os
wien
We RANE AT Ma eno
dg cara ei
urna
PRESTATE ROSARNO RIE
dI Gate MCN ERG RAN SIRNN SMe ti La seguita
i BEAL REN Sins Revita eat Ea BY RABE
PARO Peed nrc eRe Tey ini
Pasa ie Fake OTe .
Ig ir AanE aes ATSB TRA
MoPAR SR gAESS NY URN tse
TRS
DA RICRERITCAO
Tae Aopen eed
he Riti.
LS Ue
fee 4 ONE
ag a ts
RAAT An, Senna
Fags PD RENE
RIACE BN SR SSIS
SERI TRASI vas +7}
Soo TETI SOFOS
SD teste IER
FIQUEZARE
Bud gigia pote È
ares:
Lain pani e i pie
nruirinto
Wier CASCA
cis etwas Pg fet!
ws
Gap
rege degree
FUSE
BESS areas ytt
EGY
ee pseu
grana gi et gni
È
Tarp qui
spent II RIACE
pe eeneih wen 1d
ian wane
eeu Aeris tss usa see
i,
WAY 2 Aa IE 2. 4 FAT EX OO ARS E RA a
Ne o E I 7 = So Se
Da DS = =
L.LILSNI_NVINOSHLIWS. S3 IUVYEI1_ LIBRARIES, SMITHSONIAN _INSTITUTION n VOLL
z i G Ù 3 È
= = 5 5 iS 2
RQ =
3 N 5 È e 2 È
(©) SI on le) ria lo) pa
Ni J = + = a
RARIES SMITHSONIAN INSTITUTION NOILNLILSNI NVINOSHLINS S314Y49/7 LIBRAR
= i 2 = > r
o “o o w e) ow
= bs) = Dre) = a
ee > = o = =
F 2 zu E -
240 ATI z is mi ©
INLILSNI NVINOSHLINS S31UVYA171_ LIBRARIES, SMITHSONIAN
Pt v ra +e ” — v
= = 5 = = =
5 3 . A =z n
i bx & = py a) = 5 -
| Li SG È 3 2 È
yy E 2 “yg È z E 2
4 = > , = > = >
” PA (72) ARA vw =
RARIES SMITHSONIAN INSTITUTION NOILNLILSNI NVINOSHLINS SIIYYUAIT
” z DI = ios ” 35
i l 29 = Rar ui vw
< 1/7 hh 2 < a 4 NS x È
oc Gp . = Tp “i NS oc 4
ao 47 5 Dì 5 SI 5
er x 2 a z ar =
LOLILSNI TNYINOSHIIWS 93 IUVUA a LIBRARI ES SMITHSONIAN INST TO. _ Nolin:
Sh o = O Wy = =
oO Ò = @ = AG Do =
> We 5 = e GY > 5
"sii N N ini > = "> E
R\HAFTA*XEa17}
m INN "i w* = w”
a tag = © = w =
RARIES, SMITHSONIAN_ INSTITUTION NOILNIILSNI NVINOSHLINS S31UVUSI] LIBRAR
= = < A x = È
= me = Lori ; = =. .
x \ Tr RX’ 2 Ma x 9 RS È
DO £ E SN 2, E Zz. ~
oe E Sy ie toes = > N
i v af ra (7) =
LNLILSNI_NVINOSHLINS S31YVYGIT_ LIBRARIES SMITHSONIAN INSTITUTION NOILALI.
LIBRARIES SMITHSONIAN
2 ” 2 ave
4 = 4 = Gy,”
= È: 2 < DPL è
= m0 = RAI
(©, Ò a (©) = Oo
= SJ = oa A
RARIES_SMITHSONIAN INSTITUTION _NOILNLILSNI NVINOSHLIWS S31UVYE17_LIBRAR
= r z c 2 a
O ia - : ; 3
ae a > n = D
5 > = a - =
ES ra i 2 = =
wo ” =a n
z € Ri z + ute do
ILALILSNI_ NVINOSHLIWS SI1UWY917_ LIBRARIES, SMITHSONIAN x
= = sE e E < <
ri gg = dai Z= 2 z =
AMI “ak NOE NE
04 = 2 ‘Gi i= < = z
e: = > 7 = = = >
i w Pai 79) SR v i Zz
SRARIES SMITHSONIAN INSTITUTION NOILNLILSNI_NVINOSHLIWS S31UYUA11_
Sree SOT a” ZON TEV ror ES OH AU Bere RE
ee RN |S OS AIA ISALP È SS 2 USS
Ne E Sì x 7 } = Kars a7 _ NA ANts
pda 7a (e)
SHLINS SI IBVUSIT_LIBRARIES. SMITHSONIAN INSTITUTION | NOILNLILSNI_ NVINOSHLI!
SS < E < È < = “N
YI ce a 10 a pari CS WS
)Ò m = mom. pe. m 3 SW
SONIANT 2 2 2 = ie aoe
ISONIAN INSTITUTION NOILNLILSNI NVINOSHLIWS Saluvagia EIB RAR Ri
Ga = | ae = a
0 2 psi X (e) o =
5 2 5 = i
5 z n 2 3 2 4
w = n Soe _ I
£ 5 «9 SMITHSONIAN _ INSTITUTION, NOLLA LULSNIZNVINOSALI
= x = < Ni = <<
= : ee Gi = MK =] z
È A: © lo) ni le) a
= “Gy = z E Zr =
> & > = >
x 5 trai a pera ‘’SMITHSONI,
ISONIAN _ INSTITUTION, NOILNLILSNI NVINOSHLIWS S3 raya diye È
= uw oS ku. w o SI
AGE È 2K = = à
24 = 5 DAN 3 È;
A = x = m ,
ol oO -~ lo) as = =
2 I; = N Pet |
SHLINS _S314YVY 17 LIBRARIES SMITHSONIAN INSTITUTION _ NOILOLILSNI_NVINOSHLI}
AS a O —
Di © o = wo
= oo = a = ;
Va 5 2 5 2 > a da
SAS > La = x SX
È = = 2 = D A NEV
ISONIAN INSTITUTION NOLLALILSNI_ NVINOSHLINS Salva IT LIBRARIES SMITHSON!
= = gs, = = gy = |. =
= = 4s Lh Fa er sa =
le) E e O aa 2 ees
Da) . HF 4 wn n 2
È ER 4: : È WA 2
= >" = > = SÒ > |
ISHLINS _LIBRARIES SMITHSONIAN INSTITUTION eel hype Nala
ui a ta WE 5 = o
v\\É zl IRE Ye hi 2 = c N “È
N ce De 4 Ho }. a. NN
AX" is ni mo = a O RI
SI — (©) pu (©) re z a
= Pa aa) Pa
ISONIAN INSTITUTION NOILNLILSNI AYINOSHLINS SAtav<gi TENE RABIES SMITHSONI
i za me z = 5
“0 2 = je Do =
% Lara DI |» 2 =
2 E > = = ae
2 E a = = Dey
m a “On DI
| ge = a ani a dui
SHINS S3IUVUA ITLLIBRARI ES SMITHSONIAN _ £ NOILNLILSN 1
= *z AN = = = 11 Li
+ SÒ FZ S iLO 3
2. ENG 2g a = KG] È
5 = = = > =
2 5 e a G17 LIBRARIES” SMITHSONI,
ISONIAN _ INSTITUTION, NOILNLILSNI_NVINOSHLIWS S31UYVUA re DE
= na AULA, TIE — agg È Rees, Ui eerie =) pee
ISSN 0365-4389
ANNALI DEL MUSEO CIVICO
DI
SORTA NATURALE
“GIACOMO DORIA,,
PUBBLICATI PER CURA DI L. CAPOCACCIA E V. RAINERI
ere
QI IRE
VoLume LXXXVIII
GENOVA
MONOTIPIA ERREDI
1990-91
MUSEO SCI VIE Or DISSI RATA NPAC OneAC
(G7 DORIA
VIA BRIGATA LIGURIA, 9 - 16121 GENOVA
PERSONALE SCIENTTELECO
Direttore - Dott. LILIA CAPOCACCIA ORSINI
Conservatori - Dott. ROBERTO PoGGI - 1° Conservatore
- Dott. GIULIANO DORIA
- Dott. VALTER RAINERI
CONSERVATORI ONORARI
Dott. FELICE CAPRA - Conservatore onorario a vita - Entomologia (f 7-X-1991)
Dr.ssa GIANNA ARBOCCO - Zoologia
Avv. EMILIO BERIO - Entomologia |
Prof. MARIO GALLI - Mineralogia
Prof. SALVATORE GENTILE - Botanica
Prof. SANDRO RUFFO - Zoologia
Sig. NINO SANFILIPPO - Entomologia
Prof. MICHELE SARÀ - Zoologia
Si vedano nella 3° pagina di copertina le norme per i Collaboratori.
ANNALI DEL MUSEO CIVICO
DI
STORIA NATURALE
“GIACOMO DORIA,,
Volume LXXXVIII
si In DI
i
7 si DIGI
Te. an
: co
n a tai
x 1
n
wu 7 1 a)
N
N
' ;
i)
‘ | be nad
- i n :
7 une
DT Pani Ù :
: 1 TER i
Te |
t
: N | di
n :
“4 : x [O
vi | i
x di i ù : =
| Ù ù a var x "
ai Si i
; x
Ma |
ù i i DI
i n
| E
Ù nai + : 4 =
7 cn 1 4
7 i x :
yo un be -
i IT : e î
| i NH
n midi
Ta mh 1
‘ ì if a
1” Postal ah de 7
i n O ‘
ANNALI DEL MUSEO CIVICO
DI
St OKA, NATUR ALE
“GIACOMO DORIA,,
PUBBLICATI PER CURA DI L. CAPOCACCIA E V. RAINERI
VoLume LXXXVIII
GENOVA
MONOTIPIA ERREDI
1990-91
at : 7 a om si
Sal PES OPTA LAMA @
Wo)
;
ll
Il
x 4
Pa whe a Ai È | a i n
x & i
Di
LI
a |
E = at : i
: = j
>
ie :
ose ‘
x
a
È
. i
DI
Pa ~ sl x
7 II
‘ a i i
a a LS, is ;
Di î -°
LL
}
{ 7 a
Ni
bee ats Ca:
at) 5 om
E
1 si 7 i
DE Ù
A MONOGRAPH OF THE WORLD CERYLONIDAE i
STANISLAW ADAM SLIPINSKI
Institute of Zoology, Polish Academy of Sciences *)
A MONOGRAPH OF 'THE WORLD CERYLONIDAE
(COLEOPTERA; CUCUJOIDEA)
PART I — INTRODUCTION AND HIGHER CLASSIFICATION
To: Dr. Bolestaw Burakowski
on his 85" birthday
*) ul. Wileza 64, 00-679 Warszawa, Poland
Annali del Mus. Civ. St. Nat. “G. Doria”, Vol. LXXXVIII 1
gi
api
(n, N
È %
È fi 4
: ' (>
1
= No Van
1 '
‘ î SI
r
EI
III.
IV.
VI.
VIL.
A MONOGRAPH OF THE WORLD CERYLONIDAE
CONTENTS
Introduction
\yHistoricalio ce tere ar eo ona ee ee eee
Dr Viatemalgandamethods:s: wares ars Rn
©) Acknowlédgements. lu ai ina
Systematic position of the Cerylonidae
Walniroductio nre Gin
B) The Cerylonidae-group of the Cucujoidea ..................-
C) Key to families of the Cerylonid-group .............../....
Family Cerylonidae
AVFALKUIRECHAFAGIE RISCOSSE eran ore eee ree ee
Ey War val characteristics eo ROSA
Cy) Biolopy and: habitats: Aire
Dy Phylogenctic- relationships 2... nni
(heCerrlonid te ae. eases cae ten watt SN een eee elo wis
(2) Euxestinae eet wees pees Rie aia eee eta ne anne are eM tes
Mundi fs LE ii
(4) Cenylonimnacesn TOO I
Pe Bioveogtap ny nn
FP) Check list of subfamiliessand genera...) ii
‘Taxonomy
ARKeyditO Bi eBSO bf MIR
B)aSubfarmilysEpzestimac nno
G){SubfamilyACocbloNyl nere e o e e
P)ESUbfamiNEAM Uni dini ERE no
E) Subfamily'Ostomopsifiae oi nanetti
Ee) Subtamily Ceylon eee 0
Reference
Appendices
AYVENEWECOMDINATONSERE est ae ieee meee eee sei ee
B)PNewsspecies = Nameseevar OT
@)\@New (Genera andi Species: 2o..sce.e e256 onc ane eae es ane:
ID) PINEw -cenenicsoyNoOnyIns erase O IE
Index ot generic. names of Cerylonidae ....4 + :asgess4ecda ews cues
Wii Abstract sand eRiassumto: wee IR
Le
Fog ene) 24 ga ant is a LA =
: era lai
RR LANZA
ear fi
bit 1 | Fa
sli ‘ yi he SUN ALI
DI ",'8
pa URTO | (raga) È 1)
1 - 4
ee i ae |
vo iù Vi om a :
Di { fa : IGO PELI LN : DA Ù
7 Ù a si
1 ta fi ; oy ta ‘ fi n si
- Ae nali 4 TI
I i | 3 > ep
‘ ~ ai : '
5 : î È
7 E É to. 4a v i ‘
UE NI =
7 si Hi af "Uh auf
! : 1 : fue +0)
n i 1%. si di;
.
n : : ’ | Sn: i rey sy
i vi x
n hi li : i = 7 di tie " Fy È
7 Ù
ivy si x
= a i :
È vi ee)
=" È 7 a
pai © TI si i
4 . - _
: 2 : . ae i vt
| ì T 5 i Mj ye ag
- n si
: ist ig i.lo { : i
2 Ta n
: - DI ,! : n Tr} - yj ota 7 te
i % ’ a) ii 7 se Di
= 1G 35) pr ni ig
si A 5
: E 5 Mu. (= TO DE n 14
i 1) x
Pai dA ou .
ù - hae,
- = - 7
Ù > : ime TY
- — i VIG 7 (n)
: — «PRI ì
ca ais = hm n
th
‘ . -
n 2 YI: 12306 — e
: ì
: aii =) 1) SEE ine iN aa >= mae
n Meg en
LL i |= arent 1ery i
A MONOGRAPH OF THE WORLD CERYLONIDAE 3)
I. INTRODUCTION
The purpose of this monograph of the Cerylonidae is to sum-
marize our knowledge of the family and produce a firm taxonomic
basis for subsequent studies. This paper summarizes 11 years of my
work on Cerylonidae that began when I was a student at Warsaw
Agricultural University. My initial interests in this group was sti-
mulated by a paper by SEN Gupta and Crowson (1973) and wise
advice of my friend and colleague Dr S. Mazur. After several years
of mostly descriptive studies, I realized that the family is much richer
in genera and species than I had thought, and that of my earlier papers
were incomplete. Moreover, I also realized that many papers by other
authors were inaccurate or incomplete. This monograph of the
Cerylonidae is an attempt to correct these sediciences. The mono-
graph, for practical reasons is divided into two major parts; the first
part includes an introdution and higher classification of the family,
while the second part is a taxonomic monograph with keys to the
world species, brief descriptions and illustrations, with a world
catalogue at the end. The task would never have been completed
without generous help from many colleagues and institutions, and all
of them are sincerely acknowledged.
The spelling of the family name has recently been a subject of
controversy. The group was originaly named Cerylonides by
BILLBERG (1820). ERICHSON (1845) appears to be the first to use
Cerylini, and was followed by GANGLBAUER (1899), GROUVELLE
(1908), EMDEN (1928) and HEINZE (1944a). Ceryloninae was widely
adopted by French (Lacordaire, Jaquelin du Val), British (Sharp) and
American (LeConte, Horn, Casey) authors. This family-group name
was also adopted by HETSCHKO (1930) in the World Catalogue. This
name is in a continous use by most of recent authors, including myself,
but was recently questioned by KUSCHEL (1979), who returned to
Cerylidae. The type genus Cerylon was supposed to be derived from
the Greek combination of nouns, and because of its termination of
nominative singular «-on», considered as being of neuter gender of the
second declension. Therefore its stem for the forming family-group
names is to be Ceryl - not Cerylon -. LATREILLE (1802) did not give
derivation of his name, and it was variously interpreted by different
authors. He himself probably did not pay attention to the name
derivation. However in his latter papers (1804, 1807, 1810) he treated
6 S.A. SLIPINSKI
his name as a masculine, since 10 species included in this genus all
had endings of a masculine gender (picipes, depressus, attenuatus,
nitidus, bipustulatus etc.). LATREILLE (1807) in the diagnosis of the
genus Cerylon (p. 14) gave the following statement in Latin «n
Cerylone terebrante e quo characteres deprompt when referring to
C. terebrans. From this it is clear that Latreille considered the stem
to be Cerylon-. The Latreille’s action may be summarized as follow:
he erected the name Cerylon and gave its gender (masculine) and
clearly considered it to be third Latin declension (Cerylon, Cerylonis),
with the stem being Cerylon-. I think the original author should be
given a credit for deciding how Cerylon was to be treated and so I
argue in favour of retaining Cerylon Latreille as a masculine gender
and Cerylonidae as the correct spelling of the family name.
A) HISTORICAL
The history of the family Cerulonidae as an independent taxon
is short since untill 1955 it was a subfamily or tribe of the family
Colydiidae. The main facts of the history of the group and its most
important taxa are summarized as follow:
1802 - LATREILLE erected the genus Cerylon in his family «Xylop-
hag with the following diagosis « * Genre. Cérylon; cerylon.
Dixieme article des antennes formant un buton qui paroit
recevoir le onzieme. T'arses du genre precédent. Corps alongé.
Corselet déprime. Example. Lyctus terebrans. F.» According
to the Code (Article 67. (c)(1) such action does not constitute
a designation of the type species.
1804 - LATREILLE redescribed the genus Cerylon and included 10
species in it, most of them now belong to various genera and
families (Histeridae, Colydiidae, Bostrichidae; Rhizophagidae),
and among them he included Lyctus histeroides Fabricius.
1807 - LATREILLE delimited the genus Cerylon to two species: Lyctus
histeroides Fabricius and Ips terebrans Olivier, the latter is now
classified in the colydiid genus Pycnomerus Erichson.
1810 - LATREILLE designated Lyctus histeroides Fabricius, 1792 as the
type species of his genus Cerylon.
1820 - BILLBERG used Cerylonides, as a name for one of his natios
for Cerylon Latr., Nemozoma Latr and Cis Latr., and cha-
racterized them as having 10-segmented antennae.
1854
1857
1861
1878
1883
1888
1890
1885
A MONOGRAPH OF THE WORLD CERYLONIDAE 7
LEACH described the genus Murmidius in the family Byrr-
hidae;
AUBE erected the genus Philothermus for the species montan-
doni found in the Royal Garden in Paris;
ERICHSON proposed the family Colydiidae and divided it into
five groups: Synchitini, Colydiini, Bothriderini, Pycnomerini
and Cerylini. In the group Cerylini he included five genera
(Cerylon, Philothermus, Mychocerus and Discoloma), and he
seemed to be the first author that observed the peculiar
aciculate palpi in the group;
LACORDAIRE in his «Colydiens» included a tribe «Cerylonides»
following Erichson’s classification;
JAQUELIN DU VAL included within the family «Colydiides» the
group «Cerylonites» and also erected the family «Murmidiides»
for Murmidius Leach;
LECONTE classified Murmidius as a member of the family
Histeridae;
Horn, in his synopsis of the USA Colydiidae, proposed a new
classification of the family and included the tribe Cerylonini
with two genera, Cerylon and Philothermus. He removed
Mychocerus from Cerylonini to a separate family Murmidiidae.
He first characterized cerylonids by their aciculate palpi and
antennal insertion free, not concealed by the frontal extensions
from above. He considered Murmidiidae was close to Cery-
lonini and the affinities with Histeridae superficial. He also
separated Discoloma and its allies into a distinct family
Discolomidae.
LECONTE and Horn included Murmidiidae as a subfamily
of Colydiidae;
LEWIS treated both Murmidius and Mychocerus as aberrant
histerids and included the subfamily Murmidiinae in Histe-
ridae
Casey described Lapethus and Botrodus placing them in the
colydiid, tribe Murmidiini;
SHARP (1885a, b) described Cautomus, Pachylon, Thyroderus
and Ectomicrus placing them in Cerylonini because of the
aciculate palpi;
1894 -
1895 -
1899 -
1908 -
1918 -
1928
S.A, SLIPINSKI
SHARP proposed a new classification of Colydiidae and divided
it into 13 subfamilies including Ceryloninae and Lapethinae
(new);
SHARP later in the same paper discussed Lapethinae (incl.
Lapethus Casey and Lytopeplus Sharp) and Murmidius and
Mychocerus. He concluded that Lapethus was definitively
closest to Cerylonini but Mychocerus was not, and he, for the
first time, used the Mychocerinae as a taxon including
Murmidius;
GANGLBAUER divided Colydiidae into three subfamilies: Co-
lydiinae, Cerylinae (incl. Deretaphrini, Bothriderini, Anom-
matini, Cerylini) and Mumidiinae (incl. Lapethini, Mycho-
cerini, Murmidiini). He recognized both Ceryloninae and
Murmidiinae being distinct from true colydiis because of their
exposed antennal insertions and Ceryloninae distinct from
Murmidiinae because of the prothorax without antennal ca-
vities;
GROUVELLE proposed dividing Colydiinae into 4 subfamilies
(Colydiinae, Euxestinae, Cerylinae, Murmidinae); he first
trasferred Euxestus Wollaston and its allies from Erotylidae to
Colydiidae (close to Ceryloninae) because of the exposed
antennal insertions, although his observation on 3-segmented
tarsi were incorrect;
GROUVELLE transferred Mychocerus back to Cerylonini;
EMDEN provided a new classification of Colydiidae dividing
it into 5 subfamilies, among them Murmidiinae and Cerylinae.
The Ceryloninae included 5 tribes - Deretaphrini, Bothri-
derini, Anommatini, Euxestini and Cerylini. His observation
about the constitution of Murmidiinae and Cerylinae were
mostly correct, but the characters he used to separate these
taxa (antennal grooves or cavities on prothorax present vs.
absent) led him to obvious mistakes e.g. considering Cyclo-
xenus Arrow, because of distinct antennal grooves, a member
of Murmidiinae not Euxestinae. He provided keys to the
species and catalogue to Pseudodacne Crotch and FEuxestus
Wollaston, and his paper was the first review of a group in
the Cerylonidae;
1930 -
1932 -
1942 -
1944 -
L95542
A MONOGRAPH OF THE WORLD CERYLONIDAE 9
HETSCHKO, in the World Catalogue of the Colydiidae, fol-
lowed most of Emden’s classification but included some of
Ganglbauer’s ideas as well. He recognized 4 subfamilies -
Colydiinae, Ceryloninae, Murmidiinae and Euxestinae. The
Ceryloninae included 6 tribes, among them Pachyochthesini
and Cerylonini, while Murmidiinae included Murmidiini,
Mychocerini and Lapethini. Probably following Emden he
included Eupsilobius Casey, Cycloxenus Arrow and Euxestoxe-
nus Arrow in Murmidiinae.
OKE described a new family Aculagnathidae for a peculiar
myrmecophilous Australian beetle Aculagnathus mirabilis Oke.
HINTON (1942a) reviewed the tribe Cerylonini of Borneo and
gave an interesting account of the classification of the group
and provided a key to the genera of the World. He removed
Metacerylon Grouvelle and Tyrtaeus Champion from Cery-
lonini to Botheriderini because of their non-aciculate palpi and
synonymized Lapethini with Cerylonini. He also removed
Thyroderus Sharp from Mychocerini (Hetschko 1930) to Ce-
rylonini and rescricted the Murmidiinae to Murmidius and
Mychocerus because of their distinctive palpi and prothoracic
structures.
HEINZE (1944a), apparently unaware of the HINTON’s paper
(1942a), presented a new concept of the tribe Cerylonini and
erected a new tribe, Metacerylini, for Metacerylon Grouvelle
because of its non-aciculate palpi and abdominal ventrites with
lateral expansions. This part of his study was superior to
Hinton’s although his work on Cerylonini was inferior to
Hinton’s. He returned to Ganglbauer’s concept of Mycho-
cerini (in Murmidiinae) and transferred Axzocerylon Grouvelle
there from Cerylonini. He also presented a key to the genera
of Cerylonini, having better ideas on the constitution of several
genera (Cerylon, Philothermus, Ectomicrus, Ploeosoma) than
those presented by Hinton.
CROWSON split the old family Colydiidae into two main
groups. Cerylonidae was placed in Clavicornia while the
remaining Colydiidae were placed in the Heteromera (Te-
nebrionoidea). He recognized subfamilies Euxestinae and
Ceryloninae (incl. Murmidius);
10
1963 -
1972 -
L97595
19735 =
1976 -
1980 -
S.A. SLIPINSKI
Dajoz erected a new family Dolosidae for a new genus and
two new species from Africa with elongate mouthparts. He
failed to estabilish the placement of the group putting in the
«section Clavicornia of Cucujoidea, and more precisely near
Colydiidae». This statement is surprising since Colydiidae
(sensu Crowson 1955), is the Heteromera. His observations
about 6 abdominal spiracles, heteromeroid type of aedeagus
and mandibular prostheca are misinterpretations;
BESUCHET presented an excellent revision of Aculagnathini,
discussing the origin, function and construction of the piercing
mouthparts in cerylonids of the Cautomus-complex. He sy-
nonymized Aculagnathidae and Dolosidae with Cerylonidae;
SEN GUPTA and CROWSON reviewed the classification of
Cerylonidae, redescribed all the genera and gave a key to their
identification. They recognized three subfamilies: Euxestinae
(incl. Euxestini, Metacerylonini, Anommatini), Murmidiinae
(incl. Murmidiini and Ostomopsini) and Ceryloninae (incl.
Lapethini, Cerylonini, Aculagnathini). They added Ostomopsis
Scott from Latridiidae, and removed Ezdoreus Sharp (= Eup-
silobius Casey) to Endomychidae. They presented a new basis
for the classification of the family, including of the phylogeny
of the family and its systematic position within Clavicornia.
Larvae of Cerylon, Philothermus, Murmidius, Hypodacne and
Euxestus were briefly described;
LAWRENCE and STEPHAN esentially followed Sen Gupta and
Crowson’s scheme in their review of the North American
cerylonids. The changes were following: 1) Metaceryloninae,
Ostomopsinae and Anommatinae were treated as independent
subfamilies; 2) Lapethini and Aculagnathini were synony-
mized with Cerylonini and the piercing mouthparts considered
as an independently derived character in different phyletic
lines.
DAJOZ reviewed the Palaearctic Ceryloninae (1976a) and
Euxestinae and Murmidiinae (1976b). Both papers did not
include new ideas but contained many obvious errors and
misinterpretations;
Dajoz reviewed the Malagasy Cerylonidae and Colydiidae,
but this treatement was incomplete, and many of his keys and
A MONOGRAPH OF THE WORLD CERYLONIDAE li
descriptions are inaccurate. He considered Metacerylonini as
a tribe in Colydiidae-Bothriderinae and included there two
genera Metacerylon and most Ceryleuxestus, while two species
of Ceryleuxestus were included in Cerylon (pressulum Dajoz and
brevicolle Fairmaire) in his Cerylonidae;
1984 - I revised the tribe Lapethini, with a new concept of the tribe
based on the structure of the venter and described the larva
of Lapethus Casey being close to Philothermus Aube;
1985 - NIKITSKY reviewed Cerylonidae of the Soviet Far East
following Sen Gupta and Crowson’s higher classification; he
provided keys to the East Palaearctic species including Japan;
1986 - PaL and LAWRENCE, in a discussion on the systematic position
of Cerylonidae, Botherideridae and related families, gave a key
to subfamilies of booth these families and a character-matrix
of all related taxa. They transferred Anommatinae from
Cerylonidae to Botherideridae basing on larval and adult
structures. They placed Micruluma Carter, described as a
tenebrionid, within the Cerylonidae-Metacerylonin1.
1988 - I (1988a) reviewed the Australian Cerylonidae and gave keys
to their identification and described three new genera -
Hypodacnella, Lawrencella and Australiorylon.
B) MATERIAL AND METHODS
This revision is based on approximately 17,000 adult specimens
of more than 500 described and undescribed species, examined during
the past ten years. Specimens representing all the genera and almost
all the species (including all available types) were examined. For
comparative purposes many species of related groups (Bothrideridae,
Corylophidae, Discolomidae, Endomychidae, Lathridiidae, Alexiidae)
and of groups more distantly related of Cucujoidea (Byturidae,
Diphyllidae) were examined in detail.
Larvae of all available genera of Cerylonidae and of closely and
distantly families of Cucujoidea were examined.
Most of the cerylonid genera (except for Lawrenciella, Ivieus,
Bradycycloxenus, Protoxestus) were examined in detail using standard
methods; in the subfamily Ceryloninae, especially in the Cerylon-P-
hilothermus complex, nearly all the species were dissected and exa-
12 S.A. SLIPINSKI
mined in glycerin. Specimens were cleared in boiling 10% solution
of KOH and transferred to glycerin; after study they were stored in
microvials or on permanent mounts in canada balsam. Line drawings
of adult and larval structures from permanent slides or from gly-
cerin-preserved specimens were made with a camera lucida attached
to an Amplival-Zeiss microscope, while the adult outline drawing were
done with a drawing tube on a Citoval-2 Zeiss compound microscope.
Below are the institutions and private collections that have loaned
specimens used in this and the following part of the cerylonid
monograph:
Australian National Insect Collection, CSIRO, Canberra, Australia (J.F. Lawrence);
Biosystematic Research Institute, Ottawa, Canada (A. Smentana);
B. P. Bishop Museum, Honolulu, Hawaii, usA (S. A. Samuelson);
British Museum (Natural History), London, England (R.J.W. Aldridge; L. Jessop;
R.D. Pope);
Bremer H.J., Dusseldorf, West Germany, private collection;
California Academy of Sciences, San Francisco, USA (D. Kavanaugh);
Deutsches Entomologisches Institut, Eberswalde, East Germany (L. Dieckmann);
Entomological Museum, Lund University, Lund, Sweden (R. Danielsson);
Field Museum of Natural History, Chicago, Illinois, usA (J. Ashe; A. Newton, Jr.);
Forschungsinstitut Senckenberg, Frankfurt, West Germany (R. zur Strassen);
Franz, H., Moédling, Austria, private collection;
Institut Royal des Sciences Naturelles de Belgique, Bruxelles, Belgium (L. Baert;
R. Damoiseau);
Instytut Zoologii, PAN, Warszawa, Poland;
Ivie M.A., Bozeman, Montana, USA, private collection;
Musée Royal de l Afrique Centrale, Tervuren, Belgium (J. Decelle);
Museo Civico di Storia Naturale, «Giacomo Doria», Genova, Italy (R. Poggi);
Museum of Comparative Zoology, Harvard University, Cambridge, Massachus-
setts, USA (A. Newton, Jr; M. Thayer);
Museum d'Histoire Naturelle, Geneva, Switzerland (I. Lobl);
Muséum National d’Histoire Naturelle, Paris, France (N. Berti);
Museum fur Naturkunde der Humboldt Universitat, Berlin, East Germany (M.
Uhlig);
National Museum of Natural History, Prague, Czechoslovakia (J. Jelinek);
National Museum of Victoria, Melbourne, Australia (A. Neboiss);
Naturhistorisches Museum Basel, Basel, Switzerland (M. Brancucci; W. Wittmer);
Naturhistorisches Museum Wien, Vienna, Austria (H. Schonmann);
Pakaluk J., Lawrence, Kansas, USA, private collection;
Rijksmuseum van Natuurlijke Histoire, Leiden, Netherlands (J. Krikken);
Slipinski. S.A., private collection - now in Instytut Zoologii PAN, Warszawa, Poland;
Slovenske Narodne Muzeum, Bratislava, Czechoslovakia (I. Okali);
Snow Entomological Museum, University of Kansas, Lawrence, Kansas, USA (J.
Pakaluk);
Termeszettutomanyi Museum, Budapest, Hungary (Z. Kaszab, O. Merkl);
Universitàt Hamburg und Zoologisches Museum, Hamburg, West Germany (G.
Abraham);
Universiteits Zoologiske Museum, Copenhagen, Danmark (O. Martin);
University of Moscow Museum, Moscow, ussRr (N. Nikitsky);
United States National Museum, Washington, D.c., USA (J.M. Kingsolver),
‘Transvaal Museum, Pretoria, South Africa (S. Endròdy-Younga);
South Austrlian Museum, Adelaide, Australia (E. Matthews);
A MONOGRAPH OF THE WORLD CERYLONIDAE 13
Zaklad Zoologii Systematycznej 1 Doswiadczalnej, PAN, Krakow, Poland (J. Paw-
lowski, S. Stebnicka);
Zoological Museum, University of Helsinki, Finland (H. Silfverberg);
Zoological Survey of India, Calcutta, India (T.K. Pal).
The following abbreviations are used in the text below referring to the collections:
cas. - California Academy of Sciences;
CNC. - Biosystematic Research Institute;
FMNH - Field Museum (Natural History);
IZPAN - Instytut Zoologii PAN;
Mcz - Museum of Comparative Zoology;
MHNG - Museum d’ Histoire Naturelle de Geneve;
MSNG - Museo Civico di Storia Naturale Genova.
Under particular genera, the BroLoGy and DISTRIBUTION sec-
tions summarize all the data from the material examined, including
information for underscribed species. The section SPECIES INCLUDED
lists alphabetically all the valid species that have been examined of
a particular genus; their references and synonymies will appear in the
second part of this monograph. The section does not list new
combinations that are listed separately in the Appendix A. The
references are for the generic and specific names treated in this paper,
including important revisions or larger papers on the taxonomiy of
Cerylonidae and other papers cited in the text. Because of a limited
space all species references are not included; these will appear in the
second part of the monograph.
C) ACKNOWLEDGEMENTS
I am grateful for the cooperation of the curators listed above and their
institutions for lending types and other specimens indispensable for this study. I
sincerely thank N. Berti, R. Aldridge, C. Besuchet, L. Dieckmann, I. Lobl, R. Pope,
H. Schénmann, M. Uhlig and W. Wittmer, for their immnese help and hospitality
during my visits to their laboratoires. R. Crowson, D. Halstead, J. Lawrence and
J. Palaluk generously lent or donated larval material for this study from their
collections. Several illustrations were provided from published or unpublished
sources by C. Besuchet (fig. 2-5, 8), D. Halstead (fig. 22), J. Lawrence (fig. 40),
R. Pope (fig. 39). Habitus drawings were prepared by B. Burakowski (fig. 27, 28,
42, 49), R. Dzwonkowski (fig. 41, 54), S. Monteith (fig. 40), C.A. O’Brien (fig. 39)
and S. Vit (fig. 1), The scanning electron micrographs were produced in the Natural
History Museum, Geneva (fig. 11) and in the microscopic center of the University
of Laussane (fig. 12-16).
This investigation was supported by a grant from the Institute of Zoology,
Polish Academy of Sciences, Warsaw and an exchange grant from the Suisse
National Foundation for Scientific Research (Grant. no. 893.432.88), Bern. The
authorities of the Natural History Museum (Geneva) and the Entomology De-
partment are acknowlegded for various facilities during my three months stay in
the Museum.
I am grateful to D. Burckhardt, R. Crowson, J. Lawrence, I. Lobl and J.
Pakaluk who generously reviewed early versions of this manuscript and provided
many suggestions and corrections improving the final version. Jim Pakaluk is
14 S.A. SLIPINSKI
especially acknowledged for correcting my English throughout the manuscript. R.
Madge, M. Mroczkowski, R.D. Pope and A. Warchalowski kindly discussed the
spelling of the family name. Finally, I want to thank to my friends in Geneva (D.
Burckhardt, D. & I. Lobl, J. & S. Vit), Basel (I. & W. Witmer) and London ( J.
& R. Pope) for their hospitality and support during my visits to their places that
facilitated completion of this work.
II. SYSTEMATIC POSITION OF THE CERYLONIDAE
A) INTRODUCTION
In the newly estabilished system of Coleoptera (CROWSON 1955)
the Cerylonidae were classified as an independent taxon within the
superfamily Cucujoidea, section Clavicornia. The remaining taxa of
the long estabilished subfamily Ceryloninae (Colydiidae) were retained
within the Colydiidae proper within the section Heteromera of the
same superfamily. Both sections were treated as independent su-
perfamilies by LAWRENCE and NEWTON (1982) and LAWRENCE (1982),
namely Cucujoidea (= Clavicornia) and Tenebrionoidea (= Hetero-
mera) and these names are used in this paper. The systematic position
of Cerylonidae within Cucujoidea is well established having the tarsi
3-3-3 or 4-4-4 in both sexes (never heteromeroid), antennae with
distinct club, trochanters elongate or weakly heteromeroid. abdominal
ventrites freely articulated (never fused basally), aedeagus with tegmen
more or less ring-like and surronding the median lobe or, if reduced
lying dorsal to the median lobe, abdominal segment VIII without
functional spiracles, larva with well developed legs and pygopod, the
mala falciform or obtuse apically, mandible sometimes (Murmidius)
with hyaline prostheca and the tarsungulus unisetose.
Crowson (1955, 1960) proposed the cerylonid-group within
Cucujoidea to include families close to Cerylonidae that share the
following characters: all tarsi 4-4-4 or 3-3-3 (never 5-5-5), wings
without a closed radial cell and with reduced number of anal veins,
or if more than one anal vein the first one runs into a divided
subcubital fleck, retracted aedeagus resting on one side with either
tegmen strongly reduced or the median lobe strongly curved and
without median struts, larval tarsungulus unisetose, sensory appen-
dage of antennal segment II usually as long as segment III, and
spiracles almost always annular. He proposed to include within the
group the following families: Alexiidae (Sphaerosomatidae), Endo-
A MONOGRAPH OF THE WORLD CERYLONIDAE IS
mychidae, Coccinellidae, Corylophidae, Cerylonidae, Discolomidae,
Merophysidae and Latridiidae. SEN GUPTA and CROWSON (1973) and
LAWRENCE and STEPHAN (1975) discussed characters separating
Cerylonidae from the remaining families of the cerylonid-group.
Recently PAL and LAWRENCE (1986) formally transferred Bothride-
ridae as an independent taxon removed from Colydiidae (‘Tene-
brionoidea) to Cucujioidea next to Cerylonidae. They presented a
character-taxon matrix for all subfamilies of Cerylonidae, Bothride-
ridae and some related groups of Cucujoidea. They concluded the
relationship among Cerylonidae and Bothrideridae are complex and
no clear separation of the two groups is possible.
In the following section I discuss the similarities and major
difference between the families of the cerylonid-group and Cerylo-
nidae, and include a brief discussion of a possible relationship of
Cerylonidae to these families. No attempt has been made to produce
a cladogram summarizing the relationship of these families, mostly
due to our limited knowledge of these groups. Moreover, several
projects in progress by R.A. Crowson, J. PAKALUK, T.K. PAL and
myself on Cucujoidea in general, Corylophidae, Endomychidae and
Bothrideridae will likely provide additional data for such a phylo-
genetic analysis. A cladistic analysis and phylogeny of the cerylo-
nid-group is a long-term project by J. PAKALUK and S.A. SLIPINSKI
and the results will be published elsewhere.
B) "THE CERYLONID-GROUP OF THE CUCUJOIDEA
The family most closely related to Cerylonidae within the
cerylonid-group (PAL and LAWRENCE 1986) seems to be Bothrideridae
(including Bothriderinae, Teredinae, Xylariophilinae and Anomma-
tinae) with particular similarities to the Euxestinae (Metacerylon)
(Dajoz 1977b; HEINZE 1943). It should be noted however that
Bothrideridae and Cerylonidae in the present sense are likely pa-
raphyletic taxa. Botherideridae shares with Euxestinae a visible
fronto-clypeal suture (also with Murmidiinae and Ostomopsinae),
maxillary lacinia with an apical spine, hind wing with jugal lobe,
abdomen with 7 pairs of spiracles, last ventrite smooth on hind edge,
and larva with urogomphi. All of these characters are probably
plesiomorphies and therefore of no particular significance for a
classification. The Bothrideridae itself is a heterogenous group and
16 S.A. SLIPINSKI
therefore difficult to be distinguished from Cerylonidae as discussed
by PaL and LAWRENCE (1986). The relationships of these groups is
complex and is in discussed in more detail under the phylogeny section
(p. 40).
Sphaerosoma (Alexiidae) shares with Cerylonidae (mostly Eu-
xestinae) a distinct fronto-clypeal suture (except for Loebliorylon and
Ceryloninae), metendosternite with a short, broad stalk, ventrites with
internal apodemes, aedeagus with long, weakly sclerotized median lobe
and the dorsal tegminal lobe asymmetrical and lying above the median
lobe (with Euxestinae only). Again, most of these characters are
probably plesiomophies, shared with other families of the cerylo-
nid-group (Endomychidae, Bothrideridae). The securiform maxillary
palpi and mesocoxal cavities eternally open distinguish adults of
Sphaerosoma from any Cerylonidae. Sphaerosoma larvae differ from
Cerylonidae in having 5 stemmata on each side, bicameral spiracles,
short upturned urogomphi and tubercles on abdominal tergite VIII.
Corylophidae shares with Cerylonidae internal apodemes on
ventrites II-IV, aedeagus without articulated paramers, median lobe
without median struts, a short and broad stalk of the metendosternite,
and larvae with no more than 2 stemmata on each side without
urogomphi. Both group also have commom habitats on various kinds
of fungi and molds. This groups is being revised now by J. Pakaluk,
and its constitution and relationships with Cerylonidae will be
published elsewhere. The adults of Corylophidae (PAKALUK 1985a,
1985b, 1987, PAULIAN 1950) differ from Cerylonidae having the
antennae comparatively short and with loose 3 or 5-segmented club,
the club segments always with eversible vesicles, corpotentorium
usually absent, maxillary lacinia absent or markedly reduced, wing
venation strongly reduced, 7 abdominal spiracles (as in Euxestinae)
and almost always abdomen with 6 (instead of 5) ventrites. Larvae
of Corylophidae differ from those of Ceryloninae and Murmidiinae
(Euxestinae have distinct urogomphi) having usually 2 stemmata on
each side, the median endocarina absent (in relation to Murmidius),
the abdomen almost always (except for Foadia Pakaluk) with glandular
openings on the least two segments (1,8; 1,7 or 1,6) and spiracles
annuliform with complex openings.
Adult Latridiidae share with some Cerylonidae a distinct fron-
to-clypeal suture, corpotentorium with median process, procoxal
cavities rounded and externally closed, mesocoxal cavities externally
A MONOGRAPH OF THE WORLD CERYLONIDAE 17
closed, wings with subcubital fleck and a single anal vein, claws simple
and tarsi 3-3-3 (sometimes 2-3-3 in males), abdominal ventrites II-V
with internal apodemes and 7 functional abdominal spiracles, and
tegmen strongly reduced without articulated parameres. Most of those
characters are plesiomorphies or seem to be independently derived
in both groups (like reduced wing venation, reduced tegmen or
3-segmented tarsi). Adults of Latridiidae are distinguished from
Cerylonidae having the labrum laterally expanded, antennal club loose,
maxillary lacinia vestigial or very small, labial palpi 2-segmanted and
tarsi always 3-segmented with tarsomere I sometimes lobed below.
There is little similarity between their larvae. Perhaps some simila-
rities could be noted between latridiids and Ceryloninae and Mur-
midiinae because of the urogomphi absent, spiracles annular and
vestiture consisting of scale-like setae. However, the latridiid larvae
have 2-6 stemmata on each side, no median endocarina, mandible with
asperate mola and apical part entirely on partly membranous, labial
palpi 1-segmented and hypostomal rods well developed and divergent.
Discolomidae (JOHN 1954, Empen 1932, Fukupa 1969,
SCHAWALLER 1987) with their 3-segmented tarsi and broad disc-like
larvae are of particular interest because of possible affinities to
Murmidiinae (larva) and Ostomopsinae (adults). As discussed by PAL
and LAWRENCE (1986) the larval similarities (disk-like form, hyaline
prostheca, long antennae) are probably convergences due to similar
habitats (also shared by some coccinellids, e.g., Platynaspis) or are
shared with other families as well. The larvae of Discolomidae
(EMDEN 1932, 1938, 1957; FUKUDA 1969) differ from all known
cerylonids by their 2-segmented antennae with the sensory appendage
situated apically on antennomere II, hypostomal rods and median
endocarina absent, and granular openings on at least abdominal tergite
IV. Adults of both these groups share the following characetrs
(sometimes only by some groups): fronto-clypeal suture present,
procoxal cavities externally closed, mesocoxal cavities externally
closed, meso-metasternal junction simple, wing with strongly reduced
venation, abdomen with 5 functional spiracles, tegmen strongly
reduced and without articulated paramers or ventral strut. Discolomid
adults always have glandular openings on the pronotal sides, some-
times also on the elytra, the visible parts of metacoxae very small and
almost circular, their cavities broadly closed externally by meeting of
tN
Annali del Mus. Civ. St. Nat. “G. Doria”, Vol. LXXXVIII
18 S.A. SLIPINSKI
metasternum and ventrite I, corpotentorium absent or without median
process and ovipositior strongly reduced.
Merophysinae (Endomychidae) form a uniform group with clear
relations to Endomychidae proper, but its systematic position is
unresolved and is discussed separately here. Adult merophysines share
with at least some Cerylonidae a visble fronto-clypeal suture (Eu-
xestinae, Murmidiinae, Ostomopsinae), mesocoxal cavities closed
laterally, wings without anal veins but with a subcubital fleck,
metendosternite with a short and broad stalk with the anterior tendons
moderately to widely separated, tarsi, 3-3-3, abdomen with 5 visible
sternites and 5S functional spiracles, tegmen reduced and without
articulated parameres or ventral strut, ovipositor without distinct styli
or spiculum gastrale (similar to Murmiidinae). Because of the five
functional spiracles this group could be related to Ceryloninae,
Ostomopsinae, Loebliorylinae and Murmidiinae, and because of its
fronto-clypeal suture to Murmidiinae and Ostomopsinae. Adults of
these two cerylonid subfamilies differ from Merophysina having their
antennal insertions free (not concealed by the frontal extensions),
posterior margin of the last ventrite crenulate and corpotentorium
with a median process. The supposed larva of Holoparamecus collected
by R.A. Crowson in Australia with adults, has a distinct lyriform
frontal suture, prostheca reduced to a small tooth, cardo not tran-
sverse, maxillary articulating area reduced, labial palpi 2-segmented,
spiracles annuliform, stemmata and urogomphi absent, tergites wit-
hout setiferous tubercles, and vestiture of simple setae. Most of these
characters (except for the cardo and spiracles) will distinguish it from
Murmidius and other Cerylonidae.
Endomychidae (SasaJi 1978, STROECKER 1953, PAKALUK 1986,
PAKALUK and SLIPINSKI in preparation) (excluding Merophysinae but
including Mychotheninae and Eupsilobiinae) shares with at least some
adult cerylonids a fronto-clypeal suture, mesocoxal cavities externally
closed (Mychotheninae), wings with 1-3 anal veins and a subcubital
fleck, metendosternite . often with broad, short stalk and widey
separated anterior tendons, tarsi often 3-3-3, abdomen with 5 ventrites
often bearing internal apodemen, amd 5 functional spiracles, tegmen
reduced, without articulated parameres or tegminal strut, and ovi-
positor with reduced styli. The differences between Cerylonidae and
Endomychidae include in the latter, the porterior margin of the last
ventrite smooth (not crenulate), mesocoxal cavities usually open
A MONOGRAPH OF THE WORLD CERYLONIDAE 19
externally, procoxal cavities internally closed, second tarsomere
usually lobed below and procoxae oval or weakly transverse. The
larvae of Endomychidae often have 4 stemmata on each side, frontal
sutures distinct, hypostomal rods present and divergent, mandibular
prostheca distinct, median andocarina absent and terga often with
tubercles and modified setae. Most endomychids probably feed on
fungi or slime-molds as in Cerylonidae. although they are some
records predation (scale-incests) (SASAJI 1978).
Coccinellidae (GORDON 1977, KAmrya 1965, Sasayi 1968a, 1968b,
197la, 1971b) seem to represent a fairly advanced evolutionary line
in the cerylonid-group with closest relationship to Endomychidae, and
it seems to be possible that the former group originated from
endomychid-like ancestors (R.A. CROWSON, personal communica-
tion). A peculiar structure of aedeagus in Coccinellidae could be
derived from Eupsilobiinae (Endomychidae). The higher classification
of coccinellids badly needs revision based on larval and adult material
using phylogenetic methods. So far both classifications, that based on
larvae and that based on adults show marked incongruences that needs
to be resolved. Coccinellids differ from Cerylonidae having a fron-
to-clypeal suture absent, markedly expanded apically or securiform
apical palpomeres, tormae of labrum extermely reduced, corpoten-
torium absent, procoxal cavities internally closed, metasternum always
with complete femoral lines, second tarsomere usually dilated and
lobed below, claws usually toothed and characteristic aedeagus with
double tegmen bearing an articulated ventral strut. Coccinellid larvae
can almost always be distinguished from cerylonids by having a
toothed tarsungulus and tibiae with spatulate adhesive setae apically,
frontal sutures usually lyriform (except for Epilachninae) and with
distinct coronal suture, 3 stemmata on each side, mandible without
mola or prostheca, maxillary articulating area and cardo absent.
Within the cerylonid-group there are families (or subfamilies)
having 5 or 7 functional spiracles, but only the Cerylonidae (Euxe-
stinae vs. remaining subfamilies) do both these conditions occur within
a currently recognized family. Five functional spiracles are present
in most of Cerylonidae, Endomychidae, Discolomidae and Cocci-
nellidae. As will be discussed later on (p. 41) the Cerylonidae as
delimited by SEN GupTa and CRowSON (1973) and then by PAL and
LAWRENCE (1986) form a paraphyletic group since the characters used
to unite its members are either plesiomorphies (the median corpo-
20 S.A. SLIPINSKI
tentorial process) or synapomorphies shared with other families of the
group. In my opinion the Euxestinae should be excluded from
Cerylonidae and either from a separate family or be included within
Bothrideridae or Alexiidae. Such action needs much more investi-
gations of the whole cerylonid-group. Therefore, the traditional family
concept is retained here for taxonomic purposes, but for the phy-
logenetic discussion that follows Cerylonidae will be limited to the
subfamilies with five functional abdominal spiracles (Ceryloninae,
Murmidinae, Ostomopsinae and Loebliorylinae).
Discolomidae are characterized by at least five synapomorphies
and seem to form a monophyletic group. The synapomorphies are:
adults with hind coxae largely hidden and closed externally by the
broad meeting of the metasternum and abdominal ventrite I, at least
pronotal sides with glandular openings, and larvae with the anten-
nomere III absent and the sensorium situated apically on the
antennomere II. The Cerylonidae (except for Loebliorylinae) share
a single apomorphy, i.e., the crenulate edge of the last abdominal
ventrite. It is not clear whether this character originated in the
ancestor to all the subfamilies. ‘The structure of the crenulations
examined under high magnification (fig. 18E, F) shows in Murmi-
diinae and Ostomopsinae a specialized structure not seen in Cery-
loninae. In addtion, the apically widened elytral flange and different
type of aedeagus with median lobe bearing dorsal struts in Ostomopszis
is not seen in other subfamilies. Endomychidae (as delimited by
LAWRENCE 1982) form a heterogenous group that could not be, so
far, characterized by a single synapomorphy. Merophysines and
mychothenises, as opposed to the remainig groups, have the mesocoxal
cavities externally closed, larvae with simple setae and no stemmata.
The externally open mesocoxal cavities (shared also by Coccinellidae,
Sphaerosoma and a few Corylophidae) are postulated to represent a
derived state caused by the unusual separation of the mesocoxae (R.A.
CROWSON, personal communication). In Corylophidae this character
is probably caused by the extreme reduction of the body size (J.
PAKALUK, personal communication). This implies that the open
mesocoxal cavities found in Xylariophilus (Bothrideridae) are not
homologous with the secondarily open cavities in Coccinellidae,
Sphaerosoma and Endomychidae. Considering the families with the
five functional spiracles, Cerylonidae seems to be close to Mychot-
heninae (Endomychidae) via Loebliorylon and Ostomopsi, and to
A MONOGRAPH OF THE WORLD CERYLONIDAE 21
Discolomidae via Murimidiinae; the coccinellids, as mentioned above,
form a derived group probably arrising from endomychids. I will
briefly discuss these two possible relationships but without changing
the present classification until more data are collected.
Loebliorylon is considered a cerylonid because of the following
characters: maxillary and labial palps aciculate, corpotentorium with
a median process, fronto-clypeal suture absent, mesocoxal cavities
externally closed, abdomen with 5 pairs of functional spiracles and
5 ventrites, ovipositor with well developed styli and spiculum gastrale.
The hind margin of the last ventrite is smooth, not crenulate and the
symmetrical tegmen bearing a strut excludes this genus from Ce-
ryloninae; I place it in a new subfamily Loebliorylinae. Loebliorylon
shares with Mychotheninae mesocoxal cavities externally closed,
abdomen with 5 pairs of spiracles, the antennal club relatively loose
and 3-segmented and tegmen bearing a long strut. In all Mychot-
heninae examined the fronto-clypeal suture is visible, palpi are
subulate, ovipositor is markedly reduced with weakly developed styli
and the spiculum gastrale is absent. ‘The characters shared with
Mychotheninae are probably plesiomorphies, while the absence of the
fronto-clypeal suture and aciculate palpi are probably synapomorphies
with Cerylonidae proper. The question is, are these characters of
common origin? The aedeagal type represented by Loebliorylon is more
primitive than in Murmidiinae and Ceryloninae, and it seems unilikely
to be derived from a Murmidius or Botrodus-type with a short ventral,
unarticulated lobe. If this hypothesis is correct, then Loebliorylon is
a sister group of Murmidiinae and Ceryloninae (perhaps also of
Ostomopsinae), and both characters (fronto-clypeal suture absent, and
aciculate palpi) are derived independently from those in Ceryloninae.
The discovery of its larva may refute the above hypothesis.
Discolomidae generally shares with Cerylonidae (Murmidiinae)
the following derived characters: mesocoxal cavities eternally closed,
abdomen with 5 functional spiracles, wing without jugal lobe and only
one anal vein, tegmen strongly reduced and usually without articulated
parameres, ovipositor without distinct styli, spiculum gastrale absent,
and the larva without urogomphi and more or less onisciform.
Synapomorphies for discolomids (glandular openings, closed meta-
coxal cavities and 2-segmented larval antennae) could have been
derived from Murmidiinae-like ancestors, retaining the disc-like type
of larva with broad-based hyaline prostheca, asperate mola, elongate
S.A. SLIPINSKI
antennae and 3 stemmata. In this case the median endocarina, lack
of stemmata and hypostomal rods in larval murmidiines would have
to be interpreted as synapomorphies.
C) KEY TO FAMILIES AND SOME SUBFAMILIES OF THE
CERYLONID-GROUP
ADULTS
Trochanter distinctly heteromeroid, reduced, concealed
within notch at base of femur; protibia widened apically with
spurs of unequal lengths; elytra almost always with longi-
tudinal ridges or Carinae ....:...%. (Bothriderinae) BOTHRIDERIDAE
Trochanter not reduced, visible; protibia rarely expanded
apically with apical spurs subequal in length; elytra rarely
WAI GIG COS) OM CARINAC: c5,55 nnt OI
Miesocoxalicavitiesilateraliwiopen ere 3
INMesocoxal caviticesaterallly closed pics or i
Antenna with club segments bearing hyaline vesicles; ma-
xillary lacinia absent or vestigial .....:......... (part) CORYLOPHIDAE
Club segments without hyaline vesicles; maxillary lacinia
well-developedia. alti ea 4
Fronto-clypeal suture absent; labral tormae greatly reduced;
mandible without asperate mola; ventrites I-II usually
connate; claws often toothed or appendiculate; aedeagus
characteristic with double tegmen and articulated strut.
Pe, e RR RIO COCCINELLIDAE
Fronto-clypeal suture present; labral tormae well-developed;
mandible with asperate mola; ventrites I-II freely articu-
lated; claws simple; aedeagus with simple, often reduced
POINTE My tail ee e lg e >
Functional spiracles on abdominal segments 1-7; procoxal
cavities internally Open si uscire 6
Functional spiracles on abdominal segments 1-5; procoxal
cavities internally GlOSed desunta dot ENDOMYCHIDAE
Antenna ll-segmented with compact, 2-segmented club;
maxillary palp fusiform; wings present; corpotentorium with
10.
ELE
A MONOGRAPH OF THE WORLD CERYLONIDAE 23
median process; tegmen with ventral articulated strut; tarsi
with segments simple; body elongate-oval ..........................
CRESCA eni pero ale ach rn (Xylariophilinae) BOTHRIDERIDAE
Antenna 10-segmented with loose 3-segmented club; ma-
xillary palp securiform; wings absent; corpotentorium wit-
hout median process; aedeagus with dorsal, nonarticulated
lobe lying above the median lobe; tarsi with segment I
usually lobed below; body broadly-oval ..............................
one ne o pe ro a Ri (Sphaerosoma) ALEXIIDAE
Hind margin of last abdominal ventrite crenulate; abdomen
With oO functional spiracles: natante earn
SI258 (Ostomopsinae, Murmidiinae, Ceryloninae) CERYLONIDAE
Hind margin of last abdominal ventrite smooth, never
crenulate; abomen:-with-5 or 7 spiracles: ac: Asicsicsessastscdcoct es 8
Metacoxae externally very small and almost circular, me-
tasternum broadly meeting first abdominal ventrite laterally;
glandular openings at least on prothorax; tarsi 3-segmented;
antenna with l-segmented club .......................... DISCOLOMIDAE
Metacoxae externally larger and distinctly transverse, me-
tasternum never meeting the first ventrite laterally; prot-
horax and elytra without glandular openings; tarsi and
antenna Vanable ft A ease ease 9
Antennal insertions hidden under sides of frons; tarsi
3-segmented; usually wingless; abdomen with 5 pairs of
functional spiracles .................. (Merophysinae) ENDOMYCHIDAE
Antennal insertions always exposed; no other characters in
COMDIMIMONE SO nnt 10
Labrum laterally expanded beyond front angles of clypeus;
lacinia vestigial; abdomen with 7 pairs of functional spi-
racles; elytral punctures usually in regular rows; procoxal
cavities firmly iclosed externally: ou nio ia LATRIDIIDAE
Labrum never expanded beyond angles of clypeus; no other
charactersi tmuicom DIMAtOnit tv. Le at O IRR 1]
Fronto-clypeal suture absent; antennal club segments with
eversible vesicles; maxillary galea broad and lacinia vestigial
or very short; abdomen usually with 6 ventrites; procoxal
cavities closed externally; abdomen with 7 pairs of functional
(2.
14.
S.A. SLIPINSKI
spiracles; elytra with punctures not arranged in rows; head
usually small and hidden under prothorax .......... CORYLOPHIDAE
Fronto-clypeal suture present; antennal club segments wit-
hout vesicles; maxillary lacinia fully developed; no other
characters im combinations I. LIL II 12
Procoxal cavities internally closed, externally open; abdomen
with 5 pairs of functional spiracles; tarsomere II usually
lobed below; pronotum usually with paramarginal or basal
sulci; metasternum often with postcoxal pits, rarely with
femoral tines High: hid ieee (part) ENDOMYCHIDAE
Procoxal cavities internally open, or if closed the cavities
firmly closed externally as well; abdomen always with 7 pairs
of functional spiracles; tarsomeres simple or I lobed below;
pronotum without basal or paramarginal sulci; metasternum
without pits, rarely. with femoral lines, -.::cc..25:40.222-4.4-cn cts 13
Tarsi 3-segmented; eyes and hindwings absent; metasternum
shorter than ventrite I ............. (Anommatinae) BOTHRIDERIDAE
Tarsi 4-segmented; eyes and hindwings present; metaster-
num as long-or longer than ventrite: Di... 14
Prosternal process almost always parallel-sided and much
narrower than coxa; procoxal cavities almost always ex-
ternally open; corpotentorium without median process;
hindwing always with divided subcubital fleck; intercoxal
process of ventrite I usually subacute or narrowly rounded;
aedeagus symmetrical with an anterior tegminal strut lying
below the median lobe which has anterior struts .................
SIERO CO (Teredinae) BOTHRIDERIDAE
Prosternal process always markedly expanded apically and
almost always at least as wide as coxa; procoxal cavities
externally closed, internally narrowly open; corpotentorium
with median process; hindwing with or without subcubital
fleck; intercoxal process of ventrite I more or less broadly
rounded or almost truncate; aedeagus asymmetrical with
anterior tegminal lobe lying above the median lobe that lacks
ANIL EILOL. SERUES aaa nt (Euxestinae) CERYLONIDAE
A MONOGRAPH OF THE WORLD CERYLONIDAE 25
LARVAE
Larva of triungulin type with entire dorsum sclerotized and
pigmented; dorsal vestiture of strong posteriorly directed
Spines=({firstinstar),(ROBERTS1950)\.-.--.-.on sane
O ia (Bothriderinae) BOTHRIDERIDAE
Larva not of triungulin type, never with dorsal vestiture of
posteriorly piojectmesspmese: eno 2.
Larva ectoparasitic, very lightly sclerotized and grub-like
(fig. 6E); vestiture of simple setae only; mandible without
mola; maxillary articulating area obsolete; legs sometimes
absemts (later 1Nstafs)...-...-- (Bothriderinae) BOTHRIDERIDAE
Larva not ectoparasitic, usually at least head capsule pig-
mented; stemmata usually present; legs always present;
dorsal surfaces granulate or tuberculate, often with lateral
tergal processes; vestiture often consists of modified setae
(expanded, chibbed;, frayed) i... trenini tiara È)
Mandibles and maxillae stylet-like, either endognathous or
enclosed within tubular, piercing beak; urogomphi absent
IR NO e A atc ean, ica? (Ceryloninae) CERYLONIDAE
Mandibles of normal chewing type, usually with basal
asperate mola; urogomphi present or absent ....................... +
Mandible without asperate mola and prostheca, often with
tooth or process near base on inner side; tibiae almost always
with spatulate adhesive setae apically; tarsungulus usually
wide at base and then abruptly narrowing apically; maxillary
articulating area obsolete; frontal suture visible and usually
lyriform; 3 stemmata; legs usually long; terga usually pig-
mented and with tubercles; urogomphi absent ... COCCINELLIDAE
Mandible (fig. 20E) with basal, asperate mola; tibiae never
with adhesive setae apically; tarsungulus usually gradually
narrowing apically; no other characters in combination >)
Urogomphi short, complex or acute and upturned (fig.
ORTO SO ARCORE AI CA CIRCO DRS EST CERERE 6
Urogomphi absent or long and divergent, never upturned
Andiaeutertia an ee aka? Goat ata mea adaters 8
Stemmata absent; lateral edges of terga 6-9 more strongly
produced posteriorly than those of anterior terga; spiracles
annular and not placed atithe ends of tubes: bi...
e N LA O RI RE, (Anommatinae) BOTHRIDERIDAE
LO.
IRE
2s,
13.
S.A. SLIPINSKI
Stemmata always present, 5-6 in number; lateral edges of
all terga equally projected; spiracles annular-biforous and
placedsat the ends Of Cubes sts rw. nente 7
Number of stemmata 5; urogomphi simple .............0.0.0.00000
RARI ail (Sai Loi ii MI A] (Spaerosoma) ALEXIIDAE
Number of stemmata 6; urogomhi simple or complex .........
AO ITS (Xylariophilinae, Teredinae) BOTHRIDERIDAE
Urogomphi long and divergent; terga often with lateral
processes; stemmata 0, 2; spiracles placed at the ends of short
processes; annular-bitorous or annular ..:205.0.620.22-.¢20ssseuesnees
Be seh ed E PRI AE RE tan TI Ae ae (Euxestinae) CERYLONIDAE
Urogomphi absent or inconspicuous; terga without pro-
cesses; spiracles not situated on tubular processes ............... 9
Antenna long, 2-segmented; sensory appendage situated
apically on-antennomere Ill. DISCOLOMIDAE
Antenna shorter and always 3-segmented; sensory appen-
dace situated laterally on antenmomere dle asa 10
Mandible with apical part and prostheca obsolete; stemmata
absent; vestiture of simple, pointed setae ..................0s0se8sac
TSEC A RR RE RE een aeRee (Mychotheninae) ENDOMYCHIDAE
Mandible complete; prostheca present or absent; stemmata
variable; vestiture usually with at least some setae modified 11
Maxillary-articulating anca'obsolete:-..ss3:- rara Saee 12
Maxillary articulating area present (fig. 20D) ..................... 13
Number of stemmata usually 2; abdomen almost always
(except for Foadia Pakaluk) with glandular openings on
segments | through 7 or | and 8; form usually more or less
onisciform; tarsungular seta long and often spatulate; labial
palpi usually 2-segmented; mandible entirely scleroitized
DATORI INR RATE N in tetas Lama ai dena ns CORYLOPHIDAE
Number of stemmata usually 4-5; abdomen never with
glandular openings; form usually narrow and not onisciform;
tarsungular seta short, simple; labial palpi 1-segmented;
mandible often with apical part membranous ......... LATRIDIIDAE
Body strongly onisciform, disc-shaped; head with median
endocarima tsi. ee) (Murmidiinae) CERYLONIDAE
Body not disc-shaped; andocarina absent ............ Lui 14
A MONOGRAPH OF THE WORLD CERYLONIDAE 27
14. Stemmata absent; mala with acute apical spine; labial palpi
apparently l-segmented ........... (Merophysinae) ENDOMYCHIDAE
— Stemmata 2 or 4; mala without apical spine; labial palpi
DESCRINCMERa LA nti (major part) ENDOMYCHIDAE
III. FAMILY CERYLONIDAE
A) ADULT CHARACTERISTICS
Body oval, oblog to elongate and almost cylindrical; 0.8 to 5.0mm
long; dorsum usually glabrous but sometimes distinctly pubescent.
Vestiture of short and fine hairs, in some species of Euxestoxenus,
Thyroderus, Axtocerylon it is of long or short squamiferous setae (fig.
11E). Dorsum brown or black, rarely bicoloured and in one un-
described species of Pseudocerylon tricoloured (yellow, brown and
black).
Head (fig. 11D, 12A-F, 17F) globular without distinct postocular
constriction («neck»), inclined and at least partly concealed by pro-
notum; in globular forms of Ceryloninae (Rostrorylon, Mychocerus,
Glomerylon, Lapethinus etc.) all Murmidiinae head deeply retracted
into prothorax, usually with transverse occipital ridge on vertex (fig.
109A); without stridulatory file on occiput. Eyes variable, large and
finely facetted (Murmidius and Mychocerinus) to moderately large
(many genera of Ceryloninae) or sometimes extremely reduced to 1-5
coarse, unipigmentes facets (some Philothermus, Mychocerus) or com-
pletely absent in two species of Philothermus and one species of
Ostomopsis. Antennal insertions exposed, not concealed from above
by frontal extentions. Euxestinae and some species of Philothermopsis,
Mychocerus, Mychocerinus, etc. have antennal groove by the lower
margin of eye (fig. 64A), in the remaining genera the groove is very
shallow or inconspicous, but almost always traceable. Clypeus
rounded anteriorly; fronto-clypeal suture present in Murmidiinae,
Ostomopsinae and Euxestinae, absent in Ceryloninae and Loeblio-
rylinae (fig. 2A, 74A, 92C); gular sutures indistinct or barely traceable
near base, always widely separated. Tentorium well developed, with
distinct tentorial bridge (corpotentorium) bearing median (rarely
divided) process (fig. 2B, 4A, 113D); bridge is situated more po-
steriorly and more complicated in Murmidiinae and Ostomopsinae,
while it is more anterior and simpler in Ceryloninae, Loebliorylinae
28 S.A. SLIPINSKI
and Euxestinae (fig. 64A, 74A); anterior arms (pretentorina) and
posterior arms (posttentorina) usually well developed and widely
separated anteriorly, in Ostomopsis arms almost meeting anteriorly (fig.
SA). Antenna 6-11-segmented with antennal club of 1-3 segments,
rarely indistinct and composed of gradually wider antennomeres
(Glyptolopus); scape with dorsal surface sculptured like head, widened
apically and with apical angles distinct, insertion of the pedicel always
ventral and usually not visible from above; the pedicel always
asymmetrical (fig. 77D); antennomeres sparsely setose; each club
segment bears a few simple sensillae apically, in Cautomus apical
segment with 2-3 sensory appendages, in Ostomopsis specialized,
digitiform sensillae in lateral excavation (fig. 17C). Mouthparts
variable, usually of the normal chewing-type with mandibular mola
well developed, rarely of piercing-type with all components strongly
elongate and mandible with poorly developed or obsolete mola (fig.
2,3). Mouthparts uniform in all subfamilies except Ceryloninae which
are extremely variable, often within a single genus; generally species
with normal mouthparts have the head less ophistognathous than
species with piercing mouthparts that cause the head to be more
ventral, and in the resting position partially or completely (Rostro-
rylon) covered from below by the prominent anterior position of the
prosternum (chin-piece). Labrum free and partially exposed; in
Euxestinae, Murmidiinae and Ostomopsinae transverse (fig. 79F,
SIE), with mesal arms of tormae obligue and not fused to outer arms,
while the labrun is subquadrate to very elongate in Loebliorylinae and
Ceryloninae (fig. 3A, 75B, 85C) with the mesal arms of tormae fused
and the outer arms perpendicular or projected mesally; labrall rods
usually visible, long and slender (Ceryloninae) or shorter and clubbed
(Murmidiinae, Ostomopsinae, Euxestinae and Loebliorylinae). Man-
dibles always with basal mola, (that might be strongly reduced) fringed
prostheca and without dorsal cavities; mandible tridentate apically in
all subfamilies except for Loebliorylinae and Ceryloninae; in Loe-
bliorylinae mandible is distinctly bidentate, while in Ceryloninae
bidentate or drawn into a piercing blade (fig. 3C-E). Maxilla with
2-segmented brush-like galea and slender lacinia bearing (fig. 65E)
(Euxestinae) or not bearing apical spines; maxillary palpi (fig. 2A, 3F,
G, 75A) aciculate in Loebliorylinae and Ceryloninae; subulate in
Ostomopsinae, Murmidiinae and Euxestinae, last palpomere often
with 2-5 peg sensilla at base (fig. 68C, 69E, 81F). Labium (fig. 3H,
A MONOGRAPH OF THE WORLD CERYLONIDAE 29
I, 65F, 75F, 81A) with mentum trapezoidal, rarely markedly elongate
with raised triangular region; prementum with pattern of long setae
in Ceryloninae and Loebliorylinae, multisetose in Murmidiinae,
Ostomopsinae and Euxestinae; ligula bilobed in Murmidiinae, reduced
in Euxestinae and Ostomopsinae, well developed and often expanded .
laterally in Ceryloninae and Loebliorylinae; labial palpi 2-segmented
with apical palpomere markedly narrowing apically and much nar-
rower than the preceding palpomere in Ceryloninae and Loebliory-
linae, slightly narrower than the proceding segment but not acuminate
apically in Murmidiinae, Ostomopsinae and Euxestinae.
Prothorax (fig. 13-15, 16A-C) subquadrate to transverse, never
elongate; margins usually bordered, rarely unbordered and/or cre-
nulate (Cautomus, Ectomicrus); sometimes (Axiocerylon, Suakokoia,
Thyroderus) lateral parts of prothorax with deep pits or translucent
irregular cavities (fig. 11C, 14E). Procoxae externally rounded, usually
widely separated by at least 0.5 x their width, with hidden trochantin
appresed to coxal crowling, and well developed, internal lateral
extensions reaching usually darker pits on pronotal disk; procoxal
cavities internally open or almost closed (Euxestinae), open or closed
externally. Prosternal process (sternal projection) variable, usually
0.5-1.0 x as wide as coxal diameter and weakly expanded apically;
in Euxestinae and Murmidiinae process is usually much wider and
markedly expanded apically; in some genera of Ceryloninae (Orzen-
trylon, Spinocerylon, Pachylon, Australiorylon) the process is more or
less parallel-sided for basal 3/4 and then abruptly widened, but the
cavities are closed posteriorly by notal projections (postcoxal pro-
cesses) forming a complete posterior collar; in the genera with procoxal
cavities posteriorly open (Murmidiinae, Ostomopsinae, Mychocerus,
Axtocerylon, Pseudolapethus) the mesosternum is often elevated and
the coxae are partly housed by the mesosternal concavities. In
Clavicerylon and Gyreleon there is a mesosternal process fitting into
an emargination of the prosternal process apically (fig. 13A). Pro-
sternum often prominent antero-medially into a plate covering gular
region of head from beneath (chin-piece) (fig. 13B, D, E, 14D);
antennal groove to receive antennal funicle, if present, situated
laterally along the sternopleural suture (fig. 13C-F) and often extended
into and large cavities (pockets) to receive club, the cavity can be
situated on the front of prosternum (fig. 14A), along the sternopleural
suture as an extension of the groove (fig. 13C) or on the prothoracic
30 S.A. SLIPINSKI
hypomera (fig. 15B); in Murmidiinae, some Ceryloninae (Neolapethus)
and some Euxestinae (Hypodacnella) the antennal cavities are situated
near anterior angles and partly covered underneath by the prosternal
plate (fig. 14F, 77B, 108A).
Pterothorax (fig. 4C, D). Mesosternum variable, often with
median carina or, rarely, a process fiting into an emarginate prosternal
process (Ellipsorylon, Clavicerylon, Gyreleon, and in some Pseudoce-
rylon); mesocoxal cavities closed outwardly by sterna; mesocoxae
subcontiguos in subcylindrical froms like Metacerylon or Metaxestus
but widely separated in oblong or flattened forms like most Euxe-
stinae, Murmidiinae, Ostomopsinae and part of Ceryloninae; me-
so-metasternal junction straight-line type, never with distinct meta-
sternal knob. Metasternum with medial line absent or reduced, visible
at base, except for Murmidius and Mychocerinus where is complete
(fig. 77F, 78D); femoral lines often present. Metendosternite with stalk
short and broad, rarely absent, anterior tendons usually widely
separated (fig. 29C, 80E), in Euxestinae (fig. 29D) laminae are located
out on lateral arms well separated from anterior tendons which are
more or less approximate.
Elytra completely covering abdomen, very rarely (in some win-
gless Philothermus, Cautomus and Loebliorylon) fused along suture;
punctures usually distinct and arranged in 8-10 regular rows, rarely
(Cautomus) irregular; scutellary striole absent and elytral flanges not
widened apically except for Ostomopsis (fig. 16F); epipleura indistinct
in Loebliorylinae, usually incomplete and in some genera of Cery-
loninae (Axzocervlon, Pseudolapethus) abruptly narrowing at level of
metacoxae and dentate; elytral intervals rarely convex or carinate (in
Loebliorylinae and some genera of Ceryloninae), in the last subfamily
Ivieus presents an interesting parallelism to the complex elytral costae
in some Bothrideridae (fig. 54).
Wing (fig. SA, 6A-D) with jugal lobe present in Euxestinae;
divided subcubital fleck present in Murmidiinae and most Euxestinae,
absent in Ceryloninae, part of Euxestinae (Metacerylon, Globoeuxestus)
Ostomopsinae, absent in Loebliorylinae. Anal veins 1-4, in some
Euxestinae (Hypodacnella, Protoxestus), form anal cell (fig. 63E); radial
cell always absent. Wing membrane folding in Ostomopsinae, Mur-
midiinae and Ceryloninae similar - with area H (ForBEs 1926: fig.
142, 143) subdivided into two folds (concave and convex), area A and
B absent; membraneous part of wing relatively large transversely
A MONOGRAPH OF THE WORLD CERYLONIDAE 31
folded at the middle without minor folds; Euxestinae with additional
jugal told and membranous part with 1-2 additional minor folds and
H area not divided.
Legs relatively short (fig. 4E-G), in some forms, (Cycloxenus, part
of Euxestoxenus) very short; trochanters normal, elongate in most
Ceryloninae, Ostomopsinae while weakly to markedly oblique in
remaining forms; protibia often dentate at outer-apical angle, rarely
protibia crenulate or denticulate along the outer margin (Axzocerylon
part, Glyptolopus); legs, especially hind legs, long to very long in
Loebliorylon with femora and tibiae often serrate (fig. 74C, 75D, G),
crenulate or dentate on inner surfaces; tarsi 3-3-3 or 4-4-4 (fig. SB,
D), tarsomere I lobed below in several genera of Euxestinae (fig. 681),
weakly lobed in Gyreleon and Angolon (Ceryloninae); claws simple;
bisetose empodium present or absent.
Abdomen. Five visible and freely articulated sternites (ventrites);
ventrite I (sternite 3) usually as long as the following two combined,
often with femoral lines; intercoxal process of ventrite I usually wide
and truncate anteriorly so the coxae are widely separated, in Loe-
bliorylon it forms a peculiar plate covering the coxae from below (fig.
74E); ventrites II-V with internal apodemes on anterior angles (fig.
4D, 7A). Abdominal spiracles on segments 1-7 in Euxestinae, 1-5 (fig.
4C) in remaining subfamilies, in Euxestinae their openings are oval
and much more sclerotized than the circular ones in the remaining
subfamilies. Apical ventrite (sternite 7) often inflexed with hind
margin crenulate (fig. 16E), crenulation may be simple (in Cerylo-
ninae) consisitng of simple ridges ion the hind margin of ventrite (fig.
18F) or consist of specialized structures found in Ostomopsinae and
Murmidiinae (fig. 18E); the corresponding crenulation beneath the
elytral apices (fig. 18C, D), and apically widened and longitudinally
ridged elytral flanges (fig. 16F) in Ostomopsis, form an interlocking
mechanism of the elytra. Tergite VII usually moderately strongly
sclerotized and apically setose, rounded or weakly pointed apically,
in males of Australiorylon modified (fig. 99C-D), crenultae on po-
sterior margin and fitting into deep emargination of the sternite VIII.
Sternite VIII in fenale weakly sclerotized, membranous, in Loeblio-
rylon and all Ceryloninae with long articulated spiculum gastrale (fig.
7C, 8A, B); in male largely reduced and without anterior process,
except for Loebliorylon (fig. 751). Sternite IX in male of Murmidiinae
and Ostomopsinae usually with a lobe or paired apophyses (fig. 7B),
Sy) S.A. SLIPINSKI
Ovipositor (fig. 7C, 8-10, 76C) moderately to strongly elongate
(Gyreleon) with well developed styli in Loebliorylon, Ceryloninae and
Euxestinae, while markedly reduced wihout styli in Murmidiinae.
Aedeagus consists of median lobe (penis proper) and tegmen bearing
more or less developed parameres. In Ostomopsis the median lobe is
long, weakly sclerotized with paired dorsal struts (fig. 81B), while in
the remaining subfamilies the median lobe is more or less sclerotized,
always asymmetrical and without struts. In Euxestinae the median
lobe is relatively long (fig.64C), laminate and much less strongly
sclerotized than in Ceryloninae. The tegmen is symmetrical in
Ostomopsinae, Murmidiinae (fig. 7B) and Loebliorylinae, while
asymmetrical in Euxestinae and Ceryloninae; in Ostomopsis and
Loebliorlyon (fig. 76B) the tegmen bears long articulated strut, while
in Murmidiinae the strut is largely reduced to a lobe (fig. 77G, 78F);
in Euxestinae the tegmen forms a dorsal, usually asymmetrical lobe
lying above the median lobe. In Ceryloninae the tegmen is markedly
reduced, sometimes obsolete, and rarely bears a ventral ring-like
structure. The parameres are well-developed and articulated in some
Murmidiinae, in Pseudodacne (Euxestinae), and non-articulated pa-
ramers often are present in Ceryloninae.
B) LARVAL CHARACTERISTICS
Differences between subfamilies is considerable, so larvae are
discussed subfamily-by-subfamily.
Subfamily EUXESTINAE
Length 3.0-5.5 mm. Body elongate, more or less parallel-sided,
slightly flattened and lightly pigmented. Dorsal surfaces densely
granulate and asperate. Vestiture of various combinations of long
pointed setae or moderately long weakly clubbed or apically expanded
setae (fig. 19A, 21A); the setae are never strongly expanded or
scale-like.
Head protracted and prognathous, partly covered by protergum,
moderately broad, weakly transverse (fig. 19F), clothed with short and
long pointed setae and dense, irregular asperities. Epicranial suture
absent. Median endocarina absent. Stemmata on each side 2 (Hypo-
dacnella) or 0 (Euxestus, Euxestoxenus). Antenna moderately long,
about 0.2-0.3 x as long as head width, situated on well developed
A MONOGRAPH OF THE WORLD CERYLONIDAE 33
basal membrane; 3-segmented (fig. 19C, 21E), with antennomere II
distinctly longer than I, bearing apical sensory appendage that is
longer than segment III and more or less lateral to it; antennomere
III bearing several long setae; in Euxestoxenus chappuisi the antenna
is reduced to a small 1-segmented not apically setose cone (JEANNEL
and PAULIAN 1945). Frontoclypeal suture not distinct. Labrum free,
trapezoidal, weakly narrowing anteriorly, and shallowly emarginate
antero-medially, bearing 4 long dorsal setae and several gustatory
sensilla laterally. Epipharynx (fig. 21G) with apical brush of hairs
reduced to absent, two inwardly curved dense bands of setae sur-
rounding markedly sclerotized and sparsely setose area; sometimes
(Euxestus) followed by a smaller second one; 5-6 sensilla anteriorly;
cibarial membranes bearing 13-16 oblique plates. Tormae well de-
veloped, moderately strongly sclerotized and joined anteriorly to a
transverse, sclerotized bar. Mandibles symmetrical, 2-3 teeth apically,
if bidentate (Euxestus) then with blunt subapical tooth on incisor edge,
ventral accessory process moderately to strongly developed (fig. 21C).
Mola strongly developed, asperate, with 6 transverse rows of asperities
extending into ventral surface (in Euxestus also very fine dorsal ridges).
Prostheca absent, base of mandible with brush of setae. Ventral
mouthparts retracted. Maxilla with transverse cardo (fig. 20A, 21 D),
elongate stipes and slender, somewhat falciform mala bearing several
apical spines and long setae along inner margin; maxillary articulating
area well developed, oval. Maxillary palp 3-segmented, moderately
elongate, apical segment bearing single peg seta ventrally and minute
papillae apically. Labium with short, transverse ligula bearing two
apical setae and two pores; labial palp 2-segmented, without peg-setae.
In Hypodacnella hypopharyngeal sclerome well developed (fig. 21B)
and hypopharyngeal rods visible, moderately long and divergent,
lightly sclerotized, otherwise absent.
‘Thorax and abdomen. Thoracic and abdominal terga covered with
various combinations of granules, tubercles, setae and sharp asperities.
Thorax relatively large, about 0.4 x as long as abdomen, with
(Hypodacnella, Euxestoxenus) or without (Hypodacne, Euxestus) lateral
processes. Abdominal terga 1-8 similar in shape, with or without
lateral processes. Tergum 9 bearing long, paired, more or less
diverging and not upturned urogomphi that are extremely developed
and branched in Hypodacnella, reaching 0.7-0.9 x body length, almost
simple and short in Euxestus and Hypodacne. Segment 10 vertical.
Annali del Mus. Civ. St. Nat. “G. Doria”, Vol. LXXXVIII 3
34 S.A. SLIPINSKI
Spiracles on mesothorax and abdominal segments 1-8 more or less
annular-biforous type, in Hypodacnella situated on distinct processes
(fig. 19D, E) with accessory opening much longer than main opening;
in Euxestus spiracles are only slightly prominent and not completely
divided into main and accessory openings. Legs moderately stout,
widely separated; tarsungulus unisetose (fig. 19B).
Material examined - Euxestus erithacus (Chevrolat) -
several larvae associated with adults from «Jamaica, Brandon Hill
Cave, 1.X1.1974, bat guano, S.B. Peck» (IZPAN); Hypodacnella sp. -
5 larvae associated with adults from «Australia, Queensland, La-
mington N. Pk., O’Reillys, 22-27.X.1978, Berlese 665, J.F. Lawrence
& T. Weir (IZPAN); Euxestus sp. - 2 larve associated with adults from
«Australia, Queensland, Mt. Tozer, 11-16.VII.1986, T. Weir & A.
Calder» (IZPAN).
Subfamily MURMIDIINAE
Length 1.8-2.2 mm. Body broadly-oval, strongly flattened disc--
like (fig. 22A) and lightly pigmented. Dorsal surface densely granulate
and asperate. Vestiture of various combinations of long pointed setae,
long and short barbed setae.
Head hidden under pronotum, prognathous, including labrum
about 1.1 x as long as wide. Epicranial suture absent. Median
endocarina present (fig. 23B). Stemmata absent. Antenna relatively
long, about 0.4-0.5 x as long as head width, situated on well
developed basal membrane; 3-segmented (fig. 23D) with antennomere
II 0.75 x as long as I, bearing apical sensory appendage that is longer
than segment III (excluding apical setae) and more or less lateral to
it; antennomere III bearing several long setae. Fronto-clypeal suture
absent. Labrum free, trapezoidal, weakly narrowing anteriorly, shal-
lowly emarginate antero-medially, bearing two rows of inwardly
curved bands of setae, two apical and four median sensilla. Epipharynx
with triangular, setose area; cibarial membrane somewhat irregular,
bearing about 10 oblique plates; tormae moderately strongly sclero-
tized, joined anteriorly to a transverse, sclerotized bar. Mandibles
symmetrical, tridentate apically, ventral accessory process moderately
strong (fig. 23A). Mola strongly developed, asperate, with 9 transverse
rows of asperities extending onto ventral surface. Prostheca hyaline,
broad based. Ventral mouthparts retracted. Maxilla (fig. 23E) with
elongate cardo, short, trapezoidal stipes and blunt mala bearing long
A MONOGRAPH OF THE WORLD CERYLONIDAE 35
setae apically and along inner margin; maxillary articulating area well
developed, oval. Maxillary palp 3-segmented, moderately elongate,
apical palpomere longest, without peg setae, with minute papillae
apically. Labium (fig. 23C) with short, transverse ligula bearing two
apical setae and several sensilla; labial palp 2-segmented, without peg
setae. Hypopharyngeal sclerome well developed; hypopharyngeal rods
absent.
Thorax and abdomen. Thoracic and abdominal terga covered with
various combinations of granules, turbecles, setae and sharp asperities.
Thorax large, about as long as abdomen, with lateral processes.
Abdominal terga 1-8 similar in shape, becoming shorter and more
angulate medially, with short lateral processes bearing pair of lateral
glandular openings. Tergum 9 triangular, weakly emarginate poste-
riorly, without urogomphi. Segment 10 vertical. Spiracies on me-
sothorax and abdominal segments 1-8, annular, situated below lateral
processes. Legs moderately stout, widely separated; tarsungulus
unisetose.
Material examined - 25 larvae of various instars (in-
cluding final) of Murmidius ovalis (Beck) from cultures in the Slough
Pest Control Laboratory (IZPAN) and from collection of the Zoological
Museum in Copenhagen.
Subfamily CERYLONINAE
Length 1.2-3.5 mm. Body elongate, more or less parallel-sided
or slightly onisciform (Mychocerus), moderately flattened and lightly
pigmented. Dorsal surface densely asperate, rarely with minute
granules as well. Vestiture of various combinations of long or short
scale-like, often apically divided (fig. 24) setae or moderately long,
pointed setae (Cerylon). Head more or less ophistognathous and
largely hidden under prothorax, moderately broad, weakly transverse
(fig. 25A, 27D), clothed with short and long pointed setae, sparse
scale-like setae or combination of both types (Philothermus). Epicranial
suture absent. Median endocarina absent. Stemmata absent. Antenna
moderately long, about 0.30-0.45 x as long as head width, situated
on well developed basal membrane; 3 segmented (fig. 25C, 26E, 27E),
with antennomere II only sligthly longer or subequal to I, bearing
long and curved sensory appendage that is often longer than segment
III and II combined, more or less situated laterally to segment III;
36 S.A. SLIPINSKI
antennomere III bearing two or three long setae. Fronto-clypeal
suture absent. Labrum fused to clypeus, strongly elongate and pointed
apically (Philothermus, Mychocerus) or trapezoidal (Cerylon), usually
with two long setae at base (fig. 26B). Epipharynx and tormae not
distinct. Mandibles stylet-like and either endognathous (Cerylon) or
enclosed within tubular beak (Philothermus, Mychocerus), symmetrical
(fig. 25A, 26F); prostheca absent. Ventral mouthparts in Cerylon and
in unassociated larva from Java (fig. 17A,, B, 29B) strongly modified:
maxilla without distinct cardo; mala blade-like; maxillary palp 3-seg-
mented, long; labium reduced with palps 1-segmented (Cerylon), or
moderately elongate with characteristic 2-segmented palps in the Java
specimens (fig. 29A). In remaining known genera maxillary cardo
elongate and mala, palpi and labium strongly elongate and united
within a tubular beak (fig. 25A). Mola and maxillary articulating area
absent. Hypopharyngeal sclerome absent.
Thorax and abdomen. Thoracic and abdominal terga covered with
various combinations of granules, tubercles, setae and pointed aspe-
rities (fig. 26D, 27A, B). Thorax usually about 0.5 x as long as
abdomen, without distinct lateral processes. Abdominal terga 1-8
similar in shape, often weakly expanded laterally to form posteriorly
projected processes covering spiracles from above. T'ergum 9 usually
transverse, sometimes emarginate posteriorly (fig. 24, 26C), without
urogomphi. Segment 10 vertical, forming a pygopod. Spiracles on
mesothorax and abdominal segments 1-8, annular (fig. 26D). Legs (fig.
25B, 27F) short, widely separated; tarsungulus unisetose.
Material examined - Cerylon histeroides - 15 larvae from
Poland (Lomna ad Warszawa) collected several times under rotting
bark of birch (S.A. Slipinski, IZPAN); Cerylon ferrugineum - 5 larvae
from Poland (Bialowieza N.P.) collected with associated adults under
bark of linden tree (S.A. Slipinski, IZPAN); Philothermus glabriculus
- 5 early instar larvae associated with adults from «USA, Indiana, Parke
Co., 4 mi W of Waverland on rt. 47, 12.XI.1974, FMNH) 74, H.S.
Dybas» (FMNH, IZPAN); P. floridensis - 5 mature larvae associated with
adults from «usa, Florida, Leon Co., Chaires, 29.VIII.1965, FM(NH)
65-132, sawdust pile, W. Suter» (FMNH, IZPAN); same species, 3 larvae
not associated with adults «USA, Georgia, Chariton Co., St. George,
18.VIII.1965, FMNH) 65-387, hay stack and sawdust pile in town, W.
Suter)» (FMNH); Mychocerus hintoni - 6 mature larvae associated with
adults from «Mexico, Talisco, Querto Los Maroz, 10 mi SW Antlar,
A MONOGRAPH OF THE WORLD CERYLONIDAE 37:
4400’, 25.IX.1973, ex refuse deposit of Atta mexicana, A. Newton»
(MCZ; IZPAN); M. newtoni - 3 mature larvae associated with adults from
«Mexico, Veracruz, Canyon Rio Metlac, near Fortin, 3200’,
28-31.1973, leaf and log litter under decaying mangroves, A. Newton
(Mcz); unassociated Ceryloninae - about 25 larvae of
Philothermus-Mychocerus complex with piercing mouthparts from
various samples taken in mexico by A. Newton (Mcz); 3 larvae with
endognatous mandibles from Java (one figured with scanning electro
photographs, fig. 17A, B), associated with adults of underscribed
Pseudocerylon and Gyreleon collected by J. Robert (MHNG).
C) BIOLOGY AND HABITATS
Available information concerning habits and habitats of Cery-
lonidae is scarce and mostly limited to the «broad» habitat that
specimens were taken from. Most of the recently collected specimens
come from mass-sampling methods (Berlese funnels or Winkler
extractors) lacking data on specific habitats.
The most frequent habitats are leaf litter, rotten wood, forest
debris and fungus-infested bark, and the microphtalmous and wingless
Loebliorylinae are found exclusively in such habitats. The gut
contents of several genera and species were examined on slides but
often the particles were impossible to identify. Philothermus, Gyreleon,
Euxestus, Euxestoxenus, Axtocerylon, Australiorylon, Murmidius, Osto-
mopsis and others seem to feed on fungal spores, hyphae and other
organic matter that were impossible to identify. Very often the
proventriculus or the hind gut is entirely filled by dark pigmented
substractes containing different, apparently organic, particles of fungi
or detritus. Several gut dissections were made in species with
extremely elongate mouthparts (Philothermus floridensis, Cautomus
spp., Rostrorylon vauchert) and almost always the gut contents showed
fungal hyphae, spores or other dark-pigmented matter, which supports
the idea by LAWRENCE and STEPHAN (1975) that these beetles are not
predators as suggested by BESUCHET (1972). Examples of Ceryloninae
larvae living in this habitat are Philothermus glabriculus, P. floridensis,
several associated or unassociated Mychocerus, and an unassociated
larva from Java. All the larvae mentioned, except for the Javan one,
have mouthparts of the piercing type with the labrum and labium
forming a tubular beak (fig. 25A, 29B), and the mandibles and the
38 S.A. SLIPINSKI
mala are both modified into narrow stylets. The construction of the
mouthparts, with an enlarged pharynx, seems to prove that they work
as a piercing-sucking pump. It is unlikely that such larvae are
predators (gut contents were never visible) because of the strongly
hypognathous head so predation would be impossible on active, small
prey. The most probable food sources for the larvae are wood juices
or fungal hyphae that are penetrated by these beaks and digested
extraorally. Larval gut contents of Euxestinae (Euxestus and Hypo-
dacnella) contain a variety of spores, fungal hyphae and unidentifiable
matter. This seems to be the food source for most larvae with a well
developed mandibular mola, ventral tubercle and sclerotized epip-
harynx.
Some cerylonids are occasionally found in special habitats. A few
species of Ceryloninae and Euxestinae are associated with ants and
termites. The Australian Cautomus mirabilis (Oke) was originally
found in nests of an Amblyopone ant, but recently collected specimens
come from various habitats including sclerophyll and rain forest leaf
litter. The ant association was probably accidental. Mychocerus hintoni
seems to be found exclusively in refuse deposits of leaf-cutting ant
Atta mexicana, since I have never seen this species from other habitats.
M. parallelus (Slipinsk1), on the other hand, was represented in a single
sample with associated ant whereas most of the material was from
under bark in Panama or extracted from litter under trees. Hypodacne
punctata LeConte was found in galleries of the carpenter ant Cam-
ponotus in southern Ontario; specimens were observed crawling on
walls of ant galleries (STEPHAN 1968) but nothing is known about their
relationships and biology or the larva. Hypodacne edithae was des-
cribed from Talysh (USSR) and its larvae and adults were found under
bark of willows (Salix) (NIKITSKY and BeLOv 1979). Euxestoxenus
myrmecophilus (John) and an underscribed species from Thailand were
associated with Myrmicaria nests (JOHN 1963), and adults of these
species show some features (short and compact antennae, almost
glabrous dorsum, body more convex dorsally, antennal and tarsal
grooves on tibiae well developed) suggesting myrmecophily. Another
species of Euxestoxenus (chappuis1) has been found in nests of the
mole-rat (Tachyoryctes). Its larva has strongly reduced antennae and
no stemmata (Jeannel and Paulian 1945) which may be adaptations
to this special habitat. The adult does not show any specialized
characters. Cerylonid-termite associations are limited to fungus-eating
A MONOGRAPH OF THE WORLD CERYLONIDAE 39
termites (mostly Odontotermes) and to the subfamily Euxestinae.
Cycloxenus hispidus Arrow (1925) was taken from brood-chambers of
termites in company with larval hosts. The beetles were probably
feeding upon the fungus provided for immature termites. Euxestoxenus
striatus Arrow and several other underscribed species of Euxestoxenus
and Cycloxenus were found in the same association in South Africa
and Indo-Malaysia by D. KISTNER (personal communication), while
a large underscribed species of the latter genus was extracted from
leaf litter in Nepal.
The second important habitat of cerylonids is under bark. This
group is mostly represented by members of the subfamilies Cery-
loninae and Murmidiinae. The Holarctic genus Cerylon seem to be
confined to this habitat. Other genera found under bark are Philot-
hermopsis, Philothermus, Mychocerinus, and rarely Mychocerus and
Botrodus. My own observation on various species of Cerylon in Poland
led me to the conclusion that there are some specific requirements
for every species of the genus choosing the tree species and a particular
rotting bark stage. Cerylon deplanatum almost exclusively occurs under
bark of freshly logged Populus (mostly P. tremula) where the phloem
is just fermenting. Adults were easy to find in such conditions, but
I have never found larvae there. Cerylon histeroides seems to be more
tolerant, occuring on many species of deciduous trees in different
stages of rotting, but larvae were found only on birch (Betula) under
moderately rotten bark. The whitish, slightly onisciform larvae occur
in May to June, usually in small groups in crevices of fresh and sappy
bark. Their actual food source, however, remains unknown as I was
unsuccessful rearing them in these conditions. Rearings were suc-
cessful (BURAKOWSKI and SLIPINSKI 1986; B. BURAKOWSKI, personal
communication) on a growing Mycetozoa plasmodium. The larvae
moved slowly on the plasmodial surface and probably pierced the
substrate that was digested extraorally. Before pupation the larva
leaves the plasmodium and makes a loose, silk pupal coocon (fig. 28),
similar to that of Bothrideres. The larvae of Cerylon differs from the
Philothermus-Mychocerus type in having the head opisthognathous,
with the labium short and fused to the prothorax, mandibular and
maxillary stylets (fig. 27) short, completely enclosed within the head
and attacched to a heavily sclerotized internal framework. This type
of mouthpart is remarkably similar to endognathous apterygote insects
(LAWRENCE and STEPHAN 1975; TuxEN 1959). An intermediate
40 S.A. SLIPINSKI
condition occurs in the inassociated Ceryloninae larva from Java (fig.
29A, B). Its mouth-parts are moderately elongate, the labrum emar-
ginate apically, mandibular and maxillary stylets completely endo-
gnathous, and the palps are markedly elongate. The food source is
unknown, but it was extracted from a leaf and log litter sample. The
subcylindrical adults of African Metacerylon were associated several
times with tunnels of wood-boring insects (SCHEDL 1962). Vle larva
may be living in tunnels of ambrosia beetles or other groups,
analogous to the larvae of Teredinae (Bothrideridae). Adults are highly
variable, and those found in the tunnels show some adaptations to
this specific habitat (subcylindrical body, protibiae expanded and
spinose apically, elongate ovipositor, comparatively shorter antennae
and legs) analogous to those found in Bothrideridae (Bothriderinae
and Teredinae).
Finally, cosmopolitan Murmidius ovalis (HINTON 1945,
HaLsTEAD 1968) and one or two species of African Euxestoxenus
(JOHN 1968) were associated with stored products of man, but none
of them are regarded as a serious pest.
D) PHYLOGENETIC RELATIONSHIPS
The cladistics is generally adopted here as a methodology of
estimating the relationships between taxa (HENNING 1966, ELDREDGE
and CRACAFT 1980, NELSON and PLATNICK 1981, WiLev 1981,
WHEELER and BLACKWEEL 1984). Due to limited information from
several groups apparently related to Cerylonidae and because of
several projects in progress that hopefully will produce new characters
for the classification of the entire «celylonid-group», the classification
proposed in the following sections does not reflect all the ideas
generated by the cladistic analysis. The analysis of characters were
done using outgroup comparisons with taxa presumed to be closely
related to Cerylonidae, such as Botherideridae (Xylariophilinae and
‘Teredinae), Alexiidae, Endomychidae (Mychotheninae, Eupsilobiinae)
and Discolomidae. If both states of a character was found in the
outgroup, the polarity was determined by functional outgroup com-
parisons (WATROUS and WHEELER 1981).
For the cladograms presented below, the numbers refer to the
characters discussed, with the apomorphic condition listed first and
the plesiomorphic condition following in parentheses.
A MONOGRAPH OF THE WORLD CERYLONIDAE 41
(1) CERYLONIDAE
SEN GupTa and Crowson (1973), LAWRENCE and STEPHAN
(1975), LAWRENCE (1982), PAL and LAWRENCE (1986) and SLIPINSKI
(1988a) characterized the family. The family defined by: (1) antennal
insertions exposed; (2) scape and pedicel makedly asymmetrical and
the pedicel inserted ventrally on the scape; (3) antennal club more or
less compact and usually not more than 2-segmented; (4) corpoten-
torium with median process; (5) procoxae externally small and
rounded with concealed lateral extensions; (6) tronchanters elongate
or weakly heteromeroid; (7) tarsal formula 4-4-4 or 3-3-3; (8) tar-
somere simple or rarely the first lobed below; (9) claws simple; (10)
wing without radial cell, with single a-vein, or if with more a-veins
then first running into the subcubital fleck; (11) aedeagus with the
median lobe lying on its side, usually with reduced tegmen; (12) larva
without or with weakly developed frontal sutures, stemmata 0 or 2,
urogomphi absent or long and divergent.
When critically examining the characters of Cerylonidae and
Bothrideridae, PAL and LAWRENCE (1986) found that no clear se-
paration between the two families was possible. They could not
separate Metaceryloninae and Euxestinae from Bothrideridae (An-
nomatinae, Teredinae, Xylariophilinae) on a simple, clear-cut base.
From their data matrix of all subfamilies of Cerylonidae, Bothride-
ridae and other groups, it is clear that neither Cerylonidae nor
Borthrideridae are defined by synapomorphies, and that most of the
caracters used for the Cerylonidae definition (above) are symplesio-
morphies shared with other members of the cerylonid-group. A
similar problem arises for Bothrideridae, as there are no synapo-
morphies linking the apparetntly less advanced forms (Xylariophili-
nae, Teredinae, Annomatinae) with the advanced Bothriderinae. The
radial cell found in some Bothriderinae (othewise not known in the
cerylonid-group) precludes derivation of this group form Xylariop-
hilinae or Teredinae. i
Little new information was published since, so many that of Pal
and Lawrence’s problems are still present, in addition to several new
ones. The hypothesis that Cerylonidae and Bothrideridae are certainly
paraphyletic, which is presented below was not considered thorougly
by former students and therefore should be tested with more material.
As mentioned above (systematis position, p. 19) there is no group in
the cerylonid complex, except for Cerylonidae, with two states (5 or
42 S.A. SLIPINSKI
7 pairs) of abdominal spiracles. As this character is paralleled by other
features, it is significant in defining natural groups (families). Unlike
other subfamilies of Cerylonidae, Euxestinae (including Metacery-
loninae) have 7 pairs of functional abdominal spiracles. This character
is shared with Bothrideridae, Latridiidae and Corylophidae. Based on
the reduced lacinia in the adults, and larvae wihout urogomphi and
maxillary articulated area, corylophids and latridiids are probably not
closely related to Bothrideridae or Euxestinae, and their relationships
within the cerylonid-group remains unclear. "The Euxestinae share
with most Bothrideridae (at least with 'Teredinae and Xylariophilinae)
several characters. These are (probable plesiomorphies (—) or syna-
pomorphies (+)): fronto-clypeal suture present (—); corpotentorium
with median process (—); outer and mesal arms of tormae separated
(—); mesocoxal cavities closed externally (+); wing with jugal lobe
present (—); tronchanters heteromeroid (+); tibial apex often expanded
and spinose (+); abdomen with 7 pairs of spiracles (—); ovipositor with
distinct styli (—); larva with mandibular prostheca reduced (+);
urogomphi present (+); spiracles not annular (+); spiracles on tubes
(+).
It is apparent that most of the similarities involve plesiomorphies
shared with other families of the cerylonid-group. However, the
annular-biforous type of larval spiracles that are often situated on
short processes are not found in larvae of Cerylonidae, Murmidiinae,
Endomychidae and Coccinellidae, but is found in free-living Both-
rideridae (Teredinae, Xylariophilinae) and in Sphaerosoma. A possible
autapomorphy of Euxestinae are the urogomphi which are relatively
long, divergent apically, not upturned and often complex, while they
are short and hooked in 'Teredinae, Xylariophilinae and Sphaerosoma.
‘The character used to separate Bothrideridae form Euxestinae (PAL
and LAWRENCE 1986) in the adult stage is the specific structure of
a tegmen in Bothrideridae with more or less articulated parameres and
articulated ventral strut, as opposed to inarticulated parameres and
dorsal tegminal lobe in Euxestinae. However, the parameres in
Pseudodacne are articulated, and the whole aedeagal structure in
Bothrideridae is plesiomorphic, and therefore of no significance. The
dorsal lobe and inarticulated parameres occur in Sphaerosoma and
probably constitute synapomorphies linking Sphaerosoma and Eu-
xestinae. Sphaerosoma larvae have 5 stemmata, the mandible with basal
asperate mola, broad based prostheca, hypostomal rods, hooked
A MONOGRAPH OF THE WORLD CERYLONIDAE 43
urogomphi (all plesiomorphies) and annular-biforous spiracles situated
on short tubes (synapomorphies?) that are shared with Euxestinae,
Xylariophilinae and Teredinae. These are arguments to exclude
Euxestinae (including Metaceryloninae) from Cerylonidae and to place
them tentatively as a subfamily in Bothrideridae, possibly with
Sphaerosoma.
The monotypic Ostomopsinae was placed as a tribe in Mur-
midiinae by SEN GupTa and Crowson (1973) and elevated to
subfamily level by LAWRENCE and STEPHAN (1975). The relationships
of Ostomopsis to the remaining subfamilies of Cerylonidae are unclear.
The former is included here in this family because of the crenulate
margin of the last abdominal ventrite. Autapomorphies of Ostomopsis
include a peculiar antennal club that is emarginated laterally and bears
specialized sensilla, the peculiar form of maxillary palps exclusive for
the genus, the pronotal edges serrulate and the apical flange of elytra
widened apically and longitudinally striate. The last character in
unique within the cerylonid-group but found in some other Cucu-
joidea (Passandridae, Cryptophagidae). The aedeagal type of Osto-
mopsis with a median lobe bearing dorsal struts and tegmen with
articulated strut is primitive, but is probably not homologous with
a similar type found in Bothrideridae. The structure of tibiae, tarsi
and coxae are similar to Endomychidae (Mychotheninae) that also
have serrate pronotal margins, tentorial arms meeting anteriorly and
tegmen with ventral strut (but with reduced median lobe). The larva
of Ostomopsis may provide characters to place the taxon. It is
apparently related to Murimidiinae (palpi non-aciculate, fronto-cly-
peal suture present, tegmen symmetrical) and to Ceryloninae (wing
without subcubital fleck, procoxal cavities internally widely open with
the intercoxal process narrow and paralle-sided, spiculum gastrale
present, ovipositor with well developed styli, dorsum setose). But none
of the characters could be, so far, regarded as a convincing syna-
pomorphy with any of the remaining subfamilies. Except for the
symmetrical tegmen and ventral tegminal strut there are no significant
characters linking Loebliorylon and Ostomopsis.
The position of the monotypic subfamily Loebliorylinae is
discussed above in the chapter on the systematic position of the family
(p. 21). The symmetrical tegmen with a long strut and smooth last
abdominal ventrite suggests that this genus may be the sister group
of the Ostomopsinae, Murmidiinae + Ceryloninae. The aedeagus of
44 S.A. SLIPINSKI
the Murmidiinae and Ceryloninae could easily be derived from
Loebliorylon; the one of Ostomopsis is more primitive with the median
lobe bearing paired dorsal struts. Another possible synapomorphy may
be the aciculate palpi and lack of fronto-clypeal suture linking
Ceryloninae and Loebliorylon. 'The smooth last abdominal ventrite,
prosternal process largely reduced and not reaching behind coxae,
intercoxal process of ventrite I dorsally expanded, partially covering
the coxae that are approximate; femora and tibiae markedly elongate,
constitute synapomorphies for Loebliorylon. If Loebliorylon is regarded
as the sister group of Ceryloninae (because of the aciculate palpi and
fronto-clypeal suture absent), the tegminal strut and smooth ventrite
would represent a reversal (tegminal strut) and a secondary loss
(crenulation). Tha larva of Loebliorylon may provide characters for
placing this taxon.
The largest and best defined group among the Cerylonidae is the
subfamily Ceryloninae. Adults of Ceryloninae are distinguished by the
lack of fronto-clypeal suture, aciculate palpi and crenulate last ventrite.
The first two characters may not be homologous with those of
Loebliorylon. 'The crenulate ventrite is also present in Murmidiinae
and Ostomopsinae, but may not be homologous in these groups
because of different structures involved (see p. 31). More convincing
synapomorphies are provided by larvae of Ceryloninae with mandibles
without mola, blade-like and enclosed within a tubular beak or
endognathous, with hypostomal rods, the maxillary articulating area
and stemmata absent. In the absence of larvae of Ostomopsis and
Loebliorylon the phylogenetic significance of these specialized mouth-
parts remains unknown. These specialisations consists mostly of
reductions. Ceryloninae are possibly more generalized within Cery-
lonidae as generally assumed. Some adult characters (spiculum gastrale
well developed and articulated, the ovipositor with long styli, the
parameres often present and setose) the (except for the mouthparts)
plesiomorphic type of larva, and doubtful significance of adults palps
and crenulation of the last ventrites leaves the relationships between
subfamilies of the Cerylonidae unresolved.
(2) EUXESTINAE
Euxestinae are a monophyletic group. The characters uniting
them are a unique type of aedeagus with dorsal asymmetrical tegminal
A MONOGRAPH OF THE WORLD CERYLONIDAE 45
lobe lying above the median lobe which is long, laminate and lacks
strut (similar to that of Sphaerosoma), metendosternite with laminae
originating out on lateral arms and widely separated from anterior
tendons; larva with long, divergent and not upturned urogomphi and
with no more than 2 stemmata. As the systematic position of the group
is uncertain, the characters are polarized by using Bothrideridae and
Sphaerosoma as the closest relatives, and the Biphyllidae and Byturidae
as distantly related outgroups. Below I list the charcters used for the
cladistic analysis Euxestinae.
(1) Antenna 7-10-segmented (11-segmented). The 11-segmented
antenna is plesiomorphic for Coleoptera in general. The plesiomorphic
state is found in Pseudodacne and Protoxestus, and in most members
of Bothrideridae (Teredinae, Xylariophilinae, Annomatinae), Bytu-
ridae and Biphyllidae. Sphaerosoma and most of remaining Euxstinae
have 10-segmented antenna, with a solid club formed by fused two
apical antennomeres. The reduction of antennomeres has probably
occured many times in Cerylonidae; in Metacerylon there are species
having 10, 9, 8 and 7-segmented antenna.
(2) Antennal club 1-2 segmented (3-segmented). Three seg-
mented club of Protoxestus is unique within the subfamily, and the
reduction process to produce a club of 1 or 2 segments has occurred
several times.
(3) Antennal club apparently 1-segmented (3 or clearly 2). This
state is a continuation of the previous transformation series; however,
the club of Pseudodacne (flat, with both club-segments subequal) is
probably a derived state.
(4) Antennal club asymmetrical (symmetrical). In the cerylo-
nid-group the antennal club is more or less symmetrical and mul-
tisegmented. The strongly flattened and asymmetrical club in Euxe-
stoxenus, Cycloxenus and Bradycycloxenus, represent a uniquely de-
rived character proving the monophylly of these taxa. The flattened
club is received by strongly concave hypomeron or a cavity. The
weakly asymmetrical club in Globoeuxestus is probably independently
derived, from Euxestus-like ancestors.
(5) Antennomere III as long as IV (at least 2 x as long as IV).
In Euxestinae there are two distinct states of length of antennomere
III: very long, about 3 x as IV; and very short, subequal to IV. The
intermediate stage (ca 1.5 x as long as IV) is found in most of other
related taxa and is probably plesiomorphic for the cerylonid-group.
46 S.A. SLIPINSKI
(6) Prosternum distinctly emarginate laterally to form antennal
grooves (prosternum simple). The polarity of this character is un-
certain. In Biphyllidae, Byturidae, Bothrideridae and Sphaerosoma the
cavities are absent, while they are always present in Murmidiinae and
often in Ceryloninae. The emargination of the prosternum, sometimes
extending onto hypomeron as cavities, producing antennal grooves
probably occured many times, and there were possible reversals. In
Hypodacnella retracted, coiled antenna (fig. 64A) is received mostly
by lateral portions of prosternum near anterior angles, and not by
concave hypomeron, and this may be the plesiomorphic state for
Euxestinae.
(7) Prosternum with additional admedian lines (without lines).
Admedian lines in Euxestinae occur only in Hypodacnella but also in
some Murmidiinae and Ceryloninae.
(8) Prosternum carinate antero-medially (prosternum flat). This
is an autapomorphy for Globoeuxestus not found in other Euxestinae.
However, it occurs in Ceryloninae (Ellipsorylon, Ploeosoma).
(9) Prosternal process narrower than coxa (prosternal process
much wider than coxa). This is an adaptive character with uncertain
polarity. It is probably independently derived in Cycloxenus, Meta-
xestus and some Metacerylon; in the last genus the flattened forms have
the prosternal process wide (fig. 72C, D).
(10) Prohoracic hypomera with antennal cavities at least partly
defined (without cavities).
(11) Hind corners of prothorax projected into lobes over shoul-
ders of elytra (normal). It is found in Bradycycloxenus and apparently
is a derived state occuring in some Eupsilobiinae (Endomychidae) and
to some extent in an underscribed species of Philothermus.
(12) Metasternum with femoral lines (without lines). The di-
stribution of femoral lines in Cerylonidae and other groups of
Cucujoidea is largely enigmatic; they are found is Biphyllidae, rarely
in Endomychidae, in Sphaerosoma, in most Coccinellidae, all Mur-
midiinae and some Ceryloninae. They are absent in both Protoxestus
and Pseudodacne, presumably the most generalized euxestines.
(13) Ventrite I with femoral lines (without lines). The very fine
and laterally extending femoral lines in Hypodacnella, all Murmidiinae
and some Ceryloninae (Mychocerus, Neolapethus) are probably non--
homologous with the short and almost straight ridges of Metacerylon,
A MONOGRAPH OF THE WORLD CERYLONIDAE 47
several Ceryloninae, Bothrideridae and Biphyllidae. The last represent
probably derived stages, but polarity of this character is uncertain.
(14) Dorsum densely and coarsely punctured with elytra densely
but irregularly punctate (dorsum smooth or elytra finely punctate,
punctures usually regular). Occuring only in Cycloxenus, this may be
an adaptation to termitophily.
(15) Wing without subcubital fleck and no more than 2 a-veins
(wing with subcubital fleck and 3 a-veins). The first represents a
derived condition but this reduction may have occurred independently
many times in the cerylonid-group. This stage is postulated here to
be of an independent origin in Metacerylon and Globoeuxestus. .
(16) Tarsomere I broadly lobed below (simple). Lobed tarsomere
are often found in Endomychidae, Corylophidae and Coccinellidae,
but usually the first tarsomere is simple. In Gyreleon and Angolon of
Ceryloninae tarsomere I is weakly lobed, while in may Euxestinae it
is strongly widened and prominent. In two species of Oroussetia
markedly lobed tarsomere occur in the male protarsi only. In
Pseudodacne and in two species of Hypodacnella the first tarsomere
is weakly projected, but not markedly lobed, the lobe is sometimes
reduced in Euxestoxenus as well.
(17) Ventrites with lateral lobes (simple). The lobed ventrites
often occur in Fuxestinae (with the maximum development in
Metacerylon) and in several Bothriderinae. It consists of an inter-
locking mechanism with depressions on the epipleura receiving the
lateral expansions of abdominal ventrites. The lobed ventrites in
different genera are probably non-homologous.
(18) Median lobe sclerotized (weakly sclerotized and laminate).
In Metaxestus the median lobe is sclerotized and often spiral, while
in Pseudodacne the median lobe is typical for the subfamily and
markedly sclerotized. The polarity of this character is uncertain, but
the sclerotized penis seem to be derived at least within this complex.
(19) Parameres obsolete (parameres distinct). Well developed
parameres are known only in Pseudodacne (Protoxestus not examined),
and the reduction is a derived character, that has occurred many times
within Cerylonidae.
(20) Protibia expanded apically and spinose (simple). This cha-
racter appears only in Metacerylon with the maximum development
in the subcylindrical forms which live in galleries of wood-boring
48 S.A. SLIPINSKI
insects. This characetr is probably non-homologous with the spinose
and markedly expanded tibiae bearing unequal spurs of Bothrideridae.
A cladogram of Euxestinae genera is given in figure 30 and
underlying data matrix in table I. Numbers refer to characters
discussed above. The not-boldface numbers indicate multiple derived
characters. In Metacerylon both states of character (9) are found. The
character is coded as plesiomorphic as the latter state occurs in those
species that are assumed to be plesiomorphic. The cylindrical forms
are probably secondary adaptations to the tunnels of a wood-boring
insects.
Table I - Character distribution of Euxestinae genera and Sphaerosoma, Teredinae
and Xylariophilinae. (0 = plesiomorphic; | = apomorphic; x = not
examined or not applicable)
Genus
Protoxestus
Pseudodacne
Metaxestus
Metacerylon
Hypodacnella
Hypodacne
Euxestus
Globoeuxestus
Cycloxenus
Bradycyclox
Euxestoxenus
Sphaerosoma
Teredinae
Xylariophilus
0
0
l
l
l
|
]
l
I
I
l
0
]
]
- Toto P_W e_N SS
(SSS eae) em ea)
SO Or == SO OS OOo iS
CS et el eS NS) =)
SOS) OO .S 7S OS ee 1S SS 1S
(SS) SSS OS SSS SSIS)
Piro Si SOO OS SO
> ©. Sì tao So So oo oO oo ©
Co o, e Oo _ o |; So 0.0 o - © © 6
(© — è =) Re OOS
oo oS oO So OS ese. SS
ooo ccorcooooooo
PE SS ee) oe) ey em hy (>)
CN a a ee el SO TOSO TEO
SSS SS ae a)
SO (OO (OsXs OOS OT Ono OS
(SF Tm ih a) eh = e:
OS" Os Orr S'S) ene 1S OS
The proposed cladogram is not completely resolved mostly
because of lack of larval and reliable adult internal characters from
several genera that I was not able to dissect because of little available
material. he Protoxestus and Pseudodacne clades could not be
properly placed because of no convincing synapomorphies; the re-
maining genera share the reduced number of antennomeres (1-3) and
obsolete parameres (19) but the last character was not confirmed in
Protoxestus. Three terminal branches exhibit no apomorphies (Hy-
podacne, Euxestus and Euxestoxenus). The Hypodacne branch can be
A MONOGRAPH OF THE WORLD CERYLONIDAE 49
supported by larval characters (terga without branched processes, the
urogomphi short and unbranched, setae clubbed and stemmata absent)
but the polarity of these characters is uncertain and some of the
characters are shared with Euxestus. Euxestus shares the lobed tar-
somere (16) with the specialized group including Globoeuxestus,
Cycloxenus, Bradycycloxenus and Euxestoxenus. In Pseudodacne and in
two species of Hypodacnella the tarsal lobe is very narrow and
represents a weak projection rather than the broad and densely setose
lobe in the remaining genera; it is probably not homologous. Because
of the symmetrical antennal club and no antennal grooves Euxestus
is immediatly separated from the remaining genera with lobed tarsi
and seems to form a well defined group. The Euxestoxenus node is
also not supported by any synapomorphy, mostly because of extreme
variability of the species within the genus that are adapted to different
habitats. It is possible, however, to consider distinctions between the
three genera (Cycloxenus, Euxestoxenus and Bradycycloxenus) as spe-
cific adaptations and to unite them into a single genus that would be
well defined by the antennae markedly shortened with antennomere
III subequal to IV and the following antennomeres often asymme-
trical, the club flat and strongly asymmetrical, the prothoracic
hypomera concave or with defined cavities. Before uniting these
genera the larvae of Cycloxenus and Bradycycloxenus, as well as more
larvae of Euxestoxenus, should be described to judge if the marked
reduction of the antenna in Euxestoxenus chappuisi larva is of specific
or higher value. The placement of Metaxestus and Metacerylon within
the euxestine system must await until more data are available, but the
monophylly of both these taxa seems to be well established.
An alternative phylogeny of Euxestinae can be proposed basing
on a reverse polarity of characters 12 and 13, coding the femoral lines
on metasternum and I ventrite as plesiomorphies. Assuming that the
ridges on the I abdominal ventrite in Metacerylon are of independent
origin, the Hypodacnella (lines on metasternum and ventriite I) clade
would be not be the sister group of Hypodacne (lines present on
metasternum only), and then of the remaining genera (femoral lines
on metasternum absent). This action will not change position of other
genera as showed on fig. 30, except that Protoxestus and Pseudodacne
are replaced by Hypodacnella and Hypodacne. In my opinion both
alternatives are equally probable, and the second one seems to be
better congurent with the biogeographical data.
Annali del Mus. Civ. St. Nat. “G. Doria”, Vol. LXXXVIII 4
50 S.A. SLIPINSKI
(3) MURMIDIINAE
The monophyly of Murmidiinae is supported by at least three
synapomorphies: antennal club cylindrical, not at all flattened (fig.
17D), spiculum gastrale absent and ovipositor reduced, without styli.
Larval synapomorphies (known only in Murmidius) may include the
median endocarina that is not found in any group of the cerylo-
nid-group. The systematic position of Murmidiinae is unsettled, since
both reduction of the spiculum gastrale and the ovipositor occur also
in Discolomidae, and a reduction of the spiculum gastrale has
probably occurred many times. In relation to Discolomidae, Mur-
midiinae could be characterized by three synapomorphies: the hind
margin of the last abdominal ventrite crenulate, pronotum always with
antennal grooves and larval head with median endocarina. The
polarity of the last character is uncertain. Both these groups seems
to be closely related and if the characters shared are proved to be
synapomorphies Discolomidae should be included in Cerylonidae in
the phylogenetic system. So far, Murmidiinae and Cerylonidae are
probably sister groups sharing the crenulate ventrite, larvae without
urogomphi and stemmata. On this basis the femoral lines on meta-
sternum and ventrite I are postulated to be plesiomophic in Cery-
loninae and Murmidiinae.
Following characters are used to construct a cladogram of
Murmidiinae table II.
(1) Antenna 8-9 segmented (10-11-segmented). Eleven segmented
antenna occur in T'eredinae, Xylariophilinae, several Ceryloninae, and
in the more distant Byphyllidae and Byturidae.
(2) Antennomeres IV-VI asymmetrical (symmetrical). This cha-
racter is developed only in Mychocerinus. "The antennomeres are
Table II - Character distribution of Murmidiinae genera and Discolomidae and
Cerylonidae. (0 = plesiomorphic; 1 = apomorphic; x = not examined
or not applicable)
19)
WwW
FS
nN
CN
4
00
Ne)
S
=
iS
DD
Genus l
Murmidus
Mychocerinus
Botrodus
Discolomidae
correo
Soo =o
oooor
oo © S74
Ile
ocorceo
i
oroor
ocooocoor
Oo Loro
Ore ee
ons
SCOFrre
Ceryloninae
A MONOGRAPH OF THE WORLD CERYLONIDAE SI
sometimes weakly asymmetrical in some Euxestinae with short and
compact antenna (Cycloxenus, some Euxestoxenus) but in Mychocerinus
there are processes on the inner surfaces that are not homologous with
appressed, asymmetrical antennomeres in the Euxestinae.
(3) Clypeus markedly expanded (normal). The strongly expanded
clypeus in Murmidius is an unique feature absent from other Cery-
lonidae and related groups. The plesiomorphic clypeus is more or less
parallel-sided or weakly expanded apically.
(4) Dorsal antennal cavities on prothorax (ventral). Only known
from Murmidius. Antennal cavities are found in Euxestinae, Cery-
loninae and Eupsilobiinae but they are situated ventrally on the
hypomera or on the prosternal sides.
(5) Prosternal process narrowing apically and much narrower than
the coxal diameter (parallel-sided and about 2 x as wide as coxal
diameter). Developed only in Botrodus. The procoxal process is
variable in Cerylonidae and Bothrideridae.
(6) Mesosternum rounded and prominent anteriorly covering
part of the prosternal process (normal, not prominent). Unique for
Botrodus and seems to be correlated with the reduction of the
prosternal process. A similar structure is found in most of Eupsi-
lobiinae (Endomychidae) where the mesosternal process is more
strongly prominent.
(7) Metasternum with median longitudinal line absent (present).
A complete metasternal line is found in the cerylonid-group only in
Murmidius and Mvychocerinus; it is largely or totally absent in Botrodus.
(8) Tegmen with paramers absent (distinct). Only in Murmidius
the parameres are absent, but they are well developed and apparently
articulated in Botrodus and Mychocerinus. The reduction of parameres
or the whole tegmen occurred independently several times in Ce-
rylonidae, Endomychidae and in other families of Cucujoidea.
(9) Tibiae angled at outer margins (simple). The simple tibiae
appear to be universal for the cerylonid-group, while the apically
expanded, angled or spinose tibiae are probably derived structures.
The angled tibiae are found in all examined species of Murmidius.
(10) Dorsum markedly flattened (convex). The subcortical ha-
bitat seems to be a derived state for Cerylonidae, which predominantly
live in humus or forest litter. The markedly flattened subcortical forms
52 S.A. SLIPINSKI
are rare in the cerylonid-group, and are found in Ceryloninae in
apparently advanced lines, e.g., Cerylon, Philothermopsis.
(11) Ovipositor without styli (with styli).
(12) Spiculum gastrale absent (present).
(13) Larval head with endocarina (without endocarina).
The last three characters are considered as synapomorphies for
the subfamiliy and were discussed above.
While analysing the distribution of the characters in the out-
groups the decision about character polarity within the group has been
made judging from the general distribution pattern of the pertinent
character. For instance, the antennae in Ceryloninae are 11 or 10
segmented, but sometimes are markedly reduced (6-segmented in
some Axiocerylon); this is a specific synapomorphy only. The same
method was applied in character (8) and (10).
From the character state matrix and the cladogram (fig. 31) it
is apparent that the three genera are closely related, and each of them
is characterized synapomorphies. The Mychocerinus + Botrodus clade
is supported by a single synapomorphy (l-reduced number of an-
tennomeres), but larval characters may provide more convincing
synapomorphies for both these genera. Possibly the antennal cavities
situated on the ventral side (vs. dorsal in Murmidius) may could be
regarded as a synapomorphy for this clade, but the polarity of this
character is uncertain.
(4) CERYLONINAE
In the absence of convincing synapomorphies no cladogram is
given for this large subfamily. ‘The division by my earlier paper
(SLIPINSKI 1984) into Lapethini and Cerylonini based on the me-
sosternal structure, presence of femoral lines and the antennal cavities
seems to be artificial after analysing more genera, species and a large
number of dissections.
The femoral lines in Mychocerus, Pseudolapethus or Lapethinus
seem to be homologous (also with these in Murmidiinae) while I am
uncertain about this character in Axzocerylon and Angolon. They seem
to originate as ridges supporting femora and tarsi when retracted and
becoming grooves in Angolon. The same applies to antennal grooves
and cavities in different lines. The very uniform structure of hy-
A MONOGRAPH OF THE WORLD CERYLONIDAE 53
pomera, the dentate or emarginate epipleuron, coarse punctures on
the dorsum and venter and reduced tegmen strongly suggest the
monophyly of Axzocerylon, Lawrenciella, Thyroderus and Angolon.
Mychocerus, Neolapethus and Pseudolapethus from another group
defined by the position of the antennal cavities, complete femoral lines
and largely reduced but usually present tegmen. On the contrary to
a generally accepted polarities, and classifications of the group, I think
now that the Mychocerus line as defined above is probably the most
generalized line in Ceryloninae being closest relative of Murmidiinae.
Within this line Neolapethus (with 11l-segmented antenna, 2-seg-
mented club, complete femoral lines, prosternal plate covering an-
tennal grooves from below) may represent a plesiomorphic taxon. The
Axtocerylon line, discussed above, is probably an early offshoot from
the Mychocerus complex, and antennal cavities on hypomeron is the
synapomorphy for this group. Both these groups are probably
monophyletic and together constitute the major part of my former
Lapethini (SLIPINSKI 1984). The relationships between remaining
genera and these discussed above are unclear. 'The genera with the
femoral lines on metasternum and antennal grooves on lateral portions
of prosternum (Lapethinus, Glomerylon) may represent intermediate
stages. Philothermus may be the sister group of remaining genera
without cavities on hypomera. Relationships are also discussed below
each generic diagnosis.
E) BIOGEOGRAPHY
The Cerylonidae are a small group of mostly tropical and
subtropical beetles, with few species in temperate regions. Most of
the nontropical species represent the most speciose and heterogeneous
genus Philothermus and the Holartic genus Cery/on which exclusively
occurs under bark of various trees. The cerylonids are found on all
continents except Antarctica, all continental and most larger oceanic
islands, going up to 4000 m elevation in the Himalayas. Native
Cerylonidae are absent from most Atlantic Islands except for Madeira
and the West Indies. They are also absent from most mid-Pacific
islands except for the subcosmopolitan species Euxestus erithacus
(Hawaii, Marquesas Isl., Samoa). Most of the larger Pacific islands
are inhabited by Cerylonidae, and they are occur as far as Society and
Cook Islands in SE Polynesia, and Chatham Island in the New
54 S.A. SLIPINSKI
Zealand subregion (sensu GRESSITT 1961). Some of the Pacific islands
(Fiji, New Caledonia, New Guinea) have a rich fauna for their size,
but the majority of species represent three widely distributed genera
Philothermus, Philothermopsis and Australiorylon. More extensive
collections using mass sampling methods may extend the known
ranges of some litter-inhabiting genera (Paracerylon, Oroussetia and
others).
Table III and the distribution maps (fig. 32-37) summarize the
regional distribution of the genera and subfamilies. Euxestinae are
widely distributed in all parts of the world with maximum diversity
in the Indo-Malayan region (6 genera, 2 endemic) and are almost
absent from Europe and Japan (except for the cosmopolitan Euxestus
erithacus). The presumably most generalized genera occur in Au-
stralia-New Zealand (Hypodacnella, Protoxestus), Holarctic (Hypo-
dacne) and Indo-Malaya (Pseudodacne). ‘The monotypic subfamily
Loebliorylinae is confined to nothern India, Himalaya and nothern
Thailand (5 species in total), while Ostomopsis is known from Thailand
(one species), Seychelles Islands (one speices), New Hebrides, New
Caledonia (3 species), and from Mexico and Florida (one species?).
Murmidiinae are predominantly New World inhabitants having only
one Mychocerinus species on New Caledonia and four native Mur-
midius species in the Old World, one of them M. ovalis is cosmopolitan
and often occurs in stored food or other products. ‘The largest
subfamily, Ceryloninae, shows uneven distribution with the highest
number of genera in Indo-Malaya (19) and India (18), and apparently
decreasing towards Australia (5), Africa (12), the Palaearctic (3), Japan
(9) and North America north of Mexico (3); it is represented by 12
genera south of Arizona to Chile. The «southern end of the World»
is poorly inhabited by Cerylonidae, there are 3 endemic Philothermus
species on New Zealand closely related to 2 species on Tasmania and
southern Victoria, and one, not related, species in Chile. Hypodacnella
is absent from Chile, one species, widely distributed, is known from
Tasmania, one (most plesiomorphic) from New Zealand, one from
New Caledonia, and several species widely occur in Qeensland and
New South Wales in Australia.
Summarizing the distribution patterns of particular groups of
Cerylonidae it is evident that the group should be classified as a
macrotypal stirps (predominantly warm-climate group) of MURRAY
(1870). These beetles fall into CROWSON’s (1981) second category that
A MONOGRAPH OF THE WORLD CERYLONIDAE 55
include taxa with adults usually long-lived but rarely fly on more than
two or three occasions in their life and in with larvae not boring in
dead timber. Unfortunately little is known about the past history of
Cerylonidae. The oldest cerylonid-group fossils are late Cretaceous
Siberian amber from the Taymyr Peninsula (Santonian, ca.85 My BP)
and Baltic ambers (Eocene/Oligocene, 37-34 My BP), the latter includes
typical Cerylon or a related genus, and are accompained by Bothri-
derinae (Pseudodobothrideres and Aeschynteles) (S.A. SLIPINSKI, un-
published). Discolomidae, Merophysinae, Alexiidae and other Both-
rideridae are missing from Baltic amber. There are several genera of
Endomychidae, Coccinellidae, Latridiidae and two specimens of
Corylophidae known from Baltic amber, while there is a single
representative of putative Endomychidae in the Taymyr amber, but
its identity must be confirmed. No representatives of the cerylo-
nid-group are known from Lebanon amber (Neocomian, early Cre-
taceous), but it includes fossils of Languriidae (Pharaxonota or related
genus) (CROWSON 1981) that are the mebemrs of Cucujoidea. This,
and a relict distribution of several cucujoid families (Nitidulidae,
Boganiidae, Sphindidae, Languriidae etc.), seems to proove that
Cucujoidea exited before the break-up of Gondwanaland in the upper
Cretaceous (ca 100 My BP), and that Cerylonidae might have existed
that time as well. Because of rather poor understanding of phylogeny
of the cerylonid-group and of Cerylonidae in particular, it is difficult
to construct hypotheses to explain the current distribution of these
beetles.
Judging from the Oligocene fossils in Baltic amber, Cerylonidae
and Bothrideridae occuring today in the Afrotropical and Indo-Au-
stralian regions (Pseudobothrideres, Aeschynteles), were probably widely
distributed in Europe, Asia and North America during the warm
climate period(s), and became extinct during the climatic changes in
the Pleistocene. Two relict species of Hypodacne (one in North
America, second in Asia) may be remnants of these periods. Since
there are several genera represented worldwide and none of the genera
(except for Hypodacnella and Hypodacne?) or subfamilies represents
relicts from the past, we can only speculate about the center of origin
of Cerylonidae and their dispersal routes.
Distribution of the «relatively generalized» taxa of the particular
subfamilies, and more interesting genera is as follow:
Euxestinae: Holarctic: eastern North America, and central Asia
S.A. SLIPINSKI
HHNV'S
UANW N
U0]1990)
DULOS0O20]J
sndojoidajy
DIYN]OYOJ
SNANUOF7I]
SNUAIYIO]1Y
s1s4d0w03SO)
snponaog
SNULAIIOYICIAT
SMIPUUANTA
UO] {401]Q20]
Uo] A49IDI aI
snasaxD79]/
snjsaxna0go]y)
snuax0]2 2 ApDAg
snuaxoIto])
snuaxorsaxNi]
SnISIXNIH
ausvpoda py]
pjyjausvpoda yy
augvpopnasd
SN]SAX0] OL
UIINVN OVAVIN VOTHAV OIAIOVd VITVULSNV NVOdVd TVIN-UNI VICNI NVdvf TVd
‘yuasqe - — ‘psonposjur A[qeqoid | ‘sornads snouasipul - +
‘ROLIOWIY YINOG SUIUTEWIII PUR SSIPUT 359 fODIXAJA] - UAW ‘SU ‘oOorxapAy JO YOU BILIOUIY YHON -
‘SpUE|s] QUAIBOSE]A] PUR 0I0UIO I “IROSESEPEIA[ - DVAVIA[ ‘BIBYBS JO YINOS BILIFY - VOINAY ‘BISOUOSII]A[
pue visoudjog ‘BISOUE]ATA] JO spuryst snjd ‘eruopa[e 9) MAN pure puejeoz MaN ‘SaA[[ppyo”og - DIIIOYVA ‘BIUGLWUISE ], pur
BITRIISNY - VITVULSAY ‘spuejsi Surmmoqysiou pure eIUMEI) MAN - NYVAdYT BUM) MON 03 dn spuersi [je sn]d (euryD
YMOG ‘[9UI) BISY [E]}UOUUOI SUIUIBWIDI - IVIN-GN] ‘uo[Aodd Surpnpoui erpu] |e}uounuo, pue esegui] ‘UB3zSINeq
YLION - VIONI
‘UBMIR ], 01 dn spuefsi Surpnypour uedef - Nvavf ‘ueisryeg YHON pur uedef Surpnjoxa onosvaryedg - IVq :SUOGRIADIQGY
AVGINOTAYAD JO VUANAL) AO NOLLAGIULSIG. TWNOIDAY - III 2198.L
57
A MONOGRAPH OF THE WORLD CERYLONIDAE
oo
N
nO
SINHUINA
IV.LOL
HANVS
UAINVN
|
+ +
+
DVOVIN
VOTMAV
OLIIOVA
|
|
a ar |
|
|
| | | |
| A |
qh an ae arear var ap aaa
|
|
|
VIIVULSAY NVAdVd ‘IVIN-UNI
+++
VICNI
Nvdvf
IVd
uo]oTUpr
SnAApOAAY
UO] A 49I01X
D]]219U2ANDT
snyjadvjopnasq
SNABIOYIA TAT
snyjadvj0a Ny
UO]AALOAISON
snuryjadv T
uo) C490] 4)
SNUOIMD]
snaiay
DIOYOYDNS
DIUOSSIG]OY NT
pipsurjag
stsGousayJo]1yq
UO] CAOALT7
UO] AAQUILAC)
u0p)ALOI]DAISN
uo] AAaI0pNAS
uo]AsaD
UO]AAIIDAD
DIJISSNOLC)
UopAYIDE
U0] 4499120].
U09]IACL)
uo]f4290u1dS
dsmuoMmDI[
uo]d40Sd1]]5]
snjaylwod
58 S.A. SLIPINSKI
(Hypodacne); Indo-Australian, New Zealand: Philippines to Queen-
sland (Pseudodacne and Protoxestus); New Zealand, New Caledonia,
Australia (Hypodacnella).
Metacerylon: the Australian species has the most plesiomorphic
(10-segmented) antenna, but it is parallel-sided, and occurs in the
tropical forest area that rather precludes its Gondwanian origin. Other
species occur in Africa, Madagascar (9-10-segmented antenna) and in
Central and South America (7-9-segmented).
Murmidiinae: Murmidius is worlwide, while derived genera Bo-
trodus and Mychocerinus occur mainly in the New World, with single
underscribed species of Mychocerinus on New Celadonia.
Ostomopsis is known from the Seychelles Islands, New Caledonia,
New Hebrides, Thailand and Florida, Mexico and Panama. The New
Caledonian species are much larger, convex and broadly oval com-
pared to the other species. An underscribed species from Thailand
is blind and wingless.
Ceryloninae distribution is complex and unclear: Neolapethus
from Sri Lanka is probably most plesiomorphic member of the
Mychocerus-line, the Afrotropical members of Mychocerus have
10-segmented antenna, the remaining species 8-segmented. Lawren-
ciella (Australia) with 1l-segmented antenna is probably plesio-
morphic member of the Axzocerylon-line, that is extremely variable
concerning the antennal segmentation, and posses several specialized
cuticular and other structures (see LAWRENCE and HLavac 1979).
Philothermus is worldwide and likely parapyletic in the present
constitution; possibly most of cerylonine genera without cavities on
hypomera have arisen within that complex.
Two alternative models of the origin of Cerylonidae could be
postulated: a) post Cretaceous Asian origin and b) Cretaceous Gond-
wanan origin; and both these models are equally possible so far. The
most parsimonious models congurent with the proposed cladograms
must await for complementary studies within the whole cerylonid--
group, therefore I will not argue in favour of any conception here
to avoid much speculations. Several genera of Ceryloninae (Ectomicrus,
Orientrylon, Clavicerylon, Philothermopsis, Afrorylon) are probably of
Asian post-Cretaceous origin (in Oligocene ?). A tropical dispersal
route around the northern Pacific (RATCLIFFE 1984, and references
cited therin) (Miocene), a dispersal route between North and South
America (Pliocene), Africa-Asia migration routes (middle Miocene),
A MONOGRAPH OF THE WORLD CERYLONIDAE 59
continuous dispersal through islands of the Pacific and others, and
the drammatic changes in biotas during the past, would explain their
present distributions.
F) CHECK LIST OF SUBFAMILIES AND GENERA OF THE CERYLONIDAE
Subfamily EUXESTINAE
1. Protoxestus Sen Gupta et Crowson, 1973: 379.
2. Pseudodacne Crotch, 1875: 398.
3. Hypodacnella Slipinski, 1988a: 52.
4. Hypodacne LeConte, 1875: 170.
Pachyochthes Reitter, 1897: 249.
5. Euxestus Wollaston, 1858: 411.
Tritomoidea Motschulsky, 1859: 46.
Neoplotera Belon, 1879: 185.
6. Euxestoxenus Arrow, 1925: 155.
Elytrotetrantus John, 1941: 46.
Tachyoryctidium Jeannel et Paulian, 1945: 58.
Anaulokous John, 1963: 324. Syn. n.
7. Cycloxenus Arrow, 1925: 152.
Xestoxenus Jelinek, 1980: 99. Syn. n.
8. Bradycycloxenus Arrow, 1926b: 357.
9. Globoeuxestus Gen. n.
10. Metaxestus Gen. n.
11. Metacerylon Grouvelle, 1906: 110.
Micruloma Carter, 1919: 140. Syn. n.
Ceryleuxestus Sen Gupta et Crowson, 1973: 389. Syn. n.
Platyxestus Dajoz, 1982: 158.
Subfamily LOEBLIORYLINAE Subfam. n.
12. Loebliorylon Gen. n.
Subfamily MURMIDIINAE
13. Murmidius Leach, 1822: 41.
14. Mychocerinus Nom. n.
Mychocerus LeConte, 1869: 255 nec Erichson, 1845: 293.
15. Botrodus Casey, 1890: 320.
Subfamily OSTOMOPSINAE
16. Ostomopsis Scott, 1922: 250.
60 S.A. SLIPINSKI
Subfamily CERYLONINAE
17. Philothermus Aubé, 1843: 93.
Pseudophilothermus Dajoz, 1973: 154.
Cerylcautomus Sen Gupta et Crowson, 1973: 439. Syn. n.
Kenyalon Dajoz, 1974a: 24. Syn. n.
Comalon Dajoz, 1974a: 26. Syn. n.
Pologlyptus Dajoz, 1974a: 29. Syn. n.
Caecodium Dajoz, 1974a: 30. Syn. n.
Neoglyptus Dajoz, 1974a: 22. Syn. n.
Neoglyptoides Dajoz, 1976a: 258. Syn. n.
Batufia Dajoz, 1978: 179. Syn. n.
Madacerylon Dajoz, 1980: 246. Syn. n.
18. Ectomicrus Sharp, 1885a: 78.
Grouvelleia Dajoz, 1975b: 1063.
19. Pakalukia Gen. n.
20. Glyptolopus Erichson, 1845: 292.
21. Ploeosoma Wollaston, 1854: 147.
22. Coccilon Hinton, 1942a: 152.
23. Pathelus Dajoz, 1974a: 27.
Praslinia Dajoz, 1974c: 116. Syn. n.
Solumia Dajoz, 1980: 195. Syn. n.
As Slipinski, 1982a: 220. Syn. n.
Illerylon Slipinski, 1982a: 221.
Praslirylon Nussbaum et Slipinski in Slipinski, 1985a: 615.
Syn. n.
24. Ellipsorylon Gen. n.
25. Acautomus Heinze, 1944a: 31.
26. Spinocerylon Slipinski, 1988c: 483.
27. Gyreleon Hinton, 1942a: 146.
28. Clavicerylon Gen. n.
29. Pachylon Sharp, 1885a: 79.
30. Oroussetia Dajoz, 1981a: 60.
31. Paracerylon Gen. n.
32. Cerylon Latreille, 1802: 205.
Aphardion Gozis, 1886: 11.
33. Pseudocerylon Grouvelle, 1897: 389.
34. Australiorylon Slipinski, 1988a: 15.
35. Orientrylon Gen. n.
36. Afrorylon Slipinski, 1980a: 469. Stat. n.
de
38.
By).
40.
4l.
42.
43.
44.
45.
46.
47.
48.
49.
50.
SIL
52°
A MONOGRAPH OF THE WORLD CERYLONIDAE 61
Philothermopsis Heinze, 1944a: 30.
Cerylonopsis Heinze, 1944a: 29. Syn. n.
Enolowaia Dajoz, 1978: 185. Syn. n.
Manengouba Dajoz, 1978: 188. Syn. n.
Belingaia Dajoz, 1974b: 290.
Nkolbissonia Dajoz, 1978: 179.
Suakokoia Sen Gupta et Crowson, 1973: 179.
Ahalaia Dajoz, 1978: 181. Syn. n.
Ivieus Gen. n.
Cautomus Sharp, 1885a: 82.
Aculagnathus Oke, 1932: 22.
Paracautomus Heinze, 1944a: 31.
Leptoxycheilus Besuchet, 1972: 127. Syn. n.
Glomerylon Gen. n.
Lapethinus Slipinski, 1984: 89.
Rostrorylon Gen. n.
Neolapethus Sen Gupta et Pal, 1985: 27.
Mychocerus Erichson, 1845: 292.
Lapethus Casey, 1890: 317. Syn. n.
Lytopeplus Sharp, 1895: 494.
Brachylon Gorham, 1898: 256.
Lapecautomus Sen Gupta et Crowson, 1973: 409.
Decalapethus Dajoz, 1978: 207.
Pseudolapethus Slipinski; 1984: 98.
Lawrenciella Nom. n. Lawrenciella Slipinski, 1988a: 44 nec
Strand, 1932: 142.
Axiocerylon Grouvelle, 1918: 41.
Paraxtocerylon Heinze, 1944d: 21.
Decaxtocerylon Dajoz; 1978: 207.
Thyroderus Sharp, 1885a: 82.
Dolosus Dajoz, 1963: 91.
Angolon Dajoz, 1977a: 92.
S.A. SLIPINSKI
IV. TAXONOMY
A) KEY TO THE SUBFAMILIES
ADULTS
Fronto-clypeal suture absent; maxillary palps distinctly
aciculate (fig. 2A) with apical palpomere shorter and much
narrower than! penultimatesegment Rai Anne 2
Fronto-clypeal suture present (fig. 77C); maxillary palps not
aciculate (fig. 65 F) with apical palpomere longer and not
narrower than the penultimate segment ‘|... 3
Last abdominal ventrite with hind edge inflexed and cre-
nulated (fig. 16E); tegmen of aedeagus asymmetrical and
Witboutwentralistueso she eee CERYLONINAE (p. 89)
Last abdominal ventrite with inflexed edge, smooth, not
crenulated (fig. 18B); tegmen of aedeagus symmetrical and
with lone articulated ventral strut (fig. 76A) iena
ORA ERA a PORTA SA EI am ee OA RA SII LOEBLIORYLINAE (p. 81)
Number of abdominal spiracles 7; ventrite V with exposed
edge smooth; procoxal cavities always closed externally and
prosternal process expanded apically (fig. 64A); wing with
jugal lobe and at least with single anal vein (fig. 63E) ..........
aaa rea a da a O NANI to EUXESTINAE (p. 64)
Number of abdominal spiracles 5; ventrite V with hind edge
exposed and inflexed, crenulated; procoxal cavities open
externally and prosternal process usually parallel-sided; wing
without jugal lobe and anal veins (fig. 6B,C) ....................... +
Metasternum and ventrite I with femoral lines (fig. 78D);
head with transverse occipital ridge (fig. 77C); tarsi 4-4-4;
prothorx always with antennal cavities situated at front
angles; pronotal sides smooth; wing with divided subcubital
fleck (fig. 6B); dorsum smooth or with short appresed setae
ACTA IAA AIR PRA enn ROTA. MURMIDIINAE (p. 83)
Metasternum and ventrite I without femoral lines (fig. 80E);
head without transverse occipital ridge; prothorax without
antennal cavities; pronotal sides crenulate (fig. 80D); wing
without subcubital fleck (fig. 6C); dorsum densely setose
CROZZA AO OSTOMOPSINAE (p. 88)
(NO)
A MONOGRAPH OF THE WORLD CERYLONIDAE 63
LARVAE
Body slightly onisciform (fig. 24); stemmata and urogomphi
absent; mandibles and maxillae stylet-like, either endo-
gnathous (fig. 27D) or enclosed within tubular piercing beak
(Hola CERYLONINAE
Body different; mandibles always with asperate mola of
nonmalichewmne=type rs. nto 2
Body elongate (fig. 19A) often with lateral branched pro-
cesses; urogomphi long and diverging; hypostomal rods and
median endocarina absent (fig. 19F); mandible with basal
asperate mola and no prostheca (fig. 21C); spiracles often
situatd on short processes (fig. 19D) ....................... EUXESTINAE
Body broadly oval, flattened and disk-like (fig. 22A); stem-
mata and urogomphi absent; median endocarina well de-
veloped (fig. 23B); mandible with basal asperate mola and
hyaline prostheca (fig. 23A); vestiture includes barbed setae
ide lio i i iO ll MURMIDIINAE
KEY TO KNOWN GENERA OF LARVAL EUXESTINAE
Antenna strongly reduced, 1-segmented, cone-shaped ........
e nen Ma (chappuisi) Euxestoxenus
Thoracic and abdominal terga with branched processes (fig.
19A). Number of stemmata 2. Spiracles distinctly annu-
lar-biforous, situated on processes (fig. 19D, E). Mandibles
Piicdeitate apically ici catate to Hypodacnella
Thoracic and abdominal terga without branched processes
(fig. 21A). Number of stemmata 0. Spiracles apparently
annular, only slightly prominent. Mandibles bidentate api-
calyntee- coon a i 3
Mandible without brush of setae at molar base. Thoracic
and abdominal terga weakly expanded laterally ......... Hypodacne
Mandible with brush of setae at molar base (fig. 21C).
‘Thoracic and abdominal terga not expanded laterally . Euxestus
64 S.A. SLIPINSKI
B) SUBFAMILY EUXESTINAE
Euxestinae Grouvelle, 1908: 452.
Pachyochthesinae Reitter, 1911: 105.
Metacerylini Heinze, 1944a: 19.
Cycloxenini Jeannel et Paulian, 1945: 57.
Tachyoryctidiini Jeannel et Paulian, 1945: 56.
DIAGNOSTIC COMBINATIONS
ADULT
Body variable, subcylindrical (fig. 40) to broadly-oval (fig. 38, 39)
and covex, rarely flattened; winged; dorsum glabrous or setose. Head
with fronto-clypeal suture. Antenna 7-11 segmented with large,
flattened club composed of 1-3 segments (fig. 63B, C, 66C, 68B).
Mouthparts. Labrum transverse with short, apically widened labral
rods; mesal arms of tormae not clearly joined to outer arms and
projecting mesally. Mandible tridentate apically (fig. 69G), prostheca
wide, densely setose, often with 1 or 2 apical sclerotized spines (fig.
TIE); molar part well-developed and transversely ridged. Last ma-
xillary palpomere subulate (fig. 65E), much longer and usually as wide
as the penultimate segment; galea and lacinia wide, densely hairy
apically, lacinia often with apical spine. Ligula weakly expanded
apically, prementum setose (fig. 68D). Prothorax with or without
antennal cavities; prosternal process always expanded apically and
procoxal cavities externally closed, internally open or almost closed.
Metasternum and ventrite I often with femoral lines. Wing (fig. 63E,
65D, 71A) with jugal lobe and 1-3 anal veins; subcubital fleck and
anal cell often present. Abdomen with 7 pairs of spiracles; ventrites
with or without lateral expansions (fig. 64D, 69B, 72A, B). Aedeagus:
median lobe much longer than abdomen, weakly slerotized and
laminate; tegmen with anterior tegminal lobe lying above the median
lobe (fig. 67C); parameres usually reduced to obsolete. Ovipositor (fig.
70H) short, with long styli; spiculum gastrale absent.
LARVA (fig. 19-21).
Body elongate, moderately convex; abdominal terga 1-8 with
branched lateral processes or with dorsal and lateral processes;
urogomphi long, diverging, more-or-less straight. Head without
A MONOGRAPH OF THE WORLD CERYLONIDAE 65
median endocarina; stemmata 0-2 on each side; mouthparts of chewing
type; hypostomal rods usually absent; mandible with basal, asperate
mola and without prostheca; maxillary mala obtuse apically, often with
apical spine; maxillary articulating area present. Antenna moderately
long, about 0.2-0.3 x as wide as head with three distinct segments and
moderately long sensorium on antennomere II, (only in Euxestoxenus
chappuisi antenna reduced to one-segmented cone). Spiracles annular
or annular-biforous, often placed at the ends of short tubular
processes.
KEY TO GENERA OF EUXESTINAE
1. Antennal club 3-segmented, antenna 1l-segmented (fig.
63C); tarsomere I simple (fig. 63D); metasternum and
ventrite I without femoral lines; wing with subcubital fleck
FAIR OI VAR NOTE OTT Protoxestus (p. 67)
— Antennal club 1-2 segmented. No other characters in com-
bon ee ott 2
2. Antenna ll-segmented with broad 2-segmented club (fig.
NOn Pseudodacne (p. 68)
“Mi atcnnamneverli=seomented o nn 3
3. Tarsomere I lobed below, the lobe reaching behind tar-
So mete Bl (Gi 0. a +
— 'Tarsomere I simple or very rarely obliquely projecting
below but not reaching behind tarsomere II (fig. 64E) ........ 8
4. Anterior margin of prosternum forms a continuous line
without any trace of emarginations laterally to receive
antenna (fig. 66A); hypomera weakly concave; wing with
subcubital fleck; antenna 9-10 segmented with 1-segmented
lume fess GY) AU) Coe ia ai Euxestus (p. 72)
— Anterior margin of prosternum emarginate laterally to
receive antennal funicle (fig. 63B); hypomera concave with
or without antennal cavities. No other characters in com-
pit evil Citing arnesi 5
5. Hind angles of pronotum produced backwards over humeri
of elytra (fig. 63A); antenna 9-segmented; elytra almost
sMmoothr'andishinyagn anta Bradycycloxenus (p. 76)
— Hind angles of pronotum not produced over shoulders of
elytra. No other characters in combination) .....1.\ na 6
Annali del Mus. Civ. St. Nat. “G. Doria”, Vol. LXXXVIII 5
66
10.
S.A. SLIPINSKI
Antenna 10-segmented, club relatively small and weakly
asymmetrical (fig. 71G); antennomere III several times
longer than IV; wing without subcubital fleck; prosternum
weakly carinate anteromedially (fig. 71C) Globoexestus (p. 77)
Antenna 9-10 segmented with club very large and markedly
asymmetrical (fig. 68B, 69D); antennomere III as long or
slightly longer than IV; wing with subcubital fleck; pro-
STERI MUTI FMOLCALIMALE Mitte II O 7
Prosternal process narrower than coxa (fig. 68A); dorsum
densely and coarsely punctate and setose; punctures almost
contiguous, and elytral ones not arranged in regular rows;
antenna 8- or 9-segmented (fig. 68B); antennal cavities on
hypormera:bareWyyisible...o anna Cycloxenus (p. 75)
Prosternal process much wider than coxa (fig. 69A); dorsum
usually sparsely punctate and setose, often almost smooth;
elytra smooth or with punctures in regular rows; antenna
9- or 10-segmented; antennal cavities on hypomera variable,
usually more-or-less defined posteriorly (fig. 16A) .............
VAR tanta saan i LE te AA retest AG Euxestoxenus (p. 73)
Prosternum with admedian lines (fig. 64A); anterior margin
of prosternum emarginate laterally, forming grooves to
receive antennae; metasternum and ventrite I with femoral
lines (fig: 64D); wing with subcubital fleck ..............-.- 100000
SAI e ot AES Li Hypodacnella (p. 69)
Prosternum never with admedian lines; anterior margin of
prosternum entire, continuing laterally to meet anterior
angles, not forming antennal grooves; femoral lines usually
on ventrite I only; wing with or without subcubital fleck 9
Ventrite I with femoral lines (fig. 72A,B); ventrites III
and/or IV with lateral expansions; wing without subcubital
PSC tar leo SA a A e ci Metacerylon (p. 79)
Ventrite I without femoral lines; ventrites without lateral
expansions; wine with'subcubital'fleck>. 5030000480 10
Body broadly-oval; metasternum with vestigial femoral
lines; all coxae widely separated; aedeagus with median lobe
weakly sclerotized and laminate .................... Hypodacne (p. 70)
Body narrow, almost parallel-sided; metasternum without
femoral lines; all coxae narrowly separated; aedeagus heavily
sclerotized and spiral'(ig/66F)) Ir 2a ei Metaxestus (p. 78)
A MONOGRAPH OF THE WORLD CERYLONIDAE 67
Protoxestus Sen Gupta and Crowson
Protoxestus Sen Gupta and Crowson, 1973: 379. Type species, by original desi-
gnation: Protoxestus australicus Sen Gupta and Crowson, 1973. - Slipinski
1988a: 70.
Diagnostic combination - Length 2.8 mm; broadly-oval;
convex; winged; dorsum glabrous. HEAD: antenna |1-segmented with
well-defined 3-segmented club (fig. 63C), antennomere III as long as
three following segments combined; antennal groove on ventral side
of head long, reaching behind eyes; mouthparts as in Hypodacnella.
PROTHORAX without antennal grooves and cavities; admedian lines
absent; prosternal process about as wide as coxa; procoxal cavities
closed externally; metasternum and ventrite I without femoral lines,
ventrites without lateral expansions. LEGS: tibiae slender; tarsi 4-4-4,
tarsomeres simple (fig. 63D), empodium present. ELYTRA convex,
irregularly punctured; epipleura wide, complete. WING: with 2 anal
veins and 2 anal cells (fig. 63E), Ist anal vein running into divided
subcubital fleck. Aedeagus and ovipositor not studied.
Immature stages - Unknown.
Biology - The two known specimens of this genus were
collected from decayed plank buttresses of dead Laportea gigas.
Distribution - Australia: Queensland.
Species included - P. australicus Sen Gupta et Crowson.
Discussion - This genus was supposed by Sen Gupta and
Crowson to be the most primitive member of Euxestinae and even
of the entire family Cerylonidae because of its 11-segmented antenna
with completely divided 3-segmented club. It differs from similar
genera, Hypodacne and Hypodacnella, in having a 3-segmented an-
tennal club (although in H. rubripes the club is apparently 3-seg-
mented) and in lacking prosternal lines and femoral lines on meta-
sternum and first ventrite. It shares the lack of femoral lines with
Pseudodacne but is easily distinguished in having 3-segmented, instead
of 2-segmented, antennal club and the first tarsomere simple, not
lobed below.
This genus presents an interesting combination of characters that
could be variously interpreted: wing with 2 closed a-cells, simple
tarsomere, ll-segmented antenna with 3-segmented club, and simple
abdominal ventrites are probably plesiomorphic in relation to other
Euxestinae. Judging from the aedeagal structure and the form of the
68 S.A. SLIPINSKI
antennae, Pseudodacne also seems to represent a generalized line of
Euxestinae (tegmen with well developed and setose parameres, an-
tennal club 2-segmented), althought it has lobed tarsomere I and no
femoral lines.
Pseudodacne Crotch
Pseudodacne Crotch, 1875: 398. Type species, by original designation, Pseudodacne
admirabilis Crotch, 1875.
— Emden 1928: 71; Sen Gupta and Crowson 1973: 382.
Diagnostic combination - Length 2.5-3.4 mm; broa-
dly-oval; moderately convex; winged; dorsum glabrous and shiny.
HEAD: eyes coarsely faceted and situated more ventrally than in other
genera; antenna ll-segmented with 2-segmented club (fig. 66C);
antennomere III about 3 x as long as IV; antennal grooves on ventral
side deep and reaching behind eyes; mouthparts similar to Euxestus.
PROTHORAX narrowly margined laterally; hypomera concave but
without antennal cavities; anterior margin of prosternum weakly
prominent medially (fig. 66A), not emarginate laterally to receive
antenna; prosternal process almost as wide as coxa, expanded apically;
procoxal cavities externally closed. Mesosternal process about 1.2 x
as wide as coxa; metasternum and ventrite I without femoral lines;
ventrites without lateral expansions. LEGS comparatively long; tibiae
slender (fig. 66D); tarsi with tarsomere I narrowly lobed below;
empodium present. ELYTRA almost smooth, micropunctured, often
with reddish patches on dark background; epipleura narrowing
apically but complete. WING as in Euxestus. AEDEAGUS with median
lobe sclerotized bearing subapical internal tooth; tegmen with para-
meres well separated, setose. Ovipositor not examined. No external
differences between sexes.
Immature stages - Unknown.
Biology - One specimens was extracted from forest litter.
Distribution - Indonesia (Sumatra), Malaysia (Sabah,
Sarawak); Philippine Islands (Mindanao, Luzon).
Species included - P. admirabilis Crotch.
Discussion - This monotypic genus is well characterized
by the antennal club being distinctly 2-segmented, the femoral lines
absent, and the prosternum without antennal grooves or cavities. The
A MONOGRAPH OF THE WORLD CERYLONIDAE 69
median lobe in Psewdodacne is well sclerotized and the tegmen bears
distinct, setose parameres that is unique in the subfamily. Its
systematic position is unclear, and is discussed under Protoxestus (p.
67).
Hypodacnella Slipinski
Hypodacnella Slipinski, 1988a: 52. Type species, by original designation, Ewxestus
bivulneratus Lea, 1921.
Diagnostic combination - Length 1.8-3.0 mm; broa-
dly-oval (fig. 38); convex; winged; dorsum glabrous or sparsely
microsetose. HEAD: antenna 10-segmented with 1-segmented club (fig.
64B), exceptionally (H. rubripes) antennomere IX strongly dilated
forming an apparent segment of the club; mouthparts typical for the
subfamily. PROTHORAX with hypomera concave but without delimited
cavities; anterior margin of prosternum emarginate laterally forming
weak antennal grooves to receive antennal club (fig. 64A), the funicle
is spirally rolled in a groove by lower margin of eye; prosternum with
additional pair of admedian lines; prosternal process about 3-4 x as
wide as coxa, widened apically; procoxal cavities externally closed;
meso-and metacoxae widely separated; metasternum and ventrite I
with femoral lines (fig. 64D); ventrite IV with weak lateral expansions.
LEGS: tibia slender; tarsi 4-4-4; tarsomere I simple, rarely obliquely
projecting below but not reaching behind tarsomere II (fig. 64E);
empodium present. ELYTRA variable, irregularly or regularly striate,
glabrous or sparsely microsetose; epipleura complete with weak
impression to receive lobes of ventrite IV. WING very similar to
Protoxestus. AEDEAGUS (fig. 64C, F, G): with asymmetrical anterior
tegminal lobe lying above the median lobe which lacks struts; median
lobe long, weakly sclerotized and laminate. Ovipositor as in fig. 10D.
No external differences between sexes.
Immature stages - A supposed larva of H. bivulnerata
was described by Sen Gupta and Crowson (1973: 381); see also p. 32.
Biology - Adults of most species were extracted from logs
and bark, and from rain-forest litter; the supposed larvae of H.
bivulnerata were collected in leaf litter and from decayed wood from
the base of a fallen tree.
Distribution - New Caledonia, New Zealand and Au-
stralia.
70 S.A. SLIPINSKI
Species included - H. atropolita (Lea); H. atra (Lea);
H. bivulnerata (Lea); H. euxestoides Slipinski; H. kasiae Slipinski; H.
medionigra (Lea); H. rubripes (Reitter); H. sebastiani Slipinski; H.
tasmaniae (Lea); H. ventralis (Lea); H. vulnerata (Lea).
Discussion - The prosternal admedian lines are unique for
this genus and are interpreted here as apomorphic. The New Zealand
species H. rubripes represents the most plesiomorphic conditions for
antennal and wing structures in having antenna 10-segmented with
apical clearly consisting of 2 incompletely fused and the preceding one
transverse, so the club appears almost 3-segmented. This genus differs
from the Holarctic genus Hypodacne in having the prosternal lines,
femoral lines on the metasternum and first abdominal ventrite, and
ventrite IV with weak lateral expansions. The described larvae of
Hypodacne and Hypodacnella differ considerably by presence of the
branched lateral processes on all terga of the latter.
Hypodacne LeConte
Hypodacne LeConte, 1875: 170. Type species, by monotypy, Hypodacne punctata
LeConte, 1875.
Euxestus: auct.
Pachyochthes Reitter, 1897: 249. Type species, by monoytpy, Pachyochthes edithae
Reitter, 1897. - Synonymized by Nikitsky and Belov 1978: 851.
— Sen Gupta and Crowson 1973: 380; Lawrence and Stephan 1975: 138; Nikitsky
and Belov 1979: 851; Nikitsky 1988.
Diagnostic combination - Length 2.3-3.2 mm; elon-
gate-oval; moderately convex; winged; dorsum apparently glabrous.
HEAD with antennal grooves on ventral side curved and reaching far
behind eyes; antenna 10-segmented with | or 2-segmented club, (fig.
65A, B); mouthparts typical for the subfamily, as in fig. 65E, F.
PROTHORAX without antennal grooves or cavities; hypomera weakly
concave; prosternal process about as wide as coxa, expanded apically;
procoxal cavities externally closed; prosternum without admedian
lines. Metasternum with femoral lines vestigial and close to coxal
cavities (fig. 6SC); ventrite I without femoral lines; ventrite IV without
lateral expansions. LEGS: tibiae widened apically; tarsi 4-4-4, tarso-
meres simple; empodium present. ELYTRA with irregular rows of
punctures; epipleura narrow and complete. wING with subcubital fleck
and 2 or 3 anal veins (fig. 65D). AEDEAGUS with median lobe extremely
long, weakly sclerotized and laminate; anterior tegminal lobe dorsal;
A MONOGRAPH OF THE WORLD CERYLONIDAE 71
paramers reduced. Ovipositor as in Hypodacnella. No external dif-
ferences between sexes.
Immature stages - The mature larva of H. edithae was
described by NIKITSKyY and BELOov (1979: 852). According to the
original description and included illustrations the larva of H. edithae
is extremely similar to a supposed larva of Euxestus erithacus (p. 32)
and the only possible differences are the lack of basal molar brush
of the setae and more expanded laterally tergites of the former. The
authors did not give description of hypopharynx, number of stemmata
(probably absent) and epipharynx.
Biology - According to LAWRENCE and STEPHAN (1975)
specimens of H. punctata were observed in galleries of carpenter ants
(Camponotus sp.) crawling among ants on wall of galleries in oak, elm
and beech. Specimens of H. edithae were collected under decaying
bark of Salix caprea, in rotten wood and bark of beech, and under
wood pieces on a sea beach.
Distribution - Asia (ussR: Talysh; Iran); North America
(from southern Ontario to Florida, and west to Kansas and Texas).
Species included - H. edithae (Reitter); H. punctata
LeConte.
Discussion - Like Hypodacnella, Metacerylon, Metaxestus
and Protoxestus, but unlike other Euxestinae, the first tarsomere in
Hypodacne is simple, not lobed below. It can easily be distinguished
from Metacerylon by the lack of femoral lines on the first abdominal
ventrite, compact and strongly convex body and the subcubital fleck
on the wing. Unlike Hypodacnella, the prosternal admedian lines, the
femoral lines on the first abdominal ventrite are lacking, and the
ventrites do not have lateral expansions in Hypodacne. It can be
distinguished from Metaxestus by its broadly-oval and convex body
(narrow and almost parallel-sided in Metaxetus), the presence of
reduced femoral lines on the metasternum and by the weakly
sclerotized, laminate median lobe.
I disagree with the recent action of NIKITSKyY (1988) who argued
that Pachyochthes should be given a separate generic status, in my
opinion H. edithae is a plesiomorphic member of the genus Hypodacne.
12. S.A. SLIPINSKI
Euxestus Wollaston
Euxestus Wollaston, 1858: 411. Type species, by monotypy, Euxestus parki Wol-
laston, 1858.
Tritomidea Motschulsky, 1859: 104. Type species, by original designation, Trito-
moidea [sic!] translucida Motschulsky, 1859. - Synonymized by Reitter 1882:
199.
Neoplotera Belon, 1879: 185. Type species, by monotypy, Neoplotera peregrina
Belon, 1879. - Synonymized by Reitter 1882: 199.
— Arrow 1922; Emden 1928: 84-110; Sen Gupta and Crowson 1973: 382.
Diagnostic combination - Length 1.8-3.1 mm; elon-
gate to broadly-oval (fig. 67A); convex; winged; dorsum usually
glabrous. HEAD: antennal grooves on ventral side short and not
reaching behind eyes; antenna 9 or 10-segmented with 1-segmented
club; mouthparts as in Hypodacnella. PROTHORAX without antennal
cavities, anterior margin of prosternum not emarginate laterally to
from antennal groove; posternal process about as wide as coxa,
widened apically; procoxal cavities externally closed. Metasternum and
ventrite I without femoral lines, ventrites without expansions. LEGS
variable, usually tibia narrow and weakly expanded apically; tarsomere
I always lobed below (fig. 67E); empodium present. ELYTRA smooth
or finely punctate, punctures usually in regular rows; epipleura
narrow, complete. WING as in fig. 67B, always with two anal veins,
single anal cell and subcubital fleck. AEDEAGUS (fig. 67C, F) with
median lobe moderately elongate, weakly sclerotized and laminate;
tegmen anterior lobe lying above the median lobe, parameres reduced.
Ovipositor similar to Hypodacnella. No external deferences between
sexes.
Immature stages - A supposed larva of E. phalacroides
was briefly described by SEN GUPTA and CRrowson (1973: 383). A
supposed larva of a widely distribued E. erithacus (see p. 32) and an
unassociated larva from Australia (Queensland) agree with the des-
cription mentioned above, and all differ from Hypodacnella having
thoracic and abdominal terga without branched processes and only
weakly expanded laterally; the mandible bidentate apically; dorsal
setae at least partly clubbed apically; stemmata absent, and the
spiracles less distinctly annular-biforous type, not situated on distinct
processes. See also Hypodacne for discussion.
Biology - E. erithacus and an underscribed species from Fiji
were found in numbers breeding in bat guano in caves; most of the
specimens were extracted from forest and log litter; E. fungorum has
A MONOGRAPH OF THE WORLD CERYLONIDAE 73
been reported from fungal fruiting bodies (Xylaria anisopleura,
Rigodoporus zonalis, unnamed Agaricales).
Distribution - E. erithacus is widely distributed in all
warmer parts of the World including New World (from Cuba to
Brazil) and Mediterranean Region (Madeira, southern France, Spain)
as well. Most of the known species are geographically restricted and
fairly abudant in the Indo-Australian region, one is endemic to
Madeira and E. phalacroides occurs in the eastern Africa, South Africa,
Madagascar, Comoro, Mascarene and Seychelle Islands.
Species included - E. aneipennis Fauvel; E. analis Arrow;
E. arrowi Emden; £. basilianicus Emden; E. celebensis Emden; E.
elongatus Slipinski; E. erithacus (Chevrolat); E. fungorum Slipinski; E.
globolus Arrow; E. hypomelas Arrow; E. luzonicus Emden; E. papuanus
Slipinski; E. parki Wollaston; E. phalacroides Wollaston; E. translu-
cidus (Motschulsky).
Discussion - This genus shares with most of Euxestinae
tarsomere I lobed below and reaching at least to apex of tarsomere
III. Unlike Pseudodacne, it has the antennal club 1-segmented and
more-or-less symmetrical. It can be distinguished from all the
remaining genera with lobed tarsomere I by the form of the pro-
sternus, that anteriorly is not emarginate to receive antenna. The body
shape of Euxestus is extremely similar to that of Globoeuxestus, and
both these genera can easily be confused without examination of the
ventral side and wings. Globoeuxestus has the prosternum emarginate
laterally (fig. 71C) and at least weakly carinate anteromedially, the
antennal club distinctly asymmetrical and the wing without a sub-
cubital fleck; also the body is more compact and more strongly convex
in Globoeuxestus.
Euxestoxenus Arrow
Euxestoxenus Arrow, 1925: 155. Type species, by original designation, Ewxestoxenus
striatus Arrow, 1925.
Elytrotetrantus John, 1941: 46. Type species, by original designation, Elytrotetrantus
cardatus John, 1941. - Synonymized by John 1968: 53.
Tachyoryctidium Jeannel and Paulian, 1945: 58. Type species, by original desi-
gnation, Tachyoryctidium chappuisi Jeannel and Paulian, 1945. - Synonymized
by John 1968: 54.
Anaulakous John, 1963: 324. Type species, by original designation, Elytrotetrantus
myrmecophilus John, 1963 [subgenus]. Syn.n.
— Arrow 1937; John 1954, 1958, 1963, 1964, 1967; Sen Gupta and Crowson 1973:
383, 385; Dajoz 1976b: 186.
74 S.A. SLIPINSKI
Diagnostic combination - Length 1.8-3.6 mm; broa-
dly-oval (fig. 39); convex; winged; dorsum usually setose. HEAD:
antenna 9-10 segmented, with large, flattened club (fig. 69D); antennal
grooves on ventral side deep and reaching far behind eyes (fig. 69F);
mouthparts typical for the subfamily (fig. 69E, G). PROTHORAX:
hypomera concave with antennal cavities poorly impressed posteriorly
(fig. 69A); prosternal process 2-3 x as wide as coxa, slightly expanded
apically; procoxal cavities narrowly closed externally. Mesosternal
process about twice as wide as coxa; metasternum and ventrite I
without femoral lines; ventrites usually without expansions. LEGS:
flattened, tibiae variable, usually widened apically; tarsomere I lobed
below (fig. 69C). ELYTRA usually with 9 rows of strial punctures. rows
sometimes reduced or absent; epipleura wide, complete. AEDEAGUS
with long and laminate, weakly sclerotized median lobe; tegmen with
asymmetrical anterior lobe lying above median lobe; parameres
reduced. Ovipositor as in fig. 10D. No external differences between
Sexes.
Immature stages - The only known larva of the genus is
that of E. chappuisi described by Jeannel and PAULIAN (1945: 186)
and redescribed by Dajoz (1976b: 186). It is very distinctive because
of strongly reduced antenna that forms l-segmented, not apically
setose cone; the mandible is bidentate apically with strongly developed
and asperate mola, without basal brush of setae; the thoracic and
abdominal terga are weakly expanded laterally, the abdominal ones
more strongly than the thoracic ones, dorsally covered by spine-like
asperities; the tergal setae are long and pointed apically; abdominal
tergum 9 bearing stout, weakly converging, densely setose urogomphi,
that are as long as last four abdominal terga combined. The remaining
structures are very similar to those of Euxestus.
Biology - Species of this genus have been found in nests of
ants, in fungus gardens of termites (Odontotermes obesus, Odontotermes
sp., and nests of mole-rats (Tachyoryctes sp.); but most of the
specimens have been found in forest litter, grass piles and rarely in
stored products of man. African specimens were also collected in light
traps.
Distribution - Oriental: India (Kumaon), Thailand (Doi
Inthanon); Afrotropical: widely distributed in most of the countries
south of the Sahara.
A MONOGRAPH OF THE WORLD CERYLONIDAE IP)
Species included - E. cardatus (John); E. chappuisi (Jean-
nel and Paulian); E. decellei (John); E. myrmecophilus (John); E.
praecipuus (John); E. rotundus Arrow; E. striatus Arrow; E. sulphureus
Dajoz; E. thoracicus Dajoz.
Discussion - This is the largest genus of the subfamily with
about 60 existing names mostly by H. John, and the recent exami-
nation of his types proved that about 70 per cent of them have to
be synonymized either with Arrow’s earlier names or those proposed
by John. Euxestoxenus is very similar to Cycloxenus in having large,
flattened and markedly asymmetrical antennal club, antennomere III
very short, dorsum often shortly setose and the wing with subcubital
fleck. The subcubital fleck is shared with other genera and is
symplesiomorphy for Euxestinae and Murmidiinae, while the strongly
asymmetrical antennal club and short antennomere III are synapo-
morphies for both these genera and Bradycycloxenus. Possibly all
should constitute a single genus. The antennal cavities on hypomera
at least weakly delimited and separated procoxae seem to constitute
characters (apomorphies) uniting the species of Euxestoxenus.
Cycloxenus Arrow
Cycloxenus Arrow, 1925: 152. Type species, by original designation, Cycloxenus
hispidus Arrow, 1925.
Xestoxenus Jelinek, 1980: 99. Type species, by original designation, Pocadius indicus
Motschulsky, 1858. Syn.n. - SEN GUPTA and Crowson 1973: 383.
Diagnostic combination - Length 2.0-3.8 mm; broa-
dly-oval; convex; winged; dorsum densely setose. HEAD: eyes large;
antenna 8 or 9-segmented with large, flattened 1-segmented club (fig.
68B); antennal grooves on ventral side long and reaching far behind
eyes; mouthparts as in fig. 68C, D. PROTHORAX: dorsum strongly
convex, densely and coarsely punctured, margins unbordered; hy-
pomera concave but without defined antennal cavities (fig. 68A);
prosternal process narrow and markedly expanded apically; procoxal
cavities externally closed. Mesosternal process about 0.5 x as wide
as coxa (fig. 68E); metasternum and ventrite I without femoral lines;
ventrites III and IV with lateral expansions (fig. 68F). LEGS short,
femora and tibia flattened; tarsomere I lobed below (fig. 681);
empodium present. ELYTRA irregularly but coarsely punctured; epi-
pleura wide, complete. AEDEAGUS (fig. 68G-H) with median lobe
moderately strongly sclerotized, laminate; tegmen as in Euxestus.
76 S.A. SLIPINSKI
Ovipositor as in Euxestoxenus, spermatheca as in fig. 10C. No external
differences between sexes.
Immature stages - Unknown.
Biology - C. hispidus was recorded from nests of fun-
gus-eating termites, while an underscribed species from Nepal was
collected in leaf litter. An additional species from Malaysia was
collected in Odontotermes nests by D. Kistner.
Distribution - India (Kumaon); Nepal; Malayan Peninsula.
