MARINE BIOLOGIGAL LABORATORY. Received Accession No. Given by Place, ***f4o book op Pamphlet is to be femoved fpom the Iiab- OPQtOPy tuithout the pepmission oi the Tpustees. c^f'U-^/-^-^ ZOOLOGISCHER JAHRESBERICHT FÜR 1888. HERAUSGEGEBEN VON DER ZOOLOGISCHEN STATION ZU NEAPEL. REDIGIRT VON D". PAUL MAYER IN NEAPEL. BERLIN VERLAG VON R. FRIEDLÄNDER & SOHN 1890. i^xx Alle Hechte vorbehalten. Inhaltsverzeichnis. Protozoa (Ref. : Prof. J. van Kees in Amsterdam) . ... Porifei-a (Ref.; Dr. G. C. J. Vosmaer in Utrecht) Coelenterata (Ref.: Dr. Paul Mayer in Neapel und Dr. A. v. H e i d e r in Graz) 1. Allgemeines 4 2. Hydromedusae 5 3. Siphonophora 6 4. Scyphomedusae 10 5. Ctenophora 13 6. Graptolitha 13 7. Anthozoa (incl. Hydrocorallia) 13 Echinoderma (Ref.: Dr. P. H. Carpenter in Windsor) . . Vermes (Ref.: Dr. F. Zschokke in Basel und Dr. H. Eisig in Neapel) 1. Allgemeines 12 2. Tridwplax. Dieyemidae. Orthonectidae . . 14 3. Plathelminthes ... 14 a. Turbellaria 14 b. Nemertini 16 c. Trematodes 17 d. Cestodes 21 4. Nematodes 27 5. Acanthocephala 41 6. Chaetognatha 42 7. Gephyrea 42 8. Rotatoria. Gastrotricha 42 9. Hirudinea 45 10. Oligochaeta 49 11. Polychaeta 64 12. Mi/zostonia, Balanoglossus, Phuronis, [Dino- philus] 72 Brjozoa und Brachiopoda (Ref.: Dr. J. F. van Bemmelen in Amsterdam Arthropoda (Ref.: Dr. W. Giesbrecht in Neapel und Dr. P. Mayer in Neapel) 1. Allgemeines 14 2. Pantopoda 19 3. Crustacea , 20 4. Poecilopoda. Trilobitae 30 5. Protracheata. Tracheata im Allgemeinen . , 31 6. Arachnidae 32 7. Myriopoda 46 8. Hexapoda 48 a) im Allgemeinen 48 b) einzelne Gruppen 57 Bogen a, b b, c e, f Seite 1—24 1— 9 1-33 1—26 1-73 1—0 1—75 IV Inhaltsverzeichnis. Aptera 57, Pseudoneuroptera 58, Neuro- ptera 59, Strepsiptera 59, Orthoptera (incl. Embidae und Dermaptera) 59, Corrodentia 60, Thysanoptera 60, Coleoptera 62, Hy- menoptera 63 , Hemiptera (excl. Mallo- phaga) 64, Diptera (incl. Siphonaptera) 67, Lepidoptera 72. Mollusca (Kef.: Dr. P. Schi cmenz in Neapel) 1. Allgemeines etc 7 2. Amphineura 12 3. Lamellibranchiata 14 4. Scaphopoda 22 5. Gastropoda 24 a. Allgemeines . 24 b. Prosobranchiata incl. Heteropoda ... 24 c. Opisthobranchiata 43 d. Pulmonata 45 e. Pteropoda 53 6. Cephalopoda 55 Tunicata (Ref.: Prof. A. Della Valle in Modena). .... Vertebrata (Ref.: Dr. M. v. Davidoff in München, Prof. C. E m e r y in Bologna und Dr. N. Löwenthal in Lausanne) I. Ontogenie mit Ausschluss der Organogenie . 35 A. Allgemeiner Theil 35 a. Oogenese und Spermatogenese .... 35 b. Früheste Embryonalstadien 39 c. Histogenese 41 d. De- und Regeneration 47 B. Specieller Theil 48 1. Pisces 48 2. Amphibia 59 3. Sauropsida 62 4. Mammalia 63 IL Organogenie et Anatomie ....... 70 Specialregistcr dazu 196 Allgemeine Biologie (Ref.: Dr. P. Schiemenz in Neapel) Allgemeine Entwiclcluugslelire iRef.: Dr. P. Mayer in Neapel) Autorenregister Bogen Seite 5—9 1—66 9, 10 1—6 10—22 1—197 22,23 23,24 24,25 1 — 15 1—17 Ein * vor einem Titel bedeutet, dass die Arbeit dem Referenten nicht zu- gänglich gewesen ist. Die fetten Zahlen hinter den Titeln verweisen auf die Seiten, wo sich das Referat befindet. Zusätze des Referenten stehen in ( 1 . Bericlitiguugeu siehe am Schlüsse des Autorenregisters. Protozoa. (Referent: Prof. J. van Re es in Amsterdam.) Aderhold, Rudolf, Beitrag zur Kenntnis richtender Kräfte bei der Bewegung niederer Orga- nismen, in: Jena. Zeit. NaturAV. 22. Bd. p 310—342. [6] Agassiz, Alex., Three cruises of the ü. S. coast and geodetic survey steamer Blake etc. in: Bull. Mus. Harvard Coli. Vol. 14 und 15. [Protozoa in: Vol. 15 p 157—169 F 484 —519.] [9] Batbiani, G., Evolution des micro-organismes animaux et vegetaux parasites : les Acineti- niens (suite). in: Journ.Micr. 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Bd. p 402 — 439 16 Figg. [14] Plate, Ludwig H., 1. Protozoen-Studien, in: Z. Jahrb. Morph. Abth. 3. Bd. p 135-200 3Taf. [5,17,19,23] , 2« The genus Acinetoides , g. n. , an intermediate form between the ciliated Infusoria and the Acinetae. in : Ann. Mag. N. H. (6) Vol. 2 p 201—208 T 10 A. [Theil von 1.] , 3. Asellicola digitata , Stein's »gefingerte Acinete«. ibid. p 208 — 219 T lOB. [Theil von 1.] Pouchet, Georges, 1. Sur l'oeil des P6ridiniens. in : C. B. Soc. Biol. Paris (8) Tome 3 1886 p 223— 224. [17] , 2* Note sur les kystes fusiformes des Peridiniens. ibid. p 256. [17] , 3« De la multiplication provoquee et de la forme des Noctiluques. ibid. Tome 5 p 575 —576. [17] Rees, J. van, Over den mogelijken oorsprong der sexueele voortplanting bij Protozoen, in: Tijdschr. Nederl. Dierk. Ver. (2) Deel 1 1887 Versl. p 209—210. [s. Bericht f. 1887 AUg. 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Plate (') machte die Beobachtung periodischer Ausstoßung vonNucleo- plasma (mit oder ohne Zellplasma) bei 2 Arten von Lagenophrys . — Ferner fand er ausnahmsweise bei diesen und constant bei Epistylis simulans Mittelstufen zwischen Zweitheilung und Knospenbildung, welche es ihm wahrscheinlich machen, »dass die Conjugation ursprünglich zwischen völlig gleichartigen Individuen stattfand«. »Eine innige Durchdringung von Cyto- und Nucleoplasma ist der Zweck jedes während der Conjugation auftretenden Kernzerfalls.« Künstler (') hält nach neuen Beobachtungen an einer Foraminifere an seiner Auffassung fest, dass die Alveolen des Protoplasmas in sich geschlossen und passiv beweglich sind und dass kein Reticulum vorliegt. Er beobachtete auch die Theilung der Alveolen. — Bütschli (^) bleibt gleichfalls bei seiner bis 1878 zurückreichenden Auffassung [s. Bericht f. 1885 I p 117] , dass es sich bei der Plasmastructur nicht um ein eigentliches Netzgerüst handle, sondern um eine feine vacuolär- schaumige Structur, und zieht hieraus Schlüsse hinsichtlich des Plasmawachsthums , indem er darlegt, dass die bisher geläufige Annahme der Intussusception dabei wohl umgangen werden könne. — Fabre-Domergue (^) da- gegen hält an seiner Auffassung vom Reticulum fest [vgl. Bericht f. 1887 Prot. p 4.] Darstellung jetzt durch Fixirung von Hungerthieren mit 1 % Osmium, schnelles Waschen mit Kalilösung und Neutralisirung mit schwacher Essigsäure. Das Netzwerk (Hyaloplasma) unterscheidet sich nicht chemisch, sondern nur Protozoa. durch seine Contractilität von dem flüssigen Paraplasma (Kupffer) . Von jenem können Theile unter sich verschmelzen. Die »Cyclose« betrifft nicht nur die Nah- rungskörper , sondern auch das Reticulum selbst. (Bei engmaschigem Netz keine Cyclose.) Ein Verdauungscanal vom Mund bis zum Anus, jedoch ohne eigne Wand, ist bei einigen Formen vorhanden. Die contractile Vacuole und die zu- weilen mit ihr verbundenen Canäle [s. unten p 21] liegen stets in der innersten Schicht des Ectoplasmas. Die Encystirung wird durch physikalische und che- mische Änderungen in der Umgebung , welche ungünstige Bedingungen hervor- rufen, veranlasst, und zwar durch Fäulnis des Wassers eher als durch Verdunstung. Es sind Theilungs- und Dauercysten zu unterscheiden ; bei jenen ist die Wand schleimig, bei diesen chitinig [vergl. unten p 18 Rhumbler]. Die nicht zum Aus- trocknen gelangenden Dauercysten verbrauchen sich selbst allmählich allmäh- licher Schwund der »Reservesubstanz«) . Nach Durchlüftung erfolgt zuweilen das Ausschlüpfen. — Es gelang, Nassula ornata künstlich zu betäuben. Schließlich bespricht Verf. die Ernährung und namentlich Bildung und chemische Reactionen der Reservekörner , nämlich des Paramylums (Fabre-Domergue) , des Glycogens (Certes) und des Paraglycogens (Bütschli). Unter günstigen Ernährungsbedin- gungen, besonders nach reichlichem Luftzutritt, «werden Reservestoffe gebildet, welche verschwinden, sobald die Umstände für das Leben ungünstig werden.« Meissner kam bei Fütterungsversuchen an Rhizopoden (Amöben, Pelomyxa, Actinophrys) und Infusorien [Climacostomum, Vorticella, Peraneyna) zu folgenden Resultaten: »Bei den untersuchten Rhizopoden ließ sich weder an Amylum- körnchennoch anÖItropfen auch bei längerem Verweilen der Stoffe in denVersuchs- thieren eine Veränderung mit chemischen oder optischen Hilfsmitteln nachweisen. Dagegen wurde in vielen Fällen eine Verdauung von pflanzlichem und thierischem Eiweiß beobachtet.« »Viele In fusorien verwandeln, wenn ihnen andere Nahrung entzogen wird , die aufgenommene Stärke in eine Substanz , die sich , mit Jod- lösung behandelt, roth färbt (Dextrin?) und später im Körper gelöst wird. Ol blieb dagegen in den untersuchten Infusorien unverändert. Pflanzliches und thie- risches Eiweiß wurde von den Infusorien leicht gelöst, während gekochtes Eiweiß in den Versuchsinfusorien anscheinend keine Veränderungen erfuhr.« Verf. ver- wirft mit Bütschli eine endogene Bildung von Stärkekörnern im Rhizopodenkörper und sieht die Bedeutung der Aufnahme von Substanzen ohne Nährwerth in der so gewonnenen, für Gasaustausch und Endosmose günstigen Oberflächenver- größerung. De Bruyne (1) theilt ausführlich seine Beobachtungen über die contractile Vacuole bei einem encystirten unerkannten Protozoen mit. Nach der Systole wird ein ungefähr T-förmiger Canal gebildet , der sich allmählich, bis zur Grenze des Wahrnehmbaren , in kleinere Vacuolen auflöst. In diesen soll der Gasaus- tausch mit der Oberfläche erfolgen. Es wird keine Flüssigkeit durch die Cysten- wand entfernt, es sei denn durch Transfusion. Die Vacuole soll sich aus kleinen Vacuolen wieder aufbauen. Der Process soll nicht secrelorischer, sondern respi- ratorischer und vielleicht ernährender Natur sein. — Auch MÖbius(^) beobachtete (bei Prorodon marinus) eine contractile Vacuole, welche »nicht immer kugelrund ist, sondern oft querverläugert. auch zuweilen in mehrere kleinere Vacuolen zerfällt«. Aderhold hat über die richtenden Kräfte bei der Bewegung niederer Orga- nismen neue Versuche angestellt zur Beantwortung der Fragen: 1) »Wirkt auf Euglena ein constanter Wasserstrom als Reiz? (Rheotropismus).^' Antwort: nein, falls nicht der Strom einfach die Euglenen mit sich reißt. 2) »Wird ihre Bewe- gungsrichtung beeinflusst durch einseitigen Luftzutritt? (Aerotropismus «. In Capillaren , welche auf einer Seite mit flüssigem Wachs oder gefärbtem Ol abge- schlossen waren , wanderten bei jeder Lage der Röhre die Euglenen im Dunkeln 1. Allgemeines. 7 nach der Sauerstoflfquelle hin (Gegen Schwarz, s. Bericht f. 1884 I p 93). 3) »Wirkt die Schwerkraft richtend auf ihre Bewegung? (Geotaxie)«. Hier konnte Verf. die bejahende Antwort von Schwarz durch neue Versuche bekräftigen. Er hebt ferner die Zweckmäßigkeit der erkannten Eigenschaften hervor. — Auch Chlamydomonas pulvisculus und Haematococcus lacustris verhielten sich in allen Punkten wie Euglena. Clark hat bei seinen Untersuchungen über den Einfluss schwacher Sauerstoff- drucke auf die Bewegungen des Protoplasma auch die Cilienbewegung be- rücksichtigt. Bei Flagellaten {Chlamydomonas , Euglena deses und viridis) führt eine Druckverringerung in wenigen Minuten , unter anscheinendem Schwund der contractilen Vacuole, den Übergang in das Ruhestadium herbei. (Zur Ruhe ge- brachte Schwärmsporen von Algen werden durch Zufuhr einer kleinen Menge Sauerstoffes wieder belebt) . Ciliaten [Pleurotricha , Stylonichia, Paramaecium, und in noch höherem Grade Glaucoma und Chilodon] brauchen von allen untersuchten Organismen am wenigsten Sauerstoff zur Wiederherstellung ihrer Bewegungen (weniger als 1 mm Zunahme nach Herabsetzung auf 2,5 mm Quecksilber) . Nach beginnender Zerstörung größerer Ciliaten durch zu lange fortgesetzten Mangel an Sauerstoff hebt erhöhter Druck (z. B. 6 mm) das Platzen auf, und dann fangen die Cilien bald wieder lebhaft sich zu bewegen an ; diese Vorgänge lassen sich abwechselnd bis zum Verlust von etwa 1/3 des Thieres wiederholen. Nach Greeff sind die Land-Rhizopoden viel resistenter gegen Kälte als die Süßwasserformen. So hielten Amoeba terricola und Amphizonella violacea 12-20 Stunden bei — 13° bis — 15"R^aum. aus und waren nach allmählichem Auf- thauen sehr lebhaft, während Amoeba proteus gleich beim Gefrieren platzt. Die Süßwasserformen von Wellington (Neu -Seeland) behandelt Maskell (S^). Viele neue Arten. Stokes (*) fasst in einer Liste der Süßwasserformen der Vereinig- ten Staaten 7 frühere Arbeiten von sich zusammen. Hierher auch Stokes('-). IVIÖbius(*) bringt in seiner Fauna der Kieler Bucht einige morphologische und biologische Einzelheiten. Ciliaten (36 Species), Cilio - Flagellaten [Trichonema yracilen.), Choano-FIagellaten (4), Cysto-Flagellaten (1), Dino-Flagellaten (11), echte Flagellaten (4 , darunter Diplomastix dahlii n. mit einer Geißel an jedem Pole bildet in großen Mengen eine weiße, käsige Masse im leeren Magen eines Cycloptenis), Suctorien (4). — Hierher auch IVIÖbius(^). Gourret & Roeser geljen eine ausführliche Übersicht über bekannte und neue Protozoen (Rhizopoden 3, Flagellaten 6, Choanoflagellaten 1, Ciliaten 43, Sucto- ria 3) des neuen Hafens von Bastia (Wasser ziemlich faul). Litteratur nicht genügend berücksichtigt. Gruber (') bringt Neues über bekannte und neue Amoebaea, Thalamophora und den vermuthlichen Flagellaten Polymastix sol des Hafens von Genua. Forel erwähnt als pelagische Bewohner von Süßwasserseen 7 Formen (2 Ci- liaten, 1 Suctorie, 2 Flagellaten, 2 Dinoflagellaten) . Greeff gibt eine vorläufige Zusammenfassung seiner Protozoen-Studien, theils Bestätigungen , theils Berichtigungen und Erweiterungen seiner früheren Unter- suchungen. Sie umfassen Land-Rhizopoden (18 ; Heliozoen nicht vertreten), ferner Land-Infusorien (Ciliaten 13, Suctoria 1) und Süßwasser-Rhizopoden (5). Letz- tere sind gleich den Land-Rhizopoden Kosmopoliten. Maggi fand 21 Protozoen (16 Rhizopoden, 1 Flagellate und 4 Ciliaten) im Moos ; Encystirung war sehr häufig. Verf. hebt die Bedeutung des Parasitismus bei der Moosfauna hervor und bespricht die Nahrung der Moosprotozoen (Diato- meen, Bacillen etc.) — AuchSacchi hat die Moosfauna von Bäumen, Dächern und Steinen studiert und 1 Monere, 5 Flagellaten, 29 Rhizopoden, sowie 13 Ciliaten beobachtet, welche theilweise kurz beschrieben werden. Cysten waren constant Protozoa. nach langsamem Eintrocknen des feuchten Mooses, sodass Verf. nicht ansteht, die Verdunstung als Hauptgrund der Encystirung zu betrachten (gegen Fabre- Domergue, s. oben p 6). — Imhof erwähnt des Vorkommens von Amoeben, Dif- flugien, Euglyphen, Flagellaten, sowie von Holo-, Hypo- und Heterotrichen im Moose. 2. Sarcodina. Über Vorkommen vergl. oben p 7 Gourret & Roeser, Greeff, Maggi, Sacchi und Imhof; über Ernährung oben p 6 Meissner. Hierher auch Polin, Harvey und F. B. Carter. a. Amoebaea. Hierher Zopf. Certes färbte an lebenden Amöben den Kern mit Dahlia - Violett und mit Saurem Grün von Poirrier. Nach Künstler ('*) soll die Amoeba von Blatta sich durch Cysten vervielfältigen. Gulliver hat an Querschnitten durch Pelomyxa palustris Exoplasma und Endo- plasma constatiren können. Erstei'es ist gleichmäßig dick, feinmaschig mit einigen kleineren und wenigen größeren Vacuolen, scharf vom Endoplasma getrennt und durch die Behandlung oft davon abgehoben. Letzteres ist zarter und enthält die Kerne, welche bereits von den Schwärmsporen umgeben zu sein schienen (nach Lankester's Vermuthung). Die Difierenzirung ist möglicherweise blos vorüber- gehend. Auch Greeff fand an Amoeba terricola, dass »an den abgestorbenen und mit Keagentien behandelten imd namentlich größeren Amöben mit voller Deutlichkeit eine äußere, von dem Inhalt verschiedene und von ihm oft völlig abgelöste Grenz- schicht resp. Membran sich nachweisen lässt, dass man aber an den lebenden und sich bewegenden dieselbe nicht mit Bestimmtheit erkennen kann«. Verf. hat ferner sowohl bei den Landbewohnern A. terricola, Aniphizonella violacea und Pseudochlamr/s patella , als auch bei Amoeba proteus Anzeichen dafür gefunden, dass die großen vielkernigen Individuen aus solchen mit 1 , später 2 großen Ker- nen hervorgehen, während diese selbst wieder aus stets einkernigen kleinen (von ersteren abstammenden) Formen herzuleiten wären. Er hält an seiner alten An- sicht der Sporenbildung aus lauter Theilstücken des Nucleus fest. Über Resistenz s. oben p 7. Nach Gruber (') breitet Protomyxa pallida n. ihre weit verzweigten, lebhafte Strömung zeigenden Pseudopodien bis 4,8 mm weit aus und hat zahlreiche zer- streute sehr kleine Kerne. Es werden einige charakterfeste Amöben erwähnt, darunter die einkernige A. globifera n., welche gelbe Kugeln enthält und nach mehrfachen Formveränderungen ringsum mit ganz feinen, spitz zulaufenden, zum Theil dendritisch verzweigten Pseudopodien bedeckt ist; ferner zum ersten Male eine vielkernige Meeresamöbe [A. ßavescens n.). Bei Schultzia [Lieherkühnia] dif- ßuens kann das Protoplasma nicht nur an Einer bestimmten Stelle (Gruber 1884), sondern an jeder beliebigen Seite hervortreten und zwar nach Durchbrechung der als Schalenhaut erscheinenden consistenteren äußeren Plasmaschicht. Diese Form ist gleichfalls vielkernig, L. Bütschliin. dagegen besitzt im Gegensatz zuL. Wag- neri (Maupas, s. Bericht f. 1882 Ip 88) nur l^bläschenförmigen Kern. Blanchard erwähnt der rothen 3Io7ias Dunali in alten Gräben, deren Regen- wasser durch Verdunstung zu concentrirter Salzlösung geworden, bei Temacin in der Sahara, 380 Kilometer von der Küste entfernt. 2. Sarcodina. b. Thalamophora. 9 Eine von Zopf 18S2 in Zellen \oxx Nitella mucronata entdeckte parasitische Mo- nadine hat De Bruyne(^) in dessen Laboratorium in Ohara vulgaris wieder gefunden und Endobiella Bainbekii genannt. Er stellte durch Isolation den genetischen Zu- sammenhang der 3 oft auch nebeneinander beobachteten Entwickelungsstadien von Zoosporen (mit nur 1 langen Cilie), Amöben und Dauersporen fest. Keimung, Ver- mehrung und Eindringen in die Wirthszellen wurde nicht beobachtet. b, Thalamophora. Über Plasmastructur vergl. oben p 5 Künstler(^) . Hierher auch Sherborn und Möbius (*) . Agassiz gibt nach Brady's Challenger-Foraminiferen und Goes' Rhizopoda of the Caribbean eine übersichtliche Darstellung der Haupttypen. Verworn beobachtete Th eilung und Schalenbildung bei Difßugia urceolata. Das Gehäuse kommt durch oberflächliche Ablagerung und nachfolgende Ver- kittung der zuvor in den Körper aufgenommenen Sandkörnchen zu Stande, in der- selben Weise wie von Bütschli (1880) vermuthet wurde, und nicht unähnlich dem Vorgang bei Euglypha [s. Bericht f. 1881 I p 107 und f. 1887 Prot, p 6]. Füt- terung mit farbigen Glassplittern lieferte dasselbe Resultat. Die Aufnahme der Fremdkörper erfolgt jedesmal nach Erschütterung des Thieres, indem die Pseudo- podien plötzlich vorübergehend klebrig wurden und sich dann mit den angeklebten Splittern einzogen. Die untersuchte Art stellte sich nach Carminfütterung als viel- kernig heraus. Conjugation wurde einmal beobachtet ; beide Gehäuse waren gleich dunkel. — Ferner berichtet Verf. über künstliche Theilung. Die zerschnit- tenen Gehäuse wurden trotz des guten Gedeihens der Stücke des Thieres nie aus- gebessert, auch wurde ein vollständig entferntes Gehäuse trotz Sandkörnchen im Endoplasma nie ersetzt. Bei der Polythalamie Polystomella crispa hingegen wurde eine Wunde in 3-6 Tagen durch eine vom vorgewölbten Protoplasma neugebildete Kalkschicht mit typischer Schalenstructur abgeschlossen. Kernlose Theilstücke lebten zwar weiter, aber sie » wiesen nicht die geringste Spur von Neubildungen auf« [übereinstimmend mitNussbaum, s. Bericht f. 1884 I p 123, und Gruber, f. 1885 I p 1361. Nahrungsaufnahme und Tödtung der Beute wurde jedoch auch an letzteren constatirt. — Verf. zieht Carpenter's Beobachtungen über Regene- ration bei Orhitolites [s. Bericht f. 1884 I p 100] zum Vergleich heran und führt die sehr großen Unterschiede im Regenerationsvermögen auf den Grad der Fähig- keit, neue Kammern zu bilden, zurück. Brady i}] fand bei Orhitolites complanata var. laciniata von den Fiji-Inseln in der Schale, und zwar innerhalb der theilweise zerstörten Kammern der äußersten 5-6 Ringe, zahlreiche junge Individuen, deren embryonale Schale nur aus dem Nucleus (Primordialkammer) und einer ihn umgebenden durchlöcherten Kammer bestand. Das ringförmige Weiterwachsen war ausschließlich an den von demselben Orte stammenden freien jungen Individuen zu erkennen. Hinsichtlich der That- sache, dass den erwachsenen Individuen dieser Nucleus fehlt, schließt Verf. sich den Untersuchungen von Munier-Chalmas und Schlumberger an (nachträgliche Resorption und neuer Ausbau des Nucleus) . Am getrockneten Material blieb das Vorkommen von Nuclei unerforscht. — Hierher auch Schlumberger. Hertwig beobachtete bei Arcella einen durch Carmin färbbaren, beide Kerne verbindenden rothen Ring, in dessen Substanz allmählich einige Chromatincentra entstanden, unter gleichzeitigem Verblassen (Degeneriren) der 2 Kerne. Diese Auflösung des Kernbands in kleine Tochterkerne bereitet wahrscheinlich die Fort- pflanzung vor. — Auch Maggi hat bei Arcella aureola und Künstler [^) bei einer neuen Foraminifere eine Art innerer Knospung beobachtet. 10 Protozoa. Blanc beschreibt ausführlich Lebenserscheinungen und Bau seiner Gromia brun- nern [s. Bericht f. 1886 Prot, p 4]. Sie unterscheidet sich von terricola und ovi- formis durch die gelbe, undurchsichtige Hülle (aus länglichen oder rundlichen verkitteten Körperchen) außerhalb der elastischen, dem Protoplasma angeschmiegten inneren Hülle, welche auch durch ihre Färbbarkeit von der einzigen Hülle der ver- wandten Gromien abweicht. Zuweilen fanden sich auch Quarzkörner und Dia- tomeenschalen in der äußeren Hülle. Die Species lebt ausschließlich auf dem Grunde des Wassers und hat nur 1 Kern. Fortpflanzungserscheinungen kamen nicht zur Beobachtung. Verf. sah ein kriechendes Individuum, dessen sämmtliche fadenförmige Pseudopodien ohne Anastomosen in ein und derselben Richtung und bald darauf alle in einer neuen Bewegungsrichtung ausgestreckt waren. H. J. Carter {',-) bat bei den mit Loftusia verwandten neuen Genera Stoliczkiella und Millarella die auch in L. persica zahlreich aufgefundenen »dunklen Scharlach- kugeln« beobachtet, und zwar sowohl in sehr verschiedener Größe, als auch in verschiedenem Färbungsgrad, theils innerhalb der Kammern, theils in ihrer Um- gebung. Die Farbe rührt von dem Versteinerungsprocess her. Verf. hält sie für Reproductionskörper und gibt seine Gründe hierfür an. In einer weiteren Notiz(3) kommen diese Körper noch einmal zur Sprache und bespricht Verf. ferner die Erscheinung des Hineinwucherns von M. in den centralen Theil von Parkeria. Neumayr stellt eingehendere allgemeine Betrachtungen über die fossilen Reste der Foraminiferen an und sucht durch Verknüpfung der morphologischen mit den paläontologischen Ergebnissen die Verwandtschaftsbeziehungen der sandigen und der kalkigen, sowie der imperforaten und der perforaten Formen aufzudecken. Die agglutinirenden (sandigen) Astrorhiziden werden als ursprüngliche Typen betrachtet und aus ihnen die 4 Haupttypen der Cornuspiriden, Textilariden, Lituo- liden (mit der Nodosariden- und der Endothyrenreihe : Rotaliden, Polystomelliden und Globigeriniden) und Fusuliniden abgeleitet, Avährend die Nummulitiden und einige wenige Gattungen nicht eingereiht werden können. Dabei wird in allen 4 Gruppen der Übergang von den Astrorhiziden zu den am höchsten organisirten kalkigen Formen durch sandige, sehr oft sogenannte »isomorphe« Formen ge- liefert. Zur Erkenntnis der ursprünglichsten schalentragenden Formen war für Verf. »in erster Linie bestimmend, dass die verschiedenen Hauptabtheilungen der kalkschaligen Formen nicht unter sich, sondern mit den sandschaligen Typen zu- sammenhängen, dass mit ein und demselben Sandschaler sowohl poröse als com- pacte Kalkschaler in Verbindung stehen , und dass nur die niedrig organisirten Kalkschaler sich an die Sandschaler anschließen, niemals aber hoch entwickelte Formen mit Canalsystem und Zwischenskelet«. »Auch sind die agglutinirenden Foraminiferen in den alten Ablagerungen entschieden in größerer Menge vertreten, als später« ; bei den isomorphen Formen unter ihnen »hängen die einzelnen Typen viel enger untereinander zusammen , ist also die DifTerenzirung sehr viel weniger vorgeschritten« als bei den entsprechenden Kalkschalern. »Die Betrachtung der Foraminiferen ergibt also, dass die Verhältnisse , wie sie in dieser großen Ab- theilung auftreten , mit den Voraussetzungen der Abstammungslehre trefflich übereinstimmen«. Brady (-) beschreibt einige fossile Lagena , theilweise mit Anschwellung am Halse (kein Artmerkmal) wie bei Formen des Challengermaterials, ferner eine Form mit Längsrippen. Alle 4 obersilurischen Arten [globosa, laevis, clavata und sulcata) sind auch recent. Walther untersuchte die geographische Verbreitung der Foraminiferen auf den submarinen Hügeln im inneren Golfe von Neapel. Sie finden sich nur innerhalb eines abgegreuzten Gebietes. Am häufigsten war in den Grundproben Folysto- mella crispa. und zwar eine weiße Varietät auf weißem Kalk- und Muschelsande, 2. Sarcodina. d. Radiolaria. 11 eine braune in dunkeln Sauden ; Ausnahmen davon waren höchst selten. Das um- gebende Schlammgebiet ist »foraminiferenleer«. »Die Tiefe des Wassers scheint keinen Einfluss auf die Verbreitung« zu haben. «Fester Untergrund und reines Wasser« sind die Hauptexistenzbedinguugen auch der Foraminiferen. (c. Heliozoa.) d. Radiolaria. Hierher Haeckel und IVIÖbius(^). In engem Anschluss an Haeckel [s. Bericht f. 1887 Prot, p 8] beschäftigt Dreyer sich eingehend , hauptsächlich an Challenger-Material, mit den «Pylom«- bildungen (Oscula, Haeckel), d. h. denMündungsöflfnungen der Radiolarien. Nach einer genauen Beschreibung neuerund bisher bekannter pylomatischerSpumellarien bespricht Verf. die vergleichende Anatomie und Entwickelung der Pylombildungen und gelangt zu folgendem Satze: »wenn sich« an der homaxonen, der Actissa ähn- lichen Stammform . bei welcher sich ursprünglich »in allen Theilen des Körpers tangential und radial verlaufende Protoplasmabahnen die Wage halten, .... nun an einer Stelle die radialen Sarcodestränge ganz besonders stark ausbilden, bei gleichzeitiger Rückbildung der tangentialen, und sich dieses Verhältnis in ent- sprechender Weise auf das Skelet überträgt, so haben wir eine Pylombildung vor uns.« Auch bei den Nassiüarien und Phaeodarien kommt es unter solchen Umständen zur Bildung eines Osculum an der zuvor nur mit Poren versehenen Centralkapsel [vergl. Bericht f. 1SS7 Prot, p S], jedoch ist bei den pylomatischen Spumellarien wegen fehlender Kenntnis des Weichkörpers diese Correlation noch nicht aufgedeckt. Verf. unterscheidet die primären Pylombildungen, »welche vom Augenblicke der Entstehung eines zusammenhängenden Skeletes an schon vor- handen waren«, von den secundären, »welche an dem bereits vollständig und oft schon sehr hoch ausgebildeten Skelete erst nachträglich entstanden sind«. Die secundären kommen in allen 4 Legionen vor, und zwar werden sie in verschie- denster Weise augelegt , wie Verf. ausführlich schildert. Als pylogene Bildung kann auftreten: 1) die Schalenpore, die ausnahmsweise nur vergrößert wird (Pha- copi/le stomatopora , einige Castanelliden) , während sonst an ihrem Rande sich die Schalenwaud in Zipfeln erhebt oder an der ganzen Peripherie sich zu Randver- zierungen oder zu einem kurzen Sipho entwickelt, welcher noch sehr verschiedene DifFerenzirungen aufweisen kann. 2) Ein Radialstachel, und zwar durch nach- trägliche theilweise Resorption desselben, mit Auflösung des Restes in mehrere kleine, bald auseiuanderweichende, das neu gebildete Pylom umgebende Stacheln; der andere (aborale) der beiden Polstacheln wird nur selten [Stomatosphaera am- phistoma) gleichfalls zu einem Pylom umgebildet , sonst aber allmählich völlig resorbirt. 3) Ein Stachelbüschel, indem »einfach der centrale Theil der Stachel- gruppe sammt der ihn tragenden Partie der Gitterschale wegfällt , während die seitlichen Stacheln des Büschels als Randstacheln des Pyloms bestehen bleiben können.« Indessen lässt die Unterscheidung von 2) und 3) sich in den allermeisten Fällen nicht mit absoluter Bestimmtheit treffen. 4) Ein Porenkranz mit centralem Radialstachel, mit Ubergangsbildungen nach 1) und sehr verschiedenen Stadien von Vergrößerung von einer oder mehreren Poren und Rückbildung des Stachels. Zwar kommt es bei den Spumellarien gar nicht zur Bildung einer einheitlichen Mündungsöffnung und zum Schwund des Stachels , wohl aber bei den Acantho- phracten. Bei den Sphaerocapsiden werden die 20 Perspinalporen der ganz [Cenocapsa] oder bis auf einen intracapsularen Rest [Porocapsa) verschwundenen Spinalstacheln einfach zu den Pylomporen. Daneben bilden sich auch lange Tu- ben an den Pylomen [Cannocapsa) aus oder, statt zu schwinden, werden von den f2 Protozoa. 4 Äquatorialstacheln 2 sehr hypertrophisch und je von einer kegelförmigen Scheide umgeben [Diploconus] . Sehr typisch tritt das Pylom in der Einzahl auf bei den Circogoniden , indem der centrale Stachel des Porenkranzes wegfällt und die einzelnen Poren in der Mitte confluiren. Geschieht dies nicht vor der Aus- bildung der polyedrischen Form der Schale, so kann das Pylom einen fehlenden Stachel vertreten, indem es an der betreffenden Ecke des Polyeders steht [Circo- stephanus) , sonst werden alle Ecken dennoch von echten Stacheln eingenommen und liegt das Pylom , als scheinbare Bildung sui generis , in der Mitte einer Polyederfläche. Bei den monaxonen Tuscaroriden ist es schwer zu entscheiden, ob sie mit den Haeckeliniden sub 1 oder mit den Circogoniden sub 4 einzureihen sind. 5) Das Pylom entsteht durch Degeneration eines Theiles der Gitterschale. Die Vergrößerung einer Anzahl von Poren eines bestimmten Radius (bei Sp/mero- pyle heteropora n.) ist eine bemerkenswerthe Vorstufe dieser namentlich bei Spu- mellarien und pylomatischen Discoideen und Larcoideen weit verbreiteten Bil- dungsweise. Ferner sind hiermit verwandt 6) und 7) die Aussttilpungen der Gitterschale und die von der Gitterschale gebildeten Siphonen, welche sich indessen nirgends zu typischen Pylomen weiter entwickelt haben. »Viele Pylome lassen ihre Herkunft gar nicht oder nur vermuthungsweise erkennen.« Die primären Pylombildungen sind auf die Nassularien und Phaeodarien beschränkt (Haeckels Osculosa) und bei den Nassularien sogar die einzig bekannten. Siegehen in vielen Fällen durch Rückbildung secundär wieder verloren , und zwar so, dass »dieselben Wege, welche bei der Bildung der secundären Pylome eingeschlagen wur- den, in umgekehrter Richtung für die Rückbildung der primären gelten Die Ursache ist in beiden Fällen dieselbe , nämlich eine verstärkte radiale Sarcode- strömung, welche jedoch in dem einen Falle noch , in dem anderen Falle schon zu schwach ist, um ein typisches Pylom hervorzubringen Bei Phaeodarien scheinen Rückbildungen der primären Pylome nicht vorzukommen.« Im Gegensatz zu den pylogenen Bildungen und typischen Pylomen, welche meist nur zu je 1, höchst selten zu je 2 vorkommen, unterscheidet Verf. die über das Skelet zerstreuten Mündungsöffnungen als Pyloide. Auch die Beziehungen zwischen Osculum und Pylom kommen zur Sprache und es wird auf die constante Anwesenheit des ersteren »bei allen pylomatischen Radiolarien, von welchen bisher außer dem Skelet auch der Weichkörper zur Beobachtung kam« (also bei den pylomatischen Spumellarien nur vermuthungsweise) hingewiesen. Umgekehrt fehlt ein Pylom bei den Phaeo- sphärien-mit typischer Astropyle. Alle diese Formen des Skeletes sind, insofern es sich um » auf Apposition beruhendes Wachsthum « im individuellen Leben han- delt, »als während der phylogenetischen Entwickelung zu Stande gekommen zu denken«. — Sodann bespricht Verf. den Einfluss des Pyloms auf die Gestaltung der ganzen Schale bei Protisten im Allgemeinen. Dieser führt dahin , dass sich die Schale in der Richtung einer Hauptachse in die Länge streckt, und dass sich in gleicher Weise , sehr wenige Ausnahmen abgerechnet , dann auch die radialen Skelettheile orientiren , falls sie vorhanden sind ; »in der Regel findet sogar eine Beschränkung derselben auf die beiden Pole der Hauptachse statt, außerdem kann sich in einigen Fällen auch an dem ursprünglich aboralen Schalen- pole ein Pylom ausbilden Im Gegensatz hierzu sind die mittleren Re- gionen der Schale morphologisch indifferent und meist ohne oder doch nur mit schwächer ausgebildeten Radialanhängen versehen.« Eine weitere Entwickelung tritt mit der Differenzirung der Kreuzachsen und Abplattung der Schale auf, sowie ferner mit der bilateralen Ausbildung ihrer Grundform. »Die erste Andeu- tung dieser Formwandlung besteht in der einseitigen Verlagerung des auf der Unterseite der Schale befindlichen Pyloms nach vorne oder in einer Biegung des das Pylom tragenden röhrenförmigen Halses, wozu sich dann eine mehr oder we- 3. Sporozoa. 13 niger typische bilaterale Ausbildung der Gesammtforni der Schale hinzugesellt« [Difflugia, Trinema, Cyphoderia, Campascus, Lieberkühnia, Mikrogromia, Platanus, Plectophrys, Lecythium). Angesichts einiger vollkommen übereinstimmenden aber rein monaxonen oder amphitekten Formen scheint indessen diese bilaterale Schalen- bildung boi vielen Arten noch im Flusse und vielleicht von äußeren Einflüßen ab- hängig zu sein (auch Bütschli's Vermuthung). Unmittelbar aus der bilateralen Sym- metrie der Schale hat sich dann die spirale Aufrollung entwickelt, welche sich am besten bei den Difflugien in einer continuirlichen Reihe von Übergängen von der monaxonen Difßugia coron bis zur D. spiralis verfolgen lässt, an welche sich die marinen spiralen Thalamophoren anschließen (conform Bütschli's monaxoner Herlei- tung der Thalamophoren) . Hinsichtlich des Wachsthums der Rhizopoden schale, welches Verf. in hohem Grade auch von der Pylombildung bestimmt sein lässt, unterscheidet er mit Hinweisung auf Verworn [s. oben p 9] : 1. Schalen ohne secundäres Wachsthum und zwar : a) »solche , wo die Pseudopodien allerseits gleichmäßig ausstrahlen«, und b) »solche, wo alle oder der Haupttheil der radialen Protoplasmaströme aus einer (oder 2 polständigen) Hauptöffnung, dem Pylom, aus- tritt.« 2. mit secundärem, länger oder kürzer anhaltendem Wachsthum, welche als directe , durch Wachsthum bedingte Fortsetzung von 1 a und 1 b , zwei prin- cipiell von einander verschiedene Typen : den concentrischen und den terminalen, erkennen lassen, wobei aber jederder beiden Typen in einer Anzahl von Fällen der ursprünglichste ist. Also sind »die monothalamen pylomatischen Formen poly- phyletischen Ursprungs und besitzen zum Theil ein primäres Pylom , sind jedoch zum Theil aus homaxonen Formen mit allseitig gleicher Perforirung, ähnlich den noch heute lebenden (unter la genannten), erst secundär entstanden.« Eine Ent- wicklung von 1 a aus 1 b ist nur äußerst selten wahrscheinlich (viele Spyroidea, manche Sphaeropyliden) , von 2 a aus Ib noch seltener (Cannosphaeriden) . »Nie- mals kommt es jedoch vor , dass ein Wachsthumstypus in den andern übergeht, resp. mit ihm zugleich bei derselben Form auftritt.« Verf. versucht zum Schluss die oÄtiologie« der besprochenen Erscheinungen aufzudecken und betont die durch verschiedenes Baumaterial hervorgerufenen Unterschiede in der Leichtigkeit und dem Formenreichthum des Skeletes bei Thalamophoren und Radiolarien, ferner die Zweckmäßigkeit der spiralen Aufrollung bei starkem terminalem Wachsthum, sowie endlich die Bedeutung der Übereinstimmung der spiralgewundenen Rhizopoden- und Cephalopodenschalen, als [auf einem Bau »nach den gleichen Principien der Statik und Mechanik« beruhend , bei welchen «unter Berücksichtigung aller Nebenumstände das größtmögliche Maß von Festigkeit« erreicht ist. — Ausführlich handelt er auch von der »Constanz des Pyloms bei derselben Species und seiner on- togenetischen Entwickelung bei Radiolarien«, wobei sich die Schwierigkeit heraus- stellt, gewisse geringe Abweichungen als Jugendstadien oder aber als Variationen mit Sicherheit zu erkennen. Als Hauptresultat sei hervorgehoben, dass zwar die Pylombildung »sich bei der Mehrzahl der pylomatischen Radiolarien bereits con- solidirt zu haben scheint«, dass sie jedoch bei einigen Formen »noch jetzt im Fluss ist«. Die sonst sehr häufige Längsstreckung der ganzen Schale in der Richtung der Hauptachse ist hier [Spongotrochus antarcticus, Spongopyle setosa und Darwinii, Sphaeropyle Haeckelii] »auch noch nicht eingetreten.« 3. Sporozoa. Hierher Wallerstein. Heidenhain fand regelmäßig in den Kernen der Darmepithelzellen von Sala- ???anf/ra macM^oto einzeln oder zu 2-3 Coccidien, deren Wachsthum innerhalb des be- fallenen Kernes sowie die Bildung mehrerer peripheren sichelförmigen Sporen beobachtet wurde. 1 4 Protozoa. Einen eigenthümliclien , zu den Gregariniden gehörigen Parasiten beobachtete Beddard (•) auf 3 Entwickelungsstadien, von welchen er das 1. und das 3. (als Cyste) in den Vesiculae serainales, das 2. in der Körperhöhle von Perichaeta auf- fand. Der runde Körper hat 1-2 diametral gelegene dünne, meist lange Ausläufer und ist , oft mit Ausnahme der Ausläufer , mit groben Körnern angefüllt. Die helle Cuticula zeigt schräge Streifung. Im 2. Stadium tritt häufig Zweitheilung nach Bildung einer 2. kugeligen Anschwellung am Ende eines der Ausläufer ein. Die Cysten-Membran erreicht um die Ausläufer eine große Mächtigkeit und zeigt zahlreiche Nuclei, die wohl nicht vom Parasiten selbst abstammen. Einige ency- stirte Individuen hatten nicht 1 , sondern mehrere Kerne im Körper, was auf Sporulation hindeutet. An den sich theilenden Kernen zeigten sich karyokineti- sche Figuren. Beddard (^) hat zum ersten Male Coccidien in Oligochaeten beobachtet , und zwar in 2 geographisch weit getrennten Arten [Perichaeta novae-zelandiae und armata] eine und dieselbe oder doch 2 sehr nahe verwandte Arten. Sie fanden sich theilweise massenhaft in der Perivisceralhöhle. Die CystenhtiUe ist doppelt, die äußere Hülle sehr dick , aber durchscheinend ; es sind 1 oder 2 deutliche Mikro- pylen vorhanden, jedoch nicht als Durchbohrungen der Cystenhülle, vielmehr als locale Anschwellungen, die vielleicht von Reagentien herrühren. Schließlich wird die Zerlegung des Protoplasma des Parasiten in eine große Anzahl von Spo- ren constatirt. Pfeiffer (') behandelt ausführlich die Fleckenkrankheit des Seidenspinners und gibt Bruchstücke aus der Entwickelungsgeschichte der diese hervorrufenden Mi- crosporidien. Er unterscheidet außer dem Dauerstadium (den Cornaliaschen Körperchen) und dem Amöboidstadium, welches Verf. im hängenden Tropfen mit Fleischbrühe, Rinderblutserum oder Blut gesunder Raupen bei 20*^ C. zur Ent- wickelung gelangen sah, noch ein sich daran schließendes vegetatives Stadium, welches sich nach Verfütterung (nicht im hängenden Tropfen) theils in Blutzellen, theils frei in der Körperflüssigkeit bildet und eine Mittelstufe darstellt zur Ent- wickelung von Balbiani's Sarcodemassen oder des Verf. 's »pectoplasmatischem« Stadium. — Die sporenreife Cyste besitzt 2 durch Plasma getrennte Hüllen. Der Inhalt geht vollständig in der Bildung der anfänglich weichen, amöboiden Sporen auf, welche erst nach dem Trocknen der behafteten Raupen zur ovalen, harten Dauerform werden. Verf. beobachtete in 2 Fällen einige der geschilderten ähn- liche Formen in menschlichen Geschwüren. — Auch über die Psorospermien- schläuche von Fischen und Warmblütern, speciell von der Speiseröhre des Schafes, welche einer der obigen sehr nahe verwandten Gregarine angehören, gibt Verf. {-) mit ausführlicher Berücksichtigung der Literatur manche neue Einzelheiten, über- lässt aber die wichtigsten Deutungen und namentlich die Ermittelung des gene- tischen Zusammenhanges der Stadien «ausdrücklich den Zoologen zur definitiven Feststellung«. [Ref. hat Manches nicht völlig verstanden.] Hervorzuheben wäre Folgendes. Die im Ösophagus theils in den Muskelfibrillen [Muskelfasern], theils im Bindegewebe auftretenden, ineinander geschachtelten Cystenschläuche ver- schiedener Ordnung enthalten alle Stadien des Parasiten; Verf. unterscheidet ihrer 7, nämlich: 1) entwickelte schwach gekrümmte, durch Eosin tingirbare Sporen mit differenzirtem Inhalt und färbbarem »Kern« ; 2) hyaline sichelförmige, gleichfalls Eosin aufnehmende kernführende bewegliche Körper ; 3) ovale schwach amöboide, nicht färbbare Formen, welche der Sichelform zustreben; 4) Saccha- romycesähnliche Körper, welche sich in Humor aqueus nach 5 - G Tagen massen- haft vermehrten [wohl echte Hefezellen] ; 5) «Amöboidzustände«, »vielleicht als jüngste Keimlinge aufzufassen«; 6) große, als reife encystirende Tbiere gedeutete Formen, und 7) das schon erwähnte »pectoplasmatische Vorstadium des Para- 4. Miistigophora. a. Flagellata. 15 sitciKf. Verf. betont stark das »Heraustreten des Kernestf von No. l als »Keim«, und zwar sowohl nach Behandlung mit Reagentien (Picrocarmin, Humor aqueus), als auch nach Verimpfung, worauf wenig Gewicht zu legen ist ; indess trat nie die weitere Entwickelung ein, auch bemerkt Verf. selber, dass »die freien, sichel- und nierenförmigen Körperchen äußerst empfindlich gegen Wasser und jede fremdartige Beimischung sind« ; die als unter solchen Einflüssen absterbend abge- bildeten Formen zeigen ebenfalls größtentheils ein Austreten des Kernes. Wichtig ist der Fund von ganz jungen, nur aus einem Conglomerat von pectoplasmatischen Klümpchen bestehenden Cystenschläuchen zwischen den «Muskelfibrillen« und auch frei. Mit Eosin färben sich augenblicklich die unreife Spore (No. 2) und die reife (No. 1), sobald sie aus dem wegen derber Hülle nicht färbbaren ovalen Körper No. 3 durch Platzen der letzteren hervortritt; Verf. hebt die Wichtigkeit dieser Reaction hervor (Eosin in saurer Lösung oder der Untersuchungsflüssigkeit zugesetzt). Er meint ferner, die Encystirung werde in der Regel übersprungen, indem «auf sporenbildende Plasmodien (Synamöbien) wiederum zu jungen Plas- modien sich umbildende Sporen folgen« (Gabriel) . Zacharias fand das zuletzt von Hilgendorf [vergl. Bericht f. IS83 I p 80] beobachtete Psorospermium Haeckelii bei schlesischen und galizischen (aus Tarno- pol) Astacus zu vielen Tausenden in einem Individuum. Bei jüngeren Thieren sind sie nur im Bindegewebe der Augen, was Verf. auf den Gedanken eines Ein- wanderns von außen brachte. Mit Essigearmin 1 Stunde lang behandelte Präpa- rate zeigten den Ursprung der 8-10 dunkelroth gefärbten Fortpflanzungskörper aus dem mit großmaschiger Zeichnung versehenen Wandbelag. Die diesen um- schließende Cuticula bleibt vollständig ungefärbt und gibt durch Platzen die Sporozoen frei. Die Hülle der letzteren färbt sich tief. Ihr rosafarbener Inhalt umschließt einen blassen »Kern«. Sie wachsen sodann zur Größe des Mutter- organismus heran. — Auch Wierzejski fand diese Psorospermien und zwar con- stant bei den erwachsenen Krebsen, nie bei jungen. Den Wirthen schienen sie nicht zu schaden. Verf. beschreibt als mittlere von 3 Hüllen (im Ruhezustand) diejenige mit maschenartiger Zeichnung, welche sich nicht nur intensiv mit Anilin- stoffen färbt (im Gegensatz zur äußeren und inneren) , sondern auch die Cellulose- reaction aufweist. Vallentin hat auf Schnitten durch Lticemaria auricula ähnliche Psorospermien [P. lucernariae n.) aufgefunden. Die Wirthe waren abnorm, die Sporen verschie- den weit entwickelt, indem innerhalb der peripheren Schicht von Protoplasma- Ballen (die jüngeren Stadien) größere Zellen mit 1-2 Kernen im Innern zerstreut lagen und ganz innen sich Chitinkapseln mit ungenügend fixirtem Inhalt zeigten. Die reifen Sporen haben zu äußerst noch eine zarte hyaline Hülle mit 1-2 Kernen. Die Cellulosereaction wurde vergeblich versucht. Henneguy (^) beobachtete in den Muskeln von Palaemon rectirostris einen zu den Sarcosporidia gehörigen Parasiten, nämlich Gruppen von Körperchen, welche meist je 8 Körnchen, vermuthlich Sporen, enthielten. Infection misslang, die Entwickelung blieb unaufgeklärt. 4. Mastigophora. a. Flagellata. Über Vorkommen von Flagellaten vergl. oben p 7 MÖbius (^), Gourret & Roeser, Maggi, Sacchi, Imhof und Forel, über Bewegung von Euglena p 6 Ader- hold und p 7 Clark, über Trichocysten Künstler [^). Hierher auch Balbiani, Bruner und Dangeard. 16 Protozoa. Klein berichtet kurz über den großen Wechsel, der je nach den Jahreszeiten in der Geschlechts verth eilung bei Volvox aureus und globator stattfindet. [Ein- gehendes Referat später.] Fankhauser beobachtete, dass bei Euglenen, wenn sie mit wasserentziehenden Mitteln behandelt werden, an der Körperoberfläche spiralige Furchen auftreten, die in der Richtung der Cilienbewegungen verlaufen. Künstler (^) beschreibt oder erwähnt kurz einige im Darme sehr verschiedener Thiere vorkommende Ciliaten und Flagellateu, darunter einen Monocercomonas mit stumpfem, amöboidem Hinterende, einen Trichoynonas aus dem Munde eines kranken Menschen und einen sonst nur bei Melolontha gefundenen Polymastix bei Periplaneta americana. Gruber (^) bestätigt seine früheren Angaben [vergl. Bericht f. 1884 I p 112] über Polymastix sol, bei welcher er diesmal den Kern nachweisen konnte. Grass! (') ergänzt seine Studien über parasitische Protozoen [vergl. Bericht f. 1882 I p 86 und 106] und hält seine damaligen Ansichten gegenüber Blochmann, Bütschli und Künstler größtentheils aufrecht, schließt sich ihnen aber in Betreff der Geißel von Trichomonas an. Sämmtliche parasitische Flagellaten, mit Aus- nahme von Megastoma [s. unten], haben einen Mund, der jedoch in der Ruhe voll- ständig unsichtbar sein kann (z. B. bei T.). T. muris geht im Dickdarm ohne Bildung einer Cyste in einen Ruhezustand über. Monocercomonas insectorum zeigt Ähnliches. Ferner bespricht Grassi (^) die Gründe für seine Auffassung, dass die parasi- tischen Protozoen nicht Infections-, wohl aber in wenigen Fällen beim Menschen Localkrankheiten hervorrufen können. Grassi & Schewiakoff verbreiten sich über Megastoma entericum Grassi [M. in- testinalis Lambl spec. Bütschli) . Reagentien : die Thiere lebend in Eiweißlösung (20ccm und 1 g Kochsalz auf 200 ccm Wasser), abgetödtet mit warmer 1 % Os- miumlösung und zum Studium der Geißeln nachträglich 10 o/q Sodalösung. Das 1 . Geißelpaar entspringt am vorderen Körperpol, außerhalb des aufgetriebenen Peristomrandes (gegen Grassi 1882). Die früher von Grassi als Längsrippe ge- deutete Bildung ist das beim todten Thiere verklebte 2. Geißelpaar, welches von der Spitze des Fortsatzes entspringt, der am hinteren Rande des Peristomaus- schnittes nach vorne ragt. Letzteres Paar bewegt sich in Schraubenwindungen. Das 3. Paar entspringt symmetrisch seitlich vom 2., das 4. am Hinterende des Schwanzes. Der Kern ist meist hantel-, zuweilen hufeisen- oder bandförmig, schwach farbbar, homogen, mit kleinen Kernkörperchen. Mund und contractile Vacuole fehlen. Theilung wurde nicht beobachtet, dagegen häufig (im Dickdarm) ovale, dickwandige Cysten. Bei dem lebhaften Umherschwimmen findet keine Rotation statt; das 4. Paar Geißeln dient wohl als Steuer, ferner wahrschein- lich auch als »Fühlborsten (früher Springborsten)«. Normalerweise ruhen je- doch die Thiere , indem sie sich den Epithelzellen der Zotten anschmiegen und deren freien Saum theilweise mit ihrem Peristomrand umfassen. Bei inficirten Thieren, welche an Diarrhöe leiden, können die freien Parasiten auch in den Fäces auftreten. — Nach Perroncito (') sind die durchsichtigen, sphärischen oder ovalen Körper, welche bei gewissen Darmerki-ankungen des Menschen in hartem Stuhl vorkommen , encystirte Megastoma intestinale und finden sich in viel ge- ringerer Zahl auch im flüssigen Stuhl. Bei der Ratte geschieht die Kncystirung im Dickdarm, und zwar namentlich während der Constipation. Verf. fügt in (2) hinzu, dass bei Fütterung mit Cysten vom Menschen gesunde Mäuse [Mus muscu- lus) inficirt wurden, während 2 Controlthiere gesund blieben. Endlich hat er (3) die mehr oder weniger ausgebildeten Cysten am besten bei kranken Cavia cohaya 4. Mastigophora. a. Flagellata. 1 7 beobachten können, wo 3 Arten [M. ovalis, pisiformts und sphaericus) zu unter- scheiden sind. b. Choanoflagellata. Über Vorkommen vergl. oben p 7 MÖbius (^] und Gourret & Roeser. c. Dinoflagellata. Über Vorkommen vergl. oben p 7 IVIÖbius(') und Forel, ferner Daday (') und Möblus (4). Pouchet(*) beobachtete 2 Varietäten von Gymnodinkmi polyphemus ^ eine mit rother und eine mit schwarzer Pigmentmasse unterhalb der länglichen Linse. Letztere scheint aus kleinen glänzenden Körnchen zu bestehen. — Ferner erkannte er (2) , dass die membranösen spindelförmigen Cysten der Peridinien ur- sprünglich festsitzen. Penard gibt eine ausführliche Schilderung von Ceratium macroceros, welche im Allgemeinen mit den ursprünglich nicht von ihm berücksichtigten neueren Unter- suchungen (namentlich von Bütschli und Schutt, vergl. Bericht f. 1887 Prot, p 14) übereinstimmt. Bau und Fortpflanzung werden eingehend erörtert , sowie die Gründe , die Ceratien zu den Pflanzen zu stellen. Auch C. comutum wird kurz erwähnt. d. Cystoflagellata. Pouchet ') erwähnt den Zusammenhang in der Häufigkeit des Auftretens von Noctiluca mit derjenigen von Sardinen speciell in dem Hafen von Concarneau. Über die anscheinend durch rothe Noctiluken hervorgerufene Farbe des Rothen Meeres [vergl. Bericht f. 1887 Allg.Biol. p 14] und des von mehreren Forschern 1867 bei Helgoland beobachteten rothen Stromes hebt MÖbius {-, 3) hervor, dass noch festzustellen wäre, ob die Farbe von Theilen der N. selbst, von aufgenom- men Nährstoffen oder von zwischen den N. befindlichen kleineren Organismen herrührt. Nach Henneguy [^) leuchtet Noctiluca während des Tages nicht, sondern thut es erst etwa 2 Stunden nach Sonnenuntergang maximal. Am Tage in's Dunkle ge- bracht, fängt das Leuchten nach Y2 Stunde an und ist nach 1 Stunde maximal. — Plate (') unterscheidet nach Stärke und Dauer des Leuchtens 4 Kategorien, will es mit kleinsten und gröberen Fetttröpfchen verknüpft wissen und stellt es mit Pouchet, 1883) als einen durch äußeren Reiz bedingten unwillkürlichen Act hin. Für das Meerleuchten sind einige Tage anhaltender Seewind und mäßiger Wellenschlag am günstigsten. Ferner theilt er einige Beobachtungen über den Nucleus, das Staborgan, sowie über Fortpflanzung und Conjugation von N. milia- ris mit. Die Bildung von Schwärmern soll häufiger sein als die Zweitheilung. Das nicht selten völlige Fehlen der Quer- und Längsfurche bei den Schwärmern spricht gegen deren dinoflagellatenartigen Bau [gegen Bütschli und Pouchet, vergl. Bericht f. 1882 I p 112; vergl. auch unten Pouchet] . Bei der Th ei hing voll- führen die sich zuerst fliehenden Kerne nach ihrer Verschmelzung anfangs geringe amöboide Bewegungen. In der feuchten Kammer gingen die N. stets sehr rasch zu Grunde oder ei'matteten bald vollständig. Pouchet ("') beschreibt kurz die Zweitheilung und 24 Stunden später erfolgende Knospenbildung von Noctiluca. Nach ausgiebiger Fütterung erscheinen stark lichtbrechende Körnchen und lachsfarbige stark lichtbrechende Tropfen, welche sich um den Kern gruppiren und sich bei der Theilung über die beiden Tochter- thiere gleichmäßig vertheilen. Bei der Knospenbildung werden diese Substanzen Zool. Jahresbericht. IS&S. Prolozoa. b 18 Protozoa. nicht verbraucht. Verf. weist ferner auf die 3 Lappen des Körpers von N. als auf eine Stütze für die von ihm verfochtene Verwandtschaft von N. mit den Peri- dineen hin. 5. Infusoria. über Ernährung vergl. oben p 6 Meissner; über Reservekörner unten p 19 Fabre-Domergue (V Certes erhielt bei Untersuchung von Süß- und Seewasser-Infusorien in dem völlig unschädlichen Anilinschwarz das für Immersionssysteme zugängliche Bild von hellen Objecten auf dunklem Grunde. a. Ciliata. Über Vorkommen vergl. oben p 7 Gourret & Roeser, Greeff , Maggi, Sacchi, Imhof und Forel. Über Plasmastructur etc. vergl. oben p 5 Biitschli ('-) und Fabre-DomergueP), über Bewegung oben p 7 Clark. — Hierher auch BÜtschli(^) und Möbius (*j, sowie oben p 16 Künstler (^J. Schuberg möchte alle außerhalb des Ectoplasmas liegende Gebilde mit dem Gesammtausdruck »Dermatoplasma« bezeichnen, was sich größtentheils mit Mau- pas' »tegument« decken würde. Rhumbler bespricht eingehend die körnigen Einlagerungen im Entoplasma der Colpoden und deren Bedeutung für den Stoffwechsel der Infusorien. Er sah nach Carminfütterung den hellen Hof (»Assimilationszone«) dieser »Assimilations- körperchena sich schwach roth färben und diese bei Wasseraufnahme von außen die Farbe an die contractile Vacuole abgeben, ohne selbst an Mächtigkeit zu ver- lieren, während beim Aufhören dieser Wasseraufnahme (innerhalb einer vollstän- dig geschlossenen Cyste) das Volumen der Höfe mit der Färbung abnahm. Diese Beobachtung dehnt er auch auf andere, resp. Nährsubstanzen aus, welche von den im Entoplasma an nahrungsreicher Stelle stets am zahlreichsten vorkommenden »Assimilationskörperchen« der Umgebung entzogen werden sollen. Ferner be- merkte er eine allmähliche Auflösung der Zonen seitens des Entoplasma unter gleichzeitigem Zerfall des dunklen Inhalts der Zonen und dessen Ausstoßung durch die pulsirende Vacuole. Letzterer besteht (nach chemischer Untersuchung großer Stylonichien) aus Harnsäure ; die Zonen hingegen verhalten sich wie junges Protoplasma, namentlich wie gleichfalls nach Carminfütterung röthlich werdende (Cohn) junge Theilwände. Dies, sowie Stein's vom Verf. bestätigte Beobachtung des Schwindens der Körperchen, »wo die ersten Anfänge zu neuen Wimpersystemen hervorwachsen«, führt Verf. zum Schluss, »dass überall da, wo Neubildungen im Infusorienkörper geschaffen werden, die Assimilationskörper- chen den Baustoff liefern müssen«, indem sie »die brauchbaren Stoffe der aufge- nommenen Nahrung in Protoplasma umbilden«. Dieser Process »geht nur unter Zutritt von sauerstoffhaltigem Wasser vor sich«, für dessen Circulation die Va- cuole sorgt. Diese ihre Rolle tritt am deutlichsten zu Tage bei der Encysti- rung. Es gibt 3 Formen von Cysten, nämlich A Theilungs-, B Dauer- und C Sporocysten. Erstere (A) ist durch eine Öffnung ihrer Wandung, die An- wesenheit von Nahrungsballen im Entoplasma, das ungestörte Weiterpulsiren der Vacuole und den Theilungsvorgang charakterisirt. (Die Öffnung kommt dadurch zu Stande, dass während der Cystenbildung die Vacuole bei der anfänglich nur um die Längsachse stattfindenden Rotation des Thieres sich stets an derselben Stelle entleert.) Es kommt Zwei- und Viertheilung, secundär auch Achttheilung vor. Wie bei Euglypha findet vor Beendigung der Theilung eine Circulation des Protoplasmas beider Hälften statt. — Die Dauercyste (B) zeigt keine Öffnung 5. Infusoria. a. Ciliata, 19 (Rotation um wechselnde Achsen), enthält keine Nahrungsballen, die Vacuole pulsirt nicht weiter, Theilung findet nicht statt. Erst nach Austrocknung kann diese Cyste gesprengt werden. — Die Sporocyste (C) ist durch 2 (bisweilen 3) Hüllen (die äußerste = »Velum«) geschützt. Ihr Inhalt lässt von der ursprüng- lichen Organisation der Colpoden Nichts mehr erkennen. Die Assimilations- körperchen zerfallen, ihre Harnsäure wird ausgestoßen; die Sarcode ist durch den Verlust von wässeriger Substanz, dem »Vacuolenwasser« (zwischen Velum und Cyste angehäuft; , auf das Achtfache verdichtet worden (Ähnliches von Verf. auch bei Stylonichia beobachtet) ; der Kern ist nicht mehr nachweisbar, und selbst die Körperwandung fehlt allem Anschein nach. (Verf. schließt sich hinsichtlich dieses Zustandes Götte's Ansichten über das Aufhören des individuellen Lebens an.) Der Inhalt wird nun zum Sporobl asten, innerhalb welches viele an- fänglich winzige, stark lichtbrechende Sporen gebildet werden, die sich nach dem Ausschlüpfen des ersteren zu Amöboflagellaten (mit 4, später 1 Kern) und dann zu CoZjoof/a-ähnlichen Formen entwickeln. Es kann A zu B oder C, und B zu C werden. Verf. knüpft an diese Beobachtung einige allgemeine Betrachtungen über Verwandtschaft und Phylogenie der Protozoen. Conjugation wurde nie be- obachtet und ist »für die Fortpflanzung der Colpoden kein nothwendiges Postulat«. (Die Beobachtungen an Colpoda wurden mit einer als feuchte Kammer wirkenden einfachen Vorrichtung angestellt. Aus einem seitlich am Tubus des Mikroskopes befestigten Reagensgläschen wird mittels einer 2 mal rechtwinklig gebogenen Ca- pillarröhre Wasser (resp. Nährflüssigkeit, wie abgekochter Heuaufguss) an den Rand des Deckgläschens geleitet. Bei überschüssigem Zufluss wird die Ver- dunstung am gegenüberliegenden Rande des Deckglases durch nasses Fließpapier vergrößert. Die Durchlüftung des Wassers im Reagensglas findet durch ein fein ausgezogenes Glasröhrchen statt, welches mit einer Luftdruckflasche in Verbin- dung steht.) Auch Fabre-Domergue(^) bespricht die Bedeutung der »Reservekörner« der Infusorien, welche er nach Einwirkung von Ammoniak sowie nach Druck zer- fließen sah. Sie sollen aus mit farbiger flüssiger Substanz getränktem Paraplasma bestehen. Bei der Resorption sollen sie nur allmählich farblos werden, nicht aber ihr Volum ändern. Wenn dagegen die Körner wirklich fehlen, so zeigt das Os- miumbild keine Paraplasmakörner in den Maschen des Hyaloplasmanetzes, son- dern das Paraplasma soll innerhalb dieses Netzes selbst enthalten sein. Nur nach Tränkung mit der farbigen Substanz sollen die Körner innerhalb der Maschen zur Bildung gelangen. Von Kupffer wurde bei Stentor nach Verschlucken einer Rotatorie erst Ver- flüssigung eines Theiles des Endoplasmas, sodann Bildung einer Membran um die Beute, sowie deren Verdauung und die Ausstoßung der Cuticula beobachtet. Plate (^) fand auf Asellus zwei neue Lagenophrys [aselli und aperta, letztere mit nicht verschließbarer Schalenöfi"nuugj , deren viele Nucleolen sowie der einzige blassere Nebenkern vorzugsweise in Nischen des von einer dünnen Membran um- gebenen Nucleus eingebettet sind. Verf. schildert den bei aselli bei bevorstehen- dem Schalenwechsel (wegen theilweiser Befestigung des Peristomes am Rande der Schalenöffuung) eintretenden Verlust an Cyto- und Nucleoplasma, sowie das zu unbestimmten Zeiten epidemisch eintretende Ausstoßen von Kerntheilen in Va- cuolen bei aperta; ferner die längs einer schiefen Ebene stattfindende Theilung und namentlich die Knospenbildung und Conjugation. Letztere Processe spielen sich im Ganzen ähnlich wie bei ampulla [vergl. Bericht f. 1886 Prot, p 10] ab. jedoch verlaufen die Stadien der Reconstruction des Nucleus nicht bei allen In- dividuen gleich (Wiederaufbau aus den Theilproducten des Nebenkernes das Wesentlichste). Auch wurde eine Mittelstufe zwischen Theilung und Knospen- b* 20 . Protozoa. bildung ohne vorherg-ehenden Zerfall des Nucleus beobachtet. [Das weitere Logs des Knospenkernes bleibt unerwähnt.] — Von der an Längs- und Quer- sti'eifung des Stieles zu erkennenden nebenkernlosen Epistylis simulans n., gleichfalls auf den Kiemenblättern von A. aquaticus, beschreibt Verf. die Bildung der Conjugationsknospe (mit Peristom, jedoch ohne Mund, s. auch oben p 5), sowie die Conjugation, welche in allen wesentlichen Punkten dem von Engelmann beschriebenen Vorgange bei Vortieella microstoma und E. plicatiUs entspricht, also ohne Bildung von Nebenkernspindeln, mit Reconstruction des Nucleus durch Verschmelzung von mehreren (bis 4) stark gewachsenen Kernfragmenten [vergl. unten Maupas]. — Helichonus n. sessilis n. besitzt einen »sonnenartigen Besatz dünner steifer Stäbchen«, die vom Rande des Kopftrichters ausgehen und gröberen Partikeln den Zugang des Trichterraumes versperren. — Am Kern von Aegyria oliva zeigt sich nach Abtödtung durch Osmiumsäure eine helle, nur theilweise leicht körnelige, durch Carmin färbbare und eine dunkelkörnige, schwach färbbare Hälfte. Entz' Querspalte [auch von van Rees 1884 beobachtet] soll ein Artefact sein. — Ferner schildert Verf. ausführlich Copulation und Conjugation von Pa- ramaecium putrinum, wobei sich der von Engelmann an Stylonichia entdeckte Gegensatz zwischen beiden Processen gleichfalls zeigt. Verf. erkennt nur das als Copulation an, wobei die Kerne der verschmelzenden Individuen ohne Weiteres gleichfalls zusammenfließen, also die knospenförmige Conjugation nicht. Bei der Conjugation findet kein Austausch der Nebenkernspindeln statt, jedoch sind diese nicht petschaftförmig (gegen Gruber) . Das Plasma ist vorübergehend in der Umgebung der Vestibula ganz verändert ; Verf. hebt dies als Stütze seiner Annahme eines energischen Plasma- Austausches hervor. Der neue Nebenkern soll aus einem der Bruchstücke des Nucleus entstehen. Auch die geringe Färbbarkeit des Neben - kernes und seiner Producte wird betont ; sie werden erst tingirbar, wenn das Chro- matin der Kernfragmente sich im Cytoplasma gelöst hat. Die Neubildung des Nu- cleus kann in verschiedener Weise erfolgen, je nachdem mehr oder weniger Bruchstücke des alten Kernes mit den Keimkugeln verschmelzen. Die Conjugation unterliegt sowohl bei den Individuen als auch bei den verschiedenen Arten erheb- lichen Schwankungen und soll »in einer langsamen Weiterentwickelung begriffen« sein, deren »Ziel die Herbeiführung eines der Befruchtung ähnlichen Vorganges«, wie die Copulation es ist, »zu sein scheint«. — Hierher auch 6ruber(''^). Zu ganz anderen Resultaten als Plate gelangt Maupas (') bei seinen eingehen- den Untersuchungen über die sogenannte knospenförmige Conjugation einiger Vorticellinen, welche er an V. monilata, nehulifera, cuculliis, putrina [mi'crosiotna) und Carchesium polypinum, aber nur an monilata vollständig beobachtete. Der Process unterscheidet sich nämlich trotz der ungleichen Copulation in Nichts von demjenigen der anderen Infusorien. Beide Paarlinge haben einen hermaphro- ditischen Mikronucleus mit vollkommen äquivalenten Eigenschaften. Rolle und Loos von Groß- und Kleinkern werden erschöpfend dargelegt. Bei C.polypitium findet zwei- bis dreimal Theilung statt, bevor der ursprüngliche Zustand wieder eingetreten ist. Fabre-Domergue (2) verbreitet sich ausführlich über einige noch ungenügend bekannte Ciliaten. Als neu sei Folgendes hervorgehoben. Bei Prorodon niveus reichen die feinen Fädchen des Mundtrichters in abnehmender Zahl als sich ver- jüngendes Bündel bis ganz an das Hinterende des Körpers , wo der Anus unab- hängig vom Fadenapparat liegt. Einzelne Fädchenbündel finden sich zerstreut im Endoplasma. Nach 2% Osmium verlängern sich plötzlich die Cilien [feine Trichocysten?j. Die Zweitheilung findet in einer dicken Cyste statt. — Von Cyrtostomum leucas (nicht contractu , gegen Maupas) werden Mund und Körper- schichten sowie das nicht pathologische (gegen Maupas), mit der contractilen 5. Infusoria. a. Ciliata. 21 Vacuole in Verbindung stehende, unmittelbar unter dem Ectoplasma gelegene Netzwerk von Canälen ausführlich besprochen. Die Ausfuhröffnung der Vacuole ist auf der Oberfläche des Thieres stets als ein kleiner Kreis zu sehen. — Bei Ophryoglena atra (violette und farblose Formen sind durch Übergänge verbundeni besitzt die sehr dickwandige Vacuole 4 solche Öffnungen und zerfällt bei der Systole in mehrere kleinere Vacuolen. — Bei der sehr formverschiedenen 0. flava ist der Mund halbmondförmig, der Schlund wie ein gewundenes Füllhorn. Die Vacuole entleert sich durch radiäre Abplattung. — Plagyopyla [Panophrys] fusca hat einen demjenigen von C. l. sehr ähnlichen Mund (hier außer der linken großen auch rechts kleine Seitenlippe sichtbar) ; die beiden contractilen Vacuolen zeigen nach Druck ausstrahlende Verzweigungen. — Balantidium elongatum ist sehr geeignet zum Studium der Protoplasmastructur [vergl. oben p5] ; sobald die »Amyloidkörner» [Bütschli's »Paraglycogen«] verzehrt oder durch den Mund ausgestoßen sind. Es wurden (namentlich im Rectum von Salamandra] zahlreiche kleine rundliche , undurchsichtige Individuen gefunden , welche in Wasser nicht zu Grunde gingen und wahrscheinlich zur Verbreitung dienen. — Monodmium n. Balbianii n. unterscheidet sich hauptsächlich durch seinen einzigen Wimpergürtel von Didinium. Nlaupas (^) bespricht ausführlich seine Beobachtungen über die Fortpflan- zung der Ciliaten [vergl. Bericht f. 1886 Prot, p 9 , f . 1887 p 17-18]. Die Raschheit der Vermehrung ist bei Glaucoma scintillans 5 mal größer als bei Para- mecium aurelia , 8 mal größer als bei P. hursaria und 1 0 mal größer als bei Spiro- stomum teres. Sie hängt also, außer von der Nahrung, der Temperatur und dem Nährvermögen (adaptation alimentaire) , auch noch von dem «Temperament«, d. h. von einer Verschiedenheit in der moleculären Zusammensetzung der Arten ab. Licht scheint dabei keine Rolle zu spielen. Auch die Conjugation bleibt nach täglichen Beobachtungen an 5 Arten ohne Einfluss auf Intensität oder Rasch- heit der Theilung. Verf. verweilt ferner ausführlich bei den Erscheinungen der senilen Degeneration, welche sich namentlich in Abnahme der Größe, all- mählichem Schwund des Micronucleus und Entartung des Nucleus kundgeben und von Rückschritt in den sexuellen sowie vegetativen Functionen begleitet sind, bis der unvermeidliche Tod erfolgt. [Vergl. unten Allg. Biol.] Warpachowsky beschreibt kurz eine in Lumbricus schmarotzende Opaline [0. spiculata n.) mit einem Spiculum, das im Innern des Körpers liegt und etwa 2/3 seiner Länge einnimmt. Es bildet sich bei der ungleichen Zweitheilung im klei- neren Sprössling neu. Letztere können auch (bis zu 4) mit dem Mutterthier in Verbindung bleiben. Hierher auch SIevogt. Von Moebius (') wurden bei Euplotes harpa öfter 1 oder 2 Nebenkerne beob- achtet. Stein's präorale ( = Sterki's parorale) Wimperreihe wird auf die für den Hintersprössling bestimmte neue Wimperreihe zurückgeführt. Außer der Quer- theilung wird eine Art Sprossung beschrieben, bei welcher der Kern des Mutterthieres zerfällt , was Verf. mit der Neuanlage des Körpers des Knospen- sprösslings in Zusammenhang bringt. — Im hängenden Tropfen wui'de eine Lebensdauer von höchstens 50 Tagen beobachtet. — Bei Porpostoma n. notatum n. hat nach Quertheilung der hintere Sprössling weder Mund und Wimperbogen, noch auch den eigenthümlichen, von stark lichtbrechenden Stäbchen umgebenen schwarzen Fleck. Versuche über die Function dieses Organes waren resultatlos. — Bei Condylostoma patens sind die feinen Wimpern der oralen Pectinellen bis an deren Grund erkennbar ; die undulirende Membran war zuweilen durch Cilien ersetzt. — Bei Zoothamnium Cienkoiüskii traten am contrahirten Stielmuskel nach Behandlung mit Safranin »dunkle Querstreifen mit einer helleren Zwischenscheibe« auf. Die Ablösung der Macrozooidien und Bildung der neuen Colonie werden aus- 22 Protozoa. führlicb geschildert; die Bäumchen enthalten wahrscheinlich in maximo 8 Gene- rationen. — Bei Prorodon marinus wurde häufig Encystirung beobachtet ohne Theilung, nur in einigen Cysten befanden sich 2 Individuen. — Quertheilimg bei Metacystis truncata und Cyclidium citrullus. — Pleuronema marinum besitzt einen contractilen Fangsack. — Während der Quertheilung von Uronema marinum schwin- det die Mundklappe des Mutterthieres , es treten kleine Mundklappen an den Theilsprösslingen auf: der hintere behält die contractile Vacuole und die alte Tastcilie. — Cyclidium glaucoma des süßen Wassers soll keine starre Schwanzcilie haben. — Die im Darm eines Oligochäten parasitirende Hoplitophrya fastigata n. hat eine bei der ungleichen Theilung im Vordersprössling bleibende, nach hinten peitschenartig zugespitzte feste Ruthe, av eiche sich mit Safranin roth färbt. Schuberg gibt eine kurze Übersicht über die Literatur der Protozoen des Wieder- käuermagens und bespricht ferner ausführlich seine eigenen Beobachtungen an Bütschlia n., Isotricha, Dasytricha n. und Entodinium. Sie ließen sich 1-3 Tage in erwärmtem (35-:t(J°) filtrirtem Magensaft lebendig halten und wurden auch in ihm auf dem heizbaren Objecttische untersucht. (Zu Deckglasfüßchen diente weicher Modellirthon.) B. parva zeichnet sich durch die ausschließliche, un- regelmäßige Bewimperung des die Mundöffnung tragenden Vorderendes aus. B. neglecta besitzt außerdem mehrere Wimperbüsche, nämlich am Hinterende, in den 4 Einbuchtungen des Hinterkörpers und in einer kurzen Reihe nahe am Vorder- ende. Beide Arten haben eine Vacuole voll »starklichtbrechender, krystallähnlich glänzender Concretionen«. Bei 2 Arten von /. bilden die etwas schrägen Längs- bänder eine Art Scheitel beim Zusammenstoßen ; dieser liegt jedoch nicht vor, sondern hinter der Mundöffnung ; dieses einerseits und die Bewegung der Thiere mit dem Hinterende nach vorne andererseits führen Verf. zur Annahme, dass die ursprünglich vorn gelegene Mundöffnung nach hinten verschoben, das anscheinende Hinterende also eigentlich das Vorderende sei. I. ist ferner durch Kern stiele (»Karyophoren«) ausgezeichnet, welche die Kernmembran mit verschiedenen Punkten desintegumentes in Verbindun.^ setzen. Spuren solcher Kernstiele glaubt Verf. auch in einigen Stein'schen Abbildungen von Nyctotherus aufgefunden zu haben. Ihr Verhalten bei der Quertheilung {I. prostoma) wurde nicht aufgedeckt. Bei dieser Theilung geht der vorn gelegene Mund auf den hinteren Sprössling über [was als eine Bestätigung der oben erwähnten Ansichten des Verf. 's zu be- trachten ist]. Die nahe verwandte i). besitzt weder den Scheitel, noch Kernstiele. Bei ihr wurde eine Art Knospung, bei E. bursa und minimum Quertheilung beob- achtet. Letztere Arten zeichnen sich durch den Besitz von besonders schönen und deutlichen Membranellen aus, welche auch beim Absterben keine Zerfaserung zeigten. Die sowohl Süß- als Seewasserformen enthaltenden Urceolarien werden von Fabre-Domergue(') ausführlich geschildert. Er kann sich Bütschli's Hypothese ihrer (speciell Trichodinas) Abstammung von den Hypotrichen durch Vermittlung von Licnophora als Zwischenform nicht anschließen , wobei die bei L. nicht vor- kommende Längstheilung der Trichodinen ihm maßgebend erscheint. Der Haft- apparat ist für die Gruppe charakteristisch. Alle Formen sind Endo- oder Ecto- parasiten, meist mit mehreren Wirthen. Giard unterscheidet nach der Farbe und Länge, namentlich aber nach der Form der Gehäuse und nach dem Wohnort, neben FoUiculina ampulla noch 4 Arten, welche er indessen morphologisch nicht näher beschreibt, während er eine ver- wandte Form mit in der Mitte eingeschnürtem Gehäuse, welche auf Pagurus lebt, 'A^?, Pebrilla n. paguri n. einführt. Bei ihr wurde Längstheilung beobachtet. — Verf. hebt die Thatsache hervor, dass viele Arten sich in der Nähe der Athmungs- organe ihrer Commensalen ansiedeln. 5. Infusoria. b. Suctoria. 23 Catfaneo beobachtete im Blute eines Carcinus maenas (mit vernarbten Bein- stummeln , ohne Schere) zahlreich mit den Blutzellen in den Kiemenblättern kreisend Anophrys Maggü n., welche sich von Blutzellen nährt. Mit Rücksicht auf das Vorkommen von carnivoren A. hält er eine Invasion des Parasiten durch zufällige Wunden für wahrscheinlich. — Hierher auch Leydig. — Einen anderen Parasiten des Blutes der Kruster fand Entz(-) in den angeschwollenen beutei- förmigen Kiemenanhängen , hier und da auch in den Kiemenblättern , von Apus cancriformis. Die Untersuchung des Weingeistmaterials ergab nach Färbung mit Picrocarmin eine von Nyctotkerus cordiformis nur durch Form (linsenförmig) und hintere Lage des Kernes ausgezeichnete Form [haematohius n.). Die Größe ist sehr variabel ; Theilungsstadien wurden beobachtet, Cysten nicht. Kernhaltige Zellen im Inneren des Parasiten deuten auf verschluckte Blutzellen. Aufge- triebene beuteiförmige Anhänge bei Apus hat bereits vor 132 Jahren Schäffer be- obachtet. b. Suctoria. Über Vorkommen vergl. oben p 7 IVIÖbius(^), Gourret & Roeser und Forel. — Hierher auch Balbiani. Nutting konnte bei sehr starker Vergrößerung an den Tentakeln von Podophrya compressa n. das körnige Endoplasma von Amöben und einmal farbige feste Kör- ner einer Ciliate hindurchfließen sehen. Er bestreitet (gegen Maupas und Kent) die Annahme zweier entgegengesetzten Strömungen während des Saugens, obgleich er einen excretorischen Strom, abwechselnd mit dem centripetalen, theoretisch für möglich hält und einmal zu beobachten glaubte. Ferner sah er im Endosark sich eine Menge Embryonen bilden, welche bald an die Oberfläche traten und so exo- gene Entwickelung vortäuschten , um sodann zuerst Cilien und nach dem Fest- setzen Tentakel zu entwickeln und zur normalen Größe auszuwachsen. Plate(^) beschreibt eingehend ^cme^otc?es n., »welche einige der charakteristi- schen Merkmale der ciliaten Infusorien und der Aciueten in sich vereinigt«, indem die erwachsenen , Quertheilung aufweisenden Thiere gleichzeitig eine in Reihen angeordnete Bewimperung der concaven , zur Ansaugung dienenden Bauchfläche und einen einzigen starken, kurzen, nicht einziehbaren Saugtentakel haben. Die beiden Arten leben auf Zoothamnium , und zwar die größere A. greefßi zu höch- stens 2 am Stielansatz, zoothamnii zu 3-5 am Körper. — Ferner wird ausführlich Bau, Nahrungsaufnahme und Fortpflanzung der durch sehr breite , spitz endende Tentakel ausgezeichneten Asellicola n. digitata (Steins »gefingerte Acinete«) be- schrieben , welche durch einen elliptischen , verdickten Ring auf dem Rande der Kiemenblätter von Asellus aquaticus befestigt ist. Cytoplasma gleichmäßig und, wenn gut genährt, wie bei Dendrocometes von vielen »Tinctinkörpern« (Assimila- tionsproducten) und von im Körper gebildeten grünen oder gelbgrünen mit Al- cohol ausziehbaren Körpern durchsetzt. Die contractile Vacuole zeigt einen Ab- flusscanal. Die Spitze der Tentakel führt theilweise unwillkürliche Pump- bewegungen aus. Fortpflanzung wie bei Dendrocometes [s. Bericht f. 1886 Prot, p 12]. Bei Ortswechsel bildet das ganze Plasma des Thieres einen Schwärmer. Die höchst interessante Conjugation verläuft wie bei Dendrocometes , nur dass bei A. in dem aus dem Tentakel (Conjugationsarm) eines oder beider Paarlinge ge- bildeten verbindenden Plasmastrang die 2 Nuclei sich vorübergehend nähern (Be- rührung nicht beobachtet). Die Reconstruction des Kernes findet wahr- scheinlich durch Verwachsung der Bruchstücke des alten statt. Öfters conjugirten 3 Thiere. 24 Protozoa. Daday {'^] beobachtete bald einzeln , bald massenhaft im Golf von Neapel die freischwimmende Sphaeropht'ya pelagica u.. mit biscnitförmigem Körper, an beiden Körperenden zerstreut stehenden Tentakeln und bandartigem, beiderseits knieartig gebogenem Kerne. Die Fortptlanzung blieb unbekannt, sodass Verf. der Ver- muthung Entz' Raum gibt, die Form sei eine zeitweilig freischwimmende Larve, wahrscheinlich von Trichophrya salparum. Porifera. (Referent: Dr. G. C. J. Vosmaer in Utrecht.) Bidder, George, Preliminary note on the Physiology of Sponges. in: Proc. Phil. Soc. Cam- bridge Vol. 6 Pt. 4 1 pg. [2] Dendy, Arthur, Studies on the comparative anatomy of sponges. 1. On the genera Ridleia, n. gen., and Quasillina, Norman, in : Q, Journ. Micr. Sc. (2) Vol. 28 p513— 529 T42. [7] *Dunikowski, E. V., Über Permo-Carbon-Schwämme von Spitzbergen, in: Svenska Vet. Akad. Handl. (2) 21. Bd. 1. Hft. 2 Taf. Fiedler, Karl, Über Ei- und Samenbildung bei Spongillafluvtatilis. in: Zeit.Wiss. Z.47. Bd. p85— 128T 11, 12. [8] Grieg, James A., Undersegelser over dyrelivet i de vestlandske fjorde. I. Moster, in: Ber- gens Mus. Aarsber. f. 1887 No. 3 13 pgg. [Porifera p 13, unimportant.] Hinde, George Jennings, On some new species of Uruguaya, Carter, with remarks on the ge- nus. in: Ann. Mag. N. H. (6) Vol. 2 p 1—12 T 4. [8] Lang , A. , Lehrbuch der vergleichenden Anatomie u. s. \v. [Porifera p 59 — 65 Fig. 56 — 61 ; nothing new.] Lo Bianco, Salvatore, Notizie biologiche riguardanti specialmente il periodo di maturitä ses- suale degli animali del golfo di Napoli. in: Mitth. Z. Stat. Neapel 8. Bd. p 385 — 440. [Porifera p 386.] Neumayr, M., Die Stämme des Thierreiches. Wirbellose Thiere. l.Bd. [Porifera p 210 — 237 Fig. 35—44.] [2] Noil, F. C, Beiträge zur Naturgeschichte der Kieselschwämme. 1. Desmacidoti Bosei "NoU., mit Hinweisen auf Craniella carnosa Rüppell und Spongilla fragilis Leidy. in: Abh. Senckenb. Ges. Frankfurt 15. Bd. 58 pgg. 3 Taf. [7] Priest, B. W., On some remarkable spicules from the Oamaru deposit. in : Journ. Quekett Micr. Club (2) Vol. 3 p 254—256. [Spicules with deformities.] Soilas, W. J.,1. Article »Sponges«. in: Encyclop. Brit. Vol. 22 1887 p 412— 429 26 Figg. [2] , 2. Report on the Tetractinellidae collected by H. M. S. Challenger during the years 1873—1876. in: Rep. Challenger Vol. 25 Part 63 166, 458 pgg. Figg. 44 Taf. 1 Karte. [2] , 3. A contribution to the history of flints. in: Proc. R. Dublin Soc. (2) Vol. 6 p 1 — 5. [2] Thomson, J. Arthur, On the structure of Suberites domuneula^ Olivi (0. S.) , together with a Note on jJeculiar Capsules found on the surface of Sjjongelia. in : Trans. R. Soc. Edin- burgh Vol. 33 1887 p 241—245 T 16, 17. [7,9] Topsent, E. , 1. Sur les gemmules de quelques Silicisponges marins. in: Compt. Rend. Tome 106 p 1298—1300. [8] , 2. Contribution ä l'etude des Clionides. Paris 165 pgg. 7 Taf. [6,8] Weltner, W., Über das Fortleben von Spongillen nach der Ausbildung von Schwärmlarven. in: Sitz. Ber. Ges. Nat. Freunde Berlin p 18—22 ; and in: Ann. Mag. N.H. (6) Vol. 1 p 340—343. [8] Wierzejslti , Anton, Beitrag zur Kenntnis der Süßwasserschwämme, in: Verh. Z. Bot. Ges. Wien 38. Bd. p 529—536 T 12. [9] Zool. Jahresbericht. isSS. Porifera. 2 Porifera. ^Zalacosias, Pierre, Recherches sur la Constitution de la spongine. in: Compt. Rend. Tome 107 p 252—254. [7] A. General Works. See Grieg, Lang, Lo Bianco, Dunikowski. For tlie phylogeny of the whole group see Soilas (', ^j, infra, p 5. Independently from Soilas [see infra, p 4], Bidder finds in Leuconia aspera, fed with carmine, that the collars unite, so as to interpose a continuous membrane between the afferent and elferent Systems. He believes this to be a mechanism for filtering the food from the water. The carmine granules are taken in freely by the collared cells, not appearing in the mesoderm, and only very little in the other epithelia. Primitively the collared cells both ingest and digest for the sponge; the function of digestion being in some sponges, but not in L., passed to cells situated in the mesoderm. The flow of water is slowest in the flagellated Chambers ; for this reason the function of Ingestion is localized there, as well as the motor apparatus, since the »flagella have their highest efficiency where the velocity is least«. Neumayr gives a review of our spongiological knowledge. He compares re- cent with fossil for ms and tries to find out their genealogical relation. From the palaeontological point of view, Tetractinellids descend from Tetracladine Lithistids. Palaeozoic Hexactinellids show more irregularities in their skeleton, than those of more recent date. Hence he believes, that the regulär Hexactinel- lids are younger and descend from the irregulär ones. This view opens the way to the possibility that Hexactinellids and Teti'actinellids are derived from one and the same stem. B. Porifera incalcaria. The material of flints has been derived chiefly from the siliceous remains of sponges. Soilas ('*) has now weighed several recent sponges and their mass of silica, compared to the weight of flints. »We may say that it would on an average require 8-18 sponges to produce sufficient silica to make a flint of the size of one of them.« Supposing that siliceous sponges in general take the same time to grow out as the bath sponge, i. e. on an average G years, a bed of flints would be formed in less than half a Century. See also Sollas (S ^j, infra, p 5, and Priest. I. Hyalospongiae. See Neumayr, supra, and Sollas [\'^), infra, p 5. II. Spicnlispongiae. A. Lithistina. See Sollas (', 2)^ infra, p 5. For Porosphaera see infra, Coelent. p 32, Ni- cholson. B. Tetraxonina. See Neumayr, supra. According to Sollas (^ 2) we may trace all non- calcareous Sponges to a primitive ancestor , which is called »Rhagon«, like the calcareous Sponges were traced by Haeckel to the Olynthus. The Khagon however is only known in a transitory larval stage. It has the form of a more or less hemispherical sac, the B. Porifera incalcaria. II. Spiculispongiae. 3 uppcr part »spongophare") rising dorae-like from a flat attached base (»hypo- pharect). The walls consist of 3 layers of tissne ; a connective tissue being the Chief, middle layer, lined with epithelium on both sides. The large cavity of the sae («paragaster«! has one large opening (»osculec) by meaiis of which it commu- nicates directly with the sea-Avater. The lining epithelium is flat (»pinacocytes«) ; but the recesses in the wall, known as flagellated Chambers, are lined by collai-ed cells («choanocytes«) . These Chambers communicate with the paragaster by means of a Wide mouth (»apopyle«), and with the exterior by a small pore (»prosopyle«). This Rhagon »doubtless is readily derivable from the Ascon ; but it never actually passes through an Ascon stage«. The successive stages, by which a Rhagon passes into an adult sponge, »have not been traced«. But the investigations of Schulze seem to prove that it consists in a folding of the spongophare. The inner sinuses of the folds or lobes of the spongophare are continuous with the original paragaster ; they form together the excurrent canals, and the outer sinuses form the incurrent canals. The simplest case is that the flagellated Chambers continue to communicate directly with the paragaster through the apopyles. Thus several Chambers open directly into a common excurrent canal ; this »chamber-systemct is called »eurypylous«. Complications occur as the folds grow together, and a thin »investing membrane« appears. In such investing membranes, which cover, tent- like, the primitive (incurrent) folds or canals, the »pores« are often situated, not however, homologous with the original pores of the Rhagon. The investing skin soon becomes more consistent and may be called »ectosome«, the rest of the sponge «choanosome«. The ectosome is thus of secondary origin and the »endoderm« does not enter into its composition. The incurrent canals and lacunae, which lie im- mediately beneath the ectosome, are called »subdermal cavities«. It is not yet known in which manner the ectosome arises. Sometimes it seems that the sub- dermal cavities are fissures ; in such cases they are not lined by ectodermal epi- thelium, but by endothelium. In Stelletta phrissens they seem to originate from invaginations of the ectoderm. — The »mesoderm« shows various modifications and develops a large volume. Coinciding with this there are changes in the Chamber- System. The apopyles »no longer lie at the same Level as the sur- face of the excurrent canal into which they open«, but there is a longer or shorter canaliculus (»aphodus«) between the Chamber and the main excurrent canal. This chamber-system is called »aphodal«. If now also the communication between the prosodus and the exterior is no more a direct one, but if also there canaliculi ap- pear, the System is called »diplodalc Changes in the canal-system are often accompanied by modifications of the ectosome. In sponges with eurypylous Cham- bers the ectosome never attains any high degree of differentiation. It consists there of an investing membrane, composed of a thin layer of »mesoderm« bounded on both sides by »ectodermal« epithelium. The subdermal cavities are never com- pletely differentiated from the incurrent canals ; they communicate directly with a greater or smaller number of the flagellated Chambers. In the simplest sponges with an aphodal chamber-system, such as Myriastra, the ectojome does not mar- kedly differ from that already described. B^tm Pilochrota, o.g., it exhibits a more differentiated structure. The »mesoderm« extends inwards and in that way the subdermal cavities become reduced. In the central portion of the ectosome fusi- form contractile cells make their appearance; they increase in number and strength, and finally form a thick feit. The ectosome is then generally differen- tiated into two portions, an outer »coUenchymatous« and au inner fibrous. Such an ectosome is called »cortex«. »In sponges with a well-developed cortex, the intercortical canals« (chonae) »are usually of a very definite character.« The sphincter which is found between endo- and ectochone, is to be considered as an Porifera. »over-developed velum«. Beneath the cortex there are the well-known ciypts, which Marshall believed to be homologous witli subdermal cavities. Vosmaer Las thrown doubts on this equivalence, but S. seems to be somewhat of Marshall's view. »In two cases the evidence seems fairly clear«. In yoting examples of S. phrtssens the choanosome is folded within a thin ectosome. »The outer sinuses of the choanosomal folds represent both subdermal cavities and incurrent cauals.« Later the ectosome is converted into a comparatively thick cortex, which is in- terrupted by vertical canals (the future chones) . The subcortical crypts arrise from the incurrent sinuses, and »are clearly homologous with the subdermal ca- vities of Tetilla and other sponges«. In Craniella simillima the cortex of the »youngest observed specimen« is subdivided into two regions, one of which is »continuous with the choanosome, from which it evidently arises by metamorpho- sis«. The other region forms a thin investing membrane, separated from the former region by wide cavities, which are »evidently the subdermal cavities«. — The arrangement of the main canals S. calls, like Zittel did, the type of canal- system; what Vosmaer called so, he replaces by »type of chamber-system«. The simplest type of canal-system occurs in Flakina monolnpha F. E. S. and Oscarella lobularis. The nearest approach to it is made by Epallax callocyathus . As in most other plate-like sponges, the oscules are to be found on one side, the pores on the other. A transverse section reveals two, apparently ectosomal, layers and between them a regularly folded sponge-plate. But the folds are folded them- selves, the flagellated Chambers opening into the sinuses of the secondary folds. In how far this sponge can be derived from aRhagon, is doubtful; embryological evidence is absent. If the epithelium of the oscular face is endodermal, the ca- vity of the vase-like sponge represents the paragaster of the Rhagon, and is called »endosome«. If, on the contrary, the oscular face is ectodermal, its super- ficial layer consists of an outer ectodermal, an inner endodermal epithelium and a mesodermal layer between. It then represents ahypophare. In young or small spherical sponges, the axes of evagination radiate towards the periphery, but in fuU-grown examples this is hardly to be seen. There seems to be however a tendency to a radiate and a concentric arrangement of the canals. Something similar we find in Siphonia and Petrosia. The type of canal-systems of Thenea is a modification of the preceding. The symmetrically arranged canals of Bisy- ringa dissimilis and the closelj^ allied AgüarcUella originate by a regulär folding of the choanosome. Here the symmetry is of secondary origin and by no means of importance, when considering the relation to Coelenterates. — Histology. The ectoderm occurs as an epithelium of pavement-cells (»pinacocytes«) . It invests the exterior of the sponge and lines the intercortical cavities and incurrent canals. The pinacocyte of the endoderm differs »in no perceptible respect from that of the ectoderm«. A cuticula does not exist. The distal ends of the collars of the choa- nocytes become concrescent with those of the surrounding choanocytes. From this results a delicate film, which forms a second lining to the wall of the flagel- lated Chamber [see Bidder, supra, p 2]. In Suberitidae and Tethyidae this arrangement is not found. — The »mesoderm« in its simplest form consists of gelatinous connective tissue (»coUenchyma«) ; i. e. a transparent jelly-like basis, produced by the alteration or secretion of stellate cells («collencytes«) . Modifi- cations of coUenchyma are : »sarcenchyma« (with a beginning of granulation) »cystenchymac (vesicular) , »chondrenchyma« (resembling hyaline cartilage) . For various cells of the connective tissue S. has invented new names. Thus »the- socytes« are such modified coUencytes, which were known as reserve cells ; »chromatocytes« = pigment-cells, »inocytes« = fusiform connective-tissue cells, »myocytes« = muscle-cells, »aesthocytes« = nerve-cells. — Especial attention B. Porifera incalcaria, 11; Spiculispongiae. 5 (about 50 pgg.) is paitl to the skeleton. The mineral matter of (siliceous) spi- cules is colloidal gilica, consisting of 6. 1-7.34 "/o water and 93.9-92.660/o silica. »The spicnle consists of a central organic axis, surrouuded by concentric layers of opal, the outermost of which is invested in a spicule sheatli of organic matter.« The whole nomenclature of the spicules is altered [in accordance with Ridley & Dendy, and v. Lendenfeld; cf. Bericht f. 1887 Porifera p 2, 3]. The mega- scleres are divided into 5 groups : monaxons, tetraxons, triaxons, polyaxons and spheres. «Strongyloclad« and »tyloclad« appear to be identical with Ridley & Den- dy's cladostrongyle and cladotylote. These are diactine monaxons rounded or knobbed at one end , terminating at the other in two or more secondary actines or cladi. The «oxyclad« differs in being pointed at the nnbranched end. To one of these three groups belong the »triaenes«, in which »the number of cladi is limited to three, which make with each other an angle of 120°«. Varieties of the triaene are: anatriaene [= M. ta.(p{^^°], protriaene [= M. ta. (p)^Q°'\, orthotriaene [=M.ta.cp = 90°], dichotriaene [= M.ta.d.bif.]. The amphitriaene is branched at each end, the centrotriaene in the middle. The characteristic mega- scleres of the Lithistida are distinguished as »desmas«. It is supposed that the axial rod of an ordinary spicule early suffers an arrest of development, and that on this fundamental spicule (»crepis«) at first concentric layers of silica are depo- sited, which, however, subsequently grow out into irregulär branches and tubercles. The crepis may be either a monaxon or a tetraxon. In the former case the spi- cule is called a »rhabdocrepid desma« ; in the latter case a »tetracrepid desma«. Others, which cannot be derived from these, are »acrepid«. Real tetraxons are the »calthrops» and the »triod«, which correspond to Haeckel's tetra- and trisceles. The microscleres, from which the megascleres have been derived, are to be di- vided into 2 series, viz. «spires« and »asters«. The spires have the form of a screw helix ; to these belong: — »sigmaspire« (= ), »toxaspire« (= ^), »poly- spire« (= spiruIaCrtr.), »sigma« (= ), »toxa« (=^), chela, »globule«. Generally the spicules develope in special cells (»scleroblasts«), one in each; but several may be secreted together in the same scleroblast, and are then known as »dragmas«. The asters are divided into two subsections : »euasters« and »streptasters«, ac- cording as the radii or »actines« proceed from a centre or from an axis. In each group 5 forms are distinguished. — Chapters on the phylogeny of the »scleres« (= spicules) and on their arrangement and distribution are given, but of these it is almost impossible to make a short abstract. — Classification. S. holds to his opinion that the Porifera belong to a special sub-kingdom (Parazoa). The groups Calcaria and Incalcaria are retained, but the names replaced by Mega- mastictora and Micromastictora. The latter class is divided into 3 subclasses : 1) Myxospongiae (»Micromastictora which are askeletose«), 2) Hexactinellida »M. in which triaxon spicules contribute to the formation of the skeleton(f), and 3) Demospongiae (»M. which possess a skeleton either of siliceous spicules or spongin, or of both combined, but the megascleres are never triaxons«). The Demospongiae contain Monaxonida [see infra] and Tetractinellida. The latter are characterised by the fact that »some or all of the scleres are tetraxons, triaenes or desmas«. There are two Orders: Choristida and Lithistida. These primary di- visions are all made with regard to the megascleres and their arrangement. For the subdivision great value is attached to the microscleres. Thus we have 3 sub- orders of the Choristida : 1) Sigmatophora (the microsclere, when present, is a sigmaspire), 2) Asterophora (the microsclere is an aster), and 3) Microsclerophora only microscleres, no megascleres). The Sigmatophora have two families : Tetillidae and Samidae. The former is distinguished by the characteristic well- known protriaenes ; a cortex is sometimes present, sometimes the ectosome is a Porifera. mere membrane (4 Genera; 2 new). The Samidae are characterised by »amphi- triaenes« (l Genus). To the Asterophora belong the 5 families: Theneidae with spirasters or ampbiasters, oxyasters or microxeas ; no cortex ; coUencbyme ; cbamber-system eurypylous (8 Genera, 4 new) . Pachastrellidae with calthrops, notriaenes; spirasters, spherasters or microrabds ; sarcenchyme ; chamber-system aphodal (3 Genera, 1 new). Stellettidae with euasters, oxeas and triaenes ; chamber-system aphodal; sarcenchyme (16 Genera, 8 new). Geodiidae with sterrasters and triaenes; cortex highly developed; chamber-system aphodal (7 Genera). Placospongidae with sterrasters, but without triaenes (1 Genus). The Microsclerophora may be divided as follows : Placinidae with asters and candelabra; chamber-system either eurypylous or aphodal; collenchyme (2 Genera) . Corticidae with asters and candelabra ; chamber-system aphodal or diplodal ; sarcenchyme and chondrenchyme (4 Genera, 3 new) . Thrombidae with trichotriaenes ; ectosome thin ; collenchyme; chamber-system diplodal. — The Lithistida are divided into 2 suborders: 1) Hoplopliora (provided with special ectosomal spicules ; usually some form of microsclere) , 2) Anoplia (no ectosomal spicules, and no microscleres) . The Hophlophora contain 6 families: Tetra- cladidae with triaenes and microscleres; the desma is tetracrepid; chamber- system aphodal (8 Genera, 1 new). Corallistidae with triaenes and microscleres; the desma is monocrepid, tuberculated ; chamber-system aphodal (5 Genera, 2 new). Pleromidae with triaenes and microscleres; the desma is monocrepid, smooth; chamber-system aphodal ^2 Genera, l new). Neopeltidae, ectosomal spicules are monocrepid discs (1 Genus). Scleritodermidae, ectosomal spicules are microstrongyles ; sigmaspires (2 Genera). Cladopeltidae, ectosomal spicules are monocrepid desmas ; no microscleres (l Genus]. To the Anoplia belong 2 fa- milies : Azoricidae with monocrepid desmas (9 Genera, 2 new) and Anomocladidae with acrepid desmas (1 Genus). — Distribution. «All the stations from which Tetractinellida have been obtained are situated, quite irrespective of depth, at no great distance from land.« The same is true for Monaxonida. In the Indo- Antarctic region were found 7 species (28 dredgings), in the Atlantic 15 (129 dredgings) and in the Pacific 42 (120 dredgings), which is about 1:2:3. Most species (41) of Tetractinellids are found between 50-1000 fathoms, 16 were found under 50 fathoms and 8 above 1000. — In an appendix some Monaxo- nida are described, the position of which S. finds difficult. In (') Tethya appears frankly as Monaxonid and Tetractinellid , in (2) as Monaxonid , with an adverse criticism on Vosmaer's views. The Monaxonida are divided into : 1) Asemophora (the Single family Homoraphidae). 2) Meniscophora (microsclere. when present, usually a sigmaspire, sigma or chela, never an aster). 3) Spintharophora (micro- sclere, when present, an aster). Histological details of spicules of Craniella carnosa, see Noil. C. Oligosilicina. See Sollas(',^i, supra, p 4 and 5. D. Pseudotetraxonina. See Sollas (', ^ , supra, p 5 and 6. E. Clavulina. See Sollas C^), supra, p 5 and 6. According to Topsent (^) there are in Luc (Coast of Calvados, Channel) 3 spe- cies of Cliona [celaia, vasftßca, lobata] . The first appears in 3 forms: »perforante, B. Porifera incalcaria. III. Cornacuspongiae. 7 revetante, et massive ou raphyroide« . Also the spicules vary immeusely, and only tro. ac. never fail. Neitlier length nor diameter are constant; large speci- mens generally possess large spicules. — There are 4 cell-types: contractile, flagellate, eonneetive and digestive (pigmented) . To the first belong the epithelial cells, the fibrous cells and what generally are called contractile mesoderm-cells. These are all considered to be modifications of one and the same type. Ova are found in September and October. They change shape like an Amoeba. The spi- cules are sometimes united together by a yellowish horny mass, which however does not appear to be spongin, but an accidentally thickened ground substance. There are two kinds of papillae; one bears oscules, the other pores; but some- times there are pores around an osculum on one and the same papilla. If a boring form does not find a suitable place or sufficient space, it begins to cover the Sub- strate. Very strong specimens may then become quite massive, and such forms were known and described as Raphyrus grifßthsii. This was originally suggested by Johnstou, but Bowerbank, Schmidt, Gray a. o. separated the two, tili Carter again identified C. celata and R. grifßthsii, apparently however, without being believed by anybody. — C. vastifica and C. northumhrica of Hancock are only one species. They show reproduction by gemmulae, and such gemmulae are met with also (^ 2) in Suberites domuncula, where Carter described them as ova (Ann. Mag. N. H. (5) Vol. 12), and in S.ßcus. — The boring is probably not effected by any acid. T. concludes that the boring sponges do not belong to any special group, but that they are »veritables Corticatae«. Thomson gives some anatomical details of Suberites domuncula. Vosmaer's State- ments on the epithelium and the canal System are confirmed. The eonneetive tissue »exhibits great variety of composition in different regions«. Strands of fusiform cells are found just below the ectoderm, in the region adjoining the shell on which the sponge grows, and frequently round the larger canals. They are to be considered as »muscle-cells«. S. domuncula appears to be hermaphrodite. Oendy characterises the genus Ridleia as follows : »Sponge corticate, with a highly-developed System of fibrous tissue. Consisting of a Single solid body ter- minating above in an osculum, which leads into a well-defined oscular tube with fibrous walls. Spicules monactinal, styli or tylostyli, confined almost entirely to the ectosome. Skeleton composed chiefly of stout longitudinal bands of spicules situated in the inner portion of the ectosome, and of tufts of small spicules pro- jecting at the surface of the sponge. Canal System canalicular, flagellated Cham- bers diplodal.« R. is closely allied to Quasillina ; externally they ressemble eacli other much. The chief difference is 1) that the canal System of the former is canalicular, while the latter has a lacunar canal system; 2) that the fibrous tissue in the former is largely developed and almost absent in the latter. A re-exami- nation of the anatomy of Q. »led to an almost complete coufirmation of what Dr. Vosmaer has already published«. III. Cornaenspongiae. According to Zaiaoostas, spongin chemically is very near to the collagenous matters. A. Halichondrina. See Sollas (^2), supra, p 5. Noil describes Desynacidon bosei n. The skeleton consists of bundles of tr. ac. kept together by spongin. Besides are found: eo of various shape and size, and rut"^. There is a central canal in all the spicules, and around them an organic Porifera. sheath (»Spicula-Oberhaut«) which seems to be different from what is generally called ^)Spicula-Scheide« by the German authors. «Das Wachsthum der Skelett- spicula durch Apposition ist nicht ausgeschlossen, es ist vielleicht sogar wahr- scheinlich; die Hautspicula können sich auf dem Wege der Apposition nicht wesentlich vergrößern.« No epithelium is found in the outer surface. Silicoblasts and spongoblasts lie in sheaths or membranes around the bundles of spicules. The canal-system is eurypylous. Pores and oscula do not differ much in size and ap- pearance. »Regenerative capsules« in Reniera, see Thomson, infra, p 9. Anatomical details of Reniera^ Amorphina and Dendoryx, see TopSOnt \}) . Gemmules in ^)Chalina oculata and gracilentm, see TopSGnt (^). Weltner kept Spongilla and Ephydatia alive after their production of larvae, by which experiment it is proved that Laurent and Goette were wrong. Against Marshall the same author found that there is no such thing as »Saisonverschieden- heit<', nor »Generationswechsehf. Fiedler distinguishes in Spongilla ßuviatilis two classes of cells : those with a regularly granulated and those with an irregularly granulated protoplasm. The former, characterised by the facts that the granules are more easily and firmly stained by aniline-dyes and that the nucleus shows a kind of network (»Gerüst«) , are situated especially immediately under the surface of the sponge. They are large and amoeboid, and act as phagocytes (»Fresszellen«) . The flat epithelial cells have nothing to do with nutrition, as v. Lendenfeld and others think. The cells with an irregularly granulated protoplasm are much more frequent. There are no muscles nor muscle-cells, because there are no nervous Clements, either in Sycandra, or in Spongilla. There are special wandering-cells, for the nutrition of the Ovum, with very unequal granules; these amoeboid cells are not to be con- founded with the phagocytes, mentioned above. It is not true that the ova may develop from every cell of the parenchyme. They may be derived from those cells which possess an irregularly granulated protoplasm and a nucleus provided with a nucleolus. A rather detailed description is given of these ova, which, in Summer, are to be found throughout the whole sponge ; there being therefore no localisation. Against Goette and others, F. states that the small yolk granules are the first and that these by growth become the large ones. In very young ova the presence of minute yolk-particles is proved by staining with Bleu-de-Lyon. In the beginning these particles originate from the ovum plasma, afterwards also from certain cells (»Nährzellen«) between the follicle-cells, which by a mixture of chromic, osmic and acetic acids are stained exactly like the yolk particles of the ovum. The existence of polar bodies has been already mentioned in the prelimi- nary report [cf. Bericht f. 1887 Porif. p 8]. The entrance of spermatozoa into the ova was never observed. The nucleus is of great moment in the segmentation ; on this account double-staining is required. It is not due to the great quantity of the deutoplasma that no nuclear figures are visible, at least not in the manner that the author believed in his preliminary report. He considers that he has to do with a transitional form between direct and indirect segmentation of the nucleus. Nucleus and nucleolus form one sphere (»kuglige Gebilde«), and then begin to divido. Besides this direct division in the ova, there is in Spongilla an indirect division in certain cells, showing the well-known figures, as first observed by Weltner. The development of the spermatozoa is not quite as was described in the preliminary account. It was stated there that the type followed was the »Schulze-Typus«. The author now finds it to be between that and the »Polejaeff- Typus«, but resembling more the latter. Hinde gives a description of some new species of Uruguaya. C. Porifera calcaria. 9 Wierzejski describes some remarkable abnormalities of freshwater-sponges with hints once moi-e as to the uselessness of making new species on account of varia- tions met with only in one or two specimens. Development of spicules in Spongilla, see Noil. B. Ceratina. Thomson foimd on the surface of a Spongelia club-shaped knobs, of the size of a small pin's head. They are covered with pavement epithelium and consiat inside of a compact mass of cells, exhibiting often great variability of shape. »It seems possible that they may secure the persistence of the organism in unfavou- rable environment(f. Thence T. feels inclined to call them »regenerative capsules«. Similar aggi'egations were observed in Reniera. C. Porifera calcaria. See Bidder, supra, p 2, Sollas (S^], supra, p 5, and Fiedler, supra, p 8. Zool. Jahresbericht. 188S. Porifera. Coelenterata. Referenten: 1 — 6. Dr. Paul Mayer in Neapel; 7. Dr. A. v. Heider in Graz.) Agassiz, A., Three cruises of the United States Coast and Geodetic Survey Steamer »Blake«. in : Bull. Mus. Harvard Coli. Vol. 14 u. 15. [Coelenterata: The Florida Reefs Vol. 14 p52— 92 Figg., CharacteristicDeep-Seatypes Vol. 15 p 128—156 Fig. 422—483.] [19] Allman, G. J., Report on the Hydroida dredged by H. M. S. »Challenger« during the Years 1873 — 76. Part 2. The Tubularinae, Corymorphinae, Campanularinae, Sertularinae, andThalamophora. in: Rep. Challenger Vol. 23 Part 70 69 u. 90pgg. 39Taf. 1 Karte. [5,6] Beraneck, Ed., Etüde sur les corpuscules marginaux des Actinies. Neuchätel 40 pgg. 1 Taf. [15] Betencourt, Alfred, Les Hydraires du Pas-de-Calais. in: Bull. Sc. France Belg. (3) 1. Annee p 201—214. Blochmann, F., & C. Hilger, Über Gonactinia 'proUfera Sars, eine durch Quertheilung sich vermehrende Actinie. in: Morph. Jahrb. 13. Bd. p 385—401 T 14, 15. [18,26] Bourne, G. C, 1. Coral formations. in : Nature Vol. 37 p 414—415, Vol. 38 p 5. [19] , 2. The Atoll of Diego Garcia and the coral formations of the Indian oeean. in : Proc. R. Soc. London Vol. 43 p 440—461 T 4. [19] Brooks, W. K., 1. On a New Method of Multiplication in Hydroids. in : J. Hopkins Univ. Circ. Vol. 7 p 29-30. [= No. 2.] , 2. The Life History of Epenthesis Mc Cradyi (n. sp.). in : Stud. Biol. Lab. J. Hopkins Univ. Vol. 4 p 147—162 T 13—15. [5] Chun, C, 1. Die pelagische Thierwelt in größeren Meerestiefen und ihre Beziehungen 'zu der Oberflächenfauna, in: Bibliotheca Z. 1. Heft 66 pgg. 5 Taf. [4] , 2« Bericht über eine nach den canarischen Inseln im Winter 1887/88 ausgeführte Reise, in: Sitz. Ber. Akad. Berlin p 1141—1173 Fig. [9] Colasanti, Jos., Das blaue Pigment der Hydromedusen. in: Unters. Naturlehre von Mole- schott 13. Bd. 6. Heft 20 pgg. Fig. [Übersetzung; vergl. Bericht f. 1886 Coel. p 14.] Danielssen , D. C. , Actinida of the Norwegian North -Atlantic expedition. in: Bergens Mus. Aarsberet. for 1887 24 pgg. 3 Taf. [14] Du Plessis, G., Faune des Hydraires littoraux gymnoblastes observes ä Villefranche-sur-Mer. in: Recueil Z. Suisse Tome 4 p 525 — 544. Faurot, L., Une mission dans la mer rouge. in ; Arch. Z.Exper. (2) Tome 6 p 117 — 133 Figg. [20,27] Fewkes, J. W., 1. A nevr mode of life among Medusae. in: Proc. Boston Soc. N. H. Vol. 23 p 389—395; auch in: Ann. Mag. N. H. (6) Vol. 1 p 362—368. {BijdricUhys ; Theil von Nr. 3.] , 2. Are there Deep-Sea Medusae? in: Amer. Journ. Sc. (3) Vol. 35 p 166 — 179; auch in : Ann. Mag. N. H. (6) Vol. 1 p 247—260. [13] , 3. On certain Medusae from New England, in: Bull. Mus. Harvard Coli. Vol. 13 p 209—240 T 1—6. [4] , 4. Medusae. Appendix No. 132 to: The Lady Franklin Bay Expedition Vol. 2 p 39 — 45 T 1. [Beschreibung und Abbildung von Nauphanta polaris n., ferner Notizen über die arktischen Scypho- und Hydromedusen, Siphonophoren und Ctenophoren.] Zool. Jahresbericht. 1888. Coelenterata. C* 2 Coelenterata. Fewkes, J. "W. , 5. On a new Physophore, Ploeophysa , and its Relationships to other Si- phonophores. in: Ann. Mag. N. H. (6) Vol. 1 p 317—322 T 17. [6] Fischer, P. , 1. Description d'une nouvelle espece du genre Edwardsia Q,\x&tx&iAges. in: Bull. Soc. Z. France 13. Annee p 22—23. [31] ■ , 2» Contribution ä l'Actinologie francaise. in: Arch. Z. Exper. ;2) Tome 5 p 381 — 442. [15, 22, 27, 31] , 3. Note sur des Scyphistomes de Meduse acraspede. in: Bull. Soc. Z. France 13. An- nee p 96—99 Fig. [13] Fowler, G. H., 1. The anatomy of the Madreporaria. IV. in : Q. Journ. Micr. Sc. (2) Vol. 28 p 413—430 T 32, 33. [16, 22, 29] , 2. Two new types of Actiniaria. ibid. Vol. 29 p 143—152 T 15. [13, 28] , 3. On a new Pennatula from the Bahamas, in : Proc. Z. Soc. London p 135 — 140 T 6. [29] , s. Marshall. Giard, A., Fragments biologiques. 14. Sur une Anthomeduse de la Manche, Rathhea octo- punctata Sars. in: Bull. Sc. France Balg. (3) 1. Annee p 317—319 T 21. Grieg, James A., To nye Cornularier fra den norskekyst. in: Bergens Mus. Aarsberet, f. 1887 18 pgg. 2 Taf. [Rein systematisch.] Haacke, W., 1, Zu Herrn K. v. Lendenfeld's Besprechung einer Arbeit über die Scypho- medusen des St. Vincent Golfes, in : Biol. Centralbl. 8. Bd. p 357 — 359. , 2. Zur Tectologie und Phylogenie des Korotneffschen Anthozoengenus Polyparium. ibid. 7. Bd. p 685—690 Figg. [28] Haddon, A. C, 1. On two species of Actiniae from the Mergui Archipelago. in : Journ. Linn. Soc. London Vol. 21 p 247—255 T 19, 20. [14] , 2. On larval Actiniae parasitic on Hydromedusae at St. Andrews, in: Ann. Mag. N. H. (6) Vol. 2 p 256—259 Figg. [24] Haeckel, E., 1. System der Siphonophoren auf phylogenetischer Grundlage entworfen, in : Jena. Zeit. Naturw. 22. Bd. p 1—46. [6] , 2. Report on the Siphonophorae coUected by H. M. S. »Challenger« during the years 1873—1876. in: Rep. ChaUenger Vol. 28 Part 77 380 pgg. 50 Taf. [6] Hertwig , R. , Supplementary report on Challenger Actiniae. ibid. Vol. 26 Part 73 56 pgg. 4 Taf. [14, 27] Hickson, S. J., On the sexual cells and the early stages in the development of MtUepora pli' cata. in: Phil. Trans. Vol. 179B 1889 p 193—204 T 38, 39. [31] Hilger, C, s. Blochmann. Hinde, G. J., On the history and characters of the genus Septastraea d'Orbigny (1849) and the identity of its type species with that of Glyphastraea Duncan (1887). in : Q,. Journ. Geol. Soc. 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[5] Coelenterata. 3 Lang, A., Über den Einfluss der festsitzenden Lebensweise auf die Thiere und über den Ur- sprung der ungeschlechtlichen Fortpflanzung durch Theilung und Knospung. Jena 166 pgg. [4] Leidy, Jos., Remarks on Hydra, in: Proc. Aead. [N. Sc. Philadelphia f. 1887 p 311— 313 [Systematisches.] Lendenfeld, R. V. 1. Neue Arbeiten über australische Polypomedusen. in: Biol. Centralbl. 8. Bd. p 218 — 220. [Kritische Bemerkungen zu Haacke's Arbeit; vergl. Bericht f. 1887 Coel. p 8.] , 2. Descriptive Catalogue of the Medusae of the Australian Seas. Part 1. Scypho- medusae. Part 2. Hydromedusae. Sydney, Australian Museum 1887 32 und 49 pgg. [Mit allgemeiner Einleitung zu den Scyphomedusen ; bei den Hydromedusen sind auch die Graptolithen und Hydrocorallen untergebracht.] , 3. Über Coelenteraten der Südsee. 7. Mittheilung. Die australischen rhizostomen Me- dusen, in: Zeit. Wiss. Z. 47. Bd. p 201—324 T 18—27. [10] , 4. Der Charakter der australischen Coelenteratenfauna. in: Biol. Centralbl. 7. Bd. p 641 — 646. [»Die australische Coelenteratenfauna ist die reichste und die höchst ent- wickelte auf der Erde« ; Verf. rechnet aber auch die Spongien hierher,] Marenzeller, E. v.. Über einige japanische Turbinoliiden. in: Ann. Nat. Hofmus. Wien 3. Bd. p 15—22. [22] Marshall, A. M., & G. H, Fowler, Report on the Pennatulida dredged by H. M. S. »Porcu- pine«. in : Trans. R. Soc. Edinburgh Vol. 33 p 453—464 T 31, 32. [Rein systematisch.] M'Intosh, W. C, Notes from the St. Andrews Marine Laboratory (under the Fishery Board for Scotland). No. 9. 1. On Lesueuria vitrea, M. Edwards, in: Ann. Mag. N. H. (6) Vol. 2 p 464—466 Fig. [Abbildung der Otolithen.] *Meyer, G., Die Korallen des Doggers von Elsass-Lothringen. Straßburg 44 pgg. 6 Taf. Murray, John, Coral formations. in: Nature Vol. 37 p 414, 438. [20] Neumayr, M., Die Stämme des Thierreiches. Wirbellose Thiere. 1. Bd. Wien und Prag 603 pgg. 192 Figg. [Coelenterata p 238—347 F 45—76.] [5, 30, 32] Nicholson, H.Alleyne, On the Structure and Affinities of the Genus Parkeria, Carp. in: Ann. Mag. N. H. (6) Vol. 1 p 1—12 Fig. T 3. [32] Perrier, E., 1. Les coralliaires et les iles madreporiques. Paris 1887 26 pgg. 21 Figg. [As- soc. Franc. Avanc. Sc. ; populär.] , 2. Le Polypariuyn amhulans. in: La Nature 16. Annee 2. Sem. p 5 — 7 Figg. [29] *Prochäzka, V. J., Studien an den mährischen Miocänkorallen. in: Sitz. Ber. Böhm, Ges. Wiss. Prag 1887 p 300—328. Ross, J. G., Coral formations. in: Nature Vol. 37 p 462, 584—585. [20] Sharp, Benj., Cteuophores in Fresh Water. in: Proc. Acad. N. Sc. Philadelphia p 82 — 83. [Mnemiopsis Leidyi.] Sluiter, C. Ph., Ein merkwürdiger Fall von Mutualismus. in : Z. Anzeiger 11. Jahrg. p 240 —243. [22] Vanhöflen, Ernst, Untersuchungen über semäostome und rhizostome Medusen. 51 pgg. [Wird als Abdruck aus der »Bibliotheea zoologica« Heft 3 bezeichnet , enthält aber die Ta- feln nicht und soll nach Erscheinen derselben referirt werden.] Vogt, C, Des genres Arachnactis et Cerianthus. in: Arch. Biol. Tome 8 pl — 41 Tl — 3. [15j 24, 27] Walther, J. , Die Korallenriffe der Sinaihalbinsel, in : Abh. Sachs. Ges. Wiss. 24. Bd. p 437 —506 Figg. 9 Taf. [21] Wharton, W. J. L., Coral formations. in : Nature Vol. 37 p 393—395. [21] Wilson, Henry V., On the development of 3Ianicina areolata. in: Journ. Morph. Boston Vol. 2 p 191— 252 T 14—20. [21, 22, 28] Young, J., On the structure of Fistulipora incrustans, Phill, in : Ann, Mag. N. H. (6j Vol, 1 p 237—247. [33] Coelenterata. 1. Allgemeines. Lang erörtert p 156 flf. die Beziehungen zwischen Medusen und Polypen. Mit Brooks und Vogt lässt er zwar die Hydrozoen und Scyphozoen freischwimmende Vorfahren gehabt haben, betont aber gegen Jene, dass die heutigen Medusen diesen Vorfahren nicht nahe stehen. Sie bieten nämlich Merkmale dar, welche sonst nur bei Festsitzern vorkommen : die Verödung des aboralen, beim Schwim- men vorderen Körpertheils, wo sonst stets (so auch bei den Ctenophoreu) Sinnes- organe etc. sind, ferner den radiären Bau, die Tentakel und Fangfäden um den Mund etc. Die Brook'sche freischwimmende, durch Knospung sich vermehrende Hydra als Stammform der Hydromedusen ist »die unwahrscheinlichste der Un- wahrscheinlichkeiten«. Das Skelet ist nicht die Ursache zum Festsetzen, sondern die Folge [vergl. auch das Referat bei A. Entw.]. Die Bilateralität hat ihren Grund vielleicht nur in der Entstehung der beiden Schlundrinnen und diese selbst sind eine nützliche Erwerbung der festsitzenden Koralle. Die Scyphomedusen sind von solchen abzuleiten, ebenso Arachnactis, deren Bilateralität gar keine Be- ziehung zum Schwimmen erkennen lässt. Fewkes (^) erwähnt einiger Ctenophoren von Neu-England, liefert Notizen zu Cyanea, Aurelia und namentlich 2.11 Callmetna ornaia Verr., ferner zuNanomia cara Ag. (Beschreibung und Abbildung der ausgewachsenen Siphonophore, welche bis über 4 Fuß lang wird und hermaphroditisch ist; Furchung bis zu 8 Zellen be- obachtet ; phylogenetische Erörterungen auf Grund der »primitiven Larvenform« [vergl. Bericht f. 1885 Ip 167]), endlich zu mehreren Hydromedusen [Halopsis ocellata Ag. etc.). Besonders eingehend behandelt er Hydrichthys n. mirusxi. Diese Hydroide fand er auf 1 Exemplar des Fisches Seriola zonata Cuv. und ver- muthet, dass sie darauf parasitire. Auf der Haut des Fisches liegt eine «Basal- platte« mit einem Netzwerk von Röhren, welche vielleicht die Ernährung be- sorgen. Von ihr erheben sich Gonosomen und »fadenförmige Körper« ; letztere sind vielleicht am Ende offen und in einem fand sich Etwas, was wie »halbver- daute Nahrung« aussah. Vielleicht auch haben die Gonosomen einen Mund, sicher aber haben sie keine Tentakel und bringen AS'araa-ähnliche Medusen hervor, Avelche mit 2 Tentakeln versehen sich ablösen und später noch 2 Tentakel be- kommen. Verf. sucht die Reduction der Hydroide durch den angenommenen Parasitismus zu erklären und vergleicht H. mit Velella einerseits und Polypodium andererseits. Chun (') macht p 12-17 Bemerkungen über die Verbreitung der pelagi- schen Coelenteraten in der Tiefe: Actinienlarven , Hydromedusen, Acalephen. Ctenophoren (die gelappten gehen nie in die Tiefe) und Siphonophoren. Von letzteren fanden sich zwar keine neuen Formen in der Tiefe, wohl aber die Mo- nophyesSiYÜgen Larven von Hippopodius luteus (abgebildet), welche auch später die primäre Glocke abwarfen, und ein Jugendstadium von Physophora hydrosta- tica (abgeb.) , welches zeigt, dass außer der frühzeitig abgeworfenen Deckschuppe und den larvalen Batterien alle übrigen Gruppenanhänge in das definitive Thier aufgenommen werden. Bei Rhizophysa sind die vogelkopfähnlichen Batterien larvale Gebilde. Bei den gelappten Ctenophoren kommt Dissogonie vor (p 62- 66), d.h. die Larven (von Eucharis multicornis und Bolina hydatina) werden schon ganz jung geschlechtsreif, erleiden darauf die Metamorphose und produciren als erwachsene Thiere nochmals Keimstoffe. Die Eier der Larven ergaben Larven, welche höchst wahrscheinlich ebenfalls Eier liefern. Der Grund für die Dissogo- nie (nicht = Pädogenesis) dürfte in der erhöhten Temperatur liegen. Die vorüber- gehende Bildung von Eiern und Sperma geschieht in den 1 sub ventralen Gefäßen. — Hierher auch v. Lendenfeld (*j . 2. Hydromedusae. 5 Über Eiablage etc. von Coelenteraten vergl. Lo Biaiico [Titel s. unten Moll. P 51- Neumayr bespricht kurz die fossilen Medusen, Hydroidpolypen und Grapto- lithen. Die Nathorst'schen Medusenabdrücke aus dem Cambrischen [vergl. Bericht f. IS81 I p 179] hat Verf. selbst gesehen und erkennt sie als solche an; danach sind die ältesten Cnidarier Medusen. Für die Graptolithen gibt er die Mög- lichkeit zu, dass sie zu den Sertularien oder zu den Bryozoen zu stellen seien, hält sie jedoch richtiger für eine eigene Gruppe, deren Formwerth vielleicht nie genauer erkannt werden wird. 2. Hydromedusae. Allman gibt in der Einleitung eine allgemeine Übersicht über den Bau der Hy- droiden auf Grund der Kenntnisse bis etwa zum Jahre 1884 und beschreibt so- dann die neuen Formen. Aus der Tiefe von 2600 Faden stammen Ci-yptolaria abyssicola n. und Halisiphonia n. megalotheea n., von 2900 Faden Monocaulus itnperator Allm. und Stylactis vermicola n. Anatomische Bemerkungen werden mitgetheilt über M. i. (Stamm mit weiter Höhlung und im Ectoderm mit Längs- canälen; unmittelbar nach außen vomEntoderm elastisches Fasergewebe, welches den Stamm zu verkürzen und in Falten zu legen strebt; Perisark fehlt gänzlich) und Idia pristis Lamx. Die eigenthümliche Fortpflanzungsweise von Hydrella ovipara Götte [vergl. Bericht f. 1880 I p 197] ist wohl kaum normal und muss noch genauer untersucht werden. Über Hydrichthys vergl. oben p 4 Fewkes (^), über Rathkea Giard. — Hier- her noch Betencourt, Du Plessis, Leidy und v. Lendenfeld {-). Über Hydro- medusen der Tiefsee vergl. Agassiz und oben p 4 Chun ('). Nach Brooks (^) verläuft der Lebenscyclus bei Epenthesis Mc Cradyi n. (von den Bahamas) folgendermaßen. Das Hydroidstöckchen bringt kleine Medusen mit 4-S Tentakeln hervor, die wahrscheinlich auf die hohe See hinausgetrieben werden und dort bis zu einem Durchmesser von 1/2 inch wachsen. Die mit dem Oberflächennetze gefischten wenigen Exemplare waren alle (5*, hatten 16 Tentakel und trugen auf der Subumbrella nahe den 4 Hoden mehrere Blastostyle mit Chitin- kapsel, aus welchen je 3-4 Medusen in der »gewöhnlichen« Weise hervorknospen und nach dem Freiwerden denen der 1. Generation gleichen. Das Ectoderm eines solchen mundlosen Blastostyles geht in das der ihn tragenden Meduse über, da- gegen steht sein Entoderm nicht mit dem Radialcanal in Verbindung, sondern läuft in wurzelähnliche Fortsätze aus, welche im Hoden der Meduse offen enden und aus ihm die Nahrung ziehen. Mithin ist der Blastostyl ein Parasit auf der Meduse. Auf dem jüngsten beobachteten Stadium besteht er aus 2-3 Zellen, die im Hoden liegen und höchst wahrscheinlich durch eine Art von Sporogenesis von den Keimzellen abstammen ; später nehmen sie an Zahl zu, wölben das Ectoderm der Meduse vor sich her und bilden selbst das Entoderm des Blastostyles : viel- leicht wandern hierbei auch männliche Keimzellen der Meduse mit in ihn hinein und liefern so die Geschlechtsproducte für die Medusen der 2. Generation. — Auch bei E. folliata Mc Crady kommt Fortpflanzung durch Theilung und Poly- gastrie vor. Die Gastroblasta Eaßaelei ha.ng [vergl. Bericht f. 1886 Coel. p 10] ist wahrscheinlich eine Epenthesis, ob auch timida Keller, bleibt ungewiss. Nach Ishikawa entstehen die weiblichen Urkeimzellen bei Podocoryne carnea im Ectoderm der jungen Medusenknospe und wandern schon früh in das Entoderm ein, wie es Weismann [vergl. Bericht f. 1883 I p 246] bereits postu- lirt hatte. Korotneff ('-) schildert für Myriothela Eibildung. Spermatogenese und Furchung. Coelenterata. Das Ei entsteht aus einer primären ectodermalen Keimzelle, indem diese sich in über 20 secundäre Zellen theilt, von denen nur eine das Keimbläschen liefert, während die übrigen Kerne sich in Fett- oder Dottertröpfchen verwandeln und das Plasma sämmtlicher Zellen zum Eikörper verschmilzt. Das Sperma bildet sich in ähnlicher Weise auch aus dem Ectoderm ; die reifen Fäden durchbrechen das Entoderm des Gonophors, gelangen in die Höhlung des Blastostyls und von da aus wahrscheinlich durch den Eistiel hindurch in das Ei. Dieses tritt noch nackt aus seinem Gonophor heraus, löst sich aber erst dann völlig von ihm ab, wenn es eine Dotterhaut abgeschieden hat und durch andere Blastostyle, deren Köpfchen sich ihm anschmiegen, fixirt worden ist (was schon AUman beschrieben hat). Es besitzt Ecto- und Entoplasma und nur im letzteren Dotterkugeln, sowie »Embryonalzellen«, deren Herkunft aus dem Keimbläschen Verf. nicht ermittelte. Diese theilen sich und wandeln das Ei in eine Morula um, deren innere Zellen direct zum Entoderm werden. — Allman stellt die Eibildung bei M. genau so dar, wie er es 1875 getlian hat. Korotneff (*) beschreibt aus dem Mantel von Salpa fusiformis den Parasiten Gastrodes parasiticum von der Gestalt einer Gastrula, ohne Nesselzellen und Mus- keln, aber mit Stützlamelle, die am Rande der abgeflachten Oralseite einen dicken Ring bildet, und mit Mundrohr wie bei den Anthozoen. Eier im Ectoderm. En- toderm dimorph: kleine cubische und große halbkugelige Zellen. Auf einem jüngeren Stadium hat jede große Zelle einige kleinere »assimilirt«. Verf. be- trachtet G. als Larve einer Cunina, findet, dass die junge Cunoctantha sich mit dem aboralen Pole festsetzt, und sieht die Riesenzelle derselben nicht als Schutz- zelle, sondern mit Tichomiroff als Theil des Embryos selber an (gegen Metschni- kofF; vergl. Bericht f. 1886 Coel. p 5). Über die Phylogenese vergl. oben p 4 Lang, über fossile Hydroiden Neumayr. 3. Siphonophora. Fewkes (^) beschreibt Ploeophysa n. Agassizii n. nach 2 Exemplaren als eine Siphonophore ohne Nectosoma, aber mit einer »Kappe« (hood), welche dem Stamme homolog sei, und gründet darauf die Familie Ploeophysidae. Pterophysa Fewkes, welche Haeckel (*) zu Bathyphysa stellt, habe bestimmt keine Schwimm- glocken oder Deckstücke, auch keinen langen »nectostem«. Nach Haeckel {^j p 280 ist aber Ploeophysa eine schlecht conservirte Athoryhia oder Anthopkysa. Über Nanomia vergl. oben p 4 Fewkes ("^], über Tiefseebewohner Agassiz, über Jugendstadien oben p 4 Chun ('). Hierher auch Fewkes (^). Nach Haeckel (S 2) stehen die beiden Theorien über die Organisation der Si- phonophoren, welche sich kurz als Polyperson- und Polyorgantheorie bezeichnen lassen, einander schroff gegenüber; beide haben in gewissen Punkten Recht, in anderen Unrecht, die letztere namentlich darin, dass sie die primäre medusiforme Larve für cänogenetisch hält. Verf. stellt deswegen die »Medusomtheorie« auf, welche die wahren Bestandtheile beider in sich aufnehmen soll. Ihr zufolge ist die primäre, aus der Gastrula hervorgehende Larve »immer eine einfache Me- dusenperson« und zugleich palingenetisch. Sie tritt in 2 Formen auf: als 8 strah- lige Disconula und als bilaterale Siphonula. Aus jener gehen durch Knospung aus der Subumbrella die Personen des Stockes hervor ; sie ist die Stammform der »Disconanthen« (Discoideen) , welche daher als Unterclasse dem Reste der Sipho- nophoreu, den »Siphonanthen« gleichwerthig sind, bei welchen aus der Siphonula die Personen durch einseitige Knospung aus der Magenwand oder dem Manubrium hervorgehen. Die Siphonula selber weist phylogenetisch auf die »Protomeda« hin. 3. Siphonophora. 