkutsk (40) ; wahrscheinlich auch
eine ost-sibirische Art.-

3. GompJms flavipes Ch. Irkutsk und Amur (40); Nikolajewsk
am Amur (43). Wird wohl auch in ^anderen Partien Ost-Sibiriens
gefunden werden. Außerdem kommt diese Art in West-Sibirien und
Europa im Westen bis Deutschland und Ost-Frankreich vor; in
letzteren beiden sporadisch.

4. EnaUagma cyalhigermn Ch. Diese im Paläarktikum stark
verbreitete Art fliegt in ganz Europa, Sibirien und wird außerdem
in Nordamerika angetroffen. Aller Wahrscheinlichkeit nach wird
sie auch in Transbaikalien gefunden werden.

Außerdem führt A. Motschulski (32) für den Amur (vom Schilka
bis Nikolajewsk) an: Onychogomphus forcipatus L., Aesclina coluber-
ctilus Harr. (Aeschna mixta Latr.) und Agrion minimum? Harr.
(=: Pyrrhosoma mjmplmla Sulz.?), drei europäische Arten, die bisher
nirgends in Sibirien gefunden wurden; nur Aeschna colubermlus
wurde einmal in der Barabasteppe in einem defekten Exemplar
(cJ ohne Abdomen) (56, p. 44) getroffen. Jedenfalls entschließe ich
mich nicht, bevor eine neue Bestätigung erfolgt, diese Arten der
ost-sibirischen Fauna zuzuzählen.

Materialien zur Odonatenfauna Sibiriens. 255

Somit kann ich den trausbaikalischen Libellen mit Sicherheit
noch vier der oben erwähnten Arten hinzufügen; von ihnen er-
scheinen zwei als europäisch-sibirische {Gomphus flavipes und Enallacj-
ma cijatlmjerum) , ^) während die zwei anderen wiederum (Aniso-
goniphus maadi und Gomphus epopJithalmus, für Ostsibirien ende-
misch sind.

Somit wird die Zahl der für Ti-ansbaikalien bekannten Odo-
natenarten 28 -|- 4 = 32 betragen, von denen :

11 -f 2 ^ 13 Arten europäisch-sibirisch: 40% "/o

6 Arten sibirisch: 18^/4

9-|-2 = ll Arten ost-sibirische endemisch : 34%

2 Arten wenig bekannt: 6^4

100 %.

Wie aus dieser Prozentualzusammenstellung zu ersehen, verändert
die Hinzunahme von 4 wahrscheinlichen Arten zu denen unserer
Sammlung für Transbaikalien das Resultat nur wenig, indem sie nur
schwach den Prozentsatz der europäisch-sibirischen Arten (von
39% % auf 40% %) wnd der endemischen (von 32V7 % auf 34% %)
erhöht.

Soweit also das vorhandene Material zu schließen gestattet,
bildet die transbaikalische Odonatenfauna die Summe aus 3
Komponenten: 2 von ihnen sind beinahe einander gleich, und jeder
kommt etwa '% aller bekannten trausbaikalischen Libellen arten
gleich; das sind: 1. europäisch-sibirische Arten und 2. ost-sibirische
endemische -j- wenig bekannte Formen. -) Der dritte Komponent,
der sibirische Arten umfaßt, bildet das letzte Fünftel der Odonaten-
fauna Transbaikaliens und ist höchstens % so groß wie jeder der
vorhergehenden. ^)

Um mit der Charakterisierung der transbaikalischen Odonaten-

1) Enallagma cyathigerum muß nach seiner Verbreitung zur Gruppe
mit Leptetnmi qnadrimaeidatun/ (s. oben S. 250) und Gomphus flcaipes
zur Gruppe mit Leiicorrhinia dubia (s. oben S. 251) gezogen werden.

2) Die natürlich sich auch als ost-sibirische oder mongolische en-
demische Formen erweisen werden.

3) "Weitere Forschungen werden ohne Zweifel die Zahl der traus-
baikalischen Arten von Libellen vergrößern, und dieser Zuwachs wird in
gleichem Maße sowohl die europäisch-sibirischen wie die endemische
Gruppe berühren ; somit werden letztere auf Kosten der sibirischen Arten
zunehmen.

18*

256 ^- N. Bärtenef,

fauiia abzuschließen, müssen wir uns jetzt zu einer genaueren Über-
sicht ihrer endemischen und wenig bekannten Formen wenden.

Hierbei können wir zuerst die endemischen Arten ausscheiden,
die mehr oder weniger enge Beziehungen zu den Formen aufweisen,
die der nördlichen Hälfte der paläarktischen Region angehören.

Hierher werden folgende Kategorien von Arten gehören:

a) endemische Arten, denen Formen nahestehen, die in Europa
leben ; hierbei erweisen sich die Verbreitungsgebiete dieser einander
nahestehenden Arten voneinander durch mindestens ganz West-
Sibirien, auch oft noch durch das Europäische Rußland getrennt:

1. Onycliogomplms ruptiis hat als nächststehende Form Onycho-
gomphus uncatus Ch. ; die letztere ist in Südwest-Europa (Süd-
Frankreich. Nord-Italien, Spanien), im Osten bis zum Rhein und in
Algier ^) verbreitet. Die Verbreitung von OnycJiog. ruptus siehe
oben S. 253.

2. Agrion ecornutum steht Agrion mercuriale C-h. nahe, die in
West-Europa (bei Deutschland und Schweiz)^) und in Algier^) vor-
kommt. Eine dritte Art derselben Gruppe, Agrion quadrigenim Selys,
die beiden sehr nahe verwandt ist, besonders Agrion ecornutum (41.
p. 136), wurde in Japan gefunden.

b) Endemische Formen, denen unter den europäisch- west-sibirischen
Arten einige nahe stehen: die Verbreitungsgebiete der nahestehenden
Arten dieser Kategorie sind voneinander durch einen nicht breiten
Streifen getrennt oder berühren sich, können sogar etwas einander
umgehen ; es sind :

3. Leucorrhinia intermedia, die LeucorJmria rnbicunda L. und
pectoralis Ch. nahe steht. Von diesen letzten ist die erstere Art
über ganz Nord- und Mittel-Europa und West-Sibirien verbreitet.
Außerdem wurde sie erwähnt von Selts Longchamps für den
Wilui (40) und Japan (41). Ich aber fand diese Art in Transbaikalien
nicht; was Japan anbetrifft, so hat man Grund anzunehmen, daß die
dort gefangenen Männchen zu Leuc. intermedia und nicht zu Leuc.
riibicunda ■^) gehören. Somit bleibt das Vorhandensein dieser letzteren
Art in Transbaikalien zweifelhaft. Aber eine andere Art, Leucor-
rhinia pectoralis, ist in Mittel-Europa verbreitet und außerdem ein-

1) Die Literatur s. oben, Anm. 1 auf S. 252 ; ebenso McLachlan, in :
Entomol. monthly Mag., Vol. 25, 1888—1889, p. 348—349.

2) Selys Longchamps, Nouvelle revision des Odonates de l'Algerie,
in: Soc. Ann. entomol. Belg., Vol. 14, 1871.

3) S. oben S. 229.

Materialieu zur Odonateufauna Sibiriens. 257

mal auf dem Altai (19) gefunden; in West-Sibirien fehlt diese Art,
wie es scheint.

4. Sijmpctrum vulgaium var. grandis, eine interessante Varietät
der im Paläarktikum weit verbreiteten Art (fast ganz Eui'opa,
Sibirien bis Minussinsk; in Vorder-Asien bei Kashmir und Zentral-
Asien wird diese Art durch die Varietät decoloratum Sel. ersetzt),
bildet gleichsam den Übei'gang zur mandschurischen Art Sympetrum
imitans Sel. (s. oben S. 235).

5. SomatocJdom exuherata hat ihren nächsten Verwandten in
Somatochhra metaUica Lind., die ganz Nord- und Mittel-Europa ein-
nimmt und in Sibirien bis Minussinsk bekannt ist.

6. Afirion JanceoJatum steht Agrion hastidaium Ch. am nächsten,
die in Nord- und Mitteleuropa und in Sibirien bis Minussinsk ver-
breitet ist. Hier gehen die Gebiete dieser beiden Arten ineinander
über (57).

7. Eyytlu'omma Immerede steht Erythroymna najas Hans, sehr nahe
(fast ganz Europa, Turkestan, Sibirien). Östlicher als das Jablonoi-
Gebirge wurde Erythromma najas nicht gefunden (s. oben S. 249).
Erytlu: humemle kommt nach Selys Longchamps (43) in Irkutsk
vor. Folglich schieben sich die Verbreitungsgebiete dieser 2 Arten
auch übereinander.

c) Endemische Formen, die sibirischen Arten nahe stehen; somit
fallen ihre Verbreitungsgebiete offenbar in der Ausdehnung von
ganz Ost-Sibirien zusammen.

8. Agrion hylas steht Agrion concinnun Jon. nahe. Die letztere
Art kommt in ganz Sibirien und im Norden des Europäischen Rußlands
bis Finnland und Schweden vor. Über die Verbreitung von Agrion
hylas siehe Trybom (53) und diese Arbeit S. 245.

9. Agrio)i glaciale steht Agrion arniatmn Ch. nahe, die wie Agrion
concinnum verbreitet ist, aber außerdem in Nord-Deutschland ^),
Dänemark -) vorkommt und auch in Transkaukasien gefunden
wurde (51).

Somit sind von 13 Arten (11 endemischen und 2 wenig bekannten)
9, d. h. 69'^/i3 %, mit paläarktischen Formen verwandt.

Die 4 übrigbleibenden endemischen Formen stehen umgekehrt
den japanischen und indischen Formen näher:

1) E,is, F., in: „Süsswasserfauna Deutschlands", von Beauee, 1909,
Heft y, p. 15.

2) Petersen, E., in: Entomol. Meddelelser (2), Vol. 2, 1905, p. 363.

258 ^- ^- Bartenep,

1. Somafochlora gmeseri stellt nach Selys Longchamps (43, p. 59)
der japanischen Art SomatocJäom atrovirens Sel. sehr nahe. Siehe
ebenso Rene Martin, Collect, zoologiques du baron Edm. Selys
Longchamps, fasc. 17, Cordulines, p. 32 — 33, Brnxelles 1906.

2. Somafochlora horeaUs steht, nach der Scheidenklappe des
Weibchens zu urteilen (das Männchen dieser Art ist unbekannt),
am nächsten Somat. albicincta Büem., die nach Bianchi in Nord-
amerika von Labrador bis Aljaska verbreitet ist; und nach Rene
Martin kommt sie auch an der Lena vor. \)

3. Gomphus epophthalmus ist dem japanischen GompJms postociüat'is
Sel. sehr nahe verwandt (40, 41); übrigens steht der letztere nach
Bianchi (49, p. 786; siehe ebenso Selys Longchamps 40, p. 32)
seinerseits wieder dem europäischen Gomphus vulgatissimus L. sehr
nahe. Offenbar gehören diese 3 Arten zu einer Gruppe.

4. Anisogomphus maacki (Irkutsk) gehört zu einem indischen
Genus, von dem eine Art unter anderem aus Nord-China bekannt ist
{Anisogomphus m-flavum Sel.). Im übrigen Paläarktikum fehlen
Repräsentanten dieses Genus ganz. Somit erscheint Anisogomphns
maacki als einzige Art der transbaikalischen Libellen von nicht-
paläarktischer Gattung.

Diese 4 Arten, die den japanischen und indischen Formen ver-
wandt sind, bilden 30^%3 7o ^^^^^^ endemischen transbaikalischen
Odonaten, und unter ihnen ist nur ein Repräsentant einer nicht-
paläarktischen Gattung (7^13 %) •

Nachdem wir die Analj^se der transbaikalischen endemischen
Formen abgeschlossen, können wir die oben angeführte Prozentual-
tabelle der transbaikalischen Arten in folgender Weise ändern:
13 Arten europäisch-sibirischer Formen 40^/8 "/o

6 Arten sibirischer Formen 18 ^/^

9 endemische, den paläarktischen nahe Formen 28^8
3 endemische Formen, die der japanischen Fauna

verwandt 9%

1 endemische Art, die zu einer indischen Gattung

gehört 3Vs

100
Damit wird auch unsere Bestimmung der Odonatenfauna
Transbaikaliens etwas genauer: der Hauptkern dieser Fauna
besteht aus weit in der Nordhälfte des Paläarktikums verbreiteten

I) 1. c, p. 28.

Materialien zur Odonatenfauna Sibiriens. 259

Arten (V3) und Endemikeni, die palaearktischen Formen nahestehen
(^'3) — (% der Odonatenfauna Transbaikaliens) — ; das iibrig-e Vs
der Fauna wird dargestellt 1. durch speziell sibirische Formen und
2. durch Endemiker, die der japanischen und indischen Fauna nahe
stehen.

Wenn wir uns an die erhaltenen Resultate halten, können wir jetzt
die zoogeogTaphische Lage Transbaikaliens festzustellen versuchen.

Was seine Odonatenfauna für Beziehungen zur ost- sibirischen
hat, so wissen wir schon, daß fast V» derselben aus ost-sibirischen
Endemikern besteht. Wenn wir aber nicht allein die Endermiker in
Betracht ziehen, sondern die ganze Odonatenfauna Transbaikaliens
in toto, so tritt dieser Zusammenhang mit Ost-Sibirien noch schärfer
hervor. Wir wollen hierzu die Verzeichnisse der Arten Trans-
baikaliens mit den Arten vergleichen, die an anderen Orten Ost-
Sibiriens^) gefunden wurden, und benutzen die Tabelle S. 260.

Wenn wir von den 47 in Ost-Sibirien festgestellten Libellen-
Arten streichen, die in der Tabelle mit dem Zeichen r versehen
sind, die nur an der Grenze Ost-Sibiriens (in L'kutsk oder am Amur)
gefunden wurden und von denen es wahrscheinlich ist, daß sie in
anderen Orten Ost-Sibiriens nicht vorkommen, so bleiben uns 34 Arten
übrig. Von den letzteren sind 19 Arten, also mehr als die Hälfte,
schon jetzt in Transbaikalien und anderen Ortschaften Ost-Sibiriens
gefunden worden (sie sind in der Tabelle mit einem * bezeichnet).
Die Übereinstimmung ihrer Faunen wird noch auffallender hervortreten,
wenn die Odonaten Ost-Sibiriens besser erforscht sein werden. Schon
jetzt kann man mit Sicherheit vermuten, daß auch viele andere Arten
in ganz oder fast ganz Ost-Sibirien auftreten. Die wahrscheinlicheren
Funde sind in der Tabelle mit einem Fragezeichen (?) versehen. Wenn
man auch diese Arten zu den Transbaikalien und dem übrigen
Ost-Sibirien gemeinsamen Formen rechnet, so gehören dazu 28 von
den 34 Arten. Man kann daher Transbaikalien als zoogeogra-
phischen Teil Ost-Sibiriens ansehen, und die Frage kann vom ersteren
auf das letztere übertragen werden. Ob man Transbaikalien von
Ost-Sibirien als selbständige zoogeographisch untergeordnete Ein-
heit abtrennen kann, ist bei dem heutigen Stande unserer Kennt-
nisse nicht zu entscheiden.

Welches ist nun die zoogeographische Lage Ost-Sibiriens?

1) Ost-Sibirien nehmen wir hier im Westen bis Irkutsk, im Süden bis
zum Amur, im Osten bis zu den TJfergebirgen, dem Stanowoi und Sichote-
alin. Kamtschatka kommt nicht in Betracht.

260

A. N. Bartenef,

Fundort

Verzeichnis der Arten

Trans-
baikalien

Irkutsk

Wilui

Amur ')

vi. Pantata fiavescens

43

*2. Leptetrum quadrimaculatum

-|-

21

y

41

3. Leucorrhinia dubia

V

9

4. „ rubicunda

—

40

40

5. „ intermedia

+

V

•j

v6. „ Orientalis

—

43

*7. Sympetrum pedemontanum

+

40

—

43

v8. „ depressiusctdum

40

—

—

*9. „ scoticum

+

40

40

40

*10. „ ßaveolum

+

40

40

40

vll. „ imitans

.

43

vl2. „ vulgatum grandis

+

—

—

vis. Orthetrum hrunneum

40

*14. Epitheca bimaculata

-j-

40

40

43

*15. Somatochlora graeseri

__

?

43

16. „ exuberata

+

—

y

17. „ arctica '^)

—

y

18. „ alpcstris

+

—

—

—

19. „ borealis

+

?

9

*20. Cordulia aenea

+

40

40

43

21. Aeschna squamata

. —

40

*22. Aeschna crenata^)

+

40

40

43

*23. „ juncea

40

?

•j

*24. Onycliogomphus ruptus

-|-

40

—

43

v25. Ophiogomphus cecitia

—

40

—

—

26. Anisogomphus niaacki

y

40

—

—

v27. Gomphus nigripes

—

—

—

43

28. „ epophtalmus

—

40

—

—

29. „ flavipes

?

40

—

40

v30. Calopteryx virgo

—

40

—

—

v31. „ splendens

—

40

—

—

*32. ies^es rfrt/rts

+

•;*

y

43

*33. „ sponsa

+

40

40

40

v34. Sympycna fusca*)

40

—

—

*35. „ braueri {paedisca Br.)

+ •')

—

—

43

v36. Ischrmra jJumilio

40

—

v37. „ elegans

—

40

—

—

38. Enallagma cyafhigericm

•p

40

y

y

1) Die Ziffern in der Tabelle bezeichnen die Nummern der Artikel in dem
oben (in der Anm. auf S. 229) ervpähnten Verzeichnis der Literatur; das
Zeichen „-[-" bezeichnet das Vorhandensein der Art, „?" daß, nach der
Verbreitung zu urteilen , die Art hier vorkommen muß, obwohl sie noch
nicht gefunden wurde.

2) Soviaforlilora arctica ist in Sibirien vom Narym-Gebiet (56) und
Kamtschatka (21) bekannt; offenbar fliegt sie in ganz Nord- Sibirien.

3) S. Anm. 6 auf S. 252.

4) Höchstwahrscheinlich gehören diese Exemplare zu der später be-
schriebenen Art Sipupycna paedisca Be. {braueri Bianchi).

5) Graf Zichy, Dritte asiatische Forschungsreise, Vol. 2, 1901.

Materialien zur Odonatenfaixna Sibiriens.

261

Fnndort

Verzeichnis der Arten

Trans-

Irkntsk

Wilui

Amur

liaikalien

*39. Agrion concinnum

+

40

y

40

40. „ hylas

+

V

?

—

41. „ annatum

+

V

9

—

*42. „ ylaciale

+

40

40

—

*43. „ lanceolatum

+

40

y

40

*44. „ vernale

+

y

■j

43

*45. „ ecornutmn,

+

•j

9

40

*46. Erythromma najas

4-

40

—

—

*47. „ humeralc ')

4-

43

V

43

Diese Frage berührten mehr oder weniger die meisten Autoren,
welche sicli mit der Aufgabe der Einteilung der Erdoberfläche in
zoogeographische Einheiten beschäftigten. Es handelt sich hier um
die Bestimmung des Verhältnisses Ost-Sibiriens erstens zur Mand-
schurei und zweitens zu West-Sibirien und Europa.

Hinsichtlich des ersten Punktes herrschen unter den Gelehrten
weniger Meinungsverschiedenheiten als hinsichtlich des zweiten.

Fast alle Autoren stimmen darin überein, daß die Faunen Ost-
Sibiriens und der Mandschurei so verschieden sind, daß sie zu ver-
schiedenen zoogeographischen Einheiten erhoben werden müssen.

Übrigens herrschen über dies hinaus auch hier Meinungs-
verschiedenheiten. Die einen sehen Ost-Sibirien und die Mandschurei
bloß als besondere Provinzen ein und derselben Subregion des Palä-
arktikums an (ost-sibirische und nord-chinesische Provinz der euro-
päisch-asiatischen Subregion — Satunin). Andere ziehen sie zu ver-
schiedenen Subregionen (sibirische und mandschurische, Sclatee, 1875,
Allen, Wallace; arktische und mandschurische, Lydekker usw.) des
Paläarktikums. Die dritten erblicken in der Mandschurei eine Über-
gangsstufe zwischen zwei verschiedenen Gebieten (Kobelt). Schließ-
lich halten einige Ost-Sibirien und die Mandschurei für gesonderte
Gebiete (regio palaearctica et aemodo-serica bei Seweezow), ja so-

1) Hier wurden Somat. saJdbergi und theeli Teyb. nicht in Betracht
gezogen, die nur im Turuchansker-Gebiet (53) gefunden wurden, saJ/l-
hergi außerdem unter Zweifel im Narym-Gebiet (56). Vielleicht werden
diese Arten sich auch als ost-sibirische erweisen. Ebenso wurden die
amerikanischen Arten Somat. Imdsonica Hag. und SomoA. albicincta
BuRM., die Rene Martin auch für die Lena aufführt (1. c, p. 27 — 28)
nicht mit einbezogen.

262 -^- ^- Bartenef,

gar für besondere Reiche (borearktisches und subtropisches Reich,

BlANCHl).

Noch weniger klargestellt ist das zoogeographische Verhältnis
Ost-Sibiriens zu den Ländern, die westlich liegen, West-Sibirien und
Europäisches Rußland. Und das ist begreiflich.

Rufen wir uns die Kompliziertheit der zoogeographischen Ver-
hältnisse in der Nordhälfte des Paläarktikums überhaupt ins Ge-
dächtnis. So haben sich z. B. die Zoogeographen bisher noch nicht
hinsichtlich des Europäischen Rußlands geeinigt, dessen Fauna doch
bedeutend besser bekannt ist als die Ost-Sibiriens. Für die Er-
forschung der letzteren ist bis jetzt aber sehr wenig geschehen. Als
Beispiel hierfür wollen wir nur auf die Säugetiere hinweisen, deren
Fauna in der Hälfte fast aller Fälle als Grundlage für die Schluß-
folgerungen verschiedener Zoogeographen diente. K. A. Satunin, einer
unserer ersten Mammologen. sagt, daß „für ganz Ost-Sibirien wir bis-
her nur die Arbeiten der Expeditionen Middendorff's, Schrenk's
und Raüde's zur Verfügung haben, die in der Periode von 1853
bis 1862 erschienen".^) Und Satunin schreibt das 1908! A. B.).
Und einige Zeilen weiter geht er zur Übersicht der Säugetierfauna
des Waldgürtels Ost -Sibiriens über, die uns deutlich unsere arm-
seligen Kenntnisse über die Säugetiere dieses Gebietes vor Augen führt.

Für die Vögel Ost-Sibiriens erscheint als einzige Zusammen-
fassung die Arbeit Taczanowski's, Faune ornithologique de la Siberie
Orientale, 1893.

Über die Amphibien- und Retilienfauna Ost-Sibiriens gab vor
kurzem A. M. Nikolski -j eine Übersicht; der Autor hält diese Fauna

1) K. A. Satunin, Beschreibung der geographischen Verbreitung der
Säugetiere des Russischen Reichs, in dem Sammelwerk : „Aus Leben und
Natur" (Zoogeographische Bilder), redigiert von Prof. G. A. KOCHEWNIKOW,
Moskau 1908, p. 109 (russisch). — Hier sagt der Verfasser, daß „Radde's
Arbeit, eine der fundamentalen Arbeiten über die Säugetiere Ost-Sibiriens,
auch damals (als sie herauskam) bei weitem nicht auf der Höhe der da-
maligen Wissenschaft stand" (p. 109); im Nachtrag aber (p. 139) äußert
sich der Autor, daß „J. S. Paljakow, der später die Feldmäuse Sibiriens
bearbeitete und über das ganze Matei'ial Radde's verfügte , es nicht
möglich fand , etwas Bestimmtes über einige Arten dieses Gelehrten zu
sagen, weshalb er sie nicht in seine Monographie aufnahm. Und das bei
einem Material, das Radde beim Verfassen seiner Arbeit benutzt hatte."

2) A. M. Nikolski, Reptilien und Amphibien des Russischen Reichs,
in: Mem. Acad. Sc. St. Petersbourg, Cl. phys.-math. (8), Vol. 17, No. 1,
1 905.

Materialien zur Odonatenfauna Sibiriens. 263

(mit Ausnahme des (Jssuri-Gebietes) für sehr arm, sogar für ärmer als
die AVest- Sibiriens. Er stellt für Ost -Sibirien eben nur 7 Arten
Reptilien und 5 Arten Amphibien fest. ^) Diese Armut Ost-Sibiriens
an Kriechtieren und Lurchen ist sehr interessant, dürfte aber viel-
leicht NiKOLSKi's Schlußfolgerung- nicht zum Teil von der geringen
Erforschung des Gebietes abhängig sein ?

Eine Zusammenstellung der Molluskenfauna Ost-Sibiriens siehe
bei Westeelund. -)

Die Insecten Ost-Sibiriens sind noch sehr wenig erforscht;
einige Daten haben wir über Käfer, Schmetterlinge; dagegen sind
die Geradeflügler, Hymenopteren, Netzflügler und andere fast ganz
unbekannt.

Ohne eine Übersicht der ganzen Literatur über ost-sibirische
Insecten zu geben, wollen wir nur auf einen allgemeinen Zug
derselben hinweisen: die Mehrzahl der größeren Verzeichnisse, Zu-
sammenfassungen usw. über die einzelnen Ordnungen der Insecten
Ost-Sibiriens beziehen sich hauptsächlich auf die 40er bis 70er Jahre
des vorigen Jahrhunderts (Arbeiten von Meneteies, Selys Long-
CHAMPS, Hagen u. a.). Später erschienen dagegen viele, hauptsäch-
lich kleine Artikel über verschiedene Insecten einzelner Gegenden,
wogegen sehr wenig große Arbeiten und Zusammenfassungen erschienen.

Infolge dieser fragmentarischen ßeschaifenheit der Kenntnisse
über die ost-sibirische Fauna sieht fast jeder einzelne Autor auf die
Lage Ost- wie West-Sibiriens im Paläarktikum von seinem eigenen
Gesichtspunkt aus, und als Resultat haben wir ebensoviel Meinungen
wie Autoren. Das wird natürlich durchaus nicht dadurch erklärt,
daß man keine zoogeographische Einteilung aufsteilen kann, die für
alle Gruppen des Tierreichs paßt; denn als Material für die Schluß-
folgerungen der Zoogeographen hinsichtlich Ost-Sibiriens dienten in
den allermeisten Fällen nur Säugetiere oder Vögel.

Da ich die Herzählung der Ansichten aller Zoogeographen, die
sich mit Sibirien befaßten, für überflüssig halte, will ich nur die
Hauptrichtungen erwähnen, denen sich die Forscher anschließen.

Man kann sie alle in zwei Gruppen einteilen : a) einige Gelehrte
halten es für geboten, Ost-Sibirien (oft mit Gegenden, die westlich
davon liegen) in Breitenstreifen einzuteilen (die Subregion der Tundra
und Taiga Menzbiee's, die arktische und paläoboreale Region Kobelt's

1) 1. c, p. 446—451 und 460— 46L

2) in: Annuaire Mus. zool. Acad. St. Petersbourg, Vol. 2, 1807, p. 117

264 A. N. Bartenef,

USW.), d. h. sie geben zu. daß die Fauna Ost-Sibiriens zu zwei ver-
schiedenen (mindestens zwei) Bezirken gehört; b) andere Gelehrte
ziehen die ganze ost-sibirische Fauna zu ein und derselben Sub-
region oder gar zu einem Bezirk.

Die ersten, welche die Gegenden nördlich vom Polarkreis als
eine besondere Subregion aussonderten, waren ^), soweit mir bisher
die zoogeographische Literatur zugänglich war, 1. Blyth '■^) — hier-
durch teilte er auch Ost-Sibirien in zwei Streifen ; der nördliche der-
selben kam in die „Arctic subregion", der südliche aber (südlich
vom Polarkreis) in die „Palaeoseptentrional subregion" (Europa und
Asien südlich vom Polarkreis und nördlich der Pyrenäen, Alpen,
Taurus, Blburs, Hindukuh, West-Himalaya, den Britischen Inseln
im Westen bis Nord- Japan im Osten; 2. Middendokff ^), der die
circumpolare (insonderheit noch die circumboreale) Fauna von dem
„borealen Waldgebiet Sibiriens" trennte.

Späterhin haben den arktischen Streifen von dem übrigen Ost-
Sibirien hauptsächlich russische Zoogeographen abgetrennt, von
Sewerzow an (Zona arctica und Zona borealis) ^) ; ihm folgte Menz-
BiEE, ^), BiANCHi ''), Jakobson '^), Satunin. ^)

Von anderen Gelehrten muß Kobelt '-') hierher gestellt werden.

1) Es ist begreiflich, daß eine ähnliche Einteilung der Autoreu all-
gemein gesprochen eine künstliche ist; sie ist nur in einem so speziellen
Fall anwendbar wie dem unserigen. Wir nehmen die Autoren in eine Gruppe
zusammen in Abhängigkeit von ihren Ansichten nur hinsichtlich Ost-
Sibiriens. Folglich werden bei uns zwei Autoren , die in allen anderen
Fragen durchaus auseinandergehen , aber mehr oder weniger gleichartig
über die Lage Ost-Sibiriens denken, schon in einer Gruppe rangieren, und
umgekehrt Autoren, die in ihren Anschauungen sehr nahe übereinkommen,
werden in verschiedene Gruppen zu stellen sein , wenn sie in ihren An-
sichten über Ost-Sibirien auseinandergehen.

2) in: Nature, Vol. 3, 1871, p. 427.

3) MiDDENDOiiFF, Reise nach dem Norden und Osten Sibiriens,
Vol. 2, Abt. 5, 1869, p. 910, 976 u. 1020.

4) in: Iswestija Russ. geogr. Ges., Vol. 13, 1877, Heft 3, p. 152 — 153
(russisch).

5) in: Gelehrte Mitt. Univ. Moskau, Abt. f. Naturw., Heft 2 — 3,
1882, p. 167 u. 173 (russisch).

6) in : Jestestwosnanije i geografia („Naturwissenschaft und Geographie)'',
1905, No. 7, p. 19 (russisch).

7) Jakobson, Käfer Europa's, Heft 2, p. 128 (russisch).

8) 1. c, p. 100.

9) Kobelt, Studien zur Zoogeographie, Vol. 1, 1897, p. 179.

Materialien zur Odonatenfaima Sibiriens. 265

Alle genannten Autoren sehen übereinstimmend in Ost-Sibirien
Teile zoogeographisclier Streifen, die sich ununterbrochen vom
Atlantischen zum Stillen Ozean hinziehen. Die russischen Autoren
teilen diese Streifen (sowohl in Ost-Sibirien wie im Europäischen
Rußland) im Zusammenhang mit den einander ablösenden Pflanzen-
stationen — Tundra, Taiga, waldige Steppe usw. Aber sie sind
nicht alle einer Meinung hinsichtlich der Bedeutung dieser Streifen.

So rechnen sie z. B. Menzbier und Bianchi als Subregionen, in
welche die paläarktische — die bor-eurasische nach Bianchi —
Region zerfällt; nach Seweezow i) aber und Satunin -) erscheinen
diese Streifen als Unterabteilungen der nördlichen Subregion. End-
lich zählt Kobelt ^) den polaren und den Waldteil Ost-Sibiriens zu
zwei verschiedenen Regionen, zu dem „arktischen und paläoborealen
Gebiet''. Außerdem teilen Menzbiee, Sewerzow und Satunin ihre
Streifen in Provinzen (Kreise bei Seweezow), wobei sie alle die ost-
sibirische Provinz (Kreis) im Streifen der Taiga wälder und die
daurische Provinz (Kreis) in dem Übergangsstreifen oder dem Streifen
der inselartigen Wälder (waldige Steppe) ausscheiden.

In der zweiten Gruppe der Zoogeographen finden wir noch
weniger Übereinstimmung in ihren Ansichten über das Verhältnis
Ost- Sibiriens zum Paläarktikum.

Alle diese Autoren kommen nur in einem Punkte überein —
keiner von ihnen erkennt so regelmäßige zoogeographische Streifen
in den Grenzen Ost-Sibiriens an, die quer durch ganz Europa und
Asien von Ozean zu Ozean gehen, wie das die ersteren Autoren
annehmen.

Wie verschieden aber in allem übrigen ihre Ansichten über die
Lage Ost-Sibiriens sind, ersieht man schon aus folgenden Beispielen :

MuEEAY^) stellt Ost-Sibirien (östlich von Irkutsk und der Lena)
in die dritte Subregion des Paläarktikums, „den Steppen Zentral-
Asiens", zusammen mit der Mongolei und Mandschurei. West-Sibirien
aber bringt dieser Autor zusammen mit Nord- und Mittel-Europa in

1) 1. c, p. 137. „Somit nehme ich im Sinne Elwes' und Wallace's
nur zwei subregiones an — die nördliche und südliche , da nur zwischen
ihnen ein scharfer zoogeographischer Unterschied besteht, der dem Klima
sowohl, wie der Vegetation und sogar geologischen Geschichte entspricht."

2) 1. c, p. 98. Der Autor hält sich an die Einteilung der beiden
Sclater (W. L. u. Ph. L, Sclater).

3) 1. c, p. 179 und 184.

4) MuERAY, The geographica! distribution of mammals, 1886.

266 ^- ^- Bartenef,

der skandinavischen Subregion nnter. Also gehören nach Mueeay's
Ansicht Ost- und West-Sibirien zu zwei verschiedenen Subregionen.

ScLATEE ^) erkennt eine sibirisclie Snbregion an ; somit erstreckt
sich die Snbregion, in die er Ost-Sibirien rechnet, nach seiner Meinung
bis zum Ural.

Wallace -) vereinigt ganz Sibirien mit Zentral-Asien zu einer
gemeinsamen sibirischen Subregion.

Elwes ^) vereinigt ganz Sibirien und Europa bis zu den Mittel-
meerländern zu einer borealen Subregion (subregio borealis).

Gadow*) teilt die paläarktische Subregion (Palaearctic sub-
region) in eine „Eurasian and Mediterranean" Provinz.

Endlich müssen wir uns den Arbeiten einiger Autoren zuwenden,
die wir, indem Avir ihr Verhalten zu Ost-Sibirien als Ausgangspunkt
nehmen, ebenfalls zur zweiten Gruppe rechnen müssen, obwohl es
vielleicht richtiger wäre, von ihnen besonders zu sprechen, da ihre
Ansichten bis zu einem gewissen Grade eine Zwischenstellung
zwischen den zur ersten und zweiten Gruppe gestellten Autoren
einnehmen ; die Arbeiten der Mehrzahl derselben sind später er-
schienen als die Arbeiten der Vorgenannten. Diese Autoren er-
kennen die zoogeographischen Streifen der Tundra, der Taiga usw.
in ilirer typischen Gestalt nicht an, lassen aber den arktischen
Streifen oder die arktische Subregion bestehen, indem sie diese um-
so ändern, daß man sie mit Mühe mit dem entsprechenden Streifen
der Autoren aus der ersten Gruppe (z. B. der arktischen Subregion
Blyth's, oder dem Tundrastreifen Sewekzow's) vergleichen kann. Die
arktische (boreale Subregion Heilprix's) Subregion der neuen Autoren
unterscheidet sich durch Hinzunahme des ganzen Ost-Sibirien bis
zum Amur (bis zum 50^ n. Br.).

Hierher gehören die Arbeiten Heilprin's •^), Meeeiam's, Ly-

1) SCLATEE, P. L., On tlie present state of our knowledge of geo-
graphica! zoology. Adress delivered to the Biological Sectiou of the Bri-
tish Association, 1875, p. 8 (Separatum).

2) WallaCE, Die geographische Verbreitung der Thiere, 1876,
Dresden, Vol. 1, p. 89.

3) in: Proc. zool. Soc. London, 1874; zitiert nach Sewerzow,
1. c, p. 128.

4) Gadow, A Classification of Vertebrata, recent and extinct, 1898.

5) Heilpein, A., The geographica! and geologica! distrilmtion of
animals, London, 1894, p. 69. Auf der dieser Arbeit beigefügten Karte
ist die Südgrenze der borealen Subregion , besonders im Gebiete "West-
Sibiriens und des Europäischen Rußlands, ganz phantastisch eingetragen;

Materialien zur Odonatenfauna Sibiriens. 267

dekker's ^) und anderer. Hierher muß man auch Lindemann
rechnen, der schon 1871, d. h. vor dem Erscheinen der klassischen
Arbeit von Wallace, „Die geographische Verbreitung- der Tiere",
in seiner Arbeit ..Übersicht der geographischen Verbreitung der
Käfer im Russischen Reich", in: Arb. Russ. entom. Ges., Vol. 6,
1871, eine sibirische Provinz aufstellte, die ganz Sibirien und nur
den Nordstreifen des Europäischen Rußlands sowie einen Teil Skan-
dinaviens umfaßt. Es ist wahr, Lindemann hat seine sibirische
Provinz nicht auf die nördlich-polaren Gegenden Amerikas aus-
gedehnt (er berührte in seiner Arbeit die Fauna Nordamerikas
gar nicht), und die Südgrenze seiner Provinz fällt in West-Sibirien
und Europa nicht genau mit der von Heilprin, Lydekker und anderen
angenommenen zusammen; doch läßt sich kaum bestreiten, daß die
von Lindemann im Jahre 1871 geäußerte und, was wichtiger ist, be-
gründete Ansicht über die geographische Lage Ost-Sibiriens — die
also mindestens 15 Jahre vor Erscheinen der Arbeit Heilprin's ge-
äußert wurde — , den Anschauungen der neuen Autoren nahe kommt.
Das ist um so interessanter, als Lindemann an Insecten arbeitete
(Käfern), deren Verbreitung in Rußland damals eben erst anfing be-
kannt zu w^erden.

So ist denn in der Zoogeographie über Ost-Sibirien viel gehandelt
w^orden, und w^enn es einerseits schwer ist, darüber etwas Neues zu
sagen, was früher von niemand gesagt wurde, so gibt es andrer-
seits trotz der Mannigfaltigkeit der geäußerten Ansicht keine ein-
zige, der man sich ganz anschließen könnte.

Damit schließen wir unsere Abschweifung vom Text und
kehren nun zur eben gestellten Frage über die Lage Ost-
Sibiriens im Paläarktikum auf Grund seiner Odonatenfauna zurück.

Um auf diese Frage eine vollständige Antwort zu geben, kann
man sich natürlich nicht auf Ost-Sibirien allein beschränken; je
nachdem die Rede über seine Zugehörigkeit zu irgendeinem Gebiet,
zu einer Subregion sein ward, wird man über die Fauna des ganzen
Gebietes sprechen müssen, der ganzen Subregion, und schließlich

auf diesen Fehler der Karte Heilprin's lenkte schon Bianchi die Auf-
merksamkeit (1. c. , p. 7). Wir erwähnen hier Heilprin nur deshalb,
weil er im Osten die boreale Subregion südlich bis an den Amur
hinabrückt.

1) Lydekker, R., Die geogi-aphische Verbreitung und geologische
Entwicklung der Säugetiere, Jena 190L

268 A. N. Bartenef,

wird man so bis an die Frage der Odonatenfauua des ganzen Palä-
arktikums gelangen.

In diesem Artikel wollen wir unsere Aufgabe nicht so weit aus-
dehnen ; der Einteilung des Paläarktikums auf Grund der Odonaten-
fauna beabsichtigen wir eine besondere Arbeit zu widmen; hier
wollen wir uns mit einem Vergleiche der Libellen Ost-Sibiriens
mit denen der Mandschurei und West-Sibiriens und dem Verhältnis
Sibiriens zum Europäischen Rußland begnügen.

Aus dem oben gegebenen Verzeichnis (S. 260) geht hervor, daß
Ost-Sibiriens Odonatenfauna, wenn man die Arten, die nur an seinen
Grenzen gefunden wurden, nicht mitzählt, besteht aus:

16 europäisch-sibirischen Arten 47Vi7 7o

6 sibirischen Arten i^^^/,^

11 ost-sibirischen Arten 32^/,-

1 wenig bekannten Art 2^''/,^

34 Arten lÖÖ^/^T

d. h. das prozentuale Verhältnis bleibt beinahe dasselbe, wie wir
es oben für die transbaikalische Fauna gefunden haben (S. 255).

Wenn man aber den ost-sibirischen Libellen noch die Arten
vom Amur und die bei Irkutsk gefundenen europäischen hinzufügt,
d. h. Arten, die offenbar nur an den Grenzen Ost-Sibiriens gefunden
werden, in anderen Gegenden desselben aber fehlen, so verändert
sich die vorstehende Tabelle folgendermaßen:

16 europäisch-sibirische Arten 34-/4,%

6 sibirische Arten

12^%7

11 ost-sibirische Arten

23^«/,,

4 Amur- Grenzarten

^'%

8 europäische Grenzarten

17^47

2 wenig bekannte Arten

4^^/47

47 Arten

100«/„.

Gehen wir nunmehr an einen Vergleich der ost-sibirischen
Libellen mit den mandschurischen und nord-chinesischen. Das ist
übrigens nicht ganz leicht, da die letzteren sehr wenig erforscht
sind. Aus der Mandschurei sind nämlich bisher gar keine Odonaten
bekannt; aus China aber kennt man eine ganze Reihe Arten, von
denen die Mehrzahl ohne genauere Fundortangabe ist, und nur
wenige Arten sind für Nord-China (Umgebung Pekings und nördlich
davon) nachgewiesen. Wir nehmen nur diese letzteren Arten:

Materialien zur Odonatenfauna Sibiriens. 269

1. Diplax imitans Sel.; Peking-.^)

2. Thecodiplax haccha Sj:l.; China, wahrscheinlich das nördliche.-)

3. Thecodiplax cordulegaster Sel.; Norden Chinas.^)

4. OrtJietrum Uneostigtmim Sel., Peking,^)

5. Lyrioihemis eleganiissimmn Sel.; Norden Chinas.^)

6. Cordulegaster Juni f er peMnensis Sel.; Peking". \)

7. Cordulegaster sieholdi Sel.; Umgebung- von Peking (43).

8. Cordulegaster Imchenheiseri Föest, **)

9. Ophiogomphus spinicornis Sel. ; nördlich von Peking.*)

10. Anisogomphus m-flavum Sel.; nördlich von Peking.'^)

11. Davidius bicormitus Sel.; nördlich von Peking.*)

12. Hagenms alhardai Sel.; Peking.^)

13. Agrion hieroglyphicum Sel.; nördlich von Peking.^)

14. Platycnemis foliacea Sel,; Peking.^)
Außerdem sind von Port Arthur bekannt (19):

1. Pantata flavescens Fabr.

2. Deielia phaon var. dispar Sel.

Aus dem Ussuri-Gebiet:

1. Calopteryx virgo var. japonka Sel, (43),

So klein diese Verzeichnisse sind, geben sie uns doch inter-
essante Hinweise. Erstens sind alle südlich vom Amur gefundenen
Arten entweder neu oder indochinesische Arten. Keine einzige von
ihnen ist bisher in Ost-Sibirien aufgefunden worden, wenn man nicht
die Auffindung von Sympetrum imitans und Pantala flavescens am
Amur rechnen will. Und umgekehrt ist keine einzige Art Ost-
Sibiriens bisher südlich vom Amur (Mandschurei) entdeckt worden.

Wenn man die Bedeutung dieser allerdings fragmentarischen
Kenntnisse über die mandschurischen und nord-chinesischen Odonaten
nicht umwertet, ist es schwer, sich der Annahme zu enthalten, das
letztere dennoch sich als stark von den ost-sibirischen unterschieden
erweisen werden.

1) Selys LongGHAMPS, Las Odonates nouveaux de Pekin, in: Ann.
Soc. entomol. Belg., Vol. 30, 1886, p. CLXXVIII.

2) Ders. , Revision des Diplax palearctiques, ibid., Vol. 28, 1884,
p. 29—45.

3) Ders., Odonates recueillis aux iles Loo-Choo par feu M. Prter,
ibid., Vol. 32, 1888.

4) Ders., 1878, nach Bianchi zitiert (49).

5) Ders., Les Odonates du Japon, ibid.. Vol. 27, 1883.

6) in: Ann. Soc. entomol. Belg., 1899, p, 63.

Zool. Jahrb. XXXIL Abt. f. Syst. 19

270 A^- N- Bartenef,

Somit ist die Frage nach der fundamentalen Nichtüberein-
stimmung- der Odonatenfaunen von Ost -Sibirien und Nord -China
ziemlich klar; der Übergangsstreifen zwischen ihnen beginnt offen-
bar am Amur, wo schon mandschurische Arten getroffen werden.

Nach dem bisher Bekannten zu urteilen, sind die Unterschiede
der nord-chinesischen Odonatenfauna von der ost-sibirischen so be-
deutend, daß man sie mindestens zu zwei verschiedenen Gebieten
rechnen muß. Hierin muß mau also dem Beispiele N. A. Seweezow's
und A. P. Semenow-Tjanschanski's ^) folgen.

Gehen wir jetzt zur Frage über das Verhältnis der Odonaten-
fauna Ost-Sibiriens zu der West-Sibiriens über.

Wir werden hier von den Libellen Ost-Sibiriens im ganzen
sprechen, ohne dessen nördlichen Streifen (die Tundra) von dem
übrigen Teil abzutrennen, wie das die Autoren tun, die unsere erste
Gruppe bilden.

Die Sache ist die, daß nach Norden hin die Odonatenfauua
überhaupt ärmer wird, wie im Europäischen Rußland so natürlich
auch in Ost-Sibirien. Je mehr man sich dem Norden nähert, ver-
schwinden einzelne Arten, eine nach der anderen, bis die ganze
Fauna auf Null sinkt. In Ost-Sibirien kennen wir die Lage dieser
Grenze nicht, in Europa aber sind einstweilen Libellen bekannt,
die in der Umgebung von Torneä (66° n. Br.) (Zetterstedt) , in
üleaborg (65'^ n, Br.) (24) gefangen wurden, und in Norwegen noch
bei Tromsö (69" n. Br.). ^) Arten aber, die ausschließlich dem
Norden Eurasiens angehören, gibt es äußerst wenig; hierher kann
man, streng genommen, nur Aesckna horealis Zett. und mit Vorbehalt
SomatocJilora arctica rechnen. Aber auch diese Arten fliegen mit
vielen anderen nichtarktischen Arten und gehen wohl kaum nach
Norden weiter hinauf als letztere. Der Norden Ost-Sibiriens unter-
scheidet sich offenbar nur durch seine ärmere Odonatenfauna, hat
aber fast gar keine selbständigen Elemente.

Eine riesige Strecke um den Pol, vielleicht 40° im Durchmesser
(d. h. bis zum 70° n. Br.), die ganz der Odonaten entbehrt, kann man
in der Theorie natürlich sogar als selbständiges Reich rechnen, aber
praktisch derartige Unterabteilungen vorzunehmen, hat entschieden
keinen Sinn. Ja, auch in diesem Falle würden von Ost-Sibirien

1) Semeno-Tian-Shanski, Calliopogon relictus sp. n., Vertreter des
neotropischen Genus der Cerambycidea in der russischen Fauna, in: Horae
soc. entoraol. Ross., Vol. 32, 1899, p. 579.

2) Selys Longchamps, Revue des Odonates, p. 55 und andere.

Materialien zur Odonatenfaima Sibiriens. 271

hauptsäclilicli die Ufer des Eismeeres, nicht aber der Timdrastreifeii
in seiner Gesamtheit fortfallen.

Andrerseits von Ost-Sibirien eine besondere daurische Provinz
abzuscheiden, nach dem Beispiele Seweezow's und Menzbier's, hat
einstweilen auch keinen Grund. ^)

Somit unterscheidet sich die ost-sibirische Odonatenfauna in ihrer
Gesamtheit von der AVest-Sibiriens in zweierlei Hinsicht: 1. durch
das Vorhandensein 11 ost-sibirischer Endemiker:

1. Leucorrhinia intermedia.

2. SomatocJilora graeseri.

3. SomatocJdora horealis.

4. OnychogompJms ruptus.

5. Anisogomphus maacM.

6. Gompkiis epophtalmiis.

7. Agrion hylas.

8. Agrion glacicüe.

9. Agrion lanceolatum.

10. Agrion ecornutum.

11. Erijthronima hnmerale.

2. durch das Fehlen einer Reihe europäisch-sibirischer Formen, als:

1. Sympetrwn smiguineum.

2. Sympetrum vulgatum.

3. SomatocMora metalUca.

4. SomatocMora flavomaculata.

5. Aeschna viridis.

6. Aeschna grandis.

7. Ophiogomplius cecilia.

8. Calopteryx virgo.

9. Calopteryx splendens.

10. Lest es virens.

11. Agrion hastulatum.

12. Flatycnemis pennipes.

Es ist möglich, daß einige von diesen Arten sich auch in Ost-
Sibirien finden werden, das wird aber kaum den Umfang des Verzeich-
nisses stark beeinflussen.

1) Einstweilen kann man von einer Odonatenfauna Ost-Sibiriens in
der Gesamtheit reden ; sie in Abteihingen zu zertrennen ist noch zu früh,
wegen ungenügender Erforschung.

19*

272 -Ä-. N. Bärtenef,

Vergleicht man aber die Fauna ganz Sibiriens mit der des
Europäischen Rußlands, so erhält man folgende Daten:

In Sibirien kommen überall folgende Arten vor, die im Euro-
päischen Rußland nur einen schmalen Streifen einnehmen oder nur
sporadisch oder viel seltner als in Sibirien getroffen werden:

1. Aeschna crenata.

2. Aeschna juncea.

3. Sympijcna paedisca.

4. Agrion concinnum.

5. Agrion armatum.

6. Agrion vernale.

Es ist interessant, daß keine einzige von diesen sogenannten
,.sibirischen" Arten absolut in Europa fehlt (Zweifel kann nur hin-
sichtlich Sijtnpycna paedisca bestehen), d. h. echte Eudemiker gibt es
unter den Libellen ganz Sibiriens nicht.

Umgekehrt fehlen in Sibirien ganz oder werden nur an seinen
Grenzen (besonders den südlichen) gefunden folgende im Europäischen
Rußland überall vorkommenden Arten \) :

1. Libellula depressa.

2. Libellula fulvum.

3. Leucorrhinia pectoralis.

4. Orthetrum cancellatum.

5. Aeschna cyanea.

6. Onychogomphus forcipatus.

7. Gomphus vulgatissimus.

8. Ischmira elegans.

9. Agrion pulchellum.

10. Agrion puella.

Somit entsteht die Frage, wo man die zoogeographische Grenze
ziehen soll, über den Baikal, in Übereinstimmung mit Middendorff 2),
MüERAY u. A., oder über den Ural, mit Sclater, Wallace, Linde-
mann u. A. ; oder mit anderen Worten, wohin soll man West-Sibirien
stellen, zum Europäischen Rußland oder zu Ost-Sibirien?

Wenn wir die eben angeführten Unterschiede in der Odonaten-

1) Hiei' zählen wir nur die Arten auf, die im ganzen europäischen
Rußland fliegen ; außerdem fehlen in Sibirien viele Arten , die auch im
Europäischen Rußland weit verbreitet sind, aber dort nicht überall fliegen,
z. B, Änax imperator, Aeschna affinis, Aeschna isoceles, Lestes barhara,
Sympyena fusca, Iscimura pumilio u. a.

2) 1. c, p. 241—243.

Materialien zur Odonatenfauna Sibiriens. 273

faiiiia dieser Länder in Betracht ziehen, so kommen Avir naturgemäß
zu dem Schlüsse, daß man die eine oder andere Grenze bei der Fest-
stellung zoogeographischer Teilungen nicht ignorieren kann, sowie
dieselben wirklich vorhanden sind. Es ist wahr, die Veränderungen
in der Fauna auf beiden Seiten des Ural und im Irkutsker Gouverne-
ment sind nicht gleichwertig. Es unterscheidet sich Ost-Sibirien von
West-Sibirien durch das Vorhandensein von 11 endemischen Formen
und das Fehlen von 12 europäisch-sibirischen Arten (die erstere Zahl
wird natürlich noch wachsen, die zweite sinken, je nach Maßgabe
der Erforschung der ost-sibirischen Odonatenfauna); West-Sibirien
unterscheidet sich aber vom Europäischen Rußland durch eine stärkere
Verbreitung von 6 Arten und das Fehlen von 10 europäischen Arten
(die Zahl der letzteren wird noch größer, wenn man die Arten mit
einschließt, die im größeren Teil des Europäischen Rußlands ver-
breitet sind, aber nicht überall; diese Arten sind oben S. 272, Anm. 1
aufgezählt). Schon Middendoeff ^) nannte sehr bezeichnend den
Ural eine „passive Grenzscheide" , da hier hauptsächlich viele
europäische Arten ihre Grenze haben und sibirische Arten sehr wenig
auftreten. Die Grenze Ost-Sibiriens dagegen wird gleichzeitig charak-
terisiert durch das Verschwinden vieler west- sibirisch- europäischer
Arten und das Erscheinen einer großen Zahl neuer Arten. Die Existenz
dieser beiden Grenzen hat ohne Zweifel geologische Ursachen, und
wenn diese Grenzen für die Vögel und Säugetiere schon stark verwischt
sind (wenigstens nach der Ansicht von Sewerzow und Menzbier),
so gelten sie für die Libellen und wahrscheinlich auch für die
anderen lusecten noch heutigentages vollkommen,, und der Prozeß
der Vermischung oder gar Verschmelzung der Faunen, von dem
Seweezow -) sprach, läßt sich hier einstweilen nur schwach spüren.
Um vom Gesichtspunkt der Odonatenfauna aus die Eigentümlich-
keiten der zoogeographischen Grenzen zwischen Ost -Sibirien und
West - Sibirien und Europäischem Rußland abzutönen, kann man
folgende zoogeographische Einteilung aufstellen. Ost-Sibirien kann
man als besonderen ost-sibirischen Kreis ansehen (d. h. als zoogeo-
graphische Einheit 3. Ranges, indem man vom Begriffe des Gebietes
ausgeht, im gegebenen Falle vom paläarktischen Gebiet im Sinne
von Wallace ^)), als dessen Westgrenze ein breiter Übergangsstreifen

1) 1. c, Vol. 2, Abt. 5, p. 1049.

2) 1. c, p. 141.

3) Oder richtiger im Sinne Seweezow's , da wir die Mandschui'ei
nicht zum Paläarktikum ziehen können.

274 ^- N. Baktenef,

Zentral-Sibirieii.s zwischen Irkutsk und dem Flusse Jenissei dient.
Als Charakterzug dieses Kreises erscheint das Vorhandensein einer
ganzen Reihe endemischer Formen, von denen ein Teil unter anderem
den Stempel naher Verwandtschaft mit den Repräsentanten der west-
europäischen Odonatenfauna (s. weiter unten) trägt.

West-Sibirien zusammen mit der Nordhälfte Ost-Europas (an-
nähernd bis zum Rhein nach Westen und bis Moskau nach Süden)
wird den anderen, dem ost-sibirischen gleichwertigen eur asia-
tischen Kreis bilden; das ist ein Kreis, der den unmittelbaren
Einfluß der Eiszeit erfahren hat-); daher konnten in ihm nicht
viele alte endemische Formen erhalten bleiben, noch konnten sich
neue bilden; daher seine Armut an Endemikern; als solche sind am
charakteristischsten :

1. SomatocJilora flavomaculata.

2. Aeschna grandis.

3. Aeschna viridis.

4. Ophiogomphus cecilia.

5. Agriou InisUdatum.

Dieser Kreis ist leicht in zwei Provinzen einzuteilen, die
ost-europäische und west-sibirische. Die Unterschiede
in ihrer Odonatenfauna wurden oben angeführt (S. 271). Im be-
sonderen wird die west-sibirische Provinz durch eine überraschende
Einförmigkeit und die geringe Anzahl der hier vorkommenden
Arten von Libellen charakterisiert, ein klarer Übergangscharakter
zwischen Europäischem Rußland und Ost-Sibirien, und im Zu-
sammenhang damit durch das fast absolute Fehlen endemischer
Formen.

Somit erinnert die von uns vorgeschlagene Einteilung bis zu
einem gewissen Grade an die von Mueray (1. c); jedoch vereinigen
wir nicht nach seinem Beispiel Ost-Sibirien mit den Steppen Zentral-
Asiens, und die Grenzen unseres eurasiatischen Kreises fallen bei
weitem nicht mit denen seines skandinavischen Gebietes zusammen,
besonders im Süden und im Osten (er führt sie über den Nordteil
des Kaspischen Meeres und über die Lena). Am nächsten kommt

1) Ob in dieser Epoche in West-Sibirien eine Vereisung stattgefunden,
oder nicht, beweist ihre Odonatenfauna durch ihre Einförmigkeit (geringe
Zahl der Arten, bei großer Zahl der Repräsentanten dieser), daß die Eis-
zeit in einer oder der anderen AVeise verderblich auf seine Fauna ein-
wirkte, nicht weniger als auf die Fauna des Europäischen Rußlands.

Materialien zur Odonatenfauna Sibiriens. 275

unsere Einteilung- der von Koppen, ^) welcher 1867 für die Käfer
im Gebiete des Nordens Eurasiens 2 Kreise (Provinzen) annahm :
1. die nördliche Provinz (Nordteil des Europäischen Rußlands und
der größte Teil von Nord- und Mittel-Sibirien) und 2. Ost-Sibirien,

Was die Frage über den Ursprung und die Geschichte der
Odonatenfanna Ost-Sibiriens anlangt, so ist es sehr schwer, sie schon
jetzt klarzustellen, da paläontologische Daten fehlen.

Um über sie zu urteilen, bleiben uns nur die Tatsachen des
heutigen Bestandes und der Verbreitung der Odonaten Ost-Sibiriens
übrig.

Es besteht also die Odonatenfanna Ost-Sibiriens aus 1. Arten,
die in der nördlichen Hälfte des Paläarktikums weit verbreitet sind,
2. aus sibirischen Arten und 3. Endemikern, die in den meisten Fällen
den europäischen oder europäisch-sibirischen Arten sehr nahe stehen;
die Beimischung mandschurischer und indischer Elemente ist sehr
gering und beschränkt sich hauptsächlich auf das Amur-Gebiet.

Alles dies, besonders aber das Vorhandensein in Ost-Sibirien
einer Gruppe von den europäischen Arten nahestehenden vikariierenden
Formen, läßt keinen Zweifel übrig, daß ein genetischer Zusammen-
hang der ost-sibirischen Odonatenfauna mit der europäischen besteht.

Besondere Aufmerksamkeit verlangt der Umstand, daß als Arten,
die den ost-sibirischen Endemikern am nächsten stehen, gerade solche
erscheinen, die an das entgegengesetzte Ende des heutigen Euräsiati-
schen Festlandes geworfen wurden, nämlich solche, die im südwest-
lichen AVinkel Europas leben und in dem Zwischenraum zwischen
diesen weitentfernten Punkten gar nicht gefunden werden; es sind:

1, Onijchogomplms imcahis, der OnycJi. ruptus nahe steht,

2, Agrion mercuriale — Agrion econiutum.

Selys Longchamps (40) zweifelte sogar daran, übrigens ganz
unnötigerweise, daß die letztere Art selbständig sei, und nahm an,
daß es nur eine „Rasse" von Agrion mercuriale sei.

Hierher kann man vielleicht noch ein Paar nahverwandter Arten
stellen :

3, Agrion hastulatum — Agrion lanceolatmn -^ von der letzteren
sprach Selys Longchamps (40) ebenfalls eine ähnliche Annahme aus.

1) KOPPEN, Bemerk, üb. die geogr. Verbreit, der nordrussischen
Käfer, in: Arb. Russ. eutomol. Ges., Vol. 4, No. 1, 2, 1867, p. 32—33.

276 A. N. Bartenef,

Übrigens kommt Agrion Jiastulatum im ganzen Nord- und Mittel-
Europa und West-Sibirien bis Minussinsk vor, bis wohin auch
Agrion lanceolaium reicht; beide Arten decken sich also etwas in
ihrem Vorkommensgebiet.

Analoge Fälle kann man auch für die Odonaten anderer Teile
Ost- Asiens anführen, wie für China und Japan; z. B.:

1. Sijmpetrum Orientale Sel. ^) aus Sikkim und China steht nahe
Sympett'um sanguineum, einer europäischen Art, die im Osten bis
Kobdo in der West-Mongolei (57) bekannt ist.

2. CrocotJiemis servilia Dß. -) aus Japan, nahe CrocotJiemis ery-
tJiraea Br. aus dem nördlichen Paläarktikum (im Osten bis Kaschmir).

3. Orthetrmn Uneostigmum Sel. ^) aus Peking und Wei-hai-wei,
gehört zur paläarktischen Gruppe Orthetrum cancellatmn und albi-
stylum. *)

4. OrtJietrmn japonicum Sel. ^) aus Japan, nahe der europäischen
Art Orthetrum cancellatum.

5. Boijeria maclachlani Sel.^) aus Japan, nahe Soyeria irene Fonsc.
aus Südwest-Europa.

6. Cordulegaster lunifer Sel. aus Sj^tschuan, nahe Cordulegaster
Udentatus aus dem nördlichen Paläarktikum (im Osten bis Kaschmir).

7. Ophiogomplms spinicornis Sel.'^), gefunden nördlich von Peking,
nahe Ophiogomplius cecilia Fouec. (Ost-Europa und West-Sibirien).

8. Lesfes temporaUs Sel. ^) aus Japan, nahe Lestes barbara Fabe.
(Süd- und Mittel-Europa, östlich bis Kaschmir).

9. Lestes japonica Sel. ^) aus Jokohama, nahe Lestes virens Ch.
(Südhälfte des Paläarktikums, im Osten bis zum Altai).

Zur Erklärung einer so unterbrochenen Verbreitung von vika-
riierenden Arten der Odonaten haben wir keine paläontologischen
Daten. Einige Analogie aber geben Tatsachen aus der gegenwärtigen
Verbreitung z. B. der Mollusken.

1) in: Ann. Soc. entomol. Belg., Vol. 27, 1883, p. 140.

2) ibid., p. 105.

3) 8. oben, S. 269, Anm. 1.

4) Collections zoologiques du bar. Edm. Selys Longchamps,
Fase. 10, Bruxelles 1909.

5) in: Ann. Soc. entomol. Belg., Vol. 27, 1883, p. 101.

6) ibid., p. 126 — 127.

7) S. oben, S. 269, Anm. 4.

8) in: Ann. Soc. entomol. Belg., Vol. 27, 1883, p. 129—130.

9) ibid., p. 130.

Materialien zur Odonatenfauna Sibiriens. 277

So weist KoBELT ^) darauf hin, daß eine Gattung der Erdmol-
luskeii, Clausilia, in Europa, in Vorder- Asien, China, Hinterindien und
Japan vorkommt, aber in Turkestan, Tibet, Afghanistan, am Indus
und im Altai fehlt. Die Kepräsentanten einer anderen Gattung,
Cyclotus, leben in Mittel-China und im Ostteil Hinterindiens; im
Westteil des letzteren, in Vorderindien, Beludschistan, Afghanistan,
Süd-Persien und Turkestan fehlen sie ganz; dann erscheinen Ver-
treter dieser Gattung wieder in Transbaikalien.

Somit treffen wir hier auch auf Beispiele ununterbrochener
Verbreitung, aber schon von Gattungen. Anderseits wies schon
Neumayee, '^) auf die Übereinstimmung der heutigen Süßwasser-
molluskenfauna Chinas und des Westteils von Nordamerika mit den
fossilen Funden der levantinischen Schichten von Südost-Europa hin,
die sich darin ausspricht, daß 7 gemeinsame Subgenera {Campeloma,
TuMoma u. a.) vorhanden sind und Ähnlichkeit der Arten des Genus
ünio in der Struktur nachweisbar sind. Besonders interessant ist
der See Talifu in der süd-chinesischen Provinz Jünnan mit seiner
Paludineenfauna, „deren Ähnlichkeit mit den Formen der Paludineen-
schichten Europas als so bedeutend sich erwies, dass man sie sogar
nebeneinander gestellt nicht voneinander unterscheiden kann. Man
kann sicher sagen, dass der See Talifu ein Bassin aus der levan-
tinischen Epoche darstellt, das sich bis auf die Jetztzeit erhalten
hat." KoBELT =^) wiederholt diese Daten und deutet sie ebenso.

Alle diese Tatsachen, zu denen man noch Daten aus der Ver-
breitung einiger Bäume (Linde, Ahorn, Rüster u. a, wachsen in
Europa und erscheinen in Gestalt derselben oder sehr naher
Arten wieder in Ost-Sibirien) nehmen kann, sprechen für den
genetischen Zusammenhang des Tier- und Pflanzenreichs von Ost-
Asien und Europa. Wahrscheinlich sind alle diese nahe verwandten
Arten Reliefen. Man kann vermuten, daß in dem ganzen Norden
des eurasiatischen Festlandes in der Pliocän- und zu Beginn der Post-
pliocänepoche in allgemeinen Zügen eine einförmige Fauna (Mollusken,
Odonaten und wahrscheinlich viele andere Gruppen von Tieren)
lebte. Mit der Zeit mußte diese Fauna gewaltige Veränderungen
erfahren und eine Vernichtung besonders in den Gegenden, die in
einer oder der anderen Hinsicht dem Einflüsse der eingetretenen

1) KoBELT, Studien zur Zoogeographie, Vol. 1, p. 118,

2) Neümayer, Erdgeschichte, Vol. 2 (russische Übersetzung), lUOO,
p. 472—473.

3) 1. c, p. 124.

278 A. N. Bartenef,

Eiszeit unterworfen waren (so hauptsächlich die Nordhälfte Europas
und West-Sibirien). Nur in den von Gletschern entfernteren Gegenden
(z. B. im Südwestwinkel Europas, ins Transkaukasien, Tiirkestan, Ost-
Sibirien u. a.) konnten, dank ihrer Isoliertheit, einige stabilere Pliocän-
arten, ohne zugrunde zu gehen, die Eiszeit überleben. Diese Gegenden
erscheinen jetzt als eigentümliche Inseln mit tertiären Relicten, was
schon längst für das Pflanzenreich festgestellt ist.

Warschau. 25. Dezember 1909.

i

i

Materialien zur Odonatenfauua Sibiriens. 279

Nachtrag.

Als diese Arbeit schon gesclirieben war, erschien eine Arbeit
von L. S. Bekg, Die Fische des Amurbassin \), in der der Verf. die
Frage nach der Herkunft der Fischfauna des Amurs berührt. Hier
gibt der Verf. vor allen Dingen eine sehr interessante Zusammen-
stellung der bisher bekannten Fälle diskontinuierlicher Verbreitung
von Arten und Gattungen verschiedener Gruppen von Tieren und
Pflanzen Ost- Asiens, wo er außer den Fischen, die den Autor besonders
interessieren, noch Säugetiere, Vögel, Amphibien, Krebse, Insecten,
Mollusken, Bäume, Wasserpflanzen u. a. anführt.-) Von zwei nach
dem Verf. möglichen Hypothesen, die diese Tatsachen erklären,
nimmt er die Hypothese vom Relictencharakter aller dieser Formen
auf: ..die Wasser- (zum Teil auch Land-) Flora und Fauna des Amur-
gebietes, der Mandschurei und Japans tragen einen' Reliktencharakter:
es ist ein üeberbleibsel einer subtropischen Flora und Fauna, die in
der obertertiären Epoche eine Verbreitung über die ganze nördliche
Halbkugel besass, und dann in Sibirien ausstarb".*^)

Diese Schlußfolgerung, die der unserigen nahe kommt, ist deshalb
besonders interessant, w^eil sie auf dem Studium der Verbreitung
der Fische aufgebaut ist, einer Tierklasse, die unvergleichlich besser
erforscht ist als irgendwelche Insecten.

27. Februar 1910.

1) in : Mem. Acad. Sc. St. Petersbourg, CI. phys.-math. (7), Vol. 24,
No. 9, 1900.

2) 1. c, p. 253—259.

o) 1. c, p. 259, ebenso über die Fischfauna, p. 253.

280 A. N. Bartenef,

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Nachdruck verboten.
Ubersetzungsrechl vorbehalten.

Über Spiroptera sexalata Molin aus dem Magen des

Hausschweines.

Von
Joaii Ciurea,

Stadttierarzt iu Piatra Neamtz-Rumänien.

(Aus dem Zoologischen Museum der Universität zu König-sberg- i. Pr.)

Mit Tafel 5 and 2 Abbildungen im Text.

Im Jahre 1819 beschreibt Rüdolphi (1) unter dem Namen
Spiroptera sirongylina n. sp. Nematoden, die Bremser (2) im Magen
des Wildschweines gefunden hatte, die auch in den BREMSER'schen
Icones helminthum (tab. 2 flg. 15—18) abgebildet worden sind. Unter
demselben Namen gehen dann Nematoden aus dem Magen des Haus-
schweines [GüRLT (3), 1847J und von Dkotißes alUrostris, letztere
nach einem Funde Natterer's in Brasilien (Diesing, Syst. Helm.,
Vol. 2, p. 212). Bei der Revision des von Bremser und Natterer
gesammelten Materials fand Molin (4) (1859) zwei unterscheidbare
Arten, von denen die eine den RuDOLPm'schen Namen behält, die
andere als Spiroptera sexalata n. sp. beschrieben wird:

„Caput epidermide inßata, tuberculis duobus cutaneis lateralibus a
corpore discretum; os magnum, hilahiatum, laUum singulum margine
triloho ; corpus subcylindricum, rectum, densissime transversim annulatum,
in tertia anteriori parte utrique alis trihus linearibus, transversim striatis,
media latiuscula; extremitas anterior sensim attenuata, apice truncata;
posterior exiguis apicem amplectentibus ; vagina penis brevis, exilis, in-

Zool. Jabrb. XXXII. Abt. f. Syst. 20

286 JOAN ClOKEA,

ciirvata, apice acutissimo; penis longus, fiUformis; extremitas caudalis
feminae obtusa, apendice terminali conica, aniis lateralis, appendicis basi
proximus; apertura vulvae in anteriori corporis parte.

Longit. mar. 0,007 ; crassit 0,0002.

Longa, fem. 0,009—0,013; crassit. 0,003—0,005.

Spiroptera strongylina. Suis labiati: in Collect, brasil.
Entos. M. C. V.

Spiroptera strongylina Biesing: Syst. Jielminth. II, 211
{^partim.).

Habitaculum Sus scrofa fera: in ventricido, hieme Bremser.

Di cotyles albirostris in ventriculo, Aprili, Caigara {Natterer).

Osservazione I. Nel vasetto nel quäle venivano conservati le
Spiroj)tera strongylina dello stomaco del cignale trovai 2 esemplari femine
del verme suddeto. lo ne esaminai in oltre 6 esemplari maschi e 77 femine
raccolti in parte dal muco che rivestiva le pareti dello stomaco ed in parte dal
pasto contenuto nello stesso organo di un Dicoiijles albirostris femina ai
24 Aprile 1826.

Tutti queste esemplari erano perfettamente trasparenti e molto bene
conservati.

1860 hat DiEsiNG (5) in seiner „Revision der Nematoden"
Spiroptera sexalata in die von ihm neu aufgestellte Gattung Physo-
cephalus eingereiht, ohne der früheren Beschreibung über diesen
Wurm etwas Neues hinzuzufügen. Ich komme hierauf unten noch
einmal zurück.

1883 bringt v. Dräsche (6) gelegentlich einer Revision der
Originalexemplare von Spiroptera sexalata von Diesing und Molin
einige Vervollständigungen über die Bursa beim Männchen und gibt
folgende Beschreibung:

„Kopf mit zwei sehr kleinen , dreieckigen Seitenlippen. Hinter den
zwei lateralen Halspapillen jederseits drei Flügel, von denen der mittlere
der breiteste ist. Bei einem Querschnitte durch den Wurm sieht man,
dass die die Flügel bildende Cuticula nach innen einen ansehnlichen Zapfen
sendet (tab. 19 fig. 4). Vestibulum sehr lang und quergeringelt. Schwanz
mit vier präanalen rippenförmigen Papillen und einer Papille knapp über
dem After. An der äussersteu Schwanzspitze findet man wieder drei sehr
kleine Papillen.

Schneidee beschreibt aus Tapirus americanus eine Filnria iiitiduldiis
(Monographie, p. 97 — 98, tab. 5 fig. 10 u. 11), deren männliches Schwanz-
ende sehr der eben beschriebenen Art, welche aus Dicotyles albirostris und
Sus scrofa fera stammt, ähnlich ist, und welche ebenfalls sechs Seiten-
flügel besitzt."

Spiroptera sexalata Molin. 287

Stossich (7) stellt in seiner Arbeit 1898 „Filarie e Spiroptere,
Lavoro monografico" Spiroptera sexalata unter die Spiropteren mit
2 Lippen und betrachtet Filaria niUdulans Schneider, die nie wieder
untersucht worden ist, als synonym mit den ersteren.

In einer am 9. Februar 1911 stattgefundenen Sitzung der
„Helmintholog-ical Society of Washington" sprach Foster (8) über
das Vorkommen der Spiroptera sexalata in Nordamerika; in dem
Referat über diese Sitzung erscheint eine kurze Notiz, in welcher
Foster anführt, daß Spiroptera sexalata in den Vereinigten Staaten
beim Hausschwein schmarotzt, bei dem sie bisher noch nicht nach-
gewiesen sei.

Das Vorkommen der Art im Hausschwein kann ich bestätigen,
denn schon vor der Mitteilung Foster's fand ich im Sommer 1910
Spiroptera sexalata im Magen des rumänischen Hausschweines und
zAvar bei 5 unter 72 gesunden Schweinen im Schlachthof zu Piatra
Neamtz geschlachtet.

Die Zahl der Schmarotzer schwankte von 1 — 30 in einem Magen,
die Weibchen waren immer in der Mehrzahl.

Im Magen findet man Spiroptera sexalata gruppenweise als kleine
wellig gewundene Fäden mit dem Vorderende oder auch ganz unter
die Schleimhaut eingebohrt. 3mal fand ich Spiroptera sexalata
mit Spiroptera strongijiina und Imal mit Gnathostoma hispidum zu-
sammen; in letzterem Falle saß Spiroptera sexalata in den von
Gnathostoma verursachten Geschwüren,

Wegen der geringen Anzahl der Parasiten konnte ich in allen
Fällen keine wesentliche Veränderung des Magens durch Spiroptera
sexalata bemerken.

Die in 5% Formalin konservierten Spiropteren dienten mir als
Material zu meinen Untersuchungen , welche ich im Zoologischen
Museum zu Königsberg i. Pr. vorgenommen habe.

Neben diesen Untersuchungen von Spiroptera sexalata wollte ich
mich gleichzeitig davon überzeugen, ob dieser Wurm mit Filaria
nitidukms Schneider aus Tapirus americanus identisch ist oder ob dies
2 verschiedene Arten sind. Zur Lösung dieser letzten Frage ver-
gleiche ich meine Spiropteren mit Originalexemplaren von Filaria
nitidulans aus der Berliner Sammlung, welche mir zur Verfügung
gestellt worden waren.

Ganz besonderen Dank schulde ich Herrn Geheimrat Prof. Dr.
M. Braun, Direktor des Zoologischen Museums zu Königsberg i. Pr.,
meinem hochverehrten Lehrer, für die Erlaubnis zur Benützung der

20*

288 JOAN ClüREA,

Museumsbibliotliek, seiner reichhaltigen Privatbibliothek und die mir
in jeder Weise bereitwilligst gewährte Unterstützung während
meiner Studienzeit. Gleichfalls zu Dank verpflichtet bin ich Herrn
Prof. Dr. M, Luhe, Assistent am hiesigen Museum, für die Bereit-
willigkeit, mit der er mir seinen reichen Schatz an Erfahrungen
stets zur Verfügung stellte.

In Folgendem schildere ich zuerst die durch meine Unter-
suchungen festgestellten Charaktere der Spiroptera sexälata und
spreche sodann über die der Füaria niUdulans.

Spiroptera sexälata hat einen fadenförmigen, weißlichen Körper
(Fig. 1). Die Cuticula ist sehr resistent, quergestreift und am
Vorderende dünner, 3,8 /-i, nach hinten stärker werdend bis zu 7,6 i^i.
Auf den beiden Seiten des Körpers befinden sich 3 flügelartige
Längsleisten, 0,17 mm hinter dem Vorderende des Körpers beginnend
und bis zur Körpermitte reichend. Diese Leisten sind wie der
übrige Körper quergestreift; jederseits ist die mittlere wesentlich
höher als die beiden anderen; alle 3 vereinigen sich nach vorn
zu einer stärker vorspringenden Falte (Fig. 2 F), die von Molin und
von V. Deasche als Halspapille bezeichnet wurde. Auf Querschnitten
durch den Wurm erscheinen die aus der Cuticula stammenden
Längsleisten als Dreizack, der eine gewisse Ähnlichkeit mit den
Haken von TriaenopJwrus zeigt und dessen kurzer Stiel sich in die
entsprechende Seitenlinie fortsetzt (Textfig. A).

Der Kopf ist durch die eben erwähnten seitlichen Falten am
Beginn der Längsleisten etwas vom Körper abgesetzt, nach vorn
abgerundet und mit 4 Submedianpapillen versehen. Der Muudrand
ist dorsal und ventral gespalten, so daß 2 große seitlliche, von
Molin und von v. Deasche als Lippen beschriebene Lappen ent-
stehen, von welchen jeder in 3 kleine Läppchen eingeteilt ist (Fig. 3).
Da jedoch das Innere dieser seitlichen Lappen keine Pulpa aufweist,
handelt es sich nicht um den Lippen anderer Nematoden entsprechende
Bildungen, sondern nur um eine Spaltung des Mundrandes. Dem
Munde folgt eine kurze Mundkapsel und weiterhin ein zylindrisches
Vestibulum von 175 i^i Länge und 57 /^i Breite, auf dessen Innen-
fläche eine leistenförmige chitinöse in Spiraltouren verlaufende Ver-
dickung der Intima deutlich zu sehen ist.^) Das Vestibulum führt

1) Nach der von JÄGERSKIÖLD angewendeten Nomenklatur würde in
direkter Umkehrung der von mir im Anschluß an SCHNEIDEE benutzten
Benennung der Teil, den ich als Mundkapsel bezeichne, als Vestibulum,

Spiroptera sexalata Molin.

289

Textfig. A.

Querschnitt durch Spiroptera sexalata in Höbe der Excretionsporus. 69:1.
P Excretionsporus.

in einen glockenförmig- beginnenden Ösophagus von 2,72 mm Länge,
zuerst etwas schmäler, alsdann bis an das Ende etwas breiter
werdend, wo er ohne Bulbus in den Darm endigt.

Der Nervenring liegt 0,43 mm vom Vorderende entfernt.

Der Excretionsporus mündet bei diesem Parasiten nicht ventral
— wie bis jetzt bei Nematoden bekannt — , sondern seitlich, 0,46 mm
vom Vorderende entfernt, und zwar liegt er auf der mittleren Längs-
leiste — welche an dieser Stelle elliptisch aufgeschwollen ist —
etwas seitlich dieser Verdickung und sieht wie ein kleines rundes
Loch mit verdicktem Rand aus (Fig. 2 u. 4 P). Auf Totalpräparateu
und Querschnitten habe ich mich davon überzeugt, daß von dem
Excretionsporus ein schmaler Kanal quer durch die mittlere Längs-
leiste bis ins Innere des Körpers sich fortsetzt (Fig. 2 P u. Textflg. Aj.

Die Männchen sind 10 — 15 mm lang, 0,89 mm breit. Die
Längsleisten ziehen bis in die Mitte des Körpers, dessen Hinterende
auf ca. 3,5 mm korkzieherartig in 2—3 Windungen eingerollt ist
und mit einem sehr kleinen Fortsatz endigt. Bei genauer Be-
trachtung dieses eingerollten Schwanzes sieht man dessen Baucli-
fläche bis in die Nähe des Afters von 7 — 8 wellenförmig neben-

und der von
zeichnen sein.

mir als Vestibulum bezeichnete als Mundhöhle zu be-

290

JOAN ClüREÄ.

einander verlaufenden Läng-skanten durchzogen. Diese von einer
Verdickung der Cuticula gebildeten Längskanten sind in eine Reihe
gleichmäßig voneinander entfernter Zacken eingeteilt, die in Form
nach hinten gerichteter Sägezähne vorspringen (Fig. 5). Dieser
eingerollte mit Zacken versehene Schwanz spielt vermutlich eine
Eolle in der Begattungszeit, indem das Männchen sich dadurch an
dem Körper des Weibchens festhalten kann.

Die Bursa (Fig. 5) hat 2 ungleiche Flügel, welche sich an beiden
Seiten des Schwanzes hinziehen, soweit dieser korkzieherartig ge-
wunden ist; der rechte Seitenflügel ist schmäler und etwas länger
als der linke, und bei beiden ist die Bauchfläche ähnlich der des
Schwanzes selbst längsgestreift. Die 18 Papillen der Bursa teile
ich ihrer Lage wegen in Genital- und Sinnespapillen ein. Erstere,
jederseits 5 an Zahl, sind größer und mit einem Stiel versehen ; von
ihnen stehen 4 vor dem After und eine nicht so deutlich sichtbare
dicht hinter dem After. Die Sinnespapillen sind sehr klein und
liegen dicht zusammengedrängt ganz in der Nähe der Schwanzspitze,
jederseits 4 an Zahl; v. Dräsche hat nur 3 in seiner Beschreibung
erwähnt.

Die Afteröffnung liegt 0,11 mm vom Schwanzende entfernt.
Von den beiden sehr ungleichen Spiculis ist das längere 1232 i-i
lang und 11 i-i breit, das kürzere 195 ,« lang und 19 f^i breit.

Die Weibchen sind 16 bis
22 mm lang, 0,48 mm breit. Die
Längsleisten ziehen sich bis ca.
6,5 mm, also fast Vs des Körpers,
entlang, dessen Hinterende mit
einem kleinen bauchwärts ge-
bogenen Fortsatz endigt (Text-
fig. B). Die Afteröffnung liegt
0,04 mm vor der Basis dieses
Fortsatzes. Die Vulva mündet
mit einer kleinen Öffnung, deren
Rand verdickt ist, hinter der
Körpermitte, 12 mm vom Vorder-
ende entfernt. Neben der Vulva
sieht man auf einer kleinen
Textfig. B. strecke des Körpers eine Anzahl

rmriß des Hintereudes von Spiroptera cuticularer Verdickungen, welche
sexalata $ m Seitenansicht, ca. 27 : 1. n ■ ' rr

A Afteröffnung. als Angriffspunkte für die Zacken

Spiroptera sexalata Molin. 291

der Bursa beim MänncheD betrachtet werden köimeii (Fig. 6). An
die Vulva schließt sich eine lange muskulöse Vagina an, welche
gleich zur Achse des Körpers hinzieht und hier stets von den
beiden mit zahlreichen Eiern angefüllten Uteri verdeckt wird,
weshalb es immer eine mühsame Arbeit ist, die Vagina und ihre
Mündung festzustellen.

Die Eier (Fig. 7) sind elliptisch, 39 (.i lang, 11 f^i breit und
haben eine dicke Schale. Charakteristisch ist, daß sich an einem
Pol eine linsenförmige Auflagerung auf der Eischale befindet, welche
oberflächlich etwas an die Pfropfen der Trichocephalus-Eier erinnert,
ohne daß jedoch wie bei letzteren die Eischale durchbohrt wird.
Die Eier aus der Vagina und dem Vorderteil des Uterus enthalten
einen Embryo.

DiESiNG (5) hat, wie bereits erwähnt, für Spiroptera sexalata die
besondere Gattung Physocephalus gebildet und wie folgt charak-
terisiert :

,.Corpus elo'H(jatum, teretiusculum, sexalatum. Caput a corpore
tuberculis duohns cutaveis discretum, epidermide in hullam itiflata, tuni-
catum, hüahiatimi. Os ad basin labiorum. Extremität caudalis maris
spiraliter torta , utrinque alata, feminae recta, exalata. Penis vagina
monopetala. Apertura genitalis feminae antrorsum sita; uterus. . . .
In Pachydermatum ventriculo endoparasita.^^

V. Dkasche (6) meint, daß diese Gattung aufgelassen werden
muß, da sie auf ganz untergeordnete Merkmale gegründet ist.

Nach meinen Untersuchungen kommt nun aber zu den von
DiESiNG angeführten äußeren Merkmalen, unter denen namentlich
die charakteristische Gestaltung der Seitenflügel doch wohl nicht so
unwichtig sein dürfte, wie v. Deasche annimmt, noch die seitliche
Lage des Excretionsporus hinzu. Unter Berücksichtigung dieser
Eigentümlichkeit dürfte sich die Aufrechterhaltung der Gattung
Physocephalus Dies, um so mehr rechtfertigen lassen, als Filaria
nitidulans Schneidee wie in der Gestaltung der Seitenflügel und des
männlichen Schwanzendes so nach meinen Untersuchungen auch in
der Lage des Excretionsporus der Spiroptera sexalata sehr ähnlich
ist, ohne jedoch mit ihr identisch zu sein.

Zum Vergleich mit Spiroptera sexalata will ich nun noch die
Charaktere von Filaria nitidulans nach der Beschreibung des Ent-
deckers und meinen Untersuchungen angeben.

Schneidee (9) gibt der Filaria nitidulans folgende Diagnose:

292

JOAN ClüKEA,

„9 32 mm, (^ 20 mm.

Mundrand sechseckig, mit abgerundeten Ecken und rund vorspringen-
den Seiten, führt in eine kurze Mundkapsel, in welcher median zwei
breite, abgerundete Zähne stehen. Darauf folgt ein Vestibulum. Hinter
dem Kopfe beginnt eine sehr dicke Seitenmembran, welche jederseits von
einer niedrigem Hautverdickung begleitet wird. Vulva nahe am After.
Vagina sehr lang. Bursa mit nach der Bauchseite umgebognen Rändern.
4 Papillen jederseits vor dem After.

Tapiru-s auwrlvanus. In Knoten der Magen wandung , bildet Gänge.
Brasilien."

Die Erwähnung der noch nicht wieder untersuchten Art bei
V. Deasche und Stossich ist schon oben angeführt.

Das mir zur Verfügung stehende Material von Filaria nitidulans
aus der Berliner Sammlung bestand aus 3 Weibchen mit der Be-
zeichnung „Museum Berlin No. 681" und 6 Männchen, die ich später
bekam. Alle Exemplare waren in Alkohol konserviert — stark ge-
bräunt und ganz undurchsichtig; bei 2 Männchen war die Bursa
abgeschnitten und bei allen die Spicula abgerissen. Nach Aufhellung
in Glycerin waren auch nicht alle inneren Organe zu erkennen, so
daß ich nur einige Charaktere von Filaria mtidulans feststellen
konnte, jedoch genügend, um zu entscheiden, ob diese Filarie und
Spiroptera sexalata einer einzigen oder verschiedenen Arten an-
gehören.

Zum Vergleich lasse ich eine Tabelle der wichtigsten Charaktere
beider Parasiten folgen:

Spiroptera sexalata Molin aus
Siis scrofa {dorn.)

Filaria nitidulans Schneider aus
Tapirus american iis

1. Mänucheu 10—15 mm laug, 0,39 mm
breit. Weibchen 16 — 22 mm lang,
0,54 mm breit.

2. Die Läugsleisten beginnen 0,17 mm
vom Vorderende des Körpers entfernt.

o. Der Mundrand dorsal und ventral ge-
spaltet, mit 2 großen seitlichen Lappen,
deren Rand in 3 kleine Läppchen
eingeteilt ist.

4. Vestibulum von 175 ft lang und 57 /u
breit mit einer starken spirahgen
Verdickung der Intima.

ö. Der Ösophagus 2,72 mm lang.

1. Männchen 20 mm lang, 0,49 mm breit.
Weibchen 32 mm lang, 0,70 mm breit.

2. Die Längsleisten beginnen 0,02 mm
vom Vorderende des Körpers entfernt.

3. Der Mundrand sechseckig mit abge-
rundeten Ecken und rund vorspringen-
den Seiten.

4. Vestibulum von 185 /< lang und 47 /u.
breit; spiralförmige Verdickitng der
Intima andeutungsweise erkennbar.
Die 2 Zähne in der Mundkapsel, welche
Schneider beschreibt, habe ich nicht
gesehen.

5. Der Ösophagus 2,55 mm lang.

Spiroptera sexalata Molin.

293

Sjnroptera sexalata Molin aus
Sus scrofa {(lovi.)

Filaria nitklulans Schneider aus
Tapiriis americanus.

6. Excretionsporus seitlich, auf der
mittleren Längsseite, 0,46 mm vom
Vorderende des Körpers entfernt.

7. Beim Männchen endigt der Schwanz
in einem sehr kleinen Fortsatz.

8. Bursa mit 5 Genital- imd 4 sehr
kleinen, ganz am Schwänzende be-
findlichen Sinnespapilleu versehen.

it. Beim Weibchen liegt die Vulva hinter
der Mitte des Körpers.

10. Weibchen mit abgerundetem SchAvanz-
eude, welches in einen kleinen bauch-
wärts gebogeneu Fortsatz verläuft.

(). Excretionsporus seitlich, auf der mitt-
leren Längsseite, 0,38 mm vom Vorder-
ende des Körpers entfernt. (Diese an
Spiroptera se.ralata erinnernde sonder-
bare Lage des Excretionsporus ist
jetzt von mir beobachtet.)

7. Beim Männchen endigt der Schwanz
ohne Fortsatz.

8. Bursa mit 4 Genital- und 4 sehr
kleinen ganz am Schwanzende befind-
lichen Sinnespapilleu versehen (diese
letzteren bisher noch nicht bekannten
Papillen sind jetzt von mir beobachtet).

9. Lage der Vulva unsicher — nach
Schneider nahe am After. Ich selbst
habe sie jedoch in der Nähe des Afters
vergeblich gesucht, konnte aber ihre
wirkliche Lage wegen starker Krüm-
mung des Körpers und Uudurchsichtig-
keit der Exemplare nicht feststellen.

10. Weibchen nur mit abgerundetem
Schwanzende.

Nach vorstellenden Angaben muß man annehmen, daß Spiroptera
sexalata Molin und Filaria ndtidulans Schneidee zwei verschiedene
Arten sind und beide der Gattung- Fhysocephalus Dies, angehören.

Literaturverzeichnis.

1. EUDOLPHI, C. A., Entozoorum Synopsis Beroi., 1819, jj. 23 u. 237,

2. Beemser, J. G., Icones helminthura, 1824, tab, 2 fig. 15 — 18.

3. GuELT, E. F., Pathol. Anat., 1831, p. 352, tab. 6 fig. 11-16.

4. Molin, ß., Tina Monografia del genere Spiroptera, in: SB. Akad.

Wiss. Wien, Vol. 38, 1859, p. 957—958.

5. DiESiNG, C. M., Revision der Nematoden, ibid.. Vol. 42, 1860, p. 686.

6. V. DeasCHE, R., Revision der in der Nematoden- Sammlung des K.

K. zoologischen Hofcabinetes befindlichen Original - Exemplare
Diesing's und Molin's, in: Verb, zool.-bot. Ges. Wien, Vol. 33,
1884, p. 213, tab. 12 u. 14.

294 JoAN CiUREA, Spiroptera sexalata Molin.

7. Stossich, M., Filarie e Spiroptere. Lavoro monografico, in: Bull. Soc.

Adriatica Sc. nat. Trieste, 1898, p, 105.

8. FoSTEE, The Helminthological Society of Washington, in: Science

(N. S.), Vol. 33, No. 850, 1911, April, p. 590.

9. Schneider, A., Monographie der Nematoden, 1866, p. 97 u. 98, tab. 5.

Erklärung der Abl)il(luiigeu.

Tafel 5.
Fig. 1 — 7. Spiroptera sexalata Molin.

Fig. 1. Links Männchen, rechts "Weibchen. 1:1.

Fig. 2. Vorderende bis zum Excretionsporus. 220 : 1 F Falte der
Längsleisten, P Excretionsporus.

Fig. 3. Scheitelansicht des Kopfes. 390 : 1.

Fig. 4. Mündung des Excretionsporus auf der mittleren Längsleiste.
Oberansicht. 390:1. *S7/ seitliche Längsleisten. Mll mittlere Längsleiste.
P Excretionsporus.

Fig. 5. Hinterende von Männchen, das längere Spiculum ist abge-
schnitten. 170 : 1.

Fig. 6. Körperabschnitt mit Mündung der Vulva. 220:1. Cr Cuticular-
Verdickungen. 17/ Vagina. Vn Vulva.

Fiff. 7. Ei. 700 : 1.

G. Pätz'sche Bucbdv. Lippeit & Co. G. m. b. H., Naumburg a. d. S.

Nachdruck verboten.
Ubersetzungsrecht vorbehalten.

The Amphibians and Reptiles Collected

by the University of Michigan- Walker Expedition in

Southern Vera Cruz, Mexico.

By

Prof. Alexander G. Ruthven,

Head Curator, University of Michigan Museum of Natural History.
With Plates 6-11.

In Deceraber, 1910, it was announced to tlie Board of Regents
of the University of Michigan that Mr. Bkyant Walkee, Detroit,
Michigan, proposed to give to the Museum the funds necessary to
Cover one half of the expenses of a zoological expedition to southern
Vera Cruz, Mexico, if the University would bear the rest of the
expense. The conditions of the gift were met by the Board of
Regents with a special appropriatiou, and the work of organizing
and conducting the expedition was given to the writer as Head
Curator of the Museum.

It was thought best for several reasons to conflne the work to
a few groups, so the writer elected to limit the party to two men,
and the groups to receive particular attention to the molluscs.
amphibians and reptiles. Mr. H. B. Bakee, assistant in the zoo-
logical department of the university, was engaged to collect molluscs,
and the writer gave his primary attention to amphibians and
reptiles. No opportunity was lost, however, to collect other forms
when this did not interfere with the work on the above mentioned
groups, so that a considerable amount of miscellaneous material was

Zool. Jabrb. XXXII. Abt. f. Syst. 21

296 Alexandkr G. Eüthven,

obtained, but the oiilj^ otlier group tliat was collected at all
extensively was the Crustacea, the specimeiis of which have been
studied and reported lipon by Dr. Pearse. ^)

The region chosen for investigation was in the Canton of Acayucau
in soiithern Vera Cruz. Headquarters were established on the
hacienda of the Cuatotolapam Sugar Company, which lies between
the San Juan River and the San Andreas Tuxtla Range, northeast
of the Station of Rives on the Vera Cruz al Istmo R. R. The
immediate region of the hacienda (viz., between the San Juan River,
Arroyo Negra, Laguna de Chacalapa and the San Andreas Tuxtla
Range, see PI. 6) was worked in as much detail as possible in tlie
six weeks (July 10 to August 20) spent in the field, and a few days
were spent in a reconnaissance in the mountains about Lake
Catemaco.

T 0 p 0 g r a p h y.

The country lying between the San Juan River and the San
Andreas Tuxtla Mountains, which received most of our attention,
is a gently roUing piain. The altitude of this piain is low. Mr.
H. B. Reese, Assistant Chief Engineer of Construction of the National
Railroads of Mexico, informs me that the elevation of the banks of
the San Juan River at the proposed crossing near the hacienda is
15 meters above sea-level. The most conspicuous elevations on this
piain are the groups of Indian mounds along the streams. Of the
streams traversing the region, Arroyo Negra, La Laja Creek, Hueyapam
and San Juan Rivers, the first three ai*e tributaries of the latter. Owing
to the level nature of the topography the drainage is rather poor.
The streams all have a low gradient soon after leaving the moun-
tains and flow sluggishly through beds of alluvium. There are
numerous shallow ponds , some of which are doubtless dry except
during tlie rainy season. They were all filled with water during
the Summer. These ponds are mostly small, but one, the Laguna
de Chacalapa, is about a mile in length, altho apparently not over
one meter deep.

East of the flood piain of the Hueyapam River the land rises
rapidly to the foot hüls of the mountains. The latter appear to be

1) Report on the Crustacea collected by the TJniversity of Michigan-
Walker Expedition in the State of Vera Cruz, Mexico, in: 13. Ann. Rep.
Michigan Acad. Sc, p. 108.

Ampbibians aiul Reptiles of Mexico. 297

largely volcanic in nature. In tlie heart of tlie ränge lies the
Lagima de Catemaco, one of the few large lakes in the Republic.
The lake is several miles in diameter and lies in a deep basin and
is siirroimded by sharp conical elevations of several hundred feet.
The bottom consists of volcanic debris in the form of small and
large fragnients, and there are several large rock Islands. It has
the appearance of being a very large crater lake, and the surrounding
elevations are apparently snbsidary cones of the extinct volcano.

C 1 i m a t e.

The region lies within the tierra caliente of Hann and Calveet's ^)
Zone III — the zone characterized by a mean annual temperature
of 68—77" F. As said before, the elevation of the piain is about
15 raeters.

The nearest stations where meterological observations have been
made are San Juan Evangelista (88 m) and Acayucan (158 m).
According to the table given by Calvert '^), the mean annual
temperature for a period of five years is for the former 74,3** and
for the latter 76,1'-. It is safe to conclude that the mean annual
temperature of Cuatotolapam is very close to 75'\ This places the
region climatologically (cf. Calveet's map) very near to ('alvert's
Zone II, and it might be considered to be intermediate in respect
to climate. According to Mr. La Rue, the hottest months are April
and May, and the coldest January and February.

We recorded the temperatures for forty days at Cuatotolapam
(July 10 to August 18) and these may be summarized as follows:

Maximum and Minimum Temperatures for
July and August, 1910.

Highest

940 F

Date

Aug. 4

Average

Maximum

89,4'>

Lowest

61,50

Date

July 22

Average

Minimum

71,6<^

Mean

80,5«^

Average

Daily Range

n,i'

Greatest

Daily Range

28,5«

1) in: Proc. Acad. nat. Sc. Philadelphia, 1908, p. 474.

2) in: U. S. VVeather Review, 1908, p. 93—97.

21*

298 Alexander G. Ruthven,

It will be Seen from tlie above table tliat tlie summer temperature
is not excessively high, and that the daily ränge and Variation from
day to day are relatively small.

There are two well marked seasons — the wet season from
July to October inclusive and the dry from November to June.
From January to the middle of the year we were informed that it
rarely rains at all. The wettest month is September. It rained on
twenty seven of the forty daj^s between July 10 and August 18.
In this season and ovving partly to the poor drainage, the streams
become greatly swollen, and the water accumulates everywhere
between the low elevations, so that there are numerous ponds.

Vegetation.

The region Supports the savannah tj^pe of forest and grass land
described by Schimpee ^) and Schomburgk. Along the streams there
is a luxuriant forest growth, characterized by large trees and an
abundance of lianes and epiphytes (Figs. 5, 6, 9). On the higher
ground this forest is replaced by grassy savannahs dotted witli
groves of stunted trees (Figs. 3, 7). These groves vary in size from
a few trees or bushes to tracts of woodland or thickets several
hectares in extent, the trees when solitary showing the umbrella
form described by Schimpee''^) (Fig. 7).

Most of the Clearing that has been done on the hacienda has
been at the expense of the lowland forests (Fig. 6). The iields
are planted to cane, — about 3,000 acres in 1910. The fields are,
of course, kept free from other Vegetation, but the cane grows rank
and high so that the environmental conditions are in some respects
similar to those in the woods, at least as far as the grouhd-loving
animals are concerned (Fig. 10). They are, however, disturbed by
frequent cultivation, which includes cutting and burning. There is
evidence that the savannah grassland also represents artiflciälly
cleared areas (see page 302).

The Amphibian-Reptile Fauna.

It is hardly necessarj^ to say that the reptile-amphibian fauna
is South American in its afflnities, and this subject need not be

1) Schimpee, A. F. W., Plant Geography (English Edition),
370—376.

2) 1. c, p. 347.

Amphibiaus and Reptiles of Mexico. 299

dwelt lipon. Biit so little work has been done lipon tlie liabitat
relations of the Middle American foi-ms that a siimmary of tliose
of the species stiidied will not be out of place.

From the standpoint of the amphibians and reptiles seven major
habitats may be recognized in the region studied. (The moimtain
fbrests Fig. 1, were not studied.)

Lowland forests. — The dense jungle that now occupies the
low ground. The trees are large and form a dense shade (Figs. 5, 9).

Lowland forest Clearings. — These are grass-grown or thicket-
covered areas that have resulted from the Clearing of the lowland
forests. The cane fields are included here (Figs. 6, 10).

Lowland forest ponds. — The pools that occiir throughout the
jungles during the rainy season.

Rivers and lakes. — All the streams — San Juan, Hueyapam,
La Laja and Arroyo Negra — are included here with Lake Catemaco.
The animals considered characteristic of these bodies of water are
both aquatic and semi-aquatic forms (Figs. 8, 9).

Savannah forests and thickets. — The areas of woodland on
the higher parts of the piain. These may consist of rather exten-
sive forests or be limited to a few trees or to larger or smaller
areas covered with low bushes (Figs. 3, 7).

Savannah grassland. — The grass covered areas on the higher
parts of the piain and surrounding the patches of savannah forest.
Where studied the grass was kept short by grazing (Figs. 3, 7).

Savannah ponds. — Nuraerous shallow ponds dot the savannah,
and these all contain water during the rainy season. The largest
poud investigated was the Laguna de Chacalapa, which is roughly
a mile long by one half mile wide and less than a meter in depth
except where a ditch has been dug at one end.

An analysis of our material indicates that the liabitat distri-
biition of the amphibians and reptiles obtained is as shown in the
table on page 300—301.

It is hardly necessary to point out that further work will modify
the liabitat distribution of the species as expressed by this table.
It is highly improbable that we found each species in all of the
liabitats in which it occurs, and there are, with little doubt, many
other species that frequent the different sets of conditions studied.
On the other band, it is believed that the general results will not
be vitiated, as particular attention was given to habitat study and
an effort was made to collect specimens of all species in each habitat.

300

Alexander G. Ruthven,

Habitat distribution of the

Habitats

Lowland Forests

Lowland Forest

Clearings, grass

grown or thickets

Lowiaud Forest

Arboreal or

Ärboreal and

Amphibious

Terrestrial

Amphibious or

Amphibious and

Terrestrial

Aquatic

Anolis hiporcatus
Anolis sallaei
Constrictor c. Impe-
rator

Ctenosaura a. com-

pleta
Hyla baudini
Ameiva undulata

Spilotes c. couperii

Spelerpes variegatus
Coleonyx elegans

Leptodactylus cali-
ginosus

Bufo valliceps

Anolis sallaei
C. c. iniperator

H. baudini
A. undulata
Sceloperus variabilis

S. c. couperii
Dermophis mexi-
canus

C. elegans

Elaps fulvius
Mabuya agilis
Li. caliginosus

Leptodactylus albi-
labris

Rana austricola

B. valliceps
Bufo marinus

L. caliginosus
L. albilabris

B. valliceps
B. marinus
Engysto'tyiops pustu-
losus

Chelydra rossignonii

The most striking fact sliown by the table is the veiy small
number of forms foiind on the savannah grassland. It will be noted
that the only form that was not found elsevvhere is the snake
Enßhrolamprus iynperialis. This has little significance for this snake
is a small and secretive form and only two specimens were found —

Amphibians and Eeptiles of Mexico.
R e p t i 1 e s and Amphibians.

301

Poads, Rivers

Savaimah Forests

Savaunah

Savannah

aud Lakes

aud Thickets

Grassland

Pouds

—

A. sallaei

—

—

Iguana i. rhinoplujla

C. a. completa

—

—

—

A. undulata

—

—

—

S. variabilis

—

—

—

Cneniidophonis
deppii

—

—

—

S. c. couperii

S. c. couperii

—

D. mexicanus

—

Leptodeira perso-
nata

—

—

Eryt1irolamp>rus im-
perialis

—

—

—

L. caliginosus

—

L. alhilabris

L. alhilabris

L. alhilabris

Basiliscus vittatus

B. austricola

—

—

—

Rana palmipes

—

B. valliceps

B. valliceps

—

—

B. marinus

B. marinus

—

—

E. pustulosus

—

—

—

ThamnojyJiis s.

Crocodilus ameri-

proximus
C. americanus

canus

Dermatemys mawii
Staurotypus tripor-
catus

—

—

—

Claudius angustatus

—

—

—

Geomydap. areolata

—

—

—

under logs on the sliores of ponds. Of the other forms found on the
savannah grassland, the gopher snake, Spilotes corias couperi, was of
general distribution in upland habitats, and the amphibians, Lepto-
dactylus alhilabris, Bufo valliceps and Bufo marinus, were found under
logs and boards and were also of quite general distribution. Tkamn-

302 Alexander G. Ruthven,

opMs sauritus proximiis was found in small niimbers about the ponds,
but it was quite aquatic, and is placed in the pond habitat.

The meagreness of the fauna of the savannah grassland is shown
more strikingly when the scarcity of individuals is considered with
the small number of species. The habitat was worked carefully, and
everywhere specimens were very rare except of the three species
of amphibians noted, and these were far from common anywhere
even on the immediate shores of ponds.

The mammals and birds of the savannah grassland are also
apparently few in individuals and species. We observed no species
of these groups to be abundant in this habitat with the exception
of the Stone Curlew, Oedicnemus Ustriatus (Wagler), and only three
that could be considered characteristic. The stone curlew and a
meadow lark were observed nowhere eise, the former rather abun-
dantly, and a pocket gopher was found here but more commonly in
the lowland Clearings.

The fact that the savannah grassland supports no characteristic
vertebrate fauna seems to the writer to support very strongly the
conclusion of 0. F. Cook i) (for Central America) that such grass-
land areas represent old artifical Clearings. It is known that the
region about Cuatotolapam was many years ago utilized as a cattle
ranch by the Spaniards, and at the present time thousands of cattle
are pastured there. The original Clearing may have been done by
the cattlemen or the latter may have found the area already, at
least partially, cleared by the methods of agriculture practiced by
the natives (cf. Cook). But the continued exclusion of the trees
and the development of the grassland associations may be attributed
to the coustant grazing.

The savannah forests and thickets also have a scanty amphibian-
reptile fauna, but the latter is richer in species and individuals
than that of the grassland. The only forms that were not found
elsewhere are Leptodeira personata, one specimen of which was seen
(in a thicket), and CnemidopJiorus deppei. Ameiva undulata, Sceloperus
variabilis, Ctenosaura acantkura completa and Anolis sallaei are rather
characteristic of this habitat, but they were also found in partial
Clearings on low ground. The other forms observed here were only
seen a very few times. The ponds on the savannah also have but
a small fauna. The amphibians, Leptodadyhis albüabris, L. caliginosus,

1) in: U. S. Dept. Agricult. Bureau of Plant Industry, Bull. 145.

Amphibians and Reptiles of Mexico. 303

Bufo valliceps, Bufo marin us and Engystomops pustulosus, witli Croco-
dilus americanus and Thamnopkis sauritus proximus, were foniid about
the ponds, bnt tliese species were represented by only a few indi-
viduals, and only T. s. proximus was foiind nowliere eise, These
species were, with the exception of the gartersnake, found mucli more
commonly about the lowland forest ponds.

The lowland habitats were by far the riebest in species and
individuals. It will nndoubtedly develop that all of the species
found on the savannah occur much more numerously in the lowland
habitats, and, as has been said, all but three savannah species {Erythro-
lamprus imperidlis, Thamnophis sauritus proximus and Cnemidophorus
deppei) in our coUection were also found on the lowlands. Upon analysis
it is Seen that the lowland forests and the rivers and lakes are the ri-
ebest in individuals and species. The Clearings contain principally such
ground forms from the forest as are able to live in the more open con-
ditions (with the amphibious species that can endure the same con-
ditions, e. g., Bana austricola), and the ponds the more aquatic species
from the forest with the young of river and lake forms that come
to the land to breed (e. g., Chelydra rossirjnonii).

It is believed, then, that the general Statement can be made
that there are two groups of natural habitats in the region-, the
forest, and the rivers and lakes. When the lower lands are cleared
many of the ground and semi- aquatic forms persist, the former in
the rank grass or in the canefields, the latter about the ponds.
If the land is higher and extensively cleared and grazed some of
the ground forms may still linger in diminished numbers in the
clumps of woodland that are not destroyed and most of the aquatic
species also in small numbers in the ponds, but the grassland areas
constitute conditions so different from those to whicli even the ground
forms from the forest are accustomed that very few species persist
and these only in very small numbers.

Acknowledgements.

In the progress of the work, I have become indebted to a
number of persons for very material assistance. To be acknowledged
particularly is the assistance of the managers of the hacienda, —
Mr. J. C. HiTCHMAN, Gereute, Mr. Thomas La Rüe, Sub-Gerente,
Mr. Feank Lehmee and Mr. Philipp Lehmee. Mr. Hitchman kindly
permitted us to make the hacienda our headquarters, and Messrs.
La Rüe and Feank and Philipp Lehmee, who were on the plan-

304 Alexander G. Ruthven

tatioii durlug the work, were untiring in tlieir efiforts to assist us
in obtaining- results. The generous assistance of tliese men not onl}-
added greatly to the data obtained but also made the work verj
pleasant for us. I must also acknowledge the assistance of my
wife, Floeence Hegle Ruthven, who accompanied me on most of
my tramps in the field, eollected a large number of specimens, and
did much of the work on the color determinations.

To Dr. Leonard Stejneger I am greatly indebted for assistance
in determining the material of several species. He examined speci-
mens of liana austricola, Rana ]}dlmipes, Coleonyx elegans, Anolis hipor-
catus, Claudius angustatus and Geomyda imndularia areolata and gave
me the results of his study.

The prints of the photographs and the map were prepared by
my assistants, Miss Crystal Thompson and Miss Helen Thompson.

List of Species.

In the opinion of the writer no apology need be made for the
Space given to the discussion of Variation, habits and habitat distri-
bution, in the follovving list. Our knowledge of the Variation and
habits of most of the Mexican species is very meager, and contri-
butions to these subjects should assist very materially in the deter-
mination of the relationships of the forms.

The color notes were made on fresh material in the held, and
the numbers refer to the "Code des Couleurs" by Klincksiek &
Vallete.

Demiophis aiexicanus (Dümeeil et Bibeon).

Not uncommon at Cuatotolapam. Known locally as the "mano
de metate".^)

The 2 specimens obtained differ from the descriptions of the
species in having 185 and 186 folds. The form is stout, the circum-
ference being one-sixth to one-seventh of the length. The smaller
speciraen measures 350 mm in length and 58 mm in circumference.
The color descriptions of this species are quite inaccurate, probably
because they have been based upon preserved material. In life the
color above is uniformly dark violaceous olive (514). This color,
becoming somewhat paler (518), is continued well below the lateral

1) Fi'om its resemblance in form to the stone roller used by the in-
dian women to crush the corn ou the "metate".

Ampbibiaus and Eeptiles of Mexico. 305

ridges, bat on tlie middle of the ventral surface is confined to the
grooves except on the cliin, throat and tail wliich it covers uniformly.
The middle of the belly, witli the exception of the gTooves, is a
pale bluish violet (0496).

Only 2 specimens of this apodal amphibian were observed by
US but this is to be attributed to the secretive habits of the species
which is apparently not uncommon in the region. One specimen was
foimd by the writer in an ant nest beneath a decaying stump in
a grove on the prairie. The other was found early in tlie monüng-,
crawling along a guarda raya in the cane fields. The Indians
told US that individuals are offen turned out by the plows, and
Mr. La Rue informed us that he has seen them very offen early
in the morning crawling through the wet grass, but never later in
the day. It tlius seems that wliile they are mostly subterranean in
habits they are accustomed to move about to a considerable extent
on the surface of the ground at night, at least during the rainy
season.

Spelerpes variegatus (Geay).

A Single specimen taken at Cuatotolapam.

The yellow is present as a dorsal band that is only broken
up on the head, by a few small spots on the nape and by two small
Spots near the edge on the back. In life this band was, on the
body orange yellow (177) in the middle, shading into pale yellow
(241) on the sides, and on the tail light orange (141).

This specimen was found among the leaves in the woods along
La Laja Creek. It had in its mouth the reraains of a ground beetle.
In this habitat the yellow dorsal band has a highly concealing
function. It is of almost exactly the same color as the fallen leaves
among which the animal is found, so that if any part of the back
becomes exposed (as it probably frequently does) when the animal
is crawling about it is inconspicuous.