Species included - C. hispidus Arrow, C. indicus (Mots-
chulsky).
Discussion - According to the original descritpion and
illustrations of Xestoxenus the only differences between Cycloxenus
hispidus and this genus are the narrower prosternal process and the
8-segmented antenna. Jelinek did not mention the expanded ventrites,
but it could be easily overlooked on a dry preserved specimen. The
prosternal process in C. indicus is expanded apically and the tarsi are
4-segmented, not 5-segmented as reported by Jelinek (N.B.
NIKITSKY, personal communication).
Bradycycloxenus Arrow
Bradycycloxenus Arrow, 1926b: 357. Type species, by monotypy, Bradycycloxenus
lobicollis Arrow, 1926b. - Sen Gupta and Crowson 1973: 386.
Diagnostic combination - Length 2.8 mm; oval; con-
vex; winged; dorsum very sparsely, shortly setose. HEAD: antennal
grooves long and reaching far behind eyes (fig. 63B); antenna
9-segmented with large 1-segmented club, antennomere III only
slightly longer than IV; mouthparts apparently similar to Cycloxenus,
but not dissected. PROTHORAX with hind angles produced backwards
as lobes over humeri of elytra (fig. 63A); anterior largin of prosternum
emarginate laterally to receive antenna; hypomera concave with weakly
defined antennal cavities; prosternal process about as wide as coxa,
expanded apically; coxal cavities externally closed; metasternum and
ventrite I without femoral lines; ventrites without lateral expansions.
ELYTRA irregularly micropunctured, sparsely setose; epipleura com-
plete, gradually narrowing apically. LEGS: tarsi with tarsomere I lobed
below, the lobe reaching beyond middle of segment IV; empodium
absent ?. Wings, aedeagus and ovipositor not examined.
Immature stages - Unknown.
A MONOGRAPH OF THE WORLD CERYLONIDAE dd
Biology - The only known specimen of this genus was found
under dry leaves on moist sand.
Distribution - India: Kumaon (Haldwani Distr.).
Species included -B. lobicollis Arrow.
Discussion - This genus, unlike other genera of Euxestinae,
has the hind pronotal angles strongly produced backwards to form
lobes over humeri of elytra (fig. 63A). The form of hind angles of
prothorax, the reduced number of antennomeres and the elytra lacking
the striae of punctures are all apomorphies with relation to other
euxestine genera. The notable similarity in form of the prothoracic
hind angles occurs in an underscribed genus of eupsilobiine Endo-
mychidae (J. PAKALUK and S.A. SLIPINSKI, in preparation).
Globoeuxestus gen.n.
Type species: Euxestus robustus Arrow, 1926a.
Gender: Masculine.
Etymology: the name is a combination of a prefix Globo- with the name Euxestus
to indicate similarity between those genera.
Diagnostic combination - Length 2.5-3.5 mm; broa-
dly-oval to almost rounded; strongly convex; winged; dorsum glabrous
or sparsely microsetose. HEAD: antennal grooves on ventral side deep
and reaching far behind eyes; antenna 10-segmented with 1-seg-
mented, slightly asymmetrical club (fig. 71G); mouthparts similar to
Euxestus, but mandibular prostheca with two sclerotized spines (fig.
71E). PROTHORAX: hypomera concave, without antennal cavities;
anterior margin of prosternum distinctly emarginate laterally to
receive antenna (fig. 71C), prosternum more-or-less carinate ante-
romedially; prosternal process about as wide as coxa. Mesosternal
process wider than coxa; metasternum and ventrite I without femoral
lines; ventrite IV with weak, sometimes almost obsolete, lateral
expansions (fig. 71B). LEGS: tibiae weakly widened apically; tarsomere
I broadly lobed below (fig. 71F); empodium present. ELYTRA almost
smooth, rarely with vestigial rows of micropunctures; epipleura wide
and complete (fig. 71D). WING (fig. 71A) with single, incomplete anal
vein and without subcubital fleck. AEDEAGUS with median lobe weakly
sclerotized, laminate; tegmen with the parameres completely reduced.
No external differences between sexes.
Immature stages - Unknown.
Biology - Adults were extracted from forest leaf litter.
78 S.A. SLIPINSKI
Distribution - Indonesia (Java, Sumatra); Philippines
(Luzon, Mindanao); Malaysia (Sarawak, Sabah).
Species included - G. javanus (Arrow); G. robustus
(Arrow).
Discussion - This genus is extermely similar externally to
Euxestus but is distinguished by the anterior prosternal margin
emarginate laterally to receive antenna, the prosternum weakly ca-
rinate antero-medially, ventrite IV with weak lateral expansions and
the wing without a subcubital fleck. These characters are apomorphies
with relation to most of the euxestine genera. The only other genus
of Euxestinae without a subcubital fleck is Metacerylon; it differs from
Globoeuxestus by having the anterior pronotal margin entire, one or
two abdominal ventrites expanded laterally and fitting into a distinct
emargination of the elytral epipleura, the antennal club symmetrical,
ventrite I with distinct femoral lines, and tarsomere I simple.
Metaxestus gen.n.
Type species: Metacerylon papuanus Slipinski, 1982b.
Gender: Masculine.
Etymology: the name is an arbitrary combination of letters.
Diagnostic combination - Length 2.0-3.2 mm; nar-
rowly-elongate, weakly convex; winged; dorsum glabrous. HEAD:
antennal grooves on ventral side short and not reaching behind eyes
(fig. 70F); antenna 10-segmented with 1-segmented club (fig. 70D),
antennomere III about twice as long as IV; mouthparts similar to
Euxestus, but prostheca with sclerotized apical spines (fig. 70G).
PROTHORAX parallel-sided or weakly narrowing posteriorly, narrowly
bordered laterally; prosternal process about as wide as coxa, widened
apically (fig. 70B); procoxal cavities externally closed. Mesosternum
with process as wide as coxa, flat; metasternum and ventrite I without
femoral lines, ventrites without expansions (fig. 70A). LEGS: protibia
weakly expanded apically, not spinose at outer-apical edge (fig. 70C);
tarsi 4-4-4, tarsomeres simple; empodium reduced. ELYTRA paral-
lel-sided, each with 10 rows of strial punctures; epipleura narrow,
obsolete at extreme tip. WING (fig. 70E) with 2 anal veins and divided
subcubital fleck. Aedeagus (fig. 66F) with median lobe heavily
sclerotized, often spiral and at least twice as long as abdomen; tegmen
sclerotized with an asymmetrical anterior lobe lying above the median
lobe, almost circular and devoid of setae or distinct parameres. Sexual
A MONOGRAPH OF THE WORLD CERYLONIDAE 79
characters: males of M. papuanus have hind tibiae emarginate at inner
margins, these are simple in females and in other known species of
the genus.
Immature stages - Unknown.
Biology - Some specimens were collected from under bark
of trees.
Distribution - Africa (Zaire); Sri Lanka; Indonesia (Su-
matra), Vietnam, Papua New Guinea.
Species included - M. bicolor (Grouvelle); M. papuanus
(Slipinski); M. antennatus (Slipinski).
Discussion - Metaxestus shares with most species of Me-
tacerylon a parallel-sided body, 10-segmented antennae with 1-seg-
mented club and weakly expanded protibiae. Metacerylon and Me-
taxestus are easily separated by the presence of the femoral lines on
the first abdominal ventrite, and expanded at least ventrite III in
Metacerylon. Hypodacne, which has the wing with a subcubital fleck,
simple tarsi and unexpanded ventrites, has femoral lines on the
metasternum and a broadly-oval body.
Metacerylon Grouvelle
Metacerylon Grouvelle, 1906: 100. Type species, by monotypy, Metacerylon pa-
rallelum Grouvelle, 1906.
Micruloma Carter, 1919: 140. Type species, by original designation, Acthosus minutus
Carter, 1906. Syn. n.
Cervleuxestus Sen Gupta and Crowson, 1973: 389. Type species, by original
designation, Ceryleuxestus brasiliensis Sen Gupta and Crowson, 1973. Syn. n.
Platyxestus Dajoz, 1982: 158. Type specvies, by original designation, Platyxestus
lenticularis Dajoz, 1982. - Synonymized by Slipinski 1985a: 618. - Hinton
1941: 159; Heinze 1944a; Sen Gupta and Crowson 1973: 386-391; Slipinski
1980b: 405-411, 1982b: 40.
Diagnostic combination - Length 1.8-2.9 mm; body
variable from almost cylindrical to broadly-oval and flattened; winged;
dorsum glabrous. HEAD with antennal grooves on ventral side short
and not reaching behind eyes; antenna 8-10 segmented with 1-seg-
mented club (fig. 73B-D); mouthparts as in fig. 73H. PROTHORAX
variable, laterally entirely margined; hypomera weakly concave, wit-
hout antennal cavities or grooves; prosternal process about as wide
as coxa, expanded apically (fig. 72C, D); procoxal cavities widely
closed externally. Mesosternum with intercoxal process narrow in
80 S.A. SLIPINSKI
cylindrical forms or about as wide as coxa in flattened forms;
metasternum without femoral lines; ventrite I with short femoral lines
(fig. 72A, B, 73A); ventrite rarely IV III, with lateral expansions.
LEGS; tibiae expanded apically and weakly spinose at outer-apical
margin (fig. 73G); tarsi 4-4-4, tarsomeres simple; empodium usually
present, but not well-developed. ELYTRA always with regular rows of
punctures; epipleura wide, incomplete at extreme tip, with shallow
impressions receiving lobes of abdominal ventrites. WING (fig. 6A)
with 1-2 anal veins, anal cell sometimes present, without subcubital
fleck. AEDEAGUS (fig. 73E, F) with median lobe weakly sclerotized
and lamellate; tegmen with parameres fused but distinctly setose,
anterior lobe of tegmen asymmetrical and lying above the median lobe.
Immature stages - Unknown.
Biology - Adults were found under bark, in forest litter or
in tunnels of ambrosia beetles.
Distribution - West, Central and East Africa; Madaga-
scar and Mascarene Islands; Australia; West Indies: Hispaniola,
Jamaica, Guadeloupe; Panama to Brazil; Argentina.
Species included - M. amaroides (Chevrolat); M. brevi-
colle (Fairmaire); M. conradti (Grouvelle); M. decellei Slipinski; M.
dufaui Grouvelle; M. elongatum Slipinski; M. minutum (Carter); M.
neotropicale Slipinski; M. omercooperi (Hinton); M. parallelum Grou-
velle; M. patens (Grouvelle); M. pressulum (Dajoz); M. striolatum
(Grouvelle); M. wagneri (Grouvelle);
Discussion - The generic concept presented here agrees with
Heinze’s (1944a), including the Australian species M. minutum that
was retained in a separate genus Micruloma (Slipinski 1988a). The
Australian species and species of former Ceryleuxestus form a well-
defined monophyletic group with all transitional froms present bet-
ween its members. The genus is well-defined by its anterior prosternal
margin entire, at least ventrite III with lateral expansions fitting into
depression of the elytral epipleura, femoral lines on the ventrite I short
and not reaching lateral margins of the ventrite, protibia expanded
apically and spinose and the wing without a subcubital fleck. The
external similarities with Metaxestus are discussed under that genus
(see p. 78).
A MONOGRAPH OF THE WORLD CERYLONIDAE 81
C) SUBFAMILY LOEBLIORYLINAE subf. n.
This monotypic subfamily possesses some diagnostic features of
Ceryloninae, including aciculate palpi (fig. 75A), absence of the
fronto-clypeal suture, 11]-segmented antennae with weakly flattened
club and abdomen with 5 functional spiracles. However, it differs from
all cerylonines as follows: in the form of the prosternal process, which
is extremely narrow and does not reach behind coxae that are meeting
below; the intercoxal process of the first abdominal ventrite is
expanded ventrally partly covering coxae that are approximate; the
smooth (not crenulate) hind margin of the last abdominal ventrite;
and the tegmen with an articulated strut. The larva is unknown. The
systematic position of the genus and subfamily is discussed on p. 21,
44,
Loebliorylon gen.n.
Type species: Loebliorylon carinatus sp. n.
Gender: Masculine.
Etymology: This genus is dedicated to my dear friend Dr. Ivan Lobl of the Natural
History Museum of Geneva, who was one of the discoverers of this genus.
Diagnostic combination - Length 1.5-3.1 mm; elon-
gate-oval; convex; wingless; very shortly setose; curculionid-form (fig.
41). HEAD: antenna ll-segmented with loose, 3-segmented club (fig.
74D); eyes always reduced to 1-3 facets, prominent (fig. 74A);
mouthparts (fig. 75A-C, F) with prementum bearing four setae
arranged as in fig. 75F. PROTHORAX almost circular is cross section,
without clear lateral margins, the edges irregular and crenulate;
pronotal disk with several elevations and depressions; prosternal
process extremely narrow and not reaching behind coxae (fig. 74B);
coxae contiguous below; coxal cavities externally and internally open.
Mesosternal process 0.25 x as wide as coxa (fig. 74E); metasternum
and ventrite I without femoral lines; last ventrite not crenulate, often
with sexual characters (see below). LEGS: stout and long, tibiae and
femora often curved and crenulate or denticulate (fig. 75D, G) on
inner surfaces; tarsi 4-4-4 (fig. 74C), tarsomeres simple; empodium
absent. ELYTRA fused along suture; each with 9-10 rows of punctures,
striae not grooved; intervals often granulose or carinate; epipleura
absent (fig. 75H). Scutellum pentagonal, weakly transverse. AEDEAGUS
with median lobe elongate, simple and curved (fig. 76A, E); tegmen
Annali del Mus. Civ. St. Nat. “G. Doria”, Vol. LXXXVIII 6
82 S.A. SLIPINSKI
well developed (fig. 76B, F) with short parameres and long tegminal
strut. Ovipositor as in fig. 76C, D; spiculum gastrale present, about
as long as ovipositor. Sexual characters: males with hind tibiae more
strongly crenulate or denticulate on inner surfaces; last ventrite often
with prominent and setose process (fig. 17E, 18B, 75E).
Immature stages - Unknown.
Biology - Extracted from forest and leaf litter.
Distribution - Nepal; northern India (West Bengal);
northern Thailand.
Species imcluded — Lcarmaius sp. n.
Discussion - seep. 21.
Loebliorylon carinatus sp.n.
Length 1.90-2.25 mm. Dark brown; surface feebly shiny; vestiture
consists of whitish, appresed setae that are about as long as anten-
nomere IV, especially abundant and visible on legs and raised areas
of pronotum and elytra. HEAD: clypeus weakly rounded anteriorly;
frons and vertex irregularly punctured, punctures subcontiguous and
much larger than the single facet; antenna with antennomere IX
almost as wide as antennomere X. Pronotum 0.96-1.10 x as long as
wide; disk with admedian incomplete, near middle interrupted, blunt
carinae (fig. 41), the carinae reaching anterior margin and then not
clearly joined anteriorly by a raised anterior margin, the posterior part
behind the interruption forms a tubercle that is almost not continuing
towards the posterir margin; laterally behind the level of interruption
of the admedian carinae there are two irregular tubercles continuing
anteriorly as a weak carina; lateral margin not visible from above and
not clearly marked, forms weak carinae reaching anterior angles that
are acute and located more ventrally and not visible from above;
pronotal punctures irregular and partly obliterated, well visible
laterally where almost contiguous and several times larger than those
on head. Elytra 1.1-1.2 x as long as wide and 1.4-1.5 x as long as
pronotum, widest behind humeri and narrowing apically, jointly
rounded at pexes: each elytron with 5 carinae on intervals 3, 5, 7, 9
and 10, only carina I complete from base to apex, carinae II and III
stopping shortly before apex, and IV, V visible only near base up to
a level of metacoxe; all carinae irregularly crenulate and setose; elytral
punctures as large as those on lateral parts of pronotum, irregular and
A MONOGRAPH OF THE WORLD CERYLONIDAE 83
longitudinally separated by about 0.5 diameters. LEGS: profemur with
weak tooth at middle on its external margin, protibia as long as femur
with tooth on inner margin near base; mesofemur and tibia smooth
on inner surfaces; metafemur approximately as long as mesotibia and
mesofemur combined with blunt tooth on inner surface near middle,
metatibia slightly curved inwardly and almost smooth on inner
surfaces; lenght of protibia 0.4-0.5 mm, mesotibia 0.4-0.5 mm,
metatibia 0.7-0.8 mm. Sexual characters: this species does not have
striking sexual characters, male can be recognized in having slender
pronotum and the last abdominal ventrite with dense golden pube-
scence but without a process (found in three other underscribed
species). Aedeagus as in fig. 76E, F.
HOLOTYPE (female): Thailand, Chiang Mai, Doi Inthanton,
7.X1.1985, D. Burckhardt & I. LObl (MHNG).
PARATYPES (1, MHNG; |, IZPAN): same data as holotype.
D) SUBFAMILY MURMIDIINAE
Murmidiides Jaquelin Du Val, 1857: 227.
Mychocerinae Sharp, 1895: 494 - Invalid because based on a junior homonym
(Mychocerus LeConte nec Erichson).
DIAGNOSTIC COMBINATION
AIDIURESIS
Body broadly-oval, moderately to strongly convex; winged; dor-
sum glabrous or sparsely microsetose. Head with transverse occipital
ridge and fronto-clypeal suture. Antenna 8-11-segmented with club
cylindrical, not flattened and usually 1-segmented (fig. 17D). Mouth-
parts: labrum transverse with labral rods well defined, club-like,
tormal mesal arms oblique, outer arms slender, not clearly fused to
mesal arms (fig. 79F); mandible (fig. 78H) tridentate apically with
basal mola and prostheca well-developed; maxillary palp (fig. 12D)
with last palpomere slightly narrowing apically and always longer than
the penultimate segment, lacinia with apical spine; labium with ligula
usually bilobed (fig. 79C). Prothorax with antennal cavities situated
in anterior part (fig. 14F, 77B); procoxal cavities externally and
internally open; prosternal process parallel-sided or slightly narrowing
apically. Mesosternal process usually wider than coxa, flat; meta-
sternum and ventrite I always with femoral lines, median impressed
84 S.A. SLIPINSKI
line on metasternum usually present. Wing (fig. 6B) without jugal lobe
and anal veins, but with divided subcubital fleck. Abdomen with 5
pairs of functional spiracles, last ventrite inflexed and crenulate.
Aedeagus with tegmen symmetrical bearing ventral, unarticulated
strut; parameres usually present; median lobe weakly sclerotized,
simple. Ovipositor strongly reduced, without styli (fig. 9A); spiculum
gastrale absent.
LARVA (Murmidius, fig. 22-23)
Broadly oval, strongly flattened and disk-like; vestiture consists
of barbed setae. Head with distinct median endocarina; stemmata
absent; antenna moderately long, about 0.5 x as long as head width.
Mandible with basal asperate mola and hyaline prostheca. Mala
obtuse, without apical spine; maxillary articulating area present.
Hypostomal rods absent. Spiracles annular not placed on tubular
processes. Urogomphi absent.
KEY TO GENERA OF MURMIDIINAE
1. Antenna 8-segmented (fig. 79B); prosternal process narro-
wing apically (fig. 79A) and not wider than coxa; meta-
sternum without median impressed line ........... Botrodus (p. 87)
— Antenna 9-11-segmented; prosternal process parallel-sided
or widened apically, much wider than coxa (fig. 77A);
metasternum with median impressed line ......... i 2
2. Antennal cavities on prothorax dorsal (fig. 77B); antenna
10-11-segmented, antennomeres symmetrical (fig. 77D);
mesosternum rounded anteriorly; tibiae usually widened
apically or angled (fig. 77E); body convex ...... Murmidius (p. 84)
— Antennal cavities on prothorax ventral (fig. 78C); antenna
9-segmented with antennomeres 3-6 more-or-less asym-
metrical (fig. 78A); mesosternum truncate anteriorly; tibiae
narrow, not widened or angled (fog. 78B); body flat
IPA n Mio TA e RE Se Mychocerinus (p. 86)
Murmidius Leach
Murmidius Leach, 1822: 41. Type species, by monotypy, Murmidius ferrugineus
Leach, 1822 [= M. ovalis (Beck, 1817)].
A MONOGRAPH OF THE WORLD CERYLONIDAE 85
Ceutocerus Germar, 1824: 85. Type species, by monotypy, Ceutocerus advena
Germar, 1824: 85 [= M. ovalis (Beck, 1817)]. - Synonymized by Jaquelin du
Val 1857: 227. - Hinton 1935b: 237, 1942b: 39-45, 1945; Sen Gupta and
Crowson 1973: 395; Lawrence and Stephan 1975: 141; Slipinski, 1988a.
Diagnostic combination - Length 1.8-2.9 mm; broa-
dly-oval (fig. 42), usually convex; winged; dorsum glabrous or shortly
microsetose. HEAD; clypeus large and expanded apically (fig. 77C);
eyes usually large, rarely reduced to a few coarse facets; antenna
10-11-segmented with 1-2-segmented club (fig. 77D), scape strongly
asymmetrical, antennomere IX elongate; mouthparts typical for the
subfamily (fig. 12D). PROTHORAX with antennal cavities situated
dorsally at anterior angles (fig. 77B); prosternum prominent anteriorly
into a plate covering head from below when retracted, the plate usually
with two pairs of lines; prosternal process about twice as wide as coxa;
coxal cavities externally open, internally almost closed but the internal
bar is incomplete. Mesosternum with intercoxal process about twice
as wide as coxa (fig. 77F). Metasternum usually with complete median
impressed line and femoral lines. Ventrite I with complete femoral
lines (fig. 77H). LEGS: tibiae usually widened apically, often angled
at outer margin (fig. 77E); tarsi 4-4-4, tarsomeres simple; empodium
absent. ELYTRA with or without strial punctures; epipleura very
narrow and distinctly emarginate at level of metacoxae. AEDEAGUS
(fig. 7B, 77G) with median lobe bearing a short ventral strut;
parameres not distinct but sometimes tegmen emarginate apically and
setose. Ovipositor as in fig. 9A. No external differences between sexes.
Immature stages - The larva of M. ovalis has been
illutrated by Boving and CRAIGHEAD (1931) and by HALSTEAD (1968)
who also figured the egg, pupa and the pupal cocoon (fig. 22B, C).
Biology - M. ovalis is usually associated with stored pro-
ducts and often found in granaries and warehouses; other species are
recorded from under bark, dead leaves, cut grass piles and old hay.
Distribution - M. ovalis is a cosmopolitan, while M.
segregatus is a subcosmopolitan including Mexico, most of the Oriental
and Afrotropical regions, being imported to Europe. Other species are
known from: southwestern Africa, Ivory Coast, Zaire; India; Indo-
nesia (Sumatra); Vietnam; Singapore; and from Mexico to Chile,
Brazil and Argentina.
Species included - M. globosus Hinton; M. irregularis
Reitter; M. ovalis (Beck); M. segregatus Waterhouse; M. stoicus
Hinton; M. tydeus Hinton.
86 S.A. SLIPINSKI
Discussion - This genus is characterized by its antennal
cavities situated on the dorsal side of the prothorax, the tibiae angled
on outer margins and the tegmen without parameres. ‘The remaining
characters seem to represent plesiomorphic conditions in relation to
other genera of the Murmidiinae.
Mychocerinus Nom. nov.
Mychocerus LeConte, 1869: 255. Type species, by monotypy, Murmidius depressus
LeConte, 1866 nec Mychocerus Erichson, 1845: 293 (see p. 138). - Sen Gupta
and Crowson 1973: 399; Lawrence and Stephan 1975: 142.
Diagnostic combination - Length 0.9-2.0 mm; broa-
dly-oval; flattened; winged; dorsum shortly pubescent. HEAD: clypeus
slightly expanded apically; antenna 9-segmented with 1-segmented
club, antennomeres III-VI more-or-less asymmetrical (fig. 78A);
mouthparts as in fig. 78E, G, H. PROTHORAX with antennal cavities
situated ventrally near anterior angles (fig. 78C); prosternal process
3.0-3.5 x as wide as coxa; prosternal lines variable; procoxal cavities
open externally and internally. Mesosternal process 2.0-2.5 x as wide
as coxa, subrectangular; metasternum with median impressed line and
complete femoral lines; ventrite I with femoral lines (fig. 78D). LEGs:
tibiae not markedly widened apically, never angled at outer margin
(fig. 78B); tarsi 4-4-4; tarsomeres simple; empodium absent. ELYTRA
with 8-9 regular rows of strial punctures; epipleura narrow but
complete. AEDEAGUS with median lobe simple, almost straight (fig.
78F); tegmen with well developed, articulated parameres and ventral
unarticulated strut. Ovipositor not examined. No external differences
between sexes.
Immature stages - Unknown.
Biology - Adults have been collected under bark of various
trees often infested by fungi.
Distribution - Eastern North America, from Southern
Ontario, south to Florida and west to eastern Texas; Mexico
(southeastern and southern Sonora, Veracruz); Paraguay; New Ca-
ledonia.
Species included - M. depressus (LeConte); M. arizo-
nensis (Lawrence and Stephan); M. pilifer (Lewis).
Discussion - Mychocerinus represents the subcortical in-
habiting line of Murmidiinae with its extremely flat body, widely
A MONOGRAPH OF THE WORLD CERYLONIDAE 87
separated coxae, and antennal cavities situated ventrally. Botrodus has
the ventral antennal cavities, but it has the 8-segmented antenna, the
prosternal process narrow and the metasternum without a median
impressed line. Botrodus are more convex, almost smooth and pa-
rallel-sided compared to the convex and ovate Murmidius or the flat
and ovate Mychocerinus.
Botrodus Casey
Botrodus Casey, 1890: 320. Type species, by monotypy, Botrodus estriatus Casey,
1890. - Sen Gupta and Crowson 1973: 396; Lawrence and Stephan 1975: 145.
Diagnostic combination - Length 1.5-2.2 mm; body
elongate-oval; weakly convex; winged; dorsum glabrous. HEAD: cly-
peus smaller and less strongly expanded anteriorly than in Murmidius;
antennal grooves on ventral side distinct; antenna 8-segmented with
1-segmented club (fig. 79B); mouthparts as in fig. 79C-F. PROTHORAX
with antennal cavities not visible from above, situated ventrally and
covered by elevated prosternal plate from beneath (fig. 79A), the plate
with a pair of lines along sterno-pleural sutures only; prosternal
process about as wide as coxa and narrowing apically; coxal cavities
open externally and internally. Mesosternum about 1.0-1.2 x as wide
as coxa, almost rectangular but anterior margin rounded; metasternum
with femoral lines but with median impressed line obsolete, rarely
anteriorly. Ventrite I with femoral lines. LEGS: tibiae slender; protibia
with indistinct tooth at outer-apical angle; tarsi 4-4-4, tarsomeres
simple; empodium absent. ELYTRA almost smooth, rarely with sutural
row of punctures; epipleura relatively wide, complete. AEDEAGUS (fig.
79 G-H) with median lobe short and simple; tegmen with well
developed, articulated parameres and short, ventral unarticulated
strut. Ovipositor not examined. No external differences between sexes.
Immature stages - Unknown.
Biology - Unknown.
Distribution - USA (Florida, Texas); Mexico; Jamaica;
Guadeloupe.
Species included - B. dufawi Grouvelle; B. estriatus
Casey; B. championi n. nov. for B. estriatus (Champion, 1913)
(Murmidius) nec B. estriatus Casey, 1890.
Discussion - The genus probably represents the most
advanced known form of Murmidiinae, and is characterized by the
88 S.A. SLIPINSKI
antennal cavities situated on the ventral side of the prothorax, the
antennae being 8-segmented, the metasternum lacking the entire
median impressed line, and the prosternal process narrower than the
coxal diameter and partly covered by the projecting mesosternum.
E) SUBFAMILY OSTOMOPSINAE
Ostomopsini Sen Gupta and Crowson, 1973: 400.
Ostomopsinae: Lawrence and Stephan 1975: 146.
This monogeneric subfamily was considered as a tribe within
Murmidiinae because of its non-aciculate palpi, fronto-clypeal suture,
crenulate hind margin of the last ventrite, and five abdominal
spiracles. The diagnostic characters are discussed under the generic
diagnosis. The larva is unknown.
Ostomopsis Scott
Ostomopsis Scott, 1922: 250. Type species, by original designation, Ostomopsis
solitaria Scott, 1922. - Sen Gupta and Crowson 1973: 400; Lawrence and
Stephan 1975: 146.
Diagnostic combination - Length 0.9-2.1 mm; elon-
gate-oval to broadly-oval, moderately convex; winged; surface densely
setose. HEAD without occipital ridge; fronto-clypeal suture present;
eyes large, slightly prominent (fig. 80A); antenna 10-segmented with
l-segmented club, the club weakly emarginate laterally near middle
and bears specialized branched sensilla (fig. 17C, 80C); mouthparts
characteristic as in fig. 12B, 81A, C, E, F. PROTHORAX transverse with
sides widely explanate and margins crenulate to serrate and setose;
prosternum without antennal grooves or cavities (fig. 80D); prosternal
process parallel-sided; coxal cavities externally and internally open.
Mesosternum about as wide as coxa, flat; metasternum and ventrite
I without femoral lines (fig. 80E). LEGs: tibiae slender, protibia roun-
ded at outer-apical angle; tarsi 3-3-3 (fig. 80F), tarsomere simple,
empodium present. ELYTRA with 9-10 rows of punctures; intervals flat;
epipleura wide and complete (fig. 81D); elytral margins near base often
serrate; scutellum large, pentagonal (fig. 89B). AEDEAGUS with median
lobe elongate bearing dorsal and ventral struts (fig. 81B); tegmen with
fused parameres but with dorsal articulated strut (fig. 811); sternite
VIII as in fig. 81G, H; ovipositor not examined, but according to PAL
and LAWRENCE (1986) with developed styli and spiculum gastrale
present. No apparent differences between sexes.
A MONOGRAPH OF THE WORLD CERYLONIDAE 89
Immature stages - Unknown.
Biology - Ostomopsis neotropicalis is possibly associated with
rotten palm wood; specimen from New Caledonia (3 species) were
found under bark or extracted from leaf and log litter.
Distribution - Seychelles Islands; Thailand; New Cale-
donia and Loyalty Islands; USA: Florida; Cuba; Mexico, Panama
(Canal Zone).
Species included - O. neotropicalis Lawrence and Step-
han; O. solitaria Scott.
Discussion - seep. 43.
F) SUBFAMILY CERYLONINAE
Cerylonides Billberg, 1820: 47.
Pleosomides Fauvel, 1891: 62.
Lapethinae Sharp, 1894: 445 (in key), 1895: 494.
Aculagnathidae Oke, 1932: 22.
Dolosidae Dajoz, 1963: 91.
DIAGNOSTIC COMBINATIONS
ADULT
Body variable, from very flat and parallel-sided (Cerylon, Phi-
lothermopsis) to compact, broadly-oval and convex (Mychocerus, Ax1o-
cerylon, Pseudolapethus); winged or wingless; dorsum glabrous to
densely setose; vestiture usually consists of simple or strong setae, very
rarely (Axzocerylon, Cautomus) setae are scale-like. Head without the
fronto-clypeal suture and rarely transverse occipital ridge (Mychocerus,
Pseudolapethus, Axiocerylon, Rostrorylon, Glomerylon). Antenna 6-11
segmented with club usually flattened and composed of 1-3 segments.
Mouthparts: labrum subquadrate to markedly elongate (fig. 2A, B)
with labral rods narrow and lightly sclerotized, never clubbed, tormal
mesal arms perpendicular or (in strongly prominent labrum) slightly
produced forwardly, outer tormal arms widened posteriorly and
always fused with the mesal arms; mandible unidentate apically with
inner margins more-or-less serrate, sometimes strongly elongate and
blade-like, mola moderately developed, transversely ridged to almost
obsolete in strongly modified forms, prostheca fringed, well-deve-
loped; maxillary palps aciculate with last palpomere narrowing apically
and much narrower than the penultimate one, galea and lacinia
90 S.A. SLIPINSKI
slender, hairy apically, never with apical spine; mentum elongate to
subquadrate, ligula usually expanded apically and sparsely setose at
anterior margin; prementum almost always sparsely setose, labial palps
more-or-less similar to the maxillary ones but always shorter. Prot-
horax subquadrate to transverse with antennal cavities, if present,
situated either on the hypomera or in front of posternum near its
anterior margin (fig. 13A-F, 14A, C-E). In compact froms head deeply
retracted into prothorax with anterior part of prosternum produced
and elevated to form a plate covering the gular region from beneath.
Procoxal cavities internally open, externally open or closed; prosternal
process variable from narrow and parallel-sided (Philothermus) to wide
and markedly expanded apically (Cerylon, Paracerylon). Mesosternal
process usually about 0.5 x as wide as coxal diameter; metasternum
rarely, ventrite I frequently with femoral lines. Wing without jugular
lobe, anal cell and subcubital fleck (fig. 5A), with 1-2 reduced anal
veins. Legs with trochanters elongate to weakly heteromeroid, tibiae
often expanded apically, and the anterior one with or without apical
tooth on outer-apical angle; tarsi 3 or 4-segmented, segments usually
simple (lobed in Gyreleon and some Angolon only); empodium usually
present. Abdomen with 5 pairs of functional spiracles, last ventrite
inflexed and crenulate. Aedeagus simple with tegmen strongly reduced
to absent, median lobe short, weakly curved and heavily sclerotized,
usually lying on its side when retracted. Ovipositor (fig. 8A-B) well-
developed with long styli; spiculum gastrale present.
LARVA (Cerylon, Philothermus, Mychocerus, fig. 24-29)
The known larvae of Ceryloninae are characterized by their
elongate to slightly onisciform body that is lightly sclerotized; thoracic
and abdominal terga more-or-less expanded laterally, often bearing
scale-like or divided setae; stemmata absent and the head lacking
frontal and fronto-clypeal sutures; antenna moderately long, about
0.3-0.5 x as long as head width, with long sensory appendage and
antennomere III with 2-3 apical setae; the mouthparts are strongly
elongate and adapted for piercing with stylet-like mandibles (lacking
basal mola and prostheca), either endognathous (Cerylon) or united
into a piercing beak (Philothermnus, Mychocerus); maxillary articu-
lating area and hypostomal rods absent; spiracles annular, located
under the tergal processes; abdominal tergum 8 without urogomphi.
A MONOGRAPH OF THE WORLD CERYLONIDAE 91
KEY TO GENERA OF CERYLONINAE
Antenna ll-segmented with 3-segmented club (fig. 84F,
SOON ee RR OU ee 2
Pronotum and elytra explanate laterally and margins not
visible from above; head partially covered from above
Oxo see en Coccilon (p. 106)
Pronotum and elytra not explanate laterally, margins wide
and well visible from above, more-or-less upturned; head
noghiddenainderpothorariioo = nn 3
Prosternum strongly elevated antero-medially (fig. 85E) with
poorly defined cavities laterally; elytra with alternate in-
tervals costate (fig. 45); tegmen of aedeagus complete;
dorsum microsetose or apparently glabrous [Neotropical] .
CR N ine ER ng ee Glyptolopus (p. 104)
Prosternum not elevated anteromedially, without antennal
cavities (fig. 84A); elytral intervals flat; tegmen of aedeagus
obsolete; dorsum densely setose [Neotropical] ....................
Tarsi 3-3-3 and anterior tibia always with distinct tooth at
outerapical-angle (figs 94G. 96B, 1); MOAT) jcetesees sceooaaccewes 5
Tarsi 4-4-4 or anterior tibia rounded at outer-apical angle
(MCO een 8
Posternum without traces of antennal cavities; elytral in-
tervals always flat [Old World] ..... Philothermopsis, part (p. 124)
Prosternum always with more-or-less defined antennal ca-
vities (fig. 103A, 104A, B); elytral intervals often convex or
CIMUNALe en SION) 6
Antennal cavities not well defined and situated on the
hypomera (fig. 104A, B); pronotal disk almost smooth
medially, with sides upturned and widely margined (fig.
14E); femoral lines on ventrite I separated apically (fig.
104C); elytra glabrous with at least one interval carinate (fig.
Seni FAtrIcaliths droni Suakokoia (p. 128)
Antennal cavities well defined and situated on sides of
prosternum (fig. 103A); pronotal disk regularly punctured
with margins narrow and scarcely visible from above;
10.
lele
S.A. SLIPINSKI
femoral lines of ventrite I joined apically (fig. 103C); elytral
imtervalsiflat'orconveltan la
Pronotum with weak sublateral carina; elytral intervals
weakly convex or subcostate [Africa] .............. Belingaia (p
Pronotum flat, without carinae; elytral intervals flat [Afri-
CARE e e Sari arresti Nkolbissonia (p
Antennal club with 2-3 apical sensory appendages; pronotal
sides crenulate and setose, not clearly margined; elytral
punctures dense but confused (fig. 4C); males almost always
with inner-apical spines on tibiae (fig. 4E-G); prosternum
more-or-less raised anteromedially (fig. 14C) [Indo-Au-
stralfani inte. lio Cautomus (p
Antennal club without sensory appendages; no other cha-
TACTEES ATHGOMIDIMALION in TTI
Prosternum with antennal cavities either on sides of pro-
sternum that is elevated anteromedially or on hypomera (fig.
13A-F, 14D, 82G); rarely (Acautomus) prosternum strongly
elevated antero-medially but antennal cavities not clearly
delmitedo dai Se
Prosternum without traces of antennal cavities, its anterior
margin not emarginate laterally to receive antenna but
continuing laterally to meet anterior angles (fig. 87A); no
Other cCharactersim cOMmbIMNaAliON Srna
Tarsomere I lobed below (fig. 93F); antennal grooves short;
prosternal process deeply emarginate apically forming
three-teeth structure (fig. 13A, 93H) to receive prominent
#130)
10
24
process of mesosternum (fig. 931) [Oriental] . Gyreleon (p. 112)
Tarsomere I almost always simple; no other characters in
COMDINALIONI LI eee
At least hind femora with large tooth at inner margin (fig.
91F); prosternum strongly carinate anteromedially and
usually prominent before anterior margin (fig. 91A); an-
tennal cavities not clearly defined; all elytral intervals weakly
convex and'serrate [IMadapascar][....an oa Acautomus (p
Femora never dentate; prosternum with clearly defined
antennal cavities or grooves; no other characters in com-
Dilation: sso a OR
11
. 110)
12s
13.
14.
5:
16.
LT
A MONOGRAPH OF THE WORLD CERYLONIDAE
Prosternum deeply but narrowly notched anteromedially
(fig. 13D, 15C) to receive markedly elongate mouthparts
WhensretraciediPNeotropical]}....-.-----usss. Rostrorylon (p
Prosternum never notched anteromedially ....................0.00%
Pronotum with median sharp carina (fig. 54); elytra with
alternate intervals costate-tuberculate, carina I with bifid
tubercle apically; antennal cavities on hypomera present but
not well defined (fig. 1031) [Neotropical] ............. Ivieus (p
Pronotum never with median carina; elytra, if costate, with
costae without tubercles. No other characters in combination
Antennal cavities situated at prosternal sides not on hy-
pomera; anterior margin of prosternum not distinctly emar-
ginate laterally to receive antenna (fig. 82G) ...........c.csceseeee:
Antennal cavities clearly defined on hypomera (fig. 13B) or
anterior margin of prostenum deeply emarginate laterally to
receive antennal funicle forming a groove (fig. 13C, F) .......
Mouthparts of piercing-type (fig. 82A,C,D); dorsum densely
setose; prosternum between cavities coarsely punctured (fig.
82G); prementum with setae as in fig. 82A [New World]
93
135)
13
129)
14
15
16
SAR ORO E IRSA ARA LR ARI a ad canoes Philothermus, part (p. 98)
Mouthparts normal or weakly elongate, mandible never
bladelike but always clearly bidentate apically; dorsum
glabrous or sparsely setose; prosternum between cavities
smooth or micropunctured (fig. 89A); prementum with setae
Asfmiio (09BiMalacssy|= e Pathelus (p
Tarsi 3-3-3; prosternum, metasternum and ventrite I with
tarsal grooves (fig. 14D, 15A, 113A, B) [Africa] Angolon (p
Tarsi 4-4-4; metasternum and ventrite I without tarsal
SLOOVE Sigi dal sei RT TT ri
Antennal cavities situated near anterior angles on pronotal
hypomera, clearly limited posteriorly; prosternum promi-
nent anteriorly into a plate covering head from beneath when
retracted, and often partially covering antennal cavities (fig.
ISO SA et sto ahs et n e cadi
Antennal cavities situated on lateral parts of prosternum
forming narrow grooves (fig. 13C, F) or if on hypomera then
reaching far behind middle and never covered by a pro-
Sternal olate from beneath Gis. IGE, III): nn»
107)
. 145)
lg)
18
94
18.
19.
NO
NO
S.A. SLIPINSKI
Antenna 1l-segmented with 2-segmented club (fig. 108B);
antennal cavities almost completely covered by the pro-
sternal plate from beneath (fig. 108A) [Oriental] .................
RR AE E ISIN RO OAV Ra PI Neolapethus (p
Antenna 8 or 10-segmented with 1-segmented club; antennal
cavities at most partially covered from beneath (fig. 109C)
Elytral epipleura dentate at metacoxa (fig. 111H); clypeus
and prosternal plate acutely prominent to fit each other
when retracted (fig. 110A,C); hypomeron below antennal
cavities with weak tarsal grooves (fig. 13B); scutellum almost
invisible from above; elytral intervals convex [Neotropical]
I i SA ee RR e Pseudolapethus (p
Elytral epipleura smooth, not dentate; clypeus and anterior
margin of prosternum rounded or almost straight; hypomera
without tarsal grooves (fig. 109C); scutellum visible; elytral
intervals almost always flat [World] ............ Mychocerus (p
. At least two elytral intervals carinate (fig. 1); antennal
cavities on hypomera reaching almost hind margin of
prosternum:(bio MB) oe
Elytral intervals flat or weakly convex, never distinctly
carinate; antennal cavities on hypomera weak (fig. 13F) or
clearly limited posteriorly not reaching posterior margin of
prostemuimifie 3E eked trict Nae ae
. Pronotum with characteristic pattern of transverse tubercles
and grooves (fig. 1,111A); antennal club 1-segmented, or
apparently l-segmented (cavicolle); femoral lines on meta-
sternum and ventrite I vestigial but present (fig. 111C) [Old
Worlds iaia ian Axtiocerylon (p
Pronotum with 8 tiny tubercles arranged in two transverse
rows (fig. 60); antennal club clearly 2-segmented; femoral
137)
19
. 140)
138)
DA
22
. 142)
lines absent) [Australia| fire Lawrenciella (p. 141)
. Antennal cavities on hypomera deep and delimited poste-
riorly (fig. 13E, 15F); pronotum usually with two (rarely
one) irregular translucent areas on each side (fig. 61); dorsum
densely and coarsely punctured; elytral intervals often
weakly convex; protibia widened apically and dentate at
outer-apical angle [Old World] ................... Thyroderus (p. 144)
24.
25:
26.
28.
A MONOGRAPH OF THE WORLD CERYLONIDAE
Antennal cavities on hypomera not clearly delimited po-
steriorly (fig. 13C, F); pronotum without translucent areas;
MoOrmothem Characters UN'/COMMDMALOMN. 5 tonni
. Antenna 10-segmented with 1-segmented club (fig. 106D);
pronotum with weak transverse groove along base (fig. 59);
femoral lines complete; tegmen present [Neotropical] .........
RARA OI DIM IRII RIO eT UNG ARA EI RR Lapethinus (p
Antenna 9-segmented with 2-segmented club (fig. 105H);
pronotum without transverse groove; femoral lines vestigial
(fis, 105B);.tesmen'absent'|Orientali|\.....-....-. Glomerylon (p
Femoral lines on ventrite I present, but often vestigial
Hemonralimes On venbrite ll Absent. cess. ie e.cedse tases tee asec ees:
Elytron with Sth stria deeply grooved near humeri (fig. 52),
or is much more strongly impressed than 6th stria; males
with protibiae usually strongly widened apically, often
clavate, and last abdominal ventrite with shallow setose
impression; body large, usually balck or bicoloured (red and
black), (Old VWorldil coi. ss. 3 sioner Afrorylon (p
Elytron with 5 th stria not grooved near humeri or regularly
impressed on its entire length; males without strongly
widened, clavate tibiae or apparent sexual characters on
ventrite V; body usually flattened and reddish brown [Old
Bi trl Gil ee See ha ceo Philothermopsis, part (p
Anterior tibia more-or-less dilated apically and distinctly
dentate at outer-apical angle (fig. 94G, 100G); procoxal
cavities externally closed (hig. STA H00A): ina
Anterior tibia obtusely rounded at outer-apical angle and
usually not dilated apically (fig. 87C, 90H); procoxal cavities
Variable ete ate ae te a RL I)
. Mesosternum with distinct process between coxae (fig. 94C);
prosternal process emarginate and concave apically to receive
the mesosternal process (fig. 94A); pronotum with lateral
margins invisible from above; body stout and densely setose
(Osgientall] beeen he Cee Ni ai a, Clavicerylon (p
Mesosternum flat, without a process; prosternal process not
emarginate apically; no other characters in combination
Males usually with spines on apicomesal angles of all tibiae
(fig. 92C,E), rarely on anterior and posterior pairs only;
_ 134)
_ 132)
25
26
1122)
.118)
ya |
lS)
28
96
S.A. SLIPINSKI
antenna slender with antennomere III at least 2 x longer
than IV, and antennomeres III-VII elongate (fig. 92F,G);
body narrowly-elongate, flat and glabrous; pronotum elon-
gate, narrowing basally; median lobe of aedeagus with long
basal piece (fig. 92D); tegmen always present, complex
[Orca ine Spinocerylon (p
Males without spines on legs; antennomere III usually only
slightly longer than IV, IV-VIII subquadrate or transverse;
pronotum usually rounded laterally, if parallel-sided tegmen
absent; dorsum often convex and setose .........ciccsceccessceseeees
29. Prosternal process wider than coxa, gradually and markedly
30;
Sic
widened apically (fig. 97A, 98C); aedeagus without tegmen
Prosternal process narrower than coxa, parallel-sided for
basal 2/3 then abruptly widened apically (fig. 99E, 100A);
ACC CAGUIS Wills LeOMICN ho et ecnese ences Meee
Body apparently glabrous, flattened; empodium present;
body usually narrowly-elongate; median lobe of aedeagus
with simple ornamentation (fig. 97G) [Holarctic] ...............
CIARA enni Cerylon (p
Body sparsely but distinctly setose; empodium absent; body
usually broadly-oval; median lobe of aedeagus with varied
complex ornamentation (fig. 96A) [Oriental] .................0008
Male with last ventrite deeply emarginate apically (fig. 99C);
mouthparts not of elongate type; prementum as in fig. 99G;
tegmen usually with well-developed ventral ring-like struc-
tures (ind o=Avistralian | i257. ei Australiorylon (p
Male with last ventrite not emarginate, rarely with processes
or other structures; mouthparts elongate-type; prementum
as in fig. 100H; tegmen strongly asymmetric, without ventral
ring (fe 100E){Ornenfall aa Orientrylon (p
2. Prosternal process deeply notched apically to receive median
mesosternal keel (fig. 90A); antenna 1l-segmented with
2-segmented club; metasternum with vestigial femoral lines;
body broadly-oval, setose [Africa] .............. Ellipsorylon (p
Prosternal process straight or weakly emarginate apically, if
more strongly emarginate (Pseudocerylon) antenna 10-seg-
mented with 1-segmented club and dorsum glabrous; me-
tasternumiwithoutfemoralilmest.. e saeee ee nee
x LLOÒ
29
30
dl
117)
_ 116)
. 120)
MOD
. 109)
33:
34.
35.
36.
37.
38.
A MONOGRAPH OF THE WORLD CERYLONIDAE
Ventral side of head with long, acute processes laterally (fig.
95C); tegmen absent and median lobe extremely elongate
Ciro OSE) Oriental] Oroussetia (p
Ventral side of head without processes; tegmen and median
lo be/ditferie n e Rn
Pronotal and elytral sides widely explanate, pronotum par-
tially covering head; antenna 1l-segmented with antenno-
meres II-VIII elongate and club weakly 3-segmented
Ore cnn oe eh an ee anna Coccilon (p
Pronotal and elytral sides not explanate, head free; antennal
club 1-2 segmented and antennomeres II-VIII subquadrate
Prosternal process wider than coxa, widened apically (fig.
87A, 98C); body short-oval; procoxal cavities widely closed
EXPE TATA EE RIP IPO SR el ea RE eee SIRIO RR
Prosternal process much narrower than coxa and almost
parallel-sided; body usually elongate; procoxal cavities open
On very, narrowly closed externally: magne o nanna
Prosternum weakly keeled anteromedially (fig. 87A); win-
gless; aedeagus with tegmen (fig. 87F); scutellum large.
Made sh eee o n Ploeosoma (p
Prosternum not keeled; winged; aedeagus without tegmen;
scutellum very small [Oriental] ............... Pseudocerylon (p
Pronotum cordiform (fig. 47), narrowing posteriorly; large
species, length 4-6 mm; aedeagus with tegmen strongly
meauced [Ortentalll| ic ie Pachylon (p
Pronotum never strongly cordiform; length usually less than
3,1 mm; aedeagus with tegmen usually complete ................
Pronotal edges crenulate, not clearly margined; pronotal
surface with shallow, round to irregular, flat-bottomed,
coarse, contiguous punctures (fig. 18A), each with median
setigerous tubercle or pore; elytra with 8th interval forming
lateral bordes, well-visible from above; elytral punctures
coarse and intervals often convex; antenna stout and short,
10-segmented with 1-segmented club [Oriental] .................
BU Sere e io Url ie mie, bec socks Wik Allo, Ectomicrus (p
Pronotal edges usually smooth, rarely faintly crenulate,
margined; pronotal punctures usually small and not con-
tiguous, never with setigerous tubercles; elytra with 8th
Annali del Mus. Civ. St. Nat. “G. Doria”, Vol. LXXXVIII
97
e115)
34
2 LO)
35
36
|
. 105)
819)
. 114)
38
101)
98 S.A. SLIPINSKI
interval normal, marginal lines usually visible from above;
elytral intervals flat and strial punctures round; antenna
slender and elongate, usually 11-segmented with 2-seg-
mented club (fig. 43) [World] Philothermus, major part (p. 92)
Philothermus Aubé
Philothermus Aubé, 1843: 93. Type species, by original designation, Philothermus
montandoni Aube, 1843.
Pseudophilothermus Dajoz, 1973: 154. Type species, by original designation: Cerylon
semistriatum Perris, 1866. (subgenus). Syn. n.
Cerylcautomus Sen Gupta and Crowson, 1973: 439. Type species by original
designation, Cerylcautomus floridensis Sen Gupta and Crowson, 1973. Syn.
n.
Neoglyptus Dajoz, 1974a: 22. Type species, by original designation, Neoglyptus
jamaicensis Dajoz, 1974a nec Neoglyptus Basilewsky, 1953: 181 (Coleoptera,
Carabidae). Synonymized with Cerylcautomus by Slipinski 1982c: 59.
Kenyalon Dajoz, 1974a: 24. Type species, by original designation, Kenyalon
microphtalmum Dajoz, 1974a. Syn.n.
Comalon Dajoz, 1974a: 26. Type species, by original designation, Comalon peru-
vianum Dajoz, 1974a. Syn .n.
Pologlyptus Dajoz, 1974a: 29. Type species, by original designation, Pologlyptus
madagascariensis Dajoz, 1974a. Syn. n.
Caecodium Dajoz, 1974a: 30. Type species, by original designation, Caecodium franzi
Dajoz, 1974a. Syn. n.
Neoglyptoides Dajoz, 1976a: 258. (New name for Neoglyptus Dajoz).
Bafutia Dajoz, 1978: 179. Type species, by original designation, Bafutia microph-
talma Dajoz, 1978. Syn. n.
Madacerylon Dajoz, 1980: 246. Type species, by original designation, Madacerylon
peyrierasi Dajoz, 1980. Syn. n.
— Reitter 1876b; Hinton 1935a: 214; Dajoz 1981b: 68.
Diagnostic combination - Length 1.0-2.9 mm; body
elongate to elongate-oval (fig. 43); moderately convex; usually winged;
glabrous to densely setose. HEAD: antenna 10-11 segmented with 1-2
segmented club; mouthparts variable, from normal-type to extremely
elongate piercing-type (fig. 82A, C-D); prementum with setae ar-
ranged as in fig. 82A. PRONOTUM variable; antennal cavities on
prosternum (fig. 82G) rarely present, weak; prosternal process pa-
rallel-sided; procoxal cavities externally open or, rarely narrowly
closed behind by the notal projections, never by the expanded
prosternal process. Mesosternal process narrow, about 0.5 x as wide
as coxa; metasternum and ventrite I without femoral lines. LEGS:
protibia always rounded at outer-apical angle; tarsi 4-4-4, tarsomeres
simple; empodium present. ELYTRA always with regular rows of
punctures; intervals flat; epipleura narrow and incomplete at extreme
tip; scutellum well visible, moderately large; wing without anal veins.
AEDEAGUS always with tegmen; median lobe with relatively simple
A MONOGRAPH OF THE WORLD CERYLONIDAE 99
ornamentation, rarely complicated (fig. 82E, F). Sexual characters: in
two species-groups males can easily be recognized having metatibiae
curved and often cernulate on inner margins, rarely with weak spine
on inner-apical angle or crenulations on inner parts of metafemora.
Immature stages - Sen Gupta and Crowson (1973: 423)
described a presumed larva of P. bicavus Reitter from New Zealand;
see also p. 32 for description of larva of P. glabriculus LeConte.
Biology - Most of the specimens have been collected under
bark or extracted from forest and log litter; P. newtoni has been
collected from polypore fungi but not in large numbers. The larval
mouthparts suggest a fungal or mycetozoan association.
Distribution - Almost cosmopolitan.
Species included - P. addendus (Slipinski); P. ankara-
trae (Dajoz); P. anosyensis Dajoz; P. australicus Dajoz; P. bafut n. nov.;
P. bicavus Reitter; P. caledonicus Dajoz; P. carinatus (Grouvelle); P.
centralis (Slipinski); P. cerylonicus Sharp; P. cerylonoides Reitter; P.
clypealis (Slipinski); P. conicicollis (Reitter); P. curtipes (Sharp); P.
crenatus Dajoz; P. curticornis (Dajoz); P. dentatus Dajoz; P. dentipes
Slipinski; P. depressus Sharp; P. diota n. nov.; P. distinctus Slipinski;
P. elephant (Slipinski); P. elongatus Nakane; P. exaratus
(Chevrolat)(Pycnomerus); P. evanescens (Reitter); P. floridensis (Sen
Gupta and Crowson); P. franzi (Dajoz); P. gardineri (Grouvelle); P.
glabriculus LeConte; P. griveaudi Dajoz; P. guadaloupensis Grouvelle;
P. heinzei n. nov.; P. humeralis (Grouvelle); P. humilis (Pascoe); P.
infimus (Grouvelle); P. insularis (Grouvelle); P. intermedius (Slipinski);
P. jamaicensis (Dajoz); P. japonicus Slipinski; P. jeanneli (Dajoz); P.
kingsolvert Slipinski; P. Rorschewskyi Heinze; P. lanuginosus (Grou-
velle); P. liliputanus (Grouvelle); P. longius (Grouvelle); P. macrose-
tosus Slipinski; P. madagascariensis (Grouvelle); P. magnicollis (Reit-
ter); P. major Grouvelle; P. malgasz n. nov.; P. margaretae Slipinski;
P. marginatus Sharp; P. mexicanus (Slipinski); P. microphtalmus
(Dajoz); P. microsetosus Slipinski; P. micrus Slipinski; P. misellus n.
nov.; P. montandoni Aube; P. newtoni Slipinski; P. nepalensis Dajoz;
P. nguembae (Dajoz); P. nitidus Sharp; P. nominatus n. nov.; P.
norfolkiensis Slipinski; P. notabilis Broun; P. ocellatus (Slipinski); P.
occidentalis Lawrence and Stephan; P. oculatus Slipinski; P. parviceps
(Carter and Zeck); P. pallipes n. nov.; P. pauliani Dajoz; P. perparvulus
(Grouvelle); P. perrieri (Grouvelle); P. peruvianus (Dajoz); P. peruanus
Slipinski; P. peyrierasi (Dajoz); P. pleuralis (Slipinski); P. politulus
100 S.A. SLIPINSKI
Sharp; P. pubens Sharp; P. puberulus Schwarz; P. reticulatus Dajoz;
P. rotundicollis (Grouvelle); P. rotundus Slipinski; P. sculpturatus
Dajoz; P. seminiger Grouvelle; P. semistriatus (Perris); P. similis Dajoz;
P. setosus (Sharp); P. sikorai (Grouvelle); P. solidus (Grouvelle); P.
tantillus (Grouvelle); P. tasmanicus Slipinski; P. testaceus Dajoz; P.
thoracicus Dajoz; P. viettei (Dajoz).
New names are: P. bafut n. nov. for P. microphtalmus (Dajoz,
1978) (Batufia) nec P. microphtalmus (Dajoz, 1974a) (Kenyalon); P.
diota n. nov. for P. ocellatus (Slipinski, 1982c) (Cerylcautomus) nec P.
ocellatus Slipinski, 1981a; P. heinzei n. nov. for P. cerylonoides (Heinze,
1944a) (Cautomus) nec P. cerylonoides Reitter, 1876b; P. malgasz n. nov.
for P. madagascariensis (Dajoz, 1980) (Pologlyptus) nec P. madaga-
scariensis (Grouvelle, 1899) (Cerylon); P. misellus n. nov. for P.
marginatus (Grouvelle, 1899) (Cerylon) nec P. marginatus Sharp, 1895;
P. nominatus n. nov. for P. peyrierasi (Dajoz, 1980) (Madacerylon) nec.
P. peyrierasi (Dajoz, 1980) (Pologlyptus); P. pallipes n. nov. for P. major
(Slipinski, 1982c) (Cerylcautomus) nec P. major Grouvelle, 1898b.
Discussion - The genus Philothermus, as used here, is the
largest genus of the family and includes about 80 species from all over
the world, including four European species previously placed in
Cerylon or Pseudophilothermus. The genus includes most of the species
previously placed in Cerylon that have the prosternal process pa-
rallel-sided, procoxal cavities externally open or narrowly closed by
the lateral notal projections; protibia obtusely rounded at outer-apical
angle, and aedeagus with well-developed tegmen bearing setose
parameres. I have synonymized here several genera estabilished by
Dajoz, that are based, in my opinion, on insufficient characters to
create genera. Some of these genera (Comalon, Pologlyptus, Kenyalon,
Caecodium, Batufia, Madacerylon) are described from single specimens
or their types were not found in Paris, therefore their status is not
fully resolved. I was able to examine specimens of Batufia microph-
talma, Caecodium franzi and Pologlyptus peyrieasi and from external
examination of these specimens there is little doubt they should be
included in Philothermus. Dajoz’s statement about 12-segmented
antenna in Pologlyptus is incorrect; the antenna is 10-segmented with
the club bearing two rings of setae giving the appearance of additional
divisions. There is no doubt that Comalon is an apterous and blind
Philothermus since several very closely related species occur in the
Ecuador-Colombia-Peru region, although I have not seen the type of
A MONOGRAPH OF THE WORLD CERYLONIDAE 101
this species, since it is missing from the Paris Museum collections.
The status of Cerylcautomus is less certain, it includes most specialized
forms of the Philothermus lineage with mouthparts of piercing-type,
prosternum with clear cavities anteriorly, and median lobe with
specialized shape and ornaments. On the other hand large numbers
of Philothermus examined yielded many transitional forms between
typical Philothermus and Cerylcautomus, including all possible forms
of mouthparts elongation and development of the antennal cavities
on the prosternum. A supposed larva of Cerylcautomus floridensis,
collected with many adults at the type-locality, does not show any
generic characters, and is similar to both Philothermus and Mychocerus.
Therefore, I consider both of these genera synonymous, but more
extensive study of larval and adult stages of many more species may
show that this genus is pharaphyletic. So far, I could not detect any
synapomorphies for this group. The systematic position of Philot-
hermus is not clear, and it may be related to Ectomicrus, Ploesoma,
Pathelus, and Orientrylon, with Philothermus being a possible si-
ster-group of all of them.
Ectomicrus Sharp
Ectomicrus Sharp, 1885a: 78. Type species, by original designation, Ectomicrus
rugicollis Sharp, 1885a.
Grouvelleia Dajoz, 1975b: 1063. Type species, by original designation, Grouwvelleia
denticollis Dajoz, 1975b. - Synonymized by Slipinski 1985a: 616. - Sharp
1885b.
Diagnostic combination - Length 2.1-3.2 mm; mo-
derately elongate to broadly oval (fig. 83A); usually strongly convex;
rarely winged; dorsum sparsely setose. HEAD: mouthparts of elon-
gate-type but not of piercing-type (fig. 83B, E, G); antenna 10-seg-
mented with l-segmented club (fig. 83D), very rarely 11-segmented
with 2-segmented club. PROTHORAX never clearly margined laterally,
the edges crenulate; disk always coarsely punctured, punctures coarse
and contiguos, each bearing setiferous tubercle (fig. 18A); prosternal
process parallel-sided; coxal acvities externally open, rarely narrowly
closed externally by the notal projections. Mesosternal process narrow;
metasternum and ventrite I without femoral lines. LEGS: tarsi 4-4-4,
protibia obtusely rounded at outer-apical angle; empodium present.
ELYTRA with 8 rows of coarse punctures; intervals often weakly
convex; 8th interval forming lateral edge of elytron and partially
downturned forming a pseudepipleuron, epipleura proper narrow and
102 S.A. SLIPINSKI
almost complete. AEDEAGUS with well-developed tegmen, median lobe
(fig. 83F) with simple ornamentation; tegmen with ventral ring and
sparsely setose parameres (fig. 83H). No external differences between
Sexes:
Immature stages - Unknown.
Biology - Most of the recently collected specimens are from
leaf and forest litter.
Distribution - South India (Kerala); Sri Lanka; Indo-
nesia (Sumatra); Malaysia (Sabah, Sarawak); Japan; Taiwan.
Species included - E. aper Sharp; E. denticollis (Dajoz);
E. rugicollis Sharp; E. variolosus (Hinton).
Discussion - Ectomicrus is closely related to Philothermus
because of its open or narrowly closed procoxal cavities, protibia
rounded at outer-apical angle, and aedeagus with well-developed
tegmen. Some species of Orzentrylon (mostly from northern and
southern India) are also similar to Ectomicrus but are immediately
recognized having the protibia with a distinct tooth at outer-apical
angle and the tegmen asymmetrical. The systematic position and
taxonomic status of Ectomicrus are unclear. It is retained here as an
independent genus because of the peculiar form the 8th elytral interval
forming an apparent pseudopipleuron and the higly specialized
structure of the pronotal surface with flat-bottomed punctures bearing
a median setigerous tubercle. This is not seen in other genera of
Cerylonidae except for Gyreleon.
Pakalukia gen.n.
‘Type species: Pakalukia napo sp. n.
Gender: Feminine.
Etymology: Dedicated to my colleague Jim Pakaluk of the University of Kansas,
Lawrence , USA, who brought this interesting beetle to my attention.
Diagnostic combination - Length 2.6-3.5 mm; broa-
dly oval (fig. 44) convex; winged; densely pilose. HEAD with large,
finely facetted eyes; antenna 11-segmented with 3-segmented club (fig.
84F); mouthparts of normal type (fig. 84C, E), prementum multisetose
(fig. 84E). PROTHORAX transverse with sides arcuate and margins
weakly crenulate, sides slightly upturned and widely margined;
pronotal disk with characteristic pattern of lateral coarse punctures
and almost smooth median basal part separated from the antero--
median, punctate region by transverse keel (fig. 44); prosternum
A MONOGRAPH OF THE WORLD CERYLONIDAE 103
without antennal grooves or cavities; prosternal process about 2 x
as wide as coxa, parallel-sided; cavities externally and internally open
(fig. 84A). Mesocoxal process about 0.7 x as wide as coxa, flat;
metasternum and ventrite I without femoral lines, metasternum with
median impressed line near base (fig. 84B). LEGS slender; protibia
rounded apically; tarsi 4-4-4, tarsomeres simple; empodium present.
ELYTRA with 8 rows of regular punctures, rows often confused;
epipleura wide, incomplete at extreme tip. WING without anal veins.
AEDEAGUS (fig. 84D) without tegmen, median lobe simple, moderately
sclerotized. Ovipositor not examined. Sexual characters: males with
last abdominal ventrite densely setose, female ventrites almost smooth.
Immature stages - Unknown.
Biology - Adults have been extracted from leaf and log
litter, and from fermenting stump pulp.
Distribution - Panama (Chiriqui); Equador (Napo); Peru
(Cuzco).
Species included - P. napo sp. n.
Discussion - This is a very. distinctive genus because of
its 1l-segmented antennae with well separated 3-segmented club, the
prosternum not elevated antero-medially and without antennal ca-
vities, the aedeagal tegmen obsolete and the elytral intervals flat. The
form of prosternum, the elytra without raised intervals and the
obsolete tegmen will distinguish it from the other New World genus
Glyptolopus. Coccilon, known only from the Oriental Region, has also
the antennal club weakly 3-segmented but its cassidid-facies and
glabrous dorsum distinguish it at once from Pakalukia. Possible
relationships with other genera are problematic since the apomorphic
characters, like the absence of the tegmen, crenulate and upturned
pronotal margins, and transverse glabrous slat (keel) on the posterior
part of pronotum. could have been derived independently in Cery-
loninae many times. The antenna with 3-segmented club, large size
and the Neotropical distribution suggest the affinity with Glyptolopus
that could have been derived from Pakalukia-like ancestors, in this
case the reduction of the tegmen in Pakalukia would be an apomorphic
character in relation to Glyptolopus that retained a well-developed and
complex tegmen.
104 S.A. SLIPINSKI
Pakalukia napo sp.n.
Length 2.6-3.5 mm. Brown to dark brown; dorsal surface shiny;
vestiture consists of dense yellowish hairs about as long as the last
antennomere, distincly visible at 10 x magnification. Head transverse;
clypeus setose, truncate anteriorly. Antenna as in fig. 84F, anten-
nomere III in male longer than in female; disk densely punctate and
setose except for narrow median region that is impunctate. Pronotum
0.5-0.6 times as long as wide, widest behind middle; anterior margin
deeply emarginate, unbordered; lateral margins arcuate and widely
bordered, the edges crenulate; base lobed medially and deeply situate
laterally, unbordered; disk with large and deep, densely punctate
subbasal impressions continuing anteriorly along margins as impressed
rows of coarse punctures; transverse slat distinct, darker than the
remaining disk surface, surface immediately behind it densely setose.
Scutellum triangular, minute. Elytra as long as wide and 2.3-2.4 x
as long as pronotum; margins narrow but visible in basal 4/5; elytral
punctures slightly confused, the punctures about 1-2 diameters apart;
intervals micropunctured and densely setose. Aedeagus as in fig. 84D.
HOLOTYPE (male): ECUADOR, Napo, 24 km N Baeza, 1000m,
4.111.1976, J.M. Campbell (cnc);
PARATYPES, ECUADOR Napo, Limoncocha, 28.VI.1976, 250m,
berl. 349, S. & J. Peck, fermenting stump pulp (2, CNc; 1, IZPAN);
PERU, Cuzco Dept., Consuelo, Manu rd. 165 km, 5.X.1982, FMNH
82-343, ex rotten palm, L.E. Watrous & G. Mazurek (5, FMNH); same
locality and collectors with various dates from 3-12.X, and lots 82-328
to 82-375, leaf litter, flight intercept trap, beating dead palm branches,
total 40 paratypes (FMNH, MSNG, IZPAN).
Glyptolopus Erichson
Glyptopolus Erichson, 1845: 292. Type species, by subsequent monotypy, Glyp-
tolopus histeroides Pascoe, 1860. - Dajoz 1979a: 185-186; Besuchet and
Slipinski 1987 (revision of the genus).
Diagnostic combination - Length 3.8-4.6 mm; elon-
gate to broadly-oval; convex; winged; dorsum sparsely and shortly
setose. HEAD with occipital ridge feebly visible; antenna 11-segmented
with large 3-segmented club (fig. 85A) often antennomeres VI, VII
transverse forming an apparent club composed of 4-5 segments;
mouthparts elongate but not of piercing-type (fig. 85C, D, 86A, B),
A MONOGRAPH OF THE WORLD CERYLONIDAE 105
prementum with four setae arranged as in fig. 86B. PROTHORAX
convex medially with sides explanate and margins upturned; disk with
two admedial and two sublateral incomplete carinae (fig. 45); pro-
sternum strongly elevated anteromedially but without clearly deli-
mited antennal cavities (fig. 85E); prosternal process parallel-sided;
coxal cavities externally and internally open. Mesosternum about 0.5
X as wide as coxa; metasternum and ventrite I without femoral lines
(fig. 85F). LEGS stout; tibiae irregular at outer margins, often with
weak longitudinal carinae on both sides; protibia rounded at ou-
ter-apical angle; tarsi 4-4-4, tarsomeres simple; empodium present.
ELYTRA with 9 rows of punctures; intervals 3, 5, 7 and 9 costate;
epipleura wide from base to level of metacoxa then abruptly narrowing
apically, not dentate. Scutellum triangular or pentagonal, visible.
AEDEAGUS with well-developed tegmen: median lobe without internal
ornamentation, simple (fig. 86E); tegmen with fused unisetose pa-
rameres (fig. 86C, D). Sexual characters: males can easily be reco-
gnized in having tarsomere IV of protarsi with strong tooth (fig. 85B).
Immature stages - Unknown.
Biology - Unknown.
Distribution - The Amazonian region of South America.
Species included - G. amazonicus Besuchet and Sli-
pinski, G. convexus Besuchet and Slipinski, G. dentatus Dajoz, G.
histeroides Pascoe; G. quadricostatus Heinze.
Discussion - The toothed fourth tarsomere of the male
protarsi seems to be the only synapomorphy for this genus. The raised
prosternum, costate intervals and coarsely punctate pronotum are
shared with other genera. The pronotal ornamentation (with two rows
of tubercles) could also be taken as a synapomorphy for this genus.
See also Pakalukia for discussion (p. 98).
Ploeosoma Wollaston
Ploeosoma Wollaston, 1854: 147. Type species, by monotypy, Ploeosoma ellipticum
Wolaston, 1854.
— Sen Gupta and Crowson, 1973: 415.
Diagnostic combination - Length 2.0-2.2 mm; body
elongate-oval; convex; wingless; dorsum almost glabrous. HEAD: eyes
small, prominent; antenna 10-segmented with 1-segmented club (fig.
87D), antennomere III about 1.5 x as long as IV; mouthparts of
106 S.A. SLIPINSKI
normal type, prementum with four setae arranged as in fig. 87B.
PROTHORAX narrowing anteriorly, widest at base; lateral edges smooth,
marginal line narrow, entire; prosternum raised medially (fig. 87A)
but without antennal cavities; prosternal process expanded apically,
about 2 x as wide as coxa; procoxal cavities closed externally, open
internally. Mesocoxal process 1.3 x as wide as coxa; metasternum
and abdominal ventrite I without fenmoral lines. LEGS: tarsi 4-4-4;
protibia rounded apically (fig. 87C); empodium present. AEDEAGUS:
median lobe simple, without ornamentation (fig. 87E); tegmen well-
developed, parameres multisetose (fig. 87F). Ovipositor about 0.5 x
as wide as abdomen, spermathecal gland long and spiral. No external
differences between sexes.
Immature stages - Unknown.
Biology - Adults were collected from leaf and forest litter.
Distribution - Endemic to Madeira.
Species included - P. ellipticum Wollaston.
Discussion - This monotypic genus is an apparently de-
rived form from the Philothermus stock because of its tegmen with
well-developed parameres, the median lobe without rich internal
ornamentation, the protibia obtusely rounded at outer-apical angle and
4-segmented tarsi. The apomorphic characters in relation to Philot-
hermus include the prosternal process strongly expanded apically, the
procoxal cavities widely closed behind and the prosternum with an
antero-medial keel. HINTON (1942a) synonymized Ploeosoma with
Cerylon because of the procoxal closure and 10-segmented antennae.
DAJOZ (1976a) restored the genus because of «body form, especially
of prothorax, form of process and lack of wings.». This curious
statement does not justify the generic statement of Ploeosoma, though
because of the characters mentioned above the single Madeiran species
deserves generic status. It is far distant from Cerylon that has protibia
dentate at outer-apical angle, the ligula not expanded laterally and the
tegmen obsolete.
Coccilon Hinton
Coccilon Hinton, 1942a: 152. Type species, by original designation, Coccilon charon
Hinton, 1942a.
Diagnostic combination - Length 2.3-2.8 mmj body
broadly-oval, flattened; wingless; glabrous. HEAD almost completely
concealed by pronotum; antenna 1l-segmented with club not di-
A MONOGRAPH OF THE WORLD CERYLONIDAE 107
stinctly 3-segmented (fig. 88C), antennomeres II-IX elongate;
mouthparts of normal type (fig. 88E), prementum bearing four setae
arranged as in fig. 88A. Prothorax very characteristic (fig. 88B) with
lateral sides strongly explanate and margins not visible from above;
prosternum without antennal grooves or cavities; prosternal process
about as wide as coxa, slightly widened apically; coxal cavities
externally open. Mesosternal process about 0.8 x as wide as coxa;
metasternum about 0.8 x as long as ventrite I, both without femoral
lines. LEGS: femora swollen; protibia rounded apically; tarsi 4-4-4,
tarsomeres simple; empodium present. ELYTRA with 9 rows of fine
punctures; intervals flat; epipleura wide, complete; scutellum trian-
gular, large. AEDEAGUS (fig. 88D) with median lobe sclerotized and
without internal ornamentation; tegmen strongly reduced to a ring-like
structure. Ovipositor not examined. No apparent sexual characters
observed.
Immature stages - Unknown.
Biology - Unknown.
Distribution - Known only from Indonesia (Sumatra)
and Malaysia (Sarawak).
Species included - C. charon Hinton.
Discussion - The strongly explanate sides of the prothorax
and elytra are unique for this genus. ‘The systematic position of
Coccilon is unclear with a possible link to Philothermus because the
median lobe is simple, protibia are rounded apically, prosternal
process is narrow and parallel-sided, and antenna is 11-segmented with
well-divided antennal club. The reduced tegmen and the explanate
margins would constitute apomorphies in relation to Philothermus.
Pathelus Dajoz
Praslinia Dajoz, 1974c: 116. Type species, by original designation, Praslinia
pevrierast Dajoz, 1974c nec Praslinia Boulenger, 1909: 292 [Amphibia,
Gymnophiona].
Pathelus Dajoz, 1974a: 27. Type species, by original designation, Pathelus borbonicus
Dajoz, 1974a.
Solumia Dajoz, 1980: 195. Type species, by original designation, Solumia alluaudi
Dajoz, 1980. Syn. n.
As Slipinski, 1982a:220. Type species, by original designation, As alae Slipinski,
1982a. Syn. n.
Illerylon Slipinski, 1982a: 221. Type species, by original designation, Jllerylon
besucheti Slipinski, 1982a. - Synonymized with Solumia Dajoz by Slipinski,
1984: 97
Praslirylon Nussbaum and Slipinski in SLIPINSKI, 1985a: 615 [new name for Praslinia
Dajoz]. Syn. n.
108 S.A. SLIPINSKI
Diagnostic combination - Length 1.2-2.2 mm; elon-
gate-oval to oval; convex; usually wingless; dorsum usually glabrous,
rarely microsetose. HEAD with occipital ridge very fine or obsolete;
eyes variable, usually small and prominent; antenna 9-11-segmented
eith 1-2 segmented club (fig. 89E, F); mouthparts of slightly elongate
type (fig. 89B, H), prementum with four setae arranged as in fig. 89B.
PROTHORAX usually widest near base, arcuate, narrowing anteriorly,
sides narrowly margined, edges smooth; prosternum with shallow
antennal cavities in lateral portions (fig. 89A), anterior margin weakly
emarginate to receive antenna when retracted; prosternal process about
as wide as coxa, parallel-sided; coxal cavities externally open. Me-
sosternum 0.6-1.1 x as wide as coxa (fig. 89C), flat; metasternum and
ventrite I without femoral lines. LEGS: protibia rounded at ou-
ter-apical angle; tarsi 4-4-4; empodium present. ELYTRA almost
smooth, rarely with irregular punctures; epipleura narrow, incomplete
apically. AEDEAGUS (fig. 89D, I) with median lobe simple, tegmen
bearing ventral ring. No external differences between sexes.
Immature stages - Unknown.
Biology - Extracted from leaf litter.
Distribution - Comoro, Mascarene and Seychelles
Islands.
Species included - P. alae (Slipinski); P. alluaudi (Da-
joz); P. besucheti (Slipinski); P. borbonicus Dajoz; P. curtulus (Grou-
velle); P. mauritianus Slipinski; P. loebli Slipinski; P. peyrierasi
(Dajoz);
Discussion - Pathelus, contains 8 decsirbed and 3-4 un-
described insular species found exclusively in the Comoro, Mascarene
or Seychelles Islands that share well-developed antennal cavities on
the prosternum, obtusely rounded protibia, dorsum glabrous, tegmen
well-developed with setose parameres, and tetramerous tarsi. Most of
the characters listed above, except for the antennal cavities, are
probably plesiomorphies and are shared with Philothermus. As di-
scussed under Philothermus, there are some species in the West Indies
and Florida with antennal cavities as well, but because of the aedeagal
structures they seem to be derived from the New World not the Old
World line. I think the cavities are derived independently in some
Philothermus and Pathelus. In spite of a close relationship between
Philothermus and Pathelus, the latter is retained as an independent
A MONOGRAPH OF THE WORLD CERYLONIDAE 109
genus because the cavities are well defined, the dorsum is glabrous
and the spermatheca has a specialized accessory gland (not found so
far in Philothermus). After re-examining all available material of
Ceryloninae I have decided that the mesosternal structure (considered
important in my previous papers), i.e. the separation of the mesocoxae,
varies to a large extent and depends mostly on the general body
construction. In globular and usually oval species the mesosternum
is usually wider than in moderately convex and more parallel-sided
forms. This is the reason I have synonymized As and Solumia with
both Pathelus and Praslirylon (perviously placed in two different tribes
by me in 1984). The Seychelles species, P. peyrierasi, presents the
extreme reduction of the anthennomeres (9-segmented with 1-seg-
mented club), eyes (single ommatidium), wings and mesocoxal di-
stance (almost contiguous), but otherwise has all diagnostic features
of Pathelus. I think the ultimate decision concerning the taxonomic
status of the Philothermus-Pathelus-Cerylcautomus complex could not
be made before more larvae of critical taxa are known.
Ellipsorylon gen.n.
Type species: Cerylon ellipsoideus Pope, 1962.
Gender: Masculine.
Etymology: This is a combination of a prefix Ellipso- with the name Cerylon
referring to the broadly oval, elliptical body and a similarity to Cerylon of
the only known species.
Diagnostic combination - Length 1.5-2.1 mm; broa-
dly-oval; convex; winged; dorsum densely setose. HEAD: eyes small
and prominent; antenna 1l-segmented with 2-segmented (fig. 90C),
antennomere IIT about 2.5 x as long as IV; mouthparts of normal
type (fig. 90B, E, I), prementum bearing four long setae arranged as
in fig. 9OE. PROTHORAX widest at base, narrowing anteriorly; pro-
sternum keeled anteriorly; prosternal process widened apically and
deeply notched medially (fig. 90A); coxal cavities externally closed.
Mesosternum carinate anteromedially (fig. 90D) to fit into the notch
in the prosternal process; mestasternum with vestigial femoral lines;
ventrite I without femoral lines. LEGs: tarsi 4-4-4; protibia rounded
apically (fig. 90H); empodium present. ELYTRA with 8 rows of strial
punctures; intervals flat; epipleura incomplete in apical 1/2; scutellum
large, triangular. AEDEAGUS: median lobe simple, with 2 anal internal
110 S.A. SLIPINSKI
sclerites (fig. 90F); tegmen with ventral ring and parameres sparsely
setose (fig. 90G). No external differences between sexes.
Immature stages - Unknown.
Biology - Adulst have been extracted from leaf and forest
litter.
Distribution - Eastern Africa (Kenya, Rwanda, Zaire:
Ruwenzori Mt.).
Species included, - E. ellipsoideus (Pope).
Discussion - This monotypic genus closely resembles
some African species of Philothermus but differs by ist prosternal
process expanded and deeply notched apically, mesosternum carinate,
and metasternum with vestigial femoral lines. Philothermus seems to
be closely related to Eliipsorylon, but their shared characters seem to
be plesiomorphies (obtusely rounded protibia, tegmen well-developed
and with ventral ring-like structure, antenna with 2-segmented club).
If Ellipsorylon is a derived form from Philothermus-like ancestors, then
the femoral lines on the metasternum should be postulated as a
synapomorphy (they are never present in Philothermus).
Acautomus Heinze
Acautomus Heinze, 1944a: 31. Type species, by original designation, Cautomus
armatus Grouvelle, 1906: 115. - Sen Gupta and Crowson 1973: 438.
Diagnostic combination - Length 2.8-4.1 mm; body
narrowly-elongate; moderately convex; winged; dorsum almost dull,
shortly and sparsely setose. HEAD: eyes moderately large; antenna
1l-segmented with indistinctly 2-segmented club (fig. 91B), anten-
nomere III 1.5-1.7 x as wide as IV; mouthparts of slightly elongate
type (fig. 91C), prementum with four long setae arranged as in fig.
91E. PROTHORAX widest at middle, narrowing arcuately towards base
and apex, margins crenulate or serrate; disk densely and coarsely
punctate, usually paramarginal raised carinae visible; prosternum
raised medially (fig. 91A) but without clearly marked antennal grooves
or cavities; prosternal process about as wide as coxa, slightly widened
apically; cavities narrowly closed externally, internally open. Meso-
sternal process about 0.5 x as wide as coxa; metasternum and ventrite
I without femoral lines. LEGS: tarsi 4-4-4; tarsomeres simple; em-
podium present; protibia rounded apically; meso- and metafemora
often with strong tooth at inner margin (fig. 91D, E). ELYTRA with
A MONOGRAPH OF THE WORLD CERYLONIDAE 111
9 rows of strial punctures; intervals weakly convex and granulose;
epipleura narrow, incomplete apically; scutellum large, triangular.
AEDEAGUS (fig. 91G, H) with median lobe curved, heavily sclerotized,
with median ornamentation; parameres setose. Ovipositor similar to
Cerylon. Sexual characters: males are recognized by the clypeus being
more deeply and widely emarginate anteriorly, last ventrite with
shallow depression and the teeth on meso- and metafemora more
strongly prominent.
Immature stages - Unknown.
Biology - Unknown.
Distribution - Endemic to Madagascar.
Species included - A. armatus (Grouvelle); A. ineditus
Dajoz.
Discussion - This genus is superficially similar to Cauto-
mus because of ist prosternum raised antero-medially, the elongate
mouthparts, and the pronotal sides crenulate. It is distinguished from
Cautomus by the antennal club without sensory appendages, the elytral
intervals weakly raised and at least the metafemora with inner tooth.
The systematic position of this genus is uncertain. The dentate
femora, the submarginal pronotal carinae and the raised elytra
intervals constitute synapomorphies for both species of this genus.
Spinocerylon Slipinski
Spinocerylon Slipinski, 1988c: 483. Type species, by original designation, Spino-
cerylon apterus Slipinski, 1988c. - Slipinski 1981c: 428-430 (mirabilis group)
Diagnostic combination - Length 2.0-3.0 mm; elon-
gate, usually parallel-sided (fig. 92C); flat or weakly convex; usually
winged; glabrous. HEAD: eyes. large or reduced; antenna
10-11-segmented with 1-2-segmented club, antennomeres elongate,
never transverse; mouthparts of normal type (fig. 92B, I, J), pre-
mentum with 4 setae arranged as in fig. 921. PROTHORAX narrowing
posteriorly, without antennal cavities; prosternal process parallel-sided
in basal 2/3 then abruptly widened apically (fig. 92A); coxal cavities
broadly closed externally, partially closed internally, Mesosternal
process about as wide as coxa; metasternum and ventrite I without
femoral lines. LEGS: tibiae widened apically, usually with sexual
characters; protibia rounded or obtusely angled at outer-apical angle;
tarsi 4-4-4; empodium present. ELYTRA with 5-8 rows of strial
112 S.A. SLIPINSKI
punctures, intervals flat; epipleura narrow and incomplete apically.
AEDEAGUS with tegmen almost complete and complex (fig. 92H);
median lobe (fig. 92D) with unusually long basal piece and simple
internal ornamentation. Sexual characters: Males can be recognized
by the spines on the inner-apical margins of the tibiae (fig. 92C, E)
and the usually arcuate or emarginate inner margins of the hind tibiae.
Immature stages - Unknown.
Biology - Adulst were collected from leaf and forest litter
at higher elevations.
Distribution - Northern Pakistan; northern India (Kash-
mir, Himachal Pradesh); southern India (Madura); Nepal; Sri Lanka;
northern Thailand; Malaysia (Pahang); Philippines (Mindanao); Papua
New Guinea.
Species included - S. apterus Slipinski, S. muzrabilis
(Slipinski) and S. wrttmeri (Slipinski).
Discussion - This genus is a distinctive group sharing a
peculiar form of the median lobe (with long basal piece), spinose tibiae
in males, and elongate antennomeres in both sexes. The well-deve-
loped tegmen with complex and setose parameres, prosternal process
gradually and markedly expanded apically with the cavities widely
closed prosteriorly, and obtusely rounded protibia will immediately
distinguish it from Cerylon, Paracerylon and Orientrylon. The form
of the prosternal process and the widely closed cavities distinguish
it from otherwise similar Philothermus. So far (except for the highly
aberrant P. carinatus) no Philothermus is known with sexual characters
similar to Spinocerylon.
Gyreleon Hinton
Gyreleon Hinton, 1942a: 146. Type species, by original designation, Gyreleon mila
Hinton, 1942a. - Sen Gupta and Crowson 1973: 418.
Diagnostic combination - Length 2.8-3.5 mm; broa-
dly-oval; convex; sparsely but distinctly setose (fig. 46); winged. HEAD:
eyes large, coarsely facetted; antenna 10-11-segmented with club 2-
or rarely l-segmented (fig. 46), antennomere III as long as IV;
mouthparts similar to Pseudocerylon, normal type, prementum heavily
sclerotized with 4 setae on each side (fig. 93J). PROTHORAX usually
cordiform, narrowing posteriorly, coarsely and densely punctured,
punctures subcontiguois, setiferous; the edges crenulate not margined;
A MONOGRAPH OF THE WORLD CERYLONIDAE 113
prosternal process about 1.2 x as wide as coxa, tridentate apically,
the median tooth being higher and produced forwardly leaving
emargination to receive mesosternal process (fig. 13A, 93H). Meso-
sternum (fig. 93I) with strong, apically rounded or almost acute
process; metasternum and ventrite I without femoral lines. LEGS stout;
femora not swollen medially; tibiae crenulate or irregular at outer
margins, protibia rounded at outer-apical angle; tarsi 4-4-4, tarsomere
I weakly lobed below (fig. 93F); empodium present; ELYTRA with 9
rows of coarse often slightly transverse or irregular punctures;
intervals often weakly convex or nodulose; epipleura narrow, in-
complete. Scutellum triangular, large. AEDEAGUS (fig. 93G) without
tegmen; median lobe simple, weakly sclerotized. Ovipositor and
spiculum gastrale extremely long (as long as abdomen). Sexual
characters: males have the anterior clypeal margin more strongly and
widely emarginate medially.
Immature stages - Unknown.
Biology - Frequently collected from forest and leaf litter.
Distribution - Southern China (Fukien); northern Thai-
land; Malaysia (Sarawak, Sabah); Indonesia (Sumatra, Java).
Species included - G. compactus (Dajoz); G. mila Hin-
ton; G. sumatrensis Dajoz; G. rugosus (Slipinski).
Discussion - The structure of the prosternal amd meso-
sternal processes, lobed tarsomere I and form of the antennal grooves
on the prosternum are uniquely derived characters for this genus. The
systematic position of this genus is unclear. Gyreleon shares with
Pseudocerylon the robust body form, stout antennae, and obsolete
tegmen, but those similarities are probably convergences due to their
similar habitast.
Clavicerylon gen.n.
Type species: Cerylon sumatrensis Dajoz, 1975b.
Gender: Masculine.
Etymology: A combination of a prefix clavi- with the classical name Cerylon
referring to a stout and clavate antenna and overall similarity with Cerylon.
Diagnostic combination - Length 1.8-2.9 mm; elon-
gate to broadly-oval; convex; winged; setae moderately long but dense.
HEAD: eyes large and often coarsely facetted; antenna 11-segmented,
stout, with 2-segmented club (fig. 94D); mouthparts of normal type
(fig. 94B, E, F), prementum heavily sclerotized and multisetose (fig.
Annali del Mus. Civ. St. Nat. “G. Doria”, Vol. LXXXVIII 7
114 S.A. SLIPINSKI
94B). PROTHORAX slightly cordiform, margins not visible from above;
pronotal disk convex medially with lateral parts coarsely and densely
punctate, median region almost smooth; prosternum without antennal
cavities; prosternal process 1.0-1.3 x as wide as coxa, abruptly
expanded apically (fig. 94A) and concave; coxal cavities externally
closed, internally partially closed. Mesosternal process about 0.8 x
as wide as coxa, strongly prominent to fit into a concavity of the
prosternal process (fig. 94C); metasternum and ventrite I without
femoral lines. LEGS: tarsi 4-4-4, tarsomeres simple; empodium present;
protibia with tooth at outer-apical angle (fig. 94G). ELYTRA with 8
rows; epipleura abruptly narrowing at level of metacoxae, incomplete
apically. AEDEAGUS (fig. 94H) with median lobe strongly sclerotized,
with complex internal structure; tegmen absent. Sexual characters:
males can be distinguished from females by having the clypeus more
strongly emarginate.
Immature stages - Unknown.
Biology - Most of the specimens have been extracted from
forest and log litter.
Distribution - Indonesia (Java, Sumatra, Kalimantan);
Malaysia (Pahang, Sabah, Sarawak); Philippines (Mindoro).
Species included - C. sumatrensis (Dajoz).
Discussion - This genus is well characterized by ist com-
pact and dorsally setose body, stout and clavate antennae, peculiar
mesosternal process fitting into a concavity of the prosternal process,
protibia bearing distinct tooth at outer-apical angle, and tegmen
obsolete. The mesosternal process will distinguished it from Parace-
rylon and Cerylon, and the former constitutes ist possible closest
relative.
Pachylon Sharp
Pachylon Sharp, 1885a: 79. Type species, by monotypy, Pachylon gorhami Sharp,
1885a. - Sen Gupta and Crowson 1973: 418.
Diagnostic combination — Length 5-8 nmitatbody
elongate-oval; subdepressed; glabrous; winged. HEAD: eyes moderately
large, finely facetted; antenna 10-segmented with 1-segmented club
(fig. 93D), antennomere III about 1.2-1.4 x as long as IV; mouthparts
of normal type, labrum shallowly emarginate apically, mandible broad
and unidentate apically, maxillary galea and lacinia broad and densely
A MONOGRAPH OF THE WORLD CERYLONIDAE 115
hairy, prementum with setae arranged as in fig. 93A. PROTHORAX
cordiform (fig. 47); lateral margins not visible from above; prosternal
process (fig. 93B) about 0.7 x as wide as coxa, abruptly widened at
apex; coxal cavities externally closed; sternopleural sutures complete.
Mesosternal process 0.5 x as wide as coxa, flat; metasternum and
ventrite I without femoral lines. LEGS: tarsi 4-4-4; empodium present;
protibia dentate at outer-apical angle (fig. 93C). ELYTRA with 6 rows
of strial punctures; intervals flat; epipleura narrow and incomplete
apically. AEDEAGUS (fig. 93E) with median lobe simple, without
internal ornamentation, tegmen reduced to a ring-like basal piece. No
external differences between sexes.
Immature stages - Unknown.
Biology - Unknown.
Distribution - India (Andaman Islands); Indonesia (Su-
matra); Malaysia (Selangor, Sarawak).
Species included - P. gestroi Grouvelle; P. gorham
Sharp.
Discussion - Specimens of this genus are the largest
known cerylonids and are characterized by their pronotum being
cordiform and narrowing towards base, protibia dentate at outer-apical
angle, median lobe simple and tegmen strongly reduced to a ring-like
basal piece, and no antennal grooves or cavities on the prothorax. The
systematic position of Pachylon is unclear; it may representan early
offshoot of the Paracerylon-Cerylon line as suggested by the reduced
tegmen and dentate protibia.
Oroussetia Dajoz
Oroussetia Dajoz, 198la: 61. Type species, by original designation, Oroussetia
punctata Dajoz, 198 la.
Diagnostic combination - Length 1.6-2.8 mm; elon-
gate-oval to broadly-oval; convex; usually wingless; vestiture of
dorsum consistis of moderately long to long hairs or setae, sometimes
pubescence double. HEAD: eyes moderately large to reduced, coarsely
facetted; temples always well marked; antenna stout, 11-segmented
with 2-segmented, distinctly divided club (fig. 95D), antennomere III
about as long as IV, scape very stout; mouth cavity on the ventral
side with a long acute process on each side (fig. 95C); mouthparts
of normal type, labium with prementum bearing four setae arranged
116 S.A. SLIPINSKI
as in fig, 95G. PROTHORAX usually cordiform with setae (fig. 95A),
narrowing basally, the lateral adges crenulate to serrate; prosternal
process almost as wide as coxa, weakly expanded apically; coxal
cavities broadly closed posteriorly, almost closed internally (fig. 95B).
Mesosternal process about 0.6 x as wide as coxa, often convex;
metasternum and ventrite I without femoral lines. LEGs: tarsi 4-4-4,
tarsomere I rarely widened or lobed; empodium present; protibia
obtusely rounded at outer-apical angle. ELYTRA with 8 rows of strial
punctures; epipleura narrow and incomplete apically; scutellum trian-
gular. WING without anal veins. AEDEAGUS without tegmen; median
lobe (fig. 95E) of characteristics shape, weakly sclerotized and without
internal ornamentation. Ovipositor long; spermathecal gland large and
spiral-shaped. Sexual characters: in two species from the Philippine
Islands male protarsi have tarsomere I dilated and lobed below (fig.
95F); in other known species there are no differences between sexes.
Immature stages - Unknown.
Biology - The adults from Thailand and Sabah were ex-
tracted from forest litter.
Distribution - Indonesia (Sumatra); ‘Thailand; Malaysia
(Sabah); Philippines (Luzon, Mindanao); Solomon Islands (Gualca-
nal).
Species included - O. distincta Dajoz; O. hirta Dajoz; O. luzonica
(Slipinski); O. philippinensis Dajoz; O. punctata Dajoz; O. pubescens
Dajoz.
Discussion - The ventral processes of the head and acute
temples, elongate, weakly sclerotized median lobe without the tegmen
are unique (derived) for this genus. The systematic position of
Oroussetia is unclear; the procoxal closure, stout antennae, obsolete
tegmen and setose dorsum suggest an affinity with Clavicerylon.
Paracerylon gen.n.
Type species: Cerylon biroi Heinze, 1944d.
Gender: Masculine.
Etymology: The name constitutes a combination of a prefix Para with the classical
name Cerylon referring to a close affinity between those genera.
— Slipinski 1981c (vet? and humeridens groups); 1988b (curticollis).
Diagnostic combination - Length 1.6-3.1 mm; body
elongate to broadly-oval (fig. 48); moderately convex; often winged;
usually with sparse but long setae on elytra, pronotal margins and disk,
A MONOGRAPH OF THE WORLD CERYLONIDAE 117
rarely dorsum densely setose. HEAD: eyes large and prominent,
sometimes reduced; antenna 10-segmented with 1-segmented club (fig.
96F); mouthparts of normal-type (fig. 96C, E), prementum bearing
3-4 setae on each side arranged as in fig. 96C. PROTHORAX usually
weakly cordiform with margins not visible from above; disk of
pronotum usually coarsely punctured; prosternum without antennal
cavities; prosternal process wide, usually as wide or wider than coxa,
expanded apically; coxal cavities widely closed externally (fig. 96G).
Mesosternal process about as wide as coxa; metasternum and ventrite
I without femoral lines. LEGS: protibia with distinct tooth at ou-
ter-apical angle (fig. 96B, D); tarsi 4-4-4; empodium always absent.
ELYTRA with 8 rows of strial punctures; epipleura narrow, incomplete;
scutellum large and pentagonal. AEDEAGUS without tegmen; median
lobe (fig. 96A) with sclerotized internal ornamentation; spermatheca
as in fig. 96H. Sexual differences: males can be recognized by having
the clypeus more strongly and deeply emarginate than females.
Immature stages - Unknown.
Biology - Adults are commonly extracted from forest and
leaf litter, or collected under bark.
Distribution - This large genus is widely distributed in
the Indo-Australian region from Nepal and Japan to Fiji and New
Hebrides.
Species included - P. birot (Heinze); P. braminus
(Motschulsky); P. curticollis (Sharp); P. papuanus (Heinze); P. popez
(Slipinski); P. veti (Slipinski).
Discussion - This genus is very similar to Cerylon; see that
genus for differences.
Cerylon Latreille
Cerylon Latreille, 1802: 205. Type species, by designation of Latreille 1810: 431,
Lyctus histeroides Fabricius, 1792.
Aphardion Gozis, 1886: 11.- Unjustified name change for Cerylon Latreille.
— Reitter 1876a; 1876c; Nakane 1967; Sen Gupta and Crowson 1973; Lawrence
and Stephan 1975; Dajoz 1975a; 1976a; Slipinski 1988b.
Diagnostic combination - Length 1.2-3.2 mm; Body
elongate-oval to parallel-sided (fig. 49); flattened; glabrous or rarely
sparsely microsetose; usually winged. HEAD: eyes moderately large,
rarely coarsely facetted; antenna 10-segmented with 1-segmented club
(fig. 97C), antennomere III 1.0-1.2 x as long as IV; mouthparts of
118 S.A. SLIPINSKI
normal type (fig. 97B), prementum with three setae on each side
arranged as in fig. 97E. PROTHORAX trapezoidal; pronotal margins
narrow, edges smooth; prosternum without antennal grooves or
cavities; prosternal process expanded apically (fig. 97A), usually
1.3-2.0 x as wide as coxa; procoxal cavities externally closed,
internally open. Mesosternal process 1.0-1.2 x as wide as coxa, flat;
metasternum and ventrite I without femoral lines. LEGS: tarsi 4-4-4,
tarsomeres simple; protibia slightly widened apically, always with
tooth at outer-apical angle (fig. 97F); empodium present. ELYTRA with
8-9 rows of strial punctures; intervals flat; epileura very narrow,
incomplete apically; scutellum large, triangular. AEDEAGUS (fig. 97G)
without tegmen, median lobe relatively simple, without complex
ornamentation. Ovipositor as in fig. 10A. Sexual characters: males can
usually be recognized by their clypeus being more strongly emarginate
anteriorly and the pronotum more strongly narrowing toward the base.
Immature stages - SEN GuPTA and Crowson (1973:
420-422) described and illustrated a supposed larva of the European
species C. histeroides Fabricius; the larva, pupa and pupal cocoon (fig.
27, 28) of the same was illustrated by BURAKOWSKI and SLIPINSKI
(1986: 73-74); see also p. 32-33.
Biology - The specimens are usually collected under bark
of various tree, from log litter and rarely from forest and leaf litter.
The larva of C. histeroides feeds in plasmodial Mycetozoa; before
pupation it makes a loose pupal cocoon.
Distribution - Holarctic (including northern Japan).
Dajoz (1975b) recorded Cerylon ferrugineus Stephens from Bhutan,
but the specimens belong to Philothermopsis striativentris (Champion)
(S.A. SLIPINSKI, unpublished).
Species included - C. californicus Casey; C. castaneus
Say; C. conditus Lawrence and Stephan; C. deplanatus Gyllenhal; C.
distans Lawrence and Stephan; C. fagi Guerin; C. ferrugineus Step-
hens; C. grandicollis Reitter; C. histeroides (Fabricius); C. impressus
Erichson; C. sharpt Nakane; C. unicolor (Ziegler);
Discussion - This genus is very similar to Paracerylon and
to some species of Philothermus. It can be distinguished from all
known species of Philothermus because of the protibia being dentate
at its outer-apical angle, prosternal process wide and expanded
apically, procoxal cavities externally widely closed, and the tegmen
A MONOGRAPH OF THE WORLD CERYLONIDAE 119
obsolete. It shares with Paracerylon the dentate protibia, form of the
prosternal process and closure of the procoxae, and obsolete tegmen;
the characters listed include derived characters that seem to indicate
their close relationship. So far the true Cerylon species are found only
in the Holarctic while Paracerylon is widely distribuited in the
Indo-Australian region. All known species of Paracerylon have a
moderately to strongly convex dorsum, vestiture of sparse but long
hairs or bristles, empodium absent, and median lobe with complex
internal ornamentation including spines, sclerites etc.
Pseudocerylon Grouvelle
Pseudocerylon Grouvelle, 1897: 389. Type species, by designation of Sen Gupta and
Crowson 1973, Pseudocerylon trimaculatum Grouvelle, 1897.
— Sen Gupta and Crowson 1973: 418; Slipinski 1982b: 53.
Diagnostic combination - Length 1.9-3.1 mm; body
broadly-oval (fig. 50); moderately to strongly convex; winged; dorsum
usually galbrous. HEAD: eyes large; antenna 10-segmented with
l-segmented club (fig. 98E), antennomere III usually 1.5 x as long
as IV. Mouthparts normal type (fig. 98B), prementum multisetose (fig.
98E) and well sclerotized. PROTHORAX transverse, base usually pointed
medially into a lobe and hind angles acute; prosternal process at least
2 x as wide as coxa, widened apically, sometimes shallowly emar-
ginate apically to receive weak mesosternal keel; cavities externally
closed (fig. 98C), internally open. Mesosternal process at least 1.5 x
as wide as coxa, flat or weakly keeled. Metasternum and ventrite I
without femoral lines but usually with two postcoxal pits. LEGS: tarsi
4-4-4, tarsomeres simple; protibia rounded apically; empodium pre-
sent. ELYTRA with 8 rows of strial punctures; epipleura relatively wide,
gradually narrowing apically, complete; scutellum triangular,very
small but visible. WING without anal veins. AEDEAGUS with median
lobe variable, usually simple; tegmen completely reduced (fig. 98D).
Sexual characters: males usually with the anterior clypeal margin more
widely and deeply emarginate than in females.
Immature stages - Unknown.
Biology - Specimens in India, Nepal and Thailand were
extracted from forest litter.
Distribution - Nepal; India (Darjeeling); Indonesia (Java,
Sumatra); Thailand; Malaysia (Sabah); Philippines (Luzon).
120 S.A. SLIPINSKI
Species included - P. bicolor Grouvelle, P. bouchardi
Grouvelle, P. helleri Heinze, P. mika Slipinski, P. nigrum Heinze, P.
resa Hinton, P. trimaculatum Grouvelle.
Discussion - The phylogenetic relationships of this genus
are uncertain. It shares with Paracerylon and Cerylon the obsolete
tegmen, widely separated procoxae, prosternal process widened api-
cally, and procoxal cavities closed externally. Unlike of both these
genera, the scutellum is strongly reduced and the protibia obtusely
rounded at the outer-apical angle in Pseudocerylon. ‘The sclerotized
and multisetose prementum is also distinctive for that genus. There
are two distinct groups of species in that genus: one including smaller
species with the pronotum being widest at base and arcuately
narrowing anteriorly and the prosternal process more-or-less emar-
ginate apically, and the second group with the pronotum being widest
anteriorly and narrowing towards the base and the prosternal process
apically almost straight. I was not able to dissect specimens from the
first group (hellerz, bicolor) therefore its status remains unclear.
Australiorylon Slipinski
Australiorylon Slipinski, 1988a: 15. Type species, by original designation, Cerylon
longipilis Carter and Zeck, 1937.
Diagnostic combination - Length 1.5-2.8 mm; elon-
gate; flat to moderately convex; winged; dorsum usually densely
pubescent. HEAD: eyes usually large, rarely reduced to a few coarse
facets; antenna ll-segmented with 2-segmented club (fig. 99B);
mouthparts of normal type, prementum bearing four setae arranged
as in fig. 99G. AEDEAGUS without antennal cavities; margins narrow,
the lateral edges usually crenulate; prosternal process almost paral-
lel-sided for basal 2/3 then abruptly widened apically (fig. 99E); coxal
cavities broadly closed externally, partially closed internally. Meso-
sternal process about 0.5 x as wide as coxa; metasternum and ventrite
I without femoral lines. LEGS: protibia widened apically and dentate
at outer-apical angle (fig. 99F); tarsi 4-4-4, empodium present. ELYTRA
with 8-9 regular rows of punctures, striae never grooved; epipleura
narrow, incomplete. AEDEAGUS with vestigial tegmen bearing reduced,
multisetose parameres, ventral ring rarely absent (fig. 99H); median
lobe (fig. 99A) usually with spiral, internal sclerotization. Sexual
characters: males are distinguished by the anterior margin of the
A MONOGRAPH OF THE WORLD CERYLONIDAE 121
clypeus being more deeply and widely emarginate (fig. 99I, J), last
abdominal ventrite deeply emarginate apically (fig. 99C, D) and tergite
VII with crenulate hind border fitting into this emargination, and
sometimes with hind femur with a weak tooth on its inner margin.
Immature stages - Unknown.
Biology - Probably all the species are restricted to the
rain-forest habitats in the Indo-Australian region. Adults have been
collected under fungus-infested bark, in rotten logs and bark, from
leaf litter and forest debris; one specimens was collected from
unidentified fungi in Australia.
Distribution - Indo-Australian. Along the Pacific coast
of Australia, Fiji, New Guinea, Philippine Islands, Indonesia, Thai-
land, Vietnam.
Species included - A. longipilis (Carter and Zeck); A.
luzonicus (Dajoz); A. neboissi Slipinski; A. setosus Slipinski.
Discussion - The deeply emarginate last abdominal ven-
trite in males and a modified 7th abdominal fitting into this emar-
gination is unique for this genus. It is closely related to Orientrylon
because of the protibia dentate at outer-apical angle, tegmen well-
developed and prosternal process narrow and abruptly expanded
apically. Unlike Orzentrylon the tegmen is weakly asymmetrical and
bears a ventral ring-like structure, the protibia is not widened apically
and the last male abdominal ventrite is deeply emarginated in
Australiorylon. The form of the prosternal process, procoxal closure,
dentate protibia and densely setose body separates Australiorylon from
similar Philothermus species.
Orientrylon gen.n.
Type species: Cerylon baloghi Slipinski, 1981a.
Gender: Masculine.
Etymology: the name is a combination of a prefix Orient- with the name Cerylon
referring to the genus distribution.
Diagnostic combination - Length 2.1-3.2 mm; elon-
gate to elongate-oval; moderately convex; winged; dorsum usually
densely but shortly pubescent (fig. 51). HEAD: eyes large; antenna
11-segmented with 2-segmented club (fig. 100K); mouthparts normal
or weakly elongate-type (fig. 100C, D, E, H, I), labium with
prementum bearing four setae arranged as in fig. 100H. PROTHORAX
122 S.A. SLIPINSKI
transverse, distinctly margined laterally, the edges usually crenulate
(fig. 51); prosternal process narrow (fig. 100A), parallel-sided for basal
2/3 and abruptly expanded apically; coxal cavities narrowly closed
externally. Mesosternum narrow (fig. 100B), about 0.5 x as wide as
coxa; metasternum and ventrite I without femoral lines. ELYTRA with
8 rows of strial punctures; epipleura narrow, incomplete apically.
WING without anal veins. LEGS: tarsi 4-4-4, tarsomeres simple;
empodium present; protibia widened apically and dentate at ou-
ter-apical angle (fig. 100G). AEDEAGUS with median lobe (fig. 100J)
moderately sclerotized, with simple internal ornamentation; tegmen
strongly asymmetrical without ventral ring (fig. OOF), parameres
shortly setose. Sexual characters: males can usually be recognized by
having the clypeus deeply emarginate anteriorly, sometimes with a
median tooth, and the last abdominal ventrite with a shallow de-
pression.
Immature stages - Unknown.
Biology - Adults have been collected by mass-sampling
methods from forest litter.
Distribution - Nepal; India (Megahlaya, Madras, Ma-
dura); Malaysia (Selangor); Singapore; Indonesia (Sumatra); Philip-
pines (Mindoro); Vietnam; Papua New Guinea; Solomon Islands.
Species included - O. baloghi (Slipinski); O. fallax
(Hinton).
Discussion - Orzentrylon shares with Australiorylon the
prosternal process parallel-sided for basal 2/3 and abruptly widened
apically, protibia dentate at outer-apical angle, procoxal cavities
externally closed, and dorsum setose. Unlike Australiorylon the last
ventrite in males is not deeply emarginate apically at the tegmen is
strongly asymmetrical in Orientrylon. In most species of Orientrylon
examined, the pronotum is rounded laterally with margins distinctly
crenulated, and the protibia widened apically in both sexes.
Afrorylon Slipinski, Stat. n.
Afrorylon Slipinski, 1980a:469. Type species, by original designation, Cerylon
substriatus Grouvelle, 1919 (subgenus of Philothermopsis Heinze).
— Dajoz 1979b: 444 (torosum group).
Diagnostic combination - Length 2.8-4.5 mm; body
elongate to elongate-oval (fig. 52); moderately convex; winged; gla-
A MONOGRAPH OF THE WORLD CERYLONIDAE 123
brous. HEAD: eyes large, often coarsely faceted; antenna 10-segmented
with 1-segmented club (fig. 101C); mouthparts not elongate (fig. 101B)
prementum well sclerotized bearing two long setae arranged as in fig.
101A. PROTHORAX subquadrate; margins very narrow, complete;
prosternum without antennal cavities; prosternal process narrower
than coxa, parallel-sided, rounded apically; procoxal cavities externally
and internally open. Mesosternal process about 0.6 x as wide as coxa,
flat; metasternum and ventrite I with short femoral lines. LEGs:
protibia dilated apically and with tooth at outer-apical angle (fig.
101D); tarsi 4-4-4; empodium present. ELYTRA with 7 rows of
punctures, striae grooved, the 5th stria markedly deeper and wider
near humeri (fig. 52); epipleura narrow, incomplete apically. AEDEA-
GUS with median lobe stout (fig. 101F) and with complex internal
ornamentation; tegmen with ring-like basal piece and parameres
partially fused (fig. 101E). Sexual characters: males can easily be
recognized from females by the clypeus being deeply and widely
emarginate anteriorly, the protibia more strongly dilated apically and
often clavate, the antennae comparatively slender and longer, and the
last ventrite with pecuiar shallow, setose impression in males.
Immature stages - Unknown.
Biology - Most of the recent specimens have been extracted
from forest and log litter.
Distribution - West-Central and eastern Africa; Mada-
gascar; Thailand; Vietnam; Japan (Kyushu); Taiwan; Indonesia (Java,
Sumatra, Bali); Philippines (Luzon); Malaysia (Penang, Sarawak,
Sabah).
Species included - A. amplicollis (Fairmaire); A. apicalis
(Grouvelle); A. borneensis (Hinton) stat. nov.; A. camerunensis (Sen
Gupta and Crowson); A. epistomalis (Grouvelle); A. minor (Slipinski);
A. rubroniger (Dajoz); A. shibatai (Sasaji); A. substriatus (Grouvelle);
A. takasago (Sasaji); A. testaceoruber (Dajoz); A. torosus (Reitter);
Discussion - This genus constitutes a clear cut unit well
separated from Philothermopsis by its large and convex body, the Sth
elytral stria deeply grooved and widened near humeri, the male
protibia usually expanded apically and often clavate, the metasternum
often with vestigial femoral lines and the last ventrite of male with
a peculiar setose depression.
124 S.A. SLIPINSKI
Philothermopsis Heinze
Philothermopsis Heinze, 1944a: 30. Type species. here designated, Cerylon alluaudi
Grouvelle, 1892a (subgenus of Philothermus).
Cerylonopsis Heinze, 1944a: 29. Type species, original designation, Cerylon trifo-
veolatum Heinze, 1944a (subgenus of Cerylon). Syn. n. - Heinze 1944d: 11
(full description of the genus and species).
Ebolowaia Dajoz, 1978: 185. Type species, by original designation, Ebolowaia
pubescens Dajoz, 1978. Syn. n.
Manengouba Dajoz, 1978: 188. nee species, by original designation, Manengouba
elongata, Dajoz, 1978. Syn
— Grouvelle 1902; Heinze 19440: (Sip 1981b: 708-711.
Diagnostic combination - Length 1.5-3.8 mm; elon-
gate to elongate-oval; flat or rarely moderately convex; glabrous or
microsetose; winged. HEAD: mouthparts of normal type, prementum
with 3-4 setae on each side arranged as in fig. 102G; antenna
10-segmented with 1-segmented club (fig. 1021). PROTHORAX narrowly
marginated laterally; prosternum without antennal cavities; prosternal
process parallel-sided or weakly expanded apically (fig. 102A); coxal
cavities open or very narrowly closed externally by the notal pro-
jections. Mesosternal process narrow, about 0.5-0.7 x as wide as coxa;
metastrenum and ventrite I usually with vestigial femoral lines. LEGS:
protibia almost always with tooth at outer-apical angle (fig. 102B, H);
tarsi 3-3-3 or 4-4-4; empodium present. ELYTRA with 8 rows of regular
punctures; epipleura narrow and incomplete apically. AEDEAGUS with
well-developed tegmen, parameres setose, ventral ring present (fig.
102C); median lobe variable, usually with internal ornamentation (fig.
102D). Sexual characters: males can usually be recognized by the
anterior margin of the clypeus being more strongly and widely
emarginate anteriorly, last abdominal ventrite with a shallow, often
setose, impression, and in one African group the 4-4-4 segmented tarsi
(females 3-3-3).
Immature stages - Unknown.
Biology - Adults have been collected from under bark or
extracted from forest and leaf litter; P. similis was occasionally
collected with unidentified ants.
Distribution - Old World (except Palaearctic but inclu-
ding Japan, Pakistan and South China).
Species included - P. abnormis (Slipinski); P. alienigenus
(Blackburn); P. alluaudi (Grouvelle); P. antennatus Slipinski; P.
australis (Slipinski); P. crassipes (Sharp); P. elongatulus (Slipinski); P.
elongatus (Dajoz); P. doyeni (Slipinski); P. hamatus (Heinze); P. hirtus
A MONOGRAPH OF THE WORLD CERYLONIDAE 125
(Grouvelle); P. kolbei (Grouvelle); P. laevigatus (Heinze); P. liberiensis
Sen Gupta and Crowson; P. loebli Slipinski; P. major (Pope); P.
mazuri Slipinski; P. micans Slipinski; P. miret Dajoz; P. muhavurense
(Pope); P. niger Dajoz; P. nomia (Hinton); P. nova Dajoz; P. ovalis
Slipinski; P. pygmaeus (Gerstaecker); P. pseudohamatus Dajoz; P.
raffrayi (Grouvelle); P. quadricollis (Sharp); P. ruadensis (Pope); P.
saigonensis (Dajoz); P. serum (Hinton); P. similis (Pope); P. striati-
ventris (Champion); P. thoracicus Dajoz; P. trifoveolatus (Heinze); P.
usambicus (Kolbe); P. wezsei (Grouvelle).
Discussion - Heinze (1944a: 30) included Cerylon alluaudi
Grouvelle, Cerylon Rolbei Grouvelle and two unnamed species from
Cameroon as belonging to Philothermopsis. Neither P. hamatus nor
P. laevigatus (Heinze 1944c) were included in the original diagnosis
of the subgenus. Therefore, the designation of P. hamatus Heinze as
the type of the subgenus by SEN GUPTA and Crowson (1973: 429)
is invalid, and Cerylon alluaudi Grouvelle, 1892 is here designated as
the type species. Cerylonopsis was erected by HEINZE (1944a: 29) for
the trimerous species Cerylon trifoveolatus Heinze from New Guinea.
Although the complete description of C. trifoveolatus appeared in
HEINZE 1944d (p. 11), the generic name and the species name
published together with a diagnostic character (trimerous tarsi instead
of 4-segmented) are valid generic and species descriptions. Because
both these genera appeared in the same paper, and according to my
opinion do not deserve separate generic status, I choose Philother-
mopsis to be applied to the taxon as the name is better known.
Philothermopsis is used here in a wider sense than in my previous
papers and that of Sen Gupta and Crowson (1973), here, including
the Indo-Australian Cerylonopsis Heinze as well. Both of these genera
have ben separated by the shape of the prosternal process and the
closure of procoxal cavities. The Indo-Australian species have pro-
sternal process weakly widened apically and the procoxal cavities
narowly closed by the notal projections, while in Africa most of the
species have the cavities posteriorly open to some extent and the
prosternal process more parallel-sided. All of the transitorial froms
are found in Africa and the Indo-Australian region as well. This seems
to be a strong correlation between the body convexity and the degree
of closure of the procoxal cavities in this genus: usually the meo-
derately convex or convex forms have their prosternal process pa-
rallel-sided while the flattened forms have the prosternal process
126 S.A. SLIPINSKI
more-or-less expanded apically and the cavities tend to be closed by
the notal projetions. I have also included in this genus species with
4-segmented tarsi that have a dentate protibial apex, more-or-less
developed femoral lines on at least ventrite I, well-developed aedeagal
tegmen and no antennal grooves or cavities on the prothorax. This
inclusion been made on two assumptions: (1) in one group of species
from Africa (similis, hirtus, ruandensis etc.) the females have clearly
3-3-3 tarsi, while in males are clearly 4-4-4; (2) in many species with
clearly 3-segmented tarsi the division between the two basal fused
tarsomeres in males is clearly visible on a slide preparations. This
genus can not be characterized by any synaphomorphy, and its
monophylly is questionable.
Belingaia Dajoz
Belingaia Dajoz, 1974b: 290. Type species, by monotypy, Belingaia condei Dajoz,
1974b.
Diagnostic combination - Length 1.5-2.1 mm; body
narrowly-oval; weakly convex; winged; dorsum shortly and sparsely
setose, sometimes almost glabrous. HEAD: eyes large and coarsely
facetted; antenna 10-segmented with 1-segmented club (fig. 103F),
antennomere III about 1.7 x as long as IV; mouthparts of normal
type, prementum with 6 setae arranged as in fig. 103D. PROTHORAX
subquadrate, widest at base; pronotal disk coarsely punctured, margins
barely visible from above, obscured by a weak paramarginal carinae;
prosternum with natero-median part elevated; antennal cavities and
grooves situated at lateral portions (fig. 14A, 103A) well limited;
hypomera concave but without cavities; sternopleural sutures visible;
prosternal process parallel-sided, almost as wide as coxa; coxal cavities
externally and internally open. Mesosternal process as wide as coxa
(fig. 103B), flat; metasternum with vestigial femoral lines; ventrite I
with femoral lines bent inwardly and joined apically, with weak ridge
medially (fig. 103C). LEGS: protibia with tooth at outer-apical angle
(fig. 103E); tarsi 3-3-3, empodium absent. ELYTRA with 8 rows of
punctures, striae grooved, at least intervals 5 and 7 convex or weakly
carinate; epipleura very narrow, incomplete. AEDEAGUS with median
lobe long, simple; tegmen with ventral ring and densely setose
parameres. No external differences between sexes.
Immature stages - Unknown.
A MONOGRAPH OF THE WORLD CERYLONIDAE 127
Biology - Unknown; two specimens from Ghana were
collected in a light-trap.
Distribution - Ghana; Cameroon; Congo (Brazzavile).
Species included - B. conde Dajoz.
Discussion - The pronotal structure with weak para-
marginal carinae and convex or carinate alternate intervals of the elytra
are unique for this genus. It shares with Nkolbissonia the trimerous
tarsi, antennal cavities well delimited and situated on prosternum, and
the peculiar structure of the femoral lines on ventrite I. In addition,
both of these genera have a well-developed tegmen, trimeours tarsi
and dentate apex of the protibia. These characters are also found in
most species of Philothermopsis and Suakokoia. All of these genera
seem to form a distinct group united by their tarsal formula, dentate
protibial apex, femoral lines developed at least on the ventrite I (that
might be apomorphies) and very similar structure of the labium. The
antennal cavities of Nkolbissonia and Belingaia are likely derived
independently from similar structures found in Pathelus and certain
Philothermus.
Nkolbissonia Dajoz
Nkolbissonia Dajoz, 1978: 190. Type species, by original designation, Nkolbissonia
mirei Dajoz, 1978.
Diagnostic combination - Length 2 mm; This genus
is very similar to Belingaia Dajoz and could be regarded as a junior
synonym. The only differences are : in Nkolbissonia the elytral
intervals are flat, not at all carinate; pronotum not clearly margined
laterally and without raised carinae along sides, pronotal disk less
coarsely and regularly punctured, while in Belingaia the elytral
intervals are convex or almost carinate; pronotum with raised para-
marginal carinae, pronotal disk densely and coarsely punctured,
punctures in lateral concave areas much coarser than those in median
convex part.
Immature stages - Unknown.
Biology - Unknown; one species collected at light.
Distribution - Nigeria; Cameroon.
Species included - N. miret Dajoz.
Discussion . Very similar to Belingaia, see that genus for
discussion.
128 S.A. SLIPINSKI
Suakokoia Sen Gupta and Crowson
Suakokoia Sen Gupta and Crowson, 1973: 179. Type species, by original desi-
gnation, Suakokoia striata Sen Gupta and Crowson, 1973.
Ahalaia Dajoz, 1978: 179. Type species, by original designation, Ahalaia cameru-
nensis Dajoz, 1978. Syn. n.
Diagnostic combination - Length 2.3-3.8; body elon-
gate (fig. 53); flattened or weakly convex; winged; glabrous. HEAD;
eyes large, coarsely facetted: antenna 10-segmented with 1-segmented
club (fig. 104D), antennomere III about 1.5 x as long as IV, club
weakly asymmetrical; mouthparts of normal type, prementum with
8 setae arranged as in fig. 104G. PROTHORAX transverse, always with
raised paramarginal carinae; disk usually with deep cavities nate-
ro-laterally (fig. 14E); hypomera concave, without well delimited
antennal cavities (fig. 104A, B); prosternal process almost as wide as
coxa, parallel-sided; coxal cavities externally and internally open;
pleural sutures well visible marking an inner margin of antennal cavity
on hypomera. Mesoternum as wide as coxa; metasternum and ventrite
I with femoral lines (fig. 104C). LEGs: tarsi 3-3-3; protibia with tooth
at outer-apical angle (fig. 104H); empodium absent. ELYTRA with 8
rows of punctures, striae always grooved; intervals convex or costate;
epipleura narrow, incomplete; scutellum triangular, large. AEDEAGUS
with complete tegmen; median lobe (fig. 104E) simple without internal
ornamentation; tegmen with ventral ring and setose parameres (fig.
104F). No external differences between sexes.
Immature stages - Unknown.
Biology - Unknown.
Distribution - Sierra Leone; Liberia; Ghana; Gaboon;
Nigeria; Cameroon; Angola; Zaire.
Species included - S. gabonensis (Dajoz); S. grouvellei
Slipinski nom. n. (for Cerylon aexcavatum Grouvelle, 1896 nec C.
excavatum Fowler, 1886); S. camerunensis (Dajoz); S. nigeriana Sli-
pinski; S. striata Sen Gupta and Crowson; S. szujeckii Slipinski.
Discussion - This genus is characterized by the pronotum
bearing raised paramarginal carinae and usually with deep pits (fig.
14E), elytra with convex or carinate intervals and grooved stria,
trimerous tarsi, protibia dentate at outer-apical angle, and femoral
lines present on the metasternum and ventrite I. I think the diffe-
rences between Dajoz’s genus Ahalaia and Suakokoia are insufficient
to retain the former as an independent genus; the prothoracic
A MONOGRAPH OF THE WORLD CERYLONIDAE 129
hypomera is concave in both forms and without clearly limited
cavities, but there are two weak impressions in camerunensis, that are
absent in striata (fig. 53). All species formerly placed in Suakokoza,
except for the type species (strzata), the prothorax bears specialized
pits natero-laterally opening dorsally. 'There is no trace of these in
S. striata nor in S. camerunensis (gabonensis is probably a synonym
of the former). The relationship of this genus to the Philothermopsis-
complex is discussed under Belingaza (p. 126).
Ivieus gen. n.
Type species: [vieus costatus sp. n.
Gender: Masculine.
Etymology: This genus is dedicated to my friend Michael A. Ivie of Montana State
University, USA, who has discovered in collections, and brought to my
attention, this curious cerylonid.
Diagnostic combination - Length 3.1 mm; _ body
elongate-oval; convex; winged?; dorsum almost dull and sparsely
microsetose. HEAD with trasverse occipital ridge; eyes large; antenna
10-segmented with 1-segmented club (fig. 103H), antennomere III 1.2
x as long as IV; mouthparts of piercing type, but not dissected;
naterior clypeal margin rounded. PROTHORAX widest at posterior 1/3
more strongly narrowling anteriorly than posteriorly, with weak raised
submarginal carina so sides appear to be double margined, the edges
serrate; pronotal disk weakly convex medially, concave laterally along
the margins, with serrate medial carina and two incomplete admedial
ones. (fig. 54); prosternum prominent nateromedially into a plate
covering gular part of head; hypomera with weak not clearly delimited
antennal cavities, antennal grooves by naterior margin weak (fig. 1031);
procoxal process slightly widened apically; coxal cavities externally
open. Mesosternum trapezoidal, flat, about as wide as coxa; meta-
sternum with short median impressed line at base; no femoral lines
on metasternum and ventrite I. LEGS relatively long and slender;
protibia rounded at outer-apical angle (fig. 103G); tarsi 4-4-4, em-
podium absent. ELYTRA with 8 rows of regular punctures; intervals
3, 5, 7 with irregular, serrate costae (fig. 54); epipleura narrowing at
level of metacoxa but not dentate, complete. Wing and genitalia not
examined.
Immature stages - Unknown.
Biology - Unknown.
Annali del Mus. Civ. St. Nat. “G. Doria”, Vol. LXXXVIII 9
130 S.A. SLIPINSKI
Distribution - Ecuador: Napo-Pastaza.
Species included I costatussp. n
Discussion - The pronotal median carina, the costate and
complex elytral intervals are unique for this genus. Because many
characters (male genitalia, wing and mouparts) were not examined,
it is difficult to place this genus in the subfamily, but the prosternal
and antennal structures suggest an association with Glyptolopus.
Ivieus costatussp.n.
Length 3.1 mm. Dark brown; surface almost dull; vestiture of
sparse, yellowish microsetae barely visible under 70 x magnification.
HEAD: frons and vertex densely punctured, punctures slightly larger
than eye facets, subcontiguous interspaces reticulate, mat. Pronotum
transverse, 0.7 x as long as wide, widest at basal 1/3, more strongly
narrowing anteriorly than posteriorly; disk convex medially, punctures
similar to those on head; lateral concave area with punctures larger
and sparser than those in median part of pronotum. Scutellum 2 x
as long as wide, narrow and triangular. Elytra 1.4 x as long as wide
and 2.1 x as long as pronotum;: intervals 3, 5 and 7 with serrate
carinae, the 3rd interval apicaly divided and modified as in fig. 54;
costae shortly microsetose; elytral punctures incospicuous, round and
1.5 as large as those on median part of pronotum, and longitudinally
separated by 0.3-0.5 x their diameter; even intervals about 0.5 x as
wide as puncture diameter: Venter uniformly densely and coarsely
punctured; prosternal plate rounded apically; antennal cavities on
hypomera irregularly sculptured, mat; metasternum and _ ventrite
regularly punctate; ventrite I transversely impressed at base between
coxae.
HOLOTYPE (female): ECUADOR, 2.8 mi N. of Puyo, Napo-Pastaza,
953; n9 e955, E.Lochilincer.6.b..S. Ross (CAs):
Cautomus Sharp
Cautomus Sharp, 1885a: 82. Type species, by monotypy, Cautomus hystriculus Sharp,
1885a.
Aculagnathus Oke, 1932: 22. Type species, by monotypy, Aculagnathus mirabilis Oke,
1932. - Synonymized by Besuchet 1972: 115.
Paracautomus Heinze, 1944a: 31. Type species, by monotypy, Cautomus (P.) javanus
Heinze, 1944a (subgenus). Syn. n.
Leptoxycheilus Besuchet, 1972: 127. Type species, by original designation, C. (L.)
sugerens Besuchet, 1972 (subgenus). Syn. n.
— Besuchet 1972 (genus revision).
A MONOGRAPH OF THE WORLD CERYLONIDAE 131
Diagnostic combination - Length 1.1-4.5 mm; body
elongate to broadly-oval; moderately convex; dorsum glabrous or
sparsely and shortly setose; winged or wingless. HEAD: eyes variable,
often reduced; antenna 9-11-segmented with 2-segmented club (fig.
55), the apical segment bearing 2-4 apical sensory appendages;
mouthparts of piercing type (fig. 2-3), prementum with 4 strong setae
in fig. 3A. PROTHORAX transverse, sides never clearly margined
laterally, edges crenulate or denticulate and setose (fig. 55); pro-
sternum raised antero-medially leaving antennal cavities not clearly
limited externally; prosternal process almost parallel-sided, 0.5-0.8 x
as wide as coxa (fig. 14C); coxal cavities open externally and internally.
Mesosternum 0.25 x as wide as coxa, mesocoxae subcontiguous;
Metasternum and ventrite I without femoral lines. LEGS: femora often
swollen; tibiae irregular at outer margin, usually with sexual characters
in males; tarsi 4-4-4 or rarely 3-3-3; empodium present. ELYTRA with
10-13 irregular rows of punctures; epipleura narrow, complete. Scu-
tellum triangular, large. AEDEAGUS (sometimes not lying on one side)
with median lobe well sclerotized often with complex internal struc-
tures; tegmen variable but well-developed, only in mirabilis tegmen
reduced to a ring-like basal piece. Ovipositor as in fig. 8; spermatheca
as in fig. SC. Sexual characters: males almost always with hind tibiae
curved inwardly and with all tibiae bearing spines at inner-apical
angles (fig. 4E-G), rarely hind femora emarginate at posterior margin.
Immature stages - Unknown.
Biology - Collected in great numbers in various decaying
vegetable debris, but mostly extracted from the forest floor and litter.
The Australian C. mirabilis was associated with ants (Amblyopone sp).
Distribution - Widely distributed in the Indo-Australian
region from Nepal and Japan to Australia (Victoria).
Species included - C. andrewesi Grouvelle; C. brevis
(Motschulsky); C. convexus Besuchet; C. elongatus Besuchet; C.
distinguendus Besuchet; C. hystriculus Sharp; C. javanus Heinze; C.
latus Besuchet; C. longipillis Besuchet; C. macrops Besuchet; C.
minutus Slipinski; C. mirabilis (Oke); C. myops Besuchet; C. nitidus
Besuchet; C. philippinensis Besuchet; C. punctatus Besuchet; C. pusillus
Besuchet; C. reticulatus Besuchet; C. singularis Grouvelle; C. striatus
Grouvelle; C. sugerens Besuchet; C. venustus Besuchet.
Discussion - This genus is separated from all other genera
ay? S.A. SLIPINSKI
by its uniquely derived sensory appendages on the antennal club and
the confusedly punctate elytra. The procoxal structure, tegmen and
obtusely rounded protibia suggest than this group could be derived
from Philothermus-like ancestors. In most of the species examined the
aedeagus, as in most Cerylonidae, is turned on its left side when
retracted, and this may suggest end-to-end position during the
copulation. Several undescribed forms, with extremey long hind legs
bearing strongly curved, crenulate metatibiae have the aedeagus not
lying on its side but bent towards dorsal side suggesting that the male,
during copulation, is situated on the back of a female.
Glomerylon gen. n.
Type species: Glomerylon gemma sp. n.
Gender: Masculine.
Etymology: The name is a combination of a prefix Globo- and the name Cerylon,
referring to a globose body form.
Diagnostic combination - Length 0.9-1.3 mm; body
broadly-oval; convex; winged; dorsum smooth or sparsely microsetose.
HEAD with occipital line; eyes prominent, large; antenna 9-segmented
with 2-segmented club (fig. 105H), antennomere III 3-4 x as long
as IV; mouthparts of normal type (fig. 105C, D-F), prementum with
four setae arranged as in fig. 105F. PROTHORAX widest at base,
moderately strongly narrowing anteriorly; margins narrow; proster-
num very similar to Lapethinus (fig. 13C, 15D, 105A) with antennal
cavities on hypomera not clearly limited; prosternal process 1.2 x as
wide as coxa, parallel-sided; coxal cavities open externally, almost
closed internally. Mesosternal process about twice as wide as coxa,
convex, partially fitting into a weak emargination of the prosternal
process when retracted. Metasternum with vestigial femoral lines close
to anterior margin (fig. 105B). Ventrite with I vestigial to almost
complete femoral lines. LEGS: tarsi 4-4-4, tarsomeres simple; protibia
rounded apically (fig. 105E); empodium present. ELYTRA irregularly
micropunctured to smooth; epipleura wide, incomplete apically;
scutellum pentagonal. WING without anal veins. AEDEAGUS: median
lobe short, with 2 internal sclerites; tegmen obsolete (fig. 105G).
Ovipositor not examined. No external differences between sexes.
Immature stages - Unknown.
Biology - The specimens were extracted from logs and leaf
litter.
A MONOGRAPH OF THE WORLD CERYLONIDAE 133
Distribution - South India (Kerala); Sri Lanka; Indonesia
(Java); Thailand (Doi Inthanon); Malaysia (Sabah).
Species included - G. gemma sp. n.
Discussion - This genus, because of its compact, broa-
dly-oval body, head with a transverse occipital ridge and femoral lines
on the metasternum and first ventrite, is very similar to Mychocerus
and Neolapethus. It is distinguished from both these genera because
of its antennal cavities on the hypomera not delimited and not covered
from beneath by the prosternal plate, the femoral lines on meta-
sternum vestigial and the tegmen obsolete.
Glomerylon gemmasp.n.
Length 0.9-1.1 mm. Dark-brown to almost black, legs and
antennae yellow; surfaces feebly shiny; vestiture consists of long,
erected and sparse yellowish setae (0.1 mm long), that are slightly
longer than antennomere III and well visible under 30 x magnifi-
cation. HEAD: clypeus straight; frons and vertex convex, punctured,
punctures about as large as eye facet 1.0-1.5 diameters apart; eyes
large, prominent and moderately coarsely facetted; antenna as in fig.
105H. Pronotum transverse, about 0.5 times as long as wide, widest
at base and arcuately narrowing anteriorly (fig. 56); margins wide and
entirely visible from above: disk convex and regularly punctate except
for limited areas near posterior angles that are impunctate, punctures
1.5-2.0 x as large as eye facets, deep and coarse, 1.0-1.5 diameters
apart; interspaces feebly reticulate. Scutellum triangular, slightly
wider than long: ELYTRA rounded, 0.90-0.97 x as long as wide and
2.1-2.3 x as long as pronotum, widest at anterior fourth and arcuately
narrowing apically; margins not visible from above; each elytron with
10 irregular rows of punctures, punctures as large as pronotal ones,
usually not arranged in regular rows and variously spaced; intervals
weakly reticulate; setae situated in more-or-less regular rows on
intervals 2, 4, 6, 8, 10, 12. Prosternum as in fig. 105A; femoral lines
on metasternum and ventrite I almost complete. Median lobe as in
fig, 105G.
HOLOTYPE: Malaysia, Sabah: Crocker Ra., 1270 m, km 60 rte Kota
Kinabalu-Tambunan, 17.V.1987, D. Burckhardt & I. LObl (MHNG).
PARATYPES (29): same data as holotype (MHNG; IZPAN; MSNG).
134 S.A. SLIPINSKI
Lapethinus Slipinski
Lapethinus Slipinski; 1984: 89. Type species, by original designation, Lapethinus
panamensis Slipinski, 1984.
Diagnostic combination - Length 1.2-2.0 mm, body
elongate-oval; moderately convex; winged; glabrous. HEAD with feeble
transverse occipital line (fig. 1061); eyes large and prominent, often
coarsely facetted; antenna 10-segmented with l-segmented club,
antennomere III at least twice as long as IV; mouthparts of moderately
elongate type (fig. 106C, H), prementum bearing two long setae on
each side (fig. 106C). PROTHORAX distinctly transverse; pronotal disk
with transverse impression before base (fig. 59), margin smooth,
entirely bordered; prosternum not prominent anteriorly into a plate,
almost straight anteriorly, often with additional lines; antennal grooves
at sides of prosternum deep (fig. 13F, 15E, 106A) and narrow,
hypomera concave but without clearly limited cavities; prosternal
process about 1.8 x as wide as coxa, almost parallel-sided; cavities
open externally and internally. Mesosternal process 1.2-1.4 x as wide
as coxa,; metasternum and ventrite I without complete femoral lines
(fig. 106B). WING without anal veins. LEGS: tarsi 4-4-4, tarsomeres
simple; protibia weakly widened apically with weak tooth at ou-
ter-apical angle (fig. 106G); empodium present. ELYTRA with 8 rows
of strial punctures; epipleura narrow, incomplete apically; scutellum
large, pentagonal. AEDEAGUS (fig. 106E) with median lobe simple and
curved; tegmen vestigial with unisetose parameres, without ventral
ring (fig. 106F). Ovipositor not examined. No external differences
between sexes.
Immature stages - Unknown.
Biology - Most of the specimens of this genus have been
collected in simple of leaf litter under old trees or from log and leaf
litter.
Distribution - Mexico (Veracruz); Panama; West Indies
(Cuba, Hispaniola); Peru (Pasco).
Specie included - L. dominicanus Slipinski; L. mexicanus
Slipinski; L. panamensis Slipinski;
Discussion - Like Pathelus, Belingaia, Nkolbissonia and
some Philothermus, the antennal cavities in Lapethinus are situated in
sides of prosternum (not on the hypomera). Lapethinus can easily be
distinguished from all the above mentioned genera in having well-
A MONOGRAPH OF THE WORLD CERYLONIDAE l9S
developed femoral lines on the metasternum and abdominal ventrite
I. The prosternal lines and a weak transverse impression at the base
of the pronotum in Lapethinus are also distinctive, and are uniquely
derived for that genus. 'The antennal cavities in Lapethinus are
probably not homologous with those of Pathelus etc., because of their
different structure and fuction. The narrow and deep lateral cavities
(or grooves) in Lapethinus receive only in the second and part of the
third antennomere when retracted; the remaining part of antenna
(including the club) is received by the concave hypomeron (fig. 13F,
15F). In Belingaia (the antenna is relatively shorter and stouter) the
anterior portion of the prosternum is elevated medially (fig. 14A)
leaving a wide concave area laterally receiving the largest part of the
antenna, including part of the club when retracted. A similar structure
of antennal groove-cavity occurs in Glomerylon (fig. 13C), but in this
genus the prosternum is also elevated antero-medially, the femoral
lines are vestigial, the antennal club is 2-segmented and the tegmen
is obsolete.
Rostrorylon gen.n.
Type species: Rostrorylon vaucheri sp. n.
Gender: Masculine.
Etymology: the name is a combination of a prefix Rostro- with the name Cerylon,
referring to the rostrate mouthparts.
Diagnostic combination - Length 1.2-1.3 mm; broa-
dly-oval; convex; winged; dorsum sparsely microsetose. HEAD with
occipital ridge; eyes small, coarsely facetted; anterior clypeal margin
rounded; antenna 9-segmented with 2-segmented club (fig. 107C);
mouthparts extremely elongate (fig. 107E, F, H), prementum with two
long setae as in fig. 107E. PROTHORAX transverse; base acute and
prominent medially: disk with weak paramarginal carinae (fig. 58);
prosternal plate elevated anteriorly and deeply notched medially to
receive piercing beak when retracted (fig. 13D, 15C, 107A); antennal
groove on sides weak but distinct, cavities on hyponera distinct but
not well delimited; prosternal process 1.3 x as wide as coxa,
parallel-sided; coxal cavities externally and internally open. Meso-
sternum 0.7 x as wide as coxa, flat; metasternum without femoral
lines; ventrite I with vestigial femoral lines (fig. 107D). LEGS: protibia
rounded at outer-apical angle (fig. 107G); tarsi 4-4-4; empodium
present. ELYTRA with 11 partially irregular rows of punctures;
intervals, especially alternate ones, weakly convex and setose; epi-
136 S.A. SLIPINSKI
pleura wide at base then abruplty narrowing at level of metacoxae (fig.
107B) but not dentate. AEDEAGUS without tegmen; median lobe longer
than abdomen, not resting on its side, and with simple ornamentation.
Immature stages - Unknown.
Biology - Adults in Peru were collected from the leaf and
log litter between wood and bark; the Colombian specimens was
probably associated with fungi.
Distribution - Colombia; Peru.
Species included - R. vaucheri sp. n.
Discussion - The prosternal structure with deep notch
anteriorly to receive the elongate mouthparts when retracted is a
uniquely derived feature of this genus. The systematic position of
Rostrorylon is unclear: the 9-segmented antenna with 2-segmented
club, obtusely rounded protibia, lack of tegmen and a different
prosternal structure preclude a close relationship to Pseudolapethus
which it superficially resembles.
Rostrorylon vaucheri sp.n.
Length 1.20-1.24 mm. Dark brown; surfaces densely reticulate
and almost dull; vestiture of short and moderately dense whitish
microsetose, barely visible under 50 x magnification. HEAD : frons
and vertex densely punctate, punctures large, subequal in lenght to
antennomere IV, almost contiguous. Antenna as in fig. 107C. Pro-
notum transverse, 0.5-0.6 x as long as wide, widest just before
posterior angles (fig. 58), strongly narrowing anteriorly; lateral mar-
gins not visble from above, the edges weakly crenulate; disk convex
medially, regularly sloping towards margins, with shallow concave area
posteriorly on each side that is externally limited by weak carina
starting from hind angle and obliquely continuing anteriorly up to
2/3 of pronotum gradually becoming less distinct to obsolete; medial
punctures on disk about 0.5-0.7 x as large as frontal ones, becoming
larger and coarser laterally. ELYTRA as long as wide, 1.8-1.9 x as long
as pronotum; humeri weakly tuberculate; elytral punctures slightly
irregular in size and separation, usually subequal to these on vertex
and longitudinally separated by 0.5 x their diameter; intervals 2, 4,
6, 8, 10, 12 carinate the carinae irregularly crenulate, alternate intervals
distinctly convex and crenulate. Venter regularly and coarsely punc-
tured. Median lobe 1.3 x as long as abdomen.
A MONOGRAPH OF THE WORLD CERYLONIDAE S7
HOLOTYPE (male): PERU, Amazonie, Samiria près Zapote,
8.X 1.1980, Claude Vaucher (extracted log and leaf litter between bark
and wood of dead tree) (MHNG).
PARATYPES: same data as holotype, but 7.XI.1980 (1, MHNG; 1,
IZPAN); COLUMBIA, Mitu, Vaupez, 27.VI.1972, Glasburg & Robbins
col./ J.F. Lot No. 3382 (1, MCz).
Neolapethus Sen Gupta and Pal
Neolapethus Sen Gupta and Pal, 1985: 27. Type species, by original designation,
Neolapethus orientalis Sen Gupta and Pal, 1985.
Diagnostic combination - Length 2.1 mmj body
broadly-oval; convex; winged; glabrous. HEAD with occipital ridge;
eyes small, prominent; antenna |l-segmented with 2-segmented club
(fig. 108B); mouthparts of elongate-type (fig. 108C, E, F), prementum
with 4 setae arranged as in fig. 108C. PROTHORAX with deep antennal
cavities situated on front angles of prosternum (fig. 108A); anterior
part of prosternum forms a prominent plate covering head and
antennal cavities from beneath, the plate weakly carinate medially;
prosternal process as wide as coxa; cavities internally and externally
open. Mesosternum 1.5 x as wide as coxa, flat; metasternum and
ventrite I with complete femoral lines as in Mychocerus. LEGS: protibia
rounded at outer-apical angle; tarsi 4-4-4; empodium present. ELYTRA
without regular rows of punctures, almost smooth; epipleura smooth,
not dentate, incomplete; scutellum triangular. AEDEAGUS with reduced
tegmen, median lobe simple (fig. 108D), moderately strongly scle-
rotized; tegmen with vestigial parameres, without ventral ring. No
external differences between sexes.
Immature stages - Unknown.
Biology - Collected from leaf litter.
Distribution - Sri Lanka (Kandy Distr.).
Species included - N. orientalis Sen Gupta and Pal.
Discussion - The original diagnosis of this genus has to
be altered after re-examination of the type series (MHNG). The type
series includes part of the Neolapethus orientalis from Sri Lanka
(holotype and 2 paratypes in MHNG), two species presently recognized
as Glomerylon, and one species of Eupsilobius (Endomythidae). One
Glomerylon is from southern India (Kerala) and the other from Sri
Lanka. One of the Neolapethus paratypes has been examined on a slide;
138 S.A. SLIPINSKI
the antenna is 11-segmented with 2-segmented club (not 10-segmented
with 1-segmented club), and the aedeagus has a vestigial tegmen. The
1l-segmented antenna with 2-segmented club and the prosternal plate
almost covering the antennal cavities are unique for this genus. The
structure of the antennal cavities, femoral lines and obtusely rounded
elytral epipleuron suggest a close relationship with Mychocerus, and
the only possible autapomorphy for Neolapethus is the form of the
prosternal plate covering cavities from beneath.
Mychocerus Frichson
Mychocerus Erichson, 1845: 292, Type species, by monotypy, Mychocerus ferrugineus
Erichson, 1845.
Lapethus Casey, 1890: 317. Type species, by monotypy, Lapethus discretus Casey,
1890. Syn. n.
Lytopeplus Sharp, 1895: 494. Type species, by monotypy, Lytopeplus compactus
Sharp, 1895. - Synonymized with Lapethus by Hinton 1936: 185.
Brachylon Gorham, 1898: 256. Type species, by monotypy, Brachylon breve
Gorham, 1898. - Synonymized with Lapethus by Champion 1913: 79.
Lapecautonus Sen Gupta and Crowson, 1973: 409. Type species, by original
designation, Lapecautomus dybasi Sen Gupta and Crowson, 1973. - Syno-
nymized with Lapethus by Lawrence and Stephan 1975: 154.
Decalapethus Dajoz; 1978: 207. Type species, by original designation, Lapethus
antennatus Dajoz, 1978 (subgenus of Lapethus). Syn. n.
— Grouvelle 1892b; 1898a; 1903; Heinze 1944b; Hinton and Ancona 1934; Sasaji
1983; Slipinski 1984: 20-89 (genus revision).
Diagnostic combination - Length 1.1-3.2 mm; elon-
gate-oval to broadly-oval; moderately to strongly convex, rarely almost
globose; usually winged; glabrous or sparsely microsetose. HEAD with
occipital ridge (Fig. 109A); eyes variable, sometimes reduced to a few
coarse facets; antenna 8 or 10-segmented (fig. 109B) with 1-segmented
club; mouthparts normal to elongate (fig. 109D, I, K), prementum
with 4 setae arranged as in fig. 109K. PROTHORAX margined laterally,
edges smooth; pronotal disk rarely with submarginal grooves; pro-
sternum elevated anteriorly into a plate covering head from beneath
when retracted; antennal cavities situated in anterior angles of prot-
horacic hypomera (fig. 109C); prosternal process variable, usually
weakly expanded apically, 1.0-1.5 x as wide as coxa; cavities ex-
ternally open or very narrowly closed by the expanded prosternal
process. Mesosternum usually wider than coxa; metasternum and
ventrite I with complete femoral lines (fig. 109E, F). LEGS: protibia
rounded at outer-apical angle (fig. 109G); tarsi 4-4-4; tarsomeres
simple; empodium present. ELYTRA with 8-10 rows of punctures,
sometimes smooth; intervals flat or weakly convex; epipleura never
A MONOGRAPH OF THE WORLD CERYLONIDAE 139
dentate at level of metacoxae, narrow, incomplete. AEDEAGUS with
rudimentary tegmen: median lobe simple with 1-3 apical sclerites (fig.
109H); tegmen without ventral ring and distinct parameres, sometimes
reduced to a ring-like basal piece or absent (fig. 109J). No external
differences between sexes.
Immature stages - SLIPINSKI (1984) described a pre-
sumed larva of M. ferrugineus (1984: 22-23); see also p. 35-36.
Biology - Adults are recorded from litter under various
trees, leaf litter, hollow logs, fungi, under bark, and a refuse deposit
of the leaf-cutting ant Atta mexicana.
Distribution - Central and eastern Africa; Seychelles
Islands; Japan; Papua New Guinea, Australia (including Lord Howe
Island and Nortfolk Island), New Caledonia and Fiji. One species (M.
astrolabet) is widely distributed in the Indo-Australian region from
India (West Bengal) to the Philippines (Mindanao) and to Australia
(Qeensland); USA (Tennessee, North Carolina, Washington to Cali-
fornia), and then widely distributed through Central America (in-
cluding West Indies) to South America.
Species included - M. alicjae (Slipinski); M. alluaudi
Grouvelle; M. angolanus (Slipinski); M. antennatus (Dajoz); M.
astrolabei (Heinze); M. australis (Slipinski); M. brevis (Gorham); M.
caledonicus (Slipinski); M. catena (Grouvelle); M. compactus (Sharp);
M. convexus (Slipinski); M. crassus (Reitter); M. crowsoni (Slipinski);
M. curtulus (Champion); M. discretus (Casey); M. dybasi (Sen Gupta
and Crowson); M. ferrugineus Erichson; M. gularis (Slipinski); M.
hintoni nom. n. (for M. ferrugineus Hinton and Ancona, 1934 nec M.
ferrugineus Erichson, 1845); M. insularis (Grouvelle); M. johni (Hein-
ze); M. kivuensis (Slipinski); M. laevipennis (Champion); M. laevis
(Grouvelle); M. lawrencei (Slipinski); M. newtoni (Slipinski); M. nova
(Slipinski); M. oaxacanus (Slipinski); M. ocelleatus (Slipinski); M.
orientalis (Sasaji); M. parallelus (Slipinski); M. peckorum (Slipinski);
M. prosternalis (Slipinski); M. pseudostriatus (Slipinski); M. punctu-
latus (Slipinski); M. queenslandicus (Slipinski); M. reducens (Slipinski);
M. santacatarinae (Slipinski); M. similis (Slipinski); M. simoni Grou-
velle; M. striatus (Sen Gupta and Crowson); M. sulcatus (Slipinski);
M. sulcimargo (Champion); M. tibialis (Champion).
Discussion - This is the second largest genus within the
family including 45 described and at least 20 unnamed species. The
140 S.A. SLIPINSKI
African species are characterized by the plesiomorphic number of
antennomeres (10 instead of 8) and usually more flattened form
suggesting a subcortical habitat. ‘This genus is closely related to
Neolapethus and Pseudolapethus as indicated by the position of the
antennal cavities situated anteriorly on the prothoracic hypomera.
Neolapethus is separated by its 1l-segmented antennae with 2-seg-
mented club and the prosternal plate covering the cavities from
beneath. Pseudolapethus seems to be derived from the Mychocerus line
and bears the dentate epipleuron, reduced scutellum and prosternal
plate not covering the antennal cavities. Mychocerus includes forms
with elongate mouthparts previously placed in Lapecautomus and those
with the prosternal process weakly expanded apically recognized as
Lytopeplus. 'The characters listed by SEN Gupta and PAL (1985) to
resurrect Lapecautomus and Lytopeplus, (which were synonymized by
LAWRENCE and STEPHAN (1975) are homoloplasies and of no par-
ticular value for determining the statuts of genera. So far, no
synapomorphy has been discovered to unite all Mychocerus species.
Pseudolapethus Slipinski
Pseudolapethus Slipinski, 1984: 98. Type species, by original designation Pseudo-
lapethus serricollis Slipinski, 1984.
Diagnostic combination - Length 1.1-1.6 mm; elon-
gate-oval; convex; winged; dorsum with vestiture of short and sparse
setae. HEAD with occipital ridge (fig. 110A); anterior clypeal margin
acutely prominent medially; eyes small, often reduced; antenna
8-segmented with 1-segmented club (fig. 110F); mouthparts of elon-
gate, piercing-type (fig. 110B, E, J), mandible blade-like, prementum
bearing 4 setae arranged as in fig. 110E. PROTHORAX transverse;
dorsum convex medially with shallow paramarginal depressions (fig.
57), lateral edges crenulate; prosternal plate prominent and acuminate
medially to receive clypeus when retracted; antennal cavities situated
on hypomera and well delimited (fig. 13B, 15B, 110C); prosternal
process about as wide as coxa, parallel-sided; coxal cavities externally
and internally open. Mesosternum as wide as coxa, flat; metasternum
and ventrite I with femoral lines (fig. 110D). LEGS: protibia rounded
at outer-apical angle; tarsi 4-4-4; tarsomeres simple; empodium
present. ELYTRA with 9 rows of punctures; intervals weakly carinate;
epipleura dentate at level of metacoxa, incomplete; scutellum very
small, triangular and almost invisible from above. AEDEAGUS with
A MONOGRAPH OF THE WORLD CERYLONIDAE 14]
reduced tegmen: median lobe (fig. 110G) slender, without internal
ornamentation; tegmen without parameres (fig. 110H). Ovipositor not
examined. Sexual characters: a male of an undescribed species from
Peru has hind tibiae with spines on inner-apical angles and transverse
(stridulatory?) file on ventrite I (fig. 110D).
Immature stages - Unknown.
Biology - Adults have been collected in forest litter, under
rotting logs.
Distribution - Panama; Peru (Amazonas).
Speciesincluded - P. serricollis Slipinski.
Discussion - As indicated by the position of the antennal
grooves and the aedeagal structure, Pseudolapethus is closely related
to Mychocerus but differs by having the elytral hypomeron toothed
at the level of the metacoxae, scutellum reduced, protibia with a weak
apical tooth, and elytral intervals weakly carinate.
Lawrenciella Nom. n.
Lawrenciella Slipinski, 1988a: 44 nec Lawrenciella Strand, 1932: 142 [Arachnida].
Type species, by original designation, Lawrenciella costata Slipinski, 1988a.
Diagnostic combination - Length 3.Imm; broadly-
-oval; convex; winged; dorsum dull with sparse microsetae. HEAD and
mouthparts similar to Axzocerylon but apparently shorter (not dis-
sected); eyes large and coarsely facetted; antenna 1l-segmented with
2-segmented, well divided, club (fig. 102E). PROTHORAX with antennal
grooves and cavities situated on hypomera and not clearly limited
posteriorly; pronotum with sides explanate, margins upturned and
widely bordered; disk convex medially and weakly concave laterally,
bearing 8 small tubercles in two rows (fig. 60); prosternal process
narrow, parallel-sided, rounded apically. Mesosternal process about
0.7 x as wide as coxa; metasternum and ventrite I without femoral
lines. LEGS: femora weakly widened apically; protibia rounded at
outer-apical angle (fig. 102F); tarsi 4-4-4; empodium present. ELYTRA
with four raised costae (fig. 60), striae-punctate; epipleura wide.
weakly toothed at level of metacoxae, complete; scutellum narrow,
triangular. Wings and aedeagus not studied.
Immature stages - Unknown.
Biology - The only known specimen of the genus was
collected under bark of dead «oak».
142 S.A. SLIPINSKI
Distribution - Known only from Australia: Queensland
(Lamington National Park).
Species included - L. costata, (Slipinski).
Discussion - This genus shares with Axzocerylon Grou-
velle coarsely sculptured body surfaces, costate elytra, and deep and
long antennal cavities on the prothoracic hypomera. It can be
distinguished from Axzocerylon by its 11-segmented antenna with well
divided 2-segmented club, pronotal ornamentation simple, which lacks
the transverse tubercles and grooves characteristic of Axzocerylon,
femoral lines absent, and elytral punctures inconspicuous. In relation
to Axiocerylon it possesses many plesiomorphic characters, the pro-
notal tubercles and grooved (not punctate) elytral striae might
constitute autapomorphies for this genus. Lawrenciella is similar to
the South American genus Glyptolopus Erichson, but the latter does
not have antennal grooves on the prothoracic hypomera, the antennal
club is 3-segmented and the elytral punctures are large and well
separated.
Axiocerylon Grouvelle
Axiocerylon Grouvelle, 1918: 41. Type species, by designation of Sen Gupta and
Crowson 1973: 435, Axzocerylon cavicolle Grouvelle, 1918.
Paraxiocerylon Heinze, 1944d: 21. Type species, by original designation, Axzocerylon
(P.) degeneratum Heinze, 1944d (subgenus). - Synonymized by Besuchet and
Slipinski 1988: 901.
Decaxiocerylon Dajoz, 1984: 24. 'Type species, by original designation, Axzocerylon
(Decaxiocerylon) nigeriense Dajoz, 1984 (subgenus). - Synonymized by Be-
suchet and Slipinski 1988: 901.
— Slipinski 1985b: 7; Besuchet and Slipinski 1988 (review of the genus).
Diagnostic combination - Length 1.05-3.60 mm; bo-
dy broadly-oval; convex; usually winged; dorsal vestiture consists of
very short and sparse, somewhat scale-like setae. HEAD with transverse
occipital ridge; eyes variable, often reduced to a few coarse, unpig-
mented facets; antenna 6-10-segmented with 1-segmented club (fig.
111F, G) (in A. cavicolle club 2-segmented); mouthparts variable,
often elongate, prementum with two long setae at base (fig. 111D,
E, H). PROTHORAX with characteristic pattern of transverse raised
portions and grooves (fig. 1, 111A); prosternum with antennal grooves
and cavities situated on hypomera and reaching far behind middle of
prosternum (fig. 111B); prosternal process parallel-sided; coxal cavities
externally and internally open. Mesosternum 0.9-1.2 x as wide as
coxa; metasternum and ventrite I with vestigial femoral lines (fig.
A MONOGRAPH OF THE WORLD CERYLONIDAE 143
111C). LEGs: tibiae often crenulate and always rounded at outer-apical
angle (fig. 111]); tarsi 4-4-4, rarely tarsomeres III and IV almost
fused, and I weakly lobed below; empodium absent. ELYTRA with 9
rows of punctures and 3 strong carinae on each elytron (fig. 1);
epipleura dentate at level of metacoxa, incomplete (fig. L111). Scu-
tellum very small but visible from above. AEDEAGUS with median lobe
simple and elongate; tegmen absent. No external differences between
sexes.
Immature stages - Unknown.
Biology - Adults have mostly been collected by sifting dead
leaves, forest litter, rotten wood and bark.
Distribution - Tropical Africa; Mascarene and Seychelles
Islands; Sri Lanka; Indonesia (Sumatra, Bali); Malaysia (Sarawak,
Sabah); Philippines (Luzon. Mindoro); Papua New Guinea; Solomon
Islands; Fiji.
Species included - A. baloghi Besuchet and Slipinski; A.
beta Dajoz; A. bourne: Besuchet and Slipinski; A. brincki Slipinski;
A. burckhardti Besuchet and Slipinski; A. cambeforti Dajoz; A.
cavicolle Grouvelle; A. decemcostatum Besuchet and Slipinski; A.
degeneratum Heinze; A. ghanense Besuchet and Slipinski; A. gomyi
Besuchet and Slipinski; A. grouvellet Dajoz; A. hammondi Besuchet
and Slipinski; A. humerale Besuchet and Slipinski; A. Raszabi Heinze;
A. loebli Besuchet and Slipinski; A. luzonicum Besuchet and Slipinski;
A. minimum Besuchet and Slipinski; A. monstruosum (Grouvelle); A.
myops Besuchet and Slipinski; A. mnigeriense Dajoz; A. orousseti
Besuchet and Slipinski; A. peckorum Besuchet and Slipinski; A. roberti
Besuchet and Slipinski; A. sculpticolle (Grouvelle); A. setulosum
Heinze; A. solomonense Besuchet and Slipinski; A. triste Besuchet and
Slipinski; A. variablie Besuchet and Slipinski; A. venustum Besuchet
and Slipinski; A. vinsoni Dajoz.
Discussion - This genus is a distinctive group with the
following uniquely derived features: pronotal ornamentation (the
complex system of a transverse raised area and grooves connected with
deep sublateral pits), sharply costate elytra, and a compact, 1-seg-
mented club (except for cavicolle). The elongate, not posteriorly
delimited antennal cavities on the hypomera and 4-segmented tarsi
are shared with the Australian genus Lawrenciella. Lawrenciella has
the antennal club clearly 2-segmented, pronotum without pits and
transverse raised areas, and no femoral lines.
144 S.A. SLIPINSKI
Thyroderus Sharp
Thyroderus Sharp, 1885a: 82. Type species, by monotypy, Thyroderus porcatus
Sharp, 1885a.
Dolosus Dajoz, 1963: 91. Type species, by original designation, Dolosus leleupi Dajoz,
1963. - Synonymized by Slipinski 1982b: 56.
Diagnostic combination - Length 1.3-2.5 mm; body
elongate-oval (fig. 61); usually convex; sparsely setose; winged or
wingless. HEAD with distinct occipital ridge; eyes variable, often
reduced; antenna 8-10 segmented with 1-2-segmented club (fig. 112D,
F); mouthparts weakly elongate but not of piercing-type (fig. 112C,
E, I), prementum bearing two setae as in fig. 112I. PROTHORAX
variable, always with lateral translucent areas (fig. 61) and deep,
posteriorly limited antennal cavities on hypomera (fig. 13E, 15F,
112A); prosternal plate elevated anteriorly; prosternal process narrow,
about as wide as coxa, parallel-sided; coxal cavities externally open.
Mesosternum as wide as coxa; metasternum and ventrite I with
vestigial femoral lines (fig. 112B). LEGS flattened; protibia with weak
tooth at outer-apical angle (fig. 112H); tarsi 4-4-4; empodium reduced
or absent. ELYTRA with 9 rows of regular punctures; intervals often
weakly convex; epipleura toothed at level of metacoxae, complete.
Wing without anal vein. AEDEAGUS without tegmen; median lobe
slender, without complex ornamentation (fig. 112G). Sexual cha-
racters: in two African species the last abdominal ventrite in male
bears an impressed, densely setose area.
Immature stages - Unknown.
Biology - Most adults were extracted from forest and leaf
Jitter:
Distribution - Sierra Leone; Liberia; Ivory Coast; Togo;
Cameroon; Angola; Zaire; Ruanda, Uganda; Kenya; Nepal; northern
India (West Bengal; Assam); northern Thailand; Singapore; Taiwan;
Japan.
Species included - T. basilewskyi (Dajoz); T. elgonicus
Dajoz; T. grouvellei Dajoz; T. kittenbergeri Heinze; T. leleupi (Dajoz);
T. microphtalmus (Dajoz); T. mirei Dajoz; T. ruwenzoricus Dajoz; T.
porcatus Sharp.
Discussion - The translucent lateral areas on the prot-
horax and deep, posteriorly limited antennal cavities on the hypomera
are unique for this genus. The systematic position of this genus is
problematic; the antennal cavities on the hypomera, the dentate
A MONOGRAPH OF THE WORLD CERYLONIDAE 145
epipleuron and the body sculpture suggest relationship with Axzoce-
rylon and Angolon. The mouthparts, simple and elongate median lobe,
and absence of a tegmen support this placement as well. Angolon,
having trimerous tarsi and the unique structure of the femoral and
tarsal grooves on the ventral side, and the Axiocerylon-Lawrenciella
complex with 4-segmented tarsi but not posteriorly delimited antennal
cavities could have been derived from Thyroderus-like ancestors
(Lawrenciella is here postulated to have the tegmen absent).
Angolon Dajoz
Angolon Dajoz, 1977a: 92. Type species, by original designation, Angolon machadoi
Dajoz, 1977a.
Diagnostic combination - Length 1.5-2.8 mm; elon-
gate-oval to broadly-oval; convex; usually winged; dorsum sparsely
microsetose. HEAD with occipital ridge (fig. 113D); eyes variable, often
reduced; antenna 6-9-segmented with 2-segmented club (fig. 113E);
mouthparts elongate-type, almost piercing (fig. 113F, H, I), pre-
mentum with 2 setae (fig. 113F). PROTHORAX widest near base and
narrowing anteriorly; pronotal base acutely prominent medially; sides
weakly explanate with shallow depression posteriorly (fig. 62). Pro-
sternum elevated anteriorly; hypomera with distinct antennal cavities
and tarsal grooves; prosternal process parallel-sided; coxal cavities
externally open. Mesosternum 1.0-1.2 x as wide as coxa, weakly
elevated; metasternum and ventrite I with distinct tarsal and femoral
grooves (fig. 113A, B) to receive legs when retracted. LEGS: protibia
rounded at outer-apical angle; tarsi 3-3-3, tarsomere I weakly lobed
below (fig. 113G); empodium absent. ELYTRA with 9 rows of punc-
tures, at least some intervals weakly convex or carinate; epipleura
dentate at level of metacoxae, incomplete; scutellum very small,
triangular. AEDEAGUS wihtout tegmen; median lobe long and slender
with 2 apical sclerites (fig. 113C). No external differences between
sexes.
Immature stages - Unknown.
Biology - Adults heve been extracted from forest and leaf
litter.
Distribution - Widely distributed in Tropical Africa;
there is one undescribed species from South Africa (Transvaal), but
its generic status is problematic because of its 4-segmented tarsi.
Annali del Mus. Civ. St. Nat. “G. Doria”, Vol. LXXXVIII 10
146 S.A. SLIPINSKI
Species included - A. africanum Dajoz; A. machadoi
Dajoz.
Discussion - The unique femoral and tarsal grooves on the
venter is a synapomorphy for this genus (including about 6 undes-
cribed species). The relationships with Thyroderus and Axiocerylon
sems to be indisputable because of the antennal cavities on the
prothoracic hypomera well-developed and reaching behind the middle,
elytral intervals weakly costate, tegmen obsolete, elytral epipleuron
dentate, and anterior part of prosternum produced anteriorly covering
the head from beneath.
A MONOGRAPH OF THE WORLD CERYLONIDAE 147
Fig. 1. Axzocerylon monstruosum (Grouvelle), by S. Vit
148 S.A. SLIPINSKI
Fig. 2. a - Cautomus elongatus, head, dorsal view; b - Cautomus sugerens, head,
lateral: Ant - antennifer; cl - clypeus; fr - frons; ga - galea; hph -
hypopharynx; la - labrum; lc - lacinia; In - ligula; md - mandible; mt -
mentum; oe - eye; oes - oesophagus; ph - pharynx; plb - labial palps; pmx
- maxillary palps; te - tentorium; to - torma.
lateral; c - right mandible, dorsal; d - same, inner view; e - same, external
view; f - left maxilla, ventral; g - same, dorsal; h - labium-hypopharynx,
ventral; i - same, lateral; j - oesophagus; k - cross-section through piercing
beak near middle, heavily sclerotized parts black. cd - cardo; co - condyle;
eph - epipharynx; ga - galea; gl - glossa; hph - hypopharynx; la - labrum;
le - lacinia; Imd - prostheca; In - ligula; md - mandible; mt - mentum;
oes - oesophagus; plb - labial palps; pmd - mandibular blade; pmt -
prementum; pmx - maxillary palps; sga - subgalea; smt - submentum; st
- stipes; to - torma.
Fig. 3. Cautomus sugerens, mouthparts: a - labrum-epipharynx, dorsal; b - same, »
149
A MONOGRAPH OF THE WORLD CERYLONIDAE
SS Sea
tLe
150 S.A. SLIPINSKI
A MONOGRAPH OF THE WORLD CERYLONIDAE IiSi
Fig. 5. Cautomus spp. a - wing; b, d - protarsus; c - spermatheca; ax - axillary
sclerites; cu - cubital vein; dsp - spermathecal duct; emp - empodium;
gac - spermathecal gland; me - median vein; on - claw; ra - radial vein;
sc - subcostal vein.
Fig. 4. Cautomus sugerens: a - head, ventral; b - prothorax, ventral; c - pterothorax
d and abdomen, dorsal, one elytraon removed; d - same, ventral; e -
prothoracic leg; f - mesothoracic leg; g - metathoracic leg. al - wing
(reduced); ap - apodeme; aps - mesendosternite; ax - axillary sclerite of
elytron; cc - coxal cavities; cl - clypeus; el - elytron; eml, em2, em3 - pro-
meso- and metathoracic epimeres; esl, es2, es3 - same episterna; fe - femur;
fu - metendosternite; ha - coxa; oe - eye; phr - internal apodemes; sca
- scape; sc3 - metascutum; sl2 - mesoscutellum; ssc - scutal suture; ssp
- sternopleural suture; stl, st2, st3 - pro-, meso-, metasternum; stg -
spiracle; stn3 ... 7 - abdominal sterna; ta - tarsus; te - tentorium;
tgl ... 8 - abdominal terga; ti - tibia; tr - trochanter.
152 S.A. SLIPINSKI
Fig. 6. A-D - wing; a - Metacerylon parallelum; b - Murmidius sp.; c - Ostomopsts
neotropicalis, d - Oroussetia sp.; e - Bothrideres contractus, mature larva
(after Negru).
A MONOGRAPH OF THE WORLD CERYLONIDAE liS9
Fig. 7. a - Cerylon histeroides, male abdomen, and part of metathorax, dorsal
(abdominal terga I, II removed); b - Murmidius ovalis, male terminalia,
ventral; c - Cerylon histeroides - female terminalia, dorsal.
154
S.A. SLIPINSKI
VIEN i
\ \Spi
\\
cen
\ \
\
eh
Say
IE
tox
x 272
\Ba fl \
a
Fig. 8.
a - Cautomus convexus, female terminale exerted; b - Cautomus sugerens,
female terminalia. an - anus; ba - baculi; cx - coxites; mi - membrane;
sp - spermatheca; spi - spiculum gastrale; stn7 ...10 sterna; sty - stylus;
tg7 ...10 - terga; va - Valvifer; vu - vulva.
A MONOGRAPH OF THE WORLD CERYLONIDAE
NS
‘ 4A
H ase
than ie
Li
4.
Sor ae
a - Murmidius ovalis, female genitalia; b - same of Metacerylon parallelum,
Hirea9!
detail: magnificated stylus.
156 S.A. SLIPINSKI
Fig. 10. Female terminalia; a-b - Cerylon histeroides; c - Cycloxenus hispidus,
spermatheca; d - Euxestoxenus sp.
A MONOGRAPH OF THE WORLD CERYLONIDAE ey
Fig. 11. Axiocerylon setulosum: a - laterodorsal view; b - head and anterior part of
prothorax; c - prothorax, dorsal; d - head and prothorax, laterodorsal view;
e - elytral sculpture; f - mouth-parts, lateral view.
158 S.A. SLIPINSKI
A
Fig. 12. Head structures, ventral. a, e - Globoeuxestus; b - Ostomopsis; c -
Metacerylon; d - Murmidius; f - Euxestoxenus.
A MONOGRAPH OF THE WORLD CERYLONIDAE 159
Fig. 13. Prothorax, ventral. a - Gyreleon; b - Pseudolapethus; c - Glomerylon; d -
Rostrorylon; e - Thyroderus; f - Lapethinus.
160 S.A. SLIPINSKI
VA Dente:
de PI;
E
Fig. 14. Protohorax. a-d, ventral view; e - dorsal; f - anterior view. a - Belingaza;
b - Loebliorylon; c - Cautomus; d - Angolon; e - Suakokoia; f - Murmidius,
antennal cavity.
A MONOGRAPH OF THE WORLD CERYLONIDAE 161
Fig. 15. Prothorax, ventral view, details of antennal groove and cavities. a -
Angolon; b - Pseudolapethus; c - Rostrorylon; d - Glomerylon; e - Lapethinus;
f - Thryroderus.
Annali del Mus. Civ. St. Nat. “G. Doria”, Vol. LXXXVIII 11
162 S.A. SLIPINSKI
Fig. 16. a - Euxestoxenus, prothorax, ventral; b - Globoeuxestus, prosternal process
and cavity; c - Metacerylon, prosternum; d - Metacerylon parallelum
protibial apex; e - Murmidius ovalis, abdominal ventrites IV, V, showing
crenulation; f - Ostomopsis - elytral apex, showing widened flange and
longitudinal striation.
A MONOGRAPH OF THE WORLD CERYLONIDAE 163
Fig. 17. a, b - cerylonine larva from Java, head, dorsal; c - Ostomopsis, part of
antennal club showing specialized sensillum; d - Murmidius ovalis, antennal
club; e - Loebliorylon, male abdomen; f - Loebliorylon, head, ventral.
164 S.A. SLIPINSKI
Fig. 18. a - Ectomicrus, pronotal punctation, in lateral part; b - Loebliorylon, male
last abdominal ventrite from behind; c - Ostomopsis, apical part of elytra,
ventral showing longitudinal striation; d - Ectomicrus, elytral apex, ventral,
showing crenulation; e - Murmidius, structure of crenulation along hind
border of last ventrite (1200 x ); f - same of Ectomicrus (500 x )
A MONOGRAPH OF THE WORLD CERYLONIDAE 165
Fig. 19. Hypodacnella sp. (Australia): a - mature larva, dorsal view, excluding head;
b - left mesothoracic leg, ventral; c - left antenna, dorsal; d - mesothoracic
spiracle, dorsal-oblique view showing spiracular process; e - same, main
and accessory openings, perpendicular view; f - head, ventral view.
S.A. SLIPINSKI
20. a - Hypodacnella sp. (Australia), labium and left maxilla, ventral;
b - e - Anommatus duodecimstriatus, larva: b - right antenna; dorsal; c -
abdominal tergite IX, showing upturned urogomphi; d - labium and left
maxilla, ventral; e - right mandible, dorsal.
Fig. 21.
Euxestus erithacus, mature larva (Jamaica): a - dorsal side, details show type
of vestiture; b - hypopharynx; c - right mandible, ventral; d - labium and
right maxilla, ventral; e - right antenna, dorsal; f - abdominal spiracle; g
- labrum-epipharynx, ventral.
168 S.A. SLIPINSKI
lo) Y IS 4 4g!
Sig È © a
© 9 025
& 4653, È 4; a
° | o o ey,
or log 394, yo -
le) 4 ea (o)
ay { onfh Ses c
dò I =
ores i 0 IO e” o& be
(ed Il 9 o
3,5 a) & a
o
o
@
SbOd O55
LOG
od
BdOOL do O
9
Fig. 22. Murmidius ovalis: a - mature larva, dorsal; b - egg; c - pupal cocoon.
169
A MONOGRAPH OF THE WORLD CERYLONIDAE
Seve yi)
\ Day
VI
Fig. 23. Murmidius ovalis, mature larva; a - right mandible, ventral; b - head,
ventral (mouth-parts removed); c - labium and hypopharynx, ventral; d
- right antennomere, ventral; e - right maxilla, ventral.
170 S.A. SLIPINSKI
Fig. 24. Philothermus glabriculus, mature larva, dorsal (head omited).
A MONOGRAPH OF THE WORLD CERYLONIDAE 171
Fig. 25. Philothermus glabriculus, mature larva: a - head, ventral; b - prothoracic
leg, ventral; c - left antenna, ventral.
S.A. SLIPINSKI
Fig. 26. Mychocerus hintoni, mature larva: a - labium and maxillae, ventral; b -
labrum, dorsal; c - abdominal terga VIII-IX; d - pro- and meso thorax,
dorsal (details show, vestiture and spiracle); e - right antenna, dorsal; f
- right mandible, ventral.
A MONOGRAPH OF THE WORLD CERYLONIDAE 173
Fig. 27. Cerylon histeroides, mature larva: a - dorsal view; b - lateral view; c - ventral
view; d - head, ventral; e - right antenna, ventral; f - prothoracic leg,
ventral.
174 S.A. SLIPINSKI
CSA é
Sa PZ,
rire
Miei LA
SU È à Ex ; ( NESS
VCL
A nie È = ST Sn
CSI THE ZII : C
Fig. 28. Cerylon histeroides: a - pupa, dorsal side; b - same, ventral side; c - pupal
cocoon.
A MONOGRAPH OF THE WORLD CERYLONIDAE LS
Fig. 29. a-b - Ceryloninae larva from Java: a - labium ventral; b - pharynx,
mandibles, and parts of maxilla, ventral. c-d - adult metendosternites,
dorsal: c - Loebliorylon; d - Metacerylon parallelus.
176 S.A. SLIPINSKI
Protoxestus
Australia
Pseudodacne
Indo-Malaya
918 e rr“ Metaxestus
Indo-Papua
(gl 0 a => Cr ceryioni
Africa, Neotropical, Australia
6, 7, 13, 17 ———__—_—__—_———— Hypodacnella
1,2,3,19 12 ne e a ee ih Australia, Pacific
Hypodacne
Holarctic
Euxestus
Old World
16 8, 15, 17 ————__ Globoeuxestus
Indo-Malaya
4,6 9,14 17-———. Cyccloxenus
Indo-Malaya
5
9, 11 — Bradycycloxenus
10 | India
Euxestoxenus
Africa, Indo-Malaya
Fig. 30. Hypothesized cladistic relationships among genera of Euxestinae.
3, 4, 8, 9 —___—_€_—€_Murmidius
World
2, 10 ————————_ Mychocerinus
1 | New World, Pacific
567___——_——
Botrodus
New World
11, 12, 13
Fig. 31. Hypothesized cladistic relationships among genera of Murmidiinae.
A MONOGRAPH OF THE WORLD CERYLONIDAE 1747
EUXESTINAE
Fig. 32. Distribution of Euxestinae in the Old World (subcosmopolitan £. erithacus
in Europe and Japan omited).