7 die wahrscheinlich von den Anthomedusen (Codonidcn, Euphj'siden) abstammt, die Disconnhi auf die «Archimedau und die Trachymedusen (Trachynemiden, Pectylliden) . Die Knospuugsproducte der primären Larve sind entweder medusi- forme Personen oder Organe derselben. Alle Organe einer Person bilden ein »Medusoma«, können aber in Folge von Dislocation an verschiedenen Stellen des Stammes hervorsprossen ; die Vermehrung der Deckblätter etc. ist nur eine Mul- tiplication der Organe, nicht der Medusome. Gruppen von secundären, durch laterale Knospung in der ventralen Mediane des Stammes entstandenen Medu- somen sind »Cormidien« ; sie sind ursprünglich metamere Wiederholungen eines Medusomes mit Internodien dazwischen (ordinate C), jedoch können auch bei ganz nahe verwandten Gattungen sie selber und ihre Organe über den ganzen Stamm zerstreut sein (dissolute C). — Die Disconula ist die jüngste Larve der Porpitiden, hat als Pneumatophore eine centrale Luftflasche und 8 radiale Luft- kammern mit je l Luftloch auf der Exumbrella und unterscheidet sich nur hier- durch von einer Hydromeduse ; auf dem nächsten Stadium, der Porpula, sind statt 8 Tentakel 16 vorhanden und haben sich um die 8 Luftkammern concen- trisch mehrere ringförmige gebildet. Später wachsen nach nochmaliger Vermeh- rung beider Organe zwischen Schirmrand und centralem Siphon 8 oder 16 Knospen, die zukünftigen Träger der Gonophoreu, aus der Subumbrella hervor und bleiben bei den monogastrischen Discaliden (n. fam., Schirm ohne Kamm, Tiefsee- bewohner, hierher Discalia n. und Disconalia n.) geschlossen, erhalten dagegen sonst eine Mundöffnung. Die jüngsten Larven der Velelliden sind ebenfalls acht- strahlig, jedoch haben von den 8 Luftkammern nur 2 schräg gegenüberliegende ein Stigma. [Raiaria ist ein eigenes Genus mit 3 Arten; Kamm ohne Hornblatt. Armenista n. mit mehrfachem Tentakelkranz, Velella mit einfachem. Porpitiden: Porpalia n., Porpema n., Porpitellau., Porpita.) Die unteren Enden der Tracheen sind nicht geschlossen, sondern offen, und nehmen das von der Gasdrüse, d. h. dem ectodermalen Parenchym der sog. Leber (»Centradenia«) gelieferte Gas auf, welches alsdann durch die Stigmen nach außen geschafft wird. Nur das entoder- male Canalnetz darf als Leber und vielleicht als Niere bezeichnet werden. — Die Siphonula ist bilateral und hat nur 1 Tentakel, welcher durch eine ventrale Schirmspalte bis zur Basis des Magenrohres gewandert ist. Der primäre Schirm (Protocodon) wird entweder zur primären Schwimmglocke (»Calyconectenu = Caly- cophoren ; hierher werden als Familien aufgeführt die Eudoxiden , Ersaeiden, Monophyiden, Diphyiden, Desmophyiden und Polyphyiden, auch wird eine Syn- opsis des Generationswechsels zwischen den Eudoxien und Calycophoren ge- geben ; neue Genera : Eudoxella, Lilaea, Mitrophyes, Cymbonecies, Diphyopsis, Desmalia, Desmop/iyes, Polyphyes) oder zur Pneumatophore. Letztere ist auch hier eine drüsenähnliche Einstülpung des Ectoderms der Exumbrella, aber von vornherein excentrisch gelegen, oft nahe dem Schirmrande. (Neue Namen für die einzelnen Theile der Schwimmblase sind: Pneumatosaccus, -cystis, -pyle, Pneu- madenia.) Sie wächst also nicht als Knospe aus der primären Larve hervor und gehört nicht der Subumbrella an. Das alleinige Schwimmorgan ist sie bei den »Cystonecten« [- Pneumatophoriden : Cystalidae n. fam. monogastrisch, mit Cy- stalia n. ; Rhizophysidae mit Auropkysa n., Cannophysa n., Linophysa n., Necto- pkysa n., Pneumophysa n., Rhizophysa; Salacidae n. fam. bildet Übergang zu den Physaliden, gleicht einer Apolemia ohne Deckstücke und Schwimmglocken, hierher das Tiefseegenus Salucia n. ; Epibulidae mit Epibulia und Angela \ Phy- salidae mit Alophota, Arethusa n., Physalia, Caravella n.) . Außer der Pneumato- phore befinden sich am »Nectosoma« (= Schwimmkörper, im Gegensatze zum ))Siphosoma« = Nährkörper, jenes der Umbrella, dieses dem Manubrium einer Meduse vergleichbar) eine 2- oder mehrzeilige Reihe von »Nectophoren« oder Coelenterata. Schwimmglocken bei den »Physonecten« (= Physophoriden : Circalidae n. fam. monogastrisch, mit Kranz von Nectophoren, hierher Circalia n. ; Athoridae n. fam. monogastrisch, mit Kranz von Bracteen, hierher Athoria n. und Athoralia n.; Apolemidae mit Dicymba n., Apolemia und Apolemopsis \ Agalmidae mit Stepha- nomia, Crystallodes, Phyllopkysa, Agahna, Anthemodes , Cuneolaria, Halistemma, Ciipulita, Affalmopsis, Lychnagalma n.] Nectalidae roit Nee lalia n. und Sphyro- physa\ Discolabidae m\i Physophora, Stephanospira , Discolabe; Forskalidae n.fam. mit Strobalta n . , Forskalia, Forskaliopsis, Bathyphysa; Anthophysidae mit i?Ao- dophysa, Melophysa n., Athorybia, Anthophysa) und bei den Auronecten. Letz- tere haben unterhalb der Pneumatophore in der dorsalen Mittellinie des Stammes eine mächtige Gasdrüse (Aurophore, Luftglocke), welche sich aus einer medusi- formen Schwimmglocke entwickelt hat, wobei die Schirmhöhle zu einem engen muskulösen Luftgange geworden ist und die Radialcanäle sich in Drüsenkammern umgewandelt haben (hierher nur die neue Familie Rhodalidae mit Stephalia n.. Stephonalia n., Auralia n., Rhodalia n., alle aus der Tiefsee). In beiden Gruppen sind aber die Schwimmglocken secundär (»Metacodonen«) und zwar entweder dis- locirte Umbrellen von Medusomen oder bloße »Vicarien« 'Ersatzstücke), welche durch Multiplication solcher Umbrellen entstehen. — Siphosoma. Bei den Monosiphonien bleibt der Archi- oder Protosiphon otfen und ist das alleinige Organ der Ernährung, bei den Polysiphonien schließt er sich meistens und bleibt nur noch als Stamm (»Coenosoma«) bestehen, dafür knospen Metasiphonen mit Magenhöhle (zerfällt oft in mehrere Abtheilungen) und Mund hervor. Die poly- morphen Anhänge, welche als laterale Anhänge aus dem Stamme des Siphosoma hervorsprossen, sind theils medusoid (Bracteen, Gonophoren), theils polypoid (Siphonen, Palponen, Cystonen, Gonostyle). Die »Bracteen« (Deckstücke) fehlen bei den Disconecten von Hause aus, bei den Cysto- und Auronecten wahrschein- lich in Folge von Rückbildung ; die Protobracteen oder primären Deckstücke sind als die Umbrella einer primären Medusenperson aufzufassen, die secundären Metabracteen können sein dislocirte Umbrellen von secundären Medusomen, Vica- rien oder multiplicirte Ersatzdeckstücke von solchen, endlich Spaltstücke von ge- theilten Umbrellen. Der directe Übergang von Schwimmglocken in Bracteen zeigt sich bei Atkoria und Rhodophysa, wo am Distalende jeder Bractee eine kleine Schwimmhöhle, bisweilen mit 4 Nesselköpfen, vorhanden ist. Die Palponen oder Taster der Physonecten und Physaliden sind mundlose Manubrien und dienen wahrscheinlich zum Tasten , mitunter auch zum Sehen (bei Athorybia ocellata n. haben sie am Ende einen Ocellus mit Linse und Pigmentfleck) oder zum Hören (bei einigen Agalmiden enthalten sie einen Otolithen in rotirender Bewegung). Ihnen ähnlich sind die Cystonen oder Afterblasen der Physonecten, haben aber eine Öfl'nung, aus der als aus einem After Excrete entleert werden, durch die aber auch vielleicht Wasser aufgenommen wird. Die Gonostyle oder Geschlechts- stiele (Blastostyle) können je nach dem Vorhandensein oder Fehlen eines Mundes als Sexualsiphonen resp. -palponen bezeichnet werden. Die Gono- phoren (Andro- und Gynophoren) haben am besten die Natur der Medusen- person bewahrt. Nur bei den Disconecten und vielleicht einem Theile der Cystonecten haben sie einen Mund. Die Geschlechtsstoffe entstehen bei den Siphonanthen in ihrem ganzen Manubrium aus dem Ectoderm, bei den Dis- conanthen vielleicht in S getrennten Gonaden der Subumbrella. Echte Herma- phroditen existireu nicht ; diöcisch sind Mitrojjhyes, Diphycs, Apoleynia , Atho- ralia, diklinisch diejenigen, bei denen die Andro- und Gynophoren in ge- trennten Corniidien vorkommen. — Als Organe sind zu betrachten die Tentakel oder Fangfäden (SenUfädeu) und die Palpakel oder Tastfäden. Jene sind bei den Disconanthen primärer Natur und ohne Beziehung zu den einzelnen Siphonen ; 3. Siphonophora. 9 bei den Siphouautheu hingegen hat jeder Siphon nur 1 Tentakel, und zwar der Protosiphon. weil von den ursprünglichen 4 Kandtentakeln sich 3 zurtickgebildet haben , die Metasiphonen hingegen in Folge metamerer Wiederholung dieses Zu- standes. Die Nebenfäden (»Tentillen«) mit ihren Nesselknöpfen und deren Invo- lucrum sind Organe 2. Ranges. Wie die Tentakel zu den Siphonen, so verhalten sich die Palpakel zu den Palponen. Gegen das neue System Haeckel's wendet sich Chun (2) und führt aus, dass H. »seine Speculationen auf 2 Larvenformen von sehr ungleichem morphologischen Werth gründet«. Der stark radiär abgeänderten Disconula ist sicherlich eine bilaterale Siphonula vorausgegangen; wenigstens haben junge Ratai'ien mit ein- facher Pueumatophore 4 Tentakel, welche »einseitig bilateral augeordnet sind«, d.h. ganz unregelmäßig stehen, und von denen der eine größer ist als die übrigen. Mithin fällt auch der principielle unterschied zwischen Disconanthen und Siphon- antheu. Die VeleUiden sind echte, aber an die passive Bewegung durch den Wind angepasste Phj^sophoriden ; ihr Mantel ist eine selbständige Erwerbung und keineswegs einer ümbrella homolog. H.'s Angaben über die Gasdrüse sind un- richtig : das ectodermale Parenchym besteht nur aus unentwickelten Nesselzelleu und ist homolog dem Nesselwulste, welcher den vorderen Magenabschnitt der Saugröhren umgibt. Die Tracheen enden meist an Stellen, wo dieses Parenchym fehlt. Überhaupt können die VeleUiden bei dem Mangel eines secundären Ecto- dermes [vergl. Bericht f. 18S7 Coel. p 6] kein Gas abscheiden, dagegen treiben sie etwa 2 mal in der Minute durch energische Contraction ihrer Unterfläche und deren Anhänge die Luft aus den Tracheen und Luftkammern mittels der Stigmata aus und lassen sie dann langsam wieder einströmen. Die VeleUiden und Porpitiden sind daher » durch Tracheen athmende Coelenteraten « ; dagegen werden die in der Tiefsee lebenden Discaliden [s. oben p 7] als geschlechtsreife Disconulae wohl gleich den jungen F. und P. noch secundäres Ectoderm haben ; vielleicht auch sind es Jugendformen von Porpitiden. Die Physophoriden sind daher einzutheilen in die Tracheophysae und in die Haplophysae (Pueumatophore einfach). — Die Medusomtheorie Haeckel's ist »sowohl ihrer allgemeinen An- lage nach, wie in ihrer speciellen Durchführung ein nicht glücklicher Versuch« zur Vereinigung der Anschauungen von Huxley, Metschuikoff und P. E. Müller mit denen von Leuckart und Vogt. Speciell ist es unrichtig, dass die Pueumato- phore der Exumbrella zugehört. Denn bei der Flimmerlarve von Haiistemma. welche denen der Calycophoriden gleicht, geht die Schwimmglocke aus demselben ectodermalen Knospenkerne hervor, welcher bei den letzteren zur Subumbrella wird. Ebenso ist es unrichtig, die Pueumatophore der Siphonauthen sich excen- trisch anlegen zu lassen, denn bei H. entsteht sie genau apical. In dem Haeckel- schen Systeme der Calycophoriden laufen eigentlich 3 Systeme parallel, von denen das eine auf die frei gewordenen Eudoxien, das 2. auf die Schwimmglocken der zugehörigen Muttercolonien und das 3. auf jene Formen gegründet ist, wo die Eudoxien sessil bleiben. Dies führt zu Inconsequenzen und complicirt das System unnöthig. — Verf. macht Angaben über einzelne Arten und ihre Entwickelung. Monophyiden. Die Eudoxien von Doramasia n. pictan. werden zur diöcischen Ersaea Bojani Eschsch. , die also nicht zu Diphyes dispar Cham, gehört (gegen Haeckel). Bei Halopyramis n. adamantina n. ist der Stamm zu einer Scheibe umge- bildet ; Eudoxie = Cuhoides adamantina n. Diphyiden. Bei Epibulia reifen die Ge- schlechtsproducte am Stamme und lösen sich normal keine Eudoxien ab (Gegen- satz zu Diphyes), sondern bilden sich bis auf die Geschlechtsglocke zurück. Zu Diphyopsis campanulifera Q. & G. und nicht zu Diphyes appendiculata , wie H. wiU, gehört die Eudoxia Lessonii Huxl. mit steriler Specialschwimmglocke. In der Subfamilie Epibulidae sind die Eudoxien diöcisch , bei den Abylidae ,10 Coelenterata. monöcisch. Zu Bassia perforata Q. & G. gehört Sphenoides australis Huxl. , wie schon Huxley vermuthete ; zu Abylopsis (neuer Name für Calpe) guincunx n. gehört Aglaismoides Eschscholtzii Huxl. Die größte Eudoxie ist Ceratocymba spectahilis n. (23 mm lang) von unbekannter Abstammung. Auf Reiz trübt sich durch Auftreten feinster Körnchen die Gallerte des Deckstückes und wird in etwa V2 Stunde wieder klar, also ähnlich wie die Ectodermzellen bei Hippopodius . Cymba sagittata ist jedenfalls eine Eudoxie, keine Monophyide. Bei den Abyliden findet in den Entodermzellen der Schwimmglockengefäße eine eigenthümliche directe Kern- theilung statt, bei Abyla ist am Schirmrande ein Nervenring aus bipolaren Zellen vorhanden. Auch bei der neuen Subfamilie Amphicaryonidae mit Amphicaryon n. acatde n. ist der Stamm zu einer Scheibe geworden. Stephanophyidae Chun, ausgezeichnet vor allen Calycophoriden durch heteromorphe Tentakel, welche in den Internodien sitzen. Bei Stephanophyes n. superhan. hat jede Geschlechts- knospe nur 3-4 sehr große und durchsichtige Eier. Polyphyidae Chun. Von Hippopodius luteus wird ein Jugendstadium mit primärer und definitiver Schwimm- glocke abgebildet und beschrieben. — Agalmiden. Bei Haiistemma pictum Metschn. (wahrscheinlich auch bei den übrigen Agalmiden und bei Forskalia) sind die Cormidien streng gesetzmäßig in folgender Weise angeordnet. In jedem Inter- nodium nehmen die Gruppen in proximaler Richtung continuirlich an Größe ab ; zwischen den ältesten nebeneinander liegenden Gruppen des Internodiums treten in proximaler Richtung neue Knospengruppen (Anlage für Magenschlauch und Fangfaden, sowie je 1 Urknospe für die männlichen und weiblichen Gonophorenj auf und dann können in den so eingeschalteten secundären Internodien nach der gleichen Regel wieder neue Gruppen entstehen; in einem Falle wurde sogar die Anlage eines tertiären Internodiums bemerkt. In Folge hiervon sind junge Knospen an den verschiedensten Stellen des Stammes zu finden, und dies hat Haeckel zu seiner unrichtigen Angabe, die Cormidien seien dissolut, veranlasst. Bei Crystallodes rigidum Haeck. haben die völlig reifen Gonophoren eine Umbrella und bedienen sich derselben auch. Die Nesselbatterien am larvalen Fangfaden bilden sich nicht durch spirale Aufwindung des Fangfadens zu den definitiven um, sondern behalten ihre Form, und die definitiven treten nur an den jüngeren Gruppen auf. Forskaliden. Auch bei Forskalia hat nur der älteste Polyp noch den larvalen Fangfaden. Anthophysiden. Jugendstadien von Athorybia melo. 4. Scyphomedusae. V. Lendenfeld ('') schildert die australischen Rhizostomeen. Er gibt zunächst einen Überblick über die Meeresströmungen [vergl. Bericht f. 1884 I p 151], adoptirt das Clausische System der Rhizostomeen [f. 1883 I p 262] und ergänzt es durch Einfügung der Familie Chaunostomidae [f. 1882 I p 148] zwischen die Cassiopeidae und Cepheidae, erörtert die Verbreitung der 12 australischen Arten (3 streng geschiedene Gebiete: Neuseeland mit 3, Südostaustralien mit G, Nord- australien mit 5 Arten; Crambessa mosaicn steigt in Flüssen bis zu 100km auf und laicht) und beschreibt eingehend Pseudorhiza aurosa, Phyllorhiza punctata und C. mosica. Bei P. a., welche an jedem ihrer 8 Arme einen Nesselkolben haben sollte, fand er meist nur 1, höchstens aber 3 Kolben im Ganzen und verweist auch auf Haackes Monorhiza Haeckelii [f. 1887 Coel. p 8]. Endlich bespricht er Anatomie und Histologie der Rhizostomeen mit besonderer Berücksichtigung der obigen 3 Arten. Epithel der Exumbrella. Es ist überall cylindrisch und besteht aus Stütz-, Becher-, Nessel- und Sinneszellen. Die ersteren erreichen nicht alle die Oberfläche, haben aber jede eine Cilie, welche den schleimabson- 4. Scyphomedusae. 1 1 dernden Becherzellen fehlt. Die Sinneszellen werden durch Osmium dunkelkörnig. Im Subepithel finden sich außer den jungen Cnidoblasten und Stützzellen stets isolirte Ganglienzellen und bei Cassiopeia polypoides nach Keller [vergl. Bericht f. 1883 I p 260] auch Muskelzellen. Mit den in der Gallerte liegenden Elementen stehen sie nirgends in Zusammenhang. Pigment kommt nur in der Gallerte vor, und zwar ist diese entweder durch Fluorescenz diffus blau [C. m. var. conserva- tiva; diese Varietät von Port Philipp lebte bis 184 7 auch in Port Jackson, wo jetzt nur die braune var. symbiotica vorkommt) oder es liegen in ihr Haufen von Zooxanthellen (so auch bei P.p., wo sie schon in der Scyphistoma sind, während sie bei C. m. erst später einwandern) oder rothe, blaue und violette Farbzellen. Das reine Weiß ist entweder Reflex der Nesselkapseln oder (bei P. p.) von Kry- stallen, die zu je 1 in «Krystalloblasten« liegen und sich in 40 0/oiger Essigsäure ohne Rückstand und ohne Brausen lösen. Von Fasern existiren in der Gallerte glatte, unverzweigte, drehrunde Bindegewebsfibrillen und vergleichsweise selten auch die körnigen Ausläufer von sternförmigen Zellen, durch welche diese mit einander zu Gruppen verbunden sind. Die stets runden CoUoblasten (Hamann] finden sich meist paarweise, was wohl aufTheilung zurückzuführen ist; sie stam- men vom Entoderm ab (Claus) wie auch die Wanderzellen ; letztere sind vielleicht die Jugendform der Sternzellen oder anderer Elemente. Endlich zeigen sich in der Gallerte bei P. p. noch körnige, kernlose, zum Theil sehr große »Giftzellen« voller Tropfen, welche «wohl die Schirmgallerte ungenießbar zu machen« haben, was für C. m. die nur bei dieser Species vorkommenden Nesselzellen der Gallerte (mit säbelförmigen Kapseln) in der Umgebung der Randkörper besorgen. Die Zahl der letzteren wechselt bei P. p. nach dem Alter [vergl. Bericht f. 1884 I p 150] : Abweichungen von der Norm sind bei den Arten mit 8 äußerst selten, bei denen mit 12 und 16 häufiger. Sie scheinen bei den Rhizostomeen von An- fang an hohl zu sein ; bei C. m. und P. p. sind sie ganz farblos, und bei den übrigen Arten liegt das Pigment nie in den Sinnes-, sondern in den Stützzellen, weshalb man auch die Pigmentflecke, zumal sie dem Schirm zugewandt sind, nicht als Augen bezeichnen darf. Die Randkörper als Ganzes dagegen mögen Licht percipiren, vielleicht auch Wärme, und sind sicher Gehörorgane. Die Otolithen in ihnen lösen sich nicht in Osmiumsäure. Die Stützlamelle des Randkörpers ist völlig homogen; das Subepithel fehlt nur am freien Ende, wo auch das Epithel platt ist; proximal besteht es aus bipolaren Ganglienzellen mit parallelen Aus- läufern. In den Ephyralappen befinden sich keinerlei Sinneswerkzeuge, da- gegen bei Cm. und auch wohl bei P.p. subepitheliale Polster von bi- und multi- polaren Ganglienzellen. Das Ganglion am Schirmrande unter dem Randkörper, welches Eimer für Cassiopeia borbonica beschreibt, existirt bei den 3 australischen Arten nicht. Die Sinnesgruben (nicht Riechgruben, wohl aber zur Erkennung der chemischen Natur des Wassers bestimmt) sind bei P. p. und P. a. glatt, bei C. m. hingegen in Falten gelegt ; ihre Stützzellen und Sinneszellen flimmern, die seltenen Drüsenzellen nicht; Becher- und Nesselzellen fehlen; im Subepithel treten dreieckige Ganglienzellen auf, welche direct mit den Sinneszellen verbunden sind. In der Gallerte zwischen Sinnesgrube und Randkörpertasche liegt eine Gruppe Ganglienzellen, welche das nervöse Centralorgan für den »ganzen um den Randkörper gruppirten Apparat« darstellt, obwohl sich die directe Verbindung derselben mit ihm nicht nachweisen ließ. Vielleicht wird hier der Nervenreiz durch Induction übertragen, wie Schäfer für Aurelia annimmt. Woher diese Ganglienzellen stammen, ließ sich nicht ermitteln. Die Subumbrellarmus- culatur enthält wenig glatte und viel quergestreifte Fasern: jene »machen den Eindruck überflüssig gewordener Organe«. Die Subumbrella im Bereiche des Kranz- muskels ist nur bei ganz jungen Thieren noch glatt und legt sich bald schon in 1 2 Coelenterata. primäre kleine und secundäre große Falten ; unterhalb der letzteren, der Muskel- stützleisten, ist die Gallerte bei C. m. und P. p. solid, bei P. a. hingegen von Gefäßen durchsetzt, welche als Bruträume für die Embryonen dienen. Die Leisten wirken als Extensor dem Kranzmuskel entgegen ; letzterer ist, weil aucli die pri- mären Falten von structurloser Gallerte ausgefüllt werden, in das Mesoderm hineingerückt. Die quergestreiften Fasern bilden eine einschichtige Lage, und nach außen von ihr finden sich 3 Arten von Zellen, von denen die eine (nur bei P. a.) mit je 1 unverzweigten zuleitenden Kernfortsatze und mehreren ableiten- den Plasmafortsätzen bestimmt nervöser Natur ist. Die locomotorischen Nerven treten vielleicht mit dem Plasmareste der quergestreiften Faser direct in Verbin- dung; die Reize gehen vom nervösen Centralorgan [s. oben] aus. — Das Epithel auf der Dorsalseite der Mund arme ist flach und seine Zellen haben viel Saft und Plasmafäden, welche von der Plasmahülle um den randständigen Kern aus- strahlen. Subepithel ist nur unter den Nessel warzen vorhanden. Die Digitellen bestehen aus einem fibrillären Achsenfaden, einer Lage subepithelialer Längs- muskeln, multipolaren Ganglienzellen, jungen Cnidoblasten (?) und ectodermalem Epithel. Die Epithelmuskelzellen der entodermalen Trichterkrausen haben glatte Fasern; quergestreifte Muskeln fehlen im Entoderm durchaus. Bei P. a. liegen in der Randzone des Entoderms eigenthümliche Ganglienzellen mit sehr vielen Fortsätzen; vielleicht stehen durch sie die Digitellen mit den Epithelmuskeln nervös in Verbindung. In den großen hohlen Peitschenfilamenten von P. a. und P. p. hat die Gallerte longitudinale Fasern und das ectodermale Subepithel eben- solche glatte Muskelfasern, während ihr Entoderm keine enthält. Die zahlreichen kleinen Filamente auf der Unterseite der Armscheibe von P. p. enthalten unge- mein viele Becherzellen und mögen wohl mit ihrem Secrete die jungen Scyphi- stomen, welche sich dort mit dem aboralen Pole anheften, ernähren. Eine solche Brutpflege scheint auch gelegentlich bei Cyanea annaskala vorzukommen.) Das Entoderm des Magens und der Gefäße ist einschichtig; seine cilientragenden Zellen sind häufig gelblich; wenn sie voll Secret sind, so lässt sich in ihnen kein Kern nachweisen. Secernirende und absorbirende Zellen sind morphologisch nicht zu unterscheiden. Die Gefäße in den Muskelstützplatten sind unter einander nicht durch eine Entodermlamelle verbunden. Letztere ist überall einschichtig, nur in den Armen, namentlich bei jungen Thieren, mitunter zweischichtig; bei P.a., wo die Armrinnen ofi'en bleiben, fehlt sie hier natürlich. Im Schirme reicht sie nicht bis an das Ectoderm und biegt sich auch nicht gegen die Subumbrella um. Bei C. m. finden sich im Lumen der Trichter nie Fremdkörper vor, auch dringt Carmin nicht hinein. Gleichwohl wird in den Rinnen resp. Trichtern der Nahrungsbrei vorbereitet, aber erst im Magen in Chylus umgewandelt. Die Ovarien sind bei allen 3 Arten dem Genitalbande eingelagert, welches durch zahlreiche Balken aus Gallerte und Entodermepithel mit dem Magen verbunden ist; der Ansatzstelle folgt eine Zone von Gastralfilamenten. Das dreischichtige Band wird durch die in ihm reifenden Eier stark ausgebuchtet, dabei bleiben aber beide Epithelschichten gleichförmig und bilden keine Palissadenzellen. Die jungen Eier erhalten einen förmlichen Follikel von den Bindegewebszellen der Gallerte und werden wohl von diesen ernährt ; erst mit ihrem Schwunde tritt die Dotterhaut auf, welche sehr dick und in der Tiefe oft radiär gestreift ist. Bei den (^ von C. m. und P. p. entstehen genau an derselben Stelle des Körpers die Spermasäcke, welche mit ihrem reifen Inhalte in toto ausgestoßen zu werden scheinen. Dagegen bilden sich bei P. a. und auch bei Monorhiza die Spermato- zoen in Entodermfilamenten, welche ganz unregelmäßig über die Oberfläche des Magens und der Schirmgefäße (vorzugsweise in den Armrinnen) zerstreut sind und bis zu 4 mm lang werden. In jedem Filamente entstehen durch Einstülpung 7. Anthozoa (incl. Hydrocorallia) . 1. Anatomie. 13 des Epithels 2 Reihen Spermasäcke mit Cuticula und in ihnen genau wie bei den normalen von P. p. und C. m. die Samenfäden. Die Filamente sind den Hoden- säckchen von Chrysaora (nach Claus) vergleichbar und beide Bildungen stellen die Überbleibsel einer bei den Ahnen der Scyphomedusen allgemein verbreiteten Einrichtung dar. Nach Keller führt Cassiopeia androineda eine festsitzende Lebensweise am Strande des Timsahsees. Schon ganz junge Exemplare verankern sich mit ihrer Exumbrella. Fischer (3) beschreibt aus KoscoflF 2-4 mm lange »Scyphistomen« (mit 20-28 Tentakeln), welche jungen Aiptasien sehr ähnlich sahen, keinerlei Zeichen von Strobilisation zeigten und nach einiger Zeit aus dem Wasserbecken verschwunden waren. Er wirft die Frage auf, ob sie vielleicht die Reste von Strobilen nach dem Freiwerden der Ephyren oder umgekehrt noch zu jung waren oder überwintern sollten, oder endlich ohne Strobila direct in die Ephyra übergehen würden. Fewkes (^) erörtert die Frage, ob es Medusen gebe, welche in der Tiefsee, d. h. in einer Zone gleichweit von der Oberfläche und vom Grunde, also mit sehr gleich- mäßigen Existenzbedingungen leben, in ähnlicher Weise wie Häckel [vergl. Bericht f. 1881 1 p 1 72] und gelangt zum Schlüsse, dass wirkliche Beweise dafür noch nicht erbracht sind. Hierher auch Fewkes f-*,^). Über Tiefseeformen vergl. Agasslz und oben p 4 Chun '). Hierher ferner v. Lendenfeld [^) und Haacke (') , sowie v. Lendenfeld P) und Vanhöffen. Über fossile Medusen vergl. oben p 5 Neumayr. 5. Ctenophora. Hierher Fewkes (^,^) , IVI'Intosh und Sharp. Über Dissogonie vergl. oben p 4 Chun(i], über Tiefseeformen Agassiz. 6. Graptolitha. Hierher v. Lendenfeld [^) und oben p 5 Neumayr. 7. Anthozoa (incl. Hydrocorallia). 1. Anatomie. Fowler(2) beschreibt 2 neue Actinien des Challenger. Thaumactis medusoides besitzt außerhalb des Kranzes der eigentlichen Tentakel , über die Körperwand unregelmäßig zerstreut, Ausbuchtungen der letzteren, welche aus einer rundlichen Erhebung mit fingerförmigem Fortsatze bestehen. Diese »Pseudotentakel« zeigen keine Beziehungen zu den Mesenterien. Das Mauerblatt besitzt außer der ento- dermalen Kreis- eine ectodermale Längsmusculatur ; beide sind schwach ent- wickelt und nur um den Mund und am Schlundrohre ist letztere kräftiger. Dagegen findet sich unter dem Entoderm der Mundregion ein starker difi"user Sphincter. Die Mesenterialfilamente zeigen in ihrem Verlaufe eigenthümliche Anschwellungen der seitlichen Ränder, welche lappenförmig abstehen. — Phialactis neglecta hat eine becherförmige Gestalt, indem sich der Körper über der breiten Fußscheibe ein- schnürt und der obere Mauerblattrand glockenartig nach oben auswölbt. Die innere Fläche des Bechers, in dessen Grund sich der Mund befindet, ist besetzt mit zu ampuUenartigen Divertikeln reducirten Tentakeln ; diese » Sphäridien « haben keinen Porus und keine Nesselzellen, ihre Höhlen münden mit enger Öfi"nung in die Mesenterialkammern. Das Schlundrohr ist mit Reihen zungenförmiger , von Ectoderm überkleideter Fortsätze der Mesogloea besetzt. Die jüngsten Mesen- 14 Coelenterata. terien befinden sich unter der Mundscheibe und nicht in dem Winkel zwischen Fußscheibe und Körperwand. Haddon (') beschreibt ausführlich Myriactis tubicola n. und Homiathia andersoin n. Bei M. enthielten alle Mesenterien Eier, kein Filament Nesselzellen. H. hat im Mauerblatte einen kräftigen Ringmuskel und zeigt im Mesoderm desselben längliche Körper, die vielleicht Eier und Embryonen eines Parasiten (Nematoden), darstellen. Die Filamente sind ausgeprägt dreilappig. Hertwig führt eine Anzahl neuer Actinien des )Challenger« auf. Bei Lipone^na multiporum werden die über die Mundscheibe an Stelle der Tentakel zerstreuten Stomidien genauer beschrieben. Diese kleinen kegelförmigen Erhebungen entsprechen je 1 Mesenterialkammer und besitzen an der Kuppe eine Öffnung. Ihre Höhle ist gegen die Leibeshöhle durch eine kreisförmig vorspringende Querfalte abgegrenzt, welche mit ihren Kreismuskeln als Diaphragma wirkt. — Aulorchis paradoxa zeigt an Schnitten deutlich den entodermalen Ursprung der Musculatur der Mesogloea. Letztere sendet an der Mundscheibe weit vorspringende Falten in die Ectodermhülle , indess konnten an deren Ober- fläche keine Muskelfasern gefunden werden. Als Gonade fungirt nur 1 Mesen- terium, während alle anderen frei von Genitalzellen sind. Es hat die Form eines geschlossenen Rohres , welches an einem Punkte der Lippe nach außen mündet und innerhalb des Schlundrohres, umschlossen von Filamenten, in einer Mesen- terialkammer nach abwärts läuft und hier , mit hufeisenförmiger Krümmung an ein Mesenterium festgeheftet endet. Außen und innen ist es von Entoderm über- zogen , die eigentliche Wandung wird von 2 concentrischen Mesodermlagen mit einer granulirten Schicht dazwischen gebildet. Die granulirte Schicht enthält Genitalzellen in großer Menge, die innere Mesodermlage mehr oder minder reife Eier ; zuweilen ist eins noch durch den »Faden-Apparat« mit der äußeren Ento- dermhülle in Verbindung. Das Lumen des Genitalrohres , durch welches offen- bar die Embryonen nach außen befördert werden, flimmert. Danielssen beschreibt 2 neue Actinien der Nordsee. Fenja mirabilis besitzt auf dem langgestreckten Körper eine große Zahl mikroskopisch kleiner Saugwarzen, am zugespitzten Hinterende einen Porus. Die 12 dünnen, von der Mundscheibe bis zum aboralen Pole reichenden Mesenterien zeigen keine paarweise Anord- nung. Die fibrilläre Bindesubstanz des Mesoderms der Körperwand enthält eine mittlere Lage von Kreismuskelfasern. Die Längsmusculatur der Mesenterien ist (neben schwachen Querfasern) auf beiden Seiten sehr stark ausgebildet und erzeugt längs der Insertion der Mesenterien an der Körperwand und am Ver- dauungsrohre kräftige Längswülste, zwischen welchen sich an der Innenfläch eder Körperwand regelmäßige Kreisfasern ausspannen. Das Verdauungsrohr zer- fällt in Schlund , Mitteldarm und Enddarm. Durch Contraction der Musculatur entstehen an seiner Innenfläche eine große Anzahl Falten, und zwar im Schlünde quere starke, im übrigen Darm longitudinale schwache. Frnja besitzt also keine Gastrovascularhöhle; die dem Verdauungsrohre in ihrer ganzen Länge anhaften- den Mesenterien theilen den Leibesraum in 1 2 abgeschlossene Längskammern, die unter der Mundscheibe durch ovale Stomata der Mesenterien mit einander commu- niciren. Am aboralon Pole stehen die Kammern durch Spalten, welche den Porus radiär umgeben (»Genitalporen«) , mit der Außenwelt in Verbindung, Da die Mesenterien keine freien Ränder besitzen, so sind die Filamente dicht an dem Ver- dauungsrohre durch Falten der Bindesubstanz an die Fläche der Mesenterien geheftet. F. ist hermaphroditisch; die Geschlechtsorgane liegen in Fortsetzungen der Bindegewebsfalten außerhalb der Filamente. Die Ovarien sind geschlängelte Schläuche und reichen fast bis zum aboralen Ende. Die Hodenschläuche liegen nach außen von den Ovarien und ziehen mehr oder minder parallel mit dem I 7. Anthozoa. 1. Anatomie. 15 Verdauungsrohre nach abwärts; sie sind außen mit denEndothelzellen der Mesen- terien überkleidet , zwischen welchen sich hier noch eine große Zahl Nesselzellen findet. Das Innere enthält Spermatoblasten in verschiedener Entwickelung, die Spermatozoen scheinen aus dem Protoplasmainhalte der Keimzellen hervorzugehen. Die Bindesubstanz des Verdauungsrohres ist besonders in der Gegend des Darms an beiden Seiten in starke Längsfalten erhoben ; diejenigen der dem Leibes- raume zugewandten Fläche machen den Eindruck rudimentärer Mesenterien und sind mit Cilienzellen bekleidet , welche vom Bindegewebe durch eine feine Mem- bran (Peritoneum?) getrennt sind. Am fibriliären Bindegewebe selbst sind Längs- und Quermuskeln undNährcanäle zu sehen, unter dem Ectoderm der Mundscheibe und wahrscheinlich des ganzen Körpers, besonders des Verdauungsrohres ist ein Netz von Nerven und Ganglien ausgebreitet. — Ähnlich gebaut ist Aegir fri- ffidus, welcher an seiner äußeren Oberfläche 12 den Mesenterien entsprechende Längswülste hat und eine dünne Schleimhülle absondert, aus welcher Mundscheibe und Analende bervorsehen. Die Hülle ist dem Körper ziemlich fest angeheftet ; das Vorderende kann sich ganz darin zurückziehen. Auch hier reicht das Ver- dauungsrohr vom Munde bis zum aboralen Porus ; die 12 von den Mesenterien gebildeten geschlossenen Kammern des Leibesraumes communiciren aber am Hinterende nicht direct mit dem äußeren Medium, sondern mit dem Rectalraume durch Spalten in der Picctalwand. Die Ovarien bestehen aus dünnen Binde- gewebsfalten, an deren Oberfläche die gestielten Eier sitzen. — Über Cornularien vergl. Grieg. Jungersen (') fasst die Anatomie von Pennaiula auf Grund seiner entwickelungs- geschichtlicheu Untersuchung in von der bisher üblichen etwas difFerenter Weise auf. In der Achse des Stockes liegt ein dorsaler und ein ventraler Hauptcanal ; in der beide trennenden Querwand sind 2 oben und unten blind endigende, laterale Längscanäle entwickelt, deren Scheidewand die Kalkachse einschließt. Letztere stülpt die Achsenscheide bruchsackartig an beiden Enden aus, oben liegt der Sack in einem der Lateralcanäle, unten in einem Mediancanal. Alle Polypen, dieAuto- wie die Siphonozooide , wenden ihre Dorsalseite gegen die Achse und communi- ciren mit den medianen Längscanälen derselben. Die Leibeshöhlen der Auto- zooide verbinden sich untereinander zu Hohlräumen , die gleich den dorsalen Lateralzooiden in den dorsalen Hauptcanal münden ; die Ventralzooide stehen mit dem ventralen Hauptcanal in Verbindung. Die Lateralcanäle communiciren nicht direct mit denPolypen, sondern nur durch kleine Öetfnungen mit denHauptcanälen. Die Achsencanäle haben keine selbständige Öffnung nach außen. — Hierher auch Marshall & Fowler. Beraneck bestätigt für Actinia equina die neueren Befunde von Korotneff und Hertwig, wonach die Randkörper nur als größere Ansammlungen von Nessel- kapseln zu betrachten sind. Allenfalls könnten sie als Tastorgane angesehen werden . Fischer (2) untersuchte die Tentakelspitzen von Aiptasia mutabilis, welche bei heftiger Contraction Acontien durch dieselben ausgestoßen hatte. Normal liegt in der Tentakelhöhle ein Acontium , ob indessen die Öffnung, durch welche es ausgestoßen wird , auch normal ist , konnte nicht entschieden werden. Auch an der Basis eines Tentakels trat gelegentlich ein Acontium aus , und zwar in der Tiefe einer queren Einschnürung bei Contraction desselben. In einem anderen Falle wurde am abgerundeten Tentakelende eine Öffnung oder centrale Einziehung gesehen. Nie wurde die Ausstoßung von Acontien an der Tentakelspitze selbst beobachtet. Vogt findet in der ventralen, unpaaren Kammer von Cerianthus , welche der großen Mundwinkelfurche entspricht, bis zu 10 kurze Septen, welche von Zool. Jahresbericht. ISSS. Coeleuterata. (J 1 6 Coelenterata. dem bis zum aboralen Porus reichenden, mit stärkerer Musculatur ausgestatteten Septenpaare eingeschlossen werden. Die durch die Schlundrohrfurchen gehende Ebene ist die Symmetrieebene, die Region der größeren Furche wird als ven- tral bezeichnet. Auch am äußeren oberen Körperrande wird die ventrale und dorsale Linie durch stärkeres Hervortreten jener Wülste angedeutet, welche, an den Basen der Randtentakel beginnend, der Körperoberfläche ein längs- gewulstetes Aussehen verleihen. Ebenso, wie bei Arachnactis , erkennt man den dem äußeren ventralen Längswulst entsprechenden Tentakel als unpaar, diesem reihen sich die übrigen Tentakel paarweise rechts und links an ; diese Regel gilt für die Rand- und Mundtentakel. In der dorsalen Region sitzt der mittlere, un- paare Randtentakel mit seinen je nach dem Alter verschieden großen Nachbarn auf einem mehr oder minder deutlich ausgesprochenen gemeinschaftlichen Stiele, was beweist, dass die Vermehrung der Zahl der Fangarme ausschließlich von hier ausgeht, indem fortwährend zu beiden Seiten des unpaarcu dor^^alen Randtentakels neue Paare sich einschieben. Es sind demnach die ventralen Tentakel die ältesten, die dorsalen die jüngsten ; die Mundtentakel sprossen in dem Maße am Mundrande hervor, als die ihnen entsprechenden Randtentakel entstehen. Als Vorläufer für neue Tentakel sprossen im Innern der dorsalen, unpaaren Kammer (»löge de mul- tiplication«), welche also der kleinen Schlundrohrfurche entspricht, junge Septen aus der Körperwand hervor, die sich successive mit dem Schlundrohre verbinden. Fowler (*) richtet sein Augenmerk besonders auf die Beziehungen zwischen äußerer Körperwand und Skelet. Madracis asperula stützt die Körperwand nur innerhalb gewisser Gebiete zwischen den Kelchen auf oberflächliche Cönen- chymfortsätze , unmittelbar um die Kelche finden sich dagegen jene peripheren Längsrippen (peripheral lamellae) der Theca, welche gewöhnlich für die cönenchym- losen Formen charakteristisch sind. — Amphihelia ramea erzeugt durch Knospung ästige Stöcke und besitzt kein Cönenchym ; die Polypen sind von einander ganz un- abhängig. Die dreischichtige Körperwand bildet eine ununterbrochene Decke über die ganze Colonie und zugleich die einzige Verbindung zwischen den erwachsenen , Polypen. Die Mesenterien der jüngeren Polypen hängen mit denen der Mutter- polypen nicht zusammen. Innerhalb einer schmalen Zone um den Kelchrand sind die peripheren Längscanäle erkennbar, etwas unter dem Kelchrande dagegen wächst das Skelet an den Punkten , wo die die Längscanäle bildenden Lamellen angeheftet sind, nach auswärts und die Mesodermschicht der Körperwand kommt hier direct auf die so gebildeten breiten Kalkvorsprünge zu liegen. Eine Reihe entodermaler, der Längsachse des Polypen paralleler Canäle, welche über den Kelchraud mit der Leibeshöhle communiciren, ist zwischen jenen Längsritfen frei- gelassen. Die Längscanäle sind untereinander auch durch Queräste verbunden und liegen ziemlich in demselben Radius, wie die Mesenterien im Innern. Ebenso, wie die sie nach außen begrenzende Körperwand , scheinen die Längscanäle in diejenigen benachbarter Polypen überzugehen. Die Vorsprünge, zwischen welchen sie liegen, sind nicht wahren Rippen homolog und haben vielleicht eine Beziehung zu den Kalkfortsätzen der cönenchymbildenden Formen. — Stephajiophyllia for- mosissima bleibt frei , das Skelet ist plan-convex und die Basalfläche stellt das Mauerblatt dar, von welchem sich die Septen senkrecht nach oben erheben. Das Mauerblatt besteht aus zahlreichen concentrischen und radiären Balken ; von die- sen gehen alternirend Mesenterien und Septen ab. Die concentrischen Balken, sowie die von ihnen abgehenden Septen ragen frei in die Leibeshöhle, dagegen liegen die radiären Balken, an welchen die Mesenterien hängen, direct auf der basalen Körperwand; sie sind einfache Auswachsungen des Skelets von der Theca aus und keine wahren Rippen. Wahrscheinlich sind die peripheren Längslamellen obliterirt und wurden an den Punkten ihrer Anheftung an das Skelet durch radiäre 7. Anthozoa. 1. Anatomie. 17 Auswüchse ersetzt. Einige Synaptikel sind an der Basis zwischen den Septeu ausgespannt und durchbohren die Mesenterien , deren Muskelfasern zu Bündeln vereinigt sind , wie bei Fungia. Wichtig ist auch die feste Verbindung der Mesen- terien mit dem Kalkskelete, wie sie hier und bei anderen Formen beobachtet wird. Bei Flahellum alabastrum wird sie erreicht durch eine Reihe von in die Kalksub- stanz reichenden Fortsätzen der Mesodermlamelle des Mesenteriums ; diese sind im Allgemeinen blättrig, schief nach abwärts gewendet und geben auf Querschnitten entkalkter Korallen oft das Bild polygonaler , meist radiär gestreifter, zwischen Mesoderm und Skelet liegender Körperchen. Solche wurden jüngst als Chalico- blasten beschrieben, was sie jedoch nicht sein können, da diese vom embryonalen Ectoderm abstammen, die Merkmale einer Zelle haben und nur da auftreten kön- nen , wo das Skelet im Wachsen begriffen ist , was bei den besagten Körperchen nicht zutrifft. Diese liegen nur in der Gegend der Insertion der Mesenterien am Skelet und müssen als Oberflächenvergrößerungen angesehen werden , dazu be- stimmt, den Retractoren eine festere Ansatzstelle zu bieten. Solche Mesoderm- fortsätze zeigt StephanophylUa an der Basis jedes Mesenteriums, wo sie ein zu bei- den Seiten jedes radiären Balkens hinlaufendes Band bilden. — Sphenotrochus ruhescens hat wahre Rippen und die Außenfläche des Mauerblattes tiberziehende Weichtheile ; es ist die erste Koralle, an der ein bei den Actinien schon bekannter Sphincter in der Körperwand beschrieben wird, durch dessen Wirkung die Tentakel bei der Retraction vollständig von der Mundscheibe bedeckt werden. Das ungewöhnlich starke Mesoderm färbt sich da, wo die Bindesubstanz jünger ist, intensiver mit Carmin, als in der Umgebung; es enthält wenig Zellen, ist dagegen reich an Vacuolen, welche entweder leer sind, oder stark lichtbrechende Krystalle unbekannter Natur enthalten. Unter der das Mauerblatt außen überkleidenden Theca sind keine Fortsetzungen der Mesenterien (peripheral lamellae) zu finden, dafür aber Auswüchse des Skelets, wie bei Amphihelia, welchen die Körperwand aufliegt; ebenso treten die den entocölen Septen entsprechenden Rippen in di- recte Verbindung mit der Theca, während die entocölen Septen frei sind. In vom Kelchrande entfernteren Querschnitten dienen beiderlei Rippen der Körperwand zur Auflagerung ; nur hin und wieder bleibt eine frei und bewirkt so eine Ver- bindung zweier Längscanäle. Da also die Körperwand sich sowohl mit den Rippen als auch mit den Pseudorippen verbindet, so ist die Anzahl der zwischen Mauerblatt und Thecaeingoschlossenen Längscanäle doppelt so groß, wie die der ecto- und en- tocölen Septalräume. — Bei Stephanaria planipora, deren Polypenleiber ohne scharfe Grenzen in einander übergehen , werden die strahlenförmig nach außen vom Polypen reichenden Mesenterien von Synaptikeln häufig durchbrochen ; thatsäch- lich wird die ganze Oberfläche des Stockes von radiär verlaufenden, zwischen eben- solchen Septen liegenden Mesenterialstreifen gebildet. Letztere gehen so in ein- ander über, dass sich mit Ausnahme der nächsten Nachbarschaft der Polypen oft kaum entscheiden lässt , welchem Polypen sie zugehören ; zugleich zeigen solche Mesenterien , welche nirgends mit einem Schlundrohre in Verbindung stehen, oft Filamentverdickungen , welche übrigens nur aus verlängerten Entodermzellen be- stehen. An solche Mesenterien ist die Körperwand geheftet, zuweilen scheint sie auch auf Septaldornen zu ruhen. Cönenchym ist nicht vorhanden. In Anbe- tracht der schwachen Entwickelung der Filamente und einer kaum mehr als bei einer Schwammcolonie ausgesprochenen Individualität scheint die Gattung in De- generation begriffen. — Pocillopora nobilis zeigt nach der Entkalkung an Stelle der Kalksubstanz ein maschiges Gewebe , welches aus in Carmin sich tief färben- den Protoplasmasträngen zu bestehen scheint und die Gestalten der Krystall- EUipsoide beibehält, ausweichen das Skelet in seinen kleinsten Elementen besteht. — Wenn man bisher angenommen hat, dass die äußere Körperwand, falls vor- 1 8 Coelenterata. hauden, bei den cönenchymlosen Formen von peripheren Mesenteriallamellen, bei solchen mit Cönenchym dagegen von Kalkfortsätzen getragen wird, so erhellt aus obigen Untersuchungen , dass beide Arten der Stütze bei einer cönenchyma- tischen Form [Madracis] und bis zu einer gewissen Ausdehnung auch bei cönen- chymlosen Formen [Amphihelid zusammen vorkommen können. Ferner kann die Körperwand bei cönenchymlosen Arten theilweise oder ganz auf Pseudocostae, oder auf ihnen und auf wahren Rippen ruhen. Blochmann &Hilger haben die schon von M. Sars beschriebene Gonactinia pro- lifera eingehend untersucht. Von den 16 Scheidewänden sind 8 bis zum Schlundrolir reichende Macrosepten, die übrigen Microsepten. Längs der 2 ein- ander gegenüber liegenden Schlundrinnen inseriren sich im Leibesraume je 2 Richtungssepten. Die übrigen Macrosepten enthalten die Geschlechtsproducte (»Genitalsepten«) . Die Microsepten sind schmale Bänder, die erst in der Nähe der Fußplatte sich verbreitern. An der schwach entwickelten Musculatur der Scheidewände kann man Längs- , Quer- und Parietobasilarfasern unterschei- den ; die paarweise Anordnung der Septen ist durch zugekehrte Längsmuskeln bestimmt, nur die Richtungssepten haben abgekehrte Musculatur. Die Gruppi- rung der Septen ist ganz eigenthümlich : geht man von einem Paar Richtungs- septen (R) aus , welche mit dorsal bezeichnet werden , so folgen beiderseits je 2 Microsepten ohne Filamente (m), je 1 Genitalseptum (G), 1 Microseptum mit Filament (M), IG, Im, endlich je 1 ventrales Richtungsseptum, so dass die Ver- theilung durch die Formel ausgedrückt werden kann : ventr. RmGMGmmR dors. I dors. RmmGMGmR ventr. Während die Richtungspaare aus Macro-, und 2 Paare aus" Microsepten gebildet werden, treten von den übrigen je 1 Macro- und ein Microseptum zu einem Paare zusammen. Das Mauerblatt hat nach oben eine sehr schwach entwickelte Ringmuskellage, weshalb es sich nicht über der Mundscheibe zusammenziehen kann ; letztere hat in der Umgebung des Mundes einen ausgebildeten Ringmuskel. Die Längsmuskeln der Tentakel bilden keine zusammenhängende Schicht, sondern bestehen aus isolirten Fibrillen. Nach Hinde besteht bei der fossilen Septastraea jedes Septum aus 2 Lamellen, welche sich an der Peripherie der Kelchröhre von einander trennen , in scharfem Winkel umbiegen und in die Theca übergehen, eigentlich diese selbst bilden. Da die Lamellen auch in der Kelchachse umbiegen , um die entsprechenden Hälften der benachbarten Septen zu bilden , so setzt sich thatsächlich die ganze Kelch- röhre aus eben so vielen parallelen, im Querschnitte dreieckigen, abgeschlossenen Röhren zusammen , wie Intersep talräume vorhanden sind. Die beiden Lamellen eines Septums sind durch eine feine Linie von einander abgegrenzt und bestehen aus 2 Schichten. Die der Abgrenzungslinie zunächst liegende innere zeigt breite, quere Wachsthumslinien , vom Aussehen der auf der Theca vieler Korallen vor- kommenden und als Epitheca bekannten queren Auflagerungen. Innig verbunden mit den horizontalen Wachsthumslinien und rechte Winkel mit ihnen einschließend ist eine Lage zarter Längsfalten, die der inneren Schicht ein durchbrochenes, gitterartiges Aussehen verleihen , im Gegensatze zur compacten, festen äußeren, welche aus feinfasrigem Stereoplasma besteht. Die lockere Beschaffenheit der inneren Schicht ist walirscheinlich eine Folge der Versteinerung, während das feste Stereoplasma sich erhalten hat. — Da die Theca nur eine Fortsetzung der Septallamellen bildet, so ist ihre äußere Oberfläche ebenso beschaffnen, wie die innere Schicht jener; die feinen Längsstreifen, welche die Theca bedecken, sind hier Pseudocostae und werden durch quere Wachsthumslinien mit einander ver- bunden. Innen ist die Kelchröhre von Stereoplasma ausgekleidet, welches ältere Kelche durch successive Ablagerung fast bis an den oberen Rand ausfüllt. — Die Scheidung des Septums in eine dunkle mittlere Schicht und 2 dieser anliegende 7. Anthozoa. 2. Biologie und Commensalismusr. 19 liellere Zonen (Verkalkungscentrum und Stereoplasraa) ist schon länger bekannt ; noch nicht angegeben ist jedoch die Trennung jener mittleren Schicht in 2 La- mellen, welche nicht nur bei Septastraea, sondern auch bei einigen anderen fossilen Arten constatirt wurde und mit v. Koch's Untersuchungen wohl übereinstimmt, wonach sich das Kalkskelet der Korallen aus Längsfalten des Ectoderms ent- wickelt. — Über Tiefseeformeii vergl. Agassiz, über fossile Korallen Meyer und Prochäzka. 2. Biologie und Commensalismus. Agassiz erläutert in ausführlicher Weise seine Ansicht, dass die Korallen- riffe und Inseln von Florida zu ihrer Entstehung einer selbständigen Erhebung des Meeresbodens nicht bedürfen. Die Korallen kommen unter einer gewissen Tiefe unter dem Meeresspiegel niclit fort; die Grundlage für ihre Ansiedelung wird gegeben in einer Anhäufung von Sand , GeröUe und Schlamm durch Stürme und Strömungen und durch Ablagerung thierischer Überreste ; erst wenn diese Anhäu- fung jene Höhe der Wachsthumsgrenze erlangt hat, siedeln sich die einzelnen Korallenformen darauf an und bilden nun Riffe und Inseln, die bis zum Meeresspiegel emporreichen. Dabei begünstigen die nahrungführenden Strömungen das peri- phere Wachsthum ganz besonders, weshalb die Korallen innerhalb eines Riffes im Wachsthum zurückbleiben. Zwischen Atoll und Riff gibt es keinen Unterschied. Bourne(') bespricht die günstigsten Wachsthumspunkte auf einem Korallen- riffe und bezeichnet als solche nach seinen Beobachtungen diejenigen, über welchen die Wasserströmung gerade stark genug ist, um das Niederfallen feinen Sandes auf die lebende Koralle zu verhindern. Weder in starken Strömun- gen , noch in stehendem Wasser gedeihen die Korallen üppig. Derselbe [^) hält dafür, dass der kalkauflösenden Wirkung des Seewassers durch die Ablagerung von krystallinischen Kalksalzen und den Aufbau neuer Korallen die Wage gehalten wird. In der Lagune eines Atolls werden zudem die Korallenstücke bald mit Sand bedeckt und dadurch vor der Auflösung bewahrt. In der Lagune wachsen nicht nur verschiedene verästelte Korallen , sondern auch wahre Riffbildner, und es ist nicht richtig , dass gewisse Arten nur dem äußeren Abhänge , andere nur der Lagune eigenthümlich seien. In Atollen , welche nicht bis zur Seeober- fläche reichen, kann die Lagune von den über dieselben streichenden Wogen mit Sand und Schlamm ausgefüllt werden, dagegen wird die Ausfüllung einer Lagune, welche von über den Wasserspiegel erhobenen Riffen umschlossen wird, nur durch das Korallenwachsthum selbst zu Stande kommen ; es muss also auch dieser Um- stand in Rechnung gezogen werden. Dem Lösungsvermögen des Seewassei's darf keine zu große Bedeutung zugeschrieben werden, auch sind die Lagunen großer Atolle nicht immer tiefer, als die kleiner Atolle. Ebensowenig darf man aber in dem Umstände , dass die großen Meeresströmungen den Korallen unerschöpf- liche Nahrung zuführen, die alleinige Ursache für dieThatsache finden, dass gerade an der äußern Peripherie eines Riffs oder Atolls das Wachsthum der Korallen am üppigsten ist. Die Peripherie eines Atolls ist nur auf einer Seite der Strömung aus- gesetzt, wenn diese auch im Laufe des Jahres wechselt , und doch zeigt die ganze Peripherie ein gleichmäßig günstiges Wachsthum, in einzelnen Fällen sogar entge- gengesetzte Verhältnisse : zudem kennt man die Art der Nahrung der Anthozoen eigentlich noch nicht genau. Man hat bisher noch zu wenig darauf Rücksicht genommen , dass die Korallen auch Pflanzenfresser sein könnten, und man findet in der Lagune längs des Ufers, wo Pflanzenreste reichlich in das Wasser gelangen, üppigeres Korallenwachsthum , als in der Mitte , wo nur einzelne Flecken ein solches zeigen. — Die Strömung mag ein wichtiger Factor beim Aufbaue eines 20 Coelenterata. Riffs sein, indess werden dabei je nach der Lage desselben im Ocean auch noch an- dere Factoren mitwirken. Man kann die Bildung der Floridariffe hauptsächlich auf Rechnung der dort häufigen Stürme setzen, welche abgelöste Korallenblöcke über- einander häufen ; anders ist es aber im stillen Ocean, wo Stürme nicht so regel- mäßig sind. Dort braucht man keine Bodenerhebung zu Hilfe zu nehmen, während sie hier nöthig erscheint, um alle Erscheinungen zu erklären. Die Koralleninseln müssen als das Resultat mannigfacher , theils aufbauender , theils zerstörender Factoren angesehen werden, welche nicht überall und zu allen Zeiten die gleichen und uns auch noch lange nicht ganz bekannt sind. — Hieher auch Perrier ('). Murray bespricht die Fähigkeit des Seewassers, Kalksalze aufzulösen, und deren Beziehung zu den Koralleninseln. Er meint, dass unter normalen Verhält- nissen die Größe der Oberfläche der dem Einflüsse des Seewassers ausgesetzten Kalkablagerungen im Vergleiche mit deren Masse den Grad bestimmt, bis zu welchem jene durch Lösung wieder verschwinden. Es ist nicht wahrscheinlich, dass diese Lösung am Boden tiefer Lagunen sehr langsam vor sich geht, da schon leichte Winde Bewegungen der Wassermassen bis zu 60 Faden Tiefe erzeugen können, welche eine Sättigung der untersten Schichten verhindern. — Wenn auch jedes Riff durch besondere Umstände seine Eigenthümlichkeiten erhält , welche erst aufgefunden werden müssen, um die richtige Erklärung für dasselbe zu geben, so sind doch bei allen gewisse allgemeine Beziehungen maßgebend , so besonders das kräftige Wachsthum riffbildender Arten in Lagunen und Tiefen, wo die Zu- fuhr pelagischer Nährorganismen reichlich ist , und die überall durch den Ein - fluss des Seewassers bewirkte Fortscliaffung todter Korallen und des Korallen- sandes. — RoSS kommt auf Grund von Experimenten zum Schlüsse , dass kohlensäurehaltiges Seewasser kohlensauren Kalk erheblich zu lösen im Stande ist ; wenn man dazu bedenkt , dass die Korallen constant den das Wasser fort- während erneuernden Strömungen ausgesetzt sind, wird es klar, dass die Korallen- thiere wohl fortwährend Kalk aufspeichern , auf der anderen Seite dagegen die todten Skelete vom Wasser entfernt werden. Es hängt vom Überwiegen des einen Processes über den andern ab , ob in der Tiefe einer Lagune Zu- oder Abnahme des Kalklagers stattfindet. Irvine berechnet, dass ein Lagnnenriff mit IV2 engl. Meilen Durchmesser und 3 Fuß tiefer Lagune durch das Wasser durchschnittlich 3000 Tonnen kohlen- sauren Kalk vom Boden der Lagune verliert, eine Masse, welche gewiss die Kalk- zufuhr durch lebende Thiere und Korallensand überwiegt. Dies spricht für Murray' s Ansicht über Lagunenbildung. — Aus einer Zusammenstellung von Versuchen ist ersichtlich , dass die Löslichkeit einzelner Formen in Seewasser sehr variirt, und dass dieselbe mit dem Grade der Porosität der Skelete zunimmt. Faurot fand in der Einsenkung zwischen Ufer und äußerem Kamme des Strand- riffs von Laclochetterie scheibenförmige, lose Stöcke von Pontes solida Forsk., deren obere Enden abgeplattet und abgestorben waren, während die Peripherie allein belebt erschien. Die Scheibenform und das ausschließlich periphere Wachs- thum ist offenbar die Folge davon , dass die nicht festgewachsenen Stöcke von den Wellen leicht umhergeworfen werden und abwechselnd mit der oberen oder unteren Fläche auf den Boden zu liegen kommen , wodurch hier das Wachsthum verhindert wird und nur am Rande sich fortsetzen kann. — Die Erhebung des äußeren Randes des Riffes beruht auf der Widerstandsfähigkeit der hier angesie- delten massiven Korallenstöcke und ihres durch den Wellenschlag begünstigten Wachsthums. Innerhalb des Riffrandes findet man die Korallen nur noch in Gruppen, welche in geringer Mächtigkeit dem Felsen aufsitzen und um so spär- licher werden , je mehr man sich der Küste nähert. Die Räume zwischen den Gruppen sind mit Sand erfüllt , die Korallen selbst oft abgestorben und mit Sand 7. Anthozoa. 3. Biologie und Commensalismus. 21 oder Kalkalgen bedeckt. Letztere beeinflussen auch in bedeutendem Maße das Wachsthum , an manchen Stellen ersticken sie es vollständig , auch haarförmige Algen umspinnen und verschließen die Kelche. — Während die massiven Ko- rallen am äußeren Rande des Riffs zu finden sind, weil sie allein dem Anpralle der Wellen Widerstand leisten können , kommen verzweigte Formen nur in größerer Tiefe und in Höhlen und Klüften vor , wo sie vor den Wogen geschützt sind und klares Wasser haben. Als Riff korall en im strengen Sinne können nur die massiven und incrustirenden Formen bezeichnet werden, weil sie dem Abbrechen und Wegspülen durch das Wasser wenig unterworfen sind. Daraus folgt jedoch noch nicht, dass solche Formen nicht auch in der Tiefsee gedeihen , sie sind bis- her nur noch nicht dort gefunden worden, weil sie eben auch dem Schleppnetz Widerstand leisten. Walther hält die schirmförmige Gestalt der Riffkorallenstöcke für Anpassung an die Lebensbedingungen der Brandungszone ; der horizontale Stoß des Wassers muss möglichst geringen Widerstand finden und den einzelnen Polypen des Stockes soll möglichst gleich viel Nahrung zugeführt werden. — Die Korallenstöcke haben ein begrenztes Wachsthum ; gewöhnlich sterben die centralen Partien zuerst ab , während die Peripherie noch weitere Zweige treibt. In jenen siedeln sich Algen, Bryozoen, Sertularien und viele kleine Organismen an. Durch Überwuche- rung dieser Pflanzen und Thiere und Durchlöcherung durch Würmer , Krebse u. s. w. wird der Korallenstock schließlich zu einem tropfsteinartigen, unschein- baren Gebilde , dessen primäre Structur kaum noch zu erkennen ist. Die Klüfte und Spalten in denselben werden durch Kalkalgen und Sand verkittet und so wird eine feste Grundlage für neue Ansiedlungen geschaffen. Zum Gedeihen eines Riffs gehört eine solche feste felsige Unterlage , auf der die Stöcke aufwachsen können. Man findet selten Stöcke auf anderen noch lebenden aufgewachsen, weil die ausschwärmenden Larven von den Polypen anderer Stöcke ebenso ver- schlungen werden wie Infusorien, bevor sie sich neben ihnen ansiedeln; auch kann sich eine Larve, wenn sie schon dieser Gefahr entgangen ist, nur auf zufällig vom Cönosark entblößte lebende Stöcke festsetzen. Meist siedeln sich die Larven neben den alten Stöcken an, und da viele Riffformen in Bezug auf ihre Größe eine gewisse verticale Höhe nicht überschreiten , so wird die Oberfläche eines Riffes treppenartig. Madrepora ist in den fossilen Riffen nicht seltener , ihre Spuren sind nur mehr verwischt, weil sie brüchig und vergänglich ist. Das Füllmaterial für abgestorbene Riffe stellen neben Kalkalgen auch die Madreporen dar. — Die Riffe des Rothen Meeres bilden nur dünne Krusten auf felsigem Grunde, weil hier die Strandverschiebung negativ ist , nur bei positiver kann das Riff eine erheb- liche Dicke erreichen. Nach Wharton beruht die Atollbildung hauptsächlich darauf, dass der äußere Rand der Bodenerhebung für die Nahrungszufuhr am günstigsten situirt ist ; die hier sich ansetzenden kalkabsondernden Thiere gedeihen am besten und nehmen den im Innern des Atolls lebenden Thieren mehr oder minder die Nähr- substanzen weg. Letztere bleiben deshalb im Wachsthum zurück und die Folge ist ein rascheres Emporwachsen des Randes. Die Annahme einer Boden- senkung ist zur Atollbildung nicht nöthig. Ferner wird der kalkauflösendeu Eigenschaft des Seewassers zu viel Gewicht beigelegt. Um alle Umstände bei der Bildung von Atollen und Barriereriffen kennen zu lernen , müssen noch manche Fragen studirt werden ; so über die Tiefe, bei welcher verschiedene Ko- rallen und andere kalkabsondernde Thiere unter verschiedenen Umständen leben, über die in den Tiefen und in verschiedenen Gewässern aufgespeicherte Nahrung, über den Einfluss der Stärke der die Nahrung zuführenden Strömungen u. s. w. Nach Wilson heftet sich die junge Manicina nach der Schwärmperiode an feste 22 Coelenterata. Gegenstände an und bleibt hier als einfacher Polyp mit flacher Basis, bis sie un- gefähr l'/2 Zoll Durchmesser erlangt hat. Nun beginnt die Theilung und mit ihr die Bildung der zugespitzten Basis , wonach die Koralle abbricht und frei im Sande lebt. Nach Fischer [^) ist CMtonactis coronata im strengen Sinne lebendig gebä- rend, da sie ihre Jungen erst in sehr entwickeltem Zustande ausstößt. V. Marenzeller berührt die Symbiose zwischen Heterocyathus und Gephyreen. Die Koralle kommt entweder frei vor, und dann ist der Wurm in ihr eingeschlos- sen und eine größei'e Öffnung nahe der Basis und mehrere kleinere vermitteln die Communication nach außen; oder sie sitzen dem vom Wurm bewohnten Schneckengehänse auf. Der 1 . Fall wird in der Weise eingeleitet, dass sich die Gephyree an den Fuß der noch jungen festgewachsenen Koralle anheftet, sie im Laufe des Wachsthums zwingt, sich abzulösen und den Wurm selbst einzuschließen. Dadurch erreicht die Koralle auch die auffallend flache Basis. Sluiter beobachtete auf den Korallenriffen in der Bai von Batavia eine große Actinie, zwischen deren zahlreichen Tentakeln oft 2-4 kleine Fische [Trachichthys tunieatus Cuv.) umherschwammen. Die Tentakel werden dabei von den Fischen kaum berührt, diese finden zwischen jenen offenbar sicheren Schutz gegen Nach- stellungen , entfernen sich nie weit von der Actinie und flüchten sich bei jeder Bedrohung wieder in deren Bereich. Im Aquarium erlagen die T. rasch den Ver- folgungen größerer Fische, wenn jene Actinie darin fehlte. Wird die Actinie aus dem Wasser gehoben, so bleiben die Fische zwischen den Tentakeln, anstatt zu entfliehen. Die von den Tentakeln erfasste Beute wird von den Fischen abgenagt, bevor sie in das Schlundrohr gelangt, ebenso werden die aus dem Schlundrohre zurückbeförderten Nahrungsreste von den Fischen verzehrt. Ein weiterer Fall von Mutualismus zwischen einer Bunodes und T. chrysogaster Cuv. wurde seltener beobachtet ; hier war immer nur l Fisch innerhalb der Tentakel zu finden. Der größte Vortheil ist offenbar auf der Seite des Fisches ; immerhin wird letzterer für die Actinie dadurch von Nutzen sein, dass er durch seine Bewegungen den Wasserwechsel beschleunigt. 3. Entwickelungsgeschichte. Fowler (^) fand in den Mesenterien von Sphenotrochus ruhescens zahlreiche, ver- schieden weit entwickelte Eier. Dieselben sind von gekernten Zellen umgeben, aufweiche nach außen die mesodermale Hülle folgt. Jene können wohl nur als FoUicularzellen angesehen werden , welche dem reifenden Eie den Dotter zu liefern haben. Die Zellen nehmen an Zahl mit dem Wachsthume des Eies zu und sind bei den ersten Entwickelungsstadien des letzteren nicht vorhanden. Wilson beschreibt die Entwickelung von Manicina areolata ausführlich bis zur Skeletbildung. M. ist hermaphroditisch und scheint im normalen Zustand die Larven als Planulae und Gastrulae auszustoßen. Die Raschheit der ersten Ent- wickelung schwankt bei den Larven innerhalb weiter Grenzen. Durchschnittlich heften sie sich an, nachdem sie 3 Mesenterialpaare erlangt haben, und verändern dabei ihre wurm- oder birnförmige Gestalt mehr und mehr in die einer flachen Scheibe. Die nur ungenau beobachtete Furchung führt zu einer deutlich bilateralen, nackten Blastosphaera, deren Zellen zahlreiche Vacuolen enthalten und sich bald in ein primitives Ecto- und Entoderm spalten , indem die Kerne in die äußere , die Vacuolen in die innere Hälfte der Zellen wandern und zwischen bei- den Hälften Grenzlinien auftreten, wobei auch Längstheilung der Keimzellen vor- kommt. Durch weitere Vermehrung der Entodermzellen wird die Höhle der Blastosphaera vollständig ausgefüllt und eite solide Planula gebildet, welche 7. Anthozoa. 3. Entwickclungsgeschichte. 23 nach außen von einer Schicht schlanker Cylinderzellen abgegrenzt wird und inner- lialb derselben eine zusammenhängende Protoplasmamasse mit zahlreichen Vacuo- len , gelben Zellen und zerstreuten Kernen enthält. Dieses Innere ist ein Plas- modium ohne abgegrenzte Zellen, in welches anfangs auch dasEctoderm unmerklich übergeht. Während sich nun die Ectodermzellen durch eine scharfe Linie vom Plasmodium abgrenzen und bald auch zwischen diesem und jenen eine dünne Stützlamelle auftritt , beginnt am schmalen Ende der Larve die Einstülpung des Schlundrohrsund am Ectoderm die Bildung von Cilien. Auch das definitive En- toderm trennt sich vom Plasmodium in Form eines der Stützlamelle anliegenden Saumes von Protoplasma ab , in welchem schließlich Zellgrenzen sichtbar werden. Der Grund der Schlundrohr-Einstülpung entbehrt der Stützlamelle ; er wird von Ectoderm ausgekleidet, welches hier direct in die Dottermasse übergeht, wodurch offenbar die Nahrungsaufnahme erleichtert wird. In dem Maße , als das bleibende Entoderm in Form kubischer Zellen sich der Stützlamelle anlagert, verliert die centrale Dottermasse ihren Zusammenhang, so dass man später nur lose, von dün- ner Protoplasmasubstanz umschlossene Bläschen an Stelle der früheren continuir- lichen Masse vorfindet. Stützlamelle und gallertige Zwischensubstanz dürften genetisch nicht von einander verschieden sein ; jene ist eine cuticulare Abschei- dung der Ecto - und Entodermzellen in Form einer zu einer Membran sich ver- dichtenden Gallertlamelle ; übrigens kann sie auch , wie in den Mesenterien, vom Entoderm allein geliefert werden. — Das Schlundrohr bricht nun an seinem tief- sten Punkte durch und nähert sich in einem Meridiane so sehr der Peripherie der Larve , dass seine Sttitzlamelle die der Körperwand berührt, wodurch das Ento- derm in der Berührungslinie verdrängt wird ; indem längs dieser Linie Verwach- sung der Stützlamellen eintritt , und diese Verwachsungszone bei der folgenden Entfernung des Schlundrohres von der Körperwand zu einer feinen Membran sich auszieht, ist das 1. Mesenterium entstanden; kurze Zeit darauf geschieht dies auf der entgegengesetzten Seite, so dass nun 2 Mesenterien vorhanden sind, welche 2 primäre Kammern einschließen. Diese reichen Anfangs nur bis zum unteren Schlundrohrende, werden aber bald dadurch noch weiter nach unten fortgesetzt, dass vom Ectoderm des Schlundrohrs in der Richtung der Mesenterien je 1 Strang in die Körperhöhle wächst, welcher das Entoderm verdrängt iind ebenfalls auf die Stützlamelle der Körperwand zu liegen kommt, mit dieser verwächst und, nach Ausziehung der Verwachsungslinie, eine Längsfalte bildet, deren freier Rand von der Ectodermfortsetzung , dem späteren Filamente , besetzt ist. Die beiden ersten Kammern sind ungleich groß ; sie sind Anfangs von Entoderm vollständig erfüllt, später entsteht erst in der größeren, dann in der kleineren eine Höhle durch Schwinden des Entoderms. Sobald die Aushöhlung der größeren Kammer beginnt, wächst ein Ectodermstrang um den unteren Schlundrohrrand in dieselbe hinein und schmiegt sich der inneren Fläche der Stützlamelle des Schlundrohres an, so dass dasselbe in dieser Region beiderseits von Ectodermzellen überkleidet ist. Dieses Auswachsen des Ectoderms leitet die Bildung der nächsten Mesenterien ein, die andere Kammer bleibt von Entoderm allein ausgekleidet. — Zwischen den langen Ectodermzellen bilden sich schon sehr früh Schleimzellen aus, welche später zu ihrer bekannten birnförmigen Gestalt auswachsen ; sie fehlen am abo- ralen Pole, wo sich statt ihrer körnige Drüsenzellen befinden. Muskelzellen und Nervenelemente konnten im Ectoderm nicht mit Sicherheit constatirt werden, nur am aboralen Pol war zwischen Ectoderm und Stützlamelle eine Lage dünner Fibrillen zu sehen; diese sind, weil die Larve meist mit dem Hinterende voran umherschwimmt, als nervöses Cent r um anzusehen. Das Ectoderm des Schlundrohres und der embryonalen Filamente hat keine Schleimzellen, da- gegen sehr zahlreiche, körnige Drüsenzellen; Muskelfasern waren hier deutlich. 24 Coelenterata. — Wie das 1. Mesenterienpaar entwickeln sich die übrigen; das 2. entstellt in der größeren Kammer noch während des Schwimmstadiums der Larve, das 3. in der kleinen Kammer, nachdem sie sich festgesetzt ; nun folgt ein 4 . in der größe- ren Kammer gegenüber dem 3., endlich zu beiden Seiten des 1. Paares ein 5. in der primären kleineren und ein 6. in der primären größeren Kammer. Das Schlundrohr wird nun deutlich bilateral und, wenn auch die Bildung der Muskel- wülste nicht beobachtet werden konnte, ist es sicher anzunehmen, dass das 3. und 4. Paar an den Enden der langen Achse des Schlundrohres zu Richtungs- mesenterien werden, während die Elemente des 5. und 1., sowie die des 6. und 2. zusammengehörige Paare jeder Hälfte zu bilden bestimmt sind. Die Bil- dung der Filamente geht bei allen Mesenterien genau so vor sich , wie bei dem 1 . Paar : in dem Maße , als ein Mesenterium den unteren Schlundrohrrand er- reicht, um nun nach abwärts zu wachsen, nimmt sein freier Rand eine Partie der Ectodermfortsetzung des Schlundrohres mit sich, welche dann zum Filament wird. Von den bei der jungen Manicina vorhandenen unvollständigen Mesenterien 3. Ordnung war nur zu constatiren , dass das Ectoderm am unteren Schlundrohr- rande in den jenen Mesenterien entsprechenden Meridianen sich an die Innen- fläche des Schlundrohres umbiegt und in eine Zelllage umwandelt , welche zwar vom eigentlichen Ectoderm verschieden ist, aber auch dem benachbarten Ento- derm gar nicht gleicht. Die Filamente sind im Allgemeinen einfach gebaut, die Trennung in einen vorderen Strang aus Nessel- und Drüsenzellen und 2 seitliche aus Stützzellen scharf ausgesprochen. Sie werden sowohl durch den Mund, wie durch Öffnungen in der Körperwand (Cinclides) ausgestoßen. Die Skelet- bildung konnte nicht genau studirt werden. Die am aboralen Ende im Ectoderm vorhandenen granulirten Zellen verschwinden, nachdem die Larve sich festgesetzt hat. Sehr bald zeigt sich zwischen Unterlage und Ectoderm ein centraler linsen- förmiger Fleck einer homogenen Substanz . gegen welche die cylindrischen Ecto- dermzellen umsomehr convergiren , je näher sie dem Rande liegen ; die Substanz ist die beginnende Kalkabsonderung. Die übrigen Befunde bestätigen schon be- kannte Thatsachen ; die Theca wird durch secundäre Verschmelzung der peri- pheren Septenenden gebildet und ragt so in die Körperhöhle hinein, dass diese in einen centralen und peripheren Raum (Randplatte) getrennt wird. Haddon ('^) beschreibt an Schirm und Magen von Medusen parasitirende Larven von Actinien [Peachia hastata?). Das jüngste Stadium besaß 8 größere Mesen- terien, welche nach Anordnung und Stellung denen von Edwardsia entsprachen, mit 4 seitlichen derselben treten jedoch 4 weitere kleinere Mesenterien zu Paaren zusammen. Die 8 kurzen, den Räumen zwischen den großen Mesenterien ent- sprechenden Tentakel sind in 2 Gruppen zu je 3 und je 1 zwischen diesen stehen- den vertheilt ; letztere entsprechen den Richtungsmesenterien. Das Schlundrohr hat eine Rinne, welche über den unteren Schlundrohrrand vorragt. In späteren Stadien treten noch weitere Tentakel in den seitlichen Entocölen auf und ergänzen sich die Mesenterien auf 12. — Hierher auch oben p 4 Chun ('). Vogt veröffentlicht Einzelheiten über die Entwickelung von Aracknactis. An jungen Individuen ist die Mundspalte von abgerundeten Warzen eingesäumt, welche die Basen für die Mundtentakel darstellen ; die Einkerbungen zwischen ihnen entsprechen den Insertionen der Mesenterien im Innern. Die knospenden Mundtentakel bilden zusammen eine erhabene Platte , in deren Centrum sich die längliche Mundspalte befindet ; an einem Ende dieser letzteren sieht man, correspon- dirend mit dem unpaaren peripheren Tentakel , eine abgerundete Erhebung: den unpaaren Mundtentakel, welcher im Wachsthum zurückbleibt und die Lage der unpaaren ventralen Kammer im Innern angibt, längs welcher außen am Schlund- rohre die Schlundrinne verläuft. Zu beiden Seiten dieses unpaaren sprossen die 7. Anthozoa. 3. Entwickelungsgeschichte. 25 paarigen Mundtentakel hervor, wobei die linke Seite im Wachsthum immer etwas voraus ist. Am dorsalen Ende der Mundspalte reihen sich immer neue Tentakel- paare den schon vorhandenen an und wachsen im Innern zu gleicher Zeit neue Mesenterien in die dorsale Kammer. Die Randtentakel entwickeln sich in gleicher Weise, indem jedes neue Paar dorsal vom letzten schon vorhandenen hervorsprießt; auch am Rande findet sich constant ein unpaarerventraler Fangarm. Die Randten- takel sind immer in größerer Anzahl vorhanden, als die des Mundes; bevor ein neues Tentakelpaar entsteht , hat sich im Innern schon eine Kammer neugebildet , aus deren Decke dann je ein Rand- und später ein Mundtentakel sich ausstülpt. Die Kammern entwickeln sich paarweise , und zwar so, dass die ventralen die älte- sten, die dorsalen die jüngsten sind. Die Mesenterien verlieren sich ungefähr in der Mitte des Körpers und nur das die unpaare ventrale Kammer bildende Paar reicht bis zum aboralen Ende. Die Entwickelung zeigt vollkommen bilaterale Sym- metrie. Der aus großen Dotterzellen bestehende Ballen, welchen A. Agassiz be- schrieben, konnte in der Leibeshöhle nicht gefunden werden. Eine Terminal- öffnung wurde bei den jungen Individuen nicht gesehen, obwohl sie bei den Erwachsenen sicher vorhanden ist. Jungersen hatte Gelegenheit, die Entwickelung der Colon ie von Pennatula phosphorea in einigen Punkten aufzuhellen. Das jüngste Stadium von 7 mm Länge bestand aus dem ausgebildeten Terminalpolypen mit 5 Knospen und einer Erwei- terung in der Mitte df^r unteren stielförmigen Verlängerung zur Festsetzung im Boden. Eine Kalkachse und demnach auch die Längscanäle waren schon ge- bildet. Eine Knospe saß in der Medianebene des Terminalpolypen; sie bleibt unentwickelt und wird zum Terminalzooid. Wie spätere Stadien zeigten, sitzt letzteres an der dorsalen Kammer des Terminalpolypen (deren Mesenterien ihre Musculatur von einander abwenden) und wendet diesem seinen Rücken zu, woraus folgt , dass die Fläche der Achse , woran das Terminalzooid sitzt, dorsal genannt werden muss, während sie bis jetzt ventral hieß. Das Terminalzooid unterscheidet sich von den benachbarten Zooiden auch in späteren Stadien immer dadurch, dass es größer ist und 2 laterale Becherzähne hat. Die übrigen Knospen stehen an den lateralen Rändern alternirend rechts und links , die untersten sind immer die jüngsten. Die Fiederblätter bilden sich dadurch, dass am Grunde jedes Lateral- polypen ein neues Individuum an der (nach der neuen Auffassung) ventralen Seite der Achse sprosst und immer neue Individuen an der Seite der nächst älteren ent- stehen ; sie alle sind mit dem Rücken gegen die Achse gewendet und verwachsen miteinander. Die Fiederblätter entwickeln sich von oben nach unten, und erst später hört die Knospenbildung bei den obersten Blättern auf, während sie bei den mittleren noch eine Zeit lang andauert. Das oberste Fiederblatt ist constant zur rechten Seite des Terminalpolypen. Von Zooiden bilden sich auf der dorsalen Seite der Achse erst 2 Reihen, die vom Terminalzooid nach abwärts laufen, spä- ter werden die Reihen vermehrt. Die Lateralzooide treten ziemlich spät auf, und zwar nur unter jedem der mittleren Blätter , das oberste und unterste scheinen davon ausgeschlossen. Der Hinterkörper des Terminalpolypen ist schon früh so gebaut, wie bei der fertigen Colonie ; die 2 dorsalen Mesenterialfilamente sind sehr kurz, die 6 anderen reichen bis zur Höhe des obersten Blattes im ventralen Haupt- canal. Die Scheidewand zwischen den beiden Hauptcanälen reicht bis zur Ab- zweigung des Terminalzooids vom Terminalpolypen, ihr oberer Rand bleibt indess frei , so dass die Leibeshöhlen beider Individuen noch mit den 2 Hauptcanälen communiciren. Bei älteren Thieren geht meist das obere Rachisende eine Rück- bildung ein , in Folge deren Terminalpolyp und -zooid nicht mehr zu erkennen sind. Hier sind die 2 und mehr Zooide an der Spitze der Rachis von den übrigen dorsalen Zooiden durch einen Zwischenraum getrennt und auch sonst von ihnen 26 Coelenterata. verschieden, so dass unter diesen Scheitelzooiden wahrscheinlich auch das Ter- minalzooid und der rückgebildete Terminalpolyp zu suchen sind. Übrigens können die Terminalindividuen auch ganz atrophiren. Der Terminalpolyp bleibt also ein rein vegetatives Individuum, erzeugt nie Geschlechtsorgane und degenerirt, wäh- rend der übrige Theil seines Körpers als Achse der Colonie fortbesteht. — Eine Vergleichung der erwähnten Befunde mit der Entwickelung von Renilla ergibt eine große Übereinstimmung für die jüngeren Stadien; später divergiren die bei- den Formen, indem bei R. das Längenwachsthum des Achsenpolypen aufhört und die Polypen sich zusammendrängen, dagegen bei P. das Achsenthier fortwächst, auch nachdem der Achsenpolyp als solcher degenerirt. Auch im inneren Bau zei- gen beide Formen große Übereinstimmung; das Septum transversale im unteren Stielende von P. und die aus seiner Fortsetzung entstehenden Wände der Lateral- canäle, sowie die Kalkachse finden Homologien bei i?. ; letztere hat zwar erwach- sen keine Kalkachse, aber dieselbe scheint erst später verloren gegangen zu sein, und die in der Jugend im Stielende beobachteten Achsenzellen dürften dem Achsen- epithel entsprechen. V. Koch gibt an der Hand von Schliffserien des fossilen Flabellum ynichelini und recenten pavoninum weitere Belege für sein schon früher ausgesprochenes Gesetz, dass bei den Hexakorallen jedes neue Septum in dem Raum zwischen 2 nächst älteren auftritt und dass die Septen eines jeden Cyclus nahezu gleichzeitig ent- stehen. Abweichungen von dieser Regel lassen sich nur durch Wachsthums- anomalien erklären. — Bei F. ist jedenfalls ein Cyclus von 6 Septen schon ausgebildet , bevor die Anfänge weiterer Septen erscheinen , demnach die Sechs- zahl für das Jugendskelet charakteristisch. Da bei anderen Formen, wie ^Steroi- des, immer die ersten 12 Septen zugleich angelegt werden, so wird die Bearbei- tung weiterer Gruppen nöthig, um zu entscheiden, ob beide Typen selbständig sind oder ob sie sich von einander ableiten lassen und welcher Typus primär ist. — In einem polemischen Anhange erklärt Verf. die sog. Randplatte der Korallen für keine Bildung sui generis ; sie besteht aus dem lateralen Derma und der äußeren Hälfte der basalen Dermalfalte, welche die Theca ausscheidet und umschließt. Wenn beide Blätter von der Basis aus rückgebildet werden, so verschmelzen sie mit einander immer mehr nach der Mundseite zu. 4. Knospung und Theilung. Blochmann & Hilger haben die Q u e r th e i 1 u n g von Gonactinia proUfera studirt. Die nicht geschlechtsreifen Individuen unterscheiden sich von den geschlechts- reifen durch Verschmälerung der Macrosepten unter dem Rande des Schlundrohres : bei den in Theilung begriffenen Thieren wiederholen sich bei jedem Theile genau die Verhältnisse der nicht geschlechtsreifen. Zuerst tritt ein Kranz kleiner Ten- takel unterhalb der Körpermitte auf, dann schnürt sich über demselben das Mauerblatt immer tiefer ein und stülpt sich zugleich nach innen ein ; so erhält die untere Hälfte des Thieres Mundscheibe und Schlundrohr, worauf die obere sich ablöst und deren Abschnürungsfläche zur neuen Fußscheibe wird. Die Querthei- lung ist auf jugendliche Thiere ohne Geschlechtsorgane beschränkt, scheint aber ein regelmäßiger Vorgang zu sein. Da zwischen Mutterthier und Sprössling keine morphologischen Unterschiede bestehen, so dürfte schließlich auch das erstere ge- schlechtsreif werden , also nicht als Amme zu betrachten sein. Nebst einigen anderen Punkten, durch welche sich die Quertheilung von G. von der Strobilisa- tion von Ephyra unterscheidet, ist der Umstand wichtig, dass sehr wahrscheinlich beide Theilindividuen von G. sich wieder durch Quertheilung vermehren können. — Einmal wurde auch Knospung beobachtet; die Knospe saß in halber Höhe 7. Anthozoa. 5. Phylogenie. 27 an der Seite des Muttertliieres und hatte die gleiche Anzahl Tentakel , wie letzteres. Fischer .'- versuchte die von früheren Beobachtern angegebene spontane Ab- schnürung junger Individuen aus der Actinienbasis dadurch nachzuahmen, dass er aus der Basis von Actinia equina , bei welcher übrigens Knospung ungewöhn- lich ist, radiäre längliche Stücke ausschnitt und ihr Verhalten weiter beobachtete. Nach 75 Tagen waren die Theilstücke, welche sich sehr bald zu ovalen Körpern abgerundet hatten, noch am Leben , indess hatte sich bis dahin weder Tentakel - kränz noch Leibeshölile ausgebildet. Hinde findet bei Septastraea ausschließlich Wachsthum durch Knospung. Die Knospen erscheinen an der Spitze der Zweige zwischen den älteren Kelchen und wachsen erst parallel der Zweigachse nach vorn , um sich dann in einem rechten Winkel in die uisprüngliche Richtung nach außen umzubiegen. Nach Faurot kann Galaxea n. anthophyllites n. seine Kelche ähnlich wie Blasto- trochus durch Abschnür ung an der Basis isoliren. 5. Phylogenie. Hertwig hebt hervor, dass nach den Untersuchungen der letzten Jahre die Ac- tinien mit abgerundetem Hinterende ohne Fußscheibe in den meisten Fällen Merkmale der Urformen aufweisen. Dies sind vor Allen die Edwardsien und dar- unter wieder Halcampa, von welcher Halcampella den Übergang zu den übrigen Actinien darstellt. Die Ilyanthiden, mit welchen vielleicht die Halcampae zu ver- einigen wären, sind als Übergangsfamilie an die Spitze der Actinien zu stellen und überbrücken die Lücke zwischen diesen und den Edwardsien, während in deren Nähe die mit einer Conchula versehenen Siphonactiden als abweichender Zweig der Actinien zu stehen kommen. An der Körperwand von Corynactis wur- den äußere Längs muskelfasern gefunden, welche sie ebenso wie die Cerianthiden von den Scyphostomen ererbt haben dürften. Es müssen demnach C. und Cerian- thus in die Nähe der Ahnenform der Actinien gestellt werden. Von allen Hexac- tiuien sind die Corallimorphidae nach den Haicampen die primitivsten Formen, - die Cerianthidae müssen von den primitivsten Edwardsien abgeleitet werden. — Vogt hingegen hält die Cerianthiden für alte Formen, welche ihre Bilateralität noch erhalten haben, und für gleichwerthig den symmetrischen Korallen der paläo- zoischen Schichten. Während die übrigen Anthozoeu nur im Larvenstadium frei sind, schwimmt Arachnactis ihr ganzes Leben frei umher ; sie macht eine Ausnahme in Bezug auf die Bewegungsfähigkeit, welche bei jenen in Folge Belastung des Körpers sistirt ist, sei diese nun durch Zunahme an Masse, wie bei den frei blei- benden Cerianthus, Edtcardsia etc., oder durch ein Kalkskelet verursacht. Die zur Anheftung disponirenden Umstände sind bei den Thieren der Gegenwart in man- nigfacher Weise vorhanden. So haben die festsitzenden Actinien das Kriechen aufgegeben, wenn sie Knospung eingehen, wie Zoanthus, wogegen die Larven der Sclerodermen im Zeitpunkte der Entstehung des Skelets sich festsetzen. Während freie Korallen mit conischer Basis [Cerianthus) in den paläozoischen Schichten sehr zahlreich waren, sind sie jetzt fast nur unter den Turbinoliden vertreten, und die verbreitetsten Rugosen haben eine freie, zugespitzte Basis und keine Knospung. Diese weite Verbreitung frei lebender und nicht knospender paläozoischer Sclero- dermen scheint anzudeuten, dass die Anheftung dieselben Stadien durchlaufen hat, wie sie uns jetzt die malacodermen Anthozoeu darbieten. — Die lebenslängliche Beweglichkeit von Arachnactis scheint um so bedeutungsvoller, als man ähnliche Entwickelungsvorgänge bei gewissen Medusen cänogenetisch erklären wollte. Da die Scyphostomen in ihren jüngsten Stadien baulich den Anthozoeu ungemein nahe 28 Coelenterata. stehen, so kann eine gewisse, den Anthozoen und Acaleplien gemeinsame Prim- ordialform niclit geleugnet werden ; von dieser spalteten sich einerseits Cerianthus, andererseits Pelagia und ihre Verwandten divergirend ab, beide aber blieben frei und wurden in diesem Zustande geschlechtsreif. Wenn auch die meisten Anthozoen jetzt im Laufe der Entwickelung sich festsetzen, so ist doch die Ahnenform derselben unbestreitbar ein frei im Meere schwimmendes bilaterales Thier gewesen, mit eingestülptem, durch verticale Scheidewände fixirtem Schlund- rohre und mit Fortpflanzung durch Eier, nicht durch Knospung, wobei die Jungen direct die Gestalt des Mutterthieres besaßen. Das festsitzende Stadium ist secundär und von primordialen Ahnen erworben worden ; es charakterisirt sich in den meisten Fällen durch ungeschlechtliche Vermehrung. — Hierher auch oben p 4 Lang. Fowler (^1 hält Thaumactis, welche kein Fußblatt besitzt und vielleicht umher- schwimmt, für eine Ahnenform, die mit ihrer ectodermalen Längsmusculatur und dem biconvexen Körper sich den Hydrozoen sehr nähert. Ihr ganzer Bau beweist, dass es keine modificirte Hexactinie, sondern eine Abzweigung von jener Ahnen- form ist, welche durch die etwas abgeflachte Anthozoenlarve dargestellt wird und den Hydrozoen nahe steht. Wilson schließt gelegentlich seiner embryologischen Untersuchung von Manicina, sowie aus schon bekannten Thatsachen, dass das Mesenterialfilament der Anthozoenahnen ein einfacher Strang war, dessen Ectodermbelag sich später in 3 physiologisch differente Streifen spaltete, einen größeren mittleren aus Nessel- und Drüsenzellen und 2 seitliche aus Cilienzellen. Da man diese auf Arbeits- theilung beruhende Spaltung auch bei den Alcyonarien findet, so wird ihr Auf- treten schon weit zurückreichen, wenn sie auch bei diesen auf verschiedene Fila- mente ausgedehnt ist. — Die Götte'sche Scyphula-haxwQ hat große Ähnlichkeit mit einem im Verlaufe der Entwickelung von M. vorkommenden Stadium, welches allerdings vom regelmäßigen Verlaufe abwich, aber es nicht unwahrscheinlich macht, dass in der primitiven Scyphostoma die Mesenterien gewöhnlich ebenso ge- bildet wurden, wie es normal bei 3/. geschieht, dass die S. von ihrem Ahnen, welcher vielleicht ein Anthozoon mit einer größeren Anzahl von Mesenterien war, die Neigung ererbte, in jener, der M. ähnlichen Weise zu variiren, dass diese Neigung sich befestigte und endlich normal wurde. Man hat bis jetzt die Sci/phula noch bei keinem Anthozoon gefunden und die Ableitung der Anthozoen von einem Sci/p hui a- Ahnen bietet große Schwierigkeiten; dagegen ist es möglich, die sog. Scyphula von der ikf.-Larve abzuleiten. Dann kann wohl die Ansicht von der Hy- dropolypennatur der Anthozoenahnen nicht mehr aufrecht gehalten werden. Haacke (-^j. stimmt in der Auffassung des Polyparium ambulans [vergl. Bericht f. 1S87 Coel. p 2(*] mit keiner der bisher gegebenen Erklärungen ttberein, sondern lässt es aus einer bilateralen, solitären Anthozoenform hervorgehen, etwa wie eine junge Halcampa, welche statt des kegelförmigen Hinterendes eine breite Fußscheibe und statt des einfachen Tentakelkranzes mehrere Kreise mit zahlreichen Fang- armen besitzt. Diese auf dem Querschnitte runde Grundform ist bedeutend in die Breite — senkrecht zur Symmetrieebene — ausgezogen zu denken, Schlundrohr und Mund sind verschwunden, die verkürzten Tentakel bekamen große Endöff- nungen und die Fußscheibe zahlreiche Saugnäpfe. Die schmalen Enden des band- förmigen P. sind demnach mit rechts und links zu bezeichnen, die Ränder des Bandes stellen Vorn und Hinten dar, imd zwar ist der dicht mit Tentakeln besetzte Rand hinten, analog einer //. , deren Hinterseite bedeutend mehr Fangarme. hat als die Vorderseite. P. ist demnach bilateralsymmetrisch, nicht asymmetrisch und die Ausziehung in die Breite ist ein Product der Naturzüchtung, um längliche Gegenstände zu umkriechen; so auch der Verlust des Mundes und, als Ersatz für diesen, die Umbildung der Tentakel, da ein breitgezogener Mund dem in Spiral- 7, Anthozoa. 5. Phylogenie. 29 drehungen sich fortbewegenden Thiere nichts nützen konnte. Die beiden parallelen Längsfurchen der Sohle sind aus einer Kreisfurche entstanden. Mit dem Verluste des Schlundrohres ging Hand in Hand eine Verwachsung der inneren Ränder der gegenüberliegenden Septen von der Basis aus vor sich, wobei die Musculatur der Septen sich um 90° verdrehte und die ehemaligen Längsfasern der Stammform im P. zu Querfasern, die früheren Quer- nun zu Längsfasern wurden. Darauf deutet auch die in der Mitte der Septen von P. bestehende Unterbrechung des Quer- wulstes hin. Spätere Untersuchungen müssen zeigen, ob das in der Symmetrie- ebene von P. gelegene Mittelfach nicht von Richtungssepten gebildet wird, deren Querwülste sich den benachbarten Binnenfächern zuwenden, und ob das Fehlen der Mesenterialfilamente nicht physiologisch begründet ist. — Perrier (^j versucht P. mit Zugrundelegung seiner Theorie über Coloniebildung zu erklären, wonach der Korallenpolyp als eine Vereinigung eng verschmolzener einfacher Hydroid- polypen gedacht werden muss. Bei P. sind die Hydroidpolypen in Querreihen an- geordnet, deren jede von der benachbarten vollständig getrennt bleibt. Die Polypen in einer jeden Reihe dagegen sind so dicht verbunden, dass ihre aneinander stoßen- den Körperwände verschwunden sind und sie alle nur eine einzige Querkammer bilden (ähnlich wie bei der Bryozoe Cristatella). Die Tuberkel an der Oberfläche sind mit den Tentakeln, ihre Öffnungen mit den Mundöffnungen der Korallen zu vergleichen, aber P. zeigt nicht denselben Modus der Arbeitstheilung, wie der als Vereinigung von Hydroidpolypen gedachte Korallenpolyp. FowlerC) gibt eine Erklärung, wie morphologisch die Umbildung aus der Ein- zelkoralle zur stockbildenden zu denken wäre. Die Verhältnisse bei einer imper- foraten Einzelform, wie Caryophyllia u. a., sind wahrscheinlich die primitiveren; das nächste Stadium in der Reihe scheint durch Lophohelia repräsentirt zu werden, wo eine Colonie durch Knospung gebildet ist, aber Polypen und Kelche frei und un- abhängig von einander sind. Um die Masse des Stockes zu vergrößern, wurde nun Cönenchym erzeugt und die Räume zwischen den einzelnen Polypen des Stockes nach und nach von unten nach oben mit Kalkmasse ausgefüllt. Die peripheren, Längscanäle einschließenden Lamellen (peripheral lamellae) der Körperwand eines Polypen dürften, anstoßend an die benachbarten Polypen, nicht im Stande gewesen sein, die eingeschalteten Cönenchymfelder zu überbrücken; so wurden als neue Art Stütze die Cönenchymfortsätze nöthig. Solche secundäre Verhältnisse liegen offenbar bei Madracis vor, wo die peripheren Lamellen nur noch in der unmittel- baren Nähe der Polypen beibehalten sind , da die Kelche sich nur wenig über das Cönenchym erheben. Seriatopora dürfte das Ende der Reihe repräsentiren, ihre Kelche sind ganz in Cönenchym versenkt und man findet keine Spur von peripheren Lamellen. Durch Verwachsen der Körperwand mit den Cönenchym- fortsätzen wird der Theil der Leibeshöhle zwischen ihnen in Canäle abgetheilt. welche die einzige Communication zwischen den Polypen vermitteln. Fowler (•^) fand bei der Untersuchung von Pennatula bellissima an noch unaus- gebildeten Autozooiden eine sehr deutliche Siphonoglyphe, welche in dem Maße verschwindet, als der Polyp seiner Reife entgegengeht. Er hält dies für phylogenetisch wichtig, wenn man annimmt, dass die Stammesgeschichte nicht blos im Laufe der geschlechtlichen, sondern auch der ungeschlechtlichen Ent- wickelung wieder erscheine. Durch den Mangel von Dimorphismus und den Besitz einer Siphonoglyphe glich der Ahne der Octactiniencolonie unseren Alcyonium. Bei solchen Nachkommen, wie diePennatuliden, bewirkte morphologische Differen- zirung und Arbeitstheilung die Trennung in Auto- und Siphonozooide, erstere sind Nähr- und Geschlechtspolypen ohne, letztere Circulationspolypen mit Siphono- glyphe. P. bellissima hat nun eine sehr beträchtliche Anzahl großer Siphonozooide und verhältnismäßig wenige unreife Autozooide, und da die Siphonoglyphe ihrer 30 Coelenterata. jungen Knospen functionell ziemlich unnütz ist, später auch verloren geht, so wird hier bei der ungeschlechtlichen Entwickelung auf die Stammesgeschichte hinge- wiesen. Neumayr betont in seiner Zusammenstellung des bis jetzt über die Korallen positiv Bekannten die Thatsache, dass hier die bilaterale Symmetrie die ursprüng- lichen Formen kennzeichnet und aus dieser sich der radiäre Bau entwickelte. Unter den Tetrakorallen sind jedenfalls die Formen mit zweiseitiger Anord- nung der Septen die ältesten; Streptelasma ist der hypothetischen Stammform am ähnlichsten. Wahrscheinlich im unteren Silur beginnend, verzweigen sich die Gruppen in den nächsten Zeitaltern, um in den jüngeren Bildungen fast ganz zu verschwinden. Von den einfacheren Zaphrentiden leitet die phylogenetische Unter- suchung zu der ausgebreiteten und stark difFerenzirten Familie der Cyathophyl- liden des oberen Silurs und Devons, um sie gruppiren sich die übrigen Familien der expleten Tetrakorallen ; die Inexpleten bilden dagegen nur eine bescheidene Nebenreihe. Ein Stammbaum könnte jetzt nur im Allgemeinen entworfen werden, indess zeigen die morphologischen Verhältnisse sicher eine einfache lineare und keine netzförmige Verknüpfung der Verwandtschaften . — Dass dieHexakor allen direct von den Tetrakorallen abstammen, ist wahrscheinlich, aber nicht bewiesen, eben- so, dass einige Gruppen der erster en, wie die Cyathophy lüden und Cystophylliden zu den letzteren zu stellen sind. Heterophyllia, Battershyia, Calostylis, Mitroden- dron u. s. w. aus dem paläo- und mesolithischen Zeitalter scheinen Übergänge von einer zur anderen Gruppe darzustellen ; es muss jedoch der bestimmte Beweis hierfür weiteren Untersuchungen überlassen werden. Die ältesten Hexakorallen treten in der Trias auf; nebst mehreren Blütheperioden in der Trias, im oberen Jura und in der Kreideperiode ergibt sich ein allmähliches Zurückweichen der- selben vom Norden gegen die tropische Zone. Die Porosität des Kalkskelets allein ist nicht für die Einreihung in eine Gruppe unbedingt maßgebend, sondern kommt bei sehr verschiedenen Abtheilungen vor. Damit verschwindet aber ein wichtiger Factor für die Zuziehung gewisser alter Formen zu den Perforaten, und jene zer- fallen in einzelne Gruppen, von denen eine [Calostylis, Protaraea, Stylaraea An- klänge an die paläozoischen Tetrakorallen, eine andere [Araeopora, Pnsciturben) große Ähnlichkeit, aber zweifelhafte Verwandtschaft mit jungen Perforaten auf- weist. Die Morphologie beweist es nicht, die Geologie lässt es als sehr unwahr- scheinlich gelten, dass typische Perforaten vor der Kreide auftraten, sie dürften sich also erst im Jura entwickelt und in jüngerer Zeit ausgebreitet haben. Die Thamnasträiden, welche fortlaufende Übergänge von der perforaten zur compacten Structur aufweisen , sind im mesozoischen Zeitalter am meisten entwickelt und jetzt nur noch wenig vertreten. Sie bilden den Übergang zu den Perforaten und nähern sich sehr den in der mesozoischen und tertiären Zeit so überwiegenden Asträiden, welche erst jetzt von den Perforaten überholt wurden. Die Fungiden sind die jüngste Familie der Hexakorallen und erscheinen zuerst in der oberen Kreide. Vorläufig mag man die Asträiden für die ursprünglichen Typen halten, mit denen die Perforaten, Thamnasträiden und Fungiden eine geschlossene Gruppe bilden. Die von einander sehr differenten Oculiniden und Turbinoliden bieten bis jetzt keinen sicheren Anhaltspunkt bezüglich ihrer Abstammung dar. Ebenso isolirt stehen die Pocilloporiden. — Die Tabulaten sind in Abstammung und Zugehörigkeit der hierher gezählten Familien noch sehr zweifelhaft. Die Favositen dürfen, da ihre Poren nicht denen der Poritiden homolog sind, nicht mit diesen in Verbindung gebracht werden; die Chätetiden, Monticuliporitiden und theilweise die Fistulipoiitiden zeigen zwar große Ähnlichkeit mit den Bryozoen, gehören aber nicht zu ihnen; auch die Ansicht, dass alle Tabulaten zu den Alcyonarien zu bringen seien, welche sich auf die große .Vhnlichkeit der Helioporen mit den Hello- 7. Anthozoa. 6. Physiologie. Hydrocorallia. 31 litbiden stützt, ist nicht richtig, weil dann Formen mit 12 und solche mit SMeseii- terien zusammengestellt werden würden. Thatsache ist nur, dass die Tabulaten den Tetra- und Hexakorallen ebenbürtig zur Seite stehen und in die Favositoiden, Chätetoiden und Heliolithoiden zerfallen ; welcher Typus davon der ursprüngliche ist, kann heute noch nicht gesagt werden. Es liegt in der Natur der Sache, dass man bisher auf gewisse Merkmale des Skelets compacter oder poröser Bau, Zahl der Septen, Vorhandensein oder Fehlen von Böden, Traversen, blasige Endothek u. s. w.) die Ansichten über den genetischen Zusammenhang der Formen gründete. Eine unbefangene Untersuchung zeigt aber, dass ganz ähnliche Skeletmerkmale in sehr verschiedenen Ordnungen wiederkehren ; sie können also kein untrügliches Mittel zur Erkennung der natürlichen Verwandtschaft abgeben. 6. Physiologie. Fischer (^) hebt die große Empfindlichkeit für Licht und Schall hei Ed- u-ardsia lucifuga Fischer hervor. Ist sie im Dunkel entfaltet, so bewirkt ein kleiner Lichtstrahl eine starke Contraction der Tentakel und vorderen Körper- partie ; heftigeres Geräusch, ein scharfer Pfiff lassen sie sich weiter zusammen- ziehen. Eine Phelliopsis nummus Andr. blieb nur bei vollständiger Geräuschlosig- keit entfaltet. Fischer \'^, erwähnt bei Hyanthus parthenopeus die Fähigkeit, Tentakel in mehr oder minder großer Anzahl abzuschnüren und leicht wieder zu regeneriren. — Phelliopsis nummus ließ sich wegen ihrer großen Empfindlichkeit gegen Licht schwer im entfalteten Zustande beobachten. Erst nach 8 Tagen, während welcher die Actinie allmählich an Licht gewöhnt wurde, konnte sie ohne Schirm be- trachtet werden. Jungersen (') vermuthet, dass bei Pennatula allen gewöhnlichen Zooiden die Auf- gabe zufällt, der Colonie das Wasser zuzuführen, welches bei jungen Stöcken durch das Terminalzooid allein, bei älteren durch die Scheitelzooide wieder ent- leert wird. Es entspricht dann das Terminalzooid von P. dem »exhalent zooid« bei Renilla und , da später bei Vergrößerung des Stockes das eine Terminalzooid seiner Aufgabe nicht mehr gewachsen ist , so übernehmen dieselbe mehrere aus der Umbildung der obersten Polypen entstandene Zooide. Hydrocorallia. Hickson beschreibt die erste Entwickelung von Millepora plicata. Stücke der lebenden Koralle wurden in absoluten Alcohol eingelegt oder vorher mit Sublimat behandelt. Man findet beiderlei Geschlechtszellen in demselben Stocke; sie entstehen imEctoderm der dieDactylo- und Gastrozooide verbindenden Cönosark- canäle als undifferenzirte kleine Zellen, welche auf der Mesogloea zwischen oder unter den Ectodermzellen liegen. Die jungen Eier mit kleinen Kernen werden bald spindelförmig, durchdringen die Mesogloea und gelangen in das Entoderm. Die Spermosporen werden größer, bevor sie die Mesogloea durchbohren, und ent- halten je 1 großen Kern mit grobem protoplasmatischem Netze. In das Entoderm gelangt, vergrößert sich letzterer bedeutend, das Maschenwerk zerfällt in Stäb- chen und diese weiter in immer kleinere Theile, bis die Spermospore aus einem Ton einer dünnen Membran umschlossenen Haufen kleiner Kernpartikel besteht. In diesem Zustande wandert sie in einem Canal zu einem Zooide, meist ist es ein Dactylozooid , wo sie erst im basalen Entoderm , später in der Leibeshöhle zu finden ist. Durch Platzen der Membran werden nun die Spermoblasten frei, Zool. Jahresbericht ISSS. Coelenterata. e 32 Coelenterata. welche die Leibeshöhle desZooids erfüllen, dann wieder in das Entoderm wandern und die Mesogloea zu zwischen den Tentakeln liegenden Divertikeln ausbuchten. Die Wandung dieser Sporensäckchen, in welchen die Spermoblasten bis zur Reife bleiben, geht direct in die Mesogloea der Körperwand über ; das Säckchen kann nicht für ein degenerirtes Gonophor angesehen werden. — Die Eier wachsen innerhalb des Entoderms der Cönosarkcanäle sehr rasch. Sie sind mit einem stielartigen Pseudopodium an deren Mesogloea geheftet, später wandern sie mittelst Pseudopodien an günstigere Stellen und heften sich wieder fest, um zu reifen. Das früher sehr deutliche Keimbläschen wird undeutlich oder verschwindet ganz ; statt desselben erscheinen in der Mitte des Eies vorübergehend hintereinander 2 Spindeln und nach deren Verschwinden an der Peripherie 2 Richtungskörper. Nun zieht das Ei den Stiel ein und scheint im Canal den Spermozoen entgegen- zuwandern, welche mit den Köpfchen in dasselbe eindringen. Jetzt erscheint der Kern von neuem und füllt sich bald mitKernkörperchen, welche nach Verschwinden der Kernmembran an die Peripherie ziehen und hier zunächst in einer äquatorialen Zone in 2 oder 3 Reihen sich ordnen, dann an 2 gegenüber liegenden Polen in je einer Gruppe sich anhäufen oder über das ganze Ei sich zerstreuen. Indem jedes Theilchen eine eigene Protoplasmahülle erhält, ergibt sich das Stadium der Morula. Dieselbe wandert in das nächste Gastrozooid und heftet sich wieder fest oder liegt nur im basalen Entoderm, während die Kerne sich zu einer soliden Blastosphaera ordnen. Die Embryonen dürften als flimmernde Larve durch den Mund des Zooids in's Freie gelangen. — Da die Geschlechtszellen bei den ur- sprünglichen Hydromedusenformen im Ectoderm entstanden und dort reiften, so muss als theilweise Ursache der Wanderung derselben bei Millepora die Gegen- wart des Skelets betrachtet werden, indem das Ectoderm durch Absonderung des- selben der Erhaltung der Geschlechtszellen nicht mehr genügen konnte ; auch dürfte wohl das Entoderm zur Ernährung dieser Zellen besser geeignet sein. Eigenthümlich ist es, dass an dem kleinen Eie mit wenig oder gar keinem Dotter der Kern sich in zahlreiche Tochterkerne theilt, während das Ei selbst sich nicht furcht. Der Mangel der Furchung kann damit erklärt werden, dass das im beschränkten Räume — dem Cönosarkcanäle — reifende und befruchtete Ei zu wandern gezwungen ist und ein ungefurchtes Ei weniger Raum einnehmen und sich mit größerer Leichtigkeit und weniger Reibung fortbewegen wird. Der Mangel an Nährdotter scheint mit der Ursprünglichkeit der ganzen Form zusammenzu- hängen. Dass die Spermospore sich nicht in eine Morula umwandelt und die Spermoblasten sehr spät entstehen, wird ebenfalls aus der Wanderung durch enge Canäle erklärlich. — Die Milleporiden dürften mit den Stylasteriden einem von den Hydromedusen entfernten Stamme angehören, der niemals Medusen oder me- dusoide Gonophoren besaß. Über Tiefseeformen vergl. Agassiz. Hierher auch v. Lendenfeld p). Nicholson stellt Parkeria, von der er eine ausführliche, auf Schliffe basirte Schilderung gibt, zu den Hydractinien. Das Skelet bestand ursprünglich aus kleinkrystallinischem Calciumcarbonat, ähnlich wie bei Hydractinia circumvestiens. Dagegen ist Porosphaera Steinm. wohl zu den Lithistiden in die Nähe von Hindia zu stellen. [Mayer.] Neumayr findet in seiner Besprechung der Stromatoporoiden derzeit den Schluss am meisten gerechtfertigt, dass die jö^yt/mc^mm ähnlichen Formen die Vorfahren der Hydractinien, die Milleporasi\m\\Qheu die Ahnen der Milleporen waren. Von den vielen Deutungen von Caunopora scheint diejenige, welche sie als Product des Commensalisraus zwischen einer Stromatoporide und einer Aulopora- oder /S'ynn^ojoom ähnlichen Tabulate betrachtet, den bis jetzt bekannten Thatsachen am meisten zu entsprechen. 7. Anthozoa. Hydrocorallia. 33 Nach Young nähert sich FistuUpora incrustans Phill. durch den dreilappigen Mund der Autoporen und durch den inneren Bau gewissen Bryozoengattungen von America. Indess kommt diese Mundform nur Jugendstadien von F. zu, später wird der Mund rundlich. Die Mundöffnungen der Autoporen sind von einem nach oben convexen, im Centrum durchbohrten Kalkdeckel geschlossen ; die centrale Öffnung obliterirt später und der Deckel scheint zur Querwand (ta- bula) zu werden. Die Räume zwischen den Autoporen werden von den kleinen polygonalen Mesoporen erfüllt, welche an der Oberfläche des Stockes von einem secundären Sklerenchymlager verdeckt werden. Das Sklerenchym unterscheidet sich deutlich von der die Poren bildenden Kalkmasse, welche dichter und durch- sichtiger ist. Es verdickt die freien Ränder der Poren und zeigt auf Schliffen verschiedene Mächtigkeit; besonders ist es an der Peripherie des Stockes ent- wickelt, wo es die aufeinander folgenden Wachsthumszonen markirt. Jede folgende Gruppe von Mesoporen ist von der unteren durch ein Sklerenchymlager getrennt, so dass diese Lagen miteinander abwechseln. Das Sklerenchym zeigt sehr feine Röhrchen, deren Öffnungen seine Oberfläche granulirt erscheinen lassen und dem Inneren auf Längsschliffen ein sammtartiges Aussehen verleihen. Ob diese Röhr- chen auch in die Wände der Auto- und Mesoporen sich fortsetzen, konnte nicht sicher constatirt werden. Echinoderma. (Referent: Dr. P. H. Carpenter in Windsor.) Barrande, J., Systeme Silurien du Centre de la Boheme, l^^e Partie: Recherches Paleonto- logiques. Vol. 7. Classe des Echinodermea. Ordre des Cystidees. (Ouvrage posthume de feu Joachim Barrande, publie par le Doet. W. Waagen.) Prague 1887 XIX, 233 pgg. T 1-39. [11] Barrois, J., Recherches sur le developpement de la Comatule (C. mediterranea) . in: Recueil Z. Suisse Tome 4 p 545—651 T 25—30. [2, 6] Bury , H. , The Early Stages in the Development of Antedon rosacea. in: Phil. Trans. Vol. 179 B 1889 p 257—300 T 43—47. [3, 8] Carpenter, P. H., Report upon the Crinoidea coUected during the Voyage of H. M. S. Chal- lenger during the years 1873 — 76. Part 2, — TheComatulae. in: Rep. ChaUengerVol. 26 part 60 IX and 399 pgg. T 1—70. [10] Cuenof, L., 1. Contribution ä l'etude anatomique des Asterides, in: Arch. Z. Exper. (2) Tome 5bis 2. Mem. 144 pgg. T 1—9. [11] , 2. Etudes anatomiques et morphologiques sur les Ophiures. ibid. Tome 6 p 33 — 82 T3— 5. [2,16] Ouncan, P. M., On some points in the Anatomy of the Temnopleuridae. in : Ann. Mag. N. H. (6) Vol. 1 p 109—131 T 11. [24] Durham,H. E., 1. The Emigration of Amoeboid corpuscles in the Starfish, in: Proc. R. Soc. London Vol. 43 p 327—330 T 3. [16] , 2. Note on the Madreporite of Cribrella ocellata. ibid. p 330—332 Figg. [16] Eck, H., Ein monströser Sphaerocrmus. in: Verh. Nat. Ver. Bonn 45.Jahrg. p HO — 111 Fig. [11] Fewkes, J. W., On the Development of the Calcareous Plates of Asterias, in: Bull. Mus. Har- vard Coli. Vol. 17 p 1—56 T 1—5. [16] Fleischmann, A., Die Entwickeln ng des Eies won Echinocm-dium cordaturn. in: Zeit. Wiss. Z. 46. Bd. p 131—141 T 14. [19] Griffiths, A. B. , Further Researches on the Physiology of the Invertebrata. in : Proc. R. Soc. London Vol. 44 p 325—328. [16] Hamann, O., Vorläufige Mittheilungen zur Morphologie der Crinoiden. 1. Das Nervensystem. in: Nachr. Ges. Wiss. Göttingen p 127—131. [10] Jickeli, C. F., Vorläufige Mittheilungen über das Nervensystem der Echinodermen. 2. Über das Nervensystem der Asteriden. in: Z. Anzeiger 11. Jahrg. p 339 — 342. [16] John, Geo., Über bohrende Seeigel. Dissertation. Leipzig 46 pgg. 1 Taf. [24] Loven, S., On the species of Echinoidea described by Linnaeus in his work Museum Ludo- vicae Ulricae. in: Bih. Svenska Vet. Akad. Handl. 13. Bd. Afd. 4 No. 5 185 pgg. T 1—9. [24] Ludwig, H., Ophiopteron elegans. Eine neue, wahrscheinlich schwimmende Ophiuridenform. in: Zeit. Wiss. Z. 47. Bd. p 459—464 T 35. [18] Neumayr, M., Die Stämme des Thierreiches etc. [Echinoderma p 348 — 504 Figg.] [5, 11] Perrier, E., Sur la coUection d'Etoiles de mer recueillie par la commission scientifique du Cap Hörn, in: Compt. Rend. Tome 106 p 763 — 765. [16] Zool. Jahresbericht. 188S. Echinoderma. 2 Echinoderma. ProuhO, H., Recherches sur le Dorocidaris papillata et quelques autres Echinides de la M6- diterranee [completed]. in: Arch. Z. Exper. (2) Tome 5 p 289—380 T 14—26. [19] Sarasin, C. F. & P. B., 1. Die Längsmuskeln und die Stewart' sehen Organe der Echinothu- riden. in: Z. Anzeiger 11. Jahrg. p 115 — 117 Fig. [22] , 2. Über die Niere der Seeigel, ibid. p 217—218. [22] , 8. Über die Anatomie der Echinothuriden und die Phylogenie der Echinodermen. in : Ergebnisse Nat. Forschungen Ceylon 1. Bd. p 83—154 T 10—17. [4, 22] Semon, R., Die Entwickelung der Stjnapta digitata und die Stammesgeschichte der Echino- dermen. in: Jena. Zeit. Naturw. 22. Bd. p 175—309 T 6—12. [3, 16, 24] Wagner, R., Über Encrinus Wagneri Ben. aus dem unteren Muschelkalk von Jena, in : Zeit. D. Geol. Ges. Berlin p 822—828 Fig. [11] I. Morphological and Physiological Works of a General Character. Cuenot (^) describes the refringent coloured granules found in the corpuscles of the coelom and vessels of Asterids and Ophiurids as consisting of a substance different from haemoglobin, which he calls haemoxanthin. It occurs in IMan andotherVertebrates, Arthropods, Worms and Mollusca; and it isofthe nature of an albuminogenous ferment which converts the peptones produced by the digestive ferments into soluble but non-diffusible albuminoids. These can then reinain in the coelom and vessels of an Echinoderm without passing out through any of the excretory organs. This haemoxanthin is not respiratory in function, the oxygen dissolved in the sea water being sufficient for this purpose. The amoebocytes and their contained granules are produced in the lymphatic glands, viz. the ovoid gland for the coelom and vascular System, the Polian vesicles for the ambulacral System, and the genital cords for the generative organs. — Neither in the Ophiurids nor in the Asterids can the ambulacral System be regarded as aquiferous, the water-pores of the former being excessively reduced. The pre- sence of amoebocytes within the ambulacral System shows that there can be neither inward nor outward current. The water-tube is merely a morphological relic, without function in the adult, though it may have had one in the embryo. — Asterids and Ophiurids constitute two distinct types of Echinoderms, their most highly differentiated representatives being Asterias glacialis and Ophiothrix rosula respectively. Ophiurids closely resemble young Asterids in the characters of their digestive, ambulacral, and vascular Systems, though their nervous System is more highly developed. The Euryalids present a more perfect development of some organs than the Ophiurids, e. g. the madreporite, the vascular cavities of the ovoid gland and guUet, and the nervous branches to the latter. The Asterids, Ophiurids, and Urchins are closely similar in the early postlarval condition ; but in their subsequent development the Asterids have foUowed the common phylum most closely. According to Barrois the stem of the Crinoid larva represents the pre-oral lobe in those of other Echinoderms. In normal Comatulae the body or calyx is terminal, as regards this lobe, while in other Echinoderms it is lateral, a condition which occurs abnormally in the Cbwa^i/^a-larva as a reversion to the primitive mode of metamorphosis. In Asterids and Echinids the right side of the larva be- comes the dorsal face of the adult, and the left side becomes ventral ; while in C. the ventral and dorsal sides correspond to those of the adult, though the ultimate Position of the peritoneal sacs is the same as in other Echinoderms. In the ab- normal C. larva the position of the vestibulär invagination corresponds to that of the amniotic cavity in the left half of the subumbrella in the Urchin-larva ; the water-pore is also left and dorsal ; the dorsal calcareous plates correspond in both I. Morphological and Physiological Works of a General Character. 3 larvae ; while the position of the notch separating the gastric and rectal portions of the gut is also similar in both. — Bury also regards the stalk of the Crinoid larva as representing the pre-oral lobe in the larvae of other Echinoderms ; fixation oc- curring at the anterior end by the pre-oral pit , which corresponds to the large sucker of the larval organ in Asterina gibbosa. Both forms have an unpaired an- terior body-cavity occupying the pre-oral lobe and opening externally by the water-pore ; while the hydrocoel appears at the anterior end of the left peritoneal sac in close connection with the anterior body-cavity, and grows as a ring round the guUet. In both forms again interradially placed basals are developed round the right peritoneal sac in a horseshoe-shaped curve open towards the pre- oral lobe. — The variable position of the anus in the Echinoderms appears to be due to a secondary migration along the line of the ventral mesentery separating right and left body-cavities. Sometimes it stops in one interradius and sometimes in another, and sometimes it moves on to the aboral surface. Semon finds that the bilateral larvae of the Echinozoa have two distinct ciliated bands, a post-oral and an adoral which last sends down a loop into the fore-gut, and in the Asterids it also furnishes the pre-oral ring. In larvae of Echinids and Asterids the nervous System is limited to the ciliated bands , while those of Synaptids and Ophiurids are higher developed with specialised nerve tracts. — The primary tentacles of the Holothurians , being the earliest outgrowths from the hydrocoel , are homologous with the water-vessels of other Echinoderms, occupying a similar position with regard to the stone canal. The water-vessels of Echini are in continuation of the primary tentacles , while those of Holothurians alternate with them. Hence the two classes diverged before the development of the water-vessels. when the hydrocoel consisted simply of a ring- canal and 5 primary tentacles. — Echinoderms with normal development pass through a bilaterally symmetrical (dipleural) and a bilateral-radial (amphi- pleural) stage. The latter has 5 tentacles covered by a thickened sensory epi- thelium, a ring canal opening externally by a water-pore, and a nerve-ring inside it, while the dorsal mesentery marks a bilateral plane. This Pentactula-larva also occurs in cases of abbreviated development and contains nothing of ceno- genetic origin. All Echinoderms may be derived from such an ancestral form, Pentactea, according to the relative development of the two primary regions of its body, the visceral cup and the tentacles. These regions retain their primitive relations most nearly in Holothurians (Angiochirotae) ; in Echinids the tenta- cularregionvanishesandthecupaloneremains (Achirotae); while in the brachiate forms (Coelomachirotae), coelom, genitalia, and gut are successively withdrawu into the tentacular region. This becomes proportionately more and more impor- tant and independent , the radiation and decentralisation being most marked in the Asterids, while the Crinoids are the most modified , showing the greatest di- vergence from the ancestral form. The author's general conclusions respecting the ancestral Echinoderms agree very closely with those reached by Walther on palae- ontological grounds [see Bericht for 1886 Ech. p 7]. — The fore-, mid- and bind- gut are homologous in all Echinoderms , being taken over by the Pentactula from the bilateral larva. The change from the bilateral to the radial type is uni- versally accompanied by more or less rotation of the axes , due to the change in Position of mouth and anus. This seems to indicate that the phylogenetic transi- tion form was attached. — The palingenetic nature of the water-vascular System is indicated by the uniformity of its characters in the Pentactula-stage of all classes. The stone-canal, lying along the dorsal mesentery, opens into the water-vascular ring between two primary tentacles , and marks a median plane which is traceable in the adult Echinoderm. These relations, remaining unaltered Echinoderma. from tbe Pentactula stage, indicate true homologies. The importauce of the water- vascular System is also shown by its share iu regeneration after fracture. It is pro- bably excretory in its primitive character, and as it became locomotive, the circu- latory function was transferred to the blood-vascular System, the constant relation of which to the mesenchym is also primitive. The Pentactula-stage of Antedon has a nerve-ring around the oral funnel, the histological characters of which are identical with those of the*S'ynajoto-larva, and the general relations of this nervous System in the Pentactula are wholly palingenetic. It is least modified in Asterids and Crinoids, remaining ectodermal, biit in other respects the former are farther from the primitive type than the remaining Echinozoa. — As regards the geni- talia, the Holothurians with paired organs at the sides of the dorsal mesentery are nearest the primitive bilateral type ; while in Echinids and Ophiurids they take on a radiate arrangement, and extend into the arms of Asterids and Crinoids. The genital plates of ürchins are not homologous either with the orals or with the basals of Crinoids, as asserted by Ludwig and Carpenter respectively [see Bericht for 1880 I p 249]. The Pentactea may have had a calcareous support for the primary tentacles, asinthe*S'ynajote-larva, and also an irregulär integumentalskeleton which developed along independent lines in the different classes, always, however, taking a more or less radiate arrangement which is based upon that of the water-vascular System. — The Dipleurula-larva is to a great extent a palingenetic form, as its bilateral symmetry which becomes permanently indicated by the dorsal mesentery is more than a mere adaptation to its mode of life . It represents the commingling ' of two phylogenetic stages , viz. bilateral animals with an extensive mesenchym but no coelom nor hydrocoel, and bilateral animals with a paired euterocoel. The change from bilateral to radial structure was probably iuduced by assumption of a fixed mode of life. The Cousins Sarasin ('^) point out that the Echinothuridae present many structural features which are characteristic of the young stages of other Euechinoidca, and are closely related to the Palaeechinidae. The latter group is probably derived from mailed Holothurian ancestors; while among the Holothurians the Pedata pass through an Elasipod stage of development and are probably derived from the Apoda through the Elasipoda. In like manner young Echini with an imperfectly developed skeleton and only 5 primary tentacles are in the Holothurian stage. The Echini cannot be derived from the Crinoids on account of resemblances in the apical System, as the calyx is so irregulär in the earliest Crinoids. The latter group is more probably descended from the Cystids^ as they pass through a Cystid phase of development; and their stera is possibly derived by modification from a conically extended basal pole , as indicated by forms like Glyptosphaerites and Ca- ryocystites. The Cystideans themselves have many resemblances to the Holothu- rians, viz. an irregularly plated moveable perisome, the position of the genital pore and often that of the auus (Psolidae) . The arms of the Cystids perhaps arose as outgrowths at the ends of the water-vessels of the body , indications of which remain in Glyptosphaeritea. Another difficulty in the comparison of the apical Systems in Crinoids and Urchins is the absence of a subanal plate in early stages of the Echinothuridae , Cidaridae and Diadematidae , the three oldest groups of living regulär Urchins. But it occurs in adult Salenidae and in the young of other regulär Urchins wliich are thus to be regarded as descendants of the Salenidae (Saleni- g o n a e) , while those without an embryonic subanal plate may be called P r a e s a 1 e - niadae. — Ophiurids and Asterids, like the Urchins, can probably be derived from the Holothurians, and among tho latter the apodal forms are probably most primitive. Through them the Echinoderms come into relation with the unsegmen- ted worms, as they do in the characters of their nephridial System. I. Morphological and Physiological Works of a General Character. 5 The compreliensive work of Neumayr includes an important chapter on the evolution of Echinoderms. The author iuterprets the apical System of the Silurian Bothriocidaris as a closed ring of 10 plates which correspond vespectively to the ocular and genital plates of the Euechinoidea; and he therefore regards this ar- rangement as the most primitive one for all Urchins, rather than the usual one of 2 alternating rings containing 5 plates each. The latter condition, appearing in the otherwise embryonic Tiarechinus, is due to a falsificatiou of ontogeny, possibly owing to mechanical causes as appears to be the case in the other Echinoderms. — At the lower end of the body of Dendrocystites is a capacious downward exten- sion of the perisome, covered with small plates which pass gradually below into the normal singly jointed stem ; and the normal Crinoid-stem may therefore be regarded as a specialised structiire which became adapted to a fixed condition by long continued modification of the centre of the dorsal surface of the body. — Mesites, with its ambulacra closed by plates both internally and externally, is in the same condition as the embryonic Starfish, and one from which the Echinid type could be derived by removal of the inner or subambulacral series of plates. The adambulacrals of Starfishes perhaps represent the ambulacral plates of Echini, while the marginals of the Asterids are interambulacral, and their quadriserial arrangement would then indicate relations with the Palaeozoic Echini. — The Cystids are related to the Echini through Cystocidaris, to the Asterids through Palaeodiscus and Agelacrimis. These intermediate forms display to some extent the characters of all 3 groups, and so the Asterids and Echinids probably have a common root; so also with the Blastoids and Crinoids which are related to the Cystids through Codaster and Cystoblastus and Porocrinus respectively. — The Crinoids fall into the groups Epasco er inen and Hypascocrinen , according as the mouth and ambulacra are or are not sub-tegminal. The latter are descended from forms with the characters of the former, as shown both in embryological and in palaeontological development. The common type of the younger Crinoids [Pen- tacrtnus, Comatula] must have had 5 large orals. — Speaking of the Palaeocrinoids the author agrees with Carpenter and differs from Wachsmuth & Springer in regarding the 5 sumipit plates oiCoccocrinus, Allagecrinus etc. and the proximals of the Camerata as representing the orals of Neocrinoids [see Bericht for 1887 Ech. p 6]. He also considers the 5 interradial plates of Cyathocrinus as orals, a view formerly held by the above named authors, but since abandoned. Cyathocrinus alutaceus Ang. approaches the Camerata in the structure of the vault, but in other respects is a typical Cyathocrinoid ; while C. ynultibrachiatus presents a transition phase between the summit structures of C. and the recent Pentacrinus respec- tively. Fui'thermore the Liassic P. briareus seems to have had a ventral sac like the Poteriocrinoids, and the latter have relations with the Cystids through Poro- crinus and Hybocystites. — The mutual relations of the Echinoderms which are known as fossils may be expressed in the following scheme : Ophiuro-Asteridea^^p ,.-, ^^Blastoidea Echinoidea"'^ "^ "^Crinoidea. All the intermediate forms belong to the oldest deposits, and the transitions are of such a nature that they indicate simple linear relationships. Neither Asterids nor Crinoids can be regarded as the most primitive group, but rather the Cystids. Among these some form like Mesites with numerous irregulär plates, but regularly pentamerous, or possibly only trimerous, ambulacra, would come nearest to the probable ancestral type. — The radial symmetry of the dorsal pole does not denote an homology between Asterids and Echinids on the one band and Crinoids and Blastoids on the other. For it has been acquired independently in each case; by the Echinozoa from the condition of a Cystid with many plates in which the dorsal Echinoderma. and interambulacral regions are not radially constructed ; and by the Pelmatozoa from that of a Cystid with few plates. But no homology is traceable between indi- vidual plates of the abactinal System in the 2 groups ; though the Müllerian doc- trine that the terminal plates of Asterids are homologous with the oculars of Echinids will still. hold good. II. Felmatozoa (including Crinoidea, Cystidea, and Blastoidea) . See also Barrois, supra, p 2, Bury, supia, p 3, Neumayr, supra, p 5, the Sarasins (^j, supra, p 4, and Semon, supra, p 3. According to Barrois the segmentation of the ovum in Antedon rosacea gives rise to a mass of 32 blastomeres, 8 of which, larger than the rest and situated at the vegetative pole, give rise to the endoderm, while the remaining 24 produce the ectoderm. The segmentation cavity is connected with the exterior by an orifice at each pole, which is obliterated by further cleavage ; while the distinction between the cells at the formative and vegetative poles also disappears and a normal archiblastula is developed, passing into a normal gastrula with the en- doderm slightly bent to one side. It consists of naiTow cylindrical cells which are at first in a Single layer, but subsequently become more irregulär and 2 or 3 deep, the outer layer being detached as mesenchym cells which accumulate round the blind end of the archenteron. The blastopore closes towards the end of the second day and the endodermic vesicle, which is detached from the ectoderm, becomes divided by a median constiiction into 2 nearly equal parts. These are situated in the superior half of the embryo, which gives rise to the calyx ; while the inferior half, filled by mesenchym cells, becomes the stalk and represents the pre-oral lobe of other Echinoderm larvae. The superior endodermic vesicle now increases in breadth, becoming constricted to form 2 peritoneal sacs ; while from its junction with the inferior vesicle there grow out 2 prolongations which enclose the latter like a crescent, a smaller and transitory one on the ventral side, and a larger one on the dorsal side, the future gut, which terminates blindly. The endoderm is now thinner than the ectoderm, a thickening of which on the ventral side is the first trace of the future vestibulär depression. Traces of the ciliated bands appear, wide at first but afterwards more narrow. The ciliated cells diverge in- wards with well marked nuclei, while the remaining ectoderm cells diverge out- wards and their nuclei degenerate into granules. There are 4 bands and a ter- minal cap, which consists of 2 parts, separated from one another by colourless ectoderm, viz. a central one bearing a terminal tuft and an incomplete fifth ring of non- ciliated cells, arranged in a less distinct fan-like manner than in the com- plete bands, the cells of which have many nuclei and striated outer borders. — The inferior endodermic vesicle now divides into the hydrocoel on the left, and a smaller cavity on the right which gives rise to the water-tube. This is con- nected with the hydrocoel, which eventually places itself in the middle line at the end of the gut. Right and left of the latter are the 2 peritoneal sacs and the whole visceral mass occupies the median longitudinal axis of the embryo. But it eventually shifts this position for one parallel to the shorter axis, turning on itself at the same time through a half circle so that the horseshoe-like hydrocoel gains a ventral position, while the ventral and inferior part of the embryo becomes marked by a great depression or vestibulär fossa. This is deepest at the in- ferior end, and directly beneath it are the water-tube and the right peritoneal sac The latter is separated from the left sac by 2 mesenteries, formerly anterior and posterior, but now right and left. The hydrocoel now becomes five-lobed and its U. Pelmatozoa. 