MARINE BIOLOGIGAL LABORATORY.

Received
Accession No.
Given by
Place,

*^*Ho book or Pamphlet is to be Femoved from the Iiab-
omtopy tuithout the permission of the Tmstees.

ZOOLOGISCHER JAHRESBERICHT

FÜR

1884.

HEßAUSGEGEBEN

VON DER

ZOOLOGISCHEN STATION ZU NEAPEL

REDIGIRT

VON

D". PAUL MAYER und D". WILH. GIESBRECHT

IN NEAPEL.

BERLIN

VERLAG VON R. FRIEDLÄNDER & SOHN.

1885—1886.

ZOOLOGISCHER JAHRESBERICHT

FÜR

1884.

HERAUSGEGEBEN

VON DER

ZOOLOGISCHEN STATION ZU NEAPEL

I.ABTHEILÜNG:

ALLGEMEINES. PROTOZOA. PORIFERA. COELENTERATA.
ECHINODERMATA. VERMES. BRYOZOA.

MIT REGISTER UND DEM REGISTER DER NEUEN GATTUNGEN ZU ALLEN
VIER ABTHEILUNGEN.

REDIGIRT

VON

D". PAUL MAYER und D". WiLH. GIESBRECHT

IN NEAPEL.

BERLIN

VERLAG VON R. FRIEDLÄNDER & SOHN
1886.

Vom nächsten Jahrgänge ab wird das Referat über „Untersuchungs- und Conser-
Virungsmethoden" wegfallen , so lange die Zeitschrift für wissenschaftliche Mikro-
skopie dasselbe Thema behandelt.

/

/ 5

Alle Rechte vorbehalten.

Verzeichnis der Herren Referenten.

Aiirivillius, Prof. P. 0. Chr., in Stockholm (Systematik etc. der Lepidopteren] .

Böttger, Dr. 0., in Frankfurt a. M. (Systematik etc. der Amphibien und
Reptilien} .

Brandt, Dr. K., in Königsberg i. Pr. (Protozoen).

Chun, Prof. C, in Königsberg i. Pr. (Coelenterateu p. p.).

Dalla Torre, Prof. K. W. v., in Innsbruck (Systematik etc. der Hymenopteren) .

DellaValle, Prof. A., in Modena (Tunicaten).

D ö derlei n, Dr. L., in Straßburg i. E. (Systematik etc. der Säugethiere) .

Emery, Prof. C, in Bologna (Anatomie der Vertebraten) .

Fl es eh, Prof. M., in Bern (Untersuchungs- und Conservirungsmethoden) .

Ganglbauer, L., in Wien (Systematik etc. der Coleopteren) .

Giesb recht, Dr. W., in Neapel (Thierfang; Crustaceen).

Grub er, Prof. A., in Freiburg (Allgemeine Biologie und Descendenztheorie) .

Hamann, Dr. 0., in Göttiugeu (Echinodermen) .

Karsch, Dr. F., in Berlin (Systematik etc. der Arachniden, Myriopoden und
Dipteren ; Allgemeine Insectenkunde) .

Kobelt, Dr. W. , in Schwanheim a/M. (Systematik etc. der Mollusken und
Brachiopoden).

Koch, Prof. G. v., in Darmstadt (Anthozoen).

Kolbe, H, J., in Berlin (Systematik etc. der Pseudo-Neuropteren und Neu-
ropteren).

Kr au SS, Dr. H., in Tübingen (Systematik etc. der Orthopteren).

Lang, Dr. A., in Neapel bezw. Jena (Allgemeine Ontogenie ; Würmer).

Low, Dr. P. und F., in Wien (Systematik etc. der Hemipteren).

Mayer, Dr. P. , in Neapel (Pantopoden ; Trilobiten; Anatomie etc. der Arthro-
poden) .

Ogilvie-Grant, W. R., in London (Systematik etc. der Fische).

Raub er, Prof. A., in Leipzig (Ontogenie der Vertebraten).

Reichenow, Dr. A., in Berlin (Systematik etc. der Vögel).

VI Verzeichnis der Herren Referenten.

Schalow, H., in Berlin (Systematik etc. der Vögel).
Schiemenz, Dr. P., in Neapel (Allgemeines; Allgemeine Faunistik).
Spengel, Dr. J. W., in Bremen (Anatomie etc. der Mollusken).
Vigelius, Dr. W. J., im Haag (Bryozoen ; Anatomie etc. der Brachiopoden)
Vosmaer, Dr. G. C. J., in Neapel (Schwämme).

Wrzesniowski, Prof. A. , in Warschau (für einen Theil der Polnischen Litteratur).

Inhalts -Übersicht.

Seite

I. Geschichte der Zoologie (Ref.: Dr. P. Schiemenz in Neapel) 1

II. Allgemeine Litteratur (Ref. : Dr. P. Schiemenz) 6

III. Allgemeine Methodik. Nomenclatur und Schreibweise (Ref. : Dr. P.

Schiemenz) 10

IV. Museen. Laboratorien. Zoologische Gärten und Stationen (Ref.: Dr. P.

Schiemenz) 14

V. Untersuchungs- und Conservirungsmethoden (Ref. : Prof. M. Flesch in

Bern) 294

VI. Methoden zum Fange wirbelloser Wasserthiere (Ref.: Dr. W. Gieshrecht

in Neapel) 19

VII. Allgemeine Faunistik (Ref. : Dr. P. Schiemenz) 20

VIII. Allgemeine Biologie und Descendenztheorie (Ref. : Prof. A. Gruher in

Freiburg i/Br.) 38

IX. Allgemeine Ontogenie (Ref.: Dr. A. Lang in Neapel) 50

X. Einzelne Thiergruppen.

Protozoa (Ref. : Dr. K. Brandt in Königsberg i. Pr.) 86

1. Arbeiten über Protozoen aus verschiedenen Gruppen 91

2. Sarcodina 95

3. Sporozoa 110

4. Mastigophora 112

5. Infusoria 116

Porifera (Ref. : Dr. G. C. J. Vosmaer in Neapel) 127

1. Allgemeines 130

2. Anatomie incl. Histologie 130

3. Ontogenie 133

4. Physiologie 135

5. Phylogenie 136

6. Systematik und Faunistik 136

7. Paläontologie 143

Coelenterata (Ref.: 1. — 6. Prof. C Cämw in Königsberg , 7. Prof. G. voti

Koch in Darmstadt) 144

1. Allgemeines 145

2. Hydromedusae 145

3. Acalephae 150

4. Ctenophora 152

5. Siphonophora 152

6. Graptolitha 153

7. Anthozoa 153

VIII Inhalts-Übersicht.

Seite

Echiuoderiiiata (Ref. : Dr. O. Hamann in Göttingen; 168

A. Anatomie, Physiologie, Entwicklungsgeschichte 171

B. Biologie 176

C. Faunistik und Systematik 176

D. Paläontologie 180

Vermes (Ref.: Dr. ^. ia«*/ in Jena) 182

1. Allgemeines 194

2. Dicyemidae. Orthonectidae 200

3. Platyhelminthes 200

4. Nematodes 221

5. Acanthocephala 225

6. Chaetognatha 227

7. Sipunculacea 227

8. Rotatoria 228

9. Hirudinea 232

10. Annelides (incl. Echiuridea und Myzostomida) 239

11. Isolirte Formen [Salanoglossus, Dino2)Jiüus, Phoronis] 267

Bryozoa (Ref.: Dr. W. J. Vi(/elius im HS^g) 271

A. Anatomie, Ontogenie, Phylogenie, Paläontologie (mit Ausschluß der

paläont. Systematik), Physiologie 272

B. Biologie 277

C. Faunistik und Systematik 277

Register 325

Die Referate über Polnische Litteratur rühren zum Theile von Herrn Prof.
A. Wrzesniowski [A. W.] in Warschau her.

Ein * vor einem Titel bedeutet, daß die Arbeit dem Referenten nicht zu-
gänglich gewesen ist. Die fetten Zahlen hinter den Titeln verweisen
auf die Seiten, wo sich das Referat befindet. Zusätze des Referenten
stehen in [ 1 .

Druckfehler: p 217 Zeile 18 von oben statt Blut lies "Wasser.

I. Geschichte der Zoologie.

^Referent: Dr. Paulu s Schi emenz in Neapel.)

a. Alterthum.

*Ball, Valent., On the Identification of Animals and Plants which are mentioned by early

Greek Authors (British Assoc. Adv. Sc. Biology). in: Nature Vol. 30 p 574.
Fuchs, K., Titus Lucretius Carus. in: Kosmos 1.5. Bd. p 161—174, 251—269, 411—429.

»Die Naturerkenntnis der Griechen stand höher als die imsrer leiblichen Väter.«
Hessler, . . ., Über die Entwicklung und System der Natur nach Gangädhara, dem Scholiasten
des Tscharaka. in : Sitz. Ber. Akad. München p 325 — 332.
Bezüglich der Abänderung und Umbildung der Organismen zeigen sich Anklänge
an Darwin.

b. Mittelalter und Neuere Zeit.

*De CandOlle, Alphonse, Histoire des sciences et des savants depuis deux siecles, precedee
et suivie d'autres etudes sur des sujets scientifiques, en particulier sur l'heredite et
la selection. 2. edit. Geneve-Bale, Georg 8o 16 u. 594 pgg.

*Duncan, P. M., Heroes of sciences : botanists, zoologists, and geologists. New York, Young
& Co. 120 348 pgg.

*de Lanessan, J. S., Nadault de Buffon, Oeuvres completes. Nouvelle edition annotee et
precedee d'une introduction sur BufFon et sur les progres des sciences naturelles depuis
son epoque. Suivie de la correspondance generale de Butfon, recueillie et annotee par
Nadault de Buftbn. 14 vols. Paris 80 16ü pl. grav. et color. 8 portraits.

Israels, A. H., & C. E. Daniels, De Verdiensten der Hollandsche Geleerden ten opzichte van
Harvey's leer van den bloeds-omloop. Met good bekroond. Uitgeven d. h. Provin-
ciaal Utrechtsch Genootschap voor Künsten en Wetenschappen. Utrecht, Leeflang
1883 80 135 pgg.

Tollln, Henri, Die Engländer und die Entdeckung des Blutkreislaufes, in : Arch. Path.
Anat. 97. Bd. p 431—482, 98. Bd. p 193—230.

»Das Samenstreuen war Sache der Spanier, insbesondere Michael Servet's ; das
Begießen, Pflegen und Beschneiden Sache der Italiener, insbesondere Colombe's,
Caesalpin's und Fabricio's de Aquapendente. Für Harvey blieb die ehrenvolle,
einträgliche, wenn auch immerhin beschwerliche Arbeit der Ernte.«

, Robert Willi's neuer William Harvey. in: Arch. Phys. Pflüger 34. Bd. p 1 — 21.

c. Gegenwart.

*BüChner, Ludwig, Der Fortschritt in Natur und Geschichte im Lichte der Darwinschen

Theorie. Ein Vortrag. Stuttgart, Schweizerbart 8o 6 u. 38 pgg.
Douglas, Robert K., Chinese Palaeontology. in: Nature Vol. 29 p 551 — 552,

Die Chinesen haben wenig Interesse für die Paläontologie und wenig Fähigkeit
zur Beschäftigung mit derselben.

Zool. Jahresber. 1S84. I. 1

2 I- Geschichte der Zoologie.

Gaudry, Alb., La paleontologie ä Londres. in; Revue Sc. Paris Tome 33 p 268 — 270.

Beschäftigt sich besonders mit dem ueueu Museum iu South Kensington.
^Müller, J., Die wissenschaftlichen Vereine und Gesellschaften Deutschlands im 19. Jahrh.
Bibliographie ihrer Veröffentlichungen seit ihrer Begründung bis auf die Gegenwart.
2.-4. Lfg. Berlin SO.
^Nicholson, C, The work and workers of the British Association for the Advancement of
Science ; a historical sketch, designed chiefly for the Information of the affiliated
Associates in British America. 1831 — 1SS4. London 120 64 pgg.
Proceedings of the American Association for the Advancement of Science ; 32. Meeting
held at Minneapolis, Minn. August 1883. Salem. Published by the Permanent Se-
cretary.

Die diesjährige Versammlung (33. Meeting) hat in Philadelphia stattgefunden.
K epo r t of the 53. Meeting of the British Association for the Advancement of Science held
at Southport in September 1883. London, Murray S'^ 80, 700 and 103 pgg.
Die diesjährige Versammlung (54. Meeting) fand am 27. August in Montreal
(Canada) statt.
Amtlicher Bericht über die 56. Versammlung deutscher Naturforscher und Ärzte zu Frei-
burg vom 18.— 22. September 1883, 40 328 pgg.

Die diesjährige (57.) Versammlung wurde vom 18.— 22. September in Magde-
burg abgehalten.
Issel, A., Bibliogratia scientifica della Liguria. Geologia, Paleontologia, Mineralogia e

Scienze affini. P. 2. 19 pgg. in : Ann. Mus. Civ. Genova Vol. 20 p 234—252.
^Leppla, A., Die mineralogische und geologische (und paläontologische) Literatur der Pfalz

seit 1820. in: 40./42. Jahr. Ber. PoUichia p 12—53.
Wilkens, . . . , Übersicht über die Forschungen auf dem Gebiete der Paläontologie der Haus-

thiere. in: Biol. Centralbl. 4. Bd. p 137—154, 183—188, 294—310, 327—344.
Jahresberichte.

Von den im Archiv für Naturgeschichte gegebenen Jahresberichten sind
erschienen :
Bertkau, Philipp, Bericht über die wissenschaftlichen Leistungen im Gebiete der Arthro-
poden während des Jahres 18S3. in: 50. Jahrg. 2. Bd. p 1 — 266,
Böttger, Ose, Bericht über die Leistungen in der Herpetologie während des Jahres 1882.

in: 49. Jahrg. 2. Bd. p 503—554.
Braun, M., Sc Th. Studer, Bericht über die wissenschaftlichen Leistungen in der Naturge-
schichte der niederen Thiere während der Jahre 1880 — 1881. 2. Theil. in: 48. Jahrg.
2. Bd. p 513—690.
Enthält; Anthozoen p 513—576 von Studer; Bryozoen und Rotatorien p 577
-595, Ctenophoren und Hydromedusen p 595—639, Porifera p 639—656, Proto-
zoa p 657—690 von Braun.
Martens, E. von, Bericht über die Leistungen in der Naturgeschichte der Mollusken wäh-
rend des Jahres 1882. in: 49. Jahrg. 2. Bd. p 293-384.

, Bericht über die Leistungen in der Ichthyologie während des Jahres 1882. ibid. p555

—622.
Reichenow, Ant., Bericht über die Leistungen in der Naturgeschichte der Säugethiere wäh-
rend des Jahres 1882. ibid. p 38-5 — 426.

, Bericht über die Leistungen in der Naturgeschichte der Vögel während des Jahres

1882. ibid. p 427—502.
Jahresberichte über die Fortschritte der Anatomie und Physiologie. Hrsgeg. von Frz.
Hofmann und G. Schwalbe. 12. Bd. Literatur 1883. 1. Abth. Anatomie und
Entwicklungsgeschichte. Leipzig, F. C. "W. Vogel SO 4 u. 493 pgg.

I. Geschichte der Zoologie. 3

Das Referat über allgemeine Anatomie hat (an Stelle von A. Ewald) W. Pfitz-
ner übernommen. Im Capitel; Allgemeine Entwicklungsgeschichte und Zeugung
wird die Literatur von 1882 nachgeholt. Das Capitel: Mißbildungen ist unter
dem Titel: Teratologie von Solger übernommen; die Literatur von 1882 wird
ebenfalls nachgeholt.
Record, The Zoological, for 18S3, being Vol. 20 of the Record of Zoological Literature.
Edited by Edw. Caldw. Rye. London 80.
Von Veränderungen sind folgende zu verzeichnen : Das Referat über Spongien
hat (an Stelle von S. 0. Ridley) W. J. Sollas, das über die Protozoa (an Stelle
von W. Saville-Kent) A. C. Haddon übernommen. Die Arachnida sind ausge-
fallen und sollen im nächsten Jahre nachgeholt werden.
*Report of the Progress of the Geological and Natural-History Survey of Canada for 1880
—1882; ed. by A. R. Selwyn. Montreal 1883 80 222 pgg. 9 Karten l2Taf. [Auch
französisch.]
Gill, Theod., Record of recent scientific progress. Zoology. in; Ann. Rep. Smithson. Inst.

for 1882 p 565—632.
*Klein, H. J., Revue der Fortschritte der Naturwissenschaften. 13. Bd. Cöln 80.
Marcou, J. B., Review of the Progress of North American Invertebrate Palaeontology for

1883. in: Amer. Natural. Vol. 18 p 385— 392.
Schmarda, L. K., Bericht über die Fortschritte unserer Kenntnisse von der geographischen
Verbreitung der Thiere. in; Geogr. Jahrb. lU. Bd. p 199— 249. [Berichtet über Ar-
beiten aus den Jahren 1882 — 1884.]

d. Biographien.

(Vergl. auch b und c.)

Allen, Anson, von C. H. Fernald. in; Canad. Entomol. Vol. 16 p 43 — 44.

Arnold, Charles, in: Rep. Ent. Soc. Ontario 18SS p 81.

Baileij, James Spencer, ibid. p 82 ; von H. E(dwards). in: Papilio Vol. 3 p 166— 167.

Barrande, Joachim, in: Proc. Amer. Acad. Boston Vol. 19 p 539—545; von H. B. Gei-

nitz in: Leopoldina 20. Hft. p 78— 82 ; von Gust. C. Laube in: Lotos, Jahrb.

Naturw. 33. Bd. pV— XIII; von Ferd. Römer in: N. Jahrb. Min. Geol. Pal. l.Bd.

5 pgg-

Birchall, Edwin, in; Ent. Month. Mag. Vol. 21 p 23; in ; Naturalist Vol. 9 p 194—195.

Bisciwff, Theod. L. AV. von, von C. Kupffer in; Akad. Wiss. München 4o 52 pgg.

Buckler, William, von E. A. F(itch) in: Entomologist Vol. 17 p 47— 48 ; von H. T.
Stainton & J. Hellins in: Ent. Month. Mag. Vol. 20 p 229— 230; von G. T.
Porritt in: Naturalist London Vol. 9 p 139.

Chambers, Vactor Tousey, in; Papilio Vol. 3 p 168; in: Rep. Ent. Soc. Ontario 1883 pSl ;
von P. M. in: Psyche Vol. 4 p 94.

Darwin, Charles Robert, von Cossar Ewart in; Proc. R. Soc. Edinburgh Vol. 12 p 1—6;
von A. Gräsel in: Leopoldina 20. Hft. p 24— 27, 42—45, 62—67, 138—142, 151
—155 (Übersetzung aus: Nature) ; vonF. W. True; Chronologisch geordnetes Ver-
zeichnis der Schriften D.'s (aus: Smithson. Mise. Collect. Vol. 25 p 95ff.) in; Leo-
poldina 20. Hft. p 176—179.

Davaine, Casimir Joseph, von A. Laboulbene in: Revue Sc. Paris Tome 33 p 193 — 202.

Donati, V., von V. Ar man do: V. D. Naturalista; Lettere inedite con la bibliografia dei
lavori del D. Ancona 1883 80.

Flor, Gustav, in; Ent. Nachr. 10. Jahrg. p 60.

i^örs^er, Arnold, von E. A. F(itch) in; Entomologist Vol. 17 p 287— 288; von V. von
Röder in: Ent. Nachr. 10. Jahrg. p 363— 364.

1*

4 I- Geschichte der Zoologie.

Oloioer, Townend, in: Rep. Ent. Soc. Ontario 1S83 p 81 ; von E. B. in: Ent. Nachr.
10. Jahrg. p 76; von Ch. R. Dodge in: Psyche Vol. 4 p 115—116; von C. V.
R(iley) in: Papilio Vol. 3 p 167—168.

Graslin, A. de, von P. Mabille in: Ann. Soc. Ent. France (6) Tome 3 1883 p 561 — 564.

Haust, Julius von, von A. W. B. with portrait. in : N-Zealand Journ. Sc. Vol. 2 p 1 ] 2 — 116.

Harter, Alfred, in: Entomologist Vol. 17 p 264.

Heer, Oswald, in: Proc. Amer. Acad. Boston Vol. 19 p 556 — 559; von C. von Fritsch
in: Zeit. Naturw. Halle 56. Bd. p 614 — 617; von Asa Gray in: Amer. Journ. Sc.
Vol. 28 p 67 — 69; von Alfr. Jentzsch in: Sitz. Ber. Physik. Ökon. Ges. Königs-
berg 26 pgg.; von demselben: Gedächtnisrede auf O.Heer. Mit einer sj"stematischen
Übersicht seiner hauptsächlichsten Publicationen. Königsberg 40 26 pgg. ; von H. J.
Kolbe in: Berl. Ent. Zeit. 28. Bd. p 213 ; von Leo Lesquereux in: Proc.
Amer. Phil. Soc. Vol. 21 p 286—289; von J. Probst in: N. Jahrb. Min. Geol.
Pal. 1. Bd. 8 pgg.; von G. Schoch in: Mitth. Schweiz. Ent. Ges. 6. Bd. p 694—
697; von C. Schröter in: Verh. Schweiz. Nat. Ges. 66. Jahresvers, p 165 — 190.

Hochstetter, Ferdinand von. in: Nature Vol. 31 p 61 ; in: Science Vol. 4 p 470; von Jul.
vonHaast in: N-Zealand Journ. Sc. Vol. 2 p 202— 220.

Kidil, Henry Waring. in: Ent. Month. Mag. Vol. 21 p 39.

Kohell, Franz von, von K. Haushofer: Eine Denkschrift. Akad. Wiss. München 40
28 pgg. ; von *M. von K ob eil: Eine Lebensskizze.

Le Conte, John J^awrence. in: Ent. Nachr. 10. Jahrg. p 44; ibid. p 183 — 186 (nach C. V.
Riley) ; in: Rep. Ent. Soc. Ontario 1883 p 83; von H. E(dwards) in: Papilio
Vol. 3 p 168—169 ; von H. Hagen in: Proc. Amer. Acad. Boston Vol. 19 p 511—
516; von Geo. H. Hörn in: Proc. Amer. Phil. Soc. Vol. 21 p 294—299; von H.
J. Kolbe in: Berl. Ent. Zeit. 28. Bd. p214; von J. P. Lesley in: Proc.Amer.
Phil. Soc. Vol. 21 p 291—294; von Aug. Salle in: Ann. Soc. Ent. France (6)
Tome 3 1883 p 57 1—576; vonC. V. Riley: Tribute to the Memory of L. in: Psyche
Vol. 4 p 107 — HO; von F. G. Schaup in: Bull. Brooklyn Ent. Soc. , übersetzt
von A. Krieger in: Ent. Zeit. Stettin 45. Jahrg. p 225; von D. Sharp in: Ent.
Month. Mag. Vol. 20 p 191—192.

Koivalevsky, Woldemar, von O. Fr aas in: N. Jahrb. Min. Geol. Pal. 1. Bd. 4 pgg.

Martio, E., von A. Rogenhofer in: Sitz. Ber. Z. Bot. Ges. Wien 33. Bd. 4 pgg.

ilfw^/er, Hermann, in: Ent. Nachr. 10. Jahrg. p 74 — 76; von F. Ludwig: Das Leben und
Wirken Prof. Dr. H. M.'s (Lippstadt). Cassel 80 22 pgg. Portrait; von Ernst
Krause: Ein Gedenkblatt. Nebst einem Portrait M.'s in Autotypie. Lippstadt 8"
62 pgg.

Ohen, Lorenz, von C. Güttier Leipzig, Bidder 80 4 u. 160 pgg.

Feters, W., von P. Ascherson in: Sitz. Ber. Ges. Nat. Freunde Berlin 1883 p 67.

Pocjge, Paul, von H. J. Kolbe in: Berl. Ent. Zeit. 28. Bd. p 213—214.

Brest, William, von J. T. C(arrington) in: Entomologist Vol. 17 p 119 — 120; von
G. T. Porritt in : Naturalist London Vol. 9 p 178—179.

Futnmn, J. Duncan. in: Proc. Davenport Acad. N. Sc. Vol. 3 pl94 — 224; von C. C. Parry
ibid. p 225—240; von W. J. McGee ibid. p 240—247. in: Ann. Rep. Smithson.
Inst. 1882 p 39—40.

Ray, Jules, von Camille Jourdheuille in: Ann. Soc. Ent. France (6) Tome 3 1883
p 565 — 570.

Sanborn, Francis Gregory, von T. A. D. in: Canad. Entomol. Vol. 16 p 103 — 105; von
P. M. in : Psyche Vol. 4 p 205.

Saunders, Sidney Smith, in: Ent. Month. Mag. Vol. 20 p 278— 279; von E. A. F(itch)
in: Entomologist Vol. 17 p 117 — 119.

(Sc A%e?, Hermann, in: Ibis (5) Vol. 2 p364; in: Notes Leyden Mus. Vol. 6 p 79—80;
von J. E. Harting in: Zoologist (3) Vol. 8 p 75 — 78.

I. Geschichte der Zoologie. 5

Schwann, Theodor, von Leon Fredericq in: Revue Sc. Paris (3) Tome 33 p 641—653.

Siewers, Charles G. in : Rep. Ent. Soc. Ontario 1883 p 82.

Sumichrast, Francis, von Ad. Boucard in: Bull. Soc. Z.France Tome 9 p 305— 312;

in: Ann. Rep. Smithson. Inst. 1882 p 40.
r/jo;nson, Allen, in: Scottish Natural. (2) Vol. 1 pl99; von J. G. Mackendr ick in:

Nature Vol. 29 p 510.
Thomson, Ch. Wp-ille, von Peter Redfern in: Proc. R. Soc. Edinburgh Vol. 12 p 58

—80.
Troschel, Franz Hermann, von H. von Dechen in: Verh. Nat. Ver. Bonn 40. Jahrg.

Corresp.-Bl. p 35—54.
Valentin, Gabriel Gustav, in: Proc. Amer. Acad. Boston Vol. 19 p 567—568.
Wehncke, Ernst, von H. J. Kolbe in: Berl. Ent. Zeit. 28. Bd. p 213—214.
Zelhr, P.C. in: Rep. Ent. Soc. Ontario 1883 p 82; von A. W^ M. van Hasselt in:

Tijdschr. Ent. 27. Deel p H— IV.

e. Todtenliste des Jahres 1884.

Allen, Anson, t 8. Febr. in (Canad. Entomol. Vol. 16 p 43).

Bernstein, A., f 12. Febr. in Lichterfelde (Leopoldina 20. Hft. p 59).

Birchall, Edwin, -h 2. Mai in Douglas {Leopoldina 20. Hft. p 59).

Bodinus, Heinrich, -j- 23. Nov. in Berlin (Z. Anzeiger 7. Jahrg. p 656).

Branieki, Constantin, i 14. Juli in Paris (Leopoldina 20. Hft. p 167;.

Brehm, Alfred Edw., f 11. Nov. in Benthendorf bei Gera (Z. Anzeiger 7. Jahrg. p 656).

Bruch, Carl, f 4. Jan. in Heppenheim (Leopoldina 20. Hft. p 58) .

Brugnone, Abbe, f 3. Febr. in Palermo (Naturae Novit, p 72).

Blickler, Wilhelm, f 9. Jan. in Lumley Emsworth Hants (Leopoldina 20. Hft. p 113).

Bushnan, Stevenson, -j- 17. Febr. in Charterhouse (Leopoldina 20. Hft. p 114).

Carstanjen, E., t 13. Juli in Leipzig (Leopoldina 20. Hft. p 167j.

Chevrolat, Aug., t 16. Dec. in Paris (Science Vol. 5 p 122).

Esmark, Lauritz, f Dec. in Christiania (Science Vol. 5 p 182).

Fahraeus, O. J., i 28. Mai in Stockholm (Leopoldina 20. Hft. p 166).

Fitzinger, Leop. Jos., f 22. Sept. in Hietzing bei Wien (Z. Anzeiger 7. Jahrg. p 624).

Förster, Arnold, f 13. Aug. in Aachen (Leopoldina 20. Hft. p 168).

Franck, Ludwig, ~ 4. April in München (Leopoldina 20. Hft. p 114).

Gärtner, Anton, t 25. März in Brunn (Leopoldina 20. Hft. p 114).

Oeerts, A. J. C, f 7. Sept. in Yokohama (Leopoldina 20. Hft. p 57).

Hmyer, Alfred, -f 19. Nov. in Kingsland (Entomologist Vol. 17 p 264).

von Herbert, Franz Paul Anton, -]- 3. Aug. in Feldbach bei Graz (Leopoldina 20. Hft.

p 168).
von Hochstetter, Ferdinand, f 18. Juli in Oberdöbling bei Wien (Leopoldina 20. Hft. p 167).
Kef erstem, A., f 28. Nov. in Erfurt fZ. Anzeiger 7. Jahrg. p 688,i.
Kidd, Henry Waring, f 23. März in Godalming (Ent. Month. Mag. Vol. 21 p 39).
Köstlin, Otto, f 1. Sept. in Stuttgart (Leopoldina 20. Hft. p 168.)
Lamhrecht, H., f Sept. in Zerbst (Naturae Novit, p 216).
Macviear-Moffat, J. G., i 12. Febr. in . . . (Leopoldina 20. Hft. p 113).

Morel, . . ., + (Leopoldiim 20. Hft. p 60).

Mühlig, Gottfried Gottlieb, f 12. April in Frankfurt a. M. (Leopoldina 20. Hft. p 114).

Oettel, Robert, f 13. März in Görlitz (Leopoldina 20. Hft. p 114;.

Perty, Joseph Anton Maximilian, f 8. Aug. in Bern (Leopoldina 20. Hft. p 168).

Pogge, Paul, f 16. März in Loanda, Africa (Leopoldina 20. Hft. p 114).

Prest, William, f "• April in York (Leopoldina 20. Hft. p 114).

Püp2)ell, Ed. Wilh., f 10. Dec. in Frankfurt a. M. (Z. Anzeiger 7. Jahrg. p 688).

6 II. x\llgemeine Literatur.

Sanborn, Francis Gregory, t 4. Juni in Providence, R. J. (Psyche Vol. 4 p 205).
Saunders, Sidney Smith, -J- 15. April in London (Leopoldina 20. Hft. p 114).
Schiedte, Jöreen Christian, f 22. April in Kopenhagen (Leopoldina 20. Hft. p 115).
Schlegel, Herman, - 17. Jan. in Leiden (Leopoldina 20. Hft. p 58).
Schüdler, Friedrich, 4" 27. April in Mainz (Leopoldina 20. Hft. p 115).
Settern, . . ., f Aug. in Meran (Leopoldina 20. Hft. p 168).

Sowerhy, George Brettingham, f 25. Juli in London (Leopoldina 20. Hft. p 167).
Thomson, Allen, f 21. März in London (Leopoldina 20. Hft. p 114).
Tömüsväry, E., -j- 15. Aug. in Budapest (Z. Anzeiger 7. Jahrg. p 688).
Wief/and, Fr., f 17. Febr. in Altendiez (Leopoldina 20. Hft. p 60).
Wood, Searles V., -f 19. Dec. in London (Science Vol. 5 p 182).
Wright, Thomas, f 17. Nov. in Cheltenham (Naturae Novit, p 244).

Nachtrag zu 1883.
Gaillardort-Bey , Charles, •}• 17. Aug. in Brandum, Mont Liban (Ann. Soc. Ent. France (6)

Tome 3 1883 p CX).
Glover, Townend, f 7. Sept. in Baltimore (Z. Anzeiger 7. Jahrg. p 256).

Ray, Jules, t in Troyes (Ann. Soc. Ent. France (6) Tome 3 1883 p CXLV).

Wehnhe, Ernst, -;- 19. Nov. in Harburg (Leopoldina 20. Hft. p 166).

II. Allgemeine Literatur.

(Referent: Dr. Paulus Schiemenz in Neapel.)

1. Lehrbücher,
a. Allgemeine.

^Baenifz, C, Lehrbuch der Zoologie in populärer Darstellung. 5. Aufl. Berlin 80.

*Bos, Ritsema, & H. Bos, Leerboek der Dierkunde. Groningen 80 8 u. 333 pgg. Taf. u. Figg.

*Brehm, A. E., Merveilles de la nature. Les Vers, les Mollusques, les Echinodermes, les
Zoophytes et les Protozoaires. Edit. francaise par A. T. de Rochebrune. Livr. 1
— 10. — Les Insectes par J. Kunckel d'Herculais. Tome 2 15 — 19. ser. Livr.
141—192 (Fin) p 393—802. Paris, Bailliere & Fils.

* , Thierleben. Chromoausgabe, Hft. 118—140 (Insecten Lfg. 15—37).

Bronn's Klassen und Ordnungen des Thierreiches. Leipzig und Heidelberg l.Bd. Protozoa
von G. Bütschli 26. — 27. Lfg. — 2. Bd. Porifera von G. C. J. Vosmaer 3. — 6. Lfg.
— 5. Bd. 2.Abth. Gliederfüßler von A.Ger st äcker 11.— 15. Lfg. — 6. Bd. 3. Abth.
Reptilia von C. K. Hoff mann 41. — 42. Lfg. — 6. Bd. 4. Abth. Aves von Hans
Gadow 7. — 9. Lfg. — 6. Bd. 5. Abth. Mammalia von Wilh. Leche 27. Lfg.

^Claus, C., Elementary Text-Book of Zoology. General Part and Special Part: Protozoa to
Insecta. Transl. by Ad. Sedgwick and F. G. Heathcote. London, Sonnenschein
80 608 pgg. 706 woodcts.

*CoueS, E., & J. S. Kingsley, The Standard Natural History by the leading American Autho-
rities. Part 1 — 17 Boston 80 Illustr.

*De$platS, V., Elements d'histoire naturelle. Zoologie, comprenant l'anatomie, la physiolo-
gie et la Classification. Nouv. edit. Paris, Delagrave 80 539 pgg.

Emery, Carlo, Corso di Zoologia sistematica, per uso degli studenti delle Universitä. Torino,
Loescher 80 8 u. 396 pgg. 505 Figg.

Encyclopädie der Naturwissenschaf ten. Breslau, E. Trewendt 80 1. Abth, 37.,
38. u. 40. Lfg. Handwörterbuch der Zoologie, Anthropologie etc. von G. Jäger. 11
— 13. Lfg. — 2. Abth. 21., 24. u. 26. Lfg, Handwörterbuch der Mineralogie, Geolo-
gie und Paläontologie von A. Kenngott 6. — 8. Lfg.

II. Allgemeine Literatur. 7

Fol, Hermann, Zoologie generale. Lecons donnees ä l'Universite de Geneve pendant le se-

mestre d'hiver 1S82— 1S83. 1. Livrais. Geneve 40 72 pgg. 6 Taf.
Giglioli, E. H., & G. Cavanna, Zoologia. Part 1. Invertebrati da G. Cavanna. Milane 80

2ÜU pgg. 45 Figg.
*Girard,M., Zoologie. 3. Fase. Oiseaux, Reptiles, Amphibiens, Poissons. Paris 120. IHustr.
*Hayek, G. von, Großer Handatlas der Naturgeschichte aller drei Reiche 12. — 15. Lfg.
Wien.

* , Handbuch der Zoologie. 17. Lfg. (3. Bd. 4. Lfg.) p 24— 320 112 Abbild. Wien

Gerold's Sohn 80.
*Holder, C. F. & J. B., Elements of Zoology. 4 Vols. in: Appleton's Science Text-Books.

Illustr. 80 New York.
*Huxley, Th. H., Physiographie. Eine Einleitung in das Studium der Natur. Für deutsche
Leser frei bearbeitet von Herm. Jordan. Autoris. Ausgabe. Leipzig, Brockhaus 80
20 u. 521 pgg. 182 Figg. 8 Kart. (Internat, wiss. Biblioth. 63. Bd.;.
^Künstler, J., Les origines de la vie, cours de Zoologie a la faculte des sciences de Bordeaux.

in : Journ. H. N. Bordeaux 36 pgg.
*Langlebert, J. , Elements de Zoologie. 2. edit. Paris, Delalain freres 12o 8 et 216 pgg.

160 Figg.
"Leclercq, . . ., Cours elementaire de Zoologie. Bruxelles 80 292 pgg.

"Lehmann, A., Zoologischer Atlas für den Schulgebrauch. Nach Aquarellen v. H. Leute-
mann, E. Schmidt und F. Specht. Supplement (4 Taf.) Leipzig Fol.
*Lenz, H. O., Gemeinnützige Naturgeschichte. 6. Aufl. Bearbeitet von O. Bur bach l.Bd.

Säugethiere. Gotha 80.
*Lessona, Mich., Sunti delle lezioni di Zoologia raccolti dal figlio Mario. 2. Ediz. Torino

80 8 e 334 pgg.
^Leuckart,Rud., &H.NItzsche, Zoologische Wandtafeln. S.u. 9. Lfg. Tafel 21— 25 ä 4 Blatt

p 67 — 72, Mit deutsch., franz. und engl. Text. Kassel Theod. Fischer.
*Leunis, Joh., Synopsis der drei Naturreiche. I. Zoologie. 3. Auflage von Hub. Ludwig.

2. Bd. 1. Äbth. (Bog. 1—34) Hannover, Hahn 80 544 pgg.
Mac Leod, Jul., Leiddraad bij het onderwijzen en aanleeren der dierkunde. De Werveldieren.

SO 184 pgg. 2 Taf. 134 Figg. Gent, Vuylsteke.
^M'Alpine, D., Zoological atlas (including comparative anatomy), with practical directions
and explanatory text for the use of students. 2 Vols. New York. The Century Co.
1883 160 24 Taf.
"IViargö, Tivadar, Systematische Übersicht des Thierreiches. Budapest 1883 [ungarisch].
^Martin, Phil. Leop., Illustrirte Naturgeschichte der Thiere. 55, — 56. Lfg. (Schluß). Leipzig

Brockhaus 80.
^Meinhold, . . ., Wandbilder für den Unterricht in der Zoologie, 1. Serie 5. Lfg. Dresden

Fol. 5 color. Taf.
""Mercalli, G, Elementi di Botanica e di Zoologia generale. Milano I60 232 pgg. 243 Figg.
*Perrier, E., Notions de Zoologie. Paris 120 235 pgg. 214 Figg.
Plateau , Felix, Zoologie elementaire, 2. edit. revue et augmentee. Mons, Manceaux 80

585 pgg. (Bibliotheque Beige pour la Vulgarisation des Sciences et des Arts).
*Saffray, . . ., Elements usuels des sciences physiques et naturelles. Cours superieur. Paris

160 316 pgg. 319 Figg.
*Woldrich, J. N., Leitfaden der Zoologie. 5. Aufl. Wien 80.

b. Für einzelne Disciplinen.

*Ashby, H., Notes on Physiology. 4. Edit. London 120 346 pgg.

*Beclard, J., Traite elementaire de Physiologie, comprenant les principales notiona de la
Physiologie comparee. 7. edit. entierement refondue. 1. Partie: Fonctions de Nutri-
tion, Digestion, Absorption etc. 2. tirage. Paris, Asselin 80 16 et 774 pgg. 378 Figg.

8 II. Allgemeine Literatur.

*Flelscher , H. Emil , Lehrbuch der Zoologie für Landwirthsehaftsschulen und Anstalten
verAvandten Characters. Braunschweig, Yieweg SO 12 u. 519 pgg. 435 Figg.

Fol, Hermann, Lehrbuch der vergleichenden microscopischen Anatomie mit Einschluß der
vergleichenden Histologie und Histogenie. 1 . Lfg. Die microscopisch-anatomische
Technik 80 208 pgg. Fig. 1 — 84. Leipzig, Engelmann.

*Heitzmann,C., Microscopical Morphology of the Animal Body in Health and Disease. New
York 80 850 pgg. 380 Figg,

*IVlartin, H. N., & W.A. Moale, Handbook of Vertebrate Dissection. 3. Part. How to dissect
a Rodent. New York, Macmillan & Co. 80 85 pgg. 3 Taf.

*Nördlinger,H., Die Kenntnis der wichtigsten kleinen Feinde der Landwirthschaft. Für das
practische Bedürfnis bearbeitet. 2. Aufl. Stuttgart, Cotta 80 4 u. 156 pgg. Illustr.

*Orth, Joh., Cursus der normalen Histologie zur Einführung in den Gebrauch des Micro-
scopes sowie in das practische Studium der Gewebelehre. 3. Aufl. 108 Holzschn.

*Parker, T. J., A Course of Instruction in Zootomy (Vertebrata). London, Macmillan & Co.
80 418 pgg. 74 Figg.

*Perrier, E., Anatomie et Physiologie animales pour l'enseignement de la Zoologie dans la
classe de Philosophie. 2. edit. Paris 80 12 et 606 pgg. 328 Figg.

* , Elements d'anatomie et de physiologie animales. Paris. Hachette 80 279 pgg.

115 Figg.

*Purser, J. M., A Manual of Histology and of Histological Methods. Dublin 8" 404 pgg.

*Satterthwaite, T. E., Manual of Histology and Histological Methods. 2. Edit. revis. and
enlarged. New York 80 Illustr.

*Thanhoffer, Ludwig von, Grundzüge der vergleichenden Physiologie und Histologie. Stutt-
gart, Enke 8o 195 Figg.

^Schmidt, Oskar, Die Säugethiere in ihrem Yerhältnis zur Vorwelt. Leipzig, F. A. Brock-
haus 80 7 u. 200 pgg. 51 Figg. (Internat, wiss. Biblioth. 65. Bd.)

*Toldt, C, Lehrbuch der Gewebelehre mit vorzugSAveiser Berücksichtigung des menschlichen
Körpers. 2. umgearb. Aufl. Stuttgart 80 14 u. 679 pgg. 195 Figg.

*Tracy, H. S., The Essentials of Anatomy, Physiology and Hygiene. New York 80.

Wiedersheim, R., Grundriß der vergleichenden Anatomie der "VVirbelthiere. Für Studirende
bearbeitet. Jena 80 11 u. 272 pgg. 225 Figg.

Paläontogie.

*Hoernes, E,ud., Elemente der Paläontologie (Paläozoologie). Leipzig, Veit & Co. 8o 16 u.

594 pgg. 672 Figg.
*Phillips, J., Manual of Geology, edited by R. Etheri dg e. 2 Vols. 1. Vol. Physical Geo-

logy and Paläontology by Seeley. London 8o Illustr.
*Ouensledt, Fr. Aug., Handbuch der Petrefactenkunde. 3. umgearb. Aufl. 14. u. 15. Lfg.

T 55—62 Tübingen, H. Laupp 80.
Ziltel,K.A., Handbuch der Paläontologie. 1. Bd. 7. Lfg. p 329— 522 Cephalopoda. München

u. Leipzig, Oldenbourg 80.
*Zittel, K. A., & K. Haushofer, Paläontologische Wandtafeln und geologische Landschaften.

3.-4. Lfg. T 10—16 Cassel.

Z ellenlehre.
Arnold, Jul., Über Kerntheilung und vielkernige Zellen, in: Arch. Path. Anat. 98. Bd.

p 501 — 511 [Studien an pathologischen Objecten].
Brass, Arnold, Beiträge zur Zellenphysiologie, in: Zeit. Naturw. Halle. 57. Bd. p 115

— 155.
, Die Organisation der thierischen Zelle. 2. Hft. (Biolog. Studien 1. Theil) Halle,

Strien 80.
Carnoy, J. B., La Biologie Cellulaire. Etüde comparee de la cellule dans les deux regnes.

II. Allgemeine Literatur. 9

Fase. 1. Technique mieroscopique. — Notions generale« sur la cellule. — Biologie
statique: Le Noyau. Lierre Van In & Co. 80 271 pgg. 141 Figg.

*Coues, Elliot, On the possibilities of protoplasm. in: Bull. Phil. Soc. Washington. Vol. 5.
1883 p 102—104.

*Courchet, Lucien, Du noyau dans les cellules vegetales et animales, structure et fonctions.
Paris, Doin 80 186 pgg.

Delepine, Sheridan, Contributions to the study of nucleus-division, based on the study of
Prickle-Cells. in: Journ. Anat. Phys. London Vol. 18 p 442—460.

Engelmann, Th. W., Physiology of Protoplasmatic Movement, in: Q. Journ. Micr. Sc. Vol.
24 p 370 — 418. Translated by A. G. Bourne from Hermanns Hand^Yörterbuch der
Physiologie.

Flemming, W. , Über Bauverhältnisse, Befruchtung und erste Theilung der thierischen
Zelle, in: Biol. Centralbl. 3. Bd. p 641—654, 678—687.

Frommann, C, Über Structur, Lebenserscheinungen und Reactionen thierischer und pflanz-
licher Zellen, in: Jena. Zeit. Naturw. 17. Bd. p 1—349 T 1—3,

Geddes, Patrik, A Re-Statement of the Cell-Theory with Applications to the Morphology,
Classification and Physiology of Protists, Plants and Animals together with an Hypo-
thesis of Cell-Structure, and an Hypothesis of Contractility. in : Proc. R. Soc. Edin-
burgh Vol. 12 p 266—292 T 4.

* On some recent contributions to our knowledge of the Mor]>hology and Physiology of

the Cell, in: Proc. R. Physic. Soc. Edinburgh. Vol. 7 13 pgg. 1 Taf.

*Hennum, J. O., Til Belysning af Cellernes Former. Kristiania 8^ 104 pgg.

^Herlwig. O. 6L- R., Untersuchungen zur Morphologie und Physiologie der Zelle. 2. Hft.
Jena, Fischer 80. 32 pgg. 1 Taf.

Jaworowski, A., Weitere Resultate entAvicklungsgeschichtlicher und anatomischer Unter-
suchungen über die endogene Zellenvermehruiig. in: Z.Anzeiger 7. Jahrg. p 194
—197.

Wlacfarlane, J. M., Observations on Vegetable and Animal Cells ; their Structure, Division
and History. in: Trans. R. Soc. Edinburgh Vol. 32 p 585 — 595.

Nussbaum,M., [Spontane und künstliche Zelltheilung] . in: Sitz. Ber. Nat. Ver. Bonn.
41. Jahrg. p 259—263.

RabI, Carl, Über Zelltheilung. in: Mor])h. Jahrb. 10. Bd. p 214—330 T 7—13 5 Figg.

Rauber, A. , Der karyokinetische Proceß bei erhöhtem und vermindertem Atmosphären-
druck (aus: 57. Vers. D. Naturf. u. Arzte), in: Kosmos 15. Bd. p 458.
Dreiatmosphärigei- und einhalbatmosphäriger Druck hebt die Kerntheilung auf.
Bei einem Druck von zwei Atmosphären geht die Kerntheilung vor sich, doch
treten hier und da ungewöhnliche Kerntheilungsfigureu auf.

Strassburger, Ed., Die Controversen der indirecten Kerntheilung. in : Arch. Micr. Anat.
23. Bd. p 246—304.

^Thouvenin, M. F., Du noyau dans les cellules vegetales et animales, structure et fonctions.
Nancy, Pierson 40 49 pgg. 1 Taf.

2. Varia.

*Argyll, . . . Duke of, The Unity of Nature. 2. edit. 8^ 576 pgg. New York, Putnam ; Lon-
don, Strahan. [Kritik darüber von George J. Romanes in: Nature Vol. 29 p 474
— 476 und des Verfassers Gegenkritik ibid. p 524 — 525; Romanes' Antwort darauf
ibid. p 548.]

Bockendahl, A., R. Drews, O. Möbius, E. Paulsen, J. Schede! & W. Flemming, Studien über
Regeneration der Gewebe, in: Arch. Micr. Anat. 24. Bd. p 338—398 T 19.

*Chardonnet, . . . Conte, Sur les theories mecaniques de la vie. in : Bull. Acad. Besanyon
11 po-s:.

10 ni. Allgemeine Methodik. Nomenclatur und Schreibweise.

Cleland, John, Terminal forms of Life, in: Journ. Anat. Phys. London Vol. 18 p 346 — 362

[Nicht Neues].
*CoueS, EUiot, Biogen Speculation on the Origin and Nature of Life. Boston, Estes & Lau-
rient. 2. Edit. 120 16 u. 60 pgg. — Ref. in: Amer. Natural. Vol. 18 p 908— 9U9.
Unterscheidet mind-stuff und soul-stuff, denen er die materiellen Eigenschaften
abspricht, und diese unmaterielle Materie nennt er Biogen. Dieses ist an und für
sich Leben und wird defiuirt als Geist in Verbindung mit dem Minimum von Ma-
terie, welche zu seiner Äußerung nothwendig ist.
*Du Bois-Reymond, E., Über die Grenzen des Naturerkennens. 6. AuÜ. Die sieben Welt-

räthsel 2. Aufl. 2 Vorträge Leipzig 80 110 pgg.
^Häckel, E., Histoire de la creation des etres organises d'apres les lois naturelles. 3. edit.
fran9aise, trad. sur la 7. edit. allemande, augmentee et corrigee par Ch. Letourneau.
Paris SO 17 PI., 1 carte chromol., grav. en bois.
Jessen, C, Über das einheitliche Princip der Körperbildung in den 3 Naturreichen, in:
Sitz. Ber. Ges. Nat. Freunde Berlin. 1883 p 185—190.

«Es ergibt sich also, daß Thiere, Pflanzen und Krystalle gleichmäßig aus einer
unbegrenzten Menge von Elementargliedern sich aufbauen, welche durch eine
bildende Kraft in eine für jedes Wesen bestimmte Gestalt zusammengefügt und
gehalten werden, wie eine solche unter dem Namen der formbildenden oder der
gestaltenden Seelenkraft längst bekannt ist.« Die Unendlichkeit im Wachsthum
äußert sich bei den Krystallen an der ganzen Oberfläche, bei den Pflanzen an den
Knospen und Wurzelspitzen, bei den Thieren in den Keimdrüsen und durch Er-
neuerung der Zellen.
Katter, F., Die Phasen der Naturwissenschaft und deren Verhältnis zur Philosophie (Bruch-
stück einer im Jahre 1876 gehaltenen Rede), in: Ent. Nachr. 10. Jahrg. p 77 — 84.
[Kurze populäre historische Skizze.]
*KeIler, R., Die naturwissenschaftliche Bedeutung der zwecklosen Organe im Thierreich.

Basel 80 34 pgg.
^Kobelt, A., Tiefe und Breite (Bathysma und Eurysma), das Grundphänomen der belebten

Körperwelt. Vorläufiger Abriß einer theoretischen Studie. Freiburg i. B. SO.
*Preyer, W., Les forces des etres vivants. in: Revue Sc. Paris Tome 33 p 586 — 592.
Recent Morphological Speculations. 1. On Alternation of Generations by R. N. G. in:
Nature Vol. 30 p 67—69. — 2. The Origin of Vertebrates by A. E. S. ibid. p 225
—227. — 3. Non-Segmented Animals by D. W. T. ibid. p 32S— 330.
Melsheimer, . . ., [Über Meteorgallerte], in: Corresp. Bl. Nat. Ver. Bonn Nr. 2 p S5 — 87.
Auch die im Freien gefundene Meteorgallerte verdankt ihren Ursprung Frosch-
eileitern, welche von Raubthieren übrig gelassen oder ausgebrochen ist. Algen,
welche sich allmählich darauf ansiedeln, zerstören dieselbe.
Zimmermann,..., Über die Grenzen zwischen Thier- und Pflanzenreich, in: 9. Ber. Nat.
Ges. Chemnitz p XX— XXIII. [Nichts Neues.]

III. Allgemeine Methodik. Nomenclatur und Schreibweise.

(Referent: Dr. Paulus Schiemenz in Neapel.)

a. Methodik.

*Arloing, S., L'enseignement et les progres de la physiologie. in : Revue Sc. Paris Tome 33

p 737—743.
Davidson, Will. L., The Scientific Method in Biological Classification, in : Scottish Natural.

(2j Vol. 1 p 98—101, 157—160, 195—198.
Die Aufzählung der Charactere soll so vollständig wie möglich sein, das Ver-

in. Allgemeine Methodik. Nomenclatur und Schreibweise. 11

hältnis zum allgemeinen Bauplan durch Angabe der Abweichungen davon ange-
geben und sich gegenseitig widersprechende Alternativen sollen vermieden
werden.
Ewart, J. Cossar, On the Classification of Animals. in : Proc. R. Physic. Soc. Edinburgh

Vol. 8 p 266 — 270. [Will das genealogische Princip mehr berücksichtigt wissen.]
Geddes, Patr., Entwicklung und Aufgabe der Morphologie, in: Jena. Zeit. Naturw. 18. Bd.

p 1 — 39. [Historisch-kritisch.]
Haddon, Alfred C. , Description of an Apparatus for Demonstrating Systems of Classifica-
tions etc. in : Proc. it. Dublin Soc. (2) Vol. 4 p 200—202.

Verf. begnügt sich zur bildlichen Darstellung von Stammbäumen und Systemen
nicht mehr mit baumförmigen Figuren in 2 Dimensionen, sondern hat einen Ap-
parat ersonnen, welcher dreidimensional ist. Derselbe besteht aus einem vier-
eckigen Brett, in dessen Ecken Sockel angebracht sind, welche verticale Metall-
arme tragen. Durch die Metallarme werden horizontal-parallele Drähte gezogen
und auf diese Glasplatten gelegt. Zwischen den letzteren können nun kleine auf
2 Seiten beschriebene Holzklötzchen in beliebiger Weise angebracht werden.
Koch, G. von, Erkennung und Fixirung organischer Formen, in: Kosmos 14. Bd. p 209 —

210. [Nichts Neues.]
Kölliker, A., Die Aufgaben der anatomischen Institute. Rede, gehalten bei der Eröffnung
der neuen Anatomie in Würzburg, in : Verhdl. Physic. Medic. Geg. AVürzburg N.
F. 18. Bd. p 79—99.

Die Biologie der Thiere hat sowohl in der medicinischen Facultät durch den
Anatomen und Physiologen als auch in der philosophischen Facultät durch den
Zoologen ihre Vertretung zu finden. Das Studium der höheren Geschöpfe liegt
dem Mediciner näher als dem Zoologen, von welchem nach dieser Seite bin auch
weniger erwartet und gefordert werden darf. Der Zoologe bat in erster Linie die
Systematik als Gegenstand der Erkenntnis und Forschung, und ist nur dann voll
berechtigt und befähigt, wissenschaftliche Zoologie zu treiben, wenn er die Syste-
matik beherrscht. Als besondere Aufgabe des Zoologen wird angesehen: die Er-
richtung und Instandhaltung zoologischer Museen, die Beschäftigung mit der
Paläontologie , während der medicinischen Facultät alle Vorträge über ver-
gleichende Anatomie und Physiologie der Wirbelthiere , über die vergleichende
Embryologie und Histologie, abgesehen von den speciell den Menschen betreffen-
den Disciplinen, zufallen sollen. Der Zoologe hat sich dagegen auf die Darstellung
der äußeren Charactere und der Organisation des gesammten Thierreiches, der
Descendenzlehre, der vergleichenden Anatomie und Ontogenie namentlich der
Wirbellosen, sowie auf die für das practische Leben gebotenen Vorträge zu be-
schränken. Dem entsprechend sollen auch die Sammlungen vertheilt sein.
*Körner, Chstr. Reinhold, Die logischen Grundlagen der Systematik der Organismen. In-
auguraldissertation, in : Phil. Studien 2. Bd. 80 74 pgg.
Krause, Rud., Über das normale Verhältnis von Naturwissenschaft und Philosophie. Vor-
trag, gehalten am 10jährigen Stiftungsfest des Vereins für naturwissenschaftliche
Unterhaltung, in: Verh. Ver. Nat. Unterh. Hamburg 5. Bd. 1883 p 18—28.
*KrieSCh, Joh., Gesichtspunkte und Ziele der modernen Zoologie. Auszug, in : Math. Nat.

Ber. Ungarn. 1. Bd. p 181—182.
Margo, Th., Die Classification des Thierreiches. ibid. p 234 — 260 1 Taf.; auch in: Ann.
Mag. N. H. (5) Vol. 13 p 313—334.

Entwickelt sein System. Die Thiere zerfallen in Protoplastica (Protozoal und
Blastodermica (Metazoa) . Von letzteren zweigen sich die Archentera (Porifera
und Cölenterata) und die Metentera ab ; von diesen gehen die Helminthozoa aus,
welche allen anderen Thieren den Ursprung geben. Die Molluscoidea (Bryozoa

] 2 III- Allgemeine Methodik. Nomenclatur und Schreibweise.

und Bracbiopoda) sind ein regressiver Zweig der Malacozoa. Die Chordaverte-
brata zerfallen in Provertebrata (Monorbina, Halocborda, Tnuicata) und Meta-
vertebrata.
Plateau, Felix, Comment on devient specialiste. in: Guide Sc. Morlaix 8 pgg.
Rauber, A., Über histologische Systeme, in: Tagebl. 57. Vers. D. Naturf. Ärzte Magde-
burg p 197— 19S.
"^Recknagel, G. , Über naturwissenschaftliche Methode, in: 40/42. Jahr. Ber. Pollichia

p 1—11.
"^Savine, A., Les etapes d'un naturaliste. Impressions et critiques. Paris 120.
Scudder, S. H., Nomenciator zoologicus. An Alphabetical List of all Generic Names that
have been employed by Naturalists for Recent and Fossil Animals frora the earliest
times to the close of the year 1879. II. Universal Index to Genera in Zoology. in:
Bull. U. S. Nation. JNIus. Nr. 19 1SS2 Erschienen 1884 :M0 pgg.
Enthält SO.OÜÜ Angaben von Gattungen, die in dem 1. Theil, Supplemental List,
in den Nomenciatoren von Agassiz und Marshall und in den Indices des Zoological
Record bis 1S77 angeführt sind. Die Genusnamen sind durch Antiqua-, diejenigen
der Familien und höheren Gruppen durch Cursivschrift gekennzeichnet. Bei jedem
Namen findet sich derjenige des Autors, der zugehörigen Gruppe, das Datum der
Namengebung und ein Buchstabe, welcher die Beziehung zu den früheren Nomen-
clatoren ausdrückt. Beispiel: Dictis Koch. Arachn. Z. [= Zool. Record] 72.
Semper, C, Zoologie und Anatomie. Eine Erwiederung auf Herrn von KöUikers Rede, in:
Arb. Z. In.st. Würzburg. 7. Bd. p 29—40.

Wendet sich mit scharfer Kritik gegen Kölliker's Rede, beleuchtet ihre Unklar-
heiten und Cirkelschlüsse näher und erhebt energisch Einspruch gegen die Herab-
drückung der wissenschaftlichen Zoologie zur »Balgzoologie«.
. . ., The importance of Chemistry in Biology and Medicine. in : Science Vol. 4 p 4.54
—456.

Bespricht den niederen Stand der physiologischen Chemie in America und will
derselben sowohl in der Medicin als auch in der Biologie eine höhere Stellung ein-
geräumt wissen.
*Waldeyer, W., Wie soll man Anatomie lehren und lernen? Rede. Berlin, Hirschwald 80.
*Wundt, Wilhelm, Logik. Eine Untersuchung der Principien der Erkenntnis und der Me-
thode wissenschaftlicher Forschung. 2. Bd. Methodenlehre 14 u. 620 pgg. Stuttgart,
Enke. [Der 3. Abschnitt handelt : von der Logik der Naturwissenschaften, und zwar
1. von den allgemeinen Grundlagen der Naturwissenschaften — 2. von der Logik der
Physik — 3. von der Logik der Chemie — 4. von der Logik der Biologie].

b. Nomenclatur und Schreibweise.

Aaron, S. Franck, Certain methods of judging and describing new species. in: Papilio
Vol. 4 p 49—52.

Tadelt die eilfertige Aufstellung neuer Species besonders, wenn sie auf ein ein-
ziges Exemplar oder gewisse Entwicklungsstadien allein geschieht.
Allen, J. A., Italics for scientific names. in: Science Vol. 3 p 87 — S8.

Empfiehlt die Cursivschrift für wissenschaftliche Namen aus practischen
Gründen.

* , Reply. in: Auk Vol. 1 p 298— 300.

*Chamberlain, Mont, & J. A. Allen, Are Trinomials necessary? ibid. Vol. 1 p 101 — 104.
Coues, Elliot, On the application of Trinomial Nomenclature to Zoology. in: Zoologist (3)
Vol. 8 p 241—247.
Tritt für die trinominale Bezeichnung als mit der Evolutionstheorie im Einklang

III. Allgemeine Methodik, Nomenclatur und Schreibweise. 13

stehend und den vielen geographischen Varietäten gerecht Averdend ein und be-
zeichnet den Trinominalismus als eine »American idea«. Die Bezeichnungen: a,
b, c, subsp., var. etc. hält er für überflüssig. Zugleich warnt er vor Übertreibung.

* , On some new terms recommended for use in Zoological Nomenclature. in : Auk

Vol. 1 p 320—322.

* , Mont. Chamberlain, <fc J. A. Allen, Trinominals are necessary. ibid. p 192 — 2u2.

Edwards, W. H., Capitalizing Specific Names. in: Papilio Vol. 3 1883 p 103—105, Vol. 4
p 34—35.

Will (gegen Riley) die Speciesnamen, wenn sie von Personen entlehnt und nicht
in der Adjectivform augewendet sind , groß geschrieben wissen und fürchtet, .
Riley werde bald auch die Genusnamen mit einem kleinen Anfangsbuchstaben
schreiben.
*Garman, S. , On the Polynomials and Names of Zoology. in: Proc. Boston Soc. N. H.
March 19. — E.eferirt. in: Nature Vol. 31 p 413.

Hält die polynominale Bezeichnung der Organismen für die beste, will aber an-
statt der vielen Namen Buchstaben und Zahlen einführen, z. B. {Ca t) Amhly-
stoma t'igrimnn statt : Amblystoma tigrinmn mavoriiuni haUoivelli suspectum macula-
tisshnum. Der Referent in der Nature bezeichnet dies als ein Heilmittel, welches
eben so schlimm ist wie das Übel selbst.
Grote, A. R... Capitalizing Specific Names. in: Papilio Vol. 3 1883 p 105.

Hält den großen Anfangsbuchstaben für Speciesnamen berechtigt.
Halsted, B. D., Italics for scientific names. in: Science Vol. 3 p 32 — 33.

Schlägt vor, die Cursivschrift für Gattungs- und Speciesnamen anzuwenden.

*von Homeyer, E. F., Unsere naturwissenschaftliche Namengebung. in: Zeit.Gesammte Or-

nith. 1. Jahrg. p 3—6.
*Hyrtl, J., Die alten deutschen Kunstworte der Anatomie. Mit Synonymenregister und al-
phabetischem Index. Wien 80.
*JenCks, Fred. T., Can we not have a Simpler System of Nomenclature ? in: Auk Vol. 1

p 297—298.
Kirby, AV. F., Capitalizing Specific Names. in: Papilio Vol. 3 1883 p 105.

Spricht sich ebenfalls für die großen Anfangsbuchstaben der Speciesnamen aus,

da sie leichter in die Augen fallen. Eine Confusion könne leicht vermieden

werden, wenn immer mindestens der Anfangsbuchstabe des Genus davor gesetzt

würde.

Minot, C. S., [Über Biologische Probleme], in: (Americ. Assoc. Adv. Sc.) Science Vol. 4

p 339.

Hält die gegenwärtige Art, die Species zu bestimmen, für gänzlich unwissen-
schaftlich und spricht sich gegen die trinominale Benennung aus. Die Species
solle basirt werden ))auf das statistische Studium aller Varietäten, deren Vor-
kommen bekannt ist.« [Dem Referenten nicht ganz verständlich geworden.]
Murray, John, & A. Renard, On the Nomenclature , Origin and Distribution of Deep-Sea

Deposits, in: Nature Vol. 30 p 84—88, 114—117, 132—135.
Packard, A. S., & E. D. Cope, Innovations in Nomenclature. in: Americ. Natural. Vol. 18
p 906—907.

Namen für höhere Gruppen als Genera sollen nur dann angenommen werden,

wenn sie von einer Definition begleitet sind, und sollen soweit wie möglich den

Gruppen verbleiben.

Puton, Aug., Sur les changements des noms. in: C. R. Soc. Ent. Belgique p CLVIII —

CLIX.

Tadelt den (namentlich von Deutschen ausgeübten) Ersatz alter geheiligter

1^4 IV. Museen. Laboratorien. Zoolagische Gärten und Stationen.

Namen durch neue und will dieser Unsitte durch Publication von Catalogen ent-
gegentreten.

Riley, C. V., Capitalizing Specific Names. in: Papilio Vol. 3 1883 p 62, 105, 164—106.
Die Anwendung großer Anfangsbuchstaben für Speciesnamen und kleiner für
Genusnameu ist nicht nothwendig und verwirrend ; die von Personen entlehnten
Speciesnamen sind mit einem kleinen Anfangsbuchstaben zu schreiben.

Stejneger, Leonhard, On the Use of Trinomials in American Ornithology. in: Proc. U. S.
Nation. Mus. Vol. 7 p 70—81.

Der Trinominalismus ist keine »American idea«, sondern rührt von Carl
Sundevall und Hermann Schlegel her. Formulirt wurde das Princip von J. A.
Allen. Die Furcht, daß dadurch eine Zunahme der Synonymen herbeigeführt
werden würde, hält er geschichtlich für unbegründet, fürchtet dagegen seinerseits,
gut begrenzte Species möchten unbegründeter Weise zu Rassen oder Varietäten
herabgedrückt werden. Für die sogenannten Rassen will er die dreifache Benen-
nung angewendet wissen.

Zoological Nomenclature. in: Nature Vol. 30 p 256— 259, 277 — 279.

In einer Versammlung britischer und americanischer Systematiker sprechen sich
für die trinominale Nomenclatur Coues , Günther, Woodward , Wharton , Sclater
und Seebohm aus, gegen sie Sharpe, Blanford, Bell, Kirby, Walsingham,
Sharp, Traquair. Harting und Saunders.

lY. Museen. Laboratorien. Zoologische Gärten und

Stationen.

(Referent: Dr. Paulus Schiemenz in Neapel.)
Allgemeines.
. . . , A circulating museum as a corrective for the neglected school cabinet of the present.

in; Science Vol. 3 p 613.
^Calderon, S., Organizacion y arreglo de los Museos de Historia Natural. Madrid 40

244 pgg.
LandoiS, H., über die Halbheit und zum Theil Zwecklosigkeit der meisten zoologischen
Gärten, in: Kosmos 15. Bd. p 454.

Empfiehlt die Anlegung kleiner Gärten mit begrenztem Beobachtungs- und
Forschungsgebiet.
* Findeis , Guido, Das Aquarium und seine Bewohner. Eine Anleitung zur Herstellung und

Pflege desselben. Wien, Frank 1883 80 4 u. 72 pgg. Figg.
*Fisclier , Joh. von , Das Terrarium , seine Bepflanzung und Bevölkerung. Ein Handbuch
für Terrarienbesitzer und Thierhändler. Frankfurt a. M., Mahlau & Waldschmidt
15 u. 384 pgg. 40 Figg.
*Francotte, P., Aspirateurs pour tenir constamment saturee d'air l'eau des recipients oü Ion
observe les animaux et les plantes aquatiques. in : Bull. Soc. Belg. Micr. Tome 10
p 141—144.
Hoffmann, R. E., Über künstliches Seewasser für Aquarien, in: D. Fisch. Zeit. 7, Bd.
p 236; auch in: Bull, U. S. Fish Comm. Vol. 4 p 465—467.

Auf 50 Liter harten Brunnenwassers 1325 Gr. Chlornatrium, 100 Gr. schwefel-
saures Magnesium, 150 Gr. Chlormagnesium und 60 Gr. schwefelsaures Kali.
Martin, Leop., Die wissenschaftlichen und practischen Aufgaben bei der Aufstellung unserer
Naturaliensammlungen, in: Z.Garten 25. Jahrg. p 234— 240, 266—272, 302—309.
Wendet sich besonders gegen die unnatürlichen Aufstellungen der Thiere.

IV. Museen. Laboratorien. Zoologische Gärten und Stationen. 1 5

MöbiuS, K., Rathschläge für den Bau und die innere Einrichtung zoologischer Museen,
in: Z. Anzeiger 7. Jahrg. p 37S — 383.

Befürwortet eine Treniiimg der sogeuauuten Schansäle von den wissenschaft-
lichen Sammlungen. In den Räumen der letzteren will er das Magazinsystem mit
durchgehenden, durchbrochenen eisernen Zwischendecken eingeführt wissen.
IWott, F. T., Museums, in: Nature Vol. 30 p 360—361.
Rey, E., Ein neuer Durchlüftungsapparat für Aquarien, in: Z.Garten 2.5. Jahrg. p 193 —

196 Fig.
Taylor, J. E., The Aquarium: its Inhabitants, Structure , and Management. New edit.

London, Allen 80 330 pgg.
. . ., The laboratory in modern science. in: Science Vol. 3 p 172 — 174.

America.
Agassiz , Alex., Annual Report of the Curator of the Museum of Comparative Zoology at
Harvard College to the President andFellows of Harvard College for 1SS3 — 1884.
Cambridge, University 80 34 pgg.
Annual Report of the Board of Regents of the Smithsonian Institution showing
the Operations, Expenditures , and condition of the Institution for the year 1882.
Washington 80 18 u. 855 pgg. Figg.
Braidwood, T. W., The Philadelphia biological Institute, in; Science Vol. 3 p 217.

Tadelt die in Aussicht genommene Errichtung eines besonderen biologischen
Instituts außerhalb der Academie.
Brooks, W. K., Chesapeake Zoological Laboratory. Report of the Director for its first six
years. 1878—1883. in: J. Hopkins Univ. Circ. Vol. 3 p 91— 94.
63 Personen haben bis Ende 1883 darin gearbeitet.
. . ., Geburten im zoologischen Garten zu Cincinnati im Jahre 1883. in: Z.Garten 25. Jahrg.

p 190.
Osborn, H. L., The Marine Laboratory of the Johns Hopkins University. in: Science Vol. 3

p 7—10 Figg.
Packard, A. S., & E. D. Cope , Biology at the Johns Hopkins University. in: Amer.
Natural. Vol. 18 p 392 — 393. [Bedauern die Hintenansetzung der Biologie in der
Rede Martin's.]

, Growth in American academies. ibid. p 510 — 511. [Academie von Philadelphia.]

, Natural Science in Philadelphia, ibid. p 393 — 395. [Kritisiren die beabsichtigte

Umgestaltung der Academie.]

, Original Research in Philadelphia, ibid. p 1234. [Tadeln einige Anstellungen an

dem biologischen Institute.]
. . ., The Biological Institute at Philadelphia, in: Science Vol. 3 p 617 — 618.
. . . , The Biological Laboratory of the Johns Hopkins University, in : Science Vol. 3

p 350 — 354 Figg. [Beschreibung des Gebäudes und seiner Einrichtungen.]
. . ., The Chesapeake zoological Laboratory. in: Science Vol. 4 p 423 — 424.

W^ar stationirt in Beaufort und geöffnet vom 1. Juni bis 19. September. Wegen
Krankheit des Directors stand es meist unter Leitung von Prof. H. W. Conn.
. . . , The new Biological Laboratory of the Johns Hopkins University. in : J. Hopkins

Univ. Circ. Vol. 3 p 85 — 86 with plans.
Tarr, Ralph S., American Summer Zoological Stations. in: Nature Vol. 31 p 174 — 175.
America besitzt an der atlantischen Küste 5 zoologische Stationen. Die zu
Beaufort in Nord-Carolina, welche zur Johns Hopkins University gehört und
unter Leitung von W. K. Brooks steht, ist nur für Fortgeschrittenere. Dasselbe
gilt für das Laboratorium der U. S. Fish Commission in Wood's HoU, im Süden
von Massachusetts ; es steht unter Direction von Baird und erhält jetzt ein neues

\Q IV. Museen. Laboratorien. Zoologische Gärten und Stationen.

Gebäude, Die Station zuNewport, Rhode Island, ebenfalls nur für Fortgescliritte-
nere, ist mebr privaten Characters. Leiter derselben ist A. Agassiz, welcher mit
wenigen Assistenten und Schülern des Harvard College dort arbeitet. Ständig
sind dort F. Walter Fewkes und C. 0. Whitman. Das Laboratorium in Cottage
City, Massachusetts, ist eine Unterrichtsanstalt für Anfänger, welche dort Lec-
tionen in verschiedenen Fächern erhalten. Sowohl für Anfänger als Fortge-
schrittenere ist das Laboratorium zu Annisquam, unter Leitung von Alpheus Hyatt,
bestimmt, wo für den Arbeitsplatz eine nur nominelle Summe gezahlt wird; pe-
cuniär ist dieses Institut abhängig von der Woman'sEducational Society of Boston.
Die Summer School of Natural History at Salem . Massachusetts, unter Direction
von E. S. Morse, ist vor einigen Jahren wegen Deficits eingegangen.
Zittel, K. A., Museums of natural history in the United States, in: Science Vol. 3 p 191 —
196. [Übersetzung aus: Allgemeine Zeitung 16. Dec. 18S3.]

Australien,
Report of the Trustees of the Australian Museum for 18S3.

Belgien.
*LebOUCq, H., Le Musee anatomique de l'Universite de Gand. Gand 80 24 pgg. Auszug
aus: Livre Jubil. publie par la Soc. Medec. de Gand ä Toccasion du 50. anniversaire
de sa fondation.
Deutschland.
Bericht über den zoologischen Garten zu Dresden über das Geschäftsjahr vom 1. April

1882 bis 31. TiTärz 1883. in: Z. Garten 25. Jahrg. p 217—220, 278—280.
Bericht des Verwaltungsrathes der Neuen Zoologischen Gesellschaft zu Frankfurt a. M.
an die Generalversammlung der Actionäre vom 30. März 1884. ibid. p 148 — 152,
181—184.
21. Bericht über den zoologischen Garten in Hamburg während des Jahres 1882. ibid.

24. Jahrg. 1883 p 364—369.
Bericht über den zoologischen Garten zu Hannover pro 1882 — 1883. ibid. 25. Jahrg.

p 89—93.
Die im Berliner zoologischen Garten verbrauchten Futtermengen, ibid. p 61 — 62.
Friedel, E., Zoologisches aus Bremen, ibid. p 59 — 60.

Von der Gründung eines zoologischen Gartens ist Abstand genommen worden,

dafür soll aber ein ornithologischer Garten errichtet werden , wozu bereits

10 000 Mark geschenkt sind.

^Landois, H., Über die Bewirthschaftung des westfälischen zoologischen Gartens in den

nächsten 25 Jahren, in: 12. Jahr. Ber. Westf. Prov. Ver. Münster p 86 — 87. [Mit

Rechnungsabschluß für 1883.]

. . ., Nachrichten aus dem Hamburger zoologischen Garten, in: Z.Garten 24. Jahrg. 1883

p 345—346; 25. Jahrg. p 26.
Noack, Th., Neues aus der Thierhandlung von Karl Hagenbeck, sowie aus dem zoologischen
Garten in Hamburg, ibid. 25. Jahrg. p 100—115, 326—338.
Beschreibimg seltener Mammalia und Aves , sowie einiger neuen Species von
der Somaliküste [StnUhio, Asiims, Felis] .
Pagenstecher, H., Jahresbericht über das naturhistorische Museum zu Hamburg für das
Jahr 1883. in: Jahrb. Wiss. Anst. Hamburg 1. Jahrg. p LI — LXVI.
Auf dem Schweinemarkt ist ein neues Museum errichtet worden. Die ange-
kündigten Vorlesungen hab&n der Übersiedelung etc. wegen nicht stattfinden
können.
Schubert, Gustav, Aus dem Berliner Aquarium, in: Z. Garten 25. Jahrg. p 52 — 55. [Bio-
logische Notizen, Abbildung eines jungen Gorilla.]

IV. Museen. Laboratorien. Zoologische Gärten und Stationen. 17

Sigel , W. L., Die Thierpflege des zoologischen Gartens in Hamburg, ibid. p 82—89, 208 —
21G. [Notizen über Behandlung , Operationen und Betragen der Thiere.]

. . . , Übersicht der Geburten im zoologischen Garten zu Hamburg, ibid. p 158,

. . . , Verzeichnis der im Dresdener zoologischen Garten geborenen Thiere. ibid. p 157.

Wunderlich, L., Aus dem zoologischen Garten in Berlin, ibid. p 123— 126. [Neue Erwer-
bungen und Veränderungen der Anlagen.]

, Ein Besuch des zoologischen Gartens zu Cöln. ibid. p 44 — 49, 69 — 75, 241 — 247.

[Gründer des Gartens ist nicht Garthe, sondern E. Müller.]

England.

. . . , A Biological Laboratory on the English Coast. in : Nature Vol. 29 p 473—474. —
The Society for the Biological Investigation of the British Coasts. ibid. p 533 — 534 ;
auch in: Zoologist (3) Vol. 8 p 161 — 166, — The Marine Biological Association.
ibid. Vol. 30 p 123, 350—351.

Die im IVIärz gegründete englische Marine Biological Association hat be-
schlossen, an der Küste von Plymouth, welches einen Bauplatz und Geld geschenkt
hat, eine biologische Station nach dem Vorbilde derjenigen von Neapel, wenn
auch etwas kleiner, zu errichten. Präsident der Gesellschaft ist Prof. Huxley.
Als besondere Aufgabe wird die Erforschung der Nahrung, Lebensweise und
Fortpflanzung der nutzbaren Seefische und Mollusken hingestellt.
Beauregard, H., Musee d'histoire naturelle (British Museum) de Londres. in: Revue Sc.

Paris (3) Tome 33 p 558—561.
van Beneden, Ed., & A. F. Renard, La Station marine d'Edinbourg. in: Bull. Acad.Belg. (3)

Tome 7 p 721—732.
Cunningham, J.T., Marine Station for Scientific Research, Granton, Edinburgh. Edinburgh,
A. Ritchie & Son 8o 17 pgg. Figg. Referat in: Arch.Z.Exper. (2) Tome 2 pXVII—
XIX.
. . . , Edinburgh Marine Station, in : Nature Vol. 29 p 483.

Wurde am 10. April in Granton eröffnet; »Naturalist« ist J. T. Cunningham.
Forscher aller Länder werden eingeladen, unentgeltlich von der Station Gebrauch
zu machen , und sich dieserhalb an Mr. John Murray, Challenger Office , Edin-
burgh, zu wenden.
Römer, . . ., [Über die naturhistorischen Sammlungen des British Museum und die Versamm-
lungen der British Association], in: 61. Jahr. Ber. Nat. Seet. Schles. Ges. Vat. Cult.
p 153—154.
Sladen, W. Percy, Report of the Comanittee appointed for the purpose of aiding in the main-
tenance of the Scottish Zoological Station, in : Rep. 53. Meet. Brit. Ass. Adv. Sc.
p 233—234.

Die Station ist von Oban nach der Nordküste von Moray Frith verlegt worden.
Nur Prof. Schäfer hat darin über die Leibeshöhlenflüssigkeit von Echinus ge-
arbeitet.
..., The proposed Establishment of an English marine Biological Station, in: Zoologist (3)

Vol. 8 p 161—166.
. . . , The proposed Marine Biological Laboratory (From »the Times«), ibid. p 378 — 380.
White, F. Buch., The PertshireNatural History Museum. (Contin.) in: Scottish Natural. (2)
Vol. 1 p 101—104, 154—157, 194—195.

Das Gebäude ist von dem »Moncreiffe Memorial Museum Found« errichtet und
enthält außer dem Museum für zoologische , botanische und geologische Zwecke
einen Leseraum, Bibliothek, Laboratorium etc.
.,.., Zoologischer Garten in Liverpool, in: Z. Garten 25. Jahrg. p 94. [Constitutiou
einer Gesellschaft zur Gründung eines solchen.]

Zool. Jahresbericht. 1884. I. 2

18 IV. Museen. Laboratorien. Zoologische Gärten und Stationen.

Frankreich.
*Beauregard , Gh., Souvenir de l'aquarium du Hävre, guide illustre. 20 pl. inedites, d' apres

la nature par Gaston Noury. Le Hävre 80 104 pgg.
Fol, Herrn., Deux laboratoires zoologiques sur le litoral mediterraneen de la France, in :
Arch. Sc. Physiq. Nat. Geneve (3) Tome 12 p 185—19.5. [Villefranche und Banyuls.]
Noentry, . . . , Liste der gegenwärtig im Parke Beaujardin in Tours lebenden Thiere. in : Z.

Garten 25. Jahrg. p 56—58,
Pouchei, G., Le Museum, in: Revue Sc. Paris Tome 83 p 344 — 345.

Kritisirt das von Milne Edwards herausgegebene Buch : Le Museum d'histoire
naturelle.
. . ., Station zoologique de Cette. in: Revue Sc. N. Montpellier (3) Tome 3 p 482— 483.
Das Laboratorium ist in die Räume der Ecoles primaires de la Bordigue ver-
legt worden ; jeden Sonnabend soll in einem angrenzenden Räume den Schülern
der höheren Classen Unterricht ertheilt werden.

Holland.
. . . , Achtste Jaarverslag omtremt het Zoologisch Station der Nederlandsche Dierkundige
Vereeniging uitgebracht door de Commissie voor het Zoologisch Station op de Ver-
gadering van 18. Nov. 1883. Leiden, Brill 80 15 pgg.
Die Station hat sich wiederum vorzüglich mit der Austerwirthschaft beschäftigt.

Indien.
^Anderson, John, Guide to the Calcutta Zoological Gardens. Calcutta 1883i
. . . , Bespreking van de oprichting van een Zoologisch Station nabij Batavia. in : Nat.

Tijd. Nederl. Indie Batavie 42. Deel p 300 — 301. [Veranschlagung der Kosten und

der Hülfsquellen.]

Italien.
Gierke, Hans, Die zoologische Station in Neapel. Cassel, Fischer 8o 77 pgg. 2 Figg.
. . . , Leitfaden für das Aquarium der zoologischen Station zu Neapel. 2. Aufl. Leipzig,

Engelmann 80 8, 53 pgg. Atlas dazu von 47 Taf. 8° 1883.
LippinCOtt, Jam. S., A walk through the Natural History Museum at Florence. in: Amer.

Natural. Vol. 18 p 485—497.
Schauinsland , Hugo , Über die zoologische Station in Neapel, in : Sehr. Physik, ük. Ges.

Königsberg 25. Jahrg. Sitz. Ber. p 4 — 5.
Sladen , W. Percy, Report of the Committee appointed for the purpose of arranging for the

occupation of a Table at the Zoological Station at Naples. in: Rep. 53. Meet. Brit.

Ass. Adv. Sc. p 234—241.

Der Tisch war besetzt von A. G. Bourne, A. Milnes Marshall; Auszüge aus
den Arbeiten der beiden Forscher sind beigegeben.
Steck, Theod., Über die zoologische Station in Neapel, in: Mitth. Nat. Ges. Bern Nr. 1064 —

1072 1883 2. Heft p 6—8.

Österreich- Ungarn.
Friedel, F., Zoologischer Garten in Prag, in: Z. Garten 25. Jahrg. p 55.

Die Absicht, einen zoologischen Garten in Prag zu gründen, ist wegen poli-
tischer Mißstände aufgegeben.

Schweiz.
Krauss , Ferd. von , Kurzer Bericht über die zoologische Sammlung in Zürich, in : Jahr.
Hft. Ver. Vat. Naturk. Württemberg 40. Jahrg. p 303—305.

VI. Methoden zum Fange •wirbelloser Wasserthiere. 19

. . ., Zoologischer Garten in Basel. Ausz. a. d. 10, Geschäftsbericht des Verwaltungsrathes.
in: Z. Garten 25. Jahrg. p 342—344.

Portugal.
Sclater, Ph. L., The National Museum of Lisbon. in: Ibis (5) Vol. 2 p 122.

V, Untersucliungs- und ConseiTiriingsmetlioden.

(Referent: Prof. Max Flesch in Bern.)
Für dieses Jahr am Schlüsse der Abtheilung.

YI. Methoden zum Fange wirbelloser Wasserthiere.

(Referent: Dr. "W. Giesbrecht in Neapel.)

Carpenter, P. Herbert, The initiation of deep-sea dredging. in: Science Vol. 4 p222. [19]
De Man, J. G., Die frei in der reinen Erde und im süßen Wasser lebenden Nematoden der

Niederländischen Fauna. Leiden 2üG pgg. 34 Taf. [19]
*Filhol, H., The deep-sea dredging apparatus ofthe »Talisman«, in: Nature Paris. [Re-

ferirtnach: Science Vol. 3 p 448 — 455 13 Figg.]
Horst, R., Embryogenie de Vhuitre. in: Tijdschr. Nederl. Dierk. Ver. Supplem.-Bd. 1

p 303—308 1 F. [20]
Marshall, A. Milnes, On two new dredging machines. in: Rep. 53. Meet. Brit. Ass. Adv.

Sc. p 540. [19]
Rathbun, Rieh., 1. The American initiative in methods of deep-sea dredging. in: Science

Vol. 4 p 54—57 und in: Nature Vol. 30 p 399—401. [19]
, 2. American appliances for deep-sea investigation. in: Science Vol. 4 p 146 — 151

F 1—10; p 400— 404 F 1—5. [19]

Filhol gibt eine Darstellung des 1SS3 auf dem Talisman angewendeten Lothes,
Thermometers, Schleppnetzes und Trawls.

Rathbun (') macht auf die Verdienste Americas um die Tiefseeforschung auf-
merlvsam, besonders auf de Pourtales' Erforschung des Golfstromes, die von Europa
ganz und gar ignorirt worden sei — ein Vorwurf, den Carpenter zurückweist —
ferner auf die Heranziehung des englischen beam-trawl durch die U. St. Fish
Commission, die im Jahre 1871 organisirt und für die Tiefseeforschung durch
Erfindung vieler Apparate von größter Wichtigkeit wurde. Eine völlige Um-
wälzung in den Schlepp- und Loth-Methoden brachten die Expeditionen des
Blake unter AI. Agassiz hervor. Fast alle Einrichtungen auf den französischen
Expeditionen der letzten Jahre sind treue Copien der americanischen , sind aber
nach dem Verf. von den Franzosen keineswegs als solche anerkannt worden. Um
für die Zukunft einer solchen Verkennung der Bedeutung Americas für die Tief-
seeforschung zu begegnen, gibt Rathbun (2), einen noch nicht zu Ende geführten
Überblick über die americanischen Apparate und Methoden.

De Man beschreibt p 6 die sehr einfache Methode, Nematoden aus feuchter
Erde und Wasser zu sammeln.

Marshall beschreibt eine Schleppharke zum Fange von Funiculina und einen
Schlepppflug zum Fange von Virgularia.

2*

20 VII. Allgemeine Faunistik.

um die Art der Fixirung junger Austern zu beobacliten, verwandte Horst ein
Holzgestell, in das Objectträger eingelassen werden können; die jungen Austern
heften sich lieber an Objectträger an, die mit Kalk bestrichen oder matt ge-
schliffen sind, als an glatte.

YII. Allgemeine Faunistik.

(Referent: Dr. P. Schiemenz in Neapel.)

AgaSSiz, Alex., Exploration of the Surface Fauna of the Gulf Stream. Vol. 3 P. 1. The
Porpitidae and Velellidae. in: Mem. Mus, Harvard Coli. Vol. 8 1883 16 pgg.
12 Taf.

Alert. Report on the Zoological Collections made in the Indo-Pacific Ocean during the
Voyage of H. M. S. »Alert« 18S1— 1882. (Publication of the British Museum.) 80
XXV u. 684 pgg. 54 Taf. [37]

van Ankum, H. J., De wetenschappelijke Beteekenis van de studie der Diepzee-fauna. Gro-
ningen, Wolters 80 38 pgg.

Argyll, Duke of, The diffusion of speeies. in: Nature Vol. 30 p 462. [Vorkommen von
Schlangen und außergewöhnlich zahlreiches Auftreten von Salpen auf resp. bei den
Hebriden.]

* Asper, G., Sur une methode perfectionnee pour etudier la repartition de la faune pelagique

dans les differentes profondeurs de l'eau. in : Arch. Sc. Physiq. Nat. Geneve (3)
Tome 12 p 441—442.

Bairstow, L. D., Natural History Notes from South Africa (Cont). in: Natural. London
Vol. 9 p 95— 100, 112—114, 134—136, 141—147 ITaf. p 161— 164, 190—193. [Notizen
über Mammalia, Reptilia, Mollusca, Crustacea, Arachnida, Hexapoda.]

Barents. Onderzoekingen van de Willem Barents. 2. Gedeelte : Vigelius, W. J., Die
Bryozoen , gesammelt während der 3. und 4. Polarfahrt des Willem Barents in den
Jahren 1880—1881. in: Bijdrag Dierk. Natura Artis Magistra, Amsterdam 11. Afle-
vering. — Weber, Max, Einleitende Bemerkungen zu den naturwissenschaftlichen
Ergebnissen der Reisen des »Willem Barents « in das nördliche Eismeer, ibid. lOAflev.
27 pgg. 6 Tab. 1 Karte.

* Bastian, A., Indonesien oder die Inseln des Malayischen Archipels. 1 Lief. DieMolukken.

Berlin, Dümmler 80 XII u. 166 pgg. 3 Taf.
van Beneden, Ed., Sur quelques animaux nouveaux pour la faune littorale beige, formant
une faune locale tout particuliere au voisinage du Banc de Thornton. in : Bull. Acad.
Belg. (3) Tome 8 p 646—650. [35]
*Berenberg, C, Die Nordsee-Inseln an der deutschen Küste [und ihre Flora und Fauna].

4. Aufl. Norden, H. Braams 80 200 pgg. Figg.
*Bettoni, E., Prodomo della Faunistica Bresciana. Brescia 80 316 pgg.
Bijdragen tot de Kennis der Oosterschelde Fauna — Contributions ä la connaissance
de la Faune de l'Escault de l'Est. (Holl. et Franc.), in: Tijdschr. Nederh Dierk.
Ver. 1. Suppl. Deel p 497—673.

Gedredgt wurde an 29 Orten. Liste der Fische unter Mirkung von C. J.Botte-

manne ; Mollusca von M. M. Schepman; Crustacea von P, P. C. Hoek ; Bryozoa von

W. J. Vigelius; Annelides von R. Horst; Echinodermata von C. Kerbert; Coe-

lenterata und Protozoa von J. van Rees.

Blake. Reports on the Results of Dredging under the supervision of Alex. Agassiz in

the Gulf of Mexico (1877—1878), in the Caribbean Sea (1878—1879) and along the

Atlantic Coast of the United States (1880) by the U. S. Coast Survey Steamer »Blake«.

VII. Allgemeine Faunistik. 21

XXIV. P. 1. Report on the Echini by AI. Agassiz. in: Mein. Mus. Harvard Coli.
Vol. 10 1883 94pgg. 32Taf. — XXV. Supplementary Report on the »Blake« Cepha-
lopods by A. E. Verrill. in: Bull. Mus. Harvard Coli. Vol. 11 1883 p 105—115
T 1 — 3. — XXVI. Verzeichnis der von den United States Coast Survey Steamer
»Hassler« und »Blake« von 1867 — 1879 gesammelten Myzostomiden von L. von Graff.
ibid. p 125—133.

* Braun, M., 1. Beiträge zur Kenntnis der Fauna Baltica. II. Die Land- und Süßwasser-
mollusken der Ostseeprovinzen. Dorpat SO 102 pgg. .

* , 2. Physikalische und biologische Untersuchungen im westlichen Theile des finnischen

Meerbusens, in: Arch. Naturk. Liv.-, Esth.- u. Kurlands (2) 10. Bd. 130 pgg.
1 Karte.

* , 3. Über die Fauna des finnischen Meerbusens, in: Sitz. Ber. Nat. Ges. Dorpat

p 140—143.

Breitenbach, Wilhelm, Zoologische Reisen per Segelschiff, in: Kosmos 14. Bd. p 133 —
137. [Macht einige in der Nähe der Azoren-Insel Corvo [gefangene Coelenterata und
eine Salpe namhaft.]

Bunge, Alex., 1. Naturhistorische Beobachtungen und Fahrten im Lena-Delta, in: Bull.
Acad. Petersbourg Tome 29 p 422 — 476 und in: Melang. Biol. Petersbourg Tome 12
p 31 — 107. [Crustacea, Hexapoda, Mammalia, Aves; von den letzteren eine aus-
führliche Liste.]

, 2. Naturhistorische Nachrichten aus der Polarstation an der Lena-Mündung, ibid.

Tome 28 1883 p 517—549 und ibid. Tome 11 p 581—622. [Mammalia, Aves mit
ausführlicher Liste, Reptilia, Batrachia, Pisces, Mollusca, Hexapoda, Crustacea.]

Byrom, J. R., The Fauna and Flora of the Ashton under Lyne District. in : Rep. 53. Meet.
Brit. Ass. Adv. Sc. p 541— 543. [18 Mammalia, 113 Aves, 8 Reptilia. 19 Pisces,
224 Lepidoptera, 67 Protozoa; ohne nähere Angaben.]

Carpenter, P. Herb., The »bassalian fauna«; Pentacrinus asteriscus. in: Science Vol. 4
p 223. [Erinnert an die von Gwyn Jeffreys vorgeschlagenen Namen »benthal« für
1000 Faden und mehr, und »abyssal« für Tiefen von weniger als 1000 Faden.]

Carus , J. Victor , Prodromus Faunae Mediterraneae sive descriptio animalium maris medi-
terranei incolarum quam comparata silva rerum quatenus innotuit adiectis locis et
nominibus vulgaribus eorumque auctoribus in commodum Zoologorum congessit.
Pars 1. Coelenterata, Echinodermata, Vermes. Stuttgart, E. Schweizerbart 8o VI u.
282 pgg.

Challenger. Report on the Scientific Results of theVoyage of H.M. S. »Challenger« during
the Years 1873 — 1876. Vol. 8 enthält : Copepoda von George Stewardson Brady ; Cal-
carea von N. Poiejaeff; Cirripedia [Systematisch-faunistischer Theil] von P. P. C.
Hoek. 1883. — Vol 9 enthält: Foraminifera von Henry B. Brady. — Vol. 10 ent-
hält: Nudibranchiata von Rudolph Berg h ; Myzostomidae von L. von Graff; Cirri-
pedia, Anatomical Part von P. P. C. Hoek; Human Skeletons, The Crania von Wil-
liam Turner; Polyzoa, Cheilostomata von George Busk. — Vol. 11 enthält: Kera-
tosa von Poiejaeff; Crinoidea von P. Herbert Carpenter; Isopoda, The Genus Serolis
von Frank Evers Beddard. — Goode, E. Brown, The exploring voyage of Challenger.
in: Science Vol. 3 p 576— 580, Vol. 4 p 116— 118, 176— 179 Figg. [Beschreibung
des Schiffes, der Sammlungen und der Publicationen.]

Clarke, Wm. Eagle, Wm. & Denison Roebuck, Notes on the Vertebrate Fauna of Yorkshire
1881—1883. in: Natural. London Vol. 9 p 147— 151, 167— 176; auchin: Zoologist(3)
Vol. 8 pl71 — 184. [Nachtrag zum »Handbook'of the Vertebrate Fauna of Yorkshire«.
Listen von Mammalia, Aves und Pisces.]

Cooks, Alfr. Heneage, An autumn visit to Spitzbergen (Contin.). in: Zoologist (3) Vol. 7

22 VII. Allgemeine Faunistik.

1883 p 393— 409 [Mammalia , Aves, Pisces] , 433— 448 [Mammalia , Aves, Pisces,
Echinodermata, Coelenterata] , 479 — 488 [Mammalia, Aves] Vol. 8 p 13—17 [Aves].

Coilin , Jonas, Om Limfjordens tidligere og nuvärende Marine Fauna med särligt hensyn til
Blöddyrfaunaen. Kjobenhavn, Gyldendal 80 168 pgg. 1 Taf. [Behandelt eingehend
nur die Mollusca, gibt Listen von Pisces, Annelides, Crustacea, Pycnogonidae, Echi-
nodermata, Ascidiae, Bryozoa, Zoophyta, Foraminifera.]

Commission zur wissenschaftlichen Untersuchung der deutschen Meere in Kiel.
Vierter Bericht, für die Jahre 1877—1881 von H. A. Meyer, K. Möbius, G. Karsten,
V. Hensen und A. Engler. 2. Abth. p 185—313; 3. Abth. (Schluß) 70 pgg. 3 Tab.
2 Karten. Enthält unter anderen : Möbius, K., Nachtrag zu dem im Jahre 1873 er-
schienenen Verzeichnis der wirbellosen Thiere der Ostsee p 61 — 70. [35]

Contributions to theHistoryof the Commander Islands. Nr. 2. Investigations Re-
lating to the Date of the Extermination of Steller's Sea-Cow by Leonhard Stejneger.
in: Proc. U. S. Nation. Mus. Vol. 7 p 181—189. — Nr. 3 : Report on the Mollusca
of the Commander Islands, Bering Sea, collected by Leonhard Stejneger in 1882 — 1883
by W. H. Dali. ibid. p 340—349.

Conwentz, ..., 1. Bericht über die Durchforschung der Provinz Westpreußen in natur-
historischer, archäologischer und ethnologischer Beziehung, in : Schrift. Nat. Ges.
Danzig (2) 6. Bd. p 189—204.

, 2. Die einheimische Wirbelthierfauna. ibid. p 9 — 13 [Aufforderung zum Sammeln

und zu Beobachtungen.]

* Corwin, Cruise of the Revenue-Steamer »Corwin« in Alaska and the N-W-Arctic Ocean
in 1881. Notes and Memoranda : Medical and Anthropological ; Botanical; Ornitho-
logical. Washington, Govmt. Print. Off. 1883 40 120 pgg. 12 Taf.

Costa, Achille, 1. Notizie ed osservazioni sulla Geo-Fauna Sarda; Memoria terza. Risulta-
mento delle ricerche fatte in Sardegna nella estate del 1883. in: Atti Accad. Napoli
(2; Vol. 1 64 pgg. — Auszug davon in: Rend. Accad. Napoli Anno 23 p 80 — 81
[Hexapoda, MjTiopoda, Arachnida, Crustacea.]

, 2« Notizie ed osservazioni sulla Geo-Fauna Sarda. Sunto. in : Rend. Accad. Napoli

Anno 23 p 167 — 174 [Diagnosen der neuen Genera und Species der Hexapoda und
Mollusca, unter den circa 300 für Sardinien neuen Arten.

'^'Cotteau, G., Les explorations marines ä des grandes profondeurs. Auxerres. 8^ 13 pgg.

Czerniavsky, Voldemar, Materialia ad zoographiam ponticam comparatam. Fase. 2. in:
Arb. Nat. Ges. Charkow 13. Bd. Beilage [Russisch; nur Crustacea.]

^Darwin, Ch., Journal of Researches into the Natural History and Geology of the Countries
visited during the Voyage of H. M. S. »Beagle« round the World. New edit. London
80 520 pgg.

^Daveau, J. , Excursion aux iles Berlenga et Farilhöes. Avec notices zoologiques sur ces iles
par A. A. Girard. Lisbonne 80 44 pgg.

DobSOn, G. E. , On some Peculiarities in the Geographical Distribution and Habits of Cer-
tain Mammals Inhabiting Continental and Oceanic Islands, in : Nature Vol. 30 p 575 ;
auch in: Ann. Mag. N. H. (5) Vol. 14 p 153 — 159 [Verbreitung der Chiropteren
und Insectivoren in Australien und Africa.]
Doria, G. & L., Materiali per lo studio della Fauna Tunisina. Pesci per D. Vinciguerra.
in: Ann. Mus.Civ. Genova Vol. 20 p 393 — 445 ; Aracnidi per P. Pavesi. ibid. p 446
—486; Formiche per Carlo Emery ibid. (2) Vol. 1 p 373— 386; Collembola e Thy-
sanura per C. Parona ibid. p 425— 438 T5; Rincoti per P. M. Ferrari ibid.
p 439—522.
*DuboiS, A., Faune illustree des Vertebres de la Belgique. Ser. 2. Les oiseaux. Livrais. 54 —

64 Bruxelles.
Dyer, Thiselton, 3. Report of the Committee appointed for the purpose of investigating the

VII. Allgemeine Faunistik. 2 5

Natural History of Timor-laut, in: Rep. 53. Meet. Brit. Ass. Adv. Sc. p 224—227.
[34]

* Edwards, Alph. Milne, 1. Abhandlung über die Fauna der antarctisehen Region. 1 Karte
(Fortsetz.), in: Mitth. Ornith. Ver. Wien 7. Jahrg. p 238—246, 255—263; 8. Jahrg.
p43.

, 2. S.Talisman.

^Eisenach, . . ., Verzeichnis der Fauna und Flora des Kreises Rotenburg a. d. F. in: Ber.
Wetterau. Ges. 1879/82 p 1—104. [Vertebrata und Coleoptera.]

Esploratore, s. ViaggioadAssab.

Fauna und Flora des Golfes von Neapel und der angrenzenden Meeresabschnitte.
Herausgeg. von der Zoolog. Station zu Neapel. 9. Monographie: Angelo Andres,
Le Attinie 1. Hälfte 459 pgg. 13Taf. 78Figg. — 10. Monographie: Basilius Ul-
ianin, Doliolum 140 pgg. 12 Taf. 11 Figg. — 11. Monographie: Arnold Lang,
Polycladen 688 pgg. 39 Taf. 54 Figg.

FeriS, Bazil, La Nouvelle-Guinee. in: Revue Sc. Paris (3) Tome 33 p 461— 468 [Nichts
Neues.]

Fish-Hawk. Lee, Leslie A., On the work of the Fish Hawk of the United States Fish
Commission during the year 1881. in: U. S. Comm. Fisheries Rep. for 1S81 p LVIII
— LXIII [Hat 9 Fahrten an der Küste von Süd-Neu-England gemacht. Pisces , Cru-
stacea, Cephalopoda, Echinodermata, Vermes, Gastropoda, Lamellibranchiata, Sal-
pae, Coelenterata. Notizen über die schöne Färbung und Phosphorescenz.] [36]

*Fol, H., & P. L. Dunant, Recherches sur le nombre des germes vivants que renferment quel-
ques eaux de Geneve et desenvirons, faites au printemps de l'annee 1884. Geneve
40 20 pgg.

Fol, Herm., & Ed. Sarasin , Sur la penetration de la lumiere du jour dans la profondeur du
Lac de Geneve. in: Arch. Sc. Physiq. Nat. (3) Tome 12 4 pgg.
Erlangten mit Hülfe Monckhoven' scher Bromgelatine-Platten folgende Resul-
tate: das Tageslicht dringt in dem Genfer See bis 170 m abwärts und hat dort
an einem klaren Tage dieselbe Stärke wie das Licht einer klaren mondschein-
losen Nacht. In einer Tiefe von 120 m ist es noch sehr stark. Es dringt weiter
und in größerer Stärke in die Tiefe an einem bedeckten Septembertage als an
einem absolut klaren Augusttage, was bereits Forel nachgewiesen hat.

Forbes, W. A., The last Journal, in: Ibis (5) Vol. 1 p 494— 537 1 Karte. [Enthält das

Tagebuch seiner Nigerexpedition vom 19. Juli 1882 bis 10. Januar 1883; vorwiegend

ornithologisch, aber auch Notizen über Mammalia, Reptilia, Pisces, Mollusca, Cru-

stacea, Scorpione und Lepidoptera.]
Gazelle. Von den während der Reise der «Gazelle« um die Erde 1874 — 1876 gesammelten

Thieren sind bearbeitet die Isopoden von Th. Studer. in : Abh. Akad. Berlin 1883

28 pgg. 2 Taf.
*6in, Theod., The Principles of Zoogeography. in: Proc. Biol. Soc. Washington 40 pgg.
Girard, s. Daveau.
*Godman, F. D., &0. Salvin, Biologia Centrali-Americana. Part 28 (Aves, Coleoptera,

Hymenoptera , Rhynchota , Heteroptera) ; Part 29 (Coleoptera, Lepidoptera, Rhopa-

locera, Rhynchota, Heteroptera); Part 30 (Coleoptera, Lepidoptera); Part 31 — 32

(Coleoptera, Lepidoptera, Hymenoptera) ; Part 33 — 34 (Aves).
Goode, s. Challenger.
*Gourret, P., Considerations sur la faune pelagique du Golfe de Marseille, suiviea d'une

etude anatomique et zoologique de la Spadella Marioni , espece nouvelle de Vordre

des Chetognathes (Leuckart). Marseille 40 175 pgg. 5 Taf.

Graeffe, Ed., 1, Biologische Notizen über Seethiere der Adria. in: Boll. Soc. Adriat. Sc.
N. Trieste Vol. 8 p 79—89. [Fauna der Schlammregion der Adria p 85—89.] [37]

24 VII. Allgemeine Faunistik.

Graeffe, Ed. , 2t Übersicht der Seethierfauna des Golfes von Triest. III. Coelenterata. in :

Arb. Z. Inst. Wien 5. Bd. p 333—362.
*Greeff, K, Die Fauna der Guinea-Inseln S. Thome und Rolas. in: Sitz. Ber. Ges. Natur-

wiss. Marburg p 41 — 79.
deCuerne, Jul., Notes sur l'histoire naturelle des regions arctiques del'Europe. LeVaranger-

fjord. in: Proc. Verb. Soc. Mal. Belg. Tome 12 p XXIII— XXVI. [Mollusca.]
*Gundlach, Juan, Apuntes para la Fauna Puerto-Riquena. 5. Part, in: Anal. Soc. Esp. H.

N. Tomo 12 p 441—484.
Kassier, s. Blake.
Heilprin, Angelo, On the value of the »neoarctic« as one of the primary zoological regions.

Eeplies to criticisms by Mr. Alfr. R. Wallace and Th. Gill. in: Proc. Acad. N. Sc,

Philadelphia 1883 p 266—275. [29]
Heincke, Friedr., Der Lebensreichthum des Meeres und seine Ursachen, in: Kosmos 15. Bd.

p333 — 349, 430 — 448. [Sucht den größeren Reichthum des Meeres an Organismen

gegenüber dem »Luftkreise« zu begründen.]
*HeuSSer, J. Ch., Drei Aufsätze über die Argentinischen Provinzen Buenos Aires, Santa Fe

und Entrerios. Zürich 8» 1 col. Taf.
* Holmberg, Ed. Lad., 1. La Sierra de Cura-Malal (Currumalan) informe presentado al ex-

cel. Sen. Gobernador de la provincia de Buenos Aires, D. Dardo Rocha. Buenos

Aires 80 81 pgg. 7 Taf.
, 2. Viajes a las Sierras del Tandil y de la Tinta en 1881, 1882 y 1883. Mammiferos y

Aves. in: Act. Acad. Cördoba (Argent.) Tome 5 p 1 — 88 — Reptiles y Anfibios von

Carlos Berg. ibid. p 93— 97.
Hunt, Arth. R., On the Influence of Wave-currents on the Fauna inhabiting Shallow Seas.

in: Journ. Linn. Soc. London Vol. 18 p 262— 274. — Vorl. Mitth. in: Rep. 53, Meet.

Brit. Assoc. Adv, Sc. p 540. [35]
Hutton, F. W., On the Origin of the Fauna and Flora of New Zealand. in: N-Zealand

Journ. Sc. Vol. 2 p 1-20, 249—274 1 Taf. — auch in : Ann. Mag. N. H. (5) Vol. 13

p 425—448, Vol. 15 p 77—107. [31]
Imhof, Othm., 1. Die pelagische Fauna und die Tiefseefauna der zwei Savoyerseen: Lac du

Bourget und Lac d'Annecy, in : Z. Anzeiger 6. Jahrg. 1883 p 655 — 657 — auch in :

Ann. Mag. N. H. (5) Vol. 13 p 69—70.
, 2. Resultate meiner Studien über die pelagische Fauna kleinerer und größerer Süß-
wasserbecken der Schweiz, in: Zeit. Wiss. Z. 40. Bd. p 154 — 178 1 Taf. [vergl.

Bericht f. 1883 I p 46.]
, 3* Sur la faune pelagique des lacs suisses. in : Arch. Sc. Physiq. Nat. Geneve (3)

Tome 10 p 349—351 — auch in: Ann. Mag. N. H. (5) Vol. 12 1883 p 426—427.
, 4. Weitere Mittheilung über pelagische Fauna der Süßwasserbecken, in : Z. An-
zeiger 7. Jahrg. p 321 — 327 [Hat den Langen-, Luganer-, Comer- und Gardasee

untersucht und ergänzt die Angaben von Asper und Pavesi durch Hinzufügung von

2 Protozoa, 5 Rotifera, 3 Crustacea.]
*Informe Official de la Commission cientifica agregada al estado mayor general de la Ex-

pedicion alRioNegro (Patagonia) realizada en los meses de Abril, Mayo y Junio

de 1879, bajo las ordenes del General D. Julio A. Roca. Entrega 1. Zoologia Part. 1

40 168 pgg. 4 Taf. Buenos Aires 1881.
^Johnston, H. H., The River Congo , from its Mouth to Bolöbo. (London?) Sampson Low.

— Autor, deutsche Ausgabe Leipzig, F. A. Brockhaus 80 XXI, 437 pgg. 78 Figg,

2 Karten, [30]
^Israel, S., Eine Forschungsreise nördlich des Congo am Kwilu-Niadi im Auftrage Stan-

ley's. Berlin 8«.

VII. Allgemeine Faunist ik. 25

Katuric, M. , Notizie zoologiche. in: Bull. Soc. Adriat. Sc N. Trieste Vol. 8 p 123—131.
[Kurze Aufzählung der Süßwasserfische, Amphibien, Reptilien und einiger selteneren
Seefische von Dalmatien.]

Kerbert , C. , Beiträge zur Kenntnis der niederländischen Fauna. 1. Beitr. in; Nederl.
Tijdschr. Dierk. 5. Jaarg. p 1 — 20 2Taf. [Für die Fauna neu: 2 Crustacea, 2 Cepha-
lopoda und 2 Pisces.]

Kinahan, Gerrard A., Notes on the Canadian North West, in: Nature Vol. 30 p 340 — 341.
[Erwähnt einige Vögel, Schlangen und Säuger.]

Ladenburger, R., Zur Fauna des Mansfelder Sees, in: Z.Anzeiger 7. Jahrg. p 299 — 302.
[Crustacea.]

^LandoiS, H., 1. Excursion in das Gesehener u. Stevender Venn. in: 12. Jahr. Ber. Westf.
Prov. Ver. Münster p 13 — 16.

* , 2. Westfalens Thierleben in Wort und Bild. Paderborn, Schöningh 1883 80 VIH

u. 412 pgg. Figg.

*von Lendenfeld, R., Der Tasman-Gletscher und seine Umrandung, (Topographie, Morpho-
logie und Dynamik des Eises. Geologie, Flora, Fauna, Meteorologie) . in : Peter-
mann's Mitth. a. J.Perthes geogr. Anst. 75. Ergänzungshft. 80 pgg. 1 Lichtdrucktaf.,
2 Karten u. 10 Skizz.

Lister, T., Natural History Notes for the Barnsley and South Yorkshire District. in: Na-
tural. London. Vol. 9 p 104, 118. [Erwähnt werden Lutra, Chiropteren und das
Vorkommen mehrerer Aves.]

*Ludwig, H., Die Wirbelthiere Deutschlands in übersichtlicher Darstellung. Hannover 8o.

*MacCoy,F., Prodromus of the Zoology of Victoria ; or figures and descriptions of the living
species of all classes of the Victoria indigenous animals. Decad. 7 — 9. Melbourne
1883—84 roy. 80 30 col. Taf.
*Maggi, L., SuU' esame microscopico di alcune acque potabili della cittä e per la cittä di Pa-

dova. Pavia 1883 8o lüG pgg.
*IVIagretti, P., Nel Sudan Orientale. Ricordi d'un Viaggio in Africa per studii zoologici. in :

Atti. Soc. Ital. Sc. N. Milano. 80 99 pgg. 1 cart.
*IVIajor, C. J. Forsyth , 1, Ancora la Tyrrhenis. in : Atti Soc. Tose. Sc. N. Pisa Proc.

Verb. Vol. 4 p 13—21.
— — , 2. Zoogeographische Übergangsregionen, in: Kosmos 14. Bd. p 102 — 113. [28]
*Mason, F., Burma; its People and Productions, or Notes on the Fauna, Flora and Mine-
rals of Tenasserim, Pegu and Burma. 2 Vols. (Vol. 1: Geology, Mineralogy and Zoo-
logy. Vol. 2: Botany). Rewritten and enlarged by W. Theobald. Calcutta 1883
80 42, 1348, 36 pgg.
Mathew, Murray A., A Visit to Skomer Islands, in : Zoologist Vol. 8 p 433—438. [Nichts

Neues.]
Milne-Edwards, s. Edwards.
Mission scientifique francaise du Cap Hörn.

Hahn, . . ., Mission du Cap Hörn. — Rapport sommaire sur les recherches d'His-
toire naturelle faite par la Romanche. in: Compt. Rend. Tome 97 p 1533 —
1537. [30]
Hyades, . . ., Rapport sommaire sur les recherches d'Histoire naturelle laites par

la Mission du Cap Hörn, in: Compt. Rend. Tome 97 p 1340— 1347. [30]
Riviere, E., L'expedition scientifique du Cap Hörn et son exposition. in : Revue
Sc. Paris (3) Tome 33 p 385 — 400. [Ziemlich eingehende Schilderung der Ex-
pedition, Aufzählung der wichtigsten Mammalia, Pisces, Mollusca, Echinoder-
mata und Bemerkungen über Arthropoda, Vermes und Protozoa.]
*Mission Scientifique au Mexique. Recherches Zoologiques. 3. Part. Recherches sur les
Reptiles et les Batraciens par MM .... Dumeril & . . . Bocourt.

26 "VII. Allgemeine Faunistik.

Möbius, s. Commiss. z. "wiss. Unters, d. deutsch. Meere.

von Möllendorf, O. F., Materialien zur Fauna von China, in: Jahrb. D. Mal. Ges. 11. Jahrg.

p 162—181. [Mollusca.]
von Mojsisovics, Aug., 1. Zur Fauna von Bellye und Därda. 11 Mammalia, Reptilia, Am-

phibia, Pisces. in: Mitth. Nat. Ver. Steiermark 1883 p 122—170.
, 2. Excursionen im Bacs-Bodroger und Baranya'er Comitate im Sommer 1883. ibid.

p 95 — 112. [Ornithologischen Inhaltes.]
Murray, James A., 1. A Contribution to the knowledge of the marine fauna of Kurrachee.

in: Ann. Mag. N. H. (5) Vol. 13 p 348—352. [2 Pisces.]
, 2. Additions to the present knowledge of the Vertebrate Zoology of Persia. ibid.

Vol. 14 p 97—106. [Fügt der Blandford' sehen Liste 6 Mammalia, 7 Aves, 9 Reptilia

und 1 Bufo hinzu.]
* , 3* The Vertebrate Zoology of Sind. A systematic account with descriptions of all

the known species of Mammals, Birds and Reptiles inhabiting the Province ; obser-

vations on their habits etc., tables of their geographica! distribution in Persia, Beloo-

chistan and Afghanistan, Punjab, North- West Provinces, and the peninsula of India

generally. Bombay 80 Figg.
Murray, John, & A. Renard, On the Nomenclature, Origin and Distribution of Deap-Sea De-
posits, in: Nature Vol. 30 p 84—88, 114—117, 132—135.
Nehrung, H., Texas und seine Thierwelt. in: Z. Garten 25. Jahrg. p 129—137, 172—177,

197 — 202, 225 — 234. [Notizen über Vorkommen und Lebensweise von Mammalia,

Aves, Reptilia, Pisces, Arachnida, Hexapoda.]
NoaCk,Th., Neues aus der Thierhandlung von Karl Hagenbeck, sowie aus dem zoologischen

Garten in Hamburg, ibid. 25. Jahrg. p 100—115, 326—338 Figg. [Struthio, Asiniis,

Felis von der Somali-Küste.]
Norske Nordhavs-Expedition, den, 1876 — 1878. XI. Zoologi. Asteroidea ved D.

C. Danielssen og Joh. Koren. 119 pgg. 15 Taf. 1 Karte. — XII. Zoologi. Pennatu-

lida ved D. C. Danieissen og Joh. Koren. 84 pgg. 12 Taf. 1 Karte.
^Nourse, J. E., American Explorations in the Ice-Zones. A Narrative of Explorations con-

ducted under American Auspices in the North and South Polar Seas. Prepared chiefly

from official sources. 8o col. maps a. illustr. [Compilatorisch.]
Parfait, s. Talisman.
Parona, Corrado, Materiali per la fauna della Sardegna. IX. vermi parassiti in animali di

Sardegna. Nota preventiva. in : Boll. Sc. Pavia Anno 6 Nr. 1.
Pavesi, P., Altra serie di ricerche e studi sulla fauna pelagica dei laghi italiani. in : Atti

Soc. Veneto Trent. Padova. Vol. 8 1883 p 340—403 7 Taf. [38]
Pelseneer, P., Etudes sur la Faune littorale de la Belgique. Mollusques et autres animaux

inferieurs. [Crustaces, Vers et Echinodermes] recueillis sur la cöte beige en 1883. in:

Proc. Verb. Soc. Mal. Belg. Tome 12 1883 p CXXVII— CXXXIL
*Pleske, Th., Übersicht der Säugethiere und Vögel der Kola-Halbinsel. 1. Theil: Säuge-

thiere. Petersburg 80.

*Poliakow, J. S., Reise nach der Insel Sachalin in den Jahren 1881 — 1882. Aus dem Russi-
schen von A. Arzruni. Berlin, Asher.

Poppe, S.A., Bemerkungen zu R. Ladenburger's : Zur Fauna des Mansf eider Sees in Nr. 168
des Zool. Anzeigers, in : Z. Anzeiger 7. Jahrg. p 499 — 500. [Berichtigt und ergänzt
L.'s Angaben. Die Seen enthalten nur Süßwasserformen.]

Potts, Edw., On the Minute Fauna of Fairmount [Süßwasser-] Reservoir, in: Proc. Acad.
N. Sc. Philadelphia p 217 — 219. [Porifera, Bryozoa, Rotifera, Annelides, Hydroidea,
Planariae, Protozoa, Entomostraca.]

Quekett Microscopical Club. Excursions. in: Journ, Quekett Micr. Club (2) Vol. 1

VII. Allgemeine Faunistik. 27

p 77, 227—228, 382—384; Vol. 2 p 27—34, 59—63. [Aufzählung meist microscopi-
scher Thiere aus der Umgebung Londons.]

Ramsay, E. P., Contributions to the Zoology of New Guinea. P. VII. in: Proc. Linn. Soc.
N. S. Wales, Vol. 8 p 15—29. [2 neue Mammalia und viele neue Aves.]

*Reichenow, A., Die deutsche Kolonie Kamerun. Nach eigener Anschauung geschildert (in
naturwissenschaftlicher Beziehung) . Berlin 80 28 pgg. 1 Karte.

Renard, s. Murray, John.

Report of Progress of the Geological and Natural History Survey of Canada for 1880 — 82
ed. by A. R. Selwyn. Montreal 1883 80 222 pgg. 12 Taf. 9 Karten. Auch franzö-
sisch. [Coleoptera.]

Retowski, O., Eine Sammelexcursion nach Abchasien und Tscherkessien, ausgeführt im Auf-
trage der Senckenbergischen Naturforschenden Gesellschaft, in : Ber. Senckenb. Ges.
Frankfurt p 126 — 143. [Mit Liste der Reptilia, Batrachia und Mollusca von O.
Boettger p 144r— 155.]

Roberts, George, Natural History Notes from Wharfedale. in : Natural. London Vol. 9
p 70. [Mollusca.]

*de Rochebrune, A. T., Faune de la Senegambie. 3. Fase. Les Oiseaux. [1. Fase. Les
Poissons, 2. Fase. Les Mammiferes.] Paris 8° 200 pgg. 30 Taf.

Romanche, s. Mission du Ca p Hörn.

*Rondlna,F.S., Viaggio nell' India e nella Cina. Flora, Fauna, Costumi e Avventure. 2Vols.
Prato. 160 482 e 547 pgg. Figg.

Rüttikofer, J., [Fauna der Pfefferküste.] in: Mitth. Nat. Ges. Bern i882 Nr. 1040 p2
1883 [30]

Schadenberg, . . ., Forschungen auf Mindano. in: 60. Jahr. Ber. Schles. Ges. Vat. Cult.
p 151 — 168. [Kurze Mittheilungen über Mammalia, Aves, Reptilia und Hexapoda.]

Schmarda, L. K., Bericht über die Fortschritte unserer Kenntnisse von der geographischen
Verbreitung der Thiere. in: Geogr. Jahrb. 10. Bd. p 199 — 248.

Sclater, P. L., Report of the Committee appointed for the purpose of investigating the Na-
tural History of Socotra and the adjacent Highlands of Arabia and Somali Land, in:
Rep. 53. Meet. Brit. Ass. Adv. Sc. p 227—229. [Die Süßwassermollusken sind be-
sehrieben von Godwin-Austen in Proc. Z. Soc. London.]

deSede,P., La Faune aretique. in: Revue Sc. Paris (3) Tome 33 p210— 211. [Bemerkungen
über die Fauna der „zone des laminaires" (Crustacea, Mollusca, Pisces), die pelagische
(Mammalia, Pisces, Mollusca) und die terrestrische Faunalslands (Mammalia, Aves).]

Semper, C, Reisen im Archipel der Philippinen. IL Theil. Wissenschaftliche Resultate.
2. Bd. Malacologische Untersuchungen von Rud. Bergh. 15. Hft. Nachträge und Er-
gänzungen, Tritoniaden p 647 — 754 8 Taf. — 4. Bd. 1. Abth. Die Sipunculiden von
J. G. de Man, C. Bülow und Em. Selenka. 2. Hälfte p 57—131 7 Taf.

^Simonelli, V., Notizie sulla flora e sulla fauna dell' isola di Pianosa. in: Atti Soc. Tose.
Sc. N. Pisa Proc. Verb. Vol. 4 p 64—68.

Smith, Herb. H., The Naturalist Brazilian Expedition. III. Säo Joäo do Monte Negro. in :
Amer. Natural. Vol. 18 p 464—477, 578—586. [Mammalia.]

Sollas, W. J., On the Origin of Freshwater Faunas: A Study in Evolution, in: Trans. R.

Dublin Soc. (2) Vol. 3 p 87— 118. [38]
Spedizione Italiana neir Africa equatoriale. Risultati Zoologici. — Aracnidi del
Regno di Scioa per P. Pavesi. in: Ann. Mus. Civ. Genova Vol. 20 p5 — 105, —
Ucelli dello Scioa e della regione fra Zeila e lo Scioa per Tommaso Salvador! con nuovi
cenni intorno alla Spedizione Italiana nell' Africa equatoriale di G. Dalla Vedova.
ibid. (2) Vol. 1 p 7—276. — Imenotteri. IL per G. Gribodo. ibid. p 381—392.
Stoll, Otto, Esquisse de la faune du Guatemala, in: Arch. Sc. Physiq. Nat. Geneve (3)
Tome 10 p 343—346. [30]

28 VII. Allgemeine Faunlstik.

Stossich, Michele, Prospetto della fauna del Mare adriatico. Parte V. Echinodermata. in :

Boll. Sog. Adriat. Sc. N. Trieste Vol. 8 p 90—110.
Talisman. Edwards, A. Milne, 1. Rapport preliminaire sur Texpedition du Talisman dans
l'ocean atlantique. in: Compt. Rend. Paris Tome 97 p 1389 — 1395; auch in:
Ann. Mag. N. H. (5) Vol. 13 p 223—228. [36]

* , 2. L'expedition du Talisman faite dans l'ocean atlantique sous les auspices

des Ministres de la Marine et de ITnstruction publique, in : Bull. Hebdom.
Assoc. Sc. de France Dec. 1883 31 pgg.
*Parfait, Th, Rapport sur la Campagne scientifique du Talisman en 1883. Nancy
80 2 Taf.
Theobald, s. Mason.
Treichel, A., Standortsfauna [der Provinz Westpreußen], in: Schrift. Nat. Ges. Danzig (2)

6. Bd. p 82 [Aufzählung einiger Mammalia und Aves.]
*Tristram, C, The Flora and Fauna of Western Palestine. London 40.
Triton. Von den im Faroe Canal vom »Triton« 1882 gedredgten Thieren sind beschrieben:

Pycnogonidae von P. P. C. Hoek, Tunicata von W. A. Herdman, Pennatulidae von A.

M. Marshall, Asteroidea von W. Percy Sladen. Alle in: Trans. R. Soc. Edinburgh

Vol. 32.
*Vega-Expeditionens Vetenskapliga Jakttagelser, bearb. af deltagare i resan och andra

forskare, utg. af A. E. Nordenskiöld. 2. Bd. 516 pgg. 32 Taf. — 3. Bd. 549 pgg.

44 Taf.
Verrill, A. E., Notice of the remarkable Marine Fauna occupying the outer banks of the

Southern Coast of New England. Nr. 9. in: Amer. Journ. Sc. (3) Vol. 28 p 213 —

220. — Nr. 10. Brief Contributions to Zoology from the Museum of Yale College.

Nr. 56. ibid. p 378—384. [35]
Vettor Pisani. Chierchia, G., e Alb. Günther, The Voyage of the „Vettor Pisani"' in: Na-

ture Vol. 30 p 365 — 366. [Rhinodon im Golf von Panama gefangen.]
Viaggo ad Assab nel Mar Rosso, dei signori G. Doria ed. O. Beccari con il R. Avviso

„Esploratore'' dal 16 Novembre 1879 al 26 Febbrajo 1880. III Imenotteri per Giov.

Gribodo. in: Ann. Mus. Civ. Genova Vol. 20 p 381—392.
Viguier, Camille, Etudes sur les animaux inferieurs de la Baie d' Alger. in: Arch. Z. Exper,

(2) Tome 2 p 69— HO. [Vermes.]
Wagstaff, E. H., Pond Life in Winter, in: Amer. Month. Micr. Journ. VoL 5 p 144— 145.

[38]
Wallich, G. C, The Diffusion ofSpecies. in: Nature Vol. 30 p 512. [Massenhaftes Vor-
kommen von Salpen, Cestus und Velella in der Nähe von Bengalen.]
Waters, Albert H., Notes from Cambridge, in: Natural. London Vol.9 p 136 — 137. [Talpa,

Arvicola und einige Lepidoptera.]
Willem Barents, s. Barents.

*Wittrock, V. B., Über Schnee- und Eisflora, besonders der arctischen Gegenden. Mit An-
hang : Über Schnee- und Eisfauna, in : Nordenskiöld, A. E., Studier och forskningar

föranledda af mina resor i höga Norden. Stockholm 1883.

A. Allgemeiues.

Hierher *6ill, Heincke.

B. Landregionen.

1. Allgemeines.

Hierher: *Darwin, Dobson, *Wittrock.

Major (2) wendet sich gegen die von Wallace zwischen den einzelnen zoogeo-
graphischen Regionen gezogenen scharfen Grenzen und schlägt vor, Übergangs-

B, Landregionen. 29

regionen aufzustellen. An der Hand der paläontologischen Funde weist er nach,
daß die orientalische Region noch zur Pliocänzeit wohl über den größten Theil der
heutigen paläarctischen Region sich erstreckte, und daß die gegenwärtige fast
vollständige Trennung dieser beiden Gebiete erst in relativ sehr junger Zeit in-
folge stattgefundener Versenkungen im heutigen Mittelmeer und der sehr späten
Bildung des Golfes von Suez und des rothen Meeres sich vollzog. Das tropische
Africa hat während des Eocäns keinen Inselcontinent gebildet, wie gewöhnlich
angenommen wird, da die vorzüglich in Betracht kommenden Säugethiere Africa's
und Asiens unter sich und mit den pliocänen, ja selbst postpliocänen Faunen
Europa's, Nord- Africa's und Indiens mehr Übereinstimmung zeigen als mit den
miocänen. Ebensowenig ist der Hinweis auf die Pikermifauna statthaft, da ein-
mal Säugethiere von dort in Spanien, Italien, Oran und Constautine angetroffen
werden, andererseits die Pikermifauna den heute lebenden Säugethieren Africa's
und Indiens zeitlich und morphologisch ferner steht als diese den jüngerjjliocänen
(Valdarnofauna) und postpliocänen. Mit einer vollständigen Trennung des tropi-
schen Africa von Nord-Africa und Europa während des Eocäns steht das Vor-
kommen lebender Säugethiere von miocänem Gepräge in den äthiopischen Re-
gionen und hauptsächlich in West-Africa nicht im Einklänge. Es bestand viel-
mehr seit Ende der Kreidezeit durch Trockenlegung des größten Theiles der
Sahara eine Verbindung der äthiopischen Region mit Europa und Asien, welche
ohne oder doch nur mit kurzen Unterbrechungen bis zum Postpliocän bestand,
eine Thatsache, die an der Hand der herpetologischen Fauna eingehend erörtert
wird. Die Beziehungen der Mittelmeerregion zu der orientalischen sind nicht
weniger bedeutend und die Grenze zwischen beiden ist kaum festzustellen, da die
indische Subregion außerordentlich starke Affinitäten zu der paläarctischen und
äthiopischen hat, und Afghanistan und Beludschistan bald zur paläarctischen, bald
zur orientalischen Region gerechnet werden. Das ganze Mittelmeergebiet ist dem-
nach als eine Übergangsregion zu der äthiopischen, orientalischen und paläarcti-
schen aufzufassen. Die Japan einschließende mandschurische ünterregion, welche
von Wallace zur paläarctischen Region gerechnet wird, bildet wegen ihrer vielen
Affinitäten mit der orientalischen eine Übergangsregion zwischen diesen beiden.
Die Sonorasubregion ist eine solche zwischen der neoarctischen und neotropischen
Region. Die auf diese Weise reducirten Regionen, die paläarctische und die neo-
arctische , sind aber dann nicht mehr als gesonderte Regionen aufrecht zu er-
halten, sondern bilden mit der circumpolaren Region nur Uuterregionen einer
holoarctischen Region. Zwischen der orientalischen und australischen Region
bildet die indo-malayische Provinz mit einem Theil der austro-malayischen Pro-
vinz, da die von Wallace zwischen Bali und Lombok hindurchgezogene Tren-
nungslinie durch die Landmolluskenfauna als eine unnatürliche dargethan wird,
ebenfalls eine Übergangsregion, der die Inseln Celebes, Flores, Timor und Buru
angehören.

2. Holoarctiscbe Region.

Hierher: "Berenberg, *Braun (i), Bunge {^-'^), Byrom, Clarke, Cocks, Con-
tributions, Conwentz (^-2), *Corwin, ^Dubois, 'Eisenach, Guerne, *lnger-
soll, Kerbert, Kinahan, *Landois (^-^ , Lister, *Ludwig, Mathew, Mojsisovics
(1-2), Nehrling, ^Pleske, *Poljakow, Report, Retowski, Roberts, de Sede,
treiohel, Waters.

Heilprin wendet sich besonders gegen Gill [vergl. Bericht f. 1883 I p 41] und
spricht ihm das Recht ab, die marinen Mammalia bei der Abgrenzung der geo-
graphischen Regionen auszuschließen, auch wenn ihre Verbreitung durch andere
Factoren regulirt würde als diejenige der Landsäuger. Mit demselben Rechte und

30 VII. Allgemeine Faunistik.

aus demselben Grunde könne man dann auch die Vögel ausschließen, und doch
seien gerade nach ihnen die geographischen Provinzen aufgestellt. Im Übrigen
zeigt er an der Hand von Tabellen, daß der Anschluß der marinen Genera und
Familien die früher von ihm angegebenen Data [vergl. Bericht f. 1883 I p 40]
nicht wesentlich ändern würde. Zum Schluß weist er auf einige Unrichtigkeiten
resp. Widersprüche in den Angaben Gill's hin.

3. Äthiopische Region.

Hierher: Bairstow, Dobson, Forbes, *6reeff, *lsrael, *IVIagretti, Noack,
*Reichenow, *Rochebrune, Sciater.

Johnston bestreitet, daß der Kongo für den grauen Papagei und die anthropo-
morphen Affen eine Südgrenze bilde, da erstere bis Angola, letztere bis Landana
vorkommen. Überhaupt hat er die allgemeine Annahme von der Verschiedenheit
der Fauna und Flora an beiden Ufern des Kongo nicht bewahrheitet gefunden.
[Nach A. H. Keane in: Nature Vol. 29 p 579—581.]

Nach Studer [in : Rüttikofer] zeigt die Fauna des africanischen Waldgebietes
mehrere Analogien mit derjenigen der Sundainseln ; die von Liberia dagegen
schließt sich mehr an diejenige des oberen Nilthaies an. Den Communications-
weg für die höheren Wirbelthiere, namentlich für die Vögel bilden in den tropi-
schen Urwaldgebieten die Wasserstraßen.

4. Orientalische Region.

Hierher: Möllendorf, *IVlurray {^], Rondina, Schadenberg, Semper.

5. Neotropische Region.

Hierher: *Godman & Salvin, *6undlach, Heusser,' Holmberg (i-^), *Informe
Official, Mission Scientifique, Riviere, Smith.

Hyades gibt kurze Notizen über die Fauna der Feuerlandsinseln. Während das
umgebende Meer sehr reich an Echinodermen, Crustaceen, Anneliden, Mollusken
und Fischen ist, zeigen die Inseln eine große Armuth. Es wurden gefunden :
einige Lumbriciden, Insecten, nur 3—4 Mollusken und 40 Vögel, unter denen die
Passeres und die Schwimmvögel vorwiegen. Batrachier und Reptilien fehlen dem
Süden des Archipels. Die Säuge thiere bestehen, abgesehen von dem Haushunde
der Einwohner, nur aus 1 Fuchs, 2 Nagern und 1 Ltära.

Nach Hahn enthält die Fauna der Ufer der Beaglestraße viele kleine Vogel-
arten, welche den südlichen Inseln fehlen; Otaria und Auchenia sind häufig,
während die Rhea fehlt und die Lutra und Microdyptes nur in den westlichen
Theilen vorkommt. Im New-Year-Sound ist Balaena häufig und das Meer mit-
unter von den Larven von Munida suhmgosa etc. ganz roth gefärbt, Folgen An-
gaben über Crustaceen, Echinodermen und Mollusken.

Stoll erwähnt aus den Lagunen an der Südwestküste von Guatemala 3 Fische,
Schildkröten und 2 Kaimans. Die Mollusken waren gering an Zahl, zahlreich da-
gegen die Crustaceen. In den angrenzenden tiefgelegenen Landstrichen ist die
Fauna besonders reich an Säugethieren, Vögeln, Reptilien, Insecten und Arach-
niden, während die Mollusken auch hier wenig vertreten sind und sich besonders
durch die schwache Entwicklung ihrer Schalen auszeichnen. Das Süßwasser wird
von vielen , zumal buntgefärbten , Chromiden bevölkert. Der westliche Abhang
der Cordilleren ist in faunistischer Beziehung noch reicher und enthält auffallender
Weise eine Helix von australischem [H. trigonostoma) und eine eben solche von
atlantischem Typus [H. GMesbreghti] . Die Wälder der großen Vulcane werden
besonders von großen Vögeln bewohnt [Oreophasis Derhyanus). Die Fauna der

B. Landregionen. 3-1

Hochplateaus zeigt uordamericanischeu Typus. In den der Sonne ausgesetzten
Terrassenländern wurden an Cacteen mehrere Mollusken gefunden. Die weiter
nördliche Provinz Vera Paz ist faunistisch sehr reich, besonders hervorgehoben
wird Trogon resplendens. Auf der an tropischen Wäldern reichen atlantischen
Seite finden sich dieselben Species wie auf der pacifischen, doch mischen sich
Formen der großen Antillen hinein, z. B. einige Mollusken (Cylindrellen, Macro-
ceramen) . In der Lacune dlzabal wurde ein Manatus gefunden. Im Allgemeinen
sind also in diesem Districte die südamericanischen Formen besonders in den tief-
gelegenen Wäldern ansässig, während die nordamericanischen den Cordilleren
gefolgt sind. Ob die antillischen Formen eingewandert sind durch Versti'euuug
oder einen früheren Landweg, bleibt zweifelhaft.

6. Australische Region.

Hierher: Dobson, Feris, "v. Lendenfeldj *IVIac Coy, Ramsay.

Nach Hutton genügen die Wallace'schen Hypothesen nicht zur Erklärung des
Ursprunges der Fauna und Flora von Australien und Neu -Seeland. Zunächst
sprechen die Thatsachen der Geologie gegen eine Verbindung Neu-Seelands mit
Australien zu der angenommenen Zeit ; ferner ist das südamericanische Element
der Fauna und Flora nicht getrennt von dem antarctischen, auch hat die zu seiner
Deutung angenommene große Landausdehnung während einer warmen Miocän-
periode nicht stattgefunden; endlich wird die nahe Beziehung Neu-Seelands zu
einigen pacifischen Inseln nicht genügend berücksichtigt. Auch steht mit ihnen
nicht im Einklänge der Umstand, daß die Mehrzahl der characteristischen australi-
schen Mammalia nicht zu West-, sondern zu Ost- Australien gehören nnd der Ur-
sprung der Flora falscher Weise einer Periode zugeschrieben wird, von welcher
die Existenz von Dicotyledonen noch nicht bekaunt war. Nach Wallace, welcher
annimmt, daß die tiefen Oceaue schon seit den frühesten geologischen Zeiten exi-
stiren und die hauptsächlichsten Gruppen der Landthiere von der nördlichen
Hemisphäre ausgegangen und den continentalen Ausdehnungen folgend allmählich
nach Süden gewandert sind, müßte die australische Fauna wegen der breiten
Land Verbindung durch Indien der südafricanischen viel näher stehen, als der süd-
americanischen, mit der sie direct nur durch Kamschatka und Alaska in Ver-
bindung steht. Weiter aber müßten sich auch zwischen 2 nahe verwandten
Formen Australiens und Süd- America" s Bindeglieder in Nord- America finden,
wenn man nicht zu der kaum zulässigen Annahme seine Zuflucht nehmen wollte,
daß diese alle ausgestorben sind. Von den Gymnophthalmiden, welche in Timor,
Neu-Guinea, Polynesien und Süd-America vorkommen, finden sich keine in Nord-
America. Von den für Süd-America characteristischen Iguaniden findet sich eine
Species auf den Fiji-Inseln und vermuthlich auch in Australien. Von den 14
Schlangenfamilien Australiens finden sich 4 in Indien, Africa und Süd-America,
aber keine in Nord- America . Die Süßwasserschildkröten leben in Süd-America,
Australien und Africa, dem das hauptsächlichste Genus fehlt. Die nahe Verwandt-
schaft Australiens mit Süd-America tritt besonders an den Fröschen deutlich her-
vor, da eine Familie auf beide beschränkt ist, bei den anderen aber größere Be-
ziehungen zu Süd-America als zu Nord- America stattfinden. Die Landmollusken
und einige Insecten (Buprestiden und Longicornier) zeigen sehr große Verwandt-
schaften zu Süd-America, aber keine zu Africa. Durch diese beiden Thiergruppen
wird aber ebenso wie durch die Frösche angedeutet, daß die physische Geogra-
phie des pacifischen Oceans früher eine andere gewesen sein muß, und daß der
Weg, den die Frösche etc. eingeschlagen haben, ein anderer gewesen sein muß
als der, auf dem die Vögel Australien erreichten. Wo aber Frösche, für die nach
Wallace Salzwasser meist eine vollständige Barriere ist, wandern, können dies

32 VII. Allgemeine Faunistik.

auch Vögel thun ; da dies aber nicht geschehen ist, so muß die Wanderung dieser
beiden Thiergruppen zu verschiedenen Zeiten stattgefunden haben, und zwar
müssen die Frösche zu einer Zeit gewandert sein, als noch keine Vögel existirten,
also vor der eocänen Periode, in welcher bereits Pinguine Neu-Seeland bewohnten.
Es kann also die Wanderung nicht in einer warmen miocänen Periode stattge-
funden haben. Für eine directe Verbindung Süd-America's mit Australien sprechen
die Ergebnisse der Reisen der »Tuscarora«, «Gazelle« und des «Challengera, durch
welche die Existenz eines großen unterseeischen Plateaus festgestellt ist, das ab-
gesehen von einigen schmalen Canälen nie unter 2000 Faden unter die Oberfläche
des Meeres sinkt. Dieser den südpacifischen Ocean überbrückende Continent muß
vor dem Auftreten der marinen indopacifischen Fauna existirt haben, da Fische,
Crustaceen und marine Mollusken kaum nachweisbar nach America hinttberge-
wandert sind. Auf der anderen Seite muß diese Verbindung stattgefunden haben
nach dem Erscheinen der Dicotyledonen, also nach der jurassischen Periode, und
muß aufgehoben worden sein vor der eocänen, ehe die Vögel auftraten. Mit die-
sem Postulate stehen die geologischen Befunde im Einklänge. — Was speciell
Neu-Seeland betrifft, so kommt Verf. bezüglich der Pflanzen zu dem Resul-
tate, daß die Einwanderung von Norden her als Ganzes genommen früher stattge-
funden hat als von Süden her, und daß die Einwanderung der subtropischen For-
men aus Süd- America zur ersteren gehört. In diesem Punkte befindet er sich im
Gegensatz zu Wallace. Neu-Seeland stand zu einer Zeit mit dem südpacifischen
Continent in Verbindung, als es bereits von Australien getrennt war. Die Fauna
besteht aus 5 Elementen : dem australischen, polynesischen, stidamericanischen,
antarctischen und nördlich-gemäßigten. Die Vögel gehören dem australischen,
polynesischen, antarctischen und mit einer Species dem nördlich-gemäßigten Ele-
mente an. Dies zeigt, daß das Hauptland Neu-Seelands von Neu-Caledonien
durch einen Meeresarm, und zwar erst in der eocänen, nicht schon in der Kreide-
zeit, getrennt gewesen sein muß, während das jährliche Wandern der Kukuke von
Australien oder Polynesien nach Neu-Seeland eine recente Ausdehnung dieses
Landes nach Norden anzeigt, mit welcher Annahme auch der Character der Flora
derKermandec-Inseln harmonirt. Die Reptilien sind zum Theil (Eidechsen) austi'a-
lischen Characters, während die Frösche dem südamericanischen Elemente ange-
hören. Die Süßwasserfische sind australisch, polynesisch, antarctisch und viel-
leicht auch südamericanisch, während die marinen Fische indopacifisch sind mit
Beimengung einiger antarctischen Elemente. Die marinen Mollusken sind indo-
pacifisch und antarctisch, und zwar sind die neuseeländischen von den tasmani-
schen und australischen so verschieden, dass die Annahme einer Trennung Neu-
Seelands vom Hauptlande nach der Kreidezeit notliweudig wird. Die Landmollus-
ken bestehen aus australischen, polynesischen und südamericanischen Elementen.
Die Übereinstimmung der Krebse Fiji's mit denen Neu-Seelands, während die von
Australien und Süd-America generell verschieden sind, beweist gegen Wallace
eine frühere Verbindung dieser beiden Inseln. Die marinen Crustaceen zeigen
deutliche australische und antarctische (oder vielleicht auch südamericanische)
Charactere. Die Insecten gehören zum Theil dem südamericanischen Elemente
an, sind im Allgemeinen aber noch nicht gründlich gekannt. Es bildeten also in
früher mesozoischer Zeit Neu-Seeland, Ost- Australien und Indien eine biologi-
sche Region, indem sich das Land vermuthlich continuirlich von Neu-Seeland
nach Neu-Süd-Wales und Tasmanien erstreckte. Am Schlüsse der jurassischen
Periode erhoben sich die Alpen von Neu-Seeland und eine Senkung des Verbin-
dungsstriches zwischen Australien und Neu-Seeland fand statt. Während der
unteren Kreidezeit erstreckte sich ein breiter pacifischer Continent von Neu-Guinea
nach Chile, welcher im Süden eine Neu-Seeland enthaltende Halbinsel absendete.

B. Landregionen. 33

Dann sank fast der ganze südliche Tbeil von America. Ost- und West- Australien
bildeten 2 große Inseln in gleicher Entfernung vom Continente, welcher Dicotyle-
donen und andere Pflanzen, Insecten, Landmollusken, wenige Eidechsen, vielleicht
auch einige Schlangen und Vögel, aber noch keine Säugethiere enthielt. In der
oberen Kreide wurde Neu-Seeland getrennt und zerfiel in 2 Inseln ; der sttdpaci-
fische Continent theilte sich zwischen den Samoa- und Gesellschafts-Iuseln und,
indem der östliche Theil sich hob, das Centrum aber sank, entstanden Chile, Plata
und Patagonien. In der Eocänperiode wurde Ost- Australien mit Neu-Guinea ver-
bunden, welches über Neu-Britannien bis zu den Salomons-Inseln reichte. Neu-
Seeland hob sich und erstreckte sich bis Neu-Caledonien, blieb aber von diesem
durch einen Canal getrennt. In das Plauptland von Neu-Guinea wanderten zu
dieser Zeit von Norden her eine große Anzahl von Pflanzen, Vögel, Eidechsen,
Schlangen etc., aber noch keine Säugethiere ein. Diese verbreiteten sich dann
über Ost- Australien, und einige wenige gelangten auch über den Meeresarm von
Neu-Caledonien nach Neu-Seeland. In der oligocänen Periode sank Neu-Seeland
allmählich, nahm eine spärliche Flora und Fauna mit sich und zerfiel im Miocän
in eine Gruppe von Inseln. Australien erhielt während dieser Zeit fortwährend
Zuwachs von Neu-Guinea. In der pliocänen Periode fand wieder eine Hebung
statt, infolge deren Neu-Seeland sich bis zu den Kermandec-Inseln erstreckte und
der Continent von Australien sich bildete. Darauf fand in Neu-Seeland abermals
eine Senkung statt. Die australischen, polynesischen und südamericanischen Ele-
mente sind also zu 3 verschiedenen Epochen von Norden her eingewandert. Das
antarctische Element, welches, abgesehen von den Pflanzen, aus Seevögeln, ma-
rinen und Süßwasser-Fischen, marinen Crustaceen und Mollusken besteht, wan-
derte von Süden her ein und mit ihm der größte Theil der nördlich-gemäßigten
Formen, welche auf der Andenkette nach Süden gewandert waren. Freilich
scheinen einige derselben auch direct von Norden her eingewandert zu sein, da
sie keine verwandten Formen in America haben (einige Insecten , Arachniden
und Pflanzen) . Wenn bei der Verbreitung dieser antarctischen und nördlich-ge-
mäßigten Formen die Winde und durch sie hervorgerufene Strömungen und die
Seevögel die Hauptrolle gespielt hätten, so sollte man erwarten, daß die Fauua
Neu-Seelands in gleicher Weise mit der sttdafricanischen wie mit der südameri-
canischen verwandt wäre. Dies trifi't jedoch nur für die marinen Fische und
Crustaceen zu, nicht aber, wenn die anderen Gruppen in Betracht gezogen werden,
welche eine viel nähere Beziehung zu Süd-America als zu Süd-Africa zeigen.
Dies deutet auf eine antarctische Landverbindung mit dem erstereu Erdtheile hin.
Die antarctischen Inselgruppen zeigen unter einander eine größere Verwandtschaft
als Neu-Seeland zu Tasmanien, welche jetzt 900 engl. Meilen von einander ent-
fernt sind, früher aber nur 600 Meilen entfernt waren. Die antarctischen Inseln
müssen also entweder verbunden gewesen oder nur durch Meerstraßen von weniger
als 600 Meilen Breite getrennt gewesen sein. Die Chatham-Inseln werden mit
Neu-Seeland in Verbindung gestanden haben, denn nur so ist die nahe Verwandt-
schaft oder Identität einzelner Formen zu erklären. Die Fauna der Aucklands-,
Campbell- und Macquarie-Inseln, welche als zusammengehöriges Ganze betrachtet
werden müssen, stimmt in den Vögeln und Landmollusken so mit Neu-Seeland
überein, daß die Annahme einer Landverbindung ebenfalls nothwendig erscheint.
Beide, die Chatham-Inseln und die Südgruppe , haben sich wahrscheinlich zu
gleicher Zeit von Neu-Seeland getrennt, da ihre Faunen und Floren gleichmäßig
diff'erenzirt sind. Der von Wallace angegebenen Wanderungsroute widerspricht
seine eigene Annahme einer langen Eiszeit und der Umstand, daß die Pflanzen
unter Breitegraden gewandert sein müßten , wo sich jetzt keine Vegetation be-
findet. Für eine Wanderung von Westen her spricht die nahe Beziehung der

Zool. Jalirestericlit. 1&84. I. 3

34 VII. Allgemeine Faunistik.

Inseln zu America, die bei einer jeden stets größer ist als zu den näher gelegeneu
östlichen Inseln. Es erstreckte sich also vermutlich ein antarctisches Plateau von
Süd- America in östlicher Richtung bis Victoria-Land und war entweder verknüpft
mit oder uur wenig getrennt von einem Lande, das bis 30° S. in den südatlauti-
schen und indischen Ocean reichte. Von Neu-Seelaud war es durch einen breiten
und tiefen Canal südlich von den Macquarie -Inseln getrennt. Der Zeitpunkt der
Wanderung war entweder das Miocän oder das Pliocän und Eocän, in welchen
Perioden Neu-Seeland sich weiter nach Süden erstreckte. Die Gruppe der Crozets-,
Marion- und Heard-Inseln trennte sich als Ganzes vom Feuerlande im Miocän und
zerfiel im Pliocän in einzelne Gruppen. Für den so frühen Zerfall des antarcti-
schen Continents spricht die große nördliche Verbreitung der Sturmvögel. Die
Annahme Wallace's, daß die nördlich-gemäßigten Formen bei ihrer Wanderung
auf der Andenkette nach Süden die äquatorialen Regionen überschritten hätten
während einer Eiszeit, welche die nördliche wie die südliche Hemisphäre gleich-
zeitig zu überstehen gehabt hätten, hält Verf. nicht für zulässig. Weder die geo-
logischen Befunde noch auch die jetzigen geographischen Verhältnisse, die im
Pleistocän wesentlich dieselben waren, stimmen damit überein. Zudem würde
eine Eiszeit alle Thiere und Pflanzen Neu-Seelands, mit Ausnahme der kälte-
liebenden, vernichtet haben, während doch die vor der miocänen Periode einge-
wanderte subtropische Fauna und Flora sich noch jetzt dort findet. Daß etwa
diese Formen sich in tiefer gelegene Niederländer, welche jetzt versunken seien,
zurückgezogen hätten, sei nicht möglich, da während einer Eiszeit der südlichen
Hemisphäre das Meer in Neu-Seeland nach Thomsons Theorie 70 Fuß höher
gestanden haben würde als jetzt. Die Gletscher Neu-Seelands sind einzig und
allein durch die »Erhebungstheoriea zu erklären. Die beiden Inseln Neu-Seelands,
welche durch einen 500 Fuß tiefen Canal getrennt sind, zeigen unter sich in ihrer
Fauna und Flora größere Verschiedenheiten, als England von dem übrigen Eu-
ropa ; da nun die Trennung Englands unmittelbar nach der Eiszeit in der pleisto-
cänen Periode geschah, so müssen sich die Inseln Neu-Seelands bereits viel früher
von einander getrennt haben. Auf der andern Seite verbietet die Ähnlichkeit der
Vögel, Landschnecken, Insecten und Pflanzen, diese Trennung vor die pliocäue
Periode zu legen. Die paläontologischen Befunde zeigen, daß Neu-Seelaud im
Miocän, jüngeren Pliocän und Pleistocän tiefer, im älteren Pliocän dagegen höher
gestanden haben muß als jetzt, da die Fossilien der letztgenannten Periode fehlen,
also unter den Meeresspiegel gesunken sind. Für die Südinsel mag die Erhebung
während des ganzen Pliocäns gedauert haben. Wenn also eine Eiszeit in Neu-
Seeland stattgefunden hat, so hat sie vor derjenigen der nördlichen Hemisphäre
stattgehabt und die nordgemäßigten Formen haben bei ihrer Wanderung die äqua-
torialen Regionen ohne Eiszeit durchschritten, ohne weitgehenden generischen
Änderungen zu unterliegen. In den gemäßigten Zonen wieder angelangt, sind sie
dann theilweise alpin geworden.

7. Antarctische Region.
Hierher: Edwards.

8. Mediterrane Übergangsregion.

Hierher: *Bettoni, Costa ('--), Daveau. Doria, Esploratore, Katuric,
*Major (1), *IVIason, Wurray (2-*3), Parona, *Simonelli, Tristram.

9, Austro-orientalische Übergangsregion.
Hierher: *Bastian.
Die Avifauna von Timor-Laut ist nach Dyer vorwiegend papuauisch mit uur

C. Meeresfaunen. 35

wenigen Timoresischen Elementen. Von den 23 Lepidopteren ist die über-
wiegende Mehrheit anstromalayisch. Reptilien wurden nur 2 gefunden.

[10. Neoarctisch-neotropische Übergangsregion.]

C. Meeresfaunen.
1. Ällgemeiiies.

Hierher 6räffe(^), s. unten p 37, van Änkum, *Asper, Carpenter, Challenger ,
Cotteau, Gazelle, Moseley, Murray & Renard, Tiefsee-Fauna.

Nach Hunt reicht der Einfluß der Wellenströmung weiter in die Tiefe, als
gemeinhin angenommen wird, wie dies aus den Schutzvorrichtungen der Thiere
hervorgeht. An Cardium zeigt sich, wie die durch die Wellen hervorgerufene
Strömung abändernd auf die Species wirkt.

2. Nördliches Eismeer.

Hierher: Barents, *Corwin, Norske Nordhavs-Expedition, *Nourse,
*Vega-Expedition.

3. Ostsee.

Hierher: Bericht der Comm. wiss. Unters, d. Meere, *Bpaun [^-^),
Collin.

In dem «Berichte der Commission« etc. gibt Möbius ein Verzeichnis der
erst nach 1873 in der Kieler Bucht nachgewiesenen und sicher bestimmten
niederen Thiere, in welchem aber die Protozoen vorläufig ausgelassen sind. Von
den Mollusken werden nur die Pteropoden angeführt. Eine Reihe von Thieren,
die sich früher häufig in der Kieler Bucht fanden, werden jetzt nicht mehr lebend
dort angetroß"en, namentlich Echinodermen und Mollusken. Dies führt Verf.
nicht nur auf die duröh die Errichtung des Kriegshafens hervorgerufenen Verän-
derungen — Asche, Schlacke, Entfernung der J/y^j7wsp fahle etc. — sondern
auch auf den 1874-1882 verminderten Salzgehalt der Kieler Bucht zurück.
Seit dem Frühjahr 1882 , wo der Salzgehalt wieder zugenommen hat, haben sich
die verschwundenen Mollusken wieder eingestellt.

4. Nordsee.

Hierher: *Berenberg, Kerbert, Pelseneer.

Nach van Beneden befindet sich an der südlichen Abdachung der Bank von
Thornton 2S— 29 m tief ein Grund aus compactem Schlamm von ganz begrenzter
Ausdehnung , mit einer Fauna , die nicht nur völlig von der benachbarten ver-
schieden ist, sondern auch zum Theil neue Formen aufweist [Gebia, Ebalia, Thia,
Phascolosotna n. sp. und Anneliden , Bryozoen , Loxosoma, Cardium norvegicum,
Cerianthus] .

5. Atlantischer Ocean.

Hierher: Agassiz, Argyll, Blake, Breitenbach, Jeffreys, Verrill (*'-2).

Die Dredgzüge des »Albatro ss^*, welche 1883 von Cap Hatteras bis Nova
Scotia, 1884 im Norden von Norfolk, Va., an der Küste vor Maryland, im Süden
und Südwesten von Martha's Viueyard, auf dem halben Wege nach Bermuda und
Östlich von der Küste von Virginia stattgefunden haben, umfassen nach Verrill die
Stationen 2034-2106 und 2170-2238. Die größte Tiefe, in welcher mit Erfolg
gedredgt wurde, betrug 2949 Faden. Die Temperatur schwankte gewöhnlich
zwischen 37-39°, selten zwischen 40-45° F. Der Meeresboden bestand an den

3*

36 VII. Allgemeine Faunistik.

zuerst genannten Stationen bis 1000 Faden aus Globigerinenschlamm von oliven-
grüner bis bläulicher Farbe. Das Leben in den tiefsten Localitäten war sehr
reich, besonders an interessanten Fischen, und enthielt viele Invertebraten, welche
bisher nur an der europäischen Seite des atlantischen Oceanes oder in den arctischen
und antarctischen Regionen, an der Küste von Süd-America, in West-Indien und
dem pacifischen Ocean gefunden worden waren ; desgleichen wurden Formen aus
den Tertiärschichten Europas daselbst angetrofien. Eine größere Anzahl Orga-
nismen, welche sonst an seichten Orten leben, wurden noch in 500—1000 Faden
gefunden. Die erste Fahrt förderte aus 1346-1735 Faden abgesehen von Fora-
miuifereu und anderen kleinen Organismen 14 Anthozoen, 2 Hydroiden, 22 Echi-
nodermen, 3S Mollusken, 15 Crustaceen, 1 Pycnogonide, 10 Anneliden, 1 Bryo-
zoe und 2 Spongien zu Tage, von denen viele für die betretFende Fauna neu
waren; die wichtigsten werden beschrieben. Tabellen über den Meeresboden und
die Temperatur an den verschiedenen Stationen sind beigegeben. Au den Statio-
nen 2170-2238 wurde in 75-2600 Faden gedredgt. Auch hier bestand der
Meeresboden meist aus Globigerinenschlamm oder aus diesem gemischt mit Ptero-
podenschlamm (von 600-2000 Faden); er lieferte viele für die dortige Fauna
neue Formen. Von den Crustaceen und Echinodermen werden einige näher be-
schrieben .

Nach Lee (FishHawk) ist die Fauna an der Küste von Süd-Xeu-England
fast ganz nördlichen Characters, während die Gastropoden und Lamellibranchiateu
viele tropische Species aufweisen. Diese Mischung erklärt Verf. durch die niedrige
gleichmäßige Temperatur und die Strömungen.

Der Talisman erforschte die Küsten von Portugal, Cadix , Marocco, der
Sahara, Senegambien, die Azoren, Capverden, Canaren und das Sargassum-Meer.
In 74 Tagen hat er 200 Sondirungen und 108 Dredgzüge unternommen. An der
Westküste von Marocco und der Sahara fand er in 5-600 m eine Menge Fische
[Macrurus, Malaeocephalus etc.), Crustaceen (Pandaleen, Penaeen etc.), Echino-
dermen (rothe Holothurien und die bisher nur fossil gefundene Caherid] , Pori-
feren (Askonema , Farrea etc.). In 1000— 1500 m waren die Fische noch sehr
zahlreich und besaßen im Allgemeinen matte Farben, eine dicke schleimige Haut,
gelatinöses Fleisch und phosphorescirende Flecken. Zahlreiche Crustaceen waren
besonders durch Heterocarpus, Nephropsis, Scyramathia etc. A'ertreten, die Kiesel-
schwämme durch Holtenia und Rossella, die Echinodermen durch Calveria , Äste-
nden, Brisingiden, Ophiuren, Holothurien. 120 Meilen von der Küste gegenüber
Cap Nun und Ghir fanden sich in 2000-2500 m von Fischen Euphanjnx peleca-
noides, 3Ielanocetus, Bathytrochter , Stomtas und 3Ialacoster , von Poriferen nahe
Verwandte von Exiplectella suberea, von Echinodermen Benthodytes, Calveria^ Bri-
singa , Bathycrinus und Democrimis , von Polypen Flabellum und Stephanotrochus^
von Crustaceen besonders Galatheiden. Ähnlich verhielt sich die Fauna zwischen
Senegal und den capverdischen Inseln, doch kommen noch viele Crustaceen,
Mollusken , Zoophyten und Spongien hinzu. Auf der Insel Branco fanden sich
außer dem Macroscincus Coctei weiter keine eigenthümlichen Thiere, so daß die
Frage nach der Herkunft dieses Reptiles noch ungelöst bleibt , vielleicht finden
sich noch verwandte Formen auf dem benachbarten Festlande. Die Tiefenfauna
ist bei den capverdischen Inseln außerordentlich reich , ein einziger Zug förderte
mehr als 1000 Fische, mQ\&i Melanocephalus, über 1000 Pandaleen, 500 Crevetten
(Netnaiocarmius) und andere Species zu Tage. Das Sargassummeer birgt eine
reiche pelagische Fauna, die in ihrer Färbung mit derjenigen der Algen wunder-
bar übereinstimmt. Die Tiefseefauna ist dagegen an dieser Stelle arm und wird
gebildet von seltenen Fischen, Crustaceen [Pagurus, Nematocarcinus , Pasiphaea] y
wenigen Mollusken [Fusus , Pleurotoma, Leda] und Coelenteraten [Epizoanthes] .

D. Süßwasserfaunen. 37

An der nördlichen Grenze des Sargassnmmeeres wird sie wieder reicher; beson-
ders zeichnen sich die Crustaceen durch die riesige Gnathophausia aus. Auf der
Rückfahrt von den Azoren nach Frankreich wurde in 4—5000 m eine reiche Fauna
angetroflfen ; sie enthielt große Fische [Macrurus, Melanocetus , Scopelus] , Panto-
poden und eine Menge Crustaceen (Amphipoden, Ethusa, Cirripedien). Charac-
teristisch war eine durch Anzahl, Variation und Größe auffallende Holothurie. Der
Meeresboden war in der ganzen Region mit einem weißen dichten Schlamm, der
fast ausschließlich aus Globigerinenschalen bestand, bedeckt. Die von ihm über-
deckten Felsstücke zeigten mitunter fossile Eindrücke , unter anderen von Trilo-
biten. Von dem steilen Abhänge, welcher die Tiefen des Oceans mit dem Boden
des Golfes von Gascogne verbindet , wurden eine große Anzahl neuer und in-
teressanter Arten heraufbefördert.

6. Mittelmeer und Schwarzes Meer.

Hierher: Carus, Czerniavsky, Fauna und Flora, *6ourret, Gräffe (2),
Katuric, Stossich, Viguier.

Gräffe (^) hat den Schlamm in der Triester Bucht in Tiefen von 5—6 Faden
untersucht und gibt eine theilweise Aufzählung der Coelenteraten, Echinodermen,
Würmer, Crustaceen und Mollusken. Characteristisch ist Mangel oder gänzliche
Verkümmerung der lichtempfindenden Organe und Pigmentlosigkeit der äußeren
Gewebe. Bei den Crustaceen ist die Verkümmerung der Sehoi'gane besonders
schrittweise zu verfolgen. Die für die Tiefsee auffällige Thatsache, daß neben
Thieren mit höher ausgebildeten Sehorganen auch vollständig blinde Formen an-
getroffen werden, erklärt Verf. daraus, daß letztere im Tiefsee schlämm leben.

[7. Rothes Meer and Saez-Canal.]

8. Stiller Ocean.

Hierher Vettor Pisani.

Die Dredgzüge des Alert wurden ausgeführt bei Madeira, St. Vincent, Hot-
spur, Victoria-Bank, an dem südlichen Theil der südamericanischen Westküste,
besonders bei Patagonien, Tahiti, Fiji, Uuions-Gruppe, Freundschafts-Inseln, an
der Ostküste von Australien nebst Inseln, Torres-Straße, Prince of Wales-Canal,
Harafura-See, Singapore, Amiranten-Inseln, Seychellen, Alphons- und Glorioso-
Inseln. Die Mammalia sind beschrieben von 0. Thomas; die Vögel von R. B.
Sharpe; die Reptilien, Batrachier und Fische von A. Günther; die Mollusken von
E. A. Smith ; die Echinodermen von F. J. Bell; die Crustaceen von E. J. Miers ;
die Coleopteren von C. 0. Waterhouse; die Lepidopteren von A. G. Butler; die
Alcyonarien und Poriferen von S. 0. Ridley.

9. Indischer Ocean.
Hierher Alert, Morris, Murray ('), Wallich.

Hierher *Nourse.

10. Südliches Eismeer.

D. Süsswasserfaunen.

Hierher Bijdragen t. d. Kenn. d. Oos terschelde, *Fol & Dunant, Fol
& Sarasin, *Forel, Imhof {^-^). Katuric, Ladenburger, Maggi, Poppe, Potts,

Queckett.

38 VIII. Allgemeine Biologie und Descendenztheorie.

Pavesi untersuclite eine große Anzahl von Seen von Turin bis zum Garda-See
und macht die Reptilien, Fische, Mollusken, Hexapoden, Crustaceen, Würmer
und Protozoen namhaft. Für die Crustaceen, von denen 2 Species für Italien, 8
für das Veneto-Trentino neu sind, gibt er ein genaues Verzeichnis. Er unter-
scheidet tychopelagische und eupelagische Formen. Eine pelagische Fauna fand
er nur in den Seen ohne Abfluß und den davon durch AUuvien getrennten Seen,
ferner in den Gletscher- und Krater-Seen, während sie den Seen aus den ältesten
geologischen Perioden und denen, welche in geschichtlicher Zeit durch Erdsturz
oder Menschenhand entstanden sind, fehlte. Im Gegensatz zu Forel hält er diese
pelagische Fauna nicht für eine zufällig dort hingeschleppte, sondern für die Re-
lictenfauna nordischer Meere aus der Eiszeit. Faunistische Karten der einzelnen
Seen und eine Übersichtskarte der Relictenseen überhaupt begleiten die Arbeit.

Solias erklärt die Armuth der süßen Gewässer im Vergleich zu dem Meere,
abgesehen von der chemischen Beschaffenheit und den ungünstigen klimatischen
Bedingungen, besonders durch die Nothwendigkeit, die freie Larvenexistenz zu
imterdrücken, indem einerseits freischwimmende Larven ihrer geringen Kraft
wegen nicht die Flüsse aufwärts schwimmen köunen, andrerseits aber, falls sie im
Flusse selbst geboren werden, weggeschwemmt werden. Er erörtert die Vorrich-
tungen der Süßwasserbewohuer hiergegen und gegen die übrigen ungünstigen
Bedingungen (Wintereier, Uterinleben etc. ) . Die Entstehung der Süßwasserfauna,
die er durch die geologischen Perioden hindurch verfolgt, scheint ihm weniger
durch directe Einwanderung, als durch Umwandlung der mit dem Meere in Ver-
bindung stehenden Salzseen in abgeschlossene Süß Wasserbecken erfolgt zu sein.

Nach Wagstaff steht die Winterfauna americanischer Teiche an Reichhaltigkeit
hinter der Sommerfauna nicht zurück. (Protozoen, Rotatorien.)

YIII. Allgemeine Biologie und Descendenztheorie.

(Referent : Prof. A. G r üb er in Freiburg i/Br.)

d'Abbadie, Ant., s. Herschel.

^Ackermann, . .., Mechanismus und Darwinismus in der Pathologie. Halle. 24 pgg.
Barey, . . ., L'intelligence des animaux. in: Revue Sc. Paris Tome 34 p 511. (Notes.)
*Berg, Carl, 1. Metamörfosis. in: Anal. Soc. Cientif. Argent. Tomo 18 p 65 — 74.
, 2« La Simbiosis. Conferencia dada en los salones de la Soc. Cientif. Argent. ibid.

Tomo 17 p 247—260,
*Bergen, J. Y., The Development Theory: the Study of Evolution simplified for general

reading. Boston (Mass.". London.
*Berner, Hj., Über die Ursachen der Geschlechtsbildung. Christiania 1883. [Ref. nach:

Biol. Centralbl. 4. Bd. Nr. 15.] [45]
Binzer, C. A. L. von, Instinct, Verstand und Geist bei Menschen und Thieren. Heilbronn

80 44 pgg.
Blakiston, Thom., & Thom. Alexander, Protection by Mimicry. A Problem in mathematical

zoology. in : Nature Vol. 29 p 405—406. [41]
Breitenbach, W., Mimicry bei Seethieren. in: Kosmos 14. Bd. p 19 — 24. [41]
Briot, . . ., L'intelligence des animaux. in: Revue Sc. Paris Tome 34 p 29 — 30.
*Brooks, W. K., The law of here dity. A study of the cause of Variation and the origin of

living organisms. Baltimore 1883 336 pgg.
*Büchner, Ludw., Der Fortschritt in Natur und Geschichte im Lichte der Darwinschen

Lehre. Vortrag. Stuttgart 38 pgg.

VIII. Allgemeine Biologie und Descendenztheorie. 39

BütSChli, O., Bemerkungen zur Gasträatheorie. in: Morph. Jahrb. 9. Bd. p 415 — 427 m.

I Taf. [48]

Caffarelle, . . ., L'intelligence des animaux. in: Revue Sc. Paris Tome 34 p798 — 799.
Camerano, Lor., 1. Ricerche intorno alle aberrazioni di forma negli animali ed al loro di-

ventare caratteri speeifici. in: Atti Accad. Torino Vol. 18 1883 23 pgg. T 5. [43]
, 2. Ricerche intorno alla distribuzione dei colori nelregno animale. in : Mem. Accad.

Torino (2) Tomo 36 31 pgg. 2 Taf. [41]
"^Capper, Henry, Darwinism and Beauty. in: Natural. London Vol. 9 p 181 — 187. [44]
Catchpool, Edm., An unnoticed factor in evolution. in: Nature Vol. 31 p 4. [43]
Cattaneo, Giac, La genesi della metameria. Risposta al professore Carlo Emery. in: Giorn.

Internaz. Sc. Med. Anno 6 12 pgg. [48]
Certes, A., De l'action des hautes pressions sur les phenomenes de la putrefaction et sur la vi-

talite des miero-organismes d'eau douce et d'eau de mer. in : Compt. Rend. Tome 99

p 385—388. [47]
^Chardonnet, le comte . .., Sur les theories mecaniques de la vie. in: Bull. Acad. Besancon

II pgg.

'^Cope, E. D., On Catagenesis. in: Amer. Natural. Vol. 18 p 970 — 984.

Cosmovici, C, Quelques faits sur l'intelligence des animaux. in: Revue Sc. Paris Tome 34

p 436—438.
*Coues, EH., Biogenetic speculation on the origin and nature of life. Boston.
Dahl, Fr., Beiträge zur Biologie der Spinnen, in: Z. Anzeiger 7. Jahrg. p 591 — 595.
Darwin, Gh., 1. Der Instinkt. Eine nachgelassene Abhandlung, in: Kosmos 15. Bd. pl

— 17, 81 — 93. [s. auch Romanes.] [49]
* , 2. Der Ausdruck der Gemüthsbewegungen bei den Menschen und den Thieren. Aus

dem Engl, übersetzt v. J. VictorCarus. Stuttgart 330 pgg.
Davy, L., L'intelligence des animaux. in : Revue Sc. Paris Tome 34 p 574.
*Delattre, Gh., Les betes savantes, ou anecdotes et recits curieux sur l'intelligence, l'indu-

strie, les ruses, la force, Vattachement pour leurs maitres de certains animaux sau-
vages ou domestiques. Limoges 143 pgg.
Düsing, C., Die Regulirung des Geschlechtsverhältnisses bei der Vermehrung der Menschen,

Thiere und Pflanzen, in. Jena. Zeit. Naturw. 17. Bd. p 593 — 940; auch separat mit

einer Vorrede von W. Preyer. [44]
*Duval, Math., La theorie transformiste et le fait de la persistance des types inferieurs. in:

Journ. Micrograph. Tome 8 p 13 — 29. [43]
Eimer, Th., Über den Begriff' des thierischen Individuums. Rede, gehalten auf der 56. Vers.

deutscher Naturf. u. Ärzte in Freiburg. 4 pgg.
Eisig, Hugo, Biologische Studien, angestellt in der zoologischen Station zu Neapel, in:

Kosmos 14. Bd. p 303—308. [42]
Ferriere, Em., L'intelligence des animaux, in: Rev. Sc. Paris Tome 34 p 702 — 703.
*Fisi<e, J., Excursion of an Evolutionist. London 370 pgg.
"•^Flügei, O., Das Seelenleben der Thiere. Langensalza 135 pgg.
Gibson, R. J. Harvey, Animal intelligence. in : Nature Vol. 30 p 538.
^Gräber, Vitus, Grundlinien zur Erforschung des Helligkeits- und Farbensinnes der Thiere.

Prag u. Leipzig 322 pgg. 4 Figg. [Ref. nach: Literar. Centralbl. Nr.40 p 1384.] [42]
Graff, L. von. Zur Kenntnis der physiologischen Function des Chlorophylls im Thierreich.

in: Z. Anzeiger 7. Jahrg. p 520—527. [49]
^Häckel, E., Histoire de la creation des etres organises dapres les lois naturelles. Trad.

par Ch. Letourneau et rev. sur la 7. edit. allemande ; 3. edit. Paris 606 pgg.

17 Taf. 20 Figg. etc.
Harrison, Thom., 1. Singular instance of instinct. in: Nature Vol. 30 p 436.
, 2. Animal intelligence. ibid. p 538.

40 VIII. Allgemeine Biologie und Descendenztheorie.

Heincke, Friedr., Der Lebensreiehthum des Meeres und seine Ursachen, in : Kosmos 15. Bd.

p 333—349, 430—448. [47]
HerSChel, John, & Ant. d'Abbadie, Animal intelligence. in: Nature Vol. 30 p 125 — 126.
Hitchcock, Romyn, The Causes of Variations. in: Amer. Journ. Sc. Vol. 28 p 49 — 52; auch

in: Ann. Mag. N. H. (5) Vol. 14 p 93—97. [43]
Hollingsworth, C. M., The theory of sex and sexual genesis. in: Amer. Natural. Vol. 18

p 667—677, 778—790. [45]
''Homberg, Th., A propos du Dar-winisme. Lecture faite ä l'Academie des sciences, lettres et

arts de Rouen. Reuen 22 pgg.
Karsch, F., Vogel versus Darwin, in: Ent. Nachr. 10. Bd. p 229— 333. [44]
*Kirby, W. F., Evolution and natural theology. London 1883.
Kirk, F. W., Animal intelligence. in: Nature Vol. 30 p 240.
"^Keller, R., Die naturwissenschaftliche Bedeutung der zwecklosen Organe im Thierreich.

Basel 34 pgg.
Krapotkine, Pierre, L'intelligence des animaux. in: Rev. Sc. Paris Tome 34 p 185.
Lombroso, . . ., Le Misoneisme. ibid. p 511, 671. [49]
Lubbock, J., Teaching animals to converse. in: Nature Vol. 29 p 216, 237, 261, 547 — 548.

[49]
*IVIac Munn, C. A., On the occurrence of Chlorophyll in animals. in: Rep. 53. Meet. Brit.

Assoc. Adv. Sc. p 532—534.
^Maisonneuve, P., Linstinct et Tintelligence. in: Mem. Soc. Nation. d'Agric, Sc. et Arts

d'Angers 1883 20 pgg.
Martin, Jean P. A., L'intelligence des animaux. in: Rev. Sc. Paris Tome 34 p 607.
Martinet, ..., L'intelligence des animaux. ibid. p 511.
Wlenzbier, Mich., Role du croisement dans Vextinction des especes. ibid. Tome 33 p 515 —

521. [45]
Minot, Charles Sedgwick, Growth und Death. in: Proc. Soc. Arts; Mass. Institute of tech-

nology Meeting 310 p 50 — 56. [47]
Mivart, St. Geo., On the development of the individual and of the species as forms of in-

stinctive action. in : Proc. Z. Soc. London p 462 — 474. [44]
Möbius, K-., Das Sterben der einzelligen und vielzelligen Thiere, vergleichend betrachtet.

in : Biol. Centralbl. 4. Bd. p 389—392. [46]
Morgan, C. Lloyd, Instinct. in: Nature Vol. 29 p 370 — 374.
Morris, Charl., 1. Growth and Development, in: Amer. Natural. Vol. 17 1883 p 717 —

731. [47]
, 2. Growth, its conditions and variations. ibid. Vol. 18 p 10S6— 1101, 1210—1222.

[47]
Nägeli, C. v.. Mechanisch physiologische Theorie der Abstammungslehre. Mit einem An-
hang: 1. Die Schranken der naturwissenschaftlichen Erkenntnis ; 2. Kräfte und Ge-
staltungen im molecularen Gebiet. München und Leipzig 822 pgg. [42]
Noir, .. ., Le Misoneisme. in: Revue Sc. Paris Tome 34 p 671. [49]
*Pascoe, T. P., Notes on natural selection and the origin of species. London 20 pgg.
Paul, H., Hautanpassung der Säugethiere. Jena 72 pgg. [49]
Pearson, Charl., Animal intelligence. in: Nature Vol. 30 p 289 — 290.
Potts, T. H., Animal intelligence. ibid. p 265—267.
Preyer, W., s. Düsing.

Ricard, .. ., L'intelligence des animaux. in: Revue Sc. Paris Tome 34 p 607.
Ringueberg, Eug. N. S., Atavism considered as a conservative agent in a state of nature. in :

Amer. Natural. Vol. 18 p 542—546. [44]
Rochas, A. de, L'intelligence des animaux. in : Revue Sc. Paris Tome 34 p 480.
Rolph, Will. Henry, Biologische Probleme , zugleich als Versuch zur Entwicklung einer

rationellen Ethik. 2. stark revidirte Auflage. Leipzig 238 pgg. [43]

VIII. Allgemeine Biologie und Deseendenztheorie. 41

Romanes, Geo. J., 1. Remarks on Mr. Morgans paper. in: Nature Vol. 29 p379 — 381.
, 2. Mental evolution in animals. "VVitli a posthumous essay on instinct by Charles

Darwin. London 1883t
* , 3. L'evolution mentale chez les animaux, trad. par Henri C. de Varigny. Paris

412 pgg.
Roux, G., L'intelligence des animaux. in: Revue Sc. Paris Tome 34 p 574 — 575.
Sedgwick, Adam, On the origin of segmentation and some other morphological questions.

in: Q. Journ. Micr. Sc. Vol. 24 p 43—82 2 Taf. [48]
^Shepard, Nathan, Darwinism, stated by Darwin himself, characteristic passages from the

writings of Charles Darwin, selected and arranged. New York 350 pgg.
*Simon, Ferd., Die Sexualität und ihre Erscheinungsweisen in der Natur. Versuch einer

kritischen Erklärung. Inaug.-Diss. (Jena) Breslau 1883 80 77 pgg.
Speyer, A., 1. Bemerkungen über den Einfluß des Nahrungswechsels auf morphologische

Veränderungen, insbesondere bei den Arten der Gattung Eupithecia. in: Stett. Ent.

Zeit. 44. Jahrg. 1883 p 333 — 356. [Allgemeine Betrachtungen. Der Grund zur Um-
bildung der Imagines von E. wird vorzugsweise im Raupenstadium gelegt; vergl.

Bericht f. 18S3 II p497].
, 2. Die Raupe von Acronycta alni. Ein biologisches Räthsel. ibid. p 419 — 425 [vergl.

Bericht f. 1883 II p 496].
Strasburger, E., Neue Untersuchungen über den Befruchtungsvorgang bei den Phanero-

gamen als Grundlage für eine Theorie der Zeugung. [45]
Terkaki, P., L'intelligence des animaux. in: Revue Sc. Paris Tome 34 p 511.
Testut, L., Les anomalies musculaires et la theorie de l'evolution. ibid. Tome 33 p 369 —

372. [49]
Thierry, Em., L'intelligence des animaux. ibid. Tome 34 p 733 — 734.
Tornier, Gust., Der Kampf mit der Nahrung. Ein Beitrag zum Darwinismus. Berlin

207 pgg. [43]
*Toussenel, A., L'esprit des betes. Zoologie passionelle. Mammiferes de France. 4. edit.

revue et corrigee Paris 548 pgg.
Vallot, J., L'instinct des animaux. in: Revue Sc. Paris Tome 34 p 639.
Varigny, H. de, Misoneisme chez les enfants et les animaux. ibid. p 574. [49]
Wagner, Moritz, 1, Darwinistische Streitfragen. III. Zweckmäßigkeit und Fortschritt der

organischen Gebilde, in: Kosmos 14. Bd. p 355 — 362. [43]
, 2. Darwinistische Streitfragen. IV. Chorologische Thatsachen. ibid. 15. Bd. p 175

—191, 286—300 (noch nicht vollendet) .
Weismann, A., Die Entstehung der Sexualzellen bei den Hydromedusen. in . Biol. Centralbl.

4. Bd. p 12—31. [46]
*Würth, Eman., Beitrag zur Frage der Urzeugung mit einem Anhange : kritische Bemer-
kungen zur Micellartheorie. Wien 45 pgg.
On animalintelligence. in: Nature Vol. 29 p 337, 357, 381, 404— 405, 451, 477, 596 ;

Vol. 30 p 6.
The nature ofinstinct. in: Amer. Natural. Vol. 18 p 838—839.

Breitenbach beschreibt eine Reihe Fälle von Mimicry (d. h. Anpassung im
Allgemeinen) bei Thieren des Sargasso-lVIeeres : Nacktschnecken ahmen in der
Färbung Actinien nach, andere die Tangzweige; kleine Krabben zeigen auffallende
Gleichartigkeit in der Färbung mit der Umgebung im Tange und ebenso zahlreiche
kleine Fische. Blakiston & Alexander berechnen auf genau mathematischem Wege
die Möglichkeit und das Maß der Wirkung, welche die Nachahmung der beschützen-
den Charactere einer anderen Art auf die nachahmende haben muß.

Camerano (^) gibt eine Zusammenstellung der im Thierreich vorkommenden
Farben, welche sind : braun ; schwarz ; gelb, grau, weiß ; roth ; grün ; blau ; vio-

42 VIII. Allgemeine Biologie und Descendenztheorie.

lett. Er spricht in eingehender Weise von den Beziehungen der Färbung zu
der Lebensweise, dem Aufenthaltsorte, der mehr oder weniger ausgedehnten geo-
graphischen Verbreitung, der Nahrung der Thiere, von den sexuellen und Jugend-
färbungen u. s. w.

Graber gibt die Resultate seiner Experimentalstndien über den Helli gkeits-
und Farbensinn der Thiere. Es haben ihm über 50 Species als Versuchsobjecte
gedient. Das Princip der Versuchsanordnung bestand im Allgemeinen darin, daß
Verf. in den abgeschlossenen Aufenthaltsraum seiner Thiere das Licht gleich-
zeitig durch neben einander angebrachte Glasscheiben von verschiedener Farbe
(meist 2) einfallen ließ und nun feststellte, wie viele Individuen sich nach einer
gewissen Zeit in den verschieden beleuchteten, unmittelbar vor dieser Zählung
von einander abgeschlossenen Abschnitten des Aufenthaltsortes vorfanden. Die
in Frequenzzahlen ausdrückbare Neigung der Thiere , sich in den Bereich des
einen oder anderen Lichtes zu begeben, diente dann als Maß für ihre Sensibilität
im Sinne der Lust oder Unlust. Die benutzten Gläser wurden in Bezug auf In-
tensität und Farbenton so genau wie möglich bestimmt. Im Laufe der Unter-
suchung stellte sich, abgesehen von vielen Einzelheiten, die Thatsache heraus,
daß sowohl die Unterscheidung von Helligkeitsgraden wie diejenige von Farben
eine außerordentliche Verbreitung besitzt, da nur bei wenigen Species keine deut-
liche Reaction auf diese Momente hervortrat. Dabei erschien der reactive Erfolg
von je 2 farbigen Lichtern im Allgemeinen um so größer, je weiter dieselben im
Spectrum von einander abstanden. Speciell ließen sich 2 große Categorien von
Thieren unterscheiden, einerseits solche, die lichtliebend und gleichzeitig blau-
liebend, andererseits solche, die lichtscheu und dabei rothliebend waren. Verf.
vermuthet nach kritischer Abfertigung anderer Erklärungsversuche, daß dieses
merkwürdige Zusammentreffen mit dem gewöhnlichen Aufenthaltsorte der Thiere
in Beziehung stehe. Auf zahlreiche Species übten die ultravioletten, also uns
nicht sichtbaren Strahlen einen deutlichen sympathischen oder antipathischen Ein-
fluß aus. — Der 2. Theil des Werkes berichtet über Versuche an augenlosen
resp. geblendeten Thieren. Verf. konnte nachweisen, daß der Regenwurm mit
seiner gesammten Hautoberfläche sowohl auf Helligkeitsgrade, wie auf Farben
reagirt, ja daß geblendete Molche und Küchenschaben diese Fähigkeit ebenfalls
noch besaßen, allerdings in geringerem Grade, als sehende Thiere. Nach Ansicht
des Verf.'s dürfte dieser Einfluß des Lichtes auf eine directe Erregung der feinen
Hautnervenendigungen zurückzuführen sein.

Eisig bemerkt über den Einfluß künstlicher Beleuchtung auf Seethiere Folgen-
des: die meisten Knochenfische scheuen sie, Lichia glauca aber wird angezogen.
Von den Selachiern meiden Scyllkmi und Torpedo das Licht, Mustelus dagegen
nicht. Von den Cephalopoden ist Octopus sehr empfindlich gegen das Licht, Sepia
weniger, und Loligo wird angezogen. Die lichtliebenden Thiere gehören zu den
constant sich bewegenden. Ferner erzählt Verf. von der eigenthümlichen Ge-
wohnheit von Octopus vulgaris, zu Zeiten der höchsten Geschlechtsthätigkeit sich
die eigenen Arme abzufressen.

Der Inhalt der mechanisch-physiologischen Theorie der Abstammungslehre
von Nägeli ist ein zu ausgedehnter, als^ daß hier ein Referat darüber thunlich
wäre ; es sollen deshalb nur die Bezeichnungen der Hauptcapitel gegeben werden.
Diese sind für den Haupttheil des Werkes folgende : 1 ) Idioplasma als Träger
der erblichen Anlagen ; 2) Urzeugung; 3) Ursachen der Veränderung; 4) An-
lagen und sichtbare Merkmale ; 5) Varietät. Rasse. Ernährungsmodification.
Vererbung und Veränderung ; 6) Kritik der Darwin'schen Theorie von der natür-
lichen Zuchtwahl ; 7) Phylogenetische Entwicklung des Pflanzenreichs ; S) Gene-
rationswechsel in phylogenetischer Beziehung ; 9] Morphologie und Systematik

VIII. Allgemeine Biologie und Descendenztheorie. 45

als phylogenetische Wisseuscliaften ; 10) Zusammenfassung. Darauf folgen im
Anhang 2 Abhandlungen über »Die Schranken der naturwissenschaftlichen Er-
kenntnis';' und über ^Kräfte und Gestaltungen im molecularen Gebiet.«

Von den »biologischen Problemen« Rolph's, die in 2., stark erweiterter Auflage
erschienen sind, kann der Reichhaltigkeit des Inhalts wegen nur die Inhaltsüber-
sicht gegeben werden ; dieselbe lautet : 1) Evolutionslehre ; 2) Subjective Systeme ;
3) Herbert Spencers Hedonismus ; 4) Problem der Ernährung ; 5) Problem der
Vervollkommnung; 6) Problem der Fortpflanzung ; 7) Animale oder natürliclie
Ethik; S) Humane Ethik.

Tornier versucht die Abänderung der Organismen auf die abändernde und
gestaltende Wirkung der Nahrung zurückzuführen, wobei er übrigens, soweit es
die Pflanzen angeht, auch Licht und Wärme mit als Nahrung bezeichnet. Verf.
ist der Ansicht, daß die Umwandlung der Arten eben durch den Einfluß hervor-
gerufen werde, den die Nahrung auf den Organismus hat. Die Selection könne
keine neue Formen hervorbringen, sondern nur eine Auswahl unter dem schon
Vorhandenen treff"en. Damit tritt Verf. der von Darwin begründeten Transmuta-
tion durch Selection und derjenigen durch innere Kräfte, wie sie Nägeli vertritt,
entgegen. Er erläutert seine Theorie zunächst an den Pflanzen und dann auch
an Beispielen aus dem Thierreich.

Wagner (^) sucht seine Migrationstheorie mit der »großen, unbestreitbaren
Thatsache der Zweckmäßigkeit der organischen Gebilde und der fortschrittlichen
Richtung des bisherigen Entwicklungsganges« in Übereinstimmung zu bringen und
liefert dazu eine große Reihe von »Wahrscheinlichkeitsbeweisen«. Er schließt mit
dem Satz : »Die möglichst zweckmäßige Gestaltung der Organismen ist eine noth-
wendige Folge der zweckthätigen Übung ihrer einzelnen Organe. Der morpho-
logische Fortschritt resultirt aus dem zufälligen Zusammentrefi'en günstiger indi-
vidueller Variationen mit einem günstigen Wechsel der Lebensbedingungen in
einem neuen Wohngebiet.«

In Anbetracht, daß die Ursachen, welche im Thierreich das Auftreten neuer
und das Verschwinden alter Charactere bedingen, noch sehr wenig feststehen,
sucht Camerano (^j die Aufmerksamkeit auf die »Aberrationen« bei den Thie-
ren und auf das Entstehen specifischer Charactere aus ihnen hinzulenken. Eine
Reihe von Beispielen erläutern seine Besprechung dieser Abweichungen, die er
folgendermaßen eintheilt: A. Aberrazioni di forma: 1) Aberrazioni per nanismo,
2) per gigantismo, 3) simmetriche, 4) asimmetriche. B. Aberrazioni di colore :
1) Aberrazioni per acroismo, 2) per ipercroismo, 3) simmetriche, 4) asimmetriche.

Hitchcock wendet sich gegen die Auffassung Carpenters, als ob die Entwick-
lungsreihe vom Einfachen zum Complicirteren (die man an den Schalen der ver-
schiedenen Orbiioliies-AYten aufstellen kann) auf eine nach einem bestimmten
Plane wirkende, dem Thiere innewohnende Tendenz hindeute. Er schreibt die
Veränderungen den günstigen Lebensbedingungen und der reichlicheren Nahrung^
zu, wenn man auch in diesem speciellen Fall nicht im Stande ist, den Vortheil zu
erkennen, den diese Anpassung an veränderte Lebensbedingungen der Art ver-
schafi't. »Evolution in this case seems not to be a result of a definite plan of
growth, but the plan of growth is the result of physiological processes.« — In
einem längeren Aufsatze bespricht Duval die von den Gegnern des Transformis-
mus hervorgehobene Thatsache des Fortbestehens niederer Organismen bis auf
unsere Zeit, worin Jene einen Beweis gegen die Fortentwicklung und Vervollkomm-
nung der Lebewesen sehen wollen. Er weist darauf hin, daß die Fortentwick-
lung eben nicht immer eine Vervollkommnung bedingt, und sucht jenen Einwand
gründlich zu entkräften.

Catchpool hebt hervor, daß 2 biologische Thatsachen der Evolutionstheorie

44 YLll. Allgemeine Biologie und Descendenztheorie.

Schwierigkeiten bereiten : 1) diejenige, daß künstlich gezüchtete, wenn auch sehr
divergente Arten immer fruchtbar unter einander sind, während durch Natur-
züchtung entstandene, selbst weniger divergirende Arten oft untereinander un-
fruchtbar sind ; 2) daß sehr nahestehende Arten, die offenbar von gemeinsamen
Vorfahren abstammen, an Orten zusammenwohnen, wo man denken sollte, daß
Kreuzung jedes Auseinandergehen hätte verhindern müssen. Er sucht nun aus-
zuführen, daß diese Thatsachen sich leicht erklären lassen, wenn man die gegen-
seitige Unfruchtbarkeit nicht als die Folge, sondern als den Grund der Divergenz
ansieht.

Capper spricht sich über die Schönheit in der Natur aus und meint, Darwins
Hypothese von der Entstehung des Schmucks bei Thieren durch geschlechtliche
Zuchtwahl reiche nicht hin, einen so hohen Grad des Schönen und eine so weite
Verbreitung desselben zu erklären. Man werde imwiderstehlich darauf hingeführt,
•es als Product eines Intellects aufzufassen, der unserem eigenen ähnlich, aber
unmeßbar umfangreicher ist.

Ringueberg betrachtet den Atavismus als ein conservativ thätiges Element
in der Natur ; höchst wahrscheinlich habe er die Function, die zu rasche Divergenz
in irgend einer Richtung aufzuhalten und eine richtige Harmonie in den Entwick-
lungsgang zu bringen.

Aus Karsch's Besprechung einer Arbeit von Vogel über »die Honigbiene und
4ie Vermehrung der Bienenvölker nach den Gesetzen der Wahlzucht« etc. mögen
einige Resultate hier erwähnt sein : »Was ist nun Art ? Eine Mehr- oder Vielzahl
von in allen wesentlichen Merkmalen mit einander und mit ihren Mutter- (resp.
Großmutter-) Thieren vollkommen übereinstimmenden Wesen , deren Kreuzung
unter einander unfruchtbare, nur, soweit beide Eltern derselben Gattung ange-
hören, durch Anpaarung fruchtbare Nachkommen (Bastarde, nicht Mischlinge)
liefert.« »Wie die Art räumlich (hypogenetisch) in primitive Racen sich ausein-
anderlegt, so gliedert sie sich auch zeitlich (metagenetisch) in der Form des Gene-
rationswechsels in zwei oder mehrere, oft sehr auffallend in somatischen und
physiologischen Eigenschaften von einander abweichende Generationen.«

Mivart sucht in einer Abhandlung die Ansicht zu begründen, daß das richtigste
Verständnis von der Bedeutung der Phylogenie und Ontogenie wahrscheinlich
•dadurch zu erreichen ist, daß man dieselben als specifische Formen instinctiven
Handelns betrachtet.

Diising versucht an der Hand der Statistik die Frage zu entscheiden, welches
die Ursachen sind, die einerseits zur Erzeugung männlicher und andererseits
weiblicher Nachkommen führen. Die Constanz des Verhältnisses zwischen beiden
Geschlechtern, die man bei allen Thieren und Pflanzen beobachten könne, müsse
darauf beruhen, daß »Abweichungen von der Norm sich selbst corrigiren, daß ein
Überschuß des einen Geschlechts eine Mehrgeburt des andern bewirkt.« Die stär-
kere geschlechtliche Beanspruchung des einen Geschlechts, welche einem Mangel
an Individuen desselben entspreche, werde eine Mehrgeburt dieses Geschlechts
bewirken, und zwar sei es die durch die stärkere Beanspruchung bedingte Her-
vorbringung junger Keime, welche dabei mitwirke : ein junges Ei neigt zum weib-
lichen Geschlecht, ein junges Spermatozoon zum männlichen, während bei größe-
rem Alter der Geschlechtsproducte das Umgekehrte der Fall sei. Haben nun bei
der Befruchtung beide Keimzellen dieselbe Neigung, so wird dieselbe verstärkt,
neigen sie aber nach entgegengesetzten Richtungen, so wird diejenige die Über-
hand haben, welche die kräftigere ist. Außerdem übt aber auch nach Verf.
noch die Ernährung einen geschlechtsbestimmenden Einfluß aus, und zwar so,
daß bei schlechterer Ernährung das männliche Geschlecht präponderirt, bei reich-
licher das weibliche. Als dritter Punkt sei aber noch die Inzucht von richtender

VIII. Allgemeine Biologie und Descendenztheorie. 45

Kraft, und je stärker dieselbe sei, desto melir führe sie zur Erzeugung männlicher
Nachkommen, je schwächer sie sei, desto mehr "Weibchen würden erzeugt. Alle
diese Schlüsse werden durch reichliches statistisches Material belegt.

Berner weist zunächst an einem großen statistischen Material nach, daß aus
der Ehe älterer Männer mit jüngeren Frauen nicht nothwendig mehr Knaben her-
vorgehen (Theorie von Hofacker-Sadler) . Er glaubt, daß dies vielmehr eintritt
bei größerer Zeugungsfähigkeit der Mutter, und gibt Beispiele dafür. Auch bei
besserer Ernährung sollen mehr Knaben geboren worden. Für die kreuzweise
Vererbung der Eigenschaften des Geschlechts und der Eltern (Richarz) führt Verf.
Beweise aus dem Thierreich auf, so ausschließliche Erzeugung von (^ bei unbe-
fruchteten Insecteneiern, die häufige Erzeugung von (^ bei Bastardiruug, ferner
daß abgeschwächte alte (^ noch kräftige Nachkommen erzeugen können, solche
Q aber nicht, daß Krankheiten in einer Familie hauptsächlich in den männlichen
Nachkommen vererbt werden u. a. m. — Der wichtigste Satz von Hollingsworth
ist folgender : Findet die Befruchtung in einer sehr frühen Periode statt, so be-
steht der unmittelbare Erfolg der Vereinigung des weiblichen und männlichen
Elements in einer Modificatiou des letzteren, wodurch es bis zu einem gewissen
Grad dem Character des weiblichen Elements ähnlicher wird, und zwar, weil das
Ei in seinem eigenen unabhängigen Entwicklungsgang zu dieser Zeit noch nicht
das Stadium der Segmentation erreicht hat. »In consequence there is established
in the fertilized ovum at the outset a relative preponderance of the factor of cell-
growth, in its development tendeucies: and this, by the theory, determines to the
production of female sex.« Findet dagegen die Befruchtung in einer späteren
Periode statt, wenn das Ei in seiner Entwicklung bereits das Stadium der Fur-
chung erreicht hat, so ist dessen modificirender Einfluß auf das männliche Ele-
ment, bevor die Vereinigung vollendet ist, ein schwächerer ; »and in consequence
there is established in the fertilized ovum at the outset a preponderance of the
factor of cell-division, which the male dement represents ; and this, by the theory,
determines to the production of the male sex.«

Menzbier deutet auf die Rolle hin, welche die Kreuzung auf das Erlöschen
von Arten ausüben kann. Die hierfür in großer Menge gelieferten Beispiele sind
alle aus der Classe der Vögel entnommen, und Verf. zeigt, wie da, wo Kreuzung
zwischen numerisch ungleichen Arten stattfindet, die numerisch stärkere die
schwächere allmählich erdrücken muß. Bildung und Aussterben einer Art beruht
auf 2 Factoren, nämlich auf der natürlichen Zuchtwahl und auf der Kreuzung ;
der erstere führt zur Entwicklung einer großen Mannigfaltigkeit, der zweite wirkt
ihr entgegen, und zwar sowohl bei in Bildung begriffenen Formen, als bei schon
fixirten. Es ist sehr möglich, daß die durch Zuchtwahl entstandenen Varietäten
einer Art nachher, unter andere Bedingungen gebracht, in Folge von Kreuzung
wieder zur Urform zurückgeführt werden. Somit können die geographischen Be-
dingungen manchmal zur Bildung neuer Arten beitragen, manchmal die Rückkehr
zur Urform veranlassen. Der erstere Fall würde durch Isolirung (z. B. bei Insel-
bildung) begünstigt, der zweite durch Vermischung (z. B. bei Continentbildung) .
Wo die neuentstandenen Formen den Existenzbedingungen besser angepasst sind,
wird wahrscheinlich die individuenreichere die Präponderanz erhalten ; man kann
sich aber auch den Fall denken, daß von sich abspaltenden neuen Formen die
einen bei stätiger Kreuzung zuletzt nur eine Art bilden werden, die andern aber
sich immer schärfer von einander trennen werden.

Obgleich wesentlich auf botanischen Grundlagen beruhend, muß doch Stras-
burgers Theorie der Zeugung erwähnt werden, doch erlaubt der außerordent-
lich reichhaltige Stoff auch hier ein eingehendes Referat nicht. Es sei nur her-
vorgehoben, daß Verf. die wichtigsten Functionen bei der Befruchtung und beim

46 Vin. Allgemeine Biologie und Descendenztheorie.

VererbuDgsvorgang in den Kern verlegt; Nägeli's Theorie des Idioplasmas und
die von Weismaun über die Continuität des Keimplasmas werden gewissermaßen
auf den Kern concentrirt ; das Cyto-Idioplasma hat für die Befruchtung und Ver-
erbung keine Bedeutung, sondern das Nucleo-Idioplasma, der Zellkern, ist der
Träger der speeifischen Eigenschaften des Organismus. Als besonders in dieses
Capitel des Jahresberichts gehörig sei noch auf folgende Stellen hingewiesen:
Deutung des Generationswechsels (p 131) ; Regenerationserscheinungen (p 134) ;
Abänderungen des Keimplasmas (p 136); Vererbung erworbener Eigenschaften,
mit Bezug auf Weismann's Theorie (p 138); Ausgleichung individueller Eigen-
schaften durch Befruchtung (p 140); Rttckschlagserscheinungen (p 143); par-
thenogenetische Entwicklung (p 150); Übertragung geschlechtlicher Eigenschaften
der Großeltern durch Vermittlung des entgegengesetzten Geschlechts auf die Enkel
(p 154] ; Vereinigung der Eigenschaften l3eider Geschlechter in jedem generativen
Zellkern (p 155) ; Bedingungen, welche das Geschlecht bestimmen (p 155); die
sich copulirenden Zellkerne nicht geschlechtlich verschieden (p 159); Fernwir-
kung der Geschlechtsproducte in Folge von Substanzausscheidungen aus dem
€ytoplasma der Gameten oder Eier (p 161); Vorgänge der Bastardbefruchtung
(p 163).

Weismann bespricht seine Monographie über die Entstehung der Sexual-
zellen bei den Hydromedusen und gelangt dabei zu Resultaten, von denen eines
hier anzuführen ist: «Die Art und Weise, wie die Keimstätte phyletisch ver-
schoben wird, läßt darauf schließen, daß bestimmte somatische Zellen und Zelleu-
folgen Träger von Molekülgruppen des Keimplasmas sind und die Continuität des
Keimplasmas durch die Generationen hindurch vermitteln. Die Hydromedusen
bilden somit einen Beweis dieser Continuität auch für diejenigen Fälle, in welchen
die Keimzellen sich noch nicht während der Embryonalentwicklung von den so-
matischen Zellen trennen.«

Möbius wendet sich gegen die Bezeichnung unsterblich, welche Weismann
den Protozoen im Gegensatz zu den Metazoen zu theil werden läßt, denn als Indi-
viduen seien sie nicht ewig dauernd. Mit dem Abschlüsse der Theilung höre das
Mutterindividuum auf zu leben, die Substanz seines Leibes setze aber die speci-
fisch gleichen Lebensarbeiten in den Theilsprößlingen fort und zwar sei die Reiz-
fähigkeit für äußere Einwirkungen eine verjüngte, während sie in den gealterten
Individuen immer schwächer geworden und endlich ganz erloschen war. Die
späteren Generationen der Protozoen, welche durch Nahrungsaufnahme immer
neue Leibessubstanz erarbeiten, bestehen also schließlich immer weniger aus Be-
staudtheilen der Urmutter. Da die Protozoen auch psychisch centrirte Individuen
sind, so könne das frühere psychische Centrum der Mutter nicht fortbestehen,
weil deren individuelles leibliches und geistiges Leben bei der Theilung erlösche,
und daher seien sie auch vom psychologischen Standpunkt aus nicht unsterblich.
»Die Fortpflanzungszellen der vielzelligen Thiere oder Heteroplastiden übertragen
ihre Lebendigkeit ebenso wie die Leiber der Mouoplastiden ohne eine Zwischen-
stufe der Leblosigkeit oder des Todes von Individuum zu Individuum. a Da sie
aber umfangreichere Massen anderer Piastiden, d. h. die somatischen Zellen, aus-
bilden, die auch selbständig zu leben vermögen, so hört hier bei den Heteroplas-
tiden mit der Fortpflanzung die individuelle Existenz nicht auf, wie bei den Mono-
plastiden. Morphologisch sind Mouoplastiden und Fortpflanzungszellen der Hetero-
plastiden analog, aber letztere haben ein anderes Leben, treten nicht zu der
Außenwelt in Beziehung wie jene. Die Fortpflanzungspiastiden enthalten Atom-
gruppen für die Bildung aller Organe des Leibes, die Piastiden besonderer Organe
Laben beschränkte Function und erzeugen nur ihresgleichen. Die Fortpflanzungs-
piastiden altern nicht durch Arbeit, wie die Körperpiastiden, sterben aber wie

VIII. Allgemeine Biologie und Descendenztheorie. 47

diese, wenn sie nicht zur Freilieit gelangen und befruchtet werden. Bei den Ar-
beitsplastiden ist es die immer schwächer werdende Reizfähigkeit, welche all-
mählich zum Tode führt. Da das psychische Centrum immer weniger erhaltungs-
mäßig wirkt, immer matter wird, so muß bei den Mono- sowohl wie den Hetero-
plastiden der Tod eintreten. Da alles auf der Welt periodisch geschieht, so kann
es auch keine unsterblichen organischen Wesen geben.