Annali del Mus. Civ. St. Nat. “G. Doria”, Vol. LXXXVIII 12
178 S.A. SLIPINSKI
Fig. 33. Distribution of Euxestinae in the New World (introduced E. erithacus
omited).
A MONOGRAPH OF THE WORLD CERYLONIDAE 179
% Sa
——
— “x © LOEBLIORYLINAE
IRE »
/ È. ., OSTOMOPSINAE
GOODE'S HOMOLOSINE EQUAL-ARCA PROJECTION
Fig. 34. Distribution of Loebliorylinae and Ostomopsinae in the Old World.
180 S.A. SLIPINSKI
OSTOMOPSINAE
Fig. 35. Distribution of Ostomopsinae and Murmidiinae in the New World.
A MONOGRAPH OF THE WORLD CERYLONIDAE 181
SS ~ È
2
ES \
ETÀ arr
Ngo
N
È > C
aN
Pia 2
| N | I
SEE I
pr
aco
TZ
ts
ra +4 he
ROUTE
aS
ue
SS
MURMIDI INAE xe
ke oe
RUE OLSTAMCED Om MeO-WEMIDIANS AMD PARALLE
Fig. 36. Distribution of Murmidiinae in the Old World (introductions to Europe,
Australia and Japan omited).
Fig. 37. Approximate range of distribution of Ceryloninae.
S.A. SLIPINSKI
182
SSL Pee Ps Ae
<= MR NET
ETILICO a
SESS 2 RIO Ae Paco
RANE Se ee ey
reed
seed
STRO
ava
seen
Vv Ee RIVA are cer OI -
VENTA IT ate
FAS E PE Dt:
ù & In yaoi
CARUIN IRA
arto; nN LI tm py
Fig. 38. Hypodacnella kasiae Slipinski.
183
THE WORLD CERYLONIDAE
A MONOGRAPH OF
sae Vi
LI
Fig. 39. Euxestoxenus testudo Arrow, by C.A. O’Brien.
184
S.A. SLIPINSKI
5
È
È
R
vargrgo
Fig. 40. Metacerylon minutus (Carter), by S. Monteith.
A MONOGRAPH OF THE WORLD CERYLONIDAE 185
Fig. 41. Loebliorylon carinatus sp. n., by R. Dzwonkowski.
186 S.A. SLIPINSKI
Fig. 42. Murmidius ovalis (Beck), by B. Burakowski.
A MONOGRAPH OF THE WORLD CERYLONIDAE
187
ane DE
®
ae
N
7,0 0,0: Si A;
ad) o” 09. CO o, ,
6 "0 Ho) 0...0°0 oe ti Ul
Mo) lo) ® O -0 0 Ost
Oa 0.0. Qo sO, bs
“5, PE 0-9) 62 pate
6 o 9 ON Ore 1005 %
CH e 0 ©) lo) 0 (i) 1:66 SS
7 Pee? i oon iN
(o)
bi cd o d
0 (o) 6
Oye 0
Fig. 43. Philothermus pakistanicus Slipinski.
S.A. SLIPINSKI
188
Fig. 44. Pakalukia napo sp. n.
A MONOGRAPH OF THE WORLD CERYLONIDAE 189
Fig. 45. Glyptolopus histeroides Pascoe.
190 S.A. SLIPINSKI
MEZZINI ec
CRE Pt RA Vele SRI A
SU.
i| 4 a
| ey Si
IS as D)
JEVEZ, ri
é G
< Lo
p
Fig. 46. Gyreleon sp. n. (Thailand).
Fig. 47. Pachylon gestroi Grouvelle.
e 06
ao eer!
aren
Di
o
“Sd
S.A. SLIPINSKI
192
TERRI
a i Ser paix or aad
ep Rao,
no ITA, senago
Aer ond x DE) i a :
seta aiar ;
5)
ae L: ao cosa ea
Hat] co È
diva siii sd o
e
48. Paracerylon biroi (Heinze).
Fig.
193
WORLD CERYLONIDAE
THE
A MONOGRAPH OF
DI
<a)
=" a
SANTA
Fig. 49. Cerylon fagi (Guérin), by B. Burakowski.
“G. Doria”, Vol. LKXXVIII
Nat.
St.
Annali del Mus. Civ.
194 S.A. SLIPINSKI
Fig. 50. Pseudocerylon sp. n. (Sumatra).
A MONOGRAPH OF THE WORLD CERYLONIDAE
Fig. 51. Orientrylon fallax (Hinton).
S.A. SLIPINSKI
196
eno AI = tar Ù
eci osa ee.
< N
tO ARE 7 vas
Lc, TS e e ee &:
IN
ca a a CE ere a nee ee
7 rsa) tali
STO
ee re DI St
reat mee
ty
Fig. 52. Afrorylon substriatus (Grouvelle).
197
A MONOGRAPH OF THE WORLD CERYLONIDAE
E
one RF
aay î
rare
ISS IO
-o--o- EE Cere CEE -q9- SIE
= °- ~ ae r Sonus cee oes Boao are SEE
Aa oe SAAS i .
a ;>-- > è -- DD Fi D o : Sie N ' > » a -
ei. È a . i woes CETO FARE
aa SITE Ù ae ee 5 = 5 noe ieRg ta pnaee = oo
aad = » È oer 2 teca ie ME
RT SRI SET H-Q]i@--oa-oc-o O-so e > SICA ST
= . sE : È vee sie we » - A
SH)
ay
rele = a
x
RE SEE OS
“ea ii e
Fig. 53. Suakokoia striata (Sen Gupta and Crowson).
S.A. SLIPINSKI
198
by R. Dzwonkowski.
,
54. Ivieus costatus sp. n.
Fig.
A MONOGRAPH OF THE WORLD CERYLONIDAE 199
Fig. 55. Cautomus hystriculus Sharp.
SLIPINSKI
S.A.
200
lon gemma sp. n.
lomery
G
ig. 56.
mi
4
I
201
RAPH OF THE WORLD CERYLONIDAE
x
A MONOC
Fig. 57. Pseudolapethus sp. n. (Peru).
202 S.A. SLIPINSKI
AL
4
CON
dé
do
"
VA
a
a
SENNA
St
RA
ISS
HESSE
Fig. 58. Rostrorylon vaucheri sp. n.
WORLD CERYLONIDAE
A MONOGRAPH OF THI
enza
I
een
Fig. 59. Lapethinus sp. n. (Peru).
204 S.A. SLIPINSKI
POSI
o 8 2265 oe wen
: ] pw È
OO oe, ©
(2. e (2 ace
è
SS
<<
—— SEL
Si
E S
Tri
=
RES
SS
Sewn Sr
— a —
=
Sata
n
nn
60. Lawrenciella costata (Slipinski).
205
RYLONIDAE
WORLD CEI
A MONOGRAPH OF THE
Spar
i
Ì
Ta,
dd
2
p. n. (Nepal).
. 61. Thyroderus s
Fig
206 S.A. SLIPINSKI
Ù -
“ xe rey
pen PU OF a
adatto, Pe
wt
eARS
ahs
Y
:
aA
awvraee fae tre
rr}
pa
a
Ga
> ei
oe
pa
Rel;
ae
LS
NS
-a@-
ewe wt? ate bi
IE, 4
Par a É
ra
PRI
È adire
eas SI:
La
Fig. 62. Angolon sp. n. (Kenya).
A MONOGRAPH OF THE WORLD CERYLONIDAE 207
Fig. 63. a-b. Bradycycloxenus lobicollis: a - outline of holotype; b - head and
prothorax, ventral; c-e. Protoxestus australicus: c - antenna; d - protibia
and tarsus; e - wing.
208 S.A. SLIPINSKI
Fig. 64. Hypodacnella euxestoides: a - head and prothorax ventral; b - antenna; c
- aedeagus, dorsal; d - abdomen, ventral; e - protibia and tarsus; f - median
lobe, basal piece; g - median lobe, apical piece.
A MONOGRAPH OF THE WORLD CERYLONIDAE 209
Fig. 65. Hypodacne punctata: a - antenna; c - prothorax and abdominal ventrite
I, ventral; d - wing; e - maxilla, ventral; f - labium, ventral. - H. edithae:
b - antenna.
Annali del Mus. Civ. St. Nat. “G. Doria”, Vol. LXXXVIII 14
210 S.A. SLIPINSKI
Fig. 66. Pseudodacne admirabilis: a - prothorax, ventral; b - pterothorax and
abdomen, ventral; c - antenna; d - protibia and tarsus; e - maxilla, ventral.
- Metaxestus sp.: f - aedeagus, ventral.
A MONOGRAPH OF THE WORLD CERYLONIDAE 2A
Fig. 67. Euxestus sp.: a - body outline; b - wing; c - aedeagus, ventral; d - antenna;
e - protibia and tarsus; f - tegmen, dorsal.
No
(N°)
S.A. SLIPINSKI
Fig. 68. Cycloxenus hispidus: a - prothorax, ventral; b - antenna; c - maxilla, ventral;
d - labium, ventral; e - pterothorax, ventral; f - abdomen, ventral; g -
median lobe, dorsal; h - tegmen, dorsal; i - protibia and tarsus.
(N°)
—
Ww
A MONOGRAPH OF THE WORLD CERYLONIDAE
Fig. 69. Euxestoxenus sp.: a - prothorax, ventral; b - pterothorax and abdomen,
ventral; c - prothoracic leg; d - antenna; e - maxilla, dorsal; f - head,
ventral; g - mandible.
214 S.A. SLIPINSKI
Fig. 70. Metaxestus sp.: a - pterothorax and abdomen, ventral; b - prothorax,
ventral; c - protibia and tarsus; d - antenna; e - wing; f - head, ventral;
g - mandible; h - ovipositor.
A MONOGRAPH OF THE WORLD CERYLONIDAE 2S
Fig. 71. Globoeuxestus sp.: a - wing; b - pterothorax and abdomen, ventral; c -
prothorax, ventral; d - elytron, ventral; e - mandible; f - protibia and tarsus;
g - antenna.
216 S.A. SLIPINSKI
Fig. 72. Metacerylon omercooperi: a, c - M. neotropicalis: b, d. a-b - pterothorax
and abdomen, ventral; c-d - prothorax, ventral.
A MONOGRAPH OF THE WORLD CERYLONIDAE 217
Fig. 73. Metacerylon sp.: a - abdomen, ventral; b-d - antenna; e - tegmen, dorsal;
f - median lobe, ventral; g - protibia and tarsus; h - maxilla, dorsal. a,
c - M. minutus; b - M. neotropicalis; d-h - M. omercoopert.
218 S.A. SLIPINSKI
Fig. 74. Loebliorylon sp. male: a - head, ventral; b - prothorax, ventral; c -
prothoracic leg, excluding coxa; d - antenna; e - pterothorax and abdomen,
ventral.
A MONOGRAPH OF THE WORLD CERYLONIDAE 219
Fig. 75. Loebliorylon sp., male: a - maxilla, ventral; b - labrum, dorsal; c - mandible;
d - posterior tibia; e - a hairy tubercle on male last ventrite, oblique view;
f - labium, ventral; g - mesotibia; h - elytron, ventral; i - male VIII sternite.
(N°)
N
=)
S.A. SLIPINSKI
N
Fig. 76. Loebliorylon sp.: a - aedeagus, dorsal; b - tegmen, internal view; c - female
genitalia; d - spermatheca. L. carinatus: E-F. e - median lobe, apical piece;
f - tegmen, internal view.
A MONOGRAPH OF THE WORLD CERYLONIDAE 221
Fig. 77. Murmidius ovalis.: a - prothorax, ventral; b - prothorax, dorsal; c - head,
dorsal; d - antenna; e - protibia and tarsus; f - pterothorax, ventral; g -
aedeagus, ventral; h - abdominal ventrite I, ventral.
222. S.A. SLIPINSKI
Fig. 78. Mychocerinus sp.: a - antenna; b - protibia and tarsus; c - prothorax,
ventral; d - pterothorax and abdominal ventrite I, ventral; e - maxilla,
dorsal; f - aedeagus, dorsal; g - labium, ventral; h - mandible.
A MONOGRAPH OF THE WORLD CERYLONIDAE 223
Fig. 79. Botrodus dufaui: a - prothorax, ventral; b - antenna; c - labium, ventral;
d - maxilla, ventral; e - mandible; f - labrum-epipharynx; g - tegmen, side
view; h - aedeagus, ventral.
224 S.A. SLIPINSKI
Fig. 80. Ostomopsis sp.: a - head ventral; b - scutellum; c - antenna; d - prothorax,
ventral; e - pterothorax and abdomen, ventral; f - prothoracic leg.
A MONOGRAPH OF THE WORLD CERYLONIDAE 225
Fig. 81.
Ostomopsis sp.: a - labium, ventral; b - median lobe; c - mandible; d -
elytron, ventral; e - labrum-epypharynx, dorsal; f - maxilla, dorsal; g -
male VIII sternite; h - aedeagus and VIII sternite, ventral; i - tegmen,
inner view.
Annali del Mus. Civ. St. Nat. “G. Doria”, Vol. LXXXVIII
226 S.A. SLIPINSKI
Fig. 82.
Philothermus spp.: a - labium, ventral; b - metendosternite, dorsal; c -
mandible; d - maxillary palps; e - median lobe, dorsal; f - aedeagus, ventral;
g - prothorax, ventral. a-d, f, g - P. floridensis; e - P. sp. n. from Peru
(with extremely elongate mouthparts).
A MONOGRAPH OF THE WORLD CERYLONIDAE Li
190
oe
~
06000 a!
7 060808
is
È
O
“OS
A
I Ì
SEI
cae]
aN
Fig. 83. Ectomicrus spp.: a - outline of E. setosus; b - prementum and ligula, dorsal;
c - protibia and tarsus; d - antenna; e - mandible; f - median lobe, dorsal;
g - labial palps; h - tegmen, ventral.
228 S.A. SLIPINSKI
Fig. 84. Pakalukia napo: a - prothorax, ventral; b - pterothorax and ventrite I,
ventral; c - maxilla, ventral; d - median lobe, dorsal; e - labium, ventral;
f - antenna.
A MONOGRAPH OF THE WORLD CERYLONIDAE 229
Fig. 85. Glyptolopus spp.: a - antenna; b - male protarsus; c - labrum-epipharynx,
ventral; d - maxilla, ventral; e - prothorax, ventral; f - pterothorax, ventral.
230 S.A. SLIPINSKI
Fig. 86. Glyptolopus spp.: a - mandible; b - labium, ventral; c, d - tegmen, ventral
and inner view; e - median lobe, ventral.
A MONOGRAPH OF THE WORLD CERYLONIDAE 231
Fig. 87. Ploeosoma ellipticum: a - prothorax, ventral; b - labium, ventral; c - protibia
and tarsus; d - antenna; e - median lobe, ventral; f - tegmen, inner view.
NO
Ww
tO
S.A. SLIPINSKI
Fig. 88. Coccilon sp.: a - labium, ventral; b - prothorax, ventral; c - antenna; d
- median lobe, ventral; e - labrum-epipharynx, dorsal.
A MONOGRAPH OF THE WORLD CERYLONIDAE
tw
Ww
Fig. 89. Pathelus spp.: a - prothorax, ventral; b - labium, ventral; c - mesosternum,
ventral; d - tegmen, inner view; e, f - antennae showing maximum degree
of variation; g - protibia and tarsus; h - maxillary palps; 1 - median lobe,
dorsal.
i)
W
pad
S.A. SLIPINSKI
Fig. 90. Ellipsorylon sp.: a - prothorax, ventral view; b - mandible; c - antenna;
d - mesosternum showing median carina; e - labium, ventral; f - median
lobe, ventral; g - tegmen, inner view; h - protibia; i - maxilla, ventral.
A MONOGRAPH OF THE WORLD CERYLONIDAE 235
Fig. 91. Acautomus armatus: a - prothorax, ventral; b - antenna; c - mandible;
d - midtibia of female; e - labium; f - hind leg of female; g - median lobe,
ventral; h - tegmen, inner view.
S.A. SLIPINSKI
N
xillary palps;
e - hindtibia of male; f, g
È)
a - prosternal process and cavities; b - ma
lon spp.:
ry
ce
c - outline of male; d - median lobe, ventral;
ig. 92. Spino
Fi
apical part
i
inner view;
bj
antennae, maximum variation; h - tegmen
of labium; j - mandible.
N
Ww
N
A MONOGRAPH OF THE WORLD CERYLONIDAE
Fig. 93. Pachylon sp.: a - labium, ventral; b - prosternal process and cavities; c
- protibia and tarsus; d - antenna; e - aedeagus, ventral. - Gyreleon sp.:
f - protibia and tarsus; g - median lobe, dorsal; h - prothorax, ventral;
i - mesosternum with raised knob; j - apical portion of labium, ventral.
238 S.A. SLIPINSKI
Fig. 94. Clavicerylon sp.: a - prothorax, ventral; b - labium, ventral; c - mesothorax,
ventral showing mesosternal knob; d - antenna; e - mandible; f -
labrum-epipharynx, dorsal; g - protibia and tarsus; h - median lobe,
ventral.
A MONOGRAPH OF THE WORLD CERYLONIDAE 239
‘
"I
ì
'
Ù
Ù
'
)
'
'
,
I
,
i}
)
'
1
Ù
‘
Ù
y
'
<a
Oroussetia sp.: a - outline of dorsal side; b - prothorax, ventral; c - head,
ventral; d - antenna; e - median lobe, dorsal; f - male protarsus and tibial
apex; g - labium, ventral.
240
S.A. SLIPINSKI
Fig. 96. Paracerylon spp.: a - median lobe, dorsal; b - protibia and tarsus; c -
labium, ventral; d - protibia, showing maximum reduction of apical tooth;
e - maxilla, dorsal; f - antenna; g - prosternal process and cavities; h -
spermatheca.
A MONOGRAPH OF THE WORLD CERYLONIDAE 241
Fig. 97. Cerylon histeroides: a - prothorax, ventral; b - maxilla, ventral; c - antenna;
d - pterothorax, ventral; e - labium, ventral; f - protibia and tarsus; g -
median lobe, ventral.
Annali del Mus. Civ. St. Nat. “G. Doria”, Vol. LXKXXVIII 16
242 S.A. SLIPINSKI
Fig. 98. Pseudocerylon sp.: a - labium, ventral; b - maxilla, dorsal; c - prothorax,
ventral; d - median lobe, ventral; e - antenna.
A MONOGRAPH OF THE WORLD CERYLONIDAE
Fig. 99. Australiorylon sp.: a - median lobe, ventral; b - antenna; c - abdomen,
ventral; d - male last visible tergite, ventral; e - prosternal process and
cavities; f - protibia and tarsus; g - labium, ventral; h - tegmen, inner view;
i - male clypeus; j - female of the same species.
S.A. SLIPINSKI
Fig. 100. Orientrylon sp.: a - prosternal process and cavities; b - mesosternal process
and cavities; c - labrum-epipharynx, dorsal; d - mandible; e - maxillary
galea and lacinia; f - tegmen, inner view; g - protibia and tarsus; h -
labium, ventral; i - maxillary palps; j - median lobe, ventral; k - antenna.
A MONOGRAPH OF THE WORLD CERYLONIDAE DAS
Fig. 101. Afrorylon sp.: a - labium, ventral; b - mandible; c - antenna; d - protibia
and tarsus; e - tegmen, inner view; f - median lobe, ventral.
246
S.A. SLIPINSKI
Fig. 102.
Philothermopsis spp.: a - prothorax, ventral, b-d, g, i - P. alluaudi: b -
protibia and tarsus; c - tegmen, inner view; d - median lobe, ventral; g
- labium, ventral; i - antenna; e-f - Lawrenciella costata: e - antenna; f
- protibia and tarsus; h - P. hirtus - male protibia and tarsus.
A MONOGRAPH OF THE WORLD CERYLONIDAE 247
Fig. 103. Belingaia sp.: a - prothorax, ventral; b - mesocoxal process and femoral
lines on metasternum; c - abdominal ventrite I; d - apical part of labium;
e - apex of protibia and tarsus; f - antenna. g-1 - /vieus costatus: g - protibia
and tarsus; h - antenna; i - prothorax, lateral view.
248 S.A. SLIPINSKI
È o
eun.
Sa
Fig. 104. Suwakokoia spp.: a - prothorax, ventral of S. szujeckit; b - same of S.
gabonensis; c - pterothorax and abdomen, ventral; d - antenna; e - median
lobe, ventral; f -tegmen, inner view; g - apex of labium; h - protibia and
tarsus.
A MONOGRAPH OF THE WORLD CERYLONIDAE 249
Fig. 105. Glomerylon sp.: a - prothorax, ventral; b - pterothorax, ventral; c -
labrum-epipharynx, dorsal; d - mandible; e - prothoracic leg; f - labium,
ventral (palps omited); g - median lobe, dorsal; h - antenna.
250 S.A. SLIPINSKI
Fig. 106. Lapethinus sp.: a - prothorax, ventral; b - pterothorax and ventrite I,
ventral; c - labium, ventral; d - antenna; e - median lobe, ventral; f -
tegmen, ventral; g - protibia and tarsus; h - mandible; i - head, dorsal.
N
Nn
eh
A MONOGRAPH OF THE WORLD CERYLONIDAE
Fig. 107. Rostrorylon vaucheri: a - prothorax, ventral; b - elytron, ventral; c -
antenna; d - pterothorx and ventrite I, ventral; e - labrum-epipharynx,
dorsal; f - labium, dorsal; g - protibia and tarsus; h - maxilla, ventral.
S.A. SLIPINSKI
nr!
Fig. 108. Neolapethus orientalis: a - prothorax, ventral; b - antenna; c - labium,
ventral; d - median lobe (slightly deformed, teneral specimen); e - maxilla,
dorsal; f - mandible.
A MONOGRAPH OF THE WORLD CERYLONIDAE
253
Fig. 109. Mychocerus spp.: a - head, dorsal; b - antenna; c - prothorax, ventral;
d - maxilla, dorsal; e - pterothorax, ventral; f - abdomen, ventral; g -
protibia and tarsus; h - median lobe, dorsal; i - mandible; j - tegmen,
inner view; k - labium, apical part, ventral.
(N°)
N
ESS
S.A. SLIPINSKI
Fig. 110. Pseudolapethus sp.: a - head, dorsal; b - mandible; c - prothorax, ventral;
d - pterothorax and abdomen, ventral; e - labium, ventral; f - antenna;
g - median lobe, ventral; h - tegmen, inner, view; i - protibia and tarsus;
j - maxilla, ventral.
A MONOGRAPH OF THE WORLD CERYLONIDAE
(N°)
nN
Nn
Fig. 111. Axzocerylon spp.: a - prothorax, dorsal; b - same, ventral; c - pterothorax;
d - labium, ventral; f - mandible; f, g - antennae, amximum variation;
h - ligula of A. loebli; i - elytron, lateral, showing dentate epipleuron;
j - protibia and tarsus.
S.A. SLIPINSKI
\
\
i
I
‘
‘
'
'
1
'
'
(
(
'
Fig. 112. Thyroderus spp.: a - prothorax, ventral; b - abdomen, ventral; c -
mandible; d, f - antenna, maximum variation; e - maxillary palps; g -
median lobe, ventral; h - prothoracic leg; i - labium, ventral.
A MONOGRAPH OF THE WORLD CERYLONIDAE 257
(e)
è ao
00° &
eo
Fig. 113. Angolon machadoi: a - pterothorax, ventral, detail shows mesosternal
puncture; b - abdomen, ventral; c - median lobe, ventral; d - head, ventral;
e - antenna; f - labium, ventral; g - prothoracic leg; h - mandible, inner
view; 1 - same, dorsal.
Annali del Mus. Civ. St. Nat. “G. Doria”, Vol. LXKXXVIII
258 S.A. SLIPINSKI
V. REFERENCES
Arrow G.J., 1922 - Coleoptera, Erotylidae and Endomychidae, from the Seychelles,
Chagos, and Amirantes Islands - The Annals and Magazine of Natural History,
London, (9) 10: 73-83, pl. III.
Arrow G.J., 1925 - Coleoptera. Clavicornia. Erotylidae, Languriidae and Endo-
mychidae. In: The Fauna of British India including Ceylon and Burma - Taylor
& Francis, London VI+416 pp., 1 pl., 1 map.
Arrow G.J., 1926a - Fauna Sumatrensis (Beitrag Nr. 16). Endomychidae and
Erotylidae (Col.) - Entomologische Miteilungen, Berlin-Dahlem, 15: 248-262.
Arrow G.J., 1926b - Notes on Oriental Endomychidae and Erotylidae - Ento-
mologische Mitteilungen, Berlin-Dahlem, 15: 354-358.
Arrow G.J., 1937 - Notes on some Clavicorn Coleoptera and descriptions of a few
new Species and Genera - The Annals and Magazine of Natural History, London,
(10) 20: 101-113.
Aube C., 1843 - Note sur une nouvelle espèce de Coléoptère tetramère qui devra servir
de base a une coupe génerique nouvelle - Annales de la Société Entomologique de
France, Paris, (2) 1: 93-95, pl. 4 (part).
BasiLewsky P., 1953 - Carabidae (Coleoptera Adephaga). In: Exploration du Parc
National Upemba. Mission de Witte (1946-1949), Bruxelles, 10: 1-252.
Beck L.V., 1817 - Beitrage zur baierischen Insectenfaune, oder Beschreibung und
Abbildung neuentdeckter Kafer. - Wolff, Augsburg, 45 pp.
BELON P.M.J., 1879 - Famille des Lathridiens. 1° partie. In: Mulsant E. and Rey C.,
Histoire naturelle des Coleopteres de France - Annales de la Société linnéennne de
Lyon, Lyon (n.s.) 26: 157-365.
BresucHeT C., 1972 - Les Coléoptères Aculagnathides - Revue Suisse de Zoologie,
Geneve, 79: 99-145.
BesucHET C. and SLIPINSKI S.A., 1987 - A review of Glyptolopus Erichson (Co-
leoptera, Cerylonidae) with descriptions of new species - Mitteilungen der
Schweizerischen Entomologischen Geselleschaft, Zurich, 60: 73-81.
BesucHer C. and SLIPINSKI S.A., 1988 - A review of Axiocerylon Grouvelle
(Coleoptera, Cerylonidae) with descriptions of new species - Revue suisse de
Zoologie, Genève, 95: 901-928.
BILLBERG G.J., 1820 - Enumeratio Insectorum in Museo Gust. Joh. Billberg
- Gadelianis, Holmiae, 3+138 pp.
BOULENGER G.A., 1909 - A list of the freshwater fishes, batrachians and reptiles
obtained by Mr J. Stanley Gardiner’s expedition to the Indian Ocean - Trans-
actions of the Linnean Society, London, 12: 291-300.
BovinG A.G. and CRAIGHEAD F.C., 1931 - An illustrated synopsis of the principal
larval forms of the order Coleoptera - Entomologia Americana, Lancaster, (n. ser.)
11: 1-351.
BURAKOWSKI B. and SLIPINSKI S.A., 1986 - Gwozdnikowate - Colydiidae, Bothri-
deridae, Cerylidae, Anommatidae. In: Klucze do Oznaczania Owadow Polski
[Keys for the Identification of Polish Insects], Czesc XIX [Part] Chrzaszeze
- Coleoptera, Zeszyt [fasc.] 59, Warszawa-Wroclaw, 86 pp. [in Polish].
CARTER H.J., 1906 - Notes on the genus Cardiothorax: with descriptions of new
species of Australian Coleoptera. Part II - The Proceedings of the Linnean Society
of New South Wales, Sydney, 31: 236-260.
CARTER H.J., 1919 - Notes on Australian Coleoptera, with description of new species
- The Proceedings of the Linnean Societv of New South Wales, Sydney, 44:
137-173.
CARTER H.J. and Zeck E.H., 1937 - A monograph of the Australian Colydiidae - The
Proceedings of the Linnean Societv of New South Wales, Sydney, 62: 181-208,
DIETE
2 pls.
A MONOGRAPH OF THE WORLD CERYLONIDAE 259
Casey T.L., 1890 - Coleopterological notices II. - Annals of the New York Academy of
Sciences, 5: 307-504, pl. 4.
CHAMPION G.C., 1913 - Notes on various Central American Coleoptera with
descriptions of new genera and species - Tvansactions of the Royal Entomological
Society of London, 61: 58-169, pl. III
Crotcu G.R., 1875 - A revision of the Coleopterous family Erotylidae - Cistula
Entomologica, London, 1: 359-572.
Crowson R.A., 1955 - The Natural Classification of the Families of Coleoptera
- Lloyd, London, 187 pp.
Crowson R.A., 1960 - 'The phylogeny of Coleoptera - Annual Review of Entomology,
Palo Alto, 5: 111-134.
Crowson R.A., 1981 - The Biology of the Coleoptera - Academic Press, London,
XII+802 pp.
DaJoz R., 1963 - Dolosus leleupi n. gen., n. sp. et Dolosus basilewskyi n. sp., types d’une
famille nouvelle de Cucujoidea (Coléoptères) - Revue de zoologie et de botanique
africaines, Bruxelles, 47: 92-96.
DaJoz R., 1973 - Nouveaux Coleopteres Colydiidae d'Europe et de Turquie - L’En-
tomologiste, Paris, 29: 146-156.
Dajoz R., 1974a - Nouveaux genres et nouvelles espèces de Cerylonini (Col.,
Cerylonidae) - Zeitschrift der Arbeitsgemeinschaft des Osterreichischen Entomologen,
Wien, (1973), 25: 22-40.
Dajoz R., 1974b - Description de deux Coléoptères Colydiidae et Cerylonidae
nouveaux - Bulletin mensuel de la Société linnéenne de Lyon, 43: 290-294.
Dajoz R., 1974c - Coléoptères Colydiidae et Cerylonidae nouveaux des Séchelles
- Bulletin de la Société entomologique de France, Paris, 79: 113-118.
Dajoz R., 1975a - Ergebnisse der Bhutan-Expedition 1972 des Naturhistorischen
Museums in Basel. Coleoptera: Fam. Colydiidae & Cerylonidae - Entomologica
Basiliensia, Basel, 1: 293-311.
Dajoz R., 1975b - Description de Coléoptères nouveaux de la famille des Cerylonidae
- Bulletin du Muséum national @histoire naturelle, Zoologie, Paris, (1974) (3) 162:
1059-1067.
Dajoz R., 1976a - Les Coléoptères Cerylonidae. Etude des especes de la faune
palearctique - Bulletin du Muséum national a histoire naturelle, Zoologie, Paris, (3)
253: 249-281.
Dajoz R., 1976b - Les Coléoptères Murmidiidae et Euxestidae de la faune pa-
léarctique morphologie, biologie, systematique - Bulletin mensuel de la Société
linnéenne de Lyon, 45: 182-192.
Dajoz R., 1977a - Coléoptères Colydiidae et Cerylonidae nouveaux de la faune
Africaine - Annales de la Société entomologique de France, Paris, (n.s.) 13: 89-100.
Dajoz R., 1977b - Coléoptères Colydiidae et Anommatidae Paléarctiques. In: Faune
de l'Europe et du Bassin Méditerranéen, Paris, Masson 8: 1-280 pp.
Dajoz R., 1978 - Contribution a l’étude des Cerylonidae du Cameroun (Insectes,
Coléoptères) - Bulletin du Muséum national @’ histoire naturelle, Zoologie, Paris, (3)
352: 177-208.
Dajoz R., 1979a - Coleopteres Cerylonidae nouveaux ou peu connus - Revue francaise
d’entomologie, Paris, (n.s.) 1: 183-186.
Dajoz R., 1979b - Coléoptères Cerylonidae nouveaux ou peu connus - Bulletin mensuel
de la Société linnéenne de Lyon, 48: 441-452.
Dajoz R., 1980 - Insectes Coléoptères: Colydiidae et Cerylonidae. In: Faune de
Madagascar, Paris, CNRS (ed.), 54, 256 pp.
Dajoz R., 1981a - Coléoptères Cerylonidae nouveaux ou peu connus des îles
Philippines - Bulletin de la Société entomologique de France, Paris, 86: 60-67.
Dajoz R., 1981b - Note sur deux Coléoptères Cerylonidae d’ Afrique Orientale - Revue
frangaise d’entomologie, Paris, (n.s.) 3: 68.
260 S.A. SLIPINSKI
Dajoz R., 1982 - Coléoptères Cerylonidae et Euxestidae de la faune Africaine
- Bulletin mensuel de la Société linnéenne de Lyon, 51: 147-160.
Dayjoz R., 1984 - Notes sur le genre Axzocerylon et description d’une espèce nouvelle
(Coleoptera, Cerylonidae) - Revue frangaise d’entomologie, Paris, (n.s.) 6: 24-26.
ELDREDGE N. and CRACAFT J., 1980 - Phylogenetic patterns and evolutionary process
- Columbia University Press, New York, 349 pp.
EMDEN F. van, 1928 - Die verwandtschaftliche stellung von Euxestus nebst Besch-
reibung neuer Arten der Gattung - Tydschrift voor entomologie, Amsterdam, 71:
84-110.
EMDEN F. van, 1932 - Die Larven von Discoloma cassideum Reitt. (Col. Colyd.) und
Skewarria paradoxa Lac. (Col. Chrysom.) - Zoologisches Anzeiger, Leipzig, 101:
1-17.
EMDEN F. van, 1938 - Beschreibung der Larve von Notiophygus hessei John (Co-
leoptera) - Arbeiten tiber morphologische und taxonomische Entomologie, Berlin-
Dahlem, 5: 132-134, pl. I.
EMDEN F. van, 1957 - The larvae of Cassidoloma angolense John and Notiophygus piger
John (Col. Colyd.) - Publicagoes culturais Companhia de diamantes de Angola,
Lisboa, 34: 27-31.
ERICHSON W.F., 1845 - Naturgeschichte der Insecten Deutschlands. Erste Abteilung.
Coleoptera. Dritter Band, 1-11 Lief. - Berlin, Nicolaischen Buchhandlung, pp.
1-320.
Fapricius J.Ch., 1792 - Entomologia systematica emendata et aucta. Secundum
classes, ordines, genera, species, adjectis synonymis, locis, observationibus,
descriptionibus, I, 2 - Hafniae, 538 pp.
FauvEL A., 1891 - Les Coleopteres de la Nouvelle-Calédonie et dépendances, avec
descriptions, notes et synonymies nouvelles - Revue d’entomologie, Caen, 10:
148-182
FAUVEL A., 1895 - Notes synonymiques - Revue d’entomologie, Caen, 14: 7-15.
FAUVEL A., 1903 - Faune analytique des Coléoptères de la Nouvelle-Calédonie - Revue
d’entomologie, Caen, 22: 203-378.
ForBes W.'T.M., 1926 - The wing folding patterns of the Coleoptera - Journal of the
New York Entomological Society, 34: 42-68, 91-115, pls VII-XVIII.
FowLER W.W., 1886 - The European species of the genus Cerylon. The Entomologist’s
Monthly Magazine, London, 23: 71-76.
FUKUDA A., 1969 - Description of larva of Aphanocephalus hemisphaericus Wollaston,
with the relationships of the related genera - Kontyu, Tokio, 37: 20-26.
GANGLBAUER L., 1899 - Die Kafer von Mitteleuropa. Die Kafer der Osterreichisch-
ungarischen Monarchie, Deutschlands, der Schweiz, sowie des franzòsischen und
italienischen Alpengebietes. III, 2, Familienreihe Clavicornia. Sphaeritidae,
Ostomidae, Byturidae, Nitidulidae, Cucujidae, Erotylidae, Phalacridae, Tho-
rictidae, Lathridiidae, Mycetophagidae, Colydiidae, Endomychidae, Coccinel-
lidae - Wien, III + 409-1046 pp.
GERMAR E.F., 1824 - Insectorum species novae aut minus cognitae descriptionibus
illustratae. - Halae, Hendel, I, XXIV+624 pp., 2 pls.
GoRHAM H.S., 1898 - Erotylidae, Endomychidae and Coccinelliidae (part). In: F.
Godman & O. Salvin (eds.). Biologia Centrali-Americana. Insecta. Coleoptera,
London, Godman & Salvin, 7: 241-256.
GorDON R., 1985 - The Coccinellidae (Coleoptera) of America north of Mexico
- Journal of the New York Entomological Society, 93: 1-912, 2 pls.
Gozis M. des, 1886 - Récherche de l’espèce typique de quelques anciens Genres.
Rectifications synonimiques et notes diverses - Montlucon, France, Herbin 36 pp.
GressITT J.L., 1961 - Problems in the zoogeography of Pacific and Antarctic insects
- Pacific Insects Monograph, Honolulu, 2: 1-94.
A MONOGRAPH OF THE WORLD CERYLONIDAE 261
GROUVELLE A., 1892a - Voyage de M. Ch. Alluaud dans le territoire d’Assinie.
Nitidulidae, Colydiidae, Rhysodidae - Annales de la Société entomologique de
France, Paris, 61: 292-300.
GROUVELLE A., 1892b - Voyage de M. E. Simon au Venezuela. Coléoptères.
Colydiides - Annales de la Société entomologique de France, Paris, 61: 99-102.
GROUVELLE A., 1896 - Description de Clavicornes d’Afrique et de Madagascar
- Annales de la Société entomologique de France, Paris, 65: 71-94.
GROUVELLE A., 1897 - Clavicornes nouveaux des Indes Orientales et pays voisins
- Annali del Museo civico di Storia Naturale di Genova, 18: 342-398.
GROUVELLE A., 1898a - Clavicornes de Grenada et de St. Vincent (Antilles) récoltés
par M. H.H. Smith, et appartenant au Musée de Cambridge - Notes from the
Leyden Museum, Leyden, 20: 35-48.
GROUVELLE A., 1898b - Clavicornes nouveaux d’Amérique. 2° mémoire. - Annales de
la Société entomologique de France, Paris, 67: 344-381.
GROUVELLE A., 1899 - Description de Clavicornes d’Afrique et de la région malgache
- Annales de la Société entomologique de France, Paris, 68: 136-185.
GROUVELLE A., 1902 - Clavicornes nouveaux du Musée Royal de Bruxelles - Annales
de la Société entomologique de Belgique, Bruxelles, 46: 184-190.
GROUVELLE A., 1903 - Descriptions de Clavicornes de Nouvelle-Calédonie - Revue
d’entomologie, Caen, 22: 173-201.
GROUVELLE A., 1906 - Contribution a l’étude des Coléoptères de Madagascar.
Nitidulidae, Colydiidae, Cucujidae, Monotomidae, Cryptophagidae, Mycetopha-
gidae, Dryopidae, Heteroceridae - Annales de la Société entomologique de France,
Paris, 75: 67-108.
GROUVELLE A., 1908 - Coléoptères de la region Indienne. Rhysodidae, Trogositidae,
Nitidulidae, Colydiidae, Cucujidae - Annaies de la Société entomologique de
France, Paris, 77: 315-495, pls VI-IX.
GROUVELLE A., 1918 - Coleoptera of the families Ostomidae, Monotomidae, Coly-
diidae and Notiophygidae from the Seychelles and Aldabra Islands - - Trans-
actions of the Royal Entomological Society of London, 1918: 1-57, pls I-II.
GROUVELLE A., 1919 - [new species] In: Kolbe H. Ueber die clavicornen Coleopteren
von Spanisch-Guinea, auf der Grundlage des von Herrn G. Tessman gesam-
melten Materials, nebst Studien ueber die tiergeographischen Beziehungen, neuer
Arten von A. Grouvelle - Mitteilungen aus dem Zoologischen Museum in Berlin, 9:
191-213.
HarsTteAD D.G.H., 1968 - Observations on the bology of Murmidius ovalis (Beck)
(Coleoptera: Cerylonidae) - Journal stored Products Research London, 4: 13-21.
HEINZE E., 1943 - Studien zur Kenntnis der Tribus Deretaphrini und deren stellung
im System (Colydiidae) - Entomologische Blatter, Krefeld, 39: 85-93, 97-124.
HEINZE E., 1944a - Beitrage zur Kenntnis der Tribus Cerylini und Metacerylini (nov.)
(Coleoptera: Colydiidae) - Arbeiten tiber morphologische und taxonomische Ento-
mologie, Berlin-Dahlem, 11: 19-32.
Heinze E., 1944b - Zwei neue Arten der Gattung Lapethus Cas. (Coleoptera:
Colydiidae) - Arbeiten tiber morphologische und taxonomische Entomologie, Berlin-
Dahlem, 11: 112-117.
HEINZE E., 1944c - Zwei neue Arten der Gattung Philothermus (Subgenus Philo-
thermopsis) aus Kamerun (Coleoptera: Colydiidae) - Arbeiten tiber morphologische
und taxonomische Entomologie, Berlin-Dahlem, 11: 135-140.
HEINZE E., 1944d - Neue und wenig bekannte Colydiidae (Coleopt.) aus dem
Ungarischen National-Museum - Annales historico-naturales Musei nationalis
hungarici, Budapest, 38: 1-22.
HENNIG W., 1966 - Phylogenetic systematics - University Illinois Press, Urbana, 263
pp.
HeTscHKOo A., 1930 - Colydiidae. In: W. Junk & S. Schenkling (eds) Coleopterorum
Catalogus, Junk, The Hage, 107: 1-107 pp.
262 S.A. SLIPINSKI
HINTON H.E., 1935a - New genera and species of Neotropical Colydiidae, with notes
on others (Col.) - Revista de Entomologia, Sao Paulo, Rio de Janeiro, 5: 201-215.
HinTton H.E., 1935b - Two new neotropical species of Murmidius (Colydiidae,
Coleoptera) - Entomological News, Philadelphia, Pa. 46: 237-276.
HINTON H.E., 1936 - Notes on some American Colydiidae (Coleoptera). Entomological
news, Philadelphia, 47: 185-189.
Hinton H.E., 1941 - Entomological Expedition to Abyssinia, 1926-7. Coleoptera,
Colydiidae - The Annals and Magazine of Natural History, London, (11) 7:
145-172.
HINTON H.E., 1942a - A revision of the Cerylonini of Borneo (Coleoptera, Colydiidae)
- The Annals and Magazine of Natural History, London, (11) 9: 141-173.
HINTON H.E., 1942b - A synopsis of the Old World species of Murmidus Leach
(Coleoptera, Colydiidae) - Proceedings of the Royal Entomological Society of
London, (B) 11: 39-45.
Hinton H.E., 1945 - A monograph of the beetles associated with stored products
- British Museum (Natural History), London, vol. 1, VIII+443 pp.
HinTton H.E. and Ancona L., 1934 - Fauna de coleopteros en nidos de hormigas
(Atta) en Mexico y Centro America - Anales del Instituto de biologia de la
Universidad national de Mexico, Mexico, 5: 243-248.
Horn G.H., 1878 - Synopsis of the Colydiidae of the United States - Proceedings of the
American Philosophical Society, Philadelphia, Pa. 17: 555-592.
JAQUELIN DU VAL C., 1857 - Genera des Coléoptères d’Europe comprenant leur
classification en familles naturelles, la description de tous les genres, des Tableaux
synoptiques destinés a faciliter l’etude, le Catalogue de toutes les espèces de
nombreux dessins au trait de caractéres - vol. 2, Paris, 288 pp.
JEANNEL R. and PAULIAN R., 1945 - Mission scientifique de l’Omo. Faune terriers des
rats-taupes IV. Coléoptères - Mémoires du Muséum national d’histoire naturelle,
Paris, (n.s.) 19: 51-147.
JELINEK J., 1980 - Zur Taxonomie der asiatischen Nitidulidae und Cerylonidae
(Coleoptera) - Reichenbachia, Dresden, 18: 93-102.
JoHN H., 1941 - Elytrotetrantus, eine neue Gattung der Colydiidae aus Africa
(Coleoptera) - Arberten tiber morphologische und taxonomische Entomologie, Ber-
lin-Dahlem, 8: 45-50.
JoHN H., 1954 - Familiendiagnose der Notiophygidae (Discolomidae, Col.) - Ento-
mologische Blatter, Krefeld, 50: 9-75, 21 pls.
JoHN H., 1958 - Gattung Elytrotetrantus John (Coleoptera Heterogastra) (Fam.
Colydiidae). In: Parc National de la Garamba, Bruxelles, 10: 3-8, pls I, IT.
JoHN H., 1963 - Die Gattung Elytrotetrantus John (Coleoptera Colydiidae) - Revue de
Zoologie et de Botanique africaines, Bruxelles, 47: 300-326.
Joun H., 1964 - Neue Species der Gattung Elytrotetrantus John (Colydiidae, Col.)
- Publicagoes culturais Companhia de diamantes de Angola, Lisboa, 68: 69-81.
JoHn H., 1967 - Neue und bekannte Arten der Gattung Elytrotetrantus John
(Coleoptera: Colydiidae) - Opuscula Zoologica, Budapest, 7: 117-127.
Jonn H., 1968 - Neue Spezies und Synonyma der Gattung Euxestoxenus Arrow
(Coleoptera, Colydiidae) - Journal stored Products Research, London, 4: 53-58.
Kamiya H., 1965 - Comparative morphology of larvae of the Japanese Coccinellidae,
with special reference to the tribal phylogeny of the family (Coleoptera) - The
Memoirs of the Faculty of Liberal Arts, Fukui University Series II (Natural
Science), 14: 83-100.
KuscHEL G., 1979 - The genera Monotoma Herbst (Rhizophagidae) and Anommatus
Wesmael (Cerylidae) in New Zealand - New Zealand Entomologist, Auckland, 7:
44-48.
A MONOGRAPH OF THE WORLD CERYLONIDAE 263
LACORDAIRE J.T., 1854 - Genera des Coléoptères ou expose méthodique et critique de
tous les genres proposés jusqu’ici dans cet ordre d’insectes - vol. 2, Paris, 548 pp.
LATREILLE P.A., 1802 - Histoire Naturelle, Générale et Particulière. Des Crustacés et
des Insectes. Familles Naturelles des Genres - Paris, Dufart, Tome 3, 468 pp.
LATREILLE P.A., 1804 - Histoire Naturelle, Genérale et Particulière, Des Drustacés et
des Insectes - Paris, Dufart, Tome 11, 422 pp.
LATREILLE P.A., 1807 - Genera Crustaceorum et Insectorum Secundum Ordinem
Naturales in Familias Disposita, Iconibus Exemplisque Plurimis Eplicata - Pari-
siis et Argentorati, Koenig, ‘Tomus 3, 258 pp.
LATREILLE P.A., 1810 - Considérations Générales sur l’Ordre Naturel des Animaux
conposant les Classes des Crustacés, des Arachnides, et des Insectes; Avec un
Tableau Methodique de Leurs Genres, Disposes en Familles - Paris, Schoell,
444 pp.
LAWRENCE J.F., 1982 - Coleoptera. In: S.P. Parker (Ed.) Synopsis and classification of
living Organism. - McGraw-Hill, New York, vol. 2, pp. 482.
LAWRENCE J.F.and HLavac T.F., 1979 - Review of the Derodontidae (Coleoptera:
Polyphaga) with new species from North America and Chile - The Coleopterists
Bulletin, Washington, D.C. 33: 369-414.
LAWRENCE J.F. and NEWTON A.F., 1982 - Evolution and classification of beetles
- Annual Review of Ecology and Systematics, Palo Alto, 13: 261-290.
LAWRENCE J.F. and STEPHAN K., 1975 - The North American Cerylonidae (Co-
leoptera: Clavicornia) - Psyche, Cambridge, Mass. 82: 131-166.
Lea A.M., 1921 - On Coleoptera, mostly from Queensland, Memoirs of the Queensland
Museum, Brisbane, 7: 182-240.
LeacH W.E., 1822 - Characters of a new genus of coleopterous insects of the family
Byrrhidae - Transactions of the Linnean Society of London, 13: 41.
Le CONTE J.L., 1861 - Classification of the Coleoptera of North America. Prepared for
the Smithsonian Institution - Smithsonian Miscellaneous Collections, Washington,
D.C. 136: 1-208.
LE CONTE J.L., 1866 - Additions to the coleopterous fauna of the United States. No.
1 - Proceedings of the Academy of Natural Sciences of Philadelphia, Pa. 1866:
361-394.
LE CONTE J.L., 1869 - Synonymical notes on Coleoptera of the United States, with
description of new species, from the MSS. of the late Dr. C. Zimmermann
- Transactions of the American Entomological Society, Philadelphia, Pa. 2: 243-259.
Le Conte J.L., 1875 - Descriptions of new Coleoptera of the United States with notes
on geographical distribution - Transactions of the American Entomological Society,
Philadelphia, Pa. 5: 169-176.
Le Conte J.L. and Horn G.H., 1883 - Classification of the Coleoptera of North
America. Prepared for the Smithsonian Institution. Smithsonian Miscellaneous
Collections, Washington, D.C. 507: I-XXXVII+4 1-567.
Lewis G., 1888 - Histeridae. In: Godman F. & Salvin O. (eds), Biologia Centrali
Americana, Insecta, Coleoptera, London, 2: 182-244.
MorscHuLsKy V. de, 1858 - Insectes des Indes Orientales. 1° serie - Etudes
entomologiques, Helsingfors 7: 20-122.
MorTscHuLSsKy V. de, 1859 - Insectes des Indes Orientales et de contrées analogues. 2°
serie - Etudes entomologiques, Helsingfors, 8: 25-146.
Murray A., 1870 - On the geographical relations of the chief coleopterous faunae
- Journal of the Linnean Society, London, 11: 1-89.
NAKANE T., 1967 - New or little-known Coleoptera from Japan and its adjacent
regions. XXVI Cucujoidea - Fragmenta Coleopterologica, Tokyo, 18: 73-74.
NAKANE T., 1984 - On the Coleoptera occurring in Yaku-shima Island. In: Con-
servation Reports of the Yaku-shima Wilderness Area, Kyushu, pp. 587-631.
264 S.A. SLIPINSKI
NeLSON G. and PLATNICK N., 1981 - Systematics and biogeography: cladistics and
vicariance - Columbia University Press, New York, 567 pp.
Nikitsky N.B., 1985 - The cylindrical bark-beetles (Col., Colydiidae) and Cerylo-
nidae of the Soviet Far East - Archiv Zoological Museum, Moscow, 23: 3-37. [in
Russian]
NIKITSKY N.B., 1988 - On the status of Pachochthes [sic!] Reitter, 1897 and Triphyllia
Reitter, 1898 (Coleoptera: Cerylonidae, Tetratomidae) - Folia Entomologica
Hungarica, Budapest, 49: 153-155.
Nixitsky N.B. and BeLov V.V., 1979 - Novye i maloizvestnye vidy Clavicornia
(Coleoptera) iz Talysa - Zoologicesky zurnal, Moskva, 58: 849-854. [in Russian]
Oxe C., 1932 - Aculagnathidae. A new family of Coleoptera - Proceedings of the Royal
Society of Victoria, Melbourne, 44: 22-24.
PAKALUK J., 1985a - Phylogenetic position of Hyplathrinus (Coleoptera: Corylophidae)
- Entomological News, Philadelphia, Pa. 96: 69-70.
PAKALUK J., 1985b - New Genus and Species of Corylophidae (Coleoptera) from
Florida, with a Description of its Larva - Annals of the Entomological Society of
America, Columbia, 78: 406-409.
PAKALUK J., 1986 - Description of an Anagaricophilus (Coleoptera: Endomychidae)
larva from Madagascar - Proceedings of the Entomological Society of Washington,
DIC. 882 313-315;
PAKALUK J., 1987 - Revision and phylogeny of the Neotropical genus Hoplicnema
Matthews (Coleoptera: Corylophidae) - The Transactions of the American Ento-
mological Society, Philadelphia, Pa. 113: 73-116.
Pat T.K. and LAWRENCE J.F., 1986 - A new genus and subfamily of mycophagus
Bothrideridae (Coleoptera: Cucujoidea) from the Indo-Australian region, with
notes on related families - Journal of the Australian entomological Society,
Canberra, 25: 185-210.
Pascoe F.P., 1860 - Notices of new or litle-known genera and species of Coleoptera.
Part Il - Journal of Entomology, London, 1: 93-132, pls V-VIII.
PAULIAN R., 1950 - Les Corylophidae d’Afrique (Coleoptera) - Mémoires de I’ Institut
frangais d’ Afrique Noire, Dakar, 12: 1-126 pp.
Perris E., 1866 - Descriptions de quelques nouvelles espèces de Coléoptères,
Rectifications et Notes. - Annales de la Société entomologique de France, Paris, (4)
5: 505-512.
Pore R.D., 1962 - Coleoptera Colydiidae et Cerylonidae - Annales du Musée Royal de
l Afrique Centrale, (Zool.), Tervuren, 107: 435-444.
RATCLIFFE B.C., 1984 - A review of the Penichrolucaninae with analyses of phylogeny
and biogeography, and description of a second New World species from the
Amazon Bassin (Coleoptera: Lucanidae) - Quaestiones Entomologicae, Edmonton,
20: 60-87.
REITTER E., 1876a - Uebersicht der europàischen Cerylon-Arten - Deutsche Ento-
mologische Zeitschrift, Berlin, 20: 313-314.
REITTER E., 1876b - Revision der Philothermus-Arten - Deutsche Entomologische
Zeitschrift, Berlin, 20: 301-303.
REITTER E., 1876c - Revision der Cerylon-Arten aus Europa und den angrenzenden
Landern - Deutsche Entomologische Zeitschrift, Berlin, 20: 385-394, pl. II.
REITTER E., 1882 - Coleopterologische Notizen. II - Wiener Entomologische Zeitung,
Wien, 1: 197-199.
Reirrer E., 1890 - Coleopterologische Notizen - Wiener Entomologische Zeitung,
Wien, 9: 264-267.
REITTER E., 1897 - Abbildungen mit Beschreibungen acht neuer Coleopteren aus der
palearktischen Fauna - Wiener Entomologische Zeitung, Wien, 16: 246-252, pl. III.
Nn
A MONOGRAPH OF THE WORLD CERYLONIDAE 26
REITTER E., 1911 - Fauna Germanica. Die Kafer des Deutschen Reiches. Nach der
analytischen Methode bearbeitet, Lutz, Stuttgart, Band III, 436 pp., pl. 81-128.
RoBeRTS H., 1980 - Description of the developmental stages of Sosylus spp.
(Coleoptera: Colydiidae) from New Guinea, parasites and predators of ambrosia
beetles (Coleoptera: Platypodidae) - Bulletin of Entomological Research, London,
70: 245-252.
SasaJi H., 1968a - Phylogeny of the family Coccinellidae (Coleoptera) - Etizenia,
Fukui, 35: 37 pp., 13 pls.
SasaJi H., 1968b - Descriptions of the Coccinellid larvae of Japan and the Ryukyus
- The Memoirs of the Faculty of Education, Fukui University Series II (Natural
Science), 18: 93-135.
SasaJi H., 197la - Coccinellidae (Insecta: Coleoptera). In: Fauna Japonica, Academic
Press of Japan, Tokyo, 345 pp., 16 pls.
Sasajl H., 1971b - Phylogenetic positions of some remarkable genera of Coccinellidae
(Coleoptera), with an attempt of the numerical method The Memoirs of the
Faculty of Education, Fukui University Series II (Natural Science), 21: 55-73.
SASAJI H., 1978 - Notes on the Japanese Endomychidae, with an establishment of
a new subfamily (Coleoptera) - The Memoirs of the Faculty of Education, Fukui
University Series II (Natural Science), 28: 1-31.
Sasani H., 1983 - Contribution to the taxonomy of the superfamily Cucujoidea
(Coleoptera) of Japan and her adjacent districts, I - The Memoirs of the Faculty of
Education, Fukui University Series II (Natural Science), 33: 17-52.
SasaJi H., 1986 - Systematic position of the genus Ezdoreus Sharp (Coleoptera:
Clavicornia). In: Papers on Entomology presented to Prof. Takehiko Nakane in
Commemoration of his Retirement, Japanese Society of the Coleopterology,
Tokyo, pp. 229-235.
SCHAWALLER W., 1987 - Discolomidae aus dem Nepal-Himalaya (Coleoptera) - Stutt-
garter Beitrage zur Naturkunde, Ser. A (Biologie) Stuttgart, 410: 1-9.
SCHEDL K.L.., 1962 - Forstentomologische Beitrage aus dem Kongo Rauber und
Kommensalen - Entomologische Abhandlungen und Berichte aus dem Staatlichen
Museum fiir Tierkunde in Dresden, 28: 37-84.
ScoTT H., 1922 - Reports of the Percy Sladen Trust Expedition to the Indian Ocean
in 1905. Vol. 7, No. 4. Coleoptera: Scydmaenidae, Scaphidiidae, Phalacridae,
Cucujidae (supplement), Lathridiidae, Mycetophagidae (including Propalticus),
Bostrichidae, Lyctidae - Transactions of the Linnean Society of London, (2) 18:
195-260, pls 19-22.
SEN Gupta T. and Crowson R.A., 1973 - A review of the classification of Cerylonidae
(Coleoptera, Clavicornia) - Transactions of the Royal entomological Society of
London, 124: 365-446.
SEN Gupta T. and Pat T.K., 1985 - On Indian Euxestus Wollaston and a new
Lapethine genus from India and Sri Lanka (Coleoptera: Cerylonidae) - Revue
suisse Zoologie, Genève, 92: 19-32.
SHARP D., 1885a - On the Colydiidae collected by Mr. G. Lewis in Japan - Linnean
Society Fournal of Zoology, London, 19: 58-84.
SHARP D., 1885b - On some Colydiidae obtained by Mr. Lewis in Ceylon - Linnean
Society Fournal of Zoology, London, 19: 117-131.
SHARP D., 1894 - Colydiidae. In: Godman F. & Salvin O. (eds), Biologia Centrali
Americana, Insecta, Coleoptera, London, 2: 443-488.
SHARP D., 1895 - Colydiidae. In: Godman F. & Salvin O. (eds), Biologia Centrali
Americana, Insecta, Coleoptera, London, 2: 489-495, pls 14, 15.
SLIPINSKI S.A., 1980a - Two new species of Philothermopsis Heinze (Coleoptera,
Cerylonidae) from Ivory Coast - Revue suisse de Zoologie, Genève, 87: 467-471.
266 S.A. SLIPINSKI
SLIPINSKI S.A., 1980b - New species of Cerylonidae (Coleoptera) - Polskie Pismo
Entomologiczne, Wroclaw, 50: 397-411.
SLIPINSKI S.A., 1981a - A review of the Cerylonidae (Coleoptera) from New Guinea
- Annales historico-naturales Musei nationalis hungarici, Budapest, 73: 137-145.
SLIPINSKI S.A., 1981b - Studies on the Cerylonidae (Coleoptera, Clavicornia). Part I.
Further notes on Cerylonidae from Ivory Coast - Revue suisse de Zoologie,
Genève, 88: 707-713.
SLIPINSKI S.A., 1981c - Studies on the Cerylonidae (Coleoptera, Clavicornia). Part
III. On the Cerylonini from the Himalaya - Entomologica Basiliensia, Basel, 6:
427-436.
SLIPINSKI S.A., 1982a - Studies on the Cerylonidae (Coleoptera, Clavicornia). Part II.
Cerylonidae from the Mascarene, Seychelles and Comoro Islands - Revue suisse de
Zoologie, Genève, 89: 219-228.
SLIPINSKI S.A., 1982b - New and little known species of the Cerylonidae (Coleoptera)
- Polskie Pismo Entomologiczne, Wroclaw, 52: 31-58.
SLIPINSKI S.A., 1982c - Notes on the genus Cerylcautomus Sen Gupta and Crowson,
with description of new species (Coleoptera, Cerylonidae) - Polskie Pismo
Entomologiczne, Wroclaw, 52: 59-72.
SLIPINSKI S.A., 1984 - Notes on the Lapethini with a revision of the World Lapethus
Casey (Coleoptera, Cerylonidae), including descriptions of related genera -
Polskie Pismo Entomologiczne, Wroclaw, 54: 3-104.
SLIPINSKI S.A., 1985a - Notes rectificatives concernant les publications de Roger
Dajoz relatives aux Colydiidae et Cerylonidae (Coleoptera) - Revue suisse de
Zoologie, Genève, 92: 613-619.
SLIPINSKI S.A., 1985b - Notes on Colydiidae, Cerylonidae, Silvaniae, Inopeplidae and
Cucujidae (Coleoptera) from Sri Lanka - Entomologica scandinavica, Supple-
menta, Lund, 30: 5-12.
SLIPINSKI S.A., 1988a - Revision of the Australian Cerylonidae (Coleoptera: Cu-
cujoidea) - Annales Zoologici, Warszawa, 42: 1-74.
SLIPINSKI S.A., 1988b - On the Cerylonidae (Coleoptera: Cucujoidea) of Japan - Revue
suisse de Zoologie, Genève, 95: 145-149.
SLIPINSKI S.A., 1988c - Cerylonidae (Coleoptera, Cucujoidea) of Pakistan - Revue
suisse de Zoologie, Genève, 95: 477-485.
STEOHAN K., 1968 - Notes on additional distribution and ecology of Euxestus punctatus
LeC. (Coleoptera: Colydiidae) - The Coleopterists’ Bulletin, Lafayette, Ind. 22: 19.
STRAND E., 1932 - Miscellanea nomenclatorica zoologica et palaentologica III - Folia
Zoologica et Hydrobiologica, Riga, 4: 133-147.
STROHECKER H.F., 1953 - Coleoptera Fam. Endomychidae. In: P. Wytsman (ed.),
Genera Insectorum, Bruxelles, Desmet-Verteneuil, 146 pp, 5 pls.
TuxEN S.L., 1959 - The phylogenetic significance of entognaty in entognathous
apterygotes - Smithsonian Miscellaneous Collections, Washington, D.C.: 137:
379-416.
Warrous L.E. and WHEELER Q.D., 1981 - The out-group comparison method of
character analysis - Systematic Zoology, Washington, D.C. 30: 1-11.
WHEELER Q.D. and BLACKWELL M., 1984 - Cladistics and the historical component of
fungus-insect relationships. In: Wheeler Q.D. & Blackwell M. (Eds.). Fungus-
insect relationships - Columbia University Press, New York, pp. 5-41.
WiLey E.O., 1981 - Phylogenetics - Wiley, New York, 439 pp.
WoLLaSTON T.V., 1854 - Insecta Maderiensia - London, 643 pp.
WOLLASTON T.V., 1858 - On additions to the Madeiran Coleoptera - The Annals and
Magazine of Natural History, London, (3) 2: 407-415.
A MONOGRAPH OF THE WORLD CERYLONIDAE
VI. APPENDICES
A) NEW COMBINATIONS
abnormis
addendus
alae
alicjae
alienigenus
alluadi
amarotdes
amplicollis
angolanus
ankaratrae
antennatus
antennatus
apicalis
arizonensis
astrolabei
australis
australis
baloghi
besucheti
bicolor
biroi
borneensis
braminus
brevicolle
brevis
brevis
caledonicus
camerunensis
camerunensis
carinatus
catena
centralis
cerylonoides
clypealis
compactum
compactus
CONVEXUS
costata
Crassus
CYOWSONL
curticollis
curticornis
curtipes
Slipinski
Slipinski
Slipinski
Slipinski
Blackburn
Dajoz
Chevrolat
Fairmaire
Slipinski
Dajoz
Dajoz
Slipinski
Grouvelle
Lawrence & Stephan
Heinze
Slipinski
Slipinski
Slipinski
Slipinski
Grouvelle
Heinze
Hinton
Motschulsky
Fairmaire
Motschulsky
Gorham
Slipinski
Sen Gupta & Crowson
Dajoz
Grouvelle
Grouvelle
Slipinski
Heinze
Slipinski
Dajoz
Sharp
Slipinski
Slipinski
Reitter
Slipinski
Sharp
Dajoz
Sharp
Philothermopsis
Philothermus
Pathelus
Mychocerus
Philothermopsis
Pathelus
Metacerylon
Afrorylon
Mychocerus
Philothermus
Mychocerus
Metaxestus
Afrorylon
Mychocerinus
Mychocerus
Mychocerus
Philothermopsis
Orientrylon
Pathelus
Metaxestus
Paracerylon
Afrorylon
Paracerylon
Metacerylon
Cautomus
Mychocerus
Mychocerus
Afrorylon
Suakokoia
Philothermus
Mychocerus
Philothermus
Philothermus
Philothermus
Gyreleon
Mychocerus
Mychocerus
Lawrenciella
Mychocerus
Mychocerus
Paracerylon
Philothermus
Philothermus
267
from Cerylonopsis
from Cerylon
from As
from Lapethus
from Cerylon
from Solumia
from Cerylon
from Cerylon
from Lapethus
from Cerylon
from Lapethus
from Metacerylon
from Cerylon
from Mychocerus
from Lapethus
from Lapethus
from Cerylonopsis
from Cerylon
from Illerylon
from Cerylon
from Cerylon
from Cerylon
from Cerylon
from Cerylon
from Philothermus
from Brachylon
from Lapethus
from Philothermus
from Ahalaia
from Cerylon
from Lapethus
from Cerylcautomus
from Cautomus
from Cerylcautomus
from Pseudocerylon
from Lytopeplus
from Lapethus
from Lawrencella
from Philothermus
from Lapethus
from Cerylon
from Cerylon
from Cerylon
268
curtulus
curtulus
decellei
depressus
discretus
dovent
dybasi
elephant
ellipsoideus
elongatulus
elongatus
epistomalis
estriatus
exaratus
fallax
ferrugineus
floridensis
franzi
gabonensis
gardineri
gularis
humeralis
humilis
indicus
infimus
insularis
intermedius
jamaicensis
javanus
jeanneli
Johni
Rkivuensis
laevipennis
laevis
lanuginosus
lawrencet
lenticularis
liliputanus
luzonica
madagascariensis
madagascariensis
major
marginatus
mexicanus
microphtalmus
microphtalmus
minor
Champion
Grouvelle
John
LeConte
Casey
Slipinski
Sen Gupta & Crowson
Slipinski
Pope
Slipinski
Dajoz
Grouvelle
Champion
Chevrolat
Hinton
Hinton & Ancona
Sen Gupta & Crowson
Dajoz
Dajoz
Grouvelle
Slipinski
Grouvelle
Pascoe
Motschulsky
Grouvelle
Grouvelle
Slipinski
Dajoz
Arrow
Dajoz
Heinze
Slipinski
Champion
Grouvelle
Grouvelle
Slipinski
Dajoz
Grouvelle
Slipinski
Dajoz
Grouvelle
Slipinski
Grouvelle
Slipinski
Dajoz
Dajoz
Slipinski
S.A. SLIPINSKI
Mychocerus
Pathelus
Euxestoxenus
Mychocerinus
Mychocerus
Philothermopsis
Mychocerus
Philothermus
Ellipsorylon
Philothermopsis
Philothermopsis
Afrorylon
Botrodus
Philothermus
Orientrylon
Mychocerus
Philothermus
Philothermus
Suakokoia
Philothermus
Mychocerus
Philothermus
Philothermus
Cycloxenus
Philothermus
Mychocerus
Philothermus
Philothermus
Globoeuxestus
Philothermus
Mychocerus
Mychocerus
Mychocerus
Mychocerus
Philothermus
Mychocerus
Metacerylon
Philothermus
Oroussetia
Philothermus
Philothermus
Philothermus
Philothermus
Philothermus
Philothermus
Philothermus
Afrorylon
from
from
from
from
from
from
from
from
from
from
from
from
from
from
from
from
from
from
from
from
from
from
from
from
from
from
from
from
from
from
from
from
from
from
from
from
from
from
from
from
from
from
from
from
from
from
Lytopeplus
Cerylon
Elytrotetrantus
Mychocerus
Lapethus
Cerylonopsis
Lapecautomus
Cerylon
Cerylon
Cerylonopsis
Manengouba
Cerylon
Murmidius
Pycnomerus
Philothermus
Lapethus
Cerylcautomus
Caecodium
Ahalaia
Cerylon
Lapethus
Cerylon
Cerylon
Pocadius
Cerylon
Lapethus
Cerylcautomus
Neoglyptus
Euxestus
Cerylon
Lapethus
Lapethus
Lytopeplus
Lapethus
Cerylon
Lapethus
Platyxestus
Cerylon
Cerylon
Pologlyptus
Cerylon
Cerylcautomus
Cerylon
Cerylcautomus
Bafutia
Kenyalon
from Philothermopsis
minutum
myrmecophilus
newtoni
nguembae
nova
oaxacanus
ocellatus
ocellatus
ocellatus
omercooperi
orientalis
papuanus
papuanus
parallelus
patens
peckorum
perparvulus
peruvianus
peyrierasi
peyrierast
pevrierasi
pilifer
pleuralis
popei
praecipuus
pressulus
prosternalis
pseudostriatus
punctulatus
pygmaeus
quadricollis
queenslandicus
reducens
robustus
rubripes
rubroniger
YUgosus
santacatarinae
shibatat
similis
similis
solidus
striatus
striativentris
striolatus
substriatus
sulcatus
A MONOGRAPH OF THE WORLD CERYLONIDAE
Carter
John
Slipinski
Dajoz
Slipinski
Slipinski
Slipinski
Slipinski
Slipinski
Hinton
Sasaji
Slipinski
Heinze
Slipinski
Grouvelle
Slipinski
Grouvelle
Dajoz
Dajoz
Dajoz
Dajoz
Lewis
Slipinski
Slipinski
John
Dajoz
Slipinski
Slipinski
Slipinski
Gerstaecker
Sharp
Slipinski
Slipinski
Arrow
Reitter
Dajoz
Slipinski
Slipinski
Sasaji
Slipinski
Pope
Grouvelle
Sen Gupta & Crowson
Champion
Grouvelle
Grouvelle
Slipinski
Metacerylon
Euxestoxenus
Mychocerus
Philothermus
Mychocerus
Mychocerus
Mychocerus
Philothermus
Philothermus
Metacerylon
Mychocerus
Metaxestus
Paracerylon
Mychocerus
Metacerylon
Mychocerus
Philothermus
Philothermus
Pathelus
Philothermus
Philothermus
Mychocerinus
Philothermus
Paracerylon
Euxestoxenus
Metacerylon
Mychocerus
Mychocerus
Mychocerus
Philothermopsis
Philothermopsis
Mychocerus
Mychocerus
Globoeuxestus
Hypodacnella
Afrorylon
Gyreleon
Mychocerus
Afrorylon
Mychocerus
Philothermopsis
Philothermus
Mychocerus
Philothermopsis
Metacerylon
Afrorylon
Mychocerus
from
from
from
from
from
from
from
from
from
from
from
from
from
from
from
from
from
from
from
from
from
from
from
from
from
from
from
from
from
from
from
from
from
from
from
from
from
from
from
from
from
from
from
from
from
from
from
269
Acthosus
Elytrotetrantus
Lapethus
Cerylon
Lapethus
Lapethus
Lapethus
Cerylcautomus
Cerylon
Cerylon
Lapecautomus
Metacerylon
Cerylon
Lapethus
Cerylon
Lapethus
Cerylon
Comalon
Praslinia
Madacerylon
Pologlyptus
Mychocerus
Cerylcautomus
Cerylon
Elytrotetrantus
Cerylon
Lapethus
Lapethus
Lapethus
Cerylon
Cerylon
Lapethus
Lapethus
Euxestus
Tritomidea
Philothermus
Pseudocerylon
Lapethus
Philothermus
Lapethus
Cerylon
Cerylon
Lapecautomus
Cerylon
Cerylon
Cerylon
Lapethus
270
sulcimargo
sumatrensis
takasago
tantillus
testaceoruber
tibialis
torosus
trifoveolatus
usambicus
vartolosus
vietter
WEISEL
yeti
Champion
Dajoz
Sasaji
Grouvelle
Dajoz
Champion
Reitter
Heinze
Kolbe
Hinton
Dajoz
Grouvelle
Slipinski
S.A. SLIPINSKI
Mychocerus
Clavicerylon
Afrorylon
Philothermus
Afrorylon
Mychocerus
Afrorylon
Philothermopsis
Philothermopsis
Ectomicrus
Philothermus
Philothermopsis
Paracerylon
B) New Species NAMES
Botrodus champion n. nov.
Mychocerus hintoni n. nov.
Philothermus bafut n. nov.
Philothermus diota n. nov.
Philothermus heinzei n. nov.
Philothermus malgasz n. nov.
Philothermus misellus n. nov.
Philothermus nominatus n. nov.
Philothermus pallipes n. nov.
Suakokoia grouvellei n. nov.
Afrorylon stat.n.
Clavicerylon gen. n.
Ellipsorylon gen. n.
from
from
from
from
from
from
from
from
from
from
from
from
from
Lytopeplus
Cerylon
Philothermus
Cerylon
Philothermus
Lytopeplus
Cerylon
Cerylon
Ditoma
Philothermus
Cerylon
Cerylon
Cerylon
for Murmidius estriatus Champion, 1913
for
for
for
for
for
for
for
for
for
C) New GENERA and SPECIES
Globoeuxestus gen.n.
Glomerylon gen.n.
Ivieus gen. n.
Lawrenciella n. nov.
Loebliorylon gen. n.
Metaxestus gen. n.
Mychocerinus n. nov.
Orientrylon gen. n.
Pakalukia gen. n.
Paracerylon gen. n.
Rostrorylon gen. n.
ee ae os ch do role Asch ae eee
Lapethus ferrugineus Hinton & Ancona, 1934
Bafutia microphtalma Dajoz, 1978
Cerylcautomus ocellatus Slipinski, 1982c
Cautomus cervlonoides Heinze, 1944d
Pologlyptus madagascariensis Dajoz, 1980
Cerylon marginatum Grouvelle, 1899
Madacerylon peyrierasi Dajoz, 1980
Cerylcautomus major Slipinski, 1982c
Cerylon excavatum Grouvelle, 1896
122 removed from Philothermopsis Heinze
113
109
10]
132
129
141
81
78
IAI
102
116
135
IS.
T.S.
T.S.
WAS.
eS:
Cerylon sumatrensis Dajoz, 1975
Cervlon ellipsoideus Pope, 1962
Euxestus globosus Arrow, 1926a
Glomerylon gemma sp.n. (p. 133)
Ivieus costatus sp. n. (p. 130)
for Lawrencella Slipinski nec Strand
T.S. Loebliorylon carinatus sp.n. (p. 82)
T.S. Metacerylon papuanus Slipinski, 1982c
86 for Mychocerus Leconte nec Erichson
T.S. Cerylon baloghi Slipinski, 1981a
'T.S. Pakalukia napo sp.n. (p. 104)
T.S. Cerylon biroi Heinze, 1944d
T.S. Rostrorylon vaucheri sp.n. (p. 136)
A MONOGRAPH OF THE WORLD CERYLONIDAE 271
D) New GENERIC SYNONYMS
As Slipinski new synonym of Pathelus Dajoz
Caecodium Dajoz new synonym of Philothermus Aubé
Cerylcautomus Sen Gupta & Crowson new synonym of Philothermus Aube
Ceryleuxest Sen Gupta & Crowson new synonym of Metacerylon Grouvelle
Cerylonopsis Heinze new synonym of Philothermopsis Heinze
Comalon Dajoz new synonym of Philothermus Aube
Ebolowaia Dajoz new synonym of Philothermopsis Heinze
Tllerylon Slipinski new synonym of Pathelus Dajoz
Kenyalon Dajoz new synonym of Philothermus Aubé
Lapethus Casey new synonym of Mychocerus Erichson
Madacerylon Dajoz new synonym of Philothermus Aube
Manengouba Dajoz new synonym of Philothermopsis Heinze
Micruloma Carter new synonym of Metacerylon Grouvelle
Neoglyptoides Dajoz new synonym of Philothermus Aube
Neoglyptus Dajoz new synonym of Philothermus Aube
Pologlyptus Dajoz new synonym of Philothermus Aubé
Praslinia Dajoz new synonym of Pathelus Dajoz
Praslirylon Nussbaum & Slipinski new synonym of Pathelus Dajoz
Pseudophilothermus Dajoz new synonym of Philothermus Aube
Solumia Dajoz new synonym of Pathelus Dajoz
Xestoxenus Jelinek new synonym of Cycloxenus Arrow
S.A. SLIPINSKI
VII. INDEX OF GENERIC NAMES OF CERYLONIDAE
Acautomus, p. 110
Aculagnathus, p. 130
Afrorylon, p. 122
Ahalaia, p. 128
Anaulakous, p. 73
Angolon, p. 145
Apharidion, p. 117
As, p. 107
Australiorylon, p. 120
Axiocerylon, p. 142
Bafutia, p. 98
Belingaia, p. 126
Botrodus, p. 87
Brachylon, p. 138
Bradycycloxenus, p. 76
Caecodium, p. 98
Cautomus, p. 130
Cerylcautomus, p. 98
Ceryleuxestus, p. 79
Cerylon, p. 117
Cerylonopsis, p. 124
Ceutocerus, p. 85
Clavicerylon, p. 113
Coccilon, p. 106
Comalon, p. 98
Cycloxenus, p. 75
Decalapethus, p. 138
Decaxiocerylon, p. 142
Dolosus, p. 144
Ebolowaia, p. 124
Ectomicrus, p. 101
Ellipsorylon, p. 109
Elytrotetrantus, p. 73
Euxestoxenus, p. 73
Euxestus, p. 72
Globoeuxestus, p. 77
Glomerylon, p. 132
Glyptolopus, p. 104
Grouvelleia, p. 101
Gyreleon, p. 112
Hypodacne, p. 70
Hypodacnella, p. 69
Illerylon, p. 107
Ivieus, p. 129
Kenyalon, p. 98
Lapecautomus, p. 138
Lapethinus, p. 134
Lapethus, p. 138
Lawrenciella, p. 141
Leptoxycheilus, p. 130
Loebliorylon, p. 81
Lytopeplus, p. 138
Madacerylon, p. 98
Manengouba, p. 124
Metacerylon, p. 79
Metaxestus, p. 78
Micruloma, p. 79
Murmidius, p. 84
Mychocerinus, p. 86
Mychocerus Er., p. 86; 138
Mychocerus Lec., p. 86
Neoglyptoides, p. 98
Neoglyptus, p. 98
Neolapethus, p. 137
Neoplotera, p. 72
Nkolbissonia, p. 127
Orientrylon, p. 121
Oroussetia, p. 115
Ostomopsis, p. 88
Pachylon, p. 114
Pachyochthes, p. 70
Pakalukia, p. 102
Paracautomus, p. 130
Paracerylon, p. 116
Paraxiocerylon, p. 142
Pathelus, p. 107
Philothermopsis, p. 124
Philothermus, p. 98
Platvxestus, p. 79
Ploeosoma, p. 105
Pologlyptus, p. 98
Praslinia, p. 107
Praslirylon, p. 108
Protoxestus, p. 67
Pseudocerylon, p. 119
Pseudodacne, p. 68
Pseudolapethus, p. 140
Pseudophilothermus, p. 98
Rostrorylon, p. 135
Solumia, p. 107
Spinocervlon, p. 111
Suakokoia, p. 128
Tachyoryctidium, p. 73
Thyroderus, p. 144
Tritomoidea, p. 72
Xestoxenus, p. 75
(N°)
N
Ww
A MONOGRAPH OF 'THE WORLD CERYLONIDAE
VIII. ABSTRACT
The world genera of Cerylonidae (Coleoptera: Cucujoidea) are revised, including
descriptions of twelve new genera (Appendix C). The family currently includes 52
valid genera assigned to 5 subfamilies: Euxestinae, Murmidiinae, Ostomopsinae,
Loebliorylinae (new) and Ceryloninae. Most of described species are given generic
assignments; several new combinations (Appendix A) and replacement names for
junior homonyms (Appendix B) are proposed. Twenty one generic names are put into
synonymy (Appendix D). For each genus, to following are given: illustrations of
important characters; diagnostic combination; informations about the immature
stages; biology; distribution; species included; discussion. The cladistic relationships
among the genera of Euxestinae, Murmidiinae and Ceryloninae are discussed. The
larval types of Euxestinae, Murmidiinae and Ceryloninae are described and figured.
Keys and diagnoses of world subfamilies and genera are given.
Discussion on the constitution of the cerylonid-group of the Cucujoidea, their
relationships, and possible classifications are provided. Cerylonidae and Bothrideridae
as currently recognized are postulated to be paraphyletic groups. Keys to families of
the cerylonid group based on larvae and adults are given.
RIASSUNTO
Viene fatta una revisione a livello mondiale di tutti 1 generi di Cerylonidae
(Coleoptera: Cucujoidea), 12 nuovi generi sono descritti (Appendice C).
Attualmente tale famiglia include 52 generi validi appartenenti a 5 sottofamiglie:
Euxestinae, Murmidiinae, Ostomopsinae, Loebliorylinae (nuova) e Ceryloninae.
Sono proposte molte nuove combinazioni (Appendice A) e cambiamenti di nomi
per omonimie più recenti (Appendice B); ventuno nomi di generi sono posti in
sinonimia (Appendice D).
Di ciascun genere sono forniti i seguenti dati: descrizione dei principali caratteri;
combinazione diagnostica, informazioni sugli stadi degli immaturi, biologia, distri-
buzione, specie incluse, discussione.
Sono fornite relazioni cladistiche tra i generi di Euxestinae, Murmidiinae
e Cerylonidae.
Sono descritti e figurati i tipi larvali di Euxestinae, Murmidiinae e Ceryloninae.
Sono fornite le chiavi dicotomiche e le diagnosi delle sottofamiglie e dei generi a livello
mondiale.
E discussa la formazione del gruppo-cerilonidi dei Cucujoidea, le loro inter-
relazioni e possibili classificazioni.
Viene postulato che Cerylonidae e Bothrideridae, come è correntemente rico-
nosciuto, sono gruppi parafiletici.
Infine vengono fornite chiavi dicotomiche sulle larve e sugli adulti delle famiglie
del gruppo cerylonidi.
Annali del Mus. Civ. St. Nat. “G. Doria”, Vol. LXXXVIII 18
Ù
ie.
iano, e 0) EIA (ELIO ARE
dati) pv yee] cae 1
pese RTP pre O nei at <0 > Wet em oy | Tec
i. fo set are AI 1 pea bys ie EN Re Tors ="
esp it aiuta ci ee pa IT Bait E
5 OT cale I i Tai nea i 7 TTT Pi Yue! 209451) dna
e ATE = Diag AGRA n on aN Vier ia GLIO di (bili 009 «quite
oa (i b-actin ris ey ieee Sut lige Velia 0 il Ch
UO TL, IP: o i a? IT iy è SA i (i duet
0 4. 00s i Tiet 4: eh oi , iil Ù «IR DT,
si NERI “MR an "td X e ui LA TA : a ar MUTA Ae =A getline
: JI I a0, prema Me 13 = TDI Roi LO And il im uo reg! “ahh Re
Resist f Li aad ci Pai perito Dye ti ali la sapa di
tra We Ss sali * badi igh wh ban
ni ae ¢.. 7 na yay Oe) Chey si ae SLI LAN ALU, tesa
: Di ae DI | Caledirap t ; Ù ! ee A yi ree a Li TaGa
| 7 aa deal Lise Brees
1° . tm : |
i ae : - 4 4
s : 7 ' Ven, 4 ili 4 a i OL
' os i È E ui i "di tk MET) pos ag
© wd | Meat di nt age N, g ons | sn IENA
sa ang pen i ~ be aha SAI
ì af t= coed { wa de I © ta ol i nl Ù ML E cogne
. Petey. : ' : i na "zi O TALI DI
| : 4) eh br pit
: hai | i a N oe MIT i ST Sher,
0 : F | "pa zie . fF a a DLL, signo)
NE 4. UR a “4 \ 2a» incl one, 7
| ia ù SEL i Binotigàd a,
se bu nale on . cele og tye e
ges iti, , °°? “s io ge cre (Esa perni
£ A so whe
“ie | ts Ag Ad | aot i Lg = total nadia 7
7. i i I i CET teropodi
2.) il re ca beri ‘© al | mo; = stenti ai © i Stee ov ST hy die È a
n x Ù i bi i " Gi uel Ars
a are tee on au -@ tesa ani dea 2
6 i (i di dgr Bh
A '
è si si ti
7 ' : | : 4 io
È :
Li - .* 1 e
o & “ui
7 iri, n Vi dii Ural sta PALA
ase,
(N°)
N
Nn
VOLKER PUTHZ*)
UBER EINIGE EDAPHUS-ARTEN AUS NEUGUINEA
(COLEOPTERA, STAPHYLINIDAE)
62. BEITRAG ZUR KENNTNIS DER EUAESTHETINEN
Die erste Art der weltweit verbreiteten Gatung Edaphus Mot-
schulsky, die von Neuguinea publiziert wurde, war bisher nicht
detailliert genug bekannt. Der Holotypus dieser Art wird im Museo
Civico di Storia Naturale in Genua aufbewahrt. Daselbst fand sich
auch noch ein weiterer, neuer, Edaphus von Neuguinea. Beide Spezies
bilden zusammen mit weiteren ahnlichen neuen Arten den Gegen-
stand dieses Beitrages.
Ich mochte es nicht versaumen, auch an dieser Stelle Herrn
Kollegen Dr. Poggi vom Genueser Museum herzlich fur die Ausleihe
des historischen Materials zu danken.
Edaphus novaeguinenae (Fauvel, 1878)
Bgaphetius Novae-Guineae FauveL, 1878, Annali Mus. Civ. Stor. nat. Genova; 12;
o. SZEKESSY, 1939, Nova Guinea N. S. Zool. 3: nota
Edaphus novaeguineae; PUTHZ, 1974, Revue suisse Zool. 81: 912 f.
Rotlichbraun, Elytren in der Nahe des Hinterrandes etwas
angedunkelt, glanzend, grob und mafig dicht punktiert, mafig, anlie-
gend, beborstet. Fuhler, Taster und Beine braunlichgelb.
Lange: 2,0 - 2,3 mm.
2 - Holotypus: N. Guinea: Hatam, VII. 1875, Beccari [Tjen-
drawasih-halbinsel: Arfak-Gebirge].
Kopf - schmaler als das Pronotum (57,5: 67), Augen ziemlich
grob facettiert, aber nicht sehr gros (Lange: 9,5), Wangen ausgepragt,
mehr als halb so lang wie die Augen (6,5), Schlafen deutlich (3),
hochstens 1/3 so lang wie die Augen, nicht vorspringend [beim 3
*) Limnologische Flu@Bstation, Max-Planck-Institut fiir Limnologie, Postfach 260,
D-6407 Schlitz, Deutschland.
276 VOLKER PUTHZ
vielleicht fehlend ?], hintere Querfurche tief eingeschnitten, vorderer
Mittelteil so breit wie jedes der Seitenstucke, flach und breit etwas
gewolbt, vorn median ùubergangslos in den Clypeus auslaufend, dieser
vorn mit breitbogiger Querfurche, in der wenige Punkte angedeutet
erscheinen, die Stirnseitenstucke erscheinen zweigeteilt, die Teilung
wird innen durch einen groben Porenpunkt, auBen durch einen Winkel
in der Seitenkontur angezeigt, insgesamt stark erhoben, glatt; von vorn
gesehen erwecken die erhobenen Stirnseitenstucke den Eindruck eines
breiten V, dessen Spitze aber flach ist; Labrum mit vier langen
Borsten; Kopf ohne Punktierung.
Fuhler - robust, zuruckgelegt aber deutlich den Hinterrand
des Pronotums uberragend, Keule sehr deutlich zweigliedrig, 10.
Glied konisch, breiter als das 1.. Glied, etwas langer als breit, gut
so lang wie das 8. und 9. Glied zusammen, 11. Glied nicht ganz so
lang wie die Glieder 7+8+9, etwa doppelt so lang wie breit.
Pronotum - deutlich breiter als lang (67: 56); in/°der
Hinterhalfte stark eingeschnurt, Seitenfaltenabstand: 43,5, mit
deutlichen Seitenfalten, einem durchgehenden Mittelfaltchen und vier
groBen Gruben, die seitlichen quer, gut 1,5 mal so breit wie die
mittleren, die Basis dahinter links mit einem, rechts mit zwei
deutlichen Punkten; Punktierung grob und wenig dicht, die Punkte
deutlich groBer als die Augenfacetten, gut so grof} wie der Querschnitt
eines T'arsengliedes; eine kleine Glattung vor dem Mittelfaltchen, die
Punktabstande sonst (unregelmaBig) grosser als die Punkte, manchmal
auch nur so gro8 wie die Punktradien.
Elytren - breiter als lang (88: 67), Schultern einfach, Seiten
mafig stark erweitert, Hinterrand mafig tief ausgerandet (Nahtlange:
52); Punktierung auch grob, eine Idee langlicher als am Pronotum und
auch eine Idee flacher, regelmaBiger, Punktabstande meist groBer als
die Punktradien, selten so groB wie die Punkte, groBer am Hinterrand.
Abdomen - kaum punktiert, nahezu glatt, Mittelkiel des 3.
Tergits reicht bis ins hintere Tergitdrittel.
Mannchen - unbekannt, moglicherweise mit groBeren Au-
gen und anderem Fuhlerbau.
Holotypus im Museo Civico di Storia Naturale «Giacomo Doria»,
Genua.
ÙBER EINIGE EDAPHUS-ARTEN 277
Edaphus clypeopunctus sp.n.
Diese neue Art die Schwesterart des £. novaeguineae Fauvel, dem
sie auch auBerordentlich ahnlich sieht, wie schon FAUVEL selbst
festgestellt hat («non Edaphellus Novae-Guineae F vl. teste Dodero ex
typ.» - handschriftliches Etikett FAUVELS). Die wesentlichen Un-
terschiede der beiden Spezies liegen im Kopfbau.
Rotlichbraun, glanzend, grob und maBig dicht punktiert, mabig,
anliegend beborstet, Fuhler, Taster und Beine Braunlichgelb.
Lange: 1,9 - 2,2 mm.
2 - Holotypus: Neu Guinea: Astrolabe Bay: Mt. Hansemann, Biro
1901. [Zum Mt. Hansemann finde ich in SCHMIDT, R. 2: 311 folgende
Angabe: Im Nordwesten der (Astrolabe) Bai sind drei etwas diver-
gierende, im allgemeinen nach Sudwest verlaufende Bergzige be-
merkbar, die ihren Ursprung in jener Bergmasse nehmen, welche im
Hansemann-Berg ihren hervorragendsten Punkt besitzt].
Kopf - erheblich schmaler als das Pronotum (48: 62,5),
Augen magig grob facettiert, gro8 (Lange: 11), Wangen nur schwach
ausgepragt (2), Schlafen undeutlich (1,5), eingezogen [beim 6
moglicherweise fehlend] hintere Querfurche tief eingeschnitten, vor-
dere Seitenfurchen weniger gewinkelt als bei E. novaeguineae, deutlich
eingeschnitten, vorderer Mittelteil deutlich etwas breiter als jedes der
Seitenstucke, vor der hinteren Querfurche quer-gewolbt, vorn median
ohne Absetzung in den Clypeus ubergehend, dieser vorn mit einer
Querreihe aus etwa 10 mabig groBen Punkten; die Seitenstticke der
Stirn sind hinten stark beulig erhoben und fallen vorn schrag ab, sie
sind median nicht unterbrochen; bei Ansicht von vorn erwecken die
erhobenen Stirnseitenstucke den Eindruck eines ziemlich regel-
maBigen V, desen Spitze aber flach-unterbrochen ist; Labrum mit 10
starken Borsten.
Fuhler - wie bei E. novaeguineae.
Pronotum - wie bei £. novaeguineae, die basalen Seiten-
falten vorn ganz leicht nach innen gebogen.
Elytren - etwas weniger breit als bei FE. novaeguineae
(Lange: Breite: Naht = 81: 67: 54), Punktierung eine Idee feiner als
bei der verglichenen Art.
Abdomen - auch wie bei E. novaeguineae.
Mannchen - unbekannt.
278 VOLKER PUTHZ
Edaphus clypeopunctus sp. n. unterscheidet sich von E. novae-
guineae (Fauv.), dessen Fundort etwa 1400 km weiter westlich liegt,
vor allem und deutlich durch seinen erheblich schmaleren Kopf mit
groBeren Augen, das namengebende Merkmal und die Beborstung des
Labrums.
Holotypus im Ungarischen Naturwissenschaftlichen Museum,
Budapest.
Edaphus lorianus sp. n.
Diese neue Art geghort in die Ungebung der cribricollis-Gruppe
(PUTHZ, 1979) und hier in die Nahe von E. brevicornis Szek., von E.
subcarinatus Puthz und einer anderen, noch unbeschriebenen Art von
Sumatra.
Rotlichbraun, glanzend, Pronotum und Elytren fein und ziemlich
dicht punktiert, Beborstung kurz, anliegend, Fuhler, Taster und Beine
gelblich, die Fuhlerkeule etwas dunkler.
anges 1,1 =152 mm:
¢ - Holotypus: N. Guinea mer.: Bujakori [nahe Kemp-Welch-
River, etwa 147° 46’ E/ 9° 42’ S], Agosto 1890, L. Loria.
Kopf - deutlich etwas schmaler als das Pronotum (30,5: 33,5),
Augen fein facettiert, groB, fast die gesamten Kopfseiten einnehmend,
Wangen deutlich, aber hochstens 1/3 so lang wie die Augen, Schlafen
eingezogen, so gut wie fehlend (Augenlange: Wangenlange:
Schlafenlange = 10: 3: 0,5), hintere Querfurche der Stirn deutlich
eingeschnitten, vordere Seitenfurchen ebenfalls deutlich, vorderer
Stirnmittelteil 1,5 mal so breit wie jedes der ziemlich flachen
Seitenstucke, flachrund, aber deutlich erhoben, vorn ohne Absetzung
in den Clypeus ùbergehend, vordere Stirnseitenteile etwa so breit wie
das zehnte Fuhlerglied lang, neben den Augen etwas wulstf6rmig
erhoben (Ansicht von schrag-lateral), sonst (bei Ansicht von dorsal)
breit und ziemlich flach, vorn, oberhalb der Fthlerwurzel, noch
einmal kurz beulig erhoben. [Der Edaphus-Kenner hat den Eindruck,
daB die Stirnseitenteile auBen von einer feinen, erhobenen Linie be-
grenzt sein mùBten; eine solche Linie ist aber nicht klar vorhanden,
nur wenn man von schrag-innen guckt, erscheint eine solche Linie
am Innenrand der Augen]; keine Punktierung.
Fuhler - ziemlich schlank, zurùckgelegt bis zu den basalen
Pronotumgrtbchen reichend, Keule deutlich zweigliedrig, 10. Glied
UBER EINIGE EDAPHUS-ARTEN 279
deutlich langer als das 8. und 9. Glied zusammen, mehr als 1,5 mal
so lang wie breit, 11. Glied 1,5 mal so lang wie das 10. Glied.
Pronotum - etwas breiter als lang (33,5: 30), vorn seitlich
stark konvex, hinten kraftig eingezogen, an der Basis mit deutlichen
Seitenfalten (Abstand: 22,5), durchgehendem Mittelfaltchen sowie 4
ziemlich groBen Grubchen, die aufseren wenig breiter als die inneren;
Punktierung fein (Punkte so grob wie eine Augenfacette), deutlich und
dicht, auch an der Basis hinter den basalen Punktgrubchen.
Elytren - etwa trapezoid, erheblich breiter als lang (50: 43),
Schultern einfach, Seiten rundlich erweitert, Hinterrand breitrund
ausgerandet (Nahtlange: 34); Punktierung ahnlich wie am Pronotum,
aber flacher eingestochen.
Abdomen - deutlich und ziemlich dicht punktiert, der ba-
sale Mittelkiel des 3. T'ergits kurz, nicht die T'ergitmitte erreichend.
Mannchen - 7. Sternit am Hinterrand breit und flach, aber
deutlich ausgerandet, 8. Sternit (Abb. 3). 9. Sternit dorsal jederseits
mit einem groBen, ovalen Feld polygonaler Zellen, davor (proximal)
mit einem kleinen Feld aus etwa 5-6 kleineren Zellen. Spermapumpe
nicht gefunden. Vesica seminalis stark sklerotisiert, 1/3 so lang wie der
Aedoeagus, und so breit wie dieser in Hohe seines Ausstulpspaltes.
Aedoeagus - (Abb. 6). Parameren mit zwei, weit vonein-
ander getrennten Borsten.
Edaphus lorianus sp. n. - ich ehre mit ihm den bedeu-
tenden italianischen Sammler L. LORIA (1855 - 1913), der mit dieser
Art nach BECCARI den zweiten Edaphus von Neuguinea mitbrachte
- unterscheidet sich von den bisher bekannten neuguineensischen
Arten mit punktiertem Pronotum und Elytren so: Von E. novaeguineae
(Fauv.) und E. clypeopunctus sp. n. sofort durch viel geringere GroBe
und den Stirnbau (vgl. oben), von FE. unicornis Szek. durch durch-
gehendes Mittelfaltchen des Pronotums, fehlenden Stirnhocker und
einfache Fuhler, von E. holdhausi Szek. und von E. szekessyi Puthz
(punctatus Szek. nec Fauv.), denen sie ziemlich ahnelt, durch flachere
und etwas weitlaufigere Punktierung der Elytren, erheblich breiteren,
vorderen Stirnmittelteil, langeres 10. Fuhlerglied und die Sexual-
charaktere. Von E. brevicornis Szek., dem sie im Bau der Stirnsei-
tenteile ahnelt, laBt sie sich sofort durch deutliche Elytrenpunktierung
und robusteren Bau trennen [alle verglichenen Arten ex typis!]. In
280 VOLKER PUTHZ
4
5
Abb. 1-3: Sternit der jg, Abb. 4-6: Dorsal-(4) und Ventralansichten (5,6) der
Aedoeagi: Edaphus sexangulicollis sp. n. (Holotypus) (1, 4) - E. tuberculicollis
sp. n. (HT) (2, 5) - £. lorianus sp. n. (HT) (3, 6). - MaBstab = 0,1 mm.
meiner Tabelle der vorder-und hinterindischen Edaphus-Arten (1979)
kame man entweder zu Leitziffer 25/28 oder Leitziffer 127: Alle
dortigen Arten kommen, auch genitaliter, nicht in Frage.
Holotypus im Museo Civico di Storia naturale «Giacomo Doria»,
Genua.
Edaphus tuberculicollis sp.n.
Diese neue Art fallit durch das namengebende Merkmal: Beulen
am Pronotum auf, leider nur im mAnnlichen Geschlecht.
ÙBER EINIGE EDAPHUS-ARTEN 281
Sexualdimorph, gelblichbraun, Elytren zur Hinterhalfte leicht
angedunkelt, glanzend, nahezu unpunktiert, maBig, anliegend bebor-
stet, Fuhler, ‘Taster und Beine gelblich.
Lange: 1,3 - 1,5 mm.
4 - Holotypus und 2 - Paratypus: Neu Guinea: Huon Golf:
Sattelberg, III. 1899, Biro.
Kopf - schmaler als das Pronotum (37,5: 41/ 9: 35: 39,5 - im
folgenden gelten die ersten MaBe jeweils flr das Mannchen, die
zweiten fur das Weibchen), Augen fein facettiert, beim ¢ praktisch
die ganzen Kopfseiten einnehmend, beim @ kleiner, hier sind deu-
tliche, aber eingezogene Schlafen vorhanden (Augenabstand:
Augenlange: Wangenlange: Schlafenlange = 26: 12,5: 0: 0,5/25: 9,5:
2,5: 2), hintere Querfurche tief eingeschnitten, vordere Langsfurchen
deutlich, beim ¢ leicht konvergent, beim 9 gerade, vorderer Stirni-
mittelteil gut so breit wie jedes der Seitenstùcke, kaum erhoben oder
fast flach, ohne besondere Absetzung in den Clypeus tbergehend,
vordere Stirnseitenteile in der Nahe der Augeninnenrander mit tiefer,
breiter Grube, in die fast das 11. Fuhlerglied hineinpassen wurde,
davor kraftig, aber nur kurz, beulig erhoben und dann vorn, nach
kurzer Unterbrechung, ebenfalls, aber weniger beulig; keine Punk-
tierung.
Fuhler - wenig lang, zurùckgelegt bis ins hintere Prono-
tumdrittel reichend, Keule zweigliedrig, 10. Glied etwa so lang wie
breit, 11. Glied gut 1,5 mal so lang wie das 10. Glied.
Pronotum - deutlich breiter als lang (4l: 43/ 39,5: 34), in
der Vorderhalfte seitlich schrag-gerade divergierend und dann, nach
ziemlich scharfer Ecke, nach hinten kraftig eingezogen, Basis mit zwei
langen Seitenfaltchen (Abstand: 28/27), einem durchgehenden
Mittelfaltchen sowie 4 kraftigen Grùbchen, die auBeren etwas breiter
als die inneren; keine deutliche Punktierung, nur einige Insertions-
punkte der Borsten; beim ¢ sind die vorderen, seitlich geraden
Pronotumseiten konkav von der Dorsalwolbung des Pronotums ab-
gesetzt, erscheinen dann leicht aufgebogen, die Vorderecken sind nicht
gerundet, sondern winklig eingeschitten und dann, kopfwarts, in je
eine auffallige, erhòhte und auch leicht vorspringende Beule ausge-
zogen (die Beulen sind gelblich und kleiner als das 10. Fuhlerglied),
in der Langsmitte findet sich eine angedeutete Mittelfurche; beim 9
fehlen die erwahnten Beulen, das Pronotum ist vorn kontinuierlich
282 VOLKER PUTHZ
abgerundet, nur die Seitenecken in mittlerer Hohe, hinter denen die
Pronotumseiten dann kraftig eingezogen sind, werden auffallig (wozu
man aber schon genau hinsehen muB) und zeigt, daB es sich hier nicht
um einen «normalen)» Edaphus handelt, die Mitteldepression ist
ebenfalls erkennbar, zusatzlich findet man noch in der Vorderhalfte
jederseits noch eine kleine grubchenartige Vertiefung.
Elytren - breiter als lang, beim ¢ etwas langer als beim 9
(58: 52/55: 47), Schultern einfach, Seiten leicht rundlich erweitert,
Hinterrand flachrund ausgerandet (Nahtlange: 42/37); bis auf die
Insertionspunkte der wenig dicht stehenden Beborstung keine Punkte,
die Elytren konnen als so gut wie unpunktiert gelten.
Abdomen - nahezu unpunktiert, glanzend, der basale Mit-
telkiel des 3. 'Tergits reicht etwas Uber die 'T'ergitmitte hinaus.
Minnchen - : 7. Sternit ohne besondere Auszeichnung. 8.
Sternit (Abb. 2). 9. Sternit dorsal mit zwei groBen, ovalen Feldern
polygonaler Waben, ventromedian mit dichter stehenden, langen
Borsten. Spermapumpe schwach sklerotisiert, gut doppelt so lang und
halb so schmal wie der Aedoeagus, vesica seminalis stark sklerotisiert,
gut so lang wie die Apikalpartie des Medianlobus.
Aedoeagus - (Abb. 5). Parameren mit zwei langen Borsten.
Edaphus tuberculicollis sp. n. unterscheidet sich von allen Verwandten
durch das namengebende Merkmal und die Sexualcharaktere; die
Weibchen sind weniger leicht zu identifizieren, sie ahneln im Pro-
notumumriB dem £. biroi Szek., der aber etwas kleiner ist, keine so
deutlich vorspringende mittlere Seitenecke am Pronotum tragt und
an der Pronotumbasis 6 Grubchen zeigt. Die neue Art erinnert auch
an E. angulicollis Szek., der aber im mannlichen Geschlecht nur flach
aufgebogene vordere Halsschildecken besitzt. Ihre Schwesterart ist die
folgende, neue Art, von der sie sich, wie dort angegeben, unter-
scheidet. In meiner Edaphus- Tabelle (1979) kame man zu E. acuticollis
Puthz, der aber viel kleiner ist und eine bogenformige Querfurche in
der Vorderhalfte des Pronotums tragt.
Holotypus im Ungarischen Naturwissenschaftlichen Museum,
Budapest, Paratypus in meiner Sammlung.
Edaphus sexangulicollis sp.n.
Diese neue Art fallt ebenfalls durch ihre sexualdimorphe Pro-
notumgestalt auf, sie ist die Schwesterart des £. tuberculicollis sp. n.
ÙBER EINIGE EDAPHUS-ARTEN 283
Sexualdimorph, rotbraun, nahezu unpunkitiert, glanzend, dunn
und wenig dicht, anliegend beborstet, Fuhler, Taster und Beine
rotlichgelb, die Fuhlerkeule braun.
Lange: 1,5 - 1,7 mm.
3 - Holotypus: D’Entrecasteaux Islands: Fergusson Island: Dei-
dei, Gomwa Bay, 0-20 m, Camp 6, 2. - 6. VII. 1956, Fifth Archbold
Expedition to New Guinea, L. J. Brass; 9 - Paratypus: New Guinea:
Papua: Mt. Dayman, Maneau range, north slope, 700 m, Camp 6, 20.
- 26. VII. 1953, 4th Archbold Expedition, G.M. Tate (dieser Ort liegt
ca. 140 km entfernt von Deidei).
Kopf - beim ¢ wenig, beim 9 deutlich schmaler als das
Pronotum (44: 47/46,5: 53,5), Augen màafig grob facettiert, beim 3
etwas groBer als beim 9, in beiden Gesclechtern groB, fast die gesamten
Kopfseiten einnehmend, beim $ sind allerdings winzige, eingezogne
Schlafen gerade erkennbar (Augenlange: Wangenlange: Schlafenlange
= 15,5: 2: 0,5/13: 2: 2), Stirnbau im ùbrigen ahnlich wie bei £.
tuberculicollis, die in der Augeninnenrandnahe liegende seitliche Grube
beim ¢ aber kleiner, die vorderen Seitenteile beim ¢ auch so gut wie
nicht unterbrochen, Clypeus ohne Spezialmerkmale, mit 6 Borsten;
keine Punktierung.
Fuhler - (fehlen dem g) ziemlich lang, zuruckgelegt den
Pronotumhinterrand erreichend, 10. Glied gut so breit wie lang, 11.
Glied nicht ganz doppelt so lang wie das 10. Glied.
Pronotum - deutlich breiter als lang (47: 40/53,5: 41,5), in
der Vorderhalfte seitlich schrag-gerade divergierend und dann nach
ziemlich scharfer, prononcierter Ecke nach hinten kraftig eingezogen,
Basis mit zwei langen Seitenfaltchen (Abstand: 33/35), einem durch-
gehenden Mittelfaltchen sowie 4 kraftigen Grubchen, die auBeren
breiter als die inneren; keine Punktierung beim Holotypus, beim
Paratypus einige flache, eher angedeutete Punkte; beim gd sind die
vorderen Pronotumseiten ahnlich wie bei FE. tuberculicollis abgesetzt,
die Vorderecken aber nicht ausgeschnitten, sondern in der Fortsetzung
der gerade nach vorn konvergierenden Seitenkontur liegend, ebenfalls
beulig (aber schwacher als bei der verglichenen Art) erhoben; in der
vorderen Pronotummitte eine leichte Langsdepression; beim 9 sind
die vorderen Halsschildecken einfach, wenig eckig, die Mittelde-
pression ebenfalls vorhanden; das Pronotum zeigt insgesamt (Vor-
derecken, mittlere seitliche Vorsprunge, Hinterecken) einen
sechsseckigen UmriB (Name!).
284 VOLKER PUTHZ
Elytren - breiter als lang (65: 58/69: 60), Schultern einfach,
Seiten ziemlich gerade erweitert, im hinteren Funftel eingezogen,
Hinterrand breit ausgeschnitten (Nahtlange: 47/47); abgesehen von
den feinen Insertionspunken der weitlaùufig angeordneten Beborstung
keine Punktierung, also so gut wie unpunktiert.
Abdomen - auch nahezu glatt, der basale Mittelkiel des 3.
‘Tergits reicht etwas uber die T'ergitmitte hinaus.
Mannchen - : 7. Sternit ohne Auszeichnungen. 8. Sternit
(Abb. 1). 9. Sternit ahnlich wie bei vorigen Art. Spermapumpe und
vesica seminalis auch ahnlich wie bei E. tuberculicollis.
Aedoeagus - (Abb. 4), Parameren mit zwei starken Bor-
sten, die proximale inseriert auf einem kleinen, abgesetzten Para-
merenvorsprung.
Edaphus sexangulicollis sp. n. unterscheidet sich von £. tubercu-
licollis sp. n. durch bedeutendere GròBe, groBere Augen, breiteres und
starker eckigen Pronotum beim $, anders gestaltetes Pronotum beim
J, von den ubrigen oberflachlich ahnlichen Arten wie £. tuberculicollis
von diesen (vgl. o.).
Holotypus im American Museum of Natural History, New York,
Paratype in meiner Sammlung.
LITERATUR
FauveL A., 1878 - Les Staphylinides de Moluques et de la Nouvelle Guinée. -
Annali Mus. civ. Stor. nat., Genova, 12: 171-315, 1 maps, | pl.
PurHz V., 1971 - Uber zwei Staphylinidenarten der Sammlung WuUSTHOFF nebst
einer taxonomischen Bemerkung (Col., Staphyl.) (199. Beitrag zur Kenntnis
der Steninen). - Ent. Mitt. zool. Mus. Hamburg, 4: 201-203.
Putuz V., 1974 - A New Revision of the Nearctic Edaphus - Species and Remarks
on Other North American Euaesthetinae (Coleoptera, Staphylinidae). - Revue
suisse Zool., 81: 911-932.
Puruz V., 1979 - Die vorder- und hinterindischen Arten der Gattung Edaphus
Motschulsky (Coleoptera, Staphylinidae). - Annales hist. - nat. Mus. nat. hung.,
71: 107-160.
ScHMIDT_R., O.J - Deutschlands Kolonien ihre Gestaltung, Entwicklung und
Hilfsquellen. Band 2. VI + 438 S., 4 Karten. Berlin.
SZEKESSY W., 1939. - Die Edaphus-Arten Neu-Guineas (Coleopt., Staphyl.). - Nova
Guinea N.S. Zool., 3: 97-105.
RIASSUNTO
Ridescrizione di Edaphus novaeguineae (Fauvel, 1878) e descrizione di 4 nuove
specie di Edaphus della Nuova Guinea: E. clypeopunctus, E. lorianus, E. sexangu-
licollis ed E. tuberculicollis.
SUMMARY
Redescription of Edaphus novaeguineae (Fauvel, 1878) and description of 4 new
Edaphus from New Guinea: £. clypeopunctus sp. n., E. lorianus sp. n., E.
sexangulicollis sp. n., and E. tuberculicollis sp. n.
LuiGI A. CASSULO (*), VALTER RAINERI (**)
ETEROCERI DELLA COLLEZIONE GHILIANI CONSERVATI
NEL MUSEO CIVICO DI STORIA NATURALE DI GENOVA
(LEPIDOPTERA)
Facendo seguito ad una prima nota sui Geometridi della collezione
Ghiliani opera di uno di noi (RAINERI V., 1989) vengono prese in esame
in questa sede altre famiglie di Eteroceri.
Per ciò che riguarda le notizie generali di tale raccolta e le
metodologie seguite nello stendere questo lavoro si rimanda all’opera
sopra menzionata.
Nella presente nota ci pare opportuno aggiungere che il materiale
sembra essere stato collocato nelle cassette entomologiche dal Sig.
Mantero il quale lavorò presso il Museo di Genova dal 1898 al 1923
e che non si è ritenuto opportuno modificarne l’ordinamento originale
(anche se non certamente ispirato a criteri sistematici) né nelle scatole
né nella stesura di questa nota.
ZYGAENIDAE
1) Procris ampelophaga H. (Nocive alla vite) 1 g, 19 Piemonte
[= Theresimima ampellophaga (Bayle-Barelle, 1808)] n. 214
2) Procris pruni Fab. 3 33 Piemonte [= Rhagades pruni (Fabricius,
1700)] n. 215
3) Procris statices L. var. 1 9 Alpi bor. [eali], Val Formazza [l’esem-
plare è da attribuire a Adscita alpina (Alberti, 1937)] n. 226
4) Zygaena erythrus Hub. 1 3, 12 Piemonte [= Zygaena (Mesem-
brynus) erythra (Hubner, 1806)] n. 254
5) Zygaena Pluto Ochs. 2 33 Piemonte [= Zygaena (Mesembrynus)
purpuralis (Bruennich, 1763)] n. 256
(*) Universita di Genova Ist. di Zoologia, Via Balbi 5, 16126 Genova.
(**) Museo Civico di Storia Naturale “G. Doria”, Via Brigata Liguria 9, 16121 Genova.
286 L.A. CASSULO - V. RAINERI
6) Zygaena Minos Wien. Verz. (sic!) 1 g, 1 9 Alpi [gli esemplari sono
da attribuire a Zygaena (Mesembrynus) purpuralis (Bruennich,
1763)) n°256
7) Zygaena sarpedon H. 1 3 Liguria; 1 2 Susa, Piemonte [= Zygaena
(Mesembrynus) sarpedon (Hubner, 1790)] n. 251
8) Zygaena punctum Ochs 13 Liguria [= Zygaena (Mesembrynus)
punctum (Ochsenheimer, 1808) n. non su Leraut
9) Zygaena lonicerae Esp. 2 99 (invece sono 2 gg) Alpi [= Zygaena
(Zygaena) lonicerae (Scheven, 1777)] n. 242
10) Zygaena angelicae Ochs 1 3, 1 9 Alpi boreali [gli esemplari sono da
attribuire a Zygaena (Zygaena) transalpina (Esper, 1781)] n. 232
11) Zygaena cynarae Esp. 3 33 Piemonte [= Zygaena (Mesembrinus)
cynarae (Esper, 1789)] n. 249
12) Zygaena filipendulae L. 19 Piemonte, 19 Alpi; var. (varietà
singolare) | 3 Piemonte [= Zygaena (Zygaena) filipendulae (Lin-
naeus, 1758)] n. 240
13) Zygaena Charon Boisd. 2 33, 1 9 Piemonte [gli esemplari sono da
attribuire a Zygaena (Zygaena) transalpina (Esper, 1781)] n. 232
14) Zygaena medicaginis H. 1 3 Liguria [l'esemplare è da attribuire
a Zygaena (Zygaena) filipendulae (Linnaeus, 1758)] n. 240
15) Zygaena ephialtes F. 1 3, 19 Piemonte; 2 Sg Piemonte [= Zy-
gaena (Zygaena) ephialtes (Linnaeus, 1767)] n. 231 « forma gialla ».
16) Zygaena ibrido di ephialtes e filipendulae ? 1 3, 1 9 Piemonte [gli
esemplari sono da attribuire a Zygaena (Zygaena) ephialtes (Lin-
naeus, 1767)] n. 231 « forma rossa ».
17) Zygaena exulans H. 1g, 299 Alpi elevatissime [= Zygaena
(Agrumenia) exulans (Hohenwarth, 1792)] n. 247
18) Zygaena corsica Ramb. Boisd. 2 33 Sardegna [= Zygaena (Mesem-
brinus) corsica (Boisduval, 1828)] n. 250
19) Zygaena Stenzi Freyer 3 33, 1 £ Piemonte [= Zygaena (Zygaena)
charon (Hubner, 1796)] n. ??
20) Zygaena achilleae Esp. 1 3 Piemonte [= Zygaena (Agrumenia) loti
(Denis & Schiffermuller, 1775)] n. 248
21) Zyganea achilleae var. viciae Hubner | 2 Piemonte [l'esemplare
è da attribuire a Zygaena (Agrumenia) loti (Denis & Schiffermiiller,
1775)] n. 248
22) Zygaena hilaris Ochs. var.; torace unicolore | 3 Susa, Piemonte
[= Zygaena (Agrumenia) fausta (Linnaeus, 1767)] n. 243
ETEROCERI COLL. GHILIANI 287
23) Zygaena fausta Linn. 253 Susa, Piemonte [= Zygaena (Agru-
menta) fausta (Linnaeus, 1767)] n. 243
24) Zygaena onobrychis F. 1 3 Piemonte; var. 14, 19 Piemonte [= Zy-
gaena (Agrumenia) carniolica (Scopoli, 1763)] n. 246
25) Zygaena occitanica de Vill. 1 3 Liguria; 1 g Susa, Piemonte [= Zy-
gaena (Agrumenia) occitanica (de Villers, 1789)] n. 245
CTENUCHIDAE
26) Syntomis phegea L. 1 3 Piemonte [= Amata phegea (Linnaeus,
L758) me 3953
27) Naclia ancilla L. 1 g (?), 1 £ Piemonte [= Dysauxes ancilla (Lin-
naeus, 1767)] n. 3936
28) Naclia punctata F. 1 9 Piemonte [= Dysauxes punctata (Fabricius,
E78) 3937
NOLIDAE
29) Nola albulana H. 1 3 Piemonte [= Meganola albula (Denis &
Schiffermuller, 1775)] n. 3943
ARCTIIDAE
30) Nudaria mundana L. 3 33 Alpi [= Nudaria mundana (Linnaeus,
1761)] n. 3880
31) Setina roscida Fab. 2 33 Alpi boreali; var. 1 g Alpi boreali [gli
esemplari sono da attribuire a Setina irrorella (Linnaeus, 1758)] n.
3874
32) Lithosia griseola H. 153 Piemonte [l'esemplare è da attribuire
a Eilema lurideola (Zincken, 1817)] n. 3894
33) Lithosia complanula Boisd. 1 9 Alpi [= Eilema complana (Linnaeus,
1758)] n. 3893
34) Lithosia caniola Ochs. 1 2 Piemonte [= Ezlema caniola (Hubner,
1796)] n. 3888
35) Lithosia rubricollis L. 1 3, 1 £ Valle di Formazza, Alpi boreali; [=
Atolmis rubricollis (Linnaeus, 1758)] n. 3881
36) Emydia crybrum var. candida Ochs. 2 33 Piemonte [= Coscinia
cribaria (Linnaeus, 1758)] n. 3900
37) Emydia grammica L. 1 3 Piemonte [=Coscinia striata (Linnaeus,
1758)] n. 3899
288 L.A. CASSULO - V. RAINERI
38) Dejopeja pulchra Esp. 1 2 Piemonte [= Utetheisa pulchella (Lin-
naeus, 1758)] nota scritta sull’etichetta: rara a Torino, frequente in
Liguria; n. 3902
39) Setina ramosa F. 2 33 Alpi [= Setina aurita (Esper. 1787)] n. 3877
40) Chelonia plantaginis L. 1 3 Alpi [= Parasemia plantaginis (Lin-
naeus, 1758)] n. 3903
41) Arctia menthastri F. 1 3, 1 2 Piemonte [= Spilosoma lubricipedum
(Linnaeus, 1758)] n. 3921
42) Arctia mendica L. 2 33 Torino; 1 2 Piemonte [= Diaphora mendica
(Clerck, 1759)] n. 3924
43) Arctia sordida Hub. 13 Alpi [= Diaphora sordida (Hubner,
1800-03)] n. 3925
44) Euthemonia russula L. 1 3 Piemonte; 1 3 Ped. [emontium] [= Dza-
crista sannio (Linnaeus, 1758)] n. 3917
45) Chelonia civica Huebn. 19 Piemonte [= Hyphoraia testudinaria
(Geoffroy, 1785)] n. 3904
46) Chelonia caja L. 19 Piemonte; 2 33 Piemonte [= Arctia caja
(Linnaeus, 1758)] n. 3906
47) Chelonia villica L. 1 3 Piemonte [= Arctia villica (Linnaeus,
I7SS)i). 3907
48) Callimorpha dominula L. 19 Torino [= Callimorpha dominula
(Linnaeus, 1758)] n. 3931
49) Callimorpha hera L. 1 3, 1 2 Piemonte [= Euplagia quadripuncta-
ria (Poda, 1761)] n. 3930
50) Euchelia jacobaeae L. 1 3, 19 Piemonte [= Tyria jacobaeae
(Linnaeus, 1758)] n. 3932
LYMANTRIIDAE
51) Orgyia antiqua L. 1 3, 1 9, con uova, Piemonte [= Orgyza antiqua
(Linnaeus, 1758)] nota riguardante la 9: ali rudimentali sempre.
n. 3856
52) Leucoma v-nigrum F. 1 3 Piemonte [= Arctornis l-nigrum (Muller,
1764)] n. 3867
53) Liparis salicis L. 1 3, 1 9 Piemonte [= Leucoma salicis (Linnaeus,
1758)] n. 3866
54) Liparis monacha L. 19 Alpi [= Lymantria monacha (Linnaeus,
1758)] n. 3868
Liparis dispar L. 1g, 19 Piemonte; var. 1g, 19 Piemonte
[= Lymantria dispar (Linnaeus, 1758)] n. 3870
N
Nn
wa
ETEROCERI COLL. GHILIANI 289
56) Liparis chrysorrhoea L. 2 33, 19 Piemonte [= Euproctis chry-
sorrhoea (Linnaeus, 1758)] n. 3864
57) Liparis auriflua F. 1 3, 19 Piemonte [= Sphrageidus similis
(Fuessly, 1775)] n. 3865
THAUMETOPOEIDAE
58) Cnethocampa processionea L. 1 3, 2 99 Piemonte [= Thaumetopoea
processionea (Linnaeus, 1758)] n. 3852
LASIOCAMPIDAE
59) Clisiocampa neustria L. 1 3, 1 2 Piemonte; var. 1 3, 1 9 Piemonte
[= Malacosoma neustrium (Linnaeus, 1758)] n. 3151
60) Clisiocampa franconica L. 1 3, 1 9 Nizza (Liguria) [= Malacosoma
franconicum ((Denis & Schiffermuller, 1775)] n. 3153
61) Eriogaster lanestris L. 1g, 19 Piemonte; var. 1 g, 19 (senza
località) [= Eriogaster lanestris (Linnaeus, 1758)] n. 3147
62) Bombix quercus L. 13, 19 Piemonte (= Lasiocampa quercus
(Linnaeus, 1758)] n. 3156
63) Bombix rubi L. 19 Piemonte [= Macrothylacia rubi (Linnaeus,
LDS) Mesos 7
64) Lasiocampa populifolia F. 1 3 Piemonte [= Gastropacha populifolia
(Esper, 1783)] n. 3143
65) Lasiocampa betulifolia F. 1 £ Piemonte [= Phyllodesma tremulifolia
(Hubner, 1810)] n. 3164
BOMBYCIDAE
66) Sericaria mori L. var. 2 33 nota scritta sull’etichetta: dal Giappone
educati in Torino [= Bombyx mori (Linnaeus, 1758)] n. non su
Leraut
HEPIALIDAE
67) Hepialus sylvinus L. 1 3 Alpi marittime; 1 9 Ped. [emontium] [=
Triodia sylvina (Linnaeus, 1761)] n. 18
68) Hepialus ganna ? H. an nova species 2 gg. basse regioni boreali,
sulle Alpi [= Gazoryctra ganna (Hubner, 1808)] n. 22
Annali del Mus. Civ. St. Nat. “G. Doria”, Vol. LXXXVIII 19
290 L.A. CASSULO - V. RAINERI
DREPANIDAE
69) Cilix (Platypterix) spinula H. 1 3, 19 Piemonte [= Culix glaucata
(Scopoli, 1763)] n. 3183
COSSIDAE
70) Cossus ligniperda F. 1 3; 2 99 Piemonte [= Cossus cossus (Linnaeus,
758) 209
71) Endagria pantherina Boisd. 1 9 Piemonte [= Dyspessa ulula (Bork-
hausen, 1790)] n. non su Leraut
72) Zeuzera aesculi L. 19 Piemonte [= Zeuzera pyrina (Linnaeus,
1761)] n. 208
SATURNIIDAE
73) Attacus pyri Bork. 1 g, 19 Piemonte [= Saturnia pyri (Denis
& Schiffermuller, 1775)] n. 3172
Saturnia ricini Boisd. 1 3 nota scritta sull’etichetta: (GS. arrindia)
74
—
originaria di Affam Bengala educati in Torino col ricino.
WS
nz
Saturnia | 2 nota scritta sull’etichetta: ibrido di cynthia e ricini
nato in Torino, non si ricorda però quale fu (nella copula) la specie
del 3 e quale della 9. Furono educati coll’ Azlanthus.
A
Saturnia cynthia Drury, Cramer; nota scritta sull’etichetta: 1 ¢
76
—
dalla Cina nato a Torino, vive sull’ Azlanthus glandulosa. |= Samia
cynthia (Drury, 1773)] n. 3174
Attacus carpini Bork. 1g, 19 Piemonte [= Saturnia pavonia
(Linnaeus, 1761)] n. 3173
78) Aglia tau L. 1 3 Piemonte [= Aglia tau (Linnaeus, 1758)] n. 3175
qT
a
NOTODONTIDAE
79) Dicranura furcula L. 1 3 Piemonte; var. 1 9 Piemonte [= Furcula
furcula (Clerk, 1759)] n. 3819
80) Dicranura erminea Esp. 19 Torino [= Cerura erminea (Esper,
1783)] n. 3816; 13 (invece è 1 9) Torino [l'esemplare è da
attribuire a Cerura vinula (Linnaeus, 1758)] n. 3815
81) Dicranura vinula L. 19 (invece è 1g Alpi [l'esemplare è da
attribuire a Cerura erminea (Esper, 1783)] n. 3816
ETEROCERI COLL. GHILIANI 291
82) Uropus ulmi Bork. 1 3 Piemonte [= Dicranura ulmi (Denis &
Schiffermuller, 1775)] n. 3822
83) Harpyia milhauseri Fab. 1 3 Piemonte [= Harpyia milhauseri
(Fabricius, 1775)] n. 3833
84) Notodonta zic-zac L. 1g, 19 Piemonte [= Notodonta ziczac
(Linnaeus, 1758)] n. 3841
85) Notodonta tritophus F. 1 9 Piemonte [= Notodonta tritopha (Denis
& Schiffermuller, 1775)] n. 3832
86) Lophopteryx camelina L. 1 2 Piemonte [= Ptilodon capucina (Lin-
naeus, 1758)] n. 3838
87) Ptilodontis palpina Lin. 1 3 (invece è una 9) Piemonte; 1 3 Ped.
[emontium] [= Pterostoma palpinum (Clerck, 1759)] n. 3837
88) Pygera bucephala L. 13 Piemonte [= Phalera bucephala (Lin-
naeus, 1758)] n. 3813
89) Clostera curtula L. 2 33 Piemonte [= Clostera curtula (Linnaeus,
1758)] n. 3844
90) Clostera reclusa F. 19 Piemonte [= Clostera pigra (Hufnagel,
1766)] n. 3847
SPHINGIDAE
91) Acherontia atropos L. 19 Piemonte [= Acherontia atropos (Lin-
naeus, 1758)] n. 3792
Sphinx convolvuli L. 1 3 Piemonte [= Agrius convolvuli (Linnaeus,
1758)] n. 3791
93) Sphinx ligustri L. 1 3 Piemonte [= Sphinx ligustri (Linnaeus,
1758)] n. 3793
Smerinthus tiliae L. 1 3, 1 2 Piemonte; var. 1 9 Piemonte [= M:-
mas tiliae (Linnaeus, 1758)] n. 3796
95) Smerinthus ocellata L. 1 2 Piemonte [= Smerinthus ocellatus (Lin-
naeus, 1758)] n. 3797
96) Smerinthus populi L. 1 3, 1 2 Piemonte, Torino [= Laothoe populi
(Linnaeus, 1758)] n. 3798
97) Macroglossa fuciformis L. 1 3, 2 92 Piemonte [= Hemaris fuci-
formis (Linnaeus, 1758)] n. 3800
98) Macroglossa bombyliformis Ochs. 2 33 Piemonte [= Hemaris tityus
(Linnaeus, 1758)] n. 3799
99) Deilephila nerii L. 1 3, 19 Piemonte;
) (Cherocampa) nerii L. 1 3 Piemonte [= Daphnis nerti
(Linnaeus, 1758)] n. 3803
\O
N
E
94
eae
292 L.A. CASSULO - V. RAINERI
100) Macroglossa stellatarum L. 1 3 Piemonte [= Macroglossum stel-
latarum (Linnaeus, 1758)] n. 3801
101) Dezlephila euphorbiae L. 1 3 Piemonte [= Hyles euphorbiae (Lin-
naeus, 1758)] n. 3804
102) Deilephila Dahli Fr. 1 g, 19 Sardegna [= Hyles dahli (Geyer,
1828)] n. 3804 a
103) Dezlephila vespertilio F. 1 3 Piemonte [= Hyles vespertilio (Esper,
1780) n. 3807
104) Deilephila lineata Fab. 1 3 Piemonte [= Hyles livornica (Esper,
1780)] n. 3809
105) Dezlephila Porcellus Linn. 13 Ped.[emontium] [= Dezlephila
porcellus (Linnaeus, 1758)] n. 3811
"THYATIRIDAE
106) Cymatophora Octogesima Hub. 1 2 Ped.[emontium] [= Tethea
ocularis (Linnaeus, 1767)] n. 3186
HETEROGYNIDAE
107) Heterogynis penella H. 2 33 Susa, Piemonte [= Heterogynis
penella (Hubner, 1818)] n. 260
THYRIDAE
108) Thyris fenestrina Fab. 13, 19 Piemonte [= Thyris fenestrella
(Scopoli, 1763)] n. 2800
NOCTUIDAE
Le determinazioni delle specie di tale famiglia sono state fatte
dall’Avv. Emilio Berio a cui porgiamo i più sentiti ringraziamenti.
109) Hoporina croceago Fab. 19 Piemonte [= odia croceago (Denis
& Schiffermiller , 1775)] n. 4294
110) Orthosia ambigua H. 19 Piemonte [= Orthosia cruda (Denis
& Schiffermuller, 1775)] n. 4147
111) Cerastis vaccinit Linn. 1 3 Piemonte [l'esemplare è da attribuire
a Sunira circellaris (Hufnagel, 1766)] n. 4306; 1 2 Piemonte
[= Conistra vaccinii (Linnaeus, 1761)] n. 4295
ETEROCERI COLL. GHILIANI 293
112) Xanthia gilvago F. 2 33, 1 9 Torino [= Cirrhia gilvago (Denis
& Schiffermuller, 1775)] n. 4328
113) Amphipyra pyramidea Lin. | 9 Piemonte [l'esemplare è da attri-
buire a Amphipyra berbera svenssoni Fletcher, 1968] n. 4370a
114) Scotophila tragopogonis Linn. 19 Piemonte [= Amphipyra tra-
gopoginis (Clerk, 1759)] n. 4373
115) Xy/ophasia polyodon L. 1 3 Alpi [= Apamea monoglypha (Huf-
nagel, 1766)] n. 4406
116) Xylophasia rurea Fab. 1 3 Alpi [= Apamea crenata (Hufnagel,
1766)] n. 4410
117) Hadena satura H. ? 19 Alpi [l'esemplare è da attribuire ad
Apamea oblonga (Haworth, 1809)] n. 4419
118) Hadena atriplicis L. 19 Piemonte [= Trachea atriplicis (Lin-
naeus, 1758)] n. 4384
119) Apamea didyma var. vilis H. 19 Piemonte [l'esemplare è da
attribuire a Mesapamea secalella Remm] n. non su Leraut
120) Apamea didyma Bork. 1 3 Piemonte [l'esemplare è da attribuire
a Mesapamea secalella Remm] n. non su Leraut
121) Tethea oo Linn. 1 3 Susa, Piemonte [= Dicycla oo (Linnaeus,
1758)] n. 4396
122) Xvylophasia lateritia Esp. 1 3 Alpi [= Apamea lateritia (Hufnagel,
1766)] n. 4413
123) Hadena lappo Dalm. | 3 Alpi elevatissime [= Papestra biren
(Goeze, 1781)] n. 4117
124) Caradrina cubicularis H. 1 3 Piemonte [= Caradrina clavipalpis
(Scopoli, 1763)] n. 4504
125) Caradrina exigua H. 1 9 Piemonte [= Spodoptera exigua (Hubner,
1808)] n. 4489
126) Ilarus ochroleuca W.H. 1 3 Susa, Piemonte [= Eremobia ochro-
leuca (Denis & Schiffermuller, 1775)] n. 4445
127) Solenoptera meticulosa L. 1 2 Piemonte [= Phlogophora meticulosa
(Linnaeus, 1758)] n. 4386
128) Eriopus latreillei Dup. 1 3 Susa, Piemonte [= Callopistria la-
treillei (Duponchel, 1827)] n. 4390
129) Hydrilla caliginosa Fr. 1
(Hubner, 1813)] n. 4511
130) Acronycta megacephala Fab. 1 3 Piemonte [= Acronicta mega-
cephala (Denis & Schiffermuller, 1775)] n. 4341
131) Acronycta psi Linn. 1 2 Piemonte [= Acronicta psi (Linnaeus,
1758)] n. 4345
2 Piemonte [= Acosmetia caliginosa
294 L.A. CASSULO - V. RAINERI
132) Acronycta rumicis Linn. 2 3g, 1 £ Piemonte [= Acronicta rumicis
(Linnaeus, 1758)] n. 4352
133) Bryophila glandifera H. 1 3, 19 Piemonte [= Cryphia muralis
(Forster, 1771)] n. 4366; 1 4 Piemonte [l'esemplare è da attribuire
a Cryphia domestica (Hufnagel, 1766)] n. 4365
134) Heliothis armigera H. 1 2 Piemonte [= Heliothis armigera (Hùb-
ner, 1808)] n. 4527
135) Heliothis dipsacea L. 1 3, 2 99 Piemonte [= Heliothis viriplaca
(Hufnagel, 1766)] n. 4522
136) Anarta myrtilli Lin. var. minor 1 3 Ped.[emontium] [= Anarta
myrtilli (Linnaeus, 1761)] n. 4084
137) Heliodes arbuti F. 1 3, 12 Piemonte [= Panemeria tenebrata
(Scopoli, 1763)] n. 4520
138) Anthophila purpurina Fab. 1 £ Piemonte [= Eublemma purpurina
(Denis & Schiffermuller, 1775)] n. 4543
139) Micra minuta H. o parva | 2 Alpi Marittime [= Eublemma parva
(Hubner, 1808)] n. 4536
140) Agrophila sulphurea H. 1 3 Piemonte [= Emmelia trabealis (Sco-
poli, 1763)] n. 4557
141) Halias quercana H.W. 19 Piemonte [= Bena prasinana (Lin-
naeus, 1758)] n. 4570
142) Haltas clorana L. 1 3 Piemonte [= Earias clorana (Linnaeus,
1761)] n. 4567
143) Microphysa suava Hub. Guenée | 3 Ped.[emontium] [= £u-
blemma suava (Hubner, 1813)] n. 4542
144) Eurhipia adulatrix Dup. 1 9 Liguria [= Eutelia adulatrix (Hùb-
ner, 1813)] n. 4561
145) Catocala promissa F. 2 33 Piemonte [= Catocala promissa (Denis
& Schiffermiiller, 1775)] n. 4609
146) Catocala elocata Esp. 1 3 Piemonte [= Catocala elocata (Esper,
1788)] n. 4608
147) Catocala electa Bork. 1 3 Piemonte [= Catocala electa (Vieweg,
1790)] n. 4610
148) Catocala pellex H. 2 33 Piemonte; 1 3 Ped.[emontium] [= Ca-
tocala puerpera (Giorna, 1791)] n. 4613
149) Catocala conversa Esp. 1 9, 1 3 Piemonte [= Catocala conversa
(Esper, 1788)] n. 4614
150) Euclidia glyphica L. 1 3 Piemonte [= Euclidia glyphica (Linnaeus,
1758)] n. 4626
ETEROCERI COLL. GHILIANI 295
151) Catocala nymphaea Esp. 1 3 Nizza, Liguria [= Ephesia nymphaea
(Esper, 1788)] n. 4616
152) Ophiodes lunaris F. 2 33 Piemonte [= Minucia lunaris (Denis
& Schiffermuller, 1775)] n. 4619
153) Ophiusa algira L. 1 3 Piemonte [= Dysgonia algira (Linnaeus,
1767)] n. 4622
154) Ophiusa geometrica F. 1 9 Liguria, Nizza [= Grammodes bifasciata
(Petagna, 1787)] n. 4623
155) Euclidia mi L. 1 9 Piemonte [= Callistege mi (Clerk, 1759)] n.
4625
156) Plusia gamma L. 1 9 Piemonte [= Autographa gamma (Linnaeus,
1758)] n. 4590
157) Plusia circumflexa L. 19 Piemonte [= Macdunnoughia confusa
(Stephens, 1850)] n. 4587
158) Plusia chalcytis H. 1g, 19 Liguria (= Chrysodeixis chalcites
(Esper, 1799)] n. 4603
159) Plusta chrysitis L. var. 12 Piemonte [= Diachrysta chrysitis
(Linnaeus, 1758)] n. 4585
160) Plusia illustris F. 1 3 Alpi [= Euchalcia variabilis (Piller & Mit-
terpacher, 1783)] n. 4578
161) Plusta moneta Fab. 1g Alpi boreali [= Polychrysia moneta
(Fabricius, 1787)] n. 4581
162) Catephia alchymista F. 19 Piemonte [= Catephia alchymista
(Denis & Schiffermuller, 1775)] n. 4628
163) Toxocampa craccae F. 1 3 Piemonte [= Lygephila craccae (Denis
& Schiffermiiller, 1775)] n. 4635
164) Gonoptera libatrix L. (individuo sbiadito) 1 2 Piemonte [= Sco-
liopteryx libatrix (Linnaeus, 1758 )] n. 4642
165) Herminia crinalis F. 2 99 Piemonte [= Microphtha plumigeralis
(Hubner, 1825)] n. 4658
166) Herminia barbalis Lin. 1 3 Piemonte [= Herminia tarsicrinalis
(Knoch, 1782)] n. 4661
167) Herminia grisealis W.H. 19 Piemonte [= Herminia nemoralis
(Fabricius, 1775)] n. 4664
168) Hypena rostralis L. 1 9 Piemonte [= Hypena rostralis (Linnaeus,
1758)] n. 4668
169) Hypena obesalis Tr. 1 3 Alpi [= Hypena obesalis (‘Treitschke,
1828)] n. 4671
L.A. CASSULO - V. RAINERI
Madopa salicalis W.H. 1 3 Piemonte [= Calobochyla salicalis
(Denis & Schiffermuller)] n. 4645
Helia calvarialis W.H. 1 9 Piemonte (= Epizeuxis calvaria (Denis
& Schiffermuller, 1775)] n. 4648
Rivula sericealis W.H. 1 3, 19 Piemonte [= Rivula sericealis
(Scopoli, 1763)] n. 4651
Phytometra aenea H. 13 Piemonte [= Phytometra viridaria
(Clerk, 1759)] n. 4650
Agrotis crassa H. 1 3, 19 Piemonte [= Agrotis crassa (Hubner,
1803)] n. 3987
Agrotis segetum H. 1 3, 19 Piemonte; var. 1 9 Alpi [= Agrotis
segetum (Denis & Schiffermuller, 1775)] n. 3979
Agrotis cinerea Boisd. 2 33 Alpi [= Agrotis cinerea (Denis
& Schiffermiller, 1775)] n. 3973
Spoelotis birivia var. H. Dup. 1 3 Alpi marittime [= Euxoa birivia
(Denis & Schiffermuller, 1775)] n. 3967
Agrotis fumosa F. 1 9 Alpi marittime [= Aporophyla nigra (Ha-
worth, 1809)] n. 4240
Agrotis signifera H. 13 Alpi boreali [= Ochropleura signifera
(Denis & Schiffermuller, 1775)] n. 3997
Triphaena orbona F. 1 3 Piemonte [l'esemplare è da attribuire
a Noctua comes (Hubner, 1813)] n. 4209
Triphaena pronuba L. 1 3 Piemonte [= Noctua pronuba (Lin-
naeus, 1758)] n. 4026
Agrotis putris L. 1 3 Piemonte [= Axylia putris (Linnaeus, 1761)]
n. 4531
Agrotis exclamationis L. 2 33, 19 Piemonte [= Agrotis exla-
mationis (Linnaeus, 1758)] n. 3981
Hiria linogrisea F. 1 3 Piemonte [= Epilecta linogrisea (Denis
& Schiffermuller, 1775)] n. 4033
Cloantha perspicillaris Lin. 1 9 Stupinigi [l'esemplare è da attri-
buire ad Actinotia radiosa (Esper, 1798)] n. 4404
Cloantha hyperici F. 2 99 Piemonte [= Actninotia hyperici (Denis
& Schiffermuller, 1775)] n. 4405
Hadena brassicae L. 1 9 Piemonte [= Mamestra brassicae (Lin-
naeus, 1758)] n. 4106
Luperina luteago Fab. 1 3, 19 Piemonte [= Hadena luteago
(Denis & Schiffermuller, 1775)] n. 4126
ETEROCERI COLL. GHILIANI 297
189) Aplecta tincta Bork. 19 Alpi [= Polia bombycina (Hufnagel,
1766)] n. 4096
190) Hadena dentina Esp. var. 1 2 Moncenisio [= Hada nana (Huf-
nagel, 1766)] n. 4094
191) Dianthoecia dysodea Hub. var. minor 1 3 Piemonte [= Hecatera
dysodea (Denis & Schiffermuller, 1775)] n. 4119
192) Dianthoecia conspersa H. 1g, 19 Alpi Marittime [= Hadena
confusa (Hufnagel, 1766)] n. 4128
193) Dianthoecia carpophaga Bork. 1 3 Alpi [= Anepia perplexa (Denis
& Schiffermuller, 1775)] n. 4122
194) Dianthoecia capsincola Esp. 1 3 Alpi [= Hadena bicruris (Huf-
nagel, 1766)] n. 4131 i
195) Neuria saponariae Esp. 1 3 Alpi [= Heliophobus reticulatus (Goe-
ze, 1781)] n. 4104
196) Pachetra leucophaea H. 1 3 Alpi [= Pachetra sagittigera (Huf-
nagel, 1766)] n. 4100
197) Xanthia vitellina H. 1 3 Alpi Marittime [= Mythimna vitellina
(Hubner, 1808)] n. 4162
198) Mythimna albipuncta Fab. var. 1g Piemonte [= Mythimna
albipuncta (Denis & Schiffermuller, 1775)] n. 4161
199) Leucania l-album Linn. 13 Piemonte [= Mythimna l-album
(Linnaeus, 1767)] n. 4171
200) Dianthoecia caesia H. 1 £ Alpi [= Hadena caesia (Denis & Schif-
fermuller, 1775)] n. 4137
201) Leucania pallens Linn. | 3 Piemonte [= Mythimna pallens
(Linnaeus, 1758)] n. 4168
202) Cucullia lactucae Esp. Piemonte: l’esemplare non è presente.
203) Cucullia tanaceti F. Alpi: l'esemplare non è presente.
204) Cleophana antirrhini H. 19 Susa, Piemonte [= Omphalophana
antirrhini (Hubner, 1803)] n. 4218
205) Calocampa exoleta L. 1 9 Piemonte [= Xylena exoleta (Linnaeus,
1758)] n. 4254
206) Hadena adusta ? Esp. 1 3 Alpi [= Mniotype adusta (Esper, 1785)]
n. 4272
207) Hadena thalassina Bork. 1 3 Piemonte [= Mniotype solieri (Bois-
duval, 1829)] n. 4275
Avendo a disposizione una collezione « storica », una delle prime
idee che vengono alla mente è quella di utilizzare esemplari catturati
298 L.A. CASSULO - V. RAINERI
circa 130 anni or sono quali testimoni, se confrontati con i reperti
attuali, del mutare della nostra fauna; si può infatti notare come l’azione
dell’uomo possa influire sull’abbondanza di determinate specie animali;
è il caso, ad esempio, della prima entità trattata in questo elenco
Theresimima ampellophaga che, legata alla vite, rischia l'estinzione in
seguito all’uso smodato dei pesticidi; da tempo non si era avuta più
notizia della sua presenza in Italia e dagli anni ‘80 comincia ad essere
rinvenuta sporadicamente in vigneti abbandonati non soggetti a trat-
tamenti chimici (PROLA et alii, 1978; BALLETTO et alii, 1983).
Emergono inoltre altre considerazioni da fare di ordine sistematico
e faunistico: Adscita alpina risulta correttamente identificata: infatti
essa faceva parte della superspecie statices, che ALBERTI ha provveduto
a dividere nel 1937, sulla base strutturale dei genitali in diverse entità.
La segnalazione di Zygaena punctum per la Liguria non è esatta
e ciò è da attribuire a nostro avviso, ad un errore di cartellinatura: nella
nostra regione infatti è presente solo Zygaena sarpedon; questo esem-
plare, dall'esame morfologico, parrebbe provenire dall’Italia centrale:
quanto detto sopra vale anche per la Zygaena occitanica (anche se essa
risulta citata della Val Susa): si ritiene infatti che l'esemplare in
questione sia stato raccolto nella Liguria occidentale.
Ci sembra, infine, interessante rilevare che sulle etichette riguar-
danti le Saturnia alcune annotazioni di Ghiliani denunciano probabili
tentativi di ibridizzazione ed allevamento di Samia cynthia forse allo
scopo di ottenere succedanei di Bombyx mort.
BIBLIOGRAFIA
ALBERTI B., 1937 - Eine neue alpine Procris-art. Procris alpina nov. sp. - Ent. Z.
Frankfurt a.M., 50: 435-439; 515-516
ALBERTI B., 1954 - Uber die Stammesgeschichtlichen gliederung der Zygaenidae nebs
Revision einiger Gruppen (Insecta, Lepidoptera). - Mitt. zool. Mus. Berlin, 30:
115-479.
ALBERTI B., 1958 - Uber den Stammesgeschtlichen aufbau der Gattung Zygaena F.
und ihrer vorstufen (Insecta, Lepidoptera). - Mitt. zool. Mus. Berlin, 34 (2):
245-396.
ALBERTI B., 1959 - Ibidem, 35 (2): 203-242 Tvv. 33-64.
BALLETTO E., CassuLo L.A., Toso G.G., 1982 - Contributo alla biogeografia degli
Zigenidi delle Alpi Liguri (Lepidoptera: Zygaenidae) - Lavori S.I.B., Forlì
(1985), 9: 489-565.
BaLLETTO E.,CassuLo L.A., Toso G.G., 1983 - Nuovi reperti di Lepidotteri delle
Alpi e degli Appennini. Boll. Soc. ent. ital., Genova, 115 (4-7): 111-115.
ETEROCERI COLL. GHILIANI 299
Berio E., 1985 - Fauna d’Italia XXII. Lepidoptera, Noctuidae. I, generalità,
Hadeninae, Cuculliinae - Ed. Calderini, Bologna, XXIII + 970 pp. 32 tvv.
CassuLo L.A., 1980 - Alcune interessanti catture di lepidotteri nelle Alpi e negli
Appennini liguri. (Rhopalocera et Zygaenidae) - Boll. Soc. ent. ital., Genova, 112:
(9-10): 186-188.
Forster W., WoHLFART Th.A., 1960 - Die Schmetterlinge Mitteleuropas. III
Spinner und Schwarmer (Bombyces und Sphinges) - Ed. Franckh’sche Verlags-
handlung, Stuttgart: 1-239 + 28 tvv.
FREINA (De) J.J., WirT Th.J., 1987 - Die Bombyces und Sphinges der West-
palaearktis (Insecta, Lepidoptera) - Ed. Forschung & Wissensschaft Verlag
GmbH, Munchen: 1-708 + 46 tvv.
GHILIANI V., 1852 - Materiali per servire alla compilazione della fauna entomologica
italiana ossia elenco delle specie di Lepidotteri riconosciute esistenti negli Stati
Sardi - Mem. Accad. Torino. serie II, 14: 131-247.
LERAUT P., 1980 - Liste systematique et synonymique des Lépidoptères de France,
Belgique et Corse - Suppl. Alexanor et Bull. Soc. ent. Fr., Paris, 334 pp.
ProLa C., Provera P., RacHELI T., SBORDONI V., 1978 - I Macrolepidotteri
dell'Appennino centrale. Parte I. Diurna, Bombyces e Sphinges - Fragmenta
entomologica, Roma, 14 (1): 1 - 217.
RAINERI V., 1989 - Geometridi (Lepidoptera) della collezione Ghiliani conservati
nel Museo Civico di Storia Naturale di Genova - Annali Mus. civ. Stor. nat.
“Giacomo Doria”, Genova, 87: 149-156.
Rouceor P.C., Vierre P., 1978 - Guide des Papillons Nocturnes d’Europe et
d’Afrique du Nord - Ed. Delachaux & Niestlé, Paris, 1-228 pp.
Storace L., 1951 - Su alcune specie italiane di Anthrocera Scop. (Lepidoptera
Anthroceridae = Zygaenidae) - Boll. Soc. ent. ital., Genova, 81: 10-17.
WOLFSBERGER J., 1971 - Die Macrolepidopteren-Fauna des Monte Baldo in Obe-
ritalien - Mus. civ. Stor. Nat. Mem. fuori serie n. 4, Verona: 1-335 pp.
RIASSUNTO
Gli autori forniscono un elenco critico degli Eteroceri conservati nella piccola
collezione radunata da V. Ghiliani e custodita nel Museo di Storia naturale “G. Doria”
di Genova.
Essa è soprattutto interessante dal punto di vista storico e permette di apprezzare
cambiamenti faunistici che sono avvenuti in meno di un secolo e mezzo in Liguria
e Piemonte.
SUMMARY
Authors have studied critically some Heterocera of a little collection gathered in
1864 by V. Ghiliani and housed at Genoa Natural History Museum.
It is historically interesting and shows changes that have happened in about
a century and half in Liguria’s and Piedmont’s Heterocera fauna.
iv
_ i fl 7
Ù
a 1 i Ù LESSE , ie î 7 sE
mi) ee ee Dat
| 5
DY ! Ù I vo i Ù
i
Ù i Neo i
' i : Hl ; : :
Ù l i
|
‘%
a Lis
: ¥
| lo
5
LI
23 x
\ he
i : fl . .
=
_
'
rT
i
o
i) fl 7
‘
i
’
2 :
| >
.
4°
Ù 5
ù Ù 13:
: | pi
4
x Ù
i '
‘
"7
Ù
:
‘ È
5
| | '
fe ’ 1 if
‘
I i ; x
E 5
i E i
7 Ì
ST :
' ae
LS
Va
H
‘
è
N ti iene si
x | Thy
i i si
DTT US ie
AGE
avgf pi LEA)
(dà: ROSE pill ì
rie OTT” -
ef Oly tate
7 Ab
aa datare sa
7 vid icity
aie
“ih
ee Teer ty
a Pi punch;
wz Ai ten ni
di di n OLA deci
NA ia
(gf Di
Der ry a
ae
(ott co ATE
os Ono es
: coat ah È
lid aa
} ots ee bg tethizind. = i
+ LEM
ULI
NE : Reeve
Ae Da ja
Noia
i MATTI
aN A it LAD
lax? | SS) ii I sd
(ia e its iyi
| rye
i
301
PIER MAURO GIACHINO
Museo Regionale di Scienze Naturali, Torino *)
NOTE SULLE BATHYSCIOLA DI SARDEGNA.
SISTEMATICA, COROLOGIA E ZOOGEOGRAFIA DELLE
SPECIE AFFINI A B. DAMRYI(ABEILLE, 1881)
(COL. CHOLEVIDAE, BATHYSCIINAE)
Grazie alla cortesia degli amici e colleghi: Dr.ssa Nicole Berti del
Museum National d’Histoire Naturelle di Parigi, Prof. Achille Casale
dell Istituto di Zoologia dell’Università di Sassari, Sig. Luca Fancello
e Dr. Piero Leo di Cagliari, Dr. Giuseppe Grafitti di Sassari, Dr.
Alessandro Focarile di S. Pierre (AO), Dr.ssa Sarah Mascherini del
Museo Zoologico «La Specola» di Firenze, Dr. Riccardo Monguzzi
di Milano, Dr. Roberto Poggi del Museo Civico di Storia Naturale
«G. Doria», Prof. Romolo Prota e Prof. Gavino Delrio dell’ Istituto
di Entomologia Agraria dell’ Università di Sassari, mi è stato possibile
esaminare il copioso materiale di Coleotteri Cholevidae Bathysciinae
di Sardegna da loro personalmente raccolto o conservato nelle col-
lezioni dei loro Istituti e appartenente al genere Bathysciola Jeannel,
1910 (sensu Auctorum).
Lo studio di questo materiale, data la notevole quantità e qualità
di dati faunistici e zoogeografici emersi, unitamente all’individuazione
di una specie inedita, mi hanno convinto dell’utilità di pubblicare
preventivamente i dati riguardanti le specie sarde di Bathysciola affini
a B. damryi (Abeille, 1881).
Le specie oggetto della presente nota vengono volutamente
trattate come appartenenti al genere Bathysciola nel senso di JEANNEL
(1910, 1924), rimandando qualsiasi considerazione sistematica, filo-
*) Via Giolitti 36 - 10123 Torino.
302 P. M. GIACHINO
genetica e zoogeografica, relativa alle categorie di rango sopraspecifico,
alla revisione globale del genere, attualmente in fase di svolgimento.
Sempre sulla base di questo principio, nella presente nota viene
volutamente ignorata B. fortesculpta Jeannel, 1914 del Monte Albo
(NU) sulla cui reale appartenenza al genere Bathysciola nutro,
personalmente, seri dubbi.
Materiali e metodi
Gli esemplari oggetto della presente nota sono conservati nei
seguenti Istituti o Collezioni private:
Istituto di Entomologia Agraria, Università di Sassari (IES)
Museo Civico di Storia Naturale «G. Doria», Genova (MSNG)
Museum National d’Histoire Naturelle, Parigi (MNHN)
Museo Zoologico «La Specola», Firenze (MZF)
Collezione Gruppo Speleologico Sassarese, Sassari (CGSS)
Collezione Casale, Torino (CC)
Collezione Fancello & Leo, Cagliari (CFL)
Collezione Focarile, S. Pierre (AO) (CF)
Collezione Giachino, Torino (CG)
Collezione Monguzzi, Milano (CM)
Nel presente lavoro gli edeagi in visione dorsale si intendono
sempre posizionati con lama basale del tegmen ed apice del lobo
mediano appoggiati sul vetrino: tale tecnica può non risultare la
migliore ai fini di una evidenziazione delle diverse strutture del sacco
interno, ma permette di standardizzare il posizionamento dell’edeago
con evidenti vantaggi per una corretta interpretazione della sua forma.
La nomenclatura usata per la descrizione del sacco interno è quella
proposta da DUPRE (1989).
Bathysciola damryi (Abeille, 1881) (figg. 1-20)
Bathyscia damrvi Abeille, 1881: Bull. Soc. ent. Fr., p. 9; loc. typ. «Sardaigne».
Materiale esaminato
Holotypus g, esemplare in cattive condizioni, con edeago molto danneggiato
da una precedente maldestra estrazione. Reca le seguenti indicazioni: a mano «Damry
Ab. Sardaigne» (MNHN).
ex.: Cagliari, A. Dodero 18.. (Coll. Binaghi, MSNG)
ex.: Uras, 25 aprile, A. Dodero 1891 (Coll. Binaghi, MSNG)
ex.: Teulada (Sard.), 2.V.1912 A. Dodero (Coll. Binaghi, MSNG)
NN A
—
NBDANHBWR WBN
(N°)
A\NpASWIO0O BRE NNADW W
Rea eee
NOTE SULLE BATHYSCIOLA DI SARDEGNA 303
: Ozieri (Sard.), 3.V.1908, A. Dodero (Coll. Dodero, MSNG)
: Bannari (Sard.), 10.V.1908 A. Dodero (Coll. Dodero, MSNG)
: Laconi (Sard.), 27.V. A. Dodero 1902 (grotta) (Coll. Dodero, MSNG)
: Sardegna, Bortigali, 8 XI. A. Dodero 1909 (Coll. Dodero, MSNG)
: Macomer (Sard.), 5.XI.1909, A. Dodero (Coll. Dodero, MSNG)
: Fluminimaggiore (Sard.), XI.1911, A. Dodero (Coll. Dodero, MSNG)
: Gonnesa (Sard.), 5.1V.1912, A. Dodero (Coll. Dodero, MSNG)
: Campeda (Sard.), 19.VI.1909, A. Dodero (Coll. Dodero, MSNG)
: Bannari (Sard.), 9.V.1909, A. Dodero (MZF)
: Bornova (SS), Rebeccu, Gr. di Rebeccu, 31.1.1988, Grafitti leg. (CGSS, CG)
: Romana (SS), S. Lussurgiu, Gr. Verde di Santu Lussurgiu, 20.X1.1988,
Grafitti leg. (CGSS, CG)
: Sardegna (SS), S. Giagu, Romana, Sa Grutta de Santu Giagu, 24.IX.1978,
Grafitti leg. (CC)
: Sardegna, Tattino (Nuxis), 13.XII. 1960, Gr. Sa Serra de is Fossas (IES,
MSNG, CG)
: Carbonia (CA), loc. Tani, 11.X1.1986, Fancello & Leo leg. (CFL, CG)
: Macomer (NU), Bara, 20.III.1987, Fancello & Leo leg. (CFL, CG)
: Macomer (NU), M.te S. Antonio, 26.11.1986, Fancello & Leo leg. (CFL)
: Abbasanta (OR), 20.III.1987, Fancello leg. (CFL)
: Villacidro (CA), Foresta di M. Mannu, 8.X1.1986, Fancello & Leo leg. (CFL,
GG)
: Villacidro (CA), 27.IV.1986, Leo leg. (CFL)
: Villacidro (CA), 20.IX.1986, Leo leg. (CFL)
: Villacidro (CA), 16.III.1986, Leo leg. (CFL)
: Villacidro (CA), 10.XI.1985, Leo leg. (CFL)
: Villacidro (CA), 1.1.1986, Leo leg. (CFL)
: Bauladu (OR), 17.X1.1986, Leo leg. (CFL)
: Domusnovas (CA), 27.X.1985, Fancello & Leo leg. (CFL, CG)
: M.te Arci (OR), 22.X1.1985, Fancello leg. (cG)
: M.te Arci (OR), 13.X.1983, Fancello leg. (CFL)
: Padria (SS), 16.XII.1986, Fancello & Leo leg. (CFL, CG)
: Laconi (NU), 2.X.1983, Fancello leg. (CFL, CG)
: Iglesias (CA), Masua, loc. Montecani, 25.1.1987, Fancello & Leo leg. (CFL,
CG
: Milano (OR), 11.XI.1983, Fancello leg. (CFL)
: S. Antioco (CA), loc. Maladroxia, 8.XI. 1987, Fancello & Leo leg. (CFL)
: Teulada, 1.11.1986, Fancello leg. (CFL)
: Macomer (NU), M.te S. Antonio m 800, 29.IV.1985, Franzini leg. (CM)
: M.te Narcau (CA), m 300, X.1982, Focarile leg. (CF, cc, CG)
: Giara di Gesturi (CA), 18.V.1986, Leo leg. (CFL)
.: Silanus dint. (NU), 8.XII.1985, Leo leg. (CFL)
Ridescrizione
Lunghezza totale a capo estroflesso mm 1.53-2.06. Corpo uni-
forme bruno-rossiccio chiaro, con tarsi, antenne e palpi giallo-rossicci.
Facies batiscioide, corpo ovalare, moderatamente convesso, poste-
riormente attenuato. T'egumenti poco lucidi con microscultura non
allineata trasversalmente, uniformemente coperti di fitta pubescenza
dorata, corta, coricata.
Capo subquadrato, con pubescenza corta, coricata, disposta a
raggiera; occhi non funzionali, ridotti ad una piccola areola chiara sulla
304 P. M. GIACHINO
Fig. | - Bathysciola damryi (Abeille) 3 di Macomer. Habitus. Scale: 0,5 mm.
WwW
i=)
Nn
NOTE SULLE BATHYSCIOLA DI SARDEGNA
Bathysciola damrvi (Abeille) 3 di Macomer: (2) zampa protoracica sx
in visione dorsale; (3) zampa mesotoracica sx in visione dorsale;
(4) zampa metatoracica sx in visione dorsale; (5) protarsi sx in visione
dorsale; (6) spina protibiale interna; (7) spina mesotibiale interna;
(8) spina metatibiale interna. Scala: 0,1 mm.
20
Annali del Mus. Civ. St. Nat. “G. Doria”, Vol. LXXXVIII
ni)
è
7 : si
do
.
>.
Ù
: SI
I]
(hi
a.
4
gu
ay
LE
a
|
Gi
7 oY
i
at
as
7 4
ve
i = of si 7
Di
+
uf = Di
ict fi
DL
a a
=
308 P. M. GIACHINO
Figg. 15-17 - Bathysciola damryi (Abeille) di Macomer: (15) edeago in visione
dorsale; (16) edeago in visione laterale; (17) paramero dx in visione
dorsale. Scala: 0.1 mm.
NOTE SULLE BATH YSCIOLA DI SARDEGNA 309
il basso in visione laterale. Parameri robusti, clavati e piegati all’in-
terno all’apice, muniti di tre setole apicali: due lunghe, di cui una
apicale e una subapicale interna, e una subapicale breve. Sacco interno
come da figg. 15-16, con pezzo ad Y di normale sviluppo ma poco
sclerificato, preceduto da una dilatazione non sclerificata del ductus;
area mediana con fanere ventrali mediane (FVM) e fanere dorsali
mediane (FDM) poco sclerificate.
Stili nella femmina come da fig. 18. Spermateca (fig. 19) ben
sclerificata di forma ovoidale molto allungata, poco ristretta me-
dialmente, con bulbo prossimale lievemente più sviluppato. Ductus
relativamente corto, sottile. Ghiandola annessa informe, ialina.
Figg. 18-19 - Bathysciola damryi (Abeille) di Macomer: (18) stilo sx in visione
dorsale; (19) spermateca. Scala: 0.1 mm.
si
DI
MIE
| oy cin arid dh
4 |
ian;
aE EE
METTICI
ci pal
sten Li
zo dot
' TUINICLL i
tal ay
Ww
=
i)
P. M. GIACHINO
vel
que
Wy
ca
Fig. 21 - Bathysciola Rraussei Melichar 3 di Asuni. Habitus. Scala: 0.5 mm.
NOTE SULLE BATHYSCIOLA DI SARDEGNA 3
Figg. 22-25 - Bathysciola kraussei 3 di Asuni: (22) zampa protoracica sx in visione
dorsale; (23) zampa mesotoracica sx in visione dorsale; (24) zampa
metatoracica sx in visione dorsale; (25) protarsi sx in visione dorsale.
Scala: 0.1 mm.
(PS)
a
uu
Ny
1%
iy
ba
y
ci
+] =
7 se
Ei
i
316 P. M. GIACHINO
Figg. 32-34 - Bathysciola kraussei Melichar di Asuni: (32) edeago in visione dorsale;
(33) edeago in visione laterale; (34) paramero dx in visione dorsale.
Scala: 0.1 mm.
NOTE SULLE BATHYSCIOLA DI SARDEGNA 37
e flesso verso il basso in visione laterale. Le ligule del meato apicale
si presentano molto sclerificate ed in visione laterale possono apparire
più o meno evidenti in base al grado di dilatazione del meato stesso,
e sembrare, in tal modo, una estroflessione della parete ventrale del
lobo mediano. Parameri robusti, ad apici convergenti verso l’interno
in visione dorsale, flessi apicalmente verso il basso in visione laterale;
muniti di tre setole apicali: due subapicali interne, di cui una lunga
e una corta, e una piccola apicale. Sacco interno come da fig. 32 con
pezzo ad Y di normale sviluppo, ma poco sclerificato; area mediana
con FVM e FDM molto più evidenti che in B. damryi anche se appaiono
ancora poco sclerificate. Stili nella femmina come da fig. 31. Sper-
mateca (fig. 30) ben sclerificata, di forma ovoidale molto allungata,
poco strozzata al centro, con bulbo prossimale lievemente più svi-
luppato. Ductus corto, sottile. Ghiandola annessa piccola, ialina.
Distribuzione
L'unica località nota di B. kraussei risulta essere al momento
quella tipica di Asuni, sita sui contrafforti sud-occidentali del Gen-
nargentu. Tutte le località citate in precedenza da vari autori (Aritzo,
Seui, Sadali) sono invece da riferire a B. doderoi n. sp.
Ecologia
Non conosco nessun dato relativo agli ambienti e alle tecniche
di raccolta relative agli esemplari conosciuti di questa specie. Tutto
il materiale attualmente noto riconducibile a B. Arausse: proviene dalle
vecchie raccolte del Dr. A. Krausse prive di qualsiasi indicazione
ecologica, compresa la data di raccolta.
Bathysciola doderoi n. sp.
Diagnosi
Una Bathysciola di mm 1.7-2.0 strettamente affine alle specie
sarde del «gruppo damrvî» come inteso da Sbordoni et al. (1982). In
particolare affine a B. damryi (Abeille, 1881) e a B. Arausser Melichar,
1912 per la forma generale del corpo, per la presenza di rudimenti
oculari, per la struttura dell'organo metatergale ad apofisi molto
sviluppata e dilatata apicalmente nel maschio, del sacco interno, e dei
parameri, e per la forma della spermateca nelle femmine. Ma da queste
specie ben distinta per la maggiore dilatazione dei tarsomeri anteriori
vi
la
da i
SMIRNE ILS]
Law
NEPAL nigh op
Mann 4
Ontanr
LÌ i a1) NG
sx
Vag
3 Mutti i
- ya ialit
u MIL
‘iat
CI
oh Shee
ne batt ETT.
Au 3
Pa si i
cf
| i 7
To: 265 itl
1
ip |
bibi s7isty
n i ui ay
i RIO
Saltara
ea Cont
“cf stanti
= n
| ova Wi
$
IO "
on
UNNI
n
9:
SI
0
nu
i x
- : de
A ni on™
=
+ :
divi =
OO
Coll
Casei
ORTI wee os i
SATA 2 OI IT I TTI
n ni e “> a x o
î _ n si
La Dee ce
a
Fig.
36-40
P. M. GIACHINO
Bathysciola doderoi n. sp. (Paratypus 3 di Aritzo): (36) zampa
protoracica sx in visione dorsale; (37) zampa mesotoracica sx in
visione dorsale; (38) zampa metatoracica sx in visione dorsale;
(39) protarsi sx in visione dorsale; (40) metendosternite. Scala:
0.1 mm.
NO
NOTE SULLE BATHYSCIOLA DI SARDEGNA 3
Elitre allungate (rapporto larghezza max/lunghezza max: 0.8),
ovalari, separatamente arrotondate all’apice. Disco elitrale convesso,
non, o impercettibilmente spianato presso la sutura elitrale, rego-
larmente deiscente all’apice. Stria suturale presente, svanita nel terzo
prossimale, subparallela alla sutura elitrale. Apparato metatergale (fig.
41-42) ben sviluppato, dimorfico nei due sessi (rapporto larghezza
max/lunghezza max: 0.71 g; 0.85 9), con apofisi molto sviluppata,
dilatata apicalmente nel maschio, non dilatata nella femmina. Me-
tendosternite (fig. 40) corto, con furca ad Y ampiamente arrotondata
e poco scavata anteriormente; «anterior tendons» poco sviluppati.
Carena mesosternale (fig. 43) bassa, non prolungata sul meta-
sterno, ad angolo ottuso, con dente lievemente saliente.
Zampe (fig. 36-39) robuste, poco allungate; tibie anteriori for-
temente dilatate ma non clavate nel maschio, provviste di pettine al
lato interno; mesotibie armate di lunghe spine sul lato esterno;
impercettibilmente arcuate sul lato interno e munite, sempre su questo
lato, di un pettine; metatibie diritte, prive di pettine. Spine tibiali
interne tridentate. Protarsi pentameri e fortemente dilatati, legger-
mente più larghi dell’apice tibiale, nel maschio (fig. 39).
Edeago (figg. 45-46) di dimensioni normali, poco arcuato; apice
del lobo mediano largamente arrotondato in visione dorsale, affilato
e bruscamente piegato ad angolo retto in visione laterale. Parameri
robusti, dilatati apicalmente in visione dorsale, non bruscamente
piegati in visione laterale, muniti di tre setole apicali divergenti: due
grandi subapicali, di cui una inferiore rivolta verso l'interno e una
superiore rivolta in avanti, e una piccola apicale. Sacco interno come
da figg. 45-46, con pezzo ad Y di normale sviluppo, relativamente poco
sclerificato, preceduto da una dilatazione non sclerificata del ductus.
Complesso ventro-basale (cvB) ben sviluppato ed evidente; area
mediana con FVM e FDM poco sleritificati. Stili nella femmina come
da fig. 47. Spermateca (fig. 48) ben sclerificata di forma ovoidale molto
allungata, poco ristretta al centro. Ductus corto, sottile.
Derivatio nominis
La specie è stata dedicata al grande coleotterologo genovese
Agostino Dodero, al quale tanto si deve per la conoscenza della fauna
di Sardegna.
Annali del Mus. Civ. St. Nat. “G. Doria”, Vol. LXXXVIII 21
302 P. M. GIACHINO
43 @
41 @
Figg. 41-44 - Bathysciola doderoi n. sp. (Paratypus di Aritzo): (41) apparato
metatergale 3; (42) apparato metatergale 9; (43) carena mesosternale
3; (44) antenna sx gd. Scala: 0.2 mm.
WwW
i)
es)
NOTE SULLE BATHYSCIOLA DI SARDEGNA
Distribuzione
Le uniche localita note di B. doderoi n. sp. sono site nella
Sardegna centro-orientale, sui contrafforti meridionali e occidentali
del Gennargentu.
Ecologia
Poco o nulla si sa sull’ecologia di questa specie: il materiale
proveniente dalle raccolte di A. Dodero non reca indicazioni circa gli
ambienti e le tecniche di raccolta (probabilmente al vaglio). Stando
ai dati riportati sui cartellini la specie sembrerebbe avere una fenologia
di tipo primaverile e tardo estiva-autunnale con comparsa nei mesi
di aprile, maggio, agosto e novembre.
Osservazioni
Il «gruppo damry® nel senso di SBORDONI et al. (1982) appare
costituito, allo stato attuale delle nostre conoscenze, almeno da: 5.
damryi, B. kraussei e B. doderoi n. sp., che risultano geograficamente
e tassonomicamente vicarianti fra loro, e paiono costituire una serie
filetica ben definita nell’ambito del genere Bathysciola (s. lato). Le
affinità dirette di questa linea sono da ricercarsi, probabilmente, nelle
specie appenniniche del «gruppo volsiniensis» e del «gruppo sartea-
nensis) (sensu SBORDONI et al., 1982).
Appare opportuno, allo stato attuale delle nostre conoscenze,
mantenere per le specie sarde affini a B. damryi un inquadramento
sufficientemente elastico di «gruppo di specie» nell’ambito del genere
Bathysciola, che appare, mano a mano che si procede nella sua
revisione, sempre più come un raggruppamento francamente polifi-
letico e probabilmente parafiletico. Se da un lato il «gruppo damry®,
quale oggi si conosce, appare ben isolato dalle specie congeneri per
caratteri peculiari e francamente primitivi quali la forma del me-
tendosternite, dell'organo metatergale, dell’apice del lobo mediano
(sinuato in visione laterale) e della spermateca particolarmente al-
lungata unitamente al ductus corto e privo di dilatazioni, dall’altro
lato non appare assolutamente plausibile, in questo momento, l’as-
segnazione ad esso di un rango tassonomico superiore alla categoria
di «gruppo di specie», in un tentativo, senz’altro artificioso, di
ricostruzione filetica che rischierebbe di basarsi su caratteri adattivi,
di convergenza.
Da un punto di vista zoogeografico appare interessante, allo stato
attuale delle nostre conoscenze, l’apparente, e relativa vicarianza
WwW
D
PN
P. M. GIACHINO
45
Figg. 45-46 - Bathysciola doderoi n. sp. (Holotypus): (45) edeago in visione dorsale;
(46) edeago in visione laterale. Scala: 0.1 mm.
NOTE SULLE BATHYSCIOLA DI SARDEGNA 325
Figg. 47-48 - Bathysciola doderoi n. sp. (Paratypus di Sadali): (47) stilo sx in visione
dorsale; (48) spermateca. Scala: 0.1 mm.
geografica fra le specie di Bathysciola del «gruppo damryi e gli altri
elementi più specializzati della fauna sotterranea sarda, relativamente
ai Bathysciinae (Ovobathysciola Jeannel, Patriziella Jeannel, Batino-
scelis Jeannel (sensu SBORDONI, 1982; JUBERTHIE, 1988), «Bathysciola»
fortesculpta Jeannel) e ai Carabidae Trechini (Sardaphaenops Cerruti
326 P. M. GIACHINO
& Henrot, Duvalius sardous Dodero) e Pterostichini (Speomolops
sardous Patrizi), come evidenziato in fig. 49. Questa vicarianza pare
legata a modalità diverse e a fasi storiche successive per quanto
riguarda il popolamento della Sardegna da parte dei Coleotteri
Batiscini. Accanto ad elementi più antichi, che probabilmente già
popolavano l’area sarda della microplacca sardo-corsa prima del
distacco (oligocenico) della stessa dalla «Catena Alpidica» occidentale
(ALVAREZ, 1972; ALVAREZ et Alii, 1974; CassoLa, 1982; JUBERTHIE,
1988), ed i cui esiti evolutivi attuali paiono essere, ad esempio, le specie
sarde del genere Batinoscelis (1 dati elettroforetici, 25.000.000 di anni
(SBORDONI, 1982; JUBERTHIE, 1988), relativi alla separazione del
genere Batinoscelis dal complesso Speonomus delarouzeei coincidono,
in questo caso, con il supposto distacco oligocenico della placca
sardo-corsa), il genere Patriziella, apparentemente affine al genere
pirenaico Gesciella Giachino & Guéorguiev, 1989 e nei Carabidi i
generi Sardaphaenops, affine al genere catalano Paraphaenops Jeannel,
(CASALE & GIACHINO, 1988) e Speomolops, affine a Zariquieya Jeannel,
1924, si nota la presenza di elementi — nel caso specifico le Bathysciola
del «gruppo damryî — il cui popolamento può essere fatto risalire ad
epoche decisamente più recenti. Il fatto che le affinità filetiche del
gruppo damryi debbano ricercarsi, con tutta probabilità, in gruppi di
specie appenniniche, piuttosto che in gruppi pirenaici, e la debole
differenziazione reciproca fra le specie del gruppo, unitamente all’at-
tuale fase di differenziazione delle singole popolazioni di B. damryi
(cf. paragrafo relativo alla variabilità di questa specie), ci fanno
propendere per una successiva fase di colonizzazione, realizzatasi
mediante un collegamento sardo-appeninico. L'assenza del genere
Bathysciola in Corsica (sostituito dal vicariante Parabathyscia Jeannel)
ci porta ad escludere un popolamento più recente, pleistocenico,
attraverso un ponte sardo-corso-toscano (DALLAI, 1983; LANZA,
1983), e a propendere per un popolamento tardo miocenico, sardo
appenninico diretto, realizzatosi forse durante la crisi di salinità del
Mediterraneo, come è già stato supposto (Casale, 1985) per altri
elementi endogei della fauna sarda (Carabidae Scaritinae del gen.
Typhloreicheia). Il nucleo progenitore dell’attuale gruppo damryi
avrebbe trovato già in loco, nell’area sarda, i progenitori degli attuali
generi di Bathysciinae Batinoscelis, Patriziella e Ovobathysciola, pro-
babilmente già legati all'ambiente endogeo. L'attuale vicarianza di
questi generi rispetto a Bathysciola sarebbe quindi da imputare, forse,
NOTE SULLE BATHYSCIOLA DI SARDEGNA 327
Fig. 49 - Carta corologica delle Bathysciola del «gruppo damryi» correlata alla
distribuzione degli elementi più specializzati, delle famiglie Cholevidae
e Carabidae, della fauna sotterranea sarda. La distribuzione di tutte le
specie, ad esclusione di quelle del gruppo damryi, è puramente indicativa.
OB. damryi (Ab.): (1) Ozieri; (2) Gr. di Rebeccu; (3) Padria; (4)
Campeda; (5) Macomer; (6) Silanus; (7) Bortigali; (8) Gr. verde di
Santu Lussurgiu; (9) Abbasanta; (10) Bauladu; (11) Laconi; (12)
Bannari; (13) Monte Arci; (14) Giara di Gesturi; (15) Uras; (16)
Mogoro; (17) Fluminimaggiore; (18) Villacidro; (19) Iglesias; (20)
Domusnovas; (21) Gonnesa; (22) Monte Narcau; (23) Gr. Sa Serra de
is Fossas; (24) Cagliari; (25) Carbonia; (26) S. Antioco; (27) Teulada.
[|] B. kraussei Melichar
B. doderoi n. sp.: (1) Aritzo; (2) Sadali; (3) Seui; (4) Sorgono.
Ovobathysciola grafittii Rampini & Sbordoni.
Bathysciola fortesculpta Jeannel + Duvalius sardous Dodero.
Sardaphaenops supramontanus Cerr. & Henr. (s. lato).
Batinoscelis aritzensis (Jeannel).
Batinoscelis diabolicus (Jeannel) + Ovobathysciola gestroi (Fairmaire).
Batinoscelis lostiai (Dodero) + Ovobathysciola gestroi (Fairmaire).
Patriziella sardoa Jeannel.
eoesse° Qvobathysciola majori (Reitter).
sasse settore «antico).
È © e oh @<<
328 P. M. GIACHINO
a problemi di competizione a livello di nicchia ecologica in specie che
per fattori climatici hanno subito scarse fluttuazioni degli areali
originari. È infatti da sottolineare che l’attuale clima sardo risulta
ecologicamente alquanto limitante per i Bathysciinae, e potrebbe
costituire una forte barriera alla colonizzazione, diffusa, dell’ Ambiente
Sotterraneo Superficiale, che tuttavia si realizza talora anche nel-
l’«eucavernicola» Ovobathysciola majori (Casale & Giachino, 1988);
prova ne sia il fatto che le varie popolazioni di B. damryi risultano,
morfologicamente e geograficamente, isolate fra loro e soggette a
un’apparente situazione di deriva genetica.