7 opening approaches more to the inferior end ; while it loses its connection with the water-tube which is closed all round and lies transversely beneath the vesti- bulär fossa between the ectoderm and the hydrocoel. The central mes enchym cells of the stem assume a regulär stratified arrangement corresponding to the future stem-joints, and its axis is occupied by a cylindrical cavity enclosing an axial cord, which is solid from end to end and is derived directly from the mesen- chym, not from folds of the peritoneum (Götte, Perrier). — At the time of fixa- tion and metamorphosis the ciliated bands disappear. The great ventral fossa is invaginated to form the tentacular vestibule which is soon closed again with a thiu roof and thick floor. The latter and a great part of the former are derived from the superior lip of the original depression. It caps the visceral mass at the superior end of the elongated larva, while the mass itself abandons its transverse Position for a more longitudinal one. The intestine swells into a large thin walled sac, fiUed with a granulär matter which is destined for ultimate resorption (vitellus nutritif); while the water-tube also increases in size and acquires communication with the exterior by a slender tube which opens on the left side. Thepore sometimes appears sooner, before metamorphosis commences. At the same time the left peritoneal sac inserts itself between the right sac and the hydrocoel, and so gives rise to the horseshoe-shaped oral coelom, the space between the free ends of which is occupied by the water-tube. — Fixation is accompanied by a gradual change in the ectoderm, the cells of which become separated from one another by a coUagenous material and unite by internal processes with the stellate cells of the general cavity (schizocoel), to which they acquire a considerable resemblance. Hence the whole body-wall seems to consist of interlacing fibrils, the outermost of which have a certain regularity of arrangement. The 5 primary tentacles become lobate and push before them the funnel-shaped floor of the vesti- bule which is at first undivided ; and the vestibulär cavity becomes difi"erentiated into a guUet and an intratentacular space. The right end of the horseshoe-shaped oral coelom bends down to form the columellar cavity, which occupies the mid- ventral line with the water-pore to its left, while the anus appears on the right. The hydrocoel becomes reduced in size with thinner walls, and the water-tube increases in width, exchanging a cylindrical for a flattened epithelium, and is tra- versed, like the oral coelomic space, by trabeculae. It gradually becomes covered by the ends of the horse-shoe formed by the hydrocoel and the oral coelom, while the slender canal joining it to the water-pore increases in length, passing between the oral coelom and the cortical zone. Where it traverses the latter to reach the water-pore it expands into an ampulla. The columellar cavity now increases in size and penetrates as a deep sinus into the endodermic mass, which thus becomes divided into a stomach on the left and the rectum on the right ; while the axial cord of the stem extends upwards in this sinus between the gullet and the oral coelomic ring to form an annular cord above the latter. The inner wall of the columellar cavity is reflected over it, and the organ thus formed becomes the ovoid gland. — The cellular coat of the endodermic mass now undergoes a gradual thickening which extends outwards from the bottom of the notch enclosing the columellar cavity, and when 25 tentacles have appeared, the rectum opens to the exterior at a point on the mesentery between the oral and aboral divisions of the coelom, and at the angle where the former bends down to form the columellar cavity. About the same time the oesophageal invagination joins the stomach. — The 5 primary sac culi are formed at the expense of the outer wall of the water- vascular ring, and are comparable to the 5 rudiments of the otocysts in the Si/napia- larva. They are certainly not parasitic Algae, as supposed by Vogt & Yung [see Bericht for 1886 Ech. p 6; and 1887 Ech. p 5]. — In some abnormal larvae Echinoderma. the vestibulär sac is not pushed forward towards the superior extremity, but retains its position on the ventral face and also its communication with the ex- terior ; while the calyx is not rotated so as to become terminal, but remains attached to the stem by its side, eventually, however, gaining its normal position. In other cases again the ciliated larva, instead of becoming fixed, developes tentacles on its ventral face without any vestibulär invagination and creeps about by means of them as described by Busch. This may be called the Cucumaria-moäe of deve- lopment, while the normal larvae have a vestibulär cavity, like the young Synapta. Bury describes the early stages in the dcvelopment of Antedon rosacea. Seg- mentation commences some 3 hours after fertilisation and proceeds regularly, the blastosphere being completed in 12 hours and invaginated 5 hours later. The hy- poblast cells are at first smaller than those of the epiblast and give rise to the mesoblast. The blastopore is largest about the middle of the second day, and narrows to an elongated slit which gradually closes from one end to the other. The closure is complete 40 hours after fertilisation and soon afterwards the blasto- pore become s uniformly ciliated, while the archenteron is divided transversely in- to an anterior vesicle, the mesenteron, and a posterior one, the enterocoel pouch, the former of which is slightly the larger. By the fourth day the 5 ciliated bands appear, together with a terminal (anterior) tuft of cilia. Two depressions are formed on the thickened ventral surface, a circular anterior one, the pre-oral pit, and an elongated posterior one, the larval mouth. The enterocoel pouch is constricted to form the right and left coelomic ponches, extending from left to right, and the mesenteron curves round the constricted part towards the posterior end; while it also puts out 2 new pouches to form the hydrocoel (left and ventral), and a median anterior body- cavity (water-tube, Barroish which runs forwards into the pre-oral lobe. Posteriorly it remains in connection with the hydrocoel after they have both been cut off from the mesenteron, the horns of which meet and fuse behind the constriction separating the right and left coe- lomic pouches, so as to form a complete ring. The 2 pouches communicate for some time by a hollow cord which perforates this ring ; but it is soon resorbed, and the mesenteron takes the form of a diso flattened between the 2 coelomic pouches. In the free-swimming larva the ciliated bands, with the region of the terminal anterior tuft, and both the ventral depressions, which are also ciliated, are all white, the remainder of the embryo being yellowish brown. The anterior band is usually incomplete ventrally, not passing round the pre-oral pit ; and on the dorsal side it is very dose to the terminal tuft of longer cilia, which is di- rected forwards in swimming. The 2 middle bands are deflected round the ends of the larval mouth, the 3*^ one fusing posteriorly with its ciliated edge. The opening of the water-pore generally appears on the 7*^ day as a white spot between the 3*^ and 4^*^ ciliated bands. The ciliated cells have striated outer borders and small deeply staining nuclei towards their inner ends; while the re- maining ectoderm cells have large median nuclei, staining but little. Beneath the ectoderm cells round the edge of the pre-oral pit, down the sides of the larval mouth and beneath the whole of the anterior pole, is a layer of fine fibrils which are probably nervous. — The left coelomic pouch now assumes a posterior and ventral position, while the right one becomes more anterior and dorsal, and the mesentery between them changes from a longitudinal to an oblique position. The hydrocoel now takes a horse-shoe form, open towards the left, and lying between the mesenteron and the ventral ectoderm. The ring becomes nearly complete and 5 tentacles appear on its ventral surface. The anterior body-cavit}»^ separates from it and opens to the exterior by the water-pore, which, together with a small portion of the pore-canal leading from it, is lined by ciliated cubical cells. The II, Pelmatozoa. 9 remainder of the anterior body-cavity extends forwards as a narrow cavity lined by flattened cells. By the '^^ day the right pouch extends forward into an axial cord of mesoderm cells within the pre-oral lobe, as 5 minute cavities arranged round a central Strand or axial organ in a horse-shoe which is open on the ven- tral side. These 5 cavities are the rudiments of the chambcred organ. — The basal and oral plates appear early, on the 6^'' day, in two horse-shoes open ventrally and generally parallel to the mesentery between the right and left body- cavities, the basals lying round the right and the orals round the left cavity. The dorso-central and 3 stem-joiuts appear about the same time, the latter being imperfect rings which are open ventrally. They close after fixation and Surround the cavities of the chambered organ. New joints continue to appear, and early on the 7*^ day 3 (rarely 4 or 5) underbasals are formed, 2 of them being larger than the third, which lies in radius A [Bury here foUows Carpenter's nomenclature of the radii of an endocyclic Crinoid. When the disc is upwards and the anal inter- radius towards the observer, the ray opposite to it is called A, and the others B, C, D, E in succession following the coil of the gut (and the watchhand)], opposite to the interradius of the water-pore (C D). — The larvae are hatched on the 7*'' day after fertilisation , swimming for 12 hours and then attaching themselves by the pre-oral pit, which rapidly flattens out into a disc. The anterior tuft and first band of cilia disappear very soon, the other bands remaining active for a few hours. Histolysis spreads through the tissues setting inwards from the ecto- derm, while the larval mouth flattens out and disappears , 2 lateral folds gro- wing across it towards one another. Closure proceeds from behind forwards and gives rise to the vestibulär cavity which extends rapidly backwards tili its floor envelopes the hydrocoel ring and fuses with a mass of minute nucle- ated cells, which have been proliferated into the gut from the centre of the ring. All the internal organs are now rotated towards the posterior or oral pole, so that the vestibule and hydrocoel ring assume a transverse position. The anterior body-cavity (water-tube, Barrois; parietal canal, Perrier) now lies entirely in the body wall and is no longer continued into the pre-oral lobe, but is situated near the oral pole in the interradius of the water-pore (C D) . In this Cystid phase the oral or left body-cavity forms a longitudinal mesentery, in the same interradius which supports the water-tube ; while the aboral or right ca- vity forms an oblique longitudinal mesentery, joining the stem in interradius B C. The 5 hydrocoel lobes become trifid, forming the rudiments of 15 tentacles, while its anterior blind eud grows outwards in the oral longitudinal mesentery as the water-tube or stone canal, which is lined by the same high epithelium as the hydrocoel itself. On entering the body wall it turns slightly towards the oral sur- face and fiually joins the parietal canal, thus placing the hydrocoel in communi- cation with the exterior through the water-pore. The parietal canal has a flatter epithelium than either water-pore or water-tube. The mesenteron now becomes crescentic, its biunter hörn remaining connected with the floor of the vestibule and ultimately being hoUowed to form the stomodaeum which lies in interradius C D. The other hörn which is more tapering runs in the transverse mesentery to join the body wall in radius C, and ultimately opens to the exterior as the rec- tum, usually in interradius CD. — Soon after the Cystid stage is reached the chambered organ becomes completely shut off from the coelom by transverse par- titions ; while the axial organ in its centre grows upwards in the aboral longi- tudinal mesentery which it leaves near the oral surface to push its way beneath the peritoneal epithelium of the splanchnopleure. This forms a sheath over it which runs up to the floor of the vestibule, though the axial organ itself ends by the side of the gullet at the level of the transverse mesentery. — The sacculi \Q Echinoderma. are spherical bodies containing a number of pyriform sacs attached by threads to their inner wall, and each enclosing a nnmber of refractile spherules which stain deeply. The wall of eacli sacculus is nucleated except on its outer edge whicli projects somewhat from the surface of the body owing to the organ being swollen by the mucus enveloping the pyriform sacs. The rudiments of the sacculi appear about the 5*^ day as 5 small groups of cells at the radial angles of the water- vascular ring. Each group is hoUow, with an epithelial lining, and from the flat- tened side next the water-vessel certain cells are pushed oiit into the cavity of the sacculus, but remain attached to its wall by fine processes. These cells deve- lope into the pyriform spheruliferous sacs by modification of their protoplasm, while the epithelial wall around them flattens out. They are not the zoospores of symbiotic Algae as supposed by Vogt & Yung [see Bericht for 1886 Ech. p 6 ; and 1887 Ech. p 5]. Neither are the yellow cells of the free swimming larva invading amoeboid spores; for they appear before the rupture of the vitelline membrane, and are not amoeboid, differing only in colour from the remaining superficial cells of the larva. — At the time of fixation the stem has 13-15 joints which soon form complete rings from before backwards, closing in the radius C; and longitudinal processes grow outwards from each side of the ring. The orals and basals take up a transverse position, one of the former enclosing the water- pore. The under-basals group themselves in a circle round the chambered organ, just above the top stem-joint, with which they ultimately fuse to form the Com- pound centrodorsal plate. Hamann briefly describes the nervons System of Crinoids. Ganglion cells, both bipolar and multipolar, are intercalated among the fibres of the am- bulacral nerves which are not subepithelial but truly epithelial, retaining their connection with the sensory cells, just as in Asterids. The radial nerves pass directly downwards into the gut and form no oral ring. The mesodermic nervous System consists of two parts, dorsal and ventral. The former is the envelope of the chambered organ, with its radial extensions, which are solid and not hollow. They contain delicate isolated fibrils with ganglion cells of varied types, some- times arranged segmentally. Besides the nerves to the muscles and to the dorsal epithelium, branches of the dorsal nerve trunks are given off between every two muscle-groups to the ventral surface, where they join the second or ventral por- tion of the mesodermic System. This consists of an oral pentagon on a level with the water-vascular ring with nerves going from it to the tentacles and viscera. This also gives rise to 5 pairs of nerves which lie at the sides of the water-vessels and receive the ascending branches from the dorsal trunks. Phylogenetically it is perhaps a part of the epithelial nervous System which has come to lie in the connective tissue. In their nervous System as in their other characters the Cri- noids must be regarded as the most highly developed Echinoderms. Carpenter's report on the Challenger Comatulae is mostly systematic, but con- tains a few morphological details. The metamorphosis of the centrodorsal in various species of Actinometra, which results in the formation of a stellate plate devoid of any trace of cirri, is fuUy illustrated; and the modifications of the basal star are shown in different species of Antedon and Actinometra. Two specimens of the former and one of the latter genus are noted with 4 rays only, and one of each genus with six. In all the tetraradiate individuals the missing ray is the azygos anterior one. The Pentacrinoid larvae of 7 species are figured and described, Antedon tenella, phalangium, multispina, iuberosa, and 3 undeter- mined species. — Several of the deep-water species of Antedon have wall-sided arm bases, the outer parts of the rays and the lowest brachials being closely ap- pressed and flattened laterally with sharp, straight edges. This character is III. Asteroidea. 1 1 generally accompanied by the presence of an ambulacral skeleton, and recalls the condition of the jurassic A. costata. It is much exaggerated in Encrinus and in some species of Apiocrinus. Wagner describes a specimen of Encrinus Wagneri which confirms the views of V, Koenen and Gürich respecting the ventral covering of the calyx in this genus [see Bericht for 1887 Ech. p 6]. It was a plated perisome extending from the Upper edge of the first radials at least as far as the third arm-joint, and the plating was more compact in the centre than in the peripheral parts which were fairly moveable. Eck notices an abnormal form of Sphaerocrinus. The pentagon of under-basals is truncated at one angle, to make room for a small 6*"^ basal. But there are only 5 radials, one of which rests on the additional basal, and has its lower margin concave instead of convex. Barrande describes 3 types of stem as occurring among the Cystideans. Echinoencrinites , Glyptosphaerites, etc. have an ordinary crinoidal stem composed of simple joints. In Echinosphaerites infaustus [Arach7ioci/s(iies, 'Nenmsiyr) and a few other genera the stem is composed of 5 or 6 longitudinal rows of alternating plates, and its general structure shows a striking analogy with that of the arms. In Dendrocystites Sedgxvicki and in certain other types the lower part of the stem is of the ordinary crinoidal character; but the upper part gradually widens towards the body and is enclosed in nearly horizontal rows of numerous small and irregulär plates. Lichenoides priscus has no stem nor any indication of attach- ment. — In Aristocystites and some other genera the test proper is enclosed in a smooth calcareous film, the external epidermis, which covers both the ornamen- tation and the openings of the hydrospires; and there is a similar internal epi- dermis, bearing tubercles which are often perforate. — Besides mouth, anus, and genital pore, Aristocystites has a 4**^ opening of sublinear shape, situated close to the mouth and of unknown function. Five genera are described with 3 orifices, five with 2 and twelve with 1 only ; while in six others no orifices have yet been discovered. — Dendrocystites has a proboscis like that of the Poteriocrinidae ; but Neumayr regards this structure as rather comparable to the arms oi Arachno- cystites. — Neumayr further points out that the hydrophores palmes de- scribed by Barrande in Aristocystites and Craterina and compared by him to the hydrospires of other Pelmatozoa are the remains of subtegmiual ambulacra. in. Asteroidea. See also Barrois, supra, p 2, Bury, supra, p 3, Neumayr, supra, p 5, Semon, supra, p 3. Cuenot(') hasstudied the minute auatomy of the Asterids. Most of the connec- tive tissues are derived from embryonic cells with granulär protoplasm and large rounded nuclei, each containing arefractilenucleolus. Cells of this class, either spherical or stellate, are abundant in the integument. Others become modified into long fibres, especially in the tentacles, papulae, and other organs which undergo considerable changes of form. A third type is that of more delicate fibres with fusiform nuclei which occur in the stems of pedicellariae, the mesentery, and other Organs where strength is needed. The ground substance of all the connec- tive tissue is a compact and elastic feltwork of fibrils containing scattered nuclei. In the skeletal tissue this forms irregulär areolae and contains numerous stellate embryonic cells. The muscular fibres are unstriated, and in no way related to ectoderm cells, resulting directly from the transformation of the embryonic cells. They contract readily on application of a simple Stimulus. — The ecto- 12 Echinoderma. dei'm contains iinicellular mucous glands and also large miiriform cells containing yellow granules, which are defensive Organs like nematoeysts. They are most abundant in Astropecten and Echinaster; the pigment of these types occurs as small granules in the ectoderm cells. E. sepositus has dermal glands, the cell pro- toplasm of which becomes transformed into yellow vesicles, similar to the granules of the muriform cells. — The lacunar Spaces in the walls of the papulae are closed, and not in communication with the schizocoel-spaces of the body wall as supposed by Hamann ; while the cells lining them are not epithelial but merely the embryonic cells of the conuective tissue. The ends of the papulae in Luidia ciliaris are not simple, but form a bunch of small caeca; and the marginal plates bear minute spines covered with long cilia which produce currents from the ventral towards the dorsal surface. Similar vibratile radioles occur m Astropecten. — The characters of the pedicellariae vary greatly in individuals from diflferent loca- lities, and no sharp distinction can be drawn between them and spines, trausition forms being abundant. Tridactyle pedicellariae, like those of Luidia, occur in some forms of Asterias glacialis. Forcipiformes and forficiformes are similar in their earliest developmental stages, and the former represent the per- fected form of the latter. The pedicellariae are defensive organs, serving to pro- tect the papulae and tube-feet by grasping foreign bodies which can then be sur- rounded by mucus and attacked by the vesicles ejected from the muriform cells of the ectoderm. \vl Astropecten this defensive function is performed by the paxillae, and in Echinaster by the dermal glands. — In all Asterids, and especially in the Echinasteridae, the beginning and end of the st omachic sac are rather more glandulär than the intermediate part. E. sepositus and Cribrella oculata have 10 glandulär pouches connected with the gullet, while the rectal caeca are bilobed with villous walls. They are absent in Luidia and vary greatly in development in other Asterids. The flask-shaped unicelhilar glands described by Hamann [see Bericht for 1885 I p 189] in the mid-gut are non-existent ; but the epithelium contains cup-shaped mucous cells, each supported on a nucleated stem. They are ciliated, but without a cuticular plate and contain a clear reticulum. The more numerous granulär cells which are also ciliated and have cuticular plates are much elongated and contain a protoplasmic reticulum in which refractile granules are formed, to be ultimately discharged. — Bipolar cells occur among the delicate nerve fibrils which lie between the bases of the filamentous cells forming the ambulacral epithelium, but there are no others. The nerve band is continued down from the peribuccal ring into the glandulär wall of the digestive tube, even extending into the oesophageal pouches of the Echinasteridae. It occurs all through the stomach, gradually diminishing in thickness and enters both radial and rectal caeca. The entire epidermis contains a superficial nerve plexus, which is somewhat thickened in the papulae and pedicellariae ; it is directly continuous with the nerve- band in the ambulacral epithelium. The latter gives off no branches to the muscles, Dor are its fibrils continuous with any special sensory cells, as supposed by Hamann; for the lower end of each epithelial cell rests upon the subjacent connective tissue. A certain number of tube-feet towards the end of the arm are elongated and without suckers, being specially modified for tactile purposes. The eye-spot contains a number of small pigmented cups which are lined by modified epithelial cells with their upper ends enlarged and füll of pigment granules. They bear cuticular plates, but no cilia, and their filamentous bases terminate in slight swell- ings upon the subjacent connective tissue. The nerve band is less thick in the eye-spot than in the rest of the radial cord. The latter is a coordinating centre for the movements of the tube-feet in its own arm ; while the oral ring coordinates the movements of the arms int er se. Stimulation of the pedicellariae on a piece III. Asteroidea. 13 of integument isolated by section causes contraction of the papulae. Tbis occurs by means of tbe superficial nerve-plexiis which is pbysiologically independent. — But one kind of corpuscle occurs in all the internal fluids (coelomic, blood-vascular, and water-vascular) , viz. amoeboid cells with refractile pigment granules and long hyaline pseudopodia,, mostly uniting into plasmodia. The pigment, generally yellow, is least abundant in old cells and most so in moderately young ones. It is respiratory in function and may be called haemoxanthin [see supra, p 2], being allied to but not identical with haemoglobin. The corpuscles are produced inthelymphatic glands, viz. the ovoid gland supplying the coelom and blood- vessels, with Tiedemann's bodies and the Polian vesicles for the water-vessels. Rounded at first, they gradually acquire the respiratory pigment and pseudopodia, and creep out of the gland to fall into the surrounding liquid. When old, the pro- toplasm becomes vacuolated and breaks up, after losing its pigment. Besides fixing oxygen for respiration the corpuscles are supposed to absorb the peptones and other products of digestion from the coelomic fluid (as they do foreign pig- ments, whether soluble or granulär) , and to prevent them from escaping by osmosis through the papulae or lymphatic gills together with the excretions. — Tiede- mann's bodies are appendages of the water-vascular ring and composed of slightly ramified tubes lined by a cubical epithelium, the cells of which undergo constant desquamation and become amoeboid. In like manner the inner lining of the Polian vesicles consists of a fibrous network forming alveoli. These en- close scattered cells which acquire yellow pigment, become amoeboid and escape into the fluid contents of the vesicle. In many Asterids some of the pores of the madreporite lead into the tubulär axial sinus round the water- tube, a diverticulum of which forms a terminal ampulla enclosing the end of the ovoid gland. The madreporic sac or ampullar diverticulum of the water-tube beneath the madre- porite is always Single, not double nor treble ; and there are no openings at either end of the water-tube by which it can communicate with the tubulär sinus around it, as described by Perrier, Vogt & Yung [see Bericht for 1886 Ech. p 91. In some Starfishes {Asterias, Astropecten, Luidia) 2 blood-vessels can be injected, on opposite sides of each tube-foot, especially of those near the mouth. The con- vexities of the plicated wall of the water-tube in Asterias are covered by a lower epithelium than the concavities. The most complex water-tube occurs in Luidia, while that of Astropecten goes through a developmental phase which is permanent in the Asteriadae. The ambulacral vesicles are simplest in this family, bilobed in Luidia, and double in Astropecten. No currents pass through the madreporite, either in- wards or outwards, its function being merely a secondary one. The contractions of the Polian vesicles are not, like those of the ambulacral vesicles, for the pur- pose of creating a circulation in the ambulacral System ; but they are only adapted for discharging into the latter the leucocytes formed in the alveoli of the Polian vesicle. — The oral blood-sinus (perihaemal ring-canal, Ludwig) communi- cates with the coelom in each interradius by a passage which lies between the abductor muscle and odontophore. The radial sinus gives oflf a lateral brauch on the adoral side of each tube-foot, and these all unite into a marginal sinus, from which, as well as from the radial sinus, a vessel passes on to each tube-foot. Another brauch from the marginal sinus opens into the coelom of the arm between each ambulacral and adambulacral plate. The radial sinus is lined by a low vibratile epithelium which is the direct continuation of that lining the general coelom. The vertical septum traversing it is sometimes very thin; but in the Asteriadae and Astropectinidae it is tolerably thick and pierced by a large hole opposite each intervertebral space, so that its dorsal end appears to be forked, and the radial sinus tripartite. The septum is continued into the oral blood sinus, Zool. Jahresbericht. 1S8S. Echinoderma. f 14 Echinoderma. where it bears the lower end of the ovoid gland. This consists of a connective tissue basis forming areolae which lodge the pigmeuted amoeboid cells. These are formed in the gland and escape from its meshes into the axial sinus around it which is in connection below with the oral blood sinus. The upper end is attached round the madreporite, beneath which it gives off a spacious internal ampuUa separated from it by a membrauous septum. The dorsal end of the ovoid gland pierces this septum and is attached to the opposite wall of the ampuUa. It contains amoeboid cells but little pigment. Before reaching this ampulla the ovoid gland gives off a process which pierces the wall of the axial sinus and hangs freely into the coelom as its lymphatic gland. It is not, as often described, a vascular apparatus proceeding to the stomach. Some of the pore canals of the madreporite lead into the axial sinus ; while in Asterina gibbosa and E. sepositus the terminal ampulla of the axial sinus also communicates with the exterior through the madre- porite. [Compare Hamann in Bericht for ISS 5 I p 1S9.] An important part of the blood-system is that in relation with the genital organs. The axial sinus terminates dorsally in a pentagonal sinus lined by pavement epithelium which gives off 2 vessels at each interradial angle. The sinus contains a pentagonal genital cord of the same structure as the ovoid gland which it joins, and it sends an extension into each genital vessel. Lateral branches of each cord develope into genital caeca and acquire external openings, while the central cord within the pentagonal sinus becomes the lymphatic gland of the genital System, producing amoeboid cells which escape into the sinus around it. In some species its 10 inter- radial branches acquire the same character. The lymphatic globules absorb al- buminoids which are utilised by the genital organs. Both the pentagonal sinus and the genital vessels are well defined regulär cavities lined by a vibratile epi- thelium, and not mere interstitial lacunae in the connective tissue (schizocoel) . All these blood-sinuses and vessels are merely extensions of the coelom and their Con- tents are moved by the cilia of the vibratile epithelium, though not in any definite direction. When the vertical septum in the radial sinus is thick as in Asterias, it is not pierced by a longitudinal blood-vessel as described by Ludwig, but consists of alveoli enclosing amoeboid cells, and represents the lymphatic gland of the ray. These cavities, however, are obliterated with age and do not extend into the septum traversing the oral blood-sinus, on which the ovoid gland rests. The vascular System of the Asteriadae thus consists of 3 parts, each containing a lymphatic gland, but only in restricted communicatiou with one another: 1) the radial sinuses and the outer part of the oral sinus which opens into the coelom; 2 the inner part of the oral sinus and the axial sinus, which opens externally through the madreporite; 3) the aboral sinus and its extensions round the genital organs. The Echinasteridae and Linckiadae have no radial lymphatic Spaces, and all the blood-sinuses communicatc freely. In Gymnasteria the radial septum is calcareous and nearly fiUs up the sinus ; and it is not perforate either in Astropecten or in Asterina. — The external genital openings always occupy the positions of the Papulae; so that they occur singly in Astropectinidae, Culcitidae, Asterinidae, and Echinasteridae, but are grouped together in the Asteriadae, A. glacialis having from 3-9 in agroup. The sexual glands are formed at the expense of the ge- nital cords and the cells lining them are at first identical with lymphatic cells, ovary and testis being indistinguishable. In the (J^ As:ropectinidae a cavity ap- pears in the centre of each genital cord and the cells immediately lining it give rise to the spermatozooids the peripheral ones remaining as inactive lymphatic cells ; while in other families the parietal cells become the spermospheres and the cen- tral ones are rcsorbed or discharged. The nucleus (with its nucleolus) of each primordial cell undergoes repeated division to form a mass of nuclei imbedded in III. Asteroidea. 15 protoplasm (spermosphere) . The terminal nuclei develope fastest forming conical masses of protoplasm wliich become gradually elougated (spermatoblasts) , with periplieral nucleoli. The latter are eveutually detached wheii the tailed spermatozoids are liberated from the cellulai- rachis (except in Crihrella] . A few of the proximal nnclei are not immediately transformed into spermatoblasts, but remain to give rise to new spermospheres by their repeated subdivision. The primordial cells of the ovary are contained in a network of interlacing connective tissue fibres and are identical with the lymphatic cells of the ovoid gland. Some remain unaltered,\vhile others increase largely in size, each onepushingbeforeitthe connective tissne network and primordial cells which are applied closely to it and produce the appearance of a follicle epithelium. In the Asterinidae and Echinaste- ridae coloured refractile vesicles appear in this connective tissne and form a sup- plemental vitellus, which somehow enters the ovum, possibly for the purpose of direet development. In the immature Asterina gibbosa the genital caeca contain both spermospheres and imperfectly developed ova ; but the former are not replaced after one discharge of spermatozoa, and the yellow supplemental vitellus appears in the ova. One hermaphrodite Asterias glacialis was also met with. — Asexual reproduction may occur by median or radial division. The former process occurs in Asterina loega, Asterias temdspinus and calamaria, the Starfish dividing into 2 nearly equal halves ; while radial division by Separation of single arms is most marked in the Linckiadae, producing comet-forms. Fewkes describes the development of the calcareous plates in the young Asterias. The first plates to appear on the abactinal hemisome of the Brachiolaria are the terminals and genitals i or basals) . They lie in 2 U-shaped lines one within the other, the terminals, in the larger U, being probably formed first. Between the fifth terminal and the first genital, which ultimately lodges the madreporite, is a relatively large space, the brachiolarian notch. This gradually closes as the Brachiolaria is resorbed and the 2 Us become rings around the dorsocentral which appears at first near the fifth genital. It is farthest from the blastopore in the youngest larvae, and soon after its formation paired spines appear on the ter- minals, being the earliest spines formed in the Starfish. The terminals also bear the first pedicellariae which appear when 4 median dorsals are formed. The cal- citications of both pedicellariae and spines are independent of those of the plates bearing them, and those of the pedicellariae are longitudinally double. Three spines appear on the genitals before the Brachiolaria is resorbed, and the dorso- central long bears a single prominent spine which is relatively larger than in later stages, but others appear subsequently. The first dorsal (radial) does not appear tili 2 pairs of ambulacrals are formed ; other spiniferous dorsal plates are added in the radial line outside it, and also smaller plates inside the circle of genitals. The first marginals, each with a single spine, appear before the second median dorsals, and are closely foUowed by the adambulacrals, also with single spines, which at first alternate with the ambulacrals. The oral ambulacrals, representing the spoon-shaped plates of Amphiura, are the first plates formed after the 1 1 on the abactinal surface, appearing as 5 pairs of elongated spicules before resorption of the brachiolar arms. The interbrachial ends of these plates in adjacent arms grow towards each other forming two parallel ends in each interradius, of which each bears two spines. These, though not separate calcifications, represent the oral adambulacrals ; they appear after the first and before the second ambulacrals of the rays. All these plates are developed independently and not as downward growths from the abactinal surface. The odoutophores which represent the orals of Amphiura^ appear before the second ambulacrals, and are visible for a time on the actinal surface as is permanently the case in deep-sea Asterids. Calcifications 1 6 Echinoderma. appear in the wall of the stone-canal when but 7 median dorsals are formed, and before there is any cribriform plate over its opening. Jickeli finds that in the ambulacral nerve ring of Asterias rubens dorsal and ventral fibre-masses may be distinguished, and in Stichaster roseus this distinction extends through the whole ambulacral nerve. Other radial nerves occupy the intervals between the rows of calcareous plates on the arm, with connecting fibres between them. They form a subepithelial plexus and are very distinct in Astrogo- nium granuläre. Lange's nerves are masses of ganglion cells with unitiug fibres which lie beneath the epithelium of the radial blood-sinus and are separated by a layer of connective tissue from the ambulacral nerves. A layer of nerve fibres and stellate cells occurs at the base of the epithelium throughout the digestive tube . Durham (^) notes that minute foreign bodies introduced into the coelom of a Starfish are removed to the exterior by the contained phagocytes which pass out through the walls of the papulae. The large corpuscles with refringent gra- nules (plasma-wandercells) also migrate to the exterior in the same way. Dur- ham (-) further points out that some of the pore-canals in the madreporite of Cribrella ocellata open into the axial sinus, which likewise commuuicates with one of the lateral lobes of the ampulla at the top of the water-tube. Griffiths has detected uric acid in the secretion of the 5 gastric pouches of Asterias rubens. Semon points out that the second or pre-oral ciliated b and of Asterid larvae is merely an outgrowth from the adoral band , with which it remains connected throughout the Brachiolaria-stage. Perrier notes that in Labidiaster radiosus new arms are formed after the close of the larval period. They are budded off from the edge of the diso, behind the dentary pieces of the existing arms , so that their ambulacra do not reach the buccal membrane. IV. Ophiuroidea. See also Fewkes, supra, p 15, Neumayr, supra, p 5, and Semon, supra, p 3, Cuenot (2) has studied the minute anatomy of the Ophiurids and Euryalids. The coelom and vascular sinuses of the latter are lined throughout by epithe- lium, as in the Asterids, but in the Ophiurids the mesenteries and genital glands only bear scattered nuclei , and an epithelium . though present in the general cavity of the arm, is absent in the vascular sinuses ; while the external epithelium only occurs at the bases of the spines, on the tube-feet etc., being reduced else- where to a mere nuclear layer. In the Euryalids, however, the disc and arm bases are covered with a relatively high epithelium. — The arms of species living on a rocky bottom or one with abundant Vegetation bear, in addition to the spines, numerous minute hooks clothed in perisome, with the handle end adoral and the curved part aboral. They do not occur on the spineless arms of species living on a sandy bottom. — The glandulär cells lining the digestive tube are similar to those found in the Asterids [supra p 12], high , fiUed with coloured digestive granulös, and covered by a thick and ciliated cuticular plate ; but there is no nervous layer between the bases of these digestive cells. In the Ophiurids the wall of the fore-gut is continuous with the nerve ring, but only by means of a thin Prolongation of the latter on which its epithelionervous layer is extremely reduced, no nerve fibrils being traceable. In the Euryalids, however, the di- gestive epithelium has no relation with that of the nerve ring , but is continuous with the external epithelium , more especially that of the dentary pieces ; while the nerve ring gives off numerous branches which form a complex network in the IV. Ophiuroidea. 17 connective tissiie of the gullet. — Botli uerve ring and radial cords are formed as in the Asterids of an epithelium of filamentous cells , the nuclei of which have been taken for nerve cells by Köhler and others [see Bericht for 1887 Ech. p 7]. Among the bases of these high cells lie the nerve cells and fibres. The radial cords give ofF nerves to the intervertebral muscles, 2 pairs per ossicle in Ophiocoma scolopendrina, but only 1 pair, which soon forks, in other species. The extension to each tentacle retains its structure of supporting epithelium and fibres, and forms a ring round the base of the tentacle. The tentacular nerve starts from the inner side of this ring : while the outer side gives off a bündle of fibrils which enters the peripheral layer of the test and supplies the spines. One or two small branches pass to the muscles of each spine, but a principal one forms a ganglionic swelling containing nerve cells and then enters the spine , piercing its articular face and finally dividing into numerous small branches. The tentacular nerves proceeding from the oral ring form a ring round each tentacle but give off no peripheral branches. The nerve ring of Ophiothrix lies obliquely in the oral ring sinus and on its upper and inner side gives ofF the process connecting it with the digestive tube. From the lower side 2 nerves come ofi" in each interradius, a larger one supplying the interradial muscle and a smaller one which gives off branches to the dental papillae. In the Euryalids the nerve ring is almost horizontal and gives off two nerves from its outer edge which supply the interradial muscle and dental papillae respectively ; while from its inner side there come off large nerves which ramify in the connective tissue forming the wall of the gullet, but are nowhere in relation with the glandulär cells. — The coelom, vascular and ambulacral Systems contain identical corpuscles, oramoebocytes. They have long pseudopodia, readily forming plasmodia, and contain refringent coloured granules of haemoxanthin [see siipra, p 2]. — Respiration and excretion are carried on by osmosis through the walls of the genital bursae or hydrospires, the water entering by the adradial and leaving by the abradial side of each slit. Its circulation is effected by move- ments of the aboral face of the sac and by patches of ciliated cubical cells. In Ophiothrix rosula a Prolongation of the hydrospire enters the interradial muscle and ramifies in its substance. — The muscular fibres described by Köhler in the walls of the Polian vesicles [see Bericht for 1887 Ech. p 7] are only of a connective tissue nature. The vesicles are lymphatic glands, the inner wall of which consists of a fibrous network forming irregulär alveoli, in which the amoebocytes develope and become charged with the albuminogenous ferment haemoxanthin, eventually falling into the cavity of the vesicle , from which they creep into the ambulacral ring. The madreporic ampuUa of the water-tube is situated in the thickness of the plate and not free , as described by Ludwig ; and it is lined by the same palisade epithelium as the water-tube. The water-pore of Ophiurids is simple as in young Asterids and almost entirely covered by the buccal plate ; but in Astrophyton there are several pore-canals all leading into a small ampulla, and lined like it by cubical cells ; while the water-tube which follows a nearly straight course is lined by a palisade -epithelium. — The only true blood- vessels in the rays are the so called inner perihaemal canals. The outer canal or supra-nenral space is morphologically only a portion of the external medium which becomes isolated in the early developmental stages, though virtually re- taining connection with it in those forms in which the nerve ring is continuous with the digestive epithelium . The lining of the radial sinus is not a continuous epithelium, but consists merely of scattered embryonic cells. The mass of fibrils and nuclei occupying the mid-ventral line of the nerve is not a vessel as supposed by Ludwig and Köhler [see Bericht for 1887 Ech. p 7], and its nuclei do not undergo the changes necessary for the Formation of amoebocytes. The radial sinus com- l Echinoderma. municates laterally at regulär intervals with the brachial coelom , the pavement epithelium of which passes , towards the sinus , into scattered nuclei irregularly disposed on connective tissue fibres. In the disc this communication may be more or less obscured by the plates round the genital slit (Ophiurids), or by the dispo- sition of the mesentery (Euryalids) ; but there are no interradial Communications between the coelom and the ring-sinus as in Asterids. The ring-sinus gives origin to the axial glandulär sinus, containing both water-tube and ovoid gland. In Ophiurids the gland is attached by a short pedicle to the connective tissue coveriug the dorsal face of the nerve-ring , and becomes pyriform near the madreporite to enclose the twisted water-tube. In Euryalids the ring-sinus is not enclosed in the bony parts of the peristome as in Ophiurids, and it gives origin to a large axial sinus , only partially filled by the ovoid gland ; this is pierced at its base by numerous vascular cavities , lined by cubical epithelium and extending into the connective tissue in the wall of the guUet. These represent the rudi- ments of a vascular network on the digestive tube, as in Urchins and Holo- thurians. The structure and function of the ovoid gland in Ophiurids are the same as in Asterids ; but in the Euryalids it is only active for about half its length. None of the pore-canals in the madreporite of Euryalids lead into the glandulär sinus. — As in Asterids there is a genital cord or lymphatic gland producing amoebocytes , which probably escape into the sinus round it iperihaemal canal of Ludwig). The latter extends over the genital caeca and contains numerous amoebocytes , but has no continuous epithelial lining , only irregulär nuclei. The genital cord contains nuclei and small cells like those of the ovoid gland, some surrounded with granules of the albuminogenous ferment. They pass gradually into the primordial ova which increase in number towards each genital caecum. The caeca are identical in structure in the young of both sexes , being filled with these primordial cells. In the testis only the peripheral cells (spermatospores) become functionally active , the remainder being resorbed or discharged. Their nuclei give rise by budding to a number of smaller ones which form an elongated group (spermosphere) with the spermatospore at the end. These nuclei or spermatoblasts are attached to a sleuder rachis and the inner ones mature first, the head of each spermatozoid detaching a refringent granule which escapes into the surrounding liquid. After their liberation the spermatospore commences a newcycle of development. In the young ovary the primordial cells are surrounded by a network of connective tissue, the tracts of which contain yellow yolk granules and each represent a vitelline rachis. The young ova are attached to the rachis by pedicles through which the vitellus reaches them, and the vitelline mem- brane when it developes is continuous over this on to the rachis. Under the name oi Ophiopteron e%a«s Ludwig describes a new Ophiurid with a pair of fins on each arm-joint which must serve for swimming purposes. The side arm-plates are expanded laterally and bear spines of 3 kinds: 1) hooks, each with 2-4 hooklets; 2) longer spines, swoUen at the base, and beset distally with spinelets ; 3) the 10 supporting rods of the fin, slender, tapering, and of different lengths. Each fin is formed of a thin transparent membrane uniting these rods, and overlaps the aboral part of the one next it, when seen from the dorsal side. The 2 fins on each of the first 3 free arm-joints are united by their hinder edges ; while the first 2 joints within the disc have no fins, and the third but an imper- fect one. — On the dorsal face of the disc each spine is continued into 6 diver- ging rods which are united by a thin membrane to form a sort of funnel. These funnels cover the disc closely and conceal most of the radial shields, becoming more scattered in the interradial Spaces and disappearing ventrally. V. Echinoidea. J^ V. Echinoidea. See also Barrois, supia, 2, Neumayr, supra, p 5, the Sarasins (^j, supra, p 4, and Semon, supra, p 3. Fleischmann describes the cleavage of the egg m Echinocardium cordatum. After impregnation the ovum becomes elliptical, and grooves appear on its flattened sldes , one ofwhich, at the animalpole, is more marked than the other and reaches the centre sooner; while the 2 resulting blastomeres are iinequal. The second cleavage plane appears an hour later, perpendicular to the first one, and divides the smaller blastomere before the large one, as in Asterina gibbosa. A flask- shaped blastocoel is formed between the 4 blastomeres, open at both ends, but largest at the vegetative pole. It increases in size and the equatorial plane appears, cutting first the 2 smaller and then the 2 larger quadrants. The next 2 planes are parallel to it (isoplanes), the first formed, near the animal pole, cutting off 4 small polar cells , while 4 large vegetative cells are subsequently formed at the lower pole. The 6*"^ and 1^^ planes are vertical (orthoplanes), but only cut the 2 middle tiers of cells, making 24 in all. Two more isoplanes cut the polar cells and bringen thestage of 32 cells, consisting of two 8-celled equa- torial rings and four 4-celled polar groups. — After the blastula leaves the vitel- line membrane, mesenchym-cells are budded off into the funuel - shaped blastocoel from 4 cells at the lower pole which are the remains of the 4 first vegetative blastomeres , after cutting by successive isoplanes. The mesenchym- cells assume a bilateral symmetry , but finally spread over the interior of the blastula which passes gradually into the gastrula. — E. thus shows the extreme stage of a cleavage process which occurs in other Echinids , but has no phyloge- netic significance. Prouho denies the existence of a circum-anal ring uniting the ducts of the genital glands in Echinus, as described by Ferner. Both in this genus and in Dorocidaris the genital ducts are mutually independent ; but they are held to- gether Jby a pentagonal extension of the mesentery which unites the gullet and ovoid gland, and it contains a network of lacunae which are connected with the visceral blood-lacunae. — The ambulacral nerve of D. papillata consists of 2 parts, an outer one of connective tissue (often pigmented) and an inner one of nerve fibres and cells. The proximal end of the latter passes into the pharyngeal epithelium, while the former is continuous with that of the peristomial lip. An intra-neural Space, perhaps due to reagents, may appear between them. Both parts share in the formation of the tentacular nerves , the outer one acqui- ring nervous Clements; and having passed through the more proximal of the 2 tentacular pores, the outer one spreads out to form the external nervous piexus, while the inner one enclosing an intra-neural space supplies the tentacle. The radial nerve is traversed vertically by supporting fibres of connective tissue, and a few nerve cells are scattered among its fibres, the majority, however, being on the outer face of its inner portion. Towards the distal end of the ambulacrum of Echinus acutus the nerve band gradually comes to enclose the water-vessel com- pletely, and its internal portion joins with those of adjacent ambulacra to form an aboral nervous ring. This lies along the outer edge of the membrane uniting the genital ducts which it innervates. This structure also occurs in Strongylo- centrotus lividus, but not in D. papillata. — In addition to the 3 kinds of amoe- boid cells (colourless, refractile, and brown) described by Geddes [see Berieht for 1880 I p 265] the coelomic fluid contains spherical cells each provided with a long cilium. The amoeboid cells occur in all the tissues including the organic 20 Echinoderma. basis of tlie test and spines and traverse them by diapedesis. — The pores of the madreporite in Dorocidaris all lead to a Single internal opening at the apex of the water-tube. This is lined by columnar epithelium, and lying alongside it is another tube, the canal aquifere annexe, which is lined by a pavement epithelium and opens below into the ovoid gland. It unites with the water-tube not far below the madreporite. No currents could be detected passing through the madreporite in either direction. and water seems to enter the ambulacral System by simple diflfusion only. The histological structure of the tentacles is the same as in the Echinidae. In the connective-tissue layer are numerous curved spicules with small projections which are more developed near the sucker. The terminal spicules form a complete ring, but lower down they do not extend over the line of the tentacular nerve, beiieath which the thickness of the connective tissue and elastic layers is much reduced. All the tentacles are relatively small, and towards the apical pole their suckers decrease in size, finally disappearing completely. The water-vessels contain the same amoeboid corpuscles as the coelom. They enter each tentacle by the outermost of its two pores and are carried along to its end by ciliary action, returning to the water-vessel by the inner pore. — The canals of the visceral lacunar system in D. as in E. are not true vessels, but only interstitial lacunae hoUowed out in connective tissue. But one marginal lacuna, the external, can be definitely traced on the intestine. Attached to its internal border is a wide mesenteric fold containing a large Channel which communicates with the external lacuna by numerous ramifications. The latter, when füll, is cylindrical, but has no lining epithelium, though otherwise well de- fined. The internal lacuna is irregulär and indistinct, but extends rather nearer the rectum than the external one. The capillary network is well defined along the first coil of gut, becoming less so on the second, until finally the canaliculi are so small as to be no longer traceable. The inner lacuna joins the oral ring which, in E. as well as in Z)., sends branches over the ovoid gland to the genital pentagon, and before reaching it they are joined by a network from the external lacuna. The glandulär tubes described by Perrier on the mesentery of Eckinus sphaera between the madreporite and the stomach are parts of this lacunar System. The oral ring sends 5 branches down the pharyngeal crests which soon open into a wide System of lacunar Spaces, and these again pass into the radial lacunae which are situated in the connective tissue beneath the external faces of the water-vessels and have hitherto escaped notice. Both in E. and in D. they give ofF branches which accompany the tentacular water-vessels. The perineural Space or schizocoel between the nerve and the blood-lacuna is closed in both genera, not communicating either with the coelom or with its fellows, nor forming an oral ring. The cavities of the visceral lacunar System contain the usual amoe- boid cells, and also a finely granulär amorphous substance not found elsewhere. The brown corpuscles are abundant, specially in the internal marginal vessel of old individuals. — The ovoid gland or axial organ contains a central cavity lined by epithelium and closed below ; but its upper end is continued into the »canal aquifere annexe« which joins the water-tube immediately beneath the madre- porite. The periphery of the gland contains blood-lacunae , being continuous with the tissue of the oral ring. Its surface is pierced by fiue canals which pass inwards from the exterior and are lined by a coutinuation of the external epithe- lium. The more central portion also contains canals surrounded by alveoli of the connective tissue which are filled with the colourless, refractile, and brown amoeboid cells, but chiefly the former, and also brown pigment granules which are more abundant with age. Towards the upper end of the gland a second ca- vity gradually becomes developed with a sort of axial cord, the processus { I V. Echinoidea. 21 glandulaire, projecting into it. It is quite closed and is bounded by an upward Prolongation of the envelope of the gland whicli becomes soft and spongy aud termiuates round the triangulär hollow beneatli the madreporite. The »Pro- cessus glandulaire« terminates in this space, being attached to the madreporite by fine threads of connective tissue. It is covered with ciliated epithelium and tra- versed by minute canals, most of wbich open at its apical extremity. On the side of the anus the wall of the submadreporic space is crowded with thin walled ve- sicles which sometimes contain the refractile amoeboid cells, and sometimes ciliated cells like those of the coelom. The latter are probably produced in this tissue; while the »processus glandulaire« is often crowded with amoeboid cells which escape into the submadreporic space. The colourless cells with long pseu- dopodia are especially characteristic of the gland and seem to pass out from it into the coelom through its superficial canals. They are less abundant in ill nour- ished animals, and the gland, together with the oral lacunar ring, is probably the seat of their formation. The materials necessary for this plastidogenic func- tion are supplied by the water entering through the madreporite and by the Con- tents of the visceral lacunar System. The water-vascular and the blood-lacunar Systems are entirely distinct and nowhere communicate with one another ; though their oral rings are in close relation and can exchange Contents by osmosis and diapedesis ; neither does the blood-lacunar System communicate with the exterior through the madreporite, as supposed by Perrier. Oxygen is conveyed to the tissues by the coelomic fluid which receives it from the ambulacral System ; and Stewart' s organs immersed in this fluid serve for the respiration of the Con- tents of the closed jaw-chamber in the absence of external branchiae. — The author maintains, in Opposition to Perrier, the truth of his previous Statement respecting the independent origin of the ovoid gland and the genital rudiments of the young Strongylocentrotus [see Bericht for 188 7 Ech. p 13]. — The two sub- apical plates of Spatangus enclose a spongy tissue which receives the dorsal extremity of the ovoid gland, corresponding to the «processus glandulaire« of D. Koehler called it the madrej)oric canal and believed it to communicate with the exterior through the madreporite, which is not the case. The water-pores lead solely into the tube lined by columnar epithelium, which was recognised by Teu- scher and Hamann as the stone-canal. At the extremity of the madreporic apo- physis it is joined by the duct of the ovoid gland (canal annexe) and towards the adoral end of the gland it loses its columnar epithelium and becomes a rami- fying canal which terminates blindly in the oesophageal region. Some little way from its end is the blind extremity of Koehler's sinuous canal which arises from the water-vascular ring ; but the two canals do not communicate, so that the ambulacral System is not in direct relation with the exterior. At the side of the sinuous canal is a second vessel, K.'s canal glandulaire, which arises from the oral blood-lacunar ring, ramifies over the walls of the ovoid gland, and ter- minates in a plexus within the membrane enclosing the genital apparatus. The internal marginal lacuna of the gut communicates neither with the oral water- vascular ring, nor with a perineural space [schizocoel ring, Hamann] , but with a definite blood-lacunar ring, which with its radial extensions has been generally overlooked. — The author also describes the segmentation and gastrulation of the ovum of D., which begins to assume the Pluteus-form about the lO*'* day and matures in 3 months. The two posterior arms are the first developed, to be followed in succession by the anterior, antero-lateral, and antero-internal pairs ; of these the posterior and antero-lateral pairs are long with smooth trelliswork spicules; and lobes appear on the ciliated band, but there are no ciliated epau- lettes, One abnormal larva had a supplemental pair of arms, while another of 22 Echinoderma. the same age (30 days) bore a Single azygos arm, like that of the Spatangid Phiteus. The Cousins Sarasin {^, ^, ^) give a detailed account of some points in the ana- tomy of Asthenosoma urens. The primary ambulacral plates of the corona gene- rally remain isolated and do not fuse into larger plates. At the apical pole they show embryonic features, and slight changes in their arrangement would give the characters of Melonites, Palaeechinus , Archaeocidaris, Lepidocentrus . etc. The auricles rest partly on the ambulacral and partly on the interambulacral plates. — Owing to the absence of interambulacral plates on the buccal membrane a triangulär space is left inside the ring of gills, which is covered with delicate overlapping plates of secondary formation, The periproct is also covered by con- centric rings of small plates which are enclosed by a ring of 5 ocular and 5 genital plates isolated, however, from one another. The latter are not pierced by the genital pores which open independently in the perisome within rings of small plates ; while the terminal tentacles are sometimes not completely surrounded by the ocular plates. — The peculiar movements of the test, described by W. Thomson and Agassiz, are due to the presence of 5 pairs of longitudinal mus- cles. They are broad semilunar sheets, each consisting of numerous bundles which join the outer ends of the ambulacral plates, sometimes one and sometimes many being attached to one plate. The upper bundles are inserted into the ocular plates and the lower into the aboral edges of the auricles, all together joining a centi'al tendon which occupies the middle of the inner edge of each sheet. Indi- vidual bundles often exchange fibres, thus producing acomplexnetwork. Smaller groups of fibres arising from the adoral faces of the auricles are inserted into the angular ambulacral plates on the buccal membrane. The fibres are brown and smooth, and grouped a few together round the periphery of a small cavity en- closed by connective tissue which is derived from the general sheath of the whole bündle. Towards the central tendon they become paler, spread out and interlace, so as to form a streng membrane, while their other ends are thickened and attached to the coronal plates by connective-tissue fibres. The paired muscle sheets serve as mesenteries to the first coil of gut which hangs in ascending and descending loops attached to the 2 sheets of each pair, and is supported by a connective-tissue mesentery across each interambulacrum. The second coil of gut has a connective-tissue mesentery of the usual character. This internal mus- culature seems to occur in other Echinothuridae, and was doubtless present in the Palaeechinidae ; while the looped course of the gut and the arrangement of the mesenteries in Diadema are the remains of a similar arrangement in the other regulär Urchins. The musculature has the same relation to the ambulacral nerves and vessels as the longitudinal muscles of the Holothurians, and the pharyngeal retractors attached to the radial pieces of the calcareous ring in the latter group are represented in Asthenosoma by the 5 pairs of retractors of the lantern which are attached to the adoral faces of the auricles. — The extensive space between the 2 muscles of each ambulacral pair is occupied by one of the large Stewart's Organs which reach 5 cm in length. They are internal diverticula of the jaw- chamber, which are present in A. in addition to the external gills, but have no respiratory function, as supposed by Prouho. They are simpler than those of the Cidaridae, having no supplemcntal diverticula nor spicules in their walls. Traces of them occur in Diadema and even in Toxopneustes ; and their presence in these forms must be inherited, owing to the low position of the Echinothuridae among the other Urchins. — The so called ovoid gland or axial organ, which is really a kidney, has a spiral form like the stone-canal, its lower end resting on the double vascular ring above the lantern. Its central canal is here blind, then V. Echinoidea. 23 enlarges upwards and finally passes into a narrow Ureter. Tliis iinites with the stone-canal to form a common vesicle, which communicates by a narrow canal with the collecting tubules of the madreporite. Lateral extensions of the central cavity pass iuto the connective-tissue stroma around it, and are lined by vesicular cells which are usually in several layers and frequently have parietal nuclei, as in the renal cells of Helicidae. In the peripheral parts of the lobules the cells lose their vesicular character and become filled with a fiuely granulär mass con- taining refractile particles. Fine canals pass outwards from the lobules which are lined by a regulär epithelium and open into the coelom on the ciliated free sur- face of the kidney, 2 or more sometimes having a common opening or nephro- stome. Groups of the refractile wander-cells are abundant in these tubes and also pigment-granules. The connective-tissue stroma contains blood-spaces which are in connection with those of the oral blood-vascular ring. The water- vascular ring, which has no Polian vesicles attached, is not a simple canal, but consists, like the lower end of the stone-canal, of many.intercommunicating diverticula lined by a low epithelium and surrounded by a connective-tissue stroma containing blood-spaces. This latter constitutes the oral blood-vascu- lar ring, and like that of Dorocidaris seems to correspond to the peripharyngeal plexus of the Holothurians. Prouho's processus glandulaire is an upward extension of the kidney beyond the origin of the Ureter. It consists of numerous convoluted tubes which open on its surface into a large space surroiinding it, but not communicating with the exterior ; and towards the madreporite this space is itself enclosed by a spongy tissue. The ciliated funnels in the coelom of Synapta which are described by Leydig as in communication with the water-vessels are perhaps isolated nephrostomes, and the terminal apertures of the lungs in other Holothurians may be of the same character. In any case, however, the kidney of the Urchins must be regarded as a part of the water-vascular system, and is probably developed out of a more primitive excretory organ, like that of the un- segmented worms. — The interambulacra bear double lines of spines, tipped with iridescent poison-capsules. Each spine is pierced by rows of pores and its Sharp tip is enclosed in the poison-sac. This contains a clear fluid with suspended particles derived from its internal epithelium ; and it is enclosed in a capsule of connective-tissue containing pigment-cells and muscular fibres, the latter being attached above to the poison-sac and below to the shaft of the spine. When they contract, the sac is withdrawn from the tip of the spine and the poisonous secretion is discharged through the pores of the latter. Kound the ambitus of the test are some non-iridescent poison-capsules in which the musculature is but slightly developed. At certain points on the stems of the poison-capsules the epidermic cells are in relation with contractile connective-tissue Clements, and slow pulsations of the epidermis are visible. These structures are of the same nature as the ampullae described by Prouho at the bases of the secondary spines in Dorocidaris [see Bericht for 1887 Ech. p 15] and probably serve as lymphatic hearts. In Aspidosoma as in Diadema there are Spaces between the epidermic cells of the perisome which open externally by fine canaliculi terminating in the cuti- cular pores ; and the coelomic fluid is thus placed in osmotic communication with the exterior. — The Echinothuridae are related both to the Diadematidae and to the Cidaridae, but are probably more embryonic and phylogenetically older than either group. They are imbricated in the same manner as the Palaeechini- dae, which is also the case in young Cidaridae. The Isolation of the primary ambulacral plates is an embryonic character, which is shared with the Cidaridae. — The apical System with the genital and ocular plates in one ring is like that of the Palaeechinidae and Diadematidae, while in the Cidaridae there are 2 24 Echinoderma. separate rings. The Echinotburidae agree witli tlie latter group in the plates on the buccal membrane being modified coronal plates, while interambulacral plates are absent as in young Cidaridae. Tbe ensbeatbing of tbe spines of tbe Ecbinotburi- dae is an embryonic cbaracter of tbe Euecbinoidea. Tbe ontogeny of Cidaris shows tbat tbe perisome is more nioveable in young individuals, wbile tbeir Corona «onsists of mimerous small and isolated plates wbicb subsequently become united. i. e. tbey pass tbrougb an Ecbinotburid stage. So also palaeontologically, Echi- nus, Diadema, and Asihenosoma form au unbroken series leading back to tbe Pa- laeecbiuidae, tbe number and tbe irregulär cbaracter of tbe plates gradually in- «reasing in tbe older forms. Duncan gives a minute description of tbe structure of tbe ambulacral plates and brancbiae in various genera of tbe Temnopleuridae. He concludes tbat tbe so called geminous or reverse condition of tbe ambulacral pores is not of tbe least pbysiological importance. Four sets of muscular fibres are visible in the tentacles of Temnopleurus and Salmacis: 1) tbe circular fibres of tbe cup; 2) tbe concentric and radiating fibres at tbe top of tbe tentacular cavity and base of the cup ; 3) the outer layer of circular fibres ; 4) tbe inner layer of longitudinal fibres. The calcareous circlet of T. is in 4 parts, and tbat of S. \n 6 or 7. In both genera the abactinal tentacles are larger and more baggy tban the actinal ones. — Four kinds ofpedicellariae occur in T. , large and small tridactyle. globiferae, and tripbylta, wbicb last are absent on the buccal plates, though pre- sent there in >S'. Loven gives the name epistroma to a growth of calcified protuberances wbicb is superposed on the proper surface of the plates of an Echinid and is especially developed in the Arbaciae. It is an independent System antagonistic to tbat of the tubercles, and does not serve as support to organs of any kind. Near the tubercles it consists of crowded protuberances wbicb are either sessile or sub- pedunculate, while in tbe parts of tbe test devoid of tubercles it appears as a con- tinuous finely striated layer with radiating rows of minute glossy knobs imbedded in it. It is possibly a modification of tbe membranous envelope of the Pluteus. which calcifies independently of the underlying skeletal plates. In the calyx of tbe young Arbacia it forms a heterotropous pentagon like tbat which was for- merly constant for life in tbe Saleniae ; and it seems to have descended to them from the early Crinoids such as Callicrinus, which has protuberances on its calyx recalling those of many Asterids. John discusses the boring babits of some sea-Urchins and concludes tbat they are due to the need of protection from the waves on exposed and rocky coasts. The boring is principally eflfected by the jaws with the help of the spines during rotary movements of the body. Crystals and other large fragments in the rock are loosened round tbeir edges, and the digestive' tube of tbe ürcbins is fiUed with rock-d^bris. VI. Holothurioidea. See also the Sarasins (^), supra, p 4 and p 22. Semon has studied tbe ontogeny of Synapta digitata after the commencement of the Auricularia-stage, and finds in addition to tbe longitudinal ciliated band an adoral band, wliicb closely surrounds the mouth beneath tbe pre-oral lobe and sends a loop downwards into the fore-gut. The ciliated bands and the lateral nerve bands of Metschnikoflf [see Bericht for IS84 I p 171] are situated in super- ficial grooves bounded inferiorly by flattened mesenchym cells, which also extend as a cutis over the whole surface of the larva beneath a delicate epidermis. The VI. Holothurioidea. 25 ciliated cells of the nerve bands are less closely packed than in the ciliated bands, being generally in 2 or sometimes 3 rows ; and beneath their lower ends, whicb are iü defined, are nerve fibrils but no ganglion cells, as described by Metschni- koff. The musculature of the fore-gut is developed from the mesenchym cells around it. These send out extensions which unite and form ring fibres, so that one cell takes part in the development of many fibres. A longitudinal muscula- ture, hitherto unnoticed, also appears within the ring fibres of the fore-gut, the movements of which are almost rhythmical and seem to serve respiratory as well as nutritive functions. The mesenchym cells also give rise to the calcareous armature, the first traces of which appear in the left lower lobe, the spheres before the wheels. Traces of the plates of the oral ring early appear by the hy- drocoel-rosette, as minute rods which alternate with the primary tentacles. — During the change to the pupa stage the hydrocoel approaches the middle line of the fore-gut and becomes more horizontal, moving round the point of Insertion of the stone-canal. The cells of the ciliated bands lose their continuity at 7 pairs of points, though the grooved support of mesenchym cells still remains, and the bands are transformed into 5 ciliated rings. Four isolated pieces of them sink into the deep oral funnel carrying with them the nerve bands, while the cells of the adoral ciliated band spread out as an epithelium on the wall of the fore-gut. The oral funnel narrows to a mere cleft which moves from the ventral side to the front end, and the larva shrinks in all dimensions, often to less than half its former size, chiefly at the cost of the mesenchym. All the ciliated rings close on the ventral side, the anus shifting its position a little, so as to appear behind the fifth, while the front one is the last to close. — As the oral funnel narrows, the isolated portions of the ciliated bands which have sunk into it, are brought close together and form a compact oral disc. Beneath this are the nerve bands which sink deeper to the point where the oral funnel passes into the true mouth, and unite round the latter to form the oral nerve ring. Brauches from this ascend the inner side of the tentacles and terminate in the substance of the oral disc which overlies the hydrocoel-rosette and gives rise both to the sensory epithelium of the tentacles and the 10 otocysts and to the atrial epithelium. The ambula- cral nerves appear later than the tentacle-nerves and lie on the outer side of the water- vessels. The nerve ring, like the larval nerve bands producing it, consists of protecting cells outside and fibres within. It is at first ectodermal, but is gra- dually enclosed by a cellular layer which is derived from the oral disc and comes to be separated from the nerve ring by mesenchym cells. — The closure of the hydrocoel -ring occurs on the former ventral side of the larva; the 5 water- vessels alternate with the tentacles and arch upwards over the pieces of the oral ring, between which 5 new ones appear, while the Polian vesicle is developed. The whole water-system is lined by a low cylindrical epithelium, and ciliary movement is visible about the middle of the pupa stage, in the tentacles first. The musculature of the water-vessels is derived from the hydrocoel-epithelium, the longitudinal fibres of the tentacles appearing first, and then the circular fibres of the Polian vesicle and water-ring, with isolated longitudinal fibres in the radial vessels. — The 2 coelomic pouches growing round the gut meet and unite ventrally, owing to the fusion of their walls, but on the dorsal side these persist and form the mesentery which remains as an indication of a primitive bilateral type and Supports the stone-canal. A thin sheet of mesenchym cells separates the epithelium of the gut from the visceral layer of the coelomic epithelium, but a thicker sheet separates the parietal layer from the body wall, At the base of this peritoneal epithelium in both layers is developed the musculature, first the circular and then the longitudinal fibres, The latter are continuous beneath the 26 Echinoderma. VI. Holothurioidea. visceral layer, bat parietally are confined to five bands which are not developed from the water- vessels, as stated by Selenka [see Bericht for 1883 I p 127]. — The second set of plates in the oral calcareous ring are situated like the first in the Spaces between the tentacles, i. e. interradial ; but the water-vessels main- tain their first relation to the 5 primitive pieces and so become adradially dis- placed, though the stone-canal remains interradial. The reduced oral funnel expands into the atrium and again opens externally, for the Protrusion of the tentacles. These being used for locomotion, the ciliated bands disappear, their grooved mesenchym supports being flattened out, while the ciliated cells give rise to the ordinary and sensory cells of the epidermis. Towards the end of the pupa stage the madreporite appears in the length of the stone-canal, so that it opens into the coelom, while its distal end and the water-pore are obliterated. Cor- puscles then appear in the tentacles and water-vessels which are probably respi- ratory, and derived from their lining epithelium ; while those of the coelom are formed by the peritoneal epithelium. The mesenchym becomes compacted, the processes of its cells developing into connective-tissue fibrils; while schizocoel Spaces appear in it, those on the dorsal and ventral sides of the gut becoming the blood-lacunae, but none develope in the body wall. — The Synaptidae cannot be regarded as degenerate. Their mode of life is not sufficiently subterranean to make them so, while the nervous System and sense organs are too highly deve- loped. There are no embryological grounds for so considering them; neither are they sexually mature larvae. Yermes. (Referenten: für Plathelminthes, Nematodes, Acantliocephala Dr. F. Zschokke in Basel, für die übrigen Gruppen Dr. H. Eisig in Neapel.) Achard, Ch., De l'intoxication hydatique. in: Arch. Gener. Med. p 410 — 432, 572 — 591. Agassiz , A. , Three Cruises of the United States Coast and Geodetic Survey Steamer »Blake« etc. in: Bull. Mus. Harvard Coli, Vol. 14 u. 15. [Vermes in Vol. 15 p 52 — 57 F 260—273.] [Vorwiegend faunistisch.] Airoldi, F., s. Perroncito. Albert, F., Kystes hydatiques multiples de la cavite peritoneale. Paris 1887 63 pgg. Apäthy, Steph. , 1. Analyse der äußeren Körperform der Hirudineen. in: Mitth. Z. Stat. Neapel 8. Bd. p 153—232 T 8, 9. [45] , 2« Süßwasser-Hirudineen. Ein systematischer Essay, in: Z. Jahrbücher Syst. 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Die Calaniden Finnlands, in: Bidr. Känned. Finl. Nat. Folk. Heft 47 86pgg. 10 Taf. [23] , 2. Über Moina bathycola (Vernet) und die größten Tiefen, in welchen Cladoceren ge- funden worden, in: Z. Anzeiger 11. Jahrg. p 264 — 265. [23] Norman, A. M., Report on the occupation of the table [at the Zoological Station atNaples]. in: Rep. 57. Meet. Brit. Ass. Adv. Sc. p 85—86. [22] Nusbaum, J., Die Entwickelung der Keimblättev bei J/e^oe^roscMraiaeMs. in: Biol. Centralbl. 8. Bd. p 449—452 2 Figg. [51] Nussbaum, M., Vorläufiger Bericht über die Ergebnisse einer mit Unterstützung der k. Aka- demie ausgeführten Reise nach Californien. in: Sitz. Ber. Akad. Berlin f. 1887 p 1051 — 1055. [Vorläufige Mittheilung über Eientwickelung von Lejjas; Ref. nach Er- scheinen der ausführlichen Arbeit.] Oppenheim, Paul, Die Insectenwelt des lithographischen Schiefers in Bayern, in: Palaeonto- graphica 34. Bd. p 215—247 T 30, 31. [56] Oudemans, J. 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[30] Pergande, Theo., [Habits of Thelyphonus]. in: Proc. Ent. Soc. Washington Vol. 1 p42 — 44. [Fang von Blatta und Ausgrabung einer Höhle im Sande.] Petit, Louis, Eflets de la lesion des ganglions sus-oesophagiens chez le crabe [Carcinus maenas). in: Compt. Rend. Tome 107 p 278—279. [29] Piutti, Arn., s. Luciani. »Planta, Adolf v., Über den Futtersaft der Bienen, in : Zeit. Phys, Chem. 12. Bd. p 327 ff. Plate, Ludw. H. , Beiträge zur Naturgeschichte der Tardigraden. in: Z. Jahrb. Morph. Abth. 3. Bd. p 487—550 T 20—22. [44] Plateau, Fei., 1. Recherches experimentales sur la vision chez les Arthropodes. 3. Partie : a. Vision chez les chenilles. b. Role des ocelles frontaux chez les insectes parfaits. in: Bull. Acad. Belg. (3) Tome 15 p 28—91. [48] , 2> idem 4. Partie: Vision ä l'aide des yeux composes. a. Resume anatomo-physio- logique. b. Experiences comparatives sur les insectes et sur les vertebres. in: Mem. Cour. Autr. Mem. Acad. Belg. Tome 43 91 pgg. T 3, 4. [48] , 3* idem 5. Partie: a. Perception des mouvements chez les Insectes. b. Addition aux recherches sur le vol des Insectes aveugles. c. Resume general. in : Bull. Acad. Belg. (3) Tome 16 p 395—457 T 5. [49] , 4. Experiences sur le röle des palpes chez les arthropodes maxilies. 3me et derniere partie. Organes palpiformes des crustaces. in: Bull. Soc. Z. France Tome 12 p 537 —552. [21] Platner, Gustav, Die erste Entwickelung befruchteter und parthenogenetischer Eier von Lipa- ris dispar. in: Biol. Centralbl. 8. Bd. p 521 — 524. [51] Pouchet, G., Sur la nature du test des Arthropodes, in: C. R. Soc. Biol. Paris (8) Tome 5 p 685 — 688. [Dem Referenten nicht verständlich geworden.] , s. Guerne (3). Pouchet, G., & L. Werthelmer, Sur les glandes cutanees chez l'ecrevisse. in: C. R. Soc. Biol. Paris (8) Tome 5 p 169—170. [28] Poujade, G. A., Nouvelles observations sur les moeurs de Wx^yrowhie Argyroncfa aquatica, Clerck, Aranea aquatica Lin. in: Ann. Soc. Ent. France (6) Tome 8 p 69 — 76 T 3. [38] Poulton, Edw. B., 1. An Inquiry into the Cause and Extent of a Special Colour-relation between certain exposed I>epidopterous Pupae and the Surfaces which immediately Surround them. in: Phil. Trans. Vol. 178 B. p 311—441 T 26. [76] , 2> Further Experiments upon the Colour-relation between Phytophagous Larvae and their Surroundings. in: Rep. 57. Meet. Brit. Ass. Adv. Sc. p 75(). [76] , 3* Further Experiments upon the Protective Value of Colour and Marking inlnsects. ibid. p 763—765. [611 , 4. The Secretion of Pure Aqueous Formic Acid i. Segment des larvalen Ganglions dem 2., 1. und 3. Lap- pen des imaginalen homolog; wie aber das Facettenauge in der Puppe mit dem larvalen Ganglion in Verbindung tritt, hat Verf. nicht ermittelt. Jedenfalls erscheint es am Ende des larvalen Lebens als eine Ectodermverdickung in un- mittelbarer Nachbarschaft des dorsalen augenähnlicheu Anhangsorgans von Ocel- lus 1, hat indessen wahrscheinlich Nichts mit dem Ocellus selber zu thun , wie Verf. früher [vergl. Bericht f. 1887 Arthr. p 14j meinte. Die Nebenaugen man- cher Imagines deuten im Vereine mit den Hauptaugen auf die Existenz von 1. Allgemeines. 17 3 Segmenten am Vorderkopfe hin, also wie bei den Larven von Acutus. Die Augen der Arachniden lassen sich von den Ocellen bei Ac. ableiten, wenn man diejenigen des 3. Segmentes unterdrückt und die Retinae in 3 Paar derselben umkehrt; dies kann leicht bei Augen geschehen, welche sowohl aufrechte als auch umgekehrte Stäbchen haben, wie z, B. Ocellus 5 von Ac, und dann würden die außer Gebrauch gesetzten aufrechten Retinazellen zumTapetum werden; jedenfalls ist die Neubildung der Linse, wie sie Mark postulirt [vergl. Bericht f. 1887 Arthr. p 12], zu verwerfen. Überhaupt sind die Unklarheiten in den Angaben der Autoren über die Ontogenese der Spinnenaugen vielleicht darauf zurückzu- führen, dass die beiden getrennten Einstülpungen, welche hier so gut wie bei Cru- staceen und Hexapoden die Augenblase und das Augenganglion liefern werden, mit einander vermengt worden sind , was Reichenbach und Kingsley bei Astacus und Crangon gethan haben. — Während Verf. früher die Existenz horizontaler Stäbchen bei Myriopoden bezweifelt hatte, gibt er jetzt die Richtigkeit dieser Entdeckung Grenacher's zu, da sie ja bei Ac. vorhanden sind, und deutet die übrigen Angaben Grenacher's derart, dass die Augen der Myriopoden im Wesent- lichen mit den Ocellen der Hexapodenlarven in Übereinstimmung gerathen. End- lich gibt er noch Notizen über den Bau der Ocellen von Hydrophilus und Dytiscus Isehr ähnlich Ocellus 2 und 4 von Ac.) und von ChauUodes [">] ; in letzteren sind aufrechte und scheinen auch umgekehrte Stäbchen vorhanden zu sein, aber die umgekehrten sind in eine Art innere Linse (wie bei Peripatus) verwandelt. — Über die allgemeinen Resultate der Arbeit vergl. unten Allg. Entwickelungslehre. Geruchsorgane der Arthropoden, vergl. unten p 50 Ruland. Mingazzini .'^) hält nach eigenen Untersuchungen an den Scherenmuskeln von Astacus das Netzwerk, welches van Gebuchten in den quergestreiften Mus- keln findet [vergl. Bericht f. 1887 Arthr. p 15] für ein Trugbild und leugnet auch das Enchylem. Jede Muskelfaser geht bei A. aus mehreren Zellen hervor. Ramon y Cajal ermittelte an den Flügel- und Beinmuskeln der Hexapoden Ver- hältnisse, welche für v. G.'s Meinung sprechen. Rollett (^) hingegen führt unter Bezugnahme auf seine früheren Arbeiten [^~'^) für Crustaceen und Hexapoden (auch für Vertebratenj aus, dass die Arbeiten von Melland, Marshall, v, G. und R. y C. in das Gebiet der »Muskelromantik« gehören. Ein Netzwerk und Enchy- lem im Sinne dieser Autoren existirt nicht, sondern seine Annahme »beruht auf den Irrthümern in der Auslegung mikroskopischer Bilder und der Vernachlässigung bekannter Thatsachen der vergleichenden Morphologie der Muskeln«. Im Allge- meinen umgibt das Sarcoplasma in Form eines Wabenwerkes die gegliederten Muskelsäckchen. Die Flugmuskeln der Hexapoden aber sind eine »histologische Specialität, die ihrer besonderen Bearbeitung bedarf«, van Gehuchten vertheidigt sich p304 ff. gegen Mingazzini, gibt aber zu, dass die Faser von Astacus Fibrillen habe, wie die der Hexapodenflügelmuskelu. Köliiker beschreibt eingehend die »fibrillären oder Siebold'schen « Flügel- muskeln vieler Hexapoden. Sie bestehen im Wesentlichen aus Fibrillen und Zwischensubstanz (Sarcoplasma Rollett), haben manchmal ein echtes Sarcolemma oder an seiner Stelle eine bindegewebige Hülle mit Tracheen , die auch zwischen die Fibrillen dringen. Kerne sind stets vorhanden; bei Gegenwart eines Sarco- lemmas liegen sie ihm dicht an, sonst im Innern. Höchst wahrscheinlich ent- spricht jede Faser morphologisch einer einzigen Zelle. Die Fibrillen können quergestreift sein und bestehen vielleicht aus noch feineren Fäserchen. Das Sarco- plasma enthält »interstitielle Körnchen« von räthselhafter Constitution. — Verf. macht unter Bezugnahme auf Rollett noch Angaben über den feineren Bau der gewöhnlichen Muskeln von Arthropoden (und Vertebraten) und hebt hervor, dass sie chemisch mit den fibrillären übereinstimmen. Das Sarcoplasma bildet Zool. Jahresbericht. 1S88. Arthropoda. 2 18 Arthropoda. ein besonderes faserähnlicbes Gerüst, welches Mingazzini [s. oben] mit Unrecht leugnet. Die Fibrillen sind »natürliche Bildungen und das contractile Element der Muskelfasern« (gegen v. G. und R. y C.) . Sie sind in ihrer ganzen Länge con- tractu und werden bei der Coutraction in allen Theilen doppeltbrechend. Amans behandelt in seiner hauptsächlich die Vertebraten betreffenden Arbeit über das Schwimmen auch Dytiscus und »aussi bref et aussi incomplet« Apus und Palinurus wesentlich vom mechanischen Standpunkte aus. GilSOnC'^) beschreibt die Spermatogenese einiger Gamasiden und Hexa- poden und zieht dann die Schlüsse aus seinen früheren Arbeiten [vergl. Bericht f. 1885 II p 7, f. 1886 Arthr. p 13j. Zunächst kritisirt er sehr eingehend das Schema von la Valette und die Angaben von Kölliker, Sabatier etc. und kommt zum Schlüsse, dass sich einstweilen kein allgemeines Gesetz aufstellen lasse. »Le spermatozoide est une cellule particuliere , diversemeut differentiee suivant les etres auxquels il appartient«. Es sind 3 Stadien zu unterscheiden. Das 1. um- fasst alle Vorgänge der Theilung der Samenzellen (cellules-meres) bis zur Her- vorbringung derjenigen Zellen (cellules spermatiques) , welche ohne weitere Thei- lung zu Spermatozoiden werden. Auf dem 2. geht die Ausbildung der letzteren vor sich, hier kann der Kern völlig verschwinden oder beträchtlich modificirt werden oder auch unverändert bleiben. Das 3. endlich begreift die reifen Sper- matozoon und eventuell auch die Spermatophoren in sich; letztere zerfallen in primäre (Spermatozoiden von Hause aus zu Massen vereinigt) und in secundäre (freie Sp. nachträglich vereinigt) . — Der Nebenkern bei den Insecten ist nicht solid [gegen la Valette ; vergl. Bericht f. 1886 Arthr. p 62], sondern, eine Va- cuole ; der ganze Schwanz des Samenfadens (die Unterscheidung eines besonderen Zwischenstückes ist gekünstelt) geht aus den Resten des Zellplasmas, aus der Membran und dem Achsenfaden, der selber vom Plasma abstammt, hervor. Wegen der übrigen zahlreichen Einzelheiten vergl. das Original. Leydig(^) beschreibt eingehend das unbefruchtete Ei von Argulus, Arach- niden (Spinnen und Phalangium) , Myriopoden und Hexapoden meist nach Beob- achtungen im überlebenden Zustande. Bei A. hält er seine früheren Angaben über das Schwinden des Keimbläschens aufrecht und vermuthet bei der Eireifung den Austritt von Keimflecken in den Dotter. »Es ist schwer zu sagen, wie die Eischale entsteht«. — Bei manchen Spinnen hat das Ovarium eine Muscularis mit »schwach ausgeprägter« Querstreifung. Eikeime und Eierstocksepithel lassen sich schon sehr früh von einander unterscheiden. Die Keimflecke können von zweierlei Art sein. Im Dotter liegen »kernähnliche Elemente«, die wahrscheinlich aus dem Keimbläschen stammen. Auch der Dotterkern (von Lycosa und Theridium) scheint davon herzurühren. Dies gilt auch von den »Binnenkörpern« (corps intra-vitellins, Balbiani) der Myriopoden. Der Trichter, welchen Balbiani beschreibt [vergl. Be- richt f. 1883 II p 8], fehlt bei Lithobius und ist bei Gcophilus nichts Anderes als ein Fortsatz des um das Keimbläschen befindlichen Hohlraums in den Dotter hinein. Die Zellen zwischen Eihaut und Follikel rühren nicht von den Binnen- körpern her (gegen Balbiani) , sondern sind Lencocyten , welche durch den Stiel des Follikels eindringen. — Bei den Hexapoden [Stenobothrus, auch Pemphigus, Dytiscus, Meloe] sind die »Zellen des Eiröhrenepithels und die Eier selber ursprüng- lich Eins und Dasselbe« ; Nichts deutet auf ein Hervorgehen des Epithels aus dem Ei hin (gegen Will) . Der Dotter wird wohl kaum von den Epithelzellen geliefert. [Vergl. auch das Referat im Kapitel Allg. Entwickelungslehre.] Über Brutpflege vergl. Latze I. 2. Pantopoda. 19 2. Pantopoda. Anatomie der Pantopodeu, vergl. Vogt & Yung. Hansen gibt in seiner wesentlich systematischen Arbeit Abbildung und Be- schreibung von Hautanhängen verschiedener Pantopoden sowie von Pseudopallene intermedia Kr. juv. und Eurycyde [Zetes] hispida Kr. juv. Letztere Art hat einen 2gliedrigen Schnabel, der aber bei der Larve Igliedrig ist. — Hierher auch Sars (-) . Adlerz kehrt in der Auffassung des Schnabels zu Latreille's Ansicht zurück, lässt ihn also durch Verschmelzung einer Oberlippe und des 1 . postoralen Bein- paares entstanden sein. Das Unterschlundganglion besteht nämlich aus 3 Gang- lien : das hinterste versorgt Extremität HI, das mittlere (mit dem vordersten ver- schmolzen) Extr. n und das vorderste die beiden unteren Antimeren des Schnabels , dessen oberes Antimer gleich der einzigen präoralen Extr. I vom Oberschlundganglion innervirt wird. Dazu kommt, dass Verf. dicht am Ursprünge der Hauptnerven für den unteren Theil des Schnabels ebendahin auch ein feineres Nervenpaar abgehen sah , gerade wie nach Hoek bei Colossendeis die Nerven für Extr. n und HI sich gleich von Anfang an gabeln. (Dies Verhalten hat Verf. aber bei Nymphon nicht wieder finden können.) Jedenfalls ist der Schnabel nicht, wie Dohrn will [vergl. Bericht f. 1881 H p 10], ein Abschnitt des Rumpfes, son- dern , falls die obige Deutung unrichtig sein sollte, eine bleibende Vorstülpung des Ösophagus. Das 1. Segment des Körpers ist das Stück, von welchem Extr. I iiusgeht, somit liegt, wie bei allen Arthropoden, der Mund ventral, und zwar auf der Grenze zwischen Segment I und H. Die Nervenringe und Ganglien im Schnabel hat man mit Hoek [vergl. Bericht f. 1881 H p 9] als aus Hautnerven hervorgegangen zu betrachten; die Gliederung des Schnabels bei Eurycyde [vergl. oben Hansen] ist secundär. Gegen Hoek's Ansicht, dass Extr. H nur ein Theil eines Extremitätenpaai-es sei, spricht auch der Umstand, dass in ihr wie in Extr. lU Excretionsorgane liegen ; diese lassen sich vielleicht auf Segmentalorgane zurück- führen. Extr. I hat ursprünglich eine Schere und hilft wohl gleich Extr. H bei der Aufnahme der Nahrung, die Verf. übrigens nicht näher kennt ; wo secundär die Schere fehlt, da ist der Schnabel lang und sehr beweglich. Die Dornen an Extr.IU (Eierträger) dienen in beiden Geschlechtern als Putzgeräthschaften selbst dann, wenn das (^ die Eier trägt: die spiralig zusammengerollten Endglieder werden ausgestreckt, umschlingen ein anderes Bein und werden nun als ring- förmiger Kamm an ihm entlang gezogen. Bei Beunruhigung ziehen die Arten von Nymphon ihre Beine derart an den Körper, dass sie eine entfernte Ähnlichkeit mit einer Actinie haben ; vielleicht liegt in dieser Mimicry einer der Gründe zu der enormen Entwickelung der Beine bei den Pantopoden liberhaupt. — Verf. be- schreibt 7 Stadien aus der metembryonalen Entwickelung von Phoxichilidium fe- moratum Rathke, aber vielfach nicht in Übereinstimmung mit Semper. Stadium I fand er nur auf den Eierträgern, nie frei oder schon in der Hydractinia echinata; es hat an Extr. II und III die langen Krallen, in I die Drüsen, aber rudimentär und ohne Ausführgang. Die Continuität von Extr. III und den Eierträgern ist sicher (gegen Semper). Die Beschreibung der übrigen Stadien (das 6. hat bereits die 3 ersten Gangbeine und kriecht aus dem Hydroidpolypen hervor, das letzte hat Extr. VII angelegt , aber noch nicht frei) bietet nichts Besonderes dar. Für Nympho7i bestätigt Verf. Hoek's Angaben über die Bedeutung der Drüsen in Extr. I. 2* 20 Arthropoda. 3. Crustacea. I. Allgemeines. Anatomie der Crustaceen, vergl. Vogt & Yung ; Mundtheile unten p 34 Crone- berg; Muskeln, oben p 17 Mingazzini(^) u. s.w.; Ganglion opticum, oben p 16 Patten ; Metamerie des Kopfes und Gehirn, oben p 14 Viallanes; Schalendrüse, unten p 32 Loman; Spermatogenese, oben p IS Gilson; Phylogenese unten p 55 Bruce. Gerstaecker compilirt die Anatomie, Ontogenie und Biologie der Thoracostraca. Agassiz gibt Notizen und Abbildungen von Tiefsee-Decapoden , -Isopoden, -Amphipoden, -Cirripedien und -Ostracoden. Claus ['^) bestätigt die Kowalevsky'sche Reaction für die Larven von Branchipus : füttert man dieselben mit Carmin, so treten einige Tage nachher im Endsäckchen sowohl der Antennendrüse als der Schalendrüse rothe Körnchen und Kugeln auf ; dagegen bleiben Säckchen und Schleifengang der Schalendrüse bei Moina und Diaptomus unverändert ; füttert mau aber den letzteren mit Indigocarmin , so schießen schon wenige Stunden nachher in den concrementhaltigen Harnzellen des Mitteldarms an die Concremente nadeiförmige Kry stalle an. Weismann & Ischikawaf^) weisen nach, dass, in Übereinstimmung mit dem Zahlengesetz der Richtungskörper , bei den befruchtungsbedürftigen Dauer- Eiern einer Reihe von Daphniden und bei den Eiern von Branchipus , Estheria, Eupagurus, 3Ii/sts, Orchestia, Lepas, Baianus, Peltogaster, {Spathegaster tricolor] , 2 Richtungskörper, bei den parthenogenetischen von Artemia salina nur 1 gebildet wird. Die Vorgänge unmittelbar nach der Copulation der Zellen werden geschil- dert. Verfi. machen auch biologische Bemerkungen über Arte?nia. Hartog sieht die Copepoden als Stammform der Crustaceen an und zwar: weil sie ein nicht als larvales Organ anzusehendes , sondern functionirendes und vielgestaltiges unpaares Auge besitzen , dagegen der zusammengesetzten seit- lichen Augen, »Phyllopodenaugen«, entbehren; letztere sind eine neuere Erwerbung und gehen als solche gerade bei den am frühesten von den Copepoden entsprun- genen Gruppen (Cirripedien, Ostracoden) öfters verloren iMesopida-Eudiplopida' ; weil die Gliedmaßen einen primitiven, larvalen Charakter bewahrt haben (die vor- deren Antennen sind 1-, die Mandibeln 2-, die Schwimmfüße nur 2-ästig und direct von den Anhängen der Chätopoden ableitbar) und besonders die Maxille höchst vielgestaltig ist; weil die Pleuren (wie auch bei den Branchiuren) wenig ent- wickelt sind (Stenopleura-Bathypleura) ; weil die Analrespiration beibehalten ist und Kiemen durchaus fehlen, während die letzteren bei allen anderen Crusta- ceen vorhanden sind (sie haben jedoch bei Ostracoden und Cirripedien einen ganz anderen Ursprung als bei den übrigen, weshalb diese beiden Gruppen einen be- sondern Zweig bilden) ; weil der Vorderdarm vielgestaltig ist und manche Eigen- thümlichkeiten, die er bei höheren Gruppen besitzt, andeutet ; weil das Herz kurz und 1 kammerig ist ; dass dieser Bau und nicht der viel-kammerige der Branchio- poden der ui-sprüngliche ist (gegen Claus) , wird mit Hinweis auf Nebalia wahr- scheinlich gemacht (die Homologisirung des Circulafionssystems der Crustaceen mit dem der Anneliden wird zurückgewiesen); endlich weil die allgemeine Körper- form ganz dem Idealbilde entspricht, welches mau aus möglichst vielen Crustaceen- formen, erwachsenen und larvalen, combiuirt (dieselbe ergibt sich als nothwendig für einen kriechenden Chätopoden , der sich in einen Kruster verwandelt). Demnach entspringen von den mesopiden Copepoda Natantia (außer dem Neben- zweig der Parasiten) zunächst die liypothetischen Eudiplopida, die sich in die E. stenopleura (Branchiura) und E. bathypleura spalten, welcli letztere sich einer- seits zu den Ostracoda und Cirripedia (Rhizocephala), andererseits zu den Proto- 3. Crustacea. 5t phyllopoda (also in beschränkterem Sinne als von Claus gebraucht) entwickeln; aus diesen gehen, nach Abgabe des Seitenzweiges der Branchiopoda, die Nebali iden hervor, die in die Arthrostraca und Thoracostraca aus einander gehen. Der Nauplius ist durchaus keine Stammform. Die Brücke von den Crustaceen zu den Tracheaten, speciell den Arachniden, bilden die Copepoden. Gourret nimmt den Naupli us als die durch die Verhältnisse seiner Umgebung vielfach abgeänderte Stammform sämmtlicher Crustaceen an und leitet von ihm einen Stammbaum der Ordnung ab; nach dem Text, mit dem die graphische Dar- stellung nicht ganz in Übereinstimmung zu bringen ist, entspringen vom Nauplius 3 Hauptzweige: 1^ Polyphemus, 2) das Cyprisstadium mit den Ostracoden und Cirripedien, sowie die meisten Cladoceren und Phyllopoden, 3) die Zoea, die einen Zweig mit den Copepoden und Edriophthalmen (sowie Argulus und Leptodora als persistirenden Zoeen) und einen zweiten mit den Cumaceen, Leptostraken, Sto- matopoden und Podophthalmen abgibt. Über Crustaceen (Dec, Amph., Is., Clad., Ostr., Cop.) als Fischnahrung vergl. Forbes p 485-488, 526-532. Über festsitzende Crustaceen vergl. unten Allg. Entwickelungslehre, Lang. Chun macht Angaben über die verticale Verbreitung von Cirripedien-Lar- ven, Copepoden, Ostracoden, pelagischen Amphipoden , Stomatopoden-Larveu, Schizopoden und Decapoden im Golfe von Neapel und über ihre von der Jahreszeit abhängigen verticalen Wanderungen ; am eingehendsten werden die Co., A., S. und D. behandelt und einige Formen der letzten beiden Ordnungen beschrieben und abgebildet. — Über die Verbreitung von Süsswasser-Entomostraken durch Wasservögel vergl. de Guerne (3) und Imhof (^2). Giard (^] findet, dass die von Bopyriden befallenen Palämoniden-Männchen die secundären Sexual-Charaktere zum größten Theil einbüßen, jedoch in sehr verschiedenem Grade, der vielleicht von der Zeit der Infection abhängt. Bei Pa- gurus , die von ihren Parasiten [Phryxus] befreit wurden , erschienen die männ- lichen Charaktere bei den folgenden Häutungen nach und nach wieder. Nach Giard (') sind fast alle von Peroderma cylindricum inficirten Sardinen unfruchtbar. Vergleiche über diesen oder einen ähnlichen Parasiten Joubin (^^j. Vergl. auch Giard (3). Über die vermeintliche Castration^einer Amphiura durch einen parasitischen Krebs (Copepoden?) vgl.Fewkes (^ u. 2 p uo). Entz fand im Kiemenblute von Apus cancrifonnis einen Nyctotherus in unge- heurer Zahl und glaubt auch in den Kiemen von Astacus Ähnliches gesehen zu haben. Vergl. auch Leydig(i). Die Untersuchungen über die Function der palpenartigen Theile der Mund- gliedmaßen bei den höheren Crustaceen führen Plateau (*) zu folgenden Re- sultaten : »Die Isopoden und Amphipoden, welche mau der Endopoditen der äußern Kieferfüße beraubt . . . . , ernähren sich wie intacte Arthropoden . . . . , die äußeren Anhänge der Kieferfüße der Decapoden, denen man wegen gewisser Analogien in Gestalt und Lage missbräuchlich den Namen Palpen gegeben, d. h. die Exopo- diten, spielen keine Rolle bei der Ergreifung der Nahrung oder ihrer Einführung in den Mund«. Über physiologische Untersuchungen an Muskeln von Decapoden und biolo- gische Beobachtungen, besonders au Paguriden vergl. Krukenberg, Reise 1. Theil p. 151 ff., 2. Theil p 34 Anm.; über Färbung und Pigmente von Squilliden und Decapoden ibidem. 1. Theil, p 176 Anm., 2. Theil p 42 [Titel der Arbeiten und Referate im Bericht f. 1887 Allg. Biol. p 2, 9 i;nd f. 1888 Allg. Biol.]. — Über Eiablage vergl. Lo Bianco [Titel s. bei Mollusca]. 22 Arthropoda. II. Cirripedia. Vergl. Fischer (2), Leidy; über den Stiel vergl. Koehler; über Entwickelung Nussbaum; über Richtungskörper oben p20 Weismann &lschikawa(3), überPhy- logenie oben p 20 Hartog und oben p21 Goiirret; vergl. ferner oben p20 Agassiz und oben p 21 Chun. Hoek gibt eine anatomische Beschreibung einer neuen Sylon-Ari. Über einen neuen mit Laura verwandten Parasiten, Synagoga mira, vgl. Norman. III. Copepoda. Hartog behandelt ausführlich die gesammte Anatomie von Cyclops brevicorm» Claus. Für die Darstellung der äußeren Körperform und der Musculatur sei auf das Original verwiesen und aus den übrigen Abschnitten Folgendes hervorgehoben. Die Zellgrenzen der Hypod ermis , welche überall, vielleicht mit Ausnahme der Muskelinsertionen, der Cuticula anliegt, sind mit Silbernitrat darstellbar; in den Haaren und Stacheln sind Kerne selten ; die Cuticula wird von Färbungsmitteln schwer, von Säuren leicht durchdrungen, und setzt daher wohl auch der Haut- athmung nicht große Hindernisse entgegen; Verf. gibt die Vertheilung der Haut- drüsen mit ihren Porencanälen an; zu jeder geht eine Nervenfaser, die kurz vorher ein Ganglion passirt; ob diese »Hautdrüsen« als Excretionsorgane oder als nervöse Organe anzusehen sind, ist ungewiss. Auffallend ist die symmetrische Anordnung derÖlkugeln im Bindegewebe. Die Muskeln der erwachsenen Thiere zeigen weder Kerne noch Sarcolemm; einige inseriren mit bindegewebigen Sehnen. Die Nahrung wird (auch bei andern Cyclopiden, Harpacticiden, Diaptomus) von den Mundgliedmaßen direct in den Mund gebracht, nicht aber herbeigewirbelt; die Ausführöflfnung der Speicheldrüsen liegt median auf der Innen- fläche der Oberlippe; der Schlund ist theilweise mit sehr feinen (Geschmacks-?) Borsten besetzt ; der vordere Theil des Magendarms, chitinisirt (wie auch das Rec- tum) und mit unregelmäßig gekreuzten Muskelfasern versehen, ist dem Kaumagen anderer Krebse zu vergleichen ; die Harnnatur der Concremente in den Zellen des hintern Theiles wird angezweifelt ; an der Grenze zwischen Darm und Rectum bilden die Epithelzellen eine Prärectalklappe ; die am Darm inserirende Muscula- tur bewegt den Darm rhythmisch, wodurch das Blut längs des Rückens vorwärts, längs des Bauches rückwärts getrieben wird ; Verf. tritt mit Entschiedenheit für die Darmathmung ein. Die Schalen drüse wird beschrieben und ihr Vorhanden- sein auch bei Diaptomus, Calonus, Pontellina^ Sapphirina und jungen Canthocamptus constatirt; Verf. hält es für möglich, dass die Antennendrüse mit der Schalendrüse identisch ist, und dass während der Ontogenese nur ihre Öffnung von der hintern Antenne nach dem äußern Maxillipeden verlegt wird. Das centrale Nerven- system, bisher von den Cyclopiden noch nicht eingehender bekannt, wird be- schrieben ; die Gegenwart von Ganglienzellen an der Außenseite der seitlichen Commissuren des Schlundringes gibt diesen einen »centralen« Charakter und be- weist, dass die hinteren Antennen peristomial, nicht metastomial sind, während die vorderen prästomial sind; die sensibeln Nerven entspringen an der ventralen Seite des Bauchstranges, die motorischen mehr dorsal; vom untern Theil des Ge- hirns geht ein unpaariger Nerv zum E^istom und zur Oberlippe ; zwei Paar von den Muskeln des Ösophagus durchbohren den hinteren Theil des Gehirns. Ein Neurilemm fehlt. Über Rüssel und Mundtheile der Ascomyzontiden vergl. Rosoll. Ei von Argulus, vergl. oben p IS Leydig(2). Über einige Jugendstadien von Isias bonnieri vgl. Canu p 122 ff. 3. Crustacea. 23 Nordquist t') weist an Individuen derselben Calaniden-Species Unterschiede nach, je nachdem dieselben in der nördlichen Ostsee,, Kieler Bucht oder Nordsee gefunden wurden ; die Q werden nach Osten in stärkerem Maße kleiner als die (J', sodassdicQ^hier meist größer als die Q sind; außerdem zeigen sich Abweichungen in der Länge der Furca und Antennen und endlich eine starke Variabilität der öst- lichen Formen; diese Erscheinungen werden auf Mangel an Nahrung (dass die- selbe wenigstens zu Zeiten ausschließlich pflanzlich ist , wurde für Limnocalanus und Dias beobachtet) und den geringen Salzgehalt zurückgeführt. Limriocalanus und Temorella werden als Relictenformen, Diaptomus und Heterocope als alte Süß- wassergattungen angesprochen. Imhof (') beschreibt die Locomotion von Diaptomus gracilis. Vergl. Leidy, de 6uerne(^), Imhof (^^); ferner oben p 21 Forbes, oben p 21 Chun, oben p 2U Claus p); tiber neue Parasiten vergl. oben p 21 Giard ('^) und Joubin (',2); tiber Phylogenie oben p 20 Hartog und oben p 21 Gourret.; IV. Ostracoda. Schwarz bezeichnet als Ergebnis seiner Untersuchung der »Schleimdrüse« der Cypriden Folgendes. «Das jederseits in den Verlauf des Vas deferens einge- schaltete Organ ist seiner Genese nach als eine Einstülpung des Vas deferens in sich selbst aufzufassen. Der Function nach dient es bei Cyprois unzweifelhaft« (bei Candona wahrscheinlich) »als S a m e n p u m p e , als ein Apparat zur Isolirung der Samenfäden , die in Menge vor denselben angehäuft liegen , so dass immer nur einer auf einmal ausgestoßen werden kann ; vielleicht auch noch zur Ejacu- lirung derselben« (Weismann). Bei Cypris [punctata und ovum) scheint das Organ rückgebildet zu sein »und nur noch in seinem schleimabsondernden innern Drüsen- schlauch das Durchgleiten der Samenfäden durch den sehr langen , gewundenen Ausführungsgang zu befördern«. Über den eigenthümlichen histologischen Bau der Muskeln des Organs vergl. das Original. Claus (^) weist auf seine früheren Arbeiten über marine Ostracoden hin, welche Sars [vergl. Bericht f. 1887 Arthr. p 9 No. 1] übersehen hat. Undulation an den Spermatozoen einer Cypris beobachtete Hartog. Vergl. oben p 20 Agassiz, oben p 2 1 Chun, oben p 21 Forbes ; über Phylogenie oben p 20 Hartog und oben p 21 Gourret. V. Cladocera. Die wiederholte Züchtung von Cladoceren auf getrocknetem Schlamm von Australien [vergl. Bericht f. 1885 Arthr. p 13 No. 4 und 1887 II p 19] ergab nach Sars(^) wiederum neben neuen Formen solche, die nur durch die genaueste Ver- gleichung von europäischen zu unterscheiden waren. Vergl. auch die anatomischen und biologischen Bemerkungen zu den einzelnen Arten. Weismann & Ischikawa (S^j fanden, dass bei Moina paradoxa (und anderen Daphnia- und Folyphetnus- Arten) außer der normalen Copulatiou der Ge- schlechtskerne noch eine Copulation einer der am vegetativen Pole liegenden S ersten Furchungszellen mit einer räthselhaften, anfänglich als Samenzelle ange- sprochenen Zelle stattfindet ; letztere ist schon im Ovarialei vorhanden und wird »Copulationszelle« genannt. Über das Vorkommen von Cladoceren in großen Tiefen vergl. NordquIst ('^); am tiefsten von allen, 200 m, wurde Jlyoeryptus acutifrons gefunden. Vergl. de Guerne (^j, Imhof S^j und oben p 21 Forbes. 24 Arthopoda, VI. Phyllopoda. Über Phylogenese vergl. oben p 20 Hartog und oben p 21 Gourret; über Para- siten oben p 2 1 Entz ; über Riclitungskörper oben p 20 Weismann & Ischikawa {^] ; ferner oben p 20 Claus (-). — Schwimmen von Ajms, vergl. oben p 18 Amans. I^VII. Leptostraca. Claus (-; gibt eine monographische Bearbeitung der Leptostraken, die zu fol- genden Resultaten führt. Die Ähnlichkeit der allgemeinen Körper form und Gliedmaß enge staltung mit der der Copepoden (Sars) ist ganz äußerlich. Die Schuppe an den vorderen Antennen ist dem Nebenaste derselben bei den Ma- lacostraken gleichwerthig und kein Exopodit ; die ursprüngliche Zahl der Glieder des Schaftes ist 4, die Dreigliedrigkeit bei den Malacostraken [Apseudes] secun- där ; dass die Lage der Schuppe von der der Nebengeißel bei Amphipoden und Thoracostraken abweicht, ist durch die verschiedene (locomotorische) Function be- dingt; in der Gestaltung beider Antennen steht N. den Gammariden am nächsten. Der Molarfortsatz der Mandibeln ist auf beiden Seiten constant verschieden, auch bei Paranehalia ; durch den großen nach vorne gerichteten , dreigliedrigen Taster schließen sich die Mandibeln an die der Amphipoden, Mysideen und Cuma- ceen an. Die Duplicität der Laden und der rückwärtsgewendete Putzfuß (Endo- podit; der Exopodit fehlt, wie bei allen Malacostraken, mit Ausnahme derEuphau- siden) der 1. Maxille weisen auf Apseudiden und Cumaceen hin. Die 2. Ma- xille lässt sich in fast allen Einzelheiten auf die entsprechenden Mysideenkiefer zurückführen. Die 8 Beinpaare des Mittelleibes lassen je ein 2 gliedriges Basale mit epipodialer Kieme, einen 5gliedrigen Endopoditen (die Borstenfächer am Ende desselben, bei (j^ und juv. schwach entwickelt, bilden einen Korb, der die Jungen im Brutraum festhält) und einen lamellösen, als Kieme fungirenden Exopoditen unterscheiden und schließen sich trotz ihrer Ähnlichkeit mit Phyllo- podenbeinen enger an die Spaltfüße der Schizopoden an ; besondere Ähnlich- keit hierin mit den Euphausiden zeigt Faranebalia. Die 4 vorderen zweiästigen Pleopodenpaare sind wie die Pleopoden der Malacostraken gebaut (Retinacula), wiewohl sie, besonders in Jugendstadien, einige Ähnlichkeit mit den Ruderfüßen der Copepoden haben, die sich durch Zurückführung beider auf eine gemeinsame Grundform erklärt; die beiden hinteren einästigen Pleopoden sind auf einer frühe- ren Entwickelungsstufe stehen geblieben und haben einen 2. Ast überhaupt nicht angelegt. »Die zwei letzten Segmente des Abdomens nebst der branchipodiformen Furca entsprechen dem Telson der Malacostraken, mit welchem sie auch die ventrale Lage der Afterspalte (am Endsegmente) gemein haben«. Die Schale verhält sich noch ursprünglicher als bei den Euphausiideu, und zwar auf Grund des Vorhandenseins eines Schalenmuskels und einer lamellösen, beweglich abgesetzten Kopfklappe; ersteren besitzen auch die Ostracoden und Estherien, während er bei vielen Phyllopoden fehlt, und es hat sich in ihm ein alter Charakter der Proto- straken (der auch noch bei manchen Schizopoden wenigstens restweise existiren könnte) erhalten ; letztere fehlt allen Entomostraken, ist nur noch bei den paläo- zoischen Ceratiocariden vorhanden und ist nicht mit dem Rostrum der Cope- poden oder den Rostralfortsätzen der Malacostraken zu vergleichen, sondern »ent- spricht einem dritten beweglich abgesetzten Schalenstück, welches 2 Rostralfort- sätze des Kopfes bedeckt und mit diesen in einer derartigen Verbindung steht, dass mit der Hebung des Kopfes zugleich die Kopfklappe der Schale emporge- hoben wird" ; sie ist ein passives Schutzorgan und hat zugleich respiratorische Function . Über I n t e g u m e n t und M u s c u l a t u r , die sehr nahe mit derj enigen der Arthrostraken übereinstimmt, vergl. das Original. »Mitteldarm- und hintere 3. Crustacea. 25 Leberschläuche sind in eine periviscerale, auch die Sexualdrüsen umlagernde Bindegew ebsmasse eingebettet, deren Zellen von Fettkugeln erfüllt sind und für die Regulirung der Ernährung zur Zeit der sistirten Nahrungsaufnahme große Bedeutung haben. Trächtige Q sowie begattungsreife (J^ verbrauchen die in diesem Gewebe deponirten NahrungsstofFe allmählich auf, so dass schließlich nach Schwund der Fettkugelu der perienterische Zellenstrang völlig einschrumpft, während die Bluträume der Leibeshöhle in gleichem Maße erweitert erscheinentt. )iDie complicirte Structur des Gehirns, welche sich weit über die des Phyllo- podenhirns erhebt, weist ebenso wie der feinere Bau des Augeuganglions auf die Zugehörigkeit zu den Malacostraken hin ; das Mittelhirn mit den Centren des Riechnerven stimmt in dem Vorhandensein der sogenannten glomeruli olfactorii mit den lobi olfactorii der Isopoden und Podophthalmen überein ; das Hinterhirn (Ganglion des 2. Autennenpaaresl liegt an der Schlundcommissur , welche von der Commissur des Mandibelganglions getrennt ist. Die Mandibel- und Kiefer- ganglien sind wie bei Apseudes und Sphaeroma wohl gesondert, ebenso die S Gang- lien der Brustsegmente. Hinter den 6 Abdominalganglien ist im Embryo- und Larvenleibe noch die Anlage eines 7. Ganglions nachweisbar, die später rück- gebildet wird und verschwindet«. Außer dem am Schlundringe entspringenden, zum Lippenringe und dessen Ganglion sich vereinigenden Nervenpaare ist ein unpaares Magenganglion vorhanden, welches bei Branchipus und den Phyllopoden fehlt, wahrscheinlich allen Arthrostraken gemeinsam und dem G. stomato-gastri- cum derDecapoden homolog ist. Obwohl zum Malacostrakentypus gehörig, nimmt das Gehirn von N. durch seine gestreckte Form und weil seine 3 Abtheilungen ohne Beuge in der Ebene der Ganglienkette liegen, eine tiefere Stellung ein. Der sehr eingehend (und mit Rücksicht auf die Arbeiten Patten's, Kingsley's, Bellou- ci's, Reichenbach's etc.) behandelte »Bau des facettirten Stielauges und seines Augenganglions steht dem der Mysideen am nächsten«. Verf. gewinnt die An- sicht, dass eine corneagene Hypodermis bei Crustaceen allgemein vorkommt und weist von Neuem die Auffassung der Stielaugen als Gliedmaßen zurück. »An der Medialseite des Stielauges findet sich unterhalb zweier Höcker ein besonderes Sinnesorgan unbekannter Function (Frontalorgan?)«. Das Ende der Riechfäden ist normaler Weise geschlossen ; die Reaction von Carmin- und Lackmusfütterung auf den Inhalt der Fäden (Kowalewsky) wird bestätigt; die Anwesenheit solcher Fäden auch an der 2 . Antenne der reifen (^f ist den Leptostraken nur mit den Cumaceen gemeinsam. oDer Endabschnitt des Munddarms ist als Kaumagen wie bei den Malacostraken mit einem complicirten Apparat von Chitinbildungen be- waffnet , bestehend aus 2 walzenförmigen Cardiacalkiefern , einer rechtsseitigen Borstenleiste, 2 Paaren pyloricaler, mit Borsten besetzter Blätter und einer weit in den Dünndarm hineinragenden Trichterrinne« ; der ganze Apparat ist dem der Thoracostraken ähnlich, jedoch einfacher gebaut und fehlt bei den Entomo- straken, höchstens dass er bei den Phyllopoden durch das wulstförmig vor- tretende Schlundende angedeutet ist. An der Ventralwand des pyloricalen Magens erheben sich seitlich vor den Leberschläuchen 2 kurze Drüsensäckchen, dem impaarigen Drüseuanhang am Magen der Gammariden zu vergleichen und in Form und Größe , wenn auch nicht in der Lage , den Leberhörnchen der Daphniden gleichend. «Die Leber besteht aus 2 vorderen in den Kopf ein- tretenden Schläuchen und 3 Paaren von hinteren bis in die letzten Abdominal- segmente reichenden röhrenförmigen Schläuchen«; ihre Structur gleicht der der Arthrostrakenleber : ihr Secret reagirt sauer, der Darmsaft alkalisch. »Am Ende des Mitteldarms mündet ein unpaarer, oberhalb des „auf das Endsegment be- schränkten" Afterdarms gelegener Blinddarm, dessen hohe Zelleubekleidung sich weit nach vorn an der dorsalen Darmwand fortsetzt«. Die Antennendrüsen 26 Arthropoda. bestehen aus dem Drüsenschlauch und einem engen, unregelmäßig cylindrischen Gang ; ersterer entspricht dem terminalen Endsäckchen, letzterer dem indifferenten ausführenden Endstück bei den Amphipoden, Schizopoden und Decapoden, während der bei diesen so mächtig entwickelte Schleifenkanal fehlt. Außerdem ist »auch eine kleine, fast auf das Endsäckchen reducirte Schalendrüse vorhanden, in welcher sich wie in dem Endsacke jener nach Carminfütterung Carminkörnchen ablagern. Die fehlenden Schleifengänge werden durch 8 Paare von Bein- drüsen ersetzt, welche sich nach Fütterung mit Indigocarmin blau färben«. In strangförmig sich anreihenden Fettzellen des Endopoditen der 2. Maxille treten dicht gehäufte gelbe Körnchen auf, die bei den genannten Fütterungsversuchen unverändert bleiben ; in der Furca finden sich 60-80 einzellige Hautdrüsen. Das Herz ist durch seine Länge dem der Phyllopoden ähnlich, schließt sich aber be- sonders durch die Ungleichmäßigkeiten in Größe und Lage der Ostien an Mala- costraken (Isopoden , Mysiden) an; es »erstreckt sich von der Maxillarregion durch den ganzen Mittelleib bis in das 4. Segment des Abdomens und ist von 7 Ostienpaaren durchbrochen, von denen das 4.-6. kleine, an der Dorsalseite ge- legene Spalten sind, die übrigen der rechten und linken Seitenfläche angehören ; außer einer vordem und hintern Aorta finden sich verzweigte Arterien im Abdomen und in beiden Antennenpaaren«; die Circulation des Blutes in diesen Bahnen er- hebt die L. über die Phyllopoden und der Schalenkreislauf zeigt große Überein- stimmung mit dem der Mysiden und Stomatopoden. Als Kiemen fungiren die er- wähnten Theile der Beine des Mittelleibes und die Schale ; an einer Stelle wird die innere Schalenfläche durch Entwickelung ihres Epithels zu hohen Cylinderzellen aufgetrieben, welche vielleicht zur Zeit der Trächtigkeit Nährstoffe für die Em- bryonen in den Brutraum ausscheiden. »Die Ausführungsgänge der Sexual- drüsen verhalten sich nach Lage und Mündung wie die derMalacostraken«, beim (^ münden sie am Coxalstücke des S. Beinpaares, beim Q. liegen die schwer er- kennbaren Mündungen im drittletzten Brustsegmente; die kugelförmigen Sperma- tozoen werden nicht einzeln, sondern in kleinen Kapseln entleert, welche sich aus einem von gewissen Zellen der Hodenwand secernirten Schleim bilden; »die § tragen Eier und Brut wie die Arthrostraken und anderen Podophthalmen an der Brustseite des Mittelleibes zwischen den lamellösen Beinpaaren und deren Borsten- fächern wie in einem vom Wasser durchströmten Korb mit sich herum und bergen auch die ausgeschlüpften, sich häutenden Larven längere Zeit in diesem Brutraum» ; während der Trächtigkeit stellen die Q die Beweguugen der Brustbeine sowie die Nahrungsaufnahme fast ganz ein (s. oben) und die Gliedmaßen bedecken sich mit Schmutz ; trächtige Q. und die sehr vereinzelt auftretenden reifen (J' finden sich von März bis November ; die Begattungs- und Befruchtungsvorgänge wurden nicht beobachtet. Die Nebalien sind Schlammbewohner, nähren sich von zerfallenden or- ganischen Stofi"en und sind durch große Lebenszähigkeit ausgezeichnet, welche sie befähigt da zu leben, wo alle anderen Organismen durch Zersetzungsproducte be- reits getödtet sind , und welcher sie die Erhaltung ihrer aus sehr alten Zeiten stammen- den Organisation verdanken : sie sind wahrscheinlich Kosmopoliten. Verf. unter- scheidet 3 Gattungen; iN^eZ»a//a Leach, Pa ranebalta Cls. und Nebalwpsis 8ars. »Die Leptostraken sind als 1. Hauplabtheilung unter den Malacostraken aufzunehmen. Die fossilen Ceratiocariden nebst verwandten paläozoischen Crustaceengattungen (Archäostraken) gehören zwar, nach dem Besitze einer beweglichen Kopfklappe zu schließen, mit den Leptostraken in die gleiche Entwickelungsreihe, sind mit diesen aber nicht in derselben Ordnung zu vereinigen, da die Organisation, die Gestaltung der Mundtheile und Gliedmaßen, sowie das Zahlenverhältnis der Seg- mente (von der sehr differenten Form des Hinterleibsendes ganz abgesehen) sehr abweichend gewesen sein können«. 3. Crustacea. 