Mi not glaubt, daß die landläufigen Ansichten über den Tod als biologisches
Phänomen sehr coufus und unwissenschaftlich seien, und die neueren Forschungen
auf diesem Gebiet durch Weismann und Götte hätten darin nichts geändert. Man
müsse genauer definiren, was unter Individuum zu verstehen sei ; was man als
Individuen bezeichne, seien nicht immer Homologa ; Protozoen- und Metazoen-
individuum sei nicht dasselbe, daher auch nicht Protozoentod und Metazoentod.
Er stellt seine Theorie der cyklischen Entwicklung auf, wonach alle Organismen
in einen Zellencyclus gehören, der mit dem befruchteten Ei oder seinem Äquiva-
lent beginnt; bei Protisten ist derselbe durch die sog. Verjüngung begrenzt. Alle
Cyklen sind einander homolog und sind in sich selbst begrenzt, d. h. die Theilungs-
kraft der Zellen nimmt immer mehr ab, die Zeiträume zwischen den Theilungen
werden immer größer. Es ist dies die »Senescence«, welche beim Beginn des
Cyclus schon auftritt. Sehr wahrscheinlich spricht sich dieses Altern auch in der
Abnahme der Theilungen bei den Protozoen vor der Conjugationsperiode aus.
Jeder Cyclus muß einen neuen erzeugen, daher die Nähe von Reife, Reproduction
und Tod. Ursprünglich war jede Zelle eines Cyclus ein Individuum; die Erschö-
pfung der letzten Zellen des Cyclus veranlaßte sie, geschlechtlich zu werden (Con-
jugation bei Protisten) . Bei den Metazoen werden am Ende des Cyclus eben nur
bestimmte Zellen geschlechtlich, die andern nicht. Verf. gibt einige Beispiele als
Stützen seiner Ansicht und verspricht ausführlichere Behandlung an anderem Ort.

Morris ^^ '-) spricht eine Reihe von Gedanken aus über die Bedingungen, welche
das W a c h s t h u m resp . die Größenunterschiede der Organismen und deren Varia-
tionen bestimmen ; es kann aber an dieser Stelle hierauf nicht näher eingegangen
werden. Verf. stützt sich auf den Satz, daß alle Thiere außer dem Menschen nur
3 Zwecken leben, nämlich der Ernährung, der Vermeidung von Gefahren und der
Fortpflanzung der Art. — Minot beschreibt eine Reihe von Wägeversuchen, die
er hauptsächlich an Meerschweinchen gemacht. Die allgemeinen Schlüsse daraus
sind : Das Maß des Wachstliums (the rate of growth) nimmt beständig ab von der
Zeit an, wenn das Thier sich von dem Gewichtsverlust bei der Geburt (dem Ge-
borenwerden) erholt hat ; die Abnahme ist anfangs beschleunigt , später lang-
samer. Mit anderen Worten, je älter der Organismus wird, um so längere Zeit
braucht er, sich um einen Bruchtheil seiner selbst zu vermehren. Zu rasche Zu-
nahme und zu rascher Verlust compensiren sich im Laufe des Lebens wieder.
Eine ausführlichere Begründung verspricht M. für später.

Certes hat Versuche über den Eiufluß eines hohen Drucks — bis zu 50 0 Atmo-
sphären — auf niedere Wesen (Räderthiere, Tardigraden, Infusorien, Microben)
angestellt, und ist zu dem Resultate gelangt, daß dieser Einfluß je nach der
Species, ja sogar je nach dem Individuum ein wechselnder sein kann (entweder
tödtend, lähmend oder wirkungslos).

Heincke erörtert eine größere Anzahl von Erklärungen für die bekannte That-
sache, daß die Fülle des organischen Lebens im Meere sehr viel größer ist
als auf dem Festlande und in der Luft. Die wichtigsten unter diesen Erläute-
rungen sind : Die beiden ersten Existenzbedingungen für die Organismen, Wasser
und Sauerstoö", finden sich im Meere überall gleichmäßig vertheilt ; die Aufnahme
des Sauerstoffs kann durch Kiemen oder durch die äußere Oberfläche, also immer
sehr leicht erfolgen. Das Wasser ist vermöge seines specifischen Gewichts und

48 VIII. Allgemeine Biologie und Descendenztheorie.

seiner Incompressibilität überall bewohnbar, also aucli die großen Gebiete des
Meeres. Es findet sich eine reiche und gleichmäßige Vertlieiluug der Nahrung im
Meere, sei es als staubförmige Organ-Substanz (»Wasserstanb«), sei es in Gestalt
mikroskopischer Organismen. Im Meere konnten sich nicht nur festsitzende
Pflanzen und ortsbewegliche Thiere, sondern auch schwimmende Pflanzen und
festsitzende Thiere ausbilden. Eine große Bedeutung hat die Bewegung des Meer-
wassers (Strömungen, Stürme etc.) ; beim Süßwasser ist die innere Bewegung eine
viel geringere und unregelmcäßigere, daher findet man hier viel weniger festsitzende
Thiere, besonders wenig solche ohne Strudelapparate, und die meisten höher or-
ganisirten Süßwasserthiere sind noch auf Luftathmung durch Lungen angewiesen.
Die Contiuuität der Lebensbedingungen im Meere erklärt die weite Verbreitung
der ungeschlechtlichen Vermehrung daselbst. Auch die chemische Beschaffenheit
des Meerwassers ist der Entwicklung der Thierformen sehr günstig, und es macht
im Meere eine größere Menge organischer Substanz einen vollständigeren, weniger
unterbrochenen Kreislauf durch, als auf dem Lande und im Süßwasser. Die
Temperatur des Meeres ist viel gleichmäßiger, als die des Süßwassers und der
Luft ; daher liegen alle Bewohner des süßen Wassers im Vergleich mit nahe ver-
wandten im Meere länger in den schützenden Eihüllen und schlüpfen in einer voll-
kommeneren Gestalt aus.

Bütschli stellt eine Hypothese auf, wonach nicht die Gastraea die Urform
der Metazoen wäre und weder die Invaginatious- noch die Delaminations-
gastrula als palingenetische , vielmehr als cänogenetische Formen aufzufassen
wären. Er nimmt eine solide zweiblättrige Platte , diePlacula, als Urform an,
welche durch Zusammenkrümmung die Gastrula erzeugt habe , und glaubt , daß
sich diese Art der ersten Gewebebildung einfacher auf die Verhältnisse zurück-
führen lasse , wie wir sie jetzt noch bei den Flagellatencolonien verwirklicht
sehen. Er führt aus der Ontogenie mancher Metazoen Beispiele an, welche auf
die Placula hindeuten , und sieht in dem Schulze'schen Trichoplax adhaerens einen
heute noch lebenden Repräsentanten des hypothetischen , tafelförmigen , zwei-
schichtigen Urstadiums erhalten.

Sedgwick stellt eine neue Hypothese für die Entstehung der metamerischen
Segmentati on auf. Er sucht nachzuweisen, wie er sich selbst in einer Zusam-
menfassung ausdrückt, daß der Gasträamund nicht nur homolog dem Mund der
Cölenteraten ist, sondern daß diesem letzteren, resp. dem ersteren, auch der
Blastoporus der Triploblastica homolog ist; daraus folgt ;im Hinblick auf den
Peripatiis-Embxyo) , daß der Mund plus dem Anus der Triploblastica von dem
Gasträamund resp. dem Cölenteratenmund herzuleiten sind. Indem der Blasto-
porus zum Larvenmund wurde, mußte er in hohem Grade specialisirt worden sein
und dabei meistens die Fähigkeit verloren haben , in der Larvenentwicklung die
phylogenetischen Zustände zu wiederholen. Die weitereu Speculationen fußen im
Wesentlichen auf den Hertwig'schen Arbeiten über Cölenteraten, Hatschek's Am-
j9Ä2ox?^s-Entwicklung und Balfour's Entdeckung an Peripatus capensis ; er versucht
zu zeigen , daß die Mehrzahl der Triploblastica (Anneliden , Arthropoden, Mol-
lusken, Vertebraten, Balanoglossus, Sagitta, Brachiopoden) nach einem gemein-
samen Plane gebaut sind, der sich durch ein eingehendes Studium der Cölenteraten-
Anatomie zu erkennen gibt, daß alle die wichtigsten Organsysteme dieser Triplo-
blastica sich in rudimentärer Weise bei den Cölenteraten wiederfinden , und daß
alle erwähnten Triploblastica auf eine diploblastische Urform zurückgeführt wer-
den müssen , die ihnen und den Cölenteraten gemeinsam war. In einem zweiten
Abschnitt der Arbeit folgt die eingehendere Ausführung der Anwendung dieser
Hypothese auf die ebengenannten Thiergruppen. — Cattaneo vertheidigt sich
gegen die Angriffe, welche Emery aus Anlaß seiner Schrift »Le colonie lineari etc.«

VIII. Allgemeine Biologie und Descendenztheorie. 49

wider ihn gerichtet hat [vergl. Bericht f. lS83Ip53]. Die beiden sich entgegen-
stehenden Theorien sind die ))aggregativa«, d. h. die Zurückführung der Metamerie
auf aggregirte Individuenreihen (lineare Kolonien) , und die »differenziativa«, d. h.
die Erklärung der Segmentation durch Differenzirung eines ursprünglich unge-
gliederten Organismus. Während E. die erstere vollkommen verwirft, schreibt
ihr Verf. eine große Rolle zu, aber, wie er ausdrücklich hervorhebt, nicht die
einzige, sondern läßt auch der zweiten Theorie ihre Geltung.

Graff hat die Frage über die Bedeutung des Chlorophylls im Thierreiche
zum Gegenstand einer Untersuchung gemacht , wobei er Hydra viridis als Object
benutzte , und ist zum Resultate gekommen , «daß die Algen oder Pseudochloro-
phyllkörper der Hydra keinerlei Bedeutung für die Ernährung derselben haben«.

Paul hat es sich zur Aufgabe gestellt, zu zeigen, welchen Einfluß die Anpassung
im Kampfe um's Dasein auf die Haut der Säugethiere ausgeübt hat, d. h.
daß sich eben durch die Anpassung die Mannigfaltigkeit der Modificationen er-
klären läßt, welche die Haut mit ihren Derivaten erfahren hat. Im speciellen
Theil der Arbeit, welcher auf den allgemeinen, die Anatomie und Entwicklungs-
geschichte der Haut behandelnden folgt , bringt Verf. ein ungemein reiches
Material von Beispielen aus allen Abtheilungen der Säugethiere, an welchen er
die Umwandlungen darstellt und erläutert , welche die Haut erfahren hat , und
zwar sowohl in Folge der Anpassung an das Klima als auch in Folge der Diffe-
renzirungen zu secundären Sexualcharacteren.

Testut liefert eine Ausführung des Satzes, daß Muskelanomalien nicht
das Resultat des Zufalls (keine lusus naturaej , sondern die vollkommene oder un-
vollkommene Wiedergabe einer anatomischen Disposition sind , die man normaler
Weise in der Thierwelt wiederfindet.

Aus Darwin's (') Nachlaß wurde ein Aufsatz über den Inst in et heraus-
gegeben, der eine sehr große Anzahl von Beobachtungen enthält, welche theil-
weise wohl auch in seinen Werken Aufnahme gefunden haben. Die zahlreichen
einzelnen Thatsachen beziehen sich auf die Wanderungen , den Wandertrieb der
Vögel und einzelner Hausthiere , auf die instinctive Furcht bei Thieren , auf den
Nestbau in seinen verschiedenen Abstufungen vom einfachsten zum vollkommen-
sten und auf die Wohnungen, welche manche Säugethiere sich bauen.

Nach Barey stellen sich Katzen todt, um Vögel zu beschleichen, und nach Roux
Schafe, wenn sie von einem Hunde angegriffen werden. — LombrOSO spricht
vom »misoneisme« bei den Thieren , d. h. dem Schrecken vor Unbekanntem
(Neuem) . Beispiele dafür liefern auch Noir und Varigny.

Über thierische Intelligenz finden sich Angaben von d'Abbadie, Gibson,
Harrison (', 21, Herschel, Kirk, Morgan, Pearson, Potts, Romanos und außer-
dem noch eine ganze Reihe von Mittheilungen in »Nature«. Lubbock kommt
auch auf »Teaching animals to converse« zu sprechen [vergl. Bericht f. 1883 I
p 54]. — Fälle von Intelligenz und Verstandesäußerungen bei Thieren erzählen
ferner Briot, Caffarelle, Cosmovioi, Davy, Binzer, Fernere, Krapotkine, Martin,
Martinet, Ricard, Rochas, Terkaki, Thierry, Vallot.

Zool. Jahresbericht. 1884. I.

50 IX. Allgemeine Ontogeuie.

IX. Allgemeine Ontogenie.

(Referent : Dr. ArnoldLangin Neapel. ;

(Spermatogenese, Oogenese, Befruchtung, Farchung, Anlage der Keimblätter, Nachträge znr

Literatur von 1882 und 1883.)

Agassiz, Alexander, & C. O. Whitman, On the Development of some pelagic fish eggs. Pre-
liminary notiee. in: Proc. Amer. Aead. Boston Vol. 20 p 23 — 75 1 Taf. [84]

Agassiz, Alex., Walter Faxen, &: E. L. Mark, Selections from embryological monographs.
in: Mem. Mus. Harvard Coli. I. Crustacea by Walter Faxon. Vol. 9 1882 14 Taf.

II. Echinodermata by Alexander Agassiz. ibid. 1883 l.'i Taf. III. Acalephs by I.
Walter Fewkes and Polyps by E. L. Mark. ibid. 1884 13 Taf. — Bibliography.

■ I. Crustacea by Walter Faxon. in : Bull. Mus. Harvard Coli. Vol. 9 1882 p 197
—250. II. Echinodermata by Alexander Agassiz. ibid. Vol. 10 1883 p 109—134.

III. Acalephs by I. Walter Fewkes. ibid. Vol. 11 1884 p 209—238.

Ayers, Howard, On the development of Oecanthus tiiveus and its Parasite, Teleas. in : Mem.
Boston Soc. N. H. Vol. 3 p 225—281 T 18—25 Figg. [Vergl. Bericht f. 1884 II
p 161, 168.1

Balbiani, E. G., 1. Sur l'origine des cellules du follicule et du noyau vitellin de l'oeuf chez
les Geophiles. in: Z. Anzeiger 6. Jahrg. 1883 p 658—662, 676—680 Figg. [Vergl.
Bericht f. 1883 II p 8.]

, 2, Sur la signification des cellules polaires des Insectes. in: Compt. Rend. Tome 95

1882 p 927—929 und in: Journ. Micr. Paris 6. Annee p 633—634. [Die Beobach-
tungen sind an Chironomus angestellt. Aus den Polzellen entwickeln sich die männ-
lichen und weiblichen Geschlechtsorgane. Vergl. Bericht f. 1882 II p 131.]

Balfour, Frc. Maitl., The Anatomy and Development of P.s'n'pa^!/« c«j;e»s«s. in: Q. Journ.
Micr. Sc. (2) Vol. 23 1883 p 213—259 T 13—20. [Vergl. Bericht f. 1883 II p 52.]

Bambeke, Ch. van, Contributions a l'histoire de la Constitution de l'ceuf. I. Rapport mediat
de la veslcule germinative avec la peripherie du vitellus. in : Bull. Aead. Belg. (3)
Tome 6 p 843— S7T 1 Taf. und in: Arch. Biol. Tome 4 1883 p 803— 832 T 27.
[Vergl. Bericht f. 1SS3 IV p 120.]

Barrois, J., Embryogenie des Bryozoaires. Essai d'une Theorie generale du developpement
basee sur l'etude des metamorphoses. in: Journ. Anat. Phys. Paris 18. Annee 1882
p 124—157 TU. tVergl. Bericht f. 1S82 I p 303—304.]

Bateson, Will., 1. The early stages in the Development of Balanoglossus (sp. incei-t.). in:
Q. Journ. Micr. Sc. (:2) Vol. 24 p 208-236 T 18—21. [79]

, 2. On the Development of 5a/a?<05(?oss?<s. in: Ann. Mag. N. H. |5) Vol. 13 p 65 —

67. [79]

Beard, J., On the Life-History and Development of the genus 3Iyzosto>na F. S. Leuck. in :
Mitth. Z. Stat. Neapel 5. Bd. p 514—580 T 31—32. [81]

Bellonci, Joseph, 1. La caryocinese dans la segmeutation de loeuf de l'Axolotl. in: Arch.
Ital. Biol. Tome 6 p 52—57 1 Taf. [85]

, 2. Intorno älla cariocinesi nella segmentazione dell' ovo di Axolotl, in : Atti Accad.

Lincei Mem. (4) Vol. 19 7 pgg. 1 Taf. [85]

, 3. Blastoporo e linea primitiva dei Vertebrati. ibid. pl — 45 T 1— 6. [Vergl. Bericht

f. 1884 IV.]

Eeneden, E. van, s. Van Beneden.

Bergh, R. S., 1. Thatsachen aus der Entwicklungsgeschichte der Blutegel, in: Z.Anzeiger
7. Jahrg. p 90—94. [79]

, 2. Über die Metamorphose \on NeiJhelis. in; Zeit. Wiss. Z. 41. Bd. p 284 — 301

T 18 u. 19. [79]

Billet, A., Sur les moeurs et les premiers phenomenes du developpement de l'oeuf de la Phi-

IX. Allgemeine Ontogenie. 51

lödina roseola. in: Bull. Sc. Dep. Nord (2) 6. Annee 1883 p 1 — 10, 69—84 2 Taf.
[78]

BlanC, Henri, Sur le developpement de l'oeuf et la formation des feuillets primitifs chez la
Cuma BathJcn Kr öjet. in: Arch. Sc. Physiq. Nat. Geneve (3) Tome 12 p 430 — 432.
[Wird im nächsten Jahre auf Grund der ausführlichen Abhandlung referirt werden.]

Blochmann, Fr., 1. Über eine Metamorphose der Kerne in den Ovarialeiern und über den
Beginn der Blastodermbildung bei den Ameisen, iii: Verh. Nat. Med. Ver. Heidel-
berg 3. Bd. p 243—247. [Vergl. Bericht f. 1884 H p 155.]

, 2. Beiträge zur Kenntnis der Entwicklung der Gastropoden, in: Zeit. Wiss. Z.

38. Bd. 1883 p 392—410 T 20—21 Fig. [Vergl. Bericht f. 1883 III p 27.]

Bonnet, K., 1. Beiträge zur Embryologie der Wiederkäuer, gewonnen am Schafei. in:
Arch. Anat. Phys Anat. Abth. p 170—230 T 9—11. [Vergl. Bericht f. 1884 IV.]

, 2. Über seine die Entwicklung des Schafeies betreffenden Untersuchungen, in : Ber.

56. Vers. D. Naturf. Ärzte 1883 (1884) p 144—146. [Vergl. Bericht f. 1884 IV.]

Born, G., 1. Über die inneren Vorgänge bei der Bastardbefruchtung der Froscheier, in:
Breslau. Ärztl. Zeit. Nr. 16 10 pgg. [Vergl. Bericht f. 1884 IV.]

, 2. Über den Einfluß der Schwere auf das Froschei. ibid. Nr. 8 14 pgg. [Vergl. Be-
richt f. 1884 IV.]

Brass, A., Das Ovarium und die ersten Entwicklungsstadien des Eies der viviparen Aphi-
den. in: Zeit. Naturw. Halle 55. Bd. 1882 p 339—375 T 2. [Vergl. Bericht f. 1882
II p 140.]

Brook, George, Preliminary account of the development of the lesser Weever-fish, Trachi-
nus vipera. in: Journ. Linn. Soc. London Vol. 18 p 274 — 291 T3 — 6. [Beschrei-
bung des Eies , der Eihüllen , Micropyle , Furchung. Invagination des Hypoblast
durch Einfaltung der unteren Lage des Epiblast. Bildung des Embryo. Schluß des
Blastoporus.]

Brooks, W. K., 1. On the Life History of Eutima, and on radial and bilateral symmetry in
Hydroids, in: Z.Anzeiger 7. Jahrg. p 709— 711. [76]

, 2. On the development of the ova in Salpa. in : Stud. Biol. Lab. J. Hopkins Univ.

Vol. 2 1882 p 301-313 T 24. [Vergl. Bericht f. 1882 III p 12.]

, 3. Chamisso and the Discovery of Alternation of Generations. in: Z. Anzeiger

5. Jahrg. 1882 p 212—215. [Vergl. Bericht f. 18S2 III p 12.]

Brunn, A. von, Beiträge zur Kenntnis der Samenkörper und ihrer Entwicklung bei Säuge-
thierenund Vögeln, in: Arch. Mikr. Anat. 23. Bd. p 108—132 T 7A. [66]

Brunn, M. von, Untersuchungen über die doppelte Form der Samenkörper von Paludina
vivipara. ibid. p 413 — 499 T 21 u. 22. Vorläufige Mittheilung in: Z. Anzeiger

6. Jahrg. 1883 p 89—92. [65]

BUlow, C, Die Keimschichten des wachsenden Schwänzendes von Lumbriculus variegatus

nebst Beiträgen zur Anatomie und Histologie dieses Wurms, in : Zeit. Wiss. Z.

39. Bd. 1883 p 64—96 T 5. [Vergl. Bericht f. 1883 I p 201.]
BütSChli, O., 1. Bemerkungen zur Gastraeatheorie. in: Morph. Jahrb. 9. Bd. p 415 — 427

T20. [75]
, 2. Gedanken über die morphologische Bedeutung der sogenannten Richtungskörper-

chen. in: Biol. Centralbl. 4. Bd. p 5—12. [73]
Caldwell, H., 1. Ova of Monotremes (Brit. Assoc). in: Nature Vol. 30 p 577. [86]
, 2. Preliminary note on the Structure and Development of Phoronis. in : Proc. R. Soc.

London Vol. 34 1882 p 371— 383. [Vergl. Bericht f. 1882 I p 263.]
Carter, H. J., On the Presence of Starch-granules in the ovum of the marine Sponges, and

on the ovigerous Layer of Suberites domuncula Nardo. in: Ann. Mag. N. H. (5)

Vol. 12 1883 p 30—36 Figg. [Vergl. Bericht f. 1883 I p 100, 101.]
*Celakowsky, Lad., Neue Beiträge zur Foliolartheorie des Ovulums, in: Abh. Böhm. Ges.

Wiss. Prag (6) 42 pgg. 2 Taf.

4*

52 IX. Allgemeine Ontogenie.

Claus, Carl, 1. Die Entwicklung des Aequoriden-Eies. in: Z.Anzeiger 5. Bd. 1882 p 284

—288. [Vergl. Bericht für 1882 I p 146.]
, 2« Untersuchungen über die Organisation und Entwicklung der Medusen. 96 pgg.

20 Taf. Figg. Prag u. Leipzig 1883, [Vergl. Bericht f. 1883 I p 258.]
Conn, H. W., 1. Note from the Chesapeake Zoological Laboratory. Development of Serptda.

in: Z. Anzeiger 7. Jahrg. p 669—672. [81]
, 2. Life History of Thalassema. in: Stud. Biol. Lab. J. Hopkins Univ. Vol. 3 p 29

—35 T 3. [80]
, 3. On Radial and Bilateral Symmetry in animals. in : J. Hopkins Univ. Circ. Vol. 2

1883 p 73—74. [Vergl. Bericht f. 1883 I p 216.]

, 4. s. Kingsley.

Davidoff, M., Über die Entstehung der rothen Blutkörperchen und den Parablast von Sala-

mandra maculosa, in: Z.Anzeiger 7. Jahrg. p 453 — 456. [86]
Delage, Yves, 1. Evolution de la Sacculine [Sacculina cai-cini Thomps.), Crustace endopara-

site de l'ordre nouveau des Kentrogonides. in: Arch. Z. Exper. (2^ Tome 2 p 417

—736 T 22—30. [Vergl. Bericht f. 1884 H p 18.]
, 2» Sur l'embryogenie de la Sacculina carcini, Crustace endoparasite de l'ordre des

Kentrogonides. Troisieme note. Avec une annotation de Lacaze-Duthiers. in;

Compt. Rend. Tome 97 1883 p 1145—1151. [Vergl. Bericht f. 1884 II p 18].
Della Valle, A., Sur le bourgeonnement des Didemnides et des Botryllides et sur le type

enterocoelien des Ascidies. in: Arch. Ital. Biol. Tome 2 1882 p 50— 72 T 1—3.

[Vergl. Bericht f. 1882 III p 1 Nr. 5.]
Dräsche, R. von, 1. Über die Entwicklung von Pomatoceros. in: Z. Anzeiger 6. Jahrg.

1883 p 506—512. [80]
, 2. Beiträge zur Entwicklung der Polychaeten. 1. Hft. Entwicklung \on Poynatoee-

ros triqueter L. 10 pgg. 3 Taf. Wien. [80]
Düsing, Karl, Die Factoren, welche die Sexualität entscheiden, in : Jena. Zeit. Naturw.

16. Bd. 1883 p 42S— 464. [Vergl. Bericht f. 1883 I p 52.]
Faxon,W., s. Agassiz.
Fewkes, J. AV alter, 1. A new pelagic larva. in- Amer. Natural. Vol. 18 p 305 — 309 Figg.

[79]

, 2. s. Agassiz.

Flemming, W., 1. Über Bauverhältnisse, Befruchtung und erste Theilung der thierischen

Eizelle. L Theil. in: Biol. Centralbl. 3. Bd. p 641— 654. [Zusammenstellung der

neuesten Untersuchungsresultate.]

, 2. Zellsubstanz, Kern und Zelltheilung. Leipzig 1882 8« 424 pgg. 8 Taf. 24 Figg.

Foettinger, Alex., Note sur la formation du mesoderme dans la larve du Phorotiis hippo-

crepia. in: Arch. Biol. Tome 3 1882 p 679— 688 T 31. [Vergl. Bericht f. 1882 I

p 265.]
Fol, H., 1. Sur l'origine des cellules du foUicule et de l'ovule chez les Ascidies et chez

d'autres animaux. in: Compt. Rend. Tome 96 p 1591 — 1594 und in-. Journ. Micr.

Paris 7. Annee 1883 p 435—436. [Vergl. Bericht f. 1883 IV p 2 Nr. 1.]
, 2» Sur l'origine de l'individualite chez les animaux superieurs. in : Compt. Rend.

Tome 97 p 497—499 und in: Journ. Micr. Paris 7. Annee 1883 p 473—474. [76]
, 3. Sur l'oeuf et ses enveloppes chez les Tuniciers. in: Recueil Z. Suisse Tome 1

1883 p 91 — 160 T 7—8. [Vergl. Bericht f. 1883 IV p 1 Nr. 2.]
, 4. Remarques supplementaires ä mon Memoire sur l'origine de l'ovule chez les Tuni-
ciers. in: Recueil Z. Suisse Tome 1 p 317. [Nur Persönliches, betreffend die Publi-

cationen von Sabatier und Giard.]
Fräser, Alex., On the Inversion of the Blastodermic Layers in the Rat and Mouse. in :

Proc. R. Soc. London Vol. 34 1883 p 430—437 4 Figg. [Vergl. Bericht f. 1883 IV

p 147.]

IX. Allgemeine Ontogenie. 53

Goette, AI., 1. Über die Entwicklung der Spongillen. in: Z.Anzeiger 7. Jahrg. p 676 —
679, 703—705. [76]

, 2. Abhandlungen zur Entwicklungsgeschichte der Thiere. 2. Heft. Untersuchungen

zur Entwicklungsgeschichte der Würmer. Vergleichender Theil. Hamburg u. Leip-
zig 214pgg. Figg. [Vergl. auch Bericht f. 1884 I Vermes.] [771

, 3. Zur Entwicklungsgeschichte der marinen Dendrocoelen. in: Z.Anzeiger 5. Jahrg.

1882 p 190—194. [Vergl. Bericht f. 1882 1 p 212.]

Grassi, Batt., Intorno allo sviluppo delle Api nell' novo, in: Atti Soc. Ital. Sc. N. Milano

Vol. 26 1883 16 pgg. [Vergl. Bericht f. 1883 II p 113.]
Grobben, Carl, 1. Doliolum und sein Generationswechsel nebst Bemerkungen über den Ge-
nerationswechsel der Acalephen, Cestoden und Trematoden. in : Arb. Z. Inst. Wien

4. Bd. 1882 p 201—298 5 Taf. [Vergl. Bericht f. 1882 I p 214 und III p 12.]
, 2. Über die Sporogonie oder die Fortpflanzung durch Keimkörner im Thierreiche.

in: Verh. Z. Bot. Ges. Wien 32. Bd. Sitz. Ber. 1882 p 7. [Die Sporen der Metazoen

sind parthenogenetisch sich entwickelnde Eier.]
Guida, Tommaso, Osservazioni intorno alla struttura del guscio delle uova degli Ofidi. in :

Atti Accad. Napoli Vol. 9 1882 11 pgg. 2 Taf.
Haacke, Wilhelm, Meine Entdeckung des Eierlegens der Echidna hystrix. in : Z. Anzeiger

7. Jahrg. p 647—653. [86]
Haddon, Alfr. C, Notes on the Development of Mollusca, in: Q. Journ. Micr. Sc. (2)

Vol. 22 1882 p 367—370 T 31. [Vergl. Bericht f. 1883 III p 16.]
Häckel, Ernst, Ursprung und Entwicklung der thierischen Gewebe. Ein histogenetischer

Beitrag zur Gastraeatheorie. in : Jena. Zeit. Naturw. 18. Bd. p 206 — 275. [83]
Hallez, P., Sur la Spermatogenese et sur les phenomenes de la fecondation chez les Ascaris

megalocephala. in: Compt. Rend. Tome 98 p 695 — 697 und in: Bull. Sc. Dep. Nord

(2) 6. Annee p 132-137. [67]
Hartlaub, Cl., Beobachtungen über die Entstehung der Sexualproducte bei Ohelia. in: Z.

Anzeiger 7. Jahrg. p 144—148 und in: Zeit. Wiss. Z. 41. Bd. p 159—185 T 11 u.

12 2 Figg. [Vergl. Bericht f. 1884 I Coelenterata.]
Hatschek, B., Über Entwicklung von Sipunculus iiudus. in : Arb. Z.Inst. Wien 5. Bd. 1883

p61— 140 T 4—9 Fig. [Vergl. Bericht f. 1883 I p 183.]
^Hauptmann, Carl, Die Bedeutung der Keimblättertheorie für die Individualitätslehre und

den Generationswechsel. Inaug.-Diss. Jena 1883 41 pgg.
Keape, Walter, The Development of the Mole [Talpa europaea). The formation of the ger-

minal layers and early Development of the meduUary Groove and Notochord. in : Q.

Journ. Micr. Sc. (2) Vol. 23 1883 p 412—452 T 28—31. [Vergl. Bericht f. 1883 IV

p 148.]
Henneguy, L. F., 1. Division des cellules embryonnaires chez les vertebres. in: Compt.

Rend. Tome 94 1882 p 655—658 und in : Journ. Micr. Paris 6. Annee 1882 p 184

—186. [83]
, 2. Sur la formation des feuillets embryonnaires chez la Truite. in: Compt. Rend.

Tome 95 1882 p 1297—1299. [Vergl. Bericht f. 1882 IV p 105 (40).]
Hensen, V., 1. Bemerkungen betreffend die Mittheilungen von Selenka und Kupfer über

die Entwicklung der Mäuse, in: Arch. Anat. Phys. Anat, Abth. Jahrg. 1883 p 71

—75. [Vergl. Bericht f. 1883 IV p 145.]
, 2. Ein frühes Stadium des im Uterus des Meerschweinchens festgewachsenen Eies

(Ableitung der Umkehrung der Keimblätter), ibid. p 61 — 70 T 3. [Vergl. Bericht f.

1883 IV p 144.]

Herrmann, G., 1« Recherches sur la Spermatogenese chez les Selaciens. in: Journ. Anat.

Phys. Paris 18. Annee 1882 p 373—432 T 24—26. [65]
■ , 2. Sur la Spermatogenese chez les Crustaces edriophthalmes. in: Compt. Rend.

Tome 97 1883 p 1009—1012. [Vergl. Bericht f. 1883 II p 16.]

54 IX. Allgemeine Ontogenie.

Herrmann, G., 3. Sur la Spermatogenese des Crustaces podophthalmes , specialement des

Decapodes. in: Compt. Rend. Tome 97 p 958 — 961 und in: Journ. Micr. Paris

7. Annee 1883 p 5S8— 590. [Vergl. Bericht f. 1883 II p 16.]
Hertwig, O., 1. Die Entwicklung des mittleren Keimblattes der "Wirbel thiere. in : Jena.

Zeit. Naturw. 16. Bd. 1883 p 247—328 T 14—18. [Vergl. Bericht f. 18S3 IV pll8.]
, 2. Das Problem der Befruchtung und der Isotropie des Eies, eine Theorie der Ver-
erbung, ibid. 18. Bd. p 27ö— 318. [74]
, 3. Das mittlere Keimblatt und die Chorda der Anuren. ibid. 16. Bd. 1883 Sitz. Ber.

p 19—21. [Vergl. Bericht f. 1883 IV p 118.]
Hoffmann, C. K., 1. Über das Amnion des zweiblättrigen Keimes, in: Arch. Mikr. Anat.

23. Bd. p 530—536 T 25 F 5 u. 6 Figg. im Text. [85]
; 2. Die Bildung des Mesoderms, die Anlage der Chorda dorsalis und die Entwicklung

des Canalis neurentericus bei Vogelembryonen, in : Verh. Akad. Amsterdam 23. Deel

1883 107 pgg. 5 Taf. [Vergl. Bericht f. 1883 IV p 137.]
, 8* Zur Ontogenie der Knochenfische. Fortsetzung, ibid. 60 pgg. 4 Taf. [Vergl. Be-
richt f. 1882 IV p 105.]
, 4. Sur l'origine du feuillet blastodermique moyen chez les poissons cartilagineux. in :

Arch. Neerland. Tome 18 1883 p 241—258* T 3 u. 4. [Vergl. Bericht f. 1883 IV

pl21.]
, 5» Contribution a l'histoire du developpement des Reptiles. ibid. Tome 17 1882

p 168—192 T 4—5. [Vergl. Bericht f. 1883 IV p 132.]
Horst, R., 1. On the development of the European oyster. in: Q. Journ. Micr. Sc. (2)

Vol. 22 1882 p 341—346. [Vergl. Bericht f. 1882 III p 30.]
, 2. De Ontwikkelingsgeschiedenis van de Oester [Ostrea eduUs L.). Embryogenie de

WiViiite {Ostrea cdulis li.) . in: Tijdschr. Nederl. Dierk. Ver. Suppl.-Deel 1 p 255 —

317 T 6. [Vergl. Bericht f. 1884 III p 101.]
, 3. Bijdrage tot de Kennis van de Ontwikkelingsgeschiedenis van de Oester [Ostrea

edulis). ibid. 6. Deel 1882 p 25—34. [Vergl. Bericht f. 1882 III p 30.]
, 4. Note sur le developpement de l'Huitre (Os<?*ea efZ?<ZtsL.). in: Z.Anzeiger. 5. Jahrg.

1882 p 160—162. [Vergl. Bericht f. 1882 III p 30.]

Hyatt, Alph., The larval theory of the origin of cellular Tissue. in : Amer. Natural. Vol. 18
p 460-464; auch in: Proc. Boston Soc. N. H. Vol. 23 p 45—128. [75]

^Jacques, Vict., Elements d'Embryologie. Le9ons recueillies ä l'Universite de Bruxelles.
Bruxelles 1883 80 108 pgg. 37 Figg.

Jatta, Gius., Sülle forme che assume il nucleo vitellino delle Asterie e di alcuni ragni. in :
Atti Accad. Napoli Vol. 9 1882 12 pgg. 1 Taf. [Vergl. Bericht f. 1883 I p 129, II
p8.]

Jaworowski, A., Weitere Resultate entwicklungsgeschichtlicher und anatomischer Unter-
suchungen über die Eierstöcke bei Chironomtis s\). und einigen anderen Insecten. in:
Z. Anzeiger 6. Jahrg. 1883 p 211—215. [Vergl. Bericht f. 1883 II p 106.]

Jensen, O. S., Recherches sur la Spermatogenese, in: Arch. Biol. Tome 4 1883 p 1 — 94,
669—747 T 1, 2, 20, 21. [63]

Jijima, S., 1. On the origin and Growth of the Eggs and Egg-strings in Nephelis, with some
observations on the »Spiral Asters«, in: Q. Journ. Micr. Sc. (2) Vol. 22 1882 p 189
—211 T 16—19. [Vergl. Bericht f. 1882 I p 267.]

, 2. Untersuchungen über den Bau und die Entwicklungsgeschichte der Süßwasser-

Dendrocoelen (Tricladen). in: Zeit. "NViss. Z. 40. Bd. p 359— 464 T 20— 23 Figg.

[79].
■ , 3. Über die Embrj'ologie von Dendrocoelum Jacteum. in: Z. Anzeiger 6. Jahrg.

1883 p 605—610. [79]

, 4. The structure of the ovary, and the origin of the Eggs and the Egg-strings in

Nephelis. ibid. 5. Jahrg. 1882 p 12—14. [Vergl. Bericht f. 1882 I p 267.]

IX. Allgemeine Ontogenie. 55

Johnson, Alice, On the fate of the Blastopore and the presence of a Primitive Streak in the

newt [Triton er isfatus). in: Q. Journ. Micr. Sc. (2) Vol. 24 p 659— 672 T 44. [Vergl.

Bericht f. 18S4 IV.]
Joliet, Lucien, 1. Monographies des Melicertes. in: Arch. Z. Exper. (2) Tome 1 1883

p 131—224. [Embryonalentwicklung von 3IeUcerta. Vergl. Bericht f. 1883 I p 189.]
, 2. Observations siir la blastogenese et sur la generation alternante chez les Salpes et

les Pyrosomes. in: Compt. Rend. Tome 96 1883 p 1676—1679. [Vergl. Bericht f.

1883 IV p 14.]

Jourdain, S., 1. Sur le developpement du tube digestif des Limaciens. in: Compt. Rend.

Tome 98 p 1553 — 1556. [Bildung von Pharyngealhöhle und After. Entwicklung der

Leber, der Speicheldrüsen, der Fußdrüse. Ausbildung des Darmtractus.]
, 2. Sur les organes segmentaires et le podocyste des embryons de Limaciens. ibid.

p 308—310. [Vergl. Bericht f. 1884 III p 119.]
Jourdan, Et., Sur les organes sexuels mäles et les organes de Cuvier des Holothuries. ibid.

Tome 95 1882 p 252 — 254. [Angaben über Spermatogenesis.]
Julin, Charl. , 1. Contribution ä l'histoire des Mesozoaires. Recherches sur rorganisation et

le developpement embryonnaire des Orthonectides. in : Arch. Biol. Tome 3 1882

p i_54 T 1—3. [Vergl. Bericht f. 1883 I p 209.]

, 2. s. Van Beneden.

Iwakawa, T., The genesis of the Egg in Triton, in : Q. Journ. Micr. Sc. (2) Vol. 22 1882

p 260—277 T 22—24 und in: Z. Anzeiger 5. Jahrg. 1882 p 265—268. [Vergl. Be-
richt f. 1882 IV p 84.]
Kenne), J. von, 1. Entwicklungsgeschichte von Peripatus. Vorl. kurze Mitth. . in: Z.

Anzeiger 6. Jahrg. 1883 p 531—537. [Vergl. Bericht f. 1883 II p 52.]
, 2* Entwicklungsgeschichte von PeripaUis Edicardsii Blanch. und Peripatus torqiiatiis

n. sp. l.Theil. in: Arb. Z. Inst. Würzburg 7. Bd. p 95—229 T5— 11. [Vergl.

auch Bericht f. 1884 II p 1 u. 68.] [82]
Kingsley, J. S., On the development of Linmlus (Amer. Assoc). in: Nature Vol. 30 p 601.

[Vergl. Bericht f. 18S4 II p 66.]
Kingsley, J. S., and H. W. Conn, Some observations on the Embryology of Teleosts. in:

Mem. Boston Soc. N. H. Vol. 3 1883 p 183—212 T 14—16. [Allgemeine Ontogenie

betreffend: Reifung des Eies. Segmentation bis zur Anlage der 3 Keimblätter. In-

vagination des Hypoblast. Bildung der Chorda und des Neurochords.]
Kölliker, A., 1. Grundriß der Entwicklungsgeschichte des Menschen und der höheren

Thiere. 2. Aufl. 454 pgg. 1 Taf. 299 Figg. Leipzig.
, 2. Kollmann's Akroblast. in: Zeit. Wiss. Z. 41. Bd. p 155 — 158. [Vergl. Bericht f.

1884 IV.]

, 3. Die embryonalen Keimblätter und die Gewebe, ibid. 40. Bd. p 179 — 213 T 11 u,

12. —Nachtrag, ibid. p 356— 357. [Vergl. Bericht f. 1884 IV.]

, 4. Die Entwicklung der Keimblätter des Kaninchens, in: Festschrift zur Feier des

300 jährigen Bestehens der Julius-Maximil.-Univ. zu Würzburg, gewidmet von der
medicinischen Facultät daselbst. Leipzig 1882 51 pgg. T 1 — 6. [Entstehung der 3
Keimblätter, mit besonderer^Berücksichtigung des Mesoderms, das ausschließlich aus
einer Wucherung des Ectoderms hervorgeht. Allgemeines über die Keimblätter im
Thierreich von des Verf. 's Standpunkte einer polyphyletischen Entstehungsweise der
Organismen aus. Kritik der Hertwig'schen Cölomtheorie. Herkunft der Gewebe und
Elementartheile der höheren Thiere.]

Kotlmann, J., 1. Der Randwulst und der Ursprung der Stützsubstanz, in : Arch. Anat. Phys.
Anat. Abth. p 341—434 T 16—18. — Ein Nachwort ibid. p 461—465. [Vergl. Be-
richt f. 1884 IV.]

, 2. Der Mesoblast und die Entwicklung der Gewebe bei Wirbelthieren. in : Biol.

Centralbl. 3. Bd. p 737—747. [Vergl. Bericht f. 1884 IV.]

56 IX. Allgemeine Ontogenie.

Korotneff, A., 1. Entstehung der Gewebe, in: Z.Anzeiger 6. Jahrg. 1883 p 562 — 564. [75]
, 2. Zur Kenntnis der Embryologie von Hydra, in; Zeit. Wiaa. Z. 38. Bd. 1883

p 314—322 T 14 und in: Ann. Mag. N. H. (5) Vol. 11 p 428—435. [Vergl. Bericht

f. 1883 I p 255.]

, 8. Noch etwas über die Anchinia. in : Z. Anzeiger 7. Jahrg. p 89 — 90. [81]

, 4. Die Knospung der ^?jcÄmm. in: Zeit. Wiss. Z. 40. Bd. p 50 — 6lT3u. 4. [Vergl.

Bericht f. 1883 IV p 16.]
, 5. Knospung der Anchinia. in : Z. Anzeiger 6. Jahrg. 1883 p 483 — 487. L^'ergl.

Bericht f. 1883 IV p 16.]
KorSChelt, Eug., 1. Die Bildung des Chorions bei einigen Wasserwanzen, ibid. 7. Jahrg.

p 500—504. [Vergl. Bericht f. 1884 II p 169.]
, 2. Über die Bildung des Chorions und der Micropylen bei den Insecteneiern. ibid.

p 394—398, 420—425. [Vergl. Bericht f. 18S4 II p 155, 169.]
, B* Über Bau und Entwicklung des Z)«hojj7u7ms a^jrt/^ns. ibid. 5. Jahrg. 1882 p 398 —

—400 und in: Zeit. Wiss. Z. 37. Bd. 1882 p 315—353 T 21—22. [Vergl. Bericht f.

1882 I p 237.]

Kowalevsky, A., 1. Etüde sur l'Embryogenie du Dentale, in: Ann. Mus. H. N. Marseille
Tome 1 1883 54 pgg. 8 Taf. [Vergl. Bericht f. 1883 III p 8.]

, 2. Zur Entwicklungsgeschichte der iMcer/iana. in: Z. Anzeiger 7. Jahrg. p 712 —

717. [76]

Kowalevsky, A., et A. F. Marion, 1. Sur le developpement des Alcyonaires. in : Compt.
Rend. Tome 95 1882 p 562—565. [Vergl. Bericht f. I8S2 I p 162 (20).]

, 2. Documents pour l'Histoire embryogenique des Alcyonaires. in: Ann. Mus. H. N.

Marseille Tome 1 1883 Mem. Nr. 4 50 pgg. 5 Taf. [Vergl. Bericht f. 1SS3 I pllö.]

Kupffer, C, 1. Die Gastrulation an den mesoblastischen Eiern der Wirbelthiere und die Be-
deutung des Primitivstreifs, in : Arch. Anat. Phys. Anat. Abth. 1882 p 1—30, 139
—156 T 1—4, 8—9. [Vergl. Bericht f. 1882 IV p 113, 124.]

, 2. id. Fortsetzung, ibid. 1884 p 1—40 T 1—2. [Vergl. Bericht f. 1884 IV.]

, 8. Über active Betheiligung des Dotters am Befruchtungsacte bei Bufo variabilis und

vulgaris, in: Sitz. Ber. Akad. München 1882 p 608— 619 Fig. [Vergl. Bericht f.

1883 IV p 90.]

, 4. Das Ei von Arvicola arvalis und die vermeintliche Umkehr der Keimblätter, ibid.

1882 p 621—637 1 Taf. [Vergl. Bericht f. 1883 IV p 128.]
Lang, Arnold, Die Polycladen (Seeplanarien) des Golfes von Neapel ,und der angrenzenden

Meeresabschnitte, in: Fauna Flora Golf. Neapel 11, Monogr. 688 pgg. 54 Figg.

39 Taf. [Vergl. Bericht f. 1884 I Vermes.]
Lee, Arth. Bolles, Recherches sur l'ovogenese et la Spermatogenese chez les Appendiculaires.

in: Recueil Z. Suisse Tome 1 p 645—663 T 36. [Vergl. Bericht f. 1884 IV.]
Lendenfeld , R. von , Über Cölenteraten der Südsee. IV. Mitth. Eucopella campanularia

n. g. in: Morph. Jahrb. 38. Bd. 1883 p 497— 583 T27— 32. [Enthält u. a. Oo- und

Spermatogenese, Stellung von E. zur Blättertheorie. Vergl. Bericht f. 1883 I p 253.]
Wlarion, A. F., s. Kowalevsky.
Mark, E. L., s. Agassiz.
Masquelin, H., s. Swaen.
Wie. Murrich, J. Playf., 1. Note on the function of the »test-cells« in Ascidian ova. in: Z.

Anzeiger 5. Jahrg. 1882 p 337—338.
, 2. On the origin of the so called test-cells in the Ascidian ovum. in: Stud. Biol.

Lab. J. Hopkins Univ. Vol. 2 1882 p 147—156 T 10. [Vergl. Bericht f. 1882 III p 4.]
Manfred!, Luigi di, Le prime fasi dello sviluppo dell' -(4^/ys«a. in: Atti Accad. Napoli Vol. 9

1882 15 pgg. 1 Taf. [Vergl. Bericht f. 1883 III p 27.]
Maurice, Charl., & M. A. Schulgin, Embryogenie de \ Amaroecium p7-oliferum (Ascidie com-

posee). in : Ann. Sc. N. ,6) Tome 17 46 pgg. T 9, 10. [Vergl. Bericht f. 1884 IV.]

IX. Allgemeine Ontogenie. 57

Mereschkowsky, C. von, 1. Eine neue Art von Blastodermbildung bei den Decapoden. in :
Z. Anzeiger 5. Jahrg. 1882 p 21—33. [Vergl. Bericht f. 1882 II p 17.]

, 2. Developpement des Spermatozoides dans la Meduse ( Cussiopea borbotiica) . in :

Arch. Z. Exper. Tome 10 1882 p 577—582 T 29. [Vergl. Bericht f. 1882 I p 149.]

, 3. Histoire du developpement de la Meduse Ohelia. in: Bull. Soc. Z. France

8. Annee 1883 p 98—129 T 5 u. 6. [Vergl. Bericht f. 1883 I p 255.]

Metschnikoff, El., 1. Vergleichend-embryologische Studien. 3. Über die Gastrula einiger
Metazoen. in: Zeit. Wiss. Z. 37. Bd. 1882 p 286—313 T 19 u. 20. [Vergl. Bericht
f. 1882 I p 196, 292, 306.]

, 2. Die Embryologie von Flmmria polychroa. ibid. 38. Bd. 1883 p 331—354 T 15

—16. [Vergl. Bericht f. 1883 I p 156.]

, 3. Embryologische Mittheilungen über Echinodermen. I. Über die Bildung der

"VVanderzellen des Mesoderms bei Sphaerechinus granularis. II. Über das Nerven-
system von Auricularia und Ophiurenlarven. in: Z.Anzeiger 7. Jahrg. p 43 — 47,
63—65. [75]

Meuron, P. de, Sur les organes renaux des embryons ä'Helix. in: Compt. Rend. Tome 98
p 693 — 695. [Die Vorniere ist ectodermalen, die definitive Niere ecto- und mesoder-
malen Ursprungs. Der Körper der Mollusken besteht vielleicht aus 2 Segmenten.
Die Vorniere (= Kopfniere von Polygordiusl) wäre das Excretionsorgan des 1., die
definitive Niere dasjenige des 2. Segmentes; vergl. auch Bericht f. 1884 III p 119.]

Moseley, H. N., & A. Sedgwick, Note on a Discovery as yet unpublished by the late Prof.
F. M. Balfour, concerning the Existence of a Blastopore, and on the origin of the
Mesoblast in the Embryo of Peripattis capetisis. in : Proc. 11. Soc. London Vol. 34
1883 p 390—393. [Vergl. Bericht f. 1883 II p 53.]

Nusbaum, Jos., 1. Vorläufige Mittheilung über die Chorda der Arthropoden, in: Z.An-
zeiger 6. Jahrg. 1883 p 291—295 Figg. [Vergl. Bericht f. 1883 II p 107.]

. 2. Bau, Entwicklung und morphologische Bedeutung der Leydig'schen Chorda der

Lepidopteren. ibid. 7. Jahrg. p 17—21. [Vergl. auch Bericht f. 1884 II pl77.] [82]

, 3. Zur Entwicklungsgeschichte der Hirudineen ( C/e^sme) . ibid. p 609 — 615. [79]

Nussbaum, Moritz, 1. Über die Veränderungen der Geschlechtsproducte bis zur Eifurchung ;
ein Beitrag zur Lehre der Vererbung, in: Arch. Mikr. Anat. 23. Bd. p 155—213
T 9—11. [70]

, 2. Zur Befruchtung bei den Nematoden, in: Z. Anzeiger 6. Jahrg. 1883 p 515.

[70]

Packard, A. S., jr., The embryological development of the Locust. in: 3. Rep. U. S. Ent.
Comm. 1883 p 263—285 T 16—22, 62 u. 63. [Vergl. Bericht f. 1883 II p 107.]

Paladino, Giov., Sur les premiers phenomenes du developpement de quelques Mammiferes.
in: Arch. Ital. Biol. Tome 2 1882 p 363-366.

Patten, ^M11., The Development of Phryganids, with a preliminary note on the development
of Slaita germmüca. in: Q. Journ. Micr. Sc. (2) Vol. 24 p 549—602 T 36 A, B u.
C. [Vergl. Bericht f. 1884 II p 156, 159.]

Pflüger, E., Über den Einfluß der Schwerkraft auf die Theilung der Zellen und auf die Ent-
wicklung des Embryo, in: Arch. Phys. Pflüger 32. Bd. 1883 p 1—79 T 1 u. 2.
[Vergl. Bericht f. 1883 IV p 112.]

Pflüger, Ed., & Will. J. Smith, Untersuchungen über Bastardirung der anuren Batrachier
und die Principien der Zeugung. 1. Th. Experimente über Bastardirung der anuren
Batrachier. ibid. p 519 — 541. II. Th. von E. Pflüger, Zusammenstellung der Er-
gebnisse und Erörterung der Principien der Zeugung, ibid. p 542 — 580. [Vergl. Be-
richt f. 1883 IV p 109.]

Poiejaeff, N., Über das Sperma und die Spermatogenese bei Sycandra rapthanus Hack, in:
Sitz. Ber. Akad. Wien 86. Bd. 1882 p 276-298 T 1—2. [Vergl. Bericht f. 1882 I
p 127 u. 128.]

58 IX. Allgemeine Ontogenie.

RabI, Carl, Beiträge zur Entwicklungsgeschichte der Prosobranchier. ibid. 87. Bd. 1883

3. Abth. p 45—60 2 Taf. [Vergl. Bericht f. 1883 HI p 6.]
Rauber, A. , 1. Über Oceanversuche an Embryonen und Erwachsenen, in: Sitz. Ber. Nat.

Ges. Leipzig 10. Jahrg. 1883 p 79—85'. [Vergl. Bericht f. 1883 IV p 113.]
, 2. Der karyokinetische Proceß bei erhöhtem und vermindertem Atmosphärendruck.

in: Tagebl. 57. Vers. D. Naturf. Ärzte p 196—197. [Vergl. Bericht f. 1884 IV.]
, 3. Über die Bedeutung der ersten Furchung des Eies. ibid. p 197. [Vergl. Bericht f.

1884 IV.]

, 4, Über den Einfluß der Temperatur, des atmosphärischen Drucks und verschiedener

Stofle auf die Entwicklung thierischer Eier, in: Sitz. Ber. Naturf. Ges. Leipzig
10. Jahrg. 1883 p 55—70. [Vergl. Bericht f. 1883 IV p 113.]

^, 5. Furchung und Achsenbildung bei Wirbelthieren. in: Z. Anzeiger 6. Jahrg. 1883

p 461—466. [Vergl. Bericht f. 1883 IV p 116.]

, 6. NocheinBlastoporus. ibid. p 143— 147, 163— 167. [Vergl. Berichtf. 1883 IV p 135.]

Rees, J. van, Over intra-cellulaire spijsverteering en over de beteekenis der witte bloed-
lichaampjes. in: Maandblad voor Natuurwet. Amsterdam Nr. 5 — 8 28 pgg. [p 23 — 27
Resultate eigener Untersuchungen über Histolyse bei Musca. Referat im Bericht f.

1885 II Dipteren.]

Rein, G., Beiträge zur Kenntnis der Reifungserscheinungen und der Befruchtungsvorgänge

am Säugethierei. in: Arch. Mikr. Anat. 22. Bd. 1883 p 233—270 T 9 Figg. [72]
Renson , Geo. , De la Spermatogenese chez les Mammiferes. in: Arch. Biol. Tome 3 1882

p 291—334. [Vergl. Bericht f. 1882 IV p 85.]
Repiachoff, W., 1« Zur Morphologie des »Primitivstreifens«, in: Z. Anzeiger 6. Jahrg. 1883

p 365—367. [Vergl. Bericht f. 1883 IV p 117.]
, 2. Ein paar Worte über die morphologische Bedeutung der jüngsten Säugethierkeime.

ibiJ. p 65—67. [Vergl. Bericht f. 1883 IV p 141.]
, 3. Bemerkungen über die Keimblätter der Wirbelthiere. ibid. p 148 — 152. [Vergl.

Berichtf. 1883 IV p 116.]
Romiti , G., 1. Sulla origine del mesoderma, e sul rapporto di questo col tuorlo. in: Atti

Soc. Tose. Sc. N. Pisa Proc. Verb. Vol. 3 1882 3 pgg. — Traduz. Franc, in: Arch.

Ital. Biol. Tome 2 1882 p 277—279. [Vergl. Bericht f. 1882 IV p 119.]
, 2. Ancora sul rapporto del germe col tuorlo. in : Atti Soc. Tose. Sc. N. Pisa Proc.

Verb. Vol. 4 p 79—80. [Vergl. Bericht f. 1884 IV.]

* , 3. Divisione cellulare neu' novo segmentato di Batraciani. ibid. p 21 — 22.

Roule, L., 1. Sur les organes sexuels de la Ciona mtestinaUs. in : Compt. Rend. Tome 94

1882 p 1726—1729. [Beobachtungen über Spermatogenesis. Vergl. Bericht f. 1882

III p 3 (22).]
, 2« La structure de l'ovaire et la formation des oeufs chez les Phallusiadees. ibid.

Tome 96 1883 p 1069—1072. [Vergl. Bericht f. 1883 IV p 6.]
ROUX, W. , 1. Über die Zeit der Bestimmung der Hauptrichtungen des Froschembryo.

Leipzig 1883 28 pgg. [Vergl. Bericht f. 1883 IV p 129.]
* , 2. Über die Bedeutung der Kerntheilungsfiguren. Eine hypothetische Erörterung.

Leipzig 1883 19 pgg.
, 3. Beiträge zur embryonalen Entwicklungsmechanik. 2. Über die Entwicklung der

Froscheier bei Aufhebung der richtenden Wirkung der Schwere, in : Bresl. Arztl.

Zeit. No. 6 16 pgg. [Vergl. Bericht f. 1884 IV.]
Rouzaud , H. , Sur le developpement de Tappareil reproducteur des Mollusques pulmones.

in: Compt. Rend. Tome 96 1883 p 273 — 276. [Der Geschlechtsapparat entsteht aus

einer ursprünglich einfachen , keulenförmigen , ectodermalen Primitivknospe. Die

Zwitterdrüse ist nichts als die freie und verzweigte Spitze dieser Knospe. Vergl.

Bericht f. 1883 III p 32.]
Sabatier, A., 1. La Spermatogenese chez les Annelides et les Vertebres. ibid. Tome 94

IX. Allgemeine Ontogenie. 59

1882 p 172—273 und in: Journ. Micr. Paris 6. Annee 1882 p 84—85. [Vergl. Be-
richt f. 1882 IV p 85, Ip280.]

Sebatier, A., 2. De la Spermatogenese chez les Annelides, in: Revue Sc. N. Montpellier
(3) Tome 1 1882 p 249— 2G4 T 7—8 1 Tableau. [Vergl. Bericht f 1882 I p 280.]

, 3. De la Spermatogenese chez les Plagiostomes et chez les Amphibiens. in : Compt.

Rend. Tome 94 1882 p 1097—1099 und in: Journ. Micr. Paris 6. Annee p 294
—296. [Vergl. Bericht f. 1882 IV p 85 (3}.]

, 4. Sur la formation du blastoderme des Araneides. in: Revue Sc. N. Montpellier (3)

Tome 1 1882 p 349—350. [Vergl. Bericht f. 18S1 II p 81.]

, 5. Sur les cellules de Toeuf et sur la nature de la sexualite. in: Compt. Rend.

Tome 96 1883 p 1804—1806. [73]

, 6. D'une alteration speciale des oeufs de quelques Ascidiens. in : Revue Sc. N. Mont-
pellier (3) Tome 2 1883 p 587-596 T 15. [Vergl. Bericht f. 1884 IV].

, 7. Recherches sur l'oeuf des Ascidiens. ibid. p 348 — 405 T 7— 10. [Vergl. Bericht f.

1884 IV].

, 8. De la Spermatogenese chez les Nemertiens. ibid. p 165 — 181 T 2— 4. [67]

, 9. De Tovogenese chez les Ascidiens. in : Compt. Rend. Tome 96 1883 p 799 —

801 [Vergl. Bericht f. 1883 IV p 6.]

, 10. Sur le noyau vitellin des Araneides. ibid. Tome 97 1883 p 1570 — 1572. [Verf.

glaubt, daß der Dotterkern bei allen Araneiden vorkomme. Hei Plialatigium Ojjilio
finden sich viele. Der Dotterkern entsteht in der Protoplasmaschicht, welche dag
Keimbläschen unmittelbar umgibt, aber unabhängig vom letzteren. Er ist ein centri-
fugales Element mit männlicher Polarität , welches als solches zerstört wird , um die
Sexualität der weiblichen Eizelle zu vervollständigen ; s. auch Bericht f. 1883 II p 7.]

, 11. Sur les cellules du follicule et les cellules granuleuses chez les Tuniciers. in : Re-

cueil Z. Suisse Tome 1 p 423 — 458 und in : Revue Sc. N. Montpellier (3) Tome 4 p 106
—140 T 1—2. [74]

, 12. Contribution ä l'etude des globules polaires et des elements elimines de l'oeuf en

general (Theorie de la sexualite, Suite et fin'. in: Revue Sc. N. Montpellier (3)
Tome 3 p 362—462. [73]

, 13. Recherches sur l'oeuf des Ascidiens. ibid. Tome 2 1883 p 348—405 T 7—10.

[Vergl. Bericht f. 1883 IV p 6 u. 7.]

, 14. Contribution ä l'etude des globules polaires et des elements de l'oeuf en general.

ibid. Tome 3 1883 p 5—27 T 1—2. [72]

Salensky, W., 1. Neue Untersuchungen über die embryonale Entwicklung der Salpen. in:
Mitth. Z. Stat. Neapel 4. Bd. 1883 p 90— 171, 327—402 T 6— 17, 22—27. [Vergl.
Bericht f. 1883 IV p 8.]

, 2. Zur Entwicklungsgeschichte der Borlasia vivipara Ul. in : Biol, Centralbl. 2. Bd.

1883 p 740—745. [Vergl. Bericht f. 1883 I p 159.]

, 3. Etüde sur le developpement des Annelides, in: Arch. Biol. Tome 4 1883 p 143

—264 T 4—9. [Vergl. Bericht f. 1883 I p 54 u. 152.]
Sarasin^ P. B., Entwicklungsgeschichte der Bithynia tentactdata. in: Arb. Z. Inst. Würz-
burg 6. Bd. 1883 p 1—68 T 1—7. [Vergl. Bericht f. 1882 III p 35.]
Schauinsland, H., Beitrag zur Kenntnis der Embryonalentwicklung der Trematoden. in: Jena.

Zeit. Naturw. 16. Bd. 1883 p 465—527 T 19—21. [Vergl. Bericht f. 1883 I p 161.]
Schenk, S. L., Beitrag zur Lehre über die Bildung der homogenen Zwischensubstanz im

Eichen der Wirbellosen, in: Mitth. Embr. Inst. Wien 2. Bd. 1882 p 95—104 1 Taf.

[Vergl. Bericht f. 1884 II p 161.]
Schimkewitsch, Wlad., Zur Entwicklungsgeschichte der Araneen. in: Z. Anzeiger 7. Jahrg.

p 451— 453. [Vergl. auch Bericht f. 1884 II p 79 (2)]. [82]
^Schneider, Ant., 1. Nachträgliche Bemerkungen über »das Ei und seine Befruchtung«, in:

Z. Beitr. (Schneider) 1. Bd. p 127 — 139 1 Taf. 3 Figg.

QQ IX. Allgemeine Ontogenie.

Schneider, 2. Über die Entwicklung der Sphaerularia Bomhi. ibid. 1. Bd. 1883 p 1 — 10

1 Taf. [Vergl. Bericht f. 188.3 I p 175.]
Schütz, Joseph, Über den Dotterkern , dessen Entstehung, Structur, Vorkommen und Be-
deutung. Bonn 1882 Inaug.-Diss. 23 pgg. 1 Taf. iVergl. auch Bericht f. 1883 II

p2.] [72]
Schulgin, M. A., 1. Zur Physiologie des Eies, in; Z. Anzeiger 5. Jahrg. 1882 p 548 —

550. [Vergl. Bericht f. 1883 IE p 36.]

, 2. s. Maurice.

Sedgwick, Adam, 1. On the origin of metameric segmentation and some other morphologi-

cal questions. in- Q. Journ. Micr. Sc. (2; Vol. 24 p 43—82 T 2—3. [78]

, 2. s. Moseley.

Seeliger, Osw. , 1. Zur Entwicklungsgeschichte der Ascidien, Eibildung und Knospung

von Clavellina lepadiformis. (Arb. aus dem zool. vergl. anat. Instit. Wien.) in : Sitz.

Ber. Akad. Wien 1. Abth. 85. Bd. p 361—413 3 Taf. [Vergl. Bericht f. 1882 III

p4.]
, 2. Die Entwicklungsgeschichte der socialen Ascidien. in : Jena. Zeit. Naturw. 18. Bd.

p 45—120 T 1—8. [Vergl. Bericht f. 1884 IV.]
Sehlen, D. von, Beitrag zur Frage nach der Mikropyle des Säugethiereies. in : Arch. Anat.

Phyg. Anat. Abth. 1882 p 33 — 51 T 5, auch apart Göttingen. Gekrönte Preisschrift.

[Vergl. Bericht f. 1882 IV p 94.]
Selenka.Em., 1. Das Mesenchym der Echiniden. in: Z.Anzeiger 7. Jahrg. p 100 -102. [76]
, 2t Studien über die Entwicklungsgeschichte der Thiere. 1. Hft. Keimblätter und

Primitivorgane der Maus. Wiesbaden. 23 pgg. 1883 4 Taf. [Vergl. Bericht f. 1883

IV p 145.] 2. Hft. Die Keimblätter der Echinodermen. 1883 p 28—61 6 Taf.

[Vergl. Bericht f. 1883 I p 126.] 3. Hft. Die Blätterumkehrung im Ei der Nage-

thiere. p 67—99 6 Taf. [Vergl. Bericht f 1884 IV.]
, 3. Über die Inversion der Keimblätter im Ei des Meerschweinchens , der Ratte und

der Mäuse, in: Sitz. Ber. Ges. Nat. Freunde Berlin p 51 — 52. [Vergl. Bericht f.

1884 IV.]
, 4. Keimblätter und Gastrulaform der Maus, in: Biol. Centralbl. 2. Bd. 1882 p550

—558 9 Figg. [Vergl. Bericht f. 1882 IV p 129.]
Shipiey, A. E., On the Structure and Development of Argiupe. in: Mitth. Z. Stat. Neapel

4. Bd. 1883 p 494-520 T 39, 40. [Vergl. Bericht f. 1883 III p 103.]
Smith, AV. A., s. Pflüger.
SografI, N. , Zur Embryologie der Chilopoden. in: Z. Anzeiger 5. Jahrg. 1882 p 582 —

585. [Vergl. Bericht f. 1882 II p 112.]
Sofias, W. J., On the Development oi Halisarca lobularis (O. Schmidt;, in: Q. Journ. Micr.

Sc. (2) Vol. 24 p 603—621 T 37. [Vergl. Bericht f. 1884 I.]
Spee, Graf Ferd., Beitrag zur Entwicklungsgeschichte der früheren Stadien des Meer-
schweinchens bis zur Vollendung der Keimblase, in: Arch. Anat. Phys. Anat. Abth.

1883 p 44—60 T 2. [Vergl. Bericht f. 1883 IV p 143.]
Stassano, Enr., Contribuzione alla fisiologia degli Spermatozoidi. in; Z. Anzeiger 6. Jahrg.

1883 p 393—395. [67]
Stockman, Ralph, Die äußere Eikapsel der Forelle, in; Mitth. Embr. Inst. Wien 2. Bd.

1883 p 195—199. [Vergl. Bericht f. 1883 IV p 121.]
Strahl, H., 1. Über frühe Entwicklungsstadien von Lacerta agilis. in : Z. Anzeiger 6. Jahrg.

1883 p 347—350. [Vergl. Bericht f. 1883 IV p 132.]
, 2« Über Wachsthumsvorgänge an Embryonen von Lacerta agilis. in : Abh. Senckenb.

Ges. Frankfurt 13. Bd. p 409—473 10 Taf. [Entwicklungsvorgänge zur Zeit der An-
lage des Canalis neurentericus.]
Swaen, A., & H. Masquelin, Etüde sur la Spermatogenese, in: Arch. Biol. Tome 4 1883

p 749—801 T 22—26. [62]

IX. Allgemeine Ontogenie. 61

Thomas, A. P. , The Life-History of the Liver-Fluke (Fasciola [Distoma] hepaticum L.)

in: Q. Journ. Micr. Sc. (2) Vol. 23 1883 p 99— 133 T 2, 3. [s. Bericht f. 1883 I

pl62.]
Todaro, F., Sui primi fenomeni dello sviluppo delle Salpe. 2^ communic. preliminare. in:

Atti Accad. Lincei Trans. 4) Vol. 6 1882 p 309—315 Traduz. in: Arch. Ital.

Biol. Tome 2 p 1—9. [Vergl. Bericht f. 1882 111p IL] — id. 3a communic. prelim.

in: Atti Accad. Lincei Trans. Vol. 7 1883 p 294—297. Traduz. in: Arch. Ital. Biol.

Tome 3 p 361—365. [Vergl. Bericht f. 1883 IV p 13.]
Ulianin, B., 1. Einige Worte über Fortpflanzung des Doliolum unä der Anchinia. in: Z.

Anzeiger 6. Jahrg. 1883 p 585—591. [Vergl. Bericht f. 1883 IV p 14.]
, 2« Die Arten der Gattung Doliolum im Golfe von Neapel und den angrenzenden

Meeresabschnitten, in: Fauna Flora Golf. Neapel 10. Monogr. 140 pgg. 11 Figg.

12 Taf. [Vergl. Bericht f. 1884 IV.]
Urbanowicz, Fei., Zur Entwicklungsgeschichte der Cyclopiden. in: Z.Anzeiger 7. Jahrg.

p 615— 619. [81]
Valaoritis, Em., Die Genesis des Thier-Eies. Nach dem Tode des Verf. 's herausgegeben von

W. Preyer. Leipzig 1882 Fig. [Vergl. Bericht f. 1S82 IV p 91.]
Van Beneden, Ed., 1. Contribution ä Ihistoire des Dicyemides in: Arch. Biol. Tome 3

1882 p 19.5—228 T 7, 8. [Vergl. Bericht f. 1882 l'p 207.]
, 2. Recherches sur la maturation de l'oeuf et la fecondation [Ascaris megalocephala).

ibid. Tome 4 1883 p 265-640 T 10—19 bis (13 Taf.). [68]
Van Beneden, Ed., et Ch. Julin, \, La Spermatogenese chez l^-i.sc«ns megalocephala. in:

Bull. Acad. Belg. (3) Tome 7 p 312—342. [66]
, 2. La segmentation chez les Ascidiens dans ses rapports avec l'organisation de la

larve. ibid. p 431—447 T 1—2. [Vergl. Bericht f 1884 IV.]
, 3. Les orifices branchiaux externes des Ascidiens et la formation du cloaque chez

Phallusia scahroides nov. spec. ibid. Tome 8 p 631 — 646 T 8. [81]
Varenne , A. de , 1. Developpement de l'oeuf de la Podocoryne carnea. in : Compt. Rend.

Tome 94 1882 p 892—894. [74]
, 2. Recherches sur lareproduction des Polypes hydraires. in : Arch. Z. Exper. Tome 10

1882 p 611—710 T 29—38. [Vergl. Bericht f. 1882 I p 145.]
Vetter, B., Die Cölomtheorie und die Entstehung des mittleren Keimblattes. I. in: Kosmos

13. Bd. 1883 p 660 — 074. [Besprechung der Hertwig'schen Cölomtheorie.]
Vigelius, W. J., 1. Zur Entstehung und Entwicklung der Geschlechtsproducte bei chilo-

stomen Bryozoen. in : Biol. Centralbl. 2. Bd. 1882 p 435—442. [Vergl. Bericht f.

1882 I p 306.]
, 2t Morphologische Untersuchungen über Flustra memhranaceo-truncata Smith, ibid.

3. Bd. p 705—721. [Vergl. Bericht f. 1884 I Bryozoen. Referat der ausführlichen
Arbeit (2j des Verfassers.]

Virchow, Hans, Durchtreten von Granulosa-Zellen durch die Zona pellucida des Säugethier-

eies. in: Arch. Mikr. Anat. 24. Bd. p 113—116 T 7 F 6—9. [Vergl. Bericht f.

1884 IV.]
Waldeyer, W., Archiblast und Parablast. ibid. 22. Bd. 1883 p 1—77 Fig. [Vergl. Bericht

f. 1883 IV p 116.]
Weismann, Aug., 1. Beiträge zur Kenntnis der ersten Entwicklungsvorgänge iminsectenei.

in: Beiträge Anatomie und Physiol. Festgabe f. Henle p 80—111 T 10—12. [Vergl.

Bericht f. 1882 II p 125.]
, 2. Die Entstehung der Sexualzellen bei den Hydromedusen. Zugleich als Beitrag zur

Kenntnis des Baues und der Lebenserscheinungen dieser Gruppe. Jena 1883 295 pgg.

24 Taf. [Vergl. Bericht f. 1883 I p 245.]
, 3. Die Entstehung der Sexualzellen bei den Hydromedusen. in: Biol. Centralbl.

4. Bd. p 12—31. [Selbst-Referat von No. 2.]

52 IX. Allgemeine Ontogenie.

Weldon, W. F. R., Note on the early development of Lacerta muralis. iu : Q. Journ. Micr.

Sc. (2) Vol. 2.3 1883 p 134—144 T 4—6. [Vergl. Bericht f. 18S4 IV.]
Whitman, C. O., 1. A Contribution to the Embryology , Life-history , and Classification of

the Dicyemids. in: Mitth. Z. Stat. Neapel 4. Bd. 1883 p 1-89 T 1—5. [Vergl.

Bericht f. 18S2 I p 208.]
, 2. A rare form of the Blastoderm of the Chick , and its bearing on the Question of

the Formation of the vertebrate Embryo, in: Q,. Journ. Micr. Sc. (2) Vol. 23 1883

p 376—398 T 24 u. 25. [Vergl. Bericht f. 1883 IV p 136.]

. 8. s. Agassiz.

Wielowiejski , H. von, Vorläufige Bemerkungen über die Eizelle, in: Biol. Centralbl.

4. Bd. p 360—370. [72]
Will, Ludw., 1. über die Entstehung des Dotters und der Epithelzellen bei den Amphibien

und Insecten. in: Z.Anzeiger 7. Jahrg. p 272 — 276. [Vergl. auch Bericht f. 1SS4

II p 154.] [74]
, 2. Zur Bildung des Eies und des Blastoderms bei den viviparen Aphiden. in: Arb.

Z. Inst. Würzburg 6. Bd. 1883 p 217—258 T 16. [Vergl. Bericht f. 1S83 II p 119.]
*Wilson, Edm. B., 1. The Development of ReniUa. in: Phil. Trans. Vol. 174 1883 p 723

-815 T 52—67 [Vergl. No. 4.1
, 2. Variation in the Yolk-cleavage of Reuilla. in: Z. Anzeiger 5. Jahrg. 1882 p 545

—548. [Vergl. Bericht f. 1882 I p 162.]
, 3. Observations on the early developmental stages of some Polychaetous Annelides.

in: Stud. Biol. Lab. J. Hopkins Univ. Vol. 2 1882 p 271—299 T 20—23. [Vergl.

auch Bericht f. 1884 I Vermes.] [80]
, 4. The Development of Renilla. in: Proc. R. Soc. London Vol. 34 1882 5 pgg.

[Vergl. Bericht f. 1882 I p 162.]
, 5. On a new form of Pilidium. in: Stud. Biol. Lab. J. Hopkins Univ. Vol. 2 1882

p 341—345 T 28. [Vergl. Bericht f. 1882 I p 229.]
Witlaczil, Eman., Entwicklungsgeschichte der Aphiden. in: Zeit. Wiss. Z. 40. Bd. p 559

—696 T 28—34. [Vergl. Bericht f. 1884 II p 155, 170.]
Zacharias, Otto, 1. Über Fortpflanzung und Entwicklung von Rotifer vulgaris. Ein Beitrag

zur Naturgeschichte der Räderthiere. in: Zeit. AViss. Z. 41. Bd. p 226 — 25l T 16.

[78]
• . 2. Neue Untersuchungen über die Entwicklung der viviparen Aphiden. in: Z.An-
zeiger 7. Jahrg. p 292—296. [Vergl. Bericht f. 1884 II p 170.]
Ziegler, Ernst H., Über die Entwicklung von Cyclas Cornea Lam. ibid. p 595 — 598. [82]

Swaen & Masquelin haben die Spermatogenese bei Selachiern [Scyllkcm
catnlus, S. canicula und Raja clavata). bei Salamandra und beim Stier untersucht.
(Behandlung mit Salpetersäure, Flemming scher Flüssigkeit und Überosmiumsäure
lieferten für die Kerntheilungsfiguren die besten Resultate.) Sobald in den Hoden
der Selachier die PrimordialampuUen gebildet sind , lassen sich auch schon die
Follikelzelleu und die männlichen Ovula als gesonderte Elemente nachweisen. Es
vollzieht sich keine Umwandlung der einen in die andern mehr. Die männlichen
Ovula vermehren sich durch indirecteTheilung und bilden so die Spermatogemmen,
während die Follikelzellen, nachdem sie für die männlichen Ovula und sodann für
die Spermatogemmen unvollständige Hüllen geliefert haben, verschwinden und
resorbirt werden bis auf eine, welche sich an die bindegewebige Wand der Am-
pulle begibt, sich zwischen diese und die Spermatogemme hineindrängt und die
Basalzelle dieser letzteren bildet. Die völlig entwickelte Spermatogemme besteht
aus 64 — 65 Spermatocyten, die regelmäßig um eine centrale Höhle, den Caudal-
raum (Loge caudale), gruppirt sind. Die Spermatocyten werden zu Nematoblasten,
deren sämmtliche Schwänze an der Caudalhöhle endigen und sie so begrenzen.

IX. Allgemeine Ontogenie. 63

Das Protoplasma der Basalzelle entwickelt sich weiter und verschmilzt mit der
beständig wachsenden Intercellularsubstanz der Spermatogemme. Die Basilar-
zelle umgibt die Köpfe und die Körper der Nematoblasten, gruppirt, vertheilt und
richtet sie so, daß sie schließlich in die Nähe des Basalkernes gelangen, wo sie zu
einem dünnen Bündel vereinigt und schließlich in den Hohlraum der Ampulle ent-
leert werden. Der Kopf der Spermatozoen wird nicht ausschließlich vom faden-
förmig verlängerten Kern der Nematoblasten, sondern außerdem noch von einer
äußerst dünnen, continuirlichen Protoplasmaschicht gebildet, welche sich im
Körper des Samenfadens in die protoplasmatische Scheide des Achsenfadens fort-
setzt. Die Spermatogenesis bei Salamanch-a stimmt in allen wesentlichen Punkten
mit der bei den Selachiern überein. Die FoUikelzellen bilden vollständige Hüllen
um die Spermatogemmen. Der Kern der Nematoblasten besteht anfangs nicht
ausschließlich aus chromatischer Substanz, sondern das chromatische Faden-
netz erhält sich noch ziemlich lange und condensirt sich nur allmählich zu der
ausschließlich aus Chromatin bestehenden Kernfaser. Verf. theilen sodann noch
einige Resultate der Untersuchung der Spermatogenesis des Stieres mit , die im
Wesentlichen mit den von Renson bei der Ratte erhaltenen übereinstimmen.
Die Spermatogenesis der Säugethiere ist im Wesentlichen auch nicht verschieden
von der der Selachier und Salamandra . Die allgemeinen Schlußfolgerungen, zu
denen die Verfasser gelangen, sind folgende : Die ursprünglichen Zellen, aus denen
die Spermatozoen entstehen, gleichen jungen Eiern, sind deshalb am besten als
männliche Ovula zu bezeichnen. Diese Zellen vermehren sich durch indirecte
Theilung und liefern zahlreiche Spermatocyten und eine Intercellularsubstanz,
welche diese zu Gruppen, sogenannten Spermatogemmen, vereinigt. Die wirk-
lichen männlichen Ovula sind die von Lavalette als FoUikelzellen betrachteten
kleinen parietalen Zellen. Sie verhalten sich bei den Säugethieren wie bei den
Selachiern und Urodelen, mit dem Unterschied, daß von ihren beiden ersten
Tochterzellen bei den Ersteren die eine einige Zeit unthätig bleibt (ovule male inerte) ,
während die andere (ovule male actif) sich durch Theilung vermehrt und eine
Spermatogemme bildet. Verf. weisen auf die wichtige Rolle hin, welche die
FoUikelzellen bei der Gruppirung und beim Ausstoßen der Spermatozoen spielen.
Sie vergleichen die Intercellularsubstanz der Spermatogemmen und Nemato-
gemmen dem Spermatoblastophor der Würmer (bei Limibricus nach Bloomfield) .
Eine erneute, sich an die von Nußbaum gemachte anschließende Vergleichung
der Ovarien und Hoden lehrt, daß im Eierstock das Ovulum allmählich bedeutende
Dimensionen erlangt, während die FoUikelzellen sich stark vermehren, um eine
mehr oder weniger dicke Hülle um dasselbe zu bilden ; daß hingegen im Hoden
das Ovulum eine Masse kleiner Zellen liefert, welche sich in Spermatozoen um-
wandeln, während die FoUikelzellen sich nicht theilen, vielmehr meist (Selachier,
Salamandra) an Größe zunehmen.

Jensen hat die Spermatogenesis bei Turbellarien [Plagiostomum vitlaium),
Anneliden [Clüellio are7}arius), Mollusken [Triopa davigera] , Echinodermen [Oucu-
waria frondosa] und verschiedenen Arten von Rochen [Raja clavata und R. votner)
untersucht. Für die ersten 3 gelangt er zu folgenden allgemeinen Resultaten.
Die Spermatogonien vermehren sich durch wiederholte Theilungen und lassen
einen Haufen von Tochterzellen, die Spermatogemme, entstehen. Bei Plagiost. und
Triopa ist die Kerntheilung eine indirecte. Die entsprechende Theilung des Pro-
toplasma ist entweder unvollständig, so daß die Tochterzellen mit einander im
Centrum der Spermatogemme in Verbindung bleiben [Plagiost. , ClitelUo) , oder voll-
ständig [Triopa). Im ersteren Falle sind die Zellen radiär angeordnet, im 2. regellos
nebeneinander. Das Cytophor entsteht entweder durch »Destructiou« des centralen
Theils der Spermatogemme, oder desjenigen Theils, welcher der Wand der Ge-

ß4 IX. Allgemeine Ontogenie.

schlechtsdrüse unmittelbar anliegt. Die Ansicht, nach welcher das Cytophor die
Mntterzelle ist, aus welcher die Spermatocyten durch Knospung entstehen, ist
irrig, Vermehrung durch Knospung kommt nirgends vor. Die Entstehung und
>>Destruction« des Cytophor ist verschieden. Bald enthält es Kerne, bald nicht
iPlagiost.) . Bei Clitellio können Cytophoren mit und ohne Kerne vorkommen . Das
Protoplasma des Cytophor dient zur Ernährung und zum Wachsthum der Sperma-
tozoen, bei Clitellio speciell zur Ernährung eines bestimmten, dickeren Theils des
Fadens. Verf. beschreibt sehr eingehend die Entwicklung der Spermatozoen aus
den Spermatocyten bis zu ihrer Reife ; der Faden entsteht durch einen Auswuchs
des Protoplasmas. Der Kern betheiligt sich immer an seiner Bildung, doch bleibt
nur seine chromatische Substanz im Samenkörper erhalten. Das Keimlager von
Cucumaria frondosa, in welchem die Spermatozoen entstehen, ist mehrschichtig,
jede Zelle desselben stellt eine Spermatogonie dar und liefert durch fortgesetzte
indirecte Theilung die Spermatocyten. Besondere Spermatogemmen bilden sich
nicht. Die Spermatozoen werden zuerst in den dem Lumen der Hodenröhren zu-
gekehrten Schichten des Keimlagers erzeugt. Während sie sich bilden, entwickeln
sich in den tieferen Schichten immer neue Spermatocyten. Jede von diesen bildet
sich in toto in ein Spermatozoid um. Es kommt nie zur Bildung eines Cytophor.
Verf. beschreibt eingehend die Entwicklung der Spermatozoen, welche aus dem
Kern oder Kopf, einem Stielchen (tigelle) und dem fadenförmigen Schwanz be-
stehen. Das Stielchen entsteht durch Bildung eines Fortsatzes des Protoplasma,
der fadenförmige Schwanz «sort brusquement du corps cellulaire«. Verf. hat in seine
Arbeit eine Mittlieilung über die Form der Micropyle und über die Keim flecke
von Cucumaria frondosa eingeschoben. Er constatirt, daß die Keimflecke an der
Oberfläche des Keimbläschens liegen. Durch Anwendung von Reagentien findet er,
daß die Membran der Keimbläschen nicht über die Keimflecke hinweg verläuft,
sondern sich unter sie einsenkt in Form von halben oder beinahe ganzen Kugel-
schalen, welche letztere aber nach außen noch durch eine kleine Öffnung com-
municiren. Die Substanz der Keimflecke würde also außerhalb der Membran des
Keimbläschens liegen. — Im letzten Theile der Arbeit schildert Verf. sehr eingehend
die Spermatogenese von Raja. Schon in den jüngsten Primitivampullen existiren
2 Arten von Zellen, eine Zelle mit großem runden Kern und eine Zelle mit ver-
längertem schmalen Kern. Die erstere ist eine Spermatogonie, die letztere eine
Follikelzelle. Letztere theilt sich und bildet die Follikelmembran ; erstere theilt
sich ebenfalls und bildet mehrere Spermatogonien, die durch von den FoUikelzellen
gebildete Scheidewände von einander abgegrenzt werden. Dadurch wird die Zahl
der Follikel in den Primitivampullen vermehrt. Jedes Follikel besteht aus einer
Spermatogonie und 1 (seltener 2) Follikelzelle. Die Spermatogonien ordnen sich
peripherisch in den Ampullen und die Follikelkerne lagern sich auf ihrer Innern
Seite, so daß die FoUikelzellen den centralen Hohlraum der Ampulle begrenzen.
Dann entstehen durch fortgesetzte Theilung der Spermatogonien radiär zur cen-
tralen Höhle gestellte Säulen (Spermatogemmen) von Zellen (Spermatocyten). Die
Follikelkerne wandern von der Innern Seite der Spermatogemmen an deren Basis
und werden zum sogenannten Deckzellenkern (Cystenkern, Basalkern) . Die Fol-
likel sind dann nach innen gegen die Höhle der Ampulle zu offen. An ihrer Basis
und an ihren Seitenwänden tritt eine körnige Schicht auf, die wahrscheinlich ein
Product der Follikelwand ist. Wenn die Schwanzfäden der Spermatozoen gebildet
sind, so beobachtet man im Centrum jeder Spermatogemme einen großen Hohl-
raum, welcher von einer homogenen Substanz erfüllt ist. Derselbe entsteht durch
Zerstörung der inneren Zellen der Spermatogemmen. Der Vorgang erinnert an
die Bildung des Cytophors bei Wirbellosen, führt aber bei Raja nicht zur Ent-
wicklung eines solchen. Die körnige Schicht zieht sich sodann von den Seiten-

IX. Allgemeine Ontogenie. 65

wänden gegen die Basis der Spermatogemme zurück und nimmt die Spermatozoeu
mit sich, so daß diese ein Bündel bilden, welches in der an der Basis der Sper-
matogemme angehäuften körnigen Masse steckt. Diese letztere, deren Kern der
Follikelkern ist, repräsentirt das Cytophor. Verf. beschreibt sehr eingehend die
Entstehung der Spermatozoeu aus den Spermatocyteu. Der Kern dieser letzteren
liefert den Kopf der Samenfäden.

Herrmann (^) kommt bei der Untersuchung der Spermatogenese der Sela-
chier zu folgenden Resultaten : Existenz von Ovularbändern (Cordons ovulaires,
männliche Pflügersche Röhren) im »Pli progerminatif« der erwachsenen Selachier.
Vermehrung der männlichen Ovula durch Umbildung der kleinen, platten Zellen,
welche sie umgeben. Entstehung von 50 — 60 Spermatoblasten in jedem Ovulum
(Mutterzelle der Spermatoblasten) durch eine Art endogener Bildung, welcher eine
Theilung des Ovularkernes vorausgeht. Jeder Spermatoblast liefert ein Sper-
matozoid. Das Kopfsegment dieses letzteren geht direct aus der Kopf kappe und
der in ihr eingeschlossenen Nuclearsubstanz des ersteren hervor ; das Mittelstück
entsteht im Zellkörper des Spermatoblasten; das Schwanzstück bildet sich in der
im Centrum der Mutterzelle befindlichen Protoplasmamasse und nicht durch einen
Auswuchs des Zellprotoplasma.

Max von Brunn hat die Entwicklung der beiden Arten von Samenkörpern
von Paludina vivipara, der «haarförmigen« und der »wurmförmigen« untersucht.
Er beschreibt zunächst die Structur derselben im reifen Zustande. Den Ausgangs-
punkt der Entwicklung beider Formen bilden Mutterkerne, welche in dem gemein-
samen Protoplasmawandbeleg der Hodenampullen eingelagert sind. Diese Kerne
liefern durch Knospung (Abschnürung einzelner Partien) eine kleine Anzahl rund-
licher Kerne, der übrig gebliebene Theil der Mutterkerne wächst langsam heran
und wird später zum Ausgangspunkt einer neuen Generation, während die Tochter-
kerne sich durch indirecte Theilung vermehren. Die so neu entstandenen Kerne
umgeben sich erst jetzt jeder mit einer Protoplasmamasse und werden so zu um-
grenzten Zellen. Bis hierher ist die Entwicklung beider Arten von Samenkörpern
dieselbe. Während aber diejenigen Zellen, welche bestimmt sind, haarförmige
Samenkörper zu liefern, einer nochmaligen indirecten Theilung unterliegen, deren
Producte erst die eigentlichen Samenzellen sind, theilen sich die andern nicht
weiter, sondern wandeln sich unmittelbar in die wurmförmigen Samenkörper um.
Das Resultat der Untersuchung der endgültigen Ausbildung der haarförmigen
Samenkörper ist folgendes. Es findet im Kern der Samenzelle eine partielle
Scheidung des Chromatin und Achromatin statt. Das erstere geht ausschließlich
in den definitiven Kopf über, während das Achromatin zum Faden auswächst.
Dieser ganze Kernfaden erhält von Seiten des Protoplasmas eine zarte Hülle. Der
Gegensatz von Mittelstück und Endstück des Fadens wird dadurch bedingt, daß
das erstere eine größere Dicke besitzt. Das Mittelstück entsteht also nicht aus
einem selbständigen, protoplasmatischen Körper. Der DuvaFsche Kern ist ein
Kunstproduct. Die definitive Ausbildung der wurmförmigen Samenkörper ge-
schieht folgendermaßen . Der Kern der Samenzelle zerfällt in eine Anzahl von Bruch-
stücken, welche sich allmählich alle im Zellprotoplasma auflösen, bis auf eines,
welches zum Kopf des Samenkörpers wird. An der Zelle tritt ein Büschel feinster
Cilien auf, welche wahrscheinlich von dem an die Wand der Zelle gerückten
Kernreste aus entstehen. Der Cilienbüschel wächst in die Länge und zwar nach
der seiner Austrittsstelle entgegengesetzten Seite, also durch das Zellprotoplasma
bis an die gegenüberliegende Wand der Zelle, wohin auch der Kern gelangt. Die
Zelle streckt sich in die Länge und zwar gegen das freie Ende des Cilienbüschels
zu. Sie wird immer dünner. Schließlich umwächst die Zellsubstanz den aus den
verschmolzenen Cilien gebildeten Centralfaden bis an den scheinbaren Insertions-

[ Zool. Jabrestericht. 1S84. I. c

66 IX. Allgemeine Ontogenie.

punkt der freien Wimpern am reifen Samenkörper. Mit Bezug auf die physiologi-
sclie Bedeutung der beiden Samenkörper weist Verf. nach, daß die Befruchtung
des Eies bei Puludina vivipara ausschließlich durch die haarförmigeu Spermatozoen
geschieht. Eine physiologische Bedeutung der wurmförmigen Samenkörper hat er
nicht auffinden können. Verf. vergleicht den Hoden von Paludina mit den männ-
lichen Keimdrüsen mehrerer Thiere, bei denen einzelne Stellen eine weibliche
Tendenz zeigen, statt Spermatozoen Eier liefern, ferner mit der Zwitterdrüse der
Palmonaten. Die wurmförmigen Samenkörper vergleicht er mit den Eiern und
betrachtet sie als unter der Einwirkung einer gewissen weiblichen Tendenz im
Hoden entstandene Gebilde. Der Hoden der Paludina vivipara stellt sich dar als
ein im phylogenetischen Umbildungsproceß zur Zwitterdrüse begriffenes Organ.
. A. V. Brunn hat die Entwicklung der Spermatozoen aus den Spermatocyten
bei Säugethieren (Kaninchen, Hengst, Schafbock, Stier, Kater und Maus) und
Vögeln (Sperling, Haushahn, Enterich) untersucht. Das Hauptresultat der Unter-
suchung ist, daß der Achsenstrang des Schwanzes in seiner definitiven Länge im
Innern des Protoplasmas der Spermatocyten entsteht und erst nachher frei wird.
Die Rindensubstanz des Schwanzes (Säugethiere) und der am Schwänze hinunter-
laufende geschlängelte Faden (Sperling) entstehen aus dem übrigen Protoplasma
der Samenzelle. Das Mittelstück der Säugethierspermatozoen gehört zum Schwänze,
nicht zum Kopf. Die in Säugethierspermatozoen vorkommende Kopfkappe hat
nichts mit dem Kern zu thun, sondern ist ein protoplasmatisches Gebilde.

Van Beneden & Julin (^) haben die Spermatogenese bei Ascaris megalo-
cephala untersucht und kommen zu folgenden allgemeinen Resultaten : Die Bil-
dung der Spermatogouien auf Kosten der Spermakeime (Spermatomeres) muß man
scharf von der Theilung der Spermatogouien in Spermatocyten unterscheiden. Die
Vermehrung der Spermatogouien geschieht auf einmal, direct, ohne Karyokinese,
während die Spermatocyten sich durch indirecte oder karyokinetische Theilung
der Spermatogouien bilden. Die Karyokinese zeigt bei der Bildung der Spermato-
cyten eigenartige Erscheinungen insofern, als die typische Form des chromatischen
Fadenknäuels und der primären Schleifen nicht zur Ausbildung gelangt. Der
Fadenknäuel wird ersetzt durch ein sanduhrförmiges Stäbchen, und die primären
Schleifen zeigen die Gestalt abgestutzter Pyramiden. Die Längstheilung der pri-
mären Schleifen wird durch das Auftreten einer runden Vacuole in jeder Pyramide
eingeleitet. Indem sich diese Vacuole in der Äquatorial ebene ausdehnt,, bedingt
sie die Theilung jeder Pyramide in 2 vierseitige Platten, welche die secundären
Schleifen repräsentiren. Die im Centrum der Attractionssphären liegenden Pol-
körperchen haben große Verwandtschaft zu Farbstoffen. Die Sternfiguren sind
äußerst deutlich. Es ist leicht zu sehen, daß ihr Vorhandensein die Ursache der
vorübergehenden Theilung der Zelle in drei von einander durch ringförmige Ein-
schnürungen getrennte Theile ist. — Während die Äquatorialplatte bei den sich
theilenden Blastomeren und bei den Spermakeimen, welche die karyokinetische
Verwandlung erlitten haben, aus 4 primären chromatischen Schleifen besteht, ist
die Zahl derselben bei den in Theilung begrifi"enen Spermatogouien auf 2 reducirt.
In demjenigen Theile des Hodens, in welchem sich die Spermatogouien auf Kosten
der Spermakeime bilden, finden sich Residualkörperchen (globules residuels),
welche von den Spermakeimeu nach Ablauf ihrer Kernmetamorphose ausgestoßen
zu werden scheinen. Die Ausstoßung scheint in der Äquatorialebene des Amphi-
asters zu geschehen, wie bei der Bildung der Richtungskörperchen. Die Residual-
körper sind also vielleicht mit Bezug auf die Spermakeime, was die Richtungs-
körperchen mit Bezug auf die Eier. — Bevor die Spermatocyten zu Spermatozoen
werden, stoßen sie einen Theil ihrer Substanz in Gestalt eines Cytophors aus.
Die Bildung des Cytophors läßt sich nicht mit einer Zelltheilung vergleichen. Wie

IX. Allgemeine Ontogenie. 67

das reife Ei eine reducirte Zelle ist (Gonocyte) , so auch das Spermatozoon. Bei
den Spermatozoen erfolgt die Reductiou auf 2 verschiedeneu Stadien ihrer Ent-
wicklung, erstens bei den Spermakeimen (Residualkörperchen) und zweitens bei
den Spermatocyten (Cytophor).

Hallez hat ebenfalls die Spermatogenesis und die Befruchtung bei
Ascaris megalocephala untersucht. Die Spermatosporen bilden sich in der Wand
des blinden Eudes der Hodenröhre. Unter Kerntheilung entstehen aus ihnen 4
Protospermatoblasten, welche wieder unter Kerntheilung eine 2. Generation, die
Deutospermatoblasten, liefern. Im Centrum der Protospermatoblasten erhält sich
eine Masse, welche sich nicht an der Bildung der Deutospermatoblasten betheiligt,
sondern ihnen blos als Nahrung dient : der Blastophor. Die Deutospermatoblasten
wachsen und erfahren nachher eine Zweitheilung. Je 2 von ihnen copuliren
mit einander, trennen sich dann aber von neuem, nachdem jeder von ihnen
ein den Richtungskörperchen vergleichbares Element ausgestoßen hat. Die Deu-
tospermatoblasten werden sodann in die weiblichen Organe eingeführt. Ihre
Form ist sehr verschieden, nähert sich jedoch meist der eines Kegels oder einer
Pyramide. In ihrem Innern bildet sich das Spermatozoon im Protoplasma außer-
halb des Kerns. — Im Momente der Befruchtung besitzt das Ei eine erste Mem-
bran (»Zone finement striee«), durch welche das Spermatozoon eindringt, ohne daß
eine Micropyle zu unterscheiden wäre. Nachher bildet sich an der Peripherie des
Dotters eine neue Schicht : »zone granuleuse«. Das Keimbläschen zeigt eine schöne
Sternfigur. Ein Theil der Spermatozoen dringt in Form einer Spindel (männlicher
Pronucleus) gegen den weiblichen Pronucleus vor und conjugirt mit ihm. Der
andere Theil des Spermatozoon betheiligt sich nicht an der Befruchtung. Nach
der Conjugation der Pronuclei bildet sich um das Ei noch eine äußere Schicht, und
das Richtungskörperchen wird ausgestoßen.

Sabatier (*) untersuchte die Spermatogenesis bei Nemertinen [Tetrastemma)
und gelangte zu folgenden allgemeinen Resultaten. Die Samensäckchen bilden
die Spermatosporen oder männlichen ovula, welche aus einer feinkörnigen Proto-
plasmamasse mit oder ohne Kern bestehen. Der centrale Theil des Protoplasma
(Protoblastophor) geht einer Atrophie entgegen ; der peripherische Theil scheidet
sich von ihr in Gestalt von Scheibchen und Kügelchen (Protospermoblasten) , welche
der inneren Wand des Säckchens anliegen. In der oberflächlichen Schicht dieser
letzteren entstehen durch endogene Bildung zahlreiche Körnchen, welche größer
sind als die ursprünglichen Protoplasmakörnchen. Entsprechend diesen Körnchen
theilt sich die oberflächliche Protoplasmaschicht in kleine Regionen, die »Deuto-
spermoblasten«. Das centrale Körnchen dieser letzteren und ihr Protoplasma ver-
längern sich und bilden die Spermatozoen. Der centrale Theil der Protospermo-
blasten (Deutoblastophor) atrophirt. Verf. macht auf die Übereinstimmung dieser
Spermatogenese mit der der Anneliden aufmerksam.

Stassano constatirt zunächst, daß bei verschiedenen Echinodermenarten die
Zeit zwischen der Befruchtung des Eies und den ersten Furchungserschei-
nungen eine verschiedene ist. Durch Kreuzbefruchtung verschiedener Echino-
dermen [Arhacia pustulosa, Echinocardium cordatum^ Echinus microtuherculatus und
SphaerecUnus granularis) gelingt ihm der Nachweis, daß die Spermatozoen auf die
Eier die Eigenthümlichkeit tibertragen, die Furchungserscheinungen zu beschleu-
nigen oder zu verlangsamen, je nachdem die Eier der Species, zu der sie gehören,
sich nach der Befruchtung früher oder später furchen. Verf. hat auch constatirt,
daß die Spermatozoen sich um die Eier der eigenen Art massenhaft anhäufen,
während sie um diejenigen einer anderen Art sich in geringer Anzahl ansammeln.
»Diese größere Attraction der Spermatozoen für die Eier der eigenen Art dürfte viel-
leicht erklären, weshalb im Meere, wo sich Myriaden von Eiern verschiedener

5*

gg JX. Allgemeine Ontogenie.

Arten finden, diese nur von den Spermatozoen der eigenen Art befruchtet
werden.«

E. van Beneden (') beschreibt sehr ausführlich die Reifung, Befruchtung
und Furchung des Eies von Ascaris megalocej^hala. Das reife befruchtungs-
fähige Ei hat die Form eines Ovoids, ist einachsig symmetrisch mit physiologisch
und morphologisch ungleichen Polen, dem Befruchtungspol und dem neutralen Pol.
Es besteht aus einer excentrischen Kugel, der »Markmasse«, die an ihrer neutralen
Hemisphäre von einer Rindenschicht (calotte corticale) bedeckt ist. Die Grenze
der beiden Theile ist an der Eioberfläche durch einen dem Äquator parallelen
Parapolarring angedeutet. In der Parapolarregion ist die Markmasse nackt; in
ihrer Mitte, die dem Befruchtungspole entspricht, liegt eine besonders diflferenzirte
Protoplasmaportion, der Befruchtungspfropf (bouchon d'impregnation). Zwischen
dem Befruchtungspol und dem Parapolarring liegt ein 2. äquatorialer »Polarring«,
welcher eine »Polarscheibe« begrenzt. Der Kern liegt etwas excentrisch in der
Markmasse in der Nähe der Rindenschicht. Die Dotterstrahlen convergireu nicht
nach dem Nucleus, sondern nach dem Centrum der Markmasse. In gewissen Sta-
dien der Reifung zeigt das Ei äußerlich eine bilaterale Symmetrie. Verf. be-
schreibt bis in die feinsten Details die Zusammensetzung des Eidotters. Er
besteht aus einem protoplasmatischen Reticulum und geformten, deutoplasmati-
schen Elementen, welche die Lücken dieses Netzwerkes ausfüllen : hyaline Kügel-
chen, homogene Tröpfchen, lichtbrechende, glänzende Körnchen. Das protoplas-
matische Reticulum besteht selbst wieder aus feinen Fibrillen, welche ein Gitter
bilden. An den Kreuzungsstellen der Fibrillen finden sich Knötchen, kleine
Plasmaanhäufungen (Microsomen) . Die Zwischenräume des Gitters sind mit einer
»hyalinen Interfibrillarsubstanz« (Hyaloplasma) erfüllt. Verf. vergleicht das pro-
toplasmatische Gitter quergestreiften Muskelfasern und stellt die Hypothese seiner
Contractilität auf. Oft ordnen sich größere Microsomen in einer bestimmten
Richtung ; dann werden die sie verbindenden Fibrillen dicker und es kommen
perlschnurartige Fäden zu Stande. (Strahlen der Aster, Fibrillen der radiären
Dotterstrahlung.) Mehrere perlschnurartige Fäden können der Länge nach zu
einem dickeren Faden verschmelzen. — Die Eier besitzen im Ovarium und im obe-
ren Theile des Oviductes noch keine Dotterhaut; eine solche bildet sich erst,
wenn sich das Zoosperm am Befruchtungspole fixirt ; der Befruchtungspfropf bleibt
jedoch nackt. Daß die Bildung der Dotterhaut keine Folge der Befruchtung,
sondern eine Reifungserscheinung ist, zeigt der Umstand, daß auch nicht be-
fruchtete Eier im oberen Theile des Uterus eine Dotterhaut besitzen. Das Keim-
bläschen, von einer dünnen achromatischen Membran begrenzt, besteht aus
1) dem »Prothyalosoma« und 2) dem accessorischen Theil. Ersteres, kleiner als
der letztere, besteht aus einer achromatischen hellen Substanz, welche an einem
Pole des Keimbläschens liegt und das Keimkörperchen enthält. Dieses ist der einzige
chromatische Bestandtheil des Eies. Es ist aus 2 Scheiben zusammengesetzt,
von denen jede aus 4 Kügelchen besteht. Das Keimkörperchen entspricht nicht
dem Kernkörperchen einer einfachen Zelle, sondern der gesammten chromatischen
Substanz des Kerns. Der halbmondförmige , accessorische, ebenfalls achromati-
sche Theil des Keimbläschens besteht aus einer Rindenschicht und einem flüssigen
Inhalt und enthält 1—2 achromatische »Pseudonucleoli«, die bei der Befruchtung
keine wesentliche Rolle spielen. — Verf. beschreibt sodann eingehend die ver-
schiedenen Formen von Spermatozoen im Receptaculum seminis, welche ver-
schiedenen Reifestadien entsprechen, und bezeichnet sie als kugelförmige, birn-
förmige, glockenförmige, kegelförmige. Alle diese Formen oder Stadien sind
fähig in das Ei einzudringen und zu befruchten : die Entwicklung des Eies ist in
allen Fällen dieselbe. Der befruchtungsfähige Samenfaden besteht aus 1) einem

IX. Allgemeine Ontogenie. 69

halbkiigelförmigen körnigen Kopf mit einem ausschließlich aus Chromatin be-
stehenden Kerne. Um diesen herum findet sich eine hellere, feinpunktirte peri-
nucleäre Schicht. Der Rest des Kopfes ist eine Rindenschicht mit dem characte-
ristischen gitterförmigen Gefüge des Protoplasmas. 2) aus dem Schwanz, der ge-
bildet wird von einem Basaltheil (Becher) und einem Endtheil (Papille). Während
der Kopf nackt ist, besitzt der Schwanz eine Membran und besteht entweder aus-
schließlich aus Protoplasma, oder enthält einen verschiedenartig gestalteten,
lichtbrechenden, glänzenden Körper, der bei den letzten Reifestadien der Sper-
matozoon (kegelförmige Spermatozoon) groß, kegelförmig, eiförmig oder cylind-
risch ist. Der lichtbrechende Körper ist ein ganz nebensächlicher Bestandtheil
der auch ohne ihn befruchtungsfähigen Samenkörper (s. unten). — Verf. be-
schreibt sodann bis in die kleinsten Einzelheiten das Eindringen der Samenkörper
in das Ei oder die »Copulation der Geschlechtsproductecf. Mit außer-
ordentlich seltenen Ausnahmen (es existiren sogar Einrichtungen, welche das Ein-
dringen weiterer Spermatozoen verhindern) dringt nur e i n Samenkörper und zwar
am Befruchtungspol in das Ei ein ; sein nackter Kopf legt sich an den nackten
Befruchtungspfropf an, der bisweilen aus der Micropyle etwas hervorragt. Die
Axen des Samenkörpers und des Eies liegen im Momente der Copulation in einer
geraden Linie. Der Samenkörper, welcher dabei amöboide Bewegungen ausführt,
wird mit dem Befruchtungspfropf in das Innere des Eies hineingezogen, wobei
seine Membran am Rande der Micropyle mit der Dotterhaut zur Bildung einer
ovo-spermatischen Membran verschmilzt ; dadurch wird die Micropyle geschlossen.
Beim Eindringen in das Ei erlangt das Protoplasma des Samenkörpers größere
Verwandtschaft zu Farbstoffen, sein Kern wird weniger lichtbrechend und we-
niger chromophil. Wenn der Samenkörper in die Mitte des Eies gerückt ist, so
verdunkelt sich der Eidotter um ihn herum. Diese Differenzirung schreitet con-
centrisch vom Centrum gegen die Peripherie vor. Der Samenkörper einerseits,
das Keimbläschen andererseits ziehen je einen Theil der Eimasse an sich. Wäh-
rend der weiteren Reifung des Eies bis zur erfolgten Ausstoßung des zweiten
Richtungskörperchens erleidet der Samenkörper wichtige Veränderungen. Der
lichtbrechende Körper wird resorbirt. Bisweilen erhält sich ein kleiner Rest des-
selben, der aber dann aus dem Samenkörper ausgestoßen wird, in den Eidotter
hineingeräth, aber auch aus diesem nach außen ausgestoßen wird. Der Kern und
die perinucleäre Schicht bleiben unverändert. Kurz nach dem Eintritt des Samen-
körpers in das Ei beginnt die Bildung der ersten Richtungskörperchens.
Das Keimbläschen und der umliegende Theil des Eiplasma erleiden wichtige Ver-
änderungen, die zum Auftreten einer sehr complicirten symmetrischen »Ypsilon-
figur« führen, welche Verf. äußerst eingehend beschreibt. Sie rückt allmählich
gegen die Peripherie des Eies und hat nur eine sehr oberflächliche Ähnlichkeit
mit der Kernspindel einer sich theilenden Zelle. Die Bildung des ersten Rich-
tungskörperchens kann nicht mit einer Zelltheilung verglichen werden. Es bildet
sich auf Kosten des reducirten Prothyalosoma und der in ihm enthaltenen chro-
matischen Bestandtheile. Jede der beiden chromatischen Scheiben des ursprüng-
lichen Keimkörperchens gibt an das Richtungskörperchen die Hälfte ihrer Sub-
stanz ab. Das Prothyalosoma theilt sich tangential ; es wird nicht einer der beiden
Pole der Ypsilonfigur ausgestoßen ; die Ausstoßung erfolgt vielmehr in der Äqua-
torialebene. Das Richtungskörperchen ist das Äquivalent der im Ei zurückge-
bliebenen 2 . Hälfte des Prothyalosoma (»Deuthyalosoma«) . Die Stelle, wo es aus-
tritt, entspricht wahrscheinlich dem neutralen Eipol. Kurz vor dem Ausstoßen
des l . Richtungskörperchens scheidet der Eidotter innerhalb der ovo-spermatischen
Membran die erste hyaline Perivitellarschicht aus (premiere couche ou zone peri-
vitelline), an deren innerer Oberfläche das Richtungskörperchen nach seiner Bil-

70 IX. Allgemeine Ontogenie.

dung angeklebt bleibt. — Nach der Bildung des 1. Eichtimgskörperchens entsteht
an der Stelle, wo die Ypsilonfigur war, eine 2., von der 1. stark abweichende^
»pseudokaryokinetische« Figur, welche zur Ausstoßung des 2 . Richtungskörper-
chens führt, welches ebensowenig wie das erste als Theilungsproduct der Eizelle
aufgefaßt werden kann. Es besteht aus der Hälfte des Deuthyalosoma und der
Hälfte der in diesem enthaltenen chromatischen Substanz. Die Losschnürung ge-
schieht in der Richtung des Äquators des falschen Amphiaster. Die 2. Hälfte
des Deuthyalosoma und der in ihm enthaltenen chromatischen Substanz, welche
im Ei zurückbleibt, wird zum weiblichen Pronucleus. Das 2. Richtungskörper-
chen ist keine Zelle, sondern das Äquivalent des weiblichen Pronucleus. Während
seiner Bildung wird vom Dotter eine 2. Perivitellarschicht erzeugt, der Eidotter
zieht sich von dieser zurück, er wird kuglig ; zwischen ihm und der 2 . Perivitellar-
schicht entsteht ein mit Flüssigkeit erfüllter Perivitellarraum. Das 2. Richtungs-
bläschen bleibt an der Dotteroberfiäche haften. Eine weitere äußerste EihüUe,
welche das Ei mit seiner ovo-spermatischen Membran und seinen beiden Peri-
vitellarschichten umhüllt, wird nicht vom Ei selbst erzeugt, sondern von außen
um dasselbe abgelagert. Nach der Ausscheidung des 2. Richtungskörperchens
verändert sich der Samenkörper im Ei plötzlich und wird zum männlichen Pro-
nucleus. Nicht nur der Kern betheiligt sich an der Bildung dieses letzteren, son-
dern auch die achromatische Perinuclearschicht (welche vielleicht dem Prothya-
losoma des Keimbläschens des Eies entspricht). Das körnige Protoplasma des
Samenkörpers hingegen degenerirt und wird wahrscheinlich vom Eidotter resor-
birt. Wenn die beiden Pronuclei fertig gebildet sind, so sind sie einander gleich.
Jeder besteht aus einer achromatischen und einer chromatischen Substanz. Sie
verschmelzen nicht mit einander, es bildet sich kein Furchungskern. Beide ver-
halten sich aber bei der folgenden 1 . Dotterfurchung wie ein einziger Zellkern.
Die Befruchtung fällt zusammen mit der definitiven Ausbildung der beiden Pro-
nuclei. Die 1. Dotterfurchung verläuft mit den Erscheinungen der gewöhn-
lichen indirecten Zelltheilung. Sie wird sehr eingehend beschrieben. In jedem
der beiden Pronuclei erleidet das Kerngerüste eine Reihe von Veränderungen,
welche mit den gewöhnlichen Kerntheiluugsvorgängen übereinstimmen. Jeder
Pronucleus liefert 2 chromatische Schleifen, und diese 4 betheiligen sich an der
Bildung des chromatischen Sternes (Nuclearplatte) , bleiben aber dabei getrennt.
Jede derselben theilt sich durch Längsspaltung in 2 secundäre Zwillingssßhleifen.
Jeder der Kerne der 2 ersten Blastomeren erhält eine Hälfte von jeder primären
Schleife, also 4 secundäre Schleifen, von denen 2 vom männlichen, 2 vom weib-
lichen Pronucleus herstammen. Wahrscheinlich bleiben auch bei den folgenden
Furchungen und bei allen Zelltheilungen in den Geweben die männlichen und
weiblichen Schleifen getrennt. Diese und andere Thatsachen, für deren ausführ-
liche Auseinandersetzungen auf das Original verwiesen werden muß, führen den
Verf. zu der Theorie, daß die Zellen der Gewebe hermaphroditisch seien. Auch
die Eier und Spermatozoen sind es. Durch die Ausstoßung von Theilen aus dem
Dotter (Perivitellargebilde) und aus dem Keimbläschen (Richtungskörper) wird
das Ei erst zu einer rein weiblichen »Gonocyte«. Diese Theile sind als männliche
Elemente des Eies zu betrachten. Durch die Ausstoßung gewisser (weiblicher)
Theile aus dem hermaphroditischen Samenkörper wird letzterer zu einer rein
männlichen «Gonocyte«. Die Befruchtung ist ein Verjüngungsproceß. Das Ei
entledigt sich seiner männlichen Bestandtheile, um sie durch die des Samenkörpers
zu ersetzen. Bei den parthenogenetisch sich entwickelnden Eiern dürften
keine Richtungskörper ausgestoßen werden.

Die Nussbaum'sche Arbeit (S -) betrifft zunächst die Spermatogenese bei
Ascaris megalocephala . Die absolute Gleichheit der ersten Stadien der Geschlechts-

IX. Allgemeine Ontogenie. 71

produ'jte bei Q und (f wird hervorgehoben. Die Spermatogonien vermehren sieh
durch indirecte Kerntheilung und bilden Spermatocyten, die sich wahrscheinlich
nochmals theilen. In den so entstandenen Spermatosomen verdichtet sich der Kern
zu einem kleinen sich stark färbenden Kügelchen. Im Protoplasma finden sich
grobe Granula, welche zur Bildung eines stark glänzenden zuckerhutförmigen
Körpers, der Kopfkappe, verschmelzen. Bei den reifen Spermatosomen haften der
Kern und das restirende, amöboide Protoplasma an der Basis der Kopfkappe an.
Diese, von einem dünnen Protoplasmamantel umhüllt, ist kein integrirender Be-
standtheii des Spermatosomes, wird auch häufig vor dem Eindringen des letzteren
in das zu befruchtende Ei abgeworfen, wobei sich das Ei doch normal weiter ent-
wickelt. Schneider hat abgeworfene Kopf kappen für reife Spermatozoen gehalten.
Verf. beschreibt sodann ausführlich die Oogenese und den Vorgang der Be-
fruchtung. Die Spermatosomen (mit oder ohne Kopfkappe) dringen, je eines
für jedes Ei, an dem dem Keimbläschen entgegengesetzten Pole in das Ei ein, wo-
bei der protoplasmatische, den Kern enthaltende Theil des Spermatosomes voraus-
geht. Hierbei wird die Kopf kappe peripherisch im Eidotter zurückgelassen und
von diesem assimilirt. Durch indirecte Theilung des Keimbläschens bildet sich das
1. Richtungskörperchen. Die primäre Dotterhaut verdickt sich. Es bildet sich
eine 2., secundäre DotterhttUe. Durch indirecte Theilung des Keimbläschens wird
ein 2. Richtungskörperchen ausgeschieden; dieses liegt innerhalb der secundären
Dotterhülle, das 1 . hingegen zwischen primärer und secundärer Dotterhülle. Nach
Ausstoßung des 2. vollzieht sich die Verschmelzung des Eikernes mit dem Sper-
makern (gegen Schneider). Die Kernspindel, welche Schneider als diejenige der
1. Eifurchung auffaßt, führt zur Bildung des 2. Richtungskörperchens. Auch bei
unbefruchteten Eiern konnte der Anfang der Bildung eines Richtungskörperchens
beobachtet werden. Sowohl bei befruchteten als bei unbefruchteten Eiern bildet
sich eine äußere Hülle, welche im Gegensatz zu der primären und secundären
Dotterhülle wahrscheinlich von den Drüsenzellen der Ausführungsgänge der Ge-
schlechtsorgane ausgeschieden wird. Die Vorgänge bei A. megalocephala stimmen
zu der Theorie der Befruchtung, nach welcher diese eine Copulation zweier homo-
logen Zellen ist, deren gleichwerthige Theile — Keimbläschen und Kopf oder
Kern des Samenkörpers, Dotter und modificirtes Protoplasma des Samenkörpers
— miteinander verschmelzen. Verf. kommt ferner auf seine Theorie der Ver-
erbung zurück und sucht an der Hand neuer, eigener und fremder Beobachtungen
die Ansicht weiter zu stützen, daß die Geschlechtsproducte der Thiere aus unver-
änderten embryonalen Zellen hervorgehen, welche sich frühzeitig, vor der DifFeren-
zirung der Keimblätter, von den übrigen Zellen sondern, die sich specifisch diffe-
renziren und einseitige Functionen übernehmen. Im letzten Abschnitt behandelt
Verf. die Bedeutung der einzelnen Theile der Samenzellen. Er weist nach, daß
die bei verschiedenen Thieren neben dem Kern vorkommenden Gebilde (Neben-
kern, Kopf kappe etc.) nicht vom Kerne abstammen, sondern Bildungen des Plas-
mas der Samenzelle sind. Bei den Spermatozoen von Astacus, bei denen nach
Grobben und Metschnikof der Kopf des Samenkörpers sich aus einem neben dem
Kerne auftretenden Gebilde entwickeln soll, sucht Verf. an der Hand der Sperma-
togenese wahrscheinlich zu machen , daß der von Grobben als Kopf gedeutete
Theil eine Kopfkappe, und der andere daneben befindliche Körper der wirkliche
Kopf des Samenkörpers sei. Als allgemeines Resultat seiner Untersuchungen
stellt er den Satz auf, daß die Spermatozoen Zellen seien, deren Kern durch den
Kopf repräsentirt wird, während das Protoplasma die Kopfkappe, das Mittelstück
und die Fortsätze bildet, wo sie vorhanden sind. »Das Protoplasma bleibt ent-
weder amöboid beweglich oder erscheint in verschiedenen Gestalten mit dem Kern
vereinigt als »Wimperzelle««.

72 IX. Allgemeine Ontogenie.

Wielowiejski hat die Eier einer Reihe von lusecten, Arachuiden, Crustaceeu und
von Limnaens und Nephelis untersucht und die Thatsache constatirt, daß die ge-
formten Bestandtheile des Eikernes sich mit Methylgriüi nicht färben lassen.
»Es ist wohl vielleicht eine chemische Eigeuthtimlichkeit der unbefruchteten resp.
vor der Ausstoßung der Richtungskörper befindlichen Eier, welche dieselben nicht
nur von fast allen Gewebszellen unterscheidet, sondern auch den späteren, an ihm
nach der erfolgten Reife eintretenden Stadien entgegenstellt, welche, wie bekannt,
an allen Furchungskernen und an denselben zu bemerkenden karyolytischen
Figuren die schönsten Methylgrüntinctioneu darbieten.« Verf. fragt sich, ob des-
halb nicht der Ausdruck »Keimbläschen« beizubehalten sei und ob nicht der Inhalt
des Keimbläschens den sogenannten Kerukörperchen inmitten der Chromatin-
masse der Kerne der somatischen Zellen entspreche^ welche sich mit Methylgrün
ebenfalls nicht färben. Die Arbeit enthält außerdem Beobachtungen über die
Structur des Dotters und des Keimbläschens.

Schütz veröffentlicht eine Arbeit über den Dotter kern bei Säugethieren,
Vögeln , Amphibien , Fischen , Spinnen , Insecten , Myriapoden , Crustaceen,
Schnecken und Muscheln auf Grund eigener und fremder Untersuchungen. Er
schlägt die Bedeutung des Dotterkernes nicht allzuhoch an, meint, an eine Be-
theiligung desselben bei der Bildung des Embryo sei gar nicht zu denken, und
möchte eher die v. Jhering'sche Ansicht acceptiren, daß »der Dotterkern eine
Ausscheidung von Stoffen aus dem Dotter ist, die mit dem Wachsthum des Eies
zu dessen weiterem Aufbau und zur Dotterbildung verbraucht wird.«

Rein hat Reifung und Befruchtung am Ei des Kaninchens und Meerschwein-
chens untersucht. Von der ersteren hat er folgende Vorgänge beobachtet : 1 . Corona
radiata, 2. peripherische Lage des Keimbläschens, 3. Auflösung des Keimfleckes.
4. Schwund des Keimbläschens, 5. Auftreten eines Richtungskörperchens, 6, Be-
ginn der Contraction des Dotters an einem Eipole, 7. amöboide Bewegungen des
Dotters, 8. Auftreten von größern Dotterkugeln in demselben, 9. fleckigen Dotter,
10. den sogenannten Dotterkern. Sie treten meist sehr spät auf, gewöhnlich erst
nach der Copulation. Nur die periphere Lage des Keimbläschens, eine nicht stark
ausgeprägte Corona und vielleicht auch der Dotterkern, können auch außer der
Brunst beobachtet werden ; daher kann man diese Zeichen vielleicht als relative
unterscheiden, während alle übrigen als absolute Zeichen der Reife zu betrachten
sind. Nach dem Auftreten der letzteren verläßt das Ei in kurzer Zeit, manchmal
schon in wenigen Minuten, den Follikel. Das 1. Richtungskörperchen ist nichts
anderes als das herausgetretene veränderte Keimbläschen. Der normale Gang der
Imprägnation ist folgender : Durch das 1. Drittel der Tube geht das reife Ei un-
verändert hindurch. Die Imprägnation vollzieht sich ungefähr in der Mitte der
Tube. Die Zellen der Corona sind dabei theilweise schon abgelöst. Mehrere Sper-
matozoen, bei Kaninchen bis etwa 100, treten mit dem Ei zusammen; mehrere
dringen durch die Zona in den perivitellinen Raum hinein ; in die Substanz des
Dotters hingegen dringt wahrscheinlich, wie bei niederen Thieren, nur 1 Sperma-
tozoon hinein. Sein Schwanz löst sich rasch auf, der Kopf quillt bedeutend und
bildet, vielleicht in Verbindung mit benachbarten Theilen des Dotters, den Sper-
makern. Der Eikern ist schon früher im Ei gebildet, vielleicht meistentheils schon
im Ovarium. Nach dem Erscheinen des Spermakernes nähert er sich diesem, der
seinerseits sich in der Richtung zum Eikern bewegt. Das Zusammentreten beider
Kerne geschieht gewöhnlich in einem excentrisch gelegenen Theil des Dotters.
Bei Meerschweinchen ist dabei eine Spindelfigur erkennbar, die wahrscheinlich
auch bei Kaninchen vorkommt. Die nahe aneinander getretenen Kerne führen
lebhafte amöboide Bewegungen aus, dann bewegen sich die conjugirten, noch
nicht verschmolzeneu Kerne nach dem Ceutrum des Eies. Hier dauern die amö-

IX. Allgemeine Ontogeiiie. 73

boideu Bewegungen noch fort ; endlicli nimmt einer der Kerne eine Halbmondform
an und «umarmt« den andern. Der Dotter nimmt dabei ein strahliges Aussehen
an. Vermuthlich fließen dann beide Kerne zusammen und bilden so den Fur-
chungskern.

Im 1. Theil seiner Abhandlung kritisirt Sabatier ['', ^~, ^^j, vom Standpunkte
der allgemeinen Resultate seiner Untersuchungen über Ovo- und Spermatogenesis
die Arbeiten von Balbiani und Weismann über die Bildung der Polzellen bei In-
secten. Er beschreibt sodann die Bildung der Polkörperchen hei Buccimim
tindatum. Sie treten aus dem Ei in Gestalt eines umfangreichen «panache polaire«
iius. Ihre Bildung scheint auf einer Contraction des Eiprotoplasmas zu beruhen,
welches nach einer bestimmten Richtung hin eine Protoplasmamasse hinausdrückt,
die Anfangs ganz im Innern des Eies lag. Der Vorgang verläuft ohne karyoki-
netische Verwandlung des Keimbläschens, entspricht also nicht einer Zelltheilung.
Bei Limnaetis ist er ähnlich. Die angegebenen Polkörperchen können sich außer-
halb des Eies durch Theilung vermehren. Im 2. Theil begründet Verf. seine
»Theorie de la sexualite.« Indem er die verschiedenen fremden und eigenen Be-
obachtungen über Ovo- und Spermatogenesis in einem bestimmten Sinne inter-
pretirt, findet er, daß überall in den Gesclilechtskeimen ein Gegensatz zwischen
einem centralen centripetalen und peripherischen centrifugalen Theilen besteht.
Bei der Spermatogenese sind es die centrifugalen Elemente, welche sich auf Kosten
des centralen Elementes (Kern des Ovulum, Blastophor) entwickeln, welches
letztere zu Grunde geht, indem es den peripherischen Elementen zur Nahrung
dient; bei der Oogenese sind es die centrifugalen Elemente (Follikelzellen, Pol-
zellen, Perivitellarschichten, Zona radiata, Spermatoblasten etc.), welche ausge-
schieden und zerstört oder bei der Entwicklung des centralen Elementes als
Nahrung verbraucht werden. Dieses letztere wird zur weiblichen Eizelle. Daraus
gehe hervor, daß die beiden geschlechtlich differenzirten Elemente dadurch zu
Stande kommen, daß aus einem Zellkörper, welcher anfänglich beide Elemente
vereinigt enthält, das eine oder das andere Element ausgeschieden wird. Vor
dieser Ausscheidung war der Zellkörper befähigt, sich parthenogenetisch zu ent-
wickeln. Verf. erklärt die Existenz von zwitterigen Geschlechtsdrüsen und das
Vorkommen einer zwitterigen Ausbildung männlicher und weiblicher Geschlechts-
drüsen. Er faßt männliche und weibliche Elemente als mit entgegengesetzter
Polarität ausgestattet auf. Sind beide in einem Körper vereinigt und equilibrirt,
so ist dieser Körper neutral und kann sich parthenogenetisch entwickeln. Die
Fälle, in denen die Bildung der Richtungskörperchen von Theilung des Keim-
bläschens begleitet werden, faßt Verf. als Andeutungen einer parthenogenetischen
Entwicklung auf. Insofern dabei eine weitere Elimination männlicher Theile vor
sich geht, erlangt die Eizelle eine ausgesprochene weibliche Polarität, welche sie
befähigt, Elemente mit männlicher Polarität in sich aufzunehmen (Befruchtung).
Verf. bezeichnet ferner das weibliche Element (Kern) als einen integrirenden, das
männliche (Protoplasma) als einen desintegrirenden Bestandtheil. Von den Pro-
portionen der beiderlei in einem Zellkörper vereinigten Elemente hängt die
Theilungsfähigkeit derselben und der größere oder geringere Zusammenhang der
Theilproducte untereinander ab. Verf. verfolgt seine Theorie nach verschiedenen
embryologischen und histologischen Richtungen hin, worüber nicht kurz zu
referireu ist. Ihr entsprechend müßten bei parthenogenetisch sich entwickelnden
Eiern keine oder sehr wenige Theile aus der Eizelle eliminirt werden, wofür ihm
viele der bis jetzt bekannten Thatsachen zu sprechen scheinen.

Bütschli (^) veröffentlicht Gedanken über die morphologische Bedeutung der
Richtungskörperchen. Er bringt die Spermatogenese der Metazoen mit der
Bildung männlicher Gametencolonien gewisser Protozoen (coloniebildende Volvo-

74 IX. Allgemeine Ontogenie.

einen) in Zusammenhang- und glaubt, »daß die Abschnürung einiger kleinen
Zellen (Riclitungskörper) , welche theils früher, meist jedoch auf der Höhe der
Entwicklung der Eizelle der Metazoen sich ereignet, uns noch die Bildung einer
dem Spermatozoenbündel entsprechenden mehrzelligen Gametencolonie andeutet.«
Die Minot'sche Ansicht über die Bedeutung der Richtungskörper erscheint Verf.
vom physiologischen Standpunkte für annehmbar.

Will (^) weist nach, daß im Keimbläschen des Batrachiereies zahlreiche
größere und kleinere Keimilecke vorhanden sind. Die größeren treten direct aus
dem Keimbläschen aus und lagern sich in das Protoplasma des Eies ein. Die
kleinen treten in Ausbuchtungen, Protuberanzen und Knospen der Keimbläschen-
membran hinein. Diese Knospen lösen sich mit den in ihnen enthaltenen Keim-
flecken ab und treten in das Eiplasma ein. Ein in das Plasma eingetretener
größerer Keimfleck bildet einen sog. Dotterkern. Sowohl die kleinereu als die
größeren Keimflecke liefern den Dotter des Eies. Den Namen »Dotterkern« muß
man entweder fallen lassen , oder ihn auf alle das Keimbläschen verlassenden
Keimflecke übertragen. Bei den Insecten beobachtet man ähnliche Vorgänge mit
dem Unterschiede , daß die auswandernden Nucleinmassen nur theilweise direct
an der Bildung des Dotters sich betheiligen , theilweise sich aber in Kerne um-
wandeln. Der Vorgang complicirt sich häufig noch dadurch, daß diese Kerne
Epithelzellkerne und Nährzellkerne liefern. Immerhin aber wandeln sich auch
die Epithelzellen schließlich in Dottersubstanz des Eies als Endproduct um. Verf.
kommt aus diesen und andern Gründen zu der Ansicht , daß das Ei nicht als eine
Zelle betrachtet werden könne.

Sabatier (^^) hält an seiner früheren Ansicht fest, daß die Follikelzellen
des Eies der Tunicaten als im Innern des Eidotters durch »Concentration« ent-
standene Gebilde zu betrachten seien, welche bei ihrem ersten Auftreten klar und
homogen sind und sich erst später als Zellen individualisiren. Sie bilden sich in
der Nähe des Keimbläschens, ohne directe sichtbare Mitbetheiligung desselben
(gegen Fol und Roule). Auch die Testazellen entstehen (gegen Fol) an der-
selben Stelle und in derselben Weise , wie die Follikelzellen , wenn sie auch in
mancher Beziehung histologisch von ihnen abweichen.

Nach Varenne (^) verschwindet im Ei von Podocoryne carnea nach der Befruch-
tung das Keimbläschen. Das Ei theilt sich in 2, 4 u. s. w. Blastomeren, bis ein
länglicher Zellenhaufen entsteht. Während der Furchung zeigen die Blastomeren
amöboide Bewegungen und können sich gegeneinander verschieben. Bei der
weiteren Theilung der Zellen ordnen sich diese in 2 Schichten , ein kleinzelliges
Ectoderm und ein großzelliges Entoderm. Zugleich bildet sich eine centrale
Höhle (Planula) , Nach der Festsetzung bildet sich am freien Ende des Embryo
durch Perforation die Mundöfinung.

Oscar Hertwig (-) sucht nachzuweisen, »daß das Nuclein die Substanz ist,
welche nicht allein befruchtet , sondern auch die Eigenschaften vererbt und als
solches dem Idioplasma Nägeli's entspricht.« Die Befruchtung sei nicht allein
ein chemisch-physikalischer , sondern gleichzeitig auch ein morphologischer Vor-
gang , insofern ein geformter Kerntheil des Spermatozoon in das Ei eingeführt
wird, um sich mit einem geformten Kerntheil des letzteren zu verbinden. »Die
mütterliche und die väterliche Organisation wird beim Zeugungsact auf das Kind
durch Substanzen übertragen, welche selbst organisirt sind, das heißt, eine sehr
complicirte Molecularstructur im Sinne Nägeli's besitzen. In der Entwicklung
einer Organismenkette finden keine Urzeugungen statt, nirgends wird sie durch
desorganisirte Zustände unterbrochen , aus welchen wie durch einen Act der Ur-
zeugung erst wieder Organisationen entstehen müßten. In der Aufeinanderfolge

IX. Allgemeine Ontogenie. 75

der Individuen vollziehen sich mir, in ihrem innersten Wesen uns freilich unver-
ständliche Wandlungen der Organisation, wobei in gesetzmäßigem Rhythmus
Kräfte entfaltet und neue Spannkräfte gesammelt werden. Als die Anlagen von
complicirter molecularer Structur, welche die mütterlichen und väterlichen Eigen-
schaften übertragen, können wir die Kerne betrachten, welche in den Ge-
schlechtsproducteu sich als die einzigen einander äquivalenten Theile ergeben,
an welchen wir bei dem Befruchtungsact allein außerordentlich bedeutsame Vor-
o-änge beobachten und von denen wir allein den Nachweis führen können , daß
von ihnen der Anstoß zur Entwicklung ausgeht. Während der Entwicklung und
Reifung der Geschlechtsproducte, sowie bei der Copulation derselben erfahren die
männlichen und die weiblichen Kernsubstanzen, wie eingehende Beobachtung lehrt,
niemals eine Auflösung , sondern nur Umbildungen in ihrer Form , indem Eikern
und Spermakern, der eine vom Keimbläschen , der andere vom Kern der Samen-
mutterzelle abstammen.« Verf. zeigt, wie sehr die Beobachtungen über Poly-
spermie und die Isotropie des Eies zu Gunsten seiner Befruchtungs- und Ver-
erbungstheorie sprechen , und handelt zum Schluß über das Verhältnis , in wel-
chem Kernsubstanz und Protoplasma zu einander stehen.

Hyatt's Ausführungen über den Ursprung des Zellgewebes werden nach voll-
ständigem Erscheinen der ausführlichen Abhandlung referirt werden.

Korotnef (^) gelangt in Folge seiner histogenetischen Untersuchungen bei Si-
phonophoren zu der Ansicht , daß »eine Embryonalzelle sich in eine Muskelzelle
verwandelt , welche als ein Urelement der Drüsen- , Tast- und Nervenzellen an-
zusehen ist.«

Bütschli (^) macht einen neuen Versuch, die Entstehung der primitiven zwei-
blättrigen Form zu erklären. Er hebt die biologischen Schwierigkeiten hervor,
welche der Annahme entgegenstehen , daß aus einer hohlen einschichtigen Bla-
stula sich eine Gastrula durch Invagination bilden konnte, und betont auch das
Unwahrscheinliche der Ansicht, daß aus der kugligen einschichtigen Blastula
durch Delamination eine zweischichtige entstehen konnte. Den Ausgangspunkt
für seine Betrachtungen bilden die Colonien der Flagellaten , besonders Gonium,
welches nach dem Typus einer einschichtigen Platte gebaut ist. Verf. glaubt, daß
die ursprüngliche Blastulaform ebenfalls eine einschichtige Platte gewesen sei,
die dann durch Delamination zu einer zweischichtigen Platte , der )^Placula«
wurde. Trichoplax adherens würde vielleicht ein heute lebender Vertreter der
«Placula» sein , wenn er nicht durch Bildung einer mittleren Schicht schon höher
differenzirt wäre. Die Invaginationsgastrula leitet Verf. von der Placula ab.
Durch Ansammlung von Flüssigkeit zwischen den beiden Schichten entsteht zwi-
schen ihnen ein Hohlraum, der immer größer wird und die Entstehung einer ein-
schichtigen Blase bedingt, in welcher der Urdarm secundär durch Einstülpung der
entodermalen Hälfte der Blase entsteht. Die Delaminationsblastula leitet Verf.
ebenfalls aus der Placula ab. Ähnlich wie bei Volvox die kuglige Blastula durch
Zusammenkrümmen einer Platte entsteht, so auch die Delaminationsblastula. Die
Delamination findet hier auf dem Stadium statt, wo die einschichtige Platte schon
zu einer kugligen Blase zusammengekrümmt ist.

Metschnikoff (^) bestreitet gegenüber Selenka, daß die Mesenchymzellen
in der Blastula von Sphaerechinus gramdaris und Echinus tmcroiubercidatus aus
2 symmetrischen Zellen entstehen. Er fand von Anfang an immer mehr als 2
solche Elemente und konnte auch in der Anordnung des neugebildeten Haufens
von Mesodermzellen keine einigermaßen ausgeprägte Bilaterie erkennen. Bei Au-
ricularieu und Ophiurenplutei , nicht aber bei Bipinnarien und Echinidenplutei,
fand er ein provisorisches Nervensystem, welches in den beiden Müller'schen

7ß IX. Allgemeine Oiitogenie.

Banchleisten seinen Sitz hat und im ganzen in seinem Bau mit dem Xervenringe
der Craspedoten große Ähnlichkeit zeigt. Selenka ^^) hält gegenüber Metschni-
kofF an der bilateral-symmetrischen Anlage des Meseuchyms bei Echiniden fest,

Götte (') gelangt auf Grund seiner Untersuchungen über die Ontogenie der
Spongillen zu folgenden Resultaten : «Der zweischichtige Embrj^o ist eine Sterro-
gastrula , welche später eine Entodermhöhle erhält. Das Ectoderm geht bei der
Anheftung der Larve vollständig verloren , der künftige Schwamm geht mit allen
seinen Theileu bloß aus dem Entoderm hervor. Dieser sondert sich früh in eine
peripherische Schicht , welche an Stelle des Ectoderms zur Epidermis wird, und
eine compacte lunenmasse, die Grundlage aller übrigen Gewebe. In der letzteren
entstehen die ein- und ausführenden Hohlräume und die Geißelkammern so wie
deren Auskleidungen getrennt von einander , ohne eine gemeinsame Anlage , so
daß die Unterscheidung eines Entoderms (Darmblatt) von einem Mesoderm nicht
möglich ist. Die Spongillen so wie überhaupt alle Schwämme stammen von zwei-
blättrigen Ahnen , entwickeln aber gegenwärtig ihre gesammte Organisation aus
einem einzigen »Keimblatt«. « Verf. zeigt, daß sich auch die Entwicklungsge-
schichte der übrigen Schwämme ganz gut mit der von Spongilla in Übereinstim-
mung bringen läßt, und vergleicht die Embryonalentwicklung mit der Fortpflan-
zung durch Gemmulae. Im ersteren Falle bleibt ein unorganisirter Haufen von
gleichartigen Zellen (Entoderm) zurück, in welchem durch histologische Ditferen-
zirung einzelner Zellgruppen sich die Organisation des Schwammes entwickelt,
in letzterem Falle wird ebenfalls die unorganisirte Masse der außerhalb des
Mutterthieres aus der Schale auskriechenden Gemmulazellen zur Grundlage eines
vollständigen reuen Schwammes.

Kowalevsky (^j hat die Entwicklungsgeschichte von Lucernaria untersucht.
Nach der Befruchtung des Eies werden 2 Richtungskörperchen ausgestoßen. Die
ersten 2 Theilungen sind meridian, die 3. äquatorial. Es entsteht eine Morula,
gebildet von 32 oder mehr prismatischen Blastomeren, die mit ihren zugespitzten
Enden im Centrum des Eies zusammenstoßen, so daß eine Segmentationshöhle
fehlt. Im Centrum der Morula tritt eine Zelle auf, zu der sich bald andere Zellen
gesellen; der so gebildete centrale Zellhaufen ist das Entoderm. Über die Her-
kunft desselben ist Verf. nicht ganz ins Klare gekommen ; wahrscheinlich trennen
die Zellen der einen Seite der Morula ihre centralen Enden als Entodermzellen
ab. Jedenfalls bildet sich das Entoderm ohne Einstülpung. Später ordnen sich
bei der stark verlängerten Larve die Entodermzellen in eine Reihe , wie in den
Tentakeln der Hydroiden. Das Ectoderm der Larve, welche sich kriechend fort-
bewegt, trägt keine Cilien.

Nach Brooks (') entsteht in der birnförmigen Planula von Eutima das Ento-
derm durch Delamination der inneren Enden der Ectodermzellen. Die Entoderm-
zellen ordnen sich in eine einfache Lage um eine centrale Darmhöhle. Durch
eine secundäre Einstülpung des Entoderms [soll wohl heißen «Ectoderm«] entsteht
eine Larvenform, die ganz einer Echinodermengastrula gleicht, doch ist die Über-
einstimmung oberflächlich , denn die Einstülpung wird nicht zum Darm, sondern
zu einer zum Festheften der Larve dienenden Cementdrüse. Die Larve wird bila-
teral-symmetrisch .

Fol (2) stellt sich die Frage, welches Moment in der Ontogenie die Indivi-
dualität bestimme. Bei Strongylocentrotus ^/tu'rfws können in das Ei nicht nur ein,
sondern 2 Samenfäden eindringen, ohne daß die Furchung anormal verläuft. Wer-
den die Eier narcotisirt, so können 3—10 Spermatozoen eindringen, deren Kerne mit
dem Keimbläschen verschmelzen. Bei der beginnenden ersten Eifurchung entstehen
dann aber complicirte karyolytische Figuren mit mehreren Polen. Verf. schließt
daraus, daß weder der weibliche Kern noch der Samenkörper , jeder für sich ge-

IX. Allgemeine Ontogenie. 77

nommen , die Individualität bestimmen . Menge und Herkunft der Nuclearsub-
stanz, welche zum Ausgangspunkt der Bildung eines Embryo wird, variiren
innerhalb bedeutender Grenzen. Die Zahl der Individuen wird durch die Zahl
der Amphiaster bestimmt, welche bei der 1. Dotterfurchung auftreten. Der 1.
Furchungsamphiaster ist die erste individuelle Erscheinung.

GÖtte (^) erörtert im ersten Theile seiner Schrift die Methode entwicklungs-
geschichtlicher Vergleiche hauptsächlich mit Hinblick auf das Verhältnis der On-
togenie zur Phylogenie und der Cenogenie zur Palingenie. Er gelangt zu folgen-
den Sätzen. A. die Abänderungen in der individuellen Entwicklung betreffend:
1) »Jede erbliche Abänderung innerhalb einer einzelgeschichtlichen Reihe setzt
diejenigen aller vorangehenden Glieder voraus und bewirkt eine solche aller fol-
genden Glieder.« 2) »Jede erbliche Abänderung einer einzelgeschichtlichen Reihe
durchläuft in irgend einer Form successiv alle Glieder derselben, nimmt aber vom
Endgliede an rückwärts für unsere Beobachtung an Intensität oder Kenntlichkeit
nothwendigerweise um so mehr ab , je schwächer sie im Endgliede erscheint, und
umgekehrt.« 3) »Jede erbliche Um- oder Neubildung eines Körpertheils wird zu-
erst nur am Schlüsse seiner individuellen Entwicklungsreihe sichtbar und pflanzt
sich dann mit ihren correlativen Erscheinungen in dem Maße , als sie sich stam-
mesgeschichtlich weiter entwickelt, auf die jüngeren Stufen fort. Je verbreiteter
die correlativen Erscheinungen sind , desto älter ist die bezügliche Bildung.« 4}
»Die einzel- und stammesgeschichtliche Rückbildung eines Körpertheils verläuft
als Abänderung ebenso wie die Neubildung; sie zeigt sich zuerst auf den letzten
einzelgeschichtlichen Stufen und pflanzt sich entsprechend ihrer Steigerung mit
ihren correlativen Abänderungen auf die jüngeren Stufen fort. Deshalb gerade
schwindet der in Rückbildung begrifi'ene Theil zuerst auf den höchsten Entwick-
lungsstufen und bleibt auf den niedersten relativ am vollkommensten erhalten.«
5) »Die larvalen Bildungen , welche als »metaphorische« eine beschränkte Rück-
bildung ererbter Organe , als »autogene« eine beschränkte Neubildung darstellen,
schließen sich in ihren correlativen Beziehungen der gewöhnlichen Neu- und
Rückbildung an. Nur bedingt ihre größere Selbständigkeit auch eine geringere
Kenntlichkeit ihrer Correlation.« 6) «Die angeblich der Einzelentwicklung eigen-
thümliche »Cenogenie« ist nur die correlative Erscheinung der Abänderung der
Endstufen oder der »Variabilität« der Species. Indem solche Abänderungen die
Kenntlichkeit jeder früheren Bildung successiv verringern und auf die jüngeren
einzelgeschichtlichen Stufen beschränken , erweisen sich »Cenogenie« und »Reca-
pitulation der Stammesgeschichte in der Einzelgeschichte« als nothwendig zusam-
mengehörige Erscheinungen eines einheitlichen Vorgangs und als die nächste
Consequenz des Abänderungsgesetzes.« B. Betrefi"end den Begrifi" und die Merk-
male der Verwandtschaft. 7) »Unter »Verwandtschaft« der Thiere versteht man
die von einem gleichen oder gemeinsamen Ursprünge herrührende morphologische
Übereinstimmung derselben.« S) »Eine theilweise Übereinstimmung verschiedener
Formen, welche deren gleichen oder gemeinsamen Ursprung beweisen, also eine ver-
wandtschaftliche sein soll, muß sich in einer ununterbrochen zusammenhängenden
Bildungsreihe von der untersten einzelgeschichtlichen Stufe aufwärts nachweisen
lassen. In dieser Reihe nimmt sie umgekehrt wie die Divergenz aufwärts ab und
zwar um so mehr, je größer die Divergenz der bezüglichen Formen wird, ist daher auf
den niederen Entwicklungsstufen der Einzel- oder der Stammesgeschichte immer
vollständiger als auf den höheren. Umgekehrt kann eine solche Übereinstimmung
auch nur von einem gemeinsamen Ursprung ihrer Träger herrühren.« 9) »Die
innerhalb heterogener Reihen isolirt vorkommenden Übereinstimmungen (Conver-
genzerscheinungen^ sind auf einen gleichen oder gemeinsamen Ursprung ihrer
Träger nicht zu beziehen. Eine solche secundär und selbständig entwickelte

78 IX. Allgemeine Ontogenie.

Übereinstimmimg von Einzeltheilen nenne ich »Homoidie«.« 10) »Für Parallel-
reilien besteht keine allgemeine Norm über die Zu- und Abnahme der Verschieden-
heit und Übereinstimmung. Scheinbare »locale Fälschungen« von Parallelreihen
dürfen in der Regel für noch nicht abgeänderte Reste einer früheren Bildung an-
gesehen werden.« C. Betreffend den Grad der Verwandtschaft. 11) »In einer
Stammreihe oder unter den dazu gehörigen einzelgeschichtlichen Parallelreihen
kann der Grad der Verwandtschaft durch die Anzahl der trennenden Stufen aus-
gedrückt werden.« 12) »Der Grad der Verwandtschaft von divergirenden Formen
ist ausgedrückt in den Summen der Glieder je zweier von einer Stammform aus-
gehenden Stammreihen.« 13) »Jede Form ist mit allen Gliedern ihrer eigenen
Stammreihe näher verwandt als mit irgend einem Gliede einer anderen , von dem
.gemeinsamen Ausgangspunkte divergirenden Stammreihe.« Verf. will bei ent-
wicklungsgeschichtlichen Vergleichen gegenüber der Einzelerscheinung auf den
genetischen Vorgang das Hauptgewicht legen ; er definirt seine Methode der ent-
wicklungsgeschichtlichen Vergleichung als den »Nachweis des gleichen genetischen
Vorgangs gegenüber der verschiedenen Erscheinung.«

Sedgwick sucht die morphologischen Probleme zu lösen , welche das verschie-
dene Schicksal des Blas top orns bei den Triploblastica darbietet, indem er zu
zeigen versucht, daß aus ihm sowohl Mund als After hervorgehen. Perymtus zeigt
in seiner Entwicklung diese Differenzirung. Die Ränder des spaltförmigen Bla-
stoporus verwachsen in seinen mittleren Theilen , so daß nur vorn und hinten je
eine Öffnung (Mund und After) erhalten bleiben. Der Blastoporus der Triplo-
blastica ist dem Mund der Cölenteraten homolog , der häufig verlängert ist und
insofern eine Differenzirung in Mund und After erkennen läßt , als der eine der
beiden entgegengesetzten Mundwinkel als Einfuhröffnung, der andere als Ausfuhr-
öflfnung fungirt. Am Schlüsse seiner fast ausschließlich phylogenetische Fragen
behandelnden Abhandlung vergleicht Verf. die als Primitivstreifen be-
kannten Bildungen und findet, 1) daß sie immer mit der Bildung des Mesoblast in
Verbindung stehen , 2) daß sie nur bei Embryonen , nie bei freien Larven vor-
kommen, 3) daß sie anfangs median und unpaar sind , 4) daß sie durch eine leb-
hafte Zellwucherung vom Epiblast aus entstehen, 5) daß ihre Lage bei verschie-
denen Thieren wechselt. Bei Embryonen bilden sich deshalb Primitivstreifen,
weil ihre Entwicklung geschützt ist und kein Grund vorhanden ist, das Mesoderm
nicht in großem Umfang und in intensiver Weise anzulegen. Bei den Larven,
deren Organe gleich von Anfang an functioniren müssen , und die keinen Dotter
haben, kann sich das Mesoderm nur langsam und allmählich bilden und anfangs
nur in geringer Masse auftreten.

Biliet constatirt, daß beim parthenogenetischen Ei von Philodina roseola ein
Richtungskörperchen gebildet wird; er verwirft deshalb die Balfour'sche Theorie
über die Bedeutung der Richtungskörperchen und schließt sich der Bütschli'schen
Ansicht an. Er beschreibt eingehend die Dotterfurchung von PA. auch mit Rück-
sicht auf die Vorgänge im Plasma und im Kern bei der Theilung der Blastomeren
und weist auf die Übereinstimmung in der Entwicklung mit den ectoprocten Bryo-
zoen hin. Bei der Gastrulation findet eine Epibolie der Ectodermzellen und zu-
gleich eine Invagination der Ento-Mesodermblastomeren statt. Das Mesoderm
geht aus 2 Zellen hervor , die dem ento-mesodermalen Keimblatt angehören und
in unmittelbarer Nähe des Blastoporus liegen. Vergl. auch das Referat unter
»Vermes.«

Nach Zacharjas (^) entstehen im Ei von Rotifer durch Knospung aus dem Ei-
kern mehrere (bis 4) Tochterkerne, bevor sich das Ei diesen Kernen entsprechend
furcht . Es bildet sich eine Haubengastrula durch Epibolie , kleinere Blastomeren um-
wachsen ein größeres. Auch bei Philodina roseola entstehen die Keime der sich ab-

IX. Allgemeine Ontogenie. 79

sclmürenden Elastomeren durcli Knospung aus dem Mutterkern der Eizelle. Verf.
hat sogar »den Fall beobachtet , daß der ganze Kern (iucl. Knospe) « »die Gestalt
einer Rosette annahm und 5 Tochterkernen zu gleicher Zeit den Ursprung gab.«
Auch bei P. umwachsen die kleineren Blastomeren unter Theilung die einzige Hy-
poblastzelle. Bevor sich der Blastoporus vollständig schließt, trennen sich vom
Hypoblast 2 kleinere Theilstücke dicht vor dem Blastoporus ab : die Anlagen des
mittleren Keimblattes (Urzellen des Mesoderms, Hatschek) .

Fewkes beschreibt eine neue , mit Mitraria verwandte , in einigen Punkten an
Bryozoenlarven erinnernde monotroche Annelidenlarve , kann jedoch nicht fest-
stellen, zu welcher Chaetopodenfamilie sie gehört.

Jijima (2, ^j untersuchte die Entwicklung der Süßwasser- Tricladen. (Vergl.
das ausführliche Ref. unter »Vermes«.) Richtungskörperchen wurden nicht beob-
achtet. Die Furchung ist eine totale. Die peripherische Schicht verschmolzener
Zellen des Embryo nach dem Morulastadium entsteht aus den peripherischen Bla-
stomeren (gegen Metschnikoff), nicht durch Zusammenfließen der diesen benach-
barten Dotterzelleu. Das Entoderm entsteht nicht aus verschluckten Dotterzellen
(gegen Metschnikoff) , sondern zeigt sich zuerst als eine Schicht äußerst flacher
dem Embryo angehöriger Zellen. Das Nervensystem konnte Verf. ebensowenig,
wie Metschuikofl\ auf das Ectoderm zurückführen.

Aus der Nusbaum'schen Mittheilung (3) über die Entwicklungsgeschichte von
Clepsine ist als von allgemeiner Bedeutung hervorzuheben, daß im vorderen Theile
des Embryo ein aus dem Entoderm hervorgehendes Mesenchym gebildet wird.
Die 4 großen Zellen, welche am Hinterende jedes Mesodermstreifens liegen, haben
mit der Bildung des Nervensystems nichts zu thun (gegen Whitman . Das Bauch-
mark entsteht vielmehr zuerst als eine ectodermale Verdickung in der Mitte der
Bauchseite und besitzt später eine nach außen offene Rinne, deren Bildung zur
Absclmürung des Bauchmarks vom Ectoderm in Beziehung steht. Das Gehirn-
ganglion entsteht aus einer ectodermalen Verdickung am Kopfende des Embryo.
Das Neurilemm des Nervensystems wird (wie bei Insecten) von Elementen ento-
dermalen Ursprungs gebildet. Die sogenannten Segmentzellen entstehen durch
Theilung aus den 8 großen Zellen am Hiuterende des Embryo. 2 derselben sind
die Anlagen der 2 Testikel, 2 die Anlagen der 2 Ovarien. Das Schicksal der
übrigen konnte nicht verfolgt werden. Die Bildung der Leibeshöhle erfolgt ähn-
lich wie bei anderen Anneliden und bei Branchiobdella.

Bergh (*, -) hat die Metamorphose von Nejjhelis, Aulasioma und Hiruch unter-
sucht. Er nennt die Keimstreifen »Rumpfkeime« , die Sinnesplatten oder Kopf-
keimstreifen »Kopfkeime.« Beide gehen aus getrennten Anlagen hervor und jeder
von ihnen besteht anfangs aus 2 getrennten seitlichen Hälften, Die Rumpf keime
entstehen nicht als Ectodermeinwucherungen , sondern durch Theilung der an
ihrem hinteren Ende gelegenen großen Zellen. Die Entstehung der Kopfkeime
wurde nicht beobachtet. Die Metamorphose wird nun dadurch bedingt, daß die
provisorische Leibeswand (Ectoderm, Musculatur, Nervenzellenplexus) abgeworfen
wird und der ganze Körper des Blutegels sich mit Ausnahme des Mitteldarmepi-
thels aus den 4 mit einander verwachsenen Keimen (Kopf- und Rumpfkeime) auf-
baut. Vergl. das Referat bei »Vermes«.

Bateson (S-) hat die frühen Stadien der Entwicklung eines mit B. Koiüalevskn
sehr nahe verwandten Bcdanoglossus untersucht. Die Vorgänge der Befruch-
tung werden nicht beschrieben. Die Furchung scheint vollständig und regulär zu
sein. Die Gastrula entsteht durch Einstülpung aus einer hohlen Blastosphaera.
Der Blastopor schließt sich vollständig. Das Mesoderm und die Leibeshöhle ent-
stehen aus 1 vorderen medianen und 2 paarigen seitlichen Ausstülpungen des
ürdarms. Das Nervensystem entsteht zuerst aus einer dorsalen, medianen Ver-

gQ IX. Allgemeine Oiitogenie.

dickung des Epiblast in der Gegend des Halskragens. Die Ausbildung einer
typischen Tornaria unterbleibt , auch unterscheidet sich die Form in auffallender
Weise vom nahe verwandten B. KoumlevsJäi. Verf. stellt Vergleiche mit der
Echinodermen- und AtnjjhioxusQwiwiQkXwn^ an. Vergl. auch Referat unter
))Vermes«.

Wilson (3) stellte Untersuchungen über die Entwicklung der Polychaeten an.
Bei Clymenella torquata scheinen keine Richtungskörperchen ausgestoßen zu wer-
den, auch bei Arenicola cristata wurden keine beobachtet ; bei Chaetopterus perga-
mentaceus hingegen bilden sich 2 Richtungskörperchen. Die Eier zerfallen durch
irreguläre Furchung in Micro- und Macromeren. Während die Micromeren sich
theilen und die Macromeren umwachsen , lösen sich aus letzteren wenigstens am
hinteren Ende der Eier immer noch peripherische Micromeren ab , welche sich an
die schon gebildeten anreihen. Verf. erblickt hierin einen Übergang der In-
vagination durch Epibolie in die Blätterbildung durch Delamination. — Bei Cly-
menella torquata, vielleicht auch bei Arenicola cristata, wird das Chorion des Eies
zur äußersten Leibesschicht des erwachsenen Thieres.

Nach V. Dräsche (^, ^) ist das Ei von. Pomatoceros triqueter violett pigmentirt
und linsenförmig. Künstliche Befruchtung gelingt leicht. Ungefähr 1 Stunde
nach der Befruchtung werden 2 Richtungskörper ausgestoßen. Die ersten
2 Theilungsebenen sind meridional, die 3. äquatorial. Die Furchung ist total,
ziemlich regelmäßig und führt zur Bildung einer Blastula mit großer Furchungs-
höhle. »Die Einstülpung des Entoderms geschieht längs einer sich von vorn
nach hinten schließenden Spalte , deren vorderer Rest in die bleibende Mundöff-
nung direct übergeht« (gegen Stossich). Der Anus entsteht selbständig, viel
später. Es bildet sich eine typische Annelidenlarve. Die erste Anlage der Meso-
dermstreifen wurde nicht beobachtet, wohl aber die beiden von Hatschek bei
Polygordius entdeckten Excretionscanäle. Scheitelplatte und Bauchmark scheinen
sich unabhängig von einander zu entwickeln.

Conn (^) untersuchte die Entwicklung von Thalassema. Die Ausstoßung der
Richtungskörperchen erfolgt nach der Befruchtung. Der Vorgang geschieht in
derselben rhythmischen Weise wie die Zelltheilung bei der Furchung , er ent-
spricht einer Zelltheilung. Die Furchung ist regulär und total. Verf. erklärt sich
diese für Anneliden exceptiouelle Erscheinung durch die Thatsache, daß die
ganze Entwicklung im Wasser vor sich geht. Ein Ei, welches alle seine Ent-
wickluugsstadien in einem homogenen Medium von annähernd übereinstimmendem
specifischen Gewicht durchläuft , wird durch die Schwere nicht derart beinflußt,
daß der Nahrungsdotter an einem Eipole angesammelt wird. Da der Nahrungs-
dotter die unregelmäßige Furchung bedingt, so ist dadurch die reguläre Furchung
von Thalassema erklärlich. Das Princip ist auch auf die übrigen Thiere anwend-
bar. Bei den Plathelminthen, Polyzoen, Chaetopoden, Discophoren, Tracheaten,
Crustaceen und Vertebraten, deren Eier «stationary and always protected« sind,
finden wir eine iiTeguläre Furchung. Bei den Echinodermen, Chaetognathen und
vielen Cölenteraten , deren Eier freischwimmend sind , ist die Furchung regulär.
— Die Gastrula bei T. wird gebildet durch typische Invagination. Die dem Bla-
stoporus entgegengesetzte Region wird zum vorderen Körperende. Die Larve
verlängert sich nicht in der Richtung der Gastrulaachse, sondern annähernd senk-
recht zu derselben. Das Mesoderm entsteht in zweifacher Weise : erstens ent-
stehen in der von Hatschek für andere Anneliden beschriebenen Weise 2 Meso-
dermstreifen ; zweitens lösen sich zur Zeit der Invagination, ähnlich wie bei Echi-
nodermen, vom Entoderm Zellen ab, welche zu zwischen Darm und Körperwand
ausgespannten Muskeln werden. Es findet sich also bei Thalassema ein Mesoderm,
»corresponding to both of Hertwig's divisions, Enterocoela and Pseudocoela.«

IX. Allgemeine Ontogenie. 81

Conn (^) kann in vieler Beziehung die Beobachtungen von Stossich über die
Entwicklung von Serpula bestätigen , so vornehmlich die reguläre Furchung und
die Thatsache, daß das Eichorion zur Larveucuticula wird. Der Blastoporus wird
nicht ausschließlich zum After wie Stossich will), er ist spaltförmig, seine mitt-
leren Theile verwachsen , sein vorderes Ende wird zum Mund, das hintere zum
After (Bestätigung der Theorie von Sedgwick); 2 Richtungskörperchen werden
nach dem Contact der Spermatozoen aus dem Ei ausgestoßen. Unmittelbar vor
der Bildung des Afters lösen sich im hinteren Theile des Embryo vom Darm
Zellen ab, welche theils zu verästelten Mesenchymzellen werden, theils die Meso-
dermstreifen liefern.

Nach Beard besitzen die jüngsten Eier von Myzostoma glabrum und cirrifenim
nur einen sich stark färbenden Kern, keinen Keimfleck. Dieser bildet sich erst
später durch Ansammlung der chromatischen Substanz des Nucleus. Es treten
im Ei Nahrungsdotterkörnchen auf, die vielleicht, wie bei Amphibien und In-
secten (nach Will) , vom Keimfleck herrühren. Im Protoplasma des reifen Eies
findet sich eine als Dotterkern zu betrachtende sich stark färbende Masse, welche
sich später auch noch im ungetheilten entodermalen Elastomer beobachten läßt ;
V4~'/2 Stunde nach der Eiablage werden 2 Eichtungskörperchen ausgestoßen,
bisweilen erst nach dem Beginn der Furchung. Die Furchung ist complet,
inäqual , wie gewöhnlich bei Chaetopoden. Die kleinen ectoblastischen Blasto-
meren epiboliren die großen dotterhaltigen hypoblastischen Blastomeren, welche
sich langsamer theilen. Der Blastoporus schließt sich, bezeichnet aber die Lage
des späteren Mundes. Das Mesoderm entsteht aus 2 hypoblastischen Zellen. Es
bildet sich eine Larve mit Mund, After, Scheitelplatte , postoralen Wimperringen
und provisorischen Borsten und Parapodienanlagen, welche sich von der typischen
Trochosphaeralarve der Chaetopoden nur durch den Mangel einer präoralen
Wimperschnur und von Excretionsorganen unterscheidet. Vergl. Referat bei
»Vermes. «

Van Beneden & Juiin i^) halten gegenüber Della Valle daran fest, daß die
sehr früh in der Entwicklung der Ascidien sich bildenden seitlichen Entoderm-
divertikel den Cölomdivertikeln der Vertebraten homolog seien, und nicht die
Entodermdivertikel, welche das Peribranchialepithel liefern.

Korotneff \^) bleibt gegenüber ülianin bei seiner Ansicht , daß die streitigen
großen amöboiden Zellen der AncJmiia parthenogenetische Eier sind, direct aus den
Elementen, welche die Anlage der Sexualorgane bilden, hervorgehen und mit den
eigentlichen Blutkörperchen nichts zu thun haben.

Urbanowicz ist bei der Untersuchung der Entwicklungsgeschichte der Cyclo-
piden C. elongatus , quadricornis u. sl.) zu folgenden Resultaten gelangt: »Die
Furchung ist centrolecithal. Auf einem jungen Stadium stellt das Ei eine Bla-
stula dar, deren Furchungshöhle von dem ausgeschiedenen Dotter gefüllt ist.«
In dem Blastocoel liegt eine innere Zelle, die an der Ausscheidung des Dotters
sich betheiligt. Über ihr Schicksal kann Verf. nichts Entschiedenes sagen. »Eine
der äußeren Zellen bleibt passiv, andere theilen sich mittels radialer Furchen in
lange, schmale Ectodermelemente, die bald nach einer Art Knospung Mesenchym-
zellen abzuscheiden beginnen« und dabei sich verkürzen. »Gleichzeitig stülpt sich
die passiv gebliebene Zelle ein, um sich im Blastocoel zu vermehren und das En-
toderm zu liefern. Der Blastoporus schließt sich, das Mesenchym füllt die Fur-
chungshöhle aus.«. So entsteht ein fast solider kugelförmiger Embryo. Am Vorder-
ende bildet sich eine ectodermale Einstülpung, wahrscheinlich die Anlage des
Stomodäum. Das unpaare Bauchganglion legt sich als ventrale Ectodermver-
dickung an, das Gehirn als paarige Ectodermverdickung vorn über dem Mund.
Beide entstehen unabhängig von einander. Das Mesoblast entsteht in Form von

Zool. Jaliresbericlit. 1SS4. I. ß

82 IX- Allgemeine Ontogenie.

2 Streifen aus 2 großen hinteren Zellen, »die alle Charactere der Eutodermzellen
haben.« Die Leibeshöhle ist als Enterocoel aufzufassen. Bei dem jungen Nauplius
existirt eine provisorische »paarige Niere, welche die Gestalt eines S-förmig ge-
krümmten Röhrchens hat und sich an der Basis des 1. Extremitätenpaares zu
öffnen scheint. Sie ist der Urniere der Trochosphaera der Anneliden zu ver-
gleichen.«

Nach den von Schimkewitsch an Epeira, Pholcus. Agelena und Lycosa ange-
stellten Untersuchungen dienen nicht alle Dottersegmente des segmentirten Eies
der Araneen zur Bildung der Ludwig sehen Dotterpyramideu. sondern ein Theil
von ihnen bleibt in der Mitte des Eies und füllt die centrale Furchungshöhle aus.
Jede Pyramide enthält mehrere protoplasmatische Massen und kann einer polynu-
cleären Dotterzelle homologisirt werden ; von jeder Pyramide spaltet sich eine Plas-
mamasse ab ; so entstehen im Ei 2 Schichten, eine äußere, das primäre Ectoderm,
und eine innere solide Masse, das primäre Entoderm, indem die Dotterpyramiden
in polyuucleäre und monouucleäre Dotterzellen zerfallen. Die Zellen des Ecto-
derms sammeln sich auf der ventralen Fläche des Eies, zuerst unter dem Cumulus
primitivus ; später entsteht in einem Bezirke von ihm (Primitivstreif; aus Ectoderm
und Entoderm eine Mesodermschicht. Vor dem Cumulus befindet sich eine Ein-
stülpung (Blastoporus; . Die Bildung der Urwirbel und der Leibeshöhle geht wie
bei den höchsten Würmern vor sich.

Nusbaum (^j kommt auf Grund ontogenetischer und anatomischer Unter-
suchungen über die Leydig'sche Chorda der Arthropoden zu dem Schluß, daß die-
selbe «ein Mesoskelet ist, daß sie als ein Analogon, nicht aber als ein Homologon
der Chorda der Vertebraten betrachtet werden kann und daß wir überhaupt bei
den Arthropoden so wie bei den Vertebraten 2 morphologisch differente Theile in
dem inneren Skelete unterscheiden müssen: 1) ein Entoskelet (entodermale Chorda
und ihre Producte), 2) ein Mesoskelet.«

V. Kennet ('^) sucht die Embryonalhüllen von Peripatns und der Arthropoden auf
die Larve der Vorfahren, die Trochosphaera der Anneliden, zurückzuführen. Die
Pilidiumlarve der Nemertineu (die zum Trochosphaeratypus gerechnet wird), die
Entwicklung der Hirudineen (nach Bergh) und die LarvenhtiUe von Sijjunculus
sind ihm Beispiele, daß bei Thieren, »die eine mehr oder weniger gut ausgebildete
Trochosphaera besitzen, diese mit der Ausbildung des definitiven Thierkörpers
entweder ganz oder theilweise zu einer Hülle wird, welche das junge Thier ab-
wirft oder resorbirt.« Die Trochosphaera wäre als Amme des definitiven Thieres
zu betrachten, in welcher die Annelide oder Nemertine durch Knospeubildung
entstellt. Verf. findet es nicht ganz unwahrscheinlich, »daß wir selbst bei Wirbel-
tliieren in den Deckzellen oder »Rauberscheuic Zellen noch die Trochosphaera
wieder finden können«.

Nach Ziegler findet mau bei Ci/clas comea »in einem späten Stadium der Fur-
chung eine große Zelle, hinter derselben 2 kleinere Urmesodermzellen und über
derselben eine haubenartig die Furchungshöhle umschließende Decke von kleinen
Zellen , welche dann die Urmesodermzellen umwachsen imd in das Innere der
Blastula dringen. Die große Zelle zerfällt in eine Anzahl cylindrischer Zellen,
welche das Entoderm darstellen und zur Bildung der Gastrula eingestülpt werden.«
Der schlitzförmige Blastoporus schließt sich. Es kommt zur Bildung eines Tro-
chosphaerastadiums. Verf. ist nicht sicher, »ob alle Mesenchymzellen von den
Urmesodermzellen abstammen oder ob ein Theil derselben aus dem Ectoderm am
Hiuterende der Mesodermstreifen und vielleicht auch anderwärts herausgerückt
ist.« »Die Cerebralganglien entstehen aus 2 jederseits vom Mund unmittelbar über
dem Velarfeld gelegeneu Verdickungen des Ectoderms.« Die Urniere bildet sich
in Form einer vor der Leber am lateralen Rand der Kopfblase ganz nahe am

IX. Allgemeine Ontogenie. 83

Ectoderm liegenden Zelle, in deren Innerem ein feiner flimmernder Caual nachzu-
weisen ist.

Henneguy {^] untersuchte die Dotterfurchung bei der Forelle und gelangte zu
folgenden Schlüssen : Der Vorgang der Zelltheilung beginnt im Protoplasma durch
das Auftreten und die Verdoppelung der Aster, bevor sich der Kern irgendwie
verändert hat. Die blassen Spindelfäden sind protoplasmatisch und rühren von
den Strahlen der Aster her. Die Membran des Kernes verschwindet zuerst an
dessen beiden Polen. Die Elemente der Äquatorialplatte sind nicht Verdickungen
der Spindelfäden, sondern bestehen aus Chromatin. Die neuen Kerne bestehen
ausschließlich aus Chromatin, der Kernsaft dringt allmählich in sie hinein. Die
Tochterkerne durchlaufen nicht (gegen Flemming) in umgekehrter Reihenfolge
dieselben Stadien, welche der Mutterkeru bis zur Bildung der Äquatorialplatte
durchlaufen hat.

Häckel vertheidigt zunächst gegenüber den tectogenetischen Methoden (His) die
phylogenetischen Methoden in der vergleichenden Embryologie. Dann be-
spricht er die His' sehe Parablastentheorie, die er auf Gruud folgender Sätze be-
kämpft. »Das Ei bleibt in allen Fällen eine einfache Zelle. Der Nahruugsdotter
ist nicht eine äußere Zugabe zur Eizelle. Die Furchuug betrifft in allen Fällen
das ganze Ei; strenggenommen sind alle Eier holoblastisch. Der Dottersack der
Thiere ist ein Bestandtheil des Embryokörpers und zwar ein Anhang des Urdarms,
wie der Nahrungsdotter ein Bestandtheil der Eizelle ist. Was Waldeyer als Para-
blast bezeichnet, ist ein Theil seines Archiblasten und hat nichts mit His' Para-
blast zu thun, denn Waldeyer leitet alle Gewebe aus Furchungszellen, aus den
beiden primären Keimblättern ab, betrachtet sie als Descendenten der einfachen
Eizelle. Nach der His'schen Parablastentheorie besteht der Wirbelthierkörper aus
2 Theilen völlig verschiedenen Ursprungs, dem Parablasten und dem Archi-
blasten ; es würde demnach hier eine Art Symbiose wie bei den Flechten vor-
liegen. Verf. vergleicht sodann die His'sche Parablastentheorie mit der Hert-
wig' sehen Cölomtheorie und hebt die principiellen Gegensätze zwischen beiden
hervor. Er kritisirt ferner die Waldeyer'sche Annahme, daß bei allen Thieren,
bei denen Blut und Bindegewebe vorkommt, nach der Bildung der beiden pri-
mären Keimblätter ein Rest unreifer Furchungszellen übrig bleibt, welche für
jetzt in den integrirenden Bestand der Keimblätter nicht eintreten, vielmehr erst
später eine weitere Zellenbildung, die »secundäre Furchung«, bewirken. Um die
Irrthümlichkeit dieser Annahme zu demonstriren, unterscheidet Verf. , zunächst
rein anatomisch. 2 verschiedene Hauptformen der Gastrula. UnterLeptogastrula
versteht er «alle diejenigen Gastrulaformen, deren beide primäre Keimblätter ganz
einfache einschichtige Epithelien sind und deren Körper nach abgelaufener Fur-
chung keinerlei andere Elemente enthält, weder Reste von unreifen Furchungs-
zellen, noch Reste von ungefurchtem Eiprotoplasma«. Unter Pachygastrula
versteht er alle Gastrulaformen , »welche jenem Begriffe nicht entsprechen, bei
denen also entweder a eines der beiden primären Keimblätter ( — oder beide, ge-
wöhnlich nur das gastrale — ) schon während der Gastrulation« »mehrschichtig wird,
oder b) ein Rest von unreifen Furchungszellen neben oder zwischen den beiden
primären Keimblättern übrig bleibt; oder c) nach abgelaufener Furchung ein
kleinerer oder größerer Rest von unverbrauchtem Eiprotoplasma und Nahrungs-
dotter übrig bleibt (meroblastische Eier).« Indem nun Verf. die Gastrulaformen
durch die ganze Reihe der Metazoen hindurch kurz durchmustert, constatirt er,
daß sich in sämmtlichen Stämmen des Thierreichs nahe verwandte Formen finden,
»von denen die einen eine Leptogastrula (ohne secundäre Furchung) und die
andern eine Pachygastrula (mit secundärer Furchung) bilden ; und dennoch ent-
wickeln die ersteren dieselben Bindegewebe (und zum größten Theile auch Blut-

6*

84 IX. Allgemeine Ontogenie.

gewebe), wie die letzteren«. In einem weiteren Capitel seiner Abhandlung unter-
sucht Verf. die Frage nach den Primitivorganen der Thiere. Dieselbe sei
nur auf dem Wege phylogenetischer Methoden zu lösen. Verf. vertheidigt von
neuem die Homologie der beiden primären Keimblätter bei allen Thieren, auch
bei Wirbelthieren, weist KöUiker's polyphyletische Descendenztheorie zurück und
erklärt die Kölliker'sche Vergleichung der »Säugethiergastrocystis« mit einer
Blastula für unhaltbar. Als ältestes, allen Metazoen gemeinsames Primitivorgan
bezeichnet Verf. das Blastoderma, ein einfaches Epithel (phylogenetisch: Blastaea),
als Primitivorgane zweiten Ranges die beiden primären Keimblätter (phylogene-
tisch : Gastraea) ursprünglich durch Invaginatiou der Blastula entstanden. «Alle
andern embryonalen Bildungen — vor allen das mittlere Keimblatt oder Mesoblast
— verdienen nicht mehr den Namen von Primitivorganen.« Das Mesoderm hat
»in den verschiedenen Thierstämmen eine völlig verschiedene Bedeutung« und
zeigt »nach Inhalt und Umfang des Begriffes, mit Bezug auf seinen Ursprung so-
wohl als seine Producte, die mannigfaltigsten Verschiedenheiten.« Capitel 7
handelt von der Classification der Gewebe. Als primitives Gewebe wird
das Epithelium bezeichnet. Verf. prüft den Werth der verschiedenen Systeme der
Gewebe histographisches nach rein anatomischen Gesichtspunkten, physiologi-
sches nach den Functionen der Gewebe, outogenetisches und phylogenetisches
System) . Das einzige natürliche sei das phylogenetische System, das übrigens nach
dem biogenetischen Grundgesetze mit dem ontogenetischen im Wesentlichen zu-
sammenfallen müsse. Vom ontogenetischen Gesichtspunkte aus werden den epi-
thelialen oder primären Geweben die apothelialen oder secundären Gewebe
gegenübergestellt und diese mit Bezug auf ihren verschiedenen Ursprung aus den
epithelialen in drei ontogenetische Gruppen gebracht: a. ptychoblastische
Gewebe, durch Faltenbildung aus Epithelblättern entstanden; b. schizo-
b 1 a s ti s ch e G e w e b e , durch Abspaltung von Epithelblättern entstanden ; c . M e-
senchymgewebe, durch Austritt einzelner Zellen aus Epithelblättern und Ein-
lagerung derselben in ausgeschiedene Zwischensubstanz entstanden. Im letzten
Capitel, betitelt > die Gewebe der Thiere«, sucht Verf., indem er die monophyletische
Descendenzhypothese als heuristisches Princip benutzt, nach einheitlichen Prin-
cipien für die Entwicklung der Gewebe und Organe bei allen W^irbelthieren und
stellt dafür 20 Thesen auf. Vergl. Referat bei ^Vertebrata, Ontogenic'.

Agassiz & Whitman haben die Dotterfurchung und Anlage der Keimblätter an
pelagischen Eiern mehrerer Knochenfische, hauptsächlich von Cte}iolabrus nnter-
sucht. Sie betrachten das Teleosteerei als eine einfache Zelle, das Deutoplasma
als einen integrirenden Bestandtheil der Eizelle. Sie stellen allgemeine Betrach-
tungen über die ersten Furchungsvorgänge an, beleuchten kritisch die diesen
Gegenstand betreffende Literatur und kommen zu dem Schluß, daß die 1. Fur-
chungsspindel bei allen Metazoen stets senkrecht auf der Eiachse steht und daß
deshalb die 1. Furchungsebene immer eine meridiane ist. Die Theorie Pflügers,
der die Richtung der 1 . Theilungsebene auf die Wirkung der Schwerkraft zurück-
führt, verwerfen sie. Den dickeren, am »ectodermalen Pole« liegenden Theil (Ar-
chiblast; des den Nahrungsdotter umhüllenden Protoplasmamantels, auf den sich
die Furchung zuerst beschränkt, nennen VerfF. »Blastodiscus«, den übrigen dünnen
Theil (Parablast) »Periblast«. Beide sind verschiedene Theile eines und desselben
Gebildes. Verglichen mit dem Batrachierei liegt der virtuelle Äquator des Teleo-
steereies in der Randzone des Blastodiscus. Die Richtungskörperchen werden bei
Cfenolabrus nicht durch die Micropyle ausgestoßen. Die beiden Pronuclei liegen
in der Eiachse ; der 1 . Furchungsamphiaster ist horizontal, rechtwinklig auf die
Eiachse (gegen Hoffmann); die 1. Furchungsebene also meridional. Der Blastodis-
cus wächst während der Furchuug auf Kosten des Periblasts. Verff. beschreiben

IX. Allgemeine Ontogenie. 85

eiiigeliend die Art und Weise, wie die die Theilung einleitenden Furchen sich in den
Blastodiscus einschneiden. Die Blastomeren des Blastodiscus gehen am Rande
dieses letzteren contiuuirlich in den Periblast über, von dessen Substanz während
der 4 ersten Furchungsstadieu der größte Theil in den Blastodiscus aufgenommen
wird; das Nucleoplasma dieses letzteren nimmt viel mehr an Masse zu als die übrige
Substanz. Die 1. Furchuugsebene entspricht der Medianebeue des zukünftigen
Embryo. Am 16-zelIigen Blastodiscus läßt sich sodann Vorn und Hinten, Rechts
und Links unterscheiden. Von diesen Stadien an zeigt sich ein immer deutlicher
werdender Unterschied in der Beschaffenheit der Randzellen und der centralen
Zellen des Blastodiscus. Die 4 centralen Zellen und eine anstoßende Zone der
Randzellen haben sich etwas vom Dotter abgehoben, so daß eine Furchungshöhle
entstanden ist , an deren Boden sich eine dünne Periblastschicht befindet,
welche am Rande in die Randzellen des Blastodiscus übergeht. Zu dieser Zeit
sind im Periblast noch nirgends Kerne vorhanden. Verff. bestreiten in fast allen
Punkten die Richtigkeit der Angaben Hoffmann's über die Furchung der Knochen-
fische. Mit Bezug auf die Details der weiteren Furchung verweisen die Vertf. auf
eine spätere ausführliche Arbeit. Der Blastodiscus wird mehrere Zellen tief, seine
Raudzellen haben einen doppelten Kranz distincter Zellen geliefert, von denen die
des inneren Kranzes continuirlich in den den Boden der Furchungshöhle bildenden
Periblast, die des äußeren Kranzes in den größeren oberflächlichen Periblast über-
gehen. Diese Randzellen liefern durch Theilung die zelligen Elemente des Peri-
blastes, sind also die ersten Periblastzellen. Über den Periblastzellen, zwischen
diesen und den übrigen Zellen des Blastodiscus, liegen eine oder mehrere eben-
falls distincte Zellen, welche die Anlage des zukünftigen Entoderms darstellen. Die
Periblastzellen breiten sich sowohl nach innen unter dem Blastodiscus als auch nach
außen auf die Oberfläche dos Dotters aus und bilden, indem sie ihre Zellgrenzen
verlieren, die Syncytialschicht der Autoren. YerflT. stellen sodann allgemeine Be-
trachtungen über die Reihenfolge und Richtung der Furchungsebenen an, be-
schreiben Unregelmäßigkeiten im Verlauf der Furchung, schildern die verschiedenen
Arten von Vacuolen, die in den Blastomeren auftreten, und besprechen die Vor-
gänge der Kerntheilung bei der Furchung. Das Chromatin ist nicht nur ein
passives Nährmaterial (gegen Braß). Zum Schlüsse beleuchten sie die Keimblätter-
frage. Das Periblast iParablastj ist nach ihren Untersuchungen ein Theil des
Entoderms, ein wahres Dotter-Hypoblast, entsprechend demHypoblast des Dotter-
sackes beim Hühnchen. Was die Bildung des Entoderms (exclus. Periblast) betrift't,
so kommen sie zu dem Schluß , daß der Entodermring durch ein centripetales
Hineinwuchern von Zellen vom Rande des Blastodiscus her entsteht. Dieses Hin-
eiuwuchern (»ingrowth«) beruht sowohl auf einer raschen Zellvermehrung des Ento-
dermringes als auch auf der centrifugalen Ausbreitung des Entoderms und stimmt
fundamental mit der Gastrulabildung durch Epibolie überein. Die Chorda ist
entodermalen Ursprungs, ebenso die Mesodermplatten.

Hoffmann (') sucht die sogenannte Umkehrung der Keimblätter bei Amnioten
darauf zurückzuführen, daß sich das Amnion schon anlegt, wenn der Keim noch
zweiblättrig ist, in welchem Falle es aus Ectoderm und Entoderm, anstatt aus
Ectoderm und somatopleurem Mesoderm besteht. Die Bildung eines Dottersackes
wird bei dieser frühzeitigen Anlage des Amnion unmöglich gemacht.

Bellonci (', -] findet, daß bei der Furchung des Axolotleies (und vielleicht
beim Ei vieler andern Thiere) der 1 . Abschnitt des karyokinetischen Cyclus so
verläuft, wie in den Gewebszellen. Der 2. Abschnitt entspricht nicht dem Flem-
ming'schen Schema, das heißt er wiederholt nicht in umgekehrter Reihenfolge die
Vorgänge während des l. Abschnittes. An den Polen der Spindel, die sich zur
Spaltung anschickt, bilden die Chromatinfäden, wahrscheinlich unter Betheiligung

86 X. Einzelne Thiergruppen. Protozoa.

des Achromatin, kleine mit Kerusaft angefüllte Bläsclien, welche miteinander ver-
schmelzen und so den neuen Kern bilden. Der Unterschied von der Zellkaryoki-
nese ist kein wesentlicher. Während bei dieser alle chromatischen Elemente ver-
einigt direct das Stroma und die Wandung des Kernes bilden, entstehen in den
Furchungskugeln zunächst getrennte Elemente (Bläschen) der Wandung und des
Stroma. Bei der erstem geht der Bildung des neuen Kernes keine Knäuelfigur
voraus.

Davidoff hält es, gestützt auf Untersuchungen des Dottersackes von Salamandra
maculosa, nicht für unwahrscheinlich, «daß aus den Dotterplättcheu vermittelst
einer, ich möchte sagen , protoplasmatischen Umwandlung Parablastkörper ent-
stehen und erst aus diesen dann die Blutkörperchen, sowie auch andere mit dem
Parablast genetisch zusammenhängende Zellen hervorgehen.«

Caldwell (') und Haacke entdecken, daß Echidna Eier legt.

X. Einzelne Thiergrnppen.
Protozoa.

(Referent: Dr. Karl Brandt in Königsberg i. Pr.;

Balbiani,G., Les organismes unicellulaires; les Protozoaires (suite:, lecons faites au College

de France, in: Journ. Micr. Paris S. Annee p9 — 13, 66 — 75,134—142,249 — 257,

367—375 Fig. 1—5, 8—12, 22—24, 34—41, 45—47. [91]
*Balkwill,F.P., and F.W. Millet. The Foraminifera of Gahvay. Pt. 1. in: Journ. Micr. Nat.

Sc. London and Bath. Vol. 3 p 19—28 T 1—4.
*Berthelin, G., Liste des Foraminiferes recueillis dans la baie de Bourgneuf et ä Pornichet,

Nantes 55 pgg.
Blanc, Henri, 1» Rhizopodes nouveaux poiir la faune profonde du Lac Leman. in; BulL

Soc. Vaud. Lausanne (2) Vol. 20 18S5 p 287— 2SS. [95]
, 2. Note sur le Ceratium Jiirundinella O. F. Müller. Sa variabilite et son mode de

reproduction. ibid. p 305—315 T 10. [116]
Blochmann, F., Bemerkungen über einige Flagellaten. in: Zeit. Wiss. Z. 40. Bd. p 42 — 49

T2. [113]
Brady, Henry B., Report on the Foraminifera dredged by H. M. S. Challenger during the

years 1873—1876. in: Rep. Challenger Vol. 9 814'pgg. 115 Taf. [100]
BraSS , Arnold , Biologische Studien. 1. Die Organisation der thierischen Zelle. Halle

1883/84 179 pgg. 8 Taf. [91, 95, 111, 118]
^Breckenfeld, A.H., An Infusorian in the Water of San Francisco, in : Amer. Month. Micr,

Journ. Vol. 5 p 4 — 5.
Buck, Emil, Über die ungestielte Varietät der Todophrxja fixa Ehb. (P. /«'iera Pty.). in:

Ber. Senckenb. Ges. Frankfurt p 298—314 26 Figg. [126]
Bütschli, O., Protozoa. in: Bronn's Classen und Ordnungen des Thierreiches. 1. Bd. Lief.

26—27 p 785—864. [91, 113]
Car, Lazar, Acanthometra hemicompressa Q&x. in: Z.Anzeiger 7. Jahrg. p 94 — 95 Figg.

[110]
Carpenier, Will., 1. On an abyssal type of the Genus OrhitolHes ; a study in theory of des-

cent. in: Phil. Trans. Vol. 174 1883 p 551—573 T 37, 38. [100]

X. Einzelne Thiergruppen. Protozoa. 87

Carpenter , "Will. , 2. Report on the Speciinens of the Genus Orbiiolites. in : Rep. Chal-

lenger Vol. 7 1883 47 pgg. 8 Tai. [100]
Cerfes, A., Note relative ä laction des hautes pressions sur la vitalite des micro-organismes

d'eau douce et d'eau de mer. in: C. R. Mem. Soc. Biol. Paris 3 pgg. [93]
Cohn, Ferd., Organismen in Quellen, in: 60. Jahr. Ber. Xat. Sect. Schles. Ges. Vat. Cult.

1883 p 215-216. [95]
Cooke, M. C, On the Estimation of the Numbers of Foraminifera in Chalk. in: Journ.

QuekettMicr. Club (2) Vol. 1 1883 p 149—151. [103]
Crosskey, H. W., On a recent Exposure of the Shelly Patches in the Boulder-elay at Brid-

lington Quay. Appendix D. Note on the Ostracoda and Foraminifera of the Shelly

Patches, in: Q. Journ. Geol. Soc. London Vol. 40 p 323—327. [103]
Daday, Eug. v., 1. Über eine Polythalamie der Kochsalztümpel bei Deva in Siebenbürgen.

in: Zeit. Wiss. Z. 40. Bd. p 465—480 T 24; auch in: Ann.Mag.N.H. (5) Vol. 14

p 349—363. [94, 99, 116]
* , 2. Microscopisch präparirte Polythalamien aus continentalen Salzwässern, in: Ma-

them. u. Nat. Ber. Ungarn 1. Bd. p 357.
Deecke, W. , Die Foraminiferenfauna der Zone des Stephanoceras Humphriesianum im Unter-
Elsaß, in : Abh. zur geol. Specialkarte von Elsaß-Lothringen 4. Bd. 68 pgg. 2 Taf.

[103]
Dolley, C. S. , On a Cilio-flagellate Infusorian recently observed in Baltimore Drinking-

Water. in: J. Hopkins Univ. Circ. p 60 und in : Ann.Mag.N.H. (5) Vol. 13 p418

—419. [115]
Dunikowski, E. von, Über einige neue Nummulitenfunde in den ostgalizischen Karpathen.

in: Verh. Geol. Reichsanst. Wien p 128—130. [103]
Elcock, Charles, Note on the Occurrence of some rare Foraminifera in the Irish Sea. in :

Ann. Mag. N. H. (5) Vol. 14 p 366, 367. [102]
Entz, Geza, Über Infusorien des Golfes von Neapel, in: Mitth. Z. Stat. Neapel 5. Bd.

p 289—444 T 20-25. [94, 120]
Flesch , Max, Über einen Parasiten in der Darmwand des Pferdes [Glohidium Lenckarti).

in: Mitth. Nat. Ges. Bern p 26 — 59 1 Taf. auch in : Revue Z. Suisse Tome 1 p 459

-489 1 Taf. [112]
Polin, ... de, Sur la Constitution des Rhizopodes reticulaires. in: Compt. Rend. Tome 99

p 1127—1130. [103]
Foulke, Sara Gwend., 1. Some phenomena in the life history oi ClatJiridina elegans. in:

Proc. Acad. N. Sc. Philadelphia p 17 — 19 und in : Journ. Micr. Paris 8. Annee p616

—619. [109]

, 2. A new species of Trachelius. ibid. p 51 — 52. [116]

Franzenau, Aug., Hderolepa, eine neue Gattung aus der Ordnung der Foraminiferen. in:

Nat. Hefte Pest 8. Bd. p 214—217 T 5. [103]
^Giard, J., Sur les Infusoires du genre Freya. in: Bull. Sc. Dep. Nord i2j 6. Annee 1883

p 264—265 T 15.
GoeS, A. , Om Fusulina cylindrica Fischer frän Spetsbergen. in: Öfv. Vet. Akad. Förh.

Stockholm 1883 Nr. 8 p 29—35 Fig. [102]
Grassi, B., Una parola al Dr. Blochmann. in: Z.Anzeiger 7. Jahrg. p 175 und in: Journ.

Micr. Paris Tome 8 p 219—220. [Polemisch.]
Gruber, August, 1. Die Protozoen des Hafens von Genua, in: Nova Acta Leop.Car. 46. Bd.

p 475—539 T 7—11. [93, 98, 99, 109, 112, 120, 127]
, 2. Über Kern und Kerntheilung bei den Protozoen, in: Zeit. AViss. Z. 40. Bd. p 121

— 153 T 8 und 9. [92]

, 3. Studien über Amöben, ibid. 41. Bd. p 186—225 T 13—15. [97]

Häckel, E., 1. Über die Geometrie der Radiolarien. in: Sitz. Ber. Ges. Naturw. Jena p 104

—108. [110]

§g X. Einzelne Thiergruppen. Protozoa.

Häckel, E., 2. Neue Gastraeaden der Tiefsee, mit Caementskelet. ibid. p 84 — 89. [93]
Harpe, Phil, de la, 1. Monographie der in Agj-pten und der libyschen \Yüste vorkommenden

Nummuliten. in: Paläontographica 30. Bd. 1. Abth. 1883 p 155— 218 6 Taf . [102]
, 2. Etüde sur les Nummulites de la Suisse et revision des especes eocenea des genres

Nummulites et Assilina. 3. Part. (Fin). in: Abh. Schweiz. Pal. Ges. Vol. 10 p 141

—180 T 3—7. [102]
Harz, CO., Über Krebsseuchen, in: D. Fisch. Zeit. 7. Jahrg. p 129— 131. [112]
Henneguy, L. F., 1. Note sur un Infusoire flagelle ectoparasite de la truite. in: Arch. Z.

Exper. (2) Tome 2 p 403— 411. [113]
, 2. Note sur un nouvel Infusoire cilie [Ascobius lentus:. ibid. p 412 — 416 T 21 und,

in: Bull. Soc. Philomath. Paris (7) Tome 8 p 122—125. [124]
Hertwig, Rieh., 1. Vher die 'Kevnth.eilung hei Actinos2)hae7-ium Uichhornii. in: Jena. Zeit.

■ Naturw. 17. Bd. p 490—518 T 9, 10. [108]
, 2> Erythropsis ugilis. Eine neue Protozoe. in: Morph. Jahrb. 10. Bd. p 204 — 213

T6. [124]
Jickeli, Carl F. , 1. Über die i^^o^vXaXion \on Difßugia globulosaTixx]. in: Z. Anzeiger

7. Jahrg. p 449—451; auch in Ann. Mag. N. H. (5) Vol. 14 p 297—298. [98]

, 2. Über die Kernverhältnisse der Infusorien, ibid. p 468—473, 491—497. [117]

imhof, O. E., 1. Resultate meiner Studien über die pelagische Fauna kleinerer und größerer

Süßwasserbecken der Schweiz, in: Zeit. Wiss. Z. 40. Bd. p 154—178 T 10. [95]
, 2« Weitere Mittheilung über die pelagische Fauna der Süßwasserbecken, in: Z. An-
zeiger 7. Jahrg. p 321 — 327. [95]
, 3. Sur les Flagelles en colonies du genre Dinohryon comme membres de la faune pe-

lagique des lacs. in: Arch. Sc. Physiq. Nat. Geneve i2i Tome 12 Nr. 11p 442 —

443. [112]
*JohnSOn,H. A., and B.W.Thomas, Report of the Committee on the Microscopic Organisms

in the Boulder Clays of Chicago and vicinity. in : Bull. Chicago Acad. Sc. Vol. 1

p 35—40 Figg.
Jones, T. Rup., Notes on the Foraminifera and Ostracoda from the Deep Boring at Rich-

mond. in; Q. Journ. Geol. Soc. London Vol. 40 p 765 — 777 T 34. [103]
"Kelücotl, D. S. , 1, New Vorticelloid [Epistylis ophidioidea n.] in: Microscope Vol. 4

p 248—253 ; auch in: Journ. Micr. Paris Tome 9 p 14—19.
* , 2. New Infusoria. in: Bull. Buffalo Naturalists" Field Club Vol. 1 1883 p 112—

114.
Kerberi, C, Chromaiopliagus parasiticus n. g. et n. sp. Ein Beitrag zur Parasitenlehre, in :

Nederl. Tijdschr. Dierk. 5. Jaarg. p 44—57 T 4. [123]
Klebs, G., 1. Ein kleiner Beitrag 'Vur Kenntnis der Peridineen. in: Bot. Zeit. 42. Jahrg.

p 721—733, 737—745 T 10. [115]
, 2. Einige Bemerkungen zu »Schmitz' Beiträge zur Kenntnis der Chromatophoreu«.

ibid. p 566—573. [Polemisch.]
Klein, J., lue?, Vampyrella. Leur developpement et leur place dans la Classification, in: Re-
vue Sc. N. Montpellier (3) Tome 2 1882 p 181—227 T4b [Übersetzung; vergl. Be-
richt f. 1882 I p 7S 53), 94].
Künstler, J., 1. Xyctotherus Duhoisii. in: Journ. Micr. Paris Tome S p 86 — 92 F 19. [117]

, 2. Sur deux Infusoires parasites. ibid. p 176 — 178. [113]

, 3. Trichomonas vagipalisTtormG . ibid. p 317 — 331 T 5, 6. [113]

, 4. Sur une forme aberrante du phylum Sporozoa. ibid. p240; auch in : Compt. Rend.

Tome 98 p 633-634. [111]

, 5. Les origines de la vie. ibid. p 200 — 211 F 30. [Keine neuen Thatsachen.]

, 6. Sur un Rhizopode. ibid. p 497 ; auch in: Compt. Rend. Tome 99 p 337 — 338.

[98]
, 7. Bacteriodomonas sporifera. ibid. p 376 — 380 T 7. [113]

X. Einzelne Thiergruppen. Protozoa. 89

Künstler, J., et A. Pitres, Sur une psorospermie trouvee dans une humeur pleuretique. in:

Journ. Micr. Paris Tome 8 p 469—474, 520—526 T 12, 13. [111]
Leidy, Jos., Foraminifera in the Drift of Minnesota, in: Proc. Aead. N. Sc. Philadelphia

p 22—2.3. [103]
Lewis, Tim. Rieh., Further Observations on Flagellated Organisms in the Blood of Animals.

in: Q. Journ. Micr. Sc. (2) Vol. 24 p 357—369 Figg. [112]
Lockwood, Sam., Astasia haemafodes. in: Journ. Micr. Paris Tome 9 p 220 — 221. [112]
Mailard, G., Invertebres du Purbeckien du Jura. Monographie, in: Abh. Schweiz. Pal.

Ges. Vol. 12 119 pgg. 3 Taf. [103]
Maupas, E., 1. Contribution ä l'etude morphologique et anatomique des Infusoires cilies.

in: Arch. Z. Exper. (2) Tome 1 p 425—664 T 19—24. [119]

, 2. Reponse ä M. Balbiani. ibid. Tome 2 p IV — VI. [Keine neuen Thatsachen].

Mc Murrich, J. Playfair, A New Species of Infusorian. in: Amer. Natural. Vol. 18 p 830 —

832 Figg. [116]
Möbius, Karl, Das Sterben der einzelligen und der vielzelligen Thiere. in: Biol. Centralbl.

4. Bd. p 389—392. [Referat s. oben p 46.]
NUsslin, O., Über einige neue Urthiere aus dem Herrenwieser See im badischen Schwarz-
walde, in: Zeit. Wiss. Z. 40. Bd. p 697—724 T 35, 36. [97, 99, 123]
Nussbaum, M., Über spontane und künstliche Zelltheilung. in: Verh. Nat. Ver. Bonn (5)

1. Jahrg. p 259— 263. [123]
Oxiey, Fred., Ow Protuspongia pedicellata, a new Compound Infusorian. in: Journ. R. Micr.

Soc. (2) Vol. 4 p 530-532 F 85, 86. [115]
Parl(er, Andrew J., Reproduction of AmiMlcptus fa^eiola. in: Proc. Acad. N. H. Phila-
delphia 1883 p 313-314 und in: Ann. Mag. N. H. (5) Vol. 13 p 416— 417. [117]
Parona, Corr., Material! per la fauna dell' isola di Sardegna. 10. I protisti della Sardegna

(Ulteriore comunicazione) . in: Boll. Sc Pavia Anno 6 p 53 — 59. [95]
Pfeffer, "VV., Locomotorische Richtungsbewegungen durch chemische Reize, in: Unters. Bot.

Inst. Tübingen 1. Bd. p 363— 482. [92]
Pouchel,G. , Sur un Peridinien ]-)'ä,ra.site [Gyn))iodt7num jndvisciihis) et sa. forme-mere. in:

Compt. Rend. Tome 98 Nr. 2J p 1345 — 1346; auch in : Journ. Micr. Paris Tome 8

p 347— 348. [115]
Rees, J. van, Bijdragen tot de kennis der Oosterschelde fauna. Protozoen, in: Tijdschr.

Nederl. Dierk. Vereen. Suppl. Deel 1 p 592—673 T 16. [94, 120]
Rüst, . . . , 1. Über fossile Radiolarien aus Schichten des Jura. (Vorläufige Mittheilung.) in:

Jena. Zeit. Naturw. 18. Bd. p 40—44. [Referat nach Erscheinen der ausführlichen

Arbeit.]
, 2. Über das Vorkommen von Radiolarienresten in kryptokrystallinischen Quarzen

aus dem Jura und in Koprolithen aus dem Lias. in: Ber. 56. Vers. D. Naturf. Arzte

Freiburg p 94 — 97. [Referat nach Erscheinen der ausführlichen Arbeit.]
Ryder, John A., 1. The Protozoa and Protophytes considered as the primary of indirect

source of the food of Fishes. in : U. S. Comm. Fisheries Rep. Part 9 p 755 — 770 und

in: Bull. U. S. Fish Comm. Vol. 1 1882 p 236—251. [93]
* , 2. On the Chlorophylloid granules of T'or^jceZ^a. in: Proc. U. S.Nation. Mus. Vol. 7

p 9—12 1 Fig.
Saliitt, Jessie A., On the Chlorophyll Corpuscles of some Infusoria. in: Q,. Journ. Micr. Sc.

(2) Vol. 24 p 165—170 2 Taf. [93]
ScJilumberger, C, 1. Sur \' Orbulina miiversa d'Oxh. in: Compt. Rend. Tome 97 p 1002 —

J004 2 Figg. und in: Ann. Mag. N. H. (5) Vol. 14 p 69—71. [99]
* , 2. Sur le Bilocullna depressa d'Orb. au point de vue du dimorphisme des Foramini-

feres. in: C. R. Ass. Franc. Avanc. Sc. Congres de Rouen, 1883 8 pgg. Figg. [Re-
ferat in: N. Jahrb. Min. Geol. Pal. 1885 1. Bd. p 486].

90 X. Einzelne Thiergruppen. Protozoa.

*Schlutiiberger, C, 3. Sut nn noiiye-Au Pentellina, in: C. R. Ass. Fran?. Avanc. Sc. Congres

de la Rochelle 1882 1883 p 230— 232 Figg. [Referat in: N. Jahrb. Min. Geol. Pal.

1885 2. Bd. p 210.]
* , 4. Note sur le genre CuneoUna. in: Bull. Soc. Geol. France (3) Tome 11 1883 p 272

—273.
* , 5. Note sur quelques Foraminiferes nouveaux ou peu connus. in : Feuille Jeun.

Natural. 1883 p 21—28 2 Taf. 3 Figg. [Referat in: N. Jahrb. Min. Geol. Pal. 1885

1. Bd. p341.]
*Schlumberger, . . . , und . . . Munier-Chalmas, Sur les Miliolidees trematophorees. Extr. in :

Bull. Soc. Geol. France (3) Tome 12 p 629—630.
Schmitz, Fr., 1. Beiträge zur Kenntnis der Chromatophoren. in: Jahrb. "Wiss. Bot. 15. Bd.

p 1—177 T 1. [113]

, 2. Erwiederung, in: Bot. Zeit. 42. Jahrg. p 809—817, 830—841. [Polemisch.]