La differenziazione specifica di kraussez e doderoi, all’interno del
gruppo damryi , sembrerebbe dunque dovuta a fenomeni di isolamento
prolungato di popolazioni alticole e silvicole, sul massiccio del Gen-
nargentu, in una fase anatermica quaternaria e pre-quaternaria.
Ringraziamenti. Sono molto grato a tutti gli amici e colleghi che
hanno collaborato in vario modo alla stesura della presente nota: Dr.ssa Nicole Berti
del Museum National d’Histoire Naturelle de Paris, Dr.ssa Sarah Mascherini del
Museo Zoologico «La Specola di Firenze, Dr. Roberto Poggi del Museo Civico
di Storia Naturale «G. Doria» di Genova, Prof.ri Romolo Prota e Gavino Delrio
dell’ Istituto di Entomologia Agraria dell’Università di Sassari per il prestito del
materiale conservato nei loro Istituti, Sig. Luca Fancello (Cagliari), Dr. Alessandro
Focarile (St. Pierre), Dr. Giuseppe Grafitti (Sassari), Dr. Piero Leo (Cagliari) e
Dr. Riccardo Monguzzi (Milano) per avermi disinteressatamente concesso in studio
gli esemplari frutto delle loro raccolte.
Un ringraziamento particolare va al Prof. Achille Casale per la revisione critica
del manoscritto.
BIBLIOGRAFIA
ALVAREZ W., 1972 - Rotation of the Corsica-Sardinia microplate - Nature Physical
Science, London, 235: 103-105.
ALVAREZ W., Cocozza T., WEZEL F.C., 1974 - Fragmentation of the Alpine
orogenetic belt by microplate dispersal - Nature, London, 248: 309-314.
CAasaLE A., 1985 - Note su Typhloreicheia italiane, con descrizione di nuovi taxa
di Sicilia - Ann. Mus. civ. St. Nat., Genova, 85: 259-271.
CASALE A., GIACHINO P.M., 1988 - Note su Sardaphaenops supramontanus Cerruti
& Henrot, 1956 (Col. Carabidae), e descrizione di S. supramontanus grafitti
n. subsp. - Boll. Mus. reg. Sci. nat., Torino, 6 (2): 585-601.
CassoLa F., 1982 - Il popolamento cavernicolo della Sardegna. - Lav. Soc. ital.
Biogeografia, (N.S.), Forlì, 7 (1978): 615-755.
DaLLar R., 1983 - Interesse biogeografico dei Neanuridi (Collembola) della
Sardegna e delle isole dell'Arcipelago Toscano. - Lav. Soc. ital. Biogeografia,
(N.S.), Forlì, 8 (1980): 417-466.
DuPRE E., 1989 - Bathysciinae (Col. Catopidae) des Pyrenées occidentales: I. Etude
du sac interne et morphologie comparée des Speonomus de la region de St.
Jean Pied de Port (Pyrenées atlantique, France). Redefinition du sous-genre
Phacomorphus et creation du sous-genre Phacomorphoides. Considerations
phylogeniques et biogeographiques locales. Considerations génerales sur la
systematique des Bathysciinae. - [kartzaleak 13: 55-99.
NOTE SULLE BATH YSCIOLA DI SARDEGNA 329
GIACHINO P.M., GUEORGUIEV V.B., 1989 - Un nouveau genre de Bathysciinae des
Pyrenées frangaises (Coleoptera: Catopidae Bathysciinae) - Revue suisse Zool.,
Genève, 96 (2): 403-410.
JEANNEL R., 1910 - Essai s’une nouvelle classification des Silphides cavernicoles.
Biospeologica XIV. - Arch. Zool. exp. gén, Paris, (5) 5: 1-48.
JEANNEL R., 1924 - Monographie des Bathysciinae. Biospeologica L. - Arch. Zool.
exp. gén., Paris, 63: 1-436.
JUBERTHIE C., 1988 - Paleoenvirement and speciation in the cave beetle complex
Speonomus delarouzeei (Coleoptera, Catopidae, Bathysciinae). - Int. 7. Speleol.,
Philadelphia, 17: 31-50.
LANZA B., 1983 - Ipotesi sulle origini del popolamento erpetologico della Sardegna.
- Lav. Soc. ital. Biogeografia, (N.S.), Forlì, 8 (1980): 723-744.
SBORDONI V., 1982 - Advances in Speciation of Cave Animals, p. 219-240. In C.
Barigozzi (ed.), Mechanism of Speciation. Alan R. Liss, Inc., New York.
SBORDONI V., Rampini M., CoBoLLI SBorDONI M., 1982 - Coleotteri Catopidi
cavernicoli italiani. - Lav. Soc. ital. Biogeografia, (N.S.), Forlì, 7 (1978):
23-336.
RIASSUNTO
L’Autore fornisce i dati sistematici, faunistici e zoogeografici desunti dallo
studio condotto sulle specie di Bathysciola sarde affini a B. damryi. Viene chiarita
la situazione tassonomica di B. damryi e B. krausset e viene descritta B. doderoi
n. sp. del Massiccio del Gennargentu (loc. typ. Sadali). L'Autore discute inoltre
il significato zoogeografico del «gruppo di B. damryi nell’ambito del popolamento
sardo di Coleotteri Batiscini, supponendo per tale gruppo una colonizzazione
tardo-miocenica della Sardegna.
SUMMARY
Notes on Bathysciola from Sardinia. Taxonomy, chorology and zoogeography
of the species related to B. damryi (Abeille, 1881) (Col., Cholevidae, Bathysciinae).
Data on the taxonomy, chorology and zoogeography of the Bathysciola of
Sardinia are given. The systematic status and morphology of B. damryi and B.
Rraussei are described and discussed, and B. doderoi n. sp. from Gennargentu M.t
(loc. typ., Sadali) is described. ‘The zoogeographic meaning of «B. damryi group»
into Bathysciinae of Sardinia is discussed and its late-miocene origin in the island
is supposed.
—
vi
“Re
1
Ù
ù
Lu
n
' as
'
eG U :
. i Ù DI
4
‘ '
1
si
4
age :
Ù i : î
Ia,
'
‘
‘
'
fed
‘
*
‘ a
a
‘
DI i
Ù
= :
Fas
LITRI
pe i,
cho
DI bi
'
Vv
4
DA
Pu
n
'
"
{
7
'
DI UN
na
î
di A i
8 ai
n
'
1
.
î
LI
ui MISTO
nt,
dd È
‘ Ù
7
n
Ti
Y
'
î
'
od
lia a;
rye enn È -
oan
È
Mia
Peal pee na
DID eee a ‘ek
é babar ats | o
‘pid cate
i ie Vila n
3 oes |
n hee: |
23 aR, Oe
AUR a 7
So Le
efi ea:
Be .
CARLCOSUTZERIS®)
RICERCHE ZOOLOGICHE DELLA NAVE OCEANOGRAFICA
« MINERVA » (C.N.R.) SULLE ISOLE CIRCUMSARDE. VII
OSSERVAZIONI SU ORTHETRUM TRINACRIA (SELYS, 1841)
ALL’ISOLA DI SAN PIETRO, SARDEGNA MERIDIONALE
(ODONATA: LIBELLULIDAE)
INTRODUZIONE
Ampiamente distribuite in Africa, della quale è probabilmente
originaria, Othetrum trinacria si rinviene anche nel Vicino Oriente
e nelle due maggiori isole italiane (CONCI & NIELSEN 1956, BUCCIA-
RELLI 1977, BUCCIARELLI et al. 1983, D’AGUILAR et al. 1986).
Oltre che rara in Europa, la specie è quasi ignorata dalla letteratura.
Pochi tratti comportamentali sono riportati da BUCCIARELLI (1977).
Poiché l’ho raccolta e osservata all’isola di San Pietro (Cagliari)
nell’ambito di ricerche zoologiche nelle picoole isole circumsarde,
patrocinate dal C.N.R. (BACCETTI et al., 1989 e in stampa), ritengo
utile segnalarne la presenza e riferire sul alcune brevi osservazioni da
me effettuate.
IL MATERIALE RACCOLTO E IL BIOTOPO
Isola di San Pietro (Cagliari), Bacino dell'Acquedotto. 1 3, 10/6/
1989; 2 33, 1 9, 11/6/89, C. Utzeri leg.; 1 g, 11/6/89, M. Mei leg.
Il Bacino dell'Acquedotto di San Pietro è un corpo d’acqua
permanente conformato approssimativamente a L con il braccio più
*) Università « La Sapienza », Dipartimento di Biologia Animale e dell'Uomo,
Viale dell’Università 32, 00185 Roma.
Lo
(96)
i)
C. UTZERI
lungo (ca. 300 m) orientato da SE a NW e sbarrato, alla confluenza col
braccio minore (ca. m 150), che volge a SW, da una diga che guarda
a N. Il laghetto è arginato da rocce naturali e sassi di riporto, franati in
più punti, e ha le rive segnate da tracce di ampie variazioni del livello
dell’acqua, molto bassa nelle date delle osservazioni.
OSSERVAZIONI
La popolazione attiva sull'acqua constava di 4-7 individui, che
frequentavano prevalentemente l’estremità del braccio corto del laghet-
to, dove la profondità dell’acqua variava fra 0 e 2 m in un breve ambito,
ma alcuni individui immaturi sono stati visti o presi un po’ lontano
dall’acqua.
Interazioni agggressive fra maschi sono state osservate con i con-
specifici, O. cancellatum e Anax parthenope. Il comportamento di alcuni
maschi era apparentemente territoriale (area di volo ristretta, posataoi
adiacenti a questa) ma alcuni individui volavano lungo la sponda di
quasi tutto il braccio corto del laghetto. Come posatoi erano utilizzati
per lo più rametti della riva in luoghi di vegetazione rada, raramente
rocce 0 sassi e mai il terreno nudo. Un individuo ha effettuato alcune
volte il « water-touching behaviour » (p. es. UTZERI 1982, PARR 1983a).
L’accoppiamento è stato osservato 3 volte; in due casi si è svolto
completamente in volo, sul posto, ed è durato circa 7 e 12 sec. Nel terzo
caso 1 partner, uniti in copula, si sono portati sulle vegetazione distante
dall’acqua, apparentemente posandovisi e suggerendo un accoppiamen-
to prolungato, e sono stati persi di vista. Il trasferimento dello sperma
fra gli organi primari e secondari maschili, non eccedente una frazione
di secondo, è stato visto tre volte in tandem (UTZERI, 1985). L’ovo-
posizione, nei due casi osservati continuamente, ha seguito subito il
rilascio della femmina, mentre il maschio si teneva in volo su di essa nel
tipico atteggiamento di « guardia » (p. es. PARR, 1983a). Nel terzo caso,
nessuna femmina è tornata a ovideporre entro parecchi minuti. Un
maschio, che veniva regolarmente spostato da maschi di O. cancellatum
dall’area in cui interagiva con essi, dopo essersi accoppiato ha prevalso
su tutti i maschi conspecifici ed eterospecifici.
DISCUSSIONE
O. trinacria è una delle libellule italiane più rare e meno conosciute.
Dopo il primo rinvenimento in Sicilia (loc. tipica: Catania, 1841) non
OSSERVAZIONI SU ORTHETRUM TRINACRIA 333
è più segnalata per quasi 140 anni, poi ricompare in una nuova località
della Sicilia e in tre della Sardegna (provincia di Sassari, Oristano
e Cagliari) (BUCCIARELLI 1977, BUCCIARELLI et al. 1983). La mancanza
di segnalazioni dal 1841 fino a tempi recenti suggerisce che gli
esemplari di Selys fossero migranti o che le rispettive popolazioni si
siano successivamente estinte. ‘l'entativi di colonizzazione dell’Italia da
parte di odonati africani, d’altronde, si ripropongono costantemente,
come si desume da recenti segnalazioni (UTZERI et al. 1987, GALLETTI
et al. 1987, LOHMANN 1989, BURMEISTER 1989), ma non si può dire
quanto 1 colonizzatori persisteranno nei nuovi biotopi (cf. GHILIANI,
1868, 1874). O. trinacria si riproduce in Sardegna (BUCCIARELLI 1977,
BUCCIARELLI et al. 1983 e questa nota), ma attualmente sembra molto
lcalizzata. Da qui nasce l’interesse di mantenere sotto controllo le nuove
popolazioni e di segnalare ulteriori stazioni di rinvenimento della
specie.
Alcuni tratti del comportamento di O. trinacria (water-touching,
utilizzazione dei posatoi, territorialità, copula, « guardia » post-copu-
latoria alla femmina, ecc.) sono quelli tipici dei libellulidi (CORBET,
1962). Per il genere Orthetrum sono riportati sia accoppiamenti lunghi
da | a parecchi minuti e che si compiono su un posatoio (ARAI 1972,
MILLER 1982, HAYMER 1969) o brevi pochi secondi (MATSUKI 1983),
ma da articoli più recenti, in diverse specie del genere Orthetrum la
durata della copula sembra variabile fra alcuni e molti minuti (ALCOCK
1988, MILLER 1983, MILLER & MILLER 1989, Siva-JOTHY 1987, PARR
1980, 1983b). O. trinacria, sembrerebbe far parte della terza categoria.
Il trasferimento dello sperma nel maschio di O. trinacria è riportato
per la prima volta in questa nota ed è in accordo con l’osservazione più
comune che la modalità « in tandem » e la durata brevissima siano la
norma nei libellulidi (UTZERI, 1985).
Infine, l'osservazione di maschi dall’attività localizzata in aree
ristrette e di maschi che volavano su ampi tratti del lago, insieme
a quella di un maschio inizialmente perdente in incontri aggressivi con
altri maschi ma vincente successivamente alla copula e alla guardia della
femmina, suggerisce che in questa specie la formazione del territorio e il
cambio di comportamento da non territoriale a territoriale siano simili
a quanto osservato in Libellula depressa (UTZERI & DELL’ANNA, 1989).
RICONOSCIMENTI. Programma « Studio della fauna del Mediter-
raneo occidentale »; stanziamenti Min. P.I., quota facoltà 60%; contrat-
to C.N.R. n. 0989790, gruppo « Biologia Naturalistica ».
(95)
Wo
ASS
C. UTZERI
BIBLIOGRAFIA
ALCOCK J., 1988 - The mating system of Orthetrum caledonicum (Brauer), with special
reference to variation in copulation duration (Anisoptera: Libellulidae). Odonato-
logica 17 (1): 1-8.
Aral Y., 1972 - [Reproductive behaviour of Orthetrum albistylum speciosum and O.
triangulare melania (Libellulidae)]. Tombo 15 (1-4): 13-17.
BacceTTI B., CoBoLLI SBORDONI M. & Poca! R., 1989 - Ricerche zoologiche della
nave oceanografica « Minerva » (C.N.R.) sulle isole circumsarde. I. Introduzione.
Ann. Mus. Civ. St. Nat. « G. Doria », Genova, 87: 127-136.
BacceTTI B. et alii in stampa - Zoogeographical expeditions of the C.N.R. ship
« Minerva » around the small circumsardinian islands: a synthesis. Int. Symp. on
Biogeographical aspects of insularity, Roma (Acc. Naz. Lincel), 18-22 maggio 1987.
BucciIaRELLI I., 1977 - Dati preliminari sul popolamento odonatologico di Calabria,
Sicilia e Sardegna (VIII contributo alla conoscenza degli Odonati). Ann. Mus.Civ.
St. Nat. « G. Doria », Genova, 81 (1976-1977): 374-386.
BUCCIARELLI I., GALLETTI P.A. & Pavesi M., 1983 - Attuali conoscenze sul
popolamento odonatologico della Sardegna. Lav. Soc. Ital. Biogeogr., Forlì,
(N.S.) 8: 465-544.
BURMEISTER E.G., 1989 - Spatsommeraspekt der Libellenfauna Sardiniens (Italien)
(Insecta., Odonata). NachrBl. bayer. Ent., Minchen, 38 (3): 80-83.
Conci C., & NIELSEN C., 1956 - Odonata, Calderini, Bologna, XII+295 pp.
CorBeT P.S., 1962 - A biology of dragonflies. Witherby, London, 247 pp.
D’AGUILAR J., DOMMANGET J.-L. & PrecHac R., 1986 - A field guide to the
dragonflies of Britain, Europe and North Africa. Collins, London, 336 pp.
GaLLETTI P.A., Pavesi M., Romano F.P., 1987 - Brachythemis leucosticta (Burm.)
e considerazioni su altri Odonati nuovi per la Sicilia (Insect, Odonata). Na-
turalista sicil., Palermo, (IV) 11 (1-4): 27-46.
GHILIANI V., 1869 - Acclimazione spontanea. Bull. Soc. ent. ital., Firenze, 1: 268-270.
GHILIANI V., 1874 - Sopra alcune invasioni di Libelluline nell'Italia superiore. Bull.
Soc. ent. ital., Firenze, 1: 227-228.
HEyMER A., 1969 - Fortpflanzungsverhalten und Territorialitàt bei Orthetrum coeru-
lescens (Fabr., 1798) und O. brunneum (Fonsc., 1837) (Odonata, Anisoptera). - Mit
besonderer Berticksichtigung des Sitzverhaltens dieser Libellen. Rev. Comp.
Anim. 3: 1-24.
LOHMANN H., 1989 - Ischnura fountainei Morton auf der Insel Pantelleria, Italien:
Erstnachweis fur Europa (Zygoptera: Coenagrionidae) - Ischnura fountainei
Morton on the island of Pantelleria, Italy: first record from Europe (Zygoptera:
Coenagrionidae). Notul odonatol. 3 (4): 61.
MaTSsUKI K., 1983 - [Oviposition behaviour of Orthetrum pruinosum negletum]. Nat.
& Insect 18 (14).
MiLLer P.L., 1982 - Genital structures, sperm competition and reproductive be-
haviour in some African libellulid dragonflies. Adv. Odonatol. 1: 175-192.
MILLER P.L., 1983 - The duration of copulation correlates with other aspects of
mating behaviour in Orthetrum chrysostigma (Burmeister) (Anisoptera: Libel-
lulidae). Odonatologica 12 (3): 227-238.
MiLLer P.L. & MiLLER A.K., 1989 - Post-copulatory « resting » in Orthetrum
coerulescens (Fabricius) and some other Libellulidae: time for « sperm handling »?
(Anisoptera). Odonatologica 18 (1): 33-41.
Parr M.J., 1980 - ‘Territorial behaviour of the African libellulid Orthetrum julia Kirby
(Anisoptera). Odonatologica 9 (1): 75-99.
Parr M.J. - 1983a - An analysis of territoriality in libellulid dragonflies (Anisoptera:
Libellulidae). Odonatologica 12 (1): 39-57.
OSSERVAZIONI SU ORTHETRUM TRINACRIA 35599
Parr M.J., 1983b - Some aspects of territoriality in Orthetrum coerulescens (Fabricius)
(Anisoptera: Libellulidae). Odonatologica 12 (3): 239-257.
Siva-JotHy M.T., 1987 - Variation in copulation duration and the resultant degree of
sperm removal in Orthetrum cancellatum (L.) (Libellulidae: Odonata). Behav.
Ecol. Sociobiol. 20: 147-151.
Urzeri C., 1982 - On dragonflies that touch the water in flight. Notu/. odonatol. 1(10):
168.
Urzert C., 1985 - Field observation on sperm translocation behaviour in the males of
Crocothemis erythraea (Brullé) and Orthetrum cancellatum (L.) (Libellulidae), with
a review of the same in the Anisoptera. Odonatologica 14 (3): 227-237.
Urzeri C., CARCHINI G. & LANDI F., 1987 - Nota sulla riproduzione di Hemianax
ephippiger (Burm.) in Italia (Anisoptera: Aeshnidae). Notul. odonatol. 2 (10):
162-165.
UTZERI C., & DELL’ANNA L., 1989 - Wandering and territoriality in Libellula depressa
L. (Anisoptera: Libellulidae). Adv. Odonatol. 4: 133-147.
RIASSUNTO
Una popolazione di O. trinacria, la quarta nota per la Sardegna, si riproduce in un
laghetto dell’isola di San Pietro. Il trasferimento pre-copulatorio dello sperma è stato
osservato nel maschio in tandem. La durata dell’accoppiamento (7 e 12 sec.)
è probabilmente più variabile. Una osservazione suggerisce che il comportamento
territoriale si manifesti dopo l’accoppiamento.
SUMMARY
The fourth Sardinian population of O. trinacria is reported from a small lake in
the islet of San Pietro, south-west to Sardinia. ‘The water-touching, perching,
territorial and reproductive behaviours, including the in-tandem intra-male sperm
translocation and a 7-12 sec, but probably more variable, copulation duration were
observed. Similarly to Libellula depressa, a male was seen to estabilish his territory in
the place where he had mated and guarded a female (UTZERI & DELL’ANNA, 1989).
Ripe REC
he
i 1 AE age F |
: “a cavi iy
lec
i TONI wt:
2, Jt GET
ml na
AE
È a Th ae
Lig ANTA agityal
Cato Slan
uo belting si
= i}aaanetlagat
i wares Ni
Ù Nt aad:
i ih Deed phat
coh GREEN,
ty tbe
uA vato dont
La
Rici i
P15
Toca
ORTA
li = i meyie as
357
MAURIZIO BIONDI (*)
RICERCHE ZOOLOGICHE DELLA NAVE OCEANOGRAFICA
« MINERVA » (C.N.R.) SULLE ISOLE CIRCUMSARDE. VIII
I CRISOMELIDI ALTICINI DELLE ISOLE CIRCUMSARDE
(COLEOPTERA, CHRYSOMELIDAE, ALTICINAE)
Dal 1985 è iniziata una campagna di ricerca sul popolamento
faunistico terrestre e marino delle piccole isole che circondano la
Sardegna (cfr. BACCETTI, COBOLLI SBORDONI, POGGI, 1989). Tale
campagna si è avvalsa dell’ausilio della nave oceanografica « Minerva »,
imbarcazione messa a disposizione, per due crociere all’anno di circa 12
giorni ciascuna, dal Consiglio Nazionale delle Ricerche.
Queste campagne faunistiche hanno permesso di riunire una
notevole quantità di dati faunistici per molti gruppi zoologici. Parte dei
risultati ottenuti sono già stati oggetto di pubblicazioni o sono attual-
mente in fase di stampa. Personalmente mi sono occupato principal-
mente della raccolta dei Coleotteri fitofagi e nel presente contributo
sono riportati i risultati riguardanti la sottofamiglia dei Chrysomelidae
Alticinae.
Delle 9 campagne faunistiche sinora effettuate (Settembre 1985,
Aprile 1986, Luglio-Agosto 1986, Novembre 1986 (!), Giugno 1987,
Settembre 1987 (!), Maggio 1988 (!), Giugno 1987, Settembre 1987 (!),
Maggio 1988 (!), Giugno 1989 (!), Ottobre 1989 (!)) ho partecipato
a 5 di esse contrassegnate sopra con il simbolo (!). Considerando
l’elevato numero di isole campionate (circa 60), alcune delle quali di
superficie alquanto ampia, non sempre è stato possibile campionare
direttamente su ognuna delle isole, oppure, in alcuni casi campionare
nei periodi fenologicamente più adatti.
Per completezza ritengo utile riportare di seguito l’elenco delle
isole e dei periodi nei quali ho personalmente raccolto, rimandando
(*) Dipartimento di Scienze Ambientali, Università de L'Aquila, Loc. Coppito,
67100 L’Aquila
Annali del Mus. Civ. St. Nat. “G. Doria”, Vol. LXXXVIII 22
338 M. BIONDI
a BACCETTI, COBOLLI SBORDONI, POGGI (1989) per l’elenco completo
delle isole campionate:
Asinara: IX.1987; V.1988; X.1989
Bisce: X1.1986
Caprera: XI.1986; IX.1987; VI.1989
Cavoli: IV.1989
Figarolo: X1.1986; IX.1987
La Maddalena: X1.1986; IX.1987; VI.1989; X.1989
La Presa: X.1989
Li Nibani 1: XI.1986
Li Nibani 2: XI.1986
Li Nibani 3: XI.1986
Mal di Ventre: VI.1989
Molara: XI.1986; IX.1987; VI.1989
Molarotto: IX.1987
Piana dell'Asinara: VI.1989
Piana di Alghero: VI.1989
Piana di San Pietro: VI.1989
Ratti: V.1988; VI.1989
Razzoli: X1.1986
Rocche: XI.1986
Roma: XI.1986
Santo Stefano: XI.1986; IX.1987; VI.1989; X.1989
San Pietro: V.1988; VI.1989
Sant'Antioco: V.1988; VI.1989
Serpentara: V.1988; VI.1989
Spargi: XI.1986; [X.1987; X.1989
Tavolara: XI.1986; IX.1987; VI.1989; X.1989
Toro: V.1988; VI,1989
Vacca: V.1988; VI.1989
Varaglioni grande: VI.1989
ELENCO DELLE SPECIE RACCOLTE
Per ciascuna specie considerata vengono riportati oltre all’autore
e all'anno di descrizione, anche: la categoria corologica (intesa come
sintesi della distribuzione geografica sinora nota) ottenuta integrando
i dati personalmente controllati con quelli criticamente vagliati dalla
bibliografia; la presenza in Italia espressa generalmente per regioni
amministrative (cfr. BIONDI, 1990); il materiale esaminato riferito
esclusivamente alle isole circumsarde; infine eventuali note ecologiche
riferite alle piante ospiti intese in senso generale, ponendo particolare
attenzione, dove è stato possibile, alle osservazioni condotte durante le
campagne di ricerca della nave oceanografica « Minerva ».
Le specie e le isole sono elencate in ordine alfabetico. Gli esem-
plari, salvo indicazione contraria, sono conservati nella collezione
dell’autore (MG: Museo Civico di Storia naturale di Genova).
CRISOMELIDI ALTICINI ISOLE CIRCUMSARDE 339
Aphthona alcina Leonardi, 1975
Categoria corologica. Specie sardo-corsa.
Presenza in Italia. Isole della Sardegna nord-orientale.
Materiale esaminato. CAPRERA: dint. Invaso artificiale, 18.VI.1989, B.G.
Osella leg. 2 exx. LA MADDALENA: 20.V.1973, C. Leonardi leg. 2 exx. (paratipi
pars); Baia Trinità, 14.X.1989, M. Biondi leg. 1 ex. MOLARA: 9.VI.1986, M.
Bologna leg. 6 exx.; 8.VI.1989, B.G. Osella leg. 3 exx. RAZZOLI: 13.X1.1986, M.
Biondi leg. 4 exx. SANTO STEFANO: settore nord-occidentale, 17.V1.1989, M.
Biondi leg. 6 exx; idem, 15.X.1989, 1 ex.
Note ecologiche. Questa specie nelle isole di Molara, Razzoli
e Santo Stefano è stata raccolta esclusivamente su Euphorbia characias
(fam. Euforbiacee).
Aphthona carbonaria Rosenhauer, 1856
Categoria corologica. Specie nordmediterranea occidentale.
Presenza in Italia. Lombardia, Emilia-Romagna, Toscana, Lazio,
Abruzzo, Basilicata, Calabria, Sicilia e Sardegna.
Materiale esaminato. SANT'ANTIOCO: Coaquadous, spiaggia, 12.V.1988, M.
Biondi leg. 2 exx; Cussorgia, 12-13.VI.1989, M. Biondi leg. 2 exx.
Note ecologiche. Specie legata al genere Euphorbia (fam. Eufor-
biacee). Sull’isola di Sant'Antioco in località Cussorgia A. carbonaria
è stata raccolta su Euphorbia pithyusa.
Aphthona euphorbiae (Schrank, 1781)
Categoria corologica. Specie paleartica.
Presenza in Italia. Nota per tutta la penisola e le isole maggiori.
Materiale esaminato. ASINARA: Cala Arena, 9.IX.1987, M. Biondi leg. 1 ex;
idem, 12.X.1989, 3 exx.; Rada Reale, 16.1V.1989, M. Biondi leg. 1 ex. CAPRERA:
dint. Invaso artificiale, 18.VI.1989, B.G. Osella leg. 1 ex. LA MADDALENA:
i Pozzoni, 13.X1.1986, M. Biondi leg. 1 ex.; idem, 8.IX.1987, 1 ex.; idem, 18.VI.1989,
B.G. Osella leg. 1 ex.; Lo Spalmatore, 8.IX.1987, M. Biondi leg. 1 ex.; Cala Bassa
Trinità, 14.X.1989, R. Poggi leg. 1 ex. (mG). LA PRESA (isola a Nord di Santa
Maria): 16.X.1989, R. Poggi leg. 1 ex. (mG). MOLARA: Sorgente, 13.IX.1987, M.
Biondi leg. 2 exx. RAZZOLI: 30.VI.1987, R. Poggi leg. 3 exx. (MG). SAN PIETRO:
Bonifica dei Pescetti, 11.V.1988, M. Biondi leg. 18 exx.; strada per lo Spalmatore,
11.V.1988, M. Biondi leg. 3 exx.; Bacino della Nasca, 11.V.1988, M. Biondi leg. 10
exx.; dint. Bacino dell'Acquedotto, 10.VI.1989, M. Biondi leg. 2 exx. SAN'T’AN-
TIOCO: Mercuri Mannu, 12.VI.1989, M. Biondi leg. 2 exx.; Cussorgia, 12-13.VI.
1989, M. Biondi leg. 27 exx e B.G. Osella leg. 2 exx.; Sa Scrocca Manna, 13.V1.1989,
R. Poggi leg. 1 ex. (MG). TAVOLARA: parte SW, 9.XI.1986, R. Poggi leg. 1 ex. (MG);
lo Spalmatore, 12.I1X.1987, M. Biondi leg. 1 ex. VACCA: 14.VI.1989, M. Biondi leg.
lex.
340 M. BIONDI
Note ecologiche. Specie polifaga legata ad un gran numero di
famiglie botaniche: Linacee, Euforbiacee, Composite, Chenopodiacee,
Cariofillacee, Ulmacee, Moracee, Caprifoliacee, Rosacee, Leguminose,
Plantaginacee, Crucifere, Graminacee.
Rispetto ai reperti sopra riportati, l’unico dato sulla pianta ospite
che è stato possibile controllare è quello riguardante le raccolte ef-
fettuate sull’isola di Sant'Antioco, in località Cussorgia, dove A.
euphorbiae è stata raccolta su Euphorbia pithyusa (fam. Euforbiacee).
L’esemplare dell’isola de La Presa è stato raccolto vagliando sotto
Pistacia lentiscus (fam. Anacardiacee).
Aphthona flaviceps Allard, 1859
Categoria corologica. Specie mediterraneo-turanica.
Presenza in Italia. Friuli-Venezia Giulia, Veneto, Liguria, Italia
centrale e meridionale, Sicilia e Sardegna.
Materiale esaminato. ASINARA: Rada Reale, 16.VI.1989, M. Biondi leg. 1 ex.
SAN PIETRO: dint. Stagno di Cala Vinagra 13.V.1988, M. Biondi leg. 1 ex.
Note ecologiche. Specie legata a Euforbiacee e Linacee. Nessun
dato sulle piante ospiti di questa specie è emerso da questa ricerca.
Aphthona herbigrada (Curtis, 1837)
Categoria corologica. Specie europeo-maghrebina.
Presenza in Italia. Tutta la penisola e Sicilia. Prima segnalazione
per la Sardegna.
Materiale esaminato. MOLARA 13.IX.1987, B.G. Osella leg. 1 ex.
Note ecologiche. Questa specie risulta legata a piante del genere
Helianthemum (fam. Cistacee). Non si conosce la pianta sulla quale
è stato raccolto l’esemplare sardo.
Aphthona illigeri Bedel, 1898
Categoria corologica. Specie sudeuropeo-mediterranea occidentale.
Presenza in Italia. Italia settentrionale e centrale. Sardegna.
Materiale esaminato. ASINARA: Rada Reale, 15.VI.1988, M. Biondi leg. 3 exx.;
idem, 16.VI.1989, 36 exx.; vedi anche Biondi (1984). CAPRERA: Riserva Naturale,
duna, 9.IX.1987, B.G. Osella leg. 3 exx. MOLARA: 8.VI.1989, M. Biondi leg. 8 exx.
CRISOMELIDI ALTICINI ISOLE CIRCUMSARDE 34]
PIANA DELL’ASINARA: 16.VI.1989, M. Biondi leg. 30 exx. SANTO STEFANO:
17.VI.1989, M. Biondi leg. 6 exx. TAVOLARA: strada per Punta Cannone, 8.VI.
1989, M. Biondi leg. 52 exx.
Note ecologiche. Specie legata a piante del genere Euphorbia (fam.
Euforbiacee). Nelle isole Tavolara e Piana dell’ Asinara A. illigeri è stata
raccolta sulle gemme di F. dendroides dove risultava particolarmente
comune, mentre sull’isola dell'Asinara è stata raccolta su E. pithyusa.
Aphthona nigriceps (Redtenbacher, 1842)
Categoria corologica. Specie sudeuropeo-mediterranea.
Presenza in Italia. Tutte le regioni e la maggior parte delle isole.
Materiale esaminato. ASINARA: Cala Arena, 1.VII.1987, R. Poggi leg. 5 exx.
(MG); idem, 12.X.1989, M. Biondi leg. 5 exx.; Diga Ruda, 16.VI.1989, R. Poggi leg.
1 ex. (MG); pendici Monte della Scomunica, 12.X.1989, M. Biondi leg. 1 ex.; Cala
Sgombro di dentro, 13.X.1989, R. Poggi leg. 1 ex (MG); vedi anche Biondi (1984). LA
MADDALENA: i Pozzoni, 18.VI.1989, M. Biondi leg. 1 ex. e G.B Osella leg. 1 ex.
MOLARA: Sorgente, 13.IX.1987, R. Poggi leg. 1 ex. (MG). SAN PIETRO: Bonifica
dei Pescetti, 11.V.1988, M. Biondi leg. | ex.; strada per lo Spalmatore, 11.V.1988, M.
Biondi leg. 2 exx.; lo Spalmatore, 11.V.1988, M. Biondi leg. 1 ex.; dint. Stagno della
Vivagna, 10.V.1988, M. Biondi leg. 1 ex.; idem, 10.VI.1988, 2 exx.; dint. Stagno di
Cala Vinagra, 13.V.1989, M. Biondi leg. 1 ex. SANT'ANTIOCO: Sa Crocca Manna,
11.V.1988, R. Poggi leg. 1 ex. (MG); Cussorgia, 12-13.VI.1989, M. Biondi leg. 4 exx.
VERDE (Isola ad ovest di Tavolara): 2.VII.1987, R. Poggi leg. 1 ex. (MG).
Note ecologiche. Specie legata a Geraniacee (generi Erodium
e Geranium). Per le isole circumsarde nessun dato sulle piante ospiti
è emerso durante questa campagna di ricerca. L’esemplare di Diga
Ruda (Asinara) è stato raccolto vagliando sotto Juncus sp. (fam.
Giuncacee).
Aphthona perrisi Allard, 1869
Categoria corologica. Specie tirrenica.
Presenza in Italia. Sardegna e Toscana (Isola del Giglio).
Materiale esaminato. ASINARA: Rada Reale, 15.V.1988, M. Biondi leg. 1 ex.
MAL DI VENTRE: 15.V.1989, M. Biondi leg. 2 exx. PIANA DI SAN PIETRO:
VI.1960, G.C. Doria leg. 1 ex. (MG). RAZZOLI 30.V1.1987, R. Poggi leg. 1 ex. (MG).
SAN PIETRO: dint. Stagno della Vivagna, 10.V.1988, M. Biondi leg. 1 ex.
TAVOLARA: lo Spalmatore, 10.VI.1989, M. Biondi leg. 37 exx.
Note ecologiche. Specie legata al genere Euphorbia (fam. Eufor-
biacee). Sull’isola di Tavolara nel mese di giugno A. perrisi risultava
particolarmente comune su E. cfr. paralias.
342 M. BIONDI
Aphthona sardea Allard, 1859
Categoria corologica. Specie sarda.
Presenza in Italia. Sardegna.
Materiale esaminato. ASINARA: Rada Reale, 15.V.1988, M. Biondi leg. 1 ex.
SANT'ANTIOCO: Cussorgia, 12-13.VI.1989, M. Biondi e B.G. Osella leg 28 exx.
Note ecologiche. Questa specie, legata ad Euforbiacee, è stata
raccolta a Sant'Antioco in località Cussorgia su Euphorbia pithyusa.
Arrhenocoela lineata (Rossi, 1970)
Categoria corologica. Specie nordmediterraneo-maghrebina.
Presenza in Italia. Liguria , Toscana, Lazio, Abruzzo, Campania,
Sicilia e Sardegna.
Materiale esaminato. CAPRERA: dint. Bacino dell'Acquedotto, 8.IX.1987, M.
Biondi leg. 2 exx; Riserva Naturale, duna, 7.I1X.1987, M. Biondi leg. 10 exx. LA
MADDALENA: Monti della Rena, spiaggia, 7.IX.1987, R. Poggi leg. 1 ex. (MG).
Note ecologiche. Specie legata ad Ericacee. Nelle isole circumsarde
è stata raccolta su Erica scoparia.
Asiorestia impressa (Fabricius, 1801)
Categoria corologica. Specie nordmediterraneo-maghrebina.
Presenza in Italia. Tutta la penisola, isole maggiori e gran parte
delle minori.
Materiale esaminato. ASINARA: Cala Arena, 14.V.1988, M. Biondi leg. 9 exx.;
idem, 9.IX.1987, M. Biondi leg. 3 exx, B.G. Osella leg. 7 exx e R. Poggi leg. 7 exx
(MG);idem, 12.X.1989, M. Biondi leg. 19 exx. e M. Bologna leg. 1 ex.; Rada Reale,
15.V.1988, M. Biondi leg. 3 exx.; idem, 16.VI.1989, M. Biondi leg. 2 exx.; vedi anche
Biondi (1984: come Crepidodera impressa). CAPRERA: presso Monumento a G.
Garibaldi, 15.X.1989, M. Bologna leg. 1 ex. LA MADDALENA: i Pozzoni,
13.XI.1986, M. Biondi leg. 4 exx.; idem, 8.IX.1987, 7 exx.; idem, 18.VI.1989, 1 ex.;
7.1X.1987, R. Poggi leg. 1 ex. (MG); lo Spalmatore, 8.IX.1987, M. Biondi leg. 13 exx.;
idem, 18.VI.1989, B.G. Osella leg. 8 exx.; Baia Trinità, 14.X.1989, M. Biondi leg.
2 exx. MOLARA: Sorgente, 13.IX.1987, M. Biondi leg. | ex.; parte bassa, 8.VI.1989,
M. Biondi leg. 1 ex.; idem, 8.VI.1989, B.G. Osella leg. 3 exx. SAN PIETRO: lo
Spalmatore, 11.V.1988, M. Biondi leg. 13 exx.; dint. Bacino dell'Acquedotto, 10.VI.
1989, M. Biondi leg. 1 ex.; dint. Carloforte, 11.VI.1989, M. Biondi leg 1. ex.; dint.
Stagno della Vivagna, 11.VI.1989, M. Biondi leg. 4 exx. SANT'ANTIOCO: Coaqua-
dous spiaggia, 12.V.1988, M. Biondi leg. 4 exx.; Stainu du Cirdu, 12.VI.1989, M.
Biondi leg. 4 exx.; Fontana da Cannai, 13.VI.1989, B.G. Osella leg. 4 exx.; Mercuri
Mannu, 12.VI.1989, M. Biondi leg. | ex.; Cala Lunga, 12-13.VI.1989, B.G. Osella
leg. 1 ex. e R. Poggi leg. | ex. (MG); Cussorgia, 12-13.VI.1989, M. Biondi e B.G.
Osella leg. 22 exx., R. Poggi leg. 1 ex. (MG). SPARGI: 6.IX.1987, M. Biondi leg. 5 exx.
CRISOMELIDI ALTICINI ISOLE CIRCUMSARDE 343
TAVOLARA: lo Spalmatore, 27.IX.1985, R. Poggi leg. 1 ex. (MG); idem, 12.IX.1987,
M. Biondi leg. 2 exx.; idem, 8.VI.1989, 1 ex.
Note ecologiche. In genere questa specie viene riportata come
legata a Plumbaginacee del genere Limonium. Nonostante i numerosi
esemplari raccolti nelle isole circumsarde non è stato possibile verificare
nessuna pianta ospite certa, in quanto A. impressa era presente in luoghi
umidi su più tipi di piante; tendenzialmente mi è sembrata più comune
su alcune Graminacee.
Chaetocnema s. str. arida (Foudras, 1860)
Categoria corologica. Specie europeo-maghrebino-macaronesica.
Presenza in Italia. Gran parte della penisola e delle isole.
Materiale esaminato. ASINARA: Rada Reale, 16.VI.1989, M. Biondi leg. 2 exx.;
vedi anche Biondi (1984). SANT'ANTIOCO: S’Aqua de Sa Canna, 13.VI.1989, R.
Poggi leg. 1 ex. (MG).
Note ecologiche. Specie legata a Ciperacee e Giuncacee. All A-
sinara C. arida è stata raccolta su Juncus sp. (fam. Giuncacee).
Chaetocnema (Tlanoma) tibialis (Illiger, 1807)
Categoria corologica. Specie sudcentroeuropeo - turanico - mediter-
ranea.
Presenza in Italia.. Tutte le regioni.
Materiale esaminato. CAPRERA: dint. Bacino dell’ Acquedotto, 8.IX.1987, M.
Biondi leg. 14 exx. LA MADDALENA: i Pozzoni, 8.IX.1987, M. Biondi leg. 25 exx.,
MAL DI VENTRE: 28.V1.1987, R. Poggi leg. 1 ex. (mG); 15.VI.1987, M. Biondi leg.
60 exx. MOLARA: 8.XI.1989, B.G. Osella leg. 3 exx. PIANA DELL’ASINARA:
16.VI.1989, M. Biondi leg. 23 exx. e B.G. Osella leg. 5 exx. SAN PIETRO: Bonifica
dei Pescetti, 1.VIII.1986, R. Poggi leg. 14 exx. (MG); dint. Stagno della Vivagna,
11.VI.1989, M. Biondi leg. 11 exx. SPARGI: 6.IX.1987, M. Biondi leg. 3 exx.
Note ecologiche. Specie legata a Chenopodiacee. Sulle isole de La
Maddalena e di Caprera. C. tibialis è stata raccolta su Chenopodium,
mentre a Mal di Ventre, Piana dell'Asinara e San Pietro su Arthrocne-
mum glaucum.
Longitarsus aeruginous (Foudras, 1860)
Categoria corologica. Specie nordmediterraneo-maghrebina.
Presenza in Italia. Tutta l’Italia peninsulare e le isole principali.
Materiale esaminato. ASINARA: Cala Arena, 9.IX.1987, M. Biondi leg. 1 ex.;
idem, 12.X.1989, 1 ex.; pendici Monte della Scomunica, 12.X.1989, M. Biondi leg.
344 M. BIONDI
1 ex.; Cala Sgombro di dentro, loc. Tumbarino, 13.X.1989, M. Biondi leg. 1 ex.
CAPRERA: Riserva Naturale, duna, 7.IX.1987, M. Biondi leg. 2 exx. LA MAD-
DALENA: strada per Guardia Vecchia, 7.IX.1987, M. Biondi leg. 2 exx.; i Pozzoni,
facies arida, 8.IX.1987, M. Biondi leg. 3 exx.; idem, 14.X.1989, 1 ex.; lo Spalmatore,
8.IX.1987, M. Biondi leg. 8 exx. MOLARA: 13.IX.1987, M. Biondi leg. 4 exx. SAN
PIETRO: dint. Stagno di Cala Vinagra, 13.V.1988, M. Biondi leg. 15 exx.; Montagna
Gianchin, 11.VI.1989, M. Biondi leg. 2 exx.; dint. Bacino dell'Acquedotto, 10.VI.
1989, M. Biondi leg. 1 ex.; dint. Stagno della Vivagna, 11.VI.1989, M. Biondi leg.
1 ex. SANT'ANTIOCO: Sa Crocca Manna, 12.V.1988, M. Biondi leg. 2 exx.;
Cussorgia, 12-13.VI.1989, M. Biondi. leg. 3 exx. TAVOLARA: strada per Punta
Cannone, 12.IX.1987, M. Biondi leg. 3 exx.
Note ecologiche. Specie legata a Composite. Gran parte delle
raccolte riportate sono state effettuate su Inula viscosa.
Longitarsus albineus (Foudras, 1860)
Categoria corologica. Specie mediterraneo-turanica.
Presenza in Italia. Liguria, Lazio, Campania, Puglia e Sicilia.
Prima segnalazione per la Sardegna.
Materiale esaminato. ASINARA: Rada Reale, 15.V.1988, M. Biondi leg. 1 ex.
Note ecologiche. Specie legata a Boraginacee. Non si conosce la
pianta sulla quale è stato raccolto l’esemplare sardo.
Longitarsus ballotae (Marsham, 1802)
Categoria corologica. Specie euromediterranea.
Presenza in Italia. Praticamente presente in tutta l’Italia.
Materiale esaminato. SANT'ANTIOCO: Mercuri Mannu, 12.VI.1989, M.
Biondi leg. 8 exx.
Note ecologiche. Specie legata a Labiate. Gli esemplari di San-
t’Antioco sono stati raccolti su Marrubium vulgare.
Longitarsus candidulus (Foudras, 1860)
Categoria corologica. Specie mediterranea occidentale.
Presenza in Italia. Toscana. Lazio, Campania, Sicilia e Sardegna.
Materiale esaminato. ASINARA: Cala Arena, 9.IX.1987, M. Biondi leg. 25 exx.;
idem, 12.X.1989, 2 exx.; Cala Scombro di dentro, loc. Tumbarino, 13.X.1989, M.
Biondi leg. 9 exx.; M. Bologna leg. | ex.; vedi anche Biondi (1984). LA PRESA (isola
a Nord di Santa Maria): 16.X.1989, M. Biondi leg. 10 exx. PIANA DELL’A-
SINARA: 4.VIII.1986, R. Poggi leg. 1 ex. (MG); 16.1V.1989, M. Biondi leg. 32 exx.
PIANA DI SAN PIETRO: VI.1956, G.C. Doria leg. 6 exx. (MG); VI.1959, G.C.
Doria leg 3 exx. (MG); VI.1960, G.C. Doria leg 3 exx. (MG); 13.VI.1989, M. Biondi leg.
CRISOMELIDI ALTICINI ISOLE CIRCUMSARDE 345
12 exx. ROMA (isolotto ad Ovest di Santo Stefano): 17.VI.1989, M. Biondi leg. 1 ex.
SANTO STEFANO: 17.V1.1989, M. Biondi leg. 2 exx. SAN PIETRO: dint. Stagno
della Vivagna, 10.V.1988, M. Biondi leg. 3 exx.; Montagna Gianchin, 11.V1I.1989, M.
Biondi leg. 1 ex.; dint. Bacino dell'Acquedotto, 10.VI.1989, M. Biondi leg. 9 exx.
SANT'ANTIOCO: dint. Cala Saboni, 12.VI.1989, M. Biondi leg. 4 exx. TAVO-
LARA: lo Spalmatore, 12.IX.1987, M. Biondi leg. 10 exx.; idem 8.VI.1989, M. Biondi
leg. 25 exx.; idem, 16.X.1989, 2 exx.
Note ecologiche. Specie legata a 'Timeleacee. ‘Tutti gli esemplari
sopra riportati sono stati raccolti su Thymelaea hirsuta.
Longitarsus codinai Madar & Madar, 1965
Categoria corologica. Specie mediterraneo occidentale-macarone-
sica.
Presenza in Italia. Liguria, Emilia-Romagna, Toscana, Marche,
Lazio, Abruzzo, Calabria, Sicilia e Sardegna.
Materiale esaminato. ASINARA: Cala Arena, 9.IX.1987, M. Biondi leg. 1 ex.
Note ecologiche. Specie legata a Convolvulacee. Non si conosce la
pianta sulla quale è stato raccolto l’esemplare dell’ Asinara.
Longitarsus gracilis Kutschera, 1864
Categoria corologica. Specie sudcentroeuropeo-maghrebina.
Presenza in Italia. Friuli-Venezia Giulia, Veneto, Trentino-Alto
Adige, Lombardia, Piemonte, Liguria, Emilia-Romagna, "Toscana (Is.
Giglio), Lazio (Is. Ponza), Abruzzo, Puglia e Sicilia. Prima segnala-
zione per la Sardegna.
Materiale esaminato. CAMERE (Isola orientale): 2.VII.1987, R. Poggi leg.
3 exx. (MG). MORTORIO: 3.VII.1987, R. Poggi leg. 1 ex. (MG). SAN PIETRO: dint.
Stagno di Cala Vinagra, 13.V.1988, M. Biondi leg. 1 ex.
Note ecologiche. Specie legata a Composite. Nessun dato sulla
pianta ospite è emerso da questa ricerca.
Longitarsus juncicola (Foudras, 1860)
Categoria corologica. Specie mediterranea.
Presenza in Italia. Tutte le regioni e le isole maggiori.
Materiale esaminato. ASINARA: vedi Biondi (1984). CAPRERA: dint. Invaso
artificiale, 18.VI.1989, B.G. Osella leg. 2 exx. SANT'ANTIOCO: Mercuri Mannu,
12.VI.1989, M. Biondi leg. 8 exx.; dint. Cala Saboni, 12.VI.1989, M. Biondi leg. 10
exx.
Note ecologiche. Specie legata a Labiate. Gli esemplari di San-
t’Antioco sono stati raccolti su Mentha pulegium.
346 M. BIONDI
Longitarsus lateripunctatus Rosenhauer, 1856
Categoria corologica. Specie sudeuropeo-mediterraneo-pontica.
Presenza in Italia. Italia settentrionale con la ssp. personatus Weise,
1893; Italia peninsulare ed isole con la sottospecie tipica.
Materiale esaminato. ASINARA: pendici di Monte della Scomunica, 12.X.1989,
M. Bologna leg. | ex. CAPRERA: Forte settentrionale, 15.X.1989, R. Poggi leg. 1 ex.
(mc). RAZZOLI: 30.VI.1987, R. Poggi leg. 3 exx. SAN PIETRO: strada per lo
Spalmatore, 11.V.1988. M. Biondi leg. 5 exx.; lo Spalmatore, 11.V.1988, M. Biondi
leg. 9 exx.; dint. Stagno di Cala Vinagra, 13.V.1988, M. Biondi leg. 2 exx.; Montagna
Gianchin, 11.VI.1989, M. Biondi leg. 1 ex. SANT'ANTIOCO: Sa Scrocca Manna,
12.V.1988, M. Biondi leg. 1 ex.; Coaquadous, spiaggia, 12.V.1989, M. Biondi vid.
1 ex. TAVOLARA: versante W, 13.IX.1987, R. Poggi leg. 1 ex. (MG).
Note ecologiche. Specie legata a Boraginacee. Gli esemplari di San
Pietro sono stati raccolti su Echium plantagineum e Cerinthe sp.
Longitarsus luridus (Scopoli, 1763)
Categoria corologica. Specie paleartica (importata in Nordame-
tical):
Presenza in Italia. Tutta la penisola e le isole principali.
Materiale esaminato. LA MADDALENA: i Pozzoni, 18.V1.1989, M. Biondi leg.
1 ex. SANT'ANTIOCO: Triga, 12.VI.1989, R. Poggi leg. 1 ex. (MG).
Note ecologiche. Specie polifaga legata a Ranuncolacee, Boragi-
nacee, Labiate, Plantaginacee, Dipsacacee, Scrofulariacee. Non si cono-
sce la pianta sulla quale è stato raccolto l'esemplare de La Maddalena;
mentre l’esemplare di Sant'Antioco è stato raccolto sotto Pistacia
lentiscus (fam. Anacardiacee).
Longitarsus lycopi (Foudras, 1860)
Categoria corologica. Specie europeo-turanico-mediterranea.
Presenza in Italia. Tutte le regioni e le isole maggiori.
Materiale esaminato. Rada Reale, 16.VI.1989, M. Biondi leg. 1 ex.; Cala
Sgombro di dentro, loc. Tumbarino, 13.X.1989, M. Biondi leg. 5 exx., vedi anche
Biondi (1984). CAPRERA: dint. Invaso artificiale. 18.VI.1989, B.G. Osella leg. 5 exx.
SAN PIETRO: Montagna Gianchin, 11.VI.1989, M. Biondi leg. 3 exx. SANT’AN-
TIOCO: Mercuri Mannu, 12.VI.1989, M. Biondi leg. 4 exx.; dint. Cala Saboni,
12.VI.1989, M. Biondi, leg. 3 exx.
Note ecologiche. Specie legata a Labiate. Gli esemplari sopra
riportati sono stati raccolti su Mentha pulegium.
CRISOMELIDI ALTICINI ISOLE CIRCUMSARDE 347
Longitarsus nervosus Wollaston, 1854
Categoria corologica. Specie europeo sudoccidentale-macaronesica.
Presenza in Italia. Friuli-Venezia Giulia, Piemonte, Toscana (Is.
Giglio), Lazio, Campania, Basilicata, Calabria, Sicilia e Sardegna.
Materiale esaminato. ASINARA: Rada Reale, 15.V.1988, M. Biondi leg. 10 exx.;
Cala Sgombro di dentro, loc. 'Tumbarino, 13.X.1989, M. Biondi leg. 3 exx. LA
MADDALENA; Baia Trinità, 14.X.1989, M. Biondi, leg. 1 ex. SAN PIETRO: strada
per lo Spalmatore, 11.V.1988, M. Biondi leg. | ex.; lo Spalmatore, 11.V.1988., M.
Biondi leg. 3 exx. SANT'ANTIOCO: Coaquadous, spiaggia, 12.V.1988, M. Biondi
leg. 3 exx.; Fontana da Cannai, 13.VI.1989, B.G. Osella leg. 1 ex.
Note ecologiche. Specie legata a Boraginacee. Nelle isole dell’ Asi-
nara e di San Pietro L. nervosus è stato raccolto su Echium plantagineum.
Longitarsus ochroleucus (Marsham, 1802)
Categoria corologica. Specie europeo-mediterraneo-macaronesica.
Presenza in Italia. Tutte le regioni.
Materiale esaminato. ASINARA: vedi Biondi (1984). CAVOLI 9.VI.1989, M.
Biondi leg. 4 exx. LA MADDALENA: i Pozzoni, 14.X.1989, M. Biondi leg. 1 ex.
PIANA DI SAN PIETRO: 13.V1.1989, M. Biondi leg. 1 ex. RATTI: 15.V.1988, M.
Biondi leg. 23 exx. TAVOLARA: lo Spalmatore, 12.IX.1987, M. Biondi leg. 1 ex.
VACCA: 10.V.1988, M. Biondi leg. 2 exx. VARAGLIONI (grande): 9.VI.1989, M.
Biondi leg. 46 exx.
Note ecologiche. Specie legata a Composite. Nelle isole circum-
sarde L. ochroleucus è stato raccolto su Senecio leucanthemifolius.
Longitarsus parvulus (Paykull, 1799)
Categoria corologica. Specie europeo-caucasico-mediterranea.
Presenza in Italia. ‘Tutte le regioni.
Materiale esaminato. ASINARA: Cala Arena, 12.X.1989, M. Biondi leg. 1 ex.
CAPRERA: Invaso Ferracciolo, 8.IX.1987, R. Poggi leg. 1 ex. (MG). LA MAD-
DALENA: i Pozzoni, 13.XI.1986, M. Biondi leg. 1 ex.; idem, 18.VI.1989, 1 ex.; dint.
Guardia Vecchia, 14.X.1989, M. Biondi leg. 2 exx. SAN PIETRO: strada per lo
Spalmatore, 11.V.1988, M. Biondi leg. 3 exx.; Bacino della Nasca, 11.V.1988, M.
Biondi leg. 2 exx.; dint. Stagno della Vivagna, 10.V.1988, M. Biondi leg. 1 ex.
Note ecologiche. Specie legata a Linacee del genere Linum, sulle
quali sono stati raccolti anche gli esemplari dell'Asinara e de La
Maddalena.
348 M. BIONDI
Longitarsus pellucidus (Foudras, 1860)
Categoria corologica. Specie europeo-centroasiatico-maghrebina.
Presenza in Italia. Tutte le regioni.
Materiale esaminato. PIANA DI ALGHERO: 16.V1.1989, M. Biondi leg. 1 ex.
SAN PIETRO: dint. Bacino dell'Acquedotto, 10.VI.1989, M. Biondi leg. 9 exx.
TAVOLARA: 8.VI.1989, M. Biondi leg. 1 ex.
Note ecologiche. Specie legata soprattutto a Convolvulacee.
Nell’isola di San Pietro L. pellucidus è stato raccolto su Convolvulus sp.
Longitarsus pratensis (Panzer, 1794)
Categoria corologica. Specie europeo-anatolico-maghrebina pre-
sente anche in Nordamerica.
Presenza in Italia. Tutte le regioni.
Materiale esaminato. ASINARA: Cala Arena, 9.IX.1987, M. Biondi leg. 1 ex.
e R. Poggi leg. | ex. (MG); idem, 12.X.1989, M. Biondi leg. 3 exx.; Rada Reale,
16.VI.1989, M. Biondi leg. 1 ex.; Cala Scombro di dentro, loc. Tumbarino,
13.X.1989, M. Biondi leg. 2 exx.; vedi anche Biondi (1984). LA MADDALENA:
i Pozzoni, facies arida, 8.1X.1987, M. Biondi leg. 3 exx.; Casa Fangotto, 14.X.1989,
M. Biondi | ex.
Note ecologiche. Specie legata a Plantaginacee del genere Plantago,
sulle quali sono stati raccolti anche gli esemplari delle isole circum-
sarde.
Longitarsus rubiginosus (Foudras, 1860)
Categoria corologica. Specie paleartica.
Presenza in Italia. Friuli-Venezia Giulia, Trentino-Alto Adige,
Lombardia, Piemonte, Toscana, Umbria, Lazio, Abruzzo, Puglia e Ba-
silicata. Prima segnalazione per la Sardegna.
Materiale esaminato. LA MADDALENA: lo Spalmatore, $.IX.1987, M. Biondi
leg. 10 exx.
Note ecologiche. Specie legata a Convolvulacee di preferenza del
genere Calystegia, dove è stata raccolta anche su La Maddalena.
Longitarsus strigicollis (Wollaston, 1864)
Categoria corologica. Specie europeo-maghrebino-macaronesica.
Presenza in Italia. Liguria, Toscana, Lazio, Abruzzo, Sicilia
e Sardegna.
CRISOMELIDI ALTICINI ISOLE CIRCUMSARDE 349
Materiale esaminato. SAN PIETRO: strada per lo Spalmatore, 11.V.1988, M.
Biondi leg. | ex.; dint. Bacino dell'Acquedotto, 10.VI.1988, M. Biondi leg. 7 exx.
SANT'ANTIOCO: dint. Cala Saboni, 12.V1.1989, M. Biondi leg. 6 exx.; Cussorgia,
12-13.VI.1989, M. Biondi leg. 3 exx.
Note ecologiche. Specie legata a Labiate. Nessun dato certo sulla
pianta ospite di L. strigicollis nelle isole circumsarde è emerso durante
questa ricerca.
Longitarsus succineus (Foudras, 1860)
Categoria corologica. Specie paleartica.
Presenza in Italia. 'Tutta la penisola e gran parte delle isole.
Materiale esaminato. ASINARA: Rada Reale, 15.V.1988, M. Biondi leg. 15 exx.;
idem, 16.VI.1989, 2 exx.; Cala Arena, 9.IX.1987, M. Biondi leg. 18 exx.; 12.X.1989,
1] exx.; pendici Monte della Scomunica, 12.X.1989, M. Biondi leg. 4 exx.; Cala di
Scombro di dentro, loc. Tumbarino, 13.X.1989, M. Biondi leg. 40 exx.; M. Bologna
leg. 3 exx.; vedi anche Biondi (1984). BUDELLI: Cala di Trana, 25.IX.1985, R. Poggi
leg. 1 ex. (MG). CAPRERA: dint. Invaso artificiale, 18.VI.1989, B.G. Osella leg. 4 exx.
LA MADDALENA: Baia Trinità, 14.X.1989, M. Biondi leg. 3 exx.; Casa Fangotto,
14.X.1989, M. Biondi leg. 4 exx.; i Pozzoni, 14.X.1989, M. Biondi leg. 6 exx. SAN
PIETRO: Capo Sandalo, 11.V.1988, C. Corti leg. 1 ex.; dint. Bacino dell'Acquedotto,
10.VI.1989, M. Biondi leg. 6 exx. SPARGI: Cala del Grano, 16.X.1989, M. Biondi
leg. 1 ex.
Note ecologiche. Specie polifaga legata a Composite, Convol-
vulacee, Boraginacee, Plantaginacee. Gli esemplari raccolti durante
questa ricerca sono stati tutti catturati falciando in modo generico sulla
vegetazione erbacea.
Longitarsus suturalis (Marsham, 1802)
Categoria corologica. Specie europeo-turanico-mediterranea.
Presenza in Italia. Tutta la penisola e le isole maggiori.
Materiale esaminato. ASINARA : Rada Reale, 15.V.1988, M. Biondi leg. 1 ex.;
Cala Arena, 12.X.1988, M. Biondi leg. 1 ex.; vedi anche Biondi (1984). SANT’AN-
TIOCO: Sa Scrocca Manna, 12.V.1988, M. Biondi leg. 2 exx.
Note ecologiche. Specie legata a Boraginacee. Nessun dato riferito
alle piante ospiti è emerso da questa ricerca.
Longitarsus tabidus (Fabricius, 1775)
Categoria corologica. Specie europeo-centroasiatico-maghrebina.
Presenza in Italia. Tutte le regioni.
Materiale esaminato. SAN PIETRO: dint. Bonifica del Pescetti, 10.VI.1989, M.
Biondi leg. 8 exx.; dint. Carloforte, 11.VI.1989, M. Biondi leg. 9 exx. SANT’AN-
>
350 M. BIONDI
TIOCO: dint. Cala Saboni, 12.VI.1989, M. Biondi leg. 11 exx.; Cussorgia, 12-
13.VI.1989, M. Biondi leg. 13 exx.
Note ecologiche. Specie legata a Scrofulariacee. Nelle isole circum-
sarde L. tabidus è stato raccolto su Verbascum cfr. sinuatum.
Ochrosis ventralis (Illiger, 1807)
Categoria corologica. Specie sudcentroeuropeo-turanico-mediter-
ranea.
Presenza in Italia. 'Tutta la penisola e le isole maggiori.
Materiale esaminato. ASINARA: Cala Arena, 9.IX.1987, B.G. Osella, leg. 1 ex.;
vedi anche Biondi (1984). LA MADDALENA: i Pozzoni, 8.IX.1987, M. Biondi leg.
2 exx.; idem, 18.VI.1989, M. Biondi leg. 1 ex. e B.G. Osella leg. 1 ex. MAL DI
VENTRE: 15.V1I.1989, M. Biondi leg. 3 exx. PIANA DELL’ASINARA: 16.V1.1989,
M. Biondi leg. 6 exx. SAN PIETRO: Bonifica dei Pescetti, 11.V.1988, M. Biondi leg.
2 exx.; strada per lo Spalmatore, 11.V.1988, M. Biondi leg. 1 ex.; dint. Stagno della
Vivagna, 10.V.1988, M. Biondi leg. 2 exx.
Note ecologiche. Specie legata a Betulacee e Anacardiacee. Gli
esemplari sopra riportati sono stati raccolti su giovani foglie di Pistacia
lentiscus (fam. Anarcadiacee).
Phyllotreta nigripes (Fabricius, 1775)
Categoria corologica. Specie europeo-centroasiatico-mediterranea.
Presenza in Italia. Tutte le regioni.
Materiale esaminato. LA MADDALENA: i Pozzoni, 18.VI.1989, M. Biondi leg.
3 exx.; dint. Guardia Vecchia, 14.X.1989, M. Biondi leg. 3 exx. PIANA DI
ALGHERO: 28.VI.1987, R. Poggi leg. 2 exx. (MG); 15.VI.1989, M. Biondi leg. 1 ex.
SAN PIETRO: dint. Stagno della Vivagna, 11.VI.1989, M. Biondi leg. 4 exx.
SANT'ANTIOCO: Cussorgia 12-13.VI.1989, M. Biondi leg. 1 ex.
Note ecologiche. Specie legata soprattutto a Crucifere. Gli esem-
plari de La Maddalena sono stati raccolti su S7napis sp., mentre quelli
di San Pietro su Cakile maritima.
Phyllotreta parallela (Boieldieu, 1859)
Categoria corologica. Specie sudeuropeo occidentale-maghrebina.
Presenza in Italia. Liguria, Campania, Puglia, Basilicata, Sicilia
e Sardegna.
Materiale esaminato. ASINARA: vedi BIONDI (1984). SAN PIETRO, dint.
Stagno di Cala Vinagra, 13.V.1988, M. Biondi leg. 2 exx. SCOMBRO: (isola ad Est
dell'Asinara): 13.X.1989, R. Poggi leg. 2 exx. (MG).
CRISOMELIDI ALTICINI ISOLE CIRCUMSARDE 351
Note ecologiche. Specie legata a Crucifere. Non si conosce la
pianta ospite per questa specie nelle isole circumsarde.
Phyllotreta procera (Redtenbacher, 1849)
Categoria corologica. Specie paleartico-afrotropicale nordorientale.
Presenza in Italia. Tutte le regioni, isole maggiori e gran parte di
quelle minori.
Materiale esaminato. SANT'ANTIOCO: dint. Cala Saboni, 12.VI.1989, M.
Biondi leg. 1 ex. TAVOLARA: 6.IV.1986, M. Bologna leg. 3 exx.
Note ecologiche. Specie legata a Resedacee. L’esemplare di
Sant'Antioco è stato raccolto su Reseda alba.
Phyllotreta variipennis (Boieldieu, 1859)
Categoria corologica. Specie nordmediterraneo-saharo-macarone-
sica.
Presenza in Italia. Tutte le regioni.
Materiale esaminato. LA MADDALENA: i Pozzoni, facies arida, 18.VI.1989,
M. Biondi leg. 3 exx.
Note ecologiche. Specie legata soprattutto a A Gli esem-
plari de La Maddalena sono stati raccolti su Raphanus raphanistrum.
Podagrica fuscicornis (Linnaeus, 1766)
Categoria corologica. Specie sudcentroeuropeo-mediterraneo-ma-
caronesica.
Presenza in Italia. Tutte le regioni.
Materiale esaminato. FORADADA: 29.VI.1987, R. Poggi leg. 2 exx. (MG).
Note ecologiche. Specie legata quasi esclusivamente a Malvacee.
L’esemplare di Foradada è stato raccolto vagliando sotto Arthrocnemum
glaucum (fam. Chenopodiacee).
Podagrica malvae (Illiger, 1807)
Categoria corologica. Specie sudeuropeo-mediterranea.
Presenza in Italia. Italia peninsulare e gran parte delle isole.
Ww
un
ii)
M. BIONDI
Materiale esaminato. ASINARA: Rada Reale, 15.V.1988, M. Biondi leg. 8 exx.;
Diga Ruda, 15.V.1988, R. Poggi leg. 6 exx. (MG). LA MADDALENA: 12.X1.1986,
M. Bologna leg. 1 ex.; dint. Guardia Vecchia, 14.X.1989, M. Biondi leg. 2 exx.
RATTI: 13.VI.1989, M. Biondi leg. 1 ex. SANT'ANTIOCO: Calasetta, 12.V.1988,
M. Biondi leg. 12 exx. TAVOLARA: lo Spalmatore, 8.VI.1989, M. Biondi leg. 6 exx.;
idem, 16.X.1989, 8 exx.
Note ecologiche. Specie legata a Malvacee. Sulle isole circumsarde
P. malvae è stata raccolta su Lavatera spp. (L. arborea sull’isola dei
Ratti).
Psylliodes chrysocephala (Linnaeus, 1758)
Categoria corologica. Specie europeo-sibirico-maghrebina.
Presenza in Italia. ‘Tutte le regioni e le isole maggiori.
Materiale esaminato. ASINARA: Rada Reale, 15.V.1988, M. Biondi leg. 11 exx.;
Diga Ruda, 15.V.1988, R. Poggi leg. 7 exx. (MG); vedi anche Biondi (1984). LA
MADDALENA: Abbatoggia, 24.XI.1985, R. Poggi leg. 2 exx. (MG); Baia Trinità,
14.X.1989, M. Biondi leg. | ex.; dint. Guardia Vecchia, 14.X.1989, M. Biondi leg.
2 ex. SAN PIETRO: dint. Stagno di Cala Vinagra, 13.V.1988, M. Biondi leg. 3 exx.;
lo Spalmatore, 11.V.1988, M. Biondi leg. 3 exx.; Fontana da Cannai, 12.V.1988, M.
Biondi leg. 1 ex.; Coaquadous, spiaggia, 12.V.1988, M. Biondi leg. 2 exx. TAVO-
LARA: lo Spalmatore, 16.X.1989, M. Biondi leg. 1 ex.
Note ecologiche. Specie legata a Crucifere. I reperti sopra riportati
sono stati raccolti esclusivamente su Sznapis sp.
Psylliodes circumdata Redtenbacher, 1842
Categoria corologica. Specie sudeuropeo-mediterranea.
Presenza in Italia. Tutta la penisola e le isole maggiori.
Materiale esaminato. ASINARA: vedi Biondi (1984).
Note ecologiche. Specie legata soprattutto a Crucifere. Non si
conosce la pianta sulla quale questa specie fu raccolta da Folchini
sull’Asinara.
Psylliodes cuprea (Koch, 1803)
Categoria corologica. Specie europeo-centroasiatico-mediterranea.
Presenza in Italia. Italia peninsulare, isole maggiori e gran parte di
quelle minori.
Materiale esaminato. ASINARA: Cala Arena, 9.I1X.1987, M. Biondi leg. | ex.;
Rada Reale, 15.V.1988, M. Biondi leg. 60 exx.; Diga Ruda, 15.V.1988, R. Poggi leg.
3 exx. (MG). SAN PIETRO: lo Spalmatore, 11.V.1988, M. Biondi leg. 8 exx.
CRISOMELIDI ALTICINI ISOLE CIRCUMSARDE 353
SANT'ANTIOCO: Fontana da Cannai, 12.V.1988, M. Biondi leg. 1 ex.; idem,
13.VI.1989, B.G. Osella leg. 5 exx.; Coaquadous, spiaggia, 12.V.1988, M. Biondi leg.
ex
Note ecologiche. Specie legata a Crucifere. Sulle isole sopra
riportate P. cuprea è stata raccolta su Simapis sp.
Psylliodes fusiformis (Illiger, 1807)
Categoria corologica. Specie mediterranea occidentale.
Presenza in Italia. Friuli-Venezia Giulia, Trentino-Alto Adige,
Liguria, Toscana, Lazio, Puglia, Calabria, Sicilia e Sardegna.
Materiale esaminato. ASINARA: Rada Reale, 15.V.1988, M. Biondi leg. 5 exx.
Note ecologiche. Specie legata a Crucifere. Nell'isola dell’ Asinara
P. fusiformis è stata raccolta su Sinapis sp.
Psylliodes gibbosa Allard, 1860
Categoria corologica. Specie mediterranea nordoccidentale.
Presenza in Italia. Praticamente nota per tutte le regioni.
Materiale esaminato. ASINARA: Cala Arena, 1.VII.1987 R. Poggi leg. 3 exx.
(MG); idem, 14.V.1988, M. Biondi leg. 1 ex.; idem, 12.X.1989, 3 exx. LA MAD-
DALENA: i Pozzoni, facies arida, 13.X1.1986, M. Biondi leg. 3 exx.; Casa Fangotto,
14.X.1989, M. Biondi leg. 3 exx.
Note ecologiche. Specie legata a Graminacee sulle quali è stata
raccolta anche nelle isole circumsarde.
Psylliodes inflata Reiche, 1858
Categoria corologica. Specie sudmediterranea.
Presenza in Italia. Sicilia e Sardegna.
Materiale esaminato. SAN PIETRO: dint. Stagno della Vivagna, 10.V.1988, M.
Biondi leg. 2 exx. SANT'ANTIOCO: Punta Maggiore, 28.1V.1983, P.A. Audisio leg.
1 ex.; Coaquadous, spiaggia, 12.V.1988, M. Biondi leg. 2 exx.; Fontana da Cannai,
13.VI.1989, B.G. Osella leg. 2 exx.
Note ecologiche. Specie legata soprattutto a Crucifere. Non si
conosce per nessuno dei reperti sopra riportati la pianta sulla quale sono
stati raccolti.
Annali del Mus. Civ. St. Nat. “G. Doria”, Vol. LXXXVIII 23
354 M. BIONDI
Psylliodes laevifrons Kutschera, 1864
Categoria corologica. Specie nordmediterranea.
Presenza in Italia. Liguria, Toscana, Marche, Lazio, Umbria,
Campania, Puglia, Calabria, Sicilia e Sardegna.
Materiale esaminato. CAPRERA: Fonte Telaione, lecceta, 24.IX.1985, R. Poggi
leg. 1 ex. MOLARA: Sorgente, 13.X1.1987, M. Biondi e B.G. Osella leg. 22 exx. e R.
Poggi leg. 3 exx. (MG); idem, 8.VI.1989, B.G. Osella leg. 5 exx.
Note ecologiche. Specie legata a Fagacee, Ulmacee e Betulacee.
Nelle isole circumsarde è stata raccolta vagliando sotto Quercus ilex
a Caprera e sotto Salix sp. a Molara.
Psylliodes laticollis Kutschera, 1864
Categoria corologica. Specie mediterranea.
Presenza in Italia. Toscana, Umbria, Lazio, Abruzzo, Calabria,
Basilicata, Sicilia e Sardegna.
Materiale esaminato. SAN PIETRO: dint. Bacino dell’Acquedotto, 12.V.1988,
R. Poggi leg. | ex. (MG).
Note ecologiche. Specie legata a Crucifere igrofile. Non si conosce
la pianta sulla quale è stato raccolto l’esemplare di San Pietro.
Psylliodes marcida (Illiger, 1807)
Categoria corologica. Specie mediterraneo-atlantica.
Presenza in Italia. Friuli-Venezia Giulia, Veneto, Emilia-Roma-
gna, Toscana, Lazio, Campania, Basilicata, Sicilia e Sardegna.
Materiale esaminato. ASINARA: Cala Arena, 14.V.1988, M. Biondi leg. 1 ex.
SAN PIETRO: dint. Stagno della Vivagna, 10.V.1988, M. Biondi leg. 8 exx.; lo
Spalmatore, 11.V.1988, M. Biondi leg. 9 exx. SANT'ANTIOCO: Calasetta, 12.V.
1988. M. Biondi leg. 4 exx.; Fontana da Cannai, 13.V.1989, B.G. Osella leg. 1 ex.
Note ecologiche. Specie legata a Crucifere in particolare a Cakile
maritima, pianta sulla quale è stata raccolta anche sulle isole circum-
sarde.
Psylliodes maroccana Heikertinger, 1916
Categoria corologica. Specie sardocorso-macaronesica.
Presenza in Italia. Prima segnalazione per l’Italia e quindi per la
Sardegna.
CRISOMELIDI ALTICINI ISOLE CIRCUMSARDE 355
Materiale esaminato. MOLARA: 8.VI.1989, M. Biondi leg. 1 ex. PIANA DI
ALGHERO: 15.VI.1989, M. Biondi leg. 1 ex. TAVOLARA: lo Spalmatore, 8.VI.
1989, M. Biondi leg. 2 exx.; idem, 16.X.1989, 22 exx. e M. Bologna leg. | ex.
Note ecologiche. Specie legata a Crucifere. Gli esemplari di
Tavolara sono stati raccolti in Giugno su Cakile maritima mentre in
Ottobre su Lobularia maritima.
Psylliodes pallidipennis Rosenhauer, 1856
Categoria corologica. Specie mediterranea.
Presenza in Italia. Lazio, Calabria, Sicilia, Isola di Pantelleria.
e Sardegna.
Materiale esaminato. TAVOLARA: lo Spalmatore, 16.X.1989, M. Biondi leg.
l ex.
Note ecologiche. Specie legata a Crucifere. L’esemplare di Tavo-
lara è stato raccolto su Lobularia maritima.
Sphaeroderma rubidum (Graélls, 1858)
Categoria corologica. Specie europeo-mediterranea.
Presenza in Italia. Tutte le regioni.
Materiale esaminato. ASINARA: Rada Reale, 15.V.1988, M. Biondi leg. 7 exx.;
pendici di Monte della Scomunica, 12.X.1989, M. Biondi leg. 4 exx. FIGAROLO:
10.IX.1987, B.G. Osella leg. 1 ex.
Note ecologiche. Specie legata a Composite in particolare dei
generi Cirsium e Carduus. Gli esemplari dell’ Asinara (Rada Reale) sono
stati raccolti su Carduus sp.
CONSIDERAZIONI GENERALI
Dai dati sopra esposti risulta che il popolamento a Crisomelidi
Alticini della fauna delle isole circumsarde comprende attualmente 52
specie ripartite in 10 generi; tale numero rappresenta circa il 40% del
totale delle specie sinora note per la fauna sarda, appartenenti a questo
gruppo di Coleotteri. Tra le 52 specie campionate, 4 risultano nuove
per la Sardegna (Aphthona herbigrada, Longitarsus albineus, L. gracilis
e L. rubiginosus) ed 1 per la fauna italiana (Psylliodes maroccana).
356 M. BIONDI
CHRYSOMELIDAE ALTICINAE
EUR (15.4%)
= Coney am TESTI Pog) hee =.
3 COPFOlInslone ho ] alt
Fig. | - Percentuali per categorie corologiche s.l. delle specie di Crisomelidi Alticini
raccolte nel complesso delle isole circumsarde.
CHRYSOMELIDAE ALTICINAE
ASI PAS CAP RAZ ROM SPA MOR VER TAY CAV VAC RAT MVE ALG
SCO BUD MAD LAP SST COR FIG MOL VAR _ ANT PPI PIE FOR
Paleartiche s.l. Mediterranee s.l. Europee s.l.
Fig. 2 - Percentuali per categorie corologiche s.l1. delle specie di Crisomelidi Alticini
raccolte in ciascuna delle isole.
CRISOMELIDI ALTICINI ISOLE CIRCUMSARDE 357
Nel complesso il popolamento a Crisomelidi Alticini delle isole
circumsarde risulta composto (fig. 1), come d’altronde era facilmente
prevedibile, da un’alta percentuale di elementi mediterranei (61,5%),
mentre gli elementi ad ampia distribuzione e quelli a distribuzione
europea s.l., rappresentano rispettivamente il 23,1% ed il 15,3%. Da
osservare (fig. 2) che gli elementi a geonemia più prettamente europea,
sono, a parte alcune eccezioni dovute a raccolte casuali su isole
piccolissime (ctr. Phyllotreta parallela sull’isola Scombro e Longitarsus
gracilis sull’isola di Mortorio e l'isola Orientale delle Camere), presenti
soltanto nelle isole con superficie più ampia. Ciò è dovuto al fatto che le
isole più grandi presentano una varietà ed una omeostasi ambientale più
ampia, che hanno permesso la sopravvivenza di elementi faunistici più
mesofili e/o igrofili, i quali, almeno in questo gruppo di insetti,
presentano di norma una geonemia a gravitazione europea.
La componente endemica, a distribuzione tirrenica, sardo-corsa
e sarda, compresa nel contingente mediterraneo s.l., è costituita da
3 specie, che rappresentano il 60% degli endemismi tirrenici di
Crisomelidi Alticini presenti nella fauna sarda. Le tre specie endemiche
appartengono tutte al genere Aphthona Chevrolat (alcina, perrisi e sar-
dea) e sono legate a piante del genere Euphorbia (fam. Euforbiacee).
Da un punto di vista degli attributi ecologici, le specie raccolte
sono state suddivise in tre diverse categorie trofiche (per tale attri-
buzione è stato considerato lo spettro alimentare dello stadio imaginale):
specie monofaga (legata ad una o più specie botaniche appartenenti allo
stesso genere o a due generi strettamente affini); specie oligofaga (legata
ad uno o più generi botanici appartenenti alla stessa famiglia o a due
famiglie strettamente affini); specie polifaga (legata a più famiglie
botaniche). Considerando i possibili fenomeni di allotrofia geografica
esistenti per alcune delle specie considerate, la categoria trofica qui
riportata deve considerarsi significativa soltanto per le popolazioni
presenti nell’ambito dell’area mediterranea occidentale. Considerando il
numero delle specie raccolte nel complesso delle isole campionate (fig.
3), si può osservare che la percentuale delle specie oligofaghe (55,8% )
risulta di gran lunga maggiore, sia rispetto a quella delle specie
monofaghe (32,7%) sia soprattutto a quella delle specie polifaghe
(11,5%). La bassa percentuale di queste ultime è dovuta soprattuttto al
fatto che 1 Crisomelidi Alticini sono un gruppo di insetti fitofagi
troficamente alquanto specializzato, e la percentuale di specie polifaghe
risulta bassa anche considerando questo gruppo animale nel suo
358 M. BIONDI
Tab. I - Lista delle specie di Crisomelidi Alticini raccolte nelle isole circumsarde, con
relativa categoria corologica s.]. e categoria trofica.
ASI SCO PAS BUD CAP MAD RAZ LAP ROM SST SPA
COR MOR
Aphthona alcina (MED-NON)
Aphthona carbonaria (MED-MON)
Aphthona euphorbiae (PAL-POL)
Aphthona flaviceps (MED-POL)
Aphthona herbigrada (EUR-MON)
Aphthona illigeri (MED-MON)
Aphthona nigriceps (MED-OLI)
Aphthona perrisi MED-MON)
Aphthona sardea (MED-MON)
Arrhenocoela lineata (MED-MON)
Asiorestia impressa (MED-OLI)
Chaetocnema arida (EUR-OLI)
Chaetocnema tibialis (MED-OLI)
Longitarsus aeruginosus (MED-OLI)
Longitarsus albineus (MED-MON)
Longitarsus ballotae (MED-OLI)
Longitarsus candidulus (MED-MON)
Longitarsus codinai (MED-OLI)
Longitarsus gracilis (MED-MON)
Longitarsus juncicola (MED-MON)
Longitarsus lateripunctatus (MED-OLI)
Longitarsus luridus (PAL-POL)
Longitarsus lycopi (PAL-OLI)
Longitarsus nervosus (MED-OLI)
Longitarsus ochroleucus (MED-OLI)
Longitarsus parvulus (PAL-MON)
Longitarsus pellucidus (PAL-POL)
Longitarsus pratensis (EUR-MON)
Longitarsus rubiginosus (PAL-MON)
Longitarsus strigicollis (EUR-OLI)
Longitarsus succineus (PAL-POL)
Longitarsus suturalis (PAL-OLI)
Longitarsus tabidus (PAL-MON)
Ochrosis ventralis (PAL-POL)
Phyllotreta nigripes (PAL-OLI)
Phyllotreta parallela (EUR-OLI)
Phyllotreta procera (PAL-MON)
Phyllotreta varitpennis (MED-OLI)
Podagrica fuscicornis (MED-OLI)
Podagrica malvae (MED-OLI)
Psylliodes chrysocephala (EUR-OLI)
Psylliodes circumdata (MED-OLI)
Psylliodes cuprea (PAL-OLI)
Psylliodes fusiformis (MED-OLI)
Psylliodes gibbosa (MED-OLI)
Psylliodes inflata (MED-OLI)
Psylliodes laevifrons (MED-OLI)
Psylliodes laticollis (MED-OLI)
Psylliodes marcida (MED-MON)
Psylliodes maroccana (MED-OLI)
Psylliodes pallidipennis (MED-OLI)
Sphaeroderma rubidum (MED-OLI)
+ è A
Numero di specie per isola
Numero di specie per gruppo di isole
Legenda: ASI - Asinara; SCO - Isolotto Scombro; PAS - Piana dell'Asinara; BUD - Budelli; CAP - Caprera; MAD - La Maddalena;
RAZ - Razzoli; LAP - La Presa; ROM - Isolotto Roma; SST - Santo Stefano; SPA - Spargi; COR - Isola orientale delle
Camere; MOR - Mortorio; FIG - Figarolo; VER - Isola Verde; MOL - Molara; TAV - Tavolara; VAR - Isola maggiore
dei Varaglioni; CAV - Isola dei Cavoli; ANT - Sant'Antioco; WAC - Vacca; PPI - Piana di San Pietro; RAT - Isola dei
CRISOMELIDI ALTICINI ISOLE CIRCUMSARDE 359
GRS GRI
FIG VER MOL TAV | VAR CAV | ANT VAC PPI RAT PIE | MVE | FOR ALG
Aphthona alcina (MED-NON)
Aphthona carbonaria (MED-MON)
Aphthona euphorbiae (PAL-POL)
Aphthona flaviceps (MED-POL)
Aphthona herbigrada (EUR-MON)
Aphthona illigeri (MED-MON)
Aphthona nigriceps (MED-OLI)
Aphthona perrisi (MED-MON)
Aphthona sardea (MED-MON)
Arrhenocoela lineata (MED-MON)
Asiorestia impressa (MED-OLI)
Chaetocnema arida (EUR-OLI)
Chaetocnema tibialis (MED-OLI)
Longitarsus aeruginosus (MED-OLI)
Longitarsus albineus (MED-MON)
Longitarsus ballotae (MED-OLI)
Longitarsus candidulus (MED-MON)
Longitarsus codinai (MED-OLI)
Longitarsus gracilis (MED-MON)
Longitarsus juncicola (MED-MON)
Longitarsus lateripunctatus (MED-OLI)
Longitarsus luridus (PAL-POL)
Longitarsus lycopi (PAL-OLI)
Longitarsus nervosus (MED-OLI)
Longitarsus ochroleucus (MED-OLI)
Longitarsus parvulus (PAL-MON)
Longitarsus pellucidus (PAL-POL)
Longitarsus pratensis (EUR-MON)
Longitarsus rubiginosus (PAL-MON)
Longitarsus strigicollis (EUR-OLI)
Longitarsus succineus (PAL-POL)
Longitarsus suturalis (PAL-OLI)
Longitarsus tabidus (PAL-MON)
Ochrosis ventralis (PAL-POL)
Phyllotreta nigripes (PAL-OLI)
Phyllotreta parallela (EUR-OLI)
Phyllotreta procera (PAL-MON)
Phyllotreta variipennis (MED-OLI)
Podagrica fuscicornis (MED-OLI)
Podagrica malvae (MED-OLI)
Psylliodes chrysocephala (EUR-OLI)
Psylliodes circumdata (MED-OLI)
Psylliodes cuprea (PAL-OLI)
Psylliodes fusiformis (MED-OLI)
Psylliodes gibbosa (MED-OLI)
Psylliodes inflata (MED-OLI)
Psylliodes laevifrons (MED-OLI)
Psylliodes laticollis (MED-OLI)
Psylliodes marcida (MED-MON)
Psylliodes maroccana (MED-OLI)
Psylliodes pallidipennis (MED-OLI)
Sphaeroderma rubidum (MED-OLI)
Numero di specie per isola
Numero di specie per gruppo di isole
Ratti; PIE - San Pietro; MVE - Mal di Ventre; FOR - Foradada; ALG - Piana di Alghero; PAL - Elemento a distribuzione
paleartica s.1.; MED - Elemento a distribuzione mediterranea s.1.; EUR - Elemento a distribuzione europea s.l.; POL
- Specie polifaga; OLI - Specie oligofa; MON - Specie monofaga (cfr. testo).
360 M. BIONDI
CHRYSOMELIDAE ALTICINAE
Poli (11.5%)
Mono (32.7%)
Oligo (55.8%)
Categorie trofiche
Fig. 3 - Percentuali per categorie trofiche delle specie di Crisomelidi Alticini raccolte
nel complesso delle isole circumsarde.
CHRYSOMELIDAE ALTICINAE
AST PAS CAP RAZ ROM SPA MOR VER TAV CAV VAC RAT MVE ALG
Sco BUD MAD LAP SST COR FIG MOL VAR ANT PPI PIE FOR
Oligofaghe Monofaghe
Fig. 4 - Percentuali per categorie trofiche delle specie di Crisomelidi Alticini raccolte
in ciascuna delle isole.
CRISOMELIDI ALTICINI ISOLE CIRCUMSARDE 361
complesso. In fig. 4 sono riportate le percentuali delle categorie trofiche
per ciascuna delle isole considerate.
Con un criterio di vicinanza geografica, sono state riunite le isole in
8 differenti gruppi, come mostrato in tabella I (GRI, GR2, ecc.).
Utilizzando quindi come variabili 1 valori riportati in tabella II (1),
Tab. II - Variabili utilizzate per l’analisi delle corrispondenze (per
i gruppi di isole vedere tab. I).
GRI GR2 GR3 GR4 GRS GR6 GR7 GR8&
. specie (NSP) 32 27 1 19 1 35 3 4
J. paleartiche s.l. (PAL) 7 (21,9%) 8 (29,6%) 0( — ) 3 (15,8%) 0( — ) 12 (35,3%) 1(33,3%) 2 (50,0%)
. mediterranee s.l. (MED) 21 (65,6%) 17 (63,0%) 0( — ) 14 (73,7%) 1 (100%) 18 (51,4%) 2 (66,7%) 2 (50,0%)
europee s.l. (EUR) 425) 256 4%) a1 Cl00% yy 25C1035%)) 0G = )) 5 143%) 0 =) OC — )
. polifaghe (POL) 41275990) DUI) 0 € =) 3 S885) 00 6107190) 163,390) 2(50,096)
N. oligofaghe (OLI) 18 (56,2%) 9 (33,3%) 0( — ) 11 (57,9%) 1 (100%) 19 (54,3%) 1 (33,3%) 2 (50,0%)
(. monofaghe (MON) 10 (31,3%) 13 (48,2%) 1 (100%) 5 (26,3%) 0( — ) 10 (28,6%) 1(33,3%) 0( - )
è stata effettuata un’analisi delle corrispondenze (cfr. BENZECRI e Coll.,
1973; 1982), della quale nel grafico di fig. 5 sono riportati i risultati.
Osservando tale grafico, il quale è stato costruito utilizzando 1 primi due
assi estratti per un totale di 74,9% di variabilità spiegata, possiamo
vedere come i gruppi di isole con superficie più ampia abbiano in
comune oltre che un più elevato numero di specie (NSP), anche un’alta
percentuale di elementi mediterranei/oligofagi soprattutto per i gruppi
GRI, GR4 e GR6, mentre per il gruppo GR2 (Arcipelago de La
Maddalena) risulta importante anche la relativa alta percentuale di
elementi monofagi. Inoltre si può osservare come gran parte delle specie
ad ampia distribuzione sia polifaga e partecipi in modo significativo
oltre che al popolamento delle grandi isole, in particolare dei gruppi
GR2 e GR6, anche a quello delle piccole isole occidentali come quelle
(1) Non è stata considerata come variabile la superficie delle singole isole in
quanto non mi è stato ancora possibile reperire tale parametro per tutte le isole
considerate. Riguardo invece la distanza della « sorgente », essa in questo caso non
riveste nessun significato pratico, vista la posizione a ridosso della Sardegna di quasi
tutte le isole considerate.
362 M. BIONDI
Fig. 5 - Analisi delle corrispondenze (cfr. testo).
dei gruppi GR7 e GR$. Riguardo alle posizioni molto isolate dei gruppi
GR3 e GRS, esse sono dovute al peso statisticamente abnorme che
hanno avuto nell’analisi le rispettive singole specie sinora note per
questi due gruppi di isole (Longitarsus gracilis per GR3 e L. ochroleucus
per GRS).
RINGRAZIAMENTI. Desidero ringraziare tutti coloro che hanno contribuito alla
raccolta del materiale entomologico oggetto del presente lavoro, in particolare gli amici
e colleghi: prof. Bartolomeo Giuseppe Osella e dott. Marco Alberto Bologna dell’ Uni-
versità de l’ Aquila; dott. Roberto Poggi del Museo Civico di Storia Naturale di
Genova.
Un vivo ringraziamento va inoltre al Prof. Baccio Baccetti dell’Università di
Siena, alla Prof.ssa Marina Cobolli Sbordoni dell’ Università di Roma « La Sapienza »
e a tutto l'equipaggio della nave oceanografica « Minerva », per la possibilità che mi
è stata offerta di partecipare alle campagne faunistiche nelle isole circumsarde e per
l’amabile assistenza ricevuta durante i periodi di imbarco.
Ww
fo
(9°)
CRISOMELIDI ALTICINI ISOLE CIRCUMSARDE
BIBLIOGRAFIA
BACCETTI B.,CoBoLLI SBORDONI M., PoGG1 R., 1989 - Ricerche zoologiche della
nave oceanografica « Minerva » (C.N.R.) sulle isole circumsarde. I. Introduzione.
Annali Mus. civ. St. nat. « G. Doria », Genova, 87: 127-136.
BENZECRI J.P. & Coll., 1973 - L’analyse des données. 1. La Taxinomie. Dunod, Paris,
615 pp.
BENZECRI J.P. & Coll., 1982 - L’analyse des données. 2. L’analyse des Correspon-
dances. Dunod, Paris, 632 pp.
BIONDI M., 1984 - Contributo alla conoscenza dei Chrysomelidae Alticinae dell’isola
dell'Asinara (Sardegna nord-occidentale e considerazioni sul popolamento di
alcune piccole isole del "Tirreno (Coleoptera). Boll. Ass. Romana entomol., 38
(1983): 66-67.
BrionDpI M., 1990 - Elenco commentato dei Crisomelidi Alticini della fauna italiana
(Coleoptera, Chrysomelidae, Alticinae). Fragm. Entomol., Roma, 22 (1): 109-183.
DOGUET S., - 1976 Notes systématiques et faunistiques sur quelques Altises pa-
léarctiques (Col. Chrysomelidae Alticinae). Nouv. Rev. Ent., Toulose, 6 (3):
283-290.
LEONARDI C., 1975 - Dati biografici sul popolamento sardo di Alticini con diagnosi
preliminare di una nuova specie di Aphthona (Coleoptera Chrysomelidae). Atti
soc. ital. Sci. nat. Mus. civ. Stor. nat. Milano, 116 (1-2): 3-14.
RIASSUNTO
Nel presente lavoro viene riportato l'elenco commentato delle specie di Chry-
somelidae Alticinae raccolte durante una serie di campagne faunistiche svolte nelle
isole circumsarde. Le specie sinora note sono 52 di cui 4 risultano nuove per la fauna
sarda (Aphthona herbigrada, Longitarsus albineus, L. gracilis e L. rubiginosus) e 1 nuova
per la fauna italiana (Psylliodes maroccana). In conclusione sono inoltre riportate
alcune considerazioni di carattere biogeografico ed ecologico.
SUMMARY
This work contains the commented list of the flea beetle species occurring in the
small islands around of Sardinia. The collected species are 52, of which Aphthona
herbigrada, Longitarsus albineus, L. gracilis and L. rubiginosus are new for the sardinian
fauna and Psylliodes maroccana is new for the italian fauna. Finally some bio-
geographical and ecological observations are also given.
ai
ar
ro
365
BACCIO BAGGETTI *)
NOTULAE ORTHOPTEROLOGICAE. 48
SPECIE NUOVE O POCO NOTE APPARTENENTI AI GENERI
ENDEMICI DELL’AFRICA ORIENTALE: ROBECCHIA,
SURUDIA E SAURACRIS
Continuo a rendere noti i risultati salienti del mio studio delle
collezioni di Ortotteri Africani conservati nel Museo Civico di Storia
Naturale di Genova, a me concesse in esame dai dottori Lilia Capocac-
cia e Roberto Poggi che vivamente ringrazio. L'occasione mi permette
di pubblicare altri reperti che da alcuni anni giacevano inediti nella mia
collezione, od in quella del British Museum (Natural History), che ho
potuto consultare grazie alla consueta cortesia del Dr. David R. Ragge.
Robecchia granulosa Uv.
Robecchia granulosa Uvarov, 1931, An. Mag. Nat. Hist. (10), 7, p. 436
Migiurtinia, M. Carcar, Gardo, m. 1000, 13-VI-1953, 1 9, G. Scortecci leg., Mus.
Civ. Storia Naturale Genova.
British Somaliland, Hand, 2700 ft., 6-VI-1932, 1 9, R.H.R. Taylor leg., British
Museum.
Si tratta evidentemente di una specie di quota, che è ben carat-
terizzata, nei due sessi, per le medie dimensioni, i solchi del pronoto
deboli, ma visibili (Fig. 1), il margine posteriore del pronoto arroton-
dato in fuori (Fig. 1), il processo prosternale conico, dritto, acuto (Fig.
4). Nella femmina le valve dorsali dell’ovopositore sono tozze, hanno la
superficie dorsale prossimalmente tubercolata (Fig. 2), le inferiori
hanno il dente laterale poco evidente (Fig. 3).
*) Istituto di Biologia Generale dell’ Universita e « Centro per lo studio delle Cellule
Germinali » del C.N.R., Siena. Lavoro effettuato mediante un contributo del
M.U.R.S.T. (40%).
366 BACCIO BACCETTI
TUTE AR
Figg. 1-4 - Robecchia granulosa Uv. femmina. Dal dorso (1); estremità dell'addome dal
dorso (2) e dal ventre (3) per mostrare le valve dell’ovopositore; visione
ventrale obliqua del protorace (4) per mostrare il tubercolo prosternale,
indicato dalla freccia.
Robecchia gibba n. sp.
Femmina - Insetto robusto, di grande taglia. L'intero tegu-
mento è vistosamente punteggiato-rugoloso e granuloso. Antenne fili-
formi, spesse, appena più corte di capo e pronoto riuniti. Fastigio del
vertice corto, concavo, costa frontale piatta. Distanza interoculare circa
uguale al maggior diametro dell’occhio (Fig. 6). Pronoto cilindrico,
robusto, di lato fortemente gibboso presso il terzo anteriore (Fig. 5), dal
dorso rigonfio sui due lati, a metà lunghezza (Fig. 6). Solchi mal
visibili, carene laterali presenti sotto forma di un gradino longitudinale,
carena mediana assente. Metazona lunga un terzo della prozona.
Margine anteriore dritto, margine posteriore della metazona debolment
e concavo. Processo prosternale lungo, subconico, leggermente incur-
vato in avanti, ad apice arrotondato (Fig. 9).
ROBECCHIA, SURUDIA E SAURACRIS 367
Figg. 5-9 - Robecchia gibba n. sp., olotipo femmina. Di lato (5), dal dorso (6), estremità
dell'addome per mostrare le valve dorsali (7) o ventrali (8) dell’ovopositore;
visione ventrale obliqua (9) del protorace per mostrare il tubercolo
prosternale, indicato dalla freccia.
368 BACCIO BACCETTI
Tegmine strette, lobiformi, laterali, coprenti il timpano, apical-
mente arrotondate (Fig. 5). Femori posteriori robusti, con tutte le
carene spinulose.
Ovopositore con valve molto snelle, le superiori (Fig. 7) a faccia
dorsale liscia, con appena 2-3 tubercoli nella porzione prossimale, le
inferiori con dente laterale molto acuto e prominente (Fig. 8).
Dimensioni - Lunghezza del corpo: 40 mm; lunghezza delle
antenne: 13 mm; lunghezza del pronoto: 13 mm; lunghezza dei femori
posteriori: 18 mm.
Maschio ignoto.
Migiurtinia, M. Carcar, 18-VI-1953, 960 m., 1 9 (olotipo) conservata presso il
Museo Civio di Storia Naturale di Genova, G. Scortecci leg.
La specie differisce da Robecchia granulosa Uvarov, descritta su un
maschio di Bohotele (British Somaliland) conservato presso il British
Museum e da me esaminato, per le molto maggiori dimensioni, per il
tegumento più profondamente scolpito, per le carene dei femori
posteriori maggiormente spinulose e soprattutto per il margine poste-
riore del pronoto concavo anziché convesso, per le valve dorsali
dell’ovopositore snelle, a faccia superiore quasi liscia anche nella zona
prossimale e valve centrali con un marcato dente laterale anziché una
debole indentatura.
Questa specie è anche molto diversa da Robecchia obesa Schulthess,
descritta per Obbia nella Somalia italiana e mai più ritrovata in seguito,
di cui è noto solo il maschio raccolto da Luigi Robecchi-Bricchetti che
servì a SCHULTHESS-SCHINDLER (1898) per la descrizione, conservato
nel Museo Zoologico dell’ Università di Pavia ed ora davanti a me. Tale
esemplare è sicuramente congenere con granulosa (UVAROV, 1931, ne
dubitava) ed è soprattutto caratterizzato per il pronoto ancora più
rigonfio lateralmente, con i solchi fortemente impressi (Figg. 16, 17)
e per il processo prosternale molto allungato, acuto, compresso ante-
ro-posteriormente (Fig. 18).
Robecchia tricolor n. sp.
Maschio - Insetto snello, con tegumento quasi liscio, solo
punteggiato ma non rugoloso o tubercolato come in tutte le altre specie
del genere. La colorazione è arancio carico in gran parte delle zone
ROBECCHIA, SURUDIA E SAURACRIS 369
dorsali, con due fasce laterali brune che includono gli occhi, gran parte
dei lobi deflessi e le tegmine. Le guancie, le zone marginali del pronoto,
l'addome e le facce laterali dei femori posteriori sono verde pallido. Il
capo è globoso, con vertice e costa frontale piatti. La distanza intero-
culare è 2/3 del diametro maggiore dell’occhio. Le antenne, filiformi,
sono poco più lunghe del pronoto.
Il pronoto è cilindrico, non rigonfio, visto di lato con gibbosità
assente o appena marcata (Fig. 10). I solchi sono ben evidenti, le carene
dorsali mediana e laterali appena percepibili. I margini anteriore
e posteriore del pronoto sono largamente arrotondati in fuori, con una
Figg. 10-11 - Robecchia tricolor n. sp., olotipo, maschio. Di lato (10) e dal dorso (11).
Annali del Mus. Civ. St. Nat. “G. Doria”, Vol. LXXXVIII 24
370 BACCIO BACCETTI
lieve indentatura centrale (Fig. 11). Processo prosternale conico, sottile,
molto acuto (Fig. 12).
Tegmine laterali, strette, arrotondate all’apice, coprenti l’intero
torace (Fig. 10, 11). Femori posteriori robusti, con carene spinulose.
Figg. 12-15 - Robecchia tricolor n. sp. olotipo, maschio. Visione ventrale obliqua (12)
del protorace per mostrare il tubercolo prosternale, indicato da una
freccia; complesso fallico esaminato in microscopia elettronica a scan-
sione: epifallo (13) per mostrare i lophi (L) e le ancore (A). l'estremità
del fallo dal dorso (14) per mostrare le valve apicali (VA) e le valve del
cingulum (VC), ed un particolare della zona apicale delle valve esa-
minata a maggiore ingrandimento (15).
Epifallo (Fig. 13) con un ponte assai largo e dritto, ancorae corte,
appuntite, rivolte ventralmente, e lophi lobiformi sporgenti, massicci,
con margine superiore ondulato, valve del cingulum (Fig. 14) molto
strette, terminanti con una V molto acuta, con tegumento rivestito da
ROBECCHIA, SURUDIA E SAURACRIS CAI
squame sottili, ristrette all’apice (Fig. 15), le valve apicali del pene
sporgono da esse per un tratto quasi impercettibile (Fig. 14).
Dimensioni - Lunghezza del corpo: 25 mm; lunghezza delle
antenne: 12 mm; lunghezza del pronoto: 9 mm; lunghezza dei femori
posteriori: 15 mm.
Femmina ignota.
Ogaden, presso Scillare, 23-XI-1953, 2 33, Popov leg., British Museum. Scelgo
come olotipo il 5 a pronoto appena gibboso, sul quale è stato compiuto l’esame
dell'apparato copulatore.
Questa specie differisce marcatamente da tutte le altre note per il
pronoto cilindrico non gonfio lateralmente e quasi privo di gibbosità.
L'apparato copulatore differisce in alcuni dettagli da quello di R. obesa
Schulthess, della quale ho studiato il tipo. In quest’ultima specie infatti
i lophi sono più piccoli e snelli (Fig. 19) hanno il margine libero dritto
e non ondulato, le ancorae sono rivolte medialmente, le valve del
cingulum (Fig. 20) sono dilatate distalmente e unite in una U apicale
larga, il loro tegumento è rivestito di squame cupoliformi, rigonfie
all’apice (Fig. 21), le valve apicali sporgono da quelle del cingulum più
marcatamente (Fig. 20).
7mm
17
Figg. 16-17 - Robecchia obesa Schulthess, olotipo maschio, di lato (16) e dal dorso (17).
372 BACCIO BACCETTI
#0 sa
Figg. 18-21 - Robecchia obesa Schulthess, olotipo maschio, visione ventrale obliqua
(18) del protorace per mostrare il tubercolo prosternale, indicato da una
freccia; complesso fallico esaminato in microscopia elettronica a scan-
sione: epifallo (19) per mostrare i lophi (L) e le ancorae (A), l'estremità
del fallo dal dorso (20) per mostrare le valve apicali (VA) e le valve del
cingulum (VC), ed un particolare della zona apicale delle valve esa-
minata a maggiore ingrandimento (21).
Chiave analitica per il genere Robecchia
1 - Pronoto fortemente gibboso e rigonfio sui lati. Distanza
interoculare circa pari al maggior diametro dell’occhio.
2 = (Solchi del pronoto fortemente impressi x...
sce Beavis betana Robecchia obesa Schulthess (Somalia it.)
2.2 - Solchi del pronoto mal distinguibili
ROBECCHIA, SURUDIA E SAURACRIS 875
3. - Margine posteriore del pronoto convesso. Valve dorsali
dell’ovopositore tozze, con superficie fortemente tuberco-
lata#nellazzonasprossmmale iron aio
ERE ee are LO Robecchia granulosa Urarov (Somalia inglese,
Migiurtinia, oltre 1 1000 m)
3.3 - Margine posteriore del pronoto concavo. Valve dorsali
dell’ovopositore snelle, con superficie quasi liscia ......
e ere) Li Robecchia gibba n. sp. (Migiurtinia)
1.1 - Pronoto cilindrico, quasi privo di gibbosità e non rigonfio sui
lati. Distanza interoculare 2/3 del maggior diametro del-
l'occhio Robecchia tricolor n. sp. (Ogaden)
Surudia aptera Kevan
Surudia aptera Kevan, 1956, Ann. Mag. Nat. History, ser. 12, 9, p. 27
Surudia aptera, Dirsh, 1961, Eos, 37, p. 392.
Migiurtinia, M.te Carcar, 900-960 m, 18-VI-1953, 2 33 e 4 99, G. Scortecci
leg., Mus. Civ. St. Nat. Genova.
Questa specie fu descritta da KEVAN (1956) su alcuni esemplari
cartellinati « British Somaliland » e conservati nel British Museum.
Non furono forniti dati o disegni chiari concernenti la struttura del
complesso fallico e dei cerci, malgrado questi ultimi fossero, nelle due
specie congeneri (S. loboptera Uv. e S. somalica Dirsh), assai peculiari
per la loro forma ricurva e acuminata. Approfitto della bella serie a mia
disposizione per illustrare sia i cerci (Fig. 25) che sono ricurvi verso
l’alto, ma laminari ed arrotondati all’apice, sia il complesso fallico (Figg.
22, 23, 24, 26). In quest’ultimo l’epifallo rientra nelle caratteristiche
generali attribuite al genere da DIRSH (1955), ma ha lophi ancora più
allungati e prominenti che in JS. somalica Dirsh (DIRSH, 1961) (Fig. 22,
23) con superficie zigrinata da fitte serie di squame (Fig. 24); le valve
apicali del pene hanno apici ricurvi in fuori ed aguzzi (Figg. 26-28)
e sono circondate alla base da un cingulum che è privo di valve, ha
forma di manicotto e superficie squamosa (Fig. 26).
Il genere Surudia si conferma endemico della Somalia setten-
trionale, ove differenzia tre specie distribuite dalla ex British Soma-
liland alla Migiurtinia.
374 BACCIO BACCETTI
Figg. 22-25 - Surudia aptera Kevan. Maschio adulto esaminato al microscopio
elettronico a scansione: epifallo (22) per mostrare i lophi (L); uno dei
lophi (L) di lato (23); particolare della zigrinatura del medesimo (24);
cerco sinistro, di lato (25).
ROBECCHIA, SURUDIA E SAURACRIS 375
Figg. 26-28 - Surudia aptera Kevan. Maschio adulto esaminato al microscopio
elettronico a scansione. Apice del complesso fallico dal dorso (26) e di
lato (27) e maggiormente ingrandito (28) per mostrare le valve apicali
(VA) e le valve del cingulum (VC).
376 BACCIO BACCETTI
Sauracris popovi Ritchie
Sauracris popovi Ritchie, 1988, Trop. Zool., 1, p. 159: Oasi Galgala
Migiurtinia, M.ti Bahaja (a sud di Candala), Bogha Aled, 1300 m, 10-VII-1953,
1 g, G. Scortecci leg. (Mus. Civ. St. Nat. Genova)
È la seconda segnalazione della specie, sinora nota per due
esemplari raccolti all’Oasi Galgala nella ex Somalia Britannica. La
presente segnalazione, sui monti della Migiurtinia, dilata di poco
l’areale della specie. Particolare curioso è che avevo anche io ricono-
sciuto la specie come nuova, e ne avevo dato notizia al Congresso di
Firenze sulla Biogeografia della Somalia nel settembre del 1988,
battezzandola con il medesimo nome (Sauracris popovi) scelto, contem-
poraneamente ed indipendentemente, da RITCHIE (1988). Avendo però
io tardato a pubblicare, la paternità valida spetta a Ritchie, e la mia
denominazione, in letteris, viene assorbita da quella proposta di Ritchie
stesso. Il nome dell’eccellente ortotterologo George Popov viene co-
munque onorato. Non è poi così singolare che tanto Ritchie quanto io
abbiamo scelto la medesima denominazione per la nuova specie che
entrambi ci siamo trovata fra le mani: si deve a POPOV (1959) la migliore
revisione dei generi Allaga e Sauracris.
Sauracris lacerta Burr
Sauracris lacerta Burr, 1900, Proc. Zool. Soc. London, p. 41
Sauracris lacerta, Ritchie, 1988, Trop. Zoology, 1, p. 153
Somalia, terr. Rahanuin, X/XI-1911, 1 g, C. Citerni leg. (Mus. Civ. Storia Nat.
Genova).
Specie ampiamente distribuita in gran parte del territorio Somalo.
Tutti 1 dati disponibili in letteratura sono stati rivisti da POPOV (1959)
e da RITCHIE (1988) che ha fatto numerose aggiunte. Secondo questi
Autori sarebbe in atto un differenziamento razziale per ora evidente
solo a livello cromatico.
Sauracris simonettae Ritchie
Sauracris simonettae Ritchie, 1988, Tropical Zool., 1, p. 157: Afgoi
Somalia, Gesira 10-X-1986, 1 9; 12-X-1986, 2 99; 13-X-1986, 1 9; L. Bartolozzi
leg., nella mia collezione.
La specie è stata descritta su un solo maschio. Aggiungo qui la
descrizione della femmina (Figg. 29-30).
ROBECCHIA, SURUDIA E SAURACRIS SW
Cresta frontale, di profilo, prominente ed ottusamente angolosa
nella regione degli ocelli, poi piatta verso il clipeo. Fastigio e fronte
lisci, privi di carene. Torace fortemente depresso, con pronoto, di
profilo, dritto. Solchi ben evidenti, margine posteriore, dal dorso,
debolmente concavo, mostrante scoperto il margine posteriore del
mesonoto. ‘Tubercolo posternale triangolare, Tegmine assenti. Tim-
pano estremamente ridotto. Femori posteriori depressi, 4 volte più
lunghi che larghi, convessi ai margini superiore ed inferiore. Addome
molto lungo.
30 AI
Figg. 29-30 - Sauracris simonettae Ritchie. Femmina adulta di lato (29) e dal dorso
(30).
Lamina sottogenitale ottusamente angolata, senza espansioni la-
terali; valve dell’ovopositore robuste. La faccia delle valve dorsali
è fortemente concava, con margini ondulati ed indentati a metà
lunghezza. Le valve centrali hanno un vistoso dente laterale arroton-
dato.
378 BACCIO BACCETTI
Dimensioni - lunghezza dalla testa all’apice dei femori posteriori:
25 mm; lunghezza del pronoto: 6 mm; lunghezza dei femori posteriori:
12 mm. Nei miei esemplari l'addome è più o meno estroflesso,
provocando una totale lunghezza dal corpo di 31-37 mm.
BIBLIOGRAFIA
DirsH V.M., 1961 - Notes on Acridoidea of Africa, Madagascar and Asia
(Orthoptera). Eos, Madrid, 37: 379-398.
DirsH V.M., 1965 - The African genera of Acridoidea - Cambridge, Univ. Press, pp.
13-579.
Kevan D.K., McE., 1956 - New East African Acrididae - Ann. Mag. Nat.
History, London, ser. 12, 9: 20-35.
Popov G.B., 1959 - A revision of the genera Allaga Karsh and Sauracris Burr
(Orthoptera: Acrididae) - Trans. R. Ent. Soc., London, 111: 1-26.
RitcHie J.M., 1988 - New and little known Acridoidea (Insecta, Orthoptera)
from Somalia. The genus Sauracris Burr 1900 - Tropical Zool. Firenze, 1:
153-167.
SCHULTHESS - SCHINDLER A., 1898 - Orthoptères du pays de Somalis, recueillis
par L. Robecchi-Brichetti en 1891 ed par le prince E. Ruspoli en 1892-93
déterminés et décrits - Ann. Mus. Civ. St. Nat. Genova, ser. 2, 19: 67-84.
Uvarov B.P., 1931 - Robecchia granulosa, sp. n., from British Somaliland
(Orthoptera, Acrididae) - Ann. Mag. Nat. History, London, ser. 10, 7: 436.
RIASSUNTO
Nel presente lavoro vengono descritte alcune specie nuove o poco note di Acrididi
dell’Africa orientale, in gran parte conservate nel Museo Civico di Storia Naturale di
Genova. Nel genere Robecchia vengono descritte le due nuove specie R. gibba m. e R.
tricolor m., viene illustrato il complesso fallico di R. obesa Schulthess, di cui è anche
fotografato il tipo, e vengono forniti nuovi dettagli e dati di cattura per R. granulosa
Uy. Viene poi fornita la chiave analitica per l’intero genere. Nel genere Surudia
vengono forniti nuovi dati di cattura relativi a S. aptera Kev., di cui vengono per la
prima volta illustrati cerci e complesso fallico. Nel genere Sauracris vengono forniti
nuovi dati di cattura per le rare specie S. popovi Ritchie, S. lacerta Burr e S. simonettae
Ritchie, della quale viene per la prima volta descritta la femmina.
SUMMARY
In this paper some new or little known Acridid species from East Africa are
described, belonging to the collections of Museo Civico di Storia Naturale of Genoa.
In the genus Robecchia the two new species, R. gibba m. a R. tricolor m. are described,
as well as the phallic complex of R. obesa Schulthess, the type of which is
photographed, and new details and captures of R. granulosa Uv. are given. Finally, the
key for the entire genus is furnished. In the genus Surudia new captures of S. aptera
Kev. are communicated, together with the first description of cerci and phallic
complex. In the genus Sauracris new capture data for the rare species S. popovi
Ritchie, S. /acerta Burr and S. simonettae Ritchie are given. The female of the last is
for the first time described.
370
GIUSEPPE OSELLA (*), WILLIAM MAMMOLI (*), ANNAMARIA ZUPPA (*)
RICERCHE ZOOLOGICHE DELLA NAVE OCEANOGRAFICA
« MINERVA » (C.N.R.) SULLE ISOLE CIRCUMSARDE. IX
GLI OTIORHYNCHUS GERMAR DEL GRUPPO
INTRUSUS REICHE, 1862 (**)
(COLEOPTERA, CURCULIONIDAE, POLYDRUSINAE)
Premessa. Le ricerche della motonave « Minerva » del C.N.R.
nelle piccole isole circumsarde (BACCETTI, COBOLLI SBORDONI, POGGI,
1989), hanno permesso di riunire un copioso materiale zoologico.
Limitatamente ai Coleotteri Curculionoidea, una sintesi del popola-
mento insulare, basata sui materiali di collezione e sulle raccolte
effettuate nel periodo 1983-1988, è stata proposta da GREGORI-OSELLA
(1988, 1989); un supplemento relativo alle campagne del 1989 è in
preparazione.
Tra le specie rinvenute, Gregori-Osella (l.c.) segnalano anche
Otiorhynchus intrusus Reiche (isole della Maddalena).
Lo studio effettuato di tutto il materiale disponibile, soprattutto di
Corsica, permette una interpretazione più avanzata del problema sia dal
punto di vista sistematico sia dal punto di vista zoogeografico come
verrà esposto nelle righe che seguono.
Cenmnit s tio ri ci
Otiorhynchus intrusus venne descritto da Reiche su materiali di
Bellier genericamente etichettati « Corsica, in montibus ». La descri-
(*) Dipartimento di Scienze Ambientali, Università di l'Aquila - 67100 Coppito
L'Aquila.
(**) Ricerca finanziata con il contributo del Ministero della Pubblica Istruzione 40%
e del C.N.R. dal titolo « Componenti extrapaleartiche della fauna italiana
e mediterranea » e « Origine ed Evoluzione dei Curculionidae delle aree mon-
tane ».
380 G. OSELLA, W. MAMMOLI, A. ZUPPA
zione è dettagliata e ben si attaglia agli esemplari corsi esaminati (vedi
oltre). STIERLIN (1872, 1873a, 1873b), pur avendo esplicitamente
dichiarato di non conoscere in natura Ot. intrusus, lo colloca nella sua
25° Rotte, in prossimità di Ot. corvus Boh., 1843. Questa specie
è attualmente collocata nel gruppo Obrasilus Reitt., 1914 (attualmente
nell 11° gruppo degli Otiorhynchus di Frieser, 1981).
Successivamente STIERLIN (1883), pur continuando ad ignorare il
vero intrusus, descrive Ot. koziorowiczi indicandone, come patria tipica,
l’Asia Minore. La contraddizione si riflette nelle differenti collocazioni
in intrusus e di Roziorowiczi nelle sue tabelle analitiche degli Otiorhyn-
chus. Ot. intrusus, infatti, passa dalla 25° alla 28° Rotte e trova posto (sia
pure con dubbio) accanto ad Ot. carniolicus Stierl., 1862, Ot. montivagus
Boh., 1843, Ot. populeti Boh., 1843 ecc.. Queste entità sono attualmente
incluse negli Advenardus Reitt., 1913b, Normotionus Reitt., 1913b
e Mierginus Reitt., 1913b; Ot. Roziorowiczi, invece, viene incasellato
nella 20° Rotte (2° gruppo di FRIESER, 1981). Quest'ultima collocazione,
certamente più corretta dal punto di vista sistematico, è accolta da
REITTER (1913b) che inquadra koziorowiczi (con intrusus, come sino-
nimo) (su suggerimento di HEYDEN, 1888), nei suoi Metopiorhynchus.
Questo ordinamento ha incontrato il generale consenso degli autori ed
è tuttora alla base della sistematica degli Otiorhynchus.
La bibliografia relativa ad Ot. intrusus è presentata da LONA (1936)
nella pars 148 del Coleopterorum Catalogus; alla p. 122 sono riunite
infatti tutte le citazioni riferibili con sicurezza ad intrusus Reiche; alla
p. 222 le « incertae sedis ».
Materiali esaminati - Sono stati utilizzati in questo
lavoro sia gli esemplari delle spedizioni della « Minerva » sia quelli
raccolti da Giovanni Cesaraccio; ad essi si sono aggiunti i materiali delle
collezioni sotto indicate: Museum d’Histoire Naturelle, Paris (MP)
(collezioni Hustache, Hoffman, Tempére, collezione generale); Museo
Civico di Storia Naturale di Genova (MSNG) (collezioni Mancini,
Binaghi, collezione generale); coll. Dodero, Genova (DO); Deutsche
Entomologiche Institut, Eberswalde (DEI) (collezioni Stierlin e Leo-
nhard); Museo Civico Storia Naturale di Milano (MM) (collezioni
Solari); Museo Civico Storia Naturale Verona (Mv) (collezione Burlini).
Tra le collezioni private ricordiamo quelle di Magnano (Mgn) di
Verona, Pesarini (Pes) e quella di Péricart (Prt) (Montereau).
OTIORHYNCHUS GERMAR DEL GRUPPO INTRUSUS 381
Il materiale conservato in collezione Osella è contrassegnato: Os.
Complessivamente sono stati esaminati 120 esemplari.
Ringraziamenti - Ringraziamo tutti gli Amici della « Minerva » nonché
l'equipaggio della motonave per lo spirito di collaborazione e di viva amicizia che
hanno animato le ricerche, in particolar modo il prof. Baccio Baccetti che, di queste
spedizioni, è stato l’ideatore e l’animatore.
Ringraziamo altresì i Colleghi e gli Amici che in vario modo ci hanno agevolato
in questo lavoro: sig. Giovanni Cesaraccio (La Maddalena), dr. Lothar Dieckman (t)
(Eberswalde), sig. Luigi Magnano (Verona), ing. Jean Péricart (Montereau), dott.
Carlo Pesarini e Carlo Leonardi (Museo Milano), M.lle Helene Perrin (Museo Parigi)
e Roberto Poggi (Museo Genova). Un ringraziamento infine anche a Roberto Pace cui
dobbiamo l’iconografia che completa il lavoro.
Diescrizione delle specie
Otiorhynchus intrusus Reiche, 1862
Loc. tip.: Corsica « in montibus » (Figg. 1-5)
a) Ot. intrusus Reiche
1862 Reiche, Annls. Soc. ent. Fr. (4), II: 297
1872 Marseul, Abeille, 10: 329
1872 Stierlin, Berl. ent. Zeitschr., 16: 357
1873 Stierlin, Berl. ent. Zeitschr., 17: 283
1873 Stierlin, Abeille, 11: 789
1883 Stierlin, Mitth. schweiz. ent. Ges., 6 (8/9): 514
1883 Stierlin, Best. Tab., 9: 329
1906 Heyden-Reitter-Weise, Cat. Col. Eur. Armeniae ross.: 602
1913 Reitter, Verh. nat. Ver. Briinn, 52: 247
1914 Reitter, Best. Tab. 70: 119
1914 Deville, Cat. crit. Col. Corse: 408
1923 Hustache, Annls. Soc. ent. Fr.: 102
1936 Lona, Cat. Col. Junk/Schenkling pars 148: 122 (Dorymerus); idem p.
(incertae sedis)
1938 Deville, Abeille: 388
1950 Hoffmann, Faune de France 52: 110/111
1977 'Tempere. Entomops, 41: 52
1989 Gregori-Osella, Annali Mus. Civ. Genova, 87: 373-492 (pars)
(N°)
(N°)
(N°)
b) Ot. koziorowiczi Stierlin, 1883
1883 Stierlin, Mitth. schweiz. ent. Ges., 6(8/9): 481
1883 Stierlin, Best. T'ab., 9: 79
1888 Heyden, Wien. ent. Ztg. 7 (6): 215
1908 Solari, Bull. Soc. ent. it., 40: 263
1913 Reitter, Verh. nat. Ver. Brunn, 52: 143
1914 Reitter, Best. Tab., 70: 15 (Metopiorhynchus)
1923 Hustache, Annls. Soc. ent. Fr.: 102
1929 Luigioni, Cat. Col. it.: 864
1932 Porta, Fauna Col. it.: 864
382 G. OSELLA, W. MAMMOLI, A. ZUPPA
1932 Winkler, Cat. Reg. pal.: 1414 (Metopiorhynchus)
1936 Lona, Cat. Col. Junk/Schenkling pars 148: 122
Descrizione della specie - Oblungo-ovale, nero-bruno
con setole ricurve con interstrie con macchie di squame allungate
variamente distribuite sulle elitre. Rostro discretamente lungo con
=
3
E)
=
E
E
E
E a
1 3,
2
In,
1 at
È imm 4
4
Figg. 1-5 - Otiorhynchus intrusus Reiche, Piedicroce di Gaggio (Corsica), 3: edeago
(1); idem, $ stessa località: ovopositore (2), spiculum ventrale (3), antenna
(4), spermateca (5).
OTIORHYNCHUS GERMAR DEL GRUPPO INTRUSUS 383
leggera carena mediana, placca nasale lucida, brillante, poco e finemente
punteggiata, al margine posteriore leggermente rilevata; scrobe ampie,
debolmente aperte anteriormente, lucide poi opache e svanite prima di
raggiungere l’occhio. Capo subgloboso-conico, spazio interoculare am-
pio quanto il rostro tra le scrobe, con fossetta interoculare allungata.
Occhi ovali, debolmente convessi; tempie e regione postoculare fine-
mente zigrinate con sparsa punteggiatura. Antenne debolmente seto-
lose, molto allungate con scapo subrettilineo appena ingrossato all’a-
pice; funicolo snello con 1° articolo lungo circa la metà del 2°, restanti
più lunghi che larghi, di lunghezza subeguali tra di loro con la sola
eccezione del 7° che è appena più largo dei precedenti; clava molto
lunga, ellittica, 1° articolo lungo circa la metà della clava nella sua
totalità (fig. 4). Pronoto più largo che lungo, maggior ampiezza a metà,
regolarmente arrotondato ai lati, con granuli rotondi, brillanti, ordinati
sul disco in cerchi concentrici di dimensioni maggiori e zigrinati ai lati,
senza traccia di solco mediano. Ogni granulo presenta, sul margine
posteriore, una setolina ricurva diretta verso il disco (nella parte
centrale) e verso i lati esterni (ai margini).
Elitre allungate, prive di scutello, con omeri fortemente arroton-
dati, leggermente arcuati, subpiane dorsalmente, con la maggior am-
piezza circa a metà, con interstrie tutte leggermente careniformi, con
setoline ordinate in una unica fila coricata, strie molto più larghe delle
interstrie con grossi punti foveiformi separati tra di loro da setti rilevati
quanto le interstrie. Ogni fossetta presenta, anteriormente, una piccola
setola. Squame isolate (o in gruppi) sono sparse sulle strie e sulle
interstrie. Zampe piuttosto lunghe con femori rigonfi e dente mediano
aguzzo, tibie rettilinee con dentellature sul margine interno poco
marcate terminanti con setole rigide e con uncino evidente sul margi-
ne interno. Procoxe molto grandi, globose, appena separate alla base;
1° e 2° urosternite molto larghi (il 1° più largo del 2°) con sutura
evidente, fortemente ricurva nel mezzo; 3° e 4° di larghezza subeguale,
stretti, con sutura rettilinea, 5° subquadrato.
d: più stretto, 1° e 2° urosternite incavato medialmente, 5°
provvisto di cenno di fossetta terminale; edeago (fig. 1). Dimensioni
mm 6733-70.
2: più grande (mm 6,5-7,5), elitre più tozze, 1° e 2° urosterniti
subpiani, 5° senza traccia di fossetta terminale. Non abbiamo esaminato
il tipo di Ot. intrusus, ma la descrizione di Reiche collima molto bene
384 G. OSELLA, W. MAMMOLI, A. ZUPPA
con gli esemplari corsi studiati ad eccezione del solco del pronoto (da
noi invece non riscontrato negli esemplari esaminati).
La presente descrizione è basata su materiali di Piedicroce di
Gaggio (Corsica), leg. Péricart.
Variabilità della specie - Otiorhynchus intrusus sembra
un’entità relativamente poco variabile. Detta variabilità riguarda la
punteggiatura della placca nasale (sempre comunque a punti poco fitti),
la vestitura delle elitre (numero ed estensione delle macchie), l'evidenza
dei granuli delle interstrie più laterali ecc.. In ogni caso essa rientra,
a nostro giudizio, nell’ambito popolazionistico.
Distribuzione geografica - Specie piuttosto rara, dif-
fusa sul versante tirrenico della Corsica soprattutto alle quote medio-
basse. L’esemplare tipico di Bellier reca solo l’indicazione molto vaga
« Corsica, in montibus » (fig. 29).
In base al materiale esaminato ed ai dati di letteratura, la distri-
buzione di Ot. intrusus risulta la seguente:
Bastia!, 8-V-1955,1 ex. leg. Péricart (Os) (Deville, 1.c; Hustache, 1.c.; Hoffmann l.c.);
Erbalunga!, (dint. di Bastia), V-1965, 1 ex. leg. Burlini (Os); Biguglia!, 1 ex., leg.
Burlini (mv) (Gregori-Osella, 1989); idem!, VI-1908, 1 ex., leg. Birckhardt (MSNG)
(Deville l.c.; Hustache 1.c.; Hoffmann l1.c.);} Calacuccia!, m 700, 30-VIII-1933, 1 ex.
(mp); Corte (Deville 1.c.; Hustache 1.c.; Hoffmann l.c.);} Vivario!, 1 ex., leg. Agnus (MP);
Aleria!, 1 ex., (MP); Vizzavona (Deville 1.c.; Hustache l.c.; Hoffmann I.c.); Bocognano!,
1 ex., leg.Berge (Os) (Deville 1.c.; Hustache 1.c.; Hoffmann 1.c.);} Porto Vecchio!, | ex.,
leg. Agnus (MP) (Hoffmann l.c.); Piedicroce di Gaggio!, m 700, 2-V-1955, 2 99, 1 3,
leg. Péricart (Prt e Os).
Abbiamo infine esaminato 5 esemplari (MP, DEI) semplicemente etichettati
« Corse » o « Corsica ».
Note ecologiche - Otiorhynchus intrusus sembra un'entità
peculiare, soprattutto della fascia del castagno (DEVILLE l.c.). Si tratta,
molto probabilmente, di una specie polifaga essendo stata raccolta su
Cistus a Bastia, su Fagus a Bocognano e su siepi a Piedicroce di Gaggio
(PERICART, in litteris).
Nota sistematica - Otiorhynchus kRoziorowiczi Stierlin (di
cui abbiamo esaminato il tipo (un maschio spillato ed etichettato « Klein
Asien » e con l’etichetta rossa di « 'Typus »)) è indubbiamente sinonimo
di Ot. intrusus Reiche. L'identità tra i due taxa, sospettata da HEYDEN
(1888), DEVILLE (1914) ed HUSTACHE (1923), data per certa dagli A.A.
più recenti è, pertanto, pienamente dimostrata.
OTIORHYNCHUS GERMAR DEL GRUPPO INTRUSUS 38
N
Otiorhynchus cesaraccioi n. sp.
Loc. tip.: isola della Maddalena (Sardegna) (Figg. 6-18)
Otiorhynchus intrusus (pars) Gregori-Osella, 1989, Annali Mus. civ. St. nat. Genova,
87: 373-492.
Materiale esaminato -1 4, Sardegna (SS), is. Maddalena, estate 1985,
leg. Cesaraccio (holotypus); idem, 3 gg, 10 99 (3 99, addomi), IX-1985, leg.
Cesaraccio; idem, 299, is. Maddalena, Cala Inferno, 13-X-1985, leg. Cesaraccio; idem,
19, is. Maddalena, Punta Cannone, 5-I-1986, leg. Cesaraccio; idem, 399 (+5 addomi),
Is. Spargi, 25-IX-1985, leg. Osella; idem 1 g, 3 99; 1 9 (+1 addome), Is. Razzoli,
13-XI-1986, leg. Osella; 1 9 (resti), Is. Budelli, costa orientale, 17-XII-1985, leg.
Cesaraccio. Is. Tavolara, Spalmatore di Terra, 9-XI-1986, leg. Poggi; Sardegna,
Sassari, Capo Testa (S. Teresa di Gallura), Cala d'Acqua, 10-VII-1963, (Ot. [Dor.]
intrusus, det. Pesarini) 9 gg, 16 99, leg. Rossi.
Sono considerati tipici solo gli esemplari dell’isola Maddalena.
Holotypus ed allotypus e paratipi in collezione Osella; 2 paratipi nelle collezioni
Museo St. nat. Genova (MSNG), 2 paratipi nella collezione. Magnano (Mgn). Materiale
non paratipico in collezione Osella (tranne uno di Spargi in MSNG), collez. Pes. e MM
(Capo Testa).
Diagnosi - Affine ad imtrusus ma ben differenziato per gh
occhi più globosi e sporgenti, la placca nasale più fittamente punteg-
giata, gli articoli del funicolo più corti ed ingrossati, i granuli del
pronoto più piccoli con setole lievemente rilevate, con evidente solco
mediano, con setole delle interstrie più corte, con il margine interno
delle tibie evidentemente dentellato (soprattutto nel <4).
Misure dell’Holotypus - Lunghezza complessiva: mm
6,5. Pronoto + elitre: mm 5,5. Pronoto: lunghezza alla linea mediana
mm 2,0; larghezza massima mm 2,1. Antenne: scapo mm 2,5; funicolo
mm 1,5; clava mm 0,5. Tutte le misure sono leggermente approssimate.
Descrizione dell’Holotypus 6 - A quanto elencato
nella diagnosi poco rimane da aggiungere. La placca nasale non è liscia
e brillante come in intrusus, bensì zigrinato-punteggiata con finissima
carena mediana. Il 1° e 2° articolo del funicolo sono, comparativamente,
più brevi, articoli 3° e 7° più nodosi, appena più lunghi che larghi, 7°
appena più lungo del 6° (nettamente più lungo invece in intrusus), clava
pure più breve, con 1° articolo anch’esso più tozzo. Granuli del pronoto
più piccoli, ordinati in modo da lasciare sul disco una linea longitu-
dinale mediana a mo’ di solco. Interstrie leggermente più careniformi
con setole nettamente più brevi ed apprezzabilmente più larghe, tibie
nettamente dentellate sul margine interno.
Descrizione dell’Allotypus 9 e dei paratipi
- La 9 allotipica si distingue agevolmente dal 3 per le dimensioni
Annali del Mus. Civ. St. Nat. “G. Doria”, Vol. LXXXVIII 25
386 G. OSELLA, W. MAMMOLI, A. ZUPPA
Fig. 6-14 - Otiorhynchus cesaraccioi n. sp., isola Maddalena, paratypus g: edeago (6),
dettaglio della punteggiatura del pronoto (13), ovopositore (10), spiculum
ventrale (11); idem, Capo Testa, (SS), g: edeago (7); idem, 9 stessa
località: spermateca (8), spiculum ventrale (12).
alquanto superiori (mm 7,3), la placca nasale meno rugosa e la
squamulatura elitrale più fitta, gli occhi leggermente meno sporgenti, le
elitre più larghe con fossetta frontale più profonda, puntiforme. I para-
tipi Sg e 99 differiscono dal tipo solo per pochi dettagli come ad
esempio la placca nasale poco rugosa (ma sempre con punteggiatura più
fitta che in intrusus), la fossetta tra gli occhi a volte allungata, talvolta
OTIORHYNCHUS GERMAR DEL GRUPPO INTRUSUS 387
rotonda e la vestitura delle elitre. Dimensioni: mm 6,4-7,5 Gli esem-
plari, non paratipici di Razzoli, presentano le setole delle interstrie
lunghe e sottili quasi come negli esemplari corsi con solco del pronoto
poco sviluppato, convessità oculare pur’essa meno sviluppata (soprat-
tutto nelle 99). Gli esemplari di Spargi sono invece più simili a quelli
della Maddalena per quanto riguarda le setole delle interstrie e la
convessità oculare, ma la squamulatura delle elitre è estesa come negli
esemplari di Razzoli. Gli esemplari di Budelli presentano una conves-
sità oculare minore ma una squamosità elitrale simile a quella dei tipi.
L’unico esemplare di Tavolara (9), per quanto incompleto e molto
sciupato, per le cospique dimensioni sembra appartenere ad un’altra
popolazione ancora. Gli esemplari di Capo Testa (S. Teresa di Gallura)
si avvicinano soprattutto a quelli di Budelli e di Razzoli ma presentano
una differenza nella concavità oculare tra gg e 99 più accentuata ed
elitre ricoperte di sparse macchie.
Derivatio Nominis - La specie è dedicata a Giovanni
Cesaraccio, eccellente naturalista della Maddalena ed appassionato
paladino della integrità dell'ambiente insulare che per primo la raccolse.
du
—_
N
Imm
18
15 16
Figg. 15-18 - Otiorhynchus cesaraccioi n. sp., isola Maddalena, paratypus gd: habitus
schematico (15), profilo del rostro (17); Otiorhynchus ianuargenti n. sp.,
Aritzo, paratypus 3: habitus, schematico (16), profilo del rostro (18).
388 G. OSELLA, W. MAMMOLI, A. ZUPPA
Con le sue indagini questo studioso ha offerto, inoltre, un decisivo
contributo alla migliore conoscenza faunistica dell’arcipelago della
Maddalena.
Distribuzione geografica - Questa entità, benchè at-
tualmente conosciuta solo delle località sopra elencate della Maddalena,
di Tavolara e Capo ‘Testa è probabilmente presente e ampiamente
diffusa anche nei prospicenti territori costieri sardi a coste rocciose.
Note ecologiche - Otiorhynchus cesaraccioi è sempre stato
raccolto vicinissimo al mare, talvolta su scogliere rocciose con poca
vegetazione (ad es. sotto pietre o tra le radici di Frankinia) (GREGORI-
OSELLA, 1989). Gli esemplari di Spargi furono rinvenuti sotto cespugli
di Artemisia absinthium e Geranium corsicum; quelli dei Razzoli ancora
sotto pietre.
Otiorhynchus ianuargenti n. sp.
Loc. tip.: Aritzo (Gennargentu, Sardegna) (Figg. 19-24)
Otiorhynchus intrusus AA. (nec Reiche)
Otiorhynchus n. sp. pr. intrusus Gregori-Osella, 1989 Annali Mus. civ. St. nat.
Genova, 87: 373-492
Materiale esaminato - Sardegna, Aritzo, 7-VI-1901, 7 exx. , leg.
Dodero (MSGN, DO); idem, 1 ex., leg. (MG); idem, 30-V-1902, 5 exx., leg. Dodero
(MSNG, Os); idem, VI-1910, 6 exx., leg. Dodero (MSNG); idem, 1 ex., leg. Dodero
(Mgn); idem 2 93, 1 9, 1-10-VI. 1910, leg. Solari (Os, Mgn); idem, 1 g, VIII-1912,
leg. Dodero (MP); idem, 6 exx., leg. Dodero (DEI); idem, 24 exx., (collez. Solari MM);
idem, (data?) 1 ex, leg. Dodero (MM); Dorgali, 1 9, VI-1911, leg. Dodero (Do); Seui,
19, 24-IV-1909, leg. Dodero (DO).
Holotypus 3, allotypus $ e 2 paratipi in collezione Osella; 3 paratipi in collezione
Magnano; 2 paratipi in collezione Hoffmann (MP); 14 paratipi in collezione Binaghi
(MSNG); 9 paratipi in collezione Mancini (MSNG; 3 paratipi in collezione Dodero (DO);
24 paratipi in collezione Solari (MM) e 6 paratipi in collezione DEI.
Diagnosi - Un Otiorhynchus che, a motivo degli occhi non
sporgenti, della placca nasale lucida (anche se fittamente punteggiata),
del pronoto privo di solco mediano, delle setole delle interstrie lunghe
e sottili, è da collocare vicino ad intrusus. Se ne differenzia per le
antenne più robuste, il dente dei femori più aguzzo e l’apice dell’edeago
più arrotondato. Nel complesso, tuttavia, la specie più vicina sembra
cesaracciot con il quale itanuargenti condivide i seguenti caratteri:
funicolo più robusto, interstrie più rilevate, margine interno delle tibie
visibilmente dentellato. Circa le differenze che separano questa specie
da Ot. lostiai n. sp., cfr. quanto scritto a proposito di quest’ultimo.
OTIORHYNCHUS GERMAR DEL GRUPPO INTRUSUS 389
Misure dell’Holotypus - Lunghezza complessiva mm
6,4. Pronoto + elitre: mm 5,0. Pronoto: lunghezza mm 1,4; larghezza
massima mm 1,6. Eltre: lunghezza alla sutura mm 3,6; larghezza
massima mm 2,7. Antenne: scapo mm 1,3; funicolo mm 1,5; clava mm
OF:
Descrizione dell’Holotypus g- Nero, lievemente
brillante, rostro finemente carenato con minuscoli granuli, placca nasale
Figg. 19-24 - Otiorhynchus ianuargenti n. sp., Aritzo, paratypus g: edeago (19),
dettaglio della punteggiatura del pronoto (23), antenne (24); idem,
stessa località, paratipo 9: spiculum ventrale (20), ovopositore (21),
spermateca (22).
390 G. OSELLA, W. MAMMOLI, A. ZUPPA
finemente punteggiata, lucida, antenne robuste e rossicce come i tarsi,
1° articolo del funicolo di circa 1/3 più lungo del 2°, quest’ultimo
leggermente ingrossato al vertice (fig. 24), 3° più lungo che largo,
restanti moniliformi. Pronoto a granuli molto grandi (più che in
cesaracciot) talvolta appuntiti senza traccia di solco mediano. Elitre
rivestiste di squame metalliche disposte a piccole macchie. Strie elitrali
a punti molto grandi, interstrie leggermente careniformi, senza granuli
sul disco ma solo ai lati con setole brevi, sottili; femori con dente
aguzzo, tibie dentellate vistosamente sul lato interno. Edeago; fig. 19
Descrizione dell’Allotypus 2 e¢ degli caltra
materiali - Le differenze tra g e 9 sono le stesse indicate per Ot.
intrusus. Gli altri esemplari paratipici sono praticamente indistinguibili
dai tipi (dimensioni comprese tra mm 6,3 e 7,0). L’esemplare di
Dorgali, invece, si distingue per i granuli del pronoto molto più grandi,
per il dente dei femori meno aguzzo e per le interstrie delle elitre meno
elevate. L’esemplare di Seui (probabilmente neosfarfallato) è molto
simile a quello di Dorgali, ma i granuli del pronoto sono meno evidenti
ed apicalmente sono tutti arrotondati.
Derivatio nominis - La n. sp. trae nome dalla denomi-
nazione latina del massiccio del Gennargentu (Mons Ianua Argenti).
Note ecologiche - Nessun dato sulle modalità di cattura
è riportato dai raccoglitori. E probabile, tuttavia, che valgano anche per
questa specie le osservazioni sopra riportate per Otiorhynchus intrusus
Reiche.
Distribuzione geografica - È probabile che questa
specie sia diffusa in tutto il massiccio del Gennargentu.
Otiorhynchus lostiai n. sp.
Loc. tip.: Monte Sette Fratelli (Cagliari) (Figg. 25-28)
Otiorhynchus n. sp. pr. intrusus Gregori-Osella 1989, Annali Mus. civ. St. nat. Genova
87: 373-492.
Materiale esaminato - 1 g etichettato «Sardinia, 7 Fratelli (= Monte
Sette Fratelli), IV-1902/U. Lostia» (collez. Binaghi) (MSNG) (holotypus). Attribuiamo
OTIORHYNCHUS GERMAR DEL GRUPPO INTRUSUS
WS By if
RE Ses a Mi AV
ig if
Fa ns
ff i ì
i f
Fig. 25 - Otiorhynchus lostiai n. sp., M.te Sette Fratelli, holotypus gd: habitus.
imm
391
392 G. OSELLA, W. MAMMOLI, A. ZUPPA
a questa specie anche 2 99 etichettate, rispettivamente, «Mai Dopi, V-1897, U. Lostia
leg.» (collez. Binaghi MSNG) e «Santadi, Dodero» (po). 1 3 1 9, Cagliari, Capoterra, Riu
Gutturu Mannu, 22-V-1989, leg. P. Leo (coll. Leo e MGN); 1 9, Sarroch (Ca), Saperda
Longo, 13-X-1985, 200-500 m, leg. Meloni (coll. Meloni).
Diagnosi - A motivo del dente femorale aguzzo, del pronoto
a granuli evidenti e privo del solco mediano, delle setole delle interstrie
piuttosto lunghe, la n. sp. si avvicina ad Otiorhynchus tanuargenti; ne
differisce per le dimensioni inferiori, per gli occhi più sporgenti (simili,
sotto questo aspetto, a quelli di Ot. cesaraccioi), per le antenne più
gracili con articoli del funicolo cilindrici, il 1° articolo appena più breve
del 2°, restanti più lunghi che larghi e per l’edeago ad apice più
allungato ed appuntito (fig. 26).
Misure dell’Holotypus - Lunghezza complessiva: mm
6,5. Pronoto + elitre: mm 5,4. Pronoto: lunghezza alla linea mediana
mm 1,2; larghezza massima mm 1,4. Elitre: lunghezza alla sutura mm
4,2; lunghezza massima mm 2,5. Antenne: scapo mm 1,2; funicolo mm
1,55; clava: mm..0,6.
Descrizione dell’Holotypus - Oltre a quanto elencato
nella diagnosi, possiamo aggiungere: placca nasale meno larga che nelle
mr
A
Imm
N
(or)
Oma
26
Figg. 26-28 - Otiorhynchus lostiai n. sp., M.te Sette Fratelli, holotypus 3: edeago (26),
dettaglio del capo (27), antenna (28).
OTIORHYNCHUS GERMAR DEL GRUPPO INTRUSUS 393
altre specie, granuli del pronoto piccoli con setola apicale poco rilevata,
interstrie careniformi con setole meno sottili rispetto a 1anuargenti,
elitre prive di macchie di squame metalliche, tibie con dentellatura sul
margine interno poco evidente. Da Ot. cesaraccioi (con il quale con-
divide gli occhi globosi e sporgenti) Ot. lostiai si differenzia ancora per
le dimensioni inferiori, per il 1° articolo del funicolo nettamente più
lungo ed i restanti pure più lunghi e gracili, per la quasi totale assenza di
squame metalliche sulle elitre, per 11 dente dei femori più aguzzo e per
l’apice dell’edeago più slanciato.
Descrizione delle femmine - La 9 di Mai Dopi è un
po’ più grande (mm 7,1) con elitre appiattite, le tibie con dentellatura
sul margine interno quasi svanita (allotypus). L’esemplare di Sadali
condivide con /ostiai (holotypus) tutti i caratteri più significativi ma le
dimensioni sono leggermente inferiori e l’occhio è meno sporgente.
Derivatio nominis - Questa specie è dedicata al natura-
lista Umberto Lostia di Santa Sofia (Cagliari) che, con le sue ricerche,
diede un notevole contributo alla conoscenza dell’entomofauna della
Sardegna meridionale.
Note ecologiche - Vedi Ot. tanuargenti.
Distribuzione geografica - La n. sp. sembra diffusa
sui rilievi montuosi della Sardegna meridionale sia nel Cagliaritano sia
nell’Iglesiente. E probabilmente un’entita molto rara.
Note sistematiche - L’analisi dei materiali sardi e corsi di
Ot. intrusus Reiche ci permette almeno due osservazioni:
a) la Corsica risulta popolata da un solo taxon particolarmente diffuso
alle medie quote con popolazioni morfologicamente piuttosto omo-
genee. In Sardegna i taxa, invece, sono almeno tre con areali più
limitati ognuno dei quali frazionato in popolazioni più o meno ben
differenziate;
b) i caratteri sistematici discriminanti risultano variamente distribuiti
nelle quattro entità come si può controllare nella Tabella I. Si ha
perciò la netta impressione d’essere in presenza di una superspecie (0
«grande specie») in cui il frazionamento al suo interno è probabil-
mente più spinto di quanto si possa dedurre sulla base dei materiali
ora disponibili.
394
Occhi
Solco pronoto
Granuli pronoto
Antenne
2° art. funicolo
Placca nasale
Apice edeago
Dente femori
Dentellat. tibie
Interstrie
G. OSELLA, W. MAMMOLI, A. ZUPPA
Tabella
intrusus cesaracciol tanuargenti lostiai
appiattiti
assente
cerchi concentrici
sul disco,
dimensioni medie
snelle
lungo 1/2 del 1°
lucida, brillante,
finemente punteg-
giata
subtroncato
piccolo, aguzzo
poco evidente
subcareniformi
con setole lunghe
sottili
globosi
presente
ordinati in file
irregolari dimen-
sioni piccole
snelle, funicolo
più grosso
2 volte più lungo
del 1°
rugosa punteggiata
fortemente
debolmente
appuntito
ottuso, robusto
evidente
careniformi con
setole + brevi e
larghe
appiattiti
assente
in file irregolari,
dimensioni
maggiori
alquanto più
robuste
circa 1/3 più breve
del 1°
finemente punteg-
giata, lucida
arrotondato
aguzzo, robusto
evidente
subcareniformi
con setole brevi e
sottili
globosi
assente
irregolari,
dimensioni
maggiori
poco robuste
lungo quasi
quanto il 1°
punteggiata,
brillante
più lungamente
appuntito
piccolo, aguzzo
evidente
careniformi con
setole meno sottili
(piuttosto lunghe)
Possiamo così, dicotomicamente, separare le quattro specie.
Occhi globosi
- Occhi più o meno appiattiti
2° - Pronoto con traccia di solco mediano tra i granuli, 2° articolo del
funicolo circa 2 volte più lungo del 1°, placca nasale rugosa, apice
p Ss »?P g p
dell’edeago debolmente appuntito. Lunghezza mm 6,4- 7,5. Arci-
pelago della Maddalena (Sardegna N-O)
cesaraccioi n. sp.
- Pronoto privo di traccia di solco mediano, 2° articolo del funicolo
appena più lungo del 1°, placca nasale brillante, apice dell’edeago
più lungamente appuntito. Lunghezza mm 6,5- 7,1. Sardegna
meridionale
lostiat n. sp.
Pronoto con granuli disposti in cerchi concentrici sul disco, tibie
con dentellatura svanita, 2° articolo del funicolo circa 2/3 più lungo
del 1°, placca nasale brillante, finemente punteggiata, edeago ad
apice subtroncato, setole delle interstrie uniformemente sottili
Ww
Vol
n
OTIORHYNCHUS GERMAR DEL GRUPPO INTRUSUS
Fig. 29 - Corologia di: Otiorhynchus intrusus (4), Otiorhynchus cesaraccioi (A),
Otiorhynchus tanuargenti (@), Otiorhynchus lostiai (MB).
396 G. OSELLA, W. MAMMOLI, A. ZUPPA
ed allungate. Lunghezza mm 6,5-7,3. Corsica ............
a ee ER NS aie te intrusus Reiche, 1862
- Pronoto con granuli ordinati in file irregolari, dentellatura
delle tibie evidente, 2° articolo del funicolo solo di 1/3 circa
più lungo del 1°, placca nasale non brillante, più fittamente
punteggiata, apice dell’edeago arrotondato, setole delle inter-
strie più corte. Lunghezza mm 6,5-7,1. Gennargentu (Sar-
deenatcentrale) lE rs: Pops ii tanuargenti n. sp.
Difficile dire a quale gruppo di Metopiorhynchus più si avvicinino
gli Otiorhynchus gr. intrusus. Per l'ampiezza della placca nasale essi
ricordano gli Ot. gr. subdentatus Bach (= pupillatus Gyllh.); questi
ultimi sono rappresentati nell'Appennino settentrionale dalla ssp. cy-
clophthalmus Sol. (la stazione più meridionale a noi nota di questa entità
è il Monte Amiata in Toscana); per le interstrie invece più o meno
careniformi e con granuli, ricorda gli Otiorhynchus del gr. diecki Stierl.,
anch’essi endemici dell’ Appennino settentrionale (MAGNANO, 1967) (*).
È possibile, infine, che i Metopiorhynchus, nell'accezione di Reitter,
siano un gruppo parafiletico.
Osservazioni zoogeogratiche - Senza tunscorretto
inquadramento sistematico è difficile ogni analisi zoogeografica. Pos-
siamo tuttavia avanzare ipotesi sulle origini e sulle modalità del
popolamento sardo-corso da parte di questi Curculionidi, analizzando
l’areale dei Metopiorhynchus nella sua totalità. Premesso che, per molte
specie, la sistematica è ancora incerta e che i dati che riportiamo alla fig.
30 sulle entità presenti nei vari settori montuosi dell'Europa centro-
meridionale, è provvisorio (anche perchè nel conteggio non si è tenuto
conto delle varie, discusse, sottospecie), possiamo osservare quanto
segue:
a) il complesso più consistente di Metopiorhynchus si trova sulle Alpi e,
in minor misura, sull’Appennino settentrionale; questi territori,
pertanto, possono considerarsi i centri di origine e di diffusione del
gruppo;
b) al di fuori delle Alpi, poche specie sono conosciute; in parte esse
debordano dall’areale alpino primario (es. Ot. subdentatus Bach,
(*) Secondo Magnano (in verbis), gli Ot. gr. intrusus sarebbero, dal punto di vista
morfologico, vicini ad una specie, ancora inedita, del gruppo dzecki dell’ Appennino
Tosco-Emiliano (Abetone).
OTIORHYNCHUS GERMAR DEL GRUPPO INTRUSUS BOF
1854), in parte si tratta di endemiti autentici ma con strette affinita
alpine (Ot. franciscoloi Sol., 1947; Ot. breviclavatus Stierl., 1883; Ot.
respersus Stierl., 1861). Esse colonizzano i Carpazi, la Transilvania, le
montagne della Dalmazia, l'Appennino e, forse, la Bulgaria;
c) nella Penisola Iberica, Pirenei, Massiccio centrale, medio e basso
bacino del Reno abbiamo, in areali limitati ed ampiamente disgiunti,
quattro entità tutte appartenenti al gruppo singularis (Magnano,
1973) (Ot. procerus Stierl., 1883; Ot. impressiventris Fairm., 1859;
Ot. veterator Uyttenb., 1932; Ot. axatensis Hoff., 1930). Al di fuori
di questi territori, il gruppo singularis è presente in un sola stazione
relitta (Capitignano, Appennino centrale) (e con una sola specie: Ot.
veterator Uyttenb.);
d) un solo Metopiorhynchus (Ot. singularis L.), molto variabile, infine,
presenta diffusione europea (fig. 30).
Fig. 30 Corologia dei Dorymerus gr. Metopiorhynchus Rtt. I numeri sono relativi alle
specie presenti nei vari territori montani europei.
398 G. OSELLA, W. MAMMOLI, A. ZUPPA
Esaminando gli attuali areali montani e subalpini, molto fram-
mentati, delle singole specie, è possibile ipotizzare che essi siano la
diretta risultanza delle glaciazioni quaternarie. È possibile, pertanto,
che anche la colonizzazione del complesso sardo-corso da parte del gr.
intrusus, sia avvenuto in epoca quaternaria attraverso il ponte corso-
toscano. L'ipotesi precedentemente formulata da Gregori-Osella (1989)
di una doppia colonizzazione della Sardegna, a partire dalla Corsica
(messiniana e quaternaria), si basava sul presupposto dell’identità delle
popolazioni dell’arcipelago della Maddalena con quelle corse. L’inesat-
tezza di questa tesi rende non più sostenibile l’ipotesi su indicata. Per
spiegare il diverso frazionamento del gr. intrusus nel complesso sardo-
corso dobbiamo perciò ammettere che 1 fattori ecologici, più che quelli
storici, abbiano avuto un peso decisivo nel fenomeno. Ad es., nella
Corsica, la maggior altezza, continuità ed ampiezza del sistema mon-
tuoso, potrebbe aver permesso il mantenimento di un mantello boscoso
pressoché ininterrotto nel tempo e nello spazio consentendo, di conse-
guenza, la continuità negli scambi genici tra le varie popolazioni
insulari. In Sardegna ciò non sarebbe avvenuto. Vale la pena sottoli-
neare, infine, due particolarità degli Ot. gr. intrusus:
1°) sia per la Sardegna sia per la Corsica tutte le stazioni conosciute
sono localizzate sul versante tirrenico (fig. 29); sarebbe molto
interessante verificare se il dato corrisponde effettivamente a verità
e, in caso affermativo, quali ne siano le cause;
2°) Ot. cesaraccioi n. sp. sembra l’unico Metopiorhynchus esclusiva-
mente costiero, di un gruppo prettamente montano e forestale.
BIBLIOGRAFIA
AncELOv P., 1970 - Uber die Arten der Gattung Otiorhynchus Germ. (Coleopt.
Curculionidae) in Bulgarien - Bull. Inst. Zool. Mus., Plovdiv, 31: 211-276.
ANGELOV P., 1976 - Fauna Bulgarica. 5. Coleoptera Curculionidae. I. Apioninae-
Otiorhynchinae - Acad. Scient. bulgarica, Sofia, 1-355.
BacceTTI B., CoBoLLI SBORDONI M., PocciI R., 1989 - Ricerche zoologiche della
motonave oceanografica «Minerva» (C.N.R.) sulle isole circumsarde. I. Intro-
duzione - Annali Mus. civ. St. nat. G. Doria, Genova, 87: 127-136.
BacceTTI B. et al., 1990 - Zoogeographical expeditions around the small circum-
sardinian islands: a synthesis - (in stampa Accad. naz. Lincei Roma).
COTTARELLI V., VENANZETTI F., 1989 - Ricerche zoologiche della nave oceanografica
«Minerva» (C.N.R.) sulle isole circumsarde. II. Cylindropsyllidae del Meio-
benthos di Montecristo e delle isole circumsarde (Crustacea, Copepoda, Har-
pacticoida) - Annali Mus. civ. St. nat. G. Doria, Genova 87: 183-235.
OTIORHYNCHUS GERMAR DEL GRUPPO INTRUSUS 399
CoTTARELLI V., 1989 - Ricerche zoologiche della nave oceanografica «Minerva»
(C.N.R.) sulle isole circumsarde. IV. Un nuovo Arpacticoide (Crustacea,
Copepoda) freatobio dell’isola la Maddalena (Sardegna): Parastenocaris ima
n. sp. - Annali Mus. civ. St. nat. Genova, 87: 285-296.
DEVILLE S.C., 1914 - Catalogue critique des Coleopteres de la Corse (e suppl.).
Imprimerie Adeline G. Poisson et successeur, Caen: 1-563.
DIECKMANN L., 1980 - Beitrage Zur Insekten Fauna der DDR: Coleoptera, Curcu-
lionidae (Brachycerinae, Otiorhynchinae, Brachyderinae) - Beztr. Ent., Berlin,
30 (1980) 1,5: 145-310.
ExpròpI S., 196la - Bestimmungstabelle der Otiorhynchus-Arten des Rarpaten-
Beckens (Col. Curc.) - Publikace Slezskèho Muzea V Opave, Ostrave, 5: 1-123.
ExpròDpI R., 1981b - Fauna Hungariae. 58 Curculionidae I - Akademiai Kiadò,
Budapest: 1-123.
FRIESER R., 1981 - Unterfamilie Otiorhynchinae (in: H. Freude, K.W. HARDE e G.A.
Louse), Die Kafer Mitteleuropas 10, Goecke & Evers, Krefeld: 124-279.
GREGORI L., OSELLA G., 1988 - Le isole parasarde: il popolamento a Coleotteri
Curculionidi (Insecta) - Atti XV congr. naz. ital. Ent. VAquila: 1073-1072.
Grecor! L. OSELLA G., 1989 - Ricerche zoologiche della nave oceanografica
«Minerva» (C.N.R.) sulle isole circumsarde. VI. Il popolamento a Coleotteri
Curculionoidea (Insecta) - Annali Mus. civ. St. nat. G. Doria Genova, 87:
373-492.
HEYDEN v. L., 1888 - Nebria castanea im Schwarzwald und Otiorhynchus-Arten aus
des Eiszeit am Mittel-Rhein - Deutsch. Ent. Zeitschr, Berlino: 212.
HOFFMANN A., 1930 - Description de deux Curculionides nouveaux de France - Bull.
Soc. Ent. Fr., Paris, 35: 29.
HOFFMANN A., 1933 - Observations sur les Otiorhynchus du groupe singularis L. et leur
distribution géographique en France - Bull. Soc. Ent. Fr., Paris, 38:23-30.
HOFFMANN A., 1940 - Synonimies et observations diverses sur plusieurs Curculionidae
paleartiques. (4° note) - Bull. Soc. Ent. Fr., Paris, 45: 18-23.
HOFFMANN A., 1948 - Les Otiorhynques de la faune frangaise nuisibles a l’agriculture
- Annls. Epiphyt., (N.S.), Ent. Paris, 14: 65-83.
HOFFMANN A., 1923 - Faune de France. 52. Coléoptères, Curculionides - P.
Lechevalier ed. Paris, : 1 - 486.
HusTAcHE A., 1923 - Curculionidae Gallo-Rhenans - Annis. Soc. ent. Fr., Paris, 93:
1-24; 31-124.
Kovacevic Z., 1971 - Otiorhynchus-vrste i njihovo rasprostranjeuje w-Jugoslaviji (Col.
Curc.) - Acta Instituti Protectionis. Plantarum Facultatis Agronomiae Zagreb,
121035
LuicionI P., 1929 - I Coleotteri d’Italia - Catalogo sinonimico-topografico-biblio-
grafico - Mem. pont. Accad. Nuovi Lincei 13: 835-989.
Lona C., 1936 - Coleopterorum Catalogus. pars 148. Funk/Schenkling s’Gravenhage,
1-226.
Magnano L., 1967 - Descrizione di tre nuove specie di Otiorhynchus del gruppo
vernalis Stierl. e considerazioni sistematiche su altre poco conosciute (Col.
Curc.) - Mem. Mus. civ. St. nat. Verona, 15: 139-158.
Magnano L., 1973 - Gli Otiorhynchus dei gruppi «singularis» L. e «carmagnolae» Villa
e considerazioni sulla partenogenesi di alcune di esse (Col. Curc.); Atti Mus. civ.
St. nat. Trieste, 28 (2): 305-396.
MANICASTRI C., Arcano R., 1989 - Ricerche zoologiche della nave oceanografica
«Minerva» (C.N.R.) sulle isole circumsarde. V. Scotoniscus baccettii, nuova specie
di Isopode troglobio terrestre della Sardegna (Crustacea, Oniscidea, Tricho-
niscidae) - Annali Mus. civ. St. nat. G. Doria, Genova, 87: 319-323.
400 G. OSELLA, W. MAMMOLI, A. ZUPPA
PoRTA A., 1932 - Fauna Coleopterum italica - Piacenza, 5: 1-474.
REITTER E., 1913a - Best. Tab. europ. Col. 70 - Verh. naturf. Ver. Bruun, 52: 1-114.
RerrtTER E., 1913b - Bestimmungs Tabellen der Europaischen Coleopteren. 69. Die
Ungezahnten Arten der Gattung Otiorhynchus. - Wien Ent. Ztg.: 25-116.
REITTER E., 1916 - Fauna Germanica. 5. - K.G. Lutsferlag Stuttgart, 1-343.
ROUDIER A., 1958 - Curculionides de la Sierra Cazorla avec des remarques et des
descriptions concernant d’outres Curculionides d’Espagne et des Pyrenées
- Annls. Soc. ent. Fr., Paris, 127: 51-72.
Rurro S., VIGNA TAGLIANTI A., 1989 - Ricerche zoologiche della nave oceanografica
«Minerva» (C.N.R.) sulle isole circumsarde. III. Description of a new caverni-
colous Ingolfiella species from Sardinia, with remarks on the systematics of the
genus (Crustacea, Amphipoda, Ingolfiellidae) - Annali Mus. civ. St. nat. G.
Doria, Genova 87: 237-261.
SMRECZYNSKY S., 1966 - Kluczedo oznaczania owadow polski. XIX . - Panstwowe
wydawnictwo naukowe, Warszawa: 3-130.
SOLARI F., 1946 - Curculionidi nuovi o poco conosciuti della fauna paleartica. XII.
Sugli Otiorhynchus del gruppo «pupillatus» Gyll. (Col. Curc.) - Mem. soc. ent.
Ital., Genova, 25: 5-30.
SOLARI F., 1947 - Nuove forme di Otiorhynchus Germ. (Col. Curc.) - Boll. soc. ent.
Ital., Genova 77 (1/2): 1-8.
STIERLIN G., 1872 - Dritter Nachtrag zur Revision der Europaischen Otiorhynchus-
Arten - Bul. ent. Ztschrf. Ub: 321-368.
STIERLIN G., 1873a - Analytische uebersicht der Arten der Gattung Otiorhynchus
- Berl. ent. Ztschrf. 17: 261-292.
STIERLIN G., 1873b - Tableau analytiques des espèces du genere Otiorhynchus
- L’ Abeille, Parigi 11: 769-800.
STIERLIN G., 1883 - Bestimmungstabellen europaischen Coleopteren - IX. Curcu-
lionidae - Mitt. Schw. Gesell., Schaffhausen 6 (1880-83) n. 8-9.
UvrTENBOGAART D.L., 1932 - Ein nieuve Otiorhynchus uit Nederland- Tijdschr.
entomol., Amsterdam, 75: 259-263.
UvrTENBOGAART D.L., 1933 - Ueber dic Artberechtigkeit und die geographische
Verbreitung des Otiorhynchus veterator Uyttenb. - Entom. Blatt. Biol. Syst.
Kafer, Krefeld 19: 78-82.
WINKLER A., 1932 - Coleopterorum Catalogus regionis palaearticae - Wien, 11:
817-1698.
RIASSUNTO
Nel presente lavoro gli autori rivedono criticamente il complesso «Otiorhynchus
intrusus Reiche» descrivendo tre nuove entità di Sardegna: Ot. cesaraccioi (Sardegna
N-0 e gruppo isole della Maddalena), Ot. ianwargenti (M.cio Gennargentu) et Ot.
lostiai (M.te Sette Fratelli e Sadali). Viene poi esaminata la problematica relativa
all’origine del popolamento insulare sardo-corso formulando l’ipotesi che esso sia
d'epoca quaternaria.
OTIORHYNCHUS GERMAR DEL GRUPPO INTRUSUS 401
SUMMARY
The sardo-corsican Otiorhynchus of the intrusus group are systematically re-
wieved after a careful study of the all disposable material housed in European
collections. The results are:
a) only one species, for the present, is known for Corsica: Otiorhynchus intrusus Reiche
1862 (= Otiorhynchus koziorowiczi Stierlin, 1883).
b) three species, on the contrary, belong to the Sardinian fauna: Otiorhynchus
cesaraccioi n. sp. (Sardinia N-O, Maddalena archipelago), Otiorhynchus ianuargenti
n. sp. (= Otiorhynchus intrusus aa. nec Reiche) (Gennargentu M.ts, Central
Sardinia) and Otiorhynchus lostiai n. sp. (Sette Fratelli M.ts, South Sardinia). The
most important characters, in order to discriminate the fours species, are sum-
marized in the table I.
On the basis of the Metopiorhynchus chorology and the morphological affinities
between the Otiorhynchus intrusus group and Otiorhynchus diecki group (North
Apennin), (strictely related to the first), the AA. propose the Quaternary Era as period
of arrival in Corsica and in Sardinia of the Ot. intrusus group, across the Tuscan-
Corsican bridge.
They think also that the different evolutionary degree of speciation of the
Otiorhynchus intrusus group in the surnamed islands, is solely referable to unlike
ecological conditions.
Key to the Otiorhynchus intrusus Reiche - group
lee sEvessrounded, sprominent e e 2
[Ee yesmmore soneless tlattemed. genase n 3
2° - Pronotum briefly medially sulcated; 2° funiclar segment twice longer than
1°; nasal plate rugose; aedeagus apically weakly pointed. Lenght mm
6,4/7,5. Maddalena Archipelago (Sardinia (N-O) .... cesaraccioi n. sp.
- Pronotum not medially sulcated; 2° funiclar segment hardly longer than 1°;
nasal plate brilliant; aedeagus more apically rounded- extended. Lenght
MM OF ALSO UNESCO cosets eens ac ate I lostiai n. sp.
3° - Pronotum with granules arranged in concentric circles; tibiae weakly
toothed; 2° funiclar segment 2/3 longer than 1°; nasal plate brilliant, weakly
punctured; aedeagus apically subtruncate; interstrial bristles slender and
lenghthened. Lenght mm 6,5-7,3. Corsica ............ intrusus Reiche, 1862
- Pronotum with granules more irregularly arranged; tibiae apparently
toothed; 2° funiclar segment 1/3 longer than 1°; nasal plate not brilliant,
conspicously punctured, apex of aedeagus rounded; short bristles on
interstiae. Lenght mm 6,5-7,1. Gennargentu M.ts (Central Sardinia)
RE ath I IO e O tanuargenti n. sp.
Annali del Mus. Civ. St. Nat. “G. Doria”, Vol. LXXXVIII 26
403
Baccio BACCETTI
Istituto di Biologia Generale dell’ Università di Siena
e Centro per lo Studio delle Cellule Germinali, C.N.R., Siena
RICERCHE ZOOLOGICHE DELLA NAVE OCEANOGRAFICA
« MINERVA » (C.N.R.) SULLE ISOLE CIRCUMSARDE.
X. INSETTI ORTOTTEROIDEI
(NOTULAE ORTHOPTEROLOGICAE. 49) *)
PREMESSA
I motivi che hanno condotto a dedicare numerose crociere zoogeo-
grafiche alle piccole isole circondanti la Sardegna (BACCETTI, COBOLLI
e POGGI, 1988) erano particolarmente sentiti nei riguardi del settore
della ortotterologia, che consisteva in citazioni scarse, imprecise, frutto
di raccolte sporadiche e casuali da parte di ricercatori isolati e general-
mente non specialisti. Il D'Albertis si fermò a Caprera nel 1876 con la
spedizione del Violante raccogliendo le specie poi rese note da DUBRO-
NY (1878, 1879). Achille Costa (1882-1885) approdò una volta all’ Asina-
ra e due a S. Pietro, ma non raccolse alcun ortottoroideo. Nei medesimi
anni Pietro Pavesi effettuo alcune raccolte a Carloforte, che furono
illustrate da DE CARLINI (1885) e portarono alla citazione per l’isola di
S. Pietro di otto specie, tutte comunissime nella Sardegna meridionale.
Con migliori risultati lavorò, a S. Antioco, S. Pietro ed isola della
Vacca, Enrico Festa nei primi anni del ’900. Le sue raccolte ortottero-
logiche furono rese note dal GIGLIO-Tos (1913) e portarono il numero
delle specie a 19, includendo alcuni reperti zoogeograficamente interes-
santi quali Odontura stenoxypha e Brachytrupes megacephalus, che sono
rimasti poi dei classici nella letteratura del gruppo. Successivamente
STEFANI (in PASQUINI, 1971) comunicò un elenco di 3 specie per La
Vacca e 4 per S. Pietro, tutte largamente note per la Sardegna,
nell’ambito delle ricerche del C.N.R. sulle piccole isole. Poco dopo
GALVAGNI e Massa (1980) segnalarono a S. Antioco un diffuso
endemismo tirrenico, la Pterolepis pedata. Finalmente FAILLA e MES-
(*) Ricerche effettuate nell’ambito del Progetto Finalizzato del Ministero del-
l’Agricoltura e Foreste « Lotta biologica e integrata per la difesa delle piante agrarie
e forestali», Gruppo di Ricerca: « Lotta biologica».
404 B. BACCETTI
sINA (1981) descrissero, anche per l’ Asinara, un nuovo endemismo
sardo, la Phyllodromica nuragica, mentre PISANO e LOFFREDO (1985)
all’isolotto dei Cavoli elencavano solo tre banali specie geofile.
Sembrava, al momento dell’inizio delle nostre raccolte, che le
isolette circumsarde, tutte relativamente vicine all’isola madre, conte-
nessero una ortotterofauna nel complesso povera, largamente dipenden-
te dagli scambi con l’isola maggiore. Il vantaggio delle ricerche riprese
ora con migliore organizzazione sulla nave « Minerva» è subito risultato
evidente: sono state toccate ed esplorate numerosissime isolette, sulle
quali nessun naturalista aveva mai messo piede; il fatto di raccogliere
con la collaborazione di numerosi specialisti di altri gruppi ha procurato
reperti, soprattutto di fauna ipogea, che generalmente sfuggono all’acri-
dologo; infine la possibilità di eseguire crociere anche nel tardo autunno
ed all’inizio della primavera ha fatto ottenere gli stadi ibernanti di specie
altrimenti introvabili ed ha fornito numerosi dati etologici impossibili
ad ottenere con le abituali raccolte estive.
I cicli biologici così ricostruiti sono risultati, oltre che nuovi per
gran parte delle specie, anche importanti dal punto di vista applicativo
per il problema acridico sardo, più che mai vivo nel momento attuale.
In molte isolette, infatti, la densità acridica è così alta da rasentare la
soglia critica del viraggio verso il gregarismo.
Complessivamente la campagna ha fruttato 73 specie di Ortotteroi-
dei in senso lato (appartenenti cioè agli ordini Isoptera, Blattodea,
Mantodea, Phasmida, Orthoptera) più quattro specie di Dermatteri che
verranno trattate a parte da A. Vigna Taglianti. Sono emerse alcune
specie nuove per la scienza, molte nuove per l’Italia o per la Sardegna,
si è chiarita la posizione sistematica di numerose entità dubbie. Tutto
ciò che ha largamente appagato le attese biologiche, zoogeografiche ed
ortotterologiche. Ma un altro importante risultato è stato l’inventario di
una fauna di spiaggia, di prato o di foresta particolarmente peculiare,
delicata e sensibile in località che non venivano considerate dai natura-
listi fra le oasi importanti da proteggere e che assumono invece ora una
fisionomia preziosa e interessante proprio mentre di anno in anno
divengono sempre più preda di un turismo massiccio, aggressivo
e sconsiderato. Alcune delle specie trovate possono venire utilizzate
come eccellenti indicatori biologici.
Termino questa presentazione ringraziando il Consiglio Nazionale
delle Ricerche che, con chiaroveggenza, ha subito colto l’importanza
INSETTI ORTOTTEROIDEI ISOLE CIRCUMSARDE 405
dell’uso di una nave per una ricerca zoogeografica, condotta da un
gruppo di specialisti di varia competenza. Ringrazio inoltre l'equipaggio
della « Minerva» per la disponibilità e la pazienza dimostrate nelle più
svariate ed insolite circostanze e ringrazio infine, per il loro spirito
collaborativo, tutti 1 membri delle spedizioni elencate nel primo lavoro
di questa serie. Il loro eccezionale talento naturalistico costituisce una
delle più valide realtà della biologia italiana contemporanea.
ISOPTERA
Calotermes flavicollis (F.)
Termes flavicollis Fabricius, 1793, Ent. Syst. II, p. 91
Calotermes flavicollis, Chopard, 1951, F. Fr., p. 55
Is. La Maddalena, Abbatoggia, 24-9-1985, 1 soldato (R. Poggi leg.)
Is. Caprera, Invaso Ferracciolo, 5-7-1990, 3 operai adulti, in legno di Pioppo (R.
Poggi leg.)
Is. Tavolara, Spalmatore di Terra, 27-9-1985, 3 operai
Specie caratterizzata da un’ampia geonemia circummediterranea,
già nota per la Sardegna, nuova per le sue isole satelliti.
Reticulitermes lucifugus (Rossi)
Termes lucifugus Rossi, 1792, Mant. Ins. I, p. 107
Reticulitermes lucifugus, Clement, 1979, Arch. Zool. Exp. Gén., /20, pp. 65-87
Is. Santa Maria, Cala Santa Maria, 26-9-1985, 1 operaio e 2 neanidi (R. Poggi leg.)
Is. Spargi, Cala Granara, 6-9-1987, 3 neanidi (R. Poggi leg.)
Is. La Maddalena, Pietraie presso bacino artificiale, 13-11-1986, molti operai e soldati
(L. Tonon leg.); Pozzoni, 14-10-1989, 3 operai (R. Poggi leg.)
Is. Caprera, Invaso torrente Ferracciolo, 9-9-1987, 1 operaio (R. Poggi leg.);
12-11-1986, molti operai (M. Bologna leg.); 5-7-1990, molti operai (R. Poggi
leg.), in legno di Pioppo; Fortezza, 5-7-1990, molti operai ad.
Is. Mortorio, 11-4-1986, molti operai (V. Cottarelli et R. Argano leg.)
Is. Tavolara, Spalmatore di Terra, 9-11-1986, 1 soldato, 2 operai (R. Poggi leg.)
Is. Molara, 9-4-1986, molti operai (R. Poggi leg.); 190-11-1986, molti operai (M.
Biondi leg.)
Is. Serpentara, 30-7-1986 (R. Poggi leg.)
Is. S. Antioco, Su Pruini, 11-5-1988, 1 operaio (R. Poggi leg.); Cussorgia, 13-6-1989,
molti operai (R. Argano leg.)
Is. S. Pietro, Guardia dei Mori, 10-6-1989, 5 operai ad. (R. Poggi leg.)
Is. Maldiventre, 15-6-1989, 1 operaio ninfa (R. Poggi leg.)
Is. Asinara, Alta Valle del Rio di Baddi Longa, 14-5-1988, 2 regine (R. Poggi leg.)
Specie ben nota per tutta la regione mediterranea. Già segnalata in
Sardegna, nuova per le sue isole satelliti.
406 B. BACCETTI
BLATTODEA
Phyllodromica nuragica Failla et Messina
Phyllodromica nuragica Failla e Messina, 1980, Animalia, 7, p. 71
Is. Serpentara, 9-6-1989, 2 99
Is. S. Antioco, Su Pruini, 11-5-1988, 1 3; Cussorgia, 13-6-1989, 19
Is. Asinara, Cala Arena, 9-9-1987, 1 3; Diga Ruda, 15-5-1988, 1 9; 16-6-1989, 2 99;
Campo Perdu, 15-5-1988, 19.
Specie endemica sarda, localizzata soprattutto nella zona nord
occidentale dell’isola, già segnalata per l’Asinara da FAILLA e MESSINA
(1980). Appartiene ad un gruppo di specie mediterraneo occidentale.