27 Über Phylogenie vergl. oben p20 Hartog und oben p21 Gourret; über eine pa- rasitische Turbellaiie Repiachoff. VIII. Stomatopoda. Über Phylogenie vergl. oben p 21 Gourret, über Verbreitung oben p 21 Chun, über Pigmente oben p 21 Krukenberg. IX. Camacea. Vergl. Gerstaecker; über Phylogenie oben p 21 Gourret. X. Scbizopoda. Vergl. Gerstaecker und oben p 21 Chun; über Richtungskörper oben p 20 Weismann & lschikawa(3). Vallentin & Cunningham geben eine histologische Darstellung der rtphotosphäria« (Nebenauge) von Nyctiphanes norvegica, ohne Patten's Arbeit zu berücksichtigen [vergl. Ber. f. 1886 Artbr. p 5]. (Die erwachsenen Thiere leben in der Nähe des Grundes, während die Jungen bis zur Oberfläche emporsteigen und dort in Schwär- men vorkommen können.) Bau. Die tiefste Schicht der am Piumpf gelegenen Photosphärien bildet der »Reflector«, der die Form einer nur nach außen zu ge- öffneten Tasse hat, aus Fasern und Lamellen ohne Zellstructur und Kerne be- steht, auf der concaven Fläche pigmentirt und auf der convexen mit einem Epithel von polygonalen rothen Pigmentzellen bedeckt ist; die Höhlung des Reflectors bedeckt ein Lager von großen, hohen, gekernten Zellen, das an einigen Stellen 2schichtig ist, und die Höhlung dieses Lagers wiederum wird erfüllt von einer fibrillären Masse, deren peripherische Fibrillen radiär stehen, während die cen- tralen zu Bündeln von verschiedener Richtung vereinigt sind; auf der Außenseite der Fibrillärmasse liegen zunächst einige flache, zu dem erwähnten Zellenlager gehörige Zellen und darauf eine biconvexe, homogene Linse ; diese wird von einer bindegewebigen Schicht, »Cornea«, bedeckt, die einen Faserring um die Peripherie der Linse bildet. Die äußere Fläche des Organes steht mit der Körperepidermis in Verbindung; die innere ragt in eine Blutlacune hinein, und an ihr inseriren in den Photosphärien der Brust dünne Muskelbänder. Das Photosphärion des Augen- stieles unterscheidet sich von den andern besonders durch den Mangel der Linse und der Cornea als einer distincten Schicht; seine Elemente, Reflector und Fi- brillen ausgenommen, gehen continuirlich in die Epidermis über, so dass das ganze Organ durch Differenzirung von Epidermiszellen entstanden, aber auf einer frühe- ren Stufe als die Rumpforgane stehen geblieben zu sein scheint. Function. Die Photosphärien frisch gefangener Thiere leuchten von selbst von Zeit zu Zeit auf; in der Zwischenzeit bleiben sie dunkel ; Verff. machten verschiedene Versuche mit mechanischen und chemischen Reizen, die ebenfalls ein Aufleuchten hervorriefen. Bei der mikroskopischen Untersuchung der separirten Organe zeigte sich erstens, dass das Licht nicht von der fibrillären Masse ausging (Sars) , und ferner, dass die concave Fläche des Reflectors bei durchfallendem Licht purpurn, bei auffallen- dem Licht gelb-grün phosphorescirte, bei Abschluss von Licht aber dunkel blieb; in welcher Beziehung diese Erscheinungen am Reflector zu dem intermittirenden Aufleuchten der Organe am lebenden Thiere stehen, bleibt unentschieden und es wird vermuthet, dass die unterhalb der Photosphärien gelegenen Zellen «the active agents in emitting light« seien, während die Fluorescenz des Reflectors nur ein »accessory adjunct« sei. Schließlich werden Leuchtorgane anderer Thiere zum Vergleich herangezogen. 28 Arthropoda. XI. Decapoda. Vergleiche über Anatomie von Astacus Vogt & Yung; Augenstiel der Decapoden, oben p 14 Viallanes. Vergl. ferner Gerstaecker, oben p 20 Agassiz, oben p 21 Chun, oben p 21 Forbes; über Richtungskörper oben p 20 Weismann & Ischi- kawa(3), über Nahrungsaufnahme oben p21 Plateau; über Physiologisches und Biologisches oben p 21 Krukenberg, über Parasiten oben p 21 Giard (') und Entz. Vergl. ferner Kingsley^'j , Landois, über Alpheus Herrick ('-^l , über Bau und Ent- wickelung der Augen von Homarus Parker. Bäte giebt eine Übersicht über die Morphologie des äußern Baues der Macruren ; eine Anzahl von Jugendformen wird beschrieben und abgebildet. Rouch behandelt die Ausbreitung der Eingeweidenerven von Astacus. Bouvier ('-•'') beschreibt Einzelheiten aus dem Verlauf der Gefäße einer Reihe von Decapoden, und macht C'; Angaben über das Nervensystem derselben. Mackay beschreibt als Intercoxal-Loben Anhänge an den Kiemen von Asta- copsis, Homarus, Nephrops, Ibacus, Arctus (bei Astacus fehlen sie), welche als Klappen zwischen den Thoracalfüßen und dem Branchiostegiten Fremdkörper ab- zuwehren haben; ihre morphologische Deutung ist zweifelhaft. Hilgendorf vergleicht die Formation des Augenrandes von Cardisoma, Mysta- cocarcinus und Gecarcinus. Nach Marchal besteht die Grüne Drüse von Maja squinado aus der eigent- lichen Drüse, einer umfangreichen Blase und einem Ausführungsgang, der sich in einer Querspalte öffnet; diese liegt unter einer beweglichen verkalkten Platte, die von einem Muskel emporgehoben wird, wenn das Excret austritt; die ausge- schiedene Flüssigkeit wird durch rapide Bewegungen der Kieferpalpen wegge- spült; ihr Quantum ist beträchtlich. — Pouchet & Wertheimer machen Bemer- kungen über die Hautdrüsen von Astacus. Biedermann untersuchte die Nerven der Musculatur von Astacus und Hydro- philus (auch Heuschrecken) mit Hilfe der Gold- und der (etwas modificirten) Ehr- lich sehen Methylenblaufärbung und gelangt zu folgenden Ergebnissen. »Die in den quergestreiften Muskeln des Krebses und der bisher daraufhin untersuchten Insecten enthaltenen Nervenverzweigungen führen bis in ihre feinsten Ästchen in der Regel mehrere, mikroskopisch unterscheidbare Achsencylinder , die von einer gemeinsamen bindegewebigen Scheide SNervenscheide«) umhüllt werden. Die Ver- zweigung erfolgt fast ohne Ausnahme durch gleichzeitige, dichotomische Theilung aller oder wenigstens einiger der im Stämmcheu enthaltenen Achsencylinder. Die feinsten Endverzweigungen werden in der Regel nur von je 2 zusammengehörigen, gemeinsam und parallel verlaufenden Achsencylindern gebildet, deren Ursprung aus 2 morphologisch verschiedenen Achsencylindern des Stämmcheus sich meist mit Sicherheit feststellen lässt. Beide terminalen Achsencylinder endigen in einer und derselben Muskelfaser in ganz distincter und, wie es scheint, gleicher Weise.« Cattaneo ('-,•*) scheidet die Blutzellen von Carcimis maenas in »Cellule granu- löse« und ))ialine«, neben welchen es noch in geringer Zahl Mittelformen gibt, be- schreibt die Veränderungen, denen sie auf dem Objectträger unterliegen, und be- obachtet ihre Lebenserscheinungen innerhalb der Kiemen und des Herzens des Krebses. Die granulirten Zellen sind die eigentlich functionirenden ; durch Ver- lust der Körnchen und von Paraplasma entstellen aus ihnen die hyalinen: ihre Function besteht darin, dass ihre Körnchen die in's Blut gedrungenen Peptone und einen Theil der Detrite des Blutes sel))er in Albumin verwandeln (Phagocytis- mus) ; außer den genannten beiden Blutzellen-Arten fanden sich im Herzen und Pericardialsack noch iglobi di sarcodei, die nicht in die Circulation eintreten, sich aber auch in den Leberarterien und im Gewebe der »gelben Drüsen« fanden, 3. Crustacea. 29^ wo sie einer fettigen Degeneration unterliegen. Endlich studirte Verf. den Ein- fluss veränderten Wassergehaltes, Temperatur, Sauerstoff- und Kohlensäure- gelialtes sowie von chemischen Reagentien auf die Blutzellen. Bergendal [\'^} beobachtete bei Astacus ^, deren innere Organe normal waren, dass die Anhänge des 1. Abdominalsegmentes entweder fehlten, oder (häufig) löffeiförmig waren , oder denselben Bau wie beim rf hatten ; er er- klärt diese Erscheinung nicht aus einem atavistischen Rückschlag in einen frühe- ren hermaphroditischen Zustand , sondern aus einer neuen Vererbung vom Vater ; dieser Vererbungskraft unterliegt jedoch nur der dem Q, nutzlose 1. Abdominal- fuß, während der 2. fungirende, der bei (^ wie der 1. als äußeres Geschlechts- organ fungirt, derselben widersteht und stets normal ist. Überhaupt ist der rudi- mentäre Zustand des ersten Fußes auch bei den normalen Krebsweibchen auf die Vererbung vom Vater zurückzuführen. Wo das Fußpaar dem Q. ganz fehlt, scheint es erst während der Ontogenese der Thiere allmählich verschwunden zu sein. Stamati {^) berichtet über Castrirungs -Versuche an Astacus c^, über deren Er- folge Verf. spätere Mittheilungen in Aussicht stellt. — Stamati [^] beschreibt eine Monstrosität von Astacus, die in einer gabiigen Deformation der Schuppe der linken Antenne besteht. — Fischer (^) beschreibt eine Missbildung an der Schere von Platycarcinus pagunis , die er als Bildung einer zweiten Schere am Dactylopoditen auffasst. Ahnliche Monstrositäten bei derselben Art und bei Portunus puber beschreibt Le Senechal. Brook berichtet über die Erneuerung der abgeworfenen Scheren, Gehbeine und Antennen bei Homarus. Bei der Häutung wird auch die vorher angelegte Schere frei und schwillt rasch auf etwa das Doppelte ihrer Länge an ; bei einem (j^ von 7 1/4 Zoll Länge erreichte die neue Schere die Größe der anderen in 17-18 Monaten nach 3 Häutungen ; abweichend hiervon und von Astacus zeigen die Geh- beine gleich nach der 1 . Häutung die volle Größe ; die Antennen verhalten sich ähnlich wie die Scheren , während sie bei A. sofort in voller Länge erscheinen ; die Ersatzgliedmaßen sind zuerst bleich , dann blutroth , dann dunkelblau. Verf. ist der Ansicht, dass ein Bruch des Carapax sowie der Scheren während der Häutung nur bei alten Thieren stattfindet. Schwimmen von Palmums, vergl. oben p IS Amans. Über Herzaction von Carcinus vgl. de Varigny (',-', über die Wirkung künstlich erhöhter Temperatur auf verschiedene Arten de Varigny C) ; über die Wirkungen von Verletzung oder Zerstörung des Unterschlundganglions oder Zerschneidung der Commissuren auf die Bewegungen von Carcinus maenas vergl. Petit. — Stamati (^,2j untersucht chemisch den Verdauungssaft des Magens und der Leber von Astacus und gelangt zu' dem Resultat, dass letzterer der Name Hepato-Pancreas zukommt; er beschreibt (^j einen Apparat zum Durchlüften des Wassers. — In der Grünen Drüse von Homarus vulgaris Harnsäure und kleine Mengen von Guanin nach A. B. Griff iths ; über Reaction des Lebersecrets von Astacus vergl. ebendaselbst p 236. Über Tiefsee-Anomuren vergl. Henderson p 211 ff. Cattaneo [') fand das Blut eines Carcinus ?»flenas (^ erfüllt mit Anophrys maggii n. sp. XII. Amphipoda. Über die Schleimdrüsen und Augen der Ampelisciden vergl. Della Vaüe; vergl. ferner oben p 20 Agassiz, oben p 21 Chun, oben p 21 Forbes; über Richtungs-- körper oben p 20 Weismann & Ischikawa (^), über Nahrungsaufnahme oben p 21 30 Arthropoda. Pereyaslawzewa & Rossiiskaya beschreiben die Entwickelung von Gammarus poecilurus ohne ausreichende Berücksichtigung der Literatur ; bisher nicht Beob- achtetes enthalten besonders die Abschnitte über die Keimblätter. Nach Stebbing haben sich die Hyperiden am frühesten von der gemeinsamen Stammform der Amphipoden abgezweigt, während die Caprelliden mit den Gam- mariden enger verwandt sind ; der Stammform am nächsten, weil in ihrer Orga- nisation am meisten Einfachheit mit Vollständigkeit vereinigend , stehen Gamma- rus pulex und locusta. Chevreux & de Guerne beschreiben eine neue Cyrtophium-Axi, die auf Thalas- sochelys (am Schwanz und am Grunde der Füße) lebt und die sie als wirklichen Commensalen der Schildkröte betrachten. — Vergl. die biologischen und faunisti- schen Bemerkungen über Orchestia chevreuxi n. sp. von de Guerne (') p 101 ff. und (2); über die Bewegung der 0. littoreu vergl. Chevreux; über die Anpassung der 0. littorea an das Landleben Barrois. XIII. Isopoda. Über Anatomie von AsellusxQX^X. Rosenstadt, über den Bau der Augen Beddard; vergl. ferner Leidy, oben p 20 Agassiz, oben p 21 Forbes; über Nahrungsauf- nahme oben p 21 Plateau [^). Giard & Bonnier beschreiben die neuen Epicariden - Genera Probopyrus und Palaegyge, von welchen sie Bopyrus und Gyge ableiten ; beide leben auf Süßwasser- Cariden, die ebenfalls ursprünglicher sind als die des Meeres, worin sich eine neue Bestätigung der Ansicht von dem Parallelismus zwischen den Phylen der Parasiten und ihrer Wirthe ergibt. Platyarthrus ist lichtempfindlich nach Lubbock ('). XIV. Paläontologie. Augen von Mesothyra, vergl. unten p 30 Clarke. 4. Poecilopoda. Trilobitae. Anatomie von Limulus, vergl. Vogt & Yung, Mundtheile unten p 35 Crone- berg. Clarke untersuchte die Augen von Phacops. Er nennt holochroal die Augen, wo die Facetten unmittelbar aneinander stoßen [Asaphus, Illaenus etc.) und schizo- chroal, wo zwischen ihnen «Sklera«, d. h. gewöhnliches Integument hervortritt [Phacops] . Die Cornealinsen sind vom Integuraente völlig getrennt und im Inneren mit einer besonderen Masse erfüllt. Ihre Zahl nimmt mit dem Wachsthume des Thieres zu und im Alter wieder ab. Von Krystallkegeln findet sich keine Spur er- halten. Bei dem Phyllocariden Mesothyra oceani Hall besteht das Auge aus einer tiefen Grube ; Verf. deutet unter Bezugnahme auf Kingsley [vergl. Bericht f. 1887 Arthr. p 21] dies als phylogenetisch alt. — Bei P. finden sich Anzeichen von Spiralkiemen. Phylogenese von Limulus, vergl. unten p 55 Bruce. 5. Protracheata. Tracheata im Allgemeinen. 31 5. Protracheata. Tracheata im Allgemeinen. Anatomie von Peripatus, vergl. Vogt & Yung. Sedgwick \^) spricht sich entschieden für die Arthropoden-Natur von Peripatus aus und liefert außer einer systematischen Bearbeitung der zahlreichen Arten auch biologische Notizen, besonders über P. capensis. Copulation scheint nicht stattzu- finden ; man trifft Spermatophoren auf dem Körper der Q. angeklebt an. Die Zahl der Beinpaare bei P. Edwardsii variirt bei den Embryonen ebenso sehr wie bei den Erwachsenen; es werden also postembryonal keine mehr erworben [gegen Ernst; vergl. Bericht f. ISSl U p 77]. Bei P. demeraranus beobachtete Verf. das Spiel der Cilien in den Receptacula seminis, welche leer zu sein schienen. — Hierher auch Bell. — Sheldon (') bespricht kurz einige Punkte aus der Anatomie von P. capensis und ncvae-zealandiae. Die Cruraldrüsen fehlen bei n. z. völlig in beiden Geschlechtern. Die accessorischen Drüsen des (J', welche bei c. in den Ductus ejaculatorius münden, öffnen sich bei n. z. direkt nach außen, und zwar ventrolateral. Die Spermatophoren von n. z. ähneln denen von Edivardsü nach Gaffron's Beschreibung [vergl. Bericht f. 1884 II p 69], die von c. hingegen sind einfache runde Säcke mit dünner structurloser Haut. Ein Receptaculum ovorum fehlt bei n. z. Sciater beschreibt den Bau des Uterus und die frühesten Stadien aus der Onto- genese von Pen'patics Imthurni n. aus Britisch-Guyana ziemlich im Einklang mit der Darstellung Kennel's [vergl. Bericht f. 1884 11 p 70] und knüpft an einen kurzen Vergleich der Entwickelung aller bekannten Species die Bemerkung, dass die enormen Abweichungen darin sich keineswegs auf Gewöhnung der Thiere au andere Lebensbedingungen zurückführen lassen. Uterus. Erbestehtaus 2Lagen, einer äußeren Schicht Zellen und einem Epithel ohne Zellgrenzen ; letzteres hat nach dem Lumen zu eine faltige Grenzlinie, welche die Unterscheidung zwischen Embryo und Uterus erleichtert. Der Embryo scheint anfänglich ganz mit schwarzem Pigmente bedeckt zu sein, das sich aber später auf seine beiden Enden zurückzieht und vielleicht mit zur Ernährung dient. Jeder Uterus enthält 8-10 Embryonen in den verschiedensten Stadien (0,04 bis 25 mm Länge) ; da, wo keiner vorhanden ist, fehlt im Uterus das Lumen und ist, wie es scheint, das Epithel zu einem blasigen Gewebe umgewandelt. — Das Ei furcht sich total — jüngstes be- obachtetes Stadium = Syncytium mit 8 Kernen — , scheint zwei Richtungskörper abzuschnüren und liefert eine Blastula; nun erfolgt die Einstülpung zu einer i)Pseudogastrula«, deren äußere Zellschicht zur »Embryonalblase <( wird (Kennel rechnet diese Schicht zum Uterus) , während die innere den gesammten Embryo liefert. Der bis dahin frei schwebende Embryo liegt von jetzt ab der einen Seite dieser Blase an, zunächst noch mit breiter Basis, die sich später zu einem Stiele auszieht; anfänglich sind in der Basis Zellkerne, aber keine Zellgrenzen, im eigentlichen Embryo dagegen wohl Grenzen, jedoch keine Kerne zu erkennen. Nun tritt das Amnion auf, wie es Kennel beschreibt, ist aber dem Amnion der Hexapoden weder analog noch homolog ; vielleicht spielt es bei der Ernährung des Embryos eine Rolle. Die Placenta ist ein rein embryonales Gebilde (gegen Kennel) , da der sogenannte uterine Theil derselben aus der Embryonalblase her- vorgeht. Mesoderm und Entoderm entstehen ganz hinten, das Nervensystem hingegen zuerst vorn. — Zum Schlüsse betont Verf. , dass gerade wie bei den Säuge thieren, so auch bei P. das Ei ursprünglich einen großen Nahrungsdotter besaß [novae-zealandiae) und sich dementsprechend auch nicht total furchte, dann aber mit dem Verluste des Dotters [capensis und noch mehr torquatus etc.) sowohl die totale Fnrchung annahm als auch die Embryonalblase erlangte. Ferner liege 32 Arthropoda. anscheinend Umkehr der Keimblätter vor nnd hange vielleicht mit der Bildung des Amnions zusammen. — Über die Keimhüllen vergl. auch unten p 53 Will (^j. Sheldon(2) gibt jetzt eine andere Darstellung von den ersten Stadien von Peri- patus novae - zealandiae [vergl. Bericht f. 1&S7 Arthr. p 31]. Danach umwächst das Blastoderm allmählich das Ei bis auf den ventralen Blastopor, wo die Ga- strula-Einstülpung stattfindet , und hinter dem der Primitivstreif liegt. Ob der Dotter zwischen Ectoderm und Dotterhaut (»ectodermaler Dotter«) vom Eidottei* abstammt oder in den Ectodermzellen gebildet wird, lässt Verf. unentschieden. Das 1. (antennale) Somit öflfnet sich durch ein Nephridium nach außen. Sedgwick(') bebandelt die letzten Stadien aus der Ontogenese von Peripatus capensis und Balfouri. Über die Entstehung der Tracheen kam er nicht ins Klare. Kurz vor der Geburt ist das ventrale Ectoderm stark mitVacuolen durch- setzt, das dorsale nicht. Die Ventralorgane schildert Verf. ziemlich im Ein- klänge mit Kennel [vergl. Bericht f. 1886 Arthr. p 28]; dasjenige der Oral- papillen bleibt in Verbindung mit den Bauchsträngen und stellt die sog. 2. Com- missur Balfour's dar [vergl. Bericht f. 1883 II p 54]. Verf. macht ferner kurze Angaben über den Bau des Gehirnes und der Augen nach Schnitten; die Com- missuren zwischen den beiden Antimereu des Bauchmarkes, die von letzterem ausgehenden Nerven und die Hautmuskeln (außen Ringfasern , dann 2 dorsale, 2 laterale, 2 ventrolaterale und 1 ventraler Längsmuskel) bilden anfänglich auf dem Stadium Gein »neuromusculäres Netzwerk« von unbekanntem Ursprünge, das zwischen Haut und Mesoderm liegt und sich erst später diflferenzirt. Die Cruraldrüsen erscheinen sehr spät und gehören wohl ganz dem Ectoderm an. Verf. bespricht kurz das Entoderm und liefert dann nochmals eine Darstellung der mesodermalen Bildungen: Leibeshöhle, Genitalien etc. [vergl. Bericht f. 1887 Arthr. p 30]; nur bezeichnet er jetzt das Pseudocölom als Hämocöle (Lankester) und lässt die Speicheldrüsen nicht mehr aus den Endblasen der 3. Nephri- dien, sondern aus dem übrigen Theile hervorgehen [also ähnlich wie es Kennel von P. torquatus und Edwardsii angibt]. Alle Nephridien haben eine ge- schlossene Endblase und öffnen sich nicht in die Hämocöle ; vielleicht ist dies auch bei den Hirudineen der Fall. Über Stigmen vergl. Sörensen. Biologisches über Tracheaten bei Korotneff. Phylogenese der Tracheen, vergl. unten p 5G Grassi(-y, der Tracheata, oben p 21 Hartog, unten p 45 Plate und unten p 5G Grassi(2j. 6. Arachnidae. Nach Marx \-^) fehlt den Arachniden, da sie weder Antennen noch echte Augen haben, der Kopf. Speciell bei den Scorpionen ist der Hinterleib wohl nur des- wegen so verlängert, damit der Stachel den ganzen Körper beschützen könne. Der Stachel mit der Blase darf, als hinter dem After gelegen, nicht als 7. Seg- ment, sondern nur als Anhang des letzten (G.) betrachtet werden. Die Kämme und Fächertracheen sind homodynam. Folgen Betrachtungen über Mundtheile und Beine. Über die Phylogenese der Arachniden vergl. unten p 5G Grassi ('^j und p55 Bruce. Loman untersuchte die Coxaldrüsen von Scorpio, Mygale, Cteniza, Epeira, Tegenaria und Phalangmm. An jungen Exemplaren von S. cyaneus ließ sich der Ausführgaug bis unter die Haut der 3. Coxa verfolgen. Bei jungen M. liegt die Drüse bereits isolirt in der Leibeshöhle als ein in Rückbildung begriffenes System 6. Arachnidae. 33 dickwandiger Röhrchen. Die vom Verf. früher [vergl. Bericht f. 1881 II p 80] als Malpighische Gefäße beschriebenen Organe von F. sind ebenfalls Coxaldrüsen und bestehen aus einem Schleifencanale , welcher in eine dünnwandige Blase mündet; von letzterer geht der Ausführgang ab, und öffnet sich zwischen der 3. und 4. Coxa nach außen. Das innere Ende des Rohres ist vielleicht offen. Echte Malpighische Gefäße, also ein secundäres Excretionsorgan, haben die Phalangiden nicht, weil das embryonale ja zeitlebens thätig ist. Bei allen Arachniden haben die Zellen der Coxaldrüse einen radiär gestreiften Saum. Vielleicht gehört auch die Giftdrüse von Galeodes hierher ; ob auch die Schalendrüse der Crustaceen, ist noch ungewiss. Über das Ei der Arachniden vergl. oben p 18 Leydig('^). Nach Karsch haben von den Scorpioniden nur Chaetas Gerv. und Teuthraustes E. Sim. kreisförmige Stigmen, die übrigen alle spaltförmige. — Über die Kämme vergl. unten p 50 vom Rath. — Biologisches bei Dreckmann. Über Thelyphonus vergl. Korotneff, Marx (^j und Pergande, ahav Phrynus Marx(-), über giftige Arachniden Kobert. Saint-Remy ('^) beschreibt kurz das Gehirn von Phalangiam o^ilio Vinü parieti- num und zerlegt es in ein Ganglion opticum und ein G. rostro-maudibulare. In ähnlicher Weise behandelt er (3) das Gehirn von Lycosa, Cardosa, Thoniisus, Epeira etc. — Über das Gehirn des Scorpiones vergl. Prenant('). Über die Augen der Arachniden vergl. oben p 17 Patten. Faussek sah die Anlage der Keimorgane bei Fhalanyium [comutum'fj zuerst, wenn die Extremitäten bereits angelegt werden , und zwar als eine Gruppe poly- gonaler Zellen, die im Abdomen unmittelbar nach innen vom Keimstreif liegt. Später gelaugt sie, indem das Mesoderm sie umwächst, zwischen Haut- und Darm- faserblatt, also in die Leibeshöhle, aber erst bei 1-2 Monate alten Jungen wan- delt sie sich in das Ovarium voller Eianlagen um. Wahrscheinlich rührt sie von den Dotterzellen her, würde also unabhängig vom Blastoderm und ungemein früh- zeitig entstehen ; wenigstens fanden sich auf einem ganz jungen Stadium 5 Zellen vor , die in Form und Kernen auf Abstammung von den Dotterzellen hindeuten und sich nur zu theilen brauchen, um den unzweifelhaften Keimzellen zu gleichen. Henking (') verbreitet sich über die Biologie der Phalangiden und bringt dabei seine früheren Beobachtungen über die Eiablage ; vergl. Bericht f. 1886 Arthr. p 38] wieder zum Abdruck. Er bestätigt Menge's Angabe, dass die Ph., deren gewöhnliche Arten »durchaus harmlosen Gemüthes« sind, todte Insecten oder Vegetabilien fressen; die Scheren an den Cheliceren scheinen dabei aus der Nahrung die ernährende Flüssigkeit auszupressen und sind überhaupt bei ihrer Schwäche und dem Fehlen einer Giftdrüse weniger zum Tödten als zum Ergreifen und Fortschleppen bestimmt. [Chthonius scheint eine Giftdrüse in den Cheli- ceren zu haben.) Keller's Ansicht über Phalangium als Hüter des Fichtenwaldes [vergl. Bericht f. 1884 II p 411] theilt Verf. nicht und schildert dann ausführlich die Begattung; die nach letzterer isolirten ^ hatten selbst in 12 Tagen noch keine Eier abgelegt. Nach der Hauptablage im Herbste sind im Ovarium noch junge Eier und im Receptaculum seminis Samenfäden ; ob es aber zu einer noch- maligen Ablage kommt, ist zweifelhaft. In Göttingen überwintern die Thiere nicht, wohl aber ihre Eier, welche auch unbeschadet frieren können. Die Jun- gen sprengen ungefähr ' /^ Jahr nach der Ablage der Eier die Schale (wohl mit Hülfe eines vor den Augen gelegenen Zahnes) und häuten sich sofort ; alsdann besitzen sie noch ein »eingliedriges Rudiment eines Postabdomens«. Die (5-10?) Häutungen betreffen nur die Haut, jedoch wird auch die biconvexe Linse abge- worfen, und da die neue Linse anfangs concavconvex ist und sich erst allmählich nach außen wölbt, so ist das Tbier jedesmal eine Zeitlang fast blind. Regene- Zool. Jahresbericht. 188S. Arthropoda. 3 34 Arthropoda. ration von Beinen findet nicht statt. Wird ein Bein am Femur abgeschnitten, so wirft das Thier später den Stumpf ab oder schließt die Wunde mit einschich- tigem Ectoderm und Chitin. Bertkau p) untersuchte Obisium silvaticum. Mundtheile wie bei Spinnen, aber ohne die »drüsige Einstülpung auf dem Rücken der Oberlippe«. Am Pharynx sind Compressoren und Dilatatoren vorhanden, er wirkt als Saugapparat. Darm- säcke 3, aber in secundäre Lappen zerfallend; Epithel von zweierlei Art: große, wahrscheinlich verdauende Zellen, und kleine voll krystallinischer weißer Excret- masse. Außen liegt den Darmsäcken zelliges Bindegewebe mit feinen Tra- cheen auf. Enddarm mit doppelter Schlinge, meist gleich der Cloake voll Excret. Malpighische Gefäße fehlen; bei jungen Spinnen wird, wenn schon die Malp. Gefäße angelegt sind , von den Darmzellen Excret geliefert , sodass bei ihnen ein Zustand vorübergehend besteht , der bei den Chernetiden dauernd ist. Die Tracheen, welche vom vorderen Stigmenpaare ausgehen, treten vielfach in das entgegengesetzte Antimer über. Die Matrix der Tracheen ist sehr dick, die Intima verläuft in ihr oft geschlängelt. Nur 1 Paar Coxaldrüsen, münden an den 3. Hüften aus; Epithel wie bei den tristicten Spinnen. Die ihnen homologen Spinndrüsen liegen im Cephalothorax zu jederseits etwa 10 Schläuchen und haben je 2 Mündungen (kurz vor der Spitze und an der Spitze der Cheliceren) ; bei manchen Q^ fehlen sie gänzlich. Die Cheliceren sind der Innervation und der Lage im Embryo nach homolog den Antennen der Hexapoden. ünterschlund- knoten aus 5 Ganglienpaaren, gibt hinten ein Nervenpaar für das Abdomen ab. Die spaltförmigen Hautporen sind Sinnesorgane. Die 2 Paar Augen haben eine geschichtete Cornea, kein Pigment, aber ein starkes Tapetum; präbacilläre Kerne, Stäbchen zu je etwa 12 rosettenförmig angeordnet; Opticus tritt zwischen Glaskörper und Retina ein. Hoden 4 quergestellte Schläuche, jederseits neben der Mediane durch einen Längsgang mit einander verbunden; aus den vordersten gehen die Vasa deferentia hervor. Zur Zeit der Geschlechtsreife erweitern sie sich blasenförmig. 0 varium unpaar, Eier in Follikeln , die deutliches Epithel haben. Accessorische Drüsen namentlich beim (^ stark entwickelt; außer den 2 o Hörnchen « ist noch ein unpaares vorhanden , vielleicht sind alle 3 Sammel- organe des Drüsensecretes. Die Hülle der Eisäckchen stammt wahrscheinlich vom (^f , da die Anhangsdrüsen des ^ ^^"^ unbedeutend sind. [Ausführliches Re- ferat nach Erscheinen der Hauptarbeit.] Croneberg gibt die Anatomie der Pseudoscorpione {Chernes Hahnii, auch Chelifer) . Da Eau de Javelle zur Erweichung des Chitins nicht taugte , so nahm er hauptsächlich Thiere kurz nach der Häutung und tödtete sie in warmem Wasser oder warmem Alkohol. — Am Abdomen sind ventral die vordersten Segmente nur schwer zu erkennen : das 1. liegt in dem Räume zwischen den letzten Hüften, dann folgen als 2. und 3. die »vordere und hintere Genitalplatte« mit der Genital- öffnung dazwischen, und erst das 4. schließt sich unmittelbar an den 4. dorsalen Halbring an. Die Stigmen gehören daher nicht dem 2. und 3. (Menge), sondern dem 3. und 4. Segmente an. Mundtheile. Verf. hält seine frühere Deutung des Rostrums [vergl. Bericht f. 1880 H p 72] aufrecht und gibt folgende Tabelle über die Homologie der Mundtheile etc. der "Arthropoden : Arachniden Hexapoden Crustaceen fehlt fehlt Labrum Oberer Theil'Kieferfühler d. Rostrums Oberlippe 'Antennen l. Antenne 2. Antenne Unter. TheillMaxille d. Rostrums Mandibel 'Maxille Mandibel ll.Maxille l . Fuß Unterlippe 2. Maxille, weicht also von Schimkewitsch [vergl. Bericht f. 1884 H p 79] ab und bezieht sich für die Deutung der Oberlippe der Hexapoden auf die Untersuchungen von 6. Arachnidae. 35 F. Müller an Calotermes, Bütsclili an Apis, Kowalewski an Hydrophilus und Ko- rotneff an Gryllotalpa. Das Rostnim ist für die Aracliniden typisch, dagegen fehlt es bei Limulus. Durch die Cheliceren von (j^ und ^ verlaufen die Ausführungs- gänge von 2 großen, vorn im Cephalothorax gelegenen Drüsenmassen und münden an der Spitze des beweglichen Fingers auf einer Papille (»Stielchen« der Systema- tiker) aus. Die Drüsen sind im Sommer am stärksten entwickelt. Sie haben keine Muskelschicht und sind wohl als Spinndrüsen zu betrachten, wie denn auch beide Geschlechter von Chernes ein Gespinnst verfertigen. Die Menge'schen Spinn- drüsen im Abdomen gehören zum Genitalapparat [s. unten]. Auch auf der Spitze des beweglichen Fingers des Maxillartasters mündet eine Drüse aus, sie liegt aber im Finger selbst und ist wohl eine Giftdrüse. In der Tibia der Beine sind nur Beuger vorhanden ; das 1 . Tarsalglied hat keinen Strecker ; der Klauenbeuger entspringt von der Tibia ; das kleine Klauenglied ist seiner Musculatur zufolge das 7. Fußglied; es besitzt einen Haftnapf, in welchen Drüsen ihr Secret zu er- gießen scheinen. Haut. Die Cnticula besteht aus 2 Schichten; die Epidermis bildet bei Erwachsenen meist ein dünnes Syncytium. Verf. beschreibt die Haare etc. eingehend und hält die DahUschen Hörhaare an den Kiefertastern für Tastorgane. Die Musculatur vergleicht Verf. mit der des Scorpiones nach Beck [vergl. Bericht f. 1885 H p 6] , verbessert in einigen Punkten die Angaben von Menge und beschreibt als neu eine Schicht Quermuskeln, welche im Abdomen die Seitentheile jedes Segmentes einnehmen. In der Gestalt des Nervenknotens schließen sich die Pseudoscorpione nicht den eigentlichen Scorpionen, sondern den Spinnen an : die Schlundcommissur ist äußerst kurz : das Brustganglion ist aus den 5 Ganglien für die Extremitäten und l Abdominalganglion verschmolzen und gibt nach hinten 1 Nervenpaar für das Abdomen ab. Ein rostrales Ganglion fehlt, dagegen verläuft ein unpaarer Nerv vom Oberschlundganglion über den Pharynx hin ; ferner gehen vom Vordertheile des Hirnes 2 feine Nerven ab, welche vielleicht rückgebildete Optici sind. Die Ganglienzellen sind alle von einer Größe. Darmcanal. Der Pharynx wirkt als Saugapparat und ist durchaus nicht rudimentär, wie Mac Leod meint [vergl. Bericht f. 1884 II p78]. Speichel- drüsen fehlen. Der Ösophagus hat nur in seinem Anfange Ringmuskeln. Der Mitteldarm geht seitlich und unten in die 3 Lebersäcke und hinten in den langen gewundenen Darm (mit Cylinderepitheli über ; das Rectum bildet einen kurzen ventralen Blindsack und hat Längsmuskeln : der After ist eine Qaerspalte. Die lateralen Lebersäcke haben seitliche Aussackungen, der ventrale nicht. Die Nah- rung wird offenbar in der Leber verdaut und resorbirt ; die Zellen derselben sind nur von einerlei Art and voll brauner und weißer Körnchen ; letztere bilden ein Excret und sind als große Massen im Darmlumen anzutreffen. Malpighische Ge- fäße fehlen. Das Zwischengewebe, welches wie bei den Spinnen alle Organe mit einander verkittet, ist namentlich im Sommer stark entwickelt und enthält auch Fetttröpfchen ; es gehört zum Verdauungsapparate. Das Herz beschreibt Verf. ähnlich wie Winkler [vergl. Bericht f. 1886 Arthr. p 36], findet es jedoch im Abdomen mit quergestreiften Mnskelhalbringen belegt. Bei Chernes hat es ganz hinten ein weites und kurz davor 1 Paar enge Ostien ; hier ist auch jeder- seits ein Flügelmuskel vorhanden, der aber aus nur 1 Faser besteht. Ein feines Pericardium liegt ventral vom Herzen. Die Aorta theilt sich unmittelbar hinter dem Gehirne gabelförmig und hat keine Klappen. Die spaltförmigen Stigmen liegen zwischen der 3. und 4. und der 4. und 5. Bauchschiene und führen in je 1 Luftkammer, von der ein rudimentärer und ein Haupttracheenstamm ausgeht. Das Lumen der letzteren ist nierenförmig. Die Anordnung der Tracheen hat Menge richtig beschrieben. JDie Lungen der Spinnen und Scorpione sind modi- ficirte Tracheen, wie schon Weißenborn [vergl. Bericht f. 1886 Arthr. p 41] her- 36 Arthropoda. vorhebt, sodass Lankester's Ansicht und namentlich die mechanische Begründung derselben [vergl. Bericht f. 1885 U p 5] falsch ist. Geschlechtsorgane. Die Hoden liegen im Abdomen und sind bei ChernesvmdL Obisium 2 Längsschläuche, welche durch je 3 Querbrticken mit einem mittleren Schlauche zusammenhängen, bei Chelifer hingegen nur 2 einfache Schläuche. Bei Jenen entspringen aus dem unpaaren Schlauche die beiden Vasa deferentia und vereinigen sich dann wieder zum Ductus ejaculatorius, der sehr complicirt gebaut ist und mit seiner kräftigen Musculatur das Sperma aus den Samenleitern aufzupumpen scheint, [Einzelheiten ohne Abbildungen nicht verständlich.] Das Copulationsorgan endet in 2 Spitzen, und es mögen wohl nur diese in die kleine Vulva eindringen. 2 Paar Anhangs- drtisen münden mit Bündeln von chitinigen Ausführgängen am Hinterende der eine Längsspalte bildenden Genitalöffnung aus. Die Menge'schen »Hörnchen« scheinen, obwohl j) sexuellen Charakters«, ein modificirtes vorderes Tracheenpaar zu sein. Im Hoden ist das Epithel der Wandung deutlich, Verf. beschreibt mehrere Sta- dien aus der Spermatogenese. Die weibliche Geschlechtsöffnung ist eine Querspalte und führt in eine Vagina, in welche die beiden Oviducte und die An- hangsdrüsen münden. Das Lumen des unpaaren Ovariums ist sehr eug ; die Wand wird von kleinen Zellen gebildet, ähnlich denen, welche die Stiele der Eifollikel zusammensetzen. Den reifen Eiern von Chernes, welche bereits eine Dotterhaut zu haben scheinen, fehlt ein Dotterkern, auch ist kein Follikelepithel um sie herum zu sehen, welches dagegen bei Obisium vorhanden ist. Im Lumen des Ova- riums fand Verf, nie reife Eier. — Die Pseudoscorpione iucl, Gibbocellum (gegen Sörensen, vergl. Bericht f. 1884 II p 125) sind am nächsten mit den Opilioniden verwandt, zu denen auch die Sironoiden zu rechnen sind. Wagner ^^j beschreibt eingehend die Haare der Araneiden und unter- scheidet außer den gewöhnlichen Deckhaaren ohne Nerv, welche bei manchen Arten fehlen, 4 Arten von Tasthaaren mit Nerv (poils tactiles, poils fius, poils ä chapelets und poils cucurbitiformes, letztere bisher nur an 1 Species Mygale aus Neu-Guinea aufgefunden) . Bei allen Haaren ist die Wandung die unmittelbare Fort- setzung der innersten von den 5 Schichten, in welche sich die chitinige Hautdecke zerlegen lässt ; die Tasthaare zeichnen sich durch ihre complicirte becherförmige Einlenkung vor den Deckhaaren aus. Dahl hat die »poils fins« und »poils ä cha- pelets« unterschiedslos als Hörhaare angesprochen [vergl. Bericht f. 1883 II p58], aber mit Unrecht, denn sie vibriren auf Töne nicht ; vielleicht dient die eine Art von ihnen zur Empfindung von Luftströmungen, die andere als Hygroskop. Beim Ausschlüpfen aus dem Ei hat Lycosa saccata kein einziges Tasthaar, Attus terebratus nur 1 (auf der Tibia] ; später treten sie auch auf dem Metatarsus und Tarsus auf. 6. & E. Peckham machten an 26 Arten Spinnen 220 Versuche über den Ge- ruchssinn. Nur Argyroepeira hortorum , Dolomcdes tenbrosus und Herpyllus ecclesiasticus waren ganz unempfindlich gegen ätherische Öle und Essenzen , die übrigen Arten zeigten verschiedene Reactionen darauf [Einzelheiten s. im Origi- nal]. Gegen tönende Stimmgabeln waren empfindlich nur die Epeiriden, aber auch in verschiedenem Grade. Einige Spinnen erkennen den weggenommenen Cocon wieder, andere nicht, aber nur sehr wenige erinnern sich seiner noch nach 48 Stunden. Beim Suchen desselben lassen sich nur diejenigen Species vom Gesicht leiten, welche ihn überhaupt schon gesehen haben; da ihn aber bei und nach seiner Anfertigung die meisten überhaupt nicht zu sehen bekommen, so erkennen sie ihn nur durch das Gefühl wieder. Jedenfalls sieht Astia vittata bis zu 10 inches weit. Einige Arten zeigen eine entschiedene Vorliebe für Roth. Sehr lebhafte Species stellen sich nie todt, langsamere dagegen wohl, nachdem sie sich haben fallen lassen ; es scheint, diese Gewohnheit erleichtert ihnen den Rück- weg in ihr Netz, da sich bei vielem Umherrennen der Spinnfaden zu oft an fremde 6. Arachnidae. 37 Gegenstände anheftet und sie sich dann nicht mehr zurückfinden ; außerdem sind sie in der Ruhe auch weniger auffällig. Hypnotisraus ist dabei nicht im Spiele. Die Intelligenz reicht bei Pardosa pallida so wenig weit, dass ein Markkügelchen oder ein mit Cocongewebe überzogenes Bleikorn als Cocon unter dem Abdomen befestigt wird. Weinland bestätigt die Angabe von Will & Gorup-Besanez (1848), dass in den Excrementen von Epeira das Guanin die Hauptmenge ausmacht; es stammt nicht von der Nahrung her, wohl mag dies aber die Harnsäure thun, welche sich manchmal in geringer Menge vorfindet. Über das Blut der Spinnen s. Wagner [^). Wagner (^) untersucht die Regeneration der Beine bei Trochosa singoriensis Lax. Die Spinne saugt sofort, nachdem man ihr ein Bein ausgerissen hat, das Blut aus der Wunde ; zugleich neigen sich die Wundränder zusammen. Die weißen Blutkörperchen bleiben bei ihrem Austritte aus der Wunde mit den Pseudopodien hangen und bilden sehr bald eine dichte Zellschicht, welche die Öffnung völlig schließt. Durch weitere Anhäufung von Leucocyten nach innen von dieser Verschlussmembran wird daraus ein Pfropf, welcher sich innerhalb 3 Tage in eine nach dem Ansehen und nach den chemischen Reactionen chitinöse Masse umwandelt. — Ist der Defect kurz nach einer Häutung erfolgt, so geschieht die Neubildung noch vor der nächsten Häutung, sonst jedoch häutet sich nur der Stumpf und reproducirt dann erst das verlorene Stück. Die Muskeln des Stum- pfes unterliegen einer fettigen Degeneration (Verf. bespricht diesen Process ein- gehend und vergleicht ihn mit dem analogen bei den Wirbelthieren nach Navali- schin; vergl. Bericht f. 1887 Veit, p 118); schließlich ist die mit Blut und Fett erfüllte Höhle des Stumpfes nur noch von der Epidermis (und der bindegewebigen Basalmembran derselben) ausgekleidet, welche sich aber so weit nach der Basis desselben hin zurückgezogen hat , dass sie eine quere Scheidewand mit einer kleinen centralen Öffnung darin darstellt. So ist der Stumpf in einen basalen Theil mit, und einen distalen ohne Epidermis zerlegt; in letzteren, dessen Be- grenzung nach außen blos das Chitin und der »Chitinpfropf« bildet, wächst nun von der Scheidewand aus das neue Glied hinein und krümmt sich darin zusammen. Allmählich scheidet die Epidermis desselben von der Basis des neuen Gliedes nach der Spitze zu Chitin ab ; erst später entstehen darauf auch die Haare. Mithin muss das junge Chitin noch dehnbar sein. Über die Histogenese der Muskeln und Nerven fehlen die Beobachtungen. — Die Palpen der (^ können, da sie zu ihrer Bildung lange Zeit brauchen [vergl. Bericht f. 1886 Arthr. p 36 Wagner] , nur dann völlig ersetzt werden, wenn bei ihrem Verluste das Thier noch sehr jung ist. Lendl beschreibt ganz kurz die Ontogenese von Epeira. Das Entoderm stammt von den Dotterzellen ab. Bei der Segmentirung werden zuerst die 4 den Beinen angehörigen Segmente deutlich, dann das der Maxillen , der Antennen (Kieferfühler) und der Mandibeln. In derselben Reihenfolge treten auch die Gliedmaßen auf. Die Oberlippe ist von vorne herein unpaar; mit ihr ver- wachsen die Mandibeln und sind später nur als 2 kleine Höcker zu erkennen. Die Unterlippe ist ein Theil des Sternums (»Prosternum«) und keine Mundglied- maße. Jedes Gangbein hat 8 Glieder. Es werden zuletzt 17 Segmente sichtbar. Das 1 . postorale Ganglion gehört dem Mandibelsegmente an und geht später in den Schlundring über ; die 5 thoracalen Ganglien verschmelzen zum Unterschlund- ganglion. Die Kieferfühler sind nach Ursprung, Lage, Innervation und Bau (ihre Muskeln sind von denen der übrigen Gliedmaßen sehr verschieden) den Antennen der Hexapoden und den 2 . Antennen der Crustaceen homolog, das 1 . Bein der 2. Maxille der Crustaceen und der Unterlippe der Hexapoden. — Hierher auch unten p 55 Bruce. 38 Arthropoda. Mc Cook('^) schätzt das Alter einer von ihm lange Zeit gepflegten Mygale Hentzii^ welche gleich nach einer Häutung starb, auf wenigstens 7 Jahre und gibt dann allerlei biologische Notizen über diese »Amerikanische Tarantel«: Häu- tung, Futter, Cocons, Graben und Spinnen etc. — Über den Gang der Spinnen vergl. unten p 51 Carlet(2). Mc Cook (3) wirft die Frage auf, ob nicht bei den Araneiden die Thätigkeit der Muskeln an den Punkten, wo sie sich an die Haut anheften, Pigment zur Ab- lagerung bringen könne, bespricht dann die chromatische Anpassung und gelangt zum Schlüsse , dass manche Spinnen , welche ihrer auffälligen Farbe oder ihrer Größe halber ihren Feinden besonders ausgesetzt zu sein scheinen, besondere Ge- wohnheiten angenommen haben, welche sie schützen. Jedoch seien auch viele Ausnahmen von dieser Regel vorhanden. — Hierher auch Atkinson (-). Nach Mc Cook (^) ist die einfachste Form des Gewebes der Spinnen das Rohr ; von ihm lassen sich alle übrigen ableiten. — Poujade beschreibt Nestbau, Nah- rungsaufnahme und Schwimmen von Argyroneta. — Nach Atkinson(^) dient bei dem Nest von MyrmeUaphila foliata der Hauptgang als Einlass für Insecten, während die Spinne in dem Nebengange sitzt, aber plötzlich dessen Thür öffnet und die Beute fängt (gegen Moggridge). Cockerell (^) gelangt zu dem Resultate, dass vielleicht Thomisus und die In- secten, von denen er lebt. Gelb und Rosa nicht unterscheiden können. Michael beschreibt p 594-608 die Anatomie der Nymphen der Oribatiden und ihren Übergang in die Imago, sowie einzelne Punkte aus der Anatomie der letzteren. Der larvale Darmcanal ist im Wesentlichen wie bei den Erwachsenen [vergl. Bericht f. 1883 Hp 59], nur ist er durch mehrere bindegewebige und musculöse Bänder an der Haut befestigt. Die Vagina scheint bei der Nymphe an der Haut blind zu enden. Die Respiration geschieht auf allen Larvenstadien aus- schließlich durch die Haut. Die Histolyse erstreckt sich nicht auf sämmtliche Organe ; die Cuticula der Beine und des Rostrums ist zeitweilig leer. Das Nerven- system hat Verf. nicht weiter verfolgen können als früher [vergl. Bericht f. 1884 II p 81], fand aber bei Oribata globula wenigstens 3 Paar Ganglien. Die Existenz eines Herzens bestreitet er auch jetzt noch. Wahrscheinlich findet die Begattung mit Hülfe einer Bursa copulatrix, welche in den Anus mündet, statt. — Folgen Nachträge zur Beschreibung der Mundtheile (Epipharynx, Ligula, Lingua) . Könike beschreibt äußerst eingehend das Skelet, speciell die Mundtheile, der Hydrachnide Nesaea uncata n. Über die Athmungsorgane ist er sich nicht klar geworden. Das (^ hat hinter der Geschlechtsöffnung eine unpaare » Genital- tasche«, aus welcher vielleicht das Sperma mit dem Endgliede des 3. Beines in die Vulva übertragen wird. Der Penis wird durch ein complicirtes Chitingerüst gestützt; das Fehlen des letzteren charakterisirt die Q., nicht aber das Vorhanden- sein von Eiern [N. binotata Kramer ist deswegen kein q^, sondern ein jugend- liches Q). Das letzte Larvenstadium entbehrt, wie wohl bei allen Hydrachniden, noch der Geschlechtsöffnung. V. Schaub behandelt die Anatomie von Hydrodroma dispar n. Die Cuticula ist mit Papillen übersät, im Allgemeinen weich, aber an den Extremitäten, Genitalplatten und dem Rückenschilde hart und spröde. An diesen Stellen be- steht das Chitin aus prismatischen Stäben. Die Matrix ist »eine dünne, von un- regelmäßigen Lücken durchbrochene Schicht homogen erscheinenden Gewebes« und zugleich »Trägerin des Pigmentes, welches in den Knotenpunkten, zwischen den Maschen zellenartig angehäuft ist und deutliche Kerne erkennen lässt«. Das Rückenschild dient zahlreichen Muskeln zum Ansätze; in seinen 4 Ecken be- findet sich je 1 Sinnesorgan und in der Mitte ein unpaares Auge [s. unten]. Die Hautdrüsen sind in 4 Längsreihen angeordnet; ihre Tunica propria wird durch G. Arachnidae. 39 ein Chitinnetz gestützt und umschließt je 2 halbkugelige Gruppen von Drüsen- zellen ; die Mündung wird » von einem zarten musculösen Häutchen mit spalt- förmiger Öffnung gebildete, das von einem Chitinwall umgrenzt wird; neben jeder Drüse befindet sich eine Borste. Das sog. antenniforme Haar gehört auch in diese Categorie. An den Beinen sind sämmtliche Haargebilde mit Ausnahme der langen glatten Schwimmhaare innen mit einer «dünnen rothen Pigmentschicht ausgekleidet« ; die Deutung, welche Haller [vergl. Bericht f. 1882 H p 72] ihnen als Tast- resp. als Geruchsorgane gegeben hat, ist unsicher, da es nicht gelingt, Nerven an sie herantreten zu sehen. — Verf. beschreibt eingehend die Mund- theile im Einklang mit Croneberg [Eyldis 1878). Die sog. Luftkammern dienen nicht nur, wie C. will, den Muskeln der Kieferfühler zum Ansätze, sondern diesen selbst auch zur Führung. Die beiden Stigmen liegen medial über den Kiefer- fühlern und führen durch je 1 Tracheenstamm in die Luftkammern ; von hier gehen theils direct feine Tracheen zu den Mundtheilen ab , theils je ein Haupt- stamm, der sich kurz darauf gabelt und den übrigen Körper versorgt. Die Tra- cheen haben keinen Spiralfaden und umspinnen als dichtes Netz die Eingeweide, tragen also auch wohl zu ihrer Fixii'ung bei; die kolbig angeschwollenen En- den, welche Haller den unter der Haut verlaufenden zuschreibt [vergl. Bericht f. 1882 n p 75], sind eine optische Täuschung. Dies gilt auch von seinen sog. Claparedischen Blasen , welche nur die Chitinverdickungen auf der Rückenhaut zum Ansätze der dorsoventralen Muskeln sind. Zur Wasserathmung stehen vielleicht in Beziehung die Fiederhaare am 3. und 4. Beine, welche bei stille sitzenden Thieren in lebhaft schwingender Bewegung sind. Ein Herz fehlt; die Circulation wird durch die Muskeln, speciell die dorsoventralen, vermittelt. Nervensystem. Die Schlundcommissuren sind so kurz, dass die gesammte Ganglienmasse einen großen Knoten bildet. Was Claparede als solche beschrieben hat, sind die Speicheldrüsen. Das Neurilemm ist blassroth pigmentirt. Verf. beschreibt die Nerven zu den Gliedmaßen. Kieferfühler und -Taster werden von demselben Nerven versorgt, der wahrscheinlich vom Oberschlundganglion kommt. Die Genitalien erbalten ein Nervenpaar , das aber in seinem Verlaufe noch je 1 Ganglion bildet. Unter der Haut liegt bei Atax ein weitmaschiges Netz von Fasern mit Ganglienzellen in den Knotenpunkten. Ganz allgemein haben die Hydrachniden 4 becherförmige Augen, nur treten die beiden desselben Antimeres meist zu einem scheinbaren Doppelauge zusammen. Bei Diplodontus liegen sie weit aus einander und direct unter der Haut, sonst jedoch immer in besonderen, oft sehr complicirten Chitinkapseln : so bei Eyldis , wo sie alle 4 eng zusammen liegen. Bei A. werden sie durch ein schon von Kramer erwähntes Mnskelband in ständig zuckender Bewegung erhalten. H. hat noch ein 5. kleines Auge (mit nur 7 Stäbchen) unter der Mitte des Rückenschildes. An den 4 Ecken des letzteren liegt bei /^. je 1 blasenförmiges Sinnesorgan mit Zellen im Innern und einem Ner- ven, der ein Zweig des Opticus ist; Haller hat es als Hautdrüse beschrieben, aber es hat keine Mündung nach außen , sondern ist wohl ein rückgebildetes Auge. Bei E. und A. sind nur 2 solche vorhanden. — Die Musculatur wird kurz be- schrieben. Querstreifung fehlt den Muskeln in den Wandungen der inneren Genitalien sowie denen am Auge von A. Darmcanal. Die Wand des Pharynx wird durch quere Chitinscheiben in 9 Abtheilungen mit je 1 Bündel Ringmuskeln zum Aufpumpen der Nahrung zerlegt : mitten hindurch zieht als dünner Canal das Schlundrohr. Der Ösophagus geht unter allmählicher Erweiterung in den Magen über, dessen 4 paare und 1 unpaarer Blindsack ihrerseits wiederum trauben- artig ausgebuchtet sind. Zwischen dem hintersten Paare verläuft der Enddarm, welcher (gegen Croneberg) durch den spaltförmigen After (Haller's präanale Öff- nung) ausmündet. Dicht dahinter und mit ihm von einem gemeinschaftlichen 40 Arthropoda. Chitinwalle, dem w Anusring«, umschlossen befindet sich die Mündung des Ex- cretionsorganes, früher stets für den After angesehen. Sein Ausführungs- gang ist gleich dem Enddarme mit Längsmuskeln belegt. In den Blindsäcken des Magens befinden sich »Blasen« mit 1-4 grünbraunen Kernen. Speicheldrüsen sind zu 3 Paaren vorhanden, l schlauch- und 2 nierenförmige ; ihre Gänge verlaufen getrennt zur Mundhöhle hin. Die Tunica propria der nierenförmigen Drüsen ist röthlich, die Zellen sind radial angeordnet. Der Fettkörper ist bei den durch- sichtigen Species als dem Magen aufliegende Schicht zu erkennen. Geschlechts- werkzeuge. Den Angaben Croneberg's hat Verf. nicht viel hinzuzufügen. Die Hoden sind jederseits 5 rothe Schläuche ; die Ausführungsgänge und das gewun- dene Vas deferens haben Ringmuskeln. Als Spermatozoen sind wohl Ballen von sehr kleinen Zellen mit Molecularbewegung zu betrachten, als Spermatophoren Vereinigungen solcher Ballen mit einer rothen Hülle darum. Die Musculatur zur Hervorschiebung des Penis geht von 2 starken, in die Leibeshöhle hineinragenden Chitinhörnern und von den Genitalplatten der starren Haut um die Geschlechts- öffnung) aus, speciell dienen zur Insertion 2 Paare Chitinknöpfe : außerdem findet sich bei H. dispar noch 1 Paar Haftnäpfe. Auch beim ^ sind die Knöpfe vor- handen. Die Eier bilden sich nur am oberen äußeren Theile des ringförmigen Ovariums. Die Dotterhaut ist erst radial gestreift, später wird sie dünner, vei'liert die Streifung, ist aber dann von einer dicken Hülle aus polygonalen «Zellen«, die bei der Ablage als Kittsubstanz dient, umgeben. Ein Q hat bis zu 40 reife, rothe Eier. Membran und Stiel des Follikels sind wohl die Zellhaut des Eies selber; nach dem Austritte desselben in das Lumen des Oviductes hinein ziehen sie sich wieder zusammen. Die beiden Oviducte und der Uterus sind mit Ringmuskeln belegt. Accessorische Drüsen fehlen. Moniez beschreibt nach 1 nicht ausgewachsenen Exemplare (Q?) die, wie es scheint, tracheenlose Meeresmilbe Nautarachna n. asperrimum n. Wir>kler untersuchte die hauptsächlichsten Gattungen der freilebenden Gama- siden und von den parasitischen Dermanyssus, der aber von Gamasus nicht erheb- lich abweicht. Segmentirung. Das Capitulum, durch eigene Muskeln zurück- ziehbar, ist oben deutlich abgegrenzt, unten schließt sich das 1. Beinsegment ihm eng an. Die Grenze zwischen Thorax und Abdomen verläuft hinter dem 4. Beinpaare (gegen Haller, vergl. Bericht f. 1S81 IIpSl). Mundtheile. »In Haller's Schema lassen sich die Mundtheile der Gamasiden nicht einzwängenff. So ist das Epistom keine Verlängerung der Rückendecke, sondern gehört zum Capi- tulum. Außer ihm betheiligen sich an der Bildung der »Kopfröhre« noch seitlich die Grundglieder der Maxillartaster und unten die verschmolzenen Maxillen. In ihr bewegen sich die Sgliedrigen Mandibeln (Cheliceren) , deren je etwa 6 Mus- keln mitunter sogar vom Ende des Rumpfes ausgehen. Sie sind, wie auch bei den Tyroglyphen m\^ Ixodes, von einer zarthäutigen Mandibelscheide umgeben, ferner am Grunde der Schere mit Tastorganen besetzt und bergen im Inneren eine Drüse, welche vielleicht den »Coxaldrüsen« [s. unten^ entspricht und wohl keine Giftdrüse ist. Die Cheliceren sind echte Mandibeln : sie werden auch nicht vom Ober- schlundganglion aus versorgt, sondern ihre Nerven entspringen aus 2 «kugel- förmigen Ganglienmassen (f des Unterschlundganglions und treten nur durch das Gehirn hindurch. Aber bei den Spinnen stammt der Nerv aus dem Gehirn [Verf. kennt die Arbeit von Lendl nicht; s. oben p 37]; jedoch ist dies ein »nur schein- bares oder mindestens secundäres Verhältnis«. Der Maxillartaster wird bei den Gamasiden vom Gehirn innervirt. Die Maxillen sind ähnlich denen der Orthopte- ren ; die .sog. Lippentaster sind ihre äußeren Laden, während die inneren zur sog. Unterlippe verschmolzen sind. Dagegen ist der sog. Bauchtaster (Kramer, vergl. Bericht f. 1885 II p 68] die »reducirte und außer Function gesetzte Unter- 6. Arachnidae. 41 lippe«. Zwischen den Maxillen beJeckt von oben her den Eingang zum Pharynx die sog. Zunge, kann von Muskeln gehoben und zurückgezogen werden und hilft daher beim Saugen ; ihr ist bei den Spinnen homolog die sog. Oberlippe, während als echte Oberlippe ein Auswuchs des Cephalothorax oberhalb der Mandibeln an- zusehen ist [vergl. hierzu Lendl]. Alle 4 Beinpaare sind unter sich gleich ge- baut, ßgliedrig; das 1. hat (auch bei Ixodes) am Tarsalgliede » Tastfelder (c mit Scäbelförmigen Tastborsten und im Inneren ein Ganglion. An Bein 2-4 befinden sich 2 Krallen, die in die »Krallenscheide« zurückgezogen werden können, und 1 Haftlappen ; Verf. beschreibt ausführlich diesen Mechanismus , nimmt für das Anheften der Beine an ihre Unterlage Luftverdünnung unter dem Haftlappen in Anspruch und hat keinerlei Klebdrüsen aufgefunden. Integument. Der Panzer Zerfällt gewöhnlich in 7 Schilde ; zwischen den beiden Rückenschilden befindet sich ein schwaches Muskelband , jedoch deutet auch dies nicht auf Segmentirung des Thorax hin. Das Chitin ist oft schuppig, und bei Nymphen von Gamasus entspricht jeder Schuppe eine Hypodermiszelle, an älteren Thieren ist aber die Matrix ein Syncytium mit kleineren Kernen. Das Bindegewebe besteht bei jungen Thieren aus großen plasmareichen Zellen mit centralem , bei alten aus wässerigen mit wandständigem Kerne. Auffallend große Zellen (Drüsen?) liegen im Bindegewebe des Thoraxrückens. Die Musculatur ist ähnlich der von Na- lepa für die Tyroglyphen beschriebenen [vergl. Bericht f. 1885 H p 69] ; Hala- rachne ist auch in dieser Beziehung ein echter Gamaside (gegen Kramer) . Das Binnenskelet fehlt nur bei Uropoda, ist bei G. am Rückenschild durch äußere und innere Muskeln aufgehängt und lässt von sich die Senker der Hüften, die Adduc- toren der Trochanter sowie Muskeln zur Sternalplatte ausgehen. Im Abdomen dienen die dorsoventralen Muskeln den Excretionsorganen zur Stütze. Zwischen den Hüftmuskeln liegen, am Binuenskclete aufgehängt, Coxaldrttsen(?) mit gewundenem Ausführgange. Alle Muskeln sind rite quergestreift; ihre Sehnen lösen sich in feine Fasern auf und verschmelzen mit dem Hautpanzer. Nerven- system. Bei jungen Thieren reicht die Centralmasse unten bis zum 4. Bein- paare, später nicht mehr bis zum 2. ; vom ünterschlundganglion gehen die Nerven für Mandibeln [s. oben], Maxillen, Beine und Eingeweide aus, vom Gehirn die für die Maxillartaster und der Nerv für die Zunge (Geschmacksorgan?). Das Neurilemm ist structurlos. Augen fehlen, Tastorgane sind stark vertreten [s. oben]. Die beiden Stigmen liegen seitlich zwischen dem 3. und 4. oder dem 2. und 3., auch wohl hinter dem 4. Beinpaare, aber sie setzen sich meist mittels je 1 Stigmalcanales (fehlt noch bei der 1 . Nymphenform) auf den Rücken fort ; von jedem Stigma gehen 8 (?) Haupttracheen aus. Jedes Bein erhält 2 Zweige. Im Rumpfe gibt es 2 Querstämme. Chitinspirale vorhanden. Die Larven sind tracheenlos. Herz mit 2 Spaltöfi'nungen [vergl. Bericht f. 1886 Arthr. p 36]. Darmcanal. Der Phaiyux kann durch 6 Paar Muskeln erweitert werden und presst die Nahrung durch den nicht contractilen Ösophagus. Dieser hat eine bindegewebige Wandung ohne Epithelbelag. Vielleicht ist eine kleine Drüsen- gruppe zwischen Pharynx und Schlundknoten als Speicheldrüse zu deuten. Vom Mitteldarm gehen 6 sehr lange Blindsäcke aus, von denen bei Larven die vorderen in das 1 . Beinpaar hineinreichen ; die Wandung besteht aus »schwammigem Binde- gewebe« mit gelben Leberzellen darin und mit eigener Muscularis. Der vor- wiegend musculöse und mit »kleinen ampullenförmigen Drüsen« ausgestattete Enddarm mündet in die »große Sammelblase der Excretionsorgane«. Diese, den Malpighischen Gefäßen der Hexapoden homolog, sind 2 Schläuche, welche auf dem 1. Nymphenstadium in jedes Bein schlingenförmig tief hineinragen, bei den Erwachsenen aber auf den Rumpf beschränkt sind. Sie selbst und die Blase haben eine dünne Muscularis aus verzweigten Fasern imd Drüsenzellen mit sehr 42 Arthropods . großem Kerne. Der Inhalt der Schläuche und der Blase ist in fortwährender Be- wegung und besteht aus Harnconcrementen. Der After ist durch 2 Chitinstücke verschlossen , welche durch besondere Muskeln von einander entfernt werden. Geschlechtsorgane. In der Regel sind die Keimdrüsen einfach , liegen im Abdomen dorsal und haben beim (^ 2, beim $ 1 Ausführgang. Uropoda hat 2 Hoden , bei Dermanyssus ist eine Zweitheilung angedeutet. Die Geschlechts- öflfnung liegt im Thorax ventral, beim ^ zwischen dem 3. und 4., beim (f meist in der Höhe des 1. Beinpaares (bei U. zwischen dem 2. und 3.). Das Keimlager ist ein Syncytium. Die Wand des Hodens lässt nur schwer Zellkerne entdecken. Im Keimlager bilden sich aus »primären Zellen« durch wiederholte Theilung Gruppen von 8 und mehr »secundären Spermamutterzellen«; die Kerne der letz- teren theilen sich wieder, sodass an Stelle eines jeden eine »Morula von Kernen« vorhanden ist. Durch allerlei Vorgänge bildet sich dann als j)Endproduct ein keulenförmiges Spermatozoid von ansehnlicher Größe«, dreischichtig, unbeweglich, mit stark lichtbrechenden Körperchen im Inneren ; es ist aber auch möglich, dass letztere die eigentlichen Spermatozoiden sind, ersteres dagegen ein Spermatophor ist. Jedenfalls finden sich in den weiblichen Organen nur noch »runde und kommaartige Gebilde« vor. Die Vasa deferentia treten zu einem unpaaren Gange zusammen ; in ihn mündet stets eine große Drüse und bei U. außerdem noch ein Drüsenpaar, welches den Vaginaldrüsen der Q homolog, bei Gamasus aber sehr reducirt ist. Der Penis ist nicht vorstülpbar. Das kugelige Ovarium von G. hat eine Tunica propria mit großen Kernen, darunter eine »bindegewebsartige Schicht« mit kleinen Kernen und dann erst das Keimlager. Mit letzterem bleibt das junge Ei, wenn es bereits in dem vom Ovarialepithel gebildeten Follikel liegt, noch lange durch einen Strang in Verbindung. Der Dotter liegt anfänglich in wenigen Tropfen um das Keimbläschen ; später rückt dieses an die Peripherie und bildet sich die Dotterhaut. Das reife Ei drängt sich langsam aus dem Ovarium durch den kurzen Oviduct in den geräumigen Uterus, wird wahrscheinlich hier be- fruchtet, bekommt seine maschige äußere Hülle und macht den größten Theil der Embryonalentwickelung durch. Im Epithel des Ovariums sind auch »Nährkerne resp. Nährzellen vorhanden«. Der Oviduct hat eine starke Muscularis, nach außen davon ein Epithel und nach innen eine Schicht Drüsenzellen. Im Uterus finden sich flaschenförmige Drüsenzellen vor. Die Vagina ist zur Festhaltung des Spermas mit großen Dornen ^bei Ixodes mit Chitinkörnern) besetzt; eine postanale Copulationstasche fehlt. In die Vagina münden (auch bei /,) 2 traubige Drüsen mit 2 Sammelblasen für das feinkörnige Secret. Bei U. haben die jungen Eier einen halbmondförmigen Dotterkern, der später in Kügelchen von Nahrungsdotter zerfällt. Entwickelung. Es werden 4 Beinpaare angelegt, obwohl die Larve mit nur 3 ausschlüpft. — Über die Spermatogenese vergl. oben p 18 Gilson(^). Rovelli & Grassi beschreiben den Tarsonemiden Podapolypus reconditus n. g. n. sp., der unter den Elytren von Akts spiyiosa lebt. Die erwachsenen Q. sind sehr rückgebildct : nur l Paar Beine, kein After, keine Copulationsöffnung ; im Uterus bis zu 38 Eier und Embryonen. Die jungen Q haben die normale Be- schaffenheit, die (J^ scheinen sehr klein zu bleiben und den jungen Q. zu gleichen. — Karpelles beschreibt Tarsonenms iyitectus n. und macht dabei einige anatomische Angaben. Die äußeren Genitalien des (^ liegen an den »bis jetzt der Beobachtung entgangenen, ausstülpbaren, beiden letzten Segmenten« des Abdomens. Alle Sta- dien haben 4 Fußpaare. Naiepa hatetwa 30 Arten Phytopten untersucht, stellt die Familie in die Nähe von Demodex und charakterisirt sie folgendermaßen : Körper langgestreckt, mit reducirtem Cephalothorax und wurmförmig geringeltem Abdomen. Nur 2 Paar 5 gliedrige Laufbeine. Saugrüssel gekrümmt ; Kieferfühler nadeiförmig, von den 6. Arachnidae. 43 Maxillen scheidenartig umschlossen. Maxillartaster Sgliedrig. Respirations- und Circulationsorgane fehlen. Ein centraler Nervenknoten ; keine Augen. Ge- schlechter getrennt ; innere Organe unpaar, Ötfnung an der Grenze von Thorax und Abdomen. Eierlegend. Larven 4 beinig. — In den Angaben über die wich- tigsten Organe weicht Verf. beträchtlich von H. Landois [Phytoptus vitis, 1864) ab. So sind z. B. die 2 Paar Stummelbeine hinter den echten Beinen nicht vor- handen ; dagegen existiren 1 Paar Anallappen (mit eigenen Muskeln) , welche den Thieren zum Anklammern und Nachschieben des langen Abdomens dienen. In- tegument. Das Chitin ist sehr dehnbar; als Hautanhänge ti-eten einfache und gefiederte, sowie am hinteren Körperende 2 lange geißelartige Borsten auf. Die Hypodermis ist nur zur Zeit der Häutung epithelartig entwickelt und besteht sonst aus einem «Netzwerk stark verästelter Zellen« mit spärlichen Kernen, welches in das »interstitielle Bindegewebe« übergeht. Letzteres füllt die Räume um die in- neren Organe aus und enthält reichlich Fett und kohlensauren Kalk. Der vom Ösophagus durchbohrte Nervenknoten liegt im Abdomen und nimmt bei jungen Larven sogar den größten Theil desselben ein. (Landois hat ihn als eine Ab- theilung des Magens beschrieben und spricht als Ganglion den optischen Quer- schnitt des Schlundes an.) Vorne treten 4, in der Mitte 1 und hinten auch 1 Paar Nerven aus, deren Verlauf Verf. nicht überall mit Sicherheit ermittelt hat. Der feinere Bau ist wie bei Tyroglyphus [vergl. Bericht f. 1884 H p81]. Von Sinnes- organen sind nur die Maxillartaster mit je 1 Taststifte vorhanden. Darmcanal. Eine epitheliale Auskleidung des Ösophagus »ist nicht wahrzunehmen und scheint den meisten Milben zu fehlen«. Auch existirt keinerlei Muscularis, dagegen 1 Paar Speicheldrüsen, von denen jede aus einigen Secretionszellen besteht; die Speichel- gänge scheinen am Grunde der Maxillen zu münden. Malpighische Gefäße fehlen, aber am Rectum und wahrscheinlich in dasselbe mündend liegen 3 auffällig große einzellige Drüsen, vielleicht Harnorgane. Der After ist terminal und von einem starken Chilinring begrenzt. Im Darme sind nie Chlorophyllkörner oder andere feste Bestandtheile , daher auch im Rectum nie Koth. Darmathmung hat Verf. nicht beobachtet (gegen Landois) und im Blute keine geformten Elemente ge- funden. Geschlechtsorgane. (^: Der Penis kann weit vorgeschoben wer- den. Der unpaare Hode liegt ventral vom Darm und enthält ein Keimlager aus kleinen Zellen , aber kein besonderes Epithel unter der Tunica propria. Die Samenzellen sind rundlich und »unmessbar klein« ; sie sammeln sich in einer kuge- ligen Drüse, deren Secret schleimig ist, an und gelangen von ihr aus in das Vas deferens. Q : Die Vagina ist außen von 2 Hautfalten bedeckt ; bei der Eiablage legen sich diese zurück und stülpt sich der Oviduct vor. Dieser ist gleich dem Ovarium mit einem Epithel ausgekleidet ; das Keimlager besteht aus Zellen, von denen sich die oberflächlichen ablösen und auf dem Wege in den Oviduct durch Nahrungszufuhr von Seiten des Epithels sich zu Eiern ausbilden. Das reife Ei hat eine in Kalilauge unlösliche Hülle, kann sich aber durch die Vagina hin- durchzwängen. In letztere münden 2 kleine Samentaschen. Verf. fand einige Male im Oviducte je 1 Ei mit einer ganz reifen Larve. Die Geschlechtsorgane entwickeln sich wie folgt. Im 1 . Larvenstadium ist bei (j^ und ^ nur ein solider Höcker vorhanden, welcher zu einem Strange auswächst. Im 2. Stadium zerfällt dieser beim (^ in Hoden, Drüse und Vas deferens, welche gegen einander abge- schlossen und nur durch die Tunica propria verbunden sind ; es bildet sich dann bereits das Sperma und das Secret der Drüse, aber die Communication der 3 Ab- schnitte scheint erst während der letzten Häutung zu erfolgen. Ähnlich verhält es sich mit Ovarium und Oviduct. Die äußeren Geschlechtsorgane entwickeln sich ausderHaut. Metamorphose. Es gibt nur 2 Larvenformen ; sie unterscheiden sich von der Imago und unter einander fast nur durch den Grad der Ausbildung 44 Arthropoda. der Genitalien; die junge Imago ist kleiner als die 2. Larve, wächst dann aber rasch. Bei der Häutung, welche wie bei den Tyroglyphen [vergl. Bericht f. 1885 II p 70] geschieht, bleiben Darmcanal, Ganglion und innere Genitalien intact; die Analdrüsen sind meist stark vergrößert und voll wässeriger Flüssigkeit (Harn?) . Biologisches. Verf. bespricht die Gallen und sonstigen Missbildungen, welche die Phytoptiden veranlassen. Den Winter scheinen sie in den Knospen zuzu- bringen, wie sie denn überhaupt nur auf perennirenden Pflanzen leben. Die Ver- breitung ist wohl meist passiv (durch den Wind?) ; nachgestellt wird ihnen besonders von den Gamasiden. Es mag etwa 150 Arten geben. Über die Anatomie der Pentastomiden und der Tardigraden vergl. Vogt & Yung. Plate behandelt die Tardigraden anatomisch (hauptsächlich Macrohiotus) , biologisch und systematisch (Genera: Ma., Echiniscus, Lydella^ Doyeria n., Di- pJiascon n., Milnesium) . Die Anatomie studirte er meist an scheintodten Thieren. Haut. Unter der glatten oder punktirten Cuticula liegen regelmäßig angeordnet die 4 eckigen Hypodermiszellen, in denen auch das körnige Pigment (bei E. roth) seinen Sitz hat. An den Spitzen der Beine ist die Hypodermis wulstig ver- dickt, ebenso an After und Mund. Das Nervensystem besteht aus den Schlund- und 4 Bauchmarkganglien. Das Gehirn ist mit Ausnahme einer kleinen Stelle feinkörniger Substanz ganz aus Ganglienzellen zusammengesetzt und gibt Nerven an die Haut des Kopfes und ein am Augenfleck entspringendes Nerven- paar zum 1. Bauchganglion ab. Der Schlundring ist eine breite aber dünne Schicht Ganglienzellen. Die Bauchganglien enthalten außer den Zellen eine H-förmige Fasersubstanz, welche auch in die Commissuren übergeht. Die peri- pheren Nerven sind segmental angeordnet, schwellen an bestimmten Stellen zu Nebenganglien an und versorgen fast nur die Musculatur (Einzelheiten s. im Ori- ginal). Doyere und Greeff haben an den Nervenenden das Protoplasma des Mus- kels für Nervensubstanz gehalten und das eigentliche Ende im Doyere'schen Hügel übersehen: die Nervenendplatte ist polygonal, kernlos, homogen, während das körnige Plasma dem Muskel angehört. Auch enden die Nerven manchmal direct an der oontractilen Substanz , also ohne Hügelbildung , vielleicht sogar in einzelnen Fällen auch ohne Endplatte. Als Sinnesorgane sind Mundtaster bei E. und Mi. und einige andere Borsten sowie die Augenflecke anzusprechen. Die Musculatur dient fast ausschließlich zur Bewegung des Kopfes, Rumpfes und der Beine. Meist liegen die Muskeln direct unter der Haut (4 dorsale, 1-2 Paar laterale und 2 ventrale Längsbänder, außerdem die Beinmuskeln) , nur wenige (sternolaterale) durchsetzen die Leibeshöhle. Der Magen hat ebenfalls Längs- muskeln. Alle Muskeln sind glatt, die contractile Substanz, welcher außen kör- niges Plasma und Kerne anliegen, zeigt mit Osmiumsäure Fibrillen. Das Blut besteht wahrscheinlich nur aus Wasser und großen kernhaltigen, membranlosen Blutkörperchen (fehlen bei E.), deren Zahl mit dem Alter der Thiere stark zu- nimmt, obwohl keine Theilungen zur Beobachtung kommen. Bei gut genährten sind sie voller Körnchen, bei hungernden weniger, also sind sie wohl die Träger von Reservestofi"en, eine Art Fettkörper; mitunter haben sie auch die Farbe der Magenzellen. Die Körnchen scheinen sich ablösen zu können. Der Darmcanal zieht geradlinig durch die Leibeshöhle und endet vor dem letzten Beinpaare ven- ti'al mit querer Afterspalte. Der Mund liegt auf der Spitze einer Papille, welche beim Aussaugen der Nahrung fest aufgepresst wird; um sie stehen bei Mi. 6 Pal- pen, bei E. 2 Palpen und 4 Borsten. Aus der Mundhöhle führt die Mundröhre in den Schlundkopf (Saugmagen, mit querer oder radiärer Musculatur, welche sich bei einzelnen Gattungen an Chitinstäbchen ansetzt). Das Gebiss liegt nur bei Do. größtentheils in einer Zellenmasse , sonst frei in der Leibeshöhle , die beiden 6, Arachnidae. 45 Zähne, durch Muskeln beweglich, ragen je nach der Species entweder in die Mundhöhle oder in die Mundröhre hinein und sind hier bei den Makrobioten ver- kalkt. Speicheldrüsen, welche manchmal wohl auch Gift absondern, kommen bei 3/a., Mi., Do. und vielleicht auch Di. vor; es sind 2 birn- oder schlauchförmige Drüsen, welche wohl Kerne, aber keine Zellgrenzen zeigen und ein Secret in Form von farblosen, ölig glänzenden Kugeln liefern. Bei Di. ist der Schlundkopf der Mitte des Ösophagus eingefügt, sonst gehen beide direct in einander über. Vom Ösophagus ist der Magen nur histologisch scharf abgesetzt, indem jener eine chitinige Intima, dieser nur eine zarte Cuticula (mit Porencanälen zum Durchtritt der Nährstoffe) hat ; auch sind die Magenzellen viel größer und enthalten während der Verdauung zweierlei Körner und auch mitunter Öltropfen, was beim Epithel' der Speiseröhre nie der Fall ist. Hinten endet der Magen mit einer ringförmigen Einschnürung in die Cloake, deren Wandung viel dicker ist. In sie münden die 2 engen Malpighischen Gefäße (es gelang nicht, in ihnen Harnsäure nach- zuweisen, aber sie gleichen histologisch denen der Tyroglyphen nach Nalepa) und die inneren Genitalien. Die (^ sind viel seltener (Verf. fand im Ganzen 10) als die Q. und ihnen in der Form der Sexualorgane und im Körperbau ganz gleich, sodass man leicht die Tardigraden für Zwitter halten konnte. Die Keimdrüse ist ein länglicher Sack und läuft vorn in 2 Zipfel aus, von denen je 1 Ligament zum Rücken zieht. Im Ovarium reifen höchstens 10-12 isolirte Zellen zu Eiern, wäh- rend die übrigen theils Nährzellen sind und als solche zerfallen, theils wahrschein- lich nach der Ablage dieser Eigeneration durch Theilung das Material für die nächste liefern. Die innere Eischale ist eine Dotterhaut, die äußere wohl ein Product des Ovariums. Die kleine dorsale Anhangsdrüse mündet in beiden Ge- schlechtern zusammen mit der Keimdrüse in die Cloake ; beim § ist sie keinen- falls eine Samenblase, beim (^f vielleicht eine Prostata. Der Hoden ist bei reifen (^ ganz voll Spermatozoiden mit Kopf und 1 langen und 1 kurzen Faden. Ein Penis fehlt. Die Begattung wurde nicht beobachtet ; die Eier werden frei oder in die abgeworfene Haut abgelegt. Biologisches. Nur die reinen Wasserformen der Rotatorien und wahrscheinlich auch der Tardigraden leben nach dem Ein- trocknen nicht wieder auf; dagegen thun es wohl die im Moose etc. lebenden, welche schon von selbst an häufigen Wassermangel gewöhnt sind (gegen Zacharias [vergl. Bericht f. 18S6 A. Biol. p 8] : nur darf auch hier die Austrocknung nicht zu lange dauern, denn Philodinäen leben zwar alsdann wieder auf, sterben aber nach 1-3 Tagen im Wasser). Der Scheintod kann nach intensiver Austrocknung selbst in Wasser mit reichlichem Sauerstoff 3-4 Wochen dauern und es bedarf heftiger äußerer Anstöße, um das virtuelle Leben in actuelles überzuführen. Als Nahrung dient in erster Linie der Saft der Moospflänzchen, aber auch wohl todte Rotatorien. Die Häutung nimmt lange Zeit in Anspruch , sodass Exemplare mit doppelter Cuticula häufig sind ; auch sah Verf. eins aus der alten Hülle heraus- kriechen, das schon eine doppelte Haut besaß. Phylogenie. Die Tardigraden sind Arthropoden wegen des Besitzes von Krallen an den Füßen, von 2 Malpighi- schen Gefäßen und wegen der Abwesenheit von Cilien ; dagegen ist die Segmen- tirung in Kopf und 4 Brustringe nur innerlich vorhanden, auch fehlen am Kopfe paare Sinnes- und Mundwerkzeuge, welche aus Extremitäten hervorgegangen wären (die Zähne sind Theile der Schlundwandung , wie bei Anneliden) . »Der Mangel eines dem Hinterleibe der Arthropoden homologen Körperabschnittes wird dadurch bewiesen, dass das letzte Paar Stummelfüße hinter der Afteröffnung ge- legen ist«. Die Übereinstimmung mit den Milben einer- und den Myzostomiden (als aberranten Chätopoden) andererseits ist also nur scheinbar, überhaupt stehen sie ganz isolirt da und bilden unter den Protracheaten als den Übergangsformen von Würmern zu Arthropoden die niedrigste, von Peripatus weit entfernte Gruppe. 46 Arthropoda: 7. Myriopoda. Anatomie von Lithobius, vergl. oben p 14 Vogt & Yung. Saint-Remy ') beschreibt kurz das Gehirn von Julus sabulosus nnä mantimus . Es ist complicirter als das von Scolopendra [vergl. Bericht f. 1886 Arthr. p 42] und bietet große Analogien mit dem der Hexapoden dar : es hat Spuren von einem pilzhutförmigen Körper , der Lobus opticus besitzt kein Chiasma , das Ganglion olfactorium ist relativ stark entwickelt. — Über das Gehirn von Scolopendra yqv^I. Prenant (^!, über die Augen der Myriopoden oben p 17 Patten. Dubois(') beobachtete Phosphorescenz bei ScoUoplanes crassipes Koch (^ und 2 und lässt die Erzeugung des Leuchtstoffes «innig geknüpft sein an eine Häutung des Darmcanales« , der auf Schnitten Zellen mit doppeltbrechenden Körnchen zeige. Auf Mace's Einwand [vergl. Bericht f. 1886 Arthr. p 44] hält er (3) seine Ansicht aufrecht. Mace thut dasselbe , indem er die »glandes prea- nales« die Substanz abscheiden lässt ; diese Drüsen existiren aber vielleicht nur bei den Q und sind keine Spinndrüsen (gegen Tömösväry ; vergl. Bericht f. 1885 II p 115), denn als solche fungiren die Anhangsdrüsen des Oviductes. — Hierher auch Huet. — Nach Gazagnaire (^) leuchtet auch die Geophilide Ort/a barbarica Gerv. , und zwar (^f und Q, auf der ganzen Bauchseite. Das Secret der Poren auf den Sternallamellen und den Episternen ist klebrig, reizt bei der Verdunstung die Augen und phosphorescirt stark. Er fügt hinzu {}), dass das Leuchten im Allgemeinen bei den Geophiliden zeitlich mit der Geschlechtsreife zusammenzu- fallen scheint. Dubois ist im Unrechte , wenn er das Darmepithel leuchten lässt. Biologisches s. bei Schulze. Über die Geschlechtsorgane der Chilopoden vergl. Schaufler , Sperma- togenese von Scolopendra und Lithobius Prenant (^), über das Ei der Myriopoden oben p 18 Leydig \'^), über die Keimhüllen unten p 53 Will (■^). Heathcote setzt seine Untersuchung über die Entwickelung von Julus terrestris [vergl. Bericht f. 1886 Arthr. p 43] fort. Cölom und Genitalorgane bilden sich ähnlich wie bei Peripatus nach Sedgwick [vergl. Bericht f. 1887 Arthr. p 30]: jede Somithöhle zerfällt in 2 Abschnitte, nämlich den »'Cruralen« im Beine und den »somatischen« im Rumpfe ; jener wird zur Musculatur des Beines, dieser hingegen wird länger und dünnwandiger, verändert auch seine Lage, und schließlich verschmelzen die Abschnitte in sämmtlichen Metameren in der Mittellinie (über dem Bauchstrang, unter dem Darme) zu einem langen unpaaren Rohre, dem Ovarium. Von den Zellen desselben werden einige direct zu Eiern, andere nach erfolgter Theilung zu Follikelzelleu. Die Leibeshöhle, ein Pseudocölom, entsteht durch die Vereinigung der Maschen im Netzwerke des Mesoblastes, welches vom Entoderme herstammt und anfänglich mit Dotterkugeln erfüllt ist. Das 1. Somitenpaar liefert die criirale Musculatur der Antennen und wahrscheinlich auch die somatische für den Kopf, das 2. (im Mandibelsegraente) «verschwindet«; das 3. bildet aus dem cruralen Abschnitte die Muskeln zur Bewegung der zur unpaaren Mundklappe verschmolzenen Maxillen und aus dem somatischen unter plötzlicher Veränderung des Aussehens seiner Zellen die [rein mesodermalen ?] Speicheldrüsen, also ähnlich wie bei iV. [nach Sedgwick, nicht nach Kennel]. Letztere erhalten ihre beiden Öffnungen nach außen (an der Basis der Mundklappe) erst, wenn sie schon eine ziemliche Länge erreicht haben. Von den folgenden Semiten kommen, wie bereits Metschnikof wusste, 2 auf jeden Leibesring. Ner- vensystem. Wenn die Embryonen ausschlüpfen, so bilden sich Hirnbläschen, wie bei Per., behalten kurze Zeit noch die Öffnung nach außen bei, dienen viel- leicht zur »aeration« des Gehirns und sind nach wenigen Tagen , wenn sich die Tracheen anlegen , gänzlich verschwunden. Auch in den Ganglien des Bauch- 7. Myriopoda. 47 Stranges tritt, wenn er sich vom Ectoderme abgelöst hat, je 1 Höhlung auf, aber ohne Verbindung mit der Außenwelt; sie gehen ein, sobald die beiden Hälften des Bauchstranges in der Mediane verschmelzen und die Fasersubstanz erscheint. Tracheen. An der Basis jedes Beines stülpt sich die Epidermis zu einer Blase ein, aus der ein ventrales Quer- und ein dorsales Längsrohr hervorsprosst. Das 1. Paar Stinkdrüsen tritt bei der 6füßigen Larve als Einstülpungen am 5. Segmente auf, und zwar etwas mehr dorsal als die übrigen Paare; ihre Mus- cularis erhalten sie später. Das Herz nebst dem Blute entsteht aus den im Dotter zurückbleibenden Mesodermzellen , kurz nachdem der Embryo ausgeschlüpft ist. indem dieselben sich zu einem Rohre zusammengruppiren. Die nahezu dorsalen Ostien sind von vorne herein als Lücken vorhanden ; jedes Segment hat 2 Paare von ihnen: Die Lippen jedes Ostiums werden von 4 Muskelzellen gebildet. Die Arterien, ebenfalls 2 Paar in jedem Segmente, entspringen mehr ventral und münden direct in die Räume des Fettkörpers. Der Herzschlauch besteht aus einer Intima, dem AbscheidungsproductederMuscularis, dieser selbst (die quergestreiften Muskeln sind zu abwechselnd breiten und schmalen Ringen angeordnet) und einer erst spät hinzutretenden bindegewebigen Adventitia, welche auch die Arterien bekleidet. Er ist an der Hypodermis mittels feiner Muskelfasern befestigt , auch besitzt er eine Art Flügelmuskeln und eine Pericardialmembran. Der Fett- körper hat nur 1 Art Zellen und geht ebenfalls aus den Mesodermzellen hervor. Die Augen werden am 4. Tage des larvalen Lebens als 1 Ocellus jederseits an- gelegt; allmählich treten auf die nämliche Weise die anderen Ocellen hinzu. Es bildet sich zunächst eine »Blase« aus Hypodermiszellen [Verf. scheint eine Ein- stülpung der Haut anzunehmen] ; die Zellen der äußeren Wand derselben scheiden immer neue Lagen der Linse ab , welche mit dem Chitin der Haut verschmilzt, und gehen dann anscheinend zu Grunde; die Linse, füllt zuletzt fast den ganzen Hohlraum der Blase aus. Nun wird Pigment an der Oberfläche der Hypodermis- zellen abgelagert , welche die innere Wand der Blase bilden , terminale Stäbchen abscheiden und so zu den Zellen der Retina werden ; eine axiale Nervenfaser in ihnen konnte Verf. nicht wahrnehmen, betont aber, dass die Verbindung zwischen Auge und Gehirn erst secundär erfolgt. Der ganze Ocellus wird von einer binde- gewebigen Kapsel umhüllt ; auch dringen Mesoblastzellen in ihn hinein , erhalten ebenfalls Pigment und scheinen zugleich als Füllmaterial zu dienen (serve to pack the other cells of the vesicle). Das fußlose Segment ist nicht das 2. (Metsch- nikof) oder 3. (Newport), sondern das 1. und entspricht wahrscheinlich dem Seg- mente der Unterlippe bei den Hexapoden ; nur tritt während der larvalen Eut- wickelung eine Verschiebung der dahinter gelegenen Beine nach vorn ein und erweckt so den Anschein, als wenn das 3. Segment beinlos sei. Da die Segmen- tirung am sichersten aus dem Mesoderm erkannt wird, so muss man jeden Leibes- ring, da er 2 Segmenthöhlen enthält, als ein Doppelsegment ansehen, welches durch Verschmelzung von je 2 Dorsalplatten zu Stande kommt. Hierfür spricht auch, dass jeder derartige Ring 2 Paar Beine, Stigmen und Ostien und Arterien sowie 2 Ganglien hat; allerdings hat er nur 1 Paar Stinkdrüsen, aber diese sind an den vordersten einfachen Ringen überhaupt nicht vorhanden und treten auch erst als Einsenkungen in den Dorsalplatten auf. Julus (als Vertreter der Chilognathen) durchläuft embryonal ein Stadium, auf welchem wie bei den Archipolypoda [Euphoberia) die Beine noch mehr lateral stehen und die Sternite noch nicht so reducirt sind wie bei den Erwachsenen. Die heutigen Myriopoden stammen nebst den Archipolypoden von einer Form ab , welche eine entfernte Ähnlichkeit mit Peripatus hatte ; dies beweist die ähnliche Ontogenese der Leibeshöhle und Ovarien. Kingsley{2; möchte die Chilopoden von den Myriopoden abtrennen und mit den 48 Arthjopoda. Hexapoden vereinigen [vergl. Bericht f. 18S7 Arthr. p 38]. Über die Phylo- genese vergl. auch unten p 56 Grassi (^^ und p 55 Bruce. 8. Hexapoda. a) Im ÄllgemeineD. Über Anatomie vergl. oben p 14 Vogt & Yung, sowie Comstock; über Metamerie des Kopfes und Gehirn oben p 14 Viallanes. Plateau ('j gelangt im Verfolge seiner Untersuchungen über die Augen der Arthropoden [vergl. Bericht f. 1887 Arthr. p 13] zu folgenden Resultaten. Die Raupen der Lepidopteren (15 Arten) sehen mit ihren OceUen, deren Structur übrigens noch näher zu erforschen ist , bis zu 1 cm deutlich , darüber hinaus be- merken sie noch große Gegenstände, unterscheiden sie aber nicht und nehmen auch keine Bewegungen wahr. Manche Arten tragen auf den vordersten Segmenten »Warnhaare« (poils avertisseurs) und erkennen damit die Gegenwart von fremden Körpern, alle Arten bedienen sich beim Kriechen ihrer Antennen zum Tasten. — Die Versuche über die Rolle der Facettenaugen und Ocellen der Imagines er- gaben zunächst, dass schwarzer, nicht riechender Lack (Ruß mit Leinöl) stets noch etwas Licht durchlässt und daher die Durchschneidung der Sehnerven sicherer ist, freilich von manchen Thieren nicht ertragen wird, am besten von den Dipteren. Viele geblendete Hymenopteren , Dipteren und Tagfalter fliegen, wie schon Reaumur ermittelte, im Freien vertikal fort; dies liegt wahrscheinlich daran, dass sie alsdann noch durch ihre gesammte Haut photodermatische Eindrücke erlangen und darum der stärksten Lichtquelle, also dem Himmelsgewölbe, zu- fliegen. Wenn andere geblendete Insecten, speciell Dipteren, diese seltsame Er- scheinung nicht zeigen, so ist der Grund hierfür in der Störung des Gleichge- wichtes durch den Lack auf den Augen zu suchen, welche bei kleinen Arten empfindlich werden kann. Schaltet man nur die Facettenaugen aus, so ist das Resultat dasselbe , entfernt man aber nur die Ocellen, so sehen die Thiere durch- aus normal. Mithin haben die Ocellen fast gar keinen Nutzen, geben jedenfalls nur sehr schwache Empfindungen. Auch zu Wahrnehmungen in der Nähe oder im Dunkeln dienen sie den Tagesinsecten nicht [gegen Forel, vergl. Bericht f. 1887 Arthr. p 38] , wie Versuche lehren; jedoch helfen sie bei Gryllotalpa die Unterscheidung zwischen Hell und Dunkel vermitteln. Plateau ('^) bespricht die neueren Arbeiten über den Bau des Facettenauges, speciell die von Patten, und folgert daraus, dass die Hexapoden mit ihnen keine scharfen Bilder erhalten können , weil die Lichtstrahlen nicht nur den Theil des Retinidiums im Krystallkegel erregen werden, wo das Corneabildchen entsteht, sondern auch die davor und dahinter gelegenen Abschnitte. Um nun auch experi- mentell zu prüfen, ob sie wirklich die Umrisse unbewegter Gegenstände nicht scharf wahrnehmen, wurden sie in ^»Labyrinthe« (senkrechte Pappstreifen mit Zwischen- räumen) versetzt, aus denen sie sich herauszufinden hatten. Es ergab sich, dass sie entweder fortwährend gegen die Hindernisse anrennen oder dass sie die Fühler gebrauchen oder dass sie sich von der Vertheilung von Licht und Schatten in dem Labyrinthe leiten lassen. [Die zahlreichen Einzelheiten s. im Original.] Die in gleicher Weise geprüften Vertebraten [Lacerta, Lepus etc.) hingegen bewegten sich mit der größten Sicherheit und beweisen dadurch , dass sie durchaus scharfe Bilder auf der Netzhaut haben. Beobachtungen an Insecten im Freien, nament- lich an solchen, die allgemein für äußerst scharfsichtig gehalten werden, bestä- tigen die Versuche im Labyrinthe. Die Experimente im Duukelzimmer [vergl. 8. Hexapoda. a) Im Allgemeinen. 49 Bericht f. 1SS5 II p 130], wo sie zwischen 2 Öffnungen von verschiedener Form zu wählen hatten, ergaben zwar bei ihrer Wiederholung unter besserer Versuchs- anordnung dieselben Resultate wie früher, sind aber, wie schon Forel meinte [vergl. Bericht f. 1887 Arthr. p 39] , insofern nicht beweisend, als Vertebrateu unter denselben Umständen sich ebenfalls oft täuschen. Es handelt sich also dabei um Irrthümer in der Beurtheilung des Gesehenen. Plateau [^) gelangt durch Beobachtung der Insecten im Freien zum Resiütate, dass die meisten die Ortsveränderungen von Gegenständen gut sehen, jedoch nicht über 2 m hinaus. Im Mittel sehen die Lepidopteren 1,50 m, die Hymenopteren 58 und die Dipteren 68 cm weit die Bewegungen eines »etwas voluminösen« Kör- pers. Hieraus erklären sich die biologischen Erscheinungen, wie das Erhaschen der Beute im Fluge, aber auch die Irrthümer dabei etc. Sobald ein Object sich nicht mehr bewegt , geht es für das Insect sofort in das » ensemble absolument vague de tout ce qui se trouve dans son champ visuel« auf. — Verf. hat seine Versuche mit geblendeten Insecten [s. oben] fortgesetzt, und zwar an Nacht- schmetterlingen ; da nun diese nie direct nach oben flogen, so hält er seine frühere Annahme von der Wirkung photodermatischer Eindrücke aufrecht. vom Rath untersuchte die Hautsinnesorgane aufschnitten (Alcohol abso- lutus, auch wohl vorher Dämpfe von Überosmiumsäure ; Paraffin) und gelangt zu folgenden allgemeinen Resultaten. Die Perception wird stets durch mehr oder minder modificirte Haare (Kegel, Zapfen, Haare etc.) vermittelt, welche gewöhu- lich auf einer Papille beweglich angebracht sind. Die Porenplatten Kräpelins [vergl. Bericht f. 1883 II p 6] , besser als Membrancanäle zu bezeichnen, sind nicht etwa modificirte Nervensubstanz, sondern kommen dadurch zu Stande, dass das Haar rudimentär wird und nur die chitinöse Papille übrig bleibt. Sind die Kegel in Gruben versenkt, so lassen sich unterscheiden »einfache« (mit nur 1 Sinneskegel) und »vergesellschaftete Chitingruben«. An der Basis jedes Sinnes- haares liegt selten 1, meist eine Gruppe von Sinneszellen (Ganglion der Autoren) ; letztere entsenden in das Haar je 1 feinen Fortsatz, welche zu einem Bündel (»Terminalstrangcf, Chorda oder Achsenfaden der Autoren zusammentreten. Die Gruppe liegt entweder in der Hypodermis oder mehr nach innen und wird von einer Fortsetzung des Neurilemmes des Sinnesnerven umkleidet, deren Zellen »von Hypodermiszellen nicht principiell zu unterscheiden« sein mögen, und die häufig auch den Terminalstrang bis zu seinem Eintritt in den Porencanal des Haares umgibt. Was Künckel für die Dipteren beschreibt [vergl. Bericht f. 1881 n p 124], ist irrig. In unmittelbarer Nähe der Sinneszellen liegen häufig andere große Zellen, welche Verf. früher [vergl. Bericht f. 1886 Arthr. p 3] zum Fett- körper gerechnet hat, Will als Drüsen ansieht [vergl. Bericht f. 1885 II p 130, , Verf. hat auch jetzt keine Ausführgänge gefunden und nennt die Zellen, deren Bedeutung unbekannt bleibt , Begleitzellen. Physiologisches. Eigene Ver- suche hat Verf. nicht angestellt und schließt daher auf die Function lediglich aus dem Bau, und zwar bei der Gleichartigkeit des nervösen Endapparates nur aus der Verschiedenheit der Chitingebilde. »Der Geruchssinn der Antennen hat in den Sinneskegeln und vielleicht auch in den Membrancanälen seinen Sitz und den Sinneshaaren kommt die Tastfunction zu«. Nur selten lässt sich mit Sicherheit entscheiden, ob die Kegel an der Spitze offen sind; jedenfalls ist aber das Chitin an der Spitze dünn und blass und kann »bei Behandlung mit schwacher Kalilauge leicht gelöst werden«. Die Palpen entbehren der Membrancanäle gänzlich; bei Vespa, Ichneumon und Formica tragen sie nur Sinneshaare , sonst auch Kegel ; letztere sind wohl für Gerüche aus der Nähe bestimmt. Da die Menge der Kegel auf den Palpen nach den Arten stark schwankt, so erklärt sich daraus, dass manche Insecten nach Entfernung der Antennen noch ganz gut riechen, andere Zool. Jahresbericht. 18S8. ArthropoJa. 4 50 Arthropoda. niciit. Keineswegs dürfen die Palpen als rudimentäre Organe betrachtet werden [gegen Plateau; vergl. Bericht f. 1886 Arthr. p 33]. Die Kegel der Maxille, Unterlippe und Mundhöhle sind wohl Geschmacksorgane. Ähnlich im Bau sind die Kegel auf den Kämmen der Scorpione. Einzelheiten. Verf. untersuchte Machilis (die histologischen Bilder sind viel weniger klar als bei anderen Insec- ten ; Forßcula, Grylliden (die Caudalanhänge haben viererlei Haargebilde), Lo- cufetiden, Acridier, Periplaneta , Blatta (eigenthüniliches Sinnesorgan am Grunde der Antenne, »scheint überhaupt unter den Insecten eine weite Verbreitung zu haben«) ; Stalis, Panorpa, P/tryganea, Henierobius (bei allen 4 auf den Antennen keine Gruben) ; Pyrrhocoris, Pediculus, Haematopinus ; Tipida, Btbio, Bombylius, Tabanus, Museiden (der nervöse Endapparat der großen Gruben in den Antennen sehr complicirt und nicht mit Sicherheit zu deuten : Küssel im Allgemeinen wie von Kräpelin beschrieben) ; Vanessa, Zyyaena, Aglia, Bombyx, Sphinx etc.; Geo- irupes. Cetonia, Meldontha (die Membrancanäle weichen etwas von der Kräpelin- schen Beschreibung ab) , Necrophorus, Cocdnella, Tenebrio; Vespa, Bon.bus, For- mica, Ichneumon, Apis etc. (die flaschenförmigen Organe sind mit Kräpelin als Drüsen zu betrachten) . — In manchen Punkten gelangt zu anderen Piesultaten Ruiand, der aber lediglich die Antennen untersuchte. Auch nach ihm existiren keine freien Nervenendigungen (gegen Hauser] , sondern stets haben sie eine schützende Chitinhülle. Drüsen sind in den Antennen nicht vorhanden. Die meisten Haare sind Tastorgane; unentschieden bleibt es, ob der Tastnerv in das Haar eintritt oder an der Basis endet. Manche Tasthaare sind zu besonderen Verrichtungen (»Sperrhaare« etc.) umgebildet, alle jedoch an der Spitze ge- schlossen. Dagegen sind die Geruchsorgane an der Spitze offen (bei Zusatz von Kalilauge quillt aus der Öffnung die Innensubstanz des Haares hervor) und eben deswegen als solche anzusprechen. Zu unterscheiden sind »Geruchskegel der Fläche« und «Grubenkegel«. Jene bezeichnet Verf. als die »Hauptform der Ge- rnchsorgane« bei den Arthropoden überhaupt und beschreibt sie genauer an Vespa im Einklänge mit Sazepin [vergl. Bericht f. 1884 II p 3] , findet sie auch bei s-ämmtlichen Hymeuopteren [Mictilla, Ophion, Cynips) ; ferner schildert er sie bei Coleopteren (der nervöse Apparat weicht von dem der Hym. stark ab ; Dytiscus, Hydrophiles, Carabus, Clytus , Geotrupes, Necrophorus, Strangalia) , bei Musca, Eristalis^ Tabanus, Blatta , Pentatoina [Acanthia hat nur zweierlei Tastborsten, keine Kegel; und bei Lepidopteren (alle mit Ausnahme der Tagfalter haben am Vorderrande der Endglieder \-h Kegel). — Einfache Gruben mit bodenständigem Grubeukegel haben von den Lepid. außer den Tagfaltern noch die Spanner und Mikra, ferner die Orthopteren, Dipteren und Lamellicornier; bei letzteren sind 3 Arten Gruben vorhanden, aber nur die eine trägt Kegel, die beiden anderen haben eine undurchbohrte Deckmembran, während der nervöse Apparat bei allen 3 gleich ist. [Auch vom Rath beschreibt letztere Gruben, aber als Membran- canäle.] Die Flaschen- und Pfropforgane finden sich ebenso gut bei Vespa wie bei Apis vor, ferner bei anderen Hymenopteren und auch bei Tabanus und Eri~ stalis; es sind keine Drüsen, sondern nach Analogie »mindestens eben so sicher als Geruchsorgane zu deuten, wie die Kegel und einfachen Gruben«. — Die zu- sammengesetzten Gruben (= vergesellschaftete , vom Rath) behandelt Verf. nur kurz. Als Gehörorgane spricht er die typischen Porenplatten (den Namen Membrancanäle verwirft er) der Hymenopteren an, die qx a.\\c\\he\ Necrophorus entdeckt hat, und zwar deswegen, weil die chitinige Deckplatte elastisch einge- lenkt , nicht durchbohrt und ringsum von Tasthaaren umstellt ist , sodass jede andere Empfindung ausgeschlossen wird. Der Nerv geht nicht bis zur Platte ; Genaueres war nicht zu ermitteln. Abweichend gebaut sind die Porenplatten der Ichneumoniden und Cynipiden; namentlich die der letzteren Familie sind ganz 8. Hc-xapoda. a) Im Allgemeinen. 51 starr und können kaum als Scliallapparat dienen. Die knieförmig gebogenen Haare der Formiciden, anscheinend Porenplatten, sind ebenfalls nicht zu deuten. Dagegen »treten in den Ganglienzellen der Fühler von Hydrophilus piccus zahl- reiche Nervenstit'te auAf, welche den Graberschen Chordotonalorganen gleichen, sodass auch hier Ilörwerkzeuge vorliegen. Über die Mundtheile vergl. oben p 34 Croneberg. Hierher auch Chatin (•^). Brauer & Redtenbacher wenden gegen die Adolph'sche Theorie vom Flügel- geäder [vergl. Bericlit f. 1S81 H p 1221 ein, dass die Homologie des Geäders bei entfernter stehenden Gruppen nur aus seiner Entwickelung festzustellen sei. Bei den Ametabolen (Odonaten und Orthopteren) gehen Convex- und Concav- rippen aus Tracheen hervor und findet auch eine Kreuzung derselben statt ; diese Verhältnisse werden aber verwischt, sobald längs der Tracheen die Cuticular- bildung für die definitiven Rippen beginnt, die Flügelanlage wächst und sich in Falten legt. Bei den Metabolen [Tipula) sind die Zellstränge, welche in der Nymphe den Flügelrippen vorausgehen, die Anlagen von Tracheen, welche aber in Folge rascherer Entwickelung nicht erst zu solchen, sondern direct zu Rippen werden ; bei T. entsteht die concave 4. Ader genau so wie die 5. convexe. Viel- leicht sind die Falten im Hymenopterenflügel auf das Tracheensystem der Nymphe zu beziehen. — Hiei'her auch Waterhouse. Carlet (^) bezieht sich zunächst auf eine frühere Arbeit (^) über die Bewegun- gen von Insecten und Spinnen [seinerzeit nicht referirt , aber für die Hexapoden bereits durch Graber, Insecten 1S77 1. Theil p 170 erledigt, vergl. auch Bericht f. 1887 Allg. Biol. p 15] und beschreibt dann eingehend den Gang der Raupen, ohne aber Neues zu bieten [vergl. z.B. Bergmann & Leuckart 1S55 p372). Dies gilt auch von (3) , wo Verf. den Gang eines Hexapoden untersucht, dem er 1 Bein- paar abgeschnitten hat [vergl. Graber p 172]. Über die Muskeln vergl. oben p 17 Mlngazzini (^) u.s.w. , über die Mal- pighischen Gefäße Mac Munn [s. Bericht f. 1887 Moll, p 3], über Tannin Slater. Über Farbensinn vergl. oben p38 Cockerell(2j, über Sinne etc. Lubbock ('-^;. Poulton(^) erweitert seine Experimente über den Werth der War nun gs- zeichen für Insecten [vergl. Bericht f. 1887 Arthr. p 42] , ohne dass jedoch seine Schlüsse dadurch eine Änderung erfahren. — Hierher auch 6rote(^). Über Spermatogenese der Hexapoden vergl. oben p 18 Güson (^), über das Ei oben p 18 LeydigC^). Nach Henking (^) werden bei Pyrrhocoris 2 Richtungskörperchen ge- bildet, aber später wieder in das Innere des Eies aufgenommen. Bei Pieris, Boni- hyx und Leucoma, Apis und Formica scheinen sie überhaupt nicht nach außen zu gelangen , und darum ist auch für Älusca die Deutung der entsprechenden Vor- gänge, wie sie Verf. früher gegeben hat [vergl. unten p 68], nicht mehr aufrecht zu erhalten; jedoch wird dadurch »an der Idee vom Vorkommen einer freien Kern- bildung Nichts geändert«. Folgen vorläufige Angaben über Richtungskörperchen bei Coleopteren. — Nach Platner bilden sich bei Liparis dispm- im abgelegten Ei aus seinem Kerne, welcher dem animalen Pole und der Mikropyle nahe liegt, stets 2X2 Kerne, von denen 3 zu Richtungskörpern, der 4. zum weiblichen Vorkern wird. Letzterer rückt stets unter den animalen Pol, einerlei ob dort tfchon der Spermakern ist oder ob die Entwickelung parthenogenetisch geschieht. Das I.ln- dringen mehrerer Spermatozoiden führt zu pathologischen Veränderungen. Die Furchungsker ne wandern in ganz unregelmäßiger Weise an die Oberliäche des Eies. Nach Nusbaum gehen bei Meloe aus dem Furchungskern Dotter- und Blasto- dermzellen hervor. Von Extremitäten werden angelegt Oberlippe, Antennen, 52 Arthropoda. Mundglieämaßen, Beine sowie am 1 . Abdominalsegmente »ein Paar provisorischer Abdominalfüße« und an allen weiteren Segmenten »seitliche paarige Anhänge«. Gleichzeitig mit dem Amnion bildet sich die »Banchrinne«, schließt sich von hinten nach vorn, und liefert als Gastrula einen soliden Zellenstrang, das primäre Ento- derm. Ganz hinten trennt sich davon ein Haufen Zellen ab, welche sich im Dotter zerstreuen und später wie die ursprünglichen Dotterzellen resorbirt werden. Der Rest des primären Entoderms zerfällt in einen Mittelstrang und 2 mächtige Seiten- stränge, in denen die Cölomhöhlen auftreten und deren Innenschicht nicht nur das Darmmuskelblatt, sondern auch das Darmepithel liefert. Der Mittelstrang dient lediglich zur » Vereinigung <■< der lateralen Darmtheile und ist eigentlich nur dicht hinter dem Stomodäum von Bedeutung. NachCholodkovsky(^) betheiligen sich an der Bildung des Entoderms von Blatta die Dotterzellen (»provisorische Embiyonalphagocyten« zur Assimilirung des Dotters) durchaus nicht, vielmehr geht es gänzlich durch Einstülpung hervor. Lange Zeit persistirt das innere Blatt in Form einiger Zellschichten, welche der Primitivrinne anliegen ; erst wenn bereits sämmtliche Extremitäten angelegt und die Brustfüße schon gegliedert sind, trennt sich die innerste Schicht von dem echten Mesoderm ab und umwächst als echtes Entoderm den Dotter. Dieses späte Auftreten erklärt sich aus der geringen Bedeutung, welche bei den Hexapoden das Entoderm über- haupt besitzt, da bei ihnen ja das Ectoderm die meisten Organe liefert. Die Oberlippe ist »ex origine unpaar« ; außer ihr werden noch 4 Paar Kopf-, 3 Paar Brust- und 1 1 Paar Bauchfüße (incl. Cerci) angelegt. Graber (') findet bei Embryonen von Melolontha (Abtödtung in Jodjodkalium- lösung bei 60° C, dann Härtung in Alkohol) an den 8 vorderen Abdominalseg- menten ungegliederte Anlagen von Gliedmaßen. Jedoch sind und bleiben die letzten 7 Paare sehr unansehnlich, dagegen wird das 1 . Paar, welches anfänglich den echten Beinanlagen auch histologisch gleichkommt (Ectodermausstülpung mit einem »hohlen Zapfen aus Mesodermzellen« darin), zu einem Paare enormer Bla- sen, welche am 22. Tage mehr als doppelt so lang wie die echten Beine sind, nahezu das ganze Abdomen bedecken und an die Kiemendeckel mancher Isopoden erinnern. Alsdann sind auch die Zellen in der Außenwand dieser Blasen sehr groß; im Inneren kommen weder Muskeln noch Nerven noch Tracheen zur Ent- wickelung, vielmehr sind die Mesodermzellen darin höchstens zu einem lockeren Gewebe vereinigt. Die Rückbildung beginnt etwa am 30. Tage; wahrscheinlich werden die Blasen beim Auskriechen des Embryos abgestreift und hinterlassen bei der jungen Larve nur ihre Narben. Bei Hydrophilus finden sich nur am 1. Hinter- leibsringe Beinanlagen, die aber rudimentär bleiben und kurz vor dem Aus- schlüpfen als kleine Wärzchen hervortreten ; die übrigen Ringe haben keine der- artigen Anlagen (gegen Heider, vergl. Bericht f. ISSG Arthr. p 59), wohl aber mehr lateral die .schon von Kuwalewski gesehenen »griftelartigen Hohlgebilde k. Bei Lina tremulae fehlt jegliche Spur von Bauchfüßen , dagegen hat Mantis am 1. und 2. Hinterleibsringe ziemlich große. Bei Gryllotalpa sind die bekannten Knöpfe am 1. Abdominalsegmente den echten Beinen homolog und bleiben bis zum Ausschlüpfen bestehen (beides gegen Korotnef, vergl. Bericht f. 1S85 II p 146), verschieben aber ihren Insertionspunkt allmählich mehr von der Mediane weg; sie selbst bestehen wie bei Mel. aus relativ großen Epithelzellen, ihr Stiel hin- gegen aus Faserzellen, welche Halbringe bilden. Stenobothrus hat ebenfalls nur am 1. Ringe Anhänge von derselben histologischen Beschaffenheit wie die von Mel. Im Gegensatze zu Kowalewski's Angaben für Sphinx, wo 10 Paar Abdo- minalstummel sind, hat Gastropacha quercifolia anfänglich gar keine; ex'st ganz spät treten an denjenigen Segmenten welche auf, die bei der Raupe Pedes spurii tragen. Letztere sind daher als secundäre Bildungen zu betrachten. Überhaupt 8. Hexapoda. a) Im Allgemeinen. 53 dürfen auch die echten Beine der Hexapoden nicht direct mit einander homo- logisirt werden, denn bei manchen Formen entstehen sie im Embryo am Hiiiter- rande der Segmente (»endständig oder opisthostatisch«, so bei Hydr.) , bei anderen mehr seitlich (pleurostatisch. Sten.) oder aus der Mitte der Segmente meso- statisch, Gast)-.), es sei denn, dass »der eine Bildungstypus phylogenetiscli aus dem anderen hervorginge«. Fraglich bleibt es, ob die Abdominalgliedmaßen phylogenetisch Beine gewesen sind oder von Anfang an Kiemen waren , sodass »die Vorfahren der Insecten und Spinnen heteropod waren -und gewissen, mit hin- teren Kiemensäcken ausgestatteten Crustaceen nahe standenc — Bei Mel. legen sich die Antennen postoral an, können daher nicht mit den präoralen Tentakeln der Chaetopoden homologisirt werden (gegen Balfour) . Es sind von vorne herein 10 Paar Stigmen vorhanden, das 1. gehört zum Mesothorax. Bei Hi/dr. entsteht die Oberlippe aus 2 »gliedmaßenähnlichen Anlagen«, ist daher mit Balfour) viel- leicht dem 1. Antennenpaare der Crustaceen homolog. Zuerst ist nur 1 Paar Stigmen vorhanden, in der Mitte des Mesothorax. Bei Mel. sind die Anlagen des Mesenterons »selbständige laterale Bildungen«, bei Sten. »segmentweise sich wiederliolende Lappen«. Die Bauchkette geht bei Mel. aus den Seitensträngen und dem eingestülpten Mittelstrange hervor. Nach Graber (2) ist der Keimstreif anfänglich entweder eine Scheibe und entspricht dann vorwiegend dem »Urkopfe« (Antennalsegmentej oder langge- streckt ; aber auch dann sondert sich meist zuerst der Urkopf vom »Urrumpf« ab (Ausnahme z. B. Lina, wo gleich 3 Ursegmente entstehen, welche wahrscheinlich dem Kopfe, Rumpfe und Hinterleibe entsprechen). Bei Stenobothrus und Oecanthus gliedert der Urrumpf sich nicht direct in die » bleibenden Segmente (Metameren oder Mikrosomiten)(f, sondern zuvor in 2-3 »Makrosomite«, und zwar in ein gna- thales , thoracales und abdominales. Diese primäre oder makrosomi tische Seg- mentirung ist aber eine »totale Zerlegung des inneren Blattes«, d. h. des »Cölo- blastes« (Entodermes s. str.) und des »Myoblastes« (Mesodermes) . Bei Melolontha und Hydrophüus gelang es nicht, dieses Stadium aufzufinden. Die secundäre oder mikrosomitische Segmentirung findet bei S. und L. zuerst am thoracalen Makro- somite statt. Die 4 Ursegmente haben »sonder Zweifel in gewissen Gliederungs- zuständen der Vorfahren der Insecten ihren Grund«. Verf. möchte für die M u n d - theile die Ausdrücke Vorder-, Mittel- und Hinterkiefer angewandt wissen und führt für die Keimblätter außer den obigen neuen Namen noch ein: Protoblast, welcher zerfällt in Periblast (Blastoderm) und Centroblast (Dotterzellen). Will (3) findet bei Aphis am Hinterende des Eies [in der von P. Mayer voraus- gesagten Weise; vergl. auch unten p 65] eine typische Gastrula, an deren Mundrändern Ento- und Mesoderm entstehen ; nach Schluss des Blastopors bildet sich an dieser Stelle der Keimstreif, der anfangs ungemein kurz ist. Bei den übrigen Insecten spielt sich dieser Vorgang in 2 zeitlich oft sehr weit auseinander- liegenden Phasen ab : das Entoderm (Gastrula I) entsteht ohne Einstülpung direct aus Blastodermzellen oder sogar aus den im Dotter zurückbleibenden Furchungs- zellen, das Mesoderm hingegen viel später durch Einstülpung auf der ganzen Ventralseite (Gastrula II). Im Wesentlichen also folgt hierbei Verf. den Ansichten Weismann's [vergl. Bericht f. 18S2 H p 131] und bezweifelt consequenter Weise auch die Entstehung des Entoderms aus Gastrula II bei Hydrophüus nach Kowa- lewski und Heider [f. 1S86 Arthr. p 58] , sowie die Neubildung des Darms aus Blutzellen bei Gryllotalpa nach Korotneff [f. 1885 II p 147]. Von den Em- bryonalhüllen entsteht die Serosa aus einer Umbildung des Blastoderms, das Amnion aus der eines Theiles des Keimstreifes : letzteres ist bei den Myriopoden nicht vorhanden, dafür aber haben sie einen längeren Keimstreif, welcher sich genau in derselben Weise wie bei den Hexapoden in den Dotter einstülpt. Mithin 54 Arthropod-!. ist phylogenetisch das Amnion dem Theile des Keimstreifens gleich zu setzen, aus welchem bei den Myriopoden der hintere Abschnitt des Abdomens hervorgeht. Daher sind auch die Insecten mit innerem Keimstreife älter als die mit äußerem. Secuiidär ist dagegen die Kopfserosa der Hexapoden, weil ursprünglich der Kopf unbedeckt bleibt, ferner sind es alle Hüllen, welche nicht obigen Ursprung haben, also die von Peripatus und den Myriopoden. Kennel's Versuch, die Hüllen zu deuten [vergl. Bericht f. 1SS4 H p 5] ist gezwungen [P. Mayer's Auffassung wird über- haupt nicht erwähnt.. Der Vorderkopf »kann nur dem gesammten Rumpf gegenübergestellt werden« und ist bei Jphis »vollkommen homolog dem präoralen Lappen der Würmer«. — Über das Amnion vergl. auch oben p 31 Sciater. Graber (•') untersuchte die Keim hüllen von 16 Arten aus allen Ordnungen uud gelangt so und durch kritische Besprechung der nicht von ihm selber ge- prüften Fälle zu folgender Tabelle : Keiuiötrei! und Gastroptyche anfangs vor- wiegend rin der Peripberie des Dotter«; Eeto- ptychische In- secten Keimstreif und Gaslruptyche anfangs vorwii'- gend im Inneren des Di.tl TS : Entoptyc; ische Insccton Gastroptyche scblient sich völlig: Eolo- ptychische In- secten Eücken bildet aich nicht lU' den Hüllen : Eleuthero- notogone I. Bücken bildet sich unter Be- theiligung der Hüllen: Ptyg- mato-notogone Insecten Durch Ver- einigung dor Rückenfalle : Ptycho- notogone I. Durch die Innen- hülle nach Riss derselben: Ento- ptygmato- notogone I. Gastroptyche schließt sich nicht. Hüllen unvollständig : Hemi- resp. aptychische In- secten Rücken bildet sich aus dem dorsalen Theile der Außen • und dem .Sch%vanz- theile der Innenhülle Ohne Riss der Hüllen: Arheg- magene I. Xach Risi der Außenbülle : Ectoptygmato- rhegmagene I. i;ne RIsn der Außenbülle : Uonorheg- magene I. Unter Ri"). Aptera. Hautsinnesoi'gane von Machilis, vergl. oben p 49 vom Rath. Jourdain beschreibt unter gänzlicher Vernachlässigung der neueren Litteratur die Abdominalanhänge von Machilis maritima. Das Abdomen hat 11 Ringe. jiDivers naturalistes modernes rattachent , sous le nom de CoUembola , les Thysa- noures aux Myriapodes«. Dubois (^] fand Phosphorescenz he'i Lipura annata Tullb. (nicht aber bei ambulans Lubb.). Zerdrückt reagirten die Thiere sauer, auch hörte das Leuchten bei Zusatz von Ammoniak sofort auf. Der Leuchtstoff befindet sich in Form von stark lichtbrechenden Körnchen in den Zellen des Fettkörpers, genau wie bei Pyrophorus. — Stigmen ließen sich bei L. nicht entdecken. Grassi 1^) behandelt nochmals die Anatomie der Thysanuren [vergl. Be- richt f. 18S7 Arthr. p 45, f. 1886 Arthr. p 60, 61], und zwar: Haut (voll- ständige Häutung bei allen T. mit Ausnahme von Campodea und Japyx] und Segmentirung (10 Abdominalsegmente wie bei allen Hexapoden; die Anal- klappen stellen kein Segment vor); Musculatur (Einzelbeschreibung nament- lich der Muskeln im Thorax mit neuen Namen; Nichts deutet daraufhin, dass die T. Flügel besessen haben, wohl aber haben sie im Thorax und Abdomen seg- mentale Muskeln, welche sich in Flügelmuskeln verwandeln könnten ; die Muskeln der Abdominalbeine und -Blasen sind vielleicht Überbleibsel der Muskeln echter Beine; Athmungsorgane [C. hat nur 3 Paar thoracale Stigmen, gar keine abdominale, die Lepismiden haben 3 -|- 7, Machilis und /. Isabellae 2 4" 7, /. solifugus aber 4 -j- 7; die Tracheen entwickeln sich ontogenetisch so spät, dass z. ]3. die neugeborene C. noch keine hat; phylogenetisch hat zu ihrer Entstehung und zu derjenigen der Apodemata die Verdickung der Haut und die Complicirung der Musculatur beigetragen); Nervensystem (Wiederholung des bereits in den vorläufigen Mittheilungen Gesagten ; Facettenaugen wie bei den Orthopteren ; M. hat 3 Ocellen, welche insofern ein Unicum seien, als sie die Neigung dazu hätten, Facettenaugen zu werden); Darmcanal (Mitteldarm bei den ursprünglicheren Formen ohne Blindsäcke; die Speicheldrüsen der Thysanuren sollen Vorläufer der Speichel- und Spinndrüsen der übrigen Insecten gewesen sein); Malpi- ghische Gefäße Verf. hält die Homodynamie derselben mit den Tracheen auf- recht ; Herz und Fettkörper 'Flügelmuskeln fehlen durchaus, dagegen sind Spuren eines Mesenteriums zwischen Herz und Darm vorhanden); Geschlechts- organe (Ovarien bei C. ohne Spur von Segmentirung, bei /. und M. segmental, um sie bei den Bewegungen der Segmente des Thieres vor Verletzungen zu schützen ; bei der jungen Lepisma ebenfalls streng metamer, bei den alten nicht mehr; bei 1) Im Wesentlichen nach Brauer [vergl. Bericht f. 1885 11 p 141]. In Klammern ist, ■wo es nöthig erschien, der Inhalt der Gruppen unter Berücksichtigung der Eintheilung Brauer's näher anoregeben. 58 Arthropoda. dem Embiyo von C. sind die Tuben noch nicht mit den Ovarien verbunden, was für ihren excretorischen Charakter spricht; die Nährzellen von C. sind denen anderer Insecten nicht direct homolog; Hoden bei C. nnd /. nur 1 Paar, bei den übrigen mehrere ohne erkennbare Metamerie; äußere Geschlechtsgänge der § überall unpaar, bei C. fehlt der Oviduct, bei M. die Bursa copulatrix ; die äußeren Genitalien von Q und (^f sind keine umgewandelten Extremitäten. »Das 8. Seg- ment ist das echte vulvare, das 9. wird secundär in den Dienst des 8. gezogen«; der Penis »gehört bei C. dem 8. au, während er bei /. (und bei M.f] zwischen dem S. und 9. liegt und bei den Lepismiden sich im Territorium des 9. befindet«; er hat kein Homologon beim § , höchstens wäre als solches die hintere unpaare Papille von C. Q zu betrachten); Extremitäten (Antennen und Mundtheile werden eingehend beschrieben , beim Embryo von /. ragen die Mandibeln noch hervor und verrathen so ihren phylogenetischen Ursprung ; die Abdominalbeine sind die Überbleibsel echter Beine und nicht den Borsten gleichzusetzen, wie Haase will [vergl. Bericht f. 1887 Arthr. p 31 ] ; sie können an allen Segmenten vorkommen mit Ausnahme des letzten, wo die Cerci sie vertreten ; die Abdominal- blasen sind rudimentäre Kiemen und bilden zusammen mit den Abdominalbeinen die Äste von 2ästigen Gliedmaßen; über die phylogenetische Entwickelung der Flügel wiederholt Verf. die Ansichten von F. Müller; Adolph's Anschauungen vom Fltigelgeäder seien falsch, denn bei Termes verlaufen die Tracheen in der Flügel- anlage den convexen , nicht den concaven Adern parallel ; vergl. hierzu oben p 51 Brauer & Redtenbacher' . Über die Phylogenese der Apteren s. oben p 56. — Hierher auch Oudemans. Pseudoneuroptera (Ephemeridae, Odonata, Plecoptera). Flügel der Odonaten, vergl. oben p 5 1 Brauer & Redtenbacher. Fritze untersuchte den Darmcanal der Ephemeriden Epheoiera, Baetis, Cloe, Caents , in Alkohol conservirt und in Paraffin geschnitten). Der Vorderdarm zer- fällt in den Ösophagus, der bei der Larve geräumig, bei der Imago sehr eng ist, und in den Kropf. Der Mund fehlt auch der Imago nicht. Speicheldrüsen sind nicht vorhanden. Bei der Larve und Nymphe sind die Schichten des Ösophagus: Peritoneum, Bindegewebe mit Längsmuskeln, starke Ringmusculatur, Epithel, Chitin; bei der Subimago und Imago liegen die beiden Muskelschichten in umge- kehrter Reihenfolge. Der Vorderdarm ragt ein wenig in den Mitteldarra hinein. Dieser ist bei Larve und Nymphe ein cylindrisches Rohr mit geringer Längs- und mächtiger Ringmusculatur sowie mit hohem Cylinderepithel, dessen Zellen voller Sekretkörner sind und einen Stäbchensaum besitzen. Bereits in der Subimago, welche Nichts mehr zu verdauen hat, füllt er sich mit Wasser und nimmt dabei an Volumen zu , noch mehr aufgebläht und ganz voll Gas ist er bei der Imago ; als- dann ist, wie auch Palmen angibt [vergl. Bericht f. 1884 II p 153], die Mus- cularis völlig eingegangen und das Epithel niedrig geworden. An der Einmün- dungsstelle der Malpighischen Gefäße ! Verf. kennt die Arbeit von Vayssiere nicht, vergl. Bericht f. 1882 II p 133], welche von der Metamorphose unberührt bleiben, beginnt der chitinöse Ilinterdarm. Sein 1 . Abschnitt, der Dünndarm, in der Larve einfach, bildet sich allmählich zu einem complicirten Sphincter um, welcher dem Gase den Austritt aus dem Mitteldarme nach hinten verwehren soll [Palmt^n stellt diese Verhältnisse anders dar] , wie es der enge Ösophagus nach vorn thut. Im 2. Abschnitte, dem Dickdarm, soll das Epithel secretorischer Natur sein und fortwährend erneuert werden ; in der ventralen Mittellinie nämlich besteht es aus niedrigen Zellen mit runden Kernen, sonst überall aus lioheu mit unregelmäßigen Kernen. Der 3. Abschnitt, der Mastdarm, ist stark muskulös; Analdrüsen fehlen. S. Ilexapoda. Orthoptera (incl. Embidae und Dcrmaptera). 50 Dn3 Gas (wahrscheinlich atmosphärische Luft) im Mitteldarme hilft der Imago nicht nur bei der Entleerung der Geschlechtsproducte (Palmön) , sondern scheint auch als Fallschirm zu dienen. Keirahüllen der Libelluliden, vergl. oben p 54 Graber {^). Fossile Pseudoneuropteren, vergl. oben p 56 Oppenheim. Neuroptera (Megaloptera, Sialidae, Panorpatae, Trichoptera) . Hautsinnesorgane der Neuroptera, vergl. oben p 49 vom Rath, Ocellen der Larve von Chauliodes, oben p 17 Patten. Nach Kolbe (^j haben die jüngsten Larven von Phryganea grandis noch keine Tracheenkiemen: die seitlichen Fortsätze am 1. Abdominalsegmente dienen vielleicht zum Athmen. Hierher auch Kolbe (2) und Müller (') . Nach Müller [^] treten bei der Larve von Macronema die Afterschläuche com- pensatorisch für die K i emen ein ; jedoch sind letztere »Luftröhrenkiemen«, erstere »Blutkiemen«, wie besonders gut an einer Art von M. mit grünem Blute zu sehen ist, indem hier die Kiemen weiß, die Afterschläuche hingegen grün erscheinen. Ähnlich verhält es sich mit den Larven von Psychodiden ; diese haben außer Afterschläuchen (hier mit Tracheen darinl 1 Paar offene Stigmen am Hinterende des Körpers und athmen mit letzteren außerhalb des Wassers, nehmen auch wohl eine Luftblase mit sich iu's Wasser hinein. Ontogenese von Chrysopa^ vergl. oben p 55 Bruce, Keimhüllen von Neoj)halax, oben p 54 Graber (*). Fossile Neuropteren, vergl. oben p 56 Oppenheim. Strepsiptera. Hautsinnesorgane von Stylops, vergl. oben p 49 vom Rath. Orthoptera (incl. Embidae und Dermaptera). Gehirn der Orthopteren, vergl. oben p 14 Viallanes, Beinnerven von Oedipoda Mazzoni, Nerven von »Heuschrecken«, oben p 2S Biedermann, Ocellen von Gryl- Italpa, oben p 4S Plateau (\, Hautsinnesorgane der Orthopteren, oben p 49 vom Rath und Ruiand. Flügel der Orthopteren, vergl. oben p 51 Brauer & Redtenbacher. Minohin beschreibt bei Periplanetn ein Paar Säcke, vielleicht Stinkdrüsen, welche zwischen dem 5. und 6. Abdominaltergite münden. Hne Zellen liegen in mehreren Schichten ; besondere Muskeln fehlen. Das Chitin über den Säcken ist mit verzweigten Haaren besetzt (wie sie auch an den Abdominalstigmen vorkom- men'!, und durch sie muss das Secret hindurch. Die Hypodermis ist bei er- wachsenen P. auf dem Rücken (nur an den Intersegmentalhäuten nicht) zwei- schichtig, aber die untere Schicht besteht theilweise aus Ganglienzellen. Über die Speicheldrüsen von Periplaneta vergl. A. B. Grifflths. Bildung des Mitteldarmes von Gri/Uotalpa, vergl. unten p 71 van Rees. Pungur beschreibt das Zirpen von Poecilimon Schmidtü Fieb. (^ , welches durch Streichen des rechten Vorderflügels am linken hervorgebracht wird, und das Gehen, welches seiner ungemeinen Langsamkeit wegen in seinen Phasen genau untersucht werden kann. A^erf. beobachtete auch die Begattung des cf mit Iso- phya brevipennis Br. Q . Über die Copulation vergl. Boilvar und Cazurro, über das Ei von Stenobothrus , oben p IS Leydig !-). 60 Arlhropoda. Über die Ontogenese von Oi'thopteren vergl. oben p 55 Bruce, von Blatta oben p 52 CholodkOVSky ^-^), von Stenobothrus, Oecanthus, Gryllotalpa oben p 52 Gra- ber(i, 2, 3 , Will (3). Über die Abdominalbeine von Mantis, Stenobothrus und Gryllotalpa vergl. oben P 52 Graber ('). Über flügellose Orthoptera vergl. oben p 56 Grassi (^j, über fossile oben p 56 Oppenheim. Corrodentia (Termitidae, Psocidae, Mallophaga). Über die Flügelanlagen von Termes vergl. obe^n p 56 Grassi (2). Grass! (3) beobachtete bei Termes lucifugus viele Ersatz-Q^ und -^ und ist der Ansicht, die Fähigkeit Ersatzpaare zu produciren werde von dieser Species und von Calotermes wahrscheinlich zur Gründung neuer Colonien benutzt. Über die Phylogenese der Mallophagen vergl. unten p 62 Jordan. Thysanoptera. Jordan behandelt eingehend die Anatomie und Biologie der Thysanopteren. Haut. Das Chitin der Imagines ist schwarz, braun, gelb oder grau, das der Larven farblos ; das rothe Pigment bei denen von Phloeothrips liegt in Hypoder- mis und Fettkörper. Schuppen fehlen, dagegen kommen mehrere Arten Haare und Borsten vor ; eigenthümliche Form haben die Kolben- und noch mehr die Trichterhaare der Larven und Nymphen. Bei den Gattungen mit Legeröhre (Tere- brantiaj ist das innere Kopfskelet asymmetrisch. Verf. beschreibt nun ausführ- lich den Kopf mit seinen Anhängen. Die Augen der Larven haben anfänglich keine deutlich abgegrenzte Cornea; nach der 1. Häutung treten einige Facetten auf, aber auch die Nymphe hat nur aggregirte Augen. Imagines mit Facetten- und meist mit 3 Nebenaugen. Fühler 7-9gliederig ; bei den Terebrantiern mit Ausnahme von Aeolothrips und Heliothrips tragen sie je 2 merkwürdige halbmond- förmige Doppelhaare. Die Mun dt heile zeigen den Übergang von den beißenden in die saugenden : das kurze dicke Mundrohr wird von der Oberlippe und den beiden Maxillenpaaren gebildet und enthält als Stechapparat die Oberkiefer sowie einen unpaaren linken kräftigen Stachel («selbständig gewordener Epipharynx«), der wahrscheinlich zum Durchbohren der pflanzlichen Epidermis dient , während die längeren Mandibeln wohl nur den Zellsaft zu leiten haben und der Schlund ihn aufpumpt. Die Anschtirfung der Blätter geschieht mit den scharfen Rändern des Mundrohres. Kiefer- und Lippentaster l-3gliedrig. Verf. beschreibt sodann die 3 Brustringe sammt ihrem Entoskelet, das sich deutlich als Einstülpung zu erkennen gibt. Bei der Larve haben die Beine ein Klauenglied , dessen Krallen an der Basis mit einer ausstülpbaren Blase zwischen ihnen verwachsen sind; bei der Imago sind die Klauen zu einer Spange umgewandelt, welche mit der Blase gänzlich verwachsen ist. Letztere tritt nur dann hervor, wenn der Fuß einen festen Gegenstand berührt, und liegt sonst zusammengefaltet; zu ihrer Anschwel- lung wirkt der Blutdruck mit. Die Arten ohne Flügel haben einen anderen Thorax als die geflügelten ; die verticalen Thoraxmuskeln sind bei ihnen ebenfalls vor- handen, nicht aber die iudirecten Flügellängsmuskeln. Durch die Entwickelung langer Fransen an den Flügeln scheinen diese der Luft einen eben so großen Wi- derstand zu bieten wie die Aphidenflügel ; die Terebrantier , speciell deren (J*, sind fast sämmtlich gute Flieger. Auch springen sie beträchtlich weit. [Beschrei- bung dieses Vorganges dem Ref. nicht verständlich geworden]. Das Abdomen hat 10 Ringe: bei der Imago ist das 1. Segment ventral kaum noch erkennbar. Die geflügelten Phloeothrips tragen dorsal auf jedem Ringe 2 Paar Borsten, oflFenbar 8. Hexapoda. Thys:inoptera. 61 zum Festhalten der Flügel in der Ruhe. Bei den Tubuliferen functionirt das 10. Segment nicht als Legeröhre; bei den Terebranticrn fehlen dem ^ der Aus- bildung der Legescheide wegen die Bauchplatten des S.