Schneider, Aime, 1. Sur le developpement du >Si!^Zc»'%«c7«<s ^o«^icoW«s. in: Arch. Z. Exper.

(2) Tome 12 p 1—36 T 1. [110]

, 2. Ophryocrjstis Biltsclilii, Sporozoaire d'un nouveau type. ibid. plll — 126 T 6. [111]

Schwager, Conr., Die Foraminiferen aus den Eocenablagerungen der libyschen Wüste und

Ägyptens, in: Palaeontographica 30. Bd. 1. Abth. 1883 p 79— 154 6 Taf. [102]
Schwarz, F., Der Einfluß der Schwerkraft auf die Bewegungsrichtung von Chlamydomonas

und Euglena. in: Ber. D. Bot. Ges. 2. Bd. p 51—72. [93]
Seguenza, G., 1. Studi geologici e paleontologici sul cretaceo medio dell' Italia meridionale.

in: Atti Accad. Lincei Mem. (3) Vol. 12 1882 p 65— 214 21 Taf. [103]
, 2. Della Lingulinopsis carlofortensis Bornemann jun. in: Natural. Sicil. Anno 3

p 13.5—137. [102]
Stokes, Alfred C, 1. A New Inf usorian belonging to the Genus For<«ce^/a. in: Amer. Na-
tural. Vol. 18 p 829—830 Fig. [116]

2* Notes on some apparently undescribed Infusoria from putrid waters. ibid. p 133

—140 5 Figg. [112, 116]

3. Notices of some new Parasitic Infusoria. ibid. p 1081 — 1086 4 Figg. ; auch in:
Journ. Micr. Paris 8. Annee p 566—572 4 Figg. [112, 116]

4. Notes on a new Infusorian. ibid. p 659 — 666 3 Figg.; auch in: Journ. Micr.
Paris Tome 8 p 423—427, 466—469 Fig. 50, 51. [116]
5« Some apparently undescribed forms of Freshwater Infusoria. in : Amer. Journ. Sc.

(3) Vol. 28 p 38—49 Figg. [112, 116]
6. Change of the generic name Äo/e«o^«<s. ibid. p 158. [112]

7. Notes sur quelques Infusoires nouveaux. in : Journ. Micr. Paris 8. Annee p 566

—572 F 54—56. [113]
* , 8. A new Infusorian belonging to the Genus Pyxicola. in: Amer. Month. Micr.

Journ. Vol. 5 p 24 — 25 Fig,

* , 9. Has Salpingoeca coeruleus S. K. a Freshwater Habitat ? ibid. p 25 — 26 Figg.

* , 10. New members of the Infusorial Order Choano-Flagellata S. K. ibid. p 43 — 45.

* , 11. Notices of New Fresh-water Infusoria. ibid. July p 121 — 125 Figg.

* , 12. Phialonema cyclostomum Stein, ibid. p 142 Figg.

* , 13. Rotifer within an Acanthocystis. in : Microscope Vol. 4 p 33 — 35.

Trinchese, Salv. , Materiali per la storia naturale delle Monere del Golfo di Napoli. in:

Mem. Accad. Bologna (4) Tomo 5 10 pgg. 1 Taf. [98]
llhl!g,V. , Über Foraminiferen aus dem rjäsanschen Ornatenthone. in: Jahrb. Geol.

Reichsanst. Wien 33. Bd. 1883 p 735—774 T 7—9. [103]
*W., J., Notes on Stentor coeruleus, or the Blue Stentor. in: Amer. Month. Micr. Journ.

Vol. 5 p 50—51.
*Worcester, G. W., Life-history of Stentor coeruleus. in: Proc. Central Ohio Sc. Assoc.

Vol. 1 p 97—106 4 Taf.

1 . Arbeiten über Protozoen aus verschiedenen Gruppen. 91

1. Arbeiten über Protozoen aus verschiedenen Gruppen.
A. Zusammenfassende Darstellungen.

Bütschli beendet die kritisclie Zusammenstellung der gegenwärtigen Kenntnis
von den Fortijflanzuugsverbältuissen der Flagellaten, theilt ein in vieler Hinsicht
neues System der Flagellaten (s. unten p 113) mit und beginnt die Besprechung"
der phj'siologisch-biologischen Beobachtungen an Flagellaten.

Balbiani schließt seine Vorlesungen über die einzelligen Organismen ab, indem
er in derselben Weise wie in den früheren Jahren (s. Bericht f. 18S3 Ip 62)
die 15. und letzte Familie der Flagellaten und darauf die Rhizo-, Radio- und end-
lich die Cilioflagellaten ausführlich bespricht.

Brass theilt in sehr ausführlicher Weise, und indem er die Literatur absichtlich
möglichst wenig berücksichtigt, die Ergebnisse seiner Untersuchungen an Moneren,
Amöben, Infusorien und Gregarinen mit. Im Allgemeinen ist zu bemerken, daß
nach dem Verf. die einzelligen Wesen sich aus verschiedenen concentrischeu
Schichten zusammensetzen, die in bestimmter Reihenfolge auf einander folgen und
in den verschiedenen Protozoen eine im Wesentlichen übereinstimmende Function
besitzen. Als centrales Plasma werden Kern-, Ernährungs- und Nahrungs-
plasma, als peripheres Plasma Athmungs-, Bewegungsplasma und Hüllschicht
unterschieden. Der wichtigste Theil der Zelle ist die achromatische Kern-
substanz ; ihr kommt die Function der Fortptlanzinig ganz und die der Assimi-
lation großentheils zu. Sie ist von deutlichem Einfluß auf die anlagernden Plasma-
schichten, denn diese ruhen, wenn der Kern ruht, bewegen sich, wenn der Kern
Bewegungen vornimmt. Die peripheren Schichten beeinflußt der Kern wohl nur
zur Zeit der Sporenbildung. Der Kern functionirt zu verschiedenen Zeiten ver-
schieden und muß in verschiedenen Zellarten aus besonderen Substanzen bestehen
wegen seiner besonderen Function. Das Achromatin bewirkt die Bildung von
Schleifen, Fäden etc. der chromatischen Substanz. Letztere ist weiter nichts als
eingelagerter, noch nicht assimilirter Nahrungsstoff, der an den Functionen des
Kernes nicht activ betheiligt ist. Das Nährplasma ist homogenes, farbloses
und nicht tingirbares Plasma, das dem Kerne anlagert und vielfach (z. B. bei
Amöben) für einen Theil des Kernes angesehen worden ist. Es verschmilzt bei
der Kerntheihmg z. Th. mit dem Kernplasma und nimmt an der Bildung der
strahlenförmigen Figur theil. Es leitet mit dem Kernplasma die Vermehrung der
Zelle ein und besorgt die Assimilation des Nahrungsplasmas. Gleichzeitig ernährt
es Kernplasma und die peripheren Plasmazonen, indem es bald an diese bald an
jenes einen Theil seiner Substanz abgibt. DasNahrungsplasma enthält die aufge-
nommene Nahrung und außerdem Körner oder Flüssigkeitsbläschen, läßt sich durch
Färbemittel intensiv tingiren und wird vom Nährplasma amöboid oder rhizopodoid
durchsetzt. Es liefert das Material für die Schwärmer und Sporen, unterstützt die
Functionen der übrigen Zellschichten und dient diesen geradezu als Nahrung.
Vielleicht hat es (wegen des Besitzes contractiler Vacuolen) auch noch excretorische
Functionen. Das Athmungsplasma liegt dem Nahrungsplasma auf, ist homo-
gen oder feinkörnig, wenig tingirbar und in frei lebenden Zellen ziemlich constant
nachweisbar. Seine Menge hängt ab von der mehr oder minder energischen
Function der übrigen Zelltheile. Es dient zur Aufnahme von Sauerstoff und somit
zur Erzeugung von Wärme und in manchen Fällen von Licht. Das Bewegungs-
plasma ist farblos, homogen, bildet Pseudopodien, Cilien oder Greiforgane.
Wenn eine Membran fehlt, so bildet es die äußerste Zellschicht. Es bewirkt theils
Fortbewegung des Körpers, theils Herbeischaffung geeigneter Nahrung (und Aus-
wahl derselben), theils bestimmte Formveränderungen der Individuen. Die Hüll-

92 Protozoa.

Schicht ist vielleicht nur eine Modification von Bewegungs- und Athmungsplasma.
Innere Gerüste (Radiolarienl werden an der Körperoberfläche gebildet und erst
nach und nach von weiterer Leibessubstanz umhüllt worden sein. Manche Zellen
scheinen erst dann zur Bildung von Hüllschichten befähigt, wenn sie einen Über-
schuß an Bildungsmaterial aufgespeichert haben. Die anorganischen Derivate
kommen dort zur Ablagerung, wo Ruhepunkte im lebenden Plasma sind ; daher
sind sie unter Umständen klare Beweise für die Strömungen innerhalb der Zellen
, (s. unten p. 95, 111, HS;.

Gruber ('^) gibt unter Anführung einiger neuer Beobachtungen eine zusammen-
fassende Darstellung des Baues und der Theilung des Kernes bei den verschie-
denen Protozoen. Bei manchen Ciliaten (Choenia teres, Trachelocerca phoenicopterus,
Paramecium putrinum, Oxytrlcha scutellum, Holosticha ßava etc.] fand Verf. stets
oder zeitweise (nach aufgehobener Conjugation) die Kernsubstanz in zahlreichen,
zuweilen äußerst feinen Körnern durch das Zellplasma vertheilt. Die Zustände mit
größeren Nucleinbrocken leiten zu den vielkernigen Infusorien über. Deshalb ist
es wahrscheinlich, daß auch bei den sogen, kernlosen Protisten die Kernsubstanz
mehr oder weniger gelöst in der Zellsubstanz enthalten ist, und daß man sich
phyletisch das erste Auftreten gesonderter, geformter Kernsubstanz nicht gleich in
Gestalt eines Kernes, sondern in solchen feinen Nucleinkörncheu zu denken hat.
Die Bildung des eigentlichen Kernes hängt jedenfalls mit der regulären Theilung
zusammen, denn sie ermöglicht sicher und rasch eine gleichmäßige Vertheilung
der Kernsubstanz auf die beiden Tochterindividuen. Bei den Kernen der Protozoen
sind 2 Typen die häufigsten : der bläschenförmige, welcher den meisten Rhizopo-
den, Heliozoen, Sporozoen und allen eigentlichen Flagellaten zukommt und sich
fiußerdem vereinzelt noch bei Radiolarien und Ciliaten findet, und der massive, den
fast alle Ciliaten und Suctorien aufweisen. Die Nebeukerne, welche wahrschein-
lich auf die Ciliaten beschränkt sind, zeigen denselben Bau. Die Kerntheilungs-
vorgänge beruhen meist darauf, daß die im Ruhezustand in Körnchen angeordnete
Chromatinmasse zuerst in eine Form gebracht wird, welche eine genaue Halbirung
derselben mittels einfacher Durchschntirung des Kernes im Äquator ermöglicht.
Am bekanntesten und klarsten ist dieser Proceß bei den Ciliaten, wo sich die
chromatische Substanz in gleich lange Fäden anordnet, die bei der Theilung des
Kerns in der Mitte durchreißen.

B. Biologie im Allgemeinen.

Nachdem Pfeffer durch Experimente die wichtige Thatsache entdeckt hatte, daß
die Samenfäden der Farne durch Apfelsäure angezogen werden, und daß durch
diese Säure oder durch eine analog wirkende Substanz die Spermatozoen zum Eiu-
schwärmen in das Archegonium angelockt werden, suchte er ferner festzustellen,
ob auch die nicht diflferent gestalteten Sexualzellen von Chlamydomona^ pulrisculus
Müll, durch irgend einen Stoff angezogen werden. Das Resultat der Versuche war
jedoch negativ; die Isogameten übten nicht einmal auf einander eine anziehende
Wirkung aus, sondern copulirten nur, wenn sie zufällig zusammenstießen. C. ist
gegen mechanische und chemische Reize ziemlich empfindlich und reagirt entweder
durch Zusammenzucken des Körpers oder durch vorübergehendes Stillstehen der
Wimpern. (Bei Volvocinen schlagen die Wimpern bei Reizen weiter.) Da das
Zusammenzucken in verschiedener Entfernung von einem concentrirten Medium,
das stets als Reiz wirkt, erfolgt, so ist individuell verschiedene Empfindlichkeit bei
C. sehr wahrscheinlich. Gelegentliche Versuche an einigen Flagellaten und Cilia-
ten ergaben, daß Trepomonas agilis Duj. massenhaft in eine Capillare mit Fleisch-
extract-Lösung gelockt wird. ChUomonas paramecium Ehrbg. wenig, Euglena viridis

1. Arbeiten über Protozoen aus verschiedenen Gruppen. 93

und Cyrtostonmm leiicas St. gar nicht davon angezogen wird. Exiglena ist auch
gegen Grasdecoct indifferent. Chilomonas und Cyrtostomxmi sammehi sich, ähnlich
wie Saprolegnien-Scliwärmer, mehr oder weniger entschieden um Fliegenbeine an.

Schwarz stellte auf Grund der Beobachtung, daß mit Sand bedeckte Euglenen
und Chlamydomonaden auch bei gänzlichem Lichtabschluß immer wieder auf die
Oberfläche des Sandes kamen und sich dort ansammelten, zahlreiche Experimente
an. Dieselben ergaben, daß in diesen Fällen die Schwerkraft, als Reiz wirkend,
das Aufsteigen hervorruft, daß dagegen das specifische Gewicht der Schwärmer,
Feuchtigkeits-Differenzen, Strömungen des Mediums und einseitiger Luftzutritt
auf die Bewegungsrichtung von E. und C. ohne Einfluß sind. Durch Rotations-
versuche wurde festgestellt, welches Minimum von Kraft nothwendig ist, um über-
haupt auf die Schwärmer richtend zu wirken. Es ergab sich, daß C. bei einer
Beschleunigung von 0,56 G, als ungefähr die Hälfte der durch die Attractiou der
Erde bewirkten Beschleunigung, bestimmt in derselben Weise orientirt wurde, wie
dies durch die normale Schwerkraft geschieht. Bei weiterer Verkleinerung der
richtenden Kraft bis zu 0,3 und 0,2 G war der Effect zweifelhaft. Analog wie
man die Orientirung der Schwärmsporen durch das Licht mit Phototaxis bezeich-
net, kann man nach dem Vorschlage des Verf. die Orientirung von E. und C.
durch die Schwerkraft als Geotaxis bezeichnen.

Die Experimente von Certes ergaben das interessante Resultat, daß Chlamydo-
coccus pluvialis beweglich bleibt, wenn er 7 Stunden einem Druck von 100—300
Atmosphären ausgesetzt wird, dagegen in einen latenten Zustand verfällt nach
3 G-stündiger Einwirkung eines Druckes von 520 Atmosphären, und daß Meeres-
infusorieu [Euplotus patella, Pleuronema marina) einen Druck von 300 Atmo-
sphären 48 Stunden lang ganz gut ertragen, während Sttßwasserprotozoen dabei
in latenten Zustand verfallen [Paramecium, Vorticella) oder sterben [Aetinophrys,
Holosticha). Es verhielten sich jedoch in dieser Hinsicht nicht allein die Species,
sondern auch die Individuen einer Art verschieden.

Sallitt beschreibt und bildet ab die grünen Körper verschiedener Ciliaten [Para-
mecnan, Stentor, Vaginicola, Vorticella) und Flagellaten [Phacus , Euglena); Verf.
bezeichnet sie stets als echte Chlorophyllkörper, die sich von den pflanzlichen da-
durch unterscheiden, daß sie immer einen farblosen Abschnitt besitzen. Bei Vor-
ticella chlorostigma war das Chlorophyll diftus.

Ryder (1) faßt eigene Beobachtungen und die einiger früherer Forscher über die
Bedeutung der einzelligen Organismen des süßen und des Meerwassers für die
Ernährung der Fische zusammen.

C. Faunistik.
I. Allgemeines.

Häckel •}) fand in Tiefsee-Grundproben zahlreiche Organismen, welche sich
aus Sand, Skelettheilen von Radiolarien und Thalamophoren und anderen Fremd-
körpern ein Caementskelet erbauen. Dahin gehören von Protozoen colossale Lo-
bosen, der Difßugia nächstverwandt, und mannigfaltig gestaltete zum Theil riesige
Lituoliden.

Gruber (^) beobachtete im Hafen von Genua von Amoebaeen : Protamoeba
In., Amoeha 6 (s. unten p 98); von Testaceen: Trichosphaeriuni 1, Lieber-
kühnia In., Pleurophrys 1 n., Cr uterina n. (l n.), Lagynis 1 , Gromia 5 (4 n.),
Urnulina n. (1 n.), Ovulina 1 n. , Cornuspira I, Spiroloculina 1, Lagcna 2 n.,
Textularia 1, Rotalia 1, Anomalina 1 (s. unten p 99); von Heliozoen: Bio-
myxa 1, Myxastrum, 1 n., Elaeorhanis 1, Rhaphidi4>phrys In., Acanthocystis 1 n.

94 Protozoa.

(s. unten p 109); von Flagellaten: Polymastix n. ;l n.), Desmarella 1.,
Codosiga 1, Anisonema 1, Oxyrrhis 1. Sphenmnonas 1, Petalomonas 1 (s. unten
p 112); von Cilio flagellaten: Peridinium 1, Ceratmm 2, Dinophysis 1, Proro-
centrum 1 ; von Ciliaten: Isotricha 1, Anophrys 1, Trachelocerca 2, Choenia 1,
Lagynus 1 , Pleuronema 1, Lemhus 1 , Spirostomum In.. Spirostomina n. (In.),
Condylostoma 1 , Stentor 2 , Freia 1 , Tiiitinmis 4 . Codonella 1 , Mesodiniuin 1 ,
Strombidium 2 n., Trichodina 1 n., Licnosphora In., Zoothamnium 2. Vorticella 3,
Thuricola 1, Cothurnia 1, Litonotus 3 (2 n.) ,Or(hodon n. (1 n.), Aegyria 2, Hypo-
coma n. (1 n.), Amphisia 1, Holosticha 2, Stichotricha 2, Actinotricha 1, PJjnclrni-
tes 1, TJr Onychia 1, Aspidisca 2, Eiiplotes 1, Stylocoman. (In.) s. unten p 120);
von Suctorien; Heniiophrya 1, Acineta 5 (2 n.), Ophryodendron 1 n. (s. unten
p 127). — Von den aufgezählten Arten waren 7 bisher nur im Süßwasser ge-
funden. Die neuen Gattungen (7) und Arten (28) werden ausführlich beschrieben
und abgebildet.

Die Forschungen von Entz ergaben, daß Mereschkowsky's Behauptung, die Infu-
sorienfaunen verschiedener Meere seien sehr verschieden, unrichtig ist. Verf. zeigt
zunächst, daß M. auf Grund des ihm zu Gebote stehenden Materials nicht zu einem
solchen Schluß berechtigt war, und weist dann nach, daß von den 71 sp., die er
im Golf von Neapel beobachtet hat (s. unten p 120), nur 15 bisher ausschließlieh
im Golf gefunden worden sind, während 22 aus anderen Theilen des Mittelmeeres,
49 aus nordeuropäischen Meeren, 22 aus den Kochsalzteichen in Siebenbürgen,
und nur 13 aus dem Süßwasser bekannt sind. Die Infusorienfauna des Mittel-
meeres ist sehr viel weniger genau untersucht als die der nordeuropäiscben Meere
— daher das große Mißverhältnis. Die Thesen, welche Verf. im Gegensätze zu
Mereschkowsky aufstellt, sind: 1) Die marine Infusorienfauna ist von der der
süßen Gewässer bedeutend verschieden und hat mit diesen nur wenige gemeinsame
Arten. 2) Eine beträchtliche Anzahl mariner Infusorien — welche sämmtlich der
littoralen (und Brackwasser-) Fauna angehören — kommen auch in den koch-
salzhaltigen Binnenwässeru vor. 3) Die Infusorienfauna verschiedener Meere
ist nicht bedeutender verschieden, als die süßer Gewässer. Zu den Mitteln der
passiven Wanderung der marinen Infusorien gehören die Meeresströmungen, die
Schiffe mit ihren angewachsenen Algen etc. und die Luftströmungen. — Ebenso
erklärt Rees Mereschkowsky's frühere Behauptung für unrichtig. Zahlreiche
marine Infusorien seien ebensogut wie die Süßwasser- Arten kosmopolitisch,
indem sie durch Winde, Strömungen und Schiffe verbreitet werden. Die Fauna
iler Oosterschelde und der holländischen Nordsee-Küste stimmen fast völlig über-
ein. Radiolarien fehlen ; von Thalamophoren wurden nur Schalen beobachtet. Von
Amoebäen fanden sich 4 Arten, von Mastigophoren die kosmopolitischen Species
Noctiluca miliaris Sur. und Oxyrrhis marina Duj,, von Suctorien Acineta 1 sp.,
Hemiphrya 1 sp. Genauere Untersuchung erfuhren nur die Ciliaten, von denen
er 36 Arten beobachtete (s. unten p 120). Durch Anführung sämmtlicher bisher
bekannt gewordener Fundorte dieser Species zeigt Verf. , daß 34 derselben bereits
in anderen Meeren, 1 bis dahin nur im Süßwasser und nur 1 Art (Amphisia) sonst
noch gar nicht beobachtet worden sind.

Daday ('); führt 25 Protozoen auf, die er in Kochsalztümpeln Siebenbürgens be-
obachtet hat, und unterscheidet (wie früher Entz) 1) Arten, welche bis dahin nur
im Süßwasser gefunden worden sind, 2) Arten, welche sowohl in süßen, als auch
in kochsalzhaltigen Binnenwässern und im Meere vorkommen, 3) Arten, welche
in kochsalzhaltigen Binnenwässern und im Meere vorkommen , 4 Arten, die bis
jetzt nur in kochsalzhaltigen Binnenwässern gefunden wurden. Die interessantesten
Arten der Devaer Salztümpel sind die Polythalamie Entzia tetrastomella und Am-
phidinium operculatum. welche zugleich den Satz von Entz, daß die Protozoen der

2. Sarcodina. a. Amoebaea. ' 95

kochsalzhaltigen Binnenwässer näher denen des Meeres als der süßen Gewässer
stehen, bestätigen (s. unten p 99, 116).

Cohn fand in einer 4"C. kalten Quelle des Glatzer Schneeberges außer Algen
Dijßugia, dagegen keine Infusorien. In den Landecker Quellen mit 29 "C. be-
merkte er Amöben und Vorticellen.

Imhof (') beschreibt und bildet ab die schon früher von ihm benannten neuen
Protozoen aus den Schweizer Seen (s. Bericht für 1883 I p 64;. — In den ober-
italienischen Seen fand Imhof (-) pelagisch Dinobryon divergens Imh. (Luganer-
und Garda-See) und Ceratmm sp. (Garda-See) (vergl. unten p 112). — BlanC (^)
hat am Boden des Genfer Sees 12 Rhizopoden gefunden: Amoeba 3, Difßugia 4,
Hyalosphenia 1, Arcella 1, Centro^ryxis 1, Pamphagus 1, Actinophrys 1.

Parona zählt noch einmal unter Angabe der Fundorte die von ihm in Sardinien
beobachteten Protozoen auf.

II. Fannen.
a. Marine Faunen.

Alle Meere. Foraminiferen Brady, Carpenter.

Nord me er. Spitzbergen Fusulina Goes.

Atlantischer Ocean. Irische See : Foraminiferen Elcock ; Nordsee: Pro-
tozoen Rees; Frankreich: Ciliaten Maupas (';, 6'ymnoc?mmm Pouchet, Rhizopoda
Künstler {^)\ Hafen von Genua: Protozoen Gruber [^)\ Golf von Neapel: Ciliata
Entz, Dinoflagellata Klebs (') , Moneren Trinchese, Erythropsis Hertwig (2);
Straße von Messina: Lingulinopsis Seguenza ("-j ; Adria: Acanthometra Car;
Algier: Ciliata Maupas (^).

1). Binuenfannen.

Deutschland: Protozoen Cohn, Nüsslin, Amoebaea Gruber (^), Flagellaten
Blochmann, Schmitz (^); Siebenbürgen (Kochsalztümpel): Protozoen Daday (^);
Schweiz: Protozoen Blanc ('), Mastigophora Imhof (^~^), Acineta Buck; Frank-
reich: Ascobius Henneguy [~)\ Sardinien: Protozoen Parona; Nord - America :
Flagellaten Lockwood, Stokes (2, 3^ ^, '^j, Dinoflagellaten Dolley, Ciliaten Mc Mur-
rich, Foulke, Stokes i^~^).

c. Fossilia (Foraminifera).

Jura: Elsaß Deecke , Schweiz Mailard, Rußland Uhlig; Kreide: Italien Se-
guenza (^); Eocen: Libysche und arabische Wüste Schwager, de la Harpe (^),
Ostgalizische Karpatheu Dunikowski. Vergl. auch Jones, Franzenau, Crosskey,
Leidy, Cooke.

2. Sarcodina.
a. Amoebaea.

Über das Vorkommen von Amöben vergl. Gruber (i), Rees, Cohn, Blanc ('), s.
oben p 93 — 95. Über den Kern der Amöben vergl. Gruber (^j, s. oben p 92.

Brass gibt bei Besprechung seiner Beobachtungen an Amöben ein Verfahren
zur Gewinnung guten Untersuchungsmaterials an und schildert die einzelnen
Theile des Amöbenkörpers. Die (directe) Kerntheilung wurde bei einer nicht
näher bestimmten Amoeba im Leben studirt. Nachdem sich der Kern eine Zeit

96 Protozoa.

lang amöboid bewegt hat, wird er biscuitförmig ; es treten 1-2 Vacuoleu in ihm
auf , die dann wieder verschwinden ; endlich bildet sich in der Mitte der Biscuit-
form eine scheinbar feinkörnige hellere Platte , die sich einschnürt , in die Länge
zieht und schließlich in der Mitte durchreißt. Die beiden Tochterkerne zeigen
Anfangs amöboide Bewegungen , wobei die Reste der Mittelplatte verschwinden.
Die Kerntheilung findet nicht statt , wenn die A. sich bewegt oder Nahrung auf-
nimmt. Bei — 4—5° zerfällt das Plasma, während der Kern noch kurze Zeit am
Leben bleibt , wie man an dem schillernden Glänze , der grünlichen Färbung und
der Bewegungsfähigkeit desselben erkennt. Den hellen Hof um den Kern herum
bezeichnet Verf. als Nährplasma , weil zwischen ihm und dem Nahrungsplasma
bei Assimilationsvorgängen die scharfe Abgrenzung aufhört. Die aufgenom-
menen Nahrungskörper liegen so lange unverändert im «Nahrungsplasma«, bis sie
durch die eindringenden stumpfen und spitzen Fortsätze des Nährplasmas um-
flossen und gelöst werden. Im Nahruugsplasma kommen 2 Arten von Vacuolen
vor : solche, die in ihm bleiben und vielleicht zur besseren Mischung des Plasmas
dieser Schicht dienen , und solche , die nach der Peripherie rücken und sich dort
nach außen entleeren. Die noch nicht in Plasma umgewandelten Körner tingiren
sich mit Färbemitteln. Das Athmungsplasma ist eine dünne Schicht feinkörnigen
Plasmas zwischen Bewegungs- und Nalirungsplasma, die bei encystirten Individuen
unmittelbar unter der Hülle liegt. Während der Bewegungen der Amöben wird
dadurch , daß sich das Bewegungsplasma nach einem Pole hinschiebt , mehr als
die Hälfte der Athmungsschicht frei gelassen und mit dem Medium direct in Be-
rührung gebracht. Rhizopoden mit feinen Pseudopodien ließen nur selten eine
besondere Athmungsschicht erkennen ; dafür ist aber ihre Oberfläche sehr viel
größer, außerdem besitzen sie feinkörniges Bewegungsplasma. Bei den Lobosen
ist das locomotorische Plasma homogen und nicht tingirbar. Es kann bei Ein-
wirkung von Kälte und bei Sauerstoffmangel losgetrennt werden , ohne daß die
inneren Zellschichten darunter leiden. Bei Nahrungsmangel encystiren sich die
Amöben, ohne das Bewegungsplasma abzuschnüren. — Verf. unterscheidet bei
A. Ruhe- und Dauerstadien. Die ersteren werden bei vorübergehenden äußeren
Störungen in der Weise gebildet, daß das Individuum kugelig wird und eine dünne
Membran auf der Oberfläche ausscheidet. Später wird die Hülle an einer breiten
Stelle gelöst und das Individuum tritt wieder hervor. Die Dauerstadien-
b il du n g wird bei einer nicht bestimmten Species eingehend geschildert. In Folge
ungünstiger Lebensbedingungen nehmen die Amöben Kugelgestalt an und schei-
den eine doppelte Hülle aus. Darauf assimilirt das Nährplasma das grobkörnige
Nahrungsplasma , so daß der Cysteninhalt durchsichtig wird. Im peripheren
Plasma beginnt dann eine tanzende Körnchenbewegung, die schließlich im ganzen
Plasma bemerkbar ist. Im Nahrungsplasma treten dann zahlreiche helle Körner
auf. Auch neben dem Kern erscheint eine ähnliche Kugel, die sich nach einiger
Zeit vom Kern trennt und nun selbst einen kleinen Nucleus enthält, während der
Kern kleiner geworden ist. Eine zweite neben dem Kern auftretende Kugel ver-
hält sich ebenso. Diese beiden kernführenden Kugeln vergrößern sich und ver-
schmelzen zu einem biscuitförmigen Körper i Fortpflanzungskörper) , innerhalb
dessen die Kerne sich rasch vermehren. Schließlich umlagert das Fortpflanzungs-
plasma, das an Masse bedeutend zunimmt, kugelschalenartig das sich immer mehr
verringernde centrale Plasma mit dem kleinen primären Kern. Das Fortpflan-
zungsplasma zerfällt in so viele Schwärmer, wie Kerne vorhanden sind. Dieselben
verlassen durch eine runde Öffnung die Cyste, besitzen zuerst 1, später 2 Cilien,
und verwandeln sich schließlich nach kurz vorübergehendem Ruhestadium in eine
kleine Amöbe. Verf. beschreibt außerdem die Dauerstadienbildung einer in
Cladophora schmarotzenden Amöbe. — In nicht näher bestimmten amöbenähn-

2. Sarcodina. a. Amoebaea. 97

liehen Moneren entdeckte Verf. einen Kern; er konnte auch eine helle und
eine körnige Plasmazone in unmittelbarer Umgebung desselben bemerken und
beschreibt die Daiierstadienbildung.

Die schon [vergl. Bericht f. ISS3 I p 66] kurz angeführte Zonomyxa violacea
(n. g. n. sp.) wird von Nüsslin genau beschrieben und abgebildet. Großer, bis
0,15 mm dicker, in der Ruhe fast kugeliger, von zarter sehr dehnbarer chitin-
artiger Hülle allseitig umschlossener Süßwasserrhizopode, dessen vacuolares, durch
zahlreiche kleine violette Vacuolen gefärbtes Plasma lobose Fortsätze aussendet ;
ohne oder mit Kernen von verschiedener Größe. An Sphagnum im Herrenwieser
See. Bei der Bewegung wird die elastische Hülle von den Pseudopodien nur stark
ausgedehnt, nicht durchbrochen. Das Plasma enthält außer violetten Tröpfchen
Glanzkörper, Nahrungstheile, deren Aufnahme nicht aufgeklärt ist, und Vacuolen,
von denen einige zuweilen verschwinden, während dicht daneben neue auftreten.
Echte Kerne, die im Bau denen von Amoeha Proteus entsprechen, kommen nur
selten vor, meist nur nach der Encystirung. Während des freien Lebens fehlen
sie in der Regel ganz ; statt ihrer finden sich »Kernsubstanzen«, 1 bis mehrere, mit
Carmin stark färbbare meist zackige Massen , die sich in die Balken des plasma-
tischen Maschennetzes direct fortsetzen. Bei der Encystirung häuft der Plasma-
leib zuerst die Fremdkörper zwischen sich und der elastischen Hülle zu einer
dicken, meist zwiebelartig geschichteten Masse an. Innerhalb derselben umgibt
er sich zuerst mit einer geschichteten, dann noch mit einer dicken ungeschichteten
Eigenhülle und büßt seine Vacuolen und die FarbstofFtröpfchen gänzlich ein. Das
Verhalten der Kerne im encystirten Plasma wurde nicht sicher ermittelt. In
späten Cystenzuständen enthielt das Plasma 20—30 keimkugel- oder sporenartige
Gebilde, deren weiteres Schicksal jedoch unbekannt blieb. Im System steht Z.
zwischen Ampkizonella und Pelomyxa. — Eine Amöbencyste wird abgebildet und
kurz geschildert.

Gruber (^) gelangte durch genauere Untersuchung von 15 verschiedenen
Amöbäen (12 n.) zu dem Resultat, daß es eine Menge getrennter und genau zu
definirender Amöben-Species gibt, die nicht in einander übergehen. Ein wich-
tiges , bisher noch nicht genug berücksiclitigtes Unterscheidungsmerkmal geben
die Kerne ihrer Zahl, Größe und besonders ihrem Baue nach ab. Verf. beobach-
tete einmal ein Verschwinden der Chromatinbrocken bei einem Thier, das reichlich
Nahrung enthielt (gegen Braß) . Eine Unterscheidung von Zonen verschiedener
Plasma-Arten bei den Amöben beruht auf Täuschung. In diesem Sinne verwirft
Verf. nicht allein die Auffassung von Braß , sondern auch eine Unterscheidung in
Ecto- und Entoplasma. »Eine Differenzirung tritt nur an der äußersten Peripherie
des Amöbenleibes auf, wo das Plasma — offenbar durch die Berührung mit dem
Wasser — zu einer, allerdings nicht sichtbaren, cuticulaartigen Lage erstarrt, die
sich aber bei der Aussendung von Pseudopodien fortwährend auflösen und wieder
neu bilden kann«. Diese feinste Hüllschicht läßt sich durch Reagentien isoliren. Von
einer netzförmigen Structur des Protoplasmas, wie sie z.B. Heitzmann beschreibt,
hat Verf. nie etwas wahrnehmen können und glaubt, daß H. vacuolenreiche Arten
vor sich gehabt und die Plasmabrücken für Fäden des Netzwerkes gehalten hat.
Die Vielkernigkeit ist eine bestimmte Eigenschaft gewisser Amöben-Arten und
nicht wie bei den Radiolarieu von dem Entwicklungsstande abhängig. Sandkörner
werden besonders von Amöben mit dünnflüssigem Plasma aufgenommen und dienen
vielleicht zum Zerreiben der (vegetabilischen) Nahrung. Besondere Fortpflanzungs-
körper im Protoplasma stellt Verf. für die Amöben in Abrede ; Greeff's Ver-
muthung, daß die Glanzkörper von Pelomyxa als solche Körper aufzufassen sind,
sei irrig. Gewisse blasse Fäden, die regelmäßig in einigen Amöben vorkommen,
deutet Verf. als Pilze und meint, »daß sie mit den Amöben in einem symbiotischen

Zool. Jaliresbericht. 1SS4. I. 7

98 Protozoa.

Verhältuis stellen und zwar so, daß sie vou dem durch die im Amöbenleib einge-
schlossenen grünen Pflanzeutheile ausgeschiedenen Sauerstoff profitiren , während
sie hinwieder der Amöbe als Nährmaterial dienen <. Endlich erwähnt Verf. noch,
daß er die von Leidy in Nord-America beobachteten Süßwasserrhizopodeu fast
sämmtlich auch in Deutschland gefunden habe und den Cosmopolitismus dieser
Organismen bestätigen könne.

Von Amöbäen schildert Gruber (^) Protamoeba vorax u. , die sich ganz wie
eine Amoeba verhält, aber gar keine Kerne besitzt. Die Individuen zerfielen sehr
leicht in Stücke, ohne eine regelmäßige Theilung durchzumachen.

Trinchese beschreibt 3 Moneren aus dem Golfe von Neapel: Protamoeba minima
n. ließ nur Ecto- und Entoplasma unterscheiden, nicht aber einen Kern. Kurz
•vor der Zweitheilung wurden die sonst lebhaften Bewegungen eingestellt. Proto-
genes roseus n. ließ ebenfalls keinen Kern erkennen. Zweitheilung beobachtet.
Aletium piriforme u. besitzt einen birnförmigen , 3 mm laugen, 1,5 mm breiten
Körper von lebhaft gelber Farbe , der mit einem dünneu Pseudopodium au einer
Chaetomorpha befestigt ist. Von dem freien Körperende wurde ein sehr langes
feines Pseudopodium von farblosem Ectoplasma ausgeschickt , das sich mit dem
Ende an einem anderen Chaetomorphazweige anheftete. Das vorgeschickte Pseudo-
podium ist die Bahn , in der sich [ähnlich wie bei Lahyrinthida] das gelbe Endo-
plasma unter mannigfachen Gestaltsveränderungen fortbewegt. Nachdem die
Plasmamasse am Ende des vorgestreckten Fortsatzes augelangt war , wurde der
lauge hintere Faden vollständig eingezogen. Nach einiger Zeit traten zahlreiche,
z. Th. verästelte feine farblose Pseudopodien hervor; die Leibesmasse wurde
dabei maulbeerförmig und zerfiel schließlich in zahlreiche Kügelchen, die in einem
Falle amöboide Bewegungen zeigten.

Künstler C") schildert einen Rhizopoden vou zweifelhafter Stellung . den er bei

Arachon fand.

Nene GattnDgen, Arten und SyDonyma.

Amoeba prima n. p 193. secunda n. p 195 . tertia n. p 199, quarta n. p 201,
quinta n. p 205. Sämmtlich = Pelomyxa villosa Leidy pp., binucleata u. p 208,
lucida n. p 212 Teich bei Freiburg. Figg. — granulosa n., sjmmosa n. p 218
Fig. aus der Dreisam — crystalligera n., fluida n. p 219 — flava n. p 220 Fig.
Seewasseraquarium; Gruber {■''\-

Protamoeba vorax n. Hafen vou Genua; Gruber f^) p 483 Figg. — minima n. Golf
von Neapel ; Trinchese p 3 Figg.

Protogenes roseus n. Golf von Neapel; Tritichese p 4 Figg.

b. Thalamophora.

Über den Kern der Thalamophoren vergl. Gruber f^), s. oben p 92. Über
Vorkommen der Thalamophoren vergl. Gruber (^), Häckel (2^, Rees, Daday,
Cohn, Blanc (1).

Jickeli \^) beobachtete 2 Difflugia-^okiilen, die mit den Mundöffnungen an ein-
ander klebten und an der Vereinigungsstelle sehr lebhaft sich bewegende Pseudo-
podien besaßen. 24 Stunden später liörte das Pseudopodieuspiel auf, doch waren
auch 36 Stunden nach der ersten Beobachtung die beiden Schalen ganz von
Plasma erfüllt. Noch 12 Stunden später waren die beiden Schalen getrennt.
Genauere Untersuchung ergab , daß nun die hellere Schale ganz leer , die andere
ältere dagegen von Plasma erfüllt war und 2 ganze und einen in Zerfall begriffenen
Kern besaß. Dieser Vorgang ist weder als Theiluug noch als Verjüngung, wohl

2. Sarcodina. b. Thalamophora. 99

aber als Copulation zu deuten, und es ergeben sich als allgemeine Resultate : Bei
den Rhizopoden kommt ebenso wie bei den Infusorien eine Copulation vor. Wie
bei den Infusorien tritt auch hier während der Copulation ein Stadium gesunkener
Lebensenergie auf. Im Gefolge des Vorganges findet auch hier ein Zerfall des
Zellkernes statt,

NÜSSlin schildert in Wort und Bild Amphitrema stenostoma n. , die durch den
Mangel eines ringförmigen Wulstes an den 2 Schalenmündungen charactei'iisirt ist
und durchsichtige Fremdkörper trägt. Bläschenförmiger Nucleus und coutractile
Vacuolen vorhanden , außerdem meist zahlreiche grüne Zellen. Pseudopodien
bald ausgesprochen lobos, bald ebenso deutlich fadenförmig ; zuweilen sind beide
Arten von Pseudopodien neben einander vorhanden. Interessanter Weise stimmt
die Schalenhaut im chemischen Verhalten ganz mit der Desmidiaceen-Membran
überein .

Nach Gruber ( ^) besitzt LieberMhnia difßuens n, keine eigentliche Schalenhaut,
sondern statt derselben nur eine Verhärtung der äußersten Plasmazone, Pseudo-
podienstiel fehlt, Kern war nicht nachweisbar, — Auch bei Pleurophrys genuensis
n. war keine besondere Schalenhaut als Träger der feinen Sandpartikelchen zu
erkennen. Vielleicht trägt dieselben eine zähere Rindenschicht des Plasmas, Etwa
20 Kerne vorhanden. — Gromia dubia n, ist Lieberkühnia sehr ähnlich, besitzt
aber eine braune, wohl chitinöse Haut. Ein Kern war nicht sichtbar zu machen,

— Gromia sp, enthält abweichend von allen anderen mit ihr zusammen lebenden
Protozoen große Mengen von Kohlenpartikelchen und ist in Folge dessen schwarz.
Das Plasma enthält farblose und gelbe Körner , die sich gegen Reagentien ver-
schieden verhalten. Die ersteren , die oft Kohlensplitter enthalten , scheinen die
Verdauung zu besorgen , während das ungeformte Plasma nur die Nahrung auf-
nimmt. Im Plasma kommen außerdem plasmaerfüllte Kapseln vor, die (trotz des
Fehleus eines Kernes; vom Verf, für Brutknospen angesehen werden. — Die
Schale von Urnulina difflugiaeformis n, g, n, sp, gleicht ganz der gewisser Dif-
flugien, der Plasmaleib konnte nicht näher studirt werden. — Ovulina urmda n.
erinnert im Schalenbau und dem reticulären Typus der Pseudopodien an Pseudo-
difflugia , unterscheidet sich aber von derselben dadurch , daß das Plasma viel
körniger und trüber ist und mehr geneigt aus einander zu fließen und zu anastomo-
siren. Der Kern besteht, wie der von Rotalia , aus 2 verschiedenen Regionen.

— Lagena siphoniata n. ist dadurch ausgezeichnet, daß die Röhre nicht allein bis
zum Schalengrunde hinabreicht , sondern umbiegend noch ein Stück nach dem
Vorderende zurückgeht. Dadurch wird die sonst so strenge Symmetrie im Schalen-
bau der Monothalamien aufgehoben. Stein war im Irrthum, wenn er Cenchridium
[Entosolenia) zu den Cilioflagellaten stellte.

Die von Daday (') in den Devaer Kochsalztümpeln entdeckte Entzia n. g. ist
die erste Polythalamie , welche außerhalb des Meeres lebend angetroffen wurde,
und weicht von allen bis jetzt bekannten Formen bedeutend ab. Die viel- (bis
16-) kammerige, chitinartige Schale ist nicht durchlöchert, enthält sehr zahlreiche
Kieselplättchen eingebettet und stimmt der Form nach mit der Rotalinenschale
überein. Die Scheidewände der Kammern bestehen aus je 2 an einander liegen-
den Lamellen und besitzen stets 2 große ovale und 2 kleinere runde Mündungen,
welche sämmtlich röhrenförmig ausgezogen sind. Vom Plasmaleib wurde nur der
Kern (in der 9. Kammer) genauer beobachtet. Eiitzia repräsentirt mit einigen
Formen von Trochammina eine Gruppe , welche die imperforaten Polythalamien
mit den perforaten verbindet , und bildet zugleich ein Genus , das die Gruppe der
Lageniden durch Vermittlung der Rotaliuen und des Genus Trochammina mit den
Olobigerinen eng verbindet.

Schlumberger \}) hebt zunächst auf Grund von Studien an Foraminiferensand

100 Protozoa.

(Canar. Inseln, 4255 Meter) hervor, daß die inneren Kammern, die man bekannt-
lich oft in Orbtilina-^chsilen findet , nur der Form nach mit Globigerina überein-
stimmen, und vertritt dann die Ansicht, daß zwischen den Orbulinen mit einfacher
Kammer und denen mit inneren Kammern ein ähnlicher Dimorphismus besteht,
wie bei Nummuliten, Milioliden u. s. w. [vergl. Bericht f. 1SS3 I p 69]. Die
einfache Kammer entspricht Form A , die mit einer Reihe innerer Kammern der
FormB. Da aber sowohl in großen als in kleinen Orbulinen die inneren Kammern
entweder vorkommen oder fehlen können , so ist die für Milioliden aufgestellte
Erklärung der Form A hier nicht zutreffend. Verf. kehrt daher zu seiner ersten
Ansicht zurück, daß der Dimorphismus der Foraminiferen ein ursprünglicher
Charakter sei.

. Carpenters {^,-] Untersuchungen an den von der Challenger-Expedition ge-
sammelten OrÄifo^iVes-Exemplaren ergaben für das Foraminiferen-System ähnliche
Resultate wie seine früheren Studien. Bei 0. tenuissima, einer Tiefenform des
Xordatlantischen Oceans, konnte Verf. 5 verschiedene Entwicklungsstufen nach-
weisen, welche nach der d'Orbignyschen Eintheilung in 4 verschiedene Ordnungen
vertheilt werden müßten. In den jüngsten Stadien entspricht die Schale einer
Cornuspira, etwas später einer Spiroloculma, darauf einer echten PenerojAis, dann
einer Orliculma, und nimmt schließlich erst im 5. Stadium die Form und Kammer-
Structur von Orbitolites an. Species lassen sich in einem natürlichen System
der Foraminiferen nicht unterscheiden, und selbst die Gattungen hängen so innig
durch allmähliche Übergäuge zusammen, daß eine scharfe Sonderung nicht mög-
lich ist. Im natürlichen System werden die Foraminiferen um wenige Formen
(Familientypen) gruppirt sein ; die Unterabtheilungen (Gattungen und Arten) ,
weiche der Beschreibung und der Nomenclatur wegen nöthig sind , sind nur
Modificationen des ursprünglichen Typus und stammen von diesem Vorfahren
genetisch ab. — In dem speciellen Theil der Arbeit werden die bis jetzt bekann-
ten (4) recenten Orbiioliies-Avten mit Hülfe zahlreicher Zeichnungen sehr gründ-
lich beschrieben. Im Weichkörper von 0. tenuissima unterschied Y er f. (') runde
Körperchen, die er als Kerne deutet. Sie sind sehr unregelmäßig vertheilt , sind
in einigen Kämmerchen zahlreich, fehlen in andern gänzlich [Parasiten ?] . Von
besonderem Interesse sind die Beobachtungen des Verf. über reproducirte Schalen.
Sie zeigen, daß nicht nur bei zum Theil zerbrochenen Schalen die Bildung regel-
mäßig ringförmiger Kammern stattfindet, sondern sich auch beliebige Fragmente
der Randpartie in der für 0. characteristischen Weise wiederergänzen. Bei allen
diesen Restaurationen findet nicht die Bildung der primären [Cornuspira- etc.)
Kammern statt, sondern es werden direct die ringförmigen Kammern der echten
0. um das Bruchstück gebildet. Der Unterschied zwischen Wachsthum und Ent-
wicklung ist bei 0. sehr deutlich ausgeprägt.

In dem großen Werke von Brady werden vorzugsweise die Foraminiferen, welche
die Challenger-Expedition an 140 Stationen gesammelt hat, eingehend beschrieben
und abgebildet. Außerdem wird das Material der Porcupine- und Knight-Errant-
Expedition sowie der britischen und österreichischen Xordpolarfahrten verwerthet.
Untersuchungen über den Weichkörper und die Entwicklung konnten wegen des
ungenügenden Erhaltungszustandes der Foraminiferen nicht angestellt werden. —
Im Ganzen werden 698 Arten (71 n.) beschrieben, die meist aus großen Tiefen
stammen. Zwischen der Oberflächenfauna und den senkrecht darunter befindlichen
Boden-Ablagerungen sind Beziehungen vorhanden. Pelagisch leben Globigerina
7 sp., Orbulina 1. Hastigerina 1, Ptdlenia 1, Sphaeroidina 1, Pulvinulina 5 (? oder 6,
Cymbalopora 1, Candeinal, Chilostomella 1). Die letzten Arten sind nur ganz ver-
einzelt und meist nicht fern vom Lande an der Meeresoberfläche gefunden worden.
Der sogen. Globigerinen-Schlamm des Meeresbodens besteht größteutheils aus

2, Sarcodina. b. Thalamophora. 101

pelagischen Foraminifereu. Die Frage, ob die pelagischen Formen auch am Boden
leben oder ob sie dort stets todt sind, wird discutirt, aber nicht entschieden. Die
Thatsache, daß die am Boden befindlichen Schalen oft mit Plasma gefüllt sind,
beweist noch nicht, daß die Foraminiferen am Boden leben. — Verf. veranlaßte
L. Schmelck und C. R. A. "Wright und J. T. Duncan , die chemische Zu-
sammensetzung verschiedener Foramiuiferen-Schalen zu untersuchen. Der Erstere
fand in Biloculina rmgens 92,05 Procent Calciumcarbonat und 7,61 in Salzsäure
unlösliche Substanz. Nach den Befunden der Letzteren enthalten Schalen von
Orhitolites complanata var. laciniata 86,46—88,74 Calciumcarbonat, 8,8—12,52
Magnesiumcarbonat und Spuren von Kieselsäure etc. ; die von Nuhecularia
novorossica (tertiär!) 72,4 Calciumcarbonat und 26,0 Magnesiumcarbonat. Bei den
sandschaligen Foraminiferen besteht der Kitt für die Fremdkörper entweder aus
organischer Substanz (Rhizammina) oder aus anorganischer. Im letzteren Falle ist
er je nach der Localität verschieden zusammengesetzt und besteht der Hauptmasse
nach entweder aus Kieselsäure ( Rhabdammina abyssorum 88,26—94,7 Procent,
Hyperammina friahilis 93,63, Haplophragmium latidorsatum 76,1, Cylatnmina can-
cellata 84,8) oder aus Calciumcarbonat mit etwas organischer Substanz (Amphi-
stegina Lessonii 92,85, Operculina complanata 93,6) . — Verf. stellt ein neues System
der Foraminiferen auf und unterscheidet 10 Familien, ohne dieselben zu Ord-
nungen zu vereinen :

1) Gromiidae. Schale chitinös, glatt oder mit Fremdkörpern incrustirt, imperfo-
rat, mit einer Pseudopodienöffnung oder zwei ; Pseudopodien lang, verzweigt, netz-
artig. 2) Miliolidae. Schale imperforat , gewöhnlich kalkig und porzellanartig,
selten mit Sand incrustirt, unter Umständen (z.B. in Brackwasser) chitinös oder chi-
tinössandig, in großen Tiefen bisweilen aus einer dünnen homogenen Kieselhaut
bestehend (Subfamilien : Nubecularinae, Miliolininae, Hauerininae, Peneroplidinae,
Alveolininae, Keramosphaerinae) . 3) Astrorhizidae. Schale in verschiedener
Weise aus Fremdkörpern zusammengesetzt, gewöhnlich sehr groß und einkammerig,
oft verzweigt oder radiär, bisweilen durch Einschnürung der Wand segmentirt, aber
selten oder nie wirklich septirt. Die vielkammerigen Formen nie symmetrisch.
(Subfam.: Astrorhizinae,Pilulininae,Saccamininae,Rhabdamininae). 4] Lituoli-
d a e. Schale sandig, gewöhnlich von regelmäßigem Contour ; Septation der polytha-
lamen Formen oft unvollkommen, Kammern häufig labyrinthisch. Viele Species sind
den porcellan- und glasartigen Typen anderer Familien isomorph. (Subfam. : Li-
tuolinae, Trochammininae, Endothryinae, Loftusinae). 5) Textularidae. Schale
der größereu Arten sandig, mit oder ohne kalkige perforate Basis; die kleineren
Formen glasartig und deutlich perforat. Kammern in 2 oder mehr alternirenden
Reihen, spiral oder unregelmäßig angeordnet. Arten oft dimorph. (Subfam.:
Testularinae , Bulimininae, Cassidulininae). 6)Chilostomellidae. Schale
kalkig, feinlöcherig, polythalam. Kammern mehr oder weniger umfassend , ent-
weder alle von einem Ende der Längsachse oder abwechselnd von beiden Polen
oder Spiral dreireihig auswachsend. Mündung ein gekrümmter Schlitz am Ende
oder am Rande der letzten Kammer. 7) Lagenidae. Schale kalkig, sehr fein-
löcherig, entweder monothalam oder mit vielen Kammern, die geradlinig, gebogen,
spiralig, alternirend oder (selten) zweigartig angeordnet sind. Mündung einfach
oder strahlig, endständig. Kein Interseptal-Skelet oder Canalsystem. (Subfam.:
Lageninae, Nodosarinae, Polymorphininae, Ramulininae) . 8) Globigerinidae.
Schale frei, kalkig, perforat mit wenigen, aufgeblasenen, spiralig angeordneten
Kammern. Eine oder mehrere deutliche Mündungen. Weder Zwischenkammer-
Skelet noch Canalsystem. Alle größeren Arten leben pelagisch. 9) Rotalidae.
Schale kalkig, perforat, frei oder festsitzend. Die typischen Formen spiralig oder
»rotalienförmigcf d. h. so gewunden, daß auf der Mündungsseite nur die Kammern

1 02 Protozoa.

der letzten Windung, auf der Gegenseite aber alle Kammern sichtbar sind. Bald
ist die eine, bald die andere dieser Seiten mehr convex. Abweichende Formen
evolut, ausgebreitet, zusammengehäuft oder unregelmäßig. Einige höhere Formen
mit doppelten Kammerwänden, Interseptal-Skelet und Canalsystem. (Subfam.:
Spirillininae, Rotalinae, Tinoporinae). 10) Nummulinidae. Schale kalkig mit
feinen Porenkanälen, in der Regel frei, polythalam und symmetrisch spiralig.
Die höheren Formen alle mit mehr oder weniger ausgebildetem Canalsystem und
mit Zwischenkammer-Skelet. (Subfam.: Fusulininae, Polystomellinae, Nummu-
litinae , Cycloclypeinae , ? Eozoöniae). — Die geographische Verbreitung wird
nach den bisherigen Feststellungen genau angegeben und am Schluß des Werkes,
durch folgende Tabellen illustrirt : Vergleichende Übersicht der Foraminiferen von
v.erschiedenen marinen Ablagernngen ; die Foraminiferen des Globigerinen-
Schlammes und des rothen Thones ; die Seichtwasser-Foraminiferen hoher Breiten.
— Die umfangreiche Literaturliste umfaßt ungefähr 2000 Arbeiten.

Goes beschreibt und bildet ab zahlreiche Schalen von Fusulina cylindrica
(Spitzbergen) .

ElCOCk fand in Material, das südwestlich der Insel Man aus 70—75 Faden ge-
dredgt war, Technitella legumen Norman und Lagena Hertwigiana Brady, die beide
für die Irische See neu sind.

Seguenza (-) hat die von Bornemann im Mittelmeer (Sardinien) entdeckte Lin-
gxdinopsis carlofortensis (s. Bericht für 1883 I p 70) auch in der Straße von
Messina, und zwar in denselben Varietäten und unter gleichen Verhältnissen, wie
die von B. beschriebenen Exemplare, gefunden.

Schwager fand in den von Zittel gesammelten Gesteinsproben Ägyptens und der
libyschen Wüste und in Schweinfurth's Proben aus der arabischen Wüste : Nuhe-
cularia 1 n., SpirolocuUna 3 (2 n.), Miliolina 3 (2 n.), Fahularia 1 n., Orbifolites
2 1 n.^, Spirolina 2 (1 n.) . Alveolina 6 (4 n., 1 n. v.) , Lagena ^ , Glandulma 2
fl n.), Dentalina 1, Marginulina 3 (2 n.), Cristellaria 3 n., Uvigerina 1, Virgu-
lina 1, Bolivina 2 (1 n.), Textularia 2, Plecanium 2 n. , Gaudryina 2 n., Clavu-
lina 1, Hajilophragmium 1 n., Glohigerina 3, Discorhina 9 n. (1 n. v.), Truncatu-
lina 2 n.. Asterigerina 1 n., Anomalina 2 n., Pulvinulina 7 (6 n., 2 n. v.) , Rotalia 1,
Calcarina 2 (1 n.) , Nonionina 3 (in.), Polystomella In., Orbiioides 5 (2 n.),
Operculina 4 (2 n.), Heterostegina l n. — In den untersuchten Schichten liegt ein
unmittelbarer Übergang der oberen Kreide in das unterste Tertiär vor. Die
Gl obiger inen , die in der Kreide eine große Rolle spielen, treten im untersten
Eocän Libysche Stufe) stark zurück, und eine große Variabilität der Formen
macht sich geltend. Zuerst dominiren die Operculinen , in den nächst höheren
Schichten die Alveolinen und Milioliden, darauf (bei El-Guss-Abu-Said,
dem Hauptfundorte) die Rotalideen und Lagenideen. Noch weiter oben
herrschen die Imperforaten vor, und zwar zuerst die kugeligen, dann die langen
Alveolinen und die Miliolideen. Im oberen Eocän (Mokattam-Stufe) beginnt
die Herrschaft der großen Nummuliten ; die Imperforata treten zurück und die
Rotalideen und Lagenideen walten vor.

de la Harpe(^) beschreibt 25 Nummuliten (8 n.) und Assilinen (2 n.) aus Ägyp-
ten, der libyschen und arabischen Wüste ; von diesen werden 1 7-1 9 als selbständige
Arten, 8—6 als Racen bezeichnet. N. Gizehensis und perforata bieten so große
Abweichungen in der Form, daß sie in zahlreiche Racen zerlegt werden. Das
übliche Classificationsprincip läßt bei den ägyptischen Nummuliten im Stich, denn
die gekörnelten Arten sind sehr häufig glatt und die bisher für glatt gehaltenen
Arten kommen auch gekörnelt vor. Die glatte N. Gizehensis besitzt als Begleitform
die entschieden gekörnelte N. curvispira.

Aus dem Nachlaß von de la Harpe i^) werden die Beschreibungen und Ab-

2. Sarcodina. b. Thalamophora. 103

bildungen von 17 NummuliiesSpecies, aus der Grnppe N. Murchisoni veröffent-
licht.

Dunikowski fand in den ostgalizischen Karpathen außer Nodosarien und Textu-
larien NummuUtes striatus und N. Ramondi Deh\ (?), dem Anscheine nach unter-
eocäne Species.

Bei Untersuchung des Elsässischcn Jura entdeckte Oeecke 54 (27 n.) Foramini-
feren, von denen 85,5 Procent Perforata, 1 1 Agglutinantia, 3,5 Imperforata sind.
Es fanden sich: Corniispira In., Wehbina 1, Psammosphaera In., Placopsilina 1,
Reophax In., Haplophragmlum 2 (1 n.), Trochammina In., Rhabdammina In.,
Lagena 1, Dentalina 4 (1 n.), Nodosaria 2, Frondicxdaria 3 (2 n.)^ Vaginulina 7
^4 n.), Margimdina 4 (In.), Cristellaria IG (8 n.), Robulina 2, Flabellina 2 (In.),
PolymorpMna 2, Vulvidina In., Planorhdina 1 n. Am zahlreichsten sind die
Lageniden vertreten und unter diesen Cristellaria. Die Fauna der elsässischeu
Humphriesianusthone steht der des Aargau und Schwabens so nahe, daß Verf. den
schwäbisch-schweizerischen Verbreitungskreis dem französisch-englischen gegen-
über stellt und zu ersterem die elsässische, zum letzteren die lothringische Jura-
Fauna rechnet. Beide Kreise haben ihre gemeinsame Wurzel im unteren Lias.

Uhlig fand im russischen Jura (Rjäsan'schen Ornatenthoue) 30 Foraminiferen-
Species (7 n.), besonders Lageniden und Rotaliden, seltener Nummuliniden,
Globigeriniden und Textulariden. Imperforate Schalen fehlen vollkommen. Die
Rjäsan'schen Foraminiferen sind ebenso Avie die begleitenden höheren Thiere vor-
wiegend pelagische Formen und stimmen am meisten mit der Fauna des nordwest-
deutschen Hils und Gault ttberein. Interessant ist das Vorkommen einer echten
Rotalia, die man aus geologisch so alten Schichten noch nicht sicher kannte, und
besonders die völlige Übereinstimmung zahlreicher, z. Th. sogar hoch organisirter
Foraminiferen-Arten [Rotalia Beccari, Polystomella Fichteli) mit recenten Exem-
plaren. Für die geologische Altersbestimmung haben die Foraminiferen mit Ausnahme
der Nummuliniden gegenwärtig einen nur sehr problematischen Werth. Der Art-
begriff besteht bei den Foraminiferen ebenso gut wie bei den höheren Thierformen ;
Carpenter's diesbezügliche Anschauungen werden als unhaltbar zurückgewiesen.

Mailard beobachtete 2 Nonlonirxa sp. im Schweizer Jura bei Purbeck.

Seguenza (^) beschreibt und bildet ab aus der mittleren Kreide Süd-Italiens
Placopsilina 1 n. , Ghbigerina 1 n. var., Discorbina In., Planorhdina (?) In.,
Lliuola 1 .

Jones führt die Foraminiferen an, die er in einem Bohrloch bei Richmond in
verschiedenen Tiefen (1145' 9"— 1205') fand: Quinquelocidina 1, Lituola 1 n.,
Lagena 1, Frondicidaria 1, Vaginidina 1, Margimdina 1, Cristellaria 6, SpirilUna2,
Planorbulina 2 var., Pulvinidina 1 n. var.

Franzenail fand in 300— 900 m Tiefe bei Budapest eine Rotaline, Heterolepa n. g.
mit 4 n. sp. Kammerscheidewände porenlos.

Crosskey fand im »Boulder - Clay« von Bridlington folgende Foraminiferen:
Bilocidina 1, Cassidulitia 1, Dentalina l, Glandulina 1, 2 var., Gaudryina 1, La-
gena \, Nonionina 1, PolymorpMna 1 ^ Polystomella 1, Pulvinidina 1, Qidnquelo-
ctdina 1 , Truncatidina 1 .

Leidy fand im «Boulder Drift« von Minnesota wohlerhaltene Foraminiferen, wie
Texttdaria globidosa und Rotalia globidosa.

Cooke isolirte durch wiederholtes Schlemmen die Foraminiferenschalen aus
Kalk von Swanscombe in Kent und fand, daß 1 Unze Kalk 500000 oder 1 Kubik-
zoll 1,25 Millionen Schalen enthält.

Polin stellt Betrachtungen über die verschiedene Ausbildung der Schale bei den
Rhizopoda reticularia an und unterscheidet nach der Beschaffenheit der Skelet-
bildungen bezw. dem gänzlichen Fehlen derselben 9 Gruppen.

104 Protozoa.

Neae Gattungen, Arten und Synonyma.

A. Imperforata.

Familie Gromiiua.

Craterina Tl.; Gruber (^) p 4S8 — mollis ix. Hafeu von Genua. 1 Exemplar : id.

p 488 Figg.
Grornia dubia n. Hafen von Genua; Gruber (^; p 489 Fig. — lagenoides n. ibid.;

id. p 495 Fig.
Lieberkühnia difßuens n. Hafen von Genua; Gruber (^) p 484 Fig.
Omlina urnula n. Hafen von Genua; Gruber (^) p 497.
Pleurophrys genuensis n. Hafen von Genua ; Gruber (^) p 486 Fig.
Vrnulina n., difßugiaeformis n. Hafen von Genua; Gruber (^) p 496 Fig.

Familie Amphistomina.

Amphiirema stenostoma n. Herrenwieser See (Baden) an Sphagnum; Nüsslin p 717
Figg.

Familie Miliolidina.

Biloculina ringens var. denticulata n. Korallenriffe des Großen Oceans, var. striolata n.
bei Neu-Guinea p 143 Figg, depressa var. serrata n. An 7 Stationen des Nordat-
lantischen und 4 des Südpacifiselieu Oceans, 580-1750 Fad. tief; Brady p 146
Figg.

Cornuspira lacmiosa n. Torresstraße, 155 Fad. p 202 Fig.; Brady — angidata n.
Im Elsässischen Jura bei Heiligenstein; Deecke p 16 Figg.

Fahularia Zitieli n. Libysclie Wüste; Schwager p 89 Figg.

Miliolina Gussensis u. Libysclie Wüste ; Schwager p 85 Figg. — lucens n. ibid.;
id. p 87 Figg. — amygdaloides n. Pacifischer Oeean und Westküste von Pata-
gonien; p 163 Figg., terquemiana u. bei Ceylon und Madagascar, hethelinimia n..
Ascension, Ceylon, Madagascar, Algoa Bay p 166 Figg., macilentan. Pacifischer
Ocean p 167 Figg., circularis var. siMineata n. bei Neu-Guinea , 15—25 Fad.,
p 169 Figg., huccidenta n. 3 Cliallengerstationen im Nordatlantisclien Ocean
p 170 Figg., var. placentiformis n. Antillen, Kerguelen p 171 Figg., scrobiculatu
n. Madagascar p 173 Figg., crassatina n. Baßstraße p 180 Figg.; Brady.

Spiroloculina desertorum n., proboscidea n. Libysche Wüste ; Schwager p 84 Figg.
— robusta n. Antillen 390 Fad. p 150 Figg., arenaria n. 3 Cliallengerstationen
im Pacifischen Ocean, tenuiseptata n. Pacifischer Ocean umd Mittelmeer p 153
Figg., acutimargo n. Bermuda, 4 Challengerstationen im Südatlantischen , 3 im
südpacifischen Ocean, Ostküste von Madagascar p 154 Figg., ? coiivexiuscula n.
bei Neu-Guinea p 155 Figg.; Brady.

Familie Pener oplidiua.

Articulina lineata n. Fidschi, Torresstraße, Bermudas p 183 Figg., funalis n. Ker-
guelen, Prince Edwards Insel, Neu-Guinea p 185 Figg., var. ino}-?iata n. Priuce
Edward's Insel p 186 Figg.; Brady.

Haplophragmiiim conostomwn n. Im Elsässischen Jura bei Heiligenstein; Deecke
p 20 Figg. — Bradyi n. Libysche Wüste; Schwager p 117 Figg. — calcaremn
n. Westindien, bei Pernambuco , Fidschi, Torresstraße, Sydney p 302 Figg.,

2. Sarcodina. b. Thalamophora. 105

cmaciüiimi n. Westiudieu p 305 Figg., anceps n. Davisstraße, Westindien, Süd-

America etc. p 313 Figg.; Brady.
Lituola depressa n. Bohrloch bei Richmoud 1145-1146'; Jones p 765 Fig.
Nnhecularia inflata n. Sand und Schlamm verschiedener Meere p 135 Figg.; Brady

— aegyptiaca n. Libysche Wüste ; Schwager p 83 Figg.
Ophthalmiclmm tumidulum n. Westindien; Brady p 189 Figg.

Placopsilina vitrea n. Kreide von Süd-Italien ; Seguenza (^) p 198 Fig. — rotali-

formis n. im Elsässischen Jura bei Heiligenstein etc.; Deecke p 18 Figg.
Pianispirina slgmoklea n. 3 nordatlantische, 2 südatlantische Challengerstatiouen ;

Brady p 197 Figg.
Spirolina prisilla n. Libysche und arabische Wüste; Schwager p 92 Figg.
Vcrtehralina insignis n. Tonga, Torresstraße, Westindien; Brady p 187 Figg.

Familie Orbitolitina.

Alveolina [Flosculina] deapiens n. Libysche Wüste ; Schwager p 103 Figg. — elli-
psoidalis n. Arabische Wüste; id, p 97 Figg. — lepidida n. var. ibid.; id. p 98
Fig. — frimientiformis n. Libysche Wüste ; id. p 100 Figg. — [Flosculina]
pasticülata u. ibid.; id. p 104 Figg.

Orbitolites Fharaonum n. Libysche Wüste ; Schwager p 91 Figg.

Familie A r e n a c e a.

Aschemonella ramuliformis n. Nord- und Südatlantischer und pacifischer Oceau;

Brady p 273 Figg.
Carterina n. Schale in Form und Beschaflenheit ähnlich Trochammina, aber mit

selbstgebildeten Kalkspikeln ; Brady p 345.
Pelosina cylindrica n. Nordatlantischer, antarctischer und pacifischer Ocean ; Brady

p 237 Figg.
Rhabdammhia ellvptica n. im Elsässischen Jura bei Heiligenstein ; Deecke p 23 Figg.
Ehizammina indivisa n. Faröe, Cap der guten Hoffnung, Fidschi etc.; Brady p 277

Figg.
Rofalia Carter p. p. = Carterina n.; Brady p 345.
Trochammina conglobata n. Westindien und bei Pernambuco ; Brady p 341 Figg.

— tolypa n. im Elsässischen Jura bei Heiligenstein; Deecke p 21 Figg.

Anhang.

FntrJan. g.; Daday p 467 — tetrastomellan. In Kochsalztümpeln bei D^va (Sieben-
bürgen); id. p 467.

B. Perforata.

Familie Rhabdoina.

•

Cristellaria Gussemis n. p 109 Figg., Isidis n. p 110 Figg., radiifera n. p 111
Figg. Libysche Wüste ; Schwager — obtusata var. subalata n. Nordatlantischer
Ocean p 536 Figg., latifrons n. Neu-Seeland, Westindien p 544 Figg.; Brady

— ammonitica n. p 38, leia n. p 39 Figg., Montis Calvin, p 40 Figg., tylopliora
u. p 42 Figg., carinato-costata VL. p 43 Figg., oxyctenican. p 44 Figg., dictyodes
n. p 48 Figg., bicostata n. p 49 Figg. im Elsässischen Jura; Deecke.

Dejitalina striatxda n. im Elsässischen Jura bei Heiligenstein und Morschweiler;
Deecke p 24 Figg.|

] Qg Protozoa.

Frondiculark-maequalisn. p 27 Figg., iiiscissa w. im Elsässischen Jura bei Heiligen-
stein etc.; Deecke p 28 Figg.

Flabellina oolithica n. im Elsässischen Jura bei Dauendorf ; Deecke p 52 Figg.

Frondicularia Teisseyrei n. , p 757 Fig., Nihitwi n. , Mölleri n. Ornatenthon von
Pronk und Tschulkowo (Rußland); Uhlig p 758 Figg.

Frondicularia rohusta n. Neu-Guinea und Sandwichs-Inseln p 529 Figg., Milletti n.
Torresstraße p 524 Figg.; Brady.

Ghmhdina catidigera n. Libysche Wüste ; Schwager p 107 Figg. — Lahmenin.
Ornatenthon von Pronsk und TschulkoAvo (Rußland); Uhlig p 749 Fig.

Lac/ena elegans n. , p 499 Figg., siphoniafa n., p 501 Figg. Hafen von Genua;
(üruber i}) — truncata n. Nord- und südatlantischer und südpacifischer Ocean
p 457 Figg., spiralis n. Torresstraße p 408 Figg., seminuda n. Nord- und süd-
atlantischer und südpacifischer Ocean p 472 Figg., formosa vsa\ favosa n., var.
comata n. Nordpacifischer Ocean p 480 Fig., var. hrevis n. Torresstraße p 480
Figg., qziadrangzilaris n. Torresstraße p 483 Figg. , dathrafa n. bei Neu-Guinea
p 485 Figg., alveolata n. im atlantischen und pacifischen Ocean, 2200-2750 Fad.
p 487 Figg., var. caudigera n. bei Juan Fernandez p 488 Fig.; Brady.

Margimdiym dentalinoidea n. p 108 Figg., gussensis n. p 109 Figg. Libysche Wüste:
Schwager — iiodosostriata n. im Elsässischen Jura bei Morschweiler ; Deecke
p 37 Figg.

ISodosaria hisjmla var. suhlineata n. Bermudas und bei Pernambuco p 508 Figg.,
catenulata n. Philippinen und Torresstraße p 415 Figg.; Brady.

B^eophax polyeides n. im Elsässischen Jura bei Heiligenstein etc.; Deecke p 19 Figg,
— pihdifera n. Atlantischer und Pacifischer Ocean p 292 Figg., cylindrica n.
Nordatlantischer Ocean, Cap der guten Hoffnung, Kerguelen p 299 Figg.; Brady.
Vagimdina legumen var. arquata n. Nordatlantischer Ocean p 531 Fig., patens n.
Philippinen, Torresstraße p 533 Figg.; Brady — mosquensis n. Ornatenthon von
Pronsk und Tschulkowo (Rußland); Uhlig p 751 Fig. — rudis n. p 30 Figg.,
kinUistheisa yi. p 33 , alsatica n. p 34 , Hitmphnrsiajia n. p 35 im Elsässischen
Jura ; Deecke Figg.

Familie Polymorphinina.

Polymorphina seguenzana n. Neu-Guinea, Neu-Süd- Wales ; Brady p 567 Figg.
Saririna (?) tesselhfa n. Admiralitäts-Inseln, Torresstraße p 585 Figg., ammlata n.

Honolulu, Azoren p 586 Figg., limhata n. Torresstraße p 586 Fig.; Brädy.
Uvigerina Schvageri n. Fidschi, Philippinen, Torresstraße p 575 Figg., aspenda

var. amptdlacea n. Atlantischer und südpacifischer Ocean p 579 Figg.; Brady.

Familie Globigerininae.

Subfamilie Globigerinae.

Cymhalopora tabellaeformis n. Madagascar, Mauritius, Fidschi, Neu-Guinea, Philip-
pinen, Sandwichs-Inseln; Brady p 638 Figg.

Globigerina cretacea d'Orb. vsix. foveolata n. Kreide von Süd-Italien; Seguenza (^)
p 199.

Hyperammina friahilis n. p 258 Figg., subnodosa n. p 259 Figg., atlantischer, in-
discher und pacifischer Ocean ; Brady.

Technitella raphanus n. Fidschi; Brady p 247 Figg.

Subfamilie T e x t ii 1 a r ii d a e.
Bolivina scalpratan. Libysche Wüste ; Schwager p 114 Figg. — nitida n. Baß-
und Torresstraße; Brady p 420 Figg.

2. Sarcodina. b. Thalamophora. 107

Bidimina elegans var. exilis n. Norclatlantischer , nord- und südpacifischer Ocean

p 399 Figg., pyrula var. sp'mescens u. Ki-Islands, 580 Fad. p 400 Figg., mlor-

nata n. Facifischer Ocean p 102 Figg., rostrata n. Cap Verde Inseln, Tristan

d'Acunlia, Cap der guten Hoffnung, Kerguelen p 408 Figg., tnmcana Hantken

=rostmta p 408 ; Brady.
Cassidulina clavata n. Admiralitäts-Inseln, 17 Fad.; Brady p 432 Figg.
ClavuHna parisiensis YSiY. humilis n. Philippinen p 395 Figg., angnhris var, diffor-

misu. Admiralitäts-Inseln p 396 Figg.; Brady.
Gaudryina amtangida n. p 116 Figg., ? lumhricalis n. p 116 Figg. Libysche Wüste;

Schwager — scabran. Westindien p 381 Figg.; Brady.
Plecanitmi Ugnlatum n. Arabische Wüste ; Schwager p 1 15 Figg. — niloticum \\.

Libysche Wüste; id. p 115 Figg.
Textularia mconspicua n. 3 Challengerstationen im pacifischen Ocean p 357 Figg.,

jugosa n. p 358 Figg., crispata n. Torresstraße p 359 Figg., transversaria n.

Torresstraße, Fidschi p 359 Figg., sagittula var. ßstidosa n. in tropischen und

subtropischen Breiten p 362 Figg., hcidenta n. Nord- und südatlantischer Ocean

p 364 Figg.; Brady.
Verneidlina variabdis n. Fidschi, 210 Fad. p 385 Figg., propinqua n. Atlantischer

und pacifischer Ocean an 10 Challengerstationen p 387 Figg.; Brady.
Virgul'ma paucdocrdata n. Neu -Guinea, Torresstraße, Ki-Islands p 414 Figg., tex-

turaian. Südpacifischer Ocean p 415 Figg., subdepressa n. Südpacifischer und

südatlantischer Ocean p 416 Figg.; Brady.
Vidvulina oolithica n. im Elsässischen Jura bei Heiligenstein etc.; Deecke p 54 Fig.

Subfamilie Rotalinae.

Anomcdina insecta n. p 128 Figg., scrobiculata n. p 129 Figg. Libysche Wüste ;
Schwager — foveolatan. Bermudas p 674 Figg.; Brady.

Asterigina (?) lancicula M . Libysche Wüste ; Schwager p 127 Figg.

Calcarina Sc/iiveinfuri/n n. Arabische Wüste ; Schwager p 136 Figg.

Discorbina concinna n. Tahiti, Amboina , Admiralitäts-Inseln, Philippinen p 646
Figg., patelliformis n. Pacifischer, Indischer Ocean, Mittelmeer p 647 Figg., p^d-
vinata n. bei Neu - Guinea p 650 Figg., raresccns n. Torresstraße, Philippinen
p 651 Figg., ventricosa n. Atlantischer Ocean, Torresstraße p 654 Figg.; Brady.

Discorbina plano-convexa n. Kreide von Süd-Italien ; Seguenza (') p 1 99 Fig. —
deccptoria n. p 119 Figg., sphaeridigera n. p 119 Figg., simulatüis n. p 120 Figg.,
calcariformis u. p 120 Figg., multifaria n. p 121 Figg., praccursoria n. p 125
Figg., ßoscellus n. p 122 Figg., rigida n. p 124 Figg., mensdla n. p 123 Figg.,
praeciirsoria var. nmbomfera n. p 126 Figg. Libysche Wüste; Schwager.

Epistomina mosquensts n. Ornatenthon von Pronsk und Tschulkowo (Rußland); Uhlig
p 766 Figg.

Heterolepa n. p 214, hdlata n. p 217 Figg., costafa n. p 216 Figg., praecincta n.
p 216 Figg., Simplex n. p 215 Figg. Bohrloch bei Budapest; Franzenau.

Patellina campanaejormis n. Torresstraße; Brady p 634 Fig.

Planorbulina acervalis n. Pacifischer, Indischer Ocean, Rothes Meer; Brady p 65 7
Fig. — planissima n. im Elsässischen Jura; Deecke p 55 Figg. — (?) ceno-
maniana n. Kreide von Süd-Italien; Seguenza (') p 200 Fig.

Pidvinidina elegans d'Orb. var. teyiellan. Bohrloch bei Richmond 1205'; Jones p 771
Figg. — dispansa n. Madeira, Westindien p 687 Figg , obhnga var. s^abra n.
Bermudas, Azoren, Neu-Guinea, Philippinen p 689 Figg., Menardii v2iV . ßmbriata
n. frei schwimmend im nordatlantischen und südpacifischen Ocean, am Boden
auch im südatlantischen Ocean p 691 Figg., exigtia n. Atlantischer, pacifischer

1Q8 Protozoa.

und autarctisclier Ocean, 34 Cliallengerstatioueu p 696 Figg,; Brady — candklula
n. p 133 Figg., var. Mohattamensis u. p 134 Figg., lotus n. p 132 Figg., Mölleri
n., semiplecta n. p 130 Figg., var. subinflata u. p 131 Figg., TerqiiemiVi. p 134
Figg., deludensvi. p 135 Libysche Wüste ; Schwager.

Rotalia rjäsanensis n. Ornatenthon vou Pronsk und Tscliulkowo (Rußland) ; Uhlig
p 772 Figg. — papulosa n., var. cotj^pressii/scula n., vemista n. Pacifisclier Ocean
p 708 Figg., clathrata n. Südpacifisclier Ocean p 709 Figg.; Brady.

Trnncatulma colligera n. p 126 Figg., ? lepkUfortnis n. p 127 Fig. Libysclie Wüste;
Schwager — temdmargo n. Zwischen Australien und Neu-Seeland, Torresstraße,
Neu-Guinea, Fidschi-, Falklands-Inseln p 662 Figg., tenera n. Nordatlantischer
und südpacifischer Ocean p 665 Figg., hnmilis n. Nordatlantischer und nord-
pacifischer Ocean p 665 Figg., hmiidula n. Canarische Inseln p 666 Figg.; Brady.

Familie Nummulitinae.

Subfamilie Involutinae.

SpirilUna limbata var. denticulata n. Baß- und Torresstraße, Admiralitäts- Inseln
p 632 Fig. , decorata n. Atlantischer und südpacifischer Ocean p 633 Figg. ; Brady.

Subfamilie N u in m u 1 i t i d a e.

Assilina minima n., Nilin. p 213 Figg. Ägypten; de la Harpe.

Nonio7iina latescens n. Libysche Wüste; Schwager p 137 Figg. — loueana \'AV .
arynata n. Madagascar; Brady p 730 Figg.

Kitmmulites Fraasi n. Libysche Wüste p 161 Figg., Rutimeyeri u. Libysche Wüste,
West-Schweiz, Pest p 162 Figg., Chavannesi n. Libysche Wüste und Schweiz
p 163 Figg., sub-Ramondi u. p 175 Figg., solitaria u. p 176 Figg., deserti n.
p 177 Figg. Libysche Wüste, sub-Beawnojiti n. Libysche und arabische Wüste
p 182 Figg., subdiscorbina n. p 185 Figg., Gizehensis var. Ehrenhergi n. p 190
Fig., var. Champollioni n., var. Pac/ioi n. p 193 Figg., 3Iarietteiu. p 196 Figg.
Libysche Wüste, var. E/ire7ibergi [pai's] de la Harpe = Gizehensis Ehrenbergi p 190,
var. Lyelli (pars) de la Harpe = Gizehe7isis PacJwi p 193, var. Ehrenbergi [ipavs]
de la Harpe = Gizehensis Visquesneli d'Arch. p 195, var. Ehrenbergi (parjs) de la
Harpe = Gizehensis Mariettei p 196, perforaia var. Renevieri n. p 205, Lucasa7ia
var. obsoleta u. p 207 Libysche Wüste; de la Harpe (^).

Opermlina discoidea n. Libysche Wüste; Schwager p 145 Figg. — libgcan. ibid.;
id. p 142 Figg.

Polystomella ? obscura n. Libysche Wüste; Schwager p 138 Figg.

Subfamilie Cycloclypidae.

Heterostegina riiida u. Libysche Wüste; Schwager p 145 Figg.
Orbitoides dilabida n. p 140 Figg., nndimargo u. p 139 Figg. Libysche Wüste;
Schwager.

c. Heliozoa.

Über das Verhalten von Actinophrys gegen hohen Druck vergl. Certes, s. oben
p 93. Über den Kern der Heliozoen vergl. Gruber (^j, s. oben p 92. Über Vor-
kommen von Heliozoen vergl. Gruber (^i, Blanc (^j. s. oben p 93, 95.

Hertwig (^) beobachtete zum ersten Male den Kerutheilungsproceß an lebenden
Actinosphaerien und beschreibt den Verlauf dieser hauptsächlich im Winter vor-

2. Sarcodina. c. Heliozoa. 109

kommenden Erscheinung sehr genau. Der ruhende Kern läßt eine Kernmembran,
die wohl ans achromatinartiger Substanz besteht, den Kernsaft, ein Gerüst aus
achromatischer Substanz, das aber erst durch Reagentien und dann als bloße
Körnelung sichtbar wird, und endlich den Nucleolus unterscheiden. Letzterer
besteht aus 2 Theilen: Nuclein (Chromatin) und einem kleineren Stück Paranu-
clein. Statt eines Nucleolus sind meist zahlreiche (6—20) Nucleinkörner um ein
Körperchen von Paranuclein gruppirt, das häufig Spitzen zeigt, welche zwischen die
Nucleoli hervorragen. Bei Beginn der Theilung legen sich 2 Plasmakegel außen
an 2 gegenüberstehende Pole des inzwischen uninucleolär gewordenen Kernes.
Der Nucleolus zerfällt dann in feinste Körnchen, welche nach einiger Zeit auf den
äquatorialen Theil beschränkt sind. In diesem entsteht durch Anhäufung von
Körnchen ein dunkles Band, das aus dicht aneinander gelagerten Stäbchen be-
steht. Gleichzeitig treten in dem übrigen Theil des Kernes feine Fäden auf, die nach
den an den Polen angehäuften hyalinen, wahrscheinlich aus Paranuclein bestehenden
Protoplasmaplatten, den Polplatten hinziehen und die Kernplatte durchsetzend ein
von Pol zu Pol ziehendes System bilden . Die Stäbchen der Kernplatte theilen sich
darauf sämmtlich in 2, die als »Seitenplatten« nach den Polen rücken und mit den
Polplatten verschmelzen. Schon vor der Verschmelzung krümmten sich die Seiten-
platten schüsseiförmig, die coneave Seite nach innen gerichtet. Nach der Ver-
schmelzung mit den Polplatten werden sie zu hohlen Halbkugeln und schließlich
zu Kugeln, indem sie zugleich die zwischen ihnen befindliche Substanz aufsaugen
und sich schließlich trennen. Während der Theilung behält der Kern deutliche
Conturen und wird biscuitförmig. Er verhält sich hierin wie die Kerne anderer
Protozoen. Ferner ist die Anordnung der Nucleinstücke wie bei sich theilenden
Infusorien-Kernen, so daß wohl auch bei diesen Achromatinfäden vorhanden sein
werden. Andererseits bieten die inneren Vorgänge des Kernes mehr Anknüpfungs-
punkte an die Kerne der Thiere und Pflanzen. Von allgemeiner Wichtigkeit ist
der Nachweis, daß die Kernplatte aus einfachen Stücken besteht, daß die Seiten-
platten also nicht präformirt sind, sondern durch Theilung der Kernplatten-
stücke entstehen.

Biomyxa vagans entdeckte Gruber (^) auch im Meerwasser und wies zahlreiche
Kerne nach. Engelmann's Vaynpijrella Helioproteus steht B. jedenfalls sehr nahe.
— Myxastrum liguricum n. ist durch den Besitz erstaunlich zahlreicher, ganz
homogener Kerne ausgezeichnet. — Raphidiophrys arenosau. besitzt nicht wie die
anderen^, eigene Kieselgebilde, sondern eine Hülle aus Sandstückchen. Nur
1 Kern vorhanden ; Acanthocystis italiea n. dagegen enthält zahlreiche sehr kleine
Kerne.

Nach Beobachtungen von Foulke (^) vermehrt sich Clathrulina elegans in vier-
facher Weise: 1) durch Zweitheilung , 2) durch Ablösung eines kleinen Theiles
der Körnermasse, 3) durch Umbildung des Körpers in Schwärmer, 4) durch Bildung
kleiner Keime. Bei der 4. Art der Fortpflanzung wird die C. mit kleinen grünen
Partikeln erfüllt, die schon im Körper des Mutterthieres sich bewegen und nach
dem Freiwerden davonschwimmen. Die weitere Entwicklung der Keime wurde
nicht verfolgt. [Schmarotzende Algen? Ref.] Bezüglich des o. Fortpflanzungs-
modus ergänzt Verf. in einigen Punkten die Angaben von Hertwig und Lesser.

Neue Gattungen, Arten und Synonyma.

Acanthocystis italiea n. Hafen von Genua; Gruber (^) p 50S Fig.
Myxastrum liguricum n. Hafen von Genua; Gruber (') p 505 Figg.
Raphidiophrys arenosa n. Hafen von Genua; Gruber (^) p 507 Fig.

\IQ Protozoa.

d. Eadiolaria.

Über das Fehlen der Radiolarieu in der Nähe der holländischen Küste vergl .
Rees, s. oben p 94; über Kerne der Radiolarien vergl. Gruber {'^), s. oben p 92.

Car beschreibt Acanthometra hemicompressa n.

Häckel (') stellte die geometrischen Grundformen der Radiolarienskelete fest und
vermuthet, daß dieselben bedingt sind einerseits durch die Gleichgewichtsver-
hältnisse in dem frei im Wassev schwebenden Organismus, andererseits durch die
combinirte Gestaltungsthätigkeit des Protoplasma und des Silicium. Bei der Ord-
nung Acantharia entwickelt sich von der kugeligen Grundform aus das Quadrat-
Octaeder, aus dem bei vielen Formen das Rhombeu-Octaeder hervorgeht. Die
Nasse II aria oder Monopyleen nehmen durch Ausbildung einer Axe die monaxone
Grundform an, aus der sich weiter die dipleure Promorphe entwickelt. Für
die P h a e 0 d a r i a oder Tripyleen gilt dasselbe ; doch entwickeln sich hier daneben
noch andere geometrische Grundformen (endosphärische Polyeder, amphithecte
Formen u. s. w.). Die Spumellaria oder Peripyleen im weiteren Sinne zeigen
die größte Mannigfaltigkeit. Bei den Collodarien bleibt zwar die Kugelform vor-
herrschend, dagegen lassen sich bei den Sphaerellaria nach der geometrischen
Grundform 4 Gruppen unterscheiden : Sphaeroiden, Prunoiden, Discoiden, Lar-
coiden. Bei den Sphaeroiden entwickelt sich aus der kugeligen Form das endo-
sphaerische Polyeder ; bei den Prunoiden wird aus dem monaxonen Ellipsoid die
complicirte Zygartiden-Form ; die Grundform der Discoiden ist die biconvexe
Linse, die sich durch Ausbildung von radialen, geometrisch vertheilten Fortsätzen
complicirt ; die Larcoiden gehen von einfachen ellipsoiden Schalen aus, die von
2 Seiten linsenförmig zusammengedrückt sind, und werden in mannigfaltiger Weise
modificirt.

Neue Gattungen, Arten und Synonyma,
Acanthometra hemicompressa n. Triest. Sehr häufig; Car p 94 Figg.

3. Sporozoa.

a. Gregarinida.

Über den Kern der Sporozoen vergl. Gruber p), s. oben p 92.

Schneider {^) ergänzt seine früheren Mittheilungen über die Entwicklung von
ßtylorhtjnchus longieollis (s. Bericht für 1882 Ip 99, 1883 Ip 80) durch genaue
Schilderung der Ausbildung der Coccidien-Form zum ausgewachsenen Thier.
S. l. lebt nicht nur während des Coccidien-Stadiums innerhalb der Darmzellen
von Blaps, sondern segmentirt sich auch noch während des intracellularen
Lebens. Dieselbe Epithelzelle kann eine verschiedene Anzahl von jungen -S'. ent-
halten, die entweder isolirt sind oder in einem gemeinsamen Nest liegen; im
letzteren Falle sind sie durch gegenseitigen Druck mehr oder weniger deformirt.
In den 2 ersten Stadien entsprechen die jungen S. den Coccidien und besitzen
anfangs einen soliden, später einen bläschenförmigen Kern. Im 3. und 4. Ent-
wicklungsstadium ist der Körper bereits segmentirt. unmittelbar vor der Segmen-
tirung (zwischen Stadium 2 und 3) wandert der Kern vom proximalen nach dem
distalen Ende. Die Höhle des Haftapparates im ausgewachsenen Thier entspricht
der ursprünglichen Lage des Kerns, der Haftapparat selbst dem Coccidienkörper ;

3. Sporozoa. a. Gregarinida. 111

alle übrigen Theile des Körpers sind durch Knospuug daraus hervorgegangen,
zuerst das Deutomit oder distale Segment, dann das Protomerit und endlich der
Hals. Danach ist die schließlich erfolgende Abtrennung des Körpers vom Haft-
apparat morphologisch vergleichbar dem Act, durch welchen sich eine Knospe von
der mütterlichen Zelle löst. Da aber die Mutterzelle in diesem Falle Kern und
Plasma an die Tochterzelle abgetreten hatte, so geht sie nach der Trennung zu
Grunde. Die Entwicklung von S. ist direct, ohne Generations- und ohne Wirths-
wechsel. Außer S. beherbergen die Zellen des Darmepithels von Blaps noch einen
zweiten, aber pflanzlichen Schmarotzer, dem Verf. den Namen Chytridiopsis socius
beilegt.

Nachdem Brass in Gregarina polymorpha durch Hungernlassen der Wirthe
(Mehlwürmer) oder durch geeignete Reagentien die dotterähulicheu Körner beseitigt
liatte, konnte er feststellen, daß die G. aus 2 vollkommen getrennten, wohl
individualisirten Zellen mit je einem deutlichen Kern besteht. Das
Plasma des Protomerit besteht aus 2 Schichten, dem hier fein graunlirten Be-
wegnngsplasma und einem mehr körnigen Plasma, das den Kern einschließt.
Letzterer ist in alten, »dem Absterben nahen« Individuen nicht nachweisbar. Plasma
und Kern des Protomerit verhielten sich Reagentien gegenüber oft wesentlich
anders als im Dentomerit. In letzterem sind 3 Plasmaschichten zu unterscheiden :
das den Kern unmittelbar umlagernde feinkörnige Nährplasma, das grobkörnige,
mit Dotterelementen versehene Nahrungsplasma und eine homogene Schicht von
Bewegungsplasma, die unmittelbar nnter der Cuticula liegt. Die Dotterelemente
werden bei Nahrungsmangel von dem Nährplasma gelöst. Außer den bekannten
Bewegungen kommen noch ähnliche wie bei den Diatomeen vor. Die Gregarinen
sollen sich durch Knospung vermehren, indem sich vom Hinterende des Dentomerit
ein neues Protomerit abschnürt. Das letztere enthält einen eigenthümlichen Kern ;
doch konnte nicht festgestellt werden, ob derselbe vom Kern des Deutomerit ab-
stammt.

Künstler (^j fand in der Leibeshöhle von Feriplaneta americana eine monocystide
Gregarine, deren Entwicklungsgang er kurz schildert.

Künstler & Pitres fanden in der Brusthöhle eines Mannes, dessen Krankheits-
geschichte ausführlich erzählt wird , sehr zahlreiche Coccidien , spindelförmige
Körperchen mit Kern und Cuticula. Die schrägen Streifen der letzteren befinden
sich nicht, wie Schneider und Bütschli meinen, an der äußeren, sondern an der
inneren Oberfläche. Zuweilen hingen 2 gleich oder ungleich große Körperchen
zusammen, off'enbar Theihmgs- oder Knospungszustände. Außer freien Spindeln
fanden sich auch zahlreiche solche Körperchen von einer Hülle umschlossen. In
einem Falle befanden sich die Spindeln im peripheren Theil der Blase, während
das Centrum von einer großen Plasmamasse mit zahlreichen Yorsprüngen, deren
Masse derjenigen je einer Spindel entsprach, eingenommen Avurde.

Incertae sedis.

Schneider (^j entdeckte in den Malpighi'schen Gefäßen von Blaps einen neuen
Typus von Sporozoen, Ophri/ocystis Bütschlii n. g. n. sp. Verf. unterscheidet bei
dieser Form zunächst einen amöboiden Zustand, der durch zahlreiche Fortsätze
ausgezeichnet und in ähnlicher Weise noch nie bei Sporozoen beobachtet wor-
den ist. Zahl der Kerne ist verschieden (1-10 und vielleicht noch mehr); sie
vermehren sich vermuthlich der Zunahme des Plasmas entsprechend. Wahrschein-
lich theilt sich später der amöbenförmige Körper in so viele Stücke, wie Kerne
vorhanden. Je 2 einkernige conjugiren dann, sie legen sich an einander und
werden zu einer eiförmigen Cyste, die im Verlaufe der Sporulation etwa 10 (in
der Äquatoriallinie getrennte) concentrische Hüllen ausscheidet. Bei der Sporn-

112 Protozoa.

lation werden selten 2, meist nur 1 Spore gebildet. Die beiden Kerne der Cyste
vermehren sich auf 6 ; der Cysteninlialt theilt sieb in 3 Portionen mit je 2 Kernen ;
nur die mittlere dieser 3 Plasmamassen wird zur Spore. Die beiden Kerne der-
selben verschmelzen (?) und theilen sich dann in etwa 8 Tochterkerne. Endlich
kommt es in der Spore zur Bildung einer Anzahl von sichelförmigen Körperchen
oder Sporozoiten. Für O. errichtet Verf. provisorisch die Ordnung Amoebosporidia,
weil 0. weder zu den Coccidien (wegen der Conjugation und des Verlaufes der
Sporulation) noch zu den Gregarinen (wegen der Pseudopodien und der Weise der
Sporenbildung) noch zu den Myxosporiden (wegen Bildung der sichelförmigen
Körper) gestellt werden kann. — Eine andere Art von 0. constatirte Verf. in
Akts Algeriana.

Nene Gattungen, Arten und Synonyma.

Ophryocystis n., Bütschlii n. Vasa Malpighi von Blaps ; Schneider ('^) p 111 Figg.

Anhang.

Flesch beschreibt den schon früher kurz geschilderten Parasiten der Darmwaud
des Pferdes (s. Bericht für 1883 I p SO) genauer und bildet ihn ab. Es ist jedoch,
wie Verf. mit Recht betont, noch sehr zweifelhaft, ob dieser Globidkmi Leuckarti
genannte Organismus zu den Sporozoen und überhaupt zu den Protozoen gehört.

Harz glaubt, daß die vermeintlichen Gregarinen, welche nach Linstow (s. Be-
richt f. 1883 I p 81) die Krebspest erzeugen, nichts weiter als Blutkörper und
Muskelzellen von Astacus sind.

4. Mastigopliora.

a. Flagellata.

Über Flagellaten im Allgemeinen vergl. Bütschli, Balbiani, s. oben p 91; über
den Kern vergl. Griiber (2), s. oben p 92 ; über locomotorische Richtungsbe-
wegungen vergl. Pfeffer, s. oben p 92 ; über Geotaxis der Euglenen vergl. Schwarz,
s. oben p 93 ; über Verhalten von Chlamydococcus gegen hohen Druck vergl.
Certes, s. oben p 93 ; über Chlorophyll der Flagellaten vergl. Saliitt, s. oben p 93;
über Vorkommen der Flagellaten vergl. Gruber ('), Rees und Imhof (^ 2), s. oben
p 93, 94, 95.

Lockwood beobachtete in New Hampshire Astasia haematodes und schildert
Formen- und Farbenwechsel derselben.

Jmhof (^) bemerkt, daß er Dinobryon calyculatum Imh. und D. petiolatum Duj. (?)
pelagisch in Seen Oberitaliens und der Schweiz gefunden habe. Vergl. auch oben
p95 (1,2).

Gruber's (i) Polymastix sol n. ist ein kugelrunder Flagellat mit strahlenförmig
angeordneten Geißeln. Kern war nicht nachweisbar.

Lewis fand Herpetomonas Lewisi im Blut von Ratten, Hamstern, 2 Hunden und
einem Kameel und beschreibt ausführlich Bewegungen dieser Flagellaten, ihr Ver-
halten gegen die rothen Blutkörper des Wirthes etc.

Stokes beschreibt und bildet ab [-) Heteromita putrina n., (3) Exechlyga acu~
minata n. g. n. sp., (•''; Solenotus apocamptus n. g. n, sp., 'S*, orbicularis n. Später
(^) wird der Name Solenotus, weil schon vergeben, in Notosolenus umgeändert.

4. Mastigophora. a. Flagellata. 113

Bütschli theilt die Mastigophoren in die Ordnungen: Flagellata, Choano-
flagellata, Cystoflagellata, Cilioflagellata (Dinoflagellata). Die
Flagellaten umfassen 23 Familien, die sich auf 4 Unterordnungen vertheilen:
Subord. I. Monadina: 1. Rhizomastigina, 2. Cercomonadina, 3. Codonoecina,
4. Bikoecina, 5. Heteromonadina. Subord. II: Euglenoidina: 6. Coelomona-
dina, 7. Euglenina, 8. Chloropeltina, 9. Menoidina, 10. Peranemina, 11. Petalo-
monadina, 12. Astasiina. Subord. III: Heteromastigoda: 13. Bodonina,
14. Anisonemina: Subord. IV: Isomastigoda, 15. Amphimonadina, 16. Spon-
gomonadina, 17. Chrysomonadina, 18. Chlamydomonadina, 1 9 . Volvocina, 20. Te-
tramitina, 21. Polymastigina, 22. Trepomonadina , 23. Cryptomonadina. — Die
Familien 17-19 faßt er zur Gruppe der Phytomastigoda zusammen, welche,
ebenso wie die Eugleninen und die Cryptomonadinen , in verwandtschaftlichem
Verhältnis sowohl zu den Flagellaten als den Pleurococcaceen und Protococcaceen
stehen und deshalb von den Zoologen und den Botanikern in Anspruch genommen
werden müssen. Als Organismen, die sich wahrscheinlich von den Flagellaten
ableiten lassen, bezeichnet Verf. die Bacillariaceen, Chytridiaceen, Myxomyceten,
Gregariniden und Schizomyceten.

Die ausgedehnten Untersuchungen von Schmitz (*) über die Euglenaceen liefern
wichtige Ergänzungen und z. Th. Berichtigungen der Monographie von Klebs
(s. Bericht f. 1883 I p81). Es werden, meist in sehr ausführlicher Weise,
23 Species (3 n.) geschildert, und zwar besonders bezüglich der Chromatophoren
mit den Pyrenoiden und den Paramylonkörnern. Die erneuten Untersuchungen
über den Bau und die Gestalt der Chromatophoren, die Abhängigkeit der Paramy-
lonkörner von denselben, die Lagerung der Pyrenoide innerhalb der Chromato-
phoren etc. bestätigten im wesentlichen gegenüber den Angriffen von Klebs die
früheren Angaben des Verf. In der chlorophyllfreien Chlamydomonas hyalina fehlen
die Chromatophoren vollkommen ; die sehr deutlichen Stärkekörner werden in
diesem Falle also sicher frei im Plasma der Zelle angelegt und ausgebildet.
Ähnlich ist es mit den Paramylonkörnern der Peranemeen. Die nucleinartige
Substanz (Chromatiu) der Pyrenoide, der Zellkerne und vielleicht auch der
Mikrosomen erscheinen dem Verf. [ähnlich wie Braß, s. oben p 91] als lebloses
Arbeits- oder Verbrauchsmaterial.

Henneguy (^) gibt ausführliche Beschreibung und Abbildungen des schon früher
(s. Bericht f. 1883 Ip 84) erwähnten Fischparasiten Bodo necator (Trimastix?
Bütschli p 829, n. g. ? Henneguy p 407) . Auf den Epidermiszellen und den Kiemen
junger Salmoniden fand er ungeheuere Mengen von B.\ die Art der Anheftung
blieb unbekannt. Am Vorderende entspringen 3 Geißeln, eine sehr lange und 2
bedeutend kürzere. Erstere ist beim fixirten Thier nach hinten geschlagen und
liegt in einer Furche des Körpers ; beim Schwimmen ist sie nach vorn gerichtet.
Die beiden kleinen Geißeln sind nur bei freien Thieren sichtbar. Vermehrung durch
Quertheilung. Daß der Schmarotzer die Ursache und nicht die Folge gewisser
Fischkrankheiten sei, zeigt Verf. durch Infectionsversuche, bei denen bis dahin
vollkommen gesunde Fische nach 2 Tagen starben.

Blochmann ergänzt die bisher vorliegenden Angaben über Trichomonas vaginalis
Donne, T. batrachonwi Ferty , Oxyrrhis marina Duj. und beschreibt Trichomastix
lacertae n. Bei den 2 Trichomonas- Axt^n constatirte er einen undulirenden Saum.

Künstler (^) zeigt, daß er die undulireude Membran bei Trichomonas vaginalis
schon 1883 vor Blochmann entdeckt habe, und gibt (3) Mittheilungen über das
Vorkommen, eine sehr ausführliche Beschreibung und zahlreiche Abbildungen von
T., indem er gleichzeitig einige Angaben Blochmann's corrigirt (z. B. hat T. 4,
nicht 3 Geißeln) .

Im Coecum von Cavia entdeckte Künstler {") Bacterioidomonas sporifera n. g. n.

Zool. Jahresbericht. ISS4. I. S

114 Protozoa.

sp., welche wie Bacterium geformt ist, 1 Geißel und einen homogenen Kern besitzt.
Sie vermehrt sich durch Bildung von 4 inneren Sporen und bleibt dabei in Be-
wegung. Die Sporen sind zuerst unbeweglich, darauf theilen sie sich, bilden eine
Geißel und nehmen die Form von Spmllum an. Wegen der bedeutenden Größe
des Kernes und der Vermehrung durch innere Sporenbildung soll B. nicht zu den
Schizomyceten, sondern zu den Flagellaten gehören.

Neue Gattangen, Arten nnd Synonyma.

Familie E u g 1 e n i n a.

Euglena oxyuris (Stein) Schmitz = geniculata Duj. pH, velata var. granulata Klebs =
granulata p 16, ohtusa n. Teich bei Bonn p 24 Fig., oblonga n. Wasserloch bei
Cleve, bei Bonn p 28 Fig., viridis var. olivacea Klebs = oUvacea p 32, acus var.
mutabilis Klebs = ? mutabilis p 37 Schmitz (^).

Familie Chloropeltina.

Phacus teres n. Waldgraben bei Bonn p 42 Fig., pleuronectes var. triquetra Klebs =
triquetra Ehrbg. p 71 Schmitz (^).

Familie Menoidina (Bütschli) .

f Astasiodes u. Von Astasiopsis hauptsächlich dadurch unterschieden, daß Mund nach

Art der Euglenen gelagert und gebaut ist und sich in einen Schlund fortsetzt;

Bütschli p 823.
Astasiopsis n. Sehr metabolisch, meist langgestreckt. Mundöffnung nimmt die

vordere Körperspitze ein und ragt stets als ein knopfartiges Spitzchen deutlich

hervor; Bütschli p 823 Fig.

Familie B o d o n i n a (Bütschli) .

Heteroniita putrina n. Fauliges Wasser; Stokes (^) p 133 Figg.

Notosolemis s. Solenotus.

Solenotus n. Nahe Colponema Stein p 48^ apocamptus n. Stehendes Wasser mit

Myriophyllum , orbicidaris n. Am Grunde von Tümpeln p 48 Fig. Stokes (^) =

Notosolemis n.; Stokes {^] p 158.

Familie Chlamydomonadina.

? Tetratoma n. Bau ähnlich Carteria, doch entspringen die 4 Geißeln des Vorderendes
an 4 weit getrennten Punkten. Augenfleck weit nach hinten gerückt. Zarte
Schalenhülle; BÜtschli p 838.

Familie Tetramitina (Bütschli non Kent) .
Irichomastix laeertae n. Cloake von Lacerta agilis; Blochmann p 46 Figg.

Familie Polymastigina.
? Polymastix n. Gegründet auf Trichomonas Melolonthae Grassi ; Bütschli p 843.

4. Mastigophora. b. Choanoflagellata. c. Dinoflagellata. 115

Incertae sedis.

Bacterioidomonas n., sporifera n. Coecum von Cavia p 376 Figg. ; Künstler C^).

Exechlyga n. Birnförmig. Weder Mund noch contractile Blase. Vorn 3 gleiche
Geißeln, seitlich eine undulirende Membran, die sich in einen langen Faden fort-
setzt, im Leibe ein langer stabfömiger, bewegungsloser Körpe^. — acwninata n.
Im Darm von Scaphiopus ; Stokes (^j p 1084 Fig.

Polymastix n. Körper kuglig mit zahlreichen strahlenförmigen Geißeln ; GrubeP {^)
p 508 — sol n. Hafen von Genua; id p 508 Fig.

b. Choanoflagellata.

Q\\Q'^ hQ^Q\ive\hi Protospongia pedicellata n. sp., die große Colonien von mehr
als 1000 Individuen bildet.

Nene Gattungen, Arten und Synonyma.

Protospongia pedicellata n. Sumpf bei Snaresbrook, Essex; Oxiey p 531 Figg.

c. Dinoflagellata Bütschli (frtlher Cilioflagellata).

Über Dinoflagellaten im Allgemeinen vergl. Balbiani, s. oben p 91 ; über Vor-
kommen vergl. Daday (^j, Imhof (^2), s. oben p 94, 95.

Dolley fand im Trinkwasser von Baltimore eine Species von Peridinium, die
zwischen P. tahulahim und apiculatum steht.

Pouchet fand in der Bucht von Concarneau theils frei an der Meeresoberfläche,
theils j)parasitisch« an Appendicularien Gymnodinium pulvisculus Bergh (?). Die
freilebenden Formen waren erheblich größer als die parasitischen und zeigten
eine Art der Vermehrung, welche an die Dottertheilung erinnert. Jedes große
Individuum theilte sich in 2, 4, 8 u. s. w. kleine Kugeln, die sich schließlich von
einander lostrennten und mit Hilfe von Geißel und Cilienkranz fortschwammen.

Klebs (*) vervollständigt seine Untersuchungen an Süßwasser-Peridineen (s. Be-
richt f. 1883 I p 86) durch Beobachtung der Meeres-Peridineen. Die Zusammen-
setzung der Membran von Peridinkmi- und Ceratium-Axt^u aus einzelnen Platten
besitzt nicht den hohen systematischen Werth, den ihr Stein zugeschrieben hat.
Verf. führt Beispiele dafür an, daß bei derselben Species die Zahl der Platten
schwankt. Brandt's Ansicht, daß die beiden Hälften der Membran ähnlich wie bei
den Diatomeen schachteiförmig übereinander greifen, beruht auf Irrthum. Wie bei
Süßwasser-Peridineen existirt auch bei denen des Meeres der Cilienkranz in der
Querfurche nicht, sondern statt dessen eine wellenförmig gefaltete einfache
Geißel. Die zweite, schon längst bekannte Geißel («Außencilieo) scheint dicht
neben der Furchengeißel zu entspringen. Der characteristische Bau des Kernes
findet sich in gleicher Weise bei Süßwasser- und Meeres-Peridineen. Die schon
von früheren Forschern in Ceratium beobachteten »Keimkugeln« sind nach einer
Beobachtung des Verf. höchst wahrscheinlich parasitisch lebende Peridineen
[Gymnodmium] . — Die Formen des Golfes von Neapel enthielten nie die von
Anderen beobachteten grünen Körper, sondern stets nur bestimmt geformte Diato-
minkörper. Diffus vertheiltes Chromophyll ist nicht vorhanden. Außer gefärbten
Peridineen kommen auch farblose Arten resp. Varietäten vor, wie bereits Bergh
und Gourret gezeigt haben. Stärke findet sich nicht allein in den diatominführen-
den, sondern auch in den chromophyllfreien Formen, z. B. Peridinium
Michaelis. Außerdem finden sich meist farblose oder gelbe bezw. rothe Öltropfen.

8*

116 Protozoa.

die nicht mit Aiigenflecken (Stein) verwechselt werden dürfen. Die von Stein
angegebenen contractilen Vacuolen hat Verf. nicht finden können, sondern nur
gewöhnliclie Zellsaft- Vacuolen. Die Vermehrung geschieht durch mehr oder
minder schiefe Längstheilung. Nach beendigter Theilung platzt die Zellwand und
die Theilungsprößlinge treten, in Gallerte gehüllt, hervor. Solche Zustände waren
es wahrscheinlich, die Stein für Copulationsstadien hielt. Die Kettenbildung
mancher Ceraitum-ArtQn (s. Bericht f. 1883 I p85) hat wahrscheinlich nichts
mit sexueller Copulation (Pouchet) zu thun, sondern ist nur eine Anspassungs-
erscheinung an das pelagische Leben. Bei Veränderung der Lebensbedingungen
verlassen die Peridineen häufig ihre Zellmembran, doch nie, ohne zuvor sich mit
einer neuen zarten Haut umgeben zu haben. — Eine Verwandtschaft der Peridineen
mit Noctiluca, wie Stein und Gourret sie annehmen, ist nicht bewiesen und vor-
läufig sogar sehr unwahrscheinlich. Eine der einfachsten Peridineen ist Exuviaella
Cienk. [= Dinopyxis ^iQm], mit welcher höchst wahrscheinlich die Schwärmzu-
stände der Zooxanthellen identisch sind. Diese Gattung und Prorocent?-um Ehrbg.
zeigen einige Beziehungen zu gewissen Flagellateu, Cryptomonaden ; sie sind den-
selben in den Umrissen des Körpers, im Cilienansatze und in den Diatominträgern
ähnlich. Doch ist die Verwandtschaft nicht derartig, einen directen Ursprung der
Peridineen aus solchen Flagellaten annehmen zu dürfen. — Auch Blanc ('^j bestätigt
Klebs' Angaben über das Vorkommen von 2 Geißeln bei Cilioflagellaten. Er
schildert von Ceratium kinindinella 0. F. Müll, das Plasma und dessen Inhalts-
bestandtheile und zeigt, daß C. reticulatum eine Varietät von C. Mrundinella ist.
An conservirtem Material stellte er endlich noch fest, daß C. sich durch Zwei-
theilung, der eine Kerntheilung vorausgeht, vermehrt. — Ebenso fand Daday (^)
an Amphidinium operculatum, daß der sogen. Cilienkranz aus einer spiralig ge-
wundenen Geißel besteht, welche einen undulirendeu Saum besitzt.

Nene Gattangen, Arten und Synonyma.
Ceratium reticulatum Imhof = C. hirundinella 0. F. Müller; BlanC (2) p 314.

d. Cystoflagellata.

Über das Vorkommen von Noctiluca vergi. Rees, s. oben p 94.

5. Infusoria.

a. Ciliata.

über Kerne der Ciliaten vergl. Gruber [^], s. oben p 92 ; über locomotorische
Eichtungsbewegungen von Cyrtostomum vergl. Pfeffer, s. oben p 92 ; über das
Verhalten verschiedener Ciliaten gegen hohen Druck vergl. Certes, s. oben p 93 ;
über die endogene Natur der grünen Körper der Infusorien vergl. Sallitt, s oben
p 93; über das Vorkommen von Ciliaten vergl. Gruber [}) und Cohn , s. oben
p 93, 95.

Mc Murrich schildert Metopus striatus n., Fouike (^) Trachelius Leydii n.

StokeS beschreibt und bildet ab (^) Vorticella Lochvoodii n., (^j Tillina sarco-
phila n., T. inßata n., (3) Opalina flava n. und Chilodon megalotrochae n., (4) Cte-
doctema acanthocrypta n. g. n. sp., (^) Loxodes vorax n. , Apgaria undulans n. g,
n. sp., A. ovata n., A. elongata n , Jleonema dispar n. g. n. sp.

5. Infusoria. a. Ciliata. 1 1 7

Parker beobachtete hei Amp/ülcptus fasciola einige Zustände; die ihm eine Fort-
pflanzung durch theilweisen Zerfall bei Infusorien wahrscheinlich machen.

Künstler (^) gibt eine ausführliche Beschreibung und 2 Abbildungen von Nycto-
therus Duboisii n.

Jickeli's (2) Untersuchungen an Infusorienkernen ergaben zahlreiche Resultate.
1) Er fand zunächst, daß die Kerne der Infusorien verschieden schnell (am schnell-
sten die von Colpidium, am langsamsten die von Strombidium) in anderen Infusorien
verdaut werden. Danach existiren bei den Infusorien verschiedene Nucleine.
Verf. fütterte ferner verschiedene Infusorien mit demselben Futterthier [Euglena)
und fand, daß das Nuclein der Beute stets in Lösung übergeführt wird, dann aber
bei manchen Arten [Chilodon] in Gestalt größerer Körner, bei manchen [Stylony-
chia) in Form von Anhäufungen kleinster molecularer Krümel wieder auftritt, bei
anderen [Stentor) endlich im Organismus nicht wieder aufzufinden ist. Das in
Körnern oder Haufen molecularer Krümel wieder gesammelte Nuclein wird zum
größeren Theil ausgeworfen, scheint aber auch zum Theil dem Kern einverleibt zu
werden. 2) Der Infusorienkern besteht aus einer achromatischen Grundsubstauz,
welche ein äußerst zartes, vielleicht färbbares (?) Gerüst enthält, einer in Körn-
chen, Körnern oder Brocken angesammelten, reichlich tingirbaren Substanz, in
den Kern eintretenden Protoplasmafäden und einer Kernmembran. Letztere ist
am wenigsten constant und fehlt bei zahlreichen Infusorien ganz. Dagegen besitzt
LoxodesQme echte Kernmembran, die der Einwirkung vonNaCl-Lösung(10 Yo) oder
von verdünnten Alkalien widersteht. Der Nebenkern (Ersatzkern Bütschli's) fehlt
manchen Infusorien ganz, und ist, wo er vorkommt, in Form und im Verhalten
gegen Reagentien sehr verschieden bei den einzelnen Arten. Er zeigt alle Über-
gänge von einem gegen Farbstoffe beinahe unempfindlichen Körper [Paramecium),
einer Sonderung in färbbare und nicht tingirbare Substanz [Strombidium, Amphi-
leptus] bis zu solchen Formen, bei denen er gleichmäßig und intensiver gefärbt
ist als der Kern [Coljndium, Kerona) . Kern und Nebeukern sind bei den meisten
Infusorien mit einander verbunden. Die Kernmembran setzt sich häufig über den
Nebenkern fort. 3) Ein dem Ausstoßen der Polkörperchen der Eizelle vergleich-
barer Vorgang wurde bei Colpidium Colpoda beobachtet. Von dem mächtig an-
gewachsenen Kern löste sich ein beträchtlicher Theil ab. Derselbe wurde vacuolar
und zerfiel in zahlreiche Stücke, die am Hiuterende ausgestoßen wurden und in
Körner zerstiebten. Eine ähnliche Beobachtung wurde bei der Encystiruug von
Chilodon Cuctdhis, wo der Kern schließlich ganz ausgeworfen zu werden scheint,
und bei Ophrydium versatile nach erfolgter Conjugation gemacht. 4) Bei Infusorien
kommt eine von der Conjugation unabhängige Fragmentation des Kernes vor. Die-
selbe kann künstlich dadurch herbeigeführt werden, daß z. B. Faramecium für
8 Tage ins Dunkle gebracht wird. Bei der Fragmentation des Kernes bleibt der
Nebenkern unverändert. 5) Kernlose Zustände kernhaltiger Infusorien kommen
zwar vor, jedoch so selten, daß es sich off'enbar um anormale oder senile Erschei-
nungen handelt. 6) Bei der Vermehrung der Infusorien theilt sich der Kern durch
directe Kerntheilung, der Nebenkern durch Spindelbildung. Je nach der Färbbar-
keit des Nebenkernes ist auch diejenige der Spindel bei verschiedenen Arten ver-
schieden. Die Theilung des Nebenkernes geht der des Kernes voraus, aber sie
folgt erst anderen die Theilung vorbereitenden wichtigen Neubildungen von Seiten
des Protoplasma, so daß die Initiative bei der Theilung vom Protoplasma ausgehen
wird. 7) Bei der Conjugation findet ein Austausch von Theiluugssprößlingen des
Nebenkernes statt. Während der Copulation wächst die Microgonidie, bevor sie
von der Macrogonidie resorbirt wird, zu dem Doppelten ihres anfänglichen Vo-
lumens an. Bei Copulation und Conjugation tritt ein Stadium vollständiger Läh-
mung der Pärchen ein, welches nach einiger Zeit wieder verschwindet. Aus-

j 1§ Protozoa.

naliinsweise verschmelzen bei der Conjugation statt 2 auch 3 Individuen mit ein-
ander und bei Copulation bis 3 Microgonidien mit einer Macrogonidie. Ausnahms-
weise copuliren auch 2 Microgonidien mit einander.

Im lufusorienkörper bezeichnet Brass »nur dasjenige Gebilde als Kern, welches
ebenso wie der Kern der Amöben innerhalb eines hellen Plasmahofes liegt, von
dem aus die Assimilation der aufgenommenen Nahrung erfolgt«, und berücksich-
tigt nicht die übliche Unterscheidung von Kern und Nebenkern. Füttert man In-
fusorien, die in Folge mangelhafter Ernährung hell geworden sind und einen fast
homogenen Kern besitzen, »mit fein zerriebener, heller, organischer Substanz, so
wird die assimilirte Nahrung in Form von kleinen, dann immer größer werdenden
Körnern in den mittleren Schichten und theilweise auch innerhalb des Kernes ab-
geschieden.« »Es findet gleichsam ein Krystallisationsproceß statt, indem die auf-
genommene Nahrung in gelöster Form vom Kern resorbirt wird und nun vielleicht
durch das Kernplasma weitere Umsetzungen erfährt, deren Resultat in der auf-
tretenden Körnerausscheidung einen Ausdruck findet«. Einige Körner ver-
schmelzen zu Kernkörpern, die sich durch Aufnahme neuer Substanz derartig
vermehren, daß schließlich der ganze Kern, der selbst bedeutend an Größe zu-
genommen hat, davon erfüllt ist. Die Körner sind eine Zeit lang in tanzender
Bewegung, lösen sich dann auf und bilden dabei z. Th. das band- oder netzartige
Fadenwerk des Kernes. Färbung ergibt, daß die Körner und das aus ihnen sich
bildende Fadenwerk aus Chromatin bestehen. Läßt man die Thiere wieder
hungern, so verschwindet das Chromatin, es »wird gelöst und dient zur Unter-
haltung der allgemeinen Körperfunctionen oder auch nur zur Unterhaltung der
Kernfunctionen« . Das Ernährungsplasma liegt concentrisch um den Kern, so
lange das Individuum Nahrung aufnimmt. Sobald die Assimilation beginnt,
werden die Körperbewegungen eingestellt und das Nährplasma zieht sich in feine
Fortsätze aus, welche sich in die Nahrungstheile hinein erstrecken und dieselben
umhüllen und auflösen. Ein Theil der gelösten Nahrungsstoffe wird im Kern, ein
anderer Theil im Plasma, meist an einem Körperpol in Form von Körnern (Nah-
rungsplasma) abgelagert. »In vielen Fällen« hat Verf. beobachtet, »daß der sog.
Nucleus der Infusorien nichts weiter darstellt, als ein Reservematerial, welches
sich bei der Theilung der Infusorien durch Theilung in den einzelnen neu gebil-
deten Infusorien vertheilte, weder seine Form, noch auch sein Äußeres war con-
stant zu nennen«. Als Kern darf er nicht bezeichnet werden, weil ihm der Näbr-
plasmahof ganz fehlt. Das Nahrungsplasma enthält in zähflüssiger Grundsubstanz
assimilirte, halbassimilirte und noch nicht verdaute Nahruug, überhaupt Reserve-
material, und ist aufgenommenen Stofi'en gegenüber i n d i ff er e n t. Sehr fein ver-
theilte Nahrung ballt es zu größeren Haufen zusammen, die in bestimmten Ab-
ständen von einander abgelagert werden. Das Nahrungsplasma zeigt nach Färbung
oft ein Netz- und Fadenwerk, das wohl der mechanische Ausdruck der Strömungen
im Plasma ist, bei denen an allen jenen Stellen, wo Ruhe herrscht, die einge-
lagerten Körnchen in Fäden und Netzen deponirt werden. Sternförmige Vacuolen
sah Verf. nur in absterbenden Infusorien. — Die Muskelstreifen zerfallen in ab-
sterbenden Infusorien in Kästchen oder Säulchen, welche zu Kugeln werden und
schließlich zerfließen. Jedem Flimmerhaar entspricht ein Säulchen. Verf. be-
obachtete auch in zurückgezogenen Wimpern von Vorticellen schnelle Bewegungen
feinster Körnchen. Die Strömungen des Athmungsplasma verlaufen oft denen des
daran gelegenen Nahrungsplasmas entgegengesetzt. Bei Sauerstofimangel werden
zuerst in dieser Schicht, später erst in den centralen die Bewegungen eingestellt.
Eine Cuticula hat Verf. an sich bewegenden Infusorien nicht gefunden, sondern
eine Schicht von verdichtetem Plasma an der Körperoberfläche. Infusorien sollen
ähnliche Dauer- oder Sporocysten bilden wie die Amöben (s. oben p 96). Verf.

5. Infusoria. a. Ciliata. 119

glaubt, daß die Sporen, welche aus der Cyste hervorgehen, Anfangs ähnlich ge-
baut sind, wie die der Amöben, »daß sie sich nach Ablauf eines gewissen Zeit-
raumes abrunden, scheinbar ency stiren, worauf dann schließlich aus diesen Ruhe-
cysten junge Infusorien hervorzugehen scheinen«.

Maupas (^) liefert gründliche Beschreibungen und zahlreiche Abbildungen von
Infusorien, die er bei Algier und Roseoff studirt hat. Er beobachtete von Holo-
trichen : Colpoda 2, Cryptochilumb (3 n.), Colpidium 1, Glaucoma '2^ Ophryoglena
1 n., Ptychostomum 1, Ancistrumn. g. 2 (1 n.), Nassida 1 n., Chüodon 1 n.^ Holo-
phrya in., Lagynus 2 (1 U.), Lacrymaria 1, Loxophyllum 2 (1 n.), Acineria 1 ; von
Heterotrichen : Peritromus 1, Condylostoma 1; von Hypotrichen : Aciinotricha 1,
Gonostomum 1, Holosticha 2 n., Urolepins In. — Als nackte, der Membran gänzlich
entbehrende Infusorien werden die Oxytrichinen Gonostomum pediculiforme und
Aciinotricha saltans bezeichnet. Die Cuticula der Infusorien entspricht der Zell-
membran, nicht aber dem Panzer oder der Schale der Thalamophoren und Aci-
neten, den Tuben von Stentor oder der Schleimhülle von Ophrydium. Die Bildungen
der letzteren Art sind Secretionen, die, einmal ausgeschieden, an den Lebenser-
scheinungen des Thieres sich nicht mehr betheiligen. Die von Häckel unterschie-
denen Schichten des Integuments läßt Verf. nicht gelten ; die Schicht des Cilieu-
plasmas und die Myophan-Lage sollen überhaupt nicht existiren. Den Verschieden-
heiten der Zellmembran der Infusorien wird eine eingehende Besprechung gewidmet.
— Für das Körperplasma schlägt Verf. die Bezeichnung »Cytosom« vor. Eine Tren-
nung desselben in Endo- und Ectoplasma ist in vielen Fällen mehr oder weniger
deutlich, sie fehlt jedoch auch oft vollständig [StylonycJna m. a.). Trichocysten
sind nur bei 30-40 Ciliatenspecies (33 Holotrichen, 2 Heterotrichen) vorhanden;
sie sind bei einigen Angriffs-, bei anderen Vertheidigungswaffen und liegen dement-
sprechend entweder nur zu beiden Seiten des Mundes oder über den ganzen Körper
vertheilt. Sie sind auch z. Th. dem Baue nach verschieden. Eine besondere Kapsel
fehlt den Trichocysten ; sie müßte sonst zurückbleiben. Werden Infusorien von den
Angriffstrichocysten anderer Infusorien (z. B. Enchelys) getroffen, so sind sie meist
sofort oder sehr bald bewegungslos ; die Vacuole pulsirt jedoch oft noch eine Stunde
langund hört erst auf zu functioniren, wenn der Körper zerfällt. Die Körner im Pro-
toplasma sind z. Th. sehr stark lichtbrechend, kry stall- oder biscuitförmig und zu-
gleich doppeltbrechend. Bei 1 8 Species (z. B. bei allen Oxytrichiden und Euplotiden)
hat er diese Körperchen gefunden, bei etwa 20 (z.B. bei Vorticelliden und Trache-
liden) nicht und gibt einige Reactionen derselben an. Ähnliche doppeltbrechende
Körper finden sich hei Actinosp/iaerium, C/iilomotiaseia. Verf. hält sie für Harnsäure-
artige Excretionsstoffe. — Die wimpernden Anhänge der Ciliaten werden unter-
schieden als Cilien, Girren und schwingende Membranen. Durch fibrillären Zer-
fall gehen zuweilen die letzteren in die ersten über. Die Membranen führen an-
scheinend z. Th. abhängige, z. Th. unabhängige Bewegungen aus. Die Cilien
bleiben bei ihrer Bewegung in einem Kegelmantel, die Girren dagegen bewegen
sich meist ähnlich wie die Gangbeine der höheren Thiere. Den pulsirenden Va-
cuolen wird eine sehr eingehende Beschreibung gewidmet. Die Ansichten des
Verf. weichen namentlich darin von denen früherer Autoren ab, daß er die pul-
sirenden Vacuolen wegen ihrer Entstehung, ihrer Function alsExcretionsorganeetc.
für absolut verschieden von den übrigen Vacuolen erklärt. Ferner liegt der After
der Oxytrichiden nicht, wie frühere Forscher angeben, ventral, sondern dorsal
wie die pulsirende Vacuole. Bei Euplotes liegen dagegen beide Excretionsöffnungen
ventral. Die Anzahl der vielkernigen Ciliaten beträgt 9, nur 2 Species davon
haben neben den Kernen noch Nucleolen. Bei den Infusorien mit perlschnurför-
migem Kern [Stentor etc.) steht die Zahl der Nucleusstücke nicht zu der der Nu-
cleolen in einem bestimmten Verhältnis. — Endlich ist noch zu erwähnen, daß Verf.

j^20 Protozoa.

für die Ausdrücke Protozoen und Metazoen »Cystozoentc und »Histozoeu« anwendet,
und daß er die Anwendung des biogenetischen Gesetzes bei Infusorien für unstatt-
haft erlilärt, weil eine Ontogenie bei Ciliaten überhaupt nicht vorkommt.

Nach Gruber (^) eucystirt sich Lagynus sulcatus n. sehr häufig; die Cysten
werden gewöhnlich au die Beine etc. von Copepoden geheftet. Das ist offenbar für
die Erhaltung der Art günstiger, als wenn das Thier bewegungslose Gegenstände
zum Anheftungspunkte wählt. — Bei Spirostomwn lanceolatum n. hängen anschei-
nend die zahreichen Kerne nicht wie bei den 2 anderen *S'. rosenkranzförmig zu-
sammen und sind meist hanteiförmig. — Spirostomina lucida n. g. n. sp. ähnelt
Leucophrys patula, ist aber blattförmig. Der Umriß ist elliptisch, vorn etwas
schmäler. Die feinen Wimpern, die den ganzen Körper bedecken , gehen am
Vorderrande in längere Peristomwimpern über , welche dann nach hinten zu den
Peristomrand umsäumen, der etwa in der Körpermitte eine kurze Spirale bildet.
Abweichend von anderen Heterotrichen hat S. 2 Kerne. — Strombidiurn oculatum n.
ist mit großen grünen Chlorophyllkörnern vollgepfropft, an denen sich nach Ab-
tödtung kein Kern nachweisen ließ. Da Verf. einen Mund am Infusor nicht ent-
decken konnte, so vermuthet er, daß es sich allein mittels seiner Chlorophyllkörper
wie eine Pflanze ernähre. An der Spitze des Vorderendes erhebt sich der Körper
zu einem Kegel, der einen deutlichen Augenfleck, aus zahlreichen kleinen roth-
braunen Körnern bestehend, trägt. Bei Ciliaten sind sonst nur bei Ophryoglena,
Freia elegans und Aegyria oliva Augenflecke bekannt. — Bei Trichodina asteriscin.
ist außer den beiden gewöhnlichen Wimperkränzen noch eine Reihe starrer,
borstenartiger Cilien vorhanden, die sich über dem hinteren Wimperkranz inseriren
und nach vorn oder oben auseinanderstrahlen. Dadurch wird T. a. einer Halteria
sehr ähnlich. Der halbmondförmige Kern ist in eigenthümlicher Weise eingekerbt ;
einen ähnlichen Nucleus besitzt nur Trichodinopsis paradoxa Clap. Lachm. — Lic-
nophora asterisci n. besitzt abweichend von den ihr nahe stehenden Halterinen
viele Kerne, — Bei Zoothamnium spec. waren stets mehrere Individuen (vielleicht
zum Schutze gegen Austrocknung) mit einer Schleimcyste umgeben. — Von Lito-
nohis jnctus n. wird erwähnt, daß sie Chlorophyllkörper enthält. Trichocysten, die
sonst der Gattung eigenthümlich sind, fehlen. Von den übrigen [2-kernigen) Arten
unterscheidet sich L. p. durch Vielkernigkeit. Die einzelnen Nuclei hängen ketten-
förmig zusammen oder liegen unregelmäßig im Körper zerstreut und sind oft ver-
schieden groß. — Hypocoma parasitica n. g. n. sp. ist ein sehr winziges hypotriches
Infusor, das an Zoothamnium schmarotzt und dieselben aussaugt. Die Bauchseite,
auf welcher alle Wimpern reihenförmig stehen, ist vertieft und dient offenbar als
Saugnapf.

Rees fand in der Oosterschelde und an der holländischen Nordseeküste von
Holotrichen: Loxopkyllum 1, Trachelocerca 1, Lacrymaria 1, Chaenia 1, Lagynus \,
Cyclidium 2, Anophrys 1, Uronema 1 ; von Heterotrichen: Freia 1, Spirostomum 1,
Condylostoma 1 ; von Hypotrichen : Peritromus 1 , Chilodon 1 , Ervilia 1 , Aegyria 1 ,
Aspidisca 2, Uronychia 1, Styloplotes 2 n., Fuplotes 3, Epiclintes 1 , Holostichal,
Oxytricha 2 , Amphisia 1 n. ; von Peri trieben : Mesodinium 1 , Tintinnus 1 , Vorti-
cella 2, Vaginicola 1, Cothurnia 1. Die Mundeirren von Mesodinium pulex be-
schreibt Verf. in gleicher Weise wie Maupas (s. Bericht f. 1882 I p 114). Den
Pigmeutfleck (Auge) von Aegyria oliva schildert er eingehend , ebenso die Be-
wimperung verschiedener, weniger gut bekannter Arten.

Entz beobachtete im Golf von Neapel 71 (1(3 n.) Infusorien- Arten : 1. Acine-
tina: Acineta3, Hemiophrya 1, Trichophrya 1 n.; 2. Enchelina: Mesodinium 1.
Lacrymaria 1, Trachelocerca 1; 3. Trachelina: Amphileptus 1, Lionotus 3;
4. Colepina: Stephanopogon n. g. 1 n. ; 5. Cinetochilina: Cyclidium 1,
Fleuronema 1, Lembus 1, Anophrys 1; 6. Chlamydodonta: Nassula 2 (1 n.),

5. Infusoria. a. Ciliata. 121

Chlamydodon 2, Aegyna 1, Rhabdodon n. g. 1 n. ; 7. Onychodactylinaxi. f.:
Onychodaciylus n. g. 1 n,; 8. Dysteriua: Dysteria 2, Trochilia 1; 9. Spiro-
stomea: Condylostoma 1; 10. Stentorina: Freia 2; 11. Oxytrichina:
Holosticha 1 n., Oxytricha 3, Epiclintes 1, Uroleptus In., TJrostyla 2 n., Sticho-
tricha\ii.\ 12.Euplotina : Euplotes2, Siylopofesl, Uronychal; 13.Aspidis-
cina: Aspidisca^\ 14. Halteriua: Strombidium 2 (1 n.) ; 15. Tintinnodea:
Tintinnus 4 (2 n.), Codonella % (2 n.), Dictyocysta 1; 16. VorticeUin a : Vorti-
cella 2, Spastostyla 1, Zoothamnium 2 (1 n.); 17. Urceolarina: Licnophora l;
18. Ophrydina: Cothurnia 4. Die 39 neuen oder weniger bekannten Arten
werden ausflihrlicli beschrieben und meist aueb abgebildet. Die Gattung Tricho-
phrya wird folgendermaßen characterisirt : Unverzweigte, ungestielte, mit breiter
Basis aufsitzende Acinetinen mit 2, 4 oder mehreren Tentakelgarben, mehreren
contraetilen Vacuolen und langgestrecktem Kern. T. Salpanmi n. hat 2 Tentakel-
garben, deren fadenförmige Fortsetzungen sich innerhalb des Weichkörpers bis in
die Nähe des Kernes vorfolgen lassen. Die Schwärmsprößlinge werden nicht aus
dem Kern allein (wie Verf. früher glaubte) gebildet, sondern es ist auch das mütter-
liche Plasma dabei betheiligt. Verf. hält es nicht für unmöglich, daß sich T. Salparum
bei weiterer Untersuchung als Acineta foetida ohne Stiel und untere Glockenhälfte
mit einem Kern , der der Körperform entsprechend in der Richtung der einen
Querachse in dieLänge wuchs, ergibt. Beide Species scheinen in demselben Verhält-
nis zu einander zu stehen, wie Fodophrya libera und P.ßxa (s. S. 126) . — Den Streit
über Mesodinium Pulex Clap. Lachm. sp. [s. Bericht f. 1882 Ip 114, 1883 I
p 92] entscheidet Verf. im wesentlichen zu Gunsten von Mereschkowsky. Die
scheinbare Cuticula, welche den Hinterleib umhüllt, ist ein ganz eigenthümlicher,
aus starren Stachelborsten bestehender Mantel. Das Wimpersystem besteht aus
etwa 32 langen, der Körperlänge fast gleichkommenden radialen Borsten, welche
sich zu je 8 auf 4 Kreise (oder Spiraltouren?) vertheilen. Außerdem sind am
Vorderende 4 gerade oder etwas convergirend nach vorn gerichtete Stachelborsten
vorhanden, die Mereschkowsky nicht erwähnt. Maupas hat sie hingegen richtig
aufgefaßt, verfiel aber in denirrthum, daß sie den von Mereschkowsky entdeckten
kurzen Tentakeln entsprechen, welche Maupas entgangen sind. Die Tentakel sind
4 ganz kurze, mit je einem Knöpfchen endende Fäden, welche symmetrisch au-
geordnet aus der inneren Umrandung der Mundöffnung entspringen. Bei der
Fixirung des Körpers saugen sich zuerst die Tentakel fest, dann stülpt sich die
Mundumrandung um und saugt sich in der Form einer etwas gelappten Haftscheibe
so fest, daß der Körper durch Absaugen des Wassers nicht loszureißen ist. Bei
der Nahrungsaufnahme spielen sie jedenfalls nicht die Rolle von Saugorganen,
wie die ihnen sonst ähnlichen Acineten-Tentakel, sondern entsprechen in ihrer
Function wesentlich den Tentakeln von Actinobolus radians. Beide Arten gehören
zur Familie der Enchelinen und vermitteln einen Übergang zu den Acineten. —
Bei Trachelocerca phoenicopterus Cohn stellt der Lippenfortsatz eine Rosette von 4
größeren und 4 kleineren Läppchen dar. Die von Cohn beobachteten Trichocysten
beobachtete Verf. nicht, hebt aber hervor, daß sie bei Infusorien (z. B. Enchelinen,
Trachelinen und Nassulinen) je nach Zeit und Localität fehlen oder vorhanden
sein können. Verf. fand (gegen Gruber) den Kern einfach, oval, gleichmäßig grob
granulirt und in der Mitte des Körpers gelegen. Auch in Holosticha flavorubra,
die nach Gruber nie eigentliche Kerne besitzen soll, beobachtete Verf. stets 2 wohl
entwickelte Kerne und Nebeukerne, die mit denen der Oxytrichinen genau über-
einstimmen. Ebenso ist es ferner bei H. scutellum. Wie andere Enchelinen theilt
sich T. nie im freien Zustande, sondern innerhalb einer zarten Cyste. Die jungen
Individuen sind Cohn's Metacystis tnmcata sehr ähnlich. — Amphileptus Claparedü
Stein fand Verf. sehr oft auf Zoothamnium Mucedo encystirt. Stephanopogon n.

122 Protozoa.

reiht Verf. den Colepinen an und ändert die Diagnose dieser Familie entsprechend :
Formbeständige Infusorien mit terminalem, von einem Kranz starker, zugespitzter,
an der Basis verbundener Wimpern umsäumtem Mund , geradem zartwandigen,
wimperlosen Schlund und holotricher Bewimperung. Bei S. befinden sich am
Rande des Mundes 4 ganz eigen thümliche, flache, spitzenförmige Wimpergebilde,
welche, an ihrer Basis verbunden, gewissermaßen eine 4 -zackige Krone darstellen.
— Von den für sehr formbeständig gehaltenen Arten von Nassula weicht N. hes-
peridea n. durch bedeutende Contractilität und Veränderlichkeit des Körpers an-
scheinend sehr ab ; doch kommen nach Untersuchungen des Verf. auch bei ande-
ren Species (z. B. N. elegans) Formveränderungen vor. Vielleicht sind sogar N.
elegans des Süßwassers und die marine iV. h. identisch. Bei N. microstoma hat
Cohn den Vorhof für den Schlund gehalten ; er setzt sich in einen großen, mit feineu
Stäbchen versehenen Schlund fort. N. m., Onychodactylus acrobates und Aegyria
oliva besitzen einen deutlichen Augenfleck von verschiedener Färbung. Das Auge
von Chlamydodon cyclops mit seiner Krystalllinse erinnert an die entsprechenden
Organe von Metopus sigmoides und Gyrocoris oxyura. Bei Chlamydodon und Chilo-
don uncinatus Ehrbg. ist zwischen Sohle und Rücken ein quergestreiftes Band vor-
handen. — Aegyria oliva Clap. Lachm. läßt je nach dem Grade der Torsion des
Körpers um die Längsachse eine flache Form, die Olivaform und die zusammen-
gerollte Form unterscheiden, die durch Übergänge verbunden sind. Der Mund
öffnet sich nicht auf der Bauchfläche, sondern wie bei Chlamydodon cyclops zwisclien
den beiden sich aufschlitzenden Lamellen des Stirnlappens. A. schließt sich nicht
den Dysterinen , sondern den Chlamydodonten an. Dasselbe Verhältnis , wie
zwischen der flachen und zusammengerollten Form von A. o., besteht zwischen
Chilodon cucullus und Phascolodon vorticella. Die Gattung P. ist wahrscheinlich
einzuziehen. — Onychodactylus nimmt während der Bewegung plötzliche, wie
zuckende Contractionen vor und besitzt am Hinterende einen sehr beweglichen
krallenartigen Gritfei , dessen Innenmasse sich mit Carmin stark imbibirt. Der
Schlund ist ähnlich dem der Chilodonten von breiten, sichelförmigen Stäbchen um-
rahmt und setzt sich in eine spindelförmige Aushöhlung mit feinem Canal fort,
welche dem Pharynx (Ösophagus) der Vorticellinen entspricht. — Der höchst eigen-
thümliche, von Sterki entdeckte Bau der adoralen Wimpern der Oxytrichinen ist
bei keiner Species so deutlich wie bei 0. saltans. Strombidium sulcatum entbehrt
der Cuticula gänzlich. Der Bau des Peristoms der Halterinen und Oxytrichinen
ist so übereinstimmend, daß man die Halterinen einfach als Oxytrichinen betrachten
kann , denen die Bauchwimpern meist fehlen ; sie verhalten sich zu den Oxy-
trichinen, wie Mesodiniu7n zu den Enchelinen. S. tintinnodes n. zeigt außerdem
sehr schlagend die schon von Stein betonte nahe Verwandtschaft der Halterinen
mit den Tintinnoden. — Die Organisation der letzteren wird sehr ausführlich be-
schrieben auf Grund von Untersuchungen an Codonella beroidea, C. lagenula und
Tintinnus Ganymedes. Nach Form und Contractilität des Körpers verhalten sie
sich im Ganzen wie die Stentoren. Am Peristomsaum befindet sich ein Kranz sehr
starker Wimpern, innen davon ein 2. Kranz von viel kürzeren, sehr zarten Cilien.
Die Quasten feiner Wimpern, welche Fol statt der einzelnen kräftigen Wimpern
beschreibt, sind wohl ein Kunstproduct, das durch gänzliche Zerfaserung der
dicken Wimpern entstanden ist. Die von Kent auf Fol's Darstellung gegründete
Gattung Petalotricha ist mithin unhaltbar. Nach Fol ist ferner der Schlund in
einem sackartigen Vorsprung des Körpers gelegen ; auch solche Zustände kommen
nicht bei normalen, sondern nur bei absterbenden Individuen vor. Mit dem Peri-
stom der Vorticellinen theilt das der Tintinnoden nur die äußere Ähnlichkeit, da-
gegen stimmt es mit dem Peristom der Halterinen und Oxytrichinen dem Bau nach
überein, nur ist es ganz auf den erweiterten Vordertheil des Körpers gerückt,

5. Infusoria. a. Ciliata. 123

Während es bei den Halterinen und Oxytrichinen mehr oder minder bauchständig
ist. Am Körper sind feine, nicht schwingende abstehende Borsten und außerdem
vom Peristom bis zum Schwanzende in schräg von rechts nach links verlaufenden
Spirallinien geordnete Wimpern zu unterscheiden. Die letzteren sind dem Körper
meist fest angeschmiegt, sie scheinen bei allen T. vorzukommen und sind Homologa
der Bauchwimpern der Oxytrichinen. Selbst die Afterwimpern scheinen bei den
Tintinnoden ihre Homologa zu haben in den zu einem pinselartigen, spitzen Bausch
vereinigten endständigen Wimpern. Die steifen Borsten sind nur bei Tintinnoden
mit gallertiger Röhre, nie bei solchen mit fester Hülse beobachtet worden. Die
Hülsen, welche den Schalen der Monothalamen und z. Th. auch denen gewisser
Radiolarien zum Verwechseln ähnlich sind, sind so mannigfaltig in der Form, daß
eine Abgrenzung der Arten und Gattungen nur nach der Structur der Hülse mög-
lich ist ; doch kommen auch in dieser Hinsicht Übergänge vor. Codonella Lac/enula
besitzt eine eigenthümliche Verschlußeinrichtung an der Hülse. Die Sporen oder
Eier, welche Häckel in Dictyocysta Cassis sah, sind höchst wahrscheinlich parasi-
tische Acinetinen. Die Tintinnoden sind von den Peritrichen zu trennen ; sie stehen
ebenso wie ihre nächsten Verwandten, die Halterinen, in naher Beziehung zu den
Oxytrichinen. Verf. stellt folgenden Stammbaum auf:

Vorticellina

Ophrydina

Aspidiscina Euplotina

Urceolarina

Tintinnodea Halterina

I !

Spirochonina

Oxytrichina

Spastostyla sertulariarum enthält gelbe Zellen und nimmt keine geformte Nah-
rungstheile zu sich. Zoothamnnmi Mucedo n. findet sich so massenhaft, daß Verf.
sie für eine weit verbreitete Species hält. Er glaubt, daß das Carchesium polypinum
Autt. der Nord- und Ostsee und des Mittelmeeres mit Z. M. identisch ist. — Die
Gattung Cothurnia im Sinne von Clap. u. Lachm. umschließt 2 scharf unterscheid-
bare Formen: t) solche mit glattem, soliden Hülsenstiel und langem bandförmigen
Kerne; an untergetauchten Pflanzen etc. — Cothurnia s. str., 2) solche mit quer-
gerunzeltem Hülsenstiel und hufeisen- oder nierenförmigem Kern ; leben als
Commensalen auf Crustaceen — CoM»rnojt;s«s n. g. Kent's Gattungen Thuricola,
Pyxicola und Pachytrocha sind unhaltbar, da das Vorhandensein von Klappen oder
Deckeln als Gattungscharacter unbrauchbar ist.

Niisslin beschreibt und bildet ab Vaginicola Bütschlii n. und Epistylis ophrydii-
formis n. Erstere ist durch die Form der Schale characterisirt. Der Leib ist mit
grünen Körpern vollgepfropft. Bei E. o. befindet sich an der contractilen Vacuole
ein großer sackartiger '^Reservoirapparat«, der sich erweitert, sobald die Vacuole
collabirt und die Flüssigkeit in den Vorhof treten läßt. Das Reservoir scheint
eine kreuzweis gestreifte musculöse Wandschicht zu besitzen.

Kerbert beschreibt weitläufig ein Infusor, Chromatophagus parasiticus n., das an
verschiedenen Fischen die »Fleckenkrankheit« hervorruft. Es gehört vielleicht in
die Familie der Tracheloceriden und ist wahrscheinlich identisch mit Ichthyophthi-
rius midtißlüs Fouquet. Ehe C. sich theilt, verläßt er die Fischhaut und encystirt
sich. Innerhalb der Cyste findet eine Theilung in sehr zahlreiche kleine Exem-
plare statt.

Nussbaum constatirte, daß sich eine Ozy^nV-^« während 6 Tagen in 12 Tochter-

124 Protozoa.

individuell theilte. Wenn er eine 0. der Quere oder der Länge nach in 2 gleiche
oder ungleiche Hälften zerschnitt, so waren am nächsten Tage die beiden Hälften
stets zu ganzen Thieren mit 4 Kernen und Nebenkernen und mit allen am normalen
Thier bekannten Wimperorganen wieder ausgewachsen. Wahrscheinlich ist es
aber zur Erhaltung des Individuum nöthig, daß mindestens 1 Zellkern im Theil-
stiick sei. Aus einer in 2 Stücke geschnittenen 0. wurden in einem Versuche
10 normale Individuen gezüchtet, die sich alle mit der Zeit encystirten. — Die
ebenfalls mehrkernige Opalina ging bei künstlicher Theilung stets zu Grunde.

Nach Henneguy (^j \?>i Ascobius lentus n. g. n. sp. ein heterotriches Infusor, das
in einer festgewachsenen, chitinösen, von Schleim umgebenen Hülse lebt, und sich
bezuglich der Lebensweise, der Form des Kernes etc. wie Freia, im Bau des Peri-
stomes und der Körperform aber wie Bursaria verhält. Die Bewegung der Cilien
geschieht äußerst langsam.

Hertwig (-^j beschreibt nach einem einzigen Exemplare unter dem Namen Eri/-
thropsis agilis ein sehr eigenthümliches einzelliges Wesen. An dem asymmetrischen
Körper befindet sich hinten ein schwanzartiger contractiler Anhang, der ähnlich
dem Vorticelleustiel ist, sich aber nicht spiralig einrollt. An der ventralen Körper-
fläche liegt zu beiden Seiten einer tief einschneidenden Furche je ein Pigmentfleck
und ein »Sporeuträger« ; am Grunde der Furche befestigt sich die ihrer Bedeutung
nach läthselhafte »Pigmentspiiale«. Der große Kern ist dorsal gelagert. Am
Vorderende endlich befindet sich ein ))Deckelapparat«, der sehr an die Wimper-
scheibe der Vorticellinen erinnert, aber keine Wimpern trägt. Das Körperplasma
ist vacuoleufrei, enthält Körnchen und wird nach außen durch eine deutliche,
völlig wimperlose Cuticula abgegrenzt. Ein Mund wurde nicht beobachtet. Das
Eigenthümlichste in der Organisation von E. ist der große, wohl abgegrenzte,
rostbraune Pigmentfleck, auf dem ein stark lichtbrechender hügliger Körper liegt.
Das ganze Organ wird als ein Auge gedeutet, das etwa die gleiche optische Wirk-
samkeit besitzt, wie die Ocellen vieler Medusen und Würmer. Diese Deutung kann
durch die Thatsache, daß der stark lichtbrechende Körper im chemischen Ver-
halten und im Bau an die Otolithen [und die «Eiweißkugeln« der Radiolarien]
erinnert, nicht beeinflußt werden. Die Stellung von E. blieb ungewiß ; doch ist
Verf. geneigt, sie in die Nähe der Infusorien, und besonders der Vorticellen zu
bringen.

Neue Gattungen, Arten und Synonyma.

Ordnung Holotricha.

Ancistrum n. verwandt Pleuronema und Ptychostomwn p 476, veneris gallinae n. Bei

Algier im Mantel von Venus gallina p 480 Figg. ; Maupas (^) .
Chilodon dtibius u. Im Süßwasser bei Algier zwischen Oscillarien; Maupas (^)

p 483 Figg.
Chromatophaffus n. (= Ichthyojyhthirius Fouquet?); Kerbert p 56 — parasiiicus n. an

Fischen; id. p 56 Figg.
Colpoda Steinii n. (= C. cucullus p. p.); MaupaS (^; p 436 Figg. — parvifrons Gl.

Lachm., Kent = Glaucoma pyriformis Ehrbg. sp.; MaupaS (^) p 461.
Cryptochilumu. Nahe verwandt mit Paramecwm, Colpoda, ColpidiumvcsA Cyclidium\

p 443, elegans n., p 44 8 Fig.; tortum n. p 453 Figg. Bei Algier in Meerwasser,

Echini n. Im Darm von Echinus, Algier und Bretagne p 455 Figg.; Maupas (^).
Ctedoctemaxi., acanthocrypta w. Süßwasser mit Lemna, Nord-America : Stokes (^)

p 666 Figg.
Cyclidium nigricans 0. F. Müll. = Cryptochilum n.; MaupaS (^) p 444.
Enchelyodon elongatus Clap. Lachm. = Lagynus e.; MaupaS [^j p 493.

5. Infusoria. a. Ciliata. 125

Enchclys tnquetra Duj., = Cryptochilum nigricans 0. F. Müll, sp.; Maupas (') p 444.

Holophrya oblonga n. Meerwasser bei Algier; Maupas (') p 487 Figg.

Ileonema n. ähnlich Trachelopkyllum, aber mit Flagellum [?] am Vorderende p 45,

dispar n. zwischen Algen und faulenden Blättern am Grunde von Tümpeln, Nord-

America; Stokes (^) p 45 Fig.
Layynus crassicollis u. Aquarium mit Meerwasser, Algier; Maupas ^'l p 490 Figg.

— sulcatus n. Hafen von Genua; Gruber (') p 509 Figg.
Leucophrys pyriformis und carnium Ehrbg. = Glaucoma leucophrys ; MaupaS (^) p 461.
Loxocles vorax n. Aquarium; StokeS ^) p 40 Fig.

Loxophyllum duplostriatum n. im Meerwasser bei Algier; Maupas (') p 502 Figg.
Nassida oblonga n. im Meerwasser bei RoscofF; Maupas (^) p 481 Fig. — hespe-

ridea n. Golf von Neapel, auf verschiedeneu Tangarten; Entz p 331 Figg.
Opalina flava M. im Rectum von Scaphiopus ; StokOS !'^) p 1082 Fig. — mytili

Quennerst. = Ancistriün m.] Maupas (\i p 477.
Ophryoglena magna n. Süßwasser bei Algier; Maupas ') p 471.
Parameciuni griseoluni Perty = Cryptochilum g.\ MaupaS [^) p 451.
Rhabdodon n. (= Loxcdes marina Duj.?), falcatus n. Golf von Neapel zwischen Dia-
tomeen p 338 Figg. ; R. f. Entz = Orthodon hamatus Gruber; Entz p 439.
Stephanopogonn. wahrscheinlich verwandt mit Coleps., Colpoda n. Golf von Neapel,

zwischen Algen; Entz p 326 Figg.
Tillina sarcopkila n. p 137 Figg., inflataw. Fauliges Wasser vom Delaware; Stokes l-^)

p 138 Fig.
Trachclius Leydiiw.. im Schuylkill bei Philadelphia; Foulke ^^j p 52.
Trichoda pura, carnium Stein, Kent = Glaucoma pyriformis Ehrbg. sp.; Maupas (')

p 461.

Ordnung Heterotricha.

Apgaria u. nahe Blep/iarisma ]^ i2 , nndulans n. stehendes Wasser , Nord- America

p 43 Fig., ovata n. p 43 Fig., elongata n. an Zweigen am Grunde von Tümpeln,

Nord-America ; Stokes (^) p 43 Fig.
Ascobius n., lentus n. Bassin im Botanischen Garten zu Montpellier ; Henneguy \^^)

p 415 Figg.
Metopus striatus n. Guelph., Canada; Mc Murrich p S30 Figg.
Nyctotherus Duboisii n. Darm der Larve von Oryctes nasicornis; Künstler (^)

P 87 Figg.
Spirostomina n. Körper blattförmig, elliptisch. Außer kleinen, den ganzen Körper

bedeckenden Cilien längere Peristomwimpern, die dem Peristomrande folgend in

der Körpermitte eine kurze Spirale bilden; Gruber (^j p 512 — lucida n. Hafen

von Genua; id. p 512 Fig.
Spirostomum lanceolaium n. Hafen von Genua; Gruber (') p 511 Fig.

Ordnung Hypotricha.

Amphisia diadimata n. Ooster-Schelde ; van Rees p 651 Fig.

Chilodon megalotrochae n. Ectoparasit von Megalotrocha ; Stokes ("^) p 1086 Fig.

Holosticha Lacazei n. p 556, multinucleata n. p 562 Figg.; im Meerwasser bei Algier

Maupas (^) — flavorubra n. (= H. flava Cohn sp. -\- H. rubra Ehrbg. sp.); Entz

p 359.
Hypocoma n.; Gruber (^) p 524 — parasitica n. Hafen von Genua. Schmarotzt auf

Zoothamnium ; id. p 524 Figg.
Litonotus filum n. ; Gruber ( ^) p 523 Fig., pictus n. p 521 Figg. Hafen von Genua.
Onychodactylus n. Wegen des Baues des Mundes und des Schlingapparates Ver-

126 Protozoa.

tieter einer neuen Familie (Onychodactylina) zwischen Chlamydodonten und Peri-
trominen; acrobates \x. Golf von Neapel, gemein in Diatomeenrasen Entz p 350

Figg-
Orthodon n. Stellt Chilodon nahe p 524 — hamatus n. Hafen von Genua p 524 Fig.;

Gruber (^).

Oxytricha caudata Ehrbg. p. p. = Uroleptus Zignis n.; Efltz p 373.
Stichochaeta pediculiformis Cohn = Gonostomtim j)-'- MaupaS (^) p 550.
Stichotricha inquilinus n. Golf von Neapel, pelagisch ; Entz p 380 Fig.
Stylocoma n.; Gruber (^j p 525 — oviformis n. Hafen von Genua; id p 525 Fig.
Styloplotes Quennerstedti n. Schwedische und holländische Küste; van Rees p 635

— norvegicus Quenn. = Quennerstedti \\y\.^.', id. p 635 — grandis Rees = Quenner-
stedti ibid.; id. p 635 — Fresenii n. Belgische Küste und Oosterschelde; id. p 637
Fig. — appendiculatus (Stein) Fresenius = Fresenii] id. p 637.

Uroleptus Zignis n. Golf von Neapel ; Entz p 373 Figg. — roscovianus n. im Meer-
wasser des Laboratoriums von Roseoff: Maupas (^) p 566 Figg.

Urostyla gracilis n. (var. pallida, var. sanguinea Golf von Neapel, zwischen faulen-
den Algen; Entz p 376 Figg., conchan. Neapel auf Diatomeenrasen; id. p 379 Fig.

Ordnung Peritricha.

Codonella Urniger n. Golf von Neapel; Entz p 412 Fig., perforata n. ibid.; id.

p 415 Figg.
Cothurnopsis n. gegründet auf Cothurnia Astaci, Sieboldii, curva. Mit hufeisen- oder

uierenförmigem Kern und quergerunzeltem Stiel; Enfz p 426.
Epistylis ophrydiiformis n. Herrenwieser See (Baden); Nüsslin p 714 Fig.
Licnophora Asteriscin. Hafen von Genua, an Hautkiemen von Asteriscus ; Gruber (*)

p 519 Figg.
Rhabdostyla sertulariarum Kent = Spastostyla s.\ Entz p 416.
Stroynbidium minimumn. Hafen von Genua, zwischen Ulven; Gruber (^j p 517 Fig.

— oculatumn. Genueser Hafen; id. p 514 Figg.; — tintinnodes n. Golf von Nea-
pel; Entz p 387 Figg.

Tintinnus Ganymedes n., Anadyomene n. Golf von Neapel; Entz p 409 Figg.
Tric/iodina asteriscin. Hafen von Genua, an Hautkiemen von Asteriscus ; Gruber (^)

p 5 1 7 Figg.
Vaginicola Bütschlii n. Herrenwieser See (Baden) an Pflanzentheilen ; NÜSSlin

p 712 Figg.
Vorticella Lockivoodii n.; Stokes (^) p 829 Fig.
Zoothamnium Mucedo n. Golf von Neapel, an den verschiedensten Algen und Thieren ;

Entz p 418 Figg.

Incertae sedis.

Erythropsis n., agilis n. bei Sorrent ; Hertwig (-j p 205 Figg.

b. Suctoria.

Über den Kern der Suctoria vergl. Gruber (-) , s. oben p 92; über Vorkommen
der Suctoria vergl. Gruber (^U Rees und Entz, s. oben p 93, 94, 120.

Buck unterscheidet im Leben von Acineta gelatinosa n. 4 Entwicklungsphasen,
die er näher beschreibt und abbildet: Schwärmzustand, Sphaerophryen-Zustand,
Podophrya Z/Jem-Zustand , fixirter {Acineta-] Zustand. Schwärmer entstehen
endogen im Sphaerophrya- oder Pof/o/j/^;-y«-Zustand und gehen schon nach wenigen
Stunden in das Sphaerophryen-Stadium über. Der Acineta-2i\\üa.n^ sitzt mittels
einer kelchartigen Gallerthülle fest.

Porifera. 127

Gruber's {^) Acineta trinacria n., die auf Thisbe furcata lebt, ist in ver-
schiedenen Entwicklungsziiständen sehr verschieden. Ausgewachsen ist der Kör-
per schlauchförmig und besitzt 3 armartige Fortsätze, von denen die Saugfttßchen
entspringen. Junge Exemplare, die durch Knospuug aus den alten hervorgehen,
sind einfach schlauchförmig und besitzen am halsartig ausgezogenen Vorderende
dieselbe Structur, wie die Arme der alten Thiere. Tentakel fehlen. Eigenthüm-
licher Weise findet die Bildung der Knospe stets an derselben Stelle des Mutter-
thieres statt. Der Übergang der jungen zu den alten Thieren wurde nicht fest-
gestellt. — Ophryodendron variabileTi. ist durch eine fast amöboide Beweglichkeit
des Körpers ausgezeichnet, die wohl großentheils auf Contractionen der Umhüllung
beruht. Bemerkenswerth ist ferner das Vorkommen von haken- oder ankerförmigen
Gebilden an verschiedenen Körperstellen.

Neue Gattangen, Arten and Synonyma.

Acineta gelatinosa n. Zürich ; Buck p 301 Figg. — complaiiata n. Hafen von Genua ;

Gruber (') p 526 Fig. — trinacria n. Hafen von Genua, an Thisbe furcata;

id. p 528 Figg.;
Ophryodendron variabile n. Hafen von Genua; Gruber (^) p 531 Figg.
Podophrya ßxa var. Clap. Lachm. = Acineta gelatinosa n.; Buck p 312.
Trichophrya Salparum n. Golf von Neapel, in der Kiemenhöhle von Salpa democra-

tica; Entz p 297.

Porifera.

(Referent: Dr. 0. C. J. Vosmaer in Neapel).

^Barrois, C. , Sur \es, Dictyospongidae des Psammites des Chondroz. in: Ann. Soc. Geol.

Nord Vol. 11 1883 p 80— 8G.
Bütschli,0. , Bemerkungen zur Gastraeatheorie. in: Morph. Jahrb. 9. Bd. p 416 — 427

T 20; auch in: Ann. Mag. N. H. (5) Vol. 13 p 372—383 T 15.
Carter, H.J., 1. On the S^yongia coriacea of Montagu = ZeMcoso^enm coriacea, Bk., together

with a new Variety of Leucosolenia lacunosa, Bk., elucidating the Spicular Structure

of some of the Fossil Calcispongiae ; followed by Illustrations of the Pin-like Spi-

cules on Verticillites helvetica, De Loriol. in: Ann. Mag. N. H. (5) Vol. 14 p 17 —

29 T 1. [138, 141, 142]
, 2. On Grantia Ciliata ya.T. sjnnispicuhim Citr. ibid. Vol. 13 p 153 — 163 T 8. [133,

138, 139]
, 3. Generic Characters of the Sponges described in Mr. Carter's »Contributions to our

knowledge of the Spongida«. ibid. p 129—130. [133, 136]
, 4. The Branched and Unbranched Forms of the Freshwater Sponges, considered

generally. ibid. p 269—273. [137]
, 6. Note on the assumed relationship of Parheria to Stromafopora, and on a micro-

scopic section of Stromatopora mamillata Fr. Schmidt, ibid. p 353 — 356.
, 6. Catalogue of Marine Sponges, coUected by Mr. Jos. Willcox, on the West Coast of

Florida, in: Proc. Acad. N. Sc. Philadelphia p 202—209. [137]
Döderlein, L., 1. Studien an japanischen Lithistiden. in: Zeit. Wiss. Z. 34. Bd. p 62 — 104

T 5—7. [131, 135, 136, 141]
, 2. Über Lithistiden aus Japan, in: Amtl. Ber. 56. Vers. D. Naturf. Ärzte Freiburg

p 110—112. [Vorl. Mitth. zu Nr. 1.]

J28 Porifera.

Dybowski, W., 1. Ein Beitrag zur Kenntnis des Süßwasserschwammes Dusilia Stepanoioii.

in: Z. Anzeiger 7. Jahrg. p 47G— 480 ; auch in: Ann. Mag. N. H. (5) Vol. 14 p 249

—254 und p 60—63. [139]
, 2. Some Remarks upon the Variability of Form in Luhomirskia baicalensis, and upon

the Distribution of the Baikal Sponges in general. With P. SS. by H. J. Carter.

in: Ann. Mag. N. H. (5) Vol. 14 p 29—34 T 2. [Uebersetzung der 1881 erschienenen

Arbeit; vergl. Bericht für 1881 I p 157.]
* , 3. Notiz über die aus Süd-Rußland stammenden Spongillen. in : Sitz. Ber. Nat. Ges.

Dorpat 7 Bd. p 507—515.
* , 4, Mittheilung über einen neuen Fundort des Schwammes Luhomirskia baicalensis.

ibid. p 44 — 45.

* , 5. Monographie der Spongilla sibirica Dyb. ibid. p 64 — 75, 137 — 139 1 Taf.

* , 6. Samjetka o bodjagach juschnoi Rossii. [Bemerkungen über die Süßwasser-

schwämme von Süd-Rußland], in: Arb. Nat. Ges. Univ. Charkow 17. Bd. p 289 ff.

T 7. [Russisch]. Engl. Auszug in: Nature Vol. 30 p 328.
*Faber, G. L., Sponge Fisheries of the Adriatic. in : The Fisheries of the Adriatic. London

1883 40 p 96.
Fristedt, K., Om en fossil spongia. in : Öfv. Vet. Akad. Förh. Stockholm Nr. 4 p 55 — 60

T 12. [Beschreibung und Abbildung von Nadeln einer fossilen Tetractinellide.]
Götte, A., Über die Entwicklung der Spongillen. in: Z.Anzeiger 7. Jahrg. p 676 — 679,

703—705. [133]
Hinde, G. J., 1. On some Fossil Calcisponges from the Well-boring at Richmond, Surrey.

in: Q. Journ. Geogr. Soc. Vol. 40 p 778—783 T 35. [143, 144]
, 2. On the Structure and Affinities of the Family Receptaculitidae, including therein

the Genera Ischadites, Murch. (= Tetragonis , Eichw.) , S]}haeros2}ongia , Pengelly,

Acanthochonia g. n. and üeceptactdites, Defr. ibid. p 795— 849 T 36 , 37. [143,

144]
Hughes, T. Mc Kenny, On the so-called Spongia paradoxica S. Woodw. from the Red and

White Chalk of Hunstanton. in: Ann. Mag. N. H. (5) Vol. 13 p 298. [143]
Kiesow, J. , Über silurische und devonische Geschiebe Westpreußens, in: Sehr. Nat. Ges.

Danzig 6. Bd. p 205—300 T 2—4. [143]
Kräpelin, K., Zur Biologie und Fauna der Süßwasserbryozoen. in: Z. Anzeiger 7. Jahrg.

p 319—321. [136]
Lendenfeld, R. von, 1. Das System der Monactinellidae. in: Z. Anzeiger 7. Jahrg. p 201

—206; auch in: Ann. Mag. N. H. (5) Vol. 14 p 65—69. [131, 136]
, 2. A Monograph of the Australian Sponges. in : Proc. Linn. Soc. N-S- Wales Vol. 9

p 121—154, 310—344. [130]
, 3. The Digestion of Sponges effected by Ectoderm or Entoderm? ibid. p 434 — 438.

[135]
Margö, T., Die Classification des Thierreiches. in: Math. Nat, Ber. Ungarn I Bd. 1883

p 234—260; auch in: Ann. Mag. N. H. (5) Vol. 13 p 313—334. [136]
Marshall, W., 1, Agilardiella radiata, eine neue Tetractinellidenform mit radiärem Bau.

in: Abh. Acad. Berlin 15 pgg. 1 Taf. [130, 138]
, 2. Some Preliminary Remarks on the Gemmules of the Freshwater Sponges. in : Ann.

Mag. N. H. (5) Vol. 13 p 163—171. [Übersetzung; vergl. Bericht f. 1883 I

p96].
Mills, H. , Serial Arrangement of Birotulate Spicules in Statoblasts of American Sponges.

in: Amer. Month. Micr. Journ. Vol. 5 p 41 — 42.
*P0Cta,Ph. , 1. Beiträge zur Kenntnis der Spongien der Böhmischen Kreideformation.

Hexactinellidae. in: Abh. Böhm. Ges. Wiss. Prag (6) 12. Bd. p 1—45 T 1—3.
* , 2. Einige Bemerkungen über das Gitterskelet der fossilen Hexactinelliden. in: Sitz.

Ber. Böhm. Ges. Prag 1883.

Porifera. , 129'

Poiejaeff, N., Report on the Calcarea dredged by H. M. S. Challenger. in: Report Chal-

lenger Vol. 8 76 pgg. 9 Taf. [131-133, 136—143]
Potts, E., 1. Fresh-water Sponges : what, where, when and who wants them. in : Bull. U.

S. Fish Comm. Vol. 3 1883 p 389—391. [Nichts Neues.]
, 2. Our Fresh-water Sponges. in: Amer. Natural. Vol. 17 1883 p 1293—1296 Figg.

[Nichts Neues.]
, 3. Fresh-water Sponges as improbable causes of the poUution of river water. in :

Proc. Acad. N. Sc. Philadelphia p 28—30; auch in: Ann. Mag. N. H. (5) Vol. 13

p 486— 487. [130]
-, 4. Some Modifications observed in the Form of Sponge Spicules. ibid. p 184 — 185.

[Notiz über abnorme Spiculaformen von 3£eyenia.]

, 5. On the Wide Distribution of some American Sponges. ibid. p 215 — 217. [137]

Priest, B. W., Statoblasts of the Fresh-water Sponges. in: Amer. Month. Microsc. Journ.

Vol. 4 p 208—213. [Nichts Neues.]
Rathbun, R., Sponge Culture in Florida, in: Science Vol. 2 1883 p 213. [Nichts Neues.]
Ridley, S. O., 1. Notes on Sponges, with Description of a new Species. in: Ann. Mag. N.

H. (5) Vol. 14 p 183—187. [131, 136, 138—143]
, 2. Spongiida. in : Report on the Zoological CoUections made in the Indo-Pacific

Ocean during the Voyage of H. M. S. »Alert« 1881—82. London p 366—482, 502—

630, 668—677, 681—684 T 39—43, 53 und 54. [138, 139, 142]
, 3. Notes on Zoophytes and Sponges obtained by Mr. F. Day, off the east Coast of

Scotland. in: Journ. Linn. Soc. London Vol. 17 1883 p 106—108. [140]
Solger, B., Vital Manifestations of the Sponges. in: Amer. Natural. Vol. 18 p 635 — 636.

[Übersetzung; vergl. Bericht f. 1883 I p 96.]
Sollas, W. J., 1. On the Development ofJTa^e'sarca ^52<tons O. S. in: Q. Journ. Micr. Soc.

(2) VoL 24 p 603—621 T 37. [135—137]
, 2. On the Origin of Freshwater Faunas: A Study in Evolution, in: Trans. R.Dublin

Soc. (2) Vol. 3 p 87—118. Abstr. in: Proc. R. Dublin Soc. (2) Vol.? p 238— 240.

[Speciell für Schwämme nichts Neues.]
Thoulet, J. , Sur les spicules siliceux des eponges vivants. in: Compt. Rend. Tome 98

p lüOO— lOOl. [Nichts Neues.]
Vejdovsky, F., 1. Prispevky k znämostem of houbach sladkovodnich. [Beiträge zur Kenntnis

der SüISwasserschwämme]. in: Sitz. Ber. Böhm. Ges. AViss. 1883 p 19 — 31 1 Taf.

[Tschechisch mit deutschem Resu^ne ; letzteres auch in: Ann. Mag. N. H.(5) Vol. 13

p96— 99 TG; hierzu Bemerkungen von Carter, ibid. p 99— 102]. [139,142]
, 2. Bemerkungen über einige Süßwasserschwämme, ibid. 1884 p 55 — 60 1 Taf.

[135]
Vosmaer.G. C.J , 1. Porifera. in: Bronn's Classen und Ordnungen des Thierreichs. Leipzig

und Heidelberg 3.-6. Lief. [130—132, 141, 143]
, 2. Studies on Sponges. II— IV. in: Mitth. Z. Stat. Neapel 5. Bd. p 483—493 T 28

und 29. [133, 135, 140]
, 3. Besprechung der Arbeiten von Polejaeff und Vosmaer über Kalkschwämme, in :

Biol. Centralbl. 4. Bd. p 241—244. [132]
Wierzejski, A., O RozwojuPakow gabek slodkowodnych, europej skich, tudziez o gat. Spo)i-

gilla fragilis Leidy [S. sibirica Dyb.). [Über die Entwicklung der Gemmulae bei den

europäischen Süßwasser schwämmen und über Spongilla fragilis Leidy [S. sibirica

Dyb.)] in: Abh. Sitz. Ber. Acad. Krakau 12. Bd. p 239— 279 T 9. [Polnisch.] [134,

137, 139]
Zittel, K. A. , Über Astylospongidae und Anomocladina. in: N. Jahrb. Min. Geol. Pal.

2. Bd. p 75—80 T 1—2; auch in: Ann. Mag. N. H. (5) Vol. 14 p 271— 276 4 Figg.

[143]

Zool. Jahrestericht. 1884. I. Q

130 Porifera.

1. Allgemeines.

In Vosmaer's {') Porifera ist die historische Einleitung beendet ; sie reicht bis
1883.

Über die Untersuchungsmethoden für Schwämme, Conserviren von Schwämmen,
Züchtung von Schwammlarven, Conserviren und Schneiden von Larven s. unten
im Referate über Methodik, v. Lendenfeld ("^) gibt eine kurze historische Über-
sicht unserer spongiologischen Kenntnisse und eine allgemeine Skizze über Mor-
phologie und Physiologie. Alles als Einleitung zum systematischen Theil einer
Monographie. Nichts Neues.

Potts (•^) glaubt das Faulen des Wassers nicht den Spongillen zuschreiben zu
können.

2. Anatomie (incl. Histiologie).

a. Allgemeines.

Die zweite Abtheilung von Vosmaers (') Porifera enthält die Morphologie. In
erster Linie Avird der Habitus (Form, Größe, Farbe, Consistenz und Oberflächen-
beschaffenheit) besprochen. Dann kommt die Anatomie und zwar zunächst das
Canalsystem, welches auch nach Verf. 's Darstellung in 2 Abtheilungen zer-
fällt, nämlich ein zuführendes und ein abführendes. Verf. versucht dieses für
Schwämme so wichtige System unter allgemeine Gesichtspunkte zu bringen, weist
wiederholt daraufhin, daß die Ausdrücke Poren, Oscula, Haut etc. als homologe
Dinge gebraucht werden, die Homologien aber auf diesem Gebiete vorläufig noch
nicht festzustellen sind. Seine 4 Typen von Canalsystemen führt er auch hier
durch, weist aber mit Nachdruck auf die Thatsache hin, daß keine scharfen Gren-
zen existiren. Er geht dann zu einer genaueren Darstellung der Repräsentanten
der 4 Typen über. Zum 1. Typus gehören die Asconen (s. unten p 137), zum 2.
die Syconen (s, unten p 137 , zum 3. Euplectella, die Leuconen (s. unten p 137),
Ajjli/süla, Spongelia, Dendrilla, Velinea. Halisarca Dujardini) und die Plakiniden,
zum 4. die Spongiden, Hirciniden, Oligoceras, Aplysina, Oscarella, Chondrosiden,
Corticium, Polymastia, Weberella n. g. [vergl. Bericht f. 1885 I], Geodia, Craniella,
Pachymatisma. — Der 2. Abschnitt enthält das Skeletsystem. Nach einer
Kritik über die existirende Nomenclatur der* Spicula gibt Verf. ein Verzeichnis
der in seinem Buche gebrauchten Namen und vergleicht sie mit den von Schmidt,
Bowerbank und Carter angewandten. Dann geht er auf die verschiedenen nach
den Axen eingetheilten Gruppen näher ein und bespricht auch die Art , wie die
einzelnen Spicula zu Skeletten verbunden sind.

b. Porifera non-calcarea.

Marshall (^) beschrieb die neue Tetractinellide Agilai-diella radiata von auffallend
radiärem Bau. Die Form ist cylindrisch. In der Mitte ist ein oben [?] geschlossener
Canal, ringsum sind 8 parallele breitere Canäle. Das Wasser strömt durch feine
Canälchen in diese Längshöhlen, und von da aus gehen wiederum feine sich ver-
ästelnde Canälchen in die Wand der Centralhöhle hinein. Von dieser aus kann
man aber ebenfalls sich verästelnde feine Canälchen in der Wand verfolgen. Verf.
sieht in letzteren das abführende, in ersteren das zuführende System, und ver-
muthet^ daß die Geißelkammern zwischen beiden liegen. Das Skelet besteht aus
der Centralhöhle parallelen Bündeln Stabnadeln. In den Wänden zwischen den
8 «peripherischen Fächern« liegen die langen Schenkel der unregelmäßigen Drei-
strahler (eventuell Vierstrahler) , und zwar mit der Spitze nach außen. Überall
zerstreut, aber besonders stark zusammengehäuft in der »Rindete, findet man winzige

2. Anatomie. 131

Sternchen. Verf. sieht die »peripherischen Fächer« als sehr große, regelmäßig
geordnete Subdermalräume an und findet im radiären Bau einen Hinweis darauf,
daß Spongien und die »übrigen Coelenteraten« von rädiärsymmetrischen Ahnen
abstammen. Daß sich die radiäre Symmetrie bei den Schwämmen »nicht weiter
entwickelte, dürfte wohl seinen Grund in den Veränderungen des cölenterischen
Apparates und in der so überaus hoch ausgebildeten Sessilität haben«.

Auch V. Lendenfeld (^) hält die mehrstrahlige Spicula-Form für die phylogene-
tisch ältere. Die sog. Fleischnadeln sind »wesentlich verschieden« von den eigent-
lichen Skeletnadelu. Erstere liefern nie Familien-, sondern höchstens Gattungs-
charactere. Schmidt's Desmacidineu sind unter die Suberitidae, Clathridae und
Renieridae zu vertheilen. [Hiernach sind diese Gruppen mit Schmidt's Gruppen
nicht identisch.]

Während v. Lendenfeld (^) die »hornfreien Monactinelliden« als die »Endglieder
einer Reihe« auffaßt, welche »von denHornschwämmen ausgeht«, glaubt Vosmaer(-),
daß umgekehrt die Ceraospongien jünger sind. Daß Hornschwämme und viele
Monactinelliden einander sehr nahe stehen, behaupten Beide. Vosmaer untersuchte
verschiedene Repräsentanten beider Gruppen im polarisirten Lichte und fand in
Übereinstimmung mit Ridley, daß die sogen. Hornsubstanz das Licht nicht immer
polarisirt und zweifellos in beiden Gruppen vorkommt. Bei Reniera cratera O.-S.
glaubt Verf. echte Spongoblasten gefunden zu haben und hält sie für spätere Er-
werbungen.

Nach Ridley (') ist das Canalsystem von Jotrochota ^nirpurea n. nach Vosmaer's
3. Typus gebildet.

Nach DÖderleln's Untersuchungen an Lithistiden, besonders an Discoder-mia, ist
es wahrscheinlich, daß sich die knorrigen Spicula, sowie die Scheihchen u s. w.
aus einfachen glatten tetraxilen Nadeln entwickeln, und zwar auf dieselbe Weise,
wie es von Schmidt für gewisse geknöpfte Stabuadeln angegeben ist ; danach würde
der »Stiel der Oberflächenkörper« dem »Stabe der Stecknadeln« homolog sein und
»die Scheibe würde dem Kopfe derselben entsprechen«. Nun gibt es unter den
Tetractinelliden Genera (z. B. Pachastrella] mit Scheibchen, unter den Lithistiden
Formen mit Sternchen [Discodermia AmphiasterO .-^.). Mehrere Vergleiche zwischen
den Kieselgebilden beider Gruppen liefern weitere Übereinstimmungen. Verf. ist
daher mit Marshall's Behauptung, daß die Tetracladina aus Stellettiden hervor-
gegangen seien, einverstanden und faßt dann auch mit M. die Lithistiden als Ab-
theilung der Tetractinelliden auf. Zittel's Einwürfe gegen diese Annahme hält
Verf. für beseitigt, obwohl allerdings die Paläontologie zu Gunsten Z.'s spi'icht.

c. Porifera Calcarea.

Poiejaeff und Vosmaer ['^] unterwerfen die Häckelschen Ansichten über das
Canalsystem einer eingehenden Kritik. Unabhängig i) von einander sind sie zu
ungefähr gleichen Schlüssen gelangt. Über die Asconen gibt P. nur allgemeine An-
deutungen, V. hingegen zeigt, daß Häckel's Beschreibung der »Poren-Canäle« eine
Contradictio enthält, und weist daraufhin, daß es noch absolut nicht festgestellt ist,
ob in der Wand der Asconen Canäle, seien es auch nur kurze, vorkommen, oder ob
die Wand an den Stellen, wo Poren sind, dünner ist und vielleicht factisch kein
Canal, sondern ein einfaches Loch da ist. Ferner gibt V. an, daß die »innere
Höhle« sich nicht immer bis in den Stiel fortsetzt, wie dies H. behauptet. Hiermit

1) Auf P.'s Monographie steht zwar 1883 als Publicationsjahr, das Vorwort des Heraus-
gebers ist aber vom 29. Dec. 1883 datirt, mithin konnte die Arbeit erst 1884 erscheinen
und gehört daher auch in den diesjährigen Bericht. In der That ist sie auch erst Anfang
Januar 1884 auf dem Continent dem Publicum zua-äuslich sceworden.

132 Porifera.

in Zusammenhang ist die Wand auch nicht überall gleich dick. — Die Häckelsche
Auffassung des Canalsystems bei den Syconen verwerfen beide Autoren ebenfalls.
Während P. den Ausdruck »Intercanalsystem« noch nicht ganz verwirft, behauptet
V. mit Bestimmtheit, ein dem der Asconen homologes Intercanalsystem könne nur
bei Formen wie Sycothamnus alcyoncellus H. und Sycodendron arboreum H. vor-
kommen. Beide stimmen aber darin tiberein , daß bei einfachen Syconen das
Häckelsche Intercanalsystem nichts anderes ist, als was Jeder bei anderen
Schwämmen zuführendes System nennt. H. gibt von verschiedenen Syconen an,
sie haben kein Intercanalsystem; P. hat es dagegen bei allen von H. genannten
Genera gefunden. Am wenigsten richtig ist H.'s Darstellung der Verhältnisse
bei den Leuconen. V. glaubt, keiner der von H. angenommenen Typen existire,
und P. theilt diese Meinung und beweist sie, obwohl ihm nicht alle von H. an-
gegebenen Beispiele unter die Augen gekommen sind. Von H.'s »baumförmigem
Typus« untersuchte P. Leucetta primig enia H. [s. unten p 140], vom »netzförmigen
Typus« Leucandra siilifera H. und L. cataphractaH.; vom »traubenförmigen Typus«
außer den schon früher von V. studirten Leucandra asper a H. und Leucaltis solida
H,, noch Leucandra nivea, johnstonii und ananas. Bei keiner Form fand P. die
Verhältnisse so, wie H. sie angibt.

Poiejaeff liefert eine eingehende Kritik über Vosmaer's Hj'potliese von der Ent-
wicklung der Syconen und Leuconen aus Asconen. Daß ein Sycon relativ nicht
mehr Kragenepithel hat als ein Ascon, wie V. derzeit behauptete, sondern weniger,
hat Vosmaer i^i zugegeben. Der Olynthus wird von P. als ein neutrales Wesen
aufgefaßt, woraus sich durch Längenwachsthum ein Ascon entwickeln kann.
Wächst er hingegen durch reichlichere Mesodermbildung in die Dicke, so müssen
auch die für die Nahrung Sorge tragenden Zellen im gleichen Verhältnisse zunehmen.
Als solche betrachtet Verf. das Plattenepithel. Nun sehen wir in dem Sycon-
Olynthus, daß sich sackförmige Ausstülpungen bilden, die späteren sogen. Radial-
tuben. Physiologisch ist jeder dünnwandige Radialtubus einem Ascon gleich,
also wird das Epithel für ihn ausreichen, aber nicht um der übrig bleibenden ver-
hältnismäßig dickwandigen centralen Partie, dem »supporting apparatus«, Nahrung
zuzuführen. Die Anpassung an dieses Bedürfnis erblickt P. in dem Ersätze des
Kragenepithels an der inneren, centralen Höhle (Magenhöhle, H.) durch Platten-
epithel. Daß Letzteres überhaupt Nahrungspartikelchen aufnehmen kann, dafür
sprechen nach P. besonders die Untersuchungen von v. Lendenfeld [s. Bericht f.
1883 I p 100] ; daß auf der anderen Seite das Kragenepithel kaum dazu geeignet
sein kann, wie fast immer behauptet wird, setzt P. klar auseinander (p 14 u. 15).
Er geht aber insofern noch weiter als v. Lendenfeld, als er die Fähigkeit Nahrung
aufzunehmen nicht nur dem ectodermalen , sondern auch dem entodermalen
Plattenepithel zuerkennt [s. unten p 133], wofür er seine Gründe p 15 anführt.
Nachdem er alsdann gezeigt hat, daß Häckel's Syconen-Gattungen ganz falsch
sind, bespricht er die Frage, welche Syconen als primitiver anzusehen seien, die
mit »gegliederten« oder die mit »ungegliederten Radialtuben«, und entscheidet sie
im Sinne Häckel's; ferner weist er darauf hin, daß die Bildung einer Cortes ganz
allmählich verläuft, d. h. daß es zwischen Syconen mit sogen, freien Radialtuben
und denen mit fester Cortex allerlei Übergänge gibt. Bei Amphoriscus ßamma n.
sind die Trisceles, welche die Radialtuben stützen, modificirte Rindenspicula und
haben durch ihre Modification eine Gliederung des Tubarskelets überflüssig, ja un-
möglich gemacht Im Canalsystem kann man Schritt für Schritt den Übergang
von echten Syconen zu echten Leuconen verfolgen. Bei Amphoriscus elongatus n.
münden viele Radialtuben zu 2 oder 3 zusammen in eine Ausstülpung der Cloacal-
höhle, also nicht mehr ganz direct in diese. Auf ein derartiges Verhältnis bei
Syconen weist auch Vosmaer (^) p 131 u. 138 hin. Bei Leucilla coiinexivau. sind

3. Ontogenie. 133

die Ausstülpungen schon viel tiefer, und gnippiren sich schon zahlreiche Geißel-
kammern rings um sie, während in Leucilla uter u. die Ausstülpung selbst schon
wieder Ausstülpungen zeigt. Mit diesen Verästelungen der abführenden Canäle
gehen Lage und Formveränderung der Radialtuben oder Geißelkammern Hand in
Hand. Bei Leucilla uter sind sie schon viel kürzer, überhaupt kleiner und zahl-
reicher ; bei Leuconia endlich werden sie ganz kugelig, klein und überaus zahlreich.
In demselben Maße aber, wie der reguläre Bau des Canalsystems schwindet, verliert
auch das Skeletsystem seine Regelmäßigkeit. Verf. kommt dann auch zum
Schluß, daß die Leuconen modifizirte Syconen sind.

Carter (^) fand bei Grantia [Sycandra] ciliata die nämlichen, verschiedenartig ge-
stalteten gedornten Nadeln wie Schulze bei Syc. raphanus, kann aber Schulze's
Behauptung, die langen Nadeln mit gezackten Köpfen seien verkümmerte Vier-
strahler, wie sie z. B. bei Syc. synapta vorkommen, nicht beistimmen.

Vosmaer [^) fand bei Leuconia aspera gigantea Vosm. sehr ausgeprägte )>ento-
gastrische Septa» (Häckel). Er bestreitet H.'s Meinung, es seien »Fruchtbebälter«
oder »Brutkapseln«. Wenn PolejaeflFs Behauptung, daß das entodermale Platten-
epithel auch Nahrung aufnehmen kann [s. oben p 132] richtig ist, so würde der
riesige Schwamm sie vielleicht brauchen, weil die epitheliale Oberfläche relativ
vergrößert wird. Die Höhlungen in diesem Septumgewebe sind aber morphologisch
verschieden von Lacunen des abführenden Systems, denn sie sind nichts anderes
als Reste der Cloacalhöhle.

Poiejaeff fand bei Ute argentea n. und Leuconia muUiformis n. auf einigen
großen Spicula eigenthümliche platte Zellen, je 2 oder 3 beisammen, und be-
zeichnet diese muthmaßlichen Mutterzellen der Spicula als »Calcoblasten«. Ihr
Plasma ist stellenweise netzartig angeordnet, der Kern groß, oval oder rund.

3. Ontogenie.

Die Entwicklung von Spongilla fluviatilis geht nach Götte auf folgende Weise
vor sich. Die «Eitheilung« führt zur Bildung einer »Sterroblastula« , deren
Zellen sich erst spät differenziren. An dem einen Pole verkleinern sie sich
rascher und bilden ein niedriges Cylinderepithel , welches die übrige großzellige
Masse bald umwächst. Es entsteht so eine vollkommen geschlossene »Sterro-
gastrula« mit epithelialem Ectoderm und massigem Entoderm. Jenes wird immer
kleinzelliger und zuletzt bewimpert; die Zellen des Entoderms weichen in der
Mitte auseinander und umschließen so eine Höhle. Diese erweitert sich nach dem
hinteren Pole zu, so daß das Entoderm hier einschichtig wird, vorn hingegen dick
bleibt. In diesem Zustande schwärmt die Larve aus. Indem sie sich mit dem
Vorderende festsetzt, platzt das Ectoderm und das Entoderm breitet sich kuchen-
artig aus. Mehr und mehr atrophirt das Ectoderm und schAvindet schließlich ganz.
Die Bekleidung der mit dem Seewasser in Berührung kommenden Oberflächen ist
also nur eine Differenzirung der Entodermzellen. Die Geißelkammern so wie die
Lacunen und Canäle entstehen als einfache Auseinanderweichungen der Entoderm-
masse, und zwar gehen die Anlagen der ersteren »von einzelnen Entodermzellen
aus, um deren primären Kern sich mehrere neue kleine Kerne ohne nachweisbare
Theilungserscheinungen bilden. Diesen Kernen entsprechend, entstehen Knospen
der Mutterzellen, daraus Zellenhaufen, welche sich schalenförmig ordnen und meist
je einige zusammen zu einer mehr oder weniger geschlossenen Holilkugel ver-
schmelzen«. Da sich also schließlich alle Zellformen der Spongilla aus dem allein
übrig gebliebenen Entoderm bilden, so schließt Verf., daß «die Spongillen, so wie
überhaupt alle Schwämme, von zweiblättrigen Ahnen stammen, ihre gesammte
Organisation aber gegenwärtig aus einem einzigen Keimblatt entwickeln«. Er

134 Porifera.

meint sogar die Entwicklungsvorgänge von Sycandra u. s. w. mit seinem Befunde
in Einklang bringen zu können, auf Grund gewisser anomaler Vorgänge bei Spon-
gilla, wo nämlicli das «ganze faltige Ectoderm wie eine Kappe dem Vorderende
der Larve aufsaß«. Lieberkühn's Auffassung der Gemmulae als Haufen von
Schwammzellen bestätigt er. Die anfangs gleichen Zellen dilFerenziren sich in
peripherische und centrale. Aus ersteren entstehen ein »mehrfach geschichtetes
Epithel von Kolbenzellen«, aus welchen die Cuticula und die Amphidisken hervor-
gehen-. Aus der nun fertigen Gemmula schlüpfen dann bekanntlich die inneren
Zellen aus, um einen neuen Schwamm zu bilden, in ganz ähnlicher Weise wie es
bei der larvalen Entwicklung geschieht.

Nach Wierzejski besteht der Inhalt einer Gemmula aus vielseitigen Zellen, deren
Protoplasma stark lichtbrechende Bläschen und Körnchen, sowie einen sich färben-
den Nucleus mit Nucleolus enthält. Der Inhalt einer Gemmula wird von einer
Membran umgeben, welche von einer Chitinschicht bedeckt ist. Auf dieser letzteren
ruhen die Kieselablagerangen der Schale: die Spicula, oder die Amphidisci. die
in einer einzigen oder in mehreren Schichten angeordnet erscheinen. — Bei den
Spo7iffilla- Arten {Sp. fragilis Leidy ausgenommen) liegt die tiefere Schicht der
stacheligen Nadeln zwischen 2 Chitinmembranen und die dieselbe bildenden Nadeln
erscheinen durch ein netzförmiges Gewebe mit einander verbunden. Bei Ephydatia
ßuviatilis bilden die Amphidisci eine einzige Schicht, welche von 2 Chitinmembranen
umgeben ist. Bei den Meyenia-AxiQU derselben Gattung erscheinen die Amphidisci
in 2 Schichten angeordnet, von denen die tiefer liegende zwischen 2 Chitinmem-
branen gelegen ist. während die oberflächliche an der äußeren Membran befestigt
wird. Die Amphidisci dieser letzteren Schicht sind nur mit ihren unteren Scheiben
und mit den unteren Theilen ihrer Achse befestigt, sonst aber ganz frei. Bei
Trochospongilla erinacetcs Vejd. wird die einfache Schicht der Amphidisci von einer
dicken Schicht vielseitiger, lufthaltiger Kammern bedeckt, in der stachelige Nadeln
vorhanden sind, welche auch die äußere Oberfläche dieser Schicht bedecken. Im
frühesten Stadium ihrer Entwicklung stellt eine Gemmula einen Haufen amöboider
Zellen dar. Die äußere Schicht dieser Haufen differenzirt sich später von den
tiefer liegenden Zellen als ihre Hülle. In diesem Stadium erscheinen alle Zellen
einer Gemmula vermittelst ihrer Ausläufer miteinander verbunden. In dem Proto-
plasma der Zellen, welche eine Gemmula bilden, kommen stark glänzende Bläs-
chen und Körnchen rasch zum Vorschein, der Nucleus und Nucleolus erleiden aber
keine Veränderungen. Die die Hülle der Gemmula bildenden Zellen verlängern
sich und nehmen das Aussehen eines Cylinderepithels an. Zwischen denselben
und dem Inhalte entsteht eine zarte Membran. Die Nadeln und die Amphidisci
entstehen außerhalb der zelligen Hülle in dem dieselbe umhüllenden Pareuchym
des Schwammes. Die genannten Kieselablagerungen gerathen nachher zwischen
die Cyliuderzellen der Hülle, welche möglicherweise dazu dienen, dieselben in
Ordnung zu bringen, auf der Chitinmembran der Gemmula anzukleben und mit ein-
ander zu verbinden. Nachdem die Amphidisci oder die Nadeln in Reihen gebracht
worden sind, verlängern sich die Cylinderzellen der Hülle, aber ihr Protoplasma
verschwindet allmählich zwischen den Kieselablagerungen, wo an seiner Stelle das
maschige Parenchym auftritt. Die Cylinderzellen der Hülle scheiden auch eine
äußere, die Kieselablagerungen der Gemmulaschale bedeckende Chitinmembran ab.
Auf der 1. Schicht der Amphidisci oder der Nadeln entsteht bei einigen Arten eine
2., oder auch eine 3. Schicht der Ablagerungen. Nach der vollständigen Anord-
nung, Anheftung und Verbindung der Amphidisci und der Nadeln, sowie nach
Abscheidung der äußeren Chitinmembran verschwinden die Zellen der Gemmula-
hüUe vollständig. — Bei Spongilla fragilis bilden die Zellen der Hülle mit fort-
schreitender Entwicklung eine vielschichtige Kapsel und geben der dicken,

4. Physiologie. 135

masclien artigen Schicht der Luftkammer den Ursprung. Der Inhalt einer Zelle,
die eine Luftkammer ausgeschieden hat, verschwindet, indem er sich mit dem
Inhalte einer höher liegenden Zelle verbindet oder verbraucht wird. — Die Luft-
kammern der Trochospongilla erinaceus entstehen auf dieselbe Weise. — Eine voll-
kommen nackte Chitinhülle besitzen nur junge, in der Entwicklung begriffene oder
abgestorbene, verwesende Gemmulae. [A. W.]

Vejdovsky (^) fand bei Spo7igilla sibirica zweierlei Formen von Gemmulae :
blasse, nicht zusammenhängende und braune gruppenweise vereinigte, und gibt
von ihnen genauere Beschreibung und Abbildung.

Sollas (^) studirte die Entwicklung von Halisarca lohularis O.-S. Die von Carter
behauptete, von F. E. Schulze geleugnete hyaline Eihtüle existirt ; sie soll mittels
pseudopodienartiger Fortsätze mit dem umliegenden Mesoderm verbunden sein und
gilt dem Verf. als »rudimentary blasteme«. Die Furchuug führt ziemlich rasch zu
Stadien, deren «Blastomeren« zu zahlreich sind , um gezählt werden zu können.
Eine Furchungshöhle ist nur ausnahmsweise vorhanden. Nachdem die Morula sich
gebildet hat, ordnen sich die Blastomeren und weichen auseinander, bis schließlich
eine Blastula entstanden ist. Inzwischen bleiben einige Zellen im Inneren zurück
(»residual cells«); bevor sie ganz verschwunden sind, bilden sich eine oder mehrere
Einstülpungen (»infolding« der Wand, und zwar da, wo die «residual cells« haupt-
sächlich angehäuft sind. Verf. nennt die entstandene Form Gastrula, und aller-
dings könnte man an eine solche denken, so lange keine Complicatiouen auftreten.
In der Kegel aber scheinen mehrere Einstülpungen vorzukommen, und die »Gastrula«
stellt dann einen wiederholt gefalteten Sack dar, welchen man als den jungen
Schwamm auffassen kann. Die abweichenden Resultate von Barrois, Metschnikoff
und Schulze sucht Verf. daraus zu erklären, daß Jene freischwimmende Larven
untersuchten, während er »intra-uterine« Objecto studirte. Daß die Halisarken zu
Roseoff so lange im Mutterleib bleiben, hat nach Verf. seinen muthmaßlichen
Grund in der dort herrschenden starken Ebbe und Fluth, welche die jungen Larven
leicht fortschleppen würde , sodaß es für sie vortheilhaft sein muß, als nahezu
fertige junge Schwämme zur Welt zu kommen.

4. Physiologie.

Auch V. Lendenfeld (^) kann die Frage noch nicht entscheiden, ob die Spongien
mittels des Entoderms oder des Ectoderms verdauen. Daß beide Keimblätter da-
ran betheiligt sind (Polejaeffi, ist ihm nicht unwahrscheinlich; die Spongien sind
daher gewissermaßen Thiere mit »indifferenten Keimblätterntc

Vosmaer (-j gibt Beschreibung und Abbildung von 3 Varietäten der Leuconia
aspera (O.-S.J Vosm. und zeigt, daß die von Häckel als specifisch angegebenen
Unterschiede zwischen Leucandra aspera (O.-S.) H. und L. cramhessa H. keinen so
großen Werth haben. Die Varietät gigantea wird wohl nur dadurch so enorm, daß
sie als am Kiele von Böten wachsend mit mehr Wasser, also auch mit mehr Nah-
rung etc. in Berührung kommt. Daß sie keine stark hervorragenden sogen,
»colossalen« Stabnadeln hat, läßt sich wohl auf die größere Reibung und den
stärkeren Wasserdruck bei Bewegung des Botes erklären. Physiologisch wichtig
sind diese Spicula insofern, als sie Nahrung zurückhalten ; die an Steinen fest-
sitzenden Varietäten brauchen dies natürlich noch mehr als die anderen, weil für
sie die Aussicht, daß Nahrung in ihre Umgebung geräth, geringer ist. Die an
Böten festsitzenden Varietäten besitzen vorwiegend feine, sehr biegsame Stab-
nadeln, welche dem Wasserdruck also besser Widerstand leisten.

Döderlein ^) beschreibt die Art, wie Acasta eigenthümliche Geschwülste bei einer
Discodermia hervorruft. Da es dem Verf. »nicht ersichtlich ist, wie die uneigen-

136

Porifera.

ntitzige Leistung der Lithistiden durcli irgend eine Gegenleistung seitens der Acasta
wieder wett gemaclit wird«, so faßt er das Zusammenleben als einen Fall von »wirk-
lichem Parasitismus« auf.

Ridley i^] fand die von Euspongia allgemein bekannten braunen Körperchen
(Parasiten?) auch auf den Sponginfasern einer Pachychalina.

5. Phylogenie.

V. Lendenfeld (') stellte folgende Verwandtschaftstabelle für die »Monactinellidaecf
und Hornschwämme auf:

Suberitidae
Einstrahier ohne merkliche Hornsubstanz

Clathridae
Hornfasernetz mit eingelagerten Stumpfspitzern

Renieridae
Doppelstrahler ohne merkliche
Hornsubstanz

Echispidae

Hornfasernetz mit eingelagerten Ein-

oder Zweistrahlern und abstehenden

Höckernadeln

Chalcoenidae
Hornfasernetz mit dichten Massen gröberer, eingelagerter Doppelstrahler.

Chalarchidae
Hornfasernetz mit spärlichen axialen, überaus zarten Doppelstrahlern.

Hornschwämme .

Hierin entsprechen die Chalcoenidae + Chalarchidae den Chalinidae der Autoren.
«Die Echispidae decken sich mit den Echinonemata Gray's zum großen Theile.«

Margo läßt die Porifera und Coelenterata als 2 getrennte »Phyla« aus den
»Archentera« hervorgeben, d. h. aus den niedrigsten Formen der »Blastodermica«
(Metazoa Autt.), welche selbst aus den »Protoplastica« (Protozoa Autt.) entstanden
sind. Degenerirte Anthozoa sind die Spongien nicht. — Sollas (^) gelangt zu
ähnlichen Schlüssen ; für ihn gehen aus den Protozoa einerseits die Parazoa (Spon-
gien), andererseits die Metazoa hervor. Hierher auch Bütschli.

Poiejaeff stellt folgendes Schema für die phylogenetischen Verhältnisse der
Kalkschwämme auf : Fig. siehe p 137.

6, Systematik und Faunistik.

DÖderlein (^) gab Beschreibung und Abbildung eines bei Enoshima (Japan) ge-
fundenen Lithistiden-Skeletes. Besonders interessant ist der Fund einer Species
des bis jetzt nur aus der Kreide bekannten Seliscothon.

Kräpelin fand Spongilla contecta NoU in der Bille bei Hamburg.

V. Lendenfeld (^) unterscheidet schon 500 Schwammarten von Australien. Die
Kalkschwämme sind spärlich, Hexactinellideu und Tetractinelliden fehlen fast
ganz. »Monactinelliden« und »Ceraospongien« sind aber sehr stark vertreten.

Carter (^) gibt verbesserte Diagnosen von Coscinoderma Crtr. , Ectyon Gray,
Ectyonopsis Crtr., Phycopsis Crtr.. Ptilocaulis Crtr. und Leucophloeus Crtr.

Ridley (^) will Clathria, Acarnus, EcMnonetna und andere Gattungen mit Spicula,
die aus den Sponginfasern herausragen, nicht mehr zu den Desmacidinen rechnen.
Überhaupt möchte er die Familie enger begrenzen, als Vosmaer dies gethan.