Phyllodromica sardea (Serv.)
Blatta sardea Serville, 1839, Ins. Orth. p. 122.
Phyllodromica marcelloi, Fernandes, 1962, Rev. Prt. Zool. Biol. Gen. 3, p. 145
Phyllodromica sardea, Failla e Messina, 1981, Animalia, p. 97
Is. Camere ovest, 11-4-1986, molti 33 e 99 (R. Argano, V. Cottarelli e R. Poggi
leg.)
Is. Serpentara, 9-5-1988, 1g
Specie esclusivamente sarda, appartenente ad un gruppo tipica-
mente mediterraneo occidentale, includente una specie balearica (Ph.
adspersa Princis), una franco-iberica (Ph. chopardi Fernandes), una
algerica (Ph. cincticollis Lucas). Secondo la recente revisione di FAILLA
e MESSINA (1981) questa specie è diffusa in tutta la Sardegna, incluso
l'isola di S. Pietro. E perciò gia nota anche per le piccole isole
circumsarde.
Ectobius sardous n. sp.
Maschio (fig. 1) - Di dimensioni nettamente piccole, colore ocra-
ceo. Una vasta macchia bruna copre l’intero terzo anteriore del pronoto,
e si continua in due fascie dorso laterali. Le due fascie proseguono sulle
tegmine, ove formano due serie longitudinali di 5-6 grandi macchie
ciascuna. Piccole macchie sono presenti sulle zampe alle inserzioni delle
setole. Il pronoto è traverso, parabolico. Le tegmine larghe, coprenti
l’intero addome, strettamente arrotondate quasi angolose all’apice.
Fossetta ghiandolare del 7° urotergo (fig. 2) trasversa, strettamente
ellittica, provvista di un ciuffo di brevi setole in posizione mediale
presso il margine anteriore e di un altro ciuffo di setole, ancora più brevi
nel punto dello sbocco all’esterno del sacco interno. ‘Tale sacco,
INSETTI ORTOTTEROIDEI ISOLE CIRCUMSARDE 407
Figg. 1-2: Ectobius sardous n. sp. Maschio: 1. dal dorso. 2. Fossetta ghiandolare del VII
urotergo.
408 B. BACCETTI
esaminato per trasparenza, è assai ampio, trasverso, strozzato presso lo
sbocco posteriormente diviso in due lobi rotondeggianti, che occupano
la quasi intera lunghezza del 7° tergo. I cerci sono costituiti da 10
articoli. Lo stilo (fig. 3) è subcilindrico, allungato (circa 2 volte più
lungo che largo), debolmente ricurvo presso l’apice, che è modestamen-
te setoloso sulla faccia dorsale, più fortemente su quella ventrale (fig. 4).
La parte sclerificata del fallomero di sinistra è strettamente uncinata
(Kro-25)
Figg. 3-5: Ectobius sardous n. sp. Maschio: 3. Stilo, dal dorso. 4. Stilo, visto
obliquamente per mostrare l’apice. 5. Follomero sinistro.
Femmina (fig. 6) - Grande quanto il maschio, ha gli stessi carat-
teri cromatici. Le tegmine, che sono più brevi, raggiungendo appena 11
6° urotergo, hanno solo 3-4 macchie allineate longitudinalmente. La
forma delle tegmine è elissoidale, con apice strettamente arrotondato.
INSETTI ORTOTTEROIDEI ISOLE CIRCUMSARDE 409
Pose aT iia SS Pom [ILA 2 =e
aie EN iS N
Poi
2G
bt IE SIDS SIPS ne
= ci
pes ssosvrocnessa=>2 22%
oJ Ps 7 = È
LA
È
BRELA.
3
Fig. 6: Ectobius sardous n. sp. Femmina, dal dorso.
Dimensioni in mm.
maschio femmina
Lunghezza del corpo 3.3 SS)
Lunghezza del pronoto l l
Lunghezza delle tegmine + 3
410 B. BACCETTI
Questa specie è nettamente caratterizzata per le piccole dimensioni,
la brevità delle tegmine e la forma dello stilo, relativamente lungo, poco
incurvato e modestamente setoloso all’apice. Per i caratteri della fossetta
ghiandolare si inserisce nettamente nel «gruppo corsorum» individuato
da FAILLA e MESSINA (1983) ed includente numerose specie tirreniche,
quali corsorum Rme, di Corsica, ichnusae Failla et Messina, della
Sardegna settentrionale, baccetti Failla et Messina, della Sardegna
centro orientale, tyrrhenicus Failla, tuscus Galvagni e nadigi Harz
dell'Arcipelago Toscano, minutus Failla et Messina delle Ponziane
e filicensis Failla et Messina delle Eolie. Per la forma nettamente
arrotondata dei due lobi del sacco ghiandolare la nuova specie si
avvicina soprattutto ad FE. tyrrhenicus, ma ha una ancora più marcata
strozzatura del canale in prossimità dello sbocco. Le setole sono inoltre
distribuite in due aree mediali nettamente separate fra loro. E. corsorum,
ichnusae e baccetti hanno il sacco interno di forma nettamente diversa.
Olotipo g, allotipo 9, Is. Spargi, Cala Granara, 25-9-1985 (nella mia
collezione).
Altre catture:
Is. Razzoli, 13-11-1986, 1g e 3 99 ad., 1 ninfa (R. Poggi e L. Tonon leg.)
Is. Spargi, Cala Granara, 25-9-1985, 1 ninfa; 6-9-1987, 1 nean. (R. Poggi leg.)
Is. La Maddalena, 24-9-1985, 2 ninfe; Trinita, 8-9-1987, 1g (R. Poggi leg.);
Spiaggia Monti della Rena, 7-9-1987, 1 ninfa; Abbatoggia, 24-9-1985, 2 ninfe;
Baia Trinita, 8-9-1987, 1 9; 14-10-1989, 1 ¢ ad. e 1 ninfa.
Is. Caprera, Duna Rossa, 7-9-1987, 2 ninfe (M. Biondi leg.)
Is. S. Stefano, 6-9-1987, 1 nean. (R. Poggi leg.); 15-10-1989, 19
Isolotto Roma, 12-11-1986, 1 ninfa (R. Poggi leg.)
Questa nuova specie, appartenente al piccolo gruppo tirrenico
includente E. tyrrhenicus di Montecristo, E. corsorum della Corsica, E.
ichnusae della Sardegna settentrionale ed £. baccettit della Sardegna sud
orientale, sembra limitata alle isole circumsarde a nord dell’isola:
dall’Asinara a Tavolara. La sua geonemia andrà però precisata da
ulteriori ricerche: è comunque un elemento tirrenico. È molto interes-
sante il fatto che nell’Arcipelago della Maddalena si incontri una specie
diversa da quelle che vivono sulle vicine coste della Corsica e della
Sardegna settentrionale. Ciò depone a favore di un isolamento stabile
e abbastanza antico di questo gruppo di piccole isole, rispetto all’isola
madre. ‘Tale situazione è, per gli Ectobius, gruppo a notevole velocità di
speciazione, assai simile a quella che si verifica nell’Arcipelago Toscano
(FAILLA e MESSINA, 1983).
INSETTI ORTOTTEROIDEI ISOLE CIRCUMSARDE 411
Ectobius intermedius Failla e Messina
Ectobius intermedius Failla e Messina, 1981, Animalia, 8, p. 59
Ectobius intermedius, Failla e Messina, 1983, Lav. Soc. Ital. Biog., 8, p. 553
Is. Serpentara, 30-7-1986, 1 neanide (R. Poggi leg.); 9-6-1989, 2 33, 2 99, 3 ninfe,
1 neanide (R. Poggi leg.)
Is. S. Antioco, S. Antioco, 11-1-1957, 1 neanide; 11-5-1988, 19
Is. S. Pietro, Stagno di Cala Vinagra, 13-5-1988, 1 ninfa; Giaraffa, 1-8-1986,
1 nean.
Specie descritta per i dintorni di Cagliari. La sua presenza nelle
isole vicine non stupisce. Appartiene al gruppo mediterraneo occiden-
tale facente capo all’iberico £. pallidus ed includente il nordafricano E.
servillei e Vitalo-siculo E. siculus, individuato da FAILLA e MESSINA
(1933):
Ectobius ichnusae Failla e Messina
Ectobius ichnusae Failla e Messina, 1980, Animalia, 7, p. 69
Is. Occidentale de Li Nibani, 11-11-1986, 1 ninfa 2 (M. Biondi leg.)
Is. Mortorio, 11-4-1986, 1 ninfa e 1 nean.
Is. Tavolara, 27-9-1985, 3 ninfe
Is. Asinara, Cala Arena, 9-9-1987, 1 ninfa
Attribuisco la presente cattura alla specie più comune in tutta la
Sardegna settentrionale, anche se con dubbio, data l’assenza di indivi-
dui adulti. Non si tratta infatti di E. sardous m., visto le relativamente
maggiori dimensioni delle ninfe in mio possesso. E. ichnusae è un tipico
endemismo sardo, appartenente ad un gruppo tirrenico (FAILLA e MES-
SINA, 1983), qui per la prima volta segnalato nelle isole circondanti la
Sardegna.
Loboptera decipiens (Germ.)
Blatta decipiens Germar, 1817, Reise in Dalm., p. 249
Loboptera decipiens, Chopard, 1951, F. Fr., p. 29
Is. Budelli, 6-8-1986, 1 (C. Manicastri leg.)
Paduleddu, 26-9-1985, 1g ad., 1 ninfa
Stramanaro di mezzo 26-9-1985, 2 ninfe
Is. Santa Maria, 26-9-1985, molti gg e 99 ninfe
Is. La Presa, 16-10-1989, 1 ninfa (R. Poggi leg.)
Is. Corcelli, 5-8-1986, 2 3g (R. Poggi leg.)
Is. Piana della Maddalena, 5-8-1986, 1 2 (R. Poggi leg.)
Is. Barrettini, 5-8-1986, 2 gd ad., 1 ninfa (R. Poggi leg.)
Is. Spargi, Cala Granara, 6-9-1987, 1 ninfa; Cala del Grano, 16-6-1989, 1 ninfa
(M. Bologna leg.)
Is. La Maddalena, Abbatoggia, 24-9-1985, 1 3; La Maddalena, 23-9-1985, 2 neanidi;
13-11-1986, 1 ninfa (M. Bologna leg.); 24-9-1985, 1 ninfa (A. Vigna leg.); La
412 B. BACCETTI
Trinita, 24-9-1985, molti gg e 99 ad. e ninfe; 7-4-1986, 1 ninfa; Spalmatore,
18-6-1989, 2 ninfe; Baia Trinita, 14-10-1989, 1 nean., 2 ninfe; Casa Fangotto,
4-7-1990, molti dg e 99 ad. (R. Poggi leg.)
Is. Caprera 12-11-1986, 1 nean. (M. Bologna e M. Mei leg.); Fortezza, 15-10-1989,
1g e 1 9; Casa di Garibaldi, 8-9-1987, 1 ninfa (M. Biondo leg.)
Invaso Ferracciolo, 18-6-1989, 1 nean. (G. Osella leg.)
Is. S. Stefano, 12-11-1986, 3 neanidi (R. Poggi leg.); 17-6-1989, 1 nean. (R. Poggi
leg.)
Is. occid. de Li Nibani, 11-11-1986, 1 nean., 2 ninfe (R. Poggi e L. Tonon leg.)
Is. delle Rocche, 11-11-1986, 1 nean. (R. Poggi leg.); 12-11-1986, 1 ninfa (R. Poggi
leg.); 17-6-1989, 1g
Is. Mortorio, 11-4-1986, 1 nean, 1 ninfa
Scoglio Camize, presso Mortorio, 28-9-1985, 3 ninfe
Is. Camere occid., 11-4-1986, 8 33, 4 99 ad. e molte ninfe (R. Argano, V. Cottarelli
e R. Poggi leg.)
Is. Camere orient., 11-4-1986, 1 ninfa (R. Poggi leg.)
Is. Soffi, 3-7-1987, 1 ninfa (R. Poggi leg.)
Is. Tavolara, 27-9-1985, molti 3g e 99 ad. e ninfe; 9-11-1986, 1 nean. (R. Poggi
leg.); Spalmatore di Terra, 8-4-1986, 4533 ad. e 1 ninfa (R. Poggi leg.);
9-11-1986, 1 3 ad. e 1 ninfa (M. Bologna leg.); 8-6-1989, molte ninfe (R. Poggi
leg.)
Is. Piana di Tavolara, 8-6-1989, 1 ninfa
Is. Molara 28-9-1985, 1 nean., 4 ninfe; Villa Tamponi, 9-4-1986, 2 ninfe; Cala
Spagnola 9-4-1986, 5 ninfe (M. Cobolli et R. Poggi leg.); 10-11-1986, 2 nean.,
3 ninfe (M. Gadieri, M. Bologna, M. Biondi et L. Tonon leg.); 13-9-1987, 1 ninfa
(R. Poggi leg.); 8-6-1989, 1 ninfa (R. Poggi leg.)
Is. Ogliastra, 6-7-1990, molti 33 e 99 ad. e ninfe (B. Baccetti et R. Poggi leg.)
Is. Serpentara, 9-5-1988, 5 ninfe; 9-6-1989, 8 ninfe (R. Poggi leg.)
Is. dei Cavoli, 30-7-1986, 1 ninfa (R. Poggi leg.), 9-6-1989, molte ninfe
Is. Toro, 10-5-1988, molti 3g e 99 ninfe, 31-7-1986, 1 nean. (R. Poggi leg.);
22-9-1969, 2 gg; 14-6-1989, molti 33 e PP ad. e ninfe
Is. S. Antioco, Calasetta, 11-4-1960, 1 ninfa; Sa Scrocca Manna, 11-5-1986, 1 nean.
(R. Poggi leg.); Saline di Calasetta, 2-10-1988, 1g; Stagno Cirdu, 11-6-1989,
2 ninfe, Cussorgia, 12-6-1989, 2 ninfe; 11-6-1989, molti gd e 99; Cala Lunga,
13-6-1989, 1 3 (V. Cottarelli leg.)
Is. S. Pietro, Stagno di Vivagna, 9-5-1988, molti 3g e 99; 10-5-1988, 1g ad.
e 1 nean. (R. Poggi leg.); 10-6-1989, molte ninfe; Bonifica Pescetti, 11-5-1988,
molti 33 e 99 ninfe; Cala Vinagra, 2-8-1986, 1 3 (C. Manicastri leg.); Stagno
Vinagra, 10-6-1989, 1 2 (M. Galdieri leg.); Pendici M. Guardia dei Mori,
12-5-1988, 1 ninfa (R. Poggi leg.), 27-6-1987, 1 ad. e 1 nean., (R. Poggi leg.);
10-6-1989, 2 ninfe (G. Osella leg.); Spalmatore, 8-7-1990, molte ninfe (R. Poggi,
leg.)
Is. Piana di S. Pietro, 13-5-1988, molti 33 e 99 ninfe; 6-1960, 1 3 (G.C. Doria
leg.); 13-6-1989, molti dg e 99
Is. dei Ratti, 13-5-1988, molti 33 e 99 ad. e ninfe; 15-6-1956, 3 33 ad. (G.C.
Doria leg.); 12-6-1989, molti 33 e 99 (N. Baccetti leg.)
Is. Maldiventre, 3-8-1986, 2 3g, 1 9 e 2 ninfe (C. Manicastri et R. Poggi leg.),
28-6-1987, 1 2 (R. Poggi leg.); 15-6-1989, 1 ninfa (R. Poggi leg.)
Is. dei Porri, 29-6-1987, 1 9 ad. e 1 ninfa (R. Poggi leg.)
Is. Piana di Asinara, 4-8-1986, 1 ninfa (R. Poggi leg.), 6-8-1986, 1 ninfa (C.
Manicastri leg.); 16-6-1989, 1 9 ad. e molte ninfe (G. Osella et R. Poggi leg.)
Is. Asinara, Cala Arena, 14-5-1988, molti 3g e 99, 9-9-1987, 1 ninfa (R. Poggi
leg.); Campo Perdu, 15-5-1988, molti 3g e 99 ninfe; Cala Reale, 15-5-1988,
molti 33 e 99 ninfe, 1 9 ad.; 9-7-1990, 1 ninfa (R. Poggi leg.); Alta Valle Rio
di Baddi Longa, 14-5-1988, 1 ¢ ad. e 2 ninfe (R. Poggi leg.)
Is. Sgombro, 13-10-1989, 1 ninfa (R. Poggi leg.)
INSETTI ORTOTTEROIDEI ISOLE CIRCUMSARDE 413
Specie ampiamente diffusa attorno alla regione mediterranea,
estesa all’Africa, Australia e Sudamerica. Già nota per la Sardegna,
è nuova per le sue isole satelliti, salvo S. Pietro ove era stata segnalata da
DE CARLINI (1885).
Blatta orientalis L.
Blatta orientalis Linne, 1758, Syst. Nat., ed. X, I, p. 424
Blatta orientalis, Chopard, 1951, F. Fr., p. 30
Is. S. Pietro, Stagno Vinagra, 12-5-1988 1 9; Carloforte, 11-6-1989, molti 3g e PP
(M. Galdieri leg.)
Specie cosmopolita legata soprattutto agli ambienti chiusi. Era già
stata segnalata a S. Pietro da DE CARLINI (1885) ed a S. Antioco da
GiGiio=-Tos (1913).
Periplaneta americana (L.)
Blatta americana Linné, 1758, Syst. Nat., ed. X, I, p. 424
Periplaneta americana, Chopard, 1951, F. Fr., p. 32
Is. S. Pietro, Carloforte, 1-8-1986, 1 g; 12-5-1988, 1 g (C. Utzeri leg.); 11-6-1989,
1d e 2 99 (M. Galdieri leg.)
Specie cosmopolita, segnalata soprattutto nei porti. Gia nota per la
Sardegna, non ancora segnalata sulle sue isole satelliti.
MANTODEA
Ameles decolor (Charp.)
Mantis decolor Charpentier, 1825, Horae ent., p. 90
Ameles decolor, Harz e Kaltenbach, 1976, Orth. Europ. III, p. 146
Is. Presa, presso S. Maria, 16-10-1989, 19
Specie diffusa intorno alla regione mediterranea, gia nota per la
Sardegna (ne posseggo un esemplare di Sassari, Ottava, 21-6-1963,
1 3), nuova per le isole satelliti, ove, come tutti gli altri Mantoidei
presenti, sverna allo stadio di uovo e compie una generazione l’anno.
Ameles spallanzania (Rossi)
Mantis spallanzania Rossi, 1792, Mant. Ins. / p. 102
Ameles spallanzania, Harz e Kaltenbach, 1976, Orth. Europ. III, p. 144
Is. Spargi, sopra Cala Grano, 16-10-1989, 1 ooteca
Is. La Maddalena, Spalmatore, 7-9-1987, 1 9; Baia Trinita, 14-10-1989, 19
414 B. BACCETTI
Is. Caprera, Petraiaccio, 24-9-1987, 1 ninfa; Fortezza, 15-10-1989, 2 ooteche
Is. S. Stefano, 17-6-1989, 1 nean.
Is. Tavolara, 29-7-1986, 1 ninfa
Is. Cavoli, 9-6-1989, 1 nean.
Is. S. Antioco, Cussorgia, 13-6-1989, 1 9
Is. S. Pietro, bacino Acquedotto, 10-6-1989, 1 g
Is. Asinara, Cala Arena, 9-9-1987, 1 ninfa; 12-10-1989, 2 ooteche; Fornelli, 8-7-1990,
1 ninfa
Questa specie, ampiamente diffusa attorno al bacino Mediterraneo,
era già segnalata in Sardegna, ed anche all’Isola di S. Pietro (GI-
GLIO-Tos, 1913) ed all’Isola della Vacca (STEFANI in PASQUINI, 1971,
sempre come Ameles abjecta (Cyr.). Le presenti segnalazioni, che
completano la rosa attorno alla Sardegna, la definiscono come elemento
largamente presente nelle isole satelliti circumsarde, come del resto,
risultava per le altre piccole isole del Mediterraneo. Accettando tempo-
raneamente la sinonimia proposta da Harz e KALTENBACH (1976),
i quali si riferiscono a Ameles spallanzania Rossi (1794, terra typica:
Firenze e Pisa) le citazioni di Ameles abjecta AA. (nec CYRILLUS, 1787,
terra typica: Napoli), resta da vedere a quale specie corrispondano gli
esemplari napoletani, riesumando, in caso di identità, la denominazione
di Cyrillus e ponendo quella di Rossi (più tarda di sette anni) in
sinonimia, in accordo con BOLIVAR (1797) e con la maggioranza degli
Autori moderni.
Mantis religiosa (L.)
Gryllus Mantis religiosus, Linné, 1758, Syst. Nat., ed. X, p. 426
Mantis religiosa, Gurney 1951, Smithsonian Rep. for 1950, Publ. 4037, p. 356.
Is. Budelli, Cala Arena, 26-9-1985, 1 ooteca; 5-8-1986, 1 ninfa 3, 10-7-1990, 1 ninfa 9
Is. Santa Maria, 26-9-1985, 1 ooteca
Is. Spargi, Cala del Grano, 16-10-1984, 2 ooteche (M. Bologna leg.); 25-9-1985, 1 3;
6-9-1987, 1g
Is. La Maddalena, La Maddalena, 23-9-1985, 1 ooteca; Bozzoni, 8-91987, 1g; La
Presa, 16-10-1984, 4 ooteche (M. Bologna leg.), 16-1-1989, 1 ooteca, Casa
Fangotto, 14-10-1989, 2 ooteche; Spalmatore, 7-9-1987, 1g; La Trinita, 7-4-
-1986, 1 ooteca
Is. Caprera, Piana Tola e Cisternoni, 10-1984, 1 g, 19 (Cesaraccio leg.); Fortezza,
15-10-1989, 2 ooteche; Invaso Ferracciolo, 5-7-1990, 1 neanide; Petraiaccio,
12-11-1986, 1 (M. Bologna leg.)
Is. Roma (presso Is. S. Stefano), 17-6-1989, 1 nean.
Is. Mortorio, 18-6-1989, 1 ninfa
Is. Soffi, 28-9-1985, 1g, 1-7-1987, 1 ooteca
Is. Tavolara, 16-10-1984, 2 ooteche (M. Bologna leg.); 27-9-1985, 19; 6-4-1986,
1 ooteca
Is. Molara, vers. ovest, 28-9-1985, 1 9 e 1 ooteca; Cala Spagnola, 9-4-1986, 1 ooteca;
Cala di Chiesa, 9-4-1986, 3 ooteche, una in schiusa; Villa Tamponi, 9-4-1986,
2 ooteche
Is. Serpentara, 7-7-1990, 1 ninfa
INSETTI ORTOTTEROIDEI ISOLE CIRCUMSARDE 415
Is. La Vacca, 31-7-1986, 1 ninfa; 14-6-1989, 1 ooteca
Is. S. Antioco, Coaqquaddus, 11-6-1989, 1 nean., Stagno Cirdu, 12-6-1989, 1 nean.;
8-7-1990, 1 ninfa 9
Is. S. Pietro, Stagno della Vivagna, 1-8-1986, 3 ninfe 99; Gabbie, 2-8-1986, 1 ninfa;
Cala Vinagra, 10-6-1989 1 ooteca schiusa e 1 nean.; 10-7-1990, 1 nean.;
Spalmatore, 8-7-1990, 1 ninfa
Is. Maldiventre, 15-6-1989, 1 ninfa 9
Is. Piana dell'Asinara, 4-8-1986, 1 ninfa g; 16-6-1989 2 ninfe 3
Is. Asinara, Cala Arena, 9-9-1987, 1 ooteca; 12-10-1989, 1 ooteca e 2 99; Tumbarino,
13-10-1989, 1 ooteca.
Specie ampiamente diffusa attorno al Mediterraneo, estesa al-
Europa Centrale, all’Asia e importata negli Stati Uniti. Ben nota per la
Sardegna, non era ancora segnalata nelle isole satelliti, ove invece
è comunissima. Ooteche svernanti, prima neanidi in giugno, ninfe in
luglio e agosto, adulti da settembre a ottobre.
Iris oratoria (L.)
Grillus Mantis oratoria Linné, 1758, Syst. Nat., ed. X, p. 426
Iris oratoria, Harz e Kaltenbach, Orth. Europ., III, p. 135
Is. Caprera, Piana Tola e Cisternoni, 10-1984, 1 3 (Cesaraccio leg.)
Specie ampiamente diffusa attorno a tutta la regione mediterranea
e importata in California, Non è mai molto abbondante. Già segnalata
in Sardegna. Nuova per le isole satelliti.
Empusa pennata Thbg.
Gongylus pennatus Thunberg, 1815, Mém. Ac. Petersb. 5, p. 194
Empusa pennata, Chopard, 1951, F. Fr., p. 48
Is. Presa (presso Is. S. Maria), 16-10-1989, 1 ninfa
Is. Maddalena, Baia Trinita, 14-10-1989, 2 ninfe; Pozzoni, 15-10-1989, 1 ninfa
Is. Caprera, invaso Acquedotto, 18-6-1989, 1 9
Is. Asinara, Cala Arena, 12-10-1989, 1 ninfa
Specie mediterranea, già nota per la Sardegna, nuova per le sue
isole satelliti. Sverna allo stadio di ninfa. Adulti a giugno.
PHASMATODEA
Bacillus rossius (Rossi)
Pseudomantis rossia Rossi, 1788, Mem. Mat. Fis. Soc. Ital., 4, p. 134: Patria typica:
Pisa
Bacillus rossius, Baccetti, 1957, Mem. Soc. Ent. Ital., 36, p. 64
Bacillus rossius, Harz e Kaltenbach, 1976, Orth. Europas, 3, p. 18: Neotypus,
Spanien
Bacillus rossius, Capra e Poggi, 1980, Doriana, 5, p. 2: Neotypus, Pisa
416 B. BACCETTI
Bacillus rossius, Bullini in Barigozzi, 1982, Mechanisms of Speciation, p. 256
Bacillus rossius, Scali e Marescalchi, in Baccetti, 1987, Evolut. Biol. Orth. Ins., pp.
542-543
Is. Spargi, 25-9-1985, 1g
Is. Barrettini, 5-8-1986, sfarfallato in laboratorio il 2-9-1986, 1g
Is. Caprera, Petraiaccio 24-9-1985, 1 g
Is. Molara, 28-9-1985, 1 3
Is. S. Pietro, Stagno Vinagra, 13-5-1988, 1 ninfa 9; 10-4-1989, 1g e 1 9; Bacino
dell'Acquedotto, 10-6-1989, 1 3
Is. Asinara, Cala Arena, 12-10-1989, 1 ninfa
Specie ampiamente diffusa attorno al Mediterraneo, soprattutto
occidentale. Già segnalata in Sardegna. È riconoscibile dalle specie
congeneri soprattutto per il cariogramma. A questo scopo ho potuto
controllare citologicamente (fig. 7) un maschio di Barrettini, che risulta,
per la presenza di 35 cromosomi fra cui un solo paio di grandi
metacentrici, appartenere sicuramente alla specie rosszus (cfr. SCALI
e MARESCALCHI, 1987), il cui cariotipo è stato studiato su esemplari
topotipici di Pisa. Occorre al riguardo ricordare che HARZ e KALTEN-
BACH (1976) fissano come neotipo della specie una femmina raccolta in
Spagna presente nella collezione Harz. La decisione è palesemente
errata: 1 neotipi sono gli esemplari dei dintorni di Pisa sui quali è stato
studiato il cariotipo (CAPRA e PoGGI, 1980). È importante sottolineare
come le popolazioni circumsarde siano evidentemente bisessuate. Per
quasi tutte queste isole la specie risulta nuova. GIGLIO- TOS (1913) ha
segnalato a S. Pietro e S. Antioco un Bacillus gallicus, da me non
ritrovato. È probabile, allo stato attuale delle conoscenze, che si tratti di
Bacillus rossius. Peraltro anche DE CARLINI (1885) aveva segnalato il
Bacillus rossius all’isola di S. Pietro.
Sulla base delle mie catture sembra che la specie presenti in
Sardegna una sola generazione l’anno svernando allo stadio di ninfa.
? 61 ta GO Ck 4d Ci OF ce
de ce 86 ce dé 0026 co
7 10 pm
Fig. 7: Bacillus rossius Rossi. Cariotipo disploide di un maschio di Barrettini.
INSETTI ORTOTTEROIDEI ISOLE CIRCUMSARDE 417
ORTHOPTERA
TETTIGONIOIDEA
Tylopsis liliifolia (F.)
Locusta liliifolia Fabricius, 1793, Ent. Syst., 2, p. 313
Tylopsis liliifolia, Ragge, 1964, Bull. Brit. Mus. (Nat. Hist.), Ent., /5, 9, p. 305
Is. Maddalena, Spalmatore, 18-6-1989, 1g; Case Fangotto, 4-7-1990, 1 3
Is. Ogliastra, 6-7-1990, 1g el9
Is. Cavoli, 9-6-1989, 1 neanide
Is. S. Pietro, Gabbie, 2-8-1986, 1 g ad., 1 9 ninfa; Cala Reale, 15-5-1988, 1 neanide;
Sotto Guardia dei Mori, 10-6-1989, 1 ninfa, 8-7-1990, 1 ninfa; Acquedotto,
10-6-1989, 1 ninfa.
Is. Asinara, Cala Arena, 1-7-1987, 3 gd ad., 1 g ninfa; Punta del cervo, 1-7-1987,
1 9 ed 1 9 ninfa; Cala Reale, 15-5-1988, 1 neanide, 9-7-1990, 1 g; Diga Ruda,
16-6-1989, 1 ninfa; Fornelli, 9-7-1990, 1g e 1 9; Cala d’Oliva, 9-7-1990, 1 3
Specie ad ampia geonemia circummediterranea, già nota per la
Sardegna e, in particolare, per S. Antioco (GIGLIO-Tos, 1913). Sembra
legata alle maggiori fra le isole satelliti della Sardegna, ove la macchia
è più lussureggiante. Compie una generazione l’anno e sverna uovo.
Phaneroptera nana Fieb.
Phaneroptera nana Fieber, 1853, Lotos, 3, p. 173
Phaneroptera nana nana, Ragge, 1956, Proc. Zool. Soc. London, /27, p. 232
Phaneroptera nana, Ragge, 1980, Bull. Brit. Mus. (Nat. Hist.), Entom., 40, n. 2, p.
136
Is. Caprera, Due Mari, 4-7-1990, 1 ninfa; Fortezza, 5-7-1990, 1 neanide
Is. Asinara, Cala Arena, 9-9-1987, 1 ninfa g; 14-5-1988, 2 neanidi; Campo Perdu,
15-5-1988, 1 neanide
Ampia geonemia circummediterranea, estesa alle Azzorre e Made-
ra. Già più volte citata per la Sardegna, risulta nuova per le isole
satelliti, ove non sembra molto diffusa. Il ciclo biologico è difficilmente
ricostruibile, poiché si incontrano stadi preimmaginali in quasi tutti
i mesi dell’anno.
Acrometopa italica Rme
Acrometopa macropoda italica Ramme, 1927, Eos, 3, p. 121
Acrometopa italica, Harz, 1969, Orth. Europ. /, p. 22
Is. Asinara, Cala Arena, 1-7-1987, 1g (N. Baccetti leg.)
Specie presente lungo il Mediterraneo centro-settentrionale: Coste
della Penisola italica, Corsica, Sardegna, Sicilia, Corfù. La presenza
nelle isole satelliti circumsarde non era ancora segnalata.
Annali del Mus. Civ. St. Nat. “G. Doria”, Vol. LXXXVIII 27
418 B. BACCETTI
Cyrtaspis scutata Charp.
Barbitistes scutatus Charpentier, 1825, Hor. Ent. p. 102
Cyrtaspis scutata, Harz, 1969, Orth. Eur. /, p. 173
Is. Asinara, Cala Reale, 15-5-1988, 1 ¢ ninfa; Piano Mannu, 9-7-1990, 1 9
Specie circummediterranea, dalle Azzorre alla Penisola Iberica,
Francia meridionale, Italia, Istria, Dalmazia, Corsica, Sardegna, Sicilia,
Algeria, Marocco. Nuova per le isole satelliti circondanti la Sardegna.
Odontura festai n. sp.
Odontura stenoxypha Giglio-'Tos, 1913, Boll. Mus. Zool. Anat. Comp. Torino, 28,
666, p. 2
Molto simile, per dimensioni e colore, ad Odontura calaritana
Costa (sensu MESSINA, 1981) se ne distingue per i seguenti caratteri del
maschio: cerci lunghi, strettamente uncinati, con porzione apicale
ricurva inserita ad angolo retto sul corpo del cerco, acuminata, termi-
nante in una punta sottile e ben sclerificata (fig. 9). Lamina sottogeni-
tale (fig. 8) con margine posteriore ad angolo ottuso, non arrotondato
come in O. arcuata Messina (Sicilia) né acutamente angoloso come in
O. calaritana Costa (Sardegna). Non ho potuto esaminare i cromosomi.
8 9
Figg. 8-9: Odontura festai n. sp. Maschio: 8. Lamina sottogenitale. 9. Cerco destro, dal
dorso.
INSETTI ORTOTTEROIDEI ISOLE CIRCUMSARDE 419
Is. della Vacca, 9-5-1988, 3 dd e 3 99, Olotipo 3, allotipo 9 nella mia collezione.
Is. S. Antioco, Su Pruini, 12-5-1988, | 3 ninfa e 1 9 ad., Spiaggia Coaquaddus,
12-5-1988, 1 3; Stagno Cirdu, 12-6-1989, 19
Una Odontura fu segnalata sulle isole della Vacca e di S. Antioco
(Su Pruini) da GiGLIO-Tos (1913), sub Odontura stenoxypha, sulla base
di alcuni esemplari raccolti dal Festa. MESSINA (1981) nella sua recente
revisione, riesuma la denominazione O. calaritana Costa per la forma
sarda (senza pronunciarsi in merito alle citazioni di Giglio-Tos) ripor-
tandola a rango specifico e distinguendo la specie sarda dalle altre specie
del «gruppo stenoxypha (Fieb.)». Gli esemplari da me raccolti sia a S.
Antioco (esattamente nella località visitata dal Festa) sia all’isola della
Vacca risultando leggermente diversi dalle altre specie note, suggeri-
scono che Odontura calaritana sia propria del sud della Sardegna, O.
festai delle sue isole satelliti meridionali. Il genere Odontura ha le
caratteristiche di una diffusione mediterraneo-occidentale; in esso il
«gruppo stenoxypha» appare strettamente tirrenico.
La specie qui descritta presenta gli ultimi adulti in giugno, passa
l’estate allo stadio di uovo, sverna come ninfa.
Ruspolia nitidula (Scop.)
Gryllus nitidulus Scopoli, 1786, Delic. Flor. Faun. Insubr., J, p. 62
Ruspolia nitidula, Bailey, 1975, Bull. Ist. Fr. Afr. N., 37, p. 223
Is. Spargi, Cala Granara, 25-9-1985, 1 9; 6-8-1986, 1 g; 6-9-1987, 1 ¢
Specie circummediterranea, estesa all'Europa centrale e fino al-
l'Ucraina. Gia nota in Sardegna, risulta nuova per le isole satelliti.
Conocephalus conocephalus (L.)
Gryllus Tettigonia conocephalus Linné, 1767, Syst. nat., ed. XII (1), p. 696
Conocephalus conocephalus, Harz, 1969, Ber. naturw. ges. Bayereuth., XIII, p. 104
Is. La Presa, 16-10-1989, 19
Is. Spargi, 6-8-1986, 1 9; 25-9-1985, 1g el9
Is. Spargiotto, 5-8-1986, 5 99
Is. La Maddalena, Pozzoni, 25-9-1985, 2 gg ad., 2 ninfe; 7-9-1987, 1 3 ad. e molte
ninfe 33 e 99; 18-6-1989, 1 neanide; 15-10-1989, molti gd e 99; Abbatoggia,
24-9-1985, 1 9; Cala Maiore, 7-9-1987, 1 9; La Trinita, 7-4-1986, 1 ninfa; La
Presa, 16-10-1989, molti 33 e 99 ad. e neanidi; Baia Trinita, 14-10-1989, 2 99
ad., 1 ninfa; Case Fangotto, 6-7-1990, 2 99
Is. Caprera, Piana Tola e Cisternoni, 10-1984, 1 3 2 99 (Cesaraccio leg.); Stagnali,
7-4-1986, 3 ninfe
Is. Poveri maggiore (settentrionale), 11-4-1986, 1 ninfa
Is. Molara, Villa Tamponi, 9-4-1986, molte ninfe; Cala di Chiesa, 9-4-1986, 1 ninfa
420 B. BACCETTI
Is. S. Antioco, Stagno Cirdu, 2-10-1988, 1g
Is. S. Pietro, Acquedotto, 8-7-1990, 1 3
Specie diffusa nell Europa mediterranea, Asia minore e quasi tutta
l’Africa. Presente in Corsica e nell’Italia peninsulare, ma non ancora
segnalata in Sardegna, né nelle isole satelliti. La sua ampia diffusione
presso stagni e paludi di queste ultime a est e a nord est dell’isola madre
è perciò particolarmente interessante. In dette località la specie sembra
presentare una generazione l’anno, svernando allo stadio di uovo.
Adulti in agosto, settembre, ottobre. Esiste una seconda generazione
incompleta, con neanidi e ninfe in ottobre che non riescono a svernare.
Conocephalus discolor Thbg.
Conocephalus discolor 'Vhunberg, 1815, Mem. Acad. St. Pétersb., 5, p. 275
Conocephalus discolor, Harz, 1969, Ber. naturw. Gesell. Bayereuth, /3, p. 105
Is. Spargiotto, 5-8-1986, 2 99
Is. La Maddalena, Spalmatore, 7-9-1987, 2 33, 1 9; 18-6-1989, 1 neanide
Is. S. Antioco, Cussorgia, 2-10-1988, 1g; 11-6-1989, 1 neanide; Stagno Cirdu,
2-10-1988, 1 3; Is. Asinara, Fornelli, 8-7-1990, 1 ¢
Specie diffusa in quasi tutta l'Europa, nord Africa e Asia pale-
artica. Già nota per la Sardegna, è nuova per le sue isole satelliti, ove
sembra presentare la medesima biologia della precedente specie, con la
quale convive.
Tettigonia viridissima L.
Gryllus Tettigonia viridissima Linné, 1758, Syst. Nat., Ed. X, 1, pag. 430
Tettigonia viridissima, Harz, 1969, Orth. Europ. /, p. 196
Tettigonia longispina Ingrisch, 1983, Nachrichtenblatt, 32, p. 88; Syn. nov.
Is. Caprera, Invaso Acquedotto, 18-6-1989, 1 ninfa &
Is. Molara, 8-6-1989, 1 ninfa 9
Is. S. Pietro, Lo Spalmatore, 11-5-1988, 19 ninfa
Is. Asinara, Cala Arena, 14-5-1988, molte ninfe 33 e 99; Campo Perdu, 15-5-1988,
molte ninfe 33 e 99, sfarfallate in laboratorio il 5-6-1988
Specie olopaleartica. Numerose forme locali sono state spesso
descritte come specie a sè, ma sono tutte riconducibili alla specie tipica.
INGRISCH (1983) istituisce la nuova specie 7. longispina su pochi
esemplari del Bruncu Spina (Gennargentu). Io ho in collezione nume-
rosi esemplari raccolti a pari quota sulle alte pendici del Gennargentu:
Bruncuspina, Gennaflores, Cucugiau. I caratteri scelti da Ingrisch
cadono tutti nel campo di variabilità dei miei esemplari, non riconosci-
bili da 7. viridissima delle altre regioni italiane. Gli esemplari da me
INSETTI ORTOT'TTEROIDEI ISOLE CIRCUMSARDE 421
raccolti all’Asinara sarebbero peculiari per la breve lunghezza del dente
interno dei cerci, ma essi pure cadono nel campo di variabilità della
specie. La quale, già nota per la Sardegna, è invece nuova per le sue
isole satelliti.
Come è noto questa specie svolge una generazione l’anno, sverna
allo stadio di uovo e presenta adulti in estate.
Decticus albifrons (F.)
Locusta albifrons Fabricius, 1775, Syst. Ent., p. 286
Dectitus albifrons, Harz, 1969, Orth. Europ., /, p. 216
Is. Maddalena, Pozzoni, 18-6-1989, 1 9 ninfa; Casa Fangotto, 4-7-1990, 3 3g e 19
ninfa
Is. Tavolara, 29-7-1986, 1 9
Specie ad ampia geonemia circummediterranea, estesa fino alle
isole della Macaronesia. Già segnalata in Sardegna da numerosi Autori,
anche come specie dannosa, è nuova per le sue isole satelliti. Sverna allo
stadio di uovo e presenta gli adulti in estate, svolgendo una generazione
l’anno.
Fig. 10-14: Decticus albifrons F. Spermatozoo maturo esaminato al microscopio
elettronico: 10: Spermatodesma a scansione (x 1.000). 11. Lo stesso, a maggiore
ingrandimento per mostrare le numerose teste, a freccia, giustapposte (x 4.000). 12.
Sezione trasversale di alcune teste nella regione acrosomiale, a trasmissione; a,
acrosoma; n, nucleo; p, perforatorium (x 13.000). 13. Sezione trasversale di code,
a trasmissione; as, assonema; c, cisterne membranose; d, derivati mitocondriali; m,
microtubuli accessori; pm, plasma membrana (x 42.000). 14. Sezione longitudinale di
derivato mitocondriale per mostrare il periodo delle creste (frecce) e la matrice
cristallizzata (cr) (x 23.000).
422 B. BACCETTI
Approfitto del materiale a mia disposizione per descrivere lo
spermatozoo maturo, ancora ignoto in questa specie. Il materiale è stato
trattato come descritto in BACCETTI (1987). Lo spermatozoo di D.
albifrons ha il tipico aspetto a freccia proprio di tutti 1 Decticini ben
visibile anche negli spermatodesmi (figg. 10, 11). La lunghezza è di
circa 200 um di cui 30 spettanti alla testa. In sezione la testa appare
come in tutti 1 'Tettigoniidi noti, ripiegato all’apice, con acrosoma
periferico e laminare prolungato indietro nelle due propaggini laterali
che formano le ali della freccia. In sezione trasversale appare rotondeg-
giante e non acuto alle due estremità laterali (fig. 12). Il perforatorium
è granulare, il nucleo a sezione laminare quando contenuto nell’acro-
soma, fusiforme nella sua posizione posteriore dritta. I derivati mito-
condriali sono triangolari in sezione, per metà cristallizzati (fig. 13); la
periodicità della disposizione delle creste trasversali viste in sezione
longitudinale è di 45 um (fig. 14). Le cisterne membranose adiacenti
sono piccole, le bande di collegamento fra assonema e derivati sono
quasi invisibili. Nel complesso questo spermatozoo si discosta molto da
quello di Decticus verrucivorus L. descritto da BACCETTI (1987). Ne
differisce infatti per la sezione della testa, le sezioni dei derivati
mitocondriali, le dimensioni delle cisterne membranose, la mancanza di
collegamenti fra assonema e derivati, oltre che per le minori dimensioni
generali e per il minor periodo nella spaziatura delle creste mitocon-
driali (45 um invece dei 50 um di D. verrucivorus). Nel complesso le due
specie di Decticus differiscono, su base spermatologica, ad un livello che
nei Decticini esaminati da BaccETTI (1987) si potrebbe definire
generico.
Platycleis intermedia intermedia (Serv.)
Decticus intermedius Serville, 1839, Ins. Orth. p. 486
Platycleis intermedia intermedia, Harz, 1969, Orth. Europ. I, p. 244
Is. Santa Maria, 6-8-1986, 13 e19
Is. Presa, 16-10-1989, 19
Is. Spargiotto, 5-8-1986, 13 e 19
Is. Caprera, Invaso Acquedotto, 18-6-1989, 1 2 ninfa
Is. Tavolara, 8-6-1989, 1 ninfa 9
Is. Molara, 28-7-1986, 19
Is. Serpentara, 9-5-1988 molte ninfe; 9-6-1989, 3 ninfe
Is. Cavoli, 9-6-1989, 4 ninfe Sg e PP
Is. La Vacca, 5-5-1969, 1 2 (coll. Ist. Ent. Univ. Cagliari); 9-5-1988, 1 neanide
Is. S. Antioco, Su Puini, 12-5-1988, molte ninfe; Stagno Cirdu, 12-6-1989, 1 neanide;
Cala Lunga, 9-6-1989, 19
INSETTI ORTOTTEROIDEI ISOLE CIRCUMSARDE 423
Is. S. Pietro, Stagno della Vivagna, 1-8-1986, 1 3; Lo Spalmatore, 12-5-1988,
molte ninfe; Stagno Vinagra, 12-5-1988, 1 neanide; Invaso Acquedotto, 10--
6-1989, molte ninfe, 1 2 ad.; Sotto Guardia dei Mori, 10-6-1989, 2 ninfe;
8-7-1990, 1 g; Montagna, 11-6-1989, 4 ninfe
Is. Piana di S. Pietro, 13-5-1988, 1 ninfa
Is. Maldiventre, 3-8-1986, 1 9; 15-6-1989, molti 33 ad. e ninfe
Is. Piana dell'Asinara, 4-8-1986, 1 g, 16-6-1989, 4 ninfe 99
Is. Asinara, Cala Arena, 1-7-1987, 1g e 1 9; 14-5-1988, molte ninfe; 12-10-1989,
1 ge 2 99; Cala Reale, 15-5-1988, molte ninfe; 16-6-1989, molte neanidi e ninfe;
Campo Perdu, 15-5-1988, 1 ninfa; Diga Ruda, 16-6-1989, 1 3 neanide, 1 9 ad.,
Campo Perdu, 16-6-1989, 1 2 ad., 1 9 ninfa; Fornelli 2-7-1990, 1g e 2 99
Specie ad ampia geonemia circummediterranea, estesa ad oriente
fino al Turkestan, gli Altai, la Cina. L’intero areale è coperto dalla razza
tipica. Le altre razze sono locali ed incerte. Già largamente citata per la
Sardegna, risulta nuova per le sue isole satelliti. GIGLIO - Tos (1913)
segnala Pl. albopunctata Goeze (dichiarandola sinonimo di PI. grisea F.)
per S. Antioco. È mia opinione che la segnalazione sia invece da riferire
alla presente specie.
Nei territori delle piccole isole circumsarde studiate Pl. intermedia
svolge una generazione l’anno, sverna allo stadio di uovo e presenta gli
adulti in estate a partire dai primi di luglio. È particolarmente frequente
nei campi e nei pascoli di graminacee, delle cui foglie si nutre. È uno dei
pochi Ensiferi potenzialmente dannosi.
Tessellana tessellata (Charp.)
Locusta tessellata Charpentier, 1827, Hor. Ent., p. 121
Platycleis (Tessellana) tessellata, Harz, 1969, Orth. Europ. I, p. 275
Is. Maddalena, Case Fangotto, 9-7-1990, molti 33 e 99
Is. Caprera, Sotto la Fortezza, 7-9-1987, 1g e19
Is. Tavolara, 29-7-1986, 1g
Is. Cavoli, 9-6-1989, 1g
Is. Serpentara, 25-6-1987, 1g (M. Mei leg.); 7-7-1990, molti 33 e 99
Is. S. Antioco, Stagno Cirdu, 8-7-1990, 19
Is. S. Pietro, Stagno della Vivagna, 1-8-1986, | 3; Gabbie, 2-8-1986, 2 $4; Bricco
Spagnolo, 2-8-1986, 2 33; Guardia dei Mori, 27-6-1987, 1 ninfa 9 (M. Cobolli
leg.); Invaso dell'Acquedotto, 10-6-1989, 1 ¢
Is. Maldiventre, 3-8-1986, 1 3 e 1 9; 28-5-1987, 2 99; 15-6-1989, 1g
Is. Piana dell’Asinara, 4-8-1986, 5 3g e 4 99
Is. Asinara, preso Punta del Cervo, 9-7-1987, 1 neanide 9; Fornelli, 9-7-1990, 2 99
Specie mediterraneo macaronesica, estesa fino al Caucaso e al-
l’Iran. Già nota per la Sardegna, è nuova per le sue isole satelliti, ove
è invece molto frequente, sui prati e pascoli a graminacee, svolge una
generazione l’anno e sverna allo stadio di uovo.
424 B. BACCETTI
Sepiana sepium (Yers.)
Decticus sepium Yersin, 1854, Bull. Soc. Vaud. 4, p. 68
Sepiana sepium, Harz, 1969, Orth. Eur., /, p. 323
Is. Asinara, Punta del Cervo, 1-7-1987, 1 ninfa 9 dell’ultima eta; Cala Arena,
14-5-1988, 1 ninfa 9; 12-10-1989, 1 9; Fornelli, 9-7-1990, 1g e 19
Specie nord mediterranea, dalla penisola iberica all’ Anatolia. Gia
segnalata in Sardegna, è nuova per le sue isole satelliti. GIGLIO- TOS
(1913) segnala una larva di Pholidoptera femorata (Fieb.) raccolta da E.
Festa a S. Antioco. Quest'ultima specie è segnalata da HARZ (1969) in
Sardegna forse sulla base della vecchia citazione di GIGLIO-TOS e di
una mia citazione per il Gennargentu (BACCETTI, 1963). Come in
Sardegna, anche in Corsica vive solo in quota (TEICHMAN, 1955)
e secondo RAMME (1927) deve essere stralciata dalla fauna siciliana. La
citazione di Ph. femorata per S. Antioco, trattandosi di una neanide,
non è pertanto da prendersi in considerazione. lo propongo di attribuir-
la a Sepiana sepium, che ha, ai primi stadi preimmaginali, una statura
e un disegno del pronoto assai simili a Ph. femorata.
Yersinella raymondi (Yers.)
Pterolepis ravmondi Yersin, 1860, Ann. Soc. Ent. France, (3), 8, p. 524
Yersinella raymondi, Harz, 1969, Orth. Europ. I, p. 416
Is. Budelli, 5-8-1986, 1 9; 10-7-1990, molti 33 e 99 ad. e ninfe
Is. Spargi, Cala Granara, 6-8-1986, 1 9
Is. Maddalena, Case Fangotto, 5-7-1990, 1 3
Is. Molara, Sorgente, 28-9-1985, 1 9
Is. S. Antioco, Su Pruini, 12-5-1988, 1 ninfa
Specie nord mediterranea, diffusa dalla Spagna alla Grecia. In
Italia fino in Sicilia. Già segnalata in Sardegna, è nuova per le sue isole
satelliti, ove vive nelle radure dei boschi, svolgendo una generazione
l’anno e svernando allo stadio di uovo.
Pterolepis pedata Costa
Pterolepis pedata Costa A., 1882, Atti R. Accad. Sci. Fis. Nat. Napoli, 9, pp. 21-23:
Cagliari, Oristano
Pterolepis pedata pedata, Galvagni e Massa, 1980, Atti Accad. Rov. Agiati, ser. VI,
18-19, p. 61
Is. S. Antioco, Sopra S. Antioco, 2-10-1988, 1g e 2 99; Calasetta, 2-10-1988, 19
Is. S. Pietro, Cussorgia, 11-6-1989, molte neanidi e ninfe; Triga, 12-6-1989, 1g
ninfa; Stagno Cirdu, 12-6-1989, 1 ninfa; Stagno della Vivagna, 2-8-1986, 2 99; La
Punta, 3-10-1988, 1 9; Acquedotto, 8-7-1990, 1 3 e 3 99 ad. e ninfe; Spalmatore,
INSETTI ORTOTTEROIDEI ISOLE CIRCUMSARDE 425
3-10-1988, 1 4; 8-7-1990, | g ad e 2 99 ninfe; sotto Guardia dei Mori, 10-6-1989,
1 ninfa
Is. Maldiventre, 15-6-1989, 1 ninfa e 19
Specie sardo-maghrebina (GALVAGNI, 1985), appartenente ad un
genere mediterraneo diffuso, con altre specie, nella penisola iberica,
nell’Africa minore ed in Sicilia. Pt. pedata era già stata segnalata a S.
Antioco da GALVAGNI e Massa (1980), e non è, pertanto, nuova per le
piccole isole circumsarde. È da osservare che tutti gli esemplari 99 di S.
Antioco e S. Pietro (fig. 15) da me esaminati hanno ovopositore molto
lungo (15-18 mm) rispetto ad una serie da me raccolta nel Campidano
di Cagliari (14 mm: fig. 16). Questi valori rientrano però nella media
generale della specie, quale risulta dai valori comunicati da GALVAGNI
e Massa (1980), e non credo si possa attribuire ad essi il significato di
un incipiente differenziamento razziale. Il confronto di tutti gli altri
caratteri (figg. 17, 18, 19) con gli esemplari di Cagliari (figg. 20, 21, 22)
dimostra infatti trattarsi di un’unica forma.
10 mm
10mm
Fig. 15-16: Pterolepis pedata Costa. Ovopositore di lato, in una femmina di S. Pietro
(15) e del Campidano di Cagliari (16).
426 B. BACCETTI
19
Figg. 17-22: Pterolepis pedata Costa. Cerco dal dorso (17), titillatori (18) e decimo
urotergo (19) in un maschio di S. Pietro. Cerco dal dorso (20), titillatori (21) e decimo
urotergo (22) in un maschio del Campidano di Cagliari.
Rhacocleis corsicana Bonfils
Rhacocleis neglecta corsicana Bonfils, 1960, Bull. Soc. Ent. France, 65, 87
Rhacocleis corsicana Bonfils, Galvagni, 1977, Mem. Mus. Trid. Sci. Nat. 21, n.
ser., p. 58
Is. Santa Maria, 26-9-1985, 1g
Specie assai interessante, di recentissima istituzione, descritta per
la costa sud est della Corsica e per l’isola di Lavezzi (BONFILS, 1960)
e mai più ritrovata. Io ne posseggo una femmina inedita di Porto
Vecchio (VIII, 1977, Selmi leg.). Si tratta quindi di una specie nuova
per la fauna italiana, anche se la presenza in un’altra isola del canale
delle Bocche di Bonifacio non può certo stupire. La specie appartiene
ad un gruppo di elementi molto antichi, tipici della fauna Sardo-Corsa,
la cui origine appare tuttora incerta. Certamente essi non hanno alcuna
affinità con le attuali Rhacocleis iberiche.
Rhacocleis minerva n. sp.
Maschio. Gracile, di taglia relativamente piccola, omogeneamente
castaneo, con macchie brune (figg. 23, 25).
INSETTI ORTOTTEROIDEI ISOLE CIRCUMSARDE 427
Fig. 23-26: Rhacocleis minerva n. sp. Maschio (23) e femmina (24), dal dorso; Maschio
(25) e femmina (26) di lato.
428 B. BACCETTI
Capo giallastro-castaneo, con due macchie brune dietro gli occhi ed
altre due allungate lungo il vertice, a delineare la carinula occipitale,
poco evidente.
Fastigio del vertice visto dal dorso, stretto (più stretto della
massima larghezza di un occhio visto dal dorso) e molto sporgente dalla
linea che congiunge gli occhi. Esso appare rettangolare, più lungo che
largo, e sorge da una zona della fronte già molto saliente fra gli occhi.
Pronoto, dal dorso (fig. 27), ampio, con la massima larghezza posta
prima della metà della massima lunghezza, convesso, privo di carene.
Margine anteriore dritto, margine posteriore largamente arrotondato.
Seno omerale poco evidente. Pronoto e lobi deflessi castanei, con orlo
rilevato appena più chiaro. Fasce laterali marginali biancastre, larghe,
semilunari.
Figg. 27-28: Rhacocleis minerva n. sp.: 27. Pronoto del maschio, dal dorso. 28.
Maschio. Metatarso posteriore e plantule, di lato.
INSETTI ORTOTTEROIDEI ISOLE CIRCUMSARDE 429
Fig. 29-30: Rhacocleis minerva n. sp. Maschio. Decimo urotergo (29) e cerco (30) dal
dorso.
Tegmine molto brevi, appena giungenti alla metà lunghezza del
primo urotergo, di colore castaneo più scuro di quello del resto del
corpo, con nervature brune.
Zampe anteriori e medie castanee, con fascia femorale preapicale
bruna ben marcata. Zampe posteriori castaneo chiaro, con femori
giallastri, screziati di bruno al dorso, ove basalmente sono presenti in
ciascuno due piccole serie parallele longitudinali di macchie scure.
Femori anteriori armati di due robuste spine nere su ciascuno dei
margini infero interni, femori medi mutici, femori posteriori con 6-8
spine nere al margine infero esterno, 6-9 al margine infero interno.
Plantule libere dei tarsi posteriori (fig. 28) poco più corte del
metatarso: la interna, più lunga, giunge quasi all’angolo apicale esterno
del metatarso; la esterna è di poco più breve.
Addome castaneo chiaro, con una piccola macchia bruna al centro
del margine posteriore di ciascun urotergo, e un’altra più sfumata, da
ciascun lato dei primi 3-4 uroterghi.
Decimo urotergo (fig. 29) con margine posteriore presentante una
larga incisione mediana concava o ad angolo ottuso o appena percepi-
bile, delimitata da due salienze del margine molto acute.
Lamina sottogenitale più lunga che larga, con tre carene longitudi-
nali e l’apice incavato in una incisione mediana arrotondata. Stili brevi
(circa 0,3 mm) e sottili.
430 B. BACCETTI
Cerci (fig. 30) dritti, lunghi circa 2 mm, setolosi, robusti alla base,
bruscamente rastremati nella metà distale. Dente basale robusto, lungo
circa la metà della larghezza del cerco alla base. Apice del dente bruno
scuro e terminante con una spina nera rivolta verso il basso.
Titillatori (fig. 32) castaneo scuri, saldati alla base, molto snelli,
con apici sottili e allungati rivolti all’esterno in una larga curva,
e superficie cosparsa di rughe trasversali.
Dimensioni in mm. Lunghezza del corpo: 16; lunghezza pronoto:
6; larghezza pronoto: 4; lunghezza femori posteriori: 16.
Femmina. Più grande del maschio, colore più chiaro e più vivace-
mente screziato. La fascia chiara al margine dei lobi deflessi del pronoto
è ben evidente (figg. 24, 26).
Forma generale come nel maschio, con tegmine rudimentali,
laterali, completamente coperte dal margine posteriore del pronoto.
Fig. 31-32: Titillatori fotografati al microscopio elettronico a scansione in un maschio
di Rhacocleis corsicana Bonfils (31), 85 ingr. e di Rhacocleis minerva n. sp. (32). (x 68).
INSETTI ORTOTTEROIDEI ISOLE CIRCUMSARDE 431
Fig. 33-34: Rhacocleis minerva n. sp. Femmina. Lamina sottogenitale vista dal ventre
(33) ed ultimi segmenti addominali visti di lato (34), orientati con i margini distali
a sinistra.
Femori anteriori con una robusta spina nera, ed una piccolissima,
pure nera, al margine infero interno. Femori medi mutici. Femori
posteriori con 6-7 spine nere al margine infero esterno e 8 al margine
infero interno. Plantule libere del tarso posteriore poco più brevi del
metatarso, come nel maschio. Decimo urotergo con incisione mediana
piccola, ottusa. Lamina sottogenitale, dal ventre (fig. 33), costituita da
due lobi laterali stretti e allungati a forma di S molto stretta, fortemente
ravvicinati alla base in modo da nascondere la carena basale mediana,
poi più lontani, separati da una carena longitudinale appuntita che
affiora al margine in una incisione apicale mediana profonda, arroton-
data.
Ovopositore (fig. 34) sottile, leggermente ricurvo, progressiva-
mente assottigliato, raggiungente l’apice dei femori posteriori.
Dimensioni in mm. Lunghezza del corpo: 16; lunghezza del
pronoto: 5,5; larghezza del pronoto: 5; lunghezza dei femori posteriori:
19; lunghezza ovopositore: 19.
Is. Budelli, Cala Trana, 26-9-1985, 1g, 19, Baccetti leg. Olotipo 3, allotipo 9,
nella mia collezione; 10-7-1990, 1 ninfa 3
Is. Spargi, sopra Cala Grano, 16-10-1989, 1g
Is. S. Stefano, 17-6-1989, 1 ¢ ninfa sfarfallato in lab. il 20-7-1989
432 B. BACCETTI
La denominazione della specie vuole ricordare la nave « Minerva»
ed il suo equipaggio che hanno reso possibile l'approdo a tante isole
prima sconosciute dal punto di vista naturalistico.
Questa specie appartiene al gruppo di Rhacocleis sardo-corse
recentemente rivedute o istituite da GALVAGNI (1976): RA. bonfilsi
Galv., Rh. corsicana Bonfils, Rh. baccettii Galv. caratterizzate da una
statura relativamente esile, tozzo dente esattamente alla base dei cerci
dei maschi, lamina sottogenitale della femmina costituita da due lobi
laterali a forma di S e munita di una carena longitudinale mediana
divisa in due segmenti, ed infine da plantule libere dei tarsi posteriori
più brevi del metatarso. Essa è però ben distinta dalle altre tre: Rh.
baccettit (specie sarda montana: Limbara e Gennargentu) per la peculia-
re struttura dei titillatori fusiformi e non uncinati, e per 1 cerci curvi si
distacca nettamente dal gruppo: Rh. bonfilsi (specie corsa montana di
Evisa) ha pure tintillatori fusiformi, poco incurvati e muniti di creste
laterali, assai peculiari, ed inoltre ha femori anteriori e medi mutici
e decimo tergo del maschio con incisione mediana assai stretta e parabo-
lica; Rh. corsicana, specie corsa meridionale più costiera, segnata a Porto
Vecchio, is. Lavezzi (BONFILS, 1960) e is. Santa Maria (presente lavoro)
è la più vicina a Rh. minerva, possiede pero titillatori uncinati (fig. 31)
ma più tozzi, decimo tergo del maschio con incisione mediana angolosa
e non rotondeggiante, femori anteriori e medi mutici, tegmine del
maschio raggiungenti il margine posteriore del primo urotergo, lamina
sottogenitale della femmina con lobi laterali distanti, tanto da lasciare
scoperti i due segmenti della carena longitudinale mediana.
La presenza a Budelli, Spargi e S. Stefano di una specie di
Rhacocleis diversa da quella che vive a Santa Maria, se pure ad essa
affine, pone un interessante quesito biogeografico. Certamente la specie
diffusa nella zona, e verosimilmente specie madre, è Rh. corsicana,
presente anche nella Corsica meridionale ed a Lavezzi. È possibile che
Rh. minerva si sia da essa differenziata nell’Arcipelago della Maddalena
per deriva genetica (ed in questo caso bisognerebbe ammettere un
isolamento fra le varie isole abbastanza antico) oppure che la presenza di
Rh. corsicana a Santa Maria sia dovuta ad una recente introduzione
passiva, e che la specie originaria dell’arcipelago della Maddalena sia
Rh. minerva. Certamente gli interrogativi potranno venire risolti solo da
ulteriori rinvenimenti di questa rarissima specie.
Dai miei dati di cattura la specie risulta monovoltina, svernante allo
stadio di uovo, raggiungendo lo stadio di adulto nel mese di luglio.
INSETTI ORTOTTEROIDEI ISOLE CIRCUMSARDE 433
Rhacocleis grisea n. sp.
Maschio. Robusto, di taglia relativamente grande, omogeneamente
cremeo, con macchie marrone scuro (fig. 35, 37).
Capo tendente al grigio cenere uniforme, variegato di grigio più
scuro. Anche le macchie sono appena visibili. Le due macchie allungate
lungo il vertice sono assenti.
Fastigio del vertice, visto dal dorso, appena più largo della massima
larghezza di un occhio visto dal dorso e molto sporgente dalla linea che
congiunge gli occhi. Esso appare rettangolare, più lungo che largo,
frontalmente convesso, e sorge da una zona della fronte già molto
saliente fra gli occhi.
Pronoto, dal dorso, ampio, con la massima larghezza posta prima
della metà della massima lunghezza, convesso, privo di carene. Margine
anteriore sinuoso, margine posteriore largamente arrotondato. Seno
omerale poco evidente. Disco e lobi deflessi grigio cenere, con orlo
rilevato appena più chiaro, fasce laterali marginali.
Tegmine brevi, raggiungenti il margine distale del primo urotergo,
di colore di fondo castaneo più scuro di quello del pronoto, con
nervature nerastre.
Zampe anteriori e medie castaneo-grige, screziate di bruno scuro,
con fascia femorale preapicale bruna ben marcata. Tibie annulate.
Zampe posteriori castaneo-cinerine, con femori screziati di bruno scuro
al dorso, ove basalmente sono presenti numerose serie parallele longitu-
dinali di macchie scure. Tibie posteriori annulate. Femori anteriori
armati di quattro robuste spine nere su ciascuno dei margini infero
interni, femori medi armati di due spine nere sul margine infero
esterno, femori posteriori con 9 spine nere al margine infero esterno,
7-8 al margine infero interno.
Plantule libere dei tarsi posteriori più corte del metatarso almeno di
1/5 della lunghezza di quest’ultimo.
Addome castaneo chiaro, variegato da numerose macchie brune.
Ottavo e nono urotergo sinuosi. Decimo urotergo con margine posterio-
re presentante una profonda e stretta incisione mediana acutamente
angolosa, delimitata da due salienze del margine molto lunghe, acute
e sporgenti (fig. 39).
Lamina sottogenitale più lunga che larga, con tre carene longitudi-
nali e l’apice incavato in una incisione mediana. Stili robusti, lunghi
circa 1,5 mm.
Annali del Mus. Civ. St. Nat. “G. Doria”, Vol. LXXXVIII 28
434 B. BACCETTI
Fig. 35-38: Rhacocleis grisea n. sp. Maschio (35) e femmina (36) dal dorso. Maschio
(37) e femmina (38) di lato.
INSETTI ORTOTTEROIDEI ISOLE CIRCUMSARDE 435
Fig. 39-42: Rhacocleis grisea n. sp. Particolari del maschio fotografati al microscopio
elettronico a scansione. 39: Decimo urotergo (x 45). 40: Titillatori, dal dorso (x 80). 41:
Gli stessi in visione più obliqua per mostrarne l’aspetto laminare (x 60). 42: Cuticola
della porzione basale degli stessi (x 1.000).
Cerci snelli (fig. 43), vistosamente incurvati verso l’interno, lunghi
circa 3 mm, setolosi, robusti alla base, debolmente restremati al terzo
prossimale, appuntiti all’apice (fig. 44). Dente basale lungo e snello (fig.
45), lungo più della metà della larghezza del cerco alla base. Apice del
dente cupoliforme, bruno e terminante con uno sperone acuto circon-
dato da setole. La superficie dell’apice del dente è ricca di squame,
sensilli tricoidei e sensilli placoidei (fig. 45).
Titillatori castaneo scuri, saldati alla base, molto snelli, con apici
robusti ma compressi (figg. 40, 41), laminari, allungati, rivolti all’ester-
no con una larga curva, e superficie cosparsa di rughe trasversali e di
436 B. BACCETTI
minuscole squame appuntite a metà lunghezza (fig. 42).
Dimensioni in mm. - Lunghezza del corpo: 24; lunghezza pronoto:
7; larghezza pronoto: 5; lungheza femori posteriori: 22.
Fig. 43-46: Rhacocleis grisea n. sp. Cerco del maschio, fotografato al microscopio
elettronico a scansione. 43: Intero pezzo dal dorso (x 40). 44: Apice del pezzo, dal
dorso (x 700). 45: dente basale, dal dorso (x 115). 46: Apice del dente, superficie distale
per mostrare lo sperone appuntito (freccia) e i numerosi sensilli tricoidei (t) placoidei
(p). (x 250).
INSETTI ORTOTTEROIDEI ISOLE CIRCUMSARDE 437
Fig. 47-49.: Rhacocleis grisea n. sp. Femmina. Ovopositore di lato (47), base
dell’ovopositore di lato per mostrare il profilo della lamina sottogenitale (1s) (48),
e lamina sottogenitale dal ventre (49). Tutti 1 pezzi sono disegnati con i margini distali
orientati verso sinistra.
Femmina. Stesse dimensioni del maschio, colore castaneo grigia-
stro omogeneo. La fascia chiara al margine dei lobi deflessi del pronoto
è sempre assente (figg. 36, 38).
Forma generale come nel maschio, con tegmine rudimentali,
laterali, appena emergenti dal margine posteriore del pronoto.
Femori anteriori con due robuste spine nere al margine infero
interno. Femori medi con due spine nere al margine infero esterno.
Femori posteriori con 5-6 spine nere al margine infero esterno e 5-6 al
margine infero interno. Plantule libere del tarso posteriore distintamen-
te più brevi del metatarso, come nel maschio. Decimo urotergo con
incisione mediana piccola, acuta. Lamina sottogenitale (figg. 48, 49), dal
ventre, ampia, costituita da due lobi laterali ben rilevati, serpeggiati
a forma di 3, distanti alla base, poi medialmente fusi a costituire una
carena longitudinale mediana appuntita che affiora al margine in una
incisione apicale mediana appena percettibile, arrotondata. Carena
mediana basale assente.
Ovopositore (fig. 47) relativamente breve e robusto, leggermente
ricurvo, progressivamente assottigliato, raggiungente l’apice dei femori
posteriori.
438 B. BACCETTI
Dimensioni in mm. Lunghezza dei femori posteriori: 24; lunghezza
del pronoto: 7; larghezza del pronoto: 7; lunghezza dei femori posterio-
ri: 24; lunghezza ovopositore: 18.
Completo la diagnosi con la descrizione dello spermatozoo maturo
e del corion dell’uovo deposto.
Lo spermatozoo maturo di Rhacoclets grisea è lungo 90 um, 21 dei
quali spettanti alla testa (fig. 50). Acrosoma compresso, in forma di
triangolo equilatero (fig. 51) come in Rh. germanica (BACCETTI, 1987)
avvolgente il nucleo, laminare, con due lamine di cui quella più lontana
dal nucleo è più spessa, come ben risulta dalle sezioni sagittali (fig. 53).
Sezione trasversale del nucleo fuori dell’acrosoma fusiforme. Corpo
pentalaminare presente, aggiunto centriolare cilindrico, lungo circa
2 um. Coda (fig. 56), in sezione trasversa, con derivati mitocondriali
ben lontani dall’assonema, a sezione ovoidale, schiacciata all’estremità
volta verso la membrana limite. La cristallizzazione occupa 2/3 della
sezione di ciascun derivato (non 1/2 come in RA. germanica). Il periodo
della spaziatura longitudinale delle creste è um (fig. 54). Assonema
tipico 9+9+2 con i due caratteristici microtubuli accessori extrasso-
nemali. Le tre bande di collegamento fra assonema e derivati mitocon-
driali sono appena accennate, le due cisterne membranose usualmente
presenti fra derivati e assonema sono apparentemente assenti (fig. 56).
Per questi ultimi caratteri, e per le minori dimensioni, questo spermio
differisce da quello di Rhacocleis germanica come descritto da BACCETTI
(1987).
L'uovo, ibernante, deposto nella sabbia, è allungato, leggermente
reniforme. Misura 2,7 mm di massima lunghezza, è largo 0,7 mm. Un
polo è più arrotondato, l’altro più acuto (fig. 55). Il corion presenta una
struttura uniforme, con una tessitura poligonale delimitata da deboli
solchi (fig. 52). Al centro di ciascun poligono si trova una apertura
circolare (figg. 52, 58) che può raggiungere 8-10 um di diametro
o limitarsi a poco più di 1 um. Nel primo caso si parla di micropili, nel
secondo di aeropili. In molte aree, soprattutto presso il polo rotondeg-
giante (fig. 55) lo strato superficiale è consumato e parzialmente
rimosso, e si scopre la trama porosa sottostante. Nelle uova deposte da
molto tempo la trama poligonale è marcata da profonde spaccature (fig.
57) che prendono il posto dei deboli solchi dell'uovo appena deposto.
Non ho notato presenza di processi micropilari sul tipo di quelli
descritti da MAZZINI (1987) in altri Decticini.
INSETTI ORTOTTEROIDEI ISOLE CIRCUMSARDE 439
Fig. 50-58: Rhacocleis grisea n. sp. Spermatozoo maturo e uovo deposto esaminati con
il microscopio elettronico. 50: Spermatozoo a scansione (x 1.000). 51: Testa di
spermatozoo a scansione, mostrante l’acrosoma triangolare e la porzione nastriforme
contenente il segmento postacrosomiale del nucleo (x 3.000). 52: Corion a scansione di
uovo appena deposto, mostrante, soprattutto in basso, una solcatura poligonale ed
aperture di due diverse dimensioni (x 200). 53: Regione acrosomiale in sezione
longitudinale a trasmissione; a, acrosoma; e, strato extraacrosomiale; n, nucleo; p,
perforatorium (x 32.000). 54: Sezione longitudinale di derivato mitocondriale, mo-
strante il periodo delle creste (frecce) e la cristallizzazione della matrice (cr) (x 31.000).
55: Uovo ibernante, deposto da due mesi (x 29). 56: Sezione di coda di spermatozoo
a trasmissione; as, assonema; bc, accenni di bande di collegamento; d, derivati
mitocondriali; m, microtubuli accessori; p, plasma membrana (x 60.000). 57: Corion
a scansione in uovo deposto da due mesi, per mostrare le fratture poligonali (x 1.000).
58: Uovo appena deposto, a scansione, mostrante due micropili (x 8.000).
440 B. BACCETTI
Is. Serpentara, 1 ¢ (olotipo) ed 1 2 (allotipo) raccolti il 7-7-1990
allo stadio di ultima ninfa, sfarfallati in laboratorio il 31-7-1990.
Conservati nella mia collezione.
Altre catture: Serpentara, 9-6-1989, 3 neanidi fatte poi sviluppare
in laboratorio; 7-7-1990, molte ultime ninfe, sfarfallate in laboratorio il
31-7-1990 (cotipi), poi allevate fino all’accoppiamento e l’ovideposizio-
ne. Uccise il 10-9-1990, (B. Baccetti, M. Cobolli, M. Lucarelli, M. Mei
e C. Utzeri leg.). Conservate nella mia collezione. Anche questa specie
appartiene al gruppo di specie sardo-corse (GALVAGNI, 1976) quali Rh.
bonfilsi Galv., Rh. corsicana Bonfils, Rh. baccettit Galv., Rhacocleis
minerva m. per la presenza di un robusto dente esattamente alla base dei
cerci nei maschi, lamina sottogenitale della femmina costituita da due
lobi laterali a forma di S e munita di una carena longitudinale mediana
non continua, ed infine da plantule libere dei tarsi posteriori più brevi
del metatarso. Essa è però ben distinta dal resto del gruppo, per la taglia
decisamente maggiore, il colore uniforme, nel maschio il decimo tergo
profondamente inciso al centro, ad angolo acuto delimitato da due
imponenti sporgenze pure acutamente angolose, le tegmine coprenti
il 1° urotergo, titillatori uncinati ma compressi, nella femmina per la
lamina sottogenitale ampia, con lobi a forma di 3 a carena longitudinale
limitata alla metà distale.
Del resto questa specie è geograficamente ben lontana dalle altre.
Potrebbe sorgere il sospetto che essa corrispondesse alla Rhacocleis
parvula Costa (1884) (nec Baccetti, 1964), descritta su una neanide
raccolta nel Campidano di Cagliari, esemplare riesaminato, e disegnato,
da SALFI (1926) e poi perduto. Io ho confrontato con 1 disegni e la
descrizione di Salfi le varie età neanidali da me allevate, ed ho
constatato che, mentre il X tergo dei maschi è abbastanza simile nei due
casi per essere angolarmente inciso al centro, sia pure con sagoma tutta
diversa, la neanide nella mani di Salfi aveva i femori non spinulosi,
mentre le mie neanidi, fino dalle prime età, avevano tutti i femori
provvisti di forti spine. Come già osservato da GALVAGNI (1976),
inoltre, le plantule di parvula sono lunghe quanto i metatarsi, mentre
nelle altre specie sarde (incluso la qui descritta Rh. grisea) esse sono
lunghe distintamente meno dei metatarsi. Così il mistero della Rh.
parvula Costa permane. Io ho vagabondato a lungo per il Campidano di
Cagliari, raccogliendo, in tutte le stagioni, sempre e solo Pterolepis
pedata (le cui neanidi, dalle lunghe plantule, mi hanno fatto più volte
sussultare di speranza). Visto che nella Sardegna meridionale (incluso
INSETTI ORTOTTEROIDEI ISOLE CIRCUMSARDE 44]
S. Antioco, S. Pietro e Maldiventre) si trova solo Pterolepis e mai
Rhacocleis, e che l’opposto avviene nell’ Arcipelago della Maddalena
e a Serpentara, incomincio a pensare ad una concorrenza fra i due
generi, dei quali Pterolepis mi appare più intraprendente colonizzatore
anche di pascoli e campi coltivati. In questo caso la Rhacocleis del
Campidano potrebbe essere scomparsa. Se ciò è vero, il problema di
Rh. parvula Costa non verrà mai risolto. Il solo altro problema insoluto
sulle Rhacocleis sarde, pure coinvolgente Rh. grisea m., era sinora la
segnalazione (con dubbio) fatta da DUBRONy (1879) di Rh. annulata
Fieb. raccolta nello stadio larvale, alla foce del Flumendosa nel Sar-
rabus, e quindi non lontano da Serpentara. ‘Tale reperto non è però mai
stato ridescritto né disegnato, né Rh. annulata mai più ritrovata in
Sardegna. Galvagni e Massa (1980) propongono di attribuire la segnala-
zione a Pterolepis pedata Costa, senza però avere controllato gli
esemplari di Dubrony. Rh. annulata, in realtà, differisce dalle Rhaco-
cleis sarde recentemente riconosciute per le plantule più lunghe, la
lamina sottogenitale della femmina profondamente e acutamente incisa,
i titillatori lunghi e sottili, 11 X tergo del maschio a margine debolmente
inciso da un angolo ottuso, e non profondamente inciso da un angolo
acuto; pertanto era molto probabile la sua assenza della fauna sarda.
Grazie alla cortesia del Dr. Roberto Poggi io ho potuto controllare
la segnalazione di Dubrony (1879) su materiale originale conservato in
alcool nel Museo Civico di Storia Naturale di Genova. Si tratta di tre
ninfe nella penultima età (2 33 e 1 3) che non appartengono al genere
Rhacocleis, bensì al genere Eupholidoptera. Propongo perciò con sicu-
rezza la seguente sinonimia:
Eupholidoptera chabrieri magnifica A. Costa, 1863, Atti R. Accad.
Sci. Fis. Nat. Napoli, I, p. 28 et sensu AA. (La Greca 1959, Baccetti
1963, Harz 1969)
= Rhacocleis annulata sensu Dubrony, 1879, Annali Mus. civ.
St. nat. Genova, 14, p. 151 (nec Fieber 1853)
= Rhacocleis annulata sensu Galvagni 1876, Mem. Mus. trid.
Sc. nat., 21, n.s., fasc. 1, p. 67 (nec Fieber 1853)
= Pterolepis pedata pedata sensu Galvagni e Massa 1980, Atti
Accad. rover. Agiati, ser. VI, 18-19 (B), p. 61 (partim) (nec Costa
1882).
Rhacocleis annulata è certamente assente dalla fauna sarda come
sospettano anche Galvagni e Massa (1980).
442 B. BACCETTI
Rhacocleis grisea è una specie chiaramente derivante dal ceppo
sardo-corso, ma di tutte la più peculiare sia nei caratteri morfologici,
che nella colorazione e nell’habitat. Fino dallo stadio di neanide, e per
tutta la vita è localizzata nei cespugli di Juncus acutus L. sulla sabbia
presso il mare. Le neanidi sono quasi nere, le ninfe e gli adulti grigi,
screziati a pelle di leopardo subito dopo la muta, e poi subito iscuriti. Il
mimetismo con le ombre della pianta in cui l’animale vive e di cui si
nutre per tutta la vita, è perfetto. In prigionia l’insetto gradisce molto
l’insalata. Sviluppa una generazione l’anno; le prime neanidi schiudono
a fine maggio-giugno; lo sviluppo, lentissimo, procede attraverso 3 età
neanidali e 2 ninfali fino a fine luglio. Accoppiamenti fine agosto-
settembre. Le uova vengono deposte, isolate, nella sabbia. Gli adulti
sopravvivono, poi, fino in autunno.
Ctenodecticus bolivari bolivari T'arg. Tozz.
Ctenodecticus bolivari Targioni Tozzetti, 1881, Bull. Soc. Ent. Ital., 73, p. 186: tipo 9,
Cagliari.
Ctenodecticus fraterculus, Targioni Tozzetti in litt.: Cagliari (1 9 conservata Mus. St.
nat. Firenze) Syn. n.
Thamnotrizon brevicollis Costa, 1882, Geof. Sarda, I, p. 21, 33: Alghero
Ctenodecticus costulatus Costa, 1883, Geof. Sarda, II, p. 87: Iglesias, Alghero
Hemictenodectieus costulatus Uvarov, 1924, Trans Ent. Soc. London (1923), pp.
514-515: Asuni
Hemictenocticus bolivari Ramme, 1927, Eos, 3, p. 154: Sardegna
Hemictenocticus brevicollis La Greca, 1954, Ann. Ist. Mus. Zool. Univ. Napoli, VI, p. 3
Ctenodecticus bolivari, Baccetti, 1964, Arch. Bot. Biog. Ital., 40, p. 229 part.
nec Ctenodecticus bolivari Harz, 1969, Orth. Europ., /, p. 448
Ctenodecticus bolivari bolivari, Galvagni, 1990, Ann. Mus. Civ. Rovereto 5 (1989), p.
299)
Is. S. Antioco, sopra S. Antioco, 2-10-1988, 3 33
Is. Asinara, Punta del Cervo, 1-7-1987, 1 2; Cala Arena, 12-10-1989, 1 3; Tumbarino,
13-10-1989, 1 9; Fornelli, 9-7-1990, 2 99
Gli esemplari hanno il X tergo del maschio (fig. 61) con lobi apicali
aguzzi, leggermente rivolti in dentro. I cerci (fig. 59) sono subcilindrici,
con dente interno acuto, allungato, ricurvo, rivolto in dentro, dente
apicale più breve, ottuso, quasi troncato. Titillatore (fig. 60) con ramo
mediale liscio, ricurvo all’apice, impiantato perpendicolarmente, ramo
laterale pure impiantato perpendicolarmente, più lungo del ramo
mediale. L’ovopositore è quasi dritto (fig. 62), la lamina sottogenitale
della femmina pentagonale, incisa all’apice (fig. 63).
Questi caratteri non corrispondono alle figure ed alle descrizioni
che Harz (1969) fornisce per Ct. bolivari, ottenute palesemente, anche
per implicita affermazione dell’A., da esemplari africani appartenenti ad
INSETTI ORTOTTEROIDEI ISOLE CIRCUMSARDE 443
61
Fig. 59-61: Ctenodecticus bolivari bolivari Varg. Tozz. Maschio di S. Antioco. Cerco
dal dorso (59), titillatori (60) e decimo urotergo dal dorso (61).
una diversa specie (secondo GALVAGNI, 1990, Ctenodecticus algericus
Uvarov). Più evidente la corrispondenza con i caratteri che HARZ (1969)
attribuisce a Ct. brevicollis, molto succintamente descritto (titillatore
ignoto) e praticamente uguale a Ct. siculus. Quest'ultima entità, ben
descritta da HARZ (1969) è, anche per la forma dei titillatori, quasi
identica alla forma da me raccolta a S. Antioco. Secondo GALVAGNI
(1990) si tratta di una razza a sé: Ctenodecticus bolivari siculus Ramme.
La forma sarda è identica pure, per i caratteri della lamina sottogenitale,
ad una femmina adulta raccolta a Cagliari nel 1870 e conservata in
alcool nel Museo di Storia naturale di Firenze, cartellinata Ctenodecticus
444 B. BACCETTI
fraterculus da Targioni Tozzetti. Questa denominazione non è mai stata
pubblicata, e rimane «in litt.». Essendo l’unico Ctenodecticus della
collezione T'argioni, raccolto poco prima della descrizione di Ct. bolivari
nella località tipica di quest’ultimo, pure noto al Targioni per una sola
femmina, ritengo che il Targioni Tozzetti abbia deciso un cambiamento
di nome all’ultimo momento per onorare 11 collega spagnolo I. Bolivar,
senza sostituire sul vasetto il cartellino originale, contenente anche
l'indicazione di località.
Confermo pertanto la sinonimia proposta da Galvagni (1990) per le
specie europee ed elevo a olotipo la femmina targioniana di Cagliari
conservata al Museo di Storia Naturale di Firenze.
Ctenodecticus si conferma genere mediterraneo occidentale (peni-
sola Iberica, Sardegna, Sicilia, Algeria, Tunisia, Marocco), la specie
Ctenodecticus bolivari Targ. Tozz. sembra al momento elemento Sardo-
Siculo- T'unisino.
In Sardegna, piccole isole comprese, la specie è nettamente xerofi-
la, sverna allo stadio di uovo, ha adulti che sopravvivono per l’intera
estate e fino ad Ottobre.
Fig. 62-63: Ctenodecticus bolivari bolivari Targ. Tozz. Femmina di Asinara. Ovoposi-
tore (62) e lamina sottogenitale (63).
INSETTI ORTOTTEROIDEI ISOLE CIRCUMSARDE 445
Uromenus brevicollis insularis Chop.
Uromenus confusus insularis Chopard, Ann. Soc. Ent. Fr. 92, p. 266, 279
Uromenus (Bolivarius) brevicollis insularis, Harz, 1969, Orth. Europ., I, p. 573
Is. Budelli, 10-7-1990, 1 ¢
Is. Maddalena, Spalmatore, 18-6-1989, 1 3 ninfa
Is. Tavolara, strada, 29-7-1986, 1 3, 19
Is. Serpentara, 7-7-1990, 19
Is. S. Antioco, DI Pruini, 11-5-1988, 1 neanide; Spiaggia Coaquaddus, 12-5-1988,
1 neanide; Canai, 122 5. 1988, 1 neanide; Cala Lunga, 9-6-1989, 1 neanide; Triga,
18-6-1989, lies ad., 1 2 ninfa
Is. S. Pietro, Spalmatore, 3-10-1988, 2 99
Is. Piana dell’Asinara, 16-6-1989, 1g e 19
Is. Asinara, Cala Arena, 1-7-1987, 2 gg, 1 9; Cala Reale, 16-6-1989, 2 gg; Piano
Mannu, 9-7-1990, 1 3
Razza a ristretta geonemia tirrenica (Corsica e Sardegna) ap-
partenente a specie estesa, con altre razze, a Sicilia e Algeria. Per le isole
Fig. 64-68: Uromenus brevicollis insularis Chop. Spermatozoo maturo in un maschio
dell’ Asinara, fotografato al microscopio elettronico. 64: Spermatozoo intero a scan-
sione (x 2.000). 65: Sezioni di nucleo (n) nel segmento postacrosomiale in trasmissione
(x 23.000). 66: Sezioni di coda in trasmissione; as, assonema; bc, bande di collegamen-
to; ca, corpi accessori extraassonemali; d, derivati mitocondriali; c, cisterne membra-
nose; p, plasma membrana (x 32.000). 67: Base dell’assonema, in sezione longitudinale,
a trasmissione; ac, aggiunto centriolare; as, assonema; cp, corpo pentalaminare; d,
derivati mitocondriali mostranti il periodo delle creste (frecce); n, nucleo (x 23.000).
68: Sezione sagittale della regione acrosomiale, a trasmissione; a, acrosoma; e, strato
extraacrosomiale; n, nucleo; p, perforatorium; (x 17.000).
446 B. BACCETTI
satelliti attorno alla Sardegna è segnalata (sub U. confusus) da GI-
GLIO-Tos (1913): S. Antioco. Un Uromenus (sub Ephippiger elegans) fu
pure segnalato da DUBRONY (1879) a Caprera. Uromens sverna allo
stadio di uovo e svolge una generazione l’anno. Adulti a partire dal mese
di giugno.
Fornisco la descrizione dello spermatozoo maturo, ancora ignoto
nel genere.
Lo spermatozoo di Uromens brevicollis insularis (fig. 64) ha l'aspetto
lanceolato proprio dei Tettigonioidei. La testa è lunga 20 um, la coda 65
um. È perciò assai più piccolo di quello degli altri Efippigeridi
(Ephippiger, Steropleurus) descritto da BACCETTI (1987). Come in questi
ultimi, il complesso acrosomiale è triangolare, ma in questo caso
è caratterizzato da uno spesso strato di materiale extracrosomiale (circa
600 um), da una acrosoma costituito da due lamine spesse circa 200 um,
circondanti un sottile, laminare perforatorium e la porzione anteriore,
laminare del nucleo (fig. 68). Il lungo segmento del nucleo posto dietro
l’acrosoma ha sezione fusiforme assai rigonfia al centro, con apici ben
pronunciati (fig. 65). In questo differisce dagli altri Efippigeridi noti
(Ephippiger, Steropleurus) che hanno questa sezione del nucleo trian-
golare (BACCETTI, 1987). Corpo pentalaminare presente (fig. 67),
aggiunto centriolare cilindrico lungo circa 1,5 um (fig. 67), assonema
tipico 9+9+2 (fig. 66) con due corpi accessori allungati, misuranti
40 x 20 um, tre bande di collegamento fra assonema e derivati mito-
condriali granulari, cisterne membranose presenti, derivati mitocon-
driali in sezione trasversa triangolari, molto allungati, come in Stero-
pleurus ma non in Ephippiger (BACCETTI, 1987), cristallizzati nei 2/3 del
loro spessore, cioè più che nei due altri generi studiati (fig. 66). Il
periodo della spaziatura longitudinale delle loro creste (fig. 67) è di circa
40 um, come nella maggior parte degli Ephippigeridi (BACCETTI, 1987).
GRYLLODEA
Gryllus bimaculatus De Geer
Gryllus bimaculatus De Geer, 1773, Mém. Ins. 3, p. 521
Gryllus bimaculatus, Harz, Orth. Eur. 1969, I, p. 667.
Is. Spargi, 25-9-1985, 19
Is. Caprera, Piana Tola e Cisternoni, 10-1984, 1 9, Cesaraccio leg.
Is. Molara, 28-9-1985, 19
INSETTI ORTOTTEROIDEI ISOLE CIRCUMSARDE 447
Is. S. Antioco, 16-9-1969, 1 ¢ (Coll. Ist. Ent. Un. Cagliari); Cala Lunga, 8-7-1990,
IS
Specie largamente diffusa in Europa meridionale, Asia tropicale
e tutta l’Africa, ove è spesso sensibilmente dannosa. Non ancora
segnalata in Sardegna, né nelle isole satelliti. È probabilmente invece
ampiamente diffusa ovunque. Questa specie sverna allo stadio di adulto
compiendo | genarazione l’anno.
Melanogryllus desertus (Pall.)
Gryllus desertus Pallas, 1771, Reise Russ. Reich. I, p. 468
Melanogryllus desertus, Chopard, 1961, Eos, 37, p. 276
Is. La Maddalena, La Maddalena, 13-11-1986, molte ninfe 3g e 99
Is. S. Antioco, Sa Acqua de sa Canna, 13-6-1989, 1 3
Is. S. Pietro, Stagno della Vivagna, 9-5-1988, 1 g; Stagno della Vinagra, 12-5-1988,
2 ninfe 3d
Is. Asinara, Diga Ruda, 15-5-1988, 1g ad., 1 2 ninfa (R. Poggi leg.)
Specie ad amplissima geonemia, includente tutta l'Europa centro
meridionale, l’Asia e Africa dal Mediterraneo fino ai tropici. Gia nota
per la Sardegna, è nuova per le isole satelliti delle quali abita solo le
maggiori e più coltivate, preferendo 1 luoghi umidi. Compie una
generazione l’anno e sverna allo stadio di ninfa nel terreno. Adulti in
estate.
Tartarogryllus burdigalensis (Latr.)
Gryllus burdigalensis Latreille, 1804, Hist. Crust. Ins. /2, p. 124
Tartarogryllus burdigalensis, Harz, 1969, Orth. Eur. I, p. 676
Is. Budelli, Spiaggia rosa, 26-9-1985, 1 3
Is. La Maddalena, 13-11-1986, 1 ninfa 9
Is. Caprera, Invaso Ferracciolo, 5-7-1990, 1g e
Is. S. Antioco, sopra S. Antioco, 2-10-1988, 19
Is. S. Pietro, Carloforte, 2-8-1986, 1 9; Stagno della Vinagra, 9-5-1988, 1 g; 12-5--
1988, 2 ninfe 99
Is. Piana dell'Asinara, 4-8-1986, 1 neanide
Is. Asinara, Diga Ruda, 15-5-1988, 3 99
19
Specie ad ampia geonemia sudeuropeo-mediterranea. Già segnalata
in Sardegna, ove è ampiamente diffusa e, da DUBRONY (1878), a Capre-
ra. Come la precedente specie, anche T. burdigalensis svolge una
generazione l’anno, sverna allo stadio di ninfa nel terreno ed ha adulti in
estate.
448 B. BACCETTI
Brachytrupes megacephalus (Lef.)
Gryllus megacephalus Lefebvre, 1827, Ann. Soc. Linn. Paris, 6, p. 10
Brachytrupes megacephalus, Harz, 1969, Orth. Europ., I, p. 680
Is. S. Antioco, Calasetta, 8-4-1960, 1 g; 1-5-1960; 1 3 (Mus. Civ. St. Nat. Verona)
Specie largamente diffusa in Sicilia, a Vulcano e in tutto il nord
Africa fino al Niger. GiGLio-Tos (1913) la segnala a S. Pietro, la
citazione è ripresa da LA GRECA (1961). FIEBER (1854) aveva dato il
Brachytrupes come presente genericamente in Sardegna, ma si ignora la
fonte del reperto. CHOPARD (1943) non considera questi dati e colloca in
Sicilia il limite nord della geonemia della specie. Durante le mie
ricerche a S. Antioco e S. Pietro non ho raccolto alcun esemplare di
questo enorme Grillide, che è quivi sconosciuto sia ai coltivatori di vite
su terreni sabbiosi, sia ai frequentatori di spiagge. I due esemplari di S.
Antioco da me citati confermano il dato di GIGLIO- TOS per S. Pietro.
Per giunta nelle collezioni dell’Istituto di Zoologia dell’ Università di
Cagliari esiste un esemplare 3 raccolto a Portovesme il 21-4-1969, che
conferma la segnalazione di FIEBER (1854). La geonemia sembra
pertanto stabilita come segue: Sardegna meridionale e sue maggiori
isole satelliti, Sicilia, Eolie, N. Africa. Certamente la specie è in via di
estinzione (se, a S. Pietro, non già estinta) per il rarefarsi delle spiagge
deserte dovuto all’intensa attività balneare. I dati in mio possesso
indicano che la specie in Sardegna sverna allo stadio di adulto.
Gryllomorpha dalmatina (Ocsk.)
Acheta dalmatina Ocskay Nova Acta Acad. Lepold. Carol. /6 (2), p. 959
Gryllomorpha dalmatina, Harz, 1969, Orth. Europ. I, p. 699
Is. Razzoli, 10-7-1990, 1 nean.
Is. S. Stefano, 12-11-1986, 1g el9
Is. Molara, 28-9-1985, 1g e 1 9; 28-7-1986, 1
Is. Asinara, Alta valle del Rio Baddi Longa, 14-5-
Arena, 12-10-1989, 19 (M. Cobolli leg.)
E
Ò
1988, 1 3 ninfa (R. Poggi leg.), Cala
Specie ad ampia geonemia circummediterranea, largamente diffusa
in Sardegna. Per le isole circumsarde risulta nuova, ma è certamente
ampiamente diffusa. Svolge una generazioe l’anno, ed è nota per
svernare in tutti gli stadi. Nelle località della Sardegna citate sembra
svernare allo stadio adulto.
INSETTI ORTOTTEROIDEI ISOLE CIRCUMSARDE 449
Pteronemobius heydeni (Fisch.)
Gryllus hevdeni Fischer, 1853, Orth. Europ., p. 185
Pteronemobius heydeni, Chopard, 1951, F. Fr., p. 191
Pteronemobius concolor, Harz, 1969, Orth. Europ. I, p. 716
Is. La Maddalena: La Trinita, 7-4-1986, 1 ninfa; Pozzoni, 25-9-1986, 3 33
Is. Caprera, Fosso di S. Stefano, 5-7-1990, 19
Is. S. Pietro, Vinagra, 10-6-1989, 2 3g
Specie diffusa nell'Europa meridionale, Africa mediterranea ed
Asia sud occidentale. Largamente diffusa in Sardegna, è nuova per le
sue isole satelliti. Questa specie compie una generazione l’anno e sverna
allo stadio di ninfa.
Arachnocephalus vestitus Costa
Arachnocephalus vestitus Costa, 1855, Fauna Reg. Nap., Ortott., p. 45
Arachnocephalus vestitus, Harz, 1969, Orth. Europ. I, p. 720
Is. Santa Maria, 26-9-1985, 1 3
Is. Spargi, Cala Corsara, 25-9-1985, 1 ge 2 99; Cala Grano, 16-10-1989, 13 e 299,
Cala Granara, 25-9-1985, 1 3 (A. Vigna leg.)
s. La Maddalena, Spalmatore, 7-9-1987, 1 3; Inv. artificiale, 8-9-1987, 1 nean.; Cala
Bassa Trinità, 14-10-1989, molte neanidi (R. Poggi leg.)
Is. Caprera, Petraiaccio, 24-9-1985, 2 gg e 1 9; Fonte Teialone, 24-9-1985, 1 3;
2 ninfe; Casa Garibaldi, 28-9-1987, 2 dg e 19
Is. S. Stefano, 15-10-1989, 19
Is. Figarolo, 11-9-1987, 2 99 (M. Biondi leg.)
Is. Tavolara, Strada asf., 12-9-1987, 19
Is. Molara, Cala di Chiesa, 9-4-1986, 1 3g; 28-9-1985, 2 gg, 1 ninfa
Is. Asinara, Vers. est M. Scomunica, 10-9-1987, 2 99; 12-10-1989, molte neanidi (R.
Poggi leg.); Cala Arena, 9-9-1987, 1 3; 12-10-1989, 13 e 2 99 e 2 neanidi
—
Specie ad ampia geonemia circummediterranea. Gia segnalata in
Sardegna, e nuova per le sue isole satelliti, ove compie una generazione
l’anno e sverna allo stadio di uovo o di neanide.
Mogoplistes brunneus Serv.
Mogoplistes brunneus Serville, 1839, Ins. Orth., p. 357
Mogoplistes brunneus, Harz, 1969, Orth. Europ. I, p. 721
Is. Razzoli, 13-11-1986, 1g, 1 neanide (M. Bologna leg.)
Is. Santa Maria, Cala S. Maria, 26-9-1985, 12 3g, Poggi leg.
Is. Spargi, Cala Granara, 25-9-1985, 1 9, 1 ninfa; 6-9-1987, 1 3, 1 neanide (R. Poggi
leg.)
Is. La Maddalena: La Trinita, 24-9-1985, 1 3; Abbatoggia, 24-9-1985, 1 3, (R. Poggi
leg.); Spiaggia dei Monti della Rena, 7-9-1987, 1 9; 8-9-1987, 1 3 (R. Poggi leg.);
Baia Trinità, 14-10-1989, molte ninfe
Is. Caprera: Fonte Teialone, 24-9-1985, 2 gg, 4 99; 25-9-1985, 13 ninfe; 7-4-1986,
2 ninfe (R. Poggi leg.); Stagnali, 7-4-1986, 1 3; Invaso Ferracciolo, 9-9-1987;
18-7-1989, 2 ninfe, 1 ninfa (R. Poggi leg.); Fosso di S. Stefano, 5-7-1990, 2 ninfe
(R. Poggi leg.)
Annali del Mus. Civ. St. Nat. “G. Doria”, Vol. LXXXVIII 29
450 B. BACCETTI
Is. Mortorio, 28-9-1985, 1 3 (R. Poggi leg.)
Is. Soffi, 10-4-1986, 1 3 (N. Baccetti leg.)
Is. Tavolara, 29-7-1986, 1 nean.
Is. Molara: Cala di Chiesa, 9-4-1986, 1 3g; 28-9-1985, 1 gj e 1 neanide; (L. Chelazzi et
A. Minelli leg.); 10-11-1986, 2 ninfe (L. Tonon leg.); 8-6-1989, 2 ninfe (R. Poggi
leg.)
Is. S. Antioco, Sa Scrocca Manna, 13-6-1989, 1 ninfa; Cala Lunga, 13-6-1989, 2 ninfe
(R. Poggi leg.)
Is. Asinara, Cala Arena, 9-9-1987, 2 gg; 1-7-1987, 1 3 (R. Poggi leg.); Alta Valle Rio
di Baddi Longa, 14-5-1988, 1 nean. (R. Poggi leg.)
Specie diffusa intorno al Mediterraneo (coste Europee dalla Spa-
gna alla Grecia, e nord Africa). Ben nota in Sardegna, è invece nuova
per le isole ad essa satelliti. Quivi compie una generazione l’anno
e sverna allo stadio di ninfa.
Mogoplistes squamiger (Fischer)
Gryllus squamiger Fischer, 1853, Orth. Europ., p. 173
Mogoplistes squamiger, Harz, 1969, Orth. Europ., p. 722
Is. Razzoli, 13-11-1986, 1 9
Is. Spargi, Cala Grano, 16-10-1989, 1 9 ad., 1 3 ninfa (R. Argano leg.)
Is. La Maddalena, Spalmatore, 18-6-1989, 1 neanide (R. Poggi leg.)
Is. Occidentale de Li Nibani, 11-11-1986, 13,19
Is. Poveri magg., 11-4-1986, 2 33, 5 99
Is. Poveri min., 11-4-1986, molti gg e 99
Is. Mortorio, 11-4-1986, molti 33 e 99
Is. Camere Occ., 11-4-1986, 1 (R. Poggi leg.)
Is. Soffi, 3-7-1987, 3 nean. (R. Poggi leg.)
Is. Figarolo, 28-7-1986, 1 ¢ ninfa (R. Poggi leg.); 10-11-1986, molti 33 e 99; Sentiero
del Faro, 11-9-1987, 1 gd e 2 9°
Isolotto Spalmatore, 2-7-1987, 1 3, 2 nean. (R. Poggi leg.)
Is. Tavolara, Vers. N., 29-7-1986, 2 nean. (R. Poggi leg.); 8-6-1989, 1 nean. (R. Poggi
leg.)
Is. Molara, 28-7-1986, 1 nean. (R. Poggi leg.)
Is. Serpentara, 30-7-1986, 1 nean. (R. Argano leg.)
Is. di Cavoli, 30-7-1986, 1 nean. (R. Poggi leg.)
Is. La Vacca, 26-6-1987, 2 3d, (R. Poggi leg.)
Is. S. Pietro, Stagno della Vivagna, 1-8-1986, 1 nean.; Giaraffa, 1-8-1986, 1 nean.;
Bricco Spagnole, 2-8-1986, 2 nean. (R. Poggi leg.)
Is. Il Corno, 3-8-1986, molti 33 e 99
Is. Il Catalano, 3-8-1986, 13 gg, 1 9 (M. Mei leg.); 28-6-1987, 3 ninfe; 14-6-1989,
molte neanidi (R. Poggi leg.); 14-6-1989, 1g (R. Argano leg.)
Is. Maldiventre, 3-8-1986, 5 nean. (R. Poggi leg.)
Is. Piana dell’Asinara, 4-8-1986, 5 neanidi
Asinara, Cala Arena, 9-9-1987, 1 neanide
Specie caratteristica delle coste europee attorno al Mediterraneo
e di quelle del nord Africa. Estesa fino alle Canarie, Madera ed alle
coste dell'Inghilterra. Già raccolta in Sardegna è invece nuova per le
sue isole satelliti, ove compie una generazione l’anno e sverna allo stadio
di adulto.
INSETTI ORTOTTEROIDEI ISOLE CIRCUMSARDE 451
Myrmecophilus myrmecophilus (Savi)
Gryllus myrmecophilus Savi, 1819, Bibl. Ital., /6, p. 217
Myrmecophilus myrmecophilus, Baccetti, 1966, Redia, 50, p. 7
Myrmecophilus myrmecophilus, Harz, 1969, Orth. Europ. I, p. 725
Is. Tavolara, Costa occidentale, 27-9-1985, 1 3, (Cobolli, Lucarelli et Vigna leg.)
Is. di Cavoli, 9-6-1989, molti 33 e 99 ad. e ninfe (M. Mei leg.) con Messor capitatus
(M. Mei det.)
Is. S. Antioco, Cannai, 11-5-1986, 1 (R. Poggi leg.) con Messor structor (M. Mei
det.)
Specie nord mediterranea, segnalata sulle coste dalla Francia
meridionale, all’Italia, alla Grecia. Largamente nota in Corsica, è invece
nuova per la Sardegna, isole satelliti comprese.
Trigonidium cicindeloides Ramb.
Trigonidium cicindeloides Rambur, 1839, Faune Andal. II, p. 39
Trigonidium cicindeloides Harz, 1969, Orth. Europ. I, p. 732
Is. Maddalena, Spalmatore, 18-6-1989, 1 3, Pozzoni, 18-6-1989, 1 3 (G. Osella leg.);
15-10-1989, 1 g; La Presa, 16-10-1989, molti 3g e 99; Baia Trinita, 16-10-1989,
lgdel®
Is. Caprera, Piana Tola e Cisternoni, 10-1984, 1 3, Cesaraccio leg.
Is. di Cavoli, 9-6-1989, 2 ninfe
Is. S. Antioco, Stagno Cirdu, 2-10-1988, molti 33 e 99; 12-6-1989, 19
Is. S. Pietro, Stagno della Vinagra, 12-5-1988, 13 e 2 99
Specie a larga geonemia circummediterranea, ampiamente diffusa
in Africa e nell'Asia Tropicale. Già nota per la Sardegna, era stata da
GigcLIo-Tos (1913) segnalata all’Isola della Vacca ed a S. Antioco.
Sverna allo stadio di adulto e compie una generazione l’anno.
Oecanthus pellucens (Scop.)
Gryllus pellucens Scopoli, 1763, Ent. Carn., p. 32
Oecanthus pellucens, Harz, 1969, Orth. Europ., I, p. 733
Is. Budelli, Spiaggia rosa, 10-7-1990, 1 nean. (R. Poggi leg.)
Is. Santa Maria, 26-9-1985, 4 ninfe
Is. Spargiotto, 5-8-1986, 1 de 19
Is. La Maddalena, Spiaggia dei Monti della Rena, 7-9-1987, 1 3, 1 9 (R. Poggi leg.),
3 ninfe; La Presa, 16-10-1989, 1 3 e 1 9; Baia Trinita, 16-10-1989, 1g e 3 99;
Pozzoni, 15-10-1989, 13 e 3 99
Is. Tavolara, 27-9-1985, 19 e 2 ninfe; 12-9-1987, 2 ninfe
Is. Spalmatore, 27-9-1985, 1 ninfa
Is. di Cavoli, 9-6-1989, 1 ninfa
Is. Serpentara, 7-7-1990. 1 nean. (R. Poggi leg.)
Is. S. Antioco, Stagno Cirdu, 12-6-1989, 2 ninfe; Cala Lunga, 9-6-1989, 1 ninfa
Is. Asinara, Cala Arena, 9-9-1987, 1 g; 12-10-1989, 1 g; Vers. Est. M. Scomunica,
10-9-1987, 1 g (R. Poggi leg.); Cala Reale, 9-7-1990, 2 nean. (R. Poggi leg.), 1 g
ad.
452 B. BACCETTI
Specie ad ampia geonemia circummediterranea, estesa verso l’Eu-
ropa centrale, l’Asia centrale e occidentale, tutto il Nord Africa.
Ampiamente citata per la Sardegna, è nuova per le sue isole satelliti, ove
compie una generazione l’anno svernando allo stadio di uovo.
Gryllotalpa vigintiunum n. sp.
Specie identica, per forma e dimensioni, alle affini del «gruppo
septemdecimchromosomica » descritte per l’Italia continentale e la Sicilia
(quindecim, sedecim, octodecim, viginti).
Tutti gli esemplari rinvenuti sono microtteri. Nelle tegmine della
femmina il ramuscolo derivante dalla biforcazione della mediana è unito
alla vena trasversa radio-cubitale. Il maschio adulto mi è ignoto.
La descrizione ed il riconoscimento possono venire effettuati con
sicurezza solo su base cariologica. Il corredo cromosomico è di 21
cromosomi nel maschio (fig. 69) e 22 nella femmina, con formula dei
cromosomi del sesso di tipo X-O. L’eterocromosoma è relativamente
lungo (4 um alla massima contrazione) e metacentrico. Tutti gli
autosomi sono pure metacentrici. Si riconoscono tre grandi coppie, che
alla massima contrazione misurano 6 um di lunghezza, tre coppie
intermedie, lunghe circa 4 um e quattro più piccole, lunghe da 3 a 2 pm.
Scelgo come olotipo la femmina adulta di La Maddalena, nella mia
collezione, della quale ho studiato il corredo cromosomico.
Questa specie è inconfondibile per l’alto numero di cromosomi,
uno dei più alti noti nel genere Gryllotalpa. Per la formula X-O dei
cromosomi del sesso si collega al gruppo G. septemdecimchromosomica
- G. quindecim. Con la seconda ha in comune le grandi dimensioni
dell’X, ma ne differisce ovviamente per la presenza di 3 paia di
2002064
0 000006
69
Fig. 69: Gryllotalpa vigintiunum n. sp.. Cariogramma diploide di un maschio di
Molara.
autosomi in più.
(016€
10 pm
Ww
INSETTI ORTOTTEROIDEI ISOLE CIRCUMSARDE 45
Is. Budelli, 10-7-1990, 1 ninfa
Is. Spargi, 25-9-1985, 1 ninfa;
Is. La Maddalena, Pozzoni, 11-11-1986, 2 ninfe; La Trinita, 25-9-1985, 1 9 ad.
(olotipo), 1 ninfa; Punta del Cannone, 20-6-1987, 1 ninfa (N. Sanfilippo leg.);
Case Fangotto, 5-7-1990, 1 nean.
Is. Caprera, Invaso Ferracciolo, 5-7-1990, 1 ninfa
Is. Molara, La Sorgente, 13-9-1987, 1 g; 28-7-1986, 1 9; 9-6-1989, 1 9 ad., 1 ninfa
La presenza di questa specie sarda nuova per la scienza è molto
interessante. Finora infatti (BACCETTI e CAPRA, 1978) si riteneva che
nell’isola esistesse il solo complesso G. sedecim-octodecim, sicuramente
importato. Esiste invece anche una forma endemica, forse presente
anche nell’isola madre (peraltro mai raccolta), ma sicuramente soprav-
vissuta nell’Arcipelago della Maddalena.
Gryllotalpa sedecim Baccetti et Capra
Gryllotalpa sedecim Baccetti e Capra, 1978, Redia, 6/, p. 424
Is. S. Pietro, Stagno della Vivagna, 27-6-1987, 4 ninfe (Poggi leg.); Stagno di Vinagra,
12-5-1988, 43,19
Di quasi tutti gli esemplari qui citati è stato possibile eseguire il
cariogramma. Si tratta sicuramente della specie a 16 cromosomi (Gryl-
lotalpa sedecim Baccetti et Capra) comune nella pianura padana ed
estesa anche alla Sardegna, inclusa la zona meridionale. GIGLIO- TOS
Fig. 70: Gryllotalpa sedecim Bacc. et Capra. Cariotipo diploide di un maschio di S.
Pietro.
454 B. BACCETTI
(1913) aveva già segnalato un Grillotalpa all'Isola di S. Pietro. È singo-
lare che nelle piccole isole meridionali manchi la specie a 18 cromosomi,
che nella maggior parte delle località (in Lombardia ed in Sardegna)
vive frammista alla specie a 16. Ciò depone a favore di una coloniz-
zazione recente per trasporto passivo, di uno o pochissimi esemplari. Vi
sono anche, forse, fenomeni di concorrenza con la Gr. vigintiunum, visto
che la presenza di una specie esclude quella dell’altra nelle piccole isole
circumsarde.
Gryllotalpa octodecim Baccetti et Capra
Gryllotalpa octodecim Baccetti e Capra, 1978, Redia; 6/, p. 424
Is. Maldiventre, 3-8-1986, 1 3 ninfa
Is. Asinara, Diga Ruda, 15-5-1988, 3 ¢ ad., 1 9 ninfa
Anche per questa specie sono stati studiati i cromosomi in quasi
tutti gli esemplari raccolti. Raffiguro qui un maschio ninfa di Maldiven-
tre (fig. 70). Come G. sedecim anche G. octodecim, descritta per la
pianura Padana, era stata da BACCETTI e CAPRA (1978) citata per la
Sardegna settentrionale, ove vive frammista alla G. sedecim. A Maldi-
ventre ed Asinara la G. sedecim manca, come mancano gli ibridi a 17
cromosomi comuni nella pianura Padana. Questa ulteriore circostanza
conferma, come per la precedente specie, che il popolamento delle
piccole isole circumsarde sia stato passivo, ad opera di uno o pochissimi
esemplari provenienti dall’isola madre. Visto che nella pianura padana
ed in Sardegna (isola madre) le due specie del complesso «G. sede-
cim+ octodecim», tradizionalmente dannose, vivono sempre frammiste
10 pm
uy ve se iv
Fig. 71: Gryllotala octodecim Bacc. et Capra. Cariogramma diploide in un maschio di
Maldiventre.
INSETTI ORTOTTEROIDEI ISOLE CIRCUMSARDE 455
e non si riconoscono per i caratteri morfologici, la sola via aperta a chi
vorrà studiarne in natura il ciclo biologico sarà quella di compiere le
indagini nelle piccole isole circumsarde, ove le popolazioni delle due
specie sono pure.
TETRIGOIDEA
Paratettix meridionalis Ramb.
Tetrix meridionalis Rambur, 1838, F. Andal. 2, pp. 65-66.
Paratettix meridionalis, Harz, 1975, Orth. Europ. 2, p. 22
Is. La Maddalena, La Maddalena, 16-4-1985, molte neanidi; Pozzoni, 29-5-1985, 1 3
ad., 1 £ ad., 2 ninfe; 7-4-1986, molte neanidi; 15-10-1989, 13 ad. e 2 ninfe;
Invaso artific. Acquedotto, 18-9-1987, 2 99
Is. Caprera, Piana Tola e Cisternoni, 10-1984, 3 99, Cesaraccio leg.; Invaso artificiale,
Acquedotto, 18-6-1989, 2 33; 5-7-1990, 2 33; Stagno S. Stefano, 5-7-1990, 1 3
Is. S. Stefano, 17-6-1989, 1 3
Is. Molara, Sorgente, 28-7-1986, 3 99; 15-9-1987, 1 ninfa; Cala di Chiesa, 9-4-1986,
1 ninfa
Is. S. Pietro, Bacino della Masca, 11-5-1988, 1 9; Stagno della Vinagra, 12-5-1988,
1g ninfa
Is. Asinara, Diga Ruda, 15-5-1988, 1 9; Campo Perdu, 15-5-1988, 1 3 (R. Poggi leg.)
Specie ad amplissima geonemia circummediterranea, estesa alle
Canarie. Gia nota per la Sardegna, segnalata da GIGLIO Tos (1913) alle
isole di S. Antioco e di S. Pietro. Si tratta di un elemento igrofilo, che
passa l’inverno allo stadio di adulto. Si incontrano neanidi e ninfe in
settembre ed i nuovi adulti in autunno. Gli accoppiamenti avvengono
all’inizio della primavera ed in luglio. La specie svolge perciò, in
Sardegna, due generazioni l’anno.
ACRIDOIDEA
Tropidopola cylindrica cylindrica (Marsch.)
Gryllus cylindricus Marschall 1836, Ann. Wien. Mus. /, p. 210
Tropidopola cylindrica cylindrica, La Greca, 1964, Ann. Ist. Zool. Univ. Napoli, /6,
p. 17
Is. La Maddalena, Spalmatore, 7-9-1987, 1 3, 19, 1 ninfa 9
Is. S. Antioco, Cussorgia, 2-10-1988, 5 gg e 4 99; 11-6-1989, 1 g; 12-6-1989, 1 3,
13-6-1989, 1 3; Triga, 12-6-1989, 1 3
Is. S. Pietro, Stagno Vivagna, 10-6-1989, 2 33
Razza mediterranea occidentale di specie mediterranea estesa a tut-
ta la Persia. Già nota per tutta la Sardegna, sempre in biotopi paludosi,
456 B. BACCETTI
è nuova per le sue isole satelliti. Sia in Sardegna che in Toscana sverna
allo stadio di adulto. I presenti reperti si inseriscono in questo ciclo.
Calliptamus barbarus barbarus Costa
Acridium barbarum O.G. Costa, 1836, Fauna R. Napoli, Ortotteri, p. 13
Calliptamus barbarus barbarus, Jago, 1963, Bull. Brit. Mus. (Nat. Hist.) /3, n.9, p. 337
Is. Razzoli, Cala del Bue Marino; 26-9-1985, 1 g; Cala dei Morti, 13-11-1986, 1 g,
2 99; 30-6-1987, 1 ninfa 9 (M. Cobolli leg.); 10-7-1990, molti 33 e 99 adulti
e ninfe
Is. Budelli, Cala Spiaggia Rosa, 26-9-1985, 4 gg; 10-7-1990, 19; Cala Trana,
26-9-1985, 4 33 e 6 99; 5-8-1986, 2 dg e 7 29
Is. Paduleddu settentr., 30-6-1987, 1 ninfa
Is. Santa Maria, 26-9-1985, 2 dd e 8 99; 6-8-1986, 3 dg e 10 99; 16-10-1989, 3 99
Is. La Presa, 30-6-1987, 1 3, 9 ninfe 33 e 99 (N. Baccetti leg.); 16-10-1989, molti 33
e P9
Is. Corcelli, 30-6-1987, 2 ninfe
Is. Piana de La Maddalena, 5-8-1986, 3 3g; 30-6-1987, 3 ninfe
Is. Barrettini, 5-8-1986, 4 33 e 3 99, (R. Poggi leg.)
Is. Spargi, Cala Corsara, 25-9-1985, 1 g e 2 99; 6-8-1986, 1 g, 2 99; 6-9-1987, 1 J;
sopra Cala del Grano, 16-10-1989, 1 9; Cala Granara, 17-6-1989, 1 ninfa
Is. La Maddalena: La Maddalena, 23-9-1985, 1 g e 1 9; Abbatoggia, 24-9-1985, 3 gg
e 6 99; La Trinita, 24-9-1985, 19; La Presa, 16-10-1989, molti gd e 99;
Spalmatore, 18-6-1989, 1 ninfa; Case Fangotto, 4-7-1990, 13 e 2 99
Isolotto Centrale degli Italiani, 5-7-1990, 1 ninfa
Is. Caprera: Piana Tola e Cisternoni, 10-1984, 4 99, (Cesaraccio leg.); Stagnali,
24-9-1985, 4 3g, 19; sotto la Fortezza, 7-9-1987, 433 e 3 99; Cima della
Fortezza, 5-7-1990, 2 99; Punta Rossa, 8-9-1987, 4 343 e 7 99; Invaso Ferrac-
ciolo, 8-9-1987, 3 $3; Acquedotto, 18-6-1989, molti 33 e 99 ad. e ninfe; Due
Mari, 4-7-1990, 1 9; Fosso di S. Stefano, 5-7-1990, 1 9; Invaso Ferracciolo,
5-7-1990, 13 e19
Is. Santo Stefano, 6-9-1987, 1 9; 17-6-1989, 1 ninfa; 15-10-1989, 2 99
Is. delle Biscie, 11-11-1986, 4 33 e 10 99
Is. Mortorio, 28-9-1985, 2 99; 3-7-1987, 3 33 e 4 99; 3-7-1987, 5 92 (M. Cobolli
leg.); 18-6-1989, molte ninfe
Is. Soffi, 28-9-1985, 3 99; 3-7-1987, 3 3g; 18-6-1989, 4 nean.
Is. Figarolo, 28-7-1986, 5 gg, 1 9; 10-11-1986, 19
Is. Piana di Tavolara, 8-6-1989, 2 nean.
Is. Reulino, 8-6-1983, 1 nean.
Is. Tavolara, Spalmatore, 27-9-1985, 3 dd e 3 99; 29-7-1986, 1g e 2 99; 9-11-1986,
1 9; 8-6-1989, molte ninfe; Cima di Lucca, 2-7-1987, 1 2; Fornace, 6-10-1989,
19
Is. Molara, Vers. Ovest, 28-9-1985, 1g e 4 99; 28-7-1986, 3 99; 10-11-1986, 1 2
Is. Ogliastra, 6-7-1990, 4 gd e 5 99
Is. Varaglione Meridionale, 30-7-1986, 1 3
Is. Serpentara, 30-7-1986, 1 g, 1 9; 25-6-1987, 1g, 1 £ (M. Cobolli e N. Baccetti
leg.); 9-5-1988, molte ninfe; 9-6-1989, molti 33 e 99 ad. e ninfe; 7-7-1990, molti
SHE SE
Is. Cavoli, 30-7-1986, 2 gg e 6 99; 9-6-1989, molte ninfe e 1 de 19 ad.
Is. della Vacca, 31-7-1986, 18 gd e 13 99; 26-6-1987, 5 Sg, 5 99, 10 ninfe; 19-9-1969,
molti Sg e 99, (coll. Ist. Zool. Univ. Cagliari)
Is. S. Antioco, 14-6-1989, molti neanidi; Su Pruini, 11-5-1988, molte ninfe; Spiaggia
Coaquaddus, 12-5-1988, 1 neanide; Calasetta, 2-10-1988, 2 jd e 1 9; Saline di
Calasetta, 2-10-1988, 2 33 e molte neanidi; sopra S. Antioco, 2-10-1988, 4 33
INSETTI ORTOTTEROIDEI ISOLE CIRCUMSARDE 457
e 1 9; Stagno Cirdu, 12-6-1989, 3 ninfe; 8-7-1990, 1 3; Cussorgia, 10-6-1989,
1 ninfa; Cala Lunga, 9-6-1989, 1g e 5 99, molte ninfe; 8-7-1990, 1 9
Is. S. Pietro, Cala di Memerosso, 1-8-1986, 2 3g; Gabbie, 2-8-1986, 2 ninfe 3g;
3 ninfe 99, 1 3; Stagno della Vivagna, 1-8-1986, 1 9, 3 ninfe Sg e 29; I Cannauti,
9-5-1988, molte neanidi; 1-8-1986, 1 9; Stagno della Vinagra, 12-5-1988, molte
neanidi; 10-6-1989, molte ninfe; Genarbi, 12-5-1988, molte neanidi; La Punta,
3-10-1988, 13 e 1% e molte neanidi neonate
Is. Maldiventre, 3-8-1986, 7 33 e 13 99; 28-6-1987, Invaso Acquedotto, 10-6-1989,
1 ninfa; sotto Guardia dei Mori, 10-6-1989, 3 33, 1 £ e 2 ninfe 99 (M. Cobolli
leg.), 15-6-1989, 9 ninfe;
Is. Piana di Alghero, 29-6-1987, 1 9, 5 ninfe Sg e 99; 15-6-1989, molte ninfe SJ e 99
Is. dei Porri, 29-6-1987, 4 ninfe 3g e 99
Is. Piana dell’Asinara, 4-8-1986, 8 33, 12 99; 16-6-1989, molti 33 e 99 ad. e ninfe
Is. Asinara, Cala Arena, 1-7-1987, molti 33 e 99 ad. e ninfe; 14-5-1988, 1 ninfa;
12-10-1989, molti 3g e 99; presso Punta del Cervo, 1-7-1987, 1 9; M. Scomu-
nica, 10-9-1987, 1g, 19; Tumbarino, 13-10-1989, 1 9; Cala dello Sgombro,
13-10-1989, 1 3 e 5 99; Campo Perdu, 16-6-1989, 2 ninfe 99, 1 ad. 9; Diga Ruda,
16-6-1989, 1 4; Piano Mannu, 9-7-1990, 1 ninfa; Fornelli, 9-7-1990, molti 3g
SE
Questa sottospecie ha una vasta distribuzione transpaleartica meri-
dionale occupando tutto il Mediterraneo e giungendo, ad est, fino
all’ Afganistan. Un’altra razza è nota per la Palestina. Gia nota per la
Sardegna è stata segnalata anche, sempre come Calliptamus italicus L.,
a Caprera (DuBRONY, 1878), a S. Antioco e S. Pietro (GIGLIO Tos,
1913). Nettamente xerofilo, è uno degli elementi più comuni negli
ambienti aridi delle piccole isole circumsarde, abitando anche scogliere
salmastre vicinissime al mare. E però presente anche in vicinanza dei
terreni coltivati, e può essere ritenuto specie dannosa. Alla Maddalena
l’ho osservato divorare le foglie delle viti coltivate. Sverna, come la
maggioranza degli Ortotteri europei, allo stadio di uovo; le schiuse sono
però relativamente tarde (maggio), e lo sviluppo postembrionale lento.
I primi adulti si incontrano a fine giugno, epoca nella quale iniziano gli
accoppiamenti, che proseguono fino a settembre. Come aveva già
osservato il COSTA (1836) si ha una seconda schiusa nel mese di ottobre,
ma i nuovi nati non riescono a raggiungere lo stadio di adulto e muoiono
con 1 primi freddi, dato che a novembre non ne resta traccia. I dati di
cattura pubblicati da JAGO (1963) fanno pensare che questo ciclo
biologico sia proprio della specie in tutte le stazioni, anche africane, del
suo vastissimo areale.
Eyprepocnemis plorans plorans (Charp)
Gryllus plorans Charpentier, 1825, Natur. in East Africa, p. 134
Eyprepocnemis plorans plorans, Dirsh, 1958, Proc. R. Ent. Soc. London (B), 27, p. 38
Is. S. Antioco, S. Antioco, 15-10-1984, 1 g e 3 99; Sopra S. Antioco, 3-10-1988, 1 3
e 2 ninfe; Cussorgia, 2-10-1988, 2 gg e 19 ultima ninfa; 11-6-1989, 1g; Su
458 B. BACCETTI
Pruini, 11-5-1988, 1 3 e 2 99; Calasetta, 2-10-1988, 1 3 ad. e molte ninfe; Cala
Lunga, 9-6-1989; 1 9
Is. S. Pietro, lo Spalmatore, 11-5-1988, 1 3; 3-10-1988, 3 go, 1 9; 8-7-1990, 2 gg
e 1 9; Genarbi, 12-5-1988, 1 9; Stagno della Vinagra, 12-5-1988, 3 33, 19 ed
1 9 ninfa; 10-6-1989, 1 4 e 2 99; Stagno della Vivagna, 5-10-1988, 5 gg e9 99,
1 ultima ninfa; La Punta, 3-10-1988, 1 ultima ninfa; Cala del Fico, 8-7-1990, 1 9
Is. Maldiventre, 3-8-1986, 2 3g
Razza mediterranea di specie ad amplissima diffusione in Africa ed
Asia occidentale. In Italia prevalentemente diffusa nel sud e nelle isole.
Gia ben nota in Sardegna, è stata segnalata da GIGLIO Tos (1913) aS.
Pietro e S. Antioco. I miei reperti sono stati ottenuti in zone umide, ed
indicano un ibernamento allo stadio di adulto o di ultima ninfa ed uno
sviluppo postembrionale molto lungo. HERNANDEZ e PRESA (1984),
nella Murcia osservano infatti cinque età di neanidi e due di ninfa.
Singolare il fatto che la specie sia presente soltanto nelle piccole isole sui
versanti S.O. della Sardegna, malgrado sia invece segnalata in tutta
l’isola madre ed in tutta la Corsica.
Pezotettix giornai Rossi
Gryllus giornae Rossi, 1794, Mant. Ins., 2, p. 104
Pezotettix giornae, Harz, 1975, Orth. Eur., 2, p. 330
Is. La Presa, 16-10-1989; 1 g
Is. La Maddalena, La Maddalena, 23-9-1985, 2 33 e 6 99; La Trinità, 24-9-1985, 1 9;
Cala dei Monti della Rena, 7-9-1987, 1 9; Baia Trinita, 14-10-1986, 1 9, Case
Fangotto, 4-7-1990, 3 99
Is. Molara, Vers. Ovest, 28-9-1985, 13 e 2 99
Is. Asinara, Cala Arena, 12-10-1989, 1 3 e 2 99; Cala dello Sgombro, 13-10-1989, 1 9
Specie circummediterranea, estesa a est all’ Ucraina, la Moldavia, il
Caucaso. Già più volte segnalata in Sardegna, è nuova per le sue isole
satelliti. Elemento termofilo, sverna allo stadio di adulto e svolge una
generazione l’anno.
Schistocerca gregaria Forsk.
Gryllus gregarius Forskal, 1775, Descr. Anim. Itin. Orient., p. 81
Schistocerca gregaria, Harz, 1975, Orth. Europ., 2, p. 398
Is. Serpentara, 9-5-1988, una tegmina di femmina raccolta sulla sommità dell’isola
Notissima specie migratrice, diffusa in tutta l’Africa e l'Asia sud
occidentale, ma talora occasionalmente invadente anche le Baleari, il
Portogallo e Spagna meridionali (MORALES AGACINO, 1946; WALOFF,
1946). Una vecchia segnalazione di PADEWIETH (1900) ripresa da
KARNY (1907) la dà presente in Dalmazia. I dati relativi all’Italia erano
INSETTI ORTOTTEROIDEI ISOLE CIRCUMSARDE 459
finora scarsissimi e poco attendibili. Nel 1988 alcune orde di questo
ortottero si sono spinte in volo dall'Africa assai a nord nel Tirreno
e tutti gli individui, caduti in mare, sono stati sospinti dalle onde verso
le coste laziali e della Sardegna ove sono giunti morti. La tegmina da me
rinvenuta, trasportata dal vento o da un gabbiano, ha probabilmente
questa origine. Presso l’Istituto di Zoologia dell’ Università di Cagliari
mi è stato mostrato un esemplare semiputrefatto raccolto in mare
a 2 km. dall'isola di S. Antioco. In Europa la specie non sembra
riprodursi, anche se gli individui osservati nella penisola Iberica erano
sessualmente maturi. In Africa svolge almeno due generazioni nella
stagione delle piogge.
Anacridium aegyptium (L.)
Gryllus Locusta aegyptius Linnaeus, 1764, Mus. Ludov. Ulr., p. 131
Anacridium aegyptium, Dirsh e Uvarov, 1953, Eos, 29, p. 40
Is. Presa, presso S. Maria, 16-10-1989, 19
Is. Spargi, 25-9-1985, 1 ¢
Is. La Maddalena, 23-9-1985, 1 9; Cala dei Monti della Rena, 7-9-1987, 1 9;
Spalmatore 7-9-1987, 1 g ad. e 1 g ninfa; la Trinita, 7-9-1987, 1 3; Baia Trinita,
14-10-1989, 1 g, 1 ninfa 9; Guardia Vecchia, 16-10-1989, 1 g; Pozzoni, 15-10-
1989, 1 3
Is. Caprera, Piano Tola e Cisternoni, 10-1984, 1 3 e 19 (Cesaraccio leg.); Pineta
presso Fosso a Mare, 7-4-1986, 1 9; Stagnali, 16-10-1989, 1g; Due Mari,
15-10-1989, 1 3; Invaso Ferracciolo, 5-7-1990, 3 99 ad. e 1 neanide; Fosso S.
Stefano, 5-7-1990, 1g
Is. Tavolara, 9-11-1986, 1 (R. Poggi leg.)
Is. Ogliastra, 6-7-1990, 1 neanide
Is. Serpentara, 9-5-1988, 19
Is. S. Antioco, Cannauti, 19-5-1988, 1 3; Cussorgia, 2-10-1988, 1g; Sopra S.
Antioco, 2-10-1988, 1 9; Calasetta, 2-10-1988, 1 3; Cala Lunga, 9-6-1989, 1 9;
Stagno Cirdu, 12-6-1989, 13 e 1 9; 8-7-1990, 1 neanide
Is. S. Pietro, Stagno della Vivagna, 2-8-1986, 1 ninfa 9; 3-10-1988, 1 9; Gabbie,
2-8-1986, 1 neanide; Lo Spalmatore, 11-5-1988, 1 9; Bacino Acquedotto, 10-6-
1989,1 9; Vinagra, 11-6-1989, 1g; La Montagna, 11-6-1989, 1 9; Paradiso,
11-6-1989, 19
Is. Asinara, Piano Mannu, 9-7-1990, 1 neanide; Cala d’Oliva, 9-7-1990, 1 neanide
Questo insetto ha una ampia geonemia circummediterranea, estesa
a Madera, Svizzera merid., basso Volga, Afganistan, Belucistan. Il
genere è afro-mediterraneo-indiano. Già noto per la Sardegna, è stato
anche segnalato a S. Antioco (GIGLIO Tos, 1913), S. Pietro (DE
CARLINI, 1885; GicLIo Tos, 1913; STEFANI in PASQUINI, 1971); Isola
La Vacca (GicLIO Tos, 1913). È uno dei più comuni ortotteri della
fauna italiana, ma non è mai risultato dannoso se non alle piante di
alloro. In Africa dà talora luogo a migrazioni. Buon volatore, la sua
460 B. BACCETTI
presenza all’isola della Vacca, da me non confermata, può essere
accidentale. Sverna costantemente allo stadio di adulto.
Locusta migratoria cinerascens F. ph. solitaria
Gryllus cinerascens Fabricius, 1781, Spec. Ins. /, p. 369
Locusta migratoria cinerascens, Harz, 1975, Orth. Eur. 2, p. 468
Is. La Maddalena, Case Fangotto, 2-7-1980, molti 33 e 99 adulti, neanidi e ninfe
Is. S. Antioco. Stagno Cirdu, 2-10-1988, 1 9; Cala Lunga, 9-6-1989, 1 3
Is. Piana dell'Asinara, 4-8-1986, 1 9
Is. Asinara, Diga Ruda, 16-6-1989, 19; Capo Perdu, 16-6-1989, 1 ninfa 9
Razza sudeuropea di specie ad amplissima geonemia, includente
tutta l'Europa, l’Asia e l’Africa. In Italia è stata segnalata ovunque,
inclusa la Sardegna. All’isola di S. Pietro era stata segnalata da GIGLIO
Tos (1913). Le catture qui comunicate sembrerebbero suggerire il
normale ciclo biologico della maggior parte degli Ortotteri italiani, con
ibernamento in diapausa embrionale e maturità in estate. Nella mia
collezione figurano anche individui italiani adulti raccolti, in varie
località del centro sud della penisola, nei mesi di gennaio, febbraio
e fino a maggio. Essi sono però sempre risultati già riprodottisi,
e praticamente privi di cellule germinali. Si tratta perciò evidentemente
di individui capaci di sopravvivere all’inverno, ma non di riprodursi
a primavera. Di fatto tutti gli stadi preimmaginali in mio possesso sono
stati raccolti nei mesi di giugno e luglio. Nessun individuo da me
raccolto in Italia è mai risultato in fase gregaria.
Oedaleus decorus decorus (Germ.)
Acrydium decorum Germar, 1826; F. Ins. Europae /2, tav. 17
Oedaleus decorus decorus, Ritchie, 1981, Bull. Brit. Mus. (Nat. Hist.) Ent., 42, n. 3, p.
124
Is. Corcelli, 5-8-1986, 5 gd, 3 PP
Is. La Vacca, 9-5-1988, molte ninfe 33 e 99
Is. S. Pietro, Stagno della Vivagna, 1-8-1986, 1 3, 1%9; Vinagra, 11-6-1989, 1 g;
Bacino Acquedotto, 10-6-1989, 1 ninfa
Is. Maldiventre, 15-6-1989, 3 ninfe
Is. Piana dell'Asinara, 4-8-1986, 12 3g e 15 99; 16-6-1989, molti 33 e 99 adulti
e ninfe
Is. Asinara, Cala Arena, 1-7-1987, 10 33, 5 99; Diga Ruda, 16-6-1989, molti 3g e P9,
9-7-1990, 1 3; Campo Perdu, 16-6-1989, molti 33 e 99
Specie ad amplissima distribuzione in gran parte dell'Europa,
Nord Africa ed Asia fino alla Cina e alla Mongolia. La razza tipica
è limitata ad Europa, N. Africa, Medio Oriente e Russia sud occiden-
461
tale. In Italia ha una amplissima diffusione in tutte le pianure e lungo le
coste. Già noto in Sardegna, è nuovo per le sue isole satelliti. Ivi non
è comunissimo, ed in molte di esse sembra assente o molto raro mentre
in alcune piccole isole (Corcelli, La Vacca, Piana dell'Asinara) costitui-
sce la quasi totalità della popolazione acridica. È una forma xerofila che
sverna in diapausa embrionale e compie una generazione l’anno. Il ciclo
è molto anticipato: ninfe in maggio, adulti in giugno. L’ovideposizione
nelle località sopra citate avviene in luglio-agosto. Gli adulti incomin-
ciano a scomparire già ai primi di agosto. Solo in nord Africa le
generazioni sono due (RITCHIE, 1981)
Oedipoda caerulescens L.
Gryllus Locusta caerulescens Linnaeus, 1758, Syst. Nat., ed. X, p. 432
Oedipoda caerulescens, Harz, 1975, Orth. Europ., 2, p. 486
Is. La Maddalena, La Maddalena, 23-9-1985, 1 3; Abbatoggia, 24-9-1985, 1 g; Case
Fangotto, 4-7-1990, 1gel®
Is. Caprera, Piano Tola e Cisternoni, 10-1984, 2 33 (Cesaraccio leg.)
Is. Tavolara, Cima di Lucca, 2-7-1987, 2 ninfe (N. Baccetti leg.)
Is. S. Antioco, Cala Lunga, 9-6-1989, 1 9; 8-7-1990, 19
Is. Piana dell'Asinara, 16-6-1989, 3 99
Is. Asinara, Cala Arena, 1-7-1987, 5 gg e 4 99, 1 ninfa; 12-10-1989, molti 3g e 99;
Diga Ruda, 16-6-1989 molti 33 e 99 ad. e ninfe; Campo Perdu, 16-6-1989, 1 g
e 3 99; Cala Reale, 16-6-1989, 1 9; Fornelli, 9-7-1990, 3 99; Piano Mannu,
9-7-1990, 1g el9
Specie ad ampia geonemia europeo-mediterraneo-centroasiatica.
Già ben nota per la Sardegna, è stata poi segnalata a Caprera (DU-
BRONY, 1878), S. Pietro (DE CARLINI, 1885), S. Antioco (GIGLIO-Tos,
1913), Is. La Vacca (STEFANI in PASQUINI, 1971). Elemento molto
comune lungo le coste mediterranee, sverna allo stadio di uovo.
Oedipoda fuscocincta Lucas
Oedipoda fuscocincta Lucas, 1849, Expl. Alger. 3, p. 31
Oedipoda fuscocincta, Harz, 1975, Orth. europ., 2, p. 487
Is. S. Pietro, I Cannauti, 1-8-1986, 1g
Is. Asinara, Cala Arena, 1-7-1987, 1 9, 12-10-1989, 2 99; M. Scomunica, 10-9-1987,
2 34 e 3 99; Cala dello Sgombro, 13-10-1989, 2 dg e 99; Cala Reale, 9-7-1990,
DAS
Specie mediterranea occidentale, segnalata in Spagna e Portogallo,
Marocco, Algeria, Tunisia, Corsica, Sardegna e Sicilia. Dubbia in
Francia. Ben nota in Sardegna, è nuova per le sue isole satelliti. Gli
esemplari da me catturati appartengono tutti alla verieta caerulea Sauss.
462 B. BACCETTI
1884, avente le ali verdastre (non «hellblau, wie bei caerulescens» come
asserisce Harz, 1975), forma propria della penisola iberica, Corsica
e Sardegna. Anche questa specie sembra svernare allo stadio di uovo.
Oedipoda miniata miniata (Pallas)
Gryllus miniatus Pallas, 1771, Reise Russ., Reiches I, p. 467
Oedipoda miniata miniata, Harz, 1975, Orth. Europ. 2, p. 493
Is. Serpentara, 9-6-1989, 13 e 19
Is. La Vacca, 18-9-1969, molti 33 e 99 (Coll. Ist. Zool. Univ. Cagliari)
Is. S. Antioco, Coaquaddus, 11-6-1989, 13 e 19; Cala Lunga, 9-6-1989, 1 9; Sa
Scrocca manna, 13-6-1989, 1 9; Cussorgia, 12-6-1989, 1 ninfa
Is. S. Pietro, Sopra Stagno della Vivagna, 1-8-1986, 1 de 1 ©; 3-10-1988, 1 de 4 99;
11-6-1989, 2 ninfe; sotto Guardia dei Mori, 10-6-1989, 2 33 e 4 99; 8-7-1990,
lid e.4 29
Sottospecie mediterranea, di specie che, con altra razza (atripes
Bey-Bienko) si spinge fino all’Asia centrale. Già segnalata in Sardegna,
era stata citata da STEFANI (in PASQUINI, 1971) per l’isola di S. Pietro.
Insetto fortemente xerofilo, sverna allo stadio di uovo, ed ha adulti
maturi solo nella tarda estate. È rimarchevole la sua presenza limitata
alle piccole isole a sud della Sardegna.
Sphingonotus coerulans corsicus Chop.
Sphingonotus coerulans corsicus Chopard, 1923, Ann. Soc. Ent. France, 92, p. 310
Sphingonotus coerulans corsicus Harz, 1975, Orth. Europ., 2, p. 520
Is. Budelli, Cala Spiaggia Rosa, 26-9-1985, 2 99
Is. Santa Maria, 26-9-1985, 1 g; 6-8-1986, 2 dg e 6 99; Faro, 10-7-1990, 1 de 1 Q
ad., 1 ninfa 9
Is. Spargi, Cala Granara, 25-9-1985, 1 gj e 99
Is. La Maddalena, Baia Trinita, 14-10-1989, 1 Je 19
Is. Caprera, Piano Tola e Cisternoni, 10-1984, 2 99 (Cesaraccio leg.); Forte, 14-
10-1989, 2 99; Invaso Acquedotto, 18-6-1989, 1g e 3 99, 5-7-1990 13 e 19;
Due Mari, 4-7-1990, 2 3g; Fossa di S. Stefano, 5-7-1990, 19
Is. Santo Stefano, 6-9-1987, 2 3g e 2 99; 17-6-1989, 13 e 1 £ ad., 1 ninfa
Is. Figarolo, 28-7-1986, 6 33
Is. Tavolara, Spiaggia ovest, 27-9-1985, 1 g, 4 99; 29-7-1986, 1 9; 3-11-1986, 19;
8-6-1989, 19 (M. Bologna leg.); 2-6-1987, 15 e 292 (M. Cobolli leg.);
16-10-1989, 19
Is. Molara, Vers. ovest, 28-9-1985, 3 gg, 4 99; 28-7-1986, 5 33, 12
Is. Serpentara, 30-7-1986, 19
Is. Cavoli, 30-7-1986, 13
Is. La Vacca, 31-7-1986, 2 gg, 2 PP
Is. S. Antioco, Cala Lunga, 9-6-1989, molti 33 e 99 ad. e ninfe; 8-7-1990, 1 ninfa 9
Is. S. Pietro, Cala del Fico, 1-8-1986, 1 3, 1 9; I Cannauti, 1-8-1986, 1 2; Acquedotto,
8-7-1990, 19
Is. Maldiventre, 3-8-1986, 2 99; 15-6-1989, molte neanidi e ninfe
Is. Piana dell'Asinara, 4-8-1986, 2 gg e 2 99; 16-6-1989, 1 ninfa
INSETTI ORTOTTEROIDEI ISOLE CIRCUMSARDE 463
Is. Asinara, Cala Arena, 1-7-1987, molte ninfe, 1 9 ad.; 9-9-1987, molti 33 e 99;
12-10-1989, 2 gg; Campo Perdu, 15-5-1988, 1 neanide; 16-6-1989, 1 ninfa e 1 $
ad.; Fornelli, 9-7-1990, 13 e 19
Sottospecie mediterranea occidentale (Corsica, Sardegna, Baleari,
Spagna) di specie Europeo-mediterranea, estesa in Asia centrale fino
alla Kirghisia. Ben nota in Sardegna, è nuova per le sue isole satelliti,
dove invece è molto comune, comportandosi come elemento xerofilo
sabulicolo, e sviluppando, come ovunque la specie in Italia, una
generazione l’anno con ibernamento allo stadio di uovo e primi adulti
a fine luglio.
Sphingonotus uvarovi Chop.
Sphingonotus uvarovi Chopard, 1923, Ann. Soc. Ent. France, 92, p. 273
Sphingonotus uvarovi, Harz, 1975, Orth. Europ. 2, p. 524
Is. Razzoli, Cala Bove Marino, 26-9-1985, 1 9; 10-7-1990, 19
Is. Budelli, Cala Trana, 26-9-1985, 1 g, 3 99; Cala Spiaggia Rosa, 26-9-1985, 1 g,
1 9; 5-8-1986, 4 99
Is. Santa Maria, Cala 6-8-1986, 2 3g, 1 9; Faro, 10-7-1990, 2 gg e 19
Is. Spargiotto, 25-9-1985, 4 gg e 2 99
Is. Spargi, Cala Granara, 25-9-1985, 1g e 4 99; 6-8-1986, 19, 1g ninfa; Cala
Corsara, 6-8-1986, 1 3; Sopra Cala del Grano, 16-10-1989, molti 33 e 99
Is. La Maddalena, Abbatoggia, 24-9-1985, 4 gg e 7 99; Baia Trinita, 15-10-1989, 1 9
Is. Caprera, Golfo di Stagnali, 7-9-1987, 2 99; Invaso Ferracciolo, 8-9-1987, 7 33,
1 9; Acquedotto, 18-6-1989, 13 e 19
Is. Chiesa, 8-9-1987, 19
Is. S. Stefano, 17-6-1989, molti 33 e 99; 15-10-1989, molti 33 e PY
Is. Mortorio, 28-9-1985, 1 9
Is. S. Pietro, Giaraffa, 1-8-1986, 1 9; Cala del Fico, 1-8-1986, 2 99; I Cannauti,
1-8-1989, 1 9; Cala di Memerosso, 2-8-1986, 19, 1 ninfa
Is. dei Ratti, 15-6-1989, molti 33 e 99 ad. e ninfe
Asinara, Fornelli, 9-7-1990, 1 3
Elemento sabulicolo, descritto della Corsica (CHOPARD, 1923)
e successivamente citato per le Baleari (HARZ, 1975). INGRISH (1983) lo
segnala a Porto Torres. Nelle isole circumsarde è molto diffuso, e vive
frammisto a Sphingonotus coerulans corsicus. Come quest’ultima specie
svolge una generazione l’anno, sverna allo stadio di uovo e presenta gli
adulti da giugno a settembre. È un elemento mediterraneo occidentale
esclusivamente insulare.
Acrotylus maculatus maculatus (Oliv.)
Acrydium maculatum Olivier, 1791, Enc. Meth., Hist. Nat., 6, p. 224
Acrotylus insubricus insubricus AA. (cfr. Harz, 1975, Orth. Europ., 2, p. 547)
Acrotylus maculatus maculatus, Baccetti e Capra, 1988, Redia, 7/, 2, p. 570
Is. Tavolara, 29-7-1986, 1 ninfa
464 B. BACCETTI
Is. S. Antioco, Spiaggia Coaquaddus, 12-5-1988, 4 33 e 4 99; Su Pruini, 12-5-1988,
1 3; Spiaggia Cussorgia, 11-5-1988, 1 9; Saline di Calasetta, 2-10-1988, molti 3g
e 99 ad. e seconde ninfe; Cala Lunga, 8-7-1990, molti 33 e 99; Stagno Cirdu,
2-10-1988, molti 33 e 99 ad. e seconde ninfe
Is. S. Pietro, Cala Spalmatore 2-8-1986, 1 ninfa; La Punta, 3-10-1988, 1 seconda
ninfa; Carloforte, 23-3-1978, 1 9 (Meloni leg., Mus. Gen.); Carloforte, 8-7-1990,
l Q
Is. Piana dell'Asinara, 16-6-1989, 1 3
Is. Asinara, Cala Arena, 1-7-1987, 1 ninfa; Diga Ruda, 15-5-1988, 1 3; 9-7-1990, 1 9;
Fornelli, 8-7-1990, 4 99
Razza nord mediterranea di specie circummediterranea. In Italia
presente solo nel Piemonte occidentale ed in Liguria, mentre in
Calabria, Lucania, Puglie e Sicilia è presente la razza sud mediterranea
A. maculatus inficitus. In Sardegna vive esclusivamente la razza tipica.
Particolare interessante è che nelle isole satelliti, come nell’isola mag-
giore, manca del tutto la specie A. insubricus, che è quella più diffusa in
tutta l’Italia, isole comprese (BACCETTI e CAPRA, 1988). Come dovun-
que nel suo vasto areale, Acrotylus maculatus anche nelle isole cir-
condanti la Sardegna sverna allo stadio di adulto e depone le uova
a primavera. Le prime ninfe compaiono nel mese di luglio.
Aiolopus thalassinus thalassinus (F.)
Gryllus thalassinus Fabricius, 1781, Species insectorum /, p. 367
Atolopus thalassinus thalassinus, Hollis, 1968; Bull. Brit. Mus. (Nat. Hist.) Ent., 22, 7,
p. 340
Is. Razzoli, Cala dei Morti, 13-11-1986, 2 99; 10-7-1990, 19
Is. Budelli, Cala Trana, 26-9-1985, 1 9; 5-8-1986, 3 33 e 3 99; 10-7-1990, 19
Is. Presa, 16-10-1989, 19
Is. Spargiotto, 25-9-1985, 2 33 e 1 9; 5-8-1986, 2 3d
Is. Spargi, 6-9-1987, 3 33 ad. e molte ninfe
Is. La Maddalena, La Trinita, 24-9-1985, molti 33 e 99; 13-11-1986, 2 99; 7-9-1987,
433 e 1 9; 4-7-1990, 13 e 19; Abbatoggia, 24-9-1985, 143 e 1 9; Pozzoni,
25-9-1985, 1 gel 9; 7-9-1987, 1g e 1 9; 18-6-1989, molti gg e PP; 15-10-1989,
molti do e 99; Spalmatore, 7-9-1987, 2 gg; 16-6-1989, 19; Cala Maiore,
7-9-1987, 1 £; La Presa, 16-10-1989, 1 3 e 2 99; Baia Trinita, 16-10-1989, molti
33 e 99; Case Fangotto, 8-7-1990, 2 99
Is. Caprera, Piana Tola e Cisternoni, 10-1984, 1 9, Cesaraccio leg.; Invaso Ferraccio-
lo, 8-9-1987, 1 3; Spiaggia presso Il Forte, 14-10-1989, 19
Is. Roma, 15-10-1989, 19
Is. delle Bisce, 11-11-1986, 19
Is. Figarolo, 28-7-1986, 1 neanide
Is. Tavolara, 8-6-1989, 1g e 1 9; 16-10-1989, 13 e 2 29
Is. Molara, Sorgente, 28-7-1986, 1 9
Is. S. Antioco, sopra S. Antioco, 2-10-1988, 1 9; Cussorgia, 2-10-1988, 2 99; Stagno
Cirdu, 2-10-1988, 3 99
Is. S. Pietro, Guardia dei Mori, 27-6-1987, 19 (M. Cobolli leg.); Cala Lunga,
9-6-1989, 1 9, Spalmatore, 2-10-1988, 1 3
Is. Piana dell’Asinara, 4-8-1986, 1 3; 16-6-1989, molti 33 e 99
INSETTI ORTOTTEROIDEI ISOLE CIRCUMSARDE 465
Is. Asinara, Cala Arena, 1-7-1987; 9-9-1987, 12-10-1989, molti 33 e 99; Diga Ruda,
16-6-1989, 2 99; Campo Perdu, 16-6-1989, molti 33 e 99; Cala dello Sgombro,
13-10-1989, molti 33 e 99; Fornelli, 9-7-1990, 5 99; Piano Mannu 9-7-1990, 1 9;
Cala Reale, 9-7-1990, 19
Razza ampiamente distribuita attorno al Mediterraneo, in tutta
l'Africa, Arabia, Asia fino all'India, appartenente a specie che con altre
razze copre tutta l'Asia meridionale, l'Indonesia, l'Australia e gran
parte delle isole oceaniche. Elemento termofilo, ibernante allo stadio di
uovo, compie in Europa una generazione l’anno. Già segnalato in
Sardegna, è nuovo per le sue isole satelliti salvo per S. Pietro, ove era
già stato raccolto da STEFANI (in PASQUINI, 1971).
Aiolopus strepens (Latr.)
Acrvdium strepens Latreille, 1804, Hist. nat. Crust. Ins. /2, p. 154
Aiolopus strepens, Hollis, 1968, Bull. Brit. Mus. (Nat. Hist.) Ent., 22, 7, p. 327
Is. Razzoli, Cala dei Morti, 13-11-1986, 4 3g e 2 99; 30-6-1987, 1 g e 1 9 (M. Cobolli
leg.)
Is. Budelli: Cala Spiaggia Rosa, 26-9-1985, 2 gg; Cala Trana, 26-9-1985, molti 33
e 99; 10-7-1990, 1 ninfa
Is. Paduleddu settentrionale, 30-6-1987, 2 33
Is. Santa Maria, 26-9-1985, molti 3g e 29; 6-8-1986, 1 £ e 2 ninfe; 16-10-1989, molti
33 e 29
Is. Presa (S. Maria), 16-10-1989, molti 33 e 99
Is. Corcelli, 5-8-1986, 2 ninfe
Is. Spargi, 25-9-1985, molti 33 e 99; 6-9-1987, molti 33 e PL
Is. La Maddalena: Abbatoggia, 24-9-1985, molti dd e 99; La Trinita, 24-9-1985,
molti 33 e 99; 7-4-1986, 1 9; Cala Lunga, 24-9-1985, molti 33 e 99; Spalmatore,
7-9-1987, 2 gg e 3 99; Bozzoni, 7-9-1987, 2 ninfe; 18-6-1989, 2 neanidi, 1 ninfa;
Cala dei Monti della Rena, 7-9-1987, 1 ninfa; Baia Trinita, 14-10-1989, molti
Sg e 99; La Presa, 16-10-1989, 19 ad., 1 ninfa
Is. Caprera: Piana Tola e Cisternoni, 10-1984, molti 3g e 99 ninfe e ad. (Cesaraccio
leg.); Stagnali, 24-9-1985, 1 3, 1 9; Pineta Fosso a mare, 7-4-1986, 2 99; Invaso
Ferracciolo, 8-9-1987, 1 9; Sotto la Fortezza, 7-9-1987, 2 ninfe; Acquedotto,
18-6-1989, 1g
Is. di Chiesa, 8-9-1987, 2 99
Is. delle Bisce, 11-11-1986, molti 33 e 99
Is. Occidentale di Li Nibani, 11-11-1986, 1 3
Is. S. Antioco, Spiaggia Cussorgia, 11-5-1988, 1 9; 11-6-1989, 1 ninfa; 2-10-1988,
1 3, 192; sopra S. Antioco, 15-10-1984, 1 9; 2-10-1988, 1 3; Stagno Cirdu,
2-10-1988, molti 33 e 99, Cala Lunga, 8-7-1990, 19
Is. S. Pietro, Stagno della Vivagna, 1-8-1986, 1 3g, 1 9; 2-10-1988, 1 neanide e 4 99
ad.; Bonifica Pescetti, 1-8-1986, 1 9; Cala del Fico, 1-8-1986, 1 3 ninfa; Spalma-
tore, 3-10-1988, 1 9; 8-7-1990, 1 ninfa
Is. Maldiventre, 15-6-1989, 1 3 e 3 neanidi
Is. Piana dell’Asinara, 4-8-1986, molti 33 e 99 ad. e ninfe
Is. Asinara, Cala Arena, 9-9-1987, 2 gg, 1 9; 12-10-1989, molti gg e 99; Campo
Perdu, 15-5-1988, molti 33 e 99; Diga Ruda, 15-5-1988, 1 3 e 3 99; Cala Reale,
15-5-1988, 1g; Cala dello Sgombro, 14-10-1989, molti 33 e 99; Fornelli,
9-7-1990, 1g ad. e 2 99 ninfa
Annali del Mus. Civ. St. Nat. “G. Doria”, Vol. UXXXVIII 30
466 B. BACCETTI
Specie circummediterranea, estesa alle isole della Macaronesia ed
all’Arabia settentrionale. Già nota per la Sardegna, S. Pietro, S.
Antioco ed isola Piana di S. Pietro (GIGLIO-Tos, 1913). È elemento
termofilo che sverna allo stadio adulto e svolge una generazione l’anno.
Acrida ungarica mediterranea Dirsh
Acrida mediterranea mediterranea Dirsh, 1949, Eos, 25, p. 36
Acrida ungarica mediterranea, Harz, 1975, Orth. Europ., 2, p. 428
Is. Budelli, Cala Trana, 26-9-1985, 1 3
Is. Santa Maria, 26-9-1985, 3 33
Is. Spargi, 6-9-1987, 4 gg e 2 9°
Is. La Maddalena, La Trinità, 24-9-1985, 2 3
Pozzoni, 8-9-1987, 1 9; 15-10-1989, molti 3
1 g; Baia Trinita, 14-10-1989, 1 9
Is. Caprera: Piano Tola e Cisternoni, 10-1984, 2 3g, 2 99, 1 ninfa 3; Stagnali,
24-9-1985, 2 99, Invaso Ferracciolo, 5-7-1990, 3 nean.
Is. di Chiesa, 8-9-1987, 13
Isolotto Roma, presso Is. S. Stefano, 15-10-1989, 19
Is. Soffi, 28-9-1985, 19
Is. Tavolara, 27-9-1985, 2 gg e 2 99; 29-7-1986, 5 ninfe gg; 16-10-1989, 2 gg e2 22
Is. S. Antioco, sopra S. Antioco, 15-10-1984, 3 33; 2-10-1988, 1 3 e 1 2° ninfa; Stagno
Cirdu, 2-10-1988, 7 33 e 3 99, 8-7-1990, 2 nean.; Calasetta, 2-10-1988, 3 go
e molte 2° ninfe; Saline di Calasetta, 2-10-1988, 1 2° ninfa; Cala Lunga, 8-7-1990,
3 nean.
Is. S. Pietro, Gabbie, 2-8-1986, molte neanidi e ninfe; sopra Cala di Memerosso,
2-8-1986, molte neanidi e ninfe; Cala Spalmatore, 2-8-1986, 1 ninfa; 3-10-1988,
1 g; Stagno della Vivagna, 3-10-1988, 3 99; Carloforte, 11-6-1989, 1 neanide;
invaso Acquedotto, 1-6-1989, 2 99
Is. Piana dell’Asinara, 4-8-1986, 1 3
Is. Asinara, Punta del Cervo, 1-7-1987, 1 nean.; Cala Arena, 9-9-1987, 1 3; Cala dello
Sgombro, 13-10-1989, 1 3 e 1 9 (Galdieri leg.); Fornelli, 9-7-1990, 4 ninfe, Cala
Reale, 9-7-1990, 1 nean.
3 e 7 99; 7-9-1987, 3 dg e 2 99;
3 e 99; Casa Fangotto, 14-10-1989,
Razza sudeuropea appartenente a specie circummediterranea. Già
nota per la Sardegna e per l’Isola di S. Pietro (STEFANI in PASQUINI,
1971). Sverna allo stadio di uovo, schiude in giugno, matura ad
agosto-settembre. Compie una generazione l’anno. Alcuni adulti, a S.
Pietro, dopo essersi riprodotti possono ibernare e giungere alla prima-
vera dell’anno successivo.
Euchorthippus sardous Nadig
Euchorthippus sardous Nadig, 1934, Jahr. Naturf. Ges. Graubtinden, 72, p. 18
Euchorthippus sardous, Harz, 1975, Orth. Europ, 2, p. 921
Euchorthippus sardous, Ragge e Reynolds, 1984, Bull. Brit. Mus. (Nat. Hist.), Entom.
49, p. 136
Is. della Marmorata, 10-7-1990, 2 ninfe
Is. Caprera, Petraiaccio, 24-9-1985, 19
INSETTI ORTOTTEROIDEI ISOLE CIRCUMSARDE 467
Is. Roma (presso Is. S. Stefano), 12-6-1989, 2 ninfe; 15-10-1989, 2 gg e 2 92
Is. Tavolara, Strada asfaltata, 12-9-1987, 1 g (Biondi leg.)
Specie conosciuta solo per il M. Gennargentu. La presenza in
pianura in alcune isole satelliti, tutte situate sul versante est dell’isola,
è pertanto molto interessante. Si tratta di un elemento xerofilo, che
sverna allo stadio di uovo come tutte le specie congeneri. Mentre
a Caprera e a Tavolara la specie è rarissima, nei minuscoli isolotti Roma
e Marmorata, che posseggono alcuni piccoli prati a graminacee lussu-
reggianti, essa è l’ortottero predominante. Evidentemente l’isolotto
costituisce un’area di rifugio nella quale la concorrenza con le più
diffuse specie presenti solo nelle isole maggiori è assente. FE. sardous
sverna allo stadio di uovo, con schiusa tardiva, ninfe in luglio-agosto,
adulti in settembre-ottobre.
Chorthippus brunneus Thbg.
Gryllus brunneus 'Thunberg, 1815, Mem. Acad. Sci. Petesburg, 5, p. 249
Chorthippus brunneus, Ragge, 1987, in: B. Baccetti, Evol. Biol. Orth. Insects, p. 420
Is. Razzoli, 10-7-1990, 1 ninfa
Is. Santa Maria, 26-9-1985, 2 34,19
Is. Spargi, 25-9-1985, 19
Is. La Maddalena, La Maddalena, 23-9-1985, 1 gd e 5 99; Pozzoni, 7-9-1987, 1 9 ad.
e 2 ninfe 99; 15-10-1989, 1 3 e 2 99; La Trinita, 7-9-1987, 1 9; Baia Trinita,
16-10-1989, 2 gg e 2 99
Is. Caprera, Stagnali, 24-9-1985, 1g e 2 99; Punta Rossa, 8-9-1987, 19
Is. Mortorio, 18-6-1989, 1 9
Is. Camize, 3-7-1987, 13 (Cobolli et Poggi leg.)
Is. Figarolo, 28-7-1986, 3 ninfe (M. Cobolli leg.); 10-11-1986, 1g e 3 99
Is. Tavolara, 27-9-1985, 3 gg e 1 9; 4-10-1990, 1 ninfa (M. Bologna leg.)
Is. Molara, 8-6-1989, 19 ad., 1 neanide
Is. Serpentara, 25-6-1987, 1g (N. Baccetti leg.)
Is. Il Toro, 10-5-1988, 1 2 in un bolo di Larus (R. Poggi leg.)
Is. S. Antioco, Su Pruini, 11-5-1988, molte ninfe; 12-5-1988, 1 g e 1 9; Campo Perdu,
15-5-1988, 2 ninfe; sopra S. Antioco, 15-10-1984, 1 3
Is. S. Pietro, Stagno della Vivagna, 2-8-1986, 1 ninfa (M. Cobolli leg.); 10-6-1989,
1 neanide; Stagno della Vinagra, 12-5-1988, molte neanidi e 1 ninfa; Genarbi,
12-5-1988, 5 ninfe; Lo Spalmatore, 3-10-1988, 1 3; La Punta. 3-10-1988, 1 g;
Montagna, 11-6-1989, 1 3 e 1 9; sotto Guardia dei Mori, 10-6-1989, 2 99; Bacino
Acquedotto, 10-6-1989, 13 e 19
Is. Maldiventre, 10-6-1989, 1 ninfa
Is. Piana dell'Asinara, 16-6-1989, 2 dg e 19
Is. Asinara, Cala Arena, 1-7-1987, 3 gg e 2 99; 12-10-1989, molti gg e PY ad.
e neanidi; Punta del Cervo, 1-7-1987, 1 3; 14-5-1988, molte neanidi; Cala Reale,
15-5-1988, molte ninfe; Diga Ruda, 15-5-1988, 1 3; 16-6-1989, 2 33; Tumbari-
no, 11-10-1989, 1 ninfa; Cala dello Sgombro, 13-10-1989, 2 ninfe
Specie europeo-asiatica, riconoscibile con sicurezza solo per il
canto. I miei esemplari sono stati controllati da D. Ragge. Già nota per
468 B. BACCETTI
la Sardegna, Sicilia ed Italia costiera (le citazioni appenniniche sono da
attribuirsi ad altra specie) è nuova per le isole circumsarde. Quivi,
secondo le mie osservazioni, compie da | a 2 generazioni l’anno,
potendo ibernare sia allo stadio di uovo che allo stadio di adulto o ninfa.
Dociostaurus maroccanus (‘l‘hbg.)
Gryllus maroccanus Thunberg, 1815, Mem. Acad. Pétersb., 5, p. 244
Dociostaurus maroccanus, Harz, 1975, Orth. Europ., 2, p. 660
Is. Serpentara, 9-6-1989, 1 ninfa
Is. La Vacca, 31-7-1986, 3 gg, 1 9; 26-6-1987, 3 dg e 4 99
Is. S. Antioco, Coaquaddus, 11-6-1989, 1 ninfa; Cussorgia, 12-6-1989, 2 ninfe
Is. Maldiventre, 16-6-1989, molti 33 e 99
Is. Piana dell'Asinara, 4-8-1986, 1 g; 16-6-1989, molti gd e 99
Is. Asinara, Campo Perdu, 16-6-1989, 19
Specie circummediterranea, includente nella propria geonemia le
isole macaronesiche e l'Asia centrale. Più volte segnalata, anche come
dannosa, in Sardegna, era già nota per S. Pietro (DE CARLINI, 1885), S.
Antioco (GIGLIO-Tos, 1913) e La Vacca (STEFANI in PASQUINI, 1971).
Non è certamente uno fra gli Ortotteri più frequenti nelle piccole isole
circumsarde, ove sverna allo stadio di uovo, non risulta dannoso se non
ai pascoli di Maldiventre e svolge una generazione l’anno. Le schiuse
sono in aprile, gli adulti compaiono in giugno e scompaiono ai primi di
agosto.
Dociostaurus jagoi occidentalis Soltani
Dociostaurus jagoi occidentalis Soltani, 1978, J. Ent. Soc. Iran, suppl. 2, pp. 1-93
Is. Santa Maria, 26-9-1985, 2 dd e 2 99; 10-7-1990, molti 33 e 99 ad. e ninfe
Is. Spargiotto, 25-9-1985, 3 99; 5-8- ee 3 99
Is. Spargi, Cala Granara: D5=9=1985.. 129: 6-8-1986; 235 e 4 99; 6-9-1987, 2 PL
Is. La Maddalena, La Maddalena, 23-9- 1955; 1 3; Cala Trinita, 14-10-1989, 2 gg
Is. Caprera, Stagnali, 24-9-1985, 1 ge 2 99; Sotto la Fortezza, 7-9-1987, 3 gd e 4 99;
Invaso Acquedotto, 18-6-1989, 1 Dar
Is. Chiesa, 8-9-1987, 4 99
Is. Santo Stefano, 6-9-1987, 1g e 6 99; 17-6-1989, molti Sg e PL
Is. Mortorio, 2-9-1985, 1g e19
Is. Soffi, 28-9-1985, 19
Is. Molara, Vers. ovest, 28- de 1985, 3 gg e 4 sa 2)
Is. Tavolara, 27-9-1985, 1 9; 29-7-1986, 4 dg e799
16-10-1989, 2 3d
Is. Varaglioni merid., 30-7-1986, 1 9
Is. Serpentara, 30-7-1986, 1 9; 25-6-1987, 1 3 (N. Baccetti leg.); 9-6-1989, 1g
e molte ninfe; 7-7-1990, 2 33
Is. di Cavoli, 30-7-1986, 1 3 e 1 9; 9-6-1989, 3 ninfe
g8-
6
bj
7-1986, 2 dg e 5 PL
1 ninfa; 8-6-1989, molte ninfe;
(
INSETTI ORTOTTEROIDEI ISOLE CIRCUMSARDE 469
Is. S. Antioco, Stagno Cirdu, 2-10-1988, 2 gg e 2 99; Calasetta, 2-10-1988, 1 9;
Cussorgia, 11-6-1989, 2 ninfe
Is. S. Pietro, I Cannauti, 1-8-1986, 1 3; Bonifica Pescetti, 1-8-1986, 1 9; Stagno della
Vivagna, 1-8-1986, 1 9; Gabbie, 2-8-1986, 2 99, 1 ninfa
Is. Piana di S. Pietro, 13-6-1989, 1g ad. e molte ninfe
Is. Piana dell’Asinara, 4-8-1986, 2 gg e 8 99
Is. Asinara, Cala Arena, 9-9-1987, 1 9; 12-10-1989, 1 3 e 4 99; Diga Ruda, 16-6-1989,
1 nean., | £ ad.; Cala dello Sgombro, 13-10-1989, 1 9; Fornelli, 9-7-1990, 1 9;
Cala Reale, 9-7-1990, 1g e 1%; Cala d’Oliva, 9-7-1990, 19; Piano Mannu,
9-7-1990, 19
Razza nord mediterranea occidentale di specie a geonemia circum-
mediterranea. Già nota per la Sardegna, è nuova per le sue isole satelliti.
È un elemento xerofilo che sverna allo stadio di uovo e compie una
generazione l’anno, con adulti maturi a luglio, che sopravvivono per
l’intera estate e fino ad ottobre inoltrato.
CONCLUSIONI
Complessivamente sono state visitate circa 60 piccole isole circon-
danti la Sardegna, 52 delle quali sono risultate ospitare specie di
Ortotteroidei, fra Isotteri, Mantoidei, Blattoidei, Fasmoidei e Ortotteri.
In tutto 73 specie. Facendo riferimento a quanto si sa sulla fauna sarda,
possiamo pensare che il campionamento sia quasi completo.
Considerando il popolamento ortotterico isola per isola (Tav. 1),
osserviamo anzitutto che esso segue essenzialmente l'ampiezza della
superficie per le isole maggiori: le più ricche sono l’Asinara e_ S.
Antioco con 44 specie, S. Pietro con 41, La Maddalena con 37, Caprera
con 34, Tavolara con 25, Spargi con 24, Molara con 21. Ovviamente ad
una maggior superficie corrisponde una maggior varietà di ambienti. Al
di sotto di questi valori, si entra nel gruppo delle isole piccole
o piccolissime e sembrano entrare in giuoco soprattutto fattori ecologici.
Isolotti pianeggianti, ospitanti ampie distese di manto erboso, sono
infatti più ricchi (vedi Serpentara con 20 specie, Piana dell'Asinara con
19, S. Maria con 15, Maldiventre con 15, Budelli con 14, Vacca con 13)
mentre isole essenzialmente scogliose sono quasi disabitate dagli ortot-
teroidei (vedi Toro con 2 specie, una delle quali in un bolo di gabbiano,
Catalano con 1, Molarotto privo del tutto). Un caso limite è che l'isola
S. Stefano, grande circa quanto Spargi o Molara ma con ambienti
poverissimi di vegetazione e molto degradati per il turismo, ospita solo
11 specie, mentre il suo minuscolo scoglio Roma, di poche centinaia di
metri quadri ma ospitante un fitto prato di graminacee, mantiene
6 specie.
470 B. BACCETTI
a
g
a
Li
°
5
[©]
L
a
N
2
CS
v
Mo)
La Presa
ci
£
sù
Gr
uc}
uo)
a
=
=
{sc
a |
4
v
me)
(5)
£
S
(a)
Isolotto centr. degli Italiani
le)
N
N
co)
ac
[e] v
a
= 3
o (e)
= [a
(sc)
S v
Ge =
DI
©)
a n°)
te È
Dn =
ue)
13)
3)
=
ic
a
le)
fe)
3
=|
Is.
Is.
Budelli
Corcelli
Barrettini
Paduleddu settentr.
Caprera
Isolotto Chiesa
Isolotto Roma
Poveri Minore
Mortorio
Camere ovest
+
+
| Calotermes flavicollis
Reticulitermes lucifugus + I + fe afte
Phyllodromica sardea SE
Phyllodromica nuragica |
Ectobius sardous + + + + SONE
Ectobius ichnusae dL af |
Ectobius intermedius |
Loboptera decipiens collant GRIS + + am | oe +] + BRR |
Blatta orientalis
Periplaneta americana
Ameles decolor He
+
+
Ameles spallanzania
Mantis religiosa + + la sla
Iris oratoria
Empusa pennata + SL
+++ 4+ +
Bacillus rossius a la
Tylopsis lilitfolia dle
Phaneroptera nana
+
Acrometopa italica
Cyrtaspis scutata
Odontura festai il
Ruspolia nitidula +
+
+
+
Conocephalus conocephalus + at hats
+
Conocephalus discolor +
Tettigonia viridissima nn
Decticus albifrons +
Platycleis intermedia inter. aealar oF
Tesselana tessellata cla cla
Sepiana sepium
Yersinella rajmondi 35 =F =F
Pterolepis pedata
Rhacocleis corsicana +
+
Rhacocleis minerva + AL *
Rhacocleis grisea
Ctenodecticus bolivari
Uromenus brevicollis insul. + + ai
INSETTI ORTOTTEROIDEI ISOLE CIRCUMSARDE 471
2
È ; ©
FE È È IMI
S|E È dì î|_|5
dla = ‘n co} | £
Als o|ele el || |[E| |8|<|5]|£
2 S| E e|E| S| s ore he si S| 5 |%| 8 8
eis) 2] S|s| els| a [a els] || #1 3|.#| 0|:8|5|2|3|8| | E|8
el S| =| S| Sl a s|a| s| 5) S| É| S| 3[%|®|&|E|®|#|s|s[®|f|5|g
Sla Bal elelSl ol Sle] Sl SlelSlalals S| 4/d/slz isla |< |z
+ Calotermes flavicollis
# AR sla ar sli + Reticulitermes lucifugus
sl af Phyllodromica sardea
+ la + Phyllodromica nuragica
Ectobius sardous
sla + Ectobius ichnusae
+ sal Ectobius intermedius
+ ap || ar ae | =F RS ar ere = sla +|+|+}|+ | Loboptera decipiens
ar |P ar Blatta orientalis
an Periplaneta americana
Ameles decolor
We =F ar eran = Ameles spallanzania
cha + "la +14 |+ + +|+ Mantis religiosa
Iris oratoria
sla Empusa pennata
ua aan + Bacillus rossius
oF af ni (Gr ci Tylopsis liliifolia
+ Phaneroptera nana
35 Acrometopa italica
+ Cyrtaspis scutata
ae Odontura festai
Ruspolia nitidula
a Si |[ae Conocephalus conocephalus
at + Conocephalus discolor
as de + Tettigonia viridissima
ae Decticus albifrons
+ ae eg are Stes CISA reat + + {+ Platycleis intermedia inter.
a ao ee ats ee + +] + Tesselana tessellata
de + Sepiana sepium
at + Yersinella rajmondi
SCA + Pterolepis pedata
Rhacocleis corsicana
Rhacocleis minerva
BE Rhacoclets grisea
at + Ctenodecticus bolivari
ze di ae || ae +|+ Uromenus brevicollis insul
472 B. BACCETTI
della Marmorata
La Presa
Piana de La Maddalena
Isolotto centr. degli Italiani
Stramanaro di mezzo
Paduleddu settentr.
La Maddalena
Isolotto Chiesa
Isolotto Roma
Li Nibani occid.
Is. delle Rocche
Poveri Maggiore
Poveri Minore
Corcelli
Barrettini
Mortorio
Is.
Is.
Gryllus bimaculatus
Melanogryllus desertus
Tartarogryllus burdigalensis
Brachytrupes megacephalus
Gryllomorpha dalmatina
Pteronemobius heydeni
Arachnocephalus vestitus
Mogoplistes ùrunneus
Mogoplistes squamiger
Myrmecophilus myrmecophilus
Trigonidium cicindeloides
Oecanthus pellucens
Gryllotalpa vigintiunum
Gryllotalpa sedecim
Gryllotalpa octodecim
Paratettix meridionalis
Tropidopola cylindrica cylin
Calliptamus barbarus barbar
Eyprepocnemis plorans plorans
Pezotettix giornai
Schistocerca gregaria
Anacridium aegyptium
Locusta migratoria cinerascens
Oedaleus decorus decorus
Oedipoda caerulescens
Oedipoda fuscocincta
Oedipoda miniata miniata
Sphingonotus coerulans corsicus
Sphingonotus uvarovi
Acrotylus maculatus maculatus
Aiolopus thalassinus thal
Hiolopus strepens
Acrida ungarica mediterran.
Euchorthippus sardous
Chorthippus brunneus
Dociostaurus maroccanus
Dociostaurus jagoi occidentalis
Totale
Isolotto Spalmatore
Piana di Tavolara
Varaglione merid.
Figarolo
Tavolara
Reulino
Molara
Ogliastra
Molarotto
INSETTI ORTOTTEROIDEI ISOLE CIRCUMSARDE
iS]
Li
{ssi
È
e) =
Silk Orlko: no
uw > la (8)
o| | O}] «
NIO|EIP>
+
+
dei Ratti
S. Antioco
S. Pietro
Corno
Catalano
Is.