-IO. Segmentes, dem (^ nur die des 10., während der Penis im iJ. Segmente liegt und aus einer Lücke zwischen dem 9. und 10. hervorragt. Das Tracheensystem ist im Embryo holopneustisch, jedoch schon bei der Larve sind nur noch am Mesothorax, 2. und 8. Abdominalringe Stigmen vorhanden. Jedes Stigma wird von hohlen, mit Luft erfüllten Pusteln umgeben , hat aber keinen besonderen Verschlussapparat. Bei den Imagines ist das mittlere Stigma auf den 1 . Abdominalring verschoben ; die der Tubuliferen haben außerdem noch eins » dorsal zwischen Metanotum und den Pleuralien«. Die beiden Hauptlängsstämme verlaufen dorso-lateral, ihnen parallel ventral und näher der Mediane zwei engere. Darmcanal. Der dünnwandige Ösophagus steigt erst senkrecht auf und wendet sich dann nach hinten. Bei den Terebrantiern reicht er bis in das Abdomen ; der Mitteldarm bildet eine Schlinge und ist an beiden Enden erweitert ; der weite, dünne Enddarm ist in steter Bewe- gung und hat 4 Rectalwülste, welche nicht zu seinem Verschlusse dienen können. Bei den Tubuliferen beginnt der Mitteldarm schon im Mesothorax und zerfällt in einen vorderen ellipsoidischen und einen hinteren herzförmigen Abschnitt ; 7etz- terer geht in den Dünndarm , welcher nur eine kleine Schlinge bildet, über ; der Enddarm ist lang- und weit. Bei Allen ist die Wandung des Mitteldarmes mit Drü- sen zellenausgekleidet und ragt der Ösophagus etwas in ihn hinein. Von den 4 bräunlichen Malpighischen Gefäßen reichen 2 bis in den Thorax, während die andern im Abdomen gewunden verlaufen. Speicheldrüsen existiren in 2 Paaren, jedoch haben die beiden desselben Antimeres einen gemeinschaftlichen Gang, der an der Unterlippe mündet. Die Drüsen sind bei den Terebr. und Tubul. sehr verschieden. Das Nervensystem besteht aus dem großen Gehirn, 3 Brust- und einem Bauchknoten, von dem aus ein unpaarer Nerv durch das ganze Ab- domen hinzieht. Das Herz liegt im 8. Bauchringe und hat 2 Paar Ostien; die Aorta lässt sich bis in den Thorax verfolgen. Geschlechtswerkzeuge. Bei den Tubuliferen (j^ und Q liegt die Öffnung zwischen dem 9. und 10. Bauchringe ; der hervorstülpbare Theil des Ductus ejaculatorius dient als Penis. Bei den Tere- brantiern münden die männlichen Organe ebenfalls zwischen dem 9. und 10.; die Ränder des 9. sind zu Klammerhaken umgebildet, während der Penis und die beiden ihn umhüllenden Scheiden dorsal gekrümmt sind ; beim Q münden sie hin- gegen zwischen dem 8. und 9., und aus den Sterniten dieser Ringe geht auch der säbelförmige, gesägte Legebohrer hervor. Verf. beschreibt die Copulation ; l (^ kann kurz nach einander bis zu 6 ^ befruchten ; das Sperma gelangt sehr schnell in das Recept. seminis, welches eine Ringmuskellage hat und vielleicht den Samen aufpumpt. Bei den Terebrantiern sind die beiden Hoden länglich; in den Ductus ejac. münden 2 größere Drüsen ; bei den Tubuliferen sind 2 Paar Anhangsdrüsen vorhanden. Das Sperma ist braun. Die Q haben 8 Eiröhren , von denen bei Phloeothrips je 2 oder 4 mit ihren Keimfächern verschmolzen sind und einen ge- meinschaftlichen Endfaden besitzen. Follikelepithel und Ei gehen aus den Zellen des Keimfaches hervor ; ein Verbindungsstrang zwischen Ei und Nährfach , wie bei Hemipteren , kommt nicht vor. Die Wandung der Tuben ist drüsiger Natur. In die Vagina mündet außer dem Recept. seminis eine kleine braune Schmierdrüse. — E n t w i c k e 1 u ng. Das Chorion ist bei den Tubuliferen hart, am hinteren Pole mit einer Mikropyle , bei den Terebrantiern zart, ohne eine solche. Die ersten Stadien werden noch in der Vagina durchlaufen. Der Keimstreif ist ein innerer. Die Tubuliferen legen die Eier einzeln oder in Häufchen an Blätter, Blüthen oder unter Rinde, die Terebrantier einzeln in Blätter etc. Bei Heliothrlps dracaenae Heeg. gelang es Verf., 3 parthenogenetische Generationen zu züchten ; er fand das g2 Arthropoda. Recept. seminis der Q stets leer, aber es gibt doch (5', obwohl nur wenige. Wahrscheinlich ist diese Art von Parthenogenesis auch bei anderen Species vor- handen , vielleicht nur im Sommer ; auch mag bei ungeflügelten Arten in den Cyclus ab und zu eine geflügelte eingeschoben werden. Die Larven sind den Imagines sehr ähnlich. Nach 4 Häutungen sprossen die Flügelscheiden hervor : 1 . Nymphenstadium (Pronymphe) , auf welchem noch Nahrung aufgenommen werden kann. Die eigentliche Nymphe frisst nicht mehr, bewegt sich auch kaum noch. — Verf. liefert noch eine Reihe biologischer Angaben (Nahrung: lebende und todte Vegetabilien ; die auf Blättern lebenden bewohnen stets die gegen Regen geschützte Unterseite und sind sehr gegen Licht empfindlich ; Überwinterung meist als Imago (^^ ^^^ Q) und bespricht zum Schlüsse die Phy logenie. Er bringt die Physapoda in die Reihe der Orthoptera-Hemiptera , aber als besondere Ord- nung, welche sich abgezweigt hat, als die » orthopteroiden Charaktere von den homopteroiden noch nicht ganz verdrängt waren«; die Mallophagen zweigten sich noch früher ab. Die Mundtheile der Pliysapoden bilden den Übergang von den beißenden der Orthopteren zu den saugenden der Rhynchoten. Im Übrigen stehen sie anatomisch und biologisch den Homopteren nahe. Coleoptera. Über die Anatomie von Melolontha vergl. Vogt & Yung. Über das Haarkleid von Wasserkäfern vergl. unten p 64 MelnertC^), die Haar- pinsel bei Dermestes und Trogosita unten p 72 Smith (^). Über die Mundtheile vergl. Labonne. Über die Ocellen vergl. oben p 15 Patten, über die Hautsinnesorgane oben p 49 vom Rath und Ruiand, die Histologie der Nerven oben p 28 Biedermann. Über den Saft von Timarcha vergl. De Bono. Schmidt-Scilwedt bestätigt die Angaben Siebold's (1859) über die Athmung der Jugendstadien von Donacia, weicht aber insofern von ihnen ab, als er bei der Larve die beiden Haken am Hinterleibe als Athemröhren fungiren lässt, sodass die Luft aus den Luftgängen der Wasserpflanzen , in welche die Larve die Haken einbohrt, durch letztere hindurch direct in die Längsstämme der Tracheen gelangt. Die Puppe von Paraponyx fülle ihren Cocon mit Luft wahrscheinlich in ähnlicher Weise wie die von D., nämlich durch Anfressen der Nährpflanze bis zu den Luftgängen. Dewitz dagegen, welcher Haemonia aufschnitten untersuchte, tritt auf die Seite Siebold's, lässt also am Grunde der Haken die Stigmen sich öffnen, die Haken selber geschlossen sein ; die Larve drückt demnach die Stigmen an die Löcher, welche die Haken in der pflanzlichen Epidermis gemacht haben. Wertheimer beschreibt den Darm canal der Larve und Imago von Oryctes. [Vorläufige Mittheilung, Literatur nur unvollständig berücksichtigt.] Hierher auch iVlingazzini (-)■ Über das Schwimmen von Dytiscus vergl. oben p IS Amans, über Stridulation E. A. Schwarz, über Missbildungen Krause. Riley (^) findet bei Phengodes etc. eine »directe Beziehung zwischen Phosphores- cenz und dem bemerkenswerthen geschlechtlichen Dimorphismus«, einerlei ob die gegenwärtigen Q retrograde oder nur stehen gebliebene Formen darstellen. — Hierher auch Haase (*) . Über das Ei von Melo'e und Dytiscus vergl. oben p 18 LeydigC^j, über Eich- tungskörper oben p 51 Henl^) beschreibt die ausstülpbaren ventralen Drüsen bei der Larve von Croesus scpleutrionalis und macht biologische Angaben über die Jugendstadien von Paniscus aphalotes. Nach Pouiton ("j ist das Secret der Drüsen bei der Larve von Croesus varus eine flüchtige Säure und sind die Eier von P. c. glänzend schwarz, um zu zeigen, dass die Cfrura-harve »schon besetzt« ist. Carlet(^) beschreibt den Verschluss des letzten Abdominal Stigmas he'i Apis und in (5) ein »Kissen«, welches in [dem Ref. nicht verständlich gewordenen] Be- ziehungen zu jenem und zum Stachel steht. Nach Carlet (') haben die Hymenopteren mit glattem Stachel gar keine oder eine nur rudimentäre »alkalische Giftblase« [vergl. Bericht f. 1884 H p 167] und können daher ihr Opfer nicht tödten, sondern nur lähmen. Lediglich diese ana- tomische Einrichtung , nicht aber die Geschicklichkeit der Thiere beim Stechen bestimme es, ob der Stich tödtlich sei oder nur anästhesirend wirke. Verf. unter- sucht ferner die Vorgänge beim Ausfließen des Giftes aus der (nach ihm nicbt contractilen) Blase von Apis und unterscheidet daran eine «chambre ä venin« und eine »chambre ä air«. [Beschreibung wegen Mangels an Abbildungen nicht ver- ständlich.] Über Apis vergl. auch Planta, über Schmarotzerbienen Friese, über Vespa Emerton (') und Peckham, über Mimicry Handlirsch. EmeryC^) weicht in der Beschreibung des sogen. Kaumagens der Ameisen, den er als Pumpmagen bezeichnet, vielfach von Forel ab und gelangt zu folgenden Schlüssen. Bei den Camponotiden und den Dolichoderiden mit Kelchglocke wird »unter der Wirkung der Kropfmusculatur der Eingang zum Pumpmagen verschlos- sen, um beim Act des Erbrechens den Zufluss des Kropfinhaltes nach der Kugel zu verhindern. Unter dem Druck der Quermusculatur des Pumpmagens wird der Inhalt der Kugel in den Chylusdarm entleert , während zugleich das Zurückströ- men in den Kropf unmöglich gemacht wird«. Bei den Dolichoderiden ohne Kelch- glocke und den Plagiolepidinen »wird der Verschluss in beiden Fällen von den Klappen bewirkt. Bei den echten Camponotiden sind 2 getrennte Verschlussvor- richtungen vorhanden: der Kelch gehorcht der Kropfmusculatur, während die Klappen hauptsächlich dem Pumpapparat zugehören c Eine Längsmusculatur fehlt bei den kurzen Pumpmägen gänzlich und scheint auch, wo sie vorhanden, gar nicht auf ihn (Ausnahme Liomelojnwi , wo sie die Klappen von einander entfernen kann), sondern auf die Wände des Kropfes zu wirken. Als ursprünglicher Typus der ganzen so complicirten Einrichtung ist ein elastisches Chitinrohr mit 4 Längs- falten und zugehöriger Musculatur zu denken ; schon bei Dolichoderus lässt sich ein vorderer Abschnitt , wo die Falten stärker hineinragen, als Klappenregion, und ein hinterer weiterer als Kugel unterscheiden, auch ragt hier bereits das Ende des Pumpmagens als Knopf (= Ventilapparat) in den Chylusdarm hinein. — Die oft sehr voluminöse Kelchglocke scheint das Erbrechen zu erleichtern, indem sie in den Kropf hineingepresst wird. Emery ') beschreibt die 3 Geschlechter von Dorylus (rf = D., Q = Dichthadia, ^ = Typhlopone) . Forel ermittelt, dass Fonnica pratensis nach Abtragung der Antennen den Weg 64 Arthropoda. zu ihrem Neste absolut nicht , und nach Lackirung der Augen und Ocellen nur selten zurückfindet. Bei F. dienen also auch Gesichtswahrnehmungen zur Orien- tirung. Nach Mc Cook (^) baut Formica rufa Straßen bis zu 70 Fuß Länge, welche kaum von einer geraden Linie abweichen. Atta fervens macht unterirdische Gänge, die gleichfalls gerade sind ; einer erreichte eine Länge von 448 Fuß und lief dann in derselben Richtung oberirdisch noch 185 Fuß weiter. — Folgen Bemerkungen über Schildwachen. Nach Mc Cook ('^) lebt die Ameisenkönigin Lubbock's [vergl. Bericht für 1881 II p 133] noch und ist jetzt 13 Jahre alt. Lubbock(^) verbreitet sich über die Beziehungen zwischen Formica sanguinea und ihren Sklaven (sie sind und bleiben unbekannt), über Ameisengäste (nach Was- mann), Mimicry bei Ameisen (nach Emery), Farbensinn (nach Forel; eigene Be- obachtungen an Platyarthrus] , Function der Augen (nach Forel etc.), Geruchssinn (gegen Graber, keine neuen Versuche) , Ortssinn (fehlt i««««« gänzlich) , Erken- nung von Freunden (gegen Forel und Mc Cook) , Lebenslänge (eine Königin, bei- nahe 15 Jahre alt, legt noch befruchtete Eier, obwohl die letzte Begattung 1874 stattfand) , Verhalten gegen Samen von Melampyrum, über Wespen (nach Peck- ham) . — Hierher auch Stricker. Über Ameisen und Raupen vergl. unten p 74 Niceville, Pflanzen und Ameisen Schimper. Beijerinck hat bei Nematus ca^jreae 2 Generationen hindurch Parthenogenes e festgestellt und glaubt, die (^ seien überhaupt bei dieser Art am Verschwinden. Er beschreibt kurz die weiblichen Genitalien und die Eiablage. Wie bei Apis so können auch bei Rhodites rosae und R. Mayri die Q, befruchtete Eier legen. Das Gift aus der Giftblase wirkt auch nach jahrelanger Aufbewahrung in Alcohol, worin es gleich Eiweiß coaguliit, auf die menschliche Haut. Das Gift der Blatt- wespen veranlasst, auch ohne dass ein Ei abgelegt wird , die Bildung eines aller- dings kleinen Cecidiums. Weismann & Ischikawa(^) bestätigen ivi\- Spathegaster tricolor die Angabe von Adler und Beijerinck [vergl. Bericht f. 1881 II p 132 resp. f. 1883 II p 112], dass die Galle nicht durch Gift entsteht. Über Kichtungskörper von Hymenopteren vergl. oben p 51 Henking \^), von Spathegaster oben p 20 WeJsmann & Ischikawa (^) . über die Keimhüllen von Apis, Formica, Polistes vergl. oben p 54 Graber i'^), die Ontogenese eines Parasiten Lemoine (^ . Über fossile Hymenopteren vergl. oben p 56 Oppenheim. Hemiptera (excl. Mallophaga). Über Mundtheile vergl. Leon (^2). — Lemoine (') beschreibt unter Anlehnung an Viallanes das Gehirn von Phylloxera punctata. Über die Hautsinnesorgane vergl. oben p 49 vom Rath und Ruland. Nach Fumouze enthält Cicada sanguinolcnta außer Fett, Wachs und Öl eine rie- chende Substanz, ein gelbes Gummiharz und in der Haut des Abdomens ein rothes Pigment, das »Huechys-Roth«, aber kein Cautharidin. Hierher auch Arnaud & Brongniart. Megnin berichtet von einem Falle, wo der Stich von Reduvius persona tus hef- tige Sclimerzen hervorrief, und macht dafür dessen Speichel verantwortlich. MeinertC'^) verbreitet sich über die Lebensweise von Hydrometra und Vel'a. Jene steht meist mit allen Beinen auf dem Wasser und benutzt die mittleren zur Fortbewegung durch Rudern auf dessen Oberfläche oder Springen, lässt sich aber auch vom Winde oder Wasser treiben. Freiwillig tauchen sie nicht unter; ihr Haarkleid dient ihnen (und auch wohl den Wasserkäfern) zur Mitnahme von Luft i S. Hexapoda. Hemiptera [excl. Mallophaga). 65 unter das "Wasser, die aber nicht znm Athmen benutzt wird, sondern nur nra den Körper trocken zu halten ; deswegen wird es auch stets sorgfältig geputzt. Zu- weilen liegen sie mit dem Körper dem Wasser auf, und dann rudern die Beine im Wasser. Das Q trägt im Sommer das kleinere (f mit sich umher, wobei sich dieses auf ihm festhält ; die eigentliche Begattung hat Verf. nicht beobachtet. (Die Larven schwimmen zuweilen auf dem Rücken oder dem Bauche unter Wasser.) Zur Überwältigung größerer Insecten fehlt ihnen Mnth und Kraft, wohl aber saugen sie halb ertrunkene an. Über Mimicry von Heteropteren vergl. van Duzee. Über Aphiden vergl. Buckton und Graells, über Chermes Cholodkovsky (^). Maskell lässt den «Honigthau« der Cocciden [Ctenochiton elaeocarpi MsLsk.) von einem unpaaren ausstülpbaren »Excretionsorgan« am Ende des Abdomens abge- sondert werden. Carriere nennt bei Phylloxera die ungeflügelte Amme »Legelarve« und möchte die «Eier«, welche die geflügelte Amme (»Puppenträger«) ablegt, als Puppen ansehen. [Litteratur hierüber nicht berücksichtigt.] Eigene biologische Beobach- tungen über die Larvenformen. Über das Ei von Pemphigus vergl. oben p 18 Leydig(-), Richtungskörper von Pyrrhocoris oben p 51 Henking('^), Embryogenese von Pyrrh. oben p 54 Graber (^) . Will (^) studirte die Embryogenese von Aphis pelargonii Kalt., nebenbei auch von salicetiK.sM. und rosae L. auf Schnitten. Methode : Tödtung mit nahezu kochendem Wasser. Wegen der ersten Stadien verweist Verf. auf seine frühere Arbeit [vergl. Bericht f. 1883 II p 119], hält aber das Vorkommen von Rich- tungskörperchen jetzt für möglich. Das Blastoderm ist Anfangs ein Syncytium, auch später hangen seine Cylinderzellen noch längere Zeit mit dem Plasmanetze im Dotter zusammen. Sämmtliche Kerntheilungen sind mitotisch. Gastrula. Das Blastoderm ist , wie schon Metschnikoff angibt, am hinteren Eipole unterbro- chen (gegen Witlaczil, vergl. Bericht f. 1884 II p 170); hier liegt der Blastopor, dessen Ränder das Entoderm , gleichfalls ein Syncytium mit plasmatischem Netz- werke, liefern. Die Entodermzellen lösen sich ab und wandern in den Dotter hinein, wo vielleicht auch einige Furchungszellen zurückgeblieben sind. Die Ga- strula ist embolisch, keineswegs, wie Brass meint [vergl. Bericht f. 1882 II p 140], eine Amphigastrula. Später schließt sich durch Zellenwucherung der Blastopor theil weise und wird nun durch den secundären Dotter [s. unten] in das Ei hinein- gedrängt, sodass er die vordere Öfi'uung eines »Keimcylinders« bildet, aus wel- chem Amnion, Bauchplatte, Mesoderm und Keimdrüsen hervorgehen. Der secun- däre Dotter, im Gegensatze zu dem primären stark fetthaltigen feinkörnig, stammt vom Follikelepithel her und enthält keine Zellen : während der Gastru- lation nämlich verschmilzt das Ei an der ofienen Stelle mit dem Epithel, dessen Zellen sich hier mächtig verdicken iind unter Atrophie der Kerne in Dotter um- wandeln. Dieser dringt in einem Strome innerhalb des Keimcylinders in das Ei hinein, dessen primärer Dotter von den Entodermzellen bis auf einen kleinen Rest aufgezehrt wird, und füllt an dessen Stelle das entodermale Maschenwerk gänzlich aus. Bald aber erreicht diese Einwanderung ein Ende, der Dotterstrang zwischen Ei und Epithel geht zu Grunde und nun schließt sich auch der Blastopor. Genau an derselben Stelle «tritt später die Einstülpung für den Enddarm auf«. Lange vorher hat sich das Blastoderm am vorderen Pole des Eies zur Scheitelplatte verdickt und diese allmählich sich so verschoben , dass sie an den hinteren Pol zu liegen kommt; zugleich ist die »cerebrale« Hälfte des Blastoderms stark ver- dickt und hat sich der Rest zur Serosa verdünnt, sodass der Embryo bilateralsym- meti'isch geworden ist. Nun difi'erenzirt sich auch der Keimcylinder derart, dass seine verdickte Hälfte zur Bauchplatte, die andere, dünn bleibende hingegen zum Zool. Jahresbericht. ISSS. Arthropoda. 5 66 Arthropoda. Amnion wird ; zugleich wird er bei der Wanderung der Scheitelplatte (um 180^') um 90'J bei Seite geschoben, verlängert sich und krümmt sich in Folge des Wi- derstandes des Dotters derart, dass er einen aufsteigenden und einen absteigenden Schenkel erkennen lässt ; jener liefert aus seiner verdickten Partie das Material für Kopf und Thorax, dieser für das Abdomen. Hierbei wird das Amnion gleich der Serosa immer dünner , beide aber lassen die Scheitelplatte einstweilen unbe- deckt. Im Gegensatze zu ihnen , den primären Hüllen , ist als secundär zu be- zeichnen [vergl. hierüber oben p 53] die »Kopfserosa«, welche an der Übergangs- stelle von Serosa in Amnion als Falte hervorwächst, dann aber als einschichtige Lamelle weiter wuchert und zuletzt nach Verwachsung ihrer Ränder am hinteren Eipole die Scheitelplatte einhüllt. — Ectoderm. Aus ihm entstehen »in be- kannter Weise« die Tracheen, ferner die Speicheldrüsen, welche anfänglich jede für sich ausmünden , bis durch Einsenkung der Mündungen ein kurzer gemein- samer Gang hinzukommt. Die Scheitelplatte , derjenigen der Würmer homolog, theilt sich in 2 Lappen und lässt durch Abspaltung das Hirn aus sich hervor- gehen ; Verf. konnte aber die von Hatschek für die Lepidopteren beschriebenen Ectodermeinstülpungen nicht finden. Der unveränderte Theil der Platte wird zum Auge, die Verbindung mit dem Hirn zum Opticus. Das Bauchmark entsteht ge- trennt davon und viel später aus 2 mächtigen Seiten- und 1 Mittelstrange, jene als Ectoderm verdickungen, dieser als Einstülpung; seine Zellen sind vielleicht «als Mesodermzellen aufzufassen, welche bei der Invagination des Mesodermes im Ecto- derm zurückbleiben«. Entoderm. Der secundäre Dotter füllt gewöhnlich das Lumen des Eies innerhalb des Blastodermes nicht ganz aus, sondern lässt vorn eine Stelle frei, wo Entodermzellen liegen können, wohin aber jedenfalls sich das entodermale Netzwerk erstreckt. Witlaczil hat sie fälschlich als Furchungshöhle angesehen. Dagegen bildet sich zwischen Bauchplatte und Blastoderm ein Spalt, die primäre Leibeshöhle, und füllt sich mit Entodermzellen, welche aus dem secundären Dotter heraustreten ; später setzt sich diese Wanderung in den Raum zwischen Serosa und medianem Theile des Keimstreifs fort , welcher anfänglich mit Mesoderm erfüllt war [vergl. unten], und nun bilden die Zellen ein lockeres Maschengewebe. Zu gleicher Zeit stülpt sich der Vorderdarm (und wohl auch ähnlich der Hinterdarm) ein und drängt dabei das Mesoderm nach vorn. Dem blinden Ende der Einstülpung legen sich die benachbarten Entodermzellen als solider Strang an, dann erhält dieser ein Lumen und zugleich öfi'net sich der Vor- derdarm hinein. In gleicherweise entsteht der hintere Abschnitt des Mi tt ei- darmes; Verf. hat aber den Zusammentritt beider Theile nicht beobachtet. Je- denfalls entsteht er aus dem Entoderm (gegen Witlaczil ; bei Asjndiotus pini Bouche soll in der That der Mitteldarm fehlen und sowohl der Magen als auch das Rectum mit den 2 Malpighischen Gefäßen blind enden). Ferner geht aus den Dotterzellen hervor das Blut theils innerhalb des Herzens, theils in der Leibeshöhle, und vor Allem der Fettkörper, und zwar dieser zunächst im Vorderleibe dadurch, dass die amöboiden Zellen den Dotter in Plasma umwandeln, sich dabei vermehren und gegen einander scharf abgrenzen, dann aber entweder unter Fettbildung nochmals zu einem Syncytium werden oder am Ende des Abdomens) sich abrunden und die Zuckerzellen bilden. Im Fettkörper des fertigen Thieres liegen auch fettlose Zellen, die aber desselben Ursprunges sind. Was endlich überhaupt nicht ver- braucht wird, bleibt als Pseudovitellus zeitlebens erhalten und dient wahr- scheinlich »als Regulator zum Zweck einer regelmäßigen Fortpflanzung« d. h. bei Nahrungsmangel als Voriath, welcher die Hervorbringung von Dauereiern ge- stattet gegen Balbiani's Theorie vom Hermaphroditismus, welche Verf. eingehend kritisirt). Mesoderm. Es entsteht im Bereiche des Rumpfes aus dem Keimcy- linder durch eine Art von Rinnenbildung und wächst von da aus in den Kopf 8. Hexapoda. Diptera (incl. Siphonaptera). 67 hinein. Zu Beginn der Segmentiruug , welche von vorn nach hinten geschieht, verdünnt es sich intersegmental , zieht sich dann von der Mediane zurück und bildet nun ein Paar ventrolaterale Streifen, die nur in der Gegend des zukünftigen Mundes noch zusammenhangen. Bei der Anlage der Extremitäten, die gleichfalls im Allgemeinen von vorn nach hinten erfolgt, gelangt es mit hinein und begrenzt dann ebenso viele nach dem Kumpf zu ofliene Hohlräume, die Anlagen der se- c u n d ä r e n L e i b e s h ö h 1 e . Solcher Segmenthöhlen gibt es im Kopfe 9 (2 in den Antennen, 1 im Vorderkopfe, 6 in den Mundbeinen), im Thorax (i, im Abdomen, dessen Extremitäten nur angelegt werden , nur Spuren. Im Rumpfe schiebt sich erst jetzt das Mesoderm zwischen Haut und Bauchmark, hüllt den gesammten Darm ein nnd wandert auch weit auf den Rücken hinauf. Ehe jedoch hier in der Mediane die völlige Verschmelzung der Mesodermlamellen, mithin eine allseitig ge- schlossene Leibeshöhle zu Stande kommt, zerfällt das Mesoderm in Zellgruppen, die zu den Muskeln werden , und nun nimmt der Fettkörper die Stelle des Meso- derms ein, legt sich mithin der Haut dicht an, sodass die definitive Leibes- höhle nach außen zu vom Fettkörper und nur nach dem Darme zu noch von Mesoderm begrenzt wird. Das Herz ist wahrscheinlich von Beginn an ein Rohr mit sehr dünner zelliger Wandung. Geschlechtsorgane. Die Keimdrüsen entstehen, bevor noch das Mesoderm auftritt, aus Zellen (nicht aus einer einzigen, wie Witlaczil meint) des Keimstreifes, welche »auf der Übergangsstelle der 3 Keim- blätter in einander gelegen, keinem derselben direct zuzurechnen sindleidenhain, R., Beiträge zur Histologie uud Physiologie der Dünndarmschleimhaut, in: Arch. Phys. Pflüger 43. Bd. Suppl. 103 pgg. 4 Taf. [164] Heiweg, , Studitu über den centralen Verlauf der vasomotorischen Nervenbahnen, in; Arch. Psychiatrie 19. Bd. p 104—180 Figg. Henneguy, L. Felix, Recherches sur le developpement des Poissons osseux. Embryogenie de la Truite. in: Journ. Anat. Phys, Paris 24. Annee p 413— 502 24 Figg. (ä suivre). [Formation des feuillets embryonnaires ; sera analyse lorsque tout l'ouvrage aura paru.] Hermann, F., IJber regressive Metamorphosen des Zellkernes, in: Anat. Anzeiger 3. Jahrg. p 58—62. [47] Heron-Royer, .. ., 1, Observations comparatives sur le developpement externe et 1' etat adulte des Batraciens du genre Bombinator. in: Bull. Soc. Z. France Tome 12 p 640 — 655 T 11—12. [71] , 2« Description du Pelohates laiifrons des environs de Turin et dune conformation par- ticuliere de lethmoide chez las Batraciens. ibid. Tome 13 p 85 — 91 5 Figg. [Caracteres osteologiques.] , 3. Nouvelles recherches sur le Pelohates latifrons en reponse ä la note de M. Boulenger sur le Pelobate brun. ibid. p 117 — 121. [Differences dans la forme des testicules.] , 4. L'accouplement du Bufo viridis et les phenomenes que presentent les cordons d'oeufs de cet anoure durant l'evolution de l'embryon. ibid. p 26 — 31 4 Figg. [60] *Herve, G., La circonvolutiou de Broca. Etüde de morphologie cerebrale. Paris 165 pgg. 10 Figg. 4 Taf. Kerzfeld, P., Über das Jacobson' sehe Organ des Menschen und der Säugethiere. in: Z. Jahrb. Morph. Abth. 3. Bd. p 551—574 T 23, 24. [159] Hilgendorf, F., Einige Bemerkungen über die Histologie der Pm^/s-Zähne. in: Sitz. Ber. Ges. Nat. Freunde Berlin p 109—110. [93] ♦Hill, Alex., The Grouping of the Cranial Nerves, in : Brain Part 39—40 p 422—429. *Hints, . . ., Peripherisches Verbreitungsgebiet des Nervus accessorius vagi in : Rev. Sieben- bürg. Mus. Ver. Klausenburg 10. Bd. p 91—100. HIs, "Wilhelm, 1. Über die embryonale Entwickelung der Nervenfasern, in: Anat. Anzeiger 3. Jahrg. p 499—506. [45, 127, 128] , 2. 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Über den Einfluss der Entwickelung der bleibenden Nieren auf !die Lage des Ur- nierenabschnittes der hinteren Cardinalvenen. ibid. p 938—940 2 Figg. [190] , 4. Über das'^Gekröse der hinteren Hohlvene. ibid. p 965—974 3 Figg. [190] Hoffmann, C. K., 1. Über den Ursprung und die Bedeutung der sogenannten »freien« Kerne in dem Nahrungsdotter bei' den Knochenüschen. in: Zeit. \Viss. Z. 46. Bd. p 517 — 548 T 35. [56] Vertebrata. 15 Hoffmann, C. K., 2. Reptilien, in: Bronn, Class. Ord. 6. Bd. 3. Abth. Lief. 57—64 p 1825— 1952 T 138—150. [Embryologie; feuillets, chorde, Systeme nerveux.] Hoffmann, E. F., Über den Zusammenhang der Nerven mit Bindegewebakörperchen und mit Stomata des Peritoneums, nebst einigen Bemerkungen über das Verhalten der Nerven in dem letzteren, in: Sitz. Ber. Akad. Wien 95. Bd. 3. Abth. 1887 p 212—222 2 Taf. [128] Hof mann, A,, 1. Beiträge zur Kenntnis der Säugethiere aus den Miocänschichten von Vorders- dorf bei Wies in Steiermark, in: Jahrb. Geol. Reichsanst. Wien 38. 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Über den Arcus cruralis. in : Anat. Anzeiger 3. Jahrg. p 679 — 686 3 Figg. [121] Vertebrata. 17 Koken, E., 1. Neue Untersuchungen an tertiären Fisch-Otolithen. in: Zeit. D. Geol. Ges. Berlin 40. Bd. p 274—305 T 17—19. 1160] , 2. Über die mioeänen Säugethierrcste von Kieferstädtl in Oberschlesien und über Hyaenarctos minutus Schlosser M. S. iü : Sitz. Ber. Ges. Nat. Freunde Berlin p 44 — 49 2 Figg. [Dents.] Kölliker, Albert, 1. Die Entwickelung des menschlichen Nagels, in: Zeit. Wiss. Z, 47. Bd. p 129— 154 T 13—15. [86] , 2. Zur Kenntnis der quergestreiften Muskelfasern, ibid. p 689 — 710 T 44, 45. Kölliker, Th., Über die einfache Anlage des Zwischenkiefers mit Demonstrationen contra Blondi. in: Anat. Anzeiger 3. Jahrg. p 572—576, 578, [102] Kollmann, J., 1. [Die Entstehung des Schmelzes], ibid. p 508. [93] , 2. Handskelet und Hyperdaktylie. ibid. p 515—530 T 2. [109] Kolossow, A-, Beitrag zur Lehre von der Entwickelung der Samenfäden bei Säugethieren. in : Centralbl. Med. Wiss. 26. Jahrg. p 562—565. [38] Koppen, Max, 1. Zur Anatomie des Froschgehirns, in: Neur. Centralbl. 7. Jahrg. p 10 — ' 12. [132,137] , 2. idem. in: Arch. Anat. Phys. Anat. Abth. p 1—34 T 1—3. [132, 137] Kostanecki, Casimir v., Zur Kenntnis der Tubenmusculatur und ihrer Fascien. in: Arch. Mikr. Anat. 32. Bd. p 479-592. [119] Kowalewsky, N., Über das Verhalten der morphologischen Bestandtheile der Lymphe und des Blutes zu Methylenblau, in: Anat. Anzeiger 3. Jahrg. p 53 — 57. [Die amöboiden Leucocyten nehmen intra vitam Methylenblau auf, »anfangs in diffuser Form, später aber mit allmählicher Concentration des FarbstofiFs in einem central gelegenen Körner- haufen bei gleichzeitiger Entfärbung der peripheren contractilen Substanz«. Auch das Stroma der rothen Blutzellen färbt sich (post mortem).] ^Krause, E., Die Deutung der männlichen Brustwarzen als rudimentärer Organe, in : Hum- boldt 7. Jahrg. p 236. Krause, Ernst H. L., Fliegende Fische [Exocoetus sp.) und Fischzüge, in: Abh. Nat. Ver. Bremen 10. Bd. p 41-44. [74] Krause, W., 1. Vorläufige Mittheilung, in: Internation. Monatschr. Anat. Phys. 5. Bd. p48. [129] , 2. Die Nervenendigung in den Muskeln, ibid. p 64—80, 97—106 T 4—6. [128] , 3. Die Retina. 2. Die Retina der Fische, ibid. p 132—148 T 13. [129, 156] , 4. Über Gehirngewichte, ibid. p 156 — 163. Kronthal, P., Über Heterotopie grauer Substanz im Rückenmark, in: Neur. Centralbl. 7.Jalirg. p 97— 105 15 Figg. Kruse, Walther, Über Stäbchensäume an Epithelzellen. Inaug. Diss. Berlin 29 pgg. [41] Kükenthal, Willy, Über die Hand der Cetaceen. in: Anat. Anzeiger 3. Jahrg. p 638 — 646 4 Figg., p 912—916 2 Figg. [110] Kuleschow, P., Die Schädel-Eigenthümlichkeiten der rothen kalmückischen Rinder-Rasse, in: Bull. Soc. Natural. Moscou (2) Tome 2 p 385—401 T 9. Kunstler, J., Contribution ä l'etude de l'appareil masticateur chez les Rongeurs. Notice vayo\o^\qu.Q sxxxVArctomysmannotta. in: Ann. Sc. N. (7) Tome 4 p 150— 166 T 10. [117] Kupffer, C, 1. Über die Entwickelung von Pe-o;jjMect/s (/«Wewa. — Hierher auch Boulart (2), Duval (i) und Masius. Bei der Untersuchung der HüUen eines ^^j^ Wochen alten menschUchen Eies fand Kupffer ('^) nirgends ein intactes üterusepithel, nwohl aber hat das gegen die Uterinhöhle gerichtete Stratum cellulosum der Decidua vera und besonders der Decidua reflexa in seiner ganzen Mächtigkeit ein epitheliales Aussehen, es er- scheint wie ein Stratum Malpighii, polygonale Zellen schUeßen enge an einander. Gegen die Cervicalregion hin ändert sich an der Decidua vera das Bild insofern, als der größere Theil dieser Decidualzellen sich bluthaltig zeigt, sie sind zuHämato- blasten umgewandelt, deren ZelUeib von dicht an einander gedrängten rothen Blutkörperchen strotzend erfüllt ist. Manche Erscheinung deutet darauf, dass bei der Bildung dieser Elemente EndothelzeUen der Gefäße betheiligt sind«. 7Q Vertebrata. Nach Phisalix' Untersuchung (^) eines menschlichen Embryos von lümm ist das Epithel des Nabelstrangcanales anfangs ebenso beschaffen wie das des Darm- canales. In dem Maße als sein Lumen sich erweitert, werden auch die Epithel- zellen größer und gewinnen ihre Kerne, oft in Mehrzahl vorhanden, das 2-3 fache ihres Volumens, werden blasig und enthalten zuweilen 3 Nucleolen. Die großen blasenförmigen Zellen sind von einer Membran umgeben, welche an dem freien Ende in Verbindung mit benachbarten Membranen eine continuirliche Platte dar- stellt. Oft wächst die Anzahl der Zellen so sehr, dass das Lumen des Canals von ihnen ausgefüllt wird. An Stellen aber, wo diese Deckmembran abgelöst ist, findet man im Lumen Zellen, welche Blutkörperchen ähneln ; vielleicht ausgetretene Kerne der Epithelzellen. Manchmal haben sie einen deutlichen Protoplasma- mantel. Diese Processe stehen wahrscheinlich mit der Umbildung und Degene- ration des Dottersackes in engstem Zusammenhang. — Die Blutkörperchen des Embryos selbst waren durchweg kernhaltig ; man konnte indessen 2 Arten unterscheiden. Bei der einen färbte sich der Kern deutlich in Carmin und war nur eine schmale periphere Plasmazone vorhanden ; bei der anderen färbte sich der Kern nicht , dagegen war die Zone breit , durchsichtig und von einer Mem- bran umgeben. Nur selten kamen kernlose Formen zur Beobachtung. An ge- wissen Stellen konnte die Entstehung der Capi Ilaren verfolgt werden; hierbei erwiesen sich die gefäßbildenden Zellen als wahre Lymphzellen [Leucocyten] . — Hierher auch Giacomini (^j und Spee (^j. II. Organogenie et Anatomie. A. Ouvrages g6neraux ; manuels. Anatomie comparee Gadow (^j, Ecker, C. K. Hoffmann (^j, Leche, Wilder & Gage; Anatomie vet^rinaire Mac Fadyean, Schmalz, Sükhia. B. Morphologie generale; biologie; histologie; melanges. Voir encore Albrecht (2), Boulenger (^ ' , De Toni, Guitel, Henneguy, Lang- kavel, Lesshaft, Monaco, Scharff, Smets (^), Stirling, Warpachowski, Zietz. Beard (') discute les differentes hypotheses touchant la bouche primitive et actuelle des Vert^bres. A son avis, l'hypophyse serait le rudiment de la bouche primitive. La condition paire de son ebauche observee par Dohrn chez Hippo- campus et les appendices glandulaires groupes symötriquement ä ses cotds chez les Cyclostomes rappellent l'ebauche paire de la bouche secondaire des Annölides, selon Kleinenberg. La bouche definitive est deriv^e d'une paire de branchies. II n'y a pas chez les Vert^bres d'homologue des centres nerveux appartenant au lobe preoral des Annelides : la formation des yeux des Vertebr^s et des organes sensitifs d^rives des organes sensitifs branchiaux, innerves les uns et les autres par les ganglions de la chaine post-orale, a amene la reduction complete des or- ganes sensitifs preoraux et des centres avec lesquels ils etaient en rapport. II n'y a donc pas lieu de chercher dans le Systeme nerveux central des Vertebr^s la trace dun ancien passage du pharynx ä travers le cerveau. Hatschek diicrit la formation successive des couches du corps chez \'Am- phioxus. Les Segments primitifs du mesoderme de la larve ne tardent pas ä se partager chacun en une portion dorsale (vertebre primitive) qui demeure ind^- pendante, et une portion ventrale (lame laterale), dont la cavite s'unit avec celle des parties homologues des Segments voisins, pour former la cavitö viscerale unique. Les vertebres primitives renferment une cavitö (myocoele) partagee en II. Organogenie et Anatomie. B. Morphologie generale; biologie; histologie etc. 71 Segments par des cloisons (myoseptes) ; les vertebres sont composees d'une portion parietale ou feuillet cutane, forme de cellules plates, et duue povtion mediale, qui comprend d'abord le feuillet musculaire (muscle lateral) s'ötendaut sur toute la hauteur de la corde et du tube mödullaire; le bord ventral du myocoele est limit6 par une couche de cellules plates qui est en contact immediat avec l'entoderme intestinal; c'est le feuillet scleral ou sclerotome. Le premier vaisseau (vaisseau subiutestiual) se trouve deja ä la face ventrale de l'intestin et le mesentere ven- tral a disparu. — Apres 3 mois, la larve quitte la vie pelagique; sur les sections transversales, entre le pore branchial et l'anus, Ton trouve les couditions sui- vantes : le feuillet scleral s'est replie entre le feuillet musculaire et les organes impairs du corps; il forme deux feuillets comprenant entre eux une fente: feuillet apon^vrotique, fournissant l'aponevrose des muscles, et feuillet squelettogene, sappliquant sur le tube nerveux et la corde dorsale. De meme le feuillet cutane s'etend veutralement sous l'ectoderme et le feuillet musculaire se trouve ainsi comme suspendu dans une cavite. Tons les feuillets ci-dessus ont et conserveut un caractere epithelial. Julin {') annonce que ses recberches ulterieures sur une serie d'Ammocoetes ä differents ä^es confirment ses resultats precedents qu'il maintient contre Dohrn. Heron-Royer [^] decrit le developpement de la forme externe chez Bombi- nator. Seeley (') decrit la forme oxterieure de petits Plesiosaurus, dont le plus grand mesurait 12 cm; 4 exemplaires sur une meme plaque. S. pense que les P. de- vaient etre vivipares. Mocquart, ayant examine une 2 ^^ Pelophilus madagascariensis (Serpent) ren- fermant ses embryons ä diflferents etats de developpement, en decrit la forme et quelques points d'anatomie. T. J. Parker l^] decrit l'aspect exterieur des embryons öüApteryx, qui fönt lobjet de ses recherches sur le developpement du squelette. L'embryon A cor- respond au Poulet de 4 jours; la segmentation du mesoblaste est complete. B est peu plus äge. C correspond ä peu pres au Poulet du 5^ jour, mais les membres sont moins developpes. D a environ le developpement du Poulet de 7 jours; les membres post. dans leur position primitive avec 4 doigts distincts. E est peu plus äge; membres ant. ä 3 doigts presque egaux ; les membres post. sont flechis au genou. F: le membre ant. a la forme d'aile, le 2^ doigt est predominant; les pa- pilles des plumes ont apparu; le bec s'est allong6 et l'aspect general rappeile l'adulte. G est encore plus avance. Les autres embryons sont couverts de plumes et ont l'aspect de l'oiseau adulte. W. K. Parker (^) a remarque, chez Uria troile, que le bec se raccourcit conside- rablement durant le developpement. II attribue ä ce fait une valeur phylogene- tique et le met en rapport avec la longueur du bec des Odontornithes. Nehring [^) deduit de ses observations sur differentes especes des Mammiferes et surtout %u\ Poephagus grunniens que la domestication des animaux est ordi- nairement suivie d'amoindrissement de la taille. Les exceptions ä cette regle con- cernent des races modernes et sont dues aux progres de l'art des eleveurs. Goronowitsch fait une revue critique de la litterature relative aux somites et ä la metamerie de la tete. Avec Balfour et contre van Wijhe et autres, il admet que les cavites des arcs branchiaux sont homologues des protovertebres du tronc. Les somites de v. W. ne sont pas primitivement separes des cavites des arcs visceraux. Admettant avec Gegenbaur que les arcs visceraux s'articulaient primitivement avec le cräne, il s'ensuit que l'arc mandibulaire et jusqu'ä un cer- tain point l'arc hyoidien ont seuls garde leur positition primitive ; les autres se sont deplaces en arriere, durant le cours de revolution phylogenetique. C'est ä 72 Vertebrata. ce deplaceraent qu'est due la Separation de la partie dorsale des somites d'avec leur partie ventrale ; les fentes viscerales correspondaient primitivement, par leur Position, aux limites separant les somites les uns des autres. La forme abregee du d^veloppement ontogenetique rend peu probable que Ton reussisse ä retrouver les traces de ces deplacements, par l'etude des embryons. Toutefois v, W. lui meme a constatd la continuitö primitive des somites 2 et 3 avec les cavites des arcs 1 et 2. II n'y a donc pas de raison pour admettre une fente disparue en avant de Thyoide, la fente situ^e entre cet arc et la mandibule ötant representee par l'event. G. regarde comme absurde de faire deriver la bouclie d'une paire de fentes viscerales : l'arc visceral correspondant au somite 1 serait le 2® cartilage labial, qui n'est lui-meme pas preoral; une fente que Ion supposerait placee en arriere de cet arc ne serait pas preorale. Du reste l'auteur appuie et adopte les vues exposees par Gegenbaur dans son recent travail [v. Bericht f. 1887 Vert. p 75-77]. De la distribution des origines nei-veuses cerebrales, mise en rapport avec celle des pieces du cräne osseux, Le Roux deduit l'existence de 5 vertebres cepliali- ques, qui ont pour nerfs caracteristiques : l'hypoglosse; le vague + le glosso- pharyngien; l'acoustique ; le facial -\- le trijumeau; l'optique + les nerfs des muscles de l'oeil. La vertebre rhinencepbalique d'Owen est tellement modifiee qu'elle n'est plus discernable. [L'auteur ignore completement les travaux moder- nes sur la mötamörie de la tete.] Selon GÖtte, il n'existe, chez Petromyzon, comme chez les Batraciens, que 4 Segments mesodermiques de la tete, correspondant aux nn. trijumeau, acoustique-facial, glosso-pbaryngien et vague. L'hypoglosse est le 1^'' n. du tronc. Les 3 premiers sacs branchiaux appartiennent seuls ä la tete ; les sui- vants fönt partie du tronc. Kastschenko i}) expose, dans une communication preliminaire, les resultats principaux de ses recherches sur le developpement des Selaciens [Scyllium et Pristiurus). L'^bauche entodermale de la corde dorsale se soude temporaire- ment avec le fond du sillon primitif de l'ectoderme. II ne faut pas confondre les bourrelets primitifs qui limitent le sillon primitif avec les bourrelets meduUaires, ^paississements ectodermiques qui s'en differencient plus tard et qui se confondent avec eux ä l'extrömite caudale. Lorsque, par la röunion des bourrelets mdduUaires, l'extr^mite caudale du tube medullaire s'est fermee, le meme processus se continue en arriere sur les bourrelets primitifs et ferme le canal n euren t er i que et l'intestin posterieur. Le canal neurenterique est deriv^ d'une portion du blasto- pore. Le reste de l'intestin posterieur se ferme ensuite et l'anus qui se forme au meme endroit n'apparalt que beaucoup plus tard. Les resultats d' Operations faites sur l'embryon vivant (section des bourrelets marginaux ; destruction du bord posterieur du blastoderme) prouvent la faussete de la thöorie de His, que l'em- bryon se forme par la soudure des bourrelets marginaux. — Les cavites ce- phaliques de Balfour ne sont pas äquivalentes aux proto vertebres. La for- mation de ces dernieres commence vers la limite de la tete et du tronc et se propage en avant et en arriere ; en avant, la segmentation du mösoderme devient graduellement moins Evidente et l'on n'en trouve plus de trace distincte, entre la bouche et la 1" fente branchiale; entre la V^ et la 3*^ fente, eile est si confuse qu'il n'est pas possible de fixer les limites des Segments. La subdivision de la portion ant^rieure non segmentee du mesoderme cephalique a lieu plus tard sous l'influence des organes voisins. Quant aux orgaues deriv^s des cavites cöpha- liques, K. confirme les r(3sultats de van Wijhe. Le nombre des segments ne cor- respond pas ä celui des.poches branchiales, et les rapports de position de ces 2 s6ries d'organes paraissent meme ne pas etre constants. En arriere, le nombre i II. ürganogenie et Anatomie. B. Morphologie generale; biologie; histologie etc. 73 des poches est plus grand que celui des protovertebi es, tandis qu'en avant chaque poche coirespond ä plus dun segmeut. Chez les embryous ^Uranoscopus et de IVachmus, Phisaiix C-^) trouve que la P^ paire de cavit^s cephaliques se forme comme bourgeonnement impair de rintestin, qui se bifurque secondairement ; cette cavite represente, selon lui, le myomere de roculo-moteur. Selon Schultze, la corde dorsale chez la Gienouille derive du m^soblaste : ses rapports avec l'endoblaste sont secondaires et superficiels. Pour les Segments du mesoderme v. RabI (^) et v. Ebner {^). Zeller a remarque que, chez la larve de Proteus, les membres ant^rieurs nont d'abord que 2 doigts; le 3® n'apparait que lorsque les 2 autres ont dejä acquis un developpement consid^rable. Apres un expose historique des th^ories qui ont ete proposees pour expliquer les deplacements des membres le long de la colonne vertebrale, FÜrbringer cherche ä donner une explication du deplacement en arriere et de l'allongement du cou chez les Oiseaux. II suppose que l'action pr^dominante des muscles qui tirent la ceinture scapulaire et toute l'extremite vers la queue a du etre un facteur important de ce deplacement. Toutefois d'autres moments encore inconnus out pu avoir le meme effet; p. ex., chez les Ratites, dont la musculature alaire est plus ou moins reduite. Lors du deplacement metamerique des extremites, les muscles et les nerfs du membre doivent deriver en partie de nouveaux segments. F. admet que la formation du membre exerce une Stimulation sur les germes des nerfs et des muscles des segments voisins, qui deviennent le point de depart des muscles et nerfs du membre. De meme, dans leur condition primitive, les muscles et nerfs des membres sont des aberrations des muscles et nerfs m^tameriques du tronc. F. admet que la forme primitive des membres des Vertebres avait une base plus large que la forme actuelle des classes superieures. Toutefois cette forme primitive etait un archipterygiiim dans le sens de Gegenbaur et non pas une uageoire ä large base comme celle des Selaciens. — Le deplacement progressif du coeur en arriere depend peut-etre, selon F., de la reaction du sang pousse en avant dans la Systole; toutefois ce deplacement est arrete , des son debut, par l'attache solide que donneut au coeur les arcs arteriels, chez les formes qui respi- rent par des branchies. Chez les Batraciens et Amniotes, ce sont les arteres des membres anterieurs qui deterrainent la limite du mouvement retrograde du coeur ; lorsque ces membres manqaent, le coeur peut etre place beaucoup plus en arriere (Coecilies, Sauriens apodes, Serpents' . — Pour l'origine des membres v. aussi Baur (1). C. Young decrit le poussin ä' Opisthocomus. Le pouce est tres developpe, libre et muni, ainsi que le 2® doigt, d'un ongle robuste ; toutefois Tanimal ne peut pas serrer un objet entre le pouce et le reste de la main, mais il se sert de ses mem- bres anterieurs pour marcher. Cette note renferme quelques donn^es sur les organes internes et la biologie. H. Winge admet que, chez les Mammiferes, le 3® doigt et le 3® orteil sont plus longs ou du moins pas plus courts que le 4®. Les exceptions concernent des ani- maux grimpeurs ou qui, comme les Marsupiaux, paraissent descendre d'animaux grimpeurs. — V. aussi Shufeldt ('') . Carlsson trouve que rasymetrie du cräne Cl Hyperoodon influe aussi sur les parties molles de la tete, l'event etant deplace ä droite (embryon de 0.91m) et les cavites des 2 cötes inegales. Lohest (^) decrit de nombreux restes de Poissons du Famennien beige (Devonien) et principalement de la famille des Glyptodipterinae [Holoptychius et genres voi- 74 Vertebrata. sins) . II appuie l'opiiiioii de ceux qui regardent les Poissons de l'Old red Sand- stone comme des formes d'eaux tres peu profondes. W. N. Parker (^) publie une commiinication prelirainaire sur l'aiiatomie et la biologie de Protop terus. Le »cocon« terreux, dans lequel ranimal s'enferme durant la secheresse, a un pore, d'oü part un tube qui aboutit ä la bouclie et sert ä la respiration . Durant la lethargie, les muscles lateraux de la queue s'atro- phient, au point que les fibres musculaires sont reduites au Perimysium. La sub- stance contractile degenere et est mangee par les leucocytes. Amans analyse les conditions anatomiques et mecaniques de la locomotion aquatique chez divers animaux. Parmi les Vertebres il etudie les types sui- vants : Scyllium, Raja, Trigla, Leuciscus, Exocoetus, Hippocampus, Pleuronecfes , tetards de Batraciens, Rana, Triton. Le squelette et les muscles sont passes en revue et compares ä ceux d'autres animaux non aquatiques. L'auteur examine aussi la locomotion de Scincus dans le sable. Pour la locomotion terrestre des Rep- tiles et Batraciens v. aussi Carlet. Steiner demontre que, chez la plupart des Poissons, la locomotion rapide est due exclusivement ä la nageoire caudale. Les nageoires paires entrent en fonc- tion principalement, lorsque le poisson se tient en equilibre entre deux eaux, ou lorsqu'il se meut tres lentement. Corblin s'occupe de la locomotion des Poissons et donne des graphiques de l'action de la nageoire caudale. Quant ä la vessie aerienne, le poisson ne peut pas en modifier activement le voIume et les Physostomes ne sont pas ca- pables d'expulser volontairement des bulles d'air. Raffaele i}) a observö la maniere de nager ä' Oi-thagoriscus par des mouvements d'ensemble simultanes des nageoires impaires dorsale et anale. E. H. L. Krause (^) a observe des battements d'ailes durant le vol düExocoetus; il n'a pas vu le fremissement de'crit par Möbius. Marey resume dans une Conference les resultats de ses etudes sur le vol des Oiseaux, faites au moyen de la Photographie. — V. aussi H. Woodward. Flemming s'occupe de la classificatiou anatomique des glandes; il propose le rejet de Vexpression de »glande acineuse«, qui ne correspond pas ä la realite : le mot alv<^ole exprime mieux la forme reuflöe des tubes des glandes sebacees etc. II partage les glandes en simples (formees d'un seul Systeme de tubes ou d'alveo- les) et composees (de plusieurs systemes\ C. Phylogenie. V. encore CopeO',12), 6askell(ii, Schlosser (i.^). Testut. On ne connait, selon Reis, aucun Poisson des couches inferieures paleozoiques que l'on puisse considerer comme l'ancetre des Coelacanthides. Brongniart, ayant fait, sur de nombreux materiaux, la restauration du squelette de Pleuracanthus, dtablit pour ce genre une nouvelle coupe systematique, reunis- sant des caracteres des Selacieus, Chimeroides, Ceratodus et Sturionides, dont eile reprdsente un type ancestral. Lohest (^> Signale dans le Famennien beige (Devonien) des restes d'un Am- phibien voisin de Branchtosaurus ; ce fait conduit ä reporter ä des couches encore bien plus anciennes l'apparition des premiers representants de cette classe. Credner d(?crit d'apres de nombreux matöriaux le nouveau genre Palaeohatteria (Carbonifere) , voisin de Hatteria par la Constitution du cräne, la dentition, la structure des vertebres et leurs intercentres. mais differant surtout par le bassin et le larse qui a 5 pieces dans la s^rie distale. P. est une forme tres generalisee des Reptiles. II. Organogenie et Anatomie. C. Phylogenie. 75 Selon Seeley {*"] , les groupes des Parieasauria et Procolophonia d'une part et ceux des Dicynodontia, Genettotheria et Pelycosauria d'autre part se rapprochent des Theriodontia, Cotylosauria et Placodontia. L'ensemble de ces divisions des Keptiles se rattaebe par un bout aux Batraciens, par lautre aux Mammiferes. Newton (S 2) discute les rapports des divers genres de Pterosauriens entre eux et ceux du groupe avec les autres Reptiles et les Oiseaux. N. nie que les Pt. puissent etre les anceti'es des Oiseaux, avec lesquels ils derivent probablement d'une soucbe commune. En decrivant les ossements d'une Tortue tertiaire qu'il rapporte au genre Psepho- phorus, Dollo (*) revient sur la question des rapports des Athecae avec les Tbecophorae et combat les vues opposees de Baur. Les Athecae se sont de- veloppees parallelement aux Tbecophorae en partant d'une soucbe commune. La carapace continue en mosaique des A. ne saurait etre dörivee par delamination de la carapace ä fontanelies des Cb^lonees, et puisque la carapace continue des Tortues terrestres offre, dans son jeune äge, des fontauelles, il n'est pas admissible que la forme primitive du groupe des Thecopbores eüt une carapace costale con- tinue. La plaque nucbale peut avoir eu une origine independante et anterieure ä Celle de la carapace costale. D. pense que le plastron discontinu de Sphargis est une condition rednite et que la condition de Psephophorus, ayant un plastron continu, mais plus faible que la carapace et celle-ci plus forte que cbez S., offre une condition primitive. D. attribue ä l'ancetre commun des Atheques et Tbeco- pbores les caracteres suivants : un bec ; un plastron vraisemblablement developpe, du moins en partie, d'un Systeme de cotes abdominales, comme celui des Sauro- pterygiens; la plaque nucbale; la V^ cote dorsale tres courte. Selon Fürbringer, l'etude des Oiseaux montre que les formes les plus grandes et les plus petites sont Celles qui offrent les conditions anatomiques les plus haute- ment differenciees (pneumaticite, simplification de la musculature alaire, vol pla- nant chez les grands Oiseaux) . Les formes primitives doivent etre cberchees parmi Celles de taille plutot petite. F. pense que les premiers Oiseaux devaient etre plus petits que YArchaeopteryx. D'ailleurs la paleontologie montre qu'en general les formes grandes et gigantesques sont des extremites de series, dont les premiers membres offraient des dimensions moyennes ou petites. L'auteur passe en revue et r^sume par des tableaux synoptiques ; a) les caracteres morpbologiques externes et internes des Oiseaux : bec. pieds, ailes, plumage, croupion, caracteres oologiques (sur- toutla structure de la coquille), sqüelette (dimensions, pneumaticite, articulations, colonne vertebrale, cotes, sternum, cräne et hyoide, sqüelette des membres ante- rieurs et posterieurs) , Systeme musculaire (surtout les muscles des membres), Systeme nerveux central et peripberique , organes des sens, appareil digestif (bouche, laugue, oesopbage, estomac, intestin, foie, bourse de Fabricius) , appareil respiratoire (larynx, tracbee et bronches, syrinx, poumons et sacs aeriens), ap- pareil circulatoire (surtout arteres), organes excreteurs, appareil genital (^ et Q : b) les caracteres fondes sur la biologie; moeurs, intelligence, nourriture, voix et chant, reproduction (nids, developpement des petits nouvellement eclos), parasites : e) les caracteres tires de l'ontogenie jusqu'ä ce jour presque inconnusj et de la paleontologie ; les Oiseaux de l'fiocene nous montrent les groupes actuels bien dif- ferencies; parmi les formes connues d'Oiseaux mesozoiques, les Odontolcae sont une brauche eteinte; Archaeopteryx , Ichthyomis et Enaliornis paraissent etre proches parents des ancetres de formes actuelles ; d) la distribution geographique : les divers groupes des Ratites sont trop differents les iins des autres pour que leur ancetre commun (s'il a existe) ne soit pas anterieur au Jurassique, et dans ce cas, leur distribution actuelle n'a aucune valeur pour prouver une origine australe (Notogaea, Huxley) . La distribution des Pingouins est due aux glaces flottantes; 76 Vertebrata. Celle des Echassiers en general est difficile ä expliquer, sauf pour les groupes cos- mopolites. Quant aux Gallinace's, F. est porte ä admettre une origine commune septentrionale ; les Alectoropodes de Huxley sont restes sur l'ancien continent, tandis que les Pöristeropodes doivent leur developpement ä l'isolement du con- tinent Sudamericain et de l'Australie. Les formes reduites de Colombides [Didus. Pezophaps) et de Perroquets ßtringops; ne sont pas des formes primitives et ne prouvent pas l'origine australe de ces groupes. Les Trochilides sont d'origine neo- tropicale. L'origine des Passereaux remonte aux temps mesozoiques et appartient peut-etre ä la rögion Orientale, oü les Eurylaemidae sont les derniers representants des formes primitives; vers le commencement du Tertiaire, ils se sont repandus dans la region Orientale (Pittinae), plus au sud-est (Xenicinae), yers l'ouest (Pit- tinae, Philepittinae; , vers le nord-est (Passereaux europ6ens de l'Eocene ?y et enfin versl'Amörique, oü ils ont atteint leur plus haut developpement. [Les groupes nom- mes en parenthese sont, selon l'auteur, les representants les moins modifies des formes primitives.] Ilfautplaceräla fin de l'Eocene ou ä la base duMiocene lorigine des Oscines. — Apres un aper^u critique sur la methode ä suivre pour dtablir une bonne Classification, F. passe en revue les caracteres et les affinit^s des familles et sous-familles des Carinates (Acrocoracoideae, Fttrbr.) et des Ratites Plat3'Cora- coideae, Fürbr.); d'accord avec Daraes, il admet que le mode d'implantation des dents, et d'autres caracteres ont plus d'importance que la presence meme des dents et rejette le groupe des Odontornithes de Marsh [cette revue qui occupe plus de 300 pages n'est pas susceptible de resume\ Les caracteres des differents groupes des Ratites et leurs affinitös sont examines avec beaucoup de detail. L'auteur discute aussi la valeur des caracteres qui separent les Ratites des Cari- nates en general, mais dont la plupart se retrouvent ä un moindre degre chez certains groupes de Carinates. Nous mentionnerons les prineipaux : La discon- tinuite du bec corne [Tinamus, Crypturidae etc.;. L'absence de cils et de crochets aux barbules des pennes; F. trouve des rudiments de ces formations chez Rhea; elles sont anssi rudimentaires chez Spheniscus. Continuite du plumage; se retrouve chez les Pingouins ; formes de passage chez les Palamedeidae ; les pteryles sont plus ou moins efFaces (par reduction) chez divers Alcidae , Colymbidae, Podici- pidae. Absence de la glande du croupion. Caracteres oologiques (ressemblance de la structure de la coquille ^ Apteryx avec Otidae et Gruidae, selon Nathusius). Caracteres du squelette : cräne ; sternum (la carene est plus ou moins reduite chez divers Carinates) ; ceinture scapulaire (la petitesse des pieces osseuses est en rap- port avec la reduction du membre) ; lacrocoracoide de Rhea est assez developpe et pas beaucoup plus petit que chez Cnemiomis. Caracteres myologiques : reduc- tion des muscles de l'aile, absence des derivations pro- et m^tapatagiales, absence de mm. stries cutanes (Schöpss a trouv^ un deltoides propatagialis chez Struthio, F. chez Apteryx un bord tendineux du propatagium et des faisceaux representant les serratus et latissimus metapatag., ainsi que des muscles cutanes derives des mm. cucullaris, serratus, latissimus); conditions primitives reptiliennes de quel- ques muscles (serratus, pectoralis, coraco-brachialis), surtout chez Struihio. Carac- teres splanchnologiques. — L'inconstance de tous ces caracteres et les nombreux points de contact avec les Carinates ne justifient pas l'origine diphyletique des Oiseaux admise par Vogt, Mivart et Wiedersheim. L'origine monophyldtique des Oiseaux etaut admise, il reste ä reconnaitre les rapports gdnealogiques des Ratites avec les Carinates. — F. admet que les premiers Oiseaux etaient des etres de petite taille, ä squelette et musculature reptiliens et revetus de petites plumes primitives ; leur locomotion est dcvenue peu ä peu principalement bipede ; des formes surtout arboricoles ont du ddvelopper la facult^ de voler, d'abord en se servant de leurs pennes comme d'un parachute, puis par le developpement pro- 11 Organogenie et Anatomie. C. Phylogfeie. 77 gressif de la musculatiire des alles ; ce type carinate primitif doit remonter au milieu de repoqiie secondaire (Trias, Jurassique) et \ Archacoptcryx s'y rattache plus ou moius directement. La continuation du developpement progressif des pennes a amene la Synostose des metacarpiens, la reduction des doigts de l'aile, la formation du pygostyle (Ornithurae) , les modifications de la forme de l'aile (patagium) et de son squelette et Celles de la ceinture scapulaire et des autres pieces osseuses donnant attaclie ä l'aile et ä ses muscles. Toutes ces differenciations sont d^jä accomplies chez Ichthyornis (Cretace moyeni . Les differenciations subse- quentes portent sur des points de detail du type avien desormais etabli; au nombre de ces modifications, il faut mettre la reduction graduelle de la quantite des muscles alaires, portant chez la plupart des Oiseaux une Economic, sans prejudice de la fonction du vol (Steganopodes, Diomedeinae, Cathartidae etc.). Chez d'autres, avec l'accroissement progressif du volume du corps au delä de certaines limites, le vol est devenu impossible : la reduction de l'aile et de sa musculature en a ete la consequence ; ainsi (surtout dans les temps tertiaires) se sont formes les Pingouins, Alca impennis, Cnemiornis, Ocydromus, Notornis etc., Didiis, Pezophaps, Stringops. presque tous plus grands que leurs proches parents capables de voler. Une partie des phases de ce developpement phylogenetique se retrouve dans Tontogenese. La paleontologie ne nous a encore rien revele sur les Oiseaux primitifs encore inca- pables de voler (la signification et l'origine des Ornithichnites est encore douteuse) ou Eatites primordiaux, dont Huxley et autres fönt deriver les Ratites actuels. Des Oiseaux fossiles incapables de voler sont representes par Hesperornis ; la forme de la ceinture scapulaire. dont le developpement est hors de proportion avec le membre rudimentaire, prouve un processus de reduction ; les materiaux actuellement connus ne suffisent pas ä etablir ä quel degre de developpement etait arrivee l'aile des ancetres de H. Quant aux ßatites post-tertiaires et vivants, la configuration de leurs alles et des organes correlatifs montre que ces parties etaient arrivees ä un degre de developpement süffisant pour un vol plus ou moins soutenu ; ces faits peuvent etre resumes comme suit. 1) Les pennes moutrent un developpement du rachis hors de proportion avec celui des barbes ; les barbules offrent chez Struthio des cils Courts, chez Rhea des cils et des rudiments de crochets; la reduction ex- treme des barbes couduit ä l'isolement du rachis (eperons des ailes de Casuarius). 2 La Synostose des metacarpiens et des vertebres du pygostyle. 3) Le squelette de l'aile fait reconnaitre un type longihumeral [Hesperornis, Rhea, Struthio) et un type brdvibumeral {D?-omaeus, Casuarius): Apteryx se rapproche de ce dernier. Si l'on agrandit ce squelette alaire en lui conservant ses proportions, le 2^ type nous donne une aile comparable ä celle des Gallinaces, le V^ se rapproche de celui des grands Oiseaux ä vol planant. Ce type merite une attention speciale. Chez les grands voiliers, l'allongement des ailes, devenu necessaire ä cause de l'accrois- sement du polds du Corps , est accompagne d'une reduction de la masse des muscles; supposant un accroissement progressif de l'animal , 11 vlent un moment oü aucune economic de poids (pneumatlcite, reduction des muscles et des visceres) nl l'agrandissement de l'envergure des ailes ne pourraplus rendre possible le vol: c'est ä des conditions analogues qu'il faut attribuer l'origine dune partie des Oiseaux coureurs. D'autres falts confirment ce qui vlent d'etre dit. La crete du sternum s'abalsse chez les grandes formes des Tubinares, Accipitres, Stegano- podes etc. et souvent une voussure du sternum se montre comme compensatlon ; cecl rappelle le sternum bombe des Ratites : la protuberantia sterni de Struthio et Rhea rappelle un rudiment de carene. Les conditions de la ceinture scapulaire s'expliquent facilement comme une reduction; toutefois le manquede rapport entre la clavlcule et l'acrocoracoide est un caractere constant et important; 11 est pos- sible que ce rapport n'ait jamais existe, du moins chez les ancetres des formes, Zool. Jahi-esbericlit. 1S88. Vertebrata. 15 78 Vertebrata. dont la clavicule n'est pas entierement disparue. 4) Les rudiments de musculature cutanee et de muscles du propatagiiim et metapatagium. — F. distingne 3 categories d'Oiseaux incapables de voler. 1) Les Oiseaux primitifs ou Ratites primitifs (Prot- Aptenornithes) encore inconnus et remontaut ä la fin de l'ere paleozoique ou au commencement du Mesozoique. 2) Les Ratites actuels et fossiles, ayant perdu de- puis longtemps la faculte de voler et derives de formes carinates primitives (Deuter- Aptenornithes;; leur origine doit etre anterieure, ä la fin de l'ere mesozoique. Enfin 3) un grand nombre de Carinates (Pingouins, Alca imp., Cne^niomis, Dididae etc.; ; ils peuvent etre appeles Trit-Aptenornithes. Pas plus que ceux-ci, les Ratites ne forment un groupe naturel; leurs ressemblances sont dues en grande partie ä une convergence d'adaptations ; les divers groupes de Ratites ofi'rent avec certains groupes carinates des affinites qui marquent leur origine multiple. Analysant rorgauisation des difierents Ratites, F. cherche ä etablir leur place dans l'arbre genealogique. Les Strutliionidae ont du etre les premiers ä se detacber de la souche avienne, comme le montrent des caracteres primitifs de grande importance (bassin, coracoide etc.); leur origine doit avoir ete voisine de celle desPalamedeidae, Tubinares, Steganopodes et Anseres. La soucbe de Rhea se place plus haut, mais dans le voisinage des memes groupes. Droniaeus tiCasuarius ont leur origine pro- bablement plus baut que Struthio et plus bas que Rhea ; eile se place dans le voi- sinage des formes ancestrales des Gruidae et Galli. L'origine des Dinornithidae et Apterygidae est probablement plus recente et les rapprocbe des ancetres des Ral- lidae et Crypturidae ; il est probable que les Carinates, dont ils derivent, n'ont jamais eu un vol puissant. Les rapports de Hesperomis avec les Enalioruithidae et aussi avec les ancetres des Colymbidae et Podicipidae paraissent avoir ete plus intimes que ceux des autres groupes Ratites avec les formes connues, dont ils se rapprochent le plus. — F. considere VArchaeopteryx comme un veritable Oiseau et non pas comme un type intermediaire entre les Oiseaux et les Reptiles. La structure de la main et du squelette du bras, l'existence de la furcula, ainsi que d'autres carac- teres du squelette, et surtout le plumage, sont des caracteres tellement aviens que d'autres faits rappelant les Reptiles doivent etre mis au second rang. Quelques caracteres de Struthio paraissent meme encore plus primitifs. Le coracoide d'^. est malbeureusement mal connu; il parait avoir possede un acrocoracoide ; ce caractere, ainsi que les apophyses musculaires de Thumerus fönt supposer des muscles pectoraux tres forts et, par consequent, un sternum bien developpe et pro- bablement carene. Toutefois rien ne prouve jusquici que la structure des pennes fut arrivee ä une perfection superieure ä celle que Ion trouve cliez Rhea. — Sur les faits exposes ci-dessus, F. etablit une Classification et un arbre genealogique. Ce dernier est execute avec beaucoup de detail, sous forme dun arbre solide et re- presentö dans 2 projections verticales sur difi"erents plans; il est divise en 3 etages. dont les projections horizontales sont egalement representees. Dans la Classification, les Oiseaux sont divises eu Saururae [Archaeopt.] et Ornitliurae. Ceux-ci divise s en 7 ordres et 24 sous-ordres; 9 de ceux-ci ne rentrent dans aucun des 7 ordres. mais representent des sous-ordres intermediaires. Les Ratites ne forment pas une division ä part, mais rentrent dans 0 ordres differents: les Diuornithides et Apte- rygides forment avec les Crypturides et les Gallinaces l'ordre des Alectorornithes ; Hesperomis rentre dans un meme sous-ordre que les Enaliornis et les Colymbo- Podicipidae. Dans un dernier chapitre, lauteur analyse les ressemblances et di- vergences entre les Oiseaux et les diffdrentes classes des Reptiles. Leur parente avec les Dinosauriens est incontestable, mais aucun groupe actuellemcnt connu de cet ordre ne saurait avoir donne origine aux premiers Oiseaux. Les Crocodiles , dont les affinites avec les Dinosauriens sont considerables, offrent aussi. surtout dans leur squelette, leurs muscles et leur appareil auditif, des rapports evidents II. Organogenie et Anatomie. C. Phylogenie. 79 avec les Oiseaux. D'autre part, il existe de nombreux points de contact entre lea Oiseaux et les Lacertilieiis (Sauriens) , dans le squelette, la musculature et le Systeme uerveux. F. regarde le groupe des Lacertilieiis comme tres primitif (clavicule, quadratum mobile), malgre son apparitioii geologique tardive. Ces ti'ois gvoupes de Keptiles constituent im ensemble dout le point de depart commiin doit avoir ete aiissi celui des Oiseaux. Les Chelonieiis se sont detaches plus bas de la soucbe des Sauropsides. Les ressemblances des Oiseaux avec les Pterosauriens (F. les appelle Patagiosauriens) sont bien faibles, sauf des analogies superficielles d'adaptation ; les conditions de leur ceinture scapulaire excluent la possibilite que les Oiseaux soieiit les descendants de formes apparteuant ä ce groupe; rien ue prouve que ces animaux aiente'te bomoeotbermes. A ce propos, F. examine les conditions auatomo-physiologiques des animaux ä sang cbaud et discute l'origine de Ihomoeotbermie. Mivart passe en revue les caracteres des Monotremes et des autres Mammiferes et se fonde principalement sur la difference de structure des mamelles signalee par Gegenbaur, pour admettre une double origine des Mammiferes; les Mono- tremes seraient de'rives des Reptiles et les Marsupiaux et Placentaires auraient pour ancetres directs des Batraciens. Pour l'origine et la pbylogeuie des Mammiferes, V. aussi Haacke et Poulton [^). La decouverte des dents rudimentaires d' Ornithorhynchus [v. plus loin p 95] fait supposer ä Cope {^] que les Multituberculata sont des Monotremes et non pas des Marsupiaux. Pour la pliylogenie des Lemurides, Insectivores, Creodontes, Carnassiers et des Mammiferes en general v. Schlosser /■--). Dans la 2® partie de son travail, H. Winge examine la pbylogenie et la Classi- fication de l'ordre des Rongeurs. II admet que ces animaux derivent de formes indifferentes des Insectivores; toutefois les Rongeurs connus nont jamais l'os tym- panique en anneau et l'ala magna ne prend pas part ä la formation de la caisse du tympan ; ces faits assignent aux Rongeurs un rang superieur. La fonction de ronger est la raison du developpement special de Vordre. La forme des inci- sives et leur developpement exceptionnel a conduit ä l'atrophie des dents voisines et ä de profondes modifications du squelette. Les muscles elevateurs de la man- dibule et surtout les masseters (qui sont les plus anterieurs du groupe et par consequent les plus rapproches des incisives) et les pterygoidiens internes se sont aussi modifies et ont amene des modifications du squelette. Le masseter pousse son Insertion le long de l'arc zygomatique et, de lä, le long de la mäcboire superieure, jusqu aux environs de Torifice du canalis infraorbitalis ; son attache s'etend aussi sur la mandibule ; il retrecit ainsi l'ouverture de la boucbe. L'origine de sa partie anterieure interne peut savancer de 2 manieres ; soit en s'etendant le long de la face interne de l'arc zygomatique et du bord anterieur de Torbite, ä travers le canalis infraorbitalis , le long de sa paroi interne sur la partie anterieure du maxillaire et posterieure de l'intermaxillaire, soit en s'etendant en meme temps le long de la face externe de l'arc zygomatique et de la paroi externe du canalis infraorb. Dans ce cas, il peut se faire de la place, en faisant accroitre la paroi externe du canal, ou bien en poussant son Insertion au dessus du trou sous-orbitaire , jusqu'ä la partie superieure de l'intermaxillaire, et alors la partie qui passe autrement par le canal peut disparaitre. Linsertion ä la mandibule est tres robuste, tendineuse et s'a- vance jusque sons la premolaire posterieure. La couche anterieure-externe n'est generalement pas separee de l'interne chez les autres Mammiferes; chez les Ron- geurs , son origine forme un tendon tres fort qui a son Insertion tont en avant ä la racine de l'arc zygomatique, sons le trou sous-orbital. II s'attacbe ä la mandibule 15* 80 Vertebrata. comme ä Fordinaire, principalement le long du bord inferieur du proc. angularis ; mais la croissance de ce muscle fait que son attache s'etend en avant , en con- tournant le bord inferieur de la mandibule , en avant du pterygoidien interne, derriere le mylo - hyol'dien , jusqu' ä la face interne du proc. condyloid. derriere le foram. mandib. Les mm. pterygoidiens s'elargissent : le pt. int. resorbe le fond de la fossa pterygoid. et s'eleve le long de la face interne du proc. entopterygoid. et savance de lä sur les cötes du corps du splienoide. Le m. temporal perd de sa force, surtout dans la partie posterieure qui descend sur le cote du cräne. Le digastrique se renforce en proportion du masseter, mais sur une Schelle moindre. Les modifications de larc zygomatique , des maxillaires , la crete masseterique de la mandibule etc. sont les consequences des modifications des muscles [pour ces considerations qui ne peuvent etre resumees en peu de mots, nous renvoyons ä l'original]. C'est sur ces modifications du masseter et du squelette, ainsi sur le nombre des molaires et la forme de ces dents, que Tauteur etablit les affinites des divers groupes des Rongeurs. W. admet que la patrie des Rongeurs est Tancien monde, d'oü ils ont emigre ä plusieurs reprisesvers TAmerique. Dans l'Amerique du Sud. il ne parait pas y avoir eu de Rongeurs beaucoup plus anciens que ceux des cavernes. Les caracteres tires des molaires permettent. selon Pohlig (^), de rattacher di- rectement aux Mastodontes du type Stegodon les Elephants ä petit nombre de disques [Archidiscodon] et ceux-ci sont reli^s aux formes ä disques nombreux [Poly- discodon) par des formes intermediaires [E. trogontherii) ; E. africanus demeure isole et devrait peut-etre se rattacher directement aux Mastodontes. En tenant compte des conditions geograpbiques, P. formule le tableau phylogenetique suivant. [Hippopotamus \ Artiodactyles / (? Hyotapirus) -<- fPrototapirus\ \ cretace ? / Mastodon [Bunolophodon) Sireniens Perissodactyles Hyrax Rongeurs [Dinotherium] ? [Zygolophodon] (M. ohiotieus) [Stegodon) [M. arvernensis) Groupe du Japon, de la Malaisie et de l'Inde E. planifrons, E. ? Armeniae, E. namadtcus, E. Indiens. (?) Groupe Africain E. africanus, E. priscus, E. Falconeri, E. atifiquus, E. 3Ielitae. Groupe de l'Inde et de l'Europe merid. E.jneridtonalis = "IHusudiiae I Groupe du Nord de l'Europe et de l'Amerique N. (ou de la Siberie) E. ? Cokimbi, E. Trogontherii, E. ^ Americae, E. primigenius, E. Leith-Adamsi. \ E. Melitae n'est pas une espfece distincte, mais une race insulaire naine de E. antiquus, auquel il se rattache par la forme moins reduite [Mnaidrensis] qui se retrouve en Sicile. — De meme E. Leith-Adamsi est une forme naine de primi- genius. Rütimeyer signale Texistence en Europe de restes de Phenacodus et de quelques autres genres d'Ongules primitifs^qui paraissaient jusqu'ici exclusivement ameri- cains. Les Dinocörates et Toxodontes sont les seuls groupes d'Ongules qui paraissent propres au nouveau monde . Le Caenopithecus d'Egerkingen ofii'e des rapports evidents avec les M^sodontes amcricains. R. n'admet pas l'importance donnee par Cope ä II. Organogenie et Anatomie. D. Tegument. 81 rarticulation du carpe et du tarse dans la classificatiou des Ougules; il est impos- sible de dötermiuer les limites entre la condylarthrie et la diplartlirie. La forme des molaires superieures des Condyhirthves est caract^ristique (type trigonodonte R.) et constitue un type primitif pouv les Ongules. Cope(*, ^*) passe en revue les genres et familles des Artiodactyles vivants et fossiles. II donue le tableau genealogique suivant des familles, qui est com- pletö par des tableaux analytiques et phylogeuetiques de di^tail, embrassant la plupart des genres : Bovidae Eschatiidae Cervidae j Moschidae I Tragulidae Camelidae Protolabidae Poebrotheridae Oreondontidae | Merycopotamidae | * 1 Xiphodontidae | Caenotheridae Elotheridae Listriodontidae Anoplotheridae Anthracotheridae Dichobunidae | ^| I I I Suidae Pantolesti dae Sanson sontient contre Nehring (^) l'origine independante des 2 types europeens du Cochon [S. celticus et ibericus , aueuu d'eux n'etant derive du Sanglier. V. aussi Nehring ('-). — Pour la phylogönie des Cliiens v. Nehring (^). Selon Weithofer (^) la structure des molaires dHipparion, qui est plus avancee dans la complication que celle des Chevaux, rend inadmissible que ceux-ci en soieut les descendants ; cela est appuye par le fait que les formes les plus jeunes de H., contemporaines de veritables chevaux, n'ont aucune tendance ä modifier leur dentition dans le sens d'Equus. Le genre americain Protohippus au contraire se rapproche d'^. par ses dents et se rattache ä ce dernier par Pliokippus. II n'existe en Europe aucune forme intermediaire entre Anchitherium et H., tandis quen Amerique MerycUppus parait relier A. avec H. et avec Pr. La lignee des Chevaux est donc eutierement americaine : A.^ H. et E. sont arrives en Enrope ä travers lAsie, comme importations etrangeres. V. anssi Paviow. Cope(^^) trouve les diflferences anatomiques qui separent IHomme et les Anthro- poides des autres Singes assez considerables pour justifier la creation d'un sous- ordre des Anthropomorpha. Les 2 branches des Hominidae et Simiidae derivent directement dAnaptomorphus. Les 5 sous-ordres des Hyracoidea, Con- dylarthra, Daubentonoidea(C/j(Vowys, Mixodectes), Quadrumana(Adapidae, Anapto- morphidaC; Tarsiidae, Lemuridae, Cebidae, Cercocebidae) et Anthropomorpha fönt partie de Vordre des Taxeopoda, dontl'auteur donne nn tablean genealogique. D. Tegument. Voir Ayres, Behn, Duclert, Gadow ^j. Jeffries, Karg, E. Krause, Nassonoff, Trowbridge, Wiedersheim. Retterer(2j appelle »phaneres« »tous les organes de perfectionnement oflfen- sifs ou defensifs, dans lesquels la partie produite solide, calcaire, cornee ou osseuse, vient faire saillie ä la surface soit de teguments, soit de certaines portions de l'ap- pareil digestif« ^ex Cazln f/)l. Selon Hatschek, la peau de VAmphioxua adulte est constituee. outre Tepiderme, g2 Vertebrata. par iine membrane basale subepitheliale , sous laquelle se trouvent d'abord une couche hyaline plus ou moins stvatifiee et traversee par les nerfs qui vont ä l'epi- derme, puls une couche de cellules plates qui representent le feuillet cutane de la larve [v. plus haut p 70]. Cette condition n'est pas aussi exceptionnelle qu'il semble ä premiere vue ; l'auteur a trouve que , chez des larves de Salamandre et chez TAmmocoete , le derme fibreux et contenant des cellules conjonctivales est limite ä sa face profonde par une couche epitheliale. Pour les reseaux nerveux et terminaisons uerveuses de la peau, chez Amjjhioxus, V, Fusari. Selon W. N. Parker (*) , le tegument de Protopterus reuferme des glandes multicellulaires, rappelant Celles des Batraciens, plus nombreuses autour de la beuche. Ily a aussi gaetlä des accumulations de tissu lymphatique, sous l'epiderme. Les organes sensitifs lateraux sont distribues en partie hors de laligne laterale. A. S. Woodward (') a remarque, sur des empreintes ([q Scyllium sahel-almae, fossile cretace, les traces de demi-anneaux soutenant la ligne laterale et rappelant les formations analogues de Chimaera. Le fossile en question differe des autres Scylliides par sa peau depourvue de chagrin. Storms(') discute la valeur morphologique du disque adhesifde Echeneis, qui represente , selon lui, une dorsale epineuse modifiee. Les 3 elements qui constituent cliaque segment du disque trouvent leurs equivalents dans la nageoire normale, les pieces intercalaires (os trabeculaire, Niemiec) etant l'equivalent des pieces sur lesquelles s'articulent les rayons epineux (baseosts, Cope), et les lames pectinees representant les rayons epineux, ou plutöt la base elargie de rayons epineux, dont l'epine a disparu. La comparaison avec l^E". glaronensis , fossile tertiaire decrit par Wettstein , montre que , chez cet animal, le disque etait bien plus etroit et place plus en arriere, laissant ä decouvert les os frontaux. condition que S. regarde comme primitive ; il pense que la transformation de la nageoire en disque a eu lieu ä la place ordinaire de celle-lä et que le disque tout forme s'est deplace successivement en avant. W. N. Parker (^-^) decrit les organes venimeuxde Tmchinus. II a trouve des traces de division cellulaire dans les elements de la glande et il pense que le venin sort du corps des cellules par leur rupture. L'auteur n'est pas parvenu ä reconnaitre clairement la continuite des glandes avec l'epiderme. V, aussi Chievitz H . Emery critique la description que Lendenfeld a donnee de Torgane lumi- neux caudal de Scopelus Benoiti [v. Bericht f. 1887 Vert. p85, organes du type 5] et confirme par de nouvelles observations les resultats de ses premieres recherches [v. Bericht f. 1884 IV p 40]. Les cellules en massue decrites par L. n'existent pas et il nexiste pas non plus d'elements ganglionnaires , dans la couche de tissu muqueux qui recouvre l'organe. Les cellules plates qui constituent la masse de l'organe lumineux, et que L. decrit ä tort comme fusiformes, se montrent quelquefois transformees en une masse granuleuse alteration cadaverique?, ou fonctionnelle ?) qui rappeile la figure donnee par Leydig. Prince doune une courte description des organes supposes lumineux (»photo- discs«) de MauroUcus Pennanti. A la surface, le tegument forme une Sorte de lentille, au dessous de laquelle se trouve un tissu reticulaire, que l'auteur compare au tissu adenoide et qui se continue avec des masses profondes du meme tissu. Pour l'epiderme des embryons de Pehbates v. plus loin p 174 Schulze. Fraas decrit 2 (iQ\\?cn\\\\o\\%(\' Ichthyosaurus, dans lesquels les parties moUes sont conservees, sous forme de couche charbonneuse. Le tegument etait flexible, Sans ecailles, sauf le bord anterieur des nageoires, qui montre des plis marquant des ecailles. Sur des sections microscopiques, F. croit pouvoir reconnailre l'epiderme n. Organog^nie et Anatomie. D. Tegument. 83 plus homologciie et transparent du derma renfermant des corpuscules qu il con- sidere conime des cellules pigmentees. Des fossiles analogues ont etd d^crits autrefois par Owen. Le contour des nageoires s'etend an dela du squelette, sur- tout au bord posterieur; ces membres ont done une forme remarquablement large et plate. F. pense que les Ichthyosaures etaient des animaux pelagiques. La nature de leur tegument et leur viviparite, que F. croit certaine, viennent ä l'appui de lopiniou de Baur, que ces animaux sont des formes d^rivees danimaux terrestres et secondairement adapt^es ä la vie aquatique. Boulenger ,') remarque que, lorsque la queue est re'gener^e chez certains Sau- riens, les ccailles qui la couvrent different de Celles de la queue primitive et presentent un type ancestral qui revele les veritables affinites. Apres avoir de'crit la structure macroscopique de la peau des Serpents et fixe la nomenclature des ecailles et de leurs diverses parties, Ficalbi (- s'occupe de riiislologie du derme et de l'epiderme de ces animaux (il a etudie surtout Za- menis et Tropiclonotus) . F. distingue les conches suivantes: A) Epi derme, com- prenant : 1) La couche cornee superieure, dont la partie superficielle constitue la pellicule epidermique, sans structure reconnaissable et offrant des sculptures superfieielles variees ; cette pellicule manque sur certaines parties du tegument. An dessous delle , se trouve une conche compacte de cellules keratinisees, soli- dement unies entre elles. 2) Une couche cornee lache intermediaire, formee de faisceaux cornes faciles ädesagreger et unissant la couche precedente ä la suivante. 3) Couche cornee inferieure, mince et fortement adherente ä la suivante. 4, Couche moyenne ( strato intermedio ) composee de cellules ä demi keratinisees ; eile peut manquer ou etre difficile ä voir. 5) Couche malpighienne , composee d'un etage superieur de cellules deprimees ou polyedriques ä contours denteles et d'un etage inferieur de cellules cylindriques , dont les limites sont souvent peu marquees. — Bi Derme, comprenant : 1) Une mince couche sous-epidermique qui manque en quelques endroits. 2)La couchedeschromatophoresclairs, constituee par des cellules pigmentees, lobees , avec peu de conjonctif interstitiel: eile manque eu quelques endroits. 3) La couche superieure des chromatophores obscurs. plutöt epaisse, avec des cellules pigmentees rameuses, foncees ou noires. 4) Couche de conjonctif lache , plus ou moins epaisse, mais constante. 5) Couche moyenne des chromatophores obscurs, plus ou moins developpee, contenant des cellules pigmentees rameuses. 6) Couche de conjonctif fascicule ; c'est la partie principale du derme, constituee par des faisceaux fibreux horizontaux. — C) Tissu sous-cutane, compose des elements suivants: 1) Couche inferieure des chro- matophores obscurs, ti"es mince et qui peut manquer. 2) Tissu fibreux sous-cutane (tela subcutanea) : conjonctif glandulo-lymphatique; espaces lymphatiques. Struc- ture fort variable. 3) Muscles cutanes, extrinseques et intrinseques, — Apres cet expose general qui est resume dans un tableaii d'ensemble, Tauteur decrit les conditions speciales de la peau qui recouvre les differentes parties du corps et qui forme les ecailles et plaques, ainsi que les espaces ou replis intersquameux. Quant ä la coloration. l'auteur distingue 3 sortes de chromatophores: jaunes, jaune-vert et noirs, distribues par conches dans le derme , comme il a ete dit plus haut. L'epiderme peut etre depourvu de pigment, meme dans les parties noires de la peau ; toutefois , dans les taches d'un noir brillant , que Ton remarque chez Zamenis, le pigment atteint la couche coniee superieure , dont les cellules epider- miques sont elles-memes pigmentees en noir. La pigment ation de Tepiderme a lieit durant la periode d'activite de la peau, qui precede la mue et durant laquelle les cellules de la couche de Malpighi sont en voie de proliferation active, pour former l'epiderme nouveau. C'est alors que les chromatophores noirs penetrent entre les cellules de la couche de Malpighi et s y ramifient. Dans les etages superieurs de la §4 Vertebrata. couche, les graniües de pigmeut eutrent daus le corps meme des cellules qui plus tard deviendront cornees, tandisqu'audessousdelles il se forme de nouvelles cellules saus pigment. Le pigment de repiderme derive donc toujours des cliromatophores du derme. La peau du ventre et de la portiou ventrale du corps est seule pourvue de muscles ciitanes qui sont extrinseques (costo-cutanes superieurs et in- ferieurs I et intrinseques ; l'auteur en donne uue descriptiou detaillee ; la disposi- tion de ces derniers parait varier duue espece ä lautre. — Les vaisseaux de la peau proviennent en grande partie d'arteres segmentaires laterales , brauclies des arteres intercostales ; leurs rameaux s'anastomosent avec uue artere dorsale longitudiuale et avec des arteres cutanees ventrales paires ou impaires ; tous ces vaisseaux forment dans le derme uu reseau anastomotique extrememeut regulier, dont chaque maille correspond ä la base d'uue ecaille. Les veines forment un reseau parallele au reseau arteriel. De ces vaisseaux partent les rameaux capil- laires qui ont une direction exclusivement horizontale. Enfin lauteur donne uu apergu des phenomenes de la mue , toutefois sans eutrer dans des dötails histolo- giques. — Selon Ficalbi (^) , le menisque transparent qui recouvre loeil des Serpents et des Ascalabotes represente une ecaille modifiee ; son epiderme est depourvu de «pellicule« dans son milieu, chez les Serpents [Zamenis], dans toute son etendue, chez Platydactylus ; son derme renferme un reseau vasculaire. Les replis qui bordent le menisque (replis menisco-cutanes; correspondent ä des replis intersquameux. Chez PL, un pli palpebroide fait saillie dans le repli menisco- cutane ; il ne doit toutefois pas etre regarde comme un commencement de paupiere. Garman (-) decrit le developpement de la sonnette des Crotales et compare l'exti-emite de la queue ä celle des autres Crotalides qui n'ont pas de sonnette [Lachesis^ Ancistroclon) . Les resultats de ses recherches montrent que les Crotales derivent de formes dont les dernieres vertebres etaient libres. Le segment termi- nal de l'epiderme qui forme les Segments de la sonnette parait etre derive de Tepiderme du bouton terminal, sans participation des ecailles qui suivent, la forme du bouton etant determinee par celle de la masse osseuse (vertebres fusion- nees) qu'il renferme. Les Crotales paraissent repr^senter 2 lignees : les Sisturus seraient derives de formes voisines d^ Ancistroclon, tandis que les grands Crotales seraient plus voisins de Lachesis. Baur ("-) formule une nomenclature des plaques cornees des Cheloniens [v. plus loin p 93]. D'apres Davies, lors de la premiere ebauche embryonnaire de la plume, ce nest pas tout l'epiderme qui forme une invagination, mais seulemeut la couche de Malpighi. Plus tard, une couche cornee se differencie, separant lebauche de la plume de celle du foUicule, mais cette couche ne se partage en 2 qu'ä Torifice du foUicule; la jeune plume est donc d'abord continue avec l'epiderme et il uy a pas de veritable poche ouverte. La papille de la plume definitive est la meme que celle de la filoplume qui la precede; de mSme la plume est en continuite avec la filoplume et l'on peut suivre les rayons de celle-ci le long du tuyau, auquel ils sont soudes jusqu'aux rayons de la plume [v. Klee, Bericht f. 1886 Vert. p 73]. L'on peut comparer le changement de plumage au rejet d'une vieille couche cornee de l'epiderme ; il y a toutefois une difference qui consiste en l'atrophie de la portion terminale de la papille appartenant ä la filoplume. Landois a reconnu que les premieres filo plume s des jeunes Oiseaux ne sont pas des formations indöpendantes ; elles constituent le prolongement des barbes superieures des premieres penues. Toutefois ces barbes sont soudees ensemble, mais on peut les separer au moyen de la potasse caustique. Hacker a dtudie sur les Turdides les modifications successives dans la colo- ratiou des plumes. II y a dabord une large pigmentation marginale de II. Orgaiiogenie et Anatomie. D, Tegument. 85 lextremite, qiii se reduit plus tard a une tache reuiforme ou cordiforme (Drossel- fleck) . Eu meme temps uue pigmeutation secoudaire (lui part du milieu de la plnme s'avance vers lextremite, qu'elle peut meme atteindre, eu s' uuissant par- fois ä im reste du pigmeut piimitif; aiusi la plume peut devenir unicolore. Des series analogues existent chez d'autres Oiseaux et pourraient avoir une grande iniportance systematique. V. aussi Kerschner {^). Shufeldt J) s'occupo de la pterylose des Picidae. Letude du plumage des Ratites conduit Fürbringer ä des resultats difFe- rents de ceux de Nitzsch qu'il suppose dus ä lexamen de materiaux mal consevves. Les pennes de ü/iea ont des cils et des rudiments de crochets. Ceux-ci manquent chez les autres formes. II y a des cils courts cliez Struthio. Chez Dromaeus et Casuarius, il n'y a de cils (tres rudimentaires) que sur les barbes inferieures. Selon T. J. Parker (-^j, la pterylose est bien distincte, chez lembryou di^Apieryx, surtout daus les Stades les plus jeunes. Chez l'embiyon F [v. plus haut p 71], les papilles des plumes sont distribuees eu pteryles dorsal, humeral et femoral bien distincts; le pt. ventral apparait au stade G. Chez ladulte, il y a, outre l'espace ventral mentionne par Nitzsch, des espaces bien marques, separant le pt^ryle dorsal du ventral et du femoro-crural. Lindsay a figure de meme (1885) la pterylose de Tembryon d'Autrucbe. Le bec na jamais aucune trace de la saillie dure qui sert en geueral aux embryons d'Oiseaux ä briser la coquille de loeuf. W. K. Parker (•] trouve constamment un ongle aux 2 premiers doigts, chez les embryons des Gallinaces, ainsi que chez les Ratites. Chez Struthio et Rhea jeunes, il y a un petit ongle au bout du 3® doigt. V. aussi pour les Ratites W. K. Parker (2; . Regalia enumere 35 especes d'Oiseaux Italiens, chez lesquels il a remarque lexistence d'ongles, soit au pouce (25 esp.), soit ä rindex(l), soit aux 2 doigts (9i, Allen (^) s'attache ä montrer que le lieu des taches et des lignes de couleurs differentes, dans la peau et le pelage des Mammiferes, est constaut et en rapport avec les couditions anatomiques des parties profondes. Le lieu oü apparaissent les variations de couleur du pelage est aussi souvent celui oü, chez des animaux ä peau presque nue, se trouvent les derniers vestiges de poil. Haacke figure la poche incubatrice d'Uc/iidna. II pense que la fonction de lincubation, ainsi que l'augmentation de la chaleur propre et le vetement de poil des Premiers Mammiferes, doit avoir ete en rapport avec un abaissement de la temperature, qu'il rapporte ä une epoque glaciaire permienne. Les glaudes mammaires primitives derivent des glaudes sudoripares, auxquelles les glandes sebacees se sont associees plus tard. La poche, ainsi que les os marsupiaux, sont une acquisition des premiers animaux ä poil, qui l'ont transmise k leurs descen- dants. Fjelstrup (S 2) decrit la structure de la peau de Globiocejjhalus melas. L'histo- logie de l'epiderme est traitee en detail. Chez 3 embryons de 380 ä 485 mm, l'auteur trouve 4, 4 et 5 poils dans chaque moitie de la levre superieure. Le nombre de ces poils n'est donc pas absolument constaut, du moins chez cette espece. Lorsqu'on detache la couche cornee dans la region des mächoires sup. et inf. , l'on voit, sur l'epiderme reste en place, des cercles du diametre de 5- 15 mm, formes chacun par 20-50 pores, auxquels correspondent des reliefs coniques de la couche cornee ; des formations cornees analogues ont ^te vues par Bennett et par Weber, chez d'autres Cetaces. Leur signification, comme poils ou foUicules pileux rudimentaires, parait incertaine ä l'auteur. van Bambeke (-) decrit sur l'epiderme dun exemplaire de Tursiops des pro- 86 Vertebrata. ^minences irregulierement distribuees et presentant chacune iine petite ouverture. Ces ouvertures etaient les orifices de cavites rappelant la forme de foUiciües pi- leux et renfermant chacune im corps conoide constitue par du carbonate de chaiix (coi'ps etrauger ?) . Smith decrit la structure liistologique de la peau du Cheval, qu'il dit n avoir encore ete traitee par personne. II distingue 3 sortes de poils: poils tactiles, poils temporaires (ceux du corps, qui sont sujets aux 2 mues annuelles; et poils persistants (queue et criniere) . Lors de la mue , le vieux poil se detache de la papille et son bulbe dechiquete est entoure par les celluies de la gaiue externe. La papille ne tarde pas ä former le nouveau poil. La paroi du follicule des poils tactiles est double et limite, entre ses 2 feuillets, un Systeme de lacunes. Zander a etudie la structure de l'epiderme sur un grand nombre de parties du corps humain. La face palmaire de la main et des doigts, plantaire du pied et des orteils offre un type de structure different de celui de tout le reste de la surface du corps. Dans ce type (A) qui a ete particulierement etudie par les au- teurs, l'e'pidernie a une epaisseur considerable, surtout la couche cornee; les cel- luies de celle-ci sont peu aplaties et les couleurs qui teignent fortemeut les gra- nules d'eleidine de la couche de Langerlians ne colorent dans les celluies cornees qu'un reseau spongieux de keratine (l'auteur s'est servi surtout de la metbyleo- sine) ; le Stratum lucidum prend une coloration uniforme et intense. Sur les autres regions du corps, il n existe pas de Stratum lucidum (type B) et la couche granu- leuse de Langerhans est placee immediatement au dessous de la couche cornee qui est tres mince; les celluies de celle-ci sont aplaties et entierement kerati- nisees ; la methyleosine les colore fortement en totalite. L'auteur pense que la difference des 2 types depend du developpement des papilles; lorsque celles-ci sont nombreuses et fortement developpees, la surface profonde de la couche de Malpighi est plus etendue et la production de nouvelles celluies dans cette couche est plus rapide ; la nutrition de l'epiderme est aussi plus active et la degeneratiou qui conduit ä la keratinisation est moins complete (type A) . Dans quelques cas, il se trouve au milieu de la couche cornee du type A, des lits de celluies plates et entierement keratinisees, rappelant la couche cornee du type B ; peut-etre ce fait depend-il d'oscillations dans l'activite de la production de jeunes celluies dans la couche de Malpighi. Z. admet que Teleidine est identique ä la keratine. Selon Tria, dans l'epiderme du Negre, le pigment n'est pas limite ä la couche de Malpighi, mais se trouve egalement dans la couche cornee. Les celluies granu- leuses ä eleidiue existent comme chez le Blaue, et l'auteur pense que la blancheur de la peau ne doit pas etre attribut^e ä ces Clements de l'epiderme. D'apres A. Kölliker (^), la formation de longle, chez lembryon humain, ne commence qu'a la 2** moitie du 3® mois, par l'apparition d'une depression super- ficielle, le champ ongueal primitif (primäres Nagelfeld), entouree dun bounelet, le long duquel court un sillon-limite posterieur, circonscrivant la partie posterieure du champ, tandis quo sa limite anterieure confine avec le rebord ongueal Nagel- saum), formant un bourrelet separe de la face volaire du doigt par le sillon-limite anterieur (ventrale Epidermiseinsenkung, Zander). Chez de tres jeunes embryons, l'epiderme est ddpourvu de squamules k sa surface, qui est couverte de celluies vesiculaires : plus tard, ces celluies se trouvent seulement ä certains endroits, p. ex. sur le champ et le rebord ongueal, oü les squamules manquent. — La pre- miere ebauche de la formation de l'ongle se montre immediatement a la surface de la couche de Malpighi, par l'apparition de granules particuliers se colorant bien par la fuchsine acide. Cette ebauche ne se trouve donc pas ä la surface meme de l'epiderme, comme dit Zander, mais eile est recouverte par les celluies cornees (eponychiumi ; du reste, K. confirme les resultats histologiques de Z. II. Organogenie et Anatomie. 1). Tegument. 87 [v. Bericht f. ISSG Vevt. p 75]. K. decrit en detail, avec mesures, ses prdpa- ratious des ongles d'enibryons ä differents ages et de jeuiies cnfants. L'ongle est, Selon rauteur, iine formation dorsale et sou deplacement apparent duraiit le d«5ve- loppement est du sui tout ä raccroissement tardif de la pulpe du doigt ; il adraet l'homologie du rebord ongueal avec la sole du sabot des Ongules. Pechuel-Loesche signale l'existence, dans le Sud de TAfrique et ä la Reunion, de Boeufs, dont les cornes sont mobiles et ne paraissent pas renfermer de pro- longement osseux du frontal. Weber (^ a trouve que la peau de Halmaturus nifus (J^ est couverte d'une couche rouge garance de secretion dessechee, qui se repand comme poussiere colore'e sur le pelage. Les poils de cet animal sont de 2 sortes; les uns ä sur- face lisse et ä moelle composee d'une serie de cellules plates, les autres a surface spinuleuse et ä moelle composöe de cellules plus grandes, ^galement en une seule Serie. Ces poils sont reunis par mouchets qui debouclient ä la surface par une Ouvertüre unique. Cliaque poil a son follicule et ses glandes sebacees propres, niais ces follicules s'ouvrent dans une cavite commune, dans laquelle debouche aussi une glande tubuleuse de nature particuliere. Ces glandes sont assez de've- loppees pour former sous la peau une veritable couche glandulaire. Chez la Q , la peau est plus mince, les poils ont la meme structure et la meme distribution, mais les glandes sont bien moins developpees et ne produisent pas de secretion rouge. — Les glandes faciales des Ruminants peuvent occuper des positions tres differentes : les plus frequentes sont les suborbitaires (larmier; et les maxillaires (plus eloignees de l'angle de Toeil que les larmiers), qui existent chez beaucoup de Cerfs et d'Antilopes; le developpement des glandes n'est pas toujours en rap- port avec lintensite des modifications de la peau et des impressions que les glandes laissent sur le squelette. Chez Cephalolophus pygmaem^ il existe, dans les 2 sexes, une glande maxillaire, debouchant par de nombreuses ouvertures dans une etroite bände denudee de la peau, oü ces ouvertures forment une serie de groupes de 3 pores tres rapproches Tun de lautre. Chez la 2 (ß* probable- ment aussi chez le (J*), chaque pore conduit ä une petite citerne, dans laquelle debouchent des glandes acineuses et des glandes tubulaires de structure typique. Une partie des glandes tubulaires prodnit une secretion incolore, une autre partie produit une secretion coloree en bleu indigo. Chez le (J* , la structure est la meme, mais la secretion est toujours incolore ; la glande'est beaucoup plus volumineuse que chez la Q . Une portion differenciee du m. subcutaneus faciei s'insere ä la glande et parait devoir la comprimer. La secretion de la glande maxillaire renferme des albuminoi'des (albumine et une sorte de globuline qui a les reactions de la vitel- line). Le pigment bleu de la Q. n'est pas de l'indigo. W. passe en revue ce que Ton sait sur Tusage des glandes faciales des Ruminants, qui parait etre en rap- port avec les fonctions sexuelles. II pense qu'il faut partager les glandes cu- tanees en acineuses et tubuleuses et rejeter les termes de glandes siidoripares et sebacees. II est remarquable que la plus grande variete se montre dans la secre- tion des glandes tubuleuses. Bell Signale l'existence d'une paire de glandes cutanees en arriere des cornes äHaplocerus nionianus. Chez Didelphys dimidiata, Beddard (^) decrit une glande cutanee ster- nale, ayant la meme position et la meme structure que Celle qu'il a decrite chez Myrmecohms [v. Bericht f. 1887 Vert. p 93]. 8 Yertebrata. E. Squelette. a. Histologie; sqaelette en general. Voir pour Thistologie Czermak et Sudduth; pour la morphologie Albrecht ('/-), Flower(i , Heron-Royer(- , Seebohm, Shufeldt ['K^^'^], Stirling et 0. Winge. Leser a constate la caryokiuese dans la multiplication des cellules cavtilagi- neuses vers la ligne d'ossification des epiphyses. Aiiisi se forment les piles de cellules plates, dont les elements croissent plus tard en hauteur et determinent aussi Fallongement de l'eusemble de la pile. Le resultat final est une enflure bydropique des cellules cartilagineuses ; elles ne prennent aucune part ä l'ossifi- cation, mais se desagregent et disparaissent. L'etude tres complete que Schaffer a faite de l'ossification de la mandibule, principalement chez le Moutou, le conduit aux conclusions suivantes. L'os ne se forme pas par metaplasie ui du cartilage ni du tissu fibreux, mais aux depens d'elements indifferents (Bildungsgewebej qui devienuent des osteoblastes. Dans la tete articulaire de la mandibule, los embryonnaire (os chondroide) est en con- tact et en continuite avec nn cartilage ossifie, k substance fondamentale peu abon- dante (cartilage osteoide) ; mais bientot une sorte de demarcation irreguliere se produit et le cartilage est ronge par des osteoclastes et remplaoe par de Tos pro- duit par les osteoblastes. Cest la le procede qui domine dans l'ossification peri- chondrale et qui peut donner lillusion de la metaplasie. Plus tard, la vascularite prend un plus graud developpement ; il se produit nn ligne d'ossification plus nette et les capsules cartilagineuses s'ouvrent, sans l'intervention des osteoclastes. Cest le procede endochondral d'ossification; dans la tete de la mandibule, les capsules ne s'aligneut pas en series, comme dans l'ossification des epiphyses des os longs, mais au fond, le procede est le meme. Les 2 modes d'ossification sont relies entre eux par une foule de degres intermediaires. Chez le Mouton , il y a toujours un axe cartilagineux du proces coronoide, mais son existence est pas- sagere. Wolff dednit de ses nombreuses experiences faites par la methode des marques (Markirversuche), principalement sur le Lapin, que la mandibule des Mammi- feres croit dune part par apposition et d'autre part par croissance interstitielle. Dwight a fait une etude comparative sur Tarchitecture interne des os spon- gieux chez differents animaux, surtout Mammiferes. Apres une etude detaillee des exemplaires de Coelacanthides qui fönt Tobjet de la partie speciale de son travail. Reis expose, dans une partie generale, des considerations morphologiques qui decoulent de ses observations. — La man- dibule des Coelacanthides ofi're la serie complete de toutes les ossifications decrites chez les "Vertebres. Le postmaxillaire et le postsplenial se comportent d'une maniere tout ä fait independante de l'ordre qui regne dans les autres pieces. Ce 2 os sont articules ensemble et representent, selon K., un arc p reoral, homologue des cartilages labiaux des Selaciens et de Polyptenis et homodyname de l'arc pterygo- mandibulaire; l'union de cet arc rudiraentaire avec l'arc oral est comparable au rapport de celui-ci avec l'arc hyoidien (soudure du metapterygoide avec l'hyoman- dibulaire chez les Teleosteens). — K. appelle proptdrygo'ide la piece qui se trouve entre l'entopterygo'ide et le palatin et (jui est, selon lui, une piece detachee de la Serie pterygoidienne. — La position des nageoires est alteree dans les Pois- sons fossiles par les deformations qui sont la consequencc de l'aplatissement du Corps. Dans la nageoire caudale, les 2 lobes dorsal et ventral offrent des cou- ditions mecaniques bicn diff"erentes de Celles de la nageoire terminale en pinceau ; les rayous du squelette de celle-ci s'appuient dircctement sur la gaine de la corde, tandis que ceux des lobes dorsal et ventral ont une extremite articulaire fourchue, II. Organogenie et Anatomie. E. Squelette. 89 placee ä clieval sur des pioces interspinales ; ces lobes commencent chacun par 3-4 rayons fnlcraux qui ne sont pas en contact avec les interspinaux correspondants ; Sans doute les rayons des lobes etaient susceptiblcs de mouvements isoles, tandis que la nageoire en pinceau ue se mouvait qu'en masse avec l'extremite de laxe du Corps. Dans les antres nageoires impaires et paires, Ion trouve la meme difference de rayons ä base fourcluie (reitende Strahlen) et rayons ä base simple (sitzende Str.), niais il y a passage graduel dune forme k lautre; les rayons ä base simple sont place« plusieurs ensemble sur un seul element basal, tandis que ceux ä base fourchue ont chacun leur basal ou interspinal propre. La 2*' dorsale et T anale ont la forme de lobe tres prononcee ; elles sont soutenues chacune par un seul interspinal, dont la base est bifurquee, les 2 branches fort longues etant reunies par une lamelle osseuse plus ou moins developpee ; R. considere cette bifurcation comme derivee dune forme simple, par adaptation aux conditions mecaniques, la brauche dirigee vers la colonne vertebrale correspondant ä l'interspinal primitif, lautre ä laxe de certaines puissances musculaires ; il compare la forme de ces plaques interspinales au bassin et au precoracoide des Teleosteens ; il regarde ce dernier ainsi que l'omoplate comme derives de rayons osseux cylindriques (aus röhrenartigen Knochenradien). La 2'' dorsale et l'anale offrent une tendance pro- noncee vers le type biserial, qui est mieux developpe dans les nageoires paires. La nageoire pectorale est toujours distante de la ceinture scapulaire, ce qui est certainement du k Texistence dun squelette cartilagineux, formant pedoncule; partant de l'analogie avec les nageoires impaires, R. suppose que les rayons dor- saux (propterygiaux) ä base fourchue etaient portes par des pieces basales distinctes, tandis que les rayons ventraux ä base simple etaient attaches ä un metapterygium formö dune seule piece ou de pieces moins nombreuses que les rayons. Dans une figure du squelette restaure du membre pectoral, R. represente le propterygium s'articulant seul avec la ceinture scapulaire et compose de plusieurs Segments, for- mant une Serie, au dessous de laquelle se place le metapterygium, dont la base n'atteint pas Tarc scapulaire. — Dans 2 exemplaires [U^idina acutidens et U. minuta, R. trouve une petite nageoire preclaviculaire qui parait attachee ä Ihyoide ou au metapterygoide ; l'identite des 2 cas rend tres improbable qu'il s'agisse dune disposition accidentelle (deplacement) ; cette nageoire parait occuper la place oü se trouve chez les Poissons osseux la membrane branchiostege. — Les tubercules qui garnissent les ecailles cycloTdes du squelette cutane sont de veritables dents, ayant une cavitö de la pulpe bien developpee. — L'affinite des Coelacan- thides avec les Cteuodipterides admise par Huxley est encore appuyee par la dis- position de ce qu on appelle la vessie natatoire, des ecailles, du squelette visceral postoral, du dental posterieur et du splenial, caracteres qui rappellent les Di- pneustes ; en outre par le manque d'un entopterygoide bien developpe et d'un meta- pterygoide differencie de Tensemble des pterygoides : en cela les Coel. se rappro- chent de Polypterus qui n'a pas non plus de metapterygoide et qui a, comme eux, l'ossification anterieure que R. appelle propterygoide. Les formations preorales du squelette des Coel. sont bien diflerentes de Celles de P., ainsi que d'autres Cros- sopterygiens, tels que Tristichopterus qui, malgre la dipterie de sa dorsale et ses ecailles cycloides, se rapproche de P. plus que des Coelacanthides. Pour le squelette des Poissons fossiles v. Davis, DelvauxÄ Ortlieb, De Zigno (2).. Dollo & Storms, Lohest 2), Newberry 2), Riess, Whiteaves, A. S. Woodward (^s), Zittel. T. J. Parker (') complete, d'apres un nouvel exemplaire, sa description du sque- lette de Regalecus. II remarque que tous les exemplaires connus ont la queue plus ou moins incomplete. 90 Vertebrata. Shufeldt (^) deci'it le squelette de Grammicolejns hrachiusculus, dont il compare le cräne et la colonne vertebrale avec les parties correspondantes de Caranx hipp OS. GaudryCj decrit et figure, d'apres des materiaux tres complets, le genre Acti- nodon et en compare le squelette ä celiü di Archegosaurus et autres formes voisines. Hay decrit le cräue et la ceinture scapulaire chez des larves nouvellement ecloses d' Amjjhiuma . Orr (2) decrit le squelette cartilagiueux de la tete chez de jeunes larves d\4m- hh/stoma . Lydekker(^) decrit une nouvelle espece A' Iguanodon [Daiosoni, d'apres des ver- tebres et le Ibassin; il passe en revue les Dinosauriens sauropodes de lAugleterre. II insiste sur Topportunite de ne fonder de nouvelles especes que sur des pieces caracteristiques. Seeley ('-) a examine les exemplaires connus de Proforosaurus Sjjeneri et en donue une description detaillee et comparative ä d'autres Reptiles. Les caracteres de P. empechent de le rapporter ä aucun groupe connu. La face dorsale du cräne le rapproche de certains Nothosaures, mais les caracteres de la dentitiou dents palatines ankylosees) Ten eloignent. Les caracteres de la colonne ver- töbrale, malgre des differences dans l'articulation des cotes, et le sacrum le rap- prochent surtout des Ornithosauriens. Le bassin est intermediaire entre celui des Pterodactyles et Nothosaures. S. pense que P. est voisin des formes indifferentes qui ont ete les ancetres des Pterodactyles. Dans une suite de notes sur le squelette des Cheloniens, Baiir(-) formule d'abord les caracteres osteologiques du groupe des Pleurodira et en etablit une Classification; il discute les caracteres des groupes voisins des Testudinidae et decrit le cräne des Trionychidae. V. aussi Boulenger (^; . Les caracteres de Colpochelys Garm., dont les vertebres dorsales 4-7 sont seules unies au squelette cutane, qui a 13-14 plaques neurales, 13 peripherales, et dont les pl. pleurales ne se touchent pas entre elles, appuient, selon Baur(2), son opinion que DermochelysYQ^XQ'&QniQ une forme extremement specialisee des Tortues marines. Boulenger (•'') releve les nombreuses differences osteologiques qui separent Der- mochclys des Cheloniides et qui sont contraires aux vues de Baur(2 . W. K. Parker (^,^) trouve de grandes differences dans le developpement du sque- lette des Oiseaux et dans leur aspect embryonnaire. Ainsi, tandis que l'embryon du Cygne rappelle Struthio, celui de Phalacrocorax ou de Plotus a des caracteres reptiliens tres marques, qui indiquent une parentä avec les Plesiosaures. Shufeldt (') decrit en detail le squelette de Stumella neglecta: il compare cet Oiseau avec divers Icterides, Corvides etc. appartenant aux genres Icterus, Scole- cophagus, Agelams^ Molothrus, Coi'vus, Cyanocephalus, Pica, Cyanocitta. Aphclo- coma, Calamospiza. Le meme(-) public la T*" partie d'une Serie de recherches sur le squelette des Oiseaux aquatiques arctiques; il decrit, comparativement ä d'autres formes et avec beaucoup de d^tails et de figures, le squelette (['Alca iorda ; une notice speciale se rapi>orte ä Plautus impennis. Le squelette ä'Aphriza virgata montre, selon Shufeldt (^] qui en a fait une etude d«'!taillee, que cet Oiseau rattache les Charadriides aux formes de Tringides qui ont un hallux et un sternum ä 4 encoches. Arenaria rattaclie de meme les Chara- driides ä Haematopus . Pour le squelette des Reptiles et Oiseaux fossiles v. Cope "\K Dollo(°^ , Lydek- ker(* , MarshC.^), Portis, Sauvage, Seeley (*,^''). Smets('), Stephens, Storms(2), Weithoferi='), A. S. Woodward (2,",'), Zittel (^j. Fürbringer analyse linfluence de quelques muscles sur les dimensions et la forme des pieces osseuscs, chez les Oiseaux. Le developpement des saillics osseuses II. Organogenie et Anatomie. E. Squelette. 91 musculaires et intermusculaires ne saurait founür la mesiire de la puissance des muscles qui s attachent ä los. En geueral le squelette est plus conservateur que le Systeme musculaire et se trouve en retard sur lui dans son evolution. Souvent une saillie osseuse montre l'existence prc^cedente d'un muscle bien döveloppe, la oü il n'y a plus aujourdhui qu' uu rudiment; p. ex. la protuberance coraco-sca- pulaire de Sfruthio et Rhea prouve que le m. deltoide ötait autrefois bleu deve- loppe. Toutefois, daus les cas de modification regressive, les os moutrent un degre de reduction plus avance que celui des muscles qui s'y insereut : ce fait est en rapport avec la condition generale que la reduction des extremites marcbe de la Peripherie vers le centre. Le developpement des lignes intermusculaires parait etre en rapport avec la stabilite des attacbes musculaires, dont elles marquent les limites : l'auteur croit devoir expliquer ainsi le fait que, cbez les Megapodidae et Cracidae, la linea interpectoralis du sternum est plus developpee que cbez les Phasianidae et Tetraonidae, quoique, cbez les derniers, le m. supracoracoi'dien soit plus puissaut que cbez les premiers. — L'ossification de la sympbyse entre la clavicule et le sternum ainsi que la formation d'une sympbyse ou d'une Syno- stose au lieu de Tarticulation entre la clavicule et l'acrocoracoide n'ont pas grande valeur morpbologique : pour cette derniere, l'influence de la pneumaticite sur la reduction de larticulation est evidente. — F. consacre un chapitre special aux sesamoides, qu'il partage en 3 groupes : a' sesamoides squelettogenes ; ils re- presentent des rudiments de pieces plus importantes (pisiforme, divers petits sesa- moides du carpe et du tarse, la plupart sans rapport avec les muscles; cart. ary- tenoide" ; b; sesamoides artbrogenes ; leur formation part de la capsule articulaire ; rinfluence de l'activite musculaire sur leur formation est evidente dans les cas les mieux connus (bumero-capsulaire et sesamoides de l'artic. du pouce et du gros orteil; bumero-capsulaire de quelques Oiseaux, sesamoides de l'art. proximale des doigts et orteils 2 et 5; sesamoides de l'art. distale du pouce et du gros orteil, cartilages et ossifications du lig. calcaneo-naviculare-plantare); ci sesamoides tenon- togenes ; se forment aux depens d'un tendon ou d'un ligament et peuvent entrer secondairement en rapport avec une articulation patellagenu,patella ulnaris, divers cartilages et ossifications dans les tendons des mm. tib. post., flex. ball, long., etc. cbez l'Homme ; m. propatagialis cbez Gypogeranus. tendons des mm. du pied des Oiseaux; sesamoides du tendon d'Acbille des Mammiferes et de la Grenouille etc.). Roth Signale le fait que de nombreuses erreurs ont ete commises dans la recon- structiou de squelettes des Mammiferes fossiles des Pampas, ces squelettes etant souvent composes de pieces appartenant ä plusieurs especes et meme ä des genres difterents. Weber (^) decrit un animal qui ne se rapporte ui ä Echidna, ni ä Proechidna: il figure le cräne de cet exemplaire, ainsi que celui d'un P. Bruyni. H. Winge decrit les ossements fossiles de Rongeurs des cavernes du Bresil et s'attache ä donner des definitions osteologiques et odontologiques des especes. II figure un tres grand nombre de cränes. Göldi a examine 3 squelettes de Sotalia brasiliensis et doune des mesures des pieces les plus importantes. La condition du sternum decrite par van Beneden est propre d'un exemplaire tres jeune. Dans le plus jeune des squelettes de G., il y avait, derriere lossification unique de v. B., une autre ossification impaire (formee par la fusion de 2 centres) et, encore plus en arriere, une paire d'ossifications distinctes. Dans le plus vieux squelette, toutes ces pieces ^taient fondues ensemble. Le fait que lapopbyse orbitaire externe n'atteint pas l'apopbyse zygomatique est constant dans les 3 cränes de G. Cbez un embryon d' Hyperoodon de 0,91 m, Carlsson a trouve que les parie- taux sont encore decouverts et s^pares par un interparietal. Le sternum 92 Vertebrata. est compose de 4 Segments, separes par des trous sur la ligne mediane ; les 3 Segments anterieurs ossifies. Le b assin a un seul point d'ossification et ses ex- tremites sont encore cartilagineuses. Les dents molaires de l'embryon sont plus nombreuses et relativement plus grandes que Celles de l'adulte. Le travail important de Schlosser (') sur les Singes, L^murs, Chiropteres, Insec- tivores, Marsupiaux, Creodontes et Carnivores tertiaires de lEurope renferme une foule d'observations et de remarques sur le squelette et surtout sur la den- tition de ces ordres de Mammiferes. II rassemble aussi les observations de ses predecesseurs, ce qui fait de cet ouvrage un manuel complet de la paleontologie des groupes traites. De nombreux diagrammes resument sous forme phylog6ndtique et stratigraphique les rapportsdes familles et des genres. Chacun des ordres nom- mes dans le titre forme l'objet d'un cbapitre special, en tete duquel se trouve un resume de l'osteologie du groupe. TurnGP (}) decrit le squelette de Macrorhinus leoninus, Leptonychotes Weddelli. Arctocephalus gazella et A. australis ainsi que le cräne de Stenor/iynchus leptonyx et Otaria jubata. II passe en revue les genres et especes des Pinnipedes et prin- cipalement leurs caracteres osteologiques et odontologiques. Debierre(i) fait une etude detaillee des synoviales et des bourses s6reuses du corps humaiu. II compare entre eux les ligaments articulaires de la banche et de Tepaule. Scott decrit un squelette presque complet de Mesonyx ohtusidens et d'autres restes de Creodontes. Pour le squelette des Mammiferes fossiles v.Ameghino(*--^), Burmeister,Ciofalo & Battaglia, Conwentz, Copefi), Dawkins, Deperet, DeZigno(i), De Vis, Filhol(l-^, Forsyth-Major, 6audry(2,^), Gervais, Hofmann (^2), Kittel, Koken 2), Lemoine, Lydekker(2;, Marsh (^j, Naumann, Nehringl^), Osborn(2,^^), Owen, Pohlig (2,3 , Scott & Osborn, Teller, Weithofer(i,2). b. Squelette cutane ; dents. Voir encore Vaillant, Harderup, Reis, Ryder (f), Wilckens, A. S. Woodward (3,*). Schaff donne une description detaillee du squelette cutane de Siphonosto- ma, Nerophis et Hippocampus. Pour les plaques du squelette de la tete, il con- firme en general Mc Munich. Chez S., les parois laterales de la pocbe incuba- trice sont soutenues pav une 3® aile des lames ventrales correspondantes, laquelle se developpe ä lepoque de la reproduction. Les ligaments des plaques cutanees sont l'objet d'une etude speciale. Newberry (^) decrit une nouvelle forme gigantesque ä'Edestus et discute la signification de ce fossile singulier. Sa forme symetrique montre que c'est un Organe impair. N. pense qu'il etait place sur la ligne mediane du dos ou de la queue d'un Poisson ä squelette cartilagineux, oü il servait d'arme defensive ; peut- Hre occupait-il la place d'une 2® dorsale : il serait alors comparable aux aiguil- lons des Haies. II est aussi probable que la partie osseuse etait entierement enfoncee dans la peau, ne laissant ömerger que les dents, et que son accroisse- ment s'effectuait par adjonction de nouveaux Segments dentigeres. Pour le squelette du disquc adhesif (!i Echeneis v. plus haut p 82 Storms (^). Credner compare l'episternum et les clavicules de Palaeohatteria avec les parties homologues de Protorosaurus et de divers Reptiles vivants, ainsi qu'avec les plaques des Stegocephales. II regarde l'episternum comme horaologue de la plaque tboracale moyenne (mittlere Keblbrustplatte) des Stegocephales : les clavicules ötant representdes par les »seitliche Brustplatten« 6.Q BrancMosaurus etc. L'existence d'un episternum qui manque aux Urodeles caractdrise les Stegoce- phales. Les cötes abdominales de Palaeohatteria, homologues de Celles de Hatteria IL Organog^nie et Anatomie. E. Squelette. 93 et Protorosaunis, sont formees d'ossifications fusiformes dötach^es, appartenant Sans doiite au squelette cutane. Ces pieces, ainsi que d'autres ecailles osseuses du meme fossile, rappellent les pieces correspondantes A'Archegosaurus. Dollo (') s'occupe du squelette cutane des Cheloniens atlieques. Baur (2) decrit le squelette cutane de Progmwchelys, fossile du Keuper. II propose la nomenclature suivante des plaques cornees et des ossifications cutanees des Cheloniens : 1 ) Plaques cornees : a) carapace : scuta vertebralia, latevalia, supramarginalia (uexistent que chez Macrochelys parmi les Tortues Vivantes) ; b) bord : mavginalia (cervicale ou nuchale, caudale); c) plastron: intergulare (-ia), gularia, brachialia, pectoralia, abdominalia, femoralia,. analia, interanale (chez Cheloniidae), inframarginalia (axillare, inguinale). — 2) Ossifications cutanees: a) carapace : neuralia, postneuralia (en arriere du dernier neurale et [en avant] du pygale) , pleuralia ; b) bord : peripheralia (nuchale, pygale) ; c) plastron : epiplastron , endoplastron , hyoplastron , mesoplastron , hypoplastron , xiphi- plastron. Fischer signale chez Testudo perpiniana des pieces osseuses cutanees sur Tavant- bras et sur le femur. Ces pieces out leurs homologues, chez certaines Tortues africaines, telles que T. pardalis et sidcata; Celles de Favant-bras soutiennent des ecailles cornees saillantes imbriquees et Celles de la cuisse sont renfermees dans des tubercules saillants en forme d'ergots, que Ton peut appeler plaques crurales. Ces ossifications, ainsi que les tubercules cruraux, manquent chez les Tortues ele- phanlines ; elles marquent Taffinite du fossile de Perpignan avec les formes africaines ci-dessus. V. Brunn confirme l'existence d'une membrana praeformativa teile quelle a öte decrite par Raschkow ä la surface du germe de den t ine; eile peut etre isolee et aussi demontree sur les sections par la coloration au dahlia. Quant ä la cuticula dentis, eile ne se forme k la surface de la dent que lorsque la formation de l'email est achevee. Dans les molaires de Cavia, l'auteur trouve que le cement est forme par du cartilage calcifie. — Repondant ä v. B., Kollmann i^) remarque qua son avis, lemail se forme comme secretion ä travers la cuticule de la dent. Chez des alevins de Saumon, il a vu se former, sur les arcs branchiaux, de petites dents Sans email, par ossification directe de tissu fibreux, Beard (•^) a trouve, ä l'interieur de la couche corn^e qui constitue la surface des dents de Myxine et Bdellostoma, un cone d'une substance dure (probablement calcifiee) formee de cellules stri^es surtout dans leur partie externe, qu'il compare ä des odontoblastes. A l'extremite du cone, il a trouve, chez B., une petite ca- lotte Sans structure apparente, representant la dentine ou l'email; de faibles traces de ce depot se retrouvent chez M. Ces faits appuient les vues de Dohrn qui fait deriver les Cyclostomes d'ancetres gnathostomes et pourvus de veri- tables dents. Riess s'occupe de la forme et de la structure microscopique des dents des Chi- meroides fossiles. Hilgendorf trouve que les dents rostrales de Prisiis different de toutes les autres dents de Poissons par leur faible durete et par les fibres qui se trouvent dans leur dentine et qui lui donnent une certaine tenacite; en outre la surface dorsale renferme du pigment granulaire. Les dents des fossiles Amblyjiristis fdecrit par Dames! et de Propristis ont la meme structure que celles de Pristis. Selon A. S. Woodward (^), les dents decrites sous le nom de Strophodus appartien- nent au genre des Selaciens decrit d" apres ses epines sous le nom d' Asteracanthtis et probablement voisin ä'Hyhodus et Acrodus. Zool. Jahresbericlit. 1&S8. Vertebrata. 16 94 ' Vertebrata. Osborn (^) part du principe que les molaires des Mammiferes ont eu pour point de depart une dent de forme conique a une seule racine (dent haplodonte ) , laquelle a acquis plus tard 2 petites pointes (protodonte) qui se sont successive- ment allongees, tandis que la racine est devenue double (triconodonte) . De cette forme derive la dent trituberculaire (forme fundamentale des dents plus perfec- tionnees"), dont les 3 pointes donneut ä la couronne une forme triangulaire . Lorsque la dent trituberculaire se complique, ou se modifie, soit dans le type »secodoute«, soit dans le type bunodonte, Ton doit pouvoir recounaitre les pointes homologues. 0. formule une nouvelle nomenclature des pointes ou denticules des dents, fondee sur ce principe et qui se resume dans le tableau suivant : A. Molaires superieures. (Nouveau nom) (symbole) Denticule antero-interne protocoue . . . pr. » postero-interne ou 6® . . . . hypocone . . . h. » antero-externe paracone . . • p- » postöro-externe metacone . . . m. » antero-intermediaire .... protoconule . . pl. « postero-intermediaire .... metaconule . . . ml. B. Molaires inferieures. Denticule antero-externe protoconide . . pr. » postero-exterue hypoconide. . . h. » antero-interne ou 5**, . . . . paraconide . . • P- » intermediaire ou antero-interne (dansles m. 4-tuberculees). . metaconide . . . m. » postero-interne . . . . . . entoconide . . . e. L'auteur discute l'importance du type trituberculaire et ses modifications dans la phylogenie des Mammiferes, particulierement chez les formes mesozoiques et eocenes. Seeley (^) s'attache ä montrer que les caracteres des dents des Mammiferes peuvent tous manquer et que la plupart d'entre eux peuvent se retrouver chez certains Reptiles. II remarque surtout la ressemblance de la dentition diEmpedias iPelycosaurien) avec celle de Chrysochloris. Le travail de Thomas (^) sur les dents des Dasyurides a dejä ete analyse, d'apres le resume de l'auteur [v. Bericht f. 1887 Vert. p 102]. T. pense que les Marsupiaux n'ont jamais eu de dentition de lait plus complete qu'actuellement et remarque la condition du fossile mesozoique Triacanthodon qui, comme les Marsu- piaux vivauts, ne changeait que la 4*^ premolaire : les 4 pm. de T. correspondeut ä Celles du Phascogcde anormal. T. admet que la formation des dents de lait est la consequence d'uu retard dans l'apparitiou de la dent definitive. Ce retard a du commencer par la 4'^pm. ; successivement les autres pm. ont montre le meme fait. L'apparitiou tardive de la V^ incisive chez Ph. et Sarcophdus peut etre re- gardö comme un phenomene prdcurseur du developpement futur dune incisive de lait. T. prend pour point de depart de la phylogönesc des dents des Mammiferes une forme ä 5 dents prömaxillaires (incisives) et un grand nombre de dents maxil- laires qui se sont plus tard difFerencides en caniuc, premolaires (4) et molaires en nombre indetermine. Cette dentition, d'abord monophyodonte, est devenue plus tard diphyodonte et les premieres dents de lait ont du etre pm 4 et i 1 . Pro- babloment les Creodontes montreront des cas de dentition de lait incomplete (le cas de Triisodon Cope est encore douteux). La dentition des Euthdriens est dö- rivde de celle des Metatheriens. La condition diphyodonte de Tatitsta est inde- Organogenie et Anatomie. E. Sqiielette. 95 pcudante de celle des autres Mammiferes. La planche 28 donne iin tableau de la dentitiou des Mammiferes et de sa Phylogenese. Lataste (') confirme les observatious de Flower, Moseley et Kay Lankester que la V'^ premolaie du Pore, du Phoque et du Chien ne se renouvelle pas ; toutefois il croit devoir attvibuer cette dent ä la 2® deutition et pense que peut-etre Ton parvieudra ä decouvrir iine dent de lait rudimentaire. Les incisives l et 2 de Phoca groenlandica sont, Selon L., pröcedöes par des dents de lait; il en est de meme pour la T'" pm. du Blaireau. Le meme (-) critiqne les vues de Flower et Thomas (') suv la signification des 2 dentitions; il soiitient que les Mammiferes ^taient primitivement diphyodontes et que toutes les dents qui ne sont pas sujettes ä etre remplacees appartiennent ä la 2"^ dentition, la T" ayant du etre graduelle- ment reduite et supprimee. Les vraies molaires des Mammiferes appartiennent ä la 2"^^ dentition. V. aussi Lataste (^ ^) et Magitot. Beauregard (^ "^) pense que le developpement embryologique des molaires et Vordre de leur apparition doit les faire classer parmi les dents de la V^ deu- tition plutot que de la 2*^. Contre Lataste, il admet que chez certains Mono- pbyodontes (p. ex. les Cetaces) les dents de l'unique dentition correspondent ä la dentition de lait. Schwink (2) a etudie le developpement des dents chez plusieurs familles des Mammiferes. Le bourrelet epithelial dentaire est continu sur toute Tetendue du bord maxillaire, excepte chez les Rongeurs, oü il est interrompu entre les in- cisives et les molaires. Chez les Ruminauts examines (Cerf, Boeuf, Mouton), il se forme un organe adamantin pour les canines superieures ; la formation de ces organes pour les incisives superieures n'a pu etre demontree, etle bourrelet dentaire ne tarde pas ä s'atrophier ; toutefois l'on peut en remarquer encore un faible residu, chez un embryon de Boeuf de 1 30 mm. L'intervalle de temps qui separe la formation de l'organe adamantin des dents de lait et des dents permanentes differe beaucoup. C'est chez VespertiUo murinus, que l'auteur a trouve la formation la plus hätive des dents definitives : les organes adamantins des dents de lait se forment au bord lateral du bourrelet epithelial, ceux des dents permanentes ä son bord medial. S. confirme la proposition de Baume, que les organes adamantins des dents permanentes se forment aux depens de l'epithelium du bourrelet dentaire et non pas aux depens de Tebauche de la dent de lait correspondante. L'on peut donc admettre que les 2 series de dents sont des formations equivalentes. mais dont le developpement n'a plus lieu en meme temps, l'une des series etant retardee . Mayo confirme l'existence de la lame epitheliale dentaire, daus la region des incisives et canines superieures, chez le Mouton ; cette lame forme un organe adamantin rudimentaire ä l'endroit de la canine, tandis que la portion correspon- dant aux incisives disparait tot. Pouchet (^i decrit l'etat de la lame dentaire et des organes adaman- tins, chez un embryon de Phy seter de 0.30m. Outre les prolongements par- adamantins qui naissent de la lame, il y en a d' autres qui partent directement de Tepitbelium gingival ; au sommet de la cloche adamantine, l'epithelium offre un amincissement circulaire entourant un disque plus epais. - — Le meme C^) a re- marque un kyste coiffant le sommet d'une dent de Ph. qui n'avait pas encore fait eruption ; l'extremitö de la dent etait excave. Une pareille anomalie parait etre frequente et explique l'usure singuliere que l'on observe souvent sur les dents posterieures du Cachalot. Poulton (S^) Signale, chezunjeune Ornithorhynchus, l'existence de 3 dents bien developpees, dans chaque cöte de la mächoire superieure ; elles occupent la 16* 96 Yertebrata. place qui sera recouverte plus tard par la plaque cornee posterieure. En arriere de ces dents, il y en a une 4^ moins avancee dans son developpement. La mä- choire inferieure de l'exemplaire etait incomplete ; P. y trouve 2 dents, mais il suppose queleurnombre etait le meme qu'ä lamächoire sup^rieure. L'organisation de ces dents est typiquement celle des Mammiferes, pour la structure de la pa- pille, de la dentine et de l'organe de l'email ; dans cet organe, Ton distingue l'epithelium interne, la couche intermediaire de Hannover, la couche reticulee qui renferme des vaisseaux sanguins) et l'epithelium externe, L'organe de l'email des dents 2 et 3 renferme, dans la couche reticulee, au dessus de chaque pointe de la dent, un globule epithelial dont le centre est corne. Les dents d'O. ont le caractere de molaires rappelant Celles de Myrmecohius, surtout les inferieures, qui ont 4 petites pointes internes et 2 externes plus grandes, si ce n'est que les pre- mieres sontles plus hautes chez M., taudis que les dernieres s'elevent plus que les autres chez O. Dans la mächoire superieure, le nombre des pointes est plus grand au bord externe, comme chez M., mais les pointes internes sont les plus hautes, tandis que chez M. c'est le contraire. Analysant ce qui a €t€ public sur le sujet, depuis sa premiere note [v. plus haut p79], l'auteur rejette l'opinion de Mivart qui suppose une origine diphyletique des Mammiferes. — L'examen des Plaques corndes montre que ces organes ne renferment aucune trace de tissu osseux. Seeley(^) a du etre induit en erreur par des sections dess^chees ; ce sont de veritables formations cornees qui ne sauraient etre considerees comme des dents degenerees (opinion de Seeley). P. d^crit la structure des plaques cornees; l'usure creuse les parties oü les papilles et les colonnes des cellules molles qui les surmontent sont plus grosses et plus nombreuses; P. pense que ces plaques, qui sont continues avec l'epithelium buccal, se sont ddveloppees, d'abord pour proteger les dents en formation contre l'usure causee par le sable dans lequel l'Ornitho- rhynque cherche sa nourriture, et que, plus tard, elles ont Substitut les dents ; il releve l'analogie avec le cas des Sireniens. II est evident que la plaque poste- rieure s'est modelee sur la forme des dents sous-jacentes ; cela fait supposer que, sous la plaque anterieure, il doit aussi avoir existe des dents, ä une periode plus precoce du developpement. Un öpaississement de l'epiderme qui se trouve au cöte externe des dents superieures, chez le jeune exemplaire examine, n'a probable- ment pas de rapport avec la formation des plaques cornees. Cope (2) distingue dans lamastication des Mammiferes les formes suivantes qui sont en rapport avec la structure des molaires: I. Les molaires inferieures agissent (du moins en partie) eutre les m. supdrieures : »Amoebodect mastication«. 