6. Systematik und Faunietik.

137

Teicho-
Eilliardia nella

Leucdta

Sycon

Obwohl Carter (*) zugibt, daß es nocli absolut nicht sicher ist, daß alle Süß-
wasserschwämme Gemmulae besitzen, so hält er doch seine Familie der «Potamo-
spongida« vorläufig noch fest : «it
will be found inconvenient to put
Sponges bearing statoblasts with
those which have none«.

Wierzejski theilt nach dem Bau
der Gemmulae die europäischen
Spongilliden folgendermaßen ein:
1 . Amphidisci mit zackigen Schei-
ben, a. Eine einzige Schicht bil-
dend: Ephydatia ßuviatilis Vejd.
b. 2 Schichten bildend : Meyenia.
— 2. Amphidisci mit ganzrandigen
Scheiben : Trochospongilla erinaecns
Vejd. — 3. Gemmulae mit stache-
ligen Nadeln: Spongilla. Ferner
gibt er ausführliche Beschreibung
von Spongilla fragilis Leidy (= S.
Lordii Bow. = S. sybitica Dyb. =
S. contecta Noll = S. fragilis var.
segregata Potts & Carter), die er
häufig in Flüssen und Seen Gali-
ziens fand. [A. W.]

Sollas (^) will die Chondrosiden,
welche vielleicht degenerirte Te-
tractinelliden sind, aus der Ord-
nung der Myxospongien entfernen.

Carter ("") gibt ein Verzeichnis
von Spongien aus Florida.

Potts (^) weist auf die weite Ver-
breitung der Süßwasserschwämme
hin.

Poiejaeff zerlegt die Classe der
Calcarea inHomocoela ohne be-
sondere Geißelkammern, aber mit einer mit Kragenepithel ausgekleideten inneren
Höhle (Magenhöhle, H.j und Heterocoela mit besonderen Geißelkammern. Die
Homocoelen enthalten nur die Familien der Asconen Häckel's mit der Gattung Leu-
coso/enm Bwk. Die 7 Genera Häckel's gehen ein, weil die Differenzen der bis jetzt
bekannten Formen keinen generischen Werth haben. Zu den Heterocoelen gehören
1. Syconidae. Geißelkammern (Radial tuben Autt.) groß, länglich, radiär um die
Cloacalhöhle gelagert, und direct, also ohne vermittelnde Canäle hineinmttndend.
Hierher: Sycon'Ri^^o. Tubar-Skelet gegliedert : Tuben mehr oder weniger frei; ohne
Cortex. — Grantia Flem. Tubar-Skelet gegliedert ; Tuben nicht frei durchBildung
einer hauptsächlich aus Dreistrahlern gebildeten Cortex. — UteO. S. Tubar-Skelet
gegliedert oder nicht. Peripherisches Skelet hauptsächlich aus großen in Schichten
gelagerten Stabnadeln. — Heteropegma n. — Amphoriscus H. Tubar-Skelet ungeglie-
dert. Peripherisches Skelet verhältnismäßig dünn, aus Tetra- oder Trisceles, oder auch
aus beiden gebildet. — Anamixillan. — 2. Leuconidae. Geißelkammern meist
rundlich, münden mittels mehr oder weniger tiefer Ausbuchtungen des abführenden
Canalsystems in die Cloacalhöhle. Spiculaohne bestimmte Ordnung zerstreut. Hier-
her: Leueilla. Geißelkammern länglich, cylindrisch. Skelet hier und da eine etwas

Leticosolenia

Olynüius

138 Porifera.

regelmäßige Anordnung zeigend. — Leuconia Bwk. Spicula regellos. Geißel-
kammern ziemlich regelmäßig kuglig. — Pericharax n. — Leucetta. Peripherisches
Skelet stark entwickelt, ganz vom parenchymalen Skelet verschieden. — 3. Tei-
chonidae (= Teichonellidae Crtr.) . Oberfläche in der Weise differenzirt, daß die
eine Seite die Oscula, die andere die Poren trägt. Hierher : Teichonella Crtr. und
EilharcUa n.

Nach Carter (^) bilden Sycandra ciliata H. und coronata H. eine einzige Art,
welche, je nachdem sie in mehr oder weniger stark strömendem Wasser wächst,
variirt.

Nach Carter (^) hat Häckel Spongia coriacea Mont., Grantia clathrus O.-S. und
Ascetta clathrus H. nicht richtig aus .einander gehalten.

Ridley (^) hält mit Marshall den Namen Dysidea aufrecht und bezeichnet darum
auch die Familie als Dysideidae Gray , während er Spongelidae Vosm. verwirft,
ohne jedoch zu erörtern, ob beide Familien dieselben Genera enthalten.

Neue Gattungen, Arten und Synonyma.

Acarnus ternatus n. Torres-Straße, 7 Fad.; Ridley (') p 453 Figg.

Acervochalina n. g. Massiv. Starke Horufasern mit schlanken Umspitzeru. Oscula
an der oberen Fläche. Für Chcdina ImibataBw'k. = Chalimda IwibataO.-^.: Ridley (^)
p 398.

Agilardiella n. »Monozoische Tetractinellide von radiärem Bau; mit Antimeren
nach der Grundzahl 4 (Duplum 8) und centraler Magenhöhle. Radien von un-
paaren Schenkeln dreistrahliger Kieselnadeln gebildet, in den Interradien der
Länge nach verlaufende Hohlräume mit einer von winzigen Kieselsternchen er-
füllten Rinde ausgekleidet und überdeckt. 2 Formen von Dreistrahlern, kleinere
in der Quer- und größere in der Längsrichtung des Schwammes gelegen, daneben
spitz-spitze, der Länge nach arrangirte Einachser.« Marshall (^) — radiata n.
Nord-Neuseeland, 45 Fad.; id. p 1 P'igg.

Alcyonnmi epiphytum Lmk. = Suherites epiphylum (Lmk. ; Ridley (^) — putridosum
Lmk. V\€\S.Q\f^X = Rhizochalina fistulosa (Bwk.); id. — tcstudinarium\AS^. = Rentera
testudinariwn ; id.

Amphilectus frondifer (Bwk.) Vosm. = Clathria frondifera (Bwk.); Ridley (^) —
hispidulus n. Torres-Straße, 3—6 Fad.; id. p 429 Figg. — parishii (Bwk.) Vosm.
= Esperia parishi (Bwk.); id. — tibiellifer n. Torres-Straße, 7 Fad.; id. p 428

Figg.

Amphoriscus elongatus w. Prince Edward Insel, 310 und 150 Fad.; Poiejaeff p 48
Figg. — flamma n. Bahia, seichtes Wasser; id. p 49 Figg. — pocuhmi n. Port
Jackson, Australien, 30-35 Fad.; id. p 46 Figg.

Anamixilla n. Syconide ohne besonderes Tubarskelet. Spicula des Parenchyms
zerstreut, wie bei Leuconiden, jedoch meistens parallel der äußeren Seite ; Poie-
jaeff p 50 — torresiin. Torres-Straße, Australien, 3-11 Fad.; id. p 50 Figg.

Aplysina putpur ea Crtr. vielleicht = A. me^nhranosa (Pall.); Ridley (^).

Arabescula parasittca Crtr. = Corallisies parasitica (Crtr.); Ridley (2) .

Ascaltis lamarcldiU. = Leucosolenia lamarckii (H.l; PoIejaeff p 37.

Ascetta blanca (M. M.) H., clathrus (O.-S.j H. und coriacea (Bwk.) H. = Leucosolenia
blanca (M.M.), clathrus {0.-8.) und coriacea B-wk.; PoIejaeff — primordialis var.
poterium H. = i. potet-ium (H.); id. Figg.

Axinella proliferans M. Providence Inseln , Mascarenen , 18-19 Fad.; Ridley (^)
P 61 Figg.

Axosßbulata Crtr. wahrscheinlich = Gelliodes fibulata \ Ridley (')•

Cacospongia lamellosa (Esp.) Ehlers = Carteri[o)spongia lamellosa (Esp.); Ridley (^)
— poculum Sei. wahrscheinlich = Carteri[o)spongia otahitica Hyatt p. p.; id.

6. Systematik und Faunistik. 139

Carteri[o\spongia Hyatt vergl. Mauricea — madagasca7-ensis Hyatt = Phyllospongia
maclagascarensis (Hyatt) ; Ridley (^) — otahitica Hyatt vielleicht p. p. = C. lamellosa
(Esp.); id. — radiata Hyatt = C 2^ennatula (Lmk.) ; id.. — vermifera Hyatt = C.
fissurata {Limk.)\ id.

Chalina ßnitima O.-S. = Acervochalina ßnitima (O.-S.); Ridley (') — monilata n.
Port Jackson, Australien, 0-5 Fad.; id. p 394 Fig.

Cladochalina diffusa M. Singapore ; Ridley p) p 183—84; Ridley (^) Figg. — nuda
n. und var. n. ahruptispicula. Torres-Straße, 7 Fad.; Ridley (') p 395 Figg. —
pergamentacea n. (= C. armigera Yax. pergamentacea^dl. 1S81) Torres-Straße; id.
p 398 — suharmigera n. Torres-Straße, 4—7 Fad. Nordküste von Australien, 3—
4 Fad.; id. p 397 Figg.

Clathria aculeatavL. Torres-Straße, 3-4 Fad.; Ridley (^) p443 Figg. — coppingeriw..
Nordküste Australiens, 3-8 Fad.; id. p 445 Figg. — decwnbens n. Amiranten,
10—13 Fad.; id. p 612 Figg. — maeandrina n. Amiranten, 17 Fad.; id. p 614
Figg. — retmvardti Yosm. var. subcylindricau. Torres-Straße, 3—7 Fad. und var.
palmafa n. Nordost-Australien; id. p 446 u. 447.

Clalhrina poiermm (H.) Ridl. = Leucosolenia poterium (H.); Poiejaeff.

Crella schmidti w. Port Jackson, 0-5 Fad.; Ridley (^) p 432 Figg.

Desmacidon ßstulosa Bwk. = Rhizochalina ßstulosa \ Ridley (') — ßolioides Bwk. =
Toxochalina ßolioides \ id. — rimosa n. Mozambique ; id. p 609 Figg.

Desmacodes seriata Vosm. = Ophlitaspongia seriata Bwk.; Ridley (^).

Dictyocylindrus lacintalus Crtv . = Echinodictyum laciniatum (Crtr.j; Ridley (') — pykei
Crtr. = E. pykci (Crtr.); id.

Discodermia calyx n. Japan, 30-60 Fad.; DÖderlein (^) p 77 Figg. — japonica n.
Japan, 30-60 Fad.; id. p 74 Figg. — vcrmictdans n. Japan, 100 Fad.; id. p 78
Figg.

Dosilia Stepanotüii n. See Wjelikoje (Cbarkoff); Dybowski (') p 476.

Dysidea digitißeraxs.. Torres-Straße, 8 Fad.; Ridley i'l p 389 Fig. — UrhK^xXx. viel-
leicht p. p. = D. gumminea; id. — semicanalis u. Nordostküste Australiens; id.
p 389 Fig.

EcJmiodictyum glomeratmn n. und var. n. suhglobosum. Torres-Straße, 4— 5 Fad.;
Ridley (^) p 4 56 Figg.

Echinonema gracilis Ti. Mascarenen. Providence Reef, 24 Fad.; Ridley (') p 617
Figg. — vasiplicakim Crtr. = Echinodictyum vasiplicatum (Crtr.); id. = E. mesen-
terium (Lmk.) ; id. (^j .

Ecionemia acervus Bwk. und densa Bwk. = Stelletta acervus (Bwk.) und densa (Bwk.);
Ridley {^).

Eilhardia n. Becherförmig. Die mit Poren ausgestattete Oberfläche hat Trisceles und
Stabnadeln ; die andere, Oscula tragende Seite besitzt große Stabnadeln ; Poie-
jaeff p70 — schulzein. Südostküste Neu-HoUands, 30-120 Fad.; id. p 70 Figg.

Ephydatia ampkizonaNt]^. = Spongillamirahilis Retzer ; Wierzejski — w«//enVejd.
forma B. = E. amphizona; Vejdovsky (^) p 97.

Erylus cylindrigerus n. Providence Reef, Mascarenen, 24 Fad.; Ridley (^) p 626 Figg.

Esperia gclatinosa n. Mascarenen, 19—24 Fad.; Ridley (^) p 611 Figg. — obsurau.
Torres-Straße, 4-6 Fad.; id. p 438 — pellucida n. Torres-Straße, 7 Fad.; id.
p 437 Figg.

Euspongia oßßcinalis'L. var. cavernosa n. Torres-Straße, 10 Fad.; Ridley (') p 379 Fig.

GelUodes n. Desmacidiue von aufrechter Form. Sponginfasern deutlich, compact.
Oberfläche mit spitzigen Fortsätzen. Umspitzer und Haken; Ridley (^] p 426.

Gellius couchi var. ceratina n. Arafura-Meer, 32-36 Fad.; Ridley (') p 423.

Grantia ciliata var. spinispiculumn.; Carter (^j — fuberosan. Cap-Verdische Inseln ;

Poiejaeff p 42 Figg.

140 Porifera.

Guancha blanca M. M. = Lencosolenia blanca (M. M.): Poiejaeff Figg.

Halichondria carnosa Johnst. = Suberites carnosus (Jobust.); Ridley (^) — co«cÄt Bwk.
und elegantia Bwk. = Gellius couchi\ id. — plwnosa Crtr. (uon = Spongia plumosa
Mont.) wahrscheinlich = Myxilla arborescens ; id. — purjmrea Bwk. = Jotrochota
purpurea ; id .

Halispongia mantelli Bwk. = Carteri[o]spongia mantelli (Bwk.); Ridloy (') — ventri-
culoides Bwk. = C. otahitica Hyatt; id.

Heteropegma n. Syconide mit articulirtem Tubarskelet. Cortex stark entwickelt,
aus Tri- und Tetrasceles, welche von denen des Parenchyms an Größe sehr ver-
schieden sind. Poiejaeff p 45 — nodus-gordü n. Bermudas, 32 Fad., Australien,
S Fad.; id. p 45 Figg.

Hippospongia derasa n. Torres-Straße ; Ridley (') p 302 Fig.

Hircinia fusca Crtr. vielleicht = Dysideafusca\ Ridley (*) .

Hymeniackloyi agminata n. Port Jackson, 0—5 Fad.; Ridley (^) p 466 Figg. — pul^
vmato Bwk. = Spirastrella pulvinata (Bwk.); id. (2j .

lotrochota n. Desmacidine mit glatten Stabnadeln und kleinen amphidiskartigen
Ankern; Ridley ('; p 433 — baculifera n. Port Darwin; id. p 435 Figg.

Isodictya cymaeformis (Esp.) Ehlers = Gellius cymifonnis (Esp.' ; Ridley (^) — Edtcardii
Bwk. = Amphilectus Edivardi (Bwk.), vielleicht = A. gracilis (Bwk.) Vosm.; id. (3)

— ferida Bwk. = Reniera ferula : id (•) — indistincta Bwk. = R. indistincta] id.

— yw^osa Bwk. vielleicht = Gellius ßbidatus; id. — mirabilis Bwk. = Schmidtia
mirabilis:, id. — rosea Bwk. = Reniera rosea (Bwk.); id.

Janthella concentrica Hyatt vielleicht = Aplysina membt-anosa (Pall.); Ridley (^).

Leucaltis bathybia var. n. australiensis . Port Jackson ; Ridley (^ p 482 Fig. —
bathybia var. n. mascarenica . Darros Inseln, Amiranten, Seychellen, 4-12 Fad.;
id. j) 628 Figg. — dathria H. = Leucetta clathria (H.); Poiejaeff — crustaeea H.
wahrscheinlich = Leucilla crustaeea (H. ; id. — pumila (Bwk.) H. = Leuconia
jmmila (Bwk.); id. — solida ;0.-S.: H. wahrscheinlich = Leuconia solida (O.-S.)
H.; id.

Leucandra alcicornis H. = Leuconia alcieornis (H.); Poiejaeff — aspera (O.-S.) H.
= Leuconia aspera (O.-S.); Vosmaer (2) p 485 — caminus H. und cataphracta H.
= Leuconia caminus (H.) und cataphracta (H.); Poiejaeff — cramhessa H. = Leu-
conia aspera (O.-S.); Vosmaer (^) p 485 — cuciimisH. wahrscheinlich e\nPeric/ia7-ax;
Poiejaeff — ßstulosa (Bwk.) H. und johnstoni (Crtr.) H. = Leuconia ßstulosa
(Bwk.) waii johnstoni (Crtr.); id. — lunulata H. muthmaßlich ein Pericharax;
id. — nivea (Grant) H., ochotensis (M. M.) H., saccharata H. und stilifera H. =
ieMcoma «it'e« (Grant), ochotensis (M. M.), saccharata (H.) und stilifera (H.); id.

Leucetta haeckeliana n. Port Jackson, Australien, 30-35 Fad.; Poiejaeff p 69 Figg.

— imperfecta n. ibid.; id. p 67 Figg. — primigenia H. = Leuconia fruticosa (H.);
id. — Vera n. Kerguelen, 10—100 Fad.; id. p 68 Figg.

Leucilla co9inexivan. Philippinen, 95— 100 Fad.; Poiejaeff p 51 Figg. — utern. ibid..

und Bermudas, 32 Fad.; id. p 53 Figg.
Leuconia aspera varr. nn. crambessa , gigantea und typica\ Vosmaer (-; p 489 —

dura n. Bermudas, 32 Fad.; Torres-Straße, 8 Fad.; Poiejaeff p 65 Figg. —

crucifera n. Azores, 450 Fad.; id. p 60 Figg. — levis n. Prince-Edward-Insel,

150 Fad.; id. p 59 Figg. — loricata n. Port Jackson, Australien, 30—35 Fad.;

id. p 63 Figg. — multiformis n. und var. amorpha n. Bermudas, 32 Fad.; id.

p 54 Figg. — midtifo7-mis var. capillata n. Zebu, 95—100 Fad. und var. goliath n.

Bermudas, 32 Fad.; id p 55 Figg. — ovata n. Kerguelen, 7 0 Fad.; id. p 61

— rudifera n. Bermudas, 32 Fad.: id. p 58 Figg. — typica n. und varr.
massa n. und ttd)a n. ibid.; id. p 56 Figg.

6. Systematik und Faunistik. 141

Leucophloeus fenestratus n. Port Darwin, 8—12 Fad.; Ridley [^] p 464 Fig. —
proteus n. Proviclence Reef, Mascarenen, 24 Fad.; id. p 620 Figg.

Leucortis anguinea n. Providence Reef, Mascarenen, 24 Fad.; Ridley (') p 629.

Leucosolenia blanca var. n. hathybia. Azores, 450 Fad.; Poiejaeff p 37 Fig. —
challengeri n. Australien, 8 Fad. ; id. p 38 Figg. — lacunosa Bwk. var. u.
Hillieri; Carter (^) p 24 Figg.

Leucuhnis echinus H. wahrsclieinlich = Leueilla echinus iH.); PoIejacff.

Lipostomella clausa (H.i = Leuconia fruticosa (H.); PolCJaeff.

Maurifea Q\iv . = Carieri[o)sj)ongia ilyutt; Ridley (^) — laciniilosa Cvtr. = penna-

tiila (Lmk.); id.
Microciona tuberosa Bwk. = Clathria titberosa (Bwk.); Ridley (^ .
Oligoceras conulostim n. Glorioso-Insel (Ind. Ocean), 7—10 Fad.; Ridley ('; p 599.
Ophlitaspongia (= Ophlitispongia) australtetms n. Queensland, 12 Fad.: Ridley (^)

p 442 Figg. — Papilla Bwk. = seriata Bwk.; id.
Oscaria lobulan's O.-S. Vosm. = Oscardla lohularis fO.-S.); Vosmaer [^\ p 119.
Pelliiia aliformis u. Port Darwin, 8-12 Fad.; Ridley (^j p4r2 Figg. — cusiphonia

n. Port Darwin; id. p 414 Fig. — muricatan. Port Darwin, 7 Fad,; id. p 411

Figg.
Prric/iarax n. Leuconide mit deutlichen Subdermalhöhlen ; Poiejaeff p 66 — carteri

n. und varr. heteroraphis und homoraphis. Tristan da Cunha-Inseln, 60 Fad.; id.

p 66 Figg.
Phlocodictyo7i singaporense Cxix. = Rhizochalina singaporensis\ Ridley (^).
P/iorwspo7igiaßbrosa u. Torres-Straße, 7-9 Fad.: Port Jackson, 0-5 Fad.; Ridley

(1) p 439.
Phyllospongia madagascarensis (Hyatt) var. n. supraoculata. Küsten der Inseln bei

Madagascar; Ridley (^) p 594 Figg.
Platychalina foliacea (Esp.) Ehlers wahrscheinlich = Euspongia füliacea •, Ridley (^).
Polyßbrospnngia Bwk. = Steluspongus \ Ridley (*)•

Protoschmidtia hispidula n. Nord- Australien, 3-4 Fad.; Ridley (') p 414 Figg.
Psammopemma dejisiim var. n. snbßbrosa. Torres-Straße, 3-4 Fad.; Ridley (') p 390

Fig.
Paspailia australiensis n. Port Darwin, 7-12 Fad.; Ridley (*) p 460 Figg. — biftir-

cata n. Torres-Straße, 5- 7 Fad.; id. p 459 Figg. — dathrata n. ibid., 7-

12 Fad.; id. p 461 Fig.
Pcniera ambigua O.-S. = miiggianaO.-^. = digilafa O.-S. = Tedania digitata (O.-S.)

Gray; Ridley [^) — camerafa v\. Seychellen, Amiranten etc., 16-17 Fad.; id.

p 605 Figg. — cribriformis n. Seychellen, 12 Fad.; id. p 606 Figg. — fibulata

O.-S. = Gellius ßbulatns \ id.
P/iap/ddop/ilus n. Von Clathria unterschieden durch den Besitz der Nadelkruste

(»spicular crust«) und von EcMnoncma durch die Abwesenheit der Bogen ; Ridley

(1) p 449 — arborescens n. Torres-Straße; id. p 450 Figg. — procems n. Port

Darwin, 7—12 Fad.; id. p 451 Figg.
P/nzoc/iali7ia canalis n. Torres-Straße ; Port Darwin, 8-12 Fad.; Arafura-See, 32—

36 Fad.; Ridley [^) p 422 Figg. — ßstidosa var. n. in/radenmta. Arafura-Meer,

32— 36 Fad.; id. p 420 — pelhwidan. Providence Island, Mascarenen, 19 Fad.;

id. p 608 Fig. — spathulißera n. Torres-Straße, 4-5 Fad.; id. p 421 Figg.
Schmidtia variabilis n. Port Darwin, 7-12 Fad.; Ridley (') p 415 Figg.
Seliscothon chonelloides n. Japan, 30-60 Fad.; DÖderiein (') p 66 Figg.
Spirastrella co7igenera n. Torres-Straße, 4-5 Fad.; Ridley (\'i p 4 69 Figg. — de-

cumbens n. ibid., 7 Fad.; id. p 470 Fig. — punctata n. Mozambique ; id. p 623

Figg. — transitoria n. Amiranten, 22 Fad.; id. p 623 Figg. — vagabunda n.

Torres-Straße, 4—7 Fad. und var. n. trincomalieyisis. Trincomalee; id. p 468 Figg.

142 Porifera.

Spongelia horrens Sei. vielleicht = Hircinia horrens; Ridloy (*) — velata Hyatt =
Hippos2)ongia intestinalis (Lmk.); id.

Spongia aculeata L. p. p. = Tuba hullata (Lmk.); Rjdley (^) — arbörescens Lmk.
wahrscheinlicli nicht = S. lobuta Esp.; id. — buUata Lmk. non = Siphonochulina
hullata (Lmk.) O.-S.; wahrscheinlich = Tuba hdlata] id. — bullata var. ß. Lmk.
wahrscheinlich = SiphonochaUna tubulosa Ehlers; id. — bursaria Lmk. = Tuba
btirsaria; id. — bg ssoides hmk. = Hircinia bi/ssoides (Lmk.); id. — cactiformis
Lmk. ein Raphidojyhhis \ id. — cancellata Lmk. wahrscheinlich = Eckinodictguni
caneellatum (Lmk.); id. — confoederataljuik.. wahrscheinlich = Tuba confoederata\
id. — coriacea Mont. = Leiicosolenia coriacca Bwk. = Grantia clathrus O.-S.
nec Ascetta clathrus H. ; Carter (^) — costifera Lmk. vielleicht = Echinodictgum
costiferum (Lmk.); Rjdiey ^^j Fig. — echidnaea Lmk. wahrscheinlich = Axi-
nella ec/iidnea (Lmk.); id. — elongata Lmk. vielleicht — Chalina elongata
(Lmk.); id. — fenestrataljvok. vielleicht — Hippospo7igia sinuosa (Pall.); id. • —
ßssuratalAnk. = Carteri [o] spongia Jissurata (Lmk.); id. — ybÄV/cfa Esper wahr-
scheinlich = Euspongia foliacea ; id. — intesti^ialis Limk. = Hippospongia intestinalis
(Lmk.); id. — kmuginosa Esp. vielleicht = Chalina elongata (Lmk.); id. — la-
pidescens (D. & M.) decidua Hyatt = Hippospongia sinuosa (Pall.) decidua (Hyatt);
id. — lapidescens (D. & M.) mauritiana Hyatt = H. sinuosa (Pall.) maiiritiana
(Hyatt); id. — /oÄoto Esp. wahrscheinlich = PoMyc^a^ma foia^a; id. — macro-
dactyla Lmk. = Pachy chalina macrodactyla] id. — membranacea Esp. = Aplysina
membranosa (Pall.); id. — inembranosa vielleicht p. p. =A.pallasi] id. —
membranosa Pall. = A. membranosa ; id. — mesenterina Lmk. = Echinodictyum
mesenterimmi (Lmk.); id. (2) — otahitica ^s,p. — Carteri [o] spongia otahitica (Esp.);
id. (1) — pennatula~Lmk. = C. pennatula (Lmk. ]; id. — ritbispina hmk. viel-
leicht = Gelliodes ßbulata (Crtr ); id. — scypho7ioides\jmk. = Reniera scyphonoides \
id. — septosa Lmk. wahrscheinlich = Euspongia septosa\ id. — sinuosa Pall.
= Hippospongia sinuosa (Pall.); id. — sjnculifera Lmk. = Axinella spiculifera
(Lmk.); id.

Spongilla erinaceus Ehr. nicht = Meyenia Leidii Bwk.; Carter in VejdOVSky (^) —
mirabilis Retzer = Ephydatia amphizona Vejd.; id.

Stcllettaclarosan. Torres-Straße, 7— 9 Fad.; Nordwestküste Australiens, 32— 36 Fad.;
Ridiey (') p 474 Figg. — purpurea n. Torres-Straße, 4—9 Fad.; Port Darwin,
7-12 Fad.; Nordwestküste Australiens, 32—36 Fad. und var. n. r^troflexa
Torres-Straße, 7 Fad.; id. p 473 Figg. — purpurea var. n. parvistella. Provi-
dence Reef, Mascarenen, 24 Fad.; id. p 627.

Stellettinopsis carteri -a. Torres-Straße, 5—7 Fad.; Ridiey (^) p 476 Figg.

Stelospongus (= Stelospotigos O.-S. = Stelos^^ongia F. E. S.) vergl. Polyßbrospongia —
excuvatus n. Queensland, Arafura-Meer, Nordküste Neu-Hollands, 32—36 Fad.;
Ridiey (^j p 383 Fig. — implexus n. Queensland; id. p 384 Fig.

Sycaltis conifera H. = Sycon coniferum (H.); Poiejaeff — glacialis H. und ovipara
H. = Amphoriscus glacialis (H.) und oviparus (H.); id. — perforata H. = Grantia
perforata (H.); id. — testipara = Amphoriscus testipariis\ id.

Sycandra alcyoncellum H., amj}ulla, arborea H., arctica H., capillosa und ciliata =
Sycon gelatincswn iBlainv.), anipulla, arboretini (H.), urctieum (H.), capillosiini Mudi
ciliatmn; PoIejaeff — coynpressa = Grantia compressa\ id. — coronata und
elegans H. = Sycon coronatum und elegans\ id. — glabra = Ute glabra\ id. —
humboldti, hystrix, ramosa, raphanus, schniidti, setosa, utriculus und villosa = Sycon
humboldti, hystrix, ramosuin, raphanus, schmidti, setosum, utricidus und villostmi; id.

Sycetta cupula = Grantia cupula ; PolCJaeff — primitiva und sagittifera — Sycon pri-
mitivum und sagittifervni'^ id. — stauridia = Amphoriscus stauridia\ id. — stro-
bilus = Grantia strobilus ; id.

7. Paläontologie. 143

Sycilla chrysalis, cyathiscus, cylindrus und iirna = AmpJioriscus chrysalis , cyathiscus,
cylinclnis und urna ; PolGJaoff.

Sycortis laevigata = Grantia laevigata] Poiejaeff — Imgua und qiiadrangulata = Sycon
lingua und quadrangrilatum\ id.

Sycothamnus fruticosusü. = Leiiconia fruticosa (H.); Polejaoff.

Syctdmis synapta = Amphoriscus synapta\ Polejaoff.

Tethyopsis dissimilis n. Port Darwin, 7— 12 Fad.; Torres-Straße, lOFad.; Ridley(^)
p 477 Figg.

Tetilla cranium O.-S. = Craniella Mülleri\ VOSmaer (')

Tisiphonla ncma Crtr. = Stelleita nana (Crtr.); Ridley (').

Toxuchalina n. Chalinide mit gut entwickelten Hornfasern, welche einander recht-
winklig kreuzen. Spicula: Umspitzer und Bogen ; Ridley (') p 402 — murata
n. Queensland, 13—20 Fad.; id. p 404 — robi/sia n. Port Jackson (Australien),
0-5 Fad.; id. p 403 Figg.

Tribrac/tion Weltner vielleicht = Tethyopsis Stewart; Ridley (^).

Tuba soron'a Duch. & Mich. = Spinosella sororia [D. & M.); VOSfTiaer (*).

Ute argentea n. Australien, 120 Fad.; Poiejaeff p 43 Figg.

7. Paläontologie.

Hinde (^) fand im Kalkstein von Richmond, 1205 feet tief, 5 neue Kalk-
schwämme, welche er zu Inoboli'a, Peronella, Blastinia und Ocnlospongia zieht. Die
Schicht stammt wahrscheinlich vom unteren Jura, worauf auch eine sehr nahe mit
B. costata Gldf. (Jura verwandte Blastinia hinweist.

In Fragmenten von Felsen bei Hunstanton fand Hughes verästelte Versteine-
rungen, welche er als Spongia [Siphonia) paradoxica deutet, ohne aber darüber
sicher zu sein, ob es wirklich fossile Schwämme sind.

Zittel's neue Untersuchungen an Astyhspongin zeigen, daß das Gitterskelet »nicht
aus verschmolzenen Sechsstrahlern, sondern aus einfachen Stäbchen besteht, deren
beiderseits verästelte Enden durch Vereinigung mit 6—9 anderen Stäbchen die
characteristischen Knoten bilden.« Die Astylospongidae gehören also nicht mehr
zu den Hexactinelliden, sondern zu den Anomocladina. Aw&qv Astylospongia^öm.
bringt Verf. Pff^ffeo?/iß»o?« F. Rom., Protackilleum TAH. , Melonella TAH., Cylindro-
phyma Zitt. Mastosia Zitt. , und Tltulina O.-S. hier unter, und wahrscheinlich
Siuch Eospotrgia Bil\. — Kiesow gibt neue Fundorte iSilur, Westpreußen) von
Astylospongia und Aulocopium.

Nach Hinde (^) sind die Receptaculitidae Hexactinelliden und zwar wahrschein-
lich Lyssakinen. Die eigenthiimlichen Gitter vergleicht er mit denen der Hexacti-
nelliden, indem er die Elemente aus modificirten Sechsstrahlern ableitet. Er nimmt
4 mit neuen oder verbesserten Diagnosen versehene Genera an : Ischadites
Murch., Acanthochonia n., Receptaculites Defr. und Sphacrospongia Pengelly. Da-
gegen will er Cyclocriniis Eichw. (= Nidulites Salter), Pasceolus Bill, und Archae-
cyatJms Bill, davon trennen ; übrigens sollen auch nicht alle zu Receptaculites
gerechneten Species dazu gehören.

Nene Gattungen, Arten nnd Synonyma.

Acanthochonia n. Von Ischadites hauptsächlich durch die Becherform verschieden ;

Hinde [^) p 819 — Barrandein. Silur; id. p 820, 841 Figg.
Blastinia cristata n. \m^ pigmaea n. Jura; Hinde {}) p 781 Figg.
Inoholm micula n. Jura; Hinde (') p 779 Figg.
Ischadites altaicus Eichw. = /. Murchisonii (Eichw.) ; Hinde (^) — antiquus Salt, und

j 44 Coelenterata.

Eic/iwaldi Fiichw. = I. Koeni ff ü Mureh.; id. — Lindstroemi n. Untersilur; id.

p 839 Fig. — tessellatus (Salt. B.) = Koenign Murch. non = tessellatus Winchell

& Marcy ; id.
Omlospongia minuta n. Jura; Hinde (*) p 782 Figg.
Peronella nana n. Jura; HInde (') p 780 Figg.

Polygosphaerites tessellatus ^öm . = Spkaerospongia tessellata (Rom.) Pengelly; HindG (^).
Receptaculites Bronnii und Eichwaldi Schmidt = Ischadites Koenign Murch.; Hinde (^)

— formosns Meek & Worth. = I. tessellatus Winchell & Marcy; id. — glohdaris

Meek & Worth., ioivensis Bill., Joncsi Bill., ohioensis Hall & Whitf. und suhtur-

binatus Hall = /. Koe^rigii Murch.; id.
Selenoides ioivensis D. Owen = Ischadites Koenigii Murch.; HindG {})•
Sphaerospongia inosculans vielleicht = Ischadites inosctdans Salt.; Hinde (^) .
Trtragonis Eichw. = Ischadites Murch.; Hinde (-^j — Murchisonii YAoh.'f,'. = I. Mur-

chisonii (Eichw.); id.
Zamia rossica Kutorga = Ichadites Mnrchisonii (Eichw.); Hinde (^).

Coelenterata.

(Referenten: 1. — 6.: Prof. C. Chun in Königsberg ; 7.: Prof. G. v. Koch

in Darmstadt.)

Literatur zu 1. — 6.

Bedot, M., 1. Recherclies sur le foie des Velelles. in: Compt. Rend. Tome 98 p 1004—

lOüö. [153]
, 2. Recherches sur Torgane central et le Systeme vasculaire des Velelles. in : Recueil

Z. Suisse Tome 1 p 491—517 T 15, 16. [153]
Bourne, A. G., On a hydriform phase oi Lianna codium Sowerbii. in; Nature Vol. 31 p 107.

[146:
Brögger, W. C, Die silurischen Etagen 2 und 3 im Kristianiagebiet und auf Eker, ihre

Gliederung, Fossilien, Schichtenstörungen und Contactmetamorphosen. Kristiania

1882 376 pgg. Figg. 12 Taf. 1 Karte. [153]
Brooks, W. K., On the Life-History of Eutima and on radial and bilateral symmetry in

Hydroids. in: Z.Anzeiger 7. Jahrg. p 709 — 711. [146]
Claus, C, Die Ephyren von Cotylorhiza und Rhizostoma und ihre Entwicklung zu achtarmi-
gen Medusen, in: Arb. Z. Inst. Wien 5. Bd. p 169—178. [150]
Dali, W. H., On some Hydrocorallinae from Alaska and California, in : Ann. Mag. N. H.

(5) Vol. 13 p 467— 471. [150]
Fewkes,J. W., Notes on American Medusae. in: Amer. Natural. Vol. 18 pl95 — 198. [146,

153]
*Graeffe, Ed., 1. \}hex Polycoryoie Helhri, eine neue Coryniden-Gattung. in: BoU. Soc.

Adriat. Sc. N. Trieste Vol. 8 p 202 1 Taf.
, 2. Übersicht der Seethierfauna des Golfes von Triest. in : Arb. Z. Inst. Wien 5. Bd.

p 333—362. [152]
Haacke, W., Pseudorhiza Haeckelü spec. nov., der Endsproß des Discomedusenstammes.

in: Biol. Centralbl. 4. Bd. p 291—294. [151]
Hartlaub, Clemens, Beobachtungen über die Entstehung der Sexualzellen bei Obelia. in :

Zeit. Wiss. Z. 4l. Bd. p 159—185 T 11—12. [146, 150]
Keller, C, Mittheilungen über Medusen, in: Recueil Z. Suisse Tome 1 p 403— 422 T 21.

[147, 150, 151]
Klaatsch, H., Beiträge zur genaueren Kenntnis der Campanularien. in: Morph. Jahrb.

9. Bd. p 534—596 T 25—27. [145]

1. Allgemeines. 2. Hydroinedusae. 145

Korotneff, A., 1. Zur Histologie der Siphonophoren. in: Mitth. Z. Stat. Neapel 5. Bd.
p 229—288 T 14—19. [152]

2. Pneumatophore der Siphonophoren. in: Z. Anzeiger 7. Jahrg. p 327 — 328. [1521

Kowalewsky, A., Zur Entwicklungsgei?chichte der iz<cer«an'«. ibid. p 712 — 717. [151]
Lendenfeld, R. v., 1. Das System der Hydromedusen. ibid. p 425— 429, 444—448. [147]
, 2. Die australischen Plumulariden. ibid. p 548 — 550. [1471

, 3. S'rtrsj« raf^/ate n. sp. und der Flexor ihrer Polypen- Amme. ibid. p 584 — 591. [145]

, 4. The Australian Hydromedusae. in: Proc. Linn. Soc. N-S-Wales Vol. 9 p- 206 —

241, 345—353, 401—420. 467—492, 581—634 T 6—8, 12—17. 20—29. [147]

, 5. Addenda to the Australian Hydromedusae. ibid. p 984 — 985. [147]

, 6. Muscular Tissues in Hydroid-Polypes. ibid. p 635—640 T 30. [145]

7. The Scyphomedusae of the Southern Hemisphere. ibid. p 155 — 169, 242 — 306

T 3, 4. [152]

. 8. The Geographical Distribution of the Australian Scyphomedusae. ibid. p 421 —

.433. [151]

, 9. Local colour-varieties of Scyphomedusae. ibid. p 925 — 928. [151]

. 10. Note on the Development of the Versuridae. ibid. p 307— 309 T 5. [150]

_, — ^ 11. The Metamorphosis of Bnlina Omni n. sp. ibid. p 929—931 T 44, 45. [152]

. 12. Zur Metamorphose der Rhizostomen. in: Z. Anzeiger 7. Jahrg. p 429 — 431. [150]

Meldola, R., Phosphorescence of the Jelly Fish, in: Nature Vol. 30 p 289. [146]

Pieper, F. W., Ergänzungen zu Hellers Zoophyten etc. des Adriatischen Meeres, in: Z.

Anzeiger 7. Jahrg. p 148—152, 164—169, 185—188, 216—221. fl47, 150]
Quelch, J. J., 1. On new Stylasteridae, with remarks on some recently described forms. in :
Ann. Mag. N. H. (5)'Vol. 13 p 111—117. [1501

, 2. On some Stylasteridae. ibid. p 267 — 269. [Antwort auf AVright's Bemerkungen.]

. 3. The Millepöridae. in : Nature Vol. 30 p 539. [146]

Rees, J. van, Coelenteraten van de Oosterschelde. in : Tijdschr. Nederl. Dierk. Ver. Suppl.

Deel 1 p 570—591. [147]
♦Thompson, D'Arcy W., The Hydroid Zoophytes of the »Willem Barents« Expedition 1881 .

in : Bijdr. tot de Dierk. 10. Aflev. 10 pgg. 1 Taf. [24 sp.]
Wright, Bryce, On new Stylasteridae. in: Ann. Mag. N. H. '5) Vol. 13 p 218— 219. [Be-
merkung über Quelch's Stylasteriden.]

1. Allgemeines.
2. Hydroinedusae.

V. Lendenfeid (^,^) gibt eine Beschreibung der Sarsia radiata n. sp. , und zwar
sowohl der Polypencolonie als auch der aufgeammten Meduse. Von beson-
derem Interesse erscheint die eigen thümliche Gewohnheit der Polypen, sich plötz-
lich umzuknicken. Die Beugung geschieht stets an jener Stelle, wo der Hydranth
in den Hydrocaulus übergeht und das Hydrocaulus-Perisark schief abgestutzt
endet. Vermittelt wird die Knickung durch ein Bündel longitudinaler Muskel-
fasern , welches 0,5 mm lang ist imd jener Seite der Stützlamelle äußerlich an-
liegt, nach welcher der Polyp sich beugt. Auf Querschnitten zeigt sich der sub-
epitheliale Flexor aus einzelnen Muskelblättern mit peripher gelegenen contrac-
tilen Fasern nach Art der entsprechenden Muskelblätter bei Actinien und Sipho-
nophoren zusammengesetzt.

Klaatsch gibt eine eingehende Darstellung des Baues von Clytia Johnstoni,
welche ihn zu Auffassungen führte , die in mehrfacher Hinsicht von den über die
Hydroiden herrschenden abweichen. Er unterscheidet von Geweben außer dem
Ectoderm und Entoderm noch eine »Mittelzone« , welche er für den Sitz contrac-

Zool. Jahresber. 1SS4. I. 10

146 Coelenterata.

tiler Elemente bält, da sie nur au jenen Tlieilen des Polypen (Fangfäden, Magen-
zone auftritt, wo Beweglichkeit herrsclit. Die bekannten contractilen Ausläufer
der Zellen wurden freilich nicht beobachtet. An der Übergangsstelle des Chitin-
bechers in die Stielröhre findet sich ein ringförmiger Zellcomplex ectodermaler
Natur , der den Raum zwischen Polypenkörper und Chitiuhülle ganz ausfüllt.
Dieses ectodermale E23ithel geht allmählich in die Chitinhülle des Bechers über,
woraus Verf. den Schluß zieht , daß die Chitinhülle der Campanularien kein er-
starrtes Secret repräsentirt , sondern ein DitFerenzirungsproduct des Ectoderms,
welches eiuem Gewebe gleichwerthig zu erachten ist. In weiterem Verfolg dieser
Anschauung betrachtet er die Chitinhülle der Campanularien als homolog der
äußeren Keimschale von Hydra.

Bourne fand in den XM»nocor//^«H beherbergenden Bassins des Regent-Park nach
der Entleerung des Wassers zahlreiche kleine Hydroiden. Sie sitzen auf den
Wurzeln vou Pontederia fest und ammen wahrscheinlich das L. auf.

Quelch ('■) fand bei Millepom Miirrayi u. sp. zahlreiche, unregelmäßig ver-
tlieilte Receptakeln, welche er — obwohl nur trockene Skelette vorlagen — als
Geschlechtsampullen deutet.

Meldola erklärt die Phosphorescenz bei Medusen als »warnenden Character«,
bestimmt, Beutethiere und andere Formen nicht in die Nähe der Nesselorgane
gelangen zu lassen.

Fewkes beschreibt ein Jugendstadium von Dine^natella cervosa Fewk. und
Gemmaria gemmosa Mc. Crady und außerdem eine Oceania languida mit abnorm
entwickelten Radiärgefäßen . Bei Mnestra j)arasitica macht Verf. auf kurze Ten-
takel aufmerksam, die mit Träubchen von gestielten Nesselzellen besetzt sind.

Hartlaub untersucht im Anschluß an die Beobachtungen Weismann's über die
Entstehung der Sexualproducte bei Hydroidpolypen diejenige bei den Me-
dusen von Obelia Adelungi n. sp. und 0. Helgolandica n. sp. Bekanntlich liegen
bei ihnen die Ovarien im Verlaufe der Radiärcanäle — trotzdem aber läßt sich
der Nachweis führen, daß die am 2. Tage nach der Ablösung der Meduse vom
Stock sich bildenden weiblichen Geschlechtszellen nicht in der Region der späteren
Gonaden, sondern am Grunde des Manubriums gelegen sind. Die Keimstätte be-
steht aus 4 interradialen Ectodermwucherungen am oberen Theile des Manu-
briums. Die kleinen Keimzellen theilen sich lebhaft, ehe sie zu Eiern heran-
wachsen, und durchbrechen bald die Stützlamelle, um noch am Manubrium in das
Entoderm einzuwandern. Nur die bei jungen Quallen stets am Manubrium ge-
bildeten ersten Eier bleiben längere Zeit im Ectoderm — ein Wink dafür , daß
die Reifungsstätte früher ebenfalls am Manubrium gelegen haben muß und daß
ihr jetziger mehr oder minder vom Manubrium entfernter Platz die Folge eines
phyletischen Verschiebungsprocesses ist. In der Reifungsstätte iOvarium; liegen
die jungen Eier größtentheils im Entoderm, eine Anzahl von ihnen tritt jedoch in
das Ectoderm über, ohne indessen für ihre Ernährung hier einen günstigeren
Boden zu gewinnen. — Was die männlichen Keimzellen anlangt, so läßt sich
eine Keimzellendifferenzirung am Grunde des Manubriums in einer der weiblichen
Keimstätte homologen Ectodermwucheruug nachweisen. Wahrscheinlich wandern
von hier aus die Samenkeimzellen in die definitive Reifungsstelle ein. Indessen
scheint bei anderen Obelia -AxiQu eine Verschiebung der Keimstätte nach der
Reifungsstätte in centrifugaler Richtung entweder vollendet oder doch in Vorbe-
reitung zu sein.

Brooks schildert die Embryonalentwicklung von Eutima mira Mc Cr. Die durch-
sichtige birnförmige Planula läßt deutlich die Entstehung des Entoderms diirch
Delamination von den inneren Enden der Ectodermzellen erkennen. Nach der
Bildung des Entoderms verlängert sich das schmale Ende der Planula. und hierauf

2. Hydromedusae. 147

wird das Entoderm [Ectoderm ? Ref.j eingestülpt, so daß der Embryo täuschend
einer Ecbinodermenlarve gleicht. Die Einstülpung diflferenzirt sich zu einer Kitt-
drüse, vermittelst deren der Embryo sich festheftet, und zugleich nimmt die Larve
eine bilateral-symmetrische Form an. Nach Abscheidung des Perisarkes bildet sie
sich zu einer Hydrorhiza um, während der erste Hydranth rechtwinklig zur Längs-
achse hervorknospt. Letzterer bildet 5 Tentakel in gleichen Abständen, denen erst
später 5 interradiale nachfolgen. Verf. zählt hierauf vier- und fünfstrahlige
Jugendformen von Hydroiden auf und bemerkt, daß bei der in Beaufort vor-
kommenden Dinamena hilateraUs die 22 Tentakel bilateral in Form einer Ellipse
angeordnet sind.

Keller beschreibt OrcA/stom« agariciforme n. sp. aus dem Golfe von Neapel. Auch
ein Jugend Stadium derselben gelangte zur Beobachtung, welches zeigt, daß die
Entwicklung mit einer complicirten Metamorphose verknüpft ist, insofern der ge-
schlechtsreifen Meduse ein äquorides Stadium vorausgeht. Durch Vermehrung
der Radialcanäle , Rückbildung des ansehnlichen Magenraumes und relativ späte
Ausbildung des mächtigen Magenstieles wird die Jugendform in die geschlechts-
reife Meduse übergeführt.

van Rees beobachtete an der Oosterschelde 17 Arten von Hydroiden, 3 cras-
pedote und 3 acraspede Medusen, eine Ctenophore und eine Actinie.

Pieper fand in der Adria außer den 37 von Heller beschriebenen Hydroiden
noch weitere 37 Arten. Es sind demgemäß bis jetzt 74 Hydroiden aus der Adria
bekannt, nämlich 11 Athecata und 63 Thecaphora. Verf. zählt die von ihm ge-
fundeneu Arten auf und beschreibt als neu 6 Thecaphoren und I Athecate.

V. Lendenfeld ('.2. ', ■'•) stellt unter gleichmäßiger Berücksichtigung der medu-
soiden und polypoiden Formen ein System der Hydromedusen auf, indem er alle
bisher beschriebenen und die von ihm neu entdeckten australischen Arten dem
System zu Grunde legt.

L Subordo : Hydropolypinae v. L. Polypen oder Polypenstöcke, deren Ge-
schlechtsproducte in gewöhnlichen Nährpolypen oder in mundlosen, zu Ge-
schlechtsthieren umgewandelten Polypen reifen.

1 . Farn. H y d r i d a e Huxl.

2. Fam. Clavidae v. L. Stockbildende Hydropolypinae ; die Personen
eines Stockes untereinander gleich, mit zerstreut stehenden Tentakeln,
ohne Hydrotheca. Die Sexualzellen reifen an tentakelartigen Aus-
stülpungen der Leibeswand an den Nährpolypen. 1. Subfam. Clavinae
V.L. mit fadenförmigen Tentakeln : Clava simjilex n. (Port Jackson) .
2. Subfam. Coryninae v. L. mit geknöpften Tentakeln.

3. Fam. Myriothelidae AUm.

4. Fam. Eudendridae AUm. Eudendfiinn pusUlum n. (Port Jackson)
und generalis n. (Port Phillip).

5. Fam. Blastopolypidae v. L. Stockbildende Hydropolypinen mit
differenzirten Nähr- und Geschlechtszooiden. Letztere sind aus Polypen
direct entstanden (Polypostyle) und bringen ausschließlich die Ge-
schlechtsproducte zur Reife. 1. Subfam. Cordylophorinae v. L. Blasto-
polypiden mit zerstreuten fadenförmigen Tentakeln an den Nährthieren.
Keine Hydrotheca. 2. Subfam. Bimerinae v. L. Blastopolypiden mit
einem Wirtel fadenförmiger Tentakel au den Nährthieren. Keine Hy-
drotheca. 3. Subfam. Campanularinae v. L. Blastopolypiden mit einem
Wirtel fadenförmiger Tentakel an den Nährthieren, welche von einer
radiärsymmetriächen Hydrotheca umschlossen terminal auf den Zweigen
sitzen. Monosldera n. g. Die Stämme bestehen aus keilförmigen, ein-
seitig verdickten Internodien, die kurzen Hydranthenstiele entspringen

10*

148 Coelenterata.

an den distalen Enden der Internodien, einzeln oder zu zweien. M.
pusilla n. (Port Phillip). Laomedea marginata n. (Portland), rufet n.
(Holborn-Insel), undulata rx. Port Jackson K Lafoea cylindrica n. (Neu-
seeland). 4. Subfam. Sertularinae v. L. Die Nälirthiere werden von
bilateral-symmetrischen Hydrotheken umschlossen, welche dem Stamm
und den Ästen seitlich anliegen. Sie besitzen einen Wirtel fadenförmiger
Tentakel. Se.rtularella microgona n. 'Port Phillip). Diphasia rectan-
gularisw. (Torres- Straße) , symmetrica n.. (Neu-Seeland).

6. Farn. Rhabdophora AUm. 1. Gruppe. Graptoloidea Lapw. A. Mo-
noprionidae. Zellen einzeilig der Achse gegenüber. 1. Subfam. Mo-
nograptinae V. L. (= Monograptidae Lapw.) . 2. Subfam. Leptograptinae
V. L. (= Leptograptidae Lapw.). 3. Subfam. Dichograptinae v. L. (=
Dichograptidae Lapw.'. 4. Subfam. Dicranograptinae v. L. (= Dicra-
nograptidae Lapw.). B. Diprionidae. Zellen in 2 Reihen. Achse central.
5. Subfam. Diplograptinae v. L. (= Diplograptidae Lapw.). 6. Sub-
fam. Phylligraptinae v. L. (= Phyllograptidae Lapw.j. 2. Gruppe.
RetJoloidae Lapw. 7. Subfam. Glossograptinae v. L. {- Glossograpti-
daeLapw.) 8. Subfam. Gladiograptinae v.L. f=GladiograptidaeLapw.).

7. Fam. Plumularidae Hincks. Neue Siibgenera: Apostasis v. L.,
Haptothecu v. L., Polysiphmia v. L. — Plumularia tripartita n. (Süd-
und Ost-Austr.), rubra n. (Port Jackson) , gracüis n. (Torresstr.),
torresia n. (Torresstr.). — Halicomnpsis rostrata n. (Baßstr.) — Agla-
ophenia Kirchenpaueri n. (Süd-Austr.). — Pentandra n. g. Im Umkreise
eines Nährpolypen sitzen 5 Wehrthiere, nämlich außer den bei anderen
Gattungen vorkommenden noch 2 große laterale oberständige Gono-
phoren von Corbulae eingeschlossen. /. pnrvnla n. (Süd-Austr.),
Bald n. Torresstr.)

8. Fam. Dicorynidae Allm. Dicoryne anmdafa u. i Port Phillip).

n. Subordo : Hydromedusina v. L. Die Geschlechtsthiere sind freie Medusen
oder medusoide Blastostyle ("Medusostyle«) , welche durch Sprossung er-
zeugt werden.

9. Fam. Anthomedusidae v. L. (= Anthomedusae Häckel ohne die
Cytaeidae Häckel). 1. Subfam. Codoninae v. L. (= Codonidae Häckel).
Sarsia radiata n. (Ost- und Süd-Austr.), minima n. (Port Jackson), Eu-
physa Atistralis u. (Port Jackson) . 2. Subfam. Tiarinae v. L. (= Tiari-
dae Häckel). Pandaea minima n. (Port Jackson), lurritopsis lata n. (Port
Jackson). 3. Subfam. Margelinae v. L. Anthomedusidae mit einfachen
und verästelten Mundarmen. Die Gonade in 4 oder 8 Lappen getheilt.
4 enge Radiärcanäle. Tentakel unverästelt. Die Polypen besitzen einen
Wirtel fadenförmiger Tentakel; keine Welirpolypen. Liztisa proUfera
n. (Port Jackson). Margeiis trinema n. (Port Jackson ' . 4. Subfam.
Cladoneminae v. L. (= Cladonemidae Gegenb.)

10. Fam. Tubulär idae v. L. Die Nährpolypen erzeugen durch
Sprossung eine Brut von Medusen, welche sich jedoch nicht ablösen,
sondern rudimentär zu Medusostylen werden. Alle Polypen einander
gleich und alle Medusostyle producirend ; keine Hydrotheca. 1 . Sub-
fam. Pennarinae v. L. Die Polypen besitzen einen aboralen Wirtel
von fadenförmigen Tentakeln und eine Gruppe von kurzen, unregel-
mäßig vertheilten, geknöpften Armen am oralen Ende. Geschlechts-
dimorphismus der Medusostyle. Die letzteren sprossen an der Leibes-
wand der proximalen, kleineren Polypen. Die großen terminalen bleiben
von Medusostylen frei. Pennaria rosea n. (Port Jackson), adamsia n.

2. Hydromedusae. 149

(Port Jackson) . 2. Subfam. Tubularinae v. L. Die Polypen besitzen
einen aboralen Wirtel von kleinen fadenförmigen Tentakeln. Die Me-
dusostyle sprossen nicht direct an der Leibeswand, sondern sitzen auf
tentakelartigen Fortsätzen derselben. Tuhularia spongicola n. (Port
Jackson), gracilis n. (Port Jackson). 3. Subfam. Atractylinae v. L.
Die Polypen besitzen einen Wirtel fadenförmiger Tentakel.

11. Farn. Leptomedusidae v. L. (= Leptomedusae Hack.) . 1. Sub-
fam. Tbaumautinae v. L. (= Tbaumantidae Gegbr.). Octorhopahn n. g.
Tbaumantine mit 8 großen Randkolben in den Adradien. Keine Mar-
ginalcirren, S Tentakel; die perradialen größer als die interradialen.
Die Gonopboren erstrecken sich über die ganze Länge der 4 Radial-
cauäle und sind centripetal verwachsen. O. fo-tiUs u. (Port Jackson) .
2. Subfam. Cannotinae v. L. (= Cannotidae Hack.) . 3. Subfam. Eu-
copinae v. L. (= Eucopida Gegbr.). Eucope annulafa n. (Neu-See-
land) , hyalina n. (Port Jackson), Obelia aitstralis n. (Port Jackson),
Tiarojisis Macleayi n. (Port Jackson) , Mitrocomium Annae m. (Port Jack-
son). 4, Subfam. Eucopellinae v. L. Leptomedusiden mit 8 Rand-
bläschen, ohne Tentakel und Magen, mit hoch entwickeltem Nerven-
system. Eucupelh campanularia v. L. [vergl. Bericht f. 1883 Ip 253].
5. Subfam. Äquoriuae v. L. (= Äquoridae Eschscholtz; .

12. Farn Campanulidae v. L. Polypenstöcke, an welchen Nähr-
polypen mit einem Wirtel fadenförmiger Tentakel und mund- und arm-
lose Geschlechtsthiere , Polypostylc, sitzen. Nähr- und Geschlechts-
thiere sind vom Perisark umschlossen. An den Polypostylen ausschließ-
lich sprossen Medusen, welche sessil bleiben und mehr oder weniger
verkümmern. — Medusostyle. 1. Subfam. Campanulinae v. L. Die
Hydrothekeu sind radial-symmetrisch und sitzen terminal den Asten
des Stockes auf. 2. Subfam. Sertularinae v. L. Die Hydrothekeu sind
bilateral-symmetrisch und liegen dem Stamm und den Zweigen des
Stockes an. Sertuhria typica n. (Austr.), simpler n. (Neu -Seeland),
irregulär is n. (Port Phillip), tridens w.. (Austr.) ,/(?W?7/s n. (Austr.).

13. Farn. Hydractiuidae v. L. (= Hydractinidae, Claus und Cytaei-
dae Häckel) . 1. Subfam. Cytaeinae v. L. Erzeugen freie Medusen
(Cytaeidae Hack.) 2. Subfam. Hydractininae. Geschlechtsthiere sind
Medusostyle.

HL Subordo : Hydrocorallina Moseley. Nährpol3'pen mit wenigen geknöpften,
wirteiförmig augeordneten Tentakeln; mundlose Wehrthiere sind zu ver-
kalkten, korallenartigen Stöcken vereinigt. Geschlechtsthiere in vereinzelten
(vielleicht den meisten) Fällen freie Medusen.

14. Fam. Stromatoporidae Murie und Nicholson.

15. Fam. Milleporidae Moseley.

16. Fam. Stylasteridae Moseley.

IV. Subordo: Trachoniedusinae v. L. (= Trachomedusae Claus. Medusen,
die sich direct aus Eiern entwickeln. Keine polypoide Ammengeneration,
Die Medusen besitzen Hörkölbchen mit Entoderm-Otolithen,

17. Fam. Trachomedusidae v. L. (= Trachomedusae Hack.) . 1, Sub-
fam. Petasinae v. L. (= Petasidae Hack.). 2. Subfam. Trachyneminae
V. L, (= Trachynemidae Gegbr.). 3. Subfam, Aglaurinae v, L, (=
Aglauridae L. Agassiz) . 4. Subfam. Geryoninae v. L. (= Geryonidae
Häckel] .

18. Fam. Narcomedusidae v. L, (= Narcomedusae Hack.). 1, Sub-
fam. Cunanthinae v. L. (= Cunanthidae Hack,], 2, Subfam. Pegan-

150 Coelenterata.

thinae v. L. (= Peganthidae Hack.). 3. Subfam. Aegininae v. L. (=
Aeginidae Hack.). 4. Subfam. Salmarinae v. L. (= Salmaridae Hack.).

Nene Gattnngen.
Monosklera, Octophora und Pentandra, s. oben p 14 7 und 148.

Neae Arten

'mit Ausnahme der v. Lendenfeld'scheii Arten.)

Aglaophenia 7nicrodo7ita. Ostkttste d. Adria; Piep8r.

Alloporaochracea.Hsh.'^.; Quelch(') — Fe/viVAV. ünalaschka — Moseleyi. W. Aleuten

— papulosa. Unga Island, Shuniagin-Islands ; Dali.
Distichopora breviserialis. Hab.? — Milesii. Südsee; Quelch (').
Errina Poitrtalesii. Farallones Islands (California^ ; Dali.
Eudendnum simpler. Dalmatinische Küste ; Pieper.

Haleciiim robustum. Ostküste d. Adria — nphiodes. Dalmatinische Küste ; Pieper.

Lafoea gigns. Ostküste d. Adria ; Pieper.

Millepora Murrayi \\.\ Quelch (•') .

Ohelia Adelungi und Helgohmdica. Helgoland: Hartlaub.

Orckistoma agariciforme. Neapel; Keller.

Polycoryne Helleri; G raffe (') -

Stylastcr pidrher. Japan; Quelch ,').

3. Acalephae.

Claus gelang es an Schwärmen von Cotylorhiza-\j?(Xve\\ , die während des Juli
erschienen, die Weiterentwicklung der Ephyra zu verfolgen. Die jüngsten
Ephyren messen 1 Vi— 2 mm und besitzen 8 lange schlanke Lappen , deren Spalt-
stücke eher abgerundet als zugespitzt erscheinen. Leicht kenntlich sind sie durch
die zahlreichen Zoochlorellen , welche im Gastrularaum theils frei flottiren , theils
zu 2 Reihen in den Radialcanälen der Stammlappen sich anhäufen. Im terminalen
Abschnitt der Ocularlappen finden sich zahlreiche spindelförmige Kry stalle. Mit
dem weiteren Wachsthum treten am Saume des Mundrohres kurze Tentakelchen
auf und verdoppelt sich die Zahl der Filamente. Larven von 2 '^—-^ ^am besitzen
bereits einen geschlossenen Riugkanal , zu dessen Bildung sich die Ausläufer der
Radiärgefäße mit den intermediären vereinigen. Die späteren Armpaare werden
durch 2 seitliche gabiig divergirende Falten der Mundarme angedeutet. Indem
die anfänglich kleinen Velarläppchen an Umfang allmählich zunehmen und in die
Zone der Ocularlappen vorrücken, während gleichzeitig die 16 Felder der Gefäß-
lamelle in eine große Zahl von Inselchen zerlegt werden , verliert die Larve mehr
und mehr den Ephyracharacter. Das frühzeitige Auftreten der Mundtentakel im
Cannostomenstadium ergibt sich somit als der primäre, die Rhizostomie einleitende
Vorgang, dem dann die eigenthümliche Gestalt der 4 hervorwachsenden Arme mit
ihrem ausgedehnten Distalrand und ursprünglich paarigen Armspreiten nachfolgt.

— Von Rhizostonia wurde eine 3 '/2 mm messende J u g e n d f o r m beobachtet,
Avelche gespaltene Velarläppchen aufwies , im Gegensatz zu den unpaar zungen-
förmigen Läppchen der Cotylorhka.

V. Lendenfeld l^**, '-; beschreibt einige Jugend Stadien der neuen Versuride
Phyllorhiza punctata . Während da^ erwachsene Thier S Randkörper besitzt, so
weisen die jüngsten beobachteten Larven von 15 mm Größe deren 24 auf und

3. Acalephae. 151

zwar an den Enden der Radien 1., 2. und i. Ordnung. Bei Larven von SO-
SO mm Durchmesser gehen allmählich die in den Radien 4. Ordnung gelegenen
Randkörper zu Grunde, während gleichzeitig in den Radien 3. Ordnung S Rand-
körper neugebildet werden. Allein auch diese fallen wahrscheinlich späterhin
successive ab und erhalten sich lediglich die S Randkörper in den Radien 1 . und
2. Ordnung. Die Entwicklung der Umbrellarlappen, des Subgenitalporticus und
der Mundarme stimmt mit analogen Verhältnissen der Rhizostomen überein.

Kowalewsky gelang es die Embryonal entwicklung der Lucernaria in der
Bucht von Sebastopol zu verfolgen. Die in Aquarien gehaltenen Exemplare warfen
während des August gegen Abend Eier und Sperma aus. Ein oder 2 Stunden
nach der Befruchtung beginnt die Furchung; zuvor treten 2 Richtungsbläschen
aus. Die beiden Furchungskugeln theilen sich in 4 iind durch eine äquatorial ver-
laufende Furchungsebene in 8 gleich große Kugeln. Gegen Morgen besteht der
Keim aus 32 oder mehr Zellen, welche mit ihrem zugespitzten centralen Ende bis
zum Centrum reichen. 14—16 Stunden nach der Eiablage beginnt die Bildung des
Entoderms , indem zu einer central gelegenen Zelle andere sich zugesellen. Wie
diese einen centralen Haufen bilden, konnte nicht genau festgestellt werden, doch
dürften sie durch Delamination ihre Entstehung nehmen. Die Entodermzellen
hellen sich auf und beginnen sich in eine Reihe zu ordnen , während gleichzeitig
der Keim eine längliche Form annimmt. 36 Stunden nach der Ablage beginnt die
Larve auszukriechen ; sie gleicht einem länglichen etwas gebogenen Stäbchen,
dessen Entoderm aus 15-16 zu einer Reihe angeordneten Zellen besteht. Die
Ectoderrazellen flimmern nicht und sind an den Seitentheilen der Larve von
gleicher Dicke, dagegen au beiden Enden sehr dünn. Das Kriechen der Larve
wird durch amöboide Fortsätze der Ectodermzellen an beiden Enden und spanner-
förmige Bewegungen vermittelt. Contractile Fasern konnten nicht nachgewiesen
werden. Am hinteren Ende entstehen am 2. oder 3. Tage 5-6 Nesselkapseln ; am
4. Tage setzen die Larven mit dem Vorderende sich fest und nehmen rundliche
Form an. Bei einigen war eine centrale Höhle zu bemerken, bei anderen jedoch
war in dem Haufen von Entodermzellen eine solche nicht nachweisbar. Die fest-
sitzenden jungen Lucernarien schieden eine gallertige Snbstanz aus , in der sie
gewissermaßen eingekapselt mehrere Wochen ohne Veränderung verharrten. Die
weitere Entwicklung wurde nicht beobachtet.

V. Lendenfeld ('' macht darauf aufmerksam, daß Crambessa Mosaica in dem
kälteren Wasser des Port Phillip (Austr.) tiefblau gefärbt ist und der Zooxanthellen
entbehrt, während sie in dem wärmereu Port Jackson durch zahllose gelbe Zellen
eine hellbraune Zeichnung erhält. Er unterscheidet erstere als var. conservativa,
letztere als var. symhiotica. Auch Cyanea Annascala besitzt im Port Phillip
durchweg intensiv rosa gefärbte Mundarme (var. purpurea], während sie im Port
Jackson lediglich am freien Rand der Mundarme rosa gezeichnet ist Var.
marginata] .

Keller schließt aus der auffälligen Regelmäßigkeit, mit welcher die Schwärme
von geschlechtsreifen Cassiopea Borbonica [Cotylorhiza tuberculafa] im August im
Golf von Neapel auftreten , daß die Ammen derselben dem litoralen Gebiete an-
gehören, während die junge Meduse in die Tiefsee wandert, dort sich weiter ent-
wickelt und erst als geschlechtsreifes Thier aufsteigt , um ein pelagisches Leben
zu führen.

V. Lendenfeld C'' erwähnt die warmen und kalten Strömungen , welche
Australien und den australischen Archipel treffen , und sucht nachzuweisen , in-
wiefern die geographische Verbreitung der Scyphomedusen von den Strömungen
einerseits und von der Configuration der Küste andererseits abhängig ist.

Haacke beschreibt als neue Art Pseudorhiza Haeckelii , eine mit einem Sub-

152 Coelenterata.

genitalsaal ausgestattete Discomeduse aus dem Golfe von St. Vincent , welche von
der P. aurosa v. Lend. durch die Rückbildung A'on 7 Nesselkolben sich unter-
scheidet. Er glaubt, daß überhaupt die P. -Arten durch Rückbildung von echten
Rhizostomen entstanden sind und ursprünglich Saugkrausen besaßen.

V. Lendenfeld (") zählt nach dem System Häckels 104 der südlichen Hemi-
sphäre (darunter 2(j speciell dem australischen Gebiet augehörende Scypho-
medusen auf. Als neue Arten werden beschrieben : Craterolophus macrocystis,
Cyanea Annascala [vergl. Bericht f. 1S82 Ip 148], Aurelia coerulea, Pseudorhiza
aurösa ^Port Phillip' und Phyllorhka punctata (Port Jackson (die beiden letz-
teren abgebildet .

Fauna der Oosterschelde, vergi. van(Rees. s. oben p 147.

4. Ctenophorae.

V. Lendenfeld (^') schildert Bau und Metamorphose der australischen Bolina
Chuni n. sp. Die cydippenförmige Larve von 3 mm Größe ist birnförmig und an
dem oralen Ende breiter, als an dem aboralen. Der Verlauf der Gefäße bei den
jüngsten und bei etwas älteren Stadien wiederholt im Wesentlichen die für BoUna-
und Eucharis-hnxvtw characteristischen Verhältnisse.

Graeffe (- bestätigt die Angabe von Chun . daß die eydippenförmigen Larven
der Eucharis multicornis geschlechtsreif werden.

Fauna der Oosterschelde, vergl. van Rees. s. oben p 147.

5. Siphonophora.

Korotneff (^ '^; publicirt in ausführlicher Darstellung die bereits früher ange-
zogenen [vergl. Bericht f. 1SS3 I p 2G3j Beobachtungen zur Histologie der Sipho-
nophoren. Er schildert zunächst den Bau des Stammes . der Taster und sehr
eingehend die Structur der Isesselbatterieu mit ihren elastischen Bändern. Ref.
verweist für die ohne Zuhülfenahme der Abbildungen zum Theil schwer ver-
ständlichen Details auf das Original und geht specieller nur auf den Bau der
Pneumatophoren ein. Bei Haiistemma rubrum wird der Raum zwischen Außen-
und Innenwand der Luftflasche in 4 , bei Forskalia in 7 und bei Physophora in 9
Taschen durch ebenso viele Septen getheilt. Die Septen von P. erreichen jedoch
in der oberen Hälfte nicht die Innenwand der Flasche und werden in ihrer ganzen
Länge von kleinen , verzweigten Canälen durchsetzt. (Bei Apolemia fehlen die
Septen). Dazu gesellt sich als weitere Complication der Flasche ein rudimentärer
Magen, welcher bei F. ophiura die ganze Innenfläche auskleidet und am Scheitel
der Blase geschlossen ist . am Grunde dagegen eine voluminöse Verdickung
(»Bulbus«) bildet. Ein solcher Bulbus kommt auch bei H.jnctum und bei P. vor;
bei letzterer ist in ihm ein Hohlraum zu beobachten , von dem aus reich ver-
zweigte Canäle in die Wandung des rudimentären Magens und in die oben er-
wähnten Septen dringen. Verf. vergleicht die Luftflasche einer umgekehrten
Schwimmglocke und erklärt sich gegen die Annahme MetschnikotFs, nach welcher
dieselbe lediglich einem umgestülpten Medusenschirm gleichzusetzen ist. Ferner-
hin erwähnt Verf. des gelegentlichen Auftretens von 3 Schwimmglocken bei
Epibulia [schon von Leuckart und Gegenbaur beobachtet] und erklärt sich auf
Grund dieses Verhaltens gegen die Deutung Chuns über den Wechsel der Schwimm-
glocken bei Muggiaea. Eigenthümlich ist für die Schwimmglocken von Hippopodius
die Erscheinung , daß nach Reizung eine rasche Trübung des Ectodermes ein-
tritt. Bei Nacht leuchten die gereizten Stellen. — In den Randdrüsen des Mantels

6. Graptolitha. 7. Anthozoa. 153

von Porpita glaubt Verf. eine mei-kwürdige klumpenförmige Alge als constaiiten
Parasiten (?) aufgefunden zu haben.

Bedot (^2j schildert eingehend den Bau der sogenannten Leber und den Ver-
lauf des Gefäßsystems bei Velella. Er bestätigt zunächst die Angaben von
Chun über die Bildung des Segels und schließt sich im Gegensatz zu Agassiz der
Auffassung des Ersteren , daß die Ratarien die Jugendformeu der Velellen reprä-
sentiren , an . Ferner weist Verf. nach , daß die sogenannte Leber aus Cauälen
und einem dicken Polster von Nesselkapseln, welches an seiner Basis in das
Ectoderm an mehreren Stellen übergeht, zusammengesetzt ist. Er betrachtet das
Polster als die Bildungsstätte für die im Ectoderm verbreiteten Nesselkapseln. Die
eigentliche Leber wird aus zahlreichen Canälen gebildet, welche dem Nesselpolster
aufliegen und an der dem Skelett zugewendeten Seite aus kleinen runden , an der
abgewendeten Seite aus großen, mit dunklen Körnern erfüllten Zellen bestehen.
Mehrere Canäle durchsetzen in senkrechter Richtung das Nesselpolster und münden
in den großen centralen Polypen ein. Aus den Lebercauälen entstehen die Canäle
des sogenannten Bodens (Canaux du plancher) . welche ein complicirtes Netzwerk
bilden und gegen den Scheibenrand verlaufend mit den Canälen der Oberseite des
Pneumatophors sich vereinigen. Die Beschreibung des Netzwerkes von Canälen
auf dem Segel , auf der Oberseite der Luftkammern und in dem Mantelrande
stimmt im Allgemeinen mit der Schilderung früherer Autoreu und der eingehen-
den Darstellung von Agassiz überein.

Fewkes erwähnt das Vorkommen von Gleba /ujjpojpus Forsk. und Abyla 2ienta-
gona Forsk. im Golfstrom bei Florida und im Golfe von Mexico.

6. Graptolitha.

Vergl. oben p 147 das System von v. Lendenfeld. — Brögger beschreibt und
bildet ab DictyograptusßahelUJoi-mh^xahw.. Bryograptus Kjerulji ha^w . , rcnnosus
n., retroflexus n. und constatirt das Vorkommen von Tetragraptus \ sp., Dicho-
graptm 1 sp., Dkh/mograptus 9 sp. und vieler Phyllograptus .

7. Anthozoa.

Andres, A., Le Attinie. in: Fauna Flora Golf. Neapel 9. Monogr. Vol. 1 Bibliog-rafia, in-

troduzione e specigrafia 45!) pgg. 13 Taf. 78 Figg. [155, 159, 165 — 167]
Agassiz, A., W. Faxon,&E.L. Mark, Selections from Embryological Monographs. III. Polyps

by L. Mark, in: Mem. Mus. Harvard Coli. Vol. 9 Nr. 3 Taf. 11—13 m. Erkl. [157|
Champernowne, A., On some Zaphrentoid Corals from British Devon, in: Journ. Geol. Sog.

London Vol. 40 p 467—506 3 Taf. [165, 167, 1681
*Collins, J. W., On the occurence of Corals on the Great Banks, in: Bull. U. S. Fish Comm.

Vol. 4 p 237.
Crosby, W. O., On the elevated Coral Reefs of Cuba. in : Proc. Boston Soc. N. H. Vol. 22

p 124—130. [158]
Danielssen, D. C, og J. Koren, Fra den Norske Nordhavsexpedition. in : Nyt Mag. Naturv.

Christiania 29. Bd. p 1—46. [160]

, s. Koren.

Duncan, P. M., 1. Remarks on an Essay by Prof. G. Lindström, entitled »Contributions to the

Actinology of the Atlantic Ocean« and a Reply to some of bis Criticisms. in : Ann.

Mag. N. H. (5) Vol. 12 p 361—369. [164]

, 2. Hard Structures of the Fungidae. in: Journ. R. Micr. Soc. (2) Vol. 3 p 854.

j 3, On the Replacement of a true Theca or Wall by Epitheca in some Serial Coralla

and on the Importance of the Structure in the Growth of Incrusting Corals. in : Journ.

Linn. Soc. London Vol. 17 p 361 — 366. [160]

154 Coelenterata .

Duncan, P. M., 4. On the Relation of the Pali of Corals to the Tentacles. in: Ann. Mag.

K H. (5) Vol. 13 p 466—467. [155]

, 5» Deep sea Corals. in: Nature Vol. 30 p 464. [164]

, 6. On Cyatliophyllmn Fletcheri, with remarks on the coup to which it belongs. in :

Q. Journ. Geol. Soc. London Vol. 40 p 174 — 177. 165]
, 7. On a new Genus of Recent Fungida, Farn. Funginae E.&H., allied to the genus

Micrabacia E. & H. in: Journ. Linn. Soc. London Vol. 17 p 417 — 419. [165]
, 8. A Revision of the Families and Genera of the Scleroderraic Zoantharia M. E. &H.,

or Madreporaria M. ricgosa except.). ibid. Vol. 18 p 1—204. [160, 165, 166]
, 9. On the Internal Structures and Classificatory Position of Jlicrahacia coromda

Goldf. in: Q. Journ. Geol. Soc. London Vol. 40 p 561 — 566. [164]
, 10. On the Hard Structures of some Species of Madrepora. in : Ann. Mag. N. H. (5)

Vol. 14 p 188—198. [157]
, 11. On Streptelasma Roemeri, a new Coral from the AVenlock Shale. in: Q. Journ.

Geol. Soc. London Vol. 40 p 167—173. [156]
Etheridge, R. jr., & H. Foord, 1. Description of Palaeozoic Corals in the Collections of the

British Museum, in: Ann. Mag. N. H. ^5) Vol. 13 p 472— 476 1 Taf. ;l64j

, 2. Fortsetzung, ibid. Vol. 14 p 314—317 1 Taf. [156, 164, 166]

, 3. On two Species of Alveolites and on Amplcxopora from the Devonian Rocks of

North-Queensland. ibid. p 175—179. [155, 167]
Faurof, . . . , Sur l'Anatomie de la Peachia hastata. in : Compt. Rend. Tome 98 p 756 — 757.

[156]
Felix, J., Korallen aus ägyptischen Tertiärbildungen, in: Zeitschr. D. Geol. Ges. Berlin

p 415—453 3 Taf. [158, 167, 168]
Fewkes, Walt., Annelid commensal with a Coral. in: Journ. R.Micr. Soc. London (2 Vol. 4

p 204—205. [Nach Amer. Natural. Vol. 17 1883 p 595—597.] [157]
Foord, Anth. H., On three new Species of Monticuliporoid Corals. in : Ann. Mag. N. H.

(5) Vol. 13 p 460-466. [156, 167]

, s. Etheridge.

Geikie, Arch., The origin of Coral Reefs, in: Nature Vol. 29 p 107 — 110, 124 — 128 Figg.

[158]._
Greeff, B., über die Edelcoralle CoralUum ruhru)»^ der Capverdischen Inseln, in: Sitz.

Ber. Ges. Naturw. Marburg p 33 — 40. [164]
Guppy, H. B., 1. The Origin of Coral Reefs. in: Nature Vol. 29 p 214—215. [158]
, 2. Coral-soundings in the Solomons Islands, in: Ann. Mag. N. H. (5) Vol. 13 p 460

—466. [158]
Haacke, ^V., Über die Mesenterial-Filamente der Alcyonariengattungen Xenia und Sympo-

dium. in: Z.Anzeiger 7. Jahrg. p 405 — 407. [156]
*Herdman,W. A., OnÜie ^trwctwre oi Sarcodictyon. in: Proc. Physic. Soc. Edinburgh Vol. 7.
Koby, F., Monographie des Polypiers jurassiques de la Suisse. 3. part. in: Abh. Schweiz.

Pal. Ges. Vol. 10 p 109—149 12 Taf. [159, 166—168]
Koren, Joh., og D. C. Danielssen, Nye Alcyonider, Gorgonider, Pennatulider tilhörende

Norges Fauna, in: Btrgens Museum'l883 13 Taf. [156, 157, 159, 164—167]

, s. Danielssen.

Lindström, G., 1. Über RhizophjUum Gervillei Bayle aus dem Altai. 1. Thl. 10 pgg. [164]
, 2. A Reply to the Remarks of Prof. Duncan on a Paper entitled »Contributions to

the Actinology of the Atlantic Ocean«. in: Ann. Mag. N. H. (5; Vol. 13 p 102—107.

[164]
Mark, L., s. Agassiz.
*iVleneghini, G., i'Wjpsac^ijjm del Gargano e di Gebel Ersass in Tunisia. in: Atti Soc. Tose.

Sc. N. Pisa Mem. Vol. 4 p 100-113.

7. Anthozoa. I55

Nicholson, H. A., 1. Note on the Structure of the Skeleton in the Genera Corallimn, Tiibi-

pora and Syrinyopora. in: Ann. Mag. N. H. (5) Vol. 13 p 29—34. [164]
, 2. Contributions to Micro-Palaeontology. Notes on some Species of Monticuliporoid

Corals from the Upper Siluroid Rocks of Britain. ibid. p 117 — 127 1 Taf, [156, 167]
, 3. Contributions to Micro-Palaeontology. On Stempora Hoicsii Wich. y<ith.lisotea on

Monticulipora ? tiimida Phil, and Remarks on Tabidipora Urii Young. ibid. Vol. 12

1883 p 285—297 1 Taf. [156]
Quelch, J. J. , Preliminary Notice of new Genera and Species of Challenger Reef Corals.

ibid. Vol. 13 p 292—297. [156, 165-167]
Ridley, St. O., 1, On the classificatory value of Growth and Pudding in the Madreporoidea

and on a new genus illustrating this point. ibid. p 284 — 291 1 Taf. [165, 166]
, 2. Alcyonaria of the voyage of the Alert, in: Report Z. Coli. Alert p 327 — 365, 578

—581 3 Taf. [159, 166, 167]
, 3« On some structures liable to Variation in the Subfamily Astrangiaceae (Madrepo-

raria). in: Journ. Linn. Soc. London Vol. 17 p 395 — 399 1 Taf. [165]
Schlüter, Cl. , Über einige Corallen aus dem Rheinischen Devon, in : Correspondenzblatt d.

Naturhist. Vereins f. Rheinland und "Westfalen. [159, 167, 168]
^Thomson, Jun., On the Development and Generic Relations of the Corals of the Carboni-

ferous System of Scotland. Read before the Phil. Soc. of Glasgow 1883 14 Taf.
*Tomes, R. F., 1. On the Fossil Madreporaria of the Great Oolite of the counties of Glou-

cester and Oxford, in: Q. Journ. Gcol. Soc. London Vol. 39 plG8 — 195 1 Taf.
* , 2. On some new or imperfectly known Madreporaria from the Coral Crag and Portland

Oolite of the counties of Wills Oxford, Cambridge and York. ibid. p555 — 565 1 Taf.
, 3. On the Madreporaria of the "\\'hite Lias of the Middle and Western Counties of

England and of the Conglomerate at the base of the South Wales Lias. ibid. Vol. 40

p 353—375. [159]
, 4. On the Oolitic Madreporaria of the Boulonais. ibid. p 698 — 723. ^159, 166 —

168]
Wilson, £. B., The mesenterial tilaments of the Alcyonaria. in; Mitth. Z. Stat. Neapel

5. Bd. p 1—27 T 1—2. [156, 157]

1 . Monographisches.

Andres gibt den 1. Theil einer Monogi-aphie der Actinien. Das I. Capitel
enthält die Bibliographie, eine Aufzählung der Arbeiten über Actinien von Ari-
stoteles bis zum Jahre ISS2, mit kurzen Angaben des Inhalts (86 pgg.) und einem
Autorenregister; das 2. eine kurze Einleitung über Namen, Geschichte, wichtigste
Bezeichnungen etc.; das 3. die Beschreibung aller bekannten Gattungen und
Arten (342 pgg.), durch Zinkographien, die meist Copien sind, erläutert, uud
eine eingehende Schilderung der bei Neapel beobachteten Arten, welche auf einer
Doppeltafel und 12 einfachen Tafeln in Farbendruck wiedergegeben sind. Zuletzt
kommt eine systematische Übersicht aller beschriebenen und dann ein alphabeti-
sches Register aller aufgeführten Arten und der Synonymen.

2. Anatomie.

Duncan (^) besteht gegen Lindström darauf, daß die Pali besonders ausge-
zeichneten Tentakeln entsprechen, und führt dafür die Beschreibung der Cladocora
caespitosa von Haime und die Zeichnung und Beschreibung der Caryophyllia clavus
var. borealis von Peach an.

Etheridge & Foord (^j geben Beschreibung und Abbildung einiger Corallen aus
dem Devon von Nord-Queensland (Townsville) . AlveoUtes alveolaris ^q^ow., id.

J56 Coelenteratii.

var. queemlandensis Eth. & Foord. Dieselben (2) machen Bemerkungen über
Striictur, systematische Stellung etc. einiger Exemplare von Corallen des britischen
Museum. Sie gehören zu Chaetetes [Laceripora] crihrosa Eichwald und Favosites
[Aecia] major Roming.

Foord besehreibt als neu Monotrypa macropora, Amplexopora microstoma und
Dekayella robusta, wobei die mikroskopische Structur besonders berücksichtigt und
durch Abbildungen von Schliffen verdeutlicht wird.

Faurot beschreibt den inneren Bau von Peachia hastata Gosse. Verschieden von
allen bekannten Zoantharien sind 1 2 Mesenterialfalten vorhanden, im Niveau des
Ösophagus durchbohrt. 2 benachbarte Falten bilden mit einander eine Schlund-
rinne, ähnlich wie bei Cerianthus. Die 8 Muskelwülste sind so vertheilt, daß sie
nur in 4 Kammern zu liegen kommen. Von letzteren befinden sich 2 zu den
Seiten der Schlundrinne, die anderen beiden einander gegenüber an den Enden der
Querachse.

Nach Haaoke sind bei Xenia umhellata und Sympodium fuliginosum nur 2 benach-
barte Gastralfilamente vorhanden. Bei X. gleichen dieselben in ihrem oberen
Theile denen der Actinien, in ihrem unteren denen von Paralcyonium.

Koren & Danielssen geben bei der Beschreibung der einzelnen Arten ver-
schiedene anatomische Details. Darunter sind neben gröberen anatomischen Dar-
stellungen Abbildungen von Epithelzellen und Bindesubstanz . sowie besonders
solche von Spicula hervorzuheben.

Nicholson (^ liefert eine durch Abbildungen erläuterte detaillirte Schilderung des
Baues und der Structur von Stenopora Hoivsii Kxch. und einer YsLiietät arciica der-
selben. Neben anderen ist besonders die Eigenthümlichkeit hervorzuheben, daß
die im centralen Theil der Äste gelegenen Böden vollständig, die an deren Peripherie
in der Mitte durchbohrt sind. Es folgt Beschreibung von Älonticulipora'f tumida
Phill. und Aufzählung der wichtigsten Punkte, welche sie von Stenopora Howsii
unterscheiden ; ferner Bemerkungen über TabuUpora Urii Young [Stenopora) und
T. tVÜFlemm.

Nicholson -) beschreibt die feinere Structur von Fistulipora Heteropora] crassa
Lonsd., F. ludensis Nich., Callopora nana Nich., C. Fletscheri E. & H. , C. glans
Nich., Monotrypa crenulataKich . aus dem Wenlockkalk und gibt die Abbildungen
von Quer- und Längsschhffeu.

Quelch beschreibt eine Anzahl neuer Riffcorallen, welche auf der Reise des
Challenger erbeutet wurden. Darunter mehrere neue Gattungen, von denen
Moseleya eine eigene Subfamilie der Asträiden darstellt , aber durch ihre eigen-
thümlichen entothecalen Dissepimente Annäherung an die Rugosen zeigt.

Wilson verdanken wir eine genaue Darstellung des Baues, der Entwicklung und
der Function der Mesenterialfilamente der Alcyonarieu. Vor Allem ist
hervorzuheben, daß bei den untersuchten Arten die »Dorsalfilamente« von den
ventralen scharf zu unterscheiden sind. Letztere (als Beispiel ist Paralcyonium
angeführt) werden ganz und gar von Entodermzellen gebildet, differenzirt sind
Drüsenzellen und sehr kleine Nesselkapseln. Die dorsalen hingegen sind theil-
weise von Entodermzellen abzuleiten, aber ein scharf umschriebenes Band auf der
Innenfläche besteht aus hohen, mit langen Wimpern versehenen Cylinderzellen,
die sich vom Ectoderm des Ösophagus ableiten lassen. Auf gleiche Weise sind
die Filamente bei den Zooiden (rudimentären Polypen gebaut. Verf. schließt,
daß die Flimmerstreifen der completen Septen bei den Actinien homolog mit den
Ectodermbändern der Alcyonarien sind und ebenfalls vom Ectoderm des Ösophagus
sich ableiten lassen werden.

Duncan (i^) gibt eine durch Querschliffe erläuterte Beschreibung des Baues, be-
sonders der Septenanordnung einer neuen Art, Streptelasma Romeri. In der Regel

7. Anthozoa. ■I57

correspondiren die Septen mit den Rippen, in einzelnen Fällen aber stehen sie auch
zwischen denselben.

3. Entwicklungsgeschichte.

Duncan (^" hat bei 3 sehr verschiedenen Arten von Madreporen aus Madagas-
car — die 1. unbenannte besitzt drei hervorragende Kelche, die 2. (wahrscheinlich
ein Varietät von Madrep. cytherea Dana) hat ins Cönenchym eingesenkte Kelche,
die 3. ist M. granulosa M. E. & H. — die Art des Wachsthums, die Entwicklung
der Knospen und ihrer Septen untersucht. Aus der sehr eingehenden Beschreibung
ergeben sich folgende Hauptsätze : Die Knospen entwickeln sich immer entfernt
vom Rand der Mutterpolypen auf dem Cönenchym und zwar in der Art, daß sich
auf den freien Kanten der Rippen Kalkkörperchen ansetzen, die sich schließlich
zu einer kappen förmigen Mauer vereinigen. Die Septen entstehen aus nachher
mit einander verschmelzenden Reihen kleiner Dornen, nachdem die Mauer schon
angelegt ist, und zwar die 2 größeren zuerst und gleichzeitig, die übrigen später.
— Eine eigene Communication des Hohlraums der Knospen mit dem des Mutter-
polypen findet nicht statt , sie stehen blos in Verbindung durch die gewöhnlichen
Poren. — Die entothecalen Skelettheile sind bei den Madreporen sehr verschieden
entwickelt. — Die Porosität der Madreporenskelete ist nicht immer so groß, wie im
Allgemeinen angenommen wird.

Koren & Danielssen geben Abbildung und Beschreibung dreier Larvenstadien
von Sympodium norvegicum K. & D.; das jüngste ist eiförmig und frei, das älteste
durch einen Stiel festgewachsen und langgestreckt, zeigt auch schon kleine Spicula.

Mark gibt auf 3 Tafeln eine große Zahl Abbildungen zur Entwicklungsgeschichte
der Anthozoen. Es sind Copien aus den wichtigsten Arbeiten über diesen Gegen-
stand.

Wilson beschreibt die Entwicklung der Mesenterialfilamente in jungen Polypen,
die aus dem Ei gezüchtet wurden {Reiiüla, Leptogorgia^ Clavularia) und in Knospen
[Alcyonium, Paralcyoniuni , Clavularia, Gorgonia , Kophobelemnon , Funiculina,
Pennatula) . Auf die 2 dorsalen Filamente wuchern vom Schlund aus Ectodermal-
bänder, während die 6 übrigen blos aus Entoderm zusammengesetzt sind. Dabei
ist zu beachten, daß bei den aus Eiern hervorgegangenen Polypen die Ectodermal-
bänder sich später entwickeln als die entodermalen Filamente, während es bei den
Knospen gerade umgekehrt ist. Verf. erklärt diese Eigenthümlichkeit daraus, daß
für die Knospen eine Circulation 1 die Function der Ectodermbänder) nothwendiger
ist, weil sie durch diese von der Höhlung der Mutterpolypen her Nahrung empfangen
können.

4. Phylogenie.

Wilson sucht, gestützt auf seine histiologischen und physiologischen Befunde bei
den Alcyonarien und mit Benutzung anderweitig bekannter Thatsachen den Bau
des Gastralraumes der Alcyonarien mit dem der Enterocoelen und dessen meso-
dermalen Divertikeln in Übereinstimmung zu bringen.

5. Physiologie.

Fewkes gibt an, daß in Mycedium fragile ein Annelid schmarotzt, dessen
kalkige Röhre in der Coralle steckt und von ihr umgeben wird. Ebenso sind häufig
Exemplare von Porites von Wurmröhren durchzogen.

Nach Wilson erregen die Wimpern der »dorsalen« ectodermalen Filamente
der Alcyonarien eine Strömung nach der Mundöfi'nung zu, und zwar sowohl bei
den vollkommen ausgebildeten Polypen als auch bei den Zooiden. Die 6 )wen-

•158 Coelenterata.

traleni', entodermalen Filamente besorgen das Verdauungsgeschäft. Versuche be-
stätigen die früheren Angaben Krukenbergs.

6. Verbreitung.

Crosby beschreibt die gehobenen Corallenriffe von Cuba, welche 1 Terrassen von
30, 200-250. 500 und ca. 800 Fuß Höhe bilden, und führt dann an, daß vulka-
nischen Gesteinen aufsitzende Riffe von El Yunque bis 1000 Fuß Dicke und solche
auf Jamaica sogar 2000 Fuß Dicke erreichen. Da die Riffcorallen nur in ver-
hältnismäßig geringer Tiefe bauen, so schließt Verf. aus der Dicke der Riffe, daß
sie nur in Folge einer , dieser Dicke entsprechenden Senkung entstanden sein
können, und hält deshalb die Darwinsche Hypothese über die Riff- und Atoll-
bildung aufrecht.

Felix gibt die Beschreibung einer Anzahl von Corallen aus den ägyptischen
Tertiärbilduugen. Es sind aus den untertertiären Schichten bis jetzt bekannt Gra-
phularia desertorum Zitt.. Porites ramosa Cat.. poli/sti/laB.s., Litharaea^., Goniaram
elegans Leym., anomala Rs., Dejidracis Haidingen' Rs., micrantha Felix, conferta
Felix. 3fadreporaornataDeh\., "* Eupsammia trochiformisVsW. . Lobopsamynias'p.. Cy-
closeris aegyptiaca Pratz, Mesomorpha Schiceinfurthi Pratz, Leptophyllia Pasiniana
d'Ach., Rhahdophyllia granulosa d'Ach.. Diploria ßexuosissima dAcll., Heliastraea
rtce^TM^rt?'/« May.-Eym. . Ellisiana Defr.. Astrocoenia ZiileliFratz, duodecimseptata
Pratz, aegyptiaca Felix. Stylocoenia äff. emarciata Lam., Narcissastraea typica Pratz.
Cladocora manijmlata Mich., C. sp.?. Trochosmilia multisimiosa Mich, sp., Beyrichli
FeWx, Astrohelia simdis May.-Eym., Stylophora annulata Rs., cosiulataM.Fi., Damesi
Felix, Trochocyathus cyclolitoides Bell. — Dieselben vertheilen sich auf 4 Faunen:
1 . Schichten der Insel im Birket-el Qurün, 2. Gebel Charebün und Gebel Auwebet,
•S. untere Mokattamstufe . 4. obere Mokattamstufe. — Aus den obertertiären
Schichten des Wadi-Ramlich, Mittel-Ägypten, stammen: Porites incrustans Defr.,
pusilla FeWx, polystyta Rs., Litharaea rudis Rs., Goniaraea elegans Lieym., 3Iadrepora
lavandulina Mich., Calamophyllia crenaticosta Rs., Heliastraea Schiceinfurthi Felix.
microcalyx Felix, Isastraea ingens Cat., Stylophora sp.'? — Die neu beschriebenen
Arten sind abgebildet. 2 Tabellen geben die Verbreitung der angeführten Arten
in dem behandelten Gebiet und ihr Vorkommen an anderen Orten an.

Geikie gibt eine Zusammenstellung der verschiedenen Ansichten und Beobach-
tungen über die Entstehung der Corallriffe. [Vergl. die Referate in früheren
Jahrgängen der Jahresberichte. j

Guppy (') theilt seine Beobachtungen über die Lagerung des Corallenkalkes auf
den Shortlauds Inseln (Solomon Group) mit. Die kleinen Inseln mit sanft abfallen-
den Ufern besitzen nur eine dünne Decke von Corallenkalk. — Derselbe ("^) hat
während der Jahre 1882— S3 Sondirungen bei den Salomons-Inseln vorgenommen
und beschreibt die Gestaltung der Corallenriffe (durcli Holzschnitte erläutert , sowie
die Grenzen, innerhalb welcher lebende Corallen vorkommen. Selwyn Bay, West-
seite von Ugi-Insel : Die Corallen gehen bis 20 und 25 Faden tief, dabei scheinen
die Madreporen die seichteren Stellen zu bevorzugen, während die tieferen Zonen
von Seriatoporen bewohnt werden. — Port Mary, Westseite von S. Anna-Insel;
Die Corallen finden sich lebend bis 20 Faden, ihre reichste Entwicklung dagegen
scheinen sie in einer Tiefe von 12 Faden zu finden. — Riff der Onua-Insel ; Lebende
Corallen ebenfalls bis 20 Faden Tiefe. — Hafen der Treasury-Insel : Lebende
Corallen 12-15 Faden Tiefe. — Nordwestküste der Balälai-Insel . Bougainville-
Straße : Corallen bis 15 Faden. — Barriereriff der Choiseul Bay: Zwei Corallen-
zonen, die durch eine Zone von Sand und Geröll von einander getrennt sind. Die
eine geht bis 18 Faden, die andere über 40 Faden tief.

7. Anthozoa. 159

Koby gibt eine Fortsetzung seiner Beschreibung der Corallen des Schweizer
Jura. Die vorliegenden beiden Theile enthalten den Anfang der Astraeiuae und
die Lithophylliaceae, und zwar sind folgende Arten beschrieben und abgebildet :
M 0 n 1 1 i V a u 1 1 i a Lamx. : Bonjouri Et. , Lotharinga E. & H. , Etalloni From . , Lahechei
E. & H. , vasiformis Mich., ohconica Miiust. , truncata E. & H. , dilatata Mich.,
crassisepta From., stibdispai- Froin., Valßne^isis ^t., inßata Froim.., Charcennensis
From.. caryophyllaea Lamx., decijnens Gldf. , numismalis dOrb.^, orata From.,
melania From., Sarthacensis d'Orb., Cythinus From., bellis From, und 25 n. sp..
Plesiophy llia in.': 1 n. sp. Thecosmilia E. & H.: annularis Flem., Martini
From., magna Thurm., trichotoma Münst. und 6 n. sp. Cladophyllia E. &H.:
Picteti Et., TMirmanni Et. und 2n. sp. Calamophyllia Blainv. : ßabellum
Blainv., radiata Lamx. und 6 n. sp. Rhabdophyllia E. & H.: cervina Et.
Pleurophy llia From.: 1 n. sp. Dermosmilia (n.' : er assa A'Orh., laxata
Et. und 5 n. sp. Baryphyllia From. : crassa Et. und 2 n. sp. Favia Oken :
magnißora Et., Miehelini E. & H.. Thurmanni Et. und 5 n. sp.

Koren & Danielssen beschreiben eine Anzahl neuer Gattungen und Arten, sowie
eine neue Familie »Gördulidae« von Alcyonarien aus dem Nordmeer (Norwegen*.

Ridley (^ gibt eine Aufzählung der bei der Reise des »Alert« an den Küsten von
Australien gesammelten Alcyonarien. mit Beschreibungen und vergleichenden Be-
merkungen. Es wurden gefunden: Alcyonidae: Nejj/itkyajukesi Gray vnr.,
Spongodes ßorida Esp., hempricki Klunz., spinosa Gray und In., Telesto smithi.
P e n n a t u 1 i d a e : Pteroides javanica Bleeker , Virgularia sp . ? . G o r g o n i d a e :
Muriceila 1 n.. Muricea umbraticoides Stud. , Echinomuricea l n., Echinogorgia
ßabellum Esp., Flexaura ininiacea'f Ehrbg. und l n.. Lep togorgia ßexilis YerrlW
und 3 n., Psammogorgiu In., Juncella juncea Va\\., gemmacea E. &H., elongata
Pall. und 1 n.. Ellisella calamus Stud.. Ctenocella pectinata Fall. Briareidae:
Briareum sp.?, Callipodium 1 n. , Solanderia sp.?, Iciligorgia 1 n. Siphonogorgia
mirabilis Klunz. 1 n. v., Solenocaulon tortuosum Gray, Leucoella cervicornis Gray.
Melithaeidae: Melitodes In., Mopsella tectiformis Lamarck und In., Acabaria
japonica Verrill und l n., Psilacabaria in. Tubiporidae: Tubipora hemprichi
Elirbg. Die neuen Arten sind abgebildet, auch die Maße der Spicula etc. an-
gegeben. — Hierher auch van Rees, s. oben p 147.

Schlüter beschreibt eine Anzahl neuer Corallen aus der Eifel.

Tomes i,') beschreibt die Madreporaria des Bouloijais und zwar nach einzelnen
Schichtendes Oolit in 15 Etagen. Eine Anzahl neuer Species und neuer Gattungen
werden aufgestellt. Derselbe i ' gibt zuerst eine Übersicht der Vertheilung der
Madreporen im weißen Lias und in den benachbarten Schichten und führt dann
die einzelnen Corallenfunde auf. welche er mit kritischen Bemerkungen begleitet.
Mehrere Arten sind abgebildet.

7. Systematik.
A. Allgemeines.

Andres gibt folgende Eintheilung der Actinien (nur die äußeren Merkmale sind her-
vorgehoben). Mittlerer Theil der Mundscheibe frei von Tentakeln, Körperwaud
ohne fremde Einlagerungen, Säule mit 8 Längsfurchen : Fam. Edwardsinae
(Subf.: Edwardsidae mit Edivardsia, Edicardsiella) . Säule glatt, rauh, oder ge-
furcht, nicht weniger als 12 Furchen. Tentakel in Cycleu : Actininae (Subf.:
1 2 Scheidewände Halcampidae mit Halcampa . Halcampella ; Mund mit Rüssel
Siphonactinidae mit Siphonactinia, Philomedusa, Actinopsis ; Tentakel nicht glatt
Heteractidae mit Ropalactis, Eloactis, Pagactis, Heteractis, Stauractis ; Mesacmaei-
dae mit Mesacmaea ; Säule mit Rinde, Acontien Phellidae mit Octophellia, Phellia,

160 Coelenterata.

Ilyactis, Chitonactis, Ammonactis] Säule nackt Sagartidae mit Actinoloba, Heliactis.
Cylista. Adamsia, Aiptasia, Sagartia, Nemaciis; ohne Acontien, Tentakel am Rand
Paractidae mii Parant/ms, Paractinia, Paractis \ mit Randhöckern (acroragi), Säule
glatt Actinidae mit Actinia, Anemonta ; Säule warzig Bunodidae mit Tealia, Bolocera,
Bunodes , Phymactis , Aidactinia , Antopleura , Cladactis , Bunodeopsis , Cystiactis.
Evactis, Thelacü's; ohne Randhöcker. Saugnäpfe Cereactidae mit Cereactis\ ohne
Saugnäpfe Ilyanthidae mit Ilyanthus . Tentakel in radialen Reihen : Sticho-
dactylinae :Subf: Tentakel geknöpft Corynactidae mit Corynactus, Coralli-
morphtis, Capnea ; Tentakel einfach Discosomidae mit Discosoma. Echinactis, Sticho-
dactyla; Tentakel zusammengesetzt Aurelianidae mit Aureliania; einfache und
verästelte Tentakel Rhodactidae mit Rhodactis, Taractea ; innen Tentakel, außen
Blätter, Tentakel höckrig Phymantidae mit PAyman^ÄMs, Triaciis; Tentakel conisch
P\iy\\a.ct[änQ mit Phyllacds, Oulactis, Asteractis, Lophactis; außen Tentakel, innen
Blätter Crambactidae mit Actinotryx, Crambactis ; statt der Tentakel verschieden
geformte Anhänge Cryptodendridae mit Cryptodendrum, Heterodactyla). Tentakel
sehr groß mit secundären Anhängen: Thalassianthinae (Subf.: Anhänge gleich-
förmig Thalassianthidae mit Thalassianthus , Actineria, Megalactis, Actinodendron ;
Randanhänge klein , innere groß Sarcophianthidae mit Sarcophianthus] . In die
Haut fremde Körper eingelagert. Eigenthümliche Anordnung der inneren Theile :
Zoanthinae Subf.: Individuen durch basale Anhänge verbunden Zoan-
thidae mit Polythoa. Zoanthus, Antinedia, VerrilUa : durch laterale Ausbreitung
verbunden, Basen frei Bergidae mit Bergia : isolirt, seitlich comprimirt Sphenopidae
mit Sphenopus). Scheibe ganz von den Tentakeln eingenommen: Cerianthinae
(Subf.: Cerianthidae mit Cerianthus, Bathyanthus, Saccanthus) . Frei an der Ober-
fläche schwimmend: Minyadin ae (Subf. : Minyadidae m\i Acerominyas, Phlyctae-
nominyas, Dactylominyas. Phyllominyas.)

Danielssen & Koren beschreiben 12 Exemplare von Umbellula encrinus L. und
geben zuletzt eine vergleichende Tabelle aller bis jetzt bekannten Exemplare nach
ihren Maßen, der Anzahl der Polypen etc. Sie kommen zum Schluß, daß alle
bisher unterschiedenen Arten nur verschiedene Stadien einer einzigen sind.

Duncan (•') weist an Leptona phrygia, Pontes lutea, Leptastraea die Wichtigkeit
der Epithek für die Systematik nach.

Duncan {^] gibt ein System der Madreporen und stellt dabei eine neue (resp. ver-
besserte) Nomenclatur auf. Corallum = Einzelcoralle, Colony = Vereinigung
einer Anzahl von Individuen, Corallite = Einzelindividuum einer Colonie,
Common wall = colonial theca = common plateau umgibt die Colonie und ist
eine basale Structur. Corallite wall = theca umgibt die Visceralhöhlung und
ist nach innen mit den Septen verbunden, Calice obere Öffnung eines Corallum
oder Coralliten, Septum Lamelle, welche von der Mauer nach innen sich er-
streckt und entweder das Centrum erreicht oder nicht. Der obere Rand ist frei,
der untere mit den untersten Theilen der Corallitenhöhlung verschmolzen. Die
Räume zwischen den Septen sind inte rseptal loculi, Pali sind Erhebungen
im Kelch, welche vor gewissen Septen zwischen deren Enden und dem Centi'um
stehen und in ihrer Structur von den Septen abweichen, Columella füllt die
Achse der Coralliten mehr oder weniger aus; essential unabhängig von den
Septen, parietal von Trabekeln gebildet, welche von den Enden der Septen aus-
gehen. Costae Erhöhungen auf der Außenwand, die gewöhnlich den Septen
entsprechen, oft am Rand des Kelches in dieselben übergehen, Endotheca
oder Dissepiments dünne Structuren in den intercostal loculi und, wenn keine
Columella vorhanden, in dem axialen Raum. Tabulae horizontale starke
Dissepimente. Synapticulae Erhöhungen auf den Septen, welche in die Inter-
septalloculi hineinragen und 2 Septen mit einander verbinden. Exo theca cellu-

7. Anthozoa. 161

lare Structuren zwischen den costae, welche oft über letztere hinausreichen und
benachbarte Coralliten verbinden können. Epitheca basale Structur, welche
die übrigen Skelettheile der Colony oder des Corallium mehr oder weniger umgibt.
Gemmation, Fissiparity u. Collines or Ridges erhabene Theile zwischen
Kelchreihen. Stereoplasma Verdickung der Septen. Das System ist wie folgt :

I. Section: Madreporaria aporosa.

1. Familie Tnrbinolidae.

Subfamilie T. simplices. [Die Subgenera stehen in Klammern.]

»Alliance« Smilotrochoida. Genera: Smiloiroc/ms'E. &H. {Blaffrovia Dwnc),
Onchoiochtis Dune. , DesmopAi/lhim Ehrh. [Javania Dimc), Schkocyathus Pourt.
Flabelloida: Flabellionhess. {Blastotroc/tus E. ScB..) , Bhizotrochus E. &H.,
Thi/sanus Dune. Placotrochoida: Placotrochus E. &H., Sphenotrochus
E. & H.; Nototrochus Dune. , Placocyathus E. & H., Platytrochus E. & H.
Turbinolida: Turhinolta E. & H. ' Sf ylotrockus From. ), >S fi/locya(/ius d'Orh.,
Conocy a t hus dOvh., Bis/i/lia Woods, Trematoirochus "Woods. Trochocya-
thoi da : Trochocyathus E. & H. [Tropidocyathus E. &H., Thecocyathus E. & H.,
Blanfordia Dune), Dcltocyathus E. &H., Odontocyalkus Mos., Leptocyathus
E. & H., Paracyathus E. & IL, Heterocyatlms E. & 11. , Caryophyllia Lmk.
[Acanthocyathus E. & H.), Stenocyathus Pourt., Ceratotrochus E. & H. Dis-
cocyathoida: DiscocyathusE. &,\\., Brachytroc/nts Dune, Sabinotrochus
Dune, Stephanotrochus Mos., Discotrochus E. & H. , Cyclocyathus E. & H.,
Brackycyaihiis E. &Ii., Anthemiphyllia "Pouvt., FunyicyatAus Sars. Haplo-
phylloida: Guynia Dune, Duncania Fourt., HapIop/iyUia Fourt., Dasmia
E. &H.

Subfamilie Turbinolidae gemmantes: Coenocyathus E . & H. , GemmulatrocJms
Dune.

Subfamilie T. reptantes: Polycyathus Dune. [Agelecyathus Dune).

2. Familie Ocnliuidae.

Alliance Baryhelioida: Baryhelia E. & H., Neohelia Mos., Diblasus Lonsd.
Lophohelioida: Lophohelia E. & H. , AmphiheliaE. & H. , Enallohelia
E. & H., Euhelia E. & H. , Acrohelia E. & H., Astrohelia E. & H. , Den-
drohelia EialX. Oculinoidea: Oculina E. & H. [Agathelia Reuß), Cyatho-
helia E. & H., Synhelia E. & H., Trymohelia E. & H., Sclerohelia E. & H.,
Bathelia Mos., HaploheUa Reuß. Prohelioidea: Prohelia From. Sty-
lophoroidea: Stylophora E. & H., Stylohelia From., Madracis E. & H.

3. Familie Pocilloporidae. Pocillopora Ver., Seriatopora Lamk.

4. Familie Astraeidae.

Subfamilie A. simplices.

Alliance T roch osmilioida : TrochosmiUaE. & H. [Epismilia Yvom . , Coelo-
smilia E. & H.), Diplocteyiium Goldf., Montlivaltia Lamx. [Leptomedusa d'Ach.,
Oppelismilia Dune, Ceratophyllia Fritsch) , Feddenia Dune Placosmi-
lioida : Placosmilia E. & H., Lophosmilia E. &H. (Plesiosmilia Mos.), Pleuro-
smilia From. , Peplosmilia E . & H. , Blastosmilia Et. , Spenophyllia Mos . L i t h o -
phyllioida: Parasmilia E. & H., Dasmosmilia Pourt. , Conosmilia Dune,
Lithophyllia E. &!{., CircophylliaE. & H. [Leptaxis Reuß, Antillia Dune).
A s t e r 0 s m i 1 i 0 i d a : Asterosmilia Dune . , Stephanosmilia From . , Cyathosmilia
W., Pattalophyllia d'Ach., Axosmilia E. & H.

Subfamilie A . reptantes.

Zool. Jaliresbericlit. 1SS4. I. jj

152 Coelenterata.

AUiauce Rhizaugioida: Cylicia E . & H. , Scolangia W. , Cryptangia E. & H. ,
Rhizangia E. & H., Bathangia Keferst. Astrangioi da: Astrangia'E. & H.
[Coenatigia VoilYt., Phyllangia'Et. & H.), Ulangia E. & H. , Stylangia Reuß,
Colangia Pourt., Cladangia E. & H., Latusastraea d'Orb.

Subfamilie A. gemmantes.

Alliance Cladocoroida: CladocoraYi. & H., Pleurocora E. & H. Gonio-
coi'oida: Goniocora'Ei. &B.. , Ehabdocora E. & Tl. Den drosmil io id a :
DendrosmiUa E. & H., Pourtalos^m'lia Dnnc. Stylosmilioida: Stylosmilia
E. & H., Stylocora Reilß , Stylocora From. , Placophyllia d'Orb., Doiiaco-
smilia From. Palaeastraeoida: Heterophyllia M'Coy, Bater sbyia
E. & H., Hexasmilia From.

Subfamilie A. caespitosae.

Alliance Calamopbylli oida: EusmüiaE. &Yi.. [Caulastraea Dana), Aplo-
sniilia d'Orb., Solenosmilia Dune, Dasyphyllia E. & H., Calamophyllia E. & H.,
Pleurophyllia From., Dendrocora Dune., Dactylosmilia d'Orb., Hymenophyllia
E . & H . , RhabdophylUa E. &H. Tliecosrailioida: Thecosmilia E . & H .
[Cladophyllia E. & H.). Mussaeoida: Trachyphyllia E. & H., Mussa Oken.

Subfamilie A. confluentes.

AUiauce Euphy 11 ioi da: Euphyllia E. &11., GlyphophylUa Evom., Rhipido-
yym E. & II., l'eleip/iyUia Dune, Desmocladia Reuß. Eugyroida: Den-
drogyra Ehrb., Pectinia Ok., Eugyra From., PachygyraE. &H., Diploria
E. & H., Stiboria Et., Maniciria Ehrb., Maeandrina E. &H. [Coeloria E. & H.),
LeptoriaE. & II., MaeandrastraeaE. &H., Brachymaeandrhia Dnnc, Stelloria
d'Orb. Sympby Uioida: SymphylliaE. & H., Phyllogy)-a Tomes, Dimor-
phophyliia R., Stibastraea Et., Laiiphyllia From. , 3Iycetop/iyUia E. & H.,
UlophylUa E. & H., Tridacophyllia Blainv., ColpophylliaE. &H., Scapophyl-
lia E. & H., PlerogyraE. &H., P/^ysoyym Quelcb, Phytogyra d'Orb. Mou-
ticuloida: Aspidiseus König, Hydrophora E. & H., Monticulastraea Dune.

Subfamilie A. agglomeratae f issiparautes.

Alliance Fa vi oida: Dichocoenia E. & H., Barysmilia E. & H. , Stenosmüia
From., Favia Ok., Favoidea Reuß, Baryphyllia From. , Sp)inellia d'Ach.,
Phyllastraea From . , d' Achtardia Dune . Goniastraeoida: Goniastraea
E. & H., Lamellastraea Dune, Aphrastraea E. & H., Septastraea (^^x\).

Subfamilie A. agglomeratae gemmantes.

Alliance Orbicelloida : Heliastraea E. & H. [Ulastraea E. &H.), Brachy-
phyllia Reuß, Cyathomorpha Reuß, Phymastraea E. & H. , Solenastraea
E. &H. {Cyphastraea E. & H.), PlesiastraeaE. & H. , Antillastraea Dune.
Placocoenioida: Placocoenia d'Orb., Placophora From., PleurostyUna
From. Stylinoida: Stylina E. & H. [Heliocoe^iia Et.), Psammocoenia E. & H.,
ColumnastraeaE.&'H.., Stylastraea From. Pbylloco eni oida : Phyllocoenia
E. & H., Convexastraea d'Orb., Adelastraea Reuß. Cy atbophoroi da:
Cyathophora Mich. , Areacis E. & H. , Psammophora From. Pentacoenioida:
Pentacoenia d' Orb . , Acanthocoenia d'Orb . Elasmocoenioida: Diplocoenia
From,, Diplocoeniastraea d'Ach., Diplothecastraea Dune, Koilocoenia Dane,
Anisocoenia Reuß, Heterocoenia E. & Jl., Elasmocoenia E . &H. Echino-
poroida: ^cÄmo/jora Dana, AcanthoporaYevY., PhysophylliaDiinc, Galaxea
Oken, Leptastraea E. & H. B ar yastraeoida: Baryastraea E. & H.,
AcanthastraeaE. &H. Astrocoenioida: Astrocoenia E. & H., Cyaiho-
coenia Dune, Stephanocoenia E. & H., Narcissastraea Pratz, HaldoniaDunG.,
StylocoeniaE. &B.., Bat/iycoe7iia Tomes. Isastraeoida : Isastraea E. ScB..,
PrionastraeaE. & FL.^Placastraea^ioWa. , Elysastraea Laube, Lepidophyllia Dune,
Ap locoenia E. &H. Latimaeandroida: Latimaeandra E. & H , , Hetero-

7. Anthozoa. 163

gyra Reuß, Merulina Ehrb. Plerastraeoida: Plerastraea ^. & H.,
Holocoetiia Fl. & H. Tabuloida: Holocystis honsd. , Coccophyllum Renß,
Moseleya Quelcli, Dictyophyllia Blaiuv.

II. Section: Madreporaria Fungida.

1. Familie Plesiofnugidae.

»Group-Geniis« : Epistt-eptophyllum Milas, SiderastraeaBlsänv., Polyaraea Fritsch.

AUiance Astraeomorphoida: Astraeomoypha Reuß, Mesomorpha Pratz.

Thamnastraeoida: Thamnastraea Les. [Centrastraea d'Orb.] , Clausa -

straea d'Orb., Pseudastraea Reuß^ Ptronastraea d'Acli., Reussastraea d'Ach.,,

Dimorphastraea d'Orb., Dimorphocoenia From., Stylomaeandra From.

2. Familie Fungidae.

AUiance Fungioi da: Fungia Dana, Diafungia Dune., Micrabacia E. & H.
Cryptabacioida: Halomitra Dana. Sandalolitha Qiielch , Cryptahacia
E. &H. Hevpolithoida: HerpolithaF^dh.., PolyphylUaQyiOY, Lithaclinia
Less., Zoopüus Dana.

3. Familie Loi)lioseridae.

Subfamilie L. simplices.

AUiance Trochoserioida : TrochoserisF. & H.. Gyroseris Reuß, Turhino-
se;v's Dune. {PalaeoserisY>\m(i.), Phragmatoseris WA. , 0)7ip/ialop/>yllia hailhe,
Placoseris Fvom., Flliptoseris Dune. Cyclo seri oida : Cycloseris Fi. & H.,
Diaseris E. & H., Zittelofungia Dunc, Bathy actis Mos., Asteroseris From.,
Microseris From . P s a m m o S e r i o i d a : Psammoseris E . & H . , Stephanoseris
E. & H. P 0 d 0 s e r i 0 i d a : Podosen's Dunc. , Episeris From. , Gonioseris
Dunc.

Subfamilie L. aggregatae.

AUiance Cyathoserioida: Cyathoseris E. & H., Crateroseris Tomes, T/iam-
nosens Ft. Paronioida: LophoserisF. & H. [HahserisF. & H.), Ticho-
scm Quelch , Mycedhim Ok., Phyllastraea Dana, 7i»-ac/»//;o/-a Verrill, Lepto-
seris F. & H., Protoseris F. & H. [Phylhseris Tomes) . Steplianarioida:
StepIianat'iaYQXuW, Prakia Dunc . Agaricioida: Agaricia Jjamk. . Plesio-
seris Dunc, Psammocora Dana, Pachyseris E. & H., Comoseris F. & H. [Oro-
seris E. & H.), Hydnophorabacia d'Ach., Coscinaraea E. & H.

4. Familie Anabaciadae. Anahacia d'Orb., Genabacia F. & H.

h. Familie Plesioporitidae.

AUiance Leptophyllioida: Leptophyllia Reuß, ( Thecoseris From . ) , Trocharaea
Et . , Haplaraea Milas , Cyclolites Lamk . Microsolenoida: Microsolena Lamx . ,
Polyphylloseris From., Thamnaraea Fi., Disaraea From., Dimotp/iaraea From.,
Latimaeandraraea From., Maeandroseris Reuß, Mycetaraea Pratz.

. Section: Madreporaria perforata.

1. Familie Eupsammidae.

AUiance Stepbanophyllioida : Stephanophyllia Micli. [D iscopsammia diOxh .) ,
Leptopenus 'hio^ . , Q/cfo5a<?/a Bölsche. B al anophylli oida : Balanophyllia
Wood [Thecopsamm.\aF(iUxi.\ Eiipsammia F. ScFL.j Endop ac hy s Fonsd., He-
teropsammia F. &H. Dendrophyllioida: Bendropkyllia E . & H . ( Coeno-
psammia F. & H.), Placopsammia Reuß, Astropsammia Verr., Pachypsammia
Verr . , Stercopsamynia F. & H . , Calostylis Lindstr . Leptopsammioida:

11*

164 Coelenterata.

LeptopsammiaEi.&H., Endopsammid^.&H., -^s^rotWcs Blainv., Lohopsammia
E. &H., RJiodopsammia Semper, Rhizopsamniia Verrill.

2. Familie Madreporidae.

Alliance Macireporoida: Madrepora L., Isopora Stud. Turbinarioida:
Tu7-binaria Oken, Astraeopora Blainv., Deiulracis E. & H., Actinacis d'Orb.,
Palaeacis Haime, Prisciturben Kunth, Stylaraea Seebacli.

3. Familie Poritidae.

Alliance Poritinoida: Porites E. & H., Synaraea Verrill, Napopora Quelch,
Dictyaraea Reilß, Rhodaraea E. & H., Gomopora Quoy & Gaim., Litharaea
E. & H., Protaraea E. & H., Alocopora Quoy & Gaim. [Favositipora Kent),
Somphophora Lindstr. , Dichoraea Woods. Montiporoida: Montipora
Quoy, Anacropora Ridley.

Duncan (^) sclireibt Bemerkungen über Lindströms »Contributious to tlie Acti-
nology of tlie Atlantic Ocean« von 1S76, in welchen letzteren die Arten Caryo-
phyllia Pourtalesi Dunc. , LeptocyaÜms Siimpso7ii Fourt. , Deltocyatlms Agassizi Pourt.,
Trochocyathiis Ransoni Vonxi., Flabelhmi o/rtias^n/m Moseley und andere in Bezug
auf ihre systematische Stellung betrachtet und mit Exemplaren, die Lindström
untersuchte, verglichen wurden. Er findet, daß sich Lindström in seiner Kritik
öfter geirrt habe, und sucht dies ausführlich zu begründen, gibtauch am Schlüsse
noch eine Zusammenfassung der Streitpunkte und seine Meinung darüber. Lind-
Ström (^) antwortet auf die Bemerkungen Duncans uud widerlegt dessen An-
sichten.

Duncan (^) stellt Guynia^ Haphphyllia und Duncania, die er früher mit Pour-
tales für Verwandte der Rugosen gehalten hatte, nach genauer Untersuchung der
Harttheile zu den Hexactinien, wo ihnen auch Moseley, auf Grund des Baues der
Weichtheile, ihre Stellung anweist.

Duncan ") bestätigt die Ansicht von Milne Edwards & Haime hinsichtlich der
Verwandtschaft von Micrabacia mit Fungia und gibt eine genaue Darstellung des
feineren Baues der M. corontda Goldf.

Etheridge & Foord (^ ^) beschreiben Favosites interpnncta Quenst. aus dem
Wenlock-Kalk und stellen auf Grund der microscopischen Untersuchung eine neue
Gattung Favositella für dieselbe auf, dann die neue Art Chaetetes Lomdalei.. Die
Abbildungen geben Habitusbilder und vergrößerte Dünnschliffe.

Greeff discutirt die Frage, ob die Edelcoralle der Capverdischen Inseln zu
Corallium rubrum, gehört oder als eigene Art C. Labrani Targioni-Tozzetti aufzu-
fassen sei, und kommt zu dem Resultat, daß trotz geringer, aber scheinbar cou-
stanter Unterschiede in der Größe der Spicula beide Arten zu vereinigen sind.

Koren & Danielssen haben im Nordmeer (Throndhjemsfjord) eine fest-
sitzende Pennatulide Göndid mirabiUs entdeckt, welche zwischen Alcyonien und
Pennatuliden eine Mittelstelle einnimmt, mit Pseiidogorgia Köll. einigermaßen Ähn-
lichkeit zeigt und als Vertreter einer eigenen Section und Familie Göndulidae
der Pennatuliden betrachtet wird.

Lindström (^) beschreibt eine Coralle aus dem Altai, die er mit dem französi-
schen Rhhophjllum Gervdlei Bayle identificirt. Dabei gibt er eine Vergleichung
der Gattungen Calceola und R. und eine Übersicht der bekannten Operculaten-
corallen [vergl. Bericht f. 18S2 I p 16S].

Nicholson (^) bestreitet die von Hickson behauptete Übereinstimmung in der
Structur von Tubipora mit Syringopora und Favosites [vergl. Bericht f. 1883 I
p 118]. Der feinere Bau des Skelets von S. ist nach ihm dem der Zoantharien
ähnlich und zeigen auch die wohl erhaltenen Enden der Röhren keine Spur von
einer Zusammensetzung aus Spiculen und von dadurch bedingten Canälchen. Die

7. Anthozoa. 1(55

Böden von T. zeigen nicht die behauptete Übereinstimmung mit denen von S. und
F. , außerdem wäre aber dieselbe wenig für die Verwandtschaft beweisend , da
Tabulae bei den verschiedensten Corallgruppen vorkommen, auch bei Poritiden,
wie durch Abbildung von einem Längsschnitt durch Porites clavaria gezeigt wird.
Die den Septaldornen ähnlichen Gebilde bei T. haben nichts mit den echten in
Reihen stehenden Septaldornen der Syringoporen oder Favositen zu schaffen. Es
ergibt sich daraus, daß Syiingoporen und Favositen verwandt sind und durch
letztere sich den Poritiden anschließen und mit T. und den übrigen Alcyonarien
nichts zu thun haben.

Ridley [^) macht aufmerksam auf die Variation der Columella, Costae und palifor-
men Abschnitte der Septa bei den Astrangiaceae und die daraus hervorgehenden
Schwierigkeiten bei der Trennung der Gattungen und Arten. Speciell vergleicht
er Phyllangia j^apimisis Studer und P. dispersa Verrill und zeigt daran den Über-
gang einer papillenförmigen Columella in eine trabeculäre, der Stolonenknospung
in eine Seitenknospung.

Ridley (^) kommt nach Anführung der Angaben von Ehrenberg, Milne Ed-
wards, Dana, Klunzinger, Studer, Verrill über das Verhalten der Endknospe bei
Madrepora und einiger verwandter Gattungen zum Schluß, daß Alle den Grund
dieser Verschiedenheiten nicht erkannt haben. Er unterscheidet scharf die 2 Sub-
familien : Madreporinae: Knospung centrifugal, an den Seiten der Endkelche,
und Montiporinae: Knospung centripetal von einer endständigen Cönenchym-
masse aus. Anacropora n. g. ist zur Subfamilie der Montiporinae zu stellen.

Champernowne gibt Beschreibungen und Abbildungen einer Anzahl Corallen
aus dem britischen Devon, welche mit Zaphrenfis verwandt sind. Mehrere Arten
werden als neu aufgeführt, ohne daß sie einen Namen erhalten haben, während
bei andern ein solcher gegeben ist.

Duncan [^'] gibt hauptsächlich Bemerkungen über Synonyma etc. von Cyatho-
phyllum Fletcheri E. & H. und über Lindströms Index der Genera aus den paläo-
zoischen Formationen.

B. Nene Gattangen.
a. reeente.

Acerominyas. Tentakel zu kleinen Höckerchen reducirt; Andres.

Anacropora. Montiporide, verästelt und dadurch Madrepora ähnlich; Ridley (')•

Baihyanthus. Cereanthide, 3 musculöso Wülste gehen zum Aboralporus ; Andres.

Brachymaeandrina. Mit T^yj^or?« verwandt ; Duncan ('') .

Dactylominyas . Tentakel wie bei ^fifmia, Säule gerippt ; Andres.

Diafttngia. Fuugide, verwandt mit Micrabacia ; Duncan ["''j .

Dura. Alcyonide, Stock baumförmig stark verästelt, Polypen nicht retractil, kurz, mit
langen dornigen Spicula ; Koren & Danielssen.

Eloactis. Heteractide, mit geknöpften Tentakeln ; Andres.

Göndtd. Pennatulide, Rachis festsitzend mit scheibenförmiger Basis. Polypen auf
Pinnulis, an ihrer Basis mit langen dünnen Nadeln. Axenhöhlung durch Leibes-
raum des Hauptpolypen gebildet; Koren & Danielssen.

Haicampella mit mehr als 12 Tentakeln in 2 oder 3 Cyclen; Andres.

Mesacmaea ; Andres.

Moseleya. Astraeide. Septen sehr zahlreich, falsche Columella. Entothek blasig,
bildet auf dem Querschnitt concentrische Ringe und im Centrum complette Ta-
bulae; Quelch.

JSapo2)ora verwandt mit Synarchaea und Stephanoria ; Quelch.

Octophellia. Tentakel bilden einen einfachen Ring, achtzählig; Andres.

Paranthus. Basis wenig ausgebreitet; Andres.

•Jßß Coelenterata.

laractinia. Basis stark ausgebreitet; Andres.

PJdyctaenomimjas. Mit bläschenförmigeu Tentakeln ; Andres.

Physogyra am nächsten Phrogyra E. & H. ; Quelch.

Psilacabaria verwandt mit Acabaria Gray, Äste bilden große Winkel, Spicula sehr

groß; Ridley (-).
Physophjllia. Echinoporoide ; Duncan '^).
Pourtalosmilia . Dendrosmilioide ; Duncan (^).
Pagattis. Heteractinide, Tentakel mit rundlichen Warzen ; Andres.
Popahctis. Heteractinide, Tentakel keulenförmig; Andres.
Sandalolitha verwandt mit Halomitm ; Andres.
Stauractis. Heteractinide, die größeren Tentakel von der Gestalt eines Kleeblattes ;

Andres.
Tichoseris. Übergangsform zwischen Lophoserinae und Astraeidae ; Quelch.
Verrillia. Zwischen Zoanthinen und Stichodactylinen. Tentakel mit 2 Tuberkeln :

Andres.

]). fossile.

Antillustraea. Orbicelloide. Miocän; Duncan (^).

Dermosmilia verwandt mit PleurophylUa . Jura : Koby.

Diplothecastraea. Elasmocoenioide. Miocän; Duncan (®).

Discocoenia. Subf. Eusmilinae; Tomes \^).

Favositella, ähnlich einer Monticuliporide, aber mit großen unregelmäßig vertheilten

Muralporen. Devon; Etheridge & Foord /^).
Koilocoenia. Elasmocoenioide. Trias; Duncan (*').
Nototrochus. Placotrochoide. Tertiär; DuncanC*).

Plesiophyllia, ähnlich MontlivcmUia , aber mit lamellärer Columella ; Koby.
Pratzia. Stephanarioide. Eocän; Duncan (^).
Scyphocoenia. Subf. Eusmilinae: Tomes (^).
Ziiielo/utigia. Cycloserioide. Eocän; Duncan (^).

C. Neue Arten.

a. receute. ,

Acabaria sermta. Port Darwin. Nord-Australien ; Ridley (^i.

Anemonia Milne-Edicardsii. Neapel; Andres.

Antimedia Duc/iassingi: Andres.

Anacropora Forbesi. Keeling Islands ; Ridley (^) .

Aureliana regalis. Neapel; Andres.

Briareum Frielei. Norwegen; Koren & Danielssen.

Callipodium australiense. Torres-Straße ; Ridley (^)-

Cladiscus Loveni. Norwegen ; Koren & Danielssen.

Clavularia arctica, borealis und >Stor?ni. Norwegen; Koren & DanielSSen.

Dtiva rosea, pellucida \mA pidc/ira. Norwegen; Koren & Danielssen.

Echmoniuricea indo-malaccensis . Port Curtis, Queensland: Ridley (^j.

Gersemia Candida. Norwegen; Koren & Danielssen.

Göndid mirabilis. Norwegen; Koren & Danielssen.

Halcampa Kefersteini. Neapel ; Andres.

Haimea hyalma. Norwegen; Koren & Danielssen.

Heliactis minor. Neapel ; Andres.

Iciligorgia Orientalis . Torres-Straße; Ridley (^j.

Ilyanihus parthenopens. Neapel ; Andres.

Juncella fragilis . Port Denison, Queensland : Ridley ("■^).

7. Anthozoa. 167

Kophohelenmon Moelii. Norwegen ; Koren & Danielssen.

Leptogorgia cmslroliensis und yslw. ßavotmcta, 'perflava. Torres-Straße ; Ridley (^).

MelHodes albitincta. Port MoUe, Queensland; Ridley (^).

Mopsella clavigera. Port Curtis, Queensland; Ridley ^).

Moseleija latistellata. Torres-Straße ; Quelch.

Mtiricella tenera. Port Molle, Torres-Straße ; Ridley (2).

Napopora irregularis. Tahiti ; Quelch.

Oulactisfoliosa. Neapel ; Andres.

Paragorgia nodosa. Norwegen; Koren & Danielssen.

Phhjctaenominyas Brandtii. Neapel ; Andres.

Physogyra aperta. Banda ; Quelch.

Plexaura jjraelonga und var. cinerea. Port Curtis, Queensland; Ridley (^).

Psammogorgia reciangularis. Port Darwin, Australien ; Ridley (-, .

Psilacaharia gracillima. Port Molle, Queensland : Ridley ^)-

Ragactis pidchra. Neapel; Andres.

Sarcophy ton purpureum. Norwegen; Koren & Danielssen.

Sandalolitha dentata. Tahiti; Quelch.

Siphonaetinia tricapitata. Neapel ; Andres.

Siphonogorgia mirabilrsYAxynz. \^X. ßava. Arafura-Sce : Ridley (^) .

Spongodes Studeri. Queensland; Ridley f^).

Sympodium norvegicum. Norwegen ; Koren & DanielSSen.

Tic/ioseris obtusata. Figi Islands; Quelch.

b. fossile.

Amplexopora microstoma. Wenlock-Kalk ; Foord — Konhxkii. Nord-Queensland, De-
von ; Etheridge & Foord (^) .

Astrocoenia aegxjptlaca. Ägypten, Tertiär; Felix.

Aidacophyllum Loogiense, amplum wnd praerup tum. Eifel, Devon; Schlüter.

Baryphyllia glomerata und alpina. Schweizer Jura ; Koby.

Bathycoenia hemisphaerica. Oolith ; TOHieS (*j .

Callopora nana Vlvl^ glans . Wenlock-Kalk; Nicholson (^).

Calamophyllia crassa, Ducreti, furcata, Rhaetiaiia, gratiulosa und. Etalloni. Schweizer
Jura; Koby.

Chaetetes Lonsdalii. Devon; Etheridge it Foord (').

Cladophyllia Choffati und ramea. Schweizer Jura ; Koby.

Confusastraea Rigauxi. Oolith ; Tomes ( ') .

Crxjptocoenia plana und Rigauxi. Oolith ; TomeS (^) .

Cyathopkyllum torquatum. Eifel, Devon; Schlüter — lilaterale\ ChampernOWne.

Dehayella robusta. Cincinnati Group, Ohio; Foord.

Dendracis tnicrant/ia und con/crta. Ägypten. Tertiär; FeliX.

Dermosmilia divergens, arborescens, corymbosa, Etalloni wnd rugosa. Schweizer Jura ;

Koby.

Favia striatula, lobata, proeminens, Ritteneri i\nd ornata . Schweizer Jura ; Koby.

Fistulipora hidensis. Wenlock-Kalk; Nicholson (-] ■

Heliastraea Sciaveinfurthi wnd microcalyx . Ägypten, Tertiär; FeliX.

Isastraea tuberosa. Oolith; ToniOS (^) .

Metriophyllum gracile. Eifel, Devon; Schlüter.

Monotrypa crenulaia. Wenlock-Kalk; Nicholson (^] — macropora. ibid. ;|F00rd.

Montlitaultia Bachmanni, Carthieri, Choffati, compressoides, Creppini, Ducreti, Gil-
lieroni, humilis, Januensis, Jaccardi, Langi, Laitfonensis, Matheyi, Meria^n^ Moeschi,
Mulleri, nana, Renevieri, Schardtii, semiglobosa, Thtirmanni, iubicina, variabilis und
vesiculosa. Schweizer Jura ; Koby — Rigauxi. Oolith; TomeS (*).

168 Echinodermata.

PlesiophyUia recta. Schweizer Jura ; Koby.

PlenrophylUa alpina. Schweizer Jura ; Koby.

Porites pusilla. Ägypten, Tertiär; Felix.

Scyphocoenia staminifera. Oolith; TomeS (^j .

Septastraea rigida. Oolith ; TomeS (').

Siylophora Damesi. Ägypten. Tertiär; Felix.

Thamnastraca latiinaecmdroiclea . Oolith; ToiTieS (').

Thecosmilia Cartieri, cornolensis, dichotoma , ßircata , Gresslyi, grandis, Jaccardi, Langi,

maxima, mimita, plicata und Schardtii. Schweizer Jura ; Koby.
Trochoseris oolitica. Oolith; Tomes (^: .
Trochosmilia Beyrichi. Ägypten, Tertiär ; Felix.
Zaphrentis incurva. Eifel, Davon : Schlüter — mudstonensis und suhgigantea ; Cham*

pernowne.

Echinodermata.

(Referent: Dr. Otto Hamann in Göttingen.)

Bazin, ...., Sur las Ecliinides du Miocene moyen de la Bretagne, in: Bull. Soc. Geol.

France Tome 20 1883 p 34—45 T 1—3. "[181, 182j
Bell, F. J., 1. Studics in the Holothuroidea. III. On Amphicyclus, a new Genus of Dendro-

chirotous Holothurians, and its bearing on the Classification of the Family, in : Proc.

Z. Soc. London p 253. [180]
, 2. Studies in the Holothuroidea. IV. On the Structural Characters of the Cotton-

Spinner and especially of its Cuvierian Organs, ibid. p 372 — 376 Fig. [174, 180]

, 3. A rare British Holothurian. in: Nature Vol. 30 p 146—147. [175]

, 3a. The Cotton-Spinner. ibid. p 335. [175]

, 4. On the Generic Position and Kelations of Echinanthus [Anomalanthus n. g. ) tami-

dus. in: Proc. Z. Soc. London p 40—44 2 Taf. [180]

, 5. On the S-pecies oi Pseudoboletia. in: Ann.Mag. N. H. (5) Vol. 13 p 108— 111. [181]

, 6. Echinodermata of the voyage of the »Alert«, in: Report Z. Coli. Alert p 118 —

177, 509-512 11 Taf. [176—180]
, 7. Contributions to the Systematic Arrangement of the Asteroidea. IL The species of

Oreasfer. in: Proc. Z. Soc. London p 57—87. [177, 178]
, 8. Studies in the Holothuroidea. V. Further Notes on the Cotton-Spinner. ibid.

p 563— 565. [175]
, 9. Notes on the Structural Characters of the Spines of Echinoidea (Cidaridae). in :

Journ. R. Micr. Soc. (2) Vol. 4 p 846— 850 1 Taf. [174]
Benecke, E. W., Über Cidaris JBucht Mstr. in: N. Jahrb. Min. Geol. Pol. 2. Bd. p 132—

134 2 Figg. [181].
Brögger, W. C, Titel s. oben p 144. [180]
^Buccaille, E., Sur la repartition des Echinides dansle Systeme cretace du dept. de la Seine-

Inferieure. (Assoc. Franc. Soc. Congres de Ronen 1883) 6 pgg.
Carpenter, Will. B., 1. On the Nervous System of the Crinoidea, in: Proc. R. Soc. London

Vol. 37 p67— 76 Fig. [172]

, 2. The Tentacr'moiä. St&ge oi Antedo7i rosaceus. in: Nature Vol. 31 p 27 — 28. [172]

Carpenter, P. H., 1. Notes on Echinoderm Morphology. Nr. 7. On the Apical System of the

Ophiurids. in: Q. Journ. Micr. Sc. (2) Vol. 24 p 1—23 1 Taf. [172]

, 2. Nr. 8. On some points in the Anatomy of LarvalComatulae. ibid. p319 — 327. [173]

, 3. On the Crinoidea of the North Atlantic between Gibraltar and the Faeroe Islands.

in: Proc. R. Soc. Edinburgh Vol. 12 p 353—380. [176]

Echinodermata. 169

Carus, J. V. , Prodromus Faunae Mediterraneae sive Descriptio animalium maris mediterranei

incolarum. Pars 1 p 85 — 111. [176]
*Chapman, E. J., On the Classification of Crinoids. in: Proc. Trans. R. Soc. Canada Vol. 1

Sect. 4 p 113—116.
Collin, J., Om Limfjordens tidligere og nuvärende Marine Fauna, med särligt Hensyn til

Blöddyrfaunaen. Kjöbenhavn IGS pgg. [176]
Cotteau, G., 1. Sur les Echinides du terrain eocene de Saint- Palais iCharente-Inferieure).

in: Compt. Rend. Tome 98 p 116— 118. [181]
, 2. Echinides nouveaux ou peu connus (2. article). in : Bull. Soc. Z. France Vol. 8

1883 p 450—464 2 Taf. [181, 182]
* , 3. Notes sur les Echinides jurassiques, cretaces, eocenes du Sud-Ouest de la France.

in: Bull. Soc. Geol. France (3, Tome 12 p 180-188.
: , 4. Sur les calcaires ä Echinides de Stramberg (Moravie). in: Compt. Rend. Tome 99

p 826—829. [181]
, 5. Echinides reguliers, 2nie partie. in: Paleontologie Franc. Tome 10 2mf partie du

Terrain jurassique p 765-848 T 455-502. [181,182]
Danielssen, D. C, og Joh. Koren, Asteroidea. in : Den Norske Nordhavs-Expedition 1876

— 1878. XI. 119 pgg. 15 Taf. 1 Karte. [177—179]
*Duncan,P. M., On Galerites alhogulerns'La.xn., syn. J^chinocoiius co?iiciisTireymus. in: Geol.

Mag. (3) Vol. 1 p 10-18. (Ref. in: N.'jahrb. Min. Geol. Pal. 1885). [181]
*Duncan, P. M., 6c W. P. Sladen, 1. The cla.ssificatory Position of Hemiaster elongatus Dune.

& Slad., a Reply to a Criticism by Prof. Loven. in : Ann. Mag. N. H. ,5) Vol. 14

p 226—242. [181]
* , 2. A Description of the fossil Echinoidea of "Western Sind. Fase. 3. The Khirthar

Series. in: Palaeontologia Indica Ser. 14 Vol. 1 P 3 146 pgg. 18 Taf.
Essl, W., Über das Blut- und "^^'assergefäß3ystem der Echinodermen. Budweis 31 pgg.

1 Taf. [175]
*Fewkes, J. W., On the Morphology of the »Lateral Rods" of the Ophiurian Pluteus. in:

Amer. Natural. Vol. 18 p 431—432.
Forste, Aug. F., The Power of Motion in Crinoid Stem. ibid. p 57— 58 Fig. [180]
Fraipont, G., Recherches sur les Crinoides du Famenien (Devonien superieur) de Belgique.

III. in: Ann. Soc. Geol. Beige Tome 11 p 105—118 T 1. [180, 181]
Hamann, O., 1. Beiträge zur Histologie der Echinodermen. 1, Hft. Die Holothurien. Jena,

Fischer 100 pgg. 6 Taf . [175]
, 2. Zur Histologie der Asteriden. Vorlauf. Mittheilung, in : Nachr. Ges. Wiss. Göt-
tingen Nr. 9 2 pgg. [Ref. nach dem Erscheinen der ausführlichen Arbeit.]
*Hambach,G., Description of (7) new Palaeozoic Echinodermata. in . Trans. Acad. St. Louis

Vol. 4 Nr. 3 p 548—554 2 Taf.
* , Notes about the Structure and Classification of the Pentremites. ibid. p 537 — 547,

Figg.
Herdman, W. A., The Pentacrinoid Stage of Antedon rosaceus. in: Nature Vol. 31 p 634.

[176]
Hoyle , W. E. , A Revised List of British Ophiuroidea. in : Proc. Physic. Soc. Edinburgh

Vol. 8 p 135—155. [179]
Jickeli, C. F., 1. Vorläufige Mittheilungen über den Bau der Echinodermen. in: Z.An-
zeiger 7. Jahrg. p 346—349, 366—370. [172]

, 2» Über einen der Begattung ähnlichen Vorgang bei Comat'tia mediterranea. ibid.

p 448— 449. [172]
KerbertjC, Echinodermen van de Oosterschelde. in : Tijdschr. Nederl. Dierk. Ver. Suppl. 1

p 558— 569. [179]
Koren, s. Danielssen.

170 Echinodermata.

*Loriol,P. de, 1. Catalogue raisonne des Echinodermes de Tile Maurice. Resume in : Arch.

Sc. Physiq. Nat. Geneve (3) Tome 12 p 617—619.
, 2. Notes pour servir ä l'Etude des Echinodermes. in: Recueil Z, Suisse Tome 1

p 605—643 5 Taf. [180—182]
Loven,S., On Pourtalesia, a Genus of Echinoidea. in: Svenska Akad. Handl. 19. Bd. Nr. 7

95pgg. 21 Taf. [174, 181]
Marshall, A. M., On the Nervous System of Antedon rosaceus. in : Q. Journ. Micr. Sc. (2)

Vol. U p 507—548 1 Taf. [172]
Martens, Ed. V., Über das "Wiedererzeugungsvermögen der Seesterne, in: Sitz. Ber. Ges.

Nat. Freunde Berlin p 25—30. [173]
IVIetschnikoff,El., 1. Embryologische Mittheihmgen über Echinodermen. I. Über die Bildung

der Wanderzellen des Mesoderms he'i Siihaereehinus gr anularis. II. Über das Nerven-
system von Auricularia und Ophiurenlarven. in: Z.Anzeiger 7. Jahrg. p 43— 47.

[171]
, 2. Zur Kenntnis der "Wassergefäßanlage bei Asteriden und Echinoideen. ibid. p 62

—65. [171]
Miller, S. A., 1. O7^p<ocn«?<s redefined and restricted ; Gaurocrinus, Pi/cnocrinus and Cotn-

psocritius established; and two new species described. in: Journ. Cincinnati Soc. N.

H. Vol. 6 p 217—234 T 11. [180]
* , 2. Description of new Species of Fossils, ibid. Vol. 4 p 259 — 282 1 Taf. (2 neue sp.

Crinoiden^
* , 3. Subcarboniferous Fossils from the Lake Valley Mining District of Mexico, with

descriptions of (11) new species. ibid. p 306 — 315 1 Taf.
Moseley, H. N., On the Pharynx of an unknown Holothurian of the Family Dendrochirotae,

in which the calcareous skeleton is remarkably developed. in: Q. Journ. Micr. Sc.

(2! Vol. 24 p 255—261 1 Taf. [175]
*Parona, F., Esame comparativo della fauna dei varj lembi plioceni lombardi. in : Rend. R.

Ist. Lombardo (2) Vol. 10 1883 (ref. in: N. Jahrb. Min. Geol. Pal. 1884 . [180]
Penecke, K. A., Das Eocän des Krappfeldes in Kärnten, in: Sitz. Ber. Acad. Wien

90. Bd. 1. Abth. p 327—371 5 Taf. ,180, 182:
Perrier, E., 1. Memoire sur les etoiles de mer recueillies dans la mer des Antilles et le Golf

du Mexique durant les expeditions de dragage faites sous la direction de M. Alexandre

Agassiz. in: Nouv. Arch. Museum Paris (2j Tome 6 p 127— 276 10 Taf. [177—

179]
, 2. Sur le developpement des Comatules. in: Compt. Rend. Tome 98 p 444 — 446.

[173]
, 3. Anatomie des Echinodermes ; sur Torganisation des Comatules adultes. ibid.

p 1448—1450. [173]
*Petit, L., Remarques sur la Synapta inhae7-ens. in: Bull. Soc. Philom. Paris (7) Tome 8

p 50 — 54.
RIngueberg, E. N. S., Description of two new species of Crinoids from the shales of the Nia-
gara Group at Lockport, New York, in: Journ. Cincinnati Soc. N. H. Vol. 5 1882

p 119—121 T5. [181]
Selenka, Em., Das Mesench}'m der Echiniden. in: Z. Anzeiger 7. Jahrg. p 100 — 102.

[171]

Semon, R., Berichtigung einiger Angaben und Behauptungen des Herrn Dr. Hamann, ibid.

p 699—702. [Polemisch.]
Sladen, W. P., On the Homologies of the Primary Larval Plates in the Test of Brachiate

Echinoderms. in: Q. Journ. Micr. Sc. .2) Vol. 24 p 24—42 1 Taf. ,174]

, s. Duncan.

Stossich, Mich., Prospetto della Fauna del Mare Adriatico. Parte 5. in: Boll. Soc. Adriat.

Sc. N. Trieste Vol. 8 p 79—110. [176]

A. Anatomie, Physiologie, Entwicklungsgeschichte. I. Allgemeines. 171

Studer, Th., Verzeichnis der während der Reise S. M. S. Gazelle um die Erde 1S74 — 1876

gesammelten Asteriden und Euryaliden. in: Abh. Akad. Berlin pl — 6-4 5Taf. [177

—179]
*Verpill, A. E., 1. Notice of the remarkable Marine Fauna occupying the outer banks off

the Southern Coast off New England. Nr, 9. in: Amer. Journ. Sc. (3) Vol. 28 p 2ia

—220. [176,178]
* , 2. Nr. 10. Brief Contributions to Zoology from the Museum of Yale College. Nr. 56^

ibid. p 378—384. [176]
Viguier, C, Constitution des Echinodermes. in: Compt. Rend. Tome 98 p 1451 — 1453.

[171]
Williams, H. S., On a Crinoid with movable spines. [Arthroacantha Ithacensis]. in: Proc.

Amer. Phil. Soc. Vol. 21 p 81—88 Figg. [180]
Zittel, K. A., Über Anaulocidaris. in: Verh. Geol. Reichsanst. "Wien Nr. 8 p 149 — 150

und in: N. Jahrb. Min. Geol. Pal. 2. Bd. p 132. [181]

A. Anatomie, Physiologie, Entwicklungsgeschichte.
I. Allgemeines (sämmtliche Gruppen betreffend).

Viguier bespricht die verschiedenen Hypothesen, nach denen ein Echinoderm
einen Thierstock vorstellt, und glaubt Stützen für die Perriersche Ansicht vor-
bringen zu können, nach welcher es aus 5 gleichen Individuen, Geschlechts-
personen, und 1 Individuum, um welches sich erstere gruppiren und dem die
Nahrungsaufnahme zukommt, besteht. Hierfür spricht die Bildung der Kalk-
stücke des mittleren Individuums , die durch Photographien , welche dem Ref.
nicht vorlagen, erläutert wird.

Metschnikoff (')theilt Beobachtungen über die Bildung der Wanderzellen
des Mesoderms bei Sphaerechinus granularis mit. An der Larve erscheint das
Blastoderm am vegetativen Pole in Gestalt einer runden Scheibe, welche aus über
2 Dutzend Zellen besteht. Diese Scheibe ist die Anlage des Entoblasts wie der
Wanderzellen. Weiter wendet sich Verf. gegen die Angaben von Selenka, nach
welchen das Mesenchym in symmetrischer Weise aus 2 Zellen hervorgeht, welche
2 Mesenchymstreifen erzeugen, sowie gegen die an Synajyta digitata gemachte Be-
obachtimg, daß die Radialmuskeln des Schlundkopfes aus Mesenchymzellen
hervorgehen. Ferner beschreibt er ein provisorisches Nervensystem
bei Auricularieu und Ophiurenlarven, während bei Bipinnarien und Echinidenplutei
ein solches nicht gefimden werden konnte. Bei den Synaptalarven und Holothurien-
Auricularien mit gelben Zellen befindet sich das Nervensystem in den beiden
Bauchleisten, die jederseits zwischen der Mund- und Aftermarquise in Gestalt
zweier geradliniger Bänder verlaufen. Unter den 2 Reihen Geißelzellen liegen die
Nervenfasern mit Ganglienzellen. Von diesem Centrum gehen 3 Nerven zu ver-
schiedenen Abschnitten der Longitudinalwimperschnur. Sie verschwinden vor dem
Beginn der Metamorphose, die Nervenleisten werden bogenförmig und bilden
schließlich einen Ring um die Mundöffnung. Bei Pluteus paradoxus liegt das.
Nervensystem am gleichen Orte und besteht aus denselben Elementen. Nerven-
fäden gehen zu den Seiten des Körpers ab. Selenka weist die Angriflfe Meschni-
kofi"s zurück imd hält seine früheren Angaben aufrecht.

Metschnikoff (^) hält seine Behauptung über die principiell paarige Bildung der
Wassergefäßanlage gegen Ludwig aufrecht und theilt neue Beobachtungen an ver-
schiedenen Pluteusarten und an Seeigeln mit, sucht auch seine früheren Angaben
über das Verhältnis des Wassergefäßringes zum Ösophagus durch neue Unter-
suchungen zu stützen.

172 Echinodermata.

n. Crinoidea.

Hierher Loven, s. unten p 174.

Mit vergleichender Hinzuziehung der neueren Arbeiten bringt W. B. Carpenter (')
seine seit 1S65 aufgestellte und vertretene Ansicht über das Nervensystem
zu zwingender Gewißheit. Auf Grund des histologischen Baues, der anatomischen
Verhältnisse und namentlich physiologischer Experimente ist der wichtigste Theil
des Nervensystems dorsal gelagert. Sein Centrum stellt das »central quiuquelocular
organ« dar, das vom Centrodorsale aus in jeden Arm einen Strang sendet, der
Seitenzweige an die Muskelbündel und Anhänge des Armes vertheilt. Dieser
Theil des Nervensystems ist als der hauptsächlich sensomotorische anzusehen und
dem von Ludwig beschriebenen circumoralen Nervenring mit seinen subepithelialen
Bändern der Arme eine untergeordnete Bedeutung zuzuschreiben. Derselbe wird
als ein secundärer und accessorischer Theil des Nervensystems bezeichnet auf
Grund namentlich der Thatsache, daß er bei manchen Formen der Actinometrae
an bedeutenden Theilen der Arme gänzlich fehlt und diese nicht weniger reizbar
sind. — Die Abhandlung von Marshall ist im Wesentlichen eine vollständige Be-
stätigung dieser Ansicht. Auf eine kurze Darstellung der anatomischen Verhält-
nisse von Antedon rosaceus nach dem heutigen Kenntnisstande läßt Verf. eine
historische Zusammenfassung der Arbeiten und Ansichten über das Nervensystem
folgen, sodann seine eigenen sehr eingehenden experimentellen Untersuchungen
und endlich in einem Schlußcapitel eine morphologisch vergleichende Betrachtung
des Nervensystems aller Echinodermenabtheilungen. Die Resultate der Experi-
mente sind : 1 . Die centrale (im Centrodorsale gelegene) Kapsel und ihre Ver-
längerungen, die Axialstränge der Arme, nebst ihren Seitenzweigen, stellen das
eigentliche Nervensystem von A. vor. 2. Die Centralkapsel ist vorzüglich damit
betraut, die Schwimmbewegungen und das Wiederaufrichten des Thieres im Falle
einer Umwendung zu beherrschen. 3. Die Axialsträn'ge wirken als sensible und
motorische Nerven (afferent and efferent nerves). 4. Die Subepithelialbänder
(Ludwig) sind wahrscheinlich auch Theile des Nervensystems, doch von ent-
schieden untergeordneter, wohl zu den Ambulacraltentakeln und dem Epithel in
Beziehung stehender, in ihrem Wesen aber noch völlig unbekannter Bedeutung.
5. Die Entfernung der Eingeweide verursacht dem Thiere offenbar nur geringe
Störungen, und die Eingeweidemasse ist in wenig Wochen wieder regeuerirt.

Jickell (') bestätigt die Ansicht von W. B. Carpenter, daß die Gewebsmasse
um das gekammerte Organ ein Nervensystem darstellt. Es besteht aus Nerven-
röhren, in denen Gefäße (Joh. Müller) verlaufen. Weiter sind in den Ambulacral-
uerven Nervenzellen vorhanden. Es bildet dieses Nervencentrum nicht einen
abgegrenzten Ring um die Mundöffnung, sondern verstreicht in der Darmwandung.
Außerdem ist ein 3. Nervensystem im Bindegewebe um den Mund gelagert,
welches die radialen Wassergefäße jederzeit als ein gesonderter Strang begleitet
und an die Tentakel in regelmäßigen Abständen Zweige abgibt. Die Tentakel
Papillen werden als Sinnesorgane gedeutet.

W. B. Carpenter (^) gibt eine kurze Mittheilung über die Reifezeit von Antedon
rosaceus, als welche er den frühen Sommer, für das Pentacrinoidstadium den
folgenden Herbst bezeichnet. Weiter weist er auf seine früheren Arbeiten über
das Nervensystem der Crinoiden und die Abhandlungen der neueren Forscher hin,
welche seine Ansichten bestätigen (s. oben). Jickeli (^1 fand 2 Exemplare
von Antedon rosaceiis mit eng verschlungenen Armen, bei welchen, nachdem sie
von einander losgelöst waren, die Arme unter gleichzeitigem Loslösen der Pinnulae
{welche Sperma und Eier enthielten) abfielen und sich in die einzelnen Glieder
auflösten. Wahrscheinlich handele es sich hier um einen Befruchtungsvorgang.

A. Anatomie, Physiologie, Entwicklungsgeschichte. III. Asteroidea. 173

Perrier l^) gibt eine vorläufige Mittheilung über die Ontogenie von Antedon.
Am Ende des Cystidoidstadiums besitzt die Larve aioch keine Mundten-
takel und Arme, während ein After aus dem Darm auf der Seite des Körpers nach
außen führt. Ein U-förmiger primärer Steincanal führt Wasser in den Ringcanal
um den Mund ; ob er homolog ist dem Steincanal der übrigen Echinodermen, ist
fraglich. Der Stiel des jungen Thieres enthält 6 Zellreihen, von denen die cen-
trale später den »eiförmigen Körper« bildet. Er besitzt dieselbe Lagerung wie der
Steincanal der Seeigel. Die übrigen 5 Zellreihen bilden das gekammerte Organ.
Die Arme erscheinen nach einander. Im Pentacrinoidstadium, welches
vom Erscheinen der Arme bis zur vollständigen Ausbildung der Cirrhen reicht,
ist noch keine Spur vom Vascularsystem vorhanden. Die Cirrhen entspringen
vom centralen Strang, die Arme von den 5 peripher gelegenen Strängen des
Stieles. Im freien Stadium besitzt das axiale Organ dieselbe Structur wie
der Steincanal der Ästenden und die Lagerung wie das gleiche Organ der See-
igel und steht in Verbindung mit der Ernährung der Cirrhen. Es soll also nicht
homolog der »ovoid gland« (Herzgeflecht Ludwigs] der Seesterne und Seeigel sein,
sondern dem Steincanal. P. H. Carpenter ^^) critisirt diese Angaben, besonders
die über die Anlage des primären Steincanals. Weiterhin bezweifelt er die
von Perrier angenommene Homologie der »plexiform gland« der Crinoiden mit
dem Steincanal der Seesterne und Seeigel u. s. w. und stellt eigene Untersuchungen
in Aussicht.

Perrier (^) gibt vorläufige Mittheiluug über die Anatomie von Antedon rosa-
ce«s und A. phalangium. Das »axiale Organ« plexiform gland Carpeuters,
Herzgeflecht Ludwigs) ist ein röhrenförmig gewundener Hohlraum mit drüsigen
Wandungen. Die Divertikel dieses Organs endigen bald blind, bald setzen sie
sich in Canäle fort. Einige dieser Canäle bilden um den Ösophagus eine Masse,
welche das »spongiöse Organ« Carpenters ist. Diese Canäle (nicht Gefäße)
besitzen eine drüsige Wandung und münden nach außen durch wimpernde Offnun-
gen. Verf. erklärt weiterhin Letztere, das spongiöse, axiale und gekammerte Organ
für ein Organsystem, welches bei den Seeigeln, Ästenden und Ophiuren sein Ana-
logen und Homologon in dem System finden soll, das von der Madreporenplatte,
dem Steincanal und der eiförmigen Drüse (Herzgeflecht der Autoren), welche stets
mit Letzterem verbunden ist, repräsentirt wird. Durch Betrachtung der jungen
Larven — vorzüglich was Lage und Art der Bildung des primären Steincanales
anlangt ■ — kommt Verf. zu dem Resultat, daß die Organisation von A. mit der
der übrigen Echinodermen in Einklang zu bringen sei. Betrachtet man einen
Seeigel als ein Crinoid, dessen Arme mit der Scheibe verlöthet sind (wie es bei
Eucalyptocrinus der Fall ist) und dessen Mund an der Stelle der Insertion des
Stieles liegt, so bieten Nervensystem und Ambulacralgefäße des Seeigels mit den
gleichen Organen von A. volle Übereinstimmung. Weiter ist der Calyx zahl-
reicher Crinoiden eingestülpt und zeigt Beziehungen zur Bildung der Laterne des
Aristoteles der Seeigel, vorzüglich der Clypeastriden.

III. Asteroidea.

Hierher Metschnikoff (^), s. oben p 171, und Hamann {-).

Martens stellt alle Literaturangaben über das Wiedererzeugungsver-
mö gen bei Seesternen zusammen. Er unterscheidet : I.Neubildung verlorener
Arme bei ganz erhaltener Scheibe. Dieser Fall kommt bei vielen, vielleicht allen
Arten vor. 2. Wiederherstellung eines verlorenen Theils des Centralstücks
(Scheibe) mit Neubildung der zugehörigen Arme. 3. Neiibildung von Scheibe
und Armen aus einem einzelnen Arm. Die beiden letzten Fälle sind bis jetzt nur

174 Echinodermata.

bei wenigen Gattungen und Arten, die ausführlich besprochen werden, nachge-
wiesen worden. Verf. glaubt im Gegensatz zu Häckel aus der Thatsache, daß
€in abgetrennter Arm oder ein halbirter Seestern oder die Scheibe mit einem Arm
nicht einfach vernarbt und weiter lebt, sondern entweder zu Grunde geht oder
die Strahlen zu einer gewissen Anzahl ergänzt, folgern zu müssen, daß die Anzahl
wesentlich zu seiner Individualität gehört und die Seesterne einfache Thiere sind,
nicht aber aus 5 oder mehr Individuen bestehen.

IV. Ophiuroidea.

Hierher Metschnikoff ('), s. oben p 171, und ^Fewkes.

P. H. Carpenter (^j gibt eine ausführliche vergleichende Darstellung des
Apicalsystems unter Heranziehung der neuesten Literatur. Die Arbeit
bietet eine solche Fülle von Einzelheiten, daß auf dieselbe nur verwiesen werden
kann.

Sladen kommt nach Vergleichung der Entstehungsweise der primären Schalen-
platten von Larven zu dem Resultat, daß die Ophiuriden von viel höher ent-
wickelten Crinoiden abstammen , als die Ästenden , die von einer primitiveren
Form sich abgezweigt haben. Die Abbildungen sind nach Carpenter, Lyman,
Ludwig u. a.

V. Echinoidea.

Hierher Metschnikoff (S^), s. oben p 171.

Bell (") beschreibt die Structur von Cidaridenstacheln und bildet Querschnitte
ab von Goniocidaris florigera, Phyllacanthus imperialis, Siej)hanocidaris bispinosa,
iSalenia profimdi und Echinocidaris sjjatidigera .

Von Loven's Abhandlung über Potirtalesia kann bei der Fülle von Beobach-
tungen hier nur eine kurze Inhaltsangabe gebracht werden. Verf. beginnt mit
einer Schilderung der allgemeinen Form des Skeletes, der Terminologie, der bila-
teralen Symmetrie etc. desselben. Es setzt sich aus 3 Systemen zusammen, dem
interradialen oder perisomatischen, dem ambulacralen und dem apicalen. Das
perisomatische wird bei Cystoiden und Echiniden gebildet , desgleichen die
Fasciolen und Stacheln. Das Ambulacralsystem mit Spheridien und Saugfüßchen
in den verschiedenen Echinidengruppen wird hierauf besprochen. Im 4. Capitel
erörtert Verf. die Homologien zwischen dem Apicalsystem der Crinoiden und
Echiniden, während im letzten Capitel die Pourtalesiaden als eine den Spatangiden
und Cassiduliden gleichwerthige Familie in Betreff ihres Skeletes, ihrer geogra-
phischen und bathymetrischen Vertheilung ausführlich beschrieben werden.
Tafel 1—5 enthält das Ambulacralsystem und andere Skelettheile von P. Jeffreysi
W. Thoms.; 6—7 Skelete von P. laguncida AI. Ag., carinata A.\. A^., ceratopyga
AI. Ag. und Echinocrepis ameata AI. Ag.; 8-11 Saugfüßchen von Spatangiden,
Brissopsis, Echiniden, Echinoneiden, Cassiduliden ; 1 2 »Peripodia of neonomous
Echinoids«; 13 bringt Ansichten von Ttarechimis princeps hhe.; 14 von Abatiis
cavernosus Phil.; 15 von Echinocardium flavescens 0. F. Müll.; 16 von Palaeostonia
mirabüe Gray, 17—18 vom Apicalsystem der Spatangiden; 19 von Brissopsis,
einem jungen Echinus; 20 von Aceste bellidifera W. Thoms. und Schizaster canali-
ferus Lamck.; 21 von Urechinus Naresianus AI. Ag.

VL Holothuroidea.

Hierher Metschnikoff (^), s. oben p 171.

Bell (2) gibt eine Diagnose von Holothuria nigra, einer noch unbekannten Art,

A. Anatomie, Physiologie, Entwicklungsgeschichte, VI. Holothuroidea. 175

die der einzige Vertreter der Aspidochiroten in den englischen Gewässern ist.
Aus der Anatomie ist fast ausschließlich den Cuvier sehen Organen Beachtung
geschenkt. Sie sollen bedeutend von denen sämmtlicher Holothurien darin ab-
weichen, daß die blind endenden Röhren im Innern zu einer birnförmigen, soliden
Masse zusammengepackt sind. Am Schlüsse der eingehenden Betrachtung dieser
Orgaue (ihre Quellbarkeit im Wasser etc.) pflichtet Verf. der wohl allgemein
gültigen Ansicht bei, welche in ihnen Waffen zur Vertheidigung sieht.

Bell i^,^'^) macht einige Angaben über die Cuvier'schen Organe, besonders
über ihr Vermögen, an Gegenständen festzuhaften.

Moseley beschreibt den Pharynx von einer unbekannten Dendrochirote aus der
Sulu-See, bei welcher das Kalkskelet in demselben stark entwickelt war.

Essl gibt eine Zusammenstellung von Resultaten über die Anatomie des Blut-
und Wassergefäßsystems, ohne selbst Neues hinzuzufügen.

Bell (^) bespricht die Farbe von Holothuria nigra und weist unter anderem
einen dem Antedonin gleichen Farbstoff nach.

Hamann (^j gibt eine Darstellung der Histologie und Anatomie, zunächst von
Synapta digitata. Das Nervensystem, aus Gehirnriug, 5 Radialnervenstämmen,
12 Tentakelnervenästen und einem Ösophagealnervenast bestehend, ist an allen
Stellen von gleichem Bau. Seine Elemente sind Nervenfibrillen und Ganglien-
zellen. Ein peripher gelegenes Deckepithel mit langen Stützfasern, zwischen
denen die Nervenfibrillen verlaufen, begleitet die Nerveustämme. Es ist nicht
nervöser Natur, sondern homolog dem Ambulacralrinneuepithel der Ästenden
und nur mitsammt den Nervenfibrilleu in die Bindesubstanz zu liegen gekommen.
In der Haut werden Sin n es z eilen beschrieben, welche zur Bildung von Tast-
papillen, die über den ganzen Körper zerstreut sich finden, zusammentreten
können. Zu dem genannten Sinnesorgan treten Nerveuzüge , die sich von den
Radialnervenstämmen abzweigen . Weitere Sinnesorgane sind die Sinnes-
knospen auf der Mundhaut ' Geschmacksorgane ?) , die wahrscheinlich identisch
sind mit den früher beschriebenen Saugnäpfen. Der feinere Bau derselben wird
ausführlich beschrieben, desgleichen die Baur sehen Gehörbläschen. Wasser-
gefäßsystem. S. besitzt eine echte Madreporenplatte, welche im Bau dem näm-
lichen Organ der Asteriden gleicht. Der Steincanal mit seinem doppelten Epithel,
sowie die vom Ringcanal ausgehenden 5 Radialwassergefäße, werden geschildert.
In den Tentakelcanälen wurden Klappenventile aufgefunden ; über ihren Bau
vergl. Original. Die Musculatur ist sowohl epithelialen, als mesenchyma-
tösen Ursprungs (Ringmuskelschicht des Schlundes). Die beiden Blutlacunen
der Darmwand sind nur Aussackungen derselben , indem sich in ihrer Binde-
substanzschicht eine Höhlung gebildet hat , welche die Aussackung in ganzer
Länge durchsetzt. Die Flüssigkeit der beiden Darmlacunen tritt in Lücken und
Hohlräume der inneren Bindesubstanzschicht über, und so kommt es zu einer
Communication zwischen den erstgenannten längsverlaufenden Hauptlacunen,
Eine endothelartige Zellbekleidung wurde in ihnen nachgewiesen. Ein stark ent-
wickelter drüsiger Abschnitt wird als Drttsenmagen beschrieben. Eine ausführ-
liche Darstellung der Geschlecht sorgane, sowie der Bindesubstanz folgt
hierauf. Letztere besteht aus einer durchaus homogenen Grundsubstauz , in
welcher spindlige und sternförmige Zellen mit ihren Ausläufern verlaufen. Immer
hängen die Fibrillen mit Zellen zusammen. Weiter kommen in ihr amöboide
Wanderzellen vor. — Von Pedaten wurden Cucumaria cucumis und Planci, Holo-
ihuria Polii und tuhulosa untersucht. Das Nervensystem zeigt denselben Bau
y^\Q\)Q\ Sy7iaj)ta. In den Füßchenenden werden Nervenendplatten beschrieben;
ihr Epithel besteht aus fadenförmigen Sinneszellen, sowie gewöhnlichen Zellen.
Der Darm, dessen histologische Zusammensetzung genau geschildert wird, ist

176 Echinodejmata.

bei den verschiedenen Arten verschieden gebaut. Bei C. cucumis ist die Muscu-
latur im Magen stark entwickelt und fehlen Drüsenzellen , während H. iubulosa
einen ausgebildeten Drüsenmagen besitzt. Bei C. cuc. liegt im Darmtractus die
Ringsmuskelschicht nach außen von der Längsmuskelschicht, während bei H. ttih.
die Ringsmuskelschicht im Dünndarm nach innen von der Längsmuskelschicht
gelegen ist, ein Verhalten, welches bei Synapta in allen Darmabschuitten zu ver-
zeichnen ist. Der Bau der D a r m 1 a c u n e n ist der gleiche wie bei S. geschilderte.
Es sei hier nur auf die Arbeit selbst verwiesen. Die Bindesubstanz erfährt
weiter eine genaue Schilderung. H. tub. besitzt wie alle Holothurien eine echte
Madreporenplatte mit Steincanal. Erstere ist wie eine Hülle um letzteren
gelagert. Die Musculatur, die "Wasserlungen und endlich die Ge-
schlechtsschläuche, die Entstehung der Eier von i/. tub., schließt die Arbeit.

B. Biologie.

Herdmatl macht einige Angaben über die Zeit des Vorkommens des Pentacrinoid-
stadiums von Aniedon rosaceus. Er hat dasselbe im Monat September, niemals
früher, gefunden. Hierher auch W. B. Carpenter '}), s. oben p 172.

C. Faunistik und Systematik.
I, Arbeiten, welche sämmtliche Gruppen betreffen .

Bell (^) führt aus dem Indo-Pacific Ocean 126 Arten (30 n.) von Echinodermen
auf. Von Echinoideen wurden gefunden 22 Arten, von Asteroideen 31 sp.;
von Ophiuroideen 26 sp.; von Holothuroideen 19 sp.; von Cri-
noideen 28 sp.

Stossich gibt eine Zusammenstellung der in der Adria gefundenen Echino-
dermen, Carus ein Verzeichnis derselben aus dem Mittelmeere.

Collin führt aus dem Limfjord auf: Asteracanthion rubens L., Ophtura texturata
Lam., Joxopneustes Droebachiensis Müll. , Psammechinus miliaris Leske, Echino-
cyamus angulosxis Leske, Solaste?' papposus L., Echinus csculentus L.

Verrill (S^) beschreibt von den südlichen Küsten von Neu-England neue Arten.
[Da mir die Arbeiten nicht vorliegen, so führe ich aus dem Z. Anzeiger Nr. 184,
1884 an, daß in der ersten Arbeit ein neues Genus der Ästenden, in der zweiten
Brisinga 2 n., Archaster 2 n. und Ophiochiton 1 n. beschrieben werden.]

II. Crinoidea.

Hierher Stossich und Carus, s. oben, und *Chapman.

P. H. Carpenter '^j beschreibt die zwischen Gibraltar und den Faeroe Inseln im
Nordatlantischen Ocean gefundenen Crinoiden (13 sp. 5 gen.). [Ausführliches
Referat nach dem Erscheinen des »Challenger« Report.] Im Anhang werden die
von der »Porcupine« und »Triton« gedredschten auf Crinoiden schmarotzenden My-
zostomiden von Graff kurz beschrieben.

Nene Gattangen und Arten.

Actinometra intermedia n, Albany Island — strota n. Port Molle — coppingeri n.

Flinders, Clairmont — paucicirra n. Pr. of Wales Chann., Thursday Islands —

i'rtr?'«Ä?7w n. Thursday Islands; Bell l,") .
Antedon carpenteri n. Port Curtis — pumila n. Port Jackson, 0—5 Fad. — hidens

n. Torres-Straits — loveni n. Port Denison — decipiens n., 32—36 Fad., an

C. Faunistik und Systematik. III. Asteroidea. 177

versch. Orten — reginae n. Port Molle — gyges n. Thursday Islands — irregu-
laris n. Torres-Straits, Pr. of Wales Channel — elegans n. Port Denison —
hriareus n. ibid. — microdiscus n. Port Molle, 12 Fad.; Beil (^).

III. Asteroidea.

Hierher Stossrch, Collin nnd Carus, s. oben p 176.

Studers Verzeichnis führt "3 Arten (10 n., 1 n. g.) auf. Genau geschildert
wird Lahidiaster Ltk., der bisher nur unvollkommen bekannt war. Über die Ver-
breitung führt Verf. interessante Thatsachen an.

Danielssen & Koren beschreiben in der Bearbeitung der norwegischen Nord-
see-Expedition 20 Gattungen (4 n.) mit 41 Arten (11 n.). Verff. glauben, daß
die Crinoiden die älteste, die Ästenden die jüngste Stufe in der Entwicklungsreihe
der Echinodermen einnehmen, und stimmen Perrier zu, welcher in Caulaster pedun-
culatus ein Zwischenglied zwischen Crinoiden und Asteriden sieht.

Bell {''] gibt eine Revision der zu Oreaster gehörigen 32 Arten (5 n.). Bei
der systematischen Eintheilung war vor allem die postlarvale Entwicklung und die
Anordnung und Zahl der Stacheln maßgebend.

Perrier (^) beschreibt die Stelleriden, welche im Meer der Antillen und im Golf
von Mexico vom »Blake« gefunden worden sind. Von den 56 Arten sind 4S [46?]
neu, die sich auf 24 Gattungen vertheilen. Was die geographische Verbreitung
und vorzüglich das Vorkommen in verschiedenen Tiefen anlangt, so nehmen
die Arten im umgekehrten Verhcältnis zur Tiefe an Zahl ab. In 100—200 Faden
wurden 21 Arten und 144 Individuen gefunden, in 200-300 Fad. nur 13 Arten
und 66 Individuen, in 600-700 Fad. nur 4 Arten und 4 Individuen, in 1100—
1200 Fad. 2 Arten und 2 Individuen. Eine Tabelle gibt von der Tiefenver-
breitung ein anschauliches Bild, eine weitere liefert die Fundorte, Tiefe und Tem-
peratur. Verf. theilt hauptsächlich auf Grund der (ausführlich besprochenen)
Pedicellarien die Gruppe in 4 Ordnungen: 1. Forcipulatae. Pedicellaires
pedoncules, droits ou croises. Famil.: Brisingidae, Pedicellasteridae, Asteridae,
Heliasteridac. 2. Spinulosae (Echinulatae). Pedicellaires en pince rösultant
d'une modification des piquants. Echinasteridae , Solasteridae , Plerasteridae,
Asterinidae, Mithrodinae. 3. Valvulatae. Pedicellaires valvulaires ou en
saliere. Linckladae, Gymnasteriadae, Pentacerotidae, Pentagonasteridae, Gonio-
pectinidae. 4. Paxillosae. Pedicellaires formes par un ossicule squelettique
et les piquants qui le recouvrent. Archasteridae, Astropectinidae. Außer den
unten angeführten neuen Arten wurden noch folgende Arten aufgefunden : Pen-
taceros reticidatus (ohne jede Beschreibung p 168 aufgeführt), Astropecten articu-
latus Say , Ltiidia elegans Ed. P. , alternata Say, clathrata Say, Linckia nodosa
Ed. P.

Nene Gattangen und Arten.

Antheno'idesn. gen. Pentagonasteridarum — Peircein. Barbadoes, 84 Fad.; Perrier.
Archaster mirabüisn. an 47 Stellen — echinulatus n. an 4 Stellen — coronatus n.

4 Miles de Morrolight, 805 Fad. 23°3'N., 83°10'5"W. — simplex n. 23°26'N.,

84°2'W., 1323 Fad. —insignisn. 24"33'N., 84023'W., 1930 Fad. —pulchern.

Saint- Vincent , 573 Fad. — efflorescens n. 24°36'N. , 84°05'W. , 955 Fad.;

Perrier.
Asterias fascicularis u. Guadeloupe , 309 Fad. — linearis n. 25°33'N. , 84°2rW.,

101 Fad. — angulosa n. Rochers de 1' Alligator (Floridaküste) 85 u. HO Fad.

— gracilis n. an versch. Orten, 5C-183 Fad. — contorta n. an 10 Orten, 11-

188 Fad.; Perrier — fragilis n. östl von Neu-Seeland, 597 Fad. — ^ellü n.

Zool. Jahresbericht. 1884. I. 12

178 Echinoderinata.

47°1'6"S., 63"29'6"W., 63 Fad.; Studer — sjntsberffensis n. Magdalena Bay,

Spitzbergeu — Gunneri n. Adveut Bay, Spitzbergen — hyperhorea n. Beeren

Eiland — Normani n. Spitzbergen ; Danielssen & Koren.
Asterina pilosa u. Dominique, 1 IS Fad. — Lymauin. Barbadoes, 120-140 Fad. —

JFesse// Lütken n. 25°33'N. S0"21W., 101 Fad.: Perrier.
Astropecten capensis Vi. Tafelbay, Cap d. gut. Hoffnung, 50 Fad.: Studer — alli-

ffcitor n. Florida, 147 Fuß; Perrier — coppingeri n.; Beil (''J .
Bathybiostan. g., pallidus n. Norweg. See und Spitzbergen; Danielssen & Koren.
Benthopectcs n. g.; Verrill (').
Blakiaster n. g. Archasteridarum — conicusn. Grenada, 92 Fad., Havana, 175 Fad.;

Perrier.

Cheiraster u. g. pedicellaris n. 22°2rS., 154^1 7'5"0., 550 Fad. — yazellae n.

1S"5'2"S., llü°3'S"0., 195 Fad.; Studer.
Cribrella Antillarum n. Camman. Martinique, Barbadoes, Sainte-Lucie, Guadeloupe,

127-734 Fad. — sexradiata n. 25°33'N. , 33"21'W. , 101 Fad., Barbadoes,

150 Fad.; Perrier.
Ctenasteru. g. Solenasteridarum — spectahiUs n. 23°33'N., 84°23'W., 1920 Fad.;

Perrier.
Dorigona Moebii n. 1S"5'2"S., 116°3'S"0., 195 Fad.; Studer.
Echinaster scrobiculatus w. Finmarken ; Danielssen & Koren — modesius n. Mont-

serrat, 120 Fad., Saint Vincent , 123 Fad., 25"33'^'., S4"21'W. , 101 Fad.;

Perrier.

Fromiajaponica w. Japan; Perrier.

Goniodiscus pedicellaris n. Barbadoes, ISO Fad., Saint- Vincent, 115 Fad., Saint-
Lucie 151 Fad.; Perrier.

Goniopecten n. g. Archasteridarum — demonstransw. Santa Cruz, 351 Fad., Frederik-
stadt, Nevis — intermcdiusYi. 24"36'N., 84°5'W., 955 Fad., 24"24'N., 84°W.,
833 Fad. — subtilis n. 24"33'N., 84"23'W., 1930 Fad.; Perrier.

Gymnobrisinga n. g. Dorsaltlieil der Arme ohne Hautskelet — Sarsii n. 47°8'S.,
()4"51'7"0., 115 Fad.; Studer.

Hymenodiscus n. g. Brisingidarum — Ayassizii n. Dominica, Santa Cruz, 391-450
Fad.; Perrier.

Ilyaster n. g. mirabilis u. Norwegische See ; Danielssen & Koren.

Korethraster hispidus n. Barbadoes, 56 Fad., Havana (Sigsbee), 80 Fad. — palma-
tus n. Barbadoes, 76-200 Fad.; Perrier.

Linckia megaloplax n. an verschiedenen Orten, 8—12 Fad.; Bell {^)-

Lophaster radialis n. ohne Beschreibung ; Perrier.

Luidia barbadeiisis n. an 4 Orten , 40— 209 Fad. — convexiusada n. an 7 Orten,

56-208 Fad.; Perrier.
Luidiaster n. g. zeigt durch Fehlen des Afters u. s. w. nahe Beziehungen zu den
Archasteriden und Astropectiniden — hirsuiusn. NW. der Kergnelen, 130 Fad.;
Studer.

Marginaster n. g. Gymnasteridarum — pectinatus Ed. P. 23°52'N., 88°5'W. —
echinulatus'Ei^.V. Barbadoes, 69 Fad.; Perrier.

Ophidiaster floridae ys.. Florida, 123 Fuß — Agassizii u. Juan-Fernandez ; Perrier.

Oreaster decipiens n., Lütkeni n., Grayi n., Troschelt n., Mülleri n. Alle von Billi-
ton; Bell P).

Fedicellaster Pourtalesin. Grenada, 159 Fad., Camman, 127 Fad., Saint-Kitt, 250 Fad.;
Perrier.

Pentagonaster Belli n. Punta Arenas, Magelhaens-Straße — squamidosus n. Nordwest-
Australien, 60 Fad. — Moebiin. ibid., 195 Fad.; Studer — coppingerin. 3-11 Fad.
— ^>al^dus^il. 3—5 Fad.; Bell (^) — grenadensis n. Grenada, 176 Fad. — ternalis n.

C. Faunistik und Systematik. IV. Ophiuroidea. V. Echinoidea. 179

Guadeloupe, 734 Fad., Grenada, 41 6 Fad. — deniatus u. 19°7'N. , 74°52'W.,
1500 B^ad., Morrolight, 250-400 Fad., Grenada, 41 Fad. —a/finisn. 23°26'N.,
83°2'W. 1323 Fad., Dominique, 1131 Fad. — intermediusn. 24°33'N., S4°23'W.
1930 Fad. — pedicellarisn. Barbadoes, ISO Fad., Saint-Vincent, 115 Fad., Sainte-
Lucie, 151 Fad. — subsjjmosus n. Havana, 175 Fad., Barbadoes, 209 Fad..
Cariacou, 163Fad. — arenatus n. 23°42'N., 83°13'W. SßOFad. und an 7 anderen
Orten — Alexandri n. 95—242 Fad. an 5 Orten — parvus n. Barbadoes in
verschiedenen Tiefen, Grenada, 92 Fad., 23°62'N., 8S%'W. 25 Fad.; Perrler.

Porania magelhaenican. Magelhaens-Straße, Tuesdaj'^-Bay, 2,5 Fad.; Studer.

roranimxorpha n. g. rosea n. Norwegische See ; Danielssen & Koren.

Fteraster caribboeus n. Nevis, 356 Fad., Sand-Key, 15S Fad., Frederikstadt, 151
Fad., Sainte-Lucie, 422 Fad.; Perrier.

Radiaster n. g. Solasteridarum — elegans n. Dominique, 9S2 Fad.; Perrier.

Solaster fflacialis n. Norwegische See ; Danielssen & Koren.

Stichaster arcticus n. Finmarken ; DanJelSSen & Koren.

Tylaster n. g. ivillei n. Norwegische See und Spitzbergen ; Danielssen & Koren.

Zoroaster Sigsbeei ^. 2S°42'N., 88"40'W. 20S u. 321 Fad. — Ackleyi n. Mont-
serrat, 120 Fad., Santa Cruz, 248 Fad.; Perrier.

IV. Ophiuroidea.

Hierher Stossich, Carus und Collin, s. oben p 176.

Hoyle führt die britischen Opliiuroiden vollständig auf. Es kommen 37 Arten
zur Beschreibung, nämlich: Astrophytidae: Asteronyx 1, Gorgonocephalus 2\
Ophiuridae: Amjihiural , Ophiacantha '^ , Ophiactisl, Ophiobyrsal, Opchiochi-
ton 1 , Ophiocnida 1 , Ophiocoma 1 , Ophiocten 1 , Ophioglypha 7 , Ophiomusium 1 ,
Ophiomyxa 1, Ophiopholis 1, Ophiopsila 1, Ophiopus 1, Ophioscolex 2, Ophiothrix 3.
Die Synonyme sämmtlicher Arten, die Literatur und die Fundorte in den britischen
und anderen Meeren werden genau verzeichnet.

Kerbert gibt ein Verzeichnis der Echinodermen der Oosterschelde. Es werden
6 Arten beschrieben. Ophiuridae: Ophiolepis ciliata M. & Tr. und albida
Forb., Ophiothrix fragilis 0. F. Müll. Asteridae: Asterias rubens\j. Echi-
nidae : Strongylocentrotus Dröbachiensis Ag., Amphidetus cordatus Penn.

Studer beschreibt 4 Enryaliden (2 n., 1 n. g.). Die bereits bekannten ge-
hören zu Gorgonocephalus und Euryale.

Nene Gattangen und Arten.

Ophiocreas adhaerens n. W. von Australien in 25°50'8"S., 112°36'8"0. 45 Fad.;
Studer.

Ophiopeza conjungens n. 14 Fad.; Bell ('^).

Ophiojnnax n. g. für Pectinura stellata Lym.; Bell [^') .

Ophiothrix microplax n. Port Darwin — darivinin. ibid. 7—12 Fad. — melano-
gramma n. Prince of Wales Channel; Bell ("j.

Ophiuropsis n. g. am nächsten Astroceras Lym. , doch ohne Fortsätze an den
Seitenarm- und auf den Radialschildern. Der Mundapparat mit seinen Mund-
papillen, die Vermehrung der Schilder auf der Scheibe nähert die Gattung den
Ophiuriden — Lymani n.; Studer.

Pectinura megaloplax n. Port Molle, 14 Fad.; Bell C^) .

V. Echinoidea. •

Hierher Stossich, Carus und Collin, s.oben p 176, Kerbert, s. oben, *Loriol (i).

12*

180 Echinodermata.

Bell (^; errichtet für die von Tenison-Wootls früher als Echinanthus tumülus
beschriebene Art die neue Gattung Anomalanthus auf Grund der Anordnung der
Ambulacralporen .

VI. Holothuroidea.

Hierher Stossich und Carus. s. oben p 176.

Bell (') stellt Amphicyclus n. g. in einer phylogenetischen Stammbaumtafel
nahe dem Gipfel der stichopoden Dendrochiroten, und zwar so, daß es sich von
Pseudocucumis abzweigt, und daß bloß noch Actinocucumis höher gestellt wird.
Zum Schluß wird eine Übersicht über die Zahlen- und Combiuationsverhältnisse,
die beim Bestimmen von Werth sind, gegeben.

Neae Gattungen and Arten.

Actinocucumis difßcilis u. Albany Islands, Torres-Straits; Bell C*)'
Amphicyclus n. g., japoniciis n. 2 Ex. Japanische Gewässer; Bell (^).
Cueumaria semperi n. Port Denison, Torres-Straits; Bell (*").
Holothuria macleari n. Bell [^) — nigra n. England ; id. (2j .
Phyllophorus proteus n. verschiedene Orte, 7 Fad.: Beil (*').
Stereoderma validum jx. Port Jackson, 0—5 Fad.; Bell C").
Thyone okeni n. Port Jackson ; Bell (^).

D. Paläontologie.
I. Arbeiten über sämmtliche Gruppen.

Loriol (-) beabsichtigt unter diesem Titel Mittheihingen vorzüglich beschreibender
Art über fossile, sowie recente Arten zu veröffentlichen. Es werden beschrieben
10 Echiniden aus Jura, Kreide, Tertiär; 2 Asteriden, 1 recent, 1 aus dem Jura;
von den 1 1 fossilen Arten stammen 8 aus Portugal , 2 aus Frankreich , 1 aus
Ägypten. 9 Arten und 2 Genera sind neu.

Parona beschreibt die Fossilien der Pliocänbildungen von Taino bei Angera.
An Echinodermen finden sich 3 sp. (1 Crinoid) in dem subalpinen Pliocän der
Lombardei.

Penecke beschreibt aus dem Eocän in Kärnten Echinodermen, darunter 1 n. g.
mit 1 neuen Art (Abbildungen auf T. 3).

Hierher auch '*'Hambach (').

II. Crinoidea.
Hierher *Hambach (2), ^Miller (^,3), Parona.

Fraipont beschreibt 2 Melocrinus, 2 Hexacrinus, 1 Zeacrinus, 1 Petiiremiies^
sämmtlich neu und von Dewalque benannt.

Miller (^) bringt viele Formen, welche zu Glyptocrinus gezählt wurden, bei
Gaurocrinus, Pycnocrinus und Compsocrinus unter. Außerdem beschreibt er 2
neue Arten und sämmtliche bekannte Glyptocrinus aus America.

Forste hat einen Stein aus der Clintongruppe bei Dayton, Ohio, gefunden, auf
welchen ein spiralig gewundener Crinoidstiel eingedrückt war. Die Art konnte
nicht bestimmt werden.

BrÖgger beschreibt p 41-43 kurz Cryptocrinus laevis Pand., Hemicosmites sp.^
McJmioencrinus Senkeiihergii Mey. und Bolboporites triangularis Pand.

Nene Gattungen und Arten.

Arthroacantha n. g. mit beweglichen Stacheln — Ithacensis n. Chemung Group^
Ithaca, N.Y., Upper Devonian ; Williams.

D.Paläontologie. III. Asteroidea. IV. Echinoidea. 181

Calceocrinus radiculus u.; Ringueberg.

Hexacrinus verrucosus Dewalque und minor Dewalque. Oberdevon; Fraipont.

3Iacrostylocrinus fusibrachiatus n. Ringueberg.

Melocrinus inornatus Dewalque und obscurus Dewalque. Oberdevon; Fraipont.

Pentremites F/-««>o«7j Dewalque. Devonien rhenan ; Fraipont.

Zeacrinus BeyrichiDQ\\3i\(\\\Q. Oberdevon; FraipOnt.

III. Asteroidea.

Aspidaster n. g. , nahe Oreaster Forb. — Delgadoi n. Lusitanien, Cintra, Portugal;
Loriol (2).

rV. Echinoidea.

Hierher *Buccaille, 'Cotteau (^ , 'Duncan & Sladen (2).

Cotteau (') beschreibt aus dem Eoeän von Saint-Palais nahe bei Royau
21 Echiuiden, welche sichln 12 Gattungen vertheilen, von denen 5 den regulären,
7 den irregulären Formen zugehören. Am zahlreichsten ist Echinolampas (5 sp.)
vertreten. Besonders besprochen werden: Heber tia Meridianensis Gott., Gonio-
2)ygus pelagiensis d'Arch., Sismondia Arc/iiaci Cott., Echinanthus Ducrocqui Cott.,
Echinolampas Archiaci Cott., Linthia carentonensis Qoit., Gualtieria Orbignyi k^.

Zittel hatte auf Grund unregelmäßig gestalteter Täfelchen mit abgeschrägtem
Kande die Gattung Anaulocidaris aufgestellt, welche zu den Perischoechiniden ge-
hören sollte. Diese Täfelchen gehören jedoch zu Cidaris -ßwcÄiMstr., daher wird
die Gattung gestrichen. Auf die gleiche Gattung bezieht sich eine andere Notiz
des Autors, sowie eine Beschreibung mit Abbildungen des Radiolus von Cidaris
Buchi von Benecke.

Duncan berichtigt die Angaben über Galerites alhogalerus. Diese Art besitzt
weder Kauapparat noch eine 5. Genitalplatte. G. muß von den Gnathostomen zu
den Atelostomen übergehen , wahrscheinlich auch die übrigen Gattungen der
Echinoconideu. Diese Familie gehört in die Nähe der Echinoniden, mit deren
Vertretern [Amblypygus und Eckinoneus) G. sehr nahe verwandt ist.

Bell (^) behandelt die Synonymie der beiden Arten von Pseudoboletia : 1. indiana
de Loriol = Toxopneustes indianus Mich. = Sphaerechinus indianus Lütken = P. steno-
■stroma Trosch. = P. granulata Ag.; 2. maculata Trosch. = P. indiana Ag.

Bazin beschreibt und bildet ab Cidaris avenioyiensis Des - Moul. var. Sancti-
Juvati, Psammechinus monilis, Hipponoesp.; Scutella Faujasii Dq^v.., Echinolampas
Dinanensis Tournouer, Spatangus britanniis Michelin und 5 n. sp.

Cotteau (2) beschreibt neue Arten und ferner Echinola^npas elegantulus Millet
1854 aus dem Miocän mit genauen Abbildungen und Coelopleurus AmaudiDesoT
{= Coelopleurus Dalbosi Cotteau und Tournouer) .

Cotteau (^) setzt die Beschreibung der Echiniden Frankreichs fort. Eine Reihe
neuer Arten werden beschrieben und abgebildet.

Duncan & Sladen (') bestreiten die Ansicht Lovens, daß der von ihnen be-
schriebene fossile Spatangide Hemiaster elongatus zu Palaeostoma gehöre. Aus-
führlich werden vergleichende Merkmale erörtert , welche ihre Form von P.
trennen , während dieselben soweit mit denen von Heyniaster digonus d'Archiac
übereinstimmen, daß H. elongatus von Jenem nur specifisch unterschieden ist.

Cotteau (*) beschreibt aus dem Kalkstein von Stramberg in den Karpathen
28 Arten, die sich auf 15 Gattungen und 8 Familien vertheilen. Da die Mit-
theilung nur eine vorläufige ist, so seien die neuen Arten gleich hier bemerkt.
Es sind : Cidaris str amber gensis, gibbosa, subpimctata, Sturi, He>nicidaris Zitteli.

132 Vermes.

Neue GattungeD and Arten.

Jicrosalenia pulchella n., porifera n. und Legayi n. Etage bathonien; Cotteau (°: .
Asteropsis n. g. verwandt mit Echinopedina , Leiopedma , Micj'opsis \\\i(\. Pedinopsis

— Lapparenti n. obere Kreide von Larcan ; Cotteau [^] .

Botriopygus Torcapeli n. Barutelien (Urgonien) von Les Augnstines (Gard) —
Lussanensis n. Donzelien (Urgonien) von Lussan (Gard); Loriol (-).

Brissus Humherti n. ; Bazin.

Cassididus lusitanicns n. Cenoman von Bargoico (Portugal); Loriol ^].

Cidaris Facomei n. Etage bajocien --- Peroni n. ibid. — Basseti n. (1883) Corall.
super. — houllefortensis n. Etage corall. infdr.; Cotteau (^) — Navillein. Unter-
tertiär von Hyderabad : id. (2).

Codiopsis Lusitanims n. Lusitanien von Saint-Iria bei Obidos (Portugal) ; Loriol (^) .

Coptechinus n. g. nahe Dictyopleurus und Arachniopleurus — Bardini n. Mioeän
d. Dept. Maine-et-Loire ; Cotteau (2).

Echinanthus aremorieus n.; Bazin.

Echmobrissus Daleaui u. Eocän der Gironde ; CotteaU (^) .

Echinocyamus Lehesconti n.\ Bazin.

Enallaster Delgadoi n. Aptien von Bafoeira ao Forte do Sunqueiro (Portugal):
Loriol (2).

Gymnodiadema n. g. unterschieden von Orthocidaris durch die äußerst feinen
Tuberkel — Choffati n. Callovien inf. Alhadas (Portugal) ; Loriol [^] .

Heterodiadema ouremense n. Cenoman von Alcantara (Portugal); Loriol (^).

Micropsis Lorioli n. Untertertiär von Hyderabad ; Coüeau i^) .

Nucleolites Dinanensis n.; Bazin.

Orthiopsis Saemanni Wright sp. Lusitanien (Portugal); Loriol [^).

Ottiliaster n. g. Echinolampidarum — /Jt<s?7ZMs n. Eocän; Penecke.

Polycyphus Ribeiroi \x. Lusitanien, Fortin du Guineho i Portugal] ; Loriol (^).

Psammeckimis Bouryi n. Miocän von Segre und anderen Orten; Cotteau C-^).

Pseudopedina Bakeri n. Etage Bajocien ; Cotteau (^).

Rhabdocidaris Ferryiu. Etage Bajocien ; CotteaU (^).

Scutella circularis n.; Bazin.

Stomechinus Bazinin. Pliocän? Palermo ; Cotteau (-) — stdcaius n. Etage bajocien

— Peroni n. Etage bathonien — varmensis n. ibid. — Destioyersi n. Etage cal-
lovien inferieur — Heber ti n. Etage callovien — distinctus n. Etage corallien
superieur; Cotteau (^) .

Toxopneustes Bouryi n. Miocän von Segre und anderen Orten; Cotteau ^].

Vermes.

(Referent: Dr. Arnold Lang in Jena.)

*Acheson , G., Biological Study of the tap water in the school of practical Science, Toronto.

in: Proc. Canadian Inst. Toronto Vol. 1 1883 p 413—426.
*Albert, F., Über die Fortpflanzung von Haplosyllis aurantiaca Eisig, in: Tagebl. 57. Vers.

D. Naturf. Ärzte p 323—324.
Albrecht, R., Z-^e\Yä\\e von Echinococcus multilocidaris. in: Petersb. Med. Woehenschr.

1882 Nr. 31. [221]
ApIin, Oliver V., Subcutaneous Worms in Short-eared Owl. in : Zoologist (3) Vol. 8 p 153.

[Filaria sp. — Nichts Neues.]

Vermes. 183

Barringfon, E. M., On the absence of Earthworms from tlie Prairies of the Canadian North-

West. in: Nature Vol. 29 p 237. [244^
Barthelemy, A., Sur la physiologie d'une Planaire verte (Convo^wte (S'cÄwZfeiV). in: Compt.

Rend. Tome 99 p 197—200. — Ann. Mag. N. H. (5) Vol. 14 p 222—224. [207]
Bateson , William , 1. Note on the Later Stages in the Development of Balanoghssus Ko-

wulevskii (Agassiz) , and on the affinities of the Enteropneusta. in : Proc. R. Soc.

London Nr. 235 p 23—30. [269]
, 2. The Early Stages in the Development of Balanoglossus (sp. incert.). in : Q. Journ.

Micr. Sc. (2) Vol. 24 p 208—236 T 18—21; und in: Stud. Morph. Lab. Cambridge

Vol. 2 p 131—159 T 13—16. [269]
, 3. On the Development of Balanoglosstis. in : Ann. Mag. N. H. (5) Vol. 13 p 65 — 67.

[Vergl. Bericht f. 18S3 I p 147.]
Beard, J., On the Life-History and Development of the Genus Myzostoma F. S. Leuck. in :

Mitth. Z. Stat. Neapel 5. Bd. p 544-580 T 31, 32. Apart. Dissert. Leipzig. [263]
Beddard, F. E., 1. On the genus 3fegascolex of Templeton. in : Ann. Mag. N. H. (5) Vol.

13 p 398—402. [245]

, 2. A gigantic Earthworm. in: Nature Vol. 30 p 570 — 571. [244]

* , 3. Structure of the Body-wall in Earthworms. in: Proc. Physic. Soc. Edinburgh

Vol. 8 p 89—91.

* , 4. New Nematoid [Dicelis pleurochaetae). ibid. Vol. 7 1883 p 229—234 1 Taf.

Bell, F. Jeffrey, Note on some Parasites of Fishes from Madras determined by Dr. Örlev.

in: Ann. Mag. N. H. (5) Vol. 15 p 173—175. [221]
Beneden, van, s. Van Beneden.
Benedict, J. E., s. Webster.
Bergh, E.ud., Report on the Nudibranchiata dredged by H. M. S. Challenger during the years

1873—1876. in: Rep. Cliallenger Part 26 145 Figg. 14 Taf. (T 10 Distemum.] [2201
Bergh, R. S., 1. Thatsachen aus der Entwicklungsgeschichte der Blutegel, in: Z. Anzeiger

7. Jahrg. p 90—94. [235]
, 2. Über die Metamorphose von Nephelis. in: Zeit. Wiss. Z. 41. Bd. p 284 — 303

T 18—19. [235]
*Bettoni, E., Prodromo della Faunistica Bresciana. Brescia 1SS4 316 pgg.
Biehringer, Joach., Beiträge zur Anatomie und Entwicklungsgeschichte der Trematoden. in :

Arb. Z. Inst. Würzburg 7. Bd. p 1—28 T 1. [218, 220]
*BoniS, T., Los parasitos del cuerpo humano, en relacion con las alteraciones loeales y ge-

nerales del organismo; trad. del italiano por CM. Cortezo, Madrid 1883.
Bourne, Alfr. Gibbs., 1. Priority of Discovery of the Nephridia of Polynoina. in: Z.An-
zeiger 7. Jahrg. p 543 — 545. [Polemik über Prioritätsfragen.]
, 2. Contributions to the Anatomy of the Hirudinea. in: Q. Journ. Micr. Sc. (2)

Vol. 24 p 419—506 T 24—34. [232]
*Brass, Am., Die thierischen Parasiten des Menschen. Im Anhang Tabellen, enthaltend die

wichtigsten Merkmale der Parasiten. 123 pgg. 6 Taf. Cassel Th. Fischer.
Braun, M., 1. Bothriocephalus latus und seine Herkunft, in: Arch. Path. Anat. 92. Bd.

1883 p 364—366. [Vergl. Bericht f. 1883 I p 166.]
* , 2. Zur Entwicklungsgeschichte des breiten Bandwurms [.Bo<Ariocep7m/Ms]. in: Sitz.

Ber. Nat. Ges. Dorpat 6. Bd. 1883 p 528—534.
* , 3. Über die Ergebnisse der Untersuchung von 6 Hechten [Bothriocephahis-Ymnen' .

ibid. 7. Bd. p 45—46.

* , 4. Helminthologische Mittheilungen, ibid. p 175 — 177.

*Bröse, P., Zur Lehre von den Echinococcen des weiblichen Beckens. Göttingen 1883.

Bülow, C, s. Selenka.

Bumke, ..., Beitrag zur Lehre vom Leberechinococcus. in: Berl. Klin. Wochenschr. 1883

Nr. 5 p 64—66. [Medicinisches.]

ISJ. Vermes.

Bunge, G., Über das SauerstofFbedürfnis der Darmparasiten, in; Zeit. Phyg. Chemie 8. Bd.

p 48. Ausz. von R. Fleischer in: Biol. Centralbl. 4. Bd. p 31—32. [2221
Bütschli, O., Zur Herleitung des Nervensystems der Nematoden, in: Morph. Jahrb. 10. Bd.

p 4S(i— 4!:)3 T 23. [198]
Calandruccio, S., s. Grassi.
Camerano, Lor., Ricerche intorno alla distribuzione dei colori nel regno animale. in: Mem.

Accad. Torino (2) Tomo 36 p 329—360 2 Taf. 1885. Vorlauf. Mitth. in: Z. Anzeiger

7. Jahrg. p 341—343. [200]
Carlet, J., Le procede operatoire de la sangsue. in : Ann. Sc. N. (6) Tome 15 1883 3 pgg.

Fig. [Vergl. Bericht f. 1883 I p 194.]
Carrington, .. ., On the Annelides of the Southport Sands, in: Rep. 53. Meet. Brit. Ass.