Piana di Alghero
Maldiventre
Is.
dei Porri
Piana dell'Asinara
Asinara
Sgombro
5
++++
++
+
+
+++t+++ +++++ +
+ +
Gryllus bimaculatus
Melanogryllus desertus
Tartarogryllus burdigalensis
Brachytrupes megacephalus
Gryllomorpha dalmatina
Pteronemobius heydeni
Arachnocephalus vestitus
Mogoplistes brunneus
Mogoplistes squamiger
Myrmecophilus myrmecophilus
Trigonidium cicindeloides
Oecanthus pellucens
Gryllotalpa vigintiunum
Gryllotalpa sedecim
Gryllotalpa octodecim
Paratettix meridionalis
Tropidopola cylindrica cylin
Calliptamus barbarus barbar
Eyprepocnemis plorans plorans
Pezotettix giornai
Schistocerca gregaria
Anacridium aegyptium
Locusta migratoria cinerascens
Oedaleus decorus decorus
Oedipoda caerulescens
Oedipoda fuscocincta
Oedipoda miniata miniata
Sphingonotus coerulans corsicus
Sphingonotus uvarovi
Acrotylus maculatus maculatus
Aiolopus thalassinus thal
Aiolopus strepens
Acrida ungarica mediterran.
Euchorthippus sardous
Chorthippus brunneus
Dociostaurus maroccanus
Dociostaurus jagoi occide ntalis
Totale
474 B. BACCETTI
Interessante è l’origine del popolamento di queste 51 isole, sul
quale mi propongo di tornare per uno studio più approfondito nel 1994,
in occasione del 30° Convegno della Società Italiana di Biogeografia che
sarà dedicato esattamente a questo argomento. Delle 73 specie o razze
raccolte, a parte 2 cosmopolite (Blatta orientalis L. e Periplaneta
americana L.) ed 1 olopaleartica (Tettigonia viridissima L.), ben 38 sono
olomediterranee, più o meno largamente estese in Europa, Africa ed
Asia.
Si tratta di:
Calotermes flavicollis F., Reticulitermes lucifugus Rossi, Loboptera deci-
piens Germ., Ameles decolor Charp., Ameles spallanzania Rossi, Mantis
religiosa L., Iris oratoria L., Empusa pennata 'Vhbg., Bacillus rossius
Rossi, T'ylopsis liliifolia F., Phaneroptera nana Fieb., Cyrtaspis scutata
Charp., Conocephalus conocephalus L., Conocephalus discolor 'Thbg.,
Decticus albifrons F., Platycleis intermedia Serv., Tessellana tessellata
Charp., Gryllus bimaculatus De Geer, Melanogryllus desertus Pall.,
Tartarogryllus burdigalensis Latr., Gryllomorpha dalmatina Ocsk., Pte-
ronemobius hevdeni Fisch., Arachnocephalus vestitus Costa, Mogoplistes
brunneus Serv., Mogoplistes squamiger Fisch., Trigonidium cicindeloides
Ramb., Oecanthus pellucens Scop., Paratettix meridionalis Ramb., Cal-
liptamus barbarus barbarus Costa, Evprepocnemis plorans plorans Charp.,
Pezotettix giornat Rossi, Anacridium aegyptium L., Oedaleus decorus
decorus Germ., Oedipoda caerulescens L., Oedipoda miniata miniata
Pall., Azolopus thalassinus thalassinus F., Atolopus strepens Latr., Do-
ciostaurus maroccanus Thbg., che conferiscono alla ortotterofauna cir-
cumsarda un aspetto abbastanza abituale per le isole del ‘Tirreno, ed
atteso. Mancano però del tutto elementi eurosibirici (pure presenti
nell’isola madre, ma sempre in quota); il solo Chorthippus brunneus è un
elemento Euroasiatico.
Altre entità hanno geonemie mediterranee più ristrette. Ricono-
sciamo le nord mediterranee, o sudeuropee Acrometopa italica Rme,
Sepiana sepium Yers., Yersinella raymondi Yers., Myrmecophilus myr-
mecophilus savi, Locusta migratoria cinerascens F., Acrotylus maculatus
maculatus Oliv., Acrida ungarica mediterranea Dirsh; le sudmediter-
raneo africane Brachytrupes megacephalus Lef., ora introvabile, e Schi-
stocerca gregaria Forsk., peraltro a introduzione passiva; le mediterranee
occidentali Tropidopola cylindrica Marsch., Oedipoda fuscocincta Lucas,
Sphingonotus coerulans corsicus Chop. e Dociostaurus jagoi occidentalis
Solt. Due specie di Gryllotalpa (G. sedecim Bacc. et Capra e G. octo-
INSETTI ORTOTTEROIDEI ISOLE CIRCUMSARDE 475
decim Bacc. et Capra) comuni in Sardegna, ove vivono frammiste, sono
diffuse anche nella Pianura Padana, dove pure convivono. La loro
colonizzazione delle piccole isole circumsarde è certamente accidentale,
e ad opera di un solo o pochi individui: la G. sedecim vive a S. Pietro,
octodecim a Asinara e Maldiventre.
Un altro gruppetto di entità può essere definito tirrenico: Pterolepis
pedata Costa (Sardegna e Maghreb), Ctenodecticus bolivari bolivari
Targ. Tozz. (specie sardosiculo-tunisina, presente però in Sardegna in
una razza endemica), Uromenus brevicollis insularis Chop. (sardo-corso)
e Sphingonotus uvarovi Chop. (Sardegna, Corsica e Baleari).
Ben 11 specie, infine, possono essere considerate come endemismi,
e rivestono un enorme interesse: Phyllodromica sardea Serv. e Phyllo-
dromica nuragica Failla et Mess. sono endemismi sardi che raggiungono
alcune delle piccole isole circostanti; Ectobius ichnusae Failla et Mess.
è un endemismo del nord della Sardegna che raggiunge Li Nibani,
Mortorio, Tavolara e Asinara; Ectobius intermedius Failla et Mess.
è invece endemismo sardo meridionale che raggiunge Serpentara, S.
Antioco e S. Pietro; Rhacocleis corsicana Bonfils è un endemismo della
Corsica meridionale (incluso Lavezzi) che colonizza anche S. Maria
(nuovo perciò per la fauna italiana); Euchorthippus sardous Nadig,
endemico del Gennargentu, si spinge anche all’arcipelago della Madda-
lena ed all’arcipelago di Tavolara. Infine esistono 5 endemismi esclusivi
delle piccole isole circumsarde: Ectobius sardous m., Rhacocleis minerva
m. e Gryllotalpa vigintiunum m. sono propri dell’ Arcipelago della
Maddalena e dell’ Arcipelago di Tavolara; Odontura festai m. è propria
di S. Pietro e S. Antioco, Rhacocleis grisea m. è propria di Serpentara.
Si tratta di cinque specie evidentemente differenziatesi per segregazione
geografica da specie vicine viventi nell’isola madre. Nel complesso gli
11 endemismi ultimi citati sono tutti specie ad ali ridotte, a scarsa
vagilità e mal trasportabili, con la eccezione di Gryllotalpa vigintiunum
m. che, unico endemismo sardo del genere, potrebbe anche essere la
specie autoctona dell’isola resistita solo in alcune piccole isole dopo la
importazione delle più penetranti ed invasive Gryllotalpa della pianura
Padana.
Una interessante constatazione è che una alta percentuale delle specie
raccolte ha ciclo biologico ad adulti ibernanti ed ovideposizione a
primavera (una facies, cioè, più di tipo africano che di tipo europeo),
molte altre specie a uova ibernanti hanno adulti che ugualmente
superano l’inverno; altre ancora, come Calliptamus barbarus barbarus
476 B. BACCETTI
Costa, abbozzano una seconda generazione con neanidi che schiudono
prima dell’Autunno; due altre specie, infine, Paratettix meridionalis
Ramb., e Chorthippus brunneus "Thbg., riescono a chiudere due genera-
zioni, fatto rarissimo per la fauna italiana. Questa facilità di vita
invernale fa sì che alcune specie in qualche annata pullulino (Locusta
migratoria, Calliptamus barbarus, Oedaleus decorus). Esse però sfiorano
soltanto i limiti della dannosità.
Qualche considerazione, infine, sul valore e sullo stato di conservazione
di questa fauna. L'alta percentuale di endemismi (poco meno di 1/6)
sottolinea da sola la peculiarità del popolamento, che è tutto di tipo
mediterraneo. Questi endemismi sono facilmente trovabili, vivono in
località amene, enormemente frequentate (Budelli, S. Maria, isolotto
Roma, Vacca, Serpentara, tanto per citarne alcune, sono meta di un
turismo aggressivo e massiccio). La loro possibilità di sopravvivenza in
questi ultimi tempi calamitosi consentirà un eccellente monitoraggio
della situazione ecologica locale.
BIBLIOGRAFIA
Baccetri B., 1963 - Notulae orthopterologicae XVIII. Osservazioni sugli Ortotteri
del Gennargentu - Atti Accad. It. Ent., Rendiconti, 11: 1-10.
BacceTTI B., 1964 - Considerazioni sulla costituzione e l’origine della fauna di
Sardegna - Arch. Bot. Biogr. Ital., 35, 4 ser.: 217-283.
BacceTTI B., 1987 - Spermatozoa and phylogeny in orthopteroid insects - In: B.
Baccetti (ed.). Evolutionary Biology of Orthopteroid Insects. Chichetsre, Hor-
wood: 541-549.
BacceTTI B. e CAPRA F., 1978 - Notulae orthopterologicae. 34. Le specie italiane del
genere Gryllotalpa L. - Redia, 61: 401-464.
BacceTTI B. e Capra F., 1988 - Notulae orthopterologicae. 46. Revisione delle specie
mediterranee del gen. Acrotylus Fieb. - Redia, 71: 565-588.
Baccetri B., COBOLLI SBORDONI M. e PoGG! R., 1989 - Ricerche zoologiche della nave
oceanografica « Minerva» (C.N.R.) sulle isole circumsarde. I. Introduzione - Ann.
Mus. Civ. St. Nat. Genova, 87: 127-136.
BoLIvaR I., 1897-98 - Catalogo Sinoptico de los Orthopteros de la Fauna Iberica
- Ann. Sci. Nat. Porto, 4 e 5: 168 pp.
BonFiLs J., 1960 - Notes sur quelques Orthoptères de la Corse - Bull. Soc. Ent.
France, 65: 84-91.
CAPRA F. e PoGci R., 1980 - Sul neotypus del Bacillus rosstus (Rossi, 1788) - Doriana,
5:1-4.
CHoparD L., 1923 - Essai sur la faune des Orthoptères de la Corse - Ann. Soc. Ent.
France, 92: 253-286.
CHoparp L., 1943 - Orthopteroides de l’Afrique du Nord - Paris, La Rose, 450 pp.
Costa A., 1882-1886 - Notizie ed osservazioni sulle geo-fauna sarda - Atti R. Acc.
Scienze Fis. Nat. Napoli IX:1-42 (Mem. I); J, ser. 2:1-111 (Mem. II); I, ser.
2°:1-64 (Mem. III); I, ser. 2°, n. 13:1-31 (Mem. IV); II, ser. 2, n. 7:1-24 (Mem.
V), II, ser. 2, n. 8:1-40 (Mem. VI).
INSETTI ORTOTTEROIDEI ISOLE CIRCUMSARDE 477
Costa O.G., 1836 - Fauna del Regno di Napoli. Ortotteri - Napoli, Azzolino, 48 pp.
CyRILLUS D., 1791 - Entomologiae Neapolitanae Specimen Primum - Napoli.
DE CARLINI A., 1885 - Artropodi dell’isola di S. Pietro - Bull. Soc. Ent. Ital.,
17:192-196.
Dusrony A., 1878 - Crociera del Violante comandato dal Capitano-Armatore Enrico
D'Albertis durante l’anno 1876. Catalogo degli Ortotteri - Ann. Mus. Civ. St.
Nat. Genova, 11: 327-333.
Dusrony A., 1879 - Notes sur quelques Orthoptères de Sardaigne - Ann. Mus. Civ.
St. Nat. Genova, 14: 148-152.
FAILLA M.C. e MEssINA A., 1980 - Nuove specie di Blattari di Sardegna - Animalia, 7:
69-78.
Faitta M.C. e Messina A., 1981 - Sulle specie di Phyllodromica del gruppo sardea
(Serv.) (Blattaria, Ectobiidae) - Animalia, 8:95-103.
FaiLLa M.C. e Messina A., 1983 - Blattari di Sardegna - Lav. Soc. Ital. Biog., n.s.,
8:545-555.
FieBER F., 1854 - Synopsis der Europaeischen Orthopteren - Prag., Gerzabek, 78 pp.
GALVAGNI A., 1976 - Le Rhacocleis di Sardegna e Corsica con descrizione di R.
baccettit n. sp. e R. bonfilsi n. sp. (Orthoptera, Decticinae) - Mem. Mus. Trid. Sci.
Natur., 21, n:s.: 41-72.
GALVAGNI A., 1985 - Il genere Pterolepis Rambur, 1838, nelle sue specie dell’Africa
Minore e della Sicilia (Insecta, Ensifera, Tettigoniidae, Decticinae) - Atti Accad.
Rov. Agiati, ser. VI, 24: 135-158.
GALVAGNI A., 1990 - Il genere Ctenodecticus Bolivar, 1876, nelle sue specie di
Sardegna, di Sicilia e dell’Africa Maghrebina (Orthoptera, Decticinae), Ann. Mus.
Civ., Rovereto, 5 (1989): 219-254.
GALVAGNI A., e Massa B., 1980 - Il genere Pterolepis Rambur, 1838, in Italia, con
descrizione della P. pedata elymica n. subsp. di Sicilia (Insecta, Ensifera,
Tettigoniidae, Decticinae) - Atti Acc. Rov. Agiati, ser. VI, 18 e 19: 59-90.
GicLIo-Tos E., 1913 - Escursioni zoologiche in Sardegna del dr. Enrico Festa II.
Ortotteri di Sardegna - Boll. Mus. Zool. Anat. Comp. Univ. Torino, 28, 666:1-3.
Harz K., 1969 - Die Orthopteren Europas I - The Hague, Junk, 749 pp.
Harz K., 1975 - Die Orthopteren Europas II - The Hague, Junk, 938 pp.
Harz K., e KALTENBACH A., 1976. Die Orthopteren Europas III - The Hague, Junk,
434 pp.
HERNANDEZ F., e Presa J.J., 1984 - Sobre la biologia de Eyprepocnemis plorans
(Charpentier, 1825) (Orthoptera: Acrididae), en la Huerta de Murcia - Bol. Serv.
Defensa Plagas e Insp. Fitopatol., 10: 245-249.
INGRISH S., 1983 - Neue Arten und faunistisch bemerkenswerte Nachweise von
Orthopteren auf Sardinien - Nachrichtenblatt, Bayer. Ent., 32: 88-94.
Karny H., 1907 - Die Orthopterenfauna des Kustengebietes von Oesterreich-Un-
garn-Berlin. Ent. Zeitschr., 52: 17-52.
Jaco N.D., 1963 - A revision of the genus Calliptamus Serville (Orthoptera:
Acrididae) - Bull. Brit. Mus. (Nat. Hist.), Entomology, 13, 9: 289-350.
La GRECA M., 1959 - L’ortotterofauna pugliese e il suo significato biogeografico
- Mem. Biogeogr. adriat., Trieste, IV: 33-170.
LA GRECA M., 1961 - Considerazioni sull’origine e la costituzione della Fauna di Sicilia
- Arch. Bot. Biog. Ital., 4 ser., 6: 3-23.
Mazzini M., 1987 - An overview of egg structure in Orthopteroid insects - In: B.
Baccetti (ed.). Evolutionary Biology of Orthopteroid Insects. Chichester, Hor-
wood: 358-372.
Messina A., 1981 - Sulle specie di Odontura del gruppo stenoxypha (Fieb.) (Orthop-
tera, Phaneropterinae) - Animalia, 8: 15-26.
478 B. BACCETTI
MoRALES AGAcINO E., 1946 - Presencia accidental de la langosta del deserto,
Schistocerca gregaria (Forsk.), en el Noroeste de la Peninsula Ibérica - Bol. Pat.
Veg. Ent. Agric., 14: 385-392.
PapewieTH M., 1900 - Orthoptera genuina des Kroat Littorale un der Ungebund
Fiumes - Glasnik Hrvatsko Naravoslovno Drustvo, 11: 8-33.
Pisano P. e Lorrrepo F., 1985 - Sull’entomofauna dell’isola dei Cavoli (Sardegna
Sud-Orientale) - Rend. Sem. Fac. Scienze Univ. Cagliari, 45: 65-79.
Racce D.R., 1987 - Speciation and biogeography of some southern European
Orthoptera, as revealed by their songs - In: B. Baccetti (ed.). Evolutionary
Biology of Orthopteroid Insects. Chichester, Horwood: 418-426.
RAGGE W., 1927 - Die Dermapteren und Orthopteren Siziliens und Kretas - Eos, III:
111-199.
Rircnie J.M., 1981 - A taxonomic revision of the genus Oedaleus Fieb. (Orthoptera:
Acrididae) - Bull. Brit. Mus. (Nat. Hist.) Entomology, 42, n. 3: 83-183.
Rossi P., 1974 - Mantissa insectorum - Pisa, Polloni, 154 pp.
SALFI M., 1926 - Su Rhacocleis parvula Costa. Descrizione del tipo e note critiche sul
genere - Ann. Mus. Zool. Univ. Napoli, n.s., 5: 1-5.
SCALI V. e MARESCALCHI O., 1987 - The evolution of the genus Bacillus (Phasmatodea
Bacillidae) from a karyological point of view - In: B. Baccetti (ed.). Evolutionary
Biology of Orthopteroid Insects. Chichester, Horwood: 541-549.
STEFANI R., 1971 - Ricerche zoologiche e botaniche nelle isole Sarde di SE e SO: In:
P. Pasquini. Relazione preliminare delle ricerche sulle popolazioni insulari
compiute nel triennio 1965-1968. Quaderni di «La ricerca scientifica», C.N.R.
Roma, 73: 30-36.
TEICHMANN H., 1955 - Beitrag zur Oekologie und Tiergeographie der Heuschrecken
Korsikas - Biol. Zentr., 74: 244-273.
WaLorr Z., 1946 - A long-range migration of the Desert Locust from the southern
Marocco to Portugal, with an analysis of concurrent weather conditions - Proc. R.
Ent. Soc. London, A, 21: 81-84.
RIASSUNTO
Lungo un periodo di 6 anni l'Autore ed i suoi collaboratori hanno visitato circa 60
piccole isole circondanti la Sardegna, trovando, in 52 di esse, esemplari di Isotteri,
Blattoidei, Mantoidei, Fasmoidei ed Ortotteri. In totale, 73 specie. Nella parte
tassonomica del lavoro vengono descritte 5 specie nuove per la scienza: Ectobius
sardous Bacc., Odontura festai Bacc., Rhacocleis minerva Bacc., Rhacocleis grisea Bacc.,
Gryllotalpa vigintiunum Bacc.
Alcune altre specie vengono per la prima volta segnalate in Sardegna o in Italia;
sono proposti nuovi sinonimi. Viene anche per la prima volta descritto lo spermatozoo
di Decticus albifrons, Rhacocleis grisea ed Uromenus brevicollis. Sono forniti dati
cariologici sulle popolazioni sarde dei generi Bacillus e Gryllotalpa. In molte delle
specie di Ortotteroidei segnalate vengono studiati anche il ciclo biologico, alcune
caratteristiche ecologiche ed un possibile interesse agrario.
Infine viene discusso il valore biogeografico di questa ortotterofauna.
SUMMARY
Zoogeographical expeditions of the C.N.R. ship « Minerva» in the circumsardinian
islands. XI. Orthopteroid Insects.
INSETTI ORTOTTEROIDEI ISOLE CIRCUMSARDE 479
In the period of 6 years, more than 60 small islands surrounding Sardinia have
been visited by the A. and his associated. In 52 of them some specimen of Isoptera,
Blattodea, Mantodea, Phasmida and Orthoptera have been collected. In total, 73
species. In the taxonomical part of the work, 5 new species are described, endemic to
one or more small islands: Ectobius sardous Bacc., Odontura festai Bacc., Rhacoclets
minerva Bacc., Rhacocleis grisea Bacc., Gryllotalpa vigintiunum Bacc. Other species are
for the first time quoted in Sardinia, on in Italy; new synonymes are proposed. The
spermatozoon of Decticus albifrons, Rhacocleis grisea and Uromenus brevicollis is for the
first time described. For sardinian populations of Bacillus and Gryllotalpa caryological
data are given. For most of the orthopteroid species the biological cycle, some
ecological features and a possible impact on the agriculture are studied. ‘The
zoogeographical value of this othopteran fauna is finally discussed.
i
im
Pa
1
ey oe pune i
ani?
meee |
Bs
Ù
Se D_2un
-— Wh a eto
4 il
(I:
“a MAU
er a
n LOBIOAIRI)
Cuoio:
| 1a ILA) DI)
481
FABIO CASSOLA (*)
STUDI SUI CICINDELIDI. LXIII. I CICINDELIDAE (COLEOPTERA)
DELL’ISOLA DI SULAWESI, INDONESIA (**)
I was myself very successful in one beautiful group of
insects, the tiger-beetles, which seem more abundant
and varied than anywhere else in the Archipelago.
(A.R. WaLLAcE, The Malay Archipelago, 1869)
Introduzione — Situata in posizione centrale nell’ Arcipelago
Indonesiano, l’isola di Sulawesi, nota un tempo con il nome di Celebes,
presenta per il naturalista un interesse del tutto eccezionale. Patria di
famosi endemismi faunistici anche a livello di animali superiori — basti
qui ricordare il babirussa, Babyrousa babyrussa, gli anoa di pianura,
Bubalus depressicornis, e di montagna, B. quarlesi, o tra gli uccelli il
maleo, Macrocephalon maleo — questa strana isola terdigitata, dalla
forma di orchidea, appariva agli occhi di Alfred Russel Wallace, che vi
soggiornò a lungo tra il 1856 e il 1859, effettuandovi memorabili
raccolte, «a most striking example of the interest that attaches to the
study of the geographical distribution of animals » (WALLACE 1869).
Essa è anzi certamente all’origine delle riflessioni che portarono,
direttamente e indirettamente, alla formulazione della stessa teoria
darwiniana dell’evoluzione, se è vero, come è vero, che Wallace rimase
particolarmente affascinato dalla sua visita a Celebes, e scrisse, subito
dopo aver lasciato Menado, quel primo famoso manoscritto che, inviato
a Charles Darwin, spinse quest’ultimo a formulare infine le conclusioni
del suo lungo pensare attorno al problema. L’osservazione della fauna
celebiana, e di quella delle altre isole dell’arcipelago, aveva in effetti
condotto Wallace a conclusioni non dissimili da quelle di Darwin
riguardo ai vasti passati cambiamenti che soli potevano spiegare la
diversità e la distribuzione degli attuali popolamenti. Ed è proprio ad
ovest di Sulawesi, tra questa e il Borneo, e più a sud tra Bali e Lombok,
(*) Via Tomassucci 12/20, 00144 Roma, Italy.
(**) Questo lavoro è basato in parte su materiali raccolti durante il «Project Wallace»,
condotto dalla Royal Entomological Society of London e dall’ Indonesian Insti-
tute of Sciences (Results of Project Wallace n. 123).
Annali del Mus. Civ. St. Nat. “G. Doria”, Vol. LXXXVIII 31
482 F. CASSOLA
che Wallace pensò di situare l'invisibile linea di demarcazione faunistica
che ancora oggi porta il suo nome (WALLACE 1860, 1863; Mayr 1944;
GEORGE 1981).
Quanto oggi si sa sulla geografia e sull’ecologia di Sulawesi è stato
recentemente riassunto in un unico interessantissimo volume (WHIT-
TEN et al. 1987), dal quale è ora fortunatamente possibile attingere
molte informazioni di base sull’isola in generale, sul suo clima, sui
diversi ambienti naturali, sul popolamento vegetale ed animale, nonché
sugli attuali gravissimi problemi di conservazione dell'ambiente e delle
risorse. Ne emerge un quadro, da un lato, di singolare ricchezza
naturalistica, destinata indubbiamente ad accrescersi in futuro man
mano che ulteriori studi specialistici amplieranno le conoscenze per
ogni singolo gruppo o per singole aree (non tutte egualmente esplorate)
all’interno dell’isola; e, dall’altro, di preoccupante rapida dilapidazione
di questo ancor poco conosciuto patrimonio, a causa dei massicci
disboscamenti, dell’avanzare delle coltivazioni, e della crescita esponen-
ziale della popolazione umana residente.
Con il presente lavoro intendo fornire un contributo alla conoscen-
za naturalistica dell’isola, tracciando, al termine di una lunga e faticosa
revisione che mi ha impegnato per molti anni, il quadro d’insieme della
fauna di una piccola famiglia di Coleotteri, quella dei Cicindelidi,
risultata, come si vedrà, di grande interesse, e ricca di numerose novità.
A tale scopo ho innanzitutto esaminato, per quanto possibile, tutti
i materiali di più antica raccolta, oggi conservati in vari Musei
e collezioni storiche, riportati da Celebes dai primi esploratori naturali-
sti del secolo scorso (A.R. Wallace stesso, e poi C. Ribbe, i Sarasin, H.
Fruhstorfer, P. Kibler, W. Doherty, nonché l’italiano Odoardo Beccari,
che visitò nel 1873-74 la penisola sud-orientale) o della prima metà di
questo secolo (G. Heinrich, C.J. Brooks, J.P. A. Kalis). Inoltre,
e soprattutto, mi sono potuto avvalere di vasti più recenti materiali,
messi insieme in questi ultimi anni da collezionisti giapponesi (tramite
probabilmente raccoglitori locali), oppure provenienti dal vasto pro-
gramma congiunto di ricerche, noto come «Project Wallace», condotto
nel 1985 dalla Royal Entomological Society of London (RESL) insieme
all’Indonesian Institute of Sciences (R.E.S.L. 1984, FRANCISCOLO 1984,
COLLINS 1985, KNIGHT 1988; KNIGHT & HoLLoway 1990).
Quest'ultimo materiale soprattutto (in seguito indicato con la sigla
RESL) si è rivelato del massimo interesse, per la durata e la metodicità
delle ricerche, per la completezza dei dati ecologici, per la quantità di
CICINDELIDAE DELL’ISOLA DI SULAWESI, INDONESIA 483
esemplari, e per la precisione delle località di cattura. Ne deriva in
particolare la conoscenza approfondita del popolamento cicindelologico
di due aree ben individuate — il Dumoga Bone National Park nella
penisola settentrionale, e il Lore Lindu National Park nella zona
centrale, entrambi situati in ambienti di foresta pluviale ancora relati-
vamente intatti (MARSHALL & COLLINS 1990) — e dell’importanza
e frequenza relative delle varie specie nell’ambito delle comunità di
predatori invertebrati proprie di tali ambienti. I materiali provenienti
da raccoglitori locali, per il tramite di collezionisti o commercianti
giapponesi, per quanto anch'essi del massimo interesse, appaiono invece
nel loro complesso meno affidabili e sicuri, considerato anche, in alcuni
casi, il grande numero di esemplari che vengono riferiti, dai dati di
cartellino, come raccolti nel medesimo sito e nel medesimo periodo.
È probabile che in molti casi la località di cattura vada presa con
beneficio d’inventario, e si riferisca in realtà ad un’area più vasta dalla
quale sono affluiti al centro di smistamento esemplari raccolti in tempi
e luoghi diversi da più raccoglitori locali.
In totale ho esaminato, per il presente lavoro, oltre 5600 esemplari,
riferibili a quasi tutte le 81 specie in appresso elencate. Di queste, ben
26, cioè un buon terzo della fauna, risultano nuove per la scienza, e altre
5 vengono qui citate per la prima volta di Sulawesi. Già questi semplici
dati numerici danno la misura dell’interesse e dell’originalità di questa
fauna. Una più dettagliata valutazione della sua consistenza e del suo
significato biogeografico verrà comunque tentata più sotto, al termine
della trattazione delle singole specie.
Materiali e Metodi- Nei limiti geografici del presente
lavoro ho incluso non soltanto l’isola di Sulawesi vera e propria, ma
anche 1 piccoli gruppi insulari viciniori che le appartengono, e che
formano con essa una delle province dell’ Indonesia: più esattamente le
Talaud e Sangihe Islands a Nord, le Togian Islands nel vasto golfo
settentrionale noto come T'omini Bay, e le Selayar e Tukangbesi Islands
a Sud. Sono anche ricomprese nell’area le Banggai Islands a Est, mentre
restano escluse le isole Sula e Buru, che appartengono alle Molucche.
L’area trattata copre così una superficie di circa 159.000 Kmq, con una
distanza massima, tra le Talaud a Nord e le Bonerate a Sud, di circa
1600 km in linea d’aria (fig. 1). Amministrativamente l’isola è divisa in
quattro distretti: Sulawesi Utara (North Sulawesi), Sulawesi ‘Tengah
(Central Sulawesi), Sulawesi Selatan (South Sulawesi), e Sulawesi
‘Tenggara (South-East Sulawesi).
484 F. CASSOLA
00
PO,
°
, Weber's line Talaud
1 Is.
da °° Na
io %
I (o) 4
SS! os Sangihe
Is.
1
a | 9
Vo Sto 02 SS
I
ti SS 1 (7)
Wallace's line 1 ;
oO
Manado |)
SULAWESI
Tolitoli i UTARA
= ROSA ; aa ao A
dumoga bone
A nat. park
i SULAWESI _ Togian Is. i
TENGAH SS
SI)
o) D
a Me Oe A A) 3
CC N >
2 lore lindu x Banggai Is. ody 3 2
nat. park... o \\
Sa
Palopo o
A ‘n 5
A = rai
4 Kendari
Q
UR)
4 AY AGES
ra) TENGGARA
0
Ujung
Pandang ;
SO)
(Makassar) A 5 5 3 & Tukengbest
O 5 Is.
SULAWESI Selayar |. 9 ;
SELATAN;
DI 9
ae mg ee 0 90 180
ai N li IO
ML 7 Bonerate Is. km
o ae E
120 0 2 fan DE,
Fig. | - L’isola di Sulawesi (Celebes): collocazione geografica e divisioni amministra-
tive. Sono anche indicati i gruppi insulari satelliti e alcune località principali.
CICINDELIDAE DELL'ISOLA DI SULAWESI, INDONESIA 485
Fig. 2 - Sponda settentrionale del Danau (= Lago) Moat, presso Kotamobagu,
Sulawesi Utara (alt. 1200m). Vegetazione ad Eugenia e piantagioni primitive di caffè,
con Lithocarpus come essenza dominante nelle foreste circostanti.
(Foto M.E. Franciscolo, maggio 1985)
Fig. 3 - Palude a Pandanus sopra il Danau Mooat, alt. 1300m circa. Sul fango umido
correvano numerose cicindele, inavvicinabili però per la cedevolezza del terreno.
(Foto M.E. Franciscolo, maggio 1985)
486 F. CASSOLA
Per quanto mi è stato possibile, ho posto particolare cura nel
definire la distribuzione geografica delle varie specie con tutti i dati
a mia disposizione (sia originali che di letteratura), ricercando e localiz-
zando sulla carta geografica il maggior numero possibile delle località di
provenienza degli esemplari. Questo lavoro, specialmente per i materiali
meno recenti, ha presentato difficoltà spesso notevoli, talvolta insor-
montabili, non essendo possibile rintracciare sulle moderne carte
denominazioni anticamente usate e oggi obsolete, oppure località di
cattura indicate in modo vago e generico. In alcuni casi il controllo dei
resoconti di viaggio, attraverso le cartine allegate o le date di cattura
(WALLACE 1869, BECCARI 1924), è stato risolutivo per ricostruire la vera
ubicazione delle località ricercate. Per alcuni vecchi toponimi mi è stata
utile anche la consultazione della vecchia « Carta generale della Malesia
e Papuasia tra i mari di Sulu e dei Coralli, costrutta e disegnata da
Guido Cora» (scala equatoriale 1:12.000.000, Ist. Geogr. G. Cora,
Torino 1878), nonché delle carte olandesi (« Kaart van Zuid-West-
Celebes, bevattende de Gouvernem.ts de Leenroerige en Een Gedeelte
der Bondgenootschappelijke Landen behoorende tot het Gouvernement
van Celebes en Onderh», Schaal 1:500.000, UITG 1901; « Kaart van
Celebes», Schaal 1:2.000.000, UITG 1901) contenute nell’« Atlas van
Nederlandish Oost-Indie bij het topographisch Bureau te Batavie
Samenoesteld in de Jaren 1897-1904» (*).
Per il reperimento di molti toponimi mi sono anche avvalso di
alcune carte recenti, quali la carta Hallwag «South East Asia» al
1:6.000.000, la carta «Indonesia» (al 1:4.500.000) pubblicata nel 1983
(*) Per alcune località, l’amico Martin Brendell del British Museum (Natural
History) ha consultato per me sia il «Gazetteer N°. 5, Celebes 2nd Edition»,
pubblicato nel 1944 dall’Hydrographic Office, U.S. Navy Dept., che il « Gazetteer of
Indonesia, 3rd Edition», edito dalla Defence Mapping Agency, Washington D.C., nel
1982. I toponimi seguenti, come risultato di tale esame, dovrebbero corrispondere ad
una delle località in appresso indicate:
«Pangie» (C. Ribbe, 1882): Pangie, 04° 22’ S - 119° 40’ E (mountain)
Pangie, 04° 05’ S - 119° 39’ E (river)
«Samanga» (H. Fruhstorfer, 1895): Samang, 03° 31’ S - 118° 59’ E (Village)
Samanggi, 05° 02° S - 119° 41° E (village)
«Sadaonta» (Drs. Sarasin, 1902): Sadaonta, 01° 25’ S - 119° 59’ E (village)
«Tangke Salokko Mt.» (G. Heinrich, 1932):
Tangki, 00° 29’ N - 120° 26’ E (settlement)
Tangki, 03° 10’ N - 119° 53’ E (mountain)
Salokka, 01° 59’ S - 123° 15’ E (island)
CICINDELIDAE DELL’ISOLA DI SULAWESI, INDONESIA 487
Fig. 4 - Un aspetto del Sungai (= Fiume)
Pononantua, sul versante Sud del Gunung (=
Monte) Mogogonipa, a 700m circa di altitudine.
Foresta primaria a Lauraceae, Guttiferae,
Anacardiaceae, e poche palme del genere Livi-
stona. In questo ambiente erano piuttosto fre-
quenti le specie Therates labiatus (Fabricius)
e Lophyridia d. decemguttata (Fabricius), e vi
è stato raccolto l’unico esemplare della specie
Cosmodela a. aurulenta (Fabricius), nuova per la
fauna dell’isola.
(Foto M.E. Franciscolo, maggio 1985)
Fig. 5 - Foresta primaria disturbata presso la
confluenza dei fiumi Tumpah e Toraut, Du-
moga Bone National Park. Vegetazione a Pome-
tia pinnata, Duabanga moluccana, Eucalyptus
deglupta, varie Moraceae, palme dei generi Livi-
stona e Pigafetta, nonché Calamus e Freycinetia.
Sulla lettiera sono state raccolte insieme, di
notte, le specie Therates f. fasciatus (Fabricius)
e Thopeutica (Pseudotherates) guttula flavilabris
(W. Horn), e di giorno Wallacedela storki n.sp.
(Foto M.E. Franciscolo, aprile 1985)
488 F. CASSOLA
Fig. 6 - Un aspetto della foresta presso
Palolo, Palu, Sulawesi Tengah.
(Foto 'T. Yasunaga, aprile 1988)
Fig. 7 - Un altro aspet-
to dell’ambiente presso
Palolo, Palu, Sulawesi
Tengah.
(Foto 'T. Yasunaga,
aprile 1988)
CICINDELIDAE DELL'ISOLA DI SULAWESI, INDONESIA 489
dall’Editrice indonesiana P.T. Pembina, e soprattutto la carta Nelles
Verlag « Indonesia 6/Sulawesi» al 1:1.500.000. Qualche informazione
aggiuntiva su alcune aree protette (Gunung Ambang, Dumoga Bone,
Lore Lindu, Morowali) l’ho attinta da una brochure in fotocopia
rintracciata presso l'Ambasciata Indonesiana di Roma; mentre per la
zona del campo base del «Project Wallace», sita alla confluenza tra
i fiumi Tumpah e Toraut nel Dumoga Bone National Park, è stata di
grande aiuto, per la localizzazione precisa dei vari siti di raccolta, la
speciale carta «Project Wallace Scientific Map», alla scala 1:2.000,
prodotta nel 1985 dal Survey Team del Progetto.
Quanto alla geografia generale dell’isola, alla sua storia, e allo stato
delle conoscenze naturalistiche su di essa, il già citato volume di
WHYTTEN et al. (1987) si è rivelato una vera miniera di informazioni
e di riferimenti bibliografici importanti. L’ancor più recente volume di
KNIGHT & HoLLoway (1990) riunisce poi, in una serie di interessanti
contributi, i principali risultati del “Project Wallace”.
RINGRAZIAMENTI
Fornisco qui di seguito l’elenco dei Musei, Istituti scientifici, Curatori, o privati
collezionisti, che hanno contribuito a rendere possibile il presente lavoro, cortesemente
affidandomi in studio i loro materiali, o consentendomi l’indispensabile esame dei tipi
di molte specie. A tutti desidero esprimere la mia più viva riconoscenza. Le sigle per
ciascuno indicate designano, nel successivo elenco delle specie, le provenienze e la
collocazione dei vari esemplari studiati. Quelli della mia collezione personale verranno
indicati con la sigla FC.
AMNH American Museum of Natural History, New York, USA (Mr. Lee H.
Herman, Jr.)
APM Aomori Prefectural Museum, Aomori, Giappone
ANIC Australian National Insect Collection, CSIRO, Canberra, Australia (Mr.
T.A. Weir)
BMNH British Museum (Natural History), London, U.K. (Dr. N.E. Stork, Mr.
M.J.D. Brendell)
CMNH Carnegie Museum of Natural History, Pittsburgh, Pennsylvania, USA (Mr.
Robert L. Davidson)
DEI Deutsches Entomologisches Institut (eh. Institut fur Pflanzenschutz
forschung, Eberswalde-Finow, GFR (Dr. L. Zerche)
FMNH Field Museum of Natural History, Chicago, Illinois, USA (Mrs. Cynthia
Milkint-Salvino, Mr. Philip P. Parrillo)
TZ Institut voor Taxonomische Zodlogie, Amsterdam, Olanda (Dr. C.M.C.
Brouerius van Nidek, Dr. J.P. Duffels)
ISNB Institut Royal des Sciences Naturelles de Belgique, Bruxelles, Belgio (Dr.
L. Baert)
MNHN Muséum National d’Histoire Naturelle, Paris, Francia (M.lle H. Perrin,
Mr. Thierry Deuve)
MHNT Muséum d’Histoire Naturelle, Tournai, Belgio (Mr. Ph. Brunin)
490 F. CASSOLA
MSNG Museo Civico di Storia Naturale “Giacomo Doria”, Genova, Italia (Dr.
Poggi, Prof. M.E. Franciscolo)
NMW National Museum, Wellington, New Zealand (Dr. R.W. Hornabrook)
RMNH Rijsmuseum van Natuurlijke Historie, Leiden, Olanda (Dr. J. Krikken)
TMB ‘Természettudomanyi Mùzeum, Budapest, Ungheria (il compianto Dr. Z.
Kaszab)
ZMB Zoologische Museum der Humboldt-Universitat, Berlin, GFR (Dr. F.
Hieke)
AB Prof. Arnaldo Bordoni, Firenze, Italia
DP Dr. D.L. Pearson, Arizona State University, Tempe, Arizona, USA
HS Mr. Hirofumi Sawada, Aomori, Giappone
JB Dr. Jacob Bogenberger, Mtinchen, GFR
JP Mr. Johann Probst, Wien, Austria
Jw Mr. Jurgen Wiesner, Wolfsburg, GFR
KM il compianto Dr. Karl Mandl, Wien, Austria
KW Mr. Karl Werner, Peiting, GFR
MH Dr. Michio Hori, Wakayama, Giappone
MT Mr. M. Toyama, Giappone
RA Mr. Robert E. Acciavatti, Morgantown, West Virginia, USA
RN Mr. Roger Naviaux, Domérat, Francia
SH Mr. Setsuro Hashimoto, Osaka, Giappone
VA Mr. Vincent Allard, Waterloo, Belgio
WS Mr. William D. Sumlin III, San Antonio, Texas, USA
YN Mr. Yasusuke Nishivama, Tokyo, Giappone
Un ringraziamento particolare è naturalmente dovuto alla Dott.ssa
Lilia Capocaccia, al Dr. Roberto Poggi, e al Dr. Valter Raineri, del
Museo Civico di Storia Naturale di Genova, che con la consueta
cortesia hanno voluto accogliere anche questo lavoro nelle pagine di
questi «Annali».
Il Prof. Mario E. Franciscolo (Genova) ha fornito notizie e foto-
grafie circa gli ambienti esplorati nel corso del « Project Wallace». Gli
amici Martin J.D. Brendell (London, U.K.) e Robert D. Ward (St.
Leon-Rot, Rep. Federale 'Tedesca) hanno cortesemente rivisto il testo
inglese del «summary», e con il secondo sono inoltre debitore per
un'interessante discussione di carattere biogeografico.
Ringrazio infine fin d’ora quanti, Musei, istituzioni o privati,
vorranno sottopormi i loro materiali per un’eventuale verifica dell’iden-
tificazione delle specie. Data la complessità di alcuni gruppi, non credo
infatti possibile fornire una chiave dicotomica che ne consenta una
sicura identificazione. Per parte mia sarò disposto e ben lieto di
collaborare in tal senso.
CICINDELIDAE DELL’ISOLA DI SULAWESI, INDONESIA 491
ilmiaitatzzico medie live isipe cre
Subfam. COLLYRINAE Csiki, 1906
Tribus COLLYRINI W. Horn, 1907
Genere Tricondyla Latreille, 1822
Questo genere tipicamente indo-malese comprende una quindicina
di specie attere, allungate, d’aspetto vagamente mirmecoide, rinvenibili
in ambienti di foresta mentre corrono agilmente sui tronchi degli alberi
alla ricerca di prede. Distribuito dall’India alla Cina meridionale e in
tutto 11 Sud-Est asiatico, comprese le Filippine e la maggior parte delle
isole malesi e indonesiane, il genere raggiunge con una specie (7.
aptera) anche la Nuova Guinea, le Solomon Islands, e la penisola di
Capo York nell’ Australia settentrionale.
Quattro specie almeno, di cui due endemiche, e forse anche una
quinta nuova specie, sembrano far parte della fauna di Sulawesi (e
gruppi insulari satelliti).
1. Tricondyla punctulata Chaudoir
Tricondyla punctulata Chaudoir 1861, Ann. Soc. ent. Fr. (4) 1, p. 139 [« Décou-
verte sur l’Ile de Célèbes, a Menado, par l’infatigable M. Wallace »].
Specie endemica di Sulawesi, facilmente riconoscibile per la pun-
teggiatura regolare delle elitre, il pronoto leggermente allungato, ed
i femori ferruginosi. Descritta sulla base di una 9 raccolta da A.R.
Wallace a Menado, è stata successivamente ritrovata o citata anche in
altri distretti dell’isola.
È a questa specie che si riferiscono in realtà, come ho potuto
personalmente controllare, anche gli esemplari citati da PAARMANN
& STORK (1987a) sub 7. cyanea Dejean. Gli stessi sono stati raccolti con
il metodo dell’irrorazione degli alberi con un piretroide, 11 Reslin E, ad
alta capacità di abbattimento e basso valore letale (insecticide fogging of
trees). 7. cyanea, come si precisa più sotto, risulterebbe comunque
davvero presente nell’isola, anche se l’unico dato a disposizione si
riferisce ad un esemplare di incerta e non precisa provenienza.
Materiale esaminato: 44 esemplari.
SULAWESI UTARA (North Sulawesi). Menado (CHauporr 1861). Minahasa, dono W.
Horn, 1 3 1 9 msnc. Mt. Lokon nr. Tomohon, 900-1000m, 14. V. 1985, stream
stagnant remnants, J. Huijbregts, 1 £ RMNH. Tondano, IV.1988, 3 33 2 22 Kw;
XI.1988, 2 992 Kw. N. Celebes, Turukan, 4000ft, 1901, C. Hose, 1g Fc. N.
492 F. CASSOLA
Celebes, Torok., 1 9 BMNH. Gunung Ambang F.R., nr. Kotamobagu, 1200m, Fog
7, 18.11.1985, RESL, 3 3g 3 29 BMNH, | gd 19 Fc; 31.VII.1985, RESL, 1 g3 BMNH.
Gunung Ambang F.R., Gng. Muajat, 1450m, 2.IV.1985, RESL, 1g BMNH;
1500-1700m, 29.VIII.1985, on ground, RESL, 1 9 FC; 1200m, 31.VIII.1985, RESL,
2 33 BMNH; 13.IX-23.X.1985, RESL, 1 9 Fc. Danau Mooat, nr. Kotamobagu,
1200m, X.1985, RESL, 1 9 BMNH; nr. bungalow, 1985, RESL, 1 29 BMNH. Dumoga-
Bone Nat. Park: Plot C, 400m, Fog 5, 11.11.1985, RESL, 1 2 BMNH; 20-27.III.1985,
RESL, l 3 BMNH; Plot B, 17.VII.1985, RESL, 1 3 BMNH; Base Camp 211m, 1-
22.VIII.1985, Chen Young, RESL, 1 3 CMNH; Hogs Back 492m, 28.VIII.1985,
Chen Young, RESL, 1 9 CMNH; 22.IX.1985, RESL, 1 g BMNH.
JAWESI SELATAN (South Sulawesi). Puncak, Palopo, VI.1989, ex Y. Nishiyama,
25353 rc. S. Celebes, VII.1988, 1 3 292 kw. Mt. Lompobattang, 1600m,
XII.1987, H. Detani, 2 99 Kw, 1 @ Fc.
SULAWESI TENGGARA (South-east Sulawesi). Insenatura di Toli-oli, presso Kendari
(GESTRO 1924).
Altro materiale: Celebes, 1 3 zMB, 1 9 BMNH.
SU
2. Tricondyla sp.
Un g della coll. Kw e due 99 sembrano appartenere ad una specie
diversa ed inedita, attualmente allo studio presso il Collega Karl
Werner, che la descriverà probabilmente come nuova specie. Questi
esemplari differiscono da punctulata per la colorazione bruno-rufescen-
te dei tegumenti, il labbro testaceo-rufescente, la scultura elitrale più
forte e più fitta, e per la carena frontale maggiormente bombata tra gli
occhi. Una 8 raccolta da G. Heinrich nel 1932 presenta però caratteri
parzialmente intermedi, ciò che mi lascia dubbioso circa la reale identità
di questi esemplari. Potrebbe trattarsi semplicemente di individui di 7.
punctulata aberranti e non ancora completamente pigmentati.
Materiale esaminato: 5 esemplari.
SULAWESI TENGAH (Central Sulawesi). Mt. Tambusisi, 4000 ft, 01° 39’ S - 121°21’ E,
12.111.1980, M.J.D. Brendell, 1 2 BMNH. N. Central Sulawesi, V.1980, M.J.D.
Brendell, 1 9 Fc.
SULAWESI SELATAN. Puncak, Palopo, IV.1989, H. Detani, 1g Kw; III-IV.1989,
19 us.
SULAWESI TENGGARA, 5.0. Celebes, Berg Tangke Salokko, 1500m, 1-15.1.1932, G.
Heinrich, 1 9 BMNH.
3. Tricondyla herculeana W. Horn
Tricondyla herculeana Horn 1942, Arb. morph. taxon. Ent. 9, p. 138 [«bei Lindoe
(Paloe) im westlichen Celebes, 3700 FuB hoch »].
Specie descritta sulla base di un’unica 2 raccolta nel maggio 1937
da J.P.A. Kalis. L’olotipo sembra purtroppo andato perduto nel corso
di una spedizione postale, e non l’ho quindi potuto esaminare. Stando
alla descrizione, herculeana si differenzia da tutte le specie congeneri per
la statura gigantesca (28 mm senza il labbro), per la scultura elitrale
CICINDELIDAE DELL’ISOLA DI SULAWESI, INDONESIA 493
sottilissima, per il labbro molto grande e per i due ultimi articoli dei
palpi mascellari di lunghezza quasi uguale. A parte le dimensioni,
appare caratteristica la scultura elitrale, che HORN (1942) descrive in
questi termini: « elytrorum sculptura subtilissima, illam Ty. gounellei m.
imitante, sed pone medium puncta subtilissima impressa valde inter se
distantia et in tota parte apicali fere disparentia; tertia elytrorum parte
apicali foveolis sat latis etsi raris levibusque in seriebus 2 (paullulum
irregularibus) dispositis ornatis: altera discoidali disco ipsi magis ap-
proximatis quam suturae, altera submarginali ».
La perdita del tipo appare purtroppo gravissima. Fortunatamente,
pero, quando già stavo chiudendo il presente lavoro, mi sono stati
sottoposti due esemplari di recentissima cattura, che pur risultando di
dimensioni un po’ minori (mm 25,5 - 26 senza labbro, 28 con il labbro)
corrispondono perfettamente alla descrizione di HORN (1942). In
particolare appaiono validi e di sicuro valore diagnostico i caratteri
relativi alla scultura elitrale e alla lunghezza pressoché uguale dei due
ultimi articoli dei palpi mascellari. 7. herculeana può dirsi dunque
specie riscoperta ad oltre 50 anni dalla prima cattura, e non perduta per
l’entomologia.
Materiale esaminato: 2 esemplari.
SULAWESI TENGAH. Lindu nr. Palu (Horn 1942). Palolo, Palu, X.1990, 13 Fc, 19
HS.
4. Tricondyla cyanea Dejean ssp. brunnea Dokhtouroff
Tricondyla brunnea Dokhtouroff 1883, Rev. mens. d’Ent. 1, p. 13;
Tricondyla cyanea brunnea, Horn 1906, Deutsche ent. Zeitschr., p. 27;
Trycondyla cyanea brunnea, Horn 1926, Col. Cat. 86, p. 26.
Un unico esemplare 3 mi consente di aggiungere questa specie alla
fauna di Sulawesi. La presenza di cyanea s.l. nell’isola non viene infatti
indicata nel Catalogo di HorN (1926), che cita la razza tiponominale
solo di Giava e Sumatra, e la ssp. brunnea di Sumatra, Batoe-Ins.,
Borneo e Malacca. In un precedente lavoro giovanile (HORN 1897a) lo
specialista tedesco aveva però già indicato la ssp. brunnea, oltreché di
Sumatra, anche di «Celebes», e più tardi (HORN 1906) aveva citato
brunnea della sola Sumatra, indicando però come presente a Celebes la
ssp. paradoxa W. Horn, 1892 (con una aberrazione a scapo, labbro
e palpi nero-cianescenti).
L’esemplare da me esaminato corrisponde bene alla descrizione di
paradoxa (Horn 1892, 1906) ed appare quasi identico ad un es. del
494 F. CASSOLA
Borneo (in m. coll.) appartenente a questa sottospecie. Il pronoto
è tuttavia ancor più globoso, un po’ più largo nella parte anteriore, e la
colorazione del corpo è bruno-rossiccia, con labbro, scapo e primo
articolo dei palpi rufescenti, corrispondendo così altrettanto bene alla
descrizione di brunnea. Viene da chiedersi se brunnea e paradoxa non
siano in realtà la stessa cosa, possedendo un’identica scultura elitrale
e non differendo che per qualche dettaglio di colorazione, oltretutto
apparentemente alquanto variabile. Preferisco dunque mantenere per
ora il nome dato da DOKHTOUROFF (1883), al quale in caso di sinonimia
spetterebbe comunque la priorità.
È invece a 7. punctulata, come ho sopra precisato, che devono
essere riferiti gli esemplari citati come cyanea da PAARMANN & STORK
(1987a), raccolti nell’area del Dumoga Bone Nat. Park, nel corso del
«Project Wallace» (rEsL), con la tecnica del campionamento dell’ento-
mofauna arboricola mediante «canopy fogging».
Materiale esaminato: | esemplare.
SULAWESI SELATAN. S. Celebes, VII.1988, N. Nishikawa, 1 3 Kw.
5. Tricondyla aptera (Olivier) ssp. globicollis Chaudoir
Tricondyla globicollis Chaudoir 1844, Bull. Soc. imp. Natur. Moscou 17, p. 456
[«... rapportees de Manille par un voyageur anglais»];
Tricondyla aptera globicollis, Horn 1906, Deutsche ent. Zeitschr., p. 30;
Tricondyla aptera globicollis, Horn 1926, Col. Cat. 86, p. 28.
Horn (1906) ha citato di Talaut (="Talaud Islands), oltreché delle
Filippine (Samar, Leyte, Cebu, Mindanao), sia globicollis Chaudoir che
punctipennis Chevrolat, entrambe considerate rispettivamente sotto-
specie e semplice aberrazione di 7. aptera (Olivier, 1790). Più tardi
(Horn 1926) ha aggiunto per globicollis anche Visola di Sula, ad Est di
Sulawesi, e (HORN 1938) è tornato a considerare punctipennis sotto-
specie distinta da globicollis. Personalmente ho visto solo tre esemplari
delle 'Talaud Islands, la cui scultura elitrale, molto leggera e sparsa sul
disco, corrisponde perfettamente a quella raffigurata da HORN (1938,
tav. 117, fig. 5) per globicollis, mentre differisce nettamente da quella di
una ® delle Peleng Islands che, più fitta e simile a quella di 7.
punctulata, corrisponde piuttosto alla figura data da HORN (1938, tav.
17, fig. 6) per punctipennis.
Come ho segnalato altrove (CASSOLA 1986), il complesso delle
forme filippine appartenenti a questo gruppo necessiterebbe in realtà di
attenta revisione. Mantengo per ora la tassonomia usata da HORN
CICINDELIDAE DELL’ISOLA DI SULAWESI, INDONESIA 495
(1926), ricollegando ad aptera sia globicollis che punctipennis come due
sottospecie tra loro distinte, il cui valore tassonomico e l’esatta distribu-
zione geografica potranno essere stabiliti solo sulla base di futuri più
ampi materiali. Osservo comunque che ove la sinonimia inizialmente
proposta da W. Horn venisse confermata, punctipennis avrebbe priorità
su globicollis, come era opinione del resto dello stesso CHAUDOIR (1860):
«Jai vu chez M. Waterhouse a Londres una belle suite de variétés de la
Tric. punctipennis Chevrolat, et je suis maintenant avec ce entomologiste
de l’avis qu’on ne doit considérer mes Tric. globicollis et simillima que
comme des varietés plus ou moins ponctuées de cette espèce ».
Materiale esaminato: 3 esemplari.
SULAWESI UTARA. Talaud Is. (HoRN 1906, 1926); I.1987, 153 19 Kw, 19 rc.
ssp. punctipennis Chevrolat
Tricondyla punctipennis Chevrolat 1841, Rev. Zool., p. 221;
Tricondyla aptera punctipennis; Horn 1926, Col. Cat. 86, p. 28.
Come ho sopra spiegato, attribuisco a questa forma una & delle
Peleng Islands la cui scultura elitrale, alquanto fitta e regolare, simile
dunque a quella di punctulata, corrisponde a quella raffigurata da HORN
(1938, tav. 117, fig. 6) per punctipennis. L’esemplare ricorda molto una
T. punctulata, ma ha un colorito bluastro, ed inoltre la diversa forma del
pronoto lo colloca immediatamente nel gruppo di 7. aptera.
Materiale esaminato: 1 esemplare.
SULAWESI TENGAH. Peleng Island, Luwuk Sagu, 20.IX.1985, N. Nishikawa, 1 9 Kw.
Genere Collyris Fabricius, 1801
Anch'esso tipicamente indo-malese, questo genere comprende una
grande quantità di specie arboricole di piccole e medie dimensioni
(alcune però anche più grandi) che vivono sul fogliame della foresta
tropicale, talvolta anche a grande altezza nella fascia della canopia. Si
tratta di specie alate, esili e allungate, di difficile studio e separazione,
che necessiterebbero di una profonda e attenta revisione, basata innan-
zitutto sul riesame degli esemplari tipici. La sistematica e la distribu-
zione di molte forme restano infatti ancora da precisare. La distribuzio-
ne geografica del genere abbraccia comunque in pratica l’intera regione
Orientale dall'India alla Cina, al Giappone meridionale, alle Filippine
e alle isole della Sonda, spingendosi all’Est, con certezza, soltanto fino
a Sulawesi, Timor e Sumbawa.
Tre specie almeno sembrano far parte della fauna di Sulawesi.
496 F. CASSOLA
6. Collyris (Neocollyris) celebensis Chaudoir
Collyris celebensis Chaudoir 1860, Bull. Soc. imp. Natur. Moscou 33, p. 291
[« Cette espèce a été trouvee a Celebes par M. Wallace »];
Collyris palpalis; Chaudoir 1864, Ann. Soc. ent. Fr. (4) 4, p. 512 [«... habite l’île
de Sula dans les Moluques, et Tondano sur Vile de Célèbes »];
Collyris ( Neocollyris) celebensis; Horn 1926, Col. Cat. 86, p. 34.
Collyris diardi celebensis, Horn 1932, Soc. ent. Fr., Livre du Centenaire, p. 206.
La specie è stata descritta su esemplari raccolti da A.R. Wallace
a Menado, come ha successivamente precisato lo stesso CHAUDOIR
(1864). In località poco distante (Tondano) lo stesso Wallace raccolse
una forma a palpi parzialmente rufescenti, descritta ancora da CHAU-
DOIR (1864) come specie a se stante (palpalis), ma più tardi considerata
da Horn (1901, 1906, 1932) come semplice varietà di celebensis.
Quest'ultima, stando ai lavori ora citati, esisterebbe, oltreché a Sulawe-
si, anche nelle isole Sangir, Nias, Mentawei, Simalvr, Sula, Enggano
e Aru, ma come ho già osservato in altra occasione (CASSOLA 1986)
è probabile che vi siano stati errori di etichettatura o di interpretazione,
che rendono inattendibili o fortemente dubbi molti di questi dati.
Materiale esaminato: 49 esemplari.
SULAWESI UTARA. Sangir (= Sangihe Islands) (Horn 1901, 1926). Menado (CHAUv-
DOIR 1864); acq. E. Deyrolle, 1870, 1 2 MsNG. Tondano (CHAUDOIR 1864, sub
palpalis). N. coast, Labuanika, 0° 53’ N - 123°57' E, 24.11.1985, RESL, 1 g BMNH.
Kolintang, 500m, 19.11.1985, T.W. Harman, rEsL, 1 9 Fc. Danau Mooat, 1220m,
nr. Kotamobagu, II.1985, RESL, 1 2 BMNH. Dumoga Bone Nat. park: lowland forest
200-300m, on leaves, 20-31.1.1985, RESL, 2 Sg 2 92 BMNH, 1 3 Fc; Base Camp
190m, 1.1985, RESL, 2 99 BMNH; New Base Camp, 27-28.1.1985, J.D. Holloway,
RESL, | g FC; on vegetation, 10- 21.11.1985, rRESL, 13 1 2 BMNH; Plot A, 200m,
fogging tree, II.1985, rESL, 1 3 FC; Plot A, Fog 11, 230m, 10.III.1985, RESL, 2 99
BMNH; Barlow 2, 1.IV.1985, at light, RESL, | 3 BMNH; Toraut, forest edge, VI.1985,
Malaise trap, RESL, 1 g Fc; Hogs Back camp, 492m, 6-28.VIII.1985, Chen Young,
RESL, 2 92 cMNH, | 2 BMNH, | 9 Fc; ibid., VII-XI.1985, REsL, 14 19 BMNH;
Toraut River, Rintice 3, m, 21.VIII.1985, Chen Young, RESL, 1 2 CMNH, 1 £ FG;
Beach site 222m, 23.VIII.1985, Chen Young, 1 4 cMNH; Page subcamp 302m,
3-6.IX.1985, multistr. evergreen forest, at light, J. Huijbregts, 1 9 RMNH; X.1985,
R.W. Hornabrook, RESL, 153 19 NMw; nr. Tumpah River, X.1985, RESL, 2 3d
BMNH; picnic site, 16.X.19$85, on leaf 2m above ground, RESL, 1 3 BMNH; Malaise
trap, II-III e X.1985, RESL, 1 3 3 99 BMNH; Edwards subcamp, IV-V e XII.1985,
RESL, 2 99 BMNH.
SULAWESI SELATAN. Maros, IX.1923, C.J. Brooks, 1 3 BMNH.
SULAWESI ‘TENGGARA. Insenatura di Toli-Toli presso Kendari (GestRo 1924). Ken-
dari, III-I1V.1874, O. Beccari, 3 33 MSNG. Kolaka, Sanggona Base Camp, 200m,
Stat. 08 (second-growth forest, hand coll.), 10-21.X.1989, J. Krikken & Van
der Blom, | 2 RMNH. Kolaka, Sanggona, X.1989, J. Krikken & Van der
Blom, 19 RMNH, | @ Fc.
Altro materiale: Celebes, coll. Kapczy-Haber Lajos, 1 g Fc. 1 9 RMNH.
CICINDELIDAE DELL’ISOLA DI SULAWESI, INDONESIA 497
7. Collyris (Neocollyris) cfr bonellii Guérin
Collyris Bonelli Guerin 1834, in Belanger, Voy. Ind. Orient., Zool., p. 481; Atlas
Ins, .ts-2, fig. di
Collyris (Neocollyris) Bonelli, Horn 1926, Col. Cat. 86, p. 34.
Horn (1901, 1926) ha citato di Selajar (= Selayar Island) e di
Djampeja (= Tanahjampea Island?), isole situate subito a Sud di
Sulawesi, la sottospecie viridula Chaudoir, 1864, descritta di Timor
e nota anche di Sumbawa. In effetti 1 pochissimi dati in mio possesso
sembrano confermare la presenza a Sulawesi di una forma riferibile al
complesso di C. bonellii Guerin, ma la scarsità del materiale e la confusa
sistematica del gruppo «bonellzi» non consentono per ora migliori
approfondimenti. L’es. delle ‘Talaud Islands è stato attribuito dal
collega ed amico R. Naviaux, che sta lavorando da tempo ad una
revisione del vasto e difficile genere Collyris, alla sottospecie filiformis
Chaudoir, 1843.
Materiale esaminato: 4 esemplari.
SULAWESI UTARA. Dumoga Bone Nat. Park, Toraut R., 250m, V-VI.1985, J.
Huijbregts, RESL, | 2 BMNH. Talaud Islands, 12.111.1988, 1 2 Kw (filiformis
Chaudoir?).
SULAWESI TENGAH. Peleng Island, IV.1989, 1 3 us (viridula Chaudoir?).
SULAWESI SELATAN. Pedamaran, nr. Rantepao, 900-1200m, 30.1V.1985, N. Ko-
bayashi, 1 2 Mu. Selayar I. (HORN 1901). Tanahjampea I. (HORN 1901).
8. Collyris (Neocollyris) arnoldi Macleay
Collyris Arnoldi Macleay 1825, Annulosa Javanica 1, p. 10 [«... collected in Java»];
Collyris (Neocollyris) Arnoldi, Horn 1926, Col. Cat. 86, p. 42.
Un es. in coll. KW, proveniente da una localita non identificata di
Sulawesi centrale, risulta attribuibile a questa specie, nota finora di
Giava e Sumatra soltanto. L’es. in questione è stato visto e così
determinato anche dall’amico R. Naviaux.
Materiale esaminato: 1 esemplare.
SULAWESI TENGAH. Sampuroyna, C. Celebes, VI.1989, 19 Kw.
Subfam. CICINDELINAE Csiki, 1906
Tribus CICINDELINI Sloane, 1906
Subtribus PROTHYMINA W. Horn, 1908 (sensu Rivalier 1971)
[Genere Prothyma Hope, 1838]
Genere afro-orientale, presente nel Sud-Est asiatico con tre sotto-
generi particolari ai quali appartengono, con l’unica eccezione del
Annali del Mus. Civ. St. Nat. “G. Doria”, Vol. LXXXVIII 32
498 F. CASSOLA
generotipo (che è di Giava), tutte le specie note per l’area. Ben
rappresentato nelle Filippine (con diverse specie endemiche), e presente
anche a Sumatra e a Giava con una o due specie soltanto, sembra
mancare sia al Borneo che a Sulawesi, nonché nelle altre isole e arcipe-
laghi. Una specie, P. (Genoprothyma) heteromalla (Macleay, 1825),
nota appunto di Sumatra e Giava, oltreché di tutta l’Indocina, è stata
indicata dubitativamente da Horn (1926) anche di Celebes, ma il dato
è da considerarsi molto probabilmente errato.
Genere Dilatotarsa Dokhtouroff, 1882
Genere tipicamente malese, diffuso con 7 specie tra Sumatra,
Borneo, Sulawesi e le Filippine (CASSOLA & Murray 1979). Una
specie, quella più anticamente conosciuta, è endemica appunto di
Sulawesi, ma secondo recenti informazioni nell’isola è risultata esistere
anche un’altra entità, nuova per la scienza, solo da poco descritta
(WERNER & SAWADA, 1990).
9. Dilatotarsa patricia (Schaum)
Cicindela patricia Schaum 1861, Berl. ent. Zeitschr. 5, p. 68 [«bei Menado im
Norden von Celebes »];
Dilatotarsa patricia; Horn 1910, in P. Wytsman, Genera Insectorum, fasc. 82B, p.
179, pl. 11, fig. 11;
Dilatotarsa patricia; Cassola & Murray 1979, Redia 62, p. 207.
Specie apparentemente endemica di Sulawesi, descritta su esem-
plari raccolti da A.R. Wallace a Menado. Di Mindoro nelle Filippine
DOKHTOUROFF (1882a, b) ha però descritto, facendone il generotipo,
una Dilatotarsa bigranifera, che è stata poi considerata da HORN (1897,
1926) come un semplice sinonimo di patricia. Come si è osservato in
altra occasione (CASSOLA & Murray 1979), la distribuzione alquanto
disgiunta e singolare lascerebbe pensare piuttosto ad un errore di
cartellinatura, potendo bigranifera provenire in realtà anch’essa da
Sulawesi; e tale doveva in effetti essere il pensiero di Horn (1910,
1926), che ha indicato Celebes come unica patria della specie.
Secondo PAARMANN & STORK (1987b) le osservazioni effettuate
indicherebbero per D. patricia un ritmo riproduttivo indipendente dalle
stagioni.
CICINDELIDAE DELL’ISOLA DI SULAWESI, INDONESIA 499
Materiale esaminato: 35 esemplari.
SULAWESI. Menado, coll. Schaum, 42451, 1 2 zMB (syntypus), 1 9 DEI (syntypus).
Minahassa, Staudinger, 1 9 DEI; 1894, Kukenth, 1 2 per. Tondano, IV.1988, 1 3
Kw. Tomohon, Drs. Sarasin, 1 9 KM, | g DEI. Soputan Massif, nr. Kelelond, 14-
19.VI.1954, A.H.G. Alston, 1g BMNH, 1g Fc. Kotamobagu, Danau Mooat,
1100m, 1-7.V.1985, found hidden in crevices of a sunny clay slope, M.E.
Franciscolo, RESL, 1 3 MSNG, 1 9 Fc; 1200m, 16.VII.1985, on sandy bank of path,
RESL, 2 Od BMNH; 1. VIII.1985, RESL, 2 3g 3 99 (e alcune probabili larve) BMNH.
Danau Mala, 1080m, Lakes Bungalow, X.1985, RESL, R.W. Hornabrook, 2 ¢3
6 22 NMw, 1g Fc, 19 ws.
UAWESI SELATAN. Rantepao, 8.XI.1981, de Rougemont, | 9 AB. Lombasang, 5 km
E of Malino, 65 km E of Udjung Pandang, 1000m, 1.IV.1985, gardens in
secondary forest, J.P. & M.J. Duffels, 1 ¢ 1TZ.
Altro materiale: Celebes, 2 92 mMSNG. Celebes, P. Kibler, | 2 DEI. «India» (loc.
errata!), 1 9 BMNH. | gd ZMB.
Su
ei
10. Dilatotarsa cassolai Werner & Sawada
Dilatotarsa cassolai Werner & Sawada 1990, Mitt. Munch. ent. Ges. 80, p. 5 [«C.
Sulawesi, Puncak, Palopo »];
Specie di recente scoperta, nota finora in base a quattro soli
esemplari, provenienti dalla zona di Palopo. Per habitus e colorazione,
essa ricorda molto la congenere beccarii Gestro, 1879, dell’isola di
Sumatra, ma ne differisce per diversi caratteri, quali in particolare il
labbro molto piu breve e i «coupling sulci» della 9 situati molto più in
basso. Come D. patricia, essa presenta inoltre una macchia omerale
gialla, ma è più piccola, ha il labbro molto più breve e il pronoto più
corto, e presenta come sopra detto dei «coupling sulci», mancanti in
patricia.
Materiale esaminato: 3 esemplari.
SULAWESI SELATAN. Puncak, Palopo, IV.1989, H. Detani, 1 9 Kw (allotypus), 1 2 Kw
(paratypus), | £ FC (paratypus).
Genere Heptodonta Hope, 1838
Questo genere condivide con Dil/atotarsa l’insolito carattere di
avere 1 JJ con 1 tarsi dilatati, e muniti di faneri adesivi per le esigenze
della copula, anche nel paio di zampe intermedie oltreché in quelle
anteriori. La forma del labbro, con sette denti più o meno pronunciati
lungo il bordo anteriore, nonché altri caratteri come la pubescenza
presente lungo il bordo laterale delle coxae posteriori, valgono tuttavia
a separare agevolmente i due generi (CASSOLA & Murray 1979).
Rientrano in Heptodonta una diecina di specie diffuse nel Sud-Est
asiatico tra la Birmania, la Cina, la Malacca, il Borneo e le Filippine.
Una specie risulterebbe presente anche a Sulawesi.
500 F. CASSOLA
11. Heptodonta analis (Fabricius)
Cicindela analis Fabricius 1801, Syst. Eleuth. I, p. 236 [« Habitat in Sumatra »];
Heptodonta analis; Hope 1838, Col. Man., II, p. 18, 22, 25;
Odontochila ( Heptodonta) analis; Horn 1926, Col. Cat. 86, p. 123.
Specie esclusivamente malese, nota finora della penisola di Malacca
e delle isole di Sumatra, Nias, Batu, Giava e Borneo. Un unico
esemplare in m. coll., etichettato « Macassar», ne indicherebbe la
presenza anche a Sulawesi, quindi ad Est della «linea di Wallace». Il
dato, quantunque perfettamente plausibile, appare tuttavia bisognoso di
conferma, non potendosi escludere un errore di cartellinatura (l’esem-
plare in questione è infatti di vecchia cattura), e ben potendo l’indica-
zione «Makassar» riferirsi genericamente allo stretto di mare tra il
Borneo e Sulawesi, quindi anche alla costa orientale del Kalimantan,
anziché all’antica denominazione della città di Ujung Pandang.
Materiale esaminato: 1 esemplare.
SULAWESI SELATAN. Macassar, 1 ¢ FC.
Genere Oxygoniola W. Horn, 1892
Genere monotipico, endemico di Sulawesi. L’unica specie che gli
appartiene ricorda singolarmente a prima vista le Leptognatha della
Nuova Guinea (CassoLa 1986), con cui ha una certa convergenza
d’aspetto. La punteggiatura elitrale prothimoide basta però da sola
a ricordare che la specie fa parte addirittura di una diversa sottotribù
(RIVALIER 1971).
12. Oxygoniola chamaeleon W. Horn
Oxygoniola Chamaeleon Horn 1892, Deutsche ent. Zeitschr., p. 71 [«Celebes
(Ribbe ex coll. Dr. Richter) »];
Prothyma (Oxygoniola) Chamaeleon Horn 1910, in Wytsman, Genera Insecto-
rum, fasc. 82B, p. 178, pl. 11, fig. 9.
Specie endemica di Sulawesi, di cui mancavano finora dati distri-
buzionali ed ecologici precisi. Facilmente riconoscibile per le zampe
testacee e il colore verde-oliva dorato del corpo e delle elitre (in qualche
esemplare con riflessi leggermente cianescenti). HORN (1910) ha fornito
un bel disegno a colori dell’insetto in toto.
Materiale esaminato: 78 esemplari.
SULAWESI UTARA. Dumoga Bone Nat. Park: Tumpah R., overhanging trees, 20.I-
20.11.1985, RESL, 4 gg 1 £ BMNH, | 3 4 98 FG; ibid., 6.VII.1985, RESL, 1 4 BMNH;
CICINDELIDAE DELL’ISOLA DI SULAWESI, INDONESIA 501
banks of R. Tumpah, reEsL, II-III.1985, 1 ¢ 19 BMNH, 1 g FC; ibid., VII.1985,
RESL | ¢ 1 £ BMNH; ibid., at light, XI.1985, 2 gg BMNH, 1 g 1 9 Fc; ridge above
Tumpah R., 30.11.1985, MV-trap, M. Allen, RESL, 2 gg BMNH; on tree over
tributary of R. Tumpah, 13.11.1985, RESL, 1 2 BMNH; tributary at swimming spot,
29.III.1985, MV-light, T. Harman, RESL, 5 Sg BMNH; picnic site, 12.X.1985, R.
Bosmans & J. Van Stelle, RESL, 1 g 1 9 ISNB; ibid., XII.1985, at light, RESL, 1 g
BMNH; IX.1985, R.W. Hornabrook, RESL, 2 3g 19 nMw; Tumpah R., 1.1985,
RESL, 1 £ BMNH; ibid., 6.VII-6.VIII.1985, rRESL, 12 gg 5 99 BMNH; Toraut R., 14-
20.VII.1985, 13 1%9 Fc, 19 BMNH. Molibagu Road, 110m, 19-20.XI.1985,
multistr. evergreen forest edge, at light, J. Krikken, RESL, 1 3 RMNH.
SULAWESI ‘TENGAH. Palolo, Palu, VII.1986, Hamdjah & Y. Nishiyama, 1%9 Fc;
II.1989, H. Detani, 4 33 2 92 kw. Tombugu, 1885, H. Kuhn, 14 1 9 DEI.
SULAWESI SELATAN. Puncak, Palopo, IV.1988, H. Detani, 1 4 Kw; V.1989, ex Y.
Nishiyama, 19 Fc; IV.1989, 19 rc; VI-1989, ex Y. Nishiyama, 1 ¢ Fc.
Tohjambu, nr. Palopo, 400-1000m, 14.V.1985, N. Kobayashi, 1g mu. Patu-
nuang, 1.1896, H. Fruhstorfer, 1 9 DEI, 1g MNHN (édéage n. 1161 Rivalier).
Bonthain, 1882, C. Ribbe, | 3 DEI (syntypus), 1 3 DEI. Gng. Lompobattang,
Parang-bobo Goa, 1500m, V-1938, Jp... Kalis, 13 19 DEI.
Altro materiale: Celebes, coll. Schaum. 41818, 1g zmB. Celebes, C. Ribbe, 19
DEI (syntypus).
Subtribus THERATINA W. Horn, 1908
Genere Therates Latreille, 1817
Genere tipicamente indomalese, comprendente specie di piccole
e medie dimensioni (alcune però anche più grandi) caratterizzate da un
labbro molto grande, allungato e bombato (con 4 setole principali e una
fila di altre più piccole tra la dentellatura anteriore), e soprattutto
dall’assenza dei lobi esterni della mascella, qui ridotti ad un piccolo
segmento spiniforme non articolato (CASSOLA, 1985). Per quest’ultimo
carattere in particolare, RIVALIER (1971) ha isolato il genere in una
sottotribù a se stante.
I Therates sono insetti strettamente legati alla foresta tropicale
pluviale, dove vivono sul fogliame degli strati inferiori, appostati
soprattutto su foglie di grandi dimensioni in prossimità di sentieri
o radure. WIESNER (1988) ne ha effettuato recentemente una approfon-
dita revisione sistematica.
Dai dati qui appresso riportati, Sulawesi risulta possedere una
fauna particolarmente ricca (11 specie), mentre il massimo riscontrato
per il genere appartiene al Borneo (con 12 specie).
502 F. CASSOLA
[Therates cyaneus Chaudoir]
Therates cvaneus Chaudoir 1861, Bull. Soc. imp. Nat. Moscou 34, 2, p. 357
[«Envoyé de Célebes (Mysol) par M. Wallace »];
Therates cyaneus; Wiesner 1988, Mitt. Miinch. ent. Ges. 78, p. 26.
L’equivoca indicazione della patria tipica da parte di CHAUDOIR
(1861b) è probabilmente all’origine di un evidente errore, che va
senz'altro corretto. Mysol (Misool) è infatti un’isola appartenente alla
Nuova Guinea (Irian Jaya, Sorong distr.), e non ha nulla a che fare con
Sulawesi. Conseguentemente errata è l’indicazione « Celebes» data da
Horn (1926), e la specie, almeno allo stato attuale delle conoscenze,
deve ritenersi estranea alla fauna di quest'isola. Th. cyaneus è invece
certamente di Misool, di dove ho visto alcuni esemplari pesso il BMNH,
nonché del Vogelkop (Andai) in Nuova Guinea (CASSOLA 1986, WIES-
NER 1988).
Un'altra precisazione può ancora esser fatta, e cioè che il tipo non
fu certamente raccolto da Wallace, bensì dal suo giovane assistente
Charles Allen, il quale in effetti, come racconta lo stesso WALLACE
(1869), visitò Misool e vi svolse ricerche naturalistiche. Alfred R.
Wallace tentò invece invano di raggiungerlo il 18 giugno 1860, durante
un viaggio da Ceram a Waigiou (Waigeo), ma pur essendo giunto in
vista dell’isola non poté sbarcarvi a causa del forte vento (WALLACE
1869).
[Therates batesi J. Thomson]
Therates Batesti Thomson 1857, Arch. Ent. I, p. 131 [«Patrie: Borneo »];
Therates batesti, Wiesner 1988, Mitt. Munch. ent. Ges. 78, p. 37.
Anche questa specie, citata dubitativamente di «Celebes» da
Horn (1926), deve allo stato attuale delle conoscenze essere esclusa
dalla fauna dell’isola. WIESNER (1988), nella sua recente revisione del
genere Therates, l’indica infatti giustamente solo del Borneo, Sumatra
e Malacca.
13. Therates chaudoiri Schaum
Therates Chaudoirit Schaum 1860, Berl. ent. Zeitschr. 4, p. 185, pl. 3, fig. 1 [« Auf
Celebes von Wallace entdeckt »];
Therates chaudoiri; Wiesner 1988, Mitt. Munch. ent. Ges. 78, p. 50.
Piccola specie, facilmente riconoscibile per il colore rufescente del
capo e del pronoto. Descritta proprio di Celebes, è nota anche della
CICINDELIDAE DELL'ISOLA DI SULAWESI, INDONESIA 503
Nuova Guinea occidentale (CASSOLA 1986). WIESNER (1988), pur
indicando erroneamente la Nuova Guinea come unica patria della
specie, segnala tra il materiale esaminato anche un ¢ di Menado, che
è località estranea alla Nuova Guinea, e sita invece nell’estremità
settentrionale di Sulawesi.
Materiale esaminato: 1 esemplare.
SULAWESI UTARA. Menado, | 3 BMNH (WIESNER 1988).
14. Therates fulvicollis Thomson
Therates fasciatus fulvicollis ‘Thomson 1860, Mus. scient., p. 42 [«Celebes,
Batjan »];
Therates fulvicollis; Wiesner 1988, Mitt. Munch. ent. Ges. 78, p. 52.
WIESNER (1988) ha recentemente elevato questa forma al rango di
buona specie, indicandola, oltreche di Sulawesi, anche di Bacan (Batjan,
Batchian), Ternate e Halmahera nelle Molucche. Personalmente non ho
visto esemplari ad essa riferibili, e non posso dunque esprimere
opinioni al riguardo.
SULAWESI UTARA. Menado (WIESNER 1988).
SULAWESI SELATAN. Macassar (= Udjung Pandang) (WIESNER 1988).
Altre localita: Tanson (WIESNER 1988).
15. Therates fasciatus (Fabricius)
Cicindela fasciata Fabricius 1801, Syst. Eleuth. I, p. 244 [«.Habitat in maris
pacifici Insulis »];
Eurychiles fasciatus; Bonelli 1818, Mem. Accad. Sci. Torino 23, p. 250;
Therates fasciatus, Schaum 1863, Journ. Ent. 1, p. 74;
Therates fasciatus; Wiesner 1988, Mitt. Minch. ent. Ges. 78, p. 52.
Specie ben conosciuta, diffusa con diverse «sottospecie» nelle
Filippine, nelle Molucche (Halmahera), e a Sulawesi (WIESNER 1988).
‘Tutti gli esemplari da me visti di quest’ultima isola appartengono alla
forma tipica (ssp. fasciatus), con metasterno testaceo e macchia basale
rufescente delle elitre lunga ben oltre 1 calli subomerali. Mi sembra
invece di dover separare nettamente da fasciatus, e descrivere qui
appresso come specie distinta, alcuni esemplari dei dintorni di Palu
(Sulawesi Tengah).
Materiale esaminato: 339 esemplari.
SULAWESI UTARA. Menado (WIESNER 1988). Gunung Mogogonipa, 1000m, X.1985,
R.W. Hornabrook, RESL, 1 ¢ NMw; 20.X.1985, RESL, 6 gg 1 2 BMNH; lower part,
504 F. CASSOLA
21.VII.1985, RESL, 2 93 2 99; summit, XI.1985, Malaise trap, RESL, 3 Sg BMNH.
Dumoga Bone Nat. Park (Toraut Rintice 1, 2, 3; Base Camp; beach site; picnic
site; Hogs Back), 4.VIII-5.XI.1985, Chen Young, RESL, 8 33 8 92 cmNH, 1 3
3 99 FC; Tumpah R., X.1985, R. Bosmans & J. Van Stalle, RESL, 4 3g 4 29 ISNB;
R. Tumpah tributary, 6.1V.1985, full primary rain forest, M.E. Franciscolo, RESL,
19 MsNG; Edwards subcamp, 2-5.VI.1985, multistr. evergreen forest, window
trap, J. Huijbregts, RESL, | 9 RMNH; Toraut R., V-VI.1985, multistr. evergr.
forest, J. Huijbregts, RESL, | 2 RMNH, nr. Base Camp, Toraut R., 2.X1.1985, C.v.
Achterberg, RESL, 1 @ RMNH, VIII-IX.1985, 7 gg 19 Nmw, 2 33 Fc. Dumoga
Bone Nat. Park (lowland forest; Plots A-C; Toraut Forest; Toraut Rintice 3;
Tumpah R.; G. Mogogonipa summit, 1008m; Barlow, Base, Hogs Back &
Edwards Camps): I-XI.1985, RESL (Malaise trap; yellow pan trap; flight inter-
ception trap), 237 33 92 BMNH, 43 gg 98 Fc.
SULAWESI ‘TENGAH. Jalan; Poso; Tolitoli (WIESNER 1988).
SULAWESI SELATAN. Maros, IX.1923, C.J. Brooks, 1 3 BMNH. Bantimureng; Malino;
Patunuang; Tjamba; Ujung Pandang (WIESNER 1988). Samanga, X1.1895, H.
Fruhstorfer, 1 9 CMNH.
Altre località: Lamontjong; Mecol (WIESNER 1988).
16. Therates wiesneri n.sp. (fig. 8a, b, c)
Diagnosis — A small Therates of the fasciatus-group. Shining
black, with a short yellow-testaceous basal patch, narrowly expanded
from the shoulders to the scutellum, and partially to the subhumeral
callus as well; apical edge of elytra also yellow-testaceous. Epipleura,
metasternum, abdominal sternites, legs, palpi, mandibles and labrum
testaceous; antennae rufescent-black, with the scape only testaceous.
Descrizione — Capo nero, lucido, glabro, con una sola setola
iuxtaorbitale su ciascun lato nella parte anteriore; sutura golare testa-
ceo-rufescente. Occhi molto sporgenti, globosi. Labbro grande, avanza-
to, convesso, di colore testaceo. Palpi testacei. Mandibole testaceo-rufe-
scenti, scurite all’apice e sui denti interni. Antenne nero-metalliche,
leggermente rufescenti, con scapo testaceo.
Pronoto dello stesso colore del capo, globoso, lucido e glabro.
Prosterno testaceo-rufescente nel mezzo.
Elitre nero-lucide, lisce, con punteggiatura leggera e molto sparsa,
quasi obsoleta, più fitta e visibile dietro i calli subomerali. Epipleure
testacee. Disegno elitrale formato da una macchia basale giallo-testacea
breve, ristretta alla spalla, allo spazio tra questa e lo scutello, e talvolta
parzialmente ai calli postomerali; parte apicale delle elitre anch’essa
giallo-testacea. Angolo apicale subtroncato, debolmente bispinoso.
Metasterno, sterniti addominali, trocanteri, femori e tibie testaceo-
rufescenti, tarsi più o meno scuri a partire dal terzo articolo e all’apice
CICINDELIDAE DELL’ISOLA DI SULAWESI, INDONESIA 505
Fig. 8 - Therates wiesneri n.sp., allotypus 9: habitus (a), labbro (b); paratypus ¢:
edeago (c). Thopeutica (Th.)? allardiana n.sp., holotypus 9: habitus (d). Thopeutica
(Th.) sphaericollis (W. Horn), holotypus 3: labbro (e).
dei primi due. Edeago visibilmente piegato nel terzo apicale, con apice
diritto ed appuntito.
Lunghezza: 9,5-10,5 mm (senza labbro).
Holotypus ¢ e 5 paratipi gg di SULAWESI TENGAH: Lore Lindu
Nat. Park, 600-1200m, 6.VIII.1986, J. Tennent; un paratipo ¢ della
stessa area: Lore Lindu Nat. Park, Marena Shelter 600m, 13-17.
XII.1985, clearing in second-growth forest, J. Krikken, RESL. Allotypus
506 F. CASSOLA
2 e 9 paratipi di altra località della stessa provincia: Palolo, Palu, 750m,
3.VIII:1986, Y. Nishiyama;\9; IN1939 A: Detani, 1 ¢2 29: VIEISS9?
132 99; VII.1989, ex Y. Nishiyama, 1 g 2 99. Un ulteriore paratipo
ancora della stessa area: Kanpong Tuwa nr. Palu, 13.V.1984, Minoru
Tao, 1 9. Olotipo e 3 paratipi in coll. BMNH, allotipo e 5 paratipi in m.
coll. (FC), gli altri paratipi come segue: | MH, 3 HS, 3 Kw, 1 Jw.
Derivatio nominis — Dedico con piacere questa nuova
interessante specie al collega ed amico Jurgen Wiesner (Wolfsburg,
Rep. Fed. Tedesca), autore di una recente monografia sul genere
Therates, 11 quale ha cortesemente esaminato alcuni esemplari e con-
fermato la loro appartenenza ad una entità inedita.
Discussione — La nuova specie qui descritta assomiglia ad
un piccolo Th. fasciatus, ma la macchia basale è molto più breve e non
ingloba 1 calli postomerali né la parte ad essi posteriore. Essa potrebbe
anche rappresentare una sottospecie particolare di fasciatus, avente
un’ornamentazione elitrale molto simile a quella della ssp. flavohumera-
lis Mandl, descritta di Mindanao nelle Filippine (MANDL 1964).
Tuttavia la presenza di fasciatus s.str. in altre zone di Sulawesi, sia
a Nord (Sulawesi Utara) che a Sud (Sulawesi Selatan) rispetto alla
regione centrale da cui proviene wiesneri, e l’uniformità d’altra parte
degli esemplari esaminati, mi sembrano entrambi elementi che consi-
gliano, almeno fino a più ampia informazione, l'isolamento di wiesneri al
rango di buona specie.
17. Therates bipunctatus Wiesner
Therates bipunctatus Wiesner 1988, Mitt. Munch. ent. Ges. 78, p. 55 [«Sulawe-
s1»].
Specie recentemente individuata e descritta da WIESNER (1988),
e facilmente riconoscibile per il metasterno testaceo e le elitre quasi
totalmente testaceo-rufescenti, con solo una macchia nero-metallica
residuata nel mezzo. Endemica di Sulawesi.
Materiale esaminato: 22 esemplari.
SULAWESI ‘TENGAH. Mt. Tambusisi; Tombugu (WIESNER 1988). Peleng Island,
IV.1989, 14 HS.
SULAWESI SELATAN. Puncak, Palopo, V.1989, ex Y. Nishiyama, 6 do 9 99 FG;
IV.1989, 1g va. Tohjambu, nr. Palopo, 400-1000m, 13.V.1985, N. Kobayashi,
| ¢ mu. Macassar; Bantimurang; Paloppo, Toajamboe; Latimodjong Geb.,
Oeroe; Paredean; Mowewe (WIESNER 1988). Sadan, 10 km N Rantepao, V.1984,
B. Molnar, 2 do yp.
Altro materiale: C. Celebes, Sampuroya, VI.1989, 13 19 Kw.
CICINDELIDAE DELL'ISOLA DI SULAWESI, INDONESIA 507
18. Therates flavilabris Fabricius
Cicindela flavilabris Fabricius 1801, Syst. Eleuth. 1, p. 244 [«Habitat in maris
pacifici insulis»];
Eurychiles flavilabris; Bonelli 1818, Mem. Accad. Sci. Torino 23, p. 252;
Therates flavilabris, Schaum 1860, Berl. ent. Zeitschr. 4, p 184;
Therates fasciatus flavilabris,; Horn 1826, Col. Cat. 86, p. 112;
Therates flavilabris, Wiesner 1988, Mitt. Munch. ent. Ges. 78, p. 55.
Messa da Horn (1926) in sinonimia con Th. fasciatus, questa
specie è stata recentemente ripristinata da WIESNER (1988) come entità
distinta, endemica di Sulawesi. Presenta elitre totalmente testaceo-
rufescenti, senza alcuna parte nero metallica, ed appare inoltre media-
mente più piccola.
Materiale esaminato: 7 esemplari.
SULAWESI TENGAH. Morowali (WIESNER 1988). Togian Is., Pulau Batu Daka, river
bank above cave nr. Wakai, 16.VIII.1987, D. Bilton, 1 2 BMNH. Banggai, Batui,
Seseba Estate: Singsing, X.1989, M. Tulung, | 2 RMNH. Tombugu (WIESNER
1988).
SULAWESI SELATAN. Patunuang (WIESNER 1988).
SULAWESI TENGGARA. Kolaka, Sanggona, X.1989, J. Krikken & Van der Blom, 1 9
RMNH. Kolaka, Sanggona Base Camp, 200m, Stat. 08 (second-growth forest, hand
coll.), 10-21.X.1989, J. Krikken & Van der Blom, 2 99 RMNH, 2 99 Fc.
19. Therates punctatoviridis W. Horn
Therates fasciatus punctatoviridis Horn 1933, Natuurhist. Maandbl. 22, p. 124
[«In insula Celebes collecta: 3 in monte Tangke Salokko in insulae parte
meridionali orientali ... 2 in montibus Latimodjong »];
Therates punctatoviridis; Wiesner 1988, Mitt. Munch. ent. Ges. 78, p. 56.
Descritto come sottospecie di Th. fasciatus, Th. punctatoviridis
è stato recentemente elevato al rango di buona specie, a mio parere
giustamente, da WIESNER (1988). Il riflesso verde dorato metallico delle
elitre lo rende immediatamente riconoscibile, e anche la macchia gialla
omerale, prolungata sul callo con due distinte diramazioni, appare
molto caratteristica. Si tratta di specie endemica di Sulawesi.
Materiale esaminato: 35 esemplari.
SULAWESI UTARA. Minahassa, Tomohon, 8.VII.1954, A.H.G. Alston, 1 2 rc. Gunung
Ambang Nat. Res., nr. Kotamobagu, 1330m, lower montane forest, 18.11.1985,
on leaves, RESL, 4 gg 6 92 BMNH, 2 3d 1 9 Fc; 2-18.V.1985, Malaise trap, RESL,
19 BMNH, 30.VII.1985, RESL, 1 2 BMNH; 1100m, 4.XI.1985, C.v. Achterberg,
RESL, | 3 RMNH. Menado (WIESNER 1988). Danau Mala, 1080m, Lakes bungalow,
29.1X.1985, R.W. Hornabrook, 4 gg NmMw, 1g 1@ Fc. Danau Mooat, nr.
Kotamobagu, 1200m, 17-19.II.1985, vegetation above P.P.A. Hut, RESL, 3 33
2 92 BMNH; 13.IX-23.X.1985, Malaise trap, RESL, 2 Sg BMNH, | 9 Fc; X.1985, R.
Bosmans & J. Van Stalle, RESL, 1 3 ISNB, 1 9 FC; P.P.R. bungalow, 8-18.X1.1985, R.
Bosmans & J. Van Stalle, RESL, 1 9 ISNB.
508 F. CASSOLA
SULAWESI TENGAH. Lore Lindu Nat. Park, Gimpu (WIESNER 1988).
SULAWESI SELATAN. Mt. Pedomaran, 1100m, Tana Toraja, 12.VI.1982, Minoru Tao,
1 3 MH. Latimodjong-Gebirge (Horn 1933).
SULAWESI TENGGARA. Tangke Salokko-Gebirge (Horn 1933).
20. Therates payeni Van der Linden
Therates Paveni Van der Linden 1829, Mém. acad. Brux. 5, p. 17 [« De Vile de
Ceram »];
Therates fasciatus Payeni; Horn 1926, Col. Cat. 86, p. 112.
Therates payeni; Wiesner 1988, Mitt. Munch. ent. Ges. 78, p. 57.
Specie recentemente ristabilita da WIESNER (1988), e sempre
indicata come endemica di Sulawesi (HORN 1926, WIESNER 1988). La
patria tipica («Ceram») riferita da VAN DER LINDEN (1829) é da
considerarsi infatti quasi certamente errata, come gia supposto da
SCHAUM (1861), che a tale proposito cosi scriveva: «Das von Vander-
linden beschriebene Exemplar stammte von der Insel Ceram, es sind
aber auch die beiden Cicindelen, die Vanderlinden von Ceram vor sich
hatte, von Wallace bei Menado gesammelt worden (Cic. heros Fb. und
eximia Vanderl.)».
Stando ai caratteri forniti da WIESNER (1988), payeni condivi-
derebbe con /atrezllet "Thomson, 1860, il fatto di avere il metasterno
nero metallico, e se ne distinguerebbe invece per la colorazione
nero-metallica delle elitre estesa lungo la sutura fino alla base. La spina
apicale è poi meno sporgente che in /atrezllei. Questi caratteri non
sembrano tuttavia nettamente fissati, e in molti esemplari la forma della
macchia rufescente omerale si avvicina a quella di punctatoviridis,
rendendo delicata l’identificazione delle specie. Anche le dimensioni
sembrano in alcune popolazioni variare alquanto.
Materiale esaminato: 53 esemplari.
SULAWESI Utara. Menado; Minahassa; Tondano; Modoinding (WIESNER 1988).
Dumoga Bone Nat. Park: 660-1440m, IV-V.1985, rRESL, 19 BMNH; Edwards
camp, lowland forest 664m, 3.IV-28.V.1985, RESL, 4 33 BMNH, | 3 FC; ibid.,
1-16.X.1985, Malaise trap, RESL, 1 g BMNH; G. Mogogonipa summit, 1008m,
MV-light, V-VII.1985, RESL, 3 Sg 1 29 BMNH, | g 1 2 Fc; Plot C, 440m, lowland
forest, 10-17.VII.1985, Malaise trap, RESL, 1 g Fc; Plot B-C, Malaise trap,
7-14.VIII.1985, ibid., Malaise trap, 9 - 16.X.1985, RESL, 15 2 92 BMNH;
24.VII.1985, RESL, 1 3 FC; 6-13.XI.1985, Malaise trap, RESL, | g BMNH.
SULAWESI TENGAH. Palolo, Palu, VII.1989, ex Y. Nishiyama, 17 gg 7 99 Fc; II.1989,
H. Detani, 3 Sg 2 92 Kw, 1g Fc; VI.1989, 1g Hs. Lore Lindu Nat. Park,
600-1200m, 6.VIII.1985, J. Tennent, REsL, | g Fc; Marena, Hihia, 10 km N of
Gimpu (WIESNER 1988).
Altro materiale: Acq. E. Deyrolle, 1870, 1g 1 2 MSNG.
CICINDELIDAE DELL’ISOLA DI SULAWESI, INDONESIA 509
21. Therates latreillei Thomson
Therates Latreillei Thomson 1860, Mus. scient., p. 43;
Therates fasciatus Latreillez; Horn 1926, Col. Cat. 86, p. 112;
Therates latreillei; Wiesner 1988, Mitt. Minch. ent. Ges. 78, p. 56.
Questa specie si distinguerebbe dalla precedente per avere la
macchia rufescente omerale unita alla sutura (WIESNER 1988). Come ho
osservato più sopra, la separazione tra le due specie non mi sembra però
così netta, e potrebbe anche trattarsi di un’unica specie, variabile
quanto a dimensioni, disegno elitrale e lunghezza della spina apicale, nel
qual caso avrebbe la priorità il nome proposto da VAN DER LINDEN.
WIESNER (1988) ha elevato comunque /atrezl/lei al rango di buona specie,
distinguendo all’interno di essa tre sottospecie, tutte endemiche di
Sulawesi salvo quella tiponominale, citata anche dell’isola Batjan
(= Bacan) nelle Molucche.
ssp. latreillei s. str.
Materiale esaminato: 35 esemplari.
SuLAawESI UTARA. Menado; Tanokon (rectius: Tomohon?) (WIESNER 1988). Minahasa,
dono Horn 1897, 1 2 MSNG. Dumoga Bone Nat. Park: Gng. Mogogonipa summit,
1008m, light sheet, 20-22.V.1985, RESL, 2 Sg BMNH; ibid., V-VII.1985, Malaise
trap, RESL, 4 Sg 2 PP BMNH, 2 gg 1 £ Fc; Plot C, 25.IV-3.V.1985, RESL, 1 9
BMNH; Waterfall Creek, 235m, 1985, R.W. Hornabrook, RESL, 1 3 NMw; Edwards
Camp, 664m, IV-V.1985, RESL, 2 53 19 BMNH, 13 19 Fc; River Tumpah,
15.VII.1985, 19 BMNH; River Toraut, 20.VII-6.VIII.1985, RESL, 2 4g BMNH;
Toraut Forest, 9.11.1985, RESL, 1g BMNH; X.1985, RESL, 19 NMw; by river,
X.1985, RESL, 1 3 FC; lowland forest, III-XII.1985, Malaise trap, RESL, 5 dd 2 99
BMNH.
SULAWESI TENGAH. Tolitoli (WIESNER 1988).
Altro materiale: Celebes, 2 gg Fc; Klages Exot. Coleopt. Colln., 1 3 cMNH.
ssp. brevispinosus W. Horn, 1896 (Deutsche ent. Zeitschr., p. 150)
Descritta di Sangir, sembrerebbe forma endemica di quest'isola
(Sangihe Islands).
SULAWESI UTARA. Sangihe Islands (Tahuna): Sangir; Groot Sangir, Taroena (WIES-
NER 1988).
ssp. pseudobipunctatus Wiesner, 1988 (Mitt. Munch. ent. Ges. 78,
p. 56)
Forma descritta sulla base di sue soli 33 provenienti dalla zona del
Lago Poso, nel centro di Sulawesi. La colorazione rufescente copre
quasi l’intera superficie elitrale, salvo una macchia centrale nero-metal-
510
F. CASSOLA
lica. Il metasterno di questa stessa colorazione vale comunque a distin-
guerla dalla congenere Th. bipunctatus Wiesner, 1988.
SULAWESI TENGAH. Danau Poso (WIESNER 1988).
22. Therates labiatus (Fabricius)
Cicindela labiata Fabricius 1801, Syst. Eleuth. 1, p. 232 [«Habitat in Oceani
pacifici Insulis»];
Therates labiatus; Latreille 1817, in Cuvier, Regne Anim. 3, p. 179;
Therates labiatus; Wiesner 1988, Mitt. Munch. ent. Ges. 78, p. 60.
Specie ben nota e facilmente riconoscibile, diffusa da Sulawesi
a diverse isole delle Molucche, alla Nuova Guinea e alle Solomon
Islands (CASSOLA 1985, 1986, 1987, WIESNER 1988). Le forme delle
Filippine ad essa affini, raggruppate attorno a Th. coracinus Erichson,
1834, ea Th. fulvipennis Chaudoir, 1848, sono state da WIESNER (1980,
1988) definitivamente separate in due specie a se stanti, di cui la prima
sembrerebbe presente anche a Talaud.
Materiale esaminato: 209 esemplari.
SULAWESI Utara. Menado, ex cab. Castelnau, 1 3 19 BMNH. Gunung Ambang Nat.
Su
Su
Su
L
L
I
Res., 20 km E Kotamobagu, 1210m, multistr. evergr. forest, X.1985, J. Krikken,
RESL, | 9 RMNH. 49 km sw Kotamobagu, c.5 km N Malibagu, forest edge, 254m,
15.V.1985, G.R. Else, RESL, 1 3 BMNH. Tangkoko Nat. Park., Danau Mooat,
1000m, 31. X.1985, R. Bosmans & J. Van Stalle, RESL, 1 ¢ ISNB. Dumoga Bone
Nat. Park: Sungai Pononantua, 22.V.1985, flying in middle of river, M.E.
Franciscolo, RESL, | 3 MSNG (fig. 4); Hogs Back, 6.VIII.1985, Chen Young, RESL,
1 2 CMNH; beach site, 31.VIII. 1985, Chen Young, RESL, 2 33 1 2 cMNH, 1 g FC;
Waterfall Creek, 22.IX.1985, J. Krikken & J. Huijbregts, RESL, 1 9 RMNH; R.
Tumpah, X.1985, R. Bosmans & J. Van Stalle, RESL, 2 33 2 99 ISNB; IX-X.1985,
RESL, 13 19 NMw. Dumoga Bone Nat. Park (R. Tumpah; R. Toraut) (lowl.
forest; on veg., rocks; at light), 25.I-7.VIII.1985, RESL, 38 3g 34 99 BMNH.
AWESI TENGAH. Palolo, Palu, 1I.1989, Detani leg., 19 Kw; VII.1989, ex Y.
Nishiyama, 26 es. FC. Palu, 1000m, 1.1980, P.M. Brignoli, 1 2 MsNv. Lore Lindu
Nat. Park: Dongi Dongi Shelter, 940m, 4-9.XII.1985, multistr. evergr. forest,
clearing, at light, J. Krikken et al., RESL, 1 3 RMNH; ibid., 10.XII.1985, C.v.
Achterberg, RESL, | 2 RMNH; Marena Shelter, 600m, second-growth forest,
clearing, 13-17.XII.1985, J. Krikken, RESL, 1 3 RMNH. Togian Is., Pulau Batu
Daka, river edge in forest, at light, 8-30.VIII.1987, D. Bilton, 13 1 2 BMNH.
AWESI SELATAN. Palopo, Puncak, V.1989, ex Y. Nishiyama, 27 es. Fc; VI.1989, ex
Y. Nishiyama, 55 es. Fc; IV.1989, I 3 va. Sadan, 10 km N of Rantepao, V.1984,
B. Molnar, 14 19 jp.
-AWESI TENGGARA. Kolaka, Sanggona Base Camp, 200m, Stat. 08 (second growth
forest, hand coll.), 10-21.X.1989, J. Krikken & Van der Blom, | 3 RMNH.
CICINDELIDAE DELL’ISOLA DI SULAWESI, INDONESIA 511
23. Therates coracinus Erichson
Therates coracinus Erichson 1834, Nova Acta Acad. Halle 16, Suppl. 1, p. 343
(219) [« Philippines »];
Therates labiatus coracinus; Horn 1926, Col. Cat. 86, p. 111;
Therates coracinus; Cassola 1985, Boll. Mus. reg. Sci. nat. Torino 3, p. 506;
Therates coracinus; Wiesner 1988, Mitt. Munch. ent. Ges. 78, p. 63.
La presenza di questa specie a T'alaut (= Talaut Islands), indicata
da Horn (1926), è stata recentemente confermata da WIESNER (1988),
che ha riferito alla sottospecie tiponominale una 9 del DEI, proveniente
da Salibabu. Includo dunque Th. coracinus nella fauna di Sulawesi,
sulla fede dei predetti Autori.
SULAWESI Utara. Talaud Islands: Salibabu I. (WIESNER 1988).
Genere Hipparidium Jeannel, 1946
Genere africano-malgascio, comprendente una quindicina di specie
di medie e grandi dimensioni, d’aspetto molto caratteristico, sparse tra
l Africa occidentale ed equatoriale ed il Madagascar. Sorprendentemen-
te, una specie risulta esistere, del tutto isolata e remota dall’areale
odierno del genere, anche a Sulawesi, ad Est dunque della «linea di
Wallace». Le indiscutibili affinità dell’insetto, e il suo singolare isola-
mento geografico, ne fanno certamente un elemento relitto di alta
antichità (risalente al Gondwana?) e di grande interesse zoogeografico.
24. Hipparidium heros (Fabricius)
Cicindela heros Fabricius 1801, Syst. Eleuth. 1, p. 232 [« Habitat in maris pacifici
Insulis »];
Hipparidium heros; Rivalier 1961, Rev. fr. Ent. 28, p. 127.
Specie di grandi dimensioni, endemica di Sulawesi, e unica
rappresentante nella fauna indomalese del genere Hipparidium. Abbon-
dantemente rappresentata tra 1 materiali di recente cattura, sembra
essere una specie abbastanza comune, ampiamente diffusa in tutta
l’isola. Secondo PAARMANN &STORK (1987b), essa non mostra va-
riazioni stagionali delle condizioni riproduttive, un’alta percentuale di
femmine mature risultando presente in quasi tutti i mesi dell’anno.
Materiale esaminato: 253 esemplari.
SULAWESI Utara. Menado, acq. E. Deyrolle, 1870, 153 MSNG; Wallace, dono
Oberthùr, 1878, 1 3 MSNG; 1897, 2 gg DEI. Dumoga Bone Nat. Park: I-XII.1985
(Edwards, Hogs and 1440 camps; Toraut R.; Rintice 3; Tumpah R.; sites 8, 9, 11,
J.D. Holloway), RESL, 68 es. BMNH, 13 es. FC; 1-28.VIII.1985, Chen Young, RESL,
5 33 cMNH, 3 99 Fc; X-XI.1985 (Hogs Back, Edwards, Barney and Wein
subcamps), R. Bosmans & J. Van Stalle, RESL, 8 33 4 99 ISNB, 2 99 Fc; Toraut
SO. F. CASSOLA
Rintice 3, 23-27.V.1985, multistr. evergr. forest, banana traps, J. Huijbregts,
RESL, 1 J RMNH; Toraut R., V-VI.1985, multistr. evergr. forest, J. Huijbregts,
RESL, | 2 RMNH; Base Camp, 11-15.X1.1985, C.v. Achterberg, RESL, 1 gd RMNH,
1 g rc; IX-1985, R.W. Hornabrook, RESL, 2 gg 19 NmMw, 1 3 Fc; 47 km wsw
Kotamobagu, Toraut R., in forest, VI.1985, G.R. Else, 4 33 BMNH, 1g Fc.
Minahassa, Staudinger, 2 99 pEI. N. Celebes, A. Dohrn, 19 DEI.
SULAWESI TENGAH. Palu, 24.VII.1982, S. Hashimoto, | 9 Fc. Palolo, Palu, VII.1989,
ex Y. Nishiyama, | g rc. Batuawu nr. Poso, 22.V.1984, Minoru Tao, 1 3g MH.
Ronononcu nr. Poso, 21.V.1984, Minoru Tao, 2 43 MH, 1 3 rc. Kalawara, 32 km
from Palu, 14-17.V.1984, Minoru Tao, 3 gg MH. Lore Lindu Nat. Park:
600-1200m, 6-8.VIII.1985, J. Tennent, RESL, 3 Sg BMNH, 1 2 FC; nr. Dongi-
Dongi Shelter, 975m, 6.XII.1985, C.v. Achterberg, 1 3 rc; Dongi-Dongi Shelter,
940m, 4-8.XII.1985, J. Krikken, RESL, 3 33 RMNH; Marena Shelter, 600m,
13-17.XII.1985, second-growth forest, clearing, J. Krikken, RESL, 2 43 RMNH.
Banggai, Batui, Seseba Estate, Sinsing, X.1989, M. Tulung, 1 3 RMNH.
SULAWESI SELATAN. Palopo, Puncak, 1.1989, N. Nishikawa, 6 gg 4 99 Kw; VI.1989,
ex Y. Nishiyama, 17 Sg 14 99 Fc. Bonthain, 1882, C. Ribbe, 7 3g 2 99 zp,
3 od 4 99 DEI, 1 4 cMNH, | gd Fc; XII.1923, C.J. Brooks, 1 4 BMNH. Ile-Ile, 15.
X1I.1930, G. Heinrich, 13 Fc, 1g BMNH. Mt. Lompobattang, XII.1987, H.
Detani, 3 Sg 3 99 Kw. S. Celebes, 1 £ DEI.
SULAWESI TENGGARA. Kolaka, Sanggona, X.1989, J. Krikken & Van der Blom, 2 3
RMNH; Sanggona Base Camp, 200m, Stat. 08 (second-growth forest, hand coll.
10-21.X.1989, J. Krikken & Van der Blom, 8 33 2 9? RMNH, 2 gg 19 Fc.
Kendari, IV.1874, O. Beccari, 1 g MSNG.
Altro materiale: Celebes, 1 3 FC, 1 2 CMNH, 3 33 1 £ FMNH; dono Oberthùr 1878, 3 99
MSNG; acq. E. Deyrolle 1867, 1 3 MSNG; Stevens, 2 gg 1 2 zMB; Westerm., | 9
ZMB; P. Kibler, 5 Sg 4 99 DEI; Staudinger, 1 9 DEI; coll. Boden Ruge, | 3 DEI.
n
3
),
Genere Lophyridia Jeannel, 1946
Questo genere a vasta distribuzione geografica, ma non particolar-
mente ricco di specie, ne conta sette nella regione etiopica, una diecina
in quella paleartica e altrettante in quella indomalese. Verso l’est esso
giunge, con due specie entrambe endemiche, fino all’arcipelago delle
Solomon Islands (CASSOLA 1978). Tre specie sono con certezza presenti
a Sulawesi, mentre una quarta, allo stato attuale delle conoscenze, deve
essere esclusa dalla fauna dell’isola.
[Lophyridia angulata (Fabricius)]
Cicindela angulata Fabricius 1798, Syst. Suppl., p. 62 [« Tranquebar»];
Cicindela sumatrensis Herbst 1806, Natursyst. Ins. Kaf. 10, p. 179, pl. 172
[« Sumatra »];
Cicindela sumatrensis; Horn 1926, Col. Cat. 86, p. 174;
Lophyridia sumatrensis; Rivalier 1961, Rev. fr. Ent. 28, p. 132;
Lophyridia angulata; Wiesner 1986, Mitt. Munch. ent. Ges. 76, p. 37;
Cicindela (Lophyridia) angulata; Acciavatti & Pearson 1989, Ann. Carnegie Mus.
58, ps 157%
Specie diffusa in quasi tutta la regione Orientale dal Pakistan alla
Cina, al Giappone, al Sud-Est asiatico, nonché a Sumatra, Borneo,
CICINDELIDAE DELL’ISOLA DI SULAWESI, INDONESIA 513
Sumbawa e Filippine. HORN (1926) l’indica con un punto interrogativo
anche di Celebes, e in effetti nella sua collezione esiste una £ etichettata
«Celebes» (DEI); tuttavia in assenza di dati più precisi penso che la
specie debba essere esclusa per ora da questa fauna. È curioso che essa,
altrove comunemente raccolta, non figuri tra i vasti materiali da me visti
dell’isola.
Seguo, senza pronunciarmi in merito, la sinonimia stabilita da
ACCIAVATTI & PFARSON (1989), che rovesciando l’uso lungamente
invalso di designare la specie con il nome di sumatrensis hanno
ristabilito per essa 11 nome dato da Fabricius, riservando invece alla
specie solitamente indicata nelle collezioni come angulata la deno-
minazione saxatilis Gistl, 1837.
25. Lophyridia funerea (Macleay) ssp. multinotata (Schaum)
Cicindela funerea Macleay 1825, Annulosa Javanica 1, p. 12 [«... collected in
Java»);
Cicindela marginepunctata Dejean 1826, Spec. Col. 2, p. 428 [«... venant de la
Cochinchine »];
Cicindela marginepunctata var. multinotata Schaum 1861, Berl. ent. Zeitschr. 5, p.
72 [«Menado. Von Wallace gesammelt »];
Cicindela funerea opigrapha cmpl-F multinotata; Horn 1926, Col. Cat. 86, p. 175;
Lophyridia funerea; Rivalier 1961, Rev. fr. Ent. 28, p. 132;
Lophyridia funerea multinotata; Wiesner 1986, Mitt. Miinch. ent. Ges. 76, p. 38.
L. funerea, descritta di Giava, presenta una vasta distribuzione
geografica che comprende anche Sumatra, la Malacca, e tutta la
penisola indocinese fino al Sikkim, al Nepal e all'India settentrionale.
In queste ultime regioni si rinviene una forma più grande e più verde
(assimilis Hope) che potrebbe forse assumere valore razziale, mentre nel
resto dell’areale la specie è normalmente di un color bruno-cupreo
bronzato, ed è costantemente priva di lunula omerale (ridotta ad un solo
piccolo punto sotto la spalla).
Di Menado, all’estremità settentrionale di Sulawesi, SCHAUM
(1861) ha però descritto una var. multinotata che presenta un disegno
elitrale completo, formato da una lunula omerale unita, due macchie
marginali sottilmente riunite sul bordo, e una lunula apicale più spessa
che nel tipo. Presente anche nel Borneo, questa forma sembra assumere
il valore di una vera sottospecie geografica, così come hanno suggerito
sia Horn (1938) che, più recentemente, WIESNER (1986).
Con L.f. multinotata convive a Sulawesi, ed è stata spesso con essa
confusa, la congenere L. opigrapha Dejean, di cui appresso, che
Annali del Mus. Civ. St. Nat. “G. Doria”, Vol. LXKXXVIII 33
514 F. CASSOLA
possiede un disegno elitrale quasi identico ma in genere più sottile
e meno completo, caratterizzato soprattutto dalla macchia centrale
allungata sul disco a formare una breve e sottile fascia trasversale. Come
hanno mostrato WIESNER (1986) e ACCIAVATTI & PEARSON (1989), si
tratta di una specie a se stante, diversa da funerea, e da questa separabile
sia per la forma dell’edeago dei 33 che per quella dei «coupling sulci»
delle 99.
Materiale esaminato: 49 esemplari.
SULAWESI UTARA. Menado (ScHAUM 1861).
SULAWESI ‘TENGAH. Tokorondo nr. Poso, 20.V.1984, Minoru Tao, 2 92 Mu. Palu,
25.X1.1982, H. Detani, 2 63 2 99 Fc. NE of Palu, 200m, 9.VIII.1985, J. Tennent,
1 3 BMNH. Palu, XII.1982, H. Detani, 2 Sg 3 99 Kw.
SULAWESI SELATAN. Camba, XI.1982, H. Detani, 1g 19 Fc, 8 ggv 8 92 Kw.
Samanga, XI-1895, H. Fruhstorfer, 5 33 7 99 zMB, 4 99 DEI. Patunuang, I-1896, H.
Fruhstorfer, 1 9 zmB. Pangie, 1882, C. Ribbe, 13 1 9 DEI.
26. Lophyridia opigrapha (Dejean)
Cicindela opigrapha Dejean 1831, Spec. Col. 5, p. 247 [«... venant de Java»];
Cicindela funerea opigrapha; Horn 1926, Col. Cat. 86, p. 175;
Lophyridia funerea opigrapha; Rivalier 1961, Rev. fr. Ent. 28, p. 132;
Lophyridia opigrapha; Wiesner 1986, Mitt. Munch. ent. Ges. 76, p. 38.
Molto simile a funerea, e a lungo considerata sua sottospecie, L.
opigrapha è stata recentemente riportata al rango di buona specie da
WIESNER (1986) e ACCIAVATTI & PEARSON (1989). Questi Autori hanno
giustamente messo in luce significative differenze non tanto nel disegno
elitrale (che quantunque leggermente diverso, come più sopra detto,
può prestarsi a confusioni) quanto nella forma dell’edeago maschile, che
presenta una marcata e caratteristica insellatura dorsale dopo il collo
basale, e in quella dei «coupling sulci» femminili, che si presentano più
profondi, leggermente più arretrati, e formanti con il mesepimero un
angolo meno ottuso. La distribuzione geografica di opigrapha è stata
precisata da WIESNER (1986) come segue: Sumatra, Borneo, Giava,
Bali, Sulawesi, Sumbawa, Molucche (Buru, secondo Horn 1926).
Materiale esaminato: 5 esemplari.
SULAWESI UTARA. Dumoga Bone Nat. Park, Molibagu sea beach, 24.1V.1985, M.E.
Franciscolo, RESL, 2 99 MSNG, 1 ¢ 19 Fc.
SULAWESI SELATAN. S. Celebes, Bua-Kraeng, 5000ft, II.1986, H. Fruhstorfer, 1 9
ZMB.
CICINDELIDAE DELL'ISOLA DI SULAWESI, INDONESIA SS
27. Lophyridia d. decemguttata (Fabricius)
Cicindela 10-guttata Fabricius 1801, Syst. Eleuth. 1, p. 241 [« Habitat in Insula
lava. Dom. Billardiere »];
Cicindela decemguttata; Horn 1926, Col. Cat. 86, p. 178;
Lophyridia decemguttata; Rivalier 1961, Rev. fr. Ent. 28, p. 132.
A Sulawesi è presente, comune e diffusa, la sottospecie tipono-
minale, descritta di Giava e nota anche delle Molucche. HORN (1926) ne
ha posto in dubbio l’esistenza sia a Giava (di dove in effetti mancano
dati sicuri e probanti) che nel Borneo (indicato con un punto interroga-
tivo), ma WIESNER (1986) ne ha recentemente confermata la presenza
a Sumatra. In Nuova Guinea, e in parte delle Molucche, è invece
presente la ssp. urvillei Dejean, 1831 (BROUERIUS VAN NIDEK 1957,
CassoLa 1986).
Sono da segnalare tre es. dell’isola Peleng che differiscono alquanto
dagli altri per le dimensioni minori, il labbro più avanzato, il pronoto
più corto e squadrato, e l’edeago più largo e meno allungato. Potrebbe
trattarsi forse di una distinta razza locale.
Materiale esaminato: 478 esemplari.
SULAWESI Utara. Menado, 6.V.1905, F. Psota, 1 9 FMNH; 20-21.X1.1985, at light,
RESL, | 9 BMNH. Soputan Massif, nr. Kelelond, 14-19.VI.1954, A.H.G. Alston,
299 BMNH, lg Fc. Tangkoko Nat. Res., Beach Camp, 26-28.XI.1985, J.
Krikken, RESL, 1g 1 2 RMNH; Parey, on coast, 29.X.1985, at light, RESL, 1g
BMNH; Gunung Tangkoko, 50m, 10.X1.1985, R. Bosmans & J. Van Stalle, 1 9
ISNB. Coconut-Kayuwatu, Site 28, 80m, 10.X1.1985, J.D. Holloway, RESL, 1 g
1 2 BMNH. Kotamobagu, Danau Mooat, 1000m, 1-7.V.1985, lake beach, M.E.
Franciscolo, RESL, 1 ¢ 2 92 MSNG; along main road, 8.V.1985, M.E. Franciscolo,
RESL, | ¢ 2 92 MSNG. Gunung Ambang Nat. Res., 20 km E of Kotamobagu,
1220m, 5-8.X1.1985, J. Krikken, RESL, 5 Sg 2 92 RMNH, 1 ¢ Fc. Dumoga Bone
Nat. Park: I-XII.1985 (Base, Barry, Edwards, Hogs Back, New Base, Toraut
camps; Gunung Mogogonipa; R. Tumpah; Labuanika; site 2, Barlow; sites 1, 2,
4 & 8, J.D. Holloway), RESL, 227 es. BMNH, 31 es. FC; 7-19.V.1985 (Base camp;
Tumpah R. banks), H. Huijbregts, RESL, 153 1 9 RMNH, 1 Q Fc; Toraut R., 15-
16.VIII.1985, river bank, J. Huijbregts, RESL, 1g RMNH; 2.IV-26.V.1985 (R.
Tumpah waterfall & tributary; R. Toraut; Rintice 3; Sungai Pononontua; Base
camp nr. plantation; Molibagu sea beach; Gunung Mogogonipa), M.E. Franci-
scolo, RESL, 17 gg 21 99 sno, 4 gg 4 99 Fc; 6-31.VIII.1985 (picnic site; base
camp; Hogs Back; Toraut R2, R3), Chen Young, RESL, 9 33 13 92 cMNH, 4 33
299 Fc, 1g 1 9 RA; 29.I-29.II.1985 (Toraut base camp; Toraut R.; Tumpah R.;
secondary forest), J.P. Duffels, RESL, 2 gg 4 99 11Tz, 1 g FC; X-XI.1985 (picnic
site; base camp), R. Bosmans & J. Van Stalle, RESL, 1 3 3 99 ISNB, 1 3 FC;
IX-X.1985, R.W. Hornabrook, 6 33 4 92 NMw, 1 g 1 £ Fc. Sangihe Is. (Sangir);
Talaud Is. (Horn 1926).
SuLAWESI TENGAH. Palolo, Palu, VII.1986, Hamdjah & Nishiyama, 2 gj 1 9 HS;
VII.1989, ex Y. Nishiyama, 1g 19 Fc. NE of Palu, 200m, 9.VIII.1985, J.
Tennant, RESL, | £ BMNH. Dowgara, Palu, 9.V.1984, Minoru Tao, 3 3g 3 99 MH.
Kanpong Tuwa nr. Palu, 13.V.1984, Minoru Tao, 3 Sg MH. Pakani, 38 km from
Palu, 12.V.1984, Minoru Tao, 1 9 mH. Batuawu nr. Poso, 22.V.1984, Minoru
Tao, 2 6g 1 £ MH, 1 g Fc. Tokorondo nr. Poso, 20.V.1984, Minoru Tao, 1 3 2 99
516 F. CASSOLA
MH, | 3 Fc. Ranononcu nr. Poso, 21.V.1984, Minoru Tao, 1 £ MH. Morowali, Ranu
River area, 27.I-20.I1V.1980, S.L. Sutton & C.J. Rees, 2 4g 1 2 BMNH, 1g 1 2 FG;
at light, M.J.D. Brendell, RESL, 2 dg 2 92 BMNH, 1 ¢ Fc. Lore Lindu Nat. Park:
Sogu River Bank, 930m, 8.XII.1985, J. Krikken & J. van Tol, RESL, at light, 1 g
RMNH; Dongi-Dongi Shelter, 940m, 3-9.XII.1985, clearing, J. Krikken, RESL, 2 3g
2 99 RMNH; Marena, Hihia 360m, 10 km N Gimpu, 18.III.1985, J.P. & M.J.
Duffels, 1 9 1rz. Togian Is., Pulau Batu Daka, on road nr. Wakai, 13.VIII.1987,
D. Bilton, | 2 BMNH. Banggai, Matango Forest, N of Kayutanyo, 200m, Stat. 25
(grassland, limestone, 2 fish traps), 30.X- 4-X1I.1989, J. Krikken & Van der Blom,
1g 19 RMNH. Peleng Island, II.1990, 1g 2 99 Fc.
SULAWESI SELATAN. Palopo, Puncak, V.1989, ex Y. Nishiyama, 20 es. yn, 11 es. Fc.
Talakar, 1 g TMB. Selayar I. (= Saleyer) (Horn 1926).
SULAWESI TENGGARA. Kendari, IV.1874, O. Beccari, 3 33 3 99 MSNG.
Altro materiale: Celebes, 1 g 1 9 TMB, | 9 ANIC; Klages Colln. Exot. Coleopt.,13 19
CMNH.
Genere Cosmodela Rivalier, 1961
Piccolo ma omogeneo genere Orientale, creato da RIVALIER (1961)
per alcune specie dall’aspetto caratteristico, che si raggruppano attorno
a C. aurulenta Fabricius, 1801, e che, apparentemente simili alle
Calochroa Hope, 1838, o a certe Cicindela L. del sottogenere Sericina
Rivalier, 1961, se ne distinguono nettamente per la ben diversa
architettura del sacco interno dell’edeago (che è del tipo «ad orecchia»,
come nelle Lophyridia e nelle Lophyra Motschoulsky, 1859). Il genero-
tipo (aurulenta Fabricius) è una specie politipica, comune e diffusa in
gran parte del territorio con alcune razze geografiche di cui una almeno
(virgula Fleutiaux, 1893) va considerata un’entità specifica a se stante.
Una specie (velata Bates, 1872) è endemica del Borneo, un’altra (didyma
Dejean, 1825) di Giava e Sumatra. A Sulawesi risulta presente la sola
aurulenta.
28. Cosmodela aurulenta (Fabricius)
Cicindela aurulenta Fabricius 1801, Syst. Eleuth. 1, p. 239 [« Habitat in Suma-
tra»];
Cicindela aurulenta; Horn 1926, Col. Cat. 86, p. 179;
Cosmodela aurulenta; Rivalier 1961, Rev. fr. Ent. 28, p. 128.
Specie ad ampia diffusione, descritta di Sumatra, e nota finora,
nella sua sottospecie tiponominale, anche del Borneo, di Giava e della
Malacca. La sua presenza a Sulawesi, cioè sulla sponda opposta dello
stretto di Makassar, ad Est della «linea di Wallace », non era mai stata
citata in letteratura, e ben poteva, sulla sola base dei tre vecchi
CICINDELIDAE DELL’ISOLA DI SULAWESI, INDONESIA Si
esemplari del CMNH, sembrare poco credibile e meritevole di miglior
conferma. La cattura di un esemplare nel Dumoga Bone National Park,
nell’ambito del « Project Wallace», sembrerebbe ormai fugare ogni
residuo dubbio in proposito. Stupisce però che la specie, di solito così
abbondante e frequente tra i materiali di altre provenienze (ad es. dalla
Malacca o dalla Thailandia), sia rappresentata tra quelli di Sulawesi
(pur numerosi e abbondanti) da un solo individuo. Nuova per la fauna
dell’isola.
Materiale esaminato: 4 esemplari.
SULAWESI UTARA. Dumoga Bone Nat. Park, Sungai Pononontua, 25.V.1985, F.E.
Franciscolo, RESL, | 3 MSNG.
Altro materiale: Klages Colln. Exot. Coleopt., 1 3 2 99 CMNH.
Genere Lophyra Motschoulsky, 1859
Genere molto caratteristico ed omogeneo, a vasta distribuzione
geografica, ricco di specie soprattutto nella regione etiopica (una
quarantina), ma presente anche in quella paleartica (4 specie) e in quella
orientale o indomalese (una quindicina). Il sottogenere Spilodia Riva-
lier, 1961, esclusivamente Orientale, raggruppa alcune specie di facies
particolare, talvolta di non facile separazione (CASSOLA 1990), di cui
una presente anche a Sulawesi.
29. Lophyra (Spilodia) striolata (Illiger)
Cicindela striolata Wliger 1800, in Wiedemann, Arch. Zool. & Zootom. 1, 2,
p. 114;
Cicindela striolata; Horn 1926, Col. Cat. 86, p. 187;
Lophyra (Spilodia) striolata; Rivalier 1961, Rev. fr. Ent. 28, p. 131.
Specie politipica, diffusa in quasi tutta la regione indomalese.
Molto variabile quanto a dimensioni e disegno elitrale, meriterebbe
un’approfondita revisione sistematica. Di Celebes HORN (1926) ha
citato la forma tenuiscripta Fleutiaux, 1893, mentre RIVALIER (1961) ha
indicato la ssp. taliensis Fairmaire, 1886 (descritta dello Yunnan). La
scarsità del materiale disponibile non mi consente per ora una deter-
minazione precisa a livello sottospecifico, tanto più che strzolata è nota,
sotto varie denominazioni razziali tutte da verificare, anche di parecchie
altre isole del Sud-Est asiatico: Sumatra, Giava, Filippine, Timor,
Flores, Sumbawa e Wetter. Le popolazioni di Sumatra sono state ad
esempio attribuite da WIESNER (1986) alla sottospecie tiponominale.
518 F. CASSOLA
È curiosa l'apparente assenza della specie dal Borneo, circostanza
che farebbe supporre un’immigrazione, a Sulawesi e nelle isole più
orientali, attraverso l’arco insulare meridionale.
Materiale esaminato: 47 esemplari.
SULAWESI SELATAN. Pangie, 1882, C. Ribbe, 6 Sg 5 99 DEI, 19 zMB, 2 99 Fc.
Samanga, XI.1985, H. Fruhstorfer, 3 gg 3 99 DEI, 1 9 ZMB.
SULAWESI TENGGARA. Kendari, 1 3 19 zmB. Tukang-Besi I. (Horn 1926). Toekan
Besi Ins., Kalidupa, 9 3g 11 99 zmB, 2 99 DEI, 1 9 Fc.
Altro materiale: Celebes, 1 9 zp.
Genere Thopeutica Chaudoir, in Schaum 1861
Specie-tipo: Cicindela diana J. ‘Thomson, 1859
Diotophora Rivalier 1961, Rey. fr. Ent. 28, p. 135 (nuova sinonimia)
Il significato e 1 contenuti da attribuire a questo genere devono
essere, per precise ragioni storico-tassonomiche, totalmente ridefiniti.
Essi hanno dato luogo infatti, via via nel tempo, ad errori di interpreta-
zione anche gravi che sono stati ripresi in seguito senza che mai
conseguisse una attenta revisione critica delle specie coinvolte. Vale la
pena dunque di tracciare, sia pure brevemente, la singolare storia di
questo gruppo.
Il nome Thopeutica fu per la prima volta pubblicato da SCHAUM
(1861), a titolo di sottogenere, per la specie Cicindela diana, descritta
due anni prima da ‘THOMSON (1859). Come lo stesso SCHAUM peraltro
precisa, il nome era stato usato in litteris da CHAUDOIR, e basato su un
carattere — la sottile scanalatura longitudinale dei tarsi anteriori e me-
diani — che a Schaum sembrava in verità variabile e privo di significato
perfino a livello specifico. Il relativo passo di Schaum, che a quanto
pare nessuno degli Autori successivi si è andato a rileggere, merita di
essere riprodotto per intero: «Bei den meisten Exemplaren der typi-
schen Cic. Diana haben die Glieder der vier vordern Fube oben eine
sehr feine Langsfurche. Chaudoir, der mich auf dieselbe aufmerksam
gemacht hat, bildet deshalb mit C. Diana ein eigenes, Thopeutica
genanntes Subgenus, ich habe aber ein Mannchen der typischen Diana
vor mir, bei dem diese Furche ebenso wenig zu erkennen ist, als bei
meinen Exemplaren der var. Latonia und der Cic. eximia, sie hat daher
nicht einmal specifische Bedeutung ».
Va notato dunque, come primo punto del singolare destino di
Thopeutica, che il nome è finito per restare a lungo erroneamente legato
ad un autore che l’aveva menzionato solo per confutarne la validità. E se
CICINDELIDAE DELL’ISOLA DI SULAWESI, INDONESIA 519
è vero che normalmente la paternità di un nome spetta a chi ne parla per
primo, attribuendogli una caratteristica distintiva, mi sembrerebbe in
questo caso assurdo attribuire Thopeutica a Schaum, e credo preferibile
ripristinare Chaudoir (in SCHAUM 1861) come autore del genere. La
specie tipo resta diana Thomson, per monotipia e designazione origina-
le:
Pochi anni dopo CHAUDOIR (1865), nel suo Catalogo, eleva Thopeu-
tica al rango di genere a se stante, giustamente indicando se stesso come
autore, e attribuendo ad esso cinque specie: exzmia Van der Linden (cui
ricollega come semplici varietà sia diana Thomson che /atonia Schaum),
guttula Fabricius, theratoides Schaum, eustalacta Schaum, nonché,
dubitativamente, gloriosa Schaum. Questa decisione è all’origine di due
errori che si sono poi ripetuti nel tempo: quello, a livello specifico, di
considerare diana conspecifica con eximia, e quello, a livello generico
e nomenclatoriale, di considerare conseguentemente riferibile anche
quest’ultima al genere Thopeutica. FLEUTIAUX (1892), attribuendo
anch'egli correttamente il genere a Chaudoir, vi include più tardi anche
alcune altre specie di Celebes (schaumi W. Horn, stenodera Schaum),
delle Filippine (virginea Schaum, mandibularis Schaum, interposita W.
Horn, conspicua Schaum, e fugax Schaum, quest’ultima considerata
come sinonimo di stenodera), e dell’India (chloe Dokhtouroff, oggi
considerata sinonimo di chloropleura Chaudoir, e assegnata al diverso
genere Jansonia).
Walther Horn, dopo aver in un primo tempo attribuito il nome
Thopeutica congiuntamente a Schaum-Chaudoir (Horn 1915), lo ricol-
lega poi al solo Schaum (Horn 1926), trattandolo però come un
semplice «gruppo» cui attribuisce nove specie in tutto. Ne esclude
infatti eustalacta e conspicua, ma include aurothoracica W. Horn,
glorioparadoxa W. Horn, gloriosula W. Horn, clara Schaum e rhytido-
pteroides W. Horn. La specie tipo (diana) è sempre considerata una
semplice varietà (« dlc-F ») di exizmia. Questa collocazione è mantenuta
ferma anche in una delle ultime pubblicazioni dell’ Autore tedesco
(Horn 1938).
Nel 1961 RIVALIER, in uno dei suoi importanti lavori sullo
smembramento dell’antico genere Cicindela L. s. auct., riporta Thopeu-
tica allo status di genere (erroneamente attribuendolo a Schaum), ma lo
ridefinisce sulla base di una serie di altri caratteri tratti, principalmente,
dalla forma e dalla struttura dei genitali maschili. Partendo però dal
520 F. CASSOLA
presupposto, acriticamente accettato senza sottoporlo a revisione, che la
specie tipo (diana) nient'altro sia che una forma o sottospecie di eximia,
egli commette un grave e sorprendente errore (forse l’unico, o comun-
que il più rilevante, nella produzione scientifica di questo Autore,
notevole altrimenti sempre per correttezza ed acume): attribuisce cioè
a Thopeutica i caratteri propri di eximia, anziché quelli di diana. Egli
include dunque in Thopeutica alcune specie di Celebes (exzmia, gloriosa,
schaumi) caratterizzate in particolare da un edeago affusolato di medie
dimensioni, con sacco interno ad armatura molto ridotta e del tutto
privo di flagello, e ipotizza che caratteri simili possano ritrovarsi anche
in altre tre specie da lui non esaminate (gloriosula, glorioparadoxa,
sphaericollis W. Horn). Nella figura allegata al suo lavoro (fig. 8, sub
« Thopeutica eximia diana J. ‘Vhom.»), il disegno dell’elitra sembra
appartenere effettivamente ad un esemplare di diana, ma l’edeago e il
sacco interno sono invece assolutamente quelli di exzmia.
Per tutta una serie di altre specie di Celebes e delle Filippine, poi,
molto simili a quelle sopra menzionate per forma e aspetto generali, ma
caratterizzate da un edeago del tutto diverso (più grosso, spesso enorme
e dorsalmente bitorzoluto, e dotato soprattutto di un sacco interno
ipertrofico e ultra-evoluto, con flagello lungo e spiralato secondo
moduli estremamente complessi), Rivalier crea invece un genere di-
stinto (Diotophora Rivalier), designandone come specie tipo wvirginea
Schaum. Si tratta, secondo lo specialista francese, di due gruppi ben
distinti: «Nous sommes là en presence d’un des exemples les plus
remarquables de la convergence d’aspect dans un méme pays de deux
phylums généalogiques éloignés ».
Successivamente a quello di Rivalier, l’unico altro lavoro che si sia
occupato di Thopeutica è stato, più recentemente, quello di KIBBY
(1985). Questo Autore ha riassunto brevemente la storia del genere,
preferendo riportarlo però, secondo una linea interpretativa più tradi-
zionale, mantenuta da alcuni ricercatori americani soprattutto, al rango
di semplice sottogenere nell’ambito dell’unico e cosmopolita genere
«gigante» Cicindela Linnaeus. Non avendo esaminato il tipo di diana,
e apparentemente neppure altri esemplari ascrivibili a questa specie
(nonostante egli indichi di averne visti ben 37 g¢ e 30 99), Kibby
commette tuttavia anch’egli l’errore di considerare diana come un
semplice sinonimo di eximia, con la conseguenza di attribuire così al
genere Thopeutica le stesse specie indicate da Rivalier, oltreché glorio-
sula, glorioparadoxa, e una nuova specie da lui descritta (tambusisit
(N°)
_
CICINDELIDAE DELL’ISOLA DI SULAWESI, INDONESIA 5
Kibby). La specie sphaericollis W. Horn, risultata possedere un sacco
interno munito di flagello, viene invece attribuita a Diotophora (anch’es-
so considerato come un semplice sottogenere). È singolare osservare,
concludendo questa disamina, come ne Rivalier ne Kibby facciano
menzione alcuna del carattere originario su cui era stato fondato il
genere Thopeutica, cioè la scanalatura dei tarsi anteriori e mediani.
Orbene, riesaminando nel corso del presente lavoro parecchi
esemplari di diana, ivi compresi due sintipi JJ, mi sono accorto, con
viva sorpresa, che non soltanto si tratta di specie ben distinta da ex7mza,
e non certo di una sua sottospecie o varietà, ma che addirittura,
possedendo un edeago tozzo e massiccio con sacco interno a flagello
sviluppato e spiralato, essa appartiene a genere diverso da quello di
eximia, e più precisamente a quello che RIVALIER (1961) ha denominato
Diothophora. Ma poiché diana costituisce, come si è visto, il generotipo
di Thopeutica, per designazione originaria di CHAUDOIR in SCHAUM
(1861), tutto ciò significa che Diotophora altro non è che un sinonimo
posteriore di Thopeutica, mentre per le specie erroneamente designate
con tale nome da RIVALIER (1961) occorre coniare una nuova denomi-
nazione, che più sotto propongo in Wallacedela n.n. pro Thopeutica
Rivalier nec Chaudoir in Schaum (specie tipo: eximia Van der Linden).
Sulla base di quanto sopra detto, il genere Thopeutica viene ad
assumere un significato e un contenuto totalmente diversi da quelli
ritenuti da RIVALIER (1961), e del tutto coincidenti, invece, con quelli
indicati dall’ Autore francese per il suo genere Diotophora. Esso viene
cioè a riunire un buon numero di specie proprie di Sulawesi e delle
Filippine, di taglia per lo più piccola o media, caratterizzate da
pubescenza ridotta o mancante, zampe e antenne lunghe e sottili, labbro
corto e trasverso plurisetoloso, disegno elitrale frammentato in macchie
tondeggianti normalmente isolate, e soprattutto da un edeago per lo più
tozzo e largo, talvolta dorsalmente rigonfio, dotato di un sacco interno
ipertrofico e ultra-evoluto, con un flagello lungo e spiralato, a circon-
voluzioni complesse e sovrapposte, sollevanti pliche membranose di
forma auricolare. Caratteristico, ma non sempre ben visibile, è inoltre il
carattere inizialmente messo in luce da Chaudoir, cioè la scanalatura
longitudinale dei tarsi.
Nella sua nuova accezione, così faticosamente ristabilita, il genere
Thopeutica comprende dunque, oltre alle specie di Sulawesi elencate in
questo lavoro, le seguenti specie delle Filippine: fugax, conspicua,
simulatrix W. Horn, virginea, microcephala W. Horn, pseudointerposita
522 F. CASSOLA
W. Horn, suavis W. Horn, virginalis W. Horn, angulihumerosa W.
Horn, clara (e forme affini). Vengono escluse invece dal genere le specie
più sotto attribuite al nuovo genere Wallacedela, nonché le specie
chloropleura (assegnata da Rivalier al genere Fansonia) e mandibularis
(pure da Rivalier assegnata al genere Cylindera, sottogenere Conidera).
Quanto a rhytidopteroides, essa è stata recentemente attribuita da
Naviaux (1985) al genere Cylindera (sottogenere Ifasina), mentre
ACCIAVATTI (1987) ha pensato di dover creare per essa un nuovo
sottogenere (Setinteridenta Acciavatti) nell’ambito del vecchio genere
Cicindela.
30. Thopeutica (Thopeutica) diana (J. Thomson) (fig. 9)
Cicindela diana Thomson 1859, Arcana Naturae, p. 90 [« Celebes »];
Cicindela (Thopeutica) diana; Schaum 1861, Berl. ent. Zeitschr., p. 71 (genero-
tipo).
STE eximia Van der Linden var. diana; Chaudoir 1865, Cat. Coll. cic., p.
Cicindela eximia dlc-F Diana; Horn 1926, Col. Cat. 86, p. 163;
Thopeutica eximia diana; Rivalier 1961, Rev. fr. Ent. 28, p. 138;
Cicindela (Thopeutica) eximia diana; Kibby 1985, J. nat. Hist. 19, p. 31.
Di questa specie, dal controverso destino, ho potuto esaminare
2 33 del DEI che provengono dal gabinetto Thomson e recano un’eti-
chetta « Type», apposta forse dal descrittore medesimo, oltreché una
seconda etichetta rossa con l’indicazione « Syntypus», di quelle in uso
da parte di W. Horn. Entrambi corrispondono bene alla descrizione di
"THOMSON (1859), e dunque dovrebbe realmente trattarsi dei tipi,
o quanto meno di esemplari della serie tipica, giunti a W. Horn
attraverso le collezioni Ehlers e Neervort Van de Poll (cfr. HORN
& KAHLE 1935-37). È da notare tra l’altro che THomson (1859) parla
del labbro in termini tali (« Labre petit, transversal, inerme chez le 3»)
da lasciar pensare che egli abbia appunto visto solo dei 33. Ed è curioso
d’altra parte che tra il materiale del BMNH non risultino presenti altri
esemplari tipici, nonostante che la collezione di James Thomson, in
parte via Edwin Brown e E.W. Janson, e in parte via F. Bates e B.G.
Nevinson, sia finita quasi tutta in quel Museo. Altri esemplari, forse
tipici, potrebbero trovarsi però a Parigi (MNHN), ivi affluiti via René
Oberthur (cfr. Horn & KAHLE 1935-37).
La specie è abbastanza omogenea, ben riconoscibile a prima vista,
con un po’ d’esperienza, grazie alla forma e al colore del pronoto (non
CICINDELIDAE DELL’ISOLA DI SULAWESI, INDONESIA 523
Fig. 9 - Thopeutica ( Th.) diana (Thomson), syntypus 3 ex cab. Thomson: habitus (a),
edeago (b); 9 di Samanga: elitra sinistra (c), mesepisterno in visione laterale (d) (pt:
protorace; el: elitra; msp: mesepisterno; msm: mesepimero: mtp: metepisterno).
524 F. CASSOLA
allargato davanti, subgloboso a lati tondeggianti, cupreo-violetto o
bronzo-violetto con solchi trasversali verde-dorati o verde-cianescenti)
e della parte apicale delle elitre (arrotondata, non prolungata, sempre
o quasi sempre provvista di una macchia testaceo- rufescente, dai bordi
non ben definiti, nell’angolo apicale). Le macchie elitrali sono per lo più
piccole e tondeggianti, quasi sempre ben separate, con quella discale
situata solo leggermente più indietro rispetto a quella marginale cen-
trale. L’edeago è corto e tozzo, con apice ottuso, e le 99 sono
praticamente prive di «coupling sulci». Le dimensioni sono abbastanza
variabili, e vanno dai 10,5 mm dei gg più piccoli ai 12,5 mm delle 99
più grandi (labbro escluso).
Come è risultato nel corso del presente studio, la specie è comune-
mente confusa nelle collezioni insieme ad esemplari delle specie qui
appresso descritte, o addirittura ad esemplari di specie del gruppo
eximia (appartenenti, come sopra si è detto, a genere diverso). In base ai
dati in mio possesso, la vera diana sembrerebbe tipica soprattutto della
parte sud-occidentale dell’isola (Sulawesi Selatan), ma alcuni esemplari
indicherebbero la sua presenza (sempreché non si tratti di errori di
cartellino) anche nelle regioni sud-orientale e centrale, e perfino
nell’estrema punta della penisola settentrionale (Menado) (fig. 12).
Materiale esaminato: 138 esemplari.
SULAWESI UTARA. Menado, ex Mus. Mniszech, coll. R. Oberthùr, 1g MNHN.
Minahassa, coll. K.J.W. Bernet Kempers, | 2 rrz. N. Celebes, coll. E. Fleutiaux,
Q MNHN.
SULAWESI TENGAH. S. Palu, XII.1982, H. Detani, 5 gg Kw, 1 g Fc.
SULAWESI SELATAN. Samanga, XI.1895, H. Fruhstorfer, 5 Sg 3 99 zmp, 3 gd 2 9°
DEI, 1 g ITZ, 5 Sg 4 PP MNHN, 1 3 4 92 BMNH, 1 g 1 9 Fc. Pangie, 1882, C. Ribbe,
4 99 MNHN, 3 Oo BMNH, 3 oo FC, 6 Sg 4 OG DEI, 1g iTz,3 dS 1 LP zB, 1 LISNB.
Latimodjong Geb., Oeroe, 800m, VIII.1930, G. Heinrich, 1 3 2 99 BMNH, 2 gg
Fc. Bantimoeroeng, F. Bates coll., 2 33 BMNH. Macassar, Pascoe coll., 1 9 FC; ex
cab. Brown, | 4 ZMB; Stevens, Hist.-Coll. No. 38410, 1 9 zmB. Bonthain, 1882, C.
Ribbe, 1 9; XII.1923, C.J. Brooks, 1g 19 BMNH, 1g Fc. Gunung Lompo
batang, Parang-bobo Goa, 1500m, V.1938, J.P.A. Kalis, 1 2 per. Pakunnan (?),
I.1896, H. Fruhstorfer, 1 ¢ 1rz. Camba, 28.XI.1982, H. Detani, 5 gg 8 99 HS,
3 od 292 FC, 265 RN, 19 ws.
LAWESI TENGGARA. Kendari, III-VII.1874, O. Beccari, 2 gg 1 9 MSNG.
Altro materiale: Celebes, ex cab. ‘Thomson, coll. Ehlers V. de Poll, Type, 2 33
DEI (syntipi!); Kricheld, 1 ¢ 1rz; Andrewes, | 3 BMNH; F. Bates coll., 1 3° BMNH;
Nevinson coll., 1 2 BMNH; Wallace, Fry coll., 2 ¢3 BMNH; 1895, F. Bates coll., 1 g
1 £ BMNH; «12-signata Chaud.», « Thopeutica Chd. » (grafia Chaudoir?), 1 3° ZMB;
Stevens, Hist.-Coll. no. 38410, 2 gg 1 9 zMmB; H. C. Vogel coll., 1 3 zmB; Heyne,
1 g zMmB; Le Moult, 1 g 1 £ DEI; Deyrolle, 1859, 1 9 MNHN; E. Deyrolle, 1870,
3 92 MNHN; ex Mus. Mniszech, 1 g 1 9 MNHN; coll. E. Fleutiaux, 1 g MNHN; coll.
Chevrolat, 1 ¢ MNHN; coll. Maindron, 1 4 MNHN; coll. C.v. Nidek, 1 9 ITZ; 1 g
DEI, | 9 ISNB, 1 £ Kw, I 9 Jw. «S. Philippines» (loc. errata?), W. Horn det. 1929,
19 CMNH.
SU
=
CICINDELIDAE DELL’ISOLA DI SULAWESI, INDONESIA S29
31. Thopeutica (Thopeutica) sawadai n.sp. (fig. 10)
Diagnosis . A large species, similar to diana, but stronger.
Head and pronotum shining black with greenish reflections, otherwise
shining metallic golden cupric, violet cupric, or blazing cupric. Elytra
dull black, rufescent apically, with the five ordinary elytral spots small,
roundish, well-separate, the two central ones placed nearly on the same
transversal line, shortly before the middle. Mandibles, labrum, palpi,
antennae and legs testaceous-rufescent.
Descrizione. Capo metallico lucente, liscio e glabro, con forti
striature longitudinali sugli occhi e ai lati del vertice, e qualche leggera
increspatura dietro sul collo; lievi ma evidenti striature anche late-
ralmente, longitudinali sulle guance, verticali sul collo. Colore nero
lucido, uniforme, con lievi riflessi verde-violetti soprattutto sul vertice;
in altri esemplari il colore è invece cupreo-dorato metallico, con forti
riflessi verdi sul clipeo e sulle strie orbitali, e guance violette; in altri
esemplari ancora il colore può essere però più nettamente cupreo-
fiammante, con riflessi violetti, e guance ugualmente violette con riflessi
verdi sul davanti. Due setole juxtaorbitali su ciascun lato. Labbro
testaceo, trasverso nei due sessi, con tre dentini lievemente sporgenti
nel mezzo, multisetoloso (16-22 setole, di cui 3-4 in mezzo sul disco).
Mandibole normalmente conformate, testaceo-rufescenti, più scure
all’apice e sui denti interni. Palpi mascellari e labiali testacei. Antenne
lunghe fino ad oltre la metà dell’elitra nel ¢, leggermente più brevi nella
2, sottili, di colore testaceo, più scure quasi nere negli ultimi 2
o 3 articoli; una singola seta eretta all’apice dello scapo, 2-3 setole più
brevi sul terzo e quarto articolo, finemente e regolarmente pubescenti
dal quinto all’apice.
Pronoto dello stesso colore del capo, liscio e glabro, metallico
lucente, di forma sub-rettangolare, appena più lungo o così lungo che
largo, con lati non o solo debolmente arrotondati. Solchi trasversali ben
impressi, con forti riflessi verdi negli esemplari a colore cupreo; rima
longitudinale sottile ma evidente. Mesepisterni delle 99 normalmente
conformati, «coupling sulci» quasi assenti, ridotti ad un minimo punto
appena infossato al di sotto della metà del pezzo.
Elitre nero-opache, alquanto allungate, leggermente più larghe
dopo la metà; angolo apicale lievemente svasato in entrambi i sessi, con
una piccola spina suturale appena sporgente. Macchie elitrali piuttosto
piccole, tondeggianti, separate, le due centrali situate quasi sulla stessa
526 F. CASSOLA
Fig. 10 - Thopeutica (Th.) sawadai n.sp., holotypus g: habitus (a), edeago (b);
allotypus £: elitra sinistra (c), mesepisterno in visione laterale (d).
CICINDELIDAE DELL’ISOLA DI SULAWESI, INDONESIA SQ
linea trasversale, appena avanti alla metà dell’elitra. Apice elitrale
rufescente, secondo una linea retta, poco definita nei margini, che
delimita sul davanti tale colorazione; parte rufescente talvolta connessa
sul margine con la macchia tonda eljtrale sita all’interno dell’angolo
subapicale. In alcuni esemplari emergono dalla colorazione rufescente
tracce poco definite di una macchia apicale più chiara. Epipleure
testaceo-rufescenti.
Parti inferiori del pronoto nere con qualche riflesso violetto,
oppure verde-cupreo dorate sullo sterno, con episterni violetti. Super-
ficie glabra, salvo una pubescenza bianca eretta, piuttosto corta, ad-
densata sull’angolo laterale dello sterno e delle coxae posteriori, all’an-
golo posteriore del metepisterno, e all’angolo inferiore del mesepisterno
e del mesepimero; qualche setola sparsa, molto spesso abrasata, lungo il
margine inferiore del proepisterno. Coxae, trocanteri, e zampe testacei,
con apice dei tarsi e ultimo articolo tarsale scuri. 'Tarsi anteriori
e mediani leggermente ma visibilmente scanalati. Qualche fila di peli
eretti sui femori e sulle tibie, con un maggiore addensamento di setole
sul lato interno della metà distale delle tibie mediane (organo di
toeletta); due setole sensoriali all’apice dell’ultimo articolo dei tarsi.
Edeago corto e massiccio, leggermente spatolato all’apice; sacco
interno tipico del genere, con un flagello ben sviluppato che descrive
alcune complicate circonvoluzioni.
Lunghezza: 13-15 mm (senza labbro).
Holotypus gJ, allotypus 2 e 2 paratipi ¢ £ (capo e pronoto neri) di
SULAWESI TENGAH: Palolo, Palu, 750m, 3.VIII.1986, Y. Nishiyama;
altri 55 paratipi della stessa località o di località immediatamente
limitrofe: Palolo, 30.V.1958, N. Kobayashi, 1 9 (capo e pronoto neri);
Palolo, VI.1981, 4 gg; Palolo, 28.IV.1985, K. Maruyama, 14 2 99
(neri); Palolo, VII.1986, Hamdjah & Y. Nishiyama, 4 gg 4 99 (neri);
Palolo, XII.1987-29.I.1988, Jasmin leg., 12 33 7 99 (17 neri, 2 cu-
preo-violetti); Palolo, II.1989, H. Detani, 6 S3 8 99; Palu, II.1983, T.
Mizunuma, | 3 (neri); Kanpong Tuwa nr. Palu, 13.V.1984, Minoru
Tao, 433 12 (neri in un 3, cupreo-violetti negli altri esemplari).
Ulteriori 32 paratipi provengono dal Lore Lindu Nat. Park, circa 50 km
SSE di Palu): Marena, Hihia, 360m, 10 km N of Gimpu, 19.III.1985
(lowland rainforest, river bank, Mv-light: stat. 48), J.P. & M.J. Duffels,
13 19 (capo e pronoto neri); Stat. 47 (secondary forest, river bank),
19.111.1985, J.P. & M.J. Duffels, 2 gg 2.99 (3 neri, 1 cupreodorato);
Stat. 49 (lowland rainforest along narrow stream, ML-light), 20.III.
528 F. CASSOLA
1985, J.P. & M.J. Duffels, 1 3 7 99 (neri nel 3, cupreodorati nelle 99);
Stat. 45 (secondary forest), 18.III.1985, J.P. & M.J. Duffels, 3 53 2 99
(3 neri, 2 cuprei); Marena forest, 600m, Stat. 61 (multistr. evergreen
forest, at light), 15.XII.1985, J. Krikken & J. van Tol, 155 99 (2 neri,
4 cupreo-fiammanti); Marena Shelter, 600m, Stat. 60 (second-growth
forest, clearing, hand coll.), 13-17.XII.1985, J. Krikken, 5 gg 19 (4
neri, 2 cupreo-fiammanti); Lore Lindu Nat. Park, 600-1200m, 6.VIII.
1985, J. Tennent, 1 2 BMNH. Ulteriori 4 paratipi li ho rintracciati poi,
frammisti a Thopeutica diana, in alcune vecchie collezioni: Sadaonta,
Drs. Sarasin, 1g DEI (cupreo-dorato); forét vierge entre Paloe et
Koelawi, 4.X1.1929, Prince Leopold, 1 3 ISNB; Loda, Palu, 4000ft,
IV.1937, J.P.A. Kalis, 2 Sg DEI (cupreo-fiammanti).
Olotipo e 13 paratipi in m. coll. (FC), allotipo e 20 paratipi in coll.
Hirofumi Sawada (HS), gli altri paratipi distribuiti o depositati come
segue: 6 RMNH, 4 BMNH, | ISNB, 14 ITZ, 1 MSNG, 3 DEI, 1 MNHN, 8 MH,
14 Kw, 1 ws, 1 RN, 1 Jw, 1 ZMB, 2 apm, l Dp, l Jp.
Derivatio nominis. Dedico volentieri questa bella e distin-
ta nuova specie al Sig. Hirofumi Sawada (Aomori, Giappone), che mi
ha inviato in studio i primi esemplari, nonché altri importanti materiali
di Sulawesi sui quali è largamente basato il presente lavoro.
Discussione. La specie è molto simile alla congenere diana,
ma se ne distingue a prima vista per la diversa forma del pronoto (più
grande e quadrangolare, nonché maggiormente liscio e privo di incre-
spature sul disco), per la punteggiatura delle elitre un pò più forte, per il
disegno elitrale a macchie centrali maggiormente allineate, e per la parte
apicale delle elitre rufescente. Gli esemplari a capo e pronoto neri
ricordano fortemente anche Thopeutica conspicua (Schaum) delle Filip-
pine, che presenta però l’angolo apicale delle elitre troncato, e possiede
inoltre zampe e appendici metalliche anziché testaceo-rufescenti.
32. Thopeutica (Thopeutica) bugis n.sp. (fig. 11)
Diagnosis . A large species, similar to diana, but stronger.
Head metallic blackish bronze with green and violaceous reflections.
Pronotum subsquared, as long as wide, sub-parallel sided; color shining
cupric bronze with violaceous reflections, the front and hind transversal
impressions metallic golden green. Elytra dull black, the five ordinary
elytral spots large, yellow, usually more or less connected into a nearly
complete humeral lunule, and a slightly oblique transversal middle
CICINDELIDAE DELL’ISOLA DI SULAWESI, INDONESIA 529
Fig. 11 - Thopeutica (Th.) bugis n.sp., holotypus 3: habitus (a), edeago (b); allotypus 9:
elitra sinistra (c).
band, otherwise narrowly separated; all markings are connected along
the side margins by a rather wide testaceous-rufescent colouration
which extends also on the basis, the whole apical area, and narrowly
along the suture from the apex to above the middle. Mandibles, labrum,
palpi, antennae and legs testaceous-rufescent.
Annali del Mus. Civ. St. Nat. “G. Doria”, Vol. LXXXVIII 34
530 F. CASSOLA
Descrizione . Capo bronzo scuro metallico, quasi nero, con
riflessi verde-violacei sul vertice e sulle guance, verde dorati sul clipeo,
alla base delle mandibole, e sopra l’attaccatura delle antenne; superficie
interamente glabra, solo le due ordinarie setole juxtaorbitali su ciascun
lato. Striature longitudinali forti e evidenti sulle orbite, più leggere sulle
guance, fini e trasversali sulla fronte; collo indietro quasi liscio, con
qualche increspatura irregolare in senso trasversale. Labbro testaceo-
rufescente, trasverso, simile a quello della specie precedente, con gli
angoli laterali e tre dentini nel mezzo leggermente sporgenti in avanti;
multisetoloso, con 13-17 setole di cui 2-3 in mezzo sul disco. Mandibole
normalmente conformate, testaceo-rufescenti, più scure all’apice e sui
denti. Palpi labiali e mascellari testacei. Antenne lunghe fino a circa la
metà dell’elitra nel 3, un po’ più brevi nella 9, sottili, di colore testaceo
nei primi 4 articoli, bruno-rufescenti dal 5° all’apice; una singola seta
all’apice dello scapo, 2-3 setole brevi sul 3° e 4° articolo, i restanti
articoli finemente e regolarmente pubescenti.
Pronoto più colorato del capo, bronzo-cupreo con riflessi violetti,
verde-dorato metallico nei solchi trasversali; forma subquadrata, così
lungo che largo, a lati subparalleli, disco rotondeggiante e bombato.
Superficie glabra e liscia, solo qualche lieve increspatura trasversale,
rima longitudinale sottile ma evidente. Mesepisterni della 2 normal-
mente conformati, «coupling sulci» praticamente assenti.
Elitre nero-opache, robuste, normalmente conformate, invase da
una colorazione testaceo-rufescente lungo l’intero bordo laterale, alla
base, su tutta la parte apicale, e sottilmente lungo la sutura dall’apice
fino a sopra la metà; macchie elitrali piuttosto grandi, gialle, spesso
riunite a formare una lunula omerale quasi completa e una fascia
trasversa centrale leggermente obliqua, altre volte invece separate,
rotondeggianti, ma quasi in contatto e riunite comunque tra di loro
dalla colorazione rufescente del fondo elitrale. In alcuni esemplari
emergono dalla colorazione rufescente anche tracce poco definite di una
macchia apicale testacea. Epipleure testaceo-rufescenti.
Parti inferiori scuro metalliche con riflessi violetti sugli episterni,
verde metallico sulle parti sternali, con riflessi cupreo-dorati lateral-
mente. Superficie glabra, salvo una pubescenza bianca semieretta nelle
parti laterali dello sterno e delle coxae, sull’angolo posteriore dei
metepisterni, e nella parte inferiore del mesepimero e dei pro- e mese-
pisterni. Sterniti addominali bruno-rufescenti tinti di metallico, con
una fine pubescenza nelle parti laterali. Coxae, trocanteri e zampe
CICINDELIDAE DELL'ISOLA DI SULAWESI, INDONESIA 531
rufescenti, con femori e apice dei tarsi tinti talvolta di bruno metallico.
Qualche fila di peli eretti sui femori e sulle tibie, con maggiore
addensamento di setole sul lato interno della metà distale delle tibie
anteriori e mediane (organo di toeletta); due piccole setole sensoriali
all’apice dell’ultimo articolo dei tarsi.
Edeago corto e massiccio, leggermente spatolato all’apice, con
sacco interno tipico del genere, a flagello ultraevoluto.
Lunghezza: 13,5-15,5 mm (senza labbro).
Holotypus g, allotypus 9 e 93 paratipi 3 £ di SULAWESI SELATAN:
Puncak, Palopo, VI.1989, ex Y. Nishiyama; altri 5 paratipi della stessa
località (III-IV.1989, ex Y. Nishiyama, 2 4g; IV.1989, K. Maruyama,
1 g; 1.1989, Nishikawa leg., 1 £; IV.1988, H. Detani, 1 g) e 3 di altre
località della stessa provincia: Sadan, 10 km N Rantepao, V.1984, B.
Molnar, 1 9 (JP); S. Celebes, Takalar, 1916, Rolle leg., Winkler 1921,
1g 1% (DEI, sub eximia latonia). Ulteriori 2 paratipi di SULAWESI
TENGAH, etichettati: Palolo, Palu, II.1989, H. Detani, 1 ¢ 1 2 (Kw); C.
Celebes, 12.VI.1989, 1 2° (Kw). Quattro paratipi provengono invece da
SULAWESI TENGGARA: Kolaka, Sanggona Base Camp, Stat. 08 (se-
cond-growth forest, hand coll.), 19-21.X.1989, J. Krikken & Van der
Blom, 1 3 (RMNH); Mokowu Camp along Mokowu River, c. 03° 49° S -
121°40’ E, nr. Gng. Watowila, NE of Kolaka, 200m, Stat. 26 (disturbed
lowland rainforest along stream, at light), 30.X.1989, J.P. Duffels, 1 3
299 (1Tz). Infine, due paratipi provengono da località non identificate:
Celebes, Jachan, | 9 (DEI, sub eximia latonia); C. Celebes, Sampuroyna,
VI.1989, 1g (Kw).
Olotipo, allotipo, e 20 paratipi in m. coll. (FC), gli altri paratipi
(compresi quelli già indicati sopra) distribuiti o depositati come segue:
1 BMNH, 2 RMNH, 3 DEI, 3 ITZ, 1 CMNH, l ZMB, 1 MSNG, 63 HS, 1 MH,
1 RN, 1 Jw, 6 Kw, l JP, 2 APM, 1 DP.
Derivatio nomini:s.. La nuova specie prende il nome dal
popolo dei Bugis, una delle principali etnie dell’isola di Sulawesi,
insediata nella penisola sud-occidentale (Sulawesi Selatan) dalla costa di
Wotu e Palopo sin quasi alla zona di Makassar (WHITTEN et al., 1987).
Discussione. La specie è molto simile alla congenere diana,
alla quale avevo appunto accostato in un primo tempo, considerandoli
dubitativamente come individui aberranti, i tre esemplari di vecchia
cattura del DEI. I numerosi esemplari di recente cattura che si sono
venuti ad aggiungere successivamente chiariscono invece ora che si
532 F. CASSOLA
tratta di una buona specie a se stante, molto omogenea e costante nei
suoi caratteri principali. La colorazione testaceo-rufescente del bordo
laterale delle elitre e dell’apice, inglobante e contornante parte delle
macchie elitrali, vale da sola a distinguerla a prima vista sia da diana che
da sawadai.
@ diana
© sawadai
O bugis
Fig. 12 - Distribuzione geografica delle Thopeutica del gruppo diana.
CICINDELIDAE DELL’ISOLA DI SULAWESI, INDONESIA 533
33. Thopeutica (Thopeutica) werneriana n.sp. (fig. 13)
Diagnosis.A Thopeutica species, somewhat resembling Wal-
lacedela schaumi (W. Horn) (see below). Medium-sized, with a small
subquared pronotum and long parallel-sided elytra. Head and prono-
tum bronze-black with some green or violaceous reflections. Labrum
short, transverse, brown-black coloured with cupric-green metallic
reflections laterally, sometimes with a light testaceous area at sides of
disk. Palpi testaceous, darkened apically. Antennae slender, dark, with
metallic violet reflections on first four joints. Elytra dull greenish-black,
with green reflections especially at sides; elytral markings small,
separate, the central spots diagonally placed on disk. Coupling sulci
constituted by a small shallow cavity in the middle of the lower part of
mesepisterna. Legs slender, femora bronze-coloured, darkened at
knees; tibiae and tarsi more or less testaceous-rufescent, tinged with
metallic bronze especially in the front pair.
Descrizione. Capo proporzionalmente piccolo, bronzo scuro,
con riflessi verdi o cuprei sul clipeo, dietro gli occhi e sulle guance.
Superficie glabra, con numerose sottili striature longitudinali sul vertice
e sugli occhi; fronte più finemente striata trasversalmente, increspature
irregolari sul collo in senso trasversale, guance anch'esse striate in senso
longitudinale. Labbro breve e trasverso, con orlo anteriore quasi diritto,
e 12-16 setole presso di esso (quelle centrali più interne sul disco);
colore bruno-nero, con forti riflessi cupreo-verde metallici soprattutto
lateralmente, e talvolta (in due esemplari) con una macchia testacea più
chiara ai lati del disco. Mandibole scure, testacee alla base soltanto, con
riflessi verde scuro metallici. Palpi mascellari e labiali testacei, breve-
mente scuro-metallici sull’ultimo articolo. Antenne lunghe fino ad oltre
la metà dell’elitra nel 3, leggermente più brevi nella 9, sottili, scure, con
riflessi violetto metallici sui primi 4 articoli; una singola seta all’apice
dello scapo, 2-3 setole più brevi sul terzo e sul quarto articolo,
finemente e regolarmente pubescenti tutti gli altri.
Pronoto subquadrato, appena più lungo che largo, a lati diritti
e paralleli, dello stesso colore del capo, con riflessi verde-cupreo
metallici soprattutto sui lati e sul margine posteriore; superficie glabra,
con increspature irregolari in senso trasversale sul disco. Proepisterni
cupreo-dorati, lisci e glabri, con pubescenza bianca eretta presso 11
margine inferiore soltanto. « Coupling sulci» della 9 costituiti da una
foveola piccola e poco profonda, ma evidente, sita nella metà inferiore
del mesepisterno, a non molta distanza dalla sutura con il mesepimero.
534 F. CASSOLA
Fig. 13 - Thopeutica ( Th.) werneriana n.sp., holotypus g: habitus (a), edeago (b);
allotypus 9: elitra sinistra (c), mesepisterno in visione laterale (d).
CICINDELIDAE DELL'ISOLA DI SULAWESI, INDONESIA IZI
Elitre strette e allungate, a lati paralleli, leggermente allargate
all'indietro prima della curva subapicale. Colore bruno scuro opaco,
leggermente vellutato sul disco, con riflessi smeraldini lungo i margini
esterni e nella parte apicale, talvolta estesi anche sul disco sì da conferire
all’elitra una tonalità verdastra complessiva, appena trascolorante in
bruno-rufescente nella metà anteriore del disco; sutura verde o cupreo
metallica. Angolo apicale quasi retto, leggermente arrotondato, con una
piccola spina suturale nella 9. Epipleure testacee. Macchie elitrali
piccole, con margini poco definiti, di colore testaceo con un breve alone
giallo-bruno più scuro tutto attorno; macchia omerale presente in
entrambi 1 sessi, rufescente, poco definita nei margini, talvolta confusa
con il riflesso metallico della spalla; macchia discale centrale situata
obliquamente un po’ indietro rispetto a quella laterale mediana.
Parti inferiori verde cupreo metalliche, con riflessi dorati o ciane-
scenti sui metepisterni e sugli angoli laterali degli sterniti addominali;
una pubescenza bianca coricata abbastanza fitta copre quasi tutti i pezzi
ad eccezione dello sterno nel mezzo e dei mesepisterni. Zampe sottili,
con femori bronzati, «ginocchi» più scuri, quasi neri; tibie e tarsi più
o meno diffusamente testaceo-rufescenti, con maggiori riflessi bronzo-
metallici su quelli anteriori.
Edeago affusolato, leggermente arcuato, con apice a spatola sottile
appena piegato all’ingiù. Sacco interno con complesso flagello ultra-
evoluto, assolutamente tipico del genere.
Lunghezza: 14,5-16 mm (senza labbro).
Holotypus g, allotypus 9 e due paratipi 3 9 di SULAWESI SELATAN:
Puncak, Palopo, III-IV.1989, H. Detani; due ulteriori paratipi jd
etichettati come provenienti da SULAWESI TENGAH: Palolo, Palu,
1I.1989, H. Detani. Olotipo e allotipo in m. coll. (FC), due paratipi in
coll. Kw, due in coll. HS.
Derivatio nominis. Dedico con piacere questa interessante
nuova specie all'amico Karl Werner (Peiting, GFR), che mi ha sotto-
posto in studio i primi esemplari da me visti, e che ha collaborato
a questo lavoro con l’invio anche di altro materiale.
Discussione. La nuova specie qui descritta assomiglia molto,
a prima vista, a Wallacedela schaumi (W. Horn), di cui appresso.
Rispetto a questa, tuttavia, essa presenta un pronoto più piccolo
e squadrato, l’apice elitrale privo di spina suturale, il labbro più
trasverso e meno avanzato nel mezzo, e dei «coupling sulci» ben
536 F. CASSOLA
evidenti nella 9. Il ben diverso edeago del 4, poi, a sacco interno dotato
di flagello spiralato, vale a separare nettamente la nuova specie da tutte
quelle appartenenti al genere Wallacedela mihi. Th. werneriana e W.
schaumi, appartenenti dunque a due generi distinti, sembrano co-
munque formare tra di loro un’unica interessante catena mimetica.
34. Thopeutica (Thopeutica)? allardiana nisp. (fig. 8d)
Diagnosis. A medium-sized species, with head and pronotum
metallic green with some coppery reflections, rather small and weak
proportionally to elytra. Elytra convex, elongate, subparallel-sided,
slightly enlarged in the middle, dull velvety greenish-black on disk,
velvety green all around along the margins, narrowly rufescent at apex.
Labrum, mandibles and appendages testaceous. Male unknown, generic
attribution fairly probable but still to be checked.
Descrizione. Capo proporzionalmente piccolo, verde bron-
zato con qualche riflesso cupreo sul vertice tra gli occhi; interamente
glabro, solo le due ordinarie setole juxtaorbitali su ciascun lato.
Striatura sottile ma evidente soprattutto sulle orbite, piu fine e concen-
trica sulla fronte e sul vertice, irregolarmente increspata in senso
trasversale ai lati del collo, poco pronunciata sulle guance. Labbro
testaceo, trasverso, leggermente arrotondato sul davanti, con 12 setole
lungo il margine anteriore, di cui due centrali piu in mezzo sul disco.
Mandibole testacee, leggermente rufescenti all’apice e sui denti. Palpi
labiali e mascellari testacei, leggermente rufescenti all’apice dell’ultimo
articolo. Antenne sottili, lunghe fino a circa la metà delle elitre; scapo
testaceo, con una setola eretta presso l’apice; articoli 3° e 4° testacei,
anellati di scuro metallico nella parte apicale, praticamente glabri;
articoli 5-11 bruno-rufescenti più o meno scuriti, finemente e regolar-
mente pubescenti.
Pronoto proporzionato al capo, piuttosto piccolo rispetto alle elitre,
appena più lungo che largo, a lati subparalleli, leggermente arrotondati;
colore verde metallico con qualche riflesso cupreo, episterni bronzo
violetti. Superficie glabra e liscia, solo qualche piccola increspatura
trasversale sul disco; rima longitudinale sottile ma ben segnata. Mese-
pisterni normalmente conformati (9), «coupling sulci» praticamente
assenti.
Elitre proporzionalmente grandi e allungate, convesse, leggermente
allargate nel mezzo, di colore nero opaco appena virescente sul disco,
CICINDELIDAE DELL’ISOLA DI SULAWESI, INDONESIA 937
verde vellutato alla base, all’apice, e lungo 1 margini laterali; orlo apicale
brevemente testaceo-rufescente, appena tinto di metallico sull’interno.
Le cinque ordinarie macchie del disegno elitrale abbastanza piccole,
tondeggianti, le due centrali sottilmente unite nell’elitra sinistra a for-
mare una breve fascia trasversa bilobata, leggermente obliqua. Epipleu-
re testacee.
Parti inferiori verde bronzate con qualche riflesso rameico, glabre,
con fine pubescenza coricata ai lati dello sterno, delle coxae, e degli
sterniti addominali, e nell’angolo posteriore dei metepisterni. Trocan-
teri e zampe testacei, femori brevemente scuriti nella parte distale;
qualche fila di setole erette sui femori, piccole setole spiniformi su tibie
e tarsi, addensate nella metà distale interna delle tibie anteriori e me-
diane (organo di toeletta).
3 sconosciuto.
Lunghezza: 12 mm (senza labbro).
Holotypus 9 di SULAWESI SELATAN: Puncak, Palopo, IV.1989, in
m. coll. (FC). Non sono per ora conosciuti altri esemplari, nonostante
l'abbondante materiale pervenuto da questa località.
Derivatio nominis . Dedico volentieri questa ulteriore
nuova specie, inaspettatamente rinvenuta tra gli ultimi materiali esami-
nati nel corso di questo studio, al Sig. Vincent Allard (Waterloo,
Belgio), che mi ha sottoposto l'esemplare in questione, e me lo ha
generosamente ceduto dopo che è risultato appartenere ad una specie
inedita diversa.
Discussione. Si tratta di una specie assai distinta, che ricorda
la congenere werneriana per la viridescenza vellutata delle elitre, ma
è più piccola, con capo e pronoto molto diversi, singolarmente piccoli
rispetto alla parte posteriore del corpo, e con labbro e appendici di
colore testaceo. In mancanza di un ¢ l'attribuzione generica, pur
estremamente probabile, non può tenersi per sicura, necessitando la
riprova costituita dall'esame del sacco interno dell’edeago. Quanto alla
località di provenienza, comune a molte altre specie studiate in questo
lavoro, è probabile che si riferisca piuttosto al centro di raccolta dal
quale il materiale è affluito a commercianti giapponesi. Sarebbero
auspicabili ricerche specializzate dirette, al fine di accertare con sicu-
rezza patria e habitat delle varie specie.
538 F. CASSOLA
35. Thopeutica (Thopeutica) sphaericollis (W. Horn) (fig. 8e)
Cicindela (Thopeutica) sphaericollis Horn 1931, Ent. Nachricht. 5, 1, p. 3 [« Macas-
sar, Celebes »;
Thopeutica? sphaericollis; Rivalier 1961, Rev. fr. Ent. 28, p. 138;
Cicindela (Diotophora) sphaericollis, Kibby 1985, J. nat. Hist. 19, p. 23
Specie molto distinta, piuttosto piccola (11,5 mm), nera con riflessi
verdi sul pronoto, nonché alla base e all’apice delle elitre. Caratteristica
soprattutto per la forma tondeggiante e globosa del pronoto, presenta
macchie elitrali piccole e separate, e un labbro molto peculiare,
tridentato nel mezzo, con i tre denti formanti una sorta di torretta
sporgente. La colorazione delle zampe è anch’essa caratteristica: tro-
canteri bruno-rufescenti; femori verde-scuro metallici fino ad oltre la
metà, poi rufescenti, poi nuovamente metallici ai «ginocchi»; tibie
e tarsi scuro metallici con riflessi verdastri e violetti.
La specie è nota ancora solo attraverso il suo olotipo unico, un ¢ in
cattive condizioni di conservazione (presenta solo le zampe anteriori, di
cui quella sinistra incollata, e la zampa mediana sinistra). Non avendolo
potuto esaminare, RIVALIER (1961) aveva supposto trattarsi di una
specie affine ad exzmia (erroneamente da lui assegnata, come si è visto,
al genere Thopeutica), ma KiBBy (1985) ha correttamente dimostrato,
raffigurando l’edeago dell’olotipo, che il sacco interno è del tipo
a flagello ben sviluppato, e che la specie appartiene dunque al genere
denominato Diotophora da RIVALIER (1961). Come si è chiarito più
sopra, il nome corretto di questo genere è in realtà Thopeutica.
Materiale esaminato: 1 esemplare.
7
SULAWESI SELATAN. Macassar, coll. Ehlers V. de Poll, Type !, 1 3 DEI (holotypus).
36. Thopeutica (Thopeutica) eustalacta (Schaum) (fig. 14)
Cicindela eustalacta Schaum 1861, Berl. ent. Zeitschr. 5, p. 71, fig. IB [«bei
Menado von Wallace entdeckt»];
Thopeutica eustalacta; Chaudoir 1865, Cat. Coll. Cic., p. 19;
Cicindela eustalacta; Horn 1926, Col. Cat. 86, p. 163;
Diotophora eustalacta; Rivalier 1961, Rev. fr. Ent. 28, p. 137;
Cicindela (Diotophora) eustalacta; Kibby 1985, J. nat. Hist. 19, p. 33.