1) Les m. infer. agissent en avant des m. sup. : proterotome mastication (Creo- donta, Carnivora). — 2) Les m. inf. agissent en arriere des m.sup.: opisthotome mastication (Coryphodontidae, Uintatheridae). — II. Les molaires des 2 mä- choires correspondent entre elles : antiodect mastication : 3) Le mouvement de la mandibule est vcrtical : orthal mastication (Suoidea, Tapiridae) . — 4^ Le mouve- ment de la mandibule est de dehors en dedans : ectal mastication (beaucoup de Perissodactyles . — 5) Le mouvement de la mandibule est de dedans en dehors ; ental mastication (beaucoup d'Artiodactyles, quelques Perissodactyles). — 6) Le mouvement de la mandibule est d'avant en arriere ; proal (la plupart des Ron- geurs) . — 7) Le mouvement de la mandibule est d'arriere en avant : palinal ;Pro- boscidiens, selon Ryder). Dans la division I. les proterotomes oflfrent le type orthal, les opisthotomes le type ectal. Le developpement de la couronne des molaires des Amblypodes est du au mouvement ectal dans la mastication: toutefois ce mouvement devait etre limitd chez les (f ages de Uintathermm , ä cause du developpement et de la position des canines superieures, dont l'obliquite chez Coryphodon laissc plus de libertd aux mouvements lateraux. La dentition des II. Organogenie et Anatomie. E. Squelette. 97 2 groupes a du se developper ind^pendamment, eu partant du type primitif de 3 '5 3 Pantolambda. Celui-ci est directement d^rive du type tuberculö des Mar- supiaux et placentaives primitifs. Cope (''•) explique, par des influeuces mecaniques dependant de l'aete de la mastication, la forme et la strueture des dents des Carnassiers, la croissance des points qui travailleut dtant activee et cet effot se curaulaut dans le cours des gen^ratious successives. Le meme (^) applique ces priueipes ä la dentltion des Rongeurs et s'oecupe de la phylogenie de cet ordre ; Tincisive principale ou unique des Rougeurs est i 2. Dans un appendice, il s'oecupe des Marsupialia multituberculata. Rütimeyer appelle »trigonodonte« la couronue des molaires superieures de Phenacodus et genres voisins. Cette forme est caracterisee par l'absence du sillon qui separe les 2 tubercules internes, chez lesOngules ordinaires (type zygodonte); les tubercules du bord interne se trouvent reunis en un groupe qui tend ä s'unir par des reliefs aux extrömites de la paroi externe de la couronne. Le type trigo- nodonte nexclut pas un commencement de selenodontie ; d'autre part il se rat- tache aux formes qui existent chez les Makis et les Insectivores et enfin cbez les Carnassiers. Selon Paviow les dents d' Hippariori sont en avance sur Celles des Chevaux (denticule antero-interne separe des tubercules moyens) , tandis que le squelette des membres ofFre des conditions d'inferiorite (absence d'echancrure pour les liga- ments sur les faces superieures du metacarpe et du metatarse) et est meme plus faible que cbez Anchitherkcm. Pour cela l'auteur croit devoir exclure H. de la lignee directe des Chevaux ; ce genre represente comme Palaeotherhmi une brauche laterale de la souche equine. Celle-ci est constituee par la serie suivante : Phe- nacodus, Hyracotherium, Pachynolophiis, Anchilophus, Anchitherium, Protohippus, Hippidium, Eqims. Les membres monodactyles attribues ä Hipparion antilopinum doivent avoir appartenu ä une petite espece d^Equus. La dentition de lait d'^n- chitherium et d' Hipparion montre que, chez ces animaux, les d. ont une strue- ture plus compliquee que les pm. correspondantes et sont en avance sur celles-ci dans leur diff^renciation, au lieu de garder une forme plus primitive, selon la regle generalement admise. — P. regarde Systeynodon comme ancetre probable des Rhinoc^ros et des Tapirs. Pohlig (') a fait une etude approfondie de la dentition des Elephants fos- siles et particulierement d'JS". antiquus Falc, fondee sur l'examen des materiaux existant dans les principaux musees de l'Europe. P. resume dans des tableaux les resultats de ses recherches. Thomas ("^y propose un Systeme de formules pour decrire la couronne des mo- laires des Rongeurs. La frequence des molaires ä type trituberculaire dans la mächoire superieure de l'Homme est l'objet des recherches de Cope(^). Ce type se trouve particuliere- ment chez les Esquimaux et chez les Anglo-Saxons, dans sa forme la plus accen- tuee (P^ molaire ä 4 tubercules, 2« et 3« ä 3) . c. Golonne vertebrale; sternam. Credner trouve chez Palaeohatteria des intercentres cuneiformes, comme chez Hatteria ; chez ce dernier , il montre dans la colonne caudale une serie con- tinue conduisant des simples intercentres de la portion basale de la queue aux chevrons de la portion apicale : les degres interm^diaires sont representes par des 98 Vertebrata. chevrous dont les branches sont reunies ä leur base ; les chevrons sont donc les equivalents des intercentres. Seeley (^) decrit une vertebre fossile creusee de cavites pneumatiques . qn'il attribue au geure Thecospondylus et dont il note la ressemblance avec Coelurus. S. insiste sur Timportance de la pnenmaticite, comme caractere systematique. Baur (^) remarque que, chez Podocnemis, les vertebres cervicales ont leur sur- face articulaire en forme de seile, comme chez les Oiseaux ; ce caractere est surtout developpe dans la 3® vertebre et s'affaiblit en arriere ; une pareille condition n'a ete observöe cliez aueune autre Tortue. II existe aussi une sorte d'articulation en forme de seile, entre la 10® dorsale et la 1''*' sacrale AtChehjära serpentina, mah ce sont ici les zygapopbyses modifiees qui determinent la forme speciale de l'articu- lation. Chez Colpochelys, les vertebres dorsales 4-7 sont seules soudees au sque- lette cutane. W. K. Parker (^) passe en revue les caracteres de la colonne vertebrale des Oiseaux. Le fait que la corde dorsale ofFre, chez l'embryon de Poulet, un nombre d'etranglements plus grand que celui des Segments musculaires indique l'existence ancestrale d'un nombre plus öleve de vertebres. Dans la region pre- sacrale, il compte 3 etranglements par segment; 2 dans la region sacrale. Par- tant de la colonne vertebrale de Cyywws olor (30 presacrales, 21 sacrales et 13 cau- dales) , il triple le nombre des presacrales et double celui des sacrales, ce qui donne le chifFre total de 145 vertebres, comme nombre attribuable ä la forme ancestrale des Oiseaux. Toutefois aucun Oiseau moderne ne depasse le nombre de vertebres du Cygne , mais , quoique le nombre des vertebres seit considerable- ment reduit, chez les Carinates superieurs, diffdrents faits du developpement de ces Oiseaux montrent que leurs ancetres se rapprochaient des Ratites , qui ont actuellement un nombre de vertebres relativement eleve. L'articulation cylin- droide ou heterocoele des vertebres des Oiseaux souffre bien des exceptions. Outre les Pingouins et les Aleides , la forme opisthocoele des vertebres se retrouve dans les vertebres dorsales d'autres familles , telles que les Limicolae , les Laridae et Lestridae , ainsi que chez Steatornis et chez les Perroquets. Chez ces derniers, les vertebres sont en outre pourvues d'epiphyses. Cependant cette forme opistho- coele des vertebres des Oiseaux n'est pas identique ä celle des anciens Reptiles ; le plus haut degre de perfectionnement ornithique de l'articulation opisthocoele se trouve chez quelques Charadriides neotropiques [C/noms^Aiiaffis, T/iinoconus). L'ar- ticulation est partagee par un menisque aunulaire. L'articulation occipito-atlan- toidienne a, chez tous les Oiseaux, la forme procoele; eile offre2 types. L"un d'eux correspond au groupe des »altrices« ; l'atlas forme une cavite , embrassant le con- dyle occipital hemispherique ; son bord superieur est echancrö, pour donner passage au ligament snspenseur ; la face posterieure de l'atlas est creusee, pour recevoir la face convexe de Taxis. L'autre type est celui des »precocesy ; la face antcrieure de l'atlas a la forme d'un croissant dont les cornes embrassent lapophyse odontoide; le condyle occipital est elargi transversalement et ofi're des signes de duplicite ; l'articulation entre l'atlas et l'axis est eile meme pro- coele. Des articulatious procoeles imparfaites peuvent se trouver dans les ver- tebres caudales: dans cette rc^gion, P. trouve des rudiments d'intercentres. P. decrit, chez le Cygne et le Cormorant, les conditions des cötes dans les diflerentes portions de la colonne vertebrale et en particulier dans la region sacrale. Les veritables vertebres sacrales de la plupart des Oiseaux n'ont pas de pleuroides (Baur) : chez Tigrisoma leucolophum, toutes les vertebres de la r(5gion sacrale (ex- cepte les 3 dernieres uro- sacrales) ont des pleuroides plus ou moins developpes. Chez l'embryon ä'Apteri/x, T. J. Parker (^) a remarquö 5 centres d'ossification II. Organogenie et Anatomie. E. Squelette. 99 dans Taxis, 2 d'entre eux paraissant repr^senter lintercentre. Les cotes cervi- cales sc fovment h l'etat cartilagineux, independamment des vertebres. Fiirbringer d^crit avec beauconp de detail le sternum des Oiseaux, ainsi quo les rapports avec les cotes et la ceinture scapvilaire (articulatious, ligaments). L'etude d'ime serie d'Anser montre un deplacement ontogenetique d'avant en arriere du sternum et du membre anterieur, tandis que le mouvement contraire parait se produire chez les Ratites. Un constraste analogue se montre dans le developpement des dimensions du sternum; la grandeur relative de cette piece augmeute avec 1 äge chez les Carinates [Anser , Columha) , tandis que chez les Ratites eile diminue sensiblement , surtout en longueur. Les formes compli- quees du xiphosternum se simplifient durant le developpement et doivent etre considerees comme relativement primitives; les Oiseaux de grandes dimensions ont en general un xiphosternum plus simple que les petites formes. Quant ä la question de l'^pisternum , F. se rallie ä l'opinion de Gegenbaur. Des tableaux d'ensemble (21-36) resument des donnees , en partie numeriques sur la forme, les dimensions, les rapports du sternum ainsi que le nombre des vertebres cervicales et dorsales et les conditions des cotes. Dans un autre chapitre, l'auteur s'occupe des differenciations histologiques du sternum. Contrairement ä Lindsay, il pense que les muscles abdominauxn'onteuquepeu ou point d'influence sur Textension du sternum en arriere. Le developpement de la pneumaticite et son extension au xiphosternum chez les grandes formes et chez les bons voiliers doit avoir contribue ä la simplification de la figure de cette partie du sternum. Les plus grandes di- mensions du sternum se trouvent en general chez les bons voiliers , toutefois le sternum est court chez les grands Steganopodes , Tubinares et Pelargi. Chez les plongeurs , le sternum est ordinairement long et etroit, rarement court [Poch'ceps, Plutus, Carba). V. aussi Shufeldt (8). Bonnet(^) rapportedes observations nouvelles sur la formation de synostoses entre les dernieres vertebres caudales (urostyle), chez divers Mammiferes; ces faits, ainsi que l'existence d'un filament caudal chez les embryons de plusieurs especes, sont la preuve d'une tendance ä la reduction du nombre des vertebres caudales. Dans la 3** partie de son travail , StrutherS decrit les vertebres, les cotes et le sternum de Megaptera longimana avec beaucoup de detail et comparative- ment k Balaenoptera musculus: ces descriptions sont appuyees par de nombreux tableaux de chiflfres. Les apophyses transverses desCetaces sont dirigees en avant dans la partie anterieure de la region dorsale ; cela rend possible aux cotes ster- nales, qui ont une double articulation, d'atteindre le corps de la vertebre immediate- ment anterieure. Les cotes suivantes,qui s'articulent seulement aux apophyses trans- verses, n'atteignent pas le sternum. Une apophyse transverse dorsale typique oflFre, ä son bord anterieur et posterieur, une eminence qui la partage en col (neck) et aile (wing) . Les apophyses articulaires anterieures internes peuvent etre regardees comme les veritables zygapophyses ; les grandes apophyses ante- rieures sont plutot des metapophyses. M. Cräne. Voir encore Baraldi, Berard, Gill, Hittcher, Kiileschow, Nehring(S^^*), W. K. Parker i^], Poirier '), Probst, Studer et Thomas (2, 3). D'apres Goronowitsch, la forme du cerve au a et6, des Torigine, le moule qui a determine la structure du cräne ; il s'appuie surtout sur les travaux de Gegen- baur touchant le cräne des Notidanides et sur les recherches embryologiques de 100 Vertebrata. vauWijlie, dont il rapporte les resultats, ainsi que siir ses propres reclierclies sur le developpement du cerveau, et conclut que Torigiue des nerfs optiques et le tri- gonum cinereum marquent la termiuaison aaterieure du tube nerveux ; le point correspondant du cräme, qui, chez les Notidanides, est mavque ä l'iaterieur par le sillon pour le chiasma et ä l'exterieur par l'augle basal (Basalecke, Gegenbaur) , represeute Textremite primitive du eräue ; ce qui se trouve en arriere de ce point constitue la portion vertebrale du cräne et, si la corde dorsale ne s'etend pas aussi loiu en avant, cela depeud du developpement considerable du lobus infuudibuli qui est, Selon l'auteur, une formation relativement recente du cerveau. Le cerveau antörieur et la portion correspondante (prechordale i du cräne sont primitivement des parties dorsales ; elles doivent leur formation au developpement considerable acquis par l'organe olfactif ; conformement ä van Wijhe, G. considere le nerf olfactif comme le 2® nerf cerebral et l'optique comme le l**"": le deplacement des origines de ces nerfs est en rapport avec les cbaugements de forme du cerveau et du cräne. Si Ion prend pour point de depart du cräne un tube le- gerement courbe , s'arretant au niveau de l'origine des nn. optiques. il suffit, pour expliquer la formation du cräne des Notidanides, de supposer que ce type primitif hypothötique ait ete modifie, par suite de la formation des lobes olfactifs (d'oü derivent aussi les hemispheres), du cöte dorsal, et du lobus infundibuli du cöt6 ventral. La condition liypertropbique de l'ebauche du cerveau, chez les embryons, qui est en rapport avec le developpement abrege de cet organe, justifie l'opinion de Balfour que le cerveau et le cräne des Vertebres primitifs ne ressem- blaient certainement pas ä ces formes embryonnaires : les Notidanides adultes se pretent beaucoup mieux ä une constrnction theorique. Les parties placees sur les cotes de la portion vertebrale du cräne avaieut sans doute des Torigine une structure mdtamdrique : cela ne veut toutefois pas dire qu'il y eüt jamais, dans la domaine du cräne primordial, des vertebres cartilagineuses distinctes. Tout en admettaut que les racines ventrales qui se trouvent au niveau du vague aieut ete, dans l'ori- gine, des nerfs spinaux , G. nie que le cräne se soit forme successivement par fusion de vertebres : unpareil fait na pu avoir lieu que secondairement, c'est-ä-dire par la fusion de vertebres avec le cräne primordial , constituant dejä uu tout iu- dependant de la colont\e vertebrale. Les conditions modifiöes des premiers nerfs spinaux montrent que la fusion d'un certain uombre de vertebres (pas determi- nable) avec la region occipitale doit avoir eu lieu effectivement. — Selon G. la piece que Ton considere comme le maxillaire des Esturgeons serait le pre- maxillaire. Selon Cope(^'^), les rapports de letrier avec le quadratum cartila- gineux chez les Urodeles offrent 2 types: chez les Proteida, Trematodera, Am- phiumoida et Pseudophidia (Coeciliidae), r«5trier est attache au quadratum; il est libre chez les Pseudosauria (Myctodera) et Trachystomata ; chez les larves de ces 2 derniers groupes, Ton retrouve la disposition du l*"" type. L'arc ceratohyal n'est pas attache au cräne , chez les Pseudoph. : il y est fix6 par un ligament chez les Prot, et tous les Pseudos. excepte Amblystomidae et Plethodontidae , chez lesquels il est articul^ par suture avec le quadratum ; toutefois, chez leurs larves, les rapports de l'hyoide avec le cräne sont conformes au type precedent. Chez lesAnoures,ä une certaine pöriode de developpement, les rapports de letrier sont comme chez les Prot, etc., ceux de Thyoide comme chez les Pleth. et Ambl. adultes. L'epistapddial , ayant origine independamment de l'interstapedial et du mesostapedial , n'est probablemeut pas partie integrante d'un Clement primitif representant les osselets de Touie. D'ailleurs le developpement de l'interstap. et du mcsostap., qui chezBana ne fönt jamais partie de l'arc hyoide, ni du cartilage de Meckel , exclut toute homologie avec les osselets des Mammiferes, deriv(5s de II. Organogenie et Anatomie. E. Squelette. 101 ces avcs du squelette visceral. Toutefois les caracteres des Ganocephales et Rhachitomes , qui out une coluiuelle non segmeutee, appaveminent semblable ä Celle des Lacertiliens , fait supposer (si I'on admet que les Auoures dörivent des R.) que les osselets des Auoures sout uue specialisatiou de cette disposition ; la columelleoccupeprecisemeutlapositioude rextr^miteducörato-hyal cliez les larves de Rana et Salamandra. Cette hypothese est reudue plus probable par le fait que, chez Clcpsydrops , la columelle s'etend jusqu'ä la paroi du cräne, ä c6t6 de Titrier, coudition qui rappeile l'interstap. de Rana. Ces faits paldoutologiques conduisent ä admettre que la columelle de Toreille, Tinterstapedial et Tenclume sont des formations homologues, proveuant de la segmentatiou de lextrömite proximale dun arc visceral, probablement Thyoide. II s'eusuit que la coudition des osselets, chez les Urodeles, est consequence de degeneratiou. Ildevieut aussi pro- bable , ä cause de la position du disque tympanique, chez les Rhachitomi , ä la base de Tos carrd, que l'epistapedial est derive de lextremite proximale du qua- dratum cartilagineux : il serait ainsi homologue au marteau des Mammiferes ; toute- fois cette homologie ne saurait etre proposee saus reserve. V. aussi Cope [*'). Les recherches de Gadow (^j sur la morphologie des 2 premiers arcs visceraux le conduisent ä admettre que renclume et le marteau derivent de l'arc hyoi- dien et que l'os carre est homologue de l'anneau tympanique. Chez les Mam- miferes, la mandibule a perdu son articulation avec l'os carre et a acquis une nou- velle articulation avec le squamosum. H. Winge soutient l'homologie du marteau avec l'os carre. II pense que Taction des muscles cutanes, eutres au Service de loreille, a determine l'allonge- ment du conduit auditif et la formation de son squelette et, secondairement, la transformation de l'os carre enveloppe par le tympanique. Dollo (*) decrit l'os carre de Mosasaurus et insiste sur uue fossette quil appelle suprastapediale, daus laquelle, selonlui,doit s'insererl'os suprastapedial; iL decrit cet os en place dans sa fossette chez Plioplatecarjms . II rejette l'interpre- tation de Owen que cette fossette doive accueillir l'apophyse parotique (preocci- pital process). Quant au suprastapedial, D. maintient son opinion qui regarde cet os comme l'homologue du marteau des Mammiferes. D. doune des figures d'ensemble de profil des cränes de Mosasaurus et de Hainosaurus . Boulenger ('•^; affirme l'existence de l'os transverse dans le cräne d'un Ch6- lonien [Hydrasjns Hilairii Schw.). Le m§me (^) reconuait avoir ete Indulten erreur par un sillon de l'os jugal simulant une suture. Newton (') decrit le cräne de Scaphognathus Purdoni comparativemeut ä celui des autres Pterosauriens counus et compare les caracteres cräniens du groupe avec ceux des Lacertiliens et des Oiseaux. L'ankylose des os et l'union des premaxil- laires sont les seuls caracteres aviens de quelque importance , dans le cräne des Pterosauriens, dont les affinites avec les Lezards sont au contraire bien marquees. Le moulage du cerveau rappelle celui des Odoutornithes cretaces. T. J. Parker (2j decrit la region ethmoidale du cräne chez un embryon pret ä eclore ^'Apteryx. Les alisphenoides sont reunis entre eux par une barre carti- lagineuse transversale, qui limite en avant la fosse pituitaire et dorsalement les trous optiques. Le mesethmoide est allonge et les pieces ethmoidales laterales n'offrent pas de limites nettes entre leurs diflFörentes parties ; toutefois il convient de distinguer dans ces dernieres 5 Segments successifs : le l^"" ou posterieur forme une enveloppe conchoidale ä la portion interorbitale des capsules olfactives; le 2® porte les 3 turbinaux qui restent decouverts du cote ventral, la cavite nasale n'ayant pas de plancher dans cette region ; dans la 3^ partie le cartilage se re- courbant forme un plancher nasal qui manque de nouveau dans les parties sui- 102 Vertebrata. vantes 4 et 5 : celle-ci porte un relief longitudinal ä sa face infero-iiiterne. II n'existe qii'une seule ossification ethmoidale , qui est une piece dorsale impaire. Dans la region du vomer , il existe iine baguette cartilagineuse qui represente le squelette de l'organe de Jacobson. A l'occasion de cette communication , W. K. Parker (^) insiste sur l'importance de ce rudiment du cavtilage de Jacobson, quil retrouve chez Rhea, aiusi que chez les Turnicides et chez difFerents Passereaux Homonis , Synallaxis , Anaer etes , Anorthura) et Picides. D'autres formations du Clane des Oiseaux montvent que leurs ancetres ont du posseder des caracteres tres primitifs. Tel est d'abord le parasphenoide, que la plupart des Reptiies ont perdu et dont il n'existe que de faibles traces chez les Crocodiles, tandis que, cliez les Oiseaux, il est bien developpe ; cette ossification est la premiere ä apparaitre. Le palatal de Tendcsquelette (c'est-ä-dire la portion anterieure de l'arcade pterygo- palatine) se retrouve chez des Oiseaux de differentes familles et chez Steaionns; il oflfre les 3 branches qui le constituent chez les Batracieus anoures; P. a trouve cette piece ossifiee separement chez Motacilla, Bvclytes , Todus, Steatomis, Schi- zornis, Mxisophaga, Coryt1iaix^Dicholophus^Pr(celluria, Prion, Thalassidroma, Dio- medea, Larus , Tachypetes. Chez d'autres Oiseaux, eile est soudee avec le palatal parosteal. Chez lesCoracomorphae en general, il existe un rudiment du postpalatal des Urodeles, que P. n'a retrouve, parmi les Reptiies, que chez Chelonia mydas. Sternberg signale, dans le sphenoide de l'Homme, un canal constant chez de jeunes enfants , exceptionnellement persistant chez l'adulte ; il traverse le corps du sphenoide ä l'endroit oü s'unissent le presphenoide, le basisphenoide et l'ali- sphenoide ; ce canal se retrouve chez les Siuges (chez les Anthropoides adultes il s'oblitere) et les Artiodactyles ; il manque chez les Carnassiers: S. propose de l'appeler canalis cranio-pharyngeus lateralis ; il represente une lacune membra- neuse rudimentaire de la base du cräne. Cornet Signale chez £'rm«ceMs et chez plusieurs autres Mammiferes une echancrure au bordsuperieurdu trou occipital; chez un exemplaired'^"., cette echancrure etait remplie par une ossification separee. Chez Crocidura araneus , il a trouve une petite ossification dans les ligaments qui unissent le basioccipital ä la colonne vertebrale ; une ossification analogue se trouvait chez im Macacus. C. n'a pas trouve chez Hatteria le proatlas decrit par Dollo. II ne croit pas qu'il faille attribuer d'importance morphologique aux ossifications independantes de diverse nature, que l'on a rencontr^es entre l'occipital et l'atlas des Vertebres superieurs. — V. aussi Dollo (^'j. Th. Kölliker soutient contre Biondi l'unite de rintermaxiUaire; il se fonde sur des preparations ä la potasse. V. aussi Biondl ('). Warynski trouve que la siiture endomesognathique d' Albrecht est constante ä un certain age de l'embryon (5*'-6® mois chez l'Homme) . Chez des exemplaires plus äg(;s, eile s'oblitere ordinairement, ce qui explique les resultats contraires de Biondi [^). Le corps de l'intermaxillaire derive du bourgeon nasal interne, l'apo- physe nasale se forme aux d^pens du bourgeon nasal externe. L'ossification de rintermaxiUaire se forme par 2 centres ; Tun d'eux apparait sur la limite poste'- rieure et externe du bourgeon frontal interne et contribue ä l'ossification de l'apo- physe nasale et de la face externe de l'intermax., des parois anterieures des alveoles des incisives et de la paroi posterieurc de l'alveole de lincisive latörale : un 2*' centre concourt ä la formation du canal incisif et de la paroi posterieure de l'al- v^ole de l'incisive centrale. Dans certains cas exceptionnels, le bourgeon nasal externe peut s'ossifier ind(3pendamment de l'interne, et alors il existe une suture entre l'apophyse nasale et le corps de rintermaxiUaire. Schwlnk (^] a etudie sur un graud nombre de Mammiferes (Mouton, Boeuf, Chevreuil, Cerf, Pore, Souris, Lapin, Lievre, Cobaye, Herisson, Chien , Chat, II. Organogenie et Anatomie. E. Squelette. 103 Vespertilio murinus, Komme] Tossification de 1' intermaxi Ilaire. Sauf dans un embryon de Mouton, il a troiive que l'ossification j^art d'iin centre uuique : en s'dtendant , rossification peiit prendre uue forme irreguliere qiii , sur des sections isol^es. donne lillusion de 2 centres distincts. II n'existe pas de rapport imme- diat entre les dents et les os qui les siipportent plus tard, le germe de l'email etant g^neralement coutiuupardessus les sutures et meme sur la ligue mediane. Pour le developpemeut du canal n aso-lacry mal , S. confirme eu general les resultats de Legal et de Born; eseepte ebez THomme, sa position est celle decrite par Walz- berg chez lePorc : son embouchure Interieure est toujours placee comme chez l'a- dulte; pour plus de detail voir l'original. — Pour la morphologie de riutcrmaxil- laire v. aussi Schwarzkopff. Osborn(^] compare la gouttiere mylo-hyoidienne des Marsupiaux meso- aoiques avec celle de l'Homme et des Mammiferes actuels : il pense qu'il s'agit bien dune formation homologue, servant ä loger une artere ou un nerf. Toutefois son inconstance, ebez les formes Vivantes, diminue Timportance systeraatique qu'on lui attribue generalement. e. Membres.i Voir encore Anderson, van Bemmelen(-), Fisher, Fraipont et Poirler(2). Cuenod passe en revue les caracteres anatomiques et fonctionnels de Tarti- culation du coude. Lhomologue du coude, chez les Poissons, serait le poiut oü le metapterygium s'articule avec les osselets qui le suivent. Chez les Batraciens. la tete articulaire forme un condyle spherique simple et les mouvements de l'avant- bras ont pour limite un cöne ä base elliptique, dont le grand diametre est vertical et correspond ä la flexion normale ; le petit diametre de Tellipse represente l'eten- due de ce que C. appelle »flexion batracienne«. Le cöne limite tend ä s'aplatir, ä mesure que l'articulation se specialise et se perfectionne, chez les Amniotes. D'abord la tete articulaire se partage en 2 surfaces distinctes, pour le radius et le cubitus (double cylindro-condyle des Reptiles et des Oiseaux) ; puis Tarticulation cubitale se creuse, pour former la trochlee des Mammiferes. Toutefois le mou- vement de Tarticulation ne se reduit que rarement ä un plan (Pore); chez le Cheval et les Ruminants, le mouvement de flexion est spiral ; chez tous ces animaux, le cubitus est plus ou moins reduit et la partie radiale de l'articulation forme comme une 2® gorge de poulie; il n'y a pas de mouvement de pronation et supination. C'est lä une condition derivee dun type plus primitif (Marsupiaux, Carnassiers, Komme etc.), dans lequel l'articulation conserve, ä un fälble degre, la flexion ba- tracienne et le mouvement de pronation et de supination est plus ou moins etendu. Ce dernier mouvement n'est pas du exclusivement au radius ; le cubitus y prend part, dans une proportion qui varie (p. ex. chez l'Komme) suivant le point de la main qui se trouve sur Taxe du mouvement. L'auteur rejette la theorie de la torsion de l'humerus. Brongniart decrit le squelette fossile d'un Poisson que son aiguillon dorsal fait rapporter au genre Pleuracanthus . Le squelette des membres est surtout remarquable. La ceinture scapulaire en forme darc soutient le squelette du mem- bre pectoral, constitue par une serie axiale de pieces qui portent une double serie anterieure et posterieure de rayons (celle-ci moins etendue) . II existe une ceinture pelvienne moins developpee; le squelette du membre correspondant est forme par une serie basale, se prolongeant en arriere par un appendice comparable ä lappen- dice genital des Selaciens ; cette s^rie basale porte les rayons. A. Fritsch decrit et figure le squelette de la nageoire pectorale de Xenacan- thus (Permien). La base du squelette est constituee par 2 pieces, dont Tant^rieure plus forte se prolonge en une s^rie de 1 6 articles portant tous des rayons ä leur 104 • Vertebrata. bord posterieur, tandis que les derniers articles seuls en portent ä leiir bord an- terieur: ces rayons sont eux-inemes articules et portent chacim im faisceau de rayons cornes. Chez d'autres exemplaires. les premiers articles de Taxe portent des rudiments de rayons anterieurs. A. S. Woodward (^) decrit et figure le b assin de Cyclobatis. Lappeudice lateral de ce fossile regarde par Davis comme organe copulateur est la branche iliaque enormement developpee. Baur(') decrit, en grande partie d'apres des recherclies personnelles, le carpe et le tarse des Batraciens appartenant ä tous les ordres, sauf les Anoures Classi- fication de Cope) ; genres Archegosaurus^ Eryops^ Necturus, Proteus, Cryptobranchus, Siren, Pseudobranchus , Atnp/iiwna, Salamandrella, Onychodactylus, Ranidens, Am- blysioma, Hynobius, Spelerpes, Plethodon^ Batrachoseps, Desmognathus , Salamandra, Salamandrina , Triturus [Triton) , Plturodeles, Diemyctyles. Le carpe des Ganoce- pliales [Ar.], interprete par comparaison avec Salamandrella, parait avoir eu 10- 11 pieces, dont 2-3 centraux; Ci toucbe daus tonte sa longueur le radius entre r et i. De meme, daus le tarse qui renferme 11-12 Clements, avec 3-4 C, Ci est en rapport direct avec le tibia. Le carpe des Rhacbitomes [E.) renferme 10-11 pieces ; Ci comme cbez Ar. Le carpe et le tarse des Embolomferes et Stegocephales est inconnu. La condition du carpe et du tarse des Proteides [Pr., N.) offre une simplicite apparente , dont le caractere primitif ou reduit ne saurait etre etabli que par l'ontogenie. Parmi les ürodeles, les Cryptobranchides offrent les con- ditions les plus primitives. Le carpe des Cryptobrancbides rappeile celui ä'Ar. par la condition du central (unique) qui touclie le radius; dans le tarse, il peut y avoir 2 centraux, mais aucun ne touche le tibia. Les Sirenides, Ampliiumides et Amblystomatides se rattachent directement aux Cryptobr. Les Coecilies derivent probablement des Ampb., tandis que les Ambl. sont la souche des Plethodontides et Desmoguathides d'une part, des Salamandrides et Pleurodelides de l'autre : daus aucun de ces 4 groupes, Ton ne trouve plus de rapport direct du central avec le radius ou le tibia. Les donnees embryologiques manquent encore pour juger de la valeur morphologique du prepollex ou prehallux qui peuvent exister dans quel- ques formes (B. ne les a pas trouve chez E. et Cr.) . Le nombre des elements dis- tincts du carpe et du tarse peut varier beaucoup d'un individu ä lautre (p. ex, cbez Cr. alleghaniense, B. a trouvä dans le carpe 5-8 pieces, dans le tarse 8-10); un tableau de formules resume les resultats des dissections de l'auteur. Laquestiou si le central est primitivement double ou simple, ne peut etre resolue dans l'etat actuel de nos connaissances : cbez un Cr. maximus de 1100 mm, il existait 3 car- tilages accessoires dans le carpe et 5 dans le tarse ; dans un autie tarse de la ■ meme espece, il y avait 3 centraux, dont un offrait un appendice comparable ä uu 4® C. La condition des Amblystomides qui n'ont qu un central ä l'etat larvaire et souvent 2 ä l'etat adulte (tarse) tend ä prouver que la duplicite est secondaire. Selon l'auteur, Fritscb et Credner ont interverti l'ordre des doigts cbez Branchio- saurus, Pelosaurus etc., et considere le F"" doigt comme 5" et reciproqueraent; apres cette corrcction, l'on peut etablir la regle que les doigts 1 et 2 des Batra- ciens n'ont jamais plus de 2 phalanges; chez aucun Batracien connu il n'y a de doigt ä plus de 4 phalanges (4" doigt) et, parmi les formes Vivantes, cette con- dition ne se retrouve qu'au pied des Amblystomides. Chez les Batraciens vivants, il n'y a pas de doigt ä plus de 3 phalanges ä la main. B. discute l'origine du cheiropterygium ; il pose 3 cas possibles : 1) le cheiropt. derive d'une ua- geoire ; 2) il na aucun rapport avec les nageoires (s'est forme par bourgeonnement sur une forme apode) ; 3) les nageoires et les extremites des animaux terrestres dörivent d'une forme primitive commune, par evolution divergente. Dans le l*^""^ cas, l'on peut faire les suppositions suivautes : a) le cheiropt. derive d'une nageoire Organogenie et Anatomie. E. Squelette. 105 a beaucoup de rayons : b les rayons de la nageoire se sont reduits k x\n petit nombre qui ont, par bouvgeonnement, formö le cheiropterygiura ; c) la nageoire a 6te entierement reduite et le cheiropt^rygium s'est form^ ä sa place par bour- geonnement. Admettant que les Dipnenstes sont les ancetres des Batraciens, il fallt accepter Ihypothese que le cheiropt. derive d'ime nageoire ; reste ä discuter les 3 modalites ci-dessus. Considerant les nageoires des Enaliosauriens, Mosa- sauriens et Cetacös comme des formations secondaires, B. s'arrete plus longuement ä l'hypothese b. Lobservation de Schneider sur l'orientation des nageoires de Ceratodus [v. Bericht f. 18S6 Vert. p 65] fait supposer qiie, dans leur evolution. les membres ont passe par les Stades suivants : 1 ) stade initial : un pli longitudinal continu sur les cötes du corps ; 2) division du pli en membre ant^rieur et postörieur; 3) torsion des membres, dont le bord posterieur devient inferieur [Ceratodus] ; 4) les membres continuent ä se tordre encore de 90° (Batraciens). 11 r^sulte de cela que le bord inferieur des nageoires de Cer. est homologue de la main et du pied des Batraciens. Les ancetres des Stapediferes devaient avoir humerus, radius, cubitus, femur, tibia et peronö d^jä diflferencies. Reste ä savoir si ces formes an- cestrales inconnues avaient plus de 2 rayons ä leurs membres et quelle est la sig- nification des rayons 3-5 desUrodeles. Ce qu'on sait de rontogenie de ces animaux, n'est pas contraire ä la theorie de Brühl qui admet une division dichotomique suc- cessive d'un rayou primitif. Howes & Ridewood ont examine le carpe et le tarse de 60 especes de Batra- ciens anoures appartenant ä 37 genres et representant toutes les familles de Bou- lenger, sauf Dyscophidae, Dendrophryniscidae, Amphignathodontidae et Hemi- phractidae, ainsi que plusieurs formes jeunes et des tetards. Les preparations (simples dissectionsi etaient eclaircies et terminees dans l'essence de girofle. Les auteurs n'ont pas fait de söries de coiipes et critiquent cette methode. Ils adoptent en general la nomenclature d'Ecker. Les resultats principaux de ce travail sont les suivants. Dans le membre anterieur, le pyramidal represente l'ulnaire ; il est incertain si le semilunaire equivaut au radial seul ou ä l'ensemble de celui-ci et d'un intermediaire. Le scaphoide des auteurs est primitivement detache du radius et reste tel chez les Discoglossides, il n'entre en rapport avec cet os que secondairement ; le scaphoide represente un central prdaxial. Chez les Discoglos- sidae et Pelobatidae il existe quelquefois un rudiment de C5. L'element regarde generalement comme C5 est un central postaxial. Chez Pipa, cette piece s'unit avec le pyramidal en une piece que H. & R. appellent postaxial. D'autres fois, eile sunit avec C4 (capitatum), ou avec c^ et C3 (capitato-hamatum), ou enfin avec toutes les pieces de la serie distale -j- le scaphoide (chez Rhomhophryne] . — Dans le membre posterieur , il nexiste aucune trace d'un 3** tarsal proximal. Dans la serie distale, t4 et tj sont souvent representes par un ligameut ; l'on trouve des traces de t4 cartilagineux chez les Discoglossides. Le scaphoide est un central et non pas le tarsal du prehallux. Le prehalhix ne compte jamais plus de 4 pieces et represente effectivement un 6® doigt ; d'autres petites pieces que Ton trouve parfois en rapport avec son bord externe [Hyla] ne paraissent pas avoir de signification morphologique. Le tarsal de Ihallux (tj) tend ä disparaitre ou ä se souder avec quelqu'une des pieces voisines (Discoglossidae, Pelobatidae, quelques Ranidae) . Pipa est le seul Batracien, dont le 3'^ orteil soit plus long que le 4®. — L'etude comparative du squelette des membres montre que, sous ce rapport, les Disco- glossidae sont ceux qui ofFrent les conditions les plus primitives. La formule ge- nerale des doigts des Anoures est: pour la main: 2, 2, 3, 3; pour le pied 2, 2, 3, 4, 3 ; chez quelques Ranides, il y a une phalange de plus ä chaque doigt; ces formules rappellent les conditions des Stegocephales permiens et rövelent chez les Anoures une condition primitive. 106 Vertebrata. Dollo (^) admet que chez Camptonotus et Hyps'dophodon^ la main, morphologi- quement pentadactyle, est rediüte au bord cubital et dans le sens centripete (parte des phalanges distales du doigt cubital) , tandis que, cbez Iguanodon^ c'est le pouce qui est reduit en direction centrifuge (perte des phalanges basales). Dautres dif- fei-ences importantes du squelette (pied tridactyle chez 7., tetradactyle chez C. et H.), steraum, pubis etc. peuvent servir ä caracteriser 2 familles. Seeley(^) considere comme des ossifications prepubiques les pieces de'crites par Hulke [v. Bericht f. 1S85 IV p 42] comme clavicule et interclavicule ä'fyua- nodon. Ce que H. a pris pour des siitures sont des fissures. Dollo (^j distingue 2 formes de ce qu'il appelle le 4*' trochanter des Dino- sauriens (3'' trochanter des auteurs) ; il maintient coutre Vetter son interprdtation de cet appendice osseux, qu'il attribue ä un enorme developpement du muscle caudo-femoral. La forme pendante du 4'* trochanter, teile qu'on la trouve chez Camptonotus, s'explique aisement, si l'on admet que, chez ces animaux, le m. caudo- femoral avait, comme chez les Crocodiles, le tendon descendant decrit par Button [v. Bericht f. 1885 IV p 57]. Cela etant admis, il est evident que le trochanter en question ne saurait etre homologue au 3® trochanter des Mammiferes. Selon Credner, le b assin de Palaeohatteria est remarquable par la forme dis- coide des pubis qui rappelle Plesiosaurus ; cette piece ofFre ä son bord posterieur une echancrure representant le trou obturateur, tandis que son bord post(5ro- medial contribue avec les ischions ä circonscrire le trou cordiforme. L'ileon est court et elargi ä son extremite costale, surtout en arriere, condition qui rappelle les Crocodiles et surtout les Dinosauriens. Le tarse ä 5 pieces dans la serie distale rappelle les embryons des Reptiles actuels. — Pour Tepisternum v. plus haut p 92. DollO (^) donne un tableau comparatif du fömur des Cheloniens. Fiirbringer decrit la ceinture scapulaire des Oiseaux. La mobilite de la Symphyse coraco-scapulaire diminue avec Tage, ainsi que l'angle coraco-scapulaire {Anser cinereus) . F. critique les vues de Sundevall et de Bonsdorff, touchant la signification du coracoide des Oiseaux. II a etudie le developpement de cet es sur des embiyons de StrutJiio ; la forme du coracoide, chez ces embryons, est inter- mediaire eutre celle des embryons de Cheloniens et de Sauriens. La brauche situee en avant de la fenetre reprösente le procoracoide des Reptiles (coutre Götte). Le procoracoide est plus ou moins reduit chez les autres Ratites et chez les Cari- nates et devient une formation fibreuse de renfort ä la membrane ou ligament coraco-claviculaire. Des ossifications peuvent se produire secondairement dans cet appareil ligamenteux et former ainsi une saillie osseuse isomorphe (mais non direc- tement homologue) au procoracoide primitif [Psophia)] cette ossification peut s'unir ä un autre appendice partant de Tacrocoracoide et former ainsi un anneau complet autour du tendon du m. supracoracoideus. La disposition analogue qui existe chez les Edent^s [Choloepus, Bradyptis), oü l'ossification du lig. coraco-acromial forme un anneau autour du m. supraspinatus, est sans doute egalement secondaire (Button la considere comme primitive). L'allongement progressif des pieces de la ceinture scapulaire conduit ä la formation de l'angle coraco-scapulaire qui n existe pas chez les Reptiles ; cet angle tend ä devenir plus obtus chez les Ratites et en meme temps la Symphyse coraco-scapulaire se transforme en Synostose. F. pense que les divergences entre les auteurs, au sujct du developpement de la clavicule. sont dues en partie a des differences entre les formes examinees. La condition ligamenteuse de la clavicule et son absence chez quelques Ratites sont des con- ditions derivees. La disposition des muscles (surtout mm. cucullaris et pect, thorac.) ainsi que des faits paldontologiques prouvent que les ancetres des Ratites II. Organogenie et Anatomie. E. Squelette. 107 possedaient une clavicule bien developpee. Des tableaux d'ensemble (1-20] con- cerneut langle coraco-scapulaire, Tangle intercoracoidieu, les rapports de l'extrö- mite Sternale des coraeoides, le processus procoracoideus et le procoracoide, la longueur et la largeur du covacoide mesure en loiigueuvs de vertcbres dorsales, la forme et les proportious de diverses parties du coracoide, les dimensions, forme et proportious de l'omoplate, ses rapports articulaires, les dimensions (en longueurs de vertebresi, la forme, la courbure et les rapports de la clavicule, chez les divers genresd'Oiseaux, en partie d'apres des recherches personnelles, en partie d'apres les auteurs. Les rapports articulaires et les ligaments qui unissent la ceinture scapulaire au sternum sont decrits en detail. La forme, les dimensions et la pneu- maticite de l'humerus sont l'objet d'un long cliapitre. Comparant la longueur de riium^rus ä celle d'uue vertebre prise pour unite, F. trouve que l'humerus le plus long est celui de Diomedea. En general, la longueur relative de l'humerus est plus grande chez les gros Oiseaux que chez les petits, eile augmente avec le developpe- ment de l'individu. F. admet une torsion de l'humerus dependant de la supination de lextr^mite proximale et de la pronation de l'extremite distale. L'articulation scapulo-humerale et ses ligaments sont decrits en detail ; par ses conditious meca- niques et histologiques, cette articulation est, selon F., la plus parfaite et la plus hautement diiferenciee du squelette des Vertebres. W. K. Parker (^) s'occupe du developpement du squelette de l'aile chez le Poulet, ainsi que chez dautres Gallinaces; il a aussi examine le squelette des Ratites. La grandeur et la position du carpal proximal radial qui s'avance entre les 2 os de l'avant-bras , fönt supposer qu il est le resultat de la fusion du radial et de lintermediaire : de meme le carpal cubital parait comprendre un central; toutefois l'intermediaire et le central ne sont distincts ä aucun äge de l'embryon. Les 3 pieces distales du carpe subissent, dans lern* developpement, des changements de forme et de position qui sont expliques par les figures plus que par le texte. EUes finissent par se fusionner avec les metacarpiens. Les Galli- naces offrent avec le Poulet de legeres differences. Parmi les Ratites, P. ne trouve pas de pieces carpales chez Dromaeus a^er jeune et adulte. Chez Apteryx Oioeni et australis adultes, les 3 metacarpiens fondus ensemble sont unis par synchon- drose aux os de l'avant-bras. Casuarius galeatus n'a qu'un ulnaire petit et trian- gulaire; chez une jeune Autruche, il y a un radial et un cubital distincts, une masse osseuse indivise represente la serie distale. Chez Rhea, le radial est profondement partage par une fente en 2 Segments, dont Tun parait reprösenter Tintermödiaire : un petit OS place ä la face flexoriale du l®"" metacarpien parait representer le l""^^ carpal distal. — Dans le raetacarpe, il y a, outre les 3 pieces generalement connues, 3 autres formations rudimentaires : le met. 2 porte un appendice s'avan- gant dans l'espace interosseux qui le separe du met. 3; cet appendice se forme chez le Poulet au IC jour; il n'existe pas chez les Ratites; son apparition tardive parle contre l'opinion de Heusinger qui le considerait comme un rudiment du 3® doigt. ün petit nodule qui se forme au 10*' jour ä la base du met. l, avec lequel il se soude plus tard, occupe la place oü certains Oiseaux ont un eperon ; il se pouFrait que ce füt un rudiment de prepollex. Un autre cartilage qui se forme ä la meme epoque, au bord ulnaire du metacarpe, represente un rudiment de met. 4. — Le nombre des phalanges est ordinairement de 1 pour le pouce et le medius et 2 pour l'index (Passereaux). Chez Ckaradrins^ Larus, Lestris etc., il existe une phalange ongueale additioneile au P"" et 2^ doigt. Chez l'embryon de Numenius. il y en a meme une trace au 3® doigt. Chez l'embryon de Poulet de 7 jours, le nombre des phalanges est de meme 2, 3, 2. La meme condition se retrouve chez Struthio jeune. Chez Casuarius Bennetti (embryon mur), le 2® doigt existe seul, mais il a 3 phalanges ; il en a 2 chez C. galeatus adulte et Apteryx Oweni. 108 Vertebrata. Durant les Stades D— G [v. plus haut p 71] de rembryon ä^Jpteryx, la cein- ture scapulaire constitue, selon T. J. Parker(^), une piece cartilagineuse solide; plus tard, une fenetre separe le coracoide du precoracoide (ce Stade rappelle Stru- thio), puis le procoraeoide degenere et devient ligamenteux. Lors de rossification. la membrane qui ferme la fenetre devient osseuse, de sorte que la fenetre dis- parait ; le trou qui a ete souvent pris pour la fenetre coracoidienne sert au passage d'un nerf. — Chez l'embryon E, le squelette des 3 doigts est chondrifie, tandis que les pieces du carpe ne sont indiquees que par la concentration des noyaux du blasteme. Chez F, le döveloppement du 2* doigt est de beaucoup predomi- nant. Au Stade G, le pouce est degenere et 2 carpiens ont apparu. Au moment de Teclosion, les 2 metacarpiens sont fondus ensemble et avec le carpien distal. Dans le Stade G, le bassin a atteint la forme de l'adulte et, bientot apres, l'ossi- fication commence. Des le Stade D, il existe une baguette de cartilage, represen- tant le 5® metatarsal; le tarse est represente par le tibial, le fibulaire et un car- tilage representant la serie distale. Le 5® metatarsien s'atrophie vers le Stade F. au lieu de se fusionner avec le 4®, comme chez lePoulet. Dans le menisque inter- articulaire mesotarsal, il y a, chez XApteryx nouvellement eclos, un nodule car- tilagineux representant le central. Selon W. K. Parker (^), l'embryologie et la pal^ontologie montreut que l'aile des Oiseaux derive d'une main primitivement tridactyle. Tontefois il peut se for- mer de nouveaux rayons, soit dans le carpe, soit dans les doigts. — Ainsi l'ulnaire peut eixt partage en 2 [Chauna chavaria et chez un embryon de Chloephaga jwli- cephala) ; de meme le radial peut etre represente par 2 pieces [Falco tmnuvcukis embryon et Accipiter nisus jeune). Chez les embryons de Larus, Alca, Uria, le carpal du 2® doigt a un appendice cuneiforme, en rapport avec un rudiment de metacarpien surnumeraire ; la 1''*' phalange du meme doigt est elargie ä son cote ulnaire par un cartilage d'origine independante, avec lequel eile ne tarde pas ä se souder et qui sert ä fixer les remiges primaires ; une formation pareille est en rap- port avec le pouce. Un rudiment de metacarpien accessoire se trouve fort con- stamment chez les Carinates, au cote ulnaire du 3® doigt. W. K. Parker (^) figure le bassin d'un embryon mür de Casuarius Bennetti. H. Winge n'admet pas que le petit os regarde par Baur comme tibial chez Sphwgurus etc. soit autre chose qu'un sesamoide; il est situe dans un ligament qui va du calcaneum au naviculaire. Quant au »klauenartiges Gebilde« de B., il se retrouve, quoique moius developpe que chez Sphingurns, chez un grand nombre de Mammiferes (Marsupiaux, Insectivores,Edentös, un grand nombre de Rongeurs, Ursus, Paradoxurus, Hapale) , il manque chez les Löporides, Murides et la plupart des Octodontides. II est ordinairement separe de l'os sesamoide ci-dessus: par contre il se trouve souvent en rapport avec une lame fibro- cartilagineuse qui descend dans Tun des 2 coussinets plantaires post^rieurs; le tendon du m. flechis- seur tibial passe tont pres ou y est attache. Par ces rapports, cette piece cor- respond ä l'os falciforme du carpe des Mammiferes. Son developpement excep- tionnel chez Sphingurus est probablement en rapport avec la facultö de grimper. Weithofer ("') remarque dans le carpe dMephas meridionalis et Mastodon arver- nensis que la disposition des os n'est pas exactement taxeopode, mais que le semi- lunaire s'etend un peu au dessus du trapezoide. II retrouve la meme disposition chez un E. africanus jeune, moins marquee dans un squelette d'adulte. Dans 2 squelettes d'7i\ indicus adulte, la disposition est exactement taxeopode, ce qui n'est pas le cas dans les exemplaires d^crits et fignres par Cuvier et par Flower. Les Proboscidiens montrent donc une tendance ä faire porter le poids du corps sur le cubitus, le contraire de ce qui arrive dans la s^rie des Amblypodes et Diplarthres. S"il est permis de tirer une conclusion des faits observes chez E. afr. et md., il y IL Organogenie et Anatomie. E. Squelette. 109 uiirait iin retour moderne a la condition taxeopode, se manifestant meme dans ron- togenese. Les couditions imparfaites de la structure du carpe et du tarse sont pro- bablement la cause qui a fait disparaitre en partie les Proboscidiens et conduira tot Oll tard ce groupe ä Textinction totale. Rütimeyer siguale l'existence d'uu central libre dans le carpe d'Elephas. II s'occupe de la structure du carpe et du tarse chez Elephas. Hyrax, Tapirus. Rhinoceros et les Ongules en general. Les rapports articulaires des os metapodiaux avec le carpe et le tarse sont un sujet delicat et qui exige une preparation soi- gneuse. La taxeopodie n'est pas parfaite dans le carpe de Hyrax et R. ne pense pas qu'on puisse definir exactement ce type d'articulation. R. analyse les modi- fications du tarse et du carpe dans le passage de la condition plantigrade ä la digitigrade, ainsi que celles qui accompagnent la reduction du nombre des doigts. Brandt passe en revue la serie des transformations des os metapodiaux qui conduit des formes primitives des Artiodactyles (ä 4 doigts et metapodiaux separes) aux formes les plus hautement differenciees, dont les os styliformes ont disparu. Chez quelques Cerfs [Alces, Tarandus) et Antilopes [A. dorcas), les meta- podiaux 2 et 5 sont interrompus dans leur milieU;, de sorte qu'il y a des os styli- formes superieurs et inferieurs. De ce type ancien qui est celui de Gelocus, la difierenciation a marclie dans 2 directions : a) reduction des styliformes superieurs (Cervide's); b) reduction des styliformes inferieurs ;Cavicornes). Chez quelques Cavicornes, les styliformes superieurs disparaissent ä leur tour, comme chez les Girafles et Tylopodes, chez lesquels il n'y a plus aucune trace de ces os. Chez quelques Ruminants, surtout Cervides, lunion des 2 metapodiaux qui forment le canon est si intime que la cloison qui separe leurs cavites devient incomplete ou nulle. Gegenbaur critique les vues de Spronck et de Rijkebusch [v. Bericht f. 1887 Vert. p 116, 123] qui regardent comme ataviques les cas de polydactylie oü le doigt surnumeraire occupe le bord radial ou cubital de la main. II nie que les rudiments de prepollex signales par Bardeleben dans le squelette de divers Mammi- feres aient cette signification. Plusieurs auteurs anciens les avaient deja signales, comme os sesamoides. G. nie egalement que les sillons consideres par B. comme des sutures sur divers os du carpe aient cette signification ; l'embryologie montre que ces OS ne sont pas formes par lunion de plusieures pieces. En somme, dans l'etat actuel de la science , rien ne demoutre d;ins le carpe et le tarse des Mammiferes lexistence de plus de 5 rayons. Kollmann;'- resume l'etat actuel de la question de Fhyperdactylie chez l'Homme. II considere comme dus ä l'atavisme les doigts surnumeraires du bord radial et cubital, mais il n'admet pas une forme ancestrale heptadactyle des Stapediferes. Leboucq a trouve que le prolongement de la derniere pha lange chez les foetus des Pinnipedes n'est pas cartilagiueux, mais forme de tissu fibreux : chez le foetus d'Otaria, les ongles se trouvent en arriere du bout du doigt et correspon- dent ä lextremite de la phalange en voie d'ossification ; le prolongement represente la puIpe du doigt. Chez les embryons des Cetaces, les 3 premieres phalanges ne s'ossifientpas avant les autres. Contre Baur('], il remarque que la longueur excep- tionnelle de la phalange terminale , chez les jeunes ürodeles, fait supposer, chez leurs ancetres, un nombre de phalanges superieur ä l'actuel. En couclusion , L. maintient que l'byperphalangie des Cetaces est primitive, ce qui n'exclu, pas que, dans le reste de leur Organisation, les Cetaces s'eloignent beaucoup des Mammiferes primitifs. Siruthers decrit avec beaucoup de detail le membre pectoral de Megajytera (exemplaire de 40 pieds) et donne des tableaux de mesures des differentes pieces Zool. Jahresbericht. 18SS. Yertehrata. 17 110 Vertebrata. du squelette ainsi que des apei'Qus comparatifs par rapport ä Balaenoptera. Le carpe comprend 6 cartilages, dont le radial et l'ulnaire seuls offrent un commencement d'ossification ; l'ulnaire est remarquable par sa grandeur; le pisiforme est incom- pletement separe de l'apopbyse du cubitus. Le nombre des pbalanges ossifiees des doigts cbez Balaenopt. niusculus de 65 pieds est 5, 8, 8, 5; chez B. m. de 60 p. 5, 7, 6, 4 ; chez B. m. de 64 et 50 p. et cbez B. horealis de 35 p. 4, 7, 6, 4 ; chez Megapt. de 40 p. 3, 8, 7, 4. Les metacarpiens et les phalanges sont termines ä leurs 2 extr^mites par des cartilages ; le cartilage terminal des doigts 3 et 5 est partage par une articulation qui separe de Tapophyse distale de la derniere pha- lange une petite piece apicale ; celui des doigts 2 et 4 est partage de meme par 2 articulations en 3 pieces , dont la 1" represente une pbalange. Si l'on tient compte de cette pbalange non ossifiee des doigts 2 et 4, la formule de M. devient 4, 8,8, 4 ou, en y comprenant aussi les metacarpiens, 5, 9, 9, 5. S. confirme son Observation ancienne que les apopbyses proximales et distales cartilagineuses qui existent aux 2 extremites des metacarpiens et phalanges des Cetacös ne s'ossifient Jamals chez les Mystacocetes. Les cartilages des Cetaces sont remarquables par les canaux vasculaires qui les parcourent et dont la disposition rappeile les canaux de Havers. — S. decrit le bassin et le femur de M. A partir de 3Iysticetus qui a un rudiment de tibia, le squelette du membre posterieur se reduit graduellement ; Me. n'a qu'un femur, encore plus reduit cbez B. musculus et que S. u'a pas troure chez B. borealis. Kükenthal a etudiö le developpement du squelette de la main sur des em- bryous de Beluga leucas et Globiocephalus melas. Chez le plus jeune B., il y a 2 centraux et 5 pieces distales du carpe ; plus tard, les centraux s'unissent ä Tinter- medium, carp. 5 avec ulnare; enfin carp. 3 et 4 entre eux; les phalanges sont plus nombreuses que chez l'adulte. Chez G. l'auteur trouve le central ; son ab- sence, dans les embryons de Weber('), prouve que c'est une piece inconstante. Le pisiforme est d'abord uni au cubitus, dont il ne se detache que plus tard; il y a un rudiment de prepollex. Contrairement ä W., le nombre des phalanges de l'embryon est superieur ä celui de l'adulte. La reduction du nombre a lieu par la soudure des phalanges entre elles. L'hypothese de Ryder etc. nest pas conciliable avec les faits de l'outogenese. Dans sa 2** communication, K. decrit la main dun embryon de Lagenorkynchns . Pour Beluga, il confirme ses resultats precedents : le mode de fusion des centraux entre eux et avec Tintermedium offre quelques variations , le nombre des phalanges est d'autant plus grand que Tembryon est plus jeune. Un phenomene remarquable est le dedoublement longitudinal qui se manifeste ici au cours du developpement, dans la s6rie des phalanges du 5** doigt, condition qui rappeile la main (^Ichthyosaurus. Weber (^) fait une revision critique de la litterature sur le carpe des Cetaces et de rinterprdtatiou que les auteurs ont donnee des pieces qui le composent. II di^crit, dans 2 cas, chez Tursiops tursio , un os situe dans la V^ rangee , entre l'inter- m^dium et l'ulnaire, et dont la signification demeure obscure; si, comme pense W., l'on cousidere cette piece comme le veritable ulnaire , il faut alors regarder ce qu'on appelle ordinairement ulnaire comme un carp. 5. La meme condition se retrouve chez un Lagcnnrhynokus ']ei\nG. Partant d'un carpe compose de 8 pieces (non compris le central et le pisiforme), comme condition primitive, l'auteur resume les conditions du carpe des Cetaces dans le tableau suivant qui indique leur mode de dörivatiou : II. Organogenie et Anatomie. E. Squelette. 111 Hyperoodon Mesoplodon Mesoplodon Oulodon carpe a o pie- ces R — I — U / /l\ \ Ci C2 C3 C4 C5 — / I I I \ Ml Mo M., M4 M, " I R — I — U / A / Ci C2 C3 C (4^.5) I I I I \ M, M2M.5M4M5 \ R — I — U I I \ I \ Ml M2M3 M4M5 \ R — I — U / / / ~\ Gl C (2^.3) C (4^5) I I l\ i ! Ml M2 M3 M4 M5 R — I — U 12+3^ U+5; -> Radius UIna / \ I R I ü _ , , . I \ / \ / \ I Lagenorhynchus jeune I 0(2+31 C4 C-, Tursiopslc^^ I I \ Vi r Ml MatMa M4 U, I Radius UIna / \ / I ß I — C5 l\ \ ; I C (2+3) C4 j 1 I \ \l Ml M2 M3 M4 M UIna — ^R — I U ) / j \ I Tnia, Pontoporia, Glohio- Ci C (2+:?) C4 I M5 cephalus \ \ \ \ I Ml Mo M3 M4 condition ordinaire de La- genorhynchus et Tursiops Ml M2 M3 M4 M5 W. confirme l'observation de Leboucq que, cliez Delphhms ei P/iocaena, le nombre des phalanges est plus grand cliez Tembryon que chez Tadulte. Chez Globio- cephalus au contraire, il trouve que le nombre des phalanges est moindre chez le nouveau-ne que chez l'adulte ; il n accepte donc pas les conclusions deL. qui cousidere l'hyperphalangie desCetaces comme primitive, et se rallie au contraire ä la maniere de voir de Baur |^v. Bericht f. 1887 Vert. p 117] ä ce sujet. Tornier se propose detablir dans une serie de recherches les caracteres auato- miques du squelette des membres posterieurs se rapportant aux fonctions du pied dans les divers groupes de Mammiferes, ainsi que la marche phylogenetique suivie pour arriver ä la condition actuelle , et l'influence des modifications de la musculature et de Tadaptation ä la locomotion bipede (complete chez l'Homme) sur la Constitution du squelette des extremitös. L'article que nous avons ä analyser comprend la T® partie des recherches osteologiques et traite de Tarticulation astragalo-calcaneenne. L'auteur prend pour point de depart le tarse des Crocodiles qui, parmi les Reptiles, offrent la ressemblance la plus marquee avec les Mammiferes, dans le squelette de leur pied ; il demontre d'abord par la comparaison de la forme des 03, ainsi que de leurs muscles et ligaments, l'homologie de Tastragale et du calcaneum des Crocodiles avec les pieces homonymes des Mammiferes. Dans la Phylogenese du pied des Mammiferes, il distingue une lignee directe conduisant ä l'Homme et de laquelle s'embranchent des lignees collaterales. Le pied de IHomme repose, comme on sait, sur le calcaneum et sur les tetes des metatarsiens 1 et 5. Chez les Placentaires plantigrades, il s'appuie sur le cuboide et sur les tetes de tous les metatarsiens. Dans le squelette du pied des animaux plantigrades, Taxe longi- tudinal du calc. forme avec le reste du pied un angle saillant vers la face plan- taire, tandis que, chez THomme , cet angle est rentrant vers la face plantaire. L'arcade formee par les tetes des metatarsiens manque chez les animaux planti- grades et chez Tenfant nouveau-ne, les tetes des met. etant placees dans un plan ]7* 112 Vertebrata. oblique en dedans ; Taxe de la jambe n'est pas perpendiculaire ä celui du pied. Chez les Marsupiaux plantigrades et cbez les Reptiles, les caracteres des Placen- taires inferieurs sont exageres; le calc. et l'ast. sont places, non pas Tun sur l'autre, mais Tun ä cote de Tautre, et la faeette fibulaire de l'ast. est placee oblique- ment. [II ne nous semble pas possible de resumer d'uue maniere intelligible et utile la description minutieuse que Tauteur donne des conditions anatomiques et des mouvements de l'articulation astragalo-calcaneenne, cbez les diverses formes ani- males examinees; nous rapporterons seulement les resultats generaux.] ■ — La pbylogenese de rarticulation ast.-calc. des Mammiferes a pour point de döpart une forme semblable ä celle des Crocodilides et offrant les caracteres suivauts : capacitc d'executer des mouvements normaux de flexion tres amples, en raison de l'etendue de la face laterale du calc, qui atteint le dos de la face cuboidale de cet os. Les mouvements de flexion et d'extension sont surtout sagittaux, parce que le diametre •vertical de la portion mediale de Fast, est notablement plus long que celui de la portion laterale du meme os. De cette forme de l'articulation d^rivent , par deve- loppemeut direct, les artic. ast.-calc. de tous les Mammiferes (calc. pourvu de col) et en dernier lieu celle de l'Homme. Tandis que la capacitc d'extension de l'articulation primitive conserve son amplitude premiere dans toutes les articula- tions derivees, sa capacite de flexion se reduit graduellement en raison de la reduction du diametre vertical de la portion mediale de l'ast., et les mouvements horizontaux deviennent predominants. Cette transformation a eu lieu graduelle- ment et ses divers degres se retrouvent dans les formes fondamentales des divers groupes de Mammiferes. Dans les types oü la reduction du mouvement normal de flexion a atteint un certain degre, la flexion extreme du pied est rendue possible au moyen d'un nouveau mouvement qui compense la flexion perdue et que T. appelle «hyperflexion«. Le type pbylogenetiquement le plus bas de larticulation ast.-calc. , cbez les groupes de Mammiferes etudies par T., est la forme fondamentale des Macropodes (Marsupiaux) ; la flexion normale de cette ar- ticulation est presque aussi etendue que dans la forme initiale de toute la serie (col du calc. court) ; le diametre vertical de la portion mediale de l'astragale est assez grand pour que ses mouvements de flexion et d'extension aient encore prin- cipalement une direction sagittale. De cette forme derivent: 1) Comme embrancbe- ment, larticulation ast.-calc. des Macropodes actuels ; le diametre vertical de la portion mediale de lastragale etant simplement raccourci, les moiivements de rarticulation demeurent qualitativement les memes, mais ils sont reduits quanti- tativement. 2) Par developpement direct, l'articulation ast.-calc. du type fonda- mental des Artiodactyles, dont la capacite de flexion normale est un peu moindre et le mouvement horizontal plus marque (col du calc. un peu plus long, diametre vertical de la portion mc^diale de l'ast. un peu plus court que dans les formes pre- c^dentes); toutefois le mouvement sagittal est encore predominant ; lliyperflexion y est possible. Les formes dörivees de ce type sont: 1) Comme embrauchement, par developpement extreme de Ihypcrflexion et predominance des mouvements horizontaux (raccourcissement progressif du diametre vertical de la portion mediale de last.), la serie des articulations ast.-calc. des Artiodactyles actuels, dont les centres d'hyperflexion sont places aux angles medio-distaux des faces laterales des deux os. 2) Par developpement direct (liraitation plus etroite de la flexion normale, developpement du mouvement horizontal, allongement du col du calc. diminution du diametre vertical de la portion mediale de last.), Tarticulation du type fondamcntal des Perissodactyles. Celle-ci a son tour a donnö origine: li Par developpement extreme de lliyperflexion, ä la serie des Perissodactyles, dont Thyper- flexion diflfere de celle des Artiodactyles par l'evidence plus grande du mouvement horizontal et parce que des surfaces articulaires distales speciales lui servent de cen- IL Organogonie et Anatomie. F. Systeme musculaire; ligaments. 113 tres de rotatiou. 21 Par developpement progressif direct , iiiie forme fondamentale ayant les caracteres de larticul. ast.-calc. des ürsides. Enfin de ce type sont derivx'S, par developpement direct, le type tbndamental humaiu et, par developpe- ment extreme de Ihypertlexion, celuides Canides. Ces derniers points sont traites nvec beaucoup de detail et l'autenr montre que , dans la serie directe , allant du type Crocodilieu ä celui des Ursides, la qualite des mouvements de larticulation ast.-calc. demeiire a peu pres invariable, tandis que leur quantitö se modifie. Le type des Ursides est compare directement ä celui des Crocodiles et devient h son tour poiut de depart pour l'etude des autres formes. F. Systeme musculaire; ligaments. Yoir encore, pour Thistologie, Ciaccio & Mazzoni, Gage, A. Kölliker (- et Ran- vier(^); pour l'ontogenie et ranatomie. van Bemmelen(- . Bock, Brooks("-,,^), Coues, W. 6ruberi',2), Hartmann (', Jacobi, Leche, IVIingazzini(3) , Mours, Rosa, Steineger, Windle (-j. Rollett a fait une etude approfondie sur les fibres musculaires des uageoires ä' Hippocamjms , dont la structure siug'uliere depend de la grande quantite du sar- coplasme, au milieu duquel les champs de Cohnheim sont distribues de maniere ä former des figures speciales, qui varient d'une fibre ä l'autre. R. critique vive- ment les vues theoriques de Melland, Marsliall, van Gebuchten et Ramöny Cajal sur la structure de la fibre musculaire ; les reseaux admis pas ces auteurs sont, en grande partie, imaginaires. Kerschner (^) appelle l'attention des anatomistes sur un Systeme peu connu de fibres musculaires striees tres minces, formant dans les muscles des faisceaux fusi- formes, entoure's d'une gaiue continue avec le n^vrilemme des troncs nerveux voisins -et renfermant aussi des fibres nerveuses et des vaisseaux. Ces »fuseaux mus- <;ulairesu ont ete vus chez divers animaux (Grenouille, Gecko, Oiseaux, Mammi- feres) et döcrits tour a tour comme formes patbologiques degenerees et comme fibres en voie de formation. Comme ils renferment des terminaisons nerveuses speciales, K. suppose que ce sont des organes sensitifs speciaux, siege du sens musculaire. Le raeme(- proposed'appeler »organes de Kölliker« les fuseaux musculaires; et »faisceaux musculaires de Weismann« les fibres striees qu'ils renferment ; 11 ap- pelle »organes de Kühne« les fuseaux musculaires plus simples desReptiles. L'auteur passe en revue les terminaisons nerveuses connues des muscles, tendons, articu- lations etc. II s'occupe aussi longuement des corpuscules Vater-Pacini et de leurs Varietes [sans connaitre le travail de Cattani ; v. Bericht f. 1884 IV p 72] ; pas de faits nouveaux de quelque importance. Pour les muscles du cloaque et des organes genitaux voir plus loin p 170 Gadow ('). Buchet analyse l'influence des divers muscles sur l'action du ligament ten- äeur du propatagium des Oiseaux. Rien de nouveau pour la partie anatomique ne tient compte que de la litterature francaise] . Dans le grand ouvrage de Fürbringer, plus de la moitie du l"^'' volume est con- sacree älamusculaturede l'epaule et de l'humerus des Oiseaux. Parmi les Reptiles vivants, ce sont les Crocodiliens et surtout les Sauriens qui offrent sous ce rapport des points de contact avec les Oiseaux ; mais quelques dispositions rap- pellent aussi les Cheloniens, ce qui prouve la derivation des Oiseaux de formes reptiliennes indifi"erentes, anterieures ä la Separation des classes actuelles. Les muscles qui vont du tronc ä la ceinture scapulaire et ceux qui ont leur Insertion sur le squelette du membre forment 5 systemes, caracterises par leurs attaches et leur Innervation: A) Systeme du m. cucullaris cucullaris -f-sterno-cleido-mastoid., incl. c. dorso-cutaneus, c. propatagialis, c, omo-cutaneus, inuerves par la brauche externe 114 Vertebrata. du n. vago-accessorius et par des nn. cervicaux places en avant du plexus bra- chial. B) Systeme des mm. thoracic! superiores (systeme des denteles et rhom- boide), innerve par les nn. thoraciques superieurs : a) attache aux apophyses epi- neuses des vertebres, Insertion au bord dorsal de l'omoplate et ä la clavicule dans sa portion supra-coracoidienne (rhomboides superfic., rh. prof.); b) attache aux cötes et aux apophyses transv. des vertebres, Insertion au bord ventral et ä la face interne de l'omoplate ; aberration au metapatagium (serratus superficialis (anterior, posterior, metapatagialis) , serratus profundus). C) Systeme dum. thoraeicus inferior; Innervation par le n, thoracique inferieur (sterno-coracoideus superfic. et profundus). D) Systeme des mm. brachiales inferiores; principalement flechisseurs, innerves par les nn. brachiaux inferieurs: a) Attache principale au sternum, s"e- tendant de lä ä d'autres pieces osseuses et aponevroses ; Insertion ä la face ventrale de la crete laterale de Thumerus, avec aberration au propatagium ; Innervation par les nn. pectoraux ayant un parcours metazonal (en arriere du coracoide) ; groupe des pectoraux pectoralis thoraeicus , p. propatagialis, p. abdominalis, ce dernier ayant quelquefois une aberration au metapatagium). b) Attache principale au coracoide et ä la membrane sterno-coraco-claviculaire ; Insertion au tubereule lateral, Innervation par le n. supracoracoidien, dont le parcours est prozonal ou diazonal (supracoracoideus (pectoralis 11) ) . c) Origine au coracoide, Insertion ä rhumerus ; Innervation par les nn. coraco-brachiaux metazonaux; groupe du coraco-brachial (coraco-brachialis externus s. anterior , coraco-brach. internus s. posterior (pectoralis HI)), d) Origine principale ä la face ext. du coracoide, ac- cessoire au sternum ou ä Ihumerus ; insertion ä l'avant-bras , avec aberration au propatagium; Innervation par le n. biceps (biceps brachii et b. propatagialis). e) Origine ä la portion distale de la face ventrale de l'humerus ; insertion ä l'avant- bras ; innervation par le n. brachial inf, (brachialis inferior) . E) Systeme des mm. brachiales superiores; origine ä la face dorsale du tronc et ä la ceinture scapulaire, parfois jusqu'au sternum ; insertion ä la face dorsale de l'humerus et de l'avant-bras ; innervation par les nn. brachiaux 'superieurs; fonction principalement d'exteusion. a) Origine principale aux apoph. epineuses des vertebres et au sacrum; insertion ä l'humerus, avec aberration au metapatagium; innervation par les nn. latissimi dorsi ; groupe du grand dorsal (latissimus dorsi anterior et teres major, lat. dorsi post., lat. dorsi metapatagialis etl. d. dorso-cutaneus. b) Origine ä la face externe de la partie ventrale de la ceinture scapulaire, parfois au sternum ; insertion ä Thumdrus (surtout proc. later.) avec aberration au propatagium ; innervation par le n. axillaire; groupe du deltoide (deltoides, divise en d. propatagialis (brevis et longus) et d. major; deltoides minor (teres minor)), c) Origine ä la face externe de la portion post. de l'omoplate, insertion ä l'humerus (surtout proc. medial.); innervation par les nn. scapulo-humeraux (scapulo-humerales (profundi) anterior et posterior), d) Origine ä la face interne de la ceinture scapulaire et du sternum: insertion au tubereule medial de l'humerus; innervation par le n. subcoracoscapu- laire (subcoracoscapularis : caput coracoideum (subcoracoideus) ; caput scapulare iuternum (subscapularis internus); caput scap. ext. (subscap. ext.)), e) Origine ä la ceinture scap. ; insertion au cubitus (anconaeus, comprenant: caput scapulare (+ claviculare , caput coracoideum et caput humerale). — Les aberrations four- nies par ces differeuts systemes se repartissent de la maniere suivante a) au propa- tagium : cucullaris propatagialis, pectoralis propat., biceps propat., deltoides propat. b) au metapatagium et iudirectement au pteryle alairc: cucullaris metapatag., serratus metapatag., pectoralis thorac. metap., pect, abdom. metap., latissimus dorsi metap. c) au pteryle spinal: cucullaris dorso-cutaneus, latiss. dorso-cut. d) au pteryle liumeral : cucullaris omo-cut. (latiss. omo-cut.). e) au pteryle in- ferieur; pectoralis abdominalis. Chacun de ces systemes et groupes de muscles est II. Organogdnie et Anatomie. F. Systeme musculaire ; ligaments. 115 l'objet d'iine descviption generale detaill^e, suivie d'ime descviption speciale indi- qiiant les diflferences quil presente dans les differents groupes d'Oiseaux, familles, genres et especes ; les resiütats des auteurs sont ajoutds en note et , autant que possible, traduits dans la nomenclature de F. II est impossible de resnmer d'une maniere ntile cette paitie importante dn tiavail de F. L'anteur discute aussi am- plement les homologies des muscles des Oiseaux avec ceiix des ßeptiles. et les diffö- rences qni se montrent ä cet egard entre les deux classes. — L'ensemble des mm. cncnllaris -\- sterno-cleido-mastoidens est completement homologne de celui des Keptiles. Dejä cliez les Crocodiles, il devient plus snperficiel, en perdant en partie ses origines vertebrales, pour s'attacher ä la fascia dorsale du cou ; chez les Oiseaux, la reduction des apophyses epineuses amene la perte des attaches vertdbrales et une Position encore plus superficielle, qui conduit ä la formation de nombreuses aberrations cntanees ; la position proximale par rapport au membre s'explique par la migration en arriere de celui-ci; la comparaison avec les Mammiferes ne peut etre qu'indirecte par l'intermediaire des Sauropsides inferieurs. Le m. rliomboides superf. est ordinairement considere ä tort comme cucullaris ou trapezius ; parmi les Reptiles 11 ne se retrouve que chez les Crocodiles ; cliez ces animaux , ainsi que chez les Ratites, il offre des rapports avec les mm. serrati. Le m. rhomboides prof. est propre des Oiseaux et doit etre represente par une portion des mm. serrati des Reptiles et Mammiferes; chez les Ratites, il est continu avec le serratus prof. Le m. serratus superf. estpartage, chez laplupart desCarinates, en portion anterieure et posterieure. La portion posterieure parait avoir une origine complexe et etre derivee en partie de la couche superficielle du m. serratus prof., avec laquelle eile est continue chez Ehea. Chez les Ratites et les Picidae, les 2 portions du serratus superf. sont plus ou moins continues entre elles. Le m. serratus prof., est homologue du levator scapulae et serratus prof. des Reptiles, et montre, comme chez ceux- ci, 2 couches distinctes chez Stntthio et Casuarius. Chez Rhea, Apteryx et les Cari- nates, il est reduit ä la couche profonde. La direction differente de ses fibres (dejä indiquee chez les Crocodiles) s'explique par le deplacemeut en arriere du membre. Le m. sterno-coracoideus des Reptiles (sterno-coracoid. int. des Ascalabotae) et des Oiseaux est homologue du m. homonyme des Monotremes, represente chez THomme par le m. subclavius; ses conditions varient beaucoup, surtout quant ä l'im- portance de l'element tendineux qui predomine quelquefois, enparticulier lorsque la connexion de la ceinture scapulaire avec le sternum estpeu mobile. Le m. pectoralis thoracicus est, dans son ensemble, homologue de celui des Reptiles; l'attache clavi- culaire se trouve indiquee chez quelques Sauriens [Stellio, Liolepis) ; l'attache ä la carene et ä la fascia paralophalis remplace l'attache episternale des Reptiles; les pectoralis propatagialis et i)ect. abdominalis sont des differenciations propres aux Oiseaux. Le m. supracoracbideus correspond au muscle homonyme des Reptiles; cela est surtout evident chez Struthio; chez les Carinates, son attache s'etend tou- jours plus sur le sternum, doü le nom de pectoralis II donne ä ce muscle. Toute- fois linnervation et l'insertion empechent de le rattacher au groupe des pectoraux. F., confirmant ses vues precedentes, admet que ce muscle ainsi que les mm. supra- et infra-spinatus des Mammiferes derivent d'un groupe de muscles ä Innervation prozonale ou diazonale, qui existe chez Chamaeleo et les Monotremes. L'attache reduite du m. coraco-brachialis ext. des Carinates est due au developpement de l'acrocoracoide ; l'attache plus etendue chez les Ratites est une condition primitive. Le m. coraco-brach. int. est une formation sui generis, qui na pas d'homologue complet chez les Reptiles. II est incompletement homologue du m. coraco-brach. int. des Cheloniens et du coraco-brach. de l'anatomie humaine. La comparaison du m. biceps brachii des Ratites avec celui des Carinates montre un rapport ana- logue ä ce qui vient d'etre dit au sujet du m. coraco-brach. ext. Chez les Ratites 116 Vertebrata. [suvtout Ehea oü il existe im chef sternal), Tattache du biceps est plus ötendue que chez aucun Reptile. Le chef humeral s'est forme chez les Carinates aux depens d'un aucrage[v. plus loin p 1 20] . Lern. biceps propat. manque souvent, meme lorsque le propatagium est bien developpe; daus certains cas, ce fait parait du äune reduction du muscle dont il existe uu rudiment teudineux. Le m. latissimus dorsi des Rep- tiles est represente chez les Oiseaux par 2 muscles ordiuairement distincts lunis chez Ajjteryx); le m. latiss. dorsi ant. comprend aussi les elements du teres major, avec lequel il a du se fusionner ä une epoque tres reculee. II existe chez les Croco- diles des aberrations cutanees qui paraissent correspondre au lat. dorsi metapata- gialis. Le m. deltoides propatag. n'a pas d'homologue chez les Reptiles (les homo- logies supposöes autrefois par F. sont inexactes) ; les teudons propatagialis longus et brevis sout des differenciations du conjouctif du propatagium, qui se sont formees sous l'action des muscles et surtout du deltoide. Le deltoides major ne correspond exactement ä aucun des deltoides des Reptiles; le deltoides minor na pas non plus d'homologue complet chez les Reptiles; le procoraco-plastro-humeralis des Chelo- niens et le procoraco-humeralis des Batraciens sont des formations indifferentes renfermant probablement les elements du delt. min. et du supracoracoid. Lab- sence du delt. min. chez les Ratites est peut-etre due a sa fusion avec le delt. maj. Les mm. scapulo-humerales ant. et post. representent le muscle homonyme unique des Reptiles Crocodiliens) ; l'absence du premier chez les Ratites depend peut-etre de ce que les 2 muscles ne sont pas encore differencies Tun de l'autre. Le m. subcoraco-scapularis des Reptiles a acquis chez les Oiseaux de nouvelles attaches au sternum et ä la clavicule ; le chef coracoidien manque quelquefois, comme chez les Crocodiles et Cheloniens. Les 3 chefs du m. anconaeus corre- spondent aux muscles homonymes des Reptiles : le chef scapulaire se comporte par rapport au n.axillaire comme chez les Crocodiles; F. explique cette condition, qui differe de celle des autres Reptiles, par un deplacement du muscle; chez Casuarius , le m. est perforö par un rameau cutane du n. axillaire, ce qui peut etre regarde comme condition intermediaire. Les tableaiix 38-40 resumeut les aberrations cutanees et patagiales des muscles et leur distribution chez les differents Oiseaux. Fiirbringer passe en revue les deplacements ou aberrations de l'origine et de l'insertion qui out du avoir Heu dans le ddveloppemeut des muscles de l'aile des Oiseaux. a) Aberrations progressives et retrogrades de l'origine : Le m. pectoralis thoracicus offre chez les Carinates de nombreuses variations pro- gressives ; cliez Garrodia il arrive ä envelopper entierement le tendon d'origine du m. anconaeus. Chez les Ratites, les phenomenes de regression predominent, tan- dis qu'il se forme un nouveau chef coracoidien. La comparaison avec les Reptiles et les Batraciens montre que ce muscle s'est affranchi peu ä peu de ses connexions avec la musculature abdominale, dont il est derivc. Le m. pectoralis abdom. offre des aberrations progressives au pubis, ainsi qu'a la peau et aux pteryles. Le m. supracoracoid. est extrOmemeut variable dans son origine, surtout l'attache ster- nale qui se modifie meme dans l'outogönese. Chez les Ratites, cette attache manque ou est tres reduite : l'attache ä la clavicule, qui existe dans quelques groupes, est encore plus receute ; le m. coraco-brach . post. offre des variations analogues. Le m. biceps brachii acquiert, chez beaucoup de Carinates, un chef humdral dcrivd dun ancrage; chez les Ratites, l'origine est simple, mais iJÄea offre, comme aber- ration progressive, une origine sternale. Les mm. latiss. dorsi offrent diverses aberrations progressives (regressives chez les Ratites) ; le m. deltoides minor, dont lorigine est primitivement limitee ä l'acromion, depasse par ses aberrations tout ce quon connait chez les Vert(5bres supcrieurs. Le m. subcoraco-scapularis est aussi extrememeut variable; le scapulo-humeralis ant. est en voie de regression. b) Aberrations progressives et regressives de l'insertion. Les mm. IL Organogenie et Anatomie. F. Systeme musciilaire ; ligaments. 1 1 7 cucuUaiis, serratus superf. . latiss., pectoralis, biceps, deltoides sont remarquables par leurs aberratious au propatagium et metapatagium. c] Aberration de l'origine et de l'insertiou; l'exemple le plus remarquable est fourni par le m. deltoides major, d) Migration distale ou proximale des muscles (mm. coraco-bracbiulis ant., latissimus dorso-cutaneus , biceps propatagialis) . e) Mi- gration laterale; ce pheuomene est surtout remarquable daus les mm. thora- cici superiores; les mm. latiss. dorsi et cucuUaris eu oflrent aussi des exemples. Latropbie et Tliypertrophie dues ä l'inertie ou ä l'activite musculaire sont les causes des deplacements et des aberrations. Les elements musculaires perissent et se renouvellent contiuuellement: la neoformation predomine dans les parties qui tra- vaillent le plus et ces parties tendent ä etendre leur base d'attacbe : la reduction dune partie du muscle avec accroissement dune autre conduit aux ddplacements des attacbes. Dans ses progres et döplacements , le muscle suit la voie de la moiudre resistance ; des obstacles insurmontables (nerfs, vaisseaux, autres muscles ou teudonsj sont quelquefois deplaces , plus souvent evites ou bien completement enveloppes (nerfs, vaisseaux ou tendons qui paraissent perforer uu muscle) . Ces priucipes expliquent fort bien la plupart des aberrations et deplacements ; ils di- sent aussi pourquoi linsertion est ordinairement plus constaute que l'origine. Les muscles ou portions de muscles pbylogeuetiqueraent jeunes ont leurs attaches mus- culaires directement au squelette, tandis que ceux de formation tres ancienne ont ordinairement des tendons d'origine et d'insertion. II suit de ce qui precede que les homologies des muscles ne peuvent etre determinees avec certitude d'apres leurs attacbes, mais seulement d'apres leur Innervation. Les variations de l'in- nervation ne sont en general qu'apparentes ; les muscles qui regoivent des nerfs de plusieurs sources sont dans l'origine poh-metameriques, ce qui est en rapport avec le fait que les muscles des extremites derivent de la musculature metamerique ventrale du corps , dont ils s'isolent graduellenient daus la Serie ascendante des formes animales. Durant la suite extraordinaireraent compliquee de differenciations et de deplacements qui out eu lieu, ä partir de formes primitives archipterygiales, il a du arriver souvent qu'un muscle disparu ou rudimentaire ait e'te substitue par un faisceau ayant une autre provenance et par consequent une Innervation diffe- rente. II existe ainsi des muscles Substituts (»vicariirende Muskelna) qui ne sont pas bomologues entre eux; p. ex., d'accord avec Rüge, F.pense que le m. tibialis aut. et la portion mediale de l'extens. ball. long. dOrmthorhj/nc/ius n'est pas bomo- logue des muscles bomonymes des autres Mammiferes. Des muscles ayant une Innervation differente ne sauraient etre consideres avec raison comme bomologues. Apres avoir rappele l'observation de Jolyet et Cbaker, que les Rats peuvent employer leurs 2 incisives inferieures pour couper des objets minces, Künstler fait une etude de lappareil masticateur chez la Marmotte. Cbez cet animal, les 2 brancbes de la mandibule sont articulees l'une sur lautre par des surfaces convexes, auxquelles les ligaments laissent une certaine mobilite, de sorte que les 2 incisives peuvent s'ecarter et se rapprocber l'une de l'autre. K. decrit et figure la mandibule et ses incisives, ainsi que les muscles qui sattacbeut h cet os. Le masseter est remarquable par une Insertion tendineuse ä uu tubercule special du maxillaire superieur ; il s'attacbe au bord inferieur de la mandibule. A cause de cette attacbe, la contraction de ce muscle, elevant l'angle de la mandibule et l'ecartant de la ligne mediane, rapprocbe l'une de lautre les 2 incisives. II a pour antagonistes le mylo-byoidien, dont les fibres ont une direction oblique en arriere et en dedans, et le transverso-maxillaire ; celui-ci est propre des Rongeurs qui ofirent la mobilite speciale des incisives. H. Winge n'admet pas lexplication donnee par Dobson du fait que le tendon median du m. digastrique est fixe plus solidement ä l'hyoi'de chez certains Ron- 118 Vertebrata. geiirs plutöt que chez d'aiitres, selon que leur tete forme un angle avec Taxe du Corps ou reste dans la direction de cet axe, lorsqu'ils mangent, cette hypothese etant contraire aiix faits. II constate que le tendon du flexor tibialis est relie ä celui du flexor fibiüaris (digit. comm. perforans) chez Didelphys; cette liaison manque chez Crossopus, tandis qu'elle existe chez Sorex; eile ne saurait donc avoir la haute valeur que lui attribue Dobson. Windle (^) decrit les muscles des membres de Procyon cancrivorus qu'il com- pare ä ceux d' Ursus, Nasua et Cercoleptes. Kelley a disseque les muscles d'un Urstis marithnus Q jeune. II decrit en de- tail les muscles des membres. II a trouve un m. pectoralis minor et discute la morphologie du groupe des muscles pectoraux; il peuse que le m. pect, minor derive du bord axillaire du pectoral primitivement unique, qui s'est replie sous la masse principale. Miller decrit le Systeme musculaire des Pinnipedes. II a disseque: Phoca vitnlina jeune et adulte ; P. hispida jeune et P. barbata nouveau-ne, tous deux endommages; ArctocepJialus gazella^ 2 jeunes exemplaires endommages ; Macro- rhinus leoninus (membres posterieurs) . Pour autant que l'^tat de conservation le permettait, l'auteur a determine l'innervation des muscles. Les descriptions tres detaillees ne se pretent pas ä etre resumees d'une maniere utile. Pas de conside- rations generales ou comparatives. Struthers a trouve, chez Megaptera longimana , les memes muscles de Tavant-bras et de la main que chez Balaenoptera muscidus : flexor carpi ulnaris; flexor digit. ulnaris et radialis, s'unissant en un tendon commun qui envoie des branches aux 4 doigts ; extensor communis digitorum. Ces muscles sont absolument plus petits que chez B., quoique la main soit bien plus grande; en revanche, leurs tendons sont tres developpes, ce qui indique une transforma- tion ligamenteuse des muscles. — S. decrit et figure les .ligaments et mus- cles du bassin et du femur chez 21. (^. Les extremites postörieures des OS pelviens sont reunies par le grand ligament interpelvien qui soutient aussi les crura penis; plus en arriere, s'attache la portion anterieure du m. levator ani et, en dehors, la partie interne de la masse musculaire caudale. Le long du bord posterieur du ligament, se trouve le bord post^rieur du m. transv. perinei; dans Tanneau forme par ce muscle et le levator ani passe le retractor penis. L'extre- mite anterieure tendineuse de la masse musculaire caudale enveloppe en arriere et lateralement le bassin et le femur, en s'unissant ä la masse musculaire du tronc, dont Tattache au bassin est purement tendineuse. La robuste aponevrose transversale interpelvienne et interfemorale n'est qu'une portion differenciee de l'aponevrose transversale superficielle de la region. Le femur est uni au bassin par un ligament externe et un ligament posterieur bifurque: le 1" s'attache au point qui parait representer le cartilage acetabulaire ; le 2^ est bifurque et sa brauche interne, qui est en rapport intime avec le m. ischio-caverneux, renferme une masse musculaire (m. retractor femoris). En avant, rextr(5mite du femur se prolonge en un ligament. Selon Carlsson , les muscles du membre anterieur sont mieux developpes chez un embryon iVIIgperoodon de 0.1)1 m que chez l'adulte decrit par Struthers, et la musculature des doigts est plus complete que chez aucun autreCetace connu. Le m. biceps brachii est bien developpe ; les mm. flexor digitorum ulnaris et fl. dig. radialis sont fondus en une seule masse ; le m. extensor dig. communis n'est pas divise en deux. Le m. extensor carpi radialis longus, qui existe chez l'em- bryon d\H., n'a encore 6t6 trouve chez aucun autre Cetacd. — Le feuillet ventral de la gaine du m. rectus abdom. est form^, dans sa partie anterieure, exclu- sivement par l'aponevrose du m. oblique externe; plus loin, Tapouevrose du m. II. Organogenie et Anatomie. F. Systeme musculaire ; ligaments. 1 1 9 oblique iuterne y prend part; ces 2 aponevroses se fiisionneiit en avant. Le feuillet dorsal de la gaine est form(5 par la couclie iuterne de Taponevrose du m. obliq. int. et par le feuillet tendinenx du m. transverse. — Le m. retractor bulbi est innerve par le u. abducens et par une brauche de l'oculo-moteur, Schultz decrit 2 cas de m. sternal cliez rHomme; dans Tun de ces cas, l'ex- tremite superieure du muscle unique se terminait en un centre teudineux, d'oü partaient 7 rayons servant dattache h des faisceaux des sterno-cleido-mastoidiens et des gr. pectoraux. S. fait une revue des cas publies jusquici; il pense que le m. sternal (tantot unilateral, tantöt bilateral) represente un muscle independaut. qui tend ä mettre en rapport l'aponevrose abdominale avec les sterno-cleido- mastoidiens ; Selon que sa portiou superieure ou inferieure est developpee, il agit comme tenseur du st.-cl.-mast. ou comme tenseur de l'aponevrose abdominale. — Bardeleben remarque que S. n'a pas tenu compte de l'innervation du m. sternal. II decrit 11 nouveaux cas. Le m. sternal n'est pas un muscle determine; l'on comprend sous ce nom des formations diverses non homologues entre elles. Si Ton elimine les simples anomalies des mm. peaucier et grand pectoral, les autres formes de m. sternal sont constamment innervees par les nn. intercostaux. Ordi- nairement ce muscle est en rapport avec la gaine du m. rectus abdom. et avec le sterno-mastoi'dien. Dans un cas, le m. st. etait en rapport avec les mm. rect. abd. et pectoralis maj.; la portion de ce dernier continue avec le m. st. etait innervee par des rameaux des nn. intercostaux; eile representait donc le m. pec- toral des Amphibiens. Le m. sternal est ainsi un muscle segmentaire appartenant au Systeme du m. obliq. abdom. ou ä celui du rectus abdom. (pubo-hyoideus des Amphibiens) ; B. penche pour cette derniere hypothese. Dans les cas, oü le m. sternal est place sous le pectoral, il representerait la couche profonde du rectus. B. trouve impropre le nom de m. sternal; il propose de Tappeler rectus thoracis superficialis ou praesternalis (pour le distinguer du triangularis sterni). — D. J. Cunningham au contraire trouve que dans la grande majorite des cas le m. sternal est innerve par les nn. thoraciques et en conclut que ce muscle est un de'rive du gr. pectoral. Calori rejette toutes les homologies proposees pour le muscle sternal de l'homme, aucune d'elles ne pouvant s'appliquer ä tous les cas. Selon Aswadouroff, les muscles qui sont les plus developpees chez l'embryon humain correspondent aux muscles blancs du Lapin et du Cobaye. L'innervation par le nerf de Wrisberg ou par la brauche cutanee du 2" n. inter- costal prouve, selon Wilson, que Tarc musculaire axillaire, qui se trouve quelquefois chez l'Homme, represente un residu du panniculus carnosus et na rien de commun avec le m. dorso-epitrochlearis, qui est innerve par le n. musculo-spiral. Les dissections de Tauteur (Chat et divers Marsupiaux) le conduisent ä confirmer les vues de Paterson sur la morphologie du plexus des 'membres [v. Bericht f. 1887 Vert. p 140!. Contrairemeut ä Bardeleben et autres, Gegenbaur soutient que l'adductor pol- licis et l'extensor poU. brevis de THomme ne sont pas primitivement distincts, mais proviennent de la differenciation d'un muscle commun, tel qu'il se trouve chez beaucoup de Mammiferes. Kostanecki a fait une etude tres detaillee des muscles et aponevroses de la trompe d'Eus fache chez l'Homme, en partie par la möthode des coupes : il attribue surtout ä des variations individuelles les divergences entre les auteurs qui out traite ce sujet. Fiirbringer s'occupe des organes fibreux. II reserve le nom de »fascia« aux aponevroses de revetement des muscles et appelle »aponeurosis« Celles qui servent aussi d'attache aux fibres musculaires. Les considerations de l'auteur sur la 120 Vertebrata. transformatiou des apouevroses en tendons et ligaments (retiuacnla) renferment beaucoup de details relatifs ä l'auatomie des Oiseaus. Un paragraplie est con- sacre aux ancrages (Aukerungen, parateuonta) , leiir origine, leurs metamorphoses et leur fonctiou; le developpemeiit considerable de ces formations, cliez les Oiseaux, est du en grande partie ä linfluence de la pneiimaticite (poclies aeiieunes iuter- mnsculaires). Les ancrages peuvent se trausformer en veritables tendons clief liumeral du m. biceps bracliii des Cariuates). La reduction des ventres muscu- laires conduit, oomme on sait, ä Fallougement de leurs tendons, soit d'origine, soit d'insertion et enfin a leur transformation en ligaments (m. coraco-bracliialis ant. chez certaius Passereaux, coraco-bracli. post. chez Casiiarius); toutefois F. conteste un grand uombre des assertions de Suttou, touchant l'origine musculaire des ligameuts (ligg. interspinalia, coraco-claviculare , coraco-humerale [Cavia]^ membr. interossea, lig. gleno-humerale, Ligg. accessoria genn laterale et me- diale, cartilag. semilunares genu), ainsi que l'opinion de Sabatier qui fait deriver, chez les Oiseaux, un ligament du m. coraco-brach. ant. Les ligaments derives des muscles peuvent etre partag^s en tönontogeues, lorsqu'ils se forment par l'al- longement des tendons aux depens du ventre, et pörimysiogenes, lorsque la reduc- tion a lieu uuiformemeut sur toute la longueur du muscle. F, est porte ä admettre aussi une transformation directe des elements musculaires en Clements tendineux (origine m3^ogene) . Un long cliapitre est consacre ä la nomenclature des organes fibreux, qu'il partage en 1) membranae, 2) ligamenta (comprenant, comme subdivi- sions, ligamentum sensu strict. (syndesmos), syndesmocbondrosis, synchondrosis, synostosis, diarthrosis, diadesmocliondrosis) , 3) fasciae (taeuiae) et formations analogues (bursae synoviales, paratenon. aponeurosis) , 4) tendiues (tenonta). Chacun de ces groupes est partage en sous-groupes fondes sur la forme, les rap- ports, la structure et le mode de formation ; les definitions sont appuyees par de nombreux exemples, tires en grande partie de l'anatomie des Oiseaux. Sutton (^j continue ses recberches sur la moiphologie des ligaments. Le n. interosseus post. se termine chez l'Homme dans un amas de tissu fibreux. ä la face dorsale du carpe. Cet amas represente le 2^ extenseur du medius et de l'an- nulaire, qui existe chez les Singes et apparait par anomalie chez l'Homme. S. montre que le 2® extenseur commuu part primitivement du condyle ext. de l'hu- merus et de l'olecrane [Belidexis hreviceps, Macrojms rufus] . Successivement, les faisceaux ext. secund.poU. et iudicis sont descendus le long du cubitus, les autres gardant leur attache primitive [Hyaena crocuta (secundus manque), Racoon can- crivorus, Lutra vulgaris, Sciurus maximus, Meles taxus, Phascolarctos cinereus, Cuscus maculatus] . Chez les Singes et Prosimiens [Macacus 3 sp., Procarins cyno- cephalus, Brachyurus ruhicimdus, Cercopithecus 2 sp., Cercocebus 2 sp.. Nyctipi- thecus vociferans, Lemur catta , Pei-odicticus potto), les ext. secundus , indicis et medius sont attaches au cubitus, annularis et miuimus au condyle humeral. Les muscles ont entrainö dans leur migration une brauche du n. musculo-spiral qui est devenu l'inteross. post. — Ces resultats sont contraires ä ceux de Brooks ("^) [v. Sutton C"^)]. — Admettaut que le pilier interne de l'anneau abdominal externe represente l'os marsupial, S. trouve que le ligam. de Gimbernat et le fascia triangularis sont le residu de deux robustes ligaments qui fixeut cet os au pubis chez les Marsupiaux. II est iucertaiu, si ce ligament a ete primitivement muscu- laire. — La brauche inferieure du ligament ilio-femoral repr(isente le m. gluteus 4 (scansorius) ; en effet ce ligament existe chez lllomme et chez Cercocebus col- laris, qui n'ont pas de m. scansorius, mais il manque chez dautres Singes, chez lesquels ce muscle est developp6. S. donne une liste des Mammiferes pourvus de m. scansorius; il a dissöqu^ les espfeces suivantes : Nyctqrithecus vociferans, Ursus vmritimxis, Meles taxus. Mus rattus, Dasyprocta agufi, Fcrameles lagotis , Phalan- II. Organogcnie et Anatomie. G. Organes elcctriques. 121 gista , Hypsipnjmnus , Phascolomi/s wombat , Pteromys volans , Cavia aperea , co- baia. C/iinrmi/s. Bradypus tridacfylus. Klaatsch -) fait ime etiule coniparative des aponevroses et ligameiits de la region inguinale, chez rHomme et les Singes. Les Singes [Cynocephalus , Cercopithecus, Chimpanze) n'ont pas de ligament de Poupart et l'arc crural est formö par le bord de laponevrosc du m. oblique, entre la spina ilei ant. inf. et le pubis. Une condition analogue se retrouve chez Lemur et les Marsupiaux Phalangista, Didelphys). Pour la discussion de la nomenclature anthropotomique, V. roriffinal. G. Organes electriques. Voir aussi Corfield. Ewart ') a suivi le developpement de Torgane electrique de Raja batis. Chez des embryons ayant encore des branchies externes, E. a trouve les premiers Stades du developpement : des fibres musculaires striees se renflent en massue ä leur extre- mite anteiieure ; les noyaux se multiplent autour de ce reuflement , surtout ä sa face terminale qui ne tarde pas ä se creuser legerement en godet et regoit des fibres nerveuses; eile forme la plaque motrice ou plaque electrique. Le reste de la fibre musculaire conserve ses caracteres primitifs, meme chez l'adulte, apres que l'organe electrique est completement developpe. La forme de godet ne tarde pas ä se modifier et Telement electrique s'elargit en disque, d'abord convexe, ensuiteplan. La face posterieure produit des appendices, dont la base elargie forme une sorte de reseau, circonscrivant des alveoles irreguliers. Lorsque l'element electrique est complet, il est forme de 3 parties. La plaque electrique, constituee par une couche de protoplasme et renfermant de nombreux noyaux, regoit la terminaison des fibres nerveuses, qui offrent de nombreuses divisions dichotomiques. A la face opposee, se trouve la formation alvdolaire, faite, eile aussi, de protoplasme avec beaucoup de noyaux et de laquelle part le residu de la fibre musculaire primitive. Entre ces 2 couches, se trouve la couche strie'e, formte de lamelies paralleles ä la surface et qui derive de la substance musculaire contractile. L'ensemble de ces 3 couches parait etre euveloppe par le sarcolemme. En avant de la plaque electrique et en arriere de la formation areolaire, se trouve uue couche de tissu muqueux. — Chez d'autres especes de Raies, les elements electriques ont une forme differente; dans la 2® partie de son travail, E. decrit ceux de R. circularis. Chez cette espece, la sur- face anterieure c'est-ä-dire la plaque electrique) est profondement creusee en coupe; la couche striee renferme des noyaux qui manquent chez R. b., et ses la- melles sont irregulierement contournees sur la section ; la face posterieure convexe est formee par une couche corticale nucl^ee, plus ou moins bosselte mais ne donnant pas Heu ä une formation areolaire. L'eusemble de l'organe electrique est moins volumineux que chez R. b. et sa structure parait moins parfaite. L'organe elec- trique de R. radiata et fullonica ressemble par sa structure ä celui de R. c. ; chez R. r. , les organes electriques sont plus petits et leurs elements moins developpes que chez R. c. La question, si l'organe electrique de R. est actuellement en voie de progres ou de reduction, ne peut etre resolue avec les connaissances actuelles. Voir aussi Ewart ^,3 . Ewart (^) compare entre elles les structures des organes electriques chez R. ha- tis, circularis et radiata. La differenciation est moins avancee chez R. c. que chez R. b. , eile Test encore moins chez R. r. L'auteur a etudie le developpement de lorgaue chez cette derniere forme. II a trouve que la differenciation ontogene- tique est beaucoup plus tardive et plus lente; eile est neanmoins progressive d'une fa9on contiuue et ä aucun stade , il ne se montre de phenomene de regression. 122 Vertebrata. Ces faits d'iine part et l'abondance de Telement nerveux d'autre part fönt penser ä l'auteur que l'organe electriqne de R. r. est actuellement en voie de progres et u'est pas une forme reduite. CiacciO soutient contre Krause ses resultats precedents , touchant les terminai- sons nerveuses electriques chez Torpedo. V. aussi plus loin p 12S Krause ^-j . H. Systeme nerveux. a. Morphologie generale; histologie.l V. encore Gadow('), C. K. Hoff mann (2), Ranney, Rohde (i) et Suttonl^,*); pour l'histologie Brand, Conti, Nansen (^j, Spronck, Thanhoffer, Trolard. Gaskell(^) partage les uerfs cräniens en 2 groupes: 1) oculomoteur, patlie- tique, abducteur. partie motrice du trijumeau et facial , representant au moins 4 uerfs segmentaires complets, qui ont perdu leurs racines posterieures et leurs gan- glions. 2) portion sensitive du trijumeau, glosso-pharyngien , vague, spinal et hypoglosse: groupe d'au moins 5 nerfs segmentaires complets, d'origine en partie cerebrale, en partie spinale, dont les elements persistent au complet, quoique leur disposition ait ete altöree. Les cellules d'origine des nerfs segmentaires consti- tuent, dans la moelle, une chaine bilaterale de ganglions relies entre eux par des fibres nerveuses entourees d'un reseau nou nerveux. Le tube nerveux n'etait pas primitivement nerveux chez les ancetres des Vertebres; il est homologue de lin» testiu des luvertebres et s'ouvrait en avant au deliors ä Tendroit de Tinfundibulum. Le cerveau et le cervelet representent les ganglions supra-oesopbagiens et donnent origine aux nerfs des sens speciaux ; les pedoncules representent les commissures oesophagiennes; les origines des nerfs du 1*"" groupe, les ganglions sous-oesopba- giens ; la moelle allongee et spinale, la cbaine ganglionnaire. Les modifications des nerfs cerebraux depeudent de la formation du nouvel intestin. Goronowitsch nie toute homologie de Taxe cerebro-spinal avec la chaine ganglionnaire ventrale des Invertöbres. Ceux qui admettent cette homologie orien- tent l'embryon par rapport au vitellus, ce qui selon G. n'est pas justifie. Beard i^,^) communique les resultats principaux d'une serie de recherches sur le developpement du Systeme nerveux, qui feront l'objet de plusieurs me- moires. II trouve que le »Zwischenstrang« de His n'a aucun rapport avec la for- mation des ganglions spinaux, ni d'aucune ebauche appartenant au Systeme nerveux ; les ganglions spinaux et ceux des nerfs cerebraux segmentaires ne se forment pas non plus par bourgeonnement de Taxe cerebro-spinal; contre Kast- schenko etautres, il maintient ses vues precedentes; chez les Selaciens, Batra- ciens, Reptiles, Oiseaux et Mammiferes, l'ebauche ectodermique des ganglions est tres rapprochee de la plaque meduUaire, dont on la voit toutefois nettement separee, lorsqu'on exaraine des prcparations suffisamment bonnes. Apres s'etre detach^s de l'epiblaste, les ganglions des nerfs cerebraux s'unissent de nouveau ä l'epiblaste lateral, c'est-ä-dire aux ebauclies des organes sensitifs branchiaux ; ces cbauches fournissent par proliferation de leurs cellules de nouveaux elements au ganglion. Lorsque celui-ci s'est de nouveau detache de l'organe sensitif, il est donc compose de 2 portions que B. appelle ganglion neural et ganglion latöral; cette condition est commune aux ganglions du n. olfactif, ggl. mesocephalique (ggl. de lophthalm. prof.), ganglions du trijumeau, du fjicial, de l'acoustique, du glossopharyngien et complexc du vague. Contre Dohrn et Froriep. il maintient l'origine epiblastique directe des nerfs des organes lateraux. Quant a la formation du tube ceröbro-spinal, B. rattache k un type unique les divers modes observds dans les difförentes classes des Vertebres. Excepte YAmphioxus, dont les conditions ne sont pas encore assez connues, chez tous les Vertebres, la plaque nejirale est une II. Organogenie et Anatomie. H. Systeme nervcux. 123 structure paire, dont les 2 moities sont separees l'une de lautre par ime gouttieve ciliee, precisement comme daus le developpement des Aunelides. Plus tard, cette ebauche est recouverte par rectoderme. Les differences provieuueut de ce que les 2 moities de la plaque neurale se replieut l'une sur lautre, ou bien forment un tube, avant de senfoncer sous Tectoderme.^ Nous passons sous silence des passages de polemique ä ladresse de Froriep . Onodi et autres. Scott (^) reprend ses recherclies sur le developpement de Petromyzon et rec- tifie d'abord quelques erreurs de son travail precedent. II soccupe surtout du Systeme nerve ux central et peripherique. La rotation de la levre superieure en avant et le redressement de la courbure craniale modifient considerablement les conditions de tous les organes de la partie anterieure de la tete. Chez la larve qui vient d'cclore, toutes les parties du cerveau existent dejä; le cerveau est tres petit et meme le cerveau posterieur, dont les dimensions sont considerables par rapport au reste de lencephale, est petit par rapport ä l'animal. Les hemi- spheres, d'abord solides, n'acquierent de cavite que chez les larves de 14 mm; les lobes olfactifs derivent des hemispheres. L'infundibulum, d'abord simple, se divise bientöt en lobus et Saccus. L'epiphyse se forme comme chez les autres Vertebres : eile a la forme d'une vesicule optique depourvue de lentille ; aux depens de la vesicule primitive, il sen forme bientöt une 2'' qui entre en rapport avec le gangiion liabenulae de gauclie; l'epiphyse est d'abord mediane et se deplace ä gauche par suite de l'accroissement du gangiion habenulae droit qui est de beaucoup plus grand que le gauche. Le corps pituitaire derive de l'ex- tremite solide de linvagination que l'epiblaste forme, tout pres de l'epithelium olfactif : cette connexion est probablement secondaire et l'hypophyse parait repre- senter le rudiment d'un canal s'ouvrant ä la surface de la tete et dont l'extremite fermee etait en rapport avec les centres nerveux. Contrairement ä Ahlborn , S. trouve que le plancher du cerveau moyen a une extension considerable : les lobes optiques napparaissent que tard, ce qui est du au developpement tardif des yeux. Le cerveau posterieur ne subit pas de changements considerables, sauf l'amincissement de son toit, la formatiou du plexus choroide et la ditferen- ciation des noyaux ganglionnaires ; le- cervelet reste longtemps tres petit. L'apla- tissement caracteristique de la moelle ne se produit que dans les Stades avances de la vie larvaire. — Les nerfs peripheriques se developpent ä peu pres comme chez les Selaciens : les nn. olfactifs sont pairs, leur gangiion derive de l'epi- thelium olfactif; le n. optique est d'abord tres allonge ; le gangiion ciliaire et sa racine partent du cerveau moyen chez des embryons äges; le trijumeau a 2 gan- glions derives de l'epiderme ; le facial a 1 gangiion forme de meme ; ce nerf se reud ä la V fente viscerale transitoire; Tacoustique est, du moius en partie, derive du facial ; les racines du glosso-pharyngien et du vague ont , dans l'origine , chacune un gangiion propre : elles sont en rapport entre elles et avec les racines spinales par une commissure lougitudinale ; la concentration de ces 2 nerfs est tres precoce ; le n. lateral se forme tres tot et se diflferencie directement de Tepiblaste. Orr(2) confirme pour le developpement des centres nerveux, chez les Batracieus [Amhlystoma , Triton, Rand], les resultats generaux de son travail sur les Lezards [v. plus loin p 124]. Les conditions du developpement n'offrent pas des differences fondamentales entre les 3 formes etudiees. Le Systeme nerveux cen- tral apparait comme epaississement epiblastique transversal anterieur qui se continue en arriere avec 2 epaississements longitudinaux pairs (medullary plates) . L' epaissis- sement transversal marque la face primitivement anterieure du cerveau et qui demeure morphologiquement teile, lors meme que la flexion du Systeme nerveux la porte ä la face apparemment ventrale de l'auimal. Lorsque le cerveau est ferme, cet epaississement occupe l'espace, situe entre l'infundibulum et la fossette optique 1 24 Vertebrata. (optic groove) qui se trouve ä la face dorsale du chiasma. Les premieres fibres nerveuses forment de chaque cöte un niban longitudinal qui suit les plaques medul- laires, les 2 rubans etant en continuite Tun avec lautre en avant; plus tard, il se forme une commissure transversale ventrale Continus. Les fibres du n. optique sont intimement liees dans leur marche avec la portion du ruban nerveux qui suit la portion transversale de la plaque meduUaire. Le cerveau posterieur oflfre chez A. des saillies qui rappellent les »neuromeres« des Sauriens [v. plus loin], mais qui sont moins uombreuses. L' Hypophyse se forme, non pas par une veri- table invagination , mais parce qu'une portion cuneiforme de l'epiblaste est en- fermee entre l'hypoblaste et l'extremite anterieure du cerveau qui s'avance ante- rieurement. Orr(S^) aetudie, principalementsurle cerveau di\inolis Sagraei, le developpe- ment du cerveau des Sauriens (il a aussi examine quelques embryons de Sphaero- dactylus notalus et Liocephalus carinatus). II decrit la forme du cerveau dans les Stades successifs, d' apres des series de sections. Apres la fermeture du cerveau anterieur, il reste. le long de la ligne mediane dorsale et anterieure, un sillon qui se termine ventralement par une fossette situ^e entre les pedoncules des v^sicules optiques. Celles-ci forment ä la face interne de leur paroi postero-mediane un jiigment dense qui semble indiquer le lieu de taches oculaires primitives ayant precede l'oeil actuel dans la Phylogenese. Plus tard, le cerveau posterieur presente lateralement une suite de replis (Medullär- Falten , Kupffer que l'auteur appelle neuromeres; ils sont separes Tun de lautre par un pli rentraut exterieur, auquel correspond interieurement une crete. Le plus anterieur de ce neuromeres fournit, de chaque cöte, dans sa moitie dorsale, un groupe de cellules qui est Forigine du 5® nerf ; le suivant emet bien plus tard le 6^ nerf ; le 3® a le meme rapport avec la racine unique du facial et de l'acoustique; le 4® neujomere n'a pas de nerf, mais la vesicule acoustique se developpe dans l'espace correspondant; le 5® neuromere appartient au glosso-pharyngieu ; derriere celui-ci, un espace equivalent ä un neuromere, mais qui n'est pas nettement limite en arriere, fournit le vague. Chez un embryon plus jeune, Ion voit, en avant du i'"'' neuromere, une formatiou analogue, mais bien plus longue, qui na pas de nerf, ä moins que Ton n'admette un rapport avec le 4*^ nerf qui se forme plus tard ä sa limite anterieure. Au mo- ment de la formation des neuromeres , le cerveau moyen (mid brain) parait repre- senter un de ces Segments et le thalamencephale deux : toutefois cette homologie nest pas fondee sur des preuves positives. Les neuromeres sont peut-etre homo- logues de certains ^paississements decrits par Balfour chez les Selaciens, mais ils ne leur sont pas identiques. Les ganglions et les racines posterieures naissent par bourgeonnement du tube nerveux, mais rien ne prouve que l'union de ces raci- nes avec la moelle soit secondaire. Excepteles nerfs optique, 3*^ et 6*^, les 9 premi- eres paires de nerfs sont exclusivement d'origine dorsale. Le 3* et le 6® ont cha- cun une origine ventrale semblable aux racines motrices des nn. spinaux; 2 racines ventrales s'unissent au vague, dont lebauche est complexe. Les neuromeres placös entre ceux du trijumeau et du facial, et entre cedernier et celui du glosso-pharyu- gien raontrent que la metam^rie du Systeme nerveux ne correspond pas a celle qu'expriment les arcs visceraux. Les Clements fibreux du Systeme nerveux paraissent se former par la metamorphose du contenu de cellules, dont le noyau se fragmente et la paroi est detruite (fibres longitudinales laterales) ; ou bien comme prolongement du pole distal de la cellule (commissure ventrale continue). Les pre- mieres fibres forment un ruban longitudinal lateral place dorsalement par rapport aux racines ventrales. En meme temps, les cellules placees en dedans de ces rubans forment une couche de fibres transversales ventrales : il n'y a pas de continuite entre les fibres de cette commissure et les fibres longitudinales : cette commissure II. ürganogenie et Anatomie. H. Systeme nerveux. 125 n'existe pas dans le cerveau anteiieur. Le niban lateral (lateral band) suit la cotirbure craniale et passe ventralement, par rapport an pedoncnle oculaire, pour se replier snr l'extremite anterienre dn cervean, on il se continne avec le ruban du cote oppose. Les fibres du pedoncule optique se forment plus tard et en rapport etroit avec les fibres du ruban antero-lateral : le croisement des fibres dans le chiasma est tonjours complet. Lorsque la Inmiere du pedoncule optique a disparu, il n'existe encore d'autre commissure dorsale que la comm. posterieure; entre celle-ci et le chiasma, un faisceau qui ne croise pas la ligne mediane parait re- pr^senter la commissure supe'rieure d'Osborn. L'auteur ddcrit en abrege les chan- gements de forme et de structure qui ont lieu dans le cerveau, jusqu'ä leclosion. — 0. pense que le Systeme nerveux des Vertebres s'est forme par le rapproche- ment dorsal de 2 cordons lateraux ; il combat les vues de Dohrn et autres parti- sans de lorigine annelidienne et appuie Celles de Hubrecht. 0. donne une expli- cation mecanique de la courbure du cerveau, en considerant les plis que forme un ruban elastique , tel qu'une bände de papier (qui represente un ruban nerveux partant de l'extremite anterienre du corps et s'etendant sur les cotes) , lorsqu'on rapproche ses bords dorsaux et lorsqu'ensuite on met en contact ses faces primi- tivement laterales (maintenant dorsales) , pour simuler la fermeture du tube me- duUaire. A la suite de ces manipulations [qui sont difficiles ä comprendre sans figures l'anse anterienre de la bände se replie vers le bas. — Des la formation de la corde dorsale, son extremite anterienre se fusionne avec l'ebauche epibla- stique de l'hypophyse et cette continuite persiste. Götte trouve que, chez Petromyzon, les ebauches des ganglions spinaux et des racines posterieures se forment aux depens de l'ectoderme et ne s'unissent que secondairement au tube medullaire. Les racines anterieures ne se forment pas comme simples excroissances de la moelle , mais comme des connexions entre celle-ci et les ganglions ; l'ebauche d'un nerf spinal est donc primitivement unique, et les fibres sensitives et motrices n'ont pas d'origine separee. Une masse gan- glionnaire independante ectodermique forme len. lateral, qui s'unit secondairement au vague ; il en est de meme des 5 ebaucbes ganglionnaires mesodermiques qui forment les nn. branchiaux du vague. Tont le Systeme nerveux peripherique ne derive donc, ni d'une meme ebauche, ni d'un meme feuillet embryonnaire. — La substance blanche de la moelle se forme par la fusion des extremites peripheri- ques des cellules de l'ebauche, qui constituent une masse homogene, dans laquelle croissent plus tard les fibres nerveuses. La substance grise se forme plus tard ; un certain nombre de cellules embryonnaires se diiferencient chacune en une masse centrale nucleee qui devient cellule ganglionnaire , et une zone peripherique qui se fusionne avec celle des cellules voisines, pour former une substance fondamen- tale homogene. D'autres cellules (cellules, interstitielles) deviennent polymor- phes : elles sont en partie conjonctivales, en partie elles servent ä unir les fibres nerveuses aux cellules ganglionnaires. Quoiquil en soit, les cellules et les fibres nerveuses se forment separement et leur union est secondaire. Beard(^) rapporte en detail avec beaucoup de figures les resultats de ses recher- ches snr les Selaciens Torpedo ocellata, Pristiurus melanostomus , Acanthias vulg . , Mustelus laevis, Scyllium canicida) et le Foulet. II rejette les expressions »neural ridge« et »neural crest«, les ebauches des ganglions ne formant un tont ap- paremment continu que dans la tete , tandis que leur caractere segmentaire est evident dans le tronc. Les racines anterieures sont formees par les prolongements d'elements ganglionnaires spinaux et les fibres motrices des nn. cer^braux parais- sent avoir la meme origine ; ces nerfs contiennent donc, outre les fibres derivees des ganglions neural et lateral, un troisieme ordre de fibres. B. n'attribue plus d'im- portance morphologique ä sa distinction de nn. suprabranchiaux , prebranchiaux Zool. Jahresbericht. ISSS. Vertebrata. IS 126 Vertebrata. et postbranchiaux , en tant que ces derniers peuvent aussi iuuerver des organes sensitifs lateraux(ils renfermeut aussi des fibres motrices). Admettant comme pos- sible Thomologie des ganglions spinaux avec les ganglions parapodiaux des Aune- lides (Kleinenberg; , il nie que les ganglions des organes lateraux des Annelides soient les homologues de la totalitö des ganglions parapodiaux (Eisig) ; ceci n'ex- clut pas Ibomologie des organes lateraux chez les Annelides et Vertebres. Ce travail renferme nne partie polemique considörable, surtout ä l'adresse de His. Selon Kastschenko ['^], les epaississements ectodermiques pairs, que His consi- dere comme Tebaucbe des ganglions spinaux chez les Selaciens, n'ont aucun rapport avec la formation de ces organes. Apres la fermeture du canal medul- laire, ils restent en continuite avec les lames laterales et forment sur la ligne me- diane un bourrelet, qui parait etre Tebauclie ectodermique de la nageoire dorsale. Les bourrelets gauglionnaires (bourrelets nerveux des auteurs, Ganglienstrang His) se forment aux depensdelaparoi dorsale du tube nerveux, qui se desagrege etdont les cellules se deplacent. Les bourrelets gauglionnaires forment exclusivement les ganglions, qui demeurent quelque temps Sans rapport avec la moelle. Plus tard, les fibres nerveuses naissent sous forme de lougs prolongements des cellules gauglion- naires. Dans la tete , le bourrelet ganglionnaire constitue une large plaque gan- glionnaire (Ganglienplatte) non segmentee ; celle-ci parait adherer quelque temps avec l'epiderme, precisement ä l'endroit oü doit se former Torgane olfactif : toute- fois ce fait ne confirme pas l'opinion de Marshall sur l'origine du n. olfactif, car la portion de la plaque ganglionnaire, dont il vient d'etre question, se r6sout en grande partie dans le mesenchyme et forme un petit gangliou (ggl. ciliaire d' apres His), tandis que le n. olfactif se developpe beaucoup plus tard. van Wijhe(^) siguale sur les racines ventrales des nerfs spinaux, chez les embry- ons de Selaciens du Stade 0, un renflement cellulaire ayant l'aspect d'un gang- lion et qui disparait plus tard. Lors de leur premiere apparition, ces racines ont une structure cellulaire, comme Tadmet Balfour. Selon Schuitze, les ebauches des ganglions spinaux de Rami derivent des parties periphdriques de la lame meduUaire (MeduUarplatte) . Ostroumoff trouve, chez Ph-ynocephalus , des rudiments d'organes sensitifs bran- chiaux aux '6 premieres fentes; le gauglion du vague se prolonge jusqu'ä la 4* fente. Le gangl. ciliaire et le g. de Gasser n'ont pas de rapport avec Tepiderme. Phisalix (^) a rencontre. chez un embryon humain de 10 mm, des racines ven- trales des nerfs cerebraux (trijumeau , glosso - pharyngien , vague), ne differant de Celles des nn. spinaux que parce qu'elles sont tres rapprochöes des racines dor- sales correspondantes. II nie qu'il y alt une difförence fondamentale entre les nn. cerebraux et spinaux. Dohrn (■^) remarque que, chez les embryons de Selaciens, les ebauches des ra- cines spinales ventrales se forment avant Celles des racines dorsales corre- spondantes et avant qu'il existe aucune trace de substance blanche dans la moelle. EUes apparaissent sous forme d'appendices protoplasmatiques homogenes , qui se mettent immediatement en contact avec la portion des protovertebres qui formera plus tard la lame musculaire. La portion conjonctivale des protovertebres entoure Tebauche nerveuse et quelques cellules paraissent penetrer dans sa masse. Les mitoses sont frequentes dans la moelle, vers la base des racines ventrales ; des cel- lules nerveuses penctrent dans leur substance. Les fibrilles nerveuses ne se for- ment que plus tard et la i)arl quo prennent le protoplasme de l'ebauche et les cellules mesodermiques ä la formation des el(5ments qui eutourent le cylindraxe, est encore incertaine. Contre Board , l'auteur nie que des nouveaux Clements ecto- dermiques viennent s'ajouter ä l'ebauche des ganglions. Apres avoir rapporte et analyse ce qui a ete dit jusqu'a ce jour sur le deve- II. Organogenie et Anatomie. H. Systeme nerveux. 