Adv. Sc. p 544—547. [239]
Carus, J. V., ProdromusFaunaeMediterraneae sive Descriptio animalium maris mediterranei

incolarum etc. Pars I. Coelenterata , Echinodermata, Vermes. Stuttgart. [200,208

u. flF., 216, 220, 224, 227, 238, 242, 244, 253 u. ff., 202, 266, 270]
Caitaneo , Giac. , La genesi della Metameria. llisposta al Prof. Carlo Emery. in : Giorn.

Internaz. Sc. Med. Napoli Anno 6 12 pgg. [197]
Chatin, Joa., 1. Recherches histologiques sur la trichine musculaire chez l'homme. in:

Bull. Sog. Philomath. Paris (7; Tome 7 1883 p 107 — 112. [Veränderungen im mensch-
lichen Muskel durch die Encystirung der Trichinen. Bei T. spiralis ist die Cuticula

gestreift.]

, 2. Sur 1-anguillule de l'Oignon [Tylenchus]. ibid. Tome 8 p 57—60. [222, 223, 225]

, 3. Nouvelles observations sur TAnguillule de l'Oignon. in : Compt. Rend. Tome 98

p 375—377. [222, 223, 225]
*^ , 4. Helminthes de l'ile Campbell et de la Nouvelle-Zelande. in: Bull. Soc. Philomath.

Paris (7) Tome 9 p 36—43.
, 5a Sur l'armature buccale de la Filaire couronnee. in: C. R. Soc. Biol. Paris (7)

Tome 4 1882 p 812—815. [224]
* , 6. Recherches sur l'Anguillule de l'oignon. Paris, Gauthier-Villars 80 57 pgg. 2 Taf.

[222, 223, 225]
Christy, Rob. Mill., On the absence of earthworms from the prairies of the Canadian North-

West. in: Nature Vol. 29 p 213—214. [243]
Collin , Jonas, Om Limfjordens tidligere og nuvärende Marine Fauna med särligt hensyn til

Bl0ddyrfaunaen. Kjobenhavn 168 pgg. 1 Taf. [216, 227, 246, 253 u. ff.]
Conn, H. W., 1. Life history of Thalassema. in: Stud. Biol. Lab. J. Hopkins Univ. Vol. 3

p 29—35 T 3. [80]

, 2. Development of Serpula. in: Z. Anzeiger 7. Jahrg. p 669 — 672. [250]

, 3. Method of Formation of Trochosphere in Setpula. in: J. Hopkins Univ. Circ.

Vol. 4 p 15—16. [250]
Courtin, ..., Note pour servir a l'histoire de la Pneumonie parasitaire du chien. in: C. R.

Soc. Biol. Paris (7) Tome 4 1882 p 297 — 298. [Freie und encystirte "Würmer in der

Lunge eines Jagdhundes.]
Cunningham, J. T., 1. A new marine Trematode belonging to the Polystomidae. in: Z. An-
zeiger 7. Jahrg. p 399. [Vorläufige Mittheilung von 2.]
. 2. On Stichocotyle Nephropis, a new Trematode, in : Trans. R. Soc. Edinburgh Vol.

32 p 273—280 T 39. [217, 220]
Daday, Fug. v., 1. Neue Beiträge zur Kenntnis der Räderthiere. in : Math. Nat. Ber. Un-
garn 1. Bd. p 261—264 1882—1883; Ann. Mag. N. H. (5; Vol. 13 p 309—310.

[231]
, 2. Daten zur Kenntnis der Crustaceenfauna der Seen am Retyezat. in : Nat. Hefte

Pest 7. Bd. 1883 p 136-138 T 2. [214, 224, 231]

Vermes. 185

Danielssen, D. C, & J. Koren, Etüde sur les Gephyriens recueillis par l'expeditlon norve-
gienne dans le Nord de l'Atlantique. Trad. de M. J. Herail. in : Revue Sc. N. Mont-
pellier (3) Tome 1 1881 p 104—135. [Vergl. Bericht f. 1S81 I p 272.]

Darwin, ^Y. E., Worm-eating Larva, in: Nature Vol. 30 p 146. [244]

Deininger, ..., CasuistischeMittli.zur Symptomatologie des Oxyuris vermicidaris. in: Berlin.
Klin. Wochenschrift 1883 Nr. 3. [Medicinisches.]

De Man , J. G. , Die frei in der reinen Erde und im süßen Wasser lebenden Nematoden der
niederländischen Fauna. 206 pgg. 34Taf. 40 Leiden. [Wurde schon im Bericht für 18S3
referirt.]

, s. Selenka.

Dräsche -Wai'tinberg , Frhr. Rieh, v., 1. Nematoden aus Teatudo graeca. in: Verh. Z. Bot.
Ges. Wien. 33. Bd. 1883 p 325—330 T 19. [224]

, 2. Beiträge zur Entwicklung der Polychaeten. I.Heft. Entwicklung von Pomaiocc?-os

triqueter L. 10 pgg. 3 Taf. Wien. C. Gerold's Sohn. [251]

, 3. Seltsame Wanderungen der Spulwürmer, in: Wien. Med. Presse 1882 Nr. 41 u.

44. [Vorwiegend medicinischen Inhaltes.]

Duplessis-Gouret, G., Rhabdoceles de la faune profonde du Lac Leman. in : Arch. Z.Exper.

(2) Tome 2 p 37—67 T 2. [214]

D'Urban, W. S. M., Phosphorescence oi Si/lHs. in: Zoologist (3) Vol. 8 p 117. [250]
Eulenberg , H., Über die im Jahre 1882 in Preußen auf Trichinen und Finnen untersuchten

Schweine, in: Vierteljahrsschr. Ger. Med. (2) 39. Bd. 1883 p 335-340. [224]
*Fabre , P. , Du röle des entozoaires et en particulier des Ankylostomes dans la pathologie

des mineurs. Paris 1883 . . . pgg. 1 Taf.
Fewkes, J. Walter, 1. Annelide commensale d'un Corail. Trad. par G. Dutilleul. in: Bull.

Sc.Dep. Nord (2) 6. Annce p 111—113. [Übersetzung; vgl. Bericht f. 1883 I p 197.]

, 2. A new pelagic larva. in: Amer. Natural. Vol. 18 p 305—309 Figg. [79]

Firket, Gh., Sur la presence en Belgique de l'Anchylostome duodenal, in : Bull. Acad. Belg,

(3) Tome 8 p 654—655. [224]

Fischer, Paul Mor., über den Bau von Ojnsthotrema cochleare n. g. et n. sp. in: Zeit. Wiss.

Z. 40. Bd. p 1—41 T 1; auch sep. Inaug. Diss. Leipzig. [218]
Flesch, Max, 1. Über einen Parasiten in der Darmwand des Pferdes, in: Mitth. Nat. Ges.

Bern Nr. 1073—1082 p 26—59 T 7. [200]
, 2. Sur vm parasite de la paroi intestinale du cheval. in: Recueil Z. Suisse Tome 1

p 459—489 T 24. [200]
Föttinger, Alex,, Recherches sur l'organisation de Histriohdella honiari P. J. Van Ben. rap-

portee aux Archiannelides. in: Arch. Biol. Tome 5 p 435 — 515 T 25 — 29 Figg.

[238—240, 242]

Foulke, Sara G., 1. Sur une nouvelle espece de Rotateur du genre ^jasj"te. in: Journ. Micr.
Paris Tome 8 p 513—518 1 Taf. [231]

• , 2. On a new species of Rotifer, of the genus Apsilus. in: Proc. Acad. N. Sc. Phila-
delphia p 37—41, 51 T 1. [231]

, 3. Some notes on Manayunkia speciosa. ibid. p 48 — 49. [252]

Fourment, L., 1. Filaire observee chez un Lemurien. in: C. R. Soc. Biol. Paris (7) Tome
5 1883 p 297—298. [226]

, 2. Sur les filaments ovulaires chez les Nematodes, ibid. p 575— 578. [Vorl. Mitth. zu

N. 3.]

, 3. Note sur un Nematade nouveau parasite du Merlan, in : Ann. Sc. N. (6) Tome 17

8 pgg. T 16. [225]

Fraipont, Julien, 1. Recherches sur le Systeme nerveux central et peripherique des Archi-
annelides [Protodrilus et Pohjgordius) et du Saccocirrus pajnllocercus. in : Arch. Biol.
Tome 5 p 243-304 T 11—15. [239]

186 Vermes.

Fraipont, Julien, 2. Le Systeme nerveux central et p^ripherique des Archiannelides et des
Archichaetopodes. in : Bull. Acad. Belg. (3) Tome 8 p 99—120. [239]

, 3. Le rein cephalique du Polygordius. ibid. p 94 — 98 Figg. auch in : Areli. BioL

Tome 5 p 103—109 T 6. [239]

Francotte, P., 1. Courte notice sur Tanatomie et l'histologie d'un Turbellarie Rbabdocoelc,
du genre Derostomum [D. Benedenii n.). in : Bull. Soc. Beige Micr. 9. annee 1883
p 143—151. [206]

:, 2. Sur l'anatomie et Ihistologie d'un Turbellarie rhabdocele. in : Bull. Acad. Belg.

(3) Tome 6 1883 p 723—735 1 Taf. [206, 215]

Gaffron, E., Zum Nervensystem der Trematoden. in: Z. Beiträge v. A. Schneider 1. Bd.
p 109—115 T 17. [217]

Girard, Aime, Sur le developpement, en France, des Nematodes de la betterave pendant la
campagne de 18S4. in: Compt. Rend. Tome 99 p 922 — 925. [Einfluß von Hcterodera
Schaclitii auf die Cultur der Zuckerrübe ; zum ersten Male vom Verf. gefunden in
Joinville (Seine), später auch anderswo.]

*Glazier, W. O. M^, Trichinae et Trichinosis. Detroit 1883.

Gölte, Alex., Abhandlungen zur Entwicklungsgescliichte der Thiere. 2. Heft. Untersuch-
ungen zur Entwicklungsgeschichte der Würmer. Vergleichender Theil. Hamburg u.
Leipzig, Voss. S'^ 214 pgg. 96 Figg. [194]

*Golgi, C, & A. Monti, Note sur une question helminthologique. in: Arch.Ital. Biol. Tome
5 p 395—396.

*Gourret , Paul , 1. Considerations sur la Faune Pelagique du Golfe de Marseille, suivies

d'une Etüde anatomique et zoologique de la Sjjadella 3Ia7-tom, espece nouvelle de

l'ordre des Chetognathes (Leuckartj. Marseille 175 pgg. 5 Taf.
* , 2. La faune pelagique du golfe de Marseille. (Extr. de la TheseJ . in : Revue Sc.

Paris (3) Tome 35 p 81—83.
Graff, Ldw. v. , 1. Zur Kenntnis der physiologischen Function des Chlorophylls im Thier-

reich. in: Z. Anzeiger 7. Jahrg. p 52U — 527; und in: Bull. Sc. Dep. Nord (2) 7./8.

Annee p 77—86. [207]
, 2. Report on the Myzostomida collected during the vogage of H. M. S. Challenger

during the years 1873—1876. in: Rep. Challenger Vol. 10 82 pgg. 16 Taf. [263

u. ff.]
, 3. On the Myzostomida of the »Porcupine« und »Triton« Dredgings. in : Proc. R.

Soc. Edinburgh Vol. 12 p 378—380. [266, 267]
*Grassi, B., Un' ultimissima parola al Prof. Perroncito. in: Gazz. Med. Ital. Milano 1883

Nr. 39 p 391—392.

Grassi, B., & S. Calandruccio, Intorno ad uua malattia parassitaria. in: Agricoltore calabro

siculo ; Catania Anno 9 Nr. 1 1 4 pgg. [200]
Güterbock, P., Über Echinococctis sichphrenicus mit Durchbruch durch Lungen und Darmka-
nal, in: D. Zeit. Chir. 20 Bd. p 82. [Medizinisch.]
Hallez, P. , Sur la Spermatogenese et sur les phenomenes de la fecondation chez les Ascaris

megalocephala. in: Compt. Rend. Tome 98 p 695 — 697 — Notice prelim. in: Bull.

Sc. Dep. Nord 6. Annee p 132—137. [67]
Harz, C. O., Über Krebsseuchen, in: D. Zeit. Thiermed. Vgl. Path. 7 Suppl. Hft. Nr. 13

p 174—181. [Z. Th. über Distomatis.]
Haswell, Will. A., 1. A question of priority. in: Z.Anzeiger 7. Jahrg. p291. [Wahrtsich

Bourne gegenüber die Priorität der Entdeckung der Segmentalorgane der Polynoinae.j
, 2. The Marine Annelides of the order Serpulea. Some observations on their anatomy,

with the characteristics of the australian species. in : Proc. Linn. Soc. N-S-Wales

Vol. 9 p 649—675 T 31—34. [248, 258 u. ff.]
*Havelburg, AV., tjher Filaria sanguwis und ChylnTie. in: Arch. Path. Anat. 89. Bd. 1882

Vermes. 187

p 385; Med. Central-Zeit. 1883 p 198—199; Centralbl. Med. Wiss. 21. Jahrg. 1883
Nr. 7.

Herdman, W. A., A phylogenetic arrangement of animals. Liverpool. 21 pgg. 1 Taf. [19ß]

Herrick, C. L., Entozoic Parasites in Entomostraca. in: Amer. Natural. Vol. 17 1883 p
386—387 T 6 Fig. [220, 224]

Hirsch, A., X^hexFilaria sanguinis Iwminis. in; Berl.Klin. Wochenschr. 1882 Nr. 41. [Vor-
wiegend medicinischen Inhalts.]

*Hocl(, . . ., Subretinaler Cysticercus cellulosus und Neuritis optica, in: Wiener Med.
V^ochenschr. 1883 Nr. 52 ; Centralbl. Med. Wiss. 22. Jahrg. p 240.

Horst, K., 1. Anneliden der üosterschelde. — Annelides de l'Eseaut de TEst. in: Tijdschr.
Nederl. Dierk. Ver. Suppl. Deel 1 p 550—557. [227, 253 u. flf.]

, 2. Het herstellingsvermogen der Dieren. in: Tijdschr. Nederl, Dierk. Ver. 6. Deel

p 35—55. [243, 252]

, 3. On two new species of the genus -4can<Ao(?n7MS Perr. from Liberia, in: Notes Ley-

den Mus. Vol. 6 p 103—107. [245]

* , 4. Vermes. in: Midden Sumatra Nat. Hist. 12. Afdeel. 12 pgg. 2 Taf.

Hudson, C. T., 1. New Floscularia. in: Midland Naturalist. Vol. 8 p 33 1 Taf. [231]

, 2. An attempt to re-elassify the Rotifers. in: Q. Journ. Micr. Sc. (2) Vol. 24 p

335— 35BFigg. [230]

Huet, L. , Note sur des Parasites trouves dans les poumons et dans les muscles de VOtaria
californiana. in: C. R. Soc. Biol. Paris. (7) Tome 4 1882 p 321— 322. [Freie einge-
rollte Filarien, meist Q ; nichts Näheres.]

Hughes, T. Mc. Kenny, Notes on Earthworms. in: Nature Vol. 30 p 57 — 58. [244]

*Jany, Ldw., Über Einwanderung des C//5<icercM.9ceZ/2</osws ins menschliche Auge. AViesbaden
23 pgg.

Jensen, O. S. , Recherches sur la Spermatogenese, in : Arch. Biol. Tome 4 1883 p 1 — 94,
669—747 T 1, 2, 20, 21. [63, 208, 243]

Jijima, Isao, 1. Untersuchungen über den Bau und die Entwicklungsgeschichte der Süß-
wasser-Dendrocoelen (Tricladen). in: Zeit. Wiss. Z. 40 Bd. p 359— 464 T 20— 23
Figg. — [Apart als Inaug.-Diss. Leipzig]. [203, 214]

, 2. ^\\rYemhryo^k\\iQ(hi Dendrocoelum lacteum. Trad. de l'allem. par G. Dutilleul. in:

Bull. Sc. Dep. Nord 6. Annee p 100 — 105. [Übersetzung einer vorl. Mitth. von 1.]

, 3. Über den Zusammenhang des Eileiters mit dem Verdauungscanal bei gewissen Po-

lystomeen. in: Z. Anzeiger 7. Jahrg. p 635— 639. [217]

Jmhof, O. E., 1. Sur la faune pelagique des lacs suisses. in: Arch. Sc. Physiq. Nat. Geneve
1883. [Vergl. Bericht für 18S3 I p 192.1

, 2. Weitere Mittheilung über die pelagische Fauna der Süßwasserbecken, in : Z. An-
zeiger 7. Jahrg. p 321—327. [230]

, 3. Resultate meiner Studien über die pelagische Fauna kleinerer und größerer Süß-
wasserbecken der Schweiz, in: Zeit. Wiss. Z. 40. Bd. p 154—178 T 10. [230, 231]

Joseph, G., Beiträge zur Kenntnis des Nervensystems der Nematoden, in: Z. Anzeiger
7. Jahrg. p 264-266. [222]

Jourdan, Et., 1. Lecerveau der^?<njcejfrarra.5SMet sesrapportsavecl'hypoderme. in: Compt.
Rend. Tome 98 p 1292—1294; Ann. Mag. N. H. (5) Vol. 13 p 488— 489. [248]

, 2. Sur la structure des otocystes de VArenicola Grubii Clap. ibid. p 757 — 758. [248]

Julin, Ch., s. Van Beiieden.

Kennel, J.. Entwicklungsgeschichte von Peripätus Edwardsii Blanch. und Teripatusiorquatus
n. sp. 1. Theil. in: Arb. Z. Inst. Würzburg 7. Bd. p 95—229 T 5—11. [82]

Korach, S., Zur operativen Behandlung der Leber-Echinokokken, in : Berl. Klin. Wochenschr.
1883 Nr. 19, 20. [Medicinisches.]

Koren, J., s. Danielssen.

Igg Vermes.

Künstler, E., Reponse ä O. Bütsclüi. in: Z. Anzeiger 6. Jahrg. 1883 p 168—171. [200]
Landau , L., Zur Operation der Echinococcen der Bauchhöhle , besonders der Leber, in :

Areh. Klin. Chir. 28. Bd. 1883 p 720. [Medicinisches.]
Landois, H., Über den Hund als größte Parasitenherberge, in: 12. Jahr. Ber. "West. Prov.

Ver. Münster p 16 — IS. [Hund als Wirth von Taenia Echinococcus und cucumerina

gefährlich für den Menschen.]
Lang, Arnold, 1. Die Polycladen (Seeplanarien) des Golfes von Neapel und der angrenzen-

■den Meeresabschnitte, in: Fauna Flora Golf. Neapel 11. Monographie 688 pgg. 39

Taf. 54 Figg. [200, 208 u. ff.]
, 2. Sur Tanatomie comparee des organes excreteurs des vers. in: Arch. Sc.Physiq.Nat.

Geneve (3) Tome 12 p 432. [Kurze Zusammenfassung des Schlußkapitels von Nr. 1.]
Langerhans, P., Die Wurmfauna von Madeira. IV. in: Zeit. Wiss. Z. 40. Bd. p 247 — 285

T 15—17. [216,253 u. ff.]
Leidy, Jos., 1. A rare human tapeworm. in: Proc. Acad. N. Sc. Philadelphia p 137. [221]

, 2. Organisms in Ice. ibid. p 260—261. [224, 230, 243]

, 3. On 3Ianaijunkia. ibid. 1883 p 302—303; — Ann. Mag. N. H. (5j Vol. 13 p 490

[252]

, 4. Distoma and Filariae. ibid. p 47—48. [220, 224]

, 5« Dicti/ophora as Apsilus vorax. ibid. p 50 — 51. [231]

^Lemoine, Vict., Recherches sur le developpement et l'organisation de V Enchytraeus alhidus

(H.en\e), Enchytraeus BuchJiolzii [Ve}äo\skx). Paris, Chaix. 80 43 pgg. (As.soc. Franc.

Avanc. Sc.)
Lessona, Mario, SulV anatomia dei polioftalmi. in: Mem. Accad. Torino (2) Tomo 35 p

309—326 1 Taf. [247, 253]
*Leuckart, Rud., 1. Demonstration einiger seltener menschlicherEntozoen. in: Tagebl. 57.

Vers. D. Naturf. Aerzte p 321.

* , 2. Über einen neuen heterogonen Nematoden [Allantonema mirahile]. ibid. p 320.

* , 3. Bandwürmer. Artikel in: Koch, Encyclopädie d. Thierheilk. 1. Bd. p 361 — 404.

Levinsen,G.M.E.., Systematisk-geographisk Oversigt over de nordiske Annulata, Gephyrea,

Chaetognathi og [Balanoglossi. II. Vid. Meddel. Nat. For. Kjobenhavn 1883 p 92

—350 T 2, 3. [200, 227, 238, 244, 246, 253 u. ff., 263, 270]
Lewis, Fred., Earthworms. in: Nature Vol. 81 p 127. [244]
Lewis, R. F., Note on 3fermis nigrescens. in: Journ. Quekett Micr. Club (2) Vol. 2 p

24—26. [224]
*Linares, A. Enriques de, La Trichinosis en Malaga, in : Gazetta medica catalana 15 Marzo

1883.
Linstow, . . . V., Helminthologisches : in: Arch. Naturg. 50. Jahrg. p 125—145 T 7—10.

[220,222, 224, 227]
List of objects found at the Snaresbrook Excursion. in: Journ. Quekett Micr. Club (2)

Vol. 1 p 77 1882, — found at the Excursions, April 7th and 21*^ ; ibid. p 227—228

1883, — found at Keston, May 19*^; ibid. p 255 1883, — obtained at Keston, April

5th; ibid. p 382 — obtained at the Excursions, April 19*'^, May 3i'<i and 17th and June
I 7tii ; ibid. Vol. 2 p 27 — 34 — obtained at Epping Forest, Whitstable, Caterham and

Walton; ibid. p 59 — 63 — obtained at Esher, Hole End, Richmond Park, Hackney

Marshes, and Gardens of the Royal Botanic Society of London; ibid. p 180 — 194

[224, 231, 244]
Loci<wood, Sam., The Clam-Worm [Nereids]. in: Amer. Natural. Vol. 19 p 360— 365. [252]
Loweil, J., Earthworms. in : Nature Vol. 29 p 551. [244]

SVIackenzie, St., A case of filarial haematochyluria. in: Trans. Path. Soc. London 1882. [Me-
dicinisches.]

Vermes. 189

*Mac Murrich, J. Playf., The tape-worm epizootic. in : 9th Ann. Rep. Ontario Agric. Coli.

1883 p 174—178 Figg.
*IV!anfredi, . . ., Un caso di cisticerco sottocongiuntivale. in : Atti Accad. Med. Torino Vol. 6

1 Taf.
IWanson, Patr., 1. The Metamorphosis of Filaria sanguinis hominis in the Mosquito. in:

Trans. Linn. Soc. London (2) Vol. 2 p 367—368 T 39. [223]
*- , 2. The Filaria sanguinis hominis, and certain new Forms of Parasitic Diseases in

India, China and warm Countries. London. Lewin 80 1883 186 pgg. 10 Taf.
* , 3* The intimate pathology of Filaria disease. in: Med. Times and Gazette London

Vol. 1 p 182-183, 189—190.
* , 4. Notes on Filaria disease. in: Custom's China medical reports, XIII, 30. XIV, 31.

XX p 3; S. A. 16 pgg. 4 Taf. u. Figg.

* , 5. Disioma Ringeri and endemic haemoptysis 10 pgg. 2 Taf.

Marenzeller, E. v., 1. Zur Kenntnis der Adriatischen Anneliden. 3. Beitrag. Terebellen

[Amphitritea]. in: Sitz. Ber. Aead. Wien 89. Bd. 1. Abth. p 151—214 2 Taf. [25&

u. ff.]
• , 2> Südjapancsische Anneliden. II. Ampharetea, Terebellacea, Sabellacea, Serpulacea.

in: Denkschr. Aead. AVien 49 Bd. p 197—224 4 Taf. [255 u. ff.]
, 3. Zur Kenntnis der adriatischen Anneliden. III. Beitrag, in : Anzeiger Aead. Wien

Nr. I p 48—50 [255 u. ff.]
NIargö, T., Die Classification des Thierreichs. in: Math. Nat. Ber. Ungarn 1. Bd. 1883

p 233—260, und in: Ann. Mag. N. H. (5) Vol. 13 p 313—334. [198]
Martin, P., Der pcitschenförmige Pfriemenschwanz beim Pferd, in: D. Zeit. Thiermed. und

Vergl. Path. 7 Suppl. Hft. Nr. 13 p 81 — 85 Fig. [Oxyuris mastigodes Nelzsch. ; mehr

lästig als nachtheilig.]
Megnin, P., 1. Memoire sur un nouvel Helminthe, le Sclerostoma Boulai-ti qui vit dans la

trachee du casoar. in: Journ. Anat. Phys. Paris 20. Annee p 455 — 461 T 30. [222,

225]

2. On the gapes-disease in Gallinaceous Birds caused by Syngamus trachealis. London
1883 2 Taf. [Uebersetzuug einer 1S80 — 1881 erschienenen Arbeit.]

3. Bothriocephalus latus chez un chien de 10 mois, ne et elevc ä Vincennes. in: C. R.
Soc. Biol. Paris (7j Tome 5 1883 p 308—309. [220]

4. Du role des helminthes dans certains cas d'occlusion intestinale, ibid. p 582 — 584.
[224]

5« Un exemple du developpement du »Taenia serrata« chez un jeune chien, sans
l'intermediaire de »Cysticerques«. ibid. p 322 — 325. [Vergl. Bericht f. 1883 I p 168.]

6. Du role desAnkylostomes et desTrichocephales dans le developpement des anemies
pernicieuses ; ibid. Tome 4 1882 p 172 — 177. [Beobachtung von ^«c7?y/os^oma-Anämie
bei Hunden. Vorwiegend medicinisch.]

7. Tubercules des Poumons chez une vache causes par des douves [Distoina hepatica).
ibid. p 221. [219]

8. Sur un parasite intestinal de l'elephant, V A7n phisioma ornatum (Cohhold). ibid. p
454 — 456. [Anqjhistoma ornatum im Darm eines Elephanten, welcher nach 20jährigem
Aufenthalt in Paris gestorben.]

9. Sur le developpement de VAscaris simplex du Dauphin et sur un singulier ver vesi-
culaire du meme cetace. ibid. p 654 — 659. [221, 224]

Kiel vin, James, Earthworms. in: Nature Vol. 29 p 502— 503. [244]

Metschnikoff, Elias, Researches on the Intracellular Digestion of Invertebrates. in : Q. Journ.

Micr. Sc. (2) Vol. 24 p 89—111. [Übersetzung; vergl. Bericht f. 1883 I p 159]
Möbius, K., Nachtrag zu dem im Jahre 1873 erschienenen Verzeichnis der wirbellosen Thiere

190 Vermes.

der Ostsee, in: 4. Ber. Comm. Unt. D. Meere Kiel 7. — 11. Jahrg. 3. Abth. p 61 — 70.

[224, 231, 253
*IVIonti, ..., Erfahrungen über Taenia im Kindesalter, in: Arch. Heilkunde 5. u. 6. Heft

Wien 1883.
Monii, A. s. Golgi.

Mosler, Fr., 1. Über Vorkommen von Zooparasiten im Larynx. in: Zeit. Klin. Med. G. Bd.
. 1883.

* , 2. über zooparasitäre Krankheiten des Herzens, ibid. 4 Bd. 1883.

* , 3. Über die medieinische Bedeutung des Medinawurms [Filaria 3Iedinensis]. "Wien.

■ , 4. Über Milzechinococcus und seine Behandlung. "Wiesbaden 75 pgg. [Medieinisch.]

*Neumann, G., Sur l'Ascaride des betes bovines, in: Revue veterinaire Toulouse 1883 20

pgg. T 3—4.
Nusbaum, Jos., Zur Entwicklungsgeschichte der Hirudineen (CVepsjMe). in: Z. Anz. 7. Jahrg.

p ()09— 615. [2361
Nussbaum, Moritz, Über die Veränderungen der Geschleehtsproducte bis zur Eifurchung, ein

Beitrag zur Lehre der Vererbung, in: Arch. Mikr. Anat. 23. Bd. p 155 — 213 T9

—11 [57].
Örley, Lad. 1. Die Kiemen der Serpulaceen und ihre morphologische Bedeutung, in : Mitth.

Z. Stat. Neapel 5. Bd. p 197— 228 T 12 u. 13. [249]
, 2. Über die Athmung der Serpulaceen im Allgemeinen, mit besonderer Rücksicht

auf den "Werth ihrer Hautpigmente, in : Termeszetr. Füzet. 8. Bd. p 199 — 207.

[250]
Otto,..., Demonstration eines Gehirns etc. in; Allg. Zeit. Psychiatrie Berlin 41. Bd.

p 111 — 119. [Finnen in Gehirn und Musculatur des Menschen.]
*Pachinger, A., Distoma cygnoides honcztana. Klausenburg 1883 46 pgg. 3 Taf.
*Parona, Corr., Materiali per la Fauna dclla Sardegna. IX Vermi parassiti in animali di Sar-

degna. Nota preventiva. in: Boll. Sc. Pavia Anno 6 p 14—20.
*Pavesi, P., Altra serie di Ricerche e Studi sulla Fauna Pelagica dei Laghi Italiani. Padova

1882 68 pgg. 7 Taf.
Pelseneer, P., Etudes sur la faune littorale de la Belgique. Mollusques et autres animaux

recueillis sur la cote beige en 18S3. in: Proc. Verb. Soc. Mal. Belg. Tome 12 1883

p CXXVn— CXXXIL 259
*Perrler, Edm., Synopsis of the genera of earthworms. Transl. by. F. "W. Hutton. in: N-Zea-

land Joum. Sc. Vol. 1 1882 p 585—586.
Perroncito, E., 1. Action du chlorure de sodium sur les cercaires et de leur dessechement.

in: Arch. Ital. Biol. Tome 6 p 154-156. [219]
* j 2. Osservazioni alla nota del Dott. Grassi, fatte nella seduta in cui essa venne letta.

in: Giorn. Accad. Med. Torino. 1883.
3, L'anemie des mineurs au point de vue parasitologique. in: Arch. Ital. Biol. 1882

Tome 2 p 315—334, Tome 3 p 7—22. [Vergl. Bericht f. 1881 I p 263.]
* 4, Intorno ad una questione parassitologica. in : Gazz. Med. Ital. Milano (3) Tomo 5

' 1883.

# ^ 5, I parassiti dell'uomo e degli animali utili , Milano 1882 (erschienen 1883) 506

pgg. 14 Taf. 233 Figg.
Petri, A., Tabelle über alle in den Jahren 1882 und 1883 in Rostock geschlachteten und auf

Trichinen untersuchten Schweine, in : Arch. Path. Anat. 95. Bd. p 364. [224]
Plate, Lud., Zur Kenntnis der Rotatorien. in: Anzeiger 7. Jahrg. p 573— 576. [228]
Poirier, . . ., & K. T. de Rochebrune, Sur un type nouveau de la classe des Hirudinees. in:

Compt. Rend. Tome 98 p 1597—1600; und in: Ann. Mag. N. H. (5) VoL 14 p 149

—151. [238]

Yermes. 191

Potts, E., 1. On the rainute Fauna of Fairmount Reservoir, in: Proe. Acad. N. Sc. Phila-
delphia p 217—219. [252, 257]

, 2. "^ ote on 3Ianai/utikia sjjeciosa; ibid. p 21 — 22. [252]

*Prunac, A., Note sur la grande douve du foie [Distoma hexiaticum). Paris, Delahaye & Le-
crosnier 1883 8o 14 pgg.

Pruvot, G., Sur le Systeme nerveux desEuniciens. in: Compt. Eend. Tome 98 p 1492 — 1495.

[248]
*Rauber, Oceanversuche an Embryonen und Erwachsenen, in: Sitz. Ber. Nat. Ges. Leipzig

10. Jahrg. p 79—85.

*Raum, Job., Beiträge zur Entwicklungsgeschichte der Cysticereen. Inaug.-Diss. Dorpat

1883 so 45 pgg.
*Raveret-Wattel, ..., 1. La maladie des Ecrevisses en AUemagne. in: Bull. Soc. Acclim.

Paris (4) Tome 1 p 200—203.

"* , 2. Les causes de la maladie des Ecrevisses. ibid. p 516 — 518.

Rees, J. van, Über eine neue Beobachtung von 3Iyoryctes Weismanni. in: Ber. 56. Vers. D.

Naturf. Ärzte p 144. [224]
fteighard, Jacob, On the anatomy and histology of Aulophor usvagus. in : Proc. Amer. Acad.

Boston Vol. 20 p 88—106 2 Taf. [242]

*Reimann, Hieb., Beitrag zur Echinococcuskrankhcit des Hundes, in: D. Zeit. Thiermed.

11. Bd. p 81—86.

Repiachoff, W. , Über eine neue an Nebalien lebende Turbellarie. in: Zool. Anzeiger

7. Jahrg. p 717-719. [207]
Rietsch, , Sur la structure histologique de la trompe de la Bonellie. in: Bull. Soc.

Philomath. Paris (7) Tome 8 p 125—132. [262]
Rochebrune, A. T. de, s. Poirier.

Rosa, Dan., I Lumbrieidi del Piemonte. Torino 54 pgg. 1 Taf. [245]
Rosseter, T. B., Observations on the life-history of Stephannceros Eichhorjiii. in: Journ.

II. Micr. Soc. London (2) Vol. 4 p 169—172 T 5 F 1—3. [230]
Rupprecht, . ■ . ., Uie amerikanischen Speckseiten vor dem Deutschen Reichstage, in: Vier-

teljahrsschr. Gerichtl. Med. 39. Bd. 1883 p 133—137. [Trichinenhaltigkeit.]
*Ruyssen, M. F., Trichine et Trichinose. Paris 1883.
Ryder, J. A., On a skin parasite of the Cunner [Ctenolabrus adspersiis). in: Bull. U. S. Fish

Comm. Vol. 4 p 37-42. [219]

Sabatier, Arm., 1. De la Spermatogenese chez les Nemcrtiens. in : Revue Sc. N. Montpel-
lier (3) Tome 2 1883 p 165—181 T 2—4. [67]

— — , 2. Contribution a l'etude des globules polaires et des elements elimines de l'oeuf en
general. (Theorie de la sexualite.) Suite et fin. ibid. Tome 3 p 362 — 462. [73]

Säfftigen, A., Zur Organisation der Echinorhynchen. in: Morph. Jahrb. 10. Bd. p 120 —
171 T 3-5. Apart Dissert. Leipzig. [225]

*Sahn, H., Beiträge zur klinischen Geschiclite der Anämie der Gotthardtunnelarbeiter. in :
D. Arch. Klin. Med. 32. Bd. 1883 p 421—454.

*Saint-Loup,Remy, 1. Remarques sur la morphologie des Hirudinees d'eau douce. in:BuU.
Soc. Philomath. Paris (7) Tome 9 p 23—26.

, 2. Sur la fonction pigmentaire des Hirudinees. in: Compt. Rend. Tome 98 p 441 —

444. [238]

Saiensky, W., Recherches sur le developpement du 3Ionopora vivipara [Borlasia vivipara
üljan.). in: Arch. Biol. Tome 5 p 517—571 T 30—32. [215, 216]

Schneider, Ant., 1. Neue Beiträge zur Kenntnis der Plathelminthen. in: Z. Beiträge von
A. Schneider 1. Bd. p 116—126 T 18 u. 19. [199]

* , 2. Berichtigung betreffend die Zähne der Hirudineen. ibid. p 144.

192 Vermes.

Sedgwick , Adam , On the origin of Metameric Segmentation and some other morphological

questions. in: Q. Journ. Micr. Sc. (2) Vol. 24 p43— 82 T2u.3; und in: Stud. Morph.

Lab. Cambridge Vol. 2 p 77—116 T 10—11. [197]
Seifert, ..., Über ^w<7Mj7ZM/a s^erco?-a/w und Cochinchinadiarrhoe. in: Sitz. Ber. Physik.

Med. Ges. Würzburg 1883 p 22—34. [223]
Selenka, E., J. G. de Man & C. Bülow, Die Sipunculiden. Eine systematische Monographie.

2. Hälfte p I— XXXII, 57—111 T 8— 14. in: C. Semper, Reisen im Archipel der

Philippinen 2. Th. 4. Bd. 1. Abth. Wiesbaden. [227]
Silliman, W. A. , Beobachtungen über] Süßwasserturbellarien Nord-Americas. in: Zeit.

Wiss. Z. 41. Bd. p 48—78 T 3, 4. [206, 213—215]
*Smit, Gil. A. R., Bronquitis ocasionada por Strotic/ylus Filaria. in: Bol. Acad. Cordoba

Tomo 4 p 188-190.
Soltmann, O. , Cysticercus cer ehrt jtitilh'p lex bei einem einjährigen Kinde, in: Breslauer

Ärztl. Zeitschr. 1882 Nr. 20. [Medicinisches.]
Sonsino , P- , 1» A new series of cases of Filaria sanguiyiis parasitism observed in Egypt,

-with the results of experiments on filariated suctorial insects. in: Medical Times and

Gazette London 1883 p 340—342, 367—369, 421—423. [Vorwiegend medicinisch.]
, 2. Sur les cellules ä bätonnets de certaines cercaires. in : Arch. Ital. Biol. Tome 6

p 57—61. [219]
, 3. Di una particolaritä di struttura di certe Cercarie, cellule a bastoncini, e della sua

significazione funzionale. in : Atti Soc. Tose. Sc. N. Pisa, Proc. Verb. Vol. 4 p 98 —

102. [219]
, \, 1\ c\c\o \\ia\e dioilo. Filaria sa7\gid7iis hominis, ibid. pl02 — 105; und in: Arch.

ItaLBiol. Tome 6 p 110. [223]
Spengel, J.W., 1. Darmlose Strudelwürmer, in: Kosmos 14. Bd. p 12— 18. [Referat und

Kritik der betreffenden Abschnitte der GrafFschen Rhabdocoelidennionographie.]
, 2. Zur Anatomie des Balanoglossus. in : INIitth. Z. Stat. Neapel 5. Bd. p 494—508

T30. [267]
Stassano, Enrico, L'action du curare dans la serie animale. in: C. R. Soc. Biol. Paris (7)

Vol. 5 1883 Memoires p 59—66. [198]
Stokes, A. C, Rotifer within an AcatüJiocystis. in: Microscope Vol. 4 p 33—35; referirt

nach : Journ. R. Micr. Soc. London (2) Vol. 4 p 238—239. [230]
"^Stossich, Mich., Brani di Elmintologia Tergestina. in: Boll. Soc. Adriat. Sc. N. Trieste

Vol. 8 p 1— 11 3Taf.
Swan, E. A., Notes on Earthworms. in : Natura Vol. 30 p 77. [244]
♦Talini, B. , Alcuni casi di Echinococco a sede muscolare e ossea. in: Gazz. Med. Ital.

Milano (3) Tomo 5 1883 p 257—259.
*Terrin, L., Etüde sur le Cysticerque de l'oeil. Montpellier 1885 64 pgg. Figg.
Uhde, C. W. F., 1. Übersicht der Ergebnisse der Untersuchung der geschlachteten Schweine
auf Trichinen imHerzogthum Braunschweig während des Zeitraumes von Ostern 1881
bis dahin 1882. in: Arch. Path. Anat. 91. Bd. 1883 p 191. [224]

, 2. Id. während des Zeitraumes von Ostern 1882 bis dahin 1883. ibid. 94. Bd. p 558.

[224]
Van Beneden, Ed., 1. Recherches sur la maturation de l'oeuf et la fecondation [Ascaris ync-
galocephala]. in: Arch. Biol. Tome 4 p 265—758 1883 T 10—19. [68, 222]

, 2. Sur quelques animaux nouveaux pour la faune littorale beige , formant une faune

locale toute particuliere au voisinage du Banc de Thornton. in : Bull. Acad. Belg. (3)
Tome 8 p 646—650. [227]
Van Beneden, Ed., & Ch. Julin, La spermotogenese cbez l'Ascaride megalocephale. in : Bull.
Acad. Belg. (3) Tome 7 p 312-342. [221]

Vermes. 193

*Vejdowsl(y, Fr., 1. Exkrecni soustava Hirudinee. Über die Exeretionsorgane der Hiru-

dineen. (Resume deutsch.) in: Sitz. Ber. Böhm. Ges. Wiss. Prag p 35—51 1 Taf.

* , 2. Revisio Oligochaetarum Bohemiae s. 1. 1883 80 16 pgg. [Tschechisch.]

Verrill , A. E., Notice of the remarkable Marine Fauna occupying the Outer Banks oflFthe

Southern Coast of New England , and of some Additions to the Fauna of Vineyard

Sound, in: Rep. U. S. Fish Comm. 18S2 p 641—669 publ. 1884. [Vergl. Bericht f.

1883 I p 153.]
Vignal, W., 1. Sur l'histologie de la chaine nerveuse du Lombric agricole. in: C. R. Soc.

Biol. Paris (7) Tome 4 1882 p 71—75. [Vergl. Bericht f. 1883 I p 204.]
, 2. Sur l'histologie du Systeme nerveux des Hirudinees. ibid. p 16 — 20. [Vergl. Be-
richt f. 1883 1p 196.]
Viguier, Camille, Etudes sur les animaux inferieurs de la Baie d' Alger. in: Arch. Z. Exper.

(2) Tome 2 p 69—110 T 3—5. [249, 261]
Vlllot, A., 1. Classification des Cystiques des Tenias, fondee sur les divers modes de la for-

mation de la vesicule caudale. in : Revue Sc. N. Montpellier (3) 2. Bd. 1883 p 109

—117. [220]
, 2. Memoires sur les cystiques des Tenias. in: Ann. Sc. N. (6) Zool. T 15 1883

61 pgg. [220]
, 3. Sur le Parasitisme et la Determination specifique des larves des Gordiens. in : Z.

Anzeiger 7. Jahrg. p 84-88. [223]
Virchow, Rud., Beiträge zur Kenntnis der Trichinosis und der Actinomycosis bei Schweinen.

in: Arch. Path. Anat. 95. Bd. p 534—547. [224]
Vogt, Carl, & Emile Yung, Traite d'Anatomie comparee pratique. Livrais. 4., 5., 6. et 7. Paris,

Reinwald. [200, 208, 214, 210, 222, 227, 230, 238, 243, 252]
Voigt, Walt., Untersuchungen über die Varietätenbildung von ^ra«cÄJo6fZe^/a ranans. in:

Arb. Z. Inst. Würzburg 7. Bd. p 41—94 T 2—4. [244]
Wallter, Hy. F., Earthworms. in: Nature Vol. 29 p 503. [244]
Webster, H. E., & James E. Benedict, The Annelida Chaetopoda from Provincetown and

Wellfleet, Mass. in: U. S. Comm. Fisheries Report f. 1881 part 9 App. C p 699 —

747 T 1—8. [253 u. ff.]
Weihe, ..., Beitrag zu den Wurmkrankheiten des Menschen, in : Berlin. Klin. Wochenschr.

26. Febr. 1883 p 131 — 132. [Entleerung von 29 Spulwürmern aus einem Nabelabcess

bei einem 4jährigen Mädchen.]
*Whiteaves, J. F., On some supposed Annelid Tracks from the Gaspe Sandstones, in : Proc.

Trans. R. Soc. Canada Vol. 1 p 109—111 2 Taf.
Whitman, C. O., 1. The External Morphology of the Leech. in: Proc. Amer. Acad. Boston

Vol. 20 p 76—87 1 Taf. [237]
, 2. The segmental sense-organs of the Leech. in: Amer. Natural. Vol. 18 p 1104 —

1109 T33. [237]
*Wierzejsi<i, A., Zarys Fauny Stawön Tatrzanskich. [Fauna der Tatra-Seen.] Krakow 1883

31 pgg. 1 Tabelle.
Wilcox, E. Timothy, On the Absence of Earthworms from the Prairies of the Canadian

North-West. in: Nature Vol. 29 p 406— 407. [243]
Wilson, B.Edmund, Observations on the early developmental stages of some Polychaetous

Annelids, in : Stud. Biol. Lab. J. Hopkins Univ. Vol. 2 1882 p 271—299 T 20—

23. [251]
*Windelschmidt, ..., Ein Fall einer langjährigen Reflex-Epilepsie in Folge von Oxyuris ver-

micularis. in: Allgem. Med. Central-Zeit. Berlin 1883 p 606.
*Wiren, A., Chaetopoder fran Sibiriska Ishafvet och Berings haf. in: Vega-Exped. Vet.

Jakttag. 2. Bd. p 381—428. 6 Taf.

Zool. Jahresljericlit. 1884. I. 13

>

194 Vermes.

*Wright, R. Ramsay, Trematode Parasite in American Crayfish. in: Amer. Natural. Vol.

18 p 429—430 Figg.
Yung, Em., s. Vogt.
Zacharias, 0., 1. Über Fortpflanzung und Entwicklung von Rotifer vulffaris. Ein Beitrag

zur Naturgeschichte der Räderthiere. in: Zeit. W'iss. Z. 41, Bd. p 220 — 251 T lö

Fig. 1—11. [229, 231]
, 2. Über einen Monotus des süßen Wassers, in: Z. Anzeiger 7. Jahrg. p 682 — 683.

[215]
Zschokke, Fritz, Recherches sur l'organisation et la distribution zoologique des vers para-

sites des poissons d'eau douce. in: Arch. Biol. Tome 5 p 153 — 241 T 9—10. Apart

als These de Geneve. [200, 220, 221, 224, 227]

1. Allgenieines.

Götte erörtert unter Anwendung seiner Methode entwicklungsgeschiclitlicher
Vergleiche (s. oben p 77) die Verwandtschaftsbeziehungen der Wttrmer,
zunächst der Turbellarien, Nematoden, Gephyreen und Anneliden. Er zeigt, daß
der Entwicklungsvorgang, der zur Bildung einer Blastula (Coelo- oder Sterro-
blastula) und Gastrula (Coelo- oder Sterrogastrula) führt , bei allen diesen
Würmern wesentlich derselbe und nur durch correlative, von spätem Entwicklungs-
stadien ausgehende Veränderungen und biologische Einflüsse (Ausbildving eines
Nahrungsdotters) verschiedenartig modificirt ist. Aus der Gastrula geht eine bila-
teralsymmetrische Embryonalform, die »Helminthula«, hervor. Verf. untersucht die
Grundlagen der bilateralen Symmetrie. Er weist nach, daß eine Kreuzachse
der radiären Gastrula zur Längsachse des ganzen Körpers wird. Die »hypo-
gastrische« Helminthula ist in einer Kreuzachse der Gastrula verlängert, an
deren apotroper Seite convex, an dem gegenüberliegenden hypotropen Prostomial-
felde etwas abgeflacht ; dieses bezeichnet von seinem Vorderende oder dem
bleibenden Munde rückwärts die künftige Bauchseite I Durch relativ späte Aus-
bildung der bilateralen Symmetrie der Helminthula der Dendrocoelen erweisen
sich diese gegenüber den Nematoden, Gephyreen und Anneliden als ursprüngliche
Formen. Verf. wendet sich gegen Selenka und Lang, welche bei ihrem Vergleich
der Turbellarien mit Ctenophoren die Längsachse der ersteren mit der Hauptachse
der letzteren identificirt haben. Er schreitet sodann zu einer vergleichenden Unter-
suchung der Erzeugnisse des Ectoderms der hypogastrischen Würmer, vor-
nehmlich des Nervensystems, dessen Centraltheile überall ectodermatischen Ur-
sprungs sind. Doch zeigt sich bei den verschiedenen Classen eine fundamentale
Verschiedenheit darin, daß bei den einen (Plathelminthen) das Nervensystem aus
einer einzigen apotropeu und später präoralen Anlage, dem Hirn, bei den andern
(Nematoden, Gephyreen, Anneliden) theils aus diesem, theils aus einer hypotropen
oder prostomialen Anlage, dem Bauchmark, hervorgeht, dessen Äquivalent den
ersteren völlig fehlt. Verf. bestreitet die Kichtigkeit der Lang' sehen Ansicht, daß
das Bauchmark der höheren Würmer aus den durch Quercommissuren verbundenen
ventralen Längsnerven der Plathelminthen hervorgegangen sei. Diese Längs-
nerven entsprechen nur den Schlundcommissuren der höheren Würmer , die bei
einigen Formen (Echiurus- und Polygordiuslarven) noch durch einige präorale
Quercommissuren verbunden sind. Da bei der Stylochopsislarve noch kein Nerven-
system entwickelt ist, so wurde das Nervensystem der Turbellarien erst von solchen
Formen erworben, welche sich über die nervenlosen Acoela erhoben. ))Es ging
im Anschluß an die vorher entstandenen paarigen Augen gleichfalls aus einer

1. Allgemeines. 195

paarigen ectodermalen Anlage in der Nähe des Sclieitelpols hervor (sensible
Nervencentren), welche sich erst später, indem sie die bilateral-symmetrischen
Nervenstämme hervorwachsen ließ, in das Centralorgan (Hirnganglien) des ganzen
bilateralen Nervensystems verwandelte. Diese ursprüngliche Form des Nerven-,
Systems ist bei den Rhabdocoela und Alloiocoela, sowie bei den Dendrocoelenlarven
am wenigsten verändert, erfährt aber bei den ausgewachsenen Dendrocoelen eine
Umbildung (Commissurensystem), welche bei den Polycladen sogar zu einer theil-
weisen Verdeckung der ursprünglichen Bilateral-Symmetrie führt.« Das Bauch-
mark der höheren Würmer bestand zuerst in einem Ganglienpaar dicht hinter dem
Munde und zu beiden Seiten der Prostomiallinie (Nematoden, . Diesem schlössen
sich alsdann immer mehr solcher Ganglienpaare rückwärts an, woraus zuletzt die
Stränge hervorgingen (Anneliden) . Über die Erzeugnisse des Entode rms gelangt
Verf. zu folgenden Sätzen. »Der Darm und das Mesoderm der hypogastrischen
Würmer sind Erzeugnisse des Entoderms, deren Sonderung aber erst innerhalb
des Kreises dieser Würmer erworben und nicht von weiter zurückliegenden Stamm-
formen ererbt ist. Auf der niedersten Stufe fehlt diese Sonderling zeitlebens
(Acoela, Stylochopsislarve) ; dann entstand im Anschluß an die ectodermale
Schlundeinstülpung die Darmhöhle innerhalb des ungetheilten Entoderms, worauf
die Trennung seines bereits ausgebildeten Gewebes in ein besonderes Darmepithel
und die umgebende Bindesubstanz nebst Muskeln etc. erfolgt (Rhabdo-, Dendro-
coela) ; endlich wurde diese Sonderung in die ersten Embryonalstadien verlegt und
so von den Nemertinen aufwärts die Erscheinung eines vollkommenen Entere- und
Mesoderms eingeführt. Die erste Anlage dieses Mesoderms zeigt sich ausnahmslos
in Form einer bis mehrerer, vom übrigen Entoderm sich einzeln ablösender Zellen.
Ihre älteste Anordnung entspricht dem ganzen Entoderm, ist also strahlig (Ne-
mertinen); stufenweise nimmt sie eine immer vollkommenere Bilateralform an (Ne-
matoden etc.) .(( Im Gegensatz zu Hertwigs Coelomtheorie kommt Verf. zunächst
für die hypogastrischen Würmer zu dem Schluß : »Mesenchym und Peritoneal-
säcke sind nicht sowohl unverbundene Gegensätze, als vielmehr verschiedene
Stufen einer Entwicklungsreihe.« Verf. verbreitet sich über die Segmentirung des
Mesoderms und über die Form des Darms. Der einfache Darm der Rhabdocoe-
liden ist älter als der verästelte der Tri- und Polycladen. Sodann wird die Be-
deutung der Larvenformen untersucht und festgestellt, was autogene und
was metaphorische Larvenbildungen sind. Die ersteren (Wimperkränze, Amnion-
bildungen etc.) besitzen keine Beziehungen zur Stammesgeschichte, haben aber
insofern für die vergleichende Entwicklungsgeschichte Werth, als sie willkommene
Merkmale bieten, welche uns gestatten, »die homologen Körperregionen auf ver-
schiedenen Entwicklungsstufen und in verschiedenen Einzelgeschichten mit Sicher-
heit wiederzuerkennen und dadurch die übereinstimmende oder divergente Ent-
wicklung der allgemeinen Lagebeziehungen zu constatiren.« Nach eingehender
Vergleichung der Larvenformen der hypotrochen Würmer wird constatirt, daß
zwischen der Ausbildung von Larvenformen und derjenigen von Fötalformen
(directe Entwicklung) kein wesentlicher Unterschied besteht. Besonders Gewicht
legt Verf. darauf, daß bei den ursprünglichen Formen (Rhabdocoelen, Dendro-
coelen) das orale Scheitelfeld sich im Verhältnis zum prostomialen Gegenfeld außer-
ordentlich stark entwickelt, während bei den Nemertinen , Nematoden und An-
neliden eine sehr starke Reduction des ersteren und überwiegende Entwicklung
des letzteren eintritt. Unter Benutzung der Resultate aller vorhergehenden Erör-
terungen sucht sodann Verf. folgenden Stammbaum der hypotrochen Würmer
zu begründen.

13'

196

Vermes.

Chaetopodes

Polychaeta

EcMuridea

Acantho-

cephali Nematodes

Hirudinea

Stamm-
form der Anneliden

Gephyrea

Achaeta

— Myzostomida

Oligochaeta

Stammform der
Holocoelier

Rotatoria

Discopbora

Kotifera

Cestodes

Trematodes

Brachiopoda —

Gephyrea —

Alloio- Nemer-
coela tinea

Stammform der
Darmwürmer.

Mollusca

Dendro-
coela

Nemertida

Dendrocoela

Ehabdocoela

Acoela

Trematoda Acoela Cestoda

Stammform der

hypogastrischen

Würmer

Chaetognatha

Ectoprocta Ento
procta.

I Neraa-

Acantho- toda
cephala

Ente-

ropneusta.

Gastraea

Ortho-
nectida

Dicye-
mida

Stammbaum der Würmer nach Herdman.

Ferner bespricht Verf. Sagitta, Bala7wglossus und die Echinodermenlarven. Bei
diesen Formen (Typus Sagitta] wird die Scheitelachse des Embryo zur Längs-
achse, die durch die Entstehung der beiden Cölomdivertikel bedingte ungleich-
polige Kreuzachse wird zu einer dorso- ventralen Achse. Der Mund bildet sich
aus einer Ectodermeinstülpung , welche am Scheitelpol gegen den Darm durch-
bricht, während das Prostoma sich am Gegenpol schließt und das künftige Hinter-
ende bezeichnet. Diese grundsätzlichen Verschiedenheiten in den Lagebe-
ziehungen, welche die pleurogas frischen Formen von den hypogastrischen
unterscheiden , beseitigen auch die Homologie der Organsysteme unter anderen
des oberen und unteren Schlundganglions. Eine gemeinsame Entstehung der hypo-
und pleurogastrischen Bilateralien ist somit überhaupt ausgeschlossen. — In dem
Capitel betitelt: »die Würmer und die Coelenteraten«, zeigt Verf. (gegen Selenka
und Lang) , daß »die Verbindung der Coelenteraten und hypogastrischen Würmer
weder bei den höheren Cnidarien (Acalephen, Ctenophoren) noch überhaupt im Ge-
biete echter Darmthiere , vielmehr nur jenseits derselben in solchen Stralilformen
zu suchen ist, welche nach dem Vorbilde einer Sterrogastrula zweischichtig, aber
darmlos, mit einem unvollkommenen Prostoma und wahrscheinlich einem Wimper-
kleide versehen waren«. Unter allen bekannten Thieren dürften vielleicht die
Dicyemiden und Orthonectiden die nächsten Verwandten dieser Stammform der
meisten »Diblastica« sein. — Verf. bespricht sodann die Beziehungen zwischen
Würmern und Vertebraten und sucht die Unrichtigkeit der durch die »organolo-
gische« Methode gewonnenen Theorien der Abstammung der Vertebraten von
Anneliden an der Hand seiner entwicklungsgeschichtlichen Methode nachzuweisen.
Auch «die Ähnlichkeit der pleurogastrischen Bilateralform der Chordaten und

1. Allgemeines. 197

Cliaetognathen, sowie diejenige der Mesodermbildung von Amphioxus und Sagitta
sind vor der Hand nur als Homoidien zu bezeiclinen. Die Wurzeln des Cbordaten-
stammes sind vielmehr mit viel größererWahrscheinlichkeitbeidendrocoelenartigen
Würmern als bei irgend welchen anderen Bilateralien anzunehmen.« Im Schluß-
capitel präcisirt Verf. die Stellung der vergleichenden Entwicklungsgeschichte
gegenüber der vergleichenden Anatomie. Erstere allein ist im Stande, durch den
Nachweis der Übereinstimmung in der ganzen Entwicklung die stammesgeschicht-
liche Verwandtschaft festzustellen, während letztere ohne den entwicklungsge-
schichtlich gelieferten Nachweis gleichartiger Entstehung nur Homoidien, keine
Homologien zwischen Körpertheilen aufzufinden vermag. Solche Homoidien finden
sich ganz besonders zahlreich in der Gewebebildung. Ein bestimmter histiogene-
tischer Werth der sogenannten Keimblätter besteht nicht. Neben der vergleichend
entwicklungsgeschichtlichen Untersuchung hat aber doch die organologische (ver-
gleichend anatomische) Untersuchung ihre selbständige Bedeutung, insofern sie die
Aufgabe hat, »die Kenntnis der einzelnen physiologischen und der damit unmittel-
bar verknüpften psychischen Functionen ganz wesentlich zu begründen.«

Cattaneo crwiedert Emery in der Streitfrage über die Entstehung der Segmen-
tation [vergl. Bericht f. lSS3lpl55], daß man zwischen einer wahren Meta-
merie, entstanden durch lineare Aggregation von Individuen, und einer Pseudo-
metamerie , entstanden durch innere Differenzirung , unterscheiden müsse. Die
Metamerie der segmentirten höheren Würmer, Arthropoden und Wirbelthiere bildet
sich ontogenetisch durch innere Differenzirung ; es sind aber Gründe vorhanden,
anzunehmen, daß sie phylogenetisch durch Aggregation entstand. Der segmen-
tirte Zustand von Gunda kann ebenso gut eine wahre Metamerie, als eine Pseudo-
metamerie sein. Eine unsegmentirte Planarie kann ebenso gut eine rückgeschrittene
Gunda, als diese letztere eine vervollkommnete Planarie sein.

Sedgwick sucht das Problem des Ursprungs der Segment ation und andere
morphologisclieProbleme zu lösen und stellt folgende Hypothesen auf. Der
Mund und After bei den höheren Gruppen haben sich entwickelt aus dem Munde
eines ihnen und den Coelenteraten gemeinsamen Vorfahren, d. h. aus einer läng-
lichen Öffnung, wie sie noch heutzutage bei den Actinozoen vorkommt. Die Se-
miten der segmentirten Thiere haben sich entwickelt aus Reihen von Divertikeln
des Urdarms eines Coelenteraten-artigen Vorfahren, d. h. aus Divertikeln, welche
im allgemeinen denen der heutigen Actinozoen und Medusen glichen. Die Excre-
tionsorgane der höheren Thiere sind hervorgegangen aus specialisirten Theilen
dieser Divertikel, welche bei dem hypothetischen Vorfahren, wie heute noch bei
vielen Medusen und Actinozoen, peripherisch durch einen Canal verbunden waren
(Ringcanal der Medusen, Öffnungen in den Mesenterien der Actinozoen) und je
durch einen Perus nach außen mündeten. Bei dem Coelenteraten-artigen Vor-
fahren war in der Anordnung der Darmdivertikel und Excretionsporen schon eine
bilaterale Symmetrie ausgeprägt, das Nervensystem auf der ganzen oralen (neu-
ralen) Oberfläche ausgebreitet, zeigte jedoch eine Tendenz zur Differenzirung in
einen schmalen Strang. Bei den Invertebraten entwickelte sich an der abneuralen
Körperoberfläche ein Kopflappen, der bei der Locomotion voranging und in
welchem sich specielle Sinnesorgane ausbildeten und das (präorale) Nervensystem
stark entwickelte. Die hinteren präanalen Theile des Nervensystems näherten sich
einander mehr oder weniger, verbanden sich durch Commissuren und bekamen in
regelmäßigen Abständen, da wo viele Nerven zu den Bewegungsorganen abgingen,
Anschwellungen. Der postanale Theil des Nervenrings reducirte sich oder ver-
schwand vollständig. Die Darmdivertikel trennten sich vom Darm und bildeten
mesodermale Somiten. Ihre peripherische Verbindung mit einander verschwand,
die Excretionsporen aber blieben erhalten und der angrenzende Theil der Somiten.

^gg Verrnes.

entwickelte sich zuExcretionsorganen. Die Tentakel der Coelenteraten-ähnliclien
Stammform entwickelten sich zu den segmentalen Bewegungsorganen, oder
gingen verloren (Gephyreen) . Die Septen zwischen den Divertikeln wurden mehr
oder weniger rückgebildet, so daß die Coelomräume miteinander in Communica-
tion traten. Auch viele Excretionsorgane wurden rückgebildet. Die Zahl der
Divertikel (Segmente) variirt bei den Triploblastica, ganz wie bei den Actinozoen.
Bei Sagitta finden sich 3 Paare, von denen 2 ihre äußeren Poren (Geschlechtsöfi-
nungen) beibehalten haben. Verf. zieht die Plathelminthen nicht in den Kreis
seiner Betrachtungen und ist unentschieden, ob er sie als hoch ditferenzirte Coel-
enteraten (Lang) oder degenerirte Enterocoelier betrachten soll. [Vergl. auch
oben p 78].

Bütschli sucht das Nervensystem der Nematoden von dem der Plathelminthen,
speciell der Trematoden abzuleiten. Er läßt den dorsalen und ventralen Median-
nerven der ersteren durch Zusammenrücken und Verschmelzen der dorsalen und
ventralen Längsnerven der letzteren entstehen. Das Bauchmark der Anneliden
bietet Beispiele für einen solchen Vorgang. Für eine Ableitung in dem ange-
gebenen Sinne spricht auch der Umstand, daß sowohl bei jungen Ascariden als bei
einem Plectns von Joseph ein deutlich paariger Bauchstrang mit Queranastomosen
aufgefunden wurde. Als Überreste der Seitennerven der Plathelminthen betrachtet
Verf. die vom Nervenring in den Seitenlinien abgehenden Nerven, welche aber
fast ihre sämmtlichen Fasern in eine zu dem Bauchstrang gehende Quercommissur
feine der vielen Quercommissuren zwischen Seitennerven und Bauchsträngen der
Plathelminthen) abschicken. Als weiteren hinteren Rest der Seitennerven betrachtet
Verf. den Nervus bursalis. Durch Ausfall des größten Theiles der Seitennerven
bei den Nematoden wurden die Quercommissuren zwischen Bauchnerven und
Rtickennerven einerseits und Seitennerven andererseits zu solchen, welche sich
direct zwischen den vereinigten Bauch- und Rückennerven erstrecken. Die gang-
liösen Anschwellungen des Nervenrings in den Seitenlinien der Nematoden sind
den seitlichen Gehirnanschwellungen der Plathelminthen zu vergleichen ; die dor-
sale Partie des Ringnerven entspricht dem Gehirn der Plattwürmer ; die ventrale
kam durch Vereinigung der beiden Bauchnerven zu Stande. Die Kopfnerven dei
Nematoden lassen sich bis jetzt noch nicht auf die Kopfnerven der Plathelminthec
zurückführen. — Verf. vergleicht ferner das Nervensystem der Amphineuren
mit dem derTurbellarien, die beiden Längsnerven der ersteren seien in dem Nerven-
apparat der Polycladen deutlich vorgezeichnet. Das Eingeweidenervensystem dei
Anneliden und Arthropoden, der mediane Rückennerv der Nemertinen sind viel-
leicht auf die dorsalen Nerven der Plathelminthen zurückzuführen.

In seinem Versuch einer neuen Classification des Thierreichs stellt Margd
die Würmer als Helminthozoen an den Anfang der ganzen Reihe der Metenterater
(Metazoen excl. Coelenteraten). »Die Helminthozoen bilden an dem Stammbaume
des Thierreichs einen bis jetzt nicht ganz auflösbaren Knoten, aus welchem sicli
wahrscheinlich alle übrigen höheren Stämme einst abgezweigt hatten.« Der sehi
wenig homogene Stamm der Würmer läßt sich in 2 oder mehrere divergirende
Äste theilen, nämlich in die Gruppe der Scoleciden (Würmer ohne Leibeshöhle:
Plathelminthen excl. Nemertinen) und in die der Anneliden. Innerhalb diesei
letzteren weichen die Polychaeten sehr von den Oligochaeteu ab, und Nematoden,
Acanthocephalen, Gephyreen, Enteropneusten und Rotatorien sind von eiuandei
und von den übrigen Gruppen sehr abweichende Formen.

Stassano hat Untersuchungen über die Wirkung des Curare bei Planarien,
Hirudineen, Sipunculiden und Polychaeten angestellt. Bei den 3 ersten Gruppen
tritt die Lähmung nie vollständig und nur sehr langsam ein, bei den letzteren

1. Allgemeines. 199

etwas rasclier und vollständig, docli in verschiedenem Maße, je nacli der Länge
der Thiere und dem Grade der Ausbildung der Leibeshöhle und des Gefäßsystems.
Schneiders (') Abhandlung ist der Erörterung phylogenetischer Fragen ge-
widmet. Musculatur der Stammform. Die frühere Angabe, daß die äußerste
Muskelschicht der Stammform eine Querschicht sei, wird corrigirt; es kommen in
ihr (Hirudineen) kurze Längsmuskeln vor, welche von der Grenze eines Ringels
bis zu der des andern reichen. Die Diagonalfaserschicht ist in 2 symmetrische
Hälften getheilt. «Die Fasern der einen Hälfte jeder Schicht stoßen mit denen der
anderen Hälfte in der Mittellinie des Rückens und Bauches unter einem Winkel zu-
sammen. Dieser Winkel öffnet sich in der Außenschicht auf der ventralen Mittel-
linie nach hinten. Die Fasern flechten sich unter einander, so daß die Fasern
eine Schicht der einen Seite in den Fasern der anderen Schicht der anderen Seite
fortsetzen.« Verf. glaubt, daß die Diagonalfaserschicht bei Malacohdella^ Tristo-
mum, marinen Planarien nur übersehen worden ist. Die Gattung Branchiobdella
verweist er mit Gegenbaur und Vejdovsky aus den Plathelminthen zu den Nemat-
helminthen, dadurch werde der Verwandtschaft der Lumbricinen und Hirudineen
die letzte Stütze genommen. Holostomum müsse aus den Trematoden ausscheiden
und zu den Cestoden gestellt werden. Verf. stellt jetzt die rhabdocoelen Tur-
bellarien nicht mehr zur Generationsform, sondern zur Stammform. Die tiefste
Stufe in der Musculatur der Plathelminthen zeigen die Redien, Avelche nur eine
äußerst schwache Längs- und Quermusculatur besitzen, die der Längsquerschicht
der höheren Formen entspricht. — Entwicklung der Cestoden aus der
Stammform. Die »eingliedrigen Cestoden«: Amphiptyches , Amphiline und
Caryophyllaeus werden als Übergangsformen von den Trematoden zu den Cestoden
aufgefaßt, was durch die Vergleichung der Musculatur, des Darmcanals, der Ex-
cretionsgefäße und der Embryonen begründet wird. Li der Musculatur unter-
scheiden sich die erwähnten Gattungen von den Trematoden dadurch, daß die
Längsmuskeln weiter nach dem Innern des Körpers zu entwickelt und mit Quer-
muskeln durchsetzt sind ; von den Cestoden durch den Besitz einer Diagonal-
schicht. Bei Amphiline und Amj)hiptyches findet sich noch ein Ösophagus ; bei
diesen und Caryophyllaeus außerdem noch Rudimente eines Darms. Die Excre-
tionsgefäße von Amphiptyches und C. verhalten sich wie die der Cestoden. Di-
plostommn trägt in der Anordnung der Excretionsgefäße schon den Cestodencha-
racter, »es ist ein Trematod, der in der Metamorphose zum Cestoden begriffen ist.
Betrachten wir Diphstomum als Cestoden, so läßt sich behaupten, kein Trematod
hat Kalkkörperchen.« Verf. weist auf die Übereinstimmung zwischen den Em-
bryonen von Amphiline, den hakentragenden Embryonen der Cestoden, den Em-
bryonen von Polystomum und den geschlechtsreifen Trematoden Gyrodactylus und
Dactylogyrus hin und gelangt zu der Behauptung : »Die Cestoden entwickeln sich
aus Trematodenartigen Larven.« Er betrachtet die verschiedenen Arten der
Bildung des Cestodenleibes. Die Metamorphose geschehe in «2 Stufen, einmal die
Verwandlung der Trematodenartigen Larve in die Cestodenblase und dann die
Bildung eines neuen Kopfes, sei es durch Abschnürung oder durch Umstülpung.«
Wie schon früher läßt Verf. die Nemertinen in gleicher Weise wie die Cestoden
entstehen. Einige Nemertinen entstehen direct durch Umwandlung der Larven,
andere durch Knospung an Pilidium. »Die Poliadeen sind in ihrer Musculatur
Trematodenartig, die Nemertinen Cestodenartig. Beide besitzen einen gleichen
Rüssel. Bei den Nemertinen öffnet sich derselbe im Kopfende, bei den Poliadeen
im Munde. Denken wir uns den Mund, welcher bei den Poliadeen ein musculöser
Ösophagus ist, hervorgestülpt, dabei Rüssel, Darm und Nervensystem in sich auf-
nehmen, so kann man sich leicht vorstellen, wie eine Nemertine entstehen muß.«
Im 3. Abschnitt weist Ve:f. nach, daß die sog. einzelligen Hautdrüsen, welche

200 Vermes.

für die Platbelminthen (incl. Hirudineen) cliaracteristisch sind, keine Drüsen sind,
keine äußere Mündung liaben. Er vergleicht diese »Leydig'sclien Zellen« der
Hirudineen mit den Tracheen von Peripatus und glaubt, daß die Ähnlichkeit der
Onychophoren mit den Hirudineen eine weit größere sei, als die mit den Arthro-
poden.

Vogt & Yung führen in ihrem Lehrbuch die Bearbeitung der Würmer zu Ende.

Camerano macht Bemerkungen über die Bedeutung der Farben bei Plathel-
minthen, Nemathelminthen , Gephyreen, Hirudineen, Oligochaeten und Poly-
chaeten.

Zschokke gibt eine tabellarische Übersicht der Verbreitung der verschiedenen
Helminthen in den verschiedenen Organen der Fische des Genfersee's, zählt für
12 Fischarteu die in ihnen schmarotzenden Arten auf und gibt eine Tabelle der
Häufigkeit des Vorkommens der Parasiten in den verschiedenen Monaten und in
den verschiedenen Fischen.

Grassi & Calandruccio finden im Körper der von der »cachessia ittero-vermino-
sa« heimgesuchten Schafe folgende Parasiten : Distoma hepaticum , lanceolatum,
Strongylus filaria, hypostomus^.^ ßUcollis\ Trichocephalus affinis\ Rhabdonema longus
n., Echinococcus, Taenia wenigstens 1 sp., Megastoma entericum. Die Krankheit
wird hauptsächlich hervorgerufen durch Distoma hepaticum, Strongylus hypostomus ?,
häufig unter Mitwirkung von Echinococcus und Strongylus ßlaria. Verfi". machen
Angaben über die Häufigkeit des Vorkommens von Echinococcus im Menschen in
der Provinz Catania. Im übrigen betrifft die Mittheilung Medicinisches.

Flesch (S -) gibt eine Übersicht über die beim Pferde vorkommenden Nema-
toden, Trematoden und Cestoden und bespricht die Literatur hierüber.

Levinsen veröffentlicht eine ausführliche tabellarische Übersicht der geographi-
schen Verbreitung der nordischen Annulata, Gephyrea, Chaetognatha und Bala-
noglossi.

In seiner Antwort an Bütschli (vergl. Bericht f. 1882 I p 251) sagt Künstler,
daß er Künckelia gyrans nur äußerlich mit Noctiluken verglichen habe ; sie sei
wahrscheinlich eine Metazoenlarve, aber keine Cercarie.

Hieher das Capitel Phylogenie der Lang" sehen Polycladenmonographie, s. u.
p 203.

2. Dicyemidae, Orthonectidae.

Carus gibt ein Verzeichnis der bis jetzt im Mittelmeer aufgefundenen Dicyemi-
den und Orthonectiden mit Diagnosen der Gattungen und Arten. Bicyema 4, Di-
cyemopsis 2, Dicyemina 2, Dicyemella 1, Rhopalura 1.

3. Platyhelmintlies.

I. Turbellaria,
A. Anatomie, Outogenie etc.

Da ein Referat der Langschen Polycladenmonographie zu viel Raum in An-
spruch nehmen würde, so möge ein kurzes Inhaltsverzeichnis genügen. Verf. gibt
zunächst ein vollständiges Literaturverzeichnis mit kurzer Inhaltsangabe der
citirten Schriften. Der 1. Abschnitt behandelt die Anatomie und Histologie
der Polycladen. Im 1. Capitel desselben werden die Untersuchungsmethodeu an-
gegeben. Das 2 . enthält einen allgemeinen Überblick über die Organisation der

3. Platyhelminthes. I. Turbellaria. A. Anatomie, Ontogenie etc. 201

Polycladen. Das 3. handelt vom Körperepithel und enthält folgende Unterab-
schnitte : Allgemeiner Bau und Anordnung ; Rhabditenzellen ; Schleimstäbchen-
zellen und verwandte Epithelelemente ; Pigmentzellen des Epithels ; Klebzellen ;
Nematocysten ; Kalkkörper ; indifferente Epithelzellen ; vordere Randrinne ; sub-
cutane Schleimdrüsen; microscopische Waffen von Anonymus virilis , Fortsatz-
bildungen des Epithels; Basalmembran. Im 4. Capitel untersucht Verf. die
Körpermusculatur der Polycladen und zwar 1. das Hautmuskelsystem bei Sty-
lochus tieapolifanus, Stylochoplana, Planoce?-a, Discocelis ü'yrina, Cestojjlana, Ano-
oiymus, bei den Pseudoceriden, Euryleptiden und bei Prosthiostomum, 2. die Saug-
näpfe der damit ausgestatteten Polycladen, 3. die dorso-ventrale Musculatur. Be-
merkungen über die Histologie der Muskeln schließen das Capitel. Das 5. Capitel
behandelt das Körperparenchym und das Parenchympigment. Das 6. Capitel, be-
titelt» Verdauungsapparat«, enthält 1. Pharyngealapparat(Mund, Pharyngealtasche,
Pharynx, anatomisch und histologisch bei zahlreichen Formen untersucht), 2.
Gastrovascularapparat (Anatomie und Histologie des Hauptdarms und der Darm-
äste. Musculatur des Darmes, Ausmündungen der Darmäste nach außen; Lei-
stungen der einzelnen Theile des GastrovascularapparateS; . Im 7. Capitel wird
das neu entdeckte Excretions- oder Wassergefäßsystem der Polycladen besprochen,
im 8. das Nervensystem anatomisch und histologisch geschildert. Das 9. Capitel
handelt von den Sinnesorganen und enthält folgende Abschnitte : 1 . die Tentakel;
2. die Augen (allgemeine Bemerkungen über Zahl, Lage und Anordnung der
Augen ; der feinere Bau derselben) ; 3. Gehörorgane ; 4. Tastorgane. Folgendes ist der
Inhalt des 1 0. Capitels, betitelt : Geschlechtsorgane. 1 . Der männliche Geschlechts-
apparat. A. die Hoden; B. die feinen Sammelcapillaren des Samens; C. die großen
Samencanäle; D. die Begattungsapparate, anatomisch und histologisch untersucht
bei folgenden Formen : Planocera Grafßi, villosa, jjapillosa und insigjiis ; Stylockus,
speciell neapoUtamts ; Stylochoplana agilis ; Discocelis tigrina ; Cryptocelis alba und
compacta ; Leptoplana tremeUaris, Alcinoi, vitrea ; Trigonoportis cephalophthalmus ;
Cestoplana rubrocincfa und /araghmiensis; Anonymus virilis ; Yungia aurantiaca WMd
andere Pseudoceriden und Euryleptiden ; Prosthiostomum siphunculus und Dohrnii.

2, Der weibliche Geschlechtsapparat. A. die Ovarien ; B. die Eileiter; C. der
Uterus; D. die accessorischen Eileiter- und üterusdrüsen ; E. der Begattungs-
apparat (Antrum femininum, Schalendrüsengang, Eiergang, accessorische Blase) .

3. Die Entwicklung der Begattungsapparate. 4. Hilfsorgane zur Begattung und
zur Eierablage. Der 2. Hauptabschnitt behandelt die Ontogenie der Polycladen.
Er enthält folgende Capitel. 1. Die Eierablage, 2. Die Ausstoßung der Richtungs-
körper und die Befruchtung, 3. die Dotterfurchung und die Anlage der Keimblätter
(bei Discocelis tigrina, einzelne Beobachtungen an T/iysanozoon Brocchii], 4. der
Embryo vom Schluß des Blastoporus bis zum Ausschlüpfen aus der Eischale
(bei Discocelis tigrina, Thysanozoon und Yungia), 5. die Larvenformen der Polycladen
und ihre Verwandlung (die Müller'schen Larven von Yungia aurantiaca und Thy-
sanozoon Brocchii). Die Larven der übrigen Cotyleen. Die Götte'sche Larve von
Styloclms jnlidium. Vergleich der Müller'schen und der Götte'schen Polycladen-
larven. Muthmaßungen über die ursprüngliche Larvenform der Polycladen.
6. Über pelagische junge Leptoplaniden. Die wichtigsten Resultate seiner Unter-
suchungen über die Entwicklungsgeschichte der Polycladen faßt der Verf. selbst
folgendermaßen zusammen. »Das befruchtete Ei zerfällt durch successive Zwei-
theilung in 4 Blastomeren, die nicht ganz gleich groß sind. Durch die ver-
schiedene Größe ist schon die bilaterale Symmetrie angedeutet. Das größte Blasto-
mer entspricht dem Hinterende , das zweitgrößte dem Vorderende , die beiden
kleinsten der rechten und linken Seite des Embryo. — Die weitere Furchung der
4 Blastomeren und ihrer Abkömmlinge geschieht in bestimmten Constanten Spiral-

202 Yermes.

richtungen um die Hauptachse des Eies. Sie ist ganz rhythmisch in dem Sinne,
daß sich die Abkömmlinge der 4 Blastomeren in der Reihenfolge der Größe dieser
letzteren theilen, die Abkömmlinge des größten Elastomers zuerst. — Abgesehen
von den durch die geringen Größedifferenzen der ersten Blastomeren bedingten
Abweichungen sind alle Furchungsstadien bis nach vollendeter Anlage der Keim-
blätter strahlig gebaut. — Die ersten 4 Blastomeren zerfallen durch eine äqua-
toriale Theilungsebene in 4 kleinere, aborale Ur-Ectodermzellen und in 4 größere
orale Ur-Entodermzellen. — Aus den 4 Ur-Entodermzellen sprossen 4 oder 2x4
radiär angeordnete Ur-Mesodermzellen hervor ; dadurch werden erstere zu den 4 Ur-
Enterodermzellen. — Ein Theil der aus letzteren durch fortgesetzte Theilung ent~
stehenden Zellen wird von dem sich entwickelnden Embryo oder der Larve als
Nahrungsdotter aufgebraucht. — Die Anlage des Darmes ist anfangs solid (mit Aus-
nahme vonSfi/lor/nis pilidmm, nachGötte). — Unter fortgesetzter Theilung epiboliren
die Abkömmlinge der 4 Ur-Ectodermzellen den Embryo. — Der Blastoporus liegt am
oralen Pol, ungefähr in der Mitte der zukünftigen Bauchseite. — Mag derselbe
sich schließen oder offen bleiben , so bezeichnet er immer die Stelle , an der sich
später das Ectoderm zur Bildung der primitiven Schlundröhre einsenkt. — Der
aborale Pol und alle in seiner Nähe entstehenden Organe wandern allmählich von
der Mitte der Rückseite gegen das vordere Körperende, dabei wird der orale Pol
vom Centrum der Bauchseite aus mehr oder weniger weit nach hinten gerückt. —
Das Ectoderm wird nie mehrschichtig. — Die Stäbchen entstehen als Concretionen
in Ectodermzellen. — Die ersten 2 — 3 Augen entstehen im Ectoderm und wan-
dern nachher in das Mesoderm. Alle übrigen entstehen im Mesoderm und zwar
durch Theihing der zuerst aufgetretenen 2 — 3 Augen. — Der sensorielle und der
motorische Theil des Gehirns haben wahrscheinlich getrennte ectodermatische An-
lagen. — Der letztere entsteht in der Nähe des aboralen Pols unterhalb oder zu
beiden Seiten des zukünftigen vorderen medianen Darmastes aus 2 seitlichen , in
der Mittellinie unter dem Darmast verwachsenden Ectodermverdickungen. — Der
sensorielle Theil liegt ursprünglich isolirt am aboralen Pol über dem vorderen me-
dianen Darmast und tritt erst secundär zu beiden Seiten dieses letzteren mit dem
ventralen motorischen Theil in Verbindung. — Die Hauptnervenstämme bilden
sich vom Gehirn aus. — Das durch fortgesetzte Theilung der vier Ur-Mesoderm-
zellen sich bildende Mesoderm ordnet sich nie deutlich in ein Hautfaserblatt und
in ein Darmfaserblatt. Aus ihm gehen alle musculösen Elemente des Körpers
und das Parenchym hervor. — Der centrale Hohlraum des Darmes bildet sich bei
den vom Verf. untersuchten Formen durch Resorption der centralen Dottermassen
des Enteroderms und dadurch, daß sich die hier befindlichen Darmzellen gegen
die Peripherie zurückziehen und zu einem Epithel anordnen. Der Pharyngeal-
apparat tritt am oralen Pole an der Stelle des Blastoporus ursprünglich in Form
einer Ectodermeinstülpung auf, die sich sodann gegen die centrale Darmhöhle
öffnet. Rings um dieses primitive Schlundrohr verdichtet sich das Mesoderm und
bildet ein ringförmiges Polster. Der definitive Pharyngealapparat entsteht da-
durch, daß vom Schlundrohr aus eine Ringfalte gegen den ringförmigen Mesoderm-
wulst vordringt und diesen bis auf eine ringförmige Stelle, die Basis des Pharynx,
umwächst, so daß dieser als ein Hohlzapfen iji das Lumen der Ringfalte des
Schlundrohrs (Pharyngealtasche) hineinragt. Die musculösen Theile des Pharyn-
gealapparates entstehen aus dem Mesoderm, die übrigen aus dem Ectoderm. Die
Umschlagsränder der Riugfalte sind während des Larvenlebens der metabolischen
Polycladen verwachsen, so daß während dieser Zeit das primitive Schlundrohr
persistirt. Erst bei der Umwandlung in das junge Geschlechtsthier klappen sie
auseinander ; der ventrale Umschlagsrand wird dabei zum Rande der definitiven,
äußeren Mundöffuung. — Alle Cotyleen und die meisten Planoceriden entwickeln

3, Platyhelminthes. I. Turbellaria. A. Anatomie, Ontogenie etc. 203

sich mit Metamorphose, die Leptoplaniden direct. — Die metabolischen Polycladen
verlassen die Eischale viel früher als die sich direct entwickelnden. Erst am Ende
des Larvenlebens stehen die ersteren auf derselben Stufe der Entwicklung, wie die
Embryonen der letzteren beim Ausschlüpfen. — Alle metabolischen Polycladen
haben eine gemeinsame Larvenform, die MtiUer'sche Larve, äußerlich characterisirt
durch eine präorale Wimperschnur, die auf 8 Fortsätze ausgezogen ist. Die An-
ordnung und die Bewegung der Cilien auf der Wimperschnur erinnert an die
Schwimmplättchen der Ctenophoren. — Der Müller sehen Larve geht bei allen
metabolischen Polycladen ein Larvenstadium mit 4 Fortsätzen (Göttesche Larve;
voraus. Die Cotyleen durchlaufen dieses Stadium im Innern der Eischale ; die
Planoceriden schlüpfen auf demselben schon aus. — Die Ausbildung einer Larven-
form bat keinen nennenswerthen Einfluß auf die Entwicklung der verschiedenen
Organe. Die einzigen Larvenorgane sind die Wimperschnur und die Fortsätze.
Diese werden resorbirt, kein Theil der Larve wird abgeworfen. — Viele That-
sachen sprechen dafür , daß die Entwicklung mit Metamorphose ursprünglichere
Verhältnisse recapitulirt, als die directe Entwicklung. Von den metabolischen
Polycladen scheinen sich wieder diejenigen am ursprünglichsten zu entwickeln,
deren Embryonalleben am kürzesten ist [Sti/Iorhus pilidium nach Götte). — Der
Körper des Embryos oder der Larve wächst vornehmlich in der Ebene des ur-
sprünglichen Äquators, besonders in der Richtung nach vorn, wohin sich der ab-
orale Pol verschoben hat, und nach hinten. Er plattet sich in dorsoventraler
Richtung, also durch Verkürzung der ursprünglichen ungebrochenen Hauptachse
ab. — Nackententakel und Randtentakel sind von Antang an verschiedenartige
Gebilde. Die ersteren sind solide Fortsätze des Körpers und stehen hinter dem
vordersten Körperrand dorsal über dem Gehirn, genau am aboralen Pol, der nie
ganz an das vorderste Körperende rückt. Die letzteren sind ursprünglich Ver-
dickungen und zugleich Faltenbildungen des vordersten Körperrandes. — Die
Darmäste gehören ursprünglich dem verästelten Typus an , sie werden gebildet
einerseits durch Vordringen von Mesodermsepten von der Peripherie gegen den
centralenTheil des Darmes zu, der sich alsHauptdarm forterhält, andererseits durch
eignes peripherisches Wachsthum. — Es kommt im ganzen Verlaufe der Entwick-
lung nie zur Bildung einer Afteröffnung ; die Ectodermlücke, durch welche vorüber-
gehend eine kleine Stelle des vorderen medianen Darmastes am aboralen Pol bios-
gelegt wird, kann höchstens als ein Homologen einer der Ausmündungen des
Trichterastes der Ctenophoren aufgefaßt werden«. — Im Schlußabschnitt seiner
Monographie verbreitet sich der Verf. über die Verwandtschaftsverhältnisse der
Polycladen. Nach einigen allgemeinen Bemerkungen begründet er die Hypothese
der Abstammung der Polycladen von Coelenteraten. Er erörtert die Bedeutung
der Gattung Coeloplana und vergleicht die Polycladen mit den Ctenophoren, indem
er nacheinander berücksichtigt: den Gastrovascularapparat, die Ausmündung der
Gastrovascularcanäle nach außen, die Geschlechtsorgane, die Excretionsorgane,
die Musculatur , das Nervensystem , die Sinnesorgane, die Kriechbewegung der
Polycladen, das Körperepithel, die Ontogenie. Verf. macht sodann auf die
Schwierigkeiten seiner Hypothese aufmerksam. Er kritisirt die Selenka'sche Hy-
pothese der Verwandtschaft der Turbellarien mit Ctenophoren. Der Abschnitt
»Phylogenie« enthält ferner noch Betrachtungen über die Beziehungen der Poly-
claden zu den Tricladen, der Turbellarien zu den Trematoden, der Tricladen zu
den Rhabdocoelen, der Polycladen zu den Nemertinen und über die Stellung der
Acoelen. Das letzte Capitel ist betitelt: »Die Morphologie der Excretionsorgane
der Würmer und ihre Stellung zu der Ansicht, daß die Plathelminthen durch De-
generation aus höheren, segmentirten Würmern hervorgegangen seien«.

Jijima (S ^) publicirte die angekündigte ausführliche Abhandlung über Bau und

204 Vermes.

Entwicklung der Süßwassertricladen. AlsUntersuchuugsobjecte für die Ana-
tomie und Histologie dienten ihm. Pla7iaria j^olychroa, Dench-ocoelum lacteuni und Po/y-
celis tenuis n. Die Ontogenie wurde fast ausschließlicli an Dendrocoelum lacteum stu-
dirt. Verf. beschreibt die angewandten Untersuchungsmethoden. Die Körperbe-
kleidung. Die Cilien können bei erwachsenen Thieren theilweise obliteriren.
Zu beiden Seiten des vorderen Kopfrandes finden sich Stellen mit dicht liegenden
Cilien, die als Tastorgane zu betrachten sind. Die cylindrischen Zellen des Kör-
perepithels sind mittels zahnartiger Fortsätze auf der Basalmembran befestigt.
Diese Fortsätze dringen wahrscheinlich durch die Basalmembran hindurch und
verbinden Epithel mit Körperinnerem. Echte Nematocysten fehlen. Die Rhab-
diten werden nicht in Form langer Fäden ausgestoßen (gegen Schneider) . Die
höhere Empfindlichkeit der Haut steht nicht in Zusammenhang mit der stärkeren
Entwicklung der Rhabditen. Wahrscheinlich dienen letztere nur als Stützmittel.
Die Basalmembran ist nicht geschichtet. Musculatur. Die Hautmusculatur
von PI. polychroa stimmt mit der von PI. torva (nach Lang) überein. Bei D. lac-
teum fehlen die äußeren Längsfasern, bei Pol. tenuis die Schrägfasern. Querfasern
fehlen bei Pol. tenuis. Bei jüngeren Embryonen besitzen die Muskelfasern Kerne,
welche aber bald verschwinden. Die Difierenzirung in Mark- und Rindensubstanz
findet nur bei den inneren Längsfasern der Hautmusculatur statt. Das Mesen-
chym besteht aus Bindegewebszellen, welche im allgemeinen reichlich verästelt
sind und mit einander anastomosiren. Die Lücken zwischen den Zellen repräsen-
tiren den Leibesraum. Die reichlich im Mesenchym enthaltenen einzelligen Drüsen
sind Schleim- oder Speicheldrüsen. Die ersteren münden hauptsächlich am Rande
der Ventralfläche, die letzteren ausschließlich am freien Ende des Pharynx aus.
Über das vorher schon gut bekannte Verhalten und den Bau der Verdauungs-
organe theilt Verf. nichts wesentlich Neues mit. Das Excretionssystem
hat Verf. an jungen Exemplaren von D. lacteum untersucht. Es stimmt im We-
sentlichen mit dem von Gunda segmentata (nach Lang) überein. Die den Körper
der ganzen Länge nach durchziehenden seitlichen Hauptcanäle liegen oberhalb
des Darmcanales und communiciren vor den Augen durch ein Quergefäß. Sie
öffnen sich auf der Rückenfläche mit annähernd paarigen Öffnungen, deren Zahl
nicht sicher festgestellt werden konnte, die aber nicht so streng segmental angeord-
net sind wie bei Gunda, nach außen. Das Verhalten der Capillargefäße konnte
Verf. nicht näher untersuchen, doch fand er feine, streckenweise flimmernde Canäle.
Die Wimpertrichter haben ganz dasselbe Aussehen, wie die der übrigen Platt-
■würmer. Mit Bezug auf das Nervensystem kann Verf. im Wesentlichen die
Angaben von Lang bestätigen. Da wo aus den Längsnerven die Quercommissuren
und die Seitennerven austreten, findet sich die sogenannte Punktsubstanz. Diese
Stellen können als Ganglien bezeichnet werden. Die Querschnitte der Nerven
zeigen das für andere Plattwürmer characteristische spongiöse Aussehen. Bei PI.
polychroa fängt der Gehirnabschnitt des Nervensystems schon kurz vor den Ova-
rien an. Die beiden Längsstämme verstärken sich in Folge der Verdickung und
Zusammendrängung der aufeinander folgenden Ganglien bedeutend ; am vorderen
Ende convergiren die beiden Stämme und werden durch die starke Gehirncom-
missur miteinander verbunden. Die Ganglien des Gehirnabschnittes senden zu
den Tastzellen am Kopfende besondere Nerven. Das Gehirn von Z). lacteum und
Pol. tenuis ist viel mehr centralisirt und ähnelt dem von Gunda. Woher die Augen-
nerven stammen, konnte Verf. nicht bestimmen. Verf. bestätigt die Angaben von
Hertwig und Carriere über den Bau der Augen. Diejenigen von D. lacteum be-
sitzen die sich fächerartig ausbreitenden Sehkörper nicht. Die homogene Linse
der Augen von Polycelis (Carriere) sah Verf. nicht, er fand vielmehr stets mehrere
Körper in einem Pigmentbecher. Geschlechtsorgane. Verf. beschreibt ein-

3. Platyhelminthes. I. Turbellaria. A. Anatomie, Ontogenie etc. 205

gehend die Anatomie und Histologie der Begattungsapparate. Die paarigen Sa-
menleiter verlaufen bei allen Arten nach vorn bis kurz hinter die Ansatzstelle des
Pharynx. Die zahlreichen Hodenbläschen liegen bei PL polychroa in zwei seit-
lichen Zonen oberhalb des Darmcanals und bei Pol. tenuis unterhalb desselben,
während sie sich bei Z>. lacteum zu dessen beiden Seiten befinden. Besondere
Canäle, welche sie mit den Samenleitern verbinden, existiren nicht. Die Sperma-
tozoen finden ihren Weg durch die Lücken des Mesenchyms nach außen und wer-
den von den zur Zeit der Geschlechtsreife auftretenden Öfinungen des Samenleiters
aufgenommen. Die Ansicht Längs, daß der Samenleiter durch Verlängerung der
Hoden gebildet wird, muß Verf. für unbegründet halten. Pol. iennis ist ausge-
zeichnet durch ein 2. Paar Ovarien, welches aber niemals Eier hervorbringt. Die
verästelten Zellen, welche sich zwischen den größeren Eizellen finden, sind nicht
Bindegewebszellen, sondern ursprünglich auch Eizellen, welche ihre Substanz an
die werdenden Eier als Nahrung abgegeben haben. Verf. kann die Beobachtungen
von Kennel über den Zusammenhang der Dotterstöcke mit den Oviducten bestä-
tigen. Die von diesem Autor beschriebenen großen blasigen Zellen, welche an
jeder Öffnung der Oviducte zu finden sind, verschwinden später, so daß die von
ihren Stöcken abgelösten Dotterzellen von den Öfi'nungen aufgenommen werden
können. Ontogenie. D. lactexmi wird wahrscheinlich nur einmal im Leben
geschlechtsreif. In jedem Cocon finden sich zwischen den zahlreichen Dotter-
zellen 24-42 Embryonen. Diese schlüpfen etwa nach l'/2 Monat aus. Die Eier
haben keine Umhüllungsmembran. Richtungskörper wurden nicht beobachtet. Im
Laufe der ersten 24 Stunden theilt sich das Ei in 2 gleich große Blastomeren, an
denen die sie unmittelbar umgebenden Dotterzellen festhaften. Die Furchung ist
eine totale. Die Blastomeren sind sehr locker mit einander vereinigt. In 3-4
Tagen sind mehr als 20 Blastomeren gebildet, welche eine solide, doch etwas
lockere Morula-ähnliche Masse darstellen. In dem nächsten Stadium besteht der
Embryo aus einer peripherischen Schicht von so zu sagen verschmolzenen Zellen
(den verschmolzenen peripherischen Blastomeren) und einer inneren Zellenmasse,
welche noch ganz die Beschafi'enheit der Blastomeren besitzt. Der Embryo erlangt
eine kugelige Gestalt und erscheint gegen die anhaftenden Dotterzellen durch eine
ziemlich scharfe Linie abgegrenzt. Die im Centrum desselben gelegenen Zellen
vermehren sich und auch die sie umschließende Lage nimmt bedeutend an Dicke
zu. Gleichzeitig vermehren sich die in der letzteren befindlichen freien Kerne.
Die äußere Grenze des Embryo bleibt eine ununterbrochene, was im Gegensatz zu
der Annahme steht, daß die größere Anzahl der freien Kerne eine Folge des
fortgesetzten Zusammenfließens der Dotterzellen ist (gegen Metschnikoff") . Beim
0,2 mm großen Embryo fängt das Ectodem an, sich zu bilden. Es besteht an-
fangs aus wenigen ganz abgeplatteten Zellen. Die Dotterzellen haften dann dem
Embryo nicht mehr an. Die centrale Gruppe von rundlichen Zellen ist zum
größten Theil die erste Anlage des embryonalen Pharynx, sie rückt durch die
peripherische Schicht der verschmolzenen Zellen an die Peripherie des Embryo.
Vor dieser Verschiebung bilden sich einige dieser Zellgruppe benachbarte Zellen
zu langen, verästelten Muskelfasern um, welche bald wieder verschwinden. Im
Centrum des Embryo liegen jetzt nur wenige zerstreute Zellen, und der größte
Theil des Körpers ist noch ein Syncytium. Nach der Umbildung des Embryonal-
pharynx tritt die Darmhöhle an dem inneren Ende desselben als eine einfache
Höhlung auf. Der Embryo fängt an die Dotterzellen einzuschlucken, die Darm-
höhle erweitert sich ziemlich rasch und der Embryo nimmt bedeutend an Größe
zu. Am 10.-15. Tage stellt er eine dünnwandige Hohlkugel dar, welche an einem
Pol den Embryonalpharynx trägt. Die Darmhöhle ist ausgekleidet mit einem sehr
flachen Plattenepithel, dieses letztere entsteht nicht (gegen Metschnikofi") aus den

206 Vermes.

verschluckten Dotterzellen. Im Mesoderm finden sich nur wenige runde Zellen
und nebst diesen mehrere freie Kerne. Zwischen dem 15. und 18. Tage sind alle
in einem Cocon enthaltenen Dotterzellen von den Embryonen verschluckt. Der
Embryonalpharynx beginnt zu degenerireu und wird durch Mesodermzellen er-
setzt, so daß zu dieser Zeit der Embryo ohne Öffnung ist. An der Stelle, wo
der Embryonalpharynx war, erscheint die definitive Rüsseltasche als eine selb-
ständige Höhle, welche sich derart erweitert, daß gleichzeitig die Anlage des
Rüssels gebildet wird. In derselben Weise entstehen später der Penis und das
Geschlechtsantrum. Der Embryo fängt an sich abzuplatten. Die dendritische
Verästelung des Darmcanals kommt dadurch zu Stande, daß die ursprünglich
einfache Darmhöhle durch die am Rande des Körpers entspringenden und immer
weiter nach der Medianlinie vorwachsenden Septen eingeschnürt wird. Kurz vor
dem Ausschlüpfen des Embryo bricht die MundöfTnung durch. Die Entstehung
des Nervensystems vermochte Verf. ebenfalls nicht auf das Ectoderm zurückzu-
führen. Die Dotterzellen werden wahrscheinlich in der Darmhöhle zersetzt und
von den Zellen des Darmepithels, welche allmählich (nach dem Ausschlüpfen des
Embryo) die definitive Structur erlangen, aufgenommen. Die Dotterstöcke stellen
in ihren jüngeren Stadien vielfach sich verästelnde und miteinander anastomosirende
Stränge dar, die von ganz kleinen Zellen gebildet werden. Aehnlich sind die
Jugendzustände der Hoden. Weder die Dotterstöcke noch die Hoden entstehen
als Ausbuchtungen des Darmepithels (gegen Lang) .

Francotte (', ^) hat die Anatomie und Histologie von Derostoma Benedeni u.
untersucht. Zwischen die Epithelzellen des Vorderendes des Körpers dringen die
letzten Enden der Nervenfasern ein. Die Hautmusculatur besteht aus einer äußeren
Ring- und inneren Längsfaserschicht. Die dorsoventralen Muskelfasern verästeln
sich an ihren beiden Enden. Alle Muskelfasern sind glatt und ohne Kern. Un-
mittelbar unter der Hautmusculatur liegt eine dünne Protoplasmaschicht mit ellip-
tischen Kernen, deren Längsachse den Längsmuskelfasern parallel ist. Ob die
Muskeln zu dieser Schicht in genetischer Beziehung stehen, konnte nicht entschie-
den werden. Unter ihr liegt ein Netz von Bindegewebsfasern, in dessen Maschen
große körnige Zellen liegen. Verf. beschreibt das Nervensystem und den Darm-
canal. Der tonnenförmige Pharynx besitzt von innen nach außen folgende
Schichten. 1. Ein Plattenepithel , 2. Längsmuskelfasern, 3. Ringmuskelfasern,
4. Sagittalmuskelfasern, zwischen denen Zellen liegen, die den Bindegewebszellen
gleichen, 5. Längsmuskelfasern, 6. Ringmuskeln, 7. einen unvollständigen Überzug
platter Zellen. Verf. beschreibt Ovarien, Dotterstöcke, Hoden, Receptaculum
seminis und Penis. Die Form der Excretionsorgane hat Verf. schon früher be-
schrieben, jetzt kann er nach Befanden an Schnitten hinzufügen, daß die großen
Stämme von platten und hellen Zellen gebildet werden, welche einen Kern
enthalten. Verf. findet auf Schnitten auch die früher beschriebenen Lacunen auf,
welche Körnchen und Körperchen enthalten, ferner die diese Lacunen verbinden-
den feinen Canälchen, die keine eigene Wandung besitzen. Die Lacunen reprä-
sentiren die Leibeshöhle. Im vorderen Körpertheil konnte Hämoglobin nachge-
wiesen werden.

Silliman veröffentlicht eine Reihe anatomischer Beobachtungen über Süßwasser-
turbellarien Nord-Americas. Bei den Arten der Gattung Macrostoma fand er fol-
gende Anordnung des Wassergefäßsystems. Die beiden Seitenstämme ver-
einigen sich vor dem Munde, mit dem sie durch einen kurzen Canal communiciren.
Unweit der Öffnung existiren im Lumen des Quergefäßes mehrere starke Wimpern.
Außerdem sind in den großen Gefäßen keine Wimpern vorhanden, wohl aber in
den erweiterten Enden der feinsten Capillaren. Im allgemeinen ist bei den Rhabdo-
coelen das Wassergefäßsystem um so reichlicher verzweigt, je weniger das Schizocoel

3. Platyhelminthes. I. Turbellaria. A. Anatomie, Ontogenie etc. 207

ausgebildet ist. Wo eine gut entwickelte Leibeshöhle vorbanden ist, sind die Ge-
fäße wenig verästelt ; in diesem Falle liegen die Wimpertriebter einer größeren
Menge lympbatiscber Flüssigkeit dicbt an, so daß sie dieselbe leicbter den Capil-
larenzuftibren können. Bei 3/z'cro6^ma existiren 2 eiufacbeCanäle,Avelcbe im Kopfe
zwischen den Wimpergrübchen ausmünden, wenigeSeitenäste abgeben, aber in ihrem
Verlaufe seitliche Taschen besitzen, die mit starken Flimmerläppchen versehen sind.
Verf. beschreibt mehr oder weniger eingehend dieGeschlechtsorgane von Macro-
stoma sensitivum, Mesostotna gonocephalum, coecum, Pattersoni , viviparum, Vortex
pinguis, Blodgetti. Mesostoma viviparum ist ausgezeichnet durch das Fehlen der
Dotterstöcke und durch seine Viviparität, Eigenthümlichkeiten, die wahrscheinlich
durch das Vorhandensein von symbiotischen einzelligen Algen in den lutercellu-
larräumen des Körperparenchyms bedingt werden. Die Algen vermehren sich
durch Zweitheilung, aber auch durch Sprossung. Damit die Embryonen frei wer-
den, muß das Mutterthier zu Grunde gehen. Bei Fbr/ex j^m^jm werden Spermato-
phoren beschrieben. Bei Microstoma caudatum, Stenostoma agile und Mesostoma
Fattersoni ist die Leibeshöhle geräumig, enthält Zellen und wird von Fasern durch-
setzt, welche den Darm mit der Leibeswand verbinden. Bei il/. caudatum kommen
in der Haut echte Nematocysten vor. Verf. macht Angaben über den Bau des
Pharynx, des Darmes, des Nervensystems, der Sinnesorgane ver-
schiedener Arten. Er beschreibt bei Stenostoma agile die von Vejdovsky entdeckten,
von Graff nicht wieder aufgefundenen »schüsseiförmigen Organe«, die indeß keine
Drüsen seien, sondern eher zu den Geschlechtsorganen gehören. Bei 3 Arten von
Tricladen, Planaria luguhris, maculataunä gonocephaloides fand Verf. die von Kennel
und Jijima beschriebenen wimpernden Sinnesgrübchen am Kopf, an welche Nerven
hinantreten, außerdem aber noch kleinere, zahlreichere Stäbchen- und pigment-
freie Stellen am Stirnraud, zu denen feinere Nervenzweigchen verlaufen und die
den stäbchenfreien Stellen der Polyeladen entsprechen. Die Sinnesgrübchen dürften
phylogenetisch auf solche flache, stäbchenlose Stellen zurückzuführen sein.

Repiachoff bespricht in einer vorläufigen Mittheilung die Organisation einer
neuen an Nebalien lebenden Turbellarie. Das Wimperkleid ist auf den vordersten
Körpertheil und einen Theil der Bauchfläche beschränkt. Der bewimperte Kör-
pertheil ist von dem unbewimperten durch eine Rinne getrennt. Es existirt auch
eine mediane ventrale Rinne. Der Pharynx compositus und der Copulationsappa-
rat befinden sich am "hinteren Körperende. Der Darm ist bei jungen Individuen
5-lappig, bei geschlechtsi-eifen stabförmig. Es existiren paarige Keimstöcke,
Dotterstöcke und Hoden. Ungefähr in der Mitte der Körperlänge findet sich jeder-
seits ein Canälchen, welches an einem Ende auszumünden scheint, an dem andern
sich trichterförmig verbreitert und mit einer Rosette von birnförmigen Zellen in
Verbindung steht (Segmentalorgan ?). Nervensystem und Wassergefäße konn-
ten nicht nachgewiesen werden. Ebenso ist Verf. über die Zahl der Geschlechts-
öffnungen nicht im Klaren.

Barthelemy bespricht die Physiologie von Convoluta Schultzü mit Hinblick
auf die Function der Chlorophyllzellen , in denen er Kerne nachweisen konnte
und die sich ihm durch Kerntheilung zu vermehren schienen. Es handele sich um
eine Symbiose zwischen einer einzelligen Alge und einem mund- und darmlosen
Wurm. Der Athmungsproceß besteht bei Conv. Schultzü in der Absorption ge-
löster Kohlensäure durch die Cuticula hindurch. Durch das Chlorophyll wird die
Kohlensäure zersetzt und liefert Sauerstoff, dieser wird, entweder ganz oder theil-
"weise, vom Thiere benutzt, so daß, wenn überhaupt Sauerstoff abgegeben wird,
dies nur in geringer Menge und nicht in gasförmigem Zustande geschehen kann
(gegen Geddes). v. Graff (^) hält es für unerwiesen (gegen Brandt), daß die chlo-
rophyllführenden Rhabdocoelen von ihren Chlorophyllkörpern ernährt werden

208 Vermes.

können. Verf. ist es gelungen, aus den Eiern grüner Exemplare von Vortex viri-
dis farblose und der Chlorophyllträger gänzlich entbehrende Thiere zu züchten. Er
beschreibt die Chlorophyllkörper von Mesostoma viridatum und verwahrt sich gegen
die Art und Weise, in der Brandt einige seiner Beobachtungen verwerthete.

Vogt & Yung wählen in ihrem Lehrbuch als Typus für die Turbellarien Me-
sostomum Ehrenbergii. Die Darstellung beruht zum größten Theil auf eigener
Untersuchung. Sämmtliche Abbildungen sind Originale. Jensen beschreibt sehr
eingehend die Spermatogenese bei Plagiostomum vittatum Leuck. und macht Mit-
theilungen über die 'Structur der Samenfäden mehrerer Rhabdocoeliden. [Vergl.
oben p 63. j

Hierher Duplessis, Spengel (\, Horst [-), Götte, Cattaneo, Stassano.

B. Faunistik, Systematik, Biologie.

Allgemeines.

Carus gibt ein Verzeichnis der bis jetzt aus dem Mittelmeer bekannt geworde-
nen Turbellarien mit Diagnosen der Unterordnungen, Tribus, Familien, Gattungen
und Arten.

Specielles.

1. Subordo. Po ly cladidea.

Lang bespricht kritisch alle bisherigen Polycladensysteme, macht Bemerkungen
zur Begründung seines neuen Systems und stellt für die Polycladen folgenden hy-
pothetischen Stammbaum auf. Siehe p 209.

Verf. gibt einen kurzen Überblick der Tribus, Familien und Gattungen der Po-
lycladen mit Diflferentialdiagnosen, eine Tabelle zum Bestimmen der neapolitaner
Formen. Ein besonderes Kapitel handelt von der Chorologie der Polycladen,
ein anderes von der Oecologie. In letzterem wird behandelt: das Substrat, auf
dem die Thiere leben, farbige Anpassung, Symbiose, Nahrung und deren Auf-
nahme, Art der Entleerung der Excremente, Art der Bewegung, Begattung, Ath-
mung, Regeneration, Lebenszähigkeit, Wachsthum, Lebensdauer, Tod, Parasiten,
Hospitanten, Häufigkeit des Vorkommens.

Verf. stellt folgendes neue Polycladensystem auf:

Subordo Polyeladidea.

A. Tribus n. Acotylea. Ohne Saugnapf. Mund in der Körpermitte oder da-
hinter. Pharynx krausenförmig. Gastro vascularcanäle verästelt. Begattungsappa-
rate in der hinteren Körperhälfte. Ohne Tentakel oder mit Nackententakeln.
Familien: Planoceridae, Leptoplanidae, Cestoplanidae.

B. Tribus n. Cotylea. Mit centralem oder subcentralem bauchständigem
Saugnapf, der stets hinter den Öffnungen des Körpers liegt. Mund in der Kör-
permitte oder davor. Gastrovascularcanäle verästelt oder anastomosirend. Begat-
tungsapparate (excl. Anonymus) in der vorderen Körperhälfte. Ohne Tentakel
oder mit Randtentakeln. Familien: Anonymidae, Pseudoceridae, Eu-
ryleptidae, Prosthiostomidae.

Folgende Gattungsnamen von Polycladen werden von Lang cassirt : Acantho-
soow CoUingw., CöZZ/opZana Stimps. ; Carenoceraeus^chmxA., Centrostoma, «mDies.,
Diopis Dies., Diplanaria Darw., Eolidiceros Qutrf. ; Gnesioceros Dies., Mesodiscus
Min., iV«M^«7qp/ana Stimps. , Opisthoporus "Kmoi, Orthostoma, «m Ehrb. ; Pachy-
plana Stimps. , Planeolis Stimps., Schmardea Dies., Sphyngiceps Coli., Tricelis
Qutrf.

3. Platyhelminthes. I. Turbellaria. B. Faunistik, Systematik, Biologie. 209

Cestoplana Prosthiostomum

Leptoplana

Trigo- —
noporus

Discocelis

Stylo

choplana

Planocera
Stylochus

Diplonchus

Aceros

Eurylepta —
Cycloporus —

Cryptocelis

Yungia ■

Conoceros

Anonymus

Iraogine

Stylostomum

Oligocla-
dus

Proslheceraeus

Pseudoceros
Thysanozoon

Coeloplana
Ctenophorae

Folgende Polyclaclengenera enthalten nach Ausschluß der zu anderen Gattungen
gestellten Arten nach Lang nur noch ganz mangelhaft bekannte, unbestimmbare
Arten: Cri/ptocoehim ^timps., Dicelis Schmrä., Z)i'oncMS Stimps., Elasmodes heC,
Glossostoma Le C, Imogene Schmrd., Peasia Gray, Penula Kel., Planaria 0. F. M.,
Polycelis Schmrd., Proceros Qutrf., Trachjplana Stimps., Typhlocolax Stimps.,
Typhlolepta Oerst.

Lang gibt in seiner Monographie ein Verzeichnis der Localfaunen der Polycla-
den und ein Verzeichnis aller Gattungs- und Artnamen und ihrer Synonyme. Er
verzeichnet sämmtliche bekannte Arten und druckt sämmtliche Speciesbeschrei-
bungen der Autoren wörtlich ab.

A. Tribns Acotylea.
Familie Planoceridae.

Neue Diagnose : Mit Nackententakeln. Mund ungefähr in der Mitte. Männ-
licher Begattungsapparat nach hinten gerichtet. Lang p 433. Hierher Carus.
Lang beschreibt und bildet ab P/anoeem 4 fl n.), Stylochus 3 (1 n.), Stylochoplana

3 fl n.)

Zool. Jahresbericht. 1S84. I.

14

210 Vermes.

CalUoplana marginata Stimps. zu Planocera ; Lang.

Conoceros n. Mit Tentakeln in Form eines kurzen, abgestumpften Kegels. Augen
auf der Endfläche dieses Kegels ; Lang p 446.

Imogene conoceraea Schmarda zu Conoceros] Lang.

Leptoplana subauriculata Auct. = Stylochoplana maculata; Lang.

Planaria corniculata Dal. = Stylochoplana maculata ? ; Lang — bituberculata F. S.
Leuck. = Stylochus suesensis Ehrenb. ; id. — itf «ZZen Aud.-Sav. = *SV. suesensis
Ehrenb. ; id. — neapolitana Delle Cli. zu St. ; id. — neapolitana Götte = St. pili-
dium ; id. — pellucida Hertens zu Planocera ; id. — sargassicola Hertens zu Sty-
lochus ?; id. — suhauriculata Johnst. = Stylochoplana maculata ?; id.

Planocera. Nackententakel schlank, spitz, vom Vorderende ziemlich weit entfernt.
Getrennte Geschlechtsöffnungen in beträchtlicher Entfernung vom hintersten Lei-
besende. Augen an der Basis der Tentakel und im Gehirnhof, am Körperrande
keine; Lang p 434 — papulosa n. Capri; id. p 442 Figg. — insignis n. Neapel
id. ibid. Figg. — villosa n. Nisida, Neapel ; id. p 441 Figg.

Stylochoplana. Die beiden ziemlich kurzen und stumpfen Nackententakel ungefähr
am Ende des 1 . verbreiterten Körperfünftels. (J' und Q, Geschlechtsöffnung ver-
einigt in beträchtlicher Entfernung vom hinteren Leibesende. Augen an der Basis
der Tentakel und im Gehirnhof, am Körperrand keine; Lang p 455 — agilis n.
Neapel ; id. p 456 Figg.

Stylochopsis littoralis Verrill , limosus , conglomeratus Stimpson , pilidium Götte zu

Stylochus:, Lang.
Stylochus. Die beiden conischen Nackententakel nicht weit vom vordersten Körper-
ende. Sehr genäherte (^ und Q Geschlechtsöffnungen nahe am hintersten Leibes-
ende. Augen im Innern der Tentakel , im Gehirnhof und am vorderen Körper-
rande; Lang p 446 — dictyotus.^ oligogleniis, amphiholus, heteroglenus, oxyceraeus
Schmarda, reticulatus Stimps. zu Planocera] id. — ^ja^ww^a, maculatus Qutrf.
zu Stylochoplana] id. — Mertensi Dies. = ""} sargassicola; id. — pelagicus ^\.o&\.
zu Planocera] id. — Plessisü n. Capri, Ponza, Ventotene ; id. p 450 Figg. —
spec. Grube = Planocera Graffii ; id. — tardus Graff, fasciatus Schmarda zu Sty-
lochoplana ] id.

Familie Leptoplanidae.

Ohne Tentakel. Mund ungefähr in der Mitte. Männlicher Begattungsapparat
nach hinten gerichtet; Lang p 466. Hierher Carus. Lang beschreibt und bildet

ab Discocelis 1 , Cryptocelis 2 (n.), Leptoplana 4 (1 n.].

Centrostomum jaltense Czern. = Leptoplana jnv. ?; Lang — il/er^cnm Clap. zu L.]
id. — polycyclium, polysorum, duhium, taenia Schmard. zu L. ; id.

Cryptocelis n. Körperoval. Getrennte Geschlechtsöffnungen nicht weit vom hinteren
Körperende entfernt. Kleine, unansehnliche Augen zerstreut in einer großen Ge-
hirnhofgruppe und darum herum. Keine deutlichen Tentakelaugen. Sehr kleine
Augen am ganzen Körperrand; Lang p 471 — alba n. Neapel; id. ibid. Figg.,
— compactan. Neapel; id. p 474 Figg.

Diplanaria notabilis Darw. zu Leptoplana ? ; Lang.

Discocelis Ehrenb. Körper breit oval. Eine gemeinsame, vom hinteren Körperende
ziemlich weit entfernte Geschlechtsöffnung. Augen in 2 Tentakelhöfen, im Ge-
hirnhof und am vorderen Körperrande ; Lang p 466.

Leptoplana Ehrb. char. mod. Körper gestreckt. Geschlechtsöffnungen mehr oder
weniger weit vom hinteren Körperende entfernt. Augen in 2 bisweilen undeutlichen
Tentakelhöfen und im Gehirnhof. Am Körperrande keine; Lang p 475 — hya-

3. Platyhelminthes. I. Turbellaria. B. Fauiiistik, Systematik, Biologie. 211

lina Ehrb. = treniellaris 0. F. M. ; id. — sp. v. Kennel = tremellaris 0. F. M.;
id. — sp. Mosl. = Moseleyi iviv . ; id. — vitrea n. Neapel; id. p 493 Figg.

Opisthoporus tergestinus Min. u. sp. v. Kennel = Leptoplana Alcinoi 0. Schm. ; Lang.

Pachyplana lactea Stimps. zu Discocelis ? ; Lang.

Planaria ßexilis Dal. = Leptoplana tremellaris 0. F. M. ; Lang — pellucida Bosc =
L. tremellaris 0. F. M. ; id.

Polycelis levigatus Qutrf. = Leptoplana tremellaris 0. F. M. ; Lang — modestus Qtrf.
= L. pallida; id. — pallidus Qtrf. zu i. ; id. — sp. Schnitze = L. tremellaris
0. F. M. ; id. — tigrinus Blanch. zu Discocelis; id.

Trigonoporus n. Körper gestreckt. Getrennte Geschleclitsöflfnungen ziemlich weit
vom hinteren Körperende entfernt. Der Eiergang des Q. Begattungsapparates
verlängert sich nach hinten in einen Canal, der hinter der ^ Geschlechtsöflfnung
auf der Bauchseite nach außen mündet. Zahlreiche Augen zerstreut auf dem
ganzen Kopftheil; Lang p 503 — cephalophthalmus n. Neapel; id. p 503 Figg.

Familie Cestoplanidae n.

Ohne Tentakel. Körper bandförmig verlängert. Mund nicht weit vom hin-
tersten Körperende. Getrennte Gesehlechtsöffnungen zwischen Mund und hinterem
Leibesende. Begattungsapparate nach vorne gerichtet. Augen zerstreut auf dem
ganzen Kopftheil; Lang p 516. Hierher Carus.

Lang beschreibt und bildet ab Cestoplana 2 (1 n.).

Cestoplana n. mit dem Character der Familie; Lang p 516 — faraglionensis n. Ne-
apel, Capri ; id. p 520 Figg.
Orthostomum rubrocinctum Grube zu Cestoplana ; Lang.
Tricelis fasciatus Qutrf. = C. rubrocincta ; Lang.

B. Tribus Cotylea.
Familie Anonymidae n.

Körper breit oval; ohne Tentakel. Mund ungefähr in der Mitte. Pharynx
trausenförmig. liauptdarm kurz, central. Darmäste anastomosirend. Zahlreiche
O^ Begattungsapparate in 2 seitlichen Längsreihen. Einzige Q. Geschlechtsöfinung
zwischen Mund und Saugnapf. Augen im Gehirnhof und am ganzen Körperrande ;
Lang p 52 1 , Hierher Carus.

Anonymus n. mit dem Character der Familie ; Lang p 522 — virilis n. Neapel,
Nisida; id. p 522 Figg.

Familie Pseudoceridae.

Neue Diagnose : Körper oval oder elliptisch, mit faltenförmigen Randtentakeln.
Mund in der Mitte der vorderen Körperhälfte. Pharynx kragenförmig. Haupt-
darm lang und geräumig. Zahlreiche Darmastwurzeln. Darmäste anastomosirend.
Augen im Gehirnhof und in den Tentakeln ; Lang. Hierher Carus.

Lang beschreibt und bildet ab Thysanozoon 1, Pseudoceros 3 (2 n.), Yungia 1.

Eolidiceros Panormus Qutrf. = Thysanozoon Brocchii Grube ; Lang.

Eurylepta cardiosora, nigrocincta Schmarda zu Pseudoceros ; Lang — ßavomarginata,

praetexta Ehrb. = Pseudoceros'^ limhatus'l \ id. — rubrocincta, miniata Schmard.

zu Yungia \ id. — mo/acea Schmard. = Pseudoceros velutinus Yar.; id.
Peasia maculata Gray zu Pseudoceros ; Lang — tentaculata Pease = Thysayiozoon.

Brocchii Grube var.; id.

14*

212 Vermes.

Planaria aumntiaca D. Ch. zu Yungia ; Lang — Dicquemaris D. Ch. zu Thysanozoon
Brocchii Gvuhe; id. — ßavaD. Ch. = Yungia aurantiaca\ id. — limbataF. S.
Leuck. zu. Fseudoceros '^ : id. — Miilleri 8b.v., amiata Ke\., papüionis Kel., zey-
lanica Kel., cerebralis Kel., striata Kel. zu Pseudoceros ; id. — violacea Kel.
= zehra; id. — zeörö F. S. Leuck, zu Pseudoceros] id.

Proceros Buskii QoW. zu Pseudoceros] Lang — velutinus Blanch. zu Pseudoceros] id.

Pseudoceros n. Mit spitzen oder stumpfen faltenföimigen Randtentakeln, ohne An-
hänge auf dem Rücken , mit einfachem oder doppeltem q^ Begattungsapparat.
Keine Ausmtindungen der Darmäste auf dem Rücken; Lang p 53S — superbus
n. Nisida, Neapel; id. p 540 Figg. — maximus n. ibid.; id. p 541 Figg.

Sp/iyngiceps lacteus Coli, zu Pseudoceros ? : Lang.

Stylochus ? papillüsus Dies. = Thysanozoon Brocchii Grube ; Lang.

Tergipes Dicquemari Risso zu Yungia ; Lang.

Thysanozoon auropunctutum Kel. = verrucosum Grube ; Lang — cruciatum , ovale
Schmarda, spec. Moseley = Brocchii'^ Grube: id. — Biesitigii Gvuhe = Brocchii
Grube; id. — FockeiY>\Q^. = Brocchii Gxwhe ] id. — rriyrum Gh'., papillosum
Sars-Jensen = Brocchii Grube, var.; id. — spec. Schultze = Brocchii Grube ; id.
— tuberculatum Grube = Brocchii Grube; id.

Yungia n. Mit typischen, faltenförmigen Randtentakeln, ohne Zotten auf dem
Rücken, mit einfachem (J' Begattungsapparat. Das System der Darmäste mündet
vermittelst zahlreicher Diverticula durch kleine Ütfnungen an der Rückseite des
Körpers nach außen ; Lang p 548.

Familie Euryleptidae.

Neue Diagnose : Körper oval oder elliptisch , ohne oder mit zipfelförmigeu
Randtentakeln. Mund nahe am Vorderende des Körpers. Pharynx röhrenförmig.
Hauptdarm lang, nicht sehr geräumig. Darmäste anastomosirend oder bloß ver-
ästelt. (^ Begattungsapparat einfach. Augen im Gehirnhof und in den Tentakeln,
oder, wo diese fehlen, zu beiden Seiten am vorderen Körperrand an der Stelle, wo
bei den übrigen Formen die Tentakel liegen ; Lang p 552.

Lang beschreibt und bildet ab: Prostheceraeus 7 (6 n.), Cycloporus l n., Eiiry-
lepta 2 (1 n.), Oligocladus 1, Stylostomiim in., Aceros 1 n. Hieher CarUS.

Acer OS n. Körper glatt. Mund dicht hinter dem Gehirn. Pharynx cylindrisch. Circa
5 Paar Darmast wurzeln. Darmäste nicht anastomosirend. (J' Geschlechtsöfinung
sehr nahe hinter dem Mund. Q dicht hinter dem hinteren Ende der Pharyngeal-
tasche. Tentakel fehlen; Lang p432 — inconspicuus n. Neapel; id. p 59U Fig.

Cycloporus n. Körper mit kleinen Papillen besetzt (ausnahmsweise glatt). Pharynx
nicht ganz cylindrisch, sondern etwas glockenförmig. Circa 7 Paar Darmast-
wurzeln. Darmäste nicht oder nur wenig anastomosirend, durch Poren am Körper-
rand nach außen mündend. (^ Begattungsapparat zum Theil unter, zum Theil
hinter der Pharyngealtasche. Tentakel klein; Lang p 568 — papillosum n.
Neapel; id. p 568 Figg.

Eurylepta char. mod. Körper glatt. Pharynx cylindrisch, circa 5 Paar Darmast-
wurzeln. Darmäste nicht anastomosirend. q^ Geschlechtsöffnung unter dem
hinteren Ende der Pharyngealtasche. Tentakel groß und schlank; Lang p 572
— aurita Clap., auricnlata Haller = Oligocladus sanguinolentiis ] id. — cornuia var.
Melobesiarum u. Neapel; id. p 576 Figg. — Lobianchiin. Neapel; id. p 578
Figg. — ßavomarginaia Mixh. und AWaar^ü Coli, zu Prostheceraeus ^Qkm.vA.'* ]
id. — ?»yra und ja/jon/cö Stimps. zu i';osMecera«<5 Schmrd.?; id. — pulchra
Oerst. = cornuta Ehrb.; id.

3. Platylielminthes. I. Turbellaria. B. Faunistik, Systematik, Biologie. 213

OUgocladus n. Körper glatt. Mund nur bei dieser Gattung vor dem Gehirn. Pharynx

cylindrisch. Pharyugealtasche nach hinten in einen Blindsack ausgezogen. 3 resp.

4 Paar Darmastwurzeln. Darmäste nicht anastomosirend. (^ Begattungsapparat

vor der Mitte der Pharyngealtasche, Q. ungefähr in ihrer Mitte. Tentakel groß

und schlank ; Lang p 580.
Planaria ellißsis Dal. zu S(i/los(omiim; Lang — violaceaD, Ch. zu Prostheceraeits

Schmrd.?; id. — viridis Ke\. = Pr. viridis Schmvd..] id. — vii(a(a Mont. zu

Prost/ieceraeus Schmvä. ; id.
Proceros argus Qutrf. , albicornis Stimps. zu Prostheceraeus Schmrd.?; id. — cristatus

Qutrf. = Prostheceraeus vittatiis] id. — Hancockanus Coli, zu Prostheceraeus

Schmrd.; id. — sanguinolentus QxdvL zu OUgocladus \ id.
/•rosMeeeracMs Schmrd. char. mod. Körper glatt. Pharynx glockenförmig. Zahlreiche

Paare von Darmastwurzelu. Darmäste anastomosirend. (^ Begattungsapparat

unmittelbar hinter der Pharyngealtasche. Tentakel groß und schlank ; Lang p553

— albocinctus n. Nisida und Neapel ; id. p 557 Figg. — Giesbrechtii n. Neapel;
id. p 558 Fig. — pseudoUmax n. Neapel; id. p 559 Figg. — Mosekgi u.
Capri, Procida, Neapel; id. p 5G0 Fig. — rubrojmnctatus n. Nisida; id. p 562
Fig. — rosetis n. Neapel, Capri: id. p 562 Fig.

Siyhchopsis malayensis Coli. = Prostheceraeus Hancockanus Schmrd,; Lang.

Stylochiis ? roseus Sars zu Stglostotnum ; Lang.

Stylostomum n. Körper glatt. Mund und (^ Geschleclitsöffnung in einen kleinen,
gemeinsamen Vorraum einmündend. Pharynx cylindrisch, 5 (resp. 6) Paar
Darmastwurzeln. Darmäste nicht anastomosirend. In der Gegend der Pha-
ryngealtasche fehlt der vordere mediane Darmast. ^ Begattungsapparat unter
dem hintern Theil der Pharyngealtasche. Tentakel sehr rudimentär; Lang p 585

— variabile n. Neapel; id. p 585 Fig.

Familie Prosthiostomidae n.

Körper gestreckt, ohne Tentakel. Mund unmittelbar hinter dem Gehirn, Pha-
rynx lang röhrenförmig. Hauptdarm lang, mit sehr zahlreichen Paaren von Darm-
astwurzeln. Darmäste nicht anastomosirend. (^ Begattungsapparat dicht hinter
der Pharyngealtasche, mit 2 musculösen, accessorischen Blasen. Augen im Gehirn-
hof und am ganzen vorderen Körperrand; Lang p 595. Lang beschreibt und
bildet ab: Prosthiostomum. 2 (l n.). Hieher Carus.

Ijcptoplana pellucida Grube zu Prosthiostomum Qutrf.; Lang — tuha Grube = Pr.
<7ranc/e Stimps.?; id.

j\Iesodiscus inversiporiis Miuot = Prosthiostomum siphunculiis: Lang.

Planaria siphunculiis D. Ch. zu Prosthiostomum Qutrf.; Lang.

Prosthiostomum Qutrf, n, Diagn. mit dem Character der Familie : Lang p 594 — affine
Stimps. = ym??6?e Stimps.? ; id. — arctum Q;n.i\'i . = siphtmculus; id. — Dohrnii
n. Neapel; id. p 601 Figg. — elongatuin (^vdxi. = siphunculiis ^ id. — emar-
ginatum Leuck. = siphimculus'! : id. — hamatum 0. Schmrd. = siphu?iculus', id.

Anhang zur Subordo Polycladidea.
Eurylepta superba Schmrd. = Planaria undulata Kel.; Lang.

2. Subordo. Tricladidea.

Silliman fand im Süßwasser von Monroe County (New York) Planaria luguhris
0. Schm., maciilata Leidy, gonocephaloides Sill. Hieher CaruS.

214 Vermes.

Dugesia gonocephaloides Gir. zu Planaria ; Silliman.

Polycelis tenuis n. in der Pleiße am Rosenthal bei Leipzig; Jjjima (^) p 363 Figg\

3. Subordo. Rhabdocoelidea.

Silliman findet die Gleicliförmigkeit der Süßwasserfauna niederer Thiere in weit
entfernten Ländern durch seine Beobachtungen über die Süßwasserturbellarien
Nord-America's bestätigt. Die Genera sind in America und Europa dieselben.
Von den 21 Arten, die Verf. aufzählt, gehört ein Drittel beiden Continenten an.
Auch in America ist Mesostoma das artenreichste Genus, so daß seine reiche Ent-
faltung in Mittel-Europa nicht als eine Eigenthümlichkeit dieser Gegend gelten
kann. — Duplessis beschreibt ausführlich auch in anatomischer Beziehung die
Rhabdocoelen der Tiefseefauna des Genfersees : Macrostoma hystrix , Microstoma
lineare, Prorhynchus stagnalis, Gyrator hermaphroditus , Otomesostoma morgiense [Fig.) ,
Mesostoma productum, lingua, rostratum, truncuhim] Typhloplana viridata, Vortex
intermedius, Plagiostoma Lemani. Verf. betont die chorologische und systematische
Bedeutung dieser Tiefseeformen, besonders von Otomesostoma, Vortex mtermedius
und Plagiostoma Lemani (Fig.). — Silliman fand in Monroe County (New York)

Ä. Tribns Acoela.
Hieher Carus.

B. Tribns Rbabdocoela.
Familie Macrostomidae.
Hieher Duplessis und Carus.

Macrostoma sensitivum n. Monroe County New York); Silliman p 49 Figg.

Familie M i c r o s t»p m i d a e.
Hieher Duplessis und Carus.

Microstoma caudatum Leidy; Silliman p 51 Figg. Beschreib.
Stenostoma agile n. Monroe County (New York); Silliman p 53 Figg.

Familie Prorhynchidae.
Hieher Duplessis und Carus.

Familie Mesostomidae.

Hieher Vogt & Yung, Carus und Duplessis. — v. Daday [^] fand in den Seen
von Retyezät (Ungarn] Mesostomum personatum Oerst.

Mesostoma caecum n. Monroe County (New York); Silliman p 57 Figg. — gono-
cephalum n. Erie Canal. ibid.; id. p56 Figg. — Pattersoni n. Pattersons Creek.
ibid.; id. p 57 Figg. — viviparum n. Blodgett's Creek, ibid.; id. p 59 Figg.

Familie Proboscidae.
Hieher Duplessis und Carus.

Gyrator ? albvs n. Tümpel bei Clarkson, Monroe County (New York); Silliman p63
Fig. — coecus V. Graff. = hermaphroditus Ehrb.; Duplessis.

3. Platyhelminthes. II. Nemertini. A. Anatomie, Ontogenie etc. 215

Familie Vorticidae.
Hieher Duplessis und Carus.

De7ostoma Beriedenii n. in einem sandigen Bach bei Liege zwischen Tuhifex rivulomm ;

Francotte P) p 727 Figg.
Voriox Blodgettin. Blodgett's Creek, Monroe County (New York); Silliman p 67

Fijg. — ping7iis u. ibid.; id. p 65 Figg.

Familie Solenopharyngidae.
Hifiher Carus.

C. Tribns Älloiocoela.
Familie Plagiostomidae.
Hieher Carus und Duplessis.

Plagiostoma 'f planum n. Monroe County (New York); Silliman p 68 Figg.

Familie M o n o t i d a e.
Hieher Carus.

Monotus relictus n. Einziger Süßwasserbewohner dieser Familie. Großer und kleiner
Teich, Riesengebirge; Zacharias P) p 6S2.

II. Nemertini.
A. Anatomie, Outo^enie etc.

Silliman hat Beobachtungen an Tetrastemma aquarum dukinm angestellt. Das
ganze Nervensystem ist durch eine mit dem Hämoglobin vielleicht identische Sub-
stanz gefärbt. Die Untersuchung des Wassergefäßsystems (auch an Lineus, Ne-
mertes und Amphiporus) ergab folgende Resultate : Es scheinen in der Regel 2 selb-
ständige Längsstämme vorhanden zu sein, die sich unter der Leibeswand reichlich
verzweigen, besonders im Kopftheil und auf dem Rüssel. Die Ausmflndungsporen
liegen auf der ventralen Fläche gegen die Mitte der Körperlänge. Die Bewegung
der Flüssigkeit wird von den Flimmerläppchen, die in dem erweiterten Ende der
kapillaren Zweige sichfinden,*unterhalten. Es gibt keine principielle Verschieden-
heit zwischen dem Wassergefäßsystem der Rhabdocoelen und dem der Nemertinen.
Die (J* u. 2 Geschlechtsproducte entstehen in den bindegewebigen Dissepimenten
der Darmdivertikel oberhalb der Längsnervenstränge. Besondere Genitalpori ent-
wickeln sich erst zur Zeit der Geschlechtsreife an den Seitenrändern des Körpers.
Verf. macht ferner Angaben über die Augen, die Structur des Nervensystems, der
Epidermis, der Wimpergrübchen, des Rüsselapparates, des Darmes und des Blut-
gefäßsytems.

Wir vervollständigen das vorjährige Referat (Bericht f. 1883 1 p 159) der Arbeit
von Salensky über die Entwicklungsgeschichte von Monojwra (Borlasia) vivipara
auf Grund der ausführlichen Abhandlung. Verf. hat nun auch die Anatomie und
Histologie des erwachsenen Thieres untersucht. Mund und Rüssel münden
in einen gemeinsamen, am vordersten Körperende sich nach außen öffnenden Raum.
Die Kopfspalten sind wenig entwickelt. Die Augen haben Krystallkörper. Die
Epidermis ist zweischichtig und bestellt aus gewöhnlichen cylindrischen Epithel-
zellen und aus Drüsenzellen. Die schwach entwickelte Körpermusculatur besteht

216 Vermes.

ai;s einer dünnen Lage äußerer Ringmuskeln und einer viel dickeren Lage inueier
Längsmuskeln. Die Leibesliölile ist eine ganz unbedeutende Spalte zwischen ier
Somatopleura und der Splanclinopleura. Erstere besteht aus einer die Längs-
muskeln überziehenden Lage platter Zellen ; letztere existirt in Form eines paren-
chymatösen Gewebes. Das Nervensystem zeigt nichts Abweichendes. Der i^or-
derste Kopftheil enthält eine umfangreiche Drüse, welche au der Kopf?pitze
vermittelst einer großen ÖfTnung ausmündet. Verf. beschreibt die Structur des
Rüsselapparates und des Darmkanales. Letzterer verlängert sich nach vJrn in
einen Blindsack, welcher bis in die Mitte des Pharynx reicht. Die Zellpenzeu
im Darm sind undeutlich. Die Zellen füllen die ganze Darmhöhle aus, uur bei
Individuen, welche längere Zeit gehungert haben, zeigt sich ein Lumen in Form
einer engen Spalte. Die Geschlechtsorgane entwickeln sich nicht in der Leibes-
höhle, sondern in besonderen Geschlechtsdrüsen. Die Eiersäckchen (»ovisacs«)
stammen von dem die Längsnerven umhüllenden Bindegewebe ab und treten zu-
erst auf in Form von Häufchen gleichartiger Zellen, welche letztere sich sodann
in Eizellen und Epithelzellen differenziren. In jedem Eisäckchen gelangt nur eine
Eizelle zur definitiven Entwicklung. Nach der Differeuzirung der Eizellen wird
die compacte Ovarialanlage zu einem hohlen Sacke, welcher an einer Seite sich
auszieht, die Muskelschichten und schließlich auch die Epidermis durchbohrt. Die
Eizelle löst sich von der Wand des Eisäckchens ab und fällt in dessen Höhle.
Verf. beschreibt auch die Hoden. — Entwicklung. Die Entstehungsweise
der 2 Richtungskörperchen wurde nicht beobachtet. Der Blastoporus steht in
keinem Zusammenhang mit der Bildung des Mundes und des Afters. Der Rüssel
entsteht als solide Einstülpung des Ectoderms, welche von Mesoderm umhüllt
wird, das die Rüsselmusculatur und die Rüsselscheide liefert. Das Mesoderm be-
steht anfangs aus 2 Theilen, 1 . einem Kopfmesoderm, welches u. a. die Rüssel-
musculatur liefert, und 2. einem Rumpftheil. Die Muskeln bilden sich in Form
von Streifen in den Mesodermzellen. Die Kopfmuskeln entstehen aus einem Theil
des Rumpfmesoderms, welcher zwischen die Epidermis und das Mesoderm des
Kopfes hineinwächst. Das ganze Kopfmesoderm wird zu Parenchymgewebe. —
Die definitive Entwicklung des Rüsselapparates wird vom Verf. ausführlich ge-
schildert. Der Rüssel der Nemertinen wird entwicklungsgeschichtlich und ana-
tomisch dem Rüssel der Probosciden unter den Rhabdocoelen homologisirt. Die
Darmdivertikel von 3Ionopora werden nicht streng metamerisch angelegt. Die
Dissepimente der Nemertinen sind denen der Anneliden nicht homolog ; der Öso-
phagus entsteht ursprünglich als eine solide Einstülpung des Ectoderms, welche
secundär hohl wird und sich mit dem Darm verbindet. Der After bildet sich erst
sehr spät.

Vogt & Yung wählen in ihrem Lehrbuch als Typus der Nemertinen Tetm-
stemma ßavidum Ehrbg. Die Darstellung beruht zum größten Theil auf eigener
Untersuchung. Alle Abbildungen sind Originale. Hierher GÖtte und Schneider (^).

B. Fanuistik, Systematik.

Carus gibt ein Verzeichnis sämmtlicher bis jetzt aus dem Mittelmeer bekannt
gewordener Nemertinen mit Diagnosen der Unterordnungen, Familien, Gattungen
und Arten, — Collin verzeichnet vom Limfjord Malacobdella Valenciennaei Bl.
(in Mya avenaria) . — Laiigerhans fügt zur Nemertinenfauna von Madeira hinzu :
Carinella 1 und Tetrastemma 1 .

Borlasia vivipara üljan. = Blonopora vivipara; Salensky.

Cerebrattilus assimilis Oerst., Langerh. = Drepanophorus serraticollis Hubr. ; Lan-

gerhans.

3. Platyhelminthes. III. Trematodes. A. Anatomie, Ontogenie, Biologie etc. 217

Emea rubra Leidy = Tetrastemma aquarum diilcium ; Silliman.

Monoporä n. Mund und Rüssel münden in einen gemeinsamen Vorraum, welcher am

vordersten Körperende durch eine einzige ventrale Öffnung nach außen mündet :

Salensky p 517.
Tetrastemma aquarum dulciiim n. für die als Varietäten betrachteten T. clcpsinoideum,

Emea rtibra , T. turanicum. Monroe County (New York); Silliman p 70 Figg.

— clepsinoideum Duges = aquarum dulcmm\ id. — turanicum Fedtsch, = aquarum

dulcium\ id.

III. Trematodes.

A. Anatomie, Ontogenie, Biologie etc.

Cunningham (^^j beschreibt den äußeren und inneren Bau der neuen Polystomide
Stichocotyle Nephrojns, welche er in Cysten in der Darmwand von Nepbrops nor-
vegicus aufgefimden. Bei sämmtlichen Exemplaren waren die Geschlechtsorgane
noch nicht entwickelt. Der langgestreckte cylindrische Körper trägt auf der
Bauchseite eine einfache mediane Reihe von großen Saugnäpfen, 7-22 an der
Zahl, welche von vorn nach hinten an Größe abnehmen. Der Darm ist gerade,
einfach, unverzweigt und endigt blind am hinteren Körperende. Jederseits vom
Darm findet sich ein großer und weiter Hauptstamm des Blutgefäßsystems. Die
beiden Stämme, welche große kugelige Concretionen enthalten, münden hinten in
eine contractile Blase, welche sich durch einen dorsalen Porus nach außen öffnet.
Auf der Rückseite des Körpers finden sich feine Canäle mit Wimperflammen,
deren Zusammenhang mit den Hauptgefäßen nicht erkannt wurde und an deren
Enden keine Wimpertrichter beobachtet wurden. Als Centralnei-vensystem deutet
Verf. ein vor dem Mund liegendes Querband von feinen Fasern ohne Kerne.
Verf. macht Bemerkungen über Haut, Musculatur, Structur der Darmwand, des
Mesenchyms etc.

Jijima (^) hat den Nachweis geführt, daß das sogenannte »dritte Vas de-
ferens der Polystomiden , welches vom Oviduct ausgeht, sich nicht nach
außen öffnet, auch nicht mit dem Hoden, vielmehr mit dem Darmlumen in
oflener Communication steht, und zwar bei Polystomum (integerrimum u. ocellattim)
mit einem der Darmschenkel, bei Diplozoon paradoxum mit einer der Darmver-
zweigungen. Eine ähnliche Einrichtung fand Verf. bei Octohothrium sp. Im
Verbindungsrohr fand er oft Eier und Dotterzellen, bei Diplozoon nicht selten
Spermatozoon. Er betrachtet dasselbe als Abfuhrweg der überflüssigen Ge-
schlechtsproducte. Ob dieser Ableitungscanal oder die Scheide der Polystomiden
dem Laurer'schen Gange der Distomiden homolog sei, läßt Verf. unentschieden.
Gaffron'S Arbeit über das Nervensystem von Distomum isostomum ist schon
im vorigen Jahre (vergl. Bericht f. 1883 Ip 160) auf Grund der vorläufigen Mit-
theilung referirt worden. Wir fügen dem Referate noch folgendes hinzu. Die
Zahl der Ringcommissuren beträgt außer dem Gehirn 6-7. Im hinteren Körper-
theile ist die Regelmäßigkeit dieser Nervenringe dadurch etwas gestört, daß die
ventralen Längsstämme nicht durch einfache, ungetheilte Quercommissuren, son-
dern durch ein weitmaschiges Fasernetz in Verbindung stehen. Der Bauchsaug-
uapf wird durch starke von den Rücken- und Bauchnerven abgehende Aste
innervirt. Außer den 6 Längsnerven und ihren Commissuren kommen noch fol-
gende Nerven vor: 1. Nerven, welche ventral aus der gemeinsamen Wurzel des
Bauch- und Rückennerven entspringen, eine sehr feine ventrale Doppelcommissur
bilden und Äste an den Pharynx abgeben, 2. ein sehr hoch dorsal gelegenes
System von Nerven über der Gabelungsstelle des Darmcanales, welches aus einem
quer- und zwei längsverlaufenden Strängen besteht, die so ein Doppelkreuz bilden.

218 Vermes.

Verf. vergleicht das Nervensystem von D. isostomum mit dem sehr übereinstim-
menden von Trisfonnmi molae und kommt zu dem Schluß, daß das Verhalten bei
D. das ursprünglichere sei.

Fischer hat die Anatomie und Histologie von Opisthotrema cochleare n. an con-
servirtem Materiale untersucht. Er gibt zunächst eine Beschreibung der äußeren
Form und eiTvähnt die Untersuchungsmethoden. Dann beschreibt er die Structur
der Rindenschicht. Zu äußerst liegt die Cuticula, welche aus einer äußeren
.granulirten und einer inneren structurlosen Schicht besteht. Die granulirte Schicht
hat nichts mit einem Epithel zu thun ; die structnrlose entspricht der Basalmem-
bran der Turbellarien. Die Cuticula setzt sich überall auf die Wand der inneren
Organe (Darmcanal , Geschlechtsorgane , Excretionsorgane) fort. Porencanäle
fehlen in ihr. Auf die Cuticula folgt eine Ringmuskelschicht , auf diese eine
Längsmuskelschicht, und auf diese ein System von Diagonalmuskeln. Die Par-
enchymmuskeln haben eine dorsoventrale Richtung ; es sind Bündel von Muskel-
fasern, welche an beiden Enden sich in die einzelnen Fasern auflösen. Eine sog.
Subcuticularschicht (Matrix der Cuticula) fehlt. Auf den Hautmuskelschlauch
folgt eine nicht ganz continuirliche Lage von spindelförmigen Zellen, deren Be-
deutung noch zweifelhaft ist. Im Umkreis der Öffnung des Cirrusbeutels finden
sich an der Außenfläche des Körpers papillenförmige Erhebungen, in welche ein
Fädchen eintritt und mit einem Kölbchen endigt (Nervenendigungen?). Verf.
hält diese Gebilde für Reiz- oder Tastpapillen. Im Anschluß an die Rinden-
schicht beschreibt Verf. die Zusammensetzung des Saugnapfes aus äquatorialen,
meridionalen und radiären Muskelfasern. Es kommen außerdem noch Muskel-
fasern vor, »welche im Grunde der Mundhöhle entspringen, unweit der Ränder
derselben hinlaufen , um sich , büschelförmig verbreitert , an den lippenartigeu
Seitentheilen der Öfi'nung des Saugnapfes anzuheften'(. Das Körperparen-
chym entspricht der von Leuckart als »großblasig« bezeichneten Modification.
»In der Nachbarschaft der Rindenschicht und der einzelnen Organe löst sich der
Verband der Zellen auf. Innerhalb des zusammengeflossenen Plasmas mit ber-
genden Zellkernen zeigt sich« hier ein faseriges Bindegewebe. Das Nerven-
system bietet nicht viel Abweichendes. An dem Centraltheile desselben ent-
springen jederseits 7 Nerven. Die beiden Längsstämme gehen hinten ineinander
über. Die von ihnen nach außen abgehenden Nerven anastomosiren mit einander.
Quercommissuren zwischen den Hauptstämmen kommen nicht vor. Dicht unter
dem Hautmuskelschlauch finden sich sternförmig verästelte Zellen, welche viel-
leicht peripherische Ganglienzellen sind. Der Verdauungsapparat besteht
aus dem engen röhrenförmigen Ösophagus imd den beiden geräumigen Darm-
schenkeln. Verf. schildert die Structur dieser Gebilde. Ein Pharynx fehlt.
Musculöse Elemente kommen an der Wand der Darmschenkel nicht vor. Verf.
beschreibt eingehend den Verlauf der Excretionsgefäße, welche wahrschein-
lich jederseits unter dem Ende des Darmastes auf der Bauchseite nach außen
münden. Wimpertrichter konnten nicht aufgefunden werden. Fortpflanzungs-
organe. Das Thier ist ein Hermaphrodit. Die beiden einander sehr genäherten
Geschlechtsöffnungen liegen beinahe am hintersten Leibesende an der Bauchseite.
Der Laurer'sche Canal mündet ungefähr im Anfang des letzten Körperdrittels in
der Medianlinie der Rückseite nach außen. Verf. beschreibt nacheinander den
Bau aller einzelnen Theile der Geschlechtsorgane als : Hoden, Vasa deferentia,
Cirrusbeutel, innere Samenblase, Penis ; Keimstock, Dotterstöcke, Receptaculum
seminis, Laurefscher Canal, Eiergang, Schalendrüse, Eileiter, Eireservoir u. s. w.
Selbstbegattung sei ausgeschlossen; der Samen werde durch den Laurer'schen
Canal, in welchen aber der Penis nicht direct eingeführt werde, aufgenommen.

Biehringer theilt die Resultate anatomischer und entwicklungsgeschichtlicher

3. Platyhelminthes. III. Trematodes. A. Anatomie, Ontogenie, Biologie etc. 219

Untersuchungen mit, die er an Cercaria armafa, macj-ocerca, micrura, acerca n.,
Bucephalus polymorphis und Cercarienschläuchen ans Onchidium spec. von Singa-
pore angestellt hat. Sporo Cysten. Die äußerste Lage, die sog. Cuticula, ist
nicht eine structurlose Haut, sondern ein echtes Epithel, indem in dieselbe läng-
liche Kerne spärlich eingelagert sind. Dasselbe gilt auch für die Cuticula der
Cercarien. Ihre Entstehung ist wohl als eine Gastrulabildung durch Epibolie
aufzufassen. Unter der Epidermis der Sporocysten liegt eine dünne Muskel-
schicht, die aus äußeren Ringfasern und inneren Längsfasern besteht. Die in-
nerste Lage wird gebildet von dem meist einschichtigen Keimepithel, welches die
Bildungsstätte der Keimkörper ist. Die Sporocysten sind fast immer noch von
einer besonderen Haut, dem Paletot, umhüllt, die nicht zu ihrem Körper gehört,
sondern aus den Blutzellen des Wohnthieres entsteht, welche sich an die Wan-
dung der Keimschläuche ansetzen, auf dieser mittels ihrer Pseudopodien umher-
kriechen und sich dann miteinander, nachdem sie ihre Pseudopodien eingezogen,
zu einer Haut vereinigen. Verf. beschreibt sodann den an einem Pole der Sporo-
cysten häufig vorkommenden Saugnapf, der nichts weiter ist, als eine einfache
Einstülpung der Körperwand. Er entspricht wohl dem Darmapparat der ersten
Larvenform. Über das Gefäßsystem bringt Verf. nicht viel Neues. Die Höh-
lungen desselben scheinen nur in »Lücken zwischen den übrigen Geweben des
Thieres zu bestehen, welche wie bei den Planarien unter dem Einflüsse der Con-
servirungsflüssigkeiten zusammenfallen«. Auch die Trichter von C. macrocerca
haben, entgegen den Angaben Thiry's, den typischen Bau der Plathelminthen-
trichter. Bildung der Keimkörper. Eine Zelle des Keimepithels theilt
sich successiv; die so entstandenen Zellhaufen lösen sich vom letzteren ab und
gelangen in die centrale Höhlung der Sporocyste. Ob daneben auch Keimkörper
aus den Keimzellen entstehen , welche die innere Höhlung der aus dem Eie
schlüpfenden Larve ausfüllen (Leuckart) , läßt Verf. unentschieden. So lange dies
nicht sicher nachgewiesen ist, muß man den Act der Erzeugung der Keimkörper
als einen ungeschlechtlichen, als innere Knospung oder Sprossung betrachten.
»Der Entwicklungscyclus der Trematoden ist also noch immer als ein echter
Generationswechsel in Anspruch zu nehmen«. — Im 3. Abschnitt werden die spä-
teren Umbildungen der Ammen und ihre Degeneration beschrieben.

Sonsino (2, 3) bespricht die verschiedenen Arten der Bildung von Cysten bei
Cercarien. Bei gewissen Cercarien finden sich besondere Stäbchenzellen, welche
zur Absonderung der Cyste dienen. Die Stäbchen verleihen den Cysten Festig-
keit und große Resistenzfähigkeit gegen äußere zerstörende Einflüsse. Wahr-
scheinlich kommen sie nur bei solchen Cercarien vor, welche sich in der freien
Luft einkapseln, wie Fasciola hepatica^ Amphistoma stihclavattim n., Amphistoma
sp. indeterm.

Ryder berichtet über Cercarien, die er in eucystirtera Zustande in großer Anzahl
in der Haut einiger Exemplare von Ctenolabrus adspersus von Wood's HoU, Mass. ,
und Arichat, Cape Breton, aufgefunden hat, und beschreibt die pathologischen
Veränderungen, die sie in der Haut des Wirthes hervorrufen.

Perroncito (^) hat constatirt, daß die Cercarien und eingekapselten Larven aus
Limnaea palustris in Kochsalzlösung von 3 — 4'yo sofort, in 20/o ^^ weniger als
5 Minuten, in l'Yo u. 0,65% in weniger als 35 Minuten sterben. In 0,25% Lösung
lebten sie noch 20 Stunden. Beim Eintrocknen gehen sie zu Grunde. Inficirte
Wiesen und Weiden können deshalb durch Trockenlegung mit oder ohne Anwen-
dung von Salz desinficirt werden.

Biologisches über Distoma hepaticum u. lanceolatum ^ vergl. Grassi & Calan-

drucclo, s. oben p 200. Hieher auch Harz, Schneider (^) und Megnin (").

220 Vermes.

B. Systeniiitik, Fanuistik.

CarUS gibt ein Verzeiclinis der bis jetzt aus dem Mittelmeer bekannt gewor-
denen Trematoden mit Diagnosen der Familien, Gattungen und Arten. — v. Lin-
stow gibt Beschreibungen und Abbildungen und verzeichnet Wohnorte von Disto-
mum 5 (1 n.), Cercaria 2 (1 n.). — Zschokke beschreibt, unter Berücksichtigung
der Anatomie und Angabe z. Th. neuer Wirthe, folgende Trematoden aus Fischen
•des Genfersee's : Distoma nodulosimt Zeder (Fig.); glohiporum Rud.; tereticolle
ßud., rosaceum Y. Nordm. ; longicolle Crepl., yb^mw Olfers (Fig.); Moiiostoma
Maraemilae 'f Rwä., Cyste (Fig ); Tetracotyle Percae fluviatilis MouL; Diplozoon
paradoxum v. Nordm. (?); Diplostomum volvens v. Nordm., Sporocystis Cotti n. (Fig.).
— Herrick fand in Cyclops tenuicornis Larven von Distomeen. Hieher Megnin {^)
[Ampkistoma] .

Cercaria acerca n. in Onchidium Carpenteri Stearns, von der Westküste Californiens ;

Biehringer p 3 — Limnaeae ovatae n.; V. LinstOW p 142.
Distoma glauci n. in Glaucus atlanticus und anderen Arten, Atlantischer Ocean ;

Bergh p 18 Figg. — Gyrini n. eingekapselte Larven aus Kaulquappen von Rana

temporaria; V. Linstow p 141 Fig. — oricola n. im Mund von Alligator missis-

sippiensis, Florida; Leidy (^) p 47 — rosaceum Nordm. = tereticolle var. ?;

Zschokke.
Sporocystis Cotti n. Muskeln von Cottus gobio, Genfersee ; Zschokke p 56 Figg.
Stichocotyle u. s. oben p 217; Cunningham (*,-) — Nephropis n. Individuen nicht

geschlechtsreif , eingekapselt in der Darmwand von Nephrops uorvegicus , Firth

of Forth; id. p 273 Figg.

IV. Cestodes.
A. Anatomie, Outo^enie, Biologrie.

Megnin i^-^) fand in einem Hunde von Vincennes einen Bothriocephalus latus
^ und glaubt aus verschiedenen Gründen annehmen zu können, daß der Parasit sich
direct aus dem vielleicht mit dem Trinkwasser verschluckten Ei entwickelt habe.
Hierher Schneider (•') .

Biologisches über Echinococcus, Taenia, vergl. oben p 200 Grassi & Calan-
druccio.

Hierher Schriften über Echinococcen und Cysticercen von vorwiegend medici-
nischer Bedeutung von Korach, Landau, LandoiSj Mosler, Otto, Soltmann, Bumke,
Güterbock, Eulenburg.

B. Systematik, Faunistik.

Carus gibt ein Verzeichnis sämmtlicher bis jetzt aus dem Mittelmeere bekannt
gewordenen Cestoden mit Diagnosen der Familien, Gattungen und Arten, v. Lin-
stow gibt Beschreibungen und Abbildungen und verzeichnet Wohnthiere von
Taenia 2 (1 n.). Villot (S^) begründet ausführlich eine Classification der Tae-
nienfinnen, die wir hier in kurzem Auszuge mittheilen. I. Schwanzblase geht
durch einfaches Wachsthum und Modification der Structur aus dem Proscolex her-
vor, ohne daß eine wirkliche Neubildung eines Theils stattfindet. Mit mehr oder
weniger stark entwickelter Hydropsie ; mit einer von den Geweben der Wirthe
herrührenden Bindegewebshülle. Wirth immer ein Wirbelthier. Hierher Cysti-
cercus (echte Finnen, Leuck.); Cysticercus -f- Piestocystis Dies., ferner die Finnen
von Taenia unilateralis u. macropeos . Coenurus Rudolphi. Echinococcus Rud. H.

4. Nematodes. A. Morphologie. 221

Scliwanzblase geht durch Knospung aus dem Proscolex hervor, d.h. durch Hinzu-
fiigung eines neuen Theils (Cysticercoiden Leuck.) , ohne von den Geweben des
Wirthes (immer ein wirbelloses Thier) herrührende Bindegewebshülle. A, Schwanz-
blase durch endogene Knospung gebildet. Kopf nicht nur vom Wurmleib und
von der Schwanzblase, sondern auch vom Blastogen umhüllt. Polycercus n. für
die im Regenwurm lebende Finne von Taenia niloüca. Monocercus n. für Cysti-
cercus Arionis , Glomeridis , für die Finne von Taenia microsoma (?) in Lymnaeus
pereger, für Cystic. limihriculi. B. Schwanzblase durch exogene Knospung ge-
bildet. Kopf nur vom Wurmleib und von der Schwanzblase umhüllt. Cercocystis n.
für Cysticercus tenehrionis [Scolex decipiens , Staphylocystis Yillot [bilarius n. mi~
crocanthus), Urocystis Y'iWot [prolif er) , Cryptocystis n. [trichodectis) . — Im All-
gemeinen stellt Verf. für die Taenien den Satz auf, daß die Complication in der
Entwicklung im umgekehrten Verhältni^s steht zur Complication der Organisation.

Bell gibt ein Verzeichnis von durch Orley bestimmten Cestoden aus Fischen von
Madras, unter denen eine Epidemie ausgebrochen war.

Zschokke beschreibt unter Berücksichtigung der Anatomie und Angabe zum
Theil neuer Wirthe folgende Cestoden aus Fischen des Genfersee's : Taenia ocel-
lata Rud., longicollis Rud. , ßlicollis Rud. Fig.), salmonis umblae n., torulosa
Batsch., Bothriocephalus infundihuliformis Rud., Dihothrium Ligtda Donnad.,
Triaenophorus nodulosus Kud. (Fig.), Tetrarhynchus Lotae (Cyste), Cyathocephalus
truncatus Fall. (Fig.), Caryophyllaeus mutabilis Rud.

Megnin ('^) fand in den Muskeln eines Delphins von Concarneau encystirte Sco-
lices von Fhyllobothrium sp. — Albrecht hat das Vorkommen von Echinococcus
multilocularis in Rußland constatirt. — Leidy ('; berichtet über das Vorkommen
eines wahrscheinlich mit Taenia flavopunctata übereinstimmenden Cestoden im
Darm eines 3jährigen Kindes.

Anthocephalus giganteus Dies. u. hippoglossi vulgaris im Abdomen von Caranx sp.,
ersterer auch im Ösophagus ; Bell p 175 — elo7igatxis 'Rw(!i. im Ösophagus von
Arius thalassinus; id. ibid.; n. sine nomen im Abdomen von Trichiurus savala,
id.; ibid.

Bothr.'ocephalus proboscideus R. = infundibuliformisBA\di.\ Zschokke.

Fterobot/irium macrotit-tmi Dies, im Ösophagus von Equula caballa; Bell p 175 —
/iete}-acanthum Dies, im Ösophagus von Cybium guttatum, Stromateus niger und
Drepane punctata ; id. ibid. — crassicolle Dies, im Ösophagus von Synagris luteus,
Trichiurus savala und im Darm von Sciaena sp.; id. ibid.

Taenia brevis n. aus Charadrius pluvialis ; v. Linstow p 143 Figg. — salmonis
umblae n. im Darm von Salmo umbla, Genfersee; Zschokke p 18 Figg.

4. Nematodes.

A. Morphologie.

Van Beneden & Julin haben die Spermatogenesis und die Structur des männ-
lichen Begattungsapparates bei Ascaris megalocephala studirt. Erstere
ist schon oben p 66 referirt. Die Geschlechtsröhre besteht aus dem Hoden, dem
Samenleiter , der Samenblase und dem Ductus ejaculatorius. In jedem dieser
Theile ist sowohl die Wandung als der Inhalt (Entwickhmgsstadien der Samen-
körper) verschiedenartig. Die Wand des Hodens besteht aus einer structur-
losen Membran , an deren Innenseite Fasern in Form schmaler Längsbänder ein-

222 Vermes.

ander parallel verlaufen. Jede Faser birgt mehrere Zellkerne und enthält außer
einer deutlichen Achsenfibrille noch mehrere zartere Fibrillen. Alle Längsfasern
sind mit einander durch ein protoplasmatisches Cement verbunden. Im Samen-
leiter sind die Fasern nicht mehr parallel , sondern schräg und kreuzen sich.
Das protoplasmatische Cement bildet hie und da Anhäufungen , welche in das
Lumen der Geschlechtsröhre hineinragen und amöboide Bewegungen ausführen
können. Über die Structur der Samenblase stimmen die VerfF. mit Leuckart
überein. Verö'. beschreiben sehr eingehend die Rhachis. Im End- oder Bildungs-
abschnitt des Hodens ist dieselbe ein einheitliches Organ. Im Querschnitt ist sie
kreuzförmig. Jeder Schenkel des Kreuzes theilt sich wieder in 2 divergirende
Zweige. Alle Zellen sitzen vermittelst ihrer Stiele diesen Zweigen auf, keine den
primären Schenkeln des Kreuzes. In der mittleren Region des Hodens löst sich die
Rhachis in mehrere Theilstücke auf, indem die primären Schenkel des Kreuzes
verschwinden , und nur noch die secundären Zweige übrig bleiben. Auch diese
zerfallen in mehrere Stücke, ebenso viele isolirte Rhachis. Reifung und Befruchtung
des Eies von Ascaris megalocephala nach E. van Beneden (^), s. oben p 68.

Chatin (-, 3, ^) beschreibt kurz Integumeut , Darmcanal, Q. und (^ Ge-
schlechtsorgane und Entwicklung des Zwiebelälchens , Tylenchus putrefaciens , und
constatirt, daß der angebliche neue Darmparasit des Menschen Trickina contorta
nichts anderes als ein solcher Tylenchus ist , der zufällig mit der Nahrung in den
Darmcanal gelaugt war.

Vogt & Yung wählen in ihrem Lehrbuch als Typus für die Nematoden Ascaris
lumbricoides Lin. Die Darstellung beruht zum größten Theil auf eigener Unter-
suchung. Fast alle Abbildungen sind Originale.

Joseph macht die Entdeckung, daß bei den Grotten-Nematoden [Plectus] nicht
ein Bauchnerv, sondern deren 2 existiren. «Während nämlich bei Ascaris lumhri-
coides und megalocephala der Nervus ventralis mit 2 Wurzeln am Nervenring ent-
springt, gibt hier jede dieser beiden Wurzeln einem gesonderten Nerven den
Ursprung.« Das gleiche Verhalten constatirte Verf. an einigen jungen Ascariden.
5>Beide Nervenstränge stehen in ihrem ziemlich parallelen Verlaufe nach hinten
durch mehrere mehr oder minder deutliche Queranastomosen mit einander und an
mehreren Stellen , am deutlichsten in der Gegend des Rectum , durch abgehende
Ästchen mit eben solchen der Rückennerven in Verbindung.« Verf. beschreibt die
Verzweigung der Bauchnerven hinter der AnalöfTnung. Das Bestehen von 2
Bauchnerven hält er für den ursprünglichen , deren Verschmelzung zu einem ein-
zigen für einen secundären Zustand.

Megnin (^) beschreibt Darmcanal, Nervensystem, Geschlechtsorgane und Eier
von Sclerostoma Boularti. Hierher auch Manson (^), s. unten p 223.

V. Linstow beschreibt den Bau der Larveuform von Ascaris [Againonemd] capsu-
laria Dies, Hierher Fourment (-, ^) und Bütsohli.

B. Biologie, Physiologie etc.

Bunge's Arbeit über das Sauerstoffbedürfnis der Darmparasiten ist Ref.
nur durch einen Auszug im Biol. Centralbl. bekannt geworden. Um festzustellen,
ob die Darmparasiten mit Spuren von 0 oder sogar ohne 0 leben können , hat
Verf. eine Reihe von Versuchen an dem sehr beweglichen Ascaris mystax augestellt
und constatirt , daß bei den in 0-freien Medien gehaltenen Versuchsthieren die
Menge des in 24 Stunden von einem Gramm Körpersubstanz verbrauchten 0 weniger
als 0,02 kbcm betrug, also 40-80 mal weniger als bei den Fischen, 1000 mal we-
niger als beim Hunde. Verf. kommt zu dem Schluß, daß das Sauerstoffbedürfnis
der Ascariden trotz lebhafter Muskelcontractionen ein sehr geringes ist. Es kann

4. Nematodes. B. Biologie, Physiologie etc. 223

demnacli die Oxydation nicht die ausschließliclie Quelle der Muskelkraft sein, son-
dern es sind die Spaltungsprocesse, welche bei mangelnder Nahrungszufuhr natür-
lich nur eine beschränkte Zeit sich geltend machen können , und mit ihnen hören
dann die Bewegungen auf und es tritt der Tod ein.

Manson (^j beschreibt von neuem sehr ausführlich die Metamorphose der Em-
bryonen von Filaria sanguinis hominis im Körper der Mosquitos. Die Infection
der Mosquitos wurde in der Weise bewerkstelligt, daß unter einem Mückennetze
ein mit Filaria inficirter Mann schlief. Die mit eingeschlossenen Mosquitos wurden
später in Flaschen mit Wasser lebend erhalten. So konnten sie zu beliebiger Zeit
nach der Infection mit Filaria untersucht werden, und es gelang Verf., die Meta-
morphosen der Embryonen dieses Wurmes Schritt für Schritt zu verfolgen. Mit
dem Blute des inficirten Mannes gelangt der Filaria-Emhxyo in den Magen der
Mosquitos, bewegt sich dort schlängelnd, wirft die Haut ab, dringt vom Abdomen
aus durch die Gewebe in den Thorax ein, wo er sich nicht mehr bewegt, an Größe
zunimmt, einen Darmcanal und andere Organe ausbildet. Nachdem die Mos-
quitos ihre Eier abgelegt, frißt die Filaria die Gewebe des sterbenden Wohn-
thieres (am 6. oder 7. Tage nach der Infection), bohrt sich durch das Integument
nach außen durch und erlangt in dem Wasser, in welches die Insecten fallen,
freies Leben. Die Infection des Menschen durch freilebende Wasser-Filarien
wurde nicht versucht, hingegen constatirt, daß Mosquitos, welche das Blut Fi-
hria-h'eier Menschen saugten, keine Filaria enthielten. Fanden sich Filarien im
Körper eines Mosquitos, so konnte regelmäßig die Existenz dieser Nematoden im
Körper des Menschen nachgewiesen werden, dessen Blut von dem betreffenden
Mosquito eingesaugt worden war. — Sonsino (^) hat in Egypten diese Beobach-
tungen wiederholt. In Culex pipiens fand er die ersten 4 von Manson beschrie-
benen Entwicklungsstadien des Wurmes, nur ein einziges Mal das 6. und letzte
Stadium. Da Culex pipiens nicht die Art ist, welche nach Manson der ausschließ-
liche Zwischenwirth der Filaria ist, so müssen weitere Untersuchungen lehren,
ob sich die Filaria in Culex pipiens vollständig entwickeln kann oder ob der Man-
son'sche Mosquito auch in Egypten vorkommt.

Seifert fand in den Entleerungen eines an »Blutdiarrhöen« leidenden Mannes,
der früher in Mexico, Sumatra und Java in Kriegsdiensten gestanden hatte, eine
Unzahl von Jugendformen von Anguilhda stercoralis. Es gelang ihm, aus ihnen
bei 2S° R. in feucht gehaltenem, mit Erde vermischtem Koth die geschlechts-
reifen Thiere zu züchten, deren Bau er beschreibt. Auch die von diesen ge-
schlechtsreifen Thieren geborenen Embryonen konnte er bis zu einem gewissen
Stadium züchten. Impfversuche mit denselben an Kaninchen mißlangen. Wahr-
scheinlich kommen die Embryonen mit dem Wasser in den Darmcanal des Men-
schen, werden dort geschlechtsreif und gebären lebendige Junge, welche mit den
Faeces nach außen gelangen.

Villot (3) hält gegenüber v. Linstow an seiner früheren Ansicht fest, daß die
Gordien keine besonderen Wirthe haben. Die beiden Larvenformen der verschie-
denen GordiusaxiQM können in einem und demselben Wirthe vorkommen und
die nämliche Larveuform verschiedener Individuen einer Art kann in den ver-
schiedensten Wirthen existiren. Verf. glaubt wie früher, daß nicht die Glieder-
thiere (v. Linstow), sondern die Fische die wichtigsten Zwischenträger der
Gordien sind.

Chatin (-,^,'') berichtet über eine neue Anguillulide (Tylenchus), welche die
Zwiebel (AUium Cepa) zerstört. Die Thiere dringen im Larvenzustande in die
Zwiebel ein, werden hier geschlechtsreif, begatten sich und legen Eier, aus denen
die Larven ausschlüpfen. Letztere gelangen bei der Zerstörung der Gewebe der
Zwiebel nach außen, kriechen in der Erde, wenn dieselbe feucht ist, fort und

224 Yermes.

können so neue Zwiebeln inficiren. Verf. hat eingetrocknete Larven von Zwiebel-
älchen nach 26 Monaten wieder ins Leben zurückrufen können. Die erwachsenen
gehen beim Eintrocknen rasch zu Grunde. Das Zwiebelälchen vermag im Darme
von Warm- und Kaltblütern der Verdauung zu widerstehen.

Uhde (^ ^) gibt eine tabellarische Übersicht der Fälle von Trichinose bei
Schweinen im Herzogthum Braunschweig für die Jahre 1S81-1883; unter HO 000
•resp. 121 000 waren nur 27 resp. 10 mit Trichinen. Nach Petri fanden sich
1882 u. 1SS3 unter 7915 geschlachteten Schweinen 8 trichinöse. Nach Eulen-
berg fanden sich unter 3 808 142 im Jahre 1882 in Preußen untersuchten
Schweinen 716 trichinöse und 13 564 finnige, also auf 2056 Schweine ein trichi-
nöses (1881 auf 1839 eins). Die durch das Einfuhrverbot americanischen
Schweinefleisches nach Deutschland veranlaßten Nachforschungen Virchow's haben
ergeben, daß mit Ausnahme einiger Fälle in Bremen in Deutschland keine Tri-
chinenepidemie durch americanische Fleischwaaren hervorgebracht worden ist,
und mit Ausnahme eines Falles sind nie lebende Trichinen in americanischen
Artikeln gefunden worden.

Megnin (^) fand im Magen eines Delphins von Concarneau Ascaris simplex und
im Gallengang die Larvenform des nämlichen Parasiten. Derselbe (■*) berichtet
über verschiedene Fälle von Darminvaginationen bei Hausthieren, die durch die
Gegenwart von Ascariden verursacht wurden.

Lewis hat neuerdings Mermis nigrcsccns nach heftigen Stürmen frei lebend auf
der Erde und an Pflanzen gesehen und die Eiablage beobachtet.

Leidy (-) fand in geschmolzenem Eis lebende unreife Anguillulae. — Hieher
ferner Schriften von vorwiegend medicinischer Bedeutung von Chatin [^), Dei-
ninger, Dräsche (^ . Girard, Megnin "), Rupprecht, Grass! & Calandruccio,
ApIin, Sonsino \\, Hirsch, Huet, Weihe, Mackenzie, Martin.

C. Systematik, Faunistik.

Carus gibt ein Verzeichnis der bis jetzt aus dem Mittelmeer bekannten Nema-
toden mit Diagnosen der Familien, Gattungen und Arten.

V. Dräsche (^) beschreibt als Nematoden aus Testudo graeca: Ascaris holoptera
(Fig.), Oxyuris longicollis (Figg.), microstoma, uncinafa^ conica, rohusta, deniata,
inflata u. Atractis daciylura (Figg.); von diesen sind alle mit Ausnahme der 1., 2.
und letzten Art für den Wirth neu. v. Linstow gibt Beschreibungen, Abbildungen
und verzeichnet Wohnthiere von Ascaris 'b (l n.), Heterakis 2 (In.), Strongylus 1,
Spiroptera 2, Oxyuris '2 (1 n.) , Trichosoma 1, Agamonematodttm 2 (1 n.), Gordius 1.
Zschokl<e beschreibt unter Berücksichtigung der Anatomie und Angabe z. Th.
neuer Wirthe folgende Nematoden aus Fischen des Genfersees: Ascaris acus
Bloch, tenmssima Und. (Fig.), ar/jjoos« Schrank, capsularia Rnd. , in/ncaitila Riiä.,
Larva; verschiedene Cysten von Nematoden, Dispharagus denudatus Duj., Dispha-
ragus ßliformis n. (Figg.), Cucullanus elegans Zed., Gordius aquaticus Gmel. (?) .
Möbius fügt zur Fauna der Kieler Bucht hinzu Echinoderes Dujardinii Clap.
Leidy ("*) macht Bemerkungen über bekannte Filarien aus Rhea americana und
Strix brachyotus. Chatin (^) beschreibt die Mundbewaffnung von FUaria coronata,
erörtert ihre Wirkungsweise und vergleicht sie mit der anderer Filariden. Im
Journal of the Quekett Micr. Club sind in einer »List of Objects« angeführt
die von den Mitgliedern der Gesellschaft auf ihren Excursionen gesammelten
Nematoden. Herrick fand im Blute von Daphnia magna junge Nematoden.
Van Rees macht Bemerkungen über Myoryctcs Weismanni. v. Daday (-) fand in den
Seen am Retyezät (Ungarn) Dorylaimus ßliformis Bast. Firket constatirte zum

5. Acanthocephala. A. Anatomie. 225

1. Mal für Belgien das Vorkommen von Anchylostoma duodenale in einem an Anä-
mie verstorbenen Arbeiter.

Agamonema bicolor Dies. e. p. = Ascaris Acideati n. ; V. LinstOW — papilligerum
Dies. e. p. = A. Acideati n.; id.

Agamonematodimi Gasterostei n. im Darm von Gasterosteus aculeatus ; v. LinstoW
p 130 Fig.

Ascaris Aculeati n. eingekapselt in der Leber von Gasterosteus acideatus; V. Linstow
p 130 Figg. — cornicis Gmel. = ensicaiidata Zed.; id. — crenala Zed. = ensicau-
data Zed.; id. — cuneiformis Rild. = Dispharagris ßUformis ; ZschokkO — Galli-
nidae = cnsicuiidata Zed.; V. LinstoW — heteroiira Crepl. = ensicaudata Zed.; id. —
Philomelae = ensicaudata Zed.; id. — semiter es Zed. = ensicaudata Zed.; id.

Dispharagus ßliforynis n. Darm von Alburnus lucidus. Genfersee; Zschokke p 7G Figg.

Filaria Lepilemuris n. in der Bauchhöhle von Lepilemur mustelinus, Madagascar;
Fourment (^) p 297 — T'e^n/i Linst. = Spiroptera yW-f/i Molin ; v. Linstow.

Heterakis horealis n. aus Lagopus mutus; v. LinstoW p 131 Fig.

Oxguris conica n. in Testudo graeca; v. Drasche (') p 327 Fig. — dentata n. ibid.;
id. p 328 Figg. — inßata n. ibid.; id. p 32S Figg. — microstoma n. ibid.; id.
p 327 Figg. — rohusta n. ibid.; id. p 327 Figg. — stroma n. aus Mus sylva-
ticus; V. Linstow p 134 Fig. — tmcinata n. in Testudo graeca; v. Drasche (^)
p 327 Figg.

Sclerostoma Boidarti n. in der Luftröhre von Casuarius galeatus Vieill.; Megnin (^)
p 457 Figg.

Spiniiectus n. verwandt mit Hystrichis. Körper fadenförmig. Haut quergeringelt.
Jeder Ring mit ca. 20 nach hinten gerichteten Stacheln. Kopf nackt, nicht ab-
gesetzt, Mund unbewaffnet, mit einer kleinen rundlichen Papille versehen. Darm
geradlinig, ohne Erweiterung. Anus beinahe terminal. Die Vulva liegt etwas
hinter der Körpermitte. Die elliptischen Eier besitzen an den beiden Polen je
einen flach-knopfförmigen Anhang, der 3 lange Fäden trägt. (^ nicht beobachtet;
Fourment ('-,•') p 6. — ovißagelUs n. In der Mucosa des Mitteldarmes von Mer-
langus vulgaris; id. p 1 Figg.

Trichina cojitorta = Tglenc/ms putrefaciens Kühn ., Chatin ('^, •',*^).

5. Acanthocephala.

A. Anatomie.

Säfftigen untersuchte die Anatomie und Histologie von Echinorhynchvs proteus,
angustatus, clavaeceps imd gigas (1 Exempl.). Er beschreibt zunächst die Unter-
suchungsmethoden und schildert dann sehr eingehend die Structur der äußeren
Körper wand, die aus der Cuticula, der Subcuticula, der äußeren Ring- und
der inneren Längsmuskellage besteht. Verf. tritt der Auffassung der Subcuticu-
larfasern als Muskelelemente bei. Die Lemnisken sind eine unmittelbare Fort-
setzung der Subcuticula des Halses. Der Ringe anal sendet in die Lemnisken
von E. proteus und angustatus 2 sich sofort in 2 Äste spaltende Gefäße. Bei E.
clavaeceps kommt nur 1 axiales Gefäß vor. Nach vorn entsendet der Ringcanal
zahlreiche Äste, die im Halse von E. protetis und angzistatns ein dichtes, regelloses
Netzwerk bilden. Im Rüssel wird der Verlauf der Gefäße durch die Anordnung
der Haken bestimmt. Das Gefäßsystem des Hinterleibes besteht bei diesen Arten
aus 2 weiten Seitencanälen, von denen rechtwinklig Canälchen abgehen, die sich

Zool. Jahresbericlit. 1&S4. I. 15

226 Vermes.

verästeln und anastomosiren. Bei E. clavaeceps sind die 2 Hauptgefäße dorsal und
ventral. Der Inhalt der Canäle besteht aus fettartigen Körnchen und länglich
ovalen, oft abgeplatteten Kernen (nicht Zellen) . Verf. bestätigt, daß das Canal-
system des Vorderkörpers und der Lemnisken von dem des Hinterkörpers isolirt
ist. Im Gegensatz zu Baltzer findet er Kerne auch in der Subcuticula des Rüssels.
Die Ansicht, daß die Kerne schon im Larveuzustande zur Bildung der Gefäße
dienen, ist irrig. Structur und Anordnung der Kerne wird genau beschrieben.
Echtes Bindegewebe dürfte im Körper des Echinorhynchen kaum vorkommen.
Für die sehr eingehende Beschreibung der Anatomie und Histologie der Muskeln
der Körperwand, der Lemnisken, des Rüssels, der Rüsselscheide, der Retractoren
und der Nervenscheiden muß auf das Original verwiesen werden. Verf. beschreibt
sodann ausführlich das Nervensystem. Das Centralganglion liegt im Grunde
der Rüsselscheide. Die Ganglienzellen sind groß, meist unipolar, mit deutlichem
immer prallem Kern und stark lichtbrechendem Kernkörper; sie besitzen eine ge-
schlossene Zellmembran. Im Centrum des Ganglions befindet sich netzartiges Pi"o-
toplasma mit zahlreichen Vacuolen und vereinzelten Kernen. Die Zahl der Kerne
und Ganglienzellen ist ungefähr 70. Folgende periphere Nerven entspringen aus
dem Ganglion: 1) 1-3 vordere Mediannerven, 2) ein vorderes laterales Nerven-
paar, 3) ein hinteres Lateralnervenpaar. Structur und Verlauf dieser Nerven
werden eingehend geschildert, ebenso die Structur des Geschlechtsganglions, welches
der Bursalmuskelklappe aufliegt und den Ductus cjaculatorius umfaßt. Es besteht
aus 2 lateralen Haufen, die durch eine dorsale und eine ventrale Commissur in Ver-
bindung stehen. Von ihm nehmen mindestens G Nervenstämme ihren Ursprung,
2 laterale vordere, 2 laterale hintere und 2 einander sich in der Medianlinie nä-
hernde hintere. Die zwei lateralen hinteren vereinigen sich am hinteren Körper-
ende mit den beiden Nervenstämmeu des Rumpfes. Das von Leuckart angegebene
Ganglion am hinteren Körperende der Q. kann Verf. nicht bestätigen. — Die
Beschreibung der Geschlechtsorgane beginnt mit derjenigen des Genital-
ligamentes. Bei vollständig entwickelten Echinorhynchen konnten Zellen aus dem
Ligament hervorsprossend gesehen werden, die sich durch nichts von jungen Ei-
zellen unterschieden und die vielleicht Reste des im Larveuzustande vorhandenen
Ovariums sind. Verf. beschreibt dann sehr eingehend die Structur der Uterus-
glocke, der Eileiter, des Uterus nebst Scheide. Bei den drei Species sind immer
2 (nicht 1) Eileiter vorhanden und nur durch diese wird eine Communication
zwischen Glocken- resp. Leibeshöhle und Uterus hergestellt. Der ganze Q.
Schluckapparat von E. angiistatus besteht in allen seinen verschiedenen Theilen aus
15 z. Th. verschmolzenen Muskelzellen, ähnlich verhält sich der von E. proteus.
Bei E. clavaeceps besteht er aus 12 Zellen. Folgt die Beschreibung des männlichen
Geschlechtsapparates. Er besteht aus 2, selten 3 Hoden mit je 1 Samenleiter,
die sich, nachdem jeder von ihnen 3 beuteiförmige Ausstülpungen (Samenblasen)
gebildet, im hintern Körperabschnitt zu einem Vas eöerens vereinigen. Das
letztere erhält einen musculösen Überzug und mündet als Ductus cjaculatorius nach
längerem, bei eingezogener Bursa schlingenartig gewundenem Verlaufe im Penis.
Als drüsige Anhangsorgane treten bei den 3 Arten nur 3 Paar sogenannter Kitt-
drüsen auf, alles Übrige ist musculöser Natur. Alle diese Theile werden genau
beschrieben. Das von den Autoren als Samenblase bezeichnete Organ ist nicht
drüsig, sondern ein 2 Kerne enthaltender Muskelmarkbeutel, der überall von einer
Muskelscheide umgeben ist, bei deren Contraction der Inhalt in die Bursalklappe
getrieben wird. Das Organ tritt so zur Ausstülpung der Bursaltaschen und viel-
leicht auch zur Erection des Penis in Beziehung. — In einem Anhang kritisirt Verf.
die Arbeit Megnin's über Organisation und Entwicklung der Echinorhynchen. Er
hält besonders die Auffassung der Lemnisken als rückgebildete Darmäste für falsch.

6. Chaetognatha. 7. Sipunculacea. 227

B. Systematik und Faunistik.

Zschokke beschreibt, unter Berücksichtigung der Anatomie und Angabe zum
Theil neuer Wirthe, folgende Echinorhynchen aus Fischen des Genfersee's : Echino-
rhi/nchus Proteus Wesiv., angustatus Rud., clavaeceps Zeder (?) . Carus gibt ein
Verzeichnis der bis jetzt aus dem Mittelmeer bekannt gewordenen Acanthocephalen
mit Diagnosen der Gattungen und Arten, v. Linstow macht descriptive Bemer-
kungen über Echinorhynckus Erpelani Rud.

6. Chaetognatha.

Carus gibt ein Verzeichnis der Chaetognathen des Mittelmeeres mit Diagnosen
der Gattungen und Arten. Levinsen gibt ein completes Verzeichnis aller nordi-
schen Gattungen und Arten der Chaetognathen mit Diagnosen , Bestimmungs-
tabellen und Angaben über geographische Verbreitung. Horst i^] fand Sagitta
bipunctata in »Engelsch Vaarwater«, Oosterschelde. Hierher auch "Gourret (S^J.

7. Sipunculacea.

Selenka gibt eine übersichtliche Darstellung des anatomischen Baues der Sipun-
culideu. — Vogt & Yung wählen in ihrem Lehrbuch als Typus der Sipunculiden
JSipunculus nudus L. Die Darstellung beruht auf eigener Untersuchung. Die
Abbildungen sind Originale.

Der 2. Theil der Arbeit von Selenka (vergl. Bericht f. 18S3 I p 186), de Man
& Bülow enthält ausführliche (auch die Anatomie betreffende) Beschreibungen mit
Abbildungen und Angabe neuer Fundorte folgender Sipunculiden: Phymosoma
Antillarum, asser, pelma, lurco, pacißcum, deniigerirm, varians, albolineatum, nigre-
scens, scolops, /aponicwn, granulatum: Dendrostoma alutaceum. blandum, signifer ;
Sipunculus australis, nudus, robustus, phalloides, fitubans, Gouldii, vastus, cumanen-
sis, tnundanus, boholensis, indicus ; Aspidosiphon Cumnigii, Klunzingeri, Steenstrupii,
truncatus, tortus, Mälleri, gracilis^ venabulum, elegans; Cloeosiphon asjjergtllum,
mollis, 15 n.

Derselbe gibt eine Übersicht^ der geographischen Verbreitung sämmtlicher
Sipunculiden.

E. van Beneden (-) fand auf dem »Banc du Thornton« (Belgische Küste) in
einer Tiefe von 28-29 m 2 Arten Phascolosoma , von denen die eine bis 20 cm
lang wird. Collin verzeichnet von Limfjord Priapidus caudatus Lam. Carus gibt
ein Verzeichnis der Sipunculiden des Mittelmeeres mit Diagnosen der Gattungen
und Arten. Levinsen gibt ein completes Verzeichnis aller nordischen Familien,
Gattungen und Arten der Gephyreen (incl. Echiuridae) mit ausführlichen Dia-
gnosen, Bestimmungstabellen und Angaben über die geographische Verbreitung.

Aspidosip/ion fiiscus ^liiitev = Steenstrupii Dies.; Selenka — Klunzingeri n. Koseir;

Selenka & Bülow p 115 Figg. — tortus n. Philippinen; id. p 119 Figg. —

venabulum n. Congo ; id. p 123 Figg.
Cloeosiphon mollis n. Philippinen; Selenka & BÜloW p 128 Figg.
Dendrostoma blandum n. Japan, Enosima, 4 Faden ; Selenka & de Man p 85 Figg.

15*

228 Vermes.

— signifer n. Luzon, 30 Faden, Boliol, Palaos (Philippinen) ; Singapore, Cap
York; id. p 86 Figg.

Lesima farcimen C) . Schm. = Aspidosip/ion 3füllen Dies.; Selenka.

Otichnesoma Kov. -Dan. = Petalostoma Kef.; Levinsen.

FJiallosoma n. Tentakel am Rande federförmig ausgeschnitten oder gelappt. Haut
mit deutlichen Längs- und Querrippen (die Längs- und Ringmuskeln bilden ge-
sonderte Stränge) . 4 Retractoren. Der Darmcanal ist in seiner ganzen Länge
durch feine Muskeln an die Körperwand befestigt. (Der hinterste Körpertheil
glatt, glänzend, durch eine Falte vom übrigen Körper abgesetzt) ; Levinsen p 270.
HiQxYiQY norioegicum un(\. priapuloide'Kox. -Dan.; id. p 271.

Thascolosoma Agasstzii Kef. , albolineatum Baird und Antillariim Gr. & Orst. zu
Phymosoma ; Solonka — aspenmi v. Frauenf. = Phymosoina pectinatum Kef. ? ;
id. — aspermn Gv. zu Phymosoma; id. — australe Kef. zu Sipunculus] id.

— fuscum Kef. = Phymosoma Antillarum\ id. — granulatum F. S. Leuck. und
japo7iicum Gr. zu Phymosotna; id. — laeveKef. = Phymosoma granulatum Y . S.
Leuck.; id. — nigrescens Kef. zu Phymosoma] id. — nigriceps Baivd = Phymosotna
Antillarum] id. — nigritorquatum ^\u\{Qr, jjaci/icum Kei. und pectinatum Kef . zu
Phymosoma ; id. — perlucens Baird = Phymosoma varians; id. — planispinosunt
Baird = Phymosoma nigrescens Kef.; id. — Rüppelii Gr. und varians Kef. zu
Phymosotna Kef.; id. — Puntarenae Gvuhe = Phymosoma Agassidi Kef.; id. —
Puntarenae Kef. = Phymosoma variajis Kef.; id. — semirugosum Grube = Sipun-
culus cumaneiisis Kef. var.; id. — albidumT}i€e\ — margaritaceum Sars ; LevinSGn

— dubium Theel = vulgare Blainv.; id. — fulgens Theel = margaritaceum
Sars; id. — luteum Th€e\ = Harveyi Forb.; id. — minutum Mob. = Peta-
lostoma Steenstrupi Kor. -Dan.; id. — procermn Möh. = pyrifor?ne T\i6el (non
Dan.); id.

Phymosoma asser n. Batjan.; Selonka & dG Man p 59 Figg. — dentigerum n. Uhoy,
Camiguin (Philippinen); id. p 36 Figg. — lurco n. Manila (Philippinen), Singa-
pore; id. p 62 Figg., var. ma7accms«'s Malacca ; id. p 63 — pelman. Camiguin
Philippinen), Java, Mauritius; id. p 60 Figg. — scolops n. Philippinen, Singa-
pore, Koseir (Rothes Meer); id. p 41 Figg.

Pseudaspidosiphon gracile Baird zu Aspidosiphon: SelGIlka.

Saccosomatidae n. fam. fin' Saccosoma Kor. -Dan.; LGVinSGn.

Sipunculus boholensis (Semper, in Manuscr.) n. Bohol ; SeiGnka & Bülow p 109
Figg. — cumane7isis Yax . vitreus n. Cumana (Venezuela) , Uhoy, Philippinen.
Bohol; id. p 105 Figg., var. opacus n. Mauritius, Ascension ; id. p 106 Fig.

— mmidanus n. Sow and Pigs Bank ; id. p 1 OS Fig. — saccatus h. = indicus
Peters; Selenka — scutatus i.'^lxxW. = Aspidosiphon Mülleri Dies.; id. —
titubans n. Puntarenas ; Selenka & BüloW p 100 — vastus n. Jaluit, Mauritius;
id. p 103 Fig. — verrucosus Cuv. = Phymosoina granulatum F. S. Leuck.;

SGiGnka.

Sipunculus \)T^ . auct. = Phallosoma n.; LevinSGn.

8. Rotatoria.

A. Anatomie, Ontogenie, Biologie.

Nach PlatG besteht der Q Genital apparat 1. aus einem mit großen Kernen
versehenen Dotterstock, welcher einen allseitig durch eine dünne Membran ge-
schlossenen Sack vorstellt, und 2. aus einem demselben anliegenden, im Verhält-

8. Rotatoria. A. Anatomie, Ontogenie, Biologie. 229'

nis zu ihm sehr kleinen Eierstock. ' Die Zellen sind weder im Eier- noch im
Dotterstock bestimmt umgrenzt. Die älteren Eikerne umgeben sich mit etwas
mehr Protoplasma, erhalten eine dünne Membran und werden so zu einer Eianlage.
Das Deutoplasma tritt höchst wahrscheinlich durch Diffusion aus dem Dotterstock
in das Protoplasma der Eizelle über. Am Nervensystem unterscheidet Verf.
als nicht im Zusammenhang stehende Theile das Gehirn und die von den lateralen
Tastborsten am Anfang des hinteren Körperdrittels ausgehenden Nerven , welche
zu beiden Seiten des Körpers nach vorn laufen und unter der Hypodermis enden.
Verf. fand laterale Taster auch bei Lacinularia, Hydatina, Sytichaeta, Rhinops,
Anuraea, ^letojndia, Monocerca, Pompholyx ; nur bei den Philodinaeeu fehlen sie.
Von ihnen unterscheiden sich die dorsalen Taster und gewisse Tastapparate,
welche aus Cilien des Räderapparates entstanden sind und im Umkreis des letzteren
sich finden , durch ihren Zusammenhang mit dem Gehirn. Die Zitterorgane des
Wassergefäßsystems öffnen sich nicht in die Leibeshöhle. »Bei Lacinularia
und Hydatina sind die beiden Wassergefäßknäuel des Kopfes durch einen am Ge-
hirn vorbeiziehenden Quercanal verbunden.« Jeder Gefäßcanal besitzt eine be-
schränkte Anzahl von Kernen , die sich vornehmlich in den geknäuelten Partien
finden. Die Männchen zeigen im Gegensatz zu den Q untereinander eine
solche Ähnlichkeit, »daß sie einen Rückschluß auf die den Räderthieren phylo-
genetisch zu Grunde liegende Thierform gestattenc »Eine contractile Blase fehlt
vielen <^, deren Q. dieselbe besitzen.« Bei Hydatina senta wird der Penis bei
der Begattung nicht in die Genitalöffnung des ^ eingeführt, sondern durchbohrt
die Cuticula desselben an irgend einer Körperstelle. Die Spermatozoen gelangen
so in die Leibeshöhle, wo sie indessen bald absterben, so daß Verf. vermuthet,
daß eine Befruchtung bei den Räderthieren überhaupt nicht mehr vorkommt, daß
diese vielmehr sich ausschließlich parthenogenetisch fortpflanzen. Jedenfalls habe
die Begattung auf die Art der Eier keinen Einfluß. »Die Q Hydatinen legen
während ihres Lebens entweder nur Sommereier oder nur Wintereier ; aus den
ersteren entwickeln sich, wenn sie von derselben Mutter stammen, entweder
ausschließlich (J^ oder ausschließlich Q .k Die Cohn'sche Annahme, daß die
Bildung der Wintereier von einer Begattung abhänge , sei irrig , ebenso die An-
gabe, daß eingetrocknete Räderthiere bei Wasserzufuhr wieder aufzuleben im
Stande seien.

Zacharias (^) veröffentlicht Beobachtungen über Bau, Fortpflanzung und Ent-
wicklung von Rotifer vidgaris. Er behandelt : Körperbedeckung, Mundöffnung,
Nahrungsaufnahme, Räderorgan, Schlundrohr, Magendrüsen, Schlundkopf. Wo
das Schlundrohr in den Schlundkopf einmündet, treten auf der ventralen Seite
constant 2 große (mit 1 oder 2 Kernen versehene) dicht neben einander gelegene,
zum Theil mit einander verschmolzene Zellen auf. Verf. beschreibt dann den
Chylusdarm, den Afterdarm und die Cloake. Was die Excretionsorgane betrifft,
so bekam Verf. den Eindruck, daß bei Rotifer die Zitterorgane sich in die Leibes-
höhle öffnen und daß die Flimmerbeweguug gegen letztere , also nach außen zu
gehe , während er bei Brachionus urceolaris keine Öffnung an den Zitterorganen
wahrnehmen konnte und es ihm schien , daß die Flimmerbewegung nach innen,
gegen den Canal zu gehe. Verf. beschreibt sodann das Ovarium. Ein beson-
derer Dotterstock sei nicht vorhanden. In der Leibeshöhle kommen fast immer
Embryonen vor ; wie diese nach außen gelangen, konnte nicht beobachtet werden.
Verf. beschreibt sodann das Nervensystem , die Sinnesorgane , die Muskeln und
die Fußdrüsen. Über die Embryonalentwicklung von Rotifer vulgaris und Fhilo-
dina roseola vergl. oben p 78. In einem besonderen Capitel bespricht Verf. eigen-
thtimliche an der Innenseite der Haut knospende Gebilde , die er zuerst für be-
fruchtungsfähige Eier hielt , deren Identität mit der Suctorienform Trypanococcus

230 Vermes.

Motiferorxmi Stein er aber nachher erkannte. Immerhin hält Verf. die Natiir der
Gebilde noch für fraglich.

Imhof (^) beschreibt den Verdaimngsapparat, das Respirations- und Secretions-
organ (die Wimpertrichter münden in die Leibeshöhle), das Nervensystem, die
Sinnesorgane und das weibliche Generationsorgan von Asplanchna helvetica n.

Vogt & Yung Avählen in ihrem Lehrbuch als Typus der Rotatorien Brachiomis
■ pala Ehrb. Die Darstellung beruht auf eigener Untersuchung. Die Abbildungen
sind Originale.

Stokes hatte Gelegenheit, ein Räderthier im Inneren des Rhizopoden Acantho-
cystis chaetophora zu beobachten und zu sehen , wie ersteres letzteren allmählich
aufaß und sich von ihm befreite und loslöste. — Rosseter hat Experimente ange-
stellt, welche beweisen, daß Stephanoceros Eichhomi ohne seine Röhre leben kann.
Die Tentakel werden als Knospen angelegt und sind anfangs wie Farnblätter
eingerollt. Verf. bestätigt die Ehrenberg'sche Angabe, daß *S'. lebendig gebärend
ist. — Leidy (^l fand in geschmolzenem Eis lebende Rotifcr vulgaris.

B. Systematik, Faunistik.
Hudson (-) begründet ausführlich folgendes neue System :

1. Ordnung. Ehizotn.

Festsitzend. Fuß angeheftet, quergeringelt, nicht retractil, abgeschnitten
(»truncate«). 1. Familie Flo scul ar iadae. Mund central, Wimpersaum ein
einfacher Halbkreis über dem Munde. Trophi uncinati. Floscularia, Stephanoceros.
2. Familie Melicertadae. Mund seitlich ; Wimpersanm 2 marginale Curven,
welche den Kopf beinahe umspannen , dazwischen der Mund. Trophi malleo-
ramati. Melicerta, Limnias, Oecistes, Cephalosiphon, Laeinularia, Megalotrocha,
Conochilus.

2. Ordnung. Bdelloidae.

Schwimmend und wie Egel kriechend. Fuß retractil, gegliedert, fernrohrartig*
einziehbar, am Ende gabiig gespalten. 3. Familie Philodinadae. Räder-
scheibe besteht entweder aus 2 queren kreisförmigen Lappen (Wimpersaum aus
2 marginalen Curven auf jedem Lappen, zwischen diesen letzteren der Mund^,
oder aus einem auf der Ventralseite mit Cilien bekleideten Lappen. Trophi ramati.
Philodina, Rotifer^ Callidina.

3. Ordnung. Ploi'ma.

Nur schwimmend. A. ungepanzerte Formen. 4. Familie Hydatinadae.
Räderscheibe quer, mit bewimperten Vorsprüngen («prominences«) ; Wimpersaum
doppelt. Trophi malleati. Gehirn klein, nicht sackartig ; Fuß gegabelt. Hydatinay
Rhinops. 5. Familie Synchae t ad ae. Räderscheibe abgerundet. Wimpersaum
besteht aus unterbrochenen, den Kopf umkreisenden Curven. Trophi virgati. Fuß
sehr klein oder fehlend. Synchaeta, Polyartkra. 6. Familie Not o mm at ad ae.
Räderscheibe schief; Wimpersaum aus unterbrochenen Curven und Büscheln be-
stehend. Trophi virgati an forcipati ; Gehirn groß, sackartig ; Fuß gabiig ge-
spalten. Notommafa, Diglena, Fxircularia, Scaridimn, Pleurotrocha, Distcmma.
7 . Familie T r i a r t h r a d a e . Räderscheibe quer ; Wimpersaum einfach , mar-
ginal. Trophi malleo-ramati. Fuß fehlt. Triartkra. 8. Familie Asplachna-
dae. Räderscheibe rundlich; Wimpersaum einfach, marginal. Trophi incudati.
Darm (intestine) , Anus und Fuß fehlen. Asplanchna. B. gepanzerte Formen.
9. Familie Brachionidae. Räderscheibe quer mit bewimperten Vorsprüngen.

8. Rotatoria. B. Systematik, Faunistik. 23t

Wimpersaiim einfach, marginal. Trophi malleati. Panzer ganz, einfach. Fuß
quergei'ingelt, 2zehig oder fehlend. Brachionus, Noteus, Anuraea, Sacculus. 10.
Familie Pterodinadae. Räderscheibe besteht aus 2 queren kreisförmigen Lap-
pen. Wimpersaum auf jedem doppelt, marginal. Trophi malleo-ramati. Fuß
quergeringelt, ganz retractil, mit einem bewimperten Becher endigend. Pferodina,
Pompholyx. 1 1. Familie Euchlan ida e. Räderscheibe rundlich. Wimpersaum
aus unterbrochenen Curven und Büscheln bestehend. Trophi sub-malleati an vir-
gati. Panzer aus 2 in einer Furche zusammenstoßenden Theilen bestehend, oder
ganz und dann mit Nebenstücken. Fuß gegliedert, schwach retractil, nicht fern-
rohrartig einziehbar und nicht quergeringelt — gabelspaltig oder griffeiförmig.
Enchlanis, Salpina, Diplax, Monostyla, Colurns, Momera, Metopidia, Stephanops,
Monocerca, Mastigocerca, Dinocharis .

4. Ordnung. Scirtopoda.

Schwimmen mit Hülfe des Räderorgans und springen mit Hülfe hohler, in-
wendig mit Muskeln ausgestatteter Füße. 12. Familie Pedalion ida e. Räder-
scheibe quer. Wimpersaum 2 marginale Curven, Mund dazwischen. Trophi malleo-
ramati. Fuß in Form von 2 hinteren bewimperten Fortsätzen. Pedalion. — Die
Gattungen Trochosphaera, Acyclus, Dictyophora, Drilophaga und Seison lassen sich
in dieses System nicht unterbringen.

Zacharias {^) verzeichnet vom Froschgraben bei Hirschberg in Schlesien 3
Räderthiere. v. Daday (-) gibt ein Verzeichnis der von ihm in den Seen am
Retyezät (Ungarn) aufgefundenen Rotatorien Rotifer 1, Hydatina \, Lepadella 1,
Monostyla 1, Metopidia 1, Colurus 1, Brachionus 2, Anuraea 2.

Foulke (^2) gründet für das Genus Apsilus die neue Familie Apsilidae, verei-
nigt A. lentiformis, hipera, Dictyophora vorax, Cupelopagus hucinedax zu dem Genus
Apsilus, und gibt Abbildungen dieser 4 Arten, die Leidy [^) für specifisch identisch
hält, während Fouike an ihrer specifischen Verscliiedenheit festhält.