Rana aiisfricola Cope.

15 specimens at Cuatotolapam.

Our material agrees closely with the descriptions of the R. le-
conti of various authors (not of Baird and Girard). In life the
colors of five specimens was as follows: ground color above dark
brownish olive (135, 155), occasionally speckled with bright green
(331) ; stripe on canthus rostralis and dorsal spots black or blackish,

306 Alexander G. Ruthven,

the latter margined witli greenish (293,331); stripe along upper lip
lig'ht greenish yellow (261,266), frequently much broken up; lateral
fold light greenish yellow (266) to orange brown (128, 153); belly
white.

The speciniens all show the long head and acuminate snout
characteristic of the form.

M e a s u r e m e n t s.

Length

90,5

50 55,8 57,5

69,5

78

69

Head

32,5

20 21,5 22

26

31,5

25,5

Snout

17

9,5 9,5 10

13

16

12

At Cuatotolapam, B. austricola has much the same habits as
R. pipiens in more northern localities. It was found in grassy places
along the small streams and ditches, and in the tall grass in low
places. It can hardly be called common, for while it was abundant
in some places, viz., along a drainage ditch in the cane flelds, it
was only rarely observed along the streams and in grassy places.
Tliis may be due to the fact that it prefers more open places thau
the timbered shores of the streams, and more grassy places than
are left along most of the bodies of water after the woods have
been cleared away and the land placed under cultivation or given
over to grazin g,

JRana palniipes Spix.

Observed along La Laja Creek and on the shores of Lake
Catemaco, but nowhere eise. The Single specimen obtained is in
poor condition, but is clearly referable to the R. palmipes of authors.

The species was observed in some numbers along La Laja
Creek, and at Lake Catemaco, but specimens were very difficult to
secure. It was found only where the shores were densely covered
with Vegetation, usually where there were bushes hanging low over
the water. In such places the individuals stayed well out from
shore, upon sticks or low branches, and upoii the slightest alarm
leaped into the water, where they were very difficult to see even
when partially above the surface.

Leptodactylus calUfinosus Girard.

Not uncommon at Cuatotolapam aud Lake Catemaco.

The specimens obtained need little description. In those in

Amphibians and Reptiles of Mexico. 307

whicli the color was examined in life the ground color above was
brownish orange (138), the margin of the occipital spot a pale dull
yellow (153d), aud the ventral parts black and white or g-ray and
white. The colors of the dorsal surface are freqiiently darker
however, and the pale raargin of the occipital spot is not always well
defined. The dark head markings are quite reg-ular in arrang-ement,
consisting' of a band along the canthus rostralis, one from the lower
part of the anterior margin of the orbit to the mouth and two from
the posterior margin of the orbit on the neck, the lower involving
the tympauum. These dark bands wdth the occipital spot are
usually margined with pale yellow, and the pale lines that margin
the dark bands on the canthus rostralis are offen connected with
the anterior margin of the occipital spot to form a triangle. These
light bands are frequently more or less obsolete, occasionally
entirely so.

This little amphibian, while not uncommon in the region studied,
is so secretive as to be little in evidence. We only found it iinder
logs or other decaying vegetable debris in the vicinity of water.
It is quite generally distributed on low ground, however, occurring
both in the woods and on the prairie. It breeds in the lowland forest
pools and in swampy places on the shores of Lake Catemaco, in July
and August, and immature individuals were taken in both places.

Lexytodaetylus albilabris (Günther).

Common at Cuatotolapam.

Our specimens of L. alhüahris agree closely , with the careful
descriptions of Boulenger (Cat. Bat. Sah, p. 245 — 246) and Stejneger
(in: Rep. U. S. nation. Mus., 1902, p. 574-577). In the adults the
tibio-tarsal articulation reaches the eye. In life most of those
observed were a pale orange brown (162) above, although many
were more clay colored (about 167 and 172). In all of the adults
the dorsal spots are black or very dark brown and in many the
occipital triangle is more or less broken up by a pale center. In
all but one of the adults the ventral parts are immaculate except
for a dark marbling along the lower lip. In one specimen the sides
of the chin are finely sprinkled with brown. In most young specimens
the dorsal spots are as in the adults, but in some the dorsal spots
are so pale as to be rather obscure.

This species is about as common as L. caliginosiis in the region
about Cuatotolapam, but it is more conspicuous. It was found with

308 Alexander G. Rüthven,

the latter imder logs in darap places, but it was also taken in
immbers in the grass and low Vegetation both near the ponds and
on higher ground. It breeds in the ponds and in July and August
numbers were observed about the shores of the temporary pools in
low partially cleared woods, and in swampy places on the shore of
Lake Catemaco.

Engystoniops pustulosus (Cope).

Not uncommon at Cuatotolapam.

The colors of this species have not been accurately described,
probably because the red fades rapidly in alcohol. The ground
color above is gray, relieved by irregulär black blotches. Most of
the warts on the head and nape and a few on the body are dull
orange (142) or red orange (78c or 78d), as are also the light
coccygeal line, the broad light area on the fore limbs, and more or
less of the light cross bands on the bind limbs, particularly on the
feet. The light spot in the interscapular region and the one on
either side of the back are present in all specimens, and, with the
line of enlarged warts behind the angle of the mouth, are usually
very pale yellow, but occasionally red. The line in the coccygeal
region is usually well delined only to the pair of large blotches in
the lumbar region. It is occasionally continued narrowly to the
broad black margin of the interscapular spot, and occasionally
beyond this to the snout, in whicli case it is interrupted by the
supraocular band. In the Single very young example these three light
vertebral marks form a narrow line from snout to anus, that is
narrowly interrupted in the same places as in the adults. With
the exception of a median line, the chin throat and breast are gray,
generally profusely spotted with black or brown and generally
somewhat speckled with pale yellow. The median line, which is
present even in very young specimens, is whitish, or pale yellow,
which is the dominant color of the abdomen, the dark color of the
chin, throat and breast being broken up into large spots on the
posterior part of the ventral surface.

This little toad was found in about the same places as B.
valUceps, but seemed to prefer the wetter places and was more
secretive. It was most numerous under logs and decaying Vegetation
in a low partially cleared area along La Laja Creek (Fig. 6), but it was
also found under logs on the shore of the prairie ponds, and in the
banana grove at San Juan. During the rains it was found at night

Amphibians and Reptiles of Mexico. 309

in tlie pools, and an immature specimen that had biit recently
emerged from tlie tadpole stag-e was found on tlie shores of a
temporary pond on La Laja Creek, August 14. The note is a low
chirp that is repeated regularly at intervals of one second.

Bnfo vaUiceps Wiegmann.

Common at Cuatotolapam.

Bufo valUceps, unlike B. mar i uns, is a toad of tlie fields and
woods and is not found commonly about the Settlements. We found
the adults in the densest jungle, in the more open woods and in
one instance under a log- on the shore of a pond on the savannah,
The woods seems to be the prefered habitat of the adults. They
mostly lay their eggs in the ponds in the woods, but they also conie
out on the savannah or into the cleared or partially cleared areas
to lay their eggs in the temporary ponds. Most of the young
specimens obtained were taken about the temporary ponds in a low
partially cleared area along the margin of the jungle, and on the
flood piain of the San Juan River.

Bufo niarinus (Linnaeus).

Very common both at Cuatotolapam and Lake Catemaco.

The large series of specimens obtained exhibit few diiferences
from the descriptions that merit notice. Li the large individuals
the dark dorsal blotches are very obscure or wanting and the pale
vertebral stripe is obsolete. In the young the former are black and
conspicuous, and the vertebral line is very distinct. In many of
the large specimens the belly is w^ashed with pale red (28d) or
orange red (5Bd) in life. This color fades quickly in alcohol. The
largest specimen measures 170,5 mm.

B. marinus may be considered the common toad of the region.
Like B. americanus in northeastern North America, it is found in
numbers about human habitations '), Coming out at night to feed
about the lights. It was very common about the towns on the
Hacienda de Cuatotolapam and in the pueblo of Catemaco. Twa
specimens were found under logs on the margin of a prairie pool,
and numerous young that had but recently completed metamor-
phosis were found in the pools on low partially cleared land along

1) As noted by COPE, in: Journ. Acad. nat. Sc. Pliiladelpliia, 1875^
19L

310 Alexander G. Rltthven,

La Laja Creek, on the flood piain of the San Juan River and about
the sliores of Lake Catemaco.

JRhinophrynus äorsalis Dümeeil et Bibron.

Two specimens were taken from the stomach of a specimen of
Spüotes corais couperii at Cuatotolapam.

Only one of the specimens obtained is in good condition. In
this one the light markings consist of a vertebral line (interrupted
on the middle of the back and in several places on the head), a large
spot over each Shoulder and several obscure ones on the sides of the
back. These light markings were all of a bright pink color when
the animal was removed from the snake.

The specimens referred to above were the only ones observed.
They were probably captui-ed by the snake in or about the pond in
the cane fields where the latter was taken. The snake was found
on the margin of the pond on the raorning following a heavy night
rain, and large numbers of toads and tree toads were breeding there
at the time. This species is undoubtedly a burrower. and probablj'
came out at this time to breed, as the various species of Scaphiopus
do under similar conditions,

Hula bcmdini Dumekil et Bibron.

Common at Cuatotolapam.

There was much Variation in color in the specimens of H. haudini
which we examined in life. Occasional individuals were a duU orange
(about 153d) above, but in by far the greater majority the ground
color of the back was dark olive green (230), dark olive (180), dark
brown (130 or 155) or dark orange (105). The head was a shade
lighter than the ground color in most specimens, and the pale spot
varied from a pale dull greenish tint (203d) to a very pale yellow (221)
or bright green (336). The belly was nearly always a light orange
tint (116, 121, 136), and the light spots on the sides light orange
yellow (191). The dark markings vary greatly in distinctness. In
the paler individuals they are usually indistinct or even entirely
wanting, except for faint traces. In those which have a darker
ground color they are usually distinct, particularly the black stripe
from the tympanic region to the Shoulder. They also vary in
arrangement, for they may either be connected into a more or less
Irregulär dorsal stripe or stripes, beginning with the cross band

Amphibians and Reptiles of Mexico. 311

between tlie eyes, or tliey may be in the form of irregularly
extended spots.

We foimd H. haudini common at Cuatotolapam. Most of the
specimens were taken duiing night rains on the banana trees at
San Juan (Fig. 2). At these times they were very noisy, During-
the day we fonnd them secreted nnder boards. in tlie bases of the
leaves of such large leaved plants as the "elephant ears", bananas, etc.
They were observed breeding in a pond near La Laja Creek on
July 17.

Coleonyx eleyans Gray.

2 specimens seen and one taken at Cuatotolapam.

In life the ground color of this specimen was reddish brown,
the crossbars black and the interspaces whitish.

The only two individuals seen were under boards in the sheds
at San Juan.

Anolis hiporcatus (Wiegmann),

3 specimens taken at Cuatotolapam.

The specimens obtained agree closely both in scutellation and
measurements (see below) with those described by Boülengee (Cat Liz.
Brit.Mus., Vol. 2,p. 88),andthus likehismaterialdifterfrom the specimen
described by Bocourt (in: Miss, sc. Mexique, Rept., p. 98) in having a
shorter tibia. Boulenger's specimens all came from farther south while
Bocouet's was said to be from the type locality "Mexico", so that
it cannot be held that the Mexican specimens indicate a separate
race. It seems highly probable that Bocouet's measurements were
faulty or his specimen abnormal, for there are apparently no other
characters in which his specimens differ from ours or those de-
scribed by Boülengee. From the fact that the species had not
otherwise been known from Mexico, Cope ^) concluded that Bocouet's
specimen was wrongly labeled and that Wiegmann's A. hiporcatus
applied to Ä. petersii, a larger and well known Mexican species.
The finding of these specimens in Vera Cruz proves that the smaller
form occurs in Mexico, so that there is no reason on this ground
for rejecting Bocouet's Identification of A. hiporcatus.

The two males and one female secured are quite similar in
coloration, The ground color above varies from pale to dark oli-

1) in: Bull. U. 8. nation. Mus., Vol. 3'2, p. 31.

Zoül. Jahrb. XXXII. Abt. f. Syst. 22

312 Alexander G. Euthven,

vaceous (197, 207 and paler), but has a bronze appearance. It is
confined to triangulär areas by brown (153, 109, 138) cross bands
that have narrower dark reddish brown or black margins. The
margins are indistinct on the sides where the bands tliemselves
expand and become obscure but they become more distinct dorsally
and are connected on the vertebral line by a distinct short, blackish
line. There are seven cross bands, counting the one behind the hind
legs and the one on the occiput. The latter differs from the others
in being narrower and dividing near the median line, one branch
going forward to the eye and downward to the angle of the mouth
and the other backward and downward to tlie ear. The posterior
branch may be obscure. The ground color of the head may be the
same as that of the body, or the muzzle and the entire upper i)art
may be pale brownish (162 or slightly paler). There is an angular
cross band between the eyes that in two specimens is a darker
brown (133) than the ground color, but in the third specimen it is
but little darker than the latter, being chiefly distinguished by the
darker border (110). The legs are crossed by regulär but ratlier
indistinct bars. The belly is pale (153c, 0146) and immaculate, except
in the female which has the chin and throat marbled with dusky.
In the males the pouch is bright red (66, 81), the scales showing
as white spots. The rudiment of a pouch in the female is colored
as the belly except that the margin is tinged with yellow.

This species was found by F. H. Rüthven in the dense w^oods along
La Laja Creek, and it w^as observed nowhere eise. The specimens
obtained w^ere near the ground on free trunks, and were very difficult
to see for the coloration formed a verj etfective case of background
picturing. This was accomplished not only by the pattern, but also
by color changing, the ground color of each individual agreeing with
the color of the bark on which it was found. One specimen taken
on a very dark-colored tree trunk was nearly uniformly black above,
but this color changed to that described above when the animal
was removed.

M e a s u r e m e n t s.

Total length

160

165

190

Head and body

51

52

61

Head length

14

15

17,5

Head width

7

7,5

8,5

Femur

14,5

14

15,5

Tibia

13

13,5

15

Amphibiaus and Reptiles of Mexico. 313

Anolis Scillae l Günthee.

Not uncommon in tlie forests oii tlie Hacienda de Cuatotolapani,
The specimens obtained confoim in structural characters with
Boülenger's description of tlie species, but as tlie publislied de-
scriptions of tlie color leave mucli to be desired a brief discussion of
the coloration in our material is g-iven. In tlie males tlie flanks are
usualjy very pale, being- somewhat darker tliaii tlie belly, occasionally
as dark as the back. Along the sides of the back tliere is in all
of the specimens a light yellowish (171, 221) band that begins on
the neck in front of the Shoulder, the two enclosing a dorsal band
that is in all cases darker (162, 138) than the sides, although occasio-
nally but slightly. In all specimens the dorsal band is nioie or less
mottled with pale yellow, which may form rather deftiiite spots or
cross bars, and alon^ the vertebral line there is generally an iniper-
fect row of small black spots. The latter may be entirely wanting.
Occasionally there is a trace of a pale yellow median line. The
color of the back is continued on the head, which may also be blot-
ched with yellow, The occipital plate is usually pale, and in one
specimen there is a dark blotch on the top of the snout just in front
of the eyes. The sides of the head are like the top except for the
following niarks: a very pale yellow (153a) band above the niouth
and continued through the ear on the neck, separated from the pale
color of the throat by a faint, broken line of dark brown; a dark
brown band from the eye to the Shoulder. In one specimen the pale
band is continued along- the flanks, and is indicated there in several
others. Ventral surface very pale yellow (lö3a) without markings
except on pouch. Ground color of pouch orange yellow (161). A large
bright blue (401, 441) spot and a marginal series of small red orange
(86, 106) ones.

In none of the females obtained by us is there inore than a
trace of the lateral light bands present in the males. Altho there
is no distinct dimorphism, there being- many intermediates, the
female specimens may be divided into two lots the extremes of
which are very different, — those in which the pale color (153d) of
the flanks (itself occasionally quite dark, eg. 162) blends gradually
with the (offen only slightly) darker color of the back, and those
in which the dark (115, 133) lateral head bands are continued upon
the body and base of the tail inclosing a broad vertebral band that
may or may not be much paler. In the individuals without lateral

22*

314 Alexander G. Ruthvkn,

dark bands the coloration is otherwise much as in the males except
that it is much more uniform. Thus while there ma}' be a pale
band above the mouth this is not continued upon the neck as a
well-defined stripe, the dark lateral head stripe is absent or but
poorly defined, and dorsal spots, light blotches and a lio'ht vertebral
line are little in evidence, altho often indicated. In the specimens
that have dark lateral bands these are, as already stated, the conti-
nuation of the dark lateral head bands. The dorsal stripe may be
lig-ht or dark ash. In those in which it is darker the color is
light or dark ash (162, 172), in those in which it is very light it
is bright orange (137j. Another mark that is usually present is a
Y- or U-shaped one on the occipital region. In one specimen there
is a brown transverse band between the eyes, and a short one
extending from the supraorbital region upon the head. As in the
female of the other group the light band above the mouth is only well
detined to the ear. Several specimens of this group have the sides
of the belly streaked with brown, and in one the chin and throat
are streaked with the same color. In females of both groups the
belly is pale as in the males, and the skin between the scales of
the low fold that represents the gular sac of the male is orange.
The lizard is apparently quite generally distributed in the
region studied. We took it in the groves on the savannah and in
the low woods and grassy areas on the flood plains of the streams.
Altho it climbs well and is found commonly in the trees, running
up and down the latter with great facility, it occurs as commonly
near the ground. A favorite habitat is in tall grass. It readily
climbs the stems of the latter, and was frequently observed to jump
from one stem to another, often making leaps of from SO to 40 cm.

Basiliseus vittatus Wiegmann.

Found in numbers along all the streams and deep lagoons
between the Arroyo Negra and the San Juan Eiver, and at Lake
Catemaco.

The specimens of this species obtained agree closely with
Boulengee's ') description. The principal variations are in the
development of the crests and in the color. The former, as is now
well known, vary with the sex and age of the individual. In none
of the females is the head crest more than a dermal Aap that lies
upon the uape, but in the males it consists of a large elevated

1) Gatalogue of Lizards in the British Museum, Yol. 2, p. 109.

Amphibians aud Reptiles of Mexico. 315

dermal structure that is supported anteriorly by tlie extension of
the bony crest that rises from the parietal region of the skull. In
a male 642 mm long the dermal flap is 2H mm long from the
anterior end on the neck to the tip. In the young males between
400 and 450 mm in length the bony ridge is just beginning- to show
externally as a ridge, but the dermal part of the crest is quite well
developed, while in the females of the same size the dermal fold is
quite small. Tlie variations in the dorsal crest are somewhat different
for, whereas in the adult males it is relatively well developed
(13 mm at the highest point in a specimen 642 mm long) and is
very low in the adult females, in the young specimens between
400 and 450 mm it is very low and about equally developed in
both sexes.

In color our specimens show much less variability than one
would expect from some of the published descriptions. In specimens
of both sexes and various ages (length 144 to 645 mm) the ground
color above is olive with more or less of a yellow finge (193, 212
and 262), becoming brown (179) above the upper stripe. The stripes
are usually dull on the body (143, 163 and 172), but in the smallest
specimen (144 mm) the lower one is bright througliout its length.
In some specimens the stripes are also dull upon the head and
neck, but they are as offen decidedly lighter. being some shade of
yellow (227, 246 and 256) or even wliite. The same is true of the
stripe that is usually found on the middle of the head. In the
only very small specimen (144 mm in length) that w^e have. the
stripes are white on the head and neck, the median head stripe
being also well developed. In none of the older specimens are
these stripes so bright, but in some of the largest individuals they
are lighter than in the medium sized ones. The black cross bars
are very distinct in all our specimens except in some of the oldest
males, in which they are broken up. The ventral surface is a pale
yellow in every specimen. On the belly there are small patches of
pale slate or pale brown, and the throat and chin are much blotched
with these colors, in some specimens to the nearly complete exclusion
of the yellow ground color. In several old males the belly is
washed with dull red (53d and 53b), but none of the males examined
had any red on the crest or tail as stated by Sümichrast.^)

We found the Basüiscus a common lizard along the streams and

1) in: Ann. Mag. nat. Hist., Vol. 13, 1864, p. 505.

316 Al,EXANDER G. Rl'THVEN,

deep water lagoons and lakes. It prefers the shores that are wooded
and is seldom seen where tliese Iiave been cleared. Its favorite
habitat is the bushes overhanging the water, but it always remains
near the ground or the water, that is, it does not climb to the higher
branches of the trees. When alarmed it throws itself from the
bushes and dashes away through the shallow water, seeking refuge
ah^ng the bank. Where the stream or lagoon is narrow it may cross
it. and twice I observed frighteued individuals rush across a deep
stream ten to fifteen meters wide.

When rimning through the bushes or slowly in an open area
locomotion is on all four legs, but when moving rapidly through open
Spaces and always Avhen running through the water the body is
raised upon the bind legs, and the tail is slightly up curved and
held in the air. This method of locomotion is a very advantageous
one for a lizard occupying the habitat that Basüiscus does. From
the bushes over-hanging the water retreat from land animals can
only be had by swimming or running through the mud and shallow
water along shore. We flushed scores of individuals and never saw
one swim; always they jumped from the bushes and dashed away
through the water on their bind legs. In this conuection it is
interesting to note that the bind legs are very strongly developed
and that it is these limbs alone that bear the dermal lobes and the
small webs between the tirst and second digits. These may be con-
sidered as adaptations to riparion conditions. The strong bind limbs
are capable of carrying the body for a considerable time, and the
dermal lobes and webs keep the animal from sinking in the soft
mud and fiinction as paddles when the feet do not touch bottom.
In the ones observed to cross deep water the bind feet were moved
exactl}^ as on the land, and so rapidly that the body could not sink
i. e., the animal literally ran through the water on its bind legs.
This dilfers from Sumichkast's ^) account that "in swimming, he
raises the head and breast; bis fore feet strike the water as oars.
whilst bis long tail furrows it like a rudder", We could not deter-
mine whether or not the fore feet were used when in deep water.
but it was quite evident that they were relied upon but little if at
all, the bind limbs being the principal organs of locomotion, and it
was not apparent that the tail functioned in any degree as a rudder.
The Statement of Gabb, as quoted by Cope-). that the animal runs

1) 1. c, p. 505.

2) in: Journ. Acad. nat. Sc. Philadelphia, 1875, p. 125.

Amphibians and Keptiles of Mexico. 317

over the surface of tlie water like a spider also fails to convey an
accurate idea of the method of progression throiigh tlie water.

An examination of the storaachs of a niimber of specimens re-
veals principally insects. A few blades of grass, flakes of bark and
seeds are also present, but in such small quantities as to Warrant
the conclusion that they were picked up accidently. This harmonizes
with the observations of Ditmars ^j on captive specimens, but not
with Boülengee's -) Statement that the genus is herbivorous.

Iffnana igiiana rhinolopha (Wiegmann).

Very common along the streams between the Arroyo Negra and
the San Juan River. It was not observed at Lake Catemaco, and
we could find uo natives who had seen it thei-e.

As was to be expected the specimens obtained are referable to
the variety. all of them having the spines on the snout. The number
of spines on the neck and body in ten individuals varies from 47
to 56, the average number being 51.

The Iguana is preeminently a riparion species in the region
studied. With the exception of a few young specimens it Avas not
observed elsewhere than on the immediate banks of the streams or
along the deep water lagoons on the flood plains. Young individuals
were occasionally observed several hundred yards from the water on
the river flood plains. and in one instance a young one was observed
a hundred yards from a shallow pond on the prairie and several
miles from a large body of water. The form is also preeminently
arboreal, its favorite haunt being the limbs of trees that overhang
the water. When first alarmed they endeavor to escape Observation
by becoming quiet, and they are then to be observed only with
great difficult}^ This is due partly to the fact that the green pre-
dominating in the coloration harmonizes with the foliage and partly
to the counter-shading. The counter-shading is slight, but very
eifective. The writer has often. at a distance of five or ten feet,
closely examined bushes containing several iguanas before seeing
one (generally revealed by a slight movement), and then observed
the inconspiciousness to be in great part due to the fact that the
delicate counter-shading destroyed all evidence of thickness, the
animal appearing as if cut out of card board. When further alarmed

1) Reptile« of the World, p. 133, New York.

2) Catalogue of Lizards in the British Museum, Vol. 2, p. 3.

318 Alexander G. Ruthven,

from the land they tlirow tliemselves lieadlong into the water, often
from heig'lits of from 25 to 40 feet. When they strike the water
they sink like a plummet, and are not seen again. In places where
trees overhang the water in numbers, particularly along; the San
Juan River, we would often cause a rain of iguanas by Walking*
through tlie jung'le along- the bank. Quite frequently they were
observed on the ground, but when surprised in this Situation they
at once took to the trees before throwing themselves into the water.
When surprised from the water we found that they would not always
throw themselves into the water but often rush back into the veg-e-
tation on the bank.

The stomachs examined contain only vegetable natter, princip-
ally leaves.

Ctenosatira acanthura eomjßleta (Bocourt).

Not uncommon on the Hacienda de Cuatotolapam, but not ob-
served in numbers.

The specimens obtained exhibit few diiferences among- themselves,
and do not agree with the descriptions and the specimens that I
have before me of typical acanthura. In the Cuatotolapam specimens
the dorsal scales are larger, and the spines on the caudal verticles
decidedly stronger than in typical acanthura, so that they agree with
the C. cycloides and C. completa of Bocouet and Boulenger's variety c.
The uniformity of our material and the fact that the specimens re-
fered to completa by authors have mostly come from southern Mexico
and Central America, while the typical acanthura material is mostly
from more northern localities, seems to indicate that the former is
to be recognized as a geographic variety. The data at hand at
least justify the tentative recognition of the southern Mexican
material as a subspecies.

The habits of the individuals observed by us are so different
from the description given by Ditmaes^) as to suggest either that
there are racial diiferences or that individuals vary in habits in
different environments. Our observations agree with those of Sümi-
CHEAST -) in that we found the form to be decidedly arboreal, mostly
residing in the large trees. The latter frequently have one or more
large cavities and into these the lizards retreat when alarmed. Only

1) Eeptiles of the World, p. 141 — 142, New York.

2) in: Ann. Mag. nat. Hist. (3), Vol. 13, p. 502—503.

Amphibians and Reptiles of Mexico. 319

a few were observed on tlie gTound, and tliis wliere tlie timber liad
largel)^ been cleared awaj', However, they prefer the more open
places, and we Ibund them generali}^ in the clumps of trees on the
savannali (Fig. 7), or where the timber had been partially removed
on the lowland (Fig. 4). At least at this season, each individual is
closely confined to the tree which it has chosen for its home. Diiring
tlie two months that vve were in the fiekl there were quite constantly
nnder our Observation several trees each of which had its comb lizard
occupant, and it was only very rarely that we failed to see the
latter wlien we approached the tree. They were frequently observed
clinging head upward to the bark on the trunks of the trees, often
occupying the same position for honrs at a time.

As stated above, it may be that in other regions this lizard
is more terrestrial in habits, or the difference may be racial,
typical acanthura being more terrestrial than completa. In support
of the latter explanation it may be significant that the claws in the
Cnatotolapam specimens are decidedly shorter than in the acanthura
specimens that I have been able to examine, apparently having been
worn down by the constant climbing. However, this is not conclusive
proof of a racial ditference between the two forms, as a large
enough series is not at hand to make it certain that this does not
vary in the same form in ditterent regions. The habits shonld be
investigated for they will throw light lipon the relationships of the
two forms.

The stomachs exarained contain principally vegetable matter,
mostly leaves. A few insect reniains are determinable, but they form
only a very small part of the contents.

Hceloporus imriabills Wiegmann.

With Ameiva undulata the most common ground lizard on the
plains and about Lake Catemaco.

Our material needs little description as it agrees closely with
the descriptions of Boulenger ^) and Stejneger.-) In life the ground
color above is dull brownish olive (129, 133, 138, 162), the lateral
stripes dull orange yellow (162, 178d), the median stripe pale brownish
olive (167, 172), and the light margin of the Shoulder spot light
orange or orange yellow (121, 161). As is well known, the stripes

1) Catalogue of Lizards in the British Museum, Vol. 2, p. 236 — 237,

2) in: Proc. U. S. nation. Mus., Vol. 14, p. 485—^

320 Alexander G. Rcthven,

and dorsal spots vary in distinctness, but they are present in all of
our material (47 specimens), even in the largest males. The red
Spots on the abdoraen of the males are always very pale (21, 28c)
and the blue borders are likevvise pale ('403d, 403c). I find no ac-
connt in the literatnre of the fact that the adult females generally
have the lips, sides of the neck, and more or less of the sides of
the head bright orange red (82). This color is not present in the
yonng", is only occasionally indicated in the males, and is absent
in some of the adult females, but it is present in nearly all of the
latter. It disappears rapidly in alcohol, and probably seldom persists
in specimens that have been preserved for any considerable length
of time.

Like Änieiva undidata, this species seems to prefer the more open
habitats. It is generally associated with the former in the thickets
on the savannall, in the cane fields, in the more open places along
the rivers, and in the artifical Clearings. We did not observe it,
however, in the dense woods where A. undidata is occasionally found,
but we did find it commonly in more open places than are usually
frequented by that species. The explan ation lies in the fact that,
although a ground lizard. S. variahilis climbs easilj^ on fallen logs,
and is very much at home where these are present. Its natural
habitat seems to be the margins of the jungle.

The Contents of the stomaclis examined consist entirely of insects.

Aineiva undulata (Wiegmann).

Very common on the plains, and in the mountains about Lake
Catemaco. With Sceloporus variahilis the most common ground lizard
in the region.

There is relatively little individual Variation in the large series
obtained. In both sexes there is a broad vertebral band of dark
reddish brown or reddish olive (89, becoming 84 toward margin;
109, 118, 129, 130, 169). This band is offen variegated with black
that may form a more or less well defined marginal band. The
ground color of the flanks is usually blackish, frequently more or
less dark chestnut (118), and extends on the sides of the belly.
The ground color of the upper side of the limbs is either like that
of the sides or somewhat more brownish, and there are irregulär
lighter spots near the color of the vertebral band. The sides of the
bind limbs are spotted with bluish like the flanks. The sides of

Amphibians and Reptiles of Mexico. 321

the belly and the under surface of the hind limbs are pale bluisli
or greenish blue (841, 361, 366, 371, 416, 421) tliat is restricted to
Spots along the sides wliere encroached lipon by the dark color of
the tianks. Toward the middle the belly becomes paler, occasionally
clear white, but usually tinged witli blue (0421) and sometimes with
yellow. The chin and throat are generally colored like the middle
of the belly. but may be yellow or red in old males (see belowj.

In the females the vertebral band is margined with a narrow
light line of pale olive usually with a yellowish finge (212, 262)
that is generally but poorly defined above and frequently obsolete
posteriorly. On the sides there is another light stripe which is frequently
of the same color as the oue along the dorsal band but more
offen more greenish or bluish (342). This stripe extends from the
Upper margin of the ear to the thigh and is continued behind the
hind leg upon the tail. It is generally well defined but is occasio-
nally broken up into spots. Below this stripe there is evidence of
another from the lower margin of the auricular opening to the
hindleg. Altlio occasionally entirely wanting the light markings
that indicate the position of this stripe are generally in the form
of irregulär spots that not infrequently fuse with those representing
the stripe above to form wavy vertical bars. They are only rarely
fused longitudinally into a definite stripe, except in very young
individuals. The color of these markings is generally about the same
as the stripe above (342) but occasionally decidedly yellowish (261).

The males diflfer from the females in that the light margin
along the dorsal band and the upper lateral stripe are absent,
except for occasional traces of the latter in the form of a faint
stripe or a series of spots, and in having a broad light band in the
Space that would lie betw^een these stripes if present. This band is
usually greenish blue (361, 362) but occasionally more greenish (317,
in one specimen 267 tinged in places with red), extends from the
neck to the tail, and is usually complete, only occasionally being
broken up into large spots. As in the females there is a series of
light spots low on the sides, and these are frequently extended
upward and downward, connecting with the spots representing the
row above, when present, and with those on the sides of the belly
to form vertical bars, These markings are generally greenish blue
like those above, but they may be more yellowish (202). In old
males the chin and throat are frequently bright yellow (202, 236)
or bright reddish orange (86). In one specimen they are slate (372),

322 Alexander G. Ruthven,

The yoiing- diifer from the feinales in haviiig- brighter stripes.

The females in the collection have on an averag-e fewer femoral
pores than the males. bnt occasional females have as many as the
maximnm niimber (21) exhibited by the males, while some males
have as few as 15, the minimum number for the series (male, female)
being 14. Tlie averag-e numbers in a suite of 32 specimens (17 females
and 15 males) are 15,7 for the females and 18 for the males.

SüMiCHEAST ^) States that the Ameivas rarely leave the interior
of woods and are never seen in barren places. This Statement is
too g-eneral. AVe foiind A. undulaia to be very widely distributed
in the region studied, occurring- in the jungle, in the cane fields. in
the cleared areas along the streams where there was grass and
bushes, and in the thickets of low bushes on the savannah. Further-
more, it was more abundant in the open places than in the woods.
It should be said, however, that it was seldom observed in the most
open places, i. e., on the savannah grassland and in cleared areas
whei'e there were no bushes and where the grass was Short, but
seemed to prefer thickets of low bushes in sunny places and the
margins of the forest. They were very common in the cane fields.

The stomachs of the several specimens examined are all gorged
with insects and contain nothing eise.

Cneiniclopiiorus deppii Wiegmann.

Apparently rare; only three specimens secured — on the Hacienda
de Cuatotolapam.

The specimens obtained are more or less distinctly 9-striped.
In the adults the first three stripes are distinct, but the fourth on
either side is only indistinctly separated from the central, the three
forming a broad mid-field which is only slightly duller in color than
the stripes. In the Single young individual the fourth pair of stripes
is distinctly separated by a narrow band of black from the mid-
stripe, which is dark olive like the top of the head.

The three specimens taken were found in a thicket of low bushes
on the savannah near the San Juan Eiver. In this thicket, which
was about 100 meters in diameter, there were scores of Ameiva undu-
laia, but these three specimens of C. deppei were the only ones seen.
That they were really rare in this habitat and not merely over-
looked was shown by the fact that the thicket was worked thoroly,

1) Quoted by Günther, iu: Biol. Centr.-Amer., ^. 25.

Amphibiaus aud Reptiles of Mexico. 323

and the tliree specimens were taken on different days in almost
exactly the same place.

Mabuya af/llis (Kaddi).

Only observed a few times at Cuatotolapam.

Although seldom observed, it is probable that this species is
not rare on the plains; its apparent scarcity being" diie to the
retiring habits.

In the two specimens obtained, the broad dorsal band is olive
brown (129, 110), growing- paler on its margins to form an indefinite
stripe; the sides are black, the lateral stripe pale yellow or orange
(216. 146) on the neck and head, becoming somewhat more greenish
on the body, and the ventral surface is white. In one specimen
there are dark spots on the dorsal scales, that form six faint longi-
tudinal lines.

We could find ont nothing definite about the habits of this
little skink. Two were seen on logs in cleared places and another
on the ground in a cane field.

Constrictor ronstrictor iniperator (Daudin).

2 specimens at Cuatotolapam. Said to be not rare in the
region.

The specimens secured are a male and female and measure
1670 mm and 1470 mm respectively. The tail of the male is 217 mm
and that of the female 147 mm in length. The scutellation is as
follows :

Scutellation of Constrirfor consirici or imperator.

Male Female

Upper labials

19

18-19

Number of scales

across

forehead

14

15

Number of scales

about

eye

17

17

Dorsals

;5

51 (on neck)
63 (maxinuim)
33 (at anns)

57 (on neck)
71 (maxinuim)
35 (at anus)

Ventrals

238

238

Subcaudals

59

53

There are twenty three dorsal blotclies on the body.

The male exhibits well-developed claws on either side of the

324 Alexander G. Ruthven,

anus, but in tlie female tliese are so small as to protiude but little
beyond tlie scales. Wilder ') states tliat these "are of considerable
use in climbing trees". Tliis is certainly not true in this boa at
least.

The specimens obtained were foiind by enganchados in the
cane fields.

TfiamnopJiis sauritus j^t^oxiimis (Say).

2 specimens captnred about the pools on the savannali at
Cuatotolapam.

The 2 specimens obtained are typical proximus as it occurs
in soutliern Mexico. It is interesting to note that the niimber of
ventrals (153 and 158) and subcaudals (92 and 95) falls within the
limits of Variation shown by the material from this region, and
confirms the conclusion advanced by the writer -) that the form is
dwarfed in this part of its ränge.

The only individuals seen were about the margins of ponds on
the savannah. It is not improbable that it also occurs along the
streams and that the dense Vegetation caused us to overlook it in
that habitat.

Spilotes corias couperii (Holbbook).

Apparently the most common snake in the region. Found at
Cuatotolapam and Lake Catemaco.

The specimens obtained seem to show that there are not
sufficient grounds to Warrant the Separation of Mexican and North
American examples or to unite these with the typical S. corias of
South America. In all of our specimens the posterior half of the
body, both above and below, is black. In the paler ones the anterior
part of the back is dark brownish olive (155) and the black cervical
mark is rather distinct, but even in these specimens the olive ground
color is niore or less spotted with black. while in the darker in-
dividuals the back is nearly entirely black. the olive being little
in evidence and the cervical mark obscured. The dark specimens
differ from North American examples only in the extent to which
the black of the posterior part of the ventral surface extends
forward. In the pale specimens in our series the blue-black of the

1) History of the human body, p. 166, New York, 1909.

2) in: Bull. U. S. nation. Mus., Vol. 62, p. 106.

Aiuphibians aud Reptiles of Mexico. 325

ventral surface of the tail and posterior part of the body becomes
paler (dark slate, 424) anteriorly. At the end of the anterior third
of the length the yellow (216) is discernable but only becomes
dominant on the anterior fourth or fiftli of the length, confining
the dark color to the ends and niargins of the scutes. In the darker
examples dark slate (424) remains the dominant color anteriorly.
and the yellow is confined to the base of the scutes. It is a short
Step from this coloration to that of North American individuals in
whicli the black of the ventral surface extends to the throat.

The scutellation and proportions of the four individuals obtained
is given in the foUowing table.

8 c n t e 1 1 a t i

Lon

an

d proportions

of

Spilo

tes

c 0 r

las couper

ii.

Dorsals

17—15-

14

19(

onneck) — 17-

-15

17—15

17-15

Upper labials

8

8'

8

8

Lower labials

9

8

9

8-9

Oculars

1—2

1-2

1-2

1—2

Temporals

2—2

2—2

2-2

2-2

Caudals

66

72

67

67

Ventrals

196

195

195

193

Total length

1511

2184,4

2160

—

Tail length

266,7

399.7

338

broken

Sex

?

^

?

. ?

We found this snake quite generally distributed in the region.
It was observed in the cane fields, on the savannah, in the woods
( Lake Catemaco) and in the tliickets about the shores of ponds and
along the streams. It was nearly always observed on the ground,
but it also climbs to some extent as we saw one sunning itself at
füll length on the tops of bushes along the Hueyapam River, four
Ol" üve feet from the ground. It also enters the water to some
extent, as the writer observed two individuals hunting in the high
grass and bushes about the margin of a pond, and the stomach of
one of these contained, besides three mice. two small snapping
turtles and two toads {Rhinophrynus dorsalis). The *iatter were
breeding in the pond.

Lejitodeira pei'sonata Cope.
A Single specimen at Cuatotolapam.
The scutellation of this specimen, a female, is as foUows : dorsal

326 Alexander G. Euthven,

Scale rows, 21—23—21—19—17; upper labials. 8; Iower labials,
9—10; preoculars 1, with a small subocular; postoculars 2; ventrals
175; subcaudals 57. The tail is brokeii at the tip but it is evident
that not miicli more than the tip is wanting-. The total length is
552 mm of which the tail constitntes 98 ram.

The specimen was found under a log on the margin of a pond
in a grove on the savannah.

Oxyrliojjus petolarius (Linnaeus).

A Single specimen taken at Cuatotolapam.

The specimen obtained is referable to Boulenger's variety D.
as the bod3' is banded with red and black, the latter forming annnli
(connected with each other ventrally) on the tail. There are,
however, but 23 annuli on the body, and the red areas are a little
broader than the black. The first light band (on the occiput) is
yeliow.

The scutellation of this individuals is as follows: dorsal rows
19 — 17; Upper labials 8; Iower labials 10 — 11; preoculars 1; post-
oculars 2; temporals 2—3 (the Iower first temporal on each side
divided transverselj^) ; ventrals 198; subcaudals 89.

Nothing could be learned of the habits of this snake. The
specimen was captured by a peon somewhere on the Hacienda de
Cuatotolapam.

Mrythi'ola/iHpt'us ImperlaJis (Baird et Girard).

2 specimens found on the margin of a pond on the praii'ie at
Cuatotolapam.

The specimens obtained need little description as they are
quite typical. It sliould be mentioned that there are only four
Iower labials in contact with the anterior cliin shields (cf. Boulenger).^)

The scutellation is as follows: dorsal rows 19—17, upper labials 8;
Iower labials 9; ventrals 125 and 129, subcaudals 77 in one, the tail
being broken in the other. The specimens are about the same size.
and the one with the complete tail measures 360 mm.

The two specimens obtained were the only ones seen. They were
found under logs on the edges of ponds on the savannah. Günther -)

1) Cat. of Snakes in Brit. Mus., Vol. 3, p. 206.

2) in: ßiol. Centr.-Amer., p. 162.

Amphibians and Reptiles of Mexico. 327

States of fissidens (imperialis in part) tliat it feeds upoii frogs. This
is not unlikely as small toads and frogs are not uncommon about
these ponds. The female lias large eggs in the oviducts.

Elax^s falvius (Linnaeus).

Ratlier common at Cuatotolapam. Known by the name "coralilla''.

The specimens obtained are referable to Boulenger's varieties
B and C. On the body there are 17 to 21 narrow black annuli
widely separated by red interSpaces and only imperfectly margined
with yellow. The red bands are profusely spotted with black.

Nothing was learned of the habits of this snake. The only
specimens seen were in the cane fields and about the hacienda buil-
dings. The three immature specimens found about the buildings
were under boards.

Lachesis Janceolatiis (Lacepede).

Observed both on the plaius and in the mountains and said to
be not uncommon in both regions. Locally known as the "sorda".

The Single specimen fa female) obtained is lanceolatns as described
by BouLEXGEE, the keels of the dorsal scales being nearly as long
as the scales. The scutellation is as follows: dorsal scale rows
23 — 25—23 — 21 — 19; Upper labials 8; lower labials 10; preoculars 2;
ventrals 213; subcaudals 65. Total length 1820 mm, tail 205 mm.

This species is frequently found in the cane fields and is the
most dreaded serpent in the region. The specimen obtained had
recently eaten four or five squirrels.

Crocodiliis (inievicanus Laurenti.

Common in the rivers and ponds of the region and also in Lake
Catemaco. Known locally as "El Lagarto".

A series of eleven specimens ranging from 250 mm to 1900 mm
in length was secured. Of the many adults seen none seemed much
longer tlian two meters. Two were seen in Lake Catemaco that
perhaps exceeded this length, but they were certainly not longer
than three meters.

They were found everywhere in the streams and larger ponds,
The young ones, about 250 to 300 mm in length, were observed in
schools. They came out on the mud flats to sun themselves. and
when alarmed would rusli into the water and generally seek refuge
in the brush near shore; they were often di^covered to us by the

Zool. Jahrb. XXXII. Abt. f. Syst. 23

328 Alexander G. Ruthven,

Sharp bai'k they gave when alarmed. The older ones were more
solitary and were usiially observed singly along the banks of the
streams oi' ponds Avliere they had favorite places for hauling up
{Fig. 8). A long shallow lagoon near the San Juan River, the
Laguna de Chacalapa, literally swarmed witli individuals from one
to two meters long. This lagoon contained few if any fish biit opened
into a large shallow niarsh that teemed with waterfowl, whicli
probably aftorded an abundance of food.

Dermatentys nuiwii Gray.

A Single specimen taken in the San Juan River and another
dead along the Arroyo Negra at Cuatotolapam. Called "tortuga
blanca" by the natives. The latter informed us that the "tortuga
blanca" was not uncommon in the San Juan River, but we were
unable to secure any other specimens, owing to the high water at
this time of the year.

These 2 specimens are of adult size, and their carapaces measure
460 mm in length. The specimen taken in the Sau Juan River had
the alimentary tract füll of vegetable matter.

Staui'ott/2^us tripovcatus (Wiegmannj.

A live specimen was taken in the San Juan River and the shell
of another along the Arroyo Negra, at Cuatotolapam. Said to be not
uncommon in the San Juan River.

The 2 specimens obtained are of about the same size, and the
carapace of the larger one measures 374 mm in length.

Clciudius fingustatus Cope.

A Single specimen taken at Cuatotolapam.

The length of the carapace in the specimen obtained is 107,5 mm,
the width 70 mm.

The species is probably not uncommon at Cuatotolapam. The
only two specimens observed were found wandering about on land,
one on the prairie, July 31, and one in the cane fields, August 9.
CoPE^) States that the food is -'small fish, crustaceans, snails etc."

Geoniyda puiictiilaria aveolata (A. Dumeril).
3 specimens from Cuatotolapam.
In life, the light marks on the top of the head, viz., two on the

1) in: Proc. Acad, nat. Sc. Philadelphia, 1865, p. 188.

Amphibians and* Reptiles of Mexico. 329

occiput and one oii either side Irom tlie frontal region to above the
ear, are dark orange red (82); the light spots on the sides of tlie
head, viz., on the iipper eyelid and in front of the ear, are pale
yellow (221), and the yellow areas on the body are bricht (216).
There are no marking-s on the carapace, except in the young specimens;
the two young- males (129,5 mm and 148 mm in length) have a rather
poorly defined yellow stripe on the lower margin of the first three
costals, limited to a trace on the fourth costal. The bridge and
raargin of the plastron are clear yellow (about 246), the middle
of the plastron light brown (133j to blackish. The ventral face of
the marginal« is bluish (267, 272), and generally sliows a faint
light stripe.

M e a s u r e m e n t s.

Length 129,5 mm 214 mm 148 mm
Width 92,3 148 100

According to our observations this is the common freshwater
turtle of the region about Cuatotolapam. Numerous individuals were
observed in the Arroyo Negra and in La Laja Creek. 2 specimens
were found wandering about on land, on July 15 and August 3.

Chelydra rossif/nonii (Bocourt).

3 immature specimens taken at Cuatotolapam.

Although quite immature (length of carapace 29 — 31 mm), it is
not difflcult to identif}^ our specimens as C. rossignonü. There are
four chin-barbels, the bridge is about one-seventh of the length of
the plastron, and the abdominal scutes are not twice as broad as
long. Aside from these structural characters the specimens also
differ in color from those of C. serpcntina of the same size that we
have examined. The skin of the lower parts with the plastron and
ventral surface of the marginals is jet black with pale yellow or
orange yellow spots. The black color extends evenly upon the sides
of the head except for a trace of a brown band from the eye, and
the brown of the top of the head is somewhat spotted with black.
In C. serpentina the lower parts are greyish or brownish in the
immature individuals, and while the ground color of the sides of the
head may be black there is usually a prominent light band from
the eye to the angle of the mouth and frequently other light marks
on the sides of the muzzle and head. Furthermore, the top of the

23*

330 Alexander G. Eüthven,

head in tlie specimeiis of C. serpentina tliat we have examiiied is
not as uniformly colored as in C. rossignonii, being generally much
striped and spotted witli black or very dark brown.

The largest specimen obtained was simning itself on a rock in
the Hueyapam River, near the village of San Juan. The other two
were removed from the stomach of a large gopher snake {Spüotes
corias couperü) taken on the shore of a pond in the cane fields.

Amphibians and Kei)tiles of Mexico. 331

Expljiuatiou of Plates.

Plate 6.
Sketch map of the plains region at Cuatotolapam.

Plate 7.
Fig. 1. Forest on the mountains at Lake Catemaco.
Fig. 2. Grove of planted bananas, a favorite habitat of Hijla haudini.

Plate 8.
Fig. 3. General view of the savannah.

Fig. 4. Large tree in cleared area along Hueyapam River. A
favorite habitat of Clenosanra ncanthiini completa.

Plate 9.

Fig. 5. Pool in upper part of La Laja Creek. Anolis sallaei and
A. biporeatus are found in the forest, and Iguana iguana rhinolopha and
Basiliscus viUatus near the water.

Fig. 6. Partially cleared jungle at Cuatotolapam. In the pools
and under logs and debris are still to be found many of the amphibious
forest types.

Plate 10.

Fig. 7. A clump of large trees on the savannah. Showing the um-
brella shape taken on in this habitat. Such large trees are favorite resorts
of Ctenosmira acanfkura completa.

Fig. 8. Sand playa along the Hueyapam River. The crocodiles
haul out on such places to sun themselves.

332 Alexander G. Euthvbn, Amphibians and Reptiles of Mexico.

Plate 11.

Fig. 9. La Laja Creek at Cuatotolapam. The dense forest along the
banks and the luxuriant growth of the aquatic Vegetation is shown. For
the characteristic animals of this habitat see table on page 300.

Fig. 10. Guarda Raya in cane field at Cuatotolapam. Scelopcrus varia-
bilis and Änieiva undulata are common in this habitat, with other
terrestrial forms from the forest.

Nachdruck verboten.
T^bersetzungsrecht ^'or behalten .

Hydroiden der Münchener Zoologischen
Staatssammlung.

Von
Dl . E. Stechow,

Zool. Staatssammlung-München.
Mit Tafel 12 n. 13 nnd 7 Abbildongen im Text.

Die vorliegende Sammlung- umfaßt 67 Hydroiden- Arten, die z. T.
schon seit langer Zeit im Müncliener Museum aufbewahrt wurden
und die teils wegen neuer Fundorte, teils wegen wichtiger Ergänzungen
der Morphologie oder Biologie der betreffenden Formen ein besonderes
Interesse beanspruchen. Ein bestimmt begrenztes Faunengebiet liegt
der Sammlung nicht zugrunde; die behandelten Species verteilen sich
vielmehr fast über die ganze Erde.

Von neuen Arten wird nur eine einzige, Heteroplon jäderholmi,
beschrieben, die einer interessanten Übergangsgattung zwischen
Pluinularinen und Aglaopheninen angehört. Von Stißadis affmis
JÄDERHOLM ist das Gonophor gefunden worden; von den Gonotheken
von Sertularella gigantea Mer. und Phimularia diaphana (Heller)
konnte die erste Abbildung gegeben werden, ebenso von den Medusen
von AmaWiaea vardöensis Loman. Zum ersten Male wiedergefunden
wurden folgende Species : Tuhdaria formosa Hartlaub, Lampra socia
SwENANDER, TuUdava annulata (Motz-Kossowska), Stißadis affmis
JÄDERHOLM, Podocoryne denliami Thornely, Monotheca margareüa
NuTTiNG und Aglaophenia marginata Ritchie,

334 E. Stechow,

Entwicklungsgeschichtlich erscheint die Abbildung einer ganz
jungen Pennaria tiarella, deren aborale Tentakel noch geknöpft
sind, von besonderem Interesse.

Biologisch ist der Fund eines großen typischen Stockes der bis-
her wiederholt, aber stets nur in Ost-Asien gefundenen Solanderine
Dendroconjne misalinensis bemerkenswert, die von einem bei Helgo-
land gestrandeten Schilf abgekratzt wurde: ein bedeutsamer Hin-
weis, bis zu welchem Grade die Fauna einzelner Gebiete durch den
modernen Schiffsverkehr verändert („gefälscht") werden kann: denn
daß so große, steife, im Habitus an Gorgoniden erinnernde Stöcke
durch Schiffe so weit verschleppt werden könnten, wurde bisher all-
gemein bezweifelt. Eine Anzahl Formen wurde in interessanten
Symbiosen gefunden, so Stylactis affin is auf einer Krabbe, Perigonimus
vestitus, Clytia johnstoni und Obelia geniculata auf den Schreitfüßen
von Eupagurus bernhardus (L.), Hydradinia echincda endlich zusammen
mit Eupagurus excavatus (Herbst), der noch nicht in Gemeinschaft
mit der bekannten Hydradinia gefunden worden zu sein scheint.

Von der Brack- undSüßwasserform Cordylopliora lacustris
habe ich eine genaue Zusammenstellung sämtlicher
bisherigen Fundorte gegeben, die bei der Zerstreutheit der
Literatur gewiß auch über den Kreis der Hydroidenforscher hinaus
willkommen sein wird. Über den Fund des nordischen Halatradus
{Corymorpha) nanus (Alder) im Bereich des warmen Golfstroms,
nämlich in Plymouth, wird an anderem Orte (in: Journ. mar. biol.
Assoc. Plymouth, V"ol. 9. 1912) ausführlicher berichtet werden.

Auch einige Beiträge zur Ernährungsbiologie der Hydroiden
konnten beigebracht werden. Neu dürfte hier die Feststellung sein,
daß festsitzende, kleine Formen wie TuUdaca anmdata' so flinke,
kräftige und verhältnismäßig große Tiere wie Sagitten zu fangen
vermögen, wovon ein charakteristisches Beispiel abgebildet wird.
Eigenartig ist auch die Ernährung der gewöhnlichen Clava squamata,
die vielfach in kleinen Kolonien auf Tang zwischen dichten Wäldern
von Serttdaria puniila vorkommt.

Zu besonderem Danke für gelegentliche Unterstützung bei dieser
Arbeit bin ich Herrn Geheimrat Braun in Königsberg. Herrn Prof.
Vanhöffen und Herrn Prof. Weltner in Berlin verpflichtet.

Hj'droiileu der 31üncheuer Zoologischeu Staatssammliuig. ;}35

Atliecata.

Fam. Corynidae.

St/ncortjne eximki (Allman) 1859.
Fundort: Faeröer,

Dendrocoi'ifuc miscikineiisis Inaba 1892.
Si/ii. s. Stechow, 190!), p. 39.

Fundort: Helgoland, von einem gestrandeten Schiffe ab-
gekratzt.

Es liegen mir von dieser Form mehrere bis 10 cm hohe, vielfach
verzweigte Stöcke vor, die indessen nur aus dem Skelet bestehen
und keine Spur des Weichkörpers mehr erkennen lassen. Da das
Skelet sehr gut erhalten ist, ließ sich die Form, die durch den
gänzlichen Mangel von Hydrophoren oder hydrophorenartiger Bil-
dungen charakterisiert ist, ohne Schwierigkeit bestimmen.

Dieser Fund ist außerordentlich bemerkenswert. Da aber die
Kolonien abgestorben sind, so darf man Helgoland nicht etwa
als neues Verbreitungsgebiet dieser Form ansehen; der Fund be-
stätigt nur die schon früher ausgesprochene Ansicht, daß die Cera-
tellinen (Solanderinen) typische Warm w asser bewohner sind und
selbst das gemäßigte Wasser der Nordsee nicht vertragen. Da
diese Art bisher mehrfach, aber immer nur in Japan gefunden
wurde, so muß sie von so weit her durch das Schiff verschleppt
Avorden sein, das dann bei Helgoland strandete : ein recht deutlicher
Hinweis darauf, welchen ganz enormen Einfluß der heutige Schiffs-
verkehr auf die „Fälschung" der ursprünglichen geographischen Ver-
breitung der Meerestiere ausübt ! Daß kleine Formen mit reich ver-
zweigter Wurzelbildung wie Campanulariden und Plumulariden an
Schiffen angeheftet weite Strecken zurücklegen könnten, hatte man
schon lange beobachtet. Diese Feststellung aber dürfte völlig
neu sein, daß derartige starre, große, verzweigte, im Habitus an
Gorgoniden erinnernde Stöcke über so weite Strecken durch
Schiffe verschleppt werden können, ohne daß sie während
der Fahrt durch die Wasserströmung abgestreift würden! Denn
diese Formen können sich ja nicht etwa wie Balaniden mit einer
breiten Fläche, sondern nur mit einem kleinen Stammstück und mit
einer primitiven Wurzel an einem Schiff befestigen.

336 E. Stechow.

Ich verdanke diese interessanten Stücke der Freundlichkeit des
Herrn Prof. Vanhöffen in Berlin.

Farn. Pennaridae.

Pennario (jihhosa L. Agassiz 1862,

Pennaria gihhom Allman, 1871—1872, p. 366.

— symmdrica Clarke, 1879, p. 240, tab. 1 fig. 2 — 3.

— gihhosa DU Plessis, 1881, p. 147.

— gihhosa DU Plessis, 1881b, p. 115. . .

— gihhosa Carus, 1885, p. 6.

— symmetrica Jäderholm, 1896, p, 4.

— symmetrica Jäderholm, 1904a, p, 264.

— gihhosa Hargitt, 1904a, p. 32 (bei P. tiarella im Schlußabschnitt).

— gihhosa = symmetrica Clarke, 1907, p. 7.

— jjacifica Clarke, 1907, p. 6.

Fundort: Westindien, Sammlung- Salmin. — Bisher gefunden
in Porto Rico (Hargitt ] 904a). Cuba, Florida, St. Barthelemy (kleine
Antillen), auch in Neapel (du Plessis 1881, 1881b).

Diese Form ist kaum von Pennaria cavolinii zu unterscheiden
und jedenfalls mit ihr identisch. Auch bei Neapeler Material von
P. cavolinii sind die die Hydranthen tragenden kleinsten Äste an
ihrem Anfang meist verdünnt, so wie Agassiz es für P. gibhosa an-
gibt. Ebensowenig scheint mir die angeblich bucklige Form der
Hydranthen für eine specifische Trennung ausreichend zu sein.
DU Plessis (1881, 1881b) gibt als unterscheidendes Merkmal „eine
andere Anordnung der Hydranthen auf ihren Stielen" an, ohne daß
er des näheren sagt, worin nun diese besteht! Auch Allman (1871)
konnte die beiden Species nicht voneinander unterscheiden. — Die
P. symmetrica ist schon von ihrem Autor selbst wieder eingezogen
worden. Höchstwahrscheinlich ist auch P. pacifica Clarke 1907 mit
P. gibhosa identisch, wie Clarke selbst es für möglich hält; die
Unterschiede beruhen wieder nur in der Ringelung des Periderms.

Ich halte P. gihhosa also nur für eine Standortsvarietät der be-
kannten P. cavolinii Ehrenberg.

JPennaria tiarella (Ayres) 1854.
(Taf. 12 Fig. 1.)

Hahcordyle tiarrlla Allman, 1871 — 1872, p. 369.
Pennaria tiareUn Nutting, 1901b, p. 337, fig. 14.

Hydroiden der Münchener Zoolog'ischen Staatssanimlunj;-. 337

Pennaria liarella Hargitt, 1904a, p. 32, tab. 3 fig, 1 — 5.

Hargitt, 1904b, p. 453—488, tab. 24—28.

Clarke, 1907, p. 7—8, tab. 3—4.

CoNGDON, 1907, p. 464.

Pennaria {Halocordylc) liarella Warren, 1908, p. 283.
Pennaria tiarella A. G. Mayer, 1910, Vol. 1, p. 25.

Fundort: Baliama-Kaiial, 26^ 14' ii. Br. 79" 48' w. L. Samm-
lung Dr. Heitz. 17. Februar 1904. — Sonstige Fundorte: Ostküste
Nordamerikas, Bermuda-Inseln.

Auch diese Species ist außerordentlich schwer von P. gibbosa
(= p. cavoUnii) zu unterscheiden, worauf schon Hargitt (1904a) hin-
gewiesen hat. Schon Hargitt (nach Clarke 1907), ferner Clarke (1907)
haben gezeigt, daß der Hauptunterschied, auf den ursprünglich die
beiden Species und sogar Genera begründet wurden, nämlich die wirtei-
förmige Anordnung der geknöpften Tentakel bei P. tiarella. im
Gegensatz zu ihrer verstreuten Anordnung bei P. gibbosa, nur vom
Alter abhängig ist. Junge Kolonien zeigen eine wirteiförmige An-
ordnung, die dann im Alter zu einer unregelmäßigen wird. Nach
Mayer (1910) ist der einzige Unterschied die ganze, bzw. teilweise
Ringelung der kleinsten die Hydranthen tragenden Ramuli. An
Neapeler Material konnte ich nun an einer und derselben
Kolonie sämtliche Übergänge nachweisen.

Ich halte daher P. tiarella für nichts anderes als für
das Jugend Stadium von P. gibbosa (^ P. cavoUnii). Heute,
wo wir durch Experimente wissen, welchen großen ICinfluß der Stand-
ort, bewegtes oder ruhiges Wasser usw. auf das Aussehen der
Hydroidenkolonien haben, besonders auf die Ringelung des Periderms
(vgl. hierzu Hallez 1905), können wir unmöglich noch aus jeder
derartigen Standortsvarietät eine besondere Species machen.

Bei dem vorliegenden noch sehr jugendlichen Material, das nur
etwa 2 cm hoch ist und auf Tang wächst, ist erst ein Wirtel von
6 geknöpften Tentakeln vorhanden. Sehi' bemerkenswert ist hier
die Tatsache, daß an diesem frühen Stadium auch die später faden-
förmigen Tentakel noch deutlich geknöpft sind, ein wächtiger
phylogenetischer Hinweis darauf, daß die fadenförmigen Tentakel
der Pennaridae aus geknöpften hervorgegangen sind, wie man es
schon längst vermutete! Aber auch an diesem frühen Stadium sind
die Knöpfe der aboralen Tentakel nur etwa halb so dick wie die
der oralen, auch hier also schon ein deutlicher Unterschied in der
Form zwischen oralen und aboralen Tentakeln. Nesselzellen, die

338 E. Stechow,

später an der g-anzeii Länge der aboralen Tentakel verstreut sind,
finden sich hier bei dem jugendlichen Individuum nur an ihrem
äußersten Ende, an diesem sich später rückbildenden Knopf.

Farn. Tubularidae.

Tuhularia niese tnhryanthenium Allman 1872.

Fundort: Cadiz, an der Ankerkette eines SchiÖ es. Sammlung
Dr. Besenbruch. — Soweit ich sehe, ist dies das erste Mal, daß
die Art außerhalb des Mittel meers gefunden worden ist.

Tubularia forTnosn Haetlaub 1905,
Tuhularia formosa Hartlaub, 1905, p. 538, Textfig. S.

Fundort: Bucht von Eio de Janeiro. Sammlung Essendorfer.

— Bisheriger Fundort; Ost-Feuerland.

Mit Hartlaub's Beschreibung und auch mit Originalexemplareu,
die ich vergleichen konnte, gut übereinstimmend. Männliche Gono-
phoren nahezu kugelig, mit etwas hervorstehendem Spadix, mangeln-
den tentakelartigen Bildungen an der Spitze und ganz jungen
Knospen an der gleichen Traube wie die alten. ^ — Es liegt auch
hier wieder eine männliche Kolonie vor, so daß die weiblichen
Sporosacs immer noch unbekannt sind.

Die Art ist hiermit zum ersten Male wiedergefunden.

Halatractms nanus (xIlder) 1858.

Halairadiis iianiis Stechow, 1912 (in: Journ. mar. biol. Assoc. Plymouth
Vol. 9).

Fundort: Plymouth.

Über den interessanten Fund dieser nordischen Art an der Süd-
küste Englands im warmen Gebiet des Golfstroms wird an anderer
Stelle (1. c.) ausführlich berichtet werden.

Afnalthaea sarsii (Steenstrup) 1854.
(Taf. 12 Fig. 2.)

Amalthaea sarsii Allman, 1871 — -1872, p. 393.

Corymorpha sarsii M. Sars , 1877, p. 4, tab. 2 fig. 18 — 24, tab. 6

fig. 9—23
Bonne vie, 1899, p. 23.

— — Jäderholm, 1909, p. 42

Hydroiden der Müncheiier Zoologischen Staatssamuilnng'. 339

Coyi/moqjJia sarsii Bkoch, 1909, p. 195.
Amalthaea mrsü Bedot, 1910, p. 243.

Es sind von dieser Species bisher nur die Blastostyle und
Medusenknospen abgebildet worden (M. Sars 1877), aber noch nicht
das ganze Tier in toto. Ich gebe daher nach Material aus dem
nördlichsten Norwegen eine Figur, auf der die Längskanäle des
Hydrocaulus mit ihren gelegentlichen Kommunikationen besonders
deutlich erkennbar sind, ebenso die Wurzelscheide, in der das
spitze Wurzelende drin steckt, und die Zuwachszone der stets
paarigen Wui'zelfilamente. Die Wurzel ist mit vielen feinen Kieseln
dicht bedeckt, so wie es auf der linken Seite der Figur dargestellt
ist. — Ich fand von dieser bisher stets einzeln gefundenen Art eine
Gruppe von 2 Individuen, die aber nur lose, nicht organisch, mit-
einander zusammenhängen; es ist das also noch keine Kolonie-
bildung.

Für die Medusenknospen dieser Species ist charakteristisch, daß
der dicke Spadix fast immer ein Stück zur Glockenhöhle heraus-
schaut, wie es M. Sars (1877 tab. 2 fig. 24) gut abgebildet hat.

Amalthaea imvdöetisls Lomax 1889.

(Taf. 12 Fig. 3-5.)
Amalthaea rardöensis Lomax, 1889, p. 9 ff'., Textfig. 5 und tal). 13 fig. 1 — 9.

Ich verdanke einige Originalexemplare dieser Art der Freund-
lichkeit des Herrn Dr. J. C. C. Lomax in Amsterdam und gebe da-
nach zum Vergleich mit Amalthaea sarsii Zeichnungen eines ganzen
Individuums, eines Blastostyls und einer Medusenknospe.

Brocii (1909, p. 195) hält die vorliegende Form für identisch
mit Amalthaea uvifera 0. Schmidt, eine Vermutung, die ich bei der
äußerst mangelhaften Beschreibung dieser letzteren nicht zu ent-
scheiden wage.

Zur leichteren Wiedererkennung dieser Species gebe ich, da die
LoMAN'sche Arbeit nicht überall erhältlich ist, nach seinem Text
und nach den mir überlassenen Originalexemplaren eine genaue Be-
schreibung :

Vorkommen solitär. Hydrocaulus im Leben 50 mm, an den
Spiritusexemplaren aber infolge Kontraktion nur noch 30 mm lang,
von unten nach oben sich etwas verschmälernd, unten etwa 3 mm.
oben nur etwa 2 mm dick. Hydranth vom Hydrocaulus durch eine

340 E. Stechow,

tiefe Kinsclmüriing scharf abgesetzt. Der Basalteil des Hydrantheu,
von dieser Einsclinüruug' bis zu den proximalen Tentakeln, sehr
flach, daher in der Profilansicht von Amalthaea sarsii (s. Taf. 12
Fig. 2) auffällig verschieden. Proximale Tentakel, etwa 50 an Zahl,
in einem Kreise, an der Basis etwas abgeflacht, oben in eine feine
Spitze endigend, bis 12 mm lang. Distale Tentakel sehr zahlreich,
über 100. in 7—9 Kreisen um die Mundölfnung herum.

Zwischen beiden Tentakelkränzen in einem einfachen Kreise
die B las to style, 16—20 an der Zahl. Blastostyle stehend, nicht
hängend, mehrfach verzweigt, mit sehr vielen Medusenknospen ganz
verschiedenen Alters, die ältesten Knospen immer an der Spitze.
Medusenknospen in frühester Jugend rundlich, dann sich auffallend
in die Länge streckend, so daß sie für lange Zeit Zuckerhutform
(s. Fig.) annehmen (in diesem Stadium erkennt man deutlich Spadix
und Radiärkanäle, von den Tentakeln aber nur Ansätze); später
wieder ganz kugelig werdend, mit 4 deutlichen Radiärkanälen und
4 kurzen, gleichlangen Tentakeln, die mit starken Nesselbatterien
versehen sind. Der Spadix im deutlichen Gegensatz zu Amalthaea
sarsii fast nie aus der Glockenhöhle hervorragend; das Ectoderm
des Spadix bei den ältesten Medusenknospen prall mit der Masse
der Geschlechtszellen angefüllt. Medusenglocke ziemlich dünn.

P e r i d e r m am Hydrocaulus sehr dünn, biegsam und glashell,
ihn nur zur Hälfte überziehend. Die Längskanäle im Hydrocaulus
(bei meinem Material) lange nicht so deutlich hervortretend wie bei
A. sarsii, gelegentlich anastomosierend. Wurzelschopf dicht, mit
vielen feinen Kieseln ganz bedeckt. Über dem Wurzelschopf eine
breite Zuwachsregion der Wurzelfilamente, durch braune Flecke
markiert, die stets paarig auf den Längskanälen aufsitzen, wie bei
anderen Corymorphinen auch.

Farbe: Im Leben rosafarben und durchsichtig.

Fundort: Busse-Sund bei Vardö, nördlichstes Norwegen,
7P n. Br. In Sandboden.

Tiefe: 2 — 4 m.

Histologie: Im Innern des Mundkegels finden sich eine An-
zahl entodermaler Längstäniolen, deren Zahl nicht konstant ist. Die
proximalen wie distalen Tentakel sind nicht hohl, sondern mit den
bekannten chordaähnlichen Zellen angefüllt. Auch hier findet sich
ein „mesodermaler" Ringwulst im Basalteil des Hydrantheu, wie er
für Tubularia und für andere Coryniorpha-Avi^n charakteristisch

Hydroiden der Müucheiier Zoologischen Staatsgamniluug. 341

ist. Der Magenraum mündet zwischen je 2 proximalen Tentakeln
mit einem feinen Porus nach außen. An der Grenze zwischen
H3^dranthen und Hydrocaulus findet sich ein von der Stützlamelle
und dem Entoderm gebildetes Septum, mit einem kleinen Loch in
der Mitte, geradeso wie bei Branchiocerianthus. Zwischen diesem
Septum und dem inneren Ringwulst des Hydranthen liegt ebenfalls
ein Kanalsystem, das aus radial- verlaufenden, verzweigten, aber
nicht mit einem Porus nach außen mündenden Gängen besteht. Das
Innere des Hydrocaulus ist, abgesehen von den Längskanälen, ganz
ei'füllt von den gi-oßen, blasigen, chordaähnlichen^Zellen. Im Hydro-
caulus wurden außerhalb der Stützlamelle schwache Längsmuskel-
fasern, innerhalb derselben starke Ringmuskelfasern nachgewiesen.

TjCimpra socia Swenander 1904.
(Taf. 13 Fig. 6.)

Lampra socia Swenander, 1904, p. 6, fig. 1 — 3.

? Lampra arctica Jäderholm, 1909, p. 41, tab. 1 fig. 9 — 10.

Fundort: Bäreninsel im Xördl. Eismeer. — Bisheriger Fund-
ort: Trondhjemsfjord.

Das einzige Exemplar, das mir vorliegt, bildet einen gewissen
Übergang zwischen L. socia und L. arctica Jäderholm, so daß da-
durch die Vermutung von Bruch (1909, p. 140 u. 196), es könnten
beide Formen identisch sein, noch an Boden gewinnt. Doch kann
diese Frage nur an reichlichem Material entschieden werden.

Mein Exemplar zeigt in den Einzelheiten die größte Überein-
stimmung mit L. socia, ist aber solitär wie L. arctica. Nun darf
auch L. socia, deren Individuen gruppenw^eise, in Nestern, bei-
einander stehen, deswegen noch nicht als koloniebildend auf-
gefaßt werden, wie es geschehen ist; denn die Einzeltiere sind hier
ja nicht organisch miteinander verbunden, sondern nur ihre Wurzel-
scliöpfe durcheinander gewachsen und verfilzt. L. socia kann gewiß
auch ganz solitär vorkommen, ebenso wie ich hier eine solche
Gruppe der sonst immer solitär gefundenen Amalthaea sarsii ab-
bilden konnte. Darauf läßt sich also natürlich kein specifisches
Merkmal begründen.

Das mir vorliegende Exemplar besitzt 32 ziemlich lange proxi-
male Tentakel, die an der Basis seitlich abgeplattet sind und oben
in eine feine Spitze endigen. Der Durchmesser des Hydranthen,

342 E. Stechow,

von Tentakelwurzel zu Tentakelwurzel gemessen, beträgt 8 mni.
Die Blastostyle, 28 an der Zahl, sind von sehr verschiedener Länge,
die meisten jedoch 12 mm lang; sie gleichen im Aussehen denen
von L. arctica auf Jädekholm's Abbildung; nur sind sie viel ge-
streckter und etwa doppelt so lang; auch hierin also ein Übergang
zwischen L. arctica und L. socia, bei der sie noch länger sein sollen.
Die Gonophoren sind eiförmig, ohne jede Spur von Tentakelrudimenteu
an der Spitze.

Die Färbung meines in Spiritus aufbewahrten Exemplars ist
überall gleichmäßig braunrot.

Farn. Clavidae.

Clara .sqtianiata (0. F. Müller) 1776.
(Taf. 13 Fig. 7.)

Fundort: Bergen (Norwegen). Sammlung Dr. Ewald 1908.
In voller Fortpflanzung im September.

Auf einem Stück Tang, das von Sertularia pumüa-Kohmen
dicht bedeckt war, fand ich, von den Sertularien eng umgeben, eine
Kolonie von Clava squamata. Man könnte nun denken, daß in dem
Kampf um Eaum und Licht, der sich zwischen der Sertularia und
der Clava entspinnen muß, diese unterliegen würde, da sie sich nicht
in eine schützende Theca zurückziehen kann. Daß dies aber augen-
scheinlich nicht der Fall ist, daß vielmehr gerade umgekehrt die
Sertularia von der Clava überwältigt wird, zeigt die Fig. 7 auf
Taf. 13); dort habe ich ein charakteristisches Stadium dieses Kampfes,
so wie ich es vorfand, abgebildet. Die Clava hat das oberste
Hydrothekenpaar des Äer/w^aria-Stöckchens mit Hilfe ihres äußerst
erweiterungsfähigen Mundes verschluckt. Die beiden Sertularia-
Hydranthen, die man durchschimmern sieht, machen schon einen
ziemlich verdauten Eindruck; ihre Hydrothekenmündungen liegen
unterhalb der Tentakelbasen der Clava, zwischen den untersten
Tentakeln und der Ansatzstelle der Gonophoren. An der Mund-
gegend der Clava erkennt man einen ringförmigen Wulst, eine Art
Lippe, der sonst nicht beobachtet wird; es ist das wohl nur eine
zufällige Reduplikation, eine Einstülpung der Mundgegend. Wenn
dieses erste Hydranthenpaar der Sertularia verdaut ist, schluckt die
■Clava vermutlich das nächste, an dem allerdings bisher noch keineilei

Hydioiden der Müncheiier Zoologischen Staatssainniluiig. 348

Veränderung- zu bemerken ist. — Jedenfalls also scheint die Serhi-
Jar/n trotz ihrer Theken der Clara gegenüber ziemlich wehrlos zu sein.

TnbirJara (nnittlata (Motz-Kossowska) 1905.
(Taf. 13 Fig. 8.)
Cortl/jlophoni aiundnla MoTZ-KossowsKA, 1905, p. 66, Textfig. V.

Fundort: Capo d'Istria bei Triest. Sammlung Dr. Kr)HLP:ix'. —
Früherer Fundort: Cabrera auf den Balearen.

Diese Form, die hier zum ersten Male wiedergefunden
wird, unterscheidet sich von der ihr nächstverwandten T. lucerna
Allman durch geringere Tentakelzahl, durch den vom Hydrocaulus
sehr scharf abgesetzten bauchigen H^'dranthen und durch den Mangel
der kleinen trichterförmigen ^Erweiterung des Periderms am oberen
Ende des Hydrocaulus, Ob diese Merkmale genügen, die beiden
Species zu trennen, muß noch so lange dahingestellt bleiben, als wir
die Gonophoren nicht kennen. Auch meine PExemplare sind wieder
steril.

Mein Material, das nui' aus 2 Polypen mit der dazu gehörigen
Hydrorhiza besteht, beans])rucht insofern ein ganz besonderes bio-
logisches Interesse, als beide Hydranthen je eine Sagitta
gefangen haben! Der eine hat erst ihr vorderes Ende ver-
schluckt; bei dem anderen liegt sie bereits aufgerollt im Innern des
Magens! Es dürfte hier zum ersten Male beobachtet worden sein,
daß derartige festsitzende Formen so flinke, planktonische Tiere wie
die Sagitten einzufangen vermögen. Wenn OheUa-MeÄusen das gleiche
tun, so ist das nichts Auffallendes, da sie ja selbst dem Plankton
angehören und eine starke aktive Bewegung besitzen.

Covdjflophova lacustris Allman 1844.

Con/ylopl/ora albkola BuSK (Kiechenpauer in litt.). 1861, p. 283, tab. 9

fig. 12—14.
Kiechenpauer, 1862, p. 14, 3 Figg.

— lamstris F. E. ScHULZE, 1«71, 52 pp., 6 Tafeln.

~ ~ ; j Allman, 1871— 1872 I P- H^' ^^^'' ^'

— lUhicola I ' I p. 254.

— sp. indet. Verrill, 1873a, p. 734.

— Jnnistris Semper, 1880, Vol. I, p. 183 ii. 187, fig. 40.

— — Maeshall, 1882, p. 664.
Jickeli, 1883, p, 601.

Weismann, 1883, p. 29, tab. 15 fig. 6—7. tab. 16 fig. 3.

Zool. Jahrb. XXXII. Abt. f. Syst. 24

344 E. Stechow,

(Jordylophora lacustris Braun, 1884, p. 90, 106 u. 114.

— — SoLLÄS, 1884, p. 96.

Pennington, 1885, p. 40, tab. 2 fig. 4.

— irhilekqgei v. Lendenfeld, 1886, p. 97. tab. 6 fig. 11 — 12.

— lacustris Zachaeias, 1888, p. 224.
Marshall. 1888, p. 218—220 u. 223.

und Cord, whüeleggri Marktanner, 1890, p. 199.

— lacustris SCHERREN, 1891, p. 445.
AViLL, 1891, p. VII.

— — BiDGOOD, 1891, p. 106.

Weltner, 1892, p. 77 u. 148.

Levinsen, 1893, p. 372.

Wesenberg-Lund, 1895, p. 169 — 174.

? Farquhar, 1896, p. 459.

— — Seligo, 1896, p. 33.

Radde, 1899, p. 517.

Pauly, 1900, p. 546—551.

NüTTiiXG. 1901b, p. 327, fig. 2.

Hargitt, 1901, p. 306.

Hargitt, in: Zool. Bull., Vol. 1, p. 205 (zitiert nach Hargitt 1908).

Pauly, 1902, p. 737—745 (780).

AVeltner, 1906, p. 264.

CUNNINGTON et BOULENGER, 1907, p. 316.

BouLENGER, 1908, p. 359 (1908a, p. 492).

Hargitt, 1908, p. 99.

Brauer, 1909, p. 194, fig. 344.

Bedot, 1910, p. 271 (1905. p. 62).

Lampert, 1910, p. 409—411, 586, 603, Textfig. 208, Taf., p. 414.

F. Smith, 1910, p. 67—68.

Fundorte: Im Ryckfluß bei Greifswald, bald unterhalb der
Stadt; dieses Material verdanke ich Herrn Geheimrat Müller in
Greifswald, wofür ihm auch hier bestens gedankt sei. — ' Herings-
dorf (Ostsee) und Ost-Dievenow. — Bei A sei eben im Süßen
See westlich von Halle (Prov. Sachsen), Dr. KRtJGER, August
1911. Diese Exemplare sind merkwürdigerweise trotz der warmen
Jahreszeit sämtlich steril. Sie wachsen auf Rohrstengeln von der
Oberfläche des Wassers an bis zu etwa ^2 di Tiefe, nicht tiefer.

Das Material aus dem Süßen See, das mir in reichlicher Menge
vorliegt, ist nur wenig verzweigt, niedrig, nicht über 8 mm hoch
und zeigt in bezug auf das Aussehen des Periderms den Tj^pus der
Cord, allncola Kirchenpauer, die ja nach Ansicht von Allman,
F. E. Schulze und Bedot nur eine Varietät von C. lacustris ist.

Auch Cordijlopliora lohiteJeggei v. Lendenfeld (1886) stimmt nach
Beschreibung \mä Abbildungen so sehr mit meinem Material aus

Hydroiden der Mündieuer Zoologischen Staiitssamnilung'. 345

dem Süßen See bei Halle iibereiii, daß sie liöclistens als Varietät
von C. lacustris gelten darf, nur in etwas anderer Eichtung abge-
ändert als Kirchenpauer's Varietät alhkola.

Obwohl der Fundort im Süßen See bei Halle, wie ich u. a.
einer freundlichen Mitteilung von Herrn Prof. Brandes in Dresden
entnehme, dem ich dafür hier meinen besten Dank ausspreche, lange
bekannt ist, so ist er doch nirgends in die Fachliteratur über-
gegangen. Auch Brauer in seiner Süßwasserfauna Deutschlands,
Heft 19, 1909, erwähnt ihn nicht.

(Jordylophora lacustris wurde auf Anodoida und Drc/sseua pohj-
■morpha, also typischen Süß wassermuscheln, aufsitzend gefunden,
andrerseits aber auch Auf Mt/filus ediilis, der marinen Mießmuschel
(Schulze 1871). Das Maximum des Salzgehaltes, den die Art ver-
trägt, scheint nach Schulze (1871) nur etwa 1 %, nach Boulenger
(1908a) 1,3% zu sein. Sie kommt aber auch im reinen Süß-
wasser vor.

Man nimmt an, daß diese Form in der Gegenwart in die Flüsse
eingedrungen sei und nun diese aktiv „hinaufwandere". Dieser Auf-
fassung kann ich in keiner Weise beipflichten. Man bedenke
nur: wie soll ein festsitzendes Tier denn das eigentlich bewerk-
stelligen ? ! — Eine aktive Ortsbewegung, etwa wie Hydra, besitzt
es nicht; ein Medusenstadium besitzt es auch nicht. Die Verbreitung
findet nur durch die Planulae statt. Daß aber diese winzigen, nur
bewimperten Planulae in starken, zum Teil (wie die Saale bei Halle)
reißenden Strömen gegen die Stromrichtung sollten schwimmen
können, ist doch gänzlich unvorstellbar! So könnte eine Art
wohl stromabwärts verbreitet werden, niemals aber stromauf! —
Verschleppung durch Wasservögel scheint auch ausgeschlossen; denn
wie sollten wohl die ganzen Kolonien oder Teile davon verschleppt
werden? Und leicht verschleppbare Cysten oder andere Dauer-
zustände, etwa wie die hartschaligen Eier einer Hydra, besitzt die
Form wieder nicht. — Das langsame Weiterwuchern und -sprossen
einer und derselben Kolonie würde ebenfalls außerordentlich lange
Zeiträume beanspruchen, bis sie von der Eibmündung bis zum Süßen
See bei Halle gelangt wäre. Und zu der vagen Hypothese einer
Relictenfauna aus den Zeiten, als das tertiäre Meer soweit ins
Binnenland reichte, mag ich noch weniger greifen!

Was ich mit Bestimmtheit als Verbreitungsursache an-
nehmen möchte, ist einfach: unser Schiffsverkehr! Man ver-
gleiche hierzu das oben bei Dendrocoryne misahinensis Gesagte. Die

24*

346 E. Stechoav,

Schiffahrt auf Elbe, Saale, Havel, Themse, Seine usw.; beim
Birket el Quruii in Ägj'pten, der jetzt in keiner Schiffsverbindung
mit der Küste mehr steht, war es wohl der Bootsverkehr zur Zeit
der Pharaonen ! — Möglich sogar, daß auch das heutige massenhafte
Verschicken von Seetieren, z. B. gerade von Mytilus, bis weit ins
Binnenland hinein hierbei eine wichtige Rolle spielt: Mießmuscheln,
mit einigen Cordijhphora-Stöckcheii bewachsen, werden z. B., feucht
verpackt, nach Halle geschickt, die leeren Muschelschalen dort viel-
leicht in die Saale geworfen. Jedes andere epizoische Tier würde
durch das Süßwasser sofort zugrunde gehen; Cordylophora aber er-
hält sich! — Auf jeden Fall handelt es sich hier um nichts anderes
als um unbewußte Verbreitung durch den Menschen!

Es erscheint mir nützlich, einmal die sämtlichen Fundorte
dieser interessanten Art zusammenzustellen:

Deutschland: In der Eibmündung von Brunsbüttel bis hinauf
nach Hamburg (Kihchenpauer 1861), in der Hamburger Wasser-
leitung (nach Semper 1880, Weltner 1906, Brauer 1909), Kieler
Hafen (Weismann 1883), Nordostseekanal (nach Mitt. von Prof. Brandt
an den Verf.), in der Schlei bei Schleswig (nach Schulze 1871). in
der Trave bei Lübeck, Warnemünde, in der Oberwarnow bei Rostock
(Schulze 1871, Weismann 1883, Pauly 1900, 1902). im Ryckfluß bei
Greifswald (s. o.), Gr. Schlonsee bei Heringsdorf auf Usedom, Ost-
Dievenow (s. o.). Frisches Haff und Pillau in Ostpreußen (Levinsen
1893, Selig o 1896), im Iserdyk (Havelarm) bei Fürstenberg in
Mecklenburg-Strelitz. Rüdersdorf, Woltersdorfer Schleuse, Müggelsee
und Tegeler See bei Beilin (Weltner 1892, 1906), Rhein ohne nähere
Ortsangabe (Will 1891), Elbe bei Magdeburg, Wilde Saale bei Halle
(Weltner 1906, Brauer 1909), Süßer See westlich von Halle (s. o.),
ebendort im (ehemaligen) Salzigen See (Marshall 1882. 1888, Zacharias
1888); diese letzten Fundorte liegen, durch die Flüsse gemessen, fast
500 Kilometer vom Meere entfernt.

Holland: Wasserleitung von Rotterdam (nach Pauly 1902).
Zuider-See (Material im Museum zu Leipzig).

Dänemark: Ringkjöbingfjord, West- und Ost-Stadilfjord an
der Nordseeküste von Jütland (Wesenberg-Lund 1895), Holba^kijord
auf Seeland, Ostsee zwischen Bornholm und Christiansö (Levinsen
1893).

Schweden: Bei Lidingö-bron, einer Brücke an der Bucht von
Stockholm, im G&lo-strat, einer Wasserstraße zwischen dem Fest-

Hydroideu der Müncheiier Zonloo-iscluMi Staatssaiiiniluuy. 347

lande und Öster Hanninge bei Stockholm, bei Stockholm nach
Retzius (nach Schulze 1871).

England: In den Grand. Canal Docks bei Dublin, in den
Commercial and Westindian Docks in London, in einem g'egen das
Licht völlig abgeschlossenen Wasserbehälter im Innern eines Hauses
zu Kensington bei London, bei Lynn Regis in einem Seehafen an
der Ousemündung in Norfolkshire (.A-llman 1871/72), im Canal zu
Tipton und im Stourbridge Canal bei Dudley (nach Schulze 1871),
im Ant bei Ludham Bridge, im Thurne bei Heigham Bridges, in dem
ganzen System von Flüßchen in Verbindung mit dem Bure in Norfolk
(ßiDGOOD 1891), 'in der Thurne von Ludham Bridge bis Hickling Broad
(ScHEEEEN 1891), in den Norfolk Broads (Boulenger 1908a).

Belgien: In einem Kanal bei Ostende (nach Schulze 1871).

Frankreich: Seine bei Paris, Aquarien im Jardin des Plantes
in Paris (nach Semper 1880 und Sollas 1884).

Rußland: Hafen von Hapsal im westl. Teil des Finn. ]\leer-
busens (Braun 1884), im Dnjestr, im Kaspischen Meer bei Krasna-
wodck (nach Pauly 1902), im See Palaeotonum in Mingrelien am
Schwarzen Meer (nach Marshall 1888), Sewastopol (Radde 1899).

Afrika: Im B i r k e t e 1 Q u r u li , dem alten Moerissee , im
Fayum in Ägypten; sie lebt hier nur in dem brackischen See,
etwa 200 Kilometer von der Küste, fehlt dagegen in den Kanälen
zum Nil und im Nil (Cunnington u. Boulenger 1907, Boulenger
1908. 1908a). Im T a n g a n y k a s e e , der mehrere Relicten einer
marinen Tierwelt enthält, ist sie noch nicht nachgewiesen worden;
doch möchte ich bestimmt annehmen, daß sie auch dort vorkommt.

Nordamerika: Ohne nähere Angabe (L. Agassiz 1862,
Marshall 1888, Haegitt 1901), in Newport Harbor auf Rhode Is-
land und. bei Cambridge Mass. (Verrill 1873a), im Fairmont-Re-
servoir bei Philadelphia (nach Weltner 1892), in einem Süßwasser-
teich nahe dem Badestrand in Woods Hole, Mass. (Nutting
1901b), in Falmouth und in süßen oder brackigen Tümpeln auf
Marthas Vineyard (Hargitt 1908), im Illinois River, und zwar
im Quiver Lake bei Havana, und bei Hennepin (F. Smith 1910);
von der Mississippi-Mündung, bzw. von Quebec sind diese Fundorte
etwa 1500 km, bzw. 2400 km entfernt!

Australien: Paramattafluß bei Sydney (v. Lendeneeld 1886),
(?) Esk River, HaAvkes Bay, Neuseeland (Farquhar 1896).

348 E- Stechow,

Farn. Bougainvillidae.

Ferif/oninius abt/ssi G. 0. Saks 1873.

PerigoniruHs abi/sxi G. 0. Sars, 1873, p. 126. tab. 5 fig. 27 — 30.
— — BoNNEViE, 1899, p. 42 u. 47.

SWENANDER, 1904, p„ 12.

JÄDERHOLM, 1909, p. 45, tab. 1 fig. 13—14.

Beoch 1909, p. 141 n. 198.

Fundort: Bergen (Norwegen). Sammlung Dr. Ewald. Sep-
tember 1908.

Der Beschreibung dieser winzigen Form durch G. 0. Sars (1873)
ist kaum etwas hinzuzufügen. Die Höhe der Hydranthen unserer
Exemplare beträgt, ohne die Tentakel mitzurechnen, niemals mehr
als 0,5 mm, in den meisten Fällen etwas w^eniger. Alle Exemplare
w^aren steril.

I*ei'i{/onirnns vestitus Allman 1864.

Fundort: Helgoland.

Diese Art fand sich auf der Unter- und Oberseite der Scheren
und Schreitfüße von Eupagurus hernhardus (L.) in voller Fortpflanzung,
zusammen mit Clytia joJmstoni (Aldee) und ObeUa genicidata (L.).
Hartlaub (1897, p. 477) fand die Species auf den Krabben Corystes
cassivelaunus und Hijas aranea.

Stfjlactis a/'/inis Jäderholm 1904.
(Taf. 13 Fig. 9.)

S/t/Inclts afflnis JÄDERHOLM, 1904a, p. 264, tab. 12 fig. 1.

Fundort: 39° s. Br., 56" w. L. Argentinien, südlich von der
La Plata-Mündung. Kapitän H. Nissen. 11. August 1905.
' Tiefe: 90 m.

Untergrund: Den Rücken und die Seiten eines einzelnen
Exemplars der Krabbe Libinia smitJüi Miers in großer Menge über-
ziehend. Andere an der gleichen Lokalität gefangene Exemplare
dieser Krabbe sind dagegen völlig frei von dem Hydroiden.

Da Jäderholm's Material steril war und sich auch eine Anzahl
geringer Unterschiede zwischen meinem Material und seiner Be-
schreibung ergeben, so liegt hier vielleicht doch eine neue Species

Hydroiden der Müiicheiier Zoologischen StaatssaniniluDg. 349

vor. Andernfalls wäre die Form liiermit zum ersten Male
wiedergefunden worden.

Ich gehe daher eine genaue Beschreibung des mir vorliegenden
Materials. Besonderes Interesse gewinnt es dadurch, daß hier zum
ersten Male das Gonosom beschrieben werden kann.

Trophosom: Hj'drucaulus fehlt. Hydranthen ziemlich dicht
stehend, direkt von der Hj^drorhiza entspringend, kurz und dick,
keulenförmig, nicht von einem Periderm überzogen. Hydranthen in
allen Größen in der Kolonie vorkommend, von 0,2 mm an : die größten
1,2 mm lang und an ihrer breitesten Stelle 0,6 mm dick. Die kleinen
Hydranthen mit 5 oder 6, die größten mit etwa 18 fadenförmigen,
in einem einzigen Kreise stehenden Tentakeln, die übrigens oft
untereinander nicht alle gleich lang sind. Hypostom kuppeiförmig.

Hydrorhiza ein einfaches kommunizierendes Eöhrensystem, ziem-
lich weitmaschig, etwa so wie bei SfylacteUasjwngicoIa Haeckel (1889.
tab. 2 flg. 5). jedoch nicht so weitmaschig wie bei Stylactis ardicu
Jäderholm (1902 a, p. 5), vielfach mit Foraminiferen bedeckt.
Stacheln fehlen, ebenso das für die Hydractinien charakteristische
nackte Coenosarc über den Hydrorhizaröhren.

Gonosom: Männliche Sporosacs eiförmig, mit 4 etwas längeren
und dazwischen 4 ganz kurzen rudimentären Tentakeln an der
Spitze; wahrscheinlich auch mit Ringkanal und 4 Radiärkanälen.
Der Spadix das Sporosac bis fast an die Spitze durciisetzend, von
einer dicken Spermamasse umgeben. Das Sporosac ist 0,560 mm lang
und 0,340 mm breit. Weibliche Sporosacs unbekannt

Es fand sich nur ein einziges loses Sporosac in dem gleichen
kleinen Glas, das die Krabben enthielt. Dort lag es zwischen los-
gel()sten Teilen der Polypenkolonie. Da kein anderer Hydroid sonst
auf der Krabbe vorkam, sich auch keine Bruchstücke irgendeiner
anderen Species in dem gleichen Glase fanden, so darf man wohl
mit Bestimmtheit annehmen, daß dieses einzelne Sporosac auch wirk-
lich zu den in reichlicher Menge vorhandenen Sfijlactis-I'o]ypew dazu
gehört. Da sich an den Polypen selbst nirgends Anzeichen von ab-
gerissenen Sporosacs fanden, so möchte ich annehmen, daß es nicht
von den Hydranthen selbst, sondern vielleicht direkt von der Hydro-
rhiza entsprang, so wie bei Haeckel's (1889) beiden Stijlactclla- Arten
des Challenger und bei Stylactis vermicola Allman (1888). Es empfiehlt
sich übrigens, das Genus Sfylactella zu streichen und mit Stylactis
zu vereinigen.

Es scheint mir nützlich, einmal sämtliche Species des Genus

350 E. Stechow,

Stylaäis mit ihren Fundorten und ilirem Tiet'envorkommen zusammen-
zustellen. Wir kennen einschließlich der vorliegenden Form 9 Sfylactis-
Arten, nämlich:

Stylaciis inermis Allman, 1872. Mittelmeer. Littoral. Auf Algen.

— nr()e Clarke, 1881. Chesapeake Bai, Atlantische Küste von Nord-

amerika. Auf Zostera, also wohl in geringer Tiefe.

— cerniicola Allman, 1888. Nördlicher Pacific. 5300 m. Auf dem

Polychäten Laetmonicß producta.

— {StylacieUa) f^pongicola'S.KKCKEh, 1889. Nördlicher und zentraler Pacific.

4200 — 5300 m. Auf Hornschwämraen.

— {StyliK'tclla) a'ryssicola Haeckel, 1889. Nördlicher und zentraler Pacific.

4200 — 5300 m. Auf Hornschwämmen. Diese Form müßte man
vielleicht wegen ihrer mit einem Periderm versehenen kurzen Hydro-
cauli besser zu Atraetylis stellen.

— hooperi Sigerfoos (1899 und Nutting 1901b). Atlantische Küste

von Nordamerika. Auf den Schalen lebender Gastropoden.

— arcti-ca JÄDEKHOLM, 1902a. Zwischen Grönland und Jan Mayen,

2000 m. Auf den Schalen der Schnecke Mohnia niohni.

— afßiiis JÄDERHOLM, 1904a. Patagonien, ßomanche Bai. 20 m. Auf

Algen. — Argentinien, südlich von der La Plata-Mündung. 90 m.
Auf der Krabbe Libima sinithii MiERS.

— lialerii HiCKSON et Geavely, 1907. Mac Mardo Bai, Antarktis.

Weniger als 40 m. Auf Haleciioii arboreuDi Allman,

ict/s minoi Alcock 1892 g'ehört nicht hierher, da es sich
herausgestellt hat, daß sie Medusen mit 4 Tentakeln erzeugt und
daher besser zu Podocoryne oder Perigonimus gestellt wird (Stechow 1909).

StylacMs affinis unterscheidet sich von allen anderen Styladis-
Arten außer von St. arge Clarke und Si. hooperi Sigerfoos durch
ihr medusoides Sporosac mit seinen 4 kurzen Tentakeln. Von diesen
beiden Arten aber unterscheidet sie sich leicht durch ihre sehr viel
geringere Größe, durch die kurze gedrungene Gestalt ihrer Freß-
polypen und durch die verhältnismäßig geringe Zahl ihrer Mund-
tentakel, wie schon ein Vergleich der Abbildungen lehrt.

Von der jÄDERHOLM'schen Beschreibung von St. affhiis unter-
scheidet sich das vorliegende Material durch die oft etwas ab-
weichende Polypenform, die aber wohl auf Kontraktion zurückgeführt
werden kann : es fehlt den Hydranthen hier meist die scharfe Grenze
zwischen distalem und proximalem Hydranthenabschnitt, der auf
Jädeeholm's Figur so deutlich ist; sie beginnen vielmehr gleich an
der Basis in ziemlicher Dicke und erweitern sich nach oben meist
ziemlich gleichmäßig. Unser Material hat ferner kürzere Tentakel
und ein flacheres Hypostom, und schließlich findet es sich in Symbiose

Hytlroideu der JMüucheiier Zoologischen Staatssaninilmig. 351

mit einer Krabbe, während jenes auf Algen vorkommt. Über etwaige
Unterschiede in den Gonophoren läßt sich nichts sagen, da sie an
Jäderholm's Material fehlten.

Podocoryne deiiitanu Thornely 1904.
(Taf. 13 Fig. 10.)

Podocoryne deiüiartii Thoknely. 1904, p. 110, tab, 1 fig. 6.

Die genaue Untersuchung der Gonosome dieser Form, die hier
zum ersten Male wiedergefunden wurde, hat ergeben, daß
die Species nicht Medusen, sondern nur Medusoide, die offenbar
nicht frei werden, erzeugt. Es erscheint daher zweifelhaft, ob die
Art bei der Gattung Podocoryne belassen werden darf. Für die
Stellung zu Podocoryne würden allerdings bis zu einem gewissen Grade
die ganz glatten Stacheln sprechen. Auch Thornely redet nicht aus-
drücklich von Medusen, sondern nur von „Gonophoren", und die auf
ihrer Abbildung dargestellten Gonosome sehen ebenfalls eher wie
Sporosacs als wie Medusen aus.

Die Gonophoren dieser Art zeigen oft nicht kugelige Gestalt,
sondern sind bisweilen stark zugespitzt, ßeife Gonophoren zeigen
deutlich 4 Radiärkanäle und einen Riugkanal sowie 8 kurze Rand-
tentakel um die Mündung der Glockenhöhle, die Thornely entgangen
sind. Bei Gonophoren mittleren Alters sieht man diese Randtentakel
als kleine Knöpfe angelegt (auf der Fig. rechts). Die Mündung der
Glockenhöhle ist deutlich erkennbar und ungefähr von der Größe, wie
Thornely sie angibt. Der Spadix pflegt bei jungen Gonophoren bis
ziemlich an die Spitze zu reichen; bei den alten tritt er dagegen ge-
wöhnlich bedeutend zurück. Die Gonophoren sitzen an erheblich
längeren Stielen, als die TnoRNELY'sche Figur zeigt. Man hat nicht
den Eindruck, daß sie zu Medusen ausreifen werden; denn die
ältesten scheinen unmittelbar vor dem Platzen und dem Ausstoßen
der Eier zu stehen.

Die Blastostyle (mir liegen nur weibliche vor) tragen nicht
nur 2, sondern meist 4—6 Gonophoren, deren jedes etwa 12 — 20 Eier
enthält. Die Blastostyle besitzen meist 8 — 10 Tentakel, nicht nur
4—5, wie Thornely angibt. Neben kleinen, kontrahierten Blasto-
stj'len, wie sie die TnoRNELY'sche Figur zeigt, kommen hier vielfach
lang ausgestreckte vor, wie einer in Fig. 10 dargestellt ist.

Diese Art besitzt weder Spiralzooide noch Tentakularfilamente.

352 E. Stechow,

Im übrigen stimmt die Form mit Thornely's Beschreibung
überein.

Fundort: Perim, Straße von ßab el Mandeb, auf der Schnecke
Strombus gibhendus, die von einem Paguriden bewohnt wird. Der
einzige bisherige Fundort der Art war die Palk-Straße bei Ceylon.

Fertil zu Anfang Dezember.

Hf/dractiiiki echinata (Fleming) 1828.

Fundort: Fanö, Nordsee. Sammlung Prof. Doflein. Littoral.

Die Schale bewohnt von Eupagurus bernhardus (L.) und von
Eupagurus excavatus (Heebst) — nach freundlicher Bestimmung des
Herrn Dr. H. Balss — welch letztere Form noch kaum in Symbiose
mit Hi/dmctinia echinata gefunden sein dürfte.

Hoiif/aim^iUia raniosa (van Beneden) 1844.

Fundort: Bergen (Norwegen). Sammlung Dr. Ewald 1908. —
In voller Fortpflanzung im September.

Thecat.i.

Fam. Halecidae.

Haleciuni haleclnuiH (L.) 1758.
Fundort: Bergen (Norwegen). Sammlung Dr. Ewald 1908.

Fam. (Jampatudaridae.
Chßtla johnstoiii (Alder) 1856.

Fundorte: Helgoland; auf der Unterseite des 4. Gliedes am
1. Schreitfuß von Eupagurus bernhardus (L.), zusammen mit Obelia
geniculata (L.) und Perigonimus vestitus Allman.

Unbekannter Fundort; auf dem Capitulum von Le^jas anatifera
förmliche Rasen bildend, mit vielen Gonotheken; dieses Material ist
eine verzweigte Varietät der Art, mit bis zu 5 Ästen am
Stamm.

Clytia Simplex Congdon 1907.

(Textfig. A.)

Clytin volvUlis MakktanneK, 1890, p. 215 — 216 (pro parte, nämlich uur
seine „Varietät" aus der Sargasso-See), tab. 3 fig. 12.

Hydroiden der MUuchener Zoulogischeu Staatssainmluiig'.

353

Clylia volubilis Veesluys, 1899, p. 30.

— Simplex CoNGDON, 1907, p. 471, fig. 14

— roliibilis Hakgitt, 1909, p. 373, fig. 4.

— .nmplex Vanhöpfen, 1910, p. 303.

Fundorte:
27« 10' n. Br., 91" 50' w. L.l ., ,,.

15.

22" 47' n. Br.,
23'^ 14' n. Br.,
25*» 52' n. Br.,
340 53' 11. Br..

36" 52' 11. Br.. 43" 50' w. L

r>^,>w/^, T r ^".. .011 Mexiko. 19. Januar 1904.
86" 10 w. L.)

84" 8' w. L. Nordwestlich vor Cuba. 7. Februar 1904.

Bahamakanal. 17. Februar 1904.

Nordwestlicli der Bermuda-Inseln.

23. Februar 1904.

Mitte des Atlantischen Ozeans.

3. März 1904.

Sammluno- Dr. Heitz. Keines mit

79" 35'

68" 45'

w. L.
w. L.

Alle auf Sargassum;
Oonotheken.

Bisherige Fundorte: Sargasso-See (Maektaknee 1890), Bermuda-
Inseln (CoNGDox 1907), südwestlich der Bermuda-Inseln (Versluys
1899), bei Woods Hole (Hargitt 1909), südlich von den Azoren
(Vanhöfeen 1910). Stets auf Sargassum.

Es unterliegt für mich keinem Zweifel, daß mein
Material, welches in ungeheuerer Menge auf Sar-
gassum vorkommt, mit Congdon's Clytia smiplex
identisch ist, die er ebenfalls als eine der häufigsten
Formen auf Sargassum antraf. Allerdings bedarf
seine Figur einiger kleiner Korrekturen. Vor allem
sind die Zähne des Thekenrandes nicht so tief und
ist der Basalteil der Theca in den Einzelheiten
etwas anders gebaut (vgl. hierzu Textfig. A). Das
stimmt dann aber genau mit Marktann er's (1890)
Varietät von Gl. volubilis (Cl. johnstoni) aus
der Sargasso-See überein und ebenso mit
Hargitt's (1909) Beschreibung und Abbildung von
„Clytia volubilis''' aus Woods Hole, die er dort auch
auf Sargassum fand. Ich bin also fest überzeugt,
daß die oben aufgestellte Synonymie richtig ist.

07)e7ia genicalata (L.) 1758.

Clytia Simplex

CONGDON.

Hydrotheka.
■ 3Ü:1.

der

Fundorte: Helgoland; auf der Unterseite des 3. Gliedes an
Schere von Eupiujurns bcrnhcmlus (L.); eine große Kolonie in

354 E. Stechow,

voller Fortpflanzung-, zusammen mit Clytia johnstoni (Alder) und
Perigonimus vestitus Allman.

Bergen (Norwegen). Sammlung Dr. E^wald, 1908. In voller
Fortpflanzung im September,

Westindien. Auf Sargassum. Sammlung Dr. Heitz 1904.

Ohelia hyaJina Clarke 1879,

Ohelia hyalina Clarke, 1879, p. 241, tab. 4 fig. 21.

Versluys, 1899, p, 30.

CoNGUON, 1907, p. 468, fig. 7—9.

? — congdoni Hargitt, 1909, p. 375.

— hi/alüia Vanhöfeen, 1910, p. 306, fig. 26.

Fundorte:

23« 14' n. ßr., 84« 8' w. L. Nordwestlich vor Cuba. 7. Februar 1904.

2b^ 52' n. Br,, 79« 35' w. L. Bahama-Kanal. 1 7. Februar 1904.

34^53' n. Br., 68" 45' w. L. Nordwestlich der Bermuda-Inseln.
23. Februar 1904.

36« 52' n. Br. 43« 50' w. L. Mitte des Atlantischen Ozeans.
3. März 1904.

An diesem letzteren Fundorte, am 3. März, fanden sich eine
ganze Anzahl von fertilen Kolonien. Die Gonotheken haben die
charakteristische Form, wie sie Congdon (1907) abgebildet hat.

Bisherige Fundorte : Bermuda-Inseln ( Cokgdon 1907), südwestlich
der Bermuda-Inseln (Versluys 1899), bei Zoblos Island im Norden
von Cuba (Clarke 1879), PWoods Hole (Hargitt 1909), südlich und
westlich von den Azoren (Versluys 1899, Vanhöffen 1910). Meist
auf Sargassum.

Der Ansicht von Hargitt (1909) kann ich nicht beipflichten^
der Clarke's Species für verschieden von Congdon's Art hält; ich
schließe mich vielmehr durchaus der Ansicht von Congdon (1907)
an, der die Unterschiede zwischen beiden durch die Jugend der
Exemplare, die Clarke vor sich hatte, erklärt. Clarke's Material
war ein jugendliches; darauf deutet schon die geringe Größe seiner
Kolonien ebenso wie die geringe Gi'öße seiner Gonotheken (nur die
doppelte Thekenlänge), weiter aber auch die Form der Gonotheken,
da sonst die Urnengestalt für sämtliche Obelien charakteristisch ist.
Ich glaube also nicht, daß es notwendig ist, aus Congdon's Material
eine neue Species zu machen.

Hydroideu der Müucheuer Zoologischen Staatssammluiig.

855

? Obelia hyalina Claeke 1879.
(Textfig-. B).

Fundort: Tortugas (Insel unter dem Winde. Kl. Antillen).
Der Freundlichkeit des Herrn Prof. Vanhöffen verdanke ich
einiges Material von obigem Fundort, das als Ohelia hyalina Claeke

Fig. B. ''Ohelia hyalina Clarke. Gouotliek von einem Parasiten infiziert. 40:1.

356 E. Stechow,

bestimmt war. Das Aussehen des Tropliosoms stimmt denn auch
ganz g-enau mit typischen Exemplaren von 0. hyalina überein. An
dem gesamten Material fand sich nun nur eine einzige Gonothek,
die aber mit einem Arthropoden (wohl einer Pantopodenlarve) infiziert
war und ein völlig anderes Aussehen zeigte als die Gonotheken von
0. hyalina. Es war ein schotenförmiges Gebilde, nicht 4mal, sondern
etwa 10 mal so lang wie die Theken, mit breiter Mündung oben.
Sie schien männlich zu sein.

Trotz dieser abweichenden und auffallenden Gonothekenform
haben wir es auch hier höchstwahrscheinlich mit 0. hyalina zu tun.
Dieser Befund hier illustriert einmal recht deutlich die eingreifende
Wirkung, die das Eindringen eines Parasiten auf die
Form der Gonothek ausübt.

Ohelia dichotoma (L.) 1758.

Fundorte: Fanö, Nordsee. Sammlung Prof. Doflein. Littoral.
— Bergen (Norwegen). Sammlung Dr. Ewald. September 1908.

Obelia jiabeUata (Hincks) 1866.
Fundort: Fanö, Nordsee. Sammlung Prof. Doflein. Littoral.

Gonothyraea loveni Allman 1864.

Fundort: Bergen, Norwegen. Sammlung Dr. Eavald 1908.
Geschlechtsreif gefunden im September.

Gonothf/raea {/racilis (M. Saes) 1851.

Fundort: Bergen, Norwegen. Sammlung Dr. Ewat^d, 1908.
In voller Fortpflanzung im September.

Ohelaria gelatlnosa (Pallas) 1766.
Fundort: Ostende, Belgien.

Canipanularia (froenlandUui Levinsen 1892.

Gampatmlaria liincksii aflF. Bergh, 1886, p. 5.

— rjrocnlnndica LevinsEN, 1892, p. 168, tab. 5 fig, 10 — 12.

— 'lineata Nutting, 1899, p. 744, tab. 62 fig. 3A, 3B.

— qroenlandica \ ^ mno f P- 129.

■f . . > SCHYDLOWSKY, 1902 l ^ , „^

■ — lennsem j ' | p. loU.

— yroenlandica Broch, 1908, p. 31, fig. 1.

— — JÄI) ERHOLM, 1908, p. 10, tab. 3 fig. 7.

Hydntiden der ]\Iünchener Zoologischen Staatssammlung. 357

('(iii>j)iiii/iliiria groeulf 1)1,(1 irn Jädeeholm, 1909, p. 67, tab. 6 fig. 12 — 13.

Broch, 1909, p. 187 und 226. Textfig. 41.

Kramp, 1911, p. 390.

Diese Art lindet sich reichlich auf Dip/iasia tamarisca (L.) und
auf Seriularia ahiethm L.

Fundort: Murinanküste. Weißes Meer.

CanipamUdrla caliculata Hincks 1853.

Fundort: Aul" einer Boje im Hafen von Puerto Orotava,
Teneriffa, Kanarische Inseln; auf einer Alge, die auf Lcpas anaUfera
saß. Sammlung- Dr. Reuss. — Ritchie (1907 c, p. 503) hat die Art
auf den Kap Verdischen Inseln gefunden.

Fam. Campamilinidae.

CalyeeUa syriiiffu (L.) 1767.

Fundort: Bergen, Norwegen. Sammlung Dr. Ewald. Sep-
tember 1908.

Fam. Lafoeidae.

Lafoea dumosa (Fleming) 1820.

Fundort: Bergen, Norwegen. Sammlung Dr. Ewald. Sep-
tember 1908.

^,FUeJ1um expansiini^' Levinsen 1893.