Specie ben riconoscibile, nera con grandi macchie tondeggianti, le
due centrali obliquamente disposte tra di loro, e talvolta confluenti. Il
colore delle elitre è nero opaco, con riflessi metallici violetti nell'angolo
apicale. Il capo e il pronoto sono neri con riflessi bronzei o rosati. La
forma è piuttosto stretta e allungata, a lati paralleli, con capo propor-
CICINDELIDAE DELL’ISOLA DI SULAWESI, INDONESIA 539
Fig. 14 - Thopeutica (Th.) eustalacta (Schaum), 3 di Menado, ex coll. Schaum:
habitus (a), edeago (b); 2 di Menado, ex coll. Schaum: elitra sinistra (c).
540 F. CASSOLA
zionalmente piccolo, e lunghe mandibole sporgenti in avanti, aventi il
dente apicale ingrossato e leggermente spatolato all’apice. L’unica
2° esaminata presenta macchie elitrali più piccole, riflessi metallici verdi
anziché violetti, e l'angolo apicale distintamente svasato, suggerendo
così un marcato dimorfismo sessuale cromatico che è caratteristico
anche delle due specie qui appresso descritte, che di eustalacta sono
chiaramente strette parenti.
Nelle collezioni del ZMB ho rintracciato alcuni esemplari prove-
nienti dalla collezione Schaum, di cui uno etichettato «eustalacta » per
mano dello stesso Schaum, tra i quali deve probabilmente trovarsi il
tipo della specie. L'esame di questi esemplari mi ha consentito di
separare nettamente da eustalacta, cui pure le avevo in un primo
momento accostate, le due specie più sotto descritte, provenienti da
Sulawesi Tengah e Sulawesi Selatan. Come dimostrano anche alcune
recenti catture, 7%. eustalacta sembrerebbe ristretta invece alla sola
provincia settentrionale, ed è delle tre quella più piccola per dimensioni
corporee. Essa presenta un edeago caratteristico, a fuso allungato, con
un lungo apice affilato, piegato a becco all’estremità, quindi di forma
molto diversa da quello delle specie precedenti (il sacco interno
a flagello sviluppato chiarisce però che si tratta dello stesso genere);
quanto alle 99, esse appaiono prive di veri « coupling sulci», mostrando
solo la rima anteriore del mesepisterno leggermente piegata nella parte
superiore e poi obliquamente diretta verso il basso.
Materiale esaminato: 18 esemplari.
SULAWESI UTARA. Menado, coll. Schaum, Hist. -coll. Nr. 42456, 1 3 1 9 zmB, 1 g Fc.
Menado, Tond. (= Tondano?), coll. Schaum, Hist.-Coll. Nr. 42456, 1 3 zmB.
Tond. (= Tondano?), Wallace, 1 4 DEI. Menado, Wallace, 1 3 BMNH. Minahassa,
Staudinger, 2 Sg 1 £ DEI. Dumoga Bone Nat. Park: 24.11.1985, RESL, 1 g BMNH;
R. Tumpah, 15.VII.1985, RESL, 13 BMNH; Edwards subcamp, X.1985, R.
A
Bosmans & J. Van Stalle, RESL, 1 ¢ ISNB.
Altro materiale: Celebes, ex cab. Thomson, | 3 BMNH; ex Mus. Mniszech, 1 3 MNHN;
A A
1 3 ISNB; coll. Grut, 1 3 MNHN; dono W. Horn, | 3 MSNG. Selebes, dono Horn,
1 3 MSNG.
37. Thopeutica (Thopeutica) vantoli n.sp. (fig. 15)
Diagnosis. Very similar to eustalacta, but slightly larger, with
a different general facies. Elytra black coloured, with strong green or
blue reflections along the hind half of the suture, on the apical corner of
elytra, on lateral borders, and in the fine sparse elytral punctures. Sexes
DI
chromatically dimorphic (33 greenish-bronze, 99 blue-violet). Five
CICINDELIDAE DELL’ISOLA DI SULAWESI, INDONESIA 54]
Md Me
DL
(FP Uf Wh Up &
a G taf Yi), x
Fig. 15 - Thopeutica ( Th.) vantoli n.sp., holotypus g: habitus (a), edeago (b); allotypus
©: elitra sinistra (c).
542 F. CASSOLA
vellow elytral spots, representing a divided humeral lunule (humeral
dot lacking in the 9), two central spots more or less coalescent into
a transverse middle band (much larger in the 33), and a subapical large
spot (often connected with the middle band in many gg). Epipleura
and legs metallic. Aedeagus straighter than that of eustalacta, with
a long button-ended apex. Coupling sulci of 99 lacking, mesepisternal
rima less obliquely curved downwards.
Descrizione . Capo verde metallico con riflessi cianescenti
soprattutto sulla fronte e alla base delle antenne, bronzeo-rosati sulle
orbite, sul collo e nel mezzo del vertice; 99 nettamente dimorfiche,
verde-cianescenti, in qualche esemplare con forti riflessi violetti. Guan-
ce verde-dorate. Superficie finemente e uniformemente striata in senso
longitudinale sulla fronte, sul vertice, sulle orbite e sulle guance,
irregolarmente increspata dietro sul collo; interamente glabra, solo due
setole juxtaorbitali su ciascun lato. Labbro verde metallico, breve
e trasverso, pluirisetoloso (11-16 setole submarginali, di cui 1-2 in
mezzo sul disco). Mandibole lunghe, molto sporgenti oltre il labbro,
testacee alla base e lungo il bordo esterno, verde-bruno metalliche
all’apice e sui denti interni, il dente apicale ingrossato e verticalmente
spatolato all’apice. Palpi allungati, testacei, con ultimo articolo dei
labiali e ultimi due dei mascellari verde metallici. Antenne sottili,
lunghe fino a circa la metà dell’elitra; articoli 1-4 verde metallici con
riflessi cianescenti o violetti, articoli 5-11 bruno-scuri, finemente
e regolarmente pubescenti.
Pronoto un po’ più lungo che largo, a lati subparalleli, leggermente
arrotondati, dello stesso colore del capo. Solchi trasversali ben segnati,
soprattutto quello posteriore, con forti riflessi verde-cianescenti; rima
longitudinale sottile ma ben visibile, superficie del disco liscia ma con
lievi increspature irregolari. Angoli anteriore e posteriore con sparsa
pubescenza bianca, talvolta più o meno abrasata. Scutello verde o ver-
de-blu. «Coupling sulci» assenti; rima anteriore del mesepisterno
a curva più ampia e meno obliqua rispetto a quella di eustalacta.
Elitre allungate, subparallele, con punteggiatura sparsa e regolare,
visibile soprattutto nella metà anteriore; colore nero o nero-verde, con
riflessi dorati, cianescenti o violetti soprattutto alla base sulle spalle,
lungo la metà posteriore della sutura, nonché nell’angolo apicale; 99
a colorazione blu-violetta più estesa e più intensa. Disegno elitrale
formato da una lunula omerale divisa (macchia omerale mancante nella
2), da due macchie centrali site sulla stessa linea e più o meno
CICINDELIDAE DELL’ISOLA DI SULAWESI, INDONESIA 543
ampiamente connesse a formare una fascia trasversa, nei J3 in genere
molto larga e ampia, e spesso unita con la macchia tondeggiante
subapicale, anch’essa piuttosto grande (in un ¢ dell’ITZ vi è un accenno
di confluenza sul margine tra tutte le macchie, da quella omerale
a quella subapicale). Angolo apicale delle elitre più sporgente e trian-
golare nel 3, leggermente retratto nella 9, con una spina suturale più
lunga ed aguzza nelle 99. Epipleure metalliche.
Parti inferiori verde metalliche, con riflessi dorati o cianescenti.
Pubescenza bianca ben sviluppata sui lati dello sterno, sugli sterniti
toracici e addominali e sul margine delle coxae. 'l'rocanteri bruno-scuri,
femori e tibie verde metallici con riflessi blu-violetti, tarsi bruni
(talvolta più chiari, soprattutto quelli posteriori). T'arsi anteriori e me-
diani leggermente ma visibilmente scanalati nel mezzo. Qualche fila di
peli bianchi eretti sui femori, spine più brevi e rade sulle tibie, e un
addensamento di setole sul lato interno della metà distale delle tibie
mediane (organo di toeletta). Due setole sensoriali all’apice dell’ultimo
articolo dei tarsi.
Edeago più diritto e affusolato che in eustalacta, con apice dritto
non piegato a becco ma terminante con un piccolo bottone. Sacco
interno tipico del genere.
Lunghezza: 11-13 mm (senza labbro).
Holotypus 3, allotypus 9 e 4 paratipi 92 di SULAWESI TENGAH:
Lore Lindu Nat. Park, Marena Shelter, 600m, Stat. 59 (second-growth
forest, clearing, at light), 13-17.XII.1985, J. Krikken & J. van Tol; altri
17 paratipi pure del Lore Lindu Nat. Park: Marena Shelter, 600m,
Stat. 61 (multistr. evergreen forest, at light), 15.XII.1985, J. Krikken
& J. van Tol, 5 99; Marena, Hihia, 400m, 10 km N of Gimpu, Stat. 49
(lowland rainforest along narrow stream, ML-light), 20.111.1985, J.P.
& M.J. Duffels, 2 99; ibid., Stat. 48 (lowland rainforest, river bank,
ML-light), 19.I1II.1985, J.P. & M.J. Duffels, 4 gg 1 9; ibid., Stat. 46
(secondary forest, ML-light), 18.III.1985, J.P. & M.J. Duffels, 1g 1 9;
Dongi Dongi, 950m, 90 km SE of Palu, Stat. 54 (secondary forest/
grassland, ML-light), 24.III.1985, J.P. & M.J. Duffels, 1 9; Dongi
Dongi Shelter, 940m, Stat. 44 (clearing in multistr. evergreen forest, at
light), 4-9.XII.1985, J. Krikken et al., 1 gd 1 9. Ulteriori 98 paratipi
provengono da altra localita della stessa regione: Palolo, Palu, 30.V.
1958, N. Kobayashi, 3 Sg 2 99; VI.1981, 4 gg.2 99; 22-24.11.1985, N.
Nishikawa, 1 9; VII.1986, Hamdjah & Y. Nishiyama, 28 gg 36 99; 26.
XI.1987, Jasmin leg., 1 ¢ 3 99; 10-29.1.1988, Jasmin leg., 743 11 99.
544 F. CASSOLA
Olotipo, allotipo e 5 paratipi in coll. RMNH, gli altri paratipi
depositati o distribuiti come segue: 7 ITZ, 3 BMNH, 2 DEI, 2 CMNH,
1 ZMB, 1 MNHN, 61 Hs, 1 ws, 7 MH, 4 RN, 1 Jw, 2 Kw, 1 ws, 17 Fc, 2 APM,
1 MSNG, l DP.
Derivatio nominis. La nuova specie è dedicata a J. van
Tol, che insieme a J. Krikken raccolse alcuni tra 1 primi esemplari da
me individuati.
Discussione. Si tratta in tutta evidenza di una specie molto
simile alla congenere eustalacta, cui in un primo momento avevo
attribuito gli esemplari in questione. Se ne distingue però il diverso
disegno elitrale, per la spina suturale più forte, per il diverso edeago,
per la differente conformazione della rima mesepisternale delle 99, per
le dimensioni leggermente maggiori, e per la facies nel complesso
chiaramente distinta. Le due specie, assieme a quella qui appresso
descritta, formano comunque un gruppo particolare, caratterizzato in
special modo dal netto dimorfismo cromatico dei sessi.
38. Thopeutica (Thopeutica) toraja n.sp. (fig. 16)
Diagnosis. Very similar to the preceding species, but larger,
with smaller elytral markings. Sexes chromatically dimorphic: labrum,
head, pronotum and apical reflections of elytra coppery bronze in the J,
cyaneous-green in the 9. Elytra dull brownish black in the 3, bluish
black in the 9, with five yellow elytral spots (humeral dot lacking in the
2), the two central ones sometimes narrowly connected each other, but
never forming a large transversal band. Epipleura and legs metallic.
Aedeagus long, tapering, slightly curved apically, ending in a small
roundish hook directed upwards. Female mesepisternal coupling sulcus
lacking, only a straight shallow groove in the middle.
Descrizione. Capo bronzo rameico nel 4, con forti riflessi
verde dorati sul clipeo, alla base delle antenne e sulle guance; verde
cianescente nella 9, con qualche riflesso violetto sulle orbite. Superficie
finemente e uniformemente striata in senso longitudinale sulla fronte,
sul vertice, sulle orbite e sulle guance, irregolarmente increspata dietro
sul collo; interamente glabra, solo le due ordinarie setole juxtaorbitali su
ciascun lato. Mandibole lunghe, molto sporgenti oltre il labbro, testacee
alla base e lungo il bordo esterno fino alla metà, verde cupreo metalliche
all’apice e sui denti interni, apicalmente più scure nella 9. Labbro
breve, trasverso, bronzo rameico nel g, verde cianescente nella 9,
CICINDELIDAE DELL’ISOLA DI SULAWESI, INDONESIA 545
plurisetoloso (11-16 setole submarginali, di cui 1-2 in mezzo sul disco).
Palpi allungati, testacei, con ultimo articolo dei labiali e ultimi due dei
mascellari verde metallici. Antenne sottili, lunghe fino a circa la metà
dell’elitra, con articoli 1-4 metallici (cuprei nel 3, verde cianescenti
| gi
a Ws} \Yy Vl,
Fig. 16 - Thopeutica ( Th.) toraja n.sp., holotypus 3: habitus (a), edeago (b); allotypus
2: elitre (c), mesepisterno in visione laterale (d).
Annali del Mus. Civ. St. Nat. “G. Doria”, Vol. LXXXVIII 35
546 F. CASSOLA
nella 9), pressoché glabri; articoli 5-11 bruno-scuri, finemente e rego-
larmente pubescenti.
Pronoto dello stesso colore del capo (bronzo rameico nel 3,
verde-nero cianescente nella 9), un po’ più lungo che largo, a lati
subparalleli, liscio e glabro sul disco, brevemente pubescente agli angoli
anteriori e posteriori. Scutello verde rameico (3) o verde cianescente
(2). «Coupling sulci» pressoché assenti, solo un leggero solco diritto
obliquamente nel mezzo; rima anteriore del mesepisterno come nella
specie precedente.
Elitre allungate, subparallele, con punteggiatura sparsa e regolare,
poco apparente; colore nero-bruno nel 4, più scuro nella 9, con riflessi
bronzo rameici (3) o verde-cianescente (9) alla base delle spalle, lungo
la metà posteriore della sutura, e nell’angolo apicale. Disegno elitrale
formato dalle ordinarie 5 macchie (quattro nella 9, mancando quella
omerale), abbastanza piccole, rotondeggianti, separate, talvolta le due
centrali leggermente unite tra di loro, senza però formare una vera
fascia trasversa. Angolo apicale un po’ più sporgente nel 3, leggermente
retratto nella 9, con una spina suturale più evidente in questo sesso.
Epipleure metalliche.
Parti inferiori bronzo rameiche con riflessi verdi nel 3, verde
cianescenti con riflessi violetti nella 9. Pubescenza bianca ben svilup-
pata sui lati dello sterno, sugli sterniti toracici, sul margine delle coxae,
e sul terzo laterale degli sterniti addominali. 'Trocanteri bruno scuri,
zampe metalliche (bronzo rameiche nel 3, verde cianescenti nella 9).
Qualche fila di peli bianchi eretti sui femori, spine più brevi e rade su
tibie e tarsi, con addensamento di setole sul lato interno della metà
distale delle tibie anteriori e mediane (organo di toeletta). Due setole
sensoriali all’apice dell’ultimo articolo dei tarsi.
Edeago più sottile e affusolato che nella specie precedente, allun-
gato, leggermente ricurvo all’apice, terminante in un piccolo uncino
rivolto all’insù. Sacco interno tipico del genere.
Lunghezza: 13,5-15 mm (senza labbro).
Holotypus gJ, allotypus 9 e 126 paratipi 3 9 di SULAWESI SELATAN:
Puncak, Palopo, V.1989, ex Y. Nishiyama; altri 426 paratipi 3 9 della
stessa località, I-VI.1989, ex Y. Nishiyama, H. Detani, Nishikawa, K.
Maruyama, nonché III-IV.1988, H. Detani. Ulteriori 41 paratipi
risultano provenire da altra località sita più ad Est nella stessa provincia:
Malili, 11.1989. Olotipo, allotipo e 132 paratipi in m. coll. (FC), gli altri
CICINDELIDAE DELL’ISOLA DI SULAWESI, INDONESIA 547
paratipi distribuiti o depositati come segue: 4 BMNH, 4 RMNH, 4 ITZ,
2 DEI, 2 ZMB, 2 CMNH, 4 MSNG, 1 FMNH, 330 HS, 4 MH, 2 RN, 58 KW, 2 JP,
2 DP, 32 YN, 4 APM, 2 JW, 2 AMNH.
Derivatio nominis. Il nome della nuova specie deriva dal
popolo dei Toraja, una delle maggiori e più note etnie di Sulawesi,
famosa per le tipiche abitazioni decorate e le particolari tradizioni
culturali, che è insediata in tutta la regione all’entroterra di Palopo.
Discussione . Insieme alle congeneri eustalacta e vantoli,
toraja forma un gruppo particolare di Thopeutica, caratterizzato soprat-
tutto dal marcato dimorfismo cromatico dei sessi. La diversa confor-
mazione dell’edeago permette di distinguere facilmente i maschi delle
tre specie, mentre per le 99 1 caratteri distintivi sono meno netti
e potrebbero in qualche caso residuare dubbi nell’esatta identificazione
delle specie. Tra le tre, comunque, toraja è quella a dimensioni
maggiori e a distribuzione più meridionale.
39. Thopeutica (Thopeutica) stenodera (Schaum) comb. nova (fig.
17a, b)
Cicindela stenodera Schaum 1861, Berl. ent. Zeitschr. 5, p. 72 [«Menado. Von
Wallace gesammelt »];
Cicindela stenodera; Horn 1926, Col. Cat. 86, p. 162;
Diotophora stenodera; Rivalier 1961, Rev. fr. Ent. 28, p. 137.
Piccola specie, descritta di Menado, su materiale raccolto da A.R.
Wallace. Si riconosce facilmente per il pronoto densamente e finemente
pubescente, allungato, a lati leggermente convergenti in avanti (« Pro-
thorax latitudine multo longior ... supra parce pilosus»). HORN (1926)
l’indica anche di Sangi (= Sangihe Is.) e delle Filippine («Sùd-
-Luzon»), ignoro sulla base di quali dati, e tale indicazione è ripresa
anche da RIVALIER (1961) e da WIESNER (1980). Data però la possibilità
di confusione con altre specie (in particolare con fugax Schaum, 1862,
e virginea Schaum, 1860), la presenza di stenodera nelle Filippine non
mi sembra che possa tenersi per certa. Personalmente non ho visto che
esemplari provenienti da Sulawesi e Sangihe, e un solo individuo (ITZ)
genericamente etichettato « Malaisie ».
La posizione sistematica della specie è rimasta a lungo poco chiara.
SCHAUM (1861) la paragona nella sua descrizione a litigiosa Dejean,
1825 (sinonimo posteriore di fastidiosa Dejean, 1825), che è una
Myriochile. HORN (1926) la include dal canto suo nel suo catalogo,
548 F. CASSOLA
Fig. 17 - Thopeutica ( Th.) stenodera (Schaum), 3 di Palolo, Palu: habitus (a); 3° di
«Celebes», ex coll. Schaum: edeago (b). Thopeutica ( Th.) waltheri (Heller), 3 ex coll.
Mniszech: pronoto (c); 3 di Bonthain, C. Ribbe leg.: edeago (d). Thopeutica ( Th.)
aurothoracica (W. Horn), 2 di Patunuang, H. Fruhstorfer leg.: habitus (e), mesepi-
sterno in visione laterale (f).
assieme alla specie seguente, in un «gruppo stenodera-Bouchardi».
È merito di RIVALIER (1961) l’aver mostrato che essa non ha niente
a che fare con bouchardi W. Horn, 1900 (che è una Cylindera del
sottogenere Leptinomera) e che deve essere posta invece accanto a fugax,
virginea, ed altre specie delle Filippine e di Sulawesi, nel genere da lui
denominato Diotophora (e da denominare ora, come sopra si è visto,
Thopeutica).
Nel corso del presente studio non sono riuscito ad individuare ed
esaminare il tipo della specie, ma ho preso visione di diversi vecchi
CICINDELIDAE DELL'ISOLA DI SULAWESI, INDONESIA 549
esemplari provenienti da Menado (di cui uno almeno raccolto da
Wallace), nonché di tre individui della collezione Schaum (ZMB) recanti
l’identico numero d’inventario (no. 42548), uno dei quali, un 3, recante
anche un cartellino giallo manoscritto da Schaum medesimo, e quindi
certamente da lui paragonato quanto meno al tipo. Secondo HORN
(1930), che pure esaminò i medesimi esemplari, i tipi di stenodera non
esistono più.
La specie è comunque caratteristica e facilmente riconoscibile,
come sopra si è detto, per il pronoto allungato e pubescente, per il forte
sviluppo della pubescenza delle parti inferiori, e per il disegno elitrale
a piccole macchie separate, assai costante. L’edeago presenta un lieve
becco apicale sporgente, mentre le 99 mostrano dei «coupling sulci»
profondi, infossati quasi sotto il mesepimero in una fovea più evidente
nell mezzo:
I dati in mio possesso sembrano indicare stenodera soprattutto delle
regioni settentrionale e centrale dell’isola, mentre nella penisola sud-
occidentale sembrerebbe sostituirsi ad essa la specie seguente. Sono da
segnalare in particolare due 99 di Tombugu, che differiscono dagli altri
esemplari per il pronoto più corto e squadrato.
Materiale esaminato: 454 esemplari.
SuLAwEs!I UTARA. Sangihe Is.: Taroena, Groot Sangir, 2000ft, III-IV, W. Doherty,
1g 19 per, 1g 19 zmB; II.1987, Nishikawa leg., 1g Kw. Sangir, 19 DEI.
Menado, A.R. Wallace, 2 33 BMNH; Fry coll., 1 £ BMNH; ex Mus. H.W. Bates,
1892, 1 3 MNHN; Pascoe coll., 1 3 BMNH; F. Bates coll., 1 3 BMNH. Minahassa, | g
ZMB, | 3 DEI. Tondano, ex Mus. H.W. Bates, 1892, 1 2 MNHN. N of Molibagu,
Tapakulintang 200m, 15.X1.1985, on tree leaves along stream, J.T. Polhemus,
ig 12 Nmw. Dumoga Bone Nat. Park: I-XI.1985 (Toraut Base camp; Edwards
& Hogs Back subcamps; Barlow & picnic sites; banks of R. Tumpah; Tumpah
transect; sites 2, 4, 5, 6, 7 & 12 J.D. Holloway), RESL, 192 es. BMNH, 32 es. FC, 1 9
jw; 19.V-6.IX.1985 (Edwards, Page, Toraut camps; Tumpah R. beach), at light,
J. Huijbregts, RESL, 9 92 RMNH, 1g Fc; Molibagu road, 19-20.XI.1985, J.
Krikken, RESL, 1 ¢ 2 92 RMNH, 1 2 Fc; Toraut Base camp, 29-30.1.1985, J.P.
Duffels, RESL, 1 ¢ ITZ; Page camp, 4-8.11.1985, J.P. Duffels & J.D. Holloway, 1 9
FC; Edwards camp & picnic site, X.1985, R. Bosmans & J. Van Stalle, 3 33 3 2°
ISNB, 1 g Fc; R. Tumpah beach, 7.1V.1985, M.E. Franciscolo, RESL, 13 19
MSNG; Toraut Base camp & Rintice 1, 4-26.VIII.1985, Chen Young, RESL, 4 99
CMNH, | 9 Fc; IX.1985, R.W. Hornabrook, RESL, 2 343 2 92 NMw; Toraut R.,
00° 34° N - 123° 54' E, 211m, 15.VIII.1985, A.H. Kirk-Spriggs, 1 2 Jw.
SuLawesi TENGAH. Toli-Toli, XI-XII.1985, H. Fruhstorfer, 1 3 zmB. Palolo, Palu,
30.V.1958, N. Kobayashi, 5 99 MH, 1 9 Fc; VII.1986, Hamdjah & Y. Nishiyama,
2353 13 99 HS, 19 RN, 14 499 Fc; 6.VIII.1986, Y. Nishiyama, 19 HS;
26.XI.1987, Jasmin leg., 1 ¢ 3 92 MH, 1 ¢ 1 £ Fc; 10-14.1.1988, Jasmin leg., 4 99
Hs; 11.1989, H. Detani, 3 Sg 1 9 kw; VII-1989, ex Y. Nishiyama, 25 es. Fc. Lore
Lindu Nat. Park: Marena, Hihia 400m, 10 km N Gimpu, 20.III.1985, J.P.
& M.J. Duffels, ML-light, 1 g 1rz; Dongi-Dongi Shelter, 940m, 3-9.X11.1985, J.
Krikken, 1 3 RMNH; Marena Shelter, 600m, 13-17.XII.1985, J. Krikken & J. van
nN
WN
—_)
F. CASSOLA
Tol, at light, 2 33 10 92 RMNH, 1 3 2 99 Fc. sw of Luwuk, Sinsing Camp along
Batui River, c. 01° 09’ S - 122° 31’ E, Stat. 13 (lowland rainforest along river,
90m, at light), 14.X.1989, J.P. Duffels, 1 3 11z; Totop Camp along Batui River, c.
01° 09’ S - 122° 31’ 30” E, Stat. 20 (lowland rainforest along river, 120m, at
light), 20.X.1989, J.P. Duffels, 1 9 1rz. Tombugu, 1882, C. Ribbe, 1 g 1 £ DEI,
2 92 zmB; 1885, H. Kthn, 1 g DEI, 1 6 MNHN, | g ITz. «O. Celebes», coll. Baden
Ruge, 2 33 2 99 DEI, 1 9 zmB.
SULAWESI SELATAN. Puncak, Palopo, III-IV.1989, 19 gg 17 99 us; V.1989, ex Y.
Nishiyama, 2 es. Fc; X.1988, 1g Kw; VII.1989, ex Y. Nishiyama, 26 es. Fc.
Tohjambu nr. Palopo, 400-1000m, 15.V.1985, N. Kobayashi, 1 9 MH. 15 km from
Palopo, 6.V.1982, Minoru Tao, 1 3 MH.
Altro materiale: Celebes, coll. E. Franciscolo 1919, 3 929 MNHN; coll. Schaum, Hist.-
Coll. nr. 42548, 1 3 2 99 zmp; F. Bates coll., 1 3 BMNH; Andrewes Bequest., 1 3
BMNH; Staudinger, coll. O. Leonhard, 1 9 DEI. 1 2 BMNH; acq. E. Deyrolle, 1 g
MSNG. «Malaisie», coll. Banc., ex coll. B.v. Nidek, 19 ITZ.
40. Thopeutica (Thopeutica) waltheri (Heller) (fig. 17c, d)
Cicindela ( Thopeutica) Waltheri Heller 1897, Abhandl. Zool.-Anthr. Mus. Dre-
sden 6, p.2 [«Celebes meridionalis, Eurekang, unicum a Drs. Sarasin colle-
ctum »];
Cicindela Waltheri; Horn 1926, Col. Cat. 86, p. 162;
Cicindela stenodera Waltheri; Horn 1939, Wiener ent. Z. 47, p. 6.
Specie descritta, e dedicata a Walther Horn, da HELLER (1897),
sulla base di un unico ¢ raccolto ad Enrekang (Sulawesi Selatan) dai
cugini Sarasin, e dall’autore subito correttamente collegata al gruppo
delle Thopeutica. L/olotipo, che secondo HORN (1930) dovrebbe tro-
varsi presso il Museo di Basilea (Svizzera), non è stato da me esaminato,
tuttavia ho potuto reperire un discreto numero di esemplari provenienti
da altre località della penisola sud-occidentale, che si accordano benis-
simo alla descrizione di Heller ma che si trovavano frammisti in varie
collezioni ad esemplari di stenodera. Da questa essi si distinguono però
agevolmente per avere il pronoto glabro sul disco (anziché finemente
pubescente), e per la forma più larga, subquadrata, a lati un po’
arrotondati, del pronoto medesimo.
Lo status di waltheri era rimasto sinora non chiarito. HELLER
(1897), nel descriverla, la paragona subito a stenodera, segnalandone
però la forma più robusta, il protorace più largo (con massima larghezza
avanti alla metà), e i lati maggiormente arrotondati. HORN (1926)
include la specie nel suo catalogo subito appresso a stenodera, ma più
tardi (1930) ridiscute più ampiamente il problema, e inclina a credere
che si tratti di un semplice sinonimo della specie descritta da Schaum.
Nel lavoro del 1938, infatti, Horn non nomina più waltheri, neanche
come semplice razza o varietà.
CICINDELIDAE DELL’ISOLA DI SULAWESI, INDONESIA SS
A mio parere l’importante carattere relativo alla pubescenza del pro-
noto, e quello, lieve ma costante, della diversa forma dell’apice del-
l’edeago, impongono di considerare waltheri specie distinta da steno-
dera. Non è da escludersi tra l’altro una parziale sovrapposizione di
areali, ben 4 esemplari del BMNH e | del MNHN, appartenenti a walthert,
risultando etichettati « Celebes, Menado, Wallace». Tutti gli altri dati
@ stenodera
O waltheri
Fig. 18 - Distribuzione geografica delle Thopeutica del gruppo stenodera.
552 F. CASSOLA
emersi da questo studio, tuttavia, indicherebbeto walther1 come forma
propria della penisola sud-occidentale soltanto, e non e da escludersi,
nei casi citati, un errore di cartellino. La coesistenza delle due specie,
peraltro, si realizza a quanto pare nella zona di Palopo.
Sono da segnalare 3 esemplari di Pedamaran, e uno raccolto da G.
Heinrich sul Latimodjong Range (determinato da W. Horn come
«stenodera var.»), che presentano labbro, antenne e zampe testaceo-
rufescenti anziché metallici. Forma distinta, oppure esemplari im-
maturi, non ancora interamente pigmentati? Propendo per ora per la
seconda ipotesi, dato che altri tre individui pure raccolti da Heinrich
appaiono perfettamente tipici.
Materiale esaminato: 55 esemplari.
SuLawEesi UTARA. Menado, ex Mus. H.W. Bates, 1 2 MNHN; 1 9 BMNH; A.R. Wallace,
Fry coll., 2 gg 1 BMNH.
SULAWESI SELATAN. Enrekang (rectius pro “Eurekang”) (HELLER 1897). Samanga,
X1.1895, H. Fruhstorfer, 2 3g 1 9 DEI, 1 g ITZ, 2 92 MNHN, | £ BMNH, 1 Q Fc.
Pedamaran nr. Rantepao, 900-1200m, 5-6.V.1985, N. Kobayashi, 2 ¢3 1 £ MH,
1 9 Fc. Puncak, Palopo, III-IV.1989, 1 3 2 99 Hs; V.1989, ex Y. Nishiyama, | 9
FC. Latimodjong Geb., Oeroe, 800m, VIII.1930, G. Heinrich, 1 2 BMNH, | 3 Fc.
Pangie, 1882, C. Ribbe, 1 3 zmp, 13 1 £ DEI, 1 g MNHN, | £ BMNH. Patunuang,
1.1896, H. Fruhstorfer, 1 3 1 9 MNHN. Bantimoroeng, 1883, C. Ribbe, 1 9 zMmB.
Lompoh Batang (Lompobatang), 200m, H. Lucht, 1 g 1Tz. Bonthain, 1882, C.
Ribbe, 3 33 DEI, 4 Sg 19 zmB, 1 3 BMNH.
Altro materiale: Celebes, coll. Schaum, Hist.-Coll. nr. 42548, 1 3 zmB; A.R. Wallace,
2 Fc; ex Mus. Mniszech, 2 33 MNHN, | g FC; ex coll. Maindron, 1 g MNHN; F.
A A
Bates coll., 1 9 BMNH; Nevinson coll., 1 3 BMNH; G. Heinrich, 1933, 13 19
BMNH; acq. E. Deyrolle, 1 3 MSNG; 1 3 MNHN, 2 33 BMNH.
41. Thopeutica (Thopeutica) aurothoracica (W. Horn) (fig. 17e, f)
Cicindela ( Thopeutica) aurothoracica Horn 1897, Not. Leyden Mus. 19, p. 239
[«Patunuang (Celebes mer.)»];
Cicindela aurothoracica; Horn 1926, Col. Cat. 86, p. 163;
Diotophora aurothoracica; Rivalier 1961, Rev. fr. Ent. 28, p. 137;
Cicindela ( Diotophora) aurothoracica; Kibby 1985, J. nat. Hist. 19, p. 33.
Piccola specie (8,5-9,5 mm), facilmente riconoscibile, raccolta da
H. Fruhstorfer nel 1896 e apparentemente mai più ripresa in seguito.
Presenta elitre nero-opache, tinte di verde-dorato metallico alla spalla
e all'angolo apicale, con macchie elitrali piccole, tondeggianti, ben
divise. Il pronoto è verde-dorato metallico con riflessi cuprei, mentre il
capo è scuro, con riflessi blu-verdi tra gli occhi e sul clipeo. Il labbro
è metallico dorato, con riflessi cuprei. Mandibole, palpi, antenne
e zampe sono testacei, e così pure gli sterniti addominali. Le 99
presentano dei «coupling sulci» costituiti da una fossetta abbastanza
CICINDELIDAE DELL’ISOLA DI SULAWESI, INDONESIA 553
ben marcata nella parte centrale del mesepisterno, spostata un po’ verso
il mesepimero ma ad una certa distanza da questo. L’edeago maschile
è tozzo, diritto, un po’ bitorzoluto.
La specie rimane per ora nota solo della località tipica, sita nella
penisola sud-occidentale, nell’entroterra di Udjung Pandang.
Materiale esaminato: 8 esemplari.
SULAWESI SELATAN. Patunuang, 1.1986, H. Fruhstorfer, Type! Dr. W. Horn, 132 99
(syntypi) DEI; coll. V. de Poll, 2 99 DEI; coll. R. Oberthùr, 1 ¢ 1 9 MNHN; 1 9 Fc.
42. Thopeutica (Thopeutica) whitteni n.sp. (fig. 19)
Diagnosis. A small Thopeutica, near to Th. aurothoracica but
slightly larger, with partially rufescent elytra. Labrum testaceous,
tinged with metallic golden green; 8-10 setae near forward edge. Head
dark bronze, with strong blue violet reflections, longitudinally striated
on vertex between the large protruding eyes. Mandibles testaceous-
rufescent; palpi testaceous, the last joint darkened apically; articles 1-4
of the antennae testaceous, joints 5-11 darker. Pronotum smooth,
glabrous, slightly globose, golden green coloured with cupric reflec-
tions. Elytra dull black, more or less invaded by a rufescent colouration
on shoulders, side margins, suture, apical area, and sometimes also on
disk around the central spots; apical angle with a sutural spina in both
sexes. Legs testaceous. Coupling sulci of 99 constituted by a shallow
cavity in the middle of mesepisterna.
Descrizione . Capo bronzo scuro, con forti riflessi violetti
e verde-cianescenti sulla fronte, sul vertice e sulle guance; striatura forte
e longitudinale sul vertice tra gli occhi, fine e trasversale sulla fronte,
evidente ma meno profonda sulle guance. Superficie interamente
glabra, solo due setole sensoriali erette juxtaorbitali su ciascun lato.
Labbro trasverso, testaceo, tinto di verde metallico, con 8-10 setole
presso il margine esterno; tre dentini poco accennati leggermente
avanzati nel mezzo. Mandibole testaceo-rufescenti; palpi dello stesso
colore, con apice dell’ultimo articolo scuro metallico. Scapo e articoli
2-4 delle antenne testacei, quasi del tutto glabri, una sola setola eretta
all’apice dello scapo; articoli 5-11 più scuri, bruni, finemente e rego-
larmente pubescenti.
Pronoto appena più lungo che largo, a margini arrotondati, leg-
gemente bombato sul disco, interamente liscio e glabro; colore bronzo
scuro, con riflessi cuprei, cianescenti o verde-dorati soprattutto sui
554 F. CASSOLA
Fig. 19 - Thopeutica ( Th.) whitteni n.sp., holotypus g: habitus (a), edeago (b);
allotypus 9: elitre (c), mesepisterno in visione laterale (d).
margini anteriore e posteriore. Episterni lisci, glabri, nero-violetti, con
qualche setola bianca eretta presso il margine inferiore. « Coupling
sulci» delle 99 non profondi ma evidenti, costituiti da una fossetta
leggermente allungata nel mezzo del mesepisterno, non lontano dalla
rima del mesepimero.
Elitre nero opache, più o meno largamente invase da una colora-
zione rufescente lungo 1 margini laterali, sulla spalla tra le macchie
omerali, lungo la sutura, su tutta la parte apicale, e talvolta anche in
mezzo sul disco, intorno alle macchie centrali. Superficie coperta da una
rada punteggiatura poco profonda, visibile soprattutto nella metà
anteriore. Angolo apicale con una piccola ma evidente spina suturale in
CICINDELIDAE DELL’ISOLA DI SULAWESI, INDONESIA
eustalacta
vantoli
toraja
aurothoracica
whitteni
werneriana
allardiana
sphaericollis
Fig. 20 - Distribuzione geografica delle Thopeutica dei gruppi eustalacta e auro-
thoracica, e delle restanti specie.
entrambi i sessi. Macchie elitrali giallo-testacee, tondeggianti e sepa-
rate, generalmente riunite tra loro dalla colorazione rufescente del
fondo elitrale; le due centrali situate quasi sulla stessa linea trasversale.
Epipleure testaceo-rufescenti.
556 F. CASSOLA
Parti inferiori bronzo scure con riflessi verde-cuprei; sterniti
addominali, e talvolta anche i metepisterni, testaceo-rufescenti. Pube-
scenza bianca coricata o semieretta ai lati dello sterno e delle coxae,
all'angolo posteriore dei metepisterni, e a quello inferiore dei mesepi-
sterni e mesepimeri. Sterniti addominali con una pubescenza più fine,
più corta e più sparsa, e con due setole sensoriali più lunghe su ciascuno
sternite. Zampe testacee, brevemente scurite all’apice dei segmenti.
Edeago affusolato, leggermente arcuato, con apice allungato e
diritto. Sacco interno tipico del genere.
Lunghezza: gg 8,5-9 mm, 99 9,5-10 mm (senza labbro).
Holotypus 3, allotypus 9 e 4 paratipi 33 di SULAWESI SELATAN:
Puncak, Palopo, V.1989, ex Y. Nishiyama, in m. coll. (FC); 3 paratipi
gd e un paratipo 9 della stessa località, III-IV.1989, in coll. Hs. Un
ulteriore paratipo 9 pure della stessa località, IV.1989, K. Maruyama,
in coll. MH. Un paratipo ¢ ora depositato in BMNH.
Derivatio nominis . Desidero dedicare questa piccola
graziosa specie al Dr. Anthony J. Whitten, che ha a lungo lavorato in
Indonesia, e che con il suo recente volume « The Ecology of Sulawesi »
ha posto le basi per una migliore conoscenza dell’ecologia, delle
ricchezze naturalistiche, e delle esigenze di conservazione dell’isola di
Sulawesi.
Discussione. Th. whitteni n.sp. è chiaramente molto vicina
alla congenere aurothoracica. Se ne distingue però nettamente per le
dimensioni leggermente maggiori, per la struttura più larga e massiccia,
per la colorazione parzialmente rufescente delle elitre, e per la presenza
di una spina apicale. Th. aurothoracica appare nel complesso più piccola
e gracile, con elitre interamente nere a macchie elitrali più piccole, e con
il capo e il torace proporzionalmente più piccoli; inoltre la superficie del
pronoto non è liscia ma debolmente e irregolarmente rugosa. Le due
specie, e specialmente whitteni, rappresentano per forma e dimensioni il
naturale punto di passaggio alle specie seguenti, che per il colore
metallico delle elitre e la facies particolare potrebbero a prima vista
sembrare altrimenti molto diverse.
Subgen. Pseudotherates nov.
Riunisco in questo nuovo sottogenere, oltre a sei specie nuove qui
appresso descritte, tutte le forme già separate da RIVALIER (1961), come
CICINDELIDAE DELL'ISOLA DI SULAWESI, INDONESIA SS
sottospecie di guttula Fabricius, 1801, nel suo «Gruppo II» del genere
Diotophora. Pur possedendo un sacco interno dell’edeago del tutto
identico a quello delle altre 7hopeutica, le specie in questione si
distaccano in effetti da tutte le altre per la loro accentuata facies
«theratoide », derivante principalmente dalla colorazione nero metallica,
anziché nero-opaca, delle parti non rufescenti delle elitre. La somi-
glianza di questi insetti con i Therates è infatti tale che ho frequente-
mente rinvenuto parecchi esemplari frammisti, nelle varie collezioni,
a materiali di quest’ultimo genere, in mezzo a serie di esemplari, ad
esempio, di Therates fasciatus, 0 separati con questi in alcool nel
medesimo tubetto. Una specie (punctipennis Jordan), a dimostrare la
realtà di questa impressionante somiglianza, fu addirittura descritta, è il
caso qui di ricordare, come appartenente appunto al genere Therates.
Si tratta evidentemente di un notevole, e finora mai segnalato,
fenomeno di «mimicry », che meriterebbe adeguato approfondimento da
diversi punti di vista, sulla base di attente osservazioni sul campo di tipo
ecologico e comportamentale. Lo segnalo dunque a quanti avranno
l'opportunità di effettuare ricerche biologiche a Sulawesi, come stimo-
lante e promettente tema d’indagine eco-etologica.
Il gruppo, originariamente ristretto alla specie guttula e alle forme
che le erano state annesse a titolo di sottospecie, si è rivelato in realtà
più vasto e complesso, ricco di forme a prima vista molto simili tra loro
quanto a facies, ma nelle quali un’indagine più approfondita non può
non riconoscere specie distinte. È probabile anzi che future raccolte
porteranno ad allargare ancor più il numero delle specie conosciute,
e a meglio chiarire i loro reciproci rapporti e la loro esatta distribuzione
geografica (fig. 24). Quella che segue vuole solo essere una prima
sistemazione, necessariamente provvisoria, dell’interessante complesso.
43. Thopeutica (Pseudotherates) guttula (Fabricius) (fig. 2la-d)
Cicindela guttula Fabricius 1801, Syst. Eleuth. 1, p. 244 [« Habitat in Maris
pacifici insulis »];
Thopeutica guttula; Chaudoir 1865, Cat. Coll. Cicind., p. 19;
Cicindela guttula; Horn 1926, Col. Cat. 86, p. 163;
Diotophora guttula; Rivalier 1961, Rev. fr. Ent. 28, p. 137;
Cicindela (Diotophora) guttula; Kibby 1985, J. nat. Hist. 19, p. 33.
La specie, descritta senza indicazione d’origine esatta (« Habitat in
Maris pacifici insulis»), è definita da FABRICIUS (1801) in base al torace
cianescente, alle elitre testacee, e alla presenza di sole tre macchie
558 F. CASSOLA
Fig. 21 - Thopeutica ( Pseudotherates) g. guttula (Fabricius), 9 di Kolaka: habitus (a),
labbro (b); ssp. flavilabris W. Horn, 2 del Dumoga Bone Nat. Park: elitra sinistra (c);
ssp. paluensis nov., holotypus g': elitra sinistra (d). Thopeutica ( Pseudotherates) major
n.sp., holotypus 9: habitus (e), labbro (f).
elitrali, di cui le due anteriori ravvicinate (« Elytra laevia, testacea,
punctis tribus parvis, flavis, fere marginalibus; anticis duobus appro-
ximatis»). GUERIN (1835) fornisce la figura dell’esemplare descritto da
FABRICIUS (provenienti dalla collezione di La Billardiére), e da questa si
ricava che i tre punti sono, come sembra appunto di capire dalla
descrizione, quello omerale, quello subomerale, e quello subapicale. Il
CICINDELIDAE DELL’ISOLA DI SULAWESI, INDONESIA 559
colore testaceo delle elitre, di cui parla FABRICIUS, non si apprezza, anzi
dal disegno le elitre sembrano scure.
Tra il materiale da me esaminato, solo una 9 del MNHN, prove-
niente da «ancienne collection », corrisponde perfettamente alla descri-
zione originale; e vi è anzi da chiedersi se non si tratti proprio del tipo,
dato che difetta delle antenne, salvo lo scapo e il secondo articolo
(«antennae desunt»). Identica è pure una 9 proveniente dai dintorni di
Kolaka (Sulawesi Tenggara). Tutti gli altri esemplari da me visti
sembrano appartenere invece alla ssp. flavilabris W. Horn.
Caratteristico della specie è il labbro abbastanza grande, testaceo,
esacheto, leggermente avanzato nel mezzo. I «coupling sulci» della
2 sono costituiti da una leggera incavatura puntiforme, appena accen-
nata, sita subito più in basso della metà del mesepisterno.
Materiale esaminato: 2 esemplari.
SULAWESI TENGGARA. Kolaka, Watuwila Mosquito Camp, 300m, Stat. 12 (second-
growth forest, 4 fungus traps), 19-21.X.1989, J. Krikken & Van der Blom 1 9
RMNH.
Altro materiale: « Ancienne collection», 1 9 MNHN (Typus ?).
ssp. flavilabris W. Horn, 1914 (Arch. Naturg. 79, Abt. A, p. 25)
Descritta su esemplari raccolti da A.R. Wallace a Menado, e da P.
Kibler in località non precisata, la ssp. flavilabris si distingue dalla razza
tiponominale, così come sopra individuata, per avere le elitre testaceo-
rufescenti nella sola parte anteriore: di solito fin dietro la macchia
subomerale, cioè fino ad un terzo dell’elitra, ma in molti esemplari
anche lungo la metà esterna dell’elitra fino all’alteza della macchia
discale, a questa riunendosi tramite una sottile linea rufescente, che
talvolta può mancare o essere appena accennata. Anche la macchia
discale è dello stesso colore testaceo-rufescente del fondo elitrale, e può
talvolta mancare oppure essere al contrario più chiara e meglio definita.
In alcuni esemplari l’intera parte testacea tende a riunirsi e a coprire
così quasi tutta la metà anteriore dell’elitra. La restante parte dell’elitra
è invece nero metallica a riflessi violetti. La macchia subapicale è dal
canto suo grande e tondeggiante, e riunita alla sutura attraverso una
fascia testacea indistinta, sulla quale essa spicca però nettamente.
L’edeago è tozzo, a lati paralleli, diritto, con apice ottuso. Il
disegno elitrale è raffigurato da HORN (1938, tav. 48) alle figure 6 (sub
flavilabris) e 4 (sub guttula).
560 F. CASSOLA
Le località a me note sembrano limitare flavilabris alla metà
settentrionale dell’isola, dove vive in simpatria con la congenere thera-
toides Schaum (di cui più appresso).
Materiale esaminato: 300 esemplari.
SuLAaWESI UTARA. Menado, 1 3 1 2 MNHN; F. Bates coll., 3 33 BMNH; 1 9 DEI; coll.
Schaum, | £ zMB; ex cab. Brown, | g ZzMB; ex Mus. H.W. Bates, 1 3 MNHN; A.R.
Wallace, 1 3 1 9 BMNH, 1 3 MNHN; acq. E. Deyrolle, 1870, 2 3g Msnc. Tondano,
A.R. Wallace, 1 3 DEI (syntypus). Dumoga Bone Nat. Park: I-XII.1985 (Barlow,
Base, Edwards, Hogs Back, Picnic & Toraut camps; banks of R. Tumpah; Toraut
forest; Rintice 3; plots A-C) (Malaise trap; flight interception trap; at light; fallen
log; on vegetation), RESL, 184 es. BMNH, 27 es. FC, 1 3 RN, 1 9 Kw; site 9, 540m,
Tumpah transect, II.1985, J.D. Holloway, 1 £ Fc; 0° 34’ N - 123° 54’ E, 302m,
6.VII.1985, A.H. Kirk-Spriggs, 1 3 jw; Toraut R., 21.V.1985, J. Huijbregts,
RESL, | 3 RMNH, 1 £ Fc; 12.VIII-5.IX.1985 (Base camp; Toraut R2 & R3; picnic
site), Chen Young, RESL, 5 gg 2 99 cMmNH, 1g 2 99 Fc; IX-X.1985, R.W.
Hornabrook, 4 gg 5 99 NMw, 2 gg 12 Fc; Toraut, Maze, 9-15.XI.1985, J.
Krikken, RESL, 2 99 RMNH; X-X1I.1985 (Edwards & Hogs Back subcamps, Rentice
2), R. Bosmans & J. Van Stalle, 9 33 6 99 Isnp, 3 53 19 Fc; R. Tumpah,
6.1V.1985, at midnight, active in full primary forest on forest litter, M.E.
Franciscolo, RESL, | 3 MSNG (fig. 5).
SULAWESI ‘TENGAH. Toli-Toli, XI-XII.1895, H. Fruhstorfer, 2 99 DEI.
Altro materiale: Celebes, Ila-Ila, XII.1930, G. Heinrich, | 3 BMNH. Celebes, F. Bates
coll., 2 3g BMNH; P. Kibler, 3 33 1 2 DEI (syntypi), 1 3 BMNH (syntypus); coll.
Schaum, | 3 1 9 zMB; coll. Nevinson, 1 ¢ 2 99 BMNH; ex Mus. H.W. Bates, 1 3
1 2 MNHN; ex Mus. Mniszech, 1 3 1 9 MNHN; coll. E. Fleutiaux, 1 g 19 MNHN.
235 zmB, | g BMNH.
ssp. viridimetallica W. Horn, 1934 (Bull. mens. Soc. Natur. Lu-
xemb., 28, p. 74)
Razza descritta sulla base di un unico gJ, da me esaminato.
L’esemplare è in effetti peculiare, e colpiscono in particolare il colore
verde metallico delle elitre, quello verde-violetto del capo e del pronoto,
le grandi dimensioni delle macchie omerale, subomerale e subapicale,
e la presenza di una macchia discale più piccola. Le parti sternali sono
pure verde metalliche, con meso- e metepisterni violetti. Non è da
escludersi che si tratti in realtà di una specie a se stante. Il disegno
elitrale è raffigurato in HORN (1938, tav. 48, fig. 9).
Materiale esaminato: 1 esemplare.
SULAWESI! TENGGARA. sE Celebes, Tangke Salokko Mt., 1500m, 1-5.1.1932, G. Hein-
rich, 1 4 DEI (Holotypus).
ssp. paluensis nov.
Diagnosis. Elytra totally shining violaceous-black, smooth,
slightly depressed in the middle behind the posthumeral calli. Humeral
and sub-apical spots very apparent, sub-humeral and discal dots usually
lacking.
CICINDELIDAE DELL’ISOLA DI SULAWESI, INDONESIA 561
Descrizione. Elitre totalmente nero-violaceo lucide al pari
del capo e del pronoto, pressoché lisce, depresse nel mezzo dietro i calli
post-omerali; punteggiatura finissima e sparsa, quasi invisibile dopo la
metà. Disegno elitrale formato da una macchia omerale, allungata
a lunula nelle due 99, e da una macchia subapicale grande e tondeg-
giante, prolungata a virgola lungo il bordo posteriore in una lunula
indistinta; nel 3 di più vecchia cattura vi sono inoltre tracce di due
macchie centrali e l’intera base delle elitre appare brevemente rufe-
scente. L’angolo apicale si presenta arrotondato, finemente serrulato,
con una piccola e breve spina suturale. Metasterno, addome, zampe,
antenne, palpi, labbro e mandibole testacei; tarsi e articoli 5-11 delle
antenne bruno-scuri. Parti inferiori glabre.
Lunghezza: 10-10,5 mm (senza labbro).
Holotypus 4, allotypus 9 e un paratipo 9 di SULAWESI TENGAH:
Palu, 24.VII.1982, S. Hashimoto; olotipo e paratipo in m. coll. (FC),
allotipo in coll. HS. Un ulteriore paratipo 3, della stessa località,
rinvenuto in DEI: Palu, 1884, Staudinger.
Derivatio nominis. La nuova forma è così denominata
dalla località di provenienza (Palu).
Discussione. In questa sottospecie, che mi sembra sufficien-
temente caratterizzata da meritare un nome a parte, la colorazione
rufescente delle elitre manca del tutto o è ridotta al minimo. Il ¢ trovato
in DEI vi era accostato alla ssp. viridimetallica, che pure presenta una
colorazione delle elitre interamente metallica, ma verde splendente
e non nera. Potrebbero, forse, costituire insieme una specie a se stante.
44. Thopeutica (Pseudotherates) major n.sp. (fig. 2le, f)
Diagnosis. Very similar to Th. guttula, but larger. Labrum
testaceous, short and transverse, forward produced in the middle, with
a small median tooth. Mandibles, palpi and antennae testaceous,
slightly darkened apically. Head and pronotum black, with bronze-
green or violaceous reflections. Female coupling sulci nearly absent,
mesepisterna slightly shagreened. Anterior half of elytra rufescent, the
hind half shining black, apical angle lighter. Elytral markings consti-
tuted by a large humeral spot, a smaller discal spot in the middle, and
a roundish subapical spot; subhumeral, submarginal and apical dots
absent. Epipleura, coxae, abdominal sternites, and legs testaceous.
3 unknown.
Annali del Mus. Civ. St. Nat. “G. Doria”, Vol. LXXXVIII 36
562 F. CASSOLA
Descrizione. Capo nero, con riflessi bronzati sul vertice,
verdastri sul clipeo, verde-dorati un po’ cianescenti sulle guance. Strie
longitudinali tra gli occhi fortemente marcate sul vertice; superficie
glabra, solo le due ordinarie setole juxtaorbitali su ciascun lato. Labbro
testaceo, breve, trasverso, prodotto in avanti nel mezzo, con un piccolo
dente centrale sporgente; cinque setole submarginali nel mezzo, di cui
una più indietro sul disco, oltre ad una setola più lunga presso l’angolo
laterale su ciascun lato. Mandibole testaceo-rufescenti, più scure verso
l’apice. Palpi e articoli 1-4 delle antenne testacei, articoli apicali più
scuri e finemente pubescenti (presenti nell’olotipo solo fino all’8°
antennomero nell’antenna sn., mancanti in quella dx).
Pronoto liscio, lucido, glabro, nero con riflessi violetti, leggermente
più lungo che largo, a lati arrotondati. « Coupling sulci» praticamente
assenti, mesepisterni leggermente zigrinati.
Elitre normalmente conformate, subparallele, la massima larghezza
intorno alla metà, rufescenti nella parte anteriore fino a circa la metà,
nero-lucide nella metà posteriore; angolo apicale più chiaro, subtestaceo
tra la macchia subapicale e l'apice dell’elitra. Disegno formato da una
macchia omerale grande ed evidente, da una macchia discale centrale un
po’ più piccola, e da una macchia tondeggiante subapicale; macchie
subomerale, submarginale e apicale assenti, macchia discale inglobata in
un breve prolungamento della parte rufescente delle elitre. Epipleure
testacee.
Parti inferiori del tutto lisce e glabre, nero-bronzate con riflessi
verde-violetti nel mezzo, rosati sui pezzi sternali. Coxae e sterniti
addominali testacei, salvo un lieve scurimento submetallico ai lati delle
coxae posteriori e dei primi due sterniti. Zampe testacee, con qualche
fila di setole spiniformi sui femori, sulle tibie e sui tarsi, e addensa-
mento di setole più corte sul lato interno della metà distale delle tibie
anteriori e mediane (organo di toeletta).
3 sconosciuto.
Lunghezza: 13 mm (senza labbro).
Holotypus 9 di SULAWESI SELATAN: Soroako, 7.VI-20.VII.1989,
M.M.J.v. Balgooy leg., in coll. ITZ.
Derivatio nominis. Il nome allude alle dimensioni net-
tamente più grandi rispetto a quelle di guttula e delle altre specie del
gruppo, carattere questo che vale da solo a separare immediatamente
dalle congeneri la nuova specie.
CICINDELIDAE DELL'ISOLA DI SULAWESI, INDONESIA 563
Discussione. Th. major n.sp. è certamente specie affine
a guttula, ad alcuni esemplari della quale assomiglia notevolmente nella
sua facies generale. Le grandi dimensioni, la diversa forma del labbro,
e l'assenza di «coupling sulci», mi sembrano tuttavia caratteri impor-
tanti, che inducono a considerarla, almeno per il momento e fino a più
ampia informazione, una specie distinta. La località di provenienza,
situata tra le sponde del lago tettonico Matano (il più profondo, con
i suoi 590 metri, di tutto il Sud-Est asiatico), alla base della penisola
sud-orientale, appartiene amministrativamente alla provincia sud-occi-
dentale.
45. Thopeutica (Pseudotherates) punctipennis (Jordan) comb.
nova (fig. 22a)
Therates punctipennis Jordan 1894, Novit. zool. 1, p. 105 [«Sanghi I. (W.
Doherty) »];
Cicindela guttula punctipennis; Horn 1926, Col. Cat. 86, p. 163;
Diotophora guttula punctipennis; Rivalier 1961, Rev. fr. Ent. 28, p. 137.
Descritta come Therates da JORDAN (1894) — ciò che significati-
vamente sottolinea l’interessante fenomeno di mimicry più sopra messo
in evidenza — questa specie è stata poi giustamente ricondotta nel-
l'ambito di guttula, con la quale presenta indubbiamente le maggiori
affinità. A me sembra però di poterla ripristinare nel suo status di
buona specie a causa delle lievi ma importanti differenze che la
caratterizzano: in modo particolare la accentuata punturazione delle
elitre (che appunto le è valsa il nome), il disegno elitrale comprendente
una lineola trasversale mediana, il pronoto subquadrato a lati roton-
deggianti, il labbro più grande e allungato, l’edeago più corto e affuso-
lato con apice ottuso. Inoltre la colorazione rufescente delle elitre
è IMpostata grosso modo a croce, interessando tutta la parte basale, una
larga fascia longitudinale a cavallo della sutura, e un tratto trasversale
che ingloba la fascia mediana del disegno elitrale (cfr. HORN 1938, tav.
497619 7):
Nulla è possibile dire circa eventuali differenze nei «coupling
sulci», in quanto ho potuto rintracciare solo 3 3, di cui due (compreso
il tipo) esplicitamente provenienti da Sangir (Sangihe Is.). La specie
è probabilmente endemica di queste isole, anche se Horn (1926),
ignoro sulla base di quali dati, l’indica anche del «N. Celebes».
564 F. CASSOLA
Materiale esaminato: 3 esemplari.
SuLAWESI UTARA. Sangir (= Sangihe Is.), ex Mus. W. Rothschild, 1899, coll. R.
A
Oberthur, Type!, | 3 MNHN (édéage 1203 Rivalier); Groot Sangir, Taroena,
III-IV, W. Doherty, coll. V. de Poll, 1 ¢ DEI.
Altro materiale: Celebes, H. Fruhstorfer, 1 3 DEI.
46. Thopeutica (Pseudotherates) parva n.sp. (fig. 22b)
Diagnosis. A small species, the smallest in the Pseudotherates
group. Easily recognized by its characteristic elytral markings, which
include an oblique middle band, resulting from the submarginal and
discal spots narrowly linked each other. T'estaceous colouration cove-
ring the anterior half of elytra and the whole apical arc. Underside
entirely testaceous. Female coupling sulcus a shallow slightly marked
small fovea below the middle of mesepisternum. Male aedeagus blunt
apically, slightly bent downwards.
Descrizione. Capo nero con riflessi verde-bronzati, violetti
sulle guance; superficie glabra, solo le due ordinarie setole juxtaorbitali
su ciascun lato. Striatura longitudinale fine ma evidente, regolare, sul
vertice e sulle orbite. Labbro testaceo, trasverso, non molto lungo,
leggermente prodotto in avanti nel mezzo, piu distintamente tridentato
nella 9; 5-7 setole submarginali lungo il bordo. Mandibole testacee,
rufescenti all’apice. Palpi testacei. Antenne con scapo testaceo, articoli
2-4 rufescenti, più chiari all’apice, e articoli 5-11 bruni, finemente
e regolarmente pubescenti, gli ultimi tre o quattro più scuri, quasi neri.
Pronoto lucido, nero con riflessi violetti, appena più lungo che
largo, con lati subparalleli, leggermente convergenti in avanti, e mas-
sima larghezza dopo la metà. Superficie liscia, glabra, solo qualche
breve increspatura trasversale irregolare sul disco. Episterni dello stesso
colore, lisci e glabri. « Coupling sulci» poco accennati, consistenti in un
lieve punto appena infossato un po’ sotto la metà del mesepisterno.
Elitre normalmente conformate, subparallele, la massima larghezza
intorno alla metà; rufescenti in tutta la parte anteriore fino a circa la
metà, tale colorazione inglobando non solo la macchia testacea omerale
e quella subomerale, ma anche quelle centrali, riunite tra loro a formare
una sorta di fascia trasversa obliqua leggermente ristretta nel mezzo. La
colorazione rufescente si estende poi lungo tutta la sutura e lungo il
bordo laterale, nonché in tutta la parte apicale, inglobando la macchia
testacea subapicale; la parte nero-violetta delle elitre appare quindi
ridotta alla sola parte posteriore, con esclusione del bordo e della parte
CICINDELIDAE DELL’ISOLA DI SULAWESI, INDONESIA 565
Fig. 22 - Thopeutica (Pseudotherates) punctipennis (Jordan), 3 di Taroena, Groot
Sangir: elitra sinistra, edeago (a). Th. (P.) parva n.sp., holotypus g: elitra sinistra,
edeago (b). Th. (P.) luwuk n.sp., holotypus g: elitra sinistra, edeago (c). Th. (P.)
apiceflava n.sp., holotypus gd: elitra sinistra, edeago (d). Th. (P.) albapicalis W. Horn,
2 di Tombugu: elitra sinistra (e); syntypus 3: edeago (e’). Th. (P.) theratoides
(Schaum), g del Dumoga Bone Nat. Park: elitra sinistra (f); 3 di Toh-Toli, H.
Fruhstorfer leg.: edeago (f’).
apicale, rimontando leggermente in avanti oltre la macchia discale tra
questa e la sutura, oppure (nel paratipo 3) anche davanti alla fascia
centrale fin quasi a un terzo della lunghezza elitrale. Epipleure testacee.
Parti inferiori totalmente testacee, compresa la parte centrale del
prosterno. Interamente glabre, salvo qualche setola sparsa sulle coxae
e sugli sterniti addominali. Zampe testacee, appena scurite sugli ultimi
566 F. CASSOLA
articoli tarsali; pubescenza normale, con qualche fila di rade setole
spiniformi, e presenza degli ordinari organi di toeletta.
Edeago simile a quello delle altre specie del gruppo, ma con apice
ottuso leggermente piegato all’ingiù.
Lunghezza: 8-8,5 mm (senza labbro).
Holotypus 4 di SULAWESI SELATAN: Talassa (Maros), 300m,
X.1931, G. Heinrich, in coll. BMNH; paratypus ¢ della stessa provincia:
Pangie, 1882, C. Ribbe, in m. coll. (Fc). Allotypus 9 di SULAWESI
TENGAH: Toli-Toli, 1895, H. Fruhstorfer, in DEI.
Derivatio nominis. Il nome allude alle piccole dimensioni
della specie, che appare essere la più piccola dell’intero gruppo.
Discussione. Tutti e tre gli esemplari da me visti si trova-
vano nelle collezioni del DEI e del BMNH frammisti alla congenere
punctipennis, e l’olotipo reca anche un cartellino manoscritto di W.
Horn, del 1933, con l’indicazione «Cicindela guttula punctipennis». In
effetti la presenza di una fascia centrale ricorda alquanto la lineola
trasversale tipica di punctipennis, che però è più diritta, non obliqua,
e più breve; inoltre punctipennis possiede un edeago a punta diritta, non
piegata verso il basso, presenta una colorazione testacea delle elitre
diversamente impostata, ed è comunque di dimensioni nettamente
maggiori.
47. Thopeutica (Pseudotherates) lu w u k n.sp. (fig. 22c)
Diagnosis. A small species, with the elytra fully or nearly fully
testaceous-rufescent. Humeral testaceous spot large, hardly defined in
its boundary, merged behind into the general colouration of the elytral
ground; subhumeral spot lacking. Submarginal spot small, roundish;
discal spot lacking in the holotype, very small in the allotype, obliquely
placed a little further back. Apical testaceous lunule large, hardly
defined in its boundary, linked with a small roundish subapical dot.
Labrum, legs, and articles 1-2 of the antennae testaceous, joints 3-4
rufescent with metallic reflections, joints 5-11 dark blackish brown.
Head and pronotum metallic black, with some bronze, green and blue
reflections. Metasternum, metepisterna, coxae and abdominal sternites
testaceous; female mesepisternal coupling sulcus a small pit just in the
middle. Male aedeagus tapering, slightly flattened ventrally before the
apex, ending into a short narrow straight beak.
Descrizione. Capo nero con riflessi verde-bronzati, violetti
CICINDELIDAE DELL’ISOLA DI SULAWESI, INDONESIA 567
sulle guance; superficie glabra, solo le due ordinarie setole juxtaorbitali
su ciascun lato. Striatura longitudinale fine ma evidente e regolare sul
vertice e sulle orbite. Labbro testaceo, trasverso, leggermente avanzato
e tridentato nel mezzo, con 9-10 setole submarginali. Mandibole
testacee, rufescenti all’apice e sui denti interni. Palpi testacei. Scapo e 2°
articolo delle antenne testacei, 3° e 4° articolo rufescenti con riflessi
lievemente metallici; articoli 5-11 bruno-scuri quasi neri, finemente
e regolarmente pubescenti.
Pronoto dello stesso colore del capo, liscio e lucido, con riflessi
bronzati sul disco, verde-violetti nei solchi trasversali e sui margini
anteriore e posteriore; subquadrato, con una piccola impressione lungo
la rima longitudinale mediana in corrispondenza del solco trasversale
anteriore. Superficie interamente glabra. Pezzi pro- e mesosternali dello
stesso colore, con forti riflessi verdi in prossimità delle coxae. « Cou-
pling sulci» della 9 leggeri ma evidenti, costituiti da un punto infossato
intorno alla metà del mesepisterno.
Elitre normalmente conformate, subparallele, la massima larghezza
intorno alla metà, interamente testaceo-rufescenti nell’allotipo, con una
stretta area bilobata nero-lucida nella metà posteriore del disco nel-
l’olotipo. Macchia omerale grande, dai contorni non ben definiti, più
o meno insensibilmente trascolorante nella colorazione testacea del
fondo elitrale; macchia subomerale assente. È presente poi una piccola
macchia submarginale tondeggiante, raddoppiata nel solo allotipo,
obliquamente più all’interno e all’indietro, da una macchietta discale
ancor più piccola. L'intera parte apicale presenta infine una lunula
testacea triangolare piuttosto grande, dai contorni non ben definiti,
parzialmente fusa in avanti con una macchia subapicale piccola e
tondeggiante. Epipleure testacee.
Parti inferiori (metasterno, mesepimeri, metepisterni, coxae e ster-
niti addominali) interamente testacee; superficie glabra, salvo qualche
piccola setola agli angoli esterni del metasterno e delle coxae, e due
setole sensoriali lunghe sul margine posteriore degli sterniti centrali.
Zampe testacee, appena scurite all’apice degli articoli tarsali; pubescen-
za ridotta a qualche fila di rade setole spiniformi, e agli organi di toeletta
sulle tibie anteriori e mediane.
Edeago affusolato, leggermente schiacciato sul lato ventrale prima
dell’apice, terminante in un breve becco diritto stretto e arrotondato.
Lunghezza: 9 mm (senza labbro).
Holotypus 3 e allotypus 9 di SULAWESI TENGAH (Eastern penin-
568 F. CASSOLA
sula): Banggai, Labotan, km 63 Luwuk-Bonebobakal road, alt. m. 50,
Stat. 14 (multistrate evergreen forest, hand collected), 29.X.1989, J.
Krikken & Van der Blom. Olotipo in coll. RMNH, allotipo in m. coll.
(FC).
Derivatio nominis. Il nome di questa nuova piccola specie
deriva dai Luwuk, uno dei vari gruppi etnici (Luwuk-Banggai) di
Sulawesi, pescatori e coltivatori «slash and burn» insediati nella peni-
sola centro-orientale, nella zona appunto della città di Luwuk.
Discussione. Per la colorazione largamente testaceo-rufe-
scente delle elitre e per la presenza di una macchia apicale la nuova
specie si avvicina molto alla congenere albapicalis W. Horn di cui più
appresso, nota della zona di 'Tombugu sulla costa meridionale della
Tolo Bay. Se ne differenzia tuttavia per la colorazione più chiara, il
pronoto più squadrato e meno tondeggiante, l’assenza della macchia
subomerale e la presenza di quella subapicale, e la forma leggermente
diversa dell’edeago. Dalla specie seguente la separano invece le elitre
meno allungate e meno parallele, la colorazione più chiara, le dimen-
sioni leggermente minori, gli occhi meno sporgenti, e il vertice meno
scavato. Si tratta comunque di specie molto vicine, di cui sarebbe
interessante accertare l’esatta reciproca distribuzione geografica.
È possibile che a questa specie, piuttosto che a guttula, come da me
inizialmente ritenuto, debba essere assegnata anche una & della coll. MH,
proveniente da una località leggermente più occidentale della stessa
provincia (Sulawesi Tengah, Watuawu nr. Poso, 22.V.1984, Minoru
Tao):
48. Thopeutica (Pseudotherates) apiceflava n.sp. (fig. 22d)
Diagnosis. Similar to Th. albapicalis W. Horn, with larger
protruding eyes and long parallel-sided elytra. Head and pronotum
shining black with violaceous reflections, elytra fully rufous-brown,
sometimes blackened in the middle. Elytral markings constituted by
a large yellow humeral spot, a large subtriangular yellow apical spot,
and a small roundish submarginal white dot in the middle, the latter
being sometimes larger and doubled towards the suture by a smaller
discal dot; a very small trace of a subhumeral dot is noticeable in two
specimens. Labrum, mandibles and legs testaceous; scape testaceous,
articles 2-4 of the antennae rufescent, slightly tinged with metallic
brown, articles 5-11 dark brown, finely and regularly pubescent.
CICINDELIDAE DELL’ISOLA DI SULAWESI, INDONESIA 569
Underside more or less dark metallic, metepisterna and abdominal
sternites testaceous-rufescent.
Descrizione. Capo nero splendente, con riflessi verdi o vio-
letti su vertice, clipeo e guance; occhi grandi e sporgenti, superficie
glabra (eccettuate due setole juxtaorbitali su ciascun lato), striatura fine
ma evidente, quasi obsoleta sulla fronte e in mezzo tra gli occhi. Labbro
testaceo, trasverso, debolmente avanzato e tridentato nel mezzo, con
9-11 setole submarginali. Mandibole testacee, leggermente rufescenti
sui denti e all’apice. Palpi testacei, con ultimo articolo appena scurito
all’estremità. Antenne con scapo testaceo, articoli 2-4 rufescenti, appena
lavati di metallico, e articoli 5-11 bruno scuri, finemente e regolarmente
pubescenti.
Pronoto lucido, glabro, nero con riflessi violetti, leggermenti più
lungo che largo, con parte centrale un po’ globosa, e lati subparalleli;
superficie liscia. Episterni dello stesso colore, lisci e glabri.
Elitre normalmente conformate, piuttosto allungate, a lati paralleli,
interamente bruno-rufescenti, in due esemplari con un’area nero metal-
lica nella parte centrale del disco. Disegno elitrale costituito: da una
macchia omerale gialla molto grande; da una macchia subtriangolare
apicale pure molto grande, dello stesso colore, con margine anteriore
diritto, che ricopre l’intera parte apicale dell’elitra; e da una macchietta
bianca submarginale nel mezzo. In due esemplari la macchia sub-
marginale è un po’ più grande, e raddoppiata all’interno da una
macchietta discale più piccola, anch’essa bianca, sita un po’ obliqua-
mente verso la sutura, e inoltre esiste sotto la macchia omerale una
traccia appena percettibile di una minima macchietta subomerale.
Risulta invece sempre assente in tutti gli esemplari tipici la macchia
subapicale. Epipleure testacee.
Parti sternali inferiori scuro metalliche; metepisterni e sterniti
addominali testaceo-rufescenti. Riflessi verdi o blu-violetti in mezzo
sullo sterno, e ai lati delle coxae. Trocanteri e zampe testacei. Qualche
setola spiniforme su femori, tibie e tarsi.
Lunghezza: 9,5-10 mm (senza labbro).
Holotypus 3 e due paratipi 33 etichettati « C. Celebes, Sampu-
royna (o Sampuroya ?), VI.1989 », un altro paratipo ¢ etichettato
semplicemente «C. Celebes, 26.VI.1989 »; allotypus 2 proveniente da
SULAWESI TENGAH: Palolo, Palu, VIII.1990, A. Riedel». La località di
provenienza dell’olotipo mi è sconosciuta, né mi è stato possibile
rintracciarla sulle carte a mia disposizione, ma è probabile che rientri
anch’essa in Sulawesi Tengah.
570 F. CASSOLA
Accosto inoltre a questa specie, ma senza designarli nella serie
tipica, ulteriori 4 esemplari pure provenienti da Palolo, Palu (X.1990,
25319 Hs, 1 9 Fc), che si differenziano per avere le elitre interamente
nero metalliche eccezion fatta per la parte basale e quella apicale; per il
resto corrispondono perfettamente al tipo, presentando la macchia
omerale e quella apicale grandi e gialle, e una sola macchietta circolare
submarginale di color bianco.
Olotipo e un paratipo in m. coll. (FC), allotipo e due paratipi in coll.
KW.
Derivatio nominis. Il nome dato alla specie allude alla
grande macchia triangolare testacea che occupa l’intera parte posteriore
delle elitre.
Discussione. Specie problematica, che in un primo momento
avevo attribuito ad albapicalis (di cui appresso). Con quest’ultima ha in
comune il carattere relativo alla grande macchia apicale, che è però,
insieme a quella omerale, di color giallo anziché bianco come in
albapicalis (e come le macchiette centrali della stessa apiceflava).
Diversi sono inoltre la forma del capo (più grande, con occhi più
sporgenti), del pronoto (più allungato e meno tondeggiante), e delle
elitre (lunghe e parallele), e l'apice dell’edeago. Solo più vasti materiali
varranno naturalmente a chiarire i limiti di variabilità della specie, ma
è chiaro che assieme alle due seguenti apiceflava può considerarsi
formare un gruppo a parte, riconoscibile per il notevole sviluppo della
macchia apicale, e separabile dalla congenere theratoides (vedi appresso)
per il labbro testaceo anziché metallico dorato. Il carattere relativo al
colore delle elitre, da rufescenti a nero-metalliche, appare invece
variabile.
49. Thopeutica (Pseudotherates) albapicalis W. Horn, bona sp.
(fig. 22e)
Thopeutica theratoides Schaum var. albapicalis W. Horn 1892, Deutsche ent.
Zeitschr. 1, p. 74 [«Tombugu (Ost-Celebes: Ribbe) »];
Cicindela guttula albapicalis; W. Horn 1926, Col. Cat. 86, p. 163;
Diotophora guttula albapicalis; Rivalier 1961, Rev. fr. Ent. 2
Molto simile alla precedente, ma con occhi meno sporgenti,
pronoto più breve e tondeggiante, e macchie centrali delle elitre in
posizione leggermente più diagonale. Le elitre sono interamente bruno-
rufescenti, appena tinte di nero sul disco, e il disegno elitrale com-
CICINDELIDAE DELL'ISOLA DI SULAWESI, INDONESIA 571
prende costantemente una macchia omerale abbastanza grande, una
subomerale staccata piu piccola, le due centrali, e una grande macchia
apicale triangolare, talvolta, ma non sempre, collegata con una piccola
macchia subapicale tondeggiante (che puo mancare in alcuni esemplari).
Tale disegno è efficacemente figurato da Horn (1938, tav. 48, fig. 8). Il
labbro testaceo anziché dorato metallico la distingue facilmente da
theratoides Schaum (di cui appresso). I mesepisterni, leggermente
zigrinati, presentano nelle 99 dei «coupling sulci» a incavatura centrale,
leggermente piegata, quasi puntiforme, più forte che in guttula ma
meno accentuata che in theratoides. L’edeago del 3 appare piuttosto
sottile, con apice leggermente allungato a becco ricurvo all’insù.
I pochi esemplari esaminati sembrano localizzare la specie nella
parte settentrionale (amministrativamente appartenente alla provincia
centrale) della penisola sud-orientale. Due esemplari di Menado e din-
torni recano forse un'etichetta sbagliata.
Materiale esaminato: 32 esemplari.
SuLawESsI Utara. Menado, | 9 ZMB (loc. errata ?). Tond. (="Tondano ?), 1 3 ZMB (loc.
errata ?).
SULAWESI TENGAH. Tombugu, 1885, H. Kuhn, 4 3g DEI (syntypi), 1 3 2 99 DEI, 5 SJ
2 99 ZMB, 1 PBMNH, 1 £1ITZ, 5 SS 1 LPMNHN, 1 gd 1 £ FC, 1 g MSNG (syntypus). O.
Celebes, 1 3 zmB. Celebes or., 1 9 ZMB.
SULAWESI SELATAN. Zuid Celebes, Nanggala, 900m, Rantepao, VIII.1938, coll.
Brouerius van Nidek, | $ 1TZz.
Altro materiale: «Sumatra» (loc. errata!), ex coll. Dr. Richter, type!, 13 DEI
(syntypus). 1 3 ZMB.
50. Thopeutica (Pseudotherates) beccarii n.sp. (fig. 23a, b)
Diagnosis. A Thopeutica of the subgenus Pseudotherates,
similar to albapicalis, but with elytra metallic black-violet, rufescent on
their basal fourth only. Labrum, antennae and legs testaceous. Elytral
spots roundish, testaceous, well-developed, the two central ones dia-
gonally placed on disk; humeral dot large, narrowly connected with
a smaller subhumeral dot; apical spot large, triangular-shaped, its front
margin trasversally straight, gradually merging into the metallic ground
colour of elytra; a very little, nearly invisible subapical point above it,
some distance from the lateral margin. Pro- and mesosternum, pro- and
mesepisterna shining black, with some violaceous and green reflections;
sides of metasternum and mesepisterna blackish rufescent; metaster-
num, abdominal sternites, and coxae testaceous. 9 unknown.
572 F. CASSOLA
Fig. 23 - Thopeutica (Pseudotherates) beccarii n.sp., holotypus 3: habitus (a), edeago
(b). Thopeutica (Pseudotherates) hiro n.sp., holotypus gd: habitus (c), edeago (d).
Descrizione. Capo nero violaceo, con qualche riflesso verde
o cianescente sul vertice, sulle guance e dietro gli occhi; superficie
glabra, solo le due ordinarie setole juxtaorbitali su ciascun lato.
Striatura delle guance e delle orbite evidente e regolare, trasversalmente
rugosa dietro sul collo, quasi del tutto cancellata sulla fronte. Labbro
testaceo, trasverso, un po’ avanzato e debolmente tridentato nel mezzo;
9 setole lungo il bordo anteriore. Mandibole testacee, leggermente
rufescenti all’apice e sui denti interni. Palpi interamente testacei.
Antenne con i primi 4 articoli testacei, lavati di metallico iridescente sul
3° e sul 4°; articoli 5-11 bruno-rufescenti, più scuri i tre apicali,
finemente e regolarmente pubescenti.
CICINDELIDAE DELL’ISOLA DI SULAWESI, INDONESIA 573
Pronoto dello stesso colore del capo, con qualche riflesso verde
metallico o violaceo lungo i bordi anteriore e posteriore e nei solchi
trasversali; glabro e liscio, globoso sul disco, a lati diritti e paralleli nel
Mezzo.
Elitre nero violette metalliche, rufescenti in tutto il quarto ante-
riore e sottilmente lungo la sutura, e attorno alle macchie centrali
e a quella apicale. Macchie elitrali ben disegnate, evidenti, tondeggianti,
di colore testaceo, le due centrali poste diagonalmente sul disco;
macchia omerale grande, sottilmente riunita ad una macchia subome-
rale più piccola, entrambe circondate dalla colorazione rufescente del
quarto basale delle elitre; macchia apicale grande, subtriangolare,
a bordo anteriore diritto e trasverso, poco definito nel suo graduale
immergersi nella colorazione nero violetta metallica del fondo elitrale;
un punto testaceo minimo, quasi invisibile, in posizione subapicale,
a qualche distanza dal bordo elitrale. Angolo apicale retto, inerme;
epipleure testaceo-rufescenti.
Parti inferiori nere con riflessi violacei o verdi su pro- e meso-
sterno, nonché su pro- e mesoepisterni; lati del metasterno e metepi-
sterni nerastri un po’ rufescenti; metasterno, sterniti addominali, coxae
e zampe testacei.
Edeago diritto dal terzo basale in poi, fusiforme, con apice ottuso
leggermente spatolato. Sacco interno tipico del genere. 9 sconosciuta.
Lunghezza: 9 mm (senza labbro).
Holotypus g di SULAWESI TENGGARA: Kendari, IV.1874, O.
Beccari, in coll. MSNG. L’esemplare era stato determinato da R. Gestro
come appartenente alla specie congenere theratoides Schaum.
Derivatio nominis. La specie è dedicata alla memoria del
naturalista ed esploratore Odoardo Beccari (1843-1920), che per lunghi
anni viaggio tra le isole dell’ Indonesia da Sumatra alla Nuova Guinea,
toccando anche la penisola sud-orientale di Celebes, e raccogliendo
importanti materiali sia botanici che zoologici.
Discussione. Si tratta di una specie in qualche modo inter-
media tra albapicalis, di cui possiede la grande macchia triangolare
apicale, e la specie seguente, con cui condivide la colorazione nero-
violetta metallica (ma rufescente alla base) delle elitre. La forma e il
colore del capo e del pronoto, nonché del labbro, l’avvicinano però
piuttosto alla prima, cui in un primo momento avevo infatti creduto di
poter attribuire l’unico esemplare raccolto da Beccari. Dalle altre specie
574 F. CASSOLA
congeneri la distinguono inoltre il diverso disegno elitrale, nonché altri
caratteri meno appariscenti.
SI. Thopeutica (Pseudotherates) hiro n.sp. (fig. 23c, d)
Diagnosis. A Thopeutica of the subgenus Pseudotherates, but
somewhat recalling Th. whittent in shape and colour of head and
pronotum. Head metallic violaceous on clypeus, frons, eyes and cheeks,
blue-green on vertex, blackish behind; some green reflections in the
outer corners of clypeus and cheeks. Labrum testaceous, tinged with
metallic green, ten setae near forward edge. Pronotum as long as wide,
rounded at sides, fairly globose, green metallic with cupric reflections;
surface smooth and glabrous, just a few weak irregular wrinkles on disk.
Elytra metallic black-violet, shining, more or less rufescent on basis,
lateral margins and apex. Elytral spots roundish, yellow, well-develo-
ped, the two central ones diagonally placed on disk; humeral and apical
lunules nearly complete, with the apical dot appearing through the
testaceous-rufescent colouration. Underside greenish-black, metepi-
sterna slightly rufescent, abdominal sternites and legs more or less
testaceous.
Descrizione. Capo violaceo metallico su clipeo, fronte, occhi
e guance, con riflessi verde cianescenti sul vertice tra gli occhi, nero
dietro sul collo; alcuni riflessi verde metallici sugli angoli laterali del
clipeo e delle guance. Superficie interamente glabra, due sole setole
sensoriali juxtaorbitali su ciascun lato; striatura delle guance e del
vertice forte ed evidente, fronte interamente liscia. Labbro trasverso,
testaceo, leggermente tinto di verde metallico, con 10 setole lungo il
bordo esterno; tre dentini appena accennati sporgenti nel mezzo.
Mandibole testacee, leggermente scurite sull’apice dei denti; palpi
testacei. Antenne con 1 primi quattro articoli testacei, lo scapo leg-
germente tinto di verde metallico, con una setola eretta presso l’apice;
articoli 5-11 bruno scuri, regolarmente e finemente pubescenti.
Pronoto così lungo che largo, arrotondato ai lati, piuttosto globoso
e bombato sul disco, interamente liscio e glabro, con solo poche lievi
increspature sul disco; colore verde dorato metallico con riflessi cuprei.
Episterni scuri, violacei, lisci e glabri.
Elitre nero violette, lucide, glabre, testaceo-rufescenti alla base (fin
quasi all’altezza della macchia subomerale), sui margini laterali, e nella
parte apicale. Macchie elitrali ben disegnate, evidenti, tondeggianti, di
CICINDELIDAE DELL’ISOLA DI SULAWESI, INDONESIA SS
colore giallo-testaceo, le due centrali poste diagonalmente sul disco;
lunule omerale ed apicale quasi complete, la macchia apicale poco
definita nei margini ma facente spicco sul fondo testaceo-rufescente.
Angolo apicale inerme, epipleure testacee.
Parti inferiori scure con riflessi verde cianescenti; metepisterni
leggermente rufescenti, sterniti addominali e zampe testacei (i femori
un po’ scuriti superiormente).
Edeago fusiforme, a lati paralleli, con apice ottuso, leggermente
spatolato. 9 sconosciuta.
Lunghezza: 9,8 mm (senza labbro).
Holotypus g di SULAWESI SELATAN: Puncak, Palopo, III-IV.1989,
in m. coll. (FC).
Derivatio nominis. Dedico con piacere questa ulteriore
nuova specie al collega Hirofumi (Hiro) Sawada (Aomori, Giappone),
che con la consueta cortesia mi ha inviato in studio l'esemplare unico,
e me lo ha poi generosamente ceduto.
Discussione. Si tratta di una specie in qualche modo inter-
media tra le congeneri guttula e theratoides, notevole per il colore e la
forma del capo e del pronoto, che richiamano piuttosto quelli di Th.
whitteni e aurothoracica, nonché per il completo sviluppo delle ordinarie
macchie elitrali (ivi compresa, pur se parzialmente, quella apicale). In
sostanza Th. hiro costituisce il naturale raccordo tra le Thopeutica del
gruppo guttula (subgen. Pseudotherates mihi) e le Thopeutica s.str.,
dando conto della loro stretta parentela nonostante l'apparente grande
diversità di aspetto determinata dalla facies theratoide delle prime.
52. Thopeutica (Pseudotherates) theratoides (Schaum) (fig. 22f)
Cicindela theratoides Schaum 1861, Berl. ent. Zeitschr. 5, p. 73 pl. 1B [«bei
Menado von Wallace entdeckt »];
Thopeutica theratoides; Chaudoir 1865, Cat. Coll. Cic., p. 19;
Cicindela guttula theratoides; Horn 1926, Col. Cat. 86, p. 163;
Diotophora guttula theratoides; Rivalier 1961, Rev. fr. Ent. 28, p. 137;
Cicindela (Diotophora) theratoides; Kibby 1985, J. nat. Hist. 19, p. 33.
Specie simile a guttula, ma facilmente distinguibile tra tutte le
congeneri per il labbro dorato metallico a riflessi verdi o cuprei. Il
disegno elitrale comprende una macchia discale bianca, raddoppiata
all’esterno e un po’ più avanti da una macchia submarginale. La parte
testaceo-rufescente delle elitre giunge di solito fino a dietro la macchia
576 F. CASSOLA
g.guttula
g. flavilabris
g. paluensis
major
parva
luwuk
albapicalis
beccarii
hiro
©
©
©
O
*
*
fe
0
A
v
theratoides
Fig. 24 - Distribuzione geografica delle Thopeutica del sottogenere Pseudotherates nov.
Non sono indicate le specie punctipennis Jordan (Sangibe Is.) e apiceflava n.sp.
(Sampuroyna?, Palolo).
subomerale, cioè a circa un quarto della lunghezza dell’elitra, ma mostra
tendenza a prolungarsi presso la sutura fino a un terzo e talvolta fino
alla metà. La macchia apicale é larga, a forma di lunula, più o meno
collegata con una macchia subapicale più piccola che talvolta ingloba.
Le 99 mostrano dei «coupling sulci» a fovea centrale, non molto
CICINDELIDAE DELL’ISOLA DI SULAWESI, INDONESIA SI
profonda, ma più accentuata che in guttula. L’edeago presenta un apice
allungato in un breve becco diritto piuttosto stretto.
Stando ai pochi dati disponibili, la specie sembrerebbe esclusiva
della penisola settentrionale di Sulawesi. WIESNER (1980) l’elenca tra la
fauna delle Filippine, senza indicare peraltro sulla base di quali
materiali: il dato sarebbe interessante, ma mi sembra senz’altro biso-
gnoso di approfondimento e conferma.
Materiale esaminato: 44 esemplari.
SuLAWESI UTARA. Menado, | 9 DEI, 1 g BMNH; Stevens, | 4 zMB; ex Mus. H.W. Bates,
1892, 19 MNHN. Minahassa, Staudinger, 1 3 DEI; 1878, Raffray & Maindron,
3 99 MNHN; ex coll. Maindron, 1 3 MNHN. Dumoga-Bone Nat. Park, I-X1I.1985
(Tumpah R.; Toraut R.; picnic site; by river below Edwards Camp; tributary to
R. Tumpah), RESL, 7 Sg 2 92 BMNH, 19 ws, 13 299 Fc; Waterfall Creek,
IX-X.1985, R.W. Hornabrook, RESL, 4 gg 2 99 NMw, 2 53 19 Fc; Kolentang,
550m, on vegetation, 1.1985, RESL, 1 9 BMNH.
SULAWESI TENGAH. Toli-Toli, XI-XII.1985, H. Fruhstorfer, 3 33 DEI, 1 3 MNHN.
Altro materiale: Celebes, coll. E. Fleutiaux, 1 3 1 9 MNHN; 1877, de la Savinière, 1 g
1 2 MNHN; P. Kibler, 1 3 DEI; F. Bates coll., 1 3 19 BMNH; | 3 DEI.
Genere Wallacedela nomen novum
pro Thopeutica Rivalier 1961, nec Chaudoir in Schaum 1861
Specie-tipo: Cicindela eximia Van der Linden, 1829.
Come ho più sopra spiegato a proposito del genere Thopeutica, mi
vedo costretto a coniare un nuovo nome per il genere che RIVALIER
(1961) aveva erroneamente così denominato. Mentre Thopeutica, infatti,
resta a designare soltanto la specie tipo (diana Thomson) e tutte quelle
altre specie, sia di Sulawesi che delle Filippine, che al pari di essa
presentano un sacco interno a flagello ultra-evoluto (e per le quali
Rivalier aveva erroneamente creato il genere Diotophora), occorre dare
una nuova denominazione al gruppo di altre specie, tutte localizzate
a Sulawesi soltanto, che pur dotate di una facies d’insieme molto simile,
presentano un sacco interno assolutamente particolare e diverso, privo
affatto di flagello. «Ce genre — si era espresso in proposito RIVALIER
(1961) — représente un phylum généalogique distinct et sa place auprès
du genre Diotophora [leggasi ora: Thopeutica, N.d.r.] ne se justifie que
par une similitude d’aspect et de distribution géographique et le désir
de ne pas rompre brutalement avec une coutume établie ».
Avendo RIVALIER (1961, fig. 8) fornito, ad integrazione della
descrizione di questo genere, il disegno dell’edeago e del sacco interno
Annali del Mus. Civ. St. Nat. “G. Doria”, Vol. LXXXVIII Bi],
578 F. CASSOLA
della specie eximia Van der Linden (erroneamente da lui presentata
come eximia diana), mi sembra evidente come sia eximia, appunto,
a dover costituire la specie tipo di questo interessante genere: cui
assegno il nuovo nome Wallacedela in onore del grande Alfred Russel
Wallace, che tanto contribuì alla storia naturale di Sulawesi da un lato,
e a porre le basi della teoria dell’evoluzione dall’altro.
Wallacedela passa così a designare non soltanto eximia e le specie
ad essa più strettamente vicine, ma un gruppo piuttosto consistente di
entità endemiche, molte delle quali novellamente descritte nel presente
lavoro, che presentano l’identico carattere di possedere un edeago
a sacco interno membranoso, con armatura molto ridotta, compren-
dente solo il pezzo arciforme e qualche scaglia o spina basilare, cioè ad
architettura estremamente semplificata, povera di sclerificazioni, e del
tutto priva di flagello. Si tratta di una ventina di specie di medie
e grandi dimensioni (una però anche più piccola), con zampe, palpi
e antenne sottili e allungati, labbro breve, trasverso e plurisetoloso,
pronoto liscio e glabro, pubescenza delle parti inferiori molto ridotta,
e disegno elitrale del tipo Cicindela, a macchie arrotondate e di solito
divise, similmente situate in tutte le specie. Manca costantemente la
macchia apicale (residua solo quella subapicale), e l’apice delle elitre
presenta un marcato dimorfismo sessuale. La maggior parte delle specie
presenta poi nelle 99 dei solchi di accoppiamento («coupling sulci»)
a fovea profonda, un carattere chiaramente apomorfo o derivato.
L'assenza di flagello nel sacco interno dell’edeago, come ha suggerito
KiBBy (1985), può rappresentare anch’essa nient'altro che la perdita
secondaria di una condizione che, ampiamente diffusa tra tutti 1 Cicin-
delini, è da considerarsi nell’insieme primitiva o plesiomorfa (KIBBY
sbaglia però quando attribuisce un’identica mancanza di flagello anche
ai Prothymini, che al contrario ne sono in genere ben provvisti).
La convergenza d’aspetto tra Thopeutica e Wallacedela, e tra molte
Wallacedela tra di loro, è davvero sorprendente. Per alcune delle specie
nuove descritte in questo lavoro non era facile stabilire a prima vista,
senza esame dell’edeago, a quale dei due raggruppamenti generici esse
appartenessero. In alcuni casi la similitudine morfologica, anche tra
specie dell’uno e dell’altro genere, è tale da postulare, a mio parere,
soprattutto per quelle specie viventi in simpatria, probabili fenomeni di
«mimicry» che varrebbe la pena di approfondire in futuro tramite
appropriate e accurate osservazioni sul terreno; e solleva comunque
problemi e interrogativi di grande rilievo, e d’interesse più generale, che
CICINDELIDAE DELL’ISOLA DI SULAWESI, INDONESIA 579
segnalo all’attenzione degli studiosi della teoria generale dell’evoluzione
e dei fenomeni co-evolutivi.
Rivalier stesso, dopo aver visto nei due generi «l’un des exemples
les plus remarquables de la convergence d’aspect dans un méme pays de
deux phylums généalogiques éloignés» (RIVALIER 1961), è più tardi
ritornato sulla questione (RIVALIER 1963), sollecitato da un problema
analogo riscontrato presso due generi di Prothymini sud-americani
(Odontochila e Cenothyla). In entrambi 1 casi è dato infatti di constatare
la completa scomparsa in un gruppo di un carattere (il flagello) che
è nell’altro viceversa sviluppato fino alle più estreme e complicate
manifestazioni: sì da sollevare il dubbio se in luogo di una mera
convergenza d’aspetto tra gruppi genealogicamente lontani non si sia
piuttosto in presenza di un medesimo gruppo nell’ambito del quale, per
qualche apparentemente inesplicabile ragione, si sia determinata una
mutazione genetica che avrebbe bruscamente fatto scomparire in alcune
specie un carattere altrimenti ben affermato e costante in tutte le altre.
Non posso in proposito che far mio quanto detto dallo specialista
francese: «Si j’ai cru, au cours de mes recherches de systématique,
devoir monter en épingle ces petit faits, c'est que leur portée me semble
dépasser le domaine de la systematique, et qu’il peut étre utile,
particulierement aux généticiens, de les connaitre» (RIVALIER 1963).
53. Wallacedela eximia (Van der Linden) comb.nova (figg. 25, 26)
Cicindela eximia Van der Linden 1829, Mem. Acad. Sci. Brux. 5, p. 14 [« Des îles
Arou. Coll. de M. Payen»];
Thopeutica eximia; Chaudoir 1865, Cat. Coll. Cic., p. 19;
Cicindela ( Thopeutica) eximia; Horn 1926, Col. Cat. 86, p. 163;
Thopeutica eximia; Rivalier 1961, Rev. fr. Ent. 28, p. 138;
Cicindela (Thopeutica) eximia; Kibby 1985, J. nat. Hist. 19, p. 31;
Thopeutica eximia; Cassola 1986, Ann. Mus. civ. St. nat. Genova 86, p. 326.
Specie descritta su un’unica 9 di incerta provenienza. La descri-
zione originale la dice provenire «des îles Arou», ma tale località, se
riferita alle Aru Islands presso la Nuova Guinea, è certamente falsa
(CassoLA 1986). Non risulta d’altronde neppure che esistano altre isole
con questo nome presso Giava, come supposto da Kissy (1985). È certo
curioso che la descrizione della specie sia contenuta in un lavoro
dedicato alla fauna di Giava, però nella sua introduzione VAN DER
LINDEN (1829) precisa di aver esaminato diverse collezioni «venues de
Java et des autres possessions des Pays-Bas aux grandes Indes», e che la
580 F. CASSOLA
più considerevole, soprattutto in Coleotteri, era quella «rapportée par
M. Payen, qui, pendant plusieurs années, a parcouru ces contrées, en
qualité de peintre du gouvernement». È probabile dunque che vi sia
stato un errore di cartellinatura da parte di Payen, e che l’insetto su cui
si è basato Van der Linden provenisse in realtà da Celebes (Sulawesi),
dove risulta che Payen abbia raccolto anche altri materiali.
A lungo, ma inutilmente, ho tentato di rintracciare l’olotipo di
eximia. La collezione Van der Linden si trova (HORN & KAHLE 1936)
presso lo ZMB di Berlino, e in effetti sono qui presenti, provenienti dalla
collezione H.K.. Vogel, due 3g etichettati « Java» (n. 83053), in uno dei
quali KiBBy (1985), erroneamente indicandolo come una 9, ha creduto
di poter identificare l’olotipo. Quanto alla collezione Payen, essa si
trovava (HORN & KAHLE 1936) allo «Stadt. Mus.» di Tournai, Belgio,
ma il sig. Ph. Brunin, attuale Conservatore del Museé d’Histoire
Naturelle di quella città (MHNT), mi ha comunicato che la collezione
entomologica, abbandonata per più di un secolo, e dopo aver subito «les
sevices de deux guerres», era nel 1978 quasi interamente scomparsa.
Tra le poche Cicindele rimaste non figura più purtroppo exzmza, e sole
ne restano la scheda e le note manoscritte di Payen, che ne ripetono la
descrizione e riportano l’indicazione aggiuntiva: «rapportée des isles
Aroues par M. Bik».
Pur con l’incertezza determinata dalla perdita del tipo, gli esem-
plari piu sotto elencati, compresi i due J3 etichettati «Java», cor-
rispondono bene alla descrizione originale, e la specie può dirsi pertanto
ben individuata. Essa possiede elitre nero opache, con macchie di color
giallo-testaceo, spesso confluenti tra loro a formare una fascia trasversa
bilobata. La parte apicale appare nel 5 allungata all’indietro, con
l'angolo estremo più o meno largamente testaceo-rufescente, mentre
nella 9 la parte terminale delle elitre appare più breve, e smarginata
verso l’interno. Talvolta la colorazione testacea si estende lungo il bordo
laterale e lungo la parte apicale della sutura, e la lunula omerale appare
completa, con macchie di un color giallo particolarmente vivo (m.
latonia Schaum). L’edeago ha forma regolare e affusolata, con un
piccolo uncino apicale sul lato ventrale. I «coupling sulci» della 2 sono
costituiti da una fovea piuttosto profonda, sita caratteristicamente molto
in alto, nella parte superiore del mesepisterno, subito sotto l’angolo
omerale.
Il disegno e la colorazione sembrano essere alquanto variabili, e si
va da individui a macchie piccole e divise, che ricordano molto
CICINDELIDAE DELL'ISOLA DI SULAWESI, INDONESIA 581
Fig. 25 - Wallacedela eximia (Van der Linden), 3 etichettato «Java», ex coll. Vogel:
habitus (a), edeago (b); 9 di «Celebes», ex Hist. - Coll. zMB: elitra sinistra (c),
mesepisterno in visione laterale (d).
Thopeutica diana (ma i 33 se ne distinguono a prima vista per l’apice
elitrale più allungato, e le 99 per la presenza di «coupling sulci»),
a individui con macchie grandi e confluenti, largamente bordate di
testaceo (m. latonia Schaum). Mi sembra però che questi non rappre-
582 F. CASSOLA
sentino altro che varietà individuali, provenienti dalle stesse località
e dalle medesime serie degli esemplari più tipici. È interessante
osservare come eximia, dai dati in mio possesso, risulti specie endemica
della penisola settentrionale soltanto, mentre nelle altre regioni del-
l’isola essa appaia vicariata da altre specie a prima vista molto simili.
Nelle Sangihe Islands, a N di Menado, esiste invece una forma più
piccola, chiaramente distinta, che separo più sotto come nuova sot-
tospecie.
Materiale esaminato: 138 esemplari.
SuLAWESI UTARA. Menado, 3 33 3 9? BMNH, | 3 FC; ex cab. Brown, 1 9 ITZ; F. Bates
coll., 1 g FC; acq. E. Deyrolle, 1870, 2 3g MSNG; E. Deyrolle, 1861, 1 3 MNHN; ex
Mus. H.W. Bates, 1892, 2 99? MNHN; ex Mus. Mniszech, 1 9 MNHN; coll. Schaum,
Hist.-Coll. Nr. 42457, 1 9 zMB (latonia Schaum, holotypus!), 1 3 1 9 zmB, 1 3 DEI
(latonia Schaum, syntypus!); ex R.H.F. Rippon Coll., nmw 1918, 13 Jw.
Menado, Wallace, 433 3 99 BMNH, 1g 2 99 Fc. Tondano, 8.XI.1913, G.
Babault, 1 £ MNHN; 1500 m, 1 £ DEI. Minahassa, 1 2 zMB; Staudinger, 5 93 6 99
DEI. Tomohon, nr. Tondano, 7.VI.1954, A.H.G. Alston, 153 BMNH; 700m,
2.1.1988, S. Osada, 13 19 HS.
Altro materiale: Celebes, Hist.-Coll. Nr. 42458, 4 33 2 99 zmB; Nevinson coll., 3 43
1 2 BMNH; F. Bates coll., 3 Sg 3 99 BMNH; P. Kibler, 12 33 3 99 DEI, 1 g BMNH,
1 g FC; acq. E. Deyrolle, 1870, 2 gg 2 99 Msnc; ex Mus. H.W. Bates, 1892, 5 gg
2 292 MNHN; ex Mus. Mniszech, 2 34 2 92 MNHN; ex coll. Maindron, 3 gg 2 P2
MNHN; coll. Fairmaire, 1 ¢ 1 2 MNHN; ex coll. B.v. Nidek, 1 g ITZ; ex coll. Bokor,
1 3 Fc; Klages Colln. Exot. Coleopt., 3 33 CMNH; Staudinger, 1 3 DEI; 4 dd 3 PL
BMNH, 3 4g 2 92 zmB, 3 KS 2 PP IsNB, 14 3 PP? MNHN, | gd FMNH. Celebes,
Sonthannay, ex coll. Maindron, 1 3 MNHN. «Java» (loc. errata?), 83053, coll. H.C.
Vogel, 2 33 zMB. 1 2 FMNH, | g DEI, 15 19 MNHN.
ssp. sangihensis nov.
Diagnosis. Smaller in size, with shorter subsquared pronotum
and proportionally less elongate elytra. Sutural spine stronger and more
evident. Elytral markings well separated. Female mesepisternal coup-
ling sulci lower and deeper. Apex of aedeagus straight elongated.
Descrizione. Dimensioni minori (10,5-11 mm), pronoto più
breve e subquadrato, elitre proporzionalmente meno allungate, spina
suturale maggiormente accusata ed evidente. Macchie elitrali tondeg-
gianti, separate. «Coupling sulci» della 9 maggiormente profondi,
situati anche leggermente più in basso, subito sotto la linea dell’epi-
pleura. Edeago con apice più allungato, stirato in una punta diritta.
Holotypus ¢ di SULAWESI UTARA: Groot Sangir (= Sangihe
Island), Taroena, 2000ft, III-IV, Doherty, in DEI. Allotypus £ e tre
paratipi Sg della stessa isola: Sangir, Doherty, 1 9 DEI; Sangir, F. Bates
coll., 1911, 1 9 BMNH; Sangir I., 1 g Fc; Sanghir, ex coll. Maindron,
coll. G. Babault, 1 3 MNHN.
CICINDELIDAE DELL'ISOLA DI SULAWESI, INDONESIA 583
Discussione. Le differenze, leggere ma precise, tra questi
esemplari e quelli tipici, impongono di considerarli almeno una distinta
sottospecie, apparentemente endemica delle Sangihe Islands. Non è da
escludersi, vista l’importanza di caratteri quali quelli relativi alla
conformazione dell’edeago e dei «coupling sulci», che possa vedersi in
questa popolazione addirittura una specie affine ma distinta rispetto ad
eximia. Al momento, non mi sono tuttavia sentito, sulla scorta di così
esiguo materiale, di operare tale separazione.
Fig. 26 - Wallacedela eximia (Van der Linden), 2 di Menado, A.R. Wallace leg.
(m. latonia Schaum): habitus (a); ssp. sangihensis nov., holotypus g: habitus (b),
edeago (c).
584 F. CASSOLA
Fig. 27 - Wallacedela fulvescens (W. Horn), syntypus g: habitus (a), edeago (b);
syntypus 9: elitra sinistra (c), mesepisterno in visione laterale (d).
CICINDELIDAE DELL’ISOLA DI SULAWESI, INDONESIA 585
54. Wallacedela fulvescens (W. Horn) bona sp., comb.nova (fig. 27)
Thopeutica eximia var. fulvescens Horn 1892, Deutsche ent. Zeitschr., p. 74
[« Tombegu (Ribbe: Ost-Celebes) ex coll. Dr. Richter »];
Cicindela (Thopeutica) eximia fulvescens; Horn 1926, Col. Cat. 86, p. 163;
Thopeutica eximia fulvescens; Rivalier 1961, Rev. fr. Ent. 28, p. 138;
Cicindela (Thopeutica) eximia var. fulvescens; Kibby 1985, J. nat. Hist. 19, p. 31.
Descritta di Tombugu (Tombegu, Tomboegoe), alla base della
penisola sud-orientale di Sulawesi, come semplice «var.» di eximia, W.
fulvescens è in realtà una buona specie a se stante, chiaramente distinta
sia per la forma dell’edeago (che è più curvo, con apice piegato
leggermente all’ingiù in un piccolo becco sporgente) che per quella dei
«coupling sulci» (consistenti solo in una leggera infossatura allungata,
non in forma di fovea, sita nel mezzo del mesepisterno nel punto dove il
solco piega a 120° verso il basso). Anche il disegno elitrale è diverso, con
macchie centrali separate (o debolmente unite per mezzo di un sottile
istmo), e la colorazione testaceo-rufescente è estesa all’intera parte
apicale, al bordo laterale, alla parte omerale, alla sutura (più largamente
al di sotto dello scutello), e talvolta si fonde nella parte anteriore
all’intera spalla, o al primo terzo elitrale (in 5 99), o addirittura fino alle
macchie centrali (in una 9). È interessante notare che il «pattern»
elitrale sembra diverso nei due sessi, con la colorazione testaceo-rufe-
scente più estesa e invadente nelle 99, secondo uno schema che
è identico in tutti gli esemplari esaminati.
La specie, dai dati in mio possesso, sembrerebbe strettamente
localizzata alla zona di Tombugu, una località del tratto di costa della
Tolo Bay dove le odierne mappe indicano 1 villaggi di Wosu, Bahaman-
te e Bungku. L’individuazione dell’esatta ubicazione del vecchio topo-
nimo « Tombugu» mi si è resa possibile grazie alla consultazione della
carta di G. Cora del 1878 (che l’indica come « Tambuku») e di quelle
olandesi del 1907 (Temboekoe, Tomboekoe, Toboeng-koe). È proba-
bile anzi che Tombugu coincida con lodierno Bungku.
Materiale esaminato: 27 esemplari.
SULAWESI TENGAH. Tombugu, 1885, H. Kuhn, 5 $9 2 99 DEI (syntypi), 2 dd 1 9 FC,
5 33 zmB, 1 9 BMNH, 5 do MNHN, | 2 Jw. Tomboegoe, 1882, C. Ribbe, 1 9 MNHN
(syntypus?).
Altro materiale: Ost-Celebes, « Thopeutica sp. nov. », «rufescens W. Horn i.l., 1 3 ZMB;
1 g zme. Celebes orient., 1 3 zMB; Andrewes Bequest., 1 9 BMNH.
586 F. CASSOLA
55. Wallacedela horii n.sp. (fig. 28)
Diagnosis. A Wallacedela of the eximia group, with labrum,
mandibles and appendages testaceous, slightly darkened apically. Head
and pronotum dark, with cupreous, green or violaceous reflections.
Disk of pronotum slightly globose; female mesepisternal coupling
sulcus a deep pit, just above the middle near the mesepisternal rima.
Elytra dull black, with a testaceous-rufescent colouration occupying the
whole apical part, the suture from apex to scutellum, and the lateral
margins, extending also from the humeral dot toward the subhumeral
one, and sometimes on the basal area as well. Male aedeagus short,
slightly arcuated dorsally, with a blunt button-ended apex.
Descrizione. Capo scuro, con riflessi verde-cuprei sul clipeo
e sulle guance, verde-violetti sul vertice e sulle orbite; striature
longitudinali piuttosto forti sulle orbite, sul vertice e sulle guance,
qualche leggera increspatura all’indietro sul collo. Superficie glabra,
solo le due ordinarie setole juxtaorbitali su ciascun lato. Labbro
testaceo, trasverso, con bordo anteriore debolmente tridentato, talvolta
appena ondulato; 10-12 setole submarginali, di cui 2-3 nel mezzo sul
disco. Mandibole testacee, rufescenti sui denti interni, scurite su quello
apicale. Palpi mascellari e labiali testacei, con apice dell’ultimo articolo
cupreo-violetto metallico. Antenne piuttosto corte, giungenti fino al
primo quarto dell’elitra, testaceo-rufescenti; ultimi 4-5 articoli più
scuri, leggermente ispessiti nel 3. Una lunga setola all’apice dello scapo,
articoli 2-4 pressoché glabri, con 1-2 piccole setole spiniformi, articoli
5-11 finemente e regolarmente pubescenti.
Pronoto scuro, liscio e lucido, con riflessi verdi o cupreo-violetti
nei solchi trasversali e sugli orli anteriore e posteriore; così lungo che
largo, a lati leggermente arrotondati, convergenti all’indietro. Disco un
po’ globoso, rima longitudinale sottile ma evidente. «Coupling sulci»
della 9 profondi, a fovea infossata, sita sotto l'angolo omerale un po’ al
di sopra della metà del mesepisterno, non lungi dalla rima del mesepi-
mero.
Elitre allungate, subparallele, massima larghezza intorno alla metà,
normalmente conformate e convesse. Colore nero opaco, discretamente
invaso da una colorazione testaceo-rufescente sull’intera parte apicale,
lungo la sutura fino allo scutello, lungo l’intero bordo laterale, nonché
tra la macchia omerale e quella subomerale; nelle 99 la colorazione
rufescente ingloba di norma queste due macchie e si estende trasver-
CICINDELIDAE DELL’ISOLA DI SULAWESI, INDONESIA 587
a b
Fig. 28 - Wallacedela horii n.sp., holotypus 3: habitus (a), edeago (b); allotypus Q:
elitra sinistra (c), mesepisterno in visione laterale (d).
salmente sul disco fino alla sutura o quasi. L’apice elitrale è legger-
mente smarginato con un piccolo dente apicale nei 33, maggiormente
retratto e con spina suturale un po’ più lunga nelle 99. Il disegno elitrale
è formato dalle ordinarie cinque macchie, tondeggianti e tra loro divise,
588 F. CASSOLA
in posizione omerale, subomerale, marginale, discale e subapicale, con
quella discale leggermente arretrata rispetto a quella marginale, e quella
subomerale piuttosto grande e trasversa.
Parti inferiori metalliche, verde-cupree con riflessi violetti o ciane-
scenti, pro- e mesoepisterni nero-lucidi, sterniti addominali testacei,
tinti di cupreo-violetto metallico sulle parti laterali dei primi due o tre.
Pubescenza bianca coricata ristretta agli angoli esterni dello sterno
e delle coxae, all’angolo posteriore del metepisterno, al mesepimero,
e all’angolo inferiore del pro- e mesepisterno, nonché, più sparsa, alle
parti laterali del 3° e 4° sternite addominale. ‘Trocanteri e zampe
interamente testacee, apice dei tarsi e unghie più scuri. Pubescenza
degli arti poco sviluppata, con qualche fila di setole erette sui femori,
e le ordinarie setole spiniformi sulle tibie e sui tarsi, oltre ad un
addensamento di peli (organo di toeletta) sul lato interno della metà
distale delle tibie anteriori e mediane.
Edeago piuttosto corto, affusolato, un po’ arcuato dorsalmente, con
leggero ispessimento apicale a bottone.
Lunghezza: 11-12,5 mm (senza labbro).
Holotypus ¢ di SULAWESI SELATAN: Pedemaran, 28.IV.1985, N.
Kobayashi; allotypus 9 di Tempe, 22 km from Palopo, 16.V.1985, N.
Kobayashi. Altri 160 paratipi provengono dalla stessa o da altre località
della medesima provincia: Pedamaran, 5.V.1985, N. Kobayashi, 1 g;
Rante-Pao, Toarco, Jaya, 4.VI.1984, Minoru Tao, 1g; Paredean,
10.VI.1974, T. Mizunuma, | ¢; Tohjambu nr. Palopo, 400-1000m,
12.V.1985, N. Kobayashi, 1 9; Puncak, 25 km from Palopo, IV.1988,
H. Detani, 9 gg 4 99; ibid., III-I1V.1989, 71 3g 32 99; ibid., IV.1989,
K. Maruyama, | g; ibid., V.1989, ex Y. Nishiyama, 16 Sg 8 99; ibid.
VI.1989, 3 33 10 99; Malili, 11.1989, 2 33. Dieci ulteriori paratipi, in
coll. Kw, sono etichettati come provenienti da SULAWESI TENGAH:
Palolo, Palu, II.1989, H. Detani, 5 gg 5 99. Infine due paratipi g 9
(coll. KW e FC) sono indicati come provenienti da una località che non
mi è stato possibile identificare: Sampuroya (Sampuroyna?), VI.1989,
TN EE
Olotipo, allotipo e 32 paratipi in m. coll. (FC); gli altri paratipi
depositati o distribuiti nelle seguenti collezioni: 2 BMNH, 2 RMNH,
1 ZMB, l DEI, 1 CMNH, 2 MSNG, 2 APM, 93 HS, 5 MH, | MT, 2 RN, 23 Kw,
lL JP, Jw, 2- DP:
Derivatio nominis. La specie è dedicata al collega ed
amico Dr. Michio Hori (Wakayama, Giappone), autore di importanti
CICINDELIDAE DELL’ISOLA DI SULAWESI, INDONESIA 589
contributi alla conoscenza dell’ecologia dei Cicindelidi, che con grande
cortesia mi ha fatto pervenire in studio diversi interessanti materiali
utilizzati nel presente lavoro.
Discussione. W. hori appartiene chiaramente al gruppo di
specie gravitanti attorno a W. eximia, e ricorda inoltre, per il disegno
a macchie separate, Thopeutica diana. Se ne distingue però a prima vista
per il particolare pattern della colorazione rufescente delle elitre, per la
forma e le dimensioni dell’edeago, e per 1 «coupling sulci» a fovea
profonda, situati molto più in basso rispetto a quelli di eximia. La
colorazione parzialmente rufescente delle elitre la avvicina d’altra parte
a fulvescens, ma in quest’ultima specie, come si è visto, 1 «coupling
sulci» non consistono in una fovea ma in un solco allungato e poco
accentuato. Anche la forma dell’edeago è in hori diversa da quella delle
altre specie congeneri.
56. Wallacedela duffelsi n.sp. (fig. 29)
Diagnosis. A Wallacedela of the eximia group, with labrum,
mandibles and appendages testaceous, slightly darkened apically. Head
and pronotum black, with bronze, green or violaceous reflections.
Female mesepisternal coupling sulcus a deep pit, similarly placed as in
W. hori. Elytra dull black, the testaceous-rufescent colouration occu-
pying the apical part, the lateral margins, and a narrow stripe along the
suture from the apex up to above the middle; apical tooth very small.
Male aedeagus tapering, narrow, slightly curved apically, with a small
marked apical hook ventrally.
Descrizione. Capo scuro con riflessi verde-bronzati, distin-
tamente striato sul vertice e sulle orbite, striatura piu leggera ma
evidente sulle guance. Superficie glabra, solo le due ordinarie setole
juxtaorbitali su ciascun lato. Labbro testaceo, trasverso, indistintamente
tridentato nel mezzo, con 11-12 setole submarginali, di cui le due
centrali piu arretrate sul disco. Mandibole testacee, rufescenti all’apice.
Palpi testacei, con apice dell’ultimo articolo bruno metallico. Antenne
lunghe fino al primo terzo dell’elitra, testacee, gli ultimi 3-4 articoli più
scuri, quasi neri; scapo con una lunga setola all’apice, articoli 2-4 con
due o tre piccole spine, articoli 5-11 finemente e regolarmente pube-
scenti.
Pronoto subquadrato, così lungo che largo nelle 99, appena più
lungo che largo nei gg, con lati leggermente arrotondati, dello stesso
590 F. CASSOLA
Fig. 29 - Wallacedela duffelsi n.sp., paratypus 35 di Koelawi, Palu, J.P.A. Kalis leg.:
habitus (a), edeago (b); paratypus 9 del Lore Lindu Nat. Park, Marena Shelter: elitra
sinistra (c), mesepisterno in visione laterale (d).
CICINDELIDAE DELL’ISOLA DI SULAWESI, INDONESIA 591
colore del capo, con riflessi verdi sul disco e nei solchi trasversali, verdi
o cupreo-violetti sui bordi anteriore e posteriore. Superficie liscia
e glabra, un po’ bombata sul disco, con rima longitudinale sottile ma
evidente. « Coupling sulci» a fovea profonda, sita appena più in basso
della linea dell’epipleura, con mesepimeri alquanto spioventi.
Elitre allungate, subparallele, massima larghezza intorno alla metà,
di normale conformazione, con spalle ben evidenti. Apice elitrale
allungato nel 3, leggermente smarginato all’apice, con spina suturale
piccola e ottusa; smarginatura più ampia nella 9, leggermente rien-
trante, con spina suturale più evidente ma piccola. Colore nero opaco
sul disco, testaceo-rufescente lungo l’intero margine laterale, in tutta la
parte apicale tra la macchia subapicale e l’apice, e lungo la sutura in una
linea sottile prolungata in avanti fino ad oltre la metà. Disegno elitrale
formato da: una macchia omerale; una macchia subomerale grande
e trasversa, unita alla prima dalla colorazione rufescente del margine;
due macchie centrali, tendenti ad unirsi tra loro, e talvolta unite in una
fascia obliqua bilobata, di cui quella discale situata leggermente più
indietro rispetto a quella marginale; e una macchia subapicale tondeg-
giante, talvolta anch’essa dello stesso colore rufescente dell’apice eli-
trale.
Parti inferiori bronzo-metalliche, con riflessi verdi o dorati, scuro-
violetti sugli episterni; colorazione nero-violetta metallica estesa ai
primi due sterniti addominali e alla parte centrale del terzo e talvolta del
quarto, testacea ai lati di questi e sui restanti sterniti. Pubescenza
bianca, più o meno coricata, ristretta agli angoli laterali dello sterno
e delle coxae, all’angolo posteriore dei metepisterni, e alla parte
inferiore dei mesepimeri e dei pro- e mesepisterni, nonché alle parti
sublaterali del 3° e del 4° sternite addominale; restanti parti degli sterniti
con pubescenza assai più fine, più sparsa e meno visibile, oltre a due
setole sensoriali più lunghe all’apice di ciascun sternite.
Zampe interamente testacee, appena scurite all’apice dei tarsi, con
pubescenza ridotta a qualche fila di setole erette sui femori, alle
ordinarie spine sulle tibie e sui tarsi, e all’addensamento di peli (organo
di toeletta) sul lato interno della metà distale delle tibie anteriori
e mediane.
Edeago allungato, sottile, leggermente ricurvo, con un piccolo
uncino apicale sul lato ventrale.
Lunghezza: 12-13 mm (senza labbro).
592 F. CASSOLA
Holotypus 3 e un paratypus 3 di SULAWESI TENGAH: Lore Lindu
National Park, Marena, Hihia, 360m, 10 km N of Gimpu, 19.III.1985,
Stat. 48 (lowland rainforest, river bank, ML-light), J.P. & M.J.
Duffels; allotypus 9 della stessa località: 20.III.1985, Stat. 49 (lowland
rainforest along narrow stream, ML-light), J.P. & M.J. Duffels. Due
ulteriori paratipi provengono anch’essi dalla stessa area: Marena Shel-
ter, 600m, 15.XII.1985, Stat. 61 (multistrate evergreen forest, at light),
J. Krikken & J. van Tol, 2 99. Altri due paratipi, infine, di vecchia
cattura, sono stati da me rintracciati in due diverse collezioni, frammisti
rispettivamente a W. eximia e a Thopeutica diana, e risultano provenire
da altre località della medesima provincia: Koelawi, Palu, 3000ft,
II.1937, J.P.A. Kalis, 1g DEI; forét vierge entre Paloe et Koelawi,
4.XI.1929, Prince Léopold, 1 9 ISNB.
Olotipo e allotipo in ITZ, un paratipo 9 in RMNH, due paratipi g 9
in m. coll. (FC), gli altri nelle collezioni sopra indicate.
Derivatio. nominis. La specie è dedicata. al Drs J.B.
Duffels, direttore dell’ Institut fur Taxonomische Zodlogie dell’ Univer-
sità di Amsterdam (Olanda), che nell’ambito del «Project Wallace» ha
raccolto tre esemplari e me li ha sottoposti in studio, consentendomi
così di convalidare la mia prima impressione che il 3 raccolto da Kalis
nel 1937 costituisse realmente una buona e distinta nuova specie.
Discussione. W. duffelsi assomiglia molto alle altre specie
congeneri, gravitanti attorno a eximia. Per la colorazione testacea del
bordo e dell’apice elitrali, nonché per la forma e la posizione dei
«coupling sulci», si avvicina in particolare a horii, ma da questa la
separano facilmente sia il diverso (anche se simile) pattern elitrale, sia la
ben differente conformazione dell’edeago. Quest’ultimo, con il carat-
teristico uncino apicale leggermente ricurvo, vale a distinguere agevol-
mente 1 SJ di duffelsi da quelli delle altre specie; mentre per le 99,
a parte la conformazione dei «coupling sulci», è importante carattere
diagnostico quello relativo alla smarginatura dell’apice elitrale e alle
piccole dimensioni della spina suturale.
57. Wallacedela krikkeni n.sp. (fig. 30)
Diagnosis. A Wallacedela of the eximia group, with labrum,
mandibles and appendages testaceous, slightly darkened apically. Head
and pronotum dark, with bronze-green or cupric-violaceous reflections.
Disk of pronotum slightly globose; female mesepisternal coupling
CICINDELIDAE DELL'ISOLA DI SULAWESI, INDONESIA 593
sulcus a deep pit near the mesepimeral rima, just below the line of
epipleura. Elytra strong, slightly enlarged in the middle, with a sharp
sutural spina, especially long in the 9; dull black, with a testaceous-
rufescent colouration occupying the whole apical angle, and extending
up to above the middle along the suture and the lateral margins. The
five ordinary elytral spots large, well-separated, the subhumeral one
very transverse. Male aedeagus very distinctive, tapering, with a
straight wide spatulate apex.
Fig. 30 - Wallacedela krikkeni n.sp., holotypus 3: habitus (a), edeago (b); allotypus 9:
elitre (c), mesepisterno in visione laterale (d).
Annali del Mus. Civ. St. Nat. “G. Doria”, Vol. LXXXVIII 38
594 F. CASSOLA
Descrizione. Capo scuro con riflessi verde-bronzati o cu-
preo-violetti, distintamente striato sul vertice e sulle orbite; striature
più leggere ma evidenti sulle guance. Superficie glabra, solo le due
ordinarie setole juxtaorbitali presenti su ciascun lato. Labbro testaceo,
trasverso, indistintamente tridentato nel mezzo, plurisetoloso (12-14
setole submarginali, di cui 2-3 in mezzo sul disco). Mandibole testacee,
rufescenti apicalmente. Palpi testacei con ultimo articolo bruno-metal-
lico all'apice. Antenne lunghe nel ¢ fino al primo terzo dell’elitra,
testacee, con gli ultimi 2-3 articoli scuri quasi neri; una lunga setola
all’apice dello scapo, articoli 3° e 4° con due o tre piccole spine, articoli
dal 5° all’11° finemente e regolarmente pubescent.
Pronoto subquadrato, così lungo che largo, a lati arrotondati, dello
stesso colore del capo, con riflessi verde-bronzati oppure fortemente
cupreo-violetti; superficie liscia e glabra, alquanto bombata sul disco,
con rima longitudinale sottile ma visibile. «Coupling sulci» femminili
a fovea profonda, sita al di sotto della spalla subito più in basso della
linea dell’epipleura.
Elitre robuste, a spalle evidenti, leggermente allargate nel mezzo,
a lati arrotondati. Angolo apicale allungato e appuntito nel 3 in una
piccola ma evidente spina suturale; nella 9 smarginatura apicale più
ampia, quasi diritta e subtroncata, con spina suturale molto lunga
e aguzza, le due spine leggermente convergenti e sovrapposte. Colore di
fondo delle elitre nero opaco, salvo la parte apicale che è testaceo-
rufescente, tale colorazione rimontando in avanti lungo il bordo laterale
e lungo la sutura fino a circa la metà dell’elitra, e in qualche esemplare
anche oltre. Spina suturale testacea, con l’apice scuro metallico quella
della 9. Epipleure testacee. Disegno con macchie tondeggianti, piut-
tosto grandi e separate, quella subomerale particolarmente grande
e trasversa, e quella marginale sita un po’ avanti alla metà dell’elitra.
Parti inferiori bronzo-metalliche con riflessi cuprei o verde-violet-
ti; pro- e mesepisterni nero lucidi. Sterniti addominali testacei, salvo
i primi due che sono più o meno scuro-metallici. Pubescenza bianca,
abbastanza lunga e semi-eretta, ristretta all’angolo laterale dello sterno
e delle coxae, alla parte posteriore del metepisterno, e alla parte
inferiore del mesepimero; qualche setola eretta anche lungo il bordo
inferiore del proepisterno. Sterniti addominali pure dotati di sottile
pubescenza, particolarmente evidente nella parte laterale del 3° e del 4°,
oltre ad alcune lunghe setole sensoriali presso il bordo posteriore dei
segmenti. Apice delle coxae, trocanteri e zampe testacei, con l’ultimo
CICINDELIDAE DELL'ISOLA DI SULAWESI, INDONESIA 595
articolo dei tarsi più scuro; pubescenza ridotta ad alcune file di setole
sui femori, alle ordinarie piccole setole spiniformi sulle tibie e sui tarsi,
e all’addensamento di setole (organo di toeletta) sul lato interno della
metà distale delle tibie anteriore e mediana.
Edeago molto caratteristico e distinto, affusolato, dorsalmente
rigonfio attorno alla metà, con apice diritto, largo e spatolato.
Lunghezza: 11-12 mm (senza labbro).
Holotypus 4, allotypus 9 e 9 paratipi 99 di SULAWESI TENGAH:
Lore Lindu National Park, Marena Shelter, 600m, 15.XII.1985, Stat.
61 (multistr. evergreen forest, at light), J. Krikken & J. van Tol; altri 19
paratipi della stessa area: Marena Shelter, 600m, 13-17.XII.1985, Stat.
59 (second-growth forest, clearing, at light), J. Krikken & J. van Tol,
8 29; Marena, Hihia, 360m, 10 km N of Gimpu, 18.1II.1985, Stat. 46
(secondary forest, ML-light), J.P. & M.J. Duffels, 1g3 3 99; ibid.,
19.III.1985, Stat. 48 (lowland rainforest, river bank, ML-light), J.P.
& M.J. Duffels, 1 g; ibid., 20.111.1985, Stat. 49 (lowland rainforest
along narrow stream, ML-light), J.P. & M.J. Duffels, 6 99. Altri 11
paratipi provengono da altra localita della stessa provincia: Palolo, Palu,
VII.1986, Hamdjah & Y. Nishiyama, 1 9; ibid., VI.1981, 3 99; ibid.,
23.1.1988, Jasmin leg., 1 9; ibid., II.1989, H. Detani, 4 gg 2 99; ed
altri due, pure della stessa area, e di vecchia cattura, li ho rintracciati in
coll. DEI, erroneamente frammisti a W. fulvescens: Koelawi, Palu,
3100ft, III.1937, J.P.A. Kalis 1g 1 9. Infine ulteriori 120 paratipi
risultano provenire da altre due località più meridionali, site in SULA-
WESI SELATAN: Malili, II.1989, 1g; Puncak, 25 km from Palopo,
3.1V.1981, H. Detani, 1 g; ibid., IV.1988, H. Detani, 2 gg; ibid.,
III-IV.1989, ex Y. Nishiyama, 80 33 36 99.
Olotipo, allotipo e 12 paratipi in coll. RMNH, gli altri paratipi
depositati o distribuiti nelle seguenti collezioni: 2 BMNH, 2 MSNG, 1 ZMB,
2 DEI, 1 CMNH, 8 ITZ, 1 FMNH, 2 APM, 83 HS, 9 Kw, | WS, 2 DP, 2 RN, | JP,
leg STUFE:
Derivatio nominis. La specie è dedicata ad uno dei suoi
primi raccoglitori, il Dr. Jan Krikken del RMNH di Leiden (Olanda), che
cortesemente mi ha fatto avere in studio, direttamente o tramite il
BMNH, gli importanti materiali raccolti da lui e dai suoi collechi
a Sulawesi nel corso del «Project Wallace».
Discussione. Anche questa nuova specie appartiene chiara-
mente al gruppo di W. eximia, nell’ambito del quale potrebbe a prima
596 F. CASSOLA
vista confondersi con le congeneri ad elitre più o meno estesamente
rufescenti. Da queste si distingue però nettamente per il ben diverso
e molto caratteristico edeago, e per la diversa struttura dei «coupling
sulci» femminili, che sono del tipo a fovea profonda (distinguendosi così
da quelli di fulvescens), e situati leggermente più in alto che in hori
e duffelsi, ma più in basso che nella specie di cui appresso. In ogni caso
la facies d’insieme è alquanto caratteristica, per la forma globosa del
pronoto, per le elitre allargate nella 9, per le macchie elitrali grandi di
cui quelle centrali spostate un po’ in avanti, e per l’apice elitrale
smarginato e troncato nelle 99, con spina suturale insolitamente lunga.
58. Wallacedela kobayashii n.sp. (fig. 31)
Diagnosis. A Wallacedela of the eximia group, slender and
elongated, with labrum, mandibles and appendages testaceous, slightly
darkened apically. Head and pronotum black, with cupreous-bronze or
greenish reflections; the latter longer than wide, subparallel-sided.
Female mesepisternal coupling sulcus a deep pit, just below the
shoulder, opposite the line of epipleura. Elytra dull black, with
a testaceous-rufescent colouration occupying the apical part, and nar-
rowly extending towards the middle along the suture and the lateral
margins; the five ordinary elytral spots roundish, well-separated. Male
aedeagus very distinctive, long and narrow, straight, dorsally ampliated
after the middle, slightly hooked downwards apically.
Descrizione. Capo scuro, cupreo-bronzato sul clipeo, sulle
guance e sulle orbite, con qualche riflesso verde-cianescente sul vertice.
Striatura longitudinale sottile ma evidente, qualche irregolare incre-
spatura dietro sul collo. Superficie glabra, solo le due ordinarie setole
juxtaorbitali presenti su ciascun lato. Labbro breve, trasverso, testaceo,
tinto talvolta di verde metallico, debolmente e indistintamente triden-
tato nel mezzo, talvolta con orlo solo lievemente ondulato; 14-18 setole
submarginali, di cui 2-3 in mezzo sul disco. Mandibole testacee,
rufescenti sui denti, più o meno scurite apicalmente. Palpi testacei, con
ultimo articolo più o meno scuro metallico all’apice. Antenne lunghe
fino al primo terzo elitrale; articoli 1-4 testaceo-rufescenti, leggermente
tinti di verde metallico, pressoché glabri; articoli 5-11 bruno-scuri,
finemente e regolarmente pubescenti.
Pronoto dello stesso colore del capo, glabro e lucido, più lungo
o così lungo che largo, a lati subparalleli, lievementi arrotondati;
CICINDELIDAE DELL’ISOLA DI SULAWESI, INDONESIA 597
Fig. 31 - Wallacedela kobayashii n.sp., holotypus gd: habitus (a), edeago (b); allotypus
2: elitre (c), mesepisterno in visione laterale (d).
superficie liscia, qualche breve e leggera increspatura trasversale sul
disco. « Coupling sulci » della 9 a fovea infossata, siti molto in alto subito
sotto la spalla, sulla stessa linea dell’epipleura.
Elitre nero opache, con macchie tondeggianti, giallo-testacee,
separate, quella omerale un po’ grande e trasversa, quella discale
leggermente arretrata rispetto a quella marginale. Parte apicale delle
598 F. CASSOLA
elitre testaceo-rufescente, tale colorazione rimontando sia lungo la
sutura che lungo il bordo laterale fino a circa la metà dell’elitra. Angolo
apicale leggermente smarginato nel 3, con una piccola spina suturale
appena visibile; maggiormente retratto e con spina più lunga ed aguzza
nella 9, le due spine obliquamente sovrapposte l’una all’altra.
Parti inferiori metalliche, con riflessi verde-dorati e cuprei ai lati
dello sterno, violetto-cianescenti sui metepisterni; pro- e mesepisterni
nero lucidi. Sterniti addominali testacei, più o meno scuro metallici con
riflessi verde-cianescenti i primi due o tre. Pubescenza bianca, lunga
e coricata, ai lati dello sterno, sul margine delle coxae, sui mesepimeri,
all'angolo posteriore dei metepisterni, e sul lato inferiore di pro-
e mesepisterni, nonché sulla parte laterale del 3° e del 4° sternite
addominale. Trocanteri e zampe testacei, brevemente scuriti 1 « ginoc-
chi» e l’apice dei tarsi; pubescenza poco sviluppata, con qualche fila di
peli eretti sui femori, le ordinarie setole spiniformi sulle tibie e sui tarsi,
e un addensamento di peli (organo di toeletta) sul lato interno della
metà distale delle tibie anteriori e mediane.
Edeago molto lungo e diritto, sottile, con rigonfiamento dorsale
dopo la metà, brevemente uncinato verso il basso all’apice.
Lunghezza 12-13 mm (senza labbro).
Holotypus 3, allotypus 9 e un paratypus 3 di SULAWESI SELATAN:
Puncak, 32 km from Palopo, 23.V.1985, N. Kobayashi; 113 paratipi
della stessa località: Puncak, Palopo, 30.V.1985, N. Kobayashi, 1 g;
IV.1988, H. Detani, 2 gg 1 9; X.1988, H. Detani, 1 g; IV.1989, H.
Detani, 1 g; III-IV.1989, ex Y. Nishiyama, 57 gg 50 99. Un altro
paratipo proviene da altra località della stessa provincia: Malili, II.1989,
1 3. Ulteriori 10 paratipi risultano provenire infine da SULAWESI
TENGAH: Palolo, Palu, II.1989, H. Detani, 7 gd 3 99.
Olotipo, allotipo e 23 paratipi in m. coll. (FC), gli altri paratipi
depositati o distribuiti come segue: 2 BMNH, 2 RMNH, | CMNH, 2 MSNG,
1 DEI, 70 HS, 2 MH, 1 RN, 15 Kw, 1 Jp, 1 Jw, 1 Dp, 1 ZMB, 2 APM.
A questa specie accosto pure, provvisoriamente, tre altri esemplari,
non designati nella serie tipica, che si distinguono per avere labbro
e appendici nero-violetti metallici anziché testacei, e per la mancanza di
colorazione testaceo-rufescente sulle elitre. Si tratta di due Sg di Palolo,
Palu (X.1990, HS) e di una ® di località a me ignota (Pedemaran,
28.1V.1985, N. Kobayashi, MH). Nonostante che a prima vista appaiano
molto diversi, essi presentano ad un esame più accurato caratteri
CICINDELIDAE DELL'ISOLA DI SULAWESI, INDONESIA 599
identici a quelli di Robayashi (in particolare la forma dell’edeago e la
posizione dei «coupling sulci») che non permettono di separarneli. Del
resto anche uno dei paratipi Sg di Puncak, in m. coll. (FC), presenta il
labbro metallico anziché testaceo, indicando così una certa variabilità
della specie.
Derivatio nominis. La specie è dedicata al suo primo
raccoglitore, il sig. N. Kobayashi.
Discussione. Nonostante la complessiva somiglianza di facies
con le altre specie del gruppo, W. kobayashii se ne distingue facilmente
per la caratteristica forma dell’edeago, nettamente più lungo e diritto,
e per la struttura dei «coupling sulci» della 9 (siti molto in alto sul
mesepisterno, subito sotto la spalla all’altezza dell’epipleura, più in alto
quindi che in Arzkkeni e molto più in alto che in hori e duffelsi). Inoltre
la smarginatura dell’apice elitrale della 9 è più profonda e meno diritta,
con spina suturale molto più piccola, che in krikkeni, leggermente piu
rientrante che in horzi, ma meno che in duffelsi. Più in generale la specie
si riconosce per la forma più allungata del pronoto e per la sagoma più
snella e allungata.
Esistono tuttavia, come si è visto, esemplari che presentano
caratteri parzialmente differenti e la cui identificazione resta proble-
matica. Non è da escludersi che futuri più ampi materiali portino
a vedervi una ulteriore nuova identità, forse localmente ibridantesi con
kobayashii. È certo comunque che l’intero gruppo delle Wallacedela
a zampe rufescenti che si situano attorno ad eximia dà l'impressione di
costituire un complesso « Artenkreis» in piena e attiva evoluzione.
59. Wallacedela gloriosula (W. Horn) comb.nova (fig. 32c)
Cicindela gloriosula Horn 1914, Arch. Naturg. 79, Abt. A, p. 25 [« Toli-Toli (Nord
Celebes) »];
Cicindela (Thopeutica) gloriosula, W. Horn 1926, Col. Cat. 86, p. 163;
Thopeutica? gloriosula; Rivalier 1961, Rev. fr. Ent. 28, p. 138;
Cicindela (Thopeutica) gloriosula; Kibby 1985, J. nat. Hist. 19, p. 30.
Specie descritta e tuttora conosciuta sulla base di un’unica & rac-
colta da H. Fruhstorfer. Horn (1938, pl. 48, fig. 12) ha fornito il
disegno dell’elitra, e più recentemente Kissy (1985), che ha esaminato
l’olotipo, ha aggiunto un buon disegno comprensivo anche del capo
e del pronoto.
Anche io ho riesaminato l’olotipo, e posso confermare che la specie,
quantunque a prima vista assai simile ad altre Wallacedela del gruppo
600 F. CASSOLA
Fig. 32 - Wallacedela? brendelli n.sp., holotypus 9: habitus (a), mesepisterno in visione
laterale (b). Wallacedela gloriosula (W. Horn), holotypus ®: elitra sinistra (c). Walla-
cedela tambusisti (Kibby), holotypus g: elitra sinistra (d), edeago (e).
CICINDELIDAE DELL’ISOLA DI SULAWESI, INDONESIA 601
eximia, se ne differenzia nettamente per alcuni caratteri importanti, e in
primo luogo per la ben diversa conformazione dei «coupling sulci»,
sottolineata gia da KiBBy (1985). Questi consistono in un solco molto
marcato, quasi diritto in senso dorso-ventrale, con una fossetta più
accentuata nella parte superiore, subito sotto l’attaccatura della spalla,
che corre lungo il bordo posteriore del mesepisterno, formando con il
mesepimero un angolo retto o addirittura acuto (80-90°). Per il resto la
specie si segnala per avere macchie elitrali grandi e separate di color
giallo, particolarmente evidenti sul fondo nero opaco delle elitre.
L’apice elitrale è piuttosto breve (9), smarginato, con una piccola spina
suturale, di color nero senza traccia di colorazione più chiara. Il labbro
è cupreo metallico chiaro con il bordo anteriore nero, e i palpi sono
leggermente discolori, mascellari rufescenti e labiali testacei, entrambi
peraltro con ultimo articolo scuro metallico. Mandibole, antenne e zam-
pe sono testaceo-rufescenti.
Materiale esaminato: 1 esemplare.
SULAWESI TENGAH. Toli-Toli, XI-XII.1895, H. Fruhstorfer, coll. V. de Poll, Type W.
Horn, | 9 DEI (holotypus).
60. Wallacedela nishiyamai n.sp. (fig. 33)
Diagnosis. A Wallacedela of the eximia group, with labrum,
mandibles and appendages testaceous, slightly darkened apically. Head
and pronotum dark bronze, with cupric or cyaneous-green reflections.
Female mesepisternal coupling sulcus a marked medial groove, the
deepest point under the line of epipleura. Elytra dull black, without any
testaceous areas on most specimens, sometimes narrowly rufescent
apically; the five ordinary elytral spots roundish, well-separated, the
two central ones showing an inclination to coalesce on some specimens.
Female elytral disk with shagreened shiny area more or less evident
medially on basal third. Male aedeagus similar to that of W. Robayashiu
but smaller, with shorter basal neck.
Descrizione. Capo scuro, con riflessi verde bronzati sul
vertice, cupreo-violetti sul clipeo, sulle orbite, dietro gli occhi e sulle
guance. Orbite, vertice e guance distintamente e regolarmente striati in
senso longitudinale; irregolari increspature trasversali dietro sul collo;
superficie glabra, solo le due ordinarie setole juxtaorbitali su ciascun
lato. Labbro testaceo, trasverso, debolmente tridentato nel mezzo,
simile nei due sessi, con 12-14 setole submarginali, di cui 2-4 nel mezzo
602 F. CASSOLA
Fig. 33 - Wallacedela nishiyamai n.sp., holotypus g: habitus (a), edeago (b); allotypus
9: elitre (c), mesepisterno in visione laterale (d).
sul disco. Mandibole testacee, normalmente conformate, rufescenti
all’apice e sui denti interni. Palpi mascellari e labiali testacei, con apice
dell’ultimo articolo scuro metallico. Antenne testaceo-rufescenti, con
ultimi 2-3 articoli più scuri, quasi neri; scapo con una lunga setola
apicale, articoli 2-4 quasi glabri, con qualche breve setola spiniforme,
articoli 5-11 finemente e regolarmente pubescenti.
Pronoto dello stesso colore del capo, così lungo o poco più lungo
che largo, a lati subparalleli, convergenti all’indietro. Superficie del
CICINDELIDAE DELL’ISOLA DI SULAWESI, INDONESIA 603
tutto glabra e liscia, con qualche breve leggerissima screpolatura
trasversale sul disco. Solchi trasversali ben marcati, rima longitudinale
sottile ma evidente. “Coupling sulci” della 9 costituiti da una marcata
infossatura allungata presso il bordo posteriore del mesepisterno,
particolarmente profonda nel punto in cui curva all’ingiù, subito sotto
la linea dell’epipleura.
Elitre nero opache, con riflessi verde bronzati sul bordo apicale,
talvolta con una traccia sottile rufescente lungo l’arco subapicale; in due
esemplari l’intero apice elitrale appare rufescente fin quasi alla macchia
subapicale. Le 99 presentano una sorta di specchio elitrale, costituito da
un’area subtriangolare dai contorni indefiniti, a punteggiatura più forte,
granulosa e in rilievo, nero-lucida, sita nel primo terzo elitrale tra la
macchia subomerale e la sutura. Angolo apicale appuntito e leggermente
smarginato nel ¢, un po’ retratto e con una piccola spina suturale nella
2. Disegno elitrale formato da macchie giallo testacee, tondeggianti,
separate, di cui una omerale, una subomerale leggermente trasversa sul
disco, due centrali di cui quella interna leggermente arretrata, tendente
talvolta a congiungersi con quella marginale, e una subapicale. Epi-
pleure testacee.
Parti inferiori bronzo-verdastre, metalliche, con riflessi rameici
e cupreo-violetti soprattutto ai lati dello sterno e sulle coxae; primi tre
sterniti addominali e parte centrale del quarto scuro metallici con
riflessi verde cianescenti, gli altri sterniti testaceo-rufescenti con qual-
che riflesso iridaceo. Pubescenza bianca coricata ristretta alla parte
laterale dello sterno e delle coxae, all’angolo posteriore del mesepister-
no, al mesepimero, e alla parte inferiore dei pro- e mesepisterni,
nonché, più sparsa, alle parti laterali del 3° e 4° sternite addominale.
‘Trocanteri e zampe testaceo-rufescenti, con articoli tarsali brevemente
scuriti all’apice. Pubescenza ridotta a qualche fila di setole bianche
erette sui femori, alle ordinarie spine tibiali e tarsali, e all’addensamento
di setole (organo di toeletta) del lato interno della metà distale delle tibie
anteriori e mediane.
Edeago affusolato, diritto, snello, con apice leggermente ricurvo,
simile a quello di W. kobayashii ma più breve, con collo basale più
corto.
Lunghezza: 11-12 mm (senza labbro).
Holotypus g, ailotypus 9 e un paratypus ¢ di SULAWESI TENGAH:
Palolo, Palu, 6.VIII.1986, Y. Nishiyama; altri 9 paratipi pure della
stessa area: Palu, 24.VII.1982, S. Hashimoto, 2 99; Kanpong Tuwa
604 F. CASSOLA
near Palu, 13.V.1984, Minoru Tao, 3 gg; Palolo, 28.IV.1985, K.
Maruyama, 2 gg 19; Tawaeri (= Tawaeli?), 28.1V.1987, K. Kishi,
1 3. Olotipo e tre paratipi in m. coll. (FC), allotipo e due paratipi in coll.
HS, 4 paratipi in coll. MH, | paratipo in DEI.
A questa specie accosto pure, senza farne però dei paratipi, due
esemplari provenienti dalla penisola centro-orientale, che si discostano
un poco dalla serie tipica, e presentano in particolare l’orlo apicale
rufescente: SULAWESI TENGAH, between Dessa Seseba and Sinsing
Camp, SW of Luwuk, c. 01° 09’ S - 122° 31’ E, Stat. 12 (narrow stream
in lowland rainforest, 80m), 14.X.1989, J.P. Duffels, 1 g 1 9 ITz.
Derivatio nominis. La specie é dedicata al sig. Yasusuke
Nishiyama (Tokyo, Giappone), raccoglitore e commerciante di insetti,
che ha raccolto alcuni dei tipi, e dal quale ho avuto, direttamente
o indirettamente, una parte importante del materiale studiato in questo
lavoro.
Discussione. La forma dei «coupling sulci», a solco infossato
anziché a fovea, accosta nishivamai a fulvescens e alla specie di cui
appresso, separandola da tutte le altre congeneri. Il diverso pattern
elitrale, quasi privo di parti testaceo-rufescenti (almeno nella serie
tipica), la facies generale, la presenza di uno specchio elitrale lucido
nelle 99, e l’edeago più lungo e diritto, sono tutti caratteri d’altra parte
che valgono a distinguerla facilmente da fulvescens. La specie è nel
complesso più piccola e snella rispetto alle altre congeneri, mentre per
la distinzione dalla specie seguente si rimanda alla discussione di cui
appresso.
61. Wallacedela banggai n.sp. (fig. 34)
Diagnosis. A Wallacedela ot the eximia group, closely allied to
W. nishivamai, with legs and antennae more or less dark metallic;
labrum testaceous, slightly tridentate in the middle. Head and prono-
tum roseate bronze, with cupric or green reflections; interocular
striation finer and more regular, slightly waved at sides of vertex and
behind. Pronotum slightly smaller, subsquared, more parallel-sided,
with some irregular transverse wrinkles on disk. Elytra dull black, with
some cupric or green metallic reflections apically, usually without any
testaceous areas, only slightly rufescent on the apical border in a few
specimens; the five ordinary elytral spots roundish, well-separated, the
two central ones narrowly connected in a few specimens. Female elytral
CICINDELIDAE DELL’ISOLA DI SULAWESI, INDONESIA 605
disk with a small shagreened shiny area medially on basal third, green
or bronze coloured. Female mesepisternal coupling sulcus a marked
medial groove, the deepest point slightly lower than in the preceding
species. Male aedeagus similar to that of W. nishiyamai but slightly
straighter, with a small apical hook ventrally.
Fig. 34 - Wallacedela banggai n.sp., paratypus ¢ di Labotan: habitus (a), edeago (b);
paratypus 9 della stessa località: elitra sinistra (c), mesepisterno in visione laterale (d).
606 F. CASSOLA
Descrizione. Capo roseo-bronzato, con riflessi verdi sul
clipeo e tra gli occhi, verde-cianescenti sulle guance. Orbite, vertice
e guance finemente e regolarmente striati in senso longitudinale, con
strie ondulate ai lati del vertice e trasversalmente dietro sul collo;
superficie glabra, solo le due ordinarie setole juxtaorbitali su ciascun
lato. Labbro testaceo, trasverso, leggermente avanzato nel mezzo,
debolmente tridentato, simile nei due sessi, con 12-14 setole submar-
ginali, di cui 2 o 3 più in mezzo sul disco. Mandibole testacee,
normalmente conformate, scurite sui denti interni e nella parte apicale.
Palpi mascellari testacei, con l’ultimo o gli ultimi due articoli scuro
metallici, palpi labiali testacei, con ultimo articolo metallico. Antenne
con articoli 1-4 scuro metallici con riflessi verde-violetti, talvolta
leggermente rufescenti sullo scapo; articoli 5-11 scuri, quasi neri,
finemente e regolarmente pubescenti.
Pronoto dello stesso colore del capo, bronzo rosato con riflessi
verde-cianescenti nei solchi trasversali; subquadrato, con lati subparal-
leli, convergenti all’indietro dopo la metà. Superficie liscia e glabra, con
rugosità irregolari qua e là più o meno pronunciate in senso trasversale.
Solchi trasversali ben marcati, rima longitudinale sottile ma evidente.
«Coupling sulci» della 9 costituiti da una marcata infossatura allungata
presso il bordo posteriore del mesepisterno, particolarmente profonda
nel mezzo, leggermente più in basso che nella specie precedente.
Elitre nero opache, con riflessi verde bronzati sul bordo apicale,
talvolta con una traccia sottile rufescente lungo l’arco posteriore. Le 99
presentano uno specchio elitrale piccolo ma evidente, verde o bronzo
metallico, con punteggiatura più evidente e come martellata, sito nel
primo terzo elitrale tra la macchia subomerale e la sutura. Angolo
apicale meno allungato che nella specie precedente, pressoché retto nel
J, appena più smarginato nella 9. Disegno elitrale formato da macchie
giallo testacee tondeggianti, divise, di cui una omerale, una subomerale,
una submarginale raddoppiata all’interno e appena più indietro da una
macchia discale più piccola (sottilmente collegata alla prima in qualche
esemplare), e una subapicale. Epipleure testacee.
Parti inferiori verde bronzate, con riflessi dorati ai lati dello sterno
e sulle coxae, cianescenti sui metepisterni, nero violetti sui pro-
e mesepisterni; sterniti addominali più o meno blu-violetti metallici,
con ultimo o ultimi segmenti (più raramente tutti) testaceo-rufescenti in
alcuni esemplari (forse immaturi a pigmentazione non completata).
Pubescenza bianca più o meno coricata ristretta alla parte laterale dello
CICINDELIDAE DELL’ISOLA DI SULAWESI, INDONESIA 607
eximia
fulvescens
horii
duffelsi
krikkeni
kobayashii
gtoriosula
nishiyamai
banggai
Fig. 35 - Distribuzione geografica delle Wallacedela del gruppo eximia.
sterno e delle coxae, all'angolo posteriore del metepisterno, all’angolo
inferiore del mesepimero e del mesepisterno, nonché, più sparsa, alle
parti submarginali del 3° e 4° sternite addominale; proepisterni pres-
soché glabri.
Trocanteri e zampe più o meno scuro metallici negli esemplari
a completa pigmentazione, inferiormente e basalmente testaceo-rufe-
scenti in altri, più raramente rufescenti anche sulle tibie (ma mai sui
608 F. CASSOLA
tarsi, che sono sempre scuro metallici) in pochi altri, forse immaturi
a pigmentazione non completata. Pubescenza ridotta a poche file di
setole bianche erette sui femori, a poche setole spiniformi su tibie
e tarsi, e all’ordinario addensamento di setole (organo di toeletta) sul
lato interno della metà distale delle tibie anteriori e mediane.
Edeago affusolato, snello, leggermente più diritto che nella specie
precedente, con apice appena uncinato sul lato ventrale.
Lunghezza: 10,5-12 mm (senza labbro).
Holotypus g, allotypus 9 e 6 paratypi (3 Sg 3 99) di SULAWESI
‘TENGAH (Eastern peninsula): Banggai, Labotan, km 63 Luwuk- Bo-
nebobakal road, alt. m 50, Stat. 14 (multistrate evergreen forest, hand
collected), 29.X.1989, J. Krikken & Van der Blom; altri 26 paratipi
(11 gg 15 99) pure della stessa area: Banggai, Matanyo Forest, N of
Kayutanyo, alt. m 200, Stat. 25 (grassland, limestone, 2 fish traps),
30.X-4.XI.1989, J. Krikken & Van der Blom. Olotipo, allotipo, e 24
paratipi in coll. RMNH, gli altri in m. coll. (FC); un paratipo 3 depositato
in MSNG.
Derivatio nominis. Il nome che assegno a questa nuova
specie deriva dai Banggai, uno dei vari gruppi etnici (Luwuk-Banggai)
di Sulawesi, insediato nella metà più esterna della penisola centro-
orientale, nonché nelle isole di pari denominazione (Banggai Islands)
site subito a sud della penisola medesima.
Discussione. W. banggai n.sp. è in tutta evidenza stretta
parente di W. nishivamai, più sopra descritta della zona di Palu. Se ne
differenzia tuttavia per alcuni lievi ma evidenti caratteri, come le zampe
e le antenne più o meno metalliche, il pronoto un po’ più piccolo
e squadrato, le elitre proporzionalmente meno strette e allungate,
i «coupling sulci» leggermente più bassi, lo specchio elitrale più piccolo,
metallico, e meno granuloso. Sarà interessante accertare in futuro
l’esatta distribuzione geografica delle due specie, e l’esistenza o meno di
aree di sovrapposizione.
62. Wallacedela to giana n.sp. (fig. 36)
Diagnosis. A small Wallacedela, somewhat recalling a Tho-
peutica-species such as fugax Schaum or virginalis W. Horn. Head and
pronotum dark metallic with violaceous-green reflections; labrum and
articles 1-4 of antennae metallic green-violet, joints 5-11 dark, nearly
CICINDELIDAE DELL’ISOLA DI SULAWESI, INDONESIA 609
dull black. Palpi testaceous, the last joint metallic dark brown. Prono-
tum subsquared, slightly rounded at sides. Female mesepisternal
coupling sulcus a deep pit, just below the line of epipleura. Elytra dull
black, shortly shiny at base, slightly enlarged at middle in the %; five
small roundish separate spots on each elytron, and a sixth slightly
transverse apical one in the hind corner. Trochanters and basal half of
femora testaceous; tibiae, tarsi and apical half of femora dark bronze
metallic with violaceous reflections. Male aedeagus slender and elonga-
te, with a short narrow straight apex; inner sac without flagellum,
typical of the genus.
Fig. 36 - Wallacedela togiana n.sp., holotypus 3: habitus (a), edeago (b), sacco interno
(c), labbro (d); allotypus 9: habitus (e), labbro (f).
Annali del Mus. Civ. St. Nat. “G. Doria”, Vol. UXXXVIII 39
610 F. CASSOLA
Descrizione. Capo scuro, con riflessi verde bronzati supe-
riormente, violetti sulla fronte e alla base delle orbite, verde dorati sulle
guance. Parte inferiore nero-bronzata; dente del mento pronunciato,
triangolare a base larga. Superficie finemente e regolarmente striata sul
vertice e sulle orbite, in modo più leggero e più rado sulle guance;
interamente glabra, solo le due ordinarie setole juxtaorbitali su ciascun
lato. Occhi grandi e sporgenti. Labbro verde-violetto metallico, trasver-
so, subrettangolare, con margine anteriore quasi diritto, e angoli laterali
più sporgenti nella 9; 11-12 setole in tutto, comprese le due laterali più
lunghe. Mandibole testacee, bruno-verdi metalliche nel mezzo, rufe-
scenti sui denti. Palpi testacei, con ultimo articolo bruno-violetto
metallico. Antenne lunghe fino al primo terzo elitrale, con scapo verde
bronzato dotato di una setola apicale; articoli 2-4 verde-violetti con una
o due piccole setole spiniformi, articoli 5-11 scuri, finemente e rego-
larmente pubescenti.
Pronoto subquadrato, così lungo che largo, un po’ arrotondato sui
lati, subgloboso sul disco, di colore scuro a riflessi verde-violetti,
leggermente rameico sui bordi anteriore e posteriore; superficie inte-
ramente liscia e glabra, rima longitudinale appena accennata. « Coupling
sulci» della 9 a fovea profonda, sita un po’ al disotto della spalla subito
più in basso della linea dell’epipleura.
Elitre nero opache, brevemente più lucide alla base, proporzional-
mente non molto lunghe, debolmente allargate nel mezzo nella 9;
angolo apicale quasi retto e appena rientrante nel g, più profondamente
smarginato e con una piccola spina suturale nella 9. Disegno elitrale con
macchie piccole e tondeggianti di color giallo-testaceo, di cui una
omerale, una subomerale, una laterale subito avanti alla metà, una
discale appena più indietro, una subapicale, e una leggermente allungata
e trasversa nell’angolo apicale. Epipleure metalliche.
Parti inferiori verde bronzate, con riflessi cupreo-dorati o ciane-
scenti sui pezzi sternali e sui metepisterni. Pro- e mesepisterni nero-
violetti, glabri; qualche setola bianca eretta alla base dei proepisterni
presso le coxae, nella parte inferiore dei mesepimeri, nell’angolo
posteriore dei metepisterni, sulla parte laterale del metasterno, e lungo
il margine esterno delle coxae. Sterniti addominali scuri, blu-violetti
lateralmente, con qualche riflesso verdastro nel mezzo; ultimo sternite
e orlo del penultimo rufescenti. Pubescenza bianca coricata ristretta alle
parti sublaterali del 3°, 4° e 5° sternite. 'Trocanteri e metà basale dei
CICINDELIDAE DELL'ISOLA DI SULAWESI, INDONESIA 611
femori testacei, parte apicale dei femori scuro metallica, tibie e tarsi
bronzo-metallici a riflessi violetti.
Edeago fusiforme, snello e allungato, con apice stirato in un breve
becco diritto. Sacco interno privo di flagello, assolutamente tipico del
genere.
Lunghezza: 9 mm (senza labbro).
Holotypus g e allotypus 9 di SULAWESI TENGAH: Togian Islands,
Pulau Batu Daka, river bank near Wakai, 11.VIII.1987, D. Bilton.
Olotipo in coll. BMNH, allotipo in m. coll. (FC).
Derivatio nominis. Il nome indica il piccolo arcipelago
(Togian Islands), sito all'imbocco della Tomini Bay tra la penisola
settentrionale e quella orientale, dal quale questa piccola interessante
nuova specie proviene.
Discussione. W. togiana n.sp. è facilmente riconoscibile per
le sue piccole dimensioni, le elitre nero-opache e relativamente brevi,
e il colore scuro metallico a riflessi verde-violetti del capo e del pronoto.
A prima vista essa ricorda molto una delle piccole Thopeutica delle Isole
Filippine, come fugax Schaum, virginalis W. Horn, suavis W. Horn,
o pseudointerposita W. Horn. La forma stretta dell’edeago e la struttura
del sacco interno sono però assolutamente quelle di una Wallacedela,
nel senso sopra precisato per il genere; e di questo togiana costituisce
appunto la specie più piccola, insolita e sorprendente sotto più di un
profilo, fino ad oggi conosciuta. Apparentemente essa rappresenta un
endemismo delle Togian Islands. I due esemplari tipici sono stati qui
raccolti nel corso della Oxford University Caving Expedition « Proyek
Kelelewar», nel 1987.
63. Wallacedela? brendelli n.sp. (fig. 32a, b)
Diagnosis. A medium-sized Wallacedela-like species, with
head and pronotum proportionally slender, coppery bronze or green
coloured. Elytra dull black, with coppery or green reflections basally
and apically, sometimes narrowly rufescent on the apical margin, the
five ordinary elytral spots large, roundish, well-separated, the two
central ones sometimes narrowly connected each other. Labrum metal-
lic coppery green. Female elytral disk with shagreened shiny area more
or less evident medially on basal third. Female mesepisternal coupling
sulcus a deep pit, just below the line of epipleura. 3 unknown.
612 F. CASSOLA
Descrizione. Capo bronzato con riflessi verde-cuprei, distin-
tamente striato sul vertice e sulle orbite, nonché sulle guance, trasver-
salmente rugoso indietro sul collo; superficie glabra, solo le due
ordinarie setole juxtaorbitali su ciascun lato. Occhi sporgenti, vertice
alquanto scavato tra di essi. Labbro verde metallico con riflessi cuprei,
scuro violetto sul bordo e nel centro, debolmente tridentato nel mezzo,
con 14-16 setole submarginali, di cui 3-4 centrali più in mezzo sul disco.
Palpi labiali testacei, con ultimo articolo verde-violetto metallico; palpi
mascellari testacei alla base, con ultimi due articoli verde-violetti
metallici, talvolta anche il terzultimo più scuro, lavato di metallico.
Mandibole testacee alla base, bruno scure con riflessi verde metallici
nella metà apicale. Antenne verde-violetto metallico sui primi 4 articoli,
con una lunga setola all’apice dello scapo, bruno-scure quasi nere sui
restanti articoli, finemente e regolarmente pubescenti; in un esemplare
gli articoli basali sono invece testacei, appena lavati di metallico
iridaceo.
Pronoto bronzo-cupreo, con qualche riflesso verde metallico sui
solchi trasversali; subquadrato, appena più lungo che largo, con i lati
leggermente arrotondati, massima larghezza un po’ avanti alla metà.
Episterni verde scuro metallici. « Coupling sulci» a fovea profonda,
infossata sotto la spalla subito al disotto della linea dell’epipleura.
Elitre normalmente conformate, proporzionalmente abbastanza
grandi rispetto al capo e al pronoto, a spalla ben evidente, massima
larghezza intorno alla metà; apice ampiamente smarginato (9), rien-
trante, con spina suturale obliqua e appuntita, sovrapposta a quella
dell’elitra vicina. Colore nero opaco, con riflessi verde-cuprei alla base
sulla spalla, lungo la doccia laterale, e sul bordo apicale; in un esemplare
l’intero bordo apicale tra la macchia subapicale e l’apice è però di colore
testaceo, così come le epipleure, che negli altri esemplari sono scuro
metalliche. Nei due paratipi è ben visibile una traccia di specchio
elitrale, costituita da una granulosità un po’ lucida presso il bordo
interno della macchia subomerale, mentre l’olotipo ne è apparente-
mente privo. Disegno elitrale costituito dalle ordinarie 5 macchie: una
omerale, una subomerale un po’ trasversa e a virgola, una submarginale
piuttosto grande, subtriangolare, raddoppiata all’interno e appena più
in basso da una macchia discale più piccola, con essa sottilmente riunita
nell’elitra destra di uno dei paratipi, e infine da una macchia grande
e tondeggiante in posizione subapicale.
CICINDELIDAE DELL’ISOLA DI SULAWESI, INDONESIA 613
Parti inferiori metalliche, cupreo-dorate sullo sterno e sulle coxae,
verde-cupreo sui metepisterni, verde cianescente sugli sterniti addo-
minali; ultimo sternite addominale, e in un esemplare anche il penul-
timo, più o meno rufescenti. Pubescenza bianca, subcoricata, ristretta
agli angoli laterali dello sterno e delle coxae, all’angolo posteriore dei
metepisterni, e alla parte inferiore dei mesepimeri e dei proepisterni;
sterniti addominali con pubescenza più sottile e sparsa, maggiormente
evidente nelle parti submarginali del 3° e 4° sternite, oltre a qualche
setola sensoriale sul bordo posteriore degli sterniti mediani. Zampe
scuro metalliche con riflessi verde-violetti, testacee con apice di ogni
segmento verde scuro in uno dei paratipi.
J sconosciuto.
Lunghezza: 12,5-13 mm (senza labbro).
Holotypus 9 di SULAWESI TENGAH: Lore Lindu Nat. Park, Sopu
River bank, 930m, Stat. 49 (multistr. evergreen forest vicinity, at light),
8.XII.1985, J. Krikken & J. van Tol; due paratipi 99 della stessa area:
Dongi Dongi Shelter, 940m, Stat. 44 (clearing in multistr. evergreen
forest, at light), 4-9.XIIL.1985, J. Krikken et al. Olotipo e un paratipo
in coll. RMNH, un paratipo in m. coll. (FC).
Attribuisco alla stessa specie, senza però farne un paratipo, un
quarto esemplare di diversa provenienza: SULAWESI TENGGARA, NE of
Kolaka, Centipede Camp nr. Gng. Watowila, c. 03° 49’ S - 121° 40° E,
1100m, Stat. 31 (canopy undisturbed hilly rainforest, at light), 2.
X1.1989, J.P. Duffels, 1 9 1Tz. L’esemplare è del tutto analogo ai
precedenti, e ne differisce solo per la colorazione verde cianescente,
anziché bronzo cuprea, delle parti metalliche (labbro, capo, pronoto,
parti inferiori, riflessi basali e apicali delle elitre), recante anche riflessi
violetti sul capo tra gli occhi, sulle guance, e sui primi sterniti
addominali. Stante la scarsità del materiale a disposizione, e il notevole
iato geografico tra le due località, mi sembra preferibile non includere
tale esemplare nella serie tipica.
Derivatio nominis. Dedico con piacere questa problema-
tica nuova specie al collega ed amico M.J.D. Brendell, del British
Museum (Natural History) di Londra, che mi ha cortesemente assistito
durante lo studio del materiale esistente presso quel Museo, e mi ha
fornito utili indicazioni e informazioni circa il «Project Wallace ».
Discussione. Stante l’assenza di un gJ, l’apparenza di bren-
delli al genere Wallacedela non può dirsi formalmente certa. La facies
614 F. CASSOLA
generale dell’insetto e la presenza di «coupling sulci» a fovea profonda
la rendono tuttavia molto probabile. I tre esemplari tipici appaiono
molto simili ed omogenei tra di loro, immediatamente separabili dal
resto del materiale grazie al labbro metallico, al pronoto cupreo, al
disegno elitrale, e alla forma della smarginatura delle elitre. I « coupling
sulci», molto simili a quelli di Arzkkeni, separano facilmente brendelli
dalle altre specie a zampe e labbro metallici (di cui vedasi appresso),
mentre il labbro tridentato, la forma del pronoto, e alcune altre
caratteristiche, la separano dalla specie seguente, inducendo ad esclu-
dere che brendelli possa rappresentarne la 9 (che in tambusisii resta
ancora sconosciuta).
È singolare la presenza nella serie tipica di un esemplare a zampe
ed apice elitrale testaceo-rufescenti (immaturo?): un po’ la situazione
inversa a quella riscontrata per kobayashii, specie cui mi è sembrato di
dover attribuire anche una 9 di Pedemaran a labbro e appendici
metallici anziché testacei. Da questo esemplare, e più in generale da
kobayashi, brendelli si distingue però per il diverso colore del pronoto,
per la smarginatura elitrale più profonda, per la macchia submarginale
più grande rispetto a quella discale, e per l’apice elitrale un po’ meno
allungato. L’esemplare della penisola sud-orientale sembra dimostrare
una certa variabilità cromatica anche in brendelli, e certo saranno
necessari più vasti materiali per meglio comprendere 1 limiti di tale
variabilità, nonché 1 reciproci rapporti tra le varie specie del gruppo. Di
queste può comunque dirsi che, pur molto simili tra di loro, e diffi-
cilmente separabili in base a caratteri morfologici precisi, presentano
ciascuna una facies d’insieme alquanto distinta, e solitamente ben
riconoscibile ad un occhio addestrato.
64. Wallacedela tambusisii (Kibby) comb.nova (fig. 32d, e)
Cicindela (Thopeutica) tambusisii Kibby 1985, J. nat. Hist. 19, p. 30 [«Sulawesi:
Mt. Tambusisi, 4000ft »];
Specie descritta sulla base di un unico 3, da me esaminato. Di
medie dimensioni, appare alquanto caratteristica, nera, con un disegno
elitrale giallo a macchie centrali riunite a formare una fascia bilobata
obliqua sul disco, e alquanto dilatata sul bordo in direzione della
macchia subomerale (KiBBy 1985, fig. 4). Molto particolare è il labbro,
nero metallico, bidentato nel mezzo, con 5 setole per parte e 6-7 ad arco
in corrispondenza dei due dentini. La mandibola è abbastanza lunga
CICINDELIDAE DELL’ISOLA DI SULAWESI, INDONESIA 615
(sporgono oltre il labbro 4 denti compreso l’apicale), testacea nella metà
esterna dalla base fino all’altezza del 2° dente, nera per il resto, salvo
l'apice dei denti che è rufescente. I palpi sono discolori (quelli
mascellari scuri), e il labbro presenta riflessi verdastri. L’edeago,
figurato da KIBBY (1985, fig. 9), presenta un marcato allargamento sul
lato dorsale nel terzo distale, e mostra un apice leggermente uncinato
verso il basso. La 9 resta per ora sconosciuta.
Il labbro e le zampe metallici separano questa specie, e quelle qui
appresso trattate, dal gruppo di W. eximia.
Materiale esaminato: 1 esemplare.
SULAWESI TENGAH. Mt. Tambusisi, nr. Morowali Nat. Reserve, 01° 39’ S - 01° 21’ E,
4000ft, 3-13.1V.1980, Mv-light, M.J.D. Brendell, 1 3 BMNH (holotypus).
65. Wallacedela storki n.sp. (fig. 37)
Diagnosis. A Wallacedela of the tambusisii group, with la-
brum, antennae and legs dark bronze metallic with violaceous-green
reflections. Head and pronotum black with some bronze-green re-
flections. Female mesepisternal coupling sulcus a small pit in the
extreme upper corner of mesepisternum, above the line of epipleura.
Elytra dull black, apically elongated in the dg, slightly emarginated in
the 9, with a small sutural spina in both sexes. Epipleura cyaneous-
green. Male aedeagus straight, long, slightly tapering dorsally, gra-
dually drawn out to an acute apical point with a very small ventral hook.
Descrizione. Capo nero con qualche riflesso verde-bronzato
sul clipeo, sul vertice e sulle guance; superficie glabra, salvo le due
ordinarie setole juxtaorbitali su ciascun lato. Striatura fine e regolare,
piu accentuata sulle orbite, sulle guance e ai lati del collo, finissima ma
presente anche sulla fronte; sottili corrugazioni trasversali dietro sul
collo. Labbro trasverso, con un dente ottuso sporgente nel mezzo,
bronzo-violetto metallico con riflessi verdi soprattutto ai lati; 12-14
setole submarginali, di cui 2-3 in mezzo sul disco. Mandibole testacee
alla base, verde metalliche nel mezzo, bruno scure sui denti interni
e nella parte apicale. Palpi discolori, mascellari superiormente metallici
con ultimo articolo verde-cianescente, labiali testacei con ultimo arti-
colo verde metallico. Antenne con articoli 1-4 verde-violetto metallici,
subglabri, una lunga setola all’apice dello scapo; articoli 5-11 bruno-
neri, finemente e regolarmente pubescenti.
616 F. CASSOLA
fi
alll
Fig. 37 - Wallacedela storki n.sp., holotypus 3: habitus (a), edeago (b); allotypus 9:
elitra sinistra (c), mesepisterno in visione laterale (d).
Pronoto dello stesso colore del capo, glabro, un po’ bombato sul
disco, a lati subparalleli, convergenti all’indietro, massima larghezza
dopo la meta; superficie liscia, solo qualche lieve segno trasversale in
alcuni esemplari. Rima longitudinale molto fine ma visibile. « Coupling
CICINDELIDAE DELL'ISOLA DI SULAWESI, INDONESIA 617
sulci» della 9 costituiti da una marcata fossetta sita nell'angolo estremo
superiore del mesepisterno, subito sotto la base dell’elitra, al disopra
della linea dell’epipleura.
Elitre nero opache, allungate, subparallele, massima larghezza
intorno alla metà; parte apicale particolarmente allungata nel ¢, con una
spina suturale abbastanza forte e sporgente, più breve e smarginata
nella 9, con una piccola e aguzza spina suturale. Riflessi verde-cuprei
nell’angolo apicale e lungo il bordo subapicale. Disegno formato dalle
consuete macchie rotondeggianti, separate, di color giallo-paglierino, le
due centrali sottilmente unite tra di loro in alcuni esemplari, quella
discale sita in posizione leggermente arretrata rispetto a quella mar-
ginale. Epipleure verde-cianescenti.
Parti inferiori nero-metalliche, con riflessi bronzati o verde-ciane-
scenti; glabre, pubescenza bianca ristretta agli angoli laterali dello
sterno e delle coxae, all’angolo posteriore dei metepisterni, e alla base
dei pro- e mesepisterni. Sterniti addominali metallici, nero-violetti
cianescenti, con qualche setola bianca ai lati del 3° e 4° sternite; ultimo
sternite più chiaro, rufescente. Zampe nero metalliche, con riflessi
verde-bronzati su femori e tibie; pubescenza ridotta a qualche fila di
peli eretti sui femori, a piccole spine distanziate sulle tibie e sui tarsi,
e all’ordinario addensamento di peli (organo di toeletta) sul lato interno
della metà distale delle tibie anteriori e mediane.
Edeago allungato, diritto, leggermente affusolato sul lato dorsale,
con apice pressoché inerme, appena ripiegato ad uncino all’ingiù.
Lunghezza: 12,5-13 mm (senza labbro).
Holotypus 3, due paratypi Sg e un paratypus 9 di SULAWESI
UTARA: Dumoga-Bone National Park, Waterfall Creek, 235m, X.1985,
R.W. Hornabrook, RESL; allotypus 9 della stessa località, banks of River
Tumpah, 8.1II.1985, RESL. Altri 94 paratipi, pure del Dumoga-Bone
Nat. Park, etichettati come segue: River Tumpah, 20.I-22.I1.1985,
RESL, 19 gg 14 99; banks of R. Tumpah, VII.1985, RESL, 4 gg; R.
Tumpah, 12.VII-6.VIII.1985, RESL, 17 33 9 99; first tributary of R.
Tumpah, 10.11.1985, RESL, 2 Sg 3 99; R. Tumpah, 4 km N from base,
15.1.1985, RESL, 1 9; R. Tumpah tributary, 5.IV.1985, M.E. Franci-
scolo, RESL, | 3; Tumpah transect, 664m, Sites 10 & 11, 19-25.11.1985,
J.D. Holloway, 1 92; R. Tumpah, Stat. 11, X.1985, R. Bosmans & J.
Van Stalle, RESL, 1 ¢; Edwards Camp, 680m, 26.IV-7.VI.1985, RESL,
1 9; ibid., lowland forest 664m, VII.1985, RESL, 2 99; ibid., 900m,
618 F. CASSOLA
23:11.1985,-JEP-Duffels;*RESL; 266° 2 99: ibid: 1140m, X985aiRe
Bosmans & J. Van Stalle, RESL, 1 9; beach site, 222m, 31.VIII.1985,
Chen Young, RESL, 3 99; Toraut R., 14-22.VII.1985, RESL, 1 g 5 99;
plots B-C, 3-7.VIII.1985, RESL, 1 9; IX.1985, RESL, 1 g 2 99; Kolen-
tang, 550m, on vegetation, 1.1985, RESL, 19. Di alcuni esemplari
risultano precisate le condizioni del ritrovamento, di solito associato
all’acqua corrente (rocks in fast flowing stretches; on rocks in zone of
waterflow; in rocks & vegetation; on vegetation overhanging water).
Olotipo e 3 paratipi in coll. NMw, allotipo e 57 paratipi in BMNH, gli
altri paratipi depositati o distribuiti come segue: 2 DEI, 1 MSNG,
2 RMNH, 2 CMNH, 2 ITZ, 2 ISNB, 12 FC, 1 ws, 2 Jw, 1 RN, 1 JB, 1 Kw, 1 Dp.
Derivatio nominis. La specie è dedicata all’amico Dr.
Nigel E. Stork del BMNH, che con grande cortesia e generosità ha voluto
affidarmi lo studio dell’interessantissimo materiale cicindelologico rac-
colto a Sulawesi dall’équipe del «Project Wallace», e mi ha facilitato
anche in ogni altra occasione l’esame delle ricche collezioni del Museo
londinese.