Imhof fand folgende neue Mitglieder der pelagischen Fauna des Langensee's :
Asplanchna helvetica Imh., Anuraea cochlearis Gosse und longispina Kellicott, 1
Polyarthra] des Luganersee's : Anuraea longispina Kellic; des Comersee's: Cono-
chihts volvox Ehrb. und Anuraea longispina Kellic; des Gardasee's : Asplanchna
helvetica Imh. — Im »Journal of the Quekett Micr. Club« finden sich Listen
der von den Mitgliedern der Gesellschaft auf ihren Excursionen gesammelten
Rotatorien. — MÖbius fand Brachionus plicatilis 0. F. M. bei Wismar und
an den dänischen Küsten, Synchaeta baltica im Öresund und an der holländischen
Küste.

Apsilus hipera n. auf Spirogyra und Anacharis, Fairmount Park, Philadelphia;

Foulke (^2) p 37 Figg. — lentiformis, s. oben Foulke und Leidy (^).
Asplanchna helvetica n. Zugersee, Zürichersee, Vierwaldstättersee , Greifensee,

Katzensee ; Imhof p 171 Figg. — triophthalma n. Teich bei Mezö-Zäh, Ungarn;

V. Daday (i) p 310.
Brachionus Margöi n. Teich bei Mezö-Zäh, Ungarn; v. Daday (^) p 309.
Cupelopagus hucinedax, s. oben Foulke und Leidy ^).
Dictyophora vorax, s. oben Foillke und Leidy (^j.
Floscular/a mutabilis n. bei Birmingham ; Hudson (^) p 33 Figg.
Potifer granularls n. Froschgraben bei Hirschberg in Schlesien; Zacharias (')

p 229.
Schizocerca n. Testa laevi ; oculis duobus conjunctis sessilibus ; pede longo , cylin-

drico, apice magnopere fisso, furcam longam efficto, ramis apice dentibus duobus

232 Vermes.

inaequalibus instructis; v. Daday (^) p 309 — diversicornis ii. Teich bei Mezö-
Zäh; id. p 310.

9. Hirudinea.

A. Anatomie, Ontogeiiie etc.

Bourne (^) veröffentlicht eine ausführliche anatomisch -histologische Unter-
suchnng der Hirudinecn , die sich auf folgende Gattungen erstreckt ; Rhyncho-
bdellidae: Pontohdella, Piscicola, Clepsine, Brmichellion; Gnathobdellidae: Aulostoma,
Haemopis, Hirudo, Haemadipsa , Nephelis, Trocheta. Verf. untersucht zunächst
die Beziehungen der äußeren Charactere zur inneren Organisation, mit besonderer
Rücksicht auf die Segmentation. Bei Pontohdella sind die äußeren Anzeichen
der Metamerie sehr deutlich und entsprechen genau der inneren Metamerie. Jedes
Metamer besteht aus 4 verschieden großen Ringen mit besonderer Anordnung der
Papillen. Das Clitellum besteht aus 2 reducirten Metameren, von denen jedes
aus 2 Ringen zusammengesetzt ist. Zwischen den 2 Ringen des vorderen Meta-
mers liegt die (^, zwischen den 2 des hinteren die Q Geschlechtsöffnung. Auch
der Nervenstrang ist im Clitellum condensirt. Außer den 20 deutlich unter-
scheidbaren Metameren finden sich hinten noch Andeutungen anderer, dem ent-
spricht das Vorhandensein von 23 postoralen Ganglien. Bei BranchelUon zählt
jedes Metamer 3 Ringe, von denen jeder in der mittleren Körperregion jederseits
eine Kieme trägt. An der Basis der Kiemen des ersten Ringes eines Metamers
findet sich eine Gefäßerweiterung. Ähnliche, doch mehr rudimentäre Erweite-
rungen finden sich in ähnlicher Lage bei Piscicola, Clepsine und Pontohdella.
Bei Hirudo ist die äußere Metamerie nicht so deutlich ausgesprochen, doch stimmt
er fast ganz mit Pontohdella überein. Das Metamer besteht aus 5 Ringen , das
Clitellum aus 3 Metameren, die Genitalöffnungen liegen in den 2 letzten. Die
Poren der Nephridien liegen absolut regelmäßig im letzten Ringe eines Metamers.
Die innere Organisation entspricht in derselben Weise wie bei Pontohdella den
äußeren Characteren. Die Haut besteht aus Cuticula, Epidermis und Dermis.
Die Cuticula zeigt bei allen Formen dieselben Charactere. Sie ist hyalin^
structurlos, elastisch, mit Poren über den Hautdrüsen. Sie wird beständig abge-
worfen und regenerirt. Die Epidermis besteht durchweg aus einer einzigen
Lage kernhaltiger, verschieden großer Zellen. 2 Arten von Bindegewebe dringen
zwischen die Epidermiszellen ein: 1. pigmentirte Bindegewebszellen 2. Blut-
capillaren (nur bei den Gnathobdelliden] . In den Epidermiszellen selbst ist kein
Pigment entwickelt. Sie können entweder zu Drüsen- oder zu Sinneszellen um-
gebildet sein. Die Drüsenzellen sind zweierlei Art. 1) Die Schleimdrüsen.
Sie liegen in der Haut selbst und kommen auf der ganzen Körperoberfläche vor.
Besonders groß sind sie bei BranchelUon. 2] Drüsen, welche sich in oder sogar
unter die Muskelbündel einsenken. Zu diesen letzteren gehören a) die Speichel-
drüsen, welche bei allen Genera in der Gegend des Pharynx vorkommen und
sich entweder direct in sein Lumen öffnen (Rhynchobdelliden) oder an der Ober-
fläche der die Zähne tragenden Leisten (Gnathobdelliden). b) Clitellardrtisen.
Diese fehlen nur bei Clepsine, welche die Eier nicht in Cocons ablegt. Bei den
Rhynchobdelliden Piscicola , Pojitohdella und BranchelUon kommen sie noch weit
hinten im Körper vor. Ihre zu Bündeln vereinigten Ausführungsgänge verlaufen
nach vorn und münden an der Oberfläche des Clitellum aus. c) Prostomial-
drüsen. Sie kommen bei Hirudo, Aulostoma, Nephelis und Trocheta in der Um-
gebung des Mundes und im Kopflappen vor. Ihre Function ist Verf. unbekannt

9. Hirudinea. A. Anatomie, Ontogenie etc. 233

geblieben. Siuneszellen. Für diese verweist Verf. auf Leydig's Arbeiten.
Die Dermis liegt zwischen der Epidermis und den Ringmuskeln der Körperwand.
Sie besteht aus einer Matrix bindegewebiger Gallerte, in welcher die verschie-
denen Formen von Bindegewebszellen , zahlreiche große Blutgefäße und kurz e
Muskelfasern vorkommen. Letztere fehlen bei Clepsine, Nephelis und Trocheta.
Die Lateralanhänge von Branchellion sind Gebilde der Dermis. Musculatur.
Verf. bespricht folgende Muskeln: 1) Die Muskeln der Leibeswand. Zu äußerst
findet sich eine Lage von Kiugmuskeln, dann können Diagonalfasern vorkommen.
Zu innerst liegt die Längsmusculatur. 2) Die dorsoventralen und radialen Mus-
keln sind metamerisch angeordnet. Bei den Gnathobdelliden treten sie in der
Gegend des Pharynx mit diesem in innige Verbindung. 3) Muskeln der Darm-
wand. Der Pharynx ist bei den Rhynchobdelliden als das ganze vordere Leibes-
ende zu betrachten, dabei muß der Pharynx vorgestreckt gedacht werden. Durch
eine Reihe von Abbildungen demonstrirt Verf. die Übereinstimmung der Structur
des Rhynchobdelliden-Pharynx mit dem vorderen Körperende der Gnathobdelliden.
Verf. beschreibt die Structur des Pharynx bei den beiden Gruppen. 4) Muskeln in
der Wand der Blutgefäße. 5) Muskeln der Geschlechtsdrüsen. 6) Muskeln in
der Wand der Nephridialblasen. 7) Hautmuskeln. — Die Muskeln bestehen aus
langgestreckten, isolirten oder zu Bündeln vereinigten Zellen. Stark verästelte
Muskelzellen können unter den Dorsoveutralmuskeln und bei einigen Gattungen
in der Darmwand vorkommen. Die Muskelzellen bestehen aus einer Rinden-
und einer einen Kern enthaltenden Marksubstanz. Die Rindensubstanz be-
steht aus Längsfibrillen. Bindegewebe und blutbildendes Gewebe.
Verf. hat die Structur des Bindegewebes und seine Umbildung durch die ganze
Thiergruppe hindurch verfolgt. Die Matrix besteht aus einer gallertartigen
Substanz, welche bei den verschiedenen Genera verschieden stark entwickelt ist.
Ihre Menge bestimmt die Consistenz des Körpers. Die schlaffen Haemopis und
Aulostonia haben viel, die mehr starren Clepsine und Nephelis sehr wenig Gallert-
substanz. In die Matrix finden sich indifferente Körperchen eingebettet, welche
verschiedenartige Metamorphosen erleiden. 1) Bei der entoplastischen Metamor-
phose behält die Zelle eine abgerundete Form ; eine halbflüssige Substanz sammelt
sich in Tröpfchen in der Zelle an, so daß diese ein netzförmiges Aussehen be-
kommt und von Vacuolen erfüllt erscheint, ähnlich den Waldeyerschen Plasma-
zellen. Solche Zellen sind häufig bei Pontohdella. In anderen Fällen sammeln
sich im Protoplasma Fetttröpfchen an, die mit einander verschmelzen. Solche
»Fettzellen«, die denen der Wirbelthiere gleichen, finden sich bei Clepsine und
Piscicola. Rundliche Bindegewebszellen finden sich unter den Gnathobdelliden
nur bei Trocheta. 2) Ectoplastische Metamorphose. Am meisten verbreitet sind
Zellen, welche sich in die Länge gestreckt und Fasern gebildet haben. Bei Pon-
tobdella können diese Fasern elastisch werden. Sie sind immer isolirt. 3) Ecto-
endoplastische Metamorphose, a) Zellen, welche sich nicht an der Bildung des
Gefäßsystems betheiligeu. Solche lassen sich leicht bei Pontohdella beobachten.
Es sind indifferente Zellen, welche Pigment entwickeln. Dabei bleiben sie ent-
weder rundlich oder theilen sich in unregelmäßige Gruppen, um sich nachher stark
zu verzweigen. Erstere liegen tiefer, letztere mehr oberflächlich und bilden das
Hautpigment, b) Die Zellen betheiligen sich, immer unter Bildung von Pigment, an
der Bildung des Gefäßsystems. Es vollziehen sich ähnliche Veränderungen, wie im
vorhergehenden Fall, doch treten in den Zellen Vacuolen auf und Bluträume
werden gebildet. Diese treten einerseits mit den Capillaren des wahren Blut-
gefäßsystems, andererseits mit den Sinussen in Verbindung. 4) Entoplastische
Metamorphose. Wahrscheinlich entstehen auch die Capillaren des wahren Blut-
gefäßsystems durch Vacuolenbildung in indifferenten Bindegewebszellen. Bei

234 Vermes.

den Formen, bei denen keine Canäle in Pigmentzellen gebildet werden, ist das
Blut immer farblos. Blut und Bin träume. Bei den Rbynchobdelliden ist
das Blut farblos ; in ihm kommen farblose, amöboide Körperchen in großer An-
zahl vor. Bei den Gnathobdelliden ist das Blut roth, und zwar enthält das Plasma
Hämoglobin im gelösten Zustande. Farblose amöboide Zellen und freie Nuclei
kommen ebenfalls vor. Bei allen Genera gerinnt das aus dem Körper ausgetretene
Blut sehr rasch. Die Bluträume gehören zu 2 verschiedenen Systemen, die indeß
mit einander in directer Communication stehen. Das eine System stellt das ge-
schlossene Blutgefäßsystem dar, das andere die Leibeshöhle, Sinusse. Die Ge-
fäße besitzen Muskelwandungen, die Sinusse nicht. Communicationen zwischen
beiden existiren entweder nur an ganz bestimmten Stellen, wie bei den Rhynchob-
delliden, bei denen die hauptsächlich bei BranchelUon stark entwickelten seitlichen
Gefäßerweiterungen die Communication vermitteln ; oder aber es haben die
Räume, welche die Communication herstellen, obschon in großer Anzahl vor-
handen, einen besonderen Bildungsmodus und eine besondere Beschaffenheit (»bo-
tryoidal tissue«), wie bei den Gnathobdelliden. Verf. beschreibt ausführlich die
Anordnung der Gefäße und Sinusse. Er kommt zu dem Schlüsse, daß die Leibes-
höhle ein Schizocoel im Sinne Huxley's ist. Bei den Rhynchobdelliden ist sie
wohl entwickelt, h&i NepheUs und Trocheta sehr reducirt. Bei Clepsine, Ponto-
bdella und BranchelUon existirt ein Cölomepithel, doch nur in den Sinussen, bei den
Gnathobdelliden fehlt es. Hier hat ein Vorgang stattgefunden, den der Verf.
mit dem Namen »Diacoelosis« bezeichnet. Das Bindegewebe wächst stärker,
breitet sich aus und füllt schließlich die Leibeshöhle mehr oder weniger voll-
ständig aus, bis auf die Sinusse. Diese Überbleibsel des Cöloms sind bei den
verschiedenen Genera verschieden. Die Organe, welche bei Thieren , die ein
wohl entwickeltes Cölom besitzen , in diesem liegen , werden entweder durch.
Bindegewebe eingehüllt oder bleiben in den Cölomresten eingeschlossen. Die-
selben Organe können bei verschiedenen Genera in verschiedenen Cölomresten
sich erhalten, wofür das beste Beispiel die verschiedene Lage der Wimpertrichter
bei Clepsine, Pontobdella und Hirudo ist. Das Blutgefäßsystem hat sich entweder
frühzeitig von dem ursprünglichen Enterocoel aus gebildet oder ist von diesem un-
abhängig durch Höhlenbildungen im Bindegewebe entstanden. Daß die Communi-
cation zwischen beiden secundär ist und nicht ein Überbleibsel einer ursprüng-
lichen Verbindung,, wenn eine solche existirt hat, zeigt der Umstand , daß bei
Hirudo im Ovarialsack und um das Vas deferens herum farblose amöboide Zellen
vorkommen. Diese Organe haben sich wahrscheinlich sehr frtlhzeitig, als noch
kein Hämoglobin entwickelt war, geschlossen. Die Entwicklung neuer Cölom-
räume (»botryoidal tissuec) wird als »Pseudcoelosistf bezeichnet. Daß das Botry-
oidalgewebe ein Cölomraum ist, zeigt unter anderem die Thatsache, daß es in
seinem höchst entwickelten Zustande die Wimpertrichter enthält [Nephelis] . Verf.
ist der Ansicht, daß bei den Hirudineen das ursprüngliche Enterocoel allmäh-
lich durch ein Pseudocoel ersetzt wurde durch Diacoelosis). Beide Cölome
existiren nebeneinander bei den heute lebenden Gnathobdelliden. Bei den Rhyn-
chobdelliden hat sich das ursprüngliche Cölom in viel größerer Ausdehnung er-
halten, bei ihnen ist das secundäre Cölom noch nicht aufgetreten. Die Nephridia
sind überall röhrenförmige Organe, welche sich einerseits vermittelst des Wimper-
trichters in das Cölom, andererseits nach außen öffnen. Wimpertrichter existiren
bei allen Gattungen mit Ausnahme von BranchelUon; sie zeigen eine Reihe von
Modificationen, bei Clepsine und Pontobdella sind sie einfach und typisch, bei
Nephelis und Trocheia in Lappen ausgezogen, bei Hirudo und Verwandten ist das
centrale Lumen verschwunden und das Organ zu einer viellappigen, flimmernden,
spongiösen Masse umgebildet. Unmittelbar vor dem Trichter bildet der Nepbri-

9. Hirudinea. A. Anatomie, Ontogenie etc. 235

dialcanal eine Erweiterung. Die Trichter liegen bei Clepsine im ventralen Sinus,
bei Pontobdella in den dorsoventi'alen Blutsinussen, bei Nephelis und Auhstoma
in Überbleibseln eines die Hoden umgebenden Sinus, bei Nephelis und Trocheta
in Botryoidalräumen. Auf den Trichter folgt ein degenerirter Theil des Nephri-
diums (' testis lobe«) und auf diesen folgt ein Abschnitt, der aus zahlreichen Zellen
mit verzweigten Canälchen bestellt. Diese letzteren treten zusammen und bilden
einen Centralcanal, welcher nach langem und gewundenem Verlauf entweder direct
oder vermittelst einer Blase nach außen mündet. Das Canallumen ist durchweg
intracellulär. Sehr abweichend sind die Nephridia von Pontobdella, Branchellion
und Ptscicola, welche ein eigenthümliches Netzwerk von intracellulären Canälchen
bilden, das bei Ponfobd. den Körper vom 9. bis zum 19. Ganglion continuirlich
durchzieht. Bei Pontobd. liegen die cäußeren Öffnungen im ersten Ringe auf den
10 Segmenten. Bei Branchellion wurde nur ein Paar Öffnungen aufgefunden,
welches dem hintersten Paar von Pontobd. entspricht. Bei Piscicola existiren
10 Paare äußerer Öffnungen. Zum Schlüsse bespricht Verf. die Verwandt-
schaftsbeziehungen der Hirudineen. Das Cölom, das Gefäßsystem, die
strenge Metamerie des Nervensystems und anderer Organe theilen sie mit den
Chaetopoden, doch können diese Charactere bei beiden Gruppen unabhängig von
einander erworben sein. Die Hirudineen können in einem phylogenetischen System
nicht mit den Chaetopoden in eine Gruppe gebracht werden. Die Strucfur der
Körpermusculatur, des Pharynx, die mediane Lage der Geschlechtsöffnungen im
hermaphroditischen Körper und die Grundzüge des Baues der Geschlechtsorgane
theilen sie mit den Plathelminthen, spec. den Tricladen. Diese Charactere können
nicht unabhängig von einander erworben worden sein, sondern beruhen auf ge-
meinsamer Abstammung. Doch können die Hirudineen nicht direct von Tricladen,
sondern beide müssen von einer gemeinsamen Stammform abgeleitet werden.

Von Bergh's (^ ^) Arbeiten über die Metamorphose der Hirudineen sollen hier
nur die Beobachtungen an Nephrits, welche auch in einer ausführlichen Abhand-
lung niedergelegt sind, Berücksichtigung finden [vergl. auch oben p 79], während
das ^4?//osfo?n« Betreffende im nächstenJahre auf Grund der inzwischen erschienenen
ausführlichen Arbeit über diesen Gegenstand referirt werden soll. Verf. behandelt
zuerst Entstehung und Bau der Urnieren. Sie sprossen in frühen Stadien aus
den noch durch einen weiten Zwischenraum getrennten Rumpfkeimen hervor.
Es finden sich 2 Paare, von denen sich das vordere früher differenzirt. Jede aus-
gebildete Urniere besteht aus 2 Theilen, dem Ring und dem Gang. Der Verlauf
der 4 Gänge wird geschildert. Äußere Öffnungen existiren nicht. Jeder Ring
besteht scheinbar aus 2 nebeneinander verlaufenden distincten Canälen, in Wirk-
lichkeit aber aus einem einzigen Canal, der vom Gang entspringt, sozusagen auf-
gerollt ist und blind endigt. Die Canäle bestehen aus durchbohrten Zellen. Verf.
weist die Homologie der Urnieren der Hirudineen mit denen der Annelidenlarven
vom Loven'schen Typus nach, indem er auf die große Übereinstimmung in der
Entstehung (aus den Rumpf keimen resp. Mesodermstreifen) , im histologischen
Bau (aus durchbohrten Zellen) , in der Lagerung (in der primitiven Leibeshöhle) ,
sowie im endlichen Schicksale (Zugrundegehen bei der Ausbildung der definitiven
Excretionsorgane) hinweist. Im Speciellen wird die Übereinstimmung mit der
Urniere von Polygordius hervorgehoben. Bei Hirudo und ylulostoma fehlt an den
Urnieren der Canal, bei ersterem sind 3, bei letzterem 4 Paar Urnieren vorhanden.
— Der 2. Theil der Arbeit handelt von den übrigen Vorgängen der Meta-
morphose. Die Larven von Nephelis besitzen außer den Urnieren noch fol-
gende provisorische Gewebe und Organe : die Epidermis und die Musculatur der
primitiven Leibeswand, einen subepidermoidalen Plexus von Nervenzellen , drei
große, am Hinterende gelegene, zurückgebliebene Furchungskugeln, den Schlund

236 Vermes.

und die Schlundplatte. Die Zellen des primitiven Ectoderms platten sich
vor dem Abfallen desselben so stark ab und ihre Grenzen verwischen sich derart,
daß sie eine sehr dünne, homogene Schicht mit eingelagerten Kernen bilden.
Die primitive Musculatur, welche aus in großen Abständen stehenden
Längs- und Quermuskelfasern besteht, ist schwach entwickelt. Es kommen Ver-
zweigungen und Anastomosen zwischen den einzelnen Fasern vor. Dicht inner-
halb der primitiven Epidermis findet sich ein Plexus von stern- oder spindelför-
migen, verzweigten, anastomosirenden Zellen, die Verf. hauptsächlich deshalb
als Nervenzellen in Anspruch nimmt, weil bei der mit Muskeln ausgestatteten
Larve sonst kein anderes Gebilde als Nervensystem gedeutet werden könnte.
Verf. beschreibt sodann den provisorischen Schlund der Nep/ielislarve und
die Schlundplatte (in der vorläufigen Mittheilung »Scheitelplatte«) , eine Zellen-
masse, welche durch tangentiale Theilung der Zellen der dorsalen Schlundwand
entsteht, und später eine regressive Metamorphose erleidet. Die morphologische
und physiologische Bedeutung dieses Gebildes ist Verf. räthselhaft geblieben. —
Alle bis jetzt erwähnten Organe und Gewebe gehen später außerhalb des defini-
tiven Blutegelkörpers zu Grunde. Sämmtliche Organe des ausgebildeten Thieres
mit Ausnahme des Mitteldarmepithels, welches aus dem primären Entoderm
entsteht, gehen aus den Kopf- und Kumpf keimen hervor. Die beiden
Rumpf keime sind anfangs von einander getrennt. Jeder besteht aus 5 Längsreihen
von Zellen, und jede dieser Längsreiben läßt sich auf eine größere Zelle am
Hinterende zurückverfolgen, aus der sie durch fortgesetzte Theilung entstanden
ist. Die Ansicht Sempers, daß sie als Ectodermwucherungen entstehen, ist irrig.
Die Kopfkeime liegen als bandförmige Zellmassen jederseits an der Grenze
zwischen Kopf- und Rumpftheil. Anfangs sind beide getrennt. Später vereinigen
sie sich einerseits in der Dorsallinie, andererseits verwachsen sie ventralwärts
mit den Rumpf keimen. Als Product der Verwachsung aller 4 Keime entsteht
ein Ring hinter dem Munde, an der Grenze von Kopf und Rumpf, und ein nach
hinten laufender, ventraler Strang. Der Ring wächst vorwärts gegen den Muud-
rand und bildet hier durch Einstülpung die Anlage des definitiven Mundes und
Schlundes. Der alte Schlund wird dadurch nach hinten in die Tiefe gedrängt.
Wenn auch Verf. das erste Entstehen der Kopfkeime nicht verfolgen konnte, so
hält er es doch für gesichert, daß sie vollkommen getrennt von den Rumpfkeimen
angelegt werden. Die Epidermis des Kopfes entwickelt sich aus den Kopf keimen,
die des Rumpfes aus den Rumpfkeimen. Das Gehirn entsteht aus den Kopfkeimen,
die Bauchkette aus den Rumpf keimen. Verf. bespricht schließlich kritisch, um
die herrschende Confusion zu beseitigen, die früheren Litteraturangaben über die
Entstehung des Gehirns.

Nusbaum hat die Entwicklungsgeschichte von Clejmne von dem Stadium an
untersucht, auf dem ein einschichtiges Ectoderm, 2 Mesoblaststreifen und das
primitive, aus einigen großen Zellen gebildete Entoderm angelegt sind. Am hin-
teren Ende eines jeden Mesoblaststreifens liegen die vier bekannten großen Zellen.
Wenn der runde Embryo oval wird und sein vorderes und hinteres Ende sich
dorsalwärts umkrttmmen, treten im vorderen Theile desselben einzelne Zellen
aus dem Entoderm heraus, welche tief zwischen die beiden Mesoblaststreifen ein-
dringen und ein entodermales Mesenchym liefern. Das Ectoderm verdickt sich
im vorderen und mittleren Theile des Embryo in der Medianlinie (Anlage des
Bauchnervenstranges) und unabhängig davon am Kopfende (Anlage des Gehirn-
ganglion). Auf der inneren Fläche der Nervensystemanlage lagern sich früh
Zellen, welche wahrscheinlich Abkömmlinge des entodermalen Meseuchyms sind.
— Die Trennung des Bauchnervens'tranges vom Ectoderm geschieht in folgender
Weise. Zu beiden Seiten desselben wächst nach außen eine Ectodermfalte gegen

9. Hirudinea. A. Anatomie, Ontogenie etc. 237

die Medianlinie vor, so daß ein flaelies und plattes Nervenrohr zu Stande kommt,
welches in der Medianlinie durch eine enge Längsspalte nach außen geötfnet ist.
Die innere verdickte Wand dieses Rohres ist der eigentliche Bauchnervenstrang. "
Die Spalte verschwindet später spurlos. Die mesenchymatösen Zellen an der
Oberfläche des Nervensystems bilden das Neurilemm, das also entodermalen Ur-
sprungs ist. ))Die Bildung der Leibeshöhle erfolgt im Allgemeinen auf ähnliche
Weise, wie bei anderen Anneliden und bei Branckiobdella.v. Verf. beschreibt die-
selbe im Einzelnen. Die Segmentalorgane entstehen im Zusammenhang mit der
Somatopleura ; »sie bilden anfangs Haufen solider, indifferenter Zellen; dann tritt
in denselben ein cylindrisches Epithel und eine kleine innere Höhle hervor.« »Die
Nierenanlagen entwickeln sich auch in dem hintersten, zum Saugnapfe werdenden
Theile des Embryo, sind aber hier provisorisch.« Die 8 großen Zellen am Hinter-
ende des Embryo theilen und vermehren sich von hinten nach vorn. Zuletzt
kommt in jedem Somite des Embryo jederseits nur eine einzige große Zelle vor,
welche sich den Septen nahe ihrer Basis dicht anlegt. Die 2 Paare derselben,
welche den an der Grenze zwischen Oesophagus und Mitteldarm sich befindenden
Septen angehören, werden durch Theilung zu 4 soliden Zellenaggregaten : den zu-
künftigen Ovarien und Testiculi. Bei Clcpsine gibt es blos 2 Testiculi. Über das
Schicksal der anderen Segmentzellen kam Verf. nicht ins Klare. Die Entwick-
lungsgeschichte der Ausführungsgänge der Geschlechtsorgane hat er nicht ver-
folgt. Die 3 Blutsinusse kommen als Differenzirungen des Cöloms dadurch zu
Stande, daß dasselbe durch 2 senkrechte mesodermalc Längssepten zu beiden
Seiten des Nervensystems in 3 Räume getheilt wird. Von den beiden Gefäßen,
welche als strangförmige, solide Zellenanhäufungen angelegt werden, entwickelt
sich zuerst das Vas dorsale. Verf. beschreibt noch ein bisher unbekanntes, pro-
visorisches, von hohen Ectodermzellen gebildetes canalförmiges Rückenorgan in
der dorsalen Medianlinie im vorderen Drittel des Embryo. Die Zellen dieses
Organs scheiden sehr lange Fäden aus, welche wahrscheinlich dazu dienen, eine
gegenseitige Befestigung der Embryonen hervorzubringen.

Whitman (^ ^) behandelt von ganz neuen Gesichtspunkten aus die äußere
M 0 rp h 0 lo gi e des Blutegels. Eine genauere Untersuchung der kleinen Flecken,
welche auf jedem 5. Ringe vorkommen, hat ergeben, daß dieselben Sinnespapillen
sind und in ihrem Baue mit den Augen von Hirudo übereinstimmen, nur daß sie
kein Pigment besitzen. Sie sind in der That metamerisch homolog mit den 10 Paar
Augen und den Seitenorganen der Fische und Anneliden zu vergleichen. Sie
bieten das denkbar sicherste Mittel, zusammen mit den Augen nicht nur die Zahl
der Metameren im Körper der Blutegel zu bestimmen, sondern auch festzustellen,
welche Metameren mit Bezug auf die Zahl ihrer Ringe reducirt erscheinen, und in
welcher Weise. Die Thatsache, daß sich der mit den Sinnespapillen ausgestat-
tete Ring jedes Metamers ausnahmslos erhalten hat, während die anderen Ringe
ganz oder theilweise ausgefallen sind, ist zugleich ein schönes Beispiel für die natür-
liche Auslese. Der Grad der Abkürzung der Metameren ist ferner ein Mittel zur Er-
kenntnis der phylogenetischen Verwandtschaft der Gattungen und Arten, welche
Verf. für die 1 Gängigen Blutegel in folgender Weise graphisch veranschaulicht :

Haemadipsa

Haemopis

Aulostoma

Macrohdella

Hirudo

Microstoma

I

Urform

238 Vermes.

Saint-Loup (^j verbreitet sich über die Function des Pigmentes bei den Hiru-
dineen. Nachdem die junge Nephelis Nahrung aufgenommen, treten an der ganzen
Oberfläche der 3 letzten Darmabschnitte braungelbe Körnchen auf, welche der
Wand der Darmcapillaren aufliegen. Beim erwachsenen|^Thiere entfernt sich die
Schicht braungelber Körnchen (tunica villosa) vom Darm und kommt an die Innen-
seite des Hautmuskelschlauchs zu liegen. Bei Nephelis, Hirudo und Aulostoma
und auch bei Clejjsine werden gelbbraune Zellen als Pigment eliminirt und unter
der Haut abgelagert. Insofern kann die »tunica villosa« als Leber betrachtet
Averden. Sie eliminirt gewisse Stoffe, welche das Blut nach erfolgter Absorption
der Verdauungsproducte enthält. Doch kommt die 2. Function der Leber, die
Ausscheidung der Galle, der tunica villosa nicht zu, bleibt vielmehr auf die Wände
des Darmcanals localisirt.

Poirier & de Rochebrune beschreiben die Anatomie von LopJwbdella Quatre-
Jagesi n., welche offenbar dem ßÖ€l?Jcop entspricht, von dem Herodot sagt, daß
es im Munde der Crocodile lebe. Durch das Vorhandensein von seitlichen Kie-
menquasten nähert sich die Form Bra7w/iellw?i. Der Pharynx entspricht dem der
Rhynchobdelliden. Der Darm besitzt 7 Paare seitlicher Ausstülpungen, welche
in die Kiemenquasten hineintreten und sich hier verästeln. Darauf kommen noch
zwei lange, bis ans Hinterende des Körpers reichende Darmblindsäcke, zwischen
denen das mit 4 seitlichen Taschen versehene Rectum verläuft. Es existiren
4 Paar Hoden, welche in den 4 letzten kiementragenden Segmenten liegen, die
(^ Öffnung liegt im S. Ringe. Die beiden Eierstöcke sind lang, birnförmig. Die
^ Öffnung liegt im 9. Ringe. Ein medianes dorsales Gefäß fehlt, dagegen sind
2 seitliche, übereinander liegende Längsgefäße und ein ventraler, das Bauchmark
umhüllender Längsstamm vorhanden. Von den Seitengefäßen, welche in jedem
Ring durch Ringgefäße verbunden sind, gehen Canäle in die Kiemen. Die Ver-
zweigungen und Communicationen aller Gefäße werden beschrieben. Das Nerven-
system bietet nichts Auffallendes. Es existiren 2 große schüsseiförmige Augen.

Vogt & Yung wählen in ihrem Lehrbuch als Typus für die Hirudineen Hirudo
viediciimlis. Die Darstellung beruht zum großen Theil auf eigener Untersuchung.
Fast alle Abbildungen sind Originale.

B. Systematik, Faunistik.

Carus gibt ein Verzeichnis der Hirudineen des Mittelmeeres mit Diagnosen der
Familien, Gattungen und Arten. — Levinsen gibt ein completes Verzeichnis aller
nordischen Familien, Gattungen und Arten der Discophora, incl. Branchiobdellidae
mit ausführlichen Diagnosen, Bestimmungstabellen und Angaben über die geo-
graphische Verbreitung. — FÖttinger weist nach, daß Histriobdella hörnern nicht
zu den Hirudineen, sondern zu den Archianneliden gehört.

ÜalUohdella Lophü Hesse & van Ben. zu Piscicola ; Levinsen.

Clepsine modesta Verrill = hioculata Bergm. ; Levinsen.

Hemibdella Soleae Hesse & van Ben. zu Piscicola-, Levinsen.

IchthyoMella Anarrhichae Dies, zu Piscicola?; Levinsen — elegans Sars = Piscicola

typica Malm.; id.
Lophobdellida n. fam. siehe oben p 238; Poirier & A. F. de Rochebrune p 1597-

Lophobdella n.; id. ibid. — Quatrefagesi ^. auf der Mundschleimhaut von Croco-

dilus vulgaris, Cataphractus, Leptorhynchus, Gymnoplax aegyptiacus, Pelicanus

crispus, Onocrotalus. Senegambien, Africa ; id. ibid.
Nephelis octoculaia var. Mülleria Moq.-Tand. = lineata Müll,; LevinSen — quadri-

striata Gr. = lineata Müll.; id.

10. Annelides. I. Allgemeines. II. Archiannelides. A. Anatomie, Ontogenie etc. 239

Oxytonosioma typica Malm, zu Piscicola\ LGVitlSen.

Piscicola Olrild Malm. = Fabricii Malm. ; Levinsen — affinü Malm. = Scorpit

Fabr.; id.
Platybdella Malm. pp. = Piscicola Blaiuv.; LevinSOtl.
Pontobdella granuUfera Malm. = Piscicola typica Malm.; Lovinsen.

10. Annelides.
I. Allgemeines.

FÖttinger theilt die Anneliden (excl. Hirudineen; folgendermaßen ein. 1.
Ordnunj?. Archianneliden. Polygordiden. Histriodriliden. 2. Ord-
nung. Cliaetopoden. Saccocirriden (ArcMchaetopoda) . Polyehaeten. Oli-
gocbaeten.

Carrington gibt ein dürftiges Verzeichnis der Anneliden von Soutbport.

11.^ Archiannelides.
A. Anatomie, Outogenie'etc.

Fraipont (■^j hat die Kopfniere von Polyyonlius untersucht. Die sogenannten
Wimpertrichter haben nichts mit den Wimpertrichtern der Kotatorien und Pla-
toden zu thun. Sie sind nicht offen, wie Hatschek glaubte, sondern die vermeint-
liche Öffnung ist von einer zarten Membran bedekt. Die Rippen, zwischen denen
die Membran des sogenannten Trichters ausgespannt ist, sind feine, hohle, am
freien Ende blind geschlossene Canälchen, deren Lumen mit dem des Excretions-
canals in Communication steht. Verf. homologisirt die Theile der Kopfniere von
P. mit denen von Echinrus. Die großen bewimperten Excretionscanäle von P.
entsprechen phylogenetisch den großen Canälen der Platoden und Rotiferen ; die
feinen blindgeschlossenen Canälchen sind Reste der Canäle mittlerer Größe. Die
feinen Canäle und W^impertrichter der Platoden und Rotatorien sind in der Kopf-
niere von P. atrophirt.

Derselbe (^ -] hat das Nervensystem der Archianneliden [Protodrilus,
Polygordius , Saccocirrhus] am lebenden Thier, an Macerationspräparaten und
an Schnittserien untersucht. Er beschreibt zunächst das Centralnervensystem
(Oberes Schlundganglion, Schlundcommissur, Bauchmark) der drei Formen nach
Quer-, Längs- und Horizontalschnitten. Das Centralnervensystem des er-
wachsenen Protodrilus entspricht dem embryonalen Centralnervensystem der hö-
heren Anneliden. Es liegt in der Epidermis, stellt nur einen besonders diffe-
renzirten Theil des Ectoderms dar und ist noch nicht durch eine Wand oder Mem-
bran vom umliegenden Gew^ebe gesondert. Auf einem Schnitte finden sich alle
Übergänge zwischen gewöhnlichen Epidermiszellen und Ganglienzellen. Das
obere Schlundganglion zeigt noch kaum eine bestimmte Gruppirung der Gang-
lienzellen, nur in seinem hinteren Theile finden sich 2 Zellanhäufungen, welche,
da sie die Wimpergrübchen innerviren, als Ganglien bezeichnet werden können.
Das Bauchmark hat in der ganzen Länge des Körpers dieselbe Structur.
Die 2 Faserstränge , die auf ihrer Unterseite mit Ganglienzellen besetzt
sind , verlaufen parallel und sind nur durch die den Boden der medianen Wim-
perrinne bildenden Epidermiszellen von einander getrennt. Hie und da sind
sie durch sehr dünne Quercommissuren von Fasersubstanz verbunden. Das Ner-
vensystem von Polygordius ist höher entwickelt als das von Pr. Immerhin ist es

240 Vermes.

noch mit dem Ectoderm in Berührung. Das Gehirn ist von einer besonderen
Scheide umhüllt. Es zerfällt in ein vorderes, mittleres und hinteres Ganglion.
Das vordere innervirt die Tentakeln , das mittlere zeigt einerseits eine besondere
Beziehung zu der Epidermis des Kopfsegmentes , andererseits steht es durch die
Schlundcommissur mit dem Bauchmark in Verbindung; das hintere innervirt
hauptsächlich die Wimpergrübchen. Die ventrale, mediane Wimperrinne existirt
nur bei der Larve von P. , beim erwachsenen Thier erhält sich nur ein Rest der-
selben: der Centralcanal des Bauchmarks. Die beiden Faserstränge des Bauch-
markes sind mit einander zu einer unpaaren medianen Masse verschmolzen. Das
Nervensystem von Saccocirrhus, der sich sonst in der übrigen Organisation über P.
erhebt, ist ursprünglicher und einfacher als bei dieser Form. Das Gehirn ist noch
ectodermal, ohne besondere Scheide und nicht deutlich in Ganglien diflferenzirt.
Jedoch erscheinen die Ganglienzellen mehr specialisirt und sind deutlich von den
übrigen Ectodermzellen zu unterscheiden. Die beiden Faserstränge des Bauch-
marks sind getrennt und nirgends durch Commissuren verbunden. — Verf. be-
schreibt sodann das peripherische Nervensystem zunächst der Larven von P.
neapolitanus entsprechend Hatschek's Darstellung. Doch findet er, daß die letzten
Zweige der Nerven in der Nähe des Wimpergürtels nicht , wie Hatschek will , in
den Wimperzellen dieses Gürtels endigen , sondern in runden , pigmenthaltigen
Ectodermzellen, welche unmittelbar über diesen Wimperzellen liegen und als
Sinnesorgane zu betrachten sind. Verf. beschreibt sodann die Nerven, welche
bei den erwachsenen P. , S. und Pr. in die Tentakel verlaufen. Bei allen
diesen 3 Formen hat er in den dorsalen und ventralen Längsmuskelfeldern
einen Nervenplexus entdeckt. Dieser besteht aus verästelten und anastomo-
sirenden Nervenfasern, welche hie und da in multipoläre Ganglienzellen ein-
münden und einerseits mit Ectodermzellen oder Ganglienzellen des Bauchmarks,
andererseits mit den Muskellamellen in Verbindung stehen. Verf. theilt ferner mit,
daß er auf Schnitten des Ösophagus in der Tiefe der Epithelialschicht rechts und
links Nervendurchschnitte beobachtet hat. In einem Schlußcapitel behandelt er
die Phylogenie des Nervensystems der Anneliden. Er schließt sich der Sedgwick'-
schen Auffassung über den Ursprung des Nervensystems der Gliederwürmer an.
Das Nervensystem der Chaetognathen erscheint ihm als ein Bindeglied zwischen
dem der Actinien und demjenigen der Archianneliden.

FÖttinger hat die Anatomie und Histologie des auf den Eiern des Hummers
schmarotzenden Histriodrilus Benedeni [Histriohdella homari P. S. van Bened.)
untersucht. Er theilt zunächst einige unedirte Beobachtungen von E. van Beneden
über dieses Thier mit, welche den Ösophagealbulbus, die Leibeshöhle, die Körper-
musculatur , die Metamerie des Körpers , die Tentakel und die Segmentalorgane
betreffen. Auf Grund dieser Beobachtungen war schon E. van Beneden zu dem
Resultat gekommen, daß H. nicht eine Hirudinee, sondern eine Archiannelide ist.
— Verf. beschreibt zunächst ausführlich die äußeren Charactere. Der
Körper besteht aus wenigen mehr oder weniger deutlich von einander getrennten
Segmenten. Hinten endigt er mit 2 sehr beweglichen Fortsätzen oder Füßcheu.
deren peripherische Enden nach Art von Saugnäpfen zum Anheften an fremde
Körper dienen. Die Oberfläche des Körpers entbehrt (mit Ausnahme der Bauch-
seite?) der Flimmercilien. Der abgesetzte Kopf trägt mehrere Sinnespapillen und
2 seitliche Anhänge , welche als Füßchen fungiren und sich an ihrem Ende saug-
napfartig aushöhlen können. In der Haut lassen sich keine Zellgrenzen unter-
scheiden. Sie geht ohne scharfe Grenze in das Gewebe des Nervensystems über.
Das Nervensystem besteht aus oberem Schlundganglion und Bauchmark. Diese
beiden Theile, welche durch eine doppelte Schlundcommissur verbunden sind, sind
epidermal. Im Gegensatz zu Protodrüus ist das Bauchmark bei H. segmentirt. In

10. Annelides. II. Archiannelides. A. Anatomie, Ontogenie etc. 241

jedem Körpersegmeut verschmelzen oder vereinigen sich die Längsfaserstränge
und bilden Anschwellungen, in denen die Ganglienzellen stark entwickelt sind.
Zwischen den Segmenten jedoch weichen die beiden Längsfaserstränge auseinander
und enthalten nur wenige oder gar keine Ganglienzellen. In der Genitalgegend
finden sich 2-3 Ganglien. Im ^ Sexualsegment wird das Bauchmark durch ein
ventrales Organ von der Epidermis weggedrängt und kommt tief in das Innere des
Körpers zu liegen. Mit dem Gehirn steht ein sympathisches Nervensystem in Ver-
bindung. Als Sinnesorgane werden zunächst die 5 Anhänge des Kopfes und
die 2 am Hinterende befindlichen beschrieben. An ihrer Spitze finden sich starre
Girren und in ihrem Inneren verläuft ein nervöser Faserstrang bis an die Spitze an
die Girren. Die Anhänge oder Tentakel sind nicht hohl. Als Sinnesorgane wer-
den ferner 2 Wimpergrübchen gedeutet, welche auf der Rückseite des Kopfes
liegen. Augen wurden nicht beobachtet. Die Musculatur besteht, ähnlich wie
bei den übrigen Archianneliden, aus 2 ventralen und 2 dorsalen Gruppen von
Längsmuskeln. Circuläre Muskeln fehlen. Die Muskelfasern sind platte, mit der
Breitseite einander zugekehrte, senkrecht auf die Epidermis gestellte Bänder. Verf.
beschreibt eingehend das besondere Verhalten derselben im Kopf und im Hinter-
ende. Er schildert sodann die Structur der Bewegungsorgane (Füßchen). Unter
der Haut derselben, die an ihrer Spitze sehr dünn wird, verlaufen Muskelfasern,
die von der Rumpfmusculatur herstammen. Außerdem finden sich andere Muskel-
fasern, welche an der Basis der Füßchen in große Muskelzellen einmünden. Verf.
hat sich überzeugt, daß diese Gebilde nicht etwa Drüsenzellen sind. Der Darm-
canal durchläuft den Körper ungefähr in gerader Linie vom Mund zum After.
Er besteht aus Ösophagus, Magen und (End-?) Darm. Sein Epithelium flimmert
in allen 3 Abtheilungen. Der ventrale Mund hat die Form einer Querspalte. Die
Mundhöhle ist kurz, trichterförmig; der Ösophagus ein cylindrisches, enges Rohr.
Unter letzterem findet sich ein mit chitinösen Kiefern versehenes, musculöses, von
zahlreichen Drüsenzellen umhüUtes Organ , der Ösophagealbulbus , welcher vom
Verf. eingehend beschrieben wird. Er entspricht dem musculösen Anhangsorgan
des Ösophagus der übrigen Archianneliden. Der Magen erstreckt sich in gerader
Linie vom Hals bis in das Sexualsegment an der Dorsalseite des Körpers. Das
Magenepithel enthält gelbliche Körnchen (Leberkörnchen ?) . Der letzte Abschnitt
des Darmes ist vom Magen durch eine ringförmige Verdickung des Epithels (ring-
förmige Klappe) abgegrenzt. In ihm bilden die Epithelzellen zahlreiche Leisten
und Rippen, Darmzotten, welche die Oberfläche vergrößern. Der dorsale After
hat die Form einer Querspalte. Segmentalorgane. Im Rumpf existiren paarige,
in den Seitenlinien zwischen den dorsalen und ventralen Muskelfeldern unmittelbar
unter der Haut liegende, hakenförmig gekrümmte, flimmernde Canäle. Es exi-
stiren ungefähr so viele Canalpaare als wohl entwickelte Segmente. Jeder Canal
gehört zwei aufeinander folgenden Segmenten an und öfi"net sich jeweilen im 2.
Segment nach außen. In der Geschlechtsregion ist die Anordnung beim Q. und q^
etwas verschieden. Im 2. und 3. Körpersegment existirtje 1 Paar Segmentalorgane,
in der Geschlechtsregion 2, dahinter wahrscheinlich nur noch 1 Paar. Das letzte
oder die beiden letzten Segmente besitzen keine Segmentalorgane. Das Lumen
der Canäle ist intracellulär. Öffnungen in die Leibeshöhle konnten nicht beobachtet
werden. Ein Circulationssystem fehlt. Geschlechtsorgane. ^. ist
getrenntgeschlechtlich. Ein geschlechtlicher Dimorphismus zeigt sich äußerlich
in der Geschlechtsregion. Weibchen. Im Genitalsegment wird der ganze Raum
zwischen Darm und Leibeswand ausgefüllt durch die Geschlechtsorgane. Diese
bestehen zunächst aus 2 seitlichen , hinten mehr oder weniger mit einander ver-
schmolzenen Ovarien. Im Ovarium lassen sich 2 Theile unterscheiden: ein
vorderer, wo die Eier sich bilden, und ein hinterer, in welchem die Eier

Zool. Jahres bericM. 1S84. I. Jg

242 Vermes.

reifen. Beinahe das ganze Ovarium ist von einer protoplasmatischen kernhaltigen
Schicht umhüllt. Die Ausführungswege der Eier sind 2 seitliche Röhren, welche
einerseits mit einem flimmernden Theil auf der Bauchseite in die Leibeshöhle,
andererseits mit einer seitlichen Öffnung nach außen münden. Sie zeigen ver-
schiedene Erweiterungen und Anhänge , die Verf. eingehend beschreibt. Verf.
ist geneigt, diese Ausführungswege als umgeänderte Segmentalorgane zu be-
■ trachten. Männchen. Die Geschlechtsorgane bestehen aus 2 mit einander
verschmolzenen Hoden. Es existirt ein besonderes medianes Organ, welches aus
2 Blasen besteht. Aus jeder dieser Blasen entspringt ein Canal, welcher sich
mit dem der anderen Seite verbindet und vermittelst eines nach außen vorstülp-
baren Organes ausmündet. Außerdem existiren im Genitalsegment 2 seitliche
Begattungsorgane , die jedoch solid sind und nicht zur Entleerung des Samens
dienen. Für die Einzelheiten , welche die Structur der (j^ und Q Geschlechts-
organe, die Oo- und Spermatogenese betreffen, muß auf das Original verwiesen
werden. Die Leibeshöhle ist ein Enterocöl. Sie ist begrenzt von einer die
Körperwand innen überziehenden Somatopleura und einer den Darm umhüllenden
Splanchnopleura. Im Kopf ist die Leibeshöhle sehr beschränkt; sie setzt sich
auch in die Füßchen hinein fort. Die Eier entstehen aus dem inneren, die Sper-
matozoen aus dem äußeren Blatt. Der Darm liegt auf der Dorsalseite der Haut
dicht an ; auf der Ventralseite findet sich kein Mesenterium. Scheidewände zwi-
schen den Segmenten scheinen nur zwischen dem Kopf und dem ersten Segment
und in der Genitalgegend vorzukommen. Verf. erörtert sodann die Verwandt-
schaftsbeziehungen von H. und constatirt zunächst, daß er zu den Entero-
cöliern und nicht zu den Hirudineen gehört. Indem er Organ für Organ zum Ver-
gleiche heranzieht, zeigt er, daß H. zu den Archianneliden gehört. In mancher
Beziehung steht er unter Protodrilus, so z. B. durch den Maugel eines Blutgefäß-
systems, das beinahe vollständige Fehlen von Dissepimenten und die geringe Zahl
von Segmenten. In anderer Beziehung (Segmentation des Bauchmarksy ist er
höher entwickelt. Von Protodrilus und Polygordius unterscheidet er sich auch
durch den complicirten Bau der Geschlechtsorgane, das Vorhandensein der Kiefer
und der vorderen und hinteren Füßchen. Verf. stellt H. zu einer neuen Familie
der Archianneliden, den Histriodriliden.

B. Systematik.
Hierher Carus.

Histriodrilidae n. fam.; Föttinger p 509 (vergl. oben p 240).
Histriobdella homariV. 3. w. ^QXiQ^. = Histriodrilus Benedeni \i.\ Föttinger.
Histriodrilus n. für Histriobdella homari P. J. van Beneden ; Föttinger.

III. Oligochaeta.

A. Anatomie, Ontogenie, Biologie.

Reighard untersuchte die Anatomie und Histologie von Aulophorus vagus aus
einem Süßwassergraben bei Tresh Pond, Cambridge, Mass. Er beschreibt zunächst
eingehend die äußere Gestalt des Thieres , die Borsten , die Röhre, in der es lebt,
und die Lebensweise. Geschlechtsorgane wurden nicht beobachtet, sondern
nur Fortpflanzung durch Knospung, die indeß nicht näher studirt wurde.
Die Körperwand besteht aus Cuticula, Hypodermis, äußerer Ringmuskelschicht
und innerer Längsmuskelschicht. — Verschieden große Bindegewebszellen
finden sich überall in der Leibeshöhle, besonders reichlich über dem Pharynx, wo

10. Annelides. III. Oligochaeta. A. Anatomie, Ontogenie, Biologie. 243

sie eine beinahe continuirliche Masse bilden, welche den Pharynx mit der Körper-
wand verbindet. Darmcanal. Seine Wand besteht aus der inneren Cuticula,
flimmernden Epithelzellen , Membrana propria , unvollständiger Ring- und eben-
solcher Längsmusculatur. Der Mund führt in eine nicht flimmernde Mundhöhle,
diese in einen horizontal liegenden, durch 2 seitliche Falten in eine obere und in
eine untere Abtheilung getheilten Pharynx. Die obere Abtheilung flimmert . die
untere nicht. An den Pharynx setzen sich Protractoren an. An den Wandungen
der oberen Abtheilung liegen Zellmassen (Magendrüsen?). Der Ösophagus er-
streckt sich vom Anfang des 6. Segments bis in das 11. oder 12. Er besitzt
Leberzellen. In einem Theil desselben finden sich stark wimpernde Zellen, welche
weit in seine Höhlung hineinragen und welche dazu dienen, die verdauende Ober-
fläche zu vergrößern. Der Darm erstreckt sich vom 11. Segment bis zum After.
In seinem Epithel finden sich viele Drüsenzellen ; er ist von zahlreichen Leber-
zellen umhüllt. In der Leibeshöhle flottiren runde Zellen, welche braune Körn-
chen enthalten und klare, nmde Lymphzellen. Das Blutgefäßsystem besteht
aus einem dorsalen und einem ventralen Gefäß , welche beide im Kopf und am
hinteren Leibesende durch einen Plexus und im übrigen Körper durch zahlreiche
den Darm umspannende Gefäße verbunden sind. Das dorsale Gefäß ist (mit Aus-
nahme der Pharyngeal- und Ösophagealgegend) mit Leberzellen besetzt und con-
tractu, während das ventrale frei von Leberzellen und nicht contractu ist. Im
8., 9. und 10. Segment sind die beiden Gefäße jederseits durch eine frei in der
Leibeshöhle flottirende, contractile Schlinge verbunden. Die Anordnung des am
Darm das dorsale mit dem ventralen Gefäß verbindenden Gefäßnetzes konnte wegen
der dasselbe bedeckenden Leberzellen nicht genauer festgestellt werden. Verf.
beschreibt eingehend den Plexus, durch welchen die beiden Gefäße im Kopfe und
Schwänze in Verbindung stehen. Die pulsirenden Gefäße zeigen zwischen 11 und
24 Contractiouen pro Minute. Als Respirationsorgane fungiren das hinterste
flimmernde Leibesende mit seinen Anhängen und die Darmwandung. Die Be-
schreibung des Nervensystems bietet wenig Neues. Das obere Schlund-
ganglion ist durch Muskeln an der Leibeswand befestigt , 3 Nervenpaare gehen
von ihm, eins von der Schlundcommissur ab. Ihr Verlauf wird geschildert. So-
dann folgen anatomische und histologische Bemerkungen über die Schlundcom-
missur, das Bauchmark und die Seitenlinien. Je ein Paar von Segmental-
organen findet sich in jedem Segment vom 6. oder 7. an, sie öfi'nen sich
einerseits in einem Segment vermittelst eines Flimmertrichters in die Leibeshöhle,
andererseits vor dem ventralen Borstenbündel des folgenden Segmentes nach
außen. Je im 2. Segment machen sie viele Windungen und sind hier mit Drüsen-
zellen bedeckt.

Jensen beschreibt sehr eingehend die Spermatogenese bei Clitellio arenarius 0.
F. M. [vergl. oben p 63].

Leidy (2) fand in geschmolzenem Eis lebende, wahrscheinlich zur Gattung Lum-
briculus gehörende Lumbr leiden.

Vogt & Yung wählen in ihrem Lehrbuch als Typus der Oligochaeten Lumbricus
agricola Hoffm. Die Darstellung beruht größtentheils auf eigener Untersuchung.
Die Abbildungen sind meist Originale.

Horst ('-) bespricht unter Anderem auch das Regenerationsvermögen bei Lum-
briciden und betont die Übereinstimmung zwischen Embryonalentwicklung von
Organen und Neubildung verloren gegangener Theile.

Christy constatirt auf Grund eigener und fremder Beobachtungen, daß die
Regenwüi mer im Nordwesten von Canada völlig fehlen und betrachtet als Ursache
ihres Fehlens die Prairienbrände, welche alljährlich in großer Ausdehnung wieder-
kehren und die Vegetation zersturen. Wilcox bestätigt diese Angaben und be-

16*

244 Vermes.

liauptet ferner das Fehlen des Eegenwurms in den Prairien von Kansas im Indian
Territory, Idaho und Washington Territory. Walker glaubt nicht, daß die alljähr-
lichen Prairienbrände der Grund der Abwesenheit der Regenwürmer im nordwest-
lichen Canada seien. Sie fehlen auch an Orten, die solchen Bränden nicht ausge-
setzt sind , und treten erst nach Ansiedlung des Menschen und zwar nicht vor 5
Jahren auf. Barrington coustatirte, daß Regenwürmer in Island nur in der Nähe
der Bauernhäuser vorkommen, und im unbewohnten, verödeten Inneren der Insel
ganz fehlen .

W. E. Darwin theilt eine Beobachtung von Dünn mit, nach welcher eine Staphy-
liniden- oder Geodephagalarve einen Regenwurm angegriffen und dessen Blut
gesogen hat. Eine ähnliche Beobachtung, die sich auf die Larve von Steropus
madidus (?) bezieht, theilt Hughes mit. Letzerer macht außerdem noch Mitthei-
lungen über das Schicksal der Regenwürmer in überschwemmter Erde , über die
Bildung von Ackererde durch andere Mittel als durch Regenwürmer etc. Auch
Swan sah , wie ein Regenwurm von einer Käferlarve verfolgt und am Schwänze
ergriffen wurde.

Melvin glaubt, daß Darwin den Antheil der Regenwürmer au der Bildung
der Ackererde überschätzt habe ; die Vegetation und andere Thiere (zum Theil
durch ihre Fäces) haben gewiß in erster Linie die Bildung der Ackererde hervor-
gerufen. Die Regenwürmer leben mit Vorliebe in der Nähe der menschlichen
Wohnungen und würden in vegetationsloser Erde aus Mangel an Nahrung zu
Grunde gehen. Lowell citirt ein Beispiel, welches zeigen soll, daß die Thätigkeit
der Reg-enwüimer eher nur eine Umwandlung der Ackererde zu guter Nährerde
für die Pflanzen als eine wirkliche Neubildung von Humus zur Folge hat.

Beddard (-) publicirt eine kurze Notiz über einen riesigen , zwischen 4 und 5
Fuß langen und 1/2 Zoll dicken Regenwurm , der in der Umgebung von Port Eli-
sabeth (Süd-Africa' in harter , lehmiger , von Brackwasser durchtränkter Erde
ziemlich häufig vorkommt und schon vor 40 Jahren von Rapp beschrieben worden
ist. Lewis berichtet über riesige, 4 Fuß lange Regenwürmer, die in Ceylon nicht
selten seien und bis in eine Höhe von 4000' angetroffen werden. Er beschreibt
ferner die großen, eigenthümlich gebauten Kothhaufen eines anderen kleineren
Regenwurms, der gegen Seew'asser resistent zu sein scheine.

B. Systematik, Fannistik.

Levinsen gibt ein completes Verzeichnis aller nordischen Familien , Gattungen
und Arten der Oligochaeten mit ausführlichen Diagnosen , Bestimmungstabellen
und Angaben über die geographische Verbreitung. Die Branchiobdellidae finden
sich unter den Hirudineen. — Carus gibt ein Verzeichnis der Oligochaeten des
Mittelmeeres mit Diagnosen der Gattungen und Arten. — Im »Journal of the
Quekett Micr. Club« finden sich angeführt die von den Mitgliedern der Gesellschaft
auf ihren Excursionen gesammelten Oligochaeten.

1. Subordo. Oligochaeta parasitica Lang.

Voigt stellt sehr eingehende Untersuchungen über die Varietätenbildung bei
BrancMohclella varians [Astaci] an, in deren Bereich er in erster Linie die Kiefer,
sodann die Dissepimente, den Penis, das Receptaculum seminis, die Spermatozoen,
die Eier, die Form des Kopfes, die Lippen, die Färbung, das Vorkommen an be-
stimmten Körpertheilen, die Ernährungsweise der Branchiobdellen in ihren ver-
schiedenen Altersstadien zieht. Verf. gelangt dazu , den bisherigen Artnamen
B. astaci einzuziehen und dafür B. varians vorzuschlagen. Alle bekannten For-
men von B. zieht er zu dieser Art, innerhalb deren er 4 Varietäten: v. astaci, v.

10. Annelides. III. Oligocliaeta. B. Systematik, Faunistik. 245

parasita, y. hexodonta , v. joenfo^^onte iintersclieidet, die er als beginnende Arten
auffaßt. Verf. untersucht eingehend die Ursachen der Varietätenbildung von B.
und macht Angaben über den Einfluß der Parasiten auf den Wirth , mit beson-
derem Hinblick auf die Krebspest.

BrancMohdella astaci Henle, Dorner = varians var. hexodonta ; Voigt — astaci Odier
= varians wax. astaci; id. — astaci lej)todacfi/li Ostvoiiw.. = varians va,Y. astaci;
id. — hexodonta Grübet = varians vav. hexodonta; id. — parasiVa Henle =
varians Ynr. parasita; id. — p c7itodonta Whitm. = varians Vax. pentodo7ita; id.

II. Subordo. Oligochaeta terricola.

Rosa beschreibt sämmtliche bis jetzt in Piemont aufgefundenen Lumbriciden,

17, wovon 6 n. Neue Fundorte von Limibricus rubellus, purpureus , herculeus,
Allolobophora foetida, turgida^ mucosa, chlorotica, suhruhicunda, complanata, Boekü,
Allurus tetraedrus.

Acanthodrilus Schlegeln n. Liberia; Horst ['^) p 104 — Büttikoferii n. Liberia;
id. p 105.

Allolobophora alpina n. Monte Bo, Valle del Cervo, Piemont, 2000 m; Rosa p 28-
29 Fig. — constricta n. Umgebung von Ceres, Hochthäler von Lanzo, Rosazza
(Piemont); id. p 38-39 — minima n. habit.?; id. p 39-40 — n);arm Eisen
= chloroticahoY.; id. — transpadana n. In feuchter Erde bei Turin, Rivoli,
Rosazza (Piemont); id. p 45-47 Fig. — profuga n. Ceres, Hochthäler von
Lanzo, Bardonecchia, Rosazza (Piemont^; id. p 47-48 Fig.

Dendrobaena Boeckii Kisen zvi Allolobophora; Rosa — zu Lumbricus; LovinSOn —
— Camerani Rosa = Allolobophora Boeckii Eisen ; Rosa.

Enterion caliginosuni Sav. = Allolobophora turgida Eisen ; Rosa — castaneum Sav.
= Lumbricus purpureus Eisen?; id. — chloroticum Sav. zu Allolobophora; id. —
rubidwn Qa,Y. = All. subrubiciinda Ftisen''! ; id. — tetraedrum &iSiY . zu Allurus ;
id. — tyrtaeuni Sav. zu Lumbricus ; id. — virescens Sav. = Allolobophora
chlorotica Sav.; id.

Lumbricus agilis Hoffm. = Allurus tetraedrus Sav.; Rosa — amphisbaena Dug. non
= All. tetraedrus 8a.Y.; id. — agricola Hoim. = hercideus Ssly.; id. — arboreus
Eisen (var.) = sub rubicu7idus Kisen ; LevinSOn — castaneus Dng. = purpureus
Eisen?; Rosa — comymmis carneus Hoflfm. = Allolobophora mucosa Eisen; id. —
communis Yax. cyanea Hoffm. = All. turgida Ftisen ; id. — comp lanatus Dug. zu
All.] id. — meliboeus n. Rosazza, Monte Soglio bei Rivara, Piemont, 900 m ü. M.;
id. p 21-22 Fig. — olidus Hoffm. = Allolobophora foetida Sav.; id. — puter
Eisen nee. Hoffm. = All. Boeckii Eisen ; id. — riparius Hoffm. = All. chlorotica
Sav.; id. — ^em«s Eisen = subrubicmidus 'EA?,qu ; LevinSOn — terrestris YäI^QU
= herculeus Sav.; Rosa — terrestris L. pp. = herculeus Sav.; id. — trapezoides
Dug. = Allolobophora turgida Eis.; id.

Megascolex Templet. neue Diagnose. Borstenreihe in jedem Segment in der dorsalen
und ventralen Mittellinie unterbrochen. Das Clitellum nimmt das 13.-20. Seg-
ment ein , ist jedoch zwischen den Geschlechtsöffnungen und Papillen nicht ent-
wickelt. (^ Öffnungen paarig auf dem 18. Segment. Q Öffnung einfach oder
doppelt auf dem 14. Segment. Ein Paar verzweigte Hoden im 12. Segment, im

18. Segment jederseits eine große Prostata. Bursae copulatrices einfach, ohne
supplemeutäre Taschen, in 2 Paaren im 8. und 9. Segment. Darm ohne Blind-
säcke, aber mit 15 oder 16 großen completen Drüsenpaaren vom L06. Segment
an; Beddard (M p 402.

246 Vermes.

Perichaeta 8chmaräa mcht = Alegascolex Tem\)\ei.; Beddard(M. Neue Diagnose :
Borsten in einer continuirlichen Reihe in der Mitte jedes Segmentes ; Clitellum
aus 2, 3 oder 4 Segmenten (14.-17.) bestehend. (^ Geschlechtsötfnnngen paarig,
auf dem 18. Segment (hinter dem Clitellum). Q Öffnung einfach, im Clitellum
auf dem 14. Segment. 2 Paar mehr oder weniger solide Hoden im 11. und 12.
Segment. Endabschnitt des Vas deferens jederseits verbunden mit dem Ausfüh-
rungsgang einer Prostata. 2-4 Paar Bursae copulatrices, jede mit einer supple-
mentären Tasche. Darm im 20. Segment jederseits mit einem Blindsack; id.
p 401.

3. Subordo. Oligochaeta limicola.

Familie Tubificidae.

Collin verzeichnet vom Limfjord ClitelUo 2.

Limnodrilus Benedenii d'Udek. juv. = ClitelUo ater Clap. ; Levinsen — elongatus

d'Udek. pp. = (V Udekemianus Q\si^ . \ id. — PP- = Hoffmeisteri Q\si^.'> -^ id. —

hyalinus d'Udek. zu Monopylephorus n. Levinsen?; id.
Monopylephorxis n. nahe verwandt mit Limnodrilus. Eine einzige Geschlechtsöffnung

mitten auf dem 10. Segment, Penis ohne Chitinscheide; Levinsen p 226, 228 —

ruhro-niveus n.\ id. p 228.
Psammobius n. verwandt mit Spirosperma. Keine haarförmigen Borsten, eine Vesi-

cula seminalis; Levinsen p 226, 227 — hyalinus n. ; id. p 227.
Tubi/ex camp anulatus Eisen = rivulorum ham.'! ; Levinsen.

Familie Lumbriculidae.
Euaxes Gr. = Rhynchelmis Hoffm. ; Levinsen.

Familie Euchy traeidae.

Analycus n. Blut farblos; Borsten an der Basis viel dünner, ohne hakenförmige
Krümmung; viel zahlreicher in den ventralen als in den dorsalen Bündeln. Die
Canäle der Segmentalorgane bilden zahlreiche, zum Theil dreifach neben einander
verlaufende Schlingen an der Peripherie des Organes, während die Drüsenmasseu
nur schwach entwickelt sind. Hoden?; Levinsen p 233 — glandulosus u.] id.
p 235 — armatus n.; id. p 235 — flavus n.; id. p 235.

Archienchytraeus profugus Eisen zu Pachydrilus ; Levinsen.

Enchytraeus affinis n. in Blumentöpfen; Levinsen p 237 — albidus Henle pp. = af-
finis n.; id. p 237 — albidus Tauber = Analycus glandidosus n.?; id. — albidus
Tauber = A. armatus u.'^ \ id. — aZ^tc/ws Henle pp. = BuchhohiiYQ]^.; id. —
bisetosus n. unter Moos zu Hellebäk ; id. p 236 — fucorum n. Langelinie,
Gilleleie, Helsing0r; id. p 238 — sordidusu.\ id. p 238 — striatus n. Helle-
bäk, Dynehaven, Ruderskov, Raavad; id. p 239 — vermicularis Tsinher =
sordidus n.; id.

Lumbricus minutus zu Pachydrilus ; Levinsen.

Neoenchytraeus durus Eisen, Ratzelü Eisen zu Enchytraeus ; Levinsen.

Pachydrilus crassus Tauber = rivalis n. ? ; Levinsen — lacteus Tauber (Clap. ?) =
Enchytraeus fuscorum n.\ id. — rivalis n.; id. p 234 — verrucosus Tanhev =
/ossamm Tauber ? ; id.

10. Annelides. IV. Polychaeta. A. Anatomie, Ontogenie, Physiologie etc. 247

Familie Naideae.

Nais longiseta Ehrenb. = proboscidea 0. F. Müller ; LGVinsen — uncinata Orst. und

littoralis Orst. zu Uncinais n. ; id.
Uncinais n. verwandt mit Nais, alle Borsten Hakenborsten; Levinsen p 221.

Familie Aeolosomatidae n.
Für das Genus Aeolosoma: Levinsen p 224.

Familie Chaetogastridae n.
Für das Genus Chaetogaster ; Levinsen p 218.

rV. Polychaeta.

A. Anatomie, Ontogenie, Physiologie etc.

Lessona publicirt eine Arbeit über die Anatomie und Histologie von Polyoph-
thahnns, aus der wir nur die Punkte hervorheben, in welchen sie von der Dar-
stellung Meyers [vergl. Bericht f. 1SS2 I p 280] abweicht. Verf. beschreibt zu-
nächst Haut und Musculatur. Intersegmentale Septcn fehlen. Ein großes Dia-
phragma trennt zwischen dem 6. und 7. Segment die vorderen Körpertheile von
dem hinteren, welcher normaler Weise allein die Geschlechtsproducte enthält.
Verf. findet das Gehirn nicht so complicirt gebaut, "wie Meyer. Außer dem vor-
deren und hinteren Ganglienpaar kann Verf. im Gehirn keine anderen Ganglien-
lienzellengruppen bestimmt begrenzen. Er findet keine bipolaren Ganglienzellen.
Das Neurilemm sendet nicht, wie M. will, Ausläufer in das Bauchmark, welche
ein Gerüst zur Aufnahme der Nervenfasern bilden. Es ist nicht möglich, die vom
Bauchmark ausgehenden Nerven zwischen Hypodermis und Längsmusculatur
weiter zu verfolgen. Die Augen, welche im Gehirn liegen, bestehen aus einem
Pigmentbecher, welcher ein oder seltener 2 ovoide Linsen einschließt. Accesso-
rische Apparate sind nicht entwickelt. Die segmentalen Seitenaugen sind nicht
so complicirt gebaut, wie M. angibt. Ihre Augennatur ist problematisch. Ein
besonderer Sehnerv kann nicht nachgewiesen w^erden. Die Augen bestehen aus
einer Pigmentschale, welche durchsichtige, kernhaltige, fadenförmige Zellen ein-
schließt und durch einen aus mehreren Zellen gebildeten lichtbrechenden Körper
verschlossen ist. Verf. beschreibt die Seitenorgane und hält es für unerwiesen,
daß die körnige Masse an ihrer Basis ein Ganglion sei. Die Sinneshärchen konnte
er sowohl am lebenden Thier als auf Schnitten beobachten. Innere Fortsätze der
keulenförmigen (nicht spindelförmigen, gegen M.) Zellen der Seitenorgane hat er
nicht gesehen, ebensowenig die Lamelle an der Basis derselben. Die seitlichen
Wimpergrübchen kann er weder für Geruchsorgane, noch überhaupt für Sinnes-
organe halten. Er weiß ferner nichts von den 3 Gehörbläschen, welche nach M.
im Gehirn vorkommen. Auch im Hinblick auf die Wimperorgane weicht die Dar-
stellung des Verf. von der M.'s in einzelnen Punkten ab. M.'s Beschreibung des
Verdauungsapparates wird anerkannt, nur hat Verf. jene eigenthümliche Structur
der Mitteldarm wand , die M. geschildert, nicht beobachtet. Die Angaben über
das Circulationssystem ergänzt und berichtigt er nach Beobachtungen am
lebenden Thier. Bei Contraction des siibintestinalen Bulbus strömt das Blut in
die 2 ventralen Bulben, bei Contraction dieser letzteren in das dorsale Herz, von
da in die Kopfaorta und durch die den Darm umschlingenden Gefäße in das
Bauchgefäß, welches in den subintestinalen pulsirenden Bulbus einmündet, in

248 Vermes.

welchen die 2 seitlichen Gefäße wahrscheinlich das Blut von der vorderen Körper-
region zurückführen. Verf. hält es für unerwiesen, daß die das Bauchgefäß um-
hüllenden Zellen Drüsenzellen seien und dem Bojanus'schen Organ (Cosmovici)
entsprechen. Es existiren 3 Paar Genitalporen, welche im 9., 10. und 11. Seg-
ment liegen. Die Entleerung der Geschlechtsproducte durch den Darm ist nicht
normal, sondern künstlich. Im 20. bis 22. Segment liegen 3 Paar Segmental-
organe, welche denen der Enchytraeiden ähnlich sind. Sie stehen mit transver-
■ salen Gefäßschlingen in Zusammenhang.

Haswell (-) theilt anatomische Beobachtungen über australische Serpulaceeu
mit. Blutgefäßsystem. Bei Eupomafus elcgans liegt der Darm in einem
Blutsinus, welcher zahlreiche Zweige abgibt. Vorn in der Ösophagealgegend
setzt sich letzterer in einen kurzen dorsalen oder Cardialsinus fort , der sich
vorn in 2 Äste gabelt. Diese Äste treten an die Basis der Kiemen und ver-
einigen sich mit 2 Gabelästen des ventralen, den ganzen Körper der Länge nach
durchziehenden Blutgefäßes. Das Kiemengefäß verläuft im Bogen an der Basis
der Kiemen und gibt an jeden Kiemenfaden, an das Operculum und Pseudooper-
culum je einen Ast ab. Das Netzwerk von Capillaren im Halskragen und in der
Brustmembran erhält das Blut vom Bauchgefäß. Das Blut fließt im Darmsinus
nach vorn, im Bauchgefäß nach hinten. Bei Pomatoceros besteht das Blutgefäß-
system in der Abdominalregion aus dem Darmsinus, einem kleinen Bauchgefäß,
welches zwischen den weit auseinanderstehenden Nervenstämmen liegt, und meh-
reren Längsstämmen, welche in dem »peri-intestinal space« liegen und von einer
Lage von körnigen Zellen bedeckt sind. Im vorderen Theil der Thoracalregion
theilt sich der Darmsinus in einen dorsalen Cardialsinus und in ca. 16 der Wand
des Darmcanals entlang laufende feine Gefäße, welche vorn in den Cardialsinus
einmünden. Im Übrigen ist die Anordnung wie bei Eupomatus. Verf. bespricht
die Wandung der Blutgefäße und die Blutkörperchen, von denen einzelne durch
einen engen Stiel an der Gefäßwand befestigt sind, was darauf hindeutet, daß die
Blutkörperchen vom Endothelium der Gefäße abstammen. Während Claparede
glaubte, daß die Röhrendrüsen bei den Serpulaceen die Äquivalente der Seg-
mentalorgane der übrigen Anneliden seien, fand Verf. echte Segmentalorgane
auf. Es sind paarige birnförmige Säcke, die in segmentaler Anordnung im Ab-
domen vorkommen, mit seitlichen Spalten nach außen münden und wahrscheinlich
auch innere Öfi"nungen besitzen. Bei Eupomatus dienen sie nicht nur als Aus-
führungsgänge der Geschlechtsproducte, sondern in ihnen vollzieht sich auch die
Reifung der Eier. Verf. beschreibt die Form, Lage und Structur der Röhren-
drüsen (»tubiparous glands«) von Sahella sp,, Eupomatus, Serpula, Vermilia und
Pomatoceros .

Pruvot theilt in einer vorläufigen Mittheilung über das Nervensystem der
Euniceen [Hyalinoecia tuhicola Müll., Eunice torquata Qutrf., Lumbricone7-eis im-
jmtiens Clap.) folgende Untersuchungsresultate mit. Die Cerebralmasse besteht
aus 2 verschiedenen Theilen, einer cerebralen- und einer stomato-gastrischeu
Masse. Die Antennen und die Sinnesorgane werden ausschließlich vom hinteren
oder cerebralen Nervencentrum aus innervirt. Die hintere unpaare Antenne stellt
2 in der Mittellinie mit einander verschmolzene Anhänge dar. Das stomato-
gastrische Nervencentrum liefert bloß die Nerven der Palpen und die stomato-
gastrischen Commissuren. Das stomato-gastrische Nervensystem zeigt im wesent-
lichen die nämliche Anordnung, wie das allgemeine Nervensystem (»Systeme ner-
veux general«), d. h. es setzt sich zusammen aus einem oberen Schlundganglion,
einem Schlundring und einer aus 2 Ganglien bestehenden Bauchkette. Das letzte,
etwas eingeschnürte Ganglion besteht aus 2 verschmolzenen Ganglienmassen.

Jourdan {^) publicirt histologische Beobachtungen über das Gehirn von Eunice

10. Annelides. IV. Polychaeta. A. Anatomie, Ontogenie, Physiologie etc. 249

Harassii. Dasselbe steht mit der Hypodermis in Verbindung , indem die an-
grenzenden Hypodermiszellen an ihrer Basis in fadenförmige Fortsätze auslaufen,
welche in die »couche nucleaire« des Gehirns eindringen. Diese letztere wird ge-
bildet von uni- oder bipolaren Ganglienzellen, deren Protoplasma sehr reducirt ist
und deren Fortsätze in die Punktsubstanz des Gehirns eindringen, wo sie sich
nicht mehr von den sich netzförmig durchkreuzenden Fasern, welche diese Sub-
stanz bilden, unterscheiden lassen. Derselbe (-) hat die Structur der Otocysten
von Arenicola Gruhii untersucht. Die Organe liegen tief unter der Hypodermis
mitten in den Muskelfasern, von deren bindegewebigen Hüllen sie umschlossen
sind. Mit den Schlundcommissuren sind sie durch mehrere Nerven verbunden.
Ihre Wand besteht aus einer Schicht spindelförmiger Zellen, einem dichten Faser-
netz und einer bindegewebigen Kapsel. Jede spindelförmige Zelle endigt gegen
das Lumen der Otocyste mit einem dicken Plateau ; die Plateaus aller Zellen sind
miteinander verschmolzen und bilden so eine Art Cuticula, auf welcher nur bei
den besterhaltenen Präparaten Cilien beobachtet wurden. Die von dem dichten
Fasernetz gebildete Schicht besteht aus den Fortsätzen der spindelförmigen Zellen
und bildet ein Bindeglied zwischen letzteren und den Nervenfasern, welche durch
die bindegewebige Kapsel hindurchtreten. Die Zahl und [Größe der hügligen
Otolithen ist sehr verschieden.

Viguier veröffentlicht in ausführlicher Weise die Resultate seiner Untersuchung
von Exogone gemmifcra und anderer Syllideen mit Brutpflege (vergl. Bericht f. 1883
I p 21G). Er gibt zunächst eine sehr eingehende Beschreibung der äußeren
Merkmale von ^. gemmifera, macht Angaben über Darmcanal, Geschlechtsorgane,
Nervensystem, Circulationsapparat, Segmentalorgane und schildert die Entwick-
lung der Embryonen und Larven, hauptsächlich mit Rücksicht auf ihre äußere
Form. Verf. beschreibt sodann Sphaerosyllis pirifera. Auch hier bleiben die sich
entwickelnden Eier und Larven äußerlich am Mutterthier, und es handelt sich
nicht um Knospung aus dem Mutterthier. Dasselbe gilt von SylUdes pulliger und
Grubea limhata, Formen, die ebenfalls beschrieben werden. Verf. constatirt, daß
das Fehlen oder Vorhandensein von Capillarborstenbündeln kein Sexualcharacter
ist. Er betont, daß die Lage der Eier oder Larven auf dem Körper der Syllideen
mit Brutpflege eine verschiedene ist. Bei Exogone und Sphaerosyllis sind sie auf
der Bauchseite, bei SylUdes und Grubea auf der Rückseite befestigt. Die Eihülle
wird entweder zur Cuticula der Larve [Exogotie, SylUdes) oder sie wird definitiv
abgeworfen [Grubea).

Örley (^) hat eingehend die Anatomie und Histologie der Kiemenfühler der
Serpulaceen untersucht. »Denkt man sich die 2 Seitentheile des Kopflappens
einer Serpula zipfelförmig ausgezogen, den oberen Theil durch Einschnitte bis zu
einer gewissen Tiefe in selbständige, jedoch an der Basis mit einander verbundene
Fäden getheilt, welche seitlich gegen die Mundöff'nung zu 2 Reihen kleiner wim-
pernder Fiederchen tragen, so bekommt man das Bild der Kiemenfühler.« Die-
selben haben einen basalen Theil, in dem sich alle Kiemenfühlerfäden vereinigen :
den Kiemenlappen, ferner mehrere an Zahl wechselnde Fäden, und diese wieder
tragen 2 Reihen Fiederchen. Der Lappen liegt vor dem Gehirn, ist ein directer
seitlicher breiter Fortsatz des Kopf läppen s und spiralig oder kreisförmig umge-
bogen. »Auf die Außen- und Seitentheile des Lappens, der Fäden und Fiederchen
setzt sich das Körperepithel fort, auf die innere, gegen die Körperachse zu ste-
hende Fläche hingegen eine Art Sinnesepithel. Die Längs- und Quermuskeln
des Körpers, das am Kopfe mannigfaltige Bindegewebe, die vom oberen Schlund-
ganglion entspringenden Nerven imd die 2 Körpervenen treten in den Lappen ein,
in welchem dann Nerven und Gefäße sich den Fäden entsprechend verzweigen,
die eingeschobenen Muskeln sich paarig anordnen und das von hier ab stark ent-

250 Vermes.

wickelte Bindegewebe alle Lückenräume ausfüllt. Durch eine am Kopflappen
sich befindende, hufeisenförmige Einbuchtung werden die Kiemenfühlerlappen
vom Kopfe theilweise abgelöst und stehen nur noch durch 2 halsförmige Theile
mit ihm in Verbindung. Durch diesen Hals gehen alle die genannten Gewebe in
den Lappen über.« Der Kiemenfühlerlappen dient nicht zur Anheftung der
Körperlängsmusculatur , letztere geht vielmehr einfach weiter , um die paarigen
• Muskeln der Fäden zu bilden. »Die Halstheile der Lappen hängen auf der Dor-
salseite durch das sogenannte Verbindungsstück mit einander zusammen.« An
der Basis der Kiemenfühlerfäden , da wo sie sich in dem Lappen vereinigen,
existiren zwischen ihnen sackförmige Vertiefungen Semper's Kiemenspalten) .
Auf der Innenseite des Lappens befinden sich gegen die Mundhöhle zu sich ver-
einigende, seichte Furchen oder Falten, welche in Flimmerrinnen an den Fäden
übergehen, ohne mit den Semper'schen Kiemenspalten in Zusammenhang zu treten.
Verf. beschreibt sehr eingehend die feine Structur der Kiemenfäden und Fie-
derchen. In jedem verläuft ein Nerv und ein blind endigendes, sich nicht in Ca-
pillaren auflösendes Gefäß. Verf. schildert sodann den Bau des Kiemendeckels
und seines Stieles, die er als modificirte erste Kiemenfäden in Anspruch nimmt.
Im Stiele verlaufen 2 Nerven. Das Gefäß verzweigt sich im Deckel ; die ein-
zelnen Zweige endigen mit ampullenartigen Erweiterungen. Verf. macht dann
noch Bemerkungen über die Kiemenfühler der Sabellen. — Die Function der
Kiemenfühler der Serpulaceen ist verschiedenartig; sie sind sowohl Tast- als
Athmungsorgane und vermitteln auch die Zufuhr von frischem Wasser zum Darm.
Die Kiemendeckel dienen erstens zum Schutz der Kiemenfühler, dann können
sie dieselben vor einer eventuellen Trockenlegung eine Zeit hindurch bewahren
und auch respiratorischen Functionen obliegen. Verf. bekämpft auf das Entschie-
denste die Sempersche Ansicht von der Homologie der Kiemen der Fische mit
dem Kiemenfühlerapparat der Serpulaceen.

Derselbe ('-) bespricht die Athmung der Serpulaceen und den Werth ihrer
Hautpigmente. Die Hautathmung ist nicht nur auf die Kiemen beschränkt.
Thiere mit abgeschnittenen Kiemen können längere Zeit leben, besonders die mit
lederartiger oder schleimiger Wohnröhre (Sabellen , weniger die mit Kalkgehäuse
(Serpulen) . Eine Spirographis mit abgeschnittenen Kiemen lebte 7 Monate. Die
flimmernde Bauchrinne dient nicht nur zur Herausbeförderung des Kothes aus
dem Gehäuse, sondern hauptsächlich zur Zufuhr von Wasser zur Haut. Als
Athmungsorgane resp. Reservekieme muß auch die Bauchhaut der Serpulen be-
trachtet werden. Die Kiemenfühler der Serpulen sind mehr oder weniger bunt
gefärbt. Die Farben können nicht durch geschlechtliche Zuchtwahl ausgebildet
worden sein, sie dienten auch in den meisten Fällen nicht zum Schutze. Sie sind
chemisch sehr verschiedenartig. Die Farbstoffe der Kiemenfühler der Sabellen er-
halten sich im Alcohol, die der Serpulen lösen sich auf. Die Farbstoffe der Ser-
pulakiemen zeigen die Reactionen, welche für die Lipochrome festgestellt wurden.
Bei Verminderung des Sauerstoffgehalts und Erhöhung der Temperatur erblassen
sie. Es sei deshalb wahrscheinlich, daß sie bei der Hautathmung eine Rolle
spielen, indem sie bei Mangel an Sauerstoff diesen ersetzen. Gegen Krukenberg
bemerkt Verf. , daß sich ein Respirations-Farbstoff bei Sauerstoffzufuhr nicht
nothw endig zu regeneriren brauche, er könne sich nach dem Zersetzen unter den-
selben Einflüssen von neuem bilden , welche zu seiner ersten Bildung beigetragen
haben. Verf. konnte im Blute aller Serpulaceen das Chlorocruorin nachweisen.
Außer der Hautathmung spiele die Darmathmung eine große Rolle.

D'Urban sah SylUs spec, die in Röhren auf Sertularia lebten, bei Reiz leuchten.

Aus Conn's (^ ^) Mittheilung über die Entwicklung von Serpula [vergl. oben
p 81] sei hier Folgendes erwähnt. Die Gastrula besitzt nicht einen runden, son-

10. Annelides. IV. Polychaeta. A. Anatomie, Ontogenie, Physiologie etc. 251

dern einen schlitzförmig verlängerten Blastoporus, welcher von einem Wimperring
umgeben ist. An dem dem Blastoporus entgegengesetzten Pole befindet sich eine
Ectodermverdickung (Anlage der Scheitelplatte) mit einem Büschel langer Sinnes-
haare. Die Verlängerung des Körpers geschieht nun nicht in der Richtung der
Gastrulaachse, sondern schief in der Richtung des einen (hinteren) Endes des
Blastoporus. Sie betrifft hauptsächlich die blastoporale, vom Wimperring um-
säumte Körperregion und bedingt so eine außerordentliche Verlängerung des
Blastoporus, dessen Ränder verwachsen (die Verwachsungslinie ist die ventrale
Mittellinie), mit Ausnahme des vordersten und hintersten Endes, welches, nachdem
der Darm hohl geworden, zum Mund resp. After wird. Der Cilienring wird zum
präoralen Wimperreifen der Trochosphaera. Von den beiden Augenflecken tritt
der eine 2 — 3 Tage vor dem anderen auf.

V. Dräsche (^) hat in Helgoland die Entwicklung von Pomaioceros triqueter unter-
sucht [vergl. auch oben p. 80]. Die Dotterhaut des Eies wird wahrscheinlich
zur Cuticula des erwachsenen Thieres. Nachdem sich durch totale ziemlich regu-
läre Furchung 32 Furchungskugeln gebildet haben und eine große Furchungs-
höhle aufgetreten ist, beginnt die Einstülpung, indem zunächst 4 große, am vege-
tativen Pole liegende Zellen sich einsenken. Der Blastoporus ist anfangs eine
centrale runde Öffnung. Bald rückt er auf die spätere Bauchseite und verlängert
sich zu einer Spalte, welche sich von hinten nach vorn schließt. Das vorderste
Ende wird zum Munde. Es bildet sich der Wimpergürtel. Rechts auf dem
Scheitelfelde entsteht ein Pigmentfleck. Am 3. Tage ist der After durchgebrochen
und der Mesodermstreifen hat sich ausgebildet. Der Wimpergürtel zerfällt in
einen vielreihigen präoralen und einen einreihigen postoralen Kranz. Am Hinter-
ende der Larve vor dem After bildet sich wahrscheinlich aus einer Ectodermzelle
eine dünnwandige große Blase. Am Scheitel findet sich auf der Scheitelplatte ein
Geißelschopf, an der Hinterspitze ein starres Haar, auf der Bauchseite ein flim-
mernder Streifen. Die Larve ist eine typische Annelidenlarve geworden. Sie
besitzt von Mesodermgebilden einen flimmernden Excretionscanal und einzelne
Muskelfäden , ersterer endigt in einen mehrfach gerippten Trichter. Bis zu
diesem Stadium wurden die Larven gezüchtet, die späteren Stadien wurden pela-
gisch gefischt. Die Mesodermstreifen fangen an sich zu segmentiren, die Scheitel-
platte difi"erenzirt sich weiter, auf der linken Seite des Scheitelfeldes bildet sich
ebenfalls ein Augenfleck. An der Bauchseite erscheint die Anlage des Bauch-
markes als Ectodermverdickung. Die Analblase verschwindet. Der präorale
Wimpergürtel zerfällt in 4 Kreise. — In einem älteren Stadium zeigt sich im Me-
soderm die erste Anlage der Borstensäcke als rosettenförmig um eine große Zelle
angeordnete Zellen. Die centrale Zelle enthält 2 kleine Borsten. Von der Scheitel-
platte gehen 2 seitliche Äste nach hinten ab, welche sich hinter dem Schlünde
mit der Bauchmarkanlage verbinden und die Anlage der Schlundcommissur dar-
stellen. — Die Gestalt einer ältesten aufgefundenen Larve wird beschrieben. Die
Scheitelgegend ist blau pigmentirt. Es findet sich außerdem ein blasser Pigment-
ring vor der präoralen Wimperzone, ein ebensolcher längs des postoralen Wimper-
ringes und 2 andere am segmentirten Theile des Thieres. Der Halskragen ist
angelegt. Zu den nach außen durchgebrochenen Haarborsten sind die Anlagen
der Hakenborsten hinzugetreten. Der Excretionscanal ist noch vorhanden. Die
Undurchsichtigkeit der Larve verhinderte die Unterscheidung näherer Details im
Mesoderm.

Wilson hat die frühen Entwicklungsstadien mehrerer Polychaeten untersucht.
1. Clymenella torquata. Verf. beschreibt die Eierhaufen und die Eier. Die Be-
fruchtung hat er nicht beobachtet. Es werden keine, jedenfalls keine bestimmt
gelagerten Richtungskörperchen gebildet. Durch 2 auf einander senkrecht ste-

252 Vermes.

hende meridionale Furchiingsebenen wird das Ei in 4 nicht ganz gleich große
Blastomeren getheilt; diese theilen sich durch eine äquatoriale Furche in 4 dor-
sale Mikromeren und 4 ventrale Makromeren. Das größte Makromer bezeichnet
das spätere Hinterende. Der Mund wird später an einem den Mikromeren an-
nähernd gegenüberliegenden Punkt gebildet. Die Mikromeren theilen sich früher
und schneller als die Makromeren, sie umwachsen die letzteren. Vom großen Ma-
kromer am Hinterende scheinen sich immer neue Theilstücke abzulösen, welche sich
den Mikromeren zugesellen. Auch später noch läßt sich am Hintereude keine scharfe
Grenze zwischen Ecto- und Entoderm ziehen, weil aus den hier liegenden Makro-
meren nach außen sich immer neue Mikromeren abschnüren. Hierin erblickt Verf.
einen Zwischenmodus zwischen Gastrulation durch Epibolie und Delamination. Bei
einem 24-30 Stunden alten Embryo entsteht zunächst ein Wimperring am vor-
deren, sodann ein 2. am hintersten Körpertheil. Die Bauchfläche zwischen den
beiden Wimperringen bekommt ein Wimperkleid. Das Chorion liegt der Larve
dicht an ; die Wimperhaare treten durch dasselbe hindurch. Es wird zur Cuticula des
Thieres. Die Larve wächst in die Länge und fängt an sich zu segmentiren. Die
Metameren werden in regelmäßiger Aufeinanderfolge von hinten nach vorn gebildet.
Am 3. oder 4. Tage werden 2 Augen gebildet. Am 5. Tage zeigt sich der Mund
hinter dem vorderen Wimperring; erst später bildet sich der After. Die Haken-
borsten treten erst lange nach den Ruderborsten auf. 2. Arenicola crisfata. Verf.
beschreibt die Eier und riesigen Eierhaufen. Die Furchung ist fast ganz wie bei
Clymenella, die Makromeren scheinen auch hier noch sehr spät Mikromeren abzu-
schnüren. Auch die Larvenentwicklung unterscheidet sich nur unwesentlich von
der von C. 3. Chaetopterus pergamentaceus. Verf. macht Bemerkungen über die
Eierstöcke, Hoden, Spermatozoen, beschreibt das reife Ei, die Ausstoßung der
Richtungskörper. Nachdem sich das Ei in 2 ungleich große Blastomeren ge-
theilt hat, tritt an der dem Richtungskörper entgegengesetzten Seite des großen
Blastomers ein rundlicher Vorsprung von unbekannter Bedeutung auf, welcher
später mit dem Dotter wieder verschmilzt. Die Furchung ist ähnlich wie bei
Clymenella und Arenicola, nur sind die Größenunterschiede zwischen Mikro- und
Makromeren sehr gering. Die hinteren großen Makromeren hat Verf. hier nicht
beobachtet. Der Embryo wird in einem Alter zwischen 12 und 1 S Stunden überall
bewimpert ; die Wimpern treten nicht durch die Cuticula hindurch ; letztere wird
abgeworfen. Verf. beschreibt die Larvenentwicklung. Die Larve besitzt einen
postoralen Wimpergürtel, einen Schopf langer Cilien auf dem Scheitel, einen
ebensolchen am hintersten Leibesende. Später kommt noch ein hinterer Wimper-
gürtel hinzu, während der postorale verschwindet. 4) Spiochaetopterus oculatus (?).
Die Larven werden beschrieben, sie gehören zum Mesotrocha-Typus und sind
denen von Telepsavus sehr ähnlich. 5. Diopatra cuprea. Verf. erwähnt die Ei-
massen und beschreibt die Larvenentwicklung. Die jüngste beobachtete Lai"ve
besitzt einen Wimperschopf am Scheitel, einen vorderen präoralen, einen mittleren
und einen analen Wimperring. Verf. beschreibt die Entwicklungsstadien bis zum
jungen kriechenden Wurm. Er vermuthet, daß D. lebendig gebärend ist. —
Vergl. auch oben p 80.

Vogt & Yung wählen in ihrem Lehrbuch als Typus der Polychaeten Arenicola
piscaio7-tim Lam. Die Darstellung beruht auf eigener Untersuchung. Fast alle
Abbildungen sind Orginale.

Leidy {^), Foulke (^) und Potts (', ^j machen biologische und anatomische Be-
merkungen über die Süßwasserform 3Ianapmkia speciosa Leidy. — Lookwood
veröffentlicht einige biologische Beobachtungen über Nereis limbata an der Küste
von New Jersey. — Horst (^j bespricht u. A. auch das Regenerationsvermögen
bei Polychaeten. Hieher Bourne (^] und Haswell (^].

10. Annelides. IV. Polychaeta. B. Systematik, Faunistik. 253

|B. Systematik, Faunistik.

Levinsen gibt ein completes Verzeichnis aller nordischen Familien, Gattungen
und Arten von Polychaeten mit ausführlichen Diagnosen, Bestimmungstabellen und
Angaben über die geographische Verbreitung. Der vorliegende 2. (Schluß-) Theil
enthält die Sphaerodoridae, Spionidae, Chaetopteridae, Cirratulidae, Ariciidae,
Opheliidae, Chloraemidae, Euphrosynidae, Amphinomidae, Scalibregmidae, Te-
lethusidae, Capitellidae, Maldanidae, Ammocharidae, Amphictenidae, Amphareti-
dae, Terebellidae, Hermellidae, Sabellidae, Eriographidae, Serpulidae u. Stern-
asp idae.

Langerhans fügt zur Annelidenfauna von Madeira hinzu Syllideen 5 (3 n.),
Aphroditeen 3 (1 n.), Amphinomeen 1, Lycorideen 2 n., Euniceen 4 (2 n.), Phyl-
lodoceen 2 (1 n.), Cirratuleen 1 n., Capitellaceen 2, Amphareteen 1, Terebella-
ceen 8 (2 n.), Sabellideen 12 (6 n.), Serpulideen 12 (6 n.). — Webster & Bene-
dict geben ein Verzeichnis derChaetopoden von Provincetown^und Wellfleet, Mass.,
welches 90 Arten enthält. 3 Gattungen und 16 Arten sind neu. Einige bekannte
Arten sind neu für America. Die meisten Arten leben zwischen den Fluth-
grenzen. — MÖbius fügt zur Fauna der Kieler Bucht hinzu Polydora quadrilobata
Jac, Disoma multisetosum Orst., Laonoine Kr öt/eri Mgr. — Horst (^) publicirt ein
Verzeichnis der Polychaeten der östlichen Scheide (Oosterschelde) mit genauer
Angabe der Fundorte. — Carus gibt ein Verzeichnis der Polychaeten des Mittel-
meeres mit Diagnosen der Familien, Gattungen und Arten.

1. Subord. Sedentaria.

Collin verzeichnet vom Limfjord 22 Polychaeta sedentaria. — Marenzeller {^)
beschreibt von Süd-Japan 2 Ampharetea, 10 Terebellacea (5 n.), 5 Sabellacea
(4 n.), 7 Serpulacea (7 n.).

Familie Capitellidae.

Collin verzeichnet vom Limfjord Capitella 1. Horst (^) verzeichnet von der
»Oosterschelde« Capitella 1. Langerhans macht Bemerkungen über Notomastus 1,
Capitella 1. Das Verzeichnis von Webster & Benedict enthält Notomastus 2,
Capitella 1. Hieher CarUS.

Familie Opheliadae.

Horst (') verzeichnet von der »Oosterschelde« Ammotri/pane 1. Collin verzeichnet
vom Limfjord Ophelia 1. Das Verzeichnis von Webster & Benedict enthält
Ophelia 1, Ammotrypane 1. Lossona hält die verschiedenen Arten des Genus
Polyophthalmus : Ehrenbergii, agilis, pictus, dubius, pallidus für nicht genügend
von einander abgegrenzt. Hieher Carus.

Ammotrypanella Mc'Int. = Ammotrypane Kathke ; Levinsen.
Travisia glandulosa Mc Int. = Forbesi Johnst. ? ; Lovinsen.

Familie Telethusidae.

Collin verzeichnet vom Limfjord Arenicola 1. Das Verzeichnis von Webster
& Benedict enthält Arenicola 1. Horst (^) verzeichnet von der »Oosterschelde«
Arenicola 1 . Hieher CaruS.

254 Vermes.

Arenicola branchialis Alld. & Edw. = ecaudata Johnst. ?; Levinsen — Gruhei Clap.
Mem. = emj/f/a^a Johnst.?; id.

Familie Seal ihre gmidae.
Hieher Carus.

Eumenia longisetosa Theel zu Scalibregma Rathke ; Levinsen.

Familie Maldanida e.

Das Verzeichnis von Webster & Benedict enthält Nicomache 1, Praxilla 1,
Clymenella 1 . Hieher CaruS.

Axiothea Mgrn. pp. = Clymene Sav.; Levinsen.

Maldane tenuis Theel zu Nicomachella n.; Levinsen.

Nicomachella n. Lobus cephalicus cum segmento buccali prorsus coalitus, convexus,
ovalis, inclinatus, hand limbatus. Setae superiores partim (in serie posteriore)
limbatae, partim capillares, utrimque dentibus vel spinis instructae. E numero
setarum capillarium paucae valde elongatae, sinuosae. Setae inferiores: in seg-
mentis tribus anticis setigeris seta unica, in ceteris uucinis uniserialibus, vertice
dentatis, infra rostrum fasciculo capillarium sursum flexarum. Segmentum anale
oblique truncatum, in discum planum, elongatum, ovatum dilatatum, cirris nuUis
insti-uctum. Anus subcentralis ; Levinsen p 149 — tenuis (Th^el); id. p 149.

Praxilla Mgrn. pp. = Clymene Sav.; Levlnsen — arctica Mgrn. = Cl. praeter-
missa Mgrn.; id.

Familie Ammocharidae.

Ammochares assimilis Sars zu Owenia ; Levinsen.
Myriochele Danielseni Hansen = Heeri Mgrn.?; Levinsen.

Familie Ariciidae.

Collin verzeichnet vom Limfjord Scohplos 1. Hieher CarilS. Das Verzeichnis
von Webster & Benedict enthält Arida i, Scolopios 2.

Anthostoma robustum und fragile Verrill zu Scolopios Örst. ; Webster & Benedict.
Aricia grönlandica Mc'Int. .= norvegica Sars ; Levinsen.
Naidonereis Blv. = Aricia Sav.; Levinsen.
Scolopios Blv. = Aricia Sav.; Levinsen.

Familie Cirratulidae.

Collin verzeichnet vom Limfjord Cirratulus 1, Dodecaceria \, Chaetozone 1. Das
Verzeichnis von Webster & Benedict enthält Cirratulus 1, Dodecaceria 1. Hieher
Carus.

Archidice glandularis n. Madeira, aus größerer Tiefe; Langerhans p 259 Figg.

Familie Spionidae.
Collin verzeichnet vom Limfjord Polydora 1 . Hierher Carus. Das Verzeichnis

10. Annelides. IV. Polychaeta. B. Systematik, Faunistik. 255

von Webster & Benedict enthält ScolecoUpis 2, Spio 2 (in.); Prionospio 1, Stre-
blospio 1 (Figg.j, Spiophanes in., Polydora 2.

Aonides fulgus n. Hellebäk (Daniae) ; Levinsen p 105—106.

Leucodorum Örst. = Polydora Bosc ; Levinsen.

Nerine Johnst. pp. = Spio Fabr. ; Levinsen.

Prionospio jilumosa Sars = Steenstrupi Mgrn.; Levinsen.

ScolecoUpis Blv. = Spio Fabr.; Levinsen.

Spio Rathbuni u. in geringer Tiefe, Provincetown, Mass.; Webster & Benedict p

72(3 Figg.
Spiophanes cirrata Sars = Kroyeri Gr.; Lcvlnsen — Verrilli n. Wellfleet, Mass., in

geringer Tiefe ; Webster & Benedict p 728 Figg.

Familie Chaetopt eridae.

Das Verzeiclinis von Webster & Benedict enthält Spiochaetopterus 1. Hieher
Carus.

Familie Sternaspidae.

Das Verzeichnis von Webster & Benedict enthält Sternaspis 1. Hieher Carus.

Familie Pherusidae.

Coliin verzeichnet vom Limfjord Trophonia 1 , CJiloracma 1 , Horst von der
»Oosterschelde« Siphonostoma l . Das Verzeichnis von Webster et Benedict ent-
hält Trophonia 1. Hierher CaruS.

Aristenia Sav. = Trophonia M. Edw. ?; Levinsen.

Chloraema Duj . = Flabelligera Sars ; Levinsen — pellucidum Sars = Fl. afßnis Sars ; id,
Trophonia arciica, borealis et rugosa Häuser = plumosa Müll. ; Levinsen — ßabellata
Tauber (nee Sarsj = plumosa Müll, juv.; id.

Familie Terebellidae.

Langerhans macht Bemerkungen über Ociobranchus 1 (Figg.) , Trichobranchus
1, Leaena 2 (In.) Figg., Terebella 2 (Figg.), Lysilla 1 n. (Figg.), Polycirrus 3
(Figg.). Hierher Carus. Collin verzeichnet vom Limfjord ^»i/^A?^n7e 2, Terebella
3, Thelepus 1. Das Verzeichnis von Webster & Benedict enthält Amphitriie 2,
Nicolea In., Pista 2 (Figg., In.), Trichobranchus 1, Polycirrus 1, Enoplobranchus
1. Marenzeller (S ') unterzieht die Terebellen, besonders die im Mittelmeer vor-
kommenden, einer sehr eingehenden Kevision. Er gibt Diagnosen von 13 Arten
und umgrenzt z. Th. die Gattungen neu. Derselbe (S ^) verzeichnet Fundorte
von Amphitrite cirrata, variabilis (Fig.), rubra (Fig.), gracilis (Fig.), Leprea lapi-
daria, Pista cretacea (Fig.), cristata, Lanice conchilega, Nicolea venustula (Fig.),
Polymnia nebulosa (Fig.), wsidensis (Fig.), Thelepus cincinnatus (Fig.), triserialis
(Fig.). Derselbe (^) gibt Beschreibungen und Figg. und verzeichnet neue Fund-
orte folgender japanesischer Terebellacea : Amphitrite vigintipes, ramosissima,
Leprea Ehrenbergi, Pista fasciata^ maculata, Loimia Montagui, Nicolea gracilibran-
chis, Polymnia congruens, Thelepus jap onicus, Polycirrus nervosus.

Amphitrite cmcinnata Fabr. ZU Thelepus \ Marenzeller (^ ^) — flexuosaY). Ch. = La-
nice conchilega Pall. ; id. — incana Clap. = rubra Risso ; id. — Meckelii D. Ch.

256 Vermes.

= Polymnia neÄw/oso Mont. ; id. — neapolitana D, Ch. = Lepraea laptdariaJu.] id.

— nesidensis D. Ch. zu Polymnia \ id. • — Olfersii D. Ch. = rubra Bisso ; id. —
ramosissima n. Eno-sima, Japan. 129 Fdn.; id. (-) p 4 Fig.

Amphitritoides rapax Costa = Polymnia nebulosa Mont. ; Marenzeller (^, ^].
Ereutho Mgrn. pp. = Leucariste Mgrn.; Levinsen.

Filihranchus Malm pp. = Trichobranchus Mgrn.; Levinsen — rosews Malm = Tr.
. roseus; id.

Grymaea Bairdi Tauber nee Mgrn. = Thelepus cincinnatus Fabr.; Levinsen.
Heier ophenacia nucleolata Clap. = Thelepus cincitmatus Fahr.; Marenzelier (^ >*) —

Renouardi Marion = Th. cincinnatus Fabr. ?; id.
Heterophyselia Bosci Qyitvf. — Leprea lapidaria L.; Maronzeller (^, ^).
Heteroterebella Qutrf. zu Leprea Mgrn.; Marenzeller (S "^j — sanguinea Clap. =

L. lapidaria Ij . ; id.
Idalia vermiculus Qutrf. = Pista cristata 0. F. M.; Marenzeller (^ ^).
Lanasssa Mgrn. pp. = Leaena Mgrn. Levinsen.
Leaena für Leaena Mgrn. + Lanassa Mgrn.; Marenzeller (', ^j — Graffiiw.. Madeira ;

Langerhans p 2G2 Figg.

Lumara flava Stimps. = Thelepus cincinnatus Fabr.; Marenzeller (', ^j.

Lysilla nivea n. Madeira, aus größerer Tiefe auf Korallen; Langerhans p 264 Figg.

Nicolea füY Nicolea Mgrn. + iSciojie Mgrn. -|- Axionice Mgrn.; Marenzeller (S '^) —

arctica Mgrn. = zostericola Örst.; Levinsen — viridis n. in geringer Tiefe, Pro-

vincetown, Mass.; Webster et Benedict p 732 Figg.

Pallonia rapax Costa = Polymnia nebulosa Mont. ; Marenzeller [^, ^) .

Phenacia ambigrada Clap. = Thelepus cincinnatus Fabr.; 3Iare7izeller {^, 3] — pul-
chella Parf. = Th. cincinnatus Fabr.; id. — retrograda Clap. = Th. cincinnatus
Fabr.; id. — terebelloides Qutrf. = Th. cincinnatus Fabr.; id.

Physelia scylla Sav. Qutrf. nee Blainv., Grube = Aniphitrite gracilis Grube ; Ma-
renzeller (•, ^).

Pista intermedia n. in geringer Tiefe, Wellfleet, Mass.; Webster & Benedict p 733
Figg. — maculata n. Ostktiste von Eno-sima, Japan; Marenzeller f^) p8 Fig.

Polycirrus nervosus n. Ostküste von Eno-sima, Japan: Marenzeller (-] p 13 Fig.

Polym?iia für Terebella [L.) Mgrn. -|- Po/y»ima Mgrn.; Marenzeller (', ^) — congruens
n. Ostküste von Eno-sima, Japan; id. (2; p 11 Fig.

Terebella abbreviata Qutrf. = Polymnia nesidensis D. Ch,; Marenzeller (^, ^) —
artifex Sars = Lanice conchilega PalL; id. — compacta Grube = Amphitrite rubra
Risse ; id. — conchilega Dal. = Thelepus cincinnatus Fabr. ; id. — constrictor
Mont. = Leprea lapidaria L.; id. — corallina Gr. = L. lapid. L.; id. — cretacea
Gr. zuPis^a Mgrn.; id. — Danielssem Mgrn. = Polymnia nesidensis D. Ch.; id. —
debilis Mgrn. = Pol. nebulosa Mont.; id. — Ehrenbergi Gr. zu Leprea; id. —
[Phyzelia] fasciata Gr. zu Pista ] id. — flavescens Clap. = Polymnia nesidensis D.
Ch.; id. — yeZa^mosa Keferst. = Amphitrite gracilis (jXuhQ ; id. ■ — giganteaMout.
= Lanice conchilega Pall.; id. — gracilibranchis Gr. zw Nicolea \ id. — gracilis
Gr. zu Amphitrite:, id. — haematina F. Müll. & Gr. zu Amph. ?; id. — laevirostris
Clap. = Amph. gracilis Gr. ?; id. — lapidaria L. zu Leprea] id. — lutea Risso

— Polymnia nesidensis D. Ch.; id. — lutea Risso = Thelepus cincinnatus YdJox.] id.

— madida Fr. & Leuck. = Th. cincinnatus Fabr.; id. — misenensis 0. Costa =
Leprea lapidaria L.; id. — Montagui Gr. zu Loimia] id. — multisetosa Grube =
Amphitrite rubra Risso ; id. — nebulosa Mont. zu Polymnia ; id. — parvula Leuck.
= Nicolea venustula Mont.; id. — pectinata Gr. = Leprea lapidaria\i.\ id. —
pectoralis Qutrf. = Lanice conchilega Pall.; id. — prudens Cuv. Qutrf. = L.
conch. Pall.; id. — pustulosa Grube = Thelepus cincinnatus Fabr.; id. — rosea
Gr. = Leprea lapidaria L. ; id. — rubra Risso zu Amphitrite \ id. — spiralis Grube

10. Annelides. IV. Polychaeta. B. Systematik, Faunistik. 257

= A. rubra Risso ; id. — sulcigera Clap. = Lepren lapidaria L.; id. — textrix
Dal. = L. lap. L.; id. — tuherculata Dal. = Polymnia nehulosa M.oni.: id. —
turrita Gr. = Pista cristata 0. F.M.; id. — variahilis ^\9,%o zu Amphitrite\ id.

— venustula Mont. zu NicoleaM^vn.; id. — vestita Clap. = N. venustula Mont.:
id. — vigintipes Ehrb. Gr. zu Amphitrite\ id. — viminalis Grube = A. variabilis
Risso; id. — otV/äs Malm. = Danielseni Mgrn. ?; Levinsen — zostericola Örst.
= Nicolea venustula Mont.; Marenzeller (S ^].

Thelepodopsis flava Sars = Thelepus cincinnatus Fabr.; Marenzeller (^ "^).

Thelepus für Thelepus (Leuck.) Mgrn. + Neottis Mgrn. + '? Grymaea ; Marenzeller (S ^)

— jBer<7mrtnm' Leuck. = cincinnatus Fabr.; id. — japonicus n. Ostküste von Eno-
sima, Hafen von Mazuru, Japan, 50 Faden; id. (2) p 12 Fig.

Venusia punctata Söhnet. = Thelepus cincinnatus Y&hw] Marenzeller (S '^).

Familie Ampharetidae.

Das Verzeichnis von Webster & Benedict enthält Melinna 1. Langerhans be-
schreibt ^m«yel (Figg.). Hierher Carus. Marenzeller (^i gibt Beschreibung und
Abbildung und verzeichnet neue Fundorte (Japan) von Amphicteis angustifolia und
Amage auricula.

Ampharete Mgrn. pp. = Anohothrus n.; Levlnsen — Lindströmi Mgrn. = arctica

Mgrn.; id.
Sabellides angustifolia Gr. zu Amphicteis ; Marenzeller (^j.
Samgtha Theel pp. = Glyphanostomum n.; Levinsen — pallescens Thöel zu Glyph.

n.; id.

Familie Amphictenidae.

Collin verzeichnet vom Limfjord Pectinaria 1. Das Verzeichnis von Webster &
Benedict enthält Cistenides 1. Hierher Carus.

Familie Sabellidae.

Marenzeller (^j gibt Beschreibungen und Figg. und verzeichnet neue Fundorte
folgender japanesischer Sabellaceen : Sabella aulaconota ; Potamilla Torelli, myriops ;
Hypsicomus phaeotaenia] Laonome japonica \ Myxicola platychaeta. LangerhanS
gibt Beschreibungen von oder macht Bemerkungen über Sabella 3 (1 n.) (Figg.),
Pofamilla2n.[¥\gg.),Bra7ichio7na\{F\gg.),Jasmineira2 (1 n.) (Figg.), Euchone 1
n. '\¥\^g.],Fabricial, Leptochoncl (In.) (Figg.). Das Verzeichnis von Webster &
Benedict enthält Sabella 1, Potamilla 2 (Figg.), Othonia 1, Myxicola 1. — Hier-
her CarUS. Collin verzeichnet vom Limfjord ^mjwAiVom 1. Potts (') berichtet über
das Vorkommen von Manayunkia speciosa im Fairmount Reservoir, Philadelphia.

Chane longocirrata Sars = Duneri Mgrn.; Levinsen.

Dasychone argus Sars = Dalyelli K0II.; Levinsen.

Euchone tuberculosa Kr. = papillosa Sars ; Levinsen — rosea n. Madeira, auf Korallen

in größerer Tiefe; Langerhans p 271 Figg.
Tasmineira oculata n. Madeira; Langerhans p 270 Figg.
Laonome japonica n. bei Nagasaki, Japan; Marenzeller (2) p 16 Fig.
Leptochone violacea n. Madeira; Langerhans p 271 Figg.
Myxicola platychaeta n. Ostküste von Eno-sima, Japan. 1 Exempl.; Marenzeller (2)

p 17 Fig.

Zool. Jahreßbericht. 1884. I. 17

258 Vermes.

Notaulax n. sp. Tauber = rectangulata ] Levinsetl — rectangulata n.; id. p 188,
190-191 Figg.

Potamilla breviberhis Laugli. nicht = breviberbis Grube ; LangerhanS — breviberbis
Langb. = incerta; id. — incerta n. Madeira; id. p 267 Figg. — myriops n. Süd-
Japan; Marenzeller (^j p 15 Fig. — sodalis n. Madeira; Langerhans p 268
Figg. — Tbre^^j Mgrn. = neglecta Sars ; Levinsen.

Sabella aulaconota n. Nagasaki, Japan; Marenzeller i}) p 14 Fig. — brachychona
Clap. = Potamilla Torelli Mgrn.; id. — crassicornis Sars = FabricHKv.] Levinsen

— fusco-taeniata Gr. zu Hypsicomus\ Marenzeller (■^) — grandis Baird = Sjnro-
graphis australiensis ?; Haswell — nudicoUis Kr. zu Notaulax Tauber; Levinsen

— phaeotaenia Schmarda zu Hypsicomus] Marenzeller (-) — scoparia Gr. zu
Hyps.] id. — sjntzbergensis Mgrn. = Fah-icii^\\\ Levinsen — variabilis n. Ma-
deira aus größerer Tiefe; Langerhans p 269 Figg. — velata n. Port Jackson;
Haswell p 671 Figg. — punctulata n. ibid.; id. p 672.

Spirographis australiensis n. Unter Fluthgrenze Port Jackson; Haswell p 673.

Familie Serpulidae.

Marenzeller (-; gibt Besclireibungen und Figg. und verzeichnet neue Fundorte
folgender japanesischer Serpulacea : Serpula granulosa , Hydroides muUispinosa,
Eupomatus exaltatus, Pomatoceros helicoides^ Potnatostegus latiscapiis, Om2}halo2}oma
Langerhansii , Apmnatus Enosimae. LangerhanS gibt Beschreibungen von oder
macht Bemerkungen über Serpula 1, Placostegus (2 Figg.), Salmacina 1 n. (Figg.},
Psygmobranchus 1, Apomatus 1, Hyalopomatus 1 n. (Figg.), Vermilia 5 (1 n.) (Figg.),
07nphalopo7na 2 n. (Figg.), Filigranula In. (Figg.). Levlnsen liefert Abbildungen
zu Placostegus tridentatus, Spirorbis Mörc/ii n., verruca-i borealis, carinatus, affinis,
granulatus, spirillum, cancellatus , vitreus, violaceus, Filigrana implexa, Chitinopoma
Fabricii. Haswell (2) beschreibt folgende schon bekannte Serpulaceeu : Eupomatus
elegans (Figg.), Vermilia caespitosa (Figg.), rosea (Figg.), Pomatoceros elajihus
(Figg.). Hierher Carus. Collin verzeichnet vom Limfjord i^iZ/ymn« 1, Spirorbis
1, Pomatoceros 1. Das Verzeichnis von Webster & Benedict enthält : Hydroides
1 , Spirorbis 1 .

Apomatus Enosimae n. Euo-sima, 100 Faden (Japan); Marenzeller (2) p 24 Fig.

Chitinopoma n. Anterior pars corporis membrana thoracica nuUa e segmentis setigeris
7 constans, quorum primum setis biformibus instructum, setis capillaribus brevi-
bus setisque longioribus, dilatatione valida quadridentata, strictura a parte ter-
minali sejuncta, deutibus sulcis postice convergentibus sepositis. Uncini pecti-
nati 9 dentati. Setae liberae (ventrales) posteriores partis corporis, parte postrema;
setas capillares ferente, excepta apice dilatatae, trianguläres, margine oblique acu-
minato , dentato striato ; uncini pectiniformes dentibus multis instructi. Opercu-
lum conicum, lamina chitinea tectum. Tubus calcareus elongatus, plus minusve
irregulariter sinuosus, transverse striatus, dorso carina instructus ; Levinsen p 206

— Fabricii n. für Serpula triquetra Fabr.; id. p 206 Figg.
Ditrupa libera Sars = arietina Müll. ?; Levinsen.

Eupomatus Vh\\. - Hydroides Gunn.; Levinsen — Boltoni Baird = Vermilia rosea
Qutrf.; Haswell — exaltatus n. Ostküste von Eno-sima (Japan); Marenzeller (-;
p 21 Fig.

Filigrana Schleideni 0. Schm. = imjilexa Beck; Levinsen p 200 Figg.

Filigramda gracilisu. 'M.a.diQ\X2i\ LangerhanS p 282 Figg.

Galeolaria decumbens Baird = Vermilia caespitosa Qutrf.; HaSWell.

Hyalopomatus Marenzelleri vl. Madeira; LangerhanS p 278 Figg.

10. Annelides. IV. Polychaeta. B. Systematik, Faunistik. 259

Hydroides multispinosa n. Eno-sima, Ebbestrand (Japan); Marenzeller (2) p 20 Fig.

— jjectinata Klip ff. = norvegica Gimn. ; Lovinsen.

Omjjhalopoma Langerhansii n. Eno-sima, 200 Faden, (Japan); Marenzeller (2) p 23

Fig. — spinosa n. Madeira; Langerhans p 281 Figg. — cristata n. ibid.; id. p

281 Figg.
Placostegus crystalUnus Kupff. = tridentatus Fabr.; Levinsen p 201 Fig.
Fomatoceros helicoides n. Süd-Japan; Marenzeller (^j p 21 Fig. — tetraceros Schmard.

= elaphus n. ?; Haswell.
Pomatostegus latiscapus n. Eno-sima, 100 Faden, und bei Naze auf Oshima, Japan;

Marenzeller (2) p 22 Fig.

Protula borealis Sars = arctica Hansen ? ; LevJnsen — protensa Möbius = arctica

Hansen ? ; id.
Psygmobranchus coecus Clap. ZU Serpula ; Marenzeller (2) — muUicostatus Clap. -

Vermilia multivaricosa Mörch ; id.
ßahiacina australis n. Ebbestrand, unter Steinen, Port Jackson: Haswell p 669

Figg, — setosa n. Madeira, an Korallen aus größerer Tiefe; Langerhans p

276 Figg.
Serpula grannlosa n. Ostküste von Eno-sima, Hafen von Kagoshima, 10-30 Faden

(Japan); Marenzeller ^) p 19 Fig. — triquetra Fabr. = Chitinopoma Fabricü n.

Levinsen — vasifera n. Port-Jackson; Haswell p 668 Figg.
JSjnrorbis afßnis u. Grönland und Island auf Pecten islandicus ; Levinsen p 210 Fig.

— cancellatxis Fabr. nicht = granulatus Fabr.; id. — granulatus Fabr. = violaceus
n.; id. — lucidus Mont. = spirillum L.; id. — Mörchi n.\ id. p 202 u. 208
Figg. • — quadrangularis Stimps. = carinatus Mont. ; id. — violaceus n. auf Muscheln
in Grönland, für S. granulata Fabr.; id. p 212-213.

Thaumastoma n. incertae sedis. Kopf hinten abgerundet, vorn abgeflacht und ver-
längert, ohne Anhänge, Rüssel vorstülpbar, am Ende gefingert (»digitate«) . Keine
Kiefer. 1. Segment mit einem medianen Cirrus. Die Rückenborsten des ersten
Segmentes sehr lang, nach vorn gerichtet. Bauchborsten der ersten 2 Segmente
in 2 Reihen, von denen die eine mit Haarborsten, die andere mit starken Haken-
borsten, die übrigen Borsten sind Haarborsten. Alle Segmente mit 2Rami; Web-
ster & Benedict p 737 — singulare n. Provincetown Mass., 20 Faden; id. p 738

Figg.
Vermilia infundibulum Phil. = midtivaricosa Mörch ; Marenzeller (2) — insidiosa
Qutrf. = caesjjitosa Qyxixi.] Haswell — porrectaMvW. = Pomatoceros triqueier h . ;
Levinsen — rugosan. Madeira, in größerer Tiefe ; Langerhans p 280 Figg. —
tetraceros Qutrf. = Pomatoceros elaphus n. ?; Hasweli.

2. Subordo. Errantia.
Coliin verzeichnet vom Limfjord 21 Polychaeta errantia.

Familie Polynoidae.

Das Verzeichnis von Webster & Benedict enthält Lcpidonotus 1, Nychia 1,
Eunoa 1, Lagisca 1, Harmothoe 1, Lcpidametria 1, alle bekannt. Horst verzeich-
net von der »Oosterschelde« Lepidonotus 1, Polynoel] Pelseneer von Blanken-
berghe Lepidonotus 1 ; Collin vom Limfjord Lepidonotus l, Harmot/ioe 1. Hier-
her Carus.

Familie A p h r o d it i d a e.

Langerhans gibt Beschreibungen von oder macht Bemerkungen über Alentia 1

17*

260 Vermes.

(Figg.); Lagisca 2 (1 n.) (Figg.); Polynoe 1 (Figg.). Hierher Webster & Benedict
[Aphrodite aculeata) und Carus.

Lagisca aequespina n. Madeira, aus größerer Tiefe; Langerhans p 252 Figg.

Familie Sigalionidae.

Das Verzeichnis von Webster & Benedict enthält: Sigalion 1, Sthenelais 1, alle
bekannt. Hierher Carus.

Familie Pholoidae.

Das Verzeichnis von Webster & Benedict enthält Pholoe 1. Hierher Carus.
Horst verzeichnet von der »Oosterschelde« Pholoe 1 ; Coilin vom Limfjord Pholoe 2.

Pholoe tecta Stimps. = minuta Mgrn. juv.; Webster & Benedict.

Familie Palmyridae.
Langerhans macht Bemerkungen über Chrysopetalum 1 (Fig.). Hierher Carus.

Familie Amphinomidae.

Coilin verzeichnet vom Limfjord ^Mj9Ärosyne 1. Hierher Carus. Langerhans
macht Bemerkungen über Euphrosyne 1 .

Trochochaeta n. »Venter in utroque latere singuli segmenti branchiis brevibus fili-
formibus 3-4 instructum, in lineam transversam dispositis. Setae dorsales quinae
(rarius senae), breves, robustae, acuminatae, nigrae, in orbem dispositae. Setae
ventrales partim capillares, breve et parce fimbriatae, partim multo crassiores, in
apicem vero capillarem desinentes«; Levinsen p 132 — Sarsiin. Kattegat; id.
p 132-133.

Paramphinome n. sp. Tauber = Trochochaeta Sarsii; Lovinsen.

Spinther arctieus Hansen nee Sars = major n.; Levinsen p 129.

Familie Eunicidae.

Langerhans gibt Beschreibungen von oder macht Bemerkungen über Eunice
1 (Figg.l, Amphiro 1 n. (Figg.), Lumbriconereis 1, Staurocephalus 1 n. (Figg.).
Hierher Carus. Das Verzeichnis von Webster & Benedict enthält Diopatra 1.
Ninoe 1, Lumhrinereis 2, Drilonereis i, Arabella 1, Staurocephalus 1 (1 n.).

Amphiro simplex n. Madeira; Langerhans p 256 Fig.

Staurocephalus coecus n. in geringer Tiefe, Provincetown, Mass.; Webster & Bene-
dict p 721 Figg. — minimus n. Madeira; Langerhans p 257 Figg.

Familie Nereidae.

CoIlin verzeichnet vom Limfjord Nereis 4. Hierher Carus. Horst verzeichnet
von der »Oosterschelde« Nereis 5. Das Verzeichnis von Webster & Benedict ent-
hält Nereis 4 (1 n.) — LangerhanS beschreibt und bildet ab Ceratonereis 2 n.

10. Amielides. IV. Polychaeta. B. Systematik, Faunistik. 261

Ceratonereis vittata Tl. Madeira; LangerhanS p 254 Fig. — brunnean. ibid.; id. p

255 Figg.
Nereis teiiuis n. oflf Race Run, bei Provincetown, Mass., 20-25 Faden; Webster &

Benedict p 7i& Figg.

Familie Nephtliydae.

Collin verzeichnet vom Limfjord Nephthys 3 ; Horst von der »Oostersclielde«
Nephthys 2. Das Yerzeiclinis von Webster & Benedict enthält Nephthys 2. Hier-
her Carus.

Familie Glyceridae.

Das Verzeichnis von Webster & Benedict enthält iZAyncÄoio^us 1, Goniada 1
(Figg.) . Hierher Carus.

Familie Syllidae.

Collin verzeichnet vom Limfjord SylUs 1, Autolytus 1, Langerhans gibt Be-
schreibungen von oder macht Bemerkungen üher Ehlersia 1, Pionosyllis 1 (Fig.),
Xenosyllis 1 (Fig.), Paedophylax 1 (Fig.), Autolytus 2 n. 'Figg. , Procerastea 1 n.
(Figg.), Virchoii-ia 1. Das Verzeichnis von Webster & Benedict enthält Syllides
1 (n.), Streptosyllis n. g. 1 (n.) , Gruhca 1, SphaerosylUs 2 (n.), Paedophylax 1
(n.), Autolytus 1, Nerilla 1. Hierher Carus. Viguier beschreibt und bildet ab
Exogone gemmifera, SphaerosylUs pirifera^ Grubea limhata (?), Syllides pulliger (?),
Algier.

Autolytus guindecim-dentatus n. Madeira; Langerhans p 249 Figg. — syllisetosus
n. ibid.; id. p 249 Figg.

Exogone MartinsiVsig. = SphaerosylUs pirifera (Clap.); Viguier.

Exotohas Ehl. = Exogone Oerst.; Viguler.

Grubea tenuicirrata Webst. = doUchopoda Marenzeil.; Webster & Benedict — tenui-
cirrata Clap. = limbata Clap. ?; Viguler.

Paedophylax claviger Clap. = Exogone gemmifera Pag.; Viguier — heb es n. bis 25
Faden, Provincetown, Mass.; Webster & Benedict p 716 Figg.

Procerastea n. »Autolyteae cirris dorsualibus, I et H exceptis, nullis ; cirri ventrales
nuUi, gemma sexualis cirris dorsalibus minimis praedita«; Langerhans p 250 —
nematodes n. Madeira; id. p 249.

SphaerosylUs brevifrons n. in geringer Tiefe, Provincetown, Mass.; Webster & Bene-
dict p 714 Figg. — longicirrata n. ibid.; id. p 715 Figg.

Streptosyllis n. 3 Antennen, 4 Tentakelcirren; Rtickencirren z. Th. glatt, z. Th.
gegliedert ; Ösophagus unbewaffnet, mit einem Ring von Papillen an seinem Vor-
derende. Magen geht direct in den Darm über. 2 Arten von Borsten, einfache und
zusammengesetzte, beide äußerlich von einer Membran bedeckt. Palpen beinahe
in ihrer ganzen Länge vereinigt, nach unten gerichtet, arenae n. in geringer
Tiefe, Provincetown, Mass.; Webster & Benedict p 711 Figg.

Syllides convoluta n. in geringer Tiefe, Race Run bei Provincetown, Mass. ; Webster
& Benedict p 709 Figg.

Syllis longiseta Gosse = Exogone gemmifera Pag. ?; Viguier.

Familie Hesionidae.

Collin verzeichnet vom Limfjord Castalia 2. Das Verzeichnis von Webster &
Benedict enthält Podarke 2 (l n.); Hesione 1 .n.) .

262 Vermes.

Hesione agihs n. Ebbestrand, Wellfleet, Mass.; Webster & Benedict p 707 Figg.
Podarle coeca n. in geringer Tiefe, Provincetown, Mass.; Webster & Benedict p
706 Figg.

Familie Phyllodoc'idae.

Das Verzeichnis von Webster & Benedict enthält Anaitis 1, Phyllodoce 2, Eu-
mida 1, Etilaha 2 (1 n.), Eteone 2 (1 n.). Hierher Carus. Collin verzeichnet vom
lAmi]o\(\. Phyllodoce 1, Eidalia 3, Eteone 1, Horst von der »Oosterschelde« PAy^-
lodoce 1, Eidalia 1. Langerhans beschreibt Eulalia 2 (1 n.) Figg.

Eteone cinerea n.VxoVvaiiQioy^-n, Mass., 20 Faden; Webster & Benedict p 705 Figg.
Etdalia dubia n. Provincetown, Mass., 20 Faden; Webster & Benedict p 704 Figg.
— pulchra n. Madeira, aus größerer Tiefe ; Langerhans p 258 Figg.

Familie Sphaer odoridae.
Hierher Carus.

ßphaerodorum Örsted = Ephesia Rathke; Levinsen p 96 — ßavum Orsted = E,
gracilis Rathke; id. — peripatus Clap. = E. ahyssorum Hansen ?; id. — peripa-
tus Johnst. (non Clap.) = E. gracilis Rathke ; id.

Hierher Carus.

Hierher Carus.

Familie Alciopidae.
Familie T o m o p t e r i d a e.

Tomopteris helgolandica Greeff = septentrionalis Stp. ?; Levlnsen — onisciforniis auct.
(von Eschh,) = septentrionalis Stp.; id.

Familie Typhloscolecidae.
Hierher Carus. -,

V. EcMuridea.

Rietsch hebt die Unterschiede in der Anatomie von BonelUa viridis und minor
hervor und beschreibt eingehend die histologische Structur des Rüssels ; zunächst
die Musculatur, dann die Epidermis. Viele Epidermiszellen laufen an ihrer Basis
in Fortsätze aus, welche mit den Elementen einer subepidermalen Schicht von
Ganglienzellen in Verbindung stehen. Die Basalmembran des Epithels besteht aus
verflochtenen Bindegewebsfasern. Verf. beschreibt die Structur der beiden seit-
lichen und des medianen Blutgefäßes; ihr Endothel besteht aus sehr langge-
streckten Zellen, die an einer Stelle, wo der Kern liegt, angeschwollen sind (Kör-
per der Zelle) . Der Körper der Zellen zieht sich in einen Fortsatz aus, welcTier
sich im Bindegewebe des Rüssels verliert. Die beiden Nerven geben im Rüssel
zahlreiche Ästchen ab. Am vorderen Ende gabelt sich der Rüssel in 2 Zipfel.
Der vorderen Fläche der beiden Zipfel entlang verläuft ein Nervenstamm, welcher
an der Spitze der Zipfel in die beiden Rüsselnerven einbiegt. Zahlreiche sich ver-
ästelnde und anastomosirende Nervenästchen verlaufen von diesem Stamm nach
vorn und treten in einen stark entwickelten Ganglienzellenplexus ein, als dessen

10. Annelides. VI. Myzostomida. A. Anatomie, Ontogenie. 263

äußerste Schicht das Epithel der Vorderseite der Zipfel betrachtet werden kann.
Der Sonelliavüssel dient nicht nur zur Kespiration, Locomotion und Nahrungsauf-
nahme, er ist auch ein Tastorgan. Verf. macht Bemerkungen über den Rüssel
von Thalassema. Das Chlorophyll von Bonellia gehört nicht Algen, sondern dem
Thiere selbst an.

Carus gibt ein Verzeichnis der bis jetzt aus dem Mittelmeer bekannten Echiuri-
den mit Diagnosen der Gattungen und Arten.

Levinsen gibt ein completes Verzeichnis aller nordischen Gattungen und Arten
der Echiuriden mit ausführlichen Diagnosen, Bestimmungstabellen und Angaben
über die geographische Verbreitung.

JEchiurusforcijmitis Fahr. = Pallasü Gi\6l'.; Levinsen.
Hamingia glacialis Horst = arctica Kor. -Dan. ? ; Levinsen.

VI. Myzostomida.
A. Anatomie, Ontogenie.

von Graff (^) gibt in seiner Bearbeitung der Challenger-Myzostomiden einen
Überblick der neuen anatomischen Thatsachen, welche deren Untersuchung ge-
liefert. Er beschreibt Formen, bei denen die radiäre Anordnung der Organe nicht
mehr vorhanden ist. Bei einigen Arten ist der Körper stark verlängert und sind
die Saugnäpfe in 2 parallelen Linien angeordnet. Bei Stclechopus ist nicht nur die
äußere radiäre Symmetrie ganz verschwunden, sondern auch die Muskelsepten und
die Parapodialmuskeln sind nicht mehr convergirend, sondern liegen hinter einan-
der rechtwinklig zur Längsachse desKörpers. Zu Myzostoma glabrum werden 2 neue
Species hinzugefügt, bei denen die CloacalöfFnungen dorsal liegen. — Verf. be-
schreibt die allgemeine Körperform, die Färbung und Sculptur der Haut, und die
Girren. Mit Bezug auf letztere lassen sich 2 Gruppen unterscheiden : solche , bei
denen von Anfang an 10 Paar Girren vorhanden sind, deren Zahl nicht mehr zu-
nimmt, und solche, bei denen die Zahl der Organe nicht begrenzt ist, bei denen
vielmehr zwischen den ursprünglichen 10 Girren neue Lateralcirren auftreten.
Verf. bespricht sodann die Parapodien, den Hakenapparat und die Saugnäpfe.
Letztere fehlen bei Stelechopus und vielen neuen Arten von Myzostoma. Hinsicht-
lich des Darmcanals constatirt der Verf., daß derselbe bei Stelechopus einfach, ge-
rade und unverzweigt ist. Die Öffnung der Cloake (gemeinschaftlich für Rectum
und Oviduct) liegt auf einer Papille. Entsprechend der Zahl der Hoden finden
sich 2 seitliche Geschlechtsöffnungen, welche ventral zwischen dem dritten Para-
podium und dem Körperrand liegen. Bei den cysticolen Myzostomiden jedoch
fehlen die (^ Öffnungen oder sind nur auf der einen Seite vorhanden, entsprechend
den Hoden, die entweder fehlen oder einseitig entwickelt sind. Die cysticolen My-
zostomiden zeigen häufig Trennung der Geschlechter und sexuellen Dimorphismus.
Dieser Zustand muß von dem hermaphroditischen Verhalten der übrigen M. abge-
leitet werden, wie das Beispiel von M. cysticolum zeigt, dessen Q Rudimente von
Hoden, aber keine (^f Geschlechtsöffnung besitzt. Die nicht geschlechtlich dimor-
phen cysticolen M. sind hermaphroditisch, doch ist der Hoden nur einseitig ent-
wickelt. Schließlich bespricht Verf. die Beziehungen der Myzostomen zu ihren
Wirthen und die Deformationen, welche sie an letzteren hervorrufen, besonders
die Cysten.

Beard's Abhandlung über die Lebensgeschichte von Myzostoma enthält Ana-
tomisches, Biologisches, Phylogenetisches und die Ontogenie von M. glabrum.
Haut und Sinnesorgane. Das cylindrische Körperepithel besteht aus Zellen,

264 . Vermes.

deren Basaltheile in Fortsätze verlängert sind , welche in die unterliegende Cutis
eindringen und wahrscheinlich mit Ganglienzellen in Verbindung stehen. Vom
Nucleus erstrecken sich feine Fäden an die Oberfläche der Zellen zu den Cilien,
deren Fortsätze sie sind. In einem einzigen Falle fand Verf. in der Haut von
M. glahrum lange spindelförmige, aus Chitin bestehende Stäbe, die er als in Rück-
bildung begriffene Tastorgane auffaßt. Das Centralnervensystem besteht
aus einer centralen Masse von Ganglien- und Bindegewebszellen und aus 2 mit
ihr in Verbindung stehenden seitlichen Massen von Nervenfasern und Binde-
gewebe. In einigen Fällen erscheint es durch ein medianes bindegewebiges Sep-
tum in 2 seitliche Hälften getheilt. Die Anordnung der Ganglienzellen läßt ver-
muthen, daß das Centralnervensystem aus mehreren verschmolzenen Ganglien
besteht. Das ganze Nervensystem ist von einer bindegewebigen Scheide umhüllt.
Verf. bestreitet die Existenz eines Schlundringes und oberen Schlundganglions.
Folgen Bemerkungen über das Darmepithel. Entwicklung. Verf. be-
schreibt die Reifungs- und Befruchtungserscheinungen der Eier. Die Furchung
ist total, aber inäqual und verläuft nach dem gewöhnlichen Chaetopodentypus.
Es lassen sich mehrere Variationen in der Furchung beobachten, ähnlich wie bei
Remlla. Verf. unterscheidet 3 aufeinanderfolgende Larvenstadien. Beim Ver-
lassen des Eies besteht die ovale , bewimperte Larve aus einem einschichtigen
Epiblast und aus wenigen, von diesem umschlossenen, großen und dunklen Zellen
(Hypoblast u. Mesoblast). Darmcanal und Mund sind noch nicht entwickelt, der
Blastoporus hat sich geschlossen. Die Cilien sind gruppenweise angeordnet. Am
Ende des 2. Tages bildet sich der Mund durch eine Epiblast-Einstülpung, Avelche
dem inzwischen durch Vermehrung der Hypoblastzellen gebildeten Magen ent-
gegenwächst. Auch die Zahl der Mesoblastzellen hat sich vermehrt. Ein Theil
derselben liefert die Muskeln des Stomodaeums und des Magens ; ein anderer Theil
erhält sich im embryonalen Zustande zu beiden Seiten des Magens. Der After
bildet sich. Während der 2. Periode entwickelt sich auf dem Scheitelfelde ein
Büschel längerer Haare. Die Kopfregion bleibt immer sehr reducirt. Ein prä-
oraler Wimperkranz kommt nicht zur Ausbildung ; die Cilien gruppiren sich zu
einem postoralen und einem präanalen Wimpergürtel. Es bilden sich, wahr-
scheinlich in Epiblast-Säckchen, provisorische Borsten, je 2 jederseits hinter dem
Mund. Die Zahl nimmt später zu, ohne daß dabei eine metamere Anordnung zu
Stande käme. Im Kopf läppen verdickt sich das Epiblast zur Bildung einer
Scheitelplatte. Larven segmentalorgane gelangen nicht zur Ausbildung. Am
7. Tage ist durch eine Verdickung des Epiblasts die Anlage der ventralen Gang-
lienmasse gebildet. Die Spitze des Kopflappens ist durch einen Muskelstrang
mit dem Kopfende der Larve verbunden. Die Anlage des Rüssels hat sich ge-
bildet. Die 3. Larvenperiode beginnt etwa am 7. Tage. Die provisorischen
Borsten werden abgeworfen, und die Wimperkränze gehen ein. Die bis jetzt frei am
Grunde sich bewegenden Larven setzen sich an den Comatulen fest und die Fuß-
stummel bilden sich von vorn nach hinten wahrscheinlich in Epiblast-Säckchen.
Es bilden sich die definitiven Borsten, an denen sich Haken entwickeln. Die
Bewimperung wird wie beim erwachsenen Thiere. Die auf einem embryonalen
Stadium verbliebenen Mesodermzellen zu beiden Seiten des Darmcanals theilen
sich rasch und bilden jederseits eine Zellmasse, von der sich bei der Entwicklung
der Fußstiimmel je eine Portion abschnürt, so daß das Mesoblast segmentirt wird.
Die Darmdivertikel entstehen erst , nachdem alle Fußstnmmel vollständig aus-
gebildet siud. Die Scheitelplatte (Larven-Nervensystem) verschwindet vollständig.
Ein oberes Schlundganglion gelangt in der Ontogenie von M. nie zur Ausbildung,
eine Thatsache, welche auf die Degeneration dieser Form zurückzuführen ist.
M. cirrifertim stimmt in seiner Entwicklung in allen wesentlichen Punkten mit

10, Annelides. VI. Myzostomida. B. Systematik, Faunistik. 265

glabrum überein, WaS die systematische Stellung von M. anlangt, so kommt
Verf. zu dem Schluß, daß die Form keine nähere Verwandtschaft zu den Tardi-
graden zeige (gegen Graff), vielmehr, wie die Ontogenie lehre, als besondere,
degenerirte Familie zu den Chaetopoden gestellt werden müsse. Die Ei- und
Samenleiter werden als Segmentalorgane betrachtet. Die Leibeshöhle erscheine
in Folge der starken Entwicklung der Geschlechtsdrüsen ganz reducirt. Verf.
macht biologische Bemerkungen über M. in seinen Beziehungen zu den Coma-
tulen und über die Zeit der Forti^flanzung, die wahrscheinlich das ganze Jahr hin-
durch dauert. Die schon von früheren Forschern beobachteten, auf dem Rücken
alter Individuen von M. glabrnm sitzenden kleinen Individuen sind nicht Junge,
sondern vollständig entwickelte Männchen mit reifen Spermatozoen, M. glabrum
ist hermaphroditisch und besitzt zugleich hoch organisirte Männchen, bei denen
sich keine Spuren von weiblichen Geschlechtsorganen nachweisen lassen. Unter
Benutzung der neuesten Untersuchungen von Graff gelingt es Verf., eine Reihe
von Übergängen zwischen ausschließlich hermaphroditischen und ausschließlich
geschlechtlich getrennten Myzostomiden zu constatiren und zwar wie folgt : M. in-
flata und Murrmji, vollständig getrenntgeschlechtlich; cysticolum ^ getrenntge-
schlechtlich mit Andeutungen von Hermaphroditismus ; glabrum, hermaphroditisch
mit (^; cirriferum und andere Arten, hermaphroditisch ohne q^. Indem Verf.
auch die Verhältnisse bei Cirripedien, Amphibien und Mollusken untersucht,
kommt er zu der Ansicht, daß wahrscheinlich alle Fälle von Ilermaphroditismus
von eingeschlechtlichen Zuständen abzuleiten seien. Bei M. ist der Grund der
Ausbildung des Hermaphroditismus in der parasitischen Lebensweise und damit
in Zusammenhang darin zu suchen, daß bei der Trennung der Geschlechter die
Wahrscheinlichkeit der Befruchtung und Fortpflanzung, die Wahrscheinlichkeit
des Zusammentreffens der beiden Geschlechter eine geringe ist,

B. Systematik, Fannistik.

V. Graff (-') gibt ein Verzeichnis sämmtlicher bekannter Arten von Myzostomiden
und sämmtlicher Crinoiden, aufweichen bis jetzt Myzostomiden gefunden worden
sind, beschreibt 68 Myzostomiden [zum Theil schon früher beschrieben, vergl. Be-
richt f 1883 I p 224] von der Challenger-Expedition, ferner von americanischen,
holländischen und norwegischen Expeditionen und aus verschiedenen Museen und
Privatsammlungen. Die meisten Formen sind abgebildet. Durch die Einfügung der
neuen Form Stelechojons hyocr'mi ist Verf. genöthigt die Diagnose der Ordnung zu
ändern : Symmetrische, nicht segmentirte Thiere mit äußerer Chitincuticula, 5
Paaren beweglicher Parapodien, jedes mit einem Haken und einem Stützstab.
Darmcanal mit Mund und After, durch letzteren werden auch die Eier entleert.
Getrenntgeschlechtlich oder hermaphroditisch. Das Centralnervensystem besteht
aus einer länglichen unter dem Darm liegenden Masse, welche 2 den Pharynx
umfassende, aber keine Ganglien bildende Zweige nach vorn und mehrere Paare
seitlicher Nerven abgibt. Keine Circulations-, Respirations- oder Excretions-
organe. Parasitisch auf und in Crinoiden. Familien: 1. Stelechopidae. Mit
geradem Darmcanal. Parapodien unabhängig von einander; keine inneren Mus-
kelsepta. Saugnäpfe fehlen. Wahrscheinlich hermaphroditisch ; die Geschlechts-
producte werden durch die Cloake nach außen entleert, 2. Myzostomidae.
Mit verzweigtem Darmcanal, Parapodien mit einander durch Muskeln verbunden,
welche gegen eine centrale Muskelmasse zu convergiren. Leibeshöhle durch un
vollständige Septa in paarige Kammern getheilt. Gewöhnlich 3 Paar Saugnäpfe.
Hermaphroditisch oder getrenntgeschlechtlich. Die Eier werden durch die Cloake
entleert ; die männlichen Geschlechtsöffuungen liegen seitlich. — Verf. betrachtet

266 Vermes.

als Ausgangspunkt der Myzostomiden den tardigradenähnlichen Sielechopus,
dann kommen die Myzostoma mit verlängertem Körper und senkrecht zur Längs-
achse gestellten Septen und schließlich die scheibenförmigen und radiärsymme-
trischen Formen.

V. Graff i;^) berichtet über die Myzostomiden des Dredge-Materiales der »Por-
cupine« und des »Triton«: 6 (3 n.l. Hieher Carus.

Myzostoma horologium n. Wirth ungewiß. Cape York, Station 1S6, 1S7 der Chall.-
Exped. p 27 Figg., longipes Graff p 29 Figg., chinesicum n. Wirth ungewiß.
Chinesische See p 39 Fig, labiatnm n. auf Antedon inaequalis? Challeng.-
Station 174 im Südwesten der Fiji-Inseln p 30 Figg., ecMnus n. auf Antedon
incisa oder inaequalis? Challeng.-Station 174; Südwesten der Fiji-Inseln, auf
Actinometra mutabilis, lat. 23° 20' N. long. 118^^ 30' 0. 17 Faden p. 30 Figg.,
a/a^Mm Graff, neuer Fundort und Figg. p. 31. costatum Leuck., neuer Fundort
p 32, plicatum n. auf Antedon tenax, New Holland p 32 Figg., rnhro-fasciatum,
Wirth unsicher, Tur bei Sinai p 33 Fig., glahmm Leuck. Fundort p 33, gigas
Lütken, neue Fundorte und Figg .p 35, testudo Graff p 35 Figg., lüfkeni n. auf
Actinometra intricata, von Tonga p 36 Figg., pallidum Graff, neue Fundorte
p 37, marginatum n., neuer Fundort p 37 Figg., brevipes n. p 38 Figg, carpen-
teri Graff, neue Fundorte und Figg, p 38, areolatmn Graff p 39 Figg., triste Graff,
neue Fundorte p 39, coriaceum n. auf Antedon insignis, Station 110 (Port De-
nison, 3 zu 4 Faden, der «Alert« Expedition p 40 Figg., radiatum n. auf Acti-
nometra (meridionalis?j Barbados p 40 Figg., puhinar Graff, neue Fundorte
und Figg., p 41, calycotyle u. auf Pentacrinus alternicirrus, Station 214 (Süden
der Philippinen) der Challenger-Expedition p 42 Figg., compressumn. auf Bathy-
crinus aldrichianus, Station 146 (Priuce Edward Island, Crozets) der Challeng.-
Exped. p 42 Figg., brevicimim n. auf Actinometra mutabilis, 23° 20' N. 118° 38'
0. 17 Faden, und von Tonga p 43 Figg., picium Graff p 43 Fig., m'grescetis n. auf
Actinometra morsei, Jeddo Bay, Japan p 44 Figg., cirri/erum Leuck., neue Fund-
orte p 44. carenatum Graff p 44 Fig., ivyville-thomsoni n. auf Metacrinus costatus,
Stat. 214 (Philippinen) der Challeng. -Expedit. 500 Faden, ferner auf M. angu-
latus, Station 192 (Südwesten von Papua) der Challeng. Exped. p 45 Figg.,
vastum Graff p 46 Figg., agassizii Graff p 47 Fig., dubium Graff, neuer Fundort
p 47 Fig., moebianumn. auf Comatula sp. Insel Fouquet, Südküste von Mauritius,
18 Faden p 48 Figg., elongatum Graff, neuer Fundort p. 48, verrucosum Graff,
neuer Fundort p 48, dentatumn. auf Antedon bidentata, Station 186 (Ton-es
Strait) der Challeng. -Expedition p 49 Fig., ßmbriatum n. auf A. eschrichti od.
A. quadrata, Station 48 (Süden von Halifax) der Challeng. -Exped. p 49 Figg., ex-
c;s«<m Graff p. 50 Fig., irreguläre Gx^^ p 51 Figg., caribbeamim Graff p 52 Fig.,
rotimdmn Graff p 52 Fig., obhngum Graff p 53 Fig., abundans Graff p 53 Fig.,
elegans Graff, neue Fundorte, antennatum n. Wirth unsicher, Amoy p 54 Fig.,
cornutum Graff, neuer Fundort, brachiatum Graff, neuer Fundort, ßssum n. auf
Antedon multiradiata, Station 187 (Torres Strait) der Challeng. -Expedition p 55
Fig., quadrißlumu. auf Ant. bidentata, Station 186 (Torres Strait) der Challeng. -
Exped. p 56 Figg., quadricaudatum n. auf Ant. fluctuans, Stat. 190 (Arafura
Sea) der Challeng. -Exped. p. 57 Fig., lobatum Gi-aQ, neuer Fundort, bicmidatum
Graff p 57 Figg., ßUcauda Graff p 58 Fig., ßlißerum n. auf Antedon biden-
tata, Stat. 186 (Torres Strait) Chall. Exped. p 59 Fig., carinattmi Graff p 59
Figg., coronatvm n. auf Bathycrinus aldrichianus, Stat. 146 (im Westen der
Crosets) der Challeng.-Exped. p 60 Figg., folium n. auf Antedon manca, Stat. 192
(Südwesten von Papua) der Challeng.-Exped. p 61 Figg., asgmmeiriciimn. auf
Pentacrinus alternicirrus, Stat. 214 (Südosten der Philippinen) der Challeng.-Exped.

11. Isolirte Formen. 267

p. 61 Figg., j)entacrini^. ibid. p 62 Figg., cleformator u. ibid. p 64 Figg.,
m/sticolmn Graff p 66 Figg., tenuispinum n. auf Antedon inaequalis, Stat. 170
(Kermadec Islands) Stat. 174 (Südwesten der Fiji-Inseln) Challeng.-Exped., auf A.
angusticalyx,Stat. 214(Südostender Philippinen) Challeng.-Exp., auf A.basicurva,
Stat. 170 (Kermadecinseln) Cballeng.-Exp.; auf A. incisa, ibid. und Stat. 174 (Süd-
westen der Fiji-Inseln) p68Figg.,zt'27ZeOToesnn. von der Challeng.-Exp. auf Antedon
basicurva Stat. 174 (Südwesten der Fiji-Inseln) p 71 Figg., inflator Graff, neuer
Fundort p 73 Figg., murrayi Graff, neue Fundorte p 74 Figg.; alle v. Graff (2)
— alatum n. auf Antedon phalangium. Lat. 40° 1 6' N. long. 9° 37' W. 220 Faden ;
id. (3) p 379. — carpenteri n. auf Antedon dentata. Lat. 60° 11' N. u. 60°
20' N. long. 8° 15' W. u. 8° 8' W. 433-285 Faden; id. (3) p 380 — pulvinar
n. auf Antedon phalangium, Aug. 14 1869. 60 — 80 Faden; id. (3) p 379.
Stelecliojms n. Körper flach, langgestreckt; Mund am vorderen, Cloake am hinteren
Körperrand; Darmcanal mit unverzweigten Blindästen. 5 Parapodien jederseits
am Rand an der Bauchseite, jedes mit einem feinen, langen Haken und Stütz-
borste. Parapodien vollständig unabhängig voneinander. Parapodialmuskeln
sehr einfach, die centralen, radiären Muskeln fehlen. Anstatt der Septa zahl-
reiche parallele Muskelbündel zwischen Darm und Körperwand. Saugnäpfe
fehlen; v. Graff \^) p 76 — hyocrinin. auf Hyocrinus und Bathycrinus, off Crozet
Islands, 1600 (Stat. 147) u. 1375 Faden. Challeng.-Exped.; id. p 76 Figg.

11. Isolirte Formen.

Balanoglossus, Dinophilus, Phoronis.

Spengel i^) veröffentlicht vorläufige Mittheilungen über die Anatomie des Ba-
lanoglossus. Er behält die Kowalevsky'schen Benennungen der Körperabschnitte
bei, bezeichnet jedoch den »Rüssel« als »Eichel«. Die Eichel besteht in ihrer
Eigenschaft als wichtigstes Bewegungsorgan wesentlich aus Muskeln, deren An-
ordnung beschrieben wird. Nur ein axiales Gebiet ist muskelfrei und von stern-
förmigen Zellen ausgefüllt. Zwischen diesen und den Längsmuskelfasern bleiben
Hohlräume übrig, welche durch 1 oder 2 Poren an der dorsalen Seite der Eichel-
basis nach außen münden. Weder an der Spitze der Eichel noch an der Ventral-
seite ihrer Basis finden sich Poren. Verf. beschreibt das Eichel- und Kragen-
skelet, welches in kalter Kalilauge unlöslich, in heißer zerstörbar ist und als eine
Verdickung der Basalmembran des Darmepithels aufzufassen ist. Seine histolo-
gische Beschaffenheit erinnert nicht (gegen Bateson) an das Chordagewebe junger
Elasmobranchier. Über dem Skeletkörper ragt ein Divertikel des Darmes eine
Strecke weit in das Eichelinnere hinein. Auf der Dorsalseite desselben befindet
sich ein überall geschlossener Sack, der nach hinten gegen den Kragen zu in
einen Zipfel ausläuft, welcher faden- und sternförmige, zwischen den gegenüber-
liegenden Wandungen ausgespannte, wahrscheinlich contractile Zellen enthält.
Der Sack geht aus dem «Herzen« der Tornaria hervor, ist jedoch mit dem
Blutgefäßsystem nicht in offener Communication. Zwischen Darmdivertikel und
»Herzen« liegt ein Blutraum und quer über allen diesen Theilen ein spongiöser
Körper von ungefähr hufeisenförmiger Gestalt , der von verzweigten Blutcanälen
durchzogen ist, welche mit dem centralen Blutraum communiciren. Verf. deutet
das Gebilde als innere Kieme. — Der 2. Körperabschnitt, der Kragen, zeigt
ebenfalls eine complicirte Verbindung verschiedenartiger Theile. Er umschließt
den vordersten Theil des Darmes, in welchen eine weite Mundöffnung hineinführt.

268 Vermes.

Im Inneren des Kragens findet sich älinlicli wie in der Eichel ein Raum , der mit
Bindegewebe und Muskeln erfüllt ist, zwischen denen ein System von Hohlräumen
sich befindet, in welche durch die 2 « Kragenporen a (kurze Röhren, welche von
der vorderen Wand des ersten Kiemensackpaares nach vorn in die Kragenhöhle
hineinragen) von außen Wasser aufgenommen wird. Die Kragenhöhle geht aus
den beiden zu beiden Seiten des Mitteldarms der Tornaria liegenden Säcken her-
vor, ist also ursprünglich paarig; die beiden Höhlen verschmelzen aber bei B.
minutus, claviger und Kupfferi zu einer einzigen. Die Kragenporen entstehen als
Auswüchse der ersten Kiemensäcke und verbinden sich erst nachträglich mit der
Kragenhöhle. Durch die Wasseraufnahme und die Schwellung des Kragens wird
dieser zu einem, den der Eichel ergänzenden, Locomotionsapparat. Verf. beschreibt
die innig mit der Nahrungsaufnahme zusammenhängende Bewegungsweise von B.
claviger. — Im Kragen finden sich Gebilde, welche aus der folgenden Körper-
region in ihn hineinragen. Sie bilden auf der Dorsalseite einen starken Strang
in der ganzen Länge des Kragens. Die Mitte des Stranges nimmt ein longitudi-
nales Blutgefäß ein, das sich in den Blutraum der Eichel ergießt. Die Veräste-
lung desselben an der Eichel und Communication mit dem ventralen Gefäß wird
beschrieben. »Zu jeder Seite des dorsalen Gefäßes liegt ein Gewebsstrang , in
dessen dorsaler Hälfte kräftige Längsmuskelfasern liegen , es sind Fortsetzungen
der Längsmuskeln der Rumpfregion, die sich am Eichelskelet inseriren.« Über
diesen Strängen liegt in der Medianlinie ein bald mehr bandförmiges , bald mehr
cylindrisches Organ , welches vorn und hinten in die Epidermis übergeht. Die
histologische Untersuchung zeigt, daß es nervös ist. Es repräsentirt das Nerven-
system. Es enthält mehrere , mit einander nicht communicirende Lumina (nicht
einen Centralcanal , gegen Bateson) . Der Nervenstrang entsteht durch Einstül-
pung der Kragenepidermis in der dorsalen Mittellinie. In ihm kommen riesige
Ganglienzellen vor. Seine Faserlage geht in eine vollkommen übereinstimmend
gebildete Schicht von Punktsubstanz über , welche an der Eichelbasis einen Ring
von ansehnlicher Stärke unter der Epidermis bildet. Ebenso setzt sich die Punkt-
substanz unter dem Epithel der inneren und äußeren Kragenwand und von hier
aus selbst unter dem Darmepithel hin fort. Unter der Kragenepidermis zeigt sie
ein paar regelmäßige ringförmige Verdickungen, deren bedeutendste auf der Grenze
zwischen Kragen und Kiemenregion sich findet. Von hier aus gehen 2 Längszüge
in der dorsalen und ventralen Medianlinie durch den ganzen Rumpf bis zum
After. Diese Längsnervenstränge sind nichts als Verstärkungen der sonst dünnen
Faserschicht, welche überall unter der Epidermis mehr oder minder deutlich nach-
zuweisen ist. — Auf den Kragen folgt die Kiemenregion. Verf. beschreibt
eingehend die Kiemen und berichtigt dabei einige Irrthümer Kowalevsky's, dessen
Beschreibung in den Hauptpunkten richtig sei. Von den complicirten Blutgefäßen
der Kiementaschen , die Kowalevsky abbildete , hat Verf. nichts gefunden ; statt
dessen hat er überall ein unter dem Epithel des Deckenrücken und ein unter der
mittleren Skeletzinke hinziehendes Gefäß getrofi'en , letzteres im Zusammenhang
mit Gefäßen der Darmwand stehend. Die Blutzufuhr erfolgt bei B. minutus durch
Gefäße, welche ziemlich symmetrisch vom dorsalen Mediangefäß entspringen. Am
Hinterende der Kiemenreihe findet beständig eine Bildung weiterer Kiementaschen
statt und zwar nach dem Muster der Entwicklung der ersten Kiementaschen in
der Larve. — Zwischen Darmwand und Kiemenapparat einerseits und Epidermis
andererseits ist ein Raum , der von einem somatischen und splanchnischen Blatt
begrenzt ist. Verf. beschreibt die Musculatur dieser Blätter. Die rechte und linke
Rumpf höhle sind von einander mehr oder weniger vollständig getrennt. Die voll-
ständige Trennung repräsentirt den ursprünglicheren Zustand , da die Wandungen
dieser Höhlen aus dem hinteren Paar von Cölomsäcken der Larve hervorgehen.

11. Isolirte Formen. 269

In der die Rumpf höhlen erfüllenden Flüssigkeit sind verästelte (amöboide?)
Zellen suspendirt. In der dorsalen und ventralen Medianlinie verlaufen die 2
contractilen Hauptgefäßstämme des Rumpfes, welche mit einander in Verbin-
dung stehen durch Netze von engeren oder weiteren Blutcanälen, die sich überall
unter der Epidermis und am Darmepithel ausbreiten. Alle untersuchten Arten
von B. sind getrennt-geschlechtlich. Die einander bei (^ und Q. nach Gestalt
und Lage entsprechenden Geschlechtsdrüsen beginnen schon in der Kiemenregion
und erstrecken sich mehr oder weniger weit in die folgende Region hinein. Es
sind einfache oder verästelte Schläuche , die zu beiden Seiten der Kiementaschen
in einer ziemlich langen Reihe auf einander folgen , ohne daß immer ganz genau
auf ein Paar Kiementaschen ein Paar Geschlechtsdrüsen kommt. Jede Genital-
drüse mündet lateral von den Kiemensackmündungen nach außen. Verf. macht
dann Bemerkungen über die Leberregion, die er nur bei B. claviger, Robinii,
minutus u. n. sp. findet. Die Leberausstülpungeu des Darmes sind immer paarig,
auch bei B. claviger (gegen Kowalevsky) . Über die Endregion bemerkt Verf.
nichts. Der After ist stets weit geöffnet und entbehrt eines Sphincters.

Bateson (2) beschreibt in einer ausführlichen Abhandlung die frühen Ent-
wicklungsstadien von Balanoglossus s'p. (verschieden von Kowalevskii] . Die Eier
sind elliptisch, undurchsichtig. Sie werden außerhalb des Körpers befruchtet.
Die Furchung ist wahrscheinlich regulär und total. Es bildet sich eine Blasto-
sphaera, welche eine leere Furchungshöhle einschließt. Durch Invagination bildet
sich eine einfache halbkuglige Gastrula. Der Blastoporus schließt sich voll-
ständig. Der Ort des Verschlusses entspricht dem hinteren dorsalen Körperende.
Es bildet sich ein hinterer transversaler Wimperring. Der Körper verlängert
sich und gliedert sich in Regionen, indem eine vordere und nahe dahinter eine
hintere Ringfurche auftritt. Der vor der vorderen Furche gelegene präorale
Körpertheil wird zum Rüssel, der zwischen den beiden Furchen liegende zum
Kragen. Das eingestülpte Hypoblast kleidet anfangs das Ectoderm inwendig in
einfacher Lage aus. Dann schnürt sich sein vor der vorderen Furche gelegener
Theil vom übrigen Hypoblast ab und bildet eine vordere unpaare Leibeshöhle,
welche sich jederseits des Urdarmes nach rückwärts in einen kurzen Zipfel aus-
zieht. In der Kragenregion bilden sich 2 seitliche Urdarmdivertikel, die sich los-
schnüren und 2 geschlossene Taschen (Cölom) bilden. Auch in der Rumpfgegend
entsteht ein doppeltes Cölom durch eine Bildung von 2 Urdarmdivertikeln. Das
Nervensystem entsteht durch Wucherung von Epiblastzellen in der dorsalen
Mittellinie des Kragens. So bildet sich ein unmittelbar unter der Haut liegender
Strang, welcher vorn und hinten in letztere übergeht. Der Mund entsteht als
kleine Öffnung in der ventralen Mittellinie der vorderen Furche. Die Larve lebt
und entwickelt sich nach dem Ausschlüpfen im Schlamme weiter. Sie ist un-
durchsichtig. Eine freischwimmende Tornaria wird nicht gebildet. Verf. ver-
gleicht die von ihm untersuchte Larve mit der typischen Tornaria und Echino-
dermenlarve und macht auf die Übereinstimmung in ihrer Entwicklung mit der
der AmphioxuslsLvye aufmerksam.

In einer 2. Abhandlung beschreibt Derselbe (') die späteren Entwicklungs-
stadien von Balanoglossus Kowalevskii. Beim Ausschlüpfen besteht der Körper der
Larve aus 4 Regionen : einem conischen Rüssel mit einem Wimperschopf an der
Spitze, einem sehr kurzen Kragen, einem erweiterten Abschnitt, in welchem bald
seitlich und dorsal das erste Paar Kiemenöffnungen gebildet wird , hinter denen
ein Wimperring liegt, der diese Region von der 4. oder Schwanzregion trennt.
1. Äußere Veränderungen. Der Wimperschopf und Wimperring verschwinden bald,
während die den ganzen Körper bedeckenden Cilien größer werden. Am Hinter-
ende unter dem After bildet sich ein als Saugnapf fungirender temporärer Fort-

270 Vermes.

satz, welcher verscliwindet, wenn ungefähr 7 Kiemeuspalten gebildet sind. Die
Einschnürung an der Basis des Rüssels wird größer, dadurch und durch Vor-
wachsen des ventralen vorderen Kragenrandes bekommt der Mund die Richtung
nach vorn. Unmittelbar vor den ersten Kiemenspalten bildet sich eine nach rück-
wärts wachsende Hautduplicatur, welche schließlich die 3 ersten Kiemenspalten
bedeckt, so daß diese in ein Atrium münden. Bei Larven mit 2-3 Paar Kiemen-
spalten lassen sich am Darmcanal die 3 Theile: Pharynx, Magen, Intestinum
unterscheiden. Die Zahl der Kiemenspalten vermehrt sich von vorn nach hinten.
Verf. beschreibt, wie die anfangs runden Oflnungen der Kiemen hufeisenförmig
werden. In der Basis des Rüssels liegt eine große pulsirende Blase und in der
dorsalen Mittellinie verläuft ein peristaltische Contractionen ausführendes Längs-
gefäß. Die Angabe Spengels, daß durch den Rüsselporus und durch die beiden
Wimpertrichter im Kragen Wasser in die Leibeshöhle dieser Theile aufgenommen
wird, kann Verf. nicht bestätigen. Er constatirte vielmehr, daß künstlich in die
Leibeshöhle gebrachte Carminpartikelchen auf diesem Wege nach außen entfernt
werden. 2. Innere Structur. Darmcanal. Die Kiemenspalten entstehen als
paarige, sackförmige Ausstülpungen der Pharyngealwand, die der äußeren Haut
entgegen wachsen und schließlich nach außen durchbrechen. Bei jungen Thieren
{mit 1-2 Kiemen) schnürt sich in der dorsalen Mittellinie des Pharynx vom Hypo-
blast ein Stab ab, der vorn solid ist, hinten ein Lumen besitzt, welches sich in
das des Pharynx öffnet. Diese Notochorda wächst vorn in den Rüssel hinein.
Sie bildet die Grundlage des knorpeligen Skelets, welches von ihr ausgeschieden
wird. Nervensystem. Bei vorgerückteren Larven (10 Kiemen) enthält das
Centralnervensystem (Neurochorda) an seinem vorderen Ende einen Canal, welcher
sich am vorderen Ende der Kragenfalte in der dorsalen Mittellinie nach außen
öffnet (Neuralporus) . Das übrige Nervensystem entsteht durch Bildung von Fa-
sern und Ganglienzellen aus den tieferen Schichten der Epidermis. Verf. beschreibt
eingehend das Schicksal der Leibeshöhle und die Entstehung der 2 Wimper-
c anale des Kragens, die er für Excretionsorgane hält und dem von Hatschek
entdeckten excretorischen Rohre von Amphioxus vergleicht. Die Blutgefäße ent-
stehen in Form von spaltförmigen Lücken in den dorsalen und ventralen Mesen-
terien. Verf. bezeichnet die unmittelbar über der Chorda im Rüssel liegende
Bluthöhle als Herz (im Gegensatz zu Spengel) . Das von Spengel als Herz be-
zeichnete Gebilde ist vielleicht drüsiger Natur. Verf. hält die Ansicht Metschni-
koffs von der Homologie der Kiemenspalten von B. mit den äußeren Öffnungen
der Leibeshöhle der Echinodermen, gestützt auf seine ontogenetischen Befunde, für
irrig. Er weist auf die große Übereinstimmung zwischen B. und den Chordaten
im Bau und in der Entwicklung folgender Organe hin: 1. Die Notochorda ; 2. die
Kiemen, das Kiemenskelet und Einrichtungen zur Blutversorgung ; 3. das Central-
nervensystem; 4. Mesoblastbildung ; 5. das eigenthümliche Schicksal und die
merkwürdige Asymmetrie des vorderen Cölomdivertikels ; 6 . die Atria ; 7 . die
Excretionscanäle. Er stellt deshalb die Enteropneusten zu den Chordateu , die
er folgendermaßen eintheilt;: Hemichordata (Enteropneusta), Urochorda (Ascidien),
Cephalochorda [Amphioxus] , Vertebrata.

Levinsen macht systematische und geographische Angaben über den nordischen
Balanoglossus Kupfferi. Hierher Carus.

Bryozoa. 271

Bry(

rozoa.

(Referent: Dr. W. J. Vigelius im Haag.)

Busk, G., Report on the Polyzoa. The Cheilostomata. in. Rep. Challenger Part 30 XXIV

216 pgg. 36 Taf. Figg. u. 1 Karte. [278—289, 293]
Carter, H. J. , Note on the assumed Relation ship oi Parkeria to Stromatopora , and on a
microscopic section of Stromatopora mamillata Fr. Schmidt, in : Ann. Mag. N. H.
(5) Vol. 13 p 353—356. [292]
Emery, C, Corso di Zoologia sistematica per uso degli studenti nelle üniversitä. Loescher,

Torino. [272]
Hincks, Th., 1. Report on the Polyzoa of the Queen Charlotte Islands (Cont.). in: Ann.
Mag. N. H. (5) Vol. 13 p 49—58 2 Taf. ; ibid. p 203—215 1 Taf. [278, 280—291]

, 2. Contributions towards a General History of the Marine Polyzoa (Cont.). ibid.

p 356—369 2 Taf. [278—291]

, 3. Fortsetzung, ibid. Vol. 14 p 276-285 2 Taf. [278, 280, 284—289]

, 4. Note on Professor G. Seguenza's List of Tertiary Polyzoa from Reggio (Calabria).

ibid. Vol. 13 p 265—267. [293]
Imhof, 0. E., Die pelagische Fauna und die Tiefseefauna der 2 Savoyerseen Lac du Bourget

und Lac d'Annecy. in: Z.Anzeiger 6. Jahrg. 1883 p 655 — 657. [278]
Kräpelin, K., Zur Biologie und Fauna der Süßwasserbryozoen. ibid. 7. Jahrg. p 319 — 321.

[277, 278, 290, 291]
Lankester, E. Ray, A Contribution to the knowledge oi Rhahdopleura. in : Q. Journ. Micr.

Sc. (2) Vol. 24 p 622—647 5 Taf. [276]
Leidy, J., Urnatella gracilis a freshwater Polyzoan. in: Journ. Ac. N. Sc. Philadelphia

Vol. 9 1883 1 Taf. [275,27 7]
Lenz, H., Die wirbellosen Thiere der Travemünder Bucht. 1. Th. in: Ber. Comm. Wiss.
Unt. D. Meere Kiel für 1874—1876 1878 (Anhang) 24 pgg. 2 Taf.; 2. Th. ibid. für
1877—1881 1882 p 169—180. [278, 279, 284, 289, 290]
Marion, A. F., Esquisse d'une Topographie zoologique du Golfe de Marseille. Mem. 1. in:

Ann. Mus. H. N. Marseille Tome 1 1883 108 pgg. 1 Karte. [277, 278]
Möbius, K., Nachtrag zu dem im Jahre 1873 erschienenen Verzeichnis der wirbellosen Thiere
der Ostsee, in: 4. Ber. Comm. Wiss. Unt. D. Meere Kiel für 1877—1881 1882
3. Abth. p 61—70. [278, 291]
Potts, Edw., 1. On Paliidicella erecta n. sp. in: Proc. Acad. N. Sc. Philadelphia p 213 —
214. [Referirt nach Ann. Mag. N. H. (5) Vol. 14 p 437—439.] [277, 278, 290]

^ , 2. On a supposed new species of Cristatella [Cristatella lacustris n. sp. provis.). ibid.

p 193—199.
Quelch, J. J., On Schizoporella Ridle;/i Mac. G. and S. simplex d'Orb. & Johnst. in: Ann.

Mag. N. H. (5) Vol. 13 p 215-217. [281]
Seguenza, G. , Studi geologici e paleontologici sul cretaceo medio dell Italia meridionale.

in: Atti Accad. Lincei Mem. Vol. 12 1882 p 65—214 21 Taf. [279, 293]
'^Shrubsole , G. W. , & G. R. Vine , The Silurian species of Glauconome and a suggested
Classification of the Palaeozoic Polyzoa. in : Q. J. Geol. Soc. London Vol. 40 p 329
—332.
Stuxberg , A. , Evertebratfaunan i Sibiriens ishaf. Förelöpande meddelanden. in : Vega

Exped. Vetensk. Arb. 1. Bd. 1882 p 787—792. [277—290]
Vigelius, W. J., 1. Bryozoen van de Oosterschelde. in: Tijdschr. Ned. Dierk. Ver. Suppl.
1 Afl. 2 p 546-549. [278—285, 289, 290]

, 2. Die Bryozoen gesammelt während der 3. und 4. Polarfahrt des »Willem Barents«

in den Jahren 1880 und 1881. in: Bijdragen tot de Dierkunde 11. Afl. Amsterdam,
Holkema 104 pgg. 8 Taf. [272—276]

272 Bryozoa.

Vine, G. E., 1. Notes on species oi Ascodictyon and Rhopalonaria from the Wenlock shales.

in: Ann. Mag. N. H. [ö] Vol. 14 p 77— S9 Figg. '279, 292:
* , 2. On Polyzoa found in the Boring at Richmond. in ; Q. Journ. Geol. See. London

Vol. 40 p 784—794.

* , 3. On some cretaceous Lichenoporidae. ibid. p 850 — 854.

, 4. 4. Report of the Committee, consisting of Dr. H. C. Sorby and Mr. G. R. Vine,

appointed for the purpose of reporting on Fossil Polyzoa. in : Rep. 53. Meet. Brit.

Ass. Adv. Sc. p 161—209 Figg. [275, 279, 291—293]
Waters, A. W., 1. Closure of the Cyclostomatous Bryozoa. in: Journ. Linn. Soc. London

Vol. 17 p 400—404 1 Taf. [275, 281]
, 2» On fossil Cyclostomatous Bryozoa from Australia. in: Q. Journ. Geol. Soc. Lon-
don VoL 40 p 674—697. [279, 281, 291, 292]
Williams , H. S. , On a remarkable Fauna at the base of the Chemung group in New- York.

in: Amer. Journ. Sc. Vol. 25 1883 p 97—104. 1279, 291]

A. Anatomie, Ontogenie, Phylogenie, Paläontologie (mit
Ausschluß der paläont. Systematik), Physiologie.

I. Allgemeines.

Emery ist geneigt, die Rotiferen und Bryozoen als einen neuen Typus zusam-
zufassen .

Vigelius i}) veröffentlicht den 1 . Theil seines Berichts über die mit dem »Willem
Barents« 1880 und ISSl gesammelten Bryozoen. In der Einleitung, welche mit
Herbeiziehung der Litteratur über den heutigen Standpunkt unserer Bryozoen-
kenntnisse berichtet und die Ansichten von AUman und Grant über die Auffassung
desBryozoenindividuumsbespricht, erklärt Verf. sich für die Meinung des Letzteren,
nach welcher »Cystid« und Polypid« zusammen das Individuum aufbauen. Es
folgt dann eine Monographie von Flustra viembranaceo-truncata Smitt. Die ver-
schiedenen Wachsthumsverhältnisse des Stockes liefern einen neuen Beweis für
die Ansicht, daß der Wachsthumsmodus des Stockes als Grundlage für die Syste-
matik von sehr untergeordneter Bedeutung ist. Als deutlich differenzirte , den
Stock aufbauende Individuen erkennt Verf. nur das Nährthier (s. u.) und das
Avicularium. Die Brutkapseln und Haftröhren sind Organe, nicht Cystidindividuen
'Nitsche). Die Haftröhren stehen mit dem Nährthier, welches dann bisweilen einen
vollständigen Ernährungsapparat, gewöhnlich aber einen braunen Körper enthält,
in offener Verbindung. Die Nährthiere zerfallen nach ihrem Alter in 4 Categorien:
knospende, vollkommene (meistens Geschlechtsthiere, welche nach Verlust ihres
Ernährungsapparats bis auf den braunen Körper denselben regeneriren können) ,
ruhende, bei denen nach Verlust des Ernährungsapparats der braune Körper
noch eine Zeit lang persistirt, und abgestorbene , bei welchen die Weichgebilde
einschl. brauner Körper noch weiter zerfallen sind. Die Gestalt des Nährthiers
variirt, doch herrschen die rectangulären und hexagonalen Formen vor. — An
dem Körper des ungefähr parallelepipedförmigen Nährthiers sind zu unterschei-
den: Haut, Ernährungsapparat (Tentakelkrone -f- Verdauungsorg.) und Parenchym-
gewebe (einschl. Tentakelscheide), welches den zwischen Haut und Ernährungs-
apparat befindlichen Raum (Leibeshöhle) auskleidet und durchsetzt. In letzterem
befinden sich auch die Muskeln und gelegentlich die Genitalorgane. — Die Haut
wird im erwachsenen Zustande nur durch das Hautskelet vertreten, weil das es er-
zeugende Ectodermalepithel nur in jungen Zuständen vorhanden ist und später

A. Anatomie, Ontogenie etc. I. Allgemeines. 273

verschwindet. Das Hautskelet besteht aus 6 flachen chitinartigen Wänden (Oper-
cular-, Neural-, Distal-, Proximal- und Seitenwände) . Mit Ausnahme der Oper-
cularwand ist in denselben Kalk eingelagert. Das Kalkskelet besteht aus 5 den
Wänden entsprechenden Lamellen. Die Seitenwände, so wie auch die distale und
proximale Wand des Kalkskelets enthalten große Locher (Zahl ziemlich incon-
stant), welche durch unverkalkte perforirte Platten geschlossen sind. Bei älteren
Thieren ist das Hautskelet mit Ausnahme der Opercular- und Neuralwand stark
verdickt und hat einen geschichteten Bau. — Das Par enchymgewebe tritt in
dem Nährthier unter 2 Differenzirungen auf. Die eine umfaßt die dem Hautskelet
unmittelbar anliegende »Parietal schiebt« (Endocyste Aut.) sowie die die Außen-
fläche des Ernährungsapparats bekleidende , sehr spärlich entwickelte »Darm-
schicht ; die andere (Stranggewebe) umfaßt die zwischen Parietal- und Darmschicht
ausgespannte Gewebsmasse (Endosarc Aut.) Für deren Zusammengehörigkeit
sprechen ihr inniger Zusammenhang und der übereinstimmende Bau von Parietal-
und Darmschicht. Die histologischen Charactere des Stranggewebes stehen keines-
wegs isolirt da, sondern lassen sich unter einfacheren Verhältnissen sowohl in der
Parietal- wie in der Darmschicht wiederfinden. In beiden existirt, wie in dem
Stranggewebe, die Neigung zur Spindel- oder fadenförmigen Verlängerung der plas-
matischen Bestandtheile. Die für die Parenchymstränge characteristische Spindel-
form der Kerne findet sich auch in der Parietal- und Darmschicht ; umgekehrt kommt
die in der Letzteren vorherrschende runde Kerngestalt auch in den Strängen vor.
Die Parenchymstränge erweisen sich als lange, fadenförmig ausgezogene Theile
der Parietal- und Darmschicht, welche diese beiden mit einander verbinden. Verf.
deutet dasParenchymgewebe als eine wenig scharf definirbare Form des reticuläreu
Bindegewebes. Ein äußeres Darmepithel fehlt. Zu dem Parenchymgewebe ge-
hören auch die Parietovaginalbänder. Ein sog. Funiculus fehlt ; die Eingeweide
werden durch verschiedene Stränge fixirt. — In der Tentakelscheide sind 2
Systeme von senkrecht auf einander stehenden Muskelfasern eingebettet. Sie ent-
hält hie und da Zellkerne ; doch sind ihr aucli Zellkerne aufgelagert, welche der
Darmschicht angehören. Tentakelscheide und Diaphragma haben mit der Letzteren
eine gemeinsame Anlage. — Die Muskeln sind Producte des Parenchymgewebes.
Sie zerfallen in 4 Gruppen : Retractor undParietovaginalmuskeln, Parietal-, Oper-
cular- und Ovizellmuskcln. — Die Grundmembran der 16 oder 17 Tentakel,
sowie auch deren Fortsetzung im Kingcanal ist an der Innenseite mit einer sehr locke-
ren Zellschicht ausgekleidet, welche der Parietalschichtsehr ähnlich erscheint. Der
Außenseite der Membran sitzen 8 Längsreihen von Epithelzellen auf, von denen
die seitlichen Cilien tragen. — Die Anwesenheit eines Ganglions wird zwar
vermuthet, aber nicht begründet. — Der Verdauungsapparat zerfällt in
Pharynx, Magen, Blindsack und Rectum. Die Membran des Darmes ist eine Mus-
kelmembran. Die innere Zellschicht des Blindsacks hat die Bedeutung eines Drüsen-
epithels. — Die Brutkapsel sitzt dem distalen Pole des ihr zugehörenden
Thieres direct auf und liegt zwischen 2 einander in der Längsreihe folgenden In-
dividuen eingeschoben. An ihrer Bildung betheiligen sich das Geschlechtsthier und
das nächst höher liegende Individuum. Ihre Entwicklung beruht hauptsächlich
auf der Entstehung einer blasenförmigen Einstülpung der Proximalwand etwas
distalwärts von der Grenze zwischen 2 einander in der Längsreihe folgenden In-
dividuen. Die Ränder der Blase wachsen als Falten einander entgegen ; die distale
Falte bildet sich zu einem verkalkten Helm aus, die proximale gestaltet sich zu
einem chitinösen Deckel, der von dem Rande des Helmes überragt und durch 2
Muskelbündel, welche sich in den distalen Ecken an der Neuralwand des Ge-
schlechtsthieres inseriren, bewegt wird. Zwischen Ovizelle und Geschlechtsthier
bleibt eine Öffnung zum Durchtritt des Eies frei. — Ovarium und Hoden

Zool. Jahresbericlit. 1SS4. I. 18

274 Bryozoa.

gehen aus runden homologen Zellen hervor, welche aus der Parletalschicht ihre
Entstehung nehmen. [Über die Entwicklung der § Geschlechtsproducte s. Bericht
f. 1S82 I p 306.] Die klumpenweise zusammenhängenden Spermatosporen ver-
mehren sich sehr stark, sodaß der Hoden im geschlechtsreifen Zustande fast die
ganze proximale Hälfte der Leibeshöhle einnimmt. Verf. glaubt eine amitotische
Kerntheilung der Spermatosporen annehmen zu müssen und hält es für möglich,
. daß derselben eine Holoschisis folgt. Durch wiederholte Theilung entstehen die
Spermatoblasten ; diese bilden keine Polyplasten, welche einem Blastophor auf-
sitzen. Die Geschlechtsproducte entwickeln sich ganz unabhängig von dem Er-
nährungsapparat (gegen Joliet . Getrenntgeschlechtliche Individuen herrscheu
vor ; die Befruchtung ist wahrscheinlich immer eine äußere und findet in den
Brutkapseln statt. Die Spermatozoon werden durch die äußere Öffnung des Thieres
entleert. Der braune Körper bildet sich aus den restirenden Bestandtheilen
des Ernährungsapparats ; die Histolysisvorgänge des Letzteren sind mancherlei
Wechsel unterw^orfen. Von einer Membran umschlossen, vertritt der braune Kör-
per zeitweise den Darmcanal und hat eine ernährende Function. Der sich re-
generirende Eruährungsapparat legt sich früher oder später mit seinem Blindsack
fest an den braunen Körper an und nimmt Nährstoffe aus ihm auf. Eine Auf-
nahme des braunen Körpers in den Magen wurde nicht beobachtet. — Die Avi-
cularien sind keine »Cystide«, sondern modifizirte Nährthiere. Diese Ansicht
stützt sich auf das Vorkommen eines Parenchymgewebes und auf die Anwesenheit
eines Zellenkörpers im distalen Theile des Av., welcher dem rudimentären Er-
nährungsapparat im Av. der Cellulariaden entspricht. Auch sind im Av. außer
den ünterkiefermuskeln Parietalmuskeln vorhanden — Knospung. Die jungen
Randknospen sind allseitig von einem dünnen Hautskelet umgeben , in dessen
Seitenwäuden schon frühzeitig Kalkablagerungen auftreten. In diesen Knospen
kommt nur im distalen Theile ein epithelartiger Zellbelag vor (Rest des Ectoder-
malepithels ; s. o.). Aus demselben bildet sich dicht vor der distalen Knospen-
wand beiderseits ein Zellenhaufen, aus welchem das Parenchymgewebe hervorgeht.
Zu gleicher Zeit bemerkt man in Contiuuität mit der Entwicklung des Letzteren
die gemeinschaftliche Anlage des Ernährungsapparats, der Tentakelscheide und
Darmschicht in Gestalt eines Zellenhaufens, an dessen Bildung das Parenchymge-
webe lebhaften Antheil nimmt. Vermuthlich hat der innere Theil dieses Zellen-
haufens, der das Darmepithel liefert, einen entodermaleu Ursprung. Die Anlage
des Ernährungsapparats tritt vielfach in dem proximalen Theile der Knospe,
manchmal aber auch an anderen Stellen (z. B. in der Mitte der Knospe) auf. Die
Retractoren wachsen aus der Darmschicht hervor und verbinden sich mit der
Parletalschicht der Proximalwand. Die Entwicklung des sich regenerirenden Er-
nährungsapparats verläuft genau wie in den Randknospen, also unabhängig von
dem braunen Körper ; erst später tritt die oben besprochene Verbindung zwischen
beiden ein. Das frühzeitige Verschwinden des Ectodermalepithels ist eine Erschei-
nung, welche wir schon bei den phylogenetisch älteren Entoprocten vorbereitet
finden. Verf. versucht dann die Homologie der 3 Keimblätter in der Knospe bei
Entoprocten, Gymnolaemen und Phylactolaemen nachzuweisen. Als Homologon
des mesenchymatösen Parenchymgewebes wird das bei Entoprocten zwischen Haut
und Darm gelegene mesodermale Gewebe betrachtet. Verf. nimmt an, daß die
im Laufe der Stammesgeschichte entstandene freie Beweglichkeit des Ernährungs-
apparats bei den Ectoprocten das Auftreten einer Höhle (Leibeshöhle) zwischen
Darm und Haut nothwendig machte.

A. Anatomie, Ontogenie etc. II. Unterclassen und Ordnungen. 275

II. Unterclassen und Ordnungen.

1. Ectoprocta.

Ordnung Gymnolaemata.

Waters (^) betont den hohen systematischen Werth der bei Cyclostomen vor-
kommenden Brutkapseln, Communicationsporen und Schließapparate. Letztere
bilden quere, manchmal verschiedenartig durchlöcherte Kalksepten innerhalb der
Röhren der Individuen und befinden sich meist an der Stelle, wo diese frei auf-
wärts wachsen [Entalojjhora, Iclmonea) ; doch können sie auch terminal auftreten
[Crisia, Mesenteripora, Biastoporu) und dann einen röhrenförmigen Anhang tragen
(4ubule« ; Diastopora sarniensis) . Bisweilen kommen in den Röhren 2 solche Septen
dicht hinter einander vor (z. B. Heteropora lateralis d'Orb.). Verf. bekämpft die
Meinung Longes, nach welcher die Septen der Cyclostomen direct mit den Oper-
cula der Chilostomen zu vergleichen seien. — Dann macht er (2) einige Angaben
über Form, Lage und Öffnungen der Brutkapseln bei Cyclostomen, bespricht die
Poren, welche bei ihnen in den Röhren der Individuen auftreten, und unterscheidet
1° oberflächliche, welche nach außen münden und mit den auf der Frontseite der
Chilostomen vorhandenen Öffnungen homolog sind, und 2" größere Poren, welche
im Innern der betreffenden Röhren vorkommen, ziemlich regelmäßig in Reihen
angeordnet sind und die Homologa der Rosettenplatten darstellen sollen. Außer
diesen Characteren können auch die oft in den Röhren vorhandenen haardünnen
Gebilde für die Systematik Verwerthung finden.

Vine {^) fand in Ptilodictya, Fenestella und Pinnatopora sp. zwischen derEpitheca
der Zellen kleine Hohlräume, (»endosarcal passages«), welche den Zusammenhang
des Endosarcs der verschiedenen Individuen vermitteln. Tabulae kommen bei
Ptilodictya nicht vor.

VigeliUS (-) über Flustra memhranaeeo-truncata Smitt s. Allg. p 272.

(Ordnung Phylactolaemata.)

2. Entoprocta.

Leidy ergänzt seine früheren Mittheilungen über Urnatella gracilis. Der Stock
besteht aus gewöhnlich 2 (seltener 1 oder mehreren) divergirenden Stielen, welche
einer gemeinschaftlichen Haftscheibe aufsitzen und an ihrem terminalen Ende
einen Kelch tragen. Bei jungen Individuen sitzt der Kelch einem cylindrischen
1- oder 2 gliedrigen Pedicell auf, welches sehr biegsam ist und einen Muskel-
strang enthält. Aus diesem Pedicell gehen durch Theilung die segmentirten eben-
falls biegsamen, aber nicht contractilen Stiele der altern Stöcke hervor. Die Seg-
mente jedes perlschnurartig eingeschnürten Stieles (durchweg 2-12) sind krug-
förmig und unter sich gleichartig mit Ausnahme des größeren Basalsegmentes uud
der beiden dem Kelch am nächsten liegenden, welche eine mehr cylindrische Form
und eine weichere und biegsamere Beschaffenheit haben. Mit Ausnahme dieser
Endsegmente sind die verdickten Theile des Stieles weißlich oder weißlich-bräun-
lich, die eingeschnürten schwarz. Jeder Stiel wird nach außen von einer sich auf
den Kelch fortsetzenden Chitinschicht bekleidet, uud enthält im Innern einen
cylindrischen Muskelstrang, der eine oberflächliche Längsstreifung und eine kör-
nige Structur besitzt. In der Regel entwickeln die beiden Endsegmente des Stieles
paarig angeordnete Seitenzweige, welche sich abermals verzweigen können und
an ihrem Ende einen Kelch tragen. Selten kommen an tiefer liegenden Segmenten
Seitenzweige vor. Doch vermuthet Verf., daß die paarig angeordneten schalen-

18*

276 Bryozoa.

förmigen Anhänge, welche an den Stielsegmenten auftreten, die Reste von sich
spontan ablösenden Seitenzweigen darstellen. — Der Kelch mit seinen 16 Ten-
takeln stimmt in Form und Bau mit dem von PedicclUna tiberein. Nervensystem
und Generationsorgane wurden nicht aufgefunden. Gegen den Winter stirbt der
Kelch ab und verschwindet ; die Stiele leben aber weiter, regeneriren im Früh-
jahr die verloren gegangenen Kelche und entwickeln neue Knospen und Zweige.
— Am Schlüsse findet sich eine Übersicht der bis jetzt bekannten Eutoprocten-
species.

Vigelius (-) macht einige Angaben über den Stock und die Anatomie von Ba-
rentsia bulbosa Hincks. Die von Hincks gegebene Diagnose ist richtig ; Burentsia
schließt sich in ihrem Baue sehr nahe an Pedicellina an. In den älteren Theilen der
Zweige und Stiele ist das Ectodermalepithel verloren gegangen.

3. Pterobrauchia.

Lankester berichtet über Anatomie und Knospung von Rhabdopleura Normanni
Allm. [vergl. Bericht f. 1SS2 I p 315]. Das durchsichtige hornige Tubarium
(Coenoecium Aut.) besteht aus einer verzweigten, mit der Unterlage verbundenen
Achse, welche an beiden Seiten Polypide tragende, mit dem freien Ende aufwärts
wachsende Aste abgibt. Die Terminalabschnitte der Achsenzweige enden ent-
weder in eine mit normalem Polypid versehene Röhre, welche dann nicht weiter
wächst (completed branch) oder in eine lange gerade fortwachsende Röhre , in
welcher zahlreiche Knospen gebildet werden (growing branch) . Das ganze Tu-
barium besteht aus ringförmigen Segmenten , von denen jedes für sich von der
Buccalplatte des im Inneren wohnenden Polypids abgesondert wird. Die Seg-
mente der adhärenten Theile stellen keine vollkommenen Ringe dar , sondern be-
stehen , in Folge der hier 21appig ausgebildeten Buccalplatte , aus 2 einander
gegenüber liegenden Abschnitten. Das Innere des Tubariums ist durch trans-
versale Septen, welche vermuthlich von dem Epiderm der jungen Knospen secer-
nirt werden, in eine Anzahl von Kammern getheilt, deren jede 1 Polypidknospe
resp. 1 Polypid aufnimmt. — An dem Aufbau des Polypids betheiligen sich

1. die mit orangebraunen Pigmentflecken versehene und Cilien tragende Buccal-
platte, welche zwischen Mund und Anus liegt, als Bewegungs- und Secretions-
organ fungirt und am oberen dorsalen Rande mit einer Anhäufung von dunkeln
Pigmentkörperchen ausgestattet ist (vermuthlich ein Licht percipirendes Organ).

2. Ein unter dem Munde liegender, ebenfalls braun pigmentirter Abschniit
(Thorax), welchem sich 3. ein sackförmiges Abdomen anschließt, dessen
Oralseite mit einem weichen Strange, »Gymnocaulus« (contractile cord Sars ;
kein Funiculus ! ) , verbunden ist. 4. Die beiden mit dem Thorax verbundenen
Lophophorarme mit je 2 Tentakelreihen. Arme und Tentakel flimmern und
enthalten braune Pigmentflecken. Das Abdomen enthält den großen Magen
und den aufsteigenden Darm ; der Anus liegt auf einer aboralen Papille zwischen
Abdomen und Thorax. Zwischen den Wänden des Abdomens und des Verdau-
ungstractus bleibt eine Höhle frei, welche sich in den Gymnocaulus fortsetzt.
Dieses Cölom wird von spindelförmigen, manchmal verzweigten Zellen ausgeklei-
det, welche hie und da die Höhle durchsetzen. — In den Lophophorarmen und
Tentakeln so wie in dem Gymnocaulus kommt ein knorpeliges mesodermales Ske-
lett vor, welches auch bei Cephalodiscus vorhanden ist. Es bildet in dem Gym-
nocaulus einen axialen Strang, mit dem sich ein Längsmuskelband verbindet.
Jeder Gymnocaulus setzt sich nach hinten in einen stark cuticularisirten Strang
[Pectocaulus) fort, der die ganze Colonie durchsetzt und dessen äußere Cuti-
cularröhre (Caulotheca; chitinous rod, Allm.) das Homologen des Coenoeciums

B. Biologie. C. Faunistik und Systematik. I. Allgemeine Faunistik. 277

bei den Ectoprocten darstellen soll. — Der Hoden bildet einen langen Sack,
der über die Oberfläche des Abdomens hervorspringt, pai'allel mit dem Darm ver-
läuft und dicht am Anus nach außen mündet. Die Geschlechtsperiode fällt ver-
muthlich in den Juni. — Die Knospen entstehen in den proliferirenden Achsen-
zweigen des Tubariums und bilden sich als hinter einander liegende Protuberanzen
an der Oberfläche des Gymnocaulus aus. Die jüngste Knospe liegt dem terminalen,
in der Entwicklung zurückgebliebenen Polypide (leading bud) eines solchen
Zweiges am nächsten, während in proximaler Richtung stets ältere Knospen folgen.
Das terminale Polypid wächst vermuthlich erst dann aus, wenn die Bildungsfähig-
keit des Zweiges erschöpft ist. Hat die Knospe ein gewisses Alter erreicht , so
durchbricht sie die Kammerwand, wächst in seitlicher Richtung weiter und son-
dert mittelst der Buccalplatte die ringförmigen Segmente ihres Tubariums ab.
Die sterilen Kammern entstehen dadurch , daß die Knospen nicht durchbrechen
und dann atrophiren. — Die von AUman beschriebenen Statoblasten sind besser
als Hibernacula zu bezeichnen. — Auf Grund der Untersuchungen von
Caldwell über die Entstehung des Epistoms bei Phoronis gibt Verf. seine frühere
Ansicht , nach welcher die Buccalplatte von Rhabdopleura und das Epistom der
Phylactolaemen Homologa des Molluskenfußes sein sollten, auf.

B. Biologie.

Nach Kräpelin lösen sich die großen Colonien von Pectinatella magnißca Leidy
im Herbste von der Unterlage ab, ballen sich kugelig zusammen und bilden kopf-
große schwimmende Gallertklumpen. Während der Treibperiode trennen sich
die sterbenden Individuen und verbreiten so die Statoblasten. Eine ähnliche Pro-
pagation kommt bei Cristatella vor. Die festgewachsenen Röhren von riumatella
gehen während des Winters zu Grunde, die von Alcyonella persistiren.

Potts {}] fand, daß Paludicella erecta in den Körper incrustirender Schwämme
wie Meyenia Leidyi hineindringen kann. Die Thiere sind photophil. — Nach
Leidy ist im Magen von Umatella gradlis manchmal das Infusor Leucophrys socia-
lis in großer Menge vorhanden.

C. Faunistik und Systematik.
I. Allgemeine Faunistik.

Kräpelin fand in der Bille bei Hamburg sämmtliche bis jetzt im süßen Wasser
Europa's bekannte Gattungen mit Ausnahme von Lophopus. Auch wird Pectina-
tella magnißca Leidy erwähnt.

Nach Marion wird die Fauna des Golfes von Marseille durch folgende Genera
vertreten: Bugula, Anguinaria [Aetea], Myriozoum^ Eschara, Frondipora, Retepora,
CeMepora, Lepralia, Scrupocellaria, Crisia, Discosparsa [Diastopora], Pusttdopora,
Tubulipora, Idinonea, PedicelUna.

Stuxberg erwähnt als sublitorale Formen des Sibirischen Eismeeres : Crisia
denticulato-producta Smitt (25 Fad.) und Tubulipora fungia Couch (18 Fad.).
Elitoral sind: Crisia eburneo-jjroducta Smitt (50-125 Fad.), Diastopora repens
Wood (35 Fad.), simplex Busk (35 Fad.), intricaria Smitt (35-125 Fad.); Tubuli-
pora incrassato-fungia Smitt (40 — 90 Fad.); Defrancia lucernaria Sars (35—80.
Fad.), Entalophora deßexa Couch (40-125 Fad.), Hornera violacea Sars f. probo-
sctna Smitt (40-125 Fad.), Bißustra abyssicola Sars (130 Fad.), Cellularia ternata
Sol. f. duplex Smitt (50-125 Fad.), scabra v. Bened. f. elongata Smitt (50-80 Fad.),

278 Bryozoa.

Crihrilina punctata Hass. (35-125 Fad.), Hippothoa hiaperta Busk (50-125 Fad.),
Biscopora Skenei Sol. (35 Fad,), Retepora [Discopora] cellulosa L. (40-125 Fad.).
Beiden Regionen gemeinsam sind : Alcyonidium mamillatum Aid. (20-125 Fad.),
disciforme Smitt (6-80 Fad.), gelatinosum L. (15-150 Fad.), Valkeria uva L. (20
— 150 Fad.), Crisia eburnea ti/pica h. (2 — 125 Fad.) , eburneo-denticulata Smitt
(15-150 Fad.), denticulataljivai. (20-150 Fad.), Diastopora hyalinaYlQm. (2 —
125 Fad. 1, Tuhulipora incrassata ä'Orh. (7-125 Fad.), atlantica Forb. (18-125
Fad.), Hornera lichenoides L. (20-50 Fad.), Lichenopora verrucaria L. (2-125
Fad.), Flustra membranaceo-truncata Smitt (10-150 Fad.), Membranipora lineata
L. (3-125 Fad.), craticula k\di. (4-125 Fad.), americana d'Orb. (10-125 Fad.),
Bugula Murrayana Johnst. (5-60 Fad.), Cellularia ternata Sol. typica Smitt (2 —
125 Fad.), gracilis v. Bened. (5-125 Fad.), scabra v. Bened. (5-50 Fad.),
PeacÄM Busk (28-60 Fad.), Gemellaria loricata L. (5-150 Fad.j, Cribrilina annu-
lata Fabr. (4-125 Fad.), Myriozoum [Leieschara] crustacea Smitt (10-125 Fad.),
(i.) subgracilis^'Oxh. (7-60 Fad.), Cellepora tuberosa ^Oxh. (2-125 Fad.), Escha-
rella pertusa Busk (2-125 Fad.), majuscula Smitt (30-50 Fad.), palniata Sars (10
-125 Fad.) , Jacotini A\a^. (10-125 Fad.) , Eschara verrucosa Busk (10-125
Fad.), cervicornisV&W. (28-125 Fad.), elegantula di' Oxh . (10-125 Fad,), [Porella)
laevis Flem. (30-80 Fad.), Discopora sincera Smitt (18-125 Fad.), ventricosa
Hass. (10-125 Fad.), labiata Bock (30-125 Fad.), appensa Hass. (10-125
Fad.), seaSm Fabr. (30-125 Fad.), [Escharoides) Sar sii ^m\ii (10-60 Fad.),
[Retepora) elongata Smitt (26-125 Fad.). — Zu den vom Verf. unterschiedenen
Thierformationen des Sibirischen Eismeeres [vergl. Bericht f. 1883 I p 136] ge-
hören u. A. 1. die Reticulip ora-F oxm?diovL , welche einen Theil der tiefen Rinne
längs der Ostküste des nördlichen Nowaja-Semlja (40-125 Fad.) einnimmt, wo
der Boden aus Lehm und theilweise auch aus festem Stein besteht. Sie zeichnet
sich durch übermäßig große Exemplare von R. intricaria Smitt aus; 2. die
^/cyomV^mm-Formation im östlichen Theile des Sibirischen Eismeeres (wo der
Boden aus Lehm? und hartem Sand besteht) , welche eine überwiegende Menge
von A. mamillatum Aid. enthält.

II. Faunen.

a. Recente Formen. i

(c. Marine Faunen,

Atlantischer Ocean. Ost-Scheide: Gymnolaemen ; Vigelius (^) — Ost-
see: Fedicellina ; MÖbius — Travemünder Bucht: Gymnolaemen; Lenz —
Mittelmeer (Marseille) : Ento- und Ectoprocten ; Marion.

Großer Ocean, Queen Charlotte - Inseln : Gymnolaemen, Entoprocten ;
Hincks [^).

Indischer Ocean. Indien (Burmah): Chilostomen; Hincks ('-) — Victoria
und West-Australien: Ento- und Ectoprocten ; id. (2,3).

Nördliches Eismeer. Karisches Meer : Gymnolaemen; Stuxberg.

Alle Meere: Chilostomen; Busk.

ß. Binnenfannen,

Deutschland. Süßwasserbryozoen ; Kräpelin.
S a V 0 y e n . Fredericella ; I m h Of .
America. Paludicella erecta n.; Potts (^) .

C. Faunistik und Systematik. III. Systematik der recenten Formen. 279

b. Fossile Formen.

England. Wenlock Sliales: Ascodictyon Nich. & Ether.; Vine (*) — Kreide:
Bryozoen ; Vine (^) .

Süd-Italien. Kreide : Membranipora, Lej}ralia ; Segiienza.

America. High point Naples, N. Y. : Fistulipora und Fenestella] Williams.