Fundort: Bergen, Norwegen. Sammlung Dr. Ewald. Sep-
tember 1908. Nach Beoch (1909 p. 160 unten, Anmerkung) und
Kramp (1911 p. 374 Anm.) kein Hydroid, sondern eine zur Gattung
Folliculina gehörige Ciliate. Ich selbst kann diese Befunde von
Broch und Kramp nach eigenen Präparaten vollauf bestätigen.

Fam. Sertularidae.

Hi/dralhnania falcata (L.j 1758.
Fundort: Fanö, Nordsee. Sammlung Prof. Dofleik Littoral.

358

E. Stechow,

Fig. C. Sertularella arboriformis
Marktanner mit Gonotheken. 15:1.

SertularelUt arhoriforinis

Markt ANNER 1890.

(Textfii?. C.)

Spvtularrlla arboriforDiis Marktanner,

1890, .p 228, tab. 4 fig. 5.
Hartlaub, 1901, p. 15, 24, 98.

Fundorte: Algoa-Bai, Süd-
x4.frika. — Andere kleine, unver-
zweigte, sterile Stöckchen auf Ser-
tnlarella arhorea Kirchenpauer aus
der Sammlung' Salmin wahrschein-
lich auch aus Süd-Afrika. — Ein
spezieller Fundort war für diese
Art bisher noch nicht bekannt.
Marktanner gab nur an : „Indischer
Ozean".

Die Form der Gonotheken
variiert bei dieser Species sehr
beträchtlich; ich gebe daher eine
neue Abbildung eines Stammstückes
mit einigen Gonotheken und Hydro-
theken.

Sertularella polf/zoiiias (L.) 1758.
Seiiularia 'polyzonids BuSK, 1851, p. 118.

SerMareUa wcditerranfa \ Hartlaub, 1901 f P" H'

— poh/zomas j ( p. 88.

— niediterrcDira Billard, 1906c, p. 178.
Billard, 1907e, p. 347.

— polyAoinas Warren, 1908, p. 291, Textfig. 5A, B, tab. 47 fig. 18—20.

Fundort: Wahrscheinlich Süd-Afrika. Sammlung Salmin. Auf
Sertularella arhoriforniis Makktanner aufsitzend; nur kleine, unver-
zweigte, sterile Stöckchen.

Die Art zeigt auch hier die für die Varietät dieser Species aus
Natal von Warren 1908 p. 292 angegebenen inneren Kelchzähne
dicht unter der Thekenmündung.

Höchstwahrscheinlich synonym mit dieser Art ist Hartlaub's
(1901 p. 86) Sertularella mediterranea; denn ich fand in Yillefranche

Hydroideu der Müuchener Zoologischen Staatssammhuig. 359

deiitliclie Übergaiigsformen zwischen Sertularella poly^onias und S.
mediterranea, ähnlich schon Hartlaub selbst, der für gewisse Formen
(1. c. tab. 5 fig-. 16) nicht wußte, zu welcher der beiden Species er
sie rechnen sollte. Meine Exemplare aus Villefranche zeigten an
demselben Stöckchen einerseits die starken inneren Kelchzäline,
die nach Haetlaub nur bei S. mediterranea vorkommen sollen, anderer-
seits an den Gonotheken das äußere Marsupium, das wiederum nur
6'. polyzonias auszeiclmen, bei S. mediterranea dagegen fehlen soll. ^)
Sertularella mediterranea war angegeben worden für das Mittelmeer
(Hartlaub 1901), für Mauretanien (Billard 1906c) und für Madagaskar
(Billard 1907e).

Sertularella gayi (Lamouroux) 1821.

Fundort: Bergen, Norwegen. Sammlung Dr. Ewald. Sep-
tember 1908.

Sertularella arhorea Kirchenpauer 1884.

Srr/uIareUn arhorea Haktlaub, 1901, p. 73, tab. 4 fig. 4 — 5, 16 — 20,
22—24.

Fundorte: Algoa-Bai, Süd- Afrika. — Eine andere Kolonie
wahrscheinlich auch aus Süd-Afrika, Sammlung Salmin.

Die Münchener Staatssammlung besitzt eine prachtvolle, auf-
fallend große Kolonie dieser Species, die auf einem Holzstück auf-
sitzt und sich in voller Fortpflanzung befindet. In der Kolonie
kommt sowohl die kurze dicke wie die schlanke Hydrotheken-
form vor (vgl. Hartlaub 1901 tab. 4 flg. 4—5 und 19—20).

Sertularella tricuspuJata (Alder) 1856.
Fundort: Weißes Meer, auf AUetinaria aUetina (L. ).

Sertularella rugosa (L.) 1758.

Fundort: Bergen, Norwegen. Sammlung Dr. Ewald. Sep-
tember 1908.

1) Auch ein so hervorragender Hydroidenkenner wie Herr Prof.
M. Bedot versicherte mir, daß er in Neapel mannigfache Übergangsformen
zvi^ischen S. mediterranea und S. pohixonias gefunden habe und daher beide
Arten nicht für specifisch verschieden halten könne.

Zool. Jahrb. XXXII. Abt. f. Syst. 25

360

E. Stechow.

Set'tularella (fiffantea Mereschkowsky 1878.

(Textfig. D.)

Seriularella gigcmtea Mereschkowsky, 1878, p. 330, tab. 14 fig. 6 — 7.

JÄDERHOLM, 1896, p. 10.

pro parte Hartlaub, 1901, p, 90, Textfig. 56.

NUTTING, 1904, p. 87, tab. 19 fig. 7.

— — Kramp, 1911, p. 387, tab. 25 fig. 1.

Wie schon Nutting (1904) vermutete,
hat Hartlaub (1901) diese Species mit
Seriularella quadricornuta Hincks (1880 p. 277
tab. 15 fig-. 1, la) zusammengeworfen. Nutting
selbst hat aber auch übersehen, daß die
Gonothek, die er als unbekannt angibt,
schon von Jäderholm (1896) beschrieben,
allerdings noch nicht abgebildet worden
ist. Nach fertilen Exemplaren von der
Korea-Straße, die ich der Freundlichkeit
des Herrn Dr. E. Jäderholm verdanke,
bin ich in der Lage, eine Abbildung der
Gonotheken dieser Form geben zu können.
Sie weicht, wie man sieht, von der Hart-
LAUB'schen Abbildung erheblich ab, da die
Gonotheken sehr viel länger und gestreckter
sind. Seine Figur scheint eben die Gono-
thek von S. quadricornuta Hincks zu sein,
die er für identisch mit S. gigantea hielt.

Fig. D.

Serfularella gigantea

Mereschkowsky.

Ein Stamnistück etwas von

der Seite gesehen. 10 : 1.

DlpJiasia fallax (Johnston) 1847.
Fundort: Spitzbergen.

Pasifthea quadridentata (Ellis et Solander) 1786.
Pasgthea quadridenlafa NuTTiNG, 1904, p. 75, tab. 13 fig. 4—7,

Fundorte:

Golfstrom vor Kap Hatteras. Durch Tausch von Heri'u Dr.
E. Jäderholm erhalten, in dessen Arbeiten aber dieser Fundort
nirgends erwähnt wird.

25« 52' n. Br., 79° 35' w. L. ^ Bahama-Kanal. 17. Februar 1904.

26n4' n. Br., 79° 48' w. L.j Sammlung Dr. Heitz.

Hydroiden der Müucliener Zoologischen Staatssammhuig. 361

Sertularici pumllu L. 1758.
(Taf. 13 Fig. 7.)
Fundort: Bergen, Norwegen. Sammlung Dr. Ewald 1908.
In voller Fortpflanzung im September.

Sertnlarla oj^errttJata L. 1758.
Fundorte: Süd- Amerika. Sammlung Cuningham. Eine Anzahl
großer Kolonien in voller Fortpflanzung. — Wahrscheinlich Süd- Afrika.
Sammlung Salmin. Zwischen SertulareUa arhorea Kirchenpauer.

Sertularla inflata (Versluys) 1899.

Desmoscyphus inflatits Versluys, 1899, p. 42.

Sertularia i-erslu;/si Nutting, 1904, p. 53, tab. 1 fig. 4 — 9.

— turhinata Billard, 1910, p. 19.

— inflata Vanhöffen, 1910, p. 321, fig. 38.

Fundorte:

23" 14' n.Br.. 84" 8' w. L. Nordwestlich vor Cuba. 7. Februar 1904.
25" 52' n. Br., 79" 35' w. L. Bahama-Kanal. 17. Februar 1904.
Sammlung Dr. Heitz. Auf Sargassum; keines tertil.

Sertularia bldens Bale 1884.
Fundort: Algoa-Bai. Süd- Afrika.

Tliujaria artjeiitea (L.) 1758.
Fundort: Fanö, Nordsee. Littoral. Sammlung Prof. Doflein.

Thuja ria thiija (L.) 1758.
Fundort: Scilly- Inseln.

Fam. Plumularidae.

Monotheca marf/aretta Nutting 1900.
Monotheca margarcita Nutting, 1900, p. 72, tab. 11 fig. 1 — 3.

Fundort: ßermuda-Ins. Challenger-Exp.. Station 36. 22. April
1873. Auf dem Stamm von Campamüaria insignis Allman, Tiefe
55 m. Nutting's Material stammte von den Bahamas.

Das Exemplar, das ich einer Tauschsendung des Britischen
Museums in London verdanke, die mir Herr Gustos Dr. Kirkpatrick
freundlicherweise vermittelte, unterscheidet sich von der Nutting-
schen Beschreibung nur insofern, als es 9 mm. also erheblich größer

362 E. Stechow,

ist und auch eine viel reichliciieie Verzweigung- aufweist. Das
Ganze gewinnt dadurch das Aussehen einer verzweigten Campami-
laria\ stets aber tragen die Hydrocladien nur eine einzige Hydro-
theca. Gonangien fehlen auch hier.

Die Form ist hiermit zum ersten Male w^iedergefun den
worden.

Plumularia setacea (L.) 1758,

Plumularia setacea | j p. 56, tab. 1 fig. 1 — 4.

— inermis > Nutting, 1900 | p. 62, tab. 5 fig. 1, 2, 2a.

— puhneri J [ p. 65, tab. 6 fig. 4 — 5.

Fundorte: Triest.

27« 10' n. Br., 9L" 50' w. L. Golf von Mexiko. 19. Januar 1904.

23" 14' n. Br., 84** 8' w. L. Nordwestlich vor Cuba. 7. Februar 1904.

24° n. Br., 81*^ w. L. Florida-Straße. 15. Februar 1904.

25« 52' n. Br., 79" 35' w. L. Bahama-Kanal. 17. Februar 1904.

26" 14' n. Br., 79" 48' w. L. Bahama-Kanal. 17. Februar 1904.

36" 52' n. Br., 43" 50' w. L. Mitte des Atlantischen Ozeans.
3. März 1904.

Alle Exemplare mit Ausnahme der Triester sitzen auf Sargasso-
tang und sind steril. Sie stammen aus der Sammlung von Dr. Heitz.

A. a. 0. (1909, p. 79} habe ich mich schon der Ansicht Torkey's
(1902) angeschlossen, wonach Plumularia palmeri Nutting nur als
Varietät von PL setacea zu betrachten ist. An Exemplaren, die mir
aus Triest vorliegen, läßt sich nun ebenso nachweisen, daß auch
PL inermis Nuttikg nur eine Varietät der kosmopolitischen PL setacea
ist. Es sind nämlich an dem Triester Material die meisten Hydro-
cladien nach dem Typus von PL inermis, einige aber völlig nach
dem von PL setacea gebaut. Ebenso zeigen an dem westindischen
Material die meisten Hydrocladien den T3^pus von PL palmeri, einige
aber ganz den von PL setacea.

JPluniularia ntegidoüephala Allman 1877.

PÜDitularia megalocephala Allman, 1877, p. 31, tab, 19 fig. 1 — 2.

Nütting, 1900, p. 57, tab. 1 fig. 5.

TOREEY, 1904, p. 37.

Fundort: 25" 52' n, B., 79" 35' w. L. Bahama-Kanal.
17, Februar 1904. Auf Sargassotang ; Oberfläche. Sammlung
Dr. Heitz.

Hydroideu der Miinchener Zoologischen Staatssainmluug-. 363

Das einzige Exemplar dieser Art, das mir vorliegt, ist steril,
zeigt aber die charakteristischen, riesigen Hydranthen, die sich nicht
in ihre Theca zurückziehen können, sehr deutlich. Diese Form
scheint eine sehr primitive Plumul aride zu sein, da die
großen, noch nicht zurückziehbaren Hydranthen außerordentlich an
die der Haleciden erinnern, von denen man ja die Plumulariden
ableitet.

Plumutarui slinUis Hincks 1859.
Fundort: Falmouth, Cornwall. Sammlung Valentin 1896.

Plinmilavia hnleeloüles Alder 1859.
Fundort: Auf einer Boje im Hafen von Puerto Orotava,
Tenerifta, Kanarische Inseln ; auf Aglaophenia marginata Ritchie, die
auf Lepas anaUfera saß. Sammlung Dr. Eeüss. — Ritchie (1907 c,
p. 508) hat die Art auf den Kap Verdischen Inseln gefunden.

JPliniiularla (ilternata Nutting 1900.
(hierzu Textfig. E : Abbildung von Flumularia diaphana (Heller)).

? Anisocalyx diaphamis Heller, 1868, p. 42, tab. 2 fig. 5.
Plunnilaria aUernata Nütting, 1900, p. 62, tab. 4 fig. 1 — 2.

Billard, 1904c, p. 484, fig. 4.

CoNGDON, 1907, p. 484.

Fundorte: 27« 10' n. Br., 91" 50' w. L. Golf von Mexiko.
19. Januar 1904.

23« 14' n. Br., 84« 8' w. L. Nordwestlich vor Cuba. 7. Februar 1904.

Beide Sammlung Dr. Heitz.

Bisherige Fundorte: Barracuda Rocks, Westindien, (Nutting
1900); Bermuda-Inseln (Congdon 1907); Obock, Rotes Meer (Billard
1904c). Heller's Material (1868) stammte von Capocesto, Dalmatien.

Auch hier wieder fehlen die Gonosome, da die Exemplare in der
kalten Jahreszeit gefangen wurden. Der NuTTiNG'schen Beschreibung-
ist hinzuzufügen, daß es gelegentlich auch vorkommt, daß die Hydro-
cladien nicht alternierend, sondern einander gegenüber stehen.

Diese Form hat eine außerordentliche Ähnlichkeit mit PJmnu-
laria diaphana (Heller 1868), ja ist mit ihr höchstwahrscheinlich
identisch; doch läßt sich das noch nicht mit Bestimmtheit sagen,
solange nicht die Gonosome der westindischen Flumtdaria cdternata
gefunden sind. Da die HELLER'sche Abbildung gänzlich ungenügend
ist, so gebe ich zum Vergleiche mit den NuTTiNG'schen Figuren
nach fertilem Material, w^elches ich selbst in Villefranche bei Nizza

364

E. Stechow.

gesammelt habe, eine neue Abbildung dieser Art. Daran, daß mein
Villefranclier Material mit der HELLER'schen Species identisch ist,
kann kein Zweifel sein.

Die einzigen Unterschiede, die ich zwischen beiden Formen zu

Fig. E. Plmnnluria diajihana (Hellkr) mit Gonotliekeu. 65 : 1.

Hydroideii der Münchener Zoologischen Staatssanuiihing. 305

erkennen vermag, sind etwa die folgenden: bei PL diaphana reicht
der Thekenrand meist nicht bis an die obere Grenze des theken-
tragenden Gliedes, und die Thekenrückwand ist etwas freier als
bei PI. alteruafa: bei PJ. diaphana scheinen die Dimensionen der
Theken etwas geringer zu sein als bei PI. alternaia; bei P?. diapliana
sind die Fortsätze, auf denen die lateralen Nematophoren stehen,
erheblich kleiner und niedriger als bei der anderen Art; bei
PI. diaphana sind die thekenlosen Internodien am Stamm und an den
Zweigen verhältnismäßig länger als bei PI. alteruafa; und endlich
tragen bei PL diaphana die thekenlosen Internodien des St amm es
oft 2 Nematophoren, während sie bei PL alternata nur 1 tragen. —
Jeder, der mit der Variabilität der Hydroiden einigermaßen vertraut
ist, wird zugeben, daß solche unwesentlichen Unterschiede sehr wohl
innerhalb der Variationsbreite einer einzigen Species liegen. Auch
die große räumliche Entfernung der bisher bekannten Fundorte
braucht nicht gegen die Identität der beiden Formen zu sprechen;
kommen doch verschiedene Arten sowohl in der Adria als in West-
indien vor. Billaed's Material vermittelt übrigens zwischen beiden.

Nenievtesia anteniiina (L.) 1758.

Fundorte: Scilly-Inseln. — Süd- Afrika, Sammlung Dr. Barth.

Diese wohlbekannte Art scheint bisher in Süd-Afrika noch nicht
gefunden worden zu sein ; wenigstens wird sie von daher weder von
HiNCKs (1868) noch von Nutting (1900) in seinem großen grund-
legenden Plumulariden-Werk noch endlich von Wareen in seinen
verschiedenen Arbeiten über die Hydroiden Süd-Afrikas (1906—1909)
erwähnt.

Es liegen mir von dieser Art allerdings nur getrocknete Kolonien
vor, die weder Hydrocladien noch Gonangien tragen ; die ganze Art
des Wachstums aber und die immer zu 6 in einem Wirtel gestellten
Hydrocladienansätze sind so charakteristisch, daß trotz dieses ganz
neuen Fundortes an der Kichtigkeit der Bestimmung kaum ein
Zweifel sein kann. Die Stämme sind unverzweigt; unten sind sie
tief braun, oben gehen sie in ein ganz helles Braun über. Die
Kolonien sind sehr umfangreich und erreichen die stattliche Höhe
von etwa 30 cm; sie sitzen auf Schwämmen auf.

Von Süd-Afrika sind sonst, soviel ich sehe, 4 Nemertesieu be-
schrieben worden: N. johnsioni und N. decussata von Kiechenpauer
(1876), N. ramo&a und N. cymodocea von Busk (1851); die mir vor-

366

E. Stechow,

liegende Form kann jedoch mit keiner dieser 4 Arten in Beziehung
gebracht werden.

Hetet'oplon Jaederholini n. sp.

(Textfig. F u. G.)
Fundort: Unbekannt, wahrscheinlich Süd- Afrika. Sammlung
Salmin. — Eine andere Heteroplon - Art, H. plnma Allman 1883,
wurde bei East Moncoeur Island in der Bass-Straße gedredgt.

Fio-. F. Hetcroplon jacderholmi n. sp. Staramstück. G Gonotheken. 45 : 1.

Fig. G. Heteroplon jaederholmi n. sp. Ein Hydrocladium von oben. 80 : 1.

Hydroideii der Miincliener Zoologischen Staatssaranilung. 367

Ti'ophosom: Kolonie aus einer großen Zahl einzelner unver-
zAveig-ter Stämme bestehend, 150 mm hoch. Stämme gänzlich
ungegliedert, an ihrer vorderen Seite alternierende Hydrocladien
tragend. Die Ursprungspunkte der Hydrocladien liegen fast in
einer Linie an der Vorderseite des Stammes; die Hydrocladien
wenden sich dann abwechselnd nach rechts und nach links.

Hydi'ocladien kurz, nur bis 4 mm lang, mit bis zu 8 Theken.
(Am oberen Teil der Stämme sind die Hydrocladien an den vor-
liegenden Exemplaren überall abgeworfen.) Eine Theca an der
Basis jedes Cladiums, wie bei i/efero^j^o^i j9?i«»a Allmax (1883); dann
ein ganz kurzes, schwach abgesetztes, undeutliches Internodium ohne
Hydrothek und Nematothek; dann ein etwas längeres Internodium
nur mit einer feststehenden Nematothek von demselben Aus-
sehen wie die mesialen Nematotheken ; dann nur thekentragende
Glieder. Die einzelnen Glieder der Hydrocladien durch tiefe schräge
Einschnürungen scharf voneinander abgesetzt.

Hydrotheken ebenso tief oder weniger tief als weit, mit unge-
zähntem Rand, der ganzen Länge nach dem Hydrocladium ange-
wachsen. Die Theken auf den Stammfortsätzen in der Form von
den übrigen abweichend: größer, ilir Rand an der dem Stamm zu-
gekehrten Seite durchweg tief ausgebuchtet, wie in der Figur durch
die punktierte Linie angedeutet. Hydrotheken nicht wie bei Plumu-
larien an dei' oberen (distalen) Seite der Hydrocladien, sondern
ähnlich, wie es meist bei den Aglaophenien der Fall ist, an der
Vorderseite der Kolonie, so daß man bei der Aufsicht auf die
flach hingelegte Kolonie die Hydrotheken nicht im Profil, sondern
halb von vorn erblickt. (Auf der Figur sind sie nur wegen der
größeren Deutlichkeit in scharfer Profllansicht gezeichnet.)

Auf jedem thekentragenden Gliede 2 laterale Nematophoren und
1 mesiale Nematothek; die lateralen groß, trichterförmig, beweglich
und zweikammerig, den Thekenrand weit überragend; die mesiale
Nematothek unbeweglich, hakenförmig umgebogen, der Theca nicht
anliegend wie bei den Aglaophenien, sondern ganz frei, in ihrem
Inneren ein deutliches Septum, ein Zeichen, daß sie aus einem zwei-
kammerigen Nematophor hervorgegangen ist. Auf dem 2. (theken-
losen) Glied jedes Hydrocladiums eine ebensolche Nematothek. In der
Achsel der Ciadien je 2 sehr große trichterförmige bewegliche Nemato-
phoren, von der Form der lateralen, aber bedeutend größer als diese.
In der Mittellinie des Stammes, aber nur immer nach je 2 Hydro-
cladien, 1 feststehende Nematothek von der Form der mesialen.

3ö8 E. Stechow,

Gonosom: Goiiotheken paarweise in den Achseln; definitive
Form unbekannt, da nur ganz junge Gonotheken vorhanden.

Soviel ich sehe, ist bisher erst eine einzige Species dieser Gattung
beschrieben worden, nämlich Heteroplon 'pluma Allman (1883). In die
Nähe dieser Species würde auch Plumularia heurteli Billard (1907e,
p. 360) von Macalonga bei Mozambique zu stellen sein, die aber
nicht zu Heteroplon, sondern wegen ihres gezähnten Randes zu Gaüya
gehört. Der Ansicht von Billard, der Allman's Gattung Heteroplon
streichen will, kann ich mich nicht anschließen; ich finde vielmehr,
daß es bei der großen Menge von Plumularia- Arten praktisch ist,
solche Formen, die sich in einem so auffälligen Merkmal wie der
Verschiedenartigkeit der Nematophoren unterscheiden, auch generisch
von Plumularia zu trennen.

Trotz großer Ähnlichkeit mit Heteroplon pluma Allman unter-
scheidet sich die vorliegende Form von ihr ganz konstant in folgenden
Punkten: der Stamm ist trotz seiner beträchtlichen Länge stets ganz
unverzweigt und entbehrt eine Gliederung vollständig, während
sie nach Billard bei H. pluma am Stamm typisch dieselbe sein soll,
wie an den Hydrocladien (Billard, in : CR. Acad. Sc. Paris, 16. Nov.
1908; Ann. Sc. nat, (9), Zool., Vol. 9, 1909, p. 327 als Plumularia
glutimsa (Lmx); ibid. (9), Zool., Vol. 9, 1910, p. 36, flg. 16). Die Inter-
nodien der Hydrocladien sind hier durch viel tiefergehende Ein-
schnürungen voneinander getrennt, als Allman (1883, tab. 8 fig. 3)
es zeichnet. Die Hydrotheken sind nicht tiefer als weit; ihre Rück-
wand ist im oberen Teile nicht frei wie bei Heteroplon pluma, son-
dern ganz anliegend. Ferner fehlt hier das oberhalb der Hydrotheca
stehende mittlere, dritte Nematophor, welches Tiw H. pluma an-
gegeben wird, durchweg.

In bezug auf das Aussehen der ersten, abweichend gestalteten
Glieder jedes Hydrocladiums herrscht Übereinstimmung zwischen
beiden Arten. Die scheinbare Verschiedenheit wird durch die Bil-
LARD'sche Richtigstellung (1. c.) der Angaben Allman's aufgeklärt.

Ich benenne diese Form zu Ehren von Herrn Dr. Elof Jäder-
HOLM, dem die Hydroidenforschung so viele Arbeiten verdankt.

Halicomaria f/raHUcauHs (Jäderholm) 1904.

Plumularide sp. No. II, Campenhausen, 1896, p. 316, tab. 15 fig. 2 — 3.
Lytocarpu.s gracilicaulis JÄDERHOLM, 1904a, p. 299, tab. 14 fig. 3 — 4.
Halicomaria gracilicaulis Billard, 1907e, p. 364. Textfig. XII.

Hj'droiden der Müncbener Zoolog-jscheii Staatssammlung. 369

Fundort: Sinai -Halbinsel, Golf von Suez. Sammlung Prof.
Hofer, 1890—91.

Bisherige Fundorte : Süd- Japan ( JÄderholm 1904a) , Ternate-
Molukken (Campenhausen 1896), Mozambique und Macalonga süd-
lich von Mozambique (Billard 1907e).

Das einzige Stöckchen, das mir vorliegt, ist nur 3 cm hoch, aber
reichlich verzweigt. Es unterscheidet sicli von den durch JÄder-
holm beschriebenen Exemplaren nur darin, daß eine Scheidewand,
welche an jedem Zweig ein kurzes Basalstück gegen den übrigen
Teil des Zweiges abgrenzt, vollständig fehlt. Das ist nicht aus-
reichend, nm daraufhin eine neue Art zu begründen. — Gonangien
fehlen.

Diese Form steht dem Lijtocarpus JwrnelU Thornely (1904 u. 1908)
von Ceylon und aus dem Roten Meer sehr nahe.

Halicoruaria arcuata (Lamouroux) 1816.

Aglaophenia (ircuata Lamoueoux, 1816, p. 167, tab. 4 fig. 4a, B.

— — KmcHENPAUER, 1872, p. 27, tab. 1 fig. 10.

— KiRCHENPAUER, 1876. p. 24.

— ascidioides Bale, 1882, p. 32, tab. 13 fig. 5.

Halicornaria ascidioides Bale, 1884, p. 176, tab. 13 fig. 2, tab. 16 fig. 1.

— — Lendenfeld, 1884, p. 486.

— corniita Allman, 1886, p. 153, tab. 23 fi_g. 1—4.
Aqiaophenia arcuata Bedot, 1901, p. 422.

— — Bedot, 1905, p. 40.

HaUrornaria arcuata Billard, 1907e, p. 366, Textfig. XIII.

— — {cornuta), Billard, 1909b.

Billard, 1909d, p. 328.

Billard, 1910, p. 46.

Aglaophenia arcuata Bedot, 1910, p. 234.

Fundort: Wahrscheinlich Süd- Afrika. Sammlung Salmin.

Bisherige Fundorte: Antillen (Lamouroux), Australien (Bale,
1882. 1884), Algier und Süd -Afrika (Kirchenpauee 1872), Fort
Dauphin an der Südspitze von Madagaskar (Billard 1907e).

Mir liegt von dieser Art eine prächtige, bis 95 mm hohe Kolonie
vor, die aus einer großen Zahl einzelner unverzweigter Federn be-
steht. Die Gonosome, die bisher noch nicht bekannt sind, fehlen
auch hier. Der Ansicht von Billard (1907e), daß Halicornaria asci-
dioides Bale mit ihrem starken intrathecalen Septum nichts ist als
eine Varietät der septenlosen H. arcuata (Lamouroux), pflichte ich
durchaus bei, da auch ich ähnliche Übergänge zwischen beiden
Formen wie Billard gefunden habe: die meisten Tlieken entbehren

370 E. Stechow,

.an unserem Material eines eigentlichen intrathecalen Septums, doch
zeigen sich deutliche Ansätze zur Bildung eines solchen.

Thecoearpus forniosKS (Busk) 1851.

Thecocarpiis formosus Billard, 1907e, p. 378, Textfig. XIX u. XX.

Fundort: Süd- Afrika. Sammlung Dr. Barth. — Eine große
prächtige, aber sterile Kolonie.

Aglaopheiiia pluina (L.) 1758.

Fundorte: Patagonische Bank. Auf dem Panzer eines Krebses.
Tiefe 90 m. — Palästina. Sammlung Dr. Roth,

Aglaophenia late-CAirinata Allman 1877.

Aglaopheiiia late-carinata Allman, 1877 (Addenda), p. 56.

— minuta Fewkes, 1881, p. 132, tab. 3 fig. 7.

— late-carinata Allman, 1886, p. 151, tab. 23 fig. 5 — 6.

— — JÄDERHOLM, 1896, p. 18.
Verslüys, 1899, p. 47.

— minuta Nutting, 1900, p. 96, tab. 21 fig. 1 — 3.

— — JÄDERHOLM, 1904a, p. 294.
CONGDON, 1907, p. 484.

Billard, 1907a, p. 230, Textfig. 19.

— late-carinata Billard, 1907e, p. 387.

— minuta Hargitt, 1908, p. 109.

— late-carinata Vanhöffen, 1910, p. 335.

Fundorte:

22« 47' n. Br., 86« 10' w. L. Golf von Mexiko. Yiikatan-Kanal.

16. Januar 1904.

27« 10' n. Br., 91« 50' w. L. Golf von Mexiko. 19. Januar 1904.

23« 14' n. Br., 84« 8' w. L. Nordwestlich vor Cuba. 7. Februar 1904.

25« 52' n. Br., 79« 35' w. L. 1 ^ , „ , .„ ^ . .cc^a

^r..x^A. r^ r,r.n .n> t Bahama-Kaual. 17. Februar 1904.
26« 14' n. Br., 79« 48' w. L. j

[36« 52' n. Br., 43« 50' w. L. Mitte des Atlantischen Ozeans.
3. März 1904.]

Sämtliche Exemplare stammen aus den Sammlungen von Dr. Heitz
und sitzen auf Sargassotang. — Die letzte Fundstelle aus der Mitte
des Atlantischen Ozeans kann nicht mehr als normales Verbreitungs-
gebiet dieser Form betrachtet werden; denn die vielen Exemplare
von dieser Fundstelle, ebenfalls auf Sargassum, zeigten sämtlichst

Hydroiden der Müuchener Zoologischen Staatssaimiiluiig. 371

nur die leeren Hydrotheken ; die Hydranthen waren ausnahmslos ab-
gestorben, wohl infolge des zu kalten Wassers und der zu nördlichen
Breite, in die sie durch den Golfstrom verschlagen worden waren.
Die an dem gleichen Fundort neben und zwischen ihnen auf dem-
selben Sargassum vorkommende Plumularia setacea dagegen, die
kälteres "Wasser verträgt, war hier stets in bestem Zustande.

Keines der vielen Tausende von Exemplaren, die alle zwischen
Januar und März gefangen wurden, war fertil. Die Fortpflanzungs-
zeit dürfte also in den Sommer fallen.

Afßlaopheniu striithionides (Mukray) 1860.

Aijkiophenia striithionides Marktannee, 1890, p. 265, tab. 6 fig, 21.

NUTTING, 1900, p. 102, tab. 22 %. 10—12.

_ _ TOEREY, 1902, p. 73.

ToEEEY, 1904, p. 35.

Claeke, 1907, p. 18, tab. 10 fig. 4—6.

Fundort: Insel Santa Catalina, Californien. Sammlung Keeuz-
poiNTNER. Bisher von der Westküste Nordamerikas (Marktannee
1890, NuTTiNG 1900, Toebey 1902 u. 1904) und von den Galapagos-
Inseln (Claeke 1907) bekannt.

Agiaopheiiid aloj^ectira Kirchenpauee 1872.

Ayli(Oj)hcnia alopecura Kiechp]NPAUEE, 1872, p. 26 u. 33, tab. 3 fig. 10.

— — Kirchenpauee, 1876, p. 24.

Maektannee, 1890, p. 263. tab. 6 fig. 20 itnd tab. 7 fig. 21.

Fundort: Wahrscheinlich Süd -Afrika. Sammlung Salmin.
Bisher nur von Süd-Afrika bekannt.

Von dieser Art liegt mir nur ein kleiner Zweig mit Hydrocladien
vor, der in bezug auf die Theken gut mit den Beschreibungen der
Autoren übereinstimmt. Die Corbula weicht von Maektanner's An-
gaben insofern ab, als sie jederseits nicht 18—22, sondern nur
14 Rippen besitzt; sie ist ganz geschlossen und trägt an der Basis
der ersten Rippe ein kurzes Nematocladium. Zwischen der Corbula
und der Zweigachse, am proximalen Ende des Hydrocladiums, dessen
freies Ende zur Corbula umgebildet ist, finden sich 7 Hydrotheken.

Das freie Ende der Zweigachse trägt keine Hydrocladien, sondern
läuft in eine Ranke aus, an deren äußerstem Ende sogar die
Gliederung der Stammachse völlig aufhört.

372 E. Stechow,

AgJaoiilienia cii2>resslna Lamoueoux 1816 (= A. macgiUiirayi

BüSK 1852).

Aglaophenia cupressina | Kikchenpauer, 1872, p. 27 u. 35, tab. 1 fig. 1 1-12,

— macgilhvrayi ^^^ ^ u. 4 fia. 11.

— sptcata ] °

— cupressina |

— macgillivrayl \ Kiechenpauee, 1876, p. 24.

— spicata \

— macgillivrayi Allman, 1883, p. 34, tab. 10, tab. 20 fig. 4 — 6.
Bale,"1884, p. 170, tab. 18 fig. 12—14.

— — Marktaknee, 1890, p. 268.
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— cupressina Bedot, 1901, p. 422.

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_ _ Bedot, 1910, p. 234.

Fundort: Flores, kleine Sunda-Inseln.

AgJaoplieitia marginata Ritchie 1907.
Aglaophenia marginata Bitchie, 1907c, p. 509, tab. 24 fig. 7 — 10.

Fundort: Hafen von Puerto Orotava, Teneriffa, Kanarische
Inseln; auf den Stielen von Lepas anatifera. die auf einer Boje saß.
Sammlung' Dr. Reüss. — Ritchie hat die Art auf den Kap Verdi-
schen Inseln gefunden.

Zu Anfang Juli in voller Fortpflanzung, mit vielen Corbulae.
Diese Form ist hier zum ersten Male wiedergefunden worden.

Zu der ausgezeichneten Beschreibung, die Ritchie vom Trophosom
wie von den Corbulae gegeben hat, habe ich nichts hinzuzufügen.

Hvdroideii der Münchener Zoologischen Staatssammlung. 373

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Erklärimg- der Abbildungen.

Tafel 12.

Fig. 1. Pcnnaria tiarella (Ayres). Ganz junges Tier, dessen später
fadenförmige aborale Tentakel noch geknöpft sind. 75 : 1.

Fig. 2. Ainalthaea sarsii (Steenstrup). Totalansicht, mit den Längs-
kanälen des Hydrocaulus ; die Wurzelfilamente von adhärierenden Kieseln
bedeckt. 5:1.

Fig. 3. AxialtJiaca vardöeiisis hoMAN. Totalansicht, dasselbe. 5:1.

Fig. 4. Dieselbe. Teil eines Blastostyls. 70 : 1,

Fig. 5. Dieselbe. Eine Medusenknospe mit den 4 Tentakelan-
lagcn. 45 : 1.

Tafel 13.

Fig. 6. Lampra socia Swenander. Ein Blastostyl. 10:1.

Fig. 7. Clava sqncauatn (0. F. Müller) eine Kolonie von Sertularia
pumila fressend, auf einem Stück Tang. 20 : 1.

Fig. 8. T«/>i'V-torffan/m/«te(M0TZ-K0SS0WSKA)Sagitten fressend. 30:1.

Fig. 9. Stylactis afßnis Jäderholm. Männliches Sporosac, mit 4
großen und 4 kleinen Tentakeln an der Glockenmündung. 100 : 1.

Fig. 10. Podoeoryi/e (lenhauii ThOENELT. Weibliches Blastostyl,
ausgestreckt, mit 4 Medusoideu in verschiedenem Alter ; das älteste Medusoid
links mit 4 Badiärkanälen, Bingkanal und 8 Randtentakeln. 50:1.

Fig. 1 — 5 und 7 — 10 ist von Fräulein Emma Kissling, Fig. 6 von
Herrn Walter Engels gezeichnet worden.

G. Pätz'sche Buchdr. Lippeit & Co. G. in. b. H., Naumburg a. d. S.

Nachdruck verboten.
Übersetz un gsrecht vorbehalte n ,

Ün the structure of Taenia gigantea (Peters).

By

G. A. MacCallum, M. D. and W. G. MacCallum, M. D., New York.

With 4 fignres in tbe text.

Through the courtesy of Dr. W. R. Blair of tlie Bronx Zoolo-
gical Park, we have been eiiabled to study several segments of an
enormous taenia derived from a Javanese rhinoceros {Rhinoceros son-
daicus). These segments were part of the mass ,of the body of the
worm discharged in 1906. At that time about twenty feet of the
worm was found and some of it preserved. Since then the care-
takers of the animal, wliich is still alive and apparently well, have
observed no trace of any further segments. The head was not found.
It may, of course, have been discharged and lost in the straw with
which the animal's stall was littered. The rhinoceros was said to
have been rendered quite ill by the presence of this worm and lost
weight.

The portions of the worm which were preserved apparently in
alcohol seem to have been derived from quite widely separated
parts, for some fragments are very much larger than others and
far more mature. These larger fragments measure about 6,5 cm to
7,5 cm in transverse diameter while the sm aller measure about

Zool. Jahrb. XXXII. Abt. f. Syst. 27

380 G. A. and W. G. MacCällum,

2,8 cm. Tliey are as is sliown in the drawings, composed of extre-
mely short proglottides which measure not raore tlian 2 to 4 mm
in lengtli and in the smaller fragments are still shorter. In thickiiess
tliese proglottides vary from 4 to 6 or 7 mm. The worm is not
particularly well preserved and appears to be a good deal shrunken
so that nndonbtedly when it was fresh the proglottides were still
larger. The proglottides are so arranged that the lower free margin
of each hangs like the eaves of a cottage over the next one behind
it and partially Covers it, leaving exposed in reality practically only
its free margin which in a similar way Covers a large part of the
next one. At one lateral border these free margins come together
smoothly, but on the other they are spread apart like a gable and
there projects from between them a round prominent genital cloaca.
The free margins are thrown into slight folds as is shown in the
Sketch. The whole lias a yellowish brown color.

The literature which can be thought to deal with this enormous
parasite is practically limited, as far as we can discover, to the
papers of Peteks and Mueie. Peters who described the form in :
Monatsber. Akad. Wiss. Berlin. 1856, p. 469 as Taenia gigantea wrote
as follows:

Note on a New Taenia Remarkable for its Immense Size —
Taenia gigantea n. S]). Caput magnum latum, glohosum quadrilobum
rostello breve rotundato conico, hothridiis crassis, margine postico libero,
Collum subnullum; corpus crassum lanceolatmn ; articttU brevissimi et
latissimi, marginibus postice excisis, angulis obtusis; aperturae genitales
marginales seeundae ; penes filiformes limbo globoso cincti. Long, tota
0,120 m, artic. max. 0,003, latit. max. 0,027 — 0,020, lat. capit. 0,006,
colli. 0,005. Habitat: lihinoceros Africanus — Camper; in ' intestino
tenui (Mossambique).

The next Observation was that of Murie (in : Proc. zool. Soc.
London, 1870, p. 608, who described the Segments, without having
seen the head, of an enormous worm from the Indian rhinoceros
which he received from the Zoological Gardens in London. He
gives suggestive pictures of fragments of the worm which show
particularly well the margin with the genital pores; but he appa-
rently mistakes these fragments which were one or two inches long
for the proglottides and describes them as such. He is conse-
quently very doubtful of the nature and position of the genital
pores. His description with which he terminates his brief note is
as follows:

On the structure of Taenia gigantea (Peters). 381

Taenia magna n. sp. — Segments of body pale colored, unequal
in size and large, Hat, relatively thick, broader tlian long and trans-
versely ribbed or banded. Tlie larger Segments measure fnlly
IV2 inches broad and 1 incli in length. The smaller Segments have
a diameter of an inch lengthwise and across. The latter with
lateral convex margins and concave attached surfaces. Other pieces
are cubical in outline some parallelopiped but the larger chiefly
subqnadrate. The free borders of the bands are wavy, at some
points verging toward subcrenation. Here and there a band presents
a partial fold upon itself; the outer recurved margins of the one
band partially overlap that behind giving a somewhat lateral serrate
character to each segment. Genital outlet apparently on each band
and opening at the lateral border (?). Head and neck not known.

-p,.^, . Fig. B. Taenia gigantea. A part of the more anterior

*§■ ' ■ portion of tbe specimen. The margins of the segments

are smooth. The genital pores are seen to the right.

Body supposed to increase from before back ward to the middle or
beyond and thence to diminish. Habitat: Intestine, Rhinoceros
indicus.

Petees comments upon this note of Murie in the next volume
of this same Journal (in: Proc. zool. Soc. London, 1871). He repeats
his diagnosis as quoted above and adds that to distinguish this form
from Taenia lata he woiild propose the name Flagiotaenia gigantea.
He gives a sketch of the head of the worm as he had seen it and
this we have copied and reproduce herevvith (Fig. A). He comments
upon the obvious error of Mueie in saying that the segments are
1 inch long, for as he says, the greatest length of each segment
is ^8 inch.

It seems that we are dealing with the same worm which
Petees and Mueie studied and which they, too, agreed to be one

27*

382

G. A. and W. G. MacCallum,

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On the structure of Taenia gigantea (Peters). 383

species although in one instance tlie host was the Indian rhinoceros
and the other the African. In this case we have apparently the
same species from the Java rhinoceros, although since the descrip-
tions of Peters and Murie are so meagre that no details of the
anatomy can be derived from them, it is impossible to feel sure that
there are not actually three distinct species which resemble one
another in their general form.

The body of the worm is so thick that it is impossible to make
out anything of the internal structure except by meaus of serial
sections. These were made transversely, horizontally and sagittally
through both the niature and the younger Segments. It was found,
however, that in the mature Segments, the structure of the internal
Organs had been practically obliterated by the size of the uterus
which was füll of eggs. Merely remnants of the genital apparatus
could be Seen at one .margin, and although the nervous System and
excretory System were indicated, such segments on the whole scar-
cely lend themselves to the general determination of the arrangement
of the Organs. On the other hand, sections through segments of
about 2,5 cm in width show as yet no accumulation of completely
forraed eggs and the organs are all intact.

The S k i n and M u s c u 1 a t u r e. In sagittal sections, the over-
hanging margins of the proglottides appear as projecting triangles
which are covered with a smooth cuticle. In the furrows between
them this cuticle becomes somewhat thicker. Underneath it there lies
every where a layer of thin muscle fibers running transversely to the long
axis of the worm. Tkere are a few other fibers which run obliquely
and longitudinally and which lie among the outgoing canaliculi of
the cutaneous gland cells which form a thick layer beneath. The
general body musculature is quite strongly developed especially in
the form of longitudinal bands which run through from segment to
Segment. Gross bundles traverse each segment from dorsal to ventral
surface and radiate out in arching fashion to the anterior or upper
convex suiface of the free, overhanging margins. The longitudinal
bundles also give off fibers which radiate into these margins from
below to fix themselves also in the convex or upper surface. Trans-
verse bundles of muscle run from margin to margin of the pro-
glottides just inside the longitudinal bundles. These, like the sagittal
fibers, seem to accumulate in greater abundance in the lines between
the proglottides.

The Parenchyma. The general parenchyma of the worm is

384 G. A. and W. G. MacCallum,

very lax and made up of cells which are widely branched, giving
off Sheets of protoplasm which form a loose, wide meshed network.
The body of each cell is inconspicuous and contains a small nucleus.
It is faiiiy uniform throughout, although it shows condensations about
the various organs.

The Excretory System. The water vascular System forms
conspiciious large marginal trunks which run through from segment
to Segment and are connected transversely in each proglottis by at
least one large cross Channel. Innumerable smaller branching
Channels are given off in every direction. The larger Channels
are lined by a structureless membrane which closely resembles
the cuticle. They are well snpplied with a musculature and
numerous cells resembling those of the skin. The smaller branches,
apparently devoid of musculature^ still have a radiating halo of the
glandulär cells.

The Nervous System. No very minute study of the nervous
System could be made in the worm preserved in this way. But along
the margin occupied by the genital pores, there could be made out
three rather stout nerve trunks. Of these one runs dorsally and
one ventrally at the level of the cirrus, while the third lies in the
middle line just internally to the cirrus. These three trunks are
apparently connected more or less abundantly about the cirrus in
each proglottis. In the opposite margin only one nerve trunk can
be indistinctly made out.

The Male Genitalia. The testis exists in each proglottis
in the form of numerous small oval or rounded lobules which are
collected in the anterior portion of the segment. principally toward
the margin which bears the genital pores. They do not extend far
toward the opposite margin nor posteriorly and are in reality extra-
ordinarily few in number when the enormous bulk of the worm is
considered. The process of spermatogenesis can be observed within
thera fairly well, inasmuch as they are seen to be made up of small
corapartments lined with syncytium - like areas and with deeply
staining cells from which there spring up sheaves of spermatozoa.
These are collected into the branching vasa efferentia which finally
reach, as the vas deferens, a large cirrus sac which lies medially in
the anterior part of the proglottis occupying a large portion of the
third of the segment near the genital margin. This sac is elongated
and somewhat folded upon itself as sliown in the sketch. Its walls
are quite thin and lined by a low, flattened epithelium, and one

On tlie structnre of Taeiiia gigantea (Peters). 385

call make out practically iio musculature except at its extremities.
The distal extreniity, passes, after folding- upon itself, into a muscular
walled tubule which riins to the marg'inal cirrus through a mass of
hyaline flbrillated tissiie wliich surrounds it closely. This tubule
opens throngh a sphincter into tlie elong-ated muscular cirrus which
is a somewhat club-shaped sac giving rise. at the margin of the
proglottis, to an eversible barbed tnbe which projects into the cir-
cular genital pouch. The cirrus itself is quite muscular being pro-
Aided witli longitudinal and circular muscles and is lined by a thick
cuticle. It is supplied externally with numeroiis radiating muscular
Strands, thick bundles of whicli extend back into the body of the
proglottis. It is loosely embedded in the surrounding tissue, and in
some portions of this very loose tissue one can make out large, clear
cells with very large nuclei whose function is not very obvious. The
tapering walls of the cirrus appear to pass into those of the filiform
penis which is almost chitinous in its character. It is covered by
numerous rows of minute hooklets and is apparently capable of turning
upon itself. In a number of sections no other opening could be found
in the genital pouch, but in one or two the penis seems to enter, by
being recurved toward the proglottis, an indefinite canal in the
margin of this sac, so that its extreniity comes to lie in a rounded
sac which is embedded in the substance of the parenchyma side by
side with the cirrus. This sac lias in no instance any other outlet.
It is smoothly rounded off, not surrounded by any particular muscu-
lature and is filled with spermatozoa. These, like the spermatozoa
which distend the cirrus sac, are apparently fresh and show no ad-
mixture of any anomalous cells or crystals. The significance of this
thin-walled sac is not very clear. No other female genital outlet
can be found on examination of a number of segments, so that it
seems possible that it should be regarded as the termination of an
otherwise obliterated vagina. Its inconstancy, since it is found only
in a few of the segments, seems to support this view.

The female genitalia. The ovary lies toward the posterior
margin of the proglottis, distant from tlie genital margin by one-third
of the transverse diameter and toward the ventral surface. It is small
and rather pear-shaped, somewhat indistinctly outlined and contains
large ova with deeply staining protoplasm and distinct nucleus. It gives
off an oviduct which is at first thin-Avalled but soon becomes surrounded
by a thick, almost spherical sphincter-like structure comparable to
that described by Moniez, Pintner and others as the "sphincter

386 G- A. and W. G. MacCallum,

ovaricus" or "Schluckapparat". It. resembles very closely that de-
scribed in Taenia coryphicephala and is composed of a muscular radiating-
wall. After leaving- tlüs spliincter tlie oviduct is joined by a short
Wide tube which com es from a large club-shaped sac whicli extends
far toward tlie genital margin. This sac is tliin-walled. without
musculature, and is completely filled witli spermatozoa among which
there are numeroiis, red staining, crystalliue bodies. It has a peculiar
shape, being at its distal extremity rather narrow and tubulär; but
as it approaches the ovary, becoming somewhat pear-shaped and
turning ventrally upon itself to end in a point from which runs the
duct just described to join the oviduct. Its blind distal extremity
shows a thickening of the wall and a radial arrangement of paren-
chyma fibers from its end. It lies in a line with the spermatozoon-
filled sac just described on the margin, but it terminates uniformly
in every segment at a point at about the middle of the cirrus sac
to which it runs parallel. The idea imposes itself at once, in spite
of the dilatation of the proximal portion or perhaps on account of
this dilatation which corresponds so exactly with the receptaculum
seminis of many forms, that this must be the vagina which in this
instance has become obliterated toward the distal portion throughout
a Short part of its course. In other words, it seems possible that
in the still younger segments it was continuous with the marginal
sac and in that way formed a typical vagina ; but that after fertili-
zation atresia took place throughout the distal portion, occasionally
leaving the extreme distal portion open to the outside while the
more central part becomes shut oif into a receptaculum seminis
proper.

The duct formed by the combination of the oviduct and the
Channel from the receptaculum passes dorsalward and becomes
surrounded by a compact niass of elongated cells, radially arranged,
which constitute the shell gland. In its passage through this niass
it receives the duct from the vitellarium or yolk gland which is itself
formed by the union of two common ducts which come from the
lobulated gland. The vitellarium forms a lobulated mass which lies
at the extreme posterior margin of the proglottis and spreads out
laterally on each side of the shell gland. Its lobules are extremely
delicate and thin-walled and are composed of a mass of cell-like,
spherical globules which are highly refractive and pinkstaining, on
the outer margin of each of which a nuclear-staining mass is

Ou the structure of Taeuia gigantea (Peters). 387

flattened into cresceiitic form. Such globales aie seen passing
along the duct.

After receiving the duct from the vitellariuni, the combination
duct leaves the shell gland and becomes surrounded by a pale-staining
fine network of fibrils in which it courses dorsalward for a short
distance. Then, after some convolutions, it finally enters the uterus
throiigh a sort of papilla which opeus into one of the saccules on its
posterior surface.

The Uterus, at this stage, forms a large sacculated cavity which
extends laterally in the more dorsal and anterior portions of the
Segment almost from one margin to the other, the most laterally
placed saccules extending nearly up to the level of the ciiTUS. Its
walls are thin, lined by a most inconspicuous flattened epithelium but
not supplied wäth any intrinsic miiscles except in the infoldings of
the parenchyma between the saccules where there are some muscle
fibers attached to the wall and embedded in a hyaline, red-staining
material. In some places, and especially in the neighborhood of the
Papilla, the epithelium of the uterus becomes conspicuous and almost
syncytium-like, with large nuclei and hyaline refractive globales.
At this stage of the development the saccules contained clumps of
cells with numerous nuclei and some refractive globules. These are
arranged in small round masses but there are no deiiuitely formed
eggs. In the mature segments the eggs are provided with Shells
but are so shrunken by the action of the preserving fluid that it is
hard to determine their precise form. In some Avhich are better
preserved, however, one can make out an oval forni and the followiug
measurements: length 100 /f; breadth 50 — 70 //.

No external opening for the uterus has been found.

388 G. A. and W. G. MacCallum, On the structure of Taenia gigantea (Peters).

Snmniary.

In view of the general resemblance to the worms described by
Peters and Mueie, we assig-n this enormous parasite to the species
Taenia gigantea. Its head, not seen by us but described by Peters,
is unaimed except by four suckers. The structure of the worm
resembles closely that of other members of the genus Taenia, the
only striking- dift'erence being the curious atresia of the vagina after
fertilization. This explanation is given tentatively, although the
careful examination in serial sections of a considerable number of
Segments reveals the condition constantly.

Nachdrttck verboten.
Ubcrsctzungsrccht vorbehalten.

Über die Biologie und Anatomie von Plea
minutissima Leach.

Von
Heinrich Wefelscheid.

(Ans dem Zoologischen Institut der Universität Greifswald.)

Mit Tafel 14-15 nnd 11 Abbildnngen im Text.

Inhaltsverzeichnis.
Vorwort.
Einleitung.
I. Teil. Biologie.
Überwinterung.
Begattung,
Eiablage.

Dauer der Embryonalentwicklung und Ausschlüpfen der Larve.
Larvenentwicklung.
Lebensdauer der Imago.
Allgemein Biologisches.
II. Teil. Anatomie.

Morphologie des Abdomens und Unterschiede zwischen beiden Ge-
schlechtern.
Morphologie des Thorax.

a) Bei der Larve.

b) Bei der Imago.

III. Teil. Über die Atmung.
Allgemeines,
a) Atmung der Larve,

Versuche (I, II und III).
Deutung der Versuche II.
Deutung der Versuche III.
Deutung der Versuche I.

390 Heinrich Wefelscheid,

h) Atmung der Imago.

Versuche im Sommer.

Versuche im Herbst und Winter.

Atmung bei normalen Lebensbedingungen,
Die Atmung der anderen Wasserwanzen.
IV. Teil. Sinnesorgane.

a) Das stiftführende Organ.
Technik.

Lage und Gestalt.
Funktion.

b) Hautsinnesorgane.

Anhang. Ausländische Arten von Plea.

Vorwort.

Über die Hemipteren sind um die Mitte des vorigen Jahrhunderts
mehrere ausführliche systematische Werke erschienen, in denen auch
die Wasserwanzen ziemlich eingehend behandelt werden. Von der
anatomisch-physiologischen Richtung in der Zoologie wurden diese
dagegen lange Zeit recht stiefmütterlich behandelt, trotz ihres hoch
organisierten Körperbaues und trotz ihrer merkwürdigen Lebens-
weise. Nachdem Dufour die dieser Gruppe zukommende Bedeutung
schon früh erkannt und zur Geltung gebracht hatte, gaben erst die
Arbeiten von Verhüeff und Heymons (a), die beide in den 90er
Jahren erschienen, einen allgemeinen Überblick über den Bau und
die Entwicklungsgeschichte dieser Tiere. Genaueres über einzelne
Arten wurde dann neuerdings bekannt durch die Untersuchungen
von Handlirsch und eine Reihe von Arbeiten aus dem Greifswalder
Zoologischen Institut. Dogs behandelt die Atmung von Nepa, Hoppe
die von Notoneda, Baünacke beschreibt statische Organe bei den
Nepiden, Hagemann die Biologie und Anatomie von Corixa. Plea
ist in allen erwähnten Arbeiten fast ganz unberücksichtigt geblieben.

Die Anregung zu der vorliegenden Arbeit verdanke ich meinem
verehrten Lehrer Herrn Prof. G. W. Müller, der mich in die zoo-
logische Wissenschaft einführte und mir während der ganzen Dauer
dieser Untersuchungen mit seiner Erfahrung zur Seite gestanden
hat. Für seine mancherlei Ratschläge und Unterstützungen danke
ich ihm herzlich.

Für die ßeschaifung von ausländischem Material fand ich beim
Kgl. Zool. Museum und beim Deutschen Entomologischen National-
Museum in Berlin sowie beim Britischen Museum (Natural History)
viel Entgegenkommen, für das ich hier noch bestens danke.

Biologie und Anatomie von Plea minutissima Leach. 391

In der Terminolog-ie habe ich mich im allgemeinen an Heymons
gehalten. Die Stigmen sind nicht als thoracale und abdominale
unterschieden, sondera einfach als Stigma 1 — 10 bezeichnet. Die an-
gewendete Technik ist, soweit sie von den herkömmlichen Methoden
abweicht, bei den einzelnen Abschnitten beschrieben.

Einleitung.

Da die Art Flea minutissima Leach über fast ganz Europa ver-
breitet ist und in den Tümpeln keineswegs selten vorkommt, finden
wir sie schon in den älteren zoologischen Schriften, die sich mit
Hemipteren befassen, häufig erwähnt. Ob freilich Linke sie bereits
gekannt hat, ist sehr zweifelhaft. Unter den 198 Arten, die er in
der „Systema Naturae" aufführt, wird auch eine Notoneda minutissima
genannt, die wir in seiner „Fauna Suecica" etwas eingehender be-
schrieben finden. Diese freilich auch noch sehr kurze und oberfläch-
liche Beschreibung hat man lange auf die heute Plea minutissima
genannte Art bezogen. Die ersten Forscher, die unsere Plea sicher
gekannt haben und zum Teil auch abbilden, führen sie deshalb
nur unter dem Namen Notoneda minutissima (Fabeicius, Geofeeot,
Oliviee, Lateeille, FiJssLY, Walkenaee, Lamaeck, Panzee u. A.j.
Die ältesten unter diesen Quellen sind Fabeicius, Geoffeoy und
Oliviee.

Am Anfange des vorigen Jahrhunderts kamen dann einige
Forscher, unter denen vor allem Leach zu nennen ist, zu der Über-
zeugung, daß Linne's Beschreibung besser auf die Art passe, die
wir heute Sigara minutissima nennen. Man führte deshalb die neuen
Namen Plea (Leach, 1817) und Ploa (Stephens, 1829) ein, zum Teil
wohl auch dadurch bewogen, daß der Abstand von den eigentlichen
Notonecten sich als ziemlich erheblich herausstellte. Beide Namen
leiten sich aus dem Griechischen Ttleo) ab und beziehen sich auf die
große Schwimmgewandtheit des Tieres. Sie haben sich bis heute
nebeneinander erhalten, und zwar der letzte vorwiegend in fran-
zösischen Schriften. Wir wollen der älteren Bezeichnung Plea, die
sich auch häufiger findet, den Vorzug geben.

Unter den älteren Forschern hat Geofeeoy offenbar schon die
Larve von Plea gekannt, die ich später nie mehr erwähnt finde.
Er hat sie freilich für die Imago gehalten und sich gewundert, eine
so nahe Verwandte von Notoneda glauca ohne Flügel zu finden
(„Ce qu'il y a de singulier, c'est qu'on Irouve toujours cet insecte

392 Heinrich Wepelscheid,

Sans etuis et sans alles, en sorte qu'U ressemble plutöt ä une nymphe
qu'ä un insecte parfalt").

Panzer bringt In seiner Fauna Germanica eine Abbildung-, auf
der das Pronotum an seinem Hinterrande eine tiefere Einbuchtung
zeigt, als sie sicli in Wirklichkeit bei Flea minutissima findet. Man
kann dies aber wohl auf eine Ungenaulgkelt der Zeichnung zurück-
führen und braucht kaum anzunehmen, wie Leach es tut, daß Panzer
eine besondere Specles vorgelegen hat. Wenigstens ist von dem
Vorkommen einer solchen zweiten Specles in Deutschland nichts
wieder bekannt geworden.

Laporte (1832) wirft die an sich schon etwas verwickelten Ver-
hältnisse in den älteren systematischen Quellen über Flea noch durch-
einander, indem er die Notoneda minutissima des Fabricius, Panzer,
FtJssLY und Geoferoy für unsere heutige Sigara minutissima Leach
erklärt, während sie doch ohne Zweifel mit unserer Plea minutissima
Leach identisch ist. Andrerseits glaubte er, die Notoneda minu-
tissima des Linne sei unsere heutige Plea minutissima Leach, während
LiNNE doch wahrscheinlich unsere Sigara gemeint hat (Fauna Suec,
p. 213 : „depressa est . . ."). Also eine gerade Umkehrung der tatsäch-
lichen Verhältnisse. Alle Forscher jener Zeit beschränken sich auf
eine rein äußerliche Beschreibung des Tieres, wie sie für sein Ein-
reihen in das Ganze des Tierreiches und für das Bestimmen not-
wendig ist.

Der erste, der sich eingehender mit der Anatomie und Physio-
logie der Hemlpteren befaßte, war Leon Dueoür. Merkwürdiger-
welse hat er trotz der sonstigen Ausführlichkeit seiner Arbeit Plea
ganz unberücksichtigt gelassen. Der Grund dafür ist wohl nicht
Mangel an Material gewesen, sondern vielmehr der Umstand, daß
Plea wegen ihrer Winzigkeit und ihres dicken Chitinpanzers der
Bearbeitung weit größere Schwierigkeit entgegensetzt als ihre
nächsten Verwandten, besonders, wenn man noch die unvollkom-
meneren Methoden jener Zelt in Rechnung zieht.

Dieser selbe Umstand hat wohl auch späterhin das Tier mehr
der Aufmerksamkeit der Forscher entzogen, als man nach seiner
weiten Verbreitung annehmen sollte. Bis in die neueste Zeit hinein
finde ich nirgendwo nähere Angaben über die Anatomie und Physio-
logie von Plea, und es ist wohl nur eine Folge der Vernachlässigung
auf diesem Gebiete, daß auch über die Biologie des Tieres bisher
so gut wie nichts veröifentlicht worden ist. Auch in den Arbeiten
von Verhoeef und Heymons, die gerade die Morphologie der Hemi-

Biologie und Anatomie von Plea niinutissinia Leach. 393

pteren behandeln, nnd zwar in vielen Teilen ziemlich erschöpfend,
wird Plea kaum erwähnt. Das hat zwar seinen guten Grund, da
auch diese Forscher in den größereu Formen der Wasserwanzen
geeigneteres Material für ihre Zwecke fanden, aber es ist infolge-
dessen doch überall da, wo über jene anderen Arten bereits abge-
schlossene Untersuchungen vorliegen, bei Plea eine Lücke geblieben.
Diese Lücken mußten sich vor allem deshalb im Laufe der Zeit
bemerkbar machen, weil Plea im System ziemlich vereinzelt dasteht,
so daß man nicht ohne weiteres die Eigenheiten der anderen Hydro-
cores auch bei ihr voraussetzen kann.

Die reichlichsten Angaben finden sich noch in den systemati-
schen Werken aus der Mitte und zweiten Hälfte des vorigen Jahr-
hunderts, unter denen ich die von Burmeister, Fieber, Herrich-
ScHÄFFER (fortgesetzt von Hahn), Amyot u. Serville, Püton und
Hueber besonders hervorheben möchte. Ihrem Zweck entsprechend
beschränken sich natürlich alle diese Werke auf Angaben über
Farbe und Form der einzelnen Körperteile. Ein deutliches Beispiel
für die bloß systematische Grundlage all ihrer Beschreibungen ist
die Tatsache, daß ein frontales Sinnesorgan, welches sich bei Plea
median zwischen beiden Augen hinzieht, zwar vielfach erwähnt wird,
aber immer bloß als rostbraunes Längsband beschrieben ist, während
keiner der Forscher seine Zusammensetzung aus vielen Porenkanälen
erkannt zu iiaben scheint.

Kürzere Angaben über Plea finden sich noch bei Brülle (1835),
Costa (1838), Westwood (1840), Blanchard (1840) (hier überall der
^ame Ploa) und bei Spixola (1837), Douglas u. Scott (1865), Saun-
üERS (1876—1892) und Reuter (1888). Diese Arbeiten haben mir
jedoch zum größeren Teile nicht vorgelegen.

I. Teil. Biologie.

Überwinterung.

Während ich im Herbste noch sehr spät Imagines von Plea
fing, mußte ich im Frühjahre lange suchen, bis ich die ersten
Exemplare fand. An kalten Novembertagen, als schon die ersten
scharfen Nachtfröste das Wasser mit einer dicken Eisschicht über-
zogen hatten, konnte ich die Tierchen in Menge unter dem Eise
hervorfischen, wo sie oftenbar noch munter im Wasser herum-
schwammen. iSaucoris und Notonecta, die im Sommer massenhaft an

394 Heinrich Wefelscheid,

denselben Orten vorkamen, waren um diese Zeit längst verschwunden,
während allerdings mehrere Corixa- Arten noch in Menge da waren.
Noch gegen Mitte Dezember erhielt ich Imagines aus einem großen
von Wasserpflanzen ziemlich freien Tümpel, und zwar wurden auch
diese nicht aus dem Grundschlamm aufgestöbert, sondern befanden
sich im freien Wasser an Gräsern und Ranunculus aquatilis. Im
Januar war es mir nicht mehr möglich Imagines von Plea auf-
zutreiben, obwohl ich in der Nähe des Ufers die oberen Partien
des Grundschlammes ziemlich gründlich abfischte. Die Tierchen
verkriechen sich für diese Zeit oifenbar an den tieferen Stellen der
Teiche im Schlamm oder zwischen den Wasserpflanzen. In der Tat
hat man auch in der Schweiz ausgebildete Tiere überwinternd am
Grunde von Sümpfen im Schlamm oder unter Steinen gefunden
(Feey-Gessner).

Mit dem späten Verschwinden von Plea im Herbste steht wohl
ihr spätes Wiedererscheinen im Frühling in Zusammenhang. Etwa
gegen Mitte März habe ich Naucoris wieder beobachtet, die ja, wie
schon erwähnt, im Herbste viel früher vom Schauplatze abtritt als
Flea. Nach dieser dagegen suchte ich an meinen sämtlichen Fund-
orten, die in zwei ganz verscliiedenen Gegenden lagen, bis Mitte
April vergeblich. Am 11. und 13. April, zwei sehr warmen Tagen,
fischte ich im ganzen drei vereinzelte Exemplare vom Grunde der
Tümpel auf. Dann blieben meine Fangversuche wieder längere
Zeit erfolglos. Erst am 9. Mai erhielt ich wieder Imagines und
zwar au diesem Tage wie die ganzen folgenden Wochen hindurch
in größerer Menge. Wenn wir in Erwägung ziehen, daß bei Nepa
und Notoneda schon in den ersten Tagen des April Copulation be-
obachtet wurde, so kommen wir zu dem Schluß, daß bei Plea die
Winterruhe gegenüber der dieser anderen AVasserwanzen (Naucoris,
Notoneda, Nepa) um 1 — 1^2 Monate verschoben ist und später statt-
findet. Sie dauert nach meinen Beobachtungen von Mitte Dezember
bis Anfang Mai. Zu berücksichtigen ist freilich, daß diesen Er-
gebnissen die Beobachtungen nur eines Jahres zugrunde liegen.

Begattung.

Die beiden Geschlechter sind äußerlich nur durch ihre ver-
schiedene Größe zu unterscheiden. Das Weibchen ist größer als
das Männchen, und zwar wird dieses um Vs — Vo "^o^ Weibchen
an Länge übertroflfen und ist auch entsprechend schmaler als
dieses. Die Begattung beginnt in der Zeit von Mitte bis Ende Mai.

Biologie und Anatomie von Plea minutissinia Leach. 395

Am 12. Mai bemerkte ich bei den Imagines, die ich über Winter
im Aquarium gehalten hatte, Begattungsversuche, die sich an den
folgenden Tagen wiederholten. Die erste wirkliche Copulation be-
obachtete ich am 18. Mai bei Imagines, die ich in demselben Früh-
jahre frisch gefangen hatte.

Der Höhepunkt der Begattungszeit fällt in die erste Hälfte des
Juni. Aber auch noch Anfang Juli habe ich vereinzelte Pärchen
in Copulation gefunden. Einzelheiten der Begattung lassen sich
mit bloßem Auge kaum wahrnehmen. Ich habe solche Pärchen, die
sich in Copulation befanden, aus dem Aquarium gesammelt (die Zeit
kurz vor 8 Uhr morgens erwies sich als die günstigste) und in
kleinen mit Wasser gefüllten Uhrschälchen isoliert. Bei der ersten
Berührung schon lösten sich die Tierchen voneinander und schwammen
dann in dem Uhrschälchen unruhig umher. Sehr bald aber pflegten
sie sich wieder zu vereinigen — besonders schnell, wenn ich das
Wasser ein wenig über der Flamme erwärmte. Untei' der Lupe
konnte ich hierbei nähere Einzelheiten beobachten.

Das Männchen klammert
sich zunächst auf dem Kücken
des Weibchens fest und läßt sich
von ihm, oft sehr schnell, umher-
tragen. Dann kriecht es auf die
Lateralfläche, also den einen
Deckflügel, des Weibchens und
biegt seine hintere Körperspitze
auf die Ventralfläche hinüber,

so daß die hinteren Körperenden „, .,.-;'. ^

■^ rlea mmumsima m Copula.

der beiden Tiere sich mit den

Ventralseiten berühren. Natürlich ist während des Aktes die
Längsachse des Männchens nicht der des Weibchens parallel,
sondern sein Kopfende reicht auf den Rücken des Weibchens
hinauf, während sein Hinterende über dessen dorsoventrale Seiten-
kante nach unten hinausragt (s. Textfig. A). Da der Penis in
normaler Lage mit seiner Spitze dorsalwärts gerichtet ist, muß er
bei der Begattung nach unten umgeklappt werden.

In beziig auf die Dauer der Copulation scheinen bei den Hetero-
pteren ziemlich erhebliche Unterschiede zu herrschen, wenn auch
DuFouE mit seiner allgemeinen Bemerkung recht hat, daß der Be-
gattungsakt bei den Hemipteren nicht, wie z. B. bei der Mehrzahl
der Säuger, sich nur über Augenblicke erstreckt, sondern, wie beim

Zool. Jahrb. XXXII. Abt. f. Syst. 28

396 Heinrich Wefelscheid,

Hunde etwa, eine bestimmte Zeit im Gange bleibt (p. 279). Bei
Flea habe ich stets gefunden, daß die Begattung kürzere Zeit dauerte
und nur in einem Falle die Dauer von 2 Stunden um weniges über-
schritt, während doch für eine Reihe von anderen Wasserwanzen
viel längere Zeiten angegeben werden, für Corixa z. B. 1 — 2 Tage
(Hagemann, p. 45).

In den Fällen, wo ich besonders darauf achtete, fand ich, daß
das Männchen bei der Begattung auf der rechten Seite des Weib-
chens saß. Jedoch stehen mir nicht so viel Beobachtungen über
diesen Punkt zur Verfügung, daß ich eine nur rechtsseitige Be-
gattung behaupten könnte. Die anatomischen Verhältnisse bieten
keinen Grund zu solcher Annahme, da bei beiden Geschlechtern
sowohl die Genitalsegmente als auch die Chitinfortsätze an den
hinteren abdominalen Sterniten, die den Genitalmuskeln zum Ansatz
dienen, symmetrisch ausgebildet sind.

Einige Male gelang es mir auch, ein Pärchen mit einem feinen
Pinsel so schnell in kochenden absoluten Alkohol zu tauchen, daß
die beiden Tiere nicht mehr Zeit fanden, sich voneinander zu lösen.
Sie waren also in der Copulationsstellung fixiert, so daß man in
Ruhe unter dem Mikroskop die Hervorstülpung der beiderlei Ge-
schlechtsorgane und ihre Ineinanderfügung beobachten konnte.

Eiablage.

Über die Form und das Aussehen des Eies von Flea habe ich
mich zunächst an solchen Eiern orientiert, die ich aus den Eiröhren
frisch getöteter weiblicher Imagines herauspräpariert hatte. Meine
weiteren Beobachtungen habe ich an lebenden frisch abgelegten
Eiern vorgenommen. Leuckakt, dem wir die ersten grundlegenden
Untersuchungen über die äußere Morphologie der Insecteneier ver-
danken, unterscheidet zwei Grundformen, eine radiär gebaute und
eine seitlich symmetrische. Zu dieser letzten gehören die lang-
gestreckten zylindrischen, zu jener die kugeligen Eier und solche
mit verkürzter Hauptachse. Die seitlich symmetrische Form hat,
in der Regel wenigstens, nur einen einzigen Längsschnitt, der das
Ei in zwei gleiche Hälften teilt, und dieser steht senkrecht auf
zwei einander gegenüberliegenden Flächen, die sich durch ihre
Krümmung, auch mitunter durch ihre Skulptur voneinander unter-
scheiden (Leückaet, p. 103, 104).

Ohne Zweifel gehört das Ei von Flea zu der seitlich sym-
metrischen Grundform. Es entspricht damit auch der allgemeinen

Biologie uud Anatomie von Plea minutissinia Leach. 397

Beobachtung, daß diese zylindrischen Formen sich hauptsächlich bei
Eiern finden, die in ein festes Medium (Erde, Pflanzen, Tiere usw.)
hineingesenkt werden. Von oben und unten gesehen hat es in seiner
Umrißlinie die Form einer Ellipse mit ziemlich langer Hauptachse.
Beschauen wir es von der Seite, so bemerken wir einen deutlichen
Unterschied zwischen Rücken- und Bauchseite, wie er ja bei Eiern
von Hemipteren gar nicht selten ist. Die eine Seite ist stark konvex
vorgekrümmt, während die andere fast bis zur Ebene abgeflacht ist
(s. Textfig. B). Ich fand, daß die abgeflachte Seite dem Rücken, die
konvexe dagegen der Bauchseite des Embryos entspricht. Leuckaet
hat in allen Fällen, wo er eine ähnliche Unregelmäßigkeit an Insecten-
eiern antraf, genau dieselbe Beziehung zu Rücken- und Bauchseite
der jungen Larve feststellen können, so daß auch in diesem Punkte
kein Abweichen von der allgemeinen Regel vorliegt.

Fig. B. Fig. C.

Ei von Plea in seitlicher Ansicht. Vorderer Eipol mit Micropyle.

Ich fand nur eine Micropyle an dem vordreren, der Kopfseite
des Embryos entsprechenden Pole, der also in der Eiröhre von der
Geschlechtsöffnung abgewendet ist. Sie ragt ähnlich wie bei dem
Ei von Notoneäa in Form einer Röhre über das Chorion empor und
zeigt sich ein klein wenig nach der Rückenseite hin verschoben
(s. Textflg. C). Von einem glocken- oder scheibenförmigen Haft-
apparat am anderen Pole, wie er sonst bei den Eiern von Hemi-
pteren nicht selten vorkommt, fand ich keine Spur. Auch Eistrahlen
oder sonstige Anhänge, wie sie Korschelt an den vorderen Polen
der Eier von Nepa und Eanatra als Atemvorrichtungen beschrieben
hat, fehlen hier gänzlich, ebenso deckeiförmige Bildungen wie bei
dem Ei von Naucoris cim. z. B.

Die Häute des Eies sind gänzlich ungefärbt und ziemlich zart;
jedenfalls zeigen sie nichts von der beträchtlichen Härte, die Leuckart
häufig bei den Eihäuten von Hemipteren findet. Die Struktur des

28*

398 HEINKfCH WeFELSCHEID,

Exocliorions ist einfacher und kunstloser als bei den nächsten Ver-
wandten von Flea. Kleine Wärzchen von beinahe halbkugliger
Gestalt sind in ziemlich regelmäßigen Abständen über die Rücken-
fläche des Eies verteilt. Sie reichen am vorderen Pole bis etwas
über die Micropj^le hinaus, während sie den hinteren Pol nicht ganz
erreichen (s. Textfig^. B). Da die Eihäute dünn und durchsichtig
sind, wird die Struktur von den durchscheinenden Fettkörperchen
leicht verdeckt. Man erkennt sie aber an Präparaten in Glycerin-
gelatine auch ohne Färbung. Auf der Ventralseite ist das Exochorion
vollkommen glatt und strukturlos. Dies würde einen bemerkens-
werten Unterschied gegenüber dem Ei von Notonecia bedeuten, wo
nach KoESCHELT (a, p. 500) die leistenförmige Struktur des Exochorions
auf der sogenannten Bauchfläche des Eies an Höhe und Breite zu-
nimmt. Das Endochorion liegt dem Exochorion dicht an und zeigt
an seiner Oberfläche nicht noch eine besondere erhabene Zeichnung-,
wie es z. B. bei den Eiern von Nepa der Fall ist (Korschelt, d).
Bei frisch abgelegten Eiern beträgt im Durchschnitt der Längs-
durchmesser 0,625 mm, der Querdurchmesser 0,29 mm.

Abgelegte Eier fand ich zum ersten Male am 14. Juni. In einer
offenen Glasschale, in der ich einige Zeit vorher mehrere Pärchen
isoliert hatte, lagen diese Eier frei am Boden. Ich habe sie sofort
in kleinen Uhrgläschen, die mit frischem Wasser gefüllt waren,
isoliert und aus allen Larven ziehen können. Diese Art der Ei-
ablage ist jedoch nicht die normale, sie scheint vielmehr auf die
veränderten Umstände zurückzuführen zu sein, unter denen die Tiere
hier lebten. Jedenfalls wurde auch in den Aquarien bei weitem die
Mehrzahl der Eier in Stengeln und Blättern von Wasserpflanzen
eingebohrt.

In derselben offenen Glasschale, in der ich am 14. Juni die
ersten Eier gefunden hatte, entdeckte ich am 16. Juni auch in
faulenden Stengeln von Ranunculus aquatilis vereinzelte Eier. Sie
waren vollkommen in den Stengel eingebohrt, und zwar so, daß die
Längsachse des Eies der des Stengels beinahe parallel lief. Man
hat sich die Ablage wohl so zu denken, daß das Ei mit Hilfe des
Ovipositors der Länge nach unter die obersten Zellenschichten ge-
schoben wird. Das eine Ende des Eies liegt dann etwas tiefer im
Pflanzengewebe als das andere, da es als vorangeschobener Teil
natürlich tiefer eindringt. Ein Längsschnitt durch Pflanzenstengel
und Ei bietet dann etwa ein Bild, wie es Textfig. D zeigt. Die

Biologie und Anatomie von Plea minntissima Leach.

399

Läng-sachse des Eies ist eingezeichnet; sie steht zur Stengelober-
fläche in einem sehr spitzen Winkel.

Weit öfter als in den Stengeln fand ich Eier in den schwim-
menden, nicht zerschlitzten Blättern von Ranuncuhis aquatilis.
Hier wird das Ei von der Unterseite her in das Blattgewebe ein-
g-ebohrt, und zwar liegt wieder die Längsachse des Eies der Blatt-
fläche annähernd parallel, so daß auf der oberen Blattseite das Ei
nicht hervorbricht, sondern hier ganz von Pflanzengewebe bedeckt
bleibt. An solchen Blättern konnte ich am besten den Spalt be-
obachten, der durch das Einbohren des Eies in den oberen Zellen-
schichten des betreffenden Pflanzenteils verursacht wird. Über dem
zuletzt eingeschobenen Eipol, der dem Kopfende der Larve ent-
spricht, sieht man, wie sich die beiden Schaufeln des Ovipositors in

Fig. D.
Längsschnitt di;rch ein eingebohrtes Ei.

Fig. E. Schnitt' durch die Eioberfläche.
i^ Fettgewebe. CH Chorion. K Kitt-
substanz mit Fremdkörperchen.

das Blattgewebe eingegraben haben. Der Spalt beginnt hier mit
einem herzförmigen Ausschnitt (s. Fig-. 15 Isp) und zieht sich mitten
über dem Ei nach dessen anderem Ende hin. Er mißt meistens ^U
von der Länge des Eies, und seine Breite beträgt an der Stelle seiner
größten Weite ungefähr ^^ seiner ganzen Länge. Die durchschnitt-
liche Länge dieser Spalten ist etwas größer als die des Ovipositors.
Mit der von mir angenommenen Art der Einbohrung stimmt dies
sehr gut zusammen. Der Ovipositor (s. Fig. 16 und Beschreibung
im IL Teil) wird in einem spitzen Winkel zur Blattoberfläche ein-
gebohrt und reißt fast mit seiner ganzen Länge die oberen Zellen-
schichten des Blattes auf. Seine beiden schaufeiförmig verdickten
Enden gehen in dem zuerst verletzten Teile durch die oberste Zellen-

400 Heineich Wefelscheid,

Schicht hindurch, während diese weiterhin nur noch durch die von
den Schaufeln abstehenden Stacheln aufgeritzt wird. Wegen dieser
Entstellungsweise ist natürlich der Spalt nahe seinem herzförmigen
Anfange am breitesten. An seinem Ende läuft er spitz zu, und man
erkennt, daß er hier durch die Dehnung beim Durchschieben des
Eies mechanisch weiter gerissen ist. Damit ist ja auch erklärt, daß
der Spalt den Ovipositor um ein kleines an Länge übertrifft. Man
vergleiche hierzu noch die Fig. 16, Avelche die beiden Schaufeln des
Ovipositors aufgeklappt darstellt. Wenn das Ei eingesenkt ist, zieht
sich natürlich der Spalt über ihm infolge der Spannung wieder zu-
sammen, soweit dies möglich ist, so daß schließlich nur ein geringer
Teil des Eies unbedeckt bleibt. Bei den zuerst gefundenen, in
faulende Stengel von Ranunculus aquatilis eingebohrten Eiern fand
ich bei genauerem Zusehen ganz ähnliche Legespalten. Als ich
dann auch in Blättchen von Lemna und Elodea Eier von Flea ent-
deckte, konnte ich hier die gleichen Verhältnisse feststellen, mit der
einzigen Ausnahme, daß bei einem Elodeablättchen, wohl infolge
von dessen geringer Dicke, ein Ei auf der anderen Seite wieder
zum Vorschein gekommen war. Bei den doch auch recht dünnen
Lemnablättchen konnte ich dagegen ganz deutlich auf der einen
Seite eine zusammenhängende dünne Zellenschicht der Pflanze über
den Eiern wahrnehmen.

In allen Fällen fand ich, daß an der breitesten Stelle des Lege-
spaltes die Wölbung des freiliegenden Stückes der Eioberfläche etwa
bis zu der Ebene der Blattoberfläche herausragte. Es ist mir wahr-
scheinlich, daß durch diese Lagerung des Eies ein vollständiger Ver-
schluß des Spaltes verhindert werden soll, der ja sehr wohl möglich
wäre, wenn das Ei tiefer eingebohrt würde. Jedenfalls steht fest,
daß das Ei in seiner Lage festgehalten wird durch eine äußere
Schicht von Kittsubstanz. Es hätte mich zu weit vom Gebiete
dieser Arbeit weggeführt, wenn ich hätte entscheiden wollen, ob
dieser schleimige Überzug aus Eesten der Tunica propria besteht
oder ob er, wie Ludwig für andere Insecteneier behauptet, weiter
nichts ist als das umgewandelte Epithel der abgelösten Eikammer
oder endlich, ob er von einer besonderen Drüse abgeschieden ist.
Es hängt allerdings den weiblichen Geschlechtsorganen ein umfang-
reicher, zweimal im Kreise gewundener Schlauch an, für den kaum
eine andere Funktion als die einer Kittdrüse in Frage kommt.
Während der Eiablage konnte ich jedoch an diesem Schlauche
keinerlei Änderung feststellen (Fig. 17 zeigt die merkwürdige

Biologie ixiid Anatomie von Plea minntissima Leach. 401

trichtertormige Endig-ung- dieses Schlauches im Längsschnitt). Ich
möchte deshalb die Frage hier oifen lassen, zumal da sie auch für
die P^ier größerer Insecteu nicht mit Sicherheit entschieden ist.
Man sieht diese Schicht von Kittsubstanz, wenn man ein frisch aus
einem Pflanzeustengel herauspräpariertes Ei in einer dünnen Mischung
von Bismarckbraun und physiologischer Kochsalzlösung färbt. Das
eigentliche Ei bleibt dann fast weiß, während die ziemlich dicke
Kittschicht sich braun färbt, so daß die vielen an ihr klebenden
Schmutz- und Pflanzenteilchen unter dem Mikroskop sehr hübsch zu
sehen sind (s. Textfig. E).

Infolge dieser ganzen Einrichtung gelangen die jungen Larven
gleich durch den Spalt ins oifene Wasser, wenn sie die Eihüllen ge-
sprengt haben, und sind vor dem Schicksal bewahrt, im Innern des
Pflanzengewebes zugrunde zu gehen, was doch leicht eintreten
könnte, wenn ein Ei ganz ins Pflanzengewebe einsänke.

Dauer der Embryo nal-Entwicklung und Ausschlüpfen

der Larven.

Wie schon oben erwähnt, habe ich Eier, die höchstens 3 Tage
zuvor abgelegt sein konnten, in kleinen Uhrgläschen isoliert, um
die Dauer der Embryonal-Entwicklung festzustellen. Nach genau
3 Wochen kroch die erste Larve aus. Die übrigen folgten inner-
halb der folgenden 9 Tage nach. Die Embryonalentwicklung mag
also draußen in freier Natur, wo man vielleicht etwas günstigere
Umstände annehmen darf, 3—4 Wochen dauern. In der Zeit der
Entwicklung habe ich die Eier regelmäßig beobachtet und schon nach
10 Tagen ziemlich fortgeschrittene Embryonen in ihnen gesehen.

Besondere Apparate zum Öffnen der Eischale, wie sie Hetmons (c)
als Eisprenger bei einigen Pentatomidenarten beschrieben hat, habe
ich bei Plea nicht entdecken können, weder bei älteren Embryonen
noch bei dem ersten Larvenstadium. Auch Heymons hat ja bei den
bekannteren Hydrocores nichts dergleichen gefunden. Das Aus-
schlüpfen aus dem Ei geht offenbar so vor sich, daß die Eihüllen
dem Druck des wachsenden Embryos nicht mehr standhalten und
aufplatzen. Wenn der Embryo im Verlaufe seines Wachstums den
Innenraum des Eies ganz ausgefüllt hat, so daß er mit seiner Cuti-
cula die innere Eihülle berührt, so bilden sich senkrecht zur Längs-
achse Querfalten in der Cuticula. Man kann daraus schließen, daß
bei solchen älteren Embryonen die Längsachse zum Querdurchmesser

402 Heinrich Wefelscheid,

in einem anderen Verhältnisse steht als beim Ei, und zwar so, daß beim
Embryo die Längsachse auch in ihrem relativen Werte überwiegt.
Der infolgedessen langsam wachsende Druck in der Längsrichtung
bewirkt schließlich ein Aufreißen der Eihüllen an dem einen Pol.
Dieses Aufreißen erfolgt stets am Kopfende, da die Occipitalplatte
und das Pronotum des Embryos eine stärkere Chitinschicht auf-
weisen als das noch ziemlich weiche Abdomen und deshalb den
Widerstand der Eihüllen schneller überwinden können. Schon oben
haben wir darauf hingewiesen, daß dem Kopfe des Embryos der
zuletzt in die Pflanze eingeschobene Eipol entspricht. Die Eihüllen
reißen also direkt unter dem breitesten Teil des Eispaltes (Fig. 15 Isp)
auf, so daß die junge Larve beim Ausschlüpfen sogleich ins Freie
gelangt.

In meinen Aquarien fand ich in den ersten Tagen des Juli die
ersten Larven. Vom 5. Juli ab waren frisch ausgeschlüpfte Larven
in größerer Menge da. Von draußen erhielt ich am 6. Juli die
ersten Larven, alles ganz junge im ersten Stadium. Merkwürdiger-
weise sind die jüngeren Stadien der PZea- Larve stark dorso ventral
abgeplattet, während sich die seitlich zusammengedrückte Form der
Imago erst allmählich in den späteren Stadien herausbildet. Eine
eben ausgeschlüpfte Larve mißt in der Länge 0,765 mm, in der
Breite 0,475 mm. Sofort nach dem Ausschlüpfen aus dem Ei
schwimmen die jungen Larven auf dem ßücken und zwar sehr
gewandt.

L a r V e n - E n t w i c k 1 u n g.

Die postembryonale Entwicklung dauert gegen IV2 Monate.
Etwa am 20. August fand ich die ersten jungen Imagines von dem-
selben Sommer, die sich durch ihre roten Augen und ihre hellere
Farbe sehr deutlich von den alten, aus dem vergangenen Jahre
stammenden Tieren unterschieden. Nach ScHMiDT-Schwedt (p. 113)
liegt bei Notoneäa zwischen dem Beginn der Eiablage und den
ersten Imaginalhäutungen ein Zeitraum von gut 3 Monaten. Bei
Flea geht also nach den oben angegebenen Daten die gesamte Ent-
wicklung beinahe um einen ganzen Monat schnelle!- vor sich als bei
diesem größeren Verwandten. Ungefähr am 20. September fand ich im
Freien zum letzten Male Larven, natürlich alles älteste Stadien. Ich
habe demnach draußen nur in der Zeit vom 5. Juli bis zum 20. Sep-
tember Larven von Flea gefunden. Später habe ich keine einzige
Lai've mehr gefangen, auch nicht an Orten, wo noch viele Imagines

Biologie uud Anatomie von Plea niiuutissiina Leach. 403

ZU linden waren. Allerdings habe ich Anfang- Oktober noch einmal
eine tote Larve des ältesten Stadiums im Schlamme eines Teiches
gefunden. Sie war aber schon ein wenig maceriert, so daß sie wohl
seit 10 — 15 Tagen tot sein konnte.

Wenn wir Larven nur innerhalb eines Zeitraumes von 2^2 ^lo-
naten finden, sind natürlich zwei Generationen in einem Jahre nicht
möglich, wenigstens nicht in dem Sinne, daß in einem und demselben
Sommer eine Generation aus dem Ei schlüpft und sich wieder fort-
pflanzt. Es wäre ja von vornherein die Möglichkeit nicht zu be-
streiten, daß dieselbigen alten Tiere sich in einem Sommer 2mal
begatten und fortpflanzen. Wenn wir aber bedenken, daß die em-
bryonale Entwicklung 3—4 Wochen, die postembryonale doppelt
so lange dauert, so werden wir zugeben, daß bei zweimaliger Be-
gattung und P'ortpflanzung länger als 2^2 Monate hindurch Larven
im Freien sich finden müßten. Der Umstand ferner, daß ich mehr
als einen Monat lang ununterbrochen Begattung beobachten konnte,
spricht gegen die Annahme zweier getrennten Fortpflanzungszeiten
und überhaupt einer zweimaligen Fortpflanzung in einem Sommer.
Wir kommen also zu der Annahme, daß nur die überwinterten
Imagines sich einmal gegen Ende des Sommers fortpflanzen. Bei
KuHLGATz (p. 83) finde ich für Flea angegeben, es seien 2 Gene-
rationen im Jahre wahrscheinlich. Auf welche Tatsachen diese
Angabe sich stützt, habe ich nicht herausfinden können.

Bei der Winzigkeit der jüngeren Larvenstadien wäre es natür-
lich sehr schwer gewesen, die Häutungen zwischen den einzelnen
Stadien zu beobachten und so deren Zahl festzustellen. Da über-
dies in den Aquarien gerade unter den jüngeren Stadien ein sehr
hoher Prozentsatz wegstarb, so daß Beobachtungen an einzelnen In-
dividuen bei aller Schwierigkeit auch ziemlich aussichtslos waren,
gab ich es auf, an lebendem Material die Zahl der Larvenstadien
festzustellen. Ich mußte also den mühseligeren Weg einschlagen,
durch Vergleichen von zahlreichem konservierten Material die
Größenunterschiede der Stadien festzustellen und hieraus ihre
Zahl zu erschließen. Ich sammelte und konservierte Larven
von den verschiedensten Größen in hinreichender Zahl und
führte mit dem Meßokular über 300 genaue Messungen an ihnen
aus. Natürlich wollten sich zunächst die verschiedenen Stadien
nicht mit der gewünschten Deutlichkeit voneinander scheiden,
da erstens das wenn auch geringe Wachstum innerhalb jedes Sta-
diums, zweitens die, zwar auch kleinen, individuellen Größenunter-

404 Heinrich WiäPELSCHEio,

schiede die Feststellung konstanter Größenwerte für das einzelne
Stadium erschwerten. Immerhin konnte ich aus der großen Zahl
von Werten sechs verschiedene Größenstufen mit hinreichender
Sicherheit feststellen, denen also sechs Larvenstadien entsprechen
würden. Als Durchschnittswerte fand ich für das 1. Stadium
eine Länge von 0,83 mm, eine Breite von 0,49 mm. Die ent-
sprechenden Durchschnittswerte bei den 5 folgenden Stadien sind
für die Länge: 1, 1,34. 1,63, 2 und 2,43 mm, für die Breite: 0,61,
0,79, 1,09, 1,34 und 1,49 mm. Die folgende Tabelle mag die Größen-
unterschiede zwischen den Larvenstadien noch einmal veranschau-
lichen :

*1. St. *2. St. 3. St. 4. St. 5. St. 6. St.

Länge

0,83

1

1,34

1,63

2

2,43

Breite

0,49

0,61

0,79

1,09

1,34

1,49

Wie ich schon oben erwähnte, ist das jüngste Larvenstadium
von Plea noch stark dorso ventral abgeplattet. Es zeigt in seinen
Körperverhältnissen eine gewisse Ähnlichkeit mit manchen Corixa-
Larven, w^enn es auch wegen des Größenunterschiedes mit diesen
gar nicht verwechselt werden kann. Schon beim 3. Stadium macht
sich die Wölbung des Rückens bemerkbar. Bei den folgenden
Stadien wird sie allmählich stärker, und das letzte Stadium ist schon
leicht seitlich zusammengedrückt, w^enn auch längst nicht so sehr
wie die Imago. Die Flügelscheiden treten erst nach der 2. Häutung,
also im 3. Stadium, deutlich hervor. In der obigen Tabelle sind die
Stadien ohne Flügelscheiden mit einem Stern bezeichnet. Das
älteste Larvenstadium zeigt merkwürdigerweise eine etwas größere
Breite als die frisch ausgeschlüpfte Imago, was sich wohl durch
deren verhältnismäßig größere Höhe erklärt.

Lebensdauer der Imago.

Auch die Imagines, die ich im Herbste gefangen und den Winter
über in Aquarien gehalten hatte, pflanzten sich den folgenden
Sommer im Aquarium fort. Etwa gegen Mitte des Monats August
trennte ich sie von ihren Larven, die auch schon beinahe heran-
gewachsen waren, und hielt sie weiterhin in einem besonderen
Aquarium isoliert. Eine zweite Fortpflanzung konnte ich an ihnen
nicht beobachten, wie ja auch nach den weiter oben dargelegten
Tatsachen nicht anders zu erwarten war. Dagegen fand ich, daß
diese Imagines fast sämtlich auch den zweiten AVinter noch über-

Biologie und Anatomie von Plea minutissima Leach. 405

dauerten und sich im darauffolgenden Sommer ein zweites Mal fort-
pflanzten. Von anderer Seite wurde mir sogar mitgeteilt, eine Reihe
Exemplare von Flea hätten im Aquarium dreimal überwintert.
Gegenüber dieser Mitteilung bin ich freilich etwas skeptisch ge-
blieben, weil die oben beschriebene rechtzeitige Trennung von Ima-
gines und Larven, soviel ich weiß, hier nicht vorgenommen wurde.
Es wäre also sehr wohl möglich, daß im dritten Winter nur noch
Nachkommen der zuerst eingesetzten Imagines da waren. Bei der
sonstigen überaus großen Zähigkeit und Lebenskraft des kleinen
Tierchens wäi'e es aber keineswegs ausgeschlossen, daß es 3 Jahre
lang lebt. Die von mir über zwei Winter im Aquarium gehaltenen
Imagines lebten noch, als diese Arbeit abgeschlossen wurde. Meine
Beobachtungen sprechen also bis jetzt nicht gegen eine solche
Annahme.

Aus dem bisher Gesagten ergibt sich für die Fortpflanzung von
Plea folgendes Schema: Die Larve häutet sich gegen Ende August
oder im September zur Imago. Diese überwintert und pflanzt sich
im folgenden Sommer fort. Hierbei vollzieht sich die Begattung in
der zweiten Hälfte des Mai und im Juni, die Eiablage in der Zeit
von Mitte Juni bis Mitte Juli. Larven finden sich im Juli, August
und in der ersten Hälfte des September. Die postembryonale Ent-
wicklung dauert etwa 1% Monate. Die Imago kann mindestens
noch ein zweites Mal überwintern und sich fortpflanzen.

Allgemein Biologisches.

Über das Vorkommen von Plea sind zahlreiche Mitteilungen ge-
macht worden, so daß ich mich hier kurz fassen kann. Nach der
zusammenfassenden Angabe von Kühlgatz (p. 83) lebt das Tier in
Teichen, Seen, Tümpeln unter Wasserpflanzen, wie z.B. Lemna,
Callitriche, Zanichellia, auch auf schlammigem Grunde zwischen
Steinen. Ich bezog mein einheimisches Material zum größten Teile
aus zwei Teichen, die etwa 10 km voneinander entfernt lagen. Der
eine war stark mit Elodea bewachsen, der andere vorwiegend mit
Ranunculus aquatilis. Meist fand ich die Tierchen in den Blatt-
achseln der Elodea und in den zerschlitzten Ranunculus-Blättern,
einmal auch unter Lemna-Blättchen sitzen. Auf schlammigem Grande
und zwischen Steinen habe ich sie nie gefunden. Als geschickte
Schwimmer ergreifen sie ihre Beute, meist kleine W^assertiere wie
Daphnien u. dgl., mit großer Gewandtheit. Gleich in der Schwebe
saugen sie das Beutetier aus, wobei es von dem vorderen Bein-

406 Heinrich Wefelbcheid,

paare festgehalten wird. Daß sie auch mit pflanzlichen Stotfen sich
zu ernähren vermögen, habe ich nicht direkt beobachtet, doch konnte
ich sie wochenlang in Aquarien halten, die nur Wasserpflanzen, da-
gegen keine Crustaceen enthielten. Sie saßen dann meistens in den
Blattachseln oder an den Stengeln und saugten oifenbar die Pflanzen-
säfte ein.

Sowohl die Larve in ihren sämtlichen Stadien als auch die
Imago schwimmen auf dem Rücken, und zwar werden, sie ganz
mechanisch in dieser Lage gehalten, da ihr Schwerpunkt nahe der
Eückenfläche liegt, so daß nicht nur der Auftrieb der ventralen
Luftschicht es ist, der die Rückenfläche nach unten kehrt. Ich habe,
um dies festzustellen, eine Reihe von Experimenten mit Larve und
Imago gemacht, die sich an die ähnlichen BETHE'schen Versuche
mit Iväfern und Wasserwanzen anschließen. Raubt man den Tieren
die Luft, so werden sie schwerer als Wasser und sinken unter.
Icli fand zunächst bestätigt, was schon Bethe von Plea angibt, daß
solche der Luft beraubten Tiere von selber die normale Rückenlage
einnehmen, weil der Schwerpunkt auch jetzt noch im Körper näher
der Rücken- als der Bauchfläche liegt. Bringt man eine Imago, der
man vorher in 20 ^o^g'^^ii Alkohol alle Luft geraubt hat, in einen
mit gewöhnlichem Wasser gefüllten hohen Fußzylinder, so sinkt sie,
die Bauchseite nach oben gekehrt, unter. Der Kopf befindet sich
dabei tiefer als das Hinterende des Körpers, und zwar so, daß die
Frontalebene um etwa 45'* gegen die Horizontalebene geneigt ist.
Es folgt daraus einmal, daß der Schwerpunkt des Tieres dem Rücken
näher liegt als der Bauchseite, dann aber auch, daß er nahe dem
Kopfe, also vielleicht im vorderen Teile des Tliorax, liegt. Bringt
man dasselbe Tier in spezifisch erheblich schwerere Kochsalzlösung,
so steigt es in umgekehrter Lage, diesmal den Rücken nach oben
gekehrt, empor. Ich habe nun allerdings bemerkt, daß solche der
Luft beraubten Tiere, nicht nur Imagines, sondern auch Larven, in
gewöhnlichem Wasser öfter auf dem Bauche schwimmen als sonst
und gern auf dem Boden des Gefäßes umherkriechen. Ich möchte
daraus schließen, daß bei der normalen Rückenlage doch auch der
Auftrieb der ventralen Luftschicht eine gewisse Rolle spielt. Die
Larve vom jüngsten Stadium schwimmt, wenn man sie der Luft-
schicht beraubt, dauernd auf dem Bauche und zwar stets am Boden
hin. Bei ihr ist also die Rückenlage noch weit mehr als bei der
Imago durch die ventrale Luftschicht bedingt. Ob sich das Tier-
chen über die jeweilige Stellung seines Körpers im Wasser noch

Biologie und Anatomie von Plea minutissima Leach. 407

mit Hilfe von besonderen Gleiclig-ewichtsorganen orientiert, vermag
ich nicht mit Sicherheit zu sagen. Jedenfalls habe ich nichts ge-
funden, was als derai-tiges Organ gedeutet werden könnte.

Eine auffallende Tatsache ist es, daß vor und während der Be-
gattungszeit, also im Mai und Juni, alle Imagines sich an bestimmten
Stellen des Teiches ansammeln. Ich habe manchmal lange einen
ganzen Teich abgefischt, ohne ein einziges Exemplar zu finden, bis
ich an die richtige Stelle kam, wo ich dann gleich 30 und mehr
Tiere im Netze hatte. Daß dieses enge Zusammenscharen nicht in
zufälligen Verhältnissen der betreffenden Teiche seinen Grund hatte,
geht daraus hervor, daß diese Aufenthaltsorte in regelmäßiger Folge
gewechselt wurden. Während einer ganzen Reihe von Tagen fand
ich abends die Tiere nur am Ufer unter ins Wasser überhängenden
Grasbüscheln sitzen, während sie tagsüber meist IV2 — ^'^ ni vom Ufer
entfernt zwischen Wasserpflanzen ihren Aufenthaltsort hatten. Die
Erscheinung ist so auffallend, daß einem auch in Teichen, in denen
Flea in großer Anzahl vertreten ist, ihre Anwesenheit leicht ent-
gehen kann, wenn man nicht an die richtigen Stellen kommt.

Das abendliche Aufsuchen des Ufers in der Paarungszeit hat
vielleicht seinen Grund darin, daß die Tiere zum Teil nachts das
Wasser verlassen und davon fliegen. Ich selber habe nie außerhalb
des Wassers ein Exemplar von Plea gefunden, auch ist mir durch
die Literatur nichts Derartiges bekannt geworden. Dennoch scheint
es mir nach dem verhältnismäßig kräftigen Bau der Flügel nicht
zweifelhaft zu sein, daß das Tier, ebenso wie seine nahe Verwandte
Notoneda glauca, noch die Fähigkeit des Fliegen s besitzt. Auch
stand mir aus dem Britischen Museum ein Exemplar aus Batavia
zur Verfügung, das nach der beigefügten Angabe im Juni abends
oder nachts am elektrischen Lichte einer Veranda gefangen war.
Eine ähnliche ebenfalls undeterminierte Imago aus dem Berliner
Zoologischen Museum war in der Nähe des Tschadsees (Garua) am
13. April 1909 abends an einer Lampe gefangen. Beide stimmten
mit unserer einheimischen Species im Habitus überein, waren aber
etwas kleiner. Die Tiere aus den Aquarien zum Fliegen zu bringen,
ist mir trotz der mancherlei Versuche, die ich dazu anstellte, nicht
gelungen. Als ich ein Aquarium, aus dem das Wasser ausgegossen
war, in die warme Sonne stellte, — ein Mittel, das bei anderen
Wasserwanzen wie Corixa, Nepa usw. sehr leicht vei-fängt, — ver-
krochen sich die darin befindlichen Imagines von Plea in den Ecken
des Gefäßes und in den noch feuchten Blattachseln der Eleodea.

408 Heinrich Wefelscheid,

Andere Exemplare brachte ich in ein flaches Gefäß, das mit Garten-
erde und Wasser versehen war, und ließ dieses draußen vollkommen
austrocknen. Die Tiere blieben auf dem Trocknen liegen und ver-
fielen in eine todesähnliche Erstarrung, die sofort aufhörte, als ich
sie wieder ins Wasser brachte. Wenn ich die Erde ein wenig feucht
erhielt, blieben die Tiere in diesem Ruhezustande noch 3 — 4 Tage
am Leben. Ich stellte diese Versuche in der Voraussetzung an, daß
unsere Plea minutissima draußen von ihrem Flug vermögen dann Ge-
brauch macht, wenn der Tümpel, in dem sie lebt, austrocknet. Die
Ergebnisse lassen mehr darauf schließen, daß sie sich in solchen
Fällen verkriecht und in einem schlafähnlichen Zustande abwartet,
bis neue Regengüsse ihr wieder die gewohnten Lebensbedingungen
liefern. Es scheint mir nach alledem noch das wahrscheinlicliste zu
sein, daß ein Teil der Tiere während der Paarungszeit im Mai und
Juni, vielleicht nach der Begattung, das Wasser verläßt und davon
fliegt, um andere Gewässer zu erreichen. Die Ausbreitung der Art
von einem Teiche auf den anderen wäre damit auch auf sehr ein-
fache Weise erklärt und zwingt direkt zu einer ähnlichen Annahme.
Leider konnte ich während der Paarungszeit entsprechende Experi-
mente nicht mehr anstellen.

Anschließend an das oben beschriebene merkwürdige Zusammen-
leben der Tiere möchte ich eine Erscheinung besprechen, die wohl
damit in Zusammenhang steht. Wenn man viele Imagines in einem
kleinen Gefäße beisammen hat, so kann man manchmal bei scharfem
Hinhören deutlich ein feines Geräusch vernehmen, das sich etwa so
anhört, als würde leise über eine sehr feine Feile gerieben. Es ist
eben noch zu vernehmen, wenn man 7 Imagines beisammen hat.
Bei weniger Tieren habe ich nichts mehr hören können. Späterhin
habe ich auch ein Paar von Reibleisten am Sternit des Mesothorax
gefunden, mit Hilfe deren das Geräusch wohl erzeugt wird. Wie
hierbei des näheren die Vorgänge sind, werde ich später bei der
Beschreibung des Stridulationsorgans erörtern. Man vernimmt das
Geräusch stets, wenn man die Tiere durch Uraherrühren mit einem
Stabe in dem Gefäße beunruhigt. Vielleicht steht diese Fähigkeit
der Tonproduktion in Zusammenhang mit einem tympanalen Gehör-
organ, das ebenfalls am Mesothorax liegt (s. Teil IV).

Biologie und Anatomie von Plea minutissima Leach. 409

II. Teil. Anatomie.

Morphologie des Abdomens und Unterschiede
zwischen beiden Geschlechtern.

Während noch Veehoeff (1893) angenommen hatte, das Ab-
domen der Hemipteren baue sich aus 10 Segmenten auf, wies
Heymons (1899) auf Grund von entwicklungsgeschichtlichen Unter-
suchungen nach, daß es sich aus 12 Segmenten zusammensetzt, von
denen allerdings das letzte nur in ganz rudimentärer Weise zur
Ausbildung kommt. Nach Heymons besteht dieses sogenannte Anal-
segment oder Telson lediglich aus einer schmalen, den Afterrand
bildenden Zellenschicht. Die übrigen 11 Segmente sind schon bei
dem Keimstreifen deutlich angelegt und können stets noch bei der
Imago nachgewiesen werden. Das 11. Segment hat nicht mehr die
gewöhnliche Gestalt eines Ringes, sondern bildet den Analkonus,
an dessen Spitze die Afteröifnung liegt. Die ersten 10 Segmente
werden in der gewöhnlichen Ringform angelegt.

Ein typisches Abdominalsegment besteht ursprünglich bei allen
Wasserwanzen aus einem Tergit und einem Sternit, die jederseits
durch Pleuralhäute miteinander verbunden sind. Das Sternit bildet
bei den jüngeren Larvenstadien meistens noch eine einheitliche
Chitindecke, die allerdings embryonal aus 3 Hypodermisplatten
hervorgegangen ist, einem Medianfelde und 2 Lateralfelderu.
Schon am Keimstreifen tragen die ersten 8 Abdominalsegmente
Stigmen, die bei der Larve als Stigma 3—10 in den lateralen Teilen
der Sternite liegen. Das Tergit besteht aus einer dorsal gelegenen
Medianplatte und aus 2 kleinen lateralen Abschnitten, die ventral-
wärts umgeklappt sind und durch ihre Abknickung den scharfen
Körperrand bilden. Embryonal ist es aus paarigen Anlagen ent-
standen, die um den Dotter herumgewachsen sind und sich dorsal
in der Medianlinie vereinigt haben. Dies im wesentlichen die An-
schauungen von Heymons.

Wenden wir uns nun zur Betrachtung dieser Verhältnisse bei
Flea, so finden wir hier im Laufe der Entwicklung eine Reihe von
Veränderungen, die von den entsprechenden Umwandlungen bei
nahe verwandten Formen zum Teil erheblich abweichen. Wo Ge-
schlechtsfunktionen mit in Frage kommen, sind natürlich diese Ver-
änderungen bei beiden Geschlechtern verschieden.

Die Sternite des Abdomens sind bei den jüngeren Larvenstadien

410 Heinrich Wefelscheid,

noch vollkommen nng-egliedert. Gegen die ventralwärts umgeklappten
Seitenteile der Tergite setzen sie sich ab durch eine einfache Reihe
von langen, feinen Haaren (Fig. 3 pt). Die ganze Fläche der Sternite
ist dicht mit kürzeren Haaren besetzt. Die seitlich angrenzenden
Ventralteile der Tergite sind etwas heller gefärbt und unbehaart,
tragen aber eine Reihe von sehr kräftigen Chitinstacheln (Fig. 3 st),
die sich in entsprechend stärkerer Ausbildung noch bei der Imago
an derselben Stelle finden. Die Stigmen liegen auf den ersten
8 Segmenten nahe dem lateralen Rande der Sternite. Die medianen
Teile dieser Sternite wölben sich im Laufe der Entwicklung stärker
nach außen, so daß sie im letzten Larvenstadium schon ziemlich
scharf gegen die lateralen Teile, die noch in einer Frontalebene
liegen, abgeknickt sind. Eine Absonderung der seitlichen Teile wird
aber während der Larvenzeit nur am 7. und 8. Segment angedeutet.
Hier sehen wir in den beiden letzten Stadien eine deutliche Naht
zwischen dem Medianfelde und den beiden Lateralteilen (Fig. 3

pst-!^s)-

Bei der Imago (Fig. 18 u. 19) linden wir am 2. — 8. Segment
die lateralen Teile der Ventralfläche als vollkommen selbständige
Chitinplättchen ausgebildet. An der Bildung dieser Plättchen be-
teiligen sich aber nicht nur die Seitenteile der Sternite, sondern
auch die ventralwärts umgeklappten Enden der Tergite. Wir können
deshalb auch auf diese Gebilde nicht gut die Bezeichnung Para-
sternite anwenden, die Heymons für ähnliche Chitinteile bei anderen
Wasserwanzen gewählt hat. Da sowohl Sternite als auch Tergite
sich an ihrer Bildung beteiligen, führen wir am besten die neutrale
Bezeichnung Pleuren wieder ein, wobei wir uns aber stets vergegen-
wärtigen müssen, daß diese Pleuren nicht selbständig innerhalb der
Pleuralhäute entstanden sind. Sie setzen sich vielmehr zusammen
aus den Chitiustncken, die, wo sie für sich allein auftreten, von
Verhoefp als obere und untere Pleuren, von Heymons richtiger als
Paratergite und Parasternite bezeichnet werden. Die Ventralfläche
besteht also im 2.-8. Segment aus je einem Medianteile, den wir
einfach Sternit nennen können, und jederseits einer Pleure, die seit-
lich daran grenzt und bis zum Körperrande reicht. Dorsal haben
wir in jedem Segment ein Chitinband, das wir entsprechend als
Tergit bezeichnen.

Die Pleuren des 2. Abdominalsegments (Fig. 18 u. 19 pl^), die
mit ihrem Vorderende direkt an den Thorax stoßen, sind langgestreckt
und tragen kein Stigma. Die des 3., 4. und 5. Segments stellen

Bioloo^ie und Anatoiuie von Plea minutissima Leach. 411

sich einfach als rechteckige Chitinplättchen dar, in deren vorderer
Medianecke die zugehörigen Stigmen 5, 6 und 7 liegen. Zu
dieser Reihe von Pleuren bildet die des 6. Segments einen ge-
wissen Abschluß; sie ist aber nicht mehr von rechteckigem Umriß,
sondern trapezförmig, da sie mit ihrer äußeren Kante um den vorderen
Teil der folgenden Pleure herumgreift. Auch bei ihr liegt das zu-
gehörige Stigma {stig) in der vorderen Medianecke.