Discussione. W. storki, assieme alla congenere tambusisit
e alla specie qui appresso descritta, forma un gruppo facilmente
distinguibile da quello di W. eximia per avere il labbro e le zampe
scuro-metallici e per l'assenza di colorazione rufescente sulle elitre. Da
tambusisii, di cui è noto solo il 4, si distingue per la forma diversa
dell’edeago, per il disegno elitrale a macchie più piccole e non confluen-
ti, per l’apice elitrale più allungato e a spina suturale sporgente, nonché,
si può presumere, per la diversa conformazione dei «coupling sulci» che
l'eventuale scoperta di una 9 di tambusisti potrà forse confermare. Dalla
specie seguente (vedasi appresso) si distingue invece per le dimensioni
leggermente minori, per la forma del pronoto, per l’apice dell’edeago
meno diritto, e per la diversa posizione sul mesepisterno dei « coupling
sulci» femminili.
66. Wallacedela kalisi n.sp. (fig. 38)
Diagnosis. A Wallacedela of the tambusisit group, with la-
brum, antennae and legs dark bronze metallic with violaceous-green
reflections. Head and pronotum black with some bronze-green refle-
ctions. Female mesepisternal coupling sulcus a deep pit just at mid-way
in dorso-ventral direction, close to the mesepimeral suture, and well
below the epipleural line. Elytra dull black, slightly emarginated in the
CICINDELIDAE DELL’ISOLA DI SULAWESI, INDONESIA 619
2, with a very small sutural spina; apical angle with bronze-green
reflections, otherwise slightly tinged with a testaceous-rufescent colou-
ration. Epipleura rufous-brown. Male aedeagus long, straight, slightly
tapering dorsally, with a shallow ventral concavity apically.
(J 7,
td
Geo
meal ie
O19 dl
Fig. 38 - Wallacedela kalisi n.sp., holotypus 3: habitus (a), edeago (b); allotypus 9:
elitra sinistra (c), mesepisterno in visione laterale (d).
620 F. CASSOLA
Descrizione. Capo nero con qualche riflesso verde-bronzato
sul clipeo, sul vertice e sulle guance; superficie glabra, solo le due
ordinarie setole juxtaorbitali su ciascun lato. Striatura ben marcata sul
vertice, sulle orbite e ai lati del collo, meno profonda sulle guance, quasi
cancellata sulla fronte; sottili corrugazioni trasversali dietro sul collo.
Labbro trasverso, bidentato, nero-violetto metallico con riflessi verde-
cianescenti soprattutto nel mezzo; 11-13 setole submarginali, di cui 1-3
in mezzo sul disco. Mandibole testacee alla base, bruno verdi metalliche
nel mezzo, rufescenti sui denti e nella parte apicale. Palpi labiali
e mascellari testacei con ultimi due articoli dei secondi e ultimo dei
primi bruno-violetto metallici. Antenne con articoli 1-4 bruno-violetti
con riflessi verde-cianescenti, talvolta rufescenti, subglabri, solo una
setola all’apice dello scapo; articoli 5-11 bruno-neri, finemente e rego-
larmente pubescenti.
Pronoto appena più lungo che largo nei Sg, subquadrato nelle 99,
con lati subparalleli, dello stesso colore del capo; superficie liscia
e glabra, con brevi screpolature trasversali o irregolari più o meno
accentuate sul disco. Rima longitudinale poco marcata ma visibile.
«Coupling sulci» della 9 profondi, a fovea fortemente infossata sita
intorno alla metà del mesepisterno, più o meno a metà strada tra
l’attaccatura della spalla e l’angolo inferiore del pezzo, e in posizione
leggermente staccata dalla rima con il mesepimero.
Elitre nero opache, allungate, subparallele, massima larghezza
intorno alla metà; angolo apicale quasi retto nel 3, maggiormente
smarginato e retratto nella 9, con una piccolissima spina suturale in
entrambi i sessi. Angolo apicale con riflessi verde-bronzati, oppure
talvolta con tracce più o meno visibili di una macchia testaceo-rufescen-
te apicale dai contorni non ben definiti, tendente ad unirsi (nell’olotipo)
con la macchia tonda subapicale. Disegno formato dalle consuete cinque
macchie rotondeggianti, piuttosto grandi, separate, quella discale sita in
posizione leggermente arretrata rispetto a quella marginale; nell’olotipo
le due macchie centrali sono brevemente riunite tra loro. Epipleure
bruno rufescenti.
Parti inferiori nero metalliche con riflessi violetto-bronzati o verde-
dorati soprattutto ai lati dello sterno e delle coxae; pubescenza bianca
eretta ristretta ai lati dello sterno e delle coxae, all’angolo posteriore dei
metepisterni, ai mesepimeri, e alla parte inferiore dei pro- e mesepi-
sterni. Sterniti addominali nero-violetto metallici, con riflessi verde-
cianescenti, l’ultimo sternite più o meno rufescente; pubescenza bianca
CICINDELIDAE DELL’ISOLA DI SULAWESI, INDONESIA 621
ristretta alle parti laterali del 3°, 4° e 5° sternite. Zampe bruno
metalliche con riflessi verde-bronzati, 1 femori più chiari e rufescenti fin
quasi al ginocchio in alcuni esemplari; pubescenza bianca eretta in
alcune file sui femori, le ordinarie piccole spine distanziate su tibie
e tarsi, e un addensamento di peli (organo di toeletta) sul lato interno
della metà distale delle tibie anteriori e mediane.
Edeago allungato, affusolato, leggermente arcuato, con apice iner-
me, leggermente incavato sul lato ventrale.
Lunghezza: gg 13-14 mm, 99 14-14,5 mm (senza labbro).
Holotypus gJ, allotypus £ e due paratipi 39 di SULAWESI SELATAN:
Gunung Lompobatang, Parang-bobo Goa, 1500m, V.1938, J.P.A.
Kalis, in DEI; un altro paratipo 3 della stessa località e stesso rac-
coglitore, senza indicazione del mese di cattura, etichettato « Cicindela
eximia V.d. Lind. var. parangiana Kalis, paratype, det. J.P.A. Kalis
1941» (nomen nudum et in litteris), in coll. ITZ; un ulteriore paratipo
J pure in ITZ, etichettato semplicemente «G. Lompobatang, V.38 ».
Due paratipi $2 ora in m. coll. (FC).
Derivatio nominis. La specie è dedicata al suo scopritore,
Mr. J.P.A. Kalis, che la raccolse nel 1938 sul G. Lompobatang,
nell’estrema parte meridionale della penisola sud-occidentale di Sula-
wesi, e che, come si è detto sopra, la riconobbe come una forma nuova,
da lui designata con una denominazione rimasta «in litteris».
Discussione. Gli esemplari del DEI si trovavano frammisti
a Thopeutica diana, mentre quelli dell ITZ erano stati erroneamente
attribuiti da C.M.C. Brouerius van Nidek alla specie eustalacta Scha-
um, anch’essa, come si è visto più sopra, appartenente al genere
Thopeutica. W. kalisi ricorda molto la congenere storki nov., ma
è leggermente più massiccia, più grande, con pronoto più subquadrato,
con elitre meno allungate all’apice nel gJ, e con il labbro bidentato
anziché prodotto in avanti nel mezzo in forma subtriangolare come in
storki,; l’edeago è inoltre leggermente diverso, e 1 «coupling sulci» della
2 sono molto più profondi e situati molto più in basso. Da tambusisti
Kibby, cui l’avvicina la forma leggermente bidentata del labbro, si
distingue per la facies un po’ diversa, il differente disegno elitrale, il
pronoto maggiormente subquadrato e un po’ più rugoso sul disco, e per
la diversa forma dell’edeago (cfr. Kippy 1985 fig. 9). La colorazione
rufescente dei femori in diversi esemplari distingue poi kalisi da
entrambe le specie ora nominate.
622 F. CASSOLA
67. Wallacedela schaumi (W. Horn) comb.nova (fig. 39a, b)
Thopeutica Schaumi Horn 1892, Deutsche ent. Zeitschr., p. 75 [«Minahassa
(Celebes) »];
Cicindela (Thopeutica) Schaumi; Horn 1926, Col. Cat. 86, p. 163;
Thopeutica Schaumi; Rivalier 1961, Rev. fr. Ent. 28, p. 138;
Cicindela (Thopeutica) schaumi; Kibby 1985, J. nat. Hist. 19, p. 32.
Specie caratteristica e ben riconoscibile, grande, allungata, con
apice elitrale leggermente svasato anche nel J, e spina suturale breve ma
larga e robusta. Il capo e il pronoto presentano forti riflessi blu
o verde-cuprei, che combinati con le elitre nero-bluastre opache
rendono la specie facilmente identificabile. Il labbro è trasverso, verde
metallico; il pronoto è rettangolare, più lungo che largo, e a lati paralleli;
e 11 disegno elitrale comprende macchie separate, non molto grandi, di
cui quella discale situata obliquamente molto indietro rispetto a quella
marginale (e in un esemplare tendente a congiungersi con quella). Le
parti inferiori mostrano una pubescenza piuttosto sviluppata, bianca
e coricata, che ricopre lo sterno lateralmente, buona parte degli altri
pezzi sternali, il bordo laterale delle coxae, e le fasce submarginali dei
primi cinque sterniti addominali. Infine è da sottolineare l'assenza di
«coupling sulci» nelle 99 (non vi sono apprezzabili differenze nei
mesepisterni dei due sessi), mentre l’edeago del 3 è dal canto suo
assolutamente inconfondibile (fig. 39b).
W. schaumi è stata descritta sulla base di un’unica 9, da me
esaminata, che presenta un'insolita colorazione bruno-opaca, probabil-
mente riferibile a una non ancora completata pigmentazione (esemplare
immaturo o solarizzato?). Identica colorazione lho riscontrata in altri
4 esemplari, ma tutti gli altri sono di un bel nero-bluastro, immedia-
tamente riconoscibile. La specie, assieme alla seguente, forma un
gruppo a sé nell’ambito del genere, distinguendosi per le grandi
dimensioni, le mandibole brevi, e per la facies generale. I dati in mio
possesso sembrano confermare che si tratta di un endemismo proprio
della sola penisola settentrionale di Sulawesi.
Materiale esaminato: 21 esemplari.
SULAWESI Utara. Minahassa, Staudinger, Type! Dr. W. Horn, | £ DEI (holotypus);
coll. Ehlers V. de Poll, 1 3 ber. Tondano, IV.1988, 2 92 Kw. Tomohon,
12.VII.1954, A.H.G. Alston, 1g 1 @ BMNH, 1 g Fc; Belkstra, 1972, 1 9 BMNH.
Gunung Ambang Nat. Reserve, 20 km E of Kotamobagu, 1000m, 28-29.V.1985,
J. Huijbregts, RESL (at light, sec. growth), 2 dg 1 2 RMNH, | 9 Fc; Danau Mala,
Lakes Bungalow, 1000m, X.1985, R.W. Hornabrook, RESL, 1g NMw; 17.
VIII.1985, Chen Young, RESL, 1 2 CMNH. Gunung Moat, 1100m, 29.X.1985, R.
Bosmans & J. Van Stalle, 1 9 ISNB.
CICINDELIDAE DELL’ISOLA DI SULAWESI, INDONESIA 623
MY,
Y Wy
Fig. 39 - Wallacedela schaumi (W. Horn), g di Tomohon, Sulawesi Utara: habitus (a),
edeago (b). Wallacedela triangulomicans (W. Horn), g del Lore Lindu Nat. Park:
edeago (c), elitra sinistra (d).
Altro materiale: Celebes, P. Kibler, 2 33 DEI; coll. Baden Ruge, | ¢ DEI; 1 5 ZMB;
dono W. Horn, | 3 MsNG. « Buin, Ile Bougainville, Arch. Salomon» (loc. errata!),
19 1ITZ.
624 F. CASSOLA
68. Wallacedela triangulomicans (W. Horn) bona sp., comb.nova
(fig.°39c, d)
Cicindela schaumi triangulo-micans Horn 1942, Arb. morph. taxon. Ent. 9, p. 139
[«bei Koelawi Paloe im westlichen Celebes, 3100m hoch»];
Descritta come sottospecie di W. schaumi sulla base di un’unica
2 raccolta da J.P.A. Kalis nel marzo 1937, questa specie non era più
tambusisii
storki
brendelli
kalisi
togiana
schaumi
©
©
O
oO
*
n
D
triangulomicans
Fig. 40 - Distribuzione geografica delle Wallacedela dei gruppi tambusisii, togiana
e schaumi.
CICINDELIDAE DELL’ISOLA DI SULAWESI, INDONESIA 625
stata ritrovata fino a tempi recenti, ed era inoltre sfuggita, forse perché
descritta in un poco noto lavoro di W. Horn pubblicato postumo, alle
revisioni sia di RIVALIER (1961) che di KiBBy (1985).
L’abbondante materiale da me esaminato, quasi tutto di recente
cattura, mi ha consentito di meglio individuare la specie, e di separarla
nettamente da schaumi grazie ad una serie di importanti caratteri:
dimensioni maggiori, macchie elitrali più grandi (in particolari quelle
subomerale e subapicale), presenza di una vistosa banda lucida lungo il
bordo laterale delle elitre (estesa sul disco in forma di triangolo molto
largo, inglobante la macchia marginale), edeago di forma diversa (più
diritto, regolarmente affusolato, allungato apicalmente in un becco
sottile). Le 99 sono pressocché prive di «coupling sulci», segnati solo da
un solco appena infossato nella parte bassa del mesepisterno.
Materiale esaminato: 74 esemplari.
SULAWESI TENGAH. Koelawi-Paloe, 3100ft [not metres!], 1II.1937, J.P.A. Kalis, Type!
Dr. W. Horn, 1 2 per (holotypus). Palolo, Palu, VII.1986, Hamdjah & Y.
Nishiyama, 1g 19 Fc, 2 99 Hs; 22.1.1988, Jasmin leg., 19 Hs; II.1989, H.
Detani, 3 33 299 Kw. Lore Lindu Nat. Park, Sopu River bank, 930m,
8.XII.1985, J. Krikken & J. van Tol, RESL, 1 3 BMNH; Marena Shelter, 600m, 13-
17.XII.1985, J. Krikken & J. van Tol, RESL, 3 99 RMNH, 1 3 FC; Marena, Hihia,
360-400m, 10 km N of Gimpu, 19-20.III.1985, J.P. & M.J. Duffels, RESL
(lowland rainforest along narrow stream, ML-light), 2 99 ITZ, 1 £ FC; Dongi Dongi
Shelter, 940m, 3-9.XII.1985, J. Krikken et al., RESL, 6 99 RMNH, 2 99 FC; Dongi
Dongi, 3-9.XII.1985, J. Krikken et al., RESL, 6 92 RMNH, 2 99 Fc; Dongi Dongi,
950m, 90 km SE Palu, 24.III.1985, J.P. & M.J. Duffels, RESL (secondary
forest/grassland, mL-light), 2 Sg ITZ. Pulau Peleng (Peleng Island), Luksagu,
8.IV.1989, K. Maruyama, | g MH.
SULAWESI SELATAN. Puncak, Palopo, IV.1988, H. Detani, 2 33 Kw; V-VI.1989, ex Y.
Nishiyama, 20 33 14 99 Fc, 1 2 Msnc, 13 12 RN, 1g 1 9 BMNH; IV.1989, K.
Maruyama, | 9 MH; 1.1989, N. Nishikawa, 1 9 Kw. Malili, 1I.1989, 2 33 HS.
69. Wallacedela gloriosa (Schaum) comb.nova (fig. 41b)
Cicindela gloriosa Schaum 1861, Berl. ent. Zeitschr. 5, p. 70 [«Im nérdlichen
Celebes bei Menado von Wallace entdeckt »];
Thopeutica? gloriosa; Chaudoir 1865, Cat. Coll. Cic., p. 19;
Cicindela (Thopeutica) gloriosa; Horn 1926, Col. Cat. 86, p. 163;
Thopeutica gloriosa; Rivalier 1961, Rev. fr. Ent. 28, p. 138;
Cicindela (Thopeutica) gloriosa; Kibby 1985, J. nat. Hist. 19, p. 27.
Specie ben riconoscibile, con capo e pronoto verde-blu a riflessi
violetti, ed elitre nere con riflessi verde-blu lungo il bordo laterale
e sulla parte apicale. Il disegno elitrale è formato dalle ordinarie cinque
macchie, di color giallo, di cui le due centrali quasi sempre riunite, più
o meno sottilmente, a formare una breve fascia obliqua bilobata. Le
Annali del Mus. Civ. St. Nat. “G. Doria”, Vol. LXXXVIII 40
626 F. CASSOLA
mandibole sono caratteristiche, allungate ed arcuate, con il dente apicale
molto lungo, e valgono da sole a porre gloriosa e le specie di cui appresso
in un gruppo a se stante. Le 99 sono pressoché prive di «coupling
sulci», rappresentati solo da una avvallatura nel mesepisterno maggiore
di quella del 3. L’edeago è sottile, arcuato, con apice stretto dotato di
un piccolo uncino.
Fig. 41 - Wallacedela dumogabonei n.sp., holotypus 9: habitus (a). Wallacedela gloriosa
(Schaum), ¢ privo di località (FC): elitra sinistra (b). Wallacedela prolongata (Kibby),
paratypus gd: elitra sinistra (c). Wallacedela glorioparadoxa (W. Horn), 2 del Lore
Lindu Nat. Park: habitus (d), mesepisterno in visione laterale (e).
CICINDELIDAE DELL’ISOLA DI SULAWESI, INDONESIA 627
Ho esaminato sia l’olotipo (in ZMB) che alcuni esemplari, tutti
perfettamente conformi, di provenienza imprecisata o raccolti anch'essi
a Menado o in altra località (Tondano) della stessa zona. La specie
sembra dunque ristretta alla parte terminale soltanto della lunga
penisola settentrionale, ed è in proposito significativo il fatto che nessun
esemplare risulta tra gli abbondanti materiali raccolti appena poco più
a sud, tra Kotamobagu e Gorontalo, nel corso del « Project Wallace ».
KiBBy (1985) ha descritto come sottospecie di gloriosa una forma
del Mt. ‘Tambusisi, alla base della penisola orientale, che qui sotto
separo come specie a se stante.
WALLACE (1869), che ebbe l’opportunità di catturare personal-
mente alcuni esemplari nei dintorni di Panghu (Minahassa), ha fornito
alcune interessanti indicazioni sull’insetto: «... But my finest discovery
here was the Cicindela gloriosa, which I found on mossy stones just
rising above the water (in the mountain torrent of the ravine). After
obtaining my first specimen of this elegant insect, i used to walk up the
stream, watching carefully every moss-covered rock and stone. It was
rather shy, and would often lead me a long chase from stone to stone,
becoming invisible every time it settled on the damp moss, owing to its
rich velvety green colour. On some days I could only catch a few
glimpses of it, on others I got a single specimen, and gon a few
occasions two, but never without a more or less active pursuit. This and
several other species I never saw but in this one ravine».
Materiale esaminato: 30 esemplari.
SULAWESI Utara. Menado, 42455, 1 3 zmB (holotypus); coll. Schaum, | £ DEI; 1 3
BMNH; ex Mus. Mniszech, 1 2 MNHN; Wallace, 1 3 1 9 BMNH. Tondano, ex Mus.
H.W. Bates, 1 ¢ MNHN; IV.1988, 19 Kw. Tond. (= Tondano), 1 3 zMB.
Altro materiale: Celebes, Staudinger, 2 3g 1 £ DEI; ex coll. Maindron, 2 ¢3 1 9 MNHN;
coll. E. Fleutiaux, 1 g MNHN, | 2 FC; coll. Baden Ruge, 2 3g DEI; coll. Chaudoir,
1 3 MNHN; ex cab. Thomson, | 9 BMNH; ex Mus. H.W. Bates, 1 ¢ MNHN; F. Bates
coll., 1 ¢ BMNH; coll. H.C. Vogel, 1 9 zmp; coll. de Bonvouloir, 1 3 MNHN. « India»
(loc. errata!), acq. E. Deyrolle 1870, 2 gg Msnc. 1g 19 zmB, 1 g Fc.
70. Wallacedela prolongata (Kibby) bona sp., comb.nova (fig. 41c)
Cicindela (Thopeutica) gloriosa prolongata Kibby 1985, J. nat. Hist. 19, p. 27
[«Sulawesi: Mt. Tambusisi, 4000ft, 1° 39° S - 1° 21’ Ep].
Descritta recentemente da KiBBy (1985) sulla base di soli due 33
(uno dei quali da me esaminato), questa forma mi sembra meritevole di
essere separata come specie a se stante, distinta, e geograficamente
alquanto isolata, rispetto alla congenere gloriosa, cui il descrittore
628 F. CASSOLA
l'aveva invece ricollegata a titolo di sottospecie. In effetti, pur appar-
tenendo in tutta evidenza al medesimo gruppo, prolongata presenta una
facies nettamente diversa, e si distingue in particolare per la colorazione
interamente nera, priva di riflessi blu su capo e torace, per le macchie
centrali separate (di cui la maggiore in posizione discale), e per la forma
del pronoto maggiormente squadrata, a lati paralleli. Inoltre l’angolo
suturale appare armato da una spina suturale più lunga e robusta, e le
dimensioni dell’insetto sono inferiori a quelle mediamente proprie di
gloriosa. KiBBY (1985), a quest’ultimo proposito, riporta in realtà
dimensioni superiori per prolongata, da riferirsi presumibilmente al-
l’olotipo anziché al paratipo da me esaminato. L’edeago, infine, presen-
ta solo deboli differenze, e si presenta leggermente più dritto e meno
arcuato nella sua metà distale (cfr. Kippy 1985, figg. 10 e 11).
La scarsità del materiale a disposizione non consente per ora
ulteriori approfondimenti. È presumibile però che futuri esemplari
confermeranno la posizione sistematica qui proposta. La specie sembra
propria di quote piuttosto elevate sul Mt. Tambusisi, una cima di 2422
metri sita nel Morowali National Park, alla base della penisola centro-
orientale. Della stessa località sono noti altri endemismi, quali la
congenere W. tambusisii, esaminata più sopra, e la farfalla Idea tambu-
sistana (Danaidae) di recente scoperta (BEDFORD-RUSSELL 1981).
Materiale esaminato: 1 esemplare.
SULAWESI TENGAH. Mt. Tambusisi, 4000ft, 01° 39’ E-121° 21’ E, 3-13.1V.1980, M.
J.D. Brendell, RESL, 1 4 BMNH (paratypus).
71. Wallacedela dumogabonei nssp. (fig. 4la)
Diagnosis. A Wallacedela ot the gloriosa group, with long
curved mandibles. Head and pronotum cupric bronze, with golden-
green reflections laterally; proepisterna dark, glabrous, tinged with
blue-violet reflections. Mesepisternal coupling sulcus lacking, only
a shallow sinuose dorso-ventral concavity in the middle. Elytra dull
black, proportionally rather long, slightly emarginated apically; the five
ordinary elytral spots roundish, well-separated, pale testaceous, the
subhumeral one large and transverse on disk. Underside metallic dark
green with cyaneous or cupric reflections, legs also so coloured.
3 unknown.
Descrizione. Capo bronzato con leggeri riflessi cuprei sul
vertice e sulle orbite, verde-dorati sulla fronte; clipeo rameico, bre-
CICINDELIDAE DELL’ISOLA DI SULAWESI, INDONESIA 629
vemente verde dorato alla base; guance verde metallico a riflessi cuprei,
glabre, striate in senso longitudinale. Superficie interamente glabra,
solo le due ordinarie setole juxtaorbitali su ciascun lato. Striatura fine
ma distinta, concentrica sul vertice, più fine e quasi obsoleta sulla
fronte; lieve rugosità trasversale indistinta indietro sul collo. Labbro
breve e trasverso, di color verde metallico, con orlo anteriore ondulato,
plurisetoloso (17 setole). Palpi labiali testacei con ultimo articolo
verde-nero metallico; palpi mascellari scuro metallici, con riflessi
verde-cianescenti sugli ultimi due, e apice di ogni segmento brevemente
testaceo. Mandibole arcuate, testacee alla base, verde metalliche nel
mezzo, nero pece all’apice e sui denti interni; dente apicale molto lungo.
Antenne verde scuro metalliche sullo scapo e sugli articoli 2-4, con
riflessi violetto-cianescenti; articoli dal 5° in poi bruno scuri, finemente
e regolarmente pubescenti (presenti nell’olotipo solo i primi 7 articoli
dell'antenna destra e 1 primi 4 di quella sinistra).
Pronoto così lungo che largo, con lati subparalleli, leggermente
ristretto alla base, superiormente globoso; colore rameico, con riflessi
verde metallico nei solchi trasversali, sul margine posteriore e sui bordi
laterali; proepisterni scuri con riflessi blu-violetti, interamente glabri.
«Coupling sulci» praticamente assenti, solo una leggera avvallatura
sinuosa in senso dorso-ventrale.
Elitre normalmente conformate, robuste, a spalle ben evidenti e lati
subparalleli, proporzionalmente abbastanza lunghe; apice smarginato,
un po’ rientrante, con spina suturale piccola ma evidente. Color nero
opaco, con riflessi verde-cuprei alla base sulla spalla, lungo il margine
esterno, e sul bordo apicale; epipleure verde-bronzate. Disegno elitrale
costituito dalle ordinarie cinque macchie, di color testaceo chiaro: una
omerale; una subomerale, alquanto grande e trasversa sul disco; una
submarginale mediana rotondeggiante, raddoppiata all’interno e quasi
sulla stessa linea da altra macchia discale della stessa forma e dimen-
sione, mostrante tendenza a congiungersi con quella mediante una
sottile lineola obliqua; e una in posizione subapicale, grande e ovaleg-
giante.
Parti inferiori verde scuro metalliche con riflessi cianescenti, cuprei
ai margini laterali delle coxae e sull’angolo posteriore dei metepisterni.
Superficie quasi interamente glabra, con pubescenza bianca coricata
ristretta all’orlo laterale delle coxae, all’angolo inferiore dei mesepimeri,
all’angolo laterale del metasterno, e all’angolo posteriore dei metepi-
sterni. Sterniti addominali verde-cianescenti, violetto-rufescenti lungo
630 F. CASSOLA
l’orlo posteriore, con leggera e breve pubescenza coricata nelle parti
submarginali del 3° e 4° sternite; due setole sensoriali più lunghe presso
il bordo posteriore degli sterniti 3-5. Zampe verde scuro metalliche con
qualche riflesso cianescente.
3 sconosciuto.
Lunghezza: 16 mm (senza labbro).
Holotypus 9 di SULAWESI UTARA: Dumoga-Bone Nat. Park, Clark
Camp, 1140m, 19-25.III.1985, at light, RESL «Project Wallace», in coll.
BMNH.
Derivatio nominis. La specie viene così denominata dalla
sua località di provenienza, il Dumoga Bone National Park, area
particolarmente investigata durante 11 programma di ricerche del « Pro-
ject Wallace», e una delle poche protette dell’intera Sulawesi.
Discussione. W. dumogabonei n.sp. è chiaramente specie
affine a W. gloriosa e W. prolongata, come dimostra anche la particolare
conformazione delle mandibole e del loro dente apicale. "Tutte le
gloriosa da me viste sono però estremamente omogenee, ben diverse da
dumogabonei per il colore blu-nero a riflessi verde-violetti, per il disegno
elitrale a macchie centrali quasi sempre riunite, e per il colorito giallo
delle macchie elitrali stesse. W. prolongata, come sopra detto, appare
ancora più distinta per il colorito interamente nero, per le elitre
proporzionalmente più corte, per la forma maggiormente squadrata del
pronoto, e per il disegno elitrale. Mentre gloriosa appare ristretta
all'estrema punta della penisola settentrionale, e prolongata è nota solo
per due J3 del Mt. Tambusisi (Sulawesi Tengah), dumogabonei appare
occupare una posizione geografica intermedia tra le due (fig. 43). La
scarsità del materiale disponibile, e l'assenza di un 3, non consentono
per ora di meglio valutare l'eventuale variabilità intraspecifica e l’esten-
sione dei rispettivi areali, e di stabilire così definitivamente il reciproco
status delle tre forme: che comunque, almeno allo stato attuale delle
conoscenze, preferisco considerare tra loro specificamente distinte
e separate.
72. Wallacedela hirofumii nssp. (fig. 42)
Diagnosis. A Wallacedela of the gloriosa group, with long
curved mandibles. Head and pronotum dark cyaneous, with green or
violet reflections. Labrum metallic green, with violaceous reflections
631
INDONESIA
DELL’ISOLA DI SULAWESI,
CICINDELIDAE
RO VS
RX. SSS
NS
LKQ GEG GK
WA KSA
WY
lg;
YyC(ZHwWwy+yvvytyt
Fig. 42 - Wallacedela hirofumii n.sp., holotypus g': habitus (a), edeago (b); allotypus 9:
elitra sinistra (c), mesepisterno in visione laterale (d).
632 F. CASSOLA
basally. Pronotum as long as wide, slightly constricted behind, rather
globose on disk, smooth and glabrous. Female mesepisternal coupling
sulcus lacking, only a shallow sinuose dorso-ventral groove medially.
Elytra dull black, with green, cyaneous-green, or blue-violet reflections
on the base, along the suture, on lateral margins (with a narrow spur
towards the medium discal spot), and on apical part; elytral markings
usually four, small, roundish, well separated: an humeral dot (smaller
or even lacking in the 9), a subhumeral transverse elongated spot,
a medium discal spot, and a subapical roundish spot. Underside
metallic dark violet with green-cyaneous reflections, legs also so
coloured. Male aedeagus slender, tapering, regularly curved down-
wards, ending in a small apical hook, directed upwards.
Descrizione. Capo scuro, verde cianescente, con riflessi verdi
o violetti soprattutto sul clipeo, sulle orbite e sulle guance; superficie
glabra, solo le due ordinarie setole juxtaorbitali su ciascun lato.
Striatura fine ma distinta, concentrica sul vertice, più fine e quasi
obsoleta sulla fronte, longitudinale sulle orbite e sulle guance; rugosità
irregolare trasversa indietro sul collo. Labbro breve e trasverso, verde
metallico, spesso violetto alla base, con orlo anteriore ondulato, plu-
risetoloso (11-17 setole, di cui 2-3 centrali più in mezzo sul disco).
Mandibole lunghe, arcuate, brevemente testacee alla base, poi verde
metalliche nel mezzo, nero pece all’apice e sui denti interni. Palpi labiali
testacei, con ultimo articolo verde scuro metallico; palpi mascellari
scuro metallici, con riflessi verdi o blu-violetti. Antenne verde scuro
metalliche sullo scapo e sugli articoli 2-4, con riflessi blu-violetti,
pressoché glabre, una sola setola eretta all’apice dello scapo; articoli
5-11 bruno-neri, finemente e regolarmente pubescenti.
Pronoto così lungo che largo, a lati subparalleli, leggermente
ristretti all'indietro, la massima larghezza poco avanti alla metà; supe-
riormente globoso, liscio e glabro, scuro a riflessi verdi o blu-violetti,
con qualche irregolare increspatura trasversale. « Coupling sulci» pra-
ticamente assenti, solo una leggera avvallatura sinuosa in senso dorso-
ventrale.
Elitre normalmente conformate, robuste, a spalle evidenti e lati
subparalleli, con apice smarginato e un po’ rientrante nella 9; spina
suturale piccola ma forte ed evidente in entrambi i sessi. Colore nero
opaco, con forti riflessi verdi, verde-cianescenti, o blu-violetti alla base
delle spalle, lungo la sutura, all’apice, e in tutto il bordo laterale,
compresi due salienti subtriangolari sul disco che vanno a toccare
CICINDELIDAE DELL’ISOLA DI SULAWESI, INDONESIA 633
rispettivamente la macchia subomerale e quella discale mediana. Epi-
pleure verde metallico a riflessi blu-violetti. Macchie elitrali ridotte
solitamente a quattro, di cui una omerale (più piccola o assente nella 9),
una subomerale più allungata e trasversa, una discale nel mezzo
(talvolta raddoppiata verso il margine da una o due macchiette più
piccole, o da una sottile lineola allungata, più spesso assenti o poco
visibili), e una subapicale tondeggiante, tutte le macchie essendo
piccole, bianco-testacee, ben separate.
Parti inferiori con sterno nero-violetto a riflessi verde-cianescenti;
pro-, meso- e metepisterni violetto metallici, mesepimeri verde-violetti,
coxae posteriori verdi a riflessi cianescenti, più scure apicalmente.
Sterniti addominali verde-bronzati con riflessi cianescenti (violetto
metallici ai lati dei primi tre). Pubescenza bianca semieretta concentrata
negli angoli laterali del metasterno e delle coxae, nella parte inferiore
del mesepisterno e del mesepimero, nell’angolo posteriore del metepi-
sterno, e lungo l’orlo anteriore e inferiore del proepisterno, nonché nelle
parti sublaterali del 3°, 4° e 5° sternite addominale. Trocanteri bruno-
neri, zampe verde scure a riflessi blu-violetti. Qualche fila di setole
erette sui femori, piccole setole spiniformi su tibie e tarsi, un adden-
samento di setole (organo di toeletta) sul lato interno della parte discale
delle tibie anteriori e mediane.
Edeago non molto lungo, abbastanza sottile, affusolato, regolar-
mente arcuato sul lato ventrale, terminante in un piccolo uncino apicale
rivolto all’insù. Sacco interno tipico del genere.
Lunghezza: 14,5-16 mm (senza labbro).
Holotypus ¢ e 160 paratipi 59 di SULAWESI SELATAN: Puncak,
Palopo, VI.1989, ex Y. Nishiyama; allotypus 9 e 132 paratipi 39 della
stessa località, V.1989; ulteriori 392 paratipi 39, anch’essi della stessa
località, raccolti in date diverse, tra il gennaio e il giugno 1989, e inoltre
nell’aprile e nell’ottobre 1988 (ex Y. Nishiyama, H. Detani, Nishi-
kawa). Altri 68 paratipi 39 provengono da altra località della stessa
provincia (Malili, II.1989), mentre 45 ulteriori paratipi risultano eti-
chettati come provenienti da altra provincia: SULAWESI TENGAH,
Palolo, Palu, I1.1989. Olotipo, allotipo e 126 paratipi in m. coll. (FC), gli
altri paratipi distribuiti o depositati come segue: 4 BMNH, 4 RMNH,
2 DEI, 2 ITZ, 2 ZMB, 6 MSNG, 2 CMNH, 2 AMNH, | FMNH, 4 APM, 540 HS,
ZAMH;25RN,(2.JWal N21 KW.-2)9P...2. DP:
Derivatio nominis. Questa bella e vistosa nuova specie
è cordialmente dedicata al collega Sig. Hirofumi Sawada (Aomori,
634 F. CASSOLA
Giappone), che mi ha inviato il primo esemplare da me visto, nonché
numerosi altri successivamente, e in genere importanti materiali di
Sulawesi esaminati nel corso di questo studio.
Discussione. W. hirofumi appartiene in tutta evidenza al
gruppo di specie gravitanti attorno a gloriosa. Se ne distingue però
facilmente per il disegno elitrale ridotto a macchie piccole e separate, di
colore bianco-testaceo anziché giallo, per il pronoto più breve e squa-
drato, e per una serie di altri caratteri che la rendono inconfondibile
a prima vista. Stupisce, data anche l’abbondanza di esemplari rappre-
sentati nelle recenti catture, che la specie sia finora passata inosservata.
Forse essa occupa una areale ristretto, da determinare meglio in base
a catture più sicure e precise, e c'è forse da dubitare, in particolare, della
località « Palolo, Palu» indicata dal cartellino di alcuni paratipi. Vale qui
quanto già detto all’inizio circa la non piena affidabilità dei dati relativi
a materiale affluito, tramite raccoglitori indigeni, a centri commerciali
di raccolta.
73. Wallacedela glorioparadoxa (W. Horn) comb.nova (fig. 41d,e)
Cicindela glorio-baradoxa W. Horn 1914, Arch. Naturg. 79, Abt. A, p. 26
[«Celebes (Fruhstorfer, 1895: wahrscheinlich in Nord Celebes bei Toli-Toli
XI-XII gefangen)»];
Cicindela (Thopeutica) glorio-paradoxa; Horn 1926, Col. Cat. 86, p. 163;
Thopeutica? glorio-paradoxa; Rivalier 1961, Rev. fr. Ent. 28, p. 138;
Cicindela ( Thopeutica) glorioparadoxa; Kibby 1985, J. nat. Hist., p. 29.
La specie è stata descritta sulla base di un unico esemplare,
erroneamente indicato come 9 da Horn (1914). Si tratta dello stesso
individuo più tardi raffigurato, e correttamente indicato come g, da
Horn (1938, pl. 48, f. 11). La località di provenienza non è però sicura,
giacché lo stesso Horn (1914) precisa: «Herr Fruhstorfer war sich
seinerzeit nicht ganz sicher, ob er das Exemplar bei Toli-'Toli oder
sonst wo auf Celebes (letzerer Fundort ist sicher!) gefangen habe».
KiBBy (1985), che ha esaminato l’olotipo in questione, conferma
correttamente che si tratta di un J, e ne figura l’habitus e l’edeago, ma
insiste sulle «antennae with short, expanded apical antennomeres and
attenuate basal antennomeres, colour black», a suo dire « reminiscent of
the cicindelid genera Dromica or Tricondyla», facendone un importante
carattere diagnostico di tipo apomorfico (Table 1 e fig. 18). In realtà
è sfuggito a Kibby, che già HORN (1914) aveva sottolineato che le
antenne del suo esemplare erano incollate (« Als ich das Stick bekan,
CICINDELIDAE DELL’ISOLA DI SULAWESI, INDONESIA 635
@ gioriosa
O prolongata
© dumogabonei
© hirofumii
X glorioparadoxa
Fig. 43 - Distribuzione geografica delle Wallacedela del gruppo gloriosa.
war der eine Fuhler angeklebt gewesen, der andere ist erst nachher
abgebrochen und wieder geklebt worden»).
Ad un miglior esame dell’esemplare, è risultato infatti che entram-
be le antenne risultano incollate, a partire dal 2° articolo quella sinistra
e dal 3° quella destra, mentre gli scapi sono quelli originali, e che inoltre
non appartengono certamente all’insetto, bensì apparentemente ad un
636 F. CASSOLA
esemplare di Therates labiatus (Fabricius). In tutta evidenza si tratta di
un errore commesso da qualcuno che ha pensato di restituire al prezioso
esemplare unico le sue antenne originali, mentre di fatto gli ha attaccato
quelle di una ben diversa specie. Si comprende la sorpresa di KIBBY
(1985) nel rilevarne un carattere tanto inusuale. In realtà, come
è risultato da alcune 99 da me esaminate, la specie possiede antenne
filiformi, del tutto normali e tipiche del genere, e può solo presumersi
che il 3 possa averle leggermente più lunghe di quelle della 9.
Della regione di Palu ho esaminato in effetti cinque 99 che non
esito ad attribuire a glorioparadoxa. Molto omogenee tra loro, presen-
tano un caratteristico e appariscente color verde-dorato brillante del
capo e del pronoto (cupreo-fiammanti in un esemplare), contrastante
con il nero vellutato delle elitre (tinto di verde alle spalle, lungo la
sutura dopo la metà, lungo il bordo laterale, e presso l’apice) e con il
vistoso disegno elitrale giallo a macchie centrali congiunte in una larga
banda trasversale leggermente discendente. Manca invece la macchia
subomerale, che nell’olotipo è unita alla fascia centrale, ma forse trattasi
di un carattere sessuale secondario. Il labbro è anch’esso verde-dorato
metallico, e le mandibole sono lunghissime e arcuate, situando la specie
nel gruppo di W. gloriosa. Le antenne, di normale conformazione,
giungono fino alla metà circa della fascia trasversa elitrale. I « coupling
sulci» consistono infine soltanto in un leggero solco obliquo, a S molto
aperta, sito in senso dorso-ventrale poco avanti alla metà del mese-
pisterno.
Non potendosi escludere, come sopra si è detto, un errore nel-
l'indicazione della località tipica di provenienza della specie, si può
pensare che la stessa, come suggerito dai pochi esemplari sicuri da me
visti, sia in realtà propria della regione centrale dell’isola.
Materiale esaminato: 9 esemplari.
SULAWESI! ‘TENGAH. 'Toh-Toli, XI-XII.1895, H. Fruhstorfer, 1 3 DEI (holotypus)
(località dubbia). Palolo, Palu, 22-24.11.1985, N. Nishikawa, 1 4 Kw; VII.1986,
Hamdjah & Y. Nishiyama, | 9 Hs; 26.X1.1987, Jasmin leg., 1 9 MH; 5.1.1988,
Jasmin leg., 2 HS; II.1989, H. Detani, 19 Kw. Lore Lindu Nat. Park,
Dongi-Dongi Shelter, 940m, 4-9.XII.1985, J. Krikken et al., RESL, 1 2 RMNH, 1 9
FC. Sampuroyna (?), VI.1989, 1 3 Kw.
Genere Cylindera Westwood, 1831
Genere polimorfo e ricco di specie, presente con diversi sottogeneri
praticamente in tutte le regioni del mondo. Il sottogenere Ifasina
Jeannel, 1946, è soprattutto ben rappresentanto nella regione indoma-
CICINDELIDAE DELL’ISOLA DI SULAWESI, INDONESIA 637
lese, con numerose specie di piccole dimensioni, talvolta di delicata
discriminazione, non tutte probabilmente ancora individuate e cono-
sciute. Almeno cinque di esse popolano Sulawesi, mentre sembra per il
momento da escludere una specie del sottogenere Cicindina Adam
& Merkl, 1986 (= Eugrapha Rivalier, 1950) che era stata dubitativa-
mente citata dell’isola da HORN (1926).
74. Cylindera (Ifasina) foveolata (Schaum)
Cicindela foveolata Schaum 1863, Journ. Ent. 2, p. 59 [«Habitat in insula
Celebes »];
Cicindela foveolata; Horn 1926, Col. Cat. 86, p. 174;
Cylindera (Ifasina) foveolata; Rivalier 1961, Rev. fr. Ent. 28, p. 142.
Descritta proprio di Sulawesi, questa specie presenta una vasta
distribuzione geografica, che abbraccia buona parte della regione Orien-
tale dall’India alla penisola indocinese, alle Filippine, e alle isole
Billiton, Sumatra e Buru (Horn 1926). BROUERIUS VAN NIDEK (1957a)
ne ha segnalata la presenza anche a Giava, ed è probabile che la specie
debba ritrovarsi in futuro anche su altre isole dell’arcipelago. Perso-
nalmente non ho rinvenuto alcun esemplare tra i vasti materiali di
Sulawesi da me esaminati.
SULAWESI. Celebes (HORN 1926).
75. Cylindera (Ifasina) viduata (Fabricius)
Cicindela viduata Fabricius 1801, Syst. Eleuth. 1, p. 242 [«Habitat in Sumatra »];
Cicindela triguttata; Herbst 1806, Natursyst. Ind. Kaf. 10, p. 182 [«America
septentrionale », per errorem],;
Cicindela triguttata; Horn 1926, Col. Cat. 86, p. 167;
Cylindera (Ifasina) triguttata; Rivalier 1961, Rev. fr. Ent. 28, p. 142;
Cylindera (Ifasina) viduata; Wiesner 1986, Mitt. Munch. ent. Ges. 76, p. 47;
Cylindera (Ifasina) viduata; Acciavatti & Pearson 1989, Ann. Carnegie Mus. 58,
p. 253.
Specie ampiamente diffusa in gran parte della regione Orientale
(dall’India alla Cina e alla penisola indocinese, nonché nelle isole
Filippine, Sumatra, Giava, Borneo, Sumbawa e Sulawesi). Recente-
mente (CASSOLA 1986) ne ho segnalato la presenza (sub triguttata)
anche in Papua New Guinea (Western Province).
Mi attengo, quanto alla nomenclatura della specie, alla sinonimia
recentemente stabilita da ACCIAVATTI & PEARSON (1989) che, rove-
sciando l’uso lungamente invalso di designare la specie con il nome di
638 F. CASSOLA
triguttata, hanno ristabilito per essa il nome dato da Fabricius, erro-
neamente considerato nella letteratura come un sinonimo di holosericea
Fabricius, 1801. Il complesso problema è stato chiarito in base all’esa-
me dei tipi.
Materiale esaminato: 15 esemplari.
SuLawesi TENGAH. Morowali, Ranu River area, 27.1-20.1V.1980, at light, M.J.D.
Brendell, 5 Sg 5 92 BMNH, 1 gd 2 99 Fo.
SULAWESI SELATAN. Pangie, 1880, C. Ribbe, 1 9 BMNH.
SULAWESI TENGGARA. Kendari, 23.1.1980, M.J.D. Brendell, 1 9 BMNH. Tukangbesi
Is. (Toekang-Besi) (Horn 1926).
76. Cylindera (Ifasina) seleiensis (Brouerius van Nidek)
Cicindela seleiensis. Brouerius van Nidek 1954, Ent. Blatter 50, p. 232 [« Saleier »];
Cylindera (Ifasina) seleiensis, Rivalier 1961, Rev. fr. Ent. 28, p. 142.
Specie gia identificata come nuova da W. Horn, ma poi descritta da
BROUERIUS VAN NIDEK (1954) sulla base di tre soli Sg. Apparente-
mente è endemica dell’isola Selayar (Salayar, Saleier, Saloja), situata
subito a Sud della penisola sud-occidentale di Sulawesi. Ho personal-
mente riesaminato uno dei tipi, ma la validità della specie, e la sua
appartenenza alle Cylindera del sottogenere Ifasina, erano già state
confermate da RIVALIER (1961).
Materiale esaminato: | esemplare.
SULAWESI SELATAN. Selayar I. (Saleier) (BROUERIUS VAN NIDEK 1954). Ins. Saleier,
Lomarini, XII.1938, J.P.A. Kalis, 1 3 DEI (syntypus?).
77. Cylindera (Ifasina) craspedota (Schaum)
Cicindela craspedota Schaum 1863, Journ. Ent. 2, p. 59 [«Habitat in insula
Celebes »];
Cicindela craspedota; Horn 1926, Col. Cat. 86, p. 169;
Cylindera (Ifasina) craspedota; Rivalier 1961, Rev. fr. Ent. 28, p. 142.
Descritta di Sulawesi (SCHAUM 1863), è citata in letteratura anche
del Borneo (MOULTON 1910, Horn 1926). Se il dato è corretto, esso
individuerebbe una interessante distribuzione ai due lati dello stretto di
Makassar, quindi a cavallo della «linea di Wallace », per questa piccola
specie comunque molto localizzata.
Materiale esaminato: 13 esemplari.
SULAWESI UTARA. Minahasa, Staudinger, 1 9 DEI. Tondano, 1 9 Fc. Menado, coll.
Schaum, | 9 zMB (syntypus?), 1 9 DEI; acq. E. Deyrolle, 1870, 1 9 msn. Danau
Mala, Lakes Bungalow 1080m, X.1985, R.W. Hornabrook, RESL, 1 3 NMw.
CICINDELIDAE DELL’ISOLA DI SULAWESI, INDONESIA 639
SULAWESI SELATAN. Mt. Pedomaran, Tana Toraja, 12.VI.1982, Minoru Tao, | £ Mu,
1 2 Fc. Paloppo, Todjamboe 1000m, VII.1936, L.J. Toxopeus, 1 9 DEI.
SuLAWESI TENGGARA. Insenatura di Toli-Toli presso Kendari (GestRo 1924).
A
Altro materiale: 1 ¢ 1 9 zmB (syntypi?). Celebes, ex cab. Brown, | 3 DEI. « Malaisie »,
ex coll. Fleutiaux, 1 9 DEI.
78. Cylindera (Ifasina) discreta (Schaum)
Cicindela discreta Schaum 1863, Journ. Ent. 2, p. 59 [«Habitat in insula Celebes
(Menado) »];
Cicindela discreta; Horn 1926, Col. Cat. 86, p. 177;
Cicindela discreta celebiana; Brouerius van Nidek 1957, Pan-Pacific Entom. 33, p.
101 [«Island of Celebes, Indonesia »] (syn.nov);
Cylindera (Ifasina) discreta; Rivalier 1961, Rev. fr. Ent. 28, p. 142.
C. discreta costituisce un complesso politipico cui sono state
ricondotte a titolo di sottospecie diverse entità, sparse su un vasto areale
che dalla Cambogia, la Malacca e Sumatra si estende ad Est, attraverso
il Borneo e le Filippine, fino alla Nuova Guinea, alle Solomon Islands,
alle New Hebrides e all’ Australia settentrionale. Recentemente io stesso
(CassoLA 1986, 1987) ho separato come specie a se stanti froggatti
Macleay, 1887 (Nuova Guinea, Solomons e Cape York Peninsula in
Australia settentrionale) e spinosa W. Horn, 1905 (Arcipelago Bismark
e Bougainville), mentre WIESNER (1986) e ACCIAVATTI & PEARSON
(1989) hanno fatto lo stesso con reductula W. Horn, 1915 (descritta di
Sumatra).
In attesa che il quadro si chiarisca definitivamente, va confermato
intanto che il nome discreta si applica propriamente solo alle popo-
lazioni di Sulawesi, patria tipica della specie. Queste sono molto
caratteristiche, distinguendosi da tutte le altre per l’interruzione della
lunula omerale e per l’assenza della linea marginale apicale, come risulta
chiaro d’altronde dalla stessa descrizione di SCHAUM (1863): «elytris
punctis quinque vel quatuor discretis flavidis, primo humerali ». È priva
perciò di valore, e frutto evidente di una banale svista, la pretesa
sottospecie celebiana, descritta da BROUERIUS VAN NIDEK (1957b)
proprio sulla base dei suddetti caratteri (nuova sinonimia).
Materiale esaminato: 82 esemplari.
SuLAWESI Utara. Menado, 2 33 2 99 zmB. Dumoga Bone Nat. Park: R. Tumpah
tributary, 5.1V.1985, M.E. Franciscolo, RESL, 19 MSNG; Base camp, 13-14.
VIII.1985, J. Huijbregts, RESL, 2 dg 1 £ RMNH; Toraut R., 15-28.VIII.1985, J.
Huijbregts, RESL, 2 99 RMNH, 1 dg 19 FC; picnic site, 12.X.1985, R. Bosmans
& Van Stalle, RESL, 1 9 ISNB; X.1985, R.W. Hornabrook, 3 99 NMw; Molibagu
road, 110m, 19-20.XI.1985, J. Krikken, RESL, at light, 1 £ RMNH; I-XI.1985 (Base
640 F. CASSOLA
& Barlow camps; banks of R. Tumpah; Holloway site B), RESL, 5 33 4 99 BMNH.
Papayat, 8.V.1987, ex Y. Nishiyama, 2 gg Kw.
SULAWESI TENGAH. Palolo, Palu, VII.1986, Hamdjah & Y. Nishiyama, 1g 1 @ FG;
13.1.1988, Jasmin leg., 1 9 JP; 11.1989, H. Detani, 1 3 kw. Morowali, Ranu River
area, 27.I-20.IV.1980, M.J.D. Brendell, 2 g3 19 BMNH, 1g 19 rc. Mt.
Tambusisi, 500ft, 01° 40' S - 121° 20' E, 3-13.1V.1980, M.J.D. Brendell, 1 3
BMNH. Solato R., Taranggo, 01° 45’ E-121° 40’ E, 27-30.III.1980, at light, M.
J.D. Brendell, 1 2 BMNH. Banggai, Labotan, km 63 Luwuk-Bonebobakal road,
50m, Stat. 14 (multistrate evergreen forest, hand coll.), 29.X.1989, J. Krikken
& Van der Blom, 1 dg RMNH.
LAWESI SELATAN. Samanga, X1.1895, H. Fruhstorfer, 1 2 DEI. Pangie, 1882, C.
Ribbe, 1 9 DEI. Pedamaran nr. Rantepao, 400-1200m, 6.V.1985, N. Kobayashi,
19 mu; 5.V.1985, N. Kobayashi, 1 ¢ 12 MH, 19 Fc. Rantepao, 370m, 1.
VIII.1985, J. Tennent, 1 2 BMNH. Rantepao, Toarco, Jaya, 2.VI.1984, Minoru
Tao, 1 9 MH. Premadan, 20.IV.1985, N. Kobayashi, 1g 1 2 MH.
SULAWESI ‘TENGGARA. Insenatura di Toli-Toli presso Kendari (GesTtRo 1924). Tu-
kangbesi Is. (Horn 1926); Kalidupa, 20 33 7 99 zmB, 3 gg DEI, 13 19 Fe.
SU
ni
[Cylindera (Cicindina) minuta (Olivier)]
Cicindela minuta Olivier 1790, Ent. 2, nr. 33, p. 31, t. 2, f. 13a, b [«Elle se
trouve aux Indes orientales »];
Cicindela minuta; Horn 1926, Col. Cat. 86, p. 170;
Cicindela (Eugrapha) minuta; Rivalier 1961, Rev. fr. Ent. 28, p. 143.
Citata dubitativamente di Celebes da HORN (1926), questa specie
non e stata ritrovata tra i vari materiali da me esaminati, e mi sembra
pertanto, almeno per il momento, da escludere dalla fauna dell’isola.
Essa è comunque ampiamente diffusa in buona parte della regione
Orientale, ma è sicuramente nota, fino al Borneo e alle Filippine,
soltanto ad Ovest della «linea di Wallace».
Per designare il sottogenere uso la nuova denominazione (Cicin-
dina) proposta da ADAM & MERKL (1986) in sostituzione di Eugrapha
Rivalier, 1950 (preoccupato da Eugrapha Huebner, 1826: Lepidoptera).
Genere Myriochile Motschoulsky, 1862
Genere non molto ricco di specie ma omogeneo e ben individuato,
avente una vasta distribuzione geografica estesa alle regioni etiopica,
paleartica, indomalese e australiana. Mentre il sottogenere Monelica
è soprattutto africano (con una sola specie in India), il sottogenere
tiponominale è rappresentanto nella regione Orientale da 7-8 specie, di
cui una raggiunge anche Sulawesi.
CICINDELIDAE DELL’ISOLA DI SULAWESI, INDONESIA 641
79. Myriochile (Myriochile) speculifera (Chevrolat) ssp. brevi-
pennis (W. Horn)
Cicindela speculifera Chevrolat 1845, Rev. Zool., p. 96 [«de Chine, des environs de
Macao »];
Cicindela specularis; Chaudoir 1865, Cat. Coll. Cic., p. 24 [« Hong-Kong »];
Cicindela speculifera var. brevipennis Horn 1897, Deutsche ent. Zeitschr., p. 58
[«Sukabumi (2000 F.), M. Ardjoéno - Sumbawa, Celebes (Macassar: Beccari
1873) »];
Cicindela specularis brevipennis; Horn 1926, Col. Cat. 86, p. 173;
Myriochile (Myriochile) specularis; Rivalier 1950, Rev. fr. Ent. 17, p. 235.
Cicindela speculifera fu descritta da CHEVROLAT (1845) su esem-
plari della Cina meridionale, ed è oggi nota dalla Cambogia alla Cina
settentrionale e al Giappone, comprese le isole di Hainan e Taiwan.
SHOOK (1987) ha recentemente citato la specie anche della Thailandia,
e NAVIAUX (1987) della Malacca.
Horn (1897) descrisse successivamente una «var.» brevipennis,
caratterizzata da statura minore ed elitre più corte («differt a typo
elytris multo brevioribus»), proveniente da Giava (Sukabumi), Sum-
bawa e Sulawesi (esemplari raccolti a Makassar da O. Beccari), e più
tardi indicata (HORN 1926) anche delle isole Saleier, Simalur e Sumatra.
WIESNER (1986) ha appunto attribuito le popolazioni di Sumatra
a brevipennis, considerandola al rango di valida sottospecie.
In effetti gli esemplari di brevipennis da me esaminati (sia alcuni
sintipi di Sulawesi e Sumbawa che una coppia di Sumatra inviatami dal
collega J. Wiesner) sembrano alquanto distinti da alcune vere speculifera
del Giappone (in m. coll.), sia per le dimensioni mediamente minori che
per le elitre effettivamente più corte, nonché per il colorito bruno più
scuro, quasi del tutto privo di riflessi verde metallici. Soprattutto
appare però diversa la conformazione dei « coupling sulci» delle 99, che
sono a fovea maggiormente marcata e situata un po’ più in basso circa
alla metà del mesepisterno. Varrebbe la pena di approfondire il
problema sulla base di più ampi materiali, non potendosi escludere che
brevipennis possa risultare in realtà specificatamente distinta.
Non mi sembra il caso di mantenere per la specie il nome specularis
che CHAUDOIR (1865) ha sostituito a speculifera ritenendo questo
preoccupato da Cicindela speculifera Brulle, 1837. Quest'ultima specie,
infatti, appartiene nella moderna sistematica della famiglia al genere
sud-americano Pentacomia Bates, 1872 (RIVALIER 1969), che fa parte
addirittura di una diversa sottotribù, Prothymina W. Horn (sensu
RIVALIER 1971).
Annali del Mus. Civ. St. Nat. “G. Doria”, Vol. LXXXVIII 41
642 F. CASSOLA
Materiale esaminato: 4 esemplari.
SULAWESI SELATAN. Makassar, 1873, O. Beccari, 2 Sg 2 99 MSNG (syntypi) (HORN
1897). Selayar I. (Saleier) (HORN 1926).
Genere Enantiola Rivalier, 1961
Piccolo genere creato da RIVALIER (1961) per riunire alcune poche
specie simili in apparenza ai Callytron Gistl, 1848, ma dotate di un
sacco interno dell’edeago di tipo completamente diverso, del tutto
particolare, a flagello ben sviluppato. Il generotipo, E. denticollis (W.
Horn, 1895), è stato descritto della Nuova Guinea (Irian Jaya), altre tre
specie sono presenti in Borneo, Sumatra e Vietnam meridionale,
e un’altra è endemica appunto di Sulawesi. Il genere si è in tutta
evidenza differenziato da un ceppo di provenienza Orientale (CASSOLA,
1990):
80. Enantiola wallacei (Bates) (fig. 44)
Cicindela Wallacei Bates 1874, Ent. monthly Mag. 10, p. 264 [«Celebes (Wal-
lace) »];
Cicindela elongata; Horn 1892, Deutsche ent. Zeitschr., p. 81 [« Celebes»];
Cicindela Wallacei, Horn 1926, Col. Cat. 86, p. 193;
Enantiola Wallacei, Rivalier 1961, Rev. fr. Ent. 28, p. 148.
Specie endemica di Sulawesi, citata anche delle 'Tukangbesi Is-
lands (Horn 1926). Apparentemente molto rara, mi è nota solo per
pochi esemplari, la cui identificazione, dopo la scoperta della presenza
a Sulawesi anche delle specie seguenti (vedasi appresso), può risultare
delicata. Ad un esame più attento, non sfuggiranno però le differenze
nella forma dell’edeago dei 33 (che in wallacei hanno l’apice fortemente
piegato verso il basso quasi ad angolo retto) e dei «coupling sulci» delle
9, situati in wallacei nell’angolo superiore del mesepisterno, in forma
di fovea profonda. Alcune 99 raccolte da Wallace mostrano però dei
«coupling sulci» deboli e quasi assenti, mentre dei 33 recanti identico
cartellino (quindi forse raccolti insieme) sono in tutto identici alle altre
wallacet. Sembrerebbe dunque che il carattere relativo ai «coupling
sulci» mostri una certa variabilità, a meno che non occorra riprendere
elongata W. Horn come specie distinta.
Materiale esaminato: 15 esemplari.
SULAWESI Utara. Men. (= Menado), Wallace, 1 9 BMNH.
SULAWESI TENGAH. Toli-Toli, XI-X1II.1895, H. Fruhstorfer, 1 3 3 99 DEI, 1 9 FC.
CICINDELIDAE DELL’ISOLA DI SULAWESI, INDONESIA 643
Fig. 44 - Enantiola wallacei (Bates), 3 di Kalidupa, Tukangbesi Is.: habitus (a), edeago
(b); 2 di Toli-Toli, H. Fruhstorfer leg.: elitra sinistra (c), mesepisterno in visione
laterale (d).
SULAWESI TENGGARA. Kendari, | 9 zMB. Tukangbesi Is. (Toekang-Besi) (HORN 1926).
Toekan Besi Ins., Kalidupa, 1 3 Fc.
Altro materiale: Celebes, Wallace, F. Bates coll., 1 ¢ 19 BMNH; Celebes, Wallace,
Bowring 63.47, 153 19 BMNH. Celebes, 19 Fc. Celebes, coll. Schaum, sub
elongata W. Horn, 1 3 zmB. Celebes, sub elongata W. Horn, 1 ¢ DEI (syntypus).
644 F. CASSOLA
Fig. 45 - Enantiola denticollis (W. Horn), 9 di Morowali: habitus (a), mesepisterno in
visione laterale (b); 3 della stessa località: edeago (c).
81. Enantiola denticollis (W. Horn) (fig. 45)
Cicindela denticollis Horn 1895, Deutsche ent. Zeitschr., p. 88 [«Nov.-Guinea »];
Enantiola denticollis; Rivalier 1961, Rev. fr. Ent. 28, p. 147;
Enantiola denticollis; Cassola 1986, Ann. Mus. civ. St. nat. Genova 86, p. 333.
Ad un esame più approfondito, è a questa specie — nota finora della
Nuova Guinea, delle Aru Islands, nonché di Ceram (CASSOLA
CICINDELIDAE DELL’ISOLA DI SULAWESI, INDONESIA 645
1986) — che appartengono tre esemplari da me inizialmente attribuiti,
sol perché provenienti da Sulawesi, a wallacet. Il confronto tra le 99 ha
mostrato infatti la ben diversa conformazione dei «coupling sulci»,
consistenti in una fovea profonda sita non nell’angolo superiore (come
in wallacei) bensì in posizione centrale nel bel mezzo del mesepisterno,
esattamente come nella 9 di Ceram che possiedo in collezione (FC).
L’edeago del 3 corrisponde poi perfettamente a quello raffigurato per
questa specie da RivaLIER (1961, fig. 12b).
La scarsità del materiale non consente più approfondite interpre-
tazioni, e mi limito per ora a segnalare l’interessante presenza a
Sulawesi di entrambe le specie.
Materiale esaminato: 3 esemplari.
SULAWESI TENGAH. Morowali, Ranu River area, 27.1-20.IV.1980, at light, M.J.D.
Brendell, 1 3 BMNH, 1%9 Fc. Togian Is., Pulau Batu Daka, nr. Wakai,
12.VII.1987, D. Bilton, 1 2 BMNH.
[Enantiola spinicollis (W. Horn) comb.nova]
Cicindela spinicollis Horn 1909, J.r. Asiat. Soc., Straits Branch 50 (1908), p. 100
[«North Borneo »];
Cicindela spinicollis, Horn 1926, Col. Cat. 86, p. 193.
Specie descritta sulla base di un’unica 2 proveniente dal Borneo
settentrionale (HORN 1909), citata in seguito anche di « Banguey» e,
dubitativamente, di Celebes (HORN 1926). Avendone potuto studiare
due 33 (Borneo, Sarawak, 1865-66, G. Doria, Fc; N. Borneo, mouth of
R. Siyut, Cator, BMNH) oltreché una 2 di più recente cattura (Sarawak,
Bako Nat. Park, 1° 43’ N - 110° 27’ E, 11-17.IV.1981, J. Bogenberger,
FC), posso risolvere ora il problema, rimasto sinora insoluto (RIVALIER
1961), della sua attribuzione generica, confermando che la specie
appartiene al genere Enantiola. Posso precisare inoltre che i «coupling
sulci» della 9 sono situati nell'angolo estremo superiore del mesepister-
no, come in wallacei, ma ancora più in alto e in forma di fovea un po’
meno profonda. L’edeago del 3 è anche molto diverso, e presenta un
uncino apicale rivolto all’insù.
I soli dati distribuzionali sicuri dimostrano comunque che spini-
collis appartiene al solo Borneo; mentre per Sulawesi, dove sono
presenti le due specie congeneri sopra indicate, la dubitativa indicazione
di Horn (1926) non mi sembra sufficiente a farla includere in questa
fauna. Può darsi che detta indicazione debba riferirsi in realtà alla specie
precedente.
646 F. CASSOLA
CONSIDERAZIONI ZOOGEOGRAFICHE E CONCLUSIONI
Al termine del presente studio, possiamo tentare un bilancio e una
prima valutazione complessiva del popolamento cicindelologico del-
l’isola di Sulawesi. L'analisi faunistica sin qui condotta indica la
presenza di almeno 81 specie diverse, cifra che sale a 88 taxa se si tien
conto delle sottospecie. Altre 6 entità, per le quali esistono in letteratura
dati solo dubitativi o inaffidabili, non sono state comprese nel computo.
Siamo comunque di fronte ad un popolamento piuttosto consistente,
destinato certamente ad accrescersi ulteriormente in futuro ove solo si
pensi che ben 26 specie, cioè quasi un terzo dell’intera fauna, vengono
descritte come nuove nel presente lavoro. È facile immaginare quindi
che ulteriori ricerche specializzate, specificamente rivolte all’indivi-
duazione di Cicindelidi negli ambienti più adatti, o nuovi materiali
provenienti da aree finora poco o niente affatto esplorate, potranno
portare, con la scoperta di nuove entità, ad allungare di molto la lista
qui fornita.
È sintomatico e significativo, ad esempio, che la prospezione
sistematica e prolungata di singole aree, come il Dumoga Bone Nat.
Park, il Lore Lindu Nat. Park, o le zone di Palolo e di Puncak, abbia
messo in evidenza una pluralità di specie simpatriche che testimoniano
di una comunità di Adefagi predatori particolarmente ricca e composita,
di cui i Cicindelidi costituiscono certamente una componente impor-
tante, che a sua volta indica la presenza di ecosistemi forestali maturi
e complessi, diversificati in una pluralità di micro-nicchie differenti.
Questo fatto, unito alla notevole diversità faunistica riscontrata tra le
diverse aree, lascia presumere che analoghe approfondite investigazioni
in altre parti dell’isola potranno mettere in evidenza faunule altrettanto
ricche e differenziate, oggi conosciute forse solo in minima parte.
Il semplice dato quantitativo oggi disponibile è comunque di per sè
molto eloquente, specialmente se messo in rapporto con la relativa-
mente ridotta superficie dell’isola (159 000 Kmq) e con gli analoghi dati
esistenti per altre aree (Tabella I). Ne risulta un rapporto specie/super-
ficie pari ad una specie per ogni 1810 kmq circa. Ma la già notevole
ricchezza del popolamento viene ulteriormente esaltata dalla constata-
zione della sua elevatissima originalità, testimoniata da un alto tasso di
endemicità pari al 71,6% (58/81), o al 73,8% se si prendono in esame
anche le sottospecie (65/88).
647
DELL’ISOLA DI SULAWESI, INDONESIA
CICINDELIDAE
L861 VIOSSvI
6861 ‘9861 VIOSSYI
8861
YADUAINADO ‘6861 ‘GPSS ‘0861 HANSAIIA
OIOAE] OIsanb ‘VIOSSYI
e8861
UANSIIM ‘9861 NYUOLS ‘861 NIDNAIANIDOE]
S861
VIOSSVI ‘7861 TONVIN ‘9761 ‘85.681 NYOH
986] YANSAIMA
IMOINIOIA TAVIAOSNI ANOVA IULIV IC ITTINOÒ NOI ILVUVANOI ‘ISAMVING Id IVOITIONIDIO I - I QRL
ayotuapua
aroads
Oo
N
a19adsoj}0s
a a1dads
oN
008°87
000°S8Z
000°00€
000°6S I
008 O0rL
007 CET
009° ELt
UM
aI9IjIodng
‘ST UOWI0[OS
Bouncy BAONN
aulddiyty
15202D]NS
osulog
BABIL)
enewung
648 F. CASSOLA
Il grosso di questa fauna endemica è costituito, con 43 specie in
tutto, da due soli generi dalle relazioni enigmatiche, Thopeutica e Wal-
lacedela, di cui il secondo endemico esso stesso dell’isola (con 21 specie
finora conosciute). Thopeutica s. str. (13 specie a Sulawesi) è invece
presente anche nelle Filippine, con numerose entità in parte inedite che
il collega Robert D. Ward (com. pers.) sta attualmente sottoponendo
a revisione. A Sulawesi esso ha però dato luogo ad un sottogenere
endemico, Pseudotherates, al quale più sopra ho attribuito altre 10 specie
(di cui 6 nuove) che presentano un interessante fenomeno di mimicry
con quelle del genere Therates.
I reciproci rapporti tra Thopeutica e Wallacedela, come ho sotto-
lineato nel corso di questo studio, devono ancora essere chiariti,
potendo la loro sorprendente convergenza d’aspetto celare in realtà una
notevole distanza filogenetica, oppure al contrario testimoniare un’ef-
fettiva origine comune seguita poi, per ragioni non facilmente ipotiz-
zabili, dalla scomparsa nell’un genere (Wallacedela) di un carattere
anatomico - il flagello del sacco interno dell’edeago - giunto invece
nell’altro (Thopeutica) alle sue più complesse ed evolute manifestazioni.
Si tratta, in ogni caso, di due gruppi esclusivi della « Wallacea»
(Sulawesi e Filippine), senza prossimi parenti né all’ovest della linea di
Wallace (nella versione di Huxley) ne all’est di quella di Weber,
e quindi possibili espressioni di un più antico stock faunistico tropico-
gondwaniano che, in assenza forse di altri competitori, ha dato luogo in
queste isole ad un vigoroso processo di speciazione irradiativa.
Due soli altri elementi della fauna di Sulawesi sembrano postulare
un’analoga più antica derivazione. Si tratta delle specie Hipparidium
heros, enigmatico endemita appartenente ad un genere altrimenti sol-
tanto africano-malgascio, e del Prothymino Oxygoniola chamaeleon,
genere unispecifico endemico di Sulawesi, del quale ho più sopra
sottolineato l’interessante convergenza di facies con le Leptognatha
(Cicindelina) della Nuova Guinea. In entrambi i casi l'isolamento
e l’unicità delle specie sembrano dimostrare appunto trattarsi di
sopravvivenze a carattere relitto, che nel caso di H. heros postulerebbero
chiaramente una remota derivazione gondwaniana.
Tutti gli altri Cicindelidi della fauna di Sulawesi denunciano
invece una chiara derivazione Orientale, non così recente tuttavia da
non aver dato luogo in molti casi ad elementi specifici o sottospecifici
endemici. Come ho mostrato in altra sede (CASSOLA 1986, 1987, 1990),
un’origine Orientale è del resto dimostrabile per la maggior parte del
CICINDELIDAE DELL’ISOLA DI SULAWESI, INDONESIA 649
popolamento faunistico della stessa regione Australo-Papuana, ad est
della linea di Weber e fino a vari gruppi insulari del Pacifico. Non
stupisce perciò di ritrovare a Sulawesi elementi appartenenti a generi
tipicamente Orientali come Tricondyla (4-5 specie, di cui 2-3 ende-
miche), Collyris (almeno 3 specie, di cui una endemica) e Therates (11
specie, di cui 5 endemiche), o provenienti comunque dal Sud-Est
asiatico come Lophyridia (3 specie), Cosmodela (1), Lophyra (1), My-
riochile (1) e Cylindera (5). Così pure di origine Orientale sono quasi
certamente 1 generi paucispecifici endemici della regione a cavallo della
linea di Wallace, come Dilatotarsa (Borneo, Filippine e Sulawesi, con
2 specie endemiche in quest’ultima isola) (CASSOLA & Murray 1979)
e Enantiola (Sumatra, Borneo, S. Vietnam, Nuova Guinea e Sulawesi,
con 2 specie in quest’ultima, di cui 1 endemica) (CassoLa 1990),
entrambi forse espressione di un più antico popolamento oggi in declino
evolutivo e a carattere di reliquato.
Nell'ambito di questi generi, sono interessanti le specie che
collegano Sulawesi alle Molucche (Therates fulvicollis, Th. l. latreillet),
alla Nuova Guinea (Therates chaudotri, Th. labiatus, Enantiola denticol-
lis), alle Filippine (Therates fasciatus, Th. coracinus) 0 a queste aree
insieme (7ricondyla gruppo aptera), che testimoniano di rapporti tra le
varie isole della Wallacea e quelle subito ad est della linea di Weber. Sul
versante occidentale, sono poi da sottolineare quelle poche specie, pur
endemiche o a distribuzione limitata, che sono presenti su entrambi
i lati dello stretto di Makassar, a cavallo della barriera faunistica
costituita dalla linea di Wallace (Lophyridia d. decemguttata, L. funerea
multinotata, L. opigrapha, Myriochile speculifera brevipennis, Cylindera
craspedota, cui sembra di dover aggiungere, dai dati più sopra riportati,
anche Cosmodela a. aurulenta e forse Heptodonta analis).
In altri casi la linea di Wallace ha rappresentato invece una barriera
molto effettiva, determinando l’assenza a Sulawesi di gruppi ben
rappresentati nel Borneo come le Cylindera del sottogenere Leptinomera
(CassoLa 1983, STORK 1986), o la brusca caduta nel numero di specie
del genere Collyris (oltre un trentina di entità diverse nel Borneo, solo
tre a Sulawesi) (STORK 1986). Significative sono pure l’assenza del
genere Caliytron (diffuso dall’India al Giappone, con una specie nelle
Filippine, una a Sumatra e due nel Borneo) (RIVALIER 1961, WIESNER
1986), quella del genere Prothyma (presente nell’arco Sondaico fino
a Giava, nonché con diverse specie endemiche nelle isole Filippine
(RIVALIER 1964), e forse anche quella del genere Heptodonta (anch’esso
650 F. CASSOLA
diffuso fino alle Filippine e al Borneo, ma di dubbia presenza a Sula-
wesi). L'assenza del genere Abroscelis (sino-malese, con due specie nelle
Filippine, una nel Borneo, e una a Sumatra e Giava) sembrerebbe pure
rientrare in questo schema, ma la presenza di una specie in Nuova
Guinea farebbe pensare piuttosto ad una passata più ampia distribu-
zione.
Nessun elemento della fauna celebiana appartiene, viceversa, alla
fauna australo-papuana. Diversamente da altri gruppi zoologici, e se-
gnatamente dai mammiferi terrestri (si ricordino ad esempio le tre
specie di Marsupiali Falangeridi: CRANBROOK 1981, Musser 1987),
non vi sono tra i Cicindelidi rappresentanti di generi neo-guineani come
Polyrhanis, Guineica e Leptognatha (CASSOLA 1986) o australiani come
Distipsidera e Megacephala (CASSOLA 1986). Per questi ultimi, presenti
tuttalpiù in Nuova Guinea meridionale in ambienti di savana alberata
a facies «australiana», l'assenza potrebbe però imputarsi, oltreché
a ragioni storiche, anche a barriere di tipo ecologico.
Considerevole, e per più versi molto interessante, è la diversità
biologica che si riscontra tra le diverse parti dell’isola. Per comodità, ai
fini di tale analisi, anziché riferirmi ai confini politico-amministrativi,
seguo qui Van BaLGooy (1987), con qualche modificazione, suddi-
videndo Sulawesi in 5 zone omogenee: N, penisola settentrionale (e
isole Sangihe e ‘Talaud); W, parte centro-occidentale; E, penisola
centro-orientale (e isole Togian e Banggai); SW, penisola sud-occiden-
tale (e isole Selayar e Bonerate); SE, penisola sud-orientale (e isole
Buton, Muna, Kabeena, Wowoni e Tukangbesi). Nella cartina in fig. 46
ho indicato, per ciascuna di tali zone, il numero di specie note per l’area,
e tra parentesi quello delle specie esclusive dell’area medesima. Ne
risulta evidenziato un netto fenomeno di endemizzazione che differen-
zia notevolmente le varie faunule regionali, con spiccati caratteri di
reciproca vicarianza (fig. 46). È possibile che future più approfondite
ricerche porteranno ad evidenziare una diversità ancor più marcata di
quella risultante dai dati oggi disponibili. Delle isole Muna e Buton non
si conosce ad esempio praticamente nulla, e così pure di alcune parti
delle altre zone.
La paleogeografia dell’area è stata in questi ultimi anni notevol-
mente approfondita, e sotto certi aspetti rivoluzionata, da diverse
ricerche riportate da WHITMORE (1981a, 1987). Non soltanto la parte
orientale dell’arcipelago indonesiano (Timor, Seram, Buru e altre isole),
CICINDELIDAE DELL'ISOLA DI SULAWESI, INDONESIA 651
ma anche quella occidentale (Borneo, Sumatra) e una considerevole
porzione dello stesso Sud-Est asiatico comprendente la Malacca, la
Birmania e il ‘Tibet meridionale, avrebbero fatto parte del Gondwana
orientale durante il tardo Paleozoico, staccandosi poi dal margine
continentale del Nord Australia durante il Giurassico e restando
ma anche quella occidentale (Borneo, Sumatra) e una considerevole
porzione dello stesso Sud-Est asiatico comprendente la Malacca, la
Birmania e il Tibet meridionale, avrebbero fatto parte del Gondwana
orientale durante il tardo Paleozoico, staccandosi poi dal margine
continentale del Nord Australia durante il Giurassico e restando
W \
44 (19)
Fig. 46 - Suddivisione di Sulawesi in cinque parti omogenee, per lo studio dei
fenomeni di endemizzazione e vicarianza. All’interno di ciascuna zona il primo numero
indica la quantità di specie e sottospecie presenti nell’area, mentre il numero tra
parentesi indica quelle endemiche, note esclusivamente dell’area medesima.
652 F. CASSOLA
relativamente isolate tra esso e il continente Asiatico per un lungo
periodo di tempo (AUDLEY-CHARLES 1987). Sembra certo comunque,
all’interno di questo quadro generale, che Sulawesi abbia avuto una
doppia origine, la parte occidentale (vulcanica) costituendo un fram-
mento dell’arco insulare Sondaico rimasto più o meno nella stessa
posizione relativa rispetto al Borneo, e collegato a nord con Mindanao,
e la parte orientale (non vulcanica) costituendo invece un frammento
d’origine australiana che da una posizione molto più ad est è andato
a un certo punto a collidere con l’altro, nel tardo Cenozoico, lungo una
linea di sutura che è esposta nella parte centrale di Sulawesi (AUDLEY-
CHARLES 1981, 1983, 1987; HoLLoway 1987). Il frammento orientale
non sarebbe però emerso come isola fino al Miocene medio (AUDLEY-
CHARLES 1987).
La natura insulare, anzi bi-insulare, di Sulawesi si riflette abba-
stanza bene nel suo popolamento. Piante e animali hanno seguito le
tracce della geografia in evoluzione, evolvendo essi stessi sotto la spinta
di vari fattori, influenzati anche dai cambiamenti climatici delle ere più
recenti (WHITMORE 1981b, MorLEY & FLENLEY 1987). La differen-
ziazione e la speciazione irradiativa di generi endemici come Thopeutica
e Wallacedela, e Visolamento di singoli elementi faunistici a carattere
relitto come Oxygonzola chamaeleon e Hipparidium heros, trovano nel
modello insulare una loro plausibile spiegazione; mentre il resto del
popolamento, anche se spesso differenziato a livello specifico o sotto-
specifico, presenta l’aspetto tipicamente depauperato e disarmonico che
è proprio delle isole, in conseguenza di processi di dispersione in parte
casuali, ostacolati dalla presenza di barriere marine tra un frammento
e l’altro della collana insulare.
In questo quadro, si sarebbe tentati di risolvere il puzzle del
complesso Thopeutica/ Wallacedela immaginandone l’evoluzione sepa-
rata sui due frammenti insulari che hanno dato luogo all’attuale
Sulawesi, e situando più precisamente in quello occidentale il centro
d’origine del genere Thopeutica, non a caso presente anche nelle
Filippine grazie ai contatti che certamente vi sono stati tramite la
penisola settentrionale e le isole Sangihe e T'alaud. L’ipotesi porterebbe
allora a vedere in Wallacedela un phylum genealogico molto diverso,
evolutosi separatamente sulla paleoisola orientale e ancor oggi ristretto
alla sola Sulawesi. La sua somiglianza di facies con Thopeutica sarebbe
in tal caso dovuta a semplice convergenza evolutiva, determinatasi dopo
la collisione delle zolle per effetto del mescolarsi delle faune e del
CICINDELIDAE DELL’ISOLA DI SULAWESI, INDONESIA 653
sorgere di una competizione tra di esse: per ragioni cioè non facilmente
precisabili, ma non dissimili da quelle che hanno determinato a un certo
punto, in una parte delle Thopeutica di Sulawesi, un’analoga con-
vergenza d’aspetto con le specie del sopraggiunto genere Therates.
BIBILIOGRAFIA
ACCIAVATTI R.E., 1987 - Cicindelidae from Nepal with the description of a new
subgenus of Crcindela Linnaeus 1758 (s.1.) (Insecta: Coleoptera). - Courier
Forsch.-Inst. Senckenberg, Frankfurt a.M., 93: 373-381.
ACCIAVATTI R.E. & PEARSON D.L., 1989 - The tiger beetle genus Cicindela (Coleptera,
Insecta) from the Indian subcontinent. - Annals of Carnegie Museum, Pittsburgh,
58: 77-353.
ADAM & MERKL O., 1986 - Adephaga of the Kiskunsag Nat. Park, 1: Carabidae
(Coleoptera), pp. 119-142 - In: MAHUNKA S. (Ed.), Natural History of the
National Parks of Hungary, vol. 4. The fauna of the Kiskunsag National Park.
Vol. I, 490 pp. Budapest.
AUDLEY - CHARLES M.G., 1981 - Geological history of the region of Wallace’s line
- In: T.C. Wuitmore (Ed.), Wallace’s Line and Plate Tectonics. Clarendon
Press, Oxford, 24-35.
AUDLEY - CHARLES M.G., 1983 - Reconstruction of eastern Gondwanaland. - Nature,
London, 306: 48-50.
AUDLEY - CHARLES M.G., 1987 - Dispersal of Gondwanaland: relevance to evolution
of the Angiosperms - In: T.C. WHITMORE (Ed.), Biogeographical Evolution of the
Malay Archipelago. Clarendon Press, Oxford, 5-25.
BECCARI O., 1924 - Nuova Guinea, Selebes e Molucche. Diarii di viaggio - Soc. ed.
«La Voce», Firenze, pp. XXXVIII-468.
BEDFORD - RuSssELL A., 1981 - A spectacular new Idea from Celebes (Lepidoptera,
Danaidae). - Syst. Entom., Oxford, 6: 225-228.
BOGENBERGER J.M., 1984 - Cicindela ibana, a new species from Sarawak, Borneo
(Coleoptera: Cicindelidae). - The Coleopt. Bull., Chicago, 38: 301-304.
BOGENBERGER J.M., 1988 - Two new species of tiger beetles from Palawan. - Mitt.
Miinch. ent. Ges., Munchen, 78: 109-114.
BROUERIUS VAN NIDEK C.M.C., 1954 - Bemerkungen Uber Cicindeliden mit Neube-
schreibungen. - Entom. Blatter, Krefeld, 50: 232-235.
BrouvERIUS VAN NIDEK C.M.C., 1957a - Cicindelidae from Indonesia (Coleoptera)
- Treubia, Bogor, 24: 1-5.
BROUERIUS VAN NIKED C.M.C., 1957b - Remarks about Cicindelids, with descriptions
of two new subspecies (Coleoptera). - Pan-Pacif. Entom., San Francisco, 33:
99-101.
CassoLa F., 1985 - Studi sui Cicindelidi. XL. La «Mémoire sur l’Eurychile» di
Franco Andrea Bonelli e attuali conoscenze sul genere Therates Latreille (Co-
leoptera, Cicindelidae). - Boll. Mus. reg. Sci. nat. Torino, 3: 499-514.
CassoLA F., 1986 - Studi sui Cicindelidi. LI. I Cicindelidae (Coleoptera) della Nuova
Guinea. - Ann. Mus. civ. St. nat. “G. Doria”, Genova, 86 (1987): 281-454.
CassoLa F., 1987 - Studi sui Cicindelidi. LII. I Cicindelidae (Coleoptera) delle
Solomon Islands. - Ann. Mus. civ. St. nat. “G. Doria”, Genova, 86: 509-551.
654 F. CASSOLA
CassoLA F., 1989 - Studies on Cicindelids. LVII. Additions to the fauna of New
Guinea, and re-depository of some type specimens (Coleoptera: Cicindelidae).
- Revue suisse de Zoologie, Genève, 96: 803-810.
CassoLa F., 1990 - Studi sui Cicindelidi. LVIII. Riscoperta, valore specifico
e posizione sistematica di Cuicindela parvimaculata Fowler, 1912 (Coleptera,
Cicindelidae). - Fragmenta entomol., Roma, 22: 61-66.
CassoLa F., 1990 - Studies on Tiger Beetles. LV. Biogeography of the Cicindelidae
(Coleoptera) of the Australo-Papuan Region. - Proc. Intern. Symp. on « Biogeo-
graphical Aspects of Insularity» (Roma, 18-22 May 1987), Accad. naz. Lincei,
Atti dei Convegni Lincei, Roma, 85: 559-574.
CassoLa F. & Murray R.R., 1979 - A review of the genus Dilatotarsa Dokhtourov,
with description of a new species from Palawan Island, Philippines (Coleoptera:
Cicindelidae). - Redia, Firenze, 62: 205-228.
Cuaupoir M., Baron de, 1844 - Trois mémoires sur la famille des Carabiques. III.
Observations sur quelques espèces de Carabiques de ma collection, avec la
description de quelques espèces nouvelles. - Bull. Soc. imp. Natur. Moscou, 16:
454-479.
CHauDOIR M., Baron de, 1860 - Matériaux pour servir a l’étude des Cicindélètes et des
Carabiques. - Bull. Soc. imp. Natur. Moscou, 33 (2) 4: 269-337.
CHauDpoIR M., Baron de, 1861a - Révision des espèces qui rentrent dans l’ancien genre
Panagaeus. - Bull. Soc. imp. Natur. Moscou, 34 (4): 335-360.
CHaupoir M., Baron de, 1861b - Description de nouvelles espéces des genres
Tricondyla et Therates. - Ann. Soc. ent. Fr., Paris (4) 1: 139-140.
CHAuboIR M., Baron de, 1864 - Monographie du genre Collyris Fabricius. - Ann. Soc.
ent. Fr., Paris, (4) 4: 483-536.
Cnaupoir M., Baron de, 1865 - Catalogue de la collection de Cicindélètes de M. le
Baron de Chaudoir. - Brussels, Tip. Nys, pp. 64.
CHEVROLAT A., 1845 - Description de dix Coleopteres de Chine, des environs de
Macao, et provenant d’une acquisition faite par M. Parsudaki, marchand natura-
liste a Paris. - Rev. zool., 8: 95-99.
CoLLIins M., 1985 - Project Wallace. - Oryx, London, 19 (1): 5-6.
CRANBROOK E.O., 1981 - The vertebrate faunas. - In: T.C. WHITMORE (ed.), Wallace’s
Line and Plate Tectonics. Clarendon Press, Oxford, 57-69.
DokHTouROFF V.S., 1882a - Description d’un nouveau genre de Cicindélides. - Rev.
d’Ent., Caén, 1: 113-114.
DokHTOoOUROFF V.S., 1882b - Description d’un noveau genre de Coléopteres de la
famille Cicindelidae. - Horae Soc. ent. Rossicae, St. Petersburg, 17: 13-14.
DuUFFELS J.P., 1986 - Biogeography of Indo-Pacific Cicadoidea: a tentative recognition
of areas of endemism. - Cladistics, 2: 318-336.
Fasricius I. Ch., 1801 - Systema Eleutheratorum secundum ordines, genera, species,
adiectis synonymis, locis, observationibus, descriptionibus. Tomus I. - Kiliae,
Impensis Bibliopolii Academici Novi.
FLEUTIAUX Ed., 1892 - Catalogue systematique des Cicindelidae décrits depuis Linné
- Impr. H. Vaillant-Carmanne, Liège, 186 pp.
FranciscoLo M.E., 1984 - Project Wallace 1985. - Boll. Soc. ent. it., Genova, 116:
71-72.
GeoRGE W., 1981 - Wallace and his line. - In: T.C. WHITMORE (Ed.), Wallace’s Line
and Plate Tectonics. Clarendon Press, Oxford, 3-8.
GUERIN E., 1835 - Cicindele. Cicindela. Fabr. C. a petites gouttes. C. guttula. Fabr.
- Mag. Zool., 5, N. 131, pl. 131.
HELLER K.M., 1897 - Neue Kafer von Celebes II. - Abhandl. Zool.-Anthr. Mus.
Dresden, 1896-97, 6 (pag. 2).
CICINDELIDAE DELL’ISOLA DI SULAWESI, INDONESIA 655
Hickson S.J., 1889 - A Naturalist in Celebes. - Murray, London [non consultato].
HoLLoway J.D., 1987 - Lepidoptera patterns involving Sulawesi: what do they
indicate of past geography? - In: 'T.C. WHITMORE (Ed.), Biogeographical Evolu-
tion of the Malay Archipelago. Clarendon Press, Oxford, 103-118.
Horn W., 1897a - Die Cicindeliden-Fauna von Java nebst Beitragen Uber verwandte
Arten. - Deutsche ent. Zeitschr., Berlin, 49-60.
Horn W., 1897b - Ueber einige Typen der Dokhturow’schen Cicindeliden-
Sammlung. - Deutsche ent. Zeitschr., Berlin, 62.
Horn W., 1901 - Revision der Cicindeliden, mit besonderer Berùcksichtigung der
Variationfahigkeit und geographischen Verbreitung. ‘Tribus II. Collyridae Chd.
- Deutsche ent. Zeitschr., Beilage (Suppl.), Berlin, 33-64.
Horn W., 1906 - Das Genus Tyricondyla Latr. et Dej. - Deutsche ent. Zeitschr., Berlin,
17-33.
Horn W., 1909 - Two new species of Cicindela (‘Tiger Beetles) from Borneo. - 7. roy.
Asiat. Soc., Straits Branch, 50 (1908): 99-102.
Horn W., 1910 - Coleoptera Adephaga, Fam. Carabidae, Subfam. Cicindelinae, pp.
105-208, pls. 6-15. - In: P. Wyrsman (Ed.), Genera Insectorum, Fasc. 82B.
Bruxelles.
Horn W., 1915 - Coleoptera Adephaga, Fam. Carabidae, Subfam. Cicindelinae, pp.
209-486, pls. 16-23. - In: P. WyYTSMAN (ed.), Genera Insectorum, Fasc. 82C.
Bruxelles.
Horn W., 1926 - Carabidae: Cicindelinae. - In: W. JUNK (Ed.), Coleopterorum
Catalogus, Pars 86, pp. 1-345. Berlin.
Horn W., 1930 - Beitrage zur Kenntnis neuer und alter Cicindelinen des Indo-
papuanischen Faunen-Gebietes. - Wiener ent. Zeitschr., Wien, 47: 1-9.
Horn W., 1931 - Zwei neue Cicindelinen von Borneo und Celebes. - Ent. Nachrich-
tenblatt, Troppau, 5: 3-6.
Horn W., 1932 - Ueber die Gattung Collyris. - Soc. ent. France, Livre du Centenaire,
195-211. Paris.
Horn W., 1933 - Ueber eine neue Rasse von Therates fasciatus, welche auch im
rezenten Kopal von Celebes vorkommt. - Natuurhist. Maandblad, 22: 124.
Horn W., 1938 - 2000 Zeichnungen von Cicindelinae. - Ent. Beith. aus Berlin-Dahlem,
5: 1-71, pls. 1-90.
Horn W. & KAHLE I., 1935-37 - Ueber entomologische Sammlungen, Entomologen
& Entomo-Museologie (Ein Beitrag zur Geschichte der Entomologie). - Sonder-
druck von Entom. Bethefte, Berlin-Dahlem, 2-4, pp. VI-536, pls. I-XXXVIII.
Kissy G., 1985 - A review of Thopeutica, a subgenus of Cicindela (Coleoptera:
Cicindelidae), with a key to species and descriptions of two new taxa. - Journ. nat.
Hist., London, 19: 21-36.
KNIGHT W.J., 1988 - Project Wallace Report. - Royal Entomological Society of London,
pp. IV-61.
KNIGHT W.J. & HoLLoway J.D. (Eds.), 1990 - Insects and the Rain Forests of South
East Asia (Wallacea) - Royal Entomological Society of London, Chameleon Press,
London, pp. IV-343.
JORDAN K., 1894 - New species of Coleoptera from the Indo- and Austro-Malayan
Region, collected by William Doherty. - Nov. zool., London, 1: 104-105.
MacLEAy W.S., 1825 - Annulosa Javanica, or an attempt to illustrate the natural
affinities and analogies of the Insects collected in Java by Thomas Horsfield.
Number I. - London (pp. XII-12).
MANDL K., 1982 - Neue Cicindelidenformen aus der Sammlung des Britischen
Museums (Cicindelidae, Col.). - Koleopt. Rundschau, Wien, 56: 59-73.
656 F. CASSOLA
MARSHALL A.G., & CoLLIins N.M., 1990 - Dumoga-Bone National Park, Sulawesi: its
significance for conservation. - In: W.J. KNIGHT & J.D. HoLLoway (Eds.) Insects
and the Rain Forests of South East Asia (Wallacea). London, 329-335.
Mayr E., 1944 - Wallace’s line in the light of recent zoogeographic studies. - The
Quarterly Review of Biology, Baltimore, 19: 1-14.
Morey R.J. & FLENLEY J.R., 1987 - Late Cainozoic vegetational and environmental
changes in the Malay archipelago. - In: 'T.C. WHITMORE (Ed.), Biogeographical
Evolution of the Malay Archipelago. Clarendon Press, Oxford, 50-59.
Moutton C., 1910 - A list of the Bornean Cicindelidae. - Notes from the Leyden
Museum, 32: 187-193.
Musser G.G., 1987 - The mammals of Sulawesi. - In: T.C. WHITMORE (Ed.),
Biogeographical Evolution of the Malay Archipelago. Clarendon Press, Oxford,
73-93.
Naviaux R., 1985 - Etude faunistique sur les Cicindèles du Nepal (Coleoptera,
Cicindelidae). - Rev. scient. Bourbonnais, 49-92, 1 carta.
NaviAux R., 1987 - Sur quelques Cicindelinae de la presq’île de Malacca (Coleoptera,
Cicindelinae). - Rev. scient. Bourbonnais, 67-83.
OLIVIER A.G., 1790 - Entomologie, ou Histoire naturelle des Insectes, avec leur
caractères génériques et spécifiques, leur description, leur synonymie, et leur
figure enluminée. Coléoptères. Tome second. N° 33, Cicindéle. Cicindela. - Impr.
Baudouin, Paris, pp. 1-32, pls. I-III.
PAARMANN W. & STORK N.E., 1987a - Canopy fogging, a method of collecting living
insects for investigations of life history strategies. - Journ. nat. Hist., London, 21:
563-566.
PAARMANN W. & STORK N.E., 1987b - Seasonality of Ground Beetles (Coleptera:
Carabidae) in the rain forests of N. Sulawesi (Indonesia). - Insects Sci. Applic.,
Great Britain, 8: 483-487.
R.E.S.L. (Royal Entomological Society of London), 1984 - Project Wallace. Commemo-
rative Expedition to North Sulawesi, January-December 1985. - London, 16 pp.
RIVALIER E., 1950 - Demembrement du genre Cicindela Linné (‘Travail préliminaire
limite a la faune paléarctique). - Rev. fr. Ent., Paris, 15: 217-244.
RIvALIER E., 1961 - Démembrement du genre Cicindela L. (suite). III. Faune
Indomalaise. - Rev. fr. Ent., Paris, 28: 121-149.
RIVALIER E., 1963 - Probleme posé par un détail anatomique des Odontochila (Coléopt.
Cicindelidae). - Bull. Mus. nat. Hist. nat., Paris, (2) 35 (2): 158-160.
RivaLIER E., 1964 - Le genre Prothyma Hope. Révision et description de quatre
espèces nouvelles. - Rev. fr. Ent., Paris, 31: 127-164.
RivaLiERr E., 1969 - Démembrement du genre Odontochila (Col. Cicindelidae) et
révision des principales espèces. - Ann. Soc. ent. Fr., (N.3.), Paris, 5: 195-237.
RivaLIER E., 1971 - Remarques sur la tribu des Cicindelini (Col. Cicindelidae) et
sa subdivision en sous-tribus. - Nouv. Rev. Ent., Paris, 1: 135-143.
SARASIN P. & Sarasin F., 1905 - Reisen in Celebes ausgefahrt in den Jahren
1893-96 und 1902-3. - Kriedel, Wiesbaden, 2 vols. [non consultato].
ScHaum H., 1860 - Beitrage zur Kenntnifs einigen Laufkafer-Gattungen. II. Die
Arten der Gattung Therates Latr. - Berl. ent. Zeitschr., Berlin, 4: 182-186, pl. 3.
ScHAUM H., 1861 - Eine Decade neuer Cicindeliden aus dem tropischen Asien.
- Berl. ent. Zeitschr., Berlin, 5: 68-80.
SHOOK G., 1987 - A preliminary list of the tiger beetle genus Cicindela from
Thailand. - Cicindela, Prairie Village, 19: 13-20.
Stork N.E., 1986 - An annotated checklist of the Carabidae (including Cicinde-
CICINDELIDAE DELL’ISOLA DI SULAWESI, INDONESIA 657
linae, Rhysodinae and Paussinae) recorded from Borneo. - Occ. Papers on Syst.
Entom., No. 2, 1-25.
STorK N.E. & BRENDELL M.J.D., 1990 - Variation in the insect fauna of Sulawesi
trees with season, altitude and forest type. - In: W.J. KNIGHT & J.D. HoLLoway
(Eds.), Insects and the Rain Forests of South East Asia (Wallacea). London,
173-190.
THOMSON J., 1857 - Description de quatorze espèces nouvelles. - Arch. Ent., 1:
129-134.
THOMSON J., 1859 - Notice historique sur le genre Cicindela suivie de la description de
sept espèces nouvelles de Cicindelidae. - Arcana Naturae, 1-3: 85-92.
VAN BaLcooy M.M.J., 1987 - A plant geographical analysis of Sulawesi. - In: T.C.
WHITMORE (Ed.), Biogeographical Evolution of the Malay Archipelago. Cla-
rendon Press, Oxford, 94-102.
VAN DER LINDEN P.-L., 1829 - Essai sur les Insectes de Java et des îles voisines.
Première mémoire. Cicindélètes. - Mém. Acad. roy. Sci. Belles-Lettres, Bruxelles,
5: 5-28.
WALLACE A.R., 1860 - The ornithology of northern Celebes. - Ibis. 2: 140-147.
WALLACE A.R., 1863 - On the physical geography of the Malay Archipelago. - Journ.
roy. Geogr. Soc., London, 33: 217-234.
WALLACE A.R., 1869 - The Malay Archipelago. The land of the Orang-Utan and the
Bird of Paradise. A narrative of travel, with studies of man and nature.
- Macmillan & Co., London, pp. XVIII-515 (Unabridged reprint of the 1922
edition: Dover Publications Inc., New York).
WERNER K. & Sawaba H., 1990 - Eine neue Dilatotarsa aus Celebes (Coleoptera:
Cicindelidae). - Mitt. Mtinch. ent. Ges., Munchen, 80: 5-7.
WHITMORE T.C. (Ed.), 1981a - Wallace’s Line and Plate Tectonics - Clarendon Press,
Oxford, pp. XII-91.
Wuirmore T.C. (Ed.), 1981b - Paleoclimate and vegetation history - In: T.C.
WHITMORE (Ed.), Wallace’s Line and Plate Tectonics. Clarendon Press, Oxford,
pp. 36-42.
Wuitmor™ T.C. (Ed.), 1987 - Biogeographical Evolution of the Malay Archipelago.
- Clarendon Press, Oxford, pp. X-147.
WHYTTEN A.J., MusLiMmin Mustara & HENDERSON G.S., 1987 - The Ecology of
Sulawesi. - Gadjah Mada Univ. Press, Yogyakarta, pp. XXXI-779.
WIESNER J., 1980 - Beitrage zur Kenntnis der philippinischen Cicindelidae (Coleo-
ptera). - Mitt. Miinch. ent. Ges., Munchen, 70: 119-127.
WIESNER J., 1986 - Die Cicindelidae von Sumatra. 9. Beitrag zur Kenntnis der
Cicindelidae (Coleoptera, Cicindelidae). - Mitt. Miinch. ent. Ges., Munchen, 76:
5-66.
WIESNER J., 1988a - Die Gattung Therates Latr. und ihre Arten. 15. Beitrag zur
Kenntnis der Cicindelidae (Coleoptera). - Mitt. Miinch. ent. Ges., Muinchen, 78:
5-107.
WIESNER J., 1988b - Eine neue Cylindera von den Philippinen (Coleoptera: Cicin-
delidae). 16. beitrag zur Kenntnis der Cicindelidae. - Ent. Zeitschr. m. Insektenb.,
Frankfurt a.M., 98: 153-155.
WIESNER J., 1989 - Beitrage zur Kenntnis der philippinischen Cicindelidae (II)
(Coleoptera). 22. Beitrag zur Kenntnis der Cicindelidae. - Ent. Zeitschr. m.
Insektenb., Frankfurt a.M., 99: 237-238.
Annali del Mus. Civ. St. Nat. “G. Doria”, Vol. LXXXVIII 42
658 F. CASSOLA
RIASSUNTO
Sulla base dell’esame di oltre 5600 esemplari appartenenti a vari Musei e colle-
zioni, viene presentata una revisione approfondita e completa dei Cicindelidae
(Coleoptera) dell’isola indonesiana di Sulawesi (nota un tempo con il nome di
Celebes). Il lavoro è basato in gran parte su materiali raccolti durante il « Project
Wallace», condotto dalla Royal Entomological Society of London e dall’ Indonesian
Institute of Sciences (Results of Project Wallace No. 123), oltreché su recenti
e abbondanti materiali provenienti da raccoglitori locali, per il tramite di collezionisti
o commercianti giapponesi. Sono stati pure esaminati tutti i materiali «storici»,
compresi i tipi della maggior parte delle specie, riportati nel secolo scorso dai primi
esploratori naturalisti che ebbero a visitare l’isola (tra cui lo stesso Alfred R. Wallace
e l’italiano Odoardo Beccari). La revisione ha infine utilizzato ogni dato bibliografico
esistente.
Come risultato della revisione, viene messa in luce una fauna particolarmente
ricca e originale, largamente endemica, un buon terzo della quale composto da specie
scoperte e descritte nel presente lavoro. Più esattamente il popolamento cicindelo-
logico di Sulawesi risulta composto da almeno 81 specie diverse (con 88 taxa se si tiene
conto delle sottospecie), di cui 58 (o rispettivamente 65) endemiche dell’isola, con un
tasso di endemicità quindi molto alto, pari rispettivamente al 71,6% o al 73,38%.
Il dato forse più interessante scaturito dalla revisione è la totale ridefinizione del
genere Thopeutica Chaudoir (in SCHAUM 1861), cui RIVALIER (1961) aveva erronea-
mente attribuito la specie eximia Van der Linden e alcune altre, caratterizzate in
particolare da un sacco interno dell’edeago privo di flagello e ad armatura molto
ridotta. Il riesame della specie-tipo, diana Thomson, ha mostrato infatti che la stessa,
lungi dall’essere conspecifica di eximia, come supposto da tutti gli autori da Chaudoir
a Rivalier e a Kibby, è specie molto diversa, dotata di armatura genitale totalmente
differente, a sacco interno ipertrofico e ultraevoluto, con flagello ben sviluppato,
e appartiene dunque al genere che RIVALIER (1961) ha denominato Diotophora,
designandone come generotipo la specie virginea Schaum delle Filippine. Ne consegue
che essendo diana il generotipo di Thopeutica (per designazione originaria di Chau-
doir), Diotophora viene ad esserne un semplice sinonimo posteriore, e che per la specie
extmia e affini, erroneamente attribuite da RIVALIER (1961) a Thopeutica, si è reso
necessario coniare una nuova denominazione: Wallacedela nomen novum pro Thopeu-
tica Rivalier 1961 nec Chaudoir in Schaum 1861.
Il genere Wallacedela risulta endemico di Sulawesi e comprende ad oggi 21 specie,
di cui 12 nuove, descritte nel presente lavoro: horii n.sp., duffelsi n.sp., Rrikkeni n.sp.,
kobayashiu n.sp, nishivamai n.sp., banggai n.sp., togiana n.sp., brendelli n.sp., storki
n.sp., Ralisi n.sp., dumogabonei n.sp. e hirofumii n.sp. (l'attribuzione al genere di
brendelli è però ipotetica, essendo il 3 ancora sconosciuto). Viene descritta inoltre una
nuova sottospecie di W. eximia (ssp. sangihensis nov., Sangihe Is.), e vengono elevate al
rango di buone specie fulvescens W. Horn, triangulomicans W. Horn e prolongata
Kibby. W. gloriosula (W. Horn), W. tambusisit (Kibby), W. schaumi (W. Horn), W.
gloriosa (Schaum) e W. glorioparadoxa (W. Horn) costituiscono altrettante nuove
combinazioni.
Il genere Thopeutica, nella nuova definizione, risulta presente anche nelle
Filippine. A Sulawesi esso comprende tipicamente 13 specie, di cui 7 nuove: sawadai
n.sp., bugis n.sp., werneriana n.sp., allardiana n.sp., vantoli n.sp., toraja n.sp.
e whitteni n.sp. (l'attribuzione al genere di allardiana è però solo ipotetica, essendo
l’olotipo unico una 9). Altre 10 specie vengono attribuite ad un nuovo sottogenere,
Pseudotherates nov., caratterizzato da un’accentuata facies «theratoide», realizzante
spesso una impressionante somiglianza (mimicry) con le specie del genere Therates.
Sei di esse vengono descritte come nuove (major n.sp., parva n.sp., luwuk n.sp.,
apiceflava n.sp., beccarii n.sp., e hiro n.sp.), oltre ad una nuova sottospecie (ssp.
paluensis nov.) della specie tipica, guttula Fabricius. Per tutte le altre specie del genere
CICINDELIDAE DELL’ISOLA DI SULAWESI, INDONESIA 659
vengono conseguentemente proposte nuove combinazioni, ed inoltre viene elevata al
rango di buona specie a/bapicalis W. Horn.
Tra le altre novità sistematiche sono da segnalare la descrizione di una nuova
specie di Therates (Th. wiesneri n.sp.) e individuazione di una probabile nuova specie
di Tricondyla. Un'ulteriore nuova specie, Dilatotarsa cassolai Werner & Sawada, è di
recentissima scoperta e descrizione. Viene poi stabilita una nuova sinonimia [Cylndera
discreta celebiana (Brouerius van Nidek 1957) = Cylindera discreta (Schaum 1863)].
Infine cinque specie — Tricondyla cyanea Dejean ssp. brunnea Dokhtouroff, Collyris
(Neocollyris) arnoldi Macleay, Heptodonta analis (Fabricius), Cosmodela a. aurulenta
(Fabricius) e Enantiola denticollis (W. Horn) — vengono indicate per la prima volta per
la fauna dell’isola. Future ricerche specializzate è probabile che portino ad aumentare
ancora il numero di specie appartenenti a questa fauna.
L'analisi biogeografica, cui è dedicata la parte finale del lavoro, porta a rilevare
una prevalente derivazione Orientale del popolamento cicindelologico di Sulawesi. Il
grosso è rappresentato però dai due generi Thopeutica e Wallacedela, esclusivi della
«Wallacea » (il secondo anzi endemico della sola Sulawesi), nei quali occorre forse
vedere l’espressione di un più antico stock faunistico (tropico-gondwaniano?) che
nell’isola, in assenza di competitori, ha dato luogo ad un vigoroso processo di
speciazione irradiativa. La probabile doppia origine insulare di Sulawesi, ritenuta dalle
più recenti vedute paleogeografiche, e non precisabili fenomeni di mimicry o di
convergenza evolutiva, potrebbero forse spiegare la contemporanea presenza di questi
due problematici gruppi. Un’origine più remota è pure supposta per il genere
endemico unispecifico Oxygoniola e per la specie Hipparidium heros, endemita isolato
ad affinità africane che sembra postulare antiche ascendenze gondwaniane.
Gli altri elementi faunistici sono di derivazione più recente, pur avendo dato
luogo in molti casi ad endemismi specifici o sottospecifici, e presentano l’aspetto
tipicamente depauperato e disarmonico che è proprio delle isole. Vengono segnalate in
particolare l’assenza o la brusca caduta numerica di specie o di generi per i quali la cd.
«linea di Wallace» sembra aver rappresentato una barriera molto effettiva.
SUMMARY
Studies on Tiger Beetles. LXIII. The Cicindelidae (Coleoptera) of Sulawesi,
Indonesia.
Based on the examination of over 5600 specimens from Museums and private
collections, a full review is given of the Cicindelidae of the Indonesian island of
Sulawesi. The paper is largely based on material collected during Project Wallace, an
expedition sponsored by the Entomological Society of London and the Indonesian
Institute of Sciences. However, also included is abundant material collected by local
hunters, and acquired by Japanese dealers and collectors. Three areas feature
prominently in these collections, making possible a fairly accurate assessment of their
full tiger beetle faunas. They are the Dumoga Bone National Park in the northern
peninsula (Sulawesi Utara), the Palu area and the Lore Lindu National Park
Central Sulawesi (Sulawesi Tengah), and the Palopo-Puncak area in Southern
Sulawesi (Sulawesi Selatan).
A full search of the literature has been evaluated and a re-examination of most
type material and historical specimens has taken place. This has included the
collections made by the first naturalist explorers to the island, such as Alfred R.
Wallace and Odoardo Beccari.
The tiger beetle fauna of Sulawesi proved to be considerably rich in number of
species, and moreover largely endemic. Nearly a third of all species included are
660 F. CASSOLA
described in the present paper. 'The total now stands at 81 species known from
Sulawesi (with 88 taxa if subspecies are included), 58 (or respectively 65) of which are
endemic of the island, thus giving a rate of endemicity as high as 71.6% (or 73.8%
respectively). Future specialized research in poorly explored areas of the island will
certainly lead to the discovery of additional new species and to further increase to these
figures.
However, it must be said that the extraordinary natural treasures of Sulawesi are
increasingly facing severe threats by loss of habitat due to commercial logging,
conversion of alluvial forest into agricultural land, transmigration and estate crop
projects, as emphasized by WHITTEN et al. (1987). The underlying pressure on forests
and other natural resources is, of course, the increasing growth of human population,
which moreover undermines any sustainable development. Since land is a finite
resource, the future of both people and native flora and fauna depends on birth
control, eco-development, and short-term conservation and protected areas programs.
One of the most important elements of this review is the re-definition of the genus
Thopeutica Chaudoir (in SCHAUM 1861), to which RIVALIER (1961) had erroneously
ascribed the species eximia Van der Linden and other related taxa, characterized by an
aedeagus devoid of a flagellum. Re-examination of the type-species, diana ‘Thomson,
showed it to be specifically distinct and not a subspecies of eximia, as popularly
believed by most authors. Its aedeagus is shorter and wider, and moreover contains
a complex spiral flagellum, thus relating it to the sister genus that RIVALIER (1961) had
called Diotophora (type-species: virginea Schaum, from the Philippines). Since diana is
undoubtedly the type-species of the genus Thopeutica, as originally designated by
CHAUDOIR, Diotophora becomes an junior synonym of it, while a new generic name
- Wallacedela nomen novum pro Thopeutica Rivalier 1961, nec Chaudoir in Schaum
1861 - has to be created for eximia and allied species.
The genus Wallacedela appears to be endemic to Sulawesi and now includes 21
species, 12 of which are newly described in the present paper: hori n.sp., duffelsi n.sp.,
krikkeni n.sp., Robavashii n.sp., nishivamai n.sp., banggai n.sp., togiana n.sp., brendelli
n.sp., storki n.sp., kalisi n.sp., dumogabonei n.sp. and hirofumii n.sp. Attribution to
Wallacedela of the new species brendelli is only a tentative one, since the male is still
unknown. Moreover, a new subspecies of eximia is described (ssp. sangihensis nov.,
from Sangihe Is.), and three previously subspecific forms, fulvescens W. Horn,
triangulomicans W. Horn and prolongata Kibby, are raised to full specific status. New
combinations are consequently proposed also for the species gloriosula W. Horn,
tambusisii Kibby, schaumi W. Horn, gloriosa Schaum and glorioparadoxa W. Horn.
Unlike Wallacedela, the genus Thopeutica as it is newly defined occurs in the
Philippines as well. In Sulawesi it is known from 13 species, 7 of which are described
in this paper for the first time: sawadai n.sp., bugis n.sp., werneriana n.sp., allardiana
n.sp., vantoli n.sp., toraja n.sp., and whitteni n.sp., However, attribution to Thopeutica
of the new species allardiana is only a tentative one, as the male is unknown. A further
10 species are referred to a new subgenus, Pseudotherates nov., characterized by an
amazing «theratoid» like facies which probably involves some kind of mimicry with
species of the genus Therates Latreille. Most specimens were found in field catchment
bottles, or even in mounted collections, mixed up with Therates, and the species
punctipennis Jordan was even described as belonging to genus Therates. Six Pseudo-
therates species are newly described: major n.sp., parva n.sp., luwuk n.sp., apiceflava
n.sp. beccarti n.sp. and hiro n.sp., together with a new subspecies (ssp. paluensis nov.)
of the type-species guttula Fabricius. New combinations are proposed for all other
species and albapicalis W. Horn is raised to specific status.
A new Therates, wiesneri n.sp., from Lore Lindu National Park and the Palu area
is described, and a possible new Tvicondyla is individualized. An additional species,
Dilatotarsa cassolat Werner & Sawada, has only recently been described elsewhere
(WERNER & SAWADA, 1990). A new synonymy is proposed, Cylindera discreta celebiana
CICINDELIDAE DELL’ISOLA DI SULAWESI, INDONESIA 661
(Brouerius van Nidek 1957) = Cylindera discreta (Schaum 1863), and five species are
newly recorded from Sulawesi: 7ricondyla cyanea Dejean ssp. brunnea Dokhtouroff,
Collyris (Neocollyris) arnoldi Macleay, Heptodonta analis (Fabricius), Cosmodela a.
aurulenta (Fabricius) and Enantiola denticollis (W. Horn).
A geographical analysis of the Sulawesi tiger beetle fauna has shown considerable
diversity and vicariance to occur between the five regions of the island defined in this
study (fig. 46). 'The figures given relate to the number of species known to occur in
each region, followed by the number of endemics in parentheses. Each region includes
a certain number of species, ranging from 22°% to over 43% of the known fauna,
which occur only within its boundary. Further research is likely to increase these
figures, since several areas, such as the Kabaena, Muna and Buton islands, are
virtually unknown entomologically. If the whole of Sulawesi is compared with other
Indonesian or South-east Asian islands, a considerable species richness is seen to be
present, i.e. one species for every 1810 square kilometres, a diversity unsurpassed by
other island groups except the Solomons. The level of endemism, 73.8%, is also much
higher than for Java, Sumatra and Borneo, and only second to New Guinea and the
Philippines. The full situation is summarized in Table I.
The last part of this paper is devoted to a preliminary biogeographic analysis of
the tiger beetle fauna of Sulawesi. This would look like Oriental in derivation, having
no Australian relatives presently. The greater part of this fauna, however, is
represented by the two genera Thopeutica and Wallacedela, which are known only
from «Wallacea» (with Wallacedela as a Sulawesi endemic). These are probably
derived from an older (tropical Gondwanian?) faunal element which developed
a considerable radiative speciation in the absence of competition. The likely double
origin of Sulawesi, which seems to have been formed from convergent eastern and
western Gondwanian elements (AUDLEY-CHARLES 1987, WuHitmore 1981a, 1987),
would seem to account for the concurrence of these two genera on the island. While
Thopeutica probably developed in the western part, explaining its presence in the
Philippines probably via links of the northern peninsula with the Sangihe and Talaud
Islands, Wallacedela could well have developed in the eastern part as a discreetly
separate genus destined to retain its endemic status. ‘Their close similarity in
appearence may well be the result of subsequent convergence resulting from post-
collision contact and competition.
Older origins can be postulated for two other relict elements, the endemic
monotypic genus Oxygoniola, a Prothymine showing an interesting resemblance with
the Cicindeline genus Leptognatha from New Guinea, and the species Hipparidium
heros, an isolated Sulawesi endemic having puzzling African affinities. All remaining
taxa appear to have a more recent Oriental derivation, even if many have devolved
specific or subspecific endemics. They show the unbalanced and impoverished pattern
which is typical of long isolated territory. In particular, the lack or a sudden fall in
number of species is emphasized, respectively, for several species or genera which
apparently found the so-called Wallace’s Line to be a very effective barrier to them.
The author thanks very much all the Museums, institutions and private collectors
referred to in the Acknowledgements, who made this study possible through the loan
of type specimens and other valuable material. Thanks are also given here to all those
students or institutions who may wish to submit material in the future for the
verification of their own identifications. Many tiger beetle species are so closely alike
that a reliable key proved to be impossible to produce, without providing a dangerous
short-cut to error in its use. Full descriptions and English diagnoses for all new
species, as well as the many figures included in this paper, will hopefully go some way
towards satisfying the absence of a conventional key. Anyway, the author is eager and
willing to verify personally the identification of any future material, whenever
requested to do so.
[Results of Project Wallace No. 123.]
662 F. CASSOLA
INDICE
IDEFOdUZIONe st ALII IRAN RICE 481
INaterialii&imeto do sarti noli re Debate ia mean dI i 483
Rameraziamenti neo nia 489
Wrattazione elles Species. 4.5 aaa. NARA NOR 49]
Tricondy la punciulara- Chaudoirg W861) os 24) os sere notte 49]
TPLCONAY LOGS 9m abc ono nn 492
Tricondyla herculeana W. Horn, 1942 (sn nee ak 492
Tricondyla cyanea Dejean ssp. brunnea Dokhtouroff, 1883 .... 493
Tricondyla aptera (Olivier) ssp. globicollis Chaudoir, 1844 .... 494
» » » ssp. punctipennis Chevrolat, 1841. 495
Collyris (Neocollyris) celebensis Chaudoir, 1860 .............. 496
Collyris (Neocollyris) cfr. bonellii Guerin, 1834 .............. 497
Collyris (Neocollyris) arnoldi Macleay, 1825 ................. 497
[Prothyma (Genoprothyma) heteromalla (Macleay, 1825)] ...... 498
Dilatotarsapatricva (Schaum, V6)" 42255 nce a a ee 498
Dilatotarsa cassolai Werner & Sawada, 1990 ................. 499
Hepiodontaanalis.(Fabricimis, 130 ee 500
Oxygonola chamaeleon Wi Horn, 1892 ......... iii 500
id herates cyaneus ChaudoirsG Gl |) ene eee sato: 502
[il hevates bates: Thomson, 1857) Gyn ets insane eee 502
Therates chaudoiri Schaum, 1860 ........... 00.0.0 .0 0c eee eee 502
iherates julvicos Lhomsoms, 1660.05. 2.005, 58 noe tease ee eee 503
Therates fasciatus (Fabricius, 1801)... 503
liherates:wWiesneran.spi on 504
Therates bipunctatus Wiesner, 1988 ................0 000 506
Theratestilavila0ris (CE ADEs. (SODI nn 507
Therates punctatoviridis W. Hotn, 1933... ninna 507
Therates payent Van der Linden, 11829 i. 508
Therates l. latreillei "Thomson, 1860 ...........0 509
» Li brevispinosus: WV orn, 1896" ails nn 509
» I. pseudobipunctatus Wiesner, 1988 .................. 509
Therates labiatus (Fabricius, 1801) ............... 2.00.00 e eee 510
Therates coracinus Erichson, 1834 ........... 0.00. cee e cece eee 511
Hipparidium heros (Fabricius, US00), oh. cet. hes aed en ene S11
[Lophyridia angulata (Fabricius, 1798)] LL... 512
CICINDELIDAE DELL’ISOLA DI SULAWESI, INDONESIA
Lophyridia funerea (Macleay) ssp. multinotata (Schaum, 1861)
Lophyridia
Lophyridia
opisrapha W(WMejean, (19831) shoes ane toe occas age
ad. decemsuttata(Kabricius; 1801) via
Cosmodela a. aurulenta (Fabricius, 1801) .....................
Lophyra (Sptlodia) sirrolata (Mliger,, 1800)) 2. 2a5555.5 2... ee
Thopeutica
Thopeutica
Thopeutica
Thopeutica
Thopeutica
Thopeutica
Thopeutica
Thopeutica
Thopeutica
Thopeutica
Thopeutica
Thopeutica
Thopeutica
Thopeutica
Thopeutica
Thopeutica
Thopeutica
Thopeutica
Thopeutica
Thopeutica
Thopeutica
Thopeutica
Thopeutica
Thopeutica
(Thopeutica) diana (Thomson, 1859) .............
(Thopeutica) sawadai n.sp. .......................
( hopeutica) @biugis MESPs i
(Thopeutica) werneriana n.Sp. ....................
(Thopeutica)? allardiana n.sp. ik) icone. ae nds
(Thopeutica) sphaericollis (W. Horn, 1931) .......
(Thopeutica) eustalacta (Schaum, 1861) ..........
(Thopeutica) vantoli n.sp. Li...
(Thopeutica) toraja n.sp. 1.6... ees
(Thopeutica) stenodera (Schaum, 1861) ...........
(Thopeutica) walther: (Heller, 1897) ......0......
(Thopeutica) aurothoracica (W. Horn, 1897) ......
( Chopeutica) “whitient "msp. 0.0.5.
(Pseudotherates n. subgen.) ......................
(Pseudotherates) g. guttula (Fabricius, 1801) ......
» g. flavilabris (W. Horn, 1914)
» g. viridimetallica (W. Horn, 1934)
» I: DAIUENSTS: MONG oie ees ete rene
(Pseudotherates) major n.Sp. ...... 6.0.2 ee ee eee
(Pseudotherates) punctipennis (Jordan, 1894) ......
(Pseudotherates) parva M.Sp. .....................
(Pseudotherates) luwuk n.sp. .... 0... eee
(Pseudotherates) apiceflava n.sp. .................
(Pseudotherates) albapicalis W. Horn, 1892 .......
(Pseudotherates) beccarii n.sp. ....................
(Pseudotherates) hiro n.Sp. .... 0.2 es
(Pseudotherates) theratoides (Schaum, 1861) ......
Wallacedela n.n. pro Thopeutica Rivalier 1961, nec Chaudoir in
Seal SOU wae eee tetany. ana Meee auoaientis epee ee
Wallacedela e. eximia (Van der Linden, 1829) ...............
»
CISANCIMENSISIMONI RE aces bomcueactobaed
Wallacedela fulvescens (W. Horn, 1892) ......................
Wallacedela hor1t Sp." vate fi A
Wallacedela duffelsi nisp. 0... 6 can. eee it
664
Wallacedela
Wallacedela
Wallacedela
Wallacedela
Wallacedela
Wallacedela
F. CASSOLA
RIIRRENLEMES PEA TI AI MERA I
RODAVASAIENM:SPICEIPO LETO CES
gloriosula (Wi Horn, 1919) teen en
TIS AMAL S Pt aoe REI
banggar DISD hid Foci ee OAS ne ee
LOLLANGE IIS D stats at E oP teenies Oe ene
Wiallacedelaè'brendellin.spi.t ees ee oe hee Do ease
Wallacedela’ tambusisti (Kubby, 1939) tina
Wallacedela®sto7kt Sp. one
Wiallacede Ra SADSpE E
Wallacedela:schaumi.(W. Horny 1892) Vee is renna
Wallacedela triangulomicans (W. Horn, 1942) ................
Wallacedela*gloriosa:(Schaum-918601)02... let
Wallacedela prolongata (Kibby, 1985) ra
Wallacedela dumogabonei n.Sp. .. 1... cece eee
WallacedelathiwvofumisnisSps sen ceo eon ore eee
Wallacedela glorioparadoxa (W. Horn, 1914) .................
Cylindera (Ifasina) foveolata (Schaum, 1863) ................
Cylindera (Ifasina) viduata (Fabricius, 1801) ................
Cylindera (Ifasina) seleiensis (Brouerius van Nidek, 1954)
Cylindera (Ifasina) craspedota (Schaum, 1863) ...............
Cylindera (Ifasina) discreta (Schaum, 1863) .................
[Cylindera (Cicindina) minuta (Olivier,1790)] ................
Myriochile (Myriochile) speculifera (Chevrolat) ssp. brevipennis
(VEE R1:597) RR RR ERRO OO A ISOTROI
Enantiola wallace: (Bates, 1874).
Enantiola denticollis (W. Horn, 1895)... eine
[Enantiola spinicollis (W. Horn, 1909)] .......................
Considerazioni ‘Zzoogeografiche e conclusioni «.. 2... 000 ina
Bibliografia ione O LR ait las See
Riassunto. stili rione Ai i
592
596
SEL)
601
604
608
611
614
615
618
622
624
625
627
628
630
634
637
637
638
638
639
640
641
642
644
645
646
653
657
659
665
VEZIO COTTARELLI & CINZIA FORNIZ
Department of Human and Animal Biology
University « La Sapienza », Rome
RICERCHE ZOOLOGICHE DELLA NAVE OCEANOGRAFICA
« MINERVA » (C.N.R.) SULLE ISOLE CIRCUMSARDE. XI
LAOPHONTIDAE FROM THE MEIOBENTHOS OF SOME
CIRCUMSARDINIAN ISLETS: ECHINOLAOPHONTE
ARMIGER TYPICA AND ECHINOLAOPHONTE MINUTA
N.SP. (CRUST., COPEP., HARPACT.)
During some _ zoological expeditions around the small
circumsardinian islands, carryed out by use of the CNR. ship
« Minerva », samples of meiobenthos both from litoral waters and
interstitial environment of beaches were collected. Among the material
sampled in Spargi islet (La Maddalena archipelago) in Li Nibani 2 islet
(North-eastern. Sardinia) and in dei Cavoli islet (South-eastern
Sardinia) (BACCETTI et al., 1989), two species of Echinolaophonte
Nicholls, 1941, subject of this paper, were found.
LAOPHONTIDAE SCOTT
LAOPHONTINAE LANG
Echinolaophonte armiger typica Lang, 1965
Material - Two males collected in dei Cavoli islet (V. Cottarelli Leg.,
30-VII-1986); twelve specimens (four males and eight females, five ovigerous)
collected in Spargi islet (R. Argano and V. Cottarelli Leg., 6-IX-1987).
The material was obtained by washing stones and seaweeds
collected at about 2-3- m in depth.
In Italy, E. armiger typica was already been found in the following
localities: Genoa Gulf (BRIAN, 1921), Neaples (DouwE, 1929) and
Sorrento Gulf (PeESTA, 1959). The morphological features of the
specimens studied by us well agrees with the observations made by
LANG, 1965.
666 V. COTTARELLI, C. FORNIZ
Echinolaophonte minuta n. sp.
Material - Nineteen specimens (eight males, eleven females, one ovigerous)
collected on the beach of Li Nibani 2 islet (V. Cottarelli Leg., 11-IX-1987).
Types - Holotype: one female, mounted on a slide labelled
Echinolaophonte minuta ht.
Paratypes - The remaining specimens, also mounted on
slides, labelled E. minuta pt., and numbered from two to nineteen. The
holotype and six paratypes (three males and three females) are part of
the collection of Museo Civico di Storia Naturale, Genova; the
remaining paratypes are temporally conserved in the Senior author’s
collection at the B.A.U. Dept. of « La Sapienza » University.
Diagnosis - An Echinolaophonte characterized, among other
things, by the arrangement of the following features: morphology of
rostrum and that of the dorsal process of cephalotorax, chaetotaxie of
P2-P4, baseoendopodite of PS (9) bearing two inner setae.
Description of the holotype- Habitus (Fig. 1,d):
body slightly tapering towards the distal end. Length, from apex of
rostrum to distal margin of anal operculum, 0,37 mm. Without pigment
and photoreceptors.
Rostrum: short, not exceeding the length of the first segment of
the first antenna, approximately square, its distal margin with a row of
little setae situated between two longer sensorial setae.
Cephalotorax: a little longer than the following three somites: its
dorsal surface distally bearing, on median line, a chitinous process
nearly quadrangular, the posterior margin of which is provided with
strong spines and many thin setae lined on dorsal surface and along
margins.
Dorsal ornamentation of somites represented by two strong spini-
form processes arranged along the median line, on the distal margin,
that is denticulate.
Fig. 1 - E. minuta n. sp.. Female holotype: Figs. a,b,c,d,e,f,h. Male paratype: Fig. g.
a - first antenna; b - first and second abdominal somites, dorsal; c - furcal
rami and anal operculum; d - habitus; e - P1; f - maxilliped; g - first antenna;
h - first and second abdominal somites, ventral.
ECHINOLAOPHONTE ARMIGER TYPICA AND ECHINOLAOPHONTE MINUTA N.SP. 667
RCS E
wee #1; ì Dà (7 vr
SP £ i all
up =
a A uu a
ww > a |
="
N La A =
i
668 V. COTTARELLI, C. FORNIZ
Penultimate abdominal somite with two strong bidentate projec-
tions accompanied outside by one spiniform projection. First and
second abdominal somites dorsally distinguishable, ventrally partially
melted (Figs. Ib, Ih), angularly produced laterally, with a set of
marginal setae. Genital field (Fig. 3,a).
Anal somite approximately as long as the preceding one.
Anal operculum (Fig. 1,c): difficult to observe, as hidden by
ornamentation of penultimate abdominal somite. Distal margin convex,
bearing a row of thin setae.
Furcal rami (Fig. 1,c): nearly cylindrical, as long as the anal
somite, about three times as long as wide, with three apical setae, the
central one is the biggest, one dorsal seta articulate at the base, and
three subapical outer setae. Remaining ornamentation as shown in
figure.
First antenna (Fig. 1,a): six-segmented (base-segment excluded).
Second segment is the longest, with proximal pointed apophisis near
the inner margin. Fifth segment is the shortest, fourth one extending in
outer prolungation bearing an aesthetasc accompanied by two long
setae. Remaining ornamentation as shown in figure.
Second antenna (Fig. 3,g): allobasis nearly two times and a half as
long as wide, with a continuous series of setae on inner lateral margin.
Expodite one-segmented, with four pennate apical setae and a series of
little setae on lateral margins. Endopodite as long as allobasis, bearing
five distal spines, two of which geniculate, two subapical spines
followed by a row of little setae on inner margin, three short spines on
distal part of outer margin; a seta with a spinulose and club-like apex is
inserted on dorsal surface.
Mandible (Fig. 3,d): palpum one-segmented, with four distal
setae.
First maxilla (Fig. 3,c): arthrite of praecoxa with two strong apical
spines accompanied by four spinules, coxa and basis each bearing one
apical seta, endopodite represented by a tubercle bearing two apical
setae; exopodite one-segmented, with one apical seta.
Second maxilla (Fig. 3,h): syncoxa with a series of spinules on
inner margin; two endites, respectively with three and two apical setae.
Basis shaped in a long, pointed claw thining at distal end, with one
outer proximal seta. Endopodite represented by a reduced segment with
two setae.
ECHINOLAOPHONTE ARMIGER TYPICA AND ECHINOLAOPHONTE MINUTA N.SP. 669
Maxilliped (Fig. 1,f): basis slender and a little bit shorter than the
first segment of endopodite, with a small seta near the outer distal edge.
First endopodite-segment without ornamentation. Second segment
very short, bearing a strong claw, curved on apex, and longer than the
first endopodite-segment.
P1 (Fig. 1,e): coxa a little bit longer than wide, with a double series
of setae near the outer lateral margin; inner margin with two setae at
about half length. Basis about two times as long as coxa, with setae lined
along lateral margins, a pennate seta and some spinules inserted near
inner distal edge. Exopodite two-segmented. First segment bearing
a pennate seta and two spinules on outer lateral margin; second segment
about two times and a half as long as the first one, bearing two long
pennate apical setae and three outer pennate subapical setae accom-
panied by some spinules.
Endopodite two-segmented. First segment a little longer than
basis, about eight times as long as wide; second segment 1/4 as long as
the first one, with a series of spinules on inner lateral margin and
bearing a strong and pointed distal claw.
P2-P4: basis with a long seta issuing from a small projection. This
seta is plumose in P2. Exopodite three-segmented, with a row of small
setae lined along outer margin; first and second segments each bearing
a spine near outer distal edge. Endopodite two-segmented, with a row
of little setae along lateral margins. P3 is the strongest.
P2 (Fig. 2,a): second segment of exopodite a bit shorter than the
first one; third segment, more slender, is the longest, with two outer
subapical spines and two long pennate apical setae. Length of endo-
podite a little exceeding the one of the former two segments of
corresponding exopodite. Second segment a bit shorter and narrower
than first one, with two long pennate apical setae and one outer
subapical seta.
P3 (Fig. 2,b): second segment of exopodite is the shortest, bearing
one thin seta a little beyond 1/2 length of inner margin. First and third
segments nearly with the same length. Third segment bearing three
spines along outer margin and two long pennate apical setae. Length of
endopodite not exceeding the one of the former two segments of
corresponding exopodite. Second segment two times as long as the first
one, with two long pennate apical and two inner subapical setae.
P4 (Fig. 2,c): second and third segments of exopodite with the same
length, less than 1/3 as long as the length of the first segment. Second
670 V. COTTARELLI, C. FORNIZ
segment with a distal pennate seta on inner margin. Last segment
bearing two spines on outer margin and two long apical pennate setae.
Endopodite as long as 2/3 of the length of first segment of correspond-
ing exopodite. First segment very short; second segment three times as
long as the first one, with two long pennate apical setae.
Ps (Fig. 3,e): baseoendopodite with a outer pennate seta and two
setae on inner expansion; margins and surface bearing very little setae.
Exopodite narrow and stretched, with three pennate apical setae;
surface with small setae. Remaining ornamentation as shown in figure.
Description of the male - Habitus, ornamentation of
cephalotorax and that of somites, furcal rami, second antenna, oral
appendices and PI similar to female’s ones. Length, from apex of
rostrum to distal margin of anal operculum: 0,34 mm. Former two
abdominal somites not angularly produced laterally (Fig. 3,f).
First antenna (Fig. 1,g) seven-segmented. Second segment is the
longest, bearing the same apophisis signaled in the female, but that
seems to be stronger. Sixth segment is the shortest, the fourth one
considerably enlarged, bearing a long aestethasc issuing from a tuber-
cle. Remaining ornamentation as shown in figure.
P2-P4: basis ornamentation as in female. Exopodite three-seg-
mented, with little setae lined along outer margin; first and second
segment with a spine near outer distal edge. Endopodites of P2 and P4
two-segmented, endopodite of P3 three-segmented. Small setae lined
along both lateral margins on endopodite P2, only along outer margin
on endopodite P3 and P4. P3 is the strongest.
p2 Fig. 2,d): doesn’t differ from corresponding female’s leg. It just
seems to be longer and stronger.
P3 Fig. 2,f): stronger than the female’s one. First segment of
exopodite is the longest, with two short setae at about half length of
inner margin; second segment bearing a short seta near inner margin,
a little behind its half length. Third segment nearly as long as the
second one, with a spine at half length of outer margin, another spine
on outer distal edge, two spinulose apical setae, the outer one longer,
and one inner subapical seta, easily distinguishable because it 1s not
spinulose and its apex is « S » shaped. Endopodite three-segmented,
shorter than the total length of the former two segments of corre-
sponding exopodite. Second segment a little longer than the first one,
ECHINOLAOPHONTE ARMIGER TYPICA AND ECHINOLAOPHONTE MINUTA N.SP. 671
MC,
0.05 mm
Fig. 2 - £. minuta n. sp.. Female holotype: Figs. a,b,c. Male paratype: Figs. d,e,f,g,h.
Female paratype: Fig. 1.
a - P2; b - P3; c - P4; d - P2; e - P4; f - P3; g - P6; h - PS; i - endopodite P3,
aberrant.
672 V. COTTARELLI, C. FORNIZ
with two short setae on inner margin, extending in a strong apophisis
bending nearly at a right angle outward. Third article very short, 1/2 as
long as the second one, with two long, pennate apical setae and two
inner subapical ones.
P4 (Fig. 2,e): on the whole, stronger than in female.
Second segment of exopodite a little shorter than the first one,
bearing a seta a little behind half length of inner margin. Third segment
a little shorter than the second one, with a spine on outer distal margin,
two spinulose apical setae, the outer is the longest, and an inner
subapical seta, not spinulose and with curved apex. Endopodite: its
length is inferior to that of the first segment of corresponding exopo-
dite. First segment about 1/3 as long as the second one; second segment
with two setae along the inner margin, two pennate setae and one inner
subapical seta.
PS (Fig. 2,h): extremely reduced, with the usual outer seta.
Exopodite small and stretched, nearly rectangular, with a long pennate
apical seta and two subapical setae. Remaining ornamentation as shown
in figure.
P6 (Fig. 2g): reduced to a small lamina bearing two setae.
Derivatio nominis - The latine adjective « minuta » refers
to the small body size of the new species.
Variability - A part from the usual variations in the total
length, in some paratypes the two strong projections on penultimate
somite are tridentate instead of bidentate.
Furthermore, in a female paratype, P3 shows an evident aberrant
endopodite (Fig. 21). All remaining features are constant in the type-
series.
Remarks onthe sample site -E. minuta n. sp. has been
collected using Charaman-Chappuis method. The beach is characte-
rized by medium-coarse sand with rich organic detritus. The species
seems to be exclusively present on seashore interstitial environment;
actually, it has not been found in samples obtained by washing stones
and seaweeds, collected in the stretch of sea overlooking the beach. It is
interesting to note that the new species is the first interstitial Echino-
laophonte known from the Mediterranean Sea.
ECHINOLAOPHONTE ARMIGER TYPICA AND ECHINOLAOPHONTE MINUTA N.SP. 673
b,c,d,e,f,g,h
E
E
lo)
Q
©)
Fig. 3 - E. minuta n. sp.. Female holotype: Figs. a,b,c,d,e,g,h. Male paratype: Fig. f.
a - genital field; b - dorsal process of cephalotorax; c - first maxilla;
d - mandible; e - PS; f - abdominal somites and furcal rami; g - second
antenna; h - second maxilla.
Annali del Mus. Civ. St. Nat. “G. Doria”, Vol. LXXXVIII 43
674 V. COTTARELLI, C. FORNIZ
Remarks - According to LANG (1965), in the genus Echino-
laophonte two evolutionary lines can be found out. In one line, the last
segment of exopodite of P2-P4 respectively has 3,3,2 outer spines and, in
the male, the endopodite of P3 is « tranformed » (i.e., it has three
segments, the second one bearing a distal apophisis). In the other line,
the same segments respectively carries 2,3,2 outer spines and, in the
male, the endopodite of P3 is not « transformed » (two segments
without apophisis, as in female).
Then, the new species (having 2,3,2 outer spines and « transfor-
med » endopodite of P3, seems to show a feature of one line and a feature
of the other line. A similar condition, but inverted, can be observed also
in E. tetracheir Mielke, 1981. For a thorough discussion on the genus
Echinolaophonte we refer to an our paper under preparation. We just
would like to point out that, without considering the number of outer
spines, the presence of the « transformed » endopodite of P3 (3) brings
E. minuta closer to the first evolutionary line suggested by Lang. The
following species belong to this group: £. horrida (Norman, 1876), £.
brevispinosa (Sars, 1908), £. oshoroensis Ito, 1969, E. tropica Um-
merkutty 1970 (cfr. Wells, 1976). E. minuta differs from the aforesaid
species in the number of outer spines, as well as in many other features
such as: a particular morphology of the apophisis of median segment of
endopodite P3 (3), angled instead of straight; the morphology and
ornamentation of rostrum and that of dorsal process of cephalotorax;
the ornamentation of penultimate somite; the reduced chaetotaxie of
P2-P4; the number of inner setae on baseoendopodite of PS (2) (two
instead of four); the tendency, particularly emphatized in the female, to
reduce the sizes of endopodite P2-P4.
Furthermore, there are two others Echinolaophonte, E. mirabilis
(Gurney, 1927) and E. gladiator (Vervoort, 1964), only the female
specimens of which are known. These can be easily distinguished by the
number of outer spines on third segment of exopodite of P2-P4 (3,3,3 and
2,2,2 respectively) not only from the species here described, but also
from those ones included in the aforesaid group. On the other hand,
since the males are unknown, it is not possible to verify whether some
affinities do occour as the endopodite P3 is concerned.
To sum up, E. minuta doesn’t seem to show particular affinities
with the other species of Echinolaophonte here discussed, while we can
say that it is related to another Echinolaophonte sp. sampled in the
ECHINOLAOPHONTE ARMIGER TYPICA AND ECHINOLAOPHONTE MINUTA N.SP. 675
interstitial environment from the isle of Ischia (Neaples) and that is still
under consideration.
From the ecological point of view, as already said, the new species
is till now the only interstitial Echinolaophonte known from Mediter-
ranean Sea. Apart this species, E. tetracheir Mielke, 1981, from
Galapagos islands, is the only other Echinolaophonte known from the
insterstitial environment.
REFERNCES
With the exception of especially important papers, as to papers preceding 1940
we refer to LANG’s monographie (1948).
BaccETTI B., COBOLLI SBORDONI M., Pocecr R., 1989 - Ricerche zoologiche della nave
oceanografica « Minerva » (C.N.R.) sulle isole circumsarde. I. Introduzione.
- Annali Mus. civ. St. nat. Genova, 87: 127-136.
BRIAN A., 1921 - I Copepodi Harpacticoidi del Golfo di Genova - Stud. Lab. Mar.
Quarto dei Mille, Genova: 1-112.
Douwe C. Van, 1929 - Marine Litoral - Copepoden: Zur Verbreitung des Genus
Laophonte Philippi im Mittelmeer - Zool. Anz., Leipzig, 83 (11-12): 283-294.
Ito T., 1969 - Description and records of marine harpacticoid copepods from
Hokkaido, II - 7. Fac. Sci. Hokkaido Univ. Zool., Hokkaido, 17: 58-77.
LANG K., 1948 - Monographie der Harpacticiden. Hakan Ohlsson, Lund.: 1-1692.
LANG K., 1965 - Copepoda Harpacticoidea from the Californian Pacific coast - K.
Svenska vetenskakad. Handl., Uppsala and Stockholm, 10 (2): 1-566.
MIELKE W., 1981 - Interstitielle fauna von Galapagos. 28. Laophontinae (Laophon-
tidae), Ancorabolidae (Harpacticoida) - Mikrofauna Meeresbodens, Kiel, 84:
1-106.
Pesta O., 1959 - Harpacticoiden (Crust. Copepoda) aus submarinen Hohlen und den
benachbarten Litoralbezirken am Kap von Sorrent (Neapel) - Ergebnisse der
Osterreichisen Tyrrenia - Expedition 1952. Teil: VI. - Pubbl. Staz. zool. Napoli,
Napoli, 30, suppl.: 94-177.
UMMERKUTTY, A.N.P., 1970 - Studies on Indian copepods. 10. Description of
Parapeltidium nichollsi sp. n., Porcellidium unicus sp. n. and Echinolaophonte
tropica sp. n. obtained from the south-east coast of India - Rec. zool. Surv.
India, New Delhi, 64 (1-4): 143-151.
VERVOORT W., 1964 - Freeliving Copepoda from Ifaluk Atoll in the Caroline Islands
with notes on related species - Bull. U.S. natn. Mus., Washington, 236: 1-431.
WELLS, J.B.J., 1976 - Key to aid in the identification of Marine harpacticoid copepods
- Depart. Zool. Univ. Aberdeen, U.K., publ., Aberdeen,: 1-215.
RIASSUNTO
Nella presente nota si segnala il ritrovamento di Echinolaophonte armiger typica
Lang 1965, raccolta nel benthos litorale dell’isolotto di Spargi e dell’isolotto dei Cavoli
e si descrive e discute £. minuta n. sp., la prima Echinolaophonte interstiziale nota per il
Mediterraneo, raccolta in un arenile dell’isolotto di Li Nibani 2. La nuova specie
è caratterizzata, in particolare, dalla combinazione dei seguenti caratteri: chetotassia
676 V. COTTARELLI, C. FORNIZ
degli arti P2-P4, morfologia del rostro e del processo dorsale del cefalotorace, orna-
mentazione del baseoendopodite ps (9), e non sembra mostrare particolari affinità con
le altre specie note di Echinolaophonte.
SUMMARY
This paper deals with two Harpacticoids of the genus Echinolaophonte collected
in three circumsardinian islet: E. armiger typica, from litoral benthos of Spargi and dei
Cavoli islets, and £. minuta n. sp. from a beach of Li Nibani 2 islet, the first interstitial
Echinolaophonte known from the Mediterranean Sea. ‘The new species is widely
described and discussed; as for a particular arrangement of features, it doesn’t seem to
show great affinities with the other species of Echinolaophonte known.
677
ROBERTO POGGI *)
DESCRIZIONE DI UNA NUOVA SPECIE PAPUANA DEL
GENERE SAROTHRIAS GROUVELLE
(COL. JACOBSONIIDAE)
Grazie all’iconografia che correda alcuni recenti articoli dedicati ai
Jacobsoniidae (ad opera dei colleghi L6bl, Burckhardt e Slipinski), ho
potuto finalmente individuare famiglia e genere di appartenenza di un
coleottero della Nuova Guinea, conservato nelle collezioni non deter-
minate del Museo di Genova, che aveva attratto da alcuni anni la mia
attenzione per la peculiare eleganza della sua morfologia.
L’esemplare in questione, raccolto circa un secolo fa da Lamberto
Loria, è attribuibile al genere Sarothrias Grouvelle, 1918, ma non può
essere riferito a nessuna delle entità finora note, per cui viene qui
descritto come specie inedita.
Sarothrias morokanus n.sp.
Lungh: mm 2,25. Colore di fondo marrone scuro; superficie lucida
e brillante, coperta da secrezioni biancastre ed opache nelle seguenti
porzioni corporee: clipeo, primi otto articoli antennali, alcune macchie
su capo e pronoto, una fascia trasversa sub-basale sulle elitre, strie
elitrali, parte dei femori e delle tibie e alcuni settori ventrali.
Capo lungo quanto largo, con occhi sporgenti, un po’ meno largo
(occhi compresi) del pronoto. Tubercoli antennali quasi liberi dalle
secrezioni, limitati verso il disco da due macchie biancastre caratteri-
stiche (v. fig. 1), che si allungano ai lati attorno agli occhi e verso la
base, coprendo in parte la punteggiatura, che è più fitta alla base che sul
Vertice.
Pronoto più lungo (mm 0,71) che largo (mm 0,52), con due
impressioni laterali avanti la metà ed un solco longitudinale sfumato nel
*) Museo Civico di Storia Naturale “G. Doria” - Genova.
678 R. POGGI
terzo distale. Punteggiatura grossolana alla base del pronoto, più sparsa
ma profonda sul disco; base e lati del pronoto in gran parte coperti da
secrezioni.
Elitre più lunghe (mm 1,42) che larghe (mm 0,82), con la massima
larghezza poco oltre la metà, poi fortemente ristrette verso l’apice, che
risulta alquanto squadrato; ribordo basale lucidissimo, limitato poste-
riormente da una fascia trasversa coperta da secrezioni, entro cui sono
visibili tre fossette, le due interne più grandi e più profonde dell’ester-
na. Dalla base prendono origine 8 strie punteggiate che, variamente
fuse, confluiscono all’apice secondo lo schema qui descritto: 1° lineare
e completa fin quasi all’apice, ove si fonde con le successive; 2° e 3°
regolari fino ai 9/10, ove confluiscono fra loro prima di fondersi con le
altre; 4° ben delineata nella metà basale, ma formata da radi punti in
quella apicale; 5° formata da punti separati e interrotta poco oltre la
metà, con alcuni punti supplementari; 6° e 7° lineari, complete, allargate
oltre la metà e confluenti all’apice; 8° completa sino ai tre quarti della
lunghezza elitrale; tra la 5° e la 6° stria esiste una serie supplementare di
radi punti, che partono dal nono basale dell’elitra e spariscono attorno ai
due terzi. Nella parte apicale delle elitre le strie si fondono come risulta
dalle figg. 1 e 3 e sono caratterizzate dalla presenza di quattro setole
appiattite; in visione dorsale sono visibili solo le strie 1-6. Elitre non
coaptate; ali metatoraciche presenti, ben conformate e provviste di
lunghe setole apicali.
Zampe piuttosto corte e tozze; femori e tibie coperti da secrezioni
ad eccezione di una stria longitudinale lucida; tarsi assolutamente glabri
e lucidi, formati da tre articoli, 1 primi due dei quali sono molto piccoli,
mentre il terzo, ben più lungo e robusto, porta due unghie.
Antenne corte; 1° articolo più lungo che largo e asimmetrico; 2° più
largo che lungo e lievemente asimmetrico; 3°-8° trasversi, tre volte più
larghi che lunghi; 9°-11° trasversi, due volte più larghi che lunghi.
I primi otto antennomeri sono coperti da secrezioni, mentre gli ultimi
tre, che formano una indistinta clava, sono coperti da una fitta
pubescenza, ma non da secrezioni, per cui appaiono scuri; gli anten-
nomeri 2°-10° sono inoltre caratterizzati da una corona apicale di una
decina di grosse setole.
Prosterno e mesosterno in gran parte coperti da secrezioni; meso-
sterno con due profonde fossette poste anteriormente alle anche me-
diane; metasterno molto sviluppato, ricoperto da secrezioni ai margini
laterali e suddiviso in tre settori longitudinali da due netti solchi
NUOVA SPECIE PAPUANA DEL GENERE SAROTHRIAS GROUVELLE 679
=
N
Maso,
Lio
‘DI
o
E
(E
R.Po&el
del., 4994
1
Fig. 1: habitus di Sarothrias morokanus n.sp., Holotypus di Moroka, Nuova Guinea.
680 R. POGGI
mm 0,5
Figg. 2-4: profilo schematico dell’elitra sinistra, vista di tre quarti, di Sarothrias
lawrencei Lob] & Burckh., Paratypus di Malanda, Queensland (fig. 2), S.
morokanus n.sp., Holotypus di Moroka, Nuova Guinea (fig. 3) e S.
papuanus Slip., Holotypus di Onerunka, Nuova Guinea (fig. 4). I numeri
indicano le strie elitrali; s = serie supplementare.
ricolmi di secrezioni: il settore centrale è leggermente concavo, lucidis-
simo e privo di punteggiatura, mentre i due laterali sono leggermente
convessi, lucidi e con forte punteggiatura.
Addome col primo segmento visibile profondamente scavato e ri-
coperto da secrezioni.
Holotypus 9, etichettato «N. Guinea S.E., Moroka, 1300 m.,
VII-X1I.[18]93, [L.] Loria», conservato nel Museo Civico di Storia
Naturale “G. Doria” di Genova.
Derivatio nominis: la specie prende il nome da Moroka,
che è una località (talvolta indicata come « Meroka » in alcune carte del
secolo scorso) posta ad una altitudine di circa 1300 metri nella Nuova
NUOVA SPECIE PAPUANA DEL GENERE SAROTHRIAS GROUVELLE 681
Guinea sud-orientale, ad E-NE di Port Moresby, individuabile con le
coordinate 9°25’ S e 147°40' E. Il Dr. Lamberto Loria vi soggiornò
a più riprese nel maggio e tra il luglio e il novembre 1893, raccogliendo
una gran quantità di interessanti insetti. Attualmente Moroka è com-
presa nello stato di Papua New Guinea, all’interno della Central
Province.
Osservazioni. Sulla base delle attuali conoscenze il genere
Sarothrias Grouvelle, 1918 è limitato alle foreste pluviali intertropicali
delle regioni malgascia ed indo-australiana, con nove specie rinvenute
rispettivamente nelle Isole Seychelles (exzmzus Grouvelle), in India
meridionale (indicus Dajoz), a Sumatra (dimerus (Heller)), a Borneo:
Sabah (crowsont Lobl & Burckhardt), in Nuova Guinea: Eastern
Highlands (papuanus Slipinski) e Central Province (morokanus n.sp.),
in Nuova Britannia (bournei Slipinski), nelle Isole Figi (fijianus Lob!
& Burckhardt) e in Australia: Queensland (lawrence: Lòbl & Burck-
hardt); la distribuzione geografica del genere è riassunta nella fig. 5. Le
specie sono quasi tutte note in uno o pochi esemplari, con dati biologici
piuttosto carenti; sono probabilmente legate alla presenza di muffe
sviluppantisi su legno marcescente.
Va BY 1no1a serid.
We @® 1s.sevcneLLes
eximius Grouvelle %& crowsoni Lébl & Burckhardt © morokanus Poggi,n.sp-
indicus Dajoz @ bournei Slipinski MI lawrencei Lébl & Burckhardt
dimerus (Heller) è papuanus Slipinski À fijianus Lòbl & Burckhardt
Fig. 5: distribuzione geografica generale del genere Sarothrias Grouvelle.
682 R. POGGI
Sarothrias morokanus trova le maggiori affinità con S. papuanus
e S. lawrencet, per le elitre non totalmente coperte da secrezioni, per la
superficie dorsale in massima parte lucida e per il pronoto privo di
setole appiattite; le tre specie possono essere suddivise sulla base dei
caratteri esplicati nella seguente chiave dicotomica, che si riallaccia al
punto 7 della tabella proposta da BURCKHARDT & L©OBL 1990.
a) 5° stria elitrale profonda e ben marcata per tutta la lunghezza,
fusa dopo la metà con la 4" e successivamente con la 3° (fig. 2).
Australia 0Oueensland imp Ze ete eee
— 5° stria elitrale composta semplicemente da una serie di punti
non uniti fra loro ed interrotta al massimo poco oltre la metà
dellbielitrat (figo. fera rei ite n Doo b
b) 3° stria elitrale incompleta, sfumata poco oltre la metà ed
indipendente dalla 2°; ai due terzi dell’elitra sono ben marcate
quattro strie (1°, 6°, 7° e 8°) (fig. 4). Papua-New Guinea,
Eastern Highlands: Onerunka (dint. Kainantu); mm 2,47
REESE RES eet S. papuanus Slipinski
— 3° stria elitrale completa e ben marcata sino all’apice, dove si
fonde con la 2*; ai due terzi dell’elitra sono ben marcate sei
strie (1°, 2°, 3°, 6°, 7° e 8°) (fig. 3). Papua-New Guinea,
Central Province: Moroka; mm 2,25 ........ S. morokanus n.sp.
Per gli indispensabili confronti e per la realizzazione delle figure ho
avuto la possibilità di controllare personalmente l’holotypus 9 di S.
papuanus e un paratypus 9 di S. lawrence: (di Malanda), entrambi
conservati al Muséum d’Histoire Naturelle de Genève e cortesemente
inviatimi in esame dal collega Dr. Ivan Lobl, che ringrazio per la
sempre amichevole collaborazione.
BIBLIOGRAFIA
BuRCKHARDT D. & L6BL I., 1990 - Redescription of Facobsonium dimerum Heller 1926,
member of the rare tropical Indo-Australian genus Sarothrias Grouvelle 1918
(Coleoptera Jacobsoniidae) - Tropical Zoology, Firenze, 3: 237-241, 1 fig.
LOBL I. & BURCKHARDT D., 1988 - Revision der Gattung Sarothrias mit Bemerkungen
zur Familie Jacobsoniidae (Coleoptera) - Stuttgarter Beitr. Naturk., Stuttgart,
Ser. A, 422: 1-23, 38 figg.
SLIPINSKI S.A., 1986 - Description of two new species of Sarothrias Grouvelle
(Coleoptera, Jacobsoniidae) - Revue suisse Zool., Genève, 93 (1): 59-62, 3 figg.
NUOVA SPECIE PAPUANA DEL GENERE SAROTHRIAS GROUVELLE 683
RIASSUNTO
Viene descritto Sarothrias morokanus, sulla scorta di un esemplare 9 raccolto in
Nuova Guinea sud-orientale alla fine del secolo scorso. La nuova specie può collocarsi
in posizione prossima a S. papuanus Slip. di Nuova Guinea e a S. lazwrencei Lobl
& Burckhardt del Queensland.
SUMMARY
Description of a new Papuan species of the genus Sarothrias Grouvelle (Col.
Jacobsoniidae).
A new species (morokanus) belonging to the genus Sarothrias Grouv. from
Papua-New Guinea (Moroka, in Central Province) is described and figured. It is well
characterized by the surface pattern (see in particular fig. 1) and can be put near two
species, respectively from Papua-New Guinea (papuanus Slip.) and from Queensland
(lawrence: Lob] & Burckh.).
The final part of the key provided by Burckhardt & Lob! 1990 can be so modified
after the insertion of the new species:
7) The 5" elytral line deep and well marked in all its length, merged beyond
the middle with the 4" line and subsequently with the 3” line (fig. 2).
Australia, Queensland: various localities; mm 1,7-2,1 ...................
Re Rena erates SIRIO RI INA NO TORTI S. lawrencei Lob] & Burckhardt
— The 5" elytral line consisting in a simple row of punctures not joined
together and discontinued at the most a little beyond the middle of the
CIA Ros RIN a OT ti 8
8) The 3'° elytral line incomplete, vanishing a little beyond the middle of the
elytra and not merged with the 2"° line; at the two thirds of the elytral length
only four lines (1%, 6°, 7° and 8") are well marked (fig. 4). Papua-New
Guinea, Eastern Highlands: Onerunka, env. Kainantu; mm 2,47 ........
MIRROR ES INESPERTO CORI IN, SRI Are S. papuanus Slipinski
— The 3" elytral line complete and well marked as far as the elytral apex,
where it is merged with the 2™ line; at the two thirds of the elytral length six
lines (1%, 274, 3°, 6° 7™ and 8") are well marked (fig. 3). Papua-New
Guinea, Central Province: Moroka, env. Port Moresby: mm 2,25 .......
De ST a ree RUAN ert TOSS PRES cones es eho Hea DAI IE BAe dae heat S. morokanus n.sp.
i
Ù
Ù
di -
Neca
‘
Ù
de
li
) î
. U dal
Man vi 1
i i
i
|
'
tan
i
x i
i
cod
E
pui i : Ù ry yo nl
i at i po di
v i
' : Ù
| N n Il ti
; Ù i
' i
wey
ì Il ‘
7
a
FI
4 ni
P) : i
i LA
ni \
i
uil | |
JT ins |
i
si 7 n
Ù ‘ ry
? a
i x i |
Tola 0 esi ai
7 ;
si : wy = n ut
mee oh es
4
i
È
i
Ù .
1
{ Ce . |
{
i
on
'
GRUPPI E FORME NUOVI DESCRITTI NEL PRESENTE VOLUME
CRUSTACEA
Harpacticoida
Echinolaophonte minuta Cottarelli-Forniz, sp.n.
INSECTA
Blattodea
Eciobius'sardous®Baccetti, Spino...
Ensifera
Gryllotalpa vigintiunum Baccetti, sp.n. ............
Odontura festa. Baccetti, Spini Jo2see. +22 sons ae esse
Rhacoclers grisea Baccetti, spin. 0.0 23.675:
Rhacocleis minerva Baccetti, sp.n.' ................
Celifera
Robecchia gibba Baccettl, Spin. inn
Rovecchia tricolor Baccetti, Spits sw.
Coleoptera
Cicindelidae
Pseudotherates ‘Cassola, sube@.n. sii.
Wherates. wiesnert Cassola, spin. siii ia
Thopeutica (Pseudotherates) apiceflava Cassola, sp.n.
Thopeutica (Pseudotherates) beccarit Cassola, sp.n. ...............
Thopeutica (Pseudotherates) hiro Cassola, sp.n.
Thopeutica (Pseudotherates) luwuk Cassola, sp.n.
Thopeutica (Pseudotherates) major Cassola, sp.n.
Thopeutica (Pseudotherates) parva Cassola, sp.n.
Thopeutica (Thopeutica)? allardiana Cassola, sp.n. ...............
Thopeutica ( Thopeutica) bugis Cassola, sp.n. ......
Thopeutica (Thopeutica) sawadai Cassola, sp.n. ...
Thopeutica (Thopeutica) toraja Cassola, sp.n.
Thopeutica (Thopeutica) vantoli Cassola, sp.n. ....
Thopeutica ( Thopeutica) werneriana Cassola, sp.n.
Thopeutica (Thopeutica) whitteni Cassola, sp.n. ...
Wiallacedela"banspar“Cassola,; spo. isso
Wallacedela? brendelli Cassola, sp.n. ..............
Weallacedela"dujfelstCassola; spin, vs.
Wallacedela dumogabonei Cassola, sp.n. ...........
Wallacedela eximinia sangihensis Cassola, subsp. n.
Pag.
666
406
452
418
433
426
366
368
556
504
568
SH
574
566
561
564
536
528
325
544
540
533
558
604
611
589
628
582
Wallacedela“hrofumnsCassola*sprsa e
Watlacedela hora Cassola spenti ila ea
WiallacedelacralsiCassolasspineo een
Wallacedela kobayashii Cassola, sp.n. ..............
Wallacedela Rrikkeni Cassola, sp.n. ....-. ceri
Wallacedela nishivamai Cassola, sp.n. ..............
Wallacedela storki Cassola, sp.n. ..................
Wallacedela togiana Cassola, Spit. i...
Cholevidae
BatysciolaTdoderot*Giachino;spii.l nn
Sta pn yan axe
Edaphus clypeopunctus Puthz; sp. aria
Edaphus loyianus .PuthzZ, «Spit. n ao nn
PdaphustexraneulicolhsiPuthzesp. n. na
Edaphus tuberculicollis Puthz, spin. ii.
jacobs omatid ae
SarolriasimorokrkanusbPoppl spine ee
Ciaceuy oidea
Clav:seryion DINDINSKI Wei Ms. an
Elipsorvion Shkpinski senno vs sacs et saa
Globoeuxestus Slipinski, gene. 63/2... Lina
Glomervlonsolipinskiw sen. 1s ast nta
Glomerylon gemma Slipinski, sp.n. .................
lurcussSlipinskispensn Sage e AO DLE
loicusicostarusSlipinski spin. EI. e
LOEBLIORYLINAE Slipinski;. sub...
LocebhorVion*Slipwmski; ens Tie ia pes LORS
Loebliorylon carinatus Slipinski, sp.n. ..............
Metaxestus-Slipinskr, scene ISIN
Onenirylion Slipinski;, senina Rat
Pakalikid solipins ki Sent E
Pakalukia napo Slipinski, sp. ne sateen seek sss eee!
Payaceryion olipinskis #sens 12) sente cobs eee
Rostroryion. Slipmiskt; Gem, cesses ate nee sad se oe
rostroryion vaucherSlipinski spiato int
Curculionidae
Otiorhynchus cesaraccioi Osella-Mammoli-Zuppa, sp.n.
Otiorhynchus ianuargenti Osella-Mammoli-Zuppa sp.n.
Otiorhynchus lostiat Osella-Mammoli-Zuppa sp.n.
Pag.
630
586
618
596
592
601
615
608
31%
277
278
282
280
677
iS
109
VI
132
133
129
130
81
81
82
78
121
102
104
116
135
136
385
388
390
INDICE
La data che segue 1 titoli è quella di pubblicazione dell’estratto.
BACCETTI B. - Notulae Orthopterologicae. 48. Specie nuove
o poco note appartenenti ai generi endemici dell’Africa
orientale Robecchia, Surudia e Sauracris. (13-XII-1990)
BACCETTI B. - Ricerche zoologiche della Nave Oceanografica
«Minerva» (C.N.R.) sulle Isole circumsarde. X. Insetti
Ortotteroidei. (Notulae Orthopterologicae 49). (14-11-91)
BronpI M. - Ricerche Zoologiche della Nave Oceanografica
« Minerva» (C.N.R.) sulle isole circumsarde. VIII. I Criso-
melidi Alticini delle isole Circumsarde. (Coleoptera, Chry-
somrelidae, Alticinae)/M9=XI90)} A en
CassoLa F. - Studi sui Cicindelidi. LXIII. I Cicindelidae
(Coleoptera) dell’Isola di Sulawesi, Indonesia. (16-IV-
[99 ria
CassuLo L.A., RAINERI V. - Eteroceri della collezione Ghiliani
conservati nel Museo Civico di Storia Naturale di Genova.
(SAU) LS) ROSEE one art ey Ne ere ear ee aoe
COTTARELLI V., FORNIZ C. - Ricerche zoologiche della Nave
Oceanografica « Minerva» (C.N.R.) sulle Isole circumsarde.
XI. Laophontidae from the Meiobenthos of some Circum-
sardinian islets: Echinolaophonte armiger typica and Echi-
nolaophonte minuta n.sp. (Crust., Copep., Harpact.).
GeO ie allieta
GIACHINO P.M. - Note sulle Bathysciola di Sardegna. Sistema-
tica, corologia e zoogeografia delle specie affini a B. damryi
(Abeille, 1881). (Col., Cholevidae, Bathysciinae). (16-X-
NOS Re a i a
OSELLA G., MAMMOLI W., ZUPPA A. - Ricerche Zoologiche della
Nave Oceanografica « Minerva» (C.N.R.) sulle isole circum-
sarde. IX. Gh Otiorhynchus Germar del gruppo intrusus
Reiche, 1862. (Coleoptera, Curculionidae, Polydrusinae).
49509 o cata
POGGI R. - Descrizione di una nuova specie papuana del genere
Sarothrias Grouvelle. (Col. Jacobsoniidae). (5-IX-1991)
PuTHz V. - Uber einige Edaphus - Arten aus Neuguinea
(Coleoptera, Staphylinidae). 62. Beitrag zur Kenntnis der
Fuaesthetinen,. ATX ea
SLIPINSKI S.A. - A monograph of the world Cerylonidae (Coleo-
ptera, Cucujodea). Part I - Introduction and higher classi-
ICAGLOMEA (STN 990) LESENE
Pagg.
365-378
403-479
337-364
48 1-664
285-299
665-676
301-329
379-401
677-683
Pagg.
UTZERI C. - Ricerche zoologiche della nave Oceanografica
«Minerva » (C.N.R.) sulle Isole circumsarde. VII. Osserva-
zioni su Orthetrum trinacria (Selys, 1841) all’isola di San
Pietro, Sardegna meridionale. (Odonata: Libellulidae).
CISCO cetera Seal ete ated at kts avec Ge mea 331-385
Hanno collaborato alla correzione delle bozze la Dr. G. Arbocco e la Sig.a
T. Buonaguidt.
REGISTRATO AL TRIBUNALE DI GENOVA AL N. 74 IN DATA 17 luglio 1949
DOTT. LILIA CAPOCACCIA ORSINI - DIRETTORE RESPONSABILE
DOTT. VALTER RAINERI - SEGRETARIO DI REDAZIONE
PRINTED IN ITALY
NORME PER I COLLABORATORI
Sui volumi degli «Annali» e sui fascicoli supplementari «Doriana», vengono
pubblicati lavori originali - anche in inglese, francese, tedesco e spagnolo - attinenti ai
diversi rami delle Scienze Naturali. Sono particolarmente graditi quelli relativi a mate-
riali del Museo; sono esclusi quelli divulgativi o di scienza applicata.
Tutti i lavori devono essere indirizzati impersonalmente alla Direzione, che si riserva
di sottoporli al giudizio di consulenti e di decidere circa la loro pubblicazione sugli
«Annali» o su «Doriana».
La pubblicazione ha luogo, di massima, secondo l’ordine di recezione dei datti-
loscritti.
Il manoscritto deve essere inviato in duplice copia dattiloscritta a doppia interlinea,
su un solo lato del foglio e nella redazione completa e definitiva. Esso deve essere
compilato in forma e il numero delle tabelle e delle figure limitato allo stretto necessario.
Al nome dell’ Autore dovrà aggiungersi quello dell’ Istituto di appartenenza o l’indi-
rizzo privato.
Nel testo dovranno unicamente essere sottolineati i nomi latini di generi e specie (da
stamparsi in corsivo); ogni altro segno per la tipografia sarà apposto dalla Redazione.
Eventuali note a piè di pagina devono avere una numerazione progressiva.
I riferimenti a materiale appartenente al Museo di Genova devono essere accom-
pagnati dalla sigla MSNG (= Museo Storia Naturale Genova), seguita eventualmente dal
numero di catalogo.
La bibliografia deve essere tutta riunita in fine, indicando ciascuna opera nel modo
seguente: i 3
QUIGNARD J.P., 1965 - Lesa Raies du Golfe du Lion - Rapp. Proc. Verb. CIESM,
Monaco, 18, (2): 211-212.
Alla bibliografia deve far seguito un breve riassunto in italiano e in inglese (o
francese).
Le figure devono essere inviate col dattiloscritto, contrassegnate da un numero
progressivo, e corredate dalle relative didascalie - scritte su fogli a parte - e da tutte le.
indicazioni occorrenti per distribuirle nel testo o per comporre le tavole. I disegni devono
essere eseguiti con inchiostro di china su carta da disegno o lucida e approntati con tutte
le avvertenze che consentano le necessarie riduzioni. Queste dovranno essere pure
chiaramente indicate. La redazione si riserva di apportare modifiche nella distribuzione
e nel formato delle figure. Le spese per le illustrazioni saranno a carico degli Autori
qualora il lavoro non tratti materiale del Museo.
Sulle bozze sono ammesse soltanto le correzioni degli errori di stampa; ogni altro
cambiamento del testo sarà addebitato all’ Autore.
Gli Autori riceveranno 30 estratti gratuiti. Nel licenziare le bozze, essi indicheranno
l'eventuale numero in più che desiderano sia stampato a loro spese.
Dattiloscritti e figure non rispondenti alle presenti norme verranno rinviati all’Au-
| tore per le necessarie modifiche.
‘
“a
N
SI3IYVUAII
S
a vi my <= Ra
OSHLIWS _LIBRARI ES SMITHSONIAN _ INSTITUTION NOILNLILSNI NVINOSHLI
NERE a OF is us GW
Ni < < % 4 TL = 3
S SN o | o ge G a =
Ys 3 a dl: È 3
"ii z wr di z ci Zz ‘
HSONIAN INSTITUTION NOILALILSNI_NVINOSHLINS S31¥YVYUdIT LIBRARIES SMITHSON
5 Dr = ices S La = i
fy 4% to — oa e wo —_ ij
Pity, > 5 a = a 5 5 4
da a a x a 3 = A:
ba n ca n ut Li o SS Fa
Oo z o = © z
OSHLINS S314Yvygia LI B RARI ES SMITHSONIAN INSTITUTION NOILNIILSNI NVINOSHL!
= ; Ca = a * g : z
— 4 — _ a è ran) A, 4 % ~
s YY, ? 3 3 Wy i 75
7) ji. D a no -: A n Yi Uy n
Fal 2 E NN 2,77 È
> 3 “ws Ro dl =
JSONIAN INSTITUTION NOILOLILSNI NVINOSHLINS SIIYVUEII LIBRARIES SMITHSON!
Wy 2 wy a ui 2 ui
G v cn = 177) E
CE = : E È :
AG PAG <L e
746; da oc 5 cc = =
3 2 S = S Di
= a = = = ae
ISHLINS SIFANSAIO RIE RABlES. INSTITUTION NOILNLILSNI
ia =z oa a = Ei
Na 0 LY AB
NE - a @ È a
Ò È x 5 UY = E È
ASONIAN NOILINIILSNI NVINOSHLINS SI3IUVUAil LIBRARIES SMITHSONI
DI w 2: 7) z Scat v
< = ie = Pa y= =
= = È AZ d'a Ax = =
LIL È Ai lo E
ANEFZE: 594 VW È
= 2 Uy = 2 “yy = 2
AR alee: se a ee
OSHLINS SAZIYVYEIIT LIBRARIES SMITHSONIAN INSTITUTION, NOILALILSNI NVINOSHLI
Ww = — a
Di ae uw 2 WwW Pd LI > RR
NI « a < 3 a < =
È = fo = î =
DAR S 3 2 a Si
ll
HSONIAN INSTITUTION NONINZILSNI 53 IUVUg a LIBRARI ES__SMITHSOH
eo «— — oO ous. le) es
iby w o w = w = Me
EDS : = - - = #2
Ve ff * = Le = 7,
dA È 2 E > = OM
o z eee 4; z
OSHLINS S31Yyygia LIBRARIES SMITHSONIAN INSTITUTION NOILALILSNI NVINOSHII
E AR -
= 4, = = z Xe 3 &zZ
340 SS: i Wi FZ?
Z E NIE E SN 2,77 È
z 3_S È So -
HSONIAN INSTITUTION NOILNLILSNI NVINOSHLINS S3 IUVYE Mul BRARI ES SMITHSON!
i z = Uke = Lu TIT = E Ugg,
E A = KAO 3 + = ED S ED = CB
cs FARO co (è 4) A N E (è è 3 (AM cc 2
sf [= Sì < |> <d°} — \ AW. «(fe WS} a OE wl «£
VYAI1 LIBRARIES SMITHSONIAN_ INSTITUTION NOILNLILSNI NVINOSHLINS SIIYYYE
z 2 = Q ae ae
(27) “ii
G =a “i z o N &
= < % AH Pa = ANS. da x
= cei" = o CE. NN ac
< ad < + a Oe peel
FUTION NOLLNTILSNI | 53 IUVUa re LIBRARI ES_ SMITHSONIAN _INSTITUTIC
— oO — —
È a È 2 & = a
= D a > me)
ras = = | aa = ta
E = E 3 asi a
z AR = Hi z oi
LIBRARIES SMITHSONIAN INSTITUTION NOILNIILSNI NVINOSHLIWS
Zt vw = v = w
= = < | = gt, È =
i Mi i Mi 2: :
Ò ‘Sy “AQ. V4 AA
z= 3 È AS Di Gf AE: e
ita = =s 3 z
UTION NOILOLILSNI_NVINOSHLINS SI IUVYE ae BRARI ES SMITHSONIAN _INSTITUTIC
i ty 7 Li G Ww 2
= + ci + = os
o — oe RR
<L = \ =f = < dira
a = fe = ce =
a ro) on o) SI e)
n = a z a z
vYuagli LIBRARIES INSTITUTION NOILNLILSNI NVINOSHLINS S3IUVUYA
i z = = = Gr RE z
mi = Di <o = CASvAI = NS O
= =; db È a = pe) vi E
> E LL > E » si
3 - Gp = = = =
m 2 44 m 2 m È
UTION,, VOLAIHSNITNWNOSHUNS SI IUVUYE Pu B Bae I ES =
iu = = = or i = =
ì = = 3 ii fi z = z
È 2 VA ARES è 2
Ò = E z yy E 2 o
3 5 s > si = : > = Fa
è. > i YI 2 uw ni z wn :
VYPIT_ LIBRARIES SMITHSONIAN _ pNOILALILSNI NVINOSHLIWS Saluvad
2 “i Zz us DS n
4 = “Ss 5 N =
= < = < i NR » x
cS ow = = a [ex RA NQ de
le) = 4 O = O pe
z pa} z= pas | 2 = eas
'UTION _NOILLALILSNI NVINOSHLIWS _S3 IUVY a Dl LIBRARI Eo SMITUSONIAN O INSTIBUTIG
» E
O nai (©) = [ei =
A w Ra o ow = 109]
ae . ) Y S D = Ls, D
LE ba RNS LE > = <>
Una — SS NS Lar —_ = Pa a
i > 2 i 2 3
en SMITHSONIAN INSTITUTION {LSNI _ NVINOSHLINS SI IUVUa
= ae St wy, È 7,
a = iy Z 4
Ò ©) a “O DA = Ò
\ (SEE E e = =,
a dee a i =
UTION NOILALILSNI_NVINOSHLINS SIIUVUAIT LIBRARIES
dali z 5 w
POD = EVA “ ; 2 LE a E DS ca
DÒ = ( VE WY 2 (è 4 5 GAM) =
di < > OW) C- CO TNS. < [e Spe Ee a) a
dh $e ah
RETE fh de itd
3 ' i
RAP GANEAOE eee yom ve. ‘
MaKe EM BENIE GO PAM UB ete Bat be Lala 6 Pi Lat PS
Tmt ERA pore rtnne © ati tri :
PROT RO STEM TATE CI L R Ted Bote HAM aii atl
rete ntis ame tia , ‘ te
pen inee Nod Mohn dinint shite
Bea addehacebeted 4 ewseey hme estan Wel TA TUC ISFTARRO DA
ui ad fiati 18 si dish file Rig Babe
FIERA nada Wart re ROSPI Ù sia
sii ' bie beet FIITÀ Ber
PIENO 4, hte fege
Hdd bay fe ous ‘
PON ELEAPER OUT nal 5 0 fant ro
er ek ee eee 7) '
4 OCHE LACES EEN co eine
MONE IAEA et di è, :
n i poi ui ATI
«if tod
Pie penbtirse
het be Ar Were
GILET AON IEA te EN LEI
IATA dove RIME SII Beh te
aan nda sad
DTA LE TEST ITACE
he tases
Weehisheel
VLITAECALALI
Arle nesbate
Pe Rata dah
PETALI
CORIO LION PETIT)
COTARZO
Pray ened II
trope
horton
dint
YO eben abies
thde Oh edenehd
SL Vite
CB AAATe ans dt Bok
eed oh eB oto ERI
UPR! se se
DRITTI
LITRI TITO
sd
sù
telbinto
RIALZO tre
DERE OA
Fart det ge
ear
ui
‘ vinte
VSRYON “Ch ue
WMton urge
LOTTA
RIU TONO
3 ay
wate MEUGE tat el aye ws
ORY orn SU ee en sO Tear
UMERSE LR ey one
Le agata
Rapa Pat
Dele eter er
nnt nega bead
aranci
wean
aa
Ri)
ube
Ù
Aare ve)
SO tat
J he
dat
et Tar
3 9088 01230 2675
SMITHSONIAN INSTITUTION LIBRARIES
Ml
»
Live Music Archive
Librivox Free Audio
Metropolitan Museum
Cleveland Museum of Art
Internet Arcade
Console Living Room
Books to Borrow
Open Library
TV News
Understanding 9/11