Australien. Cyclostomata und Chilostomata ; Waters (^l.

III. Systematik der recenten Formen.

a. Allgemeines.

Hincks i^) setzt seinen Bericht über die Bryozoen von Victoria und West-
Australien [vergl. Bericht f. 1883 I p230] fort und erwähnt einige Ento- und
Ectoprocten aus den Familien: Pedicellinidae, Flustrellidae , Cellulariidae und
Cellariidae.

b. Unterclassen und Ordnungen. *)

Ectoprocta Nitsche.
Ordnung Gymnolaemata Allm.

VIgelillS (^) führt einige Gymnolaemen der Ost-Scheide an, welche den Cellu-
lariidae, Bicellariidae, Flustridae, Membraniporidae, Microporellidae, Crisiidae,
Alcyonidiidae und Vesiculariidae angehören.

Lenz erwähnt aus der Travemünder Bucht einige Crisiidae^ Alcyonidiidae und
Membraniporidae .

Busk berichtet über die Chilostomen der Challenger- Expedition (286 Spec,
unter denen 180 n., als die Sammlung ihm in die Hände kam). Verf. vertritt die
Meinung, daß gegenwärtig der Individualität des Zoariums ein zu geringes Ge-
wicht beigelegt wird. — Die vom Challenger besuchten Oceane werden in 7 Re-
gionen eingetheilt (3 nördlich, 4 südlich vom Äquator), deren jede 90° L. beträgt.
Sie sind 1. Nord.-Atl. Reg., 2. Süd.-Atl. Reg., 3. Süd-Indische R., 4. Austra-
lische R.^ 5. Japanesische R., 6. Nord-Pacific R. und 7. Süd-Pacific R. Es folgt
1. eine Liste der Stationen, welche bei jeder geographischen Region in bathy-
metrischer Ordnung figuriren, 2. eine Erklärung der in dem Bericht zur Anwen-
dung gekommenen Terminologie (theilweise mit Abbild.). — Besonderen Werth
für die Diagnostik beanspruchen die in Form, Structur und Befestigungsweise so
sehr variirenden chitinösen Gebilde, nämlich die Opercula, Mandibulae der Avicu-
larien und Setae der Vibracularien. Die Opercula werden unterschieden in »com-
plete« und »incomplete«, je nachdem der chitinöse Rand des Deckels dessen unteren
membranösen Theil mit umschließt oder nicht. — Die Mandibulae der Avicularien
sind entweder »prehensive« , wenn sie zum Fangen eingerichtet , oder »retentive«,
wenn sie dünn und weich sind. — Die neue Farn. Adeoneae ist u. A. characterisirt
durch das Auftreten besonderer »ooecial cells« (keine Ovicellen im gewöhnlichen
Sinne), welche in Größe und Form von den gewöhnlichen Individuen abweichen

*) Die hier gegebene Characteristik der Familien lehnt sich im Allgemeinen den Ein-
theilungen von Hincks (Brit. Marine Polyzoa) an. Denjenigen Familien, welche mit denen
von Hincks nicht identisch sind, oder in seinem Werke keine Erwähnung finden, sind die
Namen der Autoren beigegeben.

280 Bryozoa.

und meistens einen Embryo, unter Umständen aber anstatt dessen die Reste eines
Ernälirungsapparats enthalten. Sie umfaßt außer den unten citirten Gattungen
Adeoym Lamx. und Adeonella n. g., das Gen. Reptadeonella n., welches nicht in
der Sammlung vertreten ist. — Einige Species, wie u. A. Cribrilina monoceras,
kommen ausnahmsweise in sehr wechselnden Tiefen vor. Im Allgemeinen gilt
als Regel, daß diejenigen Species, welche eine größere geographische Verbreitung
haben, auch in geringeren Tiefen leben (Ausnahme Catenicella Blainv.). Da»
• Classificationsschema ist folgendes:

Suborder Cheilostomata. I. Stolonata. Farn. 1. Aeteadae [Aetea). 2.
Eucrateadae [Eucratea , Hip2)ot}ioa , Pasythea , Brettia) . 3. Chlidoniadae [Chli-
donia). II. Eadicellata. A. Cellularina. Farn. 4. Catenariadae (Ca^e?!2re//a,
Catenaria). 5. Cellulariadae [Cellularia, Menipea, Emma, Scrupocellaria, Canda,
Nellia, Caberea). 6. Bicellariadae [Bicellaria , Bugula^ Kinetoskias, Ichthyaria] .
7. Gemellariadae (Z)/f/y???7a, Dimetopia). S. Farciminariadae [Farciminaria] . —
B. Flustrina. Fam. 9. Flustridae [Flusira, Carlasea, Diachoris). 10. Mem-
braniporidae [Memhranipora, Amphibiestrum, Bißustra, Foveolaria) . 11. Micro-
poridae [Micropora, T'mcukma , Sieyanoporella , C aleschar a) . 12. Electrinidae
[Elect7-a). — C. Escharina. Fam. 13. Bifaxariadae [Bifaxaria, Calym-
mophora) . 14. Salicornariadae [Salicomaria , Melicerita) . 15. Tubucellariadae
[Tubnccllaria, Sipho7ncytara] . 16. Ouchoporidae [Onchopora, Onchoporella] . 17.
Reteporidae [Retepora, Reteporella, Turritigera). 18. Cribrilinidae [Cribrilina).
19. M.\(txo^oxQ\\\äüQ [Flustramorpha, Microporella). 20. Escharidae. a. Holosto-
mata [Eschara, Lepralia, Chorizopora^ Forella, Escharoides, Smittia, Miicronella .
Aspidostoma] . ß. Schizostomata [Schtzoporella, Gcphyrophora, Myriozoum, Has-
wellia, Tessaradoma, Gemellipord\. 21. Adeoneae {Adeona, Adeonella). 22. Celle-
poridae [Cellepord.. 23. Selenariadae [Cupularia, Lunularia).

Hincks (^) verfolgt seinen Bericht über die Bryozoen der Queen Charlotte Inseln
[s. Bericht f. 1883 I p 230] und beschreibt einige Gymnolaemen aus den Familien
Escharidae (part.) Smitt, Celleporidae, Porinidae, Cellulariidae, Cellariidae, Mem-
braniporidae, Myriozoidae (part.) Smitt ; Crisiidae, Tubuliporidae, Lichenoporidae ;
Alcyonidiidae, Vesiculariidae, Buskiidae, Cylindroeciidae. Die ganze Samm-
lung enthält 96 Spec. (36 n.), von denen 9 nicht in Europa. Unter den 60 schon
bekannten Spec. sind wenigstens 24 arctische Formen und von diesen kommen
17 bei England vor.

Hincks (^) beschreibt eine Bryozoensammlung von der Küste von Burmah (In-
dien), welche ihm von Mr. Carter überlassen wurde. Die 14 Spec. gehören den
Cellulariidae, Bicellariidae, Membraniporidae, Steganoporellidae, Microporellidae,
Myriozoidae (part.) Smitt, Escharidae (part.) Smitt, Celleporidae und Lichenopo-
ridae an [siehe auch III a p 279].

Dann verfolgt er (3) seinen Bericht über die Bryozoen von Victoria und erwähnt
13 Spec. aus den Familien Cellulariidae, Membraniporidae, Cribrilinidae, Pori-
nidae, Cyclicoporidae (n. fam.), Myriozoidae (part.) Smitt und Escharidae (part.)
Smitt.

Quelch gibt eine ausführliche Beschreibung von Schi^oporella Ridleyi Mac. G.,
und bekämpft die Identität dieser Spec. mit Schizoporella [Escharina) simplex
d'Orb. [gegen Hincks].

Stuxberg veröffentlicht eine Liste von Bryozoen des Karischen Meeres. Die
47 spec. gehören zu den Alcyonidiidae, Valkeriidae, Crisiidae, Diastoporidae
Smitt, Tubuliporidae Smitt, Corymboporidae Smitt, Horneridae, Lichenoporidae,
Flustridae, Membraniporidae, Bicellariidae, Cellulariidae, Eucratiidae, Cibrili-

C. Faunistik und Systematik. III. Systematik der recenten Formen. 281

nidae, Myriozoidae Smitt, Celleporidae, Eschandae Smitt, Discoporidae Smitt,
Reteporidae Smitt, Biflustridae Smitt.

Hierher auch Waters (S ^j , s. oben p. 275.

a. Chilostomata Busk.
Familie Aeteidae.
Busk citirt Aetea Lamx. 1 .

Familie Eucrateadae Busk.

Busk führt an Eucratea Lamx, 1, Hippoikoa Lamx. 2, Pasythea (pars) Lamx.
\, Brettia Dyst. 2 n.

Brettia mistralis n. 0° 48' S.B. 126° 58' Ö.L. 825 Fad.; Busk p 7 Fig. — comigera
n. 18^24' N.B. 63°28' W.L. 450 Fad.; id. p 7 Fig.

Familie Eucratiidae.
Sfuxberg erwähnt Gemellarta Sav. 1.

Familie Chlidoniadae [n. ?] Busk.
Busk citirt Chlidonia Sav. 1.

Familie Catenariadae Busk.
Busk führt an Catenicella Blainv. 8 (In.), Catenaria Sav. 3 (2 n.).

Catenariaattenuatau. 52°59'S.B., 73°33'Ö.L. 75 Fad.; Busk p 14 Fig. — hicornis

n. 18°40'S.B. 149°52' W.L. 1940 Fad.; id. p 14 Fig.
Catenicella sacculata n. 9° 5' S.B., 34°49'-53' W.L. 32-400 Fad.; id. p 12 Fig.

Familie Cellulariidae.

Vigelius (^) führt an Scrupocellaria v. Bened. 1. Busk citirt Cellularia Fall.
(pars) 6 (5 n.), Menipea Lamx. 9 (5 n.). Emma Gray 1, Scrupocellaria v. Bened.
5 (1 n,), Canda Lamx. 2 (1 n. ?), Nellia Busk 2, Caberea Lamx. 6 (3 n.);
Hincks (^) citirt ü/ewi/je« Lamx. 2. Hincks ^) führt &n Scrupocellaria y . Bened. 1.,
Bugula Ok. In.; Stuxberg citirt Cellularia Fall. 3.

Bugula uniserialis n. West-Australien ; Hincks [^) p 367 Fig.

Caberea crassimarginata n. 37° 17' S.B., 53° 52' W.L. 600 Fad.; Busk p 28 Fig.
— minima n. 51°40' S.B., 57° 50' W.L. 5-12 Fad.; id. p 30 Fig. — patagonica
Busk = C. darwinii Busk; id. — rostrata n. 39° 32' S.B., 171° 48' Ö.L. 150
Fad.; id. p 28 Fig. — zelanica Busk = C. darwinii Busk ; id.

Canda simplex n. (?) 37°25'N.B., 71°40'W.L. 1700 Fad.; Busk p 26 Fig.

Cellularia biloba n. 38° iT N.B., 27° 9' W.L. 900 Fad.; Busk p 18 Fig. — cirrata
n. 4° 21' S.B., 129° 7' Ö.L. 1425 Fad.; id. p. 17 Fig. — crateriformis n. 36°
44'S.B., 46°16' W.L. 2650 Fad.; 35° 39' S.B. , 50° 47' W.L. 1900 Fad.; id.
p 16 Fig. — elongata n. (?) Royal Sound, Kerguelen, 28 Fad.; id. p 19 Fig. —

282 Bryozoa.

ornata Biisk = Menipea ßabelhtm Lamx. ; id. — quadrata n. Royal Sound, Ker-
guelen, 2S Fad.; 52° 59' S.B., 73°33'Ö.L. 75 Fad.; id. p 18 Fig.

Menipea henemunita Vi. 52°20'S.B., 67°39'W.L. 55 Fad.; 45°31' S.B., 7S°9'
W.L. 1325 Fad.; Christmas Harbour,rKerguelen, 45-127 Fad.; 51° 35' S.B.,
65°39'W.L. 70Fad.; 51°40'S.B., 57° 50' W.L. 5-12 Fad.; Busk p 19 Fig. —
clausa n. 38°25'N.B., 35° 50'W.L. 1675 Fad.; id. p 20 Fig. — flagelUfera n.
Royal Sound, Kerguelen, 20-60 Fad.; Christmas Harbour, Kerguelen, 45-127
Fad.; 52°20'S.B., 67° 39' W.L. 55 Fad.; 51° 35' S.B., 65°39'W.L. 70 Fad.;
Marion Island 50-75 Fad.; id. p. 21 Fig. — (?) fuegensis Busk = M. aculeata
d'Orb.; id. — margijiata n. Port Phillip Heads, Australien; Hincks (^) p 276
Fig. — marionensis rx. 35° 4' S.B., 1 S° 37' Ö.L. 1 50 Fad. ; Marion Isl. 50-
75 Fad; Busk p 21 Figg. — paterijormk n. 33° 31' S.B., 74° 43' W.L. 2160
Fad.; id. p 22 Fig.

ScrKpocellaria cliadema = S. ciliata Aud.; Busk — securifera n. Admiialty Isl.; id.
p 24 Fig.

Selbia zelatiica Gray = Caberea /y«/^» Busk; Busk.

Familie Bicellariidae.

Vigelius (^) citirt Bugula Ok. 1. Busk führt an Bicellaria Blainv. 7 (5 n.),
Bugula Ok. 9 (8 n., 1 n. v.), KinetosMas Kor. & Dan. 2 (1 n. [s. Ber. f. 1881 I
p 318]), Ichthyarian. g. 1 n. Hincks (^) citirt ^e«;?/« Johnst. 1. Stuxberg führt
an Bugula Ok. 1.

Bicellaria bella n. 0°48'S.B., 126° 58' Ö.L. 825 Fad.; Busk p 34 Fig. — infundi-
bulatan. 46°16'S.B., 48°27'Ö.L. 1600 Fad.; 62°26'S.B., 95° 44' Ö.L. 1975
Fad.; id. p. 33 Fig. — macilenta m 0° 48' S.B., 126° 58' Ö.L. 825 Fad.; id.
p 35 Fig. — moluccensis n. ibid.; id. p 34 Fig. — navicularis n. 9° 5' S.B. 34°
50' W.L. 32-400 Fad.; id. p 32 Fig.

Bugula bicornis n. 53° 55' S.B. , 108° 35' Ö.L. 1950 Fad.; Busk p 40 Fig. — leon-
todon n. 25° 45' N.B., 20° 14' W.L. 1525 Fad.; id. p 39 Fig. — longissima
n. Royal Sound, Kerguelen, 28 Fad. , 52° 59' S.B. , 73° 33' Ö.L. 75 Fad.;
id. p 42 Fig. — margaritiferan. 35°39'S.B., 50°47'W.L. 1900 Fad., 37°29'
S.B. 27° 31' W.L. 2200 Fad.; id. p 41 Fig. — mirabilis n. 22°18'N.B., 22°2'
W.L. 2400 Fad.; id. p 39 Fig. — reticulaia u. 46° 16' S.B., 48° 27' Ö.L.
1600 Fad.; 37° 17' S.B., 53° 52' W.L. 600 Fad.; 33° 31' S.B., 74° 43' W.L.
2160 Fad.; 45°31'S.B., 78°9'W.L. 1325 Fad.; id. p 40 Fig. — var. ujiicomis
n. 5°48'N.B., 14° 20' W.L. 2500 Fad.; 1° 47'N.B., 24°26'W.L. 1850 Fad.;
2° 25' N.B., 20° 1' W.L. 2500 Fad.; 38° 3' N.B., 39° 19' W.L. 2175 Fad.;
id. p 40 Fig. — sinuösa n. Prince Edward Isl., 80-150 Fad.; id. p 39 Fig. —
versicolor -a. 18° 24' N.B., 63° 28' W.L. 450 Fad.; 9° 5' S.B., 34° 50' W.L.
350 Fad.; id. p 38 Fig.

Ichthyaria n. g.; Busk p 46 — oculata n. 51° 35' S.B., 65° 39' W.L. 70 Fad.;
37°17'S.B., 53°52' W.L. 600 Fad.; id. p 46 Fig.

Stirparia glabra Hincks zu Bicellaria Blainv.; Busk p 35.

Familie Gemellariadae Busk.
Busk führt an Didymia Busk 1, Dimetopia Busk 1.

C. Faunistik und Systematik. III. Systematik der recenten Formen. 283

Familie Farciminariadae Busk.

Farcimmaria atlantica n. 18° 24' N.B., 63° 28' W.L. 450 Fad.; 18° 38' N.B., 65°
5'W.L. 390Fad.; Busk p 49 Fig. — brasiliensisn. 9° 5'-10' S.B., 34°49'-53'
W.L., 32-400 Fad.; id. p 50 Fig. — cribraria n. 35° 39' S.B., 50° 47' W.L,
1900 Fad.; id. p 49 Fig. — delicatissima n. 21° 38' N.B., 44° 39' W.L. 1900
Fad.; 38° 3' N.B., 39° 19' W.L. 2175 Fad.; 35° 35' N.B., 50° 27' W.L., 22°
18'N.B., 22°2'W.L. 2400 Fad.; 1°47' N.B., 24° 26' W.L. 1850 Fad.; 21° 1'
N.B., 46° 29' W.L. 1950 Fad.; id. p 51 Fig — dichotoma Busk zu Flustrella
Gray; HinckS P) — gracilis u. 38° 25' N.B., 35° 50' W.L. 1675 Fad.; 9° 5'
S.B., 34°50'W.L. 32-400 Fad.; Busk p 51 Fig. — hexagona u. 46°43'S.B.,
38° 4' Ö.L. 140-310 Fad.; 0° 48' S.B., 126° 58' Ö.L. 825 Fad.; 4° 21' S.B.,
129°7'Ö.L. 1425 Fad.; id. p 51 Figg. — magna n. 65°42'S.B., 79°49'Ö.L.
1675 Fad.; 36°44'S.B., 46° 16' W.L. 2650 Fad.; id. p 49 Fig. — var. armata
n. 35°39'S.B., 50° 47' W.L. 1900 Fad.; id. p 50 Fig. — pacißcau. 35° 41'
N.B., 157° 42' Ö.L. 2300 Fad.; id. p 50 Fig.

Familie Cellariidae.
Hincks (') citirt Cellaria (part.) Lamx. 1 und (2) ebenfalls 1 Species.

Cellaria ßstulosa v. australis Hincks = Salicomaria clavatiim n.; Busk.

Familie Salicornariadae Busk.
Busk erwähnt Salkornana Cuv. 10 (7 n.), Meliceriia Milne Edw. 2 n.

MelicerÜa atlantican.. 37° 17' S.B., 53°52' W.L. 600 Fad.; p 96 Fig. — (?) Me-

licerita dubia n. ibid.; p 97 Fig.
Salicomaria bicornis n. 3 6° 5 9 S.B.

S.B., 53° 52' W.L. 600 Fad.; p. 91 Fig. — magnificau. 35° 39' S.B., 50° 47'

S. bicornis n. — variabilis n. 46° 53' S.B., 75° 12' W.L. 45 Fad.; 51° 35' S.B.,
65°' 39' W.L. 70 Fad.; Kerguelen Isl., 25 Fad.; p 89 Figg. sämmtlich von Busk.

Familie Flustridae.

Vigelius (^) citirt Fltisirah. 1. Busk erwähnt i^/;<s^m L. 4 (3 n.), Carbasea
Gray 7 (2 n.), Diachoris Busk 5, 1 var. Stuxberg führt an Flustra L. 1.

Carbasea bombycina Busk zu Onchoporella n. g.; Busk — moseleyi n. 29° 55' S.B..
178°14'W.L. 520 Fad.; id. p 56 Fig. — pedunculata u. 38° 38' N.B., 28°28'
W.L. 450 Fad.; 38°ll'N.B., 27° 9' W.L. 900 Fad.; id. p. 56 Fig.

Diachoris biiskei Heller = D. magellanica Busk; Busk.

Flustra biseriata n. 0° 48' S.B., 126° 58' Ö.L. 825 Fad.; 33° 31' S.B., 74° 43' W.L.
2160 Fad.; Busk p 54 Fig. — crassa n. Royal Sound, Kerguelen, 28 Fad.; id.

284 Bryozoa.

p 53 Fig. — memhramporides n. 33° 51' S.B., 151° 22' Ö.L. 35 Fad.; 39° 10'
S.B., 146°37'Ö.L. 38 Fad.; id. p 54 Fig.

Familie Membraniporidae.

VigeliuS (') citirt Membranipora Blainv. 1 . Busk führt an Membranipora Blainv. 4
(2 V.), Amphibiestrum Gray 6 (4 n.), Blflustra d'Orb. 1, Foreolaria n. g. 4 n. Lenz
führt an Membranipora Blainv. 4, Hincks (^) 3 (1 n.), Stuxberg 1 (3 Form.).
Hincks [^) erwähnt Farciminaria Busk 1 n., Membranipora Blainv. 1.

Amphibiestrum capense n. Simon's Bay, Cape Good Hope, 18 Fad.; Buck p 67 Fig.
— cristatum n. Royal Sound, Kerguelen, 28 Fad.; id. p 65 Fig. — imbricatum
n. Simon's Bay, Cape Good Hope, 18 Fad.; id. p 65 Fig. — papillatum n. 11°
37'N.B., 123°31'Ö.L. 18 Fad.; id. p 66 Fig.

Farciminaria uncinata Vi. Victoria; Hincks (^) p 277 Fig.

Foveolaria n. g.; Busk p 68 — elllptica n. 39° 10' S.B., 146° 37' Ö.L. 38 Fad.,
37°17'S.B., 53°52'W.L. 600 Fad.; id. p 68 Fig. — falcifera n. 37° 17'S.B..
53° 52' W.L. 600 Fad.; id. p 69 Fig. — orbicularis n. 46° 16' S.B., 48° 27'
Ö.L. 1600 Fad.; id. p 68 Fig. — tubigera n. Simon's Bay, Cape Good Hope,
18 Fad.; id. p 68 Fig.

Membranipora acifera Mac.Gill. f. multispinata Hincks [s. Ber. f. 1882 I p 311j =
M. pallida n. HinckS (^) — cervicornis Busk zu Amphibiestrum Gray; Busk —
favusn. Küste V. Burmah (Indien); Hincks (2) p 357 Fig. — marginellan. ibid.;
id. p 358 Fig. — pallida n. Virago Sound, Queen Charlotte Ins.; Hincks (^j
p 210 — radicifera Hincks = M. exilis Hincks [s. Ber. f. 1882 I p 311]; id —
ttmbonata Busk zu Amphibiestrum Gray; Busk.

Familie Biflustridae Smitt.
Stuxberg erwähnt Bißustra 1 .

(?) Bißustra Lacroixii Smitt = Membranipora crassimarginata Hincks v. incrustans
Busk; Busk.

Familie Micro poridae Busk. '

Busk erwähnt Micropora Gray 2 (1 n.), Vincularia Defr. 3 (1 n. 1 n. v.), Ste-
ganoporella Smitt 1, Caleschara Mac Gill. 1 (n. v.) .

Caleschara denticulata (?) v. tenuis n. 39°10'S.B., 146°37'Ö.L. 38 Fad.; Buskp77.
Micropora uncifera n. Nightingale Isl. 110-150 Fad., Inacessible Isl., Tristan da

Cunha, 37°rS.B., 12° 19' W.L. 75-90 Fad.; Busk p 71 Fig.
Vincularia gothica d'Orb. v. granidata n. 52°59'S.B., 73° 33' Ö.L. 75 Fad.; Busk

p 73. — labiata n. 37°17'S.B., 53° 52' W.L. 600 Fad.; id. 73 Fig.

Familie Steganoporellidae Hincks,
Hincks ^) führt an Steganoporella Smitt 1, Smittipora Jullien 1.

Familie Electrinidae d'Orb.

Electra cylindrica (nec E. cylindrica d'Orb.) n. Prince Edward Isl., 80-150 Fad.;
Busk p 78 Fig.

C. Faunistik und Systematik. III. Systematik der recenten Formen. 285

Familie Bifaxariadae n. Busk.

Bifaxaria abyssicola n. 38° 9'N.B., 156° 25' W.L. 3125 Fad.; Busk p 82 Fig. —
corrugata n. 9° 5' S.B., 34° 50' W.L. 350 Fad.; id. p 80 Figg. — clenticulata
n. 37°17'S.B., 53°52'W.L. 600 Fad.; id. p 82 Fig. — laevis n. 4°33'N.B.,
127° 6' Ö.L. 500 Fad.; id. p 80 Fig. — minuta n. 38° 25'N.B., 35° 50' W.L.
1675 Fad.; id. p 81 Fig. — papillata n. 0° 48'S.B., 126° 58' Ö.L. 825 Fad.;
id. p 81 Figg. — retictdata n. 21°38'N.B., 44°39'W.L. 1900 Fad.; id. p 82
Figg. — suhnmcronata n. 9°5'S.B., 34°50'W.L. 350 Fad.; id. p 80 Fig.

Cahjmviophora n. g.\ Busk p 82 — lucidan. 36°59'S.B., 150°20' Ö.L. 150 Fad.;
id. p 83 Fig.

Familie Tubucellariada e Busk.

Busk erwähnt Trcbucellaria d'Orb. 2 und Siphonicytara n. g.; Busk p 101 —
serrulaian. 0°48'S.B., 126°58'Ö.L. 825 Fad.; id. p 101 Fig.

Familie Onchoporidae n. Busk.
Busk führt an Onchopora Busk 1, und Onchoporella n. g. p 103.

Familie Cribrilinidae.

Busk erwähnt Cribrilina Gray 5 (2 n., 2 [1 1] n. V.); Hincks (3) 1 und Stuxberg
2 Species.

Cribrilina Za^/osa Busk V. a. fragilis n. [?] Simon's Bay, Cape Good Hope; Busk
p 133 Fig. — latimarginata n. 37°17'S.B., 53° 52' W.L. 600 Fad.; id. p 131
Fig. — philomela n. Marion Isl., 50-75 Fad.; id. p 132 Fig. — v. adnata n.
ibid. 50-75 Fad.; 52°59'S.B., 73°33'Ö.L. 75Fad.; id. p 132 Fig. — (.?) Cri-
brilina speciosa Hincks = Cr. philomela n.; id.

Familie Microporellidae Busk.
Busk führt an Flustramorpha Gray 2 (1 n.?), Microporella Hincks 3.

Flustramorpha hastigeran. (?) 38°38' N.B., 28°28' W.L. 450 Fad.; Busk p 136Figg.
Microporella ciliaia Fall. v. Hincks = M. personata Busk ; Busk.

Familie Microporellidae.

Vigelius (^) erwähnt Microporella Hincks 1 ; Hiticks (^) ebenfalls 1 und HinckS
(2) 2 species.

Familie Porinidae.

Hincks (M führt an Porina d'Orb. 1.

Lagenipora spimdosa n. Queen Charlotte-Ins.; HinckS (i) p 57 u. 210 Figg.
Porina borealis Hincks zu Tessaradoma Norm.; Busk.

Familie Myriozoidae (part.) Smitt.

HJncks (^) erwähnt Schizoporella Hincks 4 (1 n. V. ?); Hitlcks (^j 1 und Hincks

(^)3 12n.).

28ß Bryozoa.

ScUznporella biturrita n. Port Phillip Heads, Australien; Hincks (3) p 280 Fig. —
Bawsoni Hincks [s. Ber. f, 1883 I p 233] = aS". torquata (d'Orb.) Lamx.; Hincks (')
— linearis Hass. f. inarmata n. (?) Queen Charlotte-Ins.; id. p 212 — subsinuata
n. Port Phillip Heads, Australien; Hincks (3) p 280 Fig.

Familie Myriozoidae Smitt.

Stuxberg erwähnt Myriozoum Don. [Leieschara] 2, Escliarella d'Orb. 3, Hippo-
thoa Lamx. 1.

(?) Cellepora avicularis Smitt = C. coiiica n. (?) ; Busk — verruculata Smitt ZU

Escharoides %Xii\\X\ id.
JEscharella bisinuata Smitt zu Mucronella Hincks ; Busk.
Gemellipora eburnea Smitt zu Pasythea (pars) Lamx.; Busk.

Familie Escharidae Busk.

Busk citirt E schar aVSiW. 2, Lepralea Johnst. 9 (7 n.), Chorizopora Hincks 3
1 (n.), Porella Gray 1, Escharoides Smitt 2 (1 n.), Smittia Hincks 9 (8 n.), Mu-
cronella Hincks 12 (8 n.), Aspidostoma Hincks 1, Schizoporella Hincks 11 (6 n.
1 n. V.), Gephyrophora n. g. 1 n., Myriozoum Donati 4 n., Haswellia n. g. 2 (1 n.),
Tessaradoma Norm. 1, Gemellipora Smitt 2 (1 n.).

(Sämmtlich von Busk aufgestellt.)

Chorizopora honolulensis n. Honoruru. Sandwich Inseln, 20-40 Fad.; p 148 Fig.
Eschara contorta Busk zu Mucronella Hincks — giyantea Busk zu Aspidostoma Hincks

— lichenoides Busk = Adeonella tuberculata n. — platalea Busk zu Adeonella n. g.

— saccäta Busk = E. elegantula dOrb.

Escharoides occlusan. 46°47'S.B., 51° 37' Ö.L. 210 Fad.; 10"30'S.B, 142° 18'
Ö,L. 8 Fad.; Samboangan 10 Fad.; p 150 Fig.

Gemellipora cribritheca n. Simon's Bay, Cape Good Hope, 18 Fad.; p 176 Fig.

Gephyrophora n. g., p 167 — polymorpha u. 35° 4' S.B., 18° 37' Ö.L. 150 Fad.;
p 167 Fig.

Haswellia n. g. (verwandt mit Myriozoum Don.); p 171 — auricidata n. Nightingale
Isl., 110-150 Fad.; 37° 1' S.B., 12° 19'W.L. 75-90Fad.; 35°4'S.B., 18° 37'
Ö.L. 150 Fad.; p 173 Fig.

Lepralia celleporoides n. 10°30'S.B., 142°18'Ö.L. 8 Fad.; p 142 Fig. — distoma
Busk zu Adeonella n. g.; p 187 — dorsiporosa n. 10° 30' S.B., 142° 18' Ö.L.
8 Fad.; p 143 Fig. — fugeensis n. 11° 37' N.B., 123° 31' Ö.L. 18 Fad. p 144
Fig. — hyalina v. bougainvillei Busk zu Chorizopora Hincks — incisa n. (?) In-
accessible Isl., 60-90 Fad,; p 145 Fig. — japonica n. Cobie, Japan, 8-50 Fad.;
p 143 Fig. — lonchaea n. 2° O' S.B., 147° 20' Ö.L., p 146 Fig. — magnevilla
Busk = Mucronella [Phylactella ?) canalifera n. — marionensis Busk zu Smittia
Hincks — monoceros Busk zu Cribrilina Gray — muliispinata Busk = Mucro-
nella ventricosa v. multisjnnata Busk — personata Busk zu Microporella Hincks —
tuberosau. 33°5l'S.B., 151° 22' Ö.L. 35 Fad.; p 143 Fig.

Mucronella [Phylactella f) canali/era u. 3S°38'N.B., 28°28' W.L., 450 Fad.: p 159
Fig. — castaneaM. Bahia, 10-20 Fad.; 9°5'S.B., 34°50'W.L., 32-400 Fad.;
p 157 Fig. — delicatulan. Honoruru, Sandwich-Ins., 20-40 Fad.; p 156 Fig. —
magnifica n. ibid.; p 158 Fig. — pyriformis n. 38° 22' S.B., 144° 36' Ö.L.
33 Fad.; p 155 Fig. — quadrata n. 20°58'S.B., 175°9'W.L. 18 Fad.; p 156

C. Faunistik und Systematik. III. Systematik der recenten Formen. 287

Figg. — rostrigera n. Prince Edward Isl., SO-150 Fad.; p 156 Fig. — simplt-
cissiman (?) 3S°22'S.B., 144°36'Ü.L. 33 Fad.; p 160 Fig.

Myriozoum honolulense n. Hononini, Saudwicli-Ius., 20-40 Fad.; p 170 Fig. —
immersumn. 37°17'S.B., 53° 52'W.L. 600 Fad.; p 170 Fig. — mario7ieme n.
Prince Edward Isl., 80-150 Fad.; 52°59'S.B., 73° 33' Ö.L. 75 Fad.; 46° 47'
S.B., 51° 37' Ö.L. 210-500 Fad.; Marion Isl. 50-75 Fad.; p 171 Fig. —
simplexn. 37°17'S.B., 53°52'W.L. 600 Fad.; p 170 Fig.

Schizoporella auriculata (?) Hass. v. alba n. Nightingale Isl., 110-150 Fad.; 37° l'
S.B., 12° 19' W.L. 75-90 Fad.; p 164 Fig. — furcata n. Honoruru, Sand-
wich-Ins., 20-40 Fad.; p 163 Fig. — jacksoniensis n. 33°5l' S.B., 151° 22'
Ö.L. 35 Fad.; p 164 Fig. — longispinata u. 53° 37' S.B., 70° 56' W.L. 10-15
Fad.; p 163 Fig. — marsupifera u. Marion Island, 50-75 Fad.; 39° 32' S.B.,
171° 48' Ö.L. 150 Fad.; p 165 Fig. — nkean. 35°4'8.B., 18° 37' Ö.L. 150
Fad.; p 163 Fig. — tennis n. Honoruru, Sandwich-Ins., 20-40 Fad.; Simon's
Bay, Cape Good Hope; p 165 Fig.

Smittia graciosa n. (?) 46° 47' S.B., 51° 37' Ö.L. 210 Fad.; p 154 Fig. — jaco-
bensisn. Cape Verde Isl., 100— 120 Fad.; Marion Isl., 50-75 Fad.; p 153 Fig.
— marsupial's n. Honoruru, Sandwich-Isl. 20-40 Fad.; 52°20'S.B., 67° 39'
W.L. 35 Fad.; p 151 Fig. — oralavensis n. 38° 38' N.B., 28° 28' W.L. 450
Fad.; p 153 Fig. — smittianan. 37°17'S.B., 53°52'W.L. 600 Fad.; p. 151
Fig. — stigmatophora n. 51° 40' SB., 57° 50' W.L. 12 Fad.; p 154 Fig. —
tenuis n. (?) Bahia 10-20 Fad.; p 150 Fig. — tramversa n. 36° 59'S.B., 150°
20' Ö.L. 150 Fad.; p 152 Fig.

Familie Escharidae (part.) Smitt.

Hincks (^) führt an Lepralia (part.) Jolinst. 3 (2 n., In. [?] v.), Porella Gray
4 (2 n.), >S?»?V//ö Hincks 3 (1 n.), Mucronclla Hincks 5(2n., In. v.), Retepora
Imperato 1. Hiticks (^) citirt Lepralia (part.) Johnst. 1 n., Porella Gray 1 n.,
Siyiittia Hincks 1 n. [?] v. Hincks (^) führt an Lepralia (part.) Johnst. In., Smittia
Hincks 3 (1 n., in. fam.)

Aspidostoma c7-assimi Hincks = A. giganteiim Busk ; Busk.

Lepralia bifrons n. Port Phillip Heads, Australien; Hincks (^J p 281 Fig. — U-
labiata n. Houston Stewart Channel, Queen Charlotte-lns.; Hincks \}] p 49
Fig. — clavictdata \s.. ibid. Cumshewa, Queen Charlotte-lns.; id. p 50 Fig. —
cleidostoma Smitt v. [n. ?] Queen Charlotte-lns.; id. p. 212 — magnirostris Mac G.
zu Poriim d'Orb.; Hincks (•*) — robusia n. Küste v. Burmah (Indien); Hitlcks (^)

- P 3G0 Fig. . _

(?) Miicronella peachii v. octodentata Hincks = M. ventricosa v. multispinata Busk;
Busk — praelonga n. Cumshewa, Houston Stewart Channel, Queen Charlotte
Ins.; Hincks (') p 53 Fig. — praelucida n. ibid.; id. p 52 Fig. — spinosissima
Hincks f. major n. Queen Charlotte-lns.; id. p 53 Fig.

(?) Porella argentea n. Houston Stewart Channel, Queen Charlotte-lns.; Hincks (')
p 212 Fig. — (?) concinna v. gracilis Hincks = Smittia graciosa n. (?); Busk —
major n. Cumshewa, Houston Stewart Channel, Queen Charlotte-lns.; Hincks (^)
p 51 Fig. — malleolus n. Küste von Burmah (Indien); Hincks [^) p 361 Fig. —
marsupium Hincks zu Lepralia Johnst.; Busk.

Smittia Landsborovii Johnst. f. personata n. Victoria; Hincks (^j p 283 Figg. —
(?) marmorea Hincks = S. oratavensis n.; Busk — spatJmlifera n. Houston Stewart
Channel, Queen Charlotte-lns.; Hincks (\) p 52 Fig. — trispinosa Johnst. f.
bimucronata n. [?] Küste von Burmah (Indien); Hincks (^j p 362 Fig.

288 Bryozoa.

Familie Escharidae Smitt.

Stuxberg erwähnt Eschara 2, Porella Gray [Eschara Aut.) 1, Escharoides Milne
Edw. [Discopora) 1.

Discopora alhirostris (f. typica) Smitt ZU Cellepora fpart.) Fabr.; Busk.
{?] Retepora cellulosa v. marsupiata Smitt = R. atlantica n. (?) ; id.

Familie Escliariporidae Smitt.
(?) Porellina ciliaia Smitt = Fhistramorpha liasiiyera n. (?); Busk.

Familie Discoporidae Smitt.
Stuxberg erwälint Discopora 6.

Familie Adeoneae n.; Busk [s. oben p 279].
Busk erwälint Adeona Lamx. 1 n., Adeonella n. g. 8 (5 n. 1 n. v.)

Adeo7ia appendiculata n. 36"59'S.B., 150°20'Ö.L. 150 Fad.; Busk p 181 Figg.

Adeonella n. g.; Busk p 183 — atlantica n. 37° 1' S.B., 12° 19' W.L. 75-110
Fad.; id. p 186 Figg. — distoma Busk v. imperforata n. 9° 5'- 10' S.B., 34°
49'-53' W.L.; id. p 188 Fig. — intricaria n. b°56'S.B., 136°5'Ö.L. 49 Fad.;
id. p 185 Figg. — peciinata n. lu° 30' S.B., 142° 18' Ö.L. 8 Fad.; id. p 189
Fig. — polymorpha n. Samboangan, 10 Fad.; id. p 183 Figg. — regularis n.
35°4'S.B., 1S°37'Ö.L. 150 Fad.; id. p 186 Figg.

Familie Reteporidae Smitt.

Busk erwälint Retepora Imperato 23 (20 n. u. 3 n. [*?] v.), Reteporella n. subg.
2 n., Turriligera n. g. In.; StUXberg führt an Retepora [Discopora] 2.

(Sämmtlich von Busk aufgestellt.)

Retepora apiculata n. 20°58'S.B., 175° 9' "W.L. 18 Fad.; p 108 Figg. — atlantica
n. (?) 38°38'N.B., 28°28' 30" W.L. 450 Fad.; p 116 Figg. — cavemosa n. 46°
47'S.B., 51°37'Ö.L. 210-500 Fad.; p 121 Figg. — columniferan. &°56'S.B.,
136°5'Ö.L. 49 Fad.; p 122 Figg. — contortuplicata n. Honoriyu, Sandwich IsL,
20-40 Fad.; p 120 Figg. — crassa^i. 3S°22'S.B., 144° 36' Ö.L. 33 Fad.;
39°10'S.B., 146°37'Ö.L. 38 Fad.; p 115 Figg. — delicatula \s.. 8° 56' S.B.,
136° 5' Ö.L. 45 Fad.; p 124 Figg. — denticulata n. Honoruru, Sandwich Isl.,
20-40 Fad.; p 109 Figg. — eschara mariiia Imper. = R. imperati Busk — yi-
yantea n. 46°47' S.B., 51° 37' Ö.L. 210-500 Fad.; p 114 Figg. — hirsuta n.
10°30'S.B., 142°18'Ö.L. 8 Fad.; p 119 Figg. — jacksonie^isisn. Port Jackson,
2-10 Fad.; p 125 Figg. — lata n. Simson's Bay, Cape Good Hope, 18 Fad.;
p 115 Figg. — mayelle?isis n. 37°17'S.B., 53°52'W.L. 600 Fad.; p 126 Fig.
— maryaritacea n. 18°30'S.B., 173° 52' Ö.L. 1450 Fad.; p 125 Figg. — mu-
cronatan. 11°37'N.B., 123° 31' Ö.L. 18 Fad.; p 120 Fig. — philippinensis n.
6°54'N.B., 122°18'Ö.L. 10-20 Fad.; p 123 Fig. — producta^. 20°58'S.B.,
17 5° 9' W.L. 18 Fad.; p 108 Figg. — simplex n. Samboangan, 10 Fad., Admi-
ralty Isl.; p 118 Figg. — tessellata Hincks v. caespitosa n. ['?] Simon's Bay, Cape

C. Faunistik und Systematik. III. Systematik der recent^n Formen. 289

Good Hope 18 Fad.; p 113 Figg. — v. puhensn. ['?] ibid.; p 113 Figg, — tubu-
lata n. 10°30'S.B., 142° 18' Ö.L. 8 Fad.; p 121 Figg. — victoriensis n. [?]
38°22'S.B., 144° 36' Ö.L. 33 Fad.; p 117 Figg. — (?) Y.japonica n [?] Cobie,
Japan, 8-50 Fad.; p 118 Fig.

Retepordla n. subg. (von Retepora unterschieden durch die freien in einer Ebene
liegenden Zweige) p 126 —ßabellatau. 52°59'S.B., 73° 33' Ö.L. 75 Fad.; p
126 Figg. — myriozoides n. 46° 47'-53'S.B., 51°37'-52'Ö.L. 210-500 Fad.;
p 127 Fig.

Turritegera n. g., p 129 — stellata n. 37° 17' S.B., 53° 52' W.L. 600 Fad.; 35° 4'
S.B., 1&°37'Ö.L. 150 Fad.; p 130 Fig.

Familie Celleporidae.

Busk erwähnt CelUpora (part.) Fabr. 30 oder 31 (27 u. 1 V. n. [s. Bericht f.
1881 I p 315-316]), Hincks (^) führt an 2 (1 n. (?) ), Hincks (2) 1 n. (?) und
Stuxberg l Species.

Cellepora aspera n. 9° 5' S.B., 34° 50' W.L. 350 Fad.; Busk p 194 Fig. — biden-
ticulata V. subaeqnalis n. 39° 10' S.B., 146° 37' Ö.L. 38 Fad.; id p 204 Fig. —
(?) bispinata Busk = C. albirostris Smitt ; id. — brunnea n. (?) Queen Charlotte
Ins.; Hincks (^) p 56; Küste von Burmah (Indien); Hincks (2) p 362 — (?) costazH
V. tubulosa Hincks = C. tnbuhsa Hincks; Busk — discoidea n. 10°30'S.B., 142°
18' Ö.L. 8 Fad.; id. p 197 Figg. — {mbellis n. (?) Bahia, 10-20 Fad.; id. p
195 Figg.

Familie Selenariadae Busk.
Busk führt an Cupularia Lamx. 3 (1 n.), Lunularia Lamx. (nom. mutat.) 1.

Cupuhria monotrema n. Bahia, 10-20 Fad.; Busk p 207 Fig.
Lumilites capulus Busk zu Lunularia Lamx. (nom. mutat.); Busk.

Familie Cyclicoporidae n. Hincks.

Ctjclicopora n. g.; Hincks (^) p 279 — praelonga n. Fort Phillip Heads, Australien;
id. p 279 Fig.

b. Cyclostomata Busk.
Familie Crisiidae.

Lenz citirt Crisia Lamx. (part.) 1, Vigelius [^) 1, Hincks (1) 3, Stuxberg i

(mit 5 F.) Species.

Familie Tubuliporidae.

Hincks (^) citirt Stomatopora Bronn 3, Tubidipora Lam. 4 (3 n.), Diastopora
(part.) Lamx. 3.

Tuhulipora DawsomJX. Queen Charlotte-Inseln; Hincks (') p 205 Fig. — fasciculi-
fera n. ibid.; id. p 206 Fig. — perfragiUs n. ibid.; id. p. 204.

Familie Tubuliporidae Smitt.
Stuxberg citirt Tubtdipora ha.m. 4, EnialopAora hsnnx. [?J 1.

Zool. Jahresberieit. 1884 I. 19

290 Bryozoa.

P^amilie Hörne ridae.
Stuxberg führt an Honiera Lamx. 2.

Familie Lichenoporidae.
Hincks (^) citirt Lichenopora Defr. 2, Hincks (^j 1 und Stuxberg 1 Species.

Familie Diastopo ridae Smitt.
Stuxberg führt an Diastopora Lamx. (M. Edw.) 4.

Familie Cory mboporidae Smitt.
Stuxberg citirt Defrancia Bronn 1 .

c. Ctenostomata Busk.
Familie Alcyonidiidae.

Vigelius (^) ciürt Alcyonidium Lamx. 1, Stuxberg 3, Lenz 3 und Hincks (i)
1 Species.

Familie Flustrellidae.
Hincks i^j führt an Flustrella Gray 2 (1 n. [?] F.)

Flmtrella hispida Fabr. f. cylindrica n. [?] Port Phillip Heads Australien ; Hincks (^j
p 365 Fig.

Familie Vesiculariidae.

Vigelius (^) führt an Bowerhankia Farre 1, Farella Ehrenb. 1, Hincks (^) citirt
Bowerbmikia Farre 1 .

Familie B u s k iid a e. ,

Hincks (^) erwähnt BusMa Aid. 1.

Familie Cylindroeciidae.
Hincks {}) führt an Cylindroecium Hincks 1.

Familie Valkeriidae.
Stuxberg erwähnt Valkeria [nicht Vesicularia] 1.

Familie Paludicellidae AUm.

Paludicella ereclan. Tacony Creek, Montgomery County, Pennsylvania; Delaware a.
Schuylkill River bei Philadelphia ; Potts (i) p 437.

Ordnung Phylactolaemata AUm.
Kräpelin, s. oben C. I p 277.

C. Systematik und Faunistik. IV. Systematik der fossilen Formen. 291

Familie Plumatellidae.
Kräpelin führt an Pectinatella Leidy. 1.

EntoprOCta Nitsehe.
Familie PedicelÜDidae.
Möbius & HinckS [^] führen an PediceMina Sars je 1 Species,

Pedicellinopsis n. g. (nahe verwandt mit Pedicellma , aber baumartig verzweigt, mit
Haftröhren]; HIncks p) p 363 — fruticosa n. Port Phillip Heads, Australien ;
id. p 364 Figg.

(Pterobranchia Ray Lank.)

IV. Systematik der fossilen Formen.

Ordnung Gymnolaemata AUm.

a. Allgemeines.

Vine (*j theilt seinen 4. Bericht in 4 Abschnitte ein. In dem 1. Theil, der die
Britischen Kreidebryozoen behandelt, werden erwähnt und mit Herbeiziehung der
Litteratur kritisch besprochen: Stomatopora Bronn, Idmonea Lamx., Entalophora
Lamx. (1 n.), i){asto/)ora (adnate) part. Lamx. (1 n. ?), biserial Diastopora Milne
Edw. (1 n. ?), Homer a Lamx., Lichenopora Defr., Radiopora d'Orb., Domopora
•d'Orb., Heteropora Blainv.; Membranipora Blainv., Cribrilina Gray, Lunulites Lamx.
Den beschriebenen Species sind die Fundorte beigegeben. — Der 2. Theil handelt
von der Classification der Cyclostomen vom Silur bis zur Kreide. Verf. bespricht
die Systeme von Morris, M'Coy, King, Hagenow, Busk, Roemer, Smitt und Hincks
und legt (mit Hiucks) großen systematischen Werth auf die Structur und Anord-
nung der Zellen in den Zweigen oder im Stocke, während er den andern Charac-
teren eine untergeordnete Bedeutung zuschreibt. Dann bespricht er die Arbeit
von Ulrich, bekämpft mit Duncan die Bryozoennatur von Chaetetes und MonticuU-
jpora und bestreitet die Stellung der Monticuliporidae, Fistuliporidae und Ceramo-
poridae, [aus dem Systeme Ulrich' s] unter den Bryozoen. Verf. theilt die Gymno-
laemen in 3 Unterordn. Cheilostomata Busk, Cyclostomata und Crypto-
stomata [s. Bericht f. 1SS2 I p 309]. Über die Familien etc. s. u. — In dem
3. Theil werden die Familien Arthronemidae Ulr. [s. Bericht f. 18S3 I p 236] und
Ceramoporidae Ulr. [s. ibid. p 239] als Pseudo-Polyzoa gedeutet. — Der 4. Theil
enthält die in England erschienene Bibliographie der paläozoischen und meso-
zoischen Bryozoen seit der Publication von Morris' Catalogue of British Fossils 1854.

b. Unterordnungen.*)

«. Cyclostomata Busk.

Williams citirt aus High point, Naples, N. Y., Fetiestella 1, FistuUpora 1.

Waters ("^) beschreibt als Fortsetzung seiner Untersuchungen über die fossilen
Bryozoen von Australien [s. Bericht f. 1883 I p 241] die Cyclostomen von Orakel
Bay, Curdies Creck, Mt. Gambier, Bairnsdale, Muddy Creck, R. Murray ClifFs and

*) Wegen der problematischen Stellung zahlreicher fossiler Bryozoen im Systeme hat
üef. von einer Einordnung des systematischen Materials in Familien Abstand genommen.

19*

=292 Bryozoa.

Aldinga. Die Sammlung enthält 34 Spec; davon sind 12 recent und 9 identisch
mit Fossilen der europäischen Kreide. Verf. erwähnt Crisia 1, Idmonea 6 (2 n.),
Entalophora 3, Filisparsa 1, Homer a 2, Stomatopora 1, Dlastopora 2, Reticulipora 2
(1 n.), Discotuhigera 2 (l n.), Pavotubigera 3 (1 n.), Defrancia In., Svpercytis 1,
FascicuUpora \, Fascicularia in., Lichenopora 6 (1 n.), Heteropora 1. Die Arbeit
enthält Abbild, der meisten neuen sowie auch einiger schon bekannten Species.

Vine (^) beschreibt aus Wenlock shales Ascodictyon Nich. & Ether. jun. 3 (1 n.)
und kritisirt Ulrich's Diagnose der Gattung Rhopalonaria, welche nach Verf. keine
Verwandtschaft mit Hippothoa besitzt und der von Ulrich beschriebenen Mund-
öffnungen entbehrt.

Vine (^) bringt zu den Cyclostomen [s. oben IV Allgem., p 291] folgende Fa-
milien und Genera: 1. Stomatoporidae [Ascodictyon Nich. & Ether. jun., Stoma-
topora Bronn mit subgen. Probosciiui Smitt, Ropalonaria Ulr.) 2. Tubuliporidae
[Diasfoporella Vine, Diastcpora Lamx., biserial Diastopora Milne Edw., Tubuli'pora
Lam., Entalophora Lamx., Idmonea Lamx.) 3. Fenestellidae (beschränkt) [Fe-
nestella Miller & Lonsd., Ptilopora M'Coy, Pinnatopora n. Vine). 4. Diploporidae
[Septopora Prout). 5. Polyporidae [Polypora M'Coy, Phylhpora King). 6. Horne-
ridae. 7. Thamniscidae [Thamniscus King, Acaiithocladia King) 8. Heteroporidae
[Heteropora Blainv. , Hyphasmapora R. Ether. jun.)

Nach Carter soll Parlieria auf Grund der Elementarstructur keineswegs zu den
Bryozoen gehören, sondern in der Hydroidenabtheilung ihre Stellung haben.

Nene Gattangen, Arten, Varietäten and Synonyma.

(?) Alecto ramea d'Orb. = Stomatopora ramosa Mich.; Vine (*) — reticulata d'Orb.

= Stomatopora ramosa Mich.: id.
Apsendesia clypeata Haime zu Discotuhigera ; WatcrS [^] .
Ascodictyon ßliforme n. Buildwas beds, Wenlock Shales; Vine (') p 78 Figg.
Bimu Iticavea variabilis dOvh. ZW. Lichenopora; WaterS (^) •
Ceriopora cryptopora (pars) Goldf. = Heteropora tenera Hag; Vine (^) — diadema.

Goldf. zu Radiopora d'Orb.; Vine ("*) — gracilis Goldf. zu EntaUphora Lamx.; id.

— ?nammillosa J) Roem. (pars) = Entalophora pustulosa Goldf.; id. — pustulosa
Goldf. zu Etitalophora Lamx.; id. — verticillata Goldf. zu Entalophora] WaterS ('-').

Cricopora gracilis Morris zu Entalophora Lamx.; Vine (^) .
Crisina Hochstetteriana ^to\. zw Idmonea; WaterS \^)-

Defrancia cochloidea [Tj Hag. zu Lichenopora {Domopora-¥ .)\ WaterS ('^) — diadema
Goldf. zu Radiopora d'Orb.; Vine (^) — dimidiata Reuß zu Pavotubigera; WaterS ("^)

— exaltata n. Mount Gambier, Australien; id. p 692 Fig.

Diastopora cretacea n. (?) Upper Chalk, Sussex, England; Vine (*) p 167 u. 187 —
ramosa Mich, zu Stomatopora; id. — reticulata n. (?j Beachy Head, Hastings ;
id. p 168 u. 188.

Discotubigera iterata n. Aldinga, Australien; WaterS [^] p 690 Figg.

Doniipora cochloidea düOxb. zw Lichenopora [Domopora-Y .); WaterS [^]-

Entalophora incerta n. Chalk detritus, Charing, England; Vine (^) p 167.

Fascicularia conjuncta n. R. Murray Cliffs, Australien; Waters (^) p 693 Figg.

(?) FascicuUpora ramosa J. E. Tenis. Woods. = Fascicularia conjuncta n.; WaterS (^).

ülauconome a.^pera Young & Young zu Pinnatopora n.; Vine (^) — bipitmata Phillips
zu Pinnatopora n.; id. — elrgantula Ether. jun. zu Pinnatopora n.; id. — elegans
Young & "Young zu Pijinatopora n.; id. — ßexicarinata Young & Young zu Pin-
natopora n.; id. — gracilis M'Coy zu Pinnatopora n.; id. — grandis M'Coy zu
Pinnatopora u.; id. — laxa Young & Young zw Pinnatopora n.; id. — pulcher-
rima M'Coy zu Pinnatopora n.; id. — retroßexa Young & Young zu Pinnatopora
n.; id. — robusta Young & Young zu Pinnatopora n. ; id.

C. Systematik und Faunistik. IV. Systematik der fossilen Formen. 293

Heteropora neo-telanica Busk = H. pelliculata'^ WatGPS ('].

Icbnonea aldingensis n. Aldinga, Australien; WaterS (^j p 696 — bi/rons n. ibid.;

id. p 685 Fig. — disticha Hag. = /. bifroiis n.; id.
Lichenopora aldingensis n. Aldinga, Australien; Waters (^y p 695.
Pavotubigera Gambierensis n. Mount Gambier, Australien; Waters (^) p 692 Fig.
Pelagia clypeata Mich. ZU Discotubigera\ WatcrS (^j .
Pinnatoporau. g. Fenestellidarum (beschränkt); Vine (*) p 191 Fig.
Pustulopora pustulosa Morris zu Entalophora Lamx.; VinG (^).
Retepora radians Lam. zu Idmonea ; WaterS (^) .

Reticulipora transennata n. Aldinga, Australien; Waters [^] p 689 Figg.
Tecticavea boletiformis d'Orb. zu Lichenopora [Tecticavea-F .] ; WatCPS (2).
Tubigera disticha d'Orb. = Idmonea bifrons n. WaterS (-).

/S. Cryptostomata Vine [s. IV. AUg. p 291].

Nach Vine (^) gehören zu dieser Unterordnung 1 . Arcanoporidae Vine [Philo-
dictya Lonsd., Arcanopora Vine, Glauconome Goldf. (beschränkt) und 2. Rhabdo-
mesontidae [Rhabdomeson Young & Young) . Verf. gibt eine ausführliche Be-
schreibung von Ptilodictya Lonsdalei Vine.

Ptilodictya interporosa zu Stictoporella Ulr. [?] ; Vine (*)•

y. Chilostomata Busk.

Waters (^j gibt eine vorläufige Liste der ihm vom Prof. Täte anvertrauten
Chilostomen aus Aldinga und Murray Cliffs, Süd-Australien. Es werden 36 Formen
erwähnt: Membranipora 4, Micropora 1, Monoporella 2, Steganoporella 1, Cribri-
lina 3, Microporella 5, Porina 1, Lepralia 3, Smittia 2, Schizoporella 5, Mastigo-
phora 1, Rhynchopora 1, Retepora 1, Celli-poral, Lekythopora 1, Lunulites 1, Sele-
naria 2.

Nach Hlncks (*) sollen einige der in Seguenza's Liste der Tertiären Bryozoen
von Reggio als neue Species bezeichneten Formen schon bekannte Arten sein. Es
werden die Synonymen erwähnt.

Seguenza fand in der Kreide der süditalienischen Provinzen die Bryozoen sehr
spärlich vertreten: Membranipora Blainv. 3 (1 n. 1 n. v.) und Lepralia Johnst. 1.

Meae GattnngeD, Arten, Varietäten nnd Synonyma.

Cumulipora porosa Seg. = Smittia trispinosa Johnst.; Hincks (*)•

(?j Eschara coscinophora Reuß = Adeonella distomaV, Busk.

Lepralia Calabra Seg. = Microporella ciliata Pall. f. ; HinckS (^) — coronata Seg. =
Microporella Malusii\ id. — elegantissima Seg. = Cribrilma radiata Moll. f. inno-
mitiata; id. — eximia Seg. = (?) Membraniporella nitida Johnst.; id. — mitrata Seg.
= Cribrilina radiata M.o\\. f. innomi7iata ; id. — radiato-foveolata Seg. = Micro-
porella violacea Johnst.; id. — radiato-porosa Seg. = Schizoporella unicornis Johnst.
V.; id. — thiara Seg. = Cribrilina punctata Hass.; id.

Membranipora longitheca n. Magliardo ; Seguenza p 189 Fig. — normaniana d'Orb.
V. hexagona n. S. Giorgio; id. p 189 Fig.

(?) Porellina coscinophora d'Orb. = Adeonella distomal Busk; Busk.

^alicornaria mamillata 8eg . zu Myriozoum ] Hincks(*j.

294: V. Untersuchungs- und Conservirungsmethoden.

Y. Untersiicliimgs- und CoiiserYiriiiigsnietlioden.

(Referent: Prof. Dr. Max Fl e seh in Bern.)*)
I. Handbücher, Sammelschriften.

1. Bardeleben, K., Anleitung zum Präpariren auf dem Seeirsaale. 2. Aufl. Jena, Fischer.

VI u. 185 pgg. 2 Taf. 6 Skizzen.

2. Bonnet, R.., Kurzgefaßte Anleitung zur mikroskopischen Untersuchung thierischer Ge-

webe für Anfänger in der histologischen Technik. München, Rieger. 61 pgg. Figg.

3. Browne, . . . , Practical Taxidermy. 2. edit. revised and considerably enlarged with ad-

ditional Instructions in Modelling and Artistic Taxidermy. London, L. U. Gill.
360 pgg.

4. Davies, T., The Preparation and Mounting of Microscopic Objects. Ed. by John Ma-

thews. New. Ed. London, H. W. Allen. 222 pgg.

5. Ellenberger, W., Die Histologie der Haussäugethiere. Berlin, Parey. 308 pgg. 204 Figg.

[Einleitung über Untersuchungsmethoden.]

6. Fol, H., Lehrbuch der vergleichenden mikroskopischen Anatomie mit Einschluß der

vergleichenden Histologie und Histogenie. 1. Theil. Die mikroskopisch-anatomische
Technik. Leipzig, Engelmann. 208 pgg. 84 Figg. [304, 305, 309, 312, 314—316]

7. Friedländer, C, Mikroskopische Technik zum Gebrauch bei medicinisch- und patholo-

gisch-anatomischen Untersuchungen. 2. verm. Aufl. Berlin, Th. Fischer. VII u. 124
' pgg. 1 Taf.

8. Garblnl, Adr., Manuale per la tecnica moderna del microscopio nelle osservazioni zoolo-

giche, istologiche ed anatomiche. Verona, Münster, 18S5 (October 18S4). 209 pgg.
9 Taf.

9. Holden, L., Manual of the dissection of the human body. Edited by J. Langton. 5^^^

Ed. London, Churchill. 874 pgg.

10. Manton, W.P., Beginnings with the Microscope. A Avorking hand-book, containing simple

Instructions in the art and method of using the microscope and preparing objects for
examination. Boston. 73 pgg. Figg.

11. Merkel, Fr., Anleitung zur Muskelpräparation im Königsberger Präparirsaal. Als

Manuscr. gedr. Königsberg, Gräfe & Unzer. 28 pgg.

12. Peragallo, H., Histoire sommaire du Microscope compose et de ses recents perfectionne-

ments. 80. Toulouse 1883 [cit. nach Journ. R. Micr. Soc. (2) Vol. 4 p 465].

13. Stein, S. Th., Das Licht im Dienste wissenschaftlicher Forschung. Handbuch der An-

wendung des Lichtes, der Photographie und der optischen Projectionskunst in der
Natur- und Heilkunde, in den graphischen Künsten und dem Baufache, im Kriegs-
wesen und bei der Gerichtspflege. 2. Aufl. 2. Hlft. Das Mikroskop und die mikro-
skopische Technik zum Zwecke photographischer Darstellung. X u. p 153 — 322 4 phot.
Taf. u. 136 Figg.

14. Vogel, J., Das Mikroskop und die wissenschaftlichen Methoden der mikroskopischen

Untersuchung in ihrer verschiedenen Anwendung. 4. Aufl. vollst, neu bearb. von
O. Zacharias, unter Mitwirkung von E. Hallier und E. Kalkowsky. Leipzig,
Denicke. 289 pgg.

15. Trutat, E., Traite elementaire du Microscope. Part. I. Le Microscope et son emploi.

Paris, Gauthier-Villars 1883. XV u. 322 pgg. 1 Taf. 171 Figg.

16. Zeitschrift für wissenschaftliche Mikroskopie und für mikroskopische Technik.

Herausg. von Dr. W. J. Behrens. Braunschweig, C. A. Schwetschke & Sohn (M.
Bruhn).

*) Im Bericht f. 1SS3 I p 33 Zeile 20 von oben lies Spirituspräparate statt Spektro-
präparate.

II. Das Mikroskop. 295

II. Das Mikroskop,
a. Theorie und Prüfung des Mikroskopes und seiner Nebenapparate.

17. Abbe, E., Note on the proper Definition of the Amplifying Power of a Lens or Lens-

System. in: Journ. R. Micr. Soc. London (2) Vol. 4 p 348—351 Fig. [304]

18. , On the mode of Vision with objectives of wide Aperture. ibid. p 20 — 26 7 Figg.

[303]

19. ChiuSOli, V., Die Vergrößerung der dioptrischen Apparate (mit Nachträgen von G. Fischer).

in: Zeit. Wiss. Mikr. 1. Bd. p 558—560. [303]

20. Dippel, L., Endomersions-Objective. ibid. p 485—490 2 Figg. [303]

21. , Mikrographische Mittheilungen. III. Die Correctionsfassung bei Objeetiv-

Systemen für homogene Immersion, ibid. p 29 — 33. [304]

22. Eternod, A., Des illusions d'optique dans les observations au microscope. in: Revue

Med. Suisse romaine Nr. 6 p 325 — 331. [Ref. nach Bericht Leist. u. Fortschr. gesammt.
Medicin 19. Jahrg. p 37.] [303]

23. Gilfay, E., Über die Lage des Brennpunktes resp. der Brennlinie der Doppelkugel oder

des Hohlcylinders. in: Zeit. Wiss. Mikr. 1. Bd. p 479—485. [303]

24. Griffith, E., Multiple Eye-pieces. in: Journ. R. Micr. Soc. London (2) Vol. 4 p 443—

444 Fig. [304]

25. Gundlach, E. , Magnifying Power, in: Amer. Month. Micr. Journ. Vol. 5 p 205— 206.

[304]

26. , Improvements in Objectives. [Aus Proc. Amer. Soc. Microscopists.] ibid. p 166

—170, [304]

27. Hockin, Gh., On the Estimation of Aperture in the Microscope. in: Journ. R. Micr. Soc.

London (2) Vol. 4 p 337—347 T 7. [303]

28. Nelson, E., The Selektion and Use of Microscopical Apparatus. in; Amer. Month.

Micr. Journ. Vol. 5 p 134—136, 145—147. [303]

b. Nene Mikroskopstative.

29. Aylward's Rotating and Swinging Tail piece in Microscope. in: Journ. R. Micr. Soc.

London (2) Vol. 4 p 110—111 Fig. [305]

30. Cox's Microscope with concentric Movements. ibid. p 279 — 281 Fig. [305]

31. Giacomini, C, Sections microscopiques de l'encephale humain entier adulte. in: Boll.

Accad. Med. Torino 14. Juli 1882 und in: Arch. Ital. Biol. Tome 4 1888 p 130—
. 139 2 Figg. [305, 322]

32. Mo Laren' s Microscope with RotatingFoot. in: Journ. R. Micr. Soc. London (2) Vol. 4

p 111—112. [305]

c. stereoskopisches, binocnlares nnd bildnmkehrendes Mikroskop.

33. Ahrens, C, Erecting Microscope. ibid. p 278 — 279 Fig. [305]

34. Bausch, E. , Binocular Microscope. [Aus Specification of U. S. A. Patent No. 293217.]

ibid. p 607—609 2 Figg. [305]

d. Tnbas des Mikroskopes. Objectivhalter.

35. Mc Calla's Nose Piece. in: Amer. Month. Micr. Journ. Vol. 5 p 64 — 65 2 Figg.

[305]

36. Nelsons Hydrostatic Fine-Adjustement. [Aus Engl. Mechan. Vol. 39 p 546 3 Figg.] in :

Journ. R. Micr. Soc. London (2) Vol. 4 p 800—801 3 Figg. [305]

37. Swift's Eine Adjustement. in: Amer. Month. Micr. Journ. Vol. 5 p 26 — 27 2 Figg.

[305]

38. Zentmayer'sNose-piece. ibid. p 42— 43 Fig. [305]

296 ^- Untersuchungs- und Conservirungsmethoden.

e. Objecttisch. Finder.

39. Törnebohm's Universal Stage-Indicator. [Aus N. Jahrb. Min. Geol. Pal. 1883 p 195—

196.] in : Journ. R. Micr. Soc. London (2) Vol. 4 p 285—286. [306]

f. Mikrospektroskop. Polarisations-Mikroskop.

40. Ahrens, C. D., On a new Form of Polarizing Prism. ibid. p 533—534 2 Figg. [306]

41. Berirand's Polarizing Prism. [Aus Compt. Rend. Vol. 99 p 538—540.] ibid. p 965—966.

[306]

42. Feussner, . . . , Über die Prismen zur Polarisation des Lichtes, in : Zeit. Instrumenten-

kunde 4. Jahrg. p 41. [306]

g. Beleochtangs-Vorrichtangen.

43. Beck's Condenser with two Diaphragm-plates. in: Journ. R. Micr. Soc. London (2)

Vol. 4 p 124 Fig. [306]

44. Behrens, W., Eine neue Construction des Abbe'schen Beleuchtungsapparates, in: Zeit.

Wiss. Mikr. 1. Bd. p 409—412 Fig. [306]

45. ^rass, A., Die Methoden bei der Untersuchung thierischer Zellen, ibid. p 39 — 51.

[306, 312, 318]

46. Lighton's Immersion Condenser. in: Amer. Month. Micr. Journ. Vol. 5 p 102 — 103

Figg. [306]

47. Moore, A. J., Paraboloid as an Illuminator for Homogeneous Immersion-Objectives.

[Aus The Microscope Vol. 4 p 27—30 Fig.] in: Journ. R. Micr. Soc. London (2)
Vol. 4 p 453—454. [306]

48. Osborne, S. G., Diatomescope. ibid. p 961— 962 Fig. [307]

49. Reichert's Microscope with modified Abbe Condenser. ibid. p 437. [306]

50. Wallich' 3 Condenser. ibid. p 962-963 Fig. [306]

b. Projections- und Demonstrations-Mikroskop.

51. Gärtner, G., Über die Contraction der Blutgefäße unter dem Einflüsse erhöhter Tempe-

ratur, in : Med. Jahrbücher Wien p 43—49. [307]

52. , Über das elektrische Mikroskop, ibid. p 217—244 1 Taf. Fig. [307]

53. Na che t 's Class-Microscope. in: Journ. R. Micr. Soc. London (2) Vol. 4 p 797 Fig.

[307]

54. Schiek's Revolver School and Drawing-Room Microscope. ibid. p 112 Fig. [307]

55. Winter's & Harris' Revolver Microscope. ibid. p 113— 114 2 Figg. [307]

m. Hülfsmittel der mikroskopischen Präparation.

a. Mikrotom. Schnittstrecker.

56. Andres, A., W. Giesbrecht , & P. Mayer, Innovations dans la technique des coupes. in:

Journ. Micr. Paris 8. Annee p 166—172 3 Figg. [307]

57. Behrens, W., Noch ein automatisches Mikrotom, in: Zeit. Wiss. Mikr. 1. Bd. p 244 —

248. [308]

58. Böcker, E., Über ein neues Mikrotom mit Gefriereinrichtung, automatischer Messer-

führung und selbstthätiger Hebung des Objectes. in: Zeit. Instrumentenkunde
4. Jahrg. [308]

59. Caldwell's Automatic Microtome, in: Q. Journ. Micr. Sc. (2) Vol. 24 p 648—654

T42. [307,316]

60. Decker, F., Ein neuer Schnittstrecker. in: Arch. Mikr. Anat. 23. Bd. p 537—543

2 Figg. [308]

III. Hülfsmittel der mikroskopischen Präparation. 297

61. Franc otte's Section flattener. [Aus Bull. Soc. Belg. Micr. 10. Annee p 58 — 60.] in:

Journ. E. Micr. Soc. London (2) Vol. 4 p 314—315 Fig. [308j

62. Gage, S. H., & T. Smith, Section flattener. [Aus The Microscope p 25— 27,] ibid.

p 315—316 Fig. [308]

63. Golding-Bird, C. H., On a new Microtome. ibid. p 523—524 2 Figg. [308]

64. Gottschau, M., Vorzüge und Nachtheile verschiedener Mikrotome und ihrer Hülfsappa-

rate. in: Zeit. Wiss. Mikr. 1. Bd. p 327—348. [307]

65. Henking , H., Neue Construction des Objecthalters am Schlittenmikrotom, eine genaue

Einstellung des Objectes bezweckend, ibid. p 491— 496 2 Figg. [308]

66. Malassez , L., Microtome de Roy perfectionne. in : Arch. Phys. Norm. Path. Paris (3)

Tome 4 p 348—363 3 Figg. [307]

67. Möller, J., Das neue Patent-Schlittenmikrotom von C. Reichert, in : Zeit. Wiss. Mikr.

1. Bd. p 241— 244 Fig. [308]

68. Stein, St. v., Einfache Vorrichtung für das Mikrotom zur Einbettung der Präparate, in :

Centralbl. Med. Wiss. 22. Jahrg. p 100. [308]

69. Weigert, C, Ein neues Mikrotom zur Anfertigung großer Schnitte, in: Gazeta lekarska

Nr. 51. [Polnisch; ref. nach Bericht Leistungen u. Fortschritte in d. ges. Medicin
19. Jahrg. p 38.] [308]

b. Präparir-Mikroskop. Lonpen.

70. Brunn, A. v., Der Westien'sche Loupenhalter. in: Arch. Mikr. Anat. 24. Bd. p 470 —

471 Fig. [308]

71. Geneva Company's Dissecting Microscope. in : Journ. R. Micr. Soc. London (2) Vol. 4

p 614 Fig. [308]

72. Möller, J., Ein neues Präparir-Mikroskop. in: Zeit. Wiss. Mikr. 1. Bd. p 412 — 413.

[308]

c. Zeichnen. Mikrophotographie. Modelliren.

73. Anthony, J. , On Drawing Prisms. in: Journ. R. Micr. Soc. London (2) Vol. 4 p 697 —

703 4 Figg. [308]

74. Ermengem, E.van, Clayton and Attout-Tailfer's Isochromatic Plates for Photomicro-

graphy. [Aus Bull. Soc. Belg. Micr. 10. Annee p 170—172.] ibid. p 969. [309]

75. Giltay, E., Theorie der Wirkung und des Gebrauches der Camera lucida. in: Zeit. Wiss.

Mikr. 1. Bd. p 1—23 10 Figg. [309]

76. Malassez, L., Sur les chambres claires en general et sur une chambre claire ä 450. in:

Arch. Phys. Norm. Path. Paris (3) Tome 4 p 238—251 Fig. [309]

d. Feuchte Kammer. Gaskammer. Heizbarer und elektrischer Objecttisch.

77. Flesch, M. , Über einen heizbaren, zu schnellem Wechsel der Temperatur geeigneten

Objecttisch. in: Zeit. Wiss. Mikr. 1. Bd. p 33—38 Fig. [309]

78. Parson's Current Slide. in: Journ. R. Micr. Soc. London (2) Vol. 4 p 121 — 122

2 Figg. [309]

79. Stokes' GrowingcelL ibid. p 122— 123 Fig. [309]

e. Hikrometrie. Zählapparate.

80. Alferow, S., Nouvel Appareil, servant ä compter exactement les globules sanguins. in:

Arch. Phys. Norm. Path. Paris (3) Tome 3 p 269—286 3 Figg. [310]

81. Gram, Chr., Untersuchungen über die Größe der rothen Blutkörperchen im Normalzu-

stande und bei verschiedenen Kjrankheiten. I. Über die bei den Untersuchungen an-
gewandten Methoden, in : Fortschritte der Medicin 2. Bd. p 33—34. [310]

298 ^- Unter suchungs- und Conservirungsmethoden.

82. Mariius , . • • , Eine Methode zur absoluten Frequenzbestimmung der Flimmerbewegung-

auf stroboskopischem Wege, in: Arch. Anat. Phys. Phys. Abtli. p 456 — 460. [310]

83. Mi-crometer-Etalon, [Aus Scientif. Americ. p50.] in : Zeitschr. Instrumentenkunde

4. Jahrg. p 208. [310]
4. Roger's New Eye-piece Micrometer, in: Amer. Month. Micr. Journ. Vol. 5 p 52,
[310]

f. Drehtisch. Compressoriam.

85. Jung, H., Über ein neues Compressorium. in: Zeit. Wiss. Mikr. 1. Bd. p 248 — 250 Fig.

[310]
*86. Viguier, C, Note sur un nouveau compresseur a verres mobiles, in: Arch. Z. Exper.

(2) Tome 2 p XII— XVI Figg.

87. Zentmayer, J., New Centring Turntable. in: Amer. Month. Micr. Journ. Vol. 5-

p 23 Fig. [310]

g. Verschiedene Hülfsapparate; insbesondere Belenchtnngsvorrichtnngen.

88. Beck's Complete Lamp. in: Journ. R. Micr. Soc. London (2; Vol. 4 p 628—629 Fig.

[310]

89. Beecher, C. E., A new Design for a Microscope Cabinet. in : Amer. Month. Micr. Journ.

Vol. 5 p 126—127 Fig. [311]

90. Electric Illumination for Anatomical, Microscopical and Spectroscopical Work.

[Aus Centralzeitung f. Optik und Mechanik 4. Bd. 1883 p 206; auch Stinzing, R.,
Die Electromedicin in der Internat, elektr. Ausstell, in München im Jahre 1882]. in :
Journ. R. Micr. Soc. London (2) Vol. 4 p 966—969. [310]

91 . Flesch , M. , Welche Aussichten bietet die Einführung des elektrischen Lichtes in die

Mikroskopie? in: Zeit. Wiss. Mikr. 1. Bd. p 175— ISl. [310]

92. , Über einige Versuche mit elektrischem Glüh- und Bogenlicht. ibid. p 561 — 564.

[310]

93. Heurck , H. van, Entgegnung auf den Artikel des Herrn Stein: Die Verwendung des

elektrischen Glühlichtes zu mikroskopischen Untersuchungen, ibid. p 419 — 422 ;
auch als : Protestation contre une lettre de M. Stein, in : Journ. Micr. Paris 8. Anne&
p 273—277. [311]
91. Hitchcock, R., New Microscope-Lamps. in: Amer. Month. Micr. Journ. Vol. 5 p 203
—205 2 Figg. [310]

95. Nelson's Microscope-Lamp. in: Journ. R. Micr. Soc. London (2) Vol. 4 p 125, 286^

287. [310]

96. Stein, S. Th., Die Verwendung des elektrischen Glühlichtes zu mikroskopischen Unter-

suchungen und mikrophotographischen Darstellungen, in: Zeit. Wiss. Mikr. 1. Bd.
p 161-174 7 Figg. [311]

97. Stewart' s Safety Stage-Plate. in : Journ. R. Micr. Soc. London (2) Vol. 4 p 120—121

Fig. [311]

98. Wray's Microscope Screen. ibid. p 956— 957 Fig. [311]

IV. Histologische Untersuchungsmethoden,
a. Allgemeines.

99. Ehrenbaum , E. , Über eine Methode zur Anfertigung von Dünnschliffen zoologischer
Objecte. in: Zeit. Wiss. Mikr. 1. Bd. p 414—415. [311]

100. Höhnel, F. v. , Über eine Methode zur raschen Herstellung von brauchbaren Schliff-

präparaten, ibid. p 234—237. [311]

101. Mercer's solid Watch-glass. in: Journ. R. Micr. Soc. London (2] Vol. 4 p 983 Fig.

[311]

IV. Histologische Untersuchungsmethoden. 299

102. Nealey, E. T., A rapid Method for making Bona and Teeth Sections. in: Amer. Month.

Micr. Journ. Vol. 5 p 142—144. [311]

103. Reinhard, C, Spirituslampe mit constantem Niveau. [Aus Zeit. Analyt. Chemie 23.

Bd. p 40.] in: Zeit. Instrumentenkunde 4. Bd. p 269 Fig. [311]

104. Sharp, B., Cheap Method of making absolute Alcohol. [Aus Proc. Acad. N. Sc. Phi-

ladelphia p 27.] in: Journ. R. Micr. Soc. London (2) Vol. 4 p 984. [311]

105. Taraneck, K. J., Preparing fresh water Rhizopoda. [Aus Abh. Böhm. Ges. Wiss. Prag

11. Bd. 1882.] ibid. p 306-307. [311]

b. Fixiren; Härten; Maceriren; Entkalken.

106. Andeer, J. , Das P«,esorcinderIvat Phloroglucin. in: Intern. Monatsschr. Anat. Hist.

1. Bd. p 350—353 ; auch theilweise in: Centralbl. Med. Wiss. 22. Jahrg. p 193 u. 579.
[312]

107. Flemming , W., Mittheilungen zur Färbetechnik. I. Ein neues Verfahren zum be-

quemen Aufsuchen von Zelltheilungen und zur Hervorhebung der Nucleolen. HI.
Nachträgliche Pikrinfärbung anderweitig behandelter Präparate für Demonstrations-
zwecke, in: Zeit. Wiss. Mikr. 1. Bd. p 349—357, 359—361. [312, 314]

108. Lachi, P. , De la membrane grariuleuse ovarienne et de ses elements. in: Arch. Ital.

Biol. Tome 6 p 62—67. [312]

109. RabI , C. , Über Zelltheilung. in: Morph. Jahrb. 10. Bd. p 214—330 3 Figg. 7 Taf.

[312, 314, 317]

110. Schiefferdecker , P., Beiträge zur Kenntnis der Stützgewebe der Retina, in: Nachr.

Ges. Wiss. Göttingen Nr. 7 p 294 — 302. [Ref. nach Bericht Leistungen u. Fortschr. in
d. ges. Medicin 19. Jahrg. p 2.] [312]

111. Trinkler, N., Über den Bau der Magenschleimhaut, in: Arch. Mikr. Anat. 24. Bd. p 174

—211. [312,314]

112. Virchow , H. , Über die Einwirkung des Lichtes auf Gemische von chromsauren Salzen

(resp. Chromsäure), Alcohol und extrahirten organischen Substanzen. Technische Mit-
theilung, ibid. p 117—119. [312]

c. Tinctionen and mikrochemische Reactionen.

113. Baumgarten, P., Über eine gute Färbungsmethode zur Untersuchung von Kerntheilungs-

figuren. in: Zeit. Wiss. Mikr. 1. Bd. p 415—417. [314]

114. Dimmock, G. , Pure Carmine Acid for Staining. [Aus Amer. Natural. Vol. 18 p 324 —

327.] in: Journ. R. Micr. Soc. (2) Vol. 4 p 471—474. [313]

115. Errera, L., Indian Ink for examining microscopic Organisms. [Aus Bull. Soc. Belg.

Micr. 10. Annee p 184—188.] ibid. p 986—988. [313]

116. Flesch, M., Referat über: H. Griesbach. Die AzofarbstofFe als Tinctionsmittel für

menschliche und thierische Gewebe, in: Zeit. Wiss. Mikr. 1. Bd. p 580 — 581. [314]

117. , Notiz über die Anwendung des Farbstoffes des Rothkohles in der Histologie.

ibid, p 253—254. [314]

118. Gibbes, H., On some Points in the minute Structure of the Pancreas. in: Q. Journ.

Micr. Sc. (2) Vol. 24 p 183—190. [315]

119. Gierke, H., Färberei zu mikroskopischen Zwecken, in : Zeit. Wiss. Mikr. 1. Bd. p 62

—100, 372—409, 497—557. [312]

120. Giltay, E. , Über die Art der Veröffentlichung neuer Reactions- und Tinctionsmittel.

ibid. p 101—102. [313]

121. Hamann, O., Eine neue Carminlösung. in: Internat. Monatsschr. Anat. Hist. 1. Bd.

p 346—348. [313]

122. Harmer, F. S., On a Method for the Silver-staining of marine Objects. in : Mitth. Z.

Stat. Neapel 5. Bd. p 445—446. [315]

300 V. Untersuchungs- und Conservirungsmethoden.

123. Heidenhain, R., Eine neue Verwendung des Hämatoxylin. in: Arch. Mikr. Anat. 24.

Bd. p 468—470. [313]

124. Jeffries, J. A., The epidermical System of birds. in: Proc. Boston Soc. N. H. Vol. 22

p 203— 241. [315]

125. Krause, W., Untersuchungsmethoden, in: Internat. Monatschr. Anat. Hist. 1. Bd.

p 152—158. [314, 322]

126. Kultschizicy , N., Zur Lehre vom feineren Bau der Speicheldrüsen, in : Zeit. Wiss. Z.

41. Bd. p 99— 106. [313]

127. Lavdowslty, M., Myrtillus, ein neues Tinctionsmittel für thierische und pflanzliche

Gewebe, in: Arch. Mikr. Anat. 23. Bd. p 506— 508. [314]

128. Lee, A. Bolles, Les organes chordotonaux des Dipteres et la methode du chlorure d'or

(Observations critiques). in: Recueil Z. Suisse Tome 1 p 685 — 688. [815]

129. Martinotti , G. , Süll' uso dell' allume di cromo nella tecnica microscopica. in: Zeit.

Wiss. Mikr. 1. Bd. p 361—366. [313]

130. Mitclieil, C. L., Staining with Hämatoxylon. [Aus Proc. Acad. N.' Sc. Philadelphia

1883 p 297—300.] in: Journ. R. Micr. Soc. London (2) Vol. 4 p 311—312. [313]

131. Mitroplianow, P., Über die Endigungsweise der Nerven im Epithel der Kaulquappen.

in: Arch. Anat. Phys. Phys. Abth. p 191—201. [315]

132. IMiura, J. M., Beiträge zur Histologie der Leber, in : Arch. Path. Anat. 97. Bd. p 142

—148 1 Taf. [315]

133. Pauliclti, . . . , Über die Haut des Axolotl. in : Arch. Mikr. Anat. 24. Bd. p 120—174

2 Taf. [314]

134. Slöhr, Ph., Über Mandeln und Balgdrüsen, in: Arch. Path. Anat. 97. Bd. p 211—236.

[315]

135. Zander, R., Die frühesten Stadien der Nagelentwicklung und ihre Beziehungen zu den

Digitalnerven, in: Arch. Anat. Phys. Anat. Abth. p 103—144 1 Taf. [313]

d. Injection.

136. Crisp , Frank, Apparatus for Injection. Fearnley's constant Pressure Apparatus. in:

Journ. R. Micr. Soc. London (2) Vol. 4 p 643—651 11 Figg. [315]

e. Einbetten.

137. Bloclimann, F., Über Einbettungsmethoden, in: Zeit. Wiss. Mikr. 1. Bd. p 218— 233.

[316]

138. Hoff mann, F. W., Einfacher Einbettungsapparat, in: Z. Anzeiger 7. Jahrg. p 230 — 232

Fig. [316]

f. EinscMossmittel. Aufkleben der Schnitte.

139. Dippel,L., Kaliumquecksilberchlorid als Einbettungsmittel, in: Zeit. Wiss. Mikr.

1. Bd. p 251—253. [316]

140. Francotte, P. , Arranging Sections and Diatoms in Series. [Aus Bull. Soc. Belg. Micr.

10. Annee p 137—141.] in: Journ. R. Micr. Soc. London (2) Vol. 4 p 984—985.
[316]

141. Grenacher, H., Abhandlungen zur vergleichenden Anatomie des Auges, in: Abh. Nat.

Ges. Halle 16. Bd. p 207—256. [316, 320]

142. Heurck, H. van, Styrax and Liquidambar. in: Journ. R. Micr. Soc. London (2) Vol. 4

p 655—656. [316]

143. Hitchcocic, R., Styrax and Liquidambar as Substitutes for Canada Balsam, in : Amer.

Month. Micr. Journ. Vol. 5 p 69—71. [316]

144. Kain, C. H., Balsam of Tolu for mounting. [Aus Micr. Bull. Vol. 1 p 36.] in: Journ.

R. Micr. Soc. London (2) Vol. 4 p 985. [316J

V.Conservirungs-u. Präparationsmittel. VI. Untersuchungsmethoden f. spec. Zwecke. 301

g. Einkitten.

145. Hifchcock, R., The Preparation of Shellac Cement. in: Amer. Month. Micr. Journ.

Vol. 5 p 131—132. [317]

146. Krause, W., Durchbohrte Objectträger. in: Intern. Monatsschr. Anat. Hist. 1. Bd.

p 353—354 Fig. [317]

147. Wilks's Cells. in: Journ. R. Micr. Soc. London (2) Vol. 4 p 477—478 Fig. [817]

V. Conservirungs- und Präparationsmittel.

148. Fol, H., Sur un appareil photographique , destine a prendre des poses d'animaux en

mouvement. in: Arch. Sc. Physiq. Nat. Geneve (2) Tome 11 p 517 — 526. [317]

149. Gage, S. H. , Starch Injection Mass. [Aus Amer. Natural. Vol. 18 p 958—960.] in :

Journ. R. Micr. Soc. London (2) VoL 4 p 979—981. [317]

150. Groves and Cash's Frog trough for microscopical and physiological Observations.

ibid. p 624— 625 Fig. [317]

151. Haacke, W., Entwässerungsapparat für makro- und mikroskopische Präparate, in: Z.

Anzeiger 7. Jahrg. p 252—256 Fig. [317]

152. Kerremans, Gh., Sur la methode de Wickersheimer. in: C. R. Soc. Ent. Belg. (3) No.

51 p 334—335. [320]

153. Stephenson's Aquarium Microscope. in: Journ. R. Micr. Soc. London (2) Vol. 4

p 798—799 Fig. [318]

VI. TJntersuchungsmethoden für specielle Zwecke.

154. Griffith , E. H. , Arranging Diatoms. [Aus The Microscope Vol. 3 1883 p 205—206.]

ibid. p 307—308. [318]

155. Raiaboui.J., Les Diatomees. Recolte et Preparation. in: Journ. Micr. Paris 8. Annee

p 173, 231, 342, 451. [318]

156. Sollas, W. J., On the Development oi Halisarca lohularis (0. Schmidt), in: Q,. Journ.

Micr. Sc. (2) Vol. 24 p 603-621 T 37. [318]
156a. Vosmaer, G.G. J., Porifera. in: Bronn's Glassen und Ordnungen etc. 3. — 6. Liefg. [318]

157. Chadwick, G. , Killing Hydroid Zoophytes and Polyzoa with the Tentacles extended.

[Aus Microsc. News 1883 p 333—334.] in: Journ. R. Micr. Soc. London (2) Vol. 4
p 151—152. [319]

158. Jijima, J., Untersuchungen über den Bau und den Entwicklungsapparat der Dendro-

coelen (Tricladen). in: Zeit. Wiss. Z. 40. Bd. p 359-464 3 Figg. [319]

159. Örley, L., Die Kiemen der Serpulaceen und ihre morphologische Bedeutung, in: Mitth.

Z. Stat. Neapel 5. Bd. p 197—228. [319]

160. Säffligen, A., Zur Organisation der Echinorhynchen. in: Morph. Jahrb. 10. Bd. p 120

—171 3Taf. [319]

161. Buckton, G. B., Dissection of Aphides. [Aus Monograph of British Aphides IV 1883

p 193—195.] in: Journ. R. Micr. Soc. London (2) Vol. 4 p 466—467. [320]

162. , Transmission, Preservation, and Mounting of Aphides. [Aus ibid. p 188 — 193.]

ibid. p 467—470. [320]

163. Frenzel , J. , Über die Mitteldarmdrüse der Crustaceen. in: Mitth. Z. Stat. Neapel

5. Bd. p 50—101 1 Taf. [319]

164. Milani, P., & A. Garbin!, Ein neues Verfahren, die Flügelschuppen der Schmetterlinge

auf Papier zu übertragen, in : Z. Anzeiger 7. Jahrg. p 276—278. [320]

165. Palmen, J. A. , Über paarige Ausführungsgänge der Geschlechtsorgane bei Insecten.

Eine morphologische Untersuchung. Helsingfors 167 pgg. 5 Taf. [319]

302 V- Untersuchungs- und Conservirungsmethoden.

166. Patten, W. , The Development of Phryganids etc. in: Q. Journ. Micr. Sc. (2) Vol. 24

p 459 ff. [320]

167. Witlaczil, E., Entwicklungsgeschichte der Aphiden. in: Zeit. Wiss. Z. 40. Bd. p 550

—696 7 Taf. [320]

168. Brock, J., Technische Notizen, in : Internat. Monatsschr.Anat. Hist, 1. Bd. p 349. [320]

169. Paneth, J., Beiträge zur Histologie der Pteropoden und Heteropoden. in: Arch. Mikr.

Anat. 24. Bd. p 230—288 3 Taf. [320]

170. Adamkiewicz, A. , Neue Rückenmarkstinctionen. I. Ergebnisse am normalen Gewebe.

in: Sitz. Ber. Akad. Wien 89. Bd. 3. Abth. p 245—265 3 Taf. [Ref. nach Bericht
Leist. u. Fortschr. in d. ges. Medicin 19. Jahrg. p 39—40.] [322]

171. Agassiz, A., & C. ü. Whitman, On the development of some pelagic fish eggs. in:

Proc. Amer. Acad. Vol. 20 p 23—75 1 Taf. [321]

172. Arnold, J., Weitere Beobachtungen über die Theilungsvorgänge an den Knochenmarks-

zellen und weißen Blutkörpern. in: Arch. Path. Anat. 97. Bd. p 107—141. [322]

173. Bellonci, J. , La terminaison centrale du nerf optique chez les mammiferes. in: Arch.

Ital. Biol. Tome 6 p 405—412. [323]

174. Bernheimer, St., Zur Kenntnis der Nervenfaserschicht der menschlichen Retina, in:

Sitz. Ber. Akad. Wien 90. Bd. 3. Abth. [Ref. nach Bericht Leist. u. Fortschr. in d. ges.
Med. 19. Jahrg. p 40.] [323]

175. Bizzozero, J. , & A. Della Torre, Über die Entstehung der rothen Blutkörperchen bei

den verschiedenen Wirbelthierclassen. in : Arch. Path. Anat. 95. Bd. p 1 — 26.
[322]

176. Bonnet, R., Beiträge zur Embryologie der Wiederkäuer, in : Arch. Anat. Phys. Anat.

Abth. p 170—225. [322]

177. Born, G., Biologische Untersuchungen. I. Über den Einfluß der Schwere auf das

Froschei. in : Arch. Mikr. Anat. 24. Bd. p 475—544 2 Taf. [321]

178. Cattani, J. , Recherches sur la structure normale des corpuscules de Pacini chez les

oiseaux. in: Arch. Ital. Biol. Tome 6 p 6 — 34. [321]

1 79. Edinger, L., Notiz betreffend die Behandlung von Präparaten des Centralnervensystems,

welche zur Projection mit dem Sciopticon dienen sollen, in : Zeit. Wiss. Mikr. 1. Bd.
p 250—251. [323]

180. Flemming, W., Mittheilungen zur Färbetechnik. II. Zur Tinction der inneren Wurzel-

scheide des Haares, ibid. p 357 — 359. [324]

181. Flesch, M., Zur Weigert'schen Säurefuchsinfärbung des centralen Nervensystems, ibid.

p 564—566. [323]

1 82. Freud, S., Eine neue Methode zum Studium des Faserverlaufes im Centralnervensystem.

in: Arch. Anat. Phys. Anat. Abth. p 453 — 460; auch in: Centralbl. Med. Wiss.
22. Jahrg. p 161—163. [322]

183. Geberg, A., Über die Nerven der Iris und des Ciliarmuskels bei Vögeln, in: Internat.

Monatsschr. Anat. Hist. 1. Bd. p 1—52 3 Taf. [321]

184. Goronowitsch , N., Studien über die Entwicklung des Medullarstranges bei Knochen-

fischen nebst Beobachtungen über die erste Anlage der Keimblätter und der Chorda
bei Salmoniden, in: Morph. Jahrb. 10. Bd. p 378-445 4 Taf. [321]

185. GrUnhagen, A. , Über ein Endothelialelement der Nervenprimitivscheide. in: Arch.

Mikr. Anat. 23. Bd. p 380—381 Fig. [323]

186. Krause, W. , Die Retina, in: Internat. Monatsschr. Anat. Hist. 1. Bd. p 224 — 254

1 Taf. [323]

187. , Die Nervenendigung in dem Froschmuskel, ibid. p 194 — 201 2 Taf. [321]

188. Kultschizky, N. K. , Über den Bau der Grandry'schen Körperchen, in: Arch. Mikr.

Anat. 23. Bd. p 358—379 1 Taf. [321]
-189. Lissauer, H. , Über Veränderungen der Clarkeschen Säulen bei Tabes dorsalis. Mit
Zusatz von C. Weigert, in : Fortschritte d. Medicin p 113 — 121. [323]

Das Mikroskop. 303

190. Luys, J., Nouvelles recherches sur la structure du cerveau et ragencement des fibres

blanches de la substance cerebrale, in: Compt. Rend. Tome 99 p 19—22. [322]

191. Mason, J. J. , Mounting and photographing Sections of Central Nervous System of

Reptiles and Batrachians. [Aus J. Mason, Minute Structure of the central nervous
System of certain Reptiles and Batrachians of America 1879 — 1882.] in: Journ.
R. Micr. Soc. London (2) Vol. 4 p 149—150. [321]

192. Mondino, C, Sulla struttura delle fibre nervöse midollate periferiche. in: Arch. Sc.

Mediche Vol. 8 p 45—66. [323]

193. Ranvier, L., De l'Eleidine et de la repartition de cette substance dans la peau, la mu-

queuse buccale et la muqueuse oesophagienne des Vertebres. in : Arch. Phys. Norm.
Path. (3] Vol. 3 p 128—141 1 Taf. [324]

194. Stein, St. v., Eine neue Methode Hämoglobinkrystalle zu erhalten, in: Centralbl. Med.

Wiss. 22. Jahrg. p 404 — 405 ; auch in : »Ein Beitrag zu der Lehre von den Blut-
krystallen«. in: Arch. Path. Anat. 97. Bd. p 483—501. [322]

195. Tafani, A., L'organe de Corti chez les singes. in : Arch. Ital. Biol. Tome 6 p 207 — 247.

[324]

196. TschiSCh, W. V. , Über die künstliche Bildung von Farbstoff im Nervengewebe, in •

Arch. Path. Anat. 97. Bd. p 173—176. [322]

197. Virchow, H., Über Zellen des Glaskörpers, in : Arch. Mikr. Anat. 24. Bd. p 99—113

1 Taf. [324]

198. Weigert, C, Neue Färbungsmethode für das Central-Nervensystem. in: Fortschritte

Medicinp 113—121. [323]

Das Mikroskop.

Allgemeines. Eine gute Zusammenstellung der für den Anfänger nöthigen
Regeln für die Anschaffung eines Mikroskopes gibt Nelson (2*). — Abbe's ('S) theore-
tische Betrachtungen über den Einfluß der Größe der Apertur auf das mikroskopi-
sche Bild körperlicher Objecto führen zu dem Schlüsse , daß die Unklarheit des
Bildes bei Anwendung solcher Systeme^esentlich davon abhängt, daß denselben
nur eine geringe Tiefenwirkung zukommt, daß mithin in verschiedeue Ebenen
fallende Theile des Objectes nie gleichzeitig ein deutliches Bild geben können.
Eine wirkliche perspectivische Differenz zwischen den Bildern, welche von ver-
schiedenen Theilen der Öffnung , besser von Strahlen mit ungleichem Einfalls-
winkel geliefert werden, existirt nicht. — Giltay i^^) bespricht — in Hinblick auf
die Theorie des mikroskopischen Bildes eines Hohlcylinders oder einer Doppel-
kugel , etwa einer vacuolenhaltigen Zelle — die Lage des Brennpunktes ent-
sprechender Körper und deren Ausdruck in einer Formel. — Chiusoli {^'■') beschäf-
tigte sich mit Versuchen zum Nachweise , daß man innerhalb gewisser enger
Grenzen durch Accommodations-Anstrengung auch bei verschiedenem Abstände
der Objecto vom Objectiv zu einem scharfen Bilde kommen kann. Die That-
sache ist bekannt, die theoretische Begründung ebenfalls, wie Fischer hinzufügt,
schon lange von Dippel geliefert. — Eternod (■^'-j verlangt , was wohl selbst-
verständlich, dass man möglichst mit schwachen Vergrößerungen arbeiten solle,
der schärferen Beobachtung und der geringeren Fehlerquellen wegen. Er discutirt
dann die optischen Bilder der kernhaltigen und kernlosen Blutkörperchen und
findet dieselben im Einklang mit der Theorie des Ganges der Lichtstrahlen.

Objectiv. Ausführliche theoretische Betrachtungen über die Definition der
numerischen Apertur gibt Hockin (^") . — Dippel (^Oj bespricht die Versuche von
Abbe und Zenger, die chromatische Aberration der Objective zu corrigiren durch
Einschaltung brechender Substanzen in Prismen mit geeigneten Grenzflächen,

304 V. Untersuchungs- und Conservirungsmethoden.

welche bei hoher Dispersion einen niedrigen Brechungsindex zeigen. Abbe ver-
sucht dies durch Einschhiß von Flüssigkeits- (Oel-) menisken zwischen eine der
Linsencombinationen des Objectivs, Zenger durch Anwendung von — gegen das
Präparat durch eine planparallele Glasplatte abgegrenzten — gallertigen Gemischen
aromatischer und fetter Substanzen als Frontlinse. Beide erscheinen D. aussichtslos
trotz der günstigen optischen Ergebnisse. Hoffnung zu setzen ist dagegen auf die
im Gang befindlichen Versuche, geeignete optische Gläser herzustellen. — Gund-
lach (-^) verlangt , daß die Construction der Objective vollständig neu gestaltet
werde , um die sphärische Aberration in der Crowuglas-Linse nicht so groß wie
bisher zu gestalten ; er glaubt, durch eine neue Form der Frontlinse, bei welcher
die untere Fläche eine stärkere Krümmung erhält als die obere , den Betrag der
sphärischen Aberration auf ^j^ gegenüber den jetzigen Objectiven reduciren zu
können. — Dippel (^^j tritt aufs neue — gegen englische Autoren — für die
feste Fassung der Systeme für homogene Immersion ein.

Griffith (2^) verfertigt ein Ocular, welches in einer Drehscheibe 4 Ocular-
linsen trägt, während ein Auszug genaue Einstellung ermöglicht.

Vergrößerungsvermögen. Abbe (^")bespricht die Möglichkeit, einen von der
verschiedenen Sehweite der Beobachter unabhängigen Ausdruck für die Vergröße-
rung eines optischen Systemes zu finden ; eine solche ergibt sich daraus, daß die
aus einer verschiedenen Einstellung für die Augen verschiedener Beobachter re-
sultirende Änderung des Strahlenganges nur die Divergenz der von einem Punkte
des Objectes ausgehenden Strahleubündel , nicht deren Brechung beeinflußt.
Unter der Voraussetzung, daß sich das Auge des Beobachters im hinteren Haupt-
brennpunkt des Systemes befindet , läßt sich daher eine für alle Fälle passende
Definition finden in einer Formel, nach welcher das Verhältnis der Tangente des
jeweiligen Sehwinkels [u] in der Längeneinheit des Objectes [h) den rationellen
Ausdruck für die Vergrößerung des Systemes bildet. Dieser Werth ist gleich
dem reciproken Werth der äquivalent. Brennweite (/j = ^jf. Um daraus die
wirkliche Vergrößerung von Fall zu Fall zu bestimmen, muß eine Ergänzung
angefügt werden , welche die Sehweite des beobachtenden Auges [e] und dessen
Abstand vom hintern Hauptbrennpunkt (-|- wenn letzterer hinter, — wenn er vor

das Auge fällt) enthält , mithin ^ f. die. Die gewöhnliche Formel JV = — - kann

nur dann gelten , wenn — wie übrigens allgemein geschieht — N als Abstand
der Projectionsebene vom Auge des Beobachters , nicht als (bei jedem Beobachter
verschiedene) Sehweite gedeutet wird. — Gundlach (2^) zeigt, daß die gewöhn-
liche Berechnung der Vergrößerungskraft eines Mikroskopes nicht der Wirklich-
keit entspricht. Er gibt folgende Formeln, in welchen tn das Vergrößerungs-
vermögen der Linse, u die Sehweite des Beobachters, /' die äquivalente Brenn-
weite des Objectives,/2 die des Oculars, t die Tubuslänge ist.
u -f /2 t — /

1. Ocular. ?» = — 7ir~", 2. Objectiv. 7?i = —-./-, 3. Vergrößerung eines
f^ f

zusammengesetzten Mikroskopes. m = I — —— )

Stativ. Fol's (6) Besprechung des Mikroskopes rühmt an den Instrumenten der
Genfer Werkstätte ^Plainpalais) die eigenartige Einrichtung der feinen Einstel-
lung ; das Objectiv ist in einer separaten Röhre, die in dem Tubus gleitet, fixirt,
und nur auf diese wirkt die Mikrometerschraube , so daß die innere Hülse , falls
sie auf das Präparat aufstößt, ausweichen kann. Eigenartig an diesen Instrumen-
ten ist auch die Bewegung der Beleuchtungsspiegel, die erreicht, daß bei dem
Einstellen zu schiefer Beleuchtung das Object erhellt bleibt, ohne daß der Beob-

Das Mikroskop. 305

achter mehr zw thun braucht, als den Spiegel seitlich zii bewegen. [Vgl. Journ. R.
Microsc. Soc. London (2), Vol. 4 p282.] Sehr compendiös ist das Reisemikroskop
dieser Werkstätte ( 7 1/2 : 3 : 1 Y4" im Kasten) , das indessen wegen der feinen Ein-
stellung durch Bewegung des Objecttisches hinter andern (Zeiss) zurücksteht. —
Giacomini {^^) hat sich zur Untersuchung großer Schnitte ein Mikroskop mit un-
gewöhnlich großem Objecttisch verfertigen lassen ; durch einen Flügelansatz kann
derselbe bis auf 40 cm verbreitert werden. Um dem Beobachter das starke Vor-
beugen des Kopfes zu ersparen, empfiehlt G., mit einem dem Ocular aufgesetzten
Amici'schen gleichschenkligen rechtwinkligen Reflexions -Prisma zu arbeiten.
Verfertiger des anscheinend sehr zweckmäßigen Stativs Koristka in Mailand. —
Ayl ward's (^9) Mikroskop ermöglicht den Spiegel rund um den Objecttisch zu
bewegen, so daß allseitige Beleiichtung von oben möglich ist. — Cox's (3o) Stativ,
von Bausch and Lomb verfertigt, gestattet ähnlich dem Wenham'schen [vergl. Be-
richt f. 1883 I p 15] alle möglichen Bewegungen, auch Schiefstellung des ganzen
Instrumentes um das Object als Centrum. — Bei Mc. L ar e n ' s (32) Mikroskop kann
das Stativ auf dem Hufeisenfuß so verdreht werden, daß das Hufeisen rückwärts
sieht ; die feine Einstellung erfolgt durch Auf- und Abschrauben des Objectivs
in seinem feiner als gewöhnlich gearbeiteten Gewinde.

Das stereoskopi sehe Mikroskop von Bausch (3'*) unterscheidet sich von
dem Wenham-System wesentlich durch die Befestigung des bildzerlegenden
Prismas an einem drehbaren Arm an Stelle der Schiebervorrichtung. Näheres
s. im Originale. Vortheile : das Prisma verdeckt nicht die freie Öffnung des
Tubus bei monocularem Sehen mit Objectiven von großer Öffnung ; die Einstellung
ist schwerer als bei der gewöhnlichen Schiebereinrichtung.

Das bildumdrehende Mikroskop von C. D. Ahrens (33) hat das Prisma
über dem Objectiv eingeschaltet, so zwar, daß dasselbe zugleich eine Knickung
des Tubus bedingt (statt Schiefstellung des Mikroskopes) . Vortheil : Verwendbar-
keit beliebiger Objective und Oculare.

Feine Einstellung. E. M. Nelson {^^) geht von der Annahme aus, daß die
bisherigen Methoden der feinen Einstellung des Mikroskopes mit direct wirkender
Mikrometerschraube für die Empfindlichkeit der Systeme mit großer Öffnung nicht
ausreichen, und schlägt darum vor, die Schraube auf einen dünnen Kolben wirken
zu lassen, der, in eine mit Quecksilber gefüllte Stopfbüchse eintauchend, seine Be-
wegung auf einen zweiten dickeren Kolben überträgt ; durch geeignete Differenz in
der Dicke beider Kolben kann die Bewegung bedeutend verlangsamt werden , so
daß beispielsweise eine Drehung der Schraube bei 50 Windungen auf 1" bis auf
7i80o" Hebung des Objectives verlangsamt wird. — Swift's (3^) Einrichtung zur
feinen Einstellung des Tubus bewegt mittelst einer seitlich an der Tubussäule
angebrachten Mikrometerschraube einen Messingblock hin und her, auf dessen
oberer, schräg abgeschnittener Fläche der Tubusträger — Rollen — ruht und
sonach bei Bewegungen auf schiefer Ebene auf und ab bewegt wird.

Obj ectivhalter. Fol (^) bespricht gleichfalls einen von Thury in Genf
ersonnenen Adapter, welchem er den Vorzug vor dem Revolver gibt. — Mc.
Calla 's (35) Obj ectivhalter ist im wesentlichen ein Bajonetverschluß. Ansatz:
3 vorspringende Knöpfe am Objectiv passen in rechtwinklige Einschnitte am
untern Tubusende ; der Objectivwechsel besteht im Einschieben des Objectives
und kurzer Drehung. — Zentmayer's (3^) Objectivträger ist ein zweitheiliges
Zwischenstück, dessen eine Hälfte dem Tubus , die andere dem Objectiv ange-
schraubt wird. Die Gewinde beider Theile sind in 2 Quadranten ausgeschnitten,
so daß man das Objectiv, statt einzuschrauben, von unten einschieben und durch
eine einfache Drehung fixiren kann.

Zool. Jahresbericht. 1884. I. 20

306 ^ ■ Untersuchungs- und Conservirungsmethoden.

Finder. A. E. Törnebohm (3'») schlägt vor, um beliebige Stellen eines Prä-
parates so zu markiren , daß die Bezeichnung auch für mehrere Mikroskope —
etwa bei Versandt von Präparaten — harmonirt, den Objecttisch mit einer Qua-
drirung zu versehen ; man kann dann durch Abzählen der Felder , etwa von 2
im Ceutrum sich kreuzenden stärkeren Linien ausgehend , die Lage einer Ecke
des Objectträgers bestimmen und damit die Einstellung dauernd markiren.

Polarisationsvorrichtungen. Feussner (4-) beschreibt im Anschluß
an eine historische Übersicht der gebräuchlichen Constructionen polarisirender
Prismen (Nicol, Hartnack-Prazmowsky u. a. m.) eine neue Construction, bei
welcher statt Prismen nur eine dünne Platte der doppelbrechenden Substanz zwi-
schen 2 keilförmige Glasstücke eingekittet ist ; es kann so, und dies ist wichtig,
ein weit größeres Gesichtsfeld erzielt werden. — Ahrens {^^) hat eine neue Form
des Kalkspathprisma combinirt aus 3 Prismen, bei welcher die Totalreflexion des
Nebenstrahles überflüssig wird durch gesteigerte Divergenz beider Strahlen (auf
59° 30' für gelbes Licht) ; die chromatische Correction bewirkt ein aufgekittetes
Glasprisma. Verf. rühmt namentlich das große Gesichtsfeld und den geringen
Lichtverlust bei seinem Arrangement des Analysators. — E. Bertrand {'*^) hat
ebenfalls eine Abänderung des Nicol' sehen Prisma erstrebt durch Einschaltung
eines Kalkspathprisma zwischen zwei geeignet zugeschnittene Flintglasprismen.
Näheres im Orig. Dasselbe hat neben der bedeutenden Vergrößerung des Ge-
sichtsfeldes den Vortheil , daßldie Endflächen aus Glas bestehen , also leichter zu
reinigen sind, als die Kalkspath-Flächen des Nicol's.

Condensor. Behrens (^^) bespricht eine neue Form des Abbe'schen Be-
leuchtungsapparates , welche gestattet , das Beleuchtungssystem durch Trieb und
Zahn in verschiedenen Abstand von dem Object zu bringen, ferner demselben
eine gewöhnliche Cylinderblendung zu substituiren. Die Blendscheibe kann voll-
ständig im Kreise gedreht werden. Es sind so alle denkbaren Beleuchtungsweisen
durch einen Apparat ermöglicht. — Brass (^^) empfiehlt zu Untersuchungen
über die Structur und die Schichtung des Protoplasmas niederer Organismen den
Abbeschen Beleuchtungsapparat mit Blendungen zu verwenden , welche statt der
centralen runden Öffnung eine periphere Bohrung, die sich über einen mehr we-
niger großen Theil eines Quadranten erstreckt, haben [ist einfacher durch excen-
trische Stellung der Drehscheibe des Abbe'schen, der ja dazu eingerichtet ist, zu
erzielen]. — Reichert (^ö) hat ebenso wie auchLeitz und Seibert einen modificir-
ten Abbe'schen Condensor für kleinere Stative construirt , der für die gewöhn-
lichen Zwecke ausreichenden Ersatz bietet. — G. C Wal lieh's (^") Condensor
besteht aus einem abgestutzten Glaskegel mit polirten Endflächen, dessen Mantel so
stark geneigt ist, daß von unten kommende Strahlen Totalreflexion erfahren,
ferner aus 2 planconvexen Linsen, von welchen eine kleinere der unteren Fläche
des Conus aufgekittet ist, während die größere Sammellinse, in einem Gewinde
gefaßt , tiefer in veränderlichem Abstand von der anderen angebracht ist. Dia-
phragmen können unter oder zwischen beiden Linsen oder über der kleineren End-
fläche des Kegels eingefügt werden. Der Condensor soll vorzügliche Tiefenwirkung
und namentlich gute stereoskopische Bilder bewirken. — Lighton's (■*''] Immer-
sions-Illuminator ist ein kleinerer Silberspiegel, welcher durch Immersionscontact
an das Präparat geheftet wird. Das von oben schief mittelst eines Spiegels auf-
fallende Licht wird an der Silberfläche gegen das Objectiv reflectirt. — Moor e (4^)
verwendet als Ersatz eines Condensors mit großer Öff"nung eine Modification des
Wenham' sehen Paraboloid, vgl. das Orig. Dort findet sich auch eine Einrich-
tung zu rotirender schiefer Beleuchtung mit dem Paraboloid. Vortheil der
letzteren vor der Drehscheibe des Abbe'schen Condensors nicht ersichtlich. —
Beck's (43) Condensor ist mit 2 übereinander stehenden Blendungsscheiben ver-

Hülfsmittel der mikroskopischen Präparation. 307

sehen ; die obere enthält in 3 von 4 gleich großen Öffnungen farbige Gläser,
die untere Öffnungen von verschiedener Weite.

Osborne's {^^) einfache Vorrichtung zur Dunkelgrundbeleuchtung
und Auflösung von Testobjecten besteht aus 2 planconvexen, die gekrümmte
Fläche abwärts kehrenden Linsen, von welchen die untere excentrisch steht, so
zwar, daß das sie passirende Licht nur von der Seite her durch ein enges Dia-
phragma die obere Linse erreichen kann ; das Ganze kann entweder auf den Ob-
jecttisch gelegt oder als Einlage im Substage angebracht werden.

Projectionsmikroskop. Gärtner {^K ^-) bringt eine ausführliche Be-
schreibung des von Plößl in Wien für das dortige pathologische Institut gelie-
ferten Projectionsmikroskopes. Dasselbe wird von einem elektrischen Bogenlicht,
welches von einer Dynamomaschine gespeist wird, erhellt. Die Einrichtung ist
so getroffen, daß dieselbe Maschine während des Vortrages den Hörsaal mit Glüh-
lichtern erhellt und daß Drehung eines Schlüssels den Strom dem Projections-
mikroskop zuführt, so daß Verdunkelung des Hörsales und Erscheinen des Pro-
jectionsbildes durch einen Griff bewirkt werden. Der Apparat gestattet Anwen-
dung der stärksten Immersionslinsen, u.a. können die amöboiden Bewegungen der
weißen Blutkörperchen objectiv demonstrirt werden. Das Pi'ojectionsbild wird
auf einer Gypsplatte in eiserner Fassung entworfen. Einzelheiten der Construction
vergl. im Original. Verf. bringt in den 2 Mittheilungen specielle Regeln für die
Handhabung des Apparates zur Beobachtung des Kreislaufes des Frosches.

Nachet's {^^] Demonstrationsmikroskop ist ein gewöhnliches horizontal
gestelltes Instrument mit Triebeinstellung am Tubus. Das Stativ ist zugleich
Handgriff beim Circuliren; Objecttisch und Spiegel sind an diesem Griff separat
durch Trieb beweglich. — Schiek's (^^) Salonmikroskop trägt auf einer ro-
lirendeu Trommel 20 Öffnungen zur Aufnahme von Präparaten; Winter's &
Harris' (^^] älteres Instrument hat deren 44.

Hülfsmittel der mikroskopischen Präparation.

Mikrotom. Die von Andres, Giesbrecht & Mayer {^'') eingeführten Verbesse-
Tungen der Schneidetechnik sind auch im Journal de Micrographie abgedruckt
[vergl. Bericht f. 1883 I p 22 etc.]. — Gottschau (''^) bespricht die verschie-
denen Constructionen der modernen Mikrotome. Besondere Beschreibung ist der
von ihm construirten Mikrotomklammer für Keil- und planparallele Schnitte ge-
widmet, die besonders für embryologische Zwecke werthvoll ist, da sie gestattet,
der Krümmung des Embryo in gleichmäßigem Vorgehen zu folgen, ohne neu ein-
zustellen ; außerdem ist das Schleifen der Mikrotommesser ausführlich besprochen.
— Caldwell {^^) hat ein Mikrotom construirt, welches durch ein Triebrad —
eventuell mittelst eines Motors — getrieben wird. Dasselbe ist bestimmt für in
Paraffin eingebettete Objecto. Die Schnitte bilden eine zusammenhängende Kette,
welche über ein schwungriemenartig hinter dem Messer angeordnetes Band sich
fortschiebt. Hebung des Präparates, Bewegung des Messers und Fortschieben
der Schnittserie werden gleichzeitig durch das Triebrad besorgt, so daß 100 und
mehr zur Serien -Aufstellung geeignete] Schnitte in einer Minute angefertigt
werden können. Einzelheiten sind ohne Abbildungen nicht wiederzugeben. —
Zur vollen Ausnutzung des Instrumentes empfiehlt es sich, größere als die ge-
wöhnlichen Objectträger (6 Zoll lang) und Deckgläser (4 Zoll) zu verwenden. —
Malassez {''^) hat das Roy'sche Mikrotom seinem Instrumente zu Grunde gelegt.
Das Messer ruht in einer Führung, welche der Messerbahn eine Kreisbewegung
mittheilt, die Hebung des Objectes erfolgt automatisch bei dem Rückziehen des.

20*

308 V* Untersuchungs- und Conservirungsmethoden.

Messers. Kleinste Schnittdicke 0,01 mm. Variationen nur um den Betrag von
0,01 mm möglich. Vortheile des Apparates: Leichte Verwendbarkeit zum
Schneiden unter Flüssigkeit, und als Gefrierapparat. M. empfiehlt zu letzterem
Zwecke statt Äther Methylchlorür (das allerdings wieder complicirte Hülfs-
mittel verlangt; Ref.) zu verwenden. Nachtheil: Die zu geringe Variabilität der
Schnittdicke. Möller (*^^) beschreibt C. Reichert's (Wien) Patent-Schlittenmikro-
tom; der Apparat hat 5 Punkte. Führung des Messerschlittens, Schraubenhebung
des Objectschlittens in verticaler Bahn (Schanze-System) mit automatischer Be-
wegung durch einen Hebel-Schrauben-Mechanismus, welchen das Vorstoßen des
Messers nach Abtragen jeden Schnittes in Gang setzt. — Auch BÖcker (^*) hat
an dem von ihm construirten Mikrotom außer einer verstellbaren Klammer und
Gefrierapparat einen Mechanismus angebracht, durch welchen das Messer beim
Zurückziehen nach jedem Schnitt einen Hebelapparat in Bewegung setzt, der
durch Eingreifen in eine Zähnelung im Umfang der die Objectklammer hebenden
Mikrometerschraube automatisch das Präparat hebt [functionirt an einem von Ref.
geprüften Exemplare schlecht] . Das Messer trägt auf der freien Fläche eine ein-
geschliffene Rinne, welche mit Weingeist zu längerer Benutzung der Schnittfläche
gefüllt wird. Behrens (^") unterzieht das Instrument einer scharfen Kritik. Auch
Weigert (^^) hat ein eigenes Mikrotom zur Anfertigung großer Schnitte construirt.
Beschreibung nicht referirt. — Golding-Bird's (*^3) Mikrotom ist ein Gefriermikro-
tom, dessen Construction im ganzen die des Schiefferdecker sehen ist (Cylinder-
mikrotom , Führung des Messers auf einer Glasplatte ; Gefriereinrichtung nach
Belieben Atherspray oder Kältemischung; Schnittdicke von 1/1 000", durch Ein-
schnappvorrichtung angezeigt). —

Mikrotomklammer. Henking's (^^) Objectklammer gestattet mit Hülfe
zweier Schrauben eine sehr genaue Correction der Einstellung des zu schneidenden
Objectes; Details ohne Abbildung nicht wiederzugeben. Die Klammer ist speciell
für Schlittenmikrotome (Rivet-System) bestimmt. — Stein's (^s) Einrichtung zum
Fixiren zu mikrotomirender, in eine Mischung von Wachs und Ol einzubettender
Objecte ist ein Kästchen, dessen Wand 2 Ringe, ein unterer von 10, ein oberer
von 30 mm Höhe bilden. Bei der Einbettung wird das Kästchen mit der Masse ge-
füllt, dann der obere Ring entfernt, so daß das Präparat in einer frei über den.
unteren Ring vorstehenden Wachssäule eingeschlossen ist; letztere haftet fest
an Schrauben, die aus dem unteren Ring vorstehen. Verfertiger : Schiller und Ra-
sumow, Moskau.

Decker's [^^) Schnittstrecker unterscheidet sich von dem Neapler [Bericht
f. 1883 I p 19) im wesentlichen darin, daß um den, die Abglättung des Schnittes
besorgenden Stab ein Glasrohr als drehbare Walze läuft. Verfertiger Gustav
Stöber, Würzburg. — Francotte (^i) und Gage (^^j haben neue Formen von
Schnittstreckern vorgeschlagen, bezüglich deren auf das Original zu verweisen ist;
Vorzüge vor den bekannten sind nicht ersichtlich.

Präparirmikroskop. Loupe. Möller ['^) bespricht C. Reichert's neues
Präparirmikroskop, dessen Tisch ganz aus Glas besteht, ein weiterer Vortheil ist
die allseitige Beweglichkeit der Loupe ; beides ermöglicht bequeme Untersuchung
sehr ausgedehnter Objecte (Gehirnschnitte). — Das Genfer Präparirmi-
kroskop ("1) trennt den Loupenträger, der an einem langen verstellbaren Metall-
arm die Linsen aufnimmt, von dem Präparirgestell mit Spiegel und Unterlagen
für die Hände des Präparators. — V. Brunn (^'^) empfiehlt eine von Herrn Westien,
Custos am physiol. Instit. zu Rostock, construirten Loupenhalter mit sehr freier
Beweglichkeit und bequemer Fixirung der bewegenden Stange. Als Loupe kann
jedes Mikroskopobjectiv dienen. Näheres s. im Orig.

Mikroskopisches Zeichnen: Anthony (^^j jn einer im übrigen nur Be-

Hülfsmittel der mikroskopischen Präparation. 309

kanntes besprechenden Abhandlung empfiehlt zur Anfertigung mikroskopischer
Zeichnungen in erster Linie das Wollaston'sche Prisma mit horizontalem , das
Nachet'sche mit verticalem Mikroskop, namentlich letzteres mit dem bildumdrehen-
den Ocular bei schwacher Vergrößerung combinirt. Bei geneigtem Mikroskop
werden die Beck'sche und die Schröder'sche Camera für transparente , die Gund-
lach'sche für opake Objecto vorgezogen. Abbe's Camera verwirft Verf. — 6il-
iay (^^) bringt eine ausführliche Darstellung der Theorie der Camera lucida ;
speciell bespricht er die von ihm schon früher besprochene Erleichterung des
Zeichnens durch Einschaltung geeigneter Linsen zwischen das Auge und das
Zeichenpapier [vergl. Bericht f. 18S2 I p 28]. — Malassez ('^) empfiehlt nach
einer Besprechung der Vorzüge und Nachtheile anderer Zeichenapparate für mi-
kroskopische Zwecke, die Camera von Doyere und Milne Edwards so einzustellen,
daß man bei um 45° geneigtem Mikroskop auf horizontaler Fläche zeichnen kann.
Als wesentliche Anforderungen für die Construction jeder Camera sind bezeichnet
directes Sehen des mikroskopischen Objectes , bei Betrachtung des Zeichen-
blattes durch doppelte Prismenreflexion; Apparate, welche die Zeichnung auf
einem um 15-1S° geneigten Papierblatt entwerfen [Nachet-System ; Ref.], sind dem
Oberhäuser'schen System vorzuziehen. [Abbe's Apparat ist nicht erwähnt.]

Mikrophotographie. Nach vanErmengem ("^) sollen ausgezeichnete
mikrophotographische Aufnahmen auch von mit Fuchsin oder Methylenblau ge-
färbten Präparaten möglich sein, bei Anwendung der »isochromatischen« Platten
von Clayton und Attout-Tailfer (Paris) ; dieselben sind fast ebenso empfindlich wie
Bromgelatinplatten und unterscheiden sich in der Anwendung nicht von den ge-
wöhnlichen photographischen Platten. Ihre Empfindlichkeit für farbiges Licht
soll durch Imprägnation mit ganz schwachen Eosinlösungen bedingt sein ; doch
ist die Erklärung noch unvollständig. Jedenfalls wäre die Möglichkeit, Präpa-
rate, die man nicht orange färben kann, gut zu photographiren , ein großer
Fortschritt. — Fol (^) gibt, anschließend an eine ausführliche Besprechung des
mikroskopischen Zeichnens und der mikrophotographischen Technik specielle
Regeln für die Herstellung stereoskopischer Aufnahmen kleiner Objecte. Die
Kammer ist an einem Brett so befestigt, daß letzteres nach der Einstellung um
das Object als Centrum rotiren kann. Man macht nun zwei Aufnahmen, indem
man von der Mittellage aus nach rechts und links je um 4-4^/2° verschiebt. —
Carminpräparate beleuchtet man zweckmäßig mit rothem Licht, wobei allerdings
die Expositionszeit verlängert, dafür aber auch deren Ungleichheit für ungleich
gefärbte Stellen des Präparates aufgehoben wird. — Zur Reproduction empfiehlt
Verf. Meisenbach's Verfahren. Bezüglich des Verf. 's Reconstructions-Verfahrens
und seiner Bemerkungen über Modelliren verweisen wir auf das Original.

Flesch's {'''') heizbarer Objecttisch ist ein zur Durchströmung mit heißem
oder kaltem Wasser eingerichtetes Metallkästchen, welches an Stelle des dreh-
baren Objecttisches in Seiberts Stativen eingefügt wird. Vortheil: Verwendbarkeit
mit gleichzeitiger Benutzung aller Condensoren, Polarisatoren u. s. f., weil der
Objecttisch nicht erhitzt wird; Möglichkeit, die Temperatur schnell zu wechseln.
Nachtheil : der Apparat in der vorliegenden Form ist nur auf Stative des Sei-
bertschen Modelies anzupassen.

Parson's C*) feuchte Kammer besteht aus zwei Theilen, von welchen der
obere, das Deckglas tragende, ringförmige, auf dem unteren mittelst einer Schraube
gehoben und gesenkt werden kann, zur Regulirung der Höhe der Kammer.
Seitlich angebrachte Röhrchen dienen dem Zu- und Abfluß des Wassers. —
Stockes' C^) Culturkammer erscheint einfach und zweckmäßig. Zwei aus
Deckglas geschnittene schmale Glasringe, aus deren Umfang ein kleines Stück
ausgeschnitten ist, sind concentrisch so auf den Objectträger aufgekittet, daß der

310 V. Untersuchungs- und Conservirungsraethoden.

Aiissclinitt des inneren kleineren Ringes der Coucavität des größereu Ringes,
gegenüber von dessen Ausschnitt zugekehrt ist. Nachdem das Object in dem von
dem kleineren Ring umfaßten Raum Platz gefunden hat, wird ein beide Ringe
überragendes Deckglas aufgelegt und etwas Wasser an den Rand gebracht, das-
selbe saugt sich soweit ein, daß der Binnenraum zum Theil lufthaltig und doch
genügend nach außen abgeschlossen bleibt. (Aus Science Gossip p 8-9.)

Mikrometer. Eine Normalmikrometer-Theilung (*3] hat die americanische
mikroskopische Gesellschaft auf einem Platin-Iridiumstab anfertigen lassen ;
• gegen mäßige Vergütung werden Vergleichungen mit demselben vorgenommen. —
Roger 's [^*) »neues Ocularmikrometer« ist eine sehr fein getheilte Scala, die
selbst nur durch stärkste Oculare aufgelöst wird und geeignet ist zu Zählungen
der Felder von Diatomeen u. s. f.

Zählapparate. Gram (*^) bringt Notizen über die Methodik der Blutkörper-
chenzählung. Nach Abbe berichtet er über die Fehlergrenzen des von ihm benutzten
Thoma'schen Apparates ; zur Verdünnung des Blutes dient die von Hayem modi-
ficirte Pacini'sche Flüssigkeit (Sublimat 0,5, Natriumsulfat 5,0, Chlornatrium 2,0,
"Wasser 200,0). — Alferow's (^^) Apparat zur Zählung der Blutzellen soll einige
Mißstände der existirenden Apparate vermeiden ; die Beschreibung ist ohne Abbil-
dung nicht zu referiren. Wichtiger als die feuchte Kammer selbst ist die Zähl-
methode. An Stelle des Zählens mit Hülfe der Quadrirung auf dem Objectträger oder
im Ocular — beide können übrigens zur Anwendung kommen — tritt Aufzeichnung
der Blutkörperchen auf die matte Glasplatte einer mikrophotographischen Camera,
die möglichst weit von dem Objectiv (Hartnack 4) am Tubus fixirt ist; letztere
muß feststehen, die feine Einstellung hat durch eine Schraube am Objecttisch zu
geschehen. Statt des Präparates selbst wird also die Zeichnung bei der Zählung
benutzt. — Martius (*^) beschreibt ausführlich eine Vorrichtung zur Frequenz-
bestimmung der Flimmerbewegungen ; im Auszug nicht wiederzugeben.

Jungs (*^) neuesCompressorium,speciell bestimmt für Untersuchungen kleiner
Wasserthiere, ist zur Benutzung während des Mikroskopirens bestimmt ; Einzelheit
der anscheinend sehr hübschen Construction ohne Abbildung nicht wiederzugeben.

Zentmayer's (*^) neuer Drehtisch gibt dem Objectträger automatisch cen-
trirte Stellung, indem ein der Di-ehscheibe aufliegender Ring mit elliptischer Öff-
nung so gedreht wird, daß er den zwischen zwei Federn von beiden Seiten ge-
haltenen Objectträger von zwei Ecken her fixirt.

Beck's (**) vollständige Mikroskopirlampe ist eine Petroleumlampe mit
complicirten Einrichtungen zur Verstellung der Sammellinse u. s. f. — HitchCOCk
(ö4) bringt Beschreibung und Abbildung neuer Mikroskopirlampen von Walmsley
und Bulloch, beide zweckmäßig durch die große Beweglichkeit der Lampe wie
der Condensorlinse, sowie durch die Abbiendung allen Nebeulichtes durch die
undurchsichtigen Metallgehäuse, aus welchen das Licht nur an einer Stelle durch
rechteckige Öffnungen, deren Breite verstellt werden kann, austritt. E. M. Nel-
son's ('j^y Mikroskopirlampe ist eine Petroleumlampe, die an einem Stativ neuer-
dings durch Trieb und Zahnstange verschiebbar fast bis auf die Tischplatte ge-
senkt werden kann. Der Metallkamin trägt einen seitlichen Ausschnitt mit Glas-
einlage, an welcher eine Sammellinse angebracht ist. Verfertiger Swift & Son.

Elektrisches Licht. Flesch (^i, ^2) bringt kritische Erörterungen über die
Verwendbarkeit des elektrischen Glühlichtes zu mikroskopischen Zwecken, welche,
ebenso wie die später publicirten Versuche, dasselbe als äußerst zweckmäßig und
allen anderen Lichtquellen überlegen erscheinen lassen. — Ein Aufsatz des Journ.
R. Microsc. Soc. {'■^'^) reproducirt die Versuche, welche Voit gemeinschaftlich mit
Kühne, Kupffer, Rüdinger und Bollinger bezüglich der Anwendung des elek-
trischen Lichtes zu mikroskopischen Untersuchungen unternommen hat, außerdem

Histologische Untersuchungsmethoden. 311

den wesentlichen Inhalt der theoretischen Erörterungen von Flesch über dasselbe
Thema. Die Resultate der Versuche waren ungemein günstige; speciell erwäh-
nenswerth ist, daß mit Hülfe der Incandescenzlampe auch spektroskopische Unter-
suchungen für biologische Zwecke — über Pigmentfarben — möglich wurden,
die man bisher nur bei Tageslicht ausführen konnte. — Stein's {'^^) Aufsatz über
die Anwendung des elektrischen Glühlichtes zu mikroskopischer und mikrophoto-
graphischen Zwecken bringt neue Zusammenstellungen der betreffenden Apparate,
zum Theil in Formen , die nur zu dilettantischen Zwecken Anwendung finden
dürften. Sorgfältig sind die Vorschriften für mikrophotographischen Gebrauch.
— van Heurck ['■'^) reclamirt für sich mit Recht [vergl. Bericht für 1882 I p 33]
die Priorität in der Anwendung des elektrischen Glühlichtes und protestirt gegen
entstellende Referate Stein's. [Höchst überflüssig erscheint in der Einleitung der
französischen Reproduction das Heranziehen nationaler Gegensätze.]

Verschiedene Hülfs-Apparate. Stewart (''^] befestigt zur Demon-
stration bei starker Vergrößerung bestimmte Präparate in zwei Gummiringen, die
über eine Unterlage frei ausgespannt sind. Wird das Präparat von dem Objectiv
berührt, so geben die Ringe nach, so daß eine Beschädigung unmöglich ist. [Aber
auch die Anwendung von Beleuchtungsapparaten u. s. f. ist ausgeschlossen, und
damit die Verwendung wirklich starker Vergrößerungen.] L. Wray jun. (•'^)
schlägt vor , das beim Mikroskopiren unbenutzte Auge statt , wie von Anderen
empfohlen, durch einen schwarzen, durch einen Papierschirm zu decken, dessen
Dicke so zu wählen ist, daß beide Augen annähernd gleich viel Licht erhalten; es
soll dies bewirken, daß ein intensiveres Licht im mikroskopischen Bild ohne Be-
schwerde ertragen wird, als bei Anwendung eines schwarzen Schirmes oder
Schließen des einen Auges. — Beecher (*■■) empfiehlt Präparaten-Rahmen von
weichem Holz, in welchen jedes einzelne Präparat durch Drahtbügel, die in
Löcher in der Platte des Rahmens passen, fixirt wird.

Histologische Untersucliungsmetlioden.

Hülfs-Vorrichtungen. Reinhard (^"sj hat eine Spirituslampe construirt,
bei welcher der Spiritus sich, ähnlich wie das Ol in Regulatorlampen, in einem
mit der Lampe durch ein Rohr verbundenen Behälter befindet ; letzterer ist so
construirt, daß das Sinken des Spiritus-Niveau s unter eine bestimmte Höhe das
Eintreten von Luft in das Reservoir und damit Nachfließen ermöglicht. Schwan-
kungen der Flamme, soweit sie vom Niveau des Spiritus abhängen, kommen so
in Wegfall; die Lampe kann somit, wo eine Gasleitung fehlt, als constante
Wärmequelle dienen. — A. C. Mercer (^oij empfiehlt, leider ohne Angabe einer
Bezugsquelle, statt der Uhrgläser kleine Glasschalen, uhrglasartig ausgehöhlt mit
ebener Unterfläche. — Sharp (^°^) erhält absoluten Alcohol aus 950/oigem durch
Schütteln mit calcinirtem Kupfersulfat, [Nicht neu.]

Taraneck {^^'^) verhindert das Fortschwimmen kleiner Objecto beim Ein-
saugen von Reagentien (Osmiumsäure zum Fixiren u. s. f.) unter das Deckglas
dadurch, daß er das Saugen mit dreieckig zugeschnittenen Papierblättchen vor-
nimmt, welche nur mit einer Ecke das Deckglas berühren.

Ehrenbaum ('^^) empfiehlt zur Anfertigung von Dünnschliffen (Zähne, Mol-
luskenschalen , Foraminiferen) Einschluß des Materials in eine durchsichtige
Mischung von 1 Wachs auf 10 Colophonium. — v. Höhnel (^*'°) beschreibt als
neu ['?] die successive Anwendung grober und feiner Feilen zur Vorbereitung von
Schliffen. — Nealey(^'^-) empfiehlt, Knochen- und Zahnschliffe aus ganz frischem,

312 V. Untersuchungs- und Conservirungsinethoden.

nicht getrocknetem Material am einfachsten mittels eines Drehsteins und Polir-
scheiben, wie sie jeder Zahnarzt besitzt, zu machen.

Brass (^^) verwendet zur Untersuchung frei im Körper vorkommender Zellen
auf dem heizbaren Objecttisch Lymphe mit I/2 %o Natriumcarbonat.

Maceriren. Schiefferdecker (^^^') verwendet zu Macerationen der Netzhaut statt
Ranvier's Alcohol eine Mischung von Aqu. dest. 20, Glycerin 10, Methylalcohol
1 Raumtheil. Dauer der Einwirkung mehrere Tage, wechselnd je nach dem
Präparate. — Trinkler (^^^) empfiehlt neben anderen Macerationsmitteln für
Epithelien und Drüsenelemente eine Mischung »von 1 Vol. Chromsäure VsoVoj
1 Vol. Chloralhydrat 5% und einigen Tropfen Essigsäure«, ferner MüUer'sche
Flüssigkeit gemischt mit Kochsalzlösung zu gleichen Theilen. — Lachi {^^^) färbt
Isolations-Präparate nach Behandlung mit Ranvier schem (3 3 0/0) Alcohol mit
Eosin, hergestellt durch Zusatz von 3-4 Tropfen alcoholischer Lösung zu physio-
logischer Kochsalzlösung.

Fixiren. Flemming (^^") härtet — zum Zweck der Kernfärbuug — frische
Gewebestücke in einem Gemisch von 4 Thl. 2% Osmiumsäure, 15 Thl. 1% Chrom-
säure, 1 Thl. Eisessig; es folgt nach 1-3 Tagen Auswaschung, Härtung in Al-
cohol absolutus, Schnittfärbung in Safiranin (oder Gentianaviolett) , Extraction in
0,5*^/0 HCl enthaltendem Alcohol absolut., Einschluß in Dammar oder Canada-
balsam; ersteres ist vorzuziehen, wenn Gewicht auf das Structurbild gelegt wird.
Besonders deutlich färben sich die Chromatinfiguren der Kerntheilungen und
wahre Nucleoleu, weniger die ruhenden Gerüste, ziemlich stark bräunlichroth elas-
tische Fasern, lichtroth die inneren Wurzelscheideu der Haare. Fl. bringt noch
sehr sorgfältige Vorschriften für die Ausführung der Tinctionen und kritische Be-
merkungen über deren Erfolge verglichen mit anderen Methoden, bezüglich deren
auf das Original verwiesen werden muß. — Fol {^] benutzt folgende Modification der
Flemming'schen Chrom-Osmium-Essigsäure-Mischung: 2 Vol. Osmiumsäure 1%,
25 Vol. Chromsäure 1%, 5 Vol. Essigsäure 2^/q, 68 H2O. Auch in Flesch's Chrom-
osmiumsäure verwendet Verf. nur die Hälfte der von Fl. angegebenen Osmium-
säure. RabI (^'*'') findet als die besten Mittel zur Darstellung der Zelltheilungs-
vorgänge frisch Ijereitete Chromameisensäure (200 g ^/^^/^iger Chromsäure und
4-5 Tropfen concentrirter Ameisensäure, Nachbehandlung: nach 12-24 stündiger
Wirkung Auswaschen, langsame Härtung in Alcohol) und Platinchlorid in Vs
böiger Lösung (2 4 ständige Einwirkung; weiter wie bei Chromameisensäure).
Erstere macht die Chromatinfäden etwas quellen, letztere schrumpfen (gut zur
Darstellung der Pfitznerschen Kugeln) .

Hans Virchow (^^2) zeigt, daß die Niederschläge bei Erhärtung der mit
Chromsäure oder deren Salzen behandelten Stücke in Alcohol auch ohne vorheriges
Auswässern bei Härtung im Dunkeln ausbleiben , daß ferner derartige Präparate
ohne weiteres der Carminfärbung zugänglich sind.

Andeer (^ö*^) schlägt vor, die schnelle Entkalkung der verschiedensten Hart-
gebilde durch Salzsäure, welche mit Phloroglucin versetzt ist, zu vollziehen. Der
Salzsäuregehalt der Entkalkungsflüssigkeit variirt nach dem Kalkgehalt der Ob-
jecte: 5-10% bei Batrachieru, 10-20% für Vögel, 20-407o bei Säugern.
Nach der Entkalkung werden die Präparate zur Entsäuening ausgewässert und
gehärtet. Zur gleichzeitigen Darstellung der Gefäße ersetzt A. die gewöhnlichen
Injectionen durch successives Einspritzen von beliebigen Rhodanüren, dann
Chloreisenlösungen; erstere durchtränken die Gefäßwand und färben sich durch
die 2. Injection in dauerhaftem Blau.

Tinctionen. Allgemeines. Gierke (^^'') bat sämmtliche zui- Anwendung
gekommenen Methoden der Tinction und Imprägnation in einer fast vollständigen
tabellarischen Übersicht zusammengefaßt und dieser Zusammenstellung ausführ-

Histologische Untersuchungsmethoden. 313

liehe historische und kritische Zusätze angefügt. Erwähnt sei, daß der p 389
genannte Autor Le Vert de Jade nicht existirt, sondern vermuthlich dem Bericht
f. 1882Ip37 entnommen ist, wo es heißen sollte : Le vert d'iode, nouveau reactif
colorant etc. — Giltay (^-^j verlangt mit Recht, daß bei der Publication neuer Me-
thoden die Angaben über die zur Verwendung kommenden Stoffe besser präcisirt
werden. Es sollen wo irgend möglich die chemischen Formeln, Bezugsquellen,
Bereitungsweiseu u. s. f., Dicke der Farbstoffschicht, Farben nach der Chevreuil'-
schen Scala gegeben werden.

Errera (^^"^j empfiehlt, kleine Organismen in Tusche-Suspension zu unter-
suchen, in welcher sie sich hell in der dunkeln Flüssigkeit ohne Schädigung ihrer
Vitalität sehr gut abheben. Man kann übrigens dieselben auch in ähnlicher
Weise conserviren, indem man das Wasser allmählich durch Glycerin ersetzt.

Carmin. Dimmock (^^^j reproducirt Methoden zur Darstellung reiner Carmin-
säure in wässeriger und alcoholischer Lösung; letztere (0,25 Säure in 100 g
80 o/o Alcohol) verwendet er zu Schnitt- und Stückfärbungen. Durch Zusatz von
Ammoniak, ferner durch Nachbehandlung mit verdünnter Salzsäure ; durch Zu-
satz von Pikrinsäure kann man die Effecte der Tinction mit entsprechenden Car-
minen erreichen ; schöne Modificationen in eine purpurrothe Farbe gibt Nachbe-
handlung der Schnitte mit verdünnter alcoholischer Lösung von Bleiacetat oder Co-
baltnitrat. — Hamann (^"-^) gebraucht folgende, namentlich auch zum Durchfärben
günstige Lösung: 30 g Carmin mit 200 concentrirter Ammoniaklösung gemischt
werden tropfenweise mit Eisessig bis zu neutraler oder schwach saurer Reaction ver-
setzt, bleiben dann mindestens 2-4 Wochen stehen und werden danach filtrirt.
Der Filterniederschlag aufs neue in gleicher Weise behandelt gibt eine noch
bessere Lösung. Empfohlen namentlich für Radiolai'ien, Gregarinen, Medusen,
Hydroidpolypen , Echinodermen , Lumbriciden, Gephyreen u. a. m. Krause
empfiehlt in einem Zusatz die Lösung, welche nach jeder Vorbehandlung verwend-
bar ist, auch für Vertebraten aufs wärmste. — Kultschizky (^^o] rühmt als durch
besonders gute Resultate ausgezeichnet eine von Kutschin angegebene Methode
der Carmintinction : die Schnitte kommen 24 Stunden und länger in 4%ige
Chlorallösuug, welche schwach durch Picrocarmin tingirt ist. — Martinotti (^^^)
bereitet Alauncarmin nach Grenacher und Alauncochenille nach Czokor mit der
Modification, daß er statt Kalialaun Chromalaun verwendet ; Vorsicht ist insofern
zu üben, als die Mischung nie über 70° erhitzt werden darf. Vortheile die Un-
veränderlichkeit der Lösung, die keines antiseptischen Zusatzes bedarf, und die
sichere Kerntinction in einem zum Ersatz für Hämatoxylin geeigneten blauvio-
letten Ton. — Auch Hämatoxylin kann mit Chromalaun vortheilhaft combinirt
werden (1 g Hämatoxylin gelöst in möglichst wenig Alcohol absolutus wird mit
l%iger Chromalaunlösung gemischt — wieviel nicht angegeben — und 12-24
Stunden auf 40° erwärmt) . — Zander (^^^) bereitet Alauncarmin zum Durchfärben
durch Eindampfen von Grenacher s Alauncarmin auf Y3. Färbungsdauer 1/2 Stunde
bis 2 Tage, am besten in der feuchten Kammer, um Auskrystallisiren von Alaun
zu vermeiden. —

Hämatoxylin. Heidenhain (^23) legt in Alcohol gut erhärtete Organstücke von
geringem Volum (8-10 ccm) in Y2-I Voige Hämatoxylinlösung auf 8-10 Stunden,
dann ebenso in V2~lVoige Lösung von Kali bichromicum. Es folgt, wenn die
Stücke schwarz geworden sind, Extraction in Wasser, Alcohol, Paraffineinbettung
u. s. f. Die Kerne werden schwarz, andere Gewebstheile dunkelgrau. Verwendet
man statt Kali bichrom. lo/oige Alaunlösung, so erhält man Blaufärbung. Die
Methode bietet Vortheile für Epithelien (Protoplasma färbt sich, Mucin nicht) ,
Drüsen, namentlich Pancreas, Eierstöcke, Muskeln, markhaltige Nerven; nicht
für Leber und Nieren. — Mitchell {^^'^) bereitet eine tanninfreie Hämatoxylin-

3J4 ^- Untersuchungs- und Conservirungsmethoden.

lösiiDg von augeblich ungewölinlich großer Haltbarkeit durch lauge fortgesetzte
Maceration von Blauholz mit schwacher kalter Alaunlösung, nachdem vorher die
Drogue so lange mit kaltem Wasser ausgewaschen, bis letzteres keine Farbe mehr
annimmt, und wieder getrocknet ist. Der Lösung wird Glycerin zugegeben; am
besten färbt sie, wenn sehr verdünnt angewendet. — RabI ('*^'^) empfiehlt zur
Tinction von Kerntheilungsfiguren Grenachers Hämatoxylin in sehr schwacher
Lösung bei 24 Stunden langer Einwirkung und Nachbehandlung mit Wasser, dann
Salzsäure- Alcohol .

Anilinfarben. Flesch's {^^^) Referat über Griesbach's Mittheilungen über
die Azofarbstoffe fügt der schon früher 1 Bericht f. 1883 Ip25] referirten Arbeit
die chemischen Formeln der benutzten Farbstoffe hinzu. — Baumgarten (^^^)
färbt Chromsäurepräparate 24 Stunden in verdünnter alcoholischer Fuchsinlösung
(8-10 Tropfen concentr. L. auf 1 Uhrschälchen voll Wasser), spült in Alcohol
absolut, ab und färbt nach 4-5 Minuten in concentrirter wässeriger Methylenblau-
lösung. Werthvoll , weil — bei rother Kernfärbung — gleichzeitig blaue Bac-
terientinctiou möglich ist durch Methylviolett. — RabI [^^^) bereitet Safranin-
lösung in der Weise, daß er Safranin im Überschuß zu Alcohol absolutus zusetzt,
mehrmals aufrührt, nach 24 Stunden filtrirt und das Filtrat mit gleichem oder
doppeltem Volum HoO verdünnt. Färbezeit 2-4 Stunden bei guter Vorbehand-
lung; Extraction in Alcohol absol. ca. 2 Minuten; später Nelkenöl mit kurzer
Einwirkung — Balsam. — Doppelfärbung mit Hämatoxylin und Safranin gibt
schöne Bilder; zuerst muß schwache Färbung mit Hämatoxylin (s.o.), Auswaschen,
Behandeln mit schwach saurem Alcohol, dann Safranin nach obiger Vorschrift
wirken. Man untersucht in grünem Licht; die Präparate erscheinen dann wie
schwarz gefärbt. —

Pflanzenfarben. Flesch (^^') erwähnt die Möglichkeit, den von ihm rein
dargestellten (vergl. d. Orig.) Farbstoff des Rothkohles zur Kernfärbung frischer
Objecte zu verwerthen. — Fol (^) verwendet unter dem Namen Ribesin den Farb-
stoff der schwarzen Johannisbeeren, erhalten durch mehrstündiges Kochen der
Häute jener Beeren (Ribes nigrum) mit 10%iger Alaunlösung; geeignet am besten
für Alcoholpräparate. Die Farbe, ähnlich dem Hämatoxylin, soll Kerne noch
besser als dieses färben; soll auch dauerhaft sein. Zusatz von Eosin ermöglicht
Doppelfärbung. — Auch Hämatoxylin combinirt Verf. mit Eosin nach einer
neueren Vorschrift Renaut's: 30ccm gesättigte wässerige Eosinlösung, 40 ccm ge-
sättigte abgestandene alcoholische Hämatoxylinlösung, 130 ccm mit Kalialaun
gesättigtes Glycerin von 1,26 spec. Gewicht werden gemischt, dann nach 5-G
Wochen langem Stehen zum Verdunsten des Alcohol in ein mit durchlöchertem
Papier bedecktes Gefäß filtrirt. Conservirung der Schnitte in Glycerin -f- 1/3 der
Mischung oder nach Entwässern in eosinhaltigem Alcohol in Balsam. — Lavdows-
ky (^2") empfiehlt, besonders für Chromsäurepräparate, den Farbstoff der Heidel-
beere (Vaccinium myrtillus) als Kernfärbemittel. Man kann roth oder lila färben ;
nur letzteres ist haltbar ; um es zu erreichen, werden die gefärbten Schnitte mit
Bleizucker- (weniger gut Alaun-) Lösung nachbehandelt. Hauptempfehlungs-
grund: Billigkeit. — Trinkler (^'') verwendet zu Tiuctionen Chlorophyll, ge-
wonnen aus dem alcoholischen Extract der Blätter von Syringa vulgaris durch
Eindampfen und Wiederauflösen.

Combinirte Tiuctionen. Flemming (^0^) macht darauf aufmerksam, daß
man anderweitig tingirte Präparate gelb grundiren kann durch Picriusäurezusatz
zu dem der Entwässerung dienenden Alcohol. — Paiilicki {^^^) erzielt an der
Haut des Axolotl besonders schöne haltbare Doppelfärbung durch Picrocarmin,
dann Methylenblau (Härtung CrOs Ye %) . Leydig'sche Zellen erscheinen rosa,
Becherzellen violett. — Krause ('-^) reproducirt ein, soweit Ref. bekannt, wenig

Histologische Untersuchungsmethoden. 315

verbreitetes Verfahren Watney's, Doppelfärbungen mit alleiniger Anwendung von
Hämatoxylin durch successive Tinction mit 2 Lösungen, einer starken sauren und
einer schwachen alcalischen, zu erzielen. [Einfacher erreicht man dies nach Mit-
theilung von Prof. Langhans in Bern an den Ref. durch längere Belichtung in
gewöhnlicher Weise mit Hämatoxylin stark gefärbter Balsampräparate]. Verf.
empfiehlt ferner Martinotti's Eosin-Hämatoxylinfärbung. [Vergl. Bericht f. 1883
I p 26.] — Stöhr (^^*) combinirt Doppelfärbung mit Hämatoxylin und Eosin (5-10
Tropfen gesättigter Lösung in 50% Alcohol auf 1 Uhrschälchen Wasser, 15-30
Minuten Färbezeit) mit Nachbehandlung mit 1% Osmiumsäure (V4~V2 Stunde).
Vergl. auch Fol C^), s. oben p 314. — Gibbes (^^®) empfiehlt — in erster Linie
für Untersuchungen des Pancreas, aber auch für andere Gewebe — Doppel-
färbung mit Vesuvin und Indigo. Schnitte von Chromsäurepräparaten kommen
10 Minuten in 5% wässerige Vesuvinlösung ; nach dem Auswaschen in Wasser in
5% Lösung von indigschwefelsaurem Natron bis zu tiefdunkelblauer Färbung. —
Jeffries (^'^^) findet eine neutrale Lösung einer Mischung von Eosin und »french
blue«, wie sie von den Botanikern gebraucht wird, werthvoll, weil active Ge-
webstheile roth, abgestorbene oder inactive blau oder purpur in verschiedenen
Tönen gefärbt werden. Kerne von Hornzellen können oft durch in Benzol ge-
löstes Eosin demonstrirt werden.

Harmer (''^) zeigt, daß Silberimprägnation bei Loxosmna und. Pedicelltna
möglich ist, nachdem man letztere Y2 Stunde in 5%iger Lösung von Kaliumnitrat
ausgewaschen hat; sie vertragen dies ohne zu sterben. Es folgt die Behandlung
mit Yg-l%iger Silbernitratlösung, danach je nach Bedarf Einschluß in Glycerin
oder Balsam nach der Reduction, eventuell auch weitere Behandlung mit Osmium-
säure (V2V0) ^^^^ Picrocarmin. Andere Thiere sterben schneller in der Salpeter-
lösung; aber die Gewebe erhalten sich gut, 4Y2Vo^g6 Natriumsulfatlösung kann
gleichfalls verwendet werden, bietet aber keine Vortheile.

Lee (^■^^) verlangt [was selbstverständlich ist], daß die Goldmethode immer
durch Controluntersuchungen an lebenden Geweben geprüft werde. — Mitro-
phanow [^^^) vergoldet in Goldchlorid V4 Vo? welchem ein Tropfen Salzsäure auf
ein Uhrgläschen Wasser zugesetzt ist. Das Object (Kaulquappenschwanz) bleibt
darin 1 Stunde und wird nach Auswaschen in Wasser reducirt in 1 Theil Ameisen-
säure auf 6 Wasser. — Miura (^^2) bedient sich zur Reduction sowie zur
vorherigen Durchtränkung zu vergoldender Präparate des Traubenzuckers.
Frische oder mit Müller'scher Lösung vorbehandelte Objecto kommen in diese
(100 Wasser, 20 Traubenzucker, 1 Chlornatrium) auf 8-12, in Goldchlorid-
natrium 0,5% auf 12-24, wieder in die erste Lösung auf 12-48 Stunden (im
Brütofen 2-3 Stunden; weniger zweckmäßig).

Injection. Crisp {^'^^) gibt im Journ. R. Microsc. Soc. eine ausführliche
Darstellung der Apparate zur Injection mit constantem Druck von Ranvier,
Ludwig, Told, Thanhoflfer, Hering, Latteux und Fearnley, der letztere Apparat
ist speciell beschrieben , doch ist ein Referat ohne Abbildung nicht möglich. —
Fol C^) bereitet Leiminjectionsmasse durch Quellen von Blättern photographischer
Gelatine in starker ammoniakalischer Carminlösung , aus welcher durch Stehen
an einem warmen Ort ein Theil des überschüssigen Ammoniak entfernt ist. Die
rothen Gelatinblätter werden durch Waschen in mit Essigsäure versetztem Wasser,
dann reinem Wasser neutralisirt und von essigsaurem Ammoniak befreit, dann
trocken aufbewahrt, um zu jedesmaligem Gebrauch neu aufzuquellen. — Purpur-
rothe bis violettrothe Massen bereitet man durch Zusatz von 30 g Silbernitrat in
100 Wasser zu einer Lösung von 14 Chlornatrium, 200 Wasser und 50 Gela-
tine und nachherige Behandlung der mittelst Pressen durch ein Netz fein zer-
theilter Gelatine mit einer Mischung von 300 Wasser, 82 alcoholischer V2oVo^g6i*

316 V. Untersuchungs- und Conservirungsmethoden.

Hydrocliinonlösung und 60 Ammoniak. Die Masse lässt sich nicht aufbewahren.
Will man mit kalten Massen , welche später erstarren , arbeiten , so kann man
den Leim durch mehrstündiges Erhitzen mit Ammoniak in Metagelatine überfüh-
ren , die nach der Injection durch Alcohol oder Chromsäure in den Gefäßen er-
starrt. — Die zum Injiciren nöthigen Vorrichtungen vereinigt Fol in einem In-
jectionstisch, an welchem sowohl Quecksilberdruckflaschen als warmes Bad für
die Masse und das Object beisammen sind.

Einbetten. Blochmann (^^^) stellt die gebräuchlichen Einbettungsmethoden
zusammen. Celloidinpräparate bettet er auf Korkwürfel ein, deren eine rauh ge-
machte Fläche durch Umranden mit Papier zum Boden eines Kästchens gestaltet
ist. Damit dieselben im Alcohol nicht schwimmen, befestigt Verf. eine Bleikugel
an der unteren Fläche des Korksttickes. Außerdem ist besprochen die Einbettung
in Paraffin (Chloroform- Vorbehandlung) , Seife, Copalharz. — Caldwell (^^] be-
spricht das Paraffin-Einbettungsverfahren ; für sehr zarte Objecte, welche der
Chloroformbehandlung unterzogen werden, räther, statt reinen Chloroforms zuerst
solches , das mit etwas Äther versetzt ist, unter den Alcohol fließen zu lassen. —
Hoffmann's (^^s) »einfacher Einbettungsapparata ist zusammengesetzt aus einem
Exsiccator, unter welchem die mit Paraffin zu imbibirenden Objecte in Schälchen
liegen, während derselbe auf dem Wasserbad erwärmt wird, ferner einer Wasser-
saugpumpe, endlich zwischen Exsiccator und Saugpumpe eingeschaltet einer
Schutzflasche , welche Einfließen von Wasser in die Saugpumpe verhindert, und
einem Manometer. Verfertiger: Glasbläser Hildebrandt, Erlangen, Engelgasse.

Fol (^] empfiehlt zum Aufkleben von Schnitten aus Gummi- oder Seifen-
einbettung Chromatleim (5ccm einer Lösung von 4 Gelatine in 20ccm Eisessig wer-
den mit 70 ccm 700/q Alcohol gemischt, dann mit 1-2 ccm 5% wässeriger Chrom-
alaunlösung versetzt). Das mit der Gelatine bestrichene Glas wird, nachdem es
eingetrocknet ist, unter Wasser mit den Schnitten belegt. — Francotte (^^'') klebt
Schnitte und Diatomeen mit Leimlösung (7-10 g in lOO Wasser) auf. Die Prä-
parate werden geordnet, solange der Anstrich des Objectträgers feucht ist. Nach
dem Trocknen und Entfernen des Paraffin kann man Glycerin- oder Balsam-
einschluß anwenden. Auch feucht geschnittene (Celloidin-) Präparate können nach
Einlegen in Wasser so aufgeklebt werden.

Fol (^) verwendet folgende Glycerin-Gelatinen : a. starke Lösung Gelatine 30,
Wasser 70, Glycerin 100, Campher in Alcohol gelöst 5. b. Schwache Lösung :
Gelatine 20, Wasser 150, Glycerin 100, Campher in Alcohol 15. — Grenadier
(14 ij verwendet Ricinusöl statt des Harzes als Einschlußmittel wegen seines ge-
ringen Brechungsindex (1,49), der eine etwas weniger intensive Tinction ver-
langt. — van Heurck (^*-) löst Styrax und Liquidambar in einer Mischung von
Alcohol und Benzin, filtrirtjund bleicht an der ^Sonne. Der Brechungsindex des
gereinigten Styrax ist höher als 1.585. Bezugsquelle der reinen Präparate : Rous-
seau, 42-44 Rue des Ecoles, Paris. — Hitchcock (^"^^j empfiehlt im Anschluß
hieran Styrax als Einschlußmittel, wenn ein höherer Brechungsindex als der des
Balsam erwünscht ist. — Kain (^^*) empfiehlt filtrirte Lösung von Tolubalsam in
Chloroform als Einschlußmittel von noch höherem Brechungsindex als Styrax. —
Dippel {^'^^) empfiehlt, zunächst allerdings nur für botanische Zwecke, Lösungen
von Quecksilberjodid in Jodkalium als Quellungsmittel zur Untersuchung der
Zellwände, eventuell mit späterer Färbung in Fuchsin oder Hämatoxylin und
Glycerineinschluß. Nach Erfahrungen des Ref. auch für zoologische Objecte
verwerthbar.

Fol {^) verlangt, wenn Präparate in Flüssigkeit mit Lackverschluß aufbewahrt
werden sollen, zum Reinigen der Object- und Deckgläser vorheriges Einlegen der-
selben in Salpetersäure oder eine Mischung von 30 gr Kali bichromic, 400 Wasser,

Conservirungs- und Untersuchungsmittel. 3 1 7

30 ccm Schwefelsäure oder auch kurzes Eintauchen in sehr verdünnte Fluß-
säure.

Zellen. Krause {^*^) benutzt zum Einschluß von Objecten, die von beiden
Seiten betrachtet werden sollen, durchbohrte Objectträger, bei welchen der Aus-
schnitt von einer Seite her bis zur halben Dicke des Glases etwas größeren Durch-
messer hat als von der anderen. Es bildet sich so ein treppenförmiger Absatz, auf
welchem zwei Deckgläser , zwischen welchen das Präparat sich befindet , Platz
haben. — RabI {'^^'■^) hat gleichfalls einen Objectträger zur Betrachtung der Prä-
parate von beiden Seiten beschrieben ; im wesentlichen ist derselbe ein aus meh-
reren Stücken gefügter Glasrahmen, dessen Lichtung die das Object einschließen-
den Deckgläser aufnimmt. — Wilks {^^'') construirt Zellen, die aus dünnen,
wellenförmig gebogenen Metallringen bestehen , bei welchen das Deckglas auf
den Spitzen der 4 Wellenhöhen ruht.

Verschlußkitt. Hitchcock (^^^) bereitet Schellackfirniß zu mikroskopischen
Zwecken durch Zusatz von Y4 Vol. Petroleum-Geist oder Gasolin zu gewöhn-
lichem Schellackfirniß , wiederholtes Schütteln der Mischung und Absetzen ; der
klare, von allen flockigen Beimengungen freie Firniß wird mit einem Heber unter
der deckenden Ölschicht abgezogen, auf dem Wasserbad eingedickt und eventuell
mit absolutem Alcohol nach Wunsch verdünnt.

Conservirungs- und Untersuchungsmittel.

Haacke's {^^^) Vorschlag für einen Entwässerungsapparat besteht we-
sentlich in Folgendem : In den Deckel eines mit absolutem Alcohol gefüllten Ge-
fäßes sind kleinere Gefäße eingelassen , die mit Wasser gefüllt sind ; durch ca-
pillare Öffnungen im Boden der letzteren findet ein allmählicher Austausch des
Wassers gegen Alcohol statt ; vor der Anwendung wird die nöthige Zeit bestimmt.
Für kleinere Objecto kann der Deckel eines Glasgefäßes mehrere Einsätze , für
große ein Blechgefäß einen tragen. Verf. proponirt, Normalgrößen für diese
Apparate zu bestimmen, auf welche sich Angaben über Entwässerungsdauer be-
ziehen müssen. — Gage (i^o) gibt folgende modificirte Vorschrift der K 1 e i s t e r -
Injection: Für gewöhnliche Injectionen mischt man 1 Vol. trockene, reine
Stärke (besser als Mehl; nach Pansch), 1 Vol. 2^/2 Vo wässeriger Chloralhydrat-
lösung, Y4 Vol. 950/0 Alcohol, V4 ^^1. Farbe; letztere besteht aus 1 Vol.
trockener Farbe, die gut mit 1 Vol. Glycerin, 1 Vol. 9 5 0/0 Alcohol ver-
rieben ist. Für Injectionen schwerer zu conservirender Objecte (Gehirn) dient
1 Vol. Stärke, V2 ^«1. 5% wässerige Chloralhydratlösung, 1/2 Vol. 95%
Alcohol, 1/4 Vol. Farbe. Die Masse kann im großen bereitet und lange auf-
bewahrt werden. Für größere Thiere kann die doppelte Menge Stärke gebraucht
werden ; will man sehr feine Gefäße füllen, so ist es gut, zuerst eine mit Wasser
oder Chlorallösung verdünnte Masse voranzuschicken.

Fol {^^^) empfiehlt zur photographischen Reproduction sich bewegender
Thiere einen von ihm schon seit 2 Jahren gebrauchten Apparat , der von Thury
& Amey in Genf geliefert wird. Bezüglich der Beschreibung und Anwendung
ist das Original einzusehen. Der Apparat gestattet zwar nicht Aufnahme ganzer
Serien von Bildern eines Thieres wie der Marey's, ermöglicht dagegen eine rasche
Aufnahme eines beliebigen Thieres ohne jede Vorbereitung , so daß durch ihn
die bildliche Darstellung der Bewegungen weiter ausgedehnt werden kann, als bei
der nur auf vorher in geeignete Entfernung zu stellende Thiere anwendbaren
Marey'schen Vorrichtung.

Der Froschhalter von J. W, Groves & Th. Cash ('so] ist ein flaches Hart-

318 V. Untersuchungs- und Conservirungsmethoden.

gummigefäß, welches im Boden und in seitlichen Ansätzen Glaseinlagen enthält,
um direct Schwimmhaut und Zunge beobachten zu können , zugleich zu elektri-
schen und anderen Versuchen geeignet ist.

Stephensons (^^^j Aquarium-Mikroskop ist im wesentlichen ein Glas-
cylinder mit ebenem Boden , in welchem ein schmaler Mikroskoptubus so hängt,
daß mit demselben kleine Gegenstände unter dem Boden des Cylinders ohne Be-
netzung der Linsen betrachtet werden. Das Ganze ist verschiebbar an Metall-
stäben, die über das Aquarium gelegt werden, dessen Boden betrachtet wer-
den soll.

Unter sucliungsmetho den für specielle Zwecke.

Diatomaceae.

Griff ith (^^*) macht darauf aufmerksam, daß Diatomeen leichter von Glimmer-
ais von Glasplättchen aufzuheben sind; dazu vertragen die Glimmerplättchen
Glühhitze , eignen sich also auch zum Ausglühen der Diatomeen ; es ist daher
zweckmäßig , das Material auf solchen statt auf Glasplatten vor dem Einlegen zu
bewahren. — Rataboul (^•^^) gibt eine ausführliche Zusammenstellung der Regeln
zum Sammeln und Präpariren der Süßwasser-Diatomeen. — Einschlußmittel von
hohem Brechungsindex (Styrax, Tolubalsam, Kaliumquecksilberchlorid; s. oben
,p 316).

Protozoa.

Brass ('*^) empfiehlt als Conservirungsmittel für Amöben eine Lösung von
1 Theil Chromsäure, 1 Platinchlorid, 1 Essigsäure in 400-1000 Wasser. —
Vampyrella bringt Verf. zur Darstellung des Kernes 3-4 Minuten in Picrin-
schwefelsäure , dann ausgewaschen in siedendes Wasser, dann nach erneutem
Auswaschen in wenig Ammoniaklösung ; ist das Thier wieder zur alten Größe ge-
quollen, so folgt Neutralisation in wenig Essigsäure, Färbung mit ammonia-
kalischem oder Boraxcarmin, Auswaschen, Einschluß in verdünntem Glycerin. —
Vortheilhaft zur Fixirung der Protozoen ist auch Sublimatlösung ; dieselbe ist gut
auszuwaschen. — Errera's Untersuchungsverfahren (Tusche-Suspension) s. oben
p 313. Färbung von Radiolarien und Gregarinen in Hamann's Carmin s. oben
p 313.

Porifera.

Sollas {^^^) empfiehlt für die Conservirung von Schwammlarven [Halisarca lohu-
larisO. S.) folgende Methoden. 1. Schwache Lösung von Chromsäure, mit einigen
Tropfen Osmiumsäure, und 2. Sublimat und ein wenig Essigsäure. Zum Anferti-
gen von Schnitten sollen die Objecte bei der Gefriermethode weniger schrumpfen
als bei der Paraffinmethode. Er färbt die Schnitte nachträglich mit Eosin und
dann mit Hämatoxylin. — Vosmaer (^^^^) gibt eine Übersicht der Untersuchungs-
methoden für Schwämme. Neu ist folgendes. 1. Tödtung und Conservirung: am
besten Schulze's Methode (kleines Stück eines lebenden Objectes in Alcohol von
wenigstens 90 %). Brauchbar auchPicrinsalzsäure-, Osmiumsäure- und Sublimat-
Behandlung. Chromsäure und andere Chromverbindungen gaben nie gute Resul-
tate. 2. zum Studium der Kieselspicula : Auskochen mit verdünnter Salzsäure
am besten. Da kleinere Spicula oft mit weggewaschen werden, so empfiehlt es
sich, zur Controle Stückchen des Schwammes mit Kalilauge auf dem Objectträger
zu kochen. Als Reaction auf Spongin kann Kalilauge oft verwendet werden.
3. Zur Fixirung der natürlichen Färbung hat Verf. Versuche mit Wickersheim-

Untersuchungsmethoden für specielle Zwecke. 319

scher Flüssigkeit und mit Glycerin angestellt ; auf die Dauer halten sich die Far-
ben nicht. Da bei vielen Schwämmen das Alcohol-Extract genau dieselbe Farbe
behält, welche der Schwamm im Leben hatte, so bewahrt man dieses zweckmäßi-
ger Weise auf. Bei einigen Formen wird die Farbe ziemlich gut conservirt durch
einfaches rasches Trocknen des Schwammes. — Schließlich gibt Verf. Be-
schreibung und Abbildung von der von Schulze verbesserten Selenka'schen
feuchten Kammer zur Züchtung von Larven.

Zum Anfertigen von mikroskopischen Präparaten von Agilardiella (s. oben
p 130) »durchharzt« Marshali mit Hämatoxylin gefärbte Stücke mit »kochendem
Canadabalsam oder Damarharz(c und schleift sie nachher »wie Gesteinsstücke« ab.

Cölenterata.

Chadwick (^^') verwendet zum Tödten der Hydroidpolypen Picrinschwefel-
säure, welche man mit dem Tropfrohr über das Thier fließen läßt. Weitere Be-
handlung Alcohol, Picrocarmin. — Färbung von Medusen und Hydroidpolypen
in Hamann'schem Carmin, s. oben p 313.

Echinodermata.
Färbung mit Hamanns Carmin, s. oben p 313.

Vermes. Bryozoa.

Jijima (^^*) erhärtet zu späterer histologischer Untersuchung Turbellarien durch
Übergießen mit fast siedender, concentrirter Sublimatlösung ; große Thiere bleiben
darin bis zu 1/2 Stunde; es folgt Auswässern, Alcohol (mindestens 48 Stunden),
Färbung mit verdünntem Boraxcarmin; Chrom-, Osmium-, Picrinschwefelsäure
sind zu verwerfen. Zur Aufbewahrung in der Sammlung tödtet man besser durch
Übergießen mit circa 50%iger Salpetersäure. — Zur Untersuchung der Furchungs-
vorgänge isolirt man die Eier durch Öffnen des Cocon unter 2 0/0 Essigsäure auf
dem Objectträger. (Alcohol, Glycerin.) Schnitte gewinnt man von ihnen aus dem
in toto in 4% Chromsäure erhärteten, von der Schale befreiten Cocon. Sublimat
macht diesen zu brüchig. — Säfftigen {^'^o) findet als beste Methode die Tödtung
von Echinorrhyncheu durch Einlegen in 0,l%ige Osmiumsäure ; sie quellen zwar
etwas, geben aber immer noch, abgesehen von der Quellung der Kerne, gute
Bilder ; dagegen contrahiren sie sich nur in den ersten Stunden, werden aber vor
dem Tode wieder prall. Zur Untersuchung innerer Organe sind sie sofort nach
dem Tode aufzuschneiden. Weitere Conservirung in essigsaurem Kali. — Fär-
bung von Nematoden mit Hamann's Carmin, s. oben p 313. — Chadwick (^^')
empfiehlt Bryozoen zu tödten durch vorsichtigen Zusatz von Alcohol mittelst des
Tropfrohres zu dem Wasser, in welchem die Thierchen sich befinden; weitere Be-
handlung allmähliche Verstärkung des Alcohol. — Silberimprägnation von Loxo-
soma und Pedicellina, s. obenp 315. — Färbung von Gephyreen mit Hamann's
Carmin, s. oben p 313. — Örley [^^^) empfiehlt für die Härtung der Serpulaceen
in erster Linie Sublimatlösungen.

Arthropoda.

Palmen (^^^) fixirt Schnitte durch die in Celloidin eingebetteten Insecten in der
Art , daß er au ihren Rändern vorsichtig einen Tropfen eines Gemisches von
gleichen Theilen Ale. absolutus und Äther fließen läßt ; hierdurch verkleben die
Schnittränder unter sich und mit dem Objectträger. — Frenze! [^^'^] benutzt zur

320 ^- Untersuchungs- und Conservirungsmethoden.

Untersuchung der Leber der Decapoden , Amphipoden und Phronimiden im fri-
schen Zustande Seewasser, verdünnt mit gleichem Volum Wasser. Zur Härtung
diente Alcohol 70%, dem einige Tropfen Jodtinctur zugesetzt sind. Gute Resul-
tate gaben wässerige concentrirte Sublimatlösung; Wirkungsdauer 10-30 Minuten;
ferner die Perenyi'sche Lösung [vergl. Bericht f. 1882 I p 46] 5-10 Minuten, dann
eben so lang Sublimatlösung. Bei Isopoden bewährt sich Kleinenberg's Picrin-
schwe feisäure. Weitere Behandlung Alcohol , Chloroform, Paraffin, Schnittfär-
bung an nach Threlfall-Frenzel [vergl. Bericht f. 1883 I p 28] aufgeklebten
Präparaten. — Buckton ('^', ^^^) präparirt Blattläuse , deren Körper viele Öl-
tropfen enthält, durch Erwärmen mit Terpentinöl bis nahe zur Siedehitze.
Weitere Einzelheiten vergl. im Original. — Witlaczil {^^'') untersucht Embryonen
der Aphiden in 1 72%iger NaCl-Lösung ; für die ersten Stadien erwies sich sehr
günstig spätere Behandlung mit 3% Salzsäure, welche dotterauflösend wirkt. —
Patten (^^^) erwärmt Insecteneier ganz allmählich in Wasser bis zu 75° C, bringt
sie nach dem Erkalten in Alcohol von 20%, dann in solchen von 30° etc., sodaß
sie nach einigen Tagen in 96%igem sind. Heiße Picrinschwefelsäure und Subli-
matlösung gaben weniger gute Resultate. Durch das Chorion hindurch färben
Kleinenberg's Hämatoxylin (5-6 Tage, dann Entfärben in saurem Alcohol),
Cochenilletinctur und Saflfranin in 90%igem Alcohol. Benzol ist das Medium zur
Überführung in Paraffin, dessen Schmelzpunkt für Schnitte von Y400 mm 58° C.
beträgt. Der Block wird zu einem sehr spitzwinkligen Dreieck zugeschnitten, an
dessen Basis das Ei liegt ; das Messer trifft zuerst auf die Spitze und rollt alsdann
den Schnitt so wenig auf, daß er auf dem Objectträger beim Erwärmen fast immer
sich von selbst glatt ausbreitet. War die Temperatur hierbei zu hoch , so bildet
das Nelkenöl im Verein mit dem Schellack eine Trübung, welche den Schnitten
schadet. — Milani & Garbini (^^^) drücken die Schuppen der Schmetterlings-
flügel zuerst auf mit concentrirter, mit etwas Zucker versetzter Gummilösung be-
netztes Seidenpapier ab, lassen trocknen und pressen die Papierblättchen mit den
Schuppen auf andere, welche mit Guttaperchalösung (5 Guttapercha quellen 24
Stunden in 50 Äther, werden dann mit einer Lösung von 5 Elemiharz in 200
Benzin versetzt) bestrichen sind. Durch Aufweichen in Wasser löst sich nach dem
Trocknen das erste Blättchen ab und sind nun die Schuppen in normaler Stellung
auf dem zweiten fixirt. — Kerremans (^^-) lobt die Wickersheimer'sche Flüssig-
keit bei Conservirung von Arachniden und Insecten.

Mollusca,

Paneth (^^'•^) empfiehlt zur Conservirung der Flossen der Pteropoden Osmium-
säure in Meerwasser 1 : 1000 in 1 stündiger Wirkung. Nachherige Tinction
in Picrocarmin (schwach ammoniakalische Carminlösung mit Picrinsäure ver-
setzt, bis Niederschlag entsteht, dann filtrirt) 18-36 Stunden; Ausziehen in viel
essigsäurehaltigem Wasser; Aufbewahrung in Glycerin und Ameisensäure.
Andere Härtungsmethoden waren unbrauchbar. — Zur Maceration der Muskel-
fasern in den Flossen von Pterotrachea empfiehlt Derselbe Salpetersäure mit
dem gleichen oder doppelten Volum Glycerin. — Brock (^^^) empfiehlt als
Macerationsmittel zur Isolirung der nervösen Elemente mariner Mollusken Kali
bichromicum in 1 %iger Lösung verdünnt mit gleichem Volum der Leibeshöhlen-
flüssigkeit des Thieres. — Zur Difi'erenzirung der Schleimdrüsen des Mantel-
randes der Pulmonaten von den Farbdrüsen dient Doppeltinction mit Carmin und
Hämatoxylin, welche erstere blau, letztere roth tingirte. — Grenacher (^^^) em-
pfiehlt für das Cephalopodenauge Sublimat gelöst in Picrinschwefelsäure (nach
Lang) für Octopus, Eledone, Sepia, sie versagt für Loligo, Ommatostrephes^ Rossia.

Untersuchungsmethoden für specielle Zwecke. 321

Ziir Zerstörung der Pigmente dient Salzsäure (2-3% auf ein Gemenge von 1 Theil
Glycerin 2 Theile Alcohol von 80%), zum Einschluß dient Ricinusöl, s. oben
p 316.

Vertebrata.

Pisces. Goronowitsch (^^^) gibt Regeln für die Conservirung von Embryonen
der Knochenfische. Am besten ist die Untersuchung ganzer Keimscheiben, Ein-
legen des Eies in 5% Salpetersäure, bis der Embryo nach circa 3 Minuten beginnt,
durch die Eihülle zu schimmern; danach bringt man es in 50/„ Alaunlösung,
halbirt es hier, wobei sich der überschttssige Dotter auflöst. Aufbewahrung ge-
lingt am ehesten in 10% Glycerin. — Zum Härten dient 3stündiges Einlegen in
Kleinenberg'sche Lösung, möglichst früh (10 Minuten nach dem Einlegen) muß
der Embryo aus der Hülle gelöst werden. — Agassiz & Whitman (i'') tödten
pelagische Fischeier in gleichen Theilen Seewasser und einer ^/2^/Qigen Osmium-
lösung ab und bringen sie nach 5-10 Minuten auf 24 Stunden in gleiche Theile
von lo/oiger Chromsäure- und '/4%iö6i' Platinchloridlösung. Letzteres Gemisch
verhindert nicht mir die nachträgliche Reducirung des Osmium , sondern )^bleicht
auch die Eier beträchtlich«. Blastoderm und Dotter lassen sich alsdann sehr
leicht von einander trennen. Zur Härtung behufs späteren Schneidens empfehlen
Verff. 2stttndiges Einlegen in Perenyi's Flüssigkeit.

Amphibia und Reptilia. Born (''''') gibt ausführliche Regeln für die An-
fertigung von Schnittserien aus Froscheiern in den ersten Entwicklungs- bezw.
Furchungsstadien. Eier, die bei normaler Quelhmg ihrer Hüllen befruchtet sind,
werden nach Härtung in Wasser von 90° C. getödtet, mit der Schere von ihrer
Hülle befreit und in Alcohol gehärtet. Eier, die unter abnormen Verhältnissen
stehen (unvollständige Quellung der Hüllen), werden am besten getödtet durch
Übergießen mit Öl von 90° C, dann Härtung mit Alcohol 75%, nach einigen
Stunden 80, später 90%. Vorher können mit Leimfarbe Marken zur Angabe von
bestimmten Richtungen auf dem Ei angebracht werden. Die Methode zur Fixir-
ung des einzubettenden Objectes auf dem Paraffinblock ist bereits in B.'s
Plattenmodellirmethode [vergl. Bericht f. 1883 I p 21] beschrieben. Vor dem
Abtragen eines Schnittes überschmilzt B. die Schnittfläche mit etwas Paraffin
um besseres Zusammenhalten zu erzielen. — Krause (^®^) präparirt Muskel-
fasern (Sartorius des Frosches) zur Darstellung der Vertheilung der Endplatten
durch 3 -4stündiges Einlegen in Oxalsäure, 2 Minuten langes Kochen in destil-
lirtem Wasser, endlich 24stündiges Imprägniren mit 0,l%iger Osminmsäure und
Gly cerineinschluß .

Mason C*-*^) härtet das Centralnervensystem kleiner Thiere nach 6-12stün-
digem Liegen in jodhaltigem Alcohol in 3%igem Kaliumbichromat bis zur
Schnittconsistenz (6-10 Wochen je nach Bedarf). — Zur Herstellung photo-
graphischer Negative verwendet M. ausschließlich das nasse CoUodiumverfahren
mit Eisensulfat zur Entwickelung.

Aves. Cattani [^~^) empfiehlt zur Untersuchung der Pacini'schen Körperchen
Schnittpräparate aus Osmium-, Picrocarminpräparaten, ferner aus Müller'scher
Flüssigkeit nach Hämatoxylintinction und nachfolgender Chloroform-Paraffin- Be-
handlung. — Kultschizky (^^*) empfiehlt zu Untersuchungen der Grandry'schen
Körperchen Osmiumbehandlung nach Salpetersäuremaceration ; beide Flüssigkeiten
wirken in Y^o Vo^S^^'I^^sung je 24 Stunden ; Färbung der Schnitte mitPicrocarmin.
— Geberg {^^^) bedient sich [mit vorzüglichem Erfolg ; Ref.] zur Darstellung der
Nerven in der Iris albinotischer Kaninchen 5-6stündiger Einwirkung von 1 böiger
Essigsäure, dann der Dämpfe von Osmiumsäure.

Zool. Jahresbericlit. L>S4 I. 21

122 V. Untersuchungs- und Conservirungsmethoden."

Mammalia. Bonnet [^'^) bringt ausführliche, im Original einzusehende
Regeln für die Präparation der Eier und Embryonen der Wiederkäuer. — Arnold
(i^2j i;ntersucht B 1 u t in Methylgrün-Kochsalzlösung (0,60/o). Zusatz von Gold-
chlorid (0,25%) macht Kernfäden deutlicher, verändert aber die rothen Blut-
körper schneller. Trockenpräparate (Loewit) hält Verf. nicht für zweckmäßig. —
Bizozzero(^"^] benutzt eine Methylviolett-Kochsalzlösung von 1 : 10000, jedesmal
frisch bereitet durch Zusatz von 1-3 Tropfen V^'^lger wässeriger Farbstoff lösung
zur Kochsalzlösung. — V.Stein (^'•^) stellt Hämoglobinkrystalle dar, indem er
ein Bluttröpfchen auf den Objectträger bringt, bis es vom Rande her beginnt
einzutrocknen, dann mit dickem Balsam umrandet und endlich überdeckt. In
dünnem Balsam entstehen größere, aber nicht haltbare Krystalle ; in der ausführ-
lichen Abhandlung bespricht S. die Bedingungen der Krystallisation, die günstigste
Temperatur ist 20-30"; wichtig ist der Wassergehalt des Bluttropfens, die Kry-
stalle werden an den wasserärmsten Stellen am größten. Zählung von Blutkörper-
chen, s. oben p 310. Entkalkung von Knochen, s. oben p 312.

Krause (*^^) reproducirt Giacomini's Methode der Härtung des centralen Ner-
vensy Sternes: Frische Gehirne kommen in Chlorzinklösung von 18 — 20°
Beaume auf 1-5 Tage, dann nach Ablösung der Häute in Alcohol, der 1-2 mal
gewechselt wird, auf 12-15 Tage; endlich in Glycerin auf IY2 Monat; danach
können die Objecte ohne Flüssigkeit in Gläsern, in welchen sich etwas Chlorcalcium
befindet, aufbewahrt werden. — Luys {^■*^) empfiehlt zur Zerfaserung der weißen
Substanz successive Behandlung mit Kali bichromicum,Carbolsäure,Methylalcohol.
Detailangaben fehlen. — Mikroskop zur Untersuchung von Gehirnschnitten, s.
oben p 305 u. p 308. v. Tschisch (^'"') warnt vor zu langem Behandeln von
Nervenpräparaten mit Erlitzkischer Lösung (Kali bichromic. 1,5-2, Cupr. sul-
fur. 0,5, Wasser 100), die wegen ihrer schnellen Wirkung neuerdings von
Weigert [vergl. Bericht f. 1882 I p 47] empfohlen wurde; es bilden sich
leicht in ihr schwarze Niederschläge in den Präparaten, die von mehreren ünter-
suchern falsch gedeutet wurden. Härtung des centralen Nervensystemes s. auch
oben p 312. — Giacomini {^^) behandelt ausführlich die Methode der Her-
stellung wirklich mikroskopisch dünner Schnitte durch vollständige Gehirne er-
wachsener Menschen. Die sorgfältigen Angaben über Härtung und Färbung
bringen nichts wesentlich Neues. Zum Transport der Schnitte dienen als Unter-
lage Krystallplatten, die siebartig von 2-3 mm weiten Löchern durchbohrt sind;
im übrigen ist auf das sehr lesenswerthe Original zu verweisen. — Adamkiewicz
(1^0) färbt Schnitte von in Alcohol oder Picrinschwefelsäure gehärteten Präparaten
des Nervensystemes nach Auswaschen und Behandlung in mit Salpetersäure
angesäuertem Wasser mit auf burgunderrothe Farbe verdünnter wässeriger Lö-
sung von Safranin Nr. 0, extrahirt dann zuerst in gewöhnlichem, dann in mit
Salpetersäure angesäuertem Alcohol , endlich Nelkenöl. Färbt man mit Me-
thylenblau, so tritt Essigsäure an die Stelle der Salpetersäure. — Freud [^'^-)
härtet Stücke des Centralnervensystems in chromsauren Salzen, in erster Linie
in Erlitzki'scher Lösung , später Alcohol ; es ist gleichgültig, ob sie darin grün
werden, nur dürfen sie nicht brüchig sein. Schnitte dieser Stücke werden dann
mit lö/oiger wässeriger Goldchloridlösung 3-5 Stunden lang imprägnirt; vortheil-
haft ist Verdünnung der Goldlösung mit gleichem Vol. Alcohol (94%). Beschleu-
nigen kann man die Reaction durch Erwärmen ; doch kommen dann leicht Nieder-
schläge. Danach hebt man die Schnitte mit einem Holzstäbchen in destillirtes
Wasser zum Auswaschen, dann in 20% ige Natronlauge auf 3 Minuten, läßt letz-
tere sorgfältig abtropfen und bringt die Schnitte in 10-120/oige Jodkaliumlösung
auf 5-15 Minuten. (Ausprobiren!) Die Lauge wird durch Abtrocknen mit Filtrir-
papier (bei Embryoneu Absaugen) entfernt, durch Wasser, Alcohol u. s. f. zum

Untersuchungsmethoden für specielle Zwecke. 323

Balsameinschluß ersetzt. Ausführliches s. im Original. — Weigert {*^*) be-
schreibt nach vorläufiger Anzeige in einer Arbeit LiSSauer's (^^'^) folgende aus-
gezeichnete Färbemethode für das Centralnervensystem. Präparate, welche in
Mtüler'scher oder Erlitzki'scher Lösung erhärtet sind, kommen ohne vorheriges
Auswässern in Alcohol und werden mit Celloidin schnittfertig gemacht. (Neuer-
dings empfiehlt Verf., dieselben nach der Einbettung vor dem Schneiden 2 Tage
im Brütofen mit wässeriger gesättigter Lösung von Kupferacetat zu durchtränken).
Die Schnitte kommen in eine Lösung von 0,75-1 Hämatoxylin, 10 Alcohol,
90 Wasser, die durch Stehen an der Luft (nach neuerer Mittheilung schneller
durch Zusatz von 1 ccm gesättigter Lösung von Lithion carbonicum) gereift ist ;
diese Färbung dauert 1-2 Stunden im Wärmekasten, 24 Stunden bei Zimmer-
temperatur, Die DifTerenzirung erfolgt in einer Lösung von 2 Borax, 2^2 Ferri-
cyankalium, 100 Wasser (dieselbe kann bei den neueren Modificationen auf die
Hälfte verdünnt werden) : nach ca. einer halben Stunde ist die graue Substanz
gelb, die weiße blauschwarz. Es folgt Ausziehen des Eisens in Wasser, dann Bal-
sameinschluß. — Flesch ('^^) modificirte die Weigert'sche Hämatoxylintinction in
der Weise, daß er die Schnitte vor der Färbung auf kurze Zeit in V2 Vo Chrom-
säure einlegt und wieder in Wasser abspült. Außer für das Nervensystem ver-
wendet Fl. die Methode für die Netzhaut und die Hypophysis cerebri zur Difi'e-
renzirung bestimmter Gewebselemente. — Bellonci (*'•*) empfiehlt, um den Verlauf
markhaltiger Nervenfasern auf größere Strecken zu verfolgen, Härtung der Ge-
hirnstücke in Osmiumsäure, dann schwachem Alcohol, freihändig schneiden, aus-
waschen, dann Zusatz von Ammoniak zu den Schnitten, wodurch alles bis auf die
schwarzen Nervenfasern aufgehellt wird. — Edinger [^''•^] behandelt Schnitte des
Nervensystemes (Chromsäurepräparate) , die zur Projection mittelst des Sciopticon
dienen sollen, mit Salpetersäure (1 Säure auf 15 Wasser), bis sie blendend weiß
geworden sind. Glycerin-Einschluß.

Grünhagen C^-^) färbt periphere Nervenfasern auf dem Objectträger mit
Argent. nitric. Y2 %, entwässert in Alcohol, färbt aufs neue in Hämatoxylin ; Ein-
schluß in Balsam. Zweck : Darstellung von Kittlinien um die Kerne der Schwann-
schen Scheiden. — Mondino (*''2) modificirt das Golgi'sche [vergl. Bericht f. 1880 I
p44] Verfahren der Silbertinction der Nerven in folgender Weise: Der zu unter-
suchende Nerv wird in situ etwa 10-15 Minuten mit einer Mischung von 10
Theilen 2 %iger Lösung von Kali oder Ammonium bichromicum oder Mtüler'scher
Flüssigkeit mit 1 Theil 1 o/^iger Osmiumsäure benetzt, dann mit größter Schonung
ausgeschnitten und in derselben Mischung in 1 cm lange Stückchen zerlegt.
Nach einiger Zeit — nach Ablauf von 24 Stunden beginnend — untersucht
man tagweise einzelne Stückchen nach 2 4 stündiger weiterer Einwirkung von
0,5 0/,)iger Lösung von Argentum nitricum. Weitere Behandlung Zerzupfen in
Alcohol, Kreosot, Terpentinöl, Dammarfirniß.

Bernheimer C^^) färbt blasse Nervenfasern in Schnitten durch gut ausgewaschene,
vorher in Mtüler'scher Lösung gehärtete Präparate der Netzhaut, 24 Stunden
in frischer concentrirter alcoholischer Hämatoxylinlösung , die mit etwas Alaun
und Ammoniak versetzt ist ; nach 24stündigem Auswässern folgt Glycerin-
Einschluß.

Krause {^^^') empfiehlt zur Untersuchung der Netzhaut neben andern Tinctionen
am frischen Auge 1 %iges Eisenchlorid mit nachfolgender Ausfällung durch
2 '^/gige Gallus- oder Gerbsäure; 2 %ige wässerige Lösung von Vanadinchlorid
kann statt des Eisens verwendet werden. Flachschnitte von Paraffinpräparaten der
Netzhaut werden mit Benzol vom Messer weggeschlemmt. Die etwas complicirte
Fixirung der Stücke auf dem Paraffinblock vergl. im Original. Als Macerations-
mittel empfiehlt er ferner {^'^^') 10% Lösung von Chloralhydrat oder 50/0 von Am-

21*

324 V- Untersuchungs- und Conservirungsmethoden.

moniummolybdänat. Vergl. auch nocli oben p 312. — HanS Virchow (^^^j gibt
specielle Regeln für die Untersuchung der die Oberfläche des Glaskörpers decken-
den Zellen ; Härtung chromsaures Kali 2 % oder MüUer'sche Lösung oder Subli-
mat 1%, letzteres 30° warm, allmählich erkaltend mit 7 sttindiger Einwirkung.
Alcoholnachwirkung , ferner Goldchlorid sind unzweckmäßig. Färbung durch
lange Einwirkung von Hämatoxylin und Eosin (nach Ogatha 1 Eosin, 60 Alcohol,
,140 Wasser) ; am besten an dem am Deckglas haftenden Präparat.

Tafani {''''^) empfiehlt zur Präparation des Cor tischen Organes eine Mischung
von 20 ccm 0,4 %iger Lösung von Kali bichromicum und 5 ccm 1 0/Vger Osminm-
säure. — Zur Entkalkung dient Nachbehandlung mit Chromsäure, der etwas Sal-
petersäure zugesetzt ist , zur Maceration Kali bichromicum in sehr schwacher
Lösung.

Flemming {^^^) empfiehlt zur Darstellung der inneren Wurzelscheiden der
Haare au Präparaten, die in Kali bichromic. (nicht zulange) und Alcohol ge-
härtet sind, Doppeltinction mit Picrocarmin und Grenacher'schem Hämatoxylin.
Die innere Wurzelscheide, soweit verhornt, wird lichtblau, Haare gelb, Zellkern
dunkelpurpur, Zellkörper und Bindegewebsfibrillen röthlich, Muskeln gelbroth. —
Ranvier {^'•^^) bezeichnet als bestes Verfahren zur Darstellung des Eleidin in ver-
hornenden Geweben Härtung in Alcohol (36° Cartier) durch 24 Stunden, Tinction
in Picrocarmin- Ammoniak 1 : 1000; Untersuchung in Glycerin, welches nur lang-
sam eindringen darf.

Register.

Aufnalirae haben gefunden: Die Autoren; die Ü'berscliriften ; die neuen Gattungen und Untergattungen {nirsiv)\
die Gattungen, aus welchen neue Arten (n.), neue Varietäten (n. v.) und neue Namen (n. n.) angeführt sind, mit
Angabe der Zahl derselben ; alle anatomischen, embryologischen, biologischen, faunistischen etc. Angaben und
zwar unter folgenden Stichwörtern, auf welche zahlreiche Verweisungen eingefügt sind : Anatomie, Stamm,
Körperauliäuge — lutegumentgebilde, Haftapparate, Nervensystem, Sinnesorgane, Musltelsystem,
Skeletsystem, Loconiotiousorgane, (Jireulatioussystem , Leibesliöhle , Respirationssystem, Excretious-
organe, Verdauungssystem , Genitalorganc, Sexualcliaractere (secundäre), Polymorphismus, Abnor-
mitäten — Histologisclips — Cliemisclics, Leuchten und Leuchtorgane — Ontogenetisches — Pliylo-
genetisches — Physiologisches, Psychologisches, Pathologisches, Regeneration — Biologisches,
Biocönotisches, Locomotion, Fortpflanzung, Sympathische Färbung — Faunistisches, Paläonto-
logisches — Nutzen und Schaden — Technisches, Nomeuclatorlsches, Systematisches.

Aar 0 11, S. Franck 12.

Abbadie, Ant. d' 38.

Abbe, E. 295.

Abnormitäten.

Protozoa 91 — Miiskel-
anomalien 49 — Kadial-
gefäße Oceania 146.

Acabaria 1 n. 166.

Acalephae 150.

Acaiithocephala 225.

Acanthochonia 2 n. 143.

Acanthocystis 1 n. 109.

Acanthodrilus 2 n. 245.

Acanthometra 1 n. 110.

Acarnus 1 n. 138.

Acerominyas 165.

Aceros 1 n. 212.

Acervochalina 138, 139.

Acheson, G. 182.

Acineta 3 n. 127.

Ackermann, ... 38.

Acoela 214.

Acotylea 209.

Acrosalenia 3 n. 182.

Acthiocucumis 1 n. 180.

Actinometra 5 n. 176.

Adamkiew icz, A. 302.

Adeoneae 288.

AdeoneUa 286, 5 n. 1 n. v.
288, 293.

Aeolosomatidae 247.

Aeteidae 2S1.

Agamonema 225.

Agamonematodum 1 n. 225.

Agassiz, Alex. 15, 20.

A g a s s i z , Alex. , \V alter
Faxon, & E. L. Mark
50, 153.

Agassiz, Alex., & C, O.
Whitman 50, 302.

Agilardiella 1 n. 138.

Aglaophenia 1 n. 148, In.
150.

Ahrens, C. 295, 296.

Albert, F. 182.

Albrecht, R. 182.

Alciopidae 262.

Alcyonidiidae 290.

Alcvonium 138.

Alecto 292.

Alert 20.

Alexander, Tliom. 38.

Alferow, S. 297.

Allen, J. A. 12.

Allgemeine Literatur 6.

Alloiocoela 215.

Allolobophora 5 n. 245.

Allopora 4 n. 150.

Allurus 245.

Alveolina 5 n. 105.

Ammochares 254.

Ammocharidae 254.

Ammotrypane 253.

Ammotrypanella 253.

Amoeba'l2 n. 98.

Amoebaea 95.

Amöboide Bewegung s. Lo-
comotion.

Ampharete 257.

Ampharetidae 257.

Amphibiestrum 4 n. 284.

Amphicteis 257.

Amphictenidae 257.

Amphio/clus 1 n. 180.

Amphilectus 2 n. 138, 140.

Amphinomidae 260.

Amphiro 1 n. 260.

Amphisia 1 n. 125.

Amphistomina 104.

Amphitrema 1 n. 104.

Amphitrite 1 n. 255, 256, 257.

Amphitritoides 256.

Amphoriscus 3 n. 138, 142,
143.

Amplexopora 2 n. 167.

Anacro})ora 165, 1 n. 166.

Analycus 3 n. 246.

Anamixilla 1 n. 138.

Ansitomie, allg-emeine.
Aidhozoa 155 — Barentsia
276 — BoUna 152 — Grap-
tolitha 153 — Manayun-
kia 252 — 3Iesostomum 208

— 3Ionopora 215 — Poly-
clacles 200 — Porifera 130

— Sarsia 145 — Sipun-
culidae 227 — Vermes 200.
Einheitliches Princip der
Köriierbildung in den 3
Naturreichen 10 — Larven-
form Ascaris [Agamonema)
222 — Morphologie als
phylogenetische Wissen-
schaft 42.

Ancistrum 1 n. 124.

326

Rearister.

Andeer, J. 299.

Anderson, John 18.

Andres, A. 153.

Andres, A. , W. Gies-
brecht, & P. Mayer
296.

Anemonia 1 n. 166.

Ankum, H. J. van 20.

Anohothrus 257.

Anornalanthus 180.

Anömalina 3 n. 107.

Anonymidae 211.

Anonymus 1 n. 211.

Anpassung s. Biologisches.

Antedon 11 n. 177.

Anthenoides 1 n. 177.

Anthocephalus 1 n. 221.

Anthony, J. 297.

Antho Stoma 254.

Anthozoa 153.

Antillastraea 166.

Antimedia 1 n. 166.

Aonides 1 n. 255.

Apgaria 3 n. 125.

Aphroditidae 259.

Aplin, Oliver V. 182.

Aplysina 138, 140, 142.

Apomatus 1 n. 258.

Apostasis 148.

Apparate s. Technisches.

Apsendesia 292.

Apsilidae 231.

Apsilus 1 n. 231.

Arabescula 138.

Arehaster 7 n. 177.

Archidice 1 n. 254.

Aichienchytraeus 246.

Arenacea 105.

Arenicola 254.

Argyll, Uukeof 9, 20.

Aricia 254.

Ariciidae 254.

Aristenia 255.

Arloing, S. 10.

Arnold, Jul. 8, 302.

Arthroacantlia 1 n. 180.

Articulina 2 n. 1 n. v. 104.

Ascaltis 138.

Ascaris 1 n. 225.

Ascetta 138.

Aschemonella 1 n. 105.

Ascohius 1 n. 125.

Ascodictyon 1 n. 292.

Ashby, H. 7.

Asper, G. 20.

Aspidiaster 1 n. 181.

Aspidosiphon 3 n. 227, 228.

Aspidostoma 286, 287.

Asplanchna 2 n. 231.

Assab, Viaggio ad 28.

Assilina 2 n. 108,

Assimilation s. Physiologi-
sches.

Astasiodes 114.

Astasiopsis 114.

Asterias 11 n. 177.

Asterigina 1 n. 107,

Asterina 3 n. 178.

Asteroidea 177, 181.

Aste7-opsis 1 n. 182.

Astrocoenia 1 n. 167.

Astropecten 3 n. 178.

Atavismus s. Phylogeneti-
sches,

Athmung s. Physiologisches.

Athmungsorgane s. Respira-
tionssystem.

Auge s, Sinnesorgane.

Aulacophyllum 3 n. 167.

Aurelia 1 n. 152.

Aureliana 1 n. 166.

Autolytus 2 n. 261.

Axinella 1 n. 138, 142.

Axiothea 254.

Axos 138.

A y e r s , Howard 50 .

Aylward, . . , 295.

Bacterioidotnonas 1 n. 115.

Baenitz, C. 6.

Bairstow, L. D. 20.

Balanoglossus 267.

Balbiani, E. G. 50, 86.

Balfour, Frc. Maitl. 50.

Balkwill,F. P., &F. W.
Millet86.

Ball, Valent. 1.

Bambeke, Ch. van 50.

Bardeleben, K. 294.

Barents 20.

Barey, .., 38.

Barrington, R. M. 183.

Barrois, C. 127.

B arroi s, J. 50.

Barthelemy, A. 183.

Baryphyllia 2 n. 167.

Bastarde s. Abnormitäten u.
Fortpflanzung,

Bastian, A. 20.

Bateson, Will. 50, 183.

Jiathymitus 165.

Bathybiosta 1 n. 178.

Bathycoenia 1 n. 167.

Bauchstrang s. Nervensy-
stem.

Baumgarten, P. 299,

Bausch, E. 295.

Bazin, ... 168.

Bdelloidae 230.

Beard, John 50, 183.

Beauregard, Ch. 18.

Beauregard, H. 17.

Beck, ... 290, 298.

Beclard, J. 7.

Beddard.F. E. 183.

Bedot, M. 144.

Beecher, C. E. 298.

Befruchtung s. Fortpflan-
zung.

Begattung s. Fortpflanzung.

Begattungsorgane s. Genital-
organe.

Behrens, W. J. 294, 296.

Bell, F. J. 168, 183.

Bellonci, Gius. 50, 302.

Benecke, E. W. 168.

Beneden, Ed. van 20, 61,
183, 192.

Beneden, Ed. van, & Ch.
Julin61, 192.

Beneden, E. van, & A. F.
Renard 17,

Benedict, J. E. 183.

Benthopectes 178.

Berenberg, C. 20.

Berg, Carlos 38.

Bergen, J. Y. 38.

Bergh, R. S. 50, 183.

Bergh, Rud. 183.

Berner, Hj. 38.

Bernheimer, St. 302.

Bertelin, G. 86.

Bertkau, Philipp 2.

Bertrand, ... 296.

Bettoni, E. 20, 183.

Bewegung s. Locomotion.

Bewegungsorgane s. Loco-
motionsorgane.

Bicellaria 5 n. 282.

Bicellariidae 282.

Biehringer, Joach. 183.

Bifaxaria 8 u. 285.

Bifaxariadae 285.

Biflustra 284.

Biflustridae 284.

Billet, A. 50.

Biloculina 3 n. v. 104.

Bimulticavea 292.

Bindegewebe s. Histologi-
sches.

Binzer, C. A. L. von 38.

Biocönotisches.