Wenn wir die Pleuren des 2.-6. Segments in Flächenansicht
betrachten, sehen wir nahe der äußeren Seitenkante und ihr parallel
eine dunklere breite Linie verlaufen (Fig. 18 u. 19 le), die sich
kontinuierlich durch alle 5 Pleuren hindurch fortsetzt. An Quer-
schnitten (Fig. 14 Je) sehen wir, daß wir es hier mit einer aus-
gestülpten Chitinfalte zu tun haben, die parallel zum Seitenrande
des Körpers verlaufend sich nach diesem etwas hinüber wölbt, so
daß zwischen Falte und Körperrand eine hohle Rinne (ri.) entsteht.
In diese Rinne hinein legt sich der Deckflügel mit seinem unteren
Rande, so daß dadurch für den Raum zwischen Deckflügel und
Körper eine Art von unterem Verschluß gebildet wird. Wir werden
bei Besprechung der Atmungsverhältnisse der Imago sehen, welchem
Zwecke dieser Verschluß dient. Die erwähnte Chitinfalte ist noch
deswegen besonders bemerkenswert, weil sie in allen 5 Pleuren
(2. — 6. Segment) die Grenze zwischen Parasterniten und Paratergiten
bildet, die hier zur Bildung der Pleuren miteinander verschmolzen
sind (Fig. 14 pl). Dicht an der Falte und zwar median von ihr
(Fig. 18 u. 19) finden wir die einfache Reihe von langen feinen
Borsten wieder, die wir schon bei der Larve als Grenze zwischen
Sterniten und Tergiten erwähnt haben. Die schmalen Chitinteile
zwischen Falte und seitlichem Körperrande (Fig. 14 pt) entsprechen
den ventralwärts umgeklappten Seitenteilen der Tergite bei der
Larve. Wie diese sind sie unbehaart und tragen die gleichen
kräftigen Chitinstacheln (Fig. 14 st). An der Bildung der Falte
selbst scheinen sich nach meinen Schnittbildern Parasternit und
Paratergit gleichmäßig zu beteiligen, so daß also die Grenze genau
mitten durch die Falte liefe.

Naucoris zeigt genau die gleichen Verhältnisse wie Flea, also
bei der Larve die ventralwärts umgeklappten Seitenteile der Tergite,
bei der Imago selbständige Pleuren, die aus Paratergit und Para-
sternit gebildet sind. Veehoeff bezeichnet diese Pleuren als „untere
Pleuren", Heymons als „Parasternite". Beide sind also offenbar der

Zool. Jahrb. XXXII. Abt. f. Syst. 29

412 Heinrich Wefelscheid,

irrtümlichen Meinung, daß an diesen Gebilden die „oberen Pleuren"
bzw. „Paratergite" gar nicht mit beteiligt sind.

Von den Tergiten im engeren Sinne sind die Pleuren sehr scharf
abgesetzt, weil sie viel dickeres Chitin besitzen und weil die Grenze
zwischen beiden den scharfen Körperrand bildet. Das eigentlich
zur Pleure des 2. Abdominalsegments gehörige 4. Stigma liegt im
Sternit desselben Segments (Fig. 18 u. 19 st\). Es befindet sich
dicht am lateralen Rande dieses Chitinteils, der sich nach innen
einsenkt und von der zugehörigen Pleure ein wenig überwölbt wird.
Das Stigma liegt am tiefsten Grunde der so gebildeten Rinne, wie
man am besten auf Querschnittbildern erkennt (Fig. 13).

Das 1. Abdominalsegment hat schon bei der Larve fast ganz
seine Selbständigkeit verloren. Es ist in allen seinen Teilen mit
dem 2. Segment verschmolzen, und man kann nur hier und da noch
eine Grenze zwischen beiden feststellen. Beim jüngsten Stadium
sieht man jederseits einen schmalen Sternitstreifen, der an seinem
medianen Ende schon keine Umgrenzung mehr erkennen läßt.
Lateralwärts schließen sich 2 Tergitstreifen von gleicher Breite an,
die aber nicht zu einer dorsalen Vereinigung kommen. Das Sternit
des 1. Segments beteiligt sich an der Bildung des sogenannten
Ventralphragmas (Veehoeff, p. 345; Stein, p. 6). das einmal die
abdominale Leibeshöhle zum Teil nach vorn abschließt, dann aber
auch jederseits die hintere Hälfte der Gelenkpfanne für die 3. Coxa
bildet (Fig. 3 vpJi). In diesem Phragma nun und zwar an seinem
lateralen Rande liegt in allen Stadien der Larve das 3. Stigma, das
ja als das vorderste der abdominalen Stigmen zum 1. Segment
gehört. In den jüngeren Stadien finden wir dieses Stigma noch ein
Stück vom Vorderrande des Phragmas entfernt, während es in den
letzten Stadien dicht an ihn herangerückt ist (Fig. 3 sti.^). Bei der
Imago liegt das 3. Stigma im hinteren Teile des Metathorax und
zwar hier nicht mehr ventral, sondern in der unteren, hinteren Ecke
des Teigits (Fig. 10 sti^). AVir müssen annehmen, daß auch die um-
gebenden Hypodermispartien, die Hetmons (p. 372) als Stigmen-
träger oder Pleurit bezeichnet, sich vom Abdomen losgelöst haben
und mit dem Thorax verschmolzen sind. Was wir bei der Imago
im vorderen Teile des Abdomens auf das 1. Segment zurückzuführen
haben, ist nicht mehr festzustellen. Am vorderen, lateralen Rande
des hier sehr großen Ventralphragmas liegt ein beinahe elliptischer
Chitinteil, der als Ansatz für ein thoracales Muskelbündel dient
und sich durch seine hellere Färbung von dem umgebenden Chitin

Biologie und Anatomie von Plea minutissima Leach. 413

abhebt. Da dieser Muskelansatz g-enaii an der Stelle liegt, wo bei
jüngeren Larven das Sternit des 1. Segments noch als abgegrenzter
Streifen auftritt, möchte ich wenigstens für ihn mit Bestimmtheit
eine Entstehung aus Teilen des 1, Abdominalsegments annehmen.
Bei Corixa findet sich an der gleichen Stelle ein anders geformter
Muskelansatz, für den Verhoeff (p. 348) die Entstehung aus ventralen
Teilen des 1. Abdominalsegments nachgewiesen hat.

Wir haben nach alledem bei der Imago folgende Verhältnisse:
Die beiden ersten Abdominalsegmente bilden einen einheitlichen
Chitinring und sind nicht mehr durch bestimmte Grenzlinien von-
einander getrennt. Die beiden langgestreckten Plenren (Fig. 18
u. 19 yl.-i) gehören ganz dem 2. Segment an. Das 1. Segment ist
vollkommen in dem Sternit und Tergit des 2. aufgegangen, das zu
ihm gehörige Stigma 3 mitsamt der umgebenden Hypodermispartie
auf den Thorax hinübergerückt. Das Ventralphragma (Fig. 18 u. 19
vph) wird nur von den Sterniten der beiden ersten Segmente ge-
bildet und ist vom Sternit des 3. Segments durch einen schmalen,
erhabeneren Chitinstreifen getrennt, so daß dieses keinen Anteil mehr
an ihm hat (wie wir es etwa bei Corixa finden). Die Sternite des
Abdomens sind bei der Imago noch stärker nach außen vorgewölbt
als bei der Larve. An den vorderen Segmenten tragen sie in der
Medianlinie je einen hohlen Zapfen mit nach hinten gewendeter
Spitze (Fig. 9 u. 18 ^4-7). Diese Zapfen sollen später mit ähnlichen
Bildungen am Thorax gemeinsam besprochen werden.

Eine merkwürdige Ausgestaltung erfahren die Pleuren des 7.
und 8. Segments, die sich ja bei der Larve schon ejn wenig von den
zugehörigen Sterniten absondern. Sie sind nämlich bei der Imago
jederseits zu 2 flossenförmigen Fortsätzen nach hinten ausgewachsen,
die nahe ihrem vorderen Ende 1 Stigma tragen (Stigma 9 und 10).
Alle 4 Pleuren sind mit dem zugehörigen Tergit fester verbunden
als mit dem Sternit, und zwar beschränken sich diese Verwachsungs-
stellen auf den proximalen Teil. Alle sind auch mit feinen, langen
Haaren dicht bewachsen und haben offenbar neben ihrer Funktion
als Stigmenträger die Aufgabe, als Tastorgane für das hintere Körper-
ende zu dienen. An den Pleuren des 7. Segments, die bei beiden
Geschlechtern fast genau gleich ausgebildet sind, kann man noch die Be-
standteile, die sich von Parasternit und Paratergit herleiten, ziem-
lich deutlich voneinander unterscheiden. Es scheinen auch die seit-
lichen Endstücke des eigentlichen Tergits an ihrer Bildung beteiligt
zu sein. Die Pleuren des 8. Segments lassen keine Bestandteile mehr

2i3*

414

Heinrich Wefelscheid,

erkennen, die mit Sicherheit auf Paratergite zurückgeführt werden
könnten. Da aber auch sie mit dem Tergit viel enger verwachsen
sind als mit dem Sternit, kann man wohl annehmen, daß neben den
Parasterniten die lateralen Teile des Tergits in ihrer Bildung auf-
gegangen sind. Ich behalte deswegen auch für diese Chitinteile des
8. Segments die Bezeichnung Pleuren bei.

Diese Pleuren des 8. Segments nun sind unter den besprochenen
Chitinteilen die ersten, die bei beiden Geschlechtern deutliche Unter-
schiede zeigen. Beim $ sind sie kürzer und breiter als beim ^.
Parallel ihrem lateralen Rande zieht sich beim
$ eine Cliitinleiste auf ihnen hin, die in der
Mitte einen stark pigmentierten löffeiförmigen
Zapfen bildet. Da diese Leiste die ventrale
Seite der Pleure in 2 Felder zerlegt, deren
medianes tiefer gelegen ist und das Stigma
enthält, so liegt die Vermutung nahe, daß sie
den lateralen Abschluß der Luftschicht bildet,
die sich ja auch über den stigmentragenden
Teil der Pleure erstrecken muß. Dies am
lebenden Tiere direkt zu beobachten, war mir
wegen der Kleinheit der in Betracht kommenden
Chitinteile nicht möglich. Auch das «^ zeigt
auf den Pleuren des 8. Segments eine ähn-
liche Chitinleiste, die etwas schwächer ausge-
bildet ist und in der Mitte keine zapfen-
Sao-ittalschnitt artige Erhöhung besitzt. Im ganzen sind
hier diese Pleuren schmäler und länger als
beim $.

Die Sternite des 7. und 8. Segments sind
ebenfalls bei beiden Geschlechtern verschieden
ausgebildet. Das des 7, Segments ist bei beiden
besonders stark entwickelt und wölbt sich inForra
eines gleichseitigen Dreiecks mit nach hinten gewandter Spitze über die
Geschlechtsorgane (Fig. 18 u. 19 sie.;). Es hat beim ^ kleinere Pro-
portionen als beim $. Textfig. F stellt einen sagittalen Längsschnitt
durch das Abdomen einer männlichen Imago dar und zeigt, wie das
ursprünglich schmale Sternit des 7. Segments zu einer großen Falte
nach hinten ausgewachsen ist. Die obere und untere Lamelle dieser
Falte haben sich ziemlich eng aneinandergelegt und sind an ver-
schiedenen Stellen durch Chitinbrücken {br) verschmolzen. In der

Fig. F.
durch das Abdomeu einer
männlichen Imago. Cx. 3
Coxa III. I— VIII Abdo-
minalsegraent 1 - 8. &r Chi-
tinbrücken, gon <^ be-
zeichnet die Lage der Ge-
schlechtsorgane.

Biologie und Anatomie von Plea minutissima Leach. 415

Flächeiiansicht erscheinen diese Versclimelzungsstellen als dunklere
runde Flecken (Fig. 18 u. 19 br). In dem gebogenen Streifen 5, den
wir auf der gleichen Flächenansicht wahrnehmen, hängt das Sternit
mit dem Körper zusammen. Von hier also geht die Ausstülpung der
Falte aus, die in der Medianlinie am weitesten nach hinten reicht.
Durch die enge Aneinanderlagerung und stellenweise Verschmelzung
der oberen und unteren Lamelle ist das ganze zu einer soliden
Chitinplatte geworden, die für die unter ihr liegenden Geschlechts-
organe einen starken Schutz bildet. Die Verschmelzungsstellen be-
finden sich in der Mehrzahl nahe der hinteren Ecke der Platte, wo
die beiden Lamellen schon sehr nahe aneinander liegen. Der Eaum
zwischen der oberen und unteren Lamelle ist im übrigen durch Hypo-
dermiszellen und Stützgewebe ausgefüllt.

Der verhältnismäßig schmale Streifen (s), in dem die Platte mit
dem Körper des Tieres zusammenhängt, macht es ohne weiteres
erklärlich, daß sie um ihre vordere Kante drehbar ist, so daß die
Geschlechtsorgane unter ihr hervortreten können (Textfig. F). Bei
der Begattung kann man beobachten, daß die Platte mit ihrem
hinteren Ende fast bis zu einem Winkel von 45° aufgeklappt wird.
Form und Entstehung der Platte sind beim $ ganz ähnlich wie
beim ^. Sie ist beim $ größer als beim (^, weil hier das Sternit
des folgenden (8.) Abdominalsegments für die Bedeckung der Ge-
schlechtsorgane gar nicht mehr in Frage kommt. Dieses hat nämlich
beim $ die Gestalt eines schmalen Bandes, das in der Mitte, wo ihm
die Ovipositoren aufsitzen, geteilt ist. Es wird von der Sternitplatte
des vorhergehenden Segments vollkommen bedeckt Bei der männ-
lichen Imago dagegen ist das Sternit des 8. Segments ähnlich aus-
gebildet wie das des vorhergehenden (Fig. 20). In seinem vorderen
nicht behaarten Teile wird es vom vorhergehenden Sternit bedeckt,
seine hintere behaarte Hälfte ragt frei unter diesem hervor. Einen
sagittalen Längsschnitt durch dieses Sternit finden wir ebenfalls in
Textfig. F, Wir sehen hier, daß es in derselben Weise wie das vor-
hergehende Sternit als faltenartige Ausstülpung zu seiner platten-
förmigen Gestalt gekommen ist.

Die Aufgabe, die Geschlechtsorgane zu bedecken, ist nun bei
dem (^ auf die Sternite des 7. und 8. Abdominalsegments verteilt.
Das vordere von beiden als das größere spielt allerdings auch hier
die Hauptrolle dabei. Möglicherweise soll diese Zweiteilung des
Deckapparats eine größere Beweglichkeit der Genitalsegmente be-
wirken. Daß diese Segmente möglichst frei beweglich sind, ist ja

416 Heinrich Wefelscheid,

für das <^ von besonderer Bedeutung, da es, wie wir gesehen haben,
bei der Begattung sein ganzes hinteres Körperende beinahe halb-
kreisförmig nach unten biegen muß.

Während die Tergite der ersten 7 Segmente bei beiden Ge-
schlechtern keine erheblichen Unterschiede zeigen, ist das des 8. Seg-
ments beim c^ und ? ganz verschieden gebaut. Es hat beim ^ die
Gestalt eines schmalen Bandes, das an seinen lateralen Enden in
zwei dicht mit starken Stacheln bewehi^ten Spitzen analwärts vor-
springt. Beim $ ist es erheblich breiter und legt sich in Form einer
halben Tonne um das hintere Ende des Körpers herum (Fig. 21).
In seinem hinteren verdickten Rande sitzen zahlreiche weite Poren-
kanäle (pJc), wie ich sie in ähnlicher Form an den Sterniten des
Thorax und der vorderen Abdominalsegmente verbreitet fand. Der
hintere Eand des 8. Segments umschließt bei beiden Geschlechtern
eine schon ziemlich kleine Öffnung, aus der das von den letzten
Segmenten gebildete Körperende nur wenig hervorragt.

Einige besondere Verschiedenheiten des abdominalen Hautskelets
bei beiden Geschlechtern möchte ich hier gemeinsam besprechen, weil
sie auf die Funktionen und Bewegungsmöglichkeiten der betreffenden
Chitinteile einiges Licht werfen. Wir finden nämlich beim $ im
Körperinnern sowohl am Sternit des (3. als auch an dem des 7. Abdd-
minalsegments jederseits einen starken Chitinzapfen, der vom late-
ralen Ende des Vorderrandes mit breiter Basis ausgeht und sich
nach vorn zu verjüngt (Fig. 18 gs:). Am 6. Segment sind diese
Zapfen etwas länger und schlanker als am folgenden. Beim (^
buchtet sich am Sternit des 7. Segments der Vorderrand auf beiden
Seiten nach vorn aus und trägt an der Spitze der beiden so ent-
stehenden Zipfel je einen nur schwach entwickelten Zapfen (Fig. 19
^^7). Am vorhergehenden Sternit sind die Zapfen beinahe ebenso
stark wie beim $, liegen aber vielmehr median und sind nicht in
der Längsrichtung des Körpers nach vorn gewachsen, sondern knicken
sich dicht über ihrer Ansatzstelle scharf nach der Medianlinie hin
um. Zwischen ihren Enden, die genau aufeinander zu gerichtet sind,
befindet sich nur ein geringer Zwischenraum (Fig. 19 g^:^).

Welche Bedeutung haben diese Chitinzapfen ? — Nun, ihre Form,
vor allem beim $, legt ja schon den Vergleich mit einem Hebel sehr
nahe. In der Tat haben wir es hier mit Muskelansätzen zu tun,
welche als Hebel die Wirkung der an sie ansetzenden Muskeln ver-
stärken sollen. Man sieht diese Muskeln am besten bei Anwendung
von Färbemitteln, welche die darunter liegenden Chitinteile nicht

Biologie und Anatomie von Plea minutissima Leach. 417

oder nur schwach mitfärben (Karmin nach Cuccati). Wir liabeu
schon, als wir die Sternitplatte des 7. Segments beschrieben, er-
wähnt, daß sie, besonders beim $, um ihren vorderen angewachsenen
Rand drehbar ist. Hier müssen wir nachholen, daß auch das Sternit
des 6. Segments ähnliche Verhältnisse aufweist. Auch dieses ist in
einer faltenartigen Ausstülpung nach hinten übergewachsen und zwar
beim $ wie beim (^ (Textfig. F VI). Diese Ausstülpung greift zwar
lange nicht so weit nach hinten wie beim folgenden Sternit, aber
doch weit genug, um dieses noch ein wenig zu überdecken (Textfig. F).
Die Folge davon ist. daß die Sternite des 6. und 7. Segments sich
nur gemeinsam mit ihrem analen Rande aufklappen können. Wenn
nun das Ende des Chitinzapfens in dorsaler Richtung angezogen
wird, so muß natürlich das daransitzende Sternit mit seinem analen
Rande sich in ventraler Richtung aufklappen, so daß das ganze wie
ein zweiarmiger Hebel wirkt. Die Bedeutung der Chitinzapfen ist
damit wohl unmittelbar klar; sie haben den Zweck, die Sternite des
6. und 7. Abdominalsegments mit ihrem Hinterende vom Körper ab-
zuheben, damit die darunter liegenden Geschlechtsorgane frei hervor-
treten können. Beim (^ legen sich die beiden kräftigen Muskel-
bündel, die an den Zapfen des 6. Sternits ansetzen, kurz über diesen
median dicht aneinander. Beim $, wo ja die entsprechenden Zapfen
viel mehr lateral liegen, befindet sich zwischen den Muskelbündeln
noch ein Teil der Geschlechtsorgane. Auch die Zapfen des 7. Sternits
weichen beim $ mehr nach den Seiten hin auseinander als beim c^, weil
die Geschlechtsorgane einen größeren Raum beanspruchen. Die In-
sertionsstellen am anderen Ende der Muskeln liegen dorsal am Hinter-
rande des zugehörigen oder auf dem folgenden Tergit.

Auffallend ist, daß beim $ dieser ganze eben beschriebene
Apparat kräftiger ausgebildet ist als beim ^. Wenn er nur bei
der Begattung in Funktion träte, sollte man doch das umgekehrte
erwarten, da hier das (^ seine hinteren Abdominalsegmente viel
weiter ventralwärts umbiegt als das $. Nun haben wir aber beim $
eine andere Funktion, die ganz besonders die Muskeln des hinteren
Körperendes in Anspruch nimmt, nämlich die der Eiablage. Wir
sahen bereits, daß hierbei der Ovipositor seiner ganzen Länge nach
schräg in das Gewebe einer Wasserpflanze eingebohrt wird. Das
erfordert aber eine weitgehende Hervorstülpung des gesamten Lege-
apparats, und diese wiederum ist nur möglich, wenn zugleich die
ihn bedeckenden Chitinteile, also die Sternite des 6. und 7. Ab-
dominalsegments, mit ihrem Hinterende sehr weit aufgeklappt werden.

418 Heinkich Wefelscheid,

Vielleicht haben die hierzu dienenden Muskeln eine doppelte Wirkung,
indem sie zugleich die Insertionszapfen dorsalwärts anziehen und
die Geschlechtsorgane anal- und ventralwärts hervorpressen. Jeden-
falls ist klar, daß bei der Eiablage die letzten Abdominalsegmente
des $ sehr stark in Anspruch genommen werden, weshalb wir uns
über eine besonders kräftige Entwicklung des dabei in Funktion
tretenden Muskelapparats nicht zu wundern brauchen.

Wie bei den anderen Hydrocores, so besitzen auch bei Flea
weder Larve noch Imago irgendwelche Reste des 12. Abdominal-
segments. Heymons hat dieses Analsegment oder Telson bei
Embryonalstadien von Naucoris, Notoneda und Nepa noch als schmale
Zellenschicht am Afterrande feststellen können. Schon im jüngsten
Stadium der P/ea-Larve findet man nur einen einheitlichen Analkonus,
der vom 11. Segment gebildet wird. Im ältesten Larvenstadium
setzt sich dieser Analkonus noch deutlich ab von dem 10. Segment,
das sich als schmaler Ring um ihn herumlegt (Fig. 3, 10 u. 11).
Bei der Imago ist von einem 10. Segment nichts mehr zu ent-
decken. Der Analkonus schließt sich hier unmittelbar an das
9. Segment an. Er ist beim ^ stärker entwickelt als beim $ und
zeigt sich an seiner Ventralseite in distaler Richtung ein klein
wenig lanzettförmig verlängert. Offenbar ist im Imaginalstadium
ebenso wie bei Notoneda (Heymons, p. 382) das 10. Segment voll-
kommen rückgebildet, und zwar bei beiden Geschlechtern.

Verglichen mit dem 7. und 8. ist das 9. Segment bei der Imago
sehr klein und wird samt seinen Anhängen vollkommen von jenen
verdeckt. Es trägt beim $ die beiden hinteren Gonapophysenpaare,
beim c^ den Penis. Außerdem aber sitzt dem Sternit bei beiden
Geschlechtern noch ein Paar von zapfenförmigen, runden Fortsätzen
auf. die erst bei der Imago auftreten und in ähnlicher Form auch
bei Notoneda vorkommen. Verhoeff nennt sie hier Styloide und
betrachtet sie als Abschnürungen von der Ventralplatte des
9. Segments. Auch Heymons hält sie für einfache Fortsätze der
9. Bauchplatte und bemerkt nur, daß sie nicht etwa den Styli
niederer Insecten (Thysanuren) homolog zu setzen seien. Die weit
größeren Styloide des ^ sind nicht gerade gestreckt wie die des $,
sondern fingerförmig gekrümmt. Sie stehen offenbar mit der Be-
gattung in Zusammenhang, da sie nur beim männlichen Geschlecht
kräftig entwickelt sind. Ich fand hier zahlreiche Porenkanäle mit
kurzen Borsten über das ganze Styloid verbreitet, während beim $
bis auf 4 — 5 feine lange Haare an der Spitze nichts dergleichen zu

Biologie uud Anatomie von Plea minutissima Leach. 419

entdecken war. Verhoepf (p. 335) bezeichnet die Styloide bei dem $
von Notonecta als „Genitaltaster". Auch bei Plea liegt es wohl am
nächsten, die Styloide als Tastorgane zu deuten.

Wie wir schon sahen, bleibt beim (^ das 8. Segment ganz frei
von Gonapophyseu. Der Penis sitzt dem Sternit des 9. Segments
auf und ist in gewöhnlicher Lage dorsalwärts umgeklappt. Das $
hat wie bei allen pterygoten Insecten (Heymons b) 3 Paare von
Gonapophyseu, von denen das vorderste der Ventralplatte des 8.,
die übrigen der des 9. Segments aufsitzen. Bei der weiblichen Larve
sind sie schon als Hypodermisverdickungen angelegt (Fig. 3 gon).
Wir sehen hier auch, daß auf der 9. Ventralplatte 2 Gonapophyseu
median vor den anderen liegen. Bei der Imago sind diese mittleren
Gonapophyseu mit denen des 8. Segments zu einer kräftigen Lege-
röhre verwachsen. Die hinteren Gonapophyseu dagegen bleiben frei
und treten bei der Imago als selbständige Chitinfortsätze auf,
die dicht mit langen, feinen Haaren besetzt sind. Sie stellen ver-
mutlich Tastorgane dar und sind als solche vor allem deswegen
wichtig für das $, weil dieses seine Eier in das Parenchym von
Wasserpflanzen versenkt. Bei Naucoris und Notonecta finden sich
entsprechende Gebilde, die von Verhoeef als „Pseudostyli" be-
zeichnet wurden. Heymons wies nach, daß sie, ähnlich wie die
Ovipositoren, aus Hypodermiswucherungen des betreffenden Sternits
hervorgehen, und erkannte sie daran als wirkliche Gonapophyseu.

Da die Legeröhre aus den Gonapophyseu des 8. und den
mittleren des 9. Segments hervorgeht, hängt sie mit beiden Segmenten
zusammen. Sie besteht aus 2 lateralen Teilen, die sich in der
Medianebene zu einer Röhre aneinanderlegen (Fig. 16). Das Hinter-
ende jedes Teils ist zu einer in lateraler Richtung konvexen Grab-
schaufel erweitert, die mit starken Chitinstacheln bewehrt ist
(Fig. 16 s^). Die Länge des ganzen Gebildes beträgt 0,49 mm. Wenn
diese Röhre in das Ptlanzenparenchym eingebohrt wird, legen sich
beide Teile eng aneinander und bilden so eine Sonde mit linsen-
förmig verdickter Spitze. An dem durch das Einbohren in der
Pflanze entstandenen Spalte konnte ich noch deutlich die Spuren
der schaufeiförmig verdickten Enden erkennen (Fig. Iblsp). Die
starken Stacheln am distalen Ende der Ovipositoren haben wohl
den Zweck, das Pflauzengewebe in der direkten Umgebung des
Eies zu zerreißen und aufzulockern. Ahnliche Ovipositoren wie bei
Plea finden sich nach der Beschreibung von Veehoeff nur bei

420 Heinrich Wefelscheid,

Nancoris, Notonecta und in der Familie der Rediiviiden (Ornamental-
Ovipositoren).

Morphologie des Thorax.

a) Bei der Larve.

Am Thorax finden sich außer den schon angegebenen Größen-
differenzen keinerlei Unterschiede zwischen «^ und $. Doch sind
hier die morphologischen Verhältnisse viel verwickelter als am
Abdomen. Um sie zu verstehen, müssen wir die Umwandlungen,
die der Brustabschnitt im Laufe der Entwicklung erfährt, etwas
eingehender betrachten.

Die Embrj^onalanlage des Tliorax hat Heymons bei Naucoris,
Notonecta und Nepa beobachtet und überall die gleichen Entwicklungs-
vorgänge gefunden: die auffallend großen Tergitanlagen sondern
sich noch vor der Umrollung des Keimstreifens in 2 Abschnitte, von
denen der schmalere unmittelbar neben der Ansatzstelle des Beines
zurückbleibt, w'ährend der andere den Dotter umwächst, um sich
mit der gegenüberliegenden Tergitanlage in der dorsalen Median-
linie zu vereinigen. Wir haben also auch hier wieder den Zerfall
in Tergit und Paratergit. Die Beinanlagen befinden sich an den
lateralen Enden der Sternite, grenzen also direkt an die Paratergite.
Li den späteren Entwicklungsphasen sondert sich am proximalen
Ende des Beines, also zwischen Coxa und Rumpf, ein besonderes, von
Heymons als Subcoxa bezeichnetes Stück ab. Dieses beteiligt sich
später bei Larve und Luago als mehr oder weniger selbständiger
Chitinteil am Aufbau der thoracalen Bauchwand. Die beiden ersten
Stigmen liegen während der Embryonalentwicklung am vorderen
Eande des Meso- und Metathorax, zwischen Extremität und Tergit-
anlage.

Wenden wir uns nun zur Betrachtung des jüngsten Larven-
stadiums von Plea, so finden wir am Thorax nichts, was uns nötigte,
hier eine Embryonalentwicklung anzunehmen, die von dem obigen
Schema irgendwie abwiche. Alle 3 Segmente haben noch an-
nähernd die Gestalt eines Ringes. Die Ansätze der Beine liegen
an den seitlichen Enden der Sternite. Lateral von ihnen wölbt sich
je ein schmaler Streifen dunkleren Chitins stark konvex vor und
legt sich um die halbe Gelenkhöhle herum (Fig. 1 scxi^ui)- Wir
haben hier die Subcoxen vor uns, die jedoch gegen die Sternite
noch keine deutlichen Grenzen erkennen lassen. Wir bezeichnen

Biolog:ie und Anatomie von Plea minutissima Leach. 421

sie nach ihrer Zugeliörigkeit znm 1., 2. oder 3. Thoracal-
segment einfach als Subcoxa I, II und IIL Die Paratergite
füllen den Raum zwischen den Subcoxen und der seitlichen Körper-
kante aus. Sie sind am breitesten am Prothorax, werden auf dem
Mesothorax schmaler und sind am Metathorax nur noch halb so breit
wie am vorhergehenden Segmente (Fig. 1 iJh-u]). Wohlgemerkt
sind sie von den Tergiten nicht durch eine Naht getrennt, sondern
nur durch die seitliche Körperkante abgegrenzt, und zwar bei der
Larve ebenso wie bei der Imago.

Die Stigmen liegen hier anders als bei den von Heymons unter-
suchten Arten, wo die beiden ersten Stigmen schon im jüngsten
Larvenstadium auf den Pro- und Mesothorax vorgerückt sind,
während das 3. (1. abdominale) sich dem Hinterrande des Metathorax
angeschlossen hat. Wir sahen bereits, daß bei Plea das 3. Stigma
in allen Stadien der Larve auf dem Abdomen verbleibt und erst bei
der Imago auf den Metathorax verschoben ist. Aber auch das
2. Stigma befindet sich bei jüngsten Larven noch auf dem Segment,
zu dem es ursprünglich gehört, also auf dem Metathorax. In Fig. 1
liegt es im vorderen Zipfel (st^) der Subcoxa III. Dieser vordere
Zipfel ist schon hier ziemlich eng mit der Subcoxa II verwachsen.
In den folgenden Stadien löst er sich allmählich von der Subcoxa III
ab und verschmilzt vollkommen mit der Subcoxa IL Man hat dann,
wenn man nicht die allmählichen Übergänge beachtet, etwa bei
einer Larve im 5. Stadium den Eindruck, als sei das 2, Stigma
von der Subcoxa III auf die Subcoxa II hinüber gewandert
(Fig. 3 sti^). In Wirklichkeit löst sich nur der stigmentragende
Zipfel (st^), der ursprünglich zum Metasternum gehört, von der
Subcoxa III ab und verschmilzt mit der Subcoxa IL Hetmons be-
zeichnet bei anderen Arten die Hypodermisplatten, die ein Stigma
umschließen, als Stigmenträger oder Pleurite. Es handelt sich da-
nach bei dem eben erwähnten Zipfel um das Pleurit des Metathcfrax,
das zuerst mit der Subcoxa III, dann mit der Subcoxa II ver-
schmolzen ist. Wir ersehen daraus, daß die dunkleren, vorgewölbten
Chitinstreifen lateralwärts von den Beinen (Fig. 1 sex) nicht voll-
kommen aus den Subcoxen hervorgehen, da ja das Pleurit aus dem
eigentlichen Sternum abzuleiten ist. Dennoch behalten wir für die
ganzen Gebilde die Bezeichnung Subcoxa bei, weil sie zum größten
Teile aus den wirklichen Subcoxen hervorgehen. Fig. 4 stellt einen
Schnitt in der Richtung A — B auf Fig. 3 dar und zeigt, daß im
5. Stadium das 2. Stigma nicht mehr frei an der Oberfläche liegt,

422 Heinhich Wefelscheid.

sondern im tiefsten Grunde einer kurzen Rinne, die sich zwischen
Subcoxa II (scxu) und Paratergit II (2)tn) eingesenkt hat. Im
6. Stadium ist die Überwölbung der Subcoxa II über diese Rinne noch
deutlicher.

Das 1. Stigma liegt schon bei jüngsten Larven im hinteren
Rande des Prosternums und zwar innerhalb einer länglichen Chitin-
platte, die wir als Pleurit des Mesothorax anzusprechen haben
(Fig. 1 Stil). Es behält diese Lage durch alle Stadien hindurch
ziemlich unverändert bei ; das umgebende Pleurit ist auch bei älteren
Larven noch deutlich zu erkennen (Fig. 3 sti^).

Die Subcoxen treten in den späteren Stadien besonders deutlich
am Metathorax als abgegrenzte Chitinteile auf. Am Meso- und noch
mehr am Prothorax bleiben sie mit den umgebenden Skeletstücken
enger verschmolzen und heben sich in der Flächenansicht nur durch
ihre dunklere Färbung von ihnen ab. An Querschnitten (Fig. 2 scxm)
sieht man, daß die Subcoxen zunächst bei jüngsten Larven als ein-
fache Vorwölbungen der ventralen Körperwand auftreten, in späteren
Stadien aber dazu neigen, sich als Falten über die lateral von ihnen
liegenden Körperteile hinwegzulegen.

Die Paratergite des Metathorax, die schon bei den jüngsten
Larven schwach entwickelt sind, treten in den folgenden Stadien
immer mehr zurück. Im 5. und 6. Stadium sind sie vollkommen
verdeckt von den zugleich mit den Anlagen der Deckflügel nach
hinten überwachsenden Paratergiten des Mesothorax (Fig. 3 ptu).
Am Mesothorax gewinnen die Paratergite in den späteren Stadien
eine mächtige iVusdehnung, wie man aus Fig. 3 ersieht. Die Para-
tergite des 1. Segments bleiben ebenso wie seine Subcoxen dauernd
mit den angrenzenden Skeletstücken, also mit Sternit und Tergit,
verschmolzen.

Besonders hervorzuheben ist, daß sich auf der Rückenseite der
Larve der Kopf gar nicht, das Pronotum nur wenig über die
folgenden Körperteile hinüberwölbt, so daß hier dorsal keine Hohl-
räume liegen, die zur Aufnahme von Atemluft dienen könnten. Der
mediane Sagittalschnitt durch eine Larve im 5. Stadium, wie
ihn Fig. 5 in seinem dorsalen Teile darstellt, zeigt, daß das Meso-
und Metanotum mehr nach hinten übergreifen als das Pronotum.
Dies bedingt einen wichtigen Unterschied gegen Corixa, wo schon die
Larve dorsal einen großen, Luft führenden Hohlraum zwischen Kopf
und Prothorax einerseits, zwischen Pro- und Mesothorax andrerseits
besitzt (s. Hagemann, fig. 4a).

Biologie und Anatomie von Plea minntissinia Leach. 423

b) Bei der Imag-o.

Mit der letzten Häutung gehen eine Reihe von wichtigen Um-
wandlungen vor sich, die zum Teil mit der Ausbildung der Flügel,
zum Teil mit der Änderung der Atmungsvorrichtungen in Zusammen-
hang zu bringen sind. Unabhängig von diesen Faktoren entsteht
wohl eine zapfenförmige Ausstülpung in der Medianlinie jedes der
drei Sternite ; im letzten Larvenstadium waren diese Ausstülpungen
nur angedeutet. Der mediane Sagittalsclmitt in Fig. 9 zeigt die
Zapfen in ihren Umrissen, quergeschnitten sehen wir sie in Fig. 7 (^3)
und Fig. 8 (^2).

Am wenigsten umgewandelt, wenigstens in seinem ventralen
Teile, ist das 1. Thoracalsegment. Ebenso wie im letzten Larven-
stadium finden wir hier keine abgegrenzten Subcoxen und Paratergite.
Wir müssen annehmen, daß die ziemlich breite Chitinplatte zwischen
der Gelenkhöhle und dem seitlichen Körperrande (Fig. 6) aus der
Subcoxa und dem Paratergit des Prothorax entstanden ist. Entschieden
als subcoxaler Teil ist bei der Imago wie bei den älteren Larven
der um die 1. Gelenkhöhle herumgreifende Zipfel {^i) zu deuten,
dei- auf Fig. 6 durch eine gestrichelte Linie abgegrenzt ist. Das
1. Stigma liegt in der Intersegmentalhaut zwischen Sternit I und II
(Fig. 6 sti^). Es zeichnet sich vor den anderen Stigmen der Imago
durch besondere Größe aus.

Am ventralen Teile des Mesothorax finden wir die Subcoxa sehr
stark entwickelt (Fig. 6 scxu)- Auf dem Querschnitt in Fig. 8 sehen
wir, daß sie sich als doppelte Platte vollkommen über das Paratergit
gewölbt hat, so daß zwischen beiden ein Hohlraum {Ji) entsteht, dessen
laterale Öffnung vom Deckflügel verschlossen wird. Die seitliche
Körperkante wird nunmehr nicht durch die Grenze zwischen Tergit
und Paratergit gebildet, wie bei der Larve (Fig. 4), sondern durch
den lateralen Rand der Subcoxalplatte, Der Deckfiügel (df) ist mit
seinem ventralen Rande fest in diesen mit einer Rinne versehenen
Rand der Subcoxalplatte eingelenkt, so daß dadurch der Verschluß
des Hohlraumes noch vollkommener wird. Nach dem Rücken zu
wird der Hohlraum zwischen Tergit und Deckflügel schmaler. Wir
werden später sehen, daß er als Luftraum bei der Atmung eine
Rolle spielt. Die Grenze zwischen Tergit und Paratergit bildet in
dem Hohlraum nur noch eine stumpfwinklige Kante Qc). An dem
Querschnitt in Fig. 8 sehen wir auch, wie das 2. Stigma {sti^}
direkt in diesen Hohlraum hineinmündet. Es liegt nicht mehr

424 Heinrich Wbfelscheid,

zwischen Paratergit und Subcoxa, wie bei älteren Larven, sondern
ist ganz auf das Paratergit gerückt. In Fig. 6 schimmert es durch
die Subcoxalplatte des Mesothorax hindurch (sti^). Dorsal von diesem
Stigma und etwas mehr nach dem Prothorax zu, also nahe dem
vorderen Eande von Tergit II, konnte ich auf Schnitten und mit
Hilfe von Methylenblau-Injektionen ein Sinnesorgan mit scolopopheren
Nervenenden feststellen, das später ausführlicher besprochen werden
soll. Am oralen Rande der Ventralplatte des Mesothorax befindet
sich jederseits zwischen Sternit und Subcoxalplatte eine Einbuchtung,
die auf den seitlich begrenzenden Flächen dicht mit sehr regelmäßigen
Querleisten besetzt ist. Sie ist also auf beiden Seiten von Striegel-
flächen eingefaßt (Fig. 6 stri). Nun paßt der zipfelförmige Vorsprung
am Prothorax (^i), der aus der Subcoxa I hervorgegangen ist, genau
in diese Einbuchtung des Mesothorax hinein. Das Chitin dieses Vor-
sprungs ist zwar glatt, bildet aber, soweit es mit den Striegelflächen
in Berührung kommt, unregelmäßige Wülste. Beide Teile ergänzen,
sich zu einem Stridulationsorgan, mit dem freilich nur sehr leise
Geräusche erzeugt werden können. Auf die Funktion dieses Organs
und seine Beziehungen zu einem tympanalen Sinnesorgan werden
wir später näher eingehen.

Am Metathorax legen sich die Subcoxen (scxm) mehr noch als
bei älteren Larven über den proximalen Teil der Coxen des 3. Bein-
paares (Fig. 6 u. 7). Median sind sie auch hier mit dem Sternit
verschmolzen, das in der Mitte einen sehr starken, vierteiligen
Zapfen (zg) trägt. Am lateralen Rande endet die Subcoxa frei (Fig. 7),
da sie sich ebenso wie am Mesothorax faltenförmig nach der Seite
hin ausgestülpt hat, wobei sie eben hier die Coxa (cxm) zum Teil
bedeckt. Die beiden Lamellen der so gebildeten Subcoxalplatte
sind fast ganz miteinander verschmolzen; nur am lateralen Rande
erkennt man noch kleine Hohlräume zwischen ihnen. Das Paratergit
ist fast ganz reduziert und zieht sich in seinen Resten unter der
Coxa nach dem Tergit hin, bildet also einen Teil der Gelenkpfanne.
Das Tergit ragt ventral- und analwärts ein wenig über das
Paratergit frei hinaus. Zu erklären ist dies wohl damit, daß Teile
des 1. Abdominalsegments mit dem Metathorax, und zwar be-
sonders mit dessen Tergit, verschmolzen sind. In der analwärts
gerichteten Ecke des frei überstehenden Tergitrandes liegt auch
das 3. Stigma (Fig. 10 sti^), das ja ursprünglich zum Abdomen
gehört. Es mündet vollkommen lateral in den Luftraum zwischen
Deckflügel und Tergit. Fig. 11 zeigt einen Querschnitt, der das

Biologie und Anatomie von Plea mimitissima Leach. 425

3. Stigma ungefälir in der Mitte triftt; der frei überstehende Rand
des metathoracalen Tergits {tni) tritt hier sehr deutlich hervor.

Bereits bei der Larve wiesen wir darauf hin, daß die Subcoxen
dazu neigen, sich als Falten über die lateral von ihnen liegenden
Körperteile hinweg zu legen. Bei der Imago ist, wie wir sahen, am
Mesothorax diese Faltenbildung ganz durchgeführt, so daß zwischen
Subcoxalplatte und Paratergit ein Luft führender Hohlraum ent-
steht. Am Metathorax ist die entsprechende Bildung noch etwas
weiter fortgeschritten, insofern als die beiden Lamellen der Falte
bis auf ein paai' kleine Stellen vollkommen miteinander verschmolzen
sind. Der wichtigste Unterschied gegen das vorhergehende Segment
ist, daß die Coxen des 3. Beinpaares nicht median, sondern lateral
von den Ansätzen der zugehörigen Subcoxalplatten liegen. Der
Raum unter den Subcoxalplatten wird deshalb hier zum größten
Teile durch die Coxen ausgefüllt (Fig. 7 cxiu). Was zwischen den
freien Rändern des Tergits (^m) und der Subcoxalplatte {scxm) noch
an Raum übrig bleibt, wird in seinem hinteren Teile eingenommen
von Skeletstücken des 2. Abdominalsegments, das hier ziemlich
weit vorspringt (Fig. 6 u. 7). In den vorderen Teil dieses Raumes
reicht noch die Subcoxalplatte des Mesothorax hinein, die ein wenig
nach hinten ausgeschweift ist und direkt an die Pleure (pl^) des
2. Abdominalsegments anstößt. Unter der Subcoxalplatte des Meta-
thorax befindet sich also kein Luft führender Hohlraum.

Der untere Rand des Deckflügels kommt überhaupt nicht mit
der Subcoxa III in Berührung; er ist eingelenkt in die Subcoxa II
und die gleich daranstoßende Pleure des 2. Abdominalsegments.
Fig. 7 gibt einen Schnitt in der Richtung AB auf Fig. 6 wieder
und zeigt, daß sich ein Luft führender Hohlraum (h) in dieser
Gegend nur zwischen dem Deckflügel und den Tergiten findet.
Sternit (ste), Pleure (pQ und Tergit (t) des 2. Abdominalsegments
sind in ihren vorderen vorspringenden Teilen mit geschnitten. Auf
diesem Querschnitt ist auch eine kleine Aussackung (ma) des
Sternits III zu sehen, die sich ins Körperinnere erstreckt und
einigen Muskeln zum Ansätze dient. Von besonderer Bedeutung ist,
daß bei der Imago das Pronotum sich in analer Richtung weit über
das Mesonotum hinüberwölbt, so daß zwischen beiden ein Hohl-
raum (h) entsteht (Fig. 12). Die durch die Ausstülpung entstehenden
2 Lamellen des Pronotums legen sich ebenso wie bei den Deck-
flügeln eng aneinander und verschmelzen in regelmäßigen Abständen
durch Chitinbrücken (hr). In der Flächenansicht entsteht dadurch

426 Heinrich Wefelscheid,

im Verein mit der Oberflächenstruktur, die auch durch die Bildung
der Chitinbrücken bedingt ist, das Bild einer zierlichen polygonalen
Felderung. Dieses Bild ist für die ganze Dorsalfläche von Plea
kennzeichnend, da wir es nicht nur auf dem Pronotum und den
Deckflügeln, sondern auch auf dem Kopfe und dem freien Teil des
Schildchens finden. Am distalen Rande hakt sich das Pronotum
mit einer scharf vorspringenden Leiste in eine ihr genau angepaßte
Einne des Mesonotums ein (Fig. 12 Je). Der Raum unter dem
Pronotum ist dadurch in ähnlicher Weise abgeschlossen wie der
unter den Deckflügeln. In der Tat ist er ebenso wie dieser mit
Luft gefüllt und steht sogar an den Seiten in direkter Verbindung
mit ihm. Der Kopf ist mit dem Pronotum direkt ohne Überwölbung
verwachsen. Auch unter dem Meso- und Metanotum finden sich
keine ähnlichen Hohlräume.

Bei der Morphologie des Kopfes ist für uns nur von Wichtigkeit
daß sich in der Medianlinie des Scheitels ein dunkler gefärbter
Streifen hinzieht, der als ..rostbraunes Längsband" von den meisten
Systematikern erwähnt wird und ein Sinnesorgan ist, das sich aus
vielen dicht aneinanderliegenden Porenkanälen zusammensetzt
(Fig. 6 fr).

in. Teil. Über die Atmung.

Allgemeines.

Ebenso wie die in der Luft lebenden Insekten atmen die
Wasserwanzen durch oifene Stigmen, sind also auf den Sauerstoff
der atmosphärischen Luft angewiesen. Sie führen deshalb einen
Vorrat an Luft stets mit sich, der meist in Form einer silber-
glänzenden Luftschicht die Ventralseite bedeckt. Die Stigmen
münden innerhalb der Luftschicht nach außen.

Auf den Bau der Stigmen von Plea brauche ich mich nicht
näher einzulassen, da hier für die größeren Wasserwanzen ein-
gehende Untersuchungen vorliegen (Dogs, p. 19, Hagemann, p. 20)
und Plea ganz ähnliche Verhältnisse zeigt. Erwähnen möchte ich
nur, daß bei der Imago von Plea das 1. Stigma alle anderen an
Größe übertrifft. Es zeigt von oben gesehen einen elliptischen Um-
riß, fügt sich aber sonst vollkommen dem Schema ein, das Dogs für
die Stigmen der Wasserwanzen gegeben hat. Von dem Chitinringe,
der den Umriß der Ellipse bildet, geht nach der Mitte zu eine

Biologie und Anatomie vou Plea minutissinia Leach. 427

Membran mit verästelten Cliitinspitzen aus (Fig. 25 stm). Diese
endigen am Rande einer kleinen kreisförmigen Öffnung, die aber
nicht genau in der Mitte der Ellipse liegt, sondern etwas nach der
Seite hin verschoben ist. Bei seitlicher Ansicht würde man er-
kennen, daß die Membran sich in Form eines unregelmäßigen Kegels
über dem elliptischen Chitinringe erhebt. Die erwähnte kleine
kreisförmige Öffnung liegt an der Spitze des Kegels and bildet den
Eingang zu dem eigentlichen Stigma.

Das 2. Stigma liegt nicht unmittelbar neben dem Tympanal-
organ, wie bei Corixa (Fig. 27 sti^). Es ist wie bei allen Wasser-
wanzen von ziemlich verwickeltem Bau und zeigt nur an seiner
dorsalen Seite eine mit Chitinstützen versehene Membran (Fig. 24 s^m).
Auf der ventralen Seite wird der Vorraum von einer dicken Chitin-
wand umgeben, die sich wie eine direkte Fortsetzung des Integu-
ments ausnimmt (Fig. 24c). Lage und Ausmündung des Stigmas
erkennt man aus dem Querschnitt in Fig. 8. Fig. 24 stellt das
Stigma in demselben Querschnitt stärker vergrößert dar, Fig. 23
zeigt es im sagittalen Längsschnitt. Die letzten 8 Stigmen sind
wie bei Ne2Ki und Corixa etwas in das Integument eingesenkt.

Mit der Mechanik der Atmung steht wohl eine Eeihe von
Muskeln in Zusammenhang, die einerseits am medianen ßande der
abdominalen Pleuren, andrerseits an den zugehörigen Tergiten an-
setzen (Fig. 14 mu). Plateau beschreibt ähnliche Muskeln bei
Ne2}a und glaubt, daß bei ihrer Kontraktion die Luft durch die
Stigmen aus den Tracheen herausgepreßt wird. Läßt die Spannung
der Muskeln nach, so kehrt das Integument in seine alte Lage zu-
rück, die Tracheen dehnen sich infolge ihrer Elastizität wieder aus
und saugen neue Luft durch die Stigmen ein. Plateau hat ent-
sprechende Atembewegungen bei vielen Insecten am Abdomen be-
obachtet. Querschnittbilder, wie das in Fig. 14, machen eine ähn-
liche Wirkung der erwähnten Muskelreihe bei Plea sehr wahr-
scheinlich.

Über den Bau der inneren Luftwege nähere Aufschlüsse zu er-
langen, ist äußert schwierig. Wenn man die Tiere unter Wasser
zerquetscht, sieht man — vor allem bei der Imago — erstaunlich
große Luftmengen aus dem Körperinnern entweichen. Mehrmals
konnte ich feststellen, daß der Darm mit Luft gefüllt war. An
Kalilaugepräparaten fand ich nur gewöhnliche Tracheen mit Spiral-
fäden. Die große Längsanastomose zwischen dem 2, und 3. Stigma
zeigte sich kurz hinter dem 2. Stigma etwas erweitert, so daß eine

Zool. Jahrb. XXXII. Abt. f Syst. 30

428 Heinrich Wefelscheid,

Aussackung entstand, die in der Aufsicht etwa 3mal so groß er-
schien wie das 1. Stigma. Sonst habe ich von Tracheenblasen oder
ähnlichen Luft führenden Hohlräumen im Körperinnern nichts wahr-
genommen.

a) Atmung der Larve.

Vorweg sei bemerkt, daß sich in der Art der Luftaufnahme und
Atmung wesentliche Unterschiede zwischen Larve und Imago nicht
finden; nur während eines sehr kleinen Zeitraumes im Anfange ihrer
Entwicklung zeigt die Larve abweichende Verhältnisse. Wie die
Imago, so besitzt auch sie in sämtlichen Stadien eine gleichmäßige
glänzende Luftschicht auf der Ventralfläche des Körpers, die vom
Hinterende des Abdomens bis unter den Saugrüssel reicht. Kommt
die Larve zum Erneuern dieser Luftschicht an die Wasseroberfläche,
so verhält sie sich dabei ganz ähnlich wie die Imago.

Um festzustellen, wann und wie die ventrale Luftschicht bei
den jüngsten Larven zum ersten Male erworben wird, isolierte ich
Eier, in denen die Embryonen kurz vor dem Ausschlüpfen standen^
und beobachtete die Larven direkt nach dem Verlassen der Eihüllen.
Ich fand, daß sie die ersten Stunden ohne jede Spur von Luft blieben.
Ein Exemplar zeigte noch 16 Stunden nach dem Ausschlüpfen nichts
von einer Luftschicht. Da die jungen Larven sogleich, nachdem sie
die Eihüllen abgestreift haben, lebhaft umherzuschwimmen be-
ginnen, muß man in dieser ersten Zeit einen gewissen Stoffwechsel
und eine entsprechende Sauerstofltaufnahme schon annehmen. Daß
die Larve in diesem Lebensabschnitt auch ohne Luftschicht imstande
ist Sauerstofl" aufzunehmen, scheint mir aus folgendem Experiment
hervorzugehen: Ich sperrte eine wenige Stunden vorher ausge-
schlüpfte Larve, die noch keine Luftschicht besaß, in einem Aquarium
so ab, daß sie die Oberfläche des Wassers nicht erreichen konnte,
allerdings auch von aller Nahrung abgeschnitten war. Das Aquarium
versah ich dann mit einem Durchlüfter. Natürlich blieb hier die
Larve ohne Luftschicht, war aber trotzdem nach vollen 5 Tagen
noch munter; nach weiteren 2 Tagen fand ich sie tot. Es ist wohl
klar, daß in diesem Zeiträume eine Aufnahme von Sauerstoif er-
folgen mußte. Zwei Gegenexperimente, die ich mit ebensolchen
jüngsten Larven ohne Luftschicht machte, indem ich sie unter ge-
wöhnlichem, nicht durchlüfteten! Wasser absperrte, hatten den Aus-
gang, daß die Tiere nach 20 und 22 Stunden nicht mehr lebten.
Die Larve hat also nach dem Ausschlüpfen aus dem Ei offenbar

Biologie und Anatomie von Plea minutissima Leach. 429

zunächst noch die Fähigkeit, sich in luftreichem Wasser auf andere
als die später gewöhnliche Weise mit Sauerstoff zu versorgen.
Allerdings scheint diese Fähigkeit auf einen Zeitraum von wenigen
Tagen beschränkt zu sein, wenn auch in dem ersten der eben be-
schriebenen Experimente Nahrungsmangel den Tod der Larve be-
schleunigt haben mag. Da das Wasser, in dem die Larve draußen
lebt, infolge des Stoffwechsels der Wasserpflanzen ebenfalls ziemlich
reich an Sauerstoff ist, so dürfte hier die Larve auch erst nach
2—8 Tagen auf das Eintreten der gewöhnlichen Atmung mittels
ventraler Luftschicht angewiesen sein. Wie nun während dieser
Zeit die Sauerstoftaufnahme vor sich geht, das läßt sich natürlich
nur mutmaßen. Das wahrscheinlichste ist wohl, daß wir es ähnlich
wie bei den ganz jungen Coräa-Larven im 1. und 2. Stadium
(Hagemann, p. 9) mit einer Art von Hautatmung zu tun haben, die
hier als Notbehelf für die erste Zeit nach dem Ausschlüpfen auftritt.
Voraussetzung für ihre Wirksamkeit wäre neben einem gewissen
Sauerstoffreichtum des Wassers, daß die Haut noch sehr zart und
durchlässig ist. Gerade das aber trifft ja für eben ausgeschlüpfte
Larven sicher zu.

Leider konnte ich nicht feststellen, ob in dieser ersten Zeit die
Stigmengänge noch kollabiert sind. Bei den Larven im 1. Stadium,
die ich daraufhin untersuchte, fand ich stets an allen 10 Stigmen
offene Gänge, die allerdings an den winzigen Stigmen des Abdomens
nur ein sehr feines Lumen aufwiesen. Es ist jedoch möglich, daß
durch die Behandlung der Präparate (Kalilauge-Glycerin) die feinen
und hier sicherlich noch sehr weichen Tracheen aufgetrieben waren.
Auch standen mir nur sehr wenige frisch ausgeschlüpfte Larven zur
Verfügung, so daß ich nicht genug Beobachtungen machen konnte, um
zu einem sicheren Resultat zu gelangen. Nach den Ergebnissen meiner
Experimente möchte ich jedenfalls annehmen, daß die Stigmengänge
in der ersten Zeit kollabiert sind und sich erst öffnen, wenn eine
ventrale Luftschicht auftritt und die gewöhnliche Atmung beginnt.

Wie verschafft sich nun eine junge Larve die erste ventrale
Luftschicht? — Mehrmals konnte ich bei frisch ausgeschlüpften
Larven, die ich für Experimente von der oben beschriebenen Art
unter der Wasseroberfläche abgesperrt hatte, beobachten, daß sie
doch eine Luftschicht bekamen, nämlich dann, wenn ich zu den Ver-
suchen frisches Leitungswasser benutzt hatte. An den Wänden des
Glasgefäßes setzten sich zahllose kleine Luftbläschen an, von denen
sehr bald einige in den feinen Haaren an dem hinteren Beinpaare

30*

430 Heinrich Wefelscheid,

der unruhig umherschwimmenden Larve haften blieben. Auch in
der feinen Behaarung der Sternite fanden sich alsbald solche
Bläschen, und ich konnte durch die Lupe beobachten, daß die Larve
die ganze so gewonnene Luft durch Hin- und Herstreicheu mit dem
letzten Beinpaare zu einer gleichmäßigen Schicht über die ganze
Bauchseite des Abdomens verteilte. Durch neue Bläschen wurde
die Luftschicht stärker und konnte bald auf den Thorax ausgebreitet
werden, wo sie allmählich bis unter den Saugrüssel vordrang.
Schwieriger ist es zu beobachten, wenn sich die junge Larve an der
Oberfläche des Wassers ihre erste Luft holt, doch sind hierbei die
Vorgänge ganz ähnlich. Auch hier handelt es sich zunächst um
kleine Luftmengen, die mit Hilfe der Beine zu einer Schicht über
die Ventralfläche verrieben werden. Wahrscheinlich werden die
ersten Luftteilchen von den feinen Haaren am hintersten Beinpaare
gefangen und in ähnlicher Weise festgehalten wie später die ven-
trale Luftschicht von der Behaai"ung der Sternite. Eine wesentliche
Eolle spielt hierbei natürlich die dauernde Unbeuetzbarkeit der in
Betracht kommenden Chitinteile. Ist die Luftschicht einmal über
die ganze Ventralseite ausgebreitet, so geschieht ihre Erneuerung
genau wie bei den älteren Larven. Ehe wir aber zu diesen Vor-
gängen kommen, müssen wir uns die Lage der Stigmen noch einmal
vergegen w artigen .

Wie gesagt (s. S. 429), konnte ich schon bei Larven im
1. Stadium 10 offene Stigmen feststellen. Ihre Lage ändert sich im
Laufe der Larvenentwicklung nur sehr wenig. Die 7 letzten Stigmen
liegen auf den Sterniten des 2. — 8. Abdominalsegments und zwar
nahe ihrem lateralen Rande (Fig. 3 sUi-io). Das 3. Stigma bleibt
bei der Larve auf dem Abdomen ; es befindet sich im lateralen Teile
des Ventralphragmas und rückt im Laufe der Entwicklung au dessen
vorderen Rand heran. Das 2. Stigma gehört zum Metathorax und
liegt auch bei den Larven des 1. Stadiums noch im vorderen
Teile der Subcoxa III. In den folgenden Stadien schließt es sich
mitsamt seinem Pleurit der Subcoxa II an (Fig. 3 sti^) und befindet
sich im letzten Stadium der Larve in einer Einsenkung zwischen
Paratergit und Subcoxa des Mesothorax. Das 1. Stigma, ursprüng-
lich zum Mesothorax gehörig, liegt etwas eingesenkt in der Inter-
segmentalhaut zwischen den Sterniten des Pro- und Mesothorax und
erfährt in dieser Lage keine Änderung. Alle Stigmen also liegen
ganz auf der Ventralseite der Larve.

Da nun die ganze Bauchseite von einer Luftschicht bedeckt ist,

Biologie uuil Auatoniie von Plea miimtissima Leach. 431

müssen auch sämtliche Stigmen innerhalb dieser Schicht ausmünden.
Wenn wir erklären wollen, durch welche Kräfte eine solche ver-
hältnismäßig große Luftmenge an der Ventralfläche des Insects
festgehalten wird, müssen wir zunächst in Rechnung zieiien, daß an
diesen Stellen das Chitin nicht vom Wasser benetzt wird. Ender-
lein (p. 289) sagt sogar, daß es in besonderem Grade die Fähigkeit
hat, Luft an seiner Oberfläche zu verdichten, bringt aber keinerlei
Beweis für diese Behauptung-. Man kann die Unbenetzbarkeit des
Chitins dadurch aufheben, daß man die Larve auf der Bauchseite
mit verdünntem Alkohol bepinselt. Sie ist dann, wenn man sie
wieder ins Wasser bringt, eine ganze Weile nicht imstande, sich
an der Oberfläche neue Luft zu holen. Die Adhäsion des Alkohols
zum Chitin ist größer als die Kohäsion seiner Teilchen unter sich.
Mit anderen Worten, der Alkohol benetzt das Chitin und macht es
dadurch auch für Wasser benetzbar, so daß die Luft verdrängt wird.
Natürlich verschwindet im Wasser die Wirkung der geringen Alkohol-
menge allmählich; das Chitin wird nicht mehr benetzt und kann
dann wieder Luft auf seiner Oberfläche festhalten, sobald es aus
dem Wasser herauskommt und mit der Atmosphäre in Berührung-
tritt. Durch die Unbenetzbarkeit des Chitins allein ist jedoch die
eigentliche Atmungsschicht der Larven noch nicht erklärt. Sie hat
vielmehr ihre Hauptbedingung in der feinen Behaarung der Sternite,
Subcoxen und Paratergite. Alle die feinen Härchen auf diesen
Chitinteilen werden natürlich vom Wasser ebenfalls nicht benetzt.
Wenn sie in großer Zahl dicht beisammen stehen, ist das Wasser
nicht imstande, in die engen Zwischenräume einzudringen. Die
Oberflächenspannung sucht bekanntlich stets ein Minimum der Ober-
fläche herbeizuführen (sie bewirkt z. B. die Kugelform sowohl der
Tropfen als auch der Gasblasen im Wasser). Da wir nun über dem
unbenetzten Chitin eine Grenzfläche des Wassers haben, ist sie auch
in unserem Falle wirksam. Sie verhindert das Wasser, in die kleinen
Eäume zwischen den Haaren einzudringen, und strebt vielmehr da-
nach, die Grenzfläche auf ein Minimum zu bringen. In der Ebene
würde also, wenn noch eine genügende Luftmenge in den Haar-
zwischenräumen vorhanden ist, die Grenzfläche gerade über den
Spitzen der Haare hinweg verlaufen (Textfig. G). Nun ist aber die
Ventralfläche wenigstens der älteren Larven nicht eben, sondern im
medianen Teile stark vorgewölbt. Die Minimalfläche wird also hier
nicht dicht über den Spitzen der Haare verlaufen, sondern etwa
einen Querschnitt haben, wie ihn Textfig. H darstellt. Es ist klar,

432 Heinrich Wefelscheiu,

daß sich unter einer solchen Grenzfläche mehr Luft befindet als
unter einer solchen etwa, die in derselben Figur dicht über den
Haarspitzen verliefe. Im 1. Stadium der Larve; wo der Körper
dorso-ventral noch stark abgeplattet ist, haben wir eine solche dünne

iJni[i.|iii..i'/ ^-rrfffff""^

^,;ürLüin-.nri;,in,.iirjr.,-irM-„-„-,y

Fig. G. Fig. H. Fig. J.

Luftschicht, die sich der gleichmäßigen Rundung der Venti-alfläche
anschmiegt (Textfig. J). Bei den älteren Larven aber finden wir
tatsächlich eine Luftschicht, die sich in der auf Textfig, H dar-
gestellten Weise über die beiden seitlichen Hohlrinnen hinwölbt,
welche sich hier durch die Einknickung der Sternite gebildet haben.
Daß sich an diesen Stellen die Luftschicht unter gewöhnlichen Um-
ständen weit über die Spitzen der Haare erhebt, glaube ich ganz
einwandsfrei beobachtet zu haben, und dies scheint mir der sicherste
Beweis zu sein, daß die Luftschicht allein durch die Oberflächen-
spannung des Wassers festgehalten wird, nicht aber durch irgend-
welche Eigenheiten oder Kräfte des Chitins.

Die Larve selber hat auf die Dicke der Luftschicht keinen
Einfluß, wie man durch folgendes Experiment leicht sehen kann:
Man nehme eine Larve aus dem Wasser, lasse sie vollkommen ab-
trocknen und tauche sie dann blitzschnell unter. Man wird sehen,
daß sie wieder eine ganz normale Luftschicht hat, wie sie auf
Textfig. H dargestellt ist. Diese vollkommen abgerundete Luft-
schicht stellt also einen Gleichgewichtszustand dar, der sich aus der
Unbenetzbarkeit und der Form der ventralen Chitinteile ganz
mechanisch ergibt, durch die Einwirkung der Oberflächenspannung
des Wassers. Bleibt die Larve längere Zeit unter Wasser, so wird
dieser Gleichgewichtszustand gestört, dadurch daß ein Teil der Luft
aus der Schicht verschwindet. Er stellt sich aber von selbst wieder
her, wenn die Larve an die Wasseroberfläche kommt und den Rest
ihrer Luftschicht mit der Außenluft in Verbindung bringt, dadurch
daß sie ihr hinteres Körperende ein wenig hervorstreckt. Die Ober-
flächenspannung wirkt also hier durch ihr Streben, die Grenzfläche
des Wassers überall auf ein Minimum zu bringen, ansaugend auf
die Luft der Atmosphäre. Eine wichtige Frage ist nun, wie lange
die Larve mit der Luft auskommt, die sie auf solche Weise unter
Wasser mit sich herumträgt.

Biologie und Anatomie von Plea minutissima Leach. 433

Versuche.

I. Das nächstliegende Experiment ist wohl, daß man Larven in
g-ewöhnlichem Wasser, das keine freien Luftblasen mehr enthält, so
absperrt, daß sie nicht an die Oberfläche kommen können. Das Er-
gebnis ist je nach dem Alter der Tiere etwas verschieden, doch
kann man allgemein wohl sagen, daß sie unter solchen Umständen
noch 8—14 Stunden zu leben vermögen. Man kann beobachten, daß
sie in dieser Zeit allmählich ihre Luftschicht verlieren. Kurz nach-
dem die letzte Luft auf der Yentralfläche verschwunden ist, sinken
die Larven zu Boden und verfallen in eine todesähnliche Erstarrung,
die eine kleine Weile dauert und aus der sie wiedererwachen, wenn
man sie sogleich an der Luft auf feuchtes Fließpapier legt. Läßt
man sie jedoch länger unter Wasser, so tritt sehr bald der Tod ein.
Die Temperatur des Wassers, in dem diese Versuche angestellt
Avurden, war ungefähr 18'^ C. Die Larven saßen, solange sie lebten,
ziemlich ruhig unter der Gaze, die ihnen den Aufstieg zur Wasser-
oberfläche verwehrte.

IL Macht man die gleichen Versuche mit abgekochtem, also
sehr sauerstoifarmem Wasser, so beobachtet man die gleichen Er-
scheinungen, nur folgen sie viel schneller aufeinander, und der Tod
tritt schon nach kurzer Zeit ein CI-2 — 2 Stunden).

IIL Ein auffallendes Ergebnis hat das entsprechende Experi-
ment mit durchlüftetem Wasser. Man findet, daß hier die Larven
3 — 4 Tage leben können, ohne ihre Luftschicht an der Wasserober-
fläche zu erneuern. Von 2 Versuchstieren war das eine mindestens
60 Stunden am Leben geblieben; das andere lebte noch nach
75 Stunden. 86 Stunden später fand ich auch dieses tot vor. Das
Wasser hatte hier eine Temperatur von 16° C. Die Larven saßen
meistens ruhig unter der Gaze, die das kleinere Gefäß nach oben
absperrte. Die Luftschicht auf der Bauchfläche wurde langsam
kleiner und war am 3. Tage nur schwer noch zu sehen.

Da die Larve ein vollkommen offenes Tracheensj^stem besitzt,
geht natürlich die eigentliche Atmung ebenso vor sich wie bei den
in der Luft lebenden Insecten, Sämtliche Stigmen münden in die
ventrale Luftschicht, deren Zusammensetzung zunächst noch dieselbe
ist wie die der atmosphärischen Luft. Sie entnehmen Sauerstoff
aus ihr und geben Kohlensäure an sie ab. Damit ändert sich aber
schon die Zusammensetzung der Luftschicht, und das bedingt bei
längerem Aufenthalt unter Wasser wesentliche Unterschiede gegen-

434 Heinrich Wefelscheid,

Über den Verhältnissen bei den Luftinsecten. Wollen wir die weiteren
Erscheinungen verstehen und damit zu einer Deutung der obigen
Versuchsergebnisse kommen, so müssen wir zunächst ein wenig auf
die dabei mitwirkenden physikalischen Vorgänge eingehen,

Deutung der Versuche IL

Zunächst ist die Absorption der Luft durch das Wasser ein
Faktor, der bei einem Teile unserer Versuche mit in Rechnung ge-
zogen werden muß. „Wenn ein Gas mit einer Flüssigkeit in Be-
rührung kommt, so beginnt alsbald die Absorption, indem die Ober-
fläche der Flüssigkeit so viel Gas aufnimmt, als den Umständen
entspricht. In das Innere dringt dann das absorbierte Gas durch
Diffusion, wodurch die Oberflächenschicht das Gas verliert und neues
aufzunehmen vermag. Der Vorgang wiederholt sich, bis schließlich
das Maximum der Absorption oder die Sättigung eingetreten ist.
Das erfordert aber, weil die Diffusion höchst langsam verläuft, eine
ungemein lange Zeit" (Ostwald, p. 340, 341).

Da die ventrale Luftschicht der P/m-Larve mit dem Wasser
direkt in Berührung steht, muß auch auf sie das Wasser absorbierend
einwirken, wenn es nicht schon mit Luft gesättigt ist. Diese Ab-
sorption wird am deutlichsten in die Erscheinung treten, wenn wir
die Larve in abgekochtes, also luftfreies oder wenigstens sehr luft-
armes Wasser bringen, wie es ja bei unserer Versuchsanordnung II
der Fall war. Bei diesem Versuche zehren demnach an der Luft-
schicht des Tieres sowohl seine eigene Atmung als die Absorption
durch das umgebende Wasser. In der Tat sahen wir ja auch, daß
die Tiere in luftarmem Wasser nach sehr kurzer Zeit starben.

Versuchen wir nun einmal festzustellen, ob in abgekochtem
Wasser der Anteil der Absorption wirklich ein so großer ist, daß
durch ihn allein der so sehr viel frühere Tod der Versuchstiere er-
klärt werden kann. Wir brauchen dabei unsere Aufmerksamkeit
nur dem in der Luftschicht enthaltenen Sauerstoff zuzuwenden, denn
nach Dalton „absorbiert eine Flüssigkeit (Wasser) aus einem Gas-
gemenge (Luft) jeden Bestandteil so, als wenn er allein vorhanden
wäre und entsprechend seiner Menge im Gesamtvolumen seinen
Druck ausübte" (Ostwald, p. 340).

Nach dem HENEY'schen Gesetz ist die von einer gegebenen
Flüssigkeitsmenge absorbierte oder gelöste Gasmenge proportional dem
Drucke des Gases. Die Absorption des in der ventralen Luftschicht ent-
haltenen Sauerstoffes hängt also ab von seinem eigenen Partialdruck.

Biologie i;ud Anatomie von Plea niinutissima Leach. 435

Dieser ist, da die g-ewölinliclie Luft 21 Volumprozente Sauerstoif
enthält, fast genau gleich Vs des jeweiligen Atmosphärendruckes.
Nun kann nach den von Bunsen und seinen Schülern berechneten
Absorptionskoeffizienten 1 1 Wasser von 15" C bei 760 mm Druck
29,89 ccm Sauerstoff absorbieren (die entsprechenden Zahlen für 10^
und 5" sind 32,5 ccm und 36,28 ccm). Da der Sauerstoff der Luft
unter Vs Atmosphärendruck steht, können von ihm nur etwa ^^
dieser Menge, also rund 6 ccm in 1 1 Wasser absorbiert werden.
Die Luftschicht einer älteren Larve enthält aber höchstens 0,4 cmm
Luft. Die 0,08 cmm Sauerstoff, die in dieser Luftschicht enthalten
sind, können also schon in 13,33 cmm luftfreiem Wasser völlig ab-
sorbiert werden, wenn wir einmal annehmen, daß der Partialdruck
des Sauerstoffes während der ganzen Absorption der gleiche bleibt.
Man sieht sofort, daß in den weit größeren Wassermengen, die man
zu solchen Atmungsexperimenten gewöhnlich nimmt, der sämtliche
von den Larven mitgeführte Sauerstoff leicht absorbiert werden
kann, selbst wenn man sehr viele Versuchstiere in demselben Ge-
fäße absperrt. ^

p]s fragt sich nur, ob in sauerstoffarmem Wasser die Absorption
so schnell vor sich geht, daß sie auf die Lebensdauer der abge-
sperrten Larven einen bemerkenswerten Einfluß haben kann. Wir
haben oben schon gehört, daß die Diffusion, von der ja die Schnellig-
keit der Absorption abhängig ist, höchst langsam verläuft. Besondere
Angaben darüber, wieviel Luft von abgekochtem Wasser auf 1 qcm
seiner Oberfläche in der Zeiteinheit absorbiert wird, habe ich nirgends
gefunden. Um von der Schnelligkeit dieser Luftabsorption eine Vor-
stellung zu bekommen, stellte ich folgendes Experiment an: Ich
füllte einen Meßzylinder mit gut abgekochtem Wasser und setzte
ihn mit der offenen Seite nach unten in eine pneumatische Wanne,
die ebenfalls abgekochtes Wasser enthielt. Das Wasser der Wanne
überschichtete ich mit Öl, um einen gewissen, wenn auch nicht voll-
ständigen Abschluß gegen die Luft zu erzielen, und ließ das Ganze
bis auf 18** erkalten. Mit einer Pipette brachte ich dann eine kleine
Luftmenge in den Meßzylinder. Von dieser Luftmenge wurde auf
einer Wasseroberfläche von 113 qmm (Durchmesser des Zylinders
=^ 12 mm) 0,1 ccm in 24 Stunden absorbiert. Eine Wasseroberfläche
von 1 qmm Größe würde demnach unter gleichen Verhältnissen
0,885 cmm Luft in 24 Stunden absorbieren. Die Ventralfläche der
älteren Larven ist rund 2 qmm groß, die Grenzfläche der an ihr
haftenden Luft gegen das Wasser ist sicherlich noch größer, da

436 Heinrich Wefelscheid, ^

sie gewölbt ist. Nehmen wir aber auch ftii- sie nur eine Größe von
2 qmm an, so müßten im abgekochten Wasser immerhin 1,7 cmm
Luft innerhalb von 24 Stunden durch sie hindurch absorbiert werden.
Die Luftschicht einer älteren Larve enthält aber höchstens 0,4 cmm
Luft. Wenn nun auch mit dem Kleinerwerden der Luftschicht ihre
Grenzfläche gegen das Wasser und damit die Absorption abnimmt,
so können wir doch andrerseits wegen des unvollständigen Luft-
abschlusses in unserem obigen Versuche annehmen, daß in ganz luft-
freiem Wasser die Absorption noch etwas schneller vor sich geht,
als wir nach unserer Berechnung voraussetzen. Man sieht also, daß
in abgekochtem Wasser der schnelle Tod der Versuchstiere zu einem
sehr erheblichen Teile durch die Absorption bewirkt werden muß.
Es würden ja schon 5 — 6 Stunden genügen, um die ganze Luft-
schicht einer Larve im Wasser in Lösung gehen zu lassen.

Eine weitere Stütze findet diese Anschauung in der Tatsache,
daß der in der Luftschicht enthaltene Sauerstoff, auf den es ja bei
der Atmung allein ankommt, bedeutend schneller absorbiert wird
als der andere Hauptbestandteil Stickstoff (1 1 Wasser vermag bei
16° C und 760 mm Druck nur 14,78 ccm Stickstoff, dagegen 29,89 ccra
Sauerstoff zu absorbieren).

Außerdem ist zu berücksichtigen, daß die Larve sich ab und zu
bewegt und dabei ihre Luftschicht mit anderen noch luftfreien
Wasserteilchen in Berührung bringt. Die Diffusion der Gase im
Wasser und damit die Absorption müssen deshalb noch schneller vor
sich gehen als bei unserem letzten Versuche mit der pneumatischen
Wanne, wo die Oberfläche des Wassers ganz unbewegt blieb.

Es ergibt sich aus diesen theoretischen Erörterungen, daß unsere
Atmungsexperimente mit luftfreiem Wasser einen direkten Rück-
schluß auf den Sauerstoffverbrauch der Versuchstiere noch nicht zu-
lassen. Wohl ließe sich die Menge des durch Atmung verbrauchten
Sauerstoffes feststellen, wenn man zuvor durch Wägungen mit und
ohne Luftschicht den Vorrat an mitgeführter Luft und durch genaue
Experimente die Schnelligkeit der Luftabsorption in dem verwendeten
Wasser berechnet hätte. Da ich wegen der Kleinheit meiner Ver-
suchstiere die Wägungen doch nicht mit der erforderlichen Genauig-
keit hätte ausführen können, gab ich es auf, in dieser Richtung
weiter zu expeiimentieren. Bei größeren Wasserinsecten mit freier
ventraler Luftschicht müßten sich solche Feststellungen machen
lassen, weil hier sowohl der Auftrieb und die Größe der Luftschicht
als auch das Gewicht des Körpers mit größerer Genauigkeit gemessen

Biologie nud Anatomie von Plea minutissima Leach. 437

werden können. Das einzig-e unkontrollierbare Element bliebe die
Eigenbeweo-ung der Versuchstiere und die durch sie verursachte Be-
schleunigung der Absorption, Doch wäre sicherlich auch diese
Schwierigkeit durch geeignete Anordnung des Versuches zu über-
winden.

Deutung der Versuche III.

Ehe wir unsere ersten Atmungsexperimente mit gewöhnlichem
Wasser besprechen, wollen wir auf die entsprechenden Versuche mit
durchlüftetem Wasser eingehen, weil sie gleichsam einen Gegensatz
bilden zu dem eben Erläuterten. Während dort das Wasser einen
beträchtlichen Teil der Luft absorbierte, haben wir es hier mit
Wasser zu tun, das ziemlich vollkommen mit Luft gesättigt ist. Die
Absorption scheidet also gänzlich aus, und wir können mit Recht
erwarten, daß die Larve in solchem Wasser mit ihrem Luftvorrat
länger auskommt als dort. In der Tat sehen wir. daß sie unter
solchen Verhältnissen 3—4 Tage am Leben bleibt.

Nun ist aber diese Lebensdauer für den geringen Vorrat an
mitgeführter Luft sehr hoch. Daß die Larve mit ihrer winzigen
Luftschicht 4 Tage lang haushält, können wir nicht annehmen.
Ebensowenig aber dürfen wir daran denken, daß der im Wasser
gelöste Sauerstoif dem Körper der Larven etwa durch Hautatmung
zugeführt wird. Die dicke Chitindecke der Tiere schließt diesen
Gedanken von vornherein aus. Welche andere Erklärung aber bliebe
uns noch übrig? — Um zu einer Deutung auch dieser Versuchs-
ergebnisse zu kommen, wollen wir wieder die nebenherlaufenden
physikalischen Vorgänge betrachten.

Wenn wir ein gewisses Quantum Luft unter Wasser bringen,
das mit Luft gesättigt ist, so wird sich an diesem Luftquantum
nichts verändern. Weder ist das Wasser imstande weitere Luft
zu absorbieren, noch auch tritt aus dem Wasser irgend etwas in die
Luft hinüber. Es besteht mit anderen Worten ein vollkommener
Gleichgewichtszustand. Dieser wird erst gestört, wenn wir aus der
Luft irgendeinen Bestandteil, z. B. den Sauerstoff, entfernen. Es
tritt dann aus dem Wasser neuer Sauerstoff in das Luftquantum
hinüber, und wenn wir das Wasser mit Umrühren und Durchlüften
dauernd auf dem Sättigungspunkte erhalten, wird sich allmählich
der alte Zustand wieder herstellen.

Experimente, die dieses dartun, lassen sich in verschiedener
Weise anstellen. Wenn wir auf einem Korkschwimmer eine Kerze

438 Heinrich Wefelscheid,

anbringen, diese anzünden und dann eine Glasglocke darüber stülpen,
die rundherum ins Wasser taucht, so haben wir unter der Glocke
einen abgeschlossenen Luftraum, in dem die Kerze erlischt, sobald
aller Sauerstoff verbraucht ist. Die als Verbrennungsprodukt ent-
stehende leichtlösliche Kohlensäure wird vom Wasser absorbiert, und
es bleibt unter der Glocke im wesentlichen nur der Stickstoff des
ursprünglichen Luftquantums zurück. Wenn wir dann durch Um-
rühren und Durchlüften dafür sorgen, daß das Wasser dauernd mit
Luft gesättigt bleibt, werden wir nach einiger Zeit unter der Glas-
glocke wieder Luft von der normalen Zusammensetzung finden.

Der Physiologe Duteochet stellte, wie ich der Arbeit von
Deenkelfoet entnehme, schon um 1835 ähnliche Versuche an, eben-
falls, um über die Atmung der im Wasser lebenden Insecten Auf-
schluß zu erhalten.

„Wenn man in eine Blase, die man, um Fäulnis zu vermeiden,
mit Sauerwasser behandelt hat, Stickstoff' bringt und dieselbe dann
in fliessendes AVasser taucht, so sieht man nach einigen Tagen, dass
ein Teil des Stickstoffes sich ins Wasser aufgelöst hat und in dem
ßecipienten durch Sauerstoff ersetzt ist. Die Verhältnisse der so
gebildeten Mischung ergeben genau dieselbe Zusammensetzung wie
die atmosphärische Luft. Man gelangt zum selbigen Resultat, wenn
man nur Sauerstoff in die Blase einschliesst. Bringt man aber an
Stelle dieser beiden Gase Kohlensäure in den Ballon, so findet man,
dass diese sich völlig im Wasser auflöst und ersetzt wird durch ein
gewisses Volumen Luft, welches durchaus nicht dem der Kohlen-
säure gleich ist" (Deenkelfoet, p. 590).

Diese Versuchsergebnisse beruhen offenbar auf ähnlichen Vor-
gängen, Wir wissen, daß Wasser unter gewöhnlichen Verhältnissen
bis zu 1,88 Volumprozenten Luft absorbieren kann, die jedoch nicht
mehr die Zusammensetzung der atmosphärischen Luft hat, sondern
aus Stickstoff, Sauerstoff" und Kohlensäure in den Volumverhältnissen
64,5 : 33,7 : 1,88 gemischt ist (nach Tscheemak). An der Grenz-
fläche zwischen der Atmosphäre und solchem gesättigten Wasser
besteht nun eine Art von Ruhezustand. Da sich die atmosphärische
Luft aus Stickstoff, Sauerstoff und Kohlensäure in den Volumver-
hältnissen 79 : 21 : 0,03 zusammensetzt, hält also ihr Sauerstoff mit
seinem Partialdruck von ^5 des jeweiligen Atmosphärendruckes dem
im luftgesättigten Wasser aufgelösten Sauerstoff das Gleichgewicht.
Entsprechend verhält es sich mit den beiden anderen Bestandteilen
Stickstoff und Kohlensäure, Wenn wir daher mit luftgesättigtem

Biologie und Anatomie von Plea minutissima Leach. 439

Wasser ein Quantum eines Gasg'emenges in Berührung bringen, in
dem der Sauerstoff nicht einen so hohen Partialdruck ausübt, so
muß aus dem Wasser so lange Sauerstoff in das Gasgemenge über-
treten, bis in diesem der Sauerstoffanteil so groß ist, daß er ^5 des
gerade herrschenden Atmosphärendruckes ausübt, vorausgesetzt
wieder, daß das Wasser dauernd mit Luft gesättigt bleibt. Diese
Vorgänge können aber für die Atmung der Wasserinsecten von
großer Bedeutung werden.

Wenn wir eine Larve von Flea unter durchlüftetem Wasser ab-
sperren, so haben wir an der Grenze ilirer ventralen Luftschicht
zunächst den mehrfach erwähnten Gleichgewichtszustand: luft-
gesättigtes Wasser — atmosphärische Luft. Dieser Zustand wird
aber alsbald geändert, wenn das Tier einen Teil des Sauerstoffes
verbraucht und Kohlensäure dafür abscheidet. Der Partialdruck des
Sauerstoffes wird dadurch herabgesetzt, und es tritt zum Ausgleich
neuer Sauerstoff aus dem Wasser in die Luftschicht hinüber. Die
abgeschiedene Kohlensäure, die zunächst noch das Volumen der Luft-
schicht veigrößert und damit den Partialdruck des Sauerstoffes weiter
verkleinert, wird ziemlich schnell vom Wasser absorbiert. Wir haben
also im wesentlichen nur die beiden Vorgänge: Verschwinden von
Sauerstoff durch Atmung — Zutritt von Sauerstoff aus dem Wasser
(infolge der Verminderung des Partialdruckes in der Luftschicht).
Nun geht das Verschwinden des Sauerstoffes durch Atmung schneller
vor sich als der Ersatz aus dem Wasser. Infolgedessen wird der
Sauerstoffvorrat allmählich kleiner und kleiner, bis er schließlich
ganz aufgebraucht ist. Mit dem Verschwinden des Sauerstoffes
steigt der Druck des zurückbleibenden Stickstoffes über seinen
normalen Partialdruck in der Atmosphäre. Es tritt daher der Stick-
stoff nach und nach in das W^asser über, so daß am Ende die ganze
Gasschicht von der Ventralfläche der Larve verschwunden ist. —
Also dauernde Unterwasseratmung ist auch in durchlüfteten! Wasser
nicht möglich, wohl aber wird der Verbrauch der Luftschicht ver-
langsamt durch ständigen Zutritt von Sauerstoff aus dem Wasser.

Deutung der Versuche L

Wenden wir uns nun unserer 1. Versuchsreihe mit gewöhnlichem
Leitungswasser zu, so stoßen wir auf einige Schwierigkeiten, weil
wir den Luftgehalt des Wassers nicht kennen und deshalb nicht
feststellen können, ob durch ihn das Verschwinden der Luftschicht
beschleunigt oder verlangsamt wird. Ebenso geht es uns aber mit

440 Heinrich Wefelscheid,

dem Wasser der Teiche und Tümpel, in denen die Larve draußen
lebt. Immerhin können wir mit Bestimmtheit annehmen, daß hier
durch den Einfluß von Wind, Regen und W^asserpflanzen das Wasser
mehr Sauerstoff enthält als unser gewöhnliches Leitungswasser, wenn
wir es etwas haben abstehen lassen. In diesem vermochten, wie
wir sahen, die Larven 8 — 14 Stunden zu leben. Draußen wird also,
wenigstens in Tümpeln, die gut mit Wasserpflanzen bewachsen sind,
die Larve zum mindesten 10 Stunden ohne Schaden unter Wasser
bleiben können.

Natürlich wird auch das Wasser eines und desselben Teiches
in seinem Luftgehalte ziemlich schwanken, da dieser zum Teil von
Regen, Erwärmung usw. abhängig ist. Vor allem aber muß das
Wasser eines vegetationsarmen Teiches weniger Sauerstoff" enthalten
als das eines solchen, der dicht mit Wasserpflanzen bewachsen ist.
Je nach diesen Unterschieden werden auch die Larven gezwungen
sein, öfter oder weniger oft zum Erneuern ihrer Luftschicht an die
Oberfläche zu kommen. Durch unsere Versuche haben wir nur die
beiden äußersten Grenzen festgestellt, zwischen denen die Fähigkeit
der Larve, unter Wasser zu leben, schwankt. In luftfreiem Wasser
tritt der Tod nach sehr kurzer Zeit ein (^/g — 2 Stunden), in luft-
gesättigtem Wasser erst nach 3 — 4 Tagen. In gewöhnlichem Teich-
wasser dürfte die Lebensdauer zwischen 10 und 20 Stunden schwanken.

Ich habe all diese Verhältnisse schon bei der Larve so aus-
führlich besprochen, weil bei der Imago, wie wir noch sehen werden,
auch der Einfluß der Jahreszeit und die AVirkung der verdeckten
Lufträume (unter Deckflügeln und Pronotum) berücksichtigt werden
müssen. Beides fällt bei den Larven fort, weil sie nur im Hoch-
sommer leben (Juli, August und Anfang September) und verdeckte
Lufträume nicht besitzen.

b) Atmung der Imago.

Da die Imago eine Lebensdauer von mehr als 2 Jahren hat
und zum wenigsten 8 Monate des Jahres frei umherschwimmend im
Wasser zubringt, ist sie auf sehr verschiedenartige Lebensbedingungen
angewiesen. Wir werden deshalb erwarten können, daß sie auch in
ihren Atemeinrichtungen vollkommener ausgerüstet ist als die Larve.
In der Tat sehen wir sofort, daß bei ihr die ventrale Luftschicht
stärker vorgewölbt ist als bei der Larve, so daß sie schon auf ihrer
Bauchfläche mehr Luft mit sich führt als diese.

Die mediane Vorwölbung der Sternite, die wir bei den älteren

Biologie und Anatomie von Plea niinutissima Leach. 441

Larven fanden (Textfig-. H), ist hier noch höher geworden und hat
sich in der Medianebene zugespitzt (Textfig. K). Am einzelnen
Sternit stellt sich diese Vorwölbung jetzt als eine mediane zapfen-
artige Bildung dar, die am Thorax und Abdomen und selbst an den
Segmenten unter sich etwas verschieden ist. Der mediane Sagittal-
schnitt auf Fig. 9 zeigt die Umrisse dieser Zapfen; sie bilden zu-
sammen einen Kiel, der sich über den Thorax und die 4 ersten
Abdominalsegmente erstreckt und von vorn nach hinten zu all-
mählich an Höhe abnimmt. Für die ventrale Luftschicht hat dieser
Kiel dieselbe Bedeutung wie die ent-
sprechende mediane Vorwölbung bei der
Larve. Durch die Wirkung der Oberflächen-
spannung wölbt sich die Luftschicht von
den seitlichen Körperrändern über die Spitze Fio-. k.

des Kieles hinweg (Textfig. K). Da der Kiel

viel weiter vorspringt als die entsprechende Bildung bei der Larve,
so muß natürlich auch die Luftschicht hier dicker sein als dort.

Die ventralen Zapfen sind besonders bemerkenswert, weil sich
ähnliche Bildungen bei keiner anderen Wasserwanze finden. Denken
wir uns ihre Spitze in das Niveau eingesenkt und von ihr aus lange
Grannen über die Luftschicht hinweggelegt, so kommen wir zu den
luftführenden Kanälen von Notonecta. Offenbar stellt die Bildung
bei Plea eine Vorstufe zu diesen dar. Im Lmern sind die Zapfen
von Hypodermisgewebe erfüllt. Fig. 7 zeigt einen Querschnitt durch
den 3. thoracalen Zapfen. Am Grunde der Zapfen münden merk-
würdige Porenkanäle aus, die auch auf anderen Teilen der
Ventralfläche vorkommen und später im Zusammenhange besprochen
werden sollen. Li der Literatur finde ich die Zapfen bei Fiebee (a)
erwähnt, der aber auch nur die 3 thoracalen in einer seitlichen
Darstellung der Lnago abbildet.

Der Luftvorrat der Imago ist mit der ventralen Schicht nicht
erschöpft, vielmehr besitzt sie unter den Deckflügeln und unter dem
weit nach hinten übergreifenden Pro.notum Hohlräume, die gleichfalls
Luft enthalten. Die Hohlräume unter den Deckflügeln stehen in
Zusammenhang mit je einem verdeckten Gange, der durch die seit-
liche Überwölbung der mesothoracalen Subcoxa gebildet wii'd
(Fig. 8 h). Mit der ventralen Luftschicht stehen die seitlichen Hohl-
räume in Verbindung durch feine Kanäle, die ventral an der Grenze
von Pro- und Mesothorax liegen. Man kann sich von der Anwesen-
heit dieser Verbindungswege leicht dadurch überzeugen, daß man

442 Heinrich Wefelscheid,

die Imago in Alkoliol taucht und mit einem Pinsel die ventrale Luft-
schicht entfernt. Man sieht dann die Luft aus dem Eaume unter
den Deckflügeln durch die Verbindung'swege in einem Strome von
feinen Bläschen entweichen. Der Eauni unter dem Pronotum
(Fig-. 12 h) steht wahrscheinlich direkt mit der ventralen Luftschicht
in Verbindung durch die schon früher erwähnte Rinne zwischen
Pro- und Mesosternum, in der auch das 1. Stigma liegt. Im übrigen
sind die 3 Hohlräume (unter den Deckflügeln, unter den meso-
thoracalen Subcoxalplatten und unter dem Pronotum) ziemlich voll-
kommen nach außen abgeschlossen durch die Einlenkungen am
unteren Rande der Deckflügel und am Hinterrande des Pronotums
(Fig. 8 u. 12). Die Stigmen liegen zum Teil anders als im letzten
Larvenstadium. Während das 1. Stigma sich unverändert etwas
eingesenkt in der Intersegmentalhaut zwischen Pro- und Mesosternum
befindet, liegt das 2. Stigma überhaupt nicht mehr ventral, sondern
mündet unter der mesothoracalen Subcoxa in den erwähnten ver-
deckten Gang aus (Fig. 8 sti-,). Auch das 3. Stigma liegt lateral
und mündet direkt in den Hohlraum unter dem Deckflügel. Die
7 letzten Stigmen liegen nur wenig verändert auf dem Abdomen,
sämtlich innerhalb der ventralen Luftschicht. Während die letzteren
jedoch allein auf diese angewiesen sind, steht die Rinne, in die das
1. Stigma mündet, höchstwahrscheinlich auch mit dem Luftraum
unter dem Pronotum in Verbindung und kann aus diesem noch Luft
beziehen, wenn die ventrale Schicht bereits geschwunden ist. Sehen
wir nun einmal, wie sich die Imago mit diesen vollkommeneren
Atem Vorrichtungen verhält, wenn wir die für die Larve beschriebenen
Versuche auch mit ihr anstellen.

Versuche im Sommer.

Um dieselbe Zeit, w^o ich jene Experimente mit der Larve an-
stellte, also im Hochsommer, machte ich die gleichen Versuche mit
Imagines und kam, wde ich erwartet hatte, zu ganz ähnlichen Er-
gebnissen. Nach einer Durchschnittsberechnung aus sämtlichen
Versuchen lebt die Imago im Sommer:

I. in abgekochtem Wasser 5—6 Stunden,
IL in gewöhnlichem Leitungswasser 9 — 12 Stunden,
III. in durchlüfteten! Wasser 5—7 Tage.
Um das abgekochte Wasser möglichst frei von Sauerstoff" zu halten,
benutzte ich hier einige Male Pj^'ogallol entweder in Auaeroben-
stangen (von LAüTENSCHLÄGER-Berlin) oder in der von Deibel (p. 135)

Biologie und Anatomie von Plea minutissima Leach. 443

beschriebenen Versuchsanordnung-. Die Deutunof unserer Resultate
ergibt sich unschwer aus den vorausgeschickten Erörterungen:

I. Wenn wir die Imago in sauerstofffreies Wasser bringen, so
ist die ventrale Luftschicht ebenso der Einwirkung der Absorption
unterworfen wäe bei der Larve. Die verdeckten Lufträume dagegen
sind gegen das Wasser fast vollkommen abgeschlossen. Die in ihnen
enthaltene Luft ist also gegen die Absorption geschützt und kann
ganz für die Atmung ausgenützt werden. Dadurch erklärt es sich,
daß die Imago in abgekochtem Wasser mehreremal so lange leben
kann Avie die Larve. Wenn die ventrale Luftschicht verschwunden
ist, was etwa ebenso schnell geht wie bei der Larve, so atmet das
Tier offenbar nur durch die 3 vordersten Stigmenpaare, von denen
das 1. seine Luft aus dem unpaaren Räume unter dem Pronotum
bezieht, durch die erwähnte Intersegmentalrinne, während die anderen
innerhalb der lateralen Lufträume liegen. Merkwürdigerweise zeigt
die Imago. wenn die ventrale Luftschicht bereits geschwunden ist,
auf dem Thorax noch weiter eine kleine Blase, die willkürlich ver-
größert und verkleinert werden kann und offenbar aus den seit-
lichen Lufträumen hervorgepreßt wird. Durch dieses Bläschen
wirkt also die Absorption mittelbar auch auf die abgeschlossenen
Lufträume, Wenn schon in sehr vermindertem Maße.

II. und III. Ganz in derselben Weise erklärt es sich, daß die
Imago in gewöhnlichem und in durchlüftetem Wasser länger ab-
gesperrt leben kann als die Larve. Wenn die Luftschicht auf der
Bauchfläche verschwunden ist, was ebenso wie bei der Larve mehr
oder weniger lange dauert, je nach dem Luftreichtum des Wassers,
so übernehmen die verdeckten Lufträume noch weiterhin die Sauer-
stoffversorgung des Tieres. Ich fand, daß die Tiere in sauerstoff-
reichem Wasser nach dem Verschwinden der ventralen Luftschicht
im Durchschnitt noch 1— IV2 Tage zu leben vermochten. Ob für
diese ganze Zeit der Sauerstoff, der in den verdeckten Lufträumen
enthalten ist, ausreicht, ist schwer zu sagen. Für die Stigmen-
atmung kommen jedenfalls andere Luftmengen nicht mehr in Be-
tracht. Es bestände ja immer noch die Möglichkeit, daß die Imago
sich durch Darmatmung oder irgendeine Art von Hautatmung den
Sauerstoff des umgebenden Wassers zunutze macht.

Versuche im Herbst und Winter.

Zu ganz anderen Ergebnissen kommt man, wenn man die
gleichen Versuche mit der Imago im Herbst und Winter anstellt.

Zool. Jahrb. XXXII. Abt. f. Syst. 31

444 Heinrich Wepelscheid,

Als ich auf diese Unterschiede aufmerksam g-eworden war, setzte
ich am 20. Oktober folgendes Experiment an : Ich füllte einen Hohl-
schliflf, der so tief war, daß eine Image frei in ihm herumschwimmen
konnte, mit abgekochtem Wasser, brachte ein Tier hinein und ver-
schloß ihn mit einem Objektträger, so daß keine Luftblase in ihm
zurückblieb. Die Eänder der beiden Glasplatten verkittete ich mit
Lack und ließ das ganze an der Luft liegen. Ich fand die Imago
noch nach mehr als 3mal 24 Stunden am Leben; am 4. Tage war
sie tot. Die Versuchsanordnung bot den Vorteil, daß ich unter dem
Mikroskop verfolgen konnte, wie die ventrale Luftschicht, die an-
fänglich die ganze Bauchseite bis auf die mesothoracalen Subcoxen
bedeckte, allmählich verschwand und wie auch nach deren Ver-
schwinden die Imago noch eine ganze Weile weiterlebte.

Gleichfalls am 20. Oktober setzte ich ein ähnliches Experiment
mit gewöhnlichem Wasser an, das ich einem Aquarium entnahm.
Die Imago lebte in diesem Falle volle 5 Tage.

Noch auffallender waren die Ergebnisse bei ähnlichen Versuchen
mit luftgesättigtem Wasser. Am 8. Oktober sperrte ich 3 Imagines
unter gut durchlüftetem Wasser ab. Sie starben erst nach 12, 14
und 21 Tagen. Dabei wurde vom 12. Tage an das Wasser nicht
mehr durchlüftet. Am 29. Oktober sperrte ich unter den gleichen
Bedingungen 3 Imagines ab, denen ich vorher mit einem in Alkohol
eingetauchten Pinsel die ventrale Luftschicht geraubt hatte. Die
Tiere zeigten von Anfang an wenig Trieb, sich zu bewegen, lebten
aber noch nach 10 Tagen. Am 9. November lagen 2 von ihnen
regungslos auf dem Boden des Gefäßes, wurden aber bald wieder
munter, als ich sie herausnahm und auf feuchtes Fließpapier brachte.
Die 3. Imago blieb abgesperrt und lebte noch am 18. Dezembei',
als ich eine 14tägige Reise antrat. Bei meiner Rückkehr fand ich
sie tot am Boden liegen. Sie hatte also länger als 50 Tage gelebt,
obgleich ich ihr vor dem Versuche die ventrale Luftschicht geraubt
hatte und obgleich auch hier die Durchlüftung einmal 4 Tage lang
unterbrochen war.

Wir haben demnach als Ergebnis dieser Herbstversuche :

Lebensdauer der Imago

I. in abgekochtem Wasser 3 Tage,
II. in gewöhnlichem Wasser 5 Tage,
III. in durchlüftetem Wasser 12 bis über 50 Tage.

Zu erklären sind diese Ergebnisse bloß dadurch, daß von Ende
Oktober an, also mit dem Eintritt größerer Kälte, der Stoffwechsel

Biologie und Auatomie von Plea rainiitissima Leach. 445

und die Atmung des Tieres auf ein Minimum herabgesetzt sind.
Bei den Versuchen mit durchlüftetem Wasser spielt auch die stärkere
Absorptionsfähigkeit des kalten Wassers ein wenig mit. Nach den
weiter oben angegebenen Zahlen vermag Wasser von 5'^ C etwa
um Vö mehr Sauerstoff zu lösen als solches von lö*^ C (3,62°/o ; ^^lo)-
Die geringeren Zahlen bei den Versuchen I und II (mit luftärmerem
Wasser) sind wieder auf die Einwirkung der Absorption zurück-
zuführen, die sich in größeren Zeiträumen auch für die verdeckten
Hohlräume geltend macht. Im Frühjahre, also im März und April,
findet man die nämlichen Verhältnisse wie im Sommer (Lebensdauer
in durchlüftetem Wasser 5 — 7 Tage).

Überschauen wir all unsere Ergebnisse noch einmal, so können
wir sagen, daß die Imago von Plea im Frühjahr und Sommer je
nach dem Luftreichtum des Wassers 5 Stunden bis 7 Tage unter
Luftabschluß im Wasser zu leben vermag, daß sie dagegen im
Herbst und Winter wochen-, ja monatelang unter Wasser bleiben
kann, wenn dieses nur einen genügenden Saueistoffgehalt hat. Fragen
wir uns nun einmal, wie und wozu das Tier diese Fähigkeit draußen
in der Natur gebraucht.

Atmung bei normalen Lebensbedingungen.

Wenn wir im Sommer die Imagines im Aquarium beobachten,
so finden wir, daß sie von ihrer Fähigkeit, stundenlang ununter-
brochen unter Wasser zu bleiben, im allgemeinen keinen Gebrauch
machen. 3 Exemplare, die ich jedes für sich in kleinen Gläsern
isolierte, kamen meist in Intervallen von 1—2 Minuten an die
AVasseroberfläche und blieben nur selten länger unten (bis zu
15 Minuten). Bei allen 3 Tieren beobachtete ich rund 20 solche
aufeinanderfolgenden Intervalle und fand als Durchschnitt 4,2, 2,5
und 2 Minuten. Da ich annahm, daß das Hinüberbringen in die
kleineren Gefäße einen beunruhigenden Einfluß auf die Tiere aus-
geübt haben könnte, stellte ich dieselben Beobachtungen in einem
Aquarium an, in dem sich eine Menge Imagines schon seit Monaten
eingelebt hatten. Ich isolierte am 15. Juli bei sonnigem Wetter
eine von diesen, indem ich vorsichtig einen weiten, beiderseits offenen
Glaszylinder, wie man ihn für Gaslampen gebraucht, über sie stülpte.
Gleichzeitig sorgte ich dafür, daß eine entsprechende Menge von
Wasserpflanzen und Daphnien mit in den abgeschlossenen Raum
kamen, so daß sich die Imago in ganz unveränderter Umgebung
befand. Es ergab sich, daß sie hier durchschnittlich 13 Minuten

31*

446 Heinrich Wefelscheid,

lang unter Wasser blieb; das größte der beobachteten Intervalle
war 19^2» das kleinste 8 Minuten. Da man in wohl besetzten
Aquarien den ganzen Sommer über fast ständig Imagines an die
Oberfläche steigen sieht, kann man annehmen, daß die letzten
Ergebnisse in der warmen Jahreszeit dauernd ihre Geltung behalten,
und zwar nicht nur in den Aquarien, sondern auch im Freien. Die
Imago zeigt, wenn sie an die Oberfläche steigt, noch eine voll-
kommene ventrale Luftschicht, was ja nach den Ergebnissen unserer
Atmungsexperimente auch ganz natürlich ist. Sie läßt sich also
nicht erst durch einen direkten Luftmangel dazu zwingen, an die
Oberfläche zu kommen. Vielleicht hat sie ein Gefühl dafür, daß die
mitgeführten Luftvorräte geringer gewoi"den sind und daß ihre
Zusammensetzung sich geändert hat. Jedenfalls kommen wir nach
unseren letzten Beobachtungen zu dem Schluß, daß sie unter ge-
wöhnlichen Verhältnissen durchschnittlich 5mal in einer Stunde an
die Wasseroberfläche steigt, um ihren Luftvorrat zu erneuern.

Alles das ändert sich jedoch im Herbst und Winter. Wir sehen
dann die Imago oft stunden-, ja vielleicht tagelang unbeweglich an
den Wasserpflanzen des Aquariums sitzen. Natürlich war es mir
nicht möglich, eine Vorstellung davon zu bekommen, wie lange sie
jetzt im Durchschnitt freiwillig unter Wasser bleibt. Auch würden
hier die besten Beobachtungen nur wenig nützen, da in der kalten
Jahreszeit die Verhältnisse draußen ganz andere sind als im Zimmer-
aquarium.

Hier müssen also Naturbeobachtungen einsetzen, und zwar ver-
sprechen dabei die größeren Verwandten, wie Corixa, JSfaucoris usw.,
bessere Erfolge als Plea. Manch wertvolle Beobachtung enthält
schon eine in diesem Jahre erschienene kleine Arbeit von Wesenbekg-
Ltjnd, Der Verfasser hat in vielen Jahren gesehen, daß manche
Teiche, obwohl sie nur wenige Pflanzen enthielten, dennoch gerade
von den Wasserwanzen für die Eiablage benutzt, im Herbste da-
gegen ganz verlassen wurden. — „In den Sommertagen können
solche Teiche von Tausenden von Corixen wimmeln und die Eier in
unglaublicher Menge auf den Graswurzeln an den Ufern der Teiche
sitzen; im Herbst und Spätherbst sind sie von Corixen vollständig
frei. Als ich nun im November-Dezember teils ein kleines Bächlein,
dessen Boden mit Pflanzen bedeckt war, teils kleine Seen und Teiche,
deren Ufer eine sehr reiche Vegetation hatten, untersuchte, fand ich
hier zahllose Wasserwanzen und Dytisciden" (p. 472). — „Als ich
an einem Wintertag 1897 das Eis auf einem kleinen Waldbächlein,

Biologie und Anatomie von Plea minutissima Leach. 447

dessen Boden mit grünen Blättern von Veronica beccabunga und
Hottonia palustris bedeckt war, aufbrach, fanden sich zu meiner
Verwunderung Hunderte von Corixen an den Pflanzen aufgehängt.
Die langen Beine waren bogenförmig um die Pflanzen geschlagen
und die ganze Unterseite war silberglänzend. Die Tiere waren
recht träge und schwammen langsam umher; in Aquarien gebracht
wurden sie bald munter" (p. 468). Auf Grund von weiteren Be-
obachtungen wird dann der Beweis erbracht, daß im allgemeinen
die Kerfe, die im Wasser überwintern und ein offenes Tracheen-
system besitzen, im Spätherbst die pflanzenleeren Gewässer verlassen
und pflanzenreichere aufsuchen. Es ist klar, daß hier die Bedingungen
für die Atmung weit günstigere sind, weil infolge des Stoffwechsels
der Pflanzen das Wasser mehr Sauerstoff gelöst enthält und im
Winter unter dem Eise große Mengen von sauerstoffreichen Luft-
blasen sich ansammeln.

Daß auch Flea im Herbst aus einem Gewässer verschwindet,
habe ich nie beobachtet, vielmehr konnte ich aus einem Tümpel,
der mir den ganzen Sommer über Material geliefert hatte, noch im
Dezember Imagines unter dem Eise hervorfischen. Auch im Früh-
jahr traten sie an derselben Stelle wieder in großen Mengen auf.
Damit soll natürlich nicht die Möglichkeit geleugnet werden, daß
ein Teil der Tiere im Herbst andere Gewässer aufsucht. Aber es
ist dadurch bewiesen, daß ein großer Teil von ihnen Sommer und
Winter im selben Teiche verbringt. Dabei war der Teich im Winter
nur wenig mit Wasserpflanzen bewachsen, die sich am längsten in
der Mitte des Gewässers erhielten. Wesenberg-Lund hält es für
unwahrscheinlich, daß irgendeine von den Wasserwanzen sich im
Winter im Schlamme verkriecht. Nach seinen Beobachtungen an
Corixa möchte ich auch für Plea annehmen, daß sie sich im Winter
an den lebendig bleibenden grünen Pflanzenteilen festsetzt, ähnlich
wie man es im Aquarium beobachten kann. Das bringt natürlich
auch für die Atmung günstigere Umstände mit sich, denn der von
den Pflanzen abgeschiedene Saiiei'stoff kann entweder direkt in
Form von Bläschen in die ventrale Luftschicht übertreten, oder er
vermehrt doch wenigstens den Sättigungsgrad des umgebenden
Wassers, so daß die Luftschicht nicht mehr durch Absorption ver-
mindert wird. Bei unseren AVinterversuchen haben wir ja gesehen,
daß die Imago unter solchen Umständen monatelang unter Wasser
leben kann.

Nun hat allerdings der eben zitierte Forscher „nicht allein die

448 Heinbich Wefelscheid,

Wasserkerfe lethargisch zwischen den Pflanzen gefunden, sondern
sie auch unter dem Eise schwimmen sehen und bemerkt, wie sie
mit dem Hinterende die Unterseite des Eises, wo (infolge des Stoff-
wechsels der Wasserpflanzen) zahllose Luftblasen saßen, bestrichen,
und dass ferner die Corixen und Notonecten, sowohl die hängenden
wie die herumschwimmenden immer silberglänzend waren und in
ihren Haarkanälen übergrosse Luftmengen besassen". Uns hindert
aber nichts, anzunehmen, daß auch Pisa unter solch günstigen Ver-
hältnissen munter bleiben und die sauerstoffreichen Luftblasen unter
dem Eise ausnutzen kann. Wir wissen ja, daß sie auf diese Art
von Luftzufuhr nicht angewiesen ist, sondern daß sie bei ihrem
Fehlen monatelang in einem lethargischen Zustande leben kann,
wenn nur das Wasser in ihrer unmittelbaren Umgebung eine ge-
nügende Menge von Sauerstoff gelöst enthält. Dies trifft aber sicher
zu, wenn sie an den Blättern oder in den Blattachseln grün bleiben-
der Wasserpflanzen sitzt. Ob sie auch ganz ohne Wasserpflanzen
überwintern kann, vermag ich nicht zu sagen. Nach einer Angabe
von KuHLGATz hat man in der Schweiz ausgebildete Tiere über-
winternd am Grunde von Sümpfen, im Schlamm oder unter Steinen
gefunden; danach wäre also auch diese Möglichkeit nicht ausge-
schlossen.

Wenn wir nun alles noch einmal übersehen, so finden wir bei
der Atmung der Imago zwei Hauptvorgänge: im Sommer eine
dauernde Erneuerung der ventralen Luftschicht an der Oberfläche
in Abständen von 10 — 20 Minuten, im Winter einen schlafähnlichen
Zustand, bei dem die Luftvorräte erhalten bleiben oder doch nur
ganz laugsam aufgebraucht werden. Daß zwischen diesen beiden
Extremen Übergänge bestehen, daß also im Herbste etwa die Er-
neuerung der Luftschicht in größeren Zeitabständen erfolgt, daß
ferner unter besonderen Verhältnissen die Imago auch den Winter
über munter bleiben kann, ergibt sich von selbst.

Die Atmung der anderen Wasserwanzen.

Wie verhalten sich nun die anderen Wasserwanzen in bezug auf
die Atmung unter Wasser? — Die Verhältnisse bei Nepa hat Dogs
eingehend untersucht und gefunden, daß auch diese Art in gut
durchlüftetem Wasser lange leben kann, ohne an die Oberfläche zu
kommen. Als er seine Versuche nach 50 Stunden abbrach, lebten
von 9 Imagines noch 6. 2 andere Tiere, denen er die Flügel ge-
raubt hatte, lebten in durchlüftetem Wasser volle 5 Tage. Dogs

Biologie und Anatomie von Plea minutissima Leacu. 449

kam zu dem Ergebnisse, daß am Insect ein Gasaustausch zwischen
Wasser und Luftschicht stattfindet. „Die ausgeatmete Kohlensäure
tritt aus der Luftschicht in das Wasser hinüber, dieses wiederum
gibt Sauerstoff an die Luftschicht ab, der dann zum Atmen ver-
wendet wird" (p. 53). Wir haben danach bereits bei ISepa fast die-
selben Verhältnisse wie bei Plea. Auffallend ist nur, daß die Larve
von Nepa auch in durchlüftetem Wasser schon nach wenigen Stunden
zugrunde geht, wenn man ihr den Aufstieg zur Oberfläche verwehrt,
während die von Plea unter gleichen Umständen mehrere Tage am
Leben bleibt.

Auch bei Corixa findet nach Hagemann's Untersuchungen stets
ein Gasaustausch zwischen Wasser und Luftschicht statt. Bei dieser
Gattung treibt sogar die Imago mit den Beinen einen Wasserstrom
über ihre Luftschicht hinweg, offenbar um den Gasaustausch zu be-
schleunigen (Hagemann, p. 19).

Die Atmung von Notonecta ist von Hoppe in einer noch unge-
druckteu Arbeit behandelt worden, von der mir nur ein Teil des
Manuskripts vorgelegen hat. Die Larve kann hier ebenso wie bei
Kepa auch unter den günstigsten Verhältnissen nur kurze Zeit
(höchstens 2 Stunden) bei Luftabschluß unter Wasser leben. Die
Imago dagegen hält während der kalten Jahreszeit in durchlüftetem .
Wasser einen vieltägigen Abschluß von der Oberfläche ohne Schaden
aus. Nach Hoppe's Versuchen spielen bei der Sauerstoffversorgung
unter Wasser die Deckflügel eine wichtige Rolle: entweder erfolgt
durch die Deckflügel hindurch ein Gasaustausch zwischen dem
Wasser und der Luft unter den Flügeln, oder die, Deckflügel haben
eine kiemenartige Funktion, indem das in ihnen strömende Blut vom
Wasser aus direkt mit Sauerstoff versorgt wird. Vielleicht wirken
beide Faktoren zusammen (Hoppe, IL Teil).

Wir können kaum annehmen, daß bei Plea die Deckflügel eine
ähnliche Rolle spielen, denn wie wir gesehen haben, kann hier die
flügellose Larve fast ebenso lange in durchlüftetem Wasser abge-
sperrt leben wie die Imago. Vor allem aber macht der Bau der
Deckflügel selber eine solche Annahme unwahrscheinlich. Die Figg.
22 u. 26 stellen den Deckflügel von Plea in der Aufsicht und im
Schnitt dar. Die beiden Lamellen l^ und l^ sind durch regelmäßig
verteilte runde Chitinbrücken {br) miteinander verbunden. Der Hohl-
raum zwischen diesen Brücken ist ausgekleidet durch eine Schicht
von Matrixzellen (ms) und im übrigen erfüllt von Blutflüssigkeit,
Tracheen {tr), Drüsen (dr) usw. Der Deckflügel hat also einen

'450 Heinrich Wefelscheid,

ganz gewöhnlichen Bau, wie ihn Hoffbauer als typisch bei vielen
Coleopteren gefunden hat. Die unzweifelhafte Anwesenheit von
Tracheen beweist, daß der Flügel vom Körper aus mit Sauerstoff
versorgt wird.

IV. Teil. Sinnesorgane.

a) Das stiftführende Organ.

In der Nähe des 2. Stigmas fand ich ein merkwürdiges Organ,
das eine ähnliche radiär gestreifte Membran aufweist wie das von
Hagemann bei Corixa beschriebene Tympanalorgan, das ebenfalls
neben dem 2. Stigma liegt. Nach Überwindung beträchtlicher
Schwierigkeiten gelang es mir auch, eine stiftführende Nerven-
endigung unter der Membran zu entdecken und damit den Nachweis
zu führen, daß Flea mit einem ganz entsprechenden Organ versehen
ist wie Corixa. Auch Notonecta besitzt eine gestreifte Membran, die
unmittelbar neben dem 2. Stigma liegt. Es zeigte sich, daß diese
Membran von Notonecta mit der von Plea große Ähnlichkeit hat.
Auch unter ihr konnte ich eine einfache Nervenendigung nachweisen,
in der ich zwar einen Stift nicht gesehen habe, die aber doch in
ihrem ganzen Aussehen so auffallend mit den Tympanaluerven von
Corixa und Flea übereinstimmt, daß ich sie für eine homologe Bil-
dung halte.

Da das Organ von Flea wegen seiner Kleinheit und noch mehr
wegen seiner versteckten Lage der Untersuchung mancherlei Schwierig-
keiten entgegensetzte, habe ich ab und zu das Organ von Notonecta
zum Vergleiche herangezogen. Auch bei Naucoris und Nepa liegt
neben dem 2. Stigma eine gestreifte Membran, die mit der von
Notonecta weitgehende Übereinstimmungen zeigt. Ohne Zweifel haben
wir es hier mit gleichen Organen zu tun, über die aber nähere Unter-
suchungen noch nicht vorliegen.

Technik.

Zur Auffindung des Organs bei Flea hat mir die Methode der
Lebendinjektion mit Methylenblau (nach Mangold) wertvolle Dienste
geleistet. Sie ließ sich trotz der Kleinheit des Tieres über Erwarten
gut durchführen, da dieses auch bei schweren Verletzungen durch
die Injektionsspritze oft noch stundenlang am Leben bleibt. Die
geeignetste Stelle zur Einführung der Spritze ist die dünne Chitin-

Biologie iiud Anatomie vou Plea miuutissima Leach. 451

haut zwischen Pro- und Mesonotuni. Man nimmt das Tier zwischen
Daumen und Zeig-eiinger der linken Hand und führt mit der rechten
die Spitze der Injektionsspritze unter das nach hinten übergreifende
Pronotum. Natürlich muß die Spritze sehr fein sein, damit man
beim weiteren Einbohren nicht allzuviel vom Integument zerstört.
Es genügt, wenn man einen Tropfen aus der Spritze hervorpreßt,
so daß sich auch der Raum zwischen Pro- und Mesonotum mit der
Färbeflüssigkeit anfüllt. Nach der Injektion läßt man das Tier noch
1 — 2 Stunden in der Methylenblaulösung liegen und macht inzwischen,
wenn das Tier nicht schon zu sehr angegriffen ist, eine 2. Ein-
spritzung. Leider konnte ich über den feineren Bau des Organs
mit Hilfe dieser Methode keinen Aufschluß erhalten, da die Färbung
nach dem recht umständlichen Herauspräparieren und Einbetten des
Organs bereits wieder sehr schwach geworden war. Dagegen führte
sie mich auf den richtigen Weg und zeigte mir, wo das Organ über-
haupt lag, das man auf andere Weise kaum als solches erkannt
hätte. Den feineren Bau untersuchte ich dann mit Hilfe anderer
Methoden an Totalpi'äparaten sowie an Quer- und Sagittalschnitten.
Stets erwies es sich hierbei als nötig, den Deckflügel ganz unan-
getastet zu lassen, weil bei seiner Entfernung auch ein Teil des
Organs mit herausgerissen wird. Brauchbare Totalpräparate konnte
ich infolgedessen nie mit Nadeln allein herstellen, sondern ich mußte
immer auch das Mikrotom zu Hilfe nehmen.

Ich entfernte zunächst Kopf, Prothorax, Abdomen und Beine
und brachte den übrig bleibenden Körperteil in die Konservierungs-
flüssigkeit. Die hervorquellenden Luftblasen wurden, mit einem feinen
Pinsel entfernt, damit möglichst wenig Luft in den Tracheen zurück-
blieb. Zum Konservieren benutzte ich das starke FLEMMiNG'sche Ge^
misch von Chrom- und Osmiumsäure (Konservierungszeit 24 Stunden
und ebenso lange wässern) und das von Mayee u. Lee (p. 53) an-
gegebene Formol-Chrom-Essigsäure-Gemisch (Konservierungszeit 5 bis
6 Stunden). Beide Flüssigkeiten wurden nur kalt angewendet. War
die Konservierung beendet, so bettete ich möglichst schnell in Paraffin
ein und stellte dann je nach Bedarf Total- oder Schnittpräparate her.
Beim Einbetten erwies sich als wesentlich, daß das Objekt bis zum
Orientieren mindestens 6 Stunden bei 60° C im Ofen blieb (2 Stunden
in Xylol, 2 Stunden in Xylol + Paraffin und 2 Stunden in Paraffin).
Hielt ich diese Zeit nicht ein, so zeigte sich beim Schneiden, daß
das Objekt nicht vollkommen mit Paraffin durchtränkt war. Das
reine Paraffin darf nicht viel länger als 2 Stunden im Ofen bleiben,

452 Heinrich Wbfelscheid,

weil es sonst zu hart wird und mit dem spröden Chitin der Ventral-
fläche leicht splittert.

Wenn ich Totalpräparate haben wollte, führte ich wenige sehr
dicke Längsschnitte (75 — 100 //) in der beinahe sagittalen Ebene
der Tympanalmembran durch das Tier. Aus diesen Schnitten suchte
ich mir die heraus, die das Organ enthielten und präparierte es unter
der binokularen Lupe mit Nadeln vollkommen frei, nachdem ich vor-
her mit Eisenhämatoxylin gefärbt liatte.

Querschnitte führte ich in verschiedenen Dicken aus, von 5 bis
zu 50 //. Durch sagittale Längsschnitte (10 fx) erhielt ich nähere
Aufschlüsse nur über die Chitinteile des Organs, nicht dagegen über
den Nervenendapparat.

Um die Schnitte auf dem Objektträger festzuhalten, überzog ich
sie mit einer Lösung von Photoxylin in absolutem Alkohol und Äther
(Hesse, in: Z. wiss. Zool., Vol. 70, p. 349). Ich muß gestehen, daß
ich ohne diese Methode bei der Sprödigkeit der benachbarten Chitin-
teile nicht imstande gewesen wäre brauchbare Schnittserien herzu-
stellen. Alkoholmaterial ist für die Schnittmethode nicht zu empfehlen,
weil hier die das Organ umgebenden Chitinteile vollkommen zer-
splittern, so daß die zwischen ihnen ausgespannte zarte Tympanal-
membran überhaupt nicht wiederzufinden ist. Frisch gehäutete
Imagines schneiden sich zwar gut, liefern aber, wie schon Hage-
mann bei Corixa feststellte, nur undeutliche Bilder, da das Gewebe
infolge der letzten Häutung noch ein ganz verändertes Aussehen hat.

Lage und Gestalt.

Die Lage des Organs (ß) erkennt man am besten aus der Fig. 10,
die den Körper der Imago ohne Prothorax und Flügel in seitlicher
Ansicht zeigt. Es liegt hier am vorderen Rande des mesothoracalen
Tergits und ist infolge der Entfernung des Deckflügels, dessen An-
satz sich unmittelbar vor und über ihm befindet, in seinem oberen
Teile nicht mehr ganz vollständig. Man sieht bereits, daß es von
einem elliptischen Chitinrahmen umgeben ist, der auf der hinteren
Seite mit einer längeren Leiste Qe) verschmolzen ist. Dorsal geht
diese Chitinleiste in den Rand des Scutellums über, ventral reicht
sie bis zur mesothoracalen Subcoxalplatte und endet in der äußeren
Striegelfläche des Stridulationsorgans (Fig. 27 stri). Das 2, Stigma
liegt ein wenig ventral von unserem Organ dicht hinter der erwähn-
ten Chitinleiste (Fig. 10 und 27 sti^).

Die Form des elliptischen Chitinrahmens zeigt der Sagittal-

Biologie und Anatomie von Plea minutissima Leäch. 453

schnitt Fig. 31. Der Innenrand des Rahmens ist schön gerundet
und hat an der ventralen Seite (v) eine etwas größere Breite als
an der dorsalen (d), so daß ein beinahe eiförmiger Umriß heraus-
kommt. An seiner vorderen Seite hängt der Rahmen mit dem Deck-
flügelansatz (df) zusammen und erscheint deswegen auf dem Schnitt-
bilde nicht ganz vollständig. Über die in ihm ausgespannte Mem-
bran (w) ragt der Rahmen am meisten an seiner ventralen Seite
empor. Eine Überwölbung über die Membran habe ich an keiner
Stelle beobachtet. Als Längsdurchmesser des Rahmens von Innen-
rand zu Innenrand habe ich 0,106 mm, als größten Querdurchmesser
0,073 mm gemessen. Wenn wir damit die entsprechenden Werte
des Organs von Macrocorixa geofroyi Leach vergleichen (Hagemann,
p. 23), so finden wir, daß dieses mehr als lOmal so groß ist wie
das Organ von Flea. Nach Grabek (a, p. 80) stellt sich bei den
Acridiodeen das Verhältnis zwischen Längs- und Querachse der
Trommelfelle in der Regel wie 7 : 4. Dieses Verhältnis ist, wie wir
sehen, bei Flea fast genau eingehalten, was die sonst schon recht
große Ähnlichkeit des Organs im äußeren Bau mit dem der Acri-
diodeen noch erhöht. Zur Längsachse des Körpers steht die große
Achse der elliptischen Fläche unseres Organs in einem beinahe
rechten Winkel (Fig. 10). Die in dem Rahmen ausgespannte Mem-
bran ist jedoch nicht der Fläche des umgebenden Integuments
parallel, wie man bei oberflächlicher Betrachtung meinen könnte;
vielmehr ist sie mit ihrem ventralen Rande in den Körper einge-
senkt, so daß sie mit dem umgebenden Integument einen Winkel
von etwa 120'' bildet (Fig. 28). Es entsteht auf diese Weise über
der Membran ein Hohlraum, der durch die Überwölbung des Deck-
flügels und der mesothoracalen Subcoxa verschlossen wird. In dor-
saler Richtung nähert sich die Membran gleichmäßig dem Niveau
des umgebenden Integuments.

Sehen wir uns nun die Membran selbst näher an (Fig. 27), so
finden wir, daß ebenso wie bei Corixa „auf die dunklere Umrahmung
zunächst in zentripetaler Richtung ein Ring von hellerem, struktur-
losem Chitin folgt" (Hagemann, p. 24). An diesen hellen Ring setzt
sich aber die radiär gestreifte Membran nicht mit einer scharfen
Grenze an, vielmehr ist der Übergang ein allmählicher. Auch ist die
Streifung der Membran bei Plea längst nicht so regelmäßig wie bei
Corixa. Zwischen dickeren Streifen, die beinahe an die Peripherie
heranreichen, liegen unregelmäßig verteilt feinere, die nicht so weit
gehen. Auch konnte ich an den dickeren Streifen hier und da eine

454 Heinrich Wefelscheid,

einmalige Verzweigung wahrnehmen. Stets fand ich die Streifung
auf der ventralwärts gerichteten Hälfte der Membran deutlicher als
auf der anderen (die bei Corixa von der glatten Membran und dem
Sinneskörper ausgefüllt wird). Entstanden sind die Streifen wahr-
scheinlich ebenso wie bei Corixa als feine Falten der Membran, die
hier in zentrifugaler Richtung schmaler werden und sich allmählich
verlieren. Wir können wohl mit Hagemann diese Streifung den-
jenigen Einrichtungen zuzählen, die eine größere Elastizität der
Membran bewirken sollen.

Viel deutlicher als bei Plea ist die Streifung der Membran bei
Notonecta (Fig. 32 m). Hier sieht man bei starker Vergrößerung
(Fig. 33) deutlich, daß der einzelne Streifen weiter nichts ist als
eine Falte der Membran. Alle Streifen sind ungefähr gleichstark
und reichen bis zum Rande der Membran. Der Hauptunterschied
von den Membranen von Corixa und Plea ist, daß senkrecht zu der
Hauptstreifung eine viel feinere Streifung verläuft, die natürlich
nicht mehr als radiäre bezeichnet werden kann, sondern eher eine
konzentrische genannt werden muß. Die Riefen dieser feineren
Streifung machen alle durch die radiären Streifen verursachten Un-
ebenheiten mit, so daß sie einen ziemlich regelmäßig wellenförmigen
Verlauf bekommen. Ob sie auch noch als Faltenbildungen der
Membran zu erklären sind, vermag ich nicht zu sagen; sie
stellen sich auch bei stärkster Vergrößerung nur als einfache Chitin-
verdickungen dar. Immerhin liegt es wohl am nächsten, sie auch
so entstanden zu denken. Daß durch diese zweite Art von Streifung
die Wirkung der einfachen Radiärstreifung noch vergrößert werden
muß, leuchtet ohne weiteres ein, falls man auch für Notonecta noch
annehmen will, daß die ganze Einrichtung einer Erhöhung der
Elastizität dient. Bei Naucoris fand ich auch eine sehr ausgeprägte
Radiärstreifung der Membran, ähnlich wie bei Notonecta, von einer
feineren konzentrischen Streifung aber war hier nichts zu sehen.

An Schnitten durch das Organ von Flea (Fig. 28 u. 29) sehen
wir, daß die Membran, auch abgesehen von dem in der Mitte auf-
sitzenden Körperchen, nicht genau eben ausgespannt, sondern trichter-
förmig ein wenig nach innen gekrümmt ist. Gräber hat Ahnliches
bei den Tympanalorganen der Orthopteren häufig beobachtet und
schreibt darüber (b. Vol. 21, p. 96): „Ein bisher zu wenig beachtetes
Moment der Übereinstimmung zwischen dem Orthopteren- und Verte-
braten-Trommelfell liegt dann ferner einmal in der die Abstimmung
modifizierenden respektive begünstigenden trichterartigen Krümmung

Biologie und Anatomie von Plea miuutissima Leach. 455

und dann in der Einschaltung massiverer Teile in das dünne
Häutchen (Binnenscheibe der Subgenual-Trommelfelle; speciflsche
Körperchen der Acridier-Tympana), was einen gewissen Ersatz für
die Belastung- durch die Vertebraten-Gehörknöchelchen darbieten
dürfte." Wenn wir annehmen, daß das Organ von Flea dieselbe
Funktion hat wie das der Acridiodeen — wir werden später noch
sehen, welche Gründe dafür sprechen — , so müssen wir wohl auch
der trichterartigen Krümmung bei beiden die gleiche Bedeutung
zuschreiben.

Ungefähr in der Mitte der Membran finden wir bei Flea merk-
würdige Gebilde, die eher an die Trommelfellkörperchen der Acridio-
deen erinnern als an den Sinneskörper des Organs von Corixa.
Wie diese sind sie weiter nichts als starre Faltungen und Aus-
buchtungen der Membran, die zugleich an den ausgebuchteten
Stellen in eigenartiger Weise verdickt ist. Zunächst fällt uns durch
seine dunklere Färbung ein zapfenförmiger Körper auf (Fig. 27 hö),
der, wie sich auf Schnitten zeigt, dadurch entstanden ist, daß sich
die Membran fingerförmig nach außen gestülpt hat (Fig. 28 hö).
Da der stiftführende Nerv in dieser Ausstülpung endigt, hat sie
ofi"enbar dieselbe Bedeutung wie der von Hagemann als Höcker be-
zeichnete Teil des Con^a-Organs. Wir wollen deshalb auch für sie
die Bezeichnung Höcker beibehalten. Der Hauptunterschied bei
den beiden Arten ergibt sich daraus, daß Corixa 2 stiftführende
Nervenäste hat, die in je einer Kuppe des zweigeteilten Höckers
ihr Ende finden. Bei Plea haben wir nur einen Nerven und wohl
deswegen auch einen ganz ungeteilten Höcker, der an seiner Basis
einen Durchmesser von 0,016 mm besitzt.

An dem Organ von Notoneda fand ich in der Mitte der Membran
ähnliche Bildungen, aber von verwickelterem Bau (Fig. 32 tnh). Da
ich sie nicht mit Hilfe der Schnittmethode untersucht habe, kann
ich über ihre Form keine näheren Angaben machen. Ich sah eine
ziemlich umfangreiche zweigeteilte Ausstülpung der Membran, die
in der Form fast genau mit dem Höcker von Corixa übereinstimmte.
Der Nerv trat aber nicht in diese Ausstülpung ein, sondern endete
dicht neben ihr unter der Membran. Naucoris besitzt wiederum ein
Gebilde, das an den Höcker von Plea erinnert.

Direkt dorsalwärts von dem Höcker sehen wir bei Plea ein
längliches, dunkleres Gebilde, das schon an Totalpräparaten als eine
grabenartige Einsenkung der Membran nach einwärts zu erkennen
ist (Fig. 27 gr). Auf Querschnitten (Fig. 28 gr) erinnert diese Ein-

456 Hbinbich Wbfblscheid,

Senkung stark an das zapfenförmige Körperclien der Acridiodeen
(Schwabe, p. 19). Irgendeinen Zusammenhang dieser Einsenkung
mit dem Nervenendorgan habe ich nicht feststellen können. Zum
näheren Verständnis ihrer Form verweise ich auf die Quer- und
Längsschnitte in Fig. 28 u. 30.

Auch auf den 3 anderen Seiten ist die Membran dicht am
Höcker etwas eingesenkt, wie man aus den Figg. 28 u. 29 erkennen
kann, die Schnitte in den Richtungen AB und CD auf Fig. 27 dar-
stellen. Wie diese Vertiefung in die erwähnte grabenförmige Ein-
senkung übergeht, ist nicht deutlich zu erkennen. Auch habe ich
nicht feststellen können, ob die Radiärstreifung bis an den Höcker
heranreicht oder erst in diesen Vertiefungen beginnt.

Etwas, das an den Sinneskörper des Organs von Corixa oder
auch nur an Teile davon (kolben- und flaschen förmiger Körper) er-
innerte, habe ich weder bei Flea noch bei Notoneda und Naucoris
gefunden. Das scheint die HAGEMANN'sche Vermutung zu bestätigen,
daß der Sinneskörper von Corixa, vor allem der auffallende kolben-
förmige Körper, nicht ein notwendiger Teil des Tympanalorgans ist,
sondern einer besonderen Funktion dient. Die bei Plea beschriebenen
Gebilde lassen sich unschwer deuten als massivere Teile in der
sonst elastischen Membran. Sie spielen also eine ähnliche Rolle
wie die Tronimelfellkörperchen bei den Acridiodeen oder die ßinnen-
scheiben an den Subgenualorganen der Locustodeen und Gryllodeeu.

Wie vor allem Schwabe nachgewiesen hat, bilden bei den
Orthopteren die Tracheenblasen, die sich von innen her au die
Trommelfelle anlegen, einen wichtigen Bestandteil der Tympanal-
organe. Auch bei Corixa fand Hagemann unter der radiär gestreiften
Membian und nur durch eine dünne Matrixschicht von ihr getrennt
eine Tracheenervveiterung. Bei Plea habe ich trotz der größten
Mühe etwas Ähnliches nicht feststellen können. Zwar sah ich
manchmal an Schnitten, daß sich dicht unter der Membran noch
eine feine Linie hinzog, die einen Hohlraum nach auswärts be-
grenzte, aber einen direkten Zusammenhang dieser Linie mit einer
Trachee habe ich nicht nachweisen können. Da die Spiralfäden den
Tracheenerweiterungen wenigstens an der dem Trommelfell zu-
gekehrten Seite gewöhnlich fehlen, wäre es sehr wohl möglich, daß
wir in der erwähnten Linie einen Schnitt durch die Wand einer
solchen Tracheenblase vor uns haben. Jedenfalls halte ich es bei
der Schwierigkeit des Objekts nicht für ausgeschlossen, daß an
Totalpräparaten stets die sicherlich sehr zarte Tracheenblase zu-

Biologie und Anatomie von Plea minutissiraa Leach. 457

gleich mit dem darunter liegenden Gewebe entfernt wurde. Daß
trotz meiner negativen Ergebnisse auch Plea etwas Ähnliches be-
sitzt, wird mir vor allem wahrscheinlich durch die Tatsache, daß
ich bei der nahe verwandten Noioneäa eine große Tracheenblase
fand, die das Organ auf der Innenseite bedeckt (Fig'. 32 trh). Diese
Tracheenblase von Notoneda steht auf der einen Seite mit dem
2. Stigma {sti.2) in Verbindung-, das hier dicht neben dem Organ
liegt, auf der anderen Seite setzt sie sich in einen dünnen Tracheen-
ast (^rg) fort. Von der Tracheenervveiterung bei Corixa unterscheidet
sie sich dadurch, daß sie nirgendwo die typischen Spiralfäden ver-
missen läßt, während dort die Wulst- und Sinnesorgan anliegende
Wandung der Tracheenerweiterung der Spiralfäden entbehrt und
auf Totalbildern glatt, auf Schnitten nur unregelmäßig gezähnt und
gebuchtet erscheint (Hagemann, p. 27). Bei Corixa ist auch „die
Anlehnung der äusseren Wand der Tracheenerweiterung sowohl an
glatte wie an radiär gestreifte Membran eine so innige, dass sie auf
Totalpräparaten nicht von denselben gelöst w^erden kann" (Hage-
mann, p. 27). Bei Notoneda hängt die Tracheenblase längst nicht
so fest mit der Membran zusammen, denn ich konnte sie auf Total-
präparaten leicht mit der Nadel von ihr abheben.

Wenden wir uns nun dem inneren Bau des Organs bei Plea zu,
so fällt uns an Totalpräparaten vor allem ein gleichförmiger Strang
auf, der von der dorsalen Seite herkommt und in etwas gewundener
Bahn dem Integument ungefähr parallel läuft (Fig. 27 u. 28 n). Er
tritt in den Höcker ein und löst sich hier in einer körnigen Sub-
stanz auf, die dessen oberen Teil ausfüllt. 0,04 mm von dieser
Endigung entfernt zeigt der Strang eine kleine Anschwellung, und
in diese sehen wir einen stiftförmigen Körper {St) eingelagert. Wir
haben in dem Strang die schon erwähnte scolopophere Nerven-
endigung vor uns, die von einem dorsalwärts gelegenen Ganglion
ausgeht. Bei Notoneda zeigt der Nerv einen ganz ähnlichen Verlauf
(Fig. 32 n). Ein eingelagertes Stiftchen habe ich jedoch hier nicht
feststellen können. Freilich muß ich gestehen, daß mir besonders
gut gefärbte und diöerenzierte Totalpräparate nicht mehr geglückt
sind. Sollte sich ein Stiftchen auch hier finden, so dürften wir es
in dem Organ von Notoneda doch ebenfalls mit einem monoscolopen
System zu tun haben, denn der beobachtete Nerv war einfach und
nicht wie bei Corixa zweiarmig.

Auf die Literatur über den Bau der stiftförmigen Körperchen
brauche ich mich nicht näher einzulassen, da hier Hagemann (p. 29)

458

Heinrich Wefelscheid,

•mrz

o

—urz

Fit;-. La u.

Stiftchen, total und quergeschnitten.
mrz mittlere Eingzone. urz untere Ring-
zone. «/' Achsenfaden, ek Endknöpfchen.

das Nötige gesagt hat. Wer sich eingehender mit dem Gegenstande
beschäftigen will, sei wiederum auf die Arbeit von Schwabe (p. 65
u. 66) verwiesen. Der Stift in dem Organ von Plea hat mit denen
von Gorixa große Ähnlichkeit. Auffällig ist dabei, daß trotz des

bedeutenden Größenunterschiedes
der Organe der Stift bei Tlea
nur wenig kleiner ist als bei
Gorixa. Hagemann gibt als
Länge des Coräa- Stiftes 0,013 mm,
als seine größte Breite 0,003 mm
an. Der Stift von Flea besitzt
nach meinen Messungen eine
Länge von 0,011 mm und eine
größte Breite von 0,002 mm.
Das entspricht aber der Be-
obachtung von Geaber, „daß sich
die hohe Übereinstimmung der
chordotonalen Achsenkörperchen
bei den verschiedensten Tieren
stets auch auf ihre Dimensions-
verhältnisse erstreckt". Er führt als Beispiel an, daß die Länge der
Stifte bei einer ca. nur 2 mm langen Ta&awws-Larve fast genau die-
selbe ist (0,016 mm) wie bei einer erwachsenen Feldgrille (b, Vol. 20,
p. 537).

Meine Beobachtungen über das Stiftchen von Flea habe ich an
Total- und Längsschnittpräparaten gemacht. Ebenso wie bei Gorixa
läßt sich eine mittlere und eine untere Ringzone unterscheiden (Text-
fig. La mrz, urs). Die mittlere Ringzone scheint jedoch weniger
dick zu sein als bei Gorixa. Wenigstens ließ sich schon an Total-
präparaten ihre Zusammensetzung aus mehreren verdickten Längs-
rippen erkennen, während Hagemann bei Gorixa nur einen soliden
Ring feststellen konnte. Daß die rippenartigen Verdickungen der
unteren Ringzone mit denen der mittleren in direktem Zusammen-
hange stehen, habe ich nicht gesehen. Auch vermag ich nicht genau
zu sagen, aus wie vielen solcher verdickten Rippen die beiden Ring-
zonen bestehen, da ich Querschnitte durch den Stift nicht erhalten
habe. Nach meinen Totalbildern möchte ich 5 Rippen annehmen
und habe diese Zahl auch der schematischen Textfig. La zugrunde
gelegt. Ein Querschnitt durch das Stiftchen in der Gegend der
mittleren Ringzone würde also ein Bild darbieten, wie es Textfig. L b

Biologie nnd Anatomie von Plea minutissima Leach. 45Ö

zeigt. Distalwärts läuft der Stift iu einen dunklen Faden aus
(Fig-, 27), den ich aber wegen der darunter liegenden dunkleren
Chitinteile in der Mitte der Membran nicht bis zum Ende des
Nerven verfolgen konnte. Den dunklen Faden in der Mitte des
Stiftes (Textfig. La af) können wir wohl als nervösen Achsenfaden
deuten. Seine proximale Endigung liegt nicht im Bereiche der
Membran, sondern mehr dorsal. Der Stift selbst setzt sich proximal-
wärts als dünner, die Achsenfaser einhüllender Schlauch fort, den
Bolles-Lee als Apicalschlauch bezeichnet. Ich fand den Apical-
schlauch stets kollabiert, so daß er mit der Achsenfaser zusammen
nur einen soliden Strang bildete, die sogenannte Chorda Grabek's.
Das Endknöpfchen (Textfig. La el) fand ich heller als die Wand-
verdickungen des Stiftes und konnte es deswegen in seiner Form
nicht genau erkennen.

Wenn wir nun untersuchen, in welchem Zusammenhange dieser
ganze Nervenapparat mit der Körperoberfläche steht, so finden wir
sowohl bei Flea wie bei Notonecta fast genau die gleichen Ab-
weichungen von den Organen der Orthopteren, wie sie Hagemann
bei Corixa feststellte. Ohne Frage haben wir es bei allen mit
Chordotonalorganen zu tun, in denen die Scolopophoren mit dem In-
tegument in Verbindung stehen. Aus dem ganzen Bau der Organe
ergibt sich bei Plea und Notonecta fast noch deutlicher als bei Corixa^
daß sie mit den Tympanalorganen der Orthopteren, vor allem der
Acridiodeen, in eine Linie zu stellen sind. Die wichtigste Ab-
weichung bei den Hemipteren ist, daß die Nervenenden ohne Kappen-
zelle direkt mit der Membran in Verbindung stehen. Auch die
mittlere Hüll- und proximale Sinneszelle (Schwabe, p. 57) fehlen bei
Plea ebenso wie bei Corixa. Wir haben also nur einen einfachen
Strang, der sich, beinahe dem Integument parallel laufend, direkt
mit der radiär gestreiften Membran verbindet (durch die körnige
Substanz im Höcker) und kurz vor seiner Endigung einen Stift um-
schließt. Ob wir in diesem Strang einen Endschlauch im Sinne
Grabee's, also eine neurogene Bildung, vor uns haben oder den
Nerven selber wie bei Corixa, kann ich nicht entscheiden. Jeden-
falls habe ich eingelagerte Fibrillen weder bei Plea noch bei Noto-
necta beobachtet.

Nach allen unseren Befunden besteht also das Organ bei Plea
im wesentlichen aus einer im Litegument des Mesothorax aus-
gespannten merkwürdig gestreiften Membran und einer zugehörigen
Nervenendigung, die ein amphinematisch fixiertes Stiftchen trägt.

Zool. Jahrb. XXXII. Abt. f. Syst. 32

460 Heinrich Wefelscheid,

Die von einem starren Chitinralimen umgebene Membran ist etwas
trichterförmig gekrümmt und trägt in ihrer Mitte einige Gebilde^
die an die Trommelfellkörperchen der Acridiodeen erinnern. Der
Nerv, der von der dorsalen Seite her an das Organ herantritt und
beinahe dem Integument parallel verläuft, dient selber als Aufhänge-
apparat für das Stiftchen, Er endet in einer als Höcker bezeichneten
fingerförmigen Ausstülpung der Membran.

Wie schon erwähnt, finden wir bei Notoneda, Naucoris und Nepa
an gleicher Stelle wie bei Plea eine ähnliche gestreifte Membran.
Bei Notoneda sah ich eine zugehörige Nervenendigung, die in Aus-
sehen und Verlauf mit der von Plea manche Übereinstimmung zeigte.
Außerdem legt sich der Membran bei Notoneda von innen her eine
Tracheenblase an, die ähnlich zu deuten sein dürfte wie die ent-
sprechenden Einrichtungen bei Corixa und bei den Orthopteren.
Wenn wir dies alles zusammenfassend in Erwägung ziehen und noch
hinzunehmen, daß Hagemann auch bei Sigara ein ähnliches Organ
wie bei Corixa feststellen konnte, so wird es sehr wahrscheinlich,
daß alle Wasserwanzen derartige Gebilde besitzen, die sämtlich als
homolog entstanden zu denken sind,

Funktion.

Geaber, der sich wohl am eingehendsten mit den Tympanal-
apparaten der Orthopteren beschäftigt hat, sagt: „Der gewichtigste
Grund für die Annahme, daß diese Organe Gehörvorrichtungen, und
zwar speziell für die Perception der von diesen Tieren selbst er-
regten Schallwellen sind, liegt in dem über alle Controverse er-
habenen Faktum, daß bisher kein mit den typischen Tonwerkzeugeu
versehener Geradflügler bekannt geworden ist, der nicht auch voll-
ständig entwickelte Tympana aufzuweisen hätte" (a, p. 120). Auch
Hagemann legt auf die Anwesenheit tonproduzierender Instrumente
bei Corixa großes Gewicht, da sie vor allem ihm für eine Gehör-
funktion des Tympanalorgans zu sprechen scheinen. Er findet sogar
das vermeintliche Fehlen von Tyrapanalorganen bei einigen anderen
Wasserwanzen {Nepa, Notoneda, Naucoris und Plea) erklärt durch
die Unfähigkeit dieser Tiere, Töne zu erzeugen. Nun ist tatsächlich
bei Nepa, Notoneda und Naucoris bisher nichts über eine Tonpro-
duktion bekannt geworden. Plea aber ist, wie wir schon gesehen
haben, imstande, ein wenn auch sehr feines Geräusch von sich zu
geben. Erzeugt wird dieses wahrscheinlich mit Hilfe der schon be-
schriebenen taschenförmigen Striegelfläche am Mesothorax, in der

Biologie und Anatomie von Plea minutissima Leach. 461

ein Chitinvorsprung des Prothorax durch eine nickende Bewegung
des Kopfes hin und her gerieben werden kann (Fig. 6 stri). Man
kann deswegen also dem Tympanalorgan von Plea mit demselben
Eechte eine Gehörfunktion zuschreiben wie denen von Corixa und
den Orthopteren. Eine Schwierigkeit dabei ist aber, daß die Fähig-
keit der Tonerzeugung höchstwahrscheinlich beiden Geschlechtern
von Plea zukommt, während bei den Orthopteren und bei Corixa nur das
eine Geschlecht musiziert. Mit Sicherheit konnte ich dies für Plea nicht
feststellen, weil das Geräusch so fein ist, daß man es nur vernimmt,
wenn es von vielen Tieren zugleich ausgeht. Jedenfalls fand ich
das Stridulationsorgan bei ^ und $ in genau gleicher Weise aus-
gebildet. Mit der gegenseitigen Anlockung der Geschlechter könnte
man deshalb das Gehörorgan schwerlich in Zusammenhang bringen,
wie es doch bei Corixa und den Orthopteren geschieht, da ja ^ und $
sich in nichts voneinander unterscheiden würden. Aber etwas anderes
käme vielleicht hier in Frage. — Als wir die Lebensweise der
Imago besprachen, sahen wir, daß während der Begattungszeit im
Mai und Juni alle Tiere eines Teiches sich an bestimmten Stellen
zusammenfinden und diese Versammlungsorte gemeinsam wechseln.
Man könnte wohl annehmen, daß hierbei das Hörvermögeu die
einzelne Imago mit ihren Artgenossen zusammenführt. Allerdings
würde man damit dem Tiere die Fähigkeit zuschreiben, ein außer-
ordentlich feines Geräusch auf gewisse Entfernungen hin noch wahr-
zunehmen. Man kann das aber sehr gut, wenn man mit Gräber
annimmt, daß die Tympanalorgane nur zur Perception der von den
Artgenossen hervorgebrachten Töne dienen. Denn Wenn man voraus-
setzt, daß ein verhältnismäßig hoch entwickeltes Organ nur zur Auf-
nahme eines bestimmten Tones da ist, wird man sich nicht wundern^
daß es auf diesen Ton auch noch reagiert, wenn er sehr schwach
ist oder aus größerer Ferne kommt.

Bei Graber (b. Vol. 21, p. 115) finde ich einmal die Vermutung
ausgesprochen, daß vielleicht jedes einzelne Gehörstiftchen nur einen
bestimmten Ton aufnehme und fortleite. Für die Verhältnisse bei
Corixa und Plea hat diese Theorie etwas sehr Verlockendes. Corixa
besitzt im Tympanalorgan zwei Stiftchen und kann zwei Arten von
Tönen hervorbringen, einen scharfen kurzen, der etwa dem Geräusch
des Messerwetzens zu vergleichen ist, und einen zweiten mehr
singenden (Hagemann, p. 48). Plea dagegen hat im Tympanalorgan
ein Stiftchen und vermag auch nur eine einzige Art von Geräusch

32*

462 Heinrich Wepelscheid,

ZU erzeugen, nämlich einen sehr hohen Ton, der durch eine feine
Reibleiste hervorgerufen wird.

Zu berücksichtigen ist bei alledem, daß zwischen den Verhält-
nissen bei den Orthopteren und bei den Wasserwanzen ein großer
Unterschied insofern besteht, als dort die Schallwellen allein durch
die Luft fortgepflanzt werden. Sowohl bei Corixa wie bei Plea grenzt
die Membran mit ihrer äußeren Fläche nicht direkt an das Wasser,
sondern an einen von Luft erfüllten Hohlraum unter dem Deckflügel.
Hier also durchlaufen die aufzunehmenden Schallwellen nicht nur
zunächst ein ganz anderes Medium, sondern sie machen auch einen
Wechsel des Mediums von Wasser zu Luft durch, ehe sie an die
Membran des Tympanalorgans gelangen. Wenn wir aber bedenken,
daß die Schallwellen sich im Wasser nicht nur mehr als viermal so
schnell, sondern auch mit größerer Intensität fortpflanzen als in der
Luft (man denke an die Unterwassersignale vor großen Hafenein-
fahrten), werden wir einsehen, daß hier die Bedingungen für die
Wahrnehmung eines sehr feinen Geräusches noch günstiger sind als
in der Luft. Die eigentliche Tätigkeit des Organs von Plea müssen
wir uns ebenso wie bei den Orthopteren so denken, daß die Schall-
wellen durch die darüber befindliche Luft die radiär gestreifte Mem-
bran (das Trommelfell) in Schwingungen versetzen. Durch die Mem-
bran wird dann der akustische Reiz auf den Nerven ausgeübt, wobei
vielleicht der Stift oder nur der Achsenfaden in ihm hin und her
schwingt.

Leider ist es kaum möglich, experimentell über die Funktion
des Tympanalapparats von Plea nähere Aufschlüsse zu gewinnen.
An eine Exstirpation des Organs ist wegen seiner eigentümlichen
Lage direkt unter der Wurzel des Deckflügels gar nicht zu denken.
Die Experimente, die ich anstellte, schienen mir aber genügend zu
beweisen, daß das Tier die Fähigkeit der Tonwahrnehmung besitzt,
und zwar hatte ich die besten Erfolge, wenn ich Reibelaute hervor-
brachte, indem ich die angeätzte Kante einer Glasplatte möglichst
fein über den Rand des Glasaquariums rieb. Ich bemerkte dann,
daß die Imagines, auch solche, die mitten im Aquarium an schwebenden
Wasserpflanzen saßen, in plötzliche Bewegung gerieten. Je liöher
der hervorgebrachte Ton war, um so deutlicher wurde die Wirkung.
Natürlich rieb ich mit so geringem Druck, daß an dem Wasser des
Aquariums keine Bewegung sichtbar wurde. Daß nicht die mecha-
nische Erschütterung die beobachteten Wirkungen hervorbrachte,
glaube ich daraus entnehmen zu können, daß ich auf andersartige

Biologie und Anatomie von Plea minutissima Leach. 463

Geräusche, selbst wenn sie viel stärker waren, selten eine Reaktion
bei den Tieren wahrnahm. Z. B. habe ich bei sämtlichen Tönen
einer Guitarre, deren Resonanzkasten ich mit dem Wasser in leitende
Verbindung gebracht hatte, auch wenn ich das Instrument sehr stark
anschlug, fast nie irgendwelche Wirkung auf die Tiere gesehen.

Wie sich die erwähnten anderen Wasserwanzen, vor allem Noto-
necta, unter den gleichen Bedingungen verhalten, kann ich nicht
angeben, da mir um die Zeit, als ich diese Experimente anstellte,
kein lebendes Material von ihnen zur Verfügung stand. Es wäre
interessant, auch über diese Tiere Näheres zu erfahren, weil dadurch
vielleicht etwas Licht in die Frage käme, ob überhaupt funktio-
nierende Tympanalorgane stets an die gleichzeitige Anwesenheit
von Lautapparaten gebunden sind oder ob nicht auch gänzlich
stumme Arten mit Hilfe von Tympanalorganen akustische Reize
aufnehmen können. Dazu müßte freilich erst geprüft werden, ob
auch unter den gestreiften Membranen all dieser Tiere Tympana
und stiftführende Nervenendigungen liegen.

b) H a u t s i n n e s 0 r g a n e.

Unter den Sinnesorganen der Insecten spielen allgemein die
Sinneshaäre, die sich durch eine unter ihnen liegende Sinneszelle
kennzeichnen, und die aus ihnen abgeleiteten Gebilde eine wichtige
Rolle. Bei Plea sind solche Sinneshaare jeder Art, die wohl stets
als Tastorgane dienen, sehr häufig, und ich habe bei der Besprechung
der Morphologie ab und zu auf sie hingewiesen. Hier möchte ich
noch 2 besondere Arten von Porenkanälen besprechen, weil sie
gerade der Gattung Plea eigentümlich zu sein scheinen. Ich habe
sie an Alkoholmaterial auf Schnitten von 5—10 ß untersucht und
dabei meistens Eisenhämatoxylin-Färbung angewandt. Mit Methylen-
blau-Injektionen hatte ich keinen Erfolg.

Zwischen den Augen liegt bei der Imago ein schon mehrfach
erwähnter rostbrauner Längsstreifen, der aus zahlreichen, dicht an-
einanderliegenden Porenkanälen besteht. Er ist so auftällend, daß
er fast in jeder Beschreibung des Tieres aufgeführt wird. Über
seinen feineren Bau und seine Bedeutung habe ich nirgendwo An-
gaben gefunden. Form und Lage des ganzen Streifens (fr) ist aus
Fig. 6 zu erkennen. Er setzt sich zusammen aus 500—600 Poren-
kanälen, von denen 6 — 8 nebeneinander in einer Reihe liegen. Die
Chitinborste, die ehemals jedem Porenkanal aufgesessen hat, ist fast
ganz rückgebildet, und man erkennt nur bei scharfer Vergrößerung

464 Heinrich Wefelscheid,

noch ein feines, li aarform iges Gebilde, das etwas aus dem Kanäle
hervorragt (Fig. 34 ha). Nach außen abgeschlossen ist der Kanal
durch eine Verschlußplatte {p), die an ihrem Rande mit einer feinen
Membran {m) in die oberflächliche Chitinschicht des Integuments
eingelenkt ist. Das erwähnte Härchen sitzt der Verschlußplatte in
der Mitte auf, so daß man diese vielleicht aus der Papille der
zurückgebildeten Borste entstanden denken kann. In dem Härchen
habe ich ein Lumen nicht warnehmen können.

Dem ganzen Längsstreifen ist auf der Innenseite ein Komplex
von Sinnes- und Hypodermiszellen vorgelagert, der auf Frontal-
schnitten einen halbkreisförmigen Umriß zeigt (Fig. 34 g). Die
rundlichen Siuneszellen entsenden in jeden Porenkanal einen Terminal-
strang, der bis zur Verschlußplatte reicht und sich durch hellere
Färbung auszeichnet. Nach den Untersuchungen von Ruland und
Vom Rath sind die Sinneszellen weiter nichts als percipierende
Hypodermiszellen. die distal einen Plasmafortsatz in den Poren-
kanal entsenden, proximalwärts aber mit echten Ganglienzellen in
Verbindung stehen. Um die Sinneszellen und Terminalstränge herum
bilden viele kleinere Zellen eine Bindegewebshülle. Auf manchen
Schnittbilden] schienen mehr als eine Sinneszelle zu einem einzelnen
Porenkanal zu gehören. Der Terminalstrang müßte sich dann aus
den Plasmafortsätzen dieser verschiedenen Sinneszellen zusammen-
setzen. Eine Streifiing habe ich aber an dem Termiualstrang
niemals wahrgenommen.

Da die Sinneszellen der sämtlichen Porenkanäle einen einheit-
lichen runden Komplex, also eine Art von Ganglion bilden, können
wir das ganze als ein einziges Sinnesorgan auffassen. Die Frage
nach der Funktion dieses Organs ist freilich sehr schwierig zu ent-
scheiden. Das wahrscheinlichste ist wohl, daß wir es mit einem
Organ für die Aufnahme chemischer Reize zu tun haben. Da ich
annahm, daß es bei der Nahrungssuche eine Rolle spielt, stellte ich
folgendes Experiment an: Ich überpinselte mehreren Imagines, die
eine Zeitlang gehungert hatten, das Frontalorgan mit schwarzem,
in Alkohol gelöstem Eisenlack und überließ sie dann sich selbst.
Am folgenden Tage prüfte ich die Lackschicht noch einmal und brachte
darauf Daphnien in das Aquarium, in dem sich die Tiere befanden.
Ich fand, daß alle Imagines schon nach ganz kurzer Zeit sich Beute-
tiere gefangen hatten. Mit der Ernährung also steht das Frontal-
organ anscheinend nicht in Zusammenhang. Vielleicht dient es als
Geruchsorgan zur Prüfung des umgebenden Wassers. Experimentiert

Biologie uud Anatomie von Plea miniitissima Leach. 465

habe ich in dieser Kichtung nicht, weil es auch nach den vielerlei
Versuchen Grabek's (c) noch an einem Reizmittel fehlt, das auf die
Geruchsorg-ane der Wasserwanzen anziehend oder abstoßend wirkt.
Die Larve besitzt das Organ noch nicht. Man könnte daraus
vielleicht den Schluß ziehen, daß es bei der gegenseitigen Anlockung
der Tiere zum Zwecke der Fortpflanzung eine Rolle spielt. Bei
der Besprechung der Biologie haben wir ja schon gesehen, daß
während der Begattungszeit die Tiere sich in großer Zahl auf sehr
kleinem Räume zusammenscharen.

Eine ganz andere Art von Porenkanälen fand ich unregelmäßig
über die Ventralfläche der Imago verbreitet. Fig. 35 zeigt eins
dieser Gebilde in der Aufsicht am Totalpräparat. Ein bisweilen
ziemlich langer enger Kanal ßa) durchsetzt in schräger Richtung
das Integument und mündet an der Oberfläche mit einer halb-
kugligen Erweiterung. Vom oberen Rande dieser Erweiterung zieht
sich auf einer Seite eine erhabene Leiste (Is) in den Kanal hinein.
Irgendeinen Verschluß des Kanals habe ich nicht feststellen können.
Zwar schien es manchmal an Totalpräparaten, als sei die halb-
kuglige Erweiterung von einer feinen Membran verschlossen, an
Schnitten war aber von einer solchen Membran nichts zu sehen.
Möglich ist es immerhin, daß sie hier stets herausgerissen wurde.

Am dichtesten lagen die Porenkanäle auf der Ventralseite des
Thorax. Ich fand sie hier vor allem auf «den Sterniten des Pro-
und Mesothorax. Auf dem Prothorax liegen sie in einer Anzahl
von 20 — 30 zu beiden Seiten des Kielzapfens, der selber ganz frei
von ihnen bleibt. Am Mesothorax liegen die Porenkanäle über alle
Teile des Sternits verstreut und ziehen sich auch am Zapfen bis zu
seiner halben Höhe hinauf. Ich fand sie hier in viel größerer An-
zahl als auf dem Prothorax. Am Abdomen ist die Anordnung der
Porenkanäle bei den beiden Geschlechtern etwas verschieden.
Gleichmäßig bei (^ und $ fand ich sie auf den beiden vordersten
Sterniten (2. und 3. Abdominalsegment). Sie liegen hier ebenfalls
über die ganze Breite verteilt, also auch auf den 2 ersten Kiel-
zapfen des Abdomens. Beim $ allein liegen außerdem gleiche Kanäle
in größerer Zahl auf dem Tergit des 8. Abdominalsegments (Fig. 21
pJc), Das (^ besitzt ähnliche Gebilde noch auf dem 7. Abdominal-
segment an den lateralen Enden des Tergits und auf dem 9. Segment
an den erwähnten fingerförmig gekrümmten Pleuren.

Welche Funktion wir diesen Porenkanälen zuschreiben sollen,
ist schwer zu sagen, Experimente lassen sich nicht mit ihnen an-

466 Heinrich Wefelscheld,

stellen, weil sie zu weit voneinander verstreut liegen, als daß man
sie sämtlich außer Funktion setzen könnte. Es kommen also wieder
alle die Möglichkeiten in Betracht, die für kompliziertere Poren-
kanäle schon so oft ausgesprochen worden sind. Eingehende Unter-
suchungen an günstigeren Objekten müssen hier noch mehr Klarheit
schaffen.

Anhang.

Ausländische Arten von Plea.

Meine sämtlichen Untersuchungen habe ich an Plea minutissima
Leach vorgenommen, die scheinbar über ganz Europa verbreitet ist;
wenigstens wird nach den Angaben von Hueber ihr Vorkommen in
der Schweiz (Feey-Gessner), in Tirol (Gredler), Böhmen (Duda),
Frankreich-Korsika (Puton) und England (Saunders) verbürgt. Ich
selber habe außerdem Material verarbeitet, daß von Herrn Prof.
G. W. Müller in Ober-Italien an der Ligurischen Küste gesammelt
war. Wie verhalten sich nun die ausländischen Arten von Plea in
bezug auf die oben dargestellten morphologischen Verhältnisse?

Unter dem Material, das mir aus Berlin und London zur Ver-
fügung stand, fanden sich nur 2 benannte Arten, nämlich Plea
striola Fieb. (Nordamerika) und Plea frontalis Fieb. (Java und Ost-
indien). Beide haben in Form und Größe viel Ähnlichkeit mit unserer
einheimischen Art, zeigen auch dieselbe Struktur an den Deckflügeln
und besitzen ganz das gleiche Frontalorgan. Bei Plea frontalis
gehen von dem rostbraunen Längsband zwischen den Augen 2 seit-
liche Zipfel ab, die aber mit dem Sinnesorgan nichts zu tun haben,
sondern einfache Pigmentflecke in der Chitindecke sind. Besondere
Abweichungen fand ich auch nicht bei anderen Arten aus Kamerun,
Australien, Ägypten (wohl Plea letourneuxi), Borneo und Ceylon, bis
auf unbedeutende Größenunterschiede. Nur eine der beiden cey-
lonischen Arten wich in Form und Größe ziemlich stark vom
Typus ab. Sie war größer, besaß kein Frontalorgan und zeigte
eine ganz andere Struktur der Deckflügel. Zergliedern konnte ich
nur Imagines von einer kleineren auf Borneo lebenden Art (Berliner
Museum), die eine Länge von nur 1,5 mm besitzt, und ein Exemplar
von Plea frontalis. Das Frontalorgan erwies sich bei der von Borneo
stammenden Art als ungewöhnlich schmal, dagegen waren Stridula-
tions- und Tympanalorgan bei beiden untersuchten Arten genau so

Biologie und Anatomie von Plea minutissima Leach. 467

angelegt wie bei unserer einheimischen Plea minutissima. Für eine
eingehendere systematische Behandlung sei noch auf das ausländische
Material in den Stettiner und Hamburger Sammlungen hingewiesen.
Mir selber stand zur Bestimmung des vielen undeterminierten Materials
nicht die nötige Literatur zur Verfügung. Für unsere Zwecke ge-
nügt die Feststellung, daß die meisten ausländischen Arten die wich-
tigeren unter den beschriebenen Sinnesorganen besitzen und voll-
kommen mit unserer einheimischen Art übereinstimmen in bezug auf
den äußeren Körperbau, der durch eine eigentümliche Anpassung an
das Wasserleben bedingt ist.

In der Frage nach der systematischen Stellung dieser P?ea- Arten
müssen wir uns nach unseren morphologischen Untersuchungen Fieber
anschließen, der sie nicht wie die meisten Systematiker mit den Noto-
necten zusammenbringt, sondern sie in einer besonderen Gattung
„P?eae" vereinigt. Die schwerwiegendsten Gründe sind dabei für
uns die entwicklungsgeschichtlichen Unterschiede. Bei Notonecta, wie
überhaupt bei allen größeren Wasserwanzen, liegt das 3. Stigma
schon im jüngsten Larvenstadium auf dem Thorax, während es bei
Plea noch im ältesten Larvenstadium seine ursprüngliche Lage auf
dem 1. Abdominalsegment innehat. Ebenso zeigt ja, wie wir gesehen
haben, auch das 2. Stigma bei Plea ursprünglichere Verhältnisse in
seiner Lage als bei den größeren Verwandten, Im Verein mit einigen
anderen Abweichungen, auf die wir im IL Teil hingewiesen haben,
führt uns dies zu dem Schluß, daß die „PZeae" nicht nur eine von
den Notonecten unterschiedene Gattung bilden, sondern daß sie auch
phylogenetisch auf einer niedrigeren Stufe stehen als diese.

468 Heinrich Wepelscheid,

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472

Hbinrich Wbfelscheid,

Erklärung der AbMldungen.

5?' Chitinbrücke

c ventrale Chitinwand am 2. Stigma

ex Coxa

d dorsal

df Deckflügel

dr Drüse

fr frontales Sinnesorgan

g Granglion

gh Gelenkhöhle der Coxa

gon Anlagen der Gonapophysen

gr grabenförmige Einsenkung

gx^ 7 Chitinzapfen am 6. und 7. Ab-
dominalsegment

h Hohlraum für Atemluft

ha Chitinhaar.

hö Höcker

k seitliche Körperkante

ka Kanal

/j und /g Chitinlamellen

le Chitinleiste

Is leistenförmige Verdickung

Is}) LegeBpalt

m Membran

ma Muskelansatz

mk Chitinkörperchen in der radiär
gestreiften Membran

mu Muskel

msn Mesonotum

min Metanotum
m% Matrixzellen
n Nerv

p Verschlußplatte
pk Porenkanal
ph-G abdominale Pleuren
prn Pronotum

pstT^ s Parasternite des 7. und 8. Ab-
dominalsegments
Ph—lll Paratergite des Thorax
ri Hohlrinne

s Ansatz von Abdominalsternit 7
scxi-iii Suboxalplatten des Thorax
st Chitinstachel
sie Sternit
sti Stigma

stm Stigmenmembran
st7'i Stridulationsorgan
stz stigmentragender Chitinzipfel
S stiftführendes Sinnesorgan.
St Stiftchen
t Tergit
tr Trachee
trb Tracheenblase
V ventral

vph Ventralphragma
Zl—^ mediane Chitiuzapfen
zi Chitinzipfel am Prothorax

Biologie und Auatomie von Plea miniitissima Leach. 473

Tafel 14.

Fig. 1. 1. Larvenstadium; Ventralseite des Thorax, Coxen auf der
rechten Seite entfernt. 160: 1.

Fig. 2. Querschnitt in der Richtung AB in Fig. 1.

Fig. 3. 5. Larvenstadium ; Ventralseite, links sind die Coxen entfernt.
55: 1.

Fig. 4. Querschnitt in der Richtung AB in Fig. 3,

Fig. 5. Dorsaler Teil des medianen Sagittalschnitts durch eine Larve
im 5. Stadium.

Fig. 6. Imago ; Ventralseite des Thorax, Coxen auf der linken Seite
entfernt. 50 : 1.

Fig. 7. Querschnitt in der Richtung AB in Fig. 6.

Fig. 8. Imago ; Querschnitt durch den Thorax in der Gegend des
2, Stigmas.

Fig. 9. Ventraler Teil des medianen Sagittalschnitts durch die Imago.

Fig. 10. Schrägansicht des Meso-Metathorax und der 5 ersten Ab-
dominalsegmente. 35 : 1.

Fig. 11, Imago; Querschnitt durch das 3. Stigma.

Fig. 12. Dorsaler Teil des medianen Sagittalschnitts durch die Imago.

Fig. 13. Imago; Querschnitt durch das 4. Stigma.

Fig. 14. Imago; Querschnitt durch eine abdominale Pleure.

Fig. 15. Eingebohrtes Ei, von oben gesehen. 30 : 1.

Fig. 16. Ovipositor, auseinandergeklappt.

Fig. 17. Endigung des Drüsenschlauches an den weiblichen Geschlechts-

organen.

Tafel 15.

Fig. 18, Weibliche Imago ; Ventralfläche des Abdomens von innen.
45: 1.

Fig. 19. Männliche Imago; Ventralfläche des Abdomens von innen.
45: 1.

Fig. 20. Männl. Imago; Sternit des 7. Abdominalsegments. 45:1.

Fig. 21. Weibl. Imago; Tergit des 8. Abdominalsegments. 45:1.

Fig. 22. Ausschnitt aus dem Deckflügel, von oben gesehen.

Fig. 23. Imago; Sagittalschnitt durch das 2. Stigma.

Fig. 24. Imago ; Querschnitt durch das 2. Stigma.

Fig. 25. Imago; 1. Stigma von außen gesehen.

Fig. 26. Schnitt durch den Rand des Deckflügels.

Fig. 27. Imago ; Totalbild des stiftführenden Sinnesorgans. 390 : 1.

Fig. 28. Querschnitt durch das Sinnesorgan in der Richtung AB in
Fig. 27.

474 Heinrich Wefblschbid, Plea miniitissima Leach.

Fig. 29 u. 30. Sagittalschnitte durch das Sinnesorgan in den Richtungen
CD und EF in Fig. 27.

Fig. 31. Schnitt durch das Sinnesorgan in der Ebene der radiär
gestreiften Membran. 345 : 1.

Fig. 32. Notonecta ; radiär gestreifte Membran und Stigma 2 nebst
Tracheenblase, von innen gesehen.

Fig. 33. Notonecta ; Ausschnitt aus der radiär gestreiften Membran,
stark vergrößert.

Fig. 34. Imago ; Frontalschnitt durch das Sinnesorgan zwischen den
Augen.

Fig. 35. Imago ; Totalbild eines Porenkanals auf der Ventralfläche.

G. Pätz'sche Buchdr. Lippert & Co. G. m. b. H., Naumburg a. d S

Nachdruck verholen.
Ubersetstmgsrecht vorbehalten .

Über die Zusammensetzung und Herkunft der

Fischfauna des Amur-Flusses mit Bezug auf die Frage

von den zoogeographischen Kegionen für die

Süßwasserfische.

Von
L. S. Berg (St. Petersburg).

Mit Tafel 16.

1. Allgemeiner Charakter der Fisclifauiia des Stromgebietes

des Amur.

Das Stromgebiet des Amur-Flusses umfaßt 2054510 qkm und
nimmt an Umfang die zehnte Stelle unter den Stromgebieten der
ganzen Erde ein. Was die Zahl der seine Gewässer bewohnenden
Fische betrifft, so hält der Amur keinen Vergleich mit vielen anderen
großen Strömen aus; seine Fischfauna umfaßt nur 73 Arten mit
4 Unterarten, während z. B. für das Stromgebiet des Jang-tse-kiang
bis zu 150 Arten bekannt geworden sind. Ziehen wir dagegen die
Flüsse Europas sowie des nördlichen und westlichen Asiens zum
Vergleich heran, so erweist sich die Fischfauna des Amur als recht
reichhaltig:

Stromgebiet des Ob 45 Arten

Ganz Sibirien ^) 62

Stromgebiet des Amur 73

Russ. Turkestan 65

Kaukasus, etwa 75

Europ. Rußland 95

Stromgebiet der Donau 50
Stromgebiet der Wolga 55

1) Mit Ausschluß des Stromgebietes des Amur und des Baikal-Sees
Zool. Jahrb. XXXII. Abt. f. Syst. 33

476

L. S. Berg,

Verzeichnis der Fische des Stromgebietes des Amur
sowie ihrer geographischen Verbreitung.

a

Co

1 CS

a

Co

1

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a

1

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Ä

CO

Eam. Petromyzonidae.

1.

Lampetra fluviaülis japonica (Mabt.)

X

XI?

9

X?

—

X

XX-

-!x

2.

L. planeri reissneri (Dyb.)

Pam. Acipenseridae.

X

?

X

X

?

X

9

X

X

-X

3.

Huso dauricus (Georgi)

X

XiX

X

XX

—

—

—

—

•

4.

Acipenser schreiicki Br.

X

X

X

X

XX

—

—

—

—

—

—

—

Farn. Salmonidae.

5.

Oncorhynchus gorbuscha (Walb.)

—

—

—

xx^x

X

X

X

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6.

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7.

Salvelinus alpinus malma (Walb.)

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S. leucomaenis (Pall.)

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S. (Hucho) taimen (Pall.)

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10.

Brachymystax lenok (Pall.)

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Coregonus chadary Dyb.

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12.

C. ussuriensis Berg

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C ussuriensis var. schmidti Berg.

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13.

Thymallus g^-ubei Dyb.

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14.

Osmerus eperlanus dentex Steind.

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15.

Mesopus olidus (Pall.)

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16.

Salangichthys microdon Blkr.
Fam. Cyprinidae.

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17.

Cyprinus carpio L.

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18.

Carassius carassius (L.)

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19.

Hemibarbns labeo (Pall.)

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19a.

H. labeo var. maculatus Blkr.

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20.

Gobio gobio (L.)

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21.

Leucogobio chankaensis (Dyb.)

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22.

Leucogobio taeniatus Günth.

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23.

Saurogobio dabryi Blkr.

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24.

Ladislavia taczanoivskii Dyb.

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25.

Sarcocheilichthys sinensis lacustris{DYB.)

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26.

Pseudorasbora parva (Schleg.)

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27.

Rhodeus sericeus (Pall.)

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28.

Acantliorhodeus asmussi (Dyb.)

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Acheilognathus chankaensis (Dyb.)

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30.

Leuciscus brandti (Dyb.)

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^) Ist auch in Korea vorhanden.

Herkunft der Eischfauna des Amur-Flnsses.

477

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Fhoxinus phoxinus (L.)

P/i. percnurus (Päll )

PA. percnurus mantschimcus Berg

P/t. czekanowskii Dyb.

P/l lagowskii Dyb.

7fhts waleckü Dyb.

Ctenopharyngodon idella (Val.)

Fseudasjnus lejytocephalus (Fall.)

Opsariichihys uncirostris (Schleg.)

Squaliobarhus curricidus (Eich.)

Xenocypris macrolepis Blkr.

X. lamperti Popta

X. niicrolepis Blkr.

Parahramis pekinensis (Bas.)

P. termmalis (Rich.)

Chanodichthys monguUcus (Bas.)

Culter alburnus Bas.

C. erythropterns Bas.

C. oxycephaliis Blkr.

C. mongolicus Bas.

Hemiculter leuciscidus (Bas.)

H. leuciscidus lucidtis (Dyb.)

Elopichthys bambusa (Rich.)

Hypophthalmichthys molitrix (Val.)

Misgurnus fossüis anguülicaudatus

(Cantor)
Lefua costata (Kessl.)
Nemacheilus barbatidus toni (Dyb.)
Cobitis taenia L.
Leptobotia mantschurica Berg
Gobiobotia pappenheimi Kreyenb.

Farn. Süuridae.

Parasüurus asotus (L.)

Macrones [Pseudobagrus) fulvidraco

Rich.
M. [Leiocassis] iissuriensis (Dyb.)
M. (Leiocassis) herzensteini Berg
M. {Leiocassis) brasJmikowi Berg ,

Fam. Esocidae.
Esox reicherti Dyb.

Fam. Gasterosteidae.

Pygosteus pungitius (L.)
P. sinensis (GuiCH.)
Gasterosteus acideatus L.

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478

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71.

72.

73.

Fam. 02)hicephalidae.
OphicepJialus argus Cantor

Fam. Gadidae.
Lota loia (L.)

Fam. Serranidae.
Siniperca chuatsi (Bas.)

Fam. Gobiidae.
Perccottus glehni Dyb.

Fam. Cottidae.

Cottus pioeciloims Heck.
C. haitej Dyb.

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Die erste Stelle nelimen die Cyprinidae ein, welche 57°/o
aller Arten ausmachen, hierauf kommen die Sdlmonidae mit 17%.
In Sibirien betragen diese letzteren dagegen bis zu 40*'/o der ge-
samten Fauna.

Das Stromgebiet des Amur weist keine einzige derselben allein
zukommende Familie auf; von endemischen Gattungen finden wir
nur eine einzige Pseudaspius Dyb. Von den 73 Arten sind für den
Amur endemisch:

Huso dauricus
Acipenser schrencki
Coregoniis chadary
C. ussuriensis
Thymallus grubei
Leucogobio chankaensis ^)
Acanthorhodens as^nussi ^)
Acheilognathus chankaensis ^)

Culter viongolicus ^)
Idus waleckii
Pseudaspius leptocephalus
Leptohotia mantschurica
Macrones (Leiocassis) hrashnikowi
M. (L.) herzensteini
Esox reicherti
Cottus haitej

Wir haben demnach 16 endemische Arten, was 22^0 des ganzen
Bestandes entspricht. Von den übrigen, nicht endemischen Gattungen
und Arten finden sich

1) Dürfte auch in Nord-China vorkommen.

Herkunft der Fischfauna des Amur-Flusses. 479

Gattungen Arten

in Sibirien 22 23

im europäischen Rußland 22 18 ^)

in China 37 34—37

in Japan 26 (17) 21 (10)

Für Japan ist in Klammern die Zahl der ausschließlich das
süße Wasser bewohnenden Fische (nicht Zugfische) angegeben, welche
dieses Land mit dem Stromgebiet des Amur gemein hat.

Aus dieser Tabelle können wir auf den ersten Blick erkennen,
daß die Fischfauna des Amur durch das Vorwiegen chinesi-
sche r G a 1 1 u n g e n mit g e r i n g e r B e i m i s c h u n g e u r 0 p ä i s c h -
sibirischer und verschwindender endemischer Gat-
tungen gekennzeichnet ist. In bezug auf die Arten sehen wir das
gleiche Verhalten, nur ist die Zahl endemischer Arten eine ziem-
lich hohe.

Um den eigenartigen Charakter der Fischfauna des Amur
noch schärfer hervortreten zu lassen, sei darauf hingewiesen, daß
dieselbe 28 Arten mit Süd-China, vom Jang-tse-kiang nach Süden
gerechnet, gemeinsam hat.

Von den endemischen Arten sind für den Amur besonders
charakteristisch: Huso dauricus, Acipenser schrencki, Idus iväleckii,
Pseudaspius leptocephalus, Leptobotia mantschurica, Macrones liersen-
steini, M. hrashnikowi, Esox reicherti und Cottus liaitej.

Von den 73 Fisch- Arten erweisen sich 15 als Zugfische,
d. h. als solche, welche, um zu laichen, in die Flüsse hereinkommen
(alle Acipenseriden [2 Arten] und Salmonidae,, außer Salvelinus
taimen, S. lenox und Thymallus grubei und vielleicht Salangiclithys \
von den Cypriniden: Leuciscus brandti), oder als solche, welche
sowohl im Süßwasser wie auch in Meeren leben, wie dies bei 3 Ver-
tretern der Gasterosteiden der Fall ist.

Was nun die Verteilung der Fische im Stromgebiet des Amur
betrifft, so sehen wir, daß dessen Unterlauf und der Ussuri (vgl. die
Tabelle) besonders reich an Fisch- Arten sind, und zwar finden sich:

im Stromgebiet des oberen Amur 35 Arten

im mittleren Amur (ohne den Sungari) 39 — 45

im Sungari 43 — 52

im unteren Amur (ohne den Ussuri) 47 — 50

im Ussuri 52 — 57

1) Mit Einschluß von Subspecies

48Ö L. S. Berg,

Die chinesischen Gattungen dringen nur in geringer Anzahl in
den Oberlauf dieser Flüsse ein, und zwar sind es deren nur 7
(Hemibarhts, Ladislavia, Pseitdomshora, CnUer, Hemiculter, Farasüurus,
Macrones); ihre Zahl nimmt im mittleren und unteren Amur zu, und
im Ussuri finden wir bereits 19 solcher Gattungen.

Indem wir die Landfauna unberücksichtigt lassen, ist zu be-
merken, daß gleich den Fischen auch die Molluskenfauna des Strom-
gebietes des Amur, welche aus 35 Arten besteht (darunter die Hälfte
paläarktisch), eine ganze Eeihe chinesischer Formen in ihrem Bestände
aufweist: nord-chinesische und koreanische Vertreter der Helix-
Gruppe, große Paludina und riesige Flußlamellibranchier (Anodonta,
magnifwa, Dipsas plicata) sowie auch eine echte Melania {M. amu-
rensis Geest,). Aus Wladiwostok wird ein Vertreter der rein tropi-
schen Gattung Biplommatina ^) angeführt. Auch unter den Vertretern
der Familie der ünionidae finden wir im Stromgebiet des Amur
europäische Formen mit chinesischen und japanischen vermischt.^)

Von Vertretern der Familie der Petronujmnidae bevölkern den
Amur die beiden gleichen Arten, welche auch in ganz Europa,
Sibirien, Japan und auch in Nordamerika verbreitet sind. Zwar
sind beide irrten durch asiatische Subspecies vertreten. In China
fehlt diese Familie vollständig.

Aus der Familie der Acipenseridae haben wir 2 Arten,
welche beide endemisch sind. Es ist bemerkenswert, daß der
nächste Verwandte von Huso daurimis, und zwar H. huso (L.), im
Kaspischen und Schwarzen Meere lebt. In Sibirien ist diese Familie
durch 2 Arten vertreten: A. ruthenus L. und A. haeriBn., in China
durch 2, in Japan durch 3 Arten.

In der Familie der Salmonidae verdient das Fehlen von Ver-
tretern der Gattung Salmo s. str. hervorgehoben zu werden, von
denen eine Art, S. myJciss Wale. = 8. purpuratus Pall., in Kamtschatka,
die anderen in Japan, Nordamerika und Europa leben, während sie
in Sibirien vollständig fehlen.

Die zahlreichen sibirischen Coregonus-Arteia dringen, soweit be-
kannt ist, nicht in den Amur vor, der seine eigenen (2 — 3) Coregonus-
Arten besitzt ; dagegen werden die weit verbreiteten Arten Salvelinus

1) Kübelt, W., Studien zur Zoogeographie. I. Die Mollusken d.
paläarkt. Region, Wiesbaden 1897, p. 122.

2) Simpson, Gh., The Classification and geogr. distribution of the
pearly fresh water mussels, in: Proc. U. S. nation. Mus., Vol. 18 (1895),
1896, p. 328.

Herkunft der Fischfamia des Araur-Flnsses. 481

iaimen und Bracliymystax lenok in dem gesainten Stromgebiet des
Amur angetroifen. Die geographische Verbreitung dieser beiden
Arten beansprucht besonderes Interesse: der echte Süßwasserfisch
Salvelinus taimen, welcher westlich bis zur Wolga verbreitet ist, be-
sitzt einen nahen Verwandten (eine nahestehende Art oder Unterart)
in S. hucJw (L.) aus dem Stromgebiet der Donau; im übrigen euro-
päischen Rußland, mit Ausnahme der Wolga, fehlt S. taimen. Bracliy-
mystax lenok (die einzige Art der Gattung), welcher sich im Westen
bis zum Stromgebiet des Ob erstreckt, besitzt eine verwandte Form,
Salmotkymus oUusirostris (Heck.), in Dalmatien.^)

Von den 5 Vertretern der Gattung OncorkyncJms finden sich im
Amur nur 2, die 0. Jceta und 0. gorhuscha (vielleicht auch noch eine
dritte Art, 0. nerJca), während 2 weitere Arten, 0. Msutch Walb.
{^Salmo sanguinolentus Pall.) und 0. nerka Walb. {=S. lycaodon Pall.),
an den Ufern Nord-Japans vorkommen. Der Vertreter der merk-
W'ürdigen Gattung Salangichtkys tiitt aus dem Meere nur in den
Unterlauf des Amur über.

Von der Familie der Cyprinidae (mit Einschluß der Unter-
familie Cobitidini) finden sich im Stromgebiet des Amur 42 Arten,
d. h. so viel wie in keinem einzigen Flusse Europas und Nord-
Asiens. Von 32 Gattungen sind nur 10 europäisch-sibirisch, 1 Gattung
{Pseudaspnis) ist endemisch, die übrigen 20 Gattungen dagegen (die
Unterfamilie Cyprinini mit 18 Gattungen) sind mit China gemein-
sam. Gerade dieses Vorwiegen der chinesischen, tropischen Gattungen

1) Es muß hier bemerkt werden, daß die Fiscbfauna des westlichen
Teiles der Balkan-Halbinsel (welche ihre Gewässer dem Adriatischen Meere
zuschickt) deutlich ausgesprochene Züge einer Relictenfauna aufweist. So
findet sich hier der Vertreter der eigenartigen monotypischen Gattung
Aidopyge Heck. ; die Gattung Paraphoxinus hat einige Ähnlichkeit mit der
Gattung Oreohucisciis Warf, aus der nordwestlichen Mongolei ; die in Dal-
matien sehr zahlreichen kleinschuppigen Arten der Gattung Leuciscus sind
den ostasiatischen und westamerikauischen Arten verwandt.

Es mag hier als Analogie darauf hingewiesen werden , daß von den
Vertretern der Pulmonatengattung Choaiio))iphalus 15 Arten im Baikal-See
und eine im See Ochrida vorkommt (vgl. C. Westerlund, in : Ann. Mus.
zool. Acad. Sc. St.-Petersbourg, Vol. 3, 1898, p. 183; ferner W. LiNDHOLM,
Die Mollusken des Baikalsees, in: Wiss. Ergebn. Baikal-See-Exp., Lief. 4,
1909, p. 93). Überhaupt weisen die Mollusken des Sees Ochrida einen
Eelictencharakter auf , indem sie Ähnlichkeit mit den Mollusken des
Neogens von Slavonien an den Tag legen (s. KoBELT, Studien z. Zoo-
geographie, Vol. 2, 1898, p. 303).

482 L. S. Bekg,

der Cyprinini verleiht der iclithyologisclien Fauna des Amur ein
außerordentlich charakteristisches Gepräge.

Indem wir nunmehr zu der eingehenden Besprechung dieser
Familie übergehen, muß zuvor bemerkt werden, daß für den Amur
das Fehlen nachstehender europäisch-sibirischer Gattungen charakte-
ristisch ist : Riäüiis Raf. (= Leuciscus Heck.) (findet sicli auch in
Nordamerika), Tinea, ebenso fehlen die für die Fauna des asiatischen
Hochlandes so überaus typischen Schüothoracinae ; es fehlt auch
der in Sibirien und Europa so weit verbreitete Leuciscus leu-
ciscus (L.). Dafür haben wir einen Vertreter der in Sibirien gänzlich
fehlenden Gattung Rhodeus, und, was besonders bemerkenswert ist,
die im Amur lebende Art (Rh. sericeus Pall.) ist identisch mit der
europäischen, ein seltnes, aber für den Amur nicht allein dastehendes
Beispiel der getrennten Verbreitung einer Art.

Die für den Amur endemische Gattung Pseudaspius mit der ein-
zigen Art Ps. leptocephcdus steht einerseits der chinesischen (und
tonkinesischen) Gattung Luciobrama Bleeker nahe, andrerseits der
Gattung des Amur- und Syr-darja, Aspiolucius Beeg. Alle diese
Gattungen besitzen je eine Art.

Die Arten Cyprinus carpio, Carassius carassius, Gobio gobiOy
Rhodeus sericeus, Phoxinus phoxinus und Ph. percnurus hat der Amur
mit dem europäischen Rußland gemeinsam, ebenso (den Karpfen und
den Bitterling ausgenommen) auch mit Sibirien. Phoxinus c^eJcanoivsJcii
kommt auch in Sibirien vor, während der europäisch-sibirische Idus
idus durch den sehr nahestehenden L tvdlecliii vertreten ist, welcher
außerdem auch noch auf Sachalin vorkommt.

Cyprinus carpio fehlt westlich vom Jablonowyi-Gebirge, ebenso
in ganz Sibirien; er tritt erst wieder im Bassin des Aralsees auf
sowie in dem einstmals zu diesem Bassin gehörenden Issyk-kul,
ferner im Kaukasus und in Süd-Rußland. Die gleiche Verbreitung
hat auch die große i?ar&t(s-Gruppe (im weiteren Sinne), als deren
Vertreter im Amur die in China und Japan verbreitete Gattung
Hemibarbus auftritt. Aus der umfangreichen Gruppe der Gobiinae
finden sich in den russischen Gewässern, abgesehen vom Stromgebiet
des Amur, nur 3 Arten, während diese Gruppe in China, Japan und
im Stromgebiet des Amur sehr reich vertreten ist : in letzterem sind
bereits 6 Arten aufgefunden worden. Die ursprünglich aus dem
Amur beschriebene Gattung Ladislavia ist außerdem in Korea auf-
gefunden worden und wird wahrscheinlich auch für Nord- China
gewiesen werden können. Die Gattung Leucogobio ist für Nord-

Herkuuft der Fischfauna des Amur-Flusses. 483

China, Korea, den Amur und Japan bekannt. Ebenso umfaßt die
in Europa nur durch Eliodeus sericeus vertretene Gruppe der
JRIiodeinae im Stromgebiet des Amur 3 Gattungen, von denen
Acanthorhodeus und Acheilognathiis in Chirfa viele Arten besitzen.
Sehr bemerkenswert ist das Vorkommen des eben erwähnten Eliodeus
sericeus im Amur, während diese in Europa verbreitete Art in Sibirien
und Turkestan völlig- fehlt. Die Exemplare vom Amur, wolier diese
Art erstmals durch Pallas beschrieben wurde, konnten nicht ein-
mal in eine besondere Subspecies ausgeschieden werden.

Elopichihys, Xenocupris, Parahramis, ühanodicldhijs, Cidter, Hemi-
cuUer, Ctenopharyngodon, Sguälioharhus , Opsariichthys , Hypophthalm-
ichthys sind alle chinesischen Gattungen ^), deren Anwesenheit im
Amur seiner Fischfauna einen tropischen Charakter verleiht.
Parabramis steht in einigen Beziehungen der europäischen Gattung
Ah-amis nahe, welche in Sibirien fehlt und nach Westen zu erst
wieder in den Bassins des Aralsees und des Kaspischen Meeres auf-
tritt. Leucisais hrandü gehört zu der Gruppe der klein schuppigen
Letemcws- Arten, welche einerseits in den japanischen Gewässern,
dem südlichen Teil des Ochotskischen Meeres und in Nordamerika,
andrerseits in Dalmatien (vgl. die Anmerkung auf S. 481) äußerst
reich vertreten sind. Im Gegensatz zu den übrigen Cypriniden
wird diese Art im offenen Meere angetroffen; sie tritt auch in die
Flüsse ein, doch ist nicht bekannt, ob dies zum Zweck des Laichens
geschieht.

Von der Unterfamilie der CohiUdini finden sich im Stromgebiet
des Amur nur 5 Gattungen und ebenso viele Arten,. eine sehr geringe
Anzahl in Anbetracht des Umstandes, daß die chinesischen Gewässer
und namentlich diejenigen Zentral-Asiens reich an Vertretern dieser
Unterfamilie sind. 3 Arten, Misgurnus fossüis, Nemacheüus harhatulus
und CoUtis taenia sind die gleichen wie in Europa, allein die beiden
ersten sind durch besondere Unterarten vertreten, welche außerdem
auch in China und Japan vorkommen. Es ist hervorzuheben, daß
Misgurnus fossilis in Sibirien und Turkestan fehlt.

Die 2 Arten enthaltende Gattung Lefua ist aus Nord-China,
Korea, dem Stromgebiet des x^mur und Japan bekannt. Die Gattung
Leptohotia weist nur 2 Vertreter auf, den einen im Jang-tse-kiang,
den anderen im Stromgebiet des Sungari.

Das Stromgebiet des Amur ist sehr reich an Vertretern der

1) Opscü'iiehtlii/s wird auch in Japan angetroffen.

484 L. S. Behg,

Familie der Süuridae: in den Gewässern des gesamten übrigen
Eussischen Reiches leben nur 2 Welse : Silurus glanis L. (Europ.
Rußland, Kaukasus, Turkestan) und Exostoma stolicsJcai Day (Tur-
kestan), während das Stromgebiet des Amur deren 2 Gattungen mit
5 Arten aufweist, von denen B auch in China angetroffen werden,
während 2 für das Stromgebiet des Amur endemisch sind. Es ist
bemerkenswert, daß die Siluriden in Sibirien fehlen, um sodann im
Stromgebiet des Amur von neuem aufzutauchen.

Die Familie der Esocidae weist auf dem gesamten Kontinent
Eurasiens eine einzige, auch in Nordamerika vorkommende Art, Esox
lucius L., auf, welche nur im Stromgebiet des Amur durch eine nahe-
stehende, jedoch selbständige Art, E. reicherti Dyb., vertreten wird.

Über die Familie der Gasterosteidae läßt sich nichts Bemerkens-
wertes mitteilen. Dagegen ist das Vorkommen von Vei^tretern der
Familie der Ophiceplialidae äußerst charakteristisch für das uns be-
schäftigende Stromgebiet: Günthee hält die Gattung OpMceplialiis
für ausschließlich eigentümlich und charakteristisch für seine
indische Region der äquatorialen oder tropischen Zone^),
deren nördliche Begrenzung er über den Jang-tse-kiang, das Himalaya-
Gebirge, Afghanistan und Persien führt. Es ist höchst merkwürdig,
Ophicephalus in ein und demselben Stromgebiet mit einem so typischen
Vertreter der nördlichen Zone Günther's (oder annähernd Palae-
arcticum -f- Nearcticum) anzutreffen, wie es Lota Jota in der Familie
der Gadidae ist.

Die Familie der Percidae fehlt in den Gewässern des Amur voll-
ständig: in Daurien, östlich von dem Jablonowyi-Gebirge, wird weder
der Barsch noch der Kaulbarsch {Acerina cernua) angetroffen, dafür
findet sich im Stromgebiet des Amur eine chinesische Art aus der
Familie der Serranidae, nämlich Siniperca clmatsi.

Von Vertretern der Gohüdae findet sich in den Gewässern des
Amur nur die eine, durchaus auf das Süßwasser beschränkte Gattung
Perccottus, deren einzige Art, abgesehen vom Amur, auch noch in
der Mandschurei sowie in dem Fluß Tugur (nördlich von der Amur-
mündung) verbreitet ist. Die Gattung Perccottus steht der zentral-
amerikanischen Süßwassergattung Phüypnus nahe. Diesem Ver-
halten analog ist die Verbreitung der Käfer aus der Gattung
Cdllipogon {Gerambycidae) , welche einerseits im Süd-Ussuri-Gebiet

1) Günthee, A., Handbuch der Ichthyologie, übers, von Hayek,
Wien 1886, p. 147—153.

Herkunft der Fischfauna des Amur-Flusses. 485

(C. relicüis Sem.), andrerseits (mit 3 Arten) in Zentralamerika,
zwischen dem 20" n. Br. und dem Ib^ s. Br. verbreitet sind.^)
A. P. Semenov. welcher diesen überaus interessanten Käfer erstmals
für den Bereich der russischen Fauna mitteilte, erklärt das Auf-
finden desselben dadurch, daß wir es hier mit einer Relictenform
aus der Tertiärfauna zu tun haben. -)

Aus der Familie der CoUiclae leben 2 Vertreter im Amur: der
in fast ganz Europa und Nord-x4sien weit verbreitete Cottus poecilopus
und der endemische C. Jiaitej , welcher allem Anschein nach von
nieeresbewohnenden Gattungsgenossen abstammt, und zwar von
solchen aus dem Ochotskischen Meere, in dessen Gewässern viele
Cottiis nahestehende Gattungen und Arten dieser Familie leben.

2, Die Fische des Amur vom zoogeographisclien
Gesichtspunkte betrachtet.

Die Frage nach der geographischen Verbreitung der Süßwasser-
fische ist noch in ungenügendem Maße bearbeitet worden. Der
erste Autor auf diesem Gebiet war Th. Gill.^) In seinem kurzen
Aufsatz schlug er (1875) folgende Einteilung vor:

1. Caenogaea mit zwei Regionen: a) arctogaean — Europa,
Nord- Asien und Nordamerika, b) asiatic — die tropischen Teile Asiens.

2. Eogaea mit 3 Regionen: c) african — Afrika südlich von der
Sahara, d) american — das tropische und Südamerika, e) austr alasian —
Australien mit den Inseln.

In dem nachfolgenden Jahre (1876) erschien die bekannte Arbeit
von Wallace über die geographische Verbreitung der Tiere.*) Be-
kanntlich hat dieser Forscher, indem er sich hauptsächlich auf das
Studium der Verbreitung der Säugetiere stützte, die 6 Regionen
Sclater's (1858) angenommen, und zwar die paläarktische, äthio-
pische, indische, australische, nearktische und die neotro-
pische Region, wobei er seine Einteilung auch auf die Süßwasser-
fische ausdehnte. Wallace hat die Zoogeographie der Fische nur
nebenbei berührt.

1) Semenov, A., Callipogon (Eoxenus) relictus n. sp., in: Horae Soc.
entomol. Ross., Vol. 32, 1898, p. 562 — 580; s. auch in: Rev. russe
Entomol.. Vol. 2, p. 323.

2) 1. c, 1898, p. 573.

3) GiLL, Th., On the geographical distribution of fishes , in: Ann.
Mag. nat. Hist. (4), Vol. 15, 1875, p. 251—255.

4) Wallace, A., The geographical distribution of animals, London
1876, 2 vols.

486 L- S. Berg,

Der einzige Autor, welcher den uns interessierenden Gegen-
stand ausführlich bearbeitete, war Günther, welcher im Jahre 1880
nachstehende Einteilung für die Fauna der Süßwasserfische vor-
schlug.^)

I. Nördliche Zone. Acrpenseridae, wenige Siluridae , viele Gijpri-
nidae, Salmonidae, Esocidae.

1. Europäisch-asiatische oder paläarktische Region:
Keine Knochenganoiden ; Cobitidini und Barbus zahlreich ver-
treten.

2. No rdamerikanis c h e oder nearktische Region. Knochen-
ganoiden, Ämiur'mae, Catostominl; keine Cobitidini und Barbus.

II. Äquatoriale Zone. Starke Entwicklung der Siluridae.

A. Regionen mit karpfenartigen Fischen. Gyprinidae und
Labyrinthici vorhanden.

3. Indische Region. Keine D i p n o i. Oph icepJialidae und
Mastacembelidae vorhanden. Cobitidini zahlreich vertreten.

4. Afrikanische Region. Dipnoi und Pohjptcridae vor-
handen. Chromidac und Cliaracinidac zahlreich vertreten.
Mormyridae vorhanden, keine Cobitidini.

B. Regionen ohne karpfenartige Fische. Keine Cyprinidae
und Labyrinthici.

5. Tropische amerikanische Region. Dipnoi vor-
handen. Chroviidae und Characinidae zahlreich vertreten.
Gynmotidae.

6. Tropische pazifische Region (= Inseln östlich von
der WALLACE'schen Linie, Inseln des Stillen Ozeans, Australien
mit Ausschluß seines südwestl. Teils und Neuseelands). Dipnoi
vorhanden. Keine Chroniidae und Characinidae.

III. Südliche Zone. Keine Cyprinidae, wenig Siluridae ; die Hoplo-
ch itonidae und Galaxiidae vertreten die Salmonidae und Esocidae der
nördlichen Zone.

7. Antarktische Region. Wenig Arten. Die Arten der

1. tasmanischen (= Tasmanien und Südwest - Australien),

2. neuseeländischen, 3. patagonischen (= Chili, Patagonien,
Feuerland und Falklands-Inseln) Region fast übereinstimmend.

Die gleiche Einteilung wurde auch von Joedan ^) übernommen.

Die ersten 6 Regionen von Günthee stimmen im großen ganzen
mit den 6 Regionen von Sclatee und Wallace überein. Was
nun die 7., antarktische Region betriift, so liegen für deren An-
wendung auf die Fische gegenwärtig keine genügenden Gründe vor.

1) Günthee, A., Handbuch der Ichthyologie, Wien, 1886, p. 147.

2) Joedan, D. S., in: Science, 11. Okt. 1901, p. 561 — 562; Guide
to the study of fishes, Vol. 1, 1905, p. 249.

Herkunft der Fischfauiia des Amnr-FIusses. 487

Zwar erscheint mir das Vorhandensein eines umfangreichen antark-
tischen Kontinents während der Tertiärperiode sehr annehmbar.
Eine weitere Ausdehnung- des Landes am Südpol in früheren Zeiten
liatte schon Hooker vermutet, als er auf den antarktisclien Inseln
(kleinere Inseln, Tasmanien, Neeseeland, Feuerland) identische Pflanzen
entdeckte. Unter den Zoogeographen wird der Gedanke an einen ant-
arktischen Kontinent unter anderen von Ortmann ^), Osboen -) und
Iheeing ^) entwickelt, welche eine Verbindung zwischen Südamerika
und Australien mit Hilfe einer Antarktis am Ende der Kreideperiode
oder im Verlauf des Eocäns annehmen (Ihering gibt diesem Kontinent
den Namen Archiuotis).

Allein die Verbreitung der Süßwasserfische des antarktischen
Gebietes scheint mir nicht eine Folge des Vorhandenseins eines
obercretacischen oder eocänen Kontinents — Archiuotis — zu sein.
In der Tat sind unter den Vertretern der Süßwasserfische der ge-
nannten Region folgende Familien charakteristisch: die Galaxüdae,
Salmonidae (Unterfamilie Argentinini, Gattung Retropinna), Haplo-
ckitonidae und Petromißonidae. Alle diese Familien besitzen ein
hohes Alter und sind dabei merkwürdigerweise alle verwandt oder
identisch mit den Familien der holarktischen Region. Die Galaxüdae,
welche früher mit den Hechten {Esocidae) in nahe Verbindung ge-
bracht wurden, erweisen sich auf Grund der neuesten Forschungen
als Verwandte der Salmonidae (richtiger der Unterfamilie der Argen-
tinini) und den HaplocJntonidae *) sehr nahestehend. Eigentlich sind
die Galaxüdae (deren Vertreter in Neuseeland, Australien, Tasmanien,
der Kapkolonie, den P'alklands-Inseln, Feuerland, Süd-Chili vorkommen)
Meeresbewohner''); nur ein Teil von ihnen hat sich an das Leben
im Süßwasser angepaßt. Jedenfalls unterliegt es keinem Zweifel,
daß sie von der gleichen Stammform abstammen wie die Salmonidae ;
diese Stammform mußte eine kosmopolitische Verbreitung gehabt

1) Ortmann, The geographica! distribution of fresh water decapods
and its bearing upon anciect geography, in : Proc. Amer. phil. Soc. Phila-
delphia, Vol. 41, 1902, p. 335.

2) OsBORN, H. F., Correlation between tertiary mammals horizons of
Europe and America, in: Ann. New York Acad. Sc, Vol. 13, 1900 bis
1901, p. 53.

3) Ihering, H., Archhelenis and Archinotis, Leipzig 1907.

4) C. Täte Regan, in: Ann. Mag. nat. Hist. (8), Vol. 3, 1909, p. 82.

5) Derselbe, A revision of the fishes of the family Galaxüdae^ in :
Proc. zool. Soc. London, 1905, Vol. 2, p. 364.

488 L. S. Berg,

haben (um verwandte Familien in der Arktis und Antarktis er-
geben zu können). Die Gattung Retropinna (Neuseeland) ist marin
und stellt den auch in Japan verbreiteten Gattungen Osmerus und
Mosopns nahe. Die Neunaugen, Geotria (Australien, Neuseeland, Chili)
und Mordacia (auch im Meere; Australien, Tasmanien, Chili), sind
eine sehr alte Gruppe, welche auch im Holarcticum verbreitet ist
und augenscheinlich kosmopolitisch war.

Die Familie der Haplochitonidae endlich (2 Gattungen: Proto-
troctes in Tasmanien, Neuseeland, Ost-Australien und Haplochiton in
Feuerland und auf den Falklands-Inseln), und zwar namentlich die
Gattung Prototroctes, steht den Gattungen Osmerus (Unterfamilie Argen-
tmini) und Retropinna sehr nahe; auch auf diese Gattung bezieht
sich das über die Galaxiidae Gesagte. Es erscheint demnach sehr
wahrscheinlich, daß alle angeführten Süßwasserfische der antark-
tischen Kegion nicht zu Zeiten der eocänen Archinotis entstanden
sind, sondern Reste einer viel älteren Fauna darstellen, aus der
auch die arktischen Vertreter der Familien Petromtßonidae und
Sdlmonidae hervorgegangen sind. Dabei sind die hier besprochenen
Vertreter der „antarktischen Region" zu verschiedenen Zeiten ent-
standen.

Indem wir sonach die von Günthee aufgestellte „südliche Zone"
und seine „antarktische Region" abweisen müssen, müssen wir gleich-
zeitig bemerken, daß die Prinzipien, welche der berühmte Ichtyologe
der Einteilung seiner übrigen Zonen in einzelne zoogeographische
Regionen zugrunde gelegt hat, als äußerst fruchtbringend betrachtet
werden müssen, wie dies weiter unten zu sehen sein wird.

Es muß im Auge behalten werden, daß die gegenwärtige geo-
graphische Verbreitung der Süßwasserfische nur in geringem Maße
(und zwar in geringerem als man hätte annehmen können) von den
gegenwärtig herrschenden klimatischen Bedingungen abhängig ist.
So läßt sich z. B. das Fehlen vieler europäischer Arten in Sibirien
(wie z. B. von Vertretern der Gattungen Abramis, Albumus, Cyprinus,
Silurus u. a. m.) durch die gegenwärtig herrschenden klimatischen
Bedingungen unmöglich erklären. Um diese Erscheinung zu deuten,
wird man vielmehr auf die geologische Vergangenheit zurückgreifen
müssen.

Aus diesem Grunde können die Einteilungen in Reiche, Regionen
und Subregionen so lange nicht fest begründet werden, bevor sie sich
nicht auf sichere geologische und paläontologische Daten stützen
werden. Bis dahin haben solche Einteilungen nur eine temporäre

Herkunft der Fischfauna des Amur-Flusses. 489

oder, richtiger gesagt, unterstüzende Bedeutung, indem sie es er-
möglichen, den betreifenden Bezirk in zoogeographischer Beziehung
mehr oder weniger genau zu charakterisieren.^)

Es ist wohl überflüssig gegenw^ärtig den Beweis dafür liefern
zu wollen, daß es unmöglich ist, für alle Gruppen des Tierreichs
ein gemeinsames Schema der geographischen Verbreitung aufzustellen:
es versteht sich von selbst, daß die. Eigentümlichkeiten in der Ver-
breitung so alter Gruppen, wie es die Insecten und Fische sind,
andere sein werden als bei den verhältnismäßig jungen Vögeln oder
Säugetieren. Wünschen wir daher Schemata für die zoogeographische
Verbreitung aufzustellen, welche in mehr oder weniger gleichem
Maße auf alle Gruppen der Landtiere passen, so werden wir für
alle in Frage kommenden zoogeographischen Gruppen die zoogeo-
graphische Klassifikation auf derartige taxonomische Einheiten
(Gattungen, Familien, Ordnungen usw.) begründen müssen, welche
sich geologisch gleichzeitig verbreitet haben. Die Säugetiere, deren
geographische und geologische Verbreitung vei'hältnismäßig gut be-
kannt ist, dienen mit vollem Recht als Grundlage für die zoogeo-
graphische Klassifikation. Die Verbreitung der höheren Säugetiere
über die Erde hat vom Eocän an ihren Anfang genommen. Bei
dem Studium der Verbreitung der Süßwasserfische werden wir daher
ein den Säugetieren durchaus entsprechendes Schema aufstellen
können, in dem wir zu diesem Zwecke z. B. die Verbreitung der
Familie der Cyprinidae benützen: die Vertreter dieser Familie,
namentlich aber diejenigen der niederorganisierten Unterfamilie der
Catostomini, sind aus dem Eocän von Nordamerika bekannt, die
Vertreter dei' eigentlichen Gyprinini dagegen vom unteren Oligocän
(Europa) an.

Im Verlauf des Eocäns und vielleicht auch des Oligocäns war
Südamerika durch eine Meerenge von Nordamerika getrennt. 2) Als
während der Miocänperiode die Bildung der Panamalandenge er-

1) Vgl. A. E. Oetmann, in: Pl-oc. Amer. phil. Soc. Philadelphia,
Vol. 41, 1902, p. 269—270.

2) Hill (Geol. history of the isthmus of Panama, in: Bull. Mus.
comp. Zool. Harvard Coli., Vol. 28, 1898, p. 264 — 268, 270) nimmt
das Vorhandensein einer schon vom Beginn des Oligocän bestehenden
Landenge an. MATTHEW dagegen (Hypothetical outlines of the continents
in tertiary times, in: Bull. Amer. Mus. nat. Hist., Vol. 22, 1906, p. 376)
spricht sich für das Vorhandensein einer Meerenge im Verlauf des Miocäns
aus (Fauna der Säugetiere).

490 L. S. Berg,

folgte, konnten die Cyprinidae nicht nach Südamerika eindringen,
wie dies auch noch jetzt der Fall ist, weil ihr Platz durch die ihnen
nahestehende Familie der Characinidae angenommen war.

Australien war, wie allgemein angenommen wird ^), nach der
Periode des oberen Jura (Malm) nicht mit Asien verbunden, und die
Cyprimdae konnten offenbar nicht nach Australien gelangen. Auf
Madagaskar gibt es keine Cypriniden, obgleich diese Insel bis zum
Miocän mit Afrika verbunden war. Augenscheinlich hat sich diese
Familie erst nach der Abtrennung von Madagaskar über Afrika
verbreitet, d. h. während des Pliocäns, oder sie hatte, wenn dies
noch während des Miocäns der Fall gewesen ist, noch nicht Zeit
gehabt bis nach Madagaskar vorzudringen.

Auf die oben mitgeteilten Darlegungen gestützt, möchten wir
nachstehende zoogeographische Reiche, Regionen und Subregionen
für die geographische Verbreitung der Süßwasserfische vorschlagen
(vgl. Taf. 16):

Nördliche Zone (= Arctogaea Huxley). Europa, Afrika (ohne
Madagaskar), Asien, IVIalayischer Archipel östlich bis zur Wallace-
schen Linie, Nordamerika bis Guatemala (ohne die Antillen). — Ge-
kennzeichnet durch das Vorhandensein der Farn. Cijprinidae (sensu lat.).
A. Reich. Arctogaea.

I. Holarktische (oder periarktische) Region: Europa,
nordwestliches Afrika (Atlas), Asien, nördlich vom Himalaya
und der Mandschurei, Nord-Japan, Nordamerika. — Unterfam.
Salmonini.

a) Circumpolare Section: System des nördlichen Eis-
meeres in Europa, Asien, Amerika.

1. Circumpolare Subregion.

2. Baikal- See-Subregion.

3) Meseurasiatische Section: Europa, mit Ausnahme
des Systems des nördlichen Eismeeres, Innerasien.

3. Mediterrane Subregion.

4. Subregion des asiatischen Hochlandes.

y) Sonorische Section: Nordamerika, mit Ausnahme
des Systems des nördlichen Eismeeres.

5. Mississippi-Subregion.

6. Colorado-Subregion.

I

1) Oetmann, 1. c. , 1902, p. 378 — 379, nimmt eine Verbindung
zwischen Australien und Südamerika im Verlauf der Kreideperiode an.
Übrigens ist Iheeing, indem er auf das Vorkommen einiger Placen-
talia auf Neuguinea und in Australien hinweist, geneigt, die Abtrennung
der orientalischen Region von der australischen auf das untere Miocän zu
verlegen (Archhel. u. Archin., 1907, p. 194) (s. Bot. Jahrb., Vol. 17, 1893).

pH

Ph

6

Herkunft, der Fischfaiina des Amur-Flusses. 491

II. Sino-Indische Region: Das eigentliche China, Indo-
China, Vorderasien, die Inseln des malayischen Archipels bis
zur "WALLACE'schen Linie.

7. Chinesische Subregiou.

8. Indische Subregion.

III. Afrikanische Region.

9. Mittelafrikanische Subregion') (Strorugebiete aller großen
Flüsse südlich bis zum Zambesi),

10. Ost- afrikanische Subregion^) (Abyssinien, Britisch und
Deutsch Ost-Afrika, bis zur Mündung des Zambesi).

11. Süd-afrikanische Subregion^) (südlich vom Zambesi).

Südliche Zone (= Notogaea Huxley). Malayischer Archipel
östlich von der WALLACE'schen Linie, Australien, Pazifische Inseln,
Neuseeland, Südamerika (von Guatemala au), Antillen, Madagaskar. —
Die Fam. der Gyprinhlae fehlt.

B. Reich Notogaea.

IV. Madagassische Region.

12. ]\Iadagassische Subregion.
V. Australische Region.

13. Australisch-pazifische Subregion.

14. Tasmanisch-neuseeländische Subregion.

C. Reich Neogaea. •

VI. Neotropische (Südamerikanische) Region.

15. Brasilianische Subregion.
1 6. Patagonische Subregion.

Die von uns für die Süßwasserfische aufgestellte Einteilung
stimmt merkwürdigerweise mit der Einteilung überein, welche von
Huxley schon im Jahre 1868 auf Grund des Studiums der Ver-
breitung der Hühner-Vögel vorgeschlagen wurde.-) Huxley unter-
scheidet: 1. einen nördlichen Erdteil (Arctogaea), zu welchem Europa,
Asien bis zur WALLACE'schen Linie, Afrika (mit Madagaskar) ge-
hören, 2. einen südlichen Erdteil (Notogaea): Australien mit den
Inseln östlich von der WALLACE'schen Linie und Südamerika. Die
Arctogaea ist gekennzeichnet durch das Fehlen der Familie Mega-
podidae und Cracidae und durch die Anwesenheit der Tetraonidae,
Phasianidae, JSfumididae, Meleagridae. Die Einteilung Huxley's wird

1) BouLENGER, Gr. A., The distribution of African fresh-water fishes,
in: Brit. Assoc. Advanc. Sc, 1905, section D, p. 1 — 21.

2) Huxley, T., On the Classification and distribution of the Alectoro-
morphae and Heteromorphae , in: Proc. zool. Soc, London, 1868,
p. 314—315, mapad p. 294.

Zool. Jahrh. XXXIL Abt. f. Syst. 34

492 L. S. Berg,

für die Vögel auch von Newton ^) und Gadow ^) übernommen. Newton
unterscheidet eine Arctogaea mit den Regionen : Holarctic,
Ethiopian, Indian und eine Notogaea mit den Regionen: New-
Zealand. Australian und Neotropical. Gadow nimmt eine Arctogaea
mit einer periarktischen Region (paläarktische und nearktische Sub-
regionen) und einer paläotropischen Region an (orientalische und
afrikanische Subregionen) sowie eine Notogaea mit einer austra-
lischen und einer neotropischen Region. Madagaskar wird von beiden
Autoren zu Afrika gezählt. Die gleichen Unterabteilungen gibt
Gadow ^) auch für die Amphibien , wobei er indessen die „peri-
arktische" Region in 3 Sabregionen teilt: eine westlich-paläarktische,
eine östlich-paläarktische und eine nearktische, die „paläotropische"
Region dagegen in 4 Subregionen (die äthiopische, indo-malayische,
madagassische und papuassische). Noch früher hatte H. Gadow in
seinem Buche „A Classification of Vertebrata, recent and extinct"
(London, A. Black, 1898, p. 55) seine Einteilung auch auf die Wirbel-
tiere ausgedehnt, indem er nachstehendes Schema aufstellte (welches
in bezug auf die Fische übrigens von seinem Autor fast gar nicht
begründet wird) :

Notogaea Arctogaea

I. Australian region III. Periarctic (= Holarctic Heilpein) region

1. New-Zealandj 1. Palaearctic subregion

2. Australian J ^^V" a) Eurasian province

3. Papuassian J^'^g^on |^^ Mediterranean province

2. Nearctic subregion

a) Canadian province

b) Sonoran province

II. Neotropical region IV. Palaeotropical region

1. South- American) sub- 1. African subregion

2. Antillean j region a) Ethiopian province

b) Malagassy province
2. Oriental subregion

a) Indian province

b) Malay province

1) A. Newton, Geograph, distribution. Dictionary of birds, London
1893, p. 314.

2) H. Gadow, in: Bronn, Klass. Ordn. Thierreich., Vol. 6, Teil 4,
Vögel, Vol. 2, Leipzig 1893, p. 296.

3) H. Gadow, Amphibia and Reptiles, in: Cambridge nat. Hist.^
Vol. 8, London 1901, p. 74—77.

Herkunft der Fischfauna des Amur-Flusses. 493

In ihren allgemeinen Zügen fällt die von uns vorgeschlagene
Einteilung der Fische mit dem im Jahre 1890 von Blanfoed ^) für
die Säugetiere aufgestellten Schema überein, in welchem dieser
Autor 3 Eegionen (region) unterscheidet: I. Australian, II. South-
American, III. Arctogaean ; für diese letztere Region gab Blanford
nachstehende Unter einteil ung: 1. Madagaskar, 2. Afrika südlich von
dem Wendekreis des Krebses, 3. Orientalische = südöstliches Asien und
der Malaj'ische Archipel bis zur WALLACE'schen Linie, 4. Aquilonien =
Europa, Asien bis zum Himalaja, Afrika bis zum Wendekreis des
Krebses, Nordamerika südlich vom 45*' n. Br., 5. Mittelcolumbien:
Südamerika zwischen dem 26.^ u. d. 45.^^ n. Br. — Im Jahre 1893
schlug P. L. ScLATEß für diese 3 Haupt- „Regionen" die Namen
Notogaea, Neogaea und Arctogaea-) vor. Die Einteilung
von Blanfoed (wie auch die Namen Sclatee's) werden für die
Mammalia von Lydekkee^) und ebenso auch von Osboen*) voll
und ganz übernommen. Unabhängig von diesen Autoren gibt
ZiTTEL (1893) genau die gleiche Einteilung (Australien, Südamerika
und Arctogaea) für die Säugetiere, wobei er darauf hinweist, daß
die 3 erwähnten „Reiche" als Zentren für die Verbreitung der er-
wähnten Tiere von der Tertiärepoche an gedient haben. ^) Für die
Vögel nimmt V. L. Bianchi die gleiche Einteilung an (australisches
Festland, südamerikanisches Festland und Tertiärfestland). ^)

Die gleichen drei Reiche, nur mit einigen Abweichungen in der Be-
grenzung, werden auch von Jacobi angenommen ") ; in der Neogaea unter-
scheidet er zwei Regionen: 1. die neoboreale, vom 45. '^ n. Br. bis Mittel-

1) W. T, Blanfoed, The anniversary address of the president, in:
Quart. Journ. geol. Soc. London, Vol. 46, 1890, Proc, p. 76 — 77.

2) P. L. ScLATEE, The nearctic region and its mammals, in : Nat.
Sc, Vol. 3, 1893, p. 288—292 (von mir nicht gesehen).

3) R. Lydekkee, A geographica! bistory of mammals , Cambridge
1896, p. 27, map.

4) H. F. OsBOEN, Correlation between tertiary mammals horizons of
Europe and America, in: Ann. New York Acad. Sc, Vol. 13, 1900 — 1901,
p. 46—49.

5) K. V. ZiTTEL, Die geologische Entwickelung, Herkunft und Ver-
breitung der Säugethiere, in : SB. bayer. Akad. Wiss., math.-phys. Cl.,
Vol. 23, 1893, p. 195—198 (auch in: Handb. d. Paläont., Vol. 4, 1893).

6) V. Bianchi, Die Grundbegriffe von den zoogeographischen Ein-
heiten überhaupt und von den außertropischen der Alten Welt im Speziellen,
in: „Jestestwosn. i Geografija" (Moskau), 1905, No. 7 (Russisch).

7) A. Jacobi, Lage und Form biogeographischer Gebiete, in : Ztschr.
Ges. Erdkunde Berlin, Vol. 35, 1900, p. 157, tab. 7.

34*

494 L. s. Bkkg,

amerika und 2. die oeotropische, d. h. Mittel- und Südamerika, West-
indien.

Es versteht sich wohl von selbst, daß wir in der Verteilung der
Süßwasserfische keinerlei Bestätigungen für die „Pendulationstheorie" von
EeibiSCH (1901) — SiMROTH ') finden, in deren Bewertung wir-) ganz
mit Ortmann ^) übereinstimmen, im Gegensatz zu dem zustimmenden
Urteil, mit welchem Jacobi ^) diese Theorie begrüßt hat.

Weiter oben haben wir als Grund! ag-e für unsere zoogeographischen
Einteilung-en die Familie der Cyprinidae benutzt, deren Verbreitung
auf den Beginn der Tertiärperiode zurückzuführen ist. Man wird
diesen Einteilungen aber auch eine andere große Familie von Süß-
wasserfischen zugrunde legen können, und zwar die Ckamcitiidae,
welche in Südamerika und Afrika verbreitet ist und bezüglich deren
man annehmen kann, daß sie in der oberen Kreide ihren Ursprung
genommen hat. ^) In diesem Falle würden wir eine andere Ver-
teilung der zoologischen Reiche erhalten : Südamerika wird dann mit
Afrika ein besonderes Reich darstellen, die Archhelenis von
Ihering. Es liegt indessen augenscheinlich kein Grund vor, sich
verhältnismäßig so alter Gruppen, wie es die Charadnidae sind, zur
Feststellung von zoologischen Reichen zu bedienen, wenn wir die
jetzige Verbreitung der Süßwasserfische mit der jetzigen Ver-
breitung verhältnismäßig so junger Gruppen vergleichen wollen, wie
es die höheren Säugetiere und die Vögel sind. Wünschen wir da-
gegen die Verbreitung älterer Gruppen, wie z. B. der Süßwasser-
mollusken oder der Decapoden, auf ein gemeinsames Schema zurück-
zuführen, so wird die Ansicht Ihering's durchaus begründet sein,
wonach Afrika mit Südamerika zu einem besonderen Reich, der
Archhelenis, zusammengezogen werden muß. ^)

Eine Berechtigung, die den Bestand der Arctogaea ausmachenden
Kontinente zu einem einzigen Reiche zu vereinigen, besteht darin,
daß während des Pliocäns und zu Beginn des Pleistocäns alle die

1) SiMROTH, H., Die Pendulationstheorie, Leipzig 1907.

2) Siehe unser ßeferat in „Semlevjedjenije", 1909, Heft 2, p. 60 — 62
(Russisch), ebenso Th. Arldt, Die Simrothsche Pendulationstheorie, in :
Arch. Naturgesch., Jg. 75, Bd. 1, 1909, p. 189—302.

3) Ortmann, in: Geogr. Jahrb., Vol. 26 (1903), 1904, p. 447;
Vol. 31, 1908, p. 238.

4) A. JacOBI, in: Geogr. Mitt. 1909, No. 1, Liter.-Ber. No. 24.

5) BouLENGER, The distribution of African freshwater fishes, in :
Rep. Brit. Assoc. Advanc. Sc, 1905, sect. D., p. 6.

6) Iheeestg, H., Archhelenis und Archinotis, Leipzig 1907, p. 295.

Herkunft der Fischfauua des Amur-Flusses. 495

Arctogaea, in dem weiter oben von uns angegebenen Umfang-, zu-
sammensetzenden Landstriche, untereinander in Verbindung standen.^)
So war Nordost- Afrika im Pliocän mit Nord-Indien verbunden, Japan,
Burneo, Sumatra und Java gehörten zum Festlande Asiens; England,
Island, Grönland einerseits und Spitzbergen und Franz- Josephs-Land
andrerseits waren mit dem europäischen Festlande verbunden, Alaska
mit Asien.-) Zu Beginn des Pleistocän war Japan (südlich von der
Tsugara-Straße) vermittels Korea mit dem asiatischen Festlande
verbunden, zu dessen Bestände auch Formosa, Hainan, Borneo,
Sumatra mit Java, endlich Ceylon gehörten; Arabien war mit Indien
unmittelbar verbunden, Kleinasieu mit der Balkan-Halbinsel, Alaska
mit der Tschuktschen-Halbinsel und mit Kamtschatka. •^) Die Straße
von Gibraltar war nicht vorhanden; Italien war über Sizilien mit
Afrika verbunden. Die Trennung zwischen England und Frankreich
erfolgte in der Epoche des Eleplias anfiqims; gegen das Ende der-
selben Epoche verschwand die Brücke, welche Italien durch Sizilien
mit Afrika verband; Malta verwandelte sich in eine Insel, auf
welcher E. antiquus zu der Zwergform E. meliüensis ausartete. Noch
während der auf die Epoche des E. antiquus folgenden Epoche des
Mammuts war Europa von Gattungen bevölkert, welche gegenwärtig
in ihrer Verbreitung auf die indische und die afrikanische Region
beschränkt sind, wie z. B. Bhinoceras (Art tichorhinus).

Wir werden uns nunmehr etwas eingehender mit den Grenzen

1) Madagaskar wurde während des Pliocän und des Postpliocän von
Afrika abgelöst. Wir trennen diese Insel von der Arctogaea, während
andere Autoren sie mit derselben vereinigen (s. oben).

2) Siehe die paläogeographischen Karten bei A. Aeldt , Die Ent-
wicklung der Kontinente, Leipzig 1907; vgl. auch Matthew, 1. c. ; in
den Einzelheiten gehen diese beiden Autoren auseinander.

3) Nordwest-Amerika und Nordost-Asien waren während des Pliocän
miteinander verbunden. Eine solche Verbindung erscheint vom zoogeo-
graphischen Gesichtspunkte aus als ein notwendiges Postulat für die Er-
klärung der gegenwärtigen Verbreitung vieler Gattungen. Vgl. OsBOEN,
The geological and faunal relation of Europe and America during Tertiary,
in: Ann. New York Acad. Sc, Vol. 13, 1900. — Oetmann, Geogr. distr.
of decapods and ancient geography, in : Proc. Amer. phil. Soc. Philadelphia,
Vol. 41, 1902, p. 316—319, p. 385 (Karte). Ebenso verhält sich diese
Frage vom botanisch-geographischen Standpunkt aus betrachtet : die Flora
von Nord-Asien (und Nord-Europa) bildet mit derjenigen Nordamerikas ein
Ganzes ; vgl. 0. Deude, Handb. d. Pllanzengeographie, Stuttgart 1890,
Karte zu p. 150, p. 339 fF. — Süpan, Gruudz. d, phys. Geogr., 4. Aufl.,
1908, tab. 19.

496 L. S. Berg,

der einzelnen Eeiclie beschäftigen müssen. Die Grenze zwischen
Arctogaea und Neogaea kann man in Amerika für die Süßwasser-
fische ungefähr längs der Grenze zwischen Mexiko und Guatemala
führen : in dem Flusse Usumacinta wurde der südlichste nordamerika-
nische Vertreter der Familie Cyprinidae gefunden, und zwar Carpiodes
meridionalis (Günth.) i) aus der Unterfamilie Catostomini, w^ährend
der südlichste Vertreter der Unterfamilie Cyprinini in Süd-Mexiko,
im Flusse Kio Balsas (Mexcala), unter 17" n. Br. gefunden w^orden
ist, und zwar Notropis houcardi (Günth.) ^); der südlichste Vertreter
der Salmoniden, Salmo irideus Gibb., geht bis zu den von der Sierra
Madre, an der Grenze der Provinzen Chihuahua und Durango, in
den Golf von Californien fließenden Flüßchen. '^) Die Gattungen
Lampetra, Ameiurus, Moxostoma und Hyhopsis endlich dringen nach
Süden nur bis zu dem Rio Lerma vor, einem Zufluß des Rio Grande
de Santiago.^) Andrerseits geht ein Vertreter der Familie Characinidae,
Tetragonopierus mexicanus Fil. (= argentatus Baird et Gib.), bis zum
Rio Grande del Norte und dem südlichen Texas, wo er als der einzige
Vertreter der genannten Familie im Bereiche Nordamerikas auftritt.^)
Die Grenze zwischen Arctogaea und Notogaea fällt beachtens-
werterweise mit der sogenannten WALLACE'schen Linie zusammen,
d. h. mit der Straße zwischen den Inseln Bali und Lombok. Und
zwar gibt es auf Bali noch zwei Vertreter der Familie Cyprinidae,
Barhus maculatus C. V. und Rashora argyrotaenia Blkr.''), auf der
Insel Sumbava dagegen keinen einzigen (die Fische von Lombok
sind nicht bekannt); auch auf Celebes gibt es keine Cypriniden,')

I

1) 8. E. Meek, The fresh-water fishes of Mexico north of the isthmus
of Tehuantepec, in: Field Columb. Mus. Public, zool. series, Vol. 5, 1904,
Chicago, p. 26.

2) Meek, 1. c, p. XLVI, 68.

3) Meek, 1. c, p. 96.

4) 1. c, p. XLIX.

5) Vgl. auch C. T. Regan, in : Pisces, Biologiacentr.-amer. 1906 — 1908,
map 1.

6) Max Weber, Die Süsswasserfische des Indischen Archipels, nebst
Bemerkungen über den Ursprung der Fauna von Celebes, in: M. Weber,
Zool. Ergebn. einer Reise in niederl. Ostindien, Vol. 3, Leiden 1894,
p. 445, 454—455.

7) Weber, L c, p. 431, 468. Dieser Autor gelangt zu dem Schlüsse
(p. 472), daß die Fischfauua von Celebes den Charakter einer verarmten indi-
schen Fauna aufweist und daß kein Grund vorliegt, diese Insel mit Australien
in eine gemeinsame zoogeographische Gruppe zu vereinigen. Vom Gesichts-
punkte der von uns oben zugrunde gelegten Prinzipien der Einteilung aus-

I

Herkunft der Fis^cbfauna des Amur-Flusses. 497

während Borneo viele derselben aufweist und auch die Philippinen
solche beherbergen.

Die holarktische (oder periarktische) Eegion ist durch nach-
stehende, ihr ausschließlich eigeiitümliche Familien charakterisiert:
Salmonidae s. Str., DalUidae, Esocidae, Heteropygn, Gadidae {Lota Iota L.),
Lepidosteidae, Amüdae, die Gattung Coftiis, die Familien der Come-
pJwridae, Cottoconiephoridae, Percopsidae, Aphredoderidae, Percidae (in
dem von Boulenger angenommenen Umfang), sodann durch die
Unterfamilie der Scaphirhynchini, ferner durch die weite Verbreitung
der Acipenseridae, Petromyzonidae, Gasterosteidae und Centrar chidae.
Die Süuridae dagegen sind hier nur wenig verbreitet; verhältnis-
mäßig stärker verbreitet ^md sie (Ameiurini) in der nordamerikanischen
Subregion.

Die holarktische Region teilen wir in drei Sectionen: 1. die
circumpolare, 2. die meseurasiatische und 3. die sonorische.

Die circumpolare Section umfaßt das System des Nördlichen
Eismeeres in Europa, Asien und Amerika, die Flüsse der pazifischen
Küste nördlich vom Amur, Sachalin, Yezo, die Kurilen, Kamtschatka
und Alaska.

Diese Section ist charakterisiert durch die Anwesenheit einer
beträchtlichen Menge von Vertretern der Salmonidae. Die Cyprinidae
sind verhältnismäßig wenig zahlreich. Weit verbreitet sind die
Gattungen: Saimo, Salvelinus, OncorkyncJms , Coregonus, Stenodus,
ThymaUus^ Brachymystax, Lampetra, Lota^ Leuciscus, Butilus, Dallia,
JEsox, Catostomus, Acipenser, Cotius. In dieser Section unterscheiden
wir zwei Subregionen : 1. eine circumpolare und 2: eine Baikal-See-
Subregion. Letztere umfaßt nur den Baikal-See, welcher zwei endemische
Familien von Fischen enthält, die Comephoridae und die Cottocome-
phoridae, sowie eine endemische Unterfamilie, die Ahyssocottini (aus
der Familie der Cottidae); im ganzen enthält der Baikal-See 50%
endemischer Formen.^)

Die meseurasiatische Section nimmt den gesamten übrigen in

gehend, können wir uns mit einer solchen Auffassung nicht einverstanden
erklären.

1) Vgl. meine Arbeit: Die Cataphracti des Baikalsees, in: Wiss.
Ergebn. Baikalsee-Expedition, Lief. 3, 1907, p. 69. — Von den Mollusken
des Baikalsees sind 90% endemisch (von im ganzen 89 Arten; vgl.
"W. LiNDHüLM, Die Mollusken des Baikalsees, ibid., Lief. 4, 1909, p, 89),
von den Oligochäten 86% (W. MiCHAELSEN , Die Oligochaeten d.
Baikalsees, ibid., Lief. 1. 1905, p. 3).

498 L. S. Behg,

der Alten Welt g-elegenen Teil der Holarktis ein. Diese Section
ist durch das Vorwiegen der Familie der Cyprinidae und die schwächere
Entwicklung der Salmonidae ausgezeichnet. Sie besteht aus zwei
Subregionen, 1. einer mediterranen und 2. einer hochasiatischen.

Die mediterrane Subregion nimmt ganz Europa südlich vom
Eismeer-Gebiet, Nordwest-Afrika und Vorder-Asien nach Osten bis
zum System des Aral-Sees und Afghanistan ein. Im Norden geht
diese Subregion ganz unmerklich in die circumpolare Subregion
über. Sie ist durch eine Abnahme der Salmoniden und das Über-
wiegen der Cyprinidae gekennzeichnet. In dem System des Mittel-
meeres treten einige wenige Cyprinodontidae auf. Der europäische
Teil der mediterranen Subregion ist durch das Fehlen der Gattung-
Capoeta gekennzeichnet, welche für den asiatischen Teil dieser
Subregion (von Kleinasien und Transkaukasien angefangen) äußerst
charakteristisch ist. In den asiatischen Teil beginnen Vertreter der
Fauna des asiatischen Hochlandes einzudringen.

Die hochasiatische Subregion ist äußerst charakteristisch: sie um-
faßt alle inneren, abflußlosen Stromgebiete von ganz Zentral-Asien,
angefangen vom Balchasch-See im Westen, ebenso den Oberlauf der
Flüsse Syr-darja, Amu-darja, Tschu, Indus, Mekong, Jang-tse-kiang
und Hwang-ho. Diese Provinz zeichnet sich aus durch die An-
wesenheit der Gattungen Schisothorax, Ptyclwharhus, Schisopygopsis,
Diptychus, Diplophysa, ferner einer Menge von Nemacheilus- Arten.
Die Familie des Salmonidae fehlt. \) Diese Provinz ist nicht nur für
die Fische charakteristisch, sondern auch für andere Tiere, ja sogar
für die Pflanzen. -)

Die sonorische Section umfaßt ganz Nordamerika, mit Aus-
nahme des Systems des Nördlichen Eismeeres (und Alaska). Von
den südlichen Grenzen derselben ist schon weiter oben (S. 496) die
Rede gewesen. Diese Section wird durch das Felsengebirge in
zwei Subregionen geschieden, von denen wir die westliche als die
Colorado-Subregion und die östliche als die Mississippi-
Subregion bezeichnen wollen.

Der sonorischen Section sind speziell eigentümlich die Lepi-
dosteidae, Amiidae, Polyodon, Aphredoderidae, Heteropygii (= Amblyo-

1) Im Oberlauf des Amu-darja gibt es eine Form von Salmo fario L.
(S.- oxianus Kessl.).

2) Für die Vögel: V. L. Bianchi, Die Mongolei und das Land
Kham, in : Arb. Exped. Russ. geogr. Ges., Vol. 5, 1907, p. XXXVIIIff. ; für
Pflanzen: 0. Deude, Handb. d. Pflanzengeographie, Stuttgart 1890, Karte.

Herkunft der Fischfanna des Amur-Flusses.* 499

psidae), Ameiurinae (eine Art, A. lacustris Walb., auch in Saskachewan),
die meisten Centrarchidae, von denen nur sehr wenige auch in den
Flüssen angetroffen werden, welche dem Nördlichen Eismeer zu-
strömen {Ambloplites rupestris Eaf., Micropterus scdmoides Las.).

Die sino-indische Kegion umfaßt das eigentliche China, Indo-
China, Vorderindien und die Inseln des Malayischen Archipels östlich
bis zur WALLACE'schen Linie (vgl. oben S. 496) Diese Region ist
durch das Fehlen einer ganzen ßeihe für die holarktische Region
charakteristischer Familien (vgl. oben) ausgezeichnet, ferner durch
die Anwesenheit einer beträchtlichen Anzahl ihr eigentümlicher
Cypriniden- Gattungen (Subfam. Cijprinini, Catostomini, CoUtidini und
Homalopfermi), durch viele Gattungen der Siluridae und durch über-
aus zahlreiche Vertreter der Ophicephalidae, Anabantidae, Osphro-
menidae, Nandidae, Mastacembelidae, der Gattung Etroplus aus der
Familie der Cichlidae (Chromidae).

Die sino-indische Region teilen wir in 2 Subregionen ein: eine
nördliche, chinesische, welche bis zum Stromgebiet des Si-kiang
reicht, und eine südliche, indische, welche Indo-China und die Inseln
des Malayischen Archipels umfaßt. Die chinesische Subregion ent-
hält noch einige Andeutungen an die Holarktis; so findet man in ihr
Vertreter der Acipenseridae, ferner die Gattungen Phoxinus, Cohitis,
2 Gattungen der Catostornini, Vertreter der Gasterosteidae. Alle diese
Formen sind der indischen Subregion fremd, für welche dagegen eine
ganze Reihe von Gattungen aus der Familie der Siluridae und den
Subfamilien der Cijprinini, Cohitidini und Homalopterini charakte-
ristisch ist.

Die afrikanische Region ist charakterisiert durch die Anwesen-
heit nachstehende]- Familien (die endemischen Familien sind durch
Sternchen bezeichnet): Cyprinidae, Cichlidae (Chromidae), Siluridae,
*Mor7nyridae, *Polypteridae, Ophicephalidae, Lahyrinthicae, Mastacembe-
lidae, *Kneriidae, *Pa?itodontidae, *Phractolaemidae u. a. m. Es ist
uns nicht möglich hier auf Einzelheiten einzugehen, weshalb wir
Interessenten auf die oben (S. 491) zitierte Arbeit Boulenger's ver-
weisen.

Unter den drei von uns angenommenen Regionen der Arctogaea
besitzt die sino-indische Region mehr Verwandtschaft mit der afrika-
nischen als mit der holarktischen Region. Dies bezieht sich nicht
nur auf die Fische, sondern auch auf andere Klassen, und Allen
(1892) schlug sogar für die Mammalia vor, die äthiopische (afrika-
nische) und orientalische Region von Wallace zu einer einzigen

500 L. S. Bkrg,

„indo-afrikanischen" Region zu vereinigen ^) ; dieser Ansicht ist auch
H. Gadow (1893, 1. c.) für die Vögel und Amphibien, indem er seine
paläotropische Region mit einer „orientalischen" und einer
„afrikanischen" Subregion aufstellt.

Auf die Charakteristik der Regionen der südlichen Zone können
wir hier nicht eingehen und wollen nur bemerken, daß alle den
Bestand dieser Zone ^) ausmachenden Gebiete am Ende der Kreide-
zeit (Senon) und vielleicht auch noch im Anfang der Tertiärperiode
(unteres Eocän) in unmittelbarer Verbindung miteinander gestanden
haben.

Eine Aufstellung genauer Grenzen zwischen den Subregionen,
Regionen und Reichen ist natürlich undenkbar, weshalb wir mit
Heilpein ^) an den Berührungsstellen der einzelnen zoogeographischen
Einheiten Ü b e r g a n g s t e r r i t o r i e n annehm en müssen (die für die
Fische allerdings nicht ganz mit den ^^on Heilprin aufgestellten zu-
sammenfallen). So stößt in Sj^rien und Palästina die mediterrane
Subregion der Holarktis mit der sino-indischen und afrikanischen
Region zusammen: in dem See Tiberias finden sich Cichlideu, im
Tigris dagegen die Gattungen Mastacembelus (auch in Aleppo) und
Macrones.

Indem wir uns nunmehr der Frage zuwenden, zu welcher der
oben geschilderten Regionen das Stromgebiet des Amur in bezug auf
seine Fischfauna zu rechnen ist, so sehen wir, daß dasselbe an der
Grenze zwischen der cir cum polaren Subregion der hol-
arktischen Region und der chinesischen Subregion
der sino-indischen Region gelegen ist; auf Grund des
Vorkommens der Familien Petromyzonidae, Salmonidae, Gadidae (Lota),
Esocidae, der Gattung Coüus, müssen wir dasselbe zu der circum-
polaren Subregion rechnen, auf Grund des Vorkommens der Gattungen

1) Allen, The geogr. distribution of N. American Mammals, in:
Bull. Amer. Mus. nat. Hist. New York, Vol. 4, 1892, p. 207.

In seiner kompilatorischen Arbeit „Die Entwicklung der Kontinente"
(Leipzig 1907, p. 22; auch in: Geogr. Ztschr., 1906, p. 212-222) ver-
einigt Th. Arldt die äthiopische und die orientalische Region zu einem
besonderen Reiche, welchem er den wenig passenden Namen Mesogaea
gibt. Die beiden anderen Reiche dieses Autors sind die Palaeogaea
(australische, neotropische und madagassische Region) und die Caeno-
g a e a (holarktische Region).

2) Vielleicht ohne Neuseeland,

3) A. Heilpein, The geographica! and geological distribution of
animals, London 1894, 2. ed., p. 56.

Herkunft der Fisclifauua des Amur-Flusses. 501

OpMcephalus, Macrones, Siniperca und einer beträchtlichen Anzahl
tropischer Gattungen der Cyprinidae dagegen zu der chinesischen
Subregion. Von den 53 das Stromgebiet des Amur bewohnenden
Gattungen von Fischen sind:

sino-indisch 26 Gattungen

holarktisch 15

diesen beiden Regionen geraeinsam 1 1

endemisch 1

Das Stromgebiet des Amur bildet demnach ein gemischtes Terri-
torium, welches auf der Grenze zwischen der circum polaren und der
chinesischen Subregion gelegen ist. Ein gleiches Übergangsterri-
torium bildet auch Japan (südlich von der Tsugara-Straße) : es ent-
hält 15 holarktische, 26 sino-indische^) und 8 gemischte Gattungen.
OpMcephalus fehlt in Japan. ^)

3. Die Herkunft der Fischfauna des Amur.

Wie dies aus den obigen Darlegungen hervorgeht, finden wir in
dem Stromgebiet des Amur einen sehr beträchtlichen Prozentsatz
chinesischer Formen. Es drängt sich nunmehr die Frage auf, wodurch
diese Eigentümlichkeit der Fischfauna des Amur zu erklären ist:
bildet die Beimischung südlicher Formen eine von jeher bestehende
Eigenschaft unseres Stromgebiets, oder ist sie ein Ergebnis späterer
Einwanderung südlicher, chinesischer Formen nach dem Norden?
Mit anderen Worten: wer waren die ursprünglichen Bewohner des

1) Die endemischen Gattungen mitgerechnet, welche einen durchaus
sino-indischen Charakter aufweisen. Die Süßwasser-Gobiiden Japans sind
hier nicht in Betracht gezogen.

2) "Wollte man den tjbergangsterritorien Namen geben, so
müßte das Stromgebiet des Amur und Japan (südlich von der Tsugara-
Straße) als eine besondere Region ausgeschieden werden (indem die
erwähnten Tei-ritorien weder in der holarktischen noch in der sino-indischen
Region untergebracht werden können). Diese Region würde zum Teil
der chin esis ch- himala j is ch en oder ost-asiatischen Region
(regioaemodo-serica) von Seweetzow entsprechen (vgl. N. A. Sewert-
zow, Über die zoologischen (insbesondere die ornithologischen) Regionen
der außertropischen Teile unseres Kontinents, in: Bull. Soc. Russ. Geogr.,
Vol. 13, 1877, p. 132, 153, Karte), oder aber (in bedeutend höherem
Maße) der paläauarktischen Region von A. P. Semenov (in:
Horae Soc. entomol. Ross., Vol. 32, 1899, p. 579). Es muß hier be-
merkt werden, daß die Inseln Sachalin und Yezo ihrer ichthyologischen
Fauna nach durchaus der holarktischen Region angehören.

502

L. S. Berg,

Amur — die südlichen Formen (der chinesischen Subregion), oder
aber die nördliclien (der circumpolaren Subregion)? Eine positive
AntAvort auf diese Frage könnten nur paläontologische Befunde er-
teilen, allein solche liegen uns in bezug auf die Fische des Amur
nicht vor. Wir wollen uns daher bemühen, dieser Frage auf eine
andere Weise näher zu treten.

Bei der Prüfung des Bestandes der Fischfauna des Amur haben
wir mehrfach auf eine ganze Reihe von Fällen getrennten
Vorkommens identischer oder nahe verwandter Arten
hingewiesen. Die Verbreitungsgebiete dieser Arten beschränken sich
einerseits auf das Stromgebiet des Amur, andrerseits auf Südrußland
(nebst dem Kaukasus), während diese Arten in Sibirien fehlen. ^)
Ziehen wir zum Vergleich außer den Arten auch noch die nahe
verwandten Gattungen heran, so wird die Zahl solcher Formen eine
noch größere:

Stromgebiet des Amur

Huso dmirmis

Rhodeus sericeus

Misgurnus fossilis anguiUicaudatus

(Amur, China, Japan)
Parabrmnis (Amur, China ^))

Hcmibnrhus (Amur, China, Japan)

Parasilurus (Amur, Japan, China,
Süd- und West-Asien, Grriechen-
land)

Cyprimis carpio (Amur, China,
Japan ^))

ClenopJiaryngodon (Amur, China)

Pseudasj)ius (Amur)

Südrußland, Kaukasus,
Türke 8 tan

Huso huso (System des Kaspischen

und Schwarzen Meeres)
Rhodeus sericeus (West-Europa, Süd-

ßußland, Kaukasus)
Misgurnus fossilis (Europa)

Abramis (Europa, aralo-kaspisches
Becken, atlantische Staaten von
Nordamerika)

Barbus (Europa, Süd- und West-
Asien, fehlt in Sibirien)

Siluvus (Europa , aralo-kaspisches
Becken, fehlt in Sibirien)

Cyprimis carpio (Europa , aralo-
kaspisches Becken, fehlt in Sibirien)

Scardinius (Europa, aralo-kaspisches
Becken)

Aspiolueius (System des Aral-Sees)

1) Auf diese Erscheinung habe ich bereits in meiner vorläufigen Mit-
teilung in: Bull. Acad. Sc. St. Petersbourg, 1907, No. 11 (vom 15. Juni),
p. 326 — 327 hingewiesen.

2) Überall ist das eigentliche China gemeint.

3) Diese Art habe ich in meiner vorläufigen Mitteilung nicht erwähnt,
da ich annahm, daß ihr Verbreitungsgebiet in Transkaukasien durch Ver-

Herkunft der Fischfanna des Amur-Flusses. 503

Um diese im höchsten Grade interessante Erscheinung- zu er-
klären, wird man zweierlei annehmen können: 1. entweder es befand
sich in Zentral- Asien in einer jüngeren zoologischen Periode ein
Süß- oder Brackwasserbassin, von dem aus sich die oben angeführten
Arten einerseits nach Osten in das Stromgebiet des Amur, andrer-
seits nach Westen verbreitet haben, oder aber 2. die Fundorte der
uns beschäftigenden Arten in Europa, dem Kaukasus und dem Amur
sind Überreste, Eelicten einer früheren, durchgehenden Verbreitung
dieser Arten über das ganze nördliche Asien, welche in einer früheren
geologischen Periode stattgehabt hat.

Die erstere Hypothese ist bereits, unter anderem, für die Er-
klärung gewisser Erscheinung^en aus dem Gebiet der Verbreitung-
der Mollusken herangezogen worden. Und zwar triflft man im mitt-
leren Pliocän Dalmatiens und Slavoniens eine ganze Reihe von Formen
an, deren nächste Verwandte gegenwärtig in China leben; hierher
gehören die Gattungen Cani'peloma, Tylopoma, TropkUna, Fossarulus,
Prosostkenia, besonders aber große, eigenartig skulptierte Unio-
Arten, welche früher aus dem Stromgebiet des Mississippi bekannt
waren und später in China und Korea gefunden worden sind;
Neumayr hält den See Tali in Junnan auf Grund seiner malako-
logischen Fauna für ein Eelict des levantinischen Beckens.^) Indem
KoBELT auf diese Tatsachen hinweist, spricht er die Vermutung; aus,
daß man dieselben am leichtesten durch das Vorhandensein eines
Süßwasserbeckens von der Donau über „Hanhai" bis zum China er-
klären könnte.

Abgesehen davon, daß in der Geologie kein „Hanhai-Becken"
von derartigem Umfange bekannt ist, findet auch Kobelt selbst
keine Erklärung für das vollständige Fehlen einer derartigen Fauna
im Aral-See und im Kaspischen Meere.

Was ferner das Hanhai-Becken betrifft, so reichte es, wenn ein
solches Becken während des Pliocän in Zentral-Asien vorhanden
war, doch nicht einmal bis Vorder-Asien heran. Überdies neigt man

mittlung von Transkaspien, Persien und Indo-China mit China verbunden
sei. Nachdem ich mich jedoch neuerdings davon überzeugt habe , daß
C. carpio in Transkaspien, vor seiner Ansiedlung daselbst durch den
Menschen, nicht gelebt hat, gelange ich zu dem Schlüsse, daß dieser Fisch,
gleich den anderen oben angeführten Formen, eine unterbrochene Verbreitung
besitzt. Es ist wohl möglich, daß er auf Java künstlich gezüchtet
worden ist.

1) Kobelt, Studien zur Zoogeographie, Vol. 1, 1897, p. 124, Vgl.
auch SüESS, Antlitz der Erde, Vol. 3, 1901, p. 74.

504 L. S. Bekg,

neuerdings vielfach zu der Ansicht, daß die sogenannten Hanhai-
Ablagerungen überhaupt weder zu den marinen noch zu den Süß-
wassersedimenten gehören, sondern Kontinentalablagerungen dar-
stellen, w^elche unter der Einwirkung der subaeralen Denudation
entstanden sind.^)

Die zweite Hj^pothese (in betreff der Eelictennatur der Fisch-
fauna des Amur) erscheint mir durchaus annehmbar, und dies um
so mehr, als sie durch die Verbreitung anderer Tiere, wunderbare
Erscheinungen aus dem Gebiet der Pflauzengeographie wie auch
durch paläontologische Befunde bestätigt wird. Alles spricht dafür,
daß die Fischfauna unseres Systems den Überrest der subtropischen
Fauna darstellt, welche am Ende der Tertiärperiode und im Anfang
des Posttertiärs ohne Unterbrechungen über ganz Eurasien ver-
breitet war.

Wir wollen hier zunächst einige analoge Beispiele einer unter-
brochenen Verbreitung anderer Tiere anführen, welche Ost- Asien be-
wohnen.

Die Blauelster, Cyanopica cyanus (Pallas), findet sich längs dem
Amur von Daurien bis Korea sowie in Japan (Yezo), die ihr nahe-
stehende Subspecies C. cyanus swinlioel Haetert ist aus dem Tale
des Jang-tse-kiang (Kiu-kiang) bekannt, eine nahestehende Art,
Cymiopica cooM Bonap., dagegen bewohnt die Pyrenäen-Halbinsel;
diese letztere Art steht derjenigen vom Amur so nahe, daß der
Ornithologe Harteet -) sie für eine Subspecies dieser letzteren hält
und sie als Cyanopica cyanus cookl Bp. bezeichnet.'^) — Acredula
trivirgata (Temm. et Sohl.), welche Japan (südlich von Yezo) und
Korea bewohnt, steht A. rosea Bltth am nächsten, die in Groß-
britannien, Frankreich, West-Deutschland, Nord-Italien und dem
nördlichen Teil der Balkan-Halbinsel verbreitet ist;'in Sibirien werden

1) Siehe M. Friedeeichsen, in: Geogr. Mitt., 1903, p. 135.

2) E. Haetert, Die Vögel der paläarktischen Fauna, Heft 1, Berlin
1903, p. 24.

3) Außer Cyanopica cyamis führt Wallace (Island life, 1880, p. 22,
64 — 65) noch andere ost- asiatische Vogelarten an, welche — nach einer
gewissen Unterbrechung in der Verbreitung — als identische oder nahe-
stehende Formen in Europa auftreten (Garridus japonicus^ Poecile palustris,
Emberiza schoenichis). Allein Seebohm (The birds of the Japanese
Empire, London 1894, p. 38) weist für diese Arten das Vorhandensein
einer Unterbrechung in der Verbreitung zurück. Diese Frage bedarf in-
dessen einer erneuten Untersuchung, indem ich bei Seebohm für mich
unerklärliche Widersprüche finde.

Herkunft der Fischfauna des Amur-Flusses. 505

diese Arten durch die stark von ihnen abweichende Ä. eaudata L.
vertreten. \)

Eine analoge Erscheinung- bietet die Verbreitung- der Affen aus
der Gattung Macacus Lac, dessen eine Art M. (Innuus) innuus L,
in Gibraltar, Marokko und Algier lebt '^), während eine ganze Eeihe
von Arten in Ost-xAsien verbreitet ist, so z. B. M. {Macacus) speciosus
Cuv. in Japan.

Eine Verbreitung, welche mit derjenigen der Gattung Misgiirnus
durchaus übereinstimmt, weist die Gattung BomUnator auf, von der
2 Arten [B. igneus Laur. und B. pachypus Fitz.) Europa und den
nördlichen Kaukasus, zwei dagegen Ost-Asien bewohnen {B. orientalis
Blgr. in China, Korea, Wladiwostok, Chabarowsk, Japan; B. maximus
in Junnan), während sie in Sibirien, Vorder- und Zentral- Asien
gänzlich fehlt. ^)

Der grüne Frosch (Raua esculenta L.) lebt in Europa, Nordwest-
Afrika, im Kaukasus, in Kleinasien, Persien, Turkestan und tritt
sodann als Subspecies nigromaculata Hall, im Stromgebiet des Amur,
in Korea, Japan, China und Slam auf, während er in Sibirien fehlt.'*)
— Der Laubfrosch, Hyla arhorea L., ist in Europa, Nordwest-Afrika,
Kleinasien und im Kaukasus verbreitet; in Sibirien fehlt er, wird
aber am Amur, in Korea, China und Japan durch nahestehende Sub-
species vertreten.^)

Unter den Schmetterlingen ist Erastria distinguenda Stge,
(Familie Noctuidae) nur für das Ussuri-Gebiet, Japan, Korea und den
nordwestlichen Kaukasus (Maikop) mitgeteilt worden, während Zethes

1) SeebOHM, 1. c, p. 41, 87; ebenso Seebohm, A history of British
birds. Vol. 1, 1883, p. 487; bezüglich der Verbreitung siehe V. BiANCHl,
in: Ann. Mus. zool. St.-Petersbourg, Vol. 7, 1902, p. 256—257. Die
Arbeiten von Seebohm sind mir von V. L. BlANCHI angegeben worden.

2) Nahestehende Arten wurden im Pliocän Süd-Frankreichs, Italiens,
Deutschlands, Schwedens, Englands aufgefunden. Vgl. E. L. TßOUESSART,
Catalogus Maramalium. Quinquennale supplem. Berlin, 1904, p. 17.

3) Vgl. StejneGER, L., Herpetology of Japan and adjacent territory,
in: Smithson. Instit., U. S. nation. Mus., Bull. No. 58, 1907. p. 50 — 51,
ebenso, in: Bull. Amer. geogr. Soc, Vol. 37, 1905, p. 91 — 93. Die
Fam. Discoglo.'^sidae besitzt überhaupt eine merkwürdig zerrissene Ver-
breitung ; außer den Gatt. Bomlnnator, Discoglossus (West-Europa, Nord-
west-Afrika), Algtes (West-Europa) enthält sie noch zwei Gattungen mit
je einer Art: Ascaplms im Staate Washington und Liopehna in Neuseeland.

4) A. M. NiKOLSKi, Tiergeographie. Charkow, 1909, p. 217 (Russisch).

5) Stejneger, Herpetology of Japan, 19C7, p, 76 ff.

506 L- S. Berg,

Musculus Menet. (in der gleichen Familie) aus Maikop mit den korea-
nischen Exemplaren identisch ist (diese Art findet sich auch am
üssuri und in Japan ^).

Der Flußkrebs, Potamohius Sam, (= Astacus auct.), bewohnt mit
4 xlrten (Untergattung^) Camharoides Fax.) das Stromgebiet des Amur,
Korea und Nord- Japan ; eine andere Untergattung, Potamohius s. str.^
bewohnt mit 8 Arten Europa, Transkaukasien und das Stromgebiet

1) SCHAPOSCHNIKOFF, Ch , Note sur les Macrolepidoptera du Caucase
NW,, in: Ann. Mus. zool. St.-Petersbourg, Vol. 9, 1904, p. 232, 234.
Die Bestimmung beider Arten wurde von 0. Heez und N. J. KuSNEZOV
nachgeprüft. Auf diese Arbeit wurde ich durch Gr. G. Jacobson und
N. J. KüSNEZOV hingewiesen. — Die Verbreitung der Schmetterlinge in
Sibirien und Mittelasien ist noch wenig erforscht, weshalb die auf diese
Insectenordnung bezüglichen Hinweise einstweilen wenig überzeugend sind.
Es ist wohl möglich, daß nach einer genaueren Erforschung der Fauna
Sibiriens die erwähnten Noctuiden auch dort angetroffen werden. Wir
können indessen nicht umhin, hier auf interessante Daten aus der Ver-
breitung großer Schmetterlinge aus der subtropischen Familie der
BraJn)iae/dar hinzuweisen, deren Kenntnis ich der freundlichen Mitteilung
von N. J. KuSKEZOV verdanke : Brahmaea certhia Fabr. kommt am Amur,
TJssuri, in Korea und China vor, B. ledcreri ßoG. in Cilicien, B. cJirisiophi
Stgr. in Lenkoran (siehe Staudingee u. Uebel, Catal. d. Lepid. d.
paläarkt. Faunengeb., Vol. 1, 1901, p. 128); die übrigen Arten dieser
Gattung leben in Japan, Indien, Afrika. Ebenso bemerkenswert ist die
Verbreitung der Schmetterlinge der Gatt. Tropaea (Farn. Saturniidae)'.
Tr. {Graellsia) isabellae Ge. bewohnt Spanien, Tr. (Äetias) artemis Brem.
und T. {^Adias) sehne vmndschurica Stgr. die Ufer des Amur, China,
Korea und (erstere) Japan, Tr. Innca (L.) dagegen findet sich in den
östlichen Staaten von Nordamerika; die übrigen Arten dieser Gruppe von
Gattungen leben in Japan, China, Indien, Guatemala (s. W. Kirby, A
synonymic catalogue of Lepidoptera heterocera, Vol. 1, London, 1892, p. 765 ;
H. Dyar, A list of N. Americaia Lepidoptera, in: Bull. U. S. nation.
Mus., No. 52, 1902, p. 73; Staudikger, 1. c, p. 126; Hinweise auf
diese Erscheinungen finden sich zum Teil bei W. Marshall, Ueber
tbiergeogr. Beziehungen des südwestl. Theils der paläarkt. Region zu
deren östlicher Hälfte, in: Ztschr. Naturwiss., Vol. 67, 1894, p. 424 — 425).
Es wäre noch von Schmetterlingen Aglia tau (L.) (Farn. Saturniidae) zu
erwähnen, welche in Europa, am Amur und in Japan bekannt, in Sibirien
dagegen unbekannt ist, indessen müssen wir nochmals daran erinnern, daß
die Lepidopterenfauna Sibiriens noch ungenügend bekannt ist.

2) Oetmann, in: Proc. Amer. phil. Soc. Philadelphia, Vol. 41, 1902,
p. 286; Skorikov, in: Ann. Mus. zool. St.-Petersbourg, Vol. 12, 1907,
p. 116. — A. S. Skorikov (1. c.) hat kürzlich diese Untergattung zu
einer besonderen Gattung erhoben, was indessen keinen Einfluß auf das
Wesen der Frage ausübt.

Herkunft der Fischfauna des Amur-Flusses. 5()7

des Syr-darja; 5 Arten derselben Unterg-attung endlich bevölkern
vorzugsweise die pazifischen Staaten von Nordamerika nördlich bis
Alaska. In Sibirien haben wir keine Vertreter der Gattung (oder
Gruppe von Gattungen) Potamohius; Oktmann vermutet zwar (1. c,
p. 288), daß solche vielleicht noch „in den Gebirgen Sibiriens und
von Nordchina" aufgefunden werden könnten, doch unterliegt es
keinem Zweifel, daß so leicht zu bemerkende Tiere den Augen der
Sammler nicht entgehen konnten. Offenbar fehlen dieselben in der
Ausdehnung vom Ural und Syr-darja bis zum Amur aus dem gleichen
Grunde, warum auch die Gattung Huso in Sibirien nicht vertreten ist.

Die nachfolgenden Angaben über die Verbreitung der Laudraollusken
beziehen sich zwar nicht unmittelbar auf das Stromgebiet des Amur, doch
geben sie ein Bild von dem Relictencharakter Transkaukasiens, welches
in vielen Beziehungen Analogien mit dem Stromgebiet des Amur aufweist
(s. unten die Angaben über die Flora). Die Vertreter der Untergattuno-
I'haediisa (Gattung ClansiUn) bewohnen China (nördl. bis Sz'tschwan und
Kan-su)^) und den südlichen Abhang des Himalaya, aber eine Art der-
selben (PA. pcrhicens Bttg.) findet sich in Transkaukasien, und zwar in
Karabach (Helenendorf) und im Talysch (Kreis Lenkoran) , wie auch im
nördlichen Persien.") Die Gattung Cijdotiis ist in Süd- und Mittel- China
wie auch im östlichen Indo-China vex'breitet, 2 (oder 3) Arten dagegen sind
im Talysch und in Nord Persien aufgefunden worden, und zwar C. sierersi
Pfr. in den Wäldern bei Lenkoran, Astara, in Gilan'^) und C. lierzi Bttg.
in den Bergen von Astrabad,'*) Vertreter der Gattung Cyclotus fehlen in
Turkestan wie auch in Süd-Persien, Afghanistan, Beludschistan, ebenso
wie auch in Vorderindien und dem westlichen Indo-China. Dagegen ist diese
Gattung in den Tertiärablagerungen Europas weit verbreitet. Indem
KoBELT ^) auf diese Tatsachen hinweist, hält er sie für die allermerk-
würdigsten ,. Rätsel, welche die geographische ^Verbreitung der Mollusken
uns im Paläarkticum bietet". Die kaukasischen Formen betrachtet dieser
Autor jils ßelicten der Tertiärperiode, welche es ermöglicht haben in dem
subtropischen Klima Transkaukasiens auszuhalten, während ihre Gattungs-
genossen in dem übrigen Teil des Paläarktikums ausstarben. Es ist be-
merkenswert, daß die Verbreitung der Mollusken aus den Gattungen

1) Über die Verl)rpitung dieser Mollusken in China s. 0. v. Möllen-
DOßFF, Binnen-Mollusken aus West-China und Central- Asien, in : Ann.
Mus. zool. St. Pererslmurg, Vol. 6, 1901, Taf.

2) BOETTGEE, in: Radde , Die Fauna und Flora des südwestlichen
Caspi- Gebiets, Lp., 1S86. p. 311.

3) Boettgee, 1. c, p. 330.

4) Boettgee, Die Binnenmollusken Transkaspiens und Chorassans,
in: Zool. Jahrb., Vol. 4, Sept., 1889, p. 971.

5) Kobelt, Studien zur Zoogeographie, Vol. 2, 1898, p, 49, 52.

Zool. Jabrb. XXXII. Abt. f. Syst. 35

508 L. S. Berg,

Cycloius und Phaedusa der Verbreitung des Baums Pterocarya analog ist
(s. unten).

Wir wollen schließlich noch darauf hinweisen, daß die nord-
europäische Margaritana margaritifera (L.) von neuem (und zwar in
der Form Unio daJmricus Midd.) am Amur, längs dem Ussuri, auf
Sachalin, in Japan wie auch in Nordamerika (mit Ausnahme seiner
zentralen Teile) auftritt. In Sibirien scheint M. margaritifera zu
fehlen.

Wir gehen nunmehr zu der Darlegung- der dem Gebiet der
Pflanzengeographie entnommenen Tatsachen über. Schon Engler
führte an, daß die Vegetation in der Mandschurei und Japan einen
scharf ausgesprochenen Relictencharakter trägt; ein anderes Relicten-
gebiet, welches dazu noch in vielen Beziehungen mit dem ost-
asiatischen auffallend übereinstimmt, ist das ost-amerikanische Ge-
biet.^) Die Arbeiten von Prof. N. J. Kuznetzow haben die Relicten-
natur der Flora eines dritten Gebietes, und zwar des westlichen
Transkaukasiens, aufgeklärt.-)

Wir wollen hier einige Erscheinungen anführen , welche den
Relictencharakter der Flora Mandschuriens illustrieren und eine er-
staunenswerte Analogie mit den Verhältnissen an den Tag legen,
welche wir bezüglich der Fische und anderer Tiere kennen gelernt
haben. Wir werden bei dieser Gelegenheit hauptsächlich die Daten
über die baumartigen Gewächse heranziehen.

Die Eiche, Quercus i)edunculata Ehrh., überschreitet nach Osten
hin den Ural nicht ^), aber im östlichen Transbaikalien tritt die
sehr nahe mit ihr verwandte Art Quercus mongolica Fisch, auf, wie
auch andere Arten der Eiche. In ganz Sibirien fehlt, die Eiche
gänzlich. Allein in den mutmaßlicherweise zum Pliocäu gerechneten

1) A. Engler, Versuch einer Entwicklungsgeschichte der Pflanzen-
welt, insbesondere der Florengebiete seit der Tertiärperiode, Vol. 1, Leipzig
1879, p. 16—46.

2) N. J. Kuznetzow, Die Elemente der mediterranen Region im
westlichen Transkaukasien, in: Mem. See. russ. Geogr., Geogr. gener.,
Vol. 23, No. 3, 1891 (Russisch). — Prinzipien der Einteilung des Kaukasus
in botan. -geogr. Provinzen, in : Mem. Acad. Sc, St. Petersbourg (8), Sect.
phys.-math., Vol. 24, No. 1, 1909 (Russisch).

3) KOPPEN, Er. Th., Geographische Verbreitung der Holzgewächse
des Europ. Rußlands und des Kaukasus, St. Petersburg, Vol. 2, 1889
(= Beitr. z. Kenntn. d. Russ. Reich.), p. 87, Karte No. II. Im Kaukasus
gibt es mehrere Arten Eichen, in Turkestan dagegen fehlt die Eiche voll-
ständig.

Herkunft der Fischfaiina des Amur- Flusses. 509

Ablagerungen des Tales der Buchtarma (Altai) wurde eine Eiche,
Qu. etymodrys Ung. gefunden , welche der Eiche der atlantischen
Staaten Nordamerikas, Qu. prinos L., nahe stellt.^) Als Begleiter
der Eiche tritt überall die Walnuß, Corylus avellana L. auf, welche
in Sibirien fehlt und zusammen mit der Eiche (Qu. mongolica) von
neuem am Argun und in der Mandschurei auftritt, und zwar in der
Form C. heteroplnjlla Fisch, 2) =') In fossilem Zustande ist C. avellana
(oder vielleicht die ihr nahestehende C. macquarrü Heer) in Sibirien,
in den oben erwähnten Ablagerungen im Tale der Buchtarma ge-
funden worden. ■*)

Die Hainbuche [Carpinus hetidus L.) ist, oder war vielmehr,
bis zur Mitte des 19. Jahrhunderts ^) nach Osten nur bis zu den
westlichen Abhängen desObschtschii Syrt und bis zum Ural-Flusse ver-
breitet; ferner wächst die Hainbuche in der Krim, dem Kaukasus,
in Transkaukasien, Kleinasien und in Nord-Persien. In Sibirien fehlt
die Hainbuche. Aber plijtzlich tritt sie in der Form C. cordata
Blume wiederum in der südlichen Mandschurei, in Korea, Japan
und in den chinesischen Provinzen Schen-si und Sz'tschwan auf.
Auf dem Himala}- a-Gebirge und in den pazifischen Staaten von Nord-
amerika wachsen wiederum andere Arten von der Hainbuche. In
den Pliocäuablagerungen des Altai Avurde C. hetidoides Ung. an-
getroifen, während in dem Miocän von Grönland, Alaska, Sachalin,
Japan, des Turgai-Gebiets und Europas C. grandis Ung. weit ver-
breitet ist. Die Linde {Tilia cordata Mill.) wächst in Europa und
West-Sibirien, ist inselartig in der Salair-Kette, im Kusnetzk-Alatau
und bei Krassnojarsk ^) verbreitet und taucht dann in der überaus

1) Schmalhausen, J., lieber tertiäre Pflanzen aus dem Thale des
Flusses Buchtarma, in: Palaeontographica, Vol. 33, 1887, p. 207.

2) Küppen, 1, c. , Vol. 2, p. 165—166. — Komarov , Flora
raandshurica, in: Acta Horti Petropolitani, St. Petersbourg, Vol. 22, 1903,
p. 65. Diese Art steht der nordaraerikanischen C. cunericana AValt. (aus
den pazifischen Staaten) nahe.

3) In Turkestan fehlt die Walnuß ebenso wie die Eiche vollständig.
Allein D. J. Litvinov (in : Trav. Mus. bot. Acad. Sc. St. Petersbourg,
Vol. 2, 1905, p. 50) hat kürzlich auf das insulare Vorkommen von
C. avellana L, in den Bergen des Bezirks Andishau hingewiesen, wobei
er ganz richtig vermutet, daß hier einstmals auch die Kiche wuchs, später
aber ausgestorben ist.

4) Schmalhausen, 1. c, p. 203.

5) Küppen, 1. c, Vol. 2, p. 176—177, Karte No. 2.

6) KrylOv, P., Die Flora des Altai und des Gouv. Tomsk, Vol. 1,
1901, p. 186 — 187 (in: Bull. Univ. Tomsk, Vol. 20, 1902). In einer

35*

510 L. S. Berg,

nahestehenden Form T. amurensis Kom. wiederum am Amur und
Ussuri auf. Außerdem wächst in der Mandschurei T. mandshurica
RuPK. et Max., welche der europäischen (auch in Podolien und Bess-
arabien verbreiteten) T. argentea Desf, nahe steht.

Ubnus montana Wither hat eine unterbrochene Verbreitung:
sie wächst in Europa von den Pyrenäen bis zum Ural (wobei sie
den Ural nur im südlichen Teil des Gouv. Perm überschreitet),
in der Krim, im Kaukasus, in Transkaukasien, in Kleinasien; sie
fehlt in dem j^anzen übrigen Asien und tritt erst wieder am mittleren
Amur, in der Mandschurei, in Sz'tschwan, Nord- Japan und auf
Sachalin auf.^)

Die in den Tertiärablagerung-en weit verbreitete Gattung Zelhova
Spach. (= Ahelicea Rchb. ; Familie Ulmaceae) ist gegenwärtig
durch 4 Arten vertreten : Z. davidi Benth. et Hook, wächst in
China, Korea und der Mandschurei^), Z.leaki Sieb, in Japan, China
(Kiang-su, Tsche-kiang), Korea ^), Z. ahelicea Sibth. auf Kreta und
Cypern, endlich Z. crenata Spach. ^) in Transkaukasien (Gouv. Kutais,
Karabach, Talysch) und Nord-Persien. Die nahestehende Gattung
Flanera besitzt einen Vertreter (P. aqiiatka Gmel.) in den östlichen
Staaten Nordamerikas. Z. crenata ist im Pliocän des Tales der
Buchtarma nachgewiesen worden.

Pferocanja fraxinifolia Spach. (Familie Juglandaceae) kommt in
Transkaukasien und Nord-Persien vor, von den beiden anderen
Arten dieser Gattung dagegen P. stenoptera Cas. und P. rhoifoUa
Sieb, et Zucc. — erstere in China, letztere in Japan; die der kauka-
sischen Art sehr nahestehende Art, P. densinervis Schmalh., ist im
Pliocän des Altai gefunden worden; eine nahestehende Art wurde
im Miocän der Schweiz gefunden.

Die Eibe (Taxiis baccata L.) findet sich in Europa, Nordafrika,
im Kaukasus, auf dem Himalaya-Gebirge, hierauf erst wieder in

anderen Arbeit (in: Acta Horti Petropolitani, Vol. 2 [1902], p. 87) be-
zeichnet dieser Autor die Linde von Kusnetzk-Alatau als var. sibirica.

1) KOPPEN, 1. c, Vol. 2, p. 43 — 48; Komarov, in: Acta Horti
Petropolitani, Vol. 22, p. 89, 90.

2) Komarov, 1. c, p. 90 — 91. Einige Autoren scheiden diese Art
in eine besondere Gattung IIe))ii])felpa PlanCH. aus; vgl. C. K. SCHNEIDER,
Handb. d.- Laubholzkunde, Lief. 2, Jena, 1904, p. 224.

3) C. K. Schneider, 1. c, p. 226 [sub : Ahelicea liirta (Thbg.) Schn,].

4) = Abelieea idmoides (GtJLD.) Schneider == Planera richardi

MlOHX.

Herkunft der Fischfauna des Amur- Flusses. 511

nahestehenden Subspecies am Amur und Ussuri, auf Sachalin, in
Japan und Canada. ^)

Dem kleinasiatischen Liquidamhar oricntalis Mill. entsprechen
L. maximowiczii Miq. in Japan und L. styraciflua L. in den atlantischen
Staaten von Nordamerika, der west-europäischen und transkaukasi-
schen Casianea vulgaris Lamk dagegen die Subspecies japoniea DC.
in Japan und americana DC. in den östlichen Staaten Nordamerikas.

Der japanisch - chinesische Bhododendron sinense Sweet ist im
Kaukasus (hauptsächlich im westlichen Kaukasus), in Kleinasien, dem
südwestlichen Rußland (Wolhynien, Niederung- von Pinsk) und in
Galizien durch die vikariierende Art Rh. flavum Don. (= Ä^alea
pontica L.) vertreten, welche ihrerseits den zahlreichen nordamerika-
nischen Arten der Untergattung Asalca nahe steht. "-) Bhododendron
chrysanthum Pall., welcher im Stromgebiet des Amur, in der nörd-
lichen Mongolei, dem Altai, dem Stromgebiet der Lena, dem ochotski-
schen Gebiet, auf Kamtschatka, Sachalin und der Insel Sitcha ver-
breitet ist, steht dem kaukasischen Rh. cancasicum Pall. außei'-
ordentlich nahe. ^) Der mandschurische und chinesische Flieder,
Syringa villosa Vahl., hat eine sehr nahestehende Art im Himalaj'a
{S. emodi) und eine solche in Transsylvanien {S. josihiea Jacq.), wie
auch die ost-asiatische S. oblata Lindl. der in Persien und Kashmir
wachsenden S. persica Willd. und der gewöhnlichen, in Ungarn und
Piemont wildwachsenden S. vulgaris L. ^) sehr nahe steht.

Das nordamerikanische und nord-koreanische Viburnum paiici-
florum Pylaie steht dem kaukasischen V. Orientale Pall. nahe.'"^) Die
dem Mittel- und Süd-Europa eigentümliche Lonicera nigra L. wurde in
der gleichen Form (nicht einmal als Varietät) am Oberlauf des Jalu
(Korea) gefunden. ^) Der in Mittel- und Süd-Europa, Mittel- und
Süd-Rußland, im Kaukasus und in Transkaukasien, im Turkestan
und in Südwest-Sibirien (östlich nur bis zum Jenissei) verbreitete

1) Koeppen, Die geogr. Verbr. d. Nadelhölzer im europ. Rußland
und im Kaukasus, in : Mera. Acad. Sc. St.-Petersbourg, Vol. 50, Beil.
No. 4, 1885, p. 498 (Russisch).

2) N. Kuznetzow, Beiträge zur Flora des Kaukasus, Lief. 1, Jurjew,
1901, p. 13,. 35 (Russisch).

3) V. Komarov, Flora raandshurcia, in: Acta Horti Petropolitani^
Vol. 25, 1, 1905—1907, p. 205.

4) Kuznetzow, ibid., p. 30.

5) Komarov, 1. c, p. 509.

6) Komarov, 1. c, p. 522—523.

512 L- S. Berg,

Bhamnus catharctica L, findet sich in Daurien und der Mandschurei
in Gestalt der nahestehenden Form Rh. daJmrica Pall.; ebenso ist
die europäische Art Rh. saxatilis L. in Nord-China, Daurien und der
Mandschurei durch eine nahestehende, Rh. parvifolia Bunge, ver-
treten. ^) Evonymus verrucosus Scop. überschreitet nach Osten zu den
Ural nicht, kommt in der Krim und dem Kaukasus vor, wird aber
weiter östlich nicht angetroffen; längs dem Mittel- und Unterlauf
des Amur und in der Mandschurei tritt E. verrucosus von neuem auf,
und zwar in Gestalt der sehr nahestehenden Form E. verrucosus
subsp. pauciflorus Regel, ^j Man könnte noch viele derartige Bei-
spiele anführen, doch wollen wir, ohne auf nähere Einzelheiten ein-
zugehen, nur noch darauf hinweisen, daß die Weintraube sowohl im
Kaukasus {Vitis vinifera L.) als auch am Amur (V. amurensis Rufe.)
vorkommt; hier wie dort wächst der Jasmin; die tropische Dioscore«
hat Vertreter im Kaukasus [D. caucasica Lipsky) und am Amur
(D. quinqueloha Thbkg.).

Durch Herrn J, V. Palibin wurde ich auf nachstehende be-
merkenswerte Erscheinungen im Gebiet der Verbreitung der Leber-
blume und des Maiglöckchens aufmerksam gemacht. Erstere (Anemone
hepatka L.), welche in den Wäldern Nord-Rußlands sehr gemein ist,
fehlt im Osten des europäischen Rußlands, um in der südöstlichen
Mongolei (nach den Beobachtungen von J. V. Palibin), der östlichen
Mandschurei und Korea wieder aufzutreten ; außerdem ist diese Art
in den Wäldern Nordamerikas (Canada, Florida, lova) ziemlich weit
verbreitet. — Das Maiglöckchen {ConvaUaria majalis L.) findet sich
im europäischen Rußland nach Osten nicht weiter als in den Gouverne-
ments Wjatka, Ufa und Orenburg; in Sibirien fehlt das Maiglöckchen,
aber wir finden es wiederum in der Wälderzone der Mandschurei,
Koreas, Japans und Nordamerikas.

Für den Vergleich mit der Verbreitung der Fische und Mol-
lusken des Amur-Systems bieten die Daten über die Wasserflora im
Stromgebiet des Amur ein großes Interesse. Herr J. V. Palibin
hatte die große Freundlichkeit, mir einige hierauf bezügliche Daten
mitzuteilen, welche ich mit seiner liebenswürdigen Erlaubnis hier
abdrucke :

„1. Hydrilla verticüla Casp. (Farn. Hijdrocharitaceae). Findet sich

1) KOMAEOV, 1. c, p. 9 — 14.

2) KOPPEN, 1. c, Vol. 1, p. 129; Komaeov, 1. c, p. 705—708
(sub E. paveiflora Maxim.).

Herkunft der Fischfauna des Amur-Flusses, 513

selten in West-Europa, in den westlichen Gouvernements Russlands
und in Kurland, und tritt dann erst längs den Flüssen Bui-eja und
Suifun sowie an einig-en anderen Orten der östlichen Mandschurei
wieder auf. Die allgemeine Verbreitung dieser Art ist : Japan,
('hina, Ostindien, Australien, Afrika. ^)

2. Aldrovanda vesknlosa L. (Farn. Droseraceae). Findet sich in
West-Europa, Zentral-Afrika, Ostindien, Australien und in Rußland im
Gouv. Pinsk, an den Donaumündungen, am Dnjepr, im Wolgadelta,
im Amu-darja, endlich in den Flüssen Amur und Bureja sowie in
Japan. -)

3. Salvinia natans (L.) (Fam. Salviniaceae). Findet sich in
Südeuropa wie auch in Polen, Litthauen, Süd-Russland, im Kaukasus
und im System des Aralsees. In dem gesammten östlichen Russland,
wie auch in Sibirien fehlt diese Art und tritt erst wieder im Strom-
gebiet des Amur längs dem Ussuri, im See Hanka und längs dem
Flusse Mu-tan-kiang, in Nord- und Mittel-China und in Japan auf.

4. Caldesia parnassifolia Pael. (Fam. Alismaceae). Findet sich
in Mittel- und Süd-Europa und in Südwest-Russland. Von tropischen
Ländern wurde sie in Afrika (Oberlauf des Nil), auf Madagaskar,
sodann in Ostindien und in i^ustralien gefunden. Aus nichttropischen
Ländern ist sie nur noch aus der Mandschurei bekannt, wo sie im
Fluss Suifun in der Nähe der Stadt Nikolsk gefunden worden ist.^)

5. Eunjale ferox Saltsb. (Fam. Nijmpliaeaceae). Findet sich augen-
scheinlich in den Tertiärablagerungen Europas. Bewohnt gegen-
wärtig Süd- und Ost-Asien bis Peking und Mittel-Japan ; in der Man-
dschurei wurde sie im Tal des Flusses Sungatschi und Ussuri an-
getroffen.'*)

1) Die Verbreitung xonHi/driüa behandelt ein Aufsatz von A. A. Bieula :
Hydrilla verticillata Casp., als „espece disjointe" von Decandolle, in:
Vjestnik Jestestwoznanija, 1890, p. 208 — 212; Übersicht der gesamten
Literatur.

2) Vgl. S. KOESHINSKY, Beiträge zur Geographie, Moi-phologie und
Biologie von Aldrovandia vesiculos» L., in: Trav. Soc. Natur. Univ.
Kazan, Vol. 17, 1887, Lief. 1, p. 26 ff. — Kürzlich ist A. vesiciäosa zu-
sammen mit Trapa natans und Salvinia im See Saissan gefunden worden,
und Marsilia kommt im Schwarzen Irtysch vor (s, Mem. Sect. Siber. occid.
Soc. Russe Geogr., Vol. 33, 1907).

3) V. KoMAEOV, Flora mandshurica, in : Acta Horti Petropolitani,
Vol. 20, 1901, p. 231, 237; Vol. 22, Lief. 1, 1903, p. 2 15 ff; wo die
ganze Literatur über die AVasserflora dieses Landes mitgeteilt ist.

4) Samen dieser Art wurden in fossilem Zustande in den interglacialen

514 L. S. Berg,

6. Brasenia purpurea Casp. (Farn. N ymphaeaceae). Wurde in
Mittel-Europa in Tertiär- und Posttertiärablagerungen gefunden. Be-
wohnt gegenwärtig Nordamerika von Neuschottland bis Californien.
Mexiko, Florida, Cuba, Ostindien und Australien. Wurde in Japan
gefunden und in der Mandschurei in grossen Mengen im Suifun bei
Nikolsk sowie im Unterlauf des Flusses Bureja angetroifen.

7. Nelumho nucifera Gaertn. (= Nelumbium speciosum Willd.).
Findet sich im Wolgadelta, stellenweise im östlichen Transkaukasien
und in Persien; wächst ausserhalb des tropischen Asiens (Ostindien.
Indochina, China) nur in der östlichen Mandschurei, in der Nähe des
Sees Hanka, auf dem Ussuri, auf dem Amur (westlich bis zur Station
Innokentiewskaja); in der südlichen Mandschurei, in Japan, Australien.
Korea und in Nord-China findet sich die Lotosblume nur in kulti-
viertem Zustande. In Nordamerika wird sie durch N. luteum Willd.
ersetzt." ^)

Aus dem Vorhergehenden wird man schließen können, daß die
Wasser- (und zum Teil auch die Land-) Flora und Fauna des Amur-
Gebiets, der Mandschurei und Japans einen Reliefen Charakter auf-
weisen : es sind dies Überreste einer subtropischen Flora und Fauna,
welche im oberen Tertiär über die ganze nördliche Hemisphäre ver-
breitet war und sodann in Sibirien ausgestorben ist.-) Überreste
einer solchen Flora und Fauna finden wir in gemäßigten Breiten
außerdem noch in Süd-Europa (und Süd-Rußland) und im Kaukasus.

Paläontologische Beweise für das soeben Gesagte kann man für
die Pflanzen im Überfluß anführen; zum Teil haben wir dieselben
schon weiter oben angeführt; ferner wird man noch bemerken können,
daß in Mittel-Europa während der Pliocänperiode nachstehende
Pflanzen wuchsen: Taxodium distichum (jetzt im südlichen Teil von
Nordamerika), T. heterophyllum (China), Pinus strobus (Nordamerika),
Juglans cinerea (Nordamerika), Pterocarya fraxinifolia (Pont-Geb.),

Ablagerungen des Gouvernements Tula gefunden ; vgl. W. SukatsCHEFF,
in: ßer. deutsch, bot. Ges., 1908.

1) KOMAROV, 1. c.

2) Englee (1. c, p. 51 — 71) vermutet, daß die tertiäre Flora von
Ost-Asien durch Vermittlung des Himalaya-Gebirges, des Hindukusch, der
Berge Persiens und Kleinasiens die Flora der mediterranen Region Europas
berührte. Das Auffinden von Resten pliocäner Pflanzen im Tale der
Buchtarma ermöglicht indessen die Annahme, daß dieser Austausch auch
über Sibirien erfolgte. Vgl. auch N. J. KuzNETZOW, in : Acta Horti
botanici Univ. Jurjevensis, Vol. 8 (1907), 1908, p. 288.

Herkunft der FiscLfanna des Amur-Flusses. 515

Carya (Arten in Nordamerika), in Süd-Europa: Woodwardia radicans,
Pinus cemhra, Laurus nobüis, Bex halearica, Buxus setnpervirens,
Punica granatum, Nerimn oleander, Aescidus hippocastanum. Andere
Arten des Pliocäns wachsen auch heute noch an den gleichen Orten :
Picea excelsa, Pinui^ cenibra, Betula alba, Corylus avellana.

Indem wir nunmehr zur Fauna und zwar speziell zur Wasser-
fauna überg-ehen, müssen wir bemerken, daß die hierauf bezüj^lichen
paläontologischen Befunde recht spärlich sind Es ist schon weiter
oben auf die Ähnlichkeit der pliocänen Mollusken Slavoniens mit
den jetzt in China lebenden hingewiesen worden.^) Ebenso lebte
auch in den Flüssen Süd-Rußlands nach den Untersuchungen von
Prof. N. I. Andrussow am Ende der Tertiärperiode eine Mollusken-
fauna, welche an die rezente chinesische Fauna erinnert.'-^) Im
Pliocän des Stromgebiets des Irt3^sch fand V. V. Bogatschev Land-
mollusken der gleichen Arten, wie sie jetzt nur noch am Amur leben
oder denen vom Amur verwandt sind: Unio transrypJHmis Bog. steht
der rezenten U. mongolicus Midd. aus dem Stromgebiet des Amur
nahe, und Paltidina ienuiscnlpta Mart. ist fast identisch mit P.
ussuriensis Gerstf. Der gleiche Autor untersuchte auch die pliocänen
Süßwasserfische West-Sibiriens (von den Ufern des Irtysch), wobei
er Reste der Gattungen Abramis, Leucismis, Acipenser u. a. nach-
weisen konnte.^) Ganz besonders bemerkenswert ist das Auffinden
der Gattung Abramis (oder einer nahestehenden)^), deren Reste ich
dank dem liebenswürdigen Entgegenkommen von Herrn Bogatschev

1) Vgl. auch Ch. Simpson, The Classification and geographical distri-
bution of the peai'ly fresh water mussels, in: Proc. U. S. nation. Mus.,
Vol. 18 (1895), 1896, p. 340. Die pliocänen Unioniden Slavoniens sind
den rezenten chinesischen wie auch den nordamerikanischen aus den öst-
lichen Staaten sehr ähnlich.

2) N. Andrussow, Spuren von Paludinenschichten im südlichen Russ-
land, in: Mem. Soc. Natural. Kiev, Vol. 30, livs. 3, 1908, p. 407
(Russisch).

3) Bogatschev, V., lieber die westsibirischen Pliocänfaunen (Vorl.
Mitt.), in: Acta Horti botan. Jurjevensis, Vol. 8, Lief. 4, 1908, p. 285 —
287 (Russisch). — Die pliocäne Süßwasserfauna AVestsibiriens , in: Bull.
Com. geolog. St.-Petersbourg, Vol. 27 (1908), p. 266-267.

4) Man wird im Auge haben müssen, daß die Gattungen fossiler
Fische, wie sie von den Paläontologen aufgefaßt werden, in taxonomischer
Beziehung durchaus nicht mit denen übereinstimmen, welche in der Ichthyo-
logie für die jetzt lebenden Fische angenommen sind ; die fossilen
Gattungen entsprechen ganzen Gruppen von Gattungen.

516 L- S- Berg,

selbst untersuchen konnte, einer Gattung, welche sich in Sibirien
nicht erhalten hat; Vertreter derselben sind bekannt aus Europa,
dem Kaukasus, dem Sj^stem des Aralsees und aus Nordamerika ; außer-
dem wurden nahestehende Gattungen {Parahramis) im Stromgebiet
des Amur und in China angetroften.

Alles dies läßt es wahrscheinlich erscheinen, daß in Sibirien
während der Pliocänperiode eine Wasserfauna lebte, welche der
rezenten Fauna aus dem Amur nahe stand, ^)

Es wäre sehr interessant die pliocäne Fiscbfauna des Europäischen
Rußlands und "West-Europas in dieser Hinsicht zu vergleichen, doch liegen
für die Aufklärung dieser Frage leider so gut wie gar keine Materialien
vor.-) Mehr oder weniger erforscht ist die Süßwasserfauna des oberen
Miocäns von Oeningen : nach den durch WoODWARD ^) nachgeprüften
Angaben ist dieselbe durch nachstehende Arten vertreten : Esox lepidotus
Ag., Prolebias farcatus (Winkler), Qohio analis Ag., Levciscus oenin-
gensis Woodw., Tinea furcata Ag., T. leptosoma Ag., Rhodeuf; clongatus
Ag., Rh., latior Ag., Aspins gracilior Ag., A. minukts (Winkl.), Cohitis
centrochir Ag., C. angusta (Ag.), C. caphalotcs Ag., Auguüla elegans
Winkl]i:h, Labrax oeningensis Woodw., Lepidocottns brevis Ag. Leider
kann man über ihre Ähnlichkeit mit der chinesischen nicht urteilen, da
fast alle generischen Bestimmungen wenig zuverlässig sind.

Indem wir nach Ursachen des Aussterbens der subtropischen
Fauna und Flora in Sibirien während der posttertiären Epoche
forschen, müssen wir ihre Vernichtung der Glacialperi ode zu-
schreiben.^) Während dieser Epoche mußte die Fauna und Flora

1) Was die Landfauna der Pliocänepoche betrifft, so waren z. B. die
pliocänen Säugetiere Europas bekanntlich den indischen sehr nahestehend
(vgl. ZiTTEL, in: SB. bayer. Akad. Wiss., Vol. 23, 1893, p. 179).

2) WiDHALM führt für den Steppenkalk von Odessa Acipensei' euhicso
WiDH., Siliirus glanis, Ci/prinu.s frisii an, eine Fauna, welche an die
gegenwärtig lebende erinnert (J. WiDHALM, Die fossilen Vögel-Knochen
der Odessaer Steppenkalksteinbrüche, Odessa 1886. p. 3, 9 [= Bei-
lage zum 10. Bd. der Mem. Soc. nat. Nouv. Russie, Odessa]). Die in den
Biographien von AViDHALM erwähnte Arbeit dieses Autors ,. Ueber die
fossilen Störe" ist in AVirklichkeit niemals gedruckt worden.

3) A. S. WoODWAED, Catalogue of the fossil fishes in the British
Ifuseura, Vol. 4, London 1901.

4) Eine vollständige Vergletscherung hat in Sibirien bekanntlich nicht
stattgefunden, sondern die Wirkung der Glacialperiode äußerte sich nur
in einer Herabsetzung der Temperatur ; allein stellenweise erreichten die
Gletscher in den gebirgigen Teilen Sibiriens doch eine mehr oder weniger
beträchtliche Ausdehnung. So fand V. A. Obeütschew im Bassin des
Bodaibo (eines Zuflusses des Witim) ausgedehnte Moränenablagerungen,

Herkunft der Fischfauna des Amni-Flusses. 517

in den gemäßigten Breiten aussterben oder nach südlicheren Breiten
auswandern.

Die pflanzliche und tierische Bevölkerung' konnte nur an solchen
Orten ausdauern, welche selbst während der Gletscherzeit ein ge-
mäßigteres Klima bewahrt hatten: hierher gehören das westliche
'J'ranskaukasien, die Mandschurei, der Talysch (Bezirk Lenkoran),
Japan, die atlantischen Staaten Nordamerikas.^)

welche von den vom Patom-Plateau (1400 — 1500 m abs. Höhe) herab-
steigenden Gletschern zurückgelassen worden sind. (Obrutschew, Das
Bassin des Fl. Bodaibo. Geolog, Untersuch, in den goldführenden Ge-
bieten Sibiriens. Der goldführende Rayon der Lena, Vol. 2, 1903, p. 24. —
Derselbe, Geologische Karte des goldführenden Rayons der Lena, Blatt
IV— 1 und IV— 2, St. Petersburg 1907, p. 231). V. A. Obrütschew
nimmt zwei Vergletscherungen an, allein A. P. GerasSIMOW ist nicht
geneigt, diese Auffassung zu teilen (ebendas., 1903, p. 73). Nach der
Ansicht dieses Autors stiegen die Gletscher von Süden herab, und zwar
vom Deljun-Uran-Gebii'ge (Geol. Unters, im Bergbezirk der Lena, 1903.
(Toldführender Rayon der Lena, Vol. 4, 1907, p. 26).

1) Für die Flora der Mandschurei (und Japans) ist außer ihrer Ver-
wandtschaft mit derjenigen des Kaukasus auch noch die Ähnlichkeit mit
derjenigen der atlantischen Staaten Nordamerikas sehr charakteristisch,
obgleich eine Verwandtschaft mit der Flora der pazifischen Staaten ver-
ständlicher erscheinen würde. Als Beispiel wollen wir die Erle Älniis
ineana L. anführen, welche in Europa, dem Kaukasus und West-Sibirien
verbreitet ist und als Subsp. sibirica FisCH. in Daurien auftritt, als Subsp.
hirsuta Turcz. — in Ost-Sibirien und der Mandschurei, als A. glauca
MiCHX. endlich in den östlichen Staaten Nordamerikas. Conjhis JieteropJii/lla
Fisch, aus der Mandschurei, China und Japan steht der nordamerikanisch-
atlantischen C. americana Walt, nahe usw. (vgl. Engler, Versuch einer
Entwickelungsgeschichte d. Pflanzenwelt, p. 30 — 34). In der Fischfauna
des Amur ist eine derartige Ähnlichkeit kaum zu erkennen ; einer Er-
wähnung verdient nur die Erscheinung, daß Vertreter der in China und
im Stromgebiet des Amur weit verbreiteten Gruppe der Äbramidinae auch
im atlantischen Teil Nordamerikas angetroffen werden (sie finden sich auch
in Europa und im Kaukasus). Allein wir haben eine analoge Tatsache in
der Verbreitung von Perca jluriatilis (welche im Stromgebiet des Amur.-
nicht vorkommt!); diese Art kommt in Europa und ganz Nord- Asien vor
und tritt dann in der Form P. fluviatiUs subsp. flavescens MiTCH. in den
östlichen Staaten von Nordamerika auf.

Für China können wir anschaulichere Beispiele einer Analogie mit
dem Pflanzenreich anführen: so leben Welse der Gattung Amehiriis in
Süd-China {A. cantoncnsis C. V.) und in 12 Arten in den östlichsten
Staaten Nordamerikas. Weitere Beispiele sind : Psephiirus gladius (Martens)
aus dem Stromgebiet des Jang-tse-kiang und Poh/odon spaihula (Walb.)
im Mississippi. Erie-See und den südlichen Staaten, Alligator sinensis

518 ^- S- Berg,

Diese Schlußfolgerung bildet in bezug auf die Flora nichts
Neues. Auch die Autoren, welche die Mollusken der oberen Tertiär-
periode erforscht haben (Simpson, Andrüssow, Bogatschev) gelangten
zu dem Schluß, daß die Glacialperiode einen vernichtenden Einfluß
auf die reiche subtropische Molluskenfauna der gemäßigten Breiten
Europas, Asiens und Amerikas ausgeübt hat.

Wir werden demnach die oben von uns aufgeworfene Frage, ob
nämlich die chinesischen Elemente unter den Fischen des Amur
Übersiedler vom Süden her oder aber aborigene Formen darstellen,
dahin beantworten müssen, daß wir es hier mit Aborigenes zu tun
haben, welche die Reste der früheren Pliocänfauna darstellen.

Faüvel im Jang-tse-kiang und A. mississippiensis Daud. in den süd-
westlichen Staaten Nordamerikas vom Rio Grande bis Nord- Carolina. Die
Urodelen-Gattung Cryptohranchus, welche der west- europäischen miocänen
Gattung. Andrias sehr nahe steht, hat einen Vertreter in Japan und China
{Cryptohranchus sive Megalobatrachns japonieus Temm.) , einen anderen
in den östlichen Staaten Nordamerikas [Crypt. allegheniensis (Daud.)].
Mein Kollege Herr A. A. Birula machte mich auf nachstehende Er-
scheinung aufmerksam : Putorius eversmanni Less. ist von Ungarn über
Süd-Rußland, Süd-Sibirien, Zentral-Asien und das Himalaya-Gebirge bis
Kan-su (Subsp. larvatus Hodg.) verbreitet, während die ihm außerordent-
lich nahestehende Art C. nigripes AuD. in Nordamerika östlich von dem
Felsengebirge vorkommt. — Zur Erklärung dieser Tatsachen werden wir,
meiner Ansicht nach, annehmen müssen, daß während des oberen Tertiärs
auf der gesamten Ausdehnung von Japan westlich über ganz Eurasien
und Nordamerika bis zu dem Felsengebirge ein freier Austausch der
Flora und Fauna vor sich gehen konnte. Die Europa mit Nordamerika
verbindende Brücke ging höchstwahrscheinlich über England, Island und
Grönland.

Herkuuft der Fischfauna des Amur- Flusses. 519

Nachtrag.

Während der Korrektur habe ich von Herrn W. K. Soldatow
einen merkwürdigen, erst vor kurzem aus Nord-China beschriebenen
Fisch Gohhbotia pappenheimi KnuYE^BERG (iw : Zool. Anz., 1911) erhalten.
Der Fisch wurde im unteren Amur erbeutet. Die g'enannte aberrante
Gattung steht anatomisch der Cvpriniden-Gattung Saurogohio ziem-
lich nahe, besitzt aber 8 Barteln und bildet einen Übergang- zu der
Unterfamilie Homalopterini.

St. Petersburg, 4. April 1912.

520 L. S. Berg, Herkunft der Fischfa\ina des Amur-Flusses.

Erklärung der Abbildungen.

Tafel 16.
Geographische Verbreitung der Süßwasserfische.

I. Regio holarctica : 1) subregio circumpolaris, 2) s. baicalensis,
3) s. mediterranea, 4) s. asiatica montana, 5) s. mississippiensis,
6) s. coloradensis.
II. Regio sino-indica : 7) s, sinensis, 8) s. indica,

III. Regio africana: 9) s. medi-africana, 10) s. africana orientalis,

11) s. africana australis.

IV. Regio madagascariensis : 12) s. madagascariensis.

V. Regio australis : 13) s.pacifica australis, 14)s.tasmano-novozelandica.
VI. Regio neotropica: 15) s. brasiliensis, 16) s. patagonica.

Die tjbergangsregionen sind durch Punktierung bezeichnet.

Nachdruck verboten.
Ubersetzungsrecht mibehalten.

Beiträge zur Kenntnis der Mermithiden.

I. Biologische Notizen und systematische Beschreibung einiger
alter und neuer Arten.

Von
Arthur Hagmeier.

(Aus dem Zoologischen Institut der Universität Heidelberg.)

Mit Tafel 17—21 und 7 Abbildungen im Text.

Inhaltsverzeichnis.

Seite

Einleitung und Technik 522

I. Biologische Notizen 523

II. Zur Systematik der Jrermithideu 531

Genus Mertnis 535

1. Merniis terricola u. sp 535

2. Merniis tenuis n. sp 541

3. Mermis brevis n. sp 544

4. Mermis elegans n. s}) 553

5. Mermis albicans v. Sieb 557

6. Merniis arsenoidea n. sj) 563

7. Merniis nigrescens DuJ. . 566

8. Menn/'s arenicola Laut 574

9. Mermithide I n. sj) 577

Genus Paraniermis 579

1. Paramennis contoria (v. Linstow emend. Kohn) .... 580

2. Paraniermis fluviatilis n. sp 585

3. Paraniermis rosea n. sp 587

4. Paraniermis aquatilis DuJ. ? 590

522 Arthur Hagmeiek,

Einleitung.

Durch Zufall fand ich vor einiger Zeit in Gartenerde einige
Mermis, die ich auf Anraten meines hochverehrten Lehrers Herrn
Prof. BÜTSCHLi näher untersuchte. Da sich bei weiterem Suchen
am selben Platz viele Exemplare vorfanden und sich bald herausstellte,
daß neben den bisher bekannten Arten albicans und nigrescens mehrere
neue vorkamen, beschloß ich, die Mermithiden zum Gegenstand einer
genaueren Untersuchung zu machen. Neben den in der Erde lebenden
Formen berücksichtigte ich noch einige Süßwasserformen, die meist
aus der Umgebung von Heidelberg stammen. So bekam ich ein
größeres Material zusammen, dessen sj^stematische, anatomische und
entwicklungsgeschichtliche Untersuchung ich in Angriff nahm. Da
die Arbeit umfangreich zu werden schien, entschloß ich mich, vorerst
die systematische Beschreibung der mir vorliegenden Mermithiden
fertigzustellen, dagegen die Anatomie und Entwicklungsgeschichte
in einer späteren Arbeit ausführlich zu behandeln. Einige biologische
Bemerkungen seien der systematischen Beschreibung vorausgeschickt,
die bei den einzelnen Arten manche anatomische Details enthält,
welche einerseits für die Unterscheidung der Arten von Bedeutung
sind, andrerseits aber in Beziehung zu früheren Angaben in der
Literatur gestellt wurden. Diese eingestreuten anatomischen Notizen,
welche oft nicht ausführlich durch Zeichnungen erläutert werden
konnten, mögen als vorläufige Mitteilungen angesehen werden, ebenso
die Angaben über die Hauptvorgänge der postembryonalen Entwick-
lungsgeschichte. Am ausführlichsten wurden die Kopfsinnesorgane
behandelt, die ich bei der systematischen Unterscheidung der Arten
verwertete.

Die vorliegende Arbeit wurde im Heidelberger Zoologischen
Institut angefertigt, und es ist mir ein lebhaftes Bedürfnis, auch an
dieser Stelle meinem hochverehrten Lehrer Herrn Prof. Bütschli
meinen innigsten Dank auszusprechen für das freundliche Interesse
und die vielfache Förderung, die er meiner Arbeit zukommen ließ.
Auch Herrn Prof. Dr. Lautekboen, durch dessen Freundlichkeit ich
mehrere im Wasser lebende Mermithiden- Arten seiner Sammlung unter-
suchen konnte, sei an dieser Stelle mein bester Dank ausgesprochen.

Technik.

Die Würmer wurden beim Graben in reiner Erde gefunden, in
Gläsern oder Blechbüchsen mit genügend feuchter Erde aufbewahrt

Zur Kenntnis der Mermithiden. 523

und dann lebend in Wasser beobachtet. Wenn die Bewegungen,
besonders des Vorderendes, das sich nicht leicht durch das Deckglas
festlegen ließ, zu lebhaft waren, versuchte ich, die Tiere durch Ein-
betten in Gelatine zu fesseln, was bei kleineren Formen auch gelang.
Die Tiere blieben so 1—2 Tage am Leben. Für Totalpräparate
wurden die Würmer mit einem heißen Gemisch von Gljcerin und
Alkohol, wie es Looss (1901) angegeben hat, Übergossen. Diese
Methode lieferte besonders bei Larven und bei dünnhäutigen Formen
gute Resultate. Brauchbare Resultate erhält man auch mit Formalin-
lösung, indem man die Köpfe dann einfach in Wasser betrachtet.
Kanadabalsampräparate gelingen nur selten gut. Ich benutzte daher
in der Regel Glj^cerin. in dem auch die mit Sublimat konservierten un-
gefärbten Tiere oder die mit Osmiumsäure gebräunten Tiere aufgehellt
wurden. Bei den freilebenden Larven wandte ich mit Erfolg Vital-
färbung mit Neutralrot an. Zu Schnittzwecken wurden die Würmer
mit heißem FLEMMiNG'schen Gemisch oder mit heißem Sublimatalkohol
Übergossen und dann sofort in kleinere Stücke zerschnitten. Das
mit Flemming konservierte Material läßt sich mit Safranin und
BLOCHMANN'scher Flüssigkeit gut färben. Beim Einbetten wurde
Cedernholzöl verwandt.

L Biologische Notizen.

Die geschlechtsreifen Mermithiden leben frei, die einen in der
Erde, andere im süßen Wasser. Die Erdformen findet man in
einer Tiefe von 30 — 50, ja bis 70 cm unter der Erdoberfläche;
während des Sommers kann man einzelne Tiere auch nahe der Ober-
fläche auffinden. In der Erde liegen die Würmer meist ruhig, die
kleineren in engen Spiralen aufgerollt, die größeren in unregel-
mäßigen Schlingen den kleinen Hohlräumen der Erde angepaßt, oft
auch einen kugelförmigen Knäuel bildend und kleine Erdteilchen
umschließend. — ' Die in der Regel kleineren Wasserformen findet
man Uhrfeder- oder seltner sprungfederartig aufgerollt am Grund
■der Gewässer im Detritus, oft jedoch auch tief im Schlamm oder
Sand eingegraben. So fand Lauterborn (1904) 3Iermis arenicola
Lauterborn 50 cm tief im Sand eines Baches.

Sehr häufig trifft man mehrere Tiere in einem Knäuel vereinigt,
zumal Männchen und Weibchen derselben Art. Es findet also hier
die Begattung statt. Bei einzelnen alten albicans-W eihchen fand
ich oft 2—3 Männchen in einem Knäuel beisammen; oft waren
<es Männchen von verschiedenem Alter. Es darf mit Sicherheit an-

Zool. Jahrb. XXXII. Abt. f. Syst. 36

524 Arthur Hagmeier,

genommen werden, daß die kleineren und dünneren, daher beweg-
licheren Männchen die Weibchen aufsuchen. — Wie im systematischen
Teil an manchen Stellen hervorgehoben werden wird, sind auch die
Sinnesorgane des Vorderendes beim Männchen stärker entwickelt.
— Den Begattungsvorgang selbst hat schon Kohn (1905) bei Para-
mermis contorta geschildert, bei welcher Art ich ihn auch beobachten
konnte. Das Männchen schlingt sein Hinterende in mehreren engen
Windungen um den Körper des Weibchens in der Nähe der Vulva,
worauf mit Hilfe der Spicula, die wohl dazu dienen, die weibliche
Otfnung offen zu halten, das Sperma übergeführt wird. Diese Vor-
gänge genau zu verfolgen, ist jedoch bei den immerhin großen Tieren
nicht wohl möglich, da der dicke Knäuel eine stärkere Vergrößerung-
unmöglich macht und die Tiere sich trennen, wenn man versucht,
sie ins Wasser zu bringen, um ein Präparat anzufertigen.

Die Weibchen legen ihre Eier in der Regel gerade da ab, wo
sie einmal ihren Aufenthalt genommen haben. Die alten Weibchen
sind dann ganz von Eiern umgeben, die oft an ihnen kleben bleiben
und auch unter sich zu Klumpen vereinigt sind. Bei Tieren, die
ich in mit Erde gefüllten Präparatengläsern hielt, wurden die Eier
oft an die Glaswand gelegt, an der Stelle, an welcher sich das
Weibchen oft monatelang in gleicher Lage befand. — Ein besonderes
Verhalten bei der Eiablage scheint Mermis nigrescens aufzuweisen,
deren Eier, abweichend von den übrigen Arten, eine dicke, braun-
gefärbte Schale besitzen mit 2 quastenförmigen, wohl aus eiweiß-
artiger Substanz bestehenden Anhängen (vgl. die Abbildungen bei
Meissnee, 1856). Trotzdem die von mir in den oben erwähnten
Gläsern gehaltenen Weibchen von M. nigrescens dicht mit reifen
Eiern erfüllt waren, fand ich doch in der umgebenden Erde keine
Eier und beobachtete auch nicht, daß sie solche ablegten. Ich
muß daher vorläufig die Angabe v. Linstow's (1892, p. 509) be-
streiten, wenn er von dieser Species sagt: „Die Eier werden in die
Erde abgelegt, in welclier der Embryo ausschlüpft." Vielmehr ver-
mute ich, daß die Eiablage von M. nigrescens mit einer Erscheinung
in Zusammenhang steht, die schon in früheren Zeiten oft beobachtet
wurde, nämlich mit dem Auswandern der reifen Weibchen aus
der Erde. Auch bei anderen Erd-i)/en>«is- Arten kann man die
Würmer dadurch veranlassen, an die Oberfläche zu kriechen, daß
man die Erde stark befeuchtet. Wahrscheinlicli suchen sie in
diesem Fall trocknere Stellen zu erreiclien und kommen so an die
Oberfläche, Bei M. nigrescens tritt nun dieser Vorgang im Freien

Zur Kenntnis der Mermithiden. 525

auf. Wie schon häufig- beobachtet wurde — v. Linstow führt (1892)
die ältere Literatur ausführlich an — , wandern die reifen Weibchen
nacli starken Platzregen im Juni, meistens am frühen Morgen, aus
der Erde und winden sich an Pflanzen in die Höhe. In das Heidel-
berger Institut wurden im Juni 1908, ebenfalls nach einem starken
Gewitterregen, 3 Weibchen von M. nigr. eingeliefert, die auf einer
Weißdornhecke gefunden waren. Wie Kraemer (nach dem fast
wörtlichen Zitat v. Linstow^'s, 1. c, p. 503) beobachtete, gingen die
Würmer wieder in die Erde zurück, „sobald die Sonne so hoch ge-
stiegen war, daß sie ihren Aufenthalt bescheinen konnte". Dieser
Vorgang erfolgte an mehreren Tagen hintereinander, was wohl
mit der großen Individuenzahl zusammenhängt, in der M. nigrescens
gewöhnlich auftritt. Ich glaube mit ziemlicher Sicherheit annehmen
zu dürfen, daß dieses Auswandern nur zur Eiablage geschieht. Dafür
spricht der Umstand, daß bei M. nigrescens die Eier nicht sukzessive,
wie sie sich entwickeln, abgelegt werden, sondern sich sämtlich in
dem verhältnismäßig sehr langen Uterus anhäufen, bis die Embryonen
in allen völlig entwickelt sind. Dies weist darauf hin, daß eine
schnelle und einmalige Eiablage stattfindet. In der Tat beobachtete
Meissner (1856, p. 40) eine solch rasche Ablage der Eier bei ge-
fangen gehaltenen Tieren. Auch die Bedeutung der Eianhänge
würde sich bei einer Eiablage auf den Pflanzen erklären, da sie
hier zur Befestigung der Eier dienen könnten, während in der Erde
eine solche nicht nötig scheint.^) Bis jetzt gelang es mir jedoch nicht,
diese Vermutungen durch direkte Betrachtung zu bestätigen, da ich
einen sogenannten „Wurmregen" noch nicht beobachten konnte.
Doch fand ich an den Weißdornblättern, die mit den oben erwähnten
nigrescens-y\Q,\\)Q\\Q\\ in das Zoologische Institut gebracht wurden,
zahlreiche Eier angeheftet. Über die weiteren Schicksale der in
den nigrescens-FÄ&cM eingeschlossenen Embryonen kann ich noch
keine Auskunft geben. Ich möchte nur bemerken, daß Verfütternngs-
versuche der Eier an Raupen und Engerlinge resultatlos verliefen.
Die Embryonen der anderen Erd-il/ermis-Arten schlüpfen aus,
sobald sie entwickelt sind und die Erde genügend feucht ist.-) Ich
hielt einen ganzen Winter über embryonenhaltige Eier von M.
arsenoidea n. sp. etwas trocken; als ich sie dann zur Untersuchung

1) Ebenso spricht die braune Farbe der Eischale für eine Eiablage
am Tageslicht.

2) V. LiNSTOW (1883) jedoch erwähnt eine lebendgebärende Mcnnis-
Art, Mermis rotundata.

36*

526 Arthur Hagmeier,

in Wasser brachte, schlüpften die Larven, die sich in der Schale
besonders mit dem Vorderende lebhaft bewegten, binnen wenigen
Minuten aus. Dabei diente der Bohrstachel zum Durchbrechen der Ei-
schale, wie man aus seinen Bewegungen schließen konnte. — Die frei-
lebenden Larven bewegen sich auf der Erde bei genügender Feuchtig-
keit fortwährend und lassen sich auch im Wasser einige Tage lebend
erhalten. Li Glasgefäßen steigen sie an den Wänden empor und sammeln
sich oft am Deckel des Gefäßes an ^), während die geschlechtsreifen
Mermis-Arten sich immer möglichst tief in die Erde einbohren. Die
Dauer dieses freien Lebens kann ziemlich lang sein, wenn die Tiere
keinen Wirt finden und die äußeren Verhältnisse für sie günstig
sind. Ich fand die Larven, deren Ausschlüpfen oben erwähnt w^urde,
in einer gutgesclilossenen Glasdose mit feuchter Erde noch nach
3 Monaten lebendig. Während dieser Zeit leben die Tierchen vom
Inhalt ihrer Darmzellen, die beim Ausschlüpfen aus dem Ei dicht
mit ßeservestoffen gefüllt sind, dagegen nach einiger Zeit des freien
Lebens ein vacuoliges Aussehen annehmen, ganz wie es bei den er-
wachsenen Tieren der Fall ist.

Gelangen die freilebenden Larven auf einen günstigen Wirt, so
bohren sie sich aktiv ein. Infektionsvei-suche, wie sie schon v. Sie-
BüLD (1854) ausführte, stellte ich mit Larven von Mermis albicans
an, die infolge ihrer relativen Größe leichter zu beobachten sind
als die sehr kleinen der anderen Arten. Ich brachte in die Gläser,
die die alten Tiere samt den Larven enthielten, verschiedene In-
secten. Am besten gelangen die Versuche mit jungen Exemplaren
einer Dedicus-kvt, die ich auch in der Weise infizieren konnte, daß
ich die Larven in einem kleinen Wassertropfen auf den .Körper des
etwas gefesselten Insects brachte. Die Larven krochen auf dem
Körper herum und fanden sich oft zwischen den Ringen des Hinter-
leibes, weshalb ich das Einbohren durch die Gelenkhäute für sehr
wahrscheinlich halte. Direkt verfolgen konnte ich jedoch den Vor-
gang nicht, trotz vieler Versuche und Bemühungen. Auch frisch
ausgeschlüpfte Exemplare von Liniax agrestis ließen sich infizieren,
ebenso eine Raupe des Lindenschwärmers (SmerinfJms tiliae). Bei
älteren Schnecken und Raupen gelang die Infektion nicht mehr,
auch wenn die Raupen {Vanessa io) in frisch gehäutetem Zustande
mit den il/ennis-Larven zusammengebracht wurden. — Die Anzahl
der eingedrungenen Parasiten betrug je nach der Häufigkeit der

1) Von diesem „Wanderungstrieb" spricht schon v. SiEBOLD (1854).

Zur Kenntnis der Mermithiden. 527

freilebenden Larven bis zu 15 Exemplare in einem Wirte. Daß
auch in der Natur sehr starke Infektionen stattlinden können, be-
wies ein Stenobot/irus, in dem ich nicht weniger als 30 Parasiten
fand, jüngere Larven von M. nigrescens}) — Im Wirt selbst befinden
sich die i¥enms-Larven stets in der Abdominalhöhle, oder, bei den
Schnecken, zwischen den Organen, sicli durch den ganzen Körper
hinziehend in oft zahlreichen Sclilingen, Jüngere Larven fand ich
bei Heuschrecken oft auch im Thorax.

Wheeler (1901) erwähnt, daß in einer Ameisenart, Fheidole
commutata, die von Montgomery als Mermis betrachteten Parasiten
sich im stark erweiterten Kropf (ingluvies) aufhielten. Dies würde
sehr von allen übrigen Beobachtungen abweichen. Audi erscheint
mir die weitere Angabe, daß die Eier im Wirt abgelegt würden
und also eine Infektion der Ameisenlarven bei der Fütterung durch
die mit Mermis behafteten Arbeiterinnen stattfinden könnte, den bis
jetzt beobachteten Lebensgewohnheiten der Mermithiden so sehr
zu widersprechen, daß ich vorerst die richtige Bestimmung dieser
Würmer als Mermis anzweifeln möchte. — Ich selbst fand Mermis-
Larven nur in den Larven von Ameisen und stellte auch In-
fektionsversuche mit Ameisenlarven an, die jedoch nur teilweise
gelangen. Es wäre interessant, zu untersuchen, ob aucli bei unseren
einheimischen mit Mermis behafteten Ameisenimagines solche Ver-
änderungen in der Körpergröße und Kopfform des Wirtes eintreten^
wie sie von exotischen Ameisen beschrieben wurden. — Bei den
von mir beobachteten anderen AVirten traten nach der Infektion
keine größeren Veränderungen des Wirtes auf. , Nur waren die
stark infizierten Exemplare von Stenobothrus- Arten daran kenntlich,
daß sie den Hinterleib, dessen Ringe nur wenig auseinandergezogen
waren, nachschleppten und ihn nicht mehr nach oben gerichtet'^
trugen, wie die Mermis-freien Exemplare. Das Wachstum der Larven
im Wirt geht sehr rasch vonstatten.-) Dabei geschieht die Nahrungs-
aufnahme, wie ich bei M. hrevis beobachtete, auch durcli die Körper-
liaut. Merkwürdig erscheint mir, daß dieselbe Mermis- Art {M..
albicans) sowohl in Insecten, Myriopoden und Arachnoideen als auch
in Mollusken leben kann. Ob bei den verschiedenen Wirten auch

1) Dies scheint mir ein Beweis dafür zu sein, daß freilebende Larven
oder Eier von M. nigrescens an gewissen Stellen sehr massenhaft vor-
kommen, was mit einer einmaligen Eiablage auch in Einklang stünde.

2) Über die Frage, wieweit die Körpergröße der Mermis von der
ihres Wirts abhängig ist, vgl. unten die Bern, bei M. brcvis, S. 545.

528 AßTHüB Hagmeier,

morpliolog'ische Verschiedenheiten der Parasiten eintreten, wäre
noch zu untersuchen. Mermis nigrescens scheint wählerischer zu
sein, denn ihre Larven werden hauptsächlich in Heuschrecken auf-
gefunden. Es kann jedoch leicht sein, daß dies nur mit den Be-
dingungen der Infektion zusammenhängt.

Schon 3—4 Wochen nach der Infektion fand ich Larven
von M. albicans und elegans ausgewachsen und zur Auswanderung-
reif. Besonders die Männchen, deren Körpergröße ja viel geringer
bleibt als die der Weibchen, scheinen nur kurze Zeit im Wirt
zuzubringen. Ob sie weniger Häutungen durchmachen als die
Weibchen, müßte noch untersucht werden; ich konnte über die
Häutungen während des Larvenstadiums keine Beobachtungen anstellen.
Wenn das heimgesuchte Wirtstier nicht vorher stirbt — in welchem
Fall der Parasit dann den toten Wirt verläßt — , so können sich
die Mermis selbst befreien durch Durchbohren der Körperwand des
meist sehr entkräfteten Wirtes ^). wie es Kohn (1905) und Coeti
(1902) bei Panmiermis- Xxt^w der Chironomus-'LdiYYen beobachteten.
Die in der Erde lebenden Arten sind bei der Auswanderung aus dem
Wirt noch von der letzten Larvenhaut umgeben. Hier erhebt sich die
nur auf experimentellem Wege zu lösende Frage, von welchem Alter
an parasitische Larven, die durch den Tod des Wirtes oder auf
andere Weise ins Freie geraten sind, die Fähigkeit besitzen, sich
zu geschlechtsreifen Tieren zu entwickeln. Die Einwanderung in
einen zweiten Wirt halte ich auch bei Wasserformen für unwahr-
scheinlich. Die ganz jungen Larven haben freilich eine so zarte
Haut, daß sie bei Überführung in ein anderes Medium nach kurzer
Zeit zugrunde gehen; bei M. alhicans-hsirven platzt dann meist das
Vorderende auf.

Die normalerweise austretenden Larven der Erd-ilfer;>?is-Arten
zeigen noch keine Entwicklung der Geschlechtsorgane. Nur die
Vulva und beim Männchen der After sowie die Spiculumanlage
sind angedeutet. Die Tiere entwickeln sich nach dem Austritt mehr
oder weniger rasch zur Geschlechtsreife. Diese kann bei kleineren
Arten schon in wenigen Wochen beendet sein, worauf die letzte
Häutung stattfindet. Bei anderen Arten dauert es mehrere Monate
bis zur letzten Häutung und Geschlechtsreife. Unter günstigen
Umständen, wenn man z. B. die Tiere in feuchter Erde im warmen

1) Bei stark infizierten Stenohothrus waren die Muskeln reduziert, die
Geschlechtsorgane meist verkümmert.

Zur Kenntnis der Merniithiden. 529

Zimmer hält, tritt die letzte Häutung viel früher ein. Dieser Unter-
srhied ließ sich leicht an Tieren beobachten, die ich einem im Freien
aufgestellten Zuchtkasten ^) im Herbst entnahm. Sie iiatten sich im
Januar schon alle gehäutet, wogegen die im Januar demselben Kasten
«entnommenen Würmer noch von der Larvenhaut umgeben waren.
Eine im Mai gefundene M. nigrescens, die den Winter zwischen
T)alilienknollen in einem trockenen Keller zugebracht hatte, besaß
noch die Larvenhaut, häutete sich jedoch nach 2 Tagen, als sie in
feuchte Erde gebracht wurde. — Über den Vorgang der Häutung
selbst berichte ich weiter unten (S. 574).

Die geschilderten Vorgänge vollziehen sich bei den Erdformen
in der oben angegebenen Tiefe unter der Oberfläche. Bei ihrer
Wanderung in die Erde scheinen die jungen AVürmer einfach senk-
recht unter den Platz hinabzudringen. an dem sie den Wirt verließen.
So kann ich es mir erklären, daß ich im März unter einer zu der
Jahreszeit sehr kleinen Ameisenkolonie {Mijnnica rubra L.) im ganzen
174 Mermis fand, die meist noch die Larvenhaut besaßen und zu M.
hrevis (nur 3 waren M. elegans) gehörten. Wahrscheinlich stammten
diese Würmer vom vorhergehenden Sommer, wo sie in den Larven der
Ameisen lebten. In den im März vorhandenen Ameisenlarven fand
ich nur vereinzelt kleine ilffrms-Larven vor. Bemerken möchte ich
noch, daß die hier gefundenen Tiere meist kleiner als die gewöhn-
lich vorkommenden Exemplare, 10—20 mm lang, waren. Der Fund-
ort dieser Tiere wie aller im folgenden Teil zu beschreibenden
Erdmermithiden war eine Wiese am Waldrand bei Pforzheim. Der
Boden bestand aus (wohl von einem kleineren ^Vasserlauf früher
angeschwemmtem) Buntsandstein-Sand und war ziemlich locker und
durchlässig, für Merniithiden also sehr geeignet. Hier fanden sich
die Mermis in der Erde sehr zahlreich; die dort lebenden Heu-
schrecken waren in einem Sommer so stark infiziert, daß fast jedes
dritte Individuum Parasiten enthielt. Auch der häufig vorkommende
Iidus sabulosiis, der ungefähr in derselben Tiefe seine Eier ablegt,
in der die M. leben, ist oft mit M, behaftet, die meist den Arten
fdhicans und hrevis angehören.

Bei den im Wasser lebenden Arten Paramermis contorta und
P. fluviatüis konnte ich, übereinstimmend mitKoHN (1905), beobachten,
daß diese Würmer beim Verlassen des Wirtes schon g-ut entwickelte

1) Ein in die Erde eingegrabener und mit Erde gefüllter Kasten,
dem über der Oberfläche ein Käfig aus Metallgaze aufsaß, in den ich die
gefangenen Heuschrecken einsetzte.

530 Abthur Hagmeier,

Geschlechtsorgane besitzen und außerhalb des Wirtes keine Häutung"
mehr durchmachen, sich vielmehr sofort begatten. Bei anderen
wasserlebenden Arten fand ich jedoch auch freilebende Tiere mit
der Larvenhaut {Parmn. aquaUUs) und erhielt von Herrn Prof. Lauter-
BOEN freilebend im Bodensee gefundene Mermithiden mit Larvenhaut.
Auch die im Sande eines Baches gefundene M. arenicola zeigte noch
ungehäutete Exemplare.

Die geschlechtsreifen Tiere der Erdarten können lange Zeit in
der Erde leben. Bei Mermis nigrescens scheint es immer 2 Jahre
zu dauern, bis die Eier sich völlig entwickelt haben und reif zur
Ablage sind. Aber auch andere ilfermis-Weibchen konnte ich bis
3 Jahre lang in den oben beschriebenen Gläsern halten. Auch im
Freien findet man zahlreiche solch alte Tiere, die leicht daran zu
erkennen sind, daß sie infolge der Reduktion des Fettkörpers ganz
durchsichtig geworden sind. Schon bei Lupenvergrößerung sieht
man dann die Maschen der Fettkörpervacuolen (bei albicans, hreuis..
elegans) durch die Cuticula des Tieres durchschimmern. In diesen
„alten" Tieren sind Degenerationserscheinungen eingetreten, die sich
außer am Fettkörper auch an den Seitenlinien stark bemerkbar
machen (Taf. 17 Fig. 9). Auch die Muskelbänder scheinen schmäler
zu werden. Schließlich treten im Körper Konkretionen auf, z. B. in
den Seitenlinien oder an den Fettzellen (vgl. M. tenuis, S. 543). Auch
die Krystalle in den Vacuolen des Fettkörpers werden sehr zahlreich
bei den Arten, die sie besitzen. Endlich ist zu erwähnen, daß auch
die Geschlechtsorgane dieser Weibchen, die meist schon alle Eier
abgelegt haben, geschrumpft und zerfallen sind.

Kurz erwähnen möchte ich noch, daß die Mermithiden, abweichend
von den übrigen Nematoden, die Eigenschaft zu besitzen scheinen,
nach Verstümmelungen weiter zu leben und gewisse Regenerations-
erscheinungen zu zeigen. Lauterboen (1904) bemerkte schon, daß^
sich Stücke von M. arenicola längere Zeit im Sand lebend erhielten.
Ich selbst fand ein hinteres Bruchstück einer M. albicans, das vorn ganz
von der Cuticula abgeschlossen war. Die Körpermuskulatur setzte
sich an die Vorderwand an, indem sie pfeilerartige und vorn aus-
gebreitete Stränge bildete. In demselben Glas fand ich ein Vorder-
ende der gleichen Species, das hinten eine ähnliche Bildung aufwies.
Da die Kultur sehr zahlreiche Tiere enthielt, so kann ich nicht be-
haupten, daß die beiden Bruchstücke von einem Exemplar stammten.
Versuche gelangen mir bis jetzt nicht. Wahrscheinlich verheilt
die Wunde in dieser AVeise nur bei jungen Tieren oder Larven^

Zur Kenntnis der Mermithiden. 531

und man muß das Auftreten von Bacterien und Pilzen verhindern,

die die Wundstelle angreifen und in der Eegel das Tier langsam
abtöten.

II. Zur Systematik der Mermithiden.

1. Allgemeine Bemerkungen.

Wenn wir die Literatur über die freilebenden Nematoden durcli-
selien, zu denen die Mermithiden zweifellos in nahen Beziehungen
stehen, so finden wir da seit Bastian's (1866), Ebeeth's (1863) und
BtJTSCHLi's (1873 u. 1874) Schriften mehrere ausführliche Arbeiten
[z. B. DE Man (1884, 1886 u. a.), Tüek (1903), zmi Strassen (1904)
etc.], die die beobachteten Tiere mit genauen anatomischen Details
schildern und besonders dem Bau der Köpfe ihre Aufmerksamkeit
schenken. Außer den älteren Arbeiten Meissner's (1854 u. 1856),
Schneider's (1860) und zwei neueren Arbeiten von de Man, resp.
Zykoff (1903) und Rauther (1906), welch letzterer sich jedoch
vorwiegend mit histologischen Untersuchungen beschäftigte, fehlen
in der Mermithidenliteratur genauere systematische Beschreibungen,
obwohl (besonders durch v. Linstow) schon viele Arten aufgestellt
wurden. Vor allen Dingen fehlt es an Abbildungen nach Total-
präparaten bei stärkerer Vergrößerung, Da Körpergestalt und Größen-
verhältnisse bei allen Mermithiden ziemlich gleichförmig sind, bieten
sie für die Systematik keine Anhaltspunkte, und die nur nach solchen
Merkmalen beschriebenen Formen können nicht mit Sicherheit wieder
erkannt werden. Besonders gilt dies für die Larven, deren Bau
noch weniger dilferenziert ist. Die Unterscheidung von Arten nach
der Verteilung der Längsfelder auf dem Körperumfang, wie dies
V. Linstow (1899) versuchte, dürfte wohl nicht immer durchführbar
sein, da verschiedene Arten die gleiche Gliederung der Längsfelder
besitzen können.

Im Folgenden wurde der Versuch gemacht, die mannigfache Ge-
staltung der Sinnesorgane am Kopfende vorwiegend als systematisches
Merkmal zu verwerten. Außerdem wurden die männlichen Hinter-
enden zur Unterscheidung benutzt, doch eignen sie sich nicht immer
dazu. Die Anordnung der Analpapillen des männlichen Hinterendes
ist bei manchen Arten dieselbe, und es unterscheiden sich z. B. die
Hinterenden der Männchen von M. albicans und M. hrevis nur unmerk-
lich. Außerdem variiert die Gestalt des männlichen Hinterendes bei

532 Arthur Hagmeier,

M. brevis z. B. so stark, daß man sich auf andere Merkmale stützen
muß, um die Art festzustellen.

Da unter den Kopfsinnesorganen besonders die Schilderung- der
Seitenorgane einen breiten Raum einnimmt, scheint es nötig, sie vor-
erst kurz zu besprechen. Die Seitenorgane des Mermithidenkopfes
stehen seitlich, wenig dorsalwärts gerichtet, zwischen oder hinter
den Kopfpapillen. Sie stellen Einsenkungen der äußeren Haut dar.
welche mit der Außenwelt noch durch eine weitere oder engere, oft
nur noch ganz feine Öffnung in Verbindung stehen. Die Einsenkungen
selbst, im Folgenden als „Cuticularbecher" (CuB)^) bezeichnet, sind in
mancherlei Gestalt entwickelt, als gruben-, kanal-, becher- oder blasen-
förmige Gebilde. Ihr Innenraum, das „Becherlumen" (Blu). ist aus-
gekleidet von einer bald mehr oder weniger dicken, bald nur ganz
feinen Ciiticulai-schicht, die mit der Cuticula des Körpers direkt zu-
sammenhängt. Das Becherlumen scheint in der Regel von einem
flüssigen Secret ausgefüllt, das von einer großen Drüsenzelle (Dr)
herrührt, die am hinteren Ende des Bechers durch eine kleine Öffnung
in der Cuticula ausmündet. Durch dieselbe Öffnung treten Fasern
(EF) in das Becherlumen ein, wo sie frei endigen. Es handelt sich
wahrscheinlich um Nerven oder Sinneszellenendigungen. Die In-
nervierung des Organs geschieht durch den seitlichen Kopfnerv. Bei
dem Genus Paramermis treten zwischen den beiderseitigen Organen
Querverbindungen {dV) auf, über deren Natur ich nichts auszusagen
vermag. An die Cuticula des Bechers setzen sich anscheinend
muskulöse Stränge {St) an, die nach hinten zur Körperwand ziehen.

Die Seitenorgane sind als Sinnesorgane aufzufassen. Welcher
Art Reize sie aufzunehmen imstande sind, läßt sich nicht ohne weiteres
behaupten; doch halte ich es mit zue Strassen (1904) für wahr-
scheinlich, daß dies chemische Reize sein dürften.

Die Seitenorgane der Mermithiden haben große Ähnlichkeit mit
denen der freilebenden Nematoden. Hier wurden sie zuerst von
Bastian (1866) beobachtet, aber nur als eigentümliche Skulpturen
des Integuments (,.lateral circular markings" oder „spiral lateral
cervical markings of integument"') bei verschiedenen Gattungen ge-
schildert. Eberth (1863) hatte diese Gebilde nicht beobachtet, doch
halte ich es für wahrscheinlich, daß die Mündungen der Seitenlinien,
die er von einigen Enoplus-kvi^w beschreibt, nichts anderes als

1) Man vergleiche hierzu die Figg. 23 u. 24 Taf. 18, die ein fast
Schematisches Bild eines typischen Seitenorgans geben.

Zur Kenntnis der Merniithiden. 533

Seitenorgane sind. Von Bütschli (1873 u. 1874) wurden die Seiten-
organe als „Seitenkreischen" bezeichnet, de Man stellte (1884) einen
ähnlichen Unterschied im Bau der Organe bei verschiedenen Gattungen
fest, wie wir ihn auch bei den verschiedenen Mermis-Arten finden
werden. Später beschreibt de Man (1886, p. 3) einen Kanal, der zu
den Seitenorganen führt und den er für den Ausgang einer nicht
beobachteten Drüse hält. 1903 (Zykoff) schildet de Man ein Seiten-
organ bei Pseudomerniis sißoffi, wie es ähnlich unten bei Mermi-
tliide I geschildert wird, zue Strassen (der übrigens 1904, p. 328
einen ausführlichen Bericht über die Seitenorgane gibt) wies bei
Authraconema die Innervierung der Seitenorgane nach. Ein flüssiger
Inhalt der Seitenorgane oder Secrettropfen an ihrer Mündung wurden
von Bütschli (1874, p. 6). de Man (1886, p. 3) und von zue Strassen
(1904, p. 329) bemerkt. Gebilde, die vielleicht identisch sind mit
den bei Mermithiden vorkommenden freien Endfasern, beschreibt
BÜTSCHLI als dunkle Fädchen (1873, p. 16) und als am Eande der
Grube stehende Härchen (1874, p. 6).