127 loppement des rapports entre les nerfs et les muscles, Fürbringer conclut qu'il n'y u pas de preiives decisives contre l'liypotliese de Hensen. L'on a bieu pu vecounaitre rextremitc des cylindraxes encore separes de Torgane oü ils doivent se terminer, mais nou pas Textremite dun prolongement protoplasmatique indiffe- rent, aux depens duquel se fovmerait le cylindraxe. Pavtant des reclierclies de Hatscliek sur le developpement d'AmpMoxus, F. montre que, lors de la formation du dos de la larve, qui a lieu par la fermeture davant en arrieve du blastopore, d'abord etendu ä toute la longueur de lembryon, les cellules qui doivent former Taxe nerveux et Celles de l'eutoderme qui formeront les myomeres sont originairement en coutact et peuvent fort bien, lorsqu'elles se separent plus tard, demeurer unies par des prolongements qui n'ont pas encore ete vus. — F. confirme par des recherclies sur les Oiseaux les observations des auteurs que les nerfs, dont le parcours est le plus long, renferment les fibres les plus grosses. Toutefois les fibres minces ne manquent pas non plus dans les nerfs ä long parcours. F. pense que les fibres minces representent une condition primitive et que lexistence des fibres de grand diametre. dans les nerfs qui se terminent dans les muscles periplieriques, estenrap- port avec la difi'erenciation plus avancee de la partie periplierique des membres et de leur musculature. — La loi de Schwalbe que l'entree d'un nerfmo- teur dans son muscle a lieu au centre geometrique de celui-ci offre de nom- breuses exceptions cliez les Oiseaux. F. trouve que cette loi est suivie assez exactement, lorsque les muscles sont peu ou moyennement developpes. Lorsque leur developpement est considerable, l'entree du nerf se trouve relativement plus rapprochee de l'origine ou de l'insertion du muscle , selon que, dans son progres, celui-ci a avance son point d'insertion ou recule son origine. His {^] resume ses travaux precedents sur le developpement des fibres nerveuses centrales et des racines c6rebro-spinales [v. plus loin p 128]. V. aussi His ■-,'/• HIs (■') donne une nouvelle contribution ä 1 etude du developpement du cerveau, des nerfs cräniens et rachidiens chez l'Homme. Les descriptions de- taillees consignees dans ce memoire ne se pretent pas ä etre resumees brievement. Cest pourquoi nous uous bornons ä mentionner seulement les chapitres dont se compose ledit memoire : Die allgemeine Formentwickelung des Gehirns bis zum Ende des 2. Monats, p 341-350. Die Längszonen des Hiinrohres, p 350-353. Die Gestaltung des Querschnittes in den verschiedenen Abtheilungen des Gehirn- rohres, p 353-358. Histologische Gliederung der Gehirnwand, p 358-359. Die Kerne und Wurzeln der motorischen Hirnuerven, p 359-368. Verhalten der Gangliennerven des Kopfes, p 368-37 7. Das Auswachsen der peripherischen Nerven, p 377-385. Die Ausbreitungsweise der Nervenstämme, p 385-390. [LoewenthaL] Daae a trouve, dans les ganglions spinaux du Cheval, outre les cellules unipolaires ordinaires, d'autres cellules dont le prolongement unique provient de lunion de plusieurs fibres qui naissent isolement du corps de la cellule. Flesch {■'■' resume un serie de recherches faites sous sa direction [nous avons analysö dans les annees precedentes les travaux de Koneff, Gittis, Kotlarewsky] sur les proprietes chimiques des cellules nerveuses. II arrive aux conclusions suivantes, qu'il fonde sur l'action de divers reactifs. Les cellules nerveuses speci- fiques du Systeme nerveux off'rent des difförences chimiques qui se manifestent ä Tetat frais, savoir : difi'erent aspect ; different degre d'alcalinite ; diffe'reut degre de Saturation par loxygene ; different pouvoir reducteur. Les differences chimiques des cellules nerveuses dependent de la nature du protoplasme et nou pas des gra- nules quil contient. La qualite chimique des cellules nerveuses differe de celle de toutes les autres cellules du corps (fönt exception certaines cellules chromophiles, 18* 128 Vertebrata. qui, par la structure de leur noyau, paraissent etre en voie de d^g^n^ration). La chromopMlie du protoplasme se limite dans les jeunes cellules ä la zone qui en- touie le noyau et acquiert graduellement une plus grande etendue ; les differences entre les cellules dependent done en partie de leur äge. D'autre part, la nature cliromophile ou chromophobe des cellules depend aussi de leur fonction. Falzacappa a remarque que les cellules embryonnaires des centres ner- veux , chez les Oiseaux , ont beaucoup d'analogie avec Celles de la nevroglie de Tadulte, et considere celles-ci comme des cellules nerveuses imparfaitement deve- loppees. [Pour plus de detail, nous attendrons la publication de l'ouvrage complet.l Selon Wightman, les cellules epitheliales des ventricules cerebraux s'anasto- mosent par un prolongement basal rameux avec les prolongements des cellules nerveuses. Petrone (^) a demontre par la möthode de Golgi la presence de cellules de la nevroglie dans la portion intracränienne des nn. glosso-pharyngien, facial, acoustique, trijumeau et optique, dans le chiasma, la bandelette optique, le trac- tus olfactif , le bulbe olfactif, ainsi que dans quelques racines spinales. V. aussi Petrone 2). E. F. Hoffmann met en evidence par l'impregnation au chlorure d'or la termi- naison de fibres nerveuses, dans certaines cellules conjonctivales et sur les stomata du peritoine de la Grenouille. W. Kraiise(-) s'occupe des terminaisons nerveuses dans les muscles de la Grenouille et de la Torpille. Contre Ciaccio, il nie la ponctuation ölectrique dans les plaques motrices de la Torpille. V. aussi plus haut p 122 Ciaccio. Waszkiewicz a compte le nombre des fibres des un. sciatique et median chez divers Mammiferes ; il trouve que, dans une meme espece, le nombre des f ihre s d'un n erf augmente dans la proportion de -j/~; a indique le rapport entre le poid du Corps des 2 individus dout on compare les nerfs. Adamkiewicz soutient contre Vignallexistence de ses »Nerven körperchen«. Ces corpuscules n'existent que chez l'Homme adulte ; l'auteur les a cherchös en vain chez les Mammiferes domestiques , le Canard , la Poule, la Chouette et la Gre- nouille ; ils manquent aussi chez l'enfant. Ces corpuscules sont propres des fibres nerveuses dun diametre superieur ä 12 ^t ; ils sont plus abondants dans les nerfs moteurs que dans les nerfs sensitifs, mais ils ne manquent pas dans le gr. sympa- thique ; ce sont des cellules ayant l'aspect de croissant sur la section transversale du nerf et situöes immödiatement sous la sraine de Schwann. b. Axe cerebro-spinal [par N. Loewenthal]. Voir encore Angelucci,Anton, Bechterew('), Eberstaller, Falcone, Heiweg, Herve, Homen,Jelgersma, Kronthal, Lussana, Luys ^-, Magini (^2), MarohiC), Mahou- deau, Manouvrier, Mendel, MingazziniC), Monakow (',-), J.Müller, Pozzi, Ramön y Cajal '-*], Richter, Schröter, Sioli, Trolard, Vjller, Virchow('-^j et Vitzou. Hls(') fait un expose sommaire des principaux resultats de ses recherches pre- cedentes sur le developpement des voies nerveuses motrices et sensi- tives. Chaque paroi laterale du tube neural se divise en deux moities: une moitie ventrale »Grundplatte« et une autre dorsale »Flügelplatte«. Dans chacune de ces deux moities, H. reconnalt, en se basant sur le mode d'agencement et la confor- mation des cellules, deux couches : une couche interne »Innenzone(f et une autre externe ou manteau »Mantelschicht«. Les lames unissantes dorsale et ventrale sont designecs, la prcmiere sous le nom de ^Deckplatte«, la seconde sous le IL Organogdnie et Anatomie. H. Systeme nerveux. 129 nom de »Bodenplatte«. Les cellules motrices de laxe cephalo-racliidien se deve- loppent aux depens des cellules, situees dans la region ventrale du manteau du tube neural (Mantelzellen der Grundplatte) et qui se caracterisent de bonne lieure, par Tapparence striee du corps cellulaire et la presence dun large pro- longement cylindraxile , egalement stri(5. Les prolongements ramifics apparais- sent notablement plus tard. Parmi les prolongements cylindraxiles, les uns se continuent avec les fibres radiculaires des racines motrices ; d'autres se dirigent vers la commissure auterieure; d'autres, enfin, semblent passer dans les cordous. Le nombre de ces dernieres fibres ä trajet intra-meduUaire est encore bien plus notable dans le cerveau. Les prolongements cylindraxiles des cellules situees dans la moitie dorsale du tube neural (Flügelplatte de His) ne quittent pas du tout ce dernier et se dirigent en grande partie (c'est du moins le cas dans la m. epiniere) dans la direction ventrale ; quelques uns se continuent jusqu'au niveau de la region de la commissure anterieure. H. etablit, quant au mode demergence des fibres radiculaires motrices, les types suivants: a] Type des racines motrices des nerfs rachidiens. b) Type des nerfs appartenant ä la region de l'accessoire de Willis. Les fibres motrices tirent leur origine de deux noyaux, Tun interne, l'autre externe. Celles qui emauent du premier noyau se dirigent ventralement et se rendeut aux racines anterieures des nerfs cervicaux superieurs et au n. hypoglosse ; les autres, emergeant lateralement, forment le n. spinal, les racines motrices du pneumoga- strique et Celles du glosso-pharyngien. c) Type du nerf facial. d) Type du nerf patlietique. Le n. moteur oculaire externe se rattache au type de la XII paire; la racine motrice du trijumeau, ä celui de la XI paire; le n. moteur oculaire com- mun, au type des racines anterieures des nerfs rachidiens. Les cellules nerveuses des ganglions rachidiens donnent naissance aux deux prolongements cylindraxiles qui se detachent excentriquement par rapport au corps de la cellule et suivent deux directions opposees. Les prolongements centripetes (sensitifs) se soudent au tube neural ä des epoques qui varient selon les nerfs et constituent, dans la moelle epiniere, les faisceaux posterieurs primitifs, dans Tencephale, les racines asceu- dantes , comme nous les connaissons pour les nerfs pneumogastrique , glosso- pharyngien, de Wrisberg et trijumeau. L'accroissement en longueur des racines ascendantes, de meme que des troncs nerveux peripheriques, ne progresse que gra- duellement. iV. aussi Bericht f. 1886 Vert. p 13, 111, 121, 122]. D apres W. Krause (^^),latachepigmentee d'^??»/^/«oa-wsnepeutetreconsideree Sans rdserves comme homologue de l'oeil parietal. Le pigment, soluble dans les alcalis, parait avoir la fonction de la pourpre retiuique. Le meme pigment se trouve dans d'autres parties de la moelle d'^., qui est probablement sensible ä la lumiere sur une grande etendue. K. pense que l'homologue de la tache pigmentee d'A. chez l'Homme est l'ensemble du locus coeruleus et substantia nigra, malgre la Position differente par rapport ä l'aquaeductus Sylvii; l'endroit occupe par la tache pigmentee represente l'extremite anterieure de l'aquaeductus. Le neuropore an- terieur d'A. correspond au recessus suprapinealis de l'Homme. L'extremite an- terieure du Systeme nerveux d"^. est l'homologue du cerveau moyen. [C. Emery.] Steiner a etudie les fonctions du Systeme nerveux central des Poissons. Ses experiences confirment les vues de Rabl-Rückhard et autres, touchant la si- gnification morphologique des diverses parties du cerveau. II definit physiologique- ment le cerveau, comme constitue par un centre moteur general, en rapport avec un ou plusieurs organes des sens superieurs. Chez les Selaciens et l'Esturgeon, la moelle a encore garde une grande partie de sa fonction locomotrice ; les hemi- spheres sont essentiellement des centres olfactifs. II en est de meme de la moelle des Cyclostomes, dont la torpidite indique toutefois une sorte de degeneration physio- 130 Vertebrata. logique, correspondant peut-etre ä ime degeueration morphologique. Chez les T^leosteens, la moelle a geueralement perdu toute sou autouomie (sauf Textremite caudale chez rAnguille) ; le cerveau moyen a assiime les fonctions de centre psy- cliique. S. foit deriver les fonctions psychiques des hemispheres des Vertebres superleurs de 1 importauce acqiüse par les centres olfactifs, qui sont Tongine de leur developpement morpliologique. Les Teleosteeus representent une branche collaterale, dans laquelle les fonctions cerebrales superieures se sont developpees dans le centre optique. Jmji/noxtis n'a physiologiquemeut (comme morpbologique- ment) pas de cerveau. L'excitabilite normale de sa moelle parle contre Tidee que son Systeme nerveux seit degenere, [C. Emery.] Saint Remy a etudie la structure du filum terminale de la moelle chez plu- sieui s representants des Mammiferes, Oiseaux, Reptiles, Batracieiis et Poissons. II trouve que, dans cette partie, le canal de l'ependyme oflfre des caracteres em- bryonnaires. Chez les Mammiferes, l'on voit ä la base du filament terminal une dilatation que Krause a decrite chez l'Homme sous le nom de ventricule terminal. [C. Emery.] Marchj C"^) a applique la möthode de coloration speciale de Golgi ä l'etude du corps opto-strie. II resulte de cette recherche que les noyaux caude et lenti- culaire, ainsi que les couches optiques contiennent ä la fois des cellules nerveuses appartenant soit au 1" type (moteur), soit au 2™*' type (sensitif) de Golgi; toute- fois, les cellules du 2™*^ type predominent dans les deux premiers noyaux, le noyau lenticulaire surtout. Dans la couche optique, au contraire, ce sont les cellules du 1^"^ type qui se trouvent en nombre plus considerable. M. confirme les idees de Golgi sur la conformation des cellules nerveuses, des cellules de la nevi-oglie et de l'epithelium de Tependyme, et donne des figures demonstratives en faveur de l'exi- stence des Communications entre les prolongements ^des deux dernieres especes de cellules et les parois vasculaires. Edinger i ') signale un faisceau volumineux, »basales Vorderhirnbündel«, emer- geant du corps strie. Ce faisceau, plus facile ä reconuaitre chez les Poissons, Amphibiens et Reptiles que chez les Mammiferes et THomme, se divise en deux parties : l'une, formee de fibres fines, peut etre suivie jusqu'au niveau de la moelle allongee ; l'autre contient des fibres larges et s'eteint dans le gros ganglion an- terieur du thalamus. Les fibres du dit faisceau se couvrent fort tardivement de myeline. E. mentionne encore une racine basale du nerf optique chez les Rep- tiles. Elle se detache d'un ganglion qui parait correspondre au corps mammillaire. Ledit ganglion est reuni au corps de l'habenule par un faisceau assez notable (Lezard, Tortuo) . Edinger ('^) examine comparativement le cerveau anterieur [secondairej ^hemi- spheres, corps stries) des Vertebres en genöral, dans le but d'etablir les caracteres generaux communs et distinctifs ; il promet de traiter dans des Communications ulterieures le cerveau intermediaire et moyen. L'auteur s'est propose de soccuper plutöt du plan structural du cerveau, que du detail de la texture histologique. Les representants suivants de Tembranchement des Vertäbres ont ete pris en con- sideration: parmi les Cyclostomes l'Ammocoete; parmi les Selaciens Scyllium catulus, Rata clavata, Torpedo (aussi quelques embryons d'äge diff^rent^ ; parmi les Telöostöens Corvina nigra, Rhodeus amarus , Cyprinus auratus et Salmo trutta ; parmi les Amphibiens Salamandra (adulte et embryons) , Triton, Axolotl, Rana , Bufo ; parmi les Reptiles Lacerta agilis et viridis , unguis fragilis , Emys lutaria, Trojndonotus natrix. [Les Ganoidcs et les Dipnoiques parmi les Poissons et la classe des Oiseaux sont laisses de cöte ; quant aux Mammiferes, ils nentraient pas dans le cadre du travail.] Les descriptions de l'auteur se basent sur II. Organogenic et Anatomie. H. Systeme nerveux. 131 letiule des coupes s^riees, pratiquees souvent dans plusieurs directions diflferentes sur le ceiveau, et colorees pav riiematoxyline d'apres la mcithode de Weigert. Le ceiveau anterienr ;secondaire) comprend, comme on sait, le lobe olfactif, le man- teau Mantel] et la inasse ganglionnaire de la base (Stammganglien). Les lobes olfactifs ne sont mentionues que ties brievement. Le manteau est exempt de tissu nerveux et rediiit ä nne membrane epitheliale chez les Cyclostomes et Teleosteens. Les 'lobes auterieurs« de ces derniers ne correspondeut qu'aux masses ganglion- naircs de la base, savoir le noyau caude et pntamen reunis; rien de semblable au globus pallidus des Vertebrds superieurs ne se retrouve chez les Poissons os- seux. Quoique le manteau epithelial ne pre'sente pas de prolongement median, on peut neanmoins reconnaitre des ventricules lateraux chez ces derniers ; mais ils sont tres ^troits et aplatis de haut en bas. Les Selaciens occupent une place k part. Le cerveau des Raies, du moins, correspond, comme le demontre Tetude des Stades embryonnaires, ä une vesicule encephalique simple — cerveau ante- rienr primitif [E. distingue evidemment entre le cerveau anter. primitif et le cer- veau intermediaire], les vesicules antdrieures secondaires ne se developpent pas du tout. Le venti'icule impair, ddja peu spacieux dans la vie embryonnaire, devient tres reduit dans l'organe adulte, par suite de l'epaississement considerable de sa paroi autero-ventrale. Le manteau n'est represente que par la region la plus po- sterieure de la voüte du ventricule, couverte par le plexus choroide. Chez les Squa- lides, onreconnait, par contre, apart le cerveau anterieur primaire, des lobes se- condaires (frontaux) tantöt plus, tantot moins developpes et coutenant les ventri- cules lateraux. On remarque, sous ce rapport, des differences notables chez les Selaciens. II n'y a pas d'enchaiuement entre le manteau purement epithelial des Teleosteens et le manteau des Amphibiens, et entre ce dernier et celui des Reptiles la lacune est grande. [Rappelions ici que le cerveau des Teleosteens represente non pas une phase progressive, mais regressive dans le courant de l'evolution; v. plus loin p 134.] Dans le cerveau anterieur des Amphibiens, la masse ganglionnaire de la base est fort peu developpee par rapport au manteau ; on reconnait meme un petit lobe occipital; mais une ecorce cerebrale ditferenciee n'existe pas encore. La paroi des hemispheres est formee d'une couche grise interne, passant assez insensiblement dans l'ependyme ventriculaire, et d'une autre couche externe, formee dela nevroglie et de fibres nerveuses. A la partie dorso-interne seulement des hemispheres, on constate une region contenant des cellules anguleuses, en partie pyramidales, et representant l'ebauche d'une ecorce cerebrale veritable. A ce point de vue, il parait exister une grande analogie entre les Amphibiens et les Dipnoiques, a en juger d'apres les observations de FuUiquet sur le Protopterus. Ce n'est que dans le cerveau des Reptiles qu'on trouve une Organisation, d'oü Ton pourrait faire deriver le cerveau des Mammiferes. C'est chez les Reptiles, en effet, qu'apparait dans le manteau une ecorce caracteristique (dont la structure varie, du reste, selon les x€- gions specifiees de plus presparE.), qu'apparaissent incontestablement encore une region corticale analogue ä la circonvolution d'Ammon et le fornix. Daus la masse ganglionnaire de la base, se detache un noyau plus delimite » nucleus sphaericus « («Kugelkern«) . En montant aux Oiseaux et aux Mammiferes, la voie se bifurque. Chez les Oiseaux, les ganglions de la base prennent de nouveau un ddveloppement enorme, tandis que le manteau ne marque pas de progres sensible par rapport aux Reptiles. Chez les Mammiferes, au contraire, c'est le manteau qui offre un deve- loppement remarquable ; de pair avec cela marche le developpement de la couronne rayonnante et du corps calleux. Les ganglions de la base, traverses par les fibres de la couronne, se divisent en deux parties: noyau caude et putameu; les Segments internes du noyau lenticulaire appartiennent peut-etre au cerveau intermediaire. Les faisceaux nerveux suivants sont signales par E. : 1) »Basales Vorderhirnbündel« 132 Vertebrata. [v. aussi Edinger(^)]. Ce faisceau pair correspond, cliez les Selaciens et les Te- l^osteens, au »pedunculus cerebri« des auteurs ; si E. prefere im nom uouveau, cest que ces faisceaux naissent dans la masse ganglionnaire de la base (Stammganglion). Ils existent aussi chez les Amphibiens et Reptiles , oü ils reQoiveut encore quel- ques fibres se detachant de la regiou externe des liemisplieres, ainsi que chez les Oiseaux; ils peuvent etre reconuus distinctement chez le foetus humain de 2 mois et '/2- Ils sont reunis pai* une commissure »Commissur der basalen Vorderhirn- bündel« et se terminent, en partie seulement, dans le thalamus, tandis quune autre partie se dirige vers la moelle allongöe ; chez les Amphibiens, une partie se perd aussi dans la region de linfundibulum. [Koppen (V] Signale chez la Grenouille deux faisceaux se rendaut du cerveau intermediaire ä I'anterieur : »Thalamus-Tuber- cinereum-Bahn« representant le pied, et »rundes Bündel« representant la coiffe du pedoncule cerebral ; tandis que Koppen n'a pas constate de faisceau direct allant du proseucephale vers la moelle allongee, Osborn {', decrit chez les Amphibiens un odirect motor tract«.] 2) »Medianbündel« chez les Selaciens; ils forment, selon toute probabilite, les parties les plus internes des faisceaux precedents. 3) »Mantel- bündel« chez les Selaciens; se detachent de la region du toit du cerveau auterieur, descendant presque verticalement vers la base et, apres avoir subi un entrecroi- sement, se dirigent vers la moelle allongee. L'entrecroisement a et6 dejä ddcrit, mais faussement confondu avec la commissura Halleri. 4) »Bündel der sagittalen Scheidewand«, chez les Reptiles et Oiseaux ; ces faisceaux passent dans le cerveau intermediaire. 5) Fornix et commissura fornicis. 6) Commissure antdrieure, avec sa portion olfactive. 7) Corps calleux. E. ne s'arrete pas longuement sur les fais- ceaux 6) et 7) , vu que Osborn et Bellonci en ont dejä donne des descriptions de- taillees. Selon Singer & Münzer, il y a croisement complet des fibres optiques dans le chiasma, chez le Pigeou, la Chouette, la Souris et le Cochon d'Inde; croisement incomplet, chez le Chien, le Chat et le Lapin; chez ce dernier animal, la portion non croisee est tres petite. [C. Emery.J Bellonci cherche ä etablir les traits fondamentaux , communs ä tous les Verte- bres, de la terminaison centrale du nerf optique et de l'organisation structurale du »corps optique« (corpus opticum) . Tout en decrivant 4 types dor- ganisation de la region optique , l'auteur pense, qu'on peut les faire rentrer dans un type morphologique unique, tant les caracteres communs les rattachant les uns aux autres sont nombreux. Les representants suivants de lembranchement des Vertebres ont cte examines: 1) Reptiles et Amphibiens (F'' Type): Podarcis mu- ralis, Lacerta viridis, Tropidonotus natrix, Emys europaea, Testudo graeca. 2) Te- leostöens i^2'"® Type) : Carassius auratus, Macrojyodus viridiauratus , Anguilla vul- garis, Lepadogaster Gouanii. 3) Oiseaux (3™" Type) : Passer ^ Parus major. la Poule, le Pigeou. 4) Mammiferes (4™^ Type): Mus musculus, Mus decumanus var. alba, Cavia cobaya, Erinaceus curopaeus, Phinolophus ferrum equinum ^ Lepus cuniculus. Les Elasmobranches n'ont pas ete examinös. En decrivant chacun de ces quatre types, l'auteur examine successivement: a) la region du chiasma du nerf optique ; b) la region comprise entre le chiasma et le corps genouille externe (corp. genic. thalamicum) ; c) la regiou comprise entre ce dernier corps ganglion- naire et le lobe optique. Des rubriques speciales sont cousacrees ä la morpho- logie, au developpement et ä la structure fine des lobes optiques. On ne saurait guere rösumer los descriptions detaillees consignees dans ce memoire ; seules quel- ques conclusious d'un interet plus general peuvent etre relevees ici. B. recon- nait dans les lobes optiques des Vertebres: les »corps optiques« qui correspoudent aux tubercules quadrijumoaux anterieurs des Mammiferes; et les »corps poste- rieuis« (corpora posteriora) qui correspondent aux tubercules quadrijumeaux po- II. Organogenie et Anatomie. H. Systeme nervcux. 133 sterieurs. Les premiers se d^veloppent aux depeus de la paroi superieiire de la vesicule cerebrale moyenue; seuls, ils repr^sentent^ la vraie Station terminale des fibres dn nerf optique. Les seconds appartiennent plutöt , tant par leur genese, que par leur structure, au cerveau posterieur, et apparaissent lateralement au niveau de jonction de la vesicule cerebrale moyenne et de la vesicule posterieure. Aux »Corps posterieurs« aboutissent des fibres proveuant de la commissure infe- rieure du chiasma, et ayant passe par les corps genouilles internes. Bien que les nerfs optiques paraissent abandonner des ramifications aux corps genouilles ex- ternes et au thalamencepbale, il n'est nuUement prouve que ces corps representent des stations optiques terminales. Cela n'est pas prouve non plus par le fait, que lenucleation du globe oculaire s'accompagne d'atrophie secondaire de certaines parties de la couche optique (la methode de von Gudden) ; car ces atropbies peu- vent e'galement etre mises sur le compte des counexions collaterales quune partie des fibres optiques contractent avec les couches optiques. Les causes des phe'nomeues degeneratifs d'origine primaire ou secondaire seraieut, d'ailleurs, en- core trop incompletement connues pour que les dites degenerescences pussent ser- vir de base süre aux deductions anatomiques. Les recberches anatomiques de B. ue sont pas en Opposition avec les experiences physiologiques tendaut ä admettre que le reflexe pupillaire (d'origine sensorielle) s'accomplisse sans Intervention de la couche grise du corps optique ; en revanche, B. ne voit pas la necessite dad- mettre avec Bechterew Vexistence des fibres optiques propres se rendant directe- ment au centre moteur de la pupille, apres avoir passe par la substance grise de ia paroi du 3'"® ventricule. Rohde(') trouve que le Systeme nerveux central de XAmphioxus se rap- proche de beaucoup, par sa structure intime, du Systeme nerveux de Sthenelais (Polychetes). Chez Fun, comme chez lautre, on trouve, ä part les fibres nerveuses deliees, des fibres colossales tres longues; celles-ci abandonuent chemin faisant des ramifications laterales qui les mettent en communication avec les autres Cle- ments nerveux et aboutissent ä des cellules ganglionnaires gigantesques formant deux groupes, dont Tun est situe dans la region anterieure, l'autre dans la region posterieure de la moelle. Chez VAmphioxiis, les cellules gigantesques du groupe anterieur sont au nombre de 12. Parmi les fibres colossales qui en parteut d'avant en arriere lanterieure, la plus large, est impaire ; les autres ont une disposition paire. Les cellules ganglionnaires du groupe posterieur sont au nombre de 14. Les 7 paires de fibres colossales qui y prennent naissance se dirigent d'arriere en avant. La trame de soutien est d'origine ectodermique. V. aussi Rohde '-). L'axe cephalo- rachidien du Ceratodus i^orsife?-» presente, d'apres San- ders , certains caracteres de la vie embryonnaire , ce sont : a) la tres grande ampleur des ventricules et la minceur de leurs parois; b) l'alternance d'origine des racines anterieures et posterieures ; c) la proximite de l'origine des racines posterieures de la ligne mediane. Le Ceratodus se distingue du Frotopterus par la conformation imparfaite des hemispheres cerebraux et le developpement conside- rable des lobes olfactifs. II se rattache au Frotopterus par la largeur de la moelle allongee; au Frotopterus et aux Gauoides par les faibles dimensions du thala- mencepbale et du mesencephale et le developpement rudimentaire du cervelet ; aux Plagiostomes par la presence d'un ganglion ä grandes cellules, dans la partie dorsale des lobes optiques ; aux Teleosteens, par la presence des fibres nerveuses de dimensions colossales pouvant contenir quarante ä cinquante cylindreaxes en- toures d'uue gaine de myeline commune, et qui ressembleut aux fibres de Mauth- ner, tant par leur Situation que par le fait de leur entrecroisement ; au Petro- myzon par la structure de la toile choroidienue recouvrant le 4™*^ ventricule. Le travail de Goronowitsch contient non seulement une descriptiou detaillee de 134 Vertebrata. l'encepliale du Sterlet Acipenser mthcnus) , mais, en outre, des notions relatives ä l'encephale de Folt/pterus senegalensis, des Ganoides osseux [Anita clavata] et des Teleosteens [Salmo scdar en particulier). La voiite du cerveau anterieur, cliez le Sterlet, est formee, comme chez les Teleosteens, d'une membrane presentaut des plis ; la base est occupee par deux amas ganglionnaires — Basalganglieu — reuuis par une commissure — commiss. interlobularis. Le ventricule du cerveau anterieur, simple dans sa region posterieure, est subdivise, en avant, en deux moities par une cloison qui se detache de la membrane de la voute. Ces deux sacs surmontant, dans une certaine etendue , les lobes olfactifs representent , pour G. , les he'misplieres cerebraux rudimentaires. Un sac spacieux place au devant de Tepiphyse (Dorsalsack) debouclie dans la region posterieure du cerveau anterieur. Les hemispheres cerebraux presentent en- core une Organisation plus elevee cliez u4mia en ce sens, que leurs parois late- rales sont formees de substance medullaire, tandis qu'elles sont totalement mem- braneuses chez le Sterlet. Le cerveau anterieur des Ganoides, plus simplement bäti que celui des Selaciens, peut etre rattaclie ä un groupe de ces derniers, ayant pour type Scyllmni canicula; dun autre cote c'est le genre A7n{a qui parait se rattaclier le plus aux precurseurs immediats des Poissons osseux. Le cerveau anterieur des Teleosteens, plus simple encore que celui des Ganoides, ne constitue pas, comme l'a pense Rabl-Rückhard, la forme primitive de Torganisation cere- brale, mais, au coutraire, une forme derive'e, par voie de reduction, dun type cerebral superieur, et ne saurait etre rattaclie directement au cerveau des Am- plnbiens et des Reptiles. Les ganglions de la base du cerveau anterieur ne cor- respondent ni aux noyaux caudes, ui ä I'insula de Reil des Vertebres superieurs ; ils sont reunis par des faisceaux nerveux volumineux au lobe de linfundibulum . Des faisceaux plus petits se portent aux ganglions de l'habenule (ce sont pro- bablement les taeniae thalami optici des Teleosteens et du Petromyzon). La sur- face interne de cliacun des ganglions de la base est creusee d'une gouttiere lou- geant d'arriere en avant et se continuant dans la cavite des lobes olfactifs. Par leur texture intime, les lobes olfactifs se rapproclient de ceux des Vertebres su- perieurs. Les coucbes optiques (cerveau intermediaire) extremement re- duites ne sont representees que par les ganglions de Ihabenule et peut-etre encore par une colonne paire de substance grise situee dans la paroi laterale de l'ence- phale, au niveau de jonction du cerveau anter. et du moyen, et designee par les lettres Pth. Le ganglion de Thabenule est considerablement plus petit du cote droit que du cote gauche; la meme asymetrie se remarque dans les faisceaux de Meynert. Le lobe de linfundibulum, tres volumineux, se continue en arriere dans un vaste sac membraneiix — Saccus vasculosus. Au niveau des parois laterales de ce lobe, se trouvent deux proeminences, arrondies chez le Sterlet, plus aplaties chez Amia ; ce sont les lobi inferiores. Leur texture se rapproche de celle de la couche corticale du cervelet. II existe sous le rapport du developpement relatif des couches optiques et du lobe de linfundibulum une diflference importante eutre les Poissons en general et les Oiseaux : chez les premiers, la region de linfundibulum se developpe demesurement au detriment des couches optiques ; chez les seconds, c'est l'inverse qui a lieu. G. apporte de nouvelles preuves ä lappui de Topinion de Götte, savoir que le cerveau anterieur et le lobe de linfundibulum ne sont pas des parties integrantes du tube cerebral primitif ; le premier est une excroissance de la base du tube cerebral, fortement recourbö dans la direction ventrale. Le cerveau du Sterlet realise, en effet, ce stade de la vie embryonnaiie. L'axe du canal cerebral se recourbe, au niveau de la region anterieure du cerveau moyen, dans la direction ventrale ; le cerveau anterieur apparait comme une excroissance de la voüte de ce canal, tandis que linfundibulum le prolonge en arriere. Lhy- II. Orf^anogenie et Anatomie. H. Systeme nerveux. 135 pophyse est formee de deiix parties distinetes; seule la partie posterieure re^oit des fibres nervenses. L'extremite supcrieure de lepiphyse est logce, chez le Sterlet, dans une excavation du cräne cartilagineiix ; cliez Amia eile n'atteiiit pas le cräne. Le cerveau moyen du Sterlet est plus simple que celui des Te- leosteens. Les tori semicirculares sont tres reduits ; les tori longitudinales mau- ([uent totalemeut chez le Sterlet, existent chez Amia. Le cerveau moyen est reuni ä la moelle allouge'e par rintermediaire de trois faisceaux distincts. Le tectum opticum presente une structure stratifiee, comme c'est le cas chez les Vertcbres en general. Les nerfs optiques, moins volumiueux que chez les Teleosteens, ne for- ment pas deux racines dans le voisinage de leur Station terminale. L'amas ganglionnaire decrit par Mayser chez les Teleosteens comme le corps genouille externe fait defaut. Le ganglion interpedunculare a une etendue antero-poste- rieure plus longue que chez les Teleosteens. La valvula cerebelli forme uu corps volumineux, trilobe, remplissant une grande partie du ventricule moyen. Le cervelet des Ganoides a nne Organisation plus complexe que celui des Cy- clostomes et des Amphibiens. II est simple et sans cavite chez le Sterlet, bilobe et creuse dun ventricule chez Amia. La partie ventrale (Kiel), proeminant dans la cavite du quatrieme ventricule est simple chez le Sterlet, bifide chez Amia. Lateralement la region dorsale du cervelet se coutinue dans les pedoncules cere- belleux, dout la structure et signification sont tout autres que chez les Vertebres superieurs. La texture cerebelleuse se prolonge, chez le Sterlet, dans la moelle allongee sur une etendue exceptionnellement longue. Ces conuexions si intimes du cervelet et de la m. allongee paraissent marquer une Organisation primitive. Aa niveau du plancher et des parois laterales du quatrieme ventricule, fort long, on constate les parties suivantes. De chaque cötö de la ligne mediane, un cordon saillant — le faisceau longitudinal posterieur. Dans le voisinage du bord poste- rieur du cervelet deux cordons croisent transversalement les cordons pröcedents ; ce ne sont pas les racines du n. acoustique (Stannius), mais les racines ven- trales du n. facial. Les deux saillies longitudinales connues sous le nom des lobi Vagi et pre'sentant, comme chez certains Selaciens , une serie de renflements, sont en realite des formations complexes. Dans leurs parties ])osterieures, elles con- tiennent les uoyaux d'origine des nerfs vague, glosso-pharyngien et facial ; leurs parties anterieures sont formees priucipalement par les fibres radiculaires de la racine dorsael du n. facial. Un cordon tres grele, mais visible ä l'oeil nu, des- cend du cervelet pour s'associer ä la dite racine du n. facial. Partie en dehors, partie au dessus des lobes du n. vague, se trouvent les cordons blancs »dorso- laterale Stränge« qui sont couverts ä leur tour d'une lamelle (Cerebellarleiste), dont la texture se rapproche de celle de la couche corticale du cervelet. Les Cere- bellarleisten se continuent en avant dans les pedoncules cerebelleux. Les lobi trigemini des auteurs contiennent les fibres radiculaires de la racine dorsale du n. ti'ijumeau IL La membrane qui couvre le quatrieme ventricule est lisse au niveau de son tiers posterieur, plissee et contenant des anses vasculaires (plexus choroides) dans son tiers moyen. Les nombreux details histologiques relatifs ä la structure de l'encephaleet de la moelle epiniere ne peuvent pas etre resumes sans entrer dans des longueurs trop considörables, d'autant plus que plusieurs ilots ganglion- naires et faisceaux nerveux sont designes seulement par des lettres et leurs ho- mologies n ont pu etre elucidees avec certitude. Le ROUX public une etude generale sur le Systeme nerveux central des Teleo- steens. L'auteur accepte les homologies des parties du cerveau admises par Bau- delot et Stieda ; 11 ne tient aucun compte de la litterature recente de son sujet [paraissant ignorer l'existence des travaux de Rabl-Rückhard, Bellonci etc.] ; aussi ce travail renferme-t-il bien peu de resultats nouveaux. L'auteur pense que les 1 36 Vertebrata. prolongemeuts des cellules dela nevroglie sont nerveux. II cousidere comme liomo- logue des colonnes de Clarke une Serie continue d'elements ganglionnaires qui se prolonge dans le bulbe , poiir former les racines sensitives des nn. cräniens. [C. Emeryj. Auerbach (^-) decrit Tanatomie fiue des lobes optiques de la Truite. Les jeiines Truites ägees de 60 ä 70 jours environ seraient particulierement favorables ä cette etude, vu, qu'ä cette epoque. les nerfs optiques et les nerfs des muscles de l'oeil sont dejä- ä l'etat medullaire, alors qiie les fibres d'un certaiu nombre de faisceaux du nevraxe sont eucore depourvues de myeline. Les expansions de la racine anterieure du nerf optique concourent ä la formation du Stratum medullaire superficiel (oberfläcbliches Mark) du tectum opticum et se termiuent non pas dans un reseau nerveux (origine indirecte de Golgi , Fusari) , mais dans des cellules nucleees assez grandes et pourvues de prolongemeuts ramifies. La racine anterieure du n. optique abandonne encore des fibres : a) ä la substance grise du 3"^ ventri- cule (couche optique) — ce qui est en desaccord avec les recherches de Bellonci ; b) au nucleus corticalis de Fritscb. La racine posterieure prend part ä la formation d'un treillis nerveux dans la substance grise du toit optique, oü preunent egale- ment naissance les fibres du Stratum medullaire profond. Quelques unes des fibres de la racine posterieure du n. optique se rendent probablement ä un amas de sub- stance grise qui pourrait correspoudre au corps genouille externe des Vertebres superieurs. Les nerfs optiques u'abandonnent point de fibres ä la glande pineale et au ganglion de Ibabenule (comme le veut Darkschewitz), ni ä la commissure in- ferieure (Fritsch) , ni au torus semicircularis (Mayser) . Le Stratum medullaire profond du toit optique forme deux couches; la myeline apparait plus tot dans la couche externe (mittleres Mark) que dans l'interne (tiefes Mark) . Du Stratum medullaire profond se detachent des radiations tres developpees que Tauteur reuuit sous le nom de «tectobasales Associationssystem « et qui rattachent le toit optique: ?.] ä la formation reticulde de la base, b) aux noyaux des nerfs oculo-moteur com- mun et patbetique, c) au cervelet, d) ä la moelle allongee. Le lemniscus Reilii, fai- sant partie de ces radiations, se forme aux depens des fibres non croisees du Stratum medullaire moyen. * A. fait rentrer dans ce Systeme des fibres »cortico-basales« en outre la commissura ansulata et la commissura inferior de Gudden. La commis- sure posterieure contient, en partie, les continuations croisees du Stratum nledul- laire profond du toit optique, mais contracte, en outre, des connexions avec les der- nieres expansions des faisceaux lougitudinaux posterieurs et avec des fibres propres de la substance grise dans le voisinage des noyaux du nerf oculo-moteur commun — d'accord avec les constatations de Darkschewitz chez les Mammiferes. Les fibres des faisceaux lougitudinaux posterieurs sont dejä ä l'etat medullaire chez les jeunes Truites encore pourvues du sac vitellin. De meme que chez IHomme, on constate, a part le noyau pair de la S'"'^ paire, un noyau median, inipair. Des fibres partie croisees, partie commissurales s'eteudent entre les noyaux d'origine et les fibres radiculaires du n. oculo-moteur commun; quelques unes s'eteudent jusquä la for- mation reticulee. Le ganglion de l'habenulc re^'oit un faisceau nerveux (subepi- physärer Fascikel) remontant de la moelle allongee. Le torus semicircularis nest pas encore forme chez les Truites de 60 a 70 jours. Les pedoncules cerebelleux supdrieurs n'abandonnent pas des fibres au torus , mais aboutissent ä des celhües vesiculeuses situees dans la subst. grise de la base. Osborn ') donne une 6tude detaillee de l'encephale des Amphibieus. Apres une courte introduction, lauteur traite successivement : les divisions et les cavites de l'encephale , les nerfs cräniens , l'encephale, Les genres pris en considdration sont: Amphiuma, Cryptohmnchus^ Neciums, Siredon, Proteus, Eana, Siren. Toutefois les descriptions de l'auteur touchent bien plus les Urodeles que II. Organogenie et Anatomie. H. Systeme nerveiix. 137 les Anoures. 0. a etiuli^ avec beaucoup de soin les origines des nerfs cräniens (cbez Cryptobranchus) qu'il ränge en trois groupes : Croupe A. Croupe B. Croupe C. X— IX, VII— V. VI, IV, III VIII 1 . Noyaux sensitifs dor- 1 . Noyaiix moteurs spe- 1 . Noyanx sensitifs sp(5- saux ?manqiiant au X) ciaux ventraiix eiaux 2. Noyaux moteurs late- 2. Faisceau longitudinal 2. (Fasciculus communis raux (?manquant auX) posterieur. prenant uaissance des 3. Fasciculus communis noyaux sensitifs'?) prenant naissance des 3. Faisceau longitudinal noyaux sensitifs (non postdrieur. coustate dans le V) 4. Noyaux moteurs ven- traux(manquant au VII). Groupe A : L'auteur etablit un parallele entre les origines des X-IX d'une part, des VII-V dautre part. Ce qui est commun ä ces nerfs, c'est qu'ils tirent leurs fibres radiculaires de quatre rangees de noyaux. La rangee la plus externe contient des cellules sensitives (noyaux sensitifs dorsaux) ; la rangee la plus interne contient des cellules motrices (noyaux moteurs ventraux). De deux autres rangees, inter- mediaires des noyaux. l'une est francliement de nature sensitive (noyaux sensitifs lateraux, compris sous 3 dans le tableau; ; Tautre contient des cellules motrices, mais qui secartent un peu du type moteur pur (noyaux moteurs lateraux). Sous le nom de »fasciculus communis« 0. decrit un faisceau situe, au ddbut de son apparition, dans la corne posterieure du bulbe, etant dans son trajet ultörieur en rapport intime avec un groupe des cellules sensitives, et donnant des fibres au X,IX, probablement au VII et peut-etre encore au V. A part les origines sus-mentionnees des nerfs du groupe A, il faut encore signaler, pour la »'"''paire: a) la racine ascendanle (de la regioncervicale), b) une racine encephaliquedirecte et surtout c) une racine descen- dante traversant la region du cervelet et prenant naissance dans un noyau etendu situe dans le mesencephale. La racine asceudante de la 10"® paire est representee par le fasciculus solitarius (Lenhosseki . Le groupe C ne comprend que la 8™* paire. La disposition des noyaux sensitifs d'origine n'est pas la meme que dans le groupe precedent. A part les racines signalees dans le tableau ci-dessus, il faut encore mentionner une racine descendante encephalique (provenautdu cervelet). Les nerfs VI, IV et III fgroupe B) contractent des connexions avec les faisceaux longi- tudinaux posterieurs ; le noyau de la 3™® paire, en particulier, avec la commissure posterieure. Au nerf optique, 0. reconnait trois racines : une se rend au tectum opticum ; une autre ä un groupe de cellules ne formaut pas de noyau distinct et situe dans l'entre-encephale ; la troisieme se porte directement vers les hemispheres. Parmi les faisceaux blancs encephaliques, il faut mentionner plus particulieremeut les faisceaux sensitifs directs se rendant au mesencephale et ä l'entre-encephale [v. aussi Koppen], et le faisceau moteur direct se rendant au proseucephale. KÖppen(S-) aetudie la structure des centres nerveux de laGrenouille. — Moelle epiniere. Le cor don ventral (anterieur) contient a) une partie fondamentale traversee par les racines anterieures; b) un faisceau longeant le sillon median ventral et forme de tubes nerveux extremement larges, contenant parfois 2 ä 3 cylindraxes entoures d'une gaine medullaire commune (»Großfaserbündel«). II est probable, que les tubes larges se continuent dans les racines anterieures. Le cor- don lateral n'est pas separe exterieurement du cordon ventral. Le cordon dorsal (posterieur) contient une region externe, radiculaire et une autre interne: le faisceau de Goll. Les grandes cellules des colonnes grises ventrales sont munies de prolongements diriges dans le cordon lateral; pas de Communications visibles 138 Vertebrata. eutre ces cellulcs et les racines anterieures. Dans les colonnes grises dorsales, apparaisseut , dans le voisinage de la m. allongee, des fibres longitudinales, correspoDdant anx faisceaux longitudiuaux des cornes grises posterieures des Ver- tebres superieurs. La commissure ventrale contient des fibres qui se portent de la colouue grise ventrale d'im cote dans le cordon ventral du cote oppose. La commissure dorsale est ä l'etat rudimentaire. — Lamoelle allongee a une Organisation fort avancee. Aux faisceaux sus-mentionnes s'ajoutent: a) Deux groupes de tubes larges representant les faisceaux longitudinaux poste- rieurs des Vertebres superieurs; ces tubes sont situes, partie au devant, partie dans rinterieur de la commissure ventrale, au meme endroit oü Ton trouve les fibres de Mautbner chez les Poissons; ils peuvent etre suivis jusqu'au niveau de l'origine de la 3™*^ paire. b) Des fibres arciformes. Les faisceaux pyramidaux des Vertebres superieurs paraissent manquer totalement. Les colonnes grises dor- sales sont plus developpees que les ventrales; celles-ci finissent par disparaitre. L'olive införieure, rudimentaire, est depourvue de Communications appre- ciables. Le nucleus centralis (Stieda) est inddpendant du n. vague, mais abandonne des fibres aux cordons ventraux. Le nerf vague (y compris le recur- rent et le glossopbaryngien) tire ses racines de 3 sources : a) du cordon lateral cette racine ascendante contient les fibres radiculaires du recurrent) ; b) des fibres longitudinales contenues dans la substance gelatiueuse de Rolando (egalement une racine ascendante); c) de la substance grise elle-meme. Le nerf acoustique tire son origine : a) de la substance grise (sans intermediaire d'un noyau separe) ; b) des grandes cellules comparables aux cellules du noyau de Deiters chez l'Homme ; ces cellules entrent, en outre. en communication croisee avec les tubes tres larges sus- mentionnes du cordon ventral de la moelle, qui correspondent, tant par leur parcours, que par leurs conuexions, aux fibres de Müller cbez le Petromyzon I Langerhans, Ahlborn) et representent une racine ascendante du nerf acousti- que ; K. assigne aux dites cellules le role d'un »centre d'equilibre« ; c) d'un noyau dorsal contenant de petites cellules. II existe, en outre, une racine descendante de l'acoustique d'origine cerebelleuse. Contrairement ä Topinion d'Ecker, K. admet que les fibres du facial emergent, non pas avec les fibres de Tacoustique, mais avec Celles de la 5™*^ paire. Le nerf trijumeau re§oit deux racines asceudantes : a) l'une se detache du cordon dorsal : b) lautre des fibres longitudinales situees dans la substance gelatineuse. La portion motrice de ce nerf (y compris les fibres du n. facial) nait d'un noyau ä grandes cellules. La 6"^® paire a un noyau d'origine distinct, ä grandes cellules. Au niveau de la commissure ven- trale, tres developpee, s'entrecroisent differents groupes de fibres provenant de la region dorsale de la substance grise et de noyaux d'origine des uerfs , et sirra- diant, apres l'entrecroisemeut, dans les cordons ventraux. Ces fibres representent, en partie , des voies sensitives centrales (Edinger) ; en partie , des voies reflexes (Reflexbahnen). Point de commissure dorsale. — Sur une coupe sagittale du cer- velet, on constate d'avant en arriere: a) couche de fibrillcs; b^ couche de cellules de Purkinje; c) couche de fibres nerveuses; d) couche de granules. A\\ niveau de sa face ventrale, se trouve une commissure dirigöe transversalement. Du cervelet emergent des fibres se portant dans les parties suivantes de lam. allongee: a) dans la substance grise ; b) dans les cordons ventraux ; c) dans 'les cordons lateraux (faisc. cör(ibelleux directs); d) dans la region du n. acoustique (rac. descendante;; e des fibres qui concourent ä la formation dune protuberance rudimentaire. Le velum medulläre anterius contient un entrecroisement des fibres, d'oü ömergent les nerfs pathetiques. Les connexions du nucleus magnus (Stieda) n'ont pu etre ölucidees. Les lobes optiques pourraient etre subdivises en trois regions : a) postdrieure donnant l'origine a une des racines du n. optique ]I. Organogenie et Anatomie. H. Systeme nerveux. 139 icorps quadrijumeaux poster. des Vertebres superieurs?) b' moyenne coutenaut le lemniscus et les uoyaux d'origine de la 3™*' paire; c) auterieure (corps qua- drijumeaux ant^r.?). A la region du mesocephale appavtiennent 3 commissures : a) ventrale; b) posterieure, niarquant la limite auterieure du mesocephale ; c) Rin- den commissur. Dans les parties moyenne et posterieure de Tentre-ence- pliale apparait un noyau particulier »ventraler Kern des Z wisch en- hirus". Les ganglions de Ihabenule sont en rapport avec des fibres que K. considere comme les faisceaux de Meynert. Les rudiments des corps genouilles sont representes par des masses de subst. grise gelatineuse situees, partie dans les lobes optiques, partie dans Tentre-eucephale. Le tuber cine- reum joue un röle important et re^oit une expansion du 3""^ ventricule. Le nerf optique nait par trois raciues, dont deux se detacheut du lobe optique (racines ventrale et dorsale) , la troisieme de l'entre-encephale. Outre les fibres du nerf optique subissant un entrecroisement complet, le chiasma contient encore, ä sa partie ventrale, des fibres commissurales reunissant les racines des nerfs opti- ques, et ä sa partie anterieure, une ebauche de la »commissura arcuata anterior«. Au dessus du chiasma, se trouve la »commissura transversa Halle rii«. Les dernieres expansions des faisceaux de la m. allongee se terminent principalement dans les lobes optiques, en partie aussi dans l'entre-encephale. De ces centres emergent des voies nouvelles, se portant dans les hemispheres cerebraux, et repre- sentant les p^doncules cerebraux. Ces voies sont: a) Thalamus-Tuber- cinereum-Bahn (pied du pedoncule) ; une partie de ces fibres s irradient dans les regions posterieures des hemispheres ; d'autres communiquent avec la c o m m i s - sure cerebrale anterieure. b) Rundes Bündel (calotte); ces faisceaux rcQoivent une expansion de la commissure anterieure et se perdent , partie dans les hemi- spheres, partie dans le voisinage des lobes olfactifs; ces dernieres fibres, ensemble avec les fibres commissurales, representent la pars olfactoria de la commiss. anterieure. Cette commissure communique encore avec la commissura transversa Hallerii. K. confirme l'existence du corps calleux (Osborn). L'existence du corps striö ou dun corps homologue reste encore incertaine. Les tractus reliant les hemispheres ä l'entre-encephale ne fixeat point, ou peu, la coloration bleue de Ihematoxyline-Weigert; par places, les fibres se fusionnent en une masse com- mune öNervenfaserconglomerat«. Dans la substance grise des hemispheres, se deta- chent deux paires de noyaux distincts : a) une paire est traversee par les fibres du corps calleux ; b) l'autre paire est situee au dessus de la precedente (lower internal or median cell area de Osborn). Le nerf olf ac tif a deux racines : a) l'externe nait des glomerules olfactifs du cote correspondant ; b) l'interne (ou anterieure) croisee, des glomerules du coteoppose; les glomerules sont depourvus d'elements cellulaires. Berger signale dans la moelle des Serpents des cellules situees en arriere du canal central et envoyant chacune 2 prolongements symetriques dans les cornes posterieures des 2 cotes. [C. Emery]. Lahousse a suivi le developpement du cervelet chez le Poulet. ayant eu surtüut en vue Thistogenese de la nevroglie et des cellules nerveuses. L. esquisse d'abord Tanatomie du cervelet du Poulet adulte. Les appendices lateraux touffes) partant du lobe median du cervelet correspondent non pas auxlobules du nerf pueumogastrique (flocculi) des Vertebres superieurs, mais aux hemi- spheres cerebelleux, et coutractent des connexions avec les pedoucules cerebel- leux, la formation reticulee de la m. allongee, le raphe et les nerfs acoustiques. Le faisceau cörebelleux direct emane du cervelet par 3 baudelettes : a) l'interne emerge de la grande commissure anterieure, b) la moyenne prend son origin e au sein des noyaux gris du centre möduUaire, c) lexterne emerge de la commis sure posterieure (du cervelet). Dans son expose fort detaille de I'histogenese du cer- 140 Vertebrata. velet^ l'auteur a pris pour base les travaux de Löwe. Les changements de texture du cervelet, depuis l'epoque de son apparition jusqu'au S™** jour apres Feclosion sont repartis en 13 Stades. Du 4™® au 6™® jour d'incubation (3™® stade) la lamelle cerebelleuse est formee partout de trois couches: 1) euticula interna (cellules ciliees se multipliant par karyokinese); 2) coucbe de nevroglie embryon- naire (myelocytes); 3) Tenveloppe moleculaire grise qui n'est qu'une differencia- tion de la couche precedente; vient ensuite la cnticule externe qui n'est pas comptee comme couche ä part. Au 6™® jour d'incubation (4™*' stade), apparaissent les vaisseaux sanguins et le tissu conjonctif aiusi que se forment au dessous de la cuticule externe les cellules »conquerantes« ou »de renfort« qui envahissent en grande partie la 3™® couche primitive ; cette couche donnera naissance au Stratum mole- culaire gris externe ; un certain nombre de ces cellules persiste jusqu'ä la nais- sance (couche d'Obersteiner). Apparaissent encore, dans les parties laterales de la lame cerdbelleuse, deux plans de fibrilles nerveuses ; les unes se rendent au raphe de la moelle allongee; les autres constituent le faisceau cerebelleux direct. Au 7™^ jour (5'"'' stade), apparait l'origine premiere de la substance medullaire du lobe median. Le 6™® stade se caracterise par la formation des fibrilles ner- veuses rayonnantes (Stabkranzfaserung de Löwe) et par des diflferenciations en dedans la 3"*^ couche, ayant pour resultat l'apparition des cellules de la nevroglie, dont le protoplasme condense forme des trainees entortillees circonscrivant des vacuoles. Les premieres donneront origine au plexus nerveux de la couche gra- nulee; dans les secondes se formeront les cellules nerveuses. Au S""* jour d'in- cubation 1^7'^*' Stade), le cervelet compte 7 couches: 1) euticula interna, 2) nevro- glie embryonnaire , 3) fibrilles nerveuses rayonnantes (Stabkranzfaserung), 4) cellules de Purkinje et la substance granulee, 5) substance grise moleculaire, 6) restes de l'ancienne troisieme couche, 7) cellules de renfort. II faut encore ajouter la cuticule externe. Apparait aussi l'ebauche du noyau gris central. Au 9™® jour (S™'' Stade) se forment les touffes late'rales. Les uoyaux gris des pedoncules cerebelleux sont visibles sur les coupes d'embryons de 10 jours (9'^^^ stade). Au jyme j^^j^. (^2"^^ stado) , Ic ccrvelct a acquis, ä peu de choses pres, sa structure de- finitive. La euticula interna a donne l'ependyme. La 2™^ couche s'est transformee presque entierement en substance blanche medullaire. Les couches 3, 4, 5 exi- stent comme precedemment. La 7"* couche (cellules de renfort, couche d'Ober- steiner) se transforme, en grande partie, en substance grise moleculaire ; les cel- lules qui persistent encore ä l'epoque de l'eclosion forment une seule rangee au dessous de la cuticule externe. La myeline n'apparait dans les fibres nerveuses qu'apres l'eclosion, dans lordre suivant: le 2^"^ jour dans les faisceaux se ren- dant du cervelet au raphe de la m. allongee; le 4™® jour dans les origines cere- belleuses du faisceau cerebelleux direct; du 5""^ au S^^ jour dans les autres parties du cervelet. L. conclut de ses recherches que les cellules nerveuses, les plexus nerveux et les fibres nerveuses se forment aux depens des cellules non encore diffcrencides de la nevroglie ; qu'ä ces trois formations nerveuses correspon- dent trois evolutions particulieres dans les cellules jeunes de la nevroglie. Une partie de ces cellules ne subit que des transformations relativement legeres et fournit les ^l^ments de la nevroglie adulte. — ["V, aussi Bericht f. 1886 Vert. p 112 et f. 1887 p 17.] Anonymus donne le poids absolu et relatif du cerveau chez 30 especes d'Oiseaux. [C. Emery.j Turner (', •'') cherche ä etablir les points homologues dans le cerveau des Pinnipedes et Carnivores dune part, des Primates et de l'Homme d'autre part. La 4'"*^ circonvolution externe, ou sylvienne, des Carnivores (T. compte les cir- convol. de haut en bas) est une proche parente de l'insula de Reil des Primates II. Organogenie et Anatomie. H. Systeme nerveux. 141 et de r Komme . Tout ä fait ä la surface, chez les vrais Cainivores, la partie anterieure de la circonvol. sylvienne tend :i s'enfoncer dans la profondeur de la sciss. sylvienne, cbez Lutra et Meles : cette disposition s'accuse encore d'avantage chez les Phoqiies et Trichechus, tandis que, cbez Ursus maritimus, iine circon- volution entiere est cacliee dans la profondeur de la scissiire sylvienne. On peut , de cette maniere, etablir le passage vers les Primates. II reste, toute- fois , indecis si rbomologie pourrait etre etendue ä toutes les parties, inte- gralement, de Tinsiila de Keil et de la circonvolntion sylvienne. La region bomologiie de la partie posterienre de la 3"" circonvolut. externe (»soprasylvian«), des Carnivores serait representee chez les Primates par la premiere circonvolut. temporale , tandis que la partie anterieure de la circonvol. susdite correspondrait au lobule parietal inferieur (lob. supramarginalis) ; ce qui s'accorderait aussi avec le r^sultat fourni par les experiences de Ferrier, relatives ä l'irritation electrique de l'ecorce cerebrale. Et si Ton tient compte du fait susmentionne, que la circon- volution sylvienne se porte dans la profondeur , pour devenir, en entier ou en partie, l'insula de Reil, il devient aise de comprendre, comment la troisieme cir- convol. externe arrive ä se rapprocher de la sciss. sylvienne pour la border. La scissure limitant vers le baut la 3™'' circonvol. externe (ou »lateral fissure«), chez le Cbien, representerait, par sa partie anterieure, le sillon interparietal des Pri- mates et de IHomme. Le pli courbe (»angular gyrus«) dans le cerveau de ces derniers correspondrait ä une partie de la 2™® circonvolntion externe chez le Chien ; tandis que la plus grande partie posterieure de cette derniere, de meme que de la V^ circonvol. externe (ou superieure), representeraient le lobe occipital des Primates. Bien que T. ait constate , sur le cerveau d'?7. maritimus, le sillon Signale dernierement par M. Flesch chez U. arctos, il hesite , neanmoins, de le rapprocher du sillon parieto-occipital des Primates , vu que le premier sillon est fort petit, tres peu profond et ne setend pas sur la face interne de Ihemisphere. Le sillon coronaire (et non le crucial) correspond au sillon de Rolande; le sillon sus - orbitaire (» praesylvian « or » supraorbital c) au sillon precentral. Le gyrus sigmoide, une partie adjacente de la V^ circonvol. externe et la region dans la- quelle viennent aboutir anterieurement les 2™® et 3"^^ circonvol. externes (»com- posite« convol.) correspondent äla circonvolntion frontale ascendante et les autres aux circ. frontales des Primates. Theodor donne la description analomique de l'encephale de Phoca vitulina. Son expose des sillons, des circonvolutions et des origines des nerfs cräniens se rattache essentiellement aux travaux de ses predecesseurs. II insiste sur- tout sur les points suivants. Contrairement aux Carnivores , les Phoques ont un lobule de l'insula distinct, sur lequel on reconnait deux sillons et un troisieme rudimentaire. Un sillon particulierement profond apparait sur la region poste- rieure des hemispheres , toutefois sans demarquer un lobe occipital veritable. II existe, entre les hemispheres, au dessus du corps calleux, \m tractus blanc (commissura suprema, corps calleux accessoire) que Tauteur n'a pas etudie de plus pres. Le nerf [lobe] olfactif, compare ä celui des Carnivores est en voie d'atrophie [v. le memoire deBroca: Le grand lobe limbique etc. 1878]. Vu les diff^rences notables de l'organisation du cerveau chez les Phoques et chez les Carnivores, T. pense que leur souche commune doit etre cherchee dans une Periode geologique eloignee (Eocene?). Weber (-) donne un tableau du poid absolu et relatif du cerveau d'un grand nom- bre des Mammiferes morts au jardin zoologique d'Amsterdam. V. aussi Krause (^). Below a trouve que, chez les nouveau-nes des animaux qui viennent au monde relativement faibles (Homme, Chien, Chat, Eat, Lapin), les cellules ganglion- naires des centres sont moins avancees dans leur differenciation que chez ceux Zool. Jahresbericht. ISSS. Vertehrata. 19 142 Vertebrata. qui (comme le Cheval, le Veaii, TAgneau, leCochon, leCobaye) uaisseut capables de marcher. [C. Emery.] Les «Meinoires siir le cerveau de rHomine et des Primateä« par Broca con- tiennent, reunis et classes, tous les travaux de Broca ayant trait au cervea u et parus durant les annees 1861-18S4. Pour faciliter les reclierches au lecteur, l'auteur de rintroduetion a etabli les divisions suiv^antes: 1. Siege de la faculte du langage articule (p 1-162); contient les uombreuses publications de B. se rattacliaut ä la question de lapliemie. 2. Auatomie pathologique du cerveau (p 163-246). 3. Anatomie comparee du cerveau (p 247-464) ; contient, entre autres, les importants memoires: Le grand lobe limbique et la scissure limbique dans la serie des Mammiferes (1878 ; p 259-382). Localisations cerebrales. Re- cherches sur les centres olfactifs (1879; p 383-461). 4. Morphologie du cerveau de IHomme et des Primates (p 465-812,. Parmi les nombreuses publications reunies sous ce titre geoeral, mentionnons plus particulierement les memoires sui- vants : Sur la topographie cränio-cerebrale ou sur les rapports anatomiques du cräne et du cerveau (1876) p 481-541. Etüde sur le cerveau du Gorille (1877) p 601-651. Nomenclature cerebrale (1878) p 652-700. Description elementaire des circonvolutions cerebrales de l'Homme d'apres le cerveau schematique (1883 et 1881) p 707-812, dernier memoire, demeure inacheve, de Broca. 5, Proce- des de couservation des cerveaux p 813-831 (appeudice). L'introductiou de Pozzi (p V-XXIIj donne un resume succinct des points culminants de l'oeuvre de Broca. Bertelli de'crit le sillon intermediaire anterieur cliez l'embryon humain ä terme. Mingazzini ("^j donne une coutribution k Tetude des sillons et des plis c^- rebraux des Primates et du foetus humain. Les cerveaux des Singes anthro- poides et de l'Homme, quoique pouvant deriver dune forme fondamentale commune, ont suivi dans le courant de leur evolution des voies differentes. II serait oiseux de discuter la question, savoir, laquelle des especes anthropoides, Orang ou Go- rille, se rapproche davantage de l'Homme. La phylogenie demontre que le man- teau cerebral teud ä augmenter sa surface, mais en variant les moyens. C est ainsi que le cerveau de l'Orang se distingue par la plus grande asymetrie des sil- lons et des plis et par le developpement dune 3'"'^ circonvolution frontale ; celui du Gorille , par lampleur et le sillonnement du lobe parietal et par la confor- mation plu.s complexe du premier pli de passage : mais on ne pourrait soutenir, que les caracteres de Tun sout morphologiquement superieurs ä ceux de l'autre. On serait tente, d'apres certains indices, de rattacher le cerveau de THomme a celui des Singes de l'Amerique. En elf et, le cerveau d'un Aieles adulte se rap- proche plus que tont autre de celui d'un foetus humain de la fin du 7""® et du com- meucemeut du S""" mois. On peut rencontrer, d'un autre cote, dans le cerveau humain, certains caracteres qui sont constants chez les Cebus (p. ex. V pli de pa.ssage cache ; 2™" superficiel: . Benedikt dccrit la disposition des sillons et des circonvolutions sur les hemispheres c6rebraux d'un Indien de la Republique Argentine et de l'assassin A. Schiemak, et cherche k etablir les parties homologues de la surface cerebrale de l'Homme et desCarnivores. Nous ne releverons que les conclusions de l'auteur relatives k cette derniere question. Le lobe parietal du cerveau humain dcrive d'an type cerebral ä 4 circonvolutions primitives. En eilet, sur les deux cerveaux susmcntionues, tant le lobule pari6tal superieur, que le lobule inferieur presen- taient les raarques evidentes de la subdivision en deux parties. La scissure inter- parietale du cerveau humain correspondrait, ainsi, au deuxieme sillon primltif du cerveau carnivore. La premiere circonvolution frontale du cerveau humain serait egalement formee aux depens de 2 circonvolutions primitives reunies. II. Organogdnie et Anatomie. H. Systeme nerveux. 143 Flesch (^) explique le plissemeiit de la surface cerebrale de la facon sui- vante. Les sillous typiques, fondamentaux dependeut, dans une large mesure, de la formatiou des systemes des faisceaux blaues ; les sillons secondaires doivent leiir origiue aux besoius de la nutrition ; la direction du plissement dopend des rapports eutre leucephale et le cräue. Howden siguale quelques Varietes de volume et de forme sur le grand hippo- campe et rcmineuce collaterale; cette eminence est souveut rudimentaire, lorsque le petit hippocampe atteiut uu developpement excessif. Onufrowicz a examiue, sous la direction de A. Forel, le cerveau dun idiot, oü 11 y avait abseuce totale du corps calleux. II resulte de ce travail que le tapetum du corps calleux est tout ä fait independant de ce corps et fait partie d'uD faisceau d'association fronto-occipital (Fasciculus lougitudiualis superior, Burdacli) . Kaufmann est conduit ä la meme conclusion eu donnant des observations nou- velles. Contrairement ä ce qu'on admet generalement , Hamilton n'euvisage pas le corps calleux comme une commissure inter-hemispherique. II constate, au contraire, que les fibres provenant de l'ecorce cerebrale s'entrecroisent au niveau du corps calleux, se recourbent ensuite, comme l'a dejä vu Foville, vers le bas et passent dans la capsule interne, en partie aussi dans l'externe. Les fibres ema- naut de la region supero-interne des Iiemispheres passent directement dans le corps calleux ; celles qui proviennent de la region des Iiemispheres situee plus en deliors traversent. avant d'arriver au dit corps, un noyau plexiforme (»plexi- form nucleus«). Ce noyau, situe entre le corps calleux et le noyau caude, contient un riebe plexus de fibres, mais parait etre depourvu de cellules nerveuses. De la capsule interne et externe, les fibres du corps calleux se rendent surtout dans la couche optique, mais aussi daus le noyau lenticulaire et caude, probablement encore dans le noyau rouge ; un certain nombre d'elles se terminent dans les re- gions de la protuberance et de la moelle allongee ; d'autres enfin passent pro- bablement dans la m. epiniere. Le corps calleux contiendrait, en somme, des voies croisees reliant les Iiemispheres aux ganglions de la base et ä dautres en- core. H. attribue ä ces voies des fonctions d'un ordre plus eleve, et ayant trait ä l'education du cerveau (»educating System« . — Onufrowicz et Kaufmann n'ad- mettent pas lexistence des connexions du corps calleux avec la capsule interne; ils n'ont pas constate d'atrophie de la capsule dans le cas d' abseuce du corps calleux. Corning C^) a suivi le developpement de la substance gelatineuse de Ro- land o , chez l'embryon de Lapin ; mais il a aussi pris en consideration les embryons de Pore, de Tigre, de Cobaye et de Souris. Le resultatde ses observations u est pas favorable ä la maniere de voir de His, savoir, que les Clements de la substance gelatineuse se developpent aux depens des cellules emigrees. C. trouve que la sub- stance gelatineuse derive directement de la region dorsale de la couche cellulaire interne, enveloppant le canal neural (Innenplatte de His). La premiere ebauche de cette substance apparait chez l'embryon de Lapin de 13 jours (12 mm de lon- gueur) , sous forme de deux excroissauces cellulaires qui setendent lateralement et se continuent, chez lembryon de 15 jours, jusqu'au niveau de lorigine des racines posterieures. Chez lembryon de 21 jours, la substance gelatineuse est entierement separee de la couche primitive et rejetee lateralement. Elle ne contient , au debut de sa formation , qu'une forme de petites cellules , dont le noyau fixe vivement les matieres colorantes : plus tard, apparaissent deux especes de cellules: les unes, pourvues d'un noyau plus gros et plus clair, ont le corps cellulaire plus volumineux et mieux delimite ; les autres, plus petites et mal delirai- tees, contiennent un noyau plus petit et d'apparence plus foncee. C. admet, avec 19* j 44 Vertebrata. Gierke, que la substance gelatinense est riebe en Clements nerveux; eile repre- sente, chez ladulte, un etat embryonnaire de la substance grise. Mott donne des chiflfres relatifs au volume de la colonne de Clarke et au nombre de cellules ganglionnaires que Ton constate sur la coupe de cette colonne cbez IHomme , le Cbien et le Singe. Plus volumineuse et plus riebe en cellules dans la region dorsale, chez le Cbien et le Singe, la colonne de Clarke est, en revanche , plus developpee dans la region lombaire cbez l'Homme. La co- lonne de Clarke contient deux formes de cellules ganglionnaires, les unes plus grandes et multipolaires , les autres plus petites et fusiformes , ayant quelque ressemblance avec les cellules du noyau du n. vague. D' apres les vues bypotbe- tiques de M. , les cellules de la colonne de Clarke representeraient un centre, dans lequel les impressions centripetes d'origine viscerale seraient transmises au cervelet, par l'intermediaire du faisceau cerebelleux direct. Ce dernier faisceau contiendrait, en outre, des fibres presidant au maintien de l'equilibre et de Tatti- tude dressee (cbez l'Homme). Vignal a etudie le developpement des Clements des couches corticalesdu cerveau et du cervelet. Pour ce qui concerne le cerveau, ses descriptions se rap- portent au Lapin (foetus de 10, 14 et 16 jours) et ä l'Homme (foetus de 3, 51/2 et 7 mois) ; pour le cervelet, ä l'Homme exclusivement (foetus de 5'/2, 6,-7 mois et enfant ne ä terme) . Voici un rdsume des conclusions donnees par Tauteur. Les cellules formant ä l'origine les vesicules cerebrales perdent leur caractere epithe- lial, sauf ä la partie tout ä fait interne, pour devenir des cellules irregulieres ä protoplasme assez developpe, qui constituent la substance grise embryonnaire. H est impossible de reconnaitre, au debut, les cellules qui deviendront les cellules de la nevroglie. Des le premier mois de la vie uterine, apparait la V^ couche de Meynert (couche fibrillaire ; entre les 2"^ et 3"® mois, l'ebaucbe de la sub- stance blanche. La substance grise embryonnaire continue ä augmenter d'epais- seur jusqu'au 5™® mois , sans changer de structure intime. La couche des gran- des cellules pyramidales apparait ä 5'/2 mois; toutefois les cellules ne deviennent nettes qu'au 8"® mois. La couche des petites cellules pyramidales (2'^'^ couche apparait ä la meme epoque. Au 9"® mois apparaissent les cellules de la 4™^ et de la ö"'® couche; l'aspect du cerveau est le meme que celui de l'adulte, sauf l'absence de fibres arquees. Les cellules de la nevroglie ne se diflferencient des cellules embryonnaires cerebrales que pendant le 6™® mois; mais elles ne de- viennent bien nettes que pendant le 8™®. Les Clements de la subst. grise du cer- velet subissent au debut les memes transformations que ceux du cerveau. Au 6'"^ mois apparaissent les cellules de Purkinje, peut-etre aussi les cellules de De- nissenko. Au 8""*^ les cellules de Purkinje n'ont pas encore les prolongements cylindraxiles. Au 9™^ mois le cervelet presente, ä peu dechose prcs, la structure de I'organe adulte. V. conteste les conclusions de Lahousse, relatives au deve- loppement des cellules nerveuses aux depens des cellules de la nevroglie [V. plus haut p 139]. Le pedoncule cerebelleux supdrieur se compose, d'apres les recherches de Bechterew ('^), de quatre faisceaux differents. 1) Le faisceau ventral, le moins volumineux, n'appartient au pedonc. cer^b. sup. que par une partie de son par- cours et nc contracte point de connexions avec le cervelet ; la gaine de myeline apparait dejä chez les foetus hum. de 27 ä 28 cm. 2) Les fibres du faisceau dor- sal s'entourent de myeline chez les foetus d'euviron 33 cm et aboutissent, poste- rieurement, partie au noyau du toit, partie ä l'dcorce du vermis supörieur. 3) Les fibres du faisceau moyen s'entourent de myeline chez les foetus de 3") ä 38 cm et se terminent, posterieureraent, dans les noyaux globosus et embolus. Ante- rieurement les faisceaux 2 et 3 se terminent dans le noyau ronge de Stilling II. Organogenie et Anatomie. H. Systeme nerveux. 145 (d'accord avec le resultat des experienccs de v. Gudden siir les auimaux). 4) Les tibres du faisceau inteiue n'acquierent la gaiue de myeliue que vers la fin de la vie iutra-utdrine ; elles se termineut, posterieurement , partie daus le noyau deutele, partie daiis l'ecorce de riiemispliere cerebelleux ; anterieurement, elles se dirigent egalemeut vevs le noyau de Stilling, rnais la terminaison precise n'a pu etre elucidee. Laborde trouve, par voie expdrimentale, que les colonues grises du bulbe racliidien conuues sous le nom de noyaux accessoires de Thypoglosse et des uerfs mixtes, representent le noyau d'origine , ou noyau cavdiaque, de fibres motrices, centrifuges ,. fibres d'arret ou moderatrices , du vague ou plutot du spinal qui les Uli fouruit. Dees a sectionne le nerf vague au cou sur le Lapin nouveau-ne ; le bout peri- plierique du nerf a 6t6 arraclie. Dans 2 experiences couronnees de succes . D. a constatd les atrophies suivantes daus le bulbe racliidien : a) absence des fibres radiculaires du u, vague jusqu'au niveau de lemergence du faisceau solitaire: b) manque total des cellules ganglionnaires daus les noyaux dorsal et ventral des nerfs vague et glossopliaryngien ; c) legere atrophie du faisceau solitaire. Le ra- nieau auriculaire du n. vague , le laryuge superieur et le glossopliaryngien sont demeures intacts. D. conclut de ses experiences que les branclies precitees du n. vague , les fibres gustatives du n. glossopliaryngien et le nerf intermediaire de Wrisberg ne tirent pas leur origine des noyaux dorsaux du n. vague et du glosso- pliaryngien. Zuckerkandl deci'it un faisceau reunissant le lobe olfactif ä la corne d'Aiu- mou par lintermediaire du trigone cerebral, et qu'il designe sous le nom de »Riechbüudel des Ammonshornes«. Ce faisceau longe le trigone, jusqu'au niveau du bord posterieur du septum lucidum , se porte ensuite vers le gyrus subcallosus (carrefour de l'hemispliere de Broca), en passant en avant de la commissure aute- rieure , atteint la substance grise perforee anterieure . oü il se divise en deux branches: l'une, anterieure (pars olfactoria), se rend ä la racine interne du lobe olfactif; l'autre , posterieure (pars temporalis), aboutit au sommet du lobe de riiippocampe (bandelette diagonale de Broca) . Tout en etant beaucoup moins developpe, ledit faisceau existe egalement daus le cerveau des anosmatiques (Pri- mates, Komme) . Z. fait ressortir dans sou aperQu liistorique que ce sont les con- statations passees inapper9ues de Foville qui se rapproclient le plus des siennes. D'Abundo a observe que, si l'on injecte de l'encre de Chine dans les centres cor- ticaux moteurs du Chien , ce pigment diffuse dans le cerveau , en marquant le trajet de certains faisceaux nerveux. [C. Emery.] Lachi(') donne une etude d'ensemble, anatomique, embryologique et comparee, sur la toile cboroidienne (superieure). Quoique sou travail vise principalemeut THomme, il contient neanmoins des notions sur la disposition de la toile choroi- dienne et des plexus choroi'des chez les Mammiferes, Oiseaux (Pigeou), Reptiles Tortue, Lezard, Zamenis viridi/lavus) , Amphibiens (Grenouille), Poissons osseux ■Brochet) et cartilagineux [Acanthias vulgaris). Les figures de la planclie ont trait ä la disposition de la toile cboroidienne chez l'Homme adulte, les foetus hu- mains de 3 mois et de 5 mois et demi, le foetus de Veau, le Pigeon, la Tortue et \ Acanthias vulgaris. Les descriptions de l'auteur confirment pour une large part les notions dejä etablies. L. fait surtout ressortir Tharmonie qui existe entre les donnees ontogenetiques et phylogenetlques. La toile cboroidienne doit sa for- mätion au plissement de la pie-mere , resultant de l'accroissement des vesicules hemispheriques qui se portent en arriere et en bas, en couvrant les vesicules cerebrales situees posterieurement. Plus cette expansion en arriere est grande, plus aussi la toile cboroidienne et les plexus choroides lateraux gagnent en ex- 146 Vertebrata. tension. Et, lorsque le cerveau anterieur secondaire , au Heu de s'epanouir en arriere, s'accroit presque entierement en avant, comme c'est le cas chez les Pois- sons, le plissement de la pie-mere et, par consequent, la teile choroidienne sont nuls ou tres peu marques. Le developpement des plexus clioroides mediaus de- pend de la rotation en dedaus des parois laterales du cerveau intermediaire, rota- tion due au passage des fibres pedonculaires vers les corps stries. Les rapports anatomiquesdelatoile choroidienne et des plexus choroides chez les Mammiferes presentent une grande analogie avec ce qu'on constate chez rHomme; il y a toute- fois ä noter que les plexus laterauxs'etendentexterieurement, chez les Mammiferes, jusqu'au niveau de la lame cornee (stria terminalis). La meme disposition se trouve realisee chez le foetus humain de 5 mois. On peut admettre, par consequent, d'une maniere generale, que la face superieure des couches optiques est complete- ment extraventriculaire par rapport aux ventricules lateraux. Les lames cornees, situees au niveau de jonction de la voüte et du plancher des vesicules hemisphe- riques , indiquent en meme temps la demarcation entre ces dernieres et le cerveau intermediaire , et leur ddveloppement est en correlation avec la retroflexion des hemispheres sur les thalami et avec le passage des fibres pedonculaires de ces derniers vers les corps stries. Chez les Oiseaux, Ton constate pour la premiere fois, dans les hemispheres, la tendance de se developper en avant, c.-ä-d. dans les parties situees en avant dutrou de Monro, tandis que l'espace compris entre ce trou et les extremites posterieures des hemispheres restepetit. C'est cequi explique la faible extension de la toile choroidienne. Sa disposition presente . ä plus dun poiut de vue, les caracteres d'un etat embryonnaire. Elle re9oit, en arriere, l'in- sertion d'un prolongement de la pie-mere, s'engageant entre les hemispheres sous forme d'une faux primitive (embryonnaire). Les plexus choroides lateraux, bien reduits, n'existent, ä peu de choses pres, qu'au niveau du trou de Monro. Les plexus medians sont assez bien developpes. La lame cornee fait defaut. La dis- position de la toile choroidienne chez les Reptiles et les Amphibiens peut etre comparee ä celle chez un foetus humain du 2™^ au 3""® mois. Le prolonge- ment interhemispherique de la pie-mere (faux primitive) se continue lateralement avec les expansions laterales de la toile choroidienne. Le plissement de celle-ci ne s'observe qu au niveau du trou de Monro et lateralement, la oü les hemispheres sont adosses au cerveau intermediaire. Par snite de 1 t'cartement des hemispheres en arriere , le feuillet inferieur de la toile couvrant la voüte du 3™® ventricule reste ä d^couvert. Les faces laterales du cerveau intermediaire sont revetues de la toile choroidienne , comme c'est le cas dans la vie embryonnaire des Mnmmi- feres. Les plexus choroides proeminant dans les ventricules lateraux setendent plus en avant qu'en arriere. Les plexus choroides moyens, tres reduits, n'existent que dans le voisinage du trou de Monro. La rotation des thalami en dedans n'ayant pas lieu, la cause mecanique de la formation de ces plexus fait defaut. La disposition de la toile choroidienne chez les Poissons rappeile celle que Ton constate chez le foetus humain du 2'"<' mois, ou d'une epoque encore plus precoce. La lame de la pie - mere couvrant le cerveau intermediaire et donnant naissance au plexus choroide du ventricule moyen, correspond au feuillet inferieur de la toile choroidienne chez lesVertebres superieurs. Le feuillet superieur de la toile manque, vu que les lobes anterieurs ne se renversent pas en arriere sur les vesicules cere- brales situees posterieurement. Au niveau de la rcgion superieure et posterieure du trou de Monro, tres large, se trouvent les plexus choroides lateraux qui cor- respondent ä la voüte des lobes anterieurs et se dirigent plutöt en avant qu'en arriere. Voir aussi Francotte('). Rogowitsch a constate des changementsde la texture du lobe anterieur (glandu- laire) de l'hypophyse a la suite d'extirpation de la glande thyroide chez le IL Organogenie et Anatomie. H. Systeme nerveux, 147 Lapin. Dans la partie centrale siirtout du dit lobe, la oii des noyanx sont plonges dans une masse protoplasmatique commune, il y a une augmentation tres notable de cette masse et du nombre des vacuoles creusees dans son iuterieur. Ces changements de texture seraient Texpression d'une hyperactivite de la glande de rhypopbyse production d'une substance coUoide '?) dans le but de compenser les fonctions de la gl. thyroide extirpee. Le poids de Ibypophyse rapporte k celui de la gl. thyroide est comme 1 : 3,3 chez le Lapin, comme 1 : 1 5 ou 20 chez le Chien et le Chat. Ces proportions pourraient expliquer peut-etre le fait que la thyroidectomie, benigne chez le Lapin, devient fatale chez le Chien et le Chat. c. Epiphyse. Voir aussi Duval (^). Cope(^"^) suppose maintenant que l'ouverture mediane delacarapace de Bothriolepts et autres Cephalaspidides n est pas la bouche [v. Bericht f. 1885 IV p 32], mais qu'elle correspond ä l'oeil impair des Tuniciers. Chez Mycterops^ iopercule qui ferme cette ouverture offre 2 trous. C. pense que Toeil unique des Tuniciers a donne origine aux yeux pairs des Vertebres et n'est pas homologue ä loeil pineal. Parmi les Reptiles fossiles, Diadectes, dont le moulage du cerveau n'oflre pas de n. optique, tandis que lepiphyse est enorme, n'avait peut-etre pas dautre oeil que loeil pineal ; il semble avoir eu des habitudes souterraines. Board (^ a etudie Toeil pineal chez Petromyzon et Myxine. La presence du pig- ment pigment noir) nest pas constante chez P. et encoremoins chez TAmmocete. La cavite de la vesicule superficielle de l'epiphyse est remplie d'un liquide, dont la coagulation produit les cordons decrits par Ahlborn. Sa paroi profonde (retine] est composee de 3 couches de cellules, dont la plus interne, qui peut etre pigmentee, est formee d'elements bacilliformes, parmi lesquels B. distingue desbätonnetsetdes cönes : ces elements sont en continuite avec une serie de cellules appartenant aux 2 autres couches. B. n'a pas vu le pigment blanc ou gris signald par Wie- dersheim. Chez Myxine, l'epiphyse est reduite ä une simple vesicule pedonculee et la retine est beaucoup plus simple et sans pigment. B. pense que l'oeil pineal est phylogenetiquement moins ancien que les yeux pairs. La presence de bä- tonnets et de cönes et les connexions nerveuses de l'oeil pineal avec les lobes op- tiques rend probable que ces organes derivent de la meme portion d'epithelium sensitif. Whitwell de'crit l'epiphyse de Petromyzon ßimatilis, quil trouve composee de 2 vesicules, dont la plus profonde a un pedoncule comprenant des fibres ner- veuses ; la plus superficielle est formee par une paroi epitheliale ä cellules pris- matiques, dont la moitie superficielle est transparente et la moitie profonde pigmen- tee. Le tegument et le cräne forment au dessus del'organe une tache transparente, analogue ä une cornee. Owsjannikow a etudie la structure et le developpement de l'oeil parietal de Petrowyzon. Les descriptions detaillees ne se pretent pas ä etre resumees; les resultats principaux sont les suivants. Q\\QzP.ßuv., l'organe parietal est compo.^e de 2 vesicules placees lune au dessus de lautre et d'un ganglion partage en 2 parties et situe au dessous de la vesicule inferieure. La vesicule a une paroi ex- terne epaisse, qui peut etre regardee comme un cristallin, et une paroi profonde, ou retine, composee de 5 couches, savoir: bätonnets enveloppes de pigment et formaut chacun une saillie brillante dans la cavite ; petites cellules nerveuses ; fibres ; cellules plus grandes ; enfin une autre couche de fibres. Tout l'organe est enveloppe dune membrane mince qui se montre comme contour marque, sur les coupes. La vesicule inferieure a la meme structure que la retine de la vesicule superieure et 148 Vertebrata. ses elements sont meine mieux distincts ; les bätonnets sont ordinairement depour- vus de pigment, mais il en est parfois de meme pour la vesicule superieure. Si donc Ton regarde celle-ci comme un 3® oeil, l'autre devra etre consideree comme un 4® oeil. L'oeil superieur est porte sur uu pedoncule eleve et creux , compa- rable au nerf optique embryonuaire et dout les fibres peuvent etre suivies dans la retine. L'oeil inferieur re^oit des fibres de 2 ganglions , dont les nerfs se croi- sent ; en outre il regoit du nerf de Toeil superieur uu faisceau pour sa paroi in- ferieure et uu autre pour sa paroi superieure; ce 4® et dernier faisceau peut manquer. Les cellules nerveuses du ganglion qui donnent des fibres au 4® oeil ne paraissent pas degenerees. — Les yeux parietaux des larves sont bätis sur le meme plan, mais ils sont moins developpes, leur evolution ^tant pro- gressive, jusqu'ä la metamorphose ; la premiere ebauche de l'evagination du cer- veau qui constituera l'epipliyse se forme avant les yeux pairs. — Tous les Reptiles examines par Tauteur [Pkrynocephalus , Lacerta, Pseudopus , Anguis, Stellio, Cha- maeleon) possedent un oeil parietal bien developpe, pourvu d'un cristallin ; celui-ci est l'organe le mieux conserve; les autres parties, et notamment la retine et ses Clements, sont plus ou moins degenerees; cela est surtout evident, lorsquon com- pare les adultes avec des embryons avances. Chez la Lamproie, la degeneration de loeil parietal est moins avaucee que chez les Reptiles examines. — II est indis- cutable que l'organe parietal est nerveux et Thypothese que c'est un oeil est la plus probable. Sa formation, chez tous lesVertebres, ä une place determinee du Systeme nerveux central prouve sa haute antiquite et autorise ä conclure que cet organe existait , chez les ancetres communs des Vertebres, et atteignait chez eux un haut degre de developpement ; actuellement il parait navoir pas de fonction utile. Pour le developpement de l'epiphyse, cliezFetromt/zon, v. aussi plus haut p 123 Scott (2) . Dans un travail tres detaille , Francotte(') decrit le developpement de l'epi- physe cerebrale ()i Anguis fragilis et Lacerta muralis; les figures de ses planches sont des photographies des preparations. Dans ua premier stade, chez A., l'epi- physe est repr^sentee par une vesicule aplatie, n'offrant aucune demarcation entre sa portiou proximale et sa portion distale ; en avant de l'epiphyse , un autre di- verticule apparteuant au cerveau anterieur represente l'ebauche du plexus cho- roide du 3^ ventricule. Bientöt, lorsque la queue de lembryon commeuce k se courber, la paroi distale de la vesicule qui doit former le cristallin s'epaissit et öftre 3 ran- gees de cellnles , tandis que celle qui formera la retine n'en a que 2. Ce stade correspond ä Tepiphyse de Cgclodtts, selon la description de Spencer. Plus tard, les 2 parties de lepiphyse se difi'erencieut : le cristallin s'epaissit et proemine vers la cavite de l'oeil ; un amas de cellules occupe l'angle forme entre l'epiphyse proxi- male et l'oeil pineal. Ce stade est comparable ä celui de Chamaeleo, selon Speucer. L'auteur suit pas ä pas le developpement de l'oeil pineal , jusqu'au stade qui marque le plus haut degre de dilFerenciation. Lamas de cellules, dont il a cte ques- tion, forme d'abord un cordon unissant l'oeil au thalamencephale et dans lequel un faisceau de cylindraxess'avauce en direction centrifuge ; une partie des fibres parait provenir des cellules du cordon ; autour du nerf se forme une gaine, en partie d'origine mesodermique. Le cristallin estformöde cellules fusiformes, placees plus ou moins rdgulierement sur 2 rangees ; il est continu avec la retine. Celle-ci finit par etre formee, de l'interieur ä l'exterieur, par les couches suivantes : a) cellules en bätonnets cilies vers la cavite et qui commencent ä etre envahis par du pig- ment jaunatre ; elles ont un noyau elliptiquc, se colorant bien, et reposent sur une couche b de cellules ä gros noyaux s'appuyant elles-memes sur une couche c) de cellules volumineuses et dont les noyaux se colorent plus vivement. Entre b) et c) se forme peu k peu une couche molöculaire, dont le developpement correspond II. Or^anogenie et Anatomie. H. Systeme nerveux. 149 k celui des fibres du nerf. L'epiphyse proximale a la meme struetnre que l'oeil, sauf la couche moleculaire qui manque. Lorsque le pigment s'est accumule en plus graude quantite dans les batonnets de la retinc, l'organe correspond au degre de developpemeut que Speucer a trouve chez Hafteria. A partir de ce Stade, l'epi- physe ddgenere leutement , la pigmentation s'ötend et le nerf qui lunit au cer- veau se reduit peu ä peu. Le developpemeut de l'epiphyse de Lacerta correspond ä ce qui vient d'etre däcrit pour A. — F. peuse que l'oeil pineal existait chez les ancetres desVertöbres et que sa reduction. dans les derniers Stades de l'ontogenese, chez A. et L. , correspond a sa reduction dans la i)hylogenese. Le travail de F. renferme des dötails sur le d^veloppement des plexus choroides. V. aussi Fran- cotte(2). Strahl & Martin ontsuivi, chez Atiffuis , le developpemeut de l'oeil parietal, ä partir dembryons mesurant (courbes) 4,6 mm. A ce stade, l'oeil forme une vesicule, dont les parois sont semblables ä Celles du cerveau; il est plus volumi- neux que l'epiphyse, dont il est dejä nettement differencie. Dans le Stade suivant, la lentille est dejä distincte par sa structure et son epaisseur et renferme des gra- nules fortement colorables par la safranine; ä la face interne de la retiue, se diffe- rencie une couche qui ne renferme pas de noyaux, sauf des mitoses; le mesoderme commence ä s'iusinuer entre l'oeil et l'ectoderme : l'epiphyse s'est considerable- ment allongee. Dans le 3*^ Stade, l'embryon mesure (deroule) 2 cm; un faisceau de fibres nerveuses provenaut du cerveau traverse l'enveloppe mesodermique de l'oeil et se repand ä la face externe de la retine, oü il forme une nouvelle couche ; un groupe de cellules se trouve vers l'entree du nerf. La lentille est mieux developpee et separee de la retine, sur certaines coupes.par une limite nette. Les enveloppes de l'oeil sont mieux diflferenciees et la couche qui separe l'oeil de l'ectoderme a exactement la structure de la cornee du meme embryon. Chez l'embryon de 3 cm, la retine a 4 couches , c'est-ä-dire, qu'en dehors des fibres nerveuses, se trouve encore une couche de cellules, dont les noyaux sont plus fortement colores par la sa- franine ; la couche interne otfre une pigmentation distincte. Dans un stade beau- coup plus avauce (6 cm) , la couche interne est fortement pigmentee et la lentille montre une fache centrale pigmentee ; les fibres nerveuses de la retine ne peuvent plus etre suivies jusqu'au cerveau; le cräne est ossifie avec une lacune au dessus de l'oeil, dont la structure est bien differente de la cornee par des cellules disposees perpendiculairementälasurface. L'organe est evidemment en voie dedegeneration, apres avoir atteint une sti'ucture comparable ä celle decrite par Spencer chez Hat- teria. — Chez Lacerta, le developpement de l'oeil parietal suit ä peu pres la meme marche que chez A.\ il est meme relativement plus precoce, mais aussi plus promptement suivi de degeneration. Chez un embryon correspondant au dernier Stade d'^., la retine etait entierement pigmentee et ne montrait plus aucune trace de fibres nerveuses. Les auteurs n'ont trouve ä aucun stade quelque chose qu'on puisse considerer comme des batonnets. Chez des embryons d'^., ils decrivent ä la face superficielle de la lentille des prolongements ayant l'aspect de cils et que les auteurs croient dus ä une alteration d'elements analogues aux fibres du cristallin. Hanitch trouve l'oeil pineal plus developpe chez Anguis fragilis adulte que chez l'embryon mür. 11 en deduit que cet organe doit encore fonctionner actuelle- ment, probablement comme siege de sens thermique. II Signale aussi un oeil pineal chez Pelias berus jeuue. Flesch ;^) pense que l'epiphyse du cerveau des Mammiferes n'est pas un Organe rudimentaire , mais qu'elle doit avoir actuellement une fonctiou encore in- connue. L'existence de formations epitheliales plus ou moins compliquees chez certains animaux , les accumulations de pigment chez le Cheval, le Mouton et la Chauve-Souris lui fönt admettre une fouction sensitive; peut-etre un sens ther- 150 Vertebrata. miqne en rapport avec les centres regulateurs de la temperature du corps. Pour des details histologiques, v. roriginal. Turner (^) a trouve que, chez Tricheckus, la glande pineale atteint la lon- gueur de 30 mm et est adherente ä la pie-mere du cervelet. Chez Phoca et Ma- crorhimis, cet Organe est un peu moins volumineux et mesure 16-17 mm. d. Nerfs peripheriques. Voir aussi Beevor & Horsley, Bekesy, Hartmann(^), Hill, Hints, Moussu, Önodi('^), Paterson, Trolard. Shore passe d'abord en revue ce que Ton sait de la distribution et du develop- pement du n. vague dans les differentes classes des Vertebres [Petromyzon adulte d'apres Eansom & Thompson) . Partant des recherches histologiques de Gaskell sur le Chien, S. admet qu'un nerf segmentaire typique doit renfermer des fibres sensitives et motrices somatiques et des fibres viscerales. Le vague ne repond pas ä cette definition. Les conclusions de l'auteur sont que If vague est un nerf com- pose de l'ensemble des branches viscerales des nerfs spinaux anterieurs qui ont quitte les branches somatiques correspondantes ; il comprend aussi les restes des ganglions cerebraux et des cordons nerveux lateraux des luvertebres. Les nn. branchiaux des Poissons fönt partie de la brauche viscerale. Les ganglions des nn. cräniens (5", 7", 9*^ et lO*') representent les lobes cerebraux des Nemertes, et pro- bablement aussi les ganglions cerebraux des Annelides et des Arthropodes. Le u. lateral est tres ancien et represente les cordons lateraux des Nemertes, la chaine nerveuse principale des Annelides et Arthropodes, peut-etre aussi lanneau nerveux des Coelentöres. En somme, S. adopte les vues de Hubrecht; il trouve que la valeur du n. vague pour etablir la segmentation de la tete des Vertebres a ete beaucoup exageröe. Gaskell (3) distingue, dans tont nerf spinal, les Clements suivants: racines posterieures, en rapport avec le ganglion spinal ; fibres minces (splanchniques) des racines anterieures. en rapport avec les ganglions sympathiques ; fibres epaisses (somatiques et splanchniques) des racines anterieures, qui n'ont pas de ganglions. Parmi les nerfs cerebraux, chez THomme, les nn. 3, 4, 6, 7 et portion motrice du 5 se comportent comme les racines anterieures spinales; leurs fibres fines ont leurs ganglions peripheriques (g. oculomotorii, g. geniculatum etc.). Les nn. 9, 10, 11 et 12 [!] et la portion sensitive du 5 se comportent comme des nn. spinaux mixtes. Ces analogies, mises en rapport avec les diflerences que presentent les parties, aux- quelles se rendent les nn. cerebraux et spinaux, portent l'auteur ä conclure que les Premiers avaient, primitivement, tous les caracteres de veritables nn. spinaux et les ont perdus, ä la suite des changements survenus dans leur domainc peri- pherique. V. aussi Gaskell (■^) . Fusarl public, dans une notice prelimiuaire, les resultats de ses recherches sur les nerfs peripheriques Oi Amphioxus, faites par la methode de limpregnation ä Tor. II admet la nature nerveuse des nerfs ventraux et les a suivis dans les Segments musculaires. II confirme les terminaisons nerveuses decrites par Langer- hans, en rapport avec des cellules speciales de Tepiderme. II decrit des reseaux nerveux, dans les branchies et sur les cirres qui entourent la bouche. Dans la region ventrale du corps, il y a des reseaux nerveux comprenant des cellules gan- glionuaires, reconnues deja parLeuckart et autres et regardees ä tort comme cor- puscules tactiles par W. Krause (■')• F. decrit aussi des reseaux nerveux sympa- thiques dans le pcritoine. Pour le n. facial de TAmmocoete, JulJn (') confirme la description d' Ahlborn, mais il trouve que lo rameau posterieur se divise en rameau praetr^matique et r. II. Organogenie et Anatomie. H. Systeme nerveux. 151 posttrematique, comprenant entre eux la l "•= fente branchiale definitive, la 2® ^tant innerv^e par le g-losso-pharyiigien, et les 5 dernieres par le vague. 11 nie que le facial soit purement sensitif. Le n. lateral reyoit, apres sa sortie du gan- glion lateral, une branche du rameau recurrent du facial; J. confirme Texistence des anastomoses du lateral avec les 2 racines de l'hypoglosse et avec les nn. spi- naux dorsaux et ventraux ; il dit en note les avoir constatees chez des embryons de Sct/llium et Acanthias et maintient ses vues precedentes sur la signification mor- pbologiquc du u. lateral. — Le pneumogastrique regoit dans la region branchiale des filets de l'bypoglosse et des 1 1 premiers nn. spinaux ventraux (les anastomoses avec les nn. spinaux dorsaux mentiounees par Ransom & Thompson n existent pas) . Au niveau des 5 ramaux brancbiaux, le pneumogastrique forme des ganglions : 2-3 petits ganglions se trouvent encore sur le tronc du nerf plus en arriere. Chaque rameau branchial du pneumogastrique se divise (comme le rameau posterieur ou brancbial du glossopbaryngien) en brauche externe et interne ; celle-ci fournit un filet thyroidien, qui manque aux 2 derniers nn. brancbiaux. — D'accord avec Götte, Ahlborn et autres , J. admet que chaque n. spinal dorsal se trouve en avant du n. ventral du meme segment; dans les regions branchiale et caudale, les 2 nerfs dun meme segment sont plus rapproches Tun de l'autre, toutefois ils ne se reunis- sent Jamals pour former un nerf mixte. II y a 2 Segments musculaires dorsaux en avant de la 1 "^"^^ fente branchiale ; ils sont innerves par les 2 racines de l'hypoglosse. Dans la region branchiale, il y a 10-11 Segments dorsaux et 7-8 ventraux; dans le reste du corps, les segments dorsaux et ventraux se correspondent. Contre Freud et Schneider, J. trouve que la disposition des nerfs spinaux est generalement re- guliere et symetrique ; il y a une racine dorsale et une ventrale pour chaque seg- ment (dans la region branchiale les nerfs correspondent aux segments dorsaux) ; rarement il y a 2 racines ventrales, plus minces et rapprochees lune de l'autre, pour un meme segment. J. decrit la distribution des nn. spinaux. Pour le sym- pathique, il confirme ses resultats precedents [v. Bericht f. 1887 Vert. p 143]. Dohrn ;^j reprend l'etude des nerfs cerebraux de l'Ammocoete; la branche posterieure du facial passe en arriere de la poche pseudobranchiale de l'entoderme et en avant de la. hyoidienne. Les branches decrites par Jiilin comme r. praetre- maticus et posttrematicus ne correspondent ä aucune branche connue et, tout au plus, pourrait-on reconnaitre le 1'^''' dans un nerf cutane homologue du n. man- dibularis externus desSelaciens. Les 7 fentes branchiales sont innervees exclusive- ment par le glosso-pharyngien et les 6 nn. brancbiaux du vague, aux- quels correspondent autant de ganglions brancbiaux. Quant au n. lateral, D. maintient l'absence des anastomoses avec l'hypoglosse et les nn. spinaux, il decrit les origines et le parcours du nerf, ainsi que son developpement. Les fibres du n. lateral se forment dans le voisinage immediat de l'ectoderme, mais non pas aux depens de ses cellules. En correspondance des cloisous intermusculaires, il se forme dans l'ectoderme de petites rosettes de cellules, ayant des le debut une distribution metamerique; ce sont les ebauches des organes lateraux. D. a vu des filets du n. lateral se porter ä ces organes. Une rosette pareille se forme au dessus de chaque fente branchiale, saus doute en rapport avec un filet cutanö du ganglion branchial correspondaut, d'autres plus en avant sur la tete, le long du parcours des nn. maxillaris cutaneus et ophthalmicus superficialis. La nature des rapports primitifs du r. recurrens du facial avec le lateral est encore obscure et l'on ne peut reconnaitre si ce nerf est un homologue serial du n. lateral ou bien un nerf des organes sensitifs .brancbiaux. Mais l'anastomose du lateral avec le »petit rameau dorsal du ganglion pneumogastrique« de Julin ne saurait etre comparee au n. re- current du facial, celui-ci etant un nerf peripherique et l'autre, au contraire, un filet provenantdes racines du vague. Le filet decrit par Ahlborn, unissant le gan- 152 Yertebrata. glion oplitlialmique au g.facial, est probablemeut aussi une anastomose de racines de ces gauglions et n'est par couseqiieut pas liomologue au n, recurrent. Apres cela, il est evident que le n. lateral ne represente pas une commissure dorsale et encore moins le residu de la crete neurale, avec laquelle 11 na rien de commuu. D. nie l'existence des nerfs de la thyroi'de decrits par Julin. Les recherches de Goronowitsch sur les nerfs peripher iqu es du Sterlet ont pour objet prineipal de resoudre la question : si les nerfs cerebraux sont homodynames des nerfs spinaux. Le 4'^ n. spinal ne differepas des suivants; la racine ventrale nait peu en avant de la dorsale, l'une et l'autre en avant de leurs trous de sortie qui sont s^pares ; le ganglion est extravertebral et place avant la reunion des 2 racines. Les racines du 3*^ spinal sont plus öloignees l'une de lautre, la ventrale nait 7.5 mm en avant du trou de sortie, la dorsale ä 4.5 mm; les 2 trous sont tres rapproches, le ganglion renferme dans l'epaisseur de la paroi du canal vertebral; le tronc du nerf se divise en une brauche intercostale et une brauche qui va ä la ceinture scapulaire. Le 2® spinal est encore plus aberrant ; les racines s'unissent dans le ganglion et les branches mixtes sortent par 3 trous : les 2 branches dorsales entre le 1^"^ arc neural et l'occipital, la brauche ventrale pres du bord dorsal du parasphenoide. Enfin, dans le l'''' spinal, la racine ventrale est bien plus forte que la dorsale et nait 1 4 mm en avant du trou : la dorsale a un petit ganglion aplati ; la brauche dorsale sort dans la fosse occipitale ; la brauche ventrale a son trou pres du bord du parasphenoide et se rend, avec celle des nn. suivants, ä la ceinture scapulaire. Trois racines ventrales naissant de la moelle allongee se trouvent chez le Sterlet (van Wijhe en trouve 2 chez A shirio); celle qui a son origine le plus en arriere s'unit ä la brauche ventrale du l®"" spinal ; la destiuation des 2 autres n'a pu etre reconnue. Pour la signification morphologique de ces racines ventrales, l'auteur confirme les conclusions recentes de Gegeubaur [v. Bericht f. 18S7 Vert. p 76]. La portion de la ligne laterale du u. vague nait par une racine au dessus de l'origine des nu. acoustique et glosso-pharyngien ; eile re9oit un filet (inconstant) de ce dernier, avant de s'uuir au tronc du vague proprement dit. Celui-ci nait par uue suite de racines, dont le nombre est variable ordinairement 6-8) ; ces faisceaux d'origine sont rang^s eu 2 couches superposees l'une ä lautre ; les faisceaux de la couche ventrale sont plus faibles que les autres. G. decrit la distribution des branches du vague; un filet se rend a la ceinture scapulaire, mais sa terminaisou est iuconnue ; lauteur n'a pas trouve le r. supra- temporalis du u. lateral de van Wijhe. Le glo sso-pharyngien uait par 2-3 racines, moins distii.ictes que Celles du vague; G. critique les iudications de W. K. Parker sur le trou d'issue de ce nerf (que P. aurait coufondu avec le sillon pour le 1®'' n. branchial du vague) et sur les nerfs spinaux qui sortent de la regiou occipitale. L'origine de 1 'acoustique est completement separee de celle du facial; celui-ci a 2 racines, dont la dorsale est composee de fibres plus fines que la ventrale. De meme les 2 portions du trijumeau (trijum. 1 et 2) naissent chacune par 2 racines, dont la dorsale formee de fibres plus fines. Les nn. trij. 1, trij. 2, facial et abducteur sortent par un meme canal et sembleut au premier abord avoir en commuu le ganglion de Gasser: sur une Serie de coupes, Ton recon- nait que les 2 troncs du trijumeau et le facial ont chacun son ganglion propre ; le ganglion du trij. 2 regoit un filet du tronc du facial et un autre du ganglion de ce nerf. Les racines dorsale et ventrale du facial s'unissent en un tronc, peu apres leur origine; il en est de meme pour le trij. 2, tandis que Celles du trij. 1 echan- gent entre elles des faisceaux, mais ne se fusionnent pas completement ; elles ten- dent en quelque sorte ä s'individualiser, comme nerfs distincts. Ceci appuierait l'opinion de Gegeubaur, que les nerfs moteurs de l'oeil sout derives des racines II. Organogenie et Anatomie. H. Systeme nerveux. 153 ventrales du Irijumeaii. G. decrit la distribution p^ripberique des 3 nerfs (nomen- clatiire surtout dapres van Wijhe). Apres son issue du cräne, le trijumeau 1 ömet le n. opbtbalm. superf., puis le n. buccal (n. rostri externus, Stannius) ; le n. buccal ue derive doncpas du faeial, comme suppose vanWijbe) . Le trij. 2 envoie un faible filet de renfort au r. oticus du faeial et un filet plus fort au r. byoideus du tronc byoideo-mandibulaire. Pour le trij. 1, G. confirme les resultats de van Wijbe. Le faeial emet d'abord le r. oticus, puis en avant le n. rostri internus, Stannius, qui forme avec les nn. buccalis (du trij. 2) et maxillaris superior (du trij. li un plexus, d'oü partent les nerfs des barbillons. vanWijbe appelle ce nerf )^palatinus anterior(f et le considere erronement comme un rameau du n. palatinus trigemini ; un pareil nerf n'existe pas cbez le Sterlet ; le faeial lui-meme emet un veritable n. palatin (palatinus posterior, van Wijbe); la distribution du n. byoideo- mandibularis est exactement decrite par v. W. Le faeial ne fournit pas de nerf ä levent; la brancbie spiraculaire rudimentaire est innervee par le r. anterior glosso- pbaryngei. G. discute la synonymie des nerfs palatins et maxillaires de la nomen- clatiire de Stannius. II compare la disposition des nerfs qui viennent d'etre decrits avec Celle que Gegenbaur a trouvee cbez Hexanckus. Admettant que le l®"" car- tilage labial des Selaciens represente le pre'maxillaire et le 2^ cartilage labial le maxillaire, et considerant les rapports de ces pieces avec les brancbes nerveuses, il pense que Tos regarde comme maxillaire cbez les Esturgeons est reellement le premaxillaire. Ceci conduit ä Tinterpretation suivante des 3 premiers nerfs seg- mentaires cbez les Ganoides. Le V nerf (trij. 1) donne un rameau opbtbalmique, un r. buccal et un r. visceral (maxillaris superior). Le 2*^ nerf (trij. 2) fournit de meme un r. opbtbalmique et un r. buccal ; le r. visceral (maxillaris inferior) est reduit. Le 3^ nerf (faeial) donne un r. otique, un r. buccal, un r. pharyngien et, comme rameau visceral, le tronc byoideo-mandibulaire. Le rameau anterieur de la branche visce'rale est reduit, en raison de l'etat rudimentaire de la brancMe spiraculaire. Cbez Hexanchis, tout le tronc byoideo-mandibulaire est un r. post- trematicus de l'event; le rameau mandibulaire des Ganoides est une ramification secondaire et non pas un r. praetrematicus, comme l'admet van W. ; il n'y a donc pas lieu de supposer, avec cet auteur, une fente brancbiale disparue, entre le pedoncule de la mandibule et l'byoide. Le rapport diiferent de ces nerfs avec l'byomandibulaire n'est pas une preuve süffisante contre leur bomologie : il depend du deplacement en avant de larticulation de la mandibule ÜLAcipenser, compara- tivement ä Hexanckus, deplacement qui est en rapport avec le developpement de rbyostylie. Onodi(') a trouve, cbez difi'e'rents Selaciens, outre le ganglion du n. opbtbalm. prof. et le ggl. ciliaire de l'oculo-moteur, un autre ganglion en rapport avec une brancbe de ce nerf. II regarde les ganglions qui sont en rapport avec les nerfs cerebraux moteurs comme equivalant ä des ganglions sympatbiques. II a vu cbez Galeus un reseau emanant du ggl. ciliaire se distribuer sur les vaisseaux voisins. W. N. Parker (^) a observe que, cbez Protopterus, les nerfs pulmonaires se croisent et cbacun d'eux se rend au poumon du cote oppose : il n'a trouve au- cune trace de sympatbique. Phisalix(-j a trouve, cbez Umnoscopns et Trachinus, le ganglion opbtbal- mique independant du n. oculo-moteur et en rapport avec le bulbe par une racine isolee. Cbez des embryons de Eaie, le ganglion opbtb. provient dun de- doublement du ggl. du trijumeau. Smirnow de'crit, dans les poumons de la Grenouille, des pelotons nerveux formes par les fibrilles variqueuses, resultant de la division dune fibre ä moelle. Ces pelotons se trouvent sur les trabe'cules musculaires et emettent des fibrilles qui se rendent entre les Clements musculaires et s'y terminent. 154 Vertebrata. van Bemmelen (■^ confirme ses i-esultats precedents, touchant lea nn. laryngis des Reptiles [v. Bericht f. 1887 Vert. p 140]. Dans toutes les classes, les ex- tremites peripheriques des nerfs des 2 cotes se rejoignent sur la ligne mediane, quoique, cbez les Tortues et les Serpents, il ne se forme pas nne veritable com- missure laryugee ; encore cbez les Tortues une pareille commissure aurait ete de- <3rite par G. Fischer. Chez Iguana, le n. hypoglosse est renforce par 2 nn. spi- naux: comme chez les autres Sauriens et les Crocodiles, il innerve le m. sterno- hyoidien; chez Hatteria, il innerve aussi le m. omo-hyoidien. Gaupp reconnait l'existence de la corde du tympan chez les Reptiles; son travail reuferme de nombreuses observations sur les branches nerveuses qui sont de pres ou de loin en rapport avec les glandes de la bouche; v. plus loin p 175. Pour l'innervation spinale et sympathique du cloaque et parties voisines chez les Sauropsides, ainsi que pour la morphologie du plexus pudendus v. plus loin p 169 6adow(i). Fürbringer s'occupe des nerfs qui se rendent ä la musculature du membre an- terieur des Oiseaux (accessoire et plexus brachial). Le plexus est formö par 3-6 nn. spinaux, dont la position dans la serie oscille dans des limites fort etendues, en raison de la longueur du cou. Lorsque le cou est court (Colum- bae, Striges etc.), le plexus commence par la 10^-1 F paire ; lorsque le cou est tres long, le plexus est place plus en arriere (22-26 chez Cygnus atratus). Dail- leurs ces chiffres varient, non seulement d'une espece a l'autre. mais dans la meme espece et sur les 2 cotes d'un meme exemplaire. Un tableau resume ces conditions. Le dernier n. du plexus est ordinairement le dernier cervical. Le \" dorsal y prend part chez Anser, Grus, Charadrius^ Numenms, Psittacus, plusieurs Accipitres, Caprimulgus ; le dernier cervical en est exclus chez Podiceps, Pha- lacrocorax, Hemipodius, Crypturus, Talegalla, Gallus, Opisthocomiis, Goura, Co- lumba, Cucidus, Harpactes, Podargus, Momotus, Todtis, Bucorvus, Pelargopsis. Ces diiferences trouvent en grande partie leur explication, si Ton admet uu de- placement du membre en arriere dans le cours de la Phylogenese ; cette migration se repete en partie dans l'ontogenese [v. plus haut p 73], ce qui explique la position tres oblique des racines du plexus chez les Oiseaux ä long cou. Dans le plexus accessoire dorsal, forme par les nn. thoraciques superieurs, la position proximale ou distale des diverses anses formees par les 3-6 racines n'a pas dimportance systematique : F. en donne un tableau d'ensemble. Lauteur decrit chacun des nerfs qui emanent du plexus priucipal , en indiquant les muscles qu'il innerve et ses homologies chez les Reptiles. Stowell (^-•^) decrit les nn. glosso-pharyngien, accessoire et hypo- glosse du Chat et donne des diagrammes de leur origine et distribution. Selon Onodi('^), le n.laryngeus medius d'Exner n'est quune simple anasto- mosedu r. pliaryngeus vagi avec le n. laryng. sup. Carlsson decrit le plexus brachial ^Hypcroodon, qui est constitue par les 4 dernicrs nn. cervicanx, le F'' thoracique et une forte brauche du 2**' Les 3 Premiers nerfs forment un tronc qui emet quelques rameaux et s'unit ensuite au tronc forme par les autres nerfs du plexus. Dans la description des nerfs qui uaissent du plexus, l'auteur compare ses observations avec Celles de Cunninghaui chez Phocaena. Le n. interosseus int. a une extensiou exceptionnelle et atteint l;i peau des doigts. Le plexus lombo-sacre est compose de 2 nerfs seulement et fournit les mm. ischio-coccygeus. iscliio-cavernosus et bulbo-cavernosus, ainsi que la vessie urinaire. L'auteur trouve qu'il n'y a pas de raisons süffisantes pour donner ä ce plexus le nom de pl. pudendus. Brooks (') areconnu, par une dissection minutieuse, que, chez rilommC; les filets cutanes des nn. radial et cubital s'entrecroisent souvent, dans leurs der- jll. Organogenie et Anatomie. H. Systeme nerveux. 155 nieres ramifications, de sorte qu'une region peut recevoir les terminaisons des 2 nerfs. L'extensiou de la peau qui est innerv(5e par cliaciin des troncs est va- riable et le n. musculo-spiral peut aiissi envahir en partie la face dorsale des doigts. Pansini (*) a trouve dans le dlaphragme du Lapin, du Cochon d'Iude et dau- tres petits Mammifcres uii plexus nerveux, forme par les nn. plireniques et leurs auastomoses avec les dernlers nn. intercostaux. Ce plexus renferme de petits ganglions, auxquels lauteur attribue une fonction automatique. P. Signale aussi, le long des nerfs. des etranglenients dus ä des brides fibreuses, ainsi que des ren- flements. formes par raccumulation de myeline dans les fibres nerveuses. 6. Sympathique. V. aussi Onodl('). Dohrn \^) n'a pas SU trouver chez TAmmocoete les nerfs et ganglions sympa- thiques superficiels decrits par Julin : il lui semble aussi douteux qu'il existe des ganglions sympatliiques eu rapport avec les racines spinales ventrales. Les gang- lions sympathiques profonds de J. ne paraissent pas non plus identiques ä ceux vus par D., car les cellules de ceux-ci sont pourvues de capsule nucleee, qui de- vrait manquer aux g. profonds de J. D. trouve, cliez Petromyzon Planeri q^, des cellules gauglionnaires sympathiques, entre la masse musculaire designee par Schneider, sous le nom de mm. de la nageoire anale, et la partie posterieure du coelome qui se prolonge vers le peuis. Ces cellules sont constituees comme Celles des ganglions spinaux et ont, comme celles-ci, une capsule pourvue de nombreux noyaux (dans les ^g. spinaux ces noyaux ont en partie echappe ä Freud). De nombreuses fibres nerveuses se rendent des nn. spinaux ä ces cellules gauglion- naires ; elles paraissent provenir des racines dorsales. D'autres fibres de calibre plus fort derivent des racines dorsales et n'ont pas de rapport direct avec les cel- lules gauglionnaires. Les memes cellules se retrouvent moins nombreuses chez l'Amm.; leur capsule est moins developpee et n'a pas autant de noyaux ; mais comme chez l'Amm., la »musculature de la nageoire analem n'est pas differenciee (l'espace sanguin ou lymphatique qui la separe du reste des muscles segmentaires u'existant pas), et, comme en outre les conduits des reins debouchent dans l'intestin terminal, le lieu de ces ganglions est different. Ils se trouvent dans la cloison qui Unit la paroi dorsale de Tintestin terminal ä la grande veine centrale. Selon Chevrel, les racines de lextremite anterieure du sympathique des Poissons osseux sortent toujours du trijumeau. La portion cephalique du sympathique est parfois logee dans le cräne. Chez certains Poissons, le l'^' gan- glion cephalique emet des filets nerveux qui peuvent se rendre: a) au palatin, b) ä la masse commune des maxillaires, c) ä lophthalmique, d) au n. ciliaire court, e) au n. ciliaire long, f) ä la brauche anterieure du glosso-pharyngien. Dans un petit nombre de familles, les branchies rcQoivent des filets directs du sympathique ; plus souvent ces fibres sont intimemeut unies aux branches du vague et du glosso- pharyngien. Chez quelques Poissons, des filets se detachent du cordon entre le trijumeau et le vague et se ramifient aux muscles des branchies. Chez les Phy- sostomes apodes, en arriere du tronc forme par les 2 arteres epibranchiales post., on voit un gauglion duquel partent : a) un filet qui s'anastomose avec la brauche viscerale du vague et forme un plexus autour de Foesophage, b) un filet au rein cephalique. c) lorsqu'il existe une nageoire pectorale, des filets accompagnant Tartere axillaire ; les uns se melenl aux nerfs rachidiens des muscles de la na- geoire, d'autres vont ä la muqueuse de la cavite branchiale. Chez les autres Teleosteens, la. axillaire est accompagnee de filets sympathiques presentant par- fois de tout petits ganglions. La plupart des arteres intercostales sont accom- 156 Vertebrata. pagnees d'un filet sympatliique qui se bifurque ä Tongine de Tartere renale ; l'une des branches suit cette artere. Les rameaux qui unissent ce cordon symp. aux nn. rachidiens sont parfois mixtes (renferment des fibres venues du nerf et d'autres provenant du gauglion symp. correspondant) . La partie caudale du symp. est double, meme lorsque la portion abdominale est simple. Les ganglions de la partie caudale emettent des filets qui s'anastomosent avec les nerfs des muscles de la nageoire caudale. Pour le sympathique des Oiseaux, v. Marage. Ranvier ;') de'crit, dans les ganglions sympathiques des Mammiferes (Lapin), des binus veineux, dans lesquels debouchent directement les capillaires. Kasem-Beck (-) d^crit le parcoui-s et la distiibution des nerfs du coeur, chez differents Mammiferes, Emys et Esox. Ce travail est en partie physiologique. Voir aussi Kasem-Beck (^j. [f. Organes[sensitifs[cntanes. Selon W. Krause (^) , les elements regardes par Leuckart et Pagenstecher comme des cellules ganglionnaires, sur le parcours des branches du trijumeau chez Am- phioxus, sont des terminaisons nerveuses et rappellent les corpuscules tactiles. V. aussi Fusari. Selon Scott ('), les organes sensitifs epidermiques de la tete et de la ligne laterale se forment, chez Petromyzon, bien plus tard que les ganglions des nn. ce- rebraux et que le n. lateral. Cette condition est probablement derivee. G. Fritsch compare les vesicules de Savi de la Torpille ä la portion des canaux muqueux qui se trouve ä la face ventrale de la tete des Raies ; elles doi- vent deriver d'un canal qui s'est partag^ en chambres correspondant aux vesicules et renfermant chacune un organe sensitif. F. critique la description des elements sensitifs des vesicules donnee par Bell; il trouve des cellules de soutien et des cellules sensitives piriformes comme dans les organes de la ligne laterale. La cu- pule terminale est tres developpee et chacun des poils sensitifs est libre dans une petite cavite creusee dans la substance meme de la cupule. — Les ampoules de Loreuzini ne sont pas, selon F., des organes sensitifs. II decrit sous le pla- teau central des enfoncements lateraux, dans lesquels Tepithelium est plus epais que celui des parois de lampoule, avec lequel il se confond par une transition in- sensible. Le nerf parait se terminer exclusivement dans les cellules du plateau central qui sont couvertes d'une cuticule ; ces cellules ne sont pas sensitives mais glandulaires. Neanmoins l'auteur pense que ces organes sont primitivement de- rives du Systeme des organes lateraux, avec lequel ils offrent des analogies dans la distribution de leurs orifices. L'organe decrit par l'auteur cbez Malopterums sous le nom de »Basalcanal« parait representer de meme un derive du Systeme lateral qui a perdu sa fonction sensitive , mais qui est reste en communication directe avec le canal lateral ; son epithelium rappelle celui des ampoules de L. — Sur le dos de diverses especes de Raja, F. a trouve des papilles creusees dune fente (Spaltpapillen) , au fond de laquelle il y a un organe sensitif, constitue comme les organes lateraux en general, par des cellules de soutien et des cellules piri- formes ä poil. II y a un rudiment de cupule. Garman (' decrit et figure la distribution des tubes et canaux muqueux chez les especes suivantes de Selaciens et Holocephales : Chimmra mcnstrosa, Callorhynchtis antarctmis\ Scoliodon terrae vovae , Mustelus canis, Iriacis semi- fasciatus, Scylliorhinus cantcitlus, Acanthias americanus, Rhina sqtcaiina, Prionodon Milberti, Cestracion tiburo, Alopias vulpcs, Odontaspis americanus, Heterodontus r/iilippi, Chlamydoselachus anguineus, Ginglymostoma cirratum, Isurus punctatus, II. Organog^nie et Anatomie. H. Systeme nerveux. 