AcaitthocephuJa 227 — Al-
gen [Zoochlorellen, Zooxan-
thellen etc.): Convoluta 207,
Cotylorhiza 150, Hydra A*^,
Infusoria 123, Mesostonia
207, Porpita 153, Protozoa
93, Scyphomedicsae 151,
Turhellaria 207 — Acasta :
Discodermia 135 — Aci-
neta: Thisbe 127, Tin-
tinnodes 123 — Amoe-
baea: Pilze 97 — Bacteri-
oidomonas: Cavia 113 —
Bodo: Pisces 113 — Bo-
thriocephalus : Canis 220 —
Cercaria: Ctenolabrus 219
—C'estodes220, 221 —Chro-
matophagus: Pisces 123 —
Echinorhi/nchus : Pisces
227 — Exechlyga: Scaphi-
opiis 115 — Gymnodinium
u. Ceratimn : Ajipendicu-
laria 115 — Heimintlies :

Register.

327

Fisces 200 — Ilerpetomo-
nas: Mammalia (Blut) 112

— Hypocoma : Zootham-
niurn 120 — Myzosto7nidae
263, 264 — Nematodes 223,
224 — Pohjcladidea 208 —
Sporozoa 111,112 — Stylo'
rhynchus : Blaps 110 —
Trematodes 220 — Tricho-
mastix: Lacerta 114 —
Trichoplirya: Salpa 127

— Trypanococcus: Rotifer

229 — Vermes: Anthozoa
157 — Vermes: Mammalia
200.

Biographien 3.

Biologisches.

Ascobius 124 — Balano-
(jlossus, Larve 269 — Bry-
ozoa 211 — Cestodes 220

— Distoma 219 — Liim-
hricidae 243, 244 — Nema-
todes 222—224 — Poly-
chaeta 252 — Rotatoria

230 — Turhellaria 208—
215.

Aberrationen 43 — Allge-
meines 38 — 49 — Aufent-
haltsort und Vorkommen :
Anicdon \1^ , Ant]iozoa\h% ,
Cassiopeia 151, Foramini-
fera 100, 101, Halisarca
(Larven im Mutterleib)
135, Stylorhyuchus 110,
vergl. a. Bioconotisches —
Contractilität u. Formen-
wechsel Astasia 112, Nas-
sula 122 — Encystirung
Amoehaea9G,ItiJ'usorialiH,
Lagynus 120 — Färbung

42, Bedeutung Vermes 200,
Varietäten Scyplwmedasae
151, Wechsel ^si!rtsm 112

— Habitus Porifera 130 —
Instinct 49 — Kolonien-
bildung : Echinodermata
171, 174, Peridinia 116,
Protos2)ongia 115 — Le-
benszähigkeit iH?;i6»7'c?<^MS
243, Rotatoria 229 — Me-
chanisch - physiologische
Theorie der Abstammungs-
lehre 42 — Migrationsthe-
orie (Wagner) 43 — Nah-
rungsaufnahme , Ernähr-
ung etc. Bonellia 263, Hy-
dra 49, 3Iesodimum 121,
Nährplasma einzelliger Or-
ganismen 91, Octoijus hi^t
die eigenen Arme 42, Or-
hitolites Einfluß der Nahr-
ung auf die Complicirung

43, Rotifer 22{), Spastostyle
123, TurbeUaria 201 , Ab-
ändernder Einfluß der

Nahrung 43 — Physiolo-
gisch-biologische Beob-
achtungen Flagellata 91
— Reichthum größerer des
Meeres gegenüber dem
Luftkreise 47 — Reifezeit
Antedon 172 — Röhre Aii-
lophorus 242 — Sterben u.
Tod 46, 47 — Unterschied
zwischen Wachsthum und
Entwicklung Orhitolites
100 • — Umknicken Sarsia
145 — Wachsthum 47.

Bizzozero,J., &A. Della
Torre302.

Blake 20.

Blakiaster 1 n. 178.

Blakiston, Thom. , &
Thom. Alexander 38.

Blanc, Henri 51, 86.

Blastinia 2 n. 143.

Blochmann, Fr. 51, 86,
300.

Blut 8. Circulationssystem.

Blutelemente s. Histologi-
sches.

Bockendahl, A. , R.
Drews, O. Möbius, E.
Paulsen, J. Schedel,
& W. Flemming 9.

Böcker, E. 296.

Bolivina 2 n. 106.

Bonis, T. 183.

Bonnet, R. 51, 294, 302.

Borlasia 216.

Born, G. 51,302.

Borsten s. Integumentge-
bilde.

B o s , Ritsema, & H. B o s 6.

Böttger, Ose. 2.

Bothriocephalus 221.

Botriopygus 2 n. 182.

Bourne, A. G. 9, 144, 183.

Brachionus 1 n. 231.

BracJnjmaeandrina 1 65.

Brady, Henry B. 86.

Braidwood, T. W. 15.

Branchiobdella 245.

Brass, Arnold 8, 51, 86,
183, 296.

Braun, M. 21, 183.

Braun, M., & Th. Studer
2.

Breckenfeld, A. H. 86.

Brehm, A. E. 6.

Breitenbach, Wilh. 21,
38.

Brettia 2 n. 281.

Briareum 1 n. 166.

Briot, ... 38.

Brissus 1 n. 182.

Brock, J. 302.

BIrögger, W. C. 144, 168.

Bronn, G. H. 6.

Br ook, George 51.

Brooks, W. K. 15, 38, 51,
144.

Bröse, P. 183.

Browne, . .. 294.

Brunn, A. von 51, 297.

Brunn, Max von 51.

Brunst s. Fortpflanzung.

Brutgeschäft s. Fortpflan-
zung.

Brutkapsel s. Genitalorgane.

Bryozoa.

Anatomie, Ontogenie, Phy-
logenie, Physiologie und
Paläontologie 272 — Bi-
ologie 277 — Faunistik
277 — Literatur 271 —
Systematik a) recente 279,
b) fossile 291 — Techni-
sches 319.

Bryograptus 2 n. 153.

Buccaille, E. 168.

Büchner, Ludwig 1, 38.

Bück, Emil 86.

Buckton, G. B. 301.

Bugula 8 n. 1 n. v. 282.

Bulimina 2 n. 2 n. v. 107.

Bülow, C. 51, 183.

Bumke, ... 183.

Bunge, Alex. 21.

Bunge, G. 184.

Busk, G. 271.

Buskiidae 290.

Bütschli, O. 39, 51, 80,
127, 184.

Byrom, J. R. 21.

Caberea 3 n. 281, 282.

Cacospongia 138.

Caffarelle, ... 39.

Calamophyllia 6 n. 167.

Calandruccio, S. 184.

Calcarina 1 n. 107.

Calceocrinus 1 n. 181.

Calderon, S. 14.

Caldwell, H. 51, 296.

Caleschara 1 n. 284.

Calliobdella 238.

Callioplana 210.

Callipodium 1 n. 166.

Callopora 2 n, 167.

CalymmopJiora 1 n. 285.

Camerano, Lor. 39, 184.

Canalsystem s. Verdauungs-
system.

Canda 1 n. 282.

C an doli e, Alphons de 1.

Capitellidae 253.

Capper , Henry 39.

Car , Lazar 86.

Carbasea 2 n. 283.

Carlet, J. 184.

Carnoy, J. B. 8.

Carpenter, P. Herb. 19,
21, 168.

Carpenter, Will. 86, 168.

328

Register.

Carrington, ... 184.
Carter, H. J. 51, 127, 271.
Carter ina 105.
Carteri(o)spongia 138, 139,

140, 141, 142.
Carus, J. Victor 21, 169,

184.
Cassidulina 1 n. 107.
Cassidulus 1 n. 182.
Catchpool, Edm. 39.
Catenaria 2 n. 281.
Catenariadae 281.
Catenicella 1 n. 281.
Cattaneo, Giac. 39, 184.
Cattani, J. 302,
Cavanna, G. 7.
Celakowsky , Lad. 51.
Cellaria 283.
Cellariidae 283.
Cellepora 286, 288, 4 n. 2 n.

V. 289.
Celleporidae 289.
Cellularia 5 n. 282.
Cellulariidae 281.
Cellularina 280.
Centrostomum 210.
Ceratium 116.
Ceratonereis 2 n. 261.
Cercaria 2 n. 220.
Cerebratulus 216.
Ceriopora 292.
Certes, A. 39, 87.
Cestodes 220.
Cestoplana 1 n. 211.
Cestoplanidae 211.
Chadwick, C. 301.
Chaetetes 1 n. 167.
Chaetogastridae 247.
Chaetognatha 227.
Chaetopteridae 255.
Chalina 1 n. 139, 142.
Challenger 21.
Chamberlain, Mont., &

J. A. Allen 12.
Champernowne, A. 153.
Chapman, E. J. 169.
Chardonnet, . . . Conte 9,

39.
Chatin, Joa. 184.
Cheilostomata 280.
Cheiraster 2 n. 178.
Chemisches.

Antedonin Holothuria 175

— Chitinschicht Gemmu-
lae SpongilUdae 134, Stiel

Vrnatella 275 — Chloro-
cruorin im Blut Serjndacea
250 — Chlorophyllkörner
Infusoria 120, Peridinium
115 — Eichel- u. Kragen-
skelet Balanoglossus 267

— Eikern Verhalten gegen
Methylgrün Arthropoda 72
— Einschliißkörper Verhal-
ten gegen Reagentien Gro-

mia 99 — Hämoglobin
Derostoma 206, Hirudinea
234, färbt das Nervensy-
stem Tetrastemma 215 —
Harnsäurekörner im Plas-
ma Infusoria 119 — Haut-
pigmente Serpulacea 250

— Kalkkörper Pohjcla-
des 201, Trematodes 199,
im Skelet Flustra 273 —
Kern u. Nebenkern Infu-
soria 117, 118 — Kernmem-
bran Verhalten gegen Rea-
gentien ioxojes 117, Nu-
cleine Verschiedenheit In-
fusoria 117 — Lichtbre-
chender Körper im Auge
ISri/thropsis 124 — Loco-
motorische Richtungsbe-
■negungen durch chemische
Reize Protozoa 93 — Meer-
■\vasser günstige Beschaf-
fenheit 48 — Schale Fora-
minifera 101 — Haut ^m-
phitrema 99 — Stand der
physiologischen Chemie in
America 12 — Stärke und
Paramylumkörner Eugle-
nacea 113, und ültropfen
Peridinium 115.

C h i e r c h i a , G. , & Alb.
Günther 28.

Chilodon 1 n. 124, 125.

Chilostomata 281, 293.

Chitinopoma 1 n. 258.

Chiusoli, V. 295.

Chlidoniadae 281.

Chloraema 255.

Chone 257.

Chorda s. Skeletsystem.

Chorizopora 1 n. 286.

Christy, Rob. Mill. 184.

Chromatophagus 1 n. 124.

Chromatophoren s. Histolo-
gisches undlntegumentge-
bilde.

Circulationssystein.

Aulophorus 243 — Balano-
glossus 267 — 269 — Bolina
152 — Echinorhynchus 225

— Exogone 249 — Hiru-
dinea 234 — Histriodrilus
241 — HoJothuroidea 175

— LopJiohdella 238 — Po-
lyophthalmus 247 — Ser-
pulacea 248 — Stichocoiyle
217 — Tetrastemma 215 —
Velella 153.

Ausbildung des C. beein-
flußt die Curarewirkung
199 — Chlorocruorin Ser-
pulacea 250 — Blutkörper
= Gregarinen d. Krebspest
Astacus 112, Ontogeneti-
sches Salamandra 86, Ver-

halten gegenHerpetomonas
3Ia?nmalia 112 — Dermis
Hirudinea 233 — Eier par-
thenogenetische Anchisia
81 — Entdeckung des Bl'it-
kreislaufes 1 — Erweiter-
ung an der Kiemenbasis
Hirudinea 232 — Gasti'O-
vascularapparat Polijclaies
201, 203 — Kiemendeckel
Serpulacea 250 — Knospen
Alcyonaria 157 — Lacunen
Derostoma 206, Holothu-
roidea 175, 176 — Muskeln
Hirudinea 233 — Ontoge-
netisches Balanoglossus
270, Clepsine 237, Hiru-
dinea 233 — Radialgefäße
Abnormitäten Oceanialii),
Vermehrung Orchistoyna
147, Ringcanal u. Gefäße
Ontogenetisches Cotylo-
rhiza 150 — Rüssel Bo-
nellia 262 — Sporocysten
Trematodes 219 — Strö-
mungen im Plasma Infu-
soria 118.

Cidaris4 n. 181, 5 n. 182.

Cirratulidae 254.

Cirren s. Integumentgebilde.

Cladiscus 1 n. 166.

Cladochalina 4 n. 1 n. v. 139.

Cladophyllia 2 n. 167.

Clarke*, Wm. Eagle, & De-
nison Roebuck21.

Clathria4n. 2 n. v. 139, 141.

Clathrina 138, 139.

Claus, C. 6, 52, 144.

Clava 1 n. 147.

Clavularia 3 n. 166.

Clavulina 2 n. v. 107.

Cleland, John 10.

Clepsine 238.

Clitellio 246.

Clitellum s. Genitalorgane.

Cloake siehe Verdauungs-
system.

Cloeosiphon 1 n. 227.

Clymene 254.

Cocks, Alfr. Heneage 21.

Codiopsis 1 n. 182.

Codonella 2 n. 126.

Coeleuterata 144—168.
Technisches 319.

Coelom s. Leibeshöhle.

Coelopleurus 181.

Cohn, Ferd. 87.

ColHn, Jonas 22, 169, 184.

Co 11 ins, J. W. 153.

Colonien s. Biologisches.

Colpoda 1 n. 124.

Commensalismus s. Bioeö-
notisches.

Confusastraea 1 n. 167.

Conn, H. W. 52, 184.

Register.

329

Conoceras 210.

Contractile Substanz s. Hi-
stologisches und Muskel-
system.

Conwentz, H. 22.

Cooke,M. C. 87.

Cope, E. D. 13, 15, 39.

Coptechmus 1 n. 182.

Copulation s. Fortpflanzung.

Copulationsorgane s. Geni-
talorgane.

Corallistes 138.

Cornuspira 2 n. 104.

Corymboporidae 290.

Co smovici, C. 39.

Costa, AcMlle 22.

Cothurnopsis 126.

Cotteau, G. 22, 169.

Cotylea211.

Coues, Elliot9, 10, 12, 39.

Coues, E., & J. S.King s-
ley 6.

Coues, EH., Mont. Cham-
berlain, & J. A. Allen
13.

Courchet, Lucien 9.

Courtin, ... 184.

Cox, ... 295.

Craniella 143.

Craterina 1 n. 104.

Craterolophus 1 n. 152.

Crella 1 n. 139.

Cribrella2n. 178.

Cribrilina 4 n. 285, 293.

Cribrilinidae 285.

Cricopora 292.

Crinoidea 180.

Crisiidae 289.

Crisina 292.

Cr isp, Frank 300.

Cristellaria 12 n. 1 n. v. 105,

Crosby, W. O. 153.

Crosskey, H.W. 87.

Cnjptocelis 2 n. 210.

Crijptochilum 3 n. 124.

Crj'ptocoenia 2 n. 167.

Cryptostomata 293.

Ctedodema 1 n. 124.

Ctenaster 1 n. 178.

Ctenostomata 290.

Ctenophora 152.

Cucumaria 1 n. 180.

Cumilipora 293.

Cunningham, J. T. 17,
184.

Cupelopagus 231.

Cupularia 1 n. 289.

Cyanea 1 n. 152.

Cyathophyllum 2 n. 167.

Cyclidium 124.

CycliiJora 1 n. 289.

Cycliporidae 289.

Cycloclypidae 108.

Ci/doporus 1 n. 212.

Cyclostomata 289, 291.

Cylindroeciidae 290.
Cymbalopora 1 n. 106.
Czerniavsky, Voldemar
22.

Dactylomiuyas 165.

Daday, Eug. von 87, 184.

Dahl, Fr. 39.

Dali, AV. H. 144.

Daniels, C. E. 1.

Danielssen, D. C. 154,
169.

Danielssen, D. C, & J.
Koren 153, 185.

Darm s. Verdauungssystem.

Darwin, Ch. 22, 39.

Darwin, W. E. 185.

Dasychone 257.

Daveau, J. 22.

Davidoff, M. 52.

Davidson, Will. L. 10.

Davies, T. 294.

Davy, L. 39.

DeCandolle, Alphonse 1.

Decker, F. 296.

De ecke, W. 87.

Defrancia 1 n. 292.

Deininger , . . . 185.

Dekayella 1 n. 167.

Delage, Yves 52.

DeLanessan, J. S. 1.

Delattre, Chr. 39.

Delepine, Sheridan 9.

DellaTorre, A. 302.

Della Valle, A. 52.

De Man, J. G. 19, 185.

Dendracis 2 n. 167.

Dendrobaena 245.

Dendrostoma 2 n. 227.

Dentalina 1 n. 105.

Dermosmilia 166, 5 n. 167.

Derostoma 1 n. 215.

Descendenztheorie 38.

Desmacidon 1 n. 139.

Desmacodes 139.

Desplats , V. 6.

Diachoris 283.

Diafungia 165.

Diastopora 2 n. 292.

Diastoporidae 290.

Dicoryne 1 n. 148.

Dictyocylindrus 139.

Dictyophora 231.

Dicyemidae 200.

Dimmock, G. 299.

Dimorphismus s. Polymor-
phismus.

Dinophilus 267.

Diphasia 2 n. 148.

Diplanaria 210.

Diplothecastrnea 166.

Dippel, L. 295, 300.

Discocelis 210.

Discocoenia 166.

Discodermia 3 n. 139.

Discopora 288.

Discoporidae 288.

Discorbina 15 n. 1 n. v. 107.

Discotubigera 1 n. 292, 293.

Dispharagus 1 n. 225.

Dissepimente s. Leibeshöhle.

Distichopora 2 n. 150.

Distoma 3 n. 220.

Ditrupa 258.

Dobson, G. E. 22.

Döderlein, L. 127.

Do Hey, CS. 87.

Domopora 292.

Doria, G. & L. 22.

Dorigona 1 n. 178.

Dosilia 1 n. 139.

Dotter s. Ontogenetisches.

Douglas, Robert K. 1.

Dräsche - Wartinberg,
Rieh. Frhr. von 52, 185.

Dredgapparate 19.

Drepanophorus 216.

Drews, R. 9.

Drüsen s. die einzelnen Or-
gansysteme.

Dubois, A. 22.

Du Bois-Reymond, E.
10.

Dugesia 214.

Dunant, P. L. 23.

Duncan, P. M. 1, 153.

Duncan, P. M., & W. P.
Sladen 169.

Dunikowski, E. von 87.

Duplessis - Gour et, G.
185.

D'Urban, W. S. M. 185.

Du sing, Karl 39, 52.

Duva 165, 3 n. 166.

Duval, Matth. 39.

Dybowski, W. 128.

Dyer, Thiselton 22.

Dysidea 2 n. 139, 140.

Echinanthus 1 n. 182.

Echinaster 2 n. 178.

Echinobrissus 1 n. 182.

Echinocyamus 1 n. 182.

Echiuodermata.

Anatomie, Physiologie u.
Ontogenie 171 — Biologie
176 — Faunistik u. Syste-
matik 176 — Literatur 168
— Paläontologie 180 —
Technisches 319.

Echinodictyum In. In. v.
139, 142.

Echinoidea 179, 181.

Echinomuricea 1 n. 166.

Echinonema 1 n. 139.

Echiuridea 262.

Echiurus 263.

Ectoplasma s. Histologi-
sches.

Ectoprocta 275.

330

Register.

Edinger, L. 302.

Edwards, Alph. Milne 23.

Edwards, W. H. 13.

Ehrenbaum. E. 298.

Ei s. Genitalorgane u. Onto-
genetisches.

Eiablage s. Fortpflanzung.

Eilhardia 1 n. 139.

Eimer, Th. 39.

Eingeweidenerv s. Nerven-
system.

E isenach, ... 23.

Eisig, Hugo 39.

Elcock, Charles 87.

Electra 1 n. 284.

Electrinidae 284.

Ellenberger, W. 294.

Eloactis 165.

Embryonalentwicklung s.
Ontogenetisches.

Emea217.

Emery, Carlo 6, 271.

Enallaster 1 n. 182.

Enchelyodon 124.

Enchelys 125.

Enchytraeidae 246.

Enehytraeus 5 n. 246.

Engelmann, Th. W. 9.

Entalophora 1 n. 292, 293.

Enterion 245.

Entoplasma s. Histologi-
sches.

Entoprocta 275, 279, 291.

Entwicklung s. Ontogeneti-
sches.

Entz, Geza 87.

Ejitzia 1 n. 105.

Eolidiceros 211.

Ephesia 262.

Ephydatia 139, 142.

Epidermis s. Integumentge-
bilde.

Epistomina 1 n. 107.

Epistylis 1 n. 126.

Epithelien s. Histologisches.

Ereutho 256.

Ermengem, E. van 297.

Errera, L. 299.

Errina 1 n. 150.

Erylus 1 n. 139.

Erythropsis 1 n. 126.

Eschara 286, 293.

Escharella 286.

Escharidae 286—288.

Escharina 280.

Eschariporidae 288.

Escharoides 1 n. 286.

Esperia 3 n. 139.

Esploratore 23.

Essl, W. 169.

Eteone 1 n. 262.

Eternod, A. 295.

Etheridge, R. jr. , & H.
Foord 154.

Euchone 1 n. 257.

Eucope 2 n. 149.
Eucopella 149.
Eucrateadae 281.
Eucratiidae 281.
Eudendrium 2 n. 147, 1 n.

150.
Euglena 2 n. 114.
Eulalia 2 n. 262.
Eulenberg, H. 185.
Eumenia 254.
Eunicidae 260.
Euphysa 1 n. 148.
Eupomatus 1 n. 258.
Eurylepta 211, In. 1 n. v.

212, 213.
Euryleptidae 212.
Euspongia 1 n. v. 139, 141.

142.
Ewart, J. Cossar 11.
Excretion s. Physiologisches.
Excretionsorgane.

Aulophorus 243 — Dero-

stoma 206 — Exocjone 246

— Hüudinea 234, 235 —
Histriodrilus 240, 241 —
Myzostoma 81, 264, 265 —
Optsthotrema 218 — Poly-
cladcs 201, 203— Folygor-
dius 239 — Polyophthalmus
248 — Serpulacea 248 —
Triclades 204 — Turhella-
ria 207.

Körner im Protoplasma
Tnfusoria 119 — Lage der
Nephridienporen Hirudi-
nea 232 — Muskeln Hirudi-
«ea233 — Nahrungsplasma
einzelliger Organismen 91

— Ontogenetisches Bala-
noglossus 270, Clepsine
237, Pomatoceros 80, 251

— Phylogenetisches 197,
198, Cestodes 199 — Pro-
visorische Cyclopidae 82 —
Trichter, Sporocysten Tre-
matodes 219 — Urniere
Nephelis 235, Ontogeneti-
sches Cyclas 82 — Vacuole
pulsirende Infasoria 119,
Reservoirapparat daran
Epistylis 123 — Wasser-
^eiäQBYSiein.Holothuroidea
175, Polyclades20l, Rhah-
docoela u. Nemertini 215,
Botatoria 229, 230, Tur-
hellaria 206, 207, Ontoge-
netisches Echinodermata

171, u. 'ÜOTdolo^ie Antedon
1 73, Innervation Crinoidea

172, Ambulacralsystem
Echinoidea 174, Axiales
Organ Antedon 173 —
"Wasser lunge Holotlmroi-
dea 175, 176.

Exechlyga 1 n. 115.

Exogone 261.
Exotokas 261.
Expeditionen
sches.

s. Faunisti-

Faber, G. L. 128.

Fahre, P. 185.

Fabularia 1 n. 104.

Fang wirbelloser Wasser-
thiere 19.

Farbenwechsel s. Biologi-
sches.

Färbung s. Technisches.

Farciminaria 8 n. 1 n. v. 283,
1 n. 284.

Farciminariadae 283.

Fascicularia 1 n. 292.

Fasciculipora 292.

Fanuistisches.

AcalepJiae 151 , 152 —
Acanthocephala 227 — An-
thozoa 158, 159 — Balano-
glosstis 270 — Bri/ozoa 277
—279 — Cestodes 220, 221

— Chaetognatha 227 —
Ctenophora 152 — Echi-
iioderinata 176 — 182 —
Echiiiridae 263 — Fora-
minifera 102, 103 — He-
liozoa 108, 109 — Hirudi-
nea 238, 239 — Hydrome-
dusae 147, 150 — Tnfuso-
ria 120,121,12^ — Masti-
gophora 112 — 115 — 3Ty-
zostomida 264—267— Ne-
matodes 224, 225 — Ne-
mertini 21Q , 217 — Nocti-
luca 116 — Oligochaeta
243—247 — Pobjchaeta
253—262 — Porifera 136
— 144 — Radiolaria 110 —
Rotatoria 230—232 — Si-
phonophora 153 — Sipicn-
culacea 227 — Trematodes
220 — Ticrhellaria 208—
215 — Vermes 200.
Abhängigkeit von den
Strömungen u. Küstencon-
figurationen Scypliomedu-
sae 151 — Allgemeines 20
— 38 — Kosmopolitismus
Süsswasser- i27«';:o;joc7a 98

— Migrationstheorie(Wag-
ner) 43.

Faurot, . . . 154.
Faveolaria 4 n. 284.
Favia 5 n. 167.
Favositella 166.
Faxon, Walter 52, 153.
Fecundation s. Fortpflan-
zung.
Feinde s. Biocönotisches.
Fblix, J. 154.
Feris, Bazil 23.
Ferriere, Em. 39.

-Register.

331

Fettkörper s. Histologisches.
Feussner , ... 296.
Fewkes, J.Walter 52, 144,

154, 169, 185.
Filaria 1 n. 225.
Filhol, H. 19.
Filibranchua 256.
Filigrana 258.
Filigranula 1 n. 258.
Findeis, Guido 14.
Firket, Ch. 185.
Fischer, G. 295.
Fischer, Joh. von 14.
Fischer, Paul M. 185.
Fish-Hawk 23.
Fiske, J. 39.
Fistulipora 1 n. 167.
Flabelligera 255.
Flabellina 1 n. 106.
FlageUatall2.
Fleischer, H. Emil 8.
Flemming, W. 9,52,299,

302.
Flesch, Max 87, 185, 297,

298, 299, 302.
Floscularia 1 n. 231.
Flosculina 105.
Flügel, O. 39.
Flustra 3 n. 283.
Flustramorpha 1 n. 285, 288.
Flustrella 283, 1 n. v. 290.
Flustrellidae 290.
Flustridae 283.
Flustrina 280.

Föttinger, Alex. 52, 185.
Fol, Hermann 7, 8, 18, 52,

294, 301.
Fol, H. , & P. L. Dunant

23.
Fol, Herm. , & Ed. Sara-

sin 23.
Folin, ... 87.
Foord, Anth. H. 154.
Forbes, W. A. 23.
Forcipulatae 177.
Forste, Aug. F. 169.
Fortpflanznu^.

Acineta 127 — Aidophorus

242 — Bacterioidomonas

114 — Bodo 113 — Cera-
üum 116 — • Chromatopha-
gus 123 — Clathrulina 109
— Flagellata 91 — Grega-
rina 111 — Gymnodinium

115 — Holosticha 121 —
Holothuroidea 175, 176 —
Infusoria 117, 118 — Mij-
zostoma 265 — Nematodes
223 — Ophryocystis 111 —
Oxytricha 123 — Pectina-
tella u. Cristatella 277 —
Peridinea 116 — Prota-
moeha 98 — Rotaioria 229.
Ablage der Geschlechts-

producte Echidna 86, Lu-
cernaria 151, 3Iermis 224,
Polyclades 201, Polyoph-
thalmus 248, Eierhaufen
Polychaeta 251, 252 — Be-
fruchtung etc. Antedon
172, Ascaris 67, Balano-
glossus 269 , Echinoder-
rnata 67, Flustra 274, Ba-
stardbefruchtung , Vor-
gänge dabei 46, Copulation
der Geschlechtsproducte
Ascaris 69 , Problem der
B. 43, 74 — Begattung
(Copulation) Difßugia 98,
Hydatina 229 , Opistho-
trema 218, Polycladidea
208 — Brutkapseln Flustra
272 — Brutknospen Gro-
mia 99 — Brutpflege Syl-
Udea 249 — Dauerstadien-
und Schwärmerbildung
Amoeha 96 — Dignität ge-
schlechtliche der sich co-
pulirenden Zellenkerne 46
— Fortpflanzungskörper
Amoebaea 97, Fortpflan-
zungspla.stiden Beschafl'en-
heit 46 — Gemmulae Spon-
gillidae 134, 135 — Gene-
rationswechsel Stylorhyn-
chus ll\, Trematodes 219,
Deutung desselben 46,
phylogenetischeBeziehung
desselben 42 — Ge-
schlechtsbestimmende Ur-
sachen 44 — 46 — Ge-
schlechtsperiode Antedon
172, lihabdojjleura 277,
Dendrocoelum 204 — Her-
maphroditismus Balano-

. glossus 269, 3Iyzostomidae
263,265, der Gewebszellen
Ascaris 70 — Phylogeneti-
sches 265 — Hibernacula
( Statoblasten ) Rhahdo-
pleura 211 — Keim-
körper- und Cystenbil-
dung Trematodes 219 —
Knospung Flustra 274,
Bhabdopleura 277 —
Kreuzung Rolle derselben
45 — Paidogenesisi?i<c/m-
ris 152 — Parthenogeneti-
sche Entwicklung 46, Eier
Anchinia 81 — JSchwärm-
sprößlinge Bildung Infu-
soria 121 — Theorie der
Zeugung 45 — Viviparität
Diopatra 252, Mesostoma
207, Stephanoceros 230.

Foulke, Sara Gwend. 87,
185.

Fourment, L. 185.

Fraipont, Julien 169, 185.

Francotte,P.14, 186,297,

300.
Franzenau, Aug. 87.
Fräser, Alex. 52.
Frenzel, Joh. 301.
Freud, S. 302.
Friedel, E. 16, 18.
Friedländer, C. 294.
Fristedt, K. 128.
Fromia 1 n. 178.
Frommann, C. 9.
Frondicularia 7 n. 106.
Fuchs, K. 1.
Fühler s. Stamm.
Furchung s.Ontogenetisches.
Fuß s. Stamm.

Gaffron, E. 186.

Gage, S. H. 301.

Gage, S. H., & T.Smith
297.

Galeolaria 258.

Gallerte s. Histologisches.

Garbini, Adr. 294, 301,

Garman, S. 13.

Gärten, zoologische 14.

Gärtner, G. 296.

Gastrovascularsystem s. Cir-
culationssystem u. Ver-
dauungssystem.

Gastrula s. Ontogenetisches.

Gaudry , Alb. 2.

Gaudryina 3 n. 107.

Gazelle 23.

Geberg, A. 302.

Geburt s. Fortpflanzung.

Geddes, Patrik 9, 11.

Gefäßsystem s. Circulations-
system.

Gehäuse s. Biologisches u.
Integumentgebilde.

Gehirn s. Nervensystem.

Gehörorgane s. Sinnesorgane .

Geikie , Arch. 154.

Geißelhaare s. Integument-
gebilde.

Gelliodes 138, 139, 142.

Gellius In. v. 139, 140, 141.

Gemellariadae 282.

Gemellipora 1 n. 286.

Generationswechsel s. Fort-
pflanzung.

Geneva Company 297.

Genitalorgane.

Ascaris (5 221 — Aulo-
phorus 242 — Balanoglos-
sus 269 — Chaetopterus
252 — Derostoma 206 —
Echinorhynchus 226 —
Exogone 249 — Flustra
273 — Histriodrilus 24:1,
242 — LopJiohdella 238 -^
Myzostomidae 263, 265 —
Opisthotrema 218 — Poly-
clades 201, 203 — Polyoph-

332

llesrister.

thalmus 248 — Jßotatoria
228 — Sclerostoma 222 —
Tridades 204 — Tiirbel-
laria 207 — Trjlenchus 222
— TJrnatella 21b.
Brutkapseln Cydostoma
275, Flustra2Ti, u.Fruclit-
behälter Leiiconia 133 —
Brutknospen Gromia 99 —
Clitellum Hirudinea 232 —
Eier: Balanoglossus 269,
und Eihaufen Pohjchaeta
251, 252, Eikern Arthm-
poda 72, Dotterkern 72,
Dotterkern u. Dotterbil-
dung Amphihia u. Hexa-
jyoda 74 , ISIikropyle und
Keimfleck Cucumaria 64,
Oogenesis : 73, Ascaris 71,
Tetrastemma 215, Reifung
U.Befruchtung ^s<?ßm68,
Cavia u. Lejyus 72, Flustra
274, Histriodrüus 242,
Holothuria 76, Monopora
216, 3Iyzostoma 264, i2o-
tatoria 229, Tetrastemma
215 — Follikel u. Testa-
zellenOntogenetisches r?<-
nicata 74 — Fortpflan-
zungspiastiden Beschaffen-
heit 46 — Genitalöftnun-
gen Saf/ifta 198 — Herma-
phroditismus der Gewebs-
zellen^scflm 70 — Hoden
Rhahdopleura 277 — Mus-
keln i7tV«f7wea 233 — On-
togenetisches Clepsine 79,
237, 3Io?io/>om 2 16, OJe/m
146, Tetrasteinma 215,
Tridades 206 — Ovarium
Rotifer 229 — Oviduct =
Meteorgallerte Rana 10 —
Phyletische Verschiebung
der Keimstätte Hydrome-
dusae 46, Obelia 146 —
Receptakeln als Ge-
schlechtsampullen 3Iille-
2iora 146 — öpermatogene-
sis : 73, Annelides 63,
Ascaris 66, 67, 70, Asta-
cus 71, ^res 66, Clitellio
243 , J^diinoderniata 63,
Flustra 274, Histriodrilus
242, Mammalia 66, J/o/?-
?Msca 63, 65, 3Ionopora
216, Nemertini ßl , Plugin-
stomum 208, Seladdi 63,
65, Tetrastemma 215, T'e/--
tehrata 62 — Theorie der
Sexualität 73 — 3. Vas de-
ferens Polystomidae 217.

Geographische Verbreitung
s. Faunistisches.

Gephyrophora 1 n. 286.

Gersemia 1 n. 166.

Geruchsorgane s. Sinnesor-
gane.

Geschichte der Zoologie 1 .

Geschlechtsorgane s. Geni-
talorgane.

Geschlechtsunterschiede s.
Sexual charactere .

Geschmacksorgane s. Sinnes-
organe.

Gewicht s Biologisches.

Giacomini, C. 295.

Giard, J. 87.

Gibbes, H. 299.

Gibson, R. J. Harvey 39.

Gierke. Hans 18, 299.

Giesbrecht, W. 296.

Giglioli, E.H., &- G. Ca-
vanna 7.

Gill, Theod. 3. 23.

Giltay, E. 295, 297, 299.

Girar'd, A. 23, 186.

Girard, M. 7.

Glandulina 2 n. 106.

Glauconome 292.

Glazier, \V. O. W. 186.

Gliederung s. Stamm.

Gliedmaßen s. Extremitäten.

Globigcrina 1 n. v. 106.

Globigerinae 106.

Globigerininae 106.

Glyceridae 261.

Glyphanostomum 257.

Godman. F. D., & Osb.
Salvin 23.

Goes, A. 87.

Golding-Bird, C.H.297.

Golgi, C, & A. Monti
186.

Gündul 165, 1 n. 166.

Goniodiscus 1 n. 178.

Goninpedcn 3 n. 178.

Goode. E. Brown 23.

GoronoAvitsch. N. 302.

Götte, Alex. 53, 128, 186.

Gottschau, M. 297.

Gourret, P. 23, 186.

Grab er, Vitus 39.

Graeffe,Ed. 23, 144.

Graff, L. von 39, 186.

Gram, Chr. 297.

Grantia 1 n. 1 n. v. 139, 142,
143.

Graptolitha 153.

Grassi, Batt. 53, 87, 186.

Grassi,B., & S. Calan-
druccio 186.

Greeff, R. 24. 154.

Gregarinida 110.

Grenacher. H. 300.

Griffith, E. H. 295, 301.

Grobben, Carl 53.

Gromia 2 n. 104.

Gromiina 104.

Grote. A. R. 13.

Groves,..., &...Cash301.

Grubea 261.
Gruber, Aug. 87.
Grünhagen, A. 302.
Grymaea 256.
Guancha 140.
Guerne, Jul. de 24.
Guida, Tommaso 53.
Gundlach, E. 295.
Gundlach , Juan 24.
Günther, Alb. 28.
Guppy, H. B. 154.
Güterbock, R 186.
Gymnohrisinga 1 n. 178.
Gi/mnodiadema 1 n. 182.
Gymnolaemata 275, 279, 291.
Gyrator 1 n. 214.

Haacke,\Vilh. 53, 144,154,
301.

Haare s. Integumentgebilde.

Häckel, E. 10, 39, 53, 87.

Haddon, A. C. 3, 11, 53.

Haftapparate.

Styhrhynchiis 110.
Haftröhren Flustra 272 —
Hakenapparat Ilyzosto-
mida 263 — Saugnäpfe :
Balanoglossus 2G9, FLypo-
coma 120 , Opisthotrema

218, Stichocotyh 217, Kn-
ordiiwxwg Myzostomida 263,
Innervation Z)is)'o?»?«H 21 7,
Sporocysten Trematodes

219. Saugfüßchen Ä^j's/no-
drilus 240.

Hahn, ... 25.
Haimea 1 u. 166.
Halcampa 1 n. 166.
Halcampella 165.
Haleeium 2 n. 150.
Halichondria 140.
Halicornopsis 1 n. 148.
Halispongia 140.
Hallez, P. 53, 186.
Halsted, B. D. 13.
Hamann, O. 169, 299.
Hambach. G. 169.
Hamingia 263.
Haplophragmium 5 n. 104.
Haptutheca 148.
Harmer, F. S. 299.
Harnorgane s. Excretions-

organe.
Harpe, Phil, de la 88.
Harrison, Thom. 39.
Hartlaub, Cl. 53, 144.
Härtung s. Technisches.
Harz, C. O. 88, 186.
Hassler 24.

Haswell, Will. A. 186.
Hasicellia 1 n. 286.
Hatschek, B. 53.
Hauptmann, Carl 53.
Haushof er, K. 8.

Register.

333

Haut, Hautdrüsen, Häutung
s. Integumentgebilde.

Havelburg, W, 1S6.

Hayek, G. von 7.

Heape, Walter 53.

Heidenhain, R. 300.

Heilprin, Angelo 24.

Heincke, Friedr. 24, 40.

Heitzmann, C. S.

Heliactis 1 n. 166.

Heliastraea 2 n. 167.

Heliozoa 1U8.

Hemibdella 238.

Hemicidaris 1 n. 181.

Henking, H. 297.

Henneguy, L. F. 53, 88.

Hennum, J. O. 9.

Hensen, V. 53.

Herdman, W.A. 154, 169,
187.

Hermaphroditismus s. Ab-
normitäten, Fortpflanzung
u. Genitalorgane.

Hermann , G. 53.

Herrick, C. L. 187.

Herschel, John, & Ant.
d'Abbadie 40.

Hertwig, O. 54.

Hertwig, O. & R. 9.

Hertwig, Rieh. 88.

Herz s. Circulationssystem.

Hesione 1 n. 262.

Hesionidae 261.

Hessler, ... 1.

Heterakis 1 n. 225.

Heterodiadema 1 n. 182.

Heterogonie s. Fortpflan-
zung.

Heterolejya 4 n. 107.

Heteromita 1 n. 114.

Heteromorphismus s. Poly-
morphismus.

Heteroiyecjma 1 n. 140.

Heterophenacia 256.

Heterophyselia 256.

Heteropora 292, 293.

Heterostegina 1 n. 108.

Heteroterebella 256.

Heurck, H. van 298, 300.

Heusser, J. Ch. 24.

Hexacrinus 2 n. 181.

Hincks, Th. 271.

Hinde, G. J. 128.

Hippospongia 1 n. 140, 142.

Hircinia 140, 142.

Hirn s. Nervensystem.

Hirsch, A. 187.

Histologisches.

Antlwzoa 156 — Chjtia
145 — Derostoma 206 —
Echinorhynclms 225, 226
— Flmtra 273, 274 — ä-
rudinea 232 — 235 — Hi-
striodribis 240 — Holothu-
roidea 175, 176 — 3Iono-

pora 215 — JSIyzostoyna
263, 264 — Opistlwtrema
218 — Pohjclades 200, 201

— Forifera 130—133 —
Siphonophora 152, 153 —
Triclades 204.

Auge E7-ythropsis 124 —
Bindegewebe Aulophorus
242 , Balanocjlossus 267,
268, Cucumaria 176, Hi-
rudinea 233, Synapta 175

— Calcoblasten Vte und
Leiiconia 133 — Chitin-
hülle Campanularidae 146

— Chromatophoren mit
Pyrenoiden u. Amylum-
\iörvier\\ Ell glenacea 113 —
Circulationssystem Serpn-
lacea 248 — Classification
der Gewebe 84 — Darm
3Ionopora 216, Stichocotyle
217 — Ei Arthropod a 72,
Ascaris 68 — Eihülle mit
Pseudopodien Halisarca
135 — Excretionsorgane
Folygordius 239 — Gem-
mulae Sponcjillidae 134 —
Genitalorgane Ascaris (^
221, Rotatoria 229 — In-
tegument ILmopora 215,
Cidaridenstacheln Echi-
noidea 174, Cuticulamem-
bran Infusoria 119, Nähr-
thier Flustra 272, Haut-
drüsen Flathehninthes 199

— Keimblätter histiogene-
tischer Werth 197 — ^Kie-
menfühler Serpulacea 249

— Muskelzellen als Urele-
mente von Drüsen-, Tast-
u. Nervenzellen Siphono-
phora 75 — Nervensystem
Balcmof/lossus 268, Eunice
249, Folyopht/iahnus'lil —
Otocysten Arenicola 249 —
Rüssel Boiiellia 252 —
Spermatozoen Ascaris 68,
Selachii 63 ■ — Sporocysten
Trematodes 219 — Ur-
sprung und Entwicklung
der Gewebe 83.
Zellenlehre: Lehrbü-
cher 8,9 — Bedeutung der
Zellentheile für die Ver-
erbung 42, 46 — Kern
Amoehaea 97, 98, Einoßa-
gellata 115, Flaqellata 112

— 114, Heliozoa\m, Infn-
soriaiVt — 124, 3Ionere91,
Frotozoa 92, Sporozoa 110
— 112, Thalamophora 99,
Zonomyxa 97 ; Kernthei-
lung: Actinosphaerium
1(j8, Amoeha 95, Frotozoa
92 , complicirte Figuren

bei der Furchung Strongy-
locentrotus 76, Cyclus im
Ei Siredon 85, Richtungs-
körper chen Fuccinum 73,
Trennung der c5 und Q
Schleifen bei der Fur-
chung Ascaris 76, Verhal-
ten bei der Spermatoge-
nese Ascaris 66 ; Vereini-
gung der beiden Geschlech-
ter in jedem generativen
Zellkerne 46 , Verhalten
der Kernsubstanz zum
Protoplasma 75 — Plasma-
structur : Einzellige Orga-
nismen 91, 96, Amoebaea
97,98, Ceratium 116, Ery-
thropsis 124, Gregarina
111, Lifiisoria 118, 119;
Pseudopodien : Aletium

98, Ophryocystis 111, Tha-
lamophora 99 ; Vacuolen
Amoeha 76 , Amphitrema

99, Infusoria 118, 119,
Peridinea 116, Zonomyxa
97, Reservoirapparat daran
Epistylis 123.

Histriobdella 1 n. 242.
Histriodrilidae 242.
Histriodrilus 242.
Hitchcock, Romyn 40,

298, 300, 301.
Hock, ... 187.
Hockin, Ch. 295.
Hoden s. Genitalorgane.
Ho er n es , Rud. 8.
Ho ff mann, C. K. 54.
Hoffmann, F. W. 300.
Hoffmann, R. E. 14.
Höhnel, F. v. 298.
Holden, L. 294.
Holder, C. F. & J. B. 7.
HollingsworthjC. M. 40.
Holmberg, Ed. Lad. 24.
Holophrya 1 n. 125.
Holosticha 3 n. 125.
Holothuria 2 n. 180.
Holothuroidea ISO.
Homberg, Th. 40.
Homeyer, E. F. von 13.
Horneridae 290.
Horst, R. 19, 54, 187.
Hovle, W. E. 169.
Hudson, C. T. 187.
Huet, L. 187.
Hughes, T.McKenny 128,

187.
Hunt, Arth. R. 24.
Hutton, F.W. 24.
Huxley, Th. H. 7.
Hyades, ... 25.
Hyalopomatus 1 n. 258.
Hyatt, Alph. 54.
Hydroides 258, 1 n. 259.
Hydromedusae 145.

334

Register.

Hymeniacidon 1 n. 140.
Hymenodiscus 1 n. 178.
Hyperammiiia 2 n. 106.
Hypocoma 1 n. 125.
Hypsicomus 258.
Hyrtl, J. 13.

Jacques, Vict. 54.

Janthella 140.

Jany , Ldw. 187.

Jasmineira 1 n. 257.

Jatta, Gius. 54.

Jaworowski, A. 9, 54.

Ichthyaria 1 n. 282.

Ichthyobdella 238.

Iciligorgia 1 n. 166.

Idalia 256.

Idmonea 292, 293.

Jeffries, J. A. 300.

Jencks, Fred. T. 13.

Jensen, O. S. 54, 187.

Jessen, C. 10.

Jickeli, Carl F. 88, 169.

Jij ima, Jsao 54, 187, 301.

Ileonema 1 n. 125.

Ilyanthus 1 n. 166.

Ili/aster 1 n. 178.

Imhof , Othm. 24, 88, 187,
271.

Imogene 210.

Imperforata 104.

Injection s. Technisches.

Inobolia 1 n. 143.

lüte^umentgebilde.

Aulophorus 242 — Echino-
rhynchus 225 — Flustra
212.213 — Hirudinea 232,
233 — Histriodrilus 240 —
Monopora 215 — Myzosto-
mida 263 — Ojnsthotrema
218 — Polydades 201, 203

— Polyophthalmus 247 —
Botifer 229 — Stichocotyle
217 — Triclades 204 —
Tylenchus 222.
Abscheidung innerer Ge-
rüste bei einzelligen Orga-
nismen 192 — Borsten,
Cilien, schwingende Mem-
branen, Wimpern etc. :
JBacterioldnmonas\ \A,Bodo
113, Infusoria 119—122,
124, Lucernarialarve 76,
151, Mesodinium 121, Te-
ridinea 115, 116, Polycla-
denlarven 203, Polymastix
112 , Pliahdop)leura 276,
Trichomonas 113, Turhel-
laria 207, Ontogenetisches
Myzostoma 81 , Tricho-
cysten Infusoria 119 — 121

— Chitinhülle Campanu-
laridae 146, Urnatidlallh ,
Zonomyxa 97 — Cidariden-
stacheln JEchinoidea 174 —

Cuticula Gregarinae 111,
Infusoria 118, 119, Gem-
mula Sp>onyilla 134 —
Deckelapparat jEjv/^7;ro7)s/s
124 — Ectodermalepithel
Barentsia 276 — Epithel-
zellen , Bindesubstanz u.
Spicula Anthozoa 156 —
Färbung imThierreich 41,
Holothtiria 175 — Ge-
fäße Serpulacea 248 —
Haken u. ankerförmige
Gebilde Ophryodendron
127 — Hautanpassung
Mammalia 49 — Häutung
Jlirudinea 79 , Peridinea
116 — Hülsen: Acineta
126, Ascobius 124, Lucer-
narialarve 151, Raphidio-
phrys 109, Tintinnodes 1 23,
Ausscheidung während
der Sporulation Ophryo-
cystis 111 — Knospen
Flustra 274, an der Innen-
seite der Haut Rotifer 229

— Kragenskelet Chemi-
sches Balanoglossus 267 —
Nervenendigung Dero-
stoma 206 — Nesselkapseln
u. -batterien: Alcyonaria
(Mesenterialfilamente) 156,
Lucernaria 154, Mnestra
146, Pseudorhiza 152, Si-
phonophora 152, Ontoge-
netisches Velella 153 —
Oberflächenbeschaffenheit
Porifera 130 — Ontogene-
tisches Balanoglossus 269,
Myzostoma 264, Kephelis
236, Polychaeta 252, Po-
matoceros 251, Serpula 81

— Parasitirende Algen im
Mantel Porjnta 153 —
Pigmente Rhabdopleura
276, Pigmentspirale jEry-
thropsis 124, Werth für
die Athmung Serpulacea
250 — Rüssel Histologi-
sches Bonellia 262 —
Schale Fntzia 99, Fora-
minifera 100, Fusulina

102, Rhizojioda retictilaria

103, Schalenhaut: Thala-
mo2)hora 99, Chemisches
Amphitrema 99 — Sporo-
cysten Trematodes 219 —
Stäbchen Ontogenetisches
Polydades 202 — Subder-
va-:x\xä.Mme Agilardiella 131

— Tentakelgarben Tricho-
phrya 121.

Drüsen: Cementdrüse
Eutima 76, 147 — Mesen-
terialfilamente Alcyonaria
156 — Fußdrüse Rotifer

229 — Kopfdrüse Mono-
2wra 216 — Röhrendrüse
Se7'pulidae 248 — Rücken-
organ Embryo Clepsine
237 — Ursprung der Drü-
senzellen aus Muskelzel-
len Siphonophora 75,

Involutinae 108.

Johnson, Alice 55.

Johnson, H. A., & B. W.
Thomas 88.

Johnston, H. H. 24.

Joliet, Lucien 55.

Jones, T. Rup. 88.

Jordan, Herm. 7.

Joseph, G. 187.

Jotrochota 1 n. 140.

Jourdain, S. 55.

Jourdan, Et. 55, 187.

Irritabilität s. Physiologi-
sches.

Isastraea 1 n. 167.

Ischadites 1 n. 143, 144.

Isodictya 140.

Israel, S. 24.

Israels, A. H., & C. E.
Daniels 1.

Issel, A. 2.

Julin, Charles 55, 187.

Juncella 1 n. 166.

Jung, H. 298.

Iwakawa, T. 55.

Kain, C. H. 300.

Karsch,F. 40.

Katter, F. 10.

Katuric, M. 25.

Keimblätter s. Ontogeneti-
sches.

Keller, C. 144.

Keller, R. 10, 40.

Kellicott, D. S. 88.

Kennel, J. von 55, 187.

Kerbert, C. 25, 88, 169.

Kerremans, Ch. 301.

Kiefer s. Verdauungssystem.

Kiemen s. Respirations-
system.

Kiesow, J. 128.

K in ah an, Gerrard A. 25.

Kingsley, J. S. 6, 55.

Kingsley, J. S., & H. W.
Conn 55.

Kirbv, W. F. 13, 40.

Kirk', F. W. 40.

Klaatsch, H. 144.

Klebs, G. 88.

Klein, H. J. 3.

Klein, J. 88.

Kobelt, A. 10.

Koby,F. 154.

Koch, G. von 11.

Koilocoenia 166.

Kölliker, A. 11, 55.

Kollmann, J. 55.

Reffister.

335

Kopf s. Stamm.

Kophobelemnon 1 n. 2 n, v.
167.

Korach, S. 187.

Koren, Joh. 169, 187.

Koren, Joh., & D. C. Da-
nielssen 154.

Korethraster 2 n. 178.

Körner, Chstr. Reinh. 11.

Korotneff, A. 56, 145.

Körperanhäuge.

Schalenförmige am Stiel
Urnatella 275 — Schwanz-
artige contractile Ery-
thropsis 124.

Korscheit, Eug. 56.

Kowalevsky, A. 56, 145.

Kowalevsky, A., &A.F.
Marion 56,

Kräpelin,K. 128, 271.

Krapotkine , Pierre 40.

Krause, Rud. 11.

Krause, W. 300, 301, 302.

Kraus s, Ferd. von 18.

Kriesch, Joh. 11.

Kultschizky,N.300,302.

Künstler, E. 188.

Künstler, J. 7, 88.

Künstler, J., & A. Pi-
tres 89.

Kupffer, C. 56.

Laboratorien 14.
Lachi, P. 299.
Ladenburger, R. 25.
Lafoea 1 n. 148, 1 n. 150.
Lagena 8 n. 4 n. v. 106.
Lagenipora 1 n. 285.
Lagisca 1 n. 260.
Lagynus 2 n. 125.
Laich s. Fortpflanzung.
Lanassa 256.
Landau, L. 188.
Landois, H. 14, 16, 25,

188.
Lanessan, J. S. de 1.
Lang, Arnold 56, 188.
Langerhans, P. 188.
Langlebert, J. 7.
Lanice 255, 256.
Lankester, E. Ray 271.
Laomedea 3 n. 148.
Laonome 1 n. 257.
Larvenstadien s. Ontogene-

tlSCllGS

Lavdowsky, M. 300.

Leaena 1 n. 256.

Lebensdauer , Lebensweise,
Lebenszähigkeit s. Biolo-
gisches.

Leboucq, H. 16.

Xj GClGrCQ 7

Lee, Arth.'ßolles 56, 300.
Lee, Leslie A. 23.

Lehmann , A. 7.

Lehrbücher , allgemeine 6,
für einzelne Disciplinen 7.

Leibesflüssigkeit s. Circula-
tionssystem.

Leibeshöhle.

Aulophorus 242, 243 —
Balanocjlossus 268 — Cy-
clopidae 82 — Derostoma
206 — Hirudinea 234 —
Histriodrilus 240, 242 —
Monopora 216 — 3lyzo-
stoma 265 — R]iahdoj)leura
276 — Turhellaria 207.
Ausbildung der L. beein-
flußt die Curarewirkung
Vermes 198 — Cölomdi-
vertikel Ontogenetisches
Sagitfa 196 — Diaphragma
Flustra 273 — Entoderm-
divertikel Homologie Tu-
nicata 81 — Septen Poly-
ophthalmus 247 — Somiten
Ursprung 197, 198 — On-
togenetisches Araneidae
82, Balanoglossus269, 210,
Bryozoa 274, Clepsine 79,
237 — Parenchym-(Mesen-
chym-) gewebe : Flustra
Avicularien 274, i^^.Nähr-
thiere 272, 273, OpistJio-
trema 218, Polyclades 201,
Stichocotyle 211 , Triclades
204, Ontogenetisches Flu-
stra 274, Monopora 216 —
Peritonealsäcke Phyloge-
tisches Vermes 193 — Ver-
hältnis zum AVassergefäß-
system 3Iacrostoma 206 —
Wanderzellen amöboide
Echinoder7nata 171, Syn-
a2)ta 175.

Leidy, Jos. 89, 188, 271.

Lemoine, Vict. 188.

Lendenfeld, R. von 25,
56, 125, 128.

Lenz, H. 0. 7, 271.

Leppla , A. 2.

Lepraea 256, 257.

Lepralia 7 n. 286, 4 n. 287,
293.

Leptochone 1 n. 257.

Leptoplana 210, 211, 213.

Leptoplanidae 210.

Lesima 228.

Lessona, Mario 188.

Lessona, Mich. 7.

Leucaltis 2 n. v. 140.

Leucandra 140.

Leucariste 256.

Leucetta 3 n. 140.

Leuchten u.Leachtorgaue.
Syllis 250.

Phosphorescenz Bedeu-
tung Medusae 146 —

Schwimmglocken Hippo-
podius 152.

Leucilla 2 n. 140.

Leuckart, Rud. 188.

Leuckart, Rud., & H.
Nitzsche 7.

Leucodorum 255.

Leuconia 9 n. 8 n. v. 140,
141, 143.

Leucophloeus 2 n. 141.

Leucophrys 125.

Leucortis 1 n. 141.

Leucosolenia 138, 139, 1 n.
2 n. V. 141, 142.

Leuculmis 141.

Leunis, Joh. 7.

Levinsen, G. M. R. 188.

Lewis, Fred. 188.

Lewis, R. F. 188.

Lewis, Tim. Rieh. 89.

Lichenopora 292, 293.

Lichenoporidae 290.

Licnophora 1 n. 126.

Lieberkühnia 1 n. 104.

Lighton, ... 296.

Limnodrilus 246.

Linares, A. 188.

Linckia 1 n. 178.

Lindström, G. 154.

Linstow, O. von 188.

Lipostomella 141.

Lippincott, Jam. S. 18.

Lissauer , H. 302.

Lister, T. 25.

Litonotus 2 n. 125.

Lituola 1 n. 105.

Lizusa 1 n. 148.

LockAVood, Sam. 89, 188.

Locomotiou.

Aletium 98 — Gregarina
111 — Oymnodinium 115
— Herpetornonas 112 —
Lucernarialarve 151 —
Onychodactylus 122 —
Op)hryodendron 127 — Po-
lycladidea 203, 208 — Zo-
nomyxa 97.

Art der Anheftung Bodo
113 — Bewegung der Ci-
lien. Girren u. Membranen
Infusoria 119, 124 — Be-
wegungsplasma einzelliger
Organismen 91 — Einfluß
der Schwerkraft auf die
Bewegungsrichtung Eu-
glena u. Chlamydonionas
93 — LocomotorischeRich-
tungsbewegungen durch
chemische Reize Protozoa
93.

Locomotiousorgane.
Histriodrilus 240, 241.
Ambulacralsystem Echino-
idea 174 — Buccalplatte
Rhahdopleura 276, 277 —

336

Register,

Eichel Balanocilosstis 267

— Fußstummei Ontogene-
tisches 3Iyzostomida 264

— Kragen Balanoglossiis
268 — Parapodien 3Iyzo-
stomida 263 — Räderorgan
Rotifer 229 — Rüssel Bo-
nellia 263.

Lombroso , ... 40.
Lophaster 1 n. 178.
Lojjhobdella 1 n. 238.
Lophobdellida 238.
Lophophor s. Stamm.
Loriol, P. de 170.
Loven, S. 170.
Lowell, J. 188.
Losodes 1 n. 125.
Loxophyllum 1 n. 125.
Lubbock, J. 40.
Ludwig, H, 25.
Lviftblase und Luftcanäle s.

Stamm.
Luidia 2 n. 178.
Luidiaster 1 n. 178.
Lumara 256.
Lumbriculidae 246.
Lumbricus 1 n. 245, 246.
Lunularia 289.
Lunulites 289.
Luy s, J. 303.
Lysilla 1 n. 256.

MacCalla, ... 295.
MacCoy.r. 25.
Macfarlane, J. M. 9.
Mackenzie, St. 188.
Mac Laren, ... 295.
Mac Leod, Jul. 7.
Mac Munn, C. A. 40.
Mac Murr ich, J. Playf.

56, 89, 189.
Macrostoma 1 n. 214.
Macrostomidae 214.
Macrostylocrinus 1 n. 181.
Maggi, L. 25.
Magretti, P. 25.
Mailard, G. 89.
Major, C. J. Forsyth 25.
Maisonneuve, P. 40.
Malassez, L. 297.
Maldane 254.
Maldanidae 254.
M'Alpine, D. 7.
Man, J. G. de 19, 185.
Manfredi, Luigi di 56.
Manfredi, ... 189.
Manson, Patr. 189.
Manton, W. P. 294.
Marcou, J. B. 3.
Marenz eller, E. von 189.
Margeiis 1 n. 148.
Marginaster 178.
Marginulina 3 n. 106.
Margö, Tivadar 7, 11, 128,

189.

Marshall, A. Milnes 19,
170.

Marshall, W, 128, 319.

Marion, A. F. 56, 271.

Mark, E. L. 56, 154.

Martens, Ed. von 2, 170,

Martin, H. N., & W. A.
Moale 8.

Martin, Jean P. A. 40.

Martin, Leop. 14.

Martin, P. 189.

Martin, Phil. Leop. 7.

Martinet, ... 40.

Martinotti, G. 300.

Martius, ... 298.

Mason, F. 25.

Mason, J. J. 303.

Masquelin, H. 56.

Mastigophora 112.

Mathe w, Murray A. 25.

Maurice, Charl., & M. A.
Schulgin 56.

Mauricea 141.

Maupas, E. 89.

Mayer, P. 296.

Mc s. Mac.

Megascolex 245, 246.

Megnin, P. 189.

!Meinhold, ... 7.

Meldola,R. 145.

Melicerita 2 n. 283.

Melitodes 1 n. 167.

Melocrinus 2 n. 181.

Mels heimer, ... 10.

Melvin, James 189.

Membranipora 3 n. 284, 1 n.
V. 293.

Membraniporella 293.

Membraniporidae 284.

Meneghini, G. 154.

Menipea 6 n. 282.

Menzbier, Mich. 40.

Mercalli, G. 7.

Mercer, ... 298.

Mereschkowsky, C. von
57.

Merkel, Fr. 294.

3fesacmaea 165.

Mesenchym s. Leibeshöhle.

Mesenterialfalten s. Ver-
dauungssystem.

Mesenterien s. Leibeshöhle.

3Iesodiscus 1 n. 213.

Mesostoma 4 n. 214.

Mesostomidae 214.

Metagenesis s. Fortpflan-
zung.

Metamorphose s. Ontogene-
tisches.

Methodik, allgemeine 10.

Metopus 1 n. 125.

Metriophyllum 1 n. 167.

Metschnikoff, El. 57,
170, 189.

Meuron, P. de 57.

Meyenia 142.

Microciona 141.

Micropora 1 n. 284.

Microporella 285, 286, 293.

Microporellidae 285.

Microporidae 284.

Micropsis 1 n. 182.

Microstomidae 214.

Mikroskopie s. Technisches.

Milani, P. , & A. Gar-
bini 301.

Miliolidina 104.

Miliolina 9 n. 2 n. v. 104.

Millepora 1 n. 150.

Miller, S. A. 170.

Millet, F. W. 86.

Mills, H. 128.

Milne-Edwards, A. 23.

Mimicry s. Sympathische
Färbung.

Minot, C. S. 13,40.

Mißbildungen s. Abnormi-
täten.

Mitchell, C. L. 300.

Mitrocomium 1 n. 149.

Mitrophanow, P. 300.

Miura, J. M. 300.

Mivart, St. Geo. 40.

Moale, W. A. 8.

Möbius,K. 15, 26, 40, 89,
189, 271.

Möbius, O. 9.

Mojsisovics, Aug. von
26.

MöUendorf, O. F. von
26.

Möller, J. 297.

Mondino, C. 303.

3Ionopora 216, 217.

Mono2iylepliorus 1 n. 246.

3Io7iosklera 1 n. 147.

Monotidae 215.

Monotrypa 2 n. 167.

Monotus 1 n. 215.

Monstrositäten s. Abnormi-
täten.

Monti, A. 190.

Montlivaultia 25 n. 167.

Moore, A. J. 296.

Mopsella 1 n. 167.

Morgan, C. Lloyd 40.

Morris, Charl. 40.

Moseley, H. N. 170.

Moseley, H. N., & A.
Sedgwick 57.

Moseleya 165, 1 n. 167.

Mosler, Fr. 190.

Mott, F. T. 15.

Mucronella 8 n. 286, 2 n. 1
n. v. 287.

Müller, J. 2.

Mund u. Mundwerkzeuge s.
Verdauungssystem.

Munier-Chalmas, . . 90.

Muriceila 1 n. 167.

Register.

337

Murray, James A. 26.

Murray, John, & A. Re-
nard 13, 26.

Museen 14.

Museologie s. Technisches.

Muskelsystem.

Balanoglossus 267 — 2G9 —
Cucumaria 176 — Dei'osto-
ma 206 — EcJiinorhynchus
226 — Hirudinea 233 —
Histriodrilus 240, 241 —
Monopora 215 — Opistho-
trema 218 — Polyophthal-
mus 247 — Folt/clades 201,
203 — Botifer 229 — Sti-
chocotyle 217 — Triclades
204.

Abwerfen bei der Meta-
morphose Hirudinea 79 —
Anomalien 49 — Avicula-
rien Flustra 274 — Con-
tractile Fasern Larve Lu-
cernaria 151 — Contractile
Mittelzone Clytia 145 —
Gregarinen der Krebspest
= Muskelzellen Astacus
112 — Gymnocaulus Jihab-
dopleura 276 — Innervation
Archiannelides 240, Arme
Eclmmdermata 172 — Kie-
menfühler Serpulacea 249,
250 — Muskelkraft Quelle
derselben Ascaris 223 —
Muskelstreifen Verhalten
beim Zerfall Infusoria 118

— Muskelwülste Peachia
156 — Muskelzellen als
Urelement der Drüsen-,
Tast- u. Nervenzellen Si-
phonopJiora 75 — Nährthier
Flustra 273 — Ontogene-
tisches: Flustra 274, Mo-
nopora 216, Myzostoma
264, Polyclades202, Poma-
toceros 251, Synapta 175,
Thalassema 80, Triclades
205 — Pedicellu. Stiel Ur-
natella 275 — Phylogene-
tisches Vermes 195, 199 —
Primitives M. Nephelis 236

— Radiärmuskeln des
Schlundkopfes Ontogene-
tisches Fchinodermata 171

— Reservoirapparat an der
Vacuole Epistylis 123 • —
Rüssel Bonellia 262 —
Sporocysten Trematodes
219 — Subepithelialer
Flexor Sarsia 145.

Myriochele 254.
Myriozoidae 285, 286.
Myriozoum 4 n. 287, 293.
Myxastrum 1 n. 109.
Myxicola 1 n. 257.
Myxilla 140.

Zool. Jahresbericht. 18S4. I.

Myzostoma 33 n. 266,
Myzostomida 263.
Myzostomidae 265.

Nachet, . . . 296.

Nägeli, C. V. 40.

Nahrungsaufnahme u. Nah-
rungserwerb s. Biologi-
sches.

Naideae 247.

Naidonereis 254.

Nais 247.

Kapojiora 165, 1 n. 167.

Nassula 2 n. 125.

Nealev, T. E. 299.

Nehrling, H. 26.

Nelson, E. 295, 298.

Nematodes 221.

Nemertini 215.

Neoenchytraeus 246.

Nephelis' 238.

Nephthydae261.

Nereidae 260.

Nereis 1 n. 261.

Nerine 255.

Nerreusystein.

Archiannelides 239 — Aulo-
pJiorus 243 — Bulannglos-
sus 268 — Crinoidea 172,
173 — Derostoma 206 —
Distomum 217 — Echino-
rhynchus 226 — Euniceae
248, 249 — Exogo7ie 249

— Flustra 273 — Histrio-
drilus 2J0 — Lophobdella
238 — Monopora 216 —
Myzostoma 264 — Nema-
todes 222 — Opistliotrema
2\S — Polyclades 201, 203

— PoU/ophthalmus 247 —
Rotatoria 229, 230 — Sti-
chocotyle 217 — Triclades
204 — Turhellaria 207 —
XJrnatella 276.
Condensirung im Clitellum
Hirudinea 232 — Einge-
weidenerven Phylogeneti-
sches Amielides u. Ai'thro-
poda 198 — Färbung durch
Hämoglobin Tetrastemma
215 — Histologie u. Ana-
tomie Holothuroidea 175

— Homologie Vermes 196

— Kiemenfühler Serpula-
cea 249, 250 — Nervenzel-
lenplexus Abwerfen bei der
Metamorphose Hirudinea
79 — Ontogenetisches Ba-
lanoglossus 79, 269, 270,
Clepsine 236, Cyclas 82,
Cyclopidae 81, Myzostoma
264, Nephelis 236, Pohj-
clades 202, Pomatoceros 80,
251, Triclades 79, 209 —
Peripherisches Polygordi-

uslaven 240 — Phylogene-
tisches : 197, Annelides
240, Amphineura u. Nema-
todes 198, Vermes 194 —
Primitives Nephelis 236 —
Provisorisches Echinoder-
menlarven~f>, 171 — Rüssel
Bonellia 262 — Scheitel-
platte Ontogenetisches
3Iyzostoma 81.

Nesselorgane s. Integument-
gebilde.

Nestbau s. Biologisches.

Neumann, G. 190.

Nicholson, C. 2.

Nicholson, H. A. 155.

Nicolea 1 n. 256, 257.

Nicomachclla 254.

Niere s. Excretionsorgane.

Nitzsche, H. 7.

Noack, Th. 16,26.

Nodosaria 1 n. 1 n. v. 106.

Noentry, ... 18.

Noir, ... 40.

N oinenclatorisches. 1 2.
Actiniae 155 — 3fadrepo-
raria 160 — Blastodiscus
u. Periblast 84 — Classifi-
cation der Gewebe 84 —
Cystozoa = Protozoa, Hi-
stozoa = Metazoa 120 —
Cytosom = Körperplasma
Infusoria 119 — Homoidie
78, 197 — Rüssel Balano-
glossus 267 — Skeletsystem
Pourtalesia 174.

Nonionina 1 n. 1 n. v. 108.

Nördlinger, H. 8.

Norske Nordhavs -Expedi-
tion 26.

Notaulax 1 n. 258.

Notnsolenus 114.

Nototrochus 166.

Nourse, J. E. 26.

Nubecularia 2 n. 105.

Nucleolites 1 n. 1S2.

Nucleus s. Histologisches.

Nummulites 9 n. 5 n. v. 108.

Nummulitidae 108.

Nummulitina 108.

Nusbaum, Jos. 57, 190.

Nussbaum, Moritz 9, 57,
89, 190.

Nüsslin, O. 89.

Nutzen und Schaden.

Asca7-ides 224 — Trichina
224 — Bodo tödtet Pisces
113 — Protozoa als Nah-
rung Pisces 93 — Spongtlla
macht das Wasser nicht
faulig 130 — Tylenchus
zerstört Allium 223.

Nyctotherus 1 n. 125.

Obelia 1 n. 149, 2 n. 150.
22

338

Register.

Octopliellia 165.

Octorhopalon 1 n. 140.

Oculospongia 1 n. 144.

Oligoceras 1 n. 141.

Oligochaeta 243, parasitica
244, terricola245, limicola
246.

Oligocladus 212, 213.

pinphalopoina 3 n. 259.

Onchnesoma 22S.

Onchoporella 2S3.

Onchoporidae 2S5.

Ontogenetisclies.

Acineta 126, 127 — Ante-
don 173 — Anthozoa 157 —
Araneae 82 — Bulanoglos-
sus 78, 269 — Cestodes
199 _ Clepsine 236, 237 —
Cyelas 82 — Oyclopidae
87 — Filaria sanguinis
hominis 223 — Gregarina
111 — Infusoria 119 —
Künckelia 200 — 3Ionopo-
ra 216 — 3Iyzostonia 81,
264 — Nemertini 199 —
Todocoryne 74 — I*^ly-
chaeta 251, 2.52 — Poly-
cladcs 201—203 — Poma-
toceros 80, 251 — Porifera
133 — 135 — Serpula 250

— Stylorhynchus 110 —
Si/llideae 249 — Triclades
2Ö4— 206 — Vermes 194.
Allgemeines 50—86 — Be-
fruchtung Ascaris 67 , 69,
71, Cavia 72, EcMnoder-
mata 67, Lepus 12, Bastard-
befruchtung Vorgänge da-
bei 46, Problem der B. 74

— Blastoporus Schicksal
78 — Blutkörper rothe Sa-
lamandra 86 — Braune
Körper Flustra 274 —
Brvitkapsel Flustra 273 —
Cementdrüse Eutima 76 —
Circulationssystem Hiru-
dinea 233, 234 — Directe
Entw. Bothriocephalus 220
— Embryonalentwickelung
Eutima 146, Lucernaria
151 — Embryonalhüllen
Zurückführung auf die
Trochosphaera Arthropoda
82 — Evolutionslehre 43

— Follikel- u. Testazellen
Tunicata 74 — Furchung
u. Keimblätterbildung :
Amniota 85, Araneae 82,
Ascaris 6S , 69 , Bryozoa
274, Clepsine "i^, Echino-
dermata 171, Eutima 76,
Zucernaria 76, Pachy- u.
Leptogastrula 83 , Philo-
dinalS, 79, Placula Urform
der Metazoa'b, Polychaeta

80, Porifera 76, jRolifer
78, Serjmla 81, Teleostei
84, Thalassema 80, Tn-
clades 79, Trutta 83 —
Genitalorgane Clepsine 79,
Flustra 214:,3Ionopora 216,
Ohelia 146, Tetrastemma
215 — Integumentgebilde
3famtnalia 49, Abwerfen
der provisorischen Leibes-
wand Hirudinea 79, Cuti-
cula gebildet vom Eicho-
rion Se7'pula 81 , Nessel-
kapseln u. Segel Telella
153, Sporocysten Trema-
todes 219 — Keimkörper
u. Cysten Trematodes 219

— Keimschale äußere Ho-
mologie Hydra 146 —
Knospung Flustra 274,
Rhahdopleura 277 — Kra-
genhöhle u. Kragenporen
Jialanoglossus 268 — Lar-
ven u. Jugendformen xi«-
iielides 79, Ascaris {Aga-
monema) 220, Balanoglos-
sus 196, Bryozoa 79, Coi?/-
lorhiza 1 50 , Dinematella
146, Echitiodermata 196,
Limiiocodium 146, Phyl-
lorhiza 150 , Rhizostoma
150, Sagitta 196 — Leibes-
höhle Cle2)sine 79 , Hiru-
dinea 234 , Rhabdojüeura
276, Entodermdivertikel
Tunicata 81 — Metamor-
phose Bolina 152, Hiru-
dinea 235, 236, Orchistoma
147 — Mesenterialfila-
mente Alcyonaria 156, 157

— Moment welches die In-
dividualität bestimmt
Strongylocentrotus 76 —
Muskeln Holothuroidea
175, Muskelzellen als Ur-
elemente von Drüsen-,
Tast- u. Nervenzellen 6V-
phono'phora 75 — Nerven-
system Balanoglossus 26S,
Clej)sine 79, Provisorisches
Echinodermu ta 75, 171,
Polygordiuslarve 240, Tr«-
cladesli) — Oogenesis: 73,
Ascaris 68, 71, Cavia 12,
Cucumaria<di, Flustra 274,
Hexapoda 74, Hidriodilus
242, Holothuria 76, Lepus
72. 3Ion«pora 216, Rata-
toria 229, Tetrastemma 2{b

— Parablast Salamandra
86 — Parthenogenesis 46,
Eier Anchinia 81 — Pri-
mitivorgane 84 — Primi-
tivstreifen 78 — Richtungs-
körper ; Bedeutung 73,

3folhisca 73, Philoäina 78,
Polychaeta 80 , Triclades
79 — Schale Orhitolites
100 — Spermatogenesis :
73, Annelides 63, Ascaris

66, 67, 70, Astacus 71,
^«65 66, Clitellio2iZ, Echi-
nodertnataß'S, Flustra214.
Histriodrilus 242 , 3Iam-
malia 66, 31ollusca 63, 65,
3Ionopora 216, Nemertini

67, Plagiostotnutn 208, »Se-
lachii 63, 65, Tetrastemma
215, Vertebrata 62 — Spi-
cula Lithistidae 131 —
Stamm Urnatella 275 —
Stärke- u. Paramylumkör-
ner Euglenacea 113 — Stel-
lung der vergleichenden O .
gegenüber der vergleichen-
den Anatomie 197 — Ten-
takel CotylorhizalöO, Dio-
nema u. Eutima 147, Po^y-
clades 203, Stephanoceros
230 — Übereinstimmung
der O. mit der Regenera-
tion Lumbricidae 243 —
Umbrellarlappen, Subge-
nitalporticus u. Mundarme
Phyllorhiza 151 — Ur-
sprung des Lebens 10 —
Ursprung u. O. der Ge-
webe 83 — Urzeugung 42

— Verhältnis der O. zur
Phvlogenie 77 — Wander-
zellen Echinodermata 171

— Wassergefäßsystem
Echinodermata 171.

Onychodactylus 1 n. 125.
Opalina 2 n. 125.
Operculina 2 n. lOS.
Opheliadae 253.
Ophidiaster 2 n. 178.
Ophiocreas 1 u. 179.
Ophiopeza 1 n. 179.
Ophiopinux 179.
Ophiothrix 3 n. 179.
üphiuroidea 179.
Ophiuropsis 1 n. 179.
Ophlitaspongia 139, 1 u. 141.
Ophlitispongia 141.
Ophryocystis 1 n. 112.
Ophryodendron 1 n. 127.
Ophryopjlena 1 n. 125.
Ophthalmidium 1 n. 105.
Opisthoporus 211 .
Orbitoides 2 n. lOS.
Orbitolites 1 n. 105.
Orbitolitina 105.
Orchistoma 1 n. 150.
Oreaster 5 n. 17S.
Ürlev, Lad. 190, 301.
Orth' Joh. 8.
Orthiopsis 1 n. 182.
Orthodon 1 n. 126.

Hegister.

339

Orthonectidae 200.
Orthostomum 211.
Ortswechsel s. Locoinotion.
Osborn, H. L. 15.
Osborne, S. G. 296.
Osearella 141.
Oscaria 141.
OUiliaster 1 n. 182.
Otto, . . . 190.
Oulactis 1 n. 167.
Ovarium s. Genitalorgane.
Ovulina 1 n. 104.
Owenia 254.
Oxley, Fred. 89.
Oxytonostoma 239.
Oxytricha 126.
Oxyuris 7 n. 225.

Pachinger, A. 190.

Pachychalina 142.

Pachydrilus 1 n. 246.

Pachyplana 211.

Packard, A. S. 57.

Packard, A. S. , & E. D.
Cope 13, 15.

Paedophylax 1 n. 261.

Pagenstecher, H. 16.

Paladino, Giov. 57.

Paläontologisches.

Anthozoa 158 — 168 —
Bnjozoa 291—293 —
Giaptolitha 153 — Fori-
feru 143, 144.
"Lehrbücher 8 — Interesse
für die P. Chinesen 1.

Pallania 256.

Palmen, J. A. 301.

Palmyridae 260.

Paludicella 1 n. 290.

Paludicellidae 290.

Pandaea 1 n. 148.

Paneth, J. 302.

Paractinia 166.

Paragorgia 1 n. 167.

Paramecium 125.

Paramphinome 260.

Puranthus 165.

Parapodien s. Locomotions-
organe.

Parasiten \\. Parasitismus s.
Biocönutisches.

Parfait, Th. 26.

Parker, Andrew J. 89.

Parker, T. J. 8.

Parona, Corrado 26, 89,
190.

Parona, F. 17U.

Parson, . . . 297.

Parthenogenesiss. Fortpflan-
zung.

Pascoe, T. P. 40.

Pathologisches.

Cachessia ittero-verminosa
Ovis 200 — Deformitäten
durch 3Iyzostomida 273 —

Fleckenkrankheit durch
CJiromatophagus hervor-
gebracht Pisces 123 —
Geschwülste durch Acasta
veranlaßt Discodermium
135 — Gregarinen der
Krebspest sind Blutkör-
perchen und Muskelzel-
len Astacus 112 — Pisces
durch Bodo 113 — Ver-
änderungen der Haut durch
Cercarien Ctenolahrus 219.

Patten, Will. 57, 302.

Paul, H. 40.

Paulicki, . . .300.

Paulsen, E. 9,

Pavesi, P. 26, 190.

Pavotubigera 292, 1 n. 293.

Paxillosae 177.

Pearson, Charl. 40.

Peasia 211.

Pectinura 1 n. 179.

Pedicellaster 1 n. 178.

Pedicellinidae291.

Pedicellinopsis 291.

Pelagia 293.

Pellina 3 n. 141.

Pelomj-xa 98.

Pelosina 1 n. 105.

Pelseneer, P. 26, 190.

Penecke , K. A. 170.

Peneroplidina 104.

Pennaria 2 n. 148.

Pentagonaster 15 n. 178.

Pentandra 2 n. 148.

Pentremites 1 u. 181.

Peragallo, H. 294.

Perforata 105.

Pericardium s. Leibeshöhle.

Perichaeta 246.

Pericharax 140, 1 n. 2 n. v.
141.

Peronella 1 n. 144.

Perrier, E. 7, 8, 170, 190.

Perroncito, E. 190.

Petalostoma 228.

Petit, L. 170.

Petri, A. 190.

Pfeffer, W. 89.

Pfitzner, W. 3.

Pflüger, E. 57.

Pflüger, E., & Will. J.
Smith 57.

Phacus 1 n. 114.

Phallosoma 228.

Phascolosoma 228.

Phenacia 256.

Pherusideae 255.

Phloeodictyon 141.
Phhfctae^iominyas 166, 1 n.
167.

Phillips, J. S.

Pholoe 260.
Pholoidae 260.

Phoriospongia 1 n. 141.

Phoronis 267.

Phosphorescenz s. Leuchten.
Phylactella 286.
Phylactolaemata 275, 290.
Phyllodocidae 262.
Phyllophorus 1 n. 180.
Phyllorhiza 1 n. 152.
Phyllospongia 139, 1 n. v.

141.
Phylogenetisches.

Coelenterata 131 — Hiru-
dinea 235 — 3Ietazoa 136

— Xemertini 199 — Peri-
dinea 116 — Polyclades
203 — Porifera 131—133,
136 — Vermes 198, 200 —
Vertebrata 196.

After u. Mund 197 — All-
gemeines 1, 11, 44 — Art-
begrift' 44 — Atavismus u.
Rückschlagserscheinungen
44 , 46 — Blastoporus
Schicksal 78 — Classifi-
cation der Gewebe 84 —
Darmcanal Gestades 199 —
Darstellungsapparate für
Stammbäume 11 — Des-
eendenztheorie 42 — 49 —
Excretionsorgane 197, 198,
Cestodes 199, Polygordius
239 — Gastralraum Alcy-
onaria 157 — Gitterskelet
Receptaculidae 143 — Her-
maphroditismus 265 —
Hoden Paludina 65 — Ho-
moidie (Convergenzer-
scheinungen) 178 — Keim-
stätte Verschiebung Hy-
dromedusae 46, Ohelia 146

— Kern Auftreten Proto-
zoa 92 — Larvenform Po-
lyclades 201 — Mechanisch-
physiologische Theorie der
Abstammungslehre 42 —
Musculatur Vermes 199

— Nervensystem 197, A7n-
]}hineiü-a 198, Annelides
240, Nematodes 198, Ein-
geweidenerven Atmelides
u. Arthropoda 198 — Pla-
cula Urform der 3Ieiazoa
48 — Primitivorgane 84 —
Rudimentärer Magen Si-
2)hn?iophora 152, Tastor-
gane 3Iyzostoma 264 —
Schönheit Product des In-
tellectes 44 — Segmen-
tation metamere 48, 197 —
Spicula Porifera 131 —
Theorie der Vererbung 71
— Übertragung geschlecht-
licher Eigenschaften durch
Vermittelung des entgegen-
gesetzten Geschlechtes 46

— Ursprung u. Entwicke-

22*

340

Register.

lung der Gewebe S4 —
Vererbung erworbener
Eigenschaften 46 — Ver-
hältnis der Fortentwicke-
lung zur Vervollkomm-
nung 43 — Verhältnis der
Ph. zur Ontogenie u. der
Cenogenie zur Palingenie
, 77 — Verwandtschaft 77,
Vermes 194.

Phymosoma 5 n. 1 n. v. 228.

Physelia 256.

Physiologisches.

Pörifera 130, 135, 136 —
Pseudorhiza 152 — Velel-
lidae 153.

Algen" ernähren Hydra
49, Rolle in Turhel-
laria 207 — Athmung
Tolijcladidea 208, Werth
der Hautpigmente für
dieselbe Serpulacea 250 —
Atmosphärendruck hoher
Einfluß auf Protozoa 93,
Wasserthiere 47 — Ba-
stardbefruchtung Vor-
gänge dabei 46 — Bauch-
rinne Serpulacea 250 —
Begattung Werth Potato-
ria 229 — Beleuchtung,
Einfluß der künstlichen
auf Seethiere 42 — Beob-
achtungen an Flagdlata
91 — Brauner Körper
Flustra 274 — Buccal-
platte Rhahdopleura 276

— Chemie Stand derselben
in America 12 — Chloro-
phyllkörper ernähren
Strombidium 120 — Cilien,
Girren und Membranen
Bewegung Infusoria 119

— Curare Wirkung Ver-
mes 198 — Dotterkern Be-
deutung 72 — Excremente
Entleerung Polycludidea
208 — Fortpflanzungs-
und Arbeitspiastiden 46

— Geschlechtsbestim-
mende Ursachen 44 — 46 —
Geschlechtliche Dignität
der sich copulirenden Zell-
kerne 46 — Geschlechts-
producte Fernwirkung
durch Ausscheidung von
Substanzen 46 — Hautan-
passung Mammalia 49 —
Helligkeits- und Farben-
sinn 42 — Individuelle
Eigenschaften Ausgleich-
ung durch Befruchtung 46

— Kälte Verhalten dage-
gen Amoeha 96 — Kiemen-
fühler Serpulacea 2:0 —
Lehrbücher 7,8 — Loco-

motorische Piichtungsbe-
wegungen durch chemische
Reize Protozoa 93 — Ma-
gen rudimentärer Siphono-
phora 152 — Mechanisch-
physiologische Theorie der
Abstammungslehre 42 —
Mesenterialhlamente Al-
cyonaria 156, 157 — Mus-
kelkraft Quelle derselben
Ascaris 223, Muskelstrei-
fen Verhalten beim Zer-
fall Infusoria 1 18 — Nah-
rung Einfluß auf Abände-
rung und Complicirung
43 , auf die Geschlechts-
verhältnisse 44 , Mangel
Einfluß awiAmoeha^'o, das
Darmepithel 3Ionopora
216, Nahrungsplasma Ver-
halten Infusoria 118 —
Narkose Wirkung auf das
Ei Strongylocentrotus 76 —
Nervensystem Function
der verschiedenen Theile
Crinoidea 172 — Nuclein-
artige Substanz ist Ver-
brauchsmaterial Euglena-
cea 113 — Pigment der Tu-
nicavillosa HirudineaTSS,
Bedeutung für die Ath-
mung Serpulacea 250 —
Phosphorescenz Bedeu-
tung Medusae 146 — Plas-
ma Bewegungseinstellung
bei Sauerstoffmangel In-
fusoria 118, Function der
verschiedenen Plasma-
schichten einzelliger Or-
ganismen 91, 96 — Pro-
stomialdrüsen Hirudinea
232 — Rhabditen Tricla-
des 204 — Richtungskör-
perchen Aequivalente As-
caris 69, 70 — Rückenor-
gan Embryo Clepsine 237
— Rüssel Bonellia 263 —
Samenblase sogenannte
Echinorhynchus 226 —
Sauerstoffbedürfnis Asca-
ris 222 — Schleimcyste als
Schutz gegen Trockenheit
Zoothamnium 120 —
Schlund- und Schlund-
platte provisorische Ne-
phelis 236 — Schwerkraft
Einfluß auf die Bewe-
gungsrichtung Euglena u.
Chlamydomonas 93 , auf
die Theilungsebenen Te-
leostei 84 — Senescenz und
Tod als biologisches Phä-
nomen 47 — Skeletgrund-
formen Bedingungen Ra-
diolaria 110 — Spermato-

zoa Einfluß auf die Fur-
chung des Eies bei Ba-
stardbefruchtungen Echi-
nodermata 110 — Sterben
der einzelligen und viel-
zelligen Thiere 46 — Tri-
chocysten Wirkung Infu-
soria 119 — Trockenheit
und Chlornatrium Einfluß
auf Cercaria 219 — Vacu-
olen im Plasma Amoeha
96 — 3. vas deferens Poly-
stomidae 217 — Verdauung
Infusoria 118, Canalsy-
stemepithel Verhalten zur
Nahrungsaufnahme Syro-
nes 132, Rolle kohlensplit-
terführender Körner dabei
Grotnia 99 , Verwendung
von Sandkörnern dabei
Ainoebaea 97 — Wasser-
aufnahme Balanoglossus
267, 268, 270.

Physogyra 166, 1 n. 167.

Physophyllia 166.

Piepe/, F.W. 145.

Pigment s. Histologisches.

Pinnatopora 292, 293.

Piscicola 238, 239.

Pista 2 n. 256, 257.

Pitres, A. 89.

Placopsilina 2 n. 105.

Placostegus 259.

Plagiostoma 1 n. 215.

Plagiostomidae 215.

Planaria 210—214.

Planispirina 1 n. 105.

Planocera 3 n. 210.

Planoceridae 209.

Planorbulina 3 n. 107.

Plate, Ludw. 190.

Plateau, Felix 7, 42.

Platybdella 239.

Platvchalina 141.

Platyhelminthes 200.

Plecanium 2 n. Iü7.

Plesiophyllia 166, 1 n. 168.

Pleske, Th. 26.

Pleurophrys 1 n. 104.

Pleurophyllia 1 n. 168.

Plexaura 1 n. 1 n. v. 167.

Ploima 230.

Plumatellidae291.

Plumularia 4 n. 148.

Pocta, Ph. 128.

Podarke 1 n. 262.

Podophrya 127.

Poirier, ..., & A. T. de
Rochebrune 190.

Polejaeff, N. 57, 129.

Poljakow, J. S. 26.

Polycelis211, 1 n. 214.

Polychaeta 247, errantia 259.

Polycirrus 1 n. 256.

Polycladidea 208.

Register.

341

Polvcorvne 1 n. 150.

Polycyphus 1 n. 182.

Polydora 255.

Polyfibrospongia 141.

Polygosphaerites 144.

Poli/masfix 114, 115.

Polymnia 1 n. 256, 257.

Polyraorphina 1 n. 106.

Polyinorphinina 106.

Polymorphismns.
Foraminifera 100.

Polynoidae 259.

Polyp ar s. Stamm.

Polysiphonia 148.

Polystomella 1 n. 108.

Pomatoceros 2 n. 259.

Pomatostegus 1 n. 259.

Pontobdella 239.

Poppe, S.A. 26.

Porania 1 n. 179.

Poranioriiorjiha 1 n. 179.

Porella 3 n. 287.

Porellina 288, 293.

Porifera.

Allgemeines 130 — Ana-
tomie u. Histologie IHO —
Faunistisches u. Systema-
tisches 136 — Literatur
127 — Ontogenetisches 133

— Paläontologisches 143

— Phylogenetisches 136 —
Physiologisches 135 —
Technisches 318.

Porina 285, 287.

Porinidae 285.

Porites 1 n. 168.

Postembryonalentwicklung
s. Ontogenetisches.

Potamilla 3 n. 258.

Potts, Edw. 26, 129, 191,
271.

Potts, T. H. 40.

Pouchet, G. 18, 89.

Pourtalosmilia 166.

Präparation s. Technisches.

Pratzia 166.

Praxilla 254.

Preyer, W. 10, 40.

Priest, B.W. 129.

Prionospio 255.

Proboscidae 214.

Procerastta 1 n. 261.

Proceros 212, 213.

Prorhynchidae 214.

Prostheceraeus 212, 6n.213.

Prosthiostomidae 213.

Prosthiostomum 1 n. 213.

Protamoeba 2 ji. 98.

Protogenes 1 n. 98.

Protoplasma s. Histologi-
sches.

Protoschmidtia 1 n. 141.

Protospongia 1 n. 115.

Protozoa.

Bioloo'isches im Allgemei-

nen 92 — Einzelne Grup-
pen 95 — 127 s. diese —
Faunistisches 93 — Lite-
ratur 86 — Paläontologi-
sches 95 — Technisches
318 — Zusammenfassende
Darstellungen 91.

Protula 259.

Prunai, A. 191.

Pruvot, G. 191.

Psammechinus 1 n. 182.

Psammohius 1 n. 246.

Psammogorgia 1 u. 167.

Psammopemma 1 n. v. 141.

Pseudaspidosiphon 228.

Pseudoboletia ISl.

Pseudoceridae 211.

P.seudoceros-m, 2 n. 212.

Pseudopedina 1 n. 182.

Pseudopodien s. Histologi-
sches.

Pseudorhiza 1 n. 151, In.
152.

Psilacaharia 166, 1 n. 167.

Psychologisches.

Animale u. humane Ethik
43 — Instinct u. Intelli-
genz 49 — Verhalten gegen
Helligkeit u. Farbe 42.

Psygmobranchus 259.

Pteraster 1 n. 179.

Pterobranchia 276, 291.

Ptilodictya 293.

Pulvinulina 8 n. 5 n. v. 107.

Purser, J. M. 8.

Pustulopora 293.

Puton, Aug. 13.

uekett Micr. Club. 26.
uelch, J.J.145, 155,271.
Quenstedt, Fr. Aug. 8.

Rabl, C. 9, 58, 299.
Käderorgan s. Locomotions-

organe.
Padiaster 1 n. 179.
Radicellata 280.
Radiolaria 1 10.
Radiopora 292.
Ragactis 166, 1 n. 167.
Ramsay, E. P. 27.
Ranvier, L. 303.
Raphidiophrys 1 n. 109.
Raspailia 3 n. 141.
Rataboul , J. 301.
Rathbun, Rieh. 19, 129.
Rauber, A. 9, 12, 58, 191.
Raum, Joh. 191.
Raveret-Wattel, . . .

191.
Reagentien s. Technisches.
Receptaculites 144.
Recknagel, G. 12.
Rees, J. van 58, 89, 145.

191.

Regeneration 46.

Asteroidea 173 — Lumhri-
cidai' 243 — Oxytricha u.
Opnlina 124 — Polychaeta
252 — Poh/cladidea 208 —
Urnatella 276.
Cuticula Hirudinea 232 —
Darmcanal Flustra 274 —
Eingeweide Antedon 172 —
Schale Orbitolites 100.

Reichen ow, Ant. 2, 27.

Reichert, . . . 296.

Reighard, Jacob 191.

Reimann, Rieh. 191.

Rein, G. 58.

Reinhardt, C. 299.

Reisen s. Faunistisches.

Renard, A. 13, 17, 27.

Reniera 140, 2 n. 141.

R enson, Geo. 58.

Reophax 3 n. 106.

Repiachoff, W. 58, 191.

Respiratioussystem.

Asplanchna 230 — Auln-
phorus 243 — Balanoglos-
sus 267 — 270.
Athmung Serpulacea 250

— Athmungsplasma ein-
zelliger Organismen 91 —
E-iemendeckel u. Kiemen-
fühler Serpulacea u. Sa-
hellidae 249, 250 — Kie-
mengefäße Serpulacea 248

— Kiemenquasten Lo-
phohdella 238.

Retepora 20 n. 3 n. v. 288,

293.
Peteporella 2 n. 289.
Reteporidae 288.
Reticulipora 1 n. 293,
Retowski, O. 27.
Rey, E. 15.
Rhabdammina 1 n. 105.
Rhabdocidaris 1 n. 182.
Rhabdocoela 214.
Rhabdocoelidea 214.
Phabdodon 1 n. 125.
Rhabdoina 105.
Rhabdonema 1 n. 200.
Rhabdostyla 126.
Phaphidnphlus 2 n. 141, 142.
Rhizammina 1 n. 105.
Rhizochalina 139, 3 n. 1 n. v.

141.
Rhizota 230.
Rhynchelmis 246.
Ricard, ... 40.
Ridley, S. O. 129, 155.
Rietsch, ... 191.
Riley, C. V. 14.
Ringueberg, Eug. N. S.

40, 170.
Riviere, E. 25.
Roberts, George 27.
Rochas, A. de 40.

342

Register.

Hochebrune, A. T. de 27,
191.

Roebuck, Denison 21.

Roger, ... 298.

Rolph, Will. Henry 40.

Romanche 27.

Romanes, Geo. J. 41.

Römer, ... 17.

Romiti, G. 58.

Rondina, F. S. 27.

Ropalactis 166.

Rosa, Dan. 191.

Rosseter, T. B. 191.

Rotalia 105, 4 n. 1 n. v. 108.

Rotalinae 107.

Rotifer 1 n. 231.

Roule, L. 58.

Roux, G. 41.

Roux, W. 58.

Rouzaud , H. 58.

Rudimentäre Organe s. Phy-
logenetisches.

Rumpf s. Stamm.

Rupprecht, . . . 191.

Rüssel s. Verdauungssystem.

Rüst, ... 89.

Rüttikofer, J. 27.

Ruvssen, M. F. 191.

RySer, John A. 89, 191.

Sabatier, A. 58, 191.

Sabella 4 n. 258.

Sabellidae 257.

Sabellides 257.

Saccosomatidae 228.

Saffray , ... 7.

Säfftigen, A. 191, 301.

Sagrina 3 n. 1(J6.

Sahli, H. 191.

Saint-Loup, Remv 191.

Salensky, W. 59, i91.

Salicornaria 7 n. 283, 293.

Salicornariadae 283.

Sallitt, Jessie A. 89.

Salmacina 2 n. 259.

Salvin, O. 23.

Sammeln s. Technisches.

Samytha 257.

Sandalolitha 166, 1 n. 167.

Sarasin, Ed. 23.

Sarasin,P. B. 59.

Sarcodina 95.

Sarcophji;on 1 n. 167.

Sarsia 2 n. 148.

Satterthwaite, T. E. 8,

Saugapparate s. Haftappa-
rate u. Verdauungssystem.

Savine, A. 12.

Scalibregma 254.

Scalibregmidae 254.

Schaden s. Nutzen u. Schaden.

Schadenberg, ... 27.

Schale s. Integumentgebilde.

Schallapparate s. Tonappa-
rate.

Schauinsland, Hugo 18,

59
Schedel, J. 9.
Schenk, S. L. 59.
Schiek, ... 296.
Schiefferdecker,P.299.
Schimke witsch, Wlad.

59.
Schizocerca 1 n. 231.
Schizoporella 2 n. 1 n. v. 286,

6 n. 1 n. V. 287, 293.
Schlumberger, C. 89.

Schlumberger,

&

Munier-Chalmas 90.

Schlüter, Gl. 155.

Schmarda, L. K. 3, 27.

Schmidt , Oscar 8.

Schmidtia 140, 1 n. 141.

Schmitz, Fr. 90.

Schneider, Aime 90.

Schneider, Ant. 59, 191.

Schreibweise 12.

Schubert, Gustav 16.

Schulgin, M. A. 60.

Schütz, Joseph 60.

Schwager, Conr. 90.

Schwärmzustände s. Fort-
pflanzung und Ontogene-
tisches.

Schwarz, F. 90.

Schwimmen s. Locomotion.

Scirtopoda 231.

Sclater, Ph. L. 19, 27.

Sclerostoma 1 n. 225.

Scolecolepis 255.

Scoloplos 254.

Scrupocellaria 1 n. 282.

Scudder, S. H. 12.

Scutella 1 n. 182.

Scyphocoenia 166, 1 n. 168.

Secretion s.Phvsiologisches.

Sede, P. de 27.

Sedentaria 253.

Sedgwick, Adam 41, 60,
192.

Seeliger, Osw. 60.

Segmentalorgane s. Excre-
tionsorgane.

Segmentirung s. Stamm.

Seguenza, G. 90, 271.

Sehlen, D. von 60.

Sehorgane s. Sinnesorgane.

Seifert, ... 192.

Seitenorgane s. Sinnesor-
gane,

Selbia 282.

Selenariadae 289.

Selenka, Emil 60, 170.

Selenka, E. , J. G. De
Man&C. Bülow 192.

Selenoides 144.

Seliscothon 1 n. 141.

Semon, R. 170.

Semper, C. 12, 27.

Septastraea 1 n. 168.

Serpula 2 n. 259.

Serpulidae 258.

Sertularella 1 n. 148.

Sertularia 5 n. 149.

Sexualcharactere , secuu-
däre.

Ähnlichkeit zwischen ^
u. £: Rotatoria 229 — Di-
morphismus 3Iijzostomi(lae
263 — Hautumwandlung
Mammalia 49.

Sharp, B. 299.

Shephard, Nathan 41 .

Shipley, A. E. 60.

Shrubsole, G. AV. , & G.
R. Vine 271.

Sigalionidae 260.

Sigel, W. L. 17.

Silliman, W. A. 192.

Simon, Ferd. 41.

Simonelli , V. 27.

Sinuesorgaue.

Asplanchna 230 — Histri-
odrilus 241 — Holothurd-
dea 175 — 3Iyzostoma 263

— Pohjclades 201, 203 —
Polt/ophthalmus 247 — Fo-
tifer 229 — Turbellaria
207.

Innervation Eiinice 248 —
Kopfspalte Monopora 215

— Nervenzellen Ursprung
aus Muskelzellen Siphono-
phora 75 — Sinneshaare
Larve Serpula 251 — Sin-
nespapillen^*n<f7«Viea 237,
Histriodrilus 240 — Sin-
neszellen Hirudinea 233,
pigmentirte Polygordiiis-
larve 240 — Tentakelpa-
pillen Crinoidea 172 —
Wimpergruben Tetrastem-
via 215, Innervation Poly-
qordius 240 , Protodt'ilus
239.

Gehörorgane: Otocv-
sten Arenicola 249, Rand-
körper Ontogenetisches
Phyllorhiza 150.
Sehorgane: Erythro]] sis
124, Lophohdella 238, Mo-
nopora 215, Tetrastemma
215, Tridades 204, Onto-
genetisches Polydades 202,
Pomatoceros 251 ; Augen-
flecke : Infusoria 120, 122,
Peridinea 116; Ontogene-
tisches »Ser^^?«/« 251 ; Licht-
percipirendes Organ Buc-
calplatte Rhahdopleiira
276.

Tastorgane: Rotatoria
229, Kiemenfühler Serpic-
lacea 250, Papillen Opi-
sthotrema 218, Rudimen-

Register.

343

täre 3Iy~ostoma 263, 'Rü^-
sel Bonellia 2G3, Ursprung
der Tastzellen aus Muskel-
zellen Siphonophora 75.

Siphonactinia 1 n. 167.

Siphonicytara 1 n. 285.

Siphonoclialina 142.

Siphonogorgia 1 n. 1 n. v. 167.

Siphonophora 152.

Sipunculacea 227.

Sipunculus 4 n. 2 n. v. 228.

Skeletsystein.

Cephalodiscns 276 — Flii-
stra 273 — Porifera 130 —
Pourtalesia 174 — Rliah-
dopleura 276 — Stenopora
156.

Apicalsystem Echinoder-
mata 174 — Calcoblasten
Ute und Leuconia 133 —
Chorda Homologie Arthro-
poda 82, Ontogenetisches
Teleosiei 85 — Dissepi-
mente entothecale Mudre-
poraria 156, Septenanord-
nung Streptelasma 156 —
Eichel u. Kragen Balano-
qlossus 2^il — Ento- und
Mesoskelet 82 , Gitter-
skelet Asti/lospongia und
Receptaculitidae 143 —
Hornsubstanz _ Verhalten
gegen polarisirtes Licht
Porifera 131 — Ontogene-
tisches Balanoglossus 27U,
3fadreporaria 157, Scha-
lenplatten Larven Ophiu-
roidea 174 — Pali Antho-
zou 155 — Pharynx Den-
drochirohis 175 — Schließ-
apparate u. Communica-
tionsporen Cyclostomata
275 — Spicula Anthozoa
156, Grantsia 133, Spon-
gillidae 134, Einfluß der
Nahrung Leuconia 135,
Phylogenetisches u. Syste-
matisches Porifera 131,
Trisceles Sycones 132 —
Spongoblasten Reniera 131
— Tabula Gymnolaemata
275 — Ursachen der Grund-
form Radiolaria 110.
Sladen, W. Percy 17, 18,

170.
Smit, Gil. A. R. 192.
Smith, Herb. H. 27.
Smith, AV. A. 60.
Smittia 286, 12 n. 287, 293.
Sograff, N. 60.
Solaster 1 n. 179.
Solenopharvngidae 215.
Solenotus 2"n. 114.
Solger, B. 3, 129.

Sollas,W.J. 3,27,60,129,

301.
Soltmann, O. 192.
Sonsino, P. 192.
Spedizione Italiana 27.
Spee, Graf Ferd. 60.
Speicheldrüsen s. Verdau-

ungssvstem.
Spengel, J. W. 192.
Sperma s. Genitalorgane.
Speyer, A. 41.
Sphaerechinus 181.
Sphaerodoridae 262.
Sphaerodorum 262.
Sphaerospongia 144.
Sphaerosyllis 2 n. 261.
Sphvngiceps 212.
Spicula s. Skeletsystem.
Spiyiitectus 1 n. 225.
Spinosella 143.
Spinther 1 n^260.
Spinulosae 177.
Spio 1 n. 255.
Spionidae 254.
Spiophanes 1 n. 255.
Spirastrella 5 n. 1 n. v. 141.
Spirillina 1 n. 1 n. v. 108.
Spirographis 1 n. 258.
Spiroiina 1 n. 105.
Spiroloculina 7 n. 104.
Spiroptera 225.
Spirorbis 3 n. 259,
Spirosperma 246.
Spirostomina 1 n. 125.
Spiro stomum 1 n. 125.
Spongelia 142.
SpongiaUO, 142.
Spongilla 139, 142.
Spongodes 1 n. 167.
Sporocystis 1 n. 220.
Sporozoa 110.
Stamm.

AulopJiorus 242 — Bala-
noglossus 267 — 269 — Bu-
rentsia 276 — Exogone 249

— Gregarina (ist zweizei-
lig! 111 — Rhabdoplcura
276 — Siphonophora 152

— Urnatella 275, 276.
Antennen Euniceae 248 — -
ÄuI3ere Form Histriodri-
lus 240, Opisthotrema 218

— Brutkapseln Cyclosto-
mata 275 — Ectodermal-
ring zwischen Chitin-
becher u. Stiel Campanu-
laridae 146 — Fußdrüse
Rotifer 229 — Habitus
Porifera 1 30 — Hohlräume
zwischen der Epitheca der
Zellen Cyclostomata 275 —
Individuen Bryozoa 212,
Flustra 274 — Kopfdrüse
Monopora 216 — Kopf- u.
Rumpfkeime Ä^iVwfZmea 79

— Lappen Ephyra Cotylo-
rhiza vi. Rhizostoma 150,
Umbrellarlappen u. Mund-
arme Ontogenetisches
Phylhrhiza 151 — Onto-
genetisches Anfedon 173,
Balanoglossus 269, Rhab-
doplcura 277, Serpula 251

— Pnevimatophor Sipho-
nophora 152 — Radiärer
Bau Agilardiella 130, My-
zostonnda 263 , Porifera
131 — Rückenorgan Em-
bryo Clcpsine 237 — Saug-
näpfe Stichocotyle 217 —
Segel Ontogenetisches Ve-
lella 153 — Segmentation
Hirudinea 232, Histriodri-
lus 240 , Entstehung der-
selben 48, 197, des Meso-
derms Myzostoma 264 —
Subgenitalsaal Phylhrhiza
151, Pseudorhiza 152 —
Tentakel Acineta 127, Co-
tylorhiza 1 50, Histriodrilns
240, Mesodinium 121,
Mnestra 146, Polyclades
20 1 , Trichophrya 121, l>-
natella 2'!&, u.Lophophor-
arme Rhabdoplcura 27u,
Innervation Archiatinelides
240, Crinoidea 172, Onto-
genetisches Cotylorhiza
150, Dinamena u. Eutima
147, Polyclades 203, Stc-
phanoceros 230, geben Ur-
sprung den segmentalen
Bewegungsorganen 198,
T.- Scheide u. Grundmem-
bran J'/?«^/-« 273, 274, Ver-
hältnis zu den Pali Antho-
zoa 155 — Thierstock Echi-
nodermata 171, 174, Flu-
stra 272.

Stassano, Enr._60, 192.
Stationen, zoologische 14.
Stauractis 166.
Staurocephalus 2 n. 260.
Steck, Theod. IS.
Steganoporellidae 284.
Stein, S.Th. 294, 298.
Stein, St. von 297, 303.
Stejneger, Leonhard 14.
Stelechopidae 265.
Stelechopus 1 n. 267.
Stelletta 139, 2 n. 2n.v. 142,

143.
Stellettinopsis 1 n. 142.
Stelospongus 141, 2 n. 142.
Stenostoma 1 n. 214.
Stephanopogon 1 n. 125.
Stephenson, . . . 301.
Stereo derma 1 n. 180.
Sternaspidae 255.
Stewart, ... 298.

344

Register.

Stichaster 1 n. 179.

Stiehochaeta 126.

Sticliocohjle 1 n. 220.

Stichotricha 1 n. 126.

Stimmapparate s. Tonappa-
rate.

Stirparia 282.

Stock s. Skeletsystem.

Stockman, Ralph 60.

Stöhr, Ph. 300.

Stokes, Alfrede. 90, 192,
297.

Stoll, Otto 27.

Stolonata 280.

Stomatopora 292.

Stomechinus 7 n. 182.

Stossich, Michele 28, 170,
192.

Strahl, H. 60.

Strasburger, E. 9, 41.

Streptosyllis 1 n. 261.

Strombidium 3 n 126.

Studer, Th. 2, 271.

Stuxberg , A. 271.

Stylaster 1 n. 150.

Stylochoplana 1 n. 210.

Stylochopsis 210, 213.

Stylochus 1 n. 210, 212, 213.

Stylocoma 1 n. 126.

Stylophora 1 n. 168.

Styloplotes 2 n. 126,

Stylostomum 1 n. 213.

Suberites 138, 140.

Subgenitalsaal s. Stamm.

Swaen,A., &H.Masque-
lin 60.

Swan, E. A. 192.

Swift, ... 295.

Sycaltis 142.

Sycandra 142.

Sycetta 142.

Sycilla 143.

Sycon 142, 143.

Sycortis 14:5.

Sycothamnus 143.

Syculmis 143.

Syllidae261.

Syllides 1 n. 261.

Syllis 261.

Symbiose s. Biocönotisches.

Sympathicus s. Nervensy-
stem.

Sympathische Färhuug.
Anpassung Pohjcladidea
208 — Mimicry derThiere
des Sargasso-Meeres 41 —
ISIöglichkeit und Maß der
Wirkung 41.

Sympodium In. 167.

Systematisches.

Anthozoa 156, 159—168 —
Archiannelides 242 — JBa-
lanoglossus 270 — Bran-
chiobdella 199 — Bryozoa
21-2, 277—293 — Cenchri-

dium 99 — Cestodes 220,
221 — Chaetoynatha 227

— Colepinae 122 — Echi-
nodermata 176 — 182 —
Echinorhynchus 227 —
Echiuridae 263 — Entzia
99 — Erythro2)sis 124 —
Foraminifera 101—103

— Hirudinea 238, 239 —
Hohstomum 199 — Hy-
dromedusue 147 — 150 —
Infunoria 123 — Mastig o-
phora 113 — 3Iyzostomida
264—267 — Nematodes
224—225 — Nemertmi2\ 6,
217 — Oligochaeta 244—
247 — Orbitolites 100 —
Feridinea 116 — Feri2)atus
200 — Folychaeta 253—262

— Forifera 136—144 —
Botatoria 230—232, 272

— Sipunculacea 227 —
Trematodes 220 — Turhel-
laria 208—215.
Brutkapseln, Communica-
tionsporen und Schließ-
apparate Cyclostomata 275

— Subjective Systeme 43

— S. als phylogenetische
Wissenschaft 42.

Taenia2 n. 221.

Tafani, A. 303.

Talini, B. 192.

Talisman 28.

Taraneck, K. J. 299.

Tarr, Ralph S. 15.

Tastorgane s. Sinnesorgane.

Taxidermie s. Technisches.

Taylor, J. E. 15.

Technisches.

Amoeba 95 — Artltropoda
U% — Bryozoa 319 — Coe-
lenterata 319 — Diatoma-
ceae 318 — Echinodermata
319 — Echinorhynchus 22b

— Ilollusca 320 — Opistho-
trema 218 — Folyclades
200 — Forifera 130, 318 —
Frotozoa 318 — Tridades
204 — Vermes'dl^ — Ver-
tebrata 321.
Aufkleben der Schnitte 300

— Beleuchtungsvorrich-
tungen 296 , 298 — Com-
pressorium 298 — Conser-
virungs- und Präparations-
mittel 301 — Desinficirung
der Wiesen nach dem Auf-
treten von Cercaria 219 —
Einbetten 300 — Einkitten
301 — Einschlußmittel
300 — Feuchte Kammer
297 — Finder 296 —Fixi-
ren, Härten, Maceriren,

Entkalken 299 — Gaskam-
mer 297 — Handbücher
und Sammelschriften 294

— HistologischeUntersuch-
ungsmethoden Allgemei-
nes 298 — Hülfsapparate

298 — Injectionen 30ü

— Kerntheilungsfiguren
Behandlung 62 — Lupen
207 — Mikrometrie und
Zählapparate 297 — Mi-
krophotographie, Modelli-
ren und Zeichnen 297 —
Mikroskop 295 — Mikro-
skopstative 295 — Mikro-
spektroskop 296 — Mikro-
tom 296 — Objecttisch 296,
drehbarer 298, electrischer
297, heizbarer 297 — Ob-
jectivhalter 295 — Polari-
sationsmikroskop 297 ^
Präparirmikroskop 297 —
Projections- und Demon-
strationsmikroskop 296 —
Schnittstrecker 296 — Ste-
reoskopisches, binoculares
und bildumdrehendes Mi-
kroskop 295 — Theorie u.
Prüfung des Mikroskopes
und seiner Nebenapparate
295 — Tinction und Mi-
krochemische Reactionen

299 — Tubus 295 — Un-
tersuchungsmethoden für
specielle Zwecke 301.

Technitella 1 n. 106.
Tecticavea 293.
Tedania 141.
Telethusidae 253.
Tellina 2 n. 125.
Tentakel s. Stamm.
Terebella 256.
Terebellidae 255.
Tergipes 212.
Terkaki, P. 41.
Terrin, L. 192.
Tessarodoma 285.
Testut, L. 41.
Tethyopsis 1 n. 143.
Tetilla 143.
Tetragonis 144.
Tetrastemma 217.
Tetratoma 114
Textularia 5 n. 1 n. v. 107.
Textulariidae 106.
Thalamophora 98.
Thamnastraea 1 n. 168.
T hanhoff er, Ludwig v. 8.
Thaumastnma 1 n. 259.
Thecosmilia 12 n. 168.
Thelepodopsis 257.
Thelepus 255, 256, 1 n. 257.
Theobald, W. 28.
Thierry, Em. 41.
Thomas, A. P. 61.

Register.

345

Thomas, B. W. 88.
Thompson, D'Arcy W.

145.
Thomson, Jun. 155.
Thoulet, J. 129.
Thouvenin, M. F. 9.
Thyone 1 n. ISO.
Thysanozoon 211, 212.
Tiaropsis 1 n. 149.
Tichoseris 166, 1 n. 167.
Tintinnus 2 n. 126.
Tisiphonia 143.
Todaro , F. 61.
Todtenliste 5.
Toldt, C. 8.
Tollin, Henri 1.
Tomes,R. F. 155.
Tomopteridae 262.
Tomopteris 262.
Törnebohm, ... 296.
Tornier , Gust. 41.
Torre, A. della 302.
Toussenel, A. 41.
Toxochalina 2 n. 143.
Toxopneustes ISl , 1 n. 182.
Tracnelius 1 n. 125.
Tr aey , R.. S. 8.
Travisia 253.
Treichel, A. 28.
Trematodes 217.
Tribrachion 143.
Tricelis 211.
Trichina 22'i.
Trichobranchus 256.
Trichoda 125.
Trichodina 1 n. 126.
Trichomastix 1 n. 114.
Trichophrya 1 n. 127.
Tricladidea 213.
Trigonnporus 1 n. 211.
Trinchese, Salv. 90.
Trinkler, N. 299.
Tristram, C. 28.
Triton 28.

Trochammina 2 n. 105.
Trochochaeta 1 n. 260.
Trochoseris 1 n. 16S.
Trochosmilia 1 n. 168.
Trophonia 255.
Truncatulina 6 n. 108.
Trutat, E. 294.
Tschisch, W. v. 303.
Tuba 142, 143.
Tubifex 246.
Tublficidae 246.
Tubigera 293.
Tubucellariadae 285.
Tubularia 2 n. 148.
Tubulipora 3 n. 289.
Tubuliporidae 289.
Turbellaria 200.
Turritigera 1 n. 289.
Turritopsis 1 n. 148.
Tylasfer 1 n. 179.
Tylenchus 225.

Typhloseolecidae 262.

ühde, C. W. F. 192.
Uhlig, V. 90.
Ulianin, B. 61.
Umbrella u. Umbrellarlappen

s. Stamm.
Z'nchiais 247.
Untersuchungs- u. Conser-

virungsmethoden 294.
Urban, W. S. M. d' 185.
Urbanowicz, Fei. 61.
Ur)iulina 1 n. 104.
Uroleptus 2 n. 126.
Urostyla 2 n. 126.
Ute 142, 1 n. 143.
Uvigerina 1 n. 1 n. v. 106.

Vacuolen s. Histologisches
u. Excretionsorgane.

Vaginicola 1 n. 126.

Vaginulina 6 n. 1 n. v. 106.

Valaoritis, Em. 61.

Valkeriidae 290.

Valle, A. della 52.

Vallot, J. 41.

Yalvulatae 177.

VanBeneden, Ed. 20,61,
183, 192.

VanBeneden, Ed.,&Ch.
Julin 61, 192.

Varenne, A. de 61.

Varia 9.

Variabilität s. Biologisches.

Varigny, H. de 41.

Vega-Expedition 28.

Vejdovsky, F. 129, 193.

Velum s. Integumentgebilde.

Venusia 257.

Verdauung siehe Physiologi-
sches.

Verdauungssystem.

As2)laHchna 230 — Aulo-
phorus 243 — Derostoma
206 — Exogone 249 —
Flustra 273, 274 — Histri-
odrilus 241 — Holothuro-
idea 175, 176 — LopJio-
hdella 238 — Opisthotrema
218 — Fohjclades 201 —
Folg ophtha! mus 247 —
Rhabdopleura 276 — Ro-
tifer 229 — Sclerostoma
222 — Stelechopus 263 —
Triclades 204 — Turbel-
laria 207 — Tylenchus
222.

After: Infusoria 119, On-
togenetisches 3fgzostoma
81, Foinatoceros 80, Ser-
rula 81, Phylogenetisches
197 — Blastoporus Onto-
genetisches Araneae 82 —
Calyx Homologie Antedon
173 — Canalsystem Forife-

ra 130— 133— Cloakenöff-
nung 3Iyzostomidae 263

— Darm Balanoglossus 267,
269, Histologisches Sticho-
cotyle 217, Darmathmung
Serpulacea 250, Darmepi-
thel Myzostoma 264, D.
gibt Ursprung dem Meso-
derm Serpula 81 — Eichel
Balanoglossus 267 — En-
togastrische Septen Leu-
conia 133 — Epithelien
verdauende Forifera 132,
135 — Gastralraum Phy-
logenetisches Alcyonaria
157 — Gastralfilamente
Cotylorhiza 150, Sympo-
diam u. Xenia 156 — Koh-
lensplitterführende Kör-
ner besorgen die Verdau-
ung Gromia 99 — Kragen-
zellen Sycon 131 — Lage
zum Circulationssystem
Serpulacea 248, zum Ner-
vensystem Crinoidea 172

— Lemnisken als Darm-
canäle Echinorhynchus 226

— Magen rudimentärer
Siphonophora 152, Drüsen-
magen Jfulothuroidea 175,
176 — Mesenterialfalten
Feachia 156, Mes. -Fila-
mente Aleyonaria 156 —
Mund: Erytkropsis 124,
Infusoria 122, 3lonoj)ora
115, Strombidium 120;
Ontogenetisches : Myzo-
stoma 81, Fodocoryne 74,
Fhyllorhiza 151, Sagitta
196, Serpula 81 ; Phyloge-
netisches 197, Mundarme
Färbung Cyanea 151,
Mundtentakel Cotylorhiza
150 — Muskeln Hirudinea
233, Echinodermata 171 —
Nahrungs- u. Ernährungs-
plasma Frotozoa 91, 96,
111, 118 — Nährthier
Flustra 272 — Ösophage-
albulbus Histriodrilus 240

— Ontogenetisches Ante-
don 173, Balanoglossus 79,
269, 270, Clymenella 252,
Flustra 274, Monopora

216, Myzostomal^^, Fohj-
clades 202, 203, Fomato-
ceros 251, Triclades 205,
200 — Pharynx Hirudinea
233, Innervation Distomum

217, Skelet Dendrochirotes
175 — Phylogenetisches
Cesfodes und Nemertini
199, Vermes 195 — Rege-
neration Antedon 172 —
Rüssel Bonellia 2G2, 3Io-

346

Register.

nojwra 215, 2 IG, Tetra-
«<e?M/na 215, Histologisches
Echinorhynchus 226, Ge-
fäße Echinorhynchus 225

— Saugfüßchen Acineta
127 — Schlund Infusoria
122, und Schlundplatte
Ontogenetisches Nephelis
236 , Radiärmuskeln des

• Schlundkopfes Ontogene-
tisches Echinodermata 171

— Stomodaeum Cyclojndae
81 — Tentakel Cotylorhiza
150, Ilesodinnuii 121, Ten-
takelgarben Trichophrya
121 — Veränderung bei
der Metamorphose Orcki-
stoma 147 — Verdauung
Infusoria 118, GromiaS)^,
Sycones 132.

Drüsen: Leber Salano-
glossus 269, Velella 153 —
Drüsenmagen Holothuroi-
dea 176, Synapta 175 —
Speicheldrüsen Hirudinea
232.

Vererbung s. Phylogeneti-
sches.

Vermes.

Allgemeines 194 — Ein-
zelne Gruppen 200 — 270

— Literatur 182 — Tech-
nisches 319.

Vermilia258, 1 n. 259.
Verneuilina 2 n. 107.
Verrill, A.E. 28, 171, 193.
Verrillia 166.
Vertebralina 1 n. 105.
Verwüstungen s. Nutzen u.

Schaden.
Vesiculariidae 290.
Vetter, B. 61.
Vettor Pisani 28.
Vigelius, W. J. 61, 271.
Vignal, W. 193.
Viguier, Camille 28, 171,

193, 298.
Villot, A. 193.
Vincularia 2 n. 284.

Vine, G. R. 271, 272.
Virchow, Hans 61, 299,

303.
Virchow, Rud. 193.
Virgulina 3 n. 107.
Vogel, J. 294.
Vogt, Carl, & Emile Y u n g

193.
Voigt, Walt. 193.
Vortex 2 n. 215.
Vorticella 1 n. 126.
Vorticidae 215.
Vosmaer, G. C. J. 129, 301.
Vulvulina 1 n. 107.

W., J. 90.

Wachsthum s. Biologisches.

Wagner, Moritz 41.

Wagstaff, E. H. 28.

Waldeyer, W. 12, 61.

Walker, Hy. F. 193.

Wallich, G. C. 28, 296. _

Wanderungen s. Biologi-
sches.

Wassergefäßsystem s. Excre-
tionsorgane.

Wasserlunge s. Excretions-
organe.

Waters, Alb. H. 28.

Waters, A. W. 272.

Webster , H. E., & James
E. Benedict 193.

Weigert, C. 297, 302, 303.

Weihe, ... 193.

Weismann, A. 41, 61.

Weldon, W. F. R. 62.

White, F. Buch. 17.

Whiteaves, J. F. 193.

Whitman, C. O. 62, 193,
302.

Wiedersheim, R. 8.

Wielowiejski, H. von 62 ,

Wierzejski, A. 129, 193.

Wilcox, E. Timothy 193.

Wilkens, M. 2.

Wilks, ... 301.

Will, Ludw. 62.

Willem Barents 28.

Williams, H. S. 171, 272.

Wilson, Edm. B. 62, 155,

193.
Wimpern s. Integumentge-

bilde.
AVindelschmidt, ... 193.
Winter, ..., & ...Harris

296.
Wiren, A. 193.
Witlaczil,Eman. 62, 3o2.
Wittrock, V. B. 28.
Woldi-ich, J. N. 7.
Worcester, G. W. 90.
Wray, ... 298.
Wright, Bryce 145.
Wright, R. Ramsay 194.
Wunderlich, L. 17.
Wundt, AVilhelm 12.
Würth, Eman. 41.

Yung, Emile 194.
Yiingia 212.

Zacharias, Otto 62, 194.
Zamia 144.
Zander, R. 300.
Zaphrentis 3 n. 168.
Zeacrinus 1 n. 181.
Zellenstructur s. Histologi-

Zentmayer, ... 295, 29S.

Ziegler, Ernst H. 62.

Zimmermann, ... 10.

Zittel, K. A. 8, 16, 129,
171.

Zittel, K. A., &K. Haus-
hofer 8.

Zittelofimyia 166.

Zoologische Gärten u. Sta-
tionen 14.

Zoothamnium 1 n. 126.

Zoroaster 2 n. 179.

Zschokke, Fritz 194.

Züge s. Biologisches.

Zunge s. Verdauungssystem.

Zwitter s. Abnormitäten,
Fortpflanzung u. Genital-
organe.

Register der neuen Gattungsnamen.

Die römischen Ziffern beziehen sich auf die Abtheilungen des Jahresberichtes , die arabischen

geben die Seiten an.

Amphibia 4.

Anthozoa 38.
Araclinidae 128.
Archiannelides 1.
Asteroidea 16.
Aves 30.
Brachiopoda 7.
Bryozoa 13.
Cephalopoda 103.
Coleoptera 208.
Crinoidea 1.
Crustacea 62.
Diptera 11.
Echinoidea 5.
Gastropoda 150.
Hemiptera 75.

Hirudinea 1.
Holothuroidea 1.
Hydromedusae 6.
Hymenoptera 38.
Infusoria 16.
Lamellibranchiata 19.
Lepidoptera 157.
Mammalia 37.
Mastigopliora 9.
Myriopoda 8.
Myzostomida 1.
Nematodes 1.
Nemeitini 1.
Xeuroptera 6.
Oligochaeta 4,
Ophiuroidea 2.

Orthoptera 46.
Pisces 71.
Polychaeta 8.
Porifera 10.
Pseudoneuroptera 3.
Pteropoda 1.
Keptilia 35.
Rotatoria 1.
Sarcodina 5.
Sipunculacea 1.
Solenoconchae 1.
Sporozoa 1.
Trematodes 1.
Trilobitae 5.
Tuuicata 1.
Turbellaria 11.

Abacoproeces Simon (Arachn.) II 110.
Abbadia Bourguignat (Gastrop.) III 42.
Ahlattaria Keitter (Coleopt.) II 282.
Acanthocaris Peach (Crust.) II 63.
Acanthochaleis Cameron (Hymenopt.) II 366.
Acanthosepion Rochebrune (Cephalop.) III 23.
Acartauchenius Simon (Arachn.) II 111.
Acellalis Pagenstecher (Lepidopt.) II .526.
Aceratosmia Schmiedeknecht 'Hvmenopt.) II

376.
Acerominyas Andres (Anthoz.j I 16-3.
Aceros Lang (Turbellar.) I 212.
Acervocha/ina Ridley (Porif.) I 138.
Acesina Moore (Lepidopt. ) II 497.
Acinopsis Monterosato (Gastrop.) III 34,
Acinns Monterosato (Gastrop.) III 34.
Aciphus Oliff (Coleopt.) II 291.
Acleistoceras Hyatt (Cephalop.) III 67.
Achjpea Reitter (Coleopt.) II 283.
Acroctena Saalmüller (Lepidopt.) II 513.
Acro7iyctodes Hy. Edwards (Lepidopt.) II 516.
Actiosaurus Sauvage (Rept.) IV 253.
Actonia Monterosato (Gastrop.) III 34.
Adajnsorex Lemoine (Mammal.) IV 385.
Adeonella Busk (Bryoz.) I 288.
Adolnpus Sharp (Coleopt.) II 264.
Adusta Jousseaume (Gastrop.) III 31.
Aeluropsis Lydekker (Mammal.) IV 389.
Aetidius Brady (Crust.) II 40.
Africarion Godwin-Austen (Gastrop.) III 40.
Agabotus Distant (Hemipt.) II 391.
Agarna Schiodte & Meinert (Crust.) II 59.

Agathelor Schaufuß (Coleopt.) II 280.
Agilardie/la Marshall (Porif.) I 138.
Agissopterus Fairmaire (Coleopt.) II 310.
Aipoceras Hyatt (Cephalop.) III 69.
Alampes Horväth (Hemipt.) II 393.
Alexicles Grote (Lepidopt.) II 510.
Alloghjphiis Berlese (Arachn.) II 98.
Allorhagium Kolbe (Coleopt.) II 332.
Alsatia Andreae (Gastrop.) III 79.
Altella Simon (Arachn.) II 104.
Alvinia Monterosato (Gastrop.) III 34.
Alyrus de Gregorio (Gastrop.) III 25.
Amastris Meyrick (Lepidopt.) II 521.
Amerinus Casey (Coleopt.) II 255.
Amichorus Sharp (Coleopt.) II 267.
Amphelictus Bates (Coleopt.) II 332.
Ainphibolia Snellen (Lepidopt.) II 526.
Amphiceras Gemellaro (Cephalop.) III 71.
Amphicyclus Bell (Holothuroid.) I 180.
Anacropora Ridley (Anthoz.) I 165.
Anagenesia Eaton (Pseudo-Neuropt.) II ISS.
Analycus Levinsen (Oligochaet.) I 246.
Anamixilla PolejaefF (Porif.) I 138.
Anchonidium Bedel (Coleopt.) II 320.
Ancistrum Maupas (Infus.) I 124.
Ancylogaster Bigot (Dipt.) II 444.
Anemadus Reitter (Coleopt.) II 283.
Ania Distant (Hemipt.) II 400.
Anicera Jacoby (Coleopt.) II 345.
Annona Distant (Hemipt.) II 401.
Anobothrus Levinsen (Polychaet.) I 257.
uinodontostoma Tömösväry (Myriop.) H 143.

348

Register der neuen Gattuno^snamen.

Anomalanthus Bell (Echinoid.) I 180.
Anomaloceras Hyatt (Cephaloi).) III 68.
Anomophthalmus Fairmaire (Coleopt.) II 320.
Ano)}i/»ii(s Lang (Turbellar.) I 211.
^?jo^//^fs Trouessart-Megnin (Arachn.) II 94.
Anoplocarpus G. Quedenfeldt (Coleopt.) II

2^19.
Anthenoides Perrier (Asteroid.) I 177.
Antias Distant jHemipt.) II 401.
Antilla de Gregorio (Lamellibr.) III 48.
Antillastraea Duncan (Anthoz.) I 166.
Antisthes De Vis (Piscesl IV 168.
Aniodetus Lindström (Gastrop.) III 76.
Apalimna Bates (Coleopt.^ II 332.
Apgaria Stokes (Infus.) I 125.
Aphanocera Jacoby (Coleopt.) II 345.
Aphelaeceras Hyatt (Cephalop.) III 69.
Aphilioiu Reitter (Coleopt.) II 280.
4p/)y?;»?"alleitter (Coleopt.) II 320.
Aphytoceros Meyrick (Lepidopt.l II 526.
Apicularia Monterosato (Gastrop.) III 34.
Aplus de Gregorio (Gastrop.) III 25.
Aporus Lefevre (Coleopt.) II 338.
.^^ostesis V. Lendenfeld (Hydromedus.) I 148.
Apporasa Moore (Lepidopt.) II 497.
Apropeus Reitter (Coleopt.) II 283.
Apterodema Fairmaire (Coleopt.) II 296.
Aptyxiella Fischer (Gastrop.) III 79.
Arahica Jousseaume (Gastrop.) III 31.
Araeoncus Simon (Arachn.) II 111.
Aramuna Moore (Lepidopt.) II 517.
Archaeastacus Bäte |Crust.j II 63.
Arctosmia Schmied jknecht (Hymenopt.) 11

376.
Arcus Casey (Coleopt.) II 268.
Aristeis Meyrick (Lepidopt.) II 530.
A7-mada Staudinger (Lepidopt.) II 517.
Arrostus Reuter (Hemipt.) II 397.
Arst7ioe Meyrick (Lepidopt.) II 521.
Arthroacantha Williams (Crinoid.) I 180.
Asaroticus JakowlefF (Hemipt.) II 391.
Ascarosepion Rochebrune (Cephalop.) III 23.
Ascohius Henneguy (Infus.) I 125.
Aseirha Cameron (Hymenopt.) II 366.
Aspidelus Morelet (Gastrop.) III 40.
Aspidtaster Loriol (Asteroid.) I 181.
Aspidoboa Sauvage (Rept.) IV 242.
Aspidoceras Hyatt (Cephalop.) HI 68.
Aspidophyma Bolivar (Orthopt.) II 217.
Assamia Sorensen (Arachn.) II 127.
Astasiodes Bütschli (Mastigoph.) I 114.
Astasiopsis Bütschli (Mastigoph.) I 114.
Asteropsis Cotteau (Echinoid.) I 182.
Asthenidea Reuter (Hemipt.) II 397.
AsfhetiognafJius Bocourt (Rept.) IV 242.
Astrahodus Davis (Pisces) IV 192.
Astrapometis Meyrick (Lepidopt.) II 526.
Atahyria Snellen (Lepidopt ) II 530.
Ateloceiitra Meyrick (Lepidopt.) II 526.
AtetntiHS Canestrini (Arachn.) II 128.
Atheropla Meyrick (Lepidopt.) II 530.
Athophyrax Merriam (Mammal.) IV 385.
Athrodon Sauvage (Pisces) IV 181.
Atossa Meyrick (Lepidopt.) II 521.
Audifia Keyserling (Arachn.) II 110,

Auristomia Monterosato (Gastrop.) III 27.
Axyracrus Simon (Arachn.) II 106.

Bac^enoü7o»io«asKünstler (Mastigoph. )1 115.
Baeotarcha Meyrick (Lepidopt.) II 526.
Balanotis Meyrick (Lepidopt.) TI 526.
Bap>todoris Bergh (Gastrop.) III 37.
Barrandeoceras Hyatt (Cephalop.) III 69.
Bar sine Meyrick (Lepidopt.) II 521.
Bary2)hyma Simon (Arachn.) II 111.
Barypristus Sharp (Coleopt.) II 256.
Bathyanthus Andres (Anthoz.) I 165.
Bathybiosta Danielssen & Koren (Asteroid.)

I 178.

Bafhydoris Bergh (Gastrop.) III 37.
Batomena Bates (Coleopt.) II 332.
Batrachoriiis Saussure (Orthopt.) II 214.
Baudia Ragusa (Coleopt.) II 256.
Bdellorhynchus Trouessart-Megnin (Arachn.)

II 94.

Bellinda Keyserling (Arachn.) II 119.
Beloceras Hyatt (Cephalop.) III 70.
Benthodolium Verrill (Gastrop.) III 26.
Benthoecetes Smith (Crust.) 11 47.
Benthopectes Verrill (Asteroid.) I 178.
Bergrothia Reitter (Coleopt.) II 2^0.
Bernaya Jousseaume (Gastrop.) III 31.
Bertrana Keyserling (Arachn.) II 125.
Bibamhis Distant (Hemipt.) H 40l.
Bicava Belon (Coleopt.) II 292.
Biduanda Distant (Lepidopt.) II 497.
Biforina Bucq., Dautz. & Dollf. (Gastrop.)

in 32.
Billingsitvs Hyatt (Cephalop.) III 67.
Bircenna Chilton (Crust.) II 56.
BlaJciaster Perrier (Asteroid.) I 178.
Blasiophysa Riley (Hemipt.) II 408.
Blephrata Cameron (Hymenopt.) II 366.
Blithnphaga Reitter (Coleopt.) II 284.
Boeclda Thomson (Crust.) II 40.
Boechia Brögger (Trilob.) II 67.
Bona Pavesi (Arachn.) II 105.
Borborojjactus Simon (Arachn.) II 106.
Boscocicia Brusina (Gastrop.) IH 76.
Bothriorrhiniis Fairmaire (Coleopt.) II 328.
Bothrophis Rochebrune (Rept.) IV 255.
Brachulletes De Vis (Mammal.) IV 368.
Brachyboihriuni Simon (Arachn.) II 103.
Brachyiulus Berlese (Myriopod.) II 141.
Brachymaeandrina Duncan (Anthoz.) I 165.
Brachystomia Monterosato (Gastrop.) III 27.
Brachytherium Ameghino (Mammal.) IV 377.
Bradystichus Simon (Arachn.) II 106.
Brancoceras Hyatt (Cephalop.) III 70.
Brasema Cameron (Hymenopt.) II 366.
Brephulus Galland (Gastrop.) III 42.
Bfuchoptinus Reitter (Coleopt.) II 308.
BuchananieUa Reuter (Hemipt.) II 3'J8.

Caconda Bolivar (Orthopt.) II 218.
Caejjophagus Megnin (Arachn.) II 98.
Calanoides Brady (Crust.) II 40.^
Callapeucus Bates (Coleopt.) II 332.
Calliopius Chilton (Crust.) H 56.
Calocorisca Distant (Hemipt.) II 401.

Register der neuen Cattun^snamen.

349

Calondas Distant (Hemipt.) II 401.
Calopezus Ridgway (Aves) IV 307.
Calojilusia Smitli (Lepidopt.) II 517.
Cabjmmophora Busk (Bryoz.) I 285.
Calymna Morelet (Gastrop.) III 41.
Cahjptophilus Cory (Aves) IV 325.
Cambaroides Faxon Crust.) II 48.
Camelonotiis Fairmaire (Coleopt.) II 298.
Camphother ium Filhol (Mammal.) IV 385.
Canesti-inia Megnin-Trouessart (Arachn.) II

94.
Caprellina Thomson (Crust.) 11 55.
Caracladus Simon (Arachn.) II 111.
Caragolus Monterosato (Gastrop.) III 35.
Carandana Moore (Lepidopt.) II 517.
Cardiatherium Ameghino (Mammal.) ^IV 383.
Cannelus Distant (Hemipt.) II 401.
Camus Distant (Hemipt.) II 401.
Carterina Brady (Sarcod. ) I 105.
Carthaea Hutton (Gastrop.) III 43.
Catagapetus Mac Lachlan (Neuropt.) II 201.
Catamola Meyrick (Lepidopt.) II 52G,
Catoessa Schiedte & Meinert (Crust.) II 59.
Celaeceras Hyatt (Cephalop.) III 69.
Celes Saussure (Orthopt.) II 214.
Cenoceras Hyatt (Cephalop.) III 69.
Centrantyx Fairmaire (Coleopt.) II 299.
Centraspis Fairmaire (Coleopt.) II 299.
Centroceras Hyatt (Cephalop.) III 68.
Cephalissa Meyrick (Lepidopt.) II 522.
Cerattcelus Simon (Arach.) II 111.
Ceratohatrachus Boulenger (Amphib.) IV 206.
Ceratoprion Gorham (Coleopt.) II 305.
Ceratosaurus Marsh (Rept.) IV 253.
Cerhouialus G. Quedenfeldt (Coleopt.) II 295.
Cerithidium Monterosato (Gastrop.) III 31.
Ceropsylla Riley (Hemipt.) II 408.
Cerotrus Jacoby (Coleopt.) II 345.
Cestoplana Lang (Turbellav.) I 211.
Chaerea Simon (Arachn.) II 104.
Chaetocera Weise (Coleopt.) II 341.
Chala-acatithus Davis (Pisces) IV 186.
Chalcolecta Simon (Arachn.) II 109.
Chalcosmia Schmiedeknecht (Hymenopt.) II

376.
Cliamaeclea Grote (Lepidopt.) II 517.
Championella Matthews (Coleopt.) H 287.
Charala Moore (Lepidopt.) II 511.
Chauvetia Monterosato (Gastrop.) III 28.
Cheiraster Studer (Asteroid.) I 17S.
Chitinipoma Levinsen (Polychaet.) I 258.
Chitonodus St. John & Worthen (Pisces) IV

184.
Chitracejjhaltis Dollo (Rept.) IV 259.
Chiles Distant (Hemipt.) II 401.
ChlamydoseJachns Garman (Pisces) IV 166.
Chliara Moore (Lepidopt.) II 497.
Chloehora Saussure (Orthopt.) II 214.
Chlor othraiipis Ridgway (Aves) IV 325.
Chohmyia Bigot (Dipt.) II 443.
Cholovocerida Belon (Coleopt.) II 350.
Chortoglyphiis Berlese (Arachn.) II 98.
Chortophaga Saussure (Orthopt.) II 214.
Chromatophagus Kerbert (Infus.) I 124.
Chro7>ozoon De Vis (Mammal.) IV 377.

Cimatlan Distant (Hemipt.) II 401.
Cimoliophis Rochebrune (Rept.) IV 255.
Citictella Monterosato (Gastrop.) III 31.
Cineta Simon (Arachn.) II 111.
Citigilla Monterosato (Gastrop.) HI 34.
Cingulina Monterosato (Gastrop.) IH 34.
Cinusa Schiodte & Meinert (Crust.) II 59.
Cioniscus Jeffreys (Gastrop.) III 27.
Cirillia Monterosato (Gastrop.) III 28.
Clathromangelia Monterosato (Gastrop.) III

28.
Cleoporus Lefevre (Coleopt.) II 338.
Cleroclytus Kraatz (Coleopt.) H 332.
Clinopcurus Lansberge (Coleopt.) H 332.
Clytosemia Bates (Coleopt.) II 332.
Cnephulocotes Simon (Arachn.) II 111.
Coea Godman & Salvin (Lepidopt.) II 494.
Coeligethes Jacoby (Coleopt.) H 346.
Coeranica Meyrick (Lepidopt.) II 530.
Coesyra Meyrick (Lepidopt.) II 530.
Colocopus Gill (Pisces) IV 170.
Colostracon Hamlin (Gastrop.) IH 82.
Colpodisciis Sharp (Coleopt.) II 257.
Compsostropha Mevrick (Lepidopt.) II 530.
Comythovalgus Kolbe (Coleopt.) II 300.
Conipoda Saussure (Orthopt.) II 214.
Conistica Saussure (Orthopt.) II 214.
Co7ioceros Lang (Turbellar.) I 210.
Conogethes Meyrick (Lepidopt.) II 526.
Conostoma Thomson (Crust.) II 42.
Conozoa Saussure (Orthopt.) II 214.
Cophanta Moore (Lepidopt.) II 497.
Cophoscincus Vaillant (Rept.) IV 235.
Coptechiiius Cotteau (Echinoid.) I 182.
Coptoprepes Simon (Arachn.) II 106.
Coquandia Seguenza (Lamellibr.) IH 87.
Cordieria Monterosato (Gastrop.) HI 28.
Corennys Bates (Coleopt.) II 332.
Coripia de Gregorio (Lamellibr.) III 87.
Corymcra Brady (Crust.) II 40.
Cothurnopsis Entz (Infus.) I 126,
Cranoceras Hyatt (Cephalop.) III 67.
Craspedostoma Lindström (Gastrop.) III 79.
Crassopholis Cope (Pisces) IV 193.
Crassopleura Monterosato (Gastrop.) III 28,
Craterina Gruber (Sarcod.) I 104.
Crevmogeiies Meyrick (Lepidopt.) II 530.
Crihruria Jousseaume (Gastrop.) III 31.
Cricotus Cope (Amphib.) IV 214.
Criophthora Meyrick (Lepidopt.) H 526.
Crositops Marseul (Coleopt.) II 342.
Cruregens Chilton (Crust.) II 57.
Cryptocelis Lang (Turbellar.) 1210.
Cryptochiluin Maupas (Infus.) I 124.
Cryptocleptes Simon (Arachn.) II 119.
Cryptoclymenia Hyatt (Cephalop.) III 71.
Cryptocoeloma Miers (Crust.) II 53.
Cryptommatus Matthews (Coleopt.) II 269.
Cryjjfospiza Salvadori (Aves) IV 323.
Ctedoktema Stokes (Infus.) I 124.
Ctenaster Perrier (Asteroid.) I 178.
Ctenochaetus Gill (Pisces) IV 170.
Cterissa Schiodte & Meinert (Crust.) II 59.
Cupitha Moore (Lepidopt.) II 583.
Cybaeolus Simon (Arachn.) II 117.

1

350

Resrister der neuen Gattungsnamen.

Cyclipora Hincks (Bryoz.) I 2S9.
Cyclopoms Lang (Turbellar.) 1212.
Cyliclmina ^Slonterosato (Gastrop.) III 36.
CijlindiUa Bates (Coleopt.) II 333.
Cymatoceras Hyatt (Cephalop.) III 69.
Cymodroma Ridgrvay (Aves) IV 304.
Cyrtonodus Davis (Pisces) IV 192.
Cyrtoplastus Reitter (Coleopt.) II 2S4.
Cytherois W. Müller fCrust.) II 44.
Cythonella Bergh (Gastrop) III 38.
Cytoleichus Megnin (Arachn.) II 97.

Dacalana Distant iLepidopt.) II 497.
Dacfylominyas Andres (Anthoz.) I 165.
Dacfylopistlies Simon (Arachn.) II 111.
Dactylosaurus Gürich (Rept.) IV 258.
Daemonea Saussure (Orthopt.) II 214.
Durasana Moore (Lepidopt.) II 498.
Dmvsonoceras Hyatt (Cephalop.) III 67.
Dehorrea Heylaerts (Lepidopt.) II 514.
Delocephala Jacoby (Coleopt. ) II 346.
Delorrhipis Simon (Arachn.) II 111.
Deltodopsis St. John & Worthen (Pisces) IV

184.
Demarata Distant (Hemipt.) II 401.
Deraspis Bolivar (Orthopt.) II 218.
Dermosmilia Koby (Anthoz.; I 166.
Desmojitera Bolivar (Orthopt.) II 218.
Deuterarclia Meyrick (Lepidopt.) II 526.
Devade Simon (Arachn ) II 104.
Devatiica Moore (Lepidopt.) II 508.
Diadiploceras Hyatt (Cephalop.) III 67.
Diafungia Duncan (Anthoz.) 1 165.
Diaphoetes Waterhouse (Coleopt.) II 269.
Diaphorostoma Fischer (Gastrop.) III 79.
Diarthrodes Thomson Crust.) II 39.
Diastomicodon Ameghino Mammal.) IV 371.
Diaxenes Waterhouse (Coleopt.) II 333.
Diclitndus Davis (Pisces; IV 1S6.
Dicolpus Gerstäcker (Neuropt.) II 203.
Dictydiojisis Rochebrune 'Cep)halop.) III 22.
Didymodus Cope (Pisces) IV 188.
Dilafata Clessin (Gastrop.) III 84.
Dimeroceras Hyatt (Cephalop.) IH 70.
JDhnorphoceras Hyatt (Cephalop.) III 70.
Dioptroriiis Fischer & Reichenow (Aves) IV

319.
Diotis Simonelli (Lamellibr.) III 88.
Diphtherosepion Rochebrune (Cephalop.) III

23.
J)«/j/acof7?<s Davis (Pisces) IV 192.
Diplodocus Marsh (Rept.) IV 251.
Diplopseustis Meyrick (Lepidopt.) II 526.
Diplothecastraea Duncan (Anthoz.) I 166.
Discifoceras Hyatt (Cephalop.) III 69.
Discocoe7iia Tomes (Anthoz.) I 166.
Discothera Finot & Bonnet (Orthopt.) II 212.
Dismodicus Simon (Arachn.) II 112.
Disjyaripes Michael (Arachn.) II 100.
Dissochaetus Reitter (Coleopt.) II 285.
Dittopternis Saussure (Orthopt.) II 215.
Dodonidia Butler (Lepidopt.) II 493.
Dolichosticha Meyrick (Lepidopt.) II 526.
Dolophrades Bates (Coleopt.) II 333.
Dotuicochara Simon (Arachn.) II 112.

Doratopsis Rochebrune (Cephalop.) III 22.
Doratosepion Rochebrune (Cephalop.) III 23.
Dorypteryx Aaron (Pseudo-Neuropt.) II 187.
Drepanopiis Brady (Crust.) II 40.
Drejjaiiorhynchus Fischer & Reichenow (Aves)

IV 328.
Dnipadia Moore (Lepidopt.) II 498.
Diirala Ritsema (Hymenopt.i II 373.
Duoa Koren & Danielssen (Anthoz.) I 165.
Dysepicritus Reuter (Hemipt.) II 398.
Dysmerus Casey (Coleopt.) II 291.

Eho Keyserling (Arachn.) II 107.
Eckinodus Davis (Pisces) IV 192.
Eclipsiaides Meyrick (Lepidopt.l II 526.
Edaphoceras Hvatt (Cephalop.) III 68.
Edisthus Lefevi-e (Coleopt.) II 339.
Eilhardla Polejaeft' (Porif.) I 139.
Elacatophora Schaufuß (Coleopt.) II 2S0.
Elaea Hutton (Gastrop.) III 40.
Elapocranium Macleay (Rept.) IV 243.
Elatophilus Reuter (Hemipt. II 398.
Ehdonella Verrill (Cephalop.) III 22.
Eledoneuta Rochebrune (Cephalop.) III 22.
Elegantula de Gregorio (Lamellibr.) III 47.
Elliptica Fairmaire (Coleopt.) II 253.
Eloactis x\ndres 'Anthoz.' I 165.
Elthusa Schiodte& Meinert (Crvist.) II 59.
Elymocaris Beecher (Crust.) II 64.
Emnienomma Simon (Arachn.) II 117.
Emphiesmeniis Lansberge (Coleopt.) II 333.
Emblenota Casey (Coleopt.) II 269.
Enclimatoceras "Hyatt (Cephalop.) III 67.
Enipsa Schiodte tk^ Meinert (Crust.) II 59.
Eittelecara Simon (Arachn.) II 112.
Entomochirns Lefevre (Coleopt.) II 339.
Entomodedes Stejneger (Aves) IV 319.
Entomonyx Miers (Crust.) II 50.
Entomopsis Rochebrune (Cephalop.) III 22.
Entzia v. Daday (Sarcod.) I 105.
Eomys Schlosser (Mammal.) IV 3^2.
^pe<c/;ar«s Radoszkowsky(Hymenöpt.; II 377.
Ephijjpioccras Hyatt (Cephalop.) HI 68.
Epicharoides Radoszkowsky (Hymenopt.j II

377.
Epiglenea Bates (Coleopt.) II 333.
Epiphryne Meyrick (Lepidopt.) II 522.
Epipompilus Kohl (Hymenopt.) II 373.
Epipyrga Meyrick (Lepidopt.) II 530.
Episalus Gerstäcker (Neuropt.) II 204.
Epyaxa Meyrick (Lepidopt.) II 522.
Eremoccras Hyatt (Cephalop.) III 6S.
Eremocharis Saussure (Orthopt.) II 215.
Eremoplana Saussure (Orthopt.) II 215.
Erigo)ioplus Simon (Arachn.) II 113.
Eriodyta Meyrick (Lepidopt.) II 530.
Erotenia Lefevre (Coleopt.) II 339.
Eryssamena Bates (Coleopt.^ II 333.
Erythropsis R. Hertwig (Infus.^ I 126.
Erythrosmia Schmiedeknecht Hvmenopt.) II

377.
Ethiisina Smith (Crust.) II 50.
Etrona Jousseaume Gastrop. ^ III 31.
Euacanihus Trautschold (Pisces) IV 192.
Euaspa Moore (Lepidopt.) II 498.

Register der neuen Gattungsnamen.

351

Euhatas Distant (Hemipt.) II 401.
Euhadroceriis Reuter (Hemipt.) II 398.
Eulachna Meyrick (Lepidopt.) II 530.
Eulithosia Hy. Edwards (Lepidopt.) II 508.
Eunemacanthus St. John & Worthen (Pisces)

IV 185.
Eurostodes Reitter (Coleopt.) II 308.
Eurotas Distant (Hemipt.) II 401.
Eurijdice Meyrick (Lepidopt.) II 522.
Eurythccta Meyrick (Lepidopt.) II 528.
Euspndaeus Reuter (Hemipt.) II 398.
Eustomias Filhol (Pisces) IV 178.
Eustrangalis Bates (Coleopt.) II 333.
Euteratormjia Williston (Dipt.) II 438.
Eutetrapha Bates (Coleopt.) II 333.
Euthyglossa Radoszkowski (Hymenopt.) II

377.
Euthyynia Jousseaume (Gastrop.) III 32,
Exechlijga Stokes (Mastigoph.) 1115.
Exephophysis Simon (Arachn.) II 113.
Exenterella Grote (Lepidopt.) II 518.

Faiditus Keyserling (Arachn.) II 119.
Fähiger Trouessart-Megnin (Arachn.) II 91.
Falconia Distant (Hemipt.) II 401.
Faliscns Casey (Coleopt.) II 270.
Faveolaria Busk (Bryoz.) I 284.
Favositella Etheridge & Foord (Anthoz.) I

166.
Fericeus Reitter (Coleopt.) II 285.
Finotia Bonnet (Orthopt.) II 219,
Flohria Sharp (Coleopt.) II 270.
Floriis Distant (Hemipt.) II 401,
Fodinoidea Saalmüller (Lepidopt.) II 510.
Folineaea Monterosato (Gastrop.) III 29.
Formicinoides Keyserling (Arachn.) II 119.
Frontina Simon (Arachn.) II 119.
Fundanius Distant (Hemipt.) II 402.
Fundella de Gregorio (Lamellibr.) III 49.
Furcosmia Schmiedeknecht (Hymenopt.) II

377.
Fiisms Distant (Hemipt.) II 402.
Fustigerodes Reitter (Coleopt.) II 279.

Oaleodina Monterosato (Gastrop.) III 34.
Gastrimargus Saussure (Orthopt.) II 215.
Gastrioceras Hyatt (Cephalop.) III 70,
Gastrodelphis Gräffe (Crust.) II 38.
Gastromega Saalmüller (Lepidopt.) II 512.
Gaucehnus Keyserling (Arachn.) II 119.
Gegania Jeffreys (Gastrop.) III 28.
Geisonoceras Hyatt (Cephalop.) III 07.
Gelliodes Ridley (Porif.) I 139,
Gephuroceras Hyatt (Cephalop.) III 09,
Gephyrophora Busk (Bryoz.) I 286.
GeraUnura Scudder (Arachn.) II 131.
Geraphrynus Scudder (Arachn.) II 131.
Gerontia Hutton (Gastrop.) III 41.
Gihbulastra Monterosato (Gastrop.) III 35.
Ginnaniana Monterosato (Gastrop.) III 29,
Gisortia Jousseaume (Gastrop.) III 31.
Glocia Saalmüller (Lepidopt.) II 512.
Glycerius Casey (Coleopt.) II 257.
Glyphanodus Davis (Pisces) IV 186.
Glyphanostomum Levinsen (Polychaet.) I 257,

Glyphioceras Hyatt (Cephalop.) III 70.
Glyptolus Jacoby (Coleopt.) II 346.
Glyptomyrmex Forel (Hymenopt.) II 371.
Glyptoscorpius Peach (Trilob.) II 67.
Gnathacatithus Davis (Pisces) IV 185,
Gnathorhiza Cope (Pisces) IV 187.
Gomphacanthus Davis (Pisces) IV 191.
GUndul Koren & Danielssen (Anthoz.) I 165.
Gongylidiellum Simon (Arachn.) II 113.
Goniopecten Perrier (Asteroid.) I 178,
Goniopsyllus Brady (Crust.) II 39,
Gosseletia Barrois (Lamellibr.) III 88.
Graphidessa Bates (Coleopt.) II 333.
Gregariella Monterosato (Lamellibr.) III 49.
Grypoceras Hyatt (Cephalop.) III 67.
GuUlainia Crosse (Gastrop.) III 39.'
Gijmnatacanthus St. John «S: Worthen (Pisces)

IV 185.
Gymnohathra Meyrick (Lepidopt.) II 530.
Gymnohela Verrill (Gastrop.) III 29.
Gymnohrisinga Studer (Asteroid.) I 178.
Gymnodiadema Loriol (Echinoid.) I 182.
Gymnognaihus Sauvage (Pisces) IV 177.
Gyndes Sarensen (Arachn.) II 128.
Gypsophila Oates (Aves) IV 330.
Gyptitia Snellen (Lepidopt.) II 526.
Gyrostigma Brauer (Dipt.j II 444.

Halcampella Andres (Anthoz.) I 165.
Hallcria Megnin-Trouessart (Arachn.) II 95.
Halloceras Hyatt (Cephalop.) III 68.
Haplohammus Bates (Coleopt.) II 334.
Haploneura Kohl (Hymenopt.) II 373.
Haptotheca v. Lendenfeld (Hydromedus.) I

148.
Harpage De Vis (Pisces) IV 170.
Harpcilyce Meyrick (Lepidopt.) II 522.
Harpina Novak (Trilob.) II 67.
Harpirliynchus Megnin (Arachn.) II 101.
HasweUia Busk (Bryoz.) I 286.
Hasivellia Miers (Crust.) II 60.
Heleophis Müller (Rept.) IV 240.
Heliastus Saussure (Orthopt.) II 215.
Helioscirtus Saussure (Orthopt.) II 215.
Helüibis Keyserling (Arachn.) II 120.
Hemihelideus Collett (Mammal.) IV 367.
Hemicladodus Davis (Pisces) IV 191.
Heminautilinus Hyatt (Cephalop.) III 69.
Heniirhamphus Bedel (Coleopt.) II 323.
Hephqestus De Vis (Pisces) IV 1 68.
Herbertophis Macleay (Rept.) IV 238.
Hermania Monterosato (Gastrop.) III 37.
Hermione Meyrick (Lepidopt.) II 522.
Hernandria Sörensen (Arachn.) II 127,
Herops De Vis (Pisces) IV 169.
Ilessclla Brady (Crust.) II 43,
Heteractitis Stejneger (Aves) IV 307.
Heteranax Sharpe (Aves) IV 320.
Meterolepa Franzenau (Sarcod.) I 107.
Ileteroloplms Tömösvary (Arachn.) II 129.
Heteropegma Polejaetf (Porif.) I 140.
Heteroptinus Reitter (Coleopt.) II 308.
Heteroprjthon Rochebrune (Rept.) IV 255.
Ilexameroceras Hyatt (Cephalop.) III 67.
Hexaurus Reitter (Coleopt.) II 285.

352

Register der neuen Gattungsnamen.

Hexura Simon (Arachn.) II 103.
Hiläira Simon (Arachn.) II 120.
Hildholda Keyserling (Arachn.) II 120.
Hippolyte Meyrick ^Lepidopt.) II 522.
Histriodrilus P. J. van Beneden (Archianne-

lid.) I 242.
Hololeprus Gerstäcker (Coleopt.) II 334.
Homaludromia Miers (Crust.) II 50.
Homalodus Davis (Pisces) IV 1 86.
Homelaea Jacoby (Coleopt.) II 347.
Homoeeras Hyatt (Cephalop.) III 70.
Homodemus De Vis (Pisces) IV 168.
HomoeotypliJops Rochebrune (Rept.) IV 255.
Homoscelis Horvath (Hemipt.) II 394.
Hontalia Cameron (Hymenopt.) II 366.
Hoplisoides Gribodo (Hymenopt.) II 373.
Hoplocystis Karsch (Arachn.) II 130.
Hoplosoma Jacoby (Coleopt.) II 347.
Horcias Distant (Hemipt.) II 402.
Hormoptleurus Horvath (Hemipt.) II 394.
Huntemannia Poppe (Crust.) II 39.
Hyalorrhipis Saussure (Orthopt.) II 215.
Hybaloides G. Quedenfeldt (Coleopt.) II 395.
Hybopterus Fairmaire Coleopt.) II 351.
Hydrocyclus Sharp (Coleopt.) II 265.
Hydrostygyius Sharp (Coleopt.) II 265.
Hylaeohatrachus Dollo (Amphib.) IV 212.
Hylyphantes Simon (Arachn.) II 114.
Hymenodiscus Perrier (Asteroid.) I 178.
Hijpocalpe Butler (Lepidopt.) II 518.
Hypochrysia Meyer (Aves) IV 316.
Hypocoma Gruber (Infus.) I 125.
Hyjwcoptus Simon (Arachn.) II 114.
Hypnphloeohiella Reuter (Hemipt.) H 398.
liyposerranus Klunzinger (Pisces) IV 167.
Hypsirhyiichus Facciolä (Pisces) IV 175.

Jacoona Distant (Lepidopt.) II 498.
JankowsJiia Oberthür (Lepidopt.) _II 522.
Janolus Bergh (Gastrop.) III 38.
Ichthyaria Busk (Bryoz.) I 282.
Idusa Schiedte & Meinert (Crust. )'II 59.
Jenneria Jousseaume (Gastrop.) III 31.
Iglesius Costa (Crust.) II 62.
Ileonema Stokes (Infus.) I 125.
Ilyaster Danielssen & Koren (Asteroid.) 1 178.
Itnolia Jacoby (Coleopt. ) II 347.
Indrodon Cope (Mammal.) IV 386.
Iniforis Jousseaume (Gastrop.) III 32.
Joliania Monterosato (Gastrop.) III 37.
Jornandes Distant (Hemipt.) II 402.
Jotrochota Ridley (Porif.) I 140.
Ipelatus Reitter (Coleopt.) II 285.
Ij>sa Jousseaume (Gastrop.) III 31.
Irona Schiodte u. Meinert (Crust.) II 59.
Ithytolus Bates (Coleopt.) H 258.
Jiijubinus Monterosato (Gastrop.) III 35.

Kalydon Hutton (Gastrop.) III 24.
Kanchia Moore (Lepidopt.) H 511.
KapaJa Cameron (Hymenopt.) II 366.
Kionoceras Hyatt ^Cephalop.) III 67.
Koilocoenia Duncan (Anthoz.) I 166.
Koninckioceras Hyatt (Cephalop.) III 69.
Kophinoceras Hyatt (Cephalop.) III 68.

Kunoivia Brauns (Hymenopt.) II 363.

Labulla Simon (Arachn.) II 120.
Lactista Saussure (Orthopt.) II 215.
Lacunella Dali (Gastrop.) III 33.
Laeviulus Berlese (Myriopod.) II 140.
Lagopsis Schlosser (Mammal.) IV 384.
Laimumena Sauvage (Pisces) IV 176.
Lalervis Signoret (Hemipt.) II 392.
Lamelliger Ancey (Gastrop.) III 40.
Lampethusa Distant (Hemipt.) II 402.
Lampropygus Sharp (Coleopt.) II 270.
LasieUa Reuter (Hemipt.) II 398.
Lasiocolpus Reuter (Hemipt.) II 398.
Lafastia Bedriaga (Rept.) IV 234.
Lathicrossa Meyrick (Lepidopt.) II 530.
Lathys Simon (Arachn.) II 104.
Laurinia Reuter (Hemipt.) II 402.
Lehera Moore (Lepidopt.) II 498.
Leistomorpha Meyrick (Lepidopt.) II 530.
Lemula Bates (Coleopt.) II 334.
Lepimacrus Hesse (Cfrust.) II 42.
Lepsia Hutton (Gastrop.) III 24.
Lepthyaena Lydekker (Mammal.) IV 389.
Leptodus Kayser (Pisces) IV 187.
LeptopUrnis Saussure (Orthopt.) II 215.
Leptoteuthis Verrill (Cephalop.) III 23.
Leptotodus Meyer (Aves) IV 320.
Lerodes Saalmüller (Lepidopt.) II 512.
Lestomyia Williston (Dipt.) II 434.
Leucodnisus Stierlin (Coleopt.) II 323.
Leiifroyia Monterosato (Gastrop.) III 29.
Libcthra Saalmüller (Lepidopt.) II 512.
Lienardia Jousseaume (Gastrop.) III 29.
Ligea Cory (Avesj IV 325.
Linga Cossraann & Lambert (Lamellibr.) III

89.
Linobia Berlese (Arachn.) II 97.
Linoptes Gorham (Coleopt.) II 305.
Linospa Signoret (Hemipt.) II 392.
Liotomus Cope (Mammal.) IV 367.
Ltparofoma Simon (Arachn.) II 106. .
Liruta Cameron (Hymenopt.) II 366.
Lispacanthus Davis (Pisces) IV 1 85.
Lissolepis Davis (Pisces) IV 193.
Litoceras Hyatt (Cephalop.) III 67.
Lobocla Moore (Lepidopt.) II 504.
Logania Distant (Lepidopt.) II 498.
Lominosiojites Megnin (Arachn.) II 97.
Longipedina W. Müller (Crust.) II 39.
Lophubdella Poirier & de Rochebrune (Hiru-

din.) I 238.
Lophosepion Rochebrune (Cephalop.) III 23.
Lophostracon Lankester (Pisces) IV 193.
Lopliotriccus v. Berlepsch (Aves) IV 317.
Lophyrocera Cameron (Hymenopt.) II 366.
Loripinus Monterosato (Lamellibr.) III 48.
Lucinella ]SIonterosato (Lamellibr.) III 48.
Luidiaster Studer (Asteroid.) I 178.
Luria Jousseaume (Gastrop.) III 31.
Lutnes Cameron (Hymenopt.) II 366.
Ltitricidaria Monterosato (Lamellibr.) III 48.
Lychnosea Grote (Lepidopt.) 11 522.
Lycinella Gorham (Coleopt.) II 305.
Lystrodeisa Simon (Aracnn.) U 109.

Rea-ister der neuen Gattunsrsnamen.

353

Lytostoma Brusina (Gastrop.) III 84.
Lyttonia Waagen (Brachiop.) III 128.

Macelognathus Marsh (Rept.) IV 260.

Machairoims Brady (Crust.) II 39.

Macroglossa Radoszkowski (Hymenopt.) II
377.

Jlaeloiioeeras Hyatt (Cephalop.) III 67.

llaeneceras Hyatt (Cephalop.) III 70.

Mala Distant (Hemipt.) II 402.

3Ia7idolina Jousseaume (Gastrop.) III 31.

Manticoceras Hyatt (Cephalop.) III G9.

3Iaradanu Moore (Lepidopt.) II 518.

iüfarr/mas^er Perrier (Asteroid.) I 178.

Mar'tino2isis Waagen (Brachiop.) III 129.

Maso Simon (Arachn.) II 114.

3fastoniaeforis Jousseaume (Gastrop.) III 32.

Manna Blackburn (Coleopt.) II 258.

Jff«<nwa Jousseaume (Gastrop.) III 31.

Mecynippus Bates (Coleopt.) II 334.

Mecysmauchenius Simon (Arachn.) II 118.

Megalasma Hoek (Crust.) II 36.

Megalomyrmex Forel (Hymenopt.) II 371.

Megalosmia Schmiedeknecht (Hymenopt.) II
377.

Megastoma Monterosato (Gastrop.) III 27.

Megasus Jacoby (Coleopt.) II 347.

3Ielanoplia Bates (Coleopt.) II 334.

3Ielanosmia Schmiedeknecht (Hymenopt.) II
377.

Melanostolus Kowarz (Dipt.) II 436.

3Mindea Lefevre (Coleopt.) II 339.

3Iellivorodon Lydekker (Mammal.) IV 389.

3fencheres Champion (Coleopt.) II 313.

3Ieristodon Sauvage (Pisces) IV 186.

3Ierope Thomson (Crust.) II 39.

3Iesabates Champion (Coleopt.) II 313.

Mesacmaea Andres (Anthoz.) I 165.

Mesocricus Horväth (Hemipt.) II 392.

3IesodiscusWi.not (Turbellar.) I 213.

3Iesolama Ameghino (Mammal.) IV 375.

3Iesosella Bates (Coleopt.) II 335.

3Ietacoceras Hyatt (Cephalop.) HI 67.

Metalepsis Jousseaume (Gastrop.) III 32.

3Ietalepsis Grote (Lepidopt.) II 518.

3Ietallactus Albers (Coleopt.) II 294.

3Ietallarcha Meyrick (Lepidopt.) II 526.

3Ietastenothorax Reuter (Hemipt.) II 394.

3Ietaxia Monterosato (Gastrop.) III 28.

Metoponichthys Kramberger-Gorjanovic (Pis-
ces) IV 181.

3Ietnosteles Reuter (Hemipt.) II 398.

3Ietromenus Sharp (Coleopt.) II 1'58.

3Ietropobactrus Simon (Arachn.) II 114.

3Ieyrickia Butler (Lepidopt.) II 521.

3Iichaealia Berlese (Arachn.) II 100.

3Iichaelia Trouessart (Arachn.) II 95.

Microlestes Meyer (Aves) IV 320.

3Iicroligia Cory (Aves) IV 326.

Microsennjra Butler (Lepidopt.) II 518.

3Iicrosetia Monterosato (Gastrop.) III 34.

3Iicrospalax Megnin- Trouessart (Arachn.)
II 95.

3Iikimyia Bigot (Dipt.) II 442.

3Itmoceras Hyatt (Cephalop.) III 69.
Zool. Jahresbericlit. 18S4. I.

3Iimostictm Sharp (Coleopt.) II 271.
3Iinos Hutton (Gastrop.) III 35.
3Iinyriolus Simon (Arachn.) II 114.
3Linplax Bittner (Crust.) II 64.
3'iitMon Simon (Arachn.) H 109.
3Iixodectes Cope (Mammal.) IV 3'^6.
3'Inesictena Meyrick (Lepidopt.) II 526.
Moassenia Saalmüller (Lepidopt.) II 505.
3Iodiella Monterosato (Lamellibr.) III 49.
3Iojsvaroceras Hyatt (Cephalop.) III 67.
3Iolyhdantha Meyrick (Lepidopt.) II 526.
3Iomhasa Fairmaire (Coleopt.) II 348.
3Ionalocorisca Distant (Hemipt.) II 402.
3fonopora Saleuski (Nemertini) I 217.
3Ionopylephorus lievinsen (Oligochaet.) I 246.
3IonoskleruY. Lendenfeld(Hydromedus.) 1 147.
3Jontaguana Chilton (Crust.) II 57.
3£oselcya Quelch (Anthoz.) I 165.
3Iunsteroceras Hyatt (Cephalop.) III 70.
3Iusotima Meyrick (Lepidopt.) II 526.
Mutinus Casey (Coleopt.) II 271.
3fylops Fairmaire (Coleopt.) II 316.
3Iyriostephes Meyrick (Lepidopt.) II 526.
3Iytilaster Monterosato (Lamellibr. ) III 49.

Naedyceras Hyatt (Cephalop.) III 68.
Nanohammus Bates (Coleopt.) II 335.
Napopora Quelch (Anthoz.) I 165.
Nausicotus Sharp (Coleopt.) II 272.
Nausigaster Williston (Dipt.) II 439.
Nematogmus Simon (Arachn.) II 114.
Nemotha Wood-Mason (Orthopt.) II 212.
Keoborus Distant (Hemipt.) II 402.
Neocapsiis Distant (Hemipt.) II 402.
Neocarnus Distant (Hemipt.) II 402.
Neocossyphus Fischer & Reichenow (Aves)

IV 3151.
Neoßber True (Mammal.) IV 382.
Neofurius Distant (Hemipt.) II 402.
Neolepta Jacoby (Coleopt.) II 348.
Neuleucon Distant (Hemipt.) II 403.
Neomyrina Distant (Lepidopt.) II 498.
Neopithecops Distant (Lepidopt.) II 498.
Neoplinthus Bedel (Coleopt.) II 324.
Neopruba Distant (Hemipt.) II 403.
Neosilia Distant (Hemipt.) II 403.
Neostoma Filhol (Pisces) IV 178.
Neotariis Reitter (Coleopt.) II 258.
Nephriticeras Hyatt (Cephalop.) III 69.
Neritodonta Brusina (Gastrop.) III 80.
Nesarcha Meyrick (Lepidopt.) II 526.
Nesiotes De Vis (Pisces) IV 174.
Nesokerodnn Schlosser (Mammal.) IV 383.
Nesydrion Gerstäcker (Neuropt.) II 203.
Nicomachella Levinsen (Polychaet.) I 254.
Nicotheus Casey (Coleopt.) II 279.
Niptodes Reitter (Coleopt.) II 308.
Niveria Jousseaume (Gastrop.) III 31.
Nomismoceras Hyatt (Cephalop.) III 70.
Noserocera Bates (Coleopt.) II 335.
Notarcha Meyrick (Lepidopt.) II 527.
Notioscopus Simon (Arachn.) II 115.
Notocaulus G. Quedenfeldt (Coleopt.) II 295.
Notosolenus Stokes (Mastigoph.) I 114.
Notothyris Waagen (Brachiop.) III 129.

28

354

Register der neuen Gattungsnamen.

Nototrochus Duncan (Anthoz.) I 166.
Niiclearia Jousseaume (Gastrop.) III 31.
Nyctarcha Meyrick (Lepidopt.) II 527.

Octophellia Andres (Anthoz.) I 165.
Octorhopalon v. Lendenfeld (Hydromedus.) I

149.
Ocyolinus Sharp (Coleopt.) II 272.
Odontomophis Kochebrune (Rept.) IV 255.
Odostomella Bucq., Dautz. & Dollf. (Gastrop. 1

III 27.
Oedematophaga Meyrick (Lepidopt.) II 527.
Oenogenes Meyrick (Lepidopt.) II 527.
Ogmophis Cope (Rept.) IV 255.
Ohola Bergh (Gastrop.) III 37.
Oldhamina Waagen (Brachiop.) III 129.
Olygodon Ameghino (Mammal.) IV 379.
Ommatoiulus Latzel (Myriop.) II 142.
Onchoporella Busk (Bryoz.) I 283, 285.
Onthostygnus Sharp (Coleopt.) II 272.
Onychochtlus Lindström (Gastrop.) HI 81.
OnycJwdadylus Entz (Infus.) I 125.
Oocorys Fischer (Gastrop.) III 25.
Oonoceras Hyatt (Cephalop.) III 67.
Oophana Ancey (Gastrop.) III 40.
Ophiopinax '&e\\ (Ophiuroid.) I 179.
Ophiuropsis Studer (Ophiuroid.) I 179.
Ophryocystis Schneider (Sporoz.) I 112,
Ophyiultcs Berlese (Myriop.) II 142.
Opiklwplites Sarensen (Arachn.) 11 127.
Opistoxys Simon (Arachn.) II 121.
Oplitis Berlese (Arachn.) II 99.
Orasema Cameron (Hymenopt.) II 367.
Oreciogynis Regimbart (Coleopt.) II 263.
Ornithoscatoides Cambridge (Arachn.) II 107.
Orophia MeyTick (Lepidopt. j II 531.
Orthacris Bolivar (Orthopt.) II 218.
Orthnocichla Sharpe (Aves) IV 330.
Orthodon Gruber (Infus.) I 126.
Orthopileurodus St. John & AVorthen (Pisces)

IV 185.
OrthosoJenia Reuter (Hemipt.) II 399.
Orus Casey (Coleopt.) II 272.
Ossiania Monterosato (Gastrop.) III 37.
Otoconcha Hutton (Gastrop.) III 41.
OttiliasUr Penecke (Echinoid.) I 182.
Oudardia Monterosato (Lamellibr.) III 48.
Oxacron Filhol (Mammal.) IV 374.
Oxinthias Champion (Coleopt.) II 313.
Oxyodotdherium Ameghino (Mammal.) IV 371.

Pachycephala Fairmaire (Coleopt.) II 290.
Pachypoides Fairmaire (Coleopt.) II 297.
Pachyzancla Meyrick (Lepidopt.) II 527.
Pagodula Monterosato (Gastrop.) III 24.
Pagria Lefevre (Coleopt.) II 339.
Palaechthus Waterhouse (Coleopt.) II 325.
Palaehoplophorus Ameghino (Mammal.) IV

378.
Palaeoelaphis Rochebrune (Rept.) IV 255.
PalaeophoimsJAnAsXröm (Arachn.) II 132.
Palaeopython Rochebrune (Rept.) IV 255.
Palaeosioa Andreae (Gastrop.) III 84.
Palirisa Moore (Lepidopt.) II 512.
Palliohim Monterosato (Lamellibr.) III 5o.

Pana7n0mr.ps Simon (Arachn.) II 115.

Pandama Distant (Hemipt.) II 403.

Panopaea Meyrick (Lepidopt.) II 523.

Papipappus Saussure (Orthopt.) II 2 IG.

Pappus Distant (Hemipt.) II 403.

Pappiis Saussure (Orthopt.) II 216.

Purabolinella Brögger (Trilob.) II G8.

Paracarnus Distant (Hemipt.) II 403.

Parachius Distant (Hemipt.) II 403.

Paraclytus Bates (Coleopt.) II 335.

Paracrawa Moore (Lepidopt.) II 519.

Paractinia Andres (Anthoz.) I 166.

Paracyphononyx Magretti (Hymenopt.) II 373.

Paradoris Bergh (Gastrop.) III 37.

Paragcrydus Distant (Lepidopt. j II 499.

Paralaesthia Cameron (Hymenopt.) II 367.

Paralates Sauvage (Pisces) IV 188.

Paralegoceras Hyatt (Cephalop.) III 70.

Paralges Trouessart-jNIegnin (Arachn.) II 95.

Paranaenia Chilton (Cru.st.) II 55.

Paranthus Andres fAnthoz.) I 165.

Parapasiphae Smith (Crust.) II 47.

Parapetasia Bolivar (Orthopt.) II 218.

Paraproha Distant (Hemipt.) II 403.

Paraptesis Magretti (Hymenopt.) II 369.
Parasilplia Pteitter (Coleopt.y II 285.

Parusphena Bolivar (Orthopt.) II 218.

Pardaluphora Saussure (Orthopt.) II 216.

Parmacochlea Smith (Gastrop.) III 41.

Parodiceras Hyatt (Cephalop.) III 09.

Parotermes Scudder (Pseudo-Neuropt.) II 191.
Parthcnina Bucq., Dautz. & Dollf. (Gastrop.)

III 27.
Pariipeneus Klunzinger (Pisces) IV 169.
Parvicardium ^lonterosato (Lamellibr.) III 48.
Parysatis Meyrick (Lepidopt.j II 523.
Pasiplnla Meyrick (Lepidopt.) II 523.
Pasithea Meyrick (Lepidopt.) II 523.
Patcllastra Monterosato (Gastrop.) III 36.
Patltalia Moore (Lepidopt.) II 499.
Payraudeautia Bucq., Dautz. & Dollf. (Ga-
strop.) III 26.
Pedanostethus Simon (Arachn.) II 121.
Pedinaspis Kohl (Hymenopt.) II 373.
Pedicdlinop>sis Hincks (Bryoz.) I 291.
Pelecyntis Meyrick (Lepidopt.) II 527.
Peltochelys Dollo (Rept.) IV 2.j9.
Peltophora Meyrick (Lepidopt.) II 531.
Pentameroceras Hyatt (Cephalop.) III 67.
Pe«ta»(Zrav. Lendenfeld (Hydromedus. I 14S.
Peponocranium Simon (Arachn.) II 115.
Peratogonus Sharp (Coleopt.) II 265.
Pericliarax Polejaelf (Porif.) 1141.
Periparus Selys-Longchamps (Aves) IV 329.
Periscopiera Meyrick (Lepidopt.) II 527.
Peristegus Bolivar (Orthopt.) II 218.
Perrinia Reitter (Coleopt.) II 285.
Pescennius Champion (Coleopt.) II 313.
Pessocosma Meyrick (Lepidopt.) II 527.
Petalodopsis Davis (Pisces) IV 186.
Petitia Jousseaume (Gastrop.) III 45.
Petrocharis Ehlers (Coleopt.) II 259.
Phacoceras Hya.tt (Cephalop.) III 69.
Phacussa Hutton (Gastrop.) III 42.
Phaeostolus Fairmaire (Coleopt.) II 313.

Register der neuen Gattungsnamen.

355

Phalangosoma G. Quedenfeldt (Coleopt.) II

297.
Phallosoma Levinsen (Sipuncul.) I 228.
Phanolinus Sharp (Coleopt.) II 272.
Pharciceras Hyatt (Cephalop.) III 70.
Phascus Lefevre (Coleopt.) II 339.
Phasmatopsis Rochebrune (Cephalop.) III 22.
Phelerosiis Sharp (Coleopt.) II 2G5.
Philbertia Monterosato (Gastrop.) III 29.
Philisca Simon (Arachn.) II 105.
Philohota Meyrick (Lepidopt.) II 531.
Philonyinpha Meyrick (Lepidopt.) II 531.
Phlefjmacera Packard (Arachn.) II 126.
Phloioceras Hyatt (Cephalop.) III 68.
Phlyctaenominyas Andres (Anthoz.) I 166.
Phlyctidola Bates (Coleopt.) II 335.
Phoderacanthus Davis (Pisces) IV 187.
Phoneyusa Karsch (Arachn.) II 103.
Phreatoicus Chilton (Crust.) II 57.
Phrixynathus Hutton (Gastrop.) III 45.
Phryganeutis Meyrick (Lepidopt.) II 531.
Phrynotettix Saussure (Orthopt.) II 216,
Phylhbates Sharpe (Aves) IV 330.
Phyllocloce Meyrick (Lepidopt.) II 523.
Phyllophilophis Garman (Rept.) IV 239.
Phtjllojms Bradv (Crust.) II 41.
Phymaptera Bolivar (Orthopt.) II 218.
Physoyyra Quelch (Anthoz.) I 166.
Physoplnjlliu Duncan (Anthoz.) I 166.
Pliysoplcurella Reuter (Hemipt.) II 399.
Phytorus Jacoby (Coleopt.) II 339.
Pilemophis Rochebrune (Rept.) IV 255.
Pinnatopora Vine (Bryoz.) I 293.
Pirata (?) Simon rArachn.) II HO.
Pirithous Distant (Hemipt.) II 403.
Pitacota Moore (Lepidopt.) II 519.
Pirtus de Gregorio (Gastrop.) III 74.
Plaesiocraerus Simon (Arachn.) II 115.
Plaharthrium Chilton (Crust.) II 61.
Plastonothus Lefevre (Coleopt.) II 339.
Platychorodes Reitter (Coleopt.) II 290.
Platyhymw Berg (Hemipt.) II 406.
Plaxhaplous Ameghino (Mammal.) IV 378.
Plectoceras Hyatt (Cephalop.) III 67.
Plesinp)hyllia Koby (Anthoz.) I 166.
Plesiosuclais Owen (Rept.) IV 257.
Plesiotortrix Rochebrune (Rept.) IV 255.
Pleurociona Roule (Tunicat.) IV 9.
Pleuroteuthis Locard (Cephalop.) III 72.
Plioplarclms Cope (Pisces) IV 188.
Plioprion Cope (Mammal.) IV 367.
Ploetzia Saalmüller (Lepidopt.) II 504.
Pocadtcnemis Simon (Arachn.) II 115.
Poecilotriccus v. Berlepsch (Aves) IV 318.
Poecüozonites Böttger (Gastrop.) III 84.
Poliochera Scudder (Arachn.) II 131.
PoHorcetes Champion (Coleopt.) H 314.
Polymastix Bütschli (Mastigoph.) I 114.
Polymastix Gruber (Mastigoph.) I 115.
Polysiphonia v. Lendenfeld (Hydromedus.) I

148.
Ponda Jousseaume (Gastrop.) III 31.
Pontellopsis Brady (Crust.) II 41.
Pontostratiotes Brady (Crust.) II 39.
Popanoceras Hyatt (Cephalop.) III 70.

Poraniomorpha Danielssen & Koren (Aste-
roid.) I 179.
Porhomma Simon (Arachn.) II 122.
Posides Champion (Coleopt.) II 314.
Pourtalosmilia Duncan (Anthoz.) I 166.
Poiüeria Monterosato (Gastrop.) III 24.
Praolia Bates (Coleopt.) II 335.
Pratzia Duncan (Anthoz.) I 166.
Prionistius Bean (Pisces) IV 172.
Prionoceras Hyatt (Cephalop.) III 70.
Priostomus Jacoby (Coleopt.) II 348.
Proantigoina Kramberger-Gorjanovic (Pisces)

IV 182.
Proha Distant (Hemipt.) II 403.
Procalistes Lankester (Cephalop.) III 23.
Procerastea Langerhans (Polychaet.) I 261.
Progymnodon Dames (Pisces) IV 190.
Promegatherium Kva.Gg\ä\\o (Mammal.) IV 379.
Promylodo7i Ameghino (Mammal.) IV 379.
Propristis Dames (Pisces) IV 187.
Prorokia Böhm (Lamellibr.) III 91.
Prosoponcus Simon (Arachn.) II 115.
Prosopotheea Simon (Arachn.) II 115.
Prosphena Bolivar (Orthopt.) II 218.
Prosternidia Saalmüller (Lepidopt.) II 514.
Protalges Trouessart-Megnin (Arachn.) II 95.
Protechvnys Schlosser (Mammal.) IV 383.
Proternia Meyrick (Lepidopt.) II 527.
Proteroeca Meyrick (Lepidopt.) II 527.
Proterotheriiim Ameghino (Mammal.) IV 377.
Protogenes Saalmüller (Lepidopt.) II 512.
Protolichus Trouessart (Arachn.) II 95.
P-otomacha Meyrick (Lepidopt.) II 531.
Protopeltura Brögger (Trilob.) II 68.
Protoplectron Gerstäcker (Neuropt.) H 204.
Psammohius Levinsen (Oligochaet.) I 246.
Psammocrex Oustalet (Aves) IV 308.
Pselioceras Hyatt (Cephalop.) III 69.
Pseudacallus Fairmaire (Coleopt.) II 326.
Pseudaega Thomson (Crust.) II 60.
Pseudagenia Kohl (Hymenopt.) II 374.
Pseudalloptes Trouessart-Megnin (Arachn.)

II 95.
Pseudancistrus Bolivar (Orthopt.) II 220.
Pseudaiitalis Monterosato (Solenoconch.) III

47.
Pseudaplosonyx Duvivier (Coleopt.) II 348.
Pseuderemias Böttger (Rept.) IV 234.
Pseudfustiger Reitter (Coleopt.) II 279.
Pseudohryocoris Distant (Hemipt.) II 403.
Pseudocarnus Distant (Hemipt.) II 403.
Pseudoceros Lang (Turbellar.) I 212.
Pseudocharis Druce (Lepidopt.) II 507.
Pseudocolenis Reitter (Coleopt.) H 285.
Pseudoconchylis Walsingham (Lepidopt.) II

528.
Pseudocophara Jacoby (Coleopt.) II 349.
Pseudocossyphus Fischer & Reichenow (Aves)

IV 331.
Pseudüficimia Dumeril & Bocourt (Rept.) IV

237.
Pseudofusus Monterosato (Gastrop.) III 25.
Pseudogalathea Peach (Crust.) II 64.
Pseudogalleria Ragonot (Lepidopt.) II 528.
Pseudoglottis Stejneger (Aves) IV 307.

23*

356

Register der neuen Gattungsnamen.

Pseudolpus Jacoby (Coleopt.) II 340.
Pseudoni^itiis Reitter (Coleopt.) II 308.
Pseudononms Fairmaire (Coleopt.) II 314.
Fseudojn-ocris Druce (Lepidopt.) II 507.
Fseudoptinus Reitter (Coleopt.) II 308.
Pseudorbis Monterosato (Gastrop.) III 3.5.
Pseudorchesia Fairmaire (Coleopt.) II 316.
Pseudosetia Monterosato (Gastrop.) III 34.
Pseudosiriella Claus (Crust.) II 46.
Pseudothalestris Brady (Crust.) II 39.
Pseudotribax Kraatz (Coleopt.) II 259.
Pseudotrochalus G. Quedenfeldt ^Coleopt.) II

297.
Psilacaharia Ridley (Anthoz.) I 166.
Psilocranium Macleay (Pisces) IV 169.
Psyra Hutton (Gastrop.) III 42.
Pteralloptes Trouessart-Megnin (Araclin.) II

95.
Pternoscirta Saussure (Orthopt.) II 216.
Pterocorys Stejneger (Aves) IV 326.
Ptery Codes Matthews ^Coleopt.) II 287.
Ptetica Saussure (Orthopt.) II 216.
Ptyssoceras Hyatt (Cephalop.) III 68.
Piisilliim Monterosato (Gastrop.) III 34.
Pusula Jousseaume (Gastrop.) III 31.
Pycnomplialus Lindström (Gastrop.) III 81.
Pycnostictus Saussure (Orthopt.) II 216,
Pygoctenucha Grote (Lepidopt.) II 511.
Pygovalgus Kolbe (Coleopt.) II 300.
Pyrgisculus Monterosato (Gastrop.) III 27.
Pyrgolidium Monterosato (Ga,strop.) III 27.
Pyrgopsis Rochebrune (Cephalop.) III 23.
Pyrgostele Monterosato (Gastrop.) III 27.
Pyrgostylus Monterosato (Gastrop.) III 27.
Pyrrha Hutton (Gastrop.) III 42.
Pyrrhona Bales (Coleopt.) II 335.

Quediomacrus Sharp (Coleopt.) II 274.
Quedionuchus Sharp (Coleopt.) II 274.

Jßacheotrema Sauvage (Rept.) IV 250,
Madiaster Perrier (Asteroid.) I 179.
Paffraya Bourguignat (Gastrop.) III 45.
Pagactis Andres (Anthoz.) I 166.
Paincoiirtia Fischer (Gastrop.) III 82.
Ramphodus Davis (Pisces) IV 186.
Rathonisia Heude (Gastrop.) III 40.
Regillus Cambridge (Arachn.) II 106,
Retnelana Moore (Lepidopt.) II 499.
Reteporella Busk (Bryoz.) I 289,
Rhabdodon Entz (Infus.) I 125.
Rhaphidophlus Ridley (Porif.) I 141.
Rhapkklura Oates (Aves) IV 316.
Rhenea Saalmüller (Lepidopt.) II 513.
Rhinopsylla Riley (Hemipt.) II 409.
Rliiothra Schiadte & Meinert (Crust.) H 60,
Rhiscosoma Latzel (Myriop.) II 140.
Rhodeoides Thominot (Pisces- IV 177.
Rhogogaster Kunow (Hymenopt. ) II 364.
JE/(omio'«ye//a Monterosato (Lamellibr.) in49.
Rhombosepion Rochebrune (Cephalop.) III 23.
Rhynocephala Fairmaire (Coleopt.) II 300.
Rkytidosteus Owen (Amphib.) IV 213.
Ringiculina Monterosato (Gastrop.) III 34.
Rizosceras Hyatt (Cephalop.) III 67.

Romanofßa Heylaerts (Lepidopt.) II 515.
Ro2)alactis Andres (Anthoz.) I 166.
Roxaniclla Monterosato (Gastrop.) III 37.
Rutoccras Hyatt (Cephalop.) III 68.

Sactoceras Hyatt (Cephalop.) III 67.
Smnlalolitha Andres (Anthoz.) I 166.
Sandbcrgeroceras Hyatt (Cephalop.) III 70.
Saphydrus Sharp (Coleopt.) II 265.
Saropla MejTrick (Lepidopt.) II 531.
Sastroides Jacoby (Coleopt.) II 349.
Satadra Moore (Lepidopt.) II 499.
Scaphocera Saalmüller (Lepidopt.) II 51 1 .
Scaphorrhina G. Quedenfeldt (Coleopt.) II

297.
Scapiophis Rochebrune (Rept.) IV 255.
iScdrdinopsis Benecke (Pisces) IV 177.
Scaritoderes Fairmaire (Coleopt.) II 260.
Scenedra Meyrick (Lepidopt.) II 527.
Schistoceras Hyatt (Cephalop.) III 70.
Scliizocerca v. Daday (Rotator.) I 231.
Scintharista Saussure (Orthopt.) II 216.
Scirtetica Saussure (Orthopt.) II 216.
Sciurodon Schlosser (Mammal.) IV 380.
Sciuromys Schlosser (Mammal.) IV 381.
Sclerophaedo7i "Weise (Coleopt.) II 344.
Scolecährix Brady (Crust.) II 41.
Scolinmima Butler (Lepidopt.) II 505.
Scotiiiotylus Simon (Arachn.) II 115.
Scotolathys Simon (Arachn.) II 104.
Scoto.scojms Reitter (Coleopt.) II 317.
Scutuloidea Chilton (Crust.) II 61.
Scyphocoenia Tomes (Anthoz.) I 166.
Sctjtalophis Rochebrune (Rept.) IV 255.
Sellia de Raincourt (Gastrop.) III 78.
Semanga Distant (Lepidopt.) II 499.
Semioceros Meyrick (Lepidopt.) II 527.
Semiocosma Meyrick (Lepidopt.) II 531.
Semtotoscelis Jieuter (Hemipt.) II 399.
Semitachina Portschinsky (Dipt.) II 443,
Sep)idiacis Fairmaire (Coleopt.) II 314.
Sepidiostenus Fairmaire (Coleopt.) II 314.
Septameroceras Hyatt (Cephalop.) Ill 67.
Sermyloides Jacoby (Coleopt.) II 349.
Serraria Gilbert (Pisces) IV 167.
Serrarius Michael (Arachn.) II 100.
Serrator Megnin (Arachn.) II 98.
Sesteria Bourguignat (Gastrop ) III 45.
Sicharbas Champion (Coleopt.) II 314.
Silia Distant (Hemipt.) II 403.
Sinthusa Moore (Lepidopt.) II 499.
Sintula Simon (Arachn.) II 122.
Siplionicytara Busk (Bryoz.) I 285.
Sistrurus Garman (Rept.) IV 244.
Sittiparus Selys-Longchamps (Aves) IV 329.
Smithia Monterosato (Gastrop.) III 29.
Snoioia Neumögen (Lepidopt.) II 523.
Soemias Champion (Coleopt.) II 315.
Solenoceras Hj'^att (Chephalop.) III 68.
Solenotus Stokes (Mastigoph.) I 114.
Sophrocliaeta Reitter (Coleopt.) II 286.
Spalyria Moore (Lepidopt.) II 512.
Sparosoma Sauvage (Pisces) IV 188.
Spartaciis Distant (Hemipt.) II 403.
Spathalium Bolivar (Orthopt.) II 218.

Register der neuen Gattuno'snamen.

357

Spathidosejyion Rochebrune (Cephalop.) III 23.
Spathiplieromyia Bigot (Dipt.) II 443.
S^Jelaeodromus Reitter (Coleopt.) II 286.
Spermcphilopsis Blasius (Mammal.) IV 380.
(S/j/; aerar^/<rOT/i AVaterhouse (Coleopt.) II 307.
Sphaerothylacus Sluiter (Crust.) II 35.
Sphenacris Bolivar (Orthopt.) II 218.
Sphictostethus Kohl (Hymenopt.) II 374.
Sphyradocerus Hyatt (Cephalop.) III 69.
Spinitectus Fourment (Nematod.) I 225.
Spirigerella Waagen (Brachiop.) III 129.
Spirostomina Gruber (Infus.) I 125.
Spodotaenia Fairmaire (Coleopt.) II 336.
Sp)oradoceras Hyatt (Cephalop.) III 70.
Spyroceras Hyatt (Cephalop.) III 67.
Stajus Simon (Arachn.) II 115.
StapJiylaea Jousseaume (Gastrop.) III 31.
Statira Meyrick (Lepidopt.) II 523.
Staiiractis Andres (Anthoz.) I 166.
Stelechopus v. GrafF (Myzostom.) I 267.
Stenopterodus St. John & Worthen (Pisces)

IV 184.
Stephanopogon Entz (Infus.) I 125.
Stethelasma Frivaldszky (Coleopt.) II 326.
Stethopcrma Lameere (Coleopt.) II 336.
Sthenaridea Reuter (Hemipt.) II 403.
Sthenelides Stejneger (Aves) IV 306.
Sthenomeriis De Vis (Mammal.) IV 368.
Stichocotyle Cunningham (Trematod.) I 220.
Stictosynechia Reuter (Hemipt.) II 399.
Stilhe Jeffreys (Gastrop.) III 34.
Stolida Jousseaume (Gastrop.) III 31.
Storenomorpha Simon (Arachn.) II 105.
Stratocleis Meyrick (Lepidopt.) II 523.
Stratonice Meyrick (Lepidopt.) II 523.
Streptosyllis Webster & Benedict (Polychaet.)

I 261.
Strohilodera Fairmaire (Coleopt.) II 302.
Strohoccras Hyatt (Cephalop.) III 69.
Stroboderics Jacoby (Coleopt.) II 349.
Strophtceras Hyatt (Cephalop.) III 68.
Stylia Jousseaume (Gastrop.) III 32.
Stylocoma Gruber (Infus.) I ]26.
Styloctetor Simon (Arachn.) II 115.
Stylostomum Lang (Turbellar.) I 213.
Stynyetus Sharp (Coleopt.) II 276.
Subularia Monterosato (Gastrop.) III 28.
Sumatrasia Jacoby (Coleopt.) II 349.
Sutoiiocrea Druce (Lepidopt.) II 511.
Syedra Simon (Arachn.) 11 122.
Syngastron Costa (Crust.) II 62.
Syrastrena Moore (Lepidopt.) II 512.

Tachyophis Rochebrune (Rept.) IV 255.
Tainoceras Hyatt (Cephalop.) III 67.
Tamnopihis Rochebrune (Rept.) IV 255.
Tapinocyba Simon (Arachn.) II 115.
Taranucnus Simon (Arachn.) II 122.
Taron Hutton (Gastrop.) III 25.
Telotha Schiodte & Meinert (Crust.) II 60.
Teraticum Chilton (Crust.) II 55.
Terehratiihidea Waagen (Brachiop.) III ]30.
Terinaea Bates (Coleopt.) II 336.
Termatophylum Reuter (Hemipt.) II 309.
Teroplas Gorham (Coleopt.) II 305.

Tesselata Jousseaume (Gafstrop.) III 31.

Tetracona Meyrick (Lepidopt.) II 527.

Tetratneroceras Hyatt (Cephalop.) III 67.

Tetratoma Bütschli (Mastigoph.) I 114.

Thalassogeron Ridgway (Aves) IV 304.

Thalerotricha Meyrick (Lepidopt.) II 531.

Thalpomena Saussure (Orthopt.) II 216.

Thamnosara MejTick (Lepidopt.) II 531.

Thapsia Monterosato (Gastrop. ) III 34.

Thamnastoma Webster & Benedict (Poly-
chaet.) I 259.

Thaumatoncus Simon (Arachn.) II 116.

Thelcticnps Karsch (Arachn.) II 107.

Thcoxena Meyrick (Lepidopt.) II 523.

Thera Hutton (Gastrop.) III 45.

Therasia Hutton (Gastrop.) III 42.

Theristria. Gerstäcker (Neuropt.) II 202.

Thesium Casey (Coleopt.) II 279.

Thomasoniys Coues (Mammal.) IV 382.

lliomsonia Kunow (Hymenopt.) II 364.

Thoracodus Cope (Pisces) IV 188.

Thryogenes Bedel (Coleopt.) II 326.

Thyruria Jacoby (Coleopt.) II 340.

Thyreosthoiius Simon (Arachn.) II 116.

lliymoitcs Keyserling (Arachn.) II 123.

Thyone Meyrick (Lepidopt.) II 523.

Tihiclla ISIeyer (Pterop.) III 73.

Tichoseris Quelch (Anthoz.) I 166.

Tigellinus Simon (Arachn.) II 116.

Timhellus de Gregorio (Gastrop.) III 74.

Tiso Simon (Arachn.) II 116.

Titanoceras Hyatt (Cephalop.; III 68.

Titanoceras Meyrick (Lepidopt.) II 527.

Tithanys Casey (Coleopt.) II 276.

Titurius Simon (Arachn.) II 110.

Tmetonota Saussure (Orthopt.) II 217.

Tomopistht'S Simon (Arachn.) II 106.

Tormus Sharp (Coleopt.) II 265.

Tornoceras Hyatt (Cephalop.) III 70.

ToxochaUna Ridley (Porif.) I 143.

Toxotinus Bates (Coleopt.) II 336.

Trahecula Monterosato (Gastrop.) III 27.

Trachelocamptus Simon (Arachn.) II 116.

Trachycephalus De Vis (Pisces) IV 179.

Tragula Monterosato (Gastrop.) III 27.

Trasychiriis Simon (Arachn.) II 126.

Trematina Trautschold (Rept.) IV 247.

Triainoceras Hyatt (Cephalop.) III 70.

Triamenes Champion (Coleopt.) II 315.

Triholoceras Hyatt (Cephalop.) III 69.

Tricentes Cope (Mammal.) IV 386.

Trichiulus Scudder (Myriop.) II 144.

Tricholamia Bates (Coleopt.) II 336.

Trichoncus Simon (Arachn.) II 116.

Trichophysetis Meyrick (Lepidopt.) II 527.

Tricoliella Monterosato (Gastrop.) III 35.

Tricylea v. d. WulpjDipt.) II 443.

Tridentosviia Schmiedeknecht (Hymenopt.
II 378.

Trigonoporus Lang (Turbellar.) I 211.

Trüeuca Grote (Lepidopt.) II 520.

Trimeroceras Hyatt (Cephalop.) III 67.

Tripleuroceras Hyatt (Cephalop.) III 68.

Triplooceras Hyatt (Cephalop.) III 68.

Tripteroceras Hyatt (Cephalop.) III 68.

358

Register der neuen Gattungsnamen.

Tritaea Meyrick (Lepidopt.) II 527.
Trituha Jousseaume (Gastrop.) III 32.
Trüylodon Owen (Mammal.) IV 367.
Triviella Jousseaume (Gastrop.) III 31.
Trivirostra Jousseaume (Gastrop.) III 31.
Trocharanis Reitter (Coleopt.) II 286.
Trochochaeta Levinsen (Polychaet.) I 260.
Tropidocaris Beecher (Crust.) II 64.
Troxochrus Simon (Arachn.) II 116.
Trygo Distant (Hemipt.) II 404.
Tuberta Simon (Arachn.) II 116.
Turritigera Busk (Bryoz.) I 289.
Tylaster Danielssen & Koren (Asteroid.) I

179.
Typhloiulus Latzel (Myriop.) II 142.
Typhochrestus Simon (Arachn.) II 116.

JJcalegon Champion (Coleopt.) II 315.
Ulogastra Lansberge (Coleopt.) II 336.
Umhilia Jousseaume (Gastrop.) III 31.
TJncinais Levinsen (Oligochaet.) I 247.
TJncinella Waagen (Brachiop.) III 130.
Uranoceras Hyatt (Cephalop.) III 69.
Urnulina Gruber (Sarcod.) 1 104.

Vadebra Moore (Lepidopt.) II 499.
Vaginoceras Hyatt (Cephalop.) III 67.
Varina Neumögen (Lepidopt.) II 514.
Vaticmodus St. John & Worthen (Pisces) IV

184.
Verrillia Andres (Anthoz.) I 166.
Villiersia Monterosato (Gastrop.) III 29.
Viriola Jousseaume (Gastrop.) III 32.

Vitreolina Monterosato (Gastrop.) III 28.
Volxemia Lameere (Coleopt.) II 336.
Vulgusella Jousseaume (Gastrop ) III 31.

Williamia Monterosato (Gastrop.) III 36.
Wollastoniella Reuter (Hemipt.) II 399.

Xanthippiis Saussure (Orthopt.) II 217.
Xanthospila Fairmaire (Coleopt.) II 336.
Xenicotela Bates (Coleopt.) II 336.
Xenomela Weise (Coleopt.) II 344.
^enomyrmex Forel (Hj'menopt.) II 371.
Xenophyrama Bates (Coleopt.) II 336.
Xeroscapa Meyrick (Lepidopt.) II 527.
Xestaspis Simon (Arachn.) II 103.
Xouthoiis Thomson (Crust.) II 39.
Xylariopsis Bates (Coleopt.) II 336.
Xyronohis Bolivar (Orthopt.) II 218.

Yungia Lang (Turbellar.) 1212.

Zacynthus Distant (Hemipt.) II 404.
Zagrabica Brusina (Gastrop.) III 85.
Zamolxis Champion (Coleopt.) II 315.
Zaranga Moore (Lepidopt.) II 513.
Zitelloceras Hyatt (Cephalop.) IH 68.
Zittelofimgia Duncan (Anthoz.) 166.
Zoila jousseaume (Gastrop.) III 31.
Zoilus Distant (Hemipt.) II 404.
Zonatia Jousseaume (Gastrop.) III 31.
Zo)iitoides Fairmaire (Coleopt ) II 317.
Zygaenopsis Rochebrune (Cephalop.) III 23,

Druck von Breitkopf & Härtel in Leipzig.

MBL WHÜI LIBRARY

liJH löHH -

151