Bevor ich die einzelnen Arten schildere, sei eine kurze Charak-
teristik der Familie der Mermithiden gegeben:

Die Mermithiden sind dünne, sehr langgestreckte Nematoden
mit glatter Cuticula, die bei den größeren Arten durch Spiralfase-
rung ausgezeichnet ist, die die Cuticula in zwei sich kreuzenden
Lagen durchzieht. Am Kopfe finden sich 4 submediane und 2 late-
rale Kopfpapillen ^) ; die letzteren können fehlen. Außerdem können
Mundpapillen -) auftreten. Zwei Seitenorgane sind, mehr oder weniger
gut ausgebildet, immer vorhanden. Das Nervensystem besteht in der
Hauptsache aus 4 zellenreicheu Gangliengruppen an einem Nerven-
ring, von dem aus starke Nerven (= Kopfnerven) nach vorn zu den
Sinnesorganen führen, während nach hinten hauptsächlich ein Rücken-
und ein Bauchnerv die Muskulatur versorgen. Die letztere ist durch
i^--'^ aus Hj^podermisgewebe gebildete Längsliuien ^) unterbrochen.
Von diesen Längslinien, die in der Regel den ganzen Körper (eine
Ausnahme machen die Subdorsallinien bei einigen Arten) durchziehen,
sind die beiden Seitenlinien und die Bauchlinie in ihrer ganzen

1) Eine Ausnahme macht NroiDrrmis viacrolainws , die v. Linstow
(1904) beschrieb und die 10 Papillen besitzen soll.

2) Über den Unterschied zwischen Mund- und Kopfpapillen vgl.
p. 567 bei M. nigrescens.

3) Neomermis maa'oiaimus besitzt nach v. Linstow nur eine mit
Zellen besetzte Dorsallinie und eine ebensolche Ventrallinie.

534 Arthur Hagmeier,

Länge, die Eückenlinie nur am Vorderende, die Siibventral- und
Subdorsallinien ^) nur bei einigen Arten am Vorderende mit großen
Zellen besetzt. Der Darmtractus ist nur bei den Larven als zu-
sammenhängend zu erkennen, beim geschlechtsreifen Tier jedoch
rückgebildet und verändert, so daß der Ösophagus eine bis beinahe
die Körperlänge erreichende Cuticularröhre darstellt und der Darm
als Speicherorgan für Reservestoffe dient. Ein After fehlt. Als
Excretiousorgan findet sich bei manchen Formen eine Ventraldrüse.
Die Geschlechtsorgane sind in der Regel bei beiden Geschlechtern
paarig; die weibliche Geschlechtsöffnung liegt in der Körpermitte^
die männliche entspricht dem After am Hinterende. Begattungs-
organe sind 1 oder 2 Spicula; eine Bursa fehlt. Die Analpapillen
des männlichen Hinterendes stehen meist in 3 Längsreihen. Die
Spermatozoen sind keulenförmig mit langem Schwanzfaden. ")

Die geschlechtsreifen Tiere und das 1. Larvenstadium leben,
ohne Nahrung aufzunehmen, frei in der Erde oder im Süßwasser,
das 2. Larvenstadium lebt parasitisch in der Leibeshöhle von
Tracheaten und Schnecken.

2. Beschreibung der einzelnen Arten.

Im Folgenden werden bei jeder Species Maße angegeben, die
auf Messungen möglichst vieler Tiere beruhen. Es wurden dann
die Grenzen angegeben, aus denen ersichtlich ist, in welchem
Maße die Körpergröße wechseln kann, so daß ihr keine große Be-
deutung beigelegt werden kann. Die in jedem Maßschema benutzten
Abkürzungen sind folgende:

Kpl. gesamte Körperlänge,

gr. Dm. größter Durchmesser,

Dm. K. Durchmesser des Kopfes in der Höhe der Papillen,

Dm. A. Durchmesser am After,

1) Die Seitenlinien sind immer mehr oder weniger dorsalwärts ver-
schoben. Da neben ihnen noch subdorsale Linien vorkommen, ist die Be-
zeichnung „Subdorsallinien", wie sie v. LiNSTOW für die Seitenlinien an-
wendet, unzulässig.

2) Dieser Schwanzfaden ist dem der fadenförmigen Spermatozoen
anderer Tiergruppen nicht homolog, er entsteht vielmehr durch Verlänge-
rung des Stiels, mit dem die Spermatozoen an der Spermatozoenmutter-
zelle festsitzen.

Zur Kenntnis der Mermithiden. 535

Nr. Vo. Entfernung des Nervenringes vom Vorderende,
Schw. L. Schwanzlänge.
Die überall benutzte Einheit ist 1 mm.

A. Genus Merinis Dujardin 1842.

Mit den Charakteren der Familie, abgesehen von den Spicula,
die stets in der Zweizahl vorkommen.

1. 3Ierniis terricola n, sp.

(Taf. 17 Fig. 1—4, Taf. 19 Fig. 36.)

Die Tiere sind mittelgroße Mermithiden von ziemlich gleich-
mäßiger Körperdicke. Das Vordereude ist nur wenig, das Hinter-
ende fast gar nicht zugespitzt.

Die Maße der beobachteten Exemplare sind:

c^c^ ??

Kpl. 25, 26, 35 50-110

gr. Dm. 0,15—0,16 0,20-0,38

Dm.K. 0,070—0,08 0,075-0,090

Dm. A. 0,11-0,120 —

Nr.Vo. 0,240 0,27—0,34

Schw. L. 0,140—0,165 —

M. terricola besitzt eine dicke Cuticula (Fig. 1) mit einer feinen
gekreuzten Faserschicht. Der Kopf (Fig. 1^3) ist vorn etwas ab-
gerundet und zeigt hinter den Papillen eine ganz schwache Hals-
einschnürung. An den Enden der 6 in typischer Stellung vorhandenen
Papillen [SP, svP, sdP) ist die Cuticula stark verdünnt und nur
wenig vorgewölbt. Endfasern der Papillen (Fig. 4) sind in größerer
Anzahl vorhanden. Die dünnen, stark lichtbrechenden Fasern (EF)
treten gleichsam in einem Hohlzylinder aus dem Stützgewebe heraus
und laufen in der Cuticula in feine, gegeneinander konvergierende
Spitzen aus. Die Seitenorgane (So) münden dicht hinter den Seiten-
papillen (SP) und liegen etwas dorsalwärts von der Seitenlinie. Es
sind becherartige Einsenkungen der Körpercuticula ; sie sind bei
Seitenlage des Kopfes 0,02 mm lang und besitzen einen größten
Durchmesser von 0,014 mm. Die etwas nach vorn gerichtete Mündung
(Öf) ist kreisrund bis elliptisch und hat einen Durchmesser von
0,004 mm. Wie man bei Medianlage des Kopfes (Fig. 3) sieht,
ist die vordere Wand des Ciiticularbechers (CuB) stärker

536 Arthur Hagmeier,

als die hintere. Der Becher selbst ist noch umgeben von plasma-
tischem Gewebe {PB\ das wahrscheinlich von Zellen der Seitenlinien
gebildet wurde. Am Grund des Bechers befindet sich eine Öfinuno-
in der Cuticula, durch die Nervenfasern eintreten, und außerdem
das Ende einer großen Drüsenzelle (Dr). Drei starke Endfasern
verlaufen frei in der Mitte des Bechers und endigen bei der Öffnung,
oft etwas darüber hinausragend.

Als weitere Sinnesorgane treten etwas hinter dem Beginn der
Muskulatur (MÄ, Fig. 2) in den Seitenlinien Halspapillen {CtiE.
HPy u. HP.2) auf, die große Ähnlichkeit mit den von Rauther
(1906, p. 48) beschriebenen Kanalfasern von M. albicans besitzen,
doch bei M. terrkola weniger stark entwickelt sind. In der Seiten-
lage des Kopfes (Fig. 2) sieht man auf der Oberfläche ein Guticular-
ringchen, das die Mündung der Faser darstellt (CuR^, Fig. 2). Da-
hinter schließt sich ein langgestreckter Hohlraum an (SK), der etwas
über der Seitenlinie liegt und nach einem Verlauf von 0,03 mm
durch ein Querleistchen unterbrochen wird, das wieder den Austritt
einer Faser andeutet {CuB.^}. Von da aus setzt sich der Kanal noch
eine kurze Strecke nach hinten fort und endigt anscheinend blind.
Näheres über den Bau dieses Seitenkanals muß die Untersuchung
auf Schnitten ergeben, die ich bis jetzt noch nicht ausführen konnte.

Das Zentralnervensystem, dessen Entfernung vom Vorderende
oben angegeben wurde, weist hinter dem Nervenring die typischen
Gangliengruppen von großen, nur lose zusammenhängenden Zellen
auf, wie ich es ausführlicher bei Parameruüs contorta schildern werde.
Die Kopfnerven ziehen getrennt nach vorn.

Die Mundöffnung {Mo) lag bei den meisten beobachteten Tieren
terminal, ist jedoch bei den kleineren Weibchen und bei den Männchen
mehr oder weniger ventralwärts verschoben. Am deutlichsten war
dies zu sehen bei dem Männchen, dessen Kopf in Fig. 1 gezeichnet
ist. Eine enge Mundröhre {MB, Fig. 1) führt zum Beginn des
Ösophagusrohres (Oe, Fig. 3), dessen Vorderende eine ringförmige,
nach vorn spitz anslaufende Verdickung trägt. Am Beginn des
Ösophagus ist die Cuticula des Kopfendes ringförmig in das Gewebe
eingesenkt und bildet so einen kleinen „Mundtrichter" {MT), der
besonders an konservierten, etwas geschrumpften Exemplaren her-
vortritt und dann von einem dünnen plasmatischen Becher umgeben
ist, dem „Mundbecher" (MB), der wohl größtenteils aus den Enden von
Muskelfasern besteht, die am Ösophagusende inserieren und bei der
Schrumpfung nicht so weit zurücktreten wie das umgebende Gewebe

Zur Kenntnis der Mermithiden. 537

(Fig. 1 und Fig. 3). Diese Muskeln (EM) ziehen als breite
Bänder vom Vorderende des Ösophagus nach hinten zur Körper-
wand. Man kann bei Medianlage (Fig. 3) 4 Muskelbänder {B3I)
unterscheiden. Das Ösophagusi'ohr selbst ist fein quergeringelt und
hat am Vorderende einen Durchmesser von 0,005 mm, verengert
sich aber in der hinteren Körperhälfte stark und läßt sich bei alten
Tieren als dünnes, nur mit spärlichem Plasma umgebenes Röhrchen
fast bis zum Hinterende verfolgen. Bei einem 110 mm langen
Wurm betrug die Ösophaguslänge 104 mm. Ein ähnlich langes
Ösophagusrohr findet sich bei der von v. Linstow (1904, p. 491)
beschriebenen Neomermis macrolaima. Der Ösophagus verläuft bis
zum Nervenring in der Körperachse, weiter hinten in der Nähe der
einen Subventrallinie. Der Fettkörper (= Darm) besteht aus großen
Zellen, deren Vacuolen mit größeren und kleineren fettartigen Kugeln
erfüllt sind. Im entleerten Zustande, bei alten Tieren, sieht man ein
Gewebe von 0.02—0,03 mm Durchmesser besitzenden, oft regelmäßig-
sechseckigen oder abgerundeten Maschen, deren Wände von kleinen
Kügelchen ausgekleidet sind. Dazwischen finden sich zerstreut
einzelne kleine Krystalle.

In der Leibeshöhlenflüssigkeit flottieren vereinzelte hyaline
Körperchen, ähnlich denen von Paramermis aqtiatilis, die ich bei Be-
schreibung letzteren Tieres näher schildern werde.

Bei allen Individuen war die Ausmündung einer Ventraldrüse
deutlich zu erkennen. Sie lag in der Ventrallinie 0,27—0,34 mm
hinter dem Vordeiende. Die Drüse selbst konnte ich an Total-
präparaten nicht mit Sicherheit auffinden.

Die Längslinien sind gut entwickelt, und besonders die Seiten-
linien zeigen große, langgestreckte Zellen mit länglichen Kernen,
die bei alten Tieren allein übrig geblieben sind und ein homogenes
Aussehen erhalten haben. Eigenartig ist das Verhalten der Längs-
linien am Vorderende. Die Seiten- und Medianlinien (SL, BL u. RL)
ziehen hier mit starkem Zellbelag bis zum Beginn der Kopfpapillen.
Die Sub Ventrallinien [svL) und ebenso die wohlentwickelten Subdorsal-
linien (sdL) enthalten kurz vor dem Nervenring keine Zellen, und erst
0,11—0,13 mm vom Vorderende entfernt treten in ihnen große Zellen
auf, die jeweils einen bis zu den Papillen ziehenden Wulst bilden, der
nach hinten etwas verdickt ist und so das Aussehen einer birn-
förmigen Drüse erhält (Fig. 2 u. 3 svL, sclZ). Hinter dem Nerven-
ring sind die Subdorsallinien nicht mehr deutlich zu erkennen. Die

538 Arthur Hagmeier,

Subventralliuien dagegen durchzieh en, wie bei allen Mermithiden, die
ganze Körperlänge und sind in größeren Abständen von relativ großen,
birnförmigen sogenannten Fettzellen besetzt, die auf dünnen Stielen
sitzen. Die Rückenlinie enthält vor dem Nervenring nur wenige,
in einer Reihe weit auseinanderstehende Zellen, die sie nur bis kurz
hinter den Nervenring bekleiden.

Die Geschlechtsorgane sind bei beiden Geschlechtern paarig
entwickelt. Das männliche Hinterende (Fig. 36) ist wenig gekrümmt ;
die Spitze des Schwanzes ventral verschoben und fast abge-
rundet. Die 2 Spicula sind relativ dünn, ca. 0,25 mm lang und im
distalen Drittel ventral umgebogen. Ihre Enden sind federmesser-
artig abgestutzt. Die Retractoren der Spicula (R) sind fächerartig
und inserieren auf einer langen Strecke der Rückwand. Die Pro-
trusoren (Pr) umgeben die Spiculascheiden (ä^j. S) und breiten sich
zur Insertion an der Ventralwand um die Geschlechtsöffnung aus.
Außerdem ziehen Muskelfasern von der Rückseite der Spicula-
scheiden zur dorsalen Körperwand. Diese bewirken durch ihre Kon-
traktion wohl eine Annäherung der Spiculascheiden an die dorsale
Körpervvand, wodurch das Austreten der Spicula erleichtert werden
dürfte, besonders wenn dieselben, wie bei der vorliegenden Art,
etwas gekrümmt sind. Die Muskelgruppe ist in den Figuren als
Fixator (Fx) bezeichnet. — Die Bursalmuskeln sind bis an das Hinter-
ende zahlreich vorhanden und erstrecken sich nach vorn bis 0,4 mm
vor die Geschlechtsöffnung. Ihre Kontraktion bewirkt eine starke
Abplattung des Schwanzes, wobei auf der Ventralseite eine Art
Bursa entsteht und die Spicula ausgestoßen werden. Die Analpapillen
des männlichen Hinterendes (Textfig. A) sind deutlich zu, sehen. Sie
stehen in drei Längsreihen, von denen die mittlere eine kurze Strecke
vor der Geschlechtsöffnung und am Schwanzabschnitt verdoppelt ist.
Die mittlere Papillenreihe reicht weiter nach vorn als die seitlichen,
etwa so weit, wie sich die Bursalmuskulatur erstreckt.

Das weibliche Hinterende ist etwas stärker verdünnt als das
männliche und besitzt ebenfalls ein etwas ventralwärts gerichtetes
Ende, durch dessen verdickte Cuticula einige Fasern nach außen
ziehen, die wahrscheinlich Sinnespapillen darstellen und in gleicher
Weise bei einigen anderen Mermithiden auch vorkommen. In der
Seitenlage erscheint die Rückenfläche des Hinterendes konvex, die
Bauchfläche schwach konkav gekrümmt. Die Vulva liegt etwas
hinter der Körpermitte und stellt einen Querspalt dar, der in einen
schräg nach innen und vorn in der Körpercuticula verlaufenden

Zur Kenntnis der Mermithiden.

539

_--if^-

Ei

Uf-

Ym. ,B.

Fig. A. M. terricola. Männliches Hiuterende von der Bauchseite zur Demon-
■stration der Papillenstellung. 235 : 1. Sj) Spicula. A Geschlechtsöffnung.
mP mittlere, sF seitliche Papillenreihe.

Fig. B. Körpermitte eines Weibchens von M. terricola von der Seite. 70 : 1.
Vu Vulva. Va Vagina. Ut Uterus. Ei Eier.

Kanal führt, der 0,12 mm lang ist und in das Lumen der stark
muskulösen, sförmig gekrümmten Vagina mündet. Die Vagina geht
innen in die beiden Uteri über (Textflg. B). — Die Eier sind kugel-
förmig mit glatter Schale und einem Durchmesser von 0,070 — 0,075 mm.
Larven beobachtete ich keine. Die geschlechtsreifen Tiere leben
in der Erde, Gefunden wurde Mermis terricola am Pforzheimer
Fundplatz zu verschiedenen Jahreszeiten.

Unter den wenigen (ca. 12) von mir beobachteten Exemplaren
fanden sich 2 Hermaphroditen, auf deren Bau ich etwas näher

Zool. Jahrb. XXXII. Abt. f. Syst. o7

540 Arthur Hagmeier,

eingehen muß. Sie haben ganz das Aussehen und die Größe der
Weibchen (die Kpl. war 110 und 70 mm); Ovarien, Uteri, Vagina
und Vulva sind wolilentwickelt, im Uterus des einen Tieres fanden sich
noch reife Eier. Das Hinterende jedoch besitzt eine männliche Ge-
schlechtsöftnung mit einer Cloake und Spicula. Die Spicula des
einen, 110 mm langen Tieres waren, der bedeutenderen Körpergröße
entsprechend, länger als bei den normalen Männchen (0,4 mm lang)^
jedoch weniger gebogen und unregelmäßig gekrümmt, mit knoten-
artigen Verdickungen. Spiculumscheiden und lange ßetractoren
waren vorhanden, während die Bursalmuskulatur nur in der eigent-
lichen Schwanzregion entwickelt war. Analpapillen iii typischer
Zahl und Stellung vorhanden. Bei dem zweiten hermaphroditischen
Exemplar waren die Spicula noch unregelmäßiger ausgebildet und die
männlichen Papillen nur spärlich vorhanden, dagegen die Bursal-
muskulatur auch vor der männlichen Geschlechtsöffnung deutlich
wahrnehmbar. In beiden Fällen konnte ich jedoch keine männlichen
Gonaden und deren Ausführgänge auffinden, zumal auch die Tiere
schon alt und degeneriert waren.

Schon Meissnee (1854, p. 209 u. 257) beschrieb derartige Herma-
phroditen ausführlich bei 3fermis albicans. Auch er fand weder
Hoden und noch Vas deferens, wohl aber vollständig entwickelte
Spicula. Er schreibt den von ihm beobachteten Tieren männlichen
Habitus zu. Doch zeigt auch in diesem Fall die regelmäßige Aus-
bildung der weiblichen Gonaden und ihrer Ausführgänge deutlich^
daß es sich in Wirklichkeit um Weibchen handelte, die mit männ-
lichen Copulationsorganen ausgerüstet waren. — Auch v. Linstow
beobachtete eine hermaphroditische Merniis (1903, p. 5^7). Er be-
schreibt das Tier als Mermis mirahilis und erwähnt ebenfalls keine
männlichen Gonaden, während Copulationsorgane und die weiblichen
Gonaden wohlentwickelt waren.^)

1) Es möge hier kurz erwähnt werden, daß bei manchen Mermithideu-
weibchen am Hinterende Rudimente männlicher Copulationsorgane auf-
treten. Bei einem großen JI/cn7?fs-Weibclien, das ich der Freundlichkeit
von Herrn Prof. Lauterborn verdanke, das ich aber mangels genügen-
den Materials erst später ausfühi-lich beschreiben werde, war die Bursal-
muskulatur stark ausgebildet und das Hintereude, wohl infolge der Kon-
traktion derselben, abgeflacht. Vereinzelte Bursalmuskeln finden sich bei
einzelnen weiblichen Individuen von Mermis elegans, M. albicans und
M. arsenoidea. Hierher rechne ich auch die Fälle, in denen eine Cloake
oder Afteröflfnung angedeutet ist und die sich bei Weibchen von albicans

Zur Kenntnis der Mermithiden. 54X

2. Merniis tetmis n, sj)»

(Taf. 17 Fig. 5—6, Taf. 19 Fig. 37 u. 37a.)

Mit dem Artnamen tcnuis bezeichne ich kleinere Mermithiden
von geringerem, ziemlich gleichmäßigem Durchmesser. Die Körper-
maße der 5 beobachteten Tiere sind folg-ende:

c^c^

??

Kpl.

17, 23, 27

27, 29

gr. Dm.

0,09-0,12

0,132, 0,127

Dm. K.

0,039-0,048

0,052

Dm.A.

0,080-0,090

—

Nr. Vo.

0,184—0,260

0,198, 0,240

Schw. L.

0.178—0,180

—

Die Cuticula entbehrt der gekreuzten Faserschicht. Bei starker
Vergrößerung kann man in ihr eine feine Querstreifung bemerken;
doch scheint diese von der Struktur der tiefer liegenden Cuticula-
schicht bedingt zu sein und entspricht daher nicht der Faserschicht
anderer Mermithiden. Der Kopf ist in der Seitenlage abgerundet,
mit schwacher Halseinschnürung; er erscheint bei Medianlage eckig
durch die Papillenausbuchtungen. Es sind 6 Kopfpapillen in typischer
Stellung vorhanden. Die Nervenendigungen dieser Papillen sind
kleine Endorgane, ähnlich denjenigen, welche ich bei M. mgrescens
näher beschreiben werde. — Die Seitenorgane sind größer als bei
allen anderen Arten. In der Seitenlage des Männchens (Fig. 5)
sieht man hinter der Seitenpapille (SP), 0,03 mm vom Kopfende
entfernt, einen breiten Querspalt von der Form einer liegenden oo
{Öf). Er nimmt mit einer Länge von 0,03 mm fast die ganze Breite
des Kopfes ein und stellt die nach vorn gerichtete Mündung des
Cuticularbechers (OuB) dar, der sich nach innen und hinten in den
Körper einsenkt (s. Fig. 6). Bei tieferer Einstellung sieht man den
Grund des Bechers als hellen Querstreif, der in der Mitte durch
das Vorderende einer großen Drüsenzelle (Dr) unterbrochen ist, welch
letztere zwischen den Zellen der Seitenlinie eingebettet liegt. Von
der Mitte des Bechergrundes aus ziehen nach vorn einige Fasern,
die jedoch nicht immer deutlich zu sehen sind. Auf der Oberfläche
sieht man in der Höhe des hinteren Becherorundes das Cuticular-

sehr häufig finden lassen, aber auch vereinzelt bei elegaus, arenicola und
Paramermis fluviatüis vorkommen.

37*

542 Arthur Hagmeier,

kreischen einer Halspapille {HP). Über den inneren Bau des Seiten-
organs gibt uns die Medianansicht des Kopfes (Fig-. 6) Aufschluß.
Wir sehen hier bei hoher Einstellung- ein weites Lumen mit weiter
Öft'nung nach außen (Fig. 6 rechts Soh). Bei tieferer Einstellung
verengert sich das Lumen und ist bei Einstellung auf den optischen
Horizontalschnitt (Fig. 6 Som) am engsten, reicht aber auch hier
am weitesten (0.022) nach innen imd hinten. Stellen wir noch
tiefer ein, so erweitert sich das Becherlumen wieder und wird so
groß, wie es bei hoher Einstellung war.

Das Seitenorgan der männlichen M. tenuis ist demnach eine
breite, quergestellte Einsenkung der Cuticula, die in ihrer Mittel-
linie nur ein enges Lumen hat, während ihre Seiten weite Lumina
besitzen und mit großen Öffnungen nach außen münden.

Beim Weibchen ist das Seitenorgan viel geringer entwickelt,
wie es auch bei anderen Mermithiden der Fall ist. Die Mündung
des Organs ist hier ein einfacher, nur 0,02 mm langer Querspalt,
und der Cuticularbecher hat ein einfaches Lumen, das 0,014 mm
nach hinten reicht. Drüsenzelle und Endfasern sind vorhanden. Bei
Vitalfärbung eines Weibchens mit einer schwachen Methjienblau-
lösung färbte sich der Inhalt des Bechers rasch tiefblau, während
die Endfasern fai-blos blieben. Bei konservierten Tieren fand ich
erstarrte Secrettropfen an der Mündung der Seitenorgane, und sehr
oft kleben an dieser Stelle Sclimutzteilchen an. Es ist also mit
Sicherheit anzunehmen, daß der Seitenorganbecher beim lebenden
Tier mit einem Secret gefüllt ist, das nur von der erwähnten Drüsen-
zelle am Grunde des Bechers herrühren kann.

Außer den schon oben erwähnten Halspapillen in der Höhe der
Seitenorgane finden sich noch seitliche Halspapillen 0,025 mm weiter
hinten (s. Fig. 6) und mediane beim Beginn der Muskulatur und
in derselben Höhe wie die hinteren seitlichen (Fig. 6 HP^).

Die Verhältnisse des Nervensystems sind ähnlich denen von
terricola. Der Nervenring selbst ist relativ stark entwickelt.

Die Mundötfnung liegt terminal und führt in ein weites, kurzes
Mundrohr, das beim lebenden Tier denselben Durchmesser hat wie
der Ösophagus. Ein enger Mundtrichter [MT, Fig. 6) umgibt den
Anfang des 0,003—0,004 mm breiten, fein quergeringelten Ösophagus-
rohres, das etwa ^s der Körperlänge erreicht. Breite Retractoren
ißM) inserieren am Beginn des Ösophagus und sind besonders in
der Seitenlage deutlich zu erkennen.

Der Fettkörper (Darm) zeigt denselben Bau, wie er bei M.

Zur Kenntnis der Mermithiden. 543

terricola geschildert wurde, doch sind die Zellen hier nicht so deut-
lich zu erkennen. Einen Excretionsporus (Öffniinj^ einer Ventnil-
drüse) konnte ich nicht mit Sicherheit nachweisen.

Über den Verlauf der Längslinien vor dem Nervenring konnte
ich wegen der geringen Größe des Kopfes und weil nur ganz schmale
Streifen über den Längslinien von Muskulatur freibleiben, am Total-
präparat keine Anschauung gewinnen. Hinter dem Nervenring kann
man drei gutentwickelte Längslinien (Bauchlinie und Seitenlinien) unter-
scheiden mit relativ großen Zellen. Die Zellen der Seitenlinien sind
prismatisch bis kubisch und bis zu 0,018 mm lang und 0,010 mm
breit. Die kugligen Bauchlinienzellen haben einen Durchmesser bis
0,008 mm. In der Rückenlinie waren hinter dem Nervenring keine
Zellen zu erkennen. Bei einem alten Männchen bemeikte ich an
den Subventrallinien unregelmäßige, schollenartige Zellen, die wahr-
scheinlich degenerierte Fettzellen darstellen.

Die Geschlechtsorgane sind bei beiden Geschlechtern paarig,
doch ist beim Männchen der hintere Hoden stark reduziert. Bei
einem 23 mm langen Männchen betrug die Länge des hinteren Hodens
nur 0,15 mm ; allerdings befanden sich die Hoden auch schon in
degeneriertem Zustande.

Das Vas deferens hat eine dicke Wand, die durch zwei Reihen
schräg zur Längsachse angeordneter Zellen gebildet wird. Es ent-
steht so ein ähnliches Aussehen, wie es de Man (1886) bei Enoplus
communis und anderen freilebenden Nematoden fand und z. B. tab. 2
fig. 18, 19 abbildete. Die Spicula von M. tenuis (Taf. 19 Fig. 37
und 37a) sind relativ klein, 0,048—0,066 mm lang .und durchschnitt-
lich 0,009 mm dick. Ihre cuticulare Rinde ist lebhaft gelb gefärbt
und endet an der Spitze in einzelnen abgerundeten Vorsprüngen
(37a). Bei einem Männchen (Fig. 37) war das rechte Spiculum ver-
kümmert und nur etwa halb so groß wie das linke. Bei den übrigen
Männchen waren beide Spicula gleichgroß (vgl. Textfig. C). Die
Bursalmuskeln sind nur schwach entwickelt und fehlen dem Hinter-
ende des relativ langen Schwanzes völlig. Auch die Retractoren
(B) sind nur kurz. Die Protrusoren (Pr) umgeben die Spicula-
scheiden. An dem Proximalende der Spicula sitzen große, drüsen-
artige Zellen (BZ), über deren Bedeutung ich keine Angaben machen
kann, Sie finden sich auch bei anderen Mermithidenmännchen, oft
auch zwischen die Muskelfasern des Retractors eingebettet. Die
männlichen Papillen (Textfig, C) stehen in drei einfachen Längsreihen

Ö44

Arthur Hagmeier,

und reichen etwa so weit wie die Scliwanz-
länge vor die Geschlechtsöifnung. Ihre
Zahl ist 70—80.

Das weibliche Hinterende ist in
ähnlicher Weise abgerundet wie das
männliche. Die Vulva liegt vor der
Körpermitte (ca. 1 mm) und hat einen
ähnlichen Bau wie die von terricola.
Die Eier sind etwas linsenförmig, mit
glatter Schale und einem größten Durch-
messer von 0,077 — 0,080 mm bei einer
Dicke von 0,061 mm. — Die erste, frei-
lebende Larvenform ist 0,60—0,64 mm
lang, im Maximum 0,017 mm dick. Das
Hinterende läuft ganz allmählich spitz
zu und sein hyaliner Teil ist 0,048 mm
lang; der Mundstachel ist 0,022 mm
und der Ösophagus 0,28 mm lang. Die
parasitischen Larven beobachtete ich
nicht. — Die geschlechtsreifen Tiere
leben in der Erde und bewegen sich
äußerst lebhaft, wenn man sie in
Wasser bringt. Fundort: Pforzheim. Ein
Männchen fand ich auch in der Erde
des oben erwähnten Zuchtkastens.

3, Mermis brevls n.siy.

(Taf. 17 Fig. 7-9 u. Taf. 19 Fig. 38—39,
Taf. 20 Fig. 40.)

Eine häufig vorkommende Art, die
Fig. C. Hiuterende eines Mann- im Vergleich mit anderen Mermithiden

bei relativ großem Durchmesser nur

chens von M. tenuis, mit nor-
malen Spicula, von der Bauch-
seite. 355:1. 5iif Bursalnius- eine geringe Körperlänge hat. Das
kulatur. LM Längsmuskwlatur. tt j j • x • j tt-,,+„

Sp Spicula. B Retractor. A Ge- Vorderende ist nur wenig, das Hmter-
schlechtsöffnung. ende ganz unmerklich verdünnt. Das

Kopfende der Männchen (Fig. 7) ist abgerundet, während das der
Weibchen mehr oder weniger spitz zuläuft (Fig. 8). Eine Hals-
einschnürung fehlt; der Durchmesser nimmt beim Männchen all-
mählich hinter den Papillen zu, während er sich beim Weibchen

Zur Kenntnis der Mermithiden. 545

ziemlich plötzlich stark vergrößert, so daß das Vorderende kegel-
förmig zugespitzt erscheint.

Die beobachteten Maße sind folgende :

kl.c?

^^

kh?

??

Kpl.

3,8

11—20

8

12—35

gr. Dm.

0.114

0,180-0,215

0,124

0,22—0,54

Dm. K.

0.039

0,050—0,057

0,044

0,057-0,070

Dm. A.

0,110

0,13—0,18

0,102

—

Nr. Vo.

0.190

0,23-0.26

0,20

0,28—0,34

Schw. L.

0,101

0,13—0,18

0,118

— •

In der Tabelle sind die Maße der kleinsten geschlechtsreifen
Tiere (kl. (J und kl. $) gesondert angegeben, während die übrigen
Maße sich auf die durchschnittlichen Größenverhältnisse der größeren
geschlechtsreifen Tiere beziehen. Es geht daraus hervor, in welch
weiten Grenzen die Größenverhältuisse schwanken. Die Körper-
lange der geschlechtsreifen Tiere ist abhängig von der Größe des
Wirtstieres und von der Zeit, welche die Larve darin zubrachte.

Die Cuticula ist gut entwickelt mit deutlicher gekreuzter Faser-
schicht. Am Kopfende des Weibchens (Fig. 8) ist sie in einer kegel-
förmigen Partie, die sich nach hinten verengt und die Mundröhre
umgibt, gelb gefärbt. Bei manchen Tieren erstreckt sich diese
Färbung über ein größeres Gebiet der Kopfspitze. Bei einer größeren
Anzahl älterer AVeibchen war die äußere Cuticularschicht der Kopf-
spitze bis kurz hinter die Papillen aufgesplittert und hing in Fetzen
am Kopf. An der Kopfspitze fehlte die gekreuzte Faserschicht, und
um die Papillenenden erhoben sich kugelförmige Ausbuchtungen der
tieferen Cuticularschicht, die bei unversehrten Tieren nicht hervor-
treten. Häufig hingen an der entblößten Stelle kleine Erdteilchen,
so daß es den Anschein bekam, als ob das Vorderende klebrig w^äre.

Die Gestalt des weiblichen Kopfendes ist oft ansehnlich ver-
ändert, indem die Cuticula und das Gewebe, das den Ösophagus
umgibt, vor den Papillen viel stärker entwickelt sind. Im extremen
Fall entstellt so eine schnabelartige Verlängerung des Kopfes
(Textfig. D). Solche „rostrate" Formen finden sich ziemlich häufig,
hauptsächlich unter den kleineren Weibchen. Zwischen dieser Kopf-
form und der typischen finden sich alle Übergänge. M. brevis be-
sitzt 6 Kopfpapillen in typischer Stellung. "Beim Männchen sind
sie stärker entwickelt als beim Weibchen, wo sie nur als dünne,
spitz auslaufende Fortsätze die äußere Lage der Cuticula durch-

546

Arthur Hagmeier,

^dP

M.

h

/

Fig. D. Kopf eines „rostraten" Weibchens von M.
brevis,__ vom ßncken. 520:1. MB Mundbecher,
OeR Ösophagusrohr. SP Seiten-, sdP Snbdorsal-
papille. So Seitenorgan. HF Halspapille. M Be-
ginn der Längsmuskul.atur. dSt dorsales Stachel-
ende des Ösophagnsrohres.

setzen. Zwischen den
Kopfpapillen durcliziehen
noch mehrere Fasern
{FP, Fig. 7) die Cuticula
des Kopfendes. Einige
endigen am Scheitel, am
Rande der gelben Fär-
bung ; andere verlaufen
in nächster Nähe der
Papillen. Diese Fasern
haben dasselbe Aus-
sehen wie die Fasern
der Halspapillen , die
auch bei M. hrevis in
mehrfacher Zahl vor-
handen sind. — Die
Seitenorgane der Männ-
chen sind besser ent-
wickelt als die der
Weibchen, doch bei bei-
den von derselben Form.
In der Medianlage (Fig. 7 So) sieht man hinter den Seitenpapillen
jederseits einen Kanal, der sich 0,018 mm weit nach hinten und
innen erstreckt und 0,026 mm vom Vorderende entfernt ausmündet.
Sein enges Lumen erweitert sich nach hinten etwas. Die Wand
des Seitenorgans wird von einer dünnen Cuticularschicht gebildet,
die eine Fortsetzung der Körpercuticula ist. Fasern im Seitenorgan
konnte ich nicht nachweisen, ebensowenig gelang es mir, eine Drüse
zu erkennen. In der Seitenlage (Fig. 7a) bemerkt man einen lang-
gestreckten, ca. 0,007 mm breiten Becher mit einer hinten und dorsal
von der Seitenpapille liegenden ovalen Öffnung.

Das Nervens3'stem ist besonders an alten Tieren gut zu er-
kennen. Wie in Fig. 8 (Seitenlage) wiedergegeben, bemerken wir
in der oben angegebenen Entfernung vom Vorderende den dorsal-
wärts etwas aufsteigenden Nervenring, hinter dem die aus zahlreichen,
birnförmigen Zellen zusammengesetzten 4 Ganglien liegen. Wir
können auf der Seite das Lateralganglion {LG) wahrnehmen, dessen
Differenzierung in Lateral- und Postlateralganglion (vgl. Paramcnnis
contorta, Fig. 26) hier nicht scharf ausgeprägt ist. Das Dorsal-
ganglion (DG) besteht nur aus wenigen, langgestreckten Zellen.

Zur Kenntnis der Mennithiden. 547

während das Ventralgang-lion (VG), von dem man nnr die rechte
Hälfte sieht, aus zahlreichen, großen Zellen besteht.

Am vorderen Kande des Nervenringes entspringen die Kopfnerven
{SN, svN, sdN), zu denen auch Fasern direkt von den Ganglien
treten. Die Kopfnerven entli alten bei dieser Art nur wenige Sinnes-
zellen und verlaufen mit ihren distalen Enden im Gewebe der Längs-
linien. Auf der Höhe des Nervenringes bemerkt man an der Ventral-
seite die Fasern der Ventrolateralcommissur (vlCo), die hier eine
Strecke weit direkt unter der Cuticula verlaufen. An den hinteren
Rand des Nerveuringes treten Bündel von Muskelfortsätzen (Mf)
der vor dem Ring gelegenen Längsmuskelfasern und zwar ent-
sprechend den Muskelfeldern sub ventrale (svMf), ventrolaterale (vUlf),
dorsolaterale [dlMf) und subdorsale (sdMf) Muskelfortsätze (vgl.
auch Fig. 26 von Paramermis contorta).

Die enge Mundölfnung (Mö) führt in ein enges, kurzes Mund-
rohr. Das vordere Ösophagusende ist von einem Mundtrichter (MT)
und mehr oder weniger entwickelten Mundbecher (MB) umgeben,
welch letzterer bei den rostraten Formen (Textfig. D) lang aus-
gezogen ist. Das Vorderende des Ösophagusrohrs erinnert noch
beim geschlechtsreifen Tier an den Mundstachel der Larve und
stimmt in dieser Hinsicht überein mit dem gleichen Organ bei
Mermis albicans. Bei normaler Lage des Ösophagus sieht man bei
Seitenlage des Kopfes das, erweiterte vordere Ende des Rohrs in
Form von zwei nicht zusammenhängenden Spitzen ausgezogen, die
demnach keine geschlossene Röhre bilden, sondern die Seitenansicht
der dorsalen und ventralen Hälfte des Mundstachels darstellen.^)
In der Medianlage des Kopfes sieht man entweder die spitz zu-
laufende dorsale Mundstachelhälfte oder die abgestutzte ventrale.

Die Länge des Ösophagus ist gering im Vergleich zu den bis
jetzt beschriebenen xirten. Sie beträgt nur Vie ^^^ Körperlänge.
Das Hinterende des Ösophagus steht noch beim erwachsenen Tier
in Zusammenhang mit dem Darm (= Fettkörper), der von da ab
erst seine definitive Dicke erhält, während sein nach vorn bis
kurz hinter den Nervenring ziehender Teil einen schmäleren Blind-
sack darstellt. Auch der feinere Bau des Fettkörpers stimmt mit
dem von albicans überein. Bei Larven und jungen Tieren sind
die Darmzellen dicht gefüllt mit den fettartigen Kügelchen des

1) Bei der Medianlage Fig. 7 ist das Ösophagusende irrtümlicher-
weise so gezeichnet, wie es bei Seitenlage aussieht.

548 Arthur Hagmeiek,

Eeservestoffes, so daß der ganze Darm als undurchsichtige Masse
erscheint, auf deren Oberfläche die Zellgrenzen durch leichte Ein-
schnürungen zu erkennen sind. Bei alten Tieren ist der Inhalt
größtenteils verbraucht und nur das spärliche Plasma der Zellen
übrig geblieben (Fig. 9). Kleine Fettkügelchen ^) hängen noch be-
sonders an den Zellgrenzen, weshalb dieselben deutlich hervortreten.
Die Zellen haben bei M. brevis einen Durchmesser von durchschnitt-
lich 0,060 mm. Schon bei jungen Tieren finden sich Krystalle im
Fettkörper. Oft liegen sie in der Nähe der Zellgrenzen und sind
von einem hellen Hof umgeben, der vielleicht einen Flüssigkeits-
tropfen darstellt. Bei alten Tieren sind solche Krystalle (Fig. 9 X)
zahlreich; meist ist eine größere Anzahl zu einer Druse vereinigt.
Gut entwickelt ist die Ventraldrüse (VDr) und ihr Ex-
cretionsporus (EP). Eine eingehende Schilderung dieses Organs
nach Schnitten soll erst im anatomischen Teil erfolgen. Hier mögen
nur die gröberen Verhältnisse dargelegt werden. Der Excretions-
porus liegt hinter dem Nervenring genau in der Bauchlinie, vom
Vorderende je nach der Größe des Tieres 0,27 — 0,46 mm entfernt.
Bei den Männchen ist er schwer aufzufinden. Man kann ihn nebst
der Ventraldrüse leicht sichtbar machen durch Vitalfärbung mit
Methylenblau oder Neutralrot. Die Ventraldrüse färbt sich rasch,
ehe irgendein anderes Organs3^stem die Farbe annimmt. Betrachten
wir den Porus von der Bauchseite, so erscheint er als eine deutliche
kleine Öifnung, die von einem Cuticularringchen umgeben ist. Bei
tieferer Einstellung bemerkt man das Lumen eines Kanälchens, das
von einem bei verschiedenen Tieren verschieden großen, hellen Kreis
umgeben ist, der eine Unterbrechung der Körpermuskulatur kenn-
zeichnet. Weiter nach innen verschwindet die Cuticularwand des
Kanälchens, und es treten kleinere Zellen an ihre Stelle; schließlich
treffen wir weiter innen auf die Riesenzelle, die eigentliche Ventral-
drüse. Bei einigen Tieren finden sich zwei solch großer Zellen, die
nebeneinander liegen. Die Ventraldrüse war bei einem 33 mm langen
Weibchen 0,240 mm lang und in der Mitte 0,120 mm breit. Bei

1) Wenn ich der Kürze halber die Heservestoffe im Darm der Mer-
mithiden als „Fettkügelchen" bezeichne, so soll damit keineswegs ihre
chemische Natur charakterisiert werden. Rauther (1906) konstatiert, daß
es sich nicht um Fett handelt. Ich selbst machte bis jetzt keine weiteren
Untersuchungen, möchte aber bemerken , daß sich die sogenannten Fett-
kügelchen mit Osmiumsäure stark schwärzen , sich stark mit Eisenhäma-
toxylin und Safranin färben und in Essigsäure leicht zerfließen.

Zur Kenntnis der Mermithiden. 549

einem kleineren (25 mm lang-en) Weibchen war die Ventraldrüse
0.110 mm lang- und 0,079 mm breit. Der große Kern hatte einen
Durchmesser von 0,026 mm. Die Gestalt der Veutraldrüse ist bei
einigen Tieren langgestreckt, bei anderen mehr kugelförmig. Das
Plasma erscheint stark granuliert, und es ziehen feine Fasern gegen
den Porus zu. In Fig. 8 ist das Vorderende eines Tieres mit nur
einer Ventraldrüse gezeichnet. Die Zellen um den Ausführgang (BZ)
waren nicht mehr deutlich zu erkennen. Sie sind bei älteren Tieren
degeneriert.^)

Die Längslinien von M. hrevis sind im allgemeinen gut aus-
geprägt. In der Körpermitte werden die Seiten- und Bauchlinien
von großen, annähernd kubischen Zellen gebildet. Wie bei anderen
Mermithiden liegen auch hier die Bauchlinienzellen in zwei alter-
nierenden Reihen und sind etwas abgerundet. Die Seitenlinienzellen
hatten bei einem 0,3 mm dicken Tier ungefähr in der Körpermitte
einen Durchmesser von 10 — 15 /«, die großen Kerne maßen 8 {ä im
Durchmesser. Der Hauptsache nach bestehen die Seitenlinien der
älteren Tiere aus 2 Reihen solch großer Zellen, zwischen denen
vereinzelt kleinere, anscheinend degenerierte, eingekeilt liegen. Bei
Larven sind diese kleinen Zellen zahlreicher und regelmäßig an-
geordnet. Im degenerierten Zustande (Fig. 9 SL) stellt die Seiten-
linie nur noch eine Doppelreihe von länglichen, homogenen Körpern
dar, welche die veränderten Kernreste der großen Zellen sind. — Die
Subventrallinien werden von kleinen, kugelförmigen Fettzellen be-
gleitet, die besonders im vorderen Körperabschnitt zahli'eich sind.
Bei einem Tier fand ich diese Fettzellen auf einer Seite eine Strecke
lang als regelmäßiges, aus 3 Zellenreihen gebildetes Band entwickelt.
Am Nervenring sind die Bauch- und Seitenlinien stark verschmälert
(Fig. 8 SL). Vor dem Nervenring sitzen die prismatischen Längs-
linienzellen nur mit einem schmalen Ansatz an der Körperwand fest
und ragen weit nach hinten und innen in die Leibeshöhle (Fig. 8
HL, BL). Besonders stark ist dies bei Larven ausgeprägt, wo die
Längslinienzellen am Vorderende förmlich zusammengedrängt er-
scheinen. Im vordersten Teil des Kopfes treten die Zellen der
Längslinien bis an den Ösophagus nach innen, den sie dicht um-

1) Das Vorkommen von Ventraldrüsen bei Mermithiden wurde zuerst
von DE Man beschrieben bei Pseudomennis zykoffi DE Man (Zykoff,
1903, p. 61). Später beschrieb auch v. LiNSTOW (1903) eine Ventral-
<lrüse bei Mennis mirabäis.

550 Arthur Hagmeier,

schließen. Die Rückenlinie zeigt nur vom Kopfende bis kurz hinter
den Nervenring große Zellen von derselben Beschaifenheit wie die
Seitenlinienzellen in dieser Region. Die Subdorsallinien sind auch
auf Schnitten nur undeutlich zu erkennen. Sie liegen anscheinend,
wie bei M. albicans, nahe an der Dorsallinie und sind nur bei Larven
durch eine Unterbrechung der Muskulatur deutlicher zu erkennen.

Die Geschlechtsorgane sind bei beiden Geschlechtern paarig.
Ihr Studium wird gerade bei M. brevis durch die Kürze der Tiere
erleichtert, doch kann ich hier nicht näher auf ihren Bau eingehen.
Ich möchte nur bemerken, daß man die einzelnen Abschnitte, welche
Meissnee (1854 u. 1855) feststellte, beim Männchen wie Weibchen
leicht auffinden kann, wenn auch die Bezeichnung und die Funktion,
die Meissner den einzelnen Abschnitten zuschreibt, nicht immer zu-
treffend sein dürfte.

Das männliche Hinterende (Fig. 38) variiert ziemlich. Es ist
in der Regel kurz vor der Geschlechtsöffnung schwach verdickt und
am Schwanzende abgerundet. Die Haltung ist meist eine etwas
gegen den Rücken zu gekrümmte, so daß bei Seitenlage die Rück-
wand nur schwach konvex bis eben erscheint, während die Bauch-
wand immer stark konvex gewölbt ist. Bei größeren Männchen ist
die Verdickung des Hinterendes oft stärker ausgeprägt und das
Elnde selbst ganz abgerundet. Auch die Schwanzlänge variiert stark;
bei einem 7 mm langen Männchen, dessen Hinterende in Fig. 39
wiedergegeben ist, fand sich die Geschlechtsöffnung sogar beinahe
terminal, nui- von wenigen Papillen umgeben.

Die Länge der paarigen Spiciila variiert zwischen 0,05 und
0,13 mm. Sie sind gelb und schwach gebogen, am Distalende ver-
schmälert und zugespitzt. Starke Retractoren (Fig. 38 B) und die
Spiculascheiden umgebende Protrusoren dienen zu ihrer Bewegung.
Die Bursalmuskeln (BM) sind gut entwickelt und reichen bis vor das
Papillenfeld nach vorn. Die Analpapillen erstrecken sich vom Schwanz-
ende bis 0,11—0,27 mm weit nach vorn und variieren stark in Zahl
und Anordnung. Während bei kleinen Männchen nur ca. 30 Papillen
in drei undeutlichen Doppelreihen stehen, finden sich bei den größeren
Männchen bis 60 Papillen, von denen die seitlichen in Doppelreihen
stehen, während in der Mitte oft 3—4 Papillen nebeneinander liegen
und über die ganze Ventralfläche häufig unregelmäßig zerstreut sind.
Die Textfig. E zeigt die Ventralansicht eines mittelgroßen Männchens.
Häufig findet man bei den lebenden Männchen die Gestalt des Hinter-
endes eigentümlich verändert, wie es in Fig. 40 gezeichnet ist. Die

Zur Kenntnis der Mermitbiden.

551

Bauchfläche ist ungefähr in der Ausdehnung des Papillenfeldes ein-
gesunken, so daß die Seitenwände eine Art Bursa bilden, die das Papillen-
feld einschließt. Aus der Geschlechtsöffnung (A) ragen die Spicula
hervor. Wie sich leicht feststellen läßt, wird diese Gestalt durch
die Kontraktion der Bursalmuskeln hervorgerufen, die einerseits zu
beiden Seiten der Bauchlinie und andrerseits im subdorsalen und
dorsolateralen Muskelfeld inserieren.

Die Vulva liegt 1 — 3 mm hinter der Körpermitte. Sie durch-
setzt die Ciiticiila senkrecht zur Oberfläclie und trägt außen schwach
ausgeprägte Cuticulawülste. Die Vagina ist relativ kurz und er-
reicht nicht die Länge des Körperdurchmessers; sie ist daher auch
nur wenig gekrümmt. Bei einem mittelgroßen Weibchen fand ich
als Abnormität zwei weibliche Geschlechtsöftnungen in der Mitte des
Tieres, die eine Öffnung 0.14 mm hinter der anderen. Jede Vulva
führte in eine typisch ent-
wickelte Vagina, die in den
entsprechenden Uterus mün-
dete, der vordere Uterus war
jedoch mit dem hinteren ver-
bunden. Die Bauchlinie um-
gab beide Vulven und ver-
breiterte sich auf der Strecke
zwischen ihnen stark. Den
Verlauf des Venti-alnerven
zwischen den beiden Öffnungen
konnte ich leider nicht fest-
stellen, [Eine ähnliche dop-
pelte Vulva erwähnt Bütschli
(1874, p. 16) bei LinJiomoeus
mirahilis. Auch Rauthee (1909,
p. 517, Anm.) gedenkt eines
ähnlichen Falls von einer
Oncliolainms-A.vti\

Das weibliche Hinterende
ist stumpf abgerundet. Oft
ist der After in der Cuticula
noch angedeutet, dessen Rudi-
ment dann das Aussehen einer
Papille hat.

Die Eier sind kugel-

Fig-. E.

Fiff. F.

Fig. E. Männl. Hiuterende von M. brevis
von der Bauchseite. 235 : 1. Sj) Spicula.
A Geschlechtsölfuung.

Fig. F. Eine nicht näher bestimmte
in der Erde lebende Fliegenlarve, die mit
M. brevis infiziert ist. 5:1. K Kopf des
Wirtes. Mk Kopf von Mermis. E Enddarm
des Wirtes.

552 Arthur Hagmeier,

förmig mit glatter Schale und einem Durchmesser von 0,080 bis
0,090 mm. — Die freilebenden Larven ^) sind ca. 0,8 mm lang,
im Maximum 0,022 mm dick und besitzen einen 0,026 mm langen
Bohrstachel und 0,34 mm langen Ösophagus, während die Länge
des hyalinen Schwanzendes 0,071 mm beträgt. Die parasiti-
schen Larven zeichnen sich gegenüber anderen iüfen/Ms-Larven
durch ihre kurze, gedrungene Gestalt aus. Sie tragen am abge-
rundeten Hinterende einen (bei großen Tieren) 0,05 mm langen,
dünnen Schwanzanhang, der ventralwärts gerichtet ist. Der Kopf
der Larven ist stumpf abgerundet und die Kopfpapillen treten wenig
hervor. Das vordere Ende des Ösophagusrohres ist in einen stark-
wandigen Stachel ausgezogen, der auch bei ausgewachsenen Larven
einen geringeren Durchmesser besitzt als das Osophagusrohr des
entwickelten Tieres, im übrigen aber den oben geschilderten Bau
zeigt. An Schnitten läßt sich leicht feststellen, daß das Osophagus-
rohr der Larven vorn von einer dicken, mit radiären Muskelflbrillen
versehenen Plasmamasse umgeben ist. Hinter dem Nervenring treten
große Zellen am Ösophagus auf, die oft den ganzen Querschnitt des
Tieres auszufüllen scheinen; das Lumen des Ösophagus geht an
seinem Ende in das Darmlumen über, das sich bei jüngeren Larven
bis zum Hinterende nachweisen läßt. Rauther hat (1909, p. 556/557)
diese Verhältnisse schon bei einer anderen ilfermis-Larve gefunden
und beschrieben.

Die frisch aus dem Wirt genommenen Larven von M. brevis
sind an ihrer Oberfläche mit kleinen Fettröpfchen besetzt, die in
breiten Streifen über den Längslinien angeordnet sind. Auf Schnitten
kann man feststellen, daß die dünne Cuticula nur ein lockeres Ge-
füge hat. Es darf daher wohl mit Sicherheit angenommen werden,
daß die Nahrungsaufnahme durch die Haut geschieht. Bei den jungen
Larven sind neben dem Fettkörper und der Leibeshöhle auch die
Zellen der Längslinien mit solchen Fettröpfchen angefüllt. Daß
auch dem Osophagusrohr eine Bedeutung bei der Nahrungsaufnahme
zukommt, ist wahrscheinlich, doch konnte ich dafür keine Beweise
finden.

Die Larven von Mennis brevis fand ich häufig in Itdus sabidosus,
wo oft mehrere der ziemlich umfangreichen Parasiten in einem Wirt

D In der Litei'atur werden die ausgeschlüpften Larven von Mermi-
thiden oft unzutreffend als „Embryonen" bezeichnet. Ich nenne dieses
1. Larvenstadium nach der Lebensweise „freilebend".

Zur Kenntnis der Mermithiden. 553

gefunden wurden. Häufige Wirte sind auch verschiedene, in der Erde
lebende Fliegenlarven; eine solche ist in Textfig. F (S. 551) wieder-
gegeben. Der Parasit war in der lebenden Larve gut zu sehen und
lag in einer Schlinge zwischen Darm und Körperwand. Ich vermute,
daß gerade die kleinen Exemplare von M. hrevis aus kleinen Fliegen-
larven stammen, in denen sich ihnen keine Gelegenheit zu stärkerer
Entwicklung bot.^)

Die geschlechtsreifen Tiere leben in der Erde und haben ein
etwas starres, an kleine Ascariden erinnerndes Aussehen. Sie be-
wegen sich nur wenig und ganz langsam. Gefunden wurde M. hrevis
in großer Anzahl auf dem Pforzheimer Fundplatz, wo sie nächst
31. albicans die am häufigsten vorkommende Art ist. Auch bei
Heidelberg fand ich in Ackererde einige Exemplare.

4, Mertiiis elegans n. sp,

(Taf. 17 Fig. 10-12, Taf. 20 Fig. 41 u. 41a.)

Die Tiere sind groß und langgestreckt, mit allmählich ganz
spitz auslaufendem Vorderende und ebenfalls verdünntem Hinterende.
P)eobachtete Maße sind folgende:

SS

??

Kpl.

30-63

195—260

gr. Dm.

0,141-0,167

0,240-0,380

Dm. K.

0,057-0,068

0 070—0,075

Dm. A.

0,132-0,147

0,240

Vo. Nr.

0,30—0,380

0,30-0,36

Schw. L.

0,15-0,198

—

Die Cuticula ist gut entwickelt, in der Körpermitte ca. 0,010 mm
dick und besitzt eine deutliche gekreuzte Faserschicht. Der Kopf (Fig. 10
bis 12) ist abgerundet, mit schwacher Halseinschnürung, die besonders
beim Männchen hervortritt, infolge der stärkeren Entwicklung der
Kopfpapillen, die schwache Ausbuchtungen des Kopfes bedingt. Die
6 in typischer Stellung vorhandenen Kopfpapillen haben eine keulen-
förmige Gestalt. Das Stützgewebe umschließt ein Bündel von
Nervenfasern, deren Enden nicht besonders difterenziert zu sein

1) Über das wahrscheinliche Vorkommen von M. hrevis in Ameisen-
larven wurde oben S. 529 schon berichtet.

554 Arthur Hagmeikr,

scheinen. An den Enden der Papillen finden sich ähnliche Cuticula-
verdünnungen wie bei M. nigrescens (cf. Fig. 19).

Die Seitenorgane (So) zeigen einen von den bis jetzt behandelten
Formen etwas verschiedenen Bau. Wir finden keine weite Öffhimg
nach außen, sondern sehen, bei Medianlage des Kopfes (Fig. 11),
etwas dorsal und vor den Enden der Seitenpapillen (SP) ein feines
Kanälchen ausmünden (Ö/), das sich nach innen erweitert und in einen
von nur dünner Cuticula ausgekleideten Hohlraum, den Cuticular-
becher (CuB), übergeht. Wie besonders bei Seitenlage zu erkennen
ist (Fig. 10), legt sich dieser Hohlraum an die Dorsalseite der Seiten-
papille an und erstreckt sich zwischen Seiten- und Subdorsalpapille
in das Kopfinnere. Das hintere Ende des Bechers erweitert sich
ansehnlich (Fig. 10 CuB). Durch die cuticulare Innenwand im
Grunde des Bechers treten ca. 12 — 15 Fasern in den Hohlraum des
Seitenorgans ein (FA, Fig. 10). In einem lockeren Bündel ziehen
dieselben nach vorn und außen und biegen dann wieder nach
innen um, um schließlich gegen die Mündung des Seitenorgans sich zu
wenden. Ein Teil der Fasern scheint sogar eine Schleife zu bilden
und wieder rückwärts zu ziehen; doch läßt sich dies an Total-
präparaten nicht mit Sicherheit feststellen. Während dieses „blasen-
förmige" Seitenorgan des Männchens 0,028 mm lang und im Maxi-
mum 0,015 mm dick ist, ist es beim Weibchen nur etwa halb so
groß (Fig. 12), besitzt aber in der Hauptsache denselben Bau. Dicht
hinter denSeitenorganen entspringt jeweils eine starke Halspapille(/!fPj).
Schwächere Papillen (-ffPa) folgen weiter hinten. Über den ganzen
Körper zerstreut linden sich ferner feine Fäserchen, die die Cuticula
durchziehen und wahrscheinlich Nervenendigungen darstellen.

Das Nervensystem ist ähnlich dem der bis jetzt beschriebenen
Arten und stimmt am meisten überein mit dem von M. terricola.
An Querschnitten durch das Vorderende fielen mir große Zellen auf,
die die Kopfnerven auf kurze Strecken begleiten ; hinter dem Nerven-
ring fanden sich nach innen von den Zellen der Seitenlinien 5 — 7
starke Fasern, die sich bis zum Beginn des Fettkörpers verfolgen
ließen. Ich konnte nicht entscheiden, ob es sich wirklich um Aus-
läufer von Nerven- oder Sinneszellen handelt; doch möchte ich diese
Fasern in Zusammenhang mit sehr langgestreckten Zellen im Seiten-
ganglion bringen, wie ich sie bei Paramermis contorta (Fig 26 FaZ)
eingezeichnet habe.

Mundöftnung (ilfö) und Mundröhre sind sehr eng (Fig. 10—12);
letztere endigt in einem Mundtrichter {MT) vor dem Beginn des

Zur Kenntnis der Mermithiden. 555

Ösophagusrolires. Dieses ist am Vorderende einfach abgeschnitten
und von einem hellen Ring umgeben {Oell, Fig. 12). Das fein quer-
geringelte Ösophagusrohr durchzieht etwa V* (genauer ^^ss) der
Körperlänge.

Der Fettkörper läuft vorn und hinten in einen dünnen, mit
kleinen Körnchen gefüllten Strang aus. Wie sein degenerierter Zu-
stand zeigt, besteht er aus kleineren vacuoligen Zellen, die große
Ähnlichkeit mit denen von terricola besitzen. Zahlreiche einfache
Krystallplättchen sind ihm eingelagert.

In der Leibeshöhle fanden sich vereinzelte hyaline Körperchen
von scheibenförmiger Gestalt und einem Durchmesser von 0,02, einer
Dicke von 0,008 mm, — Einen Excretionsporus konnte ich nicht
mit Sicherheit feststellen. — Von den Längslinien zeigt die ßücken-
linie vor dem Nervenring ein besonderes Verhalten. Sie ist wie bei
hrevis nur bis kurz hinter den Nervenring mit Zellen besetzt. Un-
gefähr in der Mitte zwischen Nervenring und Vorderende ver-
schwindet die eigentliche Rückenlinie allmählich, und an ihre Stelle
treten zwei nach vorn zu divergierende Subdorsallinien. Es hat den
Anschein, als ob sich die Rückenlinie an der angegebenen Stelle
gable. — Die Zellen der Ventrallinie sind abgerundet; ihre Kerne
groß kugelförmig. Die Subventrallinien sind besonders am Vorder-
ende reich besetzt mit Fettzellen. Die Seitenlinienzellen der jungen
Tiere sind groß, prismatisch, und ihre längere Achse ist von außen
nach innen gerichtet. Die degenerierten Seitenlinien zeigen 2 Reihen
homogener, länglicher Körper {= degenerierte Kerne?), von fein-
körnigen Plasmaresten umgeben (Fig. 41 SL). Unter den Degenera-
tionserscheinungen der alten Tiere sei noch kurz der Braunfärbung
gedacht, die sich über das ganze Tier ausbreiten kann, deren Ur-
sache ich jedoch nicht ermitteln konnte.

Die Geschlechtsorgane sind bei beiden Geschlechtern paarig.
Das männliche Hinterende (Fig, 41) ist spiralig eingekrümmt und
fällt sofort auf durch die 1,5—1,8 mm langen Spicula. Ihre Farbe
ist gelb. Während die etwas verdickten Proximalenden der Spicula
{SpW, Fig. 41) frei nebeneinander liegen, verwachsen ihre Fort-
setzungen nach kurzem Verlauf in der Weise, daß sie sich zopfartig
verflechten, d. h. bald in engeren, bald in weiteren Windungen, auch
strecken weit ohne Torsion nebeneinander laufen (Fig. 41 X). An
ihrem Distalende treten die Spicula wieder etwas weiter auseinander,
nähern sich aber bald wieder und verwachsen schließlich zu einer
feinen Spitze (Fig. 41a), Wie man schon am Totalpräparat sieht

Zool. Jahrb. XXXII. Abt. f. Syst. 38

556

Arthur Hagmeier,

sP

mP

3p

-^P

(Fig. 41a) und an Schnitten leicht feststellen kann, sind die Spicula
starkwandige Cuticalarröhren , deren inneres, enges Lumen von
plasniatischer Masse erfüllt ist. Nur die äußerste Spitze ist solide.
Zum Rückziehen der Spicula dienen lange (0,6 mm) Retractoren (jR).

Der Protrusor ist in Gestalt einer einzigen,
die verflochtenen Spicula umgebenden
Scheide entwickelt, die sich beim Aus-
stoßen der Spicula in Falten legen kann
(ÄpÄ, Fig. 41); Fixatormuskeln {Fx) sind
ebenfalls vorhanden. Die Bursalmuskeln
{BM) sind im Schwanz gut entwickelt
und erstrecken sich nach vorn nicht ganz
bis zum Vorderende des Papillenfeldes,
das vom Schwanzende an ca. 0,4 mm lang
ist. Die Analpapillen (Textfig. G) sind in
3 Längsreiheu angeordnet, deren mittlere
kurz vor dem After und in der ganzen
Schwanzregion verdoppelt ist. Die Median-
reihe reicht in der Regel weiter nach vorn
als die seitlichen, doch variieren diese
Verhältnisse bei den einzelnen Exemplaren
i' ebenso, wie die Anzahl der Papillen, die
/ 60—75 beträgt.
-^ / Die Vulva liegt bald in der Mitte

des Tieres, bald etwas vor oder hinter
V y derselben. Die Gestalt der weiblichen Ge-

schlechtsöffnung ist der von M. terricola
Fig. G Hintereiule eiues ähnlich. Betrachtet man die Öffnung von
Mäuncheus von M. elegans der Bauchseite, so bemerkt man in der
:^.%^Lk'"'!rGLhlechi Cuticula zunächst einen 0,132 mm langen,
Öffnung jwP mediaue, sPseit- engen Querspalt. Bei tieferer Einstellung
liehe PapiUenreihen. ^.^^^^ ^^^^ ^^^g^ ^^^^ ^^.^^^^ ^^^^ ^^^.^^

den Eingang in die Vagina, die von
starker Muskulatur umgeben und ca. 0,2 mm lang ist. Die
innere Wand der Vagina ist mit Längsstreifen versehen, die an-
scheinend aus Cuticula bestehen. Bei Seitenlage sieht man, wie
die Vulva nur ein schräg nach vorn und innen führender Spalt der
an dieser Stelle etwas verdickten Cuticula (Dicke ca. 0,018 mm) ist.
In ihr finden sich Papillen, ähnlich denen des männlichen Hinter-
endes. Die Gestalt des weiblichen Hinterendes ist ähnlich wde beim

Znr Kenntnis der Mermithiden. 557

Männchen (Fig. 41) und stimmt überein mit dem Hinterende von
M. terricola. Oft ist es stark zugespitzt, immer mit ventral ver-
schobener Spitze. Bei vielen Weibchen ist der After angedeutet.

Die Eier von M. elegmis sind kugelförmig- bis ellipsoid mit einem
Durchmesser von 0,080 mm oder 0,080X0,066 mm. Die Schale ist
glatt und farblos. Ihre Oberfläche scheint klebrig zu sein, denn die
Eier bleiben nach der Ablage oft am Tier hängen und kleben
auch untereinander zu Klümpchen zusammen. Die freilebenden
Larven sind sehr dünn und außerordentlich beweglich, besonders
wenn man sie ins Wasser bringt. Das Hinterende ist spitz aus-
gezogen. Die Maße sind folgende:

Kpl. 0,96—1,38

gr. Dm. 0,013—0,016

Bohrstachel 0,022—0,024
Ösophagus 0,38—0,74

Vo.Nr. 0,096-0,11
hyal. Hinterende 0,16—0,18

Die parasitischen Larven von M. elegans besitzen ein Schwanz-
horn, das sich bei den jüngeren Larven nur wenig vom Körper ab-
hebt und oft in seiner Mitte eine Anschwellung trägt. Bei den
älteren Larven ist es mit breiter Basis aufgesetzt und allmählich
zu einer abgerundeten Spitze ausgezogen. Bei einem kleinen Männ-
chen betrag die Länge des larvalen Schwanzhorns 0,044 mm, seine
Dicke an der Spitze 0,003 mm. Die Seitenlinien der jungen Parasiten
sind sehr breit und stellen ein Epithel von polygonalen Zellen dar.
Für die Muskulatur bleiben nur sehr schmale Streifen übrig. Der
Ösophagus verläuft hinter dem Nervenring als ein breites Zickzack-
band durch den Körper.

Als Wirte von M. elegans fand ich verschiedene Heuschrecken,
Arten der Gattungen Stenobotknis und Decticus.

Die freiwerdenden Larven entwickeln sich in der Erde zur
Geschlechtsreife. Die Eier werden in der Erde abgelegt. Gefunden
wurde M. e. am Pforzheimer Fundplatz, wo sie zahlreich, doch nicht
gerade häufig, vorkommt.

5. Mermis albicans v. Siebold.
(Taf. 17 Fig. 13—15, Taf. 21 Fig. 48—54).

Mermis albicans wurde eingehend beschrieben von Meissnee
(1854); neuerdings gab Rauther (1906) eine ausführliche Schilderung

38*

558 Arthur Hagmeier,

des Haut-, Nerven- und Muskelsystems, so daß ich mich bei der
Beschreibung kurz fassen kann.

Unter Mermis albicans fand ich die größten Exemplare der von
mir beobachteten Mermithiden. Das längste der gefundenen Tiere
war 320 mm lang. Nachstehend seien einige Maße angegeben:

c^c^

??

Kpl.

29—80

38-320

gr. Dm.

0,16-0,175

0,22-0,60

Dm. K.

0,070-0,080

0,057—0.080

Dm. A.

0,15—0,16

—

Vo. Nr.

0,320

0,29-0,50

Schw. L.

0.136-0.185

—

Das Vorderende verjüngt sich stark, was besonders bei den
größeren Tieren auffällt. Das Hinterende hat einen nur wenig
geringeren Durchmesser als die Körpermitte, ja bei den Männchen
ist es in der Nähe der Geschlechtsöffnung oft verdickt.

Die Gestalt des Kopfes ist beim ^^'eibchen mehr oder weniger
zugespitzt ohne jegliche Halseinschnürung; nach hinten erweitert
sich der Durchmesser ziemlich rasch (Fig. 14). Die Papillen {SP, sdP,
Fig. 14) treten auf diese Weise weniger hervor. Beim Männchen
dagegen (Fig. 13) ist das Kopfende abgerundet, eine schwache Hals-
einschnürung angedeutet, und der Durchmesser erweitert sich nach
hinten nur allmählich. Die Papillen {SF, svP, sdP) treten stärker
hervor, was mit bedingt wird durch eine Cuticularverdickung kurz
hinter den Papillen (CuV), die auch beim Weibchen angedeutet,
jedoch nicht so stark entwickelt ist. [Auch Meissner beschrieb
diese Verdickung (1854, tab. 12 flg. 12).]

Die Endigungeu der Papillen werden bei Rauther (1906, p. 47)
eingehend beschrieben. Daß die „scheibenförmige Endigung" an
der Dorsalseite der Seitenpapillen (So, Fig. 15) in Wirklichkeit ein
reduziertes Seitenorgan ist, wie schon Rauther später (1909, p. 539)
annimmt, kann ich nur bestätigen. Am Totalpräparat ist dieses
Seitenorgan allerdings nur bei günstiger Lage zu erkennen (Fig. IbSo)
als kugelförmiges Bläschen von 0,007 mm Durchmesser, das mit
einem ganz feinen Kanälchen unter den Papillenfasern nach außen
führt. Beim Weibchen (Fig. 14 So) ist das Organ noch kleiner und
nur schwer zu sehen. Das Seitenorgan von M. albicans läßt sich
also sehr wohl mit dem von elegans vergleichen und unterscheidet

Zur Kenntnis der Mermithiden. 559

sich von ihm nur durch die geringere Größe. Daß wirklich in dem
Bläschen Nervenfasern vorhanden sind, hat Eauthee nachgewiesen.

Halspapillen sind in Gestalt von starken Fasern ausgebildet,
die Rauthek ^) als Kanalfasern beschreibt. Ein Paar solcher Fasern
mündet vorn am Beginn der Muskulatur nach außen (Fig. 15 KF);
ein anderes, ebenfalls seitliches, befindet sich in der Mitte zwischen
Vorderende und Nervenring. Auch beim Weibchen finden sich diese
Halspapillen in derselben Anordnung [HP, Fig. 14), Dünnere Hals-
papillen stehen auch in den Medianlinien an verschiedenen Stellen
des Vorderendes (z. B. Fig. 13 HP).

Die Mundöffnung (Mö) ist besonders beim Männchen relativ
weit. Eine längere Mundröhre fehlt beim Männchen, ist dagegen beim
Weibchen vorhanden {ME, Fig. 14), wohl infolge der Verdickung
der Cuticula an der Spitze, die ähnlich wie bei Mermis hrevis bis
zu einem „rostraten" Kopfende führen kann. Doch findet sich ein
solches bei M. albicans nur selten.

Eigentümlich gestaltet ist der sogenannte Mundtrichter (JfT,
Fig. 14), der nach vorn nicht ringsherum geschlossen, sondern in
den Medianlinien offen ist. Dies wird bewirkt durch Vorwachsen
des Gewebes vor den Papillen zu zwei seitlichen Zapfen {Li)\ es
entstehen so zwei seitliche Lippen (Fig. 14 Li). Auf jeder dieser
Lippen sitzen drei Papillen, eine Seitenpapille {SP) und zwei Sub-
medianpapillen [sdP, svP, Fig. 13). Zwischen den Lippen breitet
sich die „Cuticularbrücke" Rauthek's aus. An etwas geschrumpften
Glycerin- oder Kanadabalsampräparaten treten die „Lippen" bei
beiden Geschlechtern viel stärker hervor, und der Einschnitt scheint
bis zum Beginn der Muskulatur zu gehen, was jedoch beim lebenden
Tier nicht zutrifft.

Das vordere Ösophagusende {Oe, Fig. 13) zeigt deutlich die bei
Mermis hrevis geschilderte Beschaffenheit. Die Länge des Ösophagus-
rohres beträgt ca. Via ^^^ Körperlänge. Auch der Bau des Fett-
körpers stimmt mit brevis überein.

Ein Excretionsporus fehlt dem erwachsenen Tier; doch scheint
er bei Larven noch vorhanden zu sein, wie ich, allerdings nur an
einem Exemplar, bis jetzt beobachten konnte.

Über die Längslinien hat Rauthee, der die Seiten- und Bauch-
linie „Wülste", die Dorsal- und Submedianlinien „Leisten" nennt,
ausführlich berichtet. Ich möchte dazu nur bemerken, daß bei

1) 1. c, p. 48 u. 50.

560 Arthur Hagmeier,

jungen, aber schon aus dem \t^irt ausgewanderten Tieren die Seiten-
linien nicht nur mit drei Zellenreihen besetzt sind, sondern daß sich
zwischen zwei aus großen Zellen gebildeten Eandreihen mehrere
kleinere Zellen einschieben, die später anscheinend degenerieren.
Die von Rauther beschriebenen Fasern, die von den Seitenlinien-
zellen unter die Cuticula ziehen, konnte ich auch an Totalpräparaten
feststellen. Näheres soll im anatomischen Teil dargelegt werden.

Die Geschlechtsorgane sind bei beiden Geschlechtern paarig.
Die Gestalt des männlichen Hinterendes variiert sehr. Bald ist es
nur wenig verdickt mit relativ langem Schwanz, bald hat es eine
keulenförmige Gestalt mit einem kurzen Schwanzabschnitt. Zwischen
diesen Formen finden sich Übergänge. [Eine Abbildung des Hinter-
endes gibt Meissner (1854, flg. 25 u. 26)]. Die Spicula sind ähnlich
denen von M. brevis und 0,13—0,15 mm lang. Die Papillen stehen
in drei Doppelreihen, deren mittlere jedoch dreiteilig werden kann.

Die Lage der weiblichen Geschlechtsöffnung variiert, befindet
sich aber in dei- Regel hinter der Mitte. Die Vulva mündet direkt
nach außen und ist von Cuticularlippen umgeben. Das weibliche
Hinterende ist stumpf; bei Seitenlage sind Bauch- und Rückenfläche
konvex gewölbt. Rudimente eines Afters sind häufig; auch Papillen
treten vereinzelt am weiblichen Hinterende auf.

Die Eier von M. albicans sind relativ groß. Sie haben kugel-
förmige bis ellipsoide Gestalt, glatte, farblose Schale und messen
0,162 X 0,195 bis 0,20 X 0,22 mm im Durchmesser. Bei dieser Größe
der Eier können sie bei kleineren Tieren die Leibeshöhle fast ganz
ausfüllen. Bei einem 50 mm langen Weibchen, das einen größten
Durchmesser von 0,240 mm hatte, fand ich Eier von der oben an-
gegebenen Größe, die in einer Reihe hintereinander lagen. Die
freilebenden Larven zeigen der Größe der Eier entsprechende
Dimensionen :

Kpl.

3,7

gr. Dm.

0,036

Dm. K.

0,015

Bohrstachel

0,053

Ösophagus

1,15

Vo. Nr.

0,158

Die Organisation und Entwicklung der Larven soll hier nur in
groben Zügen skizziert werden:

Die äußerst schlanken Würmer (Taf. 21 Fig. 48) haben ihren

Zur Kenntnis der Mermithiden. 561

größten Durchmesser im vordersten Körperdrittel (Fig-. 48). Das
Hinterende ist allmählich spitz ausgezog-en. Das vordere Körper-
drittel (Fig. 48 bis Da), das vom Ösophagus ausgefüllt ist, erscheint
farblos und durchsichtig-, während der folgende Körper durch den
Inhalt der Darmzellen undurchsichtig- erscheint und ei-st das Schwanz-
ende wieder hell wird.

Am Kopfende sind die 6 Papillen schon vorhanden (Fig. 49 KP);
dicht daliinter ziehen zwei seitliche Streifen {KF^) durch die Cuticula,
die wohl die vorderen Kanalfasern darstellen. In der Mitte zwischen
Vorderende und Nervenring stehen die seitlichen hinteren Kanal-
fasern {KF^. Fig. 49). Das vordere Ösophagusende ist verdickt und
zu einem Bohrstachel {BSt, Fig. 49 u. 50) umgebildet, der vorgestoßen
werden kann (Fig. 50). Das erweiterte Distalende des Stachels ist
seitlich geöffnet, und von den so entstandenen Stachelhälften ist die
dorsale {dSt, Fig. 50) stärker entwickelt, länger und in eine feine
Spitze ausgezogen, während die ventrale Hälfte {vSt, Fig. 49 u. 50)
vorn abgestutzt ist. Der hintere Teil des Stachels ist ein stark-
wandiges Cuticularrohr, das schließlich in das Ösophagusrohr {Oe)
übergeht, das anfangs zylindrisch, später dreikantig {Oel^, Fig. 52)
erscheint und von einem Plasmamantel mit regelmäßig angeordneten
Kernen umgeben ist. Hinter dem Nervenring, 0,37 mm vom Vorder-
ende, ändert sich das Lumen wieder (Fig. 52), und von da an besteht
der Ösophagus (Oe?2, OeG, Fig. 52) aus 2 Reihen großer, vacuoliger
Zellen {OeZ, Fig. 52a), die ein weites Lumen {Gel, Fig. 52) ein-
schließen. An der oben angegebenen Stelle tritt ein weiteres Organ
mit dem Ösophagus in Verbindung. Es liegt ihrn auf einer Seite
eng an und stellt eine große, anscheinend einzellige, grobwabig
gebaute Drüse dar, die vorn, nach einer Verdickung, spitz ausläuft
und in den Ösophagus mündet {ZK, Fig. 48 u. Fig. 52), während
ihr hinterer Abschnitt schmäler wird und den Ösophagus fast bis
zu dessen hinterem Ende begleitet.^) Beim Beginn des zweiten
Körperdrittels geht der Ösophagus in den Darm über (Da, Fig. 48).
An der Übergangsstelle (Fig. 51 u. 53) finden sich ventrale, stark
lichtbrechende Körper {VA, Fig, 51). Die ersten Darmzellen (DaZ,
Fig. 53) sind dicht zusammengedrängt und schmal, während die
folgenden große, cj'^lindrische, in einer Eeihe hintereinander liegende
Zellen darstellen. Bei frisch ausgeschlüpften Tieren sind diese
Zellen dicht mit Reservestolf'kügelclien gefüllt (Fig. 53) und

1) Auf den Figuren ist dieses Organ als Zellkörper {ZK) bezeichnet.

562 Arthur Hagmeier,

zeigen in ihren Grenzen (ZGr, Fig. 51) kleine, stark lichtbrechende
Körnchen (Fig. 54 Kp), deren Bedeutnng mir nicht klar wurde.
Bei den älteren freilebenden Larven besteht die Darmzelle aus
einer großen Vacuole (F, Fig. 51), in der vereinzelte Fettröpfchen
und Krystalle (X, Fig. 51) liegen, von demselben Aussehen wie beim
geschlechtsreifen Wurm. Gegen das Hinterende werden die Darm-
zellen (DaZ, Fig. 54) langgestreckt und endigen vor dem Hinterende
(Fig. 54a DaZ), in dessen letztem Teil nur die Seitenlinien (SL) sich
fortsetzen. Ein deutlicher After fehlt. Ob man einen schwachen
Streifen, ca. 0,16 mm vom Hinterende entfernt, als Andeutung des Afters
auffassen kann, lasse ich vorerst unentschieden (Fig. 54a A?). Auch
die Längslinien sind vorhanden und Bauch- und Seitenlinien (SL,
Fig. 51 u. 52) mit Zellen besetzt. Zwischen den Längslinien be-
merkt man die relativ kurzen Muskelzellen {M, Fig. 51), die den
größten Teil der Körperwand besetzen. Es kommen nur wenige
auf einen Querschnitt, so daß dieser dem eines Meromyariers gleicht.
Hinter dem Nervenring {Nr, Fig. 49) durchziehen die Leibeshöhle
zwei seitliche Schläuche {Seh, Fig. 49), die bis zum Beginn des
zweiten Ösophagusabschnitts reichen (Fig. 52a Seh). Ihre etwaige
Mündung konnte ich nicht auffinden; bei den frisch ausgeschlüpften
freilebenden Larven sind sie stark entwickelt und füllen an der
angegebenen Stelle die ganze Leibeshöhle aus. Bei älteren Tieren
werden sie dünner. Beachtenswert ist das Vorkommen von zwei
ca. 0,04 mm langen, bohnenförmigen Geschlechtsanlagen {GA-i^ u. GA^y
Fig. 48), die der Ventralwand aufliegen, die erste {GA.^, Fig. 51)^
ungefähr in der Körpermitte, die zweite {GA^, Fig. 54) am Beginn
des letzten Körperdrittels, ca. 1 mm vom Hinterende entfernt. Der
Schwanzspitze (Fig. 54a) ist ein kleines CuticularknöpfChen {EKn)
aufgesetzt, das für M. albicans charakteristisch zu sein scheint. Über
manche Verhältnisse wird erst die genaue Untersuchung der
weiteren Entwicklung Aufschluß bringen können. — Vorerst mögen
nur einige leicht wahrnehmbare Veränderungen angegeben werden^
die sich nach der Einwanderung vollziehen. Die Larven nehmen
in den ersten Tagen nur an Dicke zu, wie dies auch schon Kohn
(1905) bei Paramermis contorta erwähnt. Am 7. Tag nach der Ein-
wanderung war eine Larve noch 3,5 mm lang, jedoch mit einem
Durchmesser von 0,057 mm. Das Wachstum geht ziemlich rasch
vorwärts; es seien einige Maße herausgegriffen:

Zur Kenntnis der Mermithiden. 563

Am 11. Tag war die Länge 4,5 mm, Dicke 0,08 mm

?? !"• 5? )? )? )5 11 5? J? 0,12 ,,

5? ^^- » 5? 55 55 ÖO „ „ 0,21 „

Das zuletzt erwähnte Tier besaß bei der Entnahme aus dem
Wirt schon eine Cloakenanlage, war also eine männliche Larve, die
ihrer Körperlänge nach wohl schon imstande gewesen sein würde,
sich freilebend zum geschlechtsreifen Tier weiter zu entwickeln.
Gleich in den ersten Tagen nach der Einwanderung teilen sich die
Darmzellen, so daß jetzt mehrere auf den Querschnitt kommen.
Später wachsen die anfangs dichtgedrängten Zellen am Anfang des
Darmes nach vorn zu einem Blindsack aus, der schließlich bis kurz
hinter den Nervenring sich ausdehnt. Die Seitenlinien verbreitern
sich stark, und für die Muskulatur bleibt nur wenig Raum übrig,
was sich auch in der geringen Bewegungsfähigkeit der heraus-
präparierten Parasiten zeigt. Im sogenannten Zellkörper, der dem
Ösophagus anliegt, treten große spindelförmige Kerne auf, um die
sich später das Plasma ansammelt. (Doch können die weiteren Ver-
änderungen des Ösophagus nur an Schnitten beobachtet werden, die
ich bis jetzt noch nicht ausführen konnte.) Die Spitze des Hinter-
endes bleibt ungefähr vom 11. Tage an im Wachstum zurück und
bildet so das längstbekannte Schwanzhorn der alMcans-LRrye.^) Bei
den Parasiten vom 22. Tage war eine gekreuzte Faserschicht schon
entwickelt. Über die Zahl der Häutungen kann ich noch keinen
Aufschluß geben.

Die Wirtstiere von Mermis albicans, die ich beobachtete, waren
Heuschrecken (Stenobothms und Decticus sp.), eine Forfwula sp., eine
Raupe des Lindenschwärmers (Smerinthus tiliae) und außerdem Myrio-
poden (lulus sabulosus und Geophilus sp.) sowie Mollusken [Limax
agrestis).

Die geschlechtsreifen, frei in der Erde lebenden Tiere fanden
sich am häufigsten unter den am Pforzheimer Fundplatz vorkom-
menden Formen. Das Zahlenverhältnis Männchen : Weibchen = 4:6.
Am häufigsten fand ich kleinere, 38— 50 mm lange Weibchen.

6, Mermis arsenoidea n. sp.?

(Taf. 17 Fig. 16, Taf. 21 Fig. 55.)
Im Anschluß an M. albicans möchte ich kurz eine Mermis-Ait
erwähnen, von der ich nur Weibchen beobachtete, die ich anfangs für

1) KOHN (1905) beschreibt denselben Vorgang bei Paraniermis contorla.

564 Arthur Hagmeier,

albicans -Weibchen hielt. Ihr Aussehen, besonders das Kopfende,
gleicht dem des albicans-Mä,nnchens so, daß man auf den ersten Blick
diese Tiere für die eigentlichen Weibchen dieser Art halten könnte.
Doch zeigen einerseits die als aJMcansAV eibchen oben beschriebenen
Tiere, trotz der Verschiedenheit des Vorderendes von dem des
Männchens, die übrigens ein Analogon bei M. brevis findet, doch
übereinstimmende Merkmale und weichen namentlich im Bau der
Sinnesorgane am Vorderende nicht voneinander ab. Auch fand ich
sehr häufig die als albicans zusammengehörig beschriebenen Tiere
in Copula. Andrerseits lassen sich doch einige Unterschiede auf-
finden zwischen albicans-Wsumchen und arsenoidea.
Die Maße der fraglichen Tiere sind folgende:

Kpl. 74—120

gr. Dm. 0,154—0,180

Dm.K. 0,068—0,075

Dm. A. 0.14—0,170

Vo. Nr. 0,31—0,35

Schw. L. 0,17—0,22

Die gekreuzte Faserschicht der Cuticula ist vorhanden. Der
Kopf (Fig. 16) ist abgerundet, mit schwacher Halseinschnürung hinter
den Papillen und mit einem nach innen vorspringenden Cuticular-
ring {CuV) an derselben Stelle. Die 6 Papillen treten stark hervor
und haben meist 3 etwas verdickte Endfasern {EF). Rudimente
von Seitenorganen konnte ich am Totalpräparat nicht auffinden.
Dicht hinter den Seitenpapillen {SP) durchziehen einige helle Streifen
die Cuticula, wahrscheinlich Halspapillen {HP^) darstellefid. Auch
am Beginn der Muskulatur {M) finden sich 2 solcher feiner
Papillen (HP.^). Von Kanalfasern konnte ich nichts entdecken, auch
fehlen die für M. albicans charakteristischen Halspapillen in der
Mitte zwischen Vorderende und Nervenring. Der Ösophagus (Oe)
ist an seiner Mündung, auch bei Seitenlage, relativ eng (höchstens
0,003 mm, während er bei albicans-M.ä.nnchen über 0,004 mm bis zu
0,005 mm Durchmesser besitzt). Die Lippenbildung (Li) ist nicht
so stark ausgeprägt wie bei M. albicans, und die vorderen Lippen-
ränder sind nach innen vorgewachsen. — Der Fettkörper hat
dasselbe Aussehen wie der von albicans. Einen Excretionsporus
konnte ich nicht finden. Die Vulva liegt hinter der Körpermitte und
stimmt im Bau mit der von albicans überein. Das Hinterende der sehr

Zur Kenntnis der Mermithiden. 56ö

dünnen, langg'estreckten Weibchen ist etwas verjüngt und abgerundet.
Fast bei allen Exemplaren fand sich ein After angedeutet in Form
eines durch die Cuticula ziehenden Kanals. Auch fand sich fast
regelmäßig eine mehr oder weniger stark entwickelte Bursalmusku-
latur am Hinterende.

Die etwas linsenförmigen Eier haben eine glatte Schale vom
Durchmesser 0,114 — 0,116 mm zu 0,088 mm, sind also bedeutend
kleiner als die von albicans. Die freilebenden Larven (Fig. 55) sind
ebenfalls sehr verschieden von den alhica^is-hsivven.

Ihre Größenverhältnisse sind:

Kpl.

0.85—1,0

gr. Dm.

0,024

Bohrstachel

0.031

Ösophag.

0,54

Schw. L.

0,075

Der Ösophagus nimmt demnach bis über die Hälfte der Körper-
länge ein. Er hat wie bei albicans zwei Abschnitte {Ocy u. Oe.-,) und
mündet hinten in einen aus einer Zellreihe bestehenden Darm (Da).
Am Hinterende des Tieres befindet sich eine Schwanzdrüse (SDr),
mit der sich die Würmchen, wenn man sie ins Wasser bringt, fest-
heften können und dann mit dem Körper lebhafte Bewegungen aus-
führen. Von parasitischen Larven beobachtete ich nur ein schon
ausgetretenes Exemplar, das sich im Häutungsstadium befand und
dessen Larvenhaut ein Schwanzhorn zeigte.

Darüber, daß M. arsenoidea mit dem Weibchen von albicans
nicht in Zusammenhang gebracht w^erden kann, besteht wohl kein
Zweifel. Ob diese Form mit den Männchen von alUcans irgendwie
in Beziehung steht, Avas mir jedoch unwahrscheinlich erscheint, kann
nur eine genaue biologische Untersuchung entscheiden.^)

1) Bemerken möchte ich noch, daß die Tiere, abgesehen vom Mangel
der Spicula, Ähnlichkeit mit den oben erwähnten Hermaphroditen MeiSS-
NER's (1854) zeigen, denen er den Habitus der Männchen zuschreibt. Die
Maße der von MEISSNER beschriebenen echten a//;/crtn.s- Weibchen stimmen
ungefähr mit den von mir ebenfalls als albicans bezeichneten Weibchen
überein.

566 Arthur Hagmeier,

7. Merniis nif/rescens Düjakdin.
(Taf. 18 Fig. 17— 21a, Taf. 20 Fig. 42.)

M. nigrescens wurde 1842 von Dujardin (1842, p. 129) be-
schrieben, später (1855) von Meissner bearbeitet und auch von
Schneider (1860 und 1866) beobachtet. In neuerer Zeit hat
sich V. LiNSTOw (1892) einteilender mit dieser Art beschäftigt. Er
führt ebenda die ältere Literatur an, die meistens nur das Vor-
kommen der Tiere behandelt. Auch später macht v. Linstow (1899,
p. 152) Angaben über M. nigrescens. Ich werde im Verlauf der
Schilderung auf seine Befunde zurückkommen.

Das Männchen von nigrescens war bis jetzt noch nicht bekannt.
Es gelang mir, 2 Exemplare derselben aus Heuschrecken zu ziehen
und zu beobachten.

Wie schon Dujardin (1842, p. 136) angibt, ist der Körper von
nigrescens am Vorderende allmählich schwach verjüngt, das Hinter-
ende nur wenig verdünnt. Die Männchen sind, wie bei allen Mermi-
thiden, kürzer und erheblich dünner als die Weibchen. Folgende
Maße wurden gefunden:

88—152
0,42-0,50
0,13—0,14

0,340 1)
0,45—0,46

Die Cuticula ist relativ dick und zeigt deutlich die gekreuzten
Fasern, deren Verlauf Dujardin ausführlich schildert. Die Farbe
der geschlechtsreifen Tiere ist gelblich. Zwischen Hals und Nerven-
ring finden sich unregelmäßige, längere oder kürzere, gelbbraune
Streifen, die durch Pigmenteinlagerungen, hauptsächlich in der
Cuticula, zustande kommen. Die Tiere mit reifen Eiern erscheinen
dunkelbraun bis schwarz, soweit die gefüllten Uteri den Körper
durchziehen. Die davon freien Teile sind dann oft messinggelb ge-
färbt, was zum Teil von der Farbe des Fettkörpers herrührt. Am
Kopf, ungefähr bis zum Beginn der Muskulatur (Fig. 17 M), ist die

^<^

Kpl.

66; 68

gr. Dm.

0,26; 0,28

Dm. K.

0,114; 0,119

Dm.A.

0,22; 0,24

Vo. Nr.

0,316; 0,340

Schw. L.

0,31 ; 0,35

1) Bei den Weibchen wurde der Durchmesser am Ende des Fett-
körpers gemessen.

Zur Kenntnis der Mermithiden. 567

Cuticula stark verdünnt, so daß das plasmatische Innere knopf-
förmig- verdickt erscheint. Eine äußere Halseinschnürung- ist nur
schwach angedeutet. Das Vorderende ist abg-erundet, doch erscheint
bei Medianlage (Fig. 17) durch die Mundpapillen {MP) das äußerste
Ende abgestutzt.

Über die Papillen machte Du.iardin keine g-enauen Angaben.
Meissnee beschreibt 6 Papillen und einen den Mundtrichter um-
gebenden Ring, „der von allen Seiten als 2 Papillen erscheint"
(1856. p. 15). Richtiger stellt Schneider (1866, p. 177) die Ver-
hältnisse dar. Er sah die vorderen Zapfen, die Mundpapillen (MP,
Fig. 17) als Seitenpapillen au und beschrieb außer diesen nur 4
submediane Papillen, dei-en charakteristisciie Endorg-ane er als „kegel-
förmige Pulpa" beschreibt. Auch die Seitenorgane hat Schneider ge-
sehen, doch nicht als solche erkannt. Er berichtet darüber folgendes
(1860, p. 244, tab. 6 flg. 17): ,. Allerdings kann der Anschein von
sechs Papillen entstehen , aber durch zwei Gebilde ganz anderer
Art. Genau lateral nämlich liegt jederseits eine elliptische flache,
wahrscheinlich mit Flüssigkeit gefüllte Blase. Sie wird nach aussen
von der Haut, nach innen von der darunter liegenden Körnerschicht
begrenzt. Dreht man das l'ier so, dass die Blase dem Beschauer
gerade die Fläche zukehrt, so ist die Begrenzung deutlich, wendet
die Blase die schmale Seite zu, so ist sie weniger deutlich und ihre
obere Spitze kann den Schein einer Papille geben. Alles das wird
vollständig klar, wenn man den Kopf dicht hinter den Papillen
quer durchueidet. Man übersieht dann alle 4 Papillen und die
Querschnitte der beiden Blasen, deren innerer Rand sich wie ein
kleiner Saugnapf ausnimmt."

Trotz dieser genauen Schilderung macht später v. Linstow
eigentümlicherweise völlig unzntreftende Angaben, indem er (1892,
p. 506) 3 Papillen an der Mundötfnung und 6 Papillen hinter der
Mundöffnung findet. 1899 (1. c, p. 153) beschreibt v. Linstow nur
noch 2 Papillen vor der Mundöftnung und 6 dahinter.

Ich kann die Angaben Schneidee's nur bestätigen. Es sind
4 submediane Papillen {svF, sdP) vorhanden, die den als „Kopf-
papillen" bezeichneten der bis jetzt behandelten Mermis- Arten
entsprechen. Die seitlichen vorderen Papillen (i¥P, Fig. 17, 18
u. 21) dagegen fasse ich als besondere Gebilde auf, einerseits weil
sie ganz anders gebaut sind als die Kopfpapillen, andrerseits weil
sie bei der unten zu beschreibenden Mermis arenicola neben typischen
Seitenpapillen auftreten.

568 Arthur Hägmeier,

Diese „Mundpapillen" {MP, Fig. 17, 18 u. 21) ziehen zu beiden
Seiten des Mundtrichters {MT, Fig. 17) nach vorn als stumpf kegel-
förmige Plasmafortsätze, Wie ich am Totalpräparat einer Larve
noch deutlicher als am erwachsenen Tier sehen konnte (Fig. 21 MP\
zieht ein Strang {3IPSt) (daß es ein Nerv ist, konnte ich nicht
nachweisen) durch einen helleren, hohlraumartigen inneren Teil der
Papille an die Cuticula und setzt sich dort breit an. An konser-
vierten geschlechtsreifen Tieren ziehen sich die Mundpapillen zurück
(Fig. 18 MP) oder verdünnen sich und erscheinen als spitz ausge-
zogene Zäpfchen.

Die submedianen Kopfpapillen (Fig. 19) ragen wenig aus dem
Gewebe hervor. Sie werden in der Hauptsache gebildet von bogen-
förmigen, hinten abgerundeten und vorn in ein dünnes Band auslaufenden
Stützzellen (StZ)^ die den Nerv und die Endorgane umgeben (Fig. 19a
StZ). Wie auch an Querschnitten zu sehen ist, sind die schmalen
Enden dieser Stützzellen an der Cuticula befestigt, die für die
Papille eine schon von Meissner beschriebene trichterförmige innere
Aushöhlung besitzt. Umgeben von diesen Stützzellen treten stark
lichtbrechende, kegelförmige Körper {Eo, Fig. 19 u. 19a) mit ihren
spitz ausgezogenen Enden an die Cuticula heraus. Meissnee (1. c,
p. 28) erwähnt diese Endorgane als „Bläschen", und auch Schneider
kennt sie, wie ich oben erwähnte. In jeder Papille sind 3 solcher
Endorgane {Eo) vorhanden; man kann an ihnen eine äußere Hülle
und einen inneren Körper unterscheiden, der bei der Ansicht von
oben (Fig. 19a Eo) körnig erscheint. Auf Schnitten färbte sich
dieser innere Teil mit Safranin stark rot, während die Hülle mit
BLOCHMANN'scher Flüssigkeit blau gefärbt wird. Die an die End-
organe herantretenden Nerven sind deutlich zu erkennen. Es handelt
sich in diesen Endorganen wahrscheinlich um Sinneszellen, die bei nigres-
cens an der Peripherie stehen, während sie bei albicans nach Rauther
(1906) nahe dem Ursprung der Kopfnerven in diesen eingebettet
liegen. Doch kommen solche spindelförmige Zellen auch bei nigrescens
im Kopfnervenstrang vor (Fig. 21 SZ). An den Enden der Sub-
niedianpapillen zeigt die Cuticula eine kleine, trichterförmige Ein-
senkung (Fig. 19 CuT), an deren Grund beim lebenden Tier die
Endorgane aufstoßen. Die Cuticula ist an dieser Stelle stark ver-
dünnt, besitzt aber keine Öffnung.

An Stelle von Seitenpapillen, wie sie bei anderen Mermis-A.Yten
vorkommen, finden sich bei nigrescens eigentümlich gebaute Seiten-
organe. Bei Medianlage des Kopfes (Fig. 17 u. Fig. 20) durchziehen

Zur Kenntuis der Merniithiden. 569

seitlich je ein feines Kanälchen (Ca) die Cuticula. Von ihm aus
gehen feine Fasern {EF) unter der Cuticula nach hinten, biegen
nach innen um und dringen in ein Gewebe ein. daß von großen
Hohlräumen (F) durchsetzt ist. Beim Männchen besitzt das Feld
dieser Hohlräume (VF, Fig. 17) eine größere Ausdehnung als bei
den Weibchen; es erstreckt sich fast bis zum Beginn der Muskulatur
(M, Fig. 17). Von innen tritt der Seitennerv {SN, Fig. 20) in dieses
Feld ein, das von feinen Fasern durchzogen ist. — Betrachten wir das
Organ bei Seitenlage des Kopfes (Fig. 18), so sehen wir ein ovales,
oft auch etwas dreieckig erscheinendes, helles Feld, das beim Männ-
chen 0,066 mm lang und im Maximum 0,048 mm breit ist, beim
Weibchen nur 0.048 X 0,044 mm mißt. Das Feld ist umgeben von
einem (Plasma-)Band aus großen, gebogenen Zellen (SfZ, Fig. 18),
die Ähnlichkeit haben mit den Stützzellen der Kopfpapillen. Wir
können einen äußeren Ki'anz von Hohlräumen {a. V, Fig. 18) unter-
scheiden, der aus großen Vacuolen besteht, während in der Mitte
die Vacuolen (i. V, Fig. 18) kleiner und auch dünner sind, da man
das darunterliegende Gewebe schon bei geringer Tubusverschiebung
sehen kann. Von der Mitte dieses inneren Feldes gehen die oben
beschriebenen Endfasern {FF, Fig. 18) aus, um dicht unter der
Cuticula nach vorn zum Kanälchen Ca mit der Öffnung Öf zu
ziehen. Von den äußeren Vacuolen ziehen einzelne Fasern in
Bogen nach der Mitte des Innenfeldes {BF, Fig. 18). Bei tiefer
Einstellung sieht man den Seitennerv {SN) von hinten herantreten
und kann ihn bis zum Innenfeld verfolgen. Es läßt sich jedoch
nicht mit Sicherheit am ungefärbten Präparat feststellen, wo seine
Fasern endigen. Sie scheinen sich über das ganze Seitenorganfeld
auszubreiten.

Daß es sich in dem eben beschriebenen Organ von Mermis
nigrescens um ein Seitenorgan handelt, das dem der anderen
Mermithideu entspricht, zeigt am besten ein Vergleich mit der
oben beschriebenen M. elegans. Hier war der Cuticularbecher
ein nur von dünner Cuticula ausgekleidetes Bläschen, das mit
einem ganz feinen Kanälchen nach außen mündete. Bei nigrescens
ist statt des einfachen Becherlumens ein durch spärliches Plasma
in kleinere Vacuolen geteilter Raum unter der Cuticula vorhanden.
Wie bei elegans finden sich auch bei nigrescens die Hohlräume
durchziehende Fasern, welche zum Teil zum Ausführgang hinziehen.
Was beide Organe von denen der übrigen Mermithideu unter-
scheidet, ist der Mangel einer deutlich erkennbaren Drüsenzelle.

570 Arthur Hagmeier,

Eine solche würde jedoch auch schwer zu erkennen sein, da be-
sonders bei nigrescens der Kopf reich an großen Zellen ist. Viel-
leicht geben Schnitte darüber Aufklärung. Daß das Seitenorgan
wirklich ein Sinnesorgan ist, dürfte der Zutritt des starken Seiten-
nerves beweisen, der hier keine Papille, sondern nur das Organ
versorgt.

Bei den parasitischen Larven (Fig. 21) sind die Seitenorgane
noch nicht so völlig ausgebildet wie beim geschlechtsreifen Tier, doch
schon deutlich als von den Papillen verschieden zu erkennen.

Auch das Nervensystem von M. nigrescens zeigt ein von den
bis jetzt behandelten Arten verschiedenes Aussehen. Wir finden
(Fig. 21) keine streng gesonderten, aus locker nebeneinander
liegenden Zellen bestehende Ganglien, wie z. B. bei M. hrevis (vgl,
Fig. 8), sondern um den Nervenring {Nr), und hinter ihm befindet
sich eine kompakte Masse von Ganglienzellen mit großen Kernen.
Die Grenzen der Ganglienmasse sind scharf, so daß man eine
Hülle annehmen muß, die das Zentralnervensj'stem umgibt. Bei
näherem Zusehen kann man ein Ventral-, zwei Lateral- {LG) und
ein relativ stark ausgebildetes Dorsalganglion {DG) unterscheiden.
Der Ursprung des Bauchnerves ist doppelt und bei Bauch- oder
Seitenlage leicht zu erkennen, ebenso eine Ventrolateralcommissur,
die etwa in der Höhe des Nervenringes verläuft. Der Nerven-
ring {Nr) selbst ist relativ schwach und ganz umgeben von
Ganglienzellen {GZ), so daß er nur schwer zu erkennen ist. —
An den hinteren Rand des Nervenringes treten Muskelfortsätze,
den einzelnen Muskelfeldern entsprechend. [In Fig. 21 sind die
dorsolateralen {dlMf) in Fig. 21a die darüberliegenden si,ibdorsalen
Muskelfortsätze {sdMf) eingezeichnet.] Bei Medianlage sieht man
auf der Dorsalseite Commissuren von den Seiten zum Nervenring
herantreten; ihren Ursprung konnte ich am Totalpräparat nicht
feststellen (Fig. 21 dlCo). — Eigentümlich ist der Verlauf der Nerven
vor dem Schlundring. Der Ursprung der Kopfnerven ist nicht scharf
abgesetzt wie bei anderen Mermis- Arten (vgl. Fig. 8 und Fig. 26),
sondern der Komplex der um den Schlundring gruppierten Ganglien-
zellen {GZ) geht allmählich in einen gemeinsamen Nervenstrang
(gN) über, der den Ösophagus umgibt und nur auf der Bauch-
seite nicht völlig geschlossen ist. In den gemeinsamen Nervenstrang
{gN, Fig. 21) sind zahlreiche spindelförmige Zellen {SZ) eingelagert,
die wohl den von Rauther bei Mermis albicans beschriebenen Sinnes-
zellen entsprechen dürften. Außer diesen bemerkt man noch größere,

Zur Kenntnis der Mermithiden. 571

€llipsoide Kerne in der Mitte, die ich als Ösopliaguskerne {OeK) auf-
fasse. Am Übergang der Gangliengruppe in den gemeinsamen
Nervenstrang finden sich große, birnförmige Zellen {StZ), die mit
den Ganglienzellen wenig Ähnlichkeit haben und die ich vorläufig
als Stützzellen (StZ) bezeichne. Am Vorderende teilt sich der
Nervenstrang und sendet Zweige {SN, sdN, Fig. 21) zu den Papillen
und Seitenorganen. Besonders die zu den letzteren führenden
Stränge {SB) sind stark entwickelt.

An verschiedenen Stellen {x) der Kopfnerven zweigen sich
dünne, an die Peripherie ziehende Nerven ab. Eine genauere
Schilderung des Nervensystems, besonders auch der Längsnerven
hinter dem Schlundring, muß ich für den anatomischen Teil auf-
sparen. ^)

Die Mundölfnung {Mö, Fig. 17) des geschlechtsreifen Tieres ist
sehr eng, ebenso die darauf folgende Mundröhre {MB, Fig. 17).
Auch der Ösophagus ist beim geschlechtsreifen Tier ein sehr enges,
dünnwandiges Eohr, das sich nur schwer verfolgen läßt. Seine
Länge, die ich an Häutungsexemplaren leicht bestimmen konnte,
beträgt V20 der Körperlänge. Bei den parasitischen Larven ist das
Ösophagusrohr dreikantig, und sein vorderes Ende zeigt einen Bohr-
stachel {BSt, Fig. 21), dessen Spitze gespalten und dessen Hinter-
ende kugelförmig angeschwollen ist. Noch bei der letzten Häutung
der ausgewanderten Larve ist diese Anschwellung erkennbar. Über
den Bau der übrigen Ösophagusabschnitte, den v. Linstow aus-
führlich schildert (1892, p. 505), stellte ich bis jetzt keine weiteren
Untersuchungen an.

Wie schon Meissner (1856, p. 31) richtig beobachtete und
auch V. Linstow es schildert, weicht der Darm (Fettkörpers)
{Fk) beträchtlich von dem der M. albicans ab. Er besteht bei
nigrescens aus einem dickwandigen Schlauch, dessen Wand aus
kleinen Zellen gebildet wird und der bei jungen Tieren dicht gefüllt

I) Meissner hat die gröberen Verhältnisse des Zentralnervensystems
von nigrescens schon erkannt und betont den Unterschied zwischen nigres-
ce)is und albicans in dieser Hinsicht. Der Umstand, daß die Kopfnerven
den Ösophagus umschließen und die Ganglien eine kompakte Masse dar-
stellen, veranlaßte wohl Schneider (18üH, p. 186 und tab. 15 fig. 9),
dieses Organsystem als Osophagusbulbus aufzufassen. Bei einer anderen
Mermis-A.vt hätte dieses Mißverständnis nicht so leicht eintreten können.
V. Linstow (1892) erwähnt das Nervensystem nur flüchtig und gibt eine
ungenügende Abbildung davon,

Zool. Jahrb. XXXII. Abt. f. Syst. 39

572 Arthur Hagmeier

mit Reservestoffkugeln ist. Im optischen Längsschnitt kann man
am lebenden Tier die Wand des Fettkörpers mit ihren kleinen
Kernen erkennen, da sie sich als farblose, durchsichtige Schicht von
dem dunkeln Inhalt abhebt. Durch fein verzweigte Zellen, die be-
sonders in der Nähe der Rücken- und Subventrallinie auftreten, ist
der Fettkörper an der Körperwand befestigt.^)

Einen Excretionsporus konnte ich nicht auffinden. Die Be-
obachtungen eines solchen dicht hinter den Papillen durch v. Linstow
(1892, p. 506 u. 1899, p. 153) beruht auf einem Irrtum. Wahrschein-
lich hielt V. Linstow die Vacuolen des Seitenorganfeldes oder eine
derselben für eine Öffnung in der Cuticula, zumal er (1899, tab. 8
fig. 5) den vermeintlichen Porus von der Fläche zeichnet und mit
einem Hof umgibt, der ungefähr dem Seitenorganfeld entsprechen
könnte.

31. nigrescens hat 6 wohlausgebildete Längslinien. Die Zellen der
Bauch- und Seitenlinien sind groß mit relativ großen Kernen. Be-
sonders fällt dies bei den parasitischen Larven auf (Fig. 21 SLK), wo
die Zellen der Kopfregion noch nicht gestreckt sind wie bei den
geschlechtsreifen Tieren. Bei den Larven ist deutlich zu sehen, wie
sich vom Vorderende der Längsmuskulatur an nach vorn (Fig. 21a EL)
die Linienfelder stark verbreitern und am Kopfende eine zusammen-
hängende Hypodermisschicht bilden. Dabei breiten sich einzelne
Zeilen nach außen zu aus und sitzen der Cuticula mit breiter Ober-
fläche an, während ihr Kern (K, Fig. 21a) innen liegt.-) Ein ähnliches
Ausbreiten der Längslinienzellen unter der Cuticula beobachtete ich
bei einer reifen Larve von M. brevis, bei der sich gerade die neue
Cuticula bildete. Es ist anzunehmen, daß diese Zellen am Vorder-
ende auch wirklich als Hypodermiszellen funktionieren, doch kann
ich hier nicht näher darauf eingehen. Bemerken möchte ich noch,
daß sich auch bei nigrescens in den Längslinien zweierlei Zellen
vorfinden, wie bei albicans erwähnt wurde. Welcher Art jedoch die
vorderen Kopfzellen angehören, konnte ich noch nicht entscheiden.

Die Rückenlinie (EL, Fig. 21a u. Fig. 17) ist am Vorderende
nur spärlich mit Zellen besetzt. Der Zellenbelag endet schon vor

1) Eine ähnliche Aufhängung des Fettkörpers beobachtete ich auch
bei Faramermis rosea n. sp. Wahrscheinlich sind die Nerven, die
Meissner (1856, p. 33) an den Fettkörper herantreten sah, identisch mit
den eben geschilderten Verbindungen.

2) V. Linstow hat (1892) diese Zellen gesehen und als einzellige
Drüsen o-ecieutet, was nicht zutrifft.

Zur Kenntnis der Mermithiilen. 573

dem Nervenring (x, Fig. 21a). Subdorsallinien sind nicht vorhanden.
In der Nähe der Rückenlinie finden sicli auch im Vorderende die
schon erwähnten verzweigten Zellen ( VZ). An den Subventrallinien
finden sich kugelförmige, kleine Fettzellen {FZ, Fig. 17).

Die Geschlechtsorgane sind bei beiden Geschlechtern paarig.
Beim Männchen beginnt das Vas deferens etwas hinter der Körper-
mitte, und der hintere Hoden ist bedeutend kürzer als der vordere.
Das männliche Hinterende (Taf. 20 Fig. 42) ist abgerundet mit
ventraler Spitze, so daß bei Seitenlage die Bauchfläche schwach
konkav, die Rückenfläche konvex gekrümmt ist.

Die Zellen des Vas deferens (Vd) sind am Hinterende lang-
gestreckt. In der Höhe der Spiculawurzeln liegen dem Vas deferens
Zellen (,GZ) auf, die die Form von Ganglienzellen haben. Doch
untersuchte ich dieses Analganglion, das Rauther von 31. albicans
beschreibt (1906), noch nicht näher. Die Spicula sind gelb gefärbt,
0,20 — 0,26 mm lang, durclischnittlich 0,025 mm breit und gebogen.
Ihre Enden sind abgerundet, ihre Wurzeln verdickt zum Ansatz
der gut entwickelten Retractoren (R). Die Protrusoren (Fr) um-
geben die Spiculumscheiden und inserieren distal hauptsächlich hinter
dem After. Fixatormuskeln (Fx) sind vorhanden, ebenso zahlreiche
Bursalmuskeln (B31), die sich über das Papillenfeld hinaus nach
vorn erstrecken. Die Analpapillen (mP, sP) stehen in drei einfachen
Reihen, deren mittlere in der Nähe des Afters auf eine kurze Strecke
verdoppelt sein kann. Ihre xlnzahl beträgt in jeder Reihe 30—35.
Zuweilen finden sich Doppelpapillen, die aus zwei nahe zusammen-
getretenen bestehen. Wie man bei M. nujrescens besonders gut
sehen kann, stehen die medianen Papillen {mP) über der Bauch-
linie, die seitlichen {sP) in der Muskelunterbrechung der Subventral-
linien.

Die Lage der Vulva variiert; meistens fand ich sie vor der
Körpermitte. Die weiblichen Geschlechtsorgane hat Meissner (1856)
ausführlich beschrieben, auch die merkwürdig beschälten Eier, die
schon DujARDiN (1842, tab. 6) richtig abbildete und die auch Meissner
wiedergibt. Düjardin beschreibt auch die Embryonen, die er aus
den Eiern herauspräparierte. Meissner schildert einen Embryo, der
wohl noch nicht völlig entwickelt ist. Wie ich schon oben erwähnte,
gelang es mir nicht, die w^^rrescews- Weibchen zum Ablegen der Eier
zu bringen und wirklich freilebende Larven zu beobachten.

Da m(/rescews-Weibchen, die ich seit ihrem Austritt aus dem
Wirt isoliert in mit Erde gefüllten Glasgefäßen hielt, im 2. Jahre

38*

574 Arthur Hagmeier,

nach dem Austritt aus dem Wirtstier reife Embryonen gebildet hatten,
muß ich annehmen, daß sich dieselben auf parthenogenetischem
Wege entwickelt hatten. Doch muß erst eine genaue anatomische
Untersuchung diese Annahme bestätigen.

Die parasitischen Larven von nigrcscens entbehren eines Schwanz-
anhanges und sind farblos. Als Wirte beobachtete ich ver-
schiedene Stenohothrus- und Becticus- Arten, in anderen Wirtstieren
fand ich diese Mermis-Art nicht. Die Häutung der ausgewachsenen
Larven, die den AVirt verlassen liaben, findet erst nach mehreren
Wochen statt. Sie geschieht in der Weise, daß die alte Cuticula an
einer Stelle der vorderen Körperhälfte — und zwar fand ich ziemlich
regelmäßig, daß diese Stelle etwa dem hinteren Ende des Ösophagus
entspricht — einen queren Riß bekommt. Das Tier zieht sich dann
vorn aus der alten Cuticula zurück, wobei gleichzeitig die alte
Ösophagusauskleidung aus dem Munde heraustritt. Schließlich be-
freit sich das Kopfende durch den erw^ähnten Spalt von seiner Hülle,
und jetzt kriecht der Wurm einfach aus dem hinteren Teil der alten
Cuticula heraus. Man findet Tiere, deren Vorderende sich schon
von der alten Haut befreit hat, w^ährend das Hinterende noch davon
umgeben ist. An der Rißstelle der alten Cuticula hängt dann oft
noch das vordere leere Stück, und nach vollzogener Häutung kann
man vollständige Häute auffinden, die nur an der oben angegebenen
Stelle einen queren Riß besitzen. In ähnlicher Weise vollzieht sich
derselbe Vorgang bei M. hrevis. Bei den anderen Arten hatte ich
keine Gelegenheit, ihn zu beoba-chten.

Wie schon erwähnt, geht die Entwicklung der Eier sehr
langsam vor sich; die Tiere scheinen sich während dieser Zeit
ziemlich tief in der Erde aufzuhalten. Ich fand geschlechtsreife
Weibchen von 31. nigrescens nur selten frei in der Erde — einmal
in 60 cm Tiefe — , während doch die Larven sich häufig in den an-
gegebenen Wirten fanden.

Die Fundorte meiner Exemplare sind Heidelberg und Pforzheim.

8. 3Ierinis arenicola Lauteeborn.
(Taf. 18 Fig. 22, Taf. 20 Fig. 43 u. 43a).

Herr Prof. Dr. Lauteebokn hatte die große Freundlichkeit, mir
die Präparate der von ihm (1904, p. 58) kurz beschriebenen
M. arenicola zur näheren Untersuchung zu überlassen. Die Tiere
sind große Mermithiden mit relativ bedeutendem Durchmesser. Die

Zur Kenntnis der Mermithiden. 575

Körperenden sind nur wenig- verjüngt. Folgende Maße seien an-
gegeben ^) :

c?

und ?

Kpl.

80—120*

gr. Dm.

0,5—0,8*

Dm.K.

0,124-0,177

Dm. A.

0,133—0,180

Vo. Ne.

0,288

Schw. L.

0,04-0,09

Die Cuticula zeigt eine deutliche gekreuzte Faserschicht. Die
Gestalt des Kopfes (Fig. 22) ist abgerundet mit ganz schwacher
Halseinschnürung. Bei Medianlage (Fig. 22) erscheint der Kopfumriß
etwas eckig durch das Hervortreten der Papillen. Die 6 in typi-
scher Weise angeordneten Kopfpapillen werden von bogigen Stützzellen
(StZ, Fig. 22) umgeben und besitzen Endorgane (Eo), die kleiner
sind als die von niyrescens. Außerdem sind 2 seitliche Mundpapillen
{MF) vorhanden. Die Seitenorgane {So) münden 0,026 mm hinter
der Endigung der Seitenpapillen {SP). Bei Medianlage sieht
man sie als hinten etwas erweiterte, von dünner Cuticula aus-
gekleidete Kanäle 0,022 mm nach hinten ziehen, wo sie nicht scharf
umgrenzt sind, sondern ein Faserbündel scheint den ganzen Grund
auszufüllen. Bei Seitenlage sieht man die elliptische Mündung, da-
hinter das etwa spindelförmige Lumen des Kanals und 2 Stränge,
die sich an beiden Seiten des Organs ansetzen. In dem Präparat
eines männlichen Kopfes, das zur Anfertigung der Zeichnung (Fig. 22)
diente, war noch das Seitenorgan der Larve {So-^) vorhanden, da sich
das Tier noch nicht gehäutet hatte. Es ist viel kleiner als das des
geschlechtsreifen Tieres {So.^). Das Präparat zeigt zugleich, daß
das Seitenorgan eine Einsenkung der äußeren Körperwand ist, da
seine Cuticularauskleidung zusammen mit der Körpercuticula ab-
gestoßen wird.

Das Nervensystem zeigt denselben Bau, der oben bei M.
nigrescens geschildert wurde. Die Hülle, die die Ganglien umgibt,
ist deutlich zu erkennen.

Die enge Mundöffnung {Mo) führt bei dem vorliegenden Präparat
zunächst in den Ösophagus der Larve (OeJ, der vorn erweitert ist.
Ein enger Mundtrichter {MT) und ein aus den Enden der Eückzieh-

1) Die mit * bezeichneten Zahlen stammen von Lauterboen (1904).

576 Arthur Hagmeier

muskeln (Fig-. 22 EM) gebildeter Mundbecher (MB) umg-eben diesen
vorderen Ösopliagiisteil, an dessen Stelle wohl nach der Häutung ein
Mundrohr tritt. Der Anfang des definitiven Ösophagusrohres (Oe.^)
liegt weiter hinten und zeigt eine Anschwellung. Das definitive
Rohr (Oe.2) umgibt das larvale und hat daher einen größeren Durch-
messer (0.011 mm). Die Länge des Ösophagus konnte ich nicht
genau bestimmen. An einem Vorderende maß ich ca. 10 mm.

Der Fettkörper hat, wie ich mich auf Schnitten überzeugen
konnte, ebenfalls den bei nigrescens geschilderten Bau.

Einen Excretionsporus fand ich nicht.

Über die weiblichen Geschlechtsorgane kann ich keine Auskunft
geben, da die vorhandenen Weibchen alle noch wenig entwickelt
waren. Die männlichen Geschlechtsorgane sind paarig. Die Hoden
durchziehen als dünne, gewundene Schläuche den Körper, und das
Vas deferens fällt durch seine dicke Wand auf. Eigentümlich
sind die Begattungsorgane des spiralig gekrümmten Hinterendes
(Fig. 43). Die zwei 2,3 mm langen Spicula sind nur an ihren
Wurzeln frei, sonst miteinander verwachsen. Jedes Spiculum be-
steht aus einem stärkeren, hohlen Cuticularstäbchen {Bp, Fig. 43a)
und einem dünnen, blattartigen, seitlichen Auswuchs {Bit, Fig. 43a),
der eine feine Querstreifung zeigt. Die beiden Spicula verwachsen
nun mit den stärkeren Cuticularstäbchen {Bp) in der Weise, daß die
verwachsenen Stäbchen gewissermaßen die Mittelrippe eines Blattes
bilden, dessen Flächen jene seitlichen Auswüchse darstellen. Diese
Auswüchse wölben sich von den Seiten her gegeneinander, und so
entsteht ein Kanal, dessen Lumen wenigstens an der Spitze des
Spiculums (Fig. 43a) deutlich zu erkennen ist. Die Spitze, ist etwas
verbreitert. Sie hat an der breitesten Stelle einen Durchmesser
von 0,06 mm, während nahe der Wurzel die Spicula nur 0,04 mm
breit sind. Kurz vor der Spitze sind die Blätter der Spicula {Bit,
Fig. 43a) auseinandergetreten und tragen eine spitze Ausbuchtung,
nach der sie rasch schmäler werden. Die eigentliche Spitze [Sps]
wird nur von den Rippen {Bp) gebildet, die ganz dünn auslaufen.
Merkwürdig ist die Lage dieses Spiculaapparats im Körper. Während
von den Wurzeln an die Rippen der Spicula dorsal, die Blätter da-
gegen ventral liegen, tritt etwas vor der Mitte eine Drehung ein
(X, Fig. 43), so daß jetzt die Rippen ventral und die Blätter dorsal
gerichtet sind und auch die Öffnung der Spitze nach der Dorsalseite
gekehrt ist. Ob dies jedoch die definitive Lage des Spiculums ist,
das bei dem gezeichneten, noch nicht völlig entwickelten Tier (Fig. 43)

Zur Keuutuis der Mermithiden. 577

noch nicht mit der Cloake (Cl) in Zusammenhang steht, möchte ich
bezweifehi. Retractoren (R) sind wohlentwickelt, ebenso ein Pro-
triisor {Pr), der als dicker Belag die gemeinsame Scheide {SpS)
umgibt; gut ausgebildet ist die Bursalmuskulatur, die bis zum
ersten Drittel der Spicula nach vorn reicht. Die Analpapillen
sind, der Größe des Tieres entsprechend, sehr zahlreich. Sie durch-
setzen als schw'ach gebogene, an ihren Enden kuglig angeschwollene
Fädchen die Cuticula und stehen, soweit ich feststellen konnte, in
drei einfachen Reihen {mP, sP), von denen jede ca. 70 Papillen ent-
hält. Der After {A) liegt fast terminal, so daß die Schwanzregiou
nur sehr kurz ist. Auch bei den Tieren, die ich als unentwickelte
Weibchen betrachtete, war ein After an derselben Stelle vorhanden,
doch konnte ich nicht herausfinden, ob er in Verbindung mit dem
Fettkörper staud. Wahrscheinlich handelt es sich um die schon oben
S. 540 erwähnte Erscheinung, daß männliche Charaktere bei den Weib-
chen auftreten können.

Die parasitischen Larven von M. arenicola tragen kein Schwanz-
horn, wie die noch vorhandenen Larvenhäute (LH, Fig. 43) zeigen.
Die Wirte sind unbekannt. Die Tiere wurden 50 cm tief im Sand
eines Baches bei Johanniskreuz (Pfalz) gefunden.

9. Mermithide I n. sp.
(Taf. 18 Fig. 23 u. 24.)

Im Anschluß an das Genus Mermis möchte ich noch kurz eine
Mermithide beschreiben, deren Zugehörigkeit zuin Genus Mermis
ich nicht feststellen konnte, da mir nur ein Weibchen zur Beobachtung
vorlag. Ich benenne es daher auch noch nicht mit einem neuen
Speciesnamen und erwähne es hier nur, weil seine Seitenorgane einen
typischen Bau besitzen.

Das Tier ist relativ kurz und dick. Vorder- und Hinterende
sind verjüngt, das letztere nur wenig. Die Maße sind:

Kpl.

25

gr. Dm.

0,290

Dm.K.

0,076

Vo. Nr.

0.350

Ösophagus

1,8

Die Cuticula enthält eine gekreuzte Faserschicht und ist stark
entwickelt.

578 Arthur Hagmeier,

Der Kopf ist abgerundet und zeigt keine Halseinschnürung. Es
sind wie bei M. nigrescens nur 4 submediane Kopfpapillen vor-
handen, die dieselbe Anordnung der Stützzellen und dieselben
Endorgane (Eo) aufweisen. Mundpapillen fehlen. Ebenso konnte
ich nichts von Halspapillen bemerken. In den Seitenlinien (SL)
stehen etwas hinter den Papillen schönentwickelte Seitenorgane (So).
Wir sehen bei Seitenlage (Fig. 24) eine ovale, etwas nach vorn ge-
richtete Mündung von 0,006 mm Dm. (Öf), die in ein kugelförmiges,
0,011 mm messendes Lumen (Bin) eines starkwandigen Cuticular-
bechers (CuB) führt. Nach hinten setzt sich das Lumen noch etwas
fort, und der Grund des Cuticularbechers ist durchbrochen zum
Durchtritt von Fasern {EF), die frei im kugelförmigen Becher enden.
Ferner sitzt hinter dem Becher eine Drüsenzelle (I>r), die seinem
Grunde dicht anliegt. Das g^nze Organ ist zwischen die Zellen
der Seitenlinie {SL) eingebettet, die es vorn in Bogen umgeben,
wie dies bei den Papillen geschieht. Außerdem ziehen an die
dem Körperinnern zugekehrte Wand des Cuticularbechers (CuB)
2 Stränge {ASt, Fig. 23), der eine von der Eücken-, der andere
von der Bauchseite her, zu dem Seitenorgan vorziehend (Fig. 24 St).
Diese Stränge sind nichts anderes als langgestreckte, fasrige Zellen
der Längslinien, und da, wie Rauthee (1906) nachgewiesen hat. am
männlichen Hinterende von M. albicans die Bursalm uskeln aus um-
gebildeten Seitenlinienzellen hervorgehen, glaube ich auch hier an-
nehmen zu dürfen, daß die an das Seitenorgan herantretenden Stränge
Muskeln sind. Unterstützt wird diese Ansicht durch das Verhalten
der schon oft erwähnten Rückziehmuskeln [EM) des Ösophagus, die
bei der vorliegenden Mermis-Art ebenfalls als Abzweigungen von
langgestreckten Längslinienzellen erscheinen (Fig. 23 u. 24 :c).^) Die
Ansatzstelle der zum Seitenorgan ziehenden Muskelbänder (ASt,
Fig. 23) läßt sich bei Medianlage gut erkennen. Ferner sieht man in
dieser Lage die Cuticularauskleidung und ihre hintere Unterbrechung
deutlich.

Der Bau des Nervensystems war nicht genau festzustellen.

Mundöffnung (l/ö) und Mundröhre (MB) sind sehr eng. Die
die Mundröhre umgebende Cuticula zeigt eine eigentümliche Streifung
(Fig. 23). Ein Mundtrichter ist nur schwacli angedeutet.

1) Zum Vergleich möchte ich noch anfügen, daß Tükk (1903) p. 290
vom Seitenorgan der Thoracostoma strasseni erwähnt, es setze sich an jedes
(zu den Seiteuorganen führendes) Röhrchen eine kräftige Faser der Leibes-
muskulatur an.

Zur Kenntnis der Mermithiden. 579

Das vordere Osophagusende (Oe) ist etwas erweitert, seine Länge
beträgt ca. Vn der Körperlänge. Der Fettkörper scheint wie bei
nigrescens gebaut zu sein.

Die Längslinien sind am Vorderende mit zahlreichen, spindel-
förmigen Zellen besetzt, und es sind hier auch die Subdorsallinien
{sdL, Fig. 23) mit solchen Zellen versehen, sowie die Subventrallinien.
Hinter dem Nervenring lassen sich nur noch die Zellen der Seiten-
und Bauchlinie feststellen, die eine kubische Gestalt angenommen
haben.

Die Vulva liegt 1,5 mm hinter der Mitte und mündet direkt
nach außen. Im Uterus befinden sich wenige, anscheinend deformierte
Eier mit dünner Schale mit Durchmessern von 0,030 X 0,048 mm.

Das wenig verjüngte Hinterende ist abgerundet und erscheint
bei Seitenlage mit ebener Ventral- und konvex gekrümmter Dorsal-
fläche.

Gefunden wurde das Tier von Herrn Prof. Dr. Lauterborn im
Bodensee in 45 m Tiefe. ^)

B. Genus JParaniemnls v. Linstow (1899).

Das Genus Paramermis zeigt die allgemeinen Charaktere der
Mermithiden und unterscheidet sich von Mermis durch das Vor-

1) Die oben beschriebene Art hat Ähnlichkeit mit Pffeudomermis
zykoffi DE Man (Zykoef, 1903, p. 61), die auch 4 submediane Papillen und
Seitenorgane besitzt, der aber die gekreuzte Faserschicht fehlt. Außerdem
hat Pseiulomermis eine deutliche Ventraldrüse. Das Männchen ist nicht
beschrieben. — Eine weitere Ähnlichkeit ist vorhanden mit der von
V. Linstow (1883, p. 300) geschilderten M. paludicola aus Turkestan.
Hier betrachtet v. LiNSTOW die Seitenorgane als Papillen, die zum Unter-
schied von den submedianen Papillen „die Haut durchsetzen". Die Ab-
bildung (fig. 42, tab. 9) läßt erkennen, daß es sich um Seitenorgane
handelt. Die Männchen von paludicola besitzen 2 lange Spicula. — Ich
konnte mich nicht dazu entschließen, die mit nur 4 Kopfpapillen ver-
sehenen Mermithiden (von denen ich übrigens eine später noch zu be-
schreibende Form in der Erde fand), als besonderes Genus abzutrennen.
Dazu müssen erst die anatomischen Verhältnisse der betreffenden Arten
genauer untersucht werden, die wir bis jetzt nur von M. nlgrescens kennen,
die ja auch zu dieser Gruppe gehören würde und im Nervensystem und
Fettkörper den anderen Arten gegenüber große Unterschiede aufweist.
Doch scheint auch M. arenicola dieselben anatomischen Merkmale zu be-
sitzen , die mit 6 Kopfpapillen ausgerüstet ist, weshalb mir die Anzahl
der Kopfpapillen vorerst kein wesentliches Merkmal zu sein scheint zur
Unterscheidung der Genera.

580 Arthur Hagmeier,

handensein von nur einem Spiculum (v. Linstow, 1899, p. 167). Es
sind meist kleinere, im Süßwasser lebende Arten, die allgemein ver-
breitet zu sein scheinen. Die von mir beobachteten und im Folgenden
beschriebenen Arten entbehren der gekreuzten Cuticularfaserschicht,
doch ist dieselbe bei der von v. Linstow (1889, p. 391; 1891, p. 244;
1899, p. 153) beschriebenen Paramermis crassa deutlich ausgeprägt.^)

1. Paranierniis contorta (Lst.) emend. Kohn (1905).
(Taf. 18 Fig. 25, Taf. 19 Fig. 26, Taf. 20 Fig. 44 u. 44a.)

Die im Folgenden zu beschreibende Art stimmt genau überein
mit der von Kohn als Paramermis contorta v. Linstow bezeichneten
und ausführlich beschriebenen Mermithide.

Da V. Linstow (1906) feststellt, daß seine als contorta beschriebene
Art keine Subdorsallinien hat, sind die v. LiNSTOw'sche und die
KoHN'sche Form wahrscheinlich doch nicht identisch, obwohl die
Maße und die früheren, allerdings nicht ausführlichen Beschreibungen
v. LiNSTOw's für eine Identität sprechen. Ich behalte die von
Kohn benutzte Bezeichnung vorläufig bei.

Einige Maße der von mir beobachteten Tiere seien angegeben:

63

??

Kpl.

14—25

19-40

gr. Dm.

0,13—0,19

0,18—0,24

Dm. K.

0,053-0,075

0,062-0,075

Dm. A.

0,061—0,162

—

Vo. Nr.

0,206—0,224

0.198—0,260

Schw. L.

0,185-0,264

—

1) Das Fehlen der gekreuzten Faserschicht und das Vorhandensein
von 8 Längslinien veranlaßten CoRTi (1902 u. 1906) zur Aufstellung eines
neuen Genus Hf/dromermis, von dem er eine neue Art, Hiidromermis vivi-
cola (leider ohne Abbildungen), beschreibt. Von der unten zu beschreiben-
den Parmnermis contorta unterscheidet sich H. vivicola durch das abge-
rundete weibliche. Hinterende und die unpaare männliche Gonade. Da
jedoch, wie wir oben schon sahen, fast bei allen Mermithiden Dorsolateral-
linien (also 8 Längslinien) mehr oder minder ausgeprägt, bald nur als
Unterbrechungen der Muskulatur wahrnehmbar {M. albicans), bald mit großen
Zellen besetzt (i)/. terricola, Mermith. I), vorkommen, halte ich die Auf-
stellung eines neuen Genus nach der Zahl der Längslinien nicht für be-
rechtigt und stelle die im Folgenden zu beschreibenden Arten zum Genus
Paraniermis\ Erwähnen möchte ich noch, daß ich die von v. LiNSTOW
als „Subdorsal Wülste" bezeichneten Längslinien als Seitenlinien auffasse.

Zur Kenntnis der Mermithiden. . 581

Die Cuticula ist relativ dünn, ohne gekreuzte Faserscliicht.

Der Kopf (Fig-. 25 u. 26) ist flach abgerundet, fast abgestutzt
und besitzt dicht hinter den Papillen eine schwache Halseinschnürung.
Es sind 6 Kopfpapillen in der für die Mermithiden typischen Stellung
vorhanden.^) Endorgane der Papillen sind nicht deutlich ent-
wickelt.

Die Seitenorgane werden von Kohn und Linstow (1889,
tab. 22 fig. 1) als Excretionsporen beschrieben und in den Figuren
als Kreise angegeben. Sie sind vom Vorderende ca. 0,026 mm ent-
fernt und erscheinen bei Seitenlage des Kopfes dicht hinter und
etwas dorsal von den Seitenpapillen als zwei konzentrische Kreise,
von denen der innere (0,008 mm Durchmesser) die Öffnung des
Seitenorgans nach außen darstellt, der äußere (0,017 mm Durch-
messer) die äußere Grenze der Cuticularwand des Bechers andeutet.
Bei Medianlage (Fig. 25) erkennt man, daß von der Öffnung {Öf)
ein ziemlich gleichbreiter (0,0052 mm) Kanal nach innen und nur
ganz wenig nach hinten zieht. Er ist von starker Cuticula um-
geben, die an seinem Grunde durchbrochen ist. Fasern sind jedoch
nur undeutlich zu erkennen. Dagegen ist eine Drüsenzelle (Dr) gut
entwickelt. Merkwürdig und für alle von mir beobachteten Para-
mermis- kvi^w charakteristisch ist eine dorsal über dem Ösophagus
liegende Querverbindung der beiden Seitenorgane {dV). Sie besteht
aus einzelnen nach beiden Seiten divergierenden Fasern, deren
Enden sich dicht an die Seitenorgane anschließen. Manchmal scheint
es, als ob sie bis in das Lumen der Seitenorgane eindrängen, doch
konnte ich dies nicht sicher feststellen. Ich lasse es daher auch
vorläufig unentschieden, ob es sich um Nerven- oder Muskelfasern
handelt. Halspapillen fand ich bei contorta nicht.

An einem älteren Männchen, dessen Fettkörper verbraucht und
dessen Längslinienzellen schon degeneriert waren, konnte ich das
Nervensystem des Vorderendes, das nun ziemlich freilag, gut be-
obachten, und ich gebe es in Medianlage (Bauchseite oben) in Fig. 26
wieder. Es hat im allgemeinen den Bau, der schon bei Mermis
brevis (Fig. 8) geschildert wurde. Doch sind hier die Verhältnisse
deutlicher. Die Seiten ganglien (LG und PLG) zerfallen in eine
vordere und hintere Gruppe, die Rauther (1906) im Anschluß an
ZUR Steassen (1 904) als Lateral- und Postlateralganglien unterscheidet.

1) Kohn (1905) nennt die Kopfpapillen „Mundpapillen" und gibt
ihre Stellung unrichtig an, wie schon Rauthee (1906) vermutete.

582 Arthur Hagmeier,

Die meisten Zellen der vorderen Gruppe [LG) senden ihre Fort-
sätze gegen die Körperwand nach außen bis dicht unter die Cuticula ;
hier biegen die Fasern ventralwärts um und ziehen nach einer kurzen
Strecke wieder nach innen, zwischen den Längsmuskeln hindurch-
tretend. Sie vereinigen sich mit dem hinteren Rand des Nerven-
ringes in der Bauchlinie. Dieser Faserzug ist die sogenannte
Ventrolateralcommissur [vlCö). Die Zellen der hinteren Gruppe (PLG)
senden ihre Ausläufer direkt nach vorn und innen zum Nerven-
ring, in dessen Seiten sie eintreten. Etwas hinter dem Postlateral-
ganglion liegen die langgestreckten Faserzellen, die ich schon oben
bei Merniis elegans erwähnte {FaZ). Ein Teil der vom Postlateral-
ganglion kommenden Fasern beteiligt sich auch direkt an der Bildung
des Seitennerves des Kopfes, wie ich es auch bei Mermis elegans
sehen konnte. Das langgestreckte Ventralganglion iVG) liegt zu
beiden Seiten der Bauchlinie, und seine Nervenfortsätze ziehen nach
vorn zum Nervenring. Die Teilung des Ventralganglions in zwei
symmetrische subventrale Hälften, wie es bei anderen Mermis-kvi%\\
vorkommt, ist hier wenig ausgeprägt. Das Dorsalganglion besteht
nur aus wenigen, birnförmigen Zellen. An den hinteren Rand des
Nervenringes treten die schon bei M. hrevis erwähnten Muskelfort-
sätze der einzelnen Muskelfelder {svMf, vlMf, cllMf, Fig. 26). Auch
vor dem Nervenring finden sich noch einige Ganglienzellen {GZ),
die zum Teil den Seitennerven aufsitzen. Die vom Nervenring aus
nach hinten ziehenden Nervenstränge konnte ich, mit Ausnahme des
Bauchstranges, am Totalpräparat nicht mit Sicherheit feststellen.
Der Bauchstrang (BN, Fig. 26) entspringt mit doppelter Wurzel,
anscheinend am Vorderrande des Nervenringes, und liegt über dem
Bauchganglion, schon hier Muskelfortsätze aufnehmend. iVuch der
Rückennerv mit den an ihn herantretenden Muskelfortsätzen ist
deutlich zu erkennen.

Die vom Vorderrande des Nervenringes nach vorn ziehenden
Stränge (Kopf nerven) sind verschieden stark. Am meisten treten
die Seitennerven hervor, die zu den Seitenpapillen und Seitenorganen
führen (SN). Sie sind in ihrem hinteren Abschnitt spindelförmig
angeschwollen, indem sie außer Nervenfasern hier langgestreckte
(Sinnes- ?)Zellen enthalten. Sie ziehen schräg nach außen und er-
reichen etwa in ihrem letzten Drittel die Seitenlinie, in deren Gewebe
eingebettet sie schließlich bis zu den Papillen und den Seitenorganen
verlaufen und in je einer Anschwellung endigen, die wahrscheinlich
dem Stützgewebe der betreffenden Papille angehört. .\n mehreren

Zur Kenntnis der Mermithiden. 583

Stellen {x, Fig. 26) ihres hinteren Abschnitts treten feine Nerven-
zweigchen aus dem Seitennerv nach außen gegen die Haut. — Der
ventralen Seite der Seitennerven sind die bedeutend dünneren Sub-
ventralnerven (svJS!) angelagert. Sie verlaufen gemeinsam mit den
Seitennerven bis zu deren Eintritt in die Seitenlinien (Fig. 26 E).
Hier biegen die Subventralnerven nach der Bauchseite zu ab und
ziehen in den Subventrallinien nach vorn zu den Subventralpapillen,
in gleicher Weise wie die Seitennerven endigend. Anders ist der
Verlauf der Subdorsalnerven (sdN, Fig. 25). die miteinander ver-
einigt unter der Rückenlinie nach vorn ziehen und sich in der Höhe
der Biegung der Subventralnerven voneinander trennen {x, Fig. 25),
um nun in den Subdorsallinien ebenfalls zu den Subdorsalpapillen
auszulaufen. In ihrem hinteren Abschnitt zeigen die vereinigten
Subdorsalnerven eine- nur geringe Anschwellung durch wenige ein-
gelagerte Zellen.

Die enge, trichterförmige Mundööuung führt in ein nur ganz
kurzes Mundrohr, dessen Ende von einem Mundtrichter (MT) um-
geben ist. Der Mundtrichter ist begrenzt von einem Mundbecher
(MB), der bei lebenden und nicht geschrumpften konservierten Tieren
nur wenig hervorti'itt, an etwas geschrumpften Präparaten dagegen
als dünner, vorn etwas verengter und daher im optischen Längs-
schnitt zangenförmig erscheinender Plasmazjdinder erscheint.^) An
das Vorderende des Ösophagus setzen sich schwache Retractoren
an {RM, Fig. 25 u. Fig. 26), und ca. 0,07 mm vom Vorderende gehen
von dem das Osophagusrohr spärlich umgebenden Gewebe aus 4
an ihrer Basis erweiterte Stränge (Fig. 26 VM) in .schwach bogigem
Verlauf zur Körperwand. Es handelt sich wahrscheinlich um Vor-
stoßmuskeln des Ösophagus. Die Länge des Ösophagusrohres be-
trägt ca. ^ y der Köri)erlänge.

Bezüglich des Fettkörpers kann ich Kohks Befunde be-
stätigen, wonach dieses Organ bei jungen Tieren aus einer kom-
pakten Masse großer Zellen besteht, zwischen denen später ein
Lumen auftritt. Im degenerierten Zustand stellt sich* der Fett-
körper als stark geschrumpfter, dickwandiger Schlauch dar, dessen
relativ große Kerne wandständig sind. Im Innern finden sich dann
nur spärliche Plasmafäden und Fettröpfchen. Der Fettkörper nimmt

1) v. LiNSTOW (1883, p. 301, fig. 44) erwähnt und zeichnet einen
solchen Mundbecher bei M. acuminala. Auch CORTI (1902) erwähnt bei
rivicola ähnliche Bildungen.

584 Arthur Hagmeier,

demnach etwa eine Mittelstellung ein zwischen dem großzelligen
von M. albicans, hrevis etc. und dem schlauchförmigen von M. nigres-
cens. P. contorta besitzt einen deutlichen Excretionsporus in der
Ventrallinie, 0,51 — 0,58 mm vom Vorderende entfernt; er wurde
auch von Kohn übersehen. Über die Ventraldriise kann ich vor-
läufig keine Mitteilung machen.

Über die Längslinien berichtet Kohn (1905) eingehend, und ich
stimme seinen Angaben bei. Die Seitenlinien verbreitern sich nach
hinten stark. Der Zellenbelag der Rückenlinie endet kurz hinter
dem Nervenring. Die Subdorsallinien lassen sich durch den ganzen
Körper als Unterbrechungen der Längsmuskulatur leicht feststellen,
besonders an mit Eisenhämatoxylin gefärbten Schnitten. Am Vol'der-
ende kann man sie auch am Totalpräparat beobachten und findet
dann das vacuolige Aussehen, das auch Kohn beschreibt (1905, p. 21).
Auch bezüglich der Geschlechtsorgane, die bei beiden Geschlechtern
paarig sind, kann ich auf Kohn verweisen, der später (1907) eine
Abbildung der weiblichen Ausführgänge gab. Die Vulva lag bei
meinen Tieren wenig vor der Körpermitte. Das Hinterende der
Weibchen ist immer zugespitzt; die Variabilität seiner Form, die
auch ich beobachtete, hat Kohn angegeben.

Das männliche Hinterende (Fig. 44) ist zugespitzt. Das Spicu-
lum ist 0,2 — 0,3 mm lang und gebogen. Seine Wurzel ist etwas
hakenförmig ventral umgebogen, was jedoch nicht bei allen Tieren
deutlich war. Die Spiculumspitze ist stumpf und wenig ausgezackt.
Man kann auch am fertigen Spiculum deutlich die Kindenschicht
{Rd, Fig. 44a) und die langgestreckten Markzellen unterscheiden
(MZ), wie dies auch Kohn von einem jüngeren Tier schildert. An
der Wurzel des Spiculums sitzen einige Zellen (BZ), die Kühn als
Drüsen betrachtet. Wie schon erwähnt, kann ich über ihre Natur
und Funktion keine weiteren Angaben machen. Retractorrauskeln
(jR) sind stark entwickelt und setzen sich auf einer langen Strecke
der Rückenwand an, die hinteren Retractoi-en {hll) gehen hinten in
Fixatoren über (Fx). Der bei den bis jetzt beschriebenen Mermis-
Arten immer stark entwickelte Scheidenprotrusor ist bei contorta nur
schwach. Dafür tritt ein anscheinend für das Genus Paramermis
charakteristischer, stark entwickelter Protrusor auf, der von der
Wurzel des Spiculums zur Rückenfläche des Schwanzes zieht {dPr).
Die Bursalmuskeln {BM) finden sich nur zerstreut, erstrecken sich
aber, wie die Analpapillen , weit nach vorn. Die letzteren {mP)
sind relativ klein, schwer wahrnehmbar und stehen in drei Reihen,

Zur Kenntnis der Mermithiden. 585

von denen die mittlere ein kurzes Stück vor und ebensoweit hinter
dem After verdoppelt ist.

Die kugelförmig'en Eier haben einen durchschnittlichen Durch-
messer von 0,060 mm. — Die freilebenden Larven sind 0,51 — 0,58 mm
lang- bei einem g-rößten Durchmesser von 0,013 mm. Der Ösophagus
nimmt ca. die Hälfte der Körperlänge ein. Sein Vorderende ist als
schräg abgestutzter Bohrstachel entwickelt, der durch zwei schräg-
nach vorn ziehende Muskelbänder vorgestoßen werden kann. Der
Stachel ist 0,01 5 mm lang-. Am folgenden 1. Ösophagusabschnitt sitzen
dicht gedrängt große, kugelförmige Zellen. Der 2. Ösophagusabschnitt
beginnt 0,14 mm vom Vorderende und besteht nur aus wenigen großen,
in zwei Reihen angeordneten Zellen. Dem Ösophagus liegt in diesem
Abschnitt ein ähnlicher Körper auf, wie er bei der freilebenden
Larve von M. alhkans geschildert wurde. Der Darm besitzt schon einen
kurzen vorderen Blindsack und besteht aus großen Zellen, von denen
meist zwei auf den Quersclinitt kommen.

Das Hinterende der parasitischen Larven ist spitz ausgezogen,
so daß es den mit Schwanzanhang versehenen Mermis-lsAVY^w ähn-
lich ist. Die Wirte der von mir gefundenen Würmer waren die
Larven von Chironomus plumosus. Einmal fand ich auch in einer
Imago eines Chironomiden eine kleine Pammermis.

Die Fundorte waren ein stark verunreinigter Graben bei Hand-
schuhsheim und ein ähnlich beschaffener Abflußgraben bei der
Schwefelquelle zu Langenbrücken (Rheinebene).

2. .Paramci'fnis ßiwiatilifi n. sj).

(Taf. 19 Fig. 27—28, Taf. 20 Fig. 45 u. 45a.)

Eine der vorigen Art sehr nahe verwandte bezeichne ich mit
dem Namen fluviatüis. Ich fand nui' kleine Tiere, deren Vorderende
und Hinterende spitz ausgezogen sind. Die Maße sind folgende:

SS

??

Kpl.

7—12

13—16

gr. Dm.

0,075-0,115

0,110—0,123

Dm.K.

0,029—0,046

0,031—0,037

Dm.A.

0,052—0,092

0,066 1)

Schw. L.

0,13—0,15

0,180 1)

1) Das 13 mm lange Weibchen besaß eine rudimentäre Cloake.

586 Arthur Hagmeier

Die Cuticula ist ohne gekreuzte Faserschicht. Der Kopf des
Männchens ist weniger verschmälert als der des Weibchens. Er ist
abgerundet und zeigt eine schwache Halseinsclinürung. Die 6 Kopf-
papillen sind, in typischer Stellung, mit wenig ausgeprägten Endorganen
versehen. Die Seitenorgane erscheinen bei Seitenlage (Fig. 27) als
helle Kreise mit einer Öffnung in der Mitte, die vom Vorderende
0,03 mm entfernt ist und elliptische bis kreisrunde Form besitzt.
Die Lage ist hinter den Seitenpapillen (SP), etwas dorsalwärts ver-
schoben. Nach hinten setzen sich eine relativ große Drüsenzelle
{I)r) und zwei Stränge (St) an die Cuticula des Organs an. Wie
man bei Medianlage (Fig. 28) erkennt, stellen die Seitenorgane
stark cuticularisierte, enge Gruben dar, die nach innen und hinten
gerichtet sind. Ein Querstrang zwischen den Seitenorganen ist
deutlich ausgeprägt {dV, Fig. 28).

Das Zentralnervensystem weist vor und hinter dem Schlundring
relativ große Ganglienzellen auf.

Die Mundöffnung (Mö) führt in ein Mundrohr, das bei einem
Männchen eine wohl abnorme Länge erreichte und von einem ebenso-
langen Mundtrichter umgeben war (Fig. 28). Bei den meisten Tieren
fanden sich die in Fig. 27 wiedergegebenen Verhältnisse. Die Mund-
öft'nung ist ein wenig ventralwärts verschoben (Fig. 27). Das
Ösophagusrohr hat an seinem Beginn einen Durchmesser von
0.003 mm und ist länger als die halbe Körperlänge ; bei einem 9 mm
langen Männchen betrug die Ösophaguslänge 5 mm, bei einem
13 mm langen Weibchen 8,7 mm.

Der Fettkörper, der zur Zeit des normalen Austritts aus dem
Wirt schon stark reduziert ist, hat die Beschaffenheit wie der von
P. contorta. Seine großen Kerne sind an gefärbten Präparaten deutlich
zu erkennen, zum Unterschied von den viel kleineren Längslinien-
kernen. Auch das Verhalten dieser letzteren erinnert an contorta.
Subdorsallinien sind vorhanden, doch ohne Zellenbelag.

Die Geschlechtsorgane sind bei beiden Geschlechtern paarig.
Sie sind bei den reifen, aus dem Wirt austretenden Würmern schon
gut entwickelt und füllen fast das ganze Körperinnere aus. Dies
fällt besonders beim Weibchen auf, wo z. B. bei einem 13 mm
langen Tier am Vorderende nur 0,6 und am Hinterende 0,18 mm
von den Geschlechtsorganen frei waren.

Das Hinterende des Männchens (Fig. 45) ist mehr oder
weniger spiral eingerollt, und der Schwanz läuft allmählich in
einen verschmälerten Anhang aus. Der Ductus ejaculatorius (De)

Zur Kenntnis der Mermithiden. 587

setzt sich von einer etwas erweiterten Samenblase (SB) ab, welche
Modifikation des Vas deferens ancli bei anderen Mermithiden zu be-
obachten war {vgl. auch Fig-. 89. 31. brevis). Das Spiculum ist
0.06() mm lang- und besitzt eine keulige, an der Spitze verdickte
Oestalt. Es läßt, besonders im noch nicht völlig cuticularisierten
Zustande (Fig. 45a), seine Zusammensetzung aus langgestreckten
Zellen deutlich erkennen, die an seiner Spitze kürzer sind und kon-
vergieren. Der Muskelapparat des Spiculums gleicht dem von P.
contorta. Die Analpapillen sind wenig zahlreich und stehen in drei
einfachen Reihen, deren mittlere ca. 15 und die seitlichen 10 — 12
Papillen aufweisen.

Die weibliche Geschlechtsöffnung liegt in der Mitte des Körpers
in einer 1,3 mm langen hyalinen Zone, die von der direkt nach außen
mündenden Sförmigen Vagina und den umfangreichen, aus großen
flachen Zellen gebildeten Uteri ausgefüllt wird. Die Ovarien setzen
sich aus großen, eine kompakte Masse bildenden Zellen zusammen
und füllen fast den ganzen Querschnitt aus, den Fettkörper eng zu-
sammendrängend. Das weibliche Hinterende zeigt dieselbe Form
wie das männliche. Entwickelte Eier und freilebende Larven konnte
ich nicht beobachten; die parasitischen Larven besitzen ein langes,
spitz ausgezogenes Hinterende, dessen hyaliner Teil ein etwa 0,1 mm
langes Schwanzhorn darstellt.

Die Wirte sind Chironomidenlarven, die zwischen den Blättern
von FonUnalis eingesponnen leben. Die Fundorte sind der offene
Ehein bei Brühl und Altrip, woher ich die Tiere im März dadurch
erhielt, daß ich Fontinalisbüschel mitnahm und im Aquarium die
austretenden Würmer aufsuchte, was bei der geringen Größe und
dem Bestreben der Tiere, sich um kleine Detritusteilchen aufzurollen
und zu verbergen, mit einigen Schwierigkeiten verknüpft war.

Auch ein von Herrn Prof. Dr. Lauterboen im Bodensee in
70 — 80 m Tiefe gefangenes Mermithidenweibchen scheint der eben
beschriebenen Art anzugehören.

3. Pavfmnerinis rosea ti. si).

(Taf. 19 Fig. 29—31, Taf. 20 Fig. 46.)

Die von mir beobachteten Tiere waren sehr kurze, doch im
Vergleich zu P. fluviatüis dickere Würmer. Ich halte es für sehr
leicht möglich, daß von dieser Art noch größere Exemplare gefunden
werden, die vielleicht in anderen Wirten leben. Die Tiere, welche ich

Zool. Jahrb. XXXII. Abt. f. Syst. 40

588 Arthur Hagmeier,

beobachtete, waren alle schon geschlechtsreif und hatten den größten
Teil ihrer Eier abgelegt. Die Reste des Fettkörpers verliehen den
Würmern einen rötlichen Schimmer, nach dem ich sie mit dem Species-
namen rosea belegte.

Der Körper ist vorn etwas zugespitzt, hinten nur ganz wenig
verschmälert und abgerundet. Die Größenverhältnisse sind:

<^<S

??

Kpl.

b—1

6-9

gr. Dm.

0,106

0,11—0,14

Dm.K.

0,034

0,034—0,037

Dm.A.

0,075

0,09—0,11 1)

Vo. Nr.

0,140

0,16—0,18

Schw. L.

0,096

—

Der Cuticula fehlt die gekreuzte Faserschicht. Das Kopfende
(Fig. 29 — 31) erscheint im optischen Längsschnitt dreieckig mit ab-
gerundeten Ecken. Eine schwache Halseinschnürung ist vorhanden.
Die 6 Kopfpapillen, die wenig ausgeprägte Endorgane besitzen, haben
die gewöhnliche Stellung.

Die Seitenorgane (So) sind große, eiförmige Becher, die trichter-
förmig vorn zwischen den Papillen ausmünden. Bei Seitenlage des
Kopfes (Fig. 29) sieht man die mehr oder weniger regelmäßig, meist
eiförmig gestaltete Mündung (Öf) dorsal von der Seitenpapille (SP),
nur wenig weiter nach vorn ragend als die letztere. Wie man auch
in der Scheitelansicht (Fig. 31) erkennt, sind die Enden der Seiten-
papillen eine kleine Strecke ventralwärts verschoben. Hinter der
Öifnung des Seitenorgans (Fig. 29) sieht man durch die Cuticula den
eigentlichen Becher (CuB), an dessen Hinterrand sich 2 Stränge (St)
ansetzen. Wie man in Mediaulage (Fig. 30) und ebenso in Scheitellage
(Fig. 31) erkennt, erstrecken sich die Seitenorganbecher als flache
Taschen zwischen Subdorsal- und Seitenpapillen in das Körperinnere
und sind hinten durch Querfasern (dV) verbunden. Ihre Cuticular-
auskleidung ist gut entwickelt, Endfasern konnte ich keine beobachten.

Die Mundöffnung ist ventral verschoben. Wie man bei
Seitenlage erkennen kann (Fig. 29 Mö), liegt sie ungefähr in
der Mitte zwischen der Höhe der Papillenenden und dem Scheitel-
punkt. Das Mundrohr zieht nach innen und ebenso der Ösophagus,
der vor dem Nervenring in der Mittelachse des Körpers verläuft.

1) Der Durchmesser am Ende des Fettkörpers.

Zur Kenutnis der Mermithiden. 589

Das Vorderende des Ösophagus ist von einem kleinen IVJundtrichter
lind Mundbecher umgeben. Die Länge des Ösophagus beträgt
^'7 — V2 <i6i* Körperlänge. — Der Fettkörper zeigt im degenerierten
Zustande große Vacuolen; er scheint also ähnlich dem von M. albicans
gebaut zu sein. Dorsal ist der Fettkörper an der Körperwand be-
festigt, in ähnlicher Weise, wie wir es bei M. nigrescens sahen (vgl.
Fig. 46 Fk).

In der Leibeshöhle finden sich vereinzelt hyaline Körperchen,
wie sie bei der folgenden Art noch erwähnt werden. Einen Excretions-
porus konnte ich nicht auffinden.

Unter den Längslinien fallen besonders die Seitenlinien auf, die
im optischen Längsschnitt ca. Vs ^^^^ Oberfläche einnehmen. An den
Subventrallinien sind, besonders in der vorderen Körperhälfte, sehr
zahlreich gestielte, keulenförmige Zellen befestigt, die oft um den
Ösophagus gruppiert sind, so daß es den Anschein hat, als ob sie
an diesem Organ befestigt wären. Die Rückenlinie teilt sich vor
dem Nervenring in zwei Subdorsallinien, die bis zu den Subdorsal-
papillen ziehen. Hinter dem Nervenring weist die Rückenlinie
kleine spindelförmige Zellen auf. In ihrer Nähe finden sich ver-
zweigte Zellen, wie sie bei nigrescens erwähnt wurden.

Die Geschlechtsorgane sind bei beiden Geschlechtern paarig. Das
männliche Hinterende (Fig. 46) ist spiralig eingekrümmt mit abgerun-
deter Spitze, die der Ventralseite zugekehrt ist. Das Spiculum ist
0,080 mm lang mit verdickter Wurzel und verjüngt sich nach der Spitze zu.
Die Rindenschicht hebt sich deutlich von dem Innenteil ab und ist
lebhaft gelb gefärbt. An der Spitze ist das Spiculum durch einen
Querring eingeschnürt. Die Muskeln des Spicularapparats sind in
derselben AVeise vorhanden, wie bei der vorigen Art (li, dPr, vPr,
FoL\ BM). Die Analpapillen sind in drei einfachen Reihen (mP, sP)
angeordnet, von denen jede ca. 20 Papillen enthält.

Die weibliche Geschlechtsöffnung liegt in der Körpermitte. Die
Vulva tritt nur wenig hervor und mündet direkt nach außen. Die
reifen Eier sind kugelförmig und haben einen Durchmesser von
0.038 mm. An den schon abgelegten Eiern war die Richtungskörper-
bildung zu beobachten. Dieselbe scheint also nach der Befruchtung
einzutreten.

Freilebende und parasitische Larven konnte ich nicht beobachten.
Ich fand nur geschlechtsreife Tiere im Sand und zwischen den
Pflanzen nahe am Ufer. Die durchsichtigen Würmer zeigten nur
schwache Bewegungen.

, 40*

590 Arthur Hagmeier,

Der Fundort ist der Altrheiii bei Neiiliofen, die Fundzeit Ende
April.

4. Parafiiefniis aquatUis ? Dltjardin (1845).
(Taf. 19 Fig. 32—35, Taf. 20 Fig-. 47.)

Die im Folgenden zu beschreibende Art stelle ich vorläufig zu
der von Dujardin (1845) aufgestellten und durch von Linstow (1899,
p. 155) genauer beschriebenen Species, obwohl meine Tiere, wie ich
unten erwähnen werde, in einigen Punkten von der Beschreibung
abweichen, die v. Linstow gibt.

Es standen mir meist nur Tiere zur Verfügung, die noch mit
der Larvenhaut versehen waren und die sich, trotzdem ich sie
wochenlang in Glasschalen hielt, nicht weiter entwickelten. Ich ver-
mute, daß sie zu früh aus dem Wirt durch dessen Absterben befreit
wurden und noch nicht die genügenden Reservestotfe zur Entwick-
lung gesammelt hatten. Ein völlig geschlechtsreifes Männchen ge-
langte zur Beobachtung. Die Größenverhältnisse sind folgende:

^ reif (Jc^ larv. $ larv.

Kpl.

10,5

9

10

gr. Dm.

0,145

0,084-0,10

0,146

Dm.K.

0,042

0,033—0,037

0,046

Dm. A.

0,114

0,077

—

Vo. Nr.

0,20

0,181

0,170

Schw. L.

0,195

0,135

—

Das Vorderende ist gleichmäßig verjüngt. Die Cuticula entbehrt
der gekreuzten Faserschicht. Das Kopfende erscheint im optischen
Längsschnitt schwach dreieckig mit abgerundeten Ecken; eine Hals-
einschnürung ist nur wenig angedeutet (Fig. 33). Es sind 6 Kopf-
papillen vorhanden. Die Seitenorgane (Fig. 32 u. 33) münden kurz
hinter und etwas dorsalwärts von den Seitenpapillen (Fig. 32 Öf)
mit einer keinen, elliptischen bis kreisrunden Öffnung, deren Ent-
fernung vom Scheitel 0,02 mm beträgt [v. Linstow beschreibt diese
Öffnung als Excretionsporus (1899, p. 155)]. Bei Seitenlage des
Kopfes (Fig. 32) sieht man von dieser Öffnung {()f) aus bei hoher
Einstellung einen Kanal (aK) nach hinten ziehen. Bei tieferer Ein-
stellung sieht man darunter einen zweiten größeren Hohlraum {iE)
von muschelförmigem Umriß. Bei Medianlage (Fig. 33) kann man
erkennen, daß der äußere Kanal {aK) durch die oben beschriebene

Znr Kenntnis der Merraithiden. 591

Öffnung {Öf) nacli außen mündet, während der mehr nach innen
liegende Hohlraum (/7i) vorn blind geschlossen ist und anscheinend
hinten mit dem äußeren Kanal {aK) in Verbindung steht. Das Lumen
{Bla) des Cuticularbechers {GuB) stellt demnach eine Uförmige Röhre
dar, deren äußerer Schenkel nach außen mündet, während der innere
blind geschlossen ist. Durch den äußeren Kanal scheinen Endfasern
{EF) zu ziehen. Die beiden inneren Kanäle sind durch zahlreiche
Querfasern {dV, Fig. 33) verbunden. Hinten zeigt die Cuticular-
auskleidung des Seitenorgans eine Unterbrechung, an die sich eine
Drüsenzelle (Dr) anschließt.

Die Mundötfnung [Mö) ist wie bei der vorigen Art ventral ver-
schoben, und das am konservierten Tier von einem weitem Mundtrichter
{MI) und Mundbecher [MB) umgebene Mundrohr {MB) ist beim
lebenden Tier nur kurz. Das vordere Osophagusende {Oe) ist wenig
erweitert. Die Länge des Osophagusrohres stimmt mit der von
V. LiNSTOw angegebenen überein (^o.i der Körperlänge). — Der Fett-
körper ist mit großen Kugeln angefüllt; über seine genauere Be-
schaffenheit machte ich keine Beobachtungen. Das Hinterende des
Fettkörpers (Fig. 34) zeigt deutlich dessen Verbindung mit der Rück-
wand des Körpers durch verzweigte Zellen {VZ).

Ein Excretionsporus ist in der Bauchlinie, 0,3 mm vom Vorder-
ende entfernt, vorhanden. In der Leibeshöhle der jüngeren Tiere
fand ich zahlreiche hyaline Körperchen {hK, Fig. 34), die bei den
Bewegungen des Tieres in der Flüssigkeit flottierten. Am Hinter-
ende (Fig. 34) und am Vorderende waren sie besonders deut-
lich zu sehen, da sie hier nicht durch den Fettkörper verdeckt
wurden. Es handelt sich wohl ohne Zweifel um dieselben Ge-
bilde, die BuGNiON (1877) als Blutkörperchen beschrieb. Nur sind
die hier beobachteten Körperchen nicht linsenförmig, sondern uhr-
schälchenförmig, auf der einen Seite konvex, auf der anderen konkav
(Fig. 35). Ihr Durchmesser betrug bei meinen Tieren nur 0,006 bis
0,013 mm. IJber ihre Struktur kann ich keine weiteren Angaben
machen. Am lebenden Tier und an Glycerinpräparaten erscheinen
sie farblos homogen und treten wegen stärkerer Lichtbrechung in
der Leibeshöhlenflüssigkeit hervor.

Auch V. LiNSTOw beschrieb (1899) diese Körperchen bei den
Tieren, die ihm Bügnion geschickt hatte. ^) Er hält sie ebenfalls

1) Ob allerdings dieselbe Art vorlag, die BuGNiON 1877 beschrieb,
scheint mir fraglich , da BüGNiON (1. c. , p. 254) zwei Spicula beim
Männchen schildert.

592 Arthur Hagmeier,

für linsenförmig^ und oval. Daß die hyalinen Körperclien keine an-
gehefteten Fettzellen sind, wie Raüther (1906, p. 15) vermutet, er-
gibt sich daraus, daß man sie bei ihrer passiven Bewegung weite
Strecken zurücklegen sieht. Außerdem haben die Fettzellen {FZ,
Fig. 34) ein völlig anderes Aussehen und kommen neben den „Blut-
körperchen" im selben Tier vor. Ich möchte die fraglichen Körperchen
nicht ohne weiteres als „Blutkörperchen" bezeichnen, da sie beim
einen Tier zahlreicher , beim anderen weniger häufig vorkommen
oder gar nicht aufzufinden sind. Auch müßte ihre Entstehung und
Struktur genau untersucht werden, bevor man ein Urteil über sie
abgeben kann. Wie ich schon an verschiedenen Stellen erwähnte,
fand ich die hyalinen Körperchen in geringerer Zahl bei Mermis
terricola, M. elegans und Paramermis rosea. ^)

Die Längslinien der von mir gefundenen Exemplare von Para-
mermis aquatiUs waren gut entwickelt und besonders die Seitenlinien
mit großen Zellen versehen. Subdorsallinien sind ebenfalls vorhanden.

Die Geschlechtsorgane des vorliegenden reifen Männchens er-
schienen nur aus einem Schlauch bestehend, doch möchte ich diesen
Befund nicht verallgemeinern, da möglicherweise eine Reduktion der
Hoden eingetreten war, wie dies oft bei älteren Tieren der Fall ist.
Das Spiculum ist 0,6 mm lang (Fig. 47) (bei den jungen Männchen
l)etrug seine Länge nur 0,24 mm) und nach hinten allmählich zu-
gespitzt. Seine Wurzel ist knotenförmig verdickt, die Spitze
fein ausgezogen. Die Spiculummuskulatur ist dieselbe wie bei den
übrigen Paramermis- Arten; nur ist der die Spiculumscheide um-
gebende, ventrale Protrusor (vPr) viel stärker entwickelt als bei
den anderen Arten, was wohl mit der großen Länge des Spiculums
zusammenhängt; die dorsalen Protrusoren {dPr, Fig. 47) inserieren
ganz vorn an der Rückwand des Körpers. Einzelne Retractor-
muskeln {kB) ziehen von der Spiculumscheide zur Rückwand und be-
gleiten die ersten zwei Drittel des Spiculums. Die Analpapillen stehen
in drei einfachen Reihen {^nP, sP), auch in der Schwanzregion. Die

1) Es sei kurz erwähnt, daß verschiedentlich in der Literatur „Blut-
kör^jerchen" von Nematoden erwähnt werden. Ich möchte nur LeuCKART
(Parasiten des Menschen, Vol. 2, p. 60) zitieren , der sie von Oxyuris-
Arten erwähnt und angibt, daß sie nur in spärlicher Menge auftreten.
Bei Strongylus filaria beschreibt AuGSTElN (in: Arch. Naturgesch., Jg. 60),
ebenfalls Blutkörperchen. Bei einem nicht näher bestimmten Dorylaimus,
den ich in der Erde fand, war die Leibeshöhle von zahlreichen ähnlichen
Körper eben erfüllt.

Zur Kenntnis der Mermithiden. 593

mittlere Reihe ist in der Nähe des Afters auf eine kurze Strecke
verdoppelt.

Über die weiblichen Geschlechtsorgane und die Eier kann ich
keine Angaben machen.

Die parasitischen Larven tragen einen langen Schwanzanhang
(0,115 mm) (Fig. 34 SÄ). Sie leben in Chironomidenlarven.

Die Fundorte meiner Tiere sind der Altrhein bei Ketsch und
ein Altwasser der Saalbach bei Philippsburg.

Ein Merkmal der von Linstow beschriebenen Paramermis aqua-
tilis konnte icli bei meinem Exemplar nicht beobachten. Es ist dies
eine Längsspalte in der Schwanzregion, die v. Linstow, 1899, tab. 8
fig. 8 abbildet. Es scheint mir jedoch nicht unmöglich, daß durch
Kontraktion der Bursalmuskeln, die ja gerade in der Schwanzregion
gut entwickelt sind, eine Längsspalte hervortreten kann. Eine ge-
nauere Untersuchung der v. LiNSTOw'schen Paramermis aquatüis, be-
sonders in Hinsicht auf ihre Seitenorgane, kann allein Aufklärung
über die beiden Formen bringen.

Nachtrag.

Während des Druckes dieser Arbeit erschien eine Bearbeitung
von Süßwasser-Mermithiden von E. v. Daday (in: Revue Suisse de
Zoologie, Vol. 19, p. 501 tab. 15 — 17). Darin werden 17 Mermithiden-
Arten neu beschrieben und 4 neue Gattungen aufgestellt. Die
Figuren sind leider in zu kleinem Maßstab und etwas schematisiert.
Einige nur nach jungen $$ beschriebene Limnomermis- Arten dürften
wohl nicht so leicht wiederzuerkennen sein. Die Aufstellung der
Gattungen basiert auf dem Vorhandensein oder Fehlen der gekreuzten
Faserschicht, auf der Zahl der Längslinien und der Spicula und
außerdem auf der Form der Vagina. Die Seitenorgane sind überall
eingezeichnet und erwähnt, doch bei keiner Art so ausführlich be-
schrieben und groß genug gezeichnet, wie es für eine genauere
Charakterisierung der Species wünschenswert wäre. Auch die Kopf-
papillen sind zum Teil ohne Details angegeben; merkwürdigerweise
sollen sie bei einigen Arten sublateral, dorsal und ventral stehen.

Es läßt sich keine der von mir beschriebenen Arten mit einer
der DADAT'schen identifizieren. Mit seiner Abtrennung der Genera

594 Arthur Hagmeier,

bin icli vorläufig- nicht einverstanden, weil dabei meines Eraclitens
wichtige anatomische Verhältnisse, wie z. B. der Bau des Fettkörpers
und des Nervensystems und die Einzelheiten im Bau der Kopf-
sinnesorgane, unberücksichtigt bleiben (vgl. auch die Anm. S. 580).

Nach der von Daday angenommenen Benennung würde die von
mir als Paramermis rosea bezeichnete Art dem Genus Limnomermis
Dad. angehören, während Paramermis contorta, P. fluviatiUs und P.
aquatiUs zum üenus Hijdromermis Corti zu stellen wären. Die Erd-
Mermithide Mermis tenuis stünde dem Genus Mesomermis Dad. nahe.

Doch behalte ich mir die Einteilung der von mir beschriebenen
Arten in Genera für später vor, wenn ich die Anatomie derselben
genauer studiert und einige weitere Arten meiner Sammlung zum
Vergleich beigezogen habe.

Helgoland, 9. April 1912.

Zur Kenntnis der Mermithiden. 595

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Zur Kenntuis der Mermithiden.

597

Erklärung der Abbilduiigeu.

A männl. GeschlechtsöfFnung (^ After)

aK äußerer Kanal des Seitenorgaus

AP Analpapillen

ASt Ansatzstelle der Stränge

aV äußere Vacuolen des Seitenorgans

BF Bogenfasern im Seitenorgan

BL Bauchlinie

Bit seitliche Blätter der Spicula

Blu Becherlumen des Seitenorgans

BM Bursalmuskulatur

BX Bauchnerv

BSt larvaler Bohrstachel = vorderstes
Ende des Osophagusrohres

BZ Birnförmige Zellen an der Mün-
dung der Ventraldrüse

Ca Kanälchen des Seitenorgans

Cl Cloake

Cu Cuticula

CtiB Cuticularbecher des Seitenorgans

CuR Mündung von Halspapillen

Cii'T Cuticulartrichter am distalen
Ende der Kopfpapillen

CuV Cuticularverdickung hinter den
Kopfpapillen

Da Darm (= Mitteldarm) der Larven

DaA Darmanfang

DaZ Darmzellen der Larven

De Ductus ejaculatorius

DG Dorsalffancflion

(IlCo Dorsolateralcommissur
dUIfBiindel der dorsolateralen Muskel-
fortsätze
dPr dorsaler Protrusor des Spiculums
Dr Drüseuzelle des Seitenorgans
dSf dorsale Stachelhälfte des vorderen
Osophagusendes und des larvalen
Bohrstachels
dV dorsale Verbindung der Seiten -

Organe
E Eintritt des Seitennerves in die

Seitenlinie
EF Endfasern am Seitenorgan und

an den Kopfpapillen
EKi) Endknöpfchen der Cuticula
Eo Endorgane der Kopfpapillen
EP Excretionsporus
FA Faseraustritt am Seitenorgan
Fa Faserzüge der Ventraldrüse
jpl/ZFaserzellen am Postlateralganglion
Fk Fettkörper = Mitteldarm
FkE hinteres Ende des Fettkörpers
i^Y'Fasern, die die Cuticula am Vorder-
ende durchziehen
El' Fixatormuskeln des Spiculums
FZ Fettzellen

GA Genitalanlagen der Larven
^'i'^ gekreuzte Faserschicht der Cuticula
gN gemeinsamer Kopfnervenstrang

598

Abthür Hagmeier,

GZ Ganglienzellen

hllc hyalines Hinterende der Larve

hK hyaline Körperchen

HP Halspapillen

ItR hintere ßetractormuskeln des

Spiculums
iK innerer Kanal des Seitenorgan-

lumens
iV innere Vacuolen des Seitenorgans
K Kei-ne von Zellen
KF Kanalfaser
KP Kopfpapillen
Kp Körperchen zwischen den larvalen

Darmzellen
LG Lateralganglion
LH Larvenhaut
Li innere lippenartige Bildungen

am Vorderende
M Längsmuskulatur des Körpers
MA Beginn der Längenmuskulatur
MB Mundbecher
MK Kerne der Muskelzellen
Mö Mundöffnung
MP Mundpapillen
MPSt Strang in den Mundpapillen
mP mediane Reihe der Analpapillen
ME Mundröhre
MT Mundtrichter
MZ Markzellen des Spiculums
Nr Nervenring
Oe Osophagusrohr
OeG Osophagusgewebe
OeK Kerne des Osophagusgewebes
Oel Osophaguslumen
OeR Hing am vorderen Ösophagus-

ende
OeZ Zellen des Osophagusgewebes
Of Mündung des Seitenorgans
PB Plasmabecher am Seitenorgan
PL G Postlateralganglion
Pr Protrusormuskeln des Spiculums
R Petractormuskel des Spiculums
Rd Pin de des Spiculums
RL Rückenlinie
RLK Kerne der Rückenlinie
Äil/ Rückziehmuskelstränge vom vord,

Osophagusende zur Körperwand
Rp Rippen der Spicula(bei M. arenicola)

rSp rechtes Spiculum

RZ Zellen im Retractor

SA Schwanzanhang der Larve

SB Samenblase

Seh Schläuche zwischen Nervenring
und Zellkörper der Larve

^dL Subdorsallinie

sdMf Bündel der subdorsalen Muskel-
fortsätze

sdN subdorsaler Kopfnerv

sdP subdorsale Kopfpapille

SDr Schwanzdrüse der Larve

sdZ Zellen an der Subdorsallinie

Se Secrettropfen

SK Seitenkanal

SL und .SV Seitenlinie

SLK und SIK Seitenlinienkerne

SN seitlicher Kopfnerv

.So Seitenorgan

So]x Seitenorgan bei hoher und

*Som medianer Einstellung

SP seitliche Kopfpapille

sP seitliche Reihe der Analpapillen

Sp Spiculum

SpS Spiculumscheide

Sp W Spiculumwurzel

SpZ Spiculumzellen

Spx distales Ende = Spitze des
Spiculums

St Stränge am Seitenorgan

StZ Stützzellen

siDr Subventraldrüsen

siL Subventrallinie

svMf Bündel der subventralen Muskel-
fortsätze

svN sub ventraler Kopfnerv

srP subventrale Kopfpapille

SZ spindelförmige (Sinnes- ?)Zellen

TJ Umrißlinie der Kopfpapille am
lebenden Tier

V Vacuolen der Darm- u. Oso-

phaguszellen
VA Ventralanhänge am Beginn des
larvalen Mitteldarmes

Vd Vas deferens

VDr Ventraldrüse

VF Vacuolenfeld des Seitenorgans

V(j Ventralganslion

Zur Kenntnis der Merraithiden. 599

liCo Ventrolateralcommissur VZ verzweigte Zelle

rlMf Bündel der ventrolateralen A' Kristalle im Darm (Fettkörper)

Mnskelfortsätze x deutet auf besonders erklärte

VM Vorstoßrauskeln am Ösophagus Stellen hin

rPr ventraler Protrusor des Spiculums Zur Grenzen der Spiculumzellen

vSt ventrale Stachelhälfte des vorderen ZK der dem 2. Ösophagusabschnitt

Ösophagus und des larvalen Bohr- aufliegende Zellkörper der Larven

stacheis

Die Umrisse der Zeichnungen wurden vermittels eines ZElSS'schen
Zeichenprismas entworfen. Die Vergrößerung ist bei jeder Figur angegeben.

Tafel 17.
Fig. 1 — 4. MerDiis terricola n. sp.

Fig. 1. Kopf eines ^ von der Seite gesehen, nach Formolpräparat.
520 : 1.

Die MundöflfnuDg (Mo) ist nur wenig ventralwärts verschoben. Eine
enge Mundröhre (MR) führt durch die Cnticula (Cii) zum vorderen Ende
des Usophagusrohres (Oe). An der Übergangsstelle bildet das plasmatische
Gewebe einen hier nur wenig hervortretenden ringförmigen Fortsatz , den
Mundl)echer (MB), welcher einen meist konischen Raum, den Mund-
trichter (MT) einschließt. An das vordere Osopbagusende setzen sich
Muskelbänder (RM) an , die nach hinten zur Körperwaud ziehen. Von
den Kopfpapilleu sind zu sehen die rechte Seitenpapille (SP), eine Sub-
dorsalpapille (vr/Pj und die zwei Subventralpapillen {svP), deren eine bei
tiefer Einstellung und nicht ganz genau seitlicher Kopflage gezeichnet ist.
Am Seitenorgan (So) sehen wir den Cuticularbecher (CkiB) und dessen
( )ffnung (Öf) von der Fläche. Durch den Becher ziehen die End-
fasern (EF), und hinten schließt sich eine langgestreckte Drüsenzelle (Dr)
an ; vom Cuticularbecher ziehen außerdem muskelartige Stränge (St) nach
hinten. Das ganze Seitenorgan ist von den Zellen der Seitenlinie (SL)
umgeben.

Fig. 2. 5. Kopf in Seitenlage, nach einem stark geschrumpften
Glycerinpräparat. 520 : 1.

Die Kopfpapillen (SP, sdP, .wP) sind infolge der Schrumpfung lang
ausgezogen. Deutlich zu erkennen sind hier die Längslinien. Die Seiten-
linie (SL) zeigt am Vorderende einen kanalartigen Längsstreifen (SKj, in
dessen vorderem Ende und Mitte je eine Halspapille in einem kleinen
Cuticularring (CiiR-^, CuR^) mündet. Bei hoher Einstellung sieht man
die vordersten Teile der Subdorsal- und Subventrallinie mit großen Zellen
besetzt, während bei medianer Einstellung die Zellen der Bauchlinie (BL)
und die der Rückenlinie (HL) hervortreten. Die Längsmuskulatur des
Körpers zeigt sich an der Oberfläche als Längsstreifung (M). Im optischen
Längsschnitt sieht man auf die Fläche einer Muskelfaser, die als schmales
Band (MÄ) kurz hinter den Kopfpapillen beginnt und hinten breiter wird.

600 ÄRTHÜE HaGMEIKR,

Fig. 3. Derselbe Kopf vom Rücken gesehen.

Die Seitenorgane {So) sind im optischen Längsschnitt zu sehen. Wie
um das vordere Osophagusende der Mundbecher (MB), so hat sich um den
Cuticularbecher (CiiB) ein Plasmabecher {PB) erhalten, infolge der Schrump-
fung stärker hervortretend. Die Halspapillen {HP^, HP^) durchziehen
als feine Fäden die Cuticula. Die Subdorsallinien {sdL) erscheinen hinten
nur als schmale Unterbrechung der Längsmuskulatur (3/), während sie vorn
von großen Zellen {sdZ) bedeckt sind.

Fig. 4. Submedianpapille eines $. Nach nur wenig geschrumpftem
Glycerinpräparat. 1000 : L

Die Endfasern {EF) treten deutlich einzeln hervor. Ihre proximalen
Abschnitte sind von den Stützzellen {StZ) umhüllt und gehen in den sub-
dorsaleu Kopfnerv (sclX) über.

Fig. 5 u. 6. Mermis temds n. sp.

Fig. 5. (^. Kopf in Seitenlage nach Glycerinpräparat. 1000 : 1.

Der Seitenorganbecher (CuB) nimmt fast die ganze Breite des Kopfes
ein. Seine Mündung (Of) ist breitgezogen, oo förmig, und durch die Mitte
des Bechers ziehen Endfasern [EF). Dicht hinter dem Becher ist über
der Drüsenzelle {Dr) die Mündung einer Halspapille (HP) sichtbar.

Fig. 6. Derselbe Kopf vom Rücken gesehen. 1000 : 1.

Die Kopfform, sowie die inneren Grenzen der Cuticula sind nach dem
lebenden Tier gezeichnet. Die Mundröhre {MB) ist relativ weit und ein
Mundtrichter {MT) nur schwach angedeutet. Bei hober Einstellung sieht
man das erweiterte Lumen des Seitenorgaubechers {Soh ) (= rechtes Seiten-
organ), während bei medianer Einstellung [Som ) {^= linkes Seitenorgan) der
optische Läugsschnitt durch die enge Mitte des Bechers hervortritt. An
der Mündung des linken hängt ein Secrettropfen {Se). Die dicht hinter
dem Seitenorgan stehenden Halspapillen {BB^) sind hier als Fäden zu
sehen, während von einer dorsalen Halspapille (HP^) nur die Mündung zu
erkennen ist.

Fig. 7 — 9. Mermis hrevis n. sp.

Fig. 7. ^. Kopf vom Rücken nach dem lebenden, in Gelatine ge-
fesselten Tier. 520: 1.

Das vordere Ende des Osophagusfohres {Oc) ist so gezeichnet, wie
es normalerweise bei Seitenlage zu sehen ist. Zwischen den Kopfpapillen
(sy/P, SP) durchziehen einige feine Fasern {FP) die Cuticula {Cu). Die
Seitenorgane {So) erscheinen als enge Cuticularbecher (CiiB). Bei hoher
Einstellung sieht man die Zellen der Seitenlinie (SL) und vom Muskel-
beginn {MA) an die Längsmuskeln (M).

Fig. 7a. Seitenorgan desselben Tieres bei Seitenlage des Kopfes
nach Glycerinpräparaten. 1000 : 1.

Dicht hinter der Seitenpapille (SP) liegt die Öffnung (Öf) des Seiten-
organs, dessen Becher (CiiB) deutlich hervortritt.

I

Zur Kenntnis der Mermithiden, 601

Fig. 8. 5. Vorclerende in Seitenlage, teils nach dem Leben, teils
nach dem Glycerinpräparat desselben Tieres gezeichnet, 260 ;1.

Die Cuticula (Ci() ist am Vorderende gelb gefärbt. Der Mundbecher
(MB) tritt stärker hervor als beim ^. Vom Nervenring {Nr) aus ziehen
nach vorn die Kopfnervenstränge, der Seitennerv [SN), der Subventral-
und der Subdorsalnerv (svN, sdN). Die Muskeln vor dem Nervenring
vereinigen ihre Fortsätze in Bündeln, die den Muskelfeldern entsprechen
(sdMf, dlMf, vlMf, svMf). Auf der Ventralseite sind die Fasern einer
Ventrolateralcommissur (liCo) zu erkennen. Hinter dem Nervenring liegen
die Ganglienzellen gruppiert als Dorsalganglion (DG), Lateral gangiion
{LG) und Ventralganglion (VG). Dicht hinter dem Ventralganglion mündet
eine große, bei diesem Individuum einzellige Ventraldrüse (VDr) in einem
feinen Porus (EP). Der Ausführgang ist von birnförmigen Zellen (BZ)
umgeben und in der Zelle selbst bemerkt man einen großen Kern (A')
und gegen die Mündung konvergierende Faserzüge (Fa). Hinter den
Ganglien endigt auch der Darmblindsack, der als Fettkörper (Fk) be-
zeichnet ist und dessen große Zellen dicht mit ReservestofFen gefüllt sind.
Die Längslinien erscheinen am Nervenring verschmälert, wie die Seitenlinie
(SL) und die Bauchlinie (BL). Der Belag von großen Zellen endigt auf
der Rückenlinie (RL) am hinteren Ende des Dorsalganglions.

Fig. 9. Stück aus der Körpermitte eines alten ^ in Seitenlage nach
dem Leben. 240 : 1.

Die Zellen des Fettkörpers (Fk) sind nur noch an den Zellwänden
spärlich mit Reservestoffen versehen. In den Zellen liegen Krystalle (A')
in Drusen oder einzelnen Blättchen. Die Längslinien sind stark degeneriert.
Zu beiden Seiten der Seitenlinie (SL) ist ein von Längsmuskeln (^[) freier
Streifen.

Fig. 10 — 12. Merniis elegans n. ftp.

Fig. 10. ^. Kopf von der Seite nach Formolpräparaten. 680 : 1.

Der Cuticularbecher (CnB) des Seitenorgans (So) liegt dorsalwärts
der Seitenpapille (SP) au. Der hintere Teil des Bechers ist erweitert,
und hier treten die Endfasern in das Seitenorgan ein (FÄ). Außer den
Rückziehmuskeln (RM) des Ösophagus ziehen auch vom Seitenorgan aus
Stränge (*S7) nach hinten.

Fig. 11. (^. Kopf vom Rücken gesehen nach Formolpräparaten.
680 : 1.

Die feinen Öffnungen der Seitenorgane (Öf) sind kurz vor den Enden
der Seitenpapillen (SP) zu sehen. Das Lumen des Cuticularbechers (CvB)
ist durchzogen von den Endfasern (EF), die eine Schleife bilden. Dicht
hinter jedem Seitenorgan durchziehen starke Halspapillen (HP^) die Cuti-
cula (Cu). Bei hoher Einstellung sieht man die Längsmuskulatur (MÄ u.
M), die in der Mitte durch die zwei Subdorsallinien (sdL) unterbrochen ist,
während von einer Rückenlinie nichts zu sehen ist. Links unten ist ein
Teil der gekreuzten Faserschicht (gF) dargestellt, die zum Teil vom
Corium abgelöst und in einzelne Fasern zerrissen ist.

502 Arthur Hagmeier,

Fig. 12. ^. Kopfende vom Rücken gesehen, nach einem mit Essig-
säure behandelten Präparat, bei dem sich das Plasma zurückgezogen hatte
und die Papillen (SP und sdP) sowie die Seitenorgane (So) als Hohl-
räume in der Cuticula hervortreten. Das Ende des Osophagusrohres ist
von einem Bing (Oeli) umgeben. 520 : 1.

Fig. 13 — 15. Mermis albicans v. Sieb.

Fig. 13. ^. Kopf in Seitenlage nach Formolpräparat. 520 : 1.

Man sieht auf die rechte Lippenbildung mit ihren 3 Papillen
(.S'P, svP, sdP). Charakteristisch für den Kopf des ^ ist die ringförmige
Cuticularverdickung (CtiV). Die Mundöffnung (Mo) ist relativ weit, und
die Enden der Osophagusröhre (Oe) treten dicht an sie heran. Sie ent-
sprechen der dorsalen und der ventralen Stachelspitze (dSt, vSt).

Fig. 14. 5- Kopf vom Rücken gesehen nach Formolpräparat.
520: 1.

Die Kopfform des 9 i^t kegelförmig zugespitzt, und es fehlt die
starke Einschnürung durch Cuticularverdickung. Man sieht bei Medianlage
die beiden Lippenbildungen (Li), zwischen denen die Cuticula des Vorder-
endes nach hinten vorspringt (ÄlT) (= Cuticularbrücke Rauther's). Das
vordere Ende des Ösophagus zeigt bei hoher Einstellung den zugespitzten
dorsalen Stachel (dSt) und bei tiefer Einstellung den gerade abgeschnittenen
ventralen Stachel (vSi). Die dicht bei den Fasern der Seitenpapillen (SP)
liegenden Seitenorgane (So) sind relativ klein.

Fig. 15. Seite eines männlichen KoiDfes nach einem stark geschrumpften
Glycerinpräparat. 680 : 1.

Das stark reduzierte Seitenorgan (So) ist im Gewebe der Seiten-
papille (SP) als kugelförmiges Bläschen zu erkennen. Die am Präparat
scharf hervortretende Linie (U) gibt den Umriß der Seitenpapille beim
lebenden Tier an. Hinter der Papille verläuft durch die Cuticula eine
starke Faser, die sich zwischen Cuticula und Muskulatur noch weit nach
hinten verfolgen läßt und von Rauthee als Kanalfaser (KF) bezeichnet
wurde. Der Seitenkanal (SK) ließ sich am Totalpräparat , nicht mit
Sicherheit feststellen.

Figo 16. Mermis arsenoidea n. sp.

$. Kopf vom Rücken nach Formolpräparat. 520 : 1.

Die Gestalt des Kopfes erhält durch die Cuticularverdickung (CuV)
und die Lippenbildung (Li) Ähnlichkeit mit der des Männchens von 31.
albicans. Doch ist das Ösophagusrohr (Oe) bedeutend enger, und der
Mundtrichter (MT) ist nach vorn wieder verengt; auch fehlen die Seiten-
organe.

Tafel 18.
Fig. 17 — 21a. Mermis nigrescens Duj.

Fig. 17. ^. Kopf vom Rücken gesehen, nach dem Leben. 450: 1.
Die sehr enge Mundöffnung (3Iö) führte in eine enge Mundröhre

Zur Kenntuis der Mermitliideii. 603

(Mli), die in einem großen Muncitrichter (.1/7") zu dem Ösophagusrohr (Oe)
führt. Zu beiden Seiten der Mundöffnung liegen die Mundpapillen {MP).
Von den Kopfpapillen sind die beiden subdorsalen {sdP) mit ihren End-
orgauen {Eo) und Nerven (sdN) sichtbar. Die Seitenorgane liegen als
vacuolige Hohlräume (17'^) dicht unter der stark verdünnten Cuticula und
münden durch feine Kanälchen (Ca) nach außen. Ein starker Seitennerv
(SX) tritt an das Organ heran. Nach hinten geht der Seitennerv in den
gemeinsamen Kopfnervenstrang (vA) über, in dem sich langgestreckte
Sinneszellen (SZ) finden. Bei tiefer Emstellung sieht man die in der
ventralen Hälfte liegenden ßückziehmuskeln (EM) und außerdem sub-
ventral gelegene Fettzellen (FZ). Die Körpercuticula (Cii) läßt zwei
Schichten erkennen. Die Seitenlinien (SL) erscheinen von großen Zellen
besetzt; bei hoher Einstellung sieht man die langgestreckten Zellen auf
der Rückenlinie (RL) und in ihrer Nähe vereinzelte verzweigte Zellen ( VZ).

Fig. 18. Kopf desselben Tieres nach Grlycerinpräparat in Seitenlage
bei hoher Einstellung. 450: 1.

Es ist nur eine (die linke) Mundpapille zu sehen. Zwischen den
Kopfpapillen (.s/7'' und sdP) beginnend, erstreckt sich das große Seiten-
organfeld nach hinten, umgeben von Stützzellen (StZ), die in die Seiten-
linie (SL) übergehen. In der Mitte sieht man ein Bündel feiner End-
fasern (EF) nach vorn zur Öffnung (Öf) ziehen. An seinem proximalen
Ende scheint sich dieses Bündel auszubreiten und in die bogenförmigen
Fasern {BF) überzugehen. Die inneren, kleinen Vacuolen (tT) sind von
den großen äußeren Vacuolen (aV) umgeben. Bei etwas tiefer Einstellung
sieht man den Seitenkopfnerv (SN) nach hinten ziehen.

Fig. 19. Submediankopfpapille im optischen Längsschnitt nach dem-
selben Präparat. 520 : 1.

Die drei kegelförmigen Endorgane (Eo) sind von einem Mantel von
Stützzellen (S/Z) umgeben. Die Cuticula ist am distalen Ende der Papille
so verdünnt, daß eine trichterförmige Einsenkung (CuT) zu sehen ist.

Fig. 19a zeigt dieselbe Papille von oben gesehen.

Die optischen Querschnitte der drei Endorgane (Eo) erscheinen um-
geben von den bogenförmigen Stützzellen (StZ) des Papillengewebes.

Fig. 20. Seitenorgan desselben Kopfes im optischen Längsschnitt (bei
Medianlage, wie Fig. 17). 520:1.

Von der Mitte des Vacuolenfeldes ( VF) aus zieht das Bündel der
Endfasern (EF) zu dem Kanälchen (Ca), das mit einer Öffnung (Öf) nach
außen mündet. Die vom Seitennerv (SN) ausgehenden Fasern verbreiten
sich über das ganze Vacuolenfeld (VF).

Fig. 21. Vorderende einer aus Stpjtoboihriis sp. herauspräparierten
Larve. Nach einem mit Sublimatalkohol fixierten und in Glycerin auf-
gehellten Präparat, das keinerlei Schrumpfung zeigte. 430 : 1. Vom
Rücken gesehen im optischen Längsschnitt.

Das Nervensystem zeigt ein kompaktes Aussehen (im Gegensatz zu
den in Fig. 8 u. Fig. 26 dargestellten Vorderenden). Das Dorsal-
ganglion (DG) ist relativ stark entwickelt und hat großkernige Ganglien-
zellen. Zu beiden Seiten des Dorsalganglions und in der Mitte des Körpers
Zool. Jahrb. XXXII. Abt. f Syst. 41

604 Arthur Hagmeier,

liegen die mit kleineren Kernen versehenen Seitenganglien (SG). Auch
um den Nervenring (Xr) liegen Ganglienzellen {OZ). In den Nervenring
treten dorsolaterale Muskelfortsätze (dlMf) und Dorsolateralcommissuren {dl Co)
ein. Von den Gangliengruppen und vom Nervenring aus zieht nach vorn
ein gemeinsamer Nervenstrang (gN) in dem große Stützzellen (StZ) und
kleinere spindelförmige Zellen (Sinneszellen) (SZ) liegen und der sich
distalwärts spaltet in die Seitennerven (SN) und die Submediannerven,
von denen die dorsalen (sdN) eingezeichnet sind. Das vordere Ende des
Ösophagusrohres ist erweitert und als Bohrstachel (BSt) entwickelt. Das
( )sophagusrohr ist von einem Plasmazylinder umgeben , in dem große
Kerne {OcK) sich finden. Zu beiden Seiten der Mundöffnung {Mö) liegen
die Mundpapillen {MF), durch deren inneren Hohlraum ein Strang (MPSt)
zur Cuticula zieht. Die Seitenlinienzellen ragen weit in das Körperinnere
und sind mit großen Kernen (SLK) versehen.

Fig. 21a. Dasselbe Vorderende in derselben Lage gezeichnet, zeigt
die Rückenlinie (RL) und die Ausbreitung ihrer Zellen (K) in dem muskel-
freien vorderen Kopfabschnitt bis zwischen die Subdorsalpapillen (sdP).
Das hintere Ende des Zellenbelags der ßückenlinie liegt schon vor dem
Nervenring (bei x). Weiter nach hinten treten nur spärlich kleine
Kerne [ULK) auf. Zu beiden Seiten der Rückenlinie liegen die subdorsalen
Eelder der Längsmuskulatur, deren Kei*ne (J/A) deutlich hervortreten.
Die Muskelfortsätze dieser Felder vereinigen sich zu zwei Bündeln {sdMf).

Fig. 22. Mermis arenicola Lauteeboen.

^. Kopf von der Bauchseite gesehen. Nach einem Präparat in
Canadabalsam von Herrn Prof. LauteeboEN. 490 : 1.

Das schon freilebende Exemplar ist noch mit der Larvenhaut Cu^
umgeben. Man siebt daher auch in den definitiven Seitenorganen (So^)
und im definitiven _,sophagusrohr {Oe^) die larvalen Seitenorgane {So■^) und
das larvale Osophagusrohr (Opj) eingeschlossen. Bemerkenswert ist das
gleichzeitige Vorhandensein von seitlichen Kopfpapillen {SP) und von
Mundpapillen {MP).

Fig. 23 u. 24. Mermithide L ?.

Fig. 23. Kopf vom Rücken nach Formolpräparat. 520 : 1.

Die terminale Mundöffnung {Mö) führt in eine englumige Mundröhre {MR).
Das vordere Ende des Ösophagusrohres zeigt keinen Stachel, sondern Ist
schwach verdickt {OeR). Am optischen Längsschnitt der Seitenorgane
sieht man den dickwandigen Cuticularbecher {GuB) und an ihm die An-
satzstelle (^4.S7) der Stränge {St). Von der Subdorsallinie {sdL) zweigt
bei ipc) ein ßückziehmuskelstrang {RM) ab. Die linke Subdorsallinie ist
nicht eingezeichnet.

Fig. 24. Derselbe Kopf zeigt bei Seitenlage ein typisch gebautes
Seitenorgan {So), au dem der Cuticularbecher {CuB), dessen Lumen {Bin)
und Öffnung {Öf), sowie die Drüsenzelle {Dr) und die Muskelstränge (*S'/)

Zur Kenntnis der Mermithiden. 605

zu erkennen sind. Das ganze Organ liegt in der erweiterten, von kleinen,
spindelförmigen Zellen bedeckten Seitenlinie (SL). Bei (x) zweigt ein
Seitenorganstrang (S7) von der Subventrallinie (svL) ab, die bei dieser
Species ebenfalls mit zahlreichen Zellen besetzt ist. Zu den Submedian-
papillen (svP und sdP) führen die submedianen Kopfnerven (s7-N und sdJS^.

Fig. 25. Pammennis coniorta v, Linstow eniend. Kohn.

Kopf eines männlichen , jüngeren Tieres vom Rücken gesehen nach
(ilycerinpräparat. 520 : 1.

Die Seitenorgane {So) zeigen einen nach innen gerichteten Cuticular-
becher (CuB) mit zylindrischem Lumen (Bin) und weiter Öffnung (Öf).
Eine dorsale Faserverbindung (dV) verläuft, zwischen den Seitenorganen.
Die von den Subdorsalpapillen (sdP) kommenden subdorsalen Kopf-
nerven (sdN) vereinigen sich bei (,r) , um von da an gemeinsam zum
Nervenrinsf zu ziehen.

Tafel 19.
Fig. 26. Paramermis contorta v. Linst, emend. Kohn.

Vorderende eines alten, schon degenerierten ^ nach Glycerinpräparat,
von der Bauchseite gesehen. 590: 1.

Da die Längslinienzellen {SL, BL) stark degeneriert sind, tritt das
Nervensystem und besonders die Kopfnerven deutlich hervor. Die stark
entwickelten Seitennerven [SN) verjüngen sich nach vorn und treten bei {E)
nach außen in die Seitenlinien ein. Die Subventralnerven {^vN) verlaufen
vom Nervenring {Nr) aus anfangs gemeinsam mit den, Seitennerven und
biegen dann bei {E) zu den Subventralpapillen (srP) ab. Bei {x) ziehen
feine Abzweigungen von den Seitennerven gegen die Körperwand. Vor
dem Nervenring liegen zahlreiche Ganglienzellen {GZ). An den Nerven-
ring selbst treten Bündel von Muskeifortsätzen heran, die den Muskel-
feldern entsprechend als subventrale, ventrolaterale und dorsolaterale Muskel-
fortsätze {svMf, rIMf, dlMf) bezeichnet werden. An der Ventralseite des
Binges entspringt der Bauchnerv {BN), der über dem Bauchganglion {VG)
nach hinten zieht. Die Seitenganglien zerfallen in Lateral- und Postlateral-
ganglien (LG, PLG). Auf der Zeichnung sind links bei tiefer Einstellung
die Fortsätze der Zellen des Lateralganglions {LG) gezeichnet (liCö),
deren weiterer Verlauf rechts bei hoher Einstellung angegeben ist, wo
die so gebildete Ventrolateralcommissur {HCo) sich bis zum Nervenrinor
verfolgen läßt. Hinter dem Postlateralganglion liegen eigentümliche lang-
gestreckte Faserzellen {FaZ). Vom Vorderende des Osophagusrohres aus
ziehen dünne Rückziehmuskeln (UM) zur Körperwand und weiter nach
hinten gehen vom Osophagusgewebe {OeG) aus stärkere Vorstoßmuskeln
(F.1/).

41*

606 Arthur Hagjieier,

Fig. 27 u. 28. Paramcrmis fluviatilis n. sp.

Fig. 27. 1^. Kopf in Seitenlage nach Glycerinpräparat. 1000 : 1.

Die Mundöffnung (Ifö) ist nur wenig ventralwärts verschoben. Das
Seitenoi-gan [So] liegt weit hinter der Seitenpapille {SP) und zeigt eine
nur enge Öffnung {Öf) umgeben vom Rande des dickwandigen Cuticular-
bechers (CuB). Der zur Seitenpapille ziehende Seitennerv (SN) zieht in
schwachem Bogen ventralwärts am Seitenorgan vorbei. Der Subventral-
nerv (svN) biegt nach kurzem Verlauf in der Subventrallinie zum Seiten-
nerv ab, während der Subdorsalnerv (sdN) in der Subdorsallinie nach
hinten zieht.

Fig. 28. ^. Kopf vom Rücken gesehen nach Glycerinpräparat.
1000: 1.

Das hier gezeichnete Individuum zeigte die Erscheinung, daß das
vordere Osophagusende weit zurückgezogen war und dadurch ein relativ
tiefer Mundtricbter (3IT) entstand. Das linke Seitenorgan ist bei medianer
Einstellung (Som ) das rechte bei hoher Einstellung (Soh ) gezeichnet. Die
dorsale Verbindung (r/F) der Seitenorgane ist wohlentwickelt, ebenso die
Drüsenzelle (Dr).

Fig. 29 — 31. Paramermis rosea n. sp.

Fig. 29. (^. Kopf in Seitenlage nach Glycerinpräparat. 1000:1.

Die Mundöffnung (Mö) ist ventralwärts verschoben. Das Seitenorgan (So)
liegt in gleicher Höhe wie die Seitenpapille (SP), dorsal von dieser. Die
relativ weite Öffnung (Öf) führt in das Lumen (Bin) des Cuticular-
bechers (CuB), von dessen Hinterrand Stränge (St) ausgehen.

Fig. 30. Dasselbe Präparat, vom Rücken gesehen, zeigt die doi'sale
Verbindung (dV) der Seitenorgane, welche infolge ihrer dorsalen Lage nicht
genau im optischen Längsschnitt zu sehen sind, so daß ihre Offnungen (0/)
noch mit ovalem Umriß erscheinen. Die Cuticularbecber (CuB) erstrecken
sich weit nach innen. Es ist nur die rechte Seitenpapille (»SP) einge-
zeichnet.

Fig. 31. Scheitelansicht eines männlichen Kopfes, nicht genau von-
vorn, sondern etwas von der Ventralseite aus gesehen, nach einem Glycerin-
präparat. 1000 : 1.

Die Mundöffnung (Mj) liegt zwischen den Subventralpapillen (svP)
und die durch Faserstränge (dV) verbundenen Seitenorgane (So) münden
dorsal von den Seitenpapillen (SP).

Fig. 32 — 35. Paramermis aquatilis DüJ.

Fig. 32. ^. Kopf in Seitenlage nach einem stark geschrumpften
Glycerinpräparat. 1000 : 1.

Von der weit ventralwärts liegenden Mundöffnung (J/ö) geht eine
Mundröhre (ME) durch den wohl infolge der Schrumpfung stark ver-
größerten Mundtrichter (.1/7") zum etwas erweiterten vorderen Ende des

Zur Kenntnis der Mermithiden. 607

Üsophagusrohres {OcR). Ein breites Faserbündel (J?il/) zieht von hier aus
gegen die Körperwand. Das Seitenorgan liegt dorsal von der Seiten-
papille (>S7'). Seine Öffnung {Öf) ist relativ klein, und das Lumen {Blu)
des Cuticulai'bechers (CuB) ist getrennt in zwei übereinanderliegende Kanäle,
von denen der äußere (aK) bei hoher , der innere (/ A') bei tiefer Ein-
stellung hervortritt.

Fig. 33. Derselbe Kopf vom Rücken gesehen. 1000 : 1.

Die Cuticularbecher der Seitenorgaue erscheinen hier als Uförmige
Röhren, deren innerer Schenkel (iK), von starker Cuticula ausgekleidet,
vorn blind endigt, während der äußere, engere Schenkel (aK) nach außen
mündet (Öf). Die Endfasern (EF) sind nur schwach angedeutet, dagegen
die dorsale Verbindung (dV) der Seitenorgane deutlich zu sehen.

Fig. 34. Hinterende einer weiblichen Larve aus einer Chironomiden-
larve. Skizze nach dem lebenden Tier. 300 : 1.

Charakteristisch für das Hinterende ist der lange Schwanzanhang (SA).
Von der Seitenlinie (SL) ist nur das hinterste verbreiterte Ende ein-
gezeichnet. Der Fettkörper (Fk) verschmälert sich vor seinem Ende und
ist mit der Körperwand durch verzweigte Zellen (VZ) verbunden. In der
Leibeshöhle flottieren zahlreiche hyaline Körpei'chen, außerdem ragen ver-
einzelte Fettzellen (FZ), in subventraler Lage, ins Körjierinnere.

Fig. 85. „Hyaline Körperchen" desselben Tieres. 1000 : L

Die verschiedenen Lagen zeigen die uhrschälchenähnliche Gestalt der
Körperchen.

Fig. 36. Mermis ierricola n. sp.

(J. Hinterende in Seitenlage nach Glycerinpräparat. 235 : 1.

Der vorderste Abschnitt zeigt bei hoher Einstellung die Seitenlinie
(.S'L). An der Rückenwand breitet sich der Ansatz der großen Retractor-
muskeln (/?) aus, zwischen denen einige Retractorzellen {J'Z) liegen. Die
dünnen Spicula sind schwach gekrümmt und von einer muskulösen Scheide
(SpS) umgeben, die sich ventralwärts als Protrusor (P/) ausbreitet. Zur
Rückwand ziehen von der Scheide (SjnS) einige Fixatormuskeln (Fx). Der
Ductus ejaculatorius (De) ist nur undeutlich zu sehen. Von den Anal-
papillen sieht man im optischen Längsschnitt die mediane Reihe ()/iP) und
bei hoher Einstellung die eine Seitenreihe (sP). Bei hoher Einstellung
sind auch die Bursalmuskeln (BM) sichtbar.

Fig. 37 u. 37a. Mermis tenuis n. sp.

Fig. 37. ^. Hinterende in Seitenlage nach Glycerinpräparat. 350 : 1.

Das Individuum zeigt ein verkümmertes Spiculum. Charakteristisch
ist die gekrümmte Haltung des Hinterendes, die relative Länge der Schwanz-
region und die Ausdehnung von Bursalmuskulatur (BM) und Analpapillen
bis weit nach vorn.

Fig. 37a. Stärker vergrößerte Analregion desselben Hinterendes von
der anderen Seite gesehen, nach dem Leben.

608 Arthur Hagmbier,

Man sieht bei hoher Einstellung die Seitenlinie (Sl) und die Längs-
muskulatur (M). Die kurzen Spicula werden bewegt durch spärliche
Protrusormuskeln (Pr) und stärker entwickelte Retractoren (R), zwischen
denen große Zellen (BZ) liegen. Das verkümmerte rechte Spiculum (rSp)
ist etwas vorgestoßen. An der Geschlechtsöffnung befindet sich ein
Secrettropfen (Se). Bursalmuskulatur und Ductus ejaculatoris sind nicht
eingezeichnet.

Fig. 38 u. 39. Mermis hrevis n. sp.

Fig. 38. (^. Hinterende in Seitenlage, nach dem Leben. 235 : 1.

Das normale Hinterende ist etwas verdickt, gerade gestreckt und
seine Spitze etwas gegen den Rücken gerichtet. Die Spicula sind an ihren
AVurzeln (SpW) breit und laufen nach hinten spitz zu. Der Fettkörper
(Fk) reicht bis zum Beginn der Spicula. Die Bursalmuskulatur (BM) ist
gut entwickelt.

Fig. 39. Hintereude eines kleineren ^ mit stark reduzierter Schwanz-
region in Seitenlage. 235 : 1.

Die männliche Greschlechtsöffnung (A) liegt fast terminal. Die Anal-
papillen (sP u. mP) sind nur spärlich vorhanden. Der aus langgestreckten
Zellen gebildete Ductus ejaculatorius (De) geht nach vorn in die aus
größeren, kubischen Zellen zusammengesetzte Samenblase (SB) über. Im
Fettkörper (Fk) sind Krystalle (A').

Tafel 20.
Fig. 40. Mermis hrevis n. sj).

(^. Normales Hinterende, nicht genau in Seitenlage, mit kontrahierter
Bursalmuskulatur. Nach Formolpräparat. 235 : 1.

Durch die Kontraktion der Bursalmuskulatur krümmt sich das Hinter-
ende etwas dorsalwärts, und es bildet sich eine Vertiefung, in deren Grrund
die Geschlechtsöffnung (Ä) liegt, aus der die Spicula (Sp) heraustreten.
Die Vertiefung erstreckt sich über das Feld der Analpapillen (AP).

Fig. 41. Mermis elegans n. sp.

(J. Hinterende in Seitenlage nach Glycerinpräparat, die inneren Grenzen
der Cuticula nach dem Leben. 140 : 1.

Das Hinterende ist spiralig eingerollt. Die Spicula sind durch Kon-
traktion der Bursalmuskeln (BM) und der Spiculascheide (SpS) weit
herausgestoßen. Sie sind an ihren "Wurzeln (SpW) frei, aber in ihrem
weiteren Verlauf verwachsen und zwar erst vei-flochten, dann bei A parallel
verwachsen, am Ende wieder verflochten. Die Retractoren (R) sind nicht
in ihrer ganzen Länge eingezeichnet. Fixatoren (Fx) sind vorhanden. Der
Fettkörper ist degeneriert und mit feinen, dunklen Körnchen gefüllt. Er
endigt (FkE) vor dem After. Von den Analpapillen sind die eine Seiten-
reihe (sP) und die Medianreihe (mP) deutlich.

Zur Kenntnis der Mermithiden. 609

Fig. 41a. Das distale Ende der Spicula desselben Präparats von
der Ventralseite gesehen. 350 : 1.

Das Ende der Spicula ist durch Auseinandertreten der beiden vorher
verflochtenen Teile erweitert. An der Spitze (Sj)z) sind sie jedoch wieder
verwachsen.

Fig. 42, Mermis nigrescens DuJ.

^. Hinterende in Seitenlage nach Glycerinpräparat. 150 : 1.

Das gex'ade gehaltene Hinterende zeigt lange, einfache Papillenreihen
{sP, niP) und eine wohlentwickelte Bursalmuskulatur (BM). Die Spicula
sind schwach gebogen und stumpf. Stark entwickelt sind Protrusormuskeln
(P/) und die Retractoren (R). Das Vas deferens (Vd) besteht aus lang-
gestreckten Zellen. Bei hoher Einstellung (vorderstes Ende der Zeichnung)
treten Seitenlinie (>S'/) und Subventrallinie (svL) hervor.

Fig. 43 u. 43a. Mermis arenicola Lautekboen.

Fig. 43. (^. Hinterende in Seitenlage, nach einem Präparat in
Canadabalsam von Herrn Prof. Lauteeborn. 50 : 1.

Das Hinterende ist noch von der Larvenhaut {LH) umgeben, zeigt
jedoch schon die starken Spicula, die an ihrer "Wurzel {SpW) frei, weiter
nach hinten aber parallel verwachsen sind, sich jedoch bei X kreuzen.
Die Spitze {Spz) ist gegen den Rücken gekrümmt. Geschlechtsöffnung
(A) und Cloake (C7) sind schon vorhanden, ebenso die Analpapillen (iiiP, sF).

Fig. 43a. Isolierte Spitze der Spicula, halb seitlich, halb von der
Ventralseite gesehen, nach einem Präparat von Herrn Prof. Lauteeboen.
350: 1.

Die seitlichen Auswüchse (ßll) der verwachsenen eigentlichen Spicula,
der Rippen {Bpj, bilden eine Röhre, die sich distal öffnet. An der Spitze
(Spz) selbst verschmälern sich die Blätter (Bit).

Fig. 44 u. 44a. Paramermis contorta v. Linst, emend. Kohn.

Fig. 44. (^. Hinterende eines alten Exemplars in Seitenlage mit
ausgestoßenem Spiculum. Nach einem Glycerinpräparat. 350 : 1.

Das spiralig gekrümmte Hinterende ist spitz ausgezogen. Infolge
der Degeneration sind Längslinien und Fettkörper fast verschwunden, so
daß die Muskulatur deutlich hervortritt. Die Bursalmuskeln (BM) sind
vereinzelte pfeilerartige Stränge, an ihren Enden ausgebreitet. Außer dem
großen, einheitlichen Retractor (R) dienen noch fächerartig angeordnete
Muskelfasern als Retractoren (IiR), Fixatormuskeln (F.r) sind vorhanden
und als Protrusoren funktionierten außer der Spiculumscheide (SpiS) und
dem ihr anliegenden ventralen Protrusor (vFr) noch ein starkes Muskelbündel,
das an der Spiculumwurzel ansetzt und zum Rücken nach hinten zieht
(dPr). Von den Analpapillen ist nur die mediane Reihe ()>iP) eingezeichnet.

Fig. 44a. Spiculumende desselben Präparats von der Seite. 1000:1.

Die Spitze des Spiculums ist etwas ausgezackt. Weiter vorn unter-

610 Arthur Hagmeier,

scheidet man die stark gelb gefärbte Rinde (Rä) von der inneren, aus
langgestreckten Zellen bestehenden Markschicht (MZ).

Fig. 45 u. 45a. Parnmermis fliwiatilis n. sp.

Fig. 45. (^. Hinterende in Seitenlage nach Glycerinpräparaten.
490: 1.

Das Hinterende ist spitz ausgezogen und spiralig gekrümmt. Das
Spiculum ist kurz und keulenförmig, seine Muskeln sind der Retractor (i?),
der doi'sale Postrusor (f/P/) und die Fixatoren (Fx). Die zarten Anal-
j)api]len sind auf der Zeichnung stärker hervorgehoben und stehen in ein-
fachen Seiten- und einer Medianreihe {sP))i u. mP).

Fig. 45a. Spiculum eines jüngeren (^ , noch nicht cuticularisiert,
zeigt die Spiculumzellen (SpZ), die an der \Yurzel (SpW) langgestreckt
sind und gegen die Spitze kürzer werden. Die Zellgrenzen {Ziii) treten
deutlich hervor. 680 : 1.

Fig. 46. Paramermis rosea n. sp.

^. Hinterende in Seitenlage nach Glycerinpräparat. 350 : 1.

Der Fettkörper {Fk) erscheint subdorsal aufgehängt und endigt beim
Ansatz des Retractors {FkE). Die Muskeln sind ähnlich denen bei
Param. eontorta, .nur der ventrale Protrusor (r/V) tritt stärker hervor.

Fig. 47, Paramermis aqiiatilis DuJ.

(^. Hinterende in Seitenlage nach Glycerinpräparat. 200 : 1.

Charakteristisch ist das sehr lange Spiculum, das in eine feine Spitze
ausläuft. Die Muskulatur ist reich entwickelt ; besonders lang ist der eine
Scheide bildende ventrale Protrusor [vPr), dessen Ansatz weit in der
Schwanzregion liegt. Das vorderste Ende der Zeichnung zeigt die Seiten-
linie (67) bei hoher Einstellung.

Tafel 21.
Skizzen des ersten Larvenstadiums (= der freilebenden Larven).

Fig. 48 — 54. Mermis albicans v. Sieb.

Fig. 48. Totalansicht, Seitenlage. 50:1.

Das vordere Körperdrittel ist durchzogen vom Ösophagus , dessen
erster Abschnitt {Oc^) aus einer, nur von einem dünnen Plasmaschlauch
umgebenen Röhre besteht. Der zweite, aus zwei Zellenreihen gebildete
Osophagusabschnitt (Oe.^) beginnt hinter dem Nervenring (Nr). Ihm liegt
der Zellkörper (ZK) auf. Der Darm (Da) besteht aus einer einfachen
Längsreihe großer Zellen. Die erste Genitalanlage (OA^) liegt ventral
ungefähr in der Körpermitte, die zweite (GA^) am Beginn des letzten
Drittels.

Zur Keuntnis der Mermithiden. . 611

Fig. 49. Vorderende von der Ventralseite gesehen. 570 : 1.

Die Kopfpapillen (KP) sind schon vorhanden. Dahinter durchziehen
zwei seitliche helle Streifen die Körperwand, die wohl die für M. albicans
charakteristischen Kanalfasern (KF^) darstellen. Mitten zwischen Nerven-
ring (Nr) und Vorderende liegen ebensolche Organe {KF^). Das Ösophagus-
i'ohr {Oc) geht nach vorn in den Bohrstachel (BSt) über, dessen ventrale
Spitze {''Si) zu sehen ist. Hinter dem Nervenring wird die Leibeshöhle
von zwei, oft gewundenen, Schläuchen (Seh) ausgefüllt.

Fig. 50. Kopf von der Seite nach Glycerinpräparat. 1000 : 1.

Aus dem etwas gepreßten Vorderende ist ein Teil des Bohrstachels
{BSt) ausgetreten. Man sieht dessen Spitze längsgespalten in einen längeren
und spitzeren dorsalen Stachel (dSt) und einen kürzeren stumpfen ventralen
Stachel (vSt). Der hintere Teil des Bohrstachels ist von einem Muskel
umgeben (V3I) und geht schließlich in das Ösophagusrohr (Oe) über.

Fig. 51. Stück aus der Körpermitte in Seitenlage, am Übergang
von Ösophagus und Darm. 570 : 1.

Der Ösophagus zeigt ein deutliches Lumen (Oel) und große, mit
Vacuolen (F) versehene Zellen. Der Darm beginnt mit kleinen Zellen (DaÄ),
die dicht gedrängt aneinander liegen. An der Übergangsstelle liegen homo-
gene Zellen, die als Ventralanhänge (VA) bezeichnet wurden. Die Darm-
zellen zeigen weiter hinten große Vacuolen, in denen bisweilen Kristalle (A)
liegen. An den Zellgrenzen (ZGr) liegen noch die Reservestoffkügelchen.
Der hintei'ste Teil der Figur ist bei hoher Einstellung gezeichnet und
zeigt die Muskelzellen (J/) und in der Mitte die Seitenlinie (/SV), mit
Kernen (SIK) in größeren Abständen.

Fig. 52. Teil des Körpers von der linken Seite gesehen, an der
Übergangsstelle vom ersten zum zweiten Ösophagusabschnitt. 570:1.

Das di'eikantige Lumen des vorderen Ösophagus (Oel^) geht in das
einfache Lumen des zweiten Abschnitts (Od^) über. Am Ösophagus-
gewebe (OeG), das bisher ein dünner Plasmaschlauch war, treten große
Zellen (OeZ) auf; dem Ösophagus aufgelagert ist der Zellkörper (ZK) mit
einer polygonalen Oberflächenstruktur. Derselbe ist hier bei hoher Ein-
stellung zu sehen. In der Leibeshöhle liegen subventrale Anhäufungen
von Körnchen (svDr).

Fig. 52a zeigt dieselbe Stelle von der rechten Seite gesehen. 570 : 1.

Bei hoher Einstellung sieht man hier das Lumen (Oel) und die
Zellen (OeZ) [mit ihren Vacuolen ( F)] des zweiten Ösophagusabschnitts.
Erst bei tiefer Einstellung tritt der Zellkörper (ZK) hervor. Das hintere
Ende eines der beiden Schläuche (Seh) ist eingezeichnet.

Fig. 53. Übergang vom Ösophagus (Oe) in den Darm (in Seitenlage)
bei einer frisch ausgeschlüpften Larve, deren Darmzellen (DaZ) noch ganz
mit Reservestoff gefüllt sind. Die vordersten Darmzellen sind dicht zu-
sammengedrängt. 570 : 1.

Fig. 54. Beginn des letzten Körperdrittels desselben Tieres in Seiten-
lage. Die Darmzellen sind langgestreckt und besonders schmal an der
hinteren Genitalanlage (GA^). In den Zellgrenzen liegen stark licht-
brechende Körperchen (K])). 570 : l.

612 Ahthür Hagmeier, Zur Kenntuis der Mermithiden.

Fig. 54a. Hinterende desselben Tieres in Seitenlage.

Der Darm endet in einer spitz ausgezogenen Zelle (DaZ), und in das
Hinterende erstreckt sich nur die Seitenlinie (Sl). Ein After (-4?) scheint
angedeutet zu sein , ist jedoch nicht sicher festzustellen. Am äußersten
Ende befindet sich ein Cuticularknöpfchen (EKn). 570 : 1.

Fig. 55. Freilebende Larve von Mermis arsenoidea n. sp.

In Seitenlage, nach dem Leben. 200 : 1.

Die Körperform ist gedrungener als bei 31. albicans. Bohrstachel (BSt),
Nervenring (iVJ), Osophagusabschnitte (Oßj, Oe^) verhalten sich ähnlich
wie bei albicans. Der Darm beginnt erst hinter der Körpermitte (Da),
und das hyaline Hinterende (lille) ist von einer Schwanzdrüse (SDr) aus-
gefüllt.

1

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Piano de I,, Hacienda de Cuarorolapa

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Zooloff. JaJoM£herBä,.32 Abi.f Syst

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bth lms\ Tl.nTmfe leipzij

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