157 Heptabranchias matulatus , Pristiophorus cirraius , Somniosiis carcharias; Pristis pectinatuSy Rhinohatus planiceps, Syrrhina brevirosiris, Narcine hrasiliensis, Torpedo marmorata et califoniica, TJraptera Agassizi, Raja laevis et ocellata, Disceus stron- gylopterus, Potamotrygon motoro, Urolophus Halleri^ Dasybatus tubercuiaius, dip- terurus et midtis, Pteroplatea Valencienni, marmorata et hirundo, Myliobatis aquila et Freminvillei, Aetobatus narinari, Rhinoptera brasiliensis et Jussieui, Dicerobatus Olfersii, et donne im tableau d'ensemble des rösultats de ses reclierches. II dtablit une nomenclatiire des cananx. Les canaux de la tete prennent le nom de cöpha- liques : iine paire de canaux (eräniaux) parcourt le sommet de la tete ; se pro- lougeant en avant (rostraux), ils passent ä la face ventrale (subrostraux) . Un caual orbital s'avance derriere Forbite et descend au dessous de l'oeil (suborbital). Un canal transversal qui passe pres de l'ouverture exterieure des aqueducs (aural) reunit les canaux lateraux au point oü ils se continuent avec les eräniaux. Un court canal occipital unit l'aural ä l'orbital. A la face ventrale, un court canal longitudinal passe pres de l'angle de la bouche (angulaire) ; en arriere, il devient le jugulaire ; quelquefois la limite est bien marquee par un canal transversal (oral) qui passe derriere la bouche ; d'autres fois, l'oral est isole. En avant, l'angulaire s'unit au suborbital ou bien au nasal qui passe derriere la narine : les 2 nasaux sunissent ä un median qui se bifurque en avant en 2 prenasaux. Les canaux anterieurs de la face ventrale de la i^iQ offrent des rapports tres varies les uns avec les autres; un orbito-nasal unit l'extre'mitö de l'orbital ä celle du nasal. Chez les Batoides, il existe un canal pleural caractdristique qui part du lateral ä l'epaule et court transversalement sur la nageoire pectorale; ä la face ventrale, il atteint le jugulaire: souvent le pleural s'unit ä l'orbital, soit directement soit par l'intermediaire d'un orbito-pleural. G. admet que le pleural derive d'une brauche de l'orbital (spiraculaire) , qui existe chez Chlamydoselachus et qui s'est modifiee ä la suite de Taplatissement du corps et de l'extension des nageoires pec- torales en avant; l'union scapulaire avec le c. lateral est secondaire et varie beaucoup chez les Rhinobatides, Rajides etc. Les Holocephales different surtout des Selaciens par l'union des jugulaires, la position des nasaux en avant des na- rines, l'absence des prenasaux, l'existence d'un median subrostral et les rapports des occipitaux ; les gouttieres de Chimaera sont remplacees par des tubes chez Callorhynchus. Le Systeme des canaux se complique chez les especes, dont la lo- comotion est active. II se forme des tubules renfermant les organes sensitifs et ces tubules peuvent se diviser dichotomiquement ; la plus grande complication se trouve chez Alopias et les Myliobatides. Chez les formes qui vivent au fond, la portion du Systeme des canaux qui appartient ä la face ventrale tend ä la re- duction. Elle a disparu chez les Torpedinides, chez lesquels eile paralt etre representee par les vesicules de Savi. — Pour les organes latdraux des Poissons, V. aussi W. N. Parker (^) et A. S. Woodward (^). Leydig (') pense que les formations decrites par Brock comme corpuscules tac- tiles chez Gastrotocus [v. Bericht f. 1887 Vert. p 87] sont des organes lympha- tiques pareils ä ceux decouverts par L. dans les papilles cutanees de certains Cyprinoides Indiens. Klaatsch (^) public son travail definitif sur les pelottes tactiles des Mammi- feres IIa communication preliminaire a etö analysee in: Bericht f. 1887 Vert. p 145]. K. adopte la nomenclature suivante : pelottes terminales (End- oder Nagelballen), pelottes metacarpo-(tarso-) phalangeales ; pelotte radiale (tibiale) et cubitale (fibulaire). Le derme de ces pelottes, dont l'extension varie beaucoup, porte de nombreuses papilles distribu^es saus ordre ou groupöes dans des areoles (Warzen oder Felder) ou alignees en forme de bourrelets (Leisten) . Chez Orni- thorhynchus, la siirface volaire ou plantaire ofFre en relief d'ar^oles polygonales, Zool. Jahresbericht. 1SS8. Vertebrata. 20 j^58 Vertebrata. oü les papilles et glaudes sont distribuees sans ordre. La meme condition se re- trouve chez certains Marsupiaux [Halmaturus et Dasyurus macrurus] , tandis que chez D. viverrinus, sur cliaque doigt, une areole centrale plus graude montre des lignes papillaires transversales et constitue une forme elementaire de pelotte tactile. Ces pelottes aequierent une extenslon plus ou moins grande cliez diverses especes de Didelphys; chez une espece de Phalangista, les lignes couvrent toute la paume de la main, comme cliez THomme. La structure des lignes papillaires est la meme que cliez l'Homme. Les Carnassiers oflfrent une condition se rap- procliant beaucoup de celle de Halmaturus [Proci/on, Cercolepies^ Paradoxurus . Herpestes, Viverra, Felis, Canis, Mustela, Lutra) ; il n'y a Jamals de lignes papil- laires. Les Rongeurs [Habrocoma, Octadon, Sciurus, Myoxm, Eriomys, Hespe- romys, Myodes, Lepus, Dipus, Hystrix. Castor, Dasyprocta, Cavia) offrent une grande variete; quelques uns conservent des conditions tres primitives (p. ex. Hystrix) ; chez les Subungulata, une reduotion parait avoir eu lieu; chez d'autres, il y a de petites pelottes tres elevees, rappelant Didelphys; ä cet egard, les Sciu- rides et Murides constituent une serie tres interessante ; ces pelottes presentent des lignes papillaires, dont la structure diflfere de celle qui existe chez l'Homme et les Marsupiaux, en ce que les glandes debouchent dans des sillons et non pas sur la hauteur des reliefs de la surface ; il n'y a pas de repli de l'epiderme s'en- fongant dans le derme, dans l'intervalle des bourrelets glandulaires. Pas de pe- lottes tactiles chez Bradypus. La paume et la plante des Chiropteres est lisse, avec un petit nombre de lignes [Plecotus, Rkinolophus, Pteropus). Hyrax a. des pelottes elevees, separöes par des sillons profonds ; leur surface rappelle les Sub- ungulata. Les Insectivores different beaucoup entre eux : tandis que Erinaceus a des pelottes palmaires lisses et pas de pelottes terminales, la Taupe a la paume et la plante uniformement areolees et les Musaraignes rappellent le type des Mu- rides. La plupart des Prosimieus ont des systemes de lignes bien developpes (dejä dtudies par Kollmann [v. Bericht f. 1886 IV p 69]) ; chez Galeopithecus, la paume est lisse; ä la loupe, on y remarque de fines lignes; chez Otolimus, Tar- stus, Lemur, le milieu de la main est occupe par des areoles qui sont traversees par les lignes des pelottes voisines. Chez les Singes {Nyctipithecus, Mycetes, Cynocephalus , Inuus), toute la surface palmaire et plantaire est couverte de lignes. comme chez THomme ; toutefois les pelottes sont plus distinctes et plus indepen- dantes et paraissent etre des organes tactiles mieux localises et plus parfaits. Nous renvoyons ä l'original, pour ce qui concerue le nombre et la position des pelottes tactiles chez les differentes formes. Considerant l'ensemble des struc- tures decrites, les Marsupiaux, Prosimiens et Singes constituent une serie (ä la- quelle l'auteur n'attribue pas de signification phylogenetique) conduisant ä IHomme. Les Carnassiers conservent une condition primitive. Certains Rongeurs (Sciurides, Murides etc.) representent une sörie independante de formes perfec- tionnees, tandis que d'autres demeurent en arriere. g. Organe de l'odorat. Voir aussi Hopkins. Selon Scott ('), lorgane olfactif de Petromyzon est impair et median des lori- gine. II se trouve d'abord ä la face ventrale et se deplace vers la face dorsale de la tete, ä la suite de la rotation de la levre superieure : neaumoins l'auteur pense que lorgane nasal dtait primitivement pair, comme les nerfs olfactifs. S. decrit un Organe glandulaire qui se forme aux dcpens de la portion postero-inferieure de l'invagination nasale et qui rappelle lorgane de Jacobson des Batraciens, quoi- qu'il n'ait aucun rapport avec la muqueuse orale. II. Organogenie et Anatomie. H. Systeme nerveux. 159 Goronowitsch a fait quelques observations sur le developp erneut de lor- gane olfactif, chez Sabno fario. Au IT^jour, l'ebauche consistait en 2 6pais- sissements lateraux, places ä la face ventrale de Tembryon et s^pavös du cerveau par une couche de mesoderme , sauf en un point oü l'organe olfactif touchait le cerveau. Les fibres du n. olfactif sont visibles au 18" jour. Contre Marshall et Hoffmanu, l'auteur trouve qua le n. olfactif est, des l'origine, ventral et sans rapport avec la crete neurale, qui a disparu lors de sa formation. Selon W. N. Parker (*), lorgane olfactif de Protoptems est compliqu^ de cavites accessoires, comme chez les Batraciens, tandis que les plis de repithelium ressem- blent ä ceux des Poissons ; en arriere, la cavite principale emet des tubes ä lumiere ötroite, qui, sur la section transversale, rappellent des tubes glandulaires. Les cellules olfactives sont diffuses dans certaines regions ; ailleurs elles sont distri- buees par groupes. Pas de glandes accessoires. Lustig a constate, sur des embryons de Lapin et de Cobaye, que toutes les cellules epitheliales de la regio olfactoria, quelle que soit leur forme, sont en rapport avec des elements nerveux. Paulsen a examine la muqueuse des cavites accessoires du nez du Lapin, les sinus maxillaires et frontaux du Cheval, les sinus maxillaires du Chien, du Chat, du Boeuf, du Veau, du Mouton et de THomme. Partout il a trouve des glandes plus ou moins nombreuses, dout l'epithelium a les caracteres des glandes sereuses (Albumindrüsen de Heidenhain), chez le Cheval, le Boeuf, le Veau, le Lapin et le Chat. Chez l'Homme, ces glandes ont un caractere mixte et renferment des cellules muqueuses; chez le Chien, il y a des glandes sereuses et des glandes mixtes ; chez le Mouton, Tauteur a trouve une fois des glandes sereuses seules; deux fois, cette forme predominait, mais il y avait aussi des glandes mixtes. P. pense que la fonction et par suite la structure des cellules de certaines glandes pourrait etre sujette ä varier en rapport avec la saison ou avec d'autres conditions particulieres. Schwink ^\ a trouve la glande nasale de Stenon chez tous les Mammiferes examines : il est incertain s'il en existe un rudiment chez l'Homme. Sa structure est partout la meme, mais son volume est inegal dans les differents groupes, sou- vent meme dans des formes voisines (eile est tres developpee chez le Mouton, rudi- mentaire chez le Boeuf) ; les raisons physiologiques de ces differences sont incon- nues. Dans tous les cas, cette glande est un organe phylogen^tiquement ancien. L'homologie supposee par Wiedersheim avec la glande nasale des Reptiles parait tres probable, — L'organe de Jacobson man que chez Vespertilio; S. en re- connait un rudiment chez l'Homme. Chez les Rongeurs et chez l'Homme, il de- bouche dans la cavite nasale. Sa formation est tres pr^coce (chezle Pore, le Che- vreuil, la Souris etc., avant la fermeture du palais). Le rapport de l'organe avec le canal naso-palatin, qui existe chez la plupartdes animaux, est secondaire. Les vaisseaux forment quelquefois, meme chez l'embryon, un plexus autour de l'organe. Apres que celui-ci est entre en rapport avec ses nerfs et ses vaisseaux, se forme le cartilage de soutien, dont la figure est tres variable; la forme tubulaire est la plus commune. Pour les details anatomiques et histologiques, voir Toriginal. S. decrit aussi la formation du canal naso-lacrymal [v. plus haut-p 103]. Herzfeld a etudie l'organe de Jacobson chez divers Mammiferes. II trouve que cet organe debouche dans le canal naso-palatin chez: Mouton, Chevreuil, Boeuf, Pore, Chien, Chat, Taupe, Lemur, Hapale; dans une fossette du plancher nasal, rudiment du canal naso-palatin, chez le Cheval et l'Ane ; loin en avant du canal naso-pal. qui est bien developpe, chez le Lapin, le Lievre et le Rat; le canal naso-pal. bien developpe et pas d'org. d, J., chez une Chauve-souris (pas determinee), Pteropus, Cercopithecus , Tmius ; pas d'org. de J. ni de canal naso-pal., chez Phoca. Le cartilage de l'org. de J. n'est pas, selon H. , une piece independante ; 20* 1 60 Vertebrata. c'est une modification des parties du squelette caitilagineux qui avoisinent l'org. de J. — L'auteur ne se prononce pas sur la question si le canal de Ruysch de IHomme est homologue de l'org. de J. h. Organe da gout. Pour les bulbes gustatifs et la langue des larves de Pelohates v. Schulze. HÖnigSChmiGd decrit la langue de Felis lynx, Ursus fuscus, Equus asinus^ Sus scropha ferus, Cricetus frumentarius , Mus sylvaticus. M. avellanarius. F. a. Q papillae circumv., pas de p. foliata; U. a 19-20 pap. circumv. formant 2 series convergentes ; 1 pap. fol. ; chez C, l'auteur n'a pas trouve la p. circumv. de- crite par Mayer; il y a 1 p. fol.; chez M. a., 3 p. circumv., pas de p. fol. Suivent des details histologiques, touchant surtout la forme et la distribution des boutons sensitifs sur les papilles gustatives. Young & Robinson decrivent la langue et ses muscles chez Hyaena striata. Tuckerman (■^) a trouve, chez VespertiUo subulatus, une paire de papillae cir- cumv. tres rapprochees l'une de l'autre ä la base de la langue et iine papille semblable ä la-base de chaque bord lateral ; pas d'organe folie. II decrit la struc- ture de ces papilles, ainsi que des papilles fongiformes. Tuckerman (^) decrit l'organe folie de la langue du Cochon. Cet organe est tres variable et souvent asymetrique; dans un cas, 11 ne contenait pas d'organes gustatifs, tandis que ses glandes sereuses sont toujours bien developp^es. T. pense que l'organe folie existait chez les ancetres de beaucoup de Mammiferes qui en sont d^pourvus ; chez le Cochon, il est rudimentaire. Le meme (^) decrit la langue de Putorius vison ; chez cet animal, il y a ordinairement 2 paires de pap. circumv., ayant chacune 8-12 rangöes de boutons gustatifs. Le meme ('*) trouve un ganglion considerable dans la pap. circumv. de Fibpr zibethicus, dont il decrit la langue. V. aussi Tucker- man /3\ Briicher a decrit, en grande partie d'apres ses recherches personnelles, la distri- bution des papilles sur la langue de 21 especes d'Ongules et a examine aussi beau- coup d'autres Mammiferes. Ses recherches l'amenent ä regarder les papillae fungiformes comme la forme fondamentale, de laquelle derivent les p. vallatae et foliatae. II a trouve une p. foliata chez Moschus javanicus et Antilope mergens; l'abseuce de cet organe n'est donc pas un caractere constant de la langue des Ruminants. i. Organe de l'onie. Voir aussi J. Gruber et Rüdinger(3). Scott (1) decrit le d^veloppement de l'organe auditif. chez Petromyzon ; il ne trouve aucune trace du canal semicirculaire horizontal. Thompson decrit le labyrinthe ö^Orthagoriscus, qui est suspendu dans une cavite du cräne, communiquant avec la cavite cöröbrale; un pilier de cartilage passe dans l'anse du canal semicirculaire horizontal. Les canaux sont tres longs, en Proportion du vestibule. L'utriculus n'est pas distinct du sacculus et celui-ci n'est pas söpare de la lagena. II n'y a pas de macula neglecta. Pas dotolithes, mais de nombreux otoconies, adherents les uns aux autres. Par l'ensemble de ces caracteres, O. s'^loigne de tous les Poissons connus; ceux dont il se rapproche le plus sont les Lophobranches, Ostracion et Tetrodon (conditions du vestibule et de la macula neglecta). Koken (^) ddcrit une s^rie d'otolithes de Poissons provenant de l'Oligocene de l'Amerique du nord et met en relief l'importance des otolithes pour la döter- mination des faunes ichtyologiques fossiles, ainsi que pour Fctablissement des affi- nitds zoologiques. II. Organogenie et Anatomie. H. Systeme nerveux. 161 Pore pense que les Serpents (il a observ^ Naja) ne pergoiveut pas les vi- brations de l'air, mais seulement Celles du sol. Lepori; igaorant les recberches de Wiedersheim , attribue aux sacs pleins de cristaux calcaires du cou de Pkyllodactylm la fouctiou de reservoii's de matiere calcaire. Camerano ciitique ce travail. Rüdinger(') a observe, chez les embryons de divers Mammiferes et de rHomme, que la portion intracränienne du duetus endolymphaticus et notamment son extremite (fundus) se prolonge en forme de petits tubes, places dans l'epaisseur de la dure-mere et entoures de vaisseaux lympliatiques, avec lesquels ils com- muniquent. Ces tubes sont, selon l'auteur, les voies d'ecoulement de l'endolymplie. Si Ion admet que ce liquide se forme continuellement dans toutes les cavites du labyrinthe, Ton trouve la raison de la communication de toutes ces cavites les unes avec les autres , cette condition etant necessaire au passage d'un courant continu. Les appendices du duetus endolymphaticus decrits ci-dessus sont les homologues des cavites bien plus consid^rables, situees dans le cräne et meme hors du cräne, chez les Vertebres inferieurs. k. Organe de la vue. Voir aussi Angelucci, Cope('3), W.Krause (^ 3), Peltesohn, Schlösser, Straub P) et Vassaux. Scott {}) ne trouve pas de cornee dans l'oeil de la larve de Petromyzon. II n'y a qu'une petite partie des cellules de la vesicule oculaire qui prenne part ä la for- mation de la retine. La capsule du cristallin est d'origine mesoblastique. Selon W. N. Parker (^), Toeil de Protopterus n'a pas d'iris, ni de pupille ; une membrane continue passe devant le cristallin qui remplit presque toute la chambre posterieure: le derme est continu avec la cornee et la sclerotique. La choroide est rudimentaire et depourvue de pigment; il n'y a pas de pli falciforme. Pour le menisque cutane preoculaire des Serpents et des Ascalabotes v. Fi- calbi;^). Chievitz (') a etudie le developpement de la fovea centralis dans la retine de Conus frugilegus. Ses resultats s'accordent avec ceux de ses recherches sur THomme [v. Bericht f. 1887 Vert. p 149]. La fovea centralis na aucun rapport aveclecoloboma. Lacoucheduganglion retinae s'amincit durant le developpement, ä cause de l'accroissement (multiplication cellulaire) qui continue dans les couches externes , tandis qu'il a dejä cesse dans les couches internes ; il s'arrete dans les premieres, des le debut de la formation des bätonnets et cönes et, commc cette formatiou commence d'abord dans l'area centralis, cette region cesse de croitre et par consequent le gangl. retinae de s'y amincir, tandis que ces faits continuent dans les parties peripheriques de la retine. BehrendS appelle pedoncule retinique (Retinastieli la portion invaginee du pedoncule de la vesicule oculaire. II admet que les fibres du n. optique se for- ment sur place, aux depens des cellules du pedoncule oculaire et du pedoncule retinique. Le corps vitre derive d'elements mesodermiques qui accompagnent les vaisseaux. Ces observations ont €i€ faites surtout sur le Lapin. Dogiel(^2; s'estservi de la coloration au bleu de methylene suivie de durcisse- ment , pour reconnaitre, sur des sections, les rapports des elements nerveux de la retine. Dans toutes les classes des Vertebres, les cellules visuelles, les fibres de Müller et les cellules tangentielles de soutien ne se colorent pas du tout, ou bien la coloration n'affecte que les ellipsoides des bätonnets et cönes, en sorte que rien ne met obstacle ä l'examen des prolongements des cellules nerveuses. Chez l'Estur- geon , les cellules ganglionnaires subepitheliales offrent un prolongement externe, plusieurs lateraux et un interne, qui atteint le neurospongium, oü il se ramifie. Les 162 Vertebrata. cellules de la couche ganglionnaire moyenne sont bipolaires, leur prolongement externe se divise et des branches prennent part au reseau subepithelial, sauf une qui s'eleve entre les cellules visuelles, jusqu'ä la limitante externe ; leur prolonge- ment interne se rend dans le neurospongium et se ramifie dans ses couches in- ternes. Les cellules ganglionnaires internes ont un prolongement continu avec les fibres du n. opt., et d'autres qui se ramifient dans le neurospongium, oü ils forment des reseaux ä diflferents niveaux. Chez la Grenouille et les Oiseaux , la couche granuleuse renferme : a) des cellules etoilees, dont les prolongements late- raux entrent dans le reseau subepithelial, et un prolongement interne atteint le neurospongium ; b) des cellules bipolaires, dont le prolongement externe se ramifie sous le neuroöpithelium, comme chez l'Esturgeon, ses branches laterales prenant part au reseau subepithelial, tandis qu'un filament vertical variqueux, representant une massue de Landolt,penetre entre les cellules visuelles et depasse la limitante ex- terne ; le prolongement interne se ramifie dans le neurospongium, formantun reseau horizontal ; c) les spongioblastes : ceux-ci n'ont pas de prolongement externe ; leurs prolongements internes se ramifient ä difFerents niveaux dans le neurospongium ; chez les Oiseaux, il y en a 3 sortes: 1) cellules, dont tous les prolongements internes se ramifient dans le neurospongium ; chez la Grenouille, D. a vu naitre du reseau de leurs ramifications des cylindraxes se rendant ä la couche des fibres optiques; 2) cel- lules, dont un prolongement se rend directement ä la couche du n. optique, andis que les autres se ramifient dans le neurospongium ; 3) cellules plus petites, n'ayant qu'un seul prolongement qui est fort dölie et se ramifie dans le neurospongium. La 3" Sorte de spongioblastes manque chez la Grenouille. Les cellules ganglionnaires se comportent comme chez l'Esturgeon. Chez la Tortue, Ton retrouve ä peu pres les memes conditions ; le prolongement des cellules bipolaires dans le neuroepith6- lium forme la massue de Landolt ; les spongioblastes paraissent appartenir tous ä la V^ Sorte. Chez les Mammiferes (Lapin, Chat, Singe), D. n'a pas vu de spon- gioblastes de la 3'' sorte ; du reste les conditions de ces animaux rappellent Celles des Oiseaux ; les prolongements des cellules bipolaires ne paraissent pas former de filament homologue ä la massue de Landolt ; toutefois , comme ce filament se trouve dans les autres 4 classes , il y aura lieu de le chercher encore ici. Les zones obscures que Ion connait dans le neurospongium sont l'expression des re- seaux nerveux qui existent ä difi"erents niveaux. Chez les Oiseaux, D. a vu les prolongements des cellules ganglionnaires emettre de fines ramifications , avant de se rendre dans la couche du n. optique. Willach a etudie, sur divers Mammiferes, le developpement du cri stallin (pour les jeunes Stades, Souris, Lapin, Taupe ; pour les Stades plus avances, Boeuf et Chat). Apres le developpement de la lentille foetale, dont les fibres forment chacune une couche concaveversrequateur,il trouve que l'extremiteposterieuredes fibres subit une desagregation superficielle ; plus tard ce phenomene se propage dans laxe du cristallin, en formant ä chaque pole un enfoncement conique rempli de detritus. Les fibres du cristallin primitif sont ainsi detruites et remplac^es par de nouveaux ^l^ments disposes en couches concentriques. La formation de nouvelles fibres part de T^quateur, par transformation de cellules epitheliales; les vieilles fibres (fibres du centre du cristallin) perdent leurs noyaux. Chez la Taupe, le developpement du cristallin s'arrete ä la periode foetale. Selon Claeys, le corps vitre n'a aucune part ä l'origine des fibres de la zonule de Zinn. Celles-ci derivent de la limitante interne de la portion ciliaire de la retine. II confirme l'existence des fibres circulaires de la zonule ; elles naissent des proces ciliaires, auxquels elles retournent, apres avoir decrit un arc, saus con- tracter aucune adherence ä la capsule du cristallin. La membrane hyaloide est partout distincte de la limitante de la r^tine. II n'y a pas d'espace ou canal de II. ürganogenie et Anatomie. H. Systeme nerveux. 165 Petit, compris dans l'epaisseur de la zonule. L'auteur croit convenable d' aban- donner entierement cette denomination, plutot que de Tappliquev improprementavec Ivanoff ä un espace situe entre la zonule et le corps vitre. Selon Straub(^■^), les trabecules du ligament pectine, qui, chez le Cheval et le Boeuf , s'enfoncent dans la membrane de Descemet, ne traversent pas cette membrane , mais se prolongent parallelement ä sa surface et dans son ^paisseur meme, oü elles s'anastomosent. Chez l'Homme, il n'existe pas d'homologue du liga- ment pectinö des Herbivores, parce que le lieu oü l'iris s'attache ä la sclero-cornöe est situe beaucoup plus en arriere, lä oü la membrane de Descemet s'est dejä resolue en lamelles. — Pour la structure de la cornöe v. Gutmann et Reckling- hausen. Selon Griinhagen, le tissu musculaire lisse est surtout caracterise anatomique- mentparlasubstancede ciment qui unit entre elles les cellules et qui se montre sur les sections (durcissement par la Solution de Flemming, coloration par le dahlia) sous un aspect facilement reconnaissable. Partant de ce principe, G. nie l'exi- stence de tout dilatateur dans l'iris des Mammiferes et de la Grenouille. La membrane de Bruch ne renferme pas d'^lements musculaires ; eile est constituöe par un tissu conjonctif tendineux et des cellules conjonctivales fusiformes. A son bord pupillaire, eile est continue avec le tissu conjonctif place derriere le sphincter et entre les faisceaux de ce muscle. A son bord ciliaire, cette membrane offre des conditions differentes chez les Mammiferes (Homme , Loutre , Lapin) , dans ses rapports avec la membrane fondamentale de la choroide et avec les proces ciliaires ; dans aucun cas, ses fibres ne prennent une direction circulaire, comme on l'a sou- vent admis. Dans l'iris de la Grenouille, il y a, ä la face externe du sphincter, une couche de cellules pigmentees fusiformes ; G. pense que c'est ä la contraction de ces cellules que l'on doit le retrecissement de la pupille de cet animal par l'action directe de la lumiere sur l'oeil enuclee. V. aussi Retterer (^) et Deblerre(-). Virchow(^) decrit les vaisseaux de l'oeil des Carnassiers. Chez le Chien et le Chat, il y a, comme chez le Lapin, une artere ophthalmique externe provenant de lamaxill. int. et une a. ophth. interne provenant de lacarotide int.; celle-ci est la plus faible et se continue avec l'a. centralis retinae, tandis que, par une autre branche qui prend part k la vascularite de la choroide, eile communique avec l'ophth. ext. ; le parcours de ces arteres est decrit en detail. La choroide renferme un cercle art^riel, surtout distinct chez le Chat. II re9oit des vaisseaux provenant des 2 aa. de l'iris, directement et par l'intermediaire du circulus iridis major , ainsi que des arteres de la choroide. II donne des rameaux, en avant au corps ciliaire, en arriere aux champs interpenicillaires. L'oeil des Carnassiers offre, surtout chez le Chat, une tendance marquee ä la formation d'anneaux arteriels et les arteres anterieures du Systeme uveal tendent ä elargir en arriere leur aire de distribution. II existe un anneau arteriel souvent incomplet du bord scleral, situe au milieu des plexus veineux correspondants et recevant son sang des arteres de l'iris et des arteres des muscles droits sup. et inf. et non pas des arteres de la conjonctive. Les veines collectrices du sang de la choroide se trouvent pres du bord ciliaire ; elles sont nombreuses (14-15 Chien, 17 Chat) et forment, avec leurs racines, des pinceaux , entre lesquels se trouvent les champs interpenicillaires. Le caractere primitif radiaire des veines choroidiennes et leur disposition symetrique se mani- feste encore dans le voisinage du meridien horizontal de Toeil, oü 2 penicilli de chaque cote prennent une forme que V. designe par le nom de semivortices ; ils sont le point de depart de 4 w. vorticosae. Le plexus veineux du bord scleral et corneal re9oit les veines des penicilli et du corps ciliaire. Pour les muscles de l'oeil d' H^peroodaii v. Carlsson. 164 Vertebrata. J. Intestiu. a. G^Deralites; organes de la digestion; foie. Heidenhain publie les resultats dune Serie etendue de recherclies sur la rnu- queuse de l'intestin grele. Les cellules epitheliales sont normalement cylindriques ; elles ne deviennent plates que lorsqu'elles sont distendues, ce qui arrive surtout, lorsque la contraction causee par l'action des reactifs fait epanclier le suc contenu dans les tissus des villosites sous l'epithelium qui est ainsi souleve. Les cellules epitheliales sont depourvues de membrane ; la couche qui couvre leur extremite superficielle est coustituöe par une substance molle, homogene, traversee par des prolongements en bätonnets du protoplasme cellulaire, qui sont retractiles et peuvent ainsi manquer; souvent ils sont seulemeut invisibles, ä cause des con- ditions optiques de la preparation, et peuvent alors etre mis en evidence par des ar- tifices d'imbibition. Rarement la substance homogene manque et les bätonnets sont libres ä la surface. Chez les Mammiferes (Chien, Lapin, Cobaye), l'injection d'une Solution de sulfate de magnesie dans l'intestin vivant provoque la Separa- tion de fragmeuts des cellules epitheliales , couverts en partie de bätonnets plas- matiques. L' extremite basale des cellules est tronquee et n'est point continue avec des Clements du conjonctif ; la terminaison des cellules en pointe et leur continuite avec d'autres Clements, teile qu'elle a ete admise par plusieurs histolo- gistes, est due ä des alterations provoquees par les reactifs fixateurs, et dont la re- gularite trompe facilement. Le protoplasme des cellules epitheliales renferme souvent des granules colorables, entoures d'une zone homogene, que l'auteur regarde comme les residus de cellules lymphoides. Les cellules des glandes de Lieber- kühn diflferent considerablement de l'epithelium intestinal (caracteres de colora- tion] ; le bord strie manque souvent; les mitoses y sont frequentes, tandis qu'elles sont excessivement rares dans Tepithelium des villosites. Les mitoses sont de m§me tres frequentes dans les glandes intestinales de Salamandra et Siredon et dans les creux qui separent les plis de la muqueuse chQzRana et Triton. H. con- firme les vues de Spee [v. Bericht f. 1885 IV p 79] sur l'action des muscles des villosites ; il decrit la disposition des parties qui se trouvent eutre le chylifere central et Tepithelium; le liquide interstitiel, coagulable par les reactifs fixateurs, forme facilement des trainees solides qui ont induit en erreur plusieurs observa- teurs. II n'existe pas de membrane basale continue sous Tepithelium, mais seule- ment une surface formee par les extremites renflees des trabecules de tissu con- jonctif et par la paroides capillaires sanguins, qui touche directement l'epithelium. Parmi les öldments fixes du conjonctif, H. distingue 4 formes, qui diflferent entre elles par leur maniere de se colorer dans le melange de fuchsine acide, orange et violet methylique de Ehrlich- Biondi. Les cellules migrantes se trouvent ä tous les niveaux du conjonctif et de l'epithelium et meme ä la surface de l'epithelium, Sans aucuu rapport avec la periode de la digestion. Des experiences faites au moyen d'une eau coloree par le bleu de methylene (precipitation du bleu dans les tissus, au moyen du chlorure de platiue) montrent que l'absorption de l'eau a lieu ä travers le protoplasme des cellules epitheliales et aussi par les fentes inter- cellulaires de röpithelium. Le liquide absorbe passe presque exclusivement par lu voie des capillaires sanguins. La rapiditc de l'absorption prouvc qu'il ne s'agit pas d'une simple endosmose, mais d'une activitc propre de l'epithelium. H. naccepte pas l'hypothese de Hofmeister que la trausformation des peptones en albumine soit l'oeuvre des leucocytes. II decrit dans certains leucocytes des granules co- lorables speciaux , mais dont la pr^sence n'est pas en rapport avec l'absorption d'albuminoides. Quant ä l'absorption de la graisse, H. montre que les leucocytes u'y prennent aucune part importante ; la graisse p^netre dans les cellules öpithe- II. Organ ogeiiie et Anatomie. J. Intestin. 165 liales, oü eile s'accumule eu gouttes bieu moius fiues qiie Celles du chyle. La bile parait avoir pour efiet de faire eu sorte que la graisse du couteuu iutestiual puisse mouiller la suvface de repitlielium et peuötrer daus le protoplasme. H. n'a Jamals vu de prolongements du protoplasme, comme les decrivent Tliauhoffer chez Rana et Wiedersheim chez Spelerpes. La graisse absorbee passe exclusivemeut par les cbyliferes. — V. aussi Steinhaus. Montane soutient, coutre Pilliet, liudependance des 2 sortes de cellules, dans les glandes gastriques. Selon Götte, il n'existe pas de veritable canal neurenterique chez Petromyzon. Le prostoma devient l'anus et la cavite primitive du mesenteron est remplacee par une nouvelle cavite placee plus bas, tandis que la cavite primitive de l'intestiu anterieur et posterieur persiste. Les sacs branchiaux sont homologues des sacs branchiaux internes des Batraciens anoures et non pas des branchies cutanees des Urodeles et Poissons. Le foie se forme comme chez les Batraciens. Selon van Wljhe (^), le blastopore des Selacieus se ferme avant la formation de l'anus; Tauteur regarde ce fait comme uu cas de cenogenie. Selon Sidebotham, la fermeture du blastopore a lieu chez Rana apres celle du canal neural; lanus se forme par une invagination ectodermale independante du blastopore. Dohrn (^) remarque que, chez TAmmocoete, les conduits des reinsdebouchent dans rintestin terminal qui forme un cloaque. II decrit avec detail et figure sur une serie de coupes les conditions de la portion terminale du coelome chez Petromyzon Pla- nen (^, ainsi que ses rapports avec les conduits des reins, le pore abdominal (penis) et autres organes voisins. La masse musculaire, que Schneider regarde comme muscle de la uageoire anale, parait avoir pour fonction de comprimer la partie posterieure du coelome et servir ainsi ä l'emission des produits sexuels. Paneth a trouve (contrairement ä l'observation negative de Leydig) que Tintestiu de Colitis est revetu d'un epithelium cylindrique continu. W. N. Parker (^) decrit le canal intestinal de Protopterus. La langue a des papilles filiformes nombreuses chez les vieux exemplaires ; eile a 2 muscles extrin- seques de chaque cote (hyo-glosse et branchio-glosse) . ün organe epithelial tubu- laire median est en rapport avec repithelium du plancher buccal. Le thymus est place au cote dorsal des arcs branchiaux. L' epithelium de 1" intestin ofi're 9a et lä des cellules ciliees. Outre les corps lymphatiques decrits par Ayers, il y a une masse lymphatique postcloacale. Ce qu'on nomme generalement »ves- sie urinaire« rappelle par sa position le coecum cloacal des Selaciens. Beddard (^) a examine l'intestin de Balaeniceps rex et n'y trouve aucune trace de coecum (exemplaire alcoolique); peut-etre existe-t-il un tres petit rudiment du coecum unique des Ardeides. Le lobe droit du foie est beaucoup plus grand que le gauche ; il y a une vesicule biliaire . Cazin (^) public, dans un memoire detaillö, les resultats de ses recherches sur l'estomac des Oiseaux, qui ont dejä ete l'objet de plusieurs Communications preliminaires [v. Bericht f. 1885 IV p 78, 79, 1886 Vert. p 142, 143, 1887 p 154]. II a examine la Foule, le Pigeou, Caloenas nicobarica, Melopsittacus un- dulatus , divers Passeraux [Chelidon, .Pyrrhocorax , Sitta, Accentor , Regulus, Cinclus, Passer, PyrrJnila, Loxia, 3Iimia), Picus major et martius, Canard, Oie, Larus capitis, Fratercula, Gallinula chlorojms ^ Psophia crepitans^ Plotus melano- gaster, Ossifraga gigantea, Spheniscus demersus, Ardea cinerea, Nycticorax griseus, Accipiter nisus, Buteo vulgaris. C. critique vivement les travaux de Cattaneo sur le meme sujet [v. Bericht f. 1884 IV p 82], dont il conteste en partie les conclu- sions. Les principaux resultats de l'auteur sont les suivauts. Lorsque le ven- tricule pepsique est tres döveloppe, le nombre des glandes n'augmente pas 166 Vertebrata. en Proportion et elles se trouvent alors localisees sur une portion de la muqueuse, ou bien disseminees ä une certaine distance les unes des autres. Chez les Oiseaux qui ont un gesier complique, cet organe est forme de 2 moitiös, symetriques par rapportä son centre, asymetriques par rapport ä son axe longitudinal, l'une antero- inferieure, situee en arriere de l'orifice pyloriqiie, l'autre postero-si;perieure, faisant suite au ventricule pepsique. La contraction musculaire dun gesier ainsi constitue produit ä la fois un mouvement d'ecrasement et de frottement ; les fibres musculaires du gesier sont des fibres lisses ordinaires. Les glandes gastriques composees multilobees se trouvant chez divers Oiseaux granivores (Gallinaces, Oie, Autruche) et carnivores [Spheniscus. Ossifraga), il n'y a donc pas de rapport entre la forme des glandes et le regime alimentaire. Les cavites centrales des glandes unilobees et Celles des lobes des glandes multilobees ont leur paroi le plus souvent couverte de plis irreguliers, ramifies et anastomoses ; elles sont tapissees dun epi- thelium cylindrique ordinaire (Poule, Chelidon etc.) ou ä cellules muqueuses (beaucoup de Passereaux, Pigeon, Canard etc.); lorsqu'il y a des cellules muqueuses, les tubes glandulaires, au lieu de s ouvrir directement dans la cavite centrale, communiquent avec eile au moyen de canaux collecteurs larges et courts, tapisses egalement de cellules ä mucus. En toiis cas, les glandes gastriques composees renferment, outre repitbelium glandulaire des tubes peripheriques, un epithelium different qui tapisse les cavites communes et les tubes collecteurs. La muscularis mucosae est situee en dedans des glandes, par rapport ä la cavite de Testomac, et non pas entre les glandes et la musculaire ; les glandes sont placees dans le conjonctif sous- muqueux qui peut renfermer de petits faisceaux musculaires , provenant de la muscularis mucosae. Chez l'embryon de Poule (5 jours), la glande gastrique com- posee se forme aux depens d'un bourgeon epithelial qui passe plus tard ä l'etat de vesicule simple, laquelle se divise et subdivise, pour donner enfin naissance aux tubes glandulaires. Jamals la muqueuse n'est limitee par une snrface epitheliale plane, ni par un epithelium stratifie ; sur toute la surface de l'estomac, eile forme un Systeme de plis anastomoses qui circonscrivent des culs-de-sac ; ils sont revetus d'epithelium prismatique, plus haut sur les parties superficielles et renfermant des cellules muqueuses. Dans la partie glandulaire de l'estomac, les plis sont larges et öpais, souvent disposes concentriquement autour des orifices glandulaires ; les culs-de-sac sont peu developpes et leur secretion n'est pas distincte de celle du reste de l'epithelium, laquelle constitue un revetement muqueux uniforme, renfer- mant des cellules en degdn^rescence muqueuse. Dans la zone intermediaire, les plis sont plus minces et les culs-de-sac plus nombreux ; chez les Oiseaux granivores, herbivores, insectivores ou omnivores, la couche de secretion muqueuse est gene- ralement plus epaisse et les produits de la secretion des culs-de-sac y forment des rubans sinueux plus ou moins distincts. Dans les g^siers des Oiseaux granivores, herbivores, insectivores et omnivores, les saillies de la muqueuse sont peu elev^es et les culs-de-sac acquierent une importance predomiuante ; ceux-ci sont tantöt repartis uniformement, tantöt disposes en series paralleles (Pigeon, Fyrrhula, Ac- centor), tantöt groupes en faisceaux (Poule, Cygne, Oie, Canard, Gallinula, Plokis). Le revetement coriace n'est que la continuation du revetement muqueux du ven- tricule pepsique. Ce revetement n'est pas corne, comme le pretend Retterer (2), ni chitineux ; les prismes ou colonnettes, produits par la sdcretion des culs-de-sac, sont söpar(5s par le produit de la surface de la muqueuse et le mode de groupement des colonnettes est la cons^quence de la distribution des culs-de-sac. Les tuber- cules et autres saillies de la surface du revetement coriace sont produits, soit par des plissements de la muqueuse, soit en outre par des ^paississements de la couche coriace. Lorsqu'il existe une poche pylorique, son revetement est semblable ä celui du gösier ; les filaments qui fönt saillie dans la poche pylorique de Plotus II. Organogdnie et Anatomie. J. Intestin. 167 sont le produit de groupes de culs-de-sac et sont analogues aux colonnes du re- vetement du gesier de la Poule, sauf, qu'au lieu d'elre unies entre elles, les colon- nes de Plotus sont libres sur la plus grande partie de leur etendue. Chez les Oiseaux exclusivement carnivores, la muqueuse du gesier et de la portion inter- mediaire est semblable ä celle de la portion glandulaire et a, comme eile, un simple revetement muqueux ; le gesier ^Ossifraga ofFre une condition intermediaire, rappelant la portion intermediaire des granivores. Dans le developpement de l'estomac de la Poule, les plis et culs-de-sac »sont formes dans l'epaisseur meme de la couche Epitheliale par des soulevements du conjonctif sous-jacent, qui s'en- fonceut, de deliors en dedans, dans les intervalles des cellules epitheliales« (con- dition bien differente du bourgeonnement epithelial qui donue naissance aux glandes gastriques). Le revetement interne du gesier est, au debut, constitue par une substauce homogene absolument depourvue d'elements cellulaires ; chez l'embryon ä terme, il renferme des groupes de cellules en degeneration muqueuse, detach^es de lepithelium. V. aussi Cazin{--^), 6. Cattaneo et Baistrocchj. Weber (') a etudie l'histologie de l'estomac de Lagenorhynchis et Phocaena et compare ses resultats avec ceux des auteurs qui ont examine d'autres especes. II a aussi examine lestomac d'un foetus de Balaenoptera Sibbaldi. Chez tous les Cetaces, excepte les Ziphioides, il y a lieu de distinguer trois portions principales de l'estomac. La F® est une dilatation de l'oesophage, formant une sorte de pause et revetue du meme epithelium corne que Toesophage lui-meme. La 2®, dont la muqueuse forme des plis plus ou moins contournes, represente le veritable estomac et ses glandes renferment des cellules ä pepsine. Les cavites suivantes, dont le nombre varie meme d'un exemplaire ä l'autre, chez certaines especes, constituent la 3® portion , correspondant ä la portion pylorique d'un estomac simple ; leur mu- queuse est mince et renferme des glandes muqueuses, dont les tubes rameux sont enchevetres les uns avec les autres chez L. Chez les Ziphioides, la dilatation de l'oesophage manque; leur l®' estomac correspond au 2® des autres Cetaces; c'est lä une condition primitive, qui se repete dans l'ontogenese chez Delphhms, comme le montrent les observations de Rapp. Une serie de figures fait voir les Stades successifs de la differenciation progressive de l'estomac des Cetaces. Young & Robinson decrivent l'appareil digestif de Hyaena striata et donnent des mesures de l'estomac et de l'intestin. II y a de chaque cote 3 glandes rectales. Pour le developpement de Tintestin de l'Homme, v. Phisalix('). Boulart(^j confirme la disposition plexiforme des conduits biliaires, chez les especes suivantes de Serpents : Crotalusdurissus, Bothropslanceolatus ., Coelopeltis in- sigmtus, Zamenis viriclißavus, Tropidonotus natrix et viperinus, Boa constrictor, Python Sebae. Chez divers Sauriens ( Varanus arenarius, bengalensis et bivittatus, Pseudopus apus, Platydactylus guitaitis, Plestiodon pavimentatus , Lacerta ocellata), il a observe un nombre variable de canaux biliaires tres fins, accompagnant le canal choledoque. Beddard(^] decrit et figure, chez Varanus salvator, une disposition plexiforme des conduits biliaires, qui manque chez les autres Monitors examines ( V. niloticus et grtseus, Monitor Gouldi et bengalensis) et probablement aussi chez M. niloticus et Regenia ocellata et albigularis, chez lesquels Günther ne la mentionne pas. Elle ne se retrouve pas non plus chez aucun autre Saurien. Rex a etudie, surtout par la methode de la corrosion, le foie des Mammi- f eres. II insiste sur les graves deformations que subit le foie, lorsqu'on l'extrait du Corps, et sur les avantages que presente l'injection et le durcissement de l'organe pratiques in situ. Comme" celui de l'Homme, le foie des Mammiferes, vu par sa face dorsale, parait comme ploye ä l'endroit de la porte en une portion verticale et une portion transversale plus ou moins distinctes (le corps de Tanimal est sup- pose dressE verticalement) . La porte se trouve toujours dans la portion dorsale 168 Vertebrata. de la face distale. Les lobes du foie se forment toujours aiix memes endroits ; p. ex., chez un Carnassier, il y a de cliaque cöte du lobe central deux lobes lateraux (sup. et Inf. droits et gauches); les lobes gauches correspondent k la portion trans- versale du foie, les lobes droits ä la portion verticale; ceux-ci sont souvent reunis, dans leur portion dorsale, qui enveloppe le tronc de la veine cave et forme une portion de parenchyme situee verticalemeut, que R. appelle lobus omentalis (cor- respondant au lobus Spigelii de rHomme). — La veine porte se partage de suite en 2 branches, dont la droite se ramifie ä la fagon d'une artere, la gauche se continue en un canal en cul-de-sac (recessus umbilicalis R.), et n'emet des rameaux que par une partie de sa surface (face ventrale et dorsale de la brauche gauche, faces laterales du recessus umbilicalis) . R. decrit la distribution et la marche des branches de la veine ; il confirme les vaisseaux arques (rami arcuati) decrits par Roux. Sauf le deplacement du r. cysticus, qui provient tantöt de la brauche droite, tantot de la brauche gauche, la distribution des rameaux principaux demeure ty- piquement ä peu pres la meme. Le parenchyme du foie n'est pas toujours egale- ment developpe dans tont lorgane; c'est tantot une partie, tantöt l'autre qui devient predominante ; le lieu d'origine du r. cysticus de la v. porte a une influence decisive sur la distribution de la masse du parenchyme ; un autre facteur important consiste dans le faible developpement de l'une des branches priucipales de la v. porte; enfin le foie s'adapte ä la forme des organes voisins. Les parties du foie qui peuvent se difförencier comme lobes representent le territoire d'un rameau determine ou d'un groupe de rameaux de la veine porte, comme le montre le tableau suivant : Rameau ou groupe de rameaux Origine Lobe R. descendens R. arcuatus R. cysticus Serie des rameaux de droite. Serie des rameaux de gauche R. angularis Rr. omentales Branche principale droite id. Branche droite ou gauche Recessus umbilicalis . . id. id_. Branche principale gauche Lobe droit inferieur Lobe droit superieur I Lobe moyen Lobe gauche superieur Lobe gauche Interieur Lobus omentalis. Les lobes sont parfois faiblement indiques ; d'autres fois des sillons plus ou moins superficiels indiquent une subdivison en lobules qui u'ont pas d'importance morphologique, tandis que les 5 lobes principaux demeurent reconnaissables. — Suit la description speciale du foie et de la v. porte chez les especes suivantes: Echidna hystrix, Dusypxis tricmctus, sexcinctus, Delphinus tursio, Bos taurus, Bos elaphus, Capra , Riiincapra , Catohlepas gnu , Camelop. giraffa, Lepus cun., Sciurus vulg., MyoxtiS glis, Spei-mophilus citilhis, Mus rattus, Erinaceus eur., Canisfam., Ursus malayanus, Mustda mar (es , Putorius vulg., Felis doni., leo, pardus, Cynai- lurus guttata, Phoca vitulina, Sietiops gracilis, Tnuus cynomolgus, rJicsus, Cyno- cephalus fiamadryas , Cercopithcctis sahaeus , Shnia satyrus , troqlodytes. — Les conduits biliaires out uue disposition beaucoup moins reguliere que la veiue porte, toutefois les conduits principaux out une certaine constance. R. considere le conduit hepatique comme tronc des vaisseaux biliaires (on ne peut parier de cholddoque que lorsqu'il existe une condition pareille ä celle de l'anatomie liu- maine). Le c. hep. se partage en 3 troncs principaux (Stammgänge) : tronc droit correspondant aux rr. arcuatus, descendens et omentalis de la v. porte; tronc moyen correspondant au r. cysticus ; tronc gauche correspondant aux rr. umbili- calis et omentalis. La direction du tronc de larbre biliaire et de la base de ses branches qui demeurent unies sur une certaine etendue de leur parcours, depend en partie de l'origine du r. cysticus de lav- porte. Ordinairement les troncs prin- II. Organogdnie et Anatomie. J. Intestin. 169 cipai;x du conduit hcpatique tendent ä se placer dans leur parcours le long du cote proximal des brauches de la veine porte (type epiportal) ; cette disposition est la plus repandue. Chez un petit nombre d'animaux [Echidna, Cynocephalus] , les troncs biliaires se placent ä la face distale des veines (type hypoportal) . Plus souvent et dans la plupart des foies lobös, les 2 types se trouvent röunis dans differentes parties du meme organe ; il en est ainsi chez quelques Edentds, Ron- geurs, Caruassiers, Pinnipedes et Primates. Le conduit cystique debouche, tantot dans le tronc moyen du conduit hepatique (Artiodactyles, Rongeurs, Insectivores, Carnassiers) , tantot au point de partage du c. hep. (Chat, Cynoceph.ilnuus), tantot dans le tronc principal (Monotremes, Edentes, Carnassiers, Artiodactyles et Pri- mates) . La Serie des Artiodactyles p. ex. montre tous les degres de la migration descendante du conduit cystique, depiiis le Gnu, dont le c. cyst. est la continuation de l'extrdmite du tronc biliaire moyen. Ces faits et l'existence des conduits hepa- tocystiques (plus ou moins rudimentaires) , chez divers animaux, fönt admettre, selon R., que la vesicule biliaire est une differenciation d'une portion du conduit biliaire moyen, dont les branches secondaires se sout plus ou moins reduites. R. rassemble les cas d'absence de la ves. bil. et rapporte les opinions des auteurs sur les raisons de cette absence et la fonction de la ves. bil. La forme helicoidale des conduits biliaires decrite par Hyrtl est, selon R., artificielle et due aux conditions de l'injection ; chezle Chien, R. trouve des anastomoses entre les conduits biliaires. Lauteur donne une description detaillee de l'arbre portal et des conduits biliaires de l'Homme. — L'etude des veines hepatiques exige que Tinjection soit pratiquee in situ. Le tronc de la v. cave se trouve dorsalement ä la branche droite de la v. porte. Dans les foies lobes, il y a typiquement 3 troncs principaux des vv. hep. : le tronc droit, divise en branche superieure et inferieure, correspond aux rr. arcuatus et descendens de la v. porte, c'est-ä-dire aux lobes droits sup. et inf. ; le tronc moyen (branche droite et gauche) au r. cysticus et aux branches droites du recessus umbilicalis (lobe moyen) ; le tronc gauche (br. sup. et inf.) aux branches gauches du recessus et r. angularis (lobes gauches sup. et inf.). Les 2 branches hepatiques droites d^bouchent separement dans la cave, tandis que les 2 autres troncs s'unissent en un tronc commun unique. Une v. hep. media accessoria accompagne le r. cysticus et döbouche, soit dans la cave, soit dans le truncus communis. De meme, le lobus omentalis donne naissance ä une veine qui s'unit, soit ä la cave soit ä la v. hep. gauche. Ordinairement les vv. hepatiques sont placöes au cote proximal des branches de la v. porte. Dans les foies qui ne sont pas lobes, les rapports entre le parcours des branches hepatiques et portales sont beaucoup moins intimes. Chez les Artiodactyles, il y a 3 troncs (droit, moyen et gauche). Chez les Cetaces [Delp/imus] il y a 2 troncs principaux, que R. consi- dere comme homologues des vv. hepatiques gauche et moyenne accessoire ; un petit tronc intermediaire represente la v. moyenne. Pour l'Homme, R. confirme la description de Barkow, qu'il trouve plus exacte que celle de Hyrtl. La v. hepa- tique droite de l'Homme correspond ä la v. moyenne accessoire comme chez les Cetaces. En appendice, R. decrit le foie du Cheval (embryon de 50 cm) et ses vaisseaux. Pour le foie des Mammiferes, voir aussi BriSSaud & Sabourin. b. Gloaqae et organes qui y deboachent. Pour la »vessie urinaire« de Frotopterus v. plus haut p 165 W. N. Parker(^). Gadow (') public son travail sur le cloaque et les organes copulateurs, dont une communication preliminaire a dejä ete analys^e [v. Bericht f. 1886 Vert. p 139] ; il a surtout eu ä sa disposition un riebe materiel de Crocodiliens. 170 Vertebrata. Chez les Chelouiens, le penis n'est en rapport avec aucun muscle anal et n'est pas attache au bassin ; 2 longs muscles retracteurs sont attaches ä sa face dorsale ; ce sont des faisceaux differencies des mm. lumbo-caudales ; leur fonction est compliquee ; ils agissent, tantot comme retracteurs, tantot comme protracteurs du penis, selon que celui-ci se trouve eu erection et saillant, ou bien en etat de flaccidite et cache dans le cloaque. II n'y a pas de muscles propres de lanus, mais une partie des faisceaux du m. ischiocaudalis agit comme un constricteur de l'anus et du cloaque en general ; quelques unes des fibres les plus superficielles suivent une direction longitudinale et constituent le dilatator cloacae de Bojanus. — Chez les 0 i se a u x, le m. sphincter ani a la meme origine que cliez les Tor- tues ; il est differencie en 2 muscles : transverso-analis et sphincter, tous deux innerves par le plexus pudendus. Le double levator ani de Rhea est probablement derive du transverso-analis. L'on pent faire deriver la disposition existant chez les Oiseaux de celle decrite chez les Tortues, en admettant que le m. ischio-caudal des Cheloniens a perdu son origine caudale. Le reste des muscles ventro-Iateraux des Reptiles places entre la queue et le bassin est represente, chez les Oiseaux, par les mm. pubi- et ileo-coccygei. Chez les Anatides, ainsi que chez les Ratites, les muscles du penis sont des branches derivees de la couche interne du sphincter strid. Chez Struthio, le m. protractor penis re9oit un faisceau du transverso- analis. — Les muscles de l'anus et des organes copulateurs des Sauriens ne sont pas comparables ä ceux des autres Sauropsides, quoiqu'ils soient aussi des diffe- renciations des muscles ventraux de la queue et du sphincter. Hatteria a le m. transverso-analis des Lezards et le transversus medianus des Crocodiles ; les fibres superficielles de celui-ci forment un sphincter externe; le m. ti-ansv. med. envoie en arriere, sous le sphincter, un large faisceau qui s'attache ä la peau et ä Tapone- vrose de Tischio-caudalis ; le meme muscle fournit un revetement de fibres striees ä la glande odoriferante. — Chez les Monotremes, il existe un m. ischio-ca- vernosus, dont l'attache s'etend aussi le long des parois ventrales et laterales du cloaque et atteint le sphincter ani, avec lequel ses fibres se confondent ; il peut servir ä la protraction du penis. Le sphincter cloacae ext. est robuste et une portion interne de ce muscle est partagöe en sphincter ani et sph. de l'ouverture du penis. La retraction de la verge est aidee par un muscle lisse, place sur la face dorsale du gland et qui agit comme levator penis, durant l'erection. Le sphincter ani n'a donc aucune part k la formation des muscles copulateurs. — Chez les Marsupiaux et P lacent aires , le m. ischio-cavernosus s'attache uniquement au squelette. Avec la disparition du cloaque, le sphincter ani ext. se differencie en portion dorsale (sph. ani) et ventrale (bulbo-cavern. = constrictor vestibuli, chez la $), avec une 3® portion, le m. urethralis. Les mm. levator ani, transversus perinei et ischio-cavern. rappellent les Ratites. II y a ordinaire- ment un m. levator penis ; le retractor penis, egalement ä fibres lisses, existe lorsque la verge est renfermee dans un fourreau. — Les muscles du cloaque et des organes copulateurs des Reptiles sont essentiellement innerves par des nerfs de la region caudale. — Le cloaque des Crocodiles est söpare du rectum par un repli et partage en 2 chambres par un autre repli (que G. designe par la lettre Fet qui sc retrouve plus ou moins modifie chez les autres Reptiles). La chambre anterieure ou profonde est ordinairement remplie d'urine et regoit dans sa partie dorsale les ureteres. Elle correspond ä la somme des 2 chambres f^cale (coprodaeum) et urinaire (urodaeum) des autres Reptiles; chez les embryons et les jeunes, la divi- sion de la chambre est plus ou moins marquöe. La chambre postörieure ou Ve- stibüle (proctodaeum) re§oit les orifices des 2 glandes ä musc, dont chacune de- bouche dans un recessus profond et susceptible d'etre evagind comme un doigt de gant; G. pense que ces glandes servent comme moyen de d(5fense. Le penis se IL Organogenie et Anatomie. J. Intestin. 171 trouve immediatement en dehors du pli qui separe les 2 cbambres, et son revete- ment epithelial est continu avec celui du pli meme ; les defereuts s'ouvrent dans une fossette, ä la base de la face dorsale du penis ; 2 papilles, situees laterale- ment aux crura peuis, re9oivent le debouchd des canaux pcritoneaux. Chez la Q , les orifices des oviductes se trouvent sur le bord du pli du cloaque, prös de la face dorsale du clitoris. — Le cloaque des Sauriens est partage par une paire de plis triaugulaires (homologues au pli F) en une cbambre externe ventrale et une cliambre interne dorsale. La T" ou vestibule re9oit les orifices d'issue des verges et ceux des glandes anales. La fente qui se trouve entre les replis con- duit ä la cliambre interne, qui est separee du rectum par un pli circulaire ; un autre pli separe de cette chambre un recessus dorsal recevant les canaux uro-ge- nitaux; le deferent et Furetere de chaque cöte debouclient par un orifice commun, chez Monitor, Lacerta, Anguis, Calotes ; les 2 ureteres forment ensemble une Sorte de vessie, chez Lophura ; chez les $ , les orifices des oviductes sont separes des lu'eteres. Chez Monitor, la division entre le vestibule et la chambre uro-genitale est peu marquee. — Chez les Serpents, les divisions du cloaque sont plus im- parfaitement separees que chez les Sauriens. — Hatteria oflfre une disposition par- ticuliere : le vestibule a 3 profondes excavations, dont 2 laterales, qui re9oivent les glandes anales, et 1 mediane entouree d'un repli, qui n'existe pas chez les autres Sauriens (et que lauteur suppose pouvoir etre porte, par les coutractions du cloaque, hors de Vorifice cloacal, lors de l'accouplement; ; cette cavite conduit ä une chambre interne (constituee ä peu pres comme chez les Lezards et partagee de meme en portion uro-genitale et portion rectale) , dont eile est separee par un pli homologue au pli F. II y a une vessie urinaire ventrale : chez la § , l'uretere et l'oviducte de chaque cote ont un orifice commun. Les canaux peritoneaux rudimentaires aboutissent ä liuterieur de papilles imperforees. Chez les Oiseaux, les compar- timents du cloaque varient beaucoup ; en general, Ton peut distinguer un vesti- bule, une chambre moyenne ou uro-genitale et une chambre rectale. Celle-ci n'est pas nettement separee du rectum, chez Casuarius et Rhea. Chez les Cheloniens, Ion trouve un arrangement complique qui peut etre rapporte ä celui des autres Reptiles, si Ton suppose que la portion ventrale de l'urodaeum a acquis un plus grand developpement et sest separee du reste ; il s'est ainsi forme un sinus uro- genital, separe de la portion dorsale ou fecale du cloaque, au moyen de nouveaux plis ; cette disposition anatomique fait que les feces et l'iirine ne se melangent pas et que leur emission a lieu separement. G. a constate que l'eau penetre dans les poches anales ä'Emt/s. Quant aux canaux peritoneaux, ils ont du exister primitive- ment, chez tous les Cheloniens ; actuellement ils sont fermes chez les (J^ des Che- lonides et Chersides, ouverts chez les (J^ des autres groupes et chez toutes les Q ; quant k la fonction de ces canaux, il est probable qu ils servent ä aider Terection de la verge. — Les conditions des Monotremes peuvent facilement etre rame- nees ä Celles des Cheloniens et la paroi de la poche speciale de la verge derive evidemment d'une portion du pli F, des Reptiles, qui forme, chez ceux-ci, le re- vetement de l'organe copulateur. La Separation des voies fecales et urinaires n est pas plus complete chez les Monotremes que chez les Tortues. Les Marsu- piaux et meme certains Rongeurs, Insectivores et Lemurides ne montrent pas beaucoup de progres vers un type superieur, leur perinee etant encore incom- pletement developpe. Chez les Placentaires, la cavite preputiale du (j^ et le vestibule de la Q sont les restes de la chambre vestibulaire du cloaque des Rep- tiles. Les petites levres de la Q representent une partie du repli F. Des tableaux d'ensemble rösument les vues de l'auteur sur la morphologie du cloaque et les fonctions de ses difFerentes parties. — Quant ä la morphologie des organes copulateurs des Vertebres, l'innervation montre que les pterygopodes des Sela- 172 Vertebrata. ciens n'ont lien de commun avec les organes copulateurs des autres classes. Chez Hatteria, comme chez les Gymnophiones, les organes copulateurs sont representes par une portion des parois cloacales, susceptible d'evagination, Chez les embryons des Lezards, Ton peut reconnaitre que les verges derivent des parois laterales in- ternes du proctodaeum, en rapport avec le repli F. Teile a dfi etre la condition primitive des organes copulateurs des Sauropsides et des Amniotes en general. Les ressemblances qui ont ete notees plus haut, entre les Cheloniens et les Mouo- tremes, plaident en faveur de l'origine reptilienne des Mammiferes. Selon Ficalbi(\), l'ouverture transversale du cloaque des Sauriens et Ophidiens (qu'il appelle plagiotrema) n'est pas reellement l'ouverture cloacale, mais cor- respond ä une invagination cutanee, pour laquelle il propose le nom de crypte precloacale et dans laquelle debouchent le veritable cloaque, les gaines des verges et des clitoris et les poches secretrices cloacales. L'orifice cloacal des Serpents est ovale ou longitudinal ( Q ) . ou triangulaire ((^) et recouvert par un pli ant^ro- posterieur de la peau (ecailles gastrosteges). II en est de meme chez Seps et An- ffuis. Chez les Lezards [Lacerta, Podarcis), le pli qui recouvre Forifice cloacal et ferme la crypte est postero-ant^rieur. Enfin, chez Platydactylus, le plagiotrema correspond effectivement ä l'orifice cloacal. L'auteur propose d'appeler procto- trema l'orifice de communication du veritable cloaque (entodermique) avec l'exte- rieur et enterotrema l'ouverture de communication du rectum dans le cloaque. L'ouverture de la crypte precloacale serait le deutoproctotrema. Chez les Mammi- feres, il n'y a pas d' enterotrema bien distinct, et le proctotrema est partage en 2 ouvertures, l'anus et l'orifice urogenital [l'auteur n'a pas connu le travail de Ga- dow 1886]. Les poches cloacales qui se trouvent chez les Serpents et chez quelques Sauriens [Platydactylus] sont des sacs cutanes qui ne regoivent pas de glandes, mais dont la surface interne secrete une substance comparable au smegma et derivant de la dögeneration des cellules epidermoidales. Chez P., qui n'a pas de crypte precloacale, ces poches debouchent ä l'exterieur. Wenckebach(') commence son etude de la bourse de Fabricius par le deve- loppement du cloaque, chez l'embryon de Foulet. A la fin du 4*^ jour, la ligne primitive a disparu et l'extremite de l'embryon s'est enroulee, en sorte que liu- vagination ectodermale, qui constitue le proctodaeum et qui se trouvait d'abord (milieu du 2^ jour) en avant et dorsalement, par rapport ä l'ebauche de Tallantoide, est maintenaut placee ventralement et en arriere de cette ebauche ; rallantoide et Textremitö cloacale dilatee du mesenteron communiquent largement entre elles et forment une cavite, dont l'^pithölium se trouve en contact avec celui de l'invagi- nation ectodermale. L'intestin postanal a disparu. La membrane Epitheliale qui sEpare l'intestin de l'invagination ectodermale s'epaissit et fait saillie dans le cloaque; lauteur appelle cette saillie renflement cloacal (cloacaal-aanzwelling) . Bientot la partie postErieure du cloaque se remplit d'une masse d'epithelium, derivEe en partie du renflement cloacal et renfermant un grand nombre de lacunes, surtout vers sa limite postErieure. Malgre lunion intime de l'ectoderme et de l'en- toderme dans le renflement cloacal, W. assure que cette masse epitheliale est d'origine exclusivement hypoblastique. A peu pres en meme temps, le rectum se remplit d'un bouchon solide de cellules epitheliales, ne laissant libre que l'extre- mite (cloaque) , en rapport avec l'allantoide. Les lacunes postErieures de la masse hypoblastique cloacale s'agrandissent et deviennent confluentes, formant ainsi une cavite, l'ebauche de la bourse de Fabricius; au 8" jour, la membrane epithe- liale qui sEpare cette cavite de l'invagination ectodermale disparait et la bourse s'ouvre ainsi dans le proctodaeum. La communication de celui-ci avec le cloaque ne s'ouvre que plus tard. Ces phenomenes se passent ä peu pres de meme, chez les autres Oiseaux examinds par l'auteur [Sterna, Lärm, Anas^ Alauda, Fringilla] . II. Organogeiiie et Anatomie. J. Intestin. 173 A partir du lO^jour la paroi de la bourse s'epaissit; il s'y forme des plis longitu- dinaux et le developpement des folliciües commence. La premiere ebauche de chaque follicule est xin epaississement de repithelium qui s'enfonce dans le nieso- derme; une coucbe de cellules se differencie de celui-ci et eutoure la masse epi- theliale ; eile forme la couche peripherique du follicule, dont r^bauche epitheliale forme la masse centrale. La masse centrale de tous les foUicules reste toujours en rapport de continuite avec lepithelium de la bourse. La structure des follicules offre diverses modalites, dont la plus remarquable est celle qui se trouve chez Rhea, oü les follicules au lieu detre enfonces dans la muqueuse sont au contraire sail- lants et pedoncules, leur peripherie etant constituee par la masse epitheliale et leur centre correspondant ä la zone peripherique des follicules de la Poule. La bourse, arrivee ä son complet developpement, est ordinairement recouverte par la s^reuse peritoneale, sous laquelle la musculature est exclusivement transversale ou bien composee de plusieurs couches de fibres, ayant des directions differentes mais irregulieres. Chez Rhea, la bourse est enveloppee par les muscles longitu- dinaux du cloaque, qui la s^parent de la sereuse. L'epithelium est composö de 2-3 couches de cellules, avec beaucoup de cellules caliciformes. W. decrit la forme et la structure de la bourse chez les especes suivantes : Gallus dorn. , Anas dorn., Fuligula rußna, Cygnus atratus, Vanellus cristatus, Totanus calidris, Columba dorn., Platycercus eximius, Conus corone, Sturnus vidg., • Luscinia luscinia, Alauda arvensis , FringUla dorn., coelebs, Sh'ix ßammea, Astur palumbarius, nisus, Buteo vulg. . Rhea. Les follicules sont constitues suivant divers types , dont l'auteur donne des figures schematiques : a) follicules enfonces dans la muqueuse, dont ils atteignent la surface (se trouve chez des embryons et de tres jeunes Oiseaux, ainsi que chez G., Cy., Cor.)\ b) les follicules sont en rapport avec la surface au moyen d'un tube (Anatidae, P. , Stu., Lu.., AI., Fr.)-, c) forme extreme du type precedent; tube plus etroit et dilate au fond [V., T., Col.); d] les follicules sont aplatis et non enfonces dans la muqueuse, passage au type suivant [As., B.) ; e) les follicules sont fortement saillants et ä couche epitheliale externe et mesodermique interne R., Str.. B. . Quant ä Thistologie, la masse centrale (epitheliale) des follicules a perdu le caractere epithelial dans la partie interne (c'est-ä-dire la plus eloignee du mesodermc; , mais eile ne renferme aucune trace de reseau conjonctival. La masse peripherique (mesodermique) ressemble beaucoup ä la partie interne de la masse Epitheliale, mais eile renferme des capillaires et un peu de conjonctif ^beaucoup moins que ne dit Retterer), Les 2 masses sont separees par ce que W. appelle membrana propria, laquelle se continue sousTepithelium de revötementde la bourse ; cette membrane est faite de cellules plates, avec des noyaux egalement aplatis. Quant ä la structure des plis de la muqueuse et ä la distribution des follicules, W. distingue les types suivants ; a) tous les follicules atteignent la surface des plis [G., Perdix embryon, An., Fu., Cy.); b) les follicules n' atteignent pas directement la surface des plis, mais sont en rapport avec des invaginations irregulieres de la muqueuse [An. tadorna embr., F., Cor., AI., Lu., Fr.); c) il n'y a pas de plis Continus mais des systemes de canaux regulierement ramifies, dont la surface est en rapport avec les follicules [Larus embr., Sterna embr., T., Col., Stu. et, Selon Retterer, Uria); d) les plis portent des follicules saillants [R. et Rapaces). — W. discute les opinions des auteurs sur la fonction et les homologies de la bourse ; il conclut que la fonction est inconnue, aucune des opinions proposEes n etant sou- tenable; quant ä des organes homologues, le seul qui puisse etre pris en conside- ration est la poche anale des Cheloniens, dont le developpement est inconnu. Pour le developpement du cloaque des Mammiferes, v. plus loin p 195 Tour- neux^,5). Batelli decrit les glandes ou poch es anales du Chat et du Renard. II y dis- Zool. Jahresbericht. 1&S8. Vertehrata. 21 1 74 Vertebrata. tiugue 2 sortes de glandes : des glaudes sebacees compliquees et des glandes tubu- laires speciales qu'il appellegl. dysodiques et dont la fonction est surtout de secreter une substance fetide. Les parois du conduit excreteur des poches anales du Chat ne renferment pas de glandes sebacees. c. Boache; pharynx; fentes viscerales et organes qai en dement. Voll- aussi Carle, Joubin et Ranvier (-). Schulze s'occupe de la bouche et de la cavite buccale des larves de Pelo- bates fuscus, dans un Stade de developpemeut correspoudaut ä la 3*^ periode de Duges, et en donne une description minutieuse. L'on peut distinguer, en arriere des mächoires cornees, une cavite buccale limitee par les cboanes, en arriere des- quelles eile selargit pour former la cavite du pharynx ; celle-ci se retrecit enfin pour se continuer avec l'oesophage. La portion anterieure du pbarynx est garuie de papilles , tandis qu'une zone posterieure en croissant en est depourvue : dans le plancber du pharynx, cette zone posterieure est plus etendue et compreud louver- ture qui conduit aux branchies, limitee elle-meme par les lames tectrices des branchies (Kiemendeckplatten) anterieures et post6rieures. — L'epiderme de la larve de P. est l'objet d'une etude detaillee. Les cellules superficielles offreut un bord cuticulaire, ayant, vu de face, l'aspect dun reseau ä tres fines mailles, qui couvre la face libre de chaque cellule ; dans les preparations ä lacide chromique, chaque maille renferme un petit globule refringent ; les cellules des couches pro- fondes sont separees par des espaces lacunaires, traverses par des ponts intercellu- laires tres fins ; dans les cellules de la couche basale, le noyau est plus ou moins entoure par les cordons d'Eberth ; S. ne confirme pas les rapports de ces cordons avec les terminaisons nerveuses, admis par Macallum. Ces cordons sont fortement adhdrents ä la couche limite du derme. Conformement aux observations de Piitz- ner, S. trouve des mitoses dans toutes les couches de l'epiderme. De lieu eu lieu, r^piderme offre de petites saillies formöes d'une cellule centrale et de 4-5 cellules superficielles qui n'ont pas de bord cuticulaire. L'epiderme renferme des cellules rameuses pigmentees et des cellules lymphatiques. Les stomates decrits par Sarasin dans la cuticule des larves ^'Ichthyophis n existent pas chez P. — Vers le bord des levres, la cuticule est modifiee et constitue une membrane homogene et les cellules profondes ne coutiennent pas de cordons d'Eberth. Le bord meme des levres et leur surface interne montre ä un degre plus ou moins avance la formation d'une couche cornee. A l'extrdmite des papilles qui se trouvent au bord des levres, l'epiderme s'amincit brusquement beaucoup, et l'extremite meme de ces papilles renferme une pile de cellules aplaties qui rappellent les corpuscules tac- tiles; toutefois aucune relation avec des nerfs n'a pu etre demontree. Les den- ticules bacillaires i Stiftzähnchen) qui garnissent les reliefs des levres, sont cou- stitues chacun par une Serie de cellules cornees de forme particuliere, enchassees les unes dans les autres; ils ne sont donc pas des formations cuticulaires. La cellule basale de chaque Serie ne differe pas notablement des cellules voisines de l'epiderme. Une larve bien developpee a environ 400 de ces dents sur la levre superieure et 700 sur la levre inferieure. Les mächoires cornees fönt voir sur les sections que chacune des pointes que forme son bord est constituee par une colonne de cellules cornees, en forme dentonnoir, emboitees les unes dans les autres ; en arriere du bord de la mächoire inferieure, le derme forme encore, sous la masse cornee. plusieurs series de papilles. Plus en arriere, la couche cornöe devient extremement mince et se reduit ä une seule rangee de cellules plates; des bulbes gustatifs tres minces apparaissent dans l'^paisseur de l'epithelinm; encore plus loin, la couche cornee disparait et il se forme seulement une fine cuticule ä II. Organogenie et Anatomie. J. lutestin. 175 la surface de rdpitheliiim: les bulbes giistatifs sont mieux developp^s et sout sur- tout uombreux sur les papilles de diverses sortes, qui ganiisseut la muqueuse. Ceci se rapporte au plafoud et aiix parois laterales de la bouche. Sur le plaucher buccal, la couche coniee demeure plus epaisse et se prolonge plus loin, les bulbes gustatifs minces mauqueut et les bulbes de forme ordiuaire se developpeut plus tard sur la laugue, par difterenciation des elementsde lepithelium ordiuaire. Daus la zone semihmaire posterieure du plafond buccal, la muqueuse offre uue pouctua- tion due aux orifices de glandes speciales, constituees cliacune par uu faisceau de cellules, dout la longueur occupe toute l'epaisseur de lepithelium; lextremitd superficielle de ces cellules est amiucie et couverge vers l'orifice glandulaire. Ces glaudes ne s'enfoucent pas daus le tissu coujonctif ; un reseau de capillaires san- gnius se forme au dessous de chaque glande. En arriere de cette zone glandulaire, commence l'e'pithelium vibratile, qui est continu avec celui de loesophage. Sur le plancher de la bouche, les lames tectrices posterieures des branchies sont couvertes depithelium vibratile. Les glandes speciales decrites plus haut se trouvent aussi au bord des lames tectrices et ä leur face inferieure, surtout sous les lames ante- rieures. L'epithelium de la partie peribranchiale de la cavite respiratoire est formö de 2 rangs de cellules seulement, dont l'externe est couvert d'une mince cuticule. Hol! (^) s'occupe de Ihistologie de la cavite buccale de Rana. L'epithelium des papilles filiformes et de toute la face dorsale de la langue, excepte le bord, n'est pas vibratile et na pas de cellules caliciformes. Le bord de la langue n'a ui pa- pilles, ni glandes, ni organes gustatifs. La muqueuse du plafond de la bouche est garnie de papilles. H. decrit avec beaucoup de detail les organes gustatifs de la langue et du plafond de la bouche. HoII("-] decrit la cavite buccale de Lacerta agilis: les sillons oü debouche l'organe de Jacobson sont separes en avant; en arriere de ces sillons et lateralement au pterygoide, se trouve une fossa ptery- goidea; entre le pteryg. et la base du cräue, un recessus suprapterygoideus. Des amas de tissu lymphoide constituent la tonsille pharyngienne (entre les recessus tubarii) et les tonsilles pterygoidiennes et suprapterygoidiennes (dans la fossa et le recessus homonymes). H. remarque dans ces organes lymphoi'des le meme rapport de continuite entre l'epithelium et le tissu conjonctif que Davidoff a decrit dans l'intestin [v. Bericht f. 1887 Vert. p 1561. II s'occupe en detail de l'histologie de repithelium et de la distribution des organes gustatifs. Revenant sur son travail precedent,il reconnait l'existence des cils vibratiles sur le dos de la langue de Rana. Allen "^) decrit les variations des rides du palais chez l'Homme et remarque que les anomalies des rides sont ordinairement en rapport avec l'existence d'un catarrhe nasal chronique. Pour les dents cornees d'Ornif/wrhi/nchus, voir plus haut p 96 Poulton (S- . Howes 1 2) a disseque la poche incubatrice de Rhmoderma Darwini (^ . II na pas trouve les adherences ä la peau du ventre mentionnees par Espada. En avant, la poche otFre 2 courts prolongements symetriques correspondant aux angles de la mandibule ; eile est attachee au bord anterieur de la clavicule et librement suspendue dans le grand espace lymphatique sous-cutane ventral. H. y a trouve 1 1 petits ä differents degres de developpement. La langue n'offrait aucune modi- fication; l'intestin et l'estomac renfermaient des aliments et, sauf la condition atro- phique du foie, les organes digestifs etaient normaux. Gaupp a etudie Finne rvation des glandes de la bouche etdunez chez les Batraciens Salamandra, Rana, Bombinato?-, Bufo)^ Reptiles [Testudo, Crocodilus, Chamaeleo, Platydactylus, Lacerta., Python, Tropidonotus, Pelias) et des Oiseaux Anas, Anser, Gallus, Picus); pour les Mammiferes, il s'en tient ä la litterature, n'ayant pas fait de recherehes propres. Nous nous bornerons a donner les resultats de G., Sans resumer la partie descriptive. Les glandes de la bouche peuvent etre 21* 1 76 Vertebrata. partage'es en 3 categories : 1) glandes de la region de la mächoire superieure (glandes labiales et palatines) ; 2) glandes de la region mandibulaire (gl. labiales et du plancher de la bouche); 3) glandes de l'angle buccal. Les glandes labiales supe- rieures comprennent : un groupe premaxillaire, bien distinet chez les Sauriens et Ophidiens et innerve par le n. ophthalmique du trijumeau ; un groupe maxillaire innerve par la brauche maxillaire sup. du trijumeau (Sauriens, Ophidiens, Mam- miferes) ; ce groupe comprend la glande a venin des Serpents. Les glandes du palais peuvent etre classees dapres les os, presdesquels elles se trouvent: a) glandes vomerales des Sauriens, innervees par le n. palatin (facial); une partie des gl. du pharynx des Anoures et les petites glandes intermaxillaires des Batraciens parais- sent se rattacher ä ce groupe ; b) glandes prömaxillaires, innervees par la brauche ophthalmique du trijumeau, bien developpees chez les Cheloniens et les Oiseaux; peut-etre une partie des gl. intermaxillaires s'y rattache-t-elle ; c) glandes du maxillaire, recevant d'ordinaire leurs nerfs du plexus sphenopalatin (probablement des fibres laterales du facial) , chez les Sauriens, Cheloniens et Oiseaux ; d) glandes du palatin des Anoures (partie des gl. du pharynx) et des Oiseaux, innervees par le n. palatin du facial. Les glandes de la levre iuferieure (Sauriens, Ophidiens, Mammiferes) regoivent des rameaux du n. alveolaire inferieur. Une partie des glandes du plancher de la bouche appartiennent au doraaine du n. glosso-pharyn- gien; ce sont les gl. linguales des Batraciens, Reptiles, Oiseaux et Mammiferes ainsi qu'une partie des gl. sublinguales des Oiseaux. Une autre partie est innervee par des fibres provenant du trijumeau; ce sont les gl. sublinguales des Mammi- feres et les gl. du meme nom des Cheloniens, Sauriens, Ophidiens et Oiseaux (sub- linguales anterieures de ces derniers) . Les glandes de langle buccal des Oiseaux, ainsi que les glandes zygomatiques et la parotide des Mammiferes, sont encore mal connues. — Les glandes de la cavite nasale comprennent: 1) une glande qui de- bouche non loin de la narine et est innervee par le n. externus narium et en partie aussi par le n. infraorbital (Batraciens, Reptiles et Oiseaux); peut-etre la gl. de Stönon des Mammiferes appartient-elle k ce groupe ; 2) une glande de la cloison, innervee par le n. septi narium (r** br. du trijumeau chez les Batraciens et les Cheloniens (peut-etre homologue du rudiment qui existe chez l'Homme). Batelli &Giacomini decrivent la distribution generale des glandes salivaires, chez un grand nombre d'Oiseaux. Ils promettent un travail plus etendu sur le meme sujet. Selon Ostroum off, l'hypophyse se d^veloppe chez Phrynocephalus aux ddpens de l'hypoblaste et se trouve en rapport ä droite et ä gauche avec le l®"" somite de la tete, au moyen dun cordon solide. Les 3 premieres fentes brauchiales s'ou- vrent au dehors; le rudiment de la 6'' fente est plus developpe ä gauche; pour les derives des poches viscerales, 0. confirme les resultats de van Bemmelen. Pour la Physiologie de Thypophyse et de la thyroide v. Rogowitsch. Selenka a retrouve dans toutes les classes des Vertebres la disposition de l'ex- tremite anterieure de la chorde dorsale (poche pharyngienne) d^couverte par lui chez Didelphi/s [v. Bericht f. 18S7 Verl p74]. La chorde dorsale se dötache de Tentoderme, d abord dans son milieu et plus tard ä ses 2 extremites, oü eile forme la poche chordale (Chordatasche) anterieure et posterieure. La poche chordale an- terieure est de trös courte duree, ce qui fait quelle a jusqu'ici echappe aux obser- vateurs. Elle a dcjä disparu, lorsque l'invagination qui forme l'hypophyse se developpe. Chez les animaux oü le dos de la seile turcique est peu developpd (Teieostdens, Amphibiens) , la chorde se prolonge directement en avaut et se replie simplement en forme de crochet, pour rejoindre le pharynx (Chordastab). Lorsque le dos de la seile est bien developpe (Selaciens, Reptiles, Oiseaux, Mammiferes^, la chorde s'y prolonge en formant une anse (Chordaschleife), dont la brauche ascen- II. ürganogenie et Anatomie. J. Intestin. 177 dante fposterieure^ est toujours solide, tandis que la brauche descendante (antö- rieure), qui rejoint le pharyux, peut etre creuse, avec 2-4 appendices solides ou ereux [Didelphys, Talpa), ou entierement solide (Mouton) . Chez les Rongeurs dout les fenillets embryonnaires sont intervertis [Cavia, Mus) , la chorde forme un simple crochet (Chordastab), quoique le dos de la seile soit bien developpe. La poche pharyngienne chordale na aucun rapport avec la poche de Seessel, qui se forme plus tard, ä peu pres au meme endroit. Schwabach S^j confirme ses resultats precedents touchaut la bursa pharyn- gea. La bursa pharyngea embryonnaire (recessus pharyugeus) n'a rien de com- mun avec la poche de Rathke. C'est une invagiuatiou de la muqueuse, qui cou- stitue la F^ebauchede la ton sille pharyngienne. Plus tard, cette invagination s'approfondit en se ramifiant ; l'infiltration lymphatique n'a lieu que plus tard. Les recherches de Tauteur, faites sur des embryons humains, montrent que le develop- pement de la tonsille pharyngienne ne differe pas sensiblement de celui des amyg- dales, tel qu'il est decrit par KöUiker. Retterer (^) public un travail tres detaille sur le developpement des amygdales [les resultats en ont dejä ete rapportes d'apres les Communications preliminaires de l'auteur; v. Bericht f. 1885 IV p 74, 1887 Vert. p 155]. Killian a etudie, sur une nombreuse serie d'embryons humains, ä partir de la 12^ semaine, le developpement de la bursa pharyngea, et discute les diverses theories qui ont ete proposees pour etablir la signification morphologique de cette formation. Le canalis cranio-pharyngeus de Landzert, qui renferme un residu du cordon hypophysaire, est une formation typique chez l'embryon et se retrouve chez les animaux, mais 11 n'a rien de commun avec la poche pharyngienne. Chez les jeunes embryons, 11 existe, dans la paroi sup^rieure du pharynx, une ride longi- tudinale ou raphe, dont l'extrömite posterieure rencontre un repli transversal, formant un angle ouvert en avant (plica angularis) . C'est ä la rencontre des deux plis que se forme une fossette plus ou moins marquee qui devient plus pro- fonde, lorsqu'ä ses cotes se developpent les mm. longi capitis ; dans les cas oü cette fossette (recessus) est plus developpee, eile constitue la poche (bursa) pha- ryngienne ; dans ce cas, eile s'enfonce dans une depression du fibro-cartilage basal. Le developpement de la tonsille pharyngienne, aux depens de la muqueuse qui entoure la poche, conduit au retrecissement de celle-ci. Les frequentes alte- rations pathologiques de la tonsille pharyngienne et son atrophie ä Tepoque de la puberte rendent excessivement difficile de suivre les transformations ulterieures du recessus ou bursa. II n'est nuUement prouve que les fossettes ou poches que l'on a däcrites chez Tenfant et chez l'adulte soient v^ritablement les derives de la poche embryonnaire. K. n'a pas trouve de poche pharyngienne chez: Cebus capucinus, Chrysothrix sciurea, Perodicticus potfo, Canis fmn., JVasua rufa, Viverra civetta, Herpestes griseus, Paradoxurus trivirgatus, Mephitis inepkitica. Felis dorn. , Lutra vulg.. Talpa eur., Erinaceus eur.. Vespertilio murinus, Pteropus melano- ceph., collaris, Cricetus frum . , Mus decuni., musculus, Cavia, Lepus cwi., timidus, Equus cab., Bos . Ovis. Dicotyles torquatus , Delphinus albicans (erabryon de 2 0 cm) , Bradypus tridactylus , Didelphys cancrivora , Perameles doreyanus , Pha - langista vulpi^ia. Halmaturus brachyurus, Echidna, Ornithorhynchus , ainsi que chez divers Oiseaux, Reptiles et Amphibiens. II decrit la poche pharyngienne de la Marmotte, du Pore, du Chevreuil et rapporte les observations des auteurs sur l'Ours. L'emplacement correspondant ä la poche pharyngienne est occupe, chez les Crocodiles, par l'orifice commun des trompes. L'homologie complete des poches pharyngiennes observees chez les animaux avec celle de l'Homme est loin d'etre prouvee et n'est guere admissible que pour la Marmotte. K. suppose avec Albrecht l'homologie de la poche pharyngienne humaiue avec la vessie natatoire 178 Vertebrata. des Poissons. K. s'occupe en detail de la tonsille pharyngienne qu'il decrit chez THomme, Cebus, Canis, Felis, Erinaceus, Vespertüio, Pteropus, Equus, Bos, Ovis, Sus, Didelphys; eile manque chez les autres Mammiferes nommes plus haut. II döcrit une formation homologue chez la Poule et le Pigeou, ainsi que chez Crocodilus, Lacerta, Rana et Salamandra. Les resultats generaux de cette re- cherche sont les suivants. La presence de la tonsille pharyngienne est bien moins constante que celle des amygdales ; eile est aussi frequente que celle des foUi- cules de la langue. La tonsille pharyngienne est sans doute la plus ancienne des ?y formations lymphatiques qui viennent d'etre nommees. Chez plusieurs ani- maux, comme chez THomme, eile parait etre un organe en voie de reduction et montre des traces d'atrophie chez les sujets äges ; du reste, son developpement varie d'un individu ä Tautre. Au point de vue histologique, l'on peut distinguer plusieurs degres de diflferenciation de cet organe : \] simple Infiltration adenoide (Clieval, Chauve-Souris, Crocodile); 2) amas de follicules (Lapin, Chien, Reuard, Chat) ; 3) les 2 conditions peuvent se trouver reunies [Didelphys. Pteropus coli., Lacerta, Oiseaux) . La simple Infiltration adenoide determine un epaississement de la muqueuse ä surface lisse (Cheval, Vespertilio) ; lorsque la muqueuse öftre des plis, la surface de l'organe est ridee (embryon humain, embryon de Boeuf, Crocodile) . Lorsqu'il existe des follicules , l'organe prend l'aspect de nodosites rapprochees (Chien) ou d'une plaque couverte de tubercules (Chat, Cebus), ou enfin d'un Systeme de replis noueux (Homme, Mouton, Pore, Boeuf). Si les follicules sont mal developpes, la surface demeure irreguliere [Didelphys, Fteropus, Oiseaux). De nombreuses ouvertures marquent le debouche de glandes acineuses ; il n y a pas de rapport determine entre le developpement des glandes et celui des folli- cules. Chez les Ongules, la cloison du nez se prolonge sous la muqueuse qui forme la tonsille pharyngienne, de sorte que cet organe vient ä se placer sur les faces memes de la cloison: lorsque celle-ci se soude au volle palatal, la tonsille se trouve partagee en 2moities. On peut dire, en general, que cet organe est im- pair ; toutefois il est partagd incompletement chez Lacerta et completement pair chez le Crocodile. Les raisons du developpement plus grand de la tonsille phar. chez certains animaux sont obscures: un fait remarquable est le developpement de cet organe, chez l'Homme et les animaux domestiques. La position de la ton- sille phar. est constante; eile occupe la muqueuse qui revet le basi-sphenoide ; chez l'Homme, sa position plus en arriere est due ä un deplacement secondaire ; il en est probablement de meme ailleurs. Chez le Crocodile, l'organe pair se trouve, des Torigine , dans la region du basi-occipital , la region basi-sphenoide etant occupee par l'ouverture des trompes. L'extension de rinfiltration adenoide en avant, surle presphenoide, chez le Herisson, n'est peut-etre pas completement homologue ä la tonsille pharyngienne. Enfin l'auteur discute la fonction de l'or- gane et suppose quil a pour eßet d'arreter des particules de poussiere entralnees ä travers les fosses nasales par le courant respiratoire. Contre Schwabach, K. nie que la tonsille pharyngienne ait pour point de depart de son developpement une bursa phar. (recessus phar. medius embryonalis) ; K. n'a jamais trouve sur le meme animal une poche et une tonsille pharyngienne. Flesch [^) s'occupe des rapports existant chez certains animaux entre le con- duit excreteur des glandes de l'oesophage et les follicules lymphatiques; ces follicules manquent chez le Chien. F. pense que les cellules lymphatiques qui proviennent de ces follicules et vont se meler ä la secretion des glandes sont destinees ä en modifier la composition chimique. Dohrn('), r(^pondant :i Julin, a repris l'etude de l'ontogenese des fentes brau- ch ial es de l'Ammocoete. Ses nombreuses figures permettent de suivre pas ä pas les transformations de la T'' poche branchiale (homologue ä l'event des Sdlaciens), II. Organogenie et Anatomie. J. Intestin. J79 qui, dans son 1®'" Stade, atteint lectoderme et se rediiit ensuite en partie pour former la gouttiere ciliee. A ce propos, D. decrit aussi la maniere dont s'etablit la commiinication entre le stomodaeiim et l'intestin, ainsi que la formation du ve- lum. La gouttiere pseudobranchialc est bien differente des gouttieres ciliees qui se forment plus tard, sur le bord pliaryngien des arcs branchiaux. La gouttiere mediane, qui setend en arriere de lorifice de la thyroide. se forme tard et est entierement independante des gouttieres pseudobranchiales. La T® fente bran- chiale definitive est donc homologue, selon D., ä la 1'"** fente proprement dite et non pas ä l'event des Selaciens. Les observations de J. sur i'innervation des fentes brancbiales sont inexactes, ainsi que ses donn^es sur les nerfs et les vais- seaux du corps tbyroide [v. plus haut p 151 et plus loin p 185j. Zograff (') a examine le labyrinthe de l'appareil brancbial chez Ma- cropodus, Anabas et Osphronemxis et en decrit la disposition anatomique. D'accord avec Peters, il trouve que le squelette de cet appareil appartient au 3*^ segment de l'arc branchial et non pas ä Tos pharyngien. L'orifice du labyrinthe est en- toure de tissu conjonctif rigide et n'a pas de muscles. Les lames qui fönt saillie dans la cavite sont trop distantes Tune de l'autre pour pouvoir retenir Teau par capillarite. Sur le squelette des lames, se trouve une couche de conjonctif, ren- fermant de petits amas de tissu adipeux, qui forment des saillies recouvertes par la muqueuse. Celle-ci offre un resean capillaire particulier, formant sur chaque saillie une rosette plus ou moins reguliere, dont chaque sepale est constitue par 2-5 anses capillaires coneentriques, reliees par une extremite ä Tariere et par l'autre ä la veine. L'origine des gros vaisseaux demeure incertaine, mais Z. croit probable que les arteres viennent des arteres brancbiales et les veines se versent dans Taorte dorsale. Le labyrinthe ne parait pas apte ä la fonction qu'on lui attribue generalement : Z. pense que c'est un appareil servant ä la respira- tion aerienne, lorsque le Poisson se trouve hors de Teau. Le meme !-) confirme ses resultats precedents, qu'il public avec details et figures ; par une injection naturelle, il prouve que, chez Macropodus, le sang du labyrinthe branchial pro- vient d'une brauche de la 4® artere branchiale et se verse dans l'aorte. Maurer a etudie, par la methode des series de coupes, le developpement des branchies et des vaisseaux branchiaux des Anoures et des Urodeles. Chez des tetards de Rana de 4 mm, il ny a pas encore de branchies externes; 3 arcs arteriels sont developpes : le 1®^ est tres mince, il part du coeur, marche au cote lateral et legerement dorsal de la portion ventrale de l'arc visceral hyoidien et, se repliant en avant, il passe dans l'arc mandibulaire, pour se terminer en pointe, dans le tissu conjonctif, au cote dorsal de l'intestin. M. donne ä ce vaisseau le nom d'a. hyo-mandibulaire : son passage de l'arc hyoidien ä l'arc mandibulaire est rendu possible par le fait que la 1" poche branchiale n'atteint Jamals l'ecto- derme. Le 2*'arc arteriel (qui parcourt le l^'^arc branchial) a la forme d'un canal large et irregulier, communiquant avec le coeur, par son extremite ventrale tres etroite ; son extremite dorsale effilee se perd dans le tissu conjonctif. Le 3*^ arc arteriel n'est encore represente que par un Systeme de lacunes irregulieres et ne communique pas avec le coeur. II n'y a pas encore d'aorte et le sang ne contient pas des corpuscules. — Chez des larves de 5 mm, 4 paires d'arcs arteriels sont en commiinication avec le coeur; sur les 2 premiers arcs branchiaux, les bran- chies externes apparaissent sous forme de petites saillies; le 3® arc arteriel forme dans le voisinage de l'ebauche branchiale un angle qui le partage en une brauche dorsale et une brauche ventrale, et envoie, dans l'ebauche meme, une evagination ; un mince vaisseau part du coeur, ä l'origine de l'arc arteriel, et se dirige vers l'angle de cet arc qu'il n'atteint pas. Dans le 2® arc arteriel, ces differenciations sont plus avancees, une anse vasculaire penetre dans l'ebauche branchiale et le "180 Vertebrata. vaisseau parti du coeur rejoint Tarc arteriel ; M. lappelle branclie ventrale se- condaire de l'arc. Plus tard, daus les 3 arcs brancbiaux, cette brauche secon- daire devieut l'artere braucbiale, tandis que la brauche ventrale primah-e devient la veine braucbiale ; la communication de celle-ci avec le coeur s'amincit d'abord (condition pareille ä celle des Urodeles) et puls s'atrophie. L'extremite anterieure du tronc aortique, qui donne naissance aux aa. hyo-mand. disparait et ces vais- seaux entrent en rapport avec la T® veine branchiale; ils forment les carotides externes. Les vaisseaux des branchies internes out avec les 2 branches ventrales des arcs les memes rapports que ceux des branchies externes. Lors de la möta- morphose, la communication de la veine branchiale avec le coeur se retablit et tout l'arc arteriel primaire devient l'arc aortique definitif. Le 5^ arc artöriel (correspondaut au 4« arc branchial) se forme chez les larves de 7 mm ; il demeure simple, mais il emet l'artere pulmonaire et l'artere cutanee. — Chez les Uro- deles, les memes faits ont lieu avec quelques modifications. Chez des embryons de Triton taeniatus äges de 18 jours, une proeminence placee derriere l'oeil con- stitue l'appendice le plus apparent de la tete ; eu arriere, 3 bourrelets marquent les ebauches des 3 premiers arcs brancbiaux; 2 jours apres reclosiou, l'appen- dice ci-dessus s'est deplace en direction ventrale; il se trouve attache ä larc mandibulaire. Les arcs brancbiaux sont mieux marques et, sur chacun d'eux, une branchie externe commence ä se former. Dans le stade le plus jeuue, la bouche ne communique pas encore avec l'intestin, le coeur a la forme dun tube courbe, qui atteint en avant l'arc hyoidien, oü il se bifurque ; de chaque cote, ce vaisseau court immediatement en arriere de la F® poche branchiale (poche hyo-mandibulaire) ; au niveau de l'appendice dont il vient d'etre question, il devie en avant et se porte sur l'arc mandibulaire ; enfin il se partage en une brauche dirigee en avant (oü eile s'anastomose avec celle du cote oppose) et une brauche dirigee en arriere, qui rejoint l'aorte dejä formee; il n'existe encore que cette seule paire d'arcs arteriels, qui correspond ä l'arc hyo-mandibulaire des Anoures. L'a. hyo-mand. envoie dans l'appendice de l'arc mandibulaire un vaisseau qui y forme une anse, dont la brauche de retour se verse dans les veines voisines. — Chez une larve de 4 , 4 mm , toutes les poches branchiales atteignent l'ectoderme ; la P® (qui ne s'ouvi-e jamais) seulement dans sa partie dorsale. Les 3 premiers arcs brancbiaux portent de simples appendices (ebauches de branchies ext. ) ; il y a 4 paires d'arcs arteriels ; les 2 derniers de chaque cote naissent du tronc aor- tique par une souche commune: le 1®*" arc (a. hyo-mand.) est toujours le plus considerable. La partie dorsale de l'arc hyoidien u'a pas de vaisseau arteriel. Les vaisseaux correspoudants aux deux branches ventrales des arcs arteriels des Anoures se forment en meme temps, mais l'arc ventral primaire ne communique pas encore avec le coeur, tandis que la continuite de l'arc arteriel est dejä etablie par la branche secondaire ; plus tard, cette communication s'etablit. Chez une larve de 5,2 mm, l'artere du 4" arc branchial s'est formee (5® arc art.) et la. hyo-mandibulaire est considerablement reduite : eile entre en communication avec l'extremite ventrale de l'arc ventral primaire du 1®'' arc branchial (l"' veine bran- chiale) et forme la carotide externe. Plus tard, le tronc d'origine des 2 art. hyo- mand. (prolougement anterieur du tronc aortique) disparait. Ces faits rappellent ce qui a lieu chez les Anoures. — La comparaison des formations decrites ci- dessus couduit l'auteur ä admettre l'homologie des arcs arteriels et de leurs deri- ves chez les Anoures et les Urodeles. Les branchies externes de ces 2 groupes sont aussi homologues. Admettant l'homologie des corps epitheliaux qui se for- ment aux ddpens de l'^pithelium de l'appareil branchial (et cela a cause de leurs rapports identiques avec les divers Segments qui constitueut les arcs arteriels et les vaisseaux l)raiicliiaux), il en resulte que les plaques branchiales (Kiemen- II. ürganogenie et Anatomie. J. Inte,stin. 181 platten) des Urodeles sont repr^sentöes chez les Anoures par les simples rudiments dounaut origine k des corps epitheliaux, homologiies de ceux qui derivent, bien plus tard, des plaques branchiales, chez les Urodeles. Les branchies internes des Anoures ne sont pas horaologues des plaques branchiales des Urodeles ; elles se forment entre les branchies externes et le rudiment des plaques branchiales. — Toutes les branchies des Amphibiens, meme les branchies internes, paraissent etre d'origine ectodermique, tandis que Celles des Poissons sont d'origine entoder- mique. Chez les Poissons, la circulation vitelline suffit ä la respiration, jusquä Touverture des fentes branchiales. — M. retrouve, chez Tembryon de la Truite (35 jours apres la fecondation), lartere hyo-mandibulaire naissant de l'extremite anterieure du tronc aortique ; cette artere suit le meme parcours que chez les Urodeles; ä son extremite anterieure, eile se bifurque; une brauche se rend ä laorte, lautre se dirige en avant. II n'existe pas d'autre arc arteriel. Le carti- lage n'est pas encore differencie ; la premiere vraie fente branchiale est ouverte ; la poche branchiale de l'event u'atteiut pas l'ectoderme. Plus tard (embryon de 41 jours), les arcs cartilagineux sont reconnaissables ; il existe de chaque cote 6 arcs arteriels ; le l*'"' (hyo-mandib.) est de beaucoup le plus considerable ; il traverse l'ebauche cartilagineuse de l'hyoide et court en avant de cette ebauche. Le 2® arc arteriel est place en arriere du cartilage, dans l'arc hyoidien ; c'est lartere hyoidienne, qui se jette dans la precedente au niveau de l'angle de rhyoide. Le tronc resultant de leur union traverse Tebauche du cartilage hyo- mandibulaire et se rend ä l'arc maudibnlaire. Chez des Truites de 56 jours (S jours apres l'eclosion), les 2 premiers arcs sont bien plus faibles que les sui- vants ; apres avoir traverse le cartilage hyo-mandibulaire, le tronc forme par lunion de ces 2 arcs entre en rapport avec l'ebauche de la pseudobranchie : 3 se- maines plus tard (Truite de 2 cm) , les branchies sont bien developpees et lartere hyo-mandibulaire s'auastomose avec l'extremite ventrale de la V^ veine bran- chiale. Enfin, plus tard encore, la communication des 2 premiers arcs arteriels de l'embryon avec le coeur a disparu et l'a. hyo-mandib. ne rcQoit plus que du sang arteriel de l'extremite ventrale de la V^ veine branchiale: la direction du courant est intervertie dans l'a. hyoidienne, qui devient l'a. operculaire de Tadulte. II resulte de ces faits que l'artere hyoidienne (operculaire) de la Truite correspond ä l'artere de la pseudobranchie operculaire des Ganoides. La pseudo-_ branchie des Poissons osseux a, comme il a ete dit plus haut, des rapports vascu- laires bien diflferents et correspond (comme l'admet Dohrn) ä la pseudobranchie de l'event des Selaciens. La meme disposition primitive des arcs arteriels se re- trouve chez l'embryon du Brechet. van Bemmelen(^) s'occupedudeveloppementetdel'histologie des organes derives des fentes branchiales, chez les Sauriens. Chez un embryon avance de Platydac- ti/lus, le corps suprapericardial est dejä en voie de degeneration ; la lumiere de ses tubes epitheliaux ne renferme pas de corps colloides, ce qui le distingue nette- ment de la thyroide; le carotidien est encore plus degenere et ses tubes n'ont pas de lumiere distincte. Chez un embryon de Lacerta avec 5 fentes branchiales, il existe un organe sensitif branchial evident, en rapport avec le n. facial: ceux des autres nerfs sont peu distincts. Le corps suprapericardial n'est pas forme ; apres son developpement , ce corps se deplace , pour se fixer en avant de la 5® fente ; il croit et sa paroi emet des bourgeons ä lumen tres etroit, qui ne tarde pas ä s'obliterer. Ce corps ne saurait meriter le nom de thyroide accessoire que lui donne de Meuron, Les corps suprapericardiaux ne sont pas des derives de fentes branchiales, car ils se forment en arriere des fentes, ce qui n'exclut pas qu'ils puissent reprösenter des fentes disparues: en tout cas, leur diffusion, chez des classes fort eloignees, prouve l'anciennete de ces organes. L'auteur decrit la formation du Jg2 Vertebrata. Corps carotidien et du thymus chez Lacerta\ celui-ci derive des fentes 2 et 3. La structure du thymus differe de celle du corps carotidien, en ce que les cellules du Premier, se multipliant, deviennent plus petites et son lumen disparait et se remplit de cellules, qui n'ont pas le caractere epithelial et qui derivent du meso- derme. Les cellules lymphoides du thymus sont les derive's des cellules epithe- liales primitives. Chez les Sauriens [Hatteria, Lacerta, Pseudopus, Anguis, Platydactylus, Iguana) , van Bemmelen (3) trouve le thymus constitue par 2 corps places, Tun devant l'autre, ä c6t6 des carotides , de la v. jugulaire et du n. vague : ä l'angle que la carotide interne forme avec l'arc carotidien, il y a toujours un petit coips arrondi, de structure epitheliale, qui peut se trouver uni au lobe posterieur du thymus par un mince cordon. L'ontogenie montre que cet organe (corps carotidien) derive de la paroi de la 3® fente branchiale. Chez H., il existe, sur la paroi posterieure de Tarc aortique, un organe du meme genre (corps aortique), que, par aualogie, V. B. fait deriver de la 4® fente. Chez les Tortues examinees [Emys eur., Testudo graeca. tabulata , Chelonia mydas), le thymus constitue un Corps unique, compose de nombreux follicules, ä cote de la carotide commune, lä oü eile s'embranche du tronc anonyme ; vers son milieu, se trouve un corpuscule qui parait representer le corps carotidien. Entre l'arc aortique, la pulmonaire et le conduit de Botal de ces Tortues, il y a 2 corpuscules epitheliaux , qui paraissent etre des residus de la 4^ et 5® fente. Chez de jeunes Crocodilus et Alligator , le thymus occupe toute la longueur du cou, ä cote du n. vague, de la v. jugulaire et de l'a. collateralis colli : son extremite införieure porte un organe qui parait etre le corps carotidien. Chez lesSerpents(7'/-op«/ono^?eon 2 Biol. Freese, AV. 1 Bryoz. Frerichs, H. 2 Biol. Friedländer, B. 4 Verm. Friese, H. 4 Arthr. Fritsch, Ant. 11 Vert. Fritsch, G. 4 Verm., 1 1 Vert. Fritze, Adolf 4 Arthr. Fromholz , Carl 4 Arthr. Frommel, Rieh. 11 Vert. Fuchs, K. 2 Biol. Fumouze, A. 4 Arthr. Fürbringer, Max 11 Vert. Fusari, Romeo 11 Vert. Gadow, Hans 11 Vert. Gage, Sus. P. 12 Vert. Gain, ^^^ A. 3 Moll. Galeazzi, Rice. 3 Moll. Garman, H. 5 Verm. Garman, Sam. 12 Vert. Garnault, P. 2 A. Entw., 3 Moll. Gasch, F. Rud., 12 Vert. Gaskell, Walt. H. 12 Vert. Gaudrv, Alb. 2 A. Entw., 12 Vert. Gaupp, E. 12 Vert. Gavoy, E. .5 Verm. Gazagnaire, J. 5 Arthr. Gegenbaur, C. 2 A. Entw., 12 Vert. Gebuchten, A. van 5 Arthr., 5 Verm., 12 Vert. German, R. 3 Moll. Gerstäcker, A. 5 Arthr. Gervais, H. P. 12 Vert. Giacomini, C. 12 Vert. Giacomini , E. s. Batelli 2 Vert. Giard , Alfr. 2 A. Entw. , 5 Arthr., 2 Biol., 2 Coel., 3 Moll. , 2 Prot. , 1 Tun., 5 Verm. Gibson, R. J. Harv. 3 Moll. Giles, Arth. E. 12 Vert. Gill, Th. 12 Vert. Gilson, G. 5 Arthr. Girschner, E. 5 Arthr. Gitiss, Anna 12 Vert. Goehlich, G. 5 Verm. Goette, A. 1 2 Vert. Göldi, E. A. 12 Vert. Goossens, Th. .5 Arthr. Goronowitsch, N. 12 Vert. Gosse, H. 2 Biol. Gottheil, W. S. 5 Verm. Gourret, P. 5 Arthr., 2 Prot. Graber, Veit 5 Arthr. Graells, M. de laPaz 5 Arthr. Grassi,B. 2 A.Entw. , 5 Arthr., 3 Moll., 2 Prot., 5 Verm. Gredler, P. Vinc. 3 Moll. Greeff, R. 2 Prot. Gregory , J. W. s. Bather 1 Moll. Grenadier, Herrn. 3 Moll. Greswell, G. 2 A. Entw. Grieg, J. A. 2 Coel. , 1 Porif. Griffini, L. 13 Vert. Griffith, G. R. 5 Verm. Griffiths, A. B. 0 Arthr., 3 Biol., 1 Ech., 3 Moll, 5 Verm. Griffiths, Geo. C. s. White 14 Arthr. Grobbeu, C. 3Moll., 5 Verm. Grote, A. R. 6 Arthr. Gruber, A. 2 A. Entw., 2Prot. Gruber, Jos. 13 Vert. Gruber, Wenz. 13 Vert. Grünhagen, A. 13 Vert. Guarnieri, G. 13 Vert. Guerne, Jules de 6 Arthr., 3 Biol, 5 Verm. Guitel, Fred. 13 Vert. Gulick, J. Thom. 2 A. Entw. Gulliver, G. 2 Prot. Gutmann, G. 13 Vert. Haacke, W. 2 A. Entw., 2 Coel., 13 Vert. Haase, Er. 6 Arthr. Hacker, V. 13 Vert. Haddon, A. C. 2 Coel. Haeckel, E. 2 Coel., 3 Prot. Haldeman, G. P. 5 Verm. Haller, Bela 4 Moll. HaUez, Paul 3 Biol. Hamann, O. 1 Ech. Hamilton, A. G. s. Fletcher 4 Verm. Hamilton, D. J. 13 Vert. Handlirsch, Ant. 6 Arthr. Hanitsch, Rieh. 4 Moll., 13 Vert. Hansen, H. J. 6 Arthr. Harderup, V. 13 Vert. Harker, A. 6 Verm. Harley, Geo. &Har. S. 4 Moll. Harmer, S. F. 1 Bryoz. Hartmann, Henri 13 Vert. Hartog, Marc. M. 6 Arthr. Hartwig, W. 4 Moll. Harvey, F. 3 Prot. Haselöff, Bruno 4 Moll. Haswell , Will. A. 6 Verm., 13 Vert. Hatschek, B. 2 A. Entw., 3 Biol., 3 Prot., 13 Vert. Hay, O. P. 13 Vert. Heathcote, F. G. 0 Arthr. Heidenhain,R. 3 Biol., 3 Prot., 14 Vert. Heiweg, ... 14 Vert. Hement, Felix 2 A. Entw. Henderson, J. R. 0 Arthr. Henking, H. 2 A. Entw., 0 Arthr. Henneguy, L. F. 3 Prot., J4 Vert. Hensen, Vict. 3 Biol., 0 Verm. Hcrdman, W.A. 2 A. Entw., 1 Tun. Autorenresrister. 21 Hermann, F. 14 Vert. Hermann, L. 3 Biol. Heron-Royer, ... 14 Vert. Herrick, F. H. (1 Arthr. Hartwig, R. 2A.Entw.,2Coel., 3 Prot. Herve, G. 14 Vert. Herzfeld, P. 14 Vert. Hevmans, J. F. 6 Verm. Hickson, S. J. 2 Coel. Hilgendorf , F. 0 Arthr., 14 Vert. Hilger,C. s.Blochmann ICoel. Hill, Alex. 14 Vert. Hinde, G. J. 2Coel.. 1 Porif. Hints, ... 14 Vert. His.Wilh. 14 Vert., s. Gegen- baur 2 A. Entw. Hitteher, K. 14 Vert. Hochstetter, Ferd. v. 14 Vert. Hoek, P. P. C. 6 Arthr. Hoffmann, C. K. 14, 15 Vert. Hotfmann, E. F. 15 Vert. Hof mann, A. 15 Vert. Holl, M. 15 Vert. Homen, E. A. 15 Vert. Hönigschmied, Joh. 15 Vert. Hopkins, C. L. 15 Vert. Hörn, P. 6 Verm. Hori5ley, V. s. Beevor 3 Vert. Horst, R. 6 Verm. Houssay, F. 15 Vert. Howard, L. O. 6 Arthr. HoAvden, Rob. 15 Vert. Howes. G. B. 15 Vert. Hoyle, \Vill.E . 4Moll. , 6 Verm. Huber, J. Ch. 6 Verm. Hubrecht, A. A. W. 4 Moll., 15 Vert. Huet, ... 7 Arthr. Hyatt, Alph. 3 A. Entw., 4 Moll. Jackson, Rob. T. 4 Moll. Jackson, W. H. s. Rolleston 9 Verm. Jacobi,Friedr.Heinr. 15Vert. Jakimovitch, J. 15 Vert. Jaksch, R. v. 6 Verm. Janke, H. 3 A. Entw. Janosik, J. 15 Vert. Jeffries, J. Arm. 15 Vert. Jelgersma, G. 15 Vert. Ihering,H. v. 4 Moll, 15 Vert. Jickeli, C. F. 1 Ech. Ijima, Isao 6 Verm. Imho f , O . E . 7 Arthr . , 3 Prot. , 6 Verm. John, Geo. 1 Ech. Joliet, Luc. 1 Brj'oz., 1 Tun. Jordan, K. 7 Arthr. Joseph, Max 3 Biol., 4 Moll., 16 Vert. Joubin, L. 7 Arthr., 4 Moll.. 16 Vert. Jourdain, Sylv. 7 Arthr. Joyeux-Lattuie, J. 1 Bryoz., 6 Verm. Irvine, R. 2 Cocl. Ischikawa, C. 2Coel., s. Weis- mann 4 A. Entw., 14 Arthr. Ishikawa s. Ischikawa. Julin. Ch. 16 Vert. Jullien, J. 1 Bryoz. Jungersen, H. F. E. 2 Coel. Kalide, Georg 4 Moll. Kalimann, D. 6 Verm. Kamla, F. 6 Verm. Karg, ... 16 Vert. Karpelles, Ludw. 7 Arthr. Karsch, F. 7 Arthr. Karsten, H. 3 A. Entw. Kasem-Beck, ... 16 Vert. Kastschenko, N. 16 Vert. Kaufmann, Ed. 16 Vert. Kazem-Beck s. Kasem-Beck. Keibel, Frz. 16 Vert. Keller, C. 3 Biol, 2 Coel. Keller, Edwin A. 16 Vert. Kellicott, D. S. 3 Prot. Kennel, J. v. 3 A. Entw., 3 Biol., 6 Verm. Kerschner, LudAv. 16 Vert. Kessler, R. 6 Verm. Khawkine, Mard. Wold. 3 A. Entw., 3 Biol. Killian, Gust. 16 Vert. Kingsley, J. S. 7 Arthr. Kirk, T. W. 4 Moll. Kittel, Ernst 16 Vert. Klaatsch, H. 16 Vert. Klein, L. 3 Prot. Klotz, J. 4 Moll. Knie, A. 6 Verm. Kobert, ... 7 Arthr. Koch, G. V. 2 Coel. Koehler, Rene 7 Arthr. , 4 Moll., 6 Verm. Koken, E. 17 Vert. Kolbe, H. 7 Arthr. , 3 Biol. Kölliker, A. 7 Arthr. , 3 Biol., 17 Vert. Kölliker, Th. 17 Vert. Kollmann, J. 17 Vert. Kolossow, A. 17 Vert. Könike, F. 7 Arthr. Koppen, Max 17 Vert. Korotneff, Alex. 7 Arthr., 1 Bryoz., 2 Coel. Kostanecki, Casim. v. 17 Vert. Kowalevsky, A. s. Marion 5 Moll. Kowalewsky, N. 17 Vert. Kraepelin, K. 1 Bryoz. Krause, Arth. 7 Arthr. Krause, E. 17 Vert. Krause, E. H. L. 17 Vert. Krause. W. 17 Vert. Kronthal, P. 17 Vert. Krukenberg, C. Fr. W. 3 Biol. Kruse, Walth. 17 Vert. Kühn, J. 6 Verm. Kühne, W. 3 Biol. Kükenthal , "Willy 6 Verm., 17 Vert. Kulagin, N. 6 Verm. Kuleschow, P. 17 Vert. Kultschitzky, N. 6, 7 Verm. Kunstler, J. 3Prot., 7 Verm., 17 Vert. Kupft'er, C. 3 Prot.. 17 Vert. Kusta, J. 7 Verm. Labonne, Henry 7 Arthr. Laborde, J. V. 17 Vert. Laboulbene, A. 7 Verm. Lacaze-Duthiers, Henri de 4 Biol., 4 Moll. Lachi, Pilade 18 Vert. Laguesse, E. 18 Vert. Lahille, J. 1 Tun. Lahousse, E. 18 Vert. Lameere, A. 7 Verm. Lancereaux, ... 7 Verm. Landois, H. 7 Arthr., 18 Vert. Lang, A. 3 A.Entw., 4Biol., 3 Coel., 4 Moll., 1 Porif., 3 Prot., 7 Verm. Langkavel, B. 18 Vert. Lankester, E. Ray 3 A.Entw., 4 Moll. Lataste, Fern. 18 Vert. Latzel, Rob. 7 Arthr. Laulanie, F. 18 Vert. Laurie, Malcolm 4 Moll. Leboucq, H. 18 Vert. Leche, W. 18 Vert. Lee, A. Bolles 7 Verm. Leichtenstern, O. 7 Verm. Leidy, Jos. 7 Arthr., 3 Coel., 7 Verm. Lemoine, V. 3 A. Entw., 7 Arthr., 18 Vert. Lendenfeld, R. v. 3 Coel., 5 Moll. Lendl, Adolf 8 Arthr. Leon, N. 8 Arthr. Lepori, Ces. 18 Vert. Le Roux, Marc 1 8 Vert. Le Senechal, R. 8 Arthr. Leser, E. 18 Vert. Lesshaft, P. 18 Vert. Letellier, Aug. 5 Moll. Levdig, Frz. 3 A. Entw., 8 Arthr. , 4 Biol. , 3 Prot. , 7 Verm., 18 Vert. Liebermann, Leo 8 Arthr. Ließner, E. 19 Vert. Lindner, ... 5 Moll. Linstow, O. V. 7 Verm. Lo Bianco , Salv. 1 Bryoz., 5 Moll., 1 Porif., 7 Verm. 22 Autorenregister. Locard, Arn. 5 Moll. Lockwood, C. B. 19 Vert. Loeb, J. 8 Arthr. Loew, O. 4 Biol. Loewenthal, Nath. 19 Vert. Lohest, M, 19 Vert. Loman, J. C. C. 8 Arthr. , 7 Verm. Lopez, C. 7 Verm. Loven, S. 1 Ech. Lubbock, J. 8 Arthr. Luciani, Luigi 8 Arthr. Ludwig, H. 1 Ech. Lukjanow", S.M. 7 Verm., 19 Vert. Lussana, Ph. 19Vert. Lustig, Aless. 19 Vert. Lütken, Chr. 19 Vert. Lutz. A. 7, 8 Verm. Luys, J. 19 Vert. Lvdekker, R. 19 Vert. Macalpine, D. 5 Moll. Mac Cook, H. C. 8, 9 Arthr. Mace, ... 8 Arthr. Mac Fadyean, J. 19 Vert. Mae Intosh, W. C. 1 Bryoz., 3 Coel., 5 Moll., 8 Verm. Mackay, J. Yule 19 Vert. Mackay, W. J. 8 Arthr. Macloskie, G. 8 Arthr. Mac Munn, C. A. 5 Moll. Maggi, L. 3 Prot. Magini, G. 19 Vert. Magitot, ... 19 Vert. Magneur, ... 8 Verm. Mahoudeau, ... 19 Vert. Mall, F. 19, 20 Vert. Maltzan, Gr. v. 5 Moll. Mann, B. P. s. Smith 12 Arthr. Manouvrier, L. 20 Vert. Marage, R. 20 Vert. Marchai, P. 8 Arthr. Marchesini, R. 8 Verm. Marchi, Vitt. 20 Vert. Marenzeller, E. v. 3 Coel. Marey, E. J. 4 Biol., 20 Vert. Marguet, ... 8 Verm. Marion, A. F. 5 Moll. Marsh, O. C. 20 Vert. Marshall , A. M. 3 Coel., 8 Verm. Martin, E. 20 Vert. Marx, Geo. 8 Arthr. Masius, Jean 20 Vert. Maskell, W. M. 8 Arthr., 3 Prot. Massa, Cam. 8 Arthr., 8 Verm. Mastin, W. M. 8 Verm. Maupas, E. 4 Biol., 3 Prot. Maurer, F. 20 Vert. Maurice, Ch. 1 Tun. Mayer, Paul 20 Vert. Mayer, Sigm. 20 Vert. Mavet, M. 20 Vert. Mayo, Flor. 20 Vert. Mazzarelli, Gius. F. 4 Biol. Mazzoni, Vitt. 8 Arthr., s. Ciaccio 6 Vert. Mc s. Mac. Megnin, P. 9 Arthr., 8 Verm. Meinert, Fr. 7 Arthr. Meißner, Max. 3 Prot. Mendel, E. 20 Vert. Merrifield, Fred. 9 Arthr. Mery, Jean 20 Vert. Mever, Ed. 8 Verm. Meyer, G. 3 Coel. Michael, Albert D. 9 Arthr., 4 Biol. Michaelsen, AV. 8 Verm. Michel, A. 8 Verm. Mik, J. 9 Arthr. Miliard, ... 8 Verm. Miller, W. C. Strett. 20 Vert. Minchin, Edw. A. 9 Arthr. Mingazzini,Giov.20, 21 Vert. Mingazzini, P. 9 Arthr. Mitchell, P. C. 3 A. Entw. Mitsukuri, K. 21 Vert. Mivart, St. George 21 Vert. Möbius, K. 5 Moll., 3, 4Prot., 8 Verm. Moequart, ... 21 Vert. Monaco, Alb. de 21 Vert. Monakow, , . . von 21 Vert. Mondino, Casim. 21 Vert. Moniez, R. 9 Arthr., 4 Biol., 8 Verm. Montane, ... 21 Vert. Monti,A. s. Cattaneo 6 Vert. Monticelli, F. S. 8 Verm. Moquin-Tandon, G. 21 Vert. Moreau, H. 21 Vert. Morgan, C. L. 3 A. Entw. Morgan, T. H. 9 Arthr. Morpurgo, B.4Biol., 21 Vert. Morris, Ch. 3 A. Entw. Mosso, A. 21 Vert. Mott, Fredk. 21 Vert. Mours, ... 21 Vert. Moussu, ... 21 Vert. Müller, Erik 21 Vert. Müller, Fritz 9 Arthr. Müller, Johs. 21 Vert. Münzer, E.s. Singer 29 Vert. Murata, Kentaro , s. Ijima 6 Verm. Murray, J. 3 Coel. Muybridge, Eadw. 4 Biol. Nagel, W. 21 Vert. Nalepa, A. 9 Arthr. Nansen, Fridtj. 4 Biol., 8 Verm., 22 Vert. Nassonoff, N. 22 Vert. Naumann, Edm. 22 Vert. Nehring , Alfr. 4 Biol. , 22 Vert. Nelson, E. M. 22 Vert. Neumann, L. G. 8 Verm. Neumayr, M. 3 A. Entw. , 1 Bryoz. , Brach. , 3 Coel., 1 Ech. , 1 Porif. , 4 Prot., 8 Verm. Newberry, J. S. 22 Vert. Newell, J. A. 5 Moll. Newton, E. T. 22 Vert. Niceville, Lionel de 9 Arthr. Nicholson, H. A. 3 Coel. Nicolas, A. 22 Vert. Noll, F. 1 Porif. Nordqvist, O. 9 Arthr. Norman, A. M. 9 Arthr. Nunn, J. A. 8 Verm. Nusbaum, J. 9 Arthr. Nussbaum, M. 9 Arthr. Nutting, C. C. 4 Prot. O'Leary, Com. M. 4 Biol. Önodi, Ad. D. 22 Vert. Onufrowicz, W. 22 Vert. Oppenheim, P. 9 Arthr. Orr, Henry 22, 23 Vert. Ortlieb, J. s. Delvaux 8 Vert. Osborn, H. Fairf. 23 Vert. Osborn, H. L. 5 Moll. OstroumoflF, A. 23 Vert. Oudemans, J. T. 9 Arthr. Owen, Rieh. 23 Vert. Owsjannikow, Ph. 23 Vert. Pachinger, A. 9 Verm. Packard, A. S. 3 A. Entw. Palethorpe, Fanny D. 1 Tun. Paneth, J. 23 Vert. Pansini, Serg. 23 Vert. Parker, G. H. 9 Arthr. Parker, T. Jeff. 23 Vert. Parker, Will. Kitch. 23, 24 Vert. Parker, W. Newt. 24 Vert. Parona, Corr. 9 Verm. Parona, E. 9 Verm. Paterson, A. M. 24 Vert. Patten, Will. 3 A. Entw., 10 Arthr. Paulseu, E. 24 Vert. Pavlow, Marie 24 Vert. Pechuel-Loesche, . . . 24 Vert. Peckham, G. W. 10 Arthr. Pelseneer, P. 5 Moll. Peltesohn, N. 24 Vert. Penard, E. 4 Prot. Perenyi, Jos. 24 Vert. Pereyaslawzewa , Soph. 10 Arthr., 9 Verm. Pergande Th. 10 Arthr. Permewan, W. B. 5 Moll. Perrier, Edm. 3 A. Entw., 3 Coel., 1 Ech. Perrier, Remy 5, ü Moll. Alltorenregister. 23 Perroncito , E. 4 Prot. . •> Verm. Petit, Louis 10 Arthr. , l) Moll. Petrone, L. M. 24 Vert. Pfeiffer, L. 4 Prot. Phillips, Coleni. 4 Biol. Phisalix, C. 24 Vert. Piana, G. P. 9 Verm. Piersol, Georg A. 24 Vert. Piutti, Arn. s. Luciani 8 Arthr. Planta, Adolf v. lU Arthr. Plate, Luchv. H. 10 Arthr., 6 Moll., 4 Prot. Plateau, Fei. 10 Arthr. Platner, Gast. 10 Arthr. Pohlig, Hans 24 Vert. Poirier, J. 6 Moll. Poirier, P. 24 Vert. PoljakofF, P. 24 Vert. Pore, Ghore 24 Vert. Portis, Aless. 25 Vert. Pouchet, G. 10 Arthr., 4 Prot., 2.T Vert. Poujade, G. A. 10 Arthr. Poulton, Edw. B. 10, 11 Arthr., 25 Vert. Pozzi, S. 25 Vert. Prenant, A. 11 Arthr., 6M0II., 25 Vert. Priest. B. W. 1 Porif. Prillieux, ... 9 Verm. Prince, Ed. 9 Verm., 25 Vert- Probst, J. 25 Vert. Prochäzka, V. J. 3 Coel. Prouho, H. 2 Ech. Pungur, J. 11 Arthr. Purdie, A. 6 Moll. Quatrefages, A. de 3 A. Entw. Rabl, C. 25 Vert. Rabl - Rückhard , Herrn. 25 Vert. Raffaele, Fed. 25 Vert. Raillet, A. 9 Verm. Ramön y Cajal, S. 1 1 Arthr., 25 Vert. Ranney, A. L. 25 Vert. Ransom, W. H 9 Verm. Ranvier, L. 25 Vert. Raschke, W. 1 1 Arthr. Rath, O. vom 11 Arthr. Rawitz, Bernh. 6 Moll. Recklinghausen, . . . von 25 Vert. Reclus, ... 9 Verm. Redtenbacher, Jos. s. Brauer 2 Arthr. Rees, J. van 1 1 Arthr., 4 Prot., 25 Vert. Regalia, E. 26 Vert. Regnard, P. 11 Arthr. Reichel, Ludw. 6 Moll. Reinhard, \V . 20 Vert. Reiß, Otto M. 20 Vert. Renault, B. 20 Vert. Renooz C. 3 A. Entw. Repiachoff, W. 3 A. Entw., 11 Arthr., 9 Verm. Retterer, Ed. 20 Vert. Reuter, Enzio 1 1 Arthr. Reuther, F. 9 Verm. Rex, Hugo 26 Vert. Rho, Eil. 0 Moll. Rhumbler, 1;. 3 A. Entw., 4 Prot. Richter, Alfr. 26 Vert. Richter, W. 3 A. Entw. Ridewood, W. 20 Vert. Riefstahl, Erich 6 Moll. Rieß, Joh. 26 Vert. Riley, Ch. V. 3 A. Entw., 11" Arthr. Robert, Ed. 6 Moll. Robinson, Arth. s. Young 34 Vert. Robson, C. W. 6 Moll. Roeser, P. s. Gourret 2 Prot. Rogowitsch, N. 20 Vert. Rohde, Em. 20 Vert. Röhrmann, ... 26 Vert. Rojecki, J. 26 Vert. Rolleston. G. 9 Verm. Rollett, Alex. 11 Arthr., 20 Vert. Romanes, G. J. 3 A. Entw. Rosa, D. 9 Verm. Rosa, Vitt. 26 Vert. Rosenstadt, B. 11 Arthr. Rosenthal, J.,4 Biol. Rosoll, Alex. 1 1 Arthr. Ross, J. G. 3 Coel. Rossiiskaya, M. s. Pereyas- lawzewa 1 0 Arthr. Roth, Santiago 26 Vert. Rouch, G. 11 Arthr. Roule, Louis 6 Moll. , 1 Tun. , 9 Verm. Roussel, A. 10 Verm. Roux, W. 26, 27 Vert. Rovelli, G. 12 Arthr., 10 Verm. , s. Grassi 3 Moll., 5 Verm. Royston -Pigott, G. W. 12 Arthr. Rückert, J. 10 Verm., 27 Vert. Rüdinger, N. 27 Vert. Ruland, Frz. 12 Arthr. Ruszczynski, N. 10 Verm. Rütimeyer, L. 27 Vert. Ryder , John A. 3 A.Entw., 27 Vert. Rzewuski, R. B. E. 10 Verm. S., H. A. 3 A. Entw. Sabatier, Arm. 6 Moll. Sabourin , . . . s. Brissaud 5 Vert. Zool. Jahresbericht. 188b. Autoremegister. Sacchi, M. 4 Prot. Saefftigen, A. 1 Bryoz. Saint-Joseph, ... de 10 Verm. Saint-LoLip, Remy 0 Moll. Saint-Remy, G. I'i Arthr., 27 Vert. Sala, L. s. Moadino 21 Vert. Salensky , W. 10 Verm. Sanders, Alfr. 27 Vert. Sanfelice, F. 27 Vert. Sanson, Andre 27 Vert. Sarasin, C. F. & P. B. 2Ech., 6 Moll. Sars, G. O. 12 Arthr. Sauvage, H. E. 27 Vert. Schaff, Ernst 27 Vert. Schaffer, Jos. 27 Vert. Schalfeew, P. s. Schimke- witsch 6 Moli. Scharff, Rob. J.27 Vert. Schaub, Rob. v. 12 Arthr. Schaufler, Bernh. 12 Arthr. Schewiakoff, W. s. Grassi 2 Prot. Schiemenz, P. 6 Moll. Schierholz, C. 0 Moll. Schieß, H. 4 A. Entw. Schiller-Tietz, . . . 4 A.Entw. Schimkewitsch, VVlad.OMoll., 10 Verm. Schimper, A.F.W. 12 Arthr. Schlesinger, J. 4 Biol. Schlosser, Max 27 Vert. Schlösser, ... 28 Vert. Schlumberger, C. 4 Prot. Schmalz, Reinold 28 Vert. Schmidt, E. 4 A.Entw. Schmidt, F. 10 Verm. Schmidt-Schwedt, E. 1 2 Arthr. Schmorl, G. 4 Biol., 28 Vert. Schneider, A. 4 Biol., 28 Vert. Schneider, Rob. 4 Biol. Schoof, Ferd. 28 Vert. Schopf, J. 10 Verm. Schroeter, R. 28 Vert. Schuberg, A. 5 Prot. Schultz, J. 28 Vert. Schultze, 0. 28 Vert. Schulze, Frz. Eilh. 12 Arthr., 28 Vert. Schwabach, ... 28 Vert. Schwartzkopff, ... 28 Vert. Schwarz, C. G. 12 Arthr. Schwarz, E. A. 12 Arthr. Schwink, F. 28 Vert. Sclater, W. L. 12 Arthr. Scott, B. W. 28 Vert. Scudder, S. H. 12 Arthr. Sedgwick, Adam 12 Arthr. Seebohm, Henry 28 Vert. Seeley, H. G. 28, 29 Vert. Seifert, O. 10 Verm. Selenka, Emil 10 Verm., 29 Vert. 25 24 Semon, Rieh. 4 A. Entw. ,2 Ech. Sharp, Benj. 3 Coel, 6 Moll. Sheldon, Lilian 12 Arthr. Sherborn, C. Dav. 5 Prot. Shipley, Arth. E. 4 A. Entw., 10 Verm. Shore, Thom. W. 29 Vert. Shufeldt, R. W. 29 Vert. Sidebotham, Harold 29 Vert. Slmroth, Heinr. 6 Moll. Singer, J. 29 Vert. Sioli, ... 29 Vert. Sire, (ieo. 4 A. Entw. Slater, J. W. 12 Arthr. Slevogt, F. 5 Prot. Sluiter,C.Ph.4Biol.,3Coel., 10 Verm. Smets, Gerard 29 Vert. Smirnow, Alexis 29 Vert. Smith, Edg. A. (J Moll. Smith, Fred. 29 Vert. Smith, J. B. 12, 13 Arthr. Smith, T. F. 13 Arthr. Solger, Bernh. 29 Vert. Sollas, W. J. 1 Porif. Sonsino, P. 10 Verm. Sörensen, ^Y . 13 Arthr. Sovile, Carol. G. 13 Arthr. Soulier, A. 10 Verm. Spalteholz, W. 30 Vert. Spee, F. 30 Vert. Spencer, W. B. 10 Verm. Spronck, C. H. H. 30 Vert. Stahl, Ernst 6 Moll. Stamati, Gr. 13 Arthr. Stebbing, Thom. R. 13 Arthr. Steel, J. H. 10 Verm. Stejneger, Eeonh. 30 Vert. Steiner, Isid. 30 Vert. Steinhaus, Jul. 30 Vert. Stephens, W. J. 30 Vert. Sternberg, Maxim. 30 Vert. Stieda, L. , s. Baer 1 A. Entw. Stirling, E. C. 30 Vert. Stokes, Alf. C. 5 Prot., 10, 11 Verm. Storms, R. 30 Vert. Stossich, M. 11 Verm. Stowell, T. B. 30 Vert. Strahl, II. 30 Vert. Strasburger, Ed. 4 A. Entw. Straub, M. 30 Vert. Stricker, G. 13 Arthr. Stricht,Omervander 7 Moll., 30 Vert. Strubell, A. 1 1 Vorm. Struthers, John 30 Vert. Studer, Th. 30 Vert., s. Kru- kenberg 3 Hiol. Sudduth, W. X. 31 Vert. Sükhia, N. 31 Vert. Autorenregister. Button, J. Bland 31 Vert. Szawlowski, J. 31 Vert. Tat'ani, Aless. 31 Vert. Teller, F. 31 Vert. Te,stut, L. 31 Vert. Ten scher, Heinr. 31 Vert. Thanhoffer, Ludw. von 31 Vert. Theodor, Fritz 31 Vert. Thomas, Oldf. 31 Vert. Thompson, D'Arcy W. 31 Vert. Thompson, Isaac C. 4 Biol. Thomson, J. A. 1 Porif. Tichomirotf, A. 13 Arthr., 31 Vert. Tietze, Alex. 31 Vert. Todd, J. E. 4 A. Entw. Toni, E. de 9 Vert. Topsent, E. 1 Porif. Tornier, Gust. 31 Vert. Tourneux, F. 7 Moll., 31, 32 Vert. Traube - Mengarlni , Margh. 32 Vert. Tria, Giac. 32 Vert. Trinchese, Salv. 7 Moll. Trolard, ... 32 Vert. Trowbridge, W. C. 32 Vert. Tuckerman, Fred. 11 Verm., 32 Vert. Turner, Will. 32 Vert. Ungar, G. 5 Biol. Urech, F. 13 Arthr. Vaillant, L. 32 Vert. Valenti, G. 32 Vert. Valle, A. della 4 Arthr. Vallentin , Ru]). 1 3 Arthr. , T) Prot. Vanhöffen, E. 3 Coel, 32 Vert. Varigny, H. de 4 A. Entw., 13 Arthr., 5 Biol., 7 Moll. Vassale, G. s. Griftini 13 Vert. Vassaux, Gust. 32 Vert. Vayssiere, A. 7 Moll. Vejdovsky, F. 4 A. Entw., 11 Verm. Verson, E. 13 Arthr. Verworn, M. 5 Prot. Viallanes, H. 13 Arthr. Vialleton, L. 7 Moll. Vigelius, W. J. 1 Bryoz. Vignal, \V. 32 Vert. Viller, ... 32 Vert. Villot, A. 11 Verm. Virchow, Hans 32, 33 Vert. Virchow, R. 4 A. EntAV. Vis, C. M. de 9 Vert. Vitzou, Alex. N. 33 Vert. Voeltzkow, Alfr. 13 Arthr., 11 Verm. Vogel, L. 11 Verm. Vogt, C. 13 Arthr., 5 Biol., 3 Coel., 7 Moll., 11 Verm. Voigt, Walt. 7 Moll. Vuillemin, P. 1 1 Verm. Wagner, Mor. 4 A. Entw. Wagner, R. 2 Ech. Wagner, Wold. 13 Arthr. Waldeyer. W. 4 A. Entw. Wallace, A. R. 4 A. Entw. Wallerstein, H. 5 Prot. Walsingham, . . . U Verm. Walther, J. 3 Coel., 5 Prot. Warpachowski, N. 5 Prot., 33 Vert. Warynski, ... 33 Vert. Waszkiewicz, Ph. 33 Vert. Watase, S. 7 Moll. Waterhouse, C. O. 14 Arthr. Weber, E. F. 11 Verm. Weber, H. 11 Verm. Weber, M. 33 Vert. Weinland, C. 14 Arthr. Weismann, Aug. 4 A. Entw., 14 Arthr. Weiß, F. Ernest 7 Moll. Weithofer, Ant. 33 Vert. Weltner, W. 1 Porif., 11 Verm. Wenckebach, K. F. 33 Vert. Wertheimer, L. 14 Arthr. Wharton, W. J. L. 3 Coel. White, W. 14 Arthr. Whiteaves, J. F. 33 Vert. Whitman, C. O. 4 A. Entw., 5 Biol. Whitwell, Jam. R. 33 Vert. Wiedersheim, R. 33 Vert. Wiegandt, ... 11 Verm. Wierzejski, A. 1 Porif., 5 Prot. Wightman, A. C. 33 Vert. Wijhe, J. W. van 33 Vert. Wilckens, M 33 Vert. Wilder, Burt G. 33 Vert. Will, Ludw. 14 Arthr. Willach, P. 33 Vert. Willem, V. 7 Moll. Williams, J. W. 7 Moll. Willkomm, M. 5 Biol. Willot, ... 1 1 Verm. Wilson, Charl. s. Palethorpe 1 Tun. AVilson, H. V. 3 Coel. Wilson, J. T. 34 Vert. Windle, Bertr. C. A. 4 A. Entw., 34 Vert. Winge, Herluf 34 Vert. Winge, Oluf ;<4 Vert. Winkler, Willib. 14 Ar.thr. W^ir6n, Axel 1 1 Verm. Wulff, Jul. 34 Vert. Antoi'enrcti'i.tter. 25 Woodward, A. Smith 3 IVert. Zacharias , O. 4A. Entw. , 5 Woodward, H. 34 Vert. Youiig, Alfr. H. 34 Vert. Younjj;, C. G. 34 Vert. Youiig;, J. 3 Coel. Yuiie;, Emile, s. Vogt 13 Arthr. Verm. ö Biol., 7 Moli., 11 Biol., 5 Prot., II Verm. Zalaeostas, P. 2 Porif. Zander, Rieh. 34 Vert. Zehender, W. v. 1 1 Verm. Zeiller, R. s. Renault Vert. Zelinka, C. 11 Verm. Zeller, Ernst 12 Verm. , Vert. 34 Ziegler, Ernst H. 4 A. Entw., 34 Vert. Zietz, A. 34 Vert. Zigno, Ach. de 9 Vert. Zittel, K. A. 35 Vert. Zograff, Nik. 35 Vert. Zopf, W. 5 Prot., 12 Verm. Zschokke, F. 12 Verm. Zuckerkandl, E. 35 Vert. Berichtig'ung'eu. Vermes p 27 Zeile 9 von unten statt Excretionssystem lies Excretionssystem eines Scolex. — ; — p 48 Zeile 25 von oben : die »Monografia« ist nur als Dissertation eingereicht, aber nicht gedruckt worden. Arthropoda p 7 statt Koehler, B. lies Koehler, R. p 9 statt Nordquist lies Nordqvist. Mollusca p 1 Zeile 3 von oben statt The lies Three. — ' — p 3 Zeile 4 von oben statt Paris lies Paris (3) . p 3 Zeile IG von oben statt Arch. lies Act. p 5 Zeile 13 von unten statt Pt. 56 lies Pt. 66. . * p G statt Schalfeew, . . . lies Schalfeew, P. p 7 statt Tourneux, T. lies Tourneux, F. p 7 Zeile 12 von oben statt ibid. lies in ; C. R. Soe. Biol. Paris f8) Tome 5. p 7 Zeile 22 von oben statt Paris lies Paris Vol. 1 . Druck von Breitkopf & Härtel in Leipzig. WH IflMN